dokumen.pub_0eb8ae49322fc406615dc91ad1efe7e8

Tags: биология клетки и субклеточных частиц цитология

Similar

Частная паразитология. Паразитические черви, моллюски и членистоногие

Экологические аспекты паразитологии

Мир паразитов человека III. Цестоды и цестодозы пищевого происхождения

Животные Башкортостана: монография

Text

НОВЫЕ

И МАЛОИЗВЕСТНЫЕ

СИСТЕМАТИКА
И БИОЛОГИЯ
ЧЛЕНИСТОНОГИХ
И ГЕЛЬМИНТОВ

ВИДЫ ФАУНЫ

СИБИРИ
АКАДЕМИЯ НАУК СССР
СИБИРСКОЕ ОТДЕЛЕ Н И Е
БИОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ

СИСТЕМАТИКА
И БИОЛОГИЯ
ЧЛЕНИСТОНОГИХ
И ГЕЛЬМИНТОВ

Ответственный редактор
д-р биол. наук проф. А. И, Черепанов

НОВОСИБИРСК
ИЗДАТЕЛЬСТВО «НАУКА»
СИБИРСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ
1985
НОВЫЕ
И МАЛОИЗВЕСТНЫЕ
ВИДЫ
ФАУНЫ
СИБИРИ

Систематика и биология члени-
стоногих и гельминтов. (Новые и ма-
лоизвестные виды фауны Сибири).—
Новосибирск: Наука, 1985.

С 1965 по 1984 г. вышло-17 вы-
пусков серии «Новые и малоизвест-
ные виды фауны Сибири». В данном
(18-м) выпуске дается описание но-
вых и малоизвестных видов гель-
минтов (Hymenolepididae), клещей
(Acariformes, Sarcoptiformes), на-
секомых (Collembola, Coleoptera,
Lepidoptera, Hymenoptera, Diptcra).

Сборник предназначен для спс-
т ематиков-гел ьминтологов, акароло-
гов, энтомологов, паразитологов, спе-
циалистов, интересующихся фауной
Сибири и прилегающих регионов
в объеме Палеарктики.

Рецензенты

М. С. Давыдова, В, П. Петрова, Г. В. Лобанова

РЕДАК ЦИОН НАЯ.~ КОЛЛЕГИЯ

доктора биол. наук Н. А, Виолович, Г. С. Золотаренко, канд. биол. наук
И. А. Тибатина

2005000000-734

С 042(02)-85 ZI1~в0 1

НОВЫЙ ВИД РОДА LINEOLEPIS
(CESTODA, HYMENOLEPIDIDAE)

Среди плоских червей мелких млекопитающих гименолепиди-
ды землероек (Soricidae) выделяются обилием родов и видов. Это
большая группа гельминтов в силу своих морфобиологических
особенностей существенно отличается от всех остальных цестод.
Большинство из них паразиты сорицид Палеарктики, и лишь не-
многие отмечены в Эфиопской и Неарктической областях. Наи-
более изучены гимеполепидидные цепни от бурозубок Западной
Европы и европейской части СССР. Вся огромная территория
Сибири и Дальнего Востока, как и многие регионы за пределами
СССР, обследована фрагментарно. К числу малоизученных от-
носятся также и насекомоядные млекопитающие Таймырского
полуострова.

В целях восполнения этого пробела нами в 1976—1978 гг.
проведены исследования гельминтофауны бурозубок в централь-
ной и восточной частях Таймыра. Методом полных гельминто-
логических вскрытий обследовано 295 экз. сорицид четырех видов.
Среди прочих паразитических червей в материале, собранном
в 1978 г. в восточной части Таймыра, обнаружены цестоды с хо-
рошо развитым хоботковым аппаратом, вооруженным одной ко-
роной из 10 крючьев, относящиеся к роду Lineolepis Spassky, 1959.

Род Lineolepis впервые выделен А. А. Спасским [1959] в ре-
зультате анализа описаний двух видов гименолепидид — Hymeno-
lepis parva Rausch et Kuns, 1950 и Hymenolepis lineola Oswald,
1951, собранных от землероек Неарктики [Rausch, Kuns, 1950;
Neiland, 1953]. Эти цестоды отличались от ранее известных строе-
нием крючьев и своеобразным (парвоидным) расположением
гонад.

В том же, 1959 г. вышла из печати еще одна работа [Спасский,
Морозов, 1959], посвященная описанию новых видов гименоле-
пидид от бурозубок Палеарктики, в которой уточнен и расширен
состав рода Lineolepis. а также приведено описание нового ви-
да — Lineolepis skrjabini Spassky, Morosov, 1959. Согласно све-
дениям, изложенным в этих статьях, в состав рода Lineolepis
входят следующие виды: 1) Lineolepis parva (Rausch et Kuns,
1950) Spassky, 1959. Syn: Hymenolepis parva Rausch et Kuns,
1950; Hymenolepis lineola Oswald, 1951 от бурозубок Северной
Америки; 2) Lineolepis sengeri (Neiland, 1953) Spassky, 1959.
Syn: Hymenolepis sengeri Neiland, 1953 от бурозубок Северной
Америки; 3) Lineolepis skrjabini Spassky et Morosov, 1959 от бу-
розубок Палеарктики (Повосибирскаяо бл., Кузнецкий Алатау).

Обнаруженные нами цестоды отличаются от перечисленных
видов гименолепидид особенностями строения копулятивных ор-
ганов, числом, формой и размером хоботковых крючьев и опи-
сываются как новый вид.

Lineolepis borealis Karpenko et Shakhmatova, sp. n.

хозяин. Арктическая бурозубка — Sorex
окализация» Тонкая кишка.

Типовой
arcticus Kerr. Л

Место обнару-
жения. Красноярский
кр., Дудинский р-н, раз-
нотравно-вейниковый луг.
Описание проведено по
голотипу: препарат № 361,
паратипы — препараты
№ 3, 49, 86,166,226,276,
295, 308, 330.

Материал. 12 по-
ловозрелых особей. Вви-
ду ограниченного коли-
чества половозрелых осо-
бей цестоды, что делает*
малопоказательным ста-
тистический анализ раз-
меров большинства орга-
нов, мы в скобках приво-
дим лишь их максималь-
ные величины, отмеченные
у паратипов. Все препа-
раты хранятся в зооло-
гическом музее Биологи-
ческого института СО АН
СССР (Новосибирск). Спи-
сок видов дефинитивных
хозяев приведен ниже
(см. таблицу).

Описание (разме-
ры даются в мм). Миниа-
тюрные цестоды. Длина
тела 1,31 (1,4), макси-
мальная ширина 0,21
(0,19) в области сколекса
(рис. 1). Сколекс оваль-
ный 0,15x0,21 (0,13 X
х0,19), четко отграничен
от шейки. На выступах
сколекса под углом 90°
друг к другу расположе-
ны четыре невооруженные
овальные уплощенные присоски размером 0,13x0,09 (0,12 X
х0,07). Толщина мышечной стенки присосок 0,025—0,028 (0,03)
(см. рис. 1). Кутикула сколекса гладкая, без шипиков.

Хоботковый аппарат хорошо развит. Хоботковое влагалище
продолговатое, размер 0,086x0,048 (0,08x0,05). Дно его распо-
ложено на линии середины присосок при выставленном хоботке.
Продольная мускулатура стенки хоботкового влагалища толщи-
ной 0,003 мм, кольцевая выражена слабо. Хоботок шаровидный^

О О,1 мм

I_________________—------------1

Рис. 1. Общий вид (а) и сколекс цестоды (б).
размер 0,032x0,032 (0,032x0,030), вооружен одной короной из
10 крючьев с массивной длинной рукояткой и короткими лезвием
и корневым отростком, по форме близких к диорхоидным (рис. 2).
Общая длина крючьев 0,024 (0,027), лезвия — 0,010 (0,011), ру-
коятки— 0,014 (0,015), корневого отростка — 0,006 (0,006).

Шейка — длина 0,03 (0,05), ширина 0,04 (0,06). Некомплект-
ная стробила краснедотная, многочлениковая (28 члеников), дли-
6
в

О,05мм

Рис. 2. Хоботковые крючья (а), зрелые мужские членики (б) и развивающий-
ся маточный членик (в) цестоды.

ной 1,15 (1,2), шириной 0,16 (0,17) и толщиной около 0,06 мм.
Длина паруса члеников 0,003. Метамерия обычного типа (гомо-
номная гетерохронная). Конфлуэнция члеников и маток отсут-
ствует, проглоттиды отторгаются от стробилы небольшими груп-
пами или поодиночке (см. рис. 1). Протерандрия отчетливо выра-
жена. Размер бесполых члеников 0,009—0,019x0,07—ОДО. Чле-
ники со зрелыми семенниками, функционально зрелыми мужским
и женским копулятивными аппаратами и развивающимися жен-
скими гонадами 0,02—0,04x0,10—0,14 (0,03x0,12). Развиваю-
щиеся маточные проглоттиды длиной 0,10—0,12 (0,12) и шири-
ной 0,15—0,18 (0,16).

Мускулатура стробилы развита слабо. На препаратах видна
лишь пара вентральных экскреторных сосудов шириной 0,002 мм,
не имеющих поперечных анастомозов. Сосуды проходят на рас-
стоянии 0,015—0,025 (0,018—0,024) от порального края члеников
и 0,010—0,012 (0,013) от апорального, ширина среднего поля
между ними 0,08—0,09 (0,10).

Половые отверстия односторонние, открываются в передней
половине бокового края члеников. Половой атриум полусфери-
ческий, простого строения, размер 0,015x0,009 (0,016x0,010).

Семенников три, они расположены в одну поперечную линию
у задней границы члеников. Размер зрелых семенников 0,024—
0,028x0,027—0,029 (0,022x0,026). Бурса цирруса — длина

0,085-0,089 (0,084-0,090) и диаметр 0,009 (0,010). Она пере-
секает медианную линию и в дистальной части несколько изогну-
та к передней границе члеников и в вентральную сторону. Эва-
гинированный циррус цилиндрический, длина 0,064—0,068
(0,069) и диаметр 0,005 (0,006). На веем протяжении он равномер-
но вооружен многочисленными щетинковидными шиппками дли-
ной 0,002—0,003, расположенными в шахматном порядке по
10—12 в одном поперечном ряду по окружности цирруса. Внут-
ренний семенной пузырек продолговатый, размер 0,027—0,008
(0,032x0,008), наружный сферический или овальный, диаметр
0,028—0,035, находится дорсальнее бурсы.

Вагина расположена нейтральнее бурсы цирруса и открыва-
ется в половой атриум впереди цирруса. Копулятивная часть ва-
гины трубковидная тонкостенная, ее длина 0,032—0,038 (0,040),
диаметр 0,006, в дистальной части несколько изогнута в сторону
переднего края члеников. Внутренние стенки ее без шипиков.
Проводящая часть короткая и узкая, она направлена каудально
и впадает в грушевидный семяприемник размером 0,016—0,018 X
X 0,011—0,012, расположенный вентрально и впереди от пораль-
ного и среднего семенников (см. рис. 2, б).

Желточник компактный овальный размером 0,0Д0х 0,013
(0,017x0,016). Он находится вентрально между средним и апо-
ральным семенниками па одной линии с ними. Яичник состоит
из трех изолированных овальных тел, расположенных вдоль
поперечной оси члеников вентрально и впереди семенников и
желточника. Размер каждой лопасти яичника 0,010—0,012х
Х0,022—0,024 (0,015x0,020). Матка закладывается в среднем
поле члеников в виде поперечно вытянутого мешковидного тела
и по мере своего созревания заполняет все пространство между
экскреторными сосудами. Почти зрелая матка мешковидная или
слегка неправильной формы, тонкостенная размером 0,07—0,08 X
8
Зараженность бурозубок цестодой L. borealis

Вид хозяина Исследо- вано, экз. Заражено
Экстенсивность инвазии Интенсивность инвазии
Р,-% max X
Арктическая бурозубка — Sorex arcticus Kerr. 40 12,5 5,2 27 0,4
Средняя бурозубка — So- rex caecutiens Laxmann 21 14,3 7,6 12 0,2
Бурая бурозубка — Sorex roboratus Hollister 12 16,7 10,6 8 0,2
Равнозубая бурозубка — Sorex isodon Turov 1 — — — —
Итого 74 | 13,5 4,0 27 1 0,3

Примечание. Р — доля зараженных особей, выраженная в процентах; т —
ошибка доли; max — максимальное количество червей, зарегистрированное у одной осо-
би хозяина, х — среднее количество червей, приходящееся па одну исследованную особь
хозяина, т. е. индекс обилия.

Х0,11—0,12 (0,08x0,13), она содержит 40—50 развивающихся
яиц диаметром 0,003—0,005 (см. рис. 2, в). Вполне зрелых яиц
в материале не было.

Дифференциальный диагноз. Lineolepis bo-
realis отличается от L. parva и L. sengeri размером и формой хо-
ботковых крючьев, длина которых соответственно 0,024—0,027;
0,034—0,040 и 0,051—0,056 мм, а также паразитированием у зем-
лероек Палеарктики. Кроме того, у L. borealis яичник состоит из
трех изолированных продолговатых тел, в то время как у L. parva
и L. sengeri он компактный. От L. skrjabini новый вид отличает-
ся числом, формой и размером хоботковых крючьев. У L, skrja-
bini 8 крючьев длиной 0,057—0,060, а у L. borealis 10 крючьев
длиной 0,024—0,027imm. К тому же у L. borealis намного меньше
размеры хоботкового влагалища (0,08x0,05), хоботка (0,032X
Х0,032) и более длинная бурса цирруса (0,084—0,090). У
L. skrjabini размер этих органов равен соответственно 0,11 ХО,15;
0,075x0,070 и 0,035x0,050 мм.

Название вида отражает нахождение его у бурозубок север-
ных территорий. Зараженность сорицид описанной выше цесто-
дой в восточной части Таймыра показана в таблице.

В 1978 г. этим гельминтом были заражены три из четырех об-
следованных видов бурозубок. Сравнив данные.по экстенсивности
и интенсивности инвазии землероек с помощью критерия Стью-
дента, достоверных отличий между их зараженностью не отме-
чено. Следовательно, они принимают почти одинаковое участие
в жизненных циклах цестоды, а показатели индекса обилия сви-
детельствуют о низкой численности ее в районе исследований.
Свободной от гельминта была лишь равнозубая бурозубка.
ЛИТЕРАТУРА

Спасский А. А. Уточнение классификации топографических отношений поло-
вых органов гимсиолеиидид.— Зоол. жури., 1959, т. 38, вып. 1, с. 31—
37.

Спасский А. А., Морозов Ю. Ф. Новые гименоленидиды насекомоядных мле-
копитающих.— Vest. Cs. Spolec. zoo!., 1959, sv. 23, N 2, p. 182—191.

Nailand K. A. Helmints of Northwestern mammals Part V. Observations on
cestodes of shrews with the descriptions of new species of Liga Weinland,
1857 and Hymenolepis Weinland, 1858.— J. Parasitol., 1953, vol. 39,
N 1, p. 487-494.

Bausch R., Kuns M. L. Studies on some North American shrew cestodes.—
J. parasitol., 1950, vol. 36, N 5, p. 433—437.*

NEW SPECIES OF GENUS LINEOLEPIS
(CESTODA, IIYMENOLEPIDIDAE)
S. V. Karpenko, V. I. Shakhmatova

The description of new species Lineolepis borealis is given. It differs from
the other cestodes of this genus by the size and the form of hooks, proboscis
.and rhynchocoel and the structure of the copulative organs and gonads.
L. borealis is found in shrews: Sorer arcticvs Kerr, 5. caecutiens Laxmann and
S. roboratus Hollister in eastern part of Taimyr.

Л. Г. ГРИШИНА

НОВОЕ ОПИСАНИЕ ПАНЦИРНОГО КЛЕЩА
(ACARIFORMES, ORIBATEI)

В известной сводке Бильмана [Willmann, 1931 ] в определи-
тельной таблице дано краткое описание и рисунок панцирного
клеща Galumna formicaria Berlese, 1914. А. А. Захваткин [1953]
указывает на отличия приведенного Бильманом вида от перво-
описания его Берлезе и выделяет вильмановскую форму в са-
мостоятельный вид G. {Pergalumna) willmanni n. n. ( = G. formica-
ria Willmann, 1931 non Berlese). К сожалению, этот вид также фи-
гурирует лишь в определительной таблице, а его местонахожде-
ние указывается в соответствии с работой Бильмана — Германия.
Тем не менее этот вид часто встречался в сборах различных иссле-
дователей, что дало основание Е. М. Булановой-Захваткиной
[1970] отнести его к европейско-сибирским. По литературным
данным, он встречен на Украине [Овандер, 1965], в Горьковской
области [Чистяков, 1976] и Сибири [Гришина, Бахаев, 1980;
Гришина, 1981 ].

Поскольку подробное Описание данного вида отсутствует, мы
решили восполнить этот пробел.
Pergalumna willmanni (A. Zachvatkin, 1953)

Клещи (рис. 1—3) коричневого цвета. Сеюгальная борозда
четкая. Размеры тела (в мкм): самки — длина 610—560, ширина
420—400; самцы — длина 577—550, ширина 408—380.

Протеросома. Рострум подогнут на брюшную сторону и его
можно рассмотреть лишь на расчлененных особях. У него заост-
ренная вершина, по бокам небольшие зубцы. Иногда зубцы стер-
ты, тогда края рострума выглядят неровными. Линии ламелл и
туторий хорошо заметны. Первая начинается недалеко от меж-
ламеллярнои хеты, несколько кнаружи от нее, проходит вперед
к переднему краю продорзума, обособляя ламеллярный гребень.
С нижней стороны протеросомы ламеллярная линия заканчива-
ется изгибом в сторону камеростома. Ростральные и ламеллярные
хеты длинные с очень редкими тонкими волосками, заметными
лишь при большом увеличении микроскопа. Длина ростральных
хет 75—67, ламеллярных 87—75 мкм. Межламеллярные хеты
чуть толще вышеупомянутых и меньше — 70—60 мкм. Трихо-
ботрии с расширенной округлой вершиной, усаженной шипи-
ками. Длина трихоботрий 98—88 мкм. Поверхность продорзума
в мелких точках. Ближе к роструму они более грубые, а около
ботридий вместо точек располагаются короткие продольные ли-
ния. В основании продорзума имеется пара длинных узких поро-
вых полей, которые заходят к центру за основания межламелляр-
ных хет.

Гистеросома. Длина нотогастера у самок 490—470, у самцов
465—450 мкм. Спинной щит несет 4 пары поровых полей, самые
крупные из которых околокрыловые. Они удлиненные, направ-
лены перпендикулярно боковому краю, расширены дистально.
Их длина: у самок 71—68, у самцов 78—64, ширина: у самок 30—
24, у самцов 34—23 мкм. Первые спинные поровые поля округлые,
вторые спинные и задпекрайние овальные. На уровне первых
спинных поровых полей вентрально располагаются отверстия
жировых желез (gla). На спинном щите имеется 4 пары щелевид-
ных органов (im, ih, ips, ip). Нотогастральные хеты редуцирова-
ны, имеется лишь 9 пар их альвеол; 10-я пара, а также пятая
пара щелсвидных органов (ia) находятся на птероморфах. В цент-
ре нотогастера есть центральная пора. Птероморфы широкие с
большой выемкой на внешнем крае и поперечной светлой полосой,
обращенной к этой выемке. В основании птероморф несколько
У-образных склеротизованных образований, переходящих к на-
ружному краю в линии. В передней части птероморф поверхност-
ная скульптура состоит из мелких бугорков и линий. Дистально
они идут параллельно внешнему краю.

На вентральной стороне клеща по бокам камеростома при-
креплены ростральные щетинки. Боковые выросты вентрального
щита, прикрывающие основания конечностей, хорошо развиты.
Генитальных хет 6 пар, аггенитальных — 1, анальных — 2,
аданальных — 3. По бокам анального отверстия имеется по ще-
a

левидному органу (iad), которые расположены параллельно бо-
ковой линии отверстия. В задней части щита находится непар-
ное удлиненное поровое поле. Половой диморфизм не выражен.

Изменчивость. Наблюдается вариация формы около-
крылового порового поля. Основная форма удлиненно-треуголь-
ная. Одновременно в микропопуляциях могут встречаться особи
с выемчатыми краями поля, особи с полем колбовидной формы,,
а также разъединенным. Географически удаленные популяции
также проявляют некоторые морфологические отличия» Так,
для всех экземпляров, найденных на Дальнем Востоке (в Амур-
ской области, Хабаровском крае и в Приморье), характерны бо-
лее тонкие хеты продорзума. Кроме того, межламеллярные хеты
&

Рис. 7. Pergalumna willmanni (A. Zachvatkin).
a — с дорсальной; 6 — с вентральной.стороны.

значительно короче ламеллярных, они составляют не более одной
трети последних, тогда как у европейско-сибирской формы меж-
ламеллярные хеты лишь немного уступают ламеллярным по длине.

^Материал. Настоящее описание приводится по особям^
найденным нами в муравейнике 14 июля 1976 г. в лиственнич-
ном лесу около с. Шурмак Тувинской АССР. Два экземпляра из
этой серии хранятся в Зоологическом институте АН СССР (Ле-
нинград). Их размеры: самка 575x475, самец 550x450 мкм. Ос-
тальные 13 экз. находятся в коллекции Биологического инсти-
тута Сибирского отделения АН СССР (Новосибирск). Нами про-
смотрено 1200 экз. Р. willmanni из разных районов СССР. Это
Рис. 2. Pergalumna willmanni (A. Zachvatkin).

a — продорзум в развернутом виде; хеты: б — ростральная, в — ламеллярная, г — меж-
ламеллярная; д — трихоботрия; е, ж — ламеллярная и межламеллярная хеты у дальне-
х * восточной формы.

наши материалы, а также клещи из сборов разных лет, которые
хранятся в Зоологическом институте АН СССР. Спиртовая кол-
лекция этого вида находится в Зоологическом музее Биологи-
ческого института.

Систематические замечания. Р. willmanni
близок к Р. nervosa (Berlese) и отличается от последнего малыми
размерами тела, длиной и формой межламеллярных хет и три-
хоботрий. У Р. nervosa межкилевые хеты самые крупные из всех
хет продорзума, трихоботрии также более длинные, чем у Р.
willmanni. Согласно определительной таблице А. А. Захваткина
[1953], другой близкий вид Р. jormicaria (Berlese) отличается от
Р. willmanni наличием пяти поровых полей на нотогастере и
очень мелкими межкилевыми хетами.

Распространение. Нами установлено нахождение
Р. willmanni на территории СССР в областях (Мурманская, Ле-
нинградская, Московская, Горьковская, Воронежская, Томская,
Новосибирская, Иркутская, Амурская), в республиках [Карель-
ская, Эстонская), в краях (Алтайский, Красноярский, Хабаров-
ский, Приморский). Ввиду такого распространения от западных
границ страны до восточных этот вид можно считать транспале-
арктическим.
Рис. 3. Pergalumna willmanni (A. Zachvalkin).

a — изменчивость формы околокрылового порового поля; б — птсроморфа; в— аналь-
ная область.

Распространение Р. willmanni связано с лесной растительностью.
Предпочитает населять труху пней и муравейники. Эта закономер-
ность отмечалась нами для лесостепной зоны Сибири [Гриши-
на, 1981].

ЛИТЕРАТУРА

Буланова-Захваткипа Е. М. Фауна орпбатпдпых клещей СССР и их распро-
странение.— В кп.: Орибатиды (Oribatei), их роль в почвообразова-
тельных процессах. Вильнюс, 1970, с. 55—72.
Гришина Л. Г. Фауна крылатых панцирных клещей (Oribatei, Galumnoidea)
лесостепной зоны Сибири.— В кн.: Фауна и экология членистоногих
Сибири. Новосибирск, 1981, с. 32—34.

Гришина Л. Г., Бахаев В. К. Панцирные клещи (Sarcoptiformes, Oribatei)
лугово-лесных биотопов Красноярской лесостепи.— В кн.: Паразити-
ческие насекомые п клещи Сибири. Новосибирск, 1980, с. 187—204.

Захватили А. А. Обзор крылатых панцирных клещей (Oribatei, Galumnidae)
Палеарктики.— В кн.: Сборник научных работ. М., 1953, с. 121—168.
Овандер Э. Н. Панцирные клещи центральной лесостепи Украинской ССР.

Автореф. капд. дис. Киев, 1965. 18 с.

Определитель обитающих в почве клещей. Sarcopriformes. М., 1975. 491 с.

Чистяков М. П. К фауне галумнид (Oribatei) Горьковской области.— В кн.:
Современные проблемы зоологии и совершенствование методики ее
преподавания в вузе и школе. Пермь, 1976, с. 158.

Berlese A. Acari nuovi. 9.— Redia. Firenze, 1914, Bd 10, S. 113—150.

Willniann C. Moosmilben oder Oribatiden (Oribatei).— In: Tierwelt Daut-
schlands. Teil 22. Jena, 1931, S. 79—200.

NEW DESCRIPTION OF A MOOSMITES
(ACARIFORMES, ORIBATEI)
L. G. Grishina

It is newly fully described Pergalumna willmanni (A. Zachvatkin, 1953).

С, В. МИРОНОВ

НОВЫЕ ВИДЫ ПЕРЬЕВЫХ КЛЕЩЕЙ
РОДОВ BREPHOSCELES И BDELLORHYNCHUS
(SARCOPTIFORMES, ANALGOIDEA)

Фауна перьевых клещей птиц отряда Пластинчатоклювых
(Anseriformes) подробно исследовалась В. Б. Дубининым [1950,
1951, 1956]. При исследовании паразитофауны птиц Якутии на
нырковых утках обнаружены два новых вида перьевых клещей
рода Brephosceles (сем. Alloptidae) и один — рода Bdellorhynchus
(сем. Avenzoariidae).

Род Brephosceles Hull, 1934 насчитывает свыше 50 видов, встре-
чающихся па птицах отрядов Gaviiformes, Procellariiformes, An-
seriformes, Gruiformcs и Charadriiformes. Из них только 4 вида
были известны с птиц отряда Anseriformes: Brephosceles anatina
Dubinin c Anas platyrhynchos L., B. discidicus Peterson c Cygnus
bevicki Varrel, B. lambda Trouessart c Nettapus auritus (Boddaert)
и B. anhimae c Anhima cornuta (L.).

Род Bdellorhynchus Trouessart, 1885 до настоящего времени
насчитывал 7 видов, встречающихся только на птицах сем. Апа-
16
tidae. Однако в литературе существуют описания только трех
видов: Bdellorhynchus polymorphus Trouessart, известного со мно-
гих видов хозяев, принадлежащих к подсем. Anatinae; В. охуига
Dubinin, обитающего на савках (род Охуига Бопар.); В. psali-
durus Trouessart, описанного с Chenalopex aegypliaca (L.). Для
остальных четырех видов (В. americanus, В. australis, В. stenopyga,
В. affinis) В. Б. Дубинин [1956] дал лишь названия и указал со-
ответствующих хозяев. Для последнего вида дана иллюстрация
хелицеры самца. Описания этих видов в дальнейшем опубли-
кованы не были.

Типы описываемых ниже трех новых видов хранятся в Зооло-
гическом институте АН СССР (Ленинград). Автор благодарен
Т. Т. Васюковой (Институт биологии ЯФ СО АН СССР), собрав-
шей и любезно предоставившей материал.

Brephosceles bucephali Mironov, sp. n.

Самец. Голотип — длина 0,270, ширина 0,097 мм, разме-
ры другого самца — 0,275x0,095 мм. Проподосома крупная, уд-
линенная, более 1/3 длины тела. Проподосомальный щит (длина
0,095—0,098, ширина 0,065—0,067 мм) занимает почти всю про-
подосому, задний край его с тупым сглаженным выступом. Щит
латерально не соединяется с лопаточными щитами. Темен-
ные щетинки ve отсутствуют. Плечевые щиты развиты. Ще-
тинки 1х тонкие, волосовидные, расположены на переднем крае
этих щитов. Субплечевые щетинки sh игловидные (0,008—
0,009 мм), расположены немного позади плечевых щетинок h.
Гистеросомальный щит (длина 0,160, ширина переднего края
0,065 мм) со слабовогнутыми боковыми краями. Гистеросома л ь-
ная борозда у основания опистосомальных лопастей представле-
на двумя поперечными окнами в гистеросома льном щите. Опи-
стосомальные лопасти относительно короткие, составляют 1/6
длины тела. Концы лопастей загнуты внутрь. Опистосомальная
выемка со слабозаостренным передним краем, глубина ее 0,045—
0,047, наибольшая ширина 0,038—0,040 мм. Щетинки d3 распо-
ложены в передней четверти выемки на внутренних краях ло-
пастей, d4 — на концах лопастей. Внутрилопастныо мембраны
с почти сходящимися в передней части выемки свободными края-
ми. Постлопастные мембраны небольшие треугольные, располо-
жены на самых вершинах лопастей (рис. 1, а). Наружнолопаст-
ные мембраны не выражены. Дистальная часть наружного края
опистосомальных лопастей утонченная, загнута на вентральную
сторону (см. рис. 1, б). Длина крупных дорсальных щетинок
идиосомы: see — 0,60-0,70; h - 0,050-0,055; 1б — 0,090—
0,100 мм.

Вентральная сторона тела без крупных склеротизованных
полей. Эпимеры I слиты в стерпум, длина которого в 3—3,5 раза

2 Заказ Кв 245

17
Рис. 1. Brephosceles bucephali sp. n.,
a — с дорсальной; 6 — с вентральной стороны.

превосходит свободные части эпимер. От заднего конца стернума
в стороны отходят две небольшие склеротизованные площадки.
Эпимеры II с узкими склеротизованными полями по внутреннему
и наружному краям. Внутренние поля в задней половине имеют
зубцевидный выступ. Прегенитальные аподемы свободные. Их
расходящиеся передние концы доходят до эпимеритов II и эпи-
мер III, ио не соединяются с ними, оставляя коксальные поля
III незамкнутыми. Эпимеры IV сливаются с прегенитальными
аподемами, замыкая коксальные поля IV. Стилет эдеагуса пря-
мой (длина 0,019—0,020 мм), концом заходит за основание ще-
тинок с2. Щетинки сх расположены в передних углах коксальных
полей IV позади уровня сх3, щетинки сх4 — на линии концов ге-
нитальной арки. Субгенитальпый щит не выражен. Аданальный
щит представлен двумя серповидными склеритами, несущими
щетинки а. Анальные присоски находятся по бокам анальной
щели на уровне ее середины.

Ноги короткие неутолщенные, приблизительно равны. Ноги
IV (длина 0,063—0,065 мм) заходят назад за уровень щетинок
13 дистальным концом голени. Фемурогенум III и IV (слив-
шиеся в единый членик бедро и колено) имеют на наружной сто-
роне короткий зубец. Лапки всех ног не длиннее соответствую-
щих голеней. Лапки IV с небольшим вентральным зубцом, на-
правленным внутрь. Соленидий голеней IV в 3—4 раза длиннее
лапок IV. Хетотаксия ног: I — 1—1-|-2(1)—1(1)—7(2); II — 1 —
—1+2(1)—1(1)—7(1); III — 1—0+0(1)—1(1)—4; IV - 0-0+0-
-0(1)-3.

Самка. Размеры 320—330x105 — 110 мкм. Идиосома силь-
но удлиненная с параллельными краями. Проподосома состав-
ляет 1/3 длины тела. Проподосомальный щит (длина 0,085—0,090,
ширина 0,075 мм) со слабым закругленным выступом на заднем
крае. Позади щетинок see боковые края этого щита сливаются
с лопаточными щитами. Задний конец тела закругленный, без
лопастей и терминальных мембран, между основаниями щетинок
d5 неглубокая выемка. Гистеросомальпый щит почти прямоуголь-
ный, длина 0,205—0,210, ширина переднего края 0,058—0,065 мм.
Супраанальная впадина на его заднем крае треугольная, глуби-
на ее 0,012 мм (рис. 2, а).

Вентральная поверхность идиосомы без крупных склероти-
зованных полей и щитков. Строение коксостернального скелета
проподосомы как у самца, но свободные части эпимер I равны по
длине стернуму. Эпигипий подкововидный со слегка изогнутыми
боковыми краями. Концы эпигиния не соединяются с эпимерами
IV. Генитальные щетинки с2 расположены позади концов эпи-
гиния, сх4 — па линии вертлугов IV (см. рис. 2, б).

Ноги таких же пропорций, как у самца. Ноги IV немного не
достигают уровня щетинок 13. Фемурогенум III и IV с наружным
зубцом. Соленидий (р голеней IV в 2 раза короче лапок IV. Хе-
тотаксия пог I—III как у самца, ног IV — 0—0+ 0—0(1)—5.

Дифференциальный диагноз. По строению
опистосомальпых лопастей и коксостернального скелета Brepho-
sceles bucephali sp. nov. принадлежит к группе видов «lambda»
[Peterson, 1971], объединяющей 4 вида. Новый вид наиболее
близок к В. anatina. Самцы В. bucephali имеют более длинные но-
ги IV, заходящие за уровень щетинок 13 дистальной частью го-
лени; внутри лопастные мембраны почти сходятся свободными
2* 19
О 0,1 мм

I___________________________________।

Рис, 2, Brephosceles bucephali sp. п.» ?.

Усл. обозн. см, рис. 1.

краями в передней части выемки; стилет эдеагуса явственно за-
ходит за щетинки с2. У В, anatiria ноги IV достигают уровня ще-
тинок 18 только концом лапки; свободные края внутри лопастных
мембран впереди немного расходятся; энеагус короче (длина
5
$

Рис. 3. Brephosceles anatina Dubinin (a—b) и Br. ortholobus sp. n. (г).

at 6 — опистосома самца с дорсальной и вентральной стороны; в — яйцевыводное отверг
стие самки; г — опистосома самки с дорсальной стороцы,

0,016 мм) и не заходит за щетинки с2 (рис. 3, а, б). Самки В. Ъи-
cephali в отличие от В. anatina не имеют зубцов снаружи на бо-
ковых краях эпигиния (см. рис. 2, б, Зг в).

Локализация. Клещи обитают на второстепенных ма-
ховых под узкой пластинкой, идущей вдоль стержня пера.

Материал. Голотип — д' (№ 860). Паратипы — Itf,
10 9 , с обыкновенного гоголя — Bucephala clangula (L.) собра-
ны 9/VI 1979 (Коноровская) в устье р. Муна (Жиганский р-н
Якутской АССР).

Brephosceles ortholobus Mironov, sp. n,

Самец. Длина голотипа 0,254, ширина 0,096 мм, размеры
других самцов типовой серии — 0,250—0,255 X 0,094—0,098 мм.
Строение проподосомы как у предыдущего вида. Проподосомаль-
ный щит (длина 0,090—0,094, ширина 0,060—0,062 мм) с более
a

Рис. 4. Brephosceles orlholobus sp. n., cT .

Усл. обозн. см. рис. 1.

длинными острыми выступами на латеральных краях, чем у
В. bucephali. Щит не соединен латерально с лопаточными щитами.
Щетинки ve отсутствуют. Плечевые щиты имеются. Субплече-
вые щетинки sh игловидные (0,008—0,009 мм). Гистеросомаль-
ный щит такой же формы, как у предыдущего вида, длина 0,143—
0,148т ширина переднего края 0,062—0,065 мм. Гистеросомальная
борозда у основания опистосомальных лопастей в виде двух узких
поперечных окон. Опистосомальные лопасти короткие, почти пря-
мые, сильно сближенные (рис. 4, ах б). Опистосомальная выемка
22
узкая, с закругленными передними и почти параллельными бо-
ковыми краями, глубина выемки 0,037—0,040, наибольшая ши-
рина 0,016—0,019 мм. Щетинки с!3 расположены в передней тре-
ги выемки, d4 — на концах лопастей. Внутрилопастные мембра-
ны узкие, свободные края их сближены и почти касаются один
другого. Постлопастные мембраны небольшие, треугольные. На-
ружнолопастные мембраны не выражены. Дистальные части на-
ружных краев опистосомальных лопастей загнуты на вентраль-
ную сторону. Длина крупных дорсальных щетинок идиосомы:
see __ 0,043-0,050; hr - 0,037-0,046; 15 - 0,080-0,090 мм.

Строение коксостернального скелета и расположение вент-
ральных щетинок такие же, как у В. anatina и В. bucephali. Сво-
бодные части эпимер I в 4 раза длиннее стерпума. Пре гениталь-
ные аподемы свободные, коксальные поля III незамкнутые, подя
IV замкнутые. Эдеагус длинный (0,021—0,022 мм), концом ^заходит
за основания щетинок с2. Субгенитальный щит отсутствует, ада-
нальпый щит в виде двух серповидных склеритов. Строение и
хетотаксия пог как у предыдущего вида. Ноги IV (длина 0,057—
0,060 мм) заходят назад за основания щетинок 13 только лапкой.
Соленидий ср голеней IV в 3—4 раза длиннее соответствующей
лапки.

С а м к а. Размеры идиосомы 0,295—0,302x0,098—0,102 мм.
Проподосома и гистеросома такого же строения, как у предыду-
щего вида. Проподосомальный щит (длина 0,095—0,098, ширина
0,070—0,073 мм) позади оснований щетинок see сливается боко-
выми краями с лопаточными щитами. Опистосома закругленная,
без лопастей и терминальных мембран, с неглубокой выемкой
между основаниями щетинок d5 (см. рис. 3, г). Гистеросомаль-
ный щит прямоугольный, длина 0,165—0,172, ширина переднего
края 0,050—0,035 мм. Супраапальная впадина на его заднем
крае закругленная, глубина 0,008 мм.

Строение коксостернального скелета, ног I—IV и располо-
жение щетинок тела такие же, как у самок предыдущего вида.
Эпигиний с зубцами на наружном крае.

Д и ф ф е р е н ц и а л ь н ы й д и а г и о з. Brephosceles ог-
tholobus sp. n. относится к группе видов «lambda» и близок к В.
anatina, В. bucephali (см. рис. 1—4). Самцы В. ortholobus отли-
чаются от этих двух видов строением опистосомальных лопастей,
которые почти прямые и сильно сближены, узкой опистосомаль-
ной выемкой и более длинным эдеагусом. В отличие от самок
В. anatina, имеющих узкую треугольную супраанальную впадину
глубиной 0,015 мм, у самок В. ^ortholobus впадина закругленная и
вдвое короче.

Локализация. Клещи обитают преимущественно па
второстепенных маховых и кроющих перьях крыла.

Материал. Голотип — (№ 865). Паратипы — 4^2$,

с турпана — Melanitta deglandi Вопар., собраны 4/VI 1980 (Ва-
сюкова) в устье р. Муна (Жигапский р-п Якутской АССР).
Bdellorhynchus dubinini Mironov, sp. n.

Гетероморфный самец. Идиосома узкая веретено-
видная, опистосома сильно удлиненная. Длина голотипа 0,335,
ширина 0,140 мм, размеры других самцов типовой серии 0,332—
0,350x0,140—0,150 мм. Хелицеры гипертрофированы (длина
0,070—0,075 мм), их режущие части составляют V2 длины. Вент-
ральный подвижный палец хелицер толще и длиннее дорсального
и -в средней части имеет крупный латеральный зубец. Проподо-
сомальный щит (длина 0,085—0,095, ширина 0,106—0,110 мм)
занимает почти всю проподосому. Ростральный выступ отсутству-
ет. Задний край щита почти прямой, задние углы хорошо выра-
жены. Теменные щетинки vi отсутствуют. У задних концов сгла-
женных латеральных гребней щита имеется по 2 пористые пло-
щадки. Наружные лопаточные щетинки see короткие (0,035—
0,040 мм), внутренние лопаточные щетинки sci смещены от них
далеко назад. Гистеросомальный щит сильно вытянутый, длина
0,213—0,220, ширина переднего края 0,095—0,100 мм. В перед-
ней части щита, в центре, расположена сильно пигментированная
Ч'-образная фигура. У боковых краев щита, на уровне оснований
ног III, имеется по 2 пористые площадки. Плечевые щиты узкие,
плечевые щетинки h короткие (0,030—0,035 мм) и расположены
у заднего края этих щитов. Опистосома узкая закругленная, без
межлопастной выемки и несет только одну пару крупных щети-
нок — 15. Щетинки d5 листовидно расширены и имеют форму ова-
лов размером 0,025x0,015 мм, загнуты внутрь и сильно пере-
крываются (рис. 5, а).

Эпимеры всех ног окружены узкими склеротизованными по-
лями. Эпимеры I слиты У-образно, стернум в 3 раза длиннее сво-
бодных частей эпимер. Эпимеры II не сливаются с завернутыми
на вентральную сторону идиосомы лопаточными щитами. Эпимеры
III слиты латерально с плечевыми щитами. Внутренние концы
эпимер IV сливаются с окружающими их склеротизованными по-
лями, и от места слияния полей назад отходит узкий продольный
склерит (вентрум). Половой аппарат расположен на уровне ос-
нований ног III и IV. Эпиандрий отсутствует. Генитальные ще-
тинки сх и с2 представлены микрохетами. Коксальные щетинки
сх3 расположены на одной линии со щетинками h, щетинки сх4
немного позади этого уровня. Анальная щель удалена от заднего
края оппстосомы на расстояние, равное ее длине. Аданальный
щит маленький ромбовидный, вытянут в длину, анальные щетин-
ки расположены в его латеральных углах. Анальные присоски
мелкие, почти редуцированные (см. рис. 5, б).

Членики всех пог короткие и толстые, длина их превышает
ширину не более чем в 1,5 раза. Ноги I и II одинаковой величины.
Соленидпй ср голеней I в 3 раза длиннее соответствующих лапок.
Ноги III гипертрофированы, вдвое толще и длиннее ног IV. Лап-
ки IV без дорсальных зубцов.

Гомеоморфные самцы не известны.
б

Рис. 5. Bdellorhynchus dubinini sp. n., д'.

Усл. обозн. см. рис. 1.

Самка. Форма тела типичная для самок рода. Идиосома
значительно шире, чем у самца, размеры 0,328—0,335Х0,165—
0,176 мм. Проподосомальный щит меньше, чем у самца, занима-
ет только центральную часть проподосомы, длина 0,090, ширина
0,082 мм. Задний край щита закругленный, заходит назад за
уровень сближенных основаниями лопаточных щетинок see и
sci. Длина наружных лопаточных щетинок see 0,060 мм. Теменные
Рис. 6. Вdellorhynchus dubinini sp. n., ?•

Усл. обозн. см. рис. 1.

щетинки vi имеются. От их оснований назад до середины щита
проходят два параллельных гребня. На боковых краях щита
имеется по небольшой лакуне (рис. 6, а). Гистеросомальный щит
имеет форму вытянутого прямоугольника, длина 0,170—0,180,
ширина 0,065—0,068 мм. Передняя и центральная части щита
обычно сильно пигментированы, боковые и задняя части пигмен-
тированы слабее и обычно исчерчены, как и мягкие покровы тела.
Плечевые щетинки h короткие (0,035—0,040 мм), расположены
у заднего края плечевых щитов.

Эпимеры I и II с узкими склеротизованными полями. Эпимеры
I слиты У-образно, стернум в 2 раза короче свободных частей
эпимер. Эпигиний подкововидный, высота его 0,060, ширина
.0,053—0,055 мм. Анальная щель немного удалена от края опи-
стосомы, анальные щетинки а расположены на уровне ее передней
«к.

трети (см. рис. 6, б). Ноги I и II такого же строения, как у самца.

Дифференциальный диагноз. Bdellorhynchus
dubinini sp. п., по-видимому, наиболее близок к В. psalidurus,
поскольку в диагнозе этого вида, хотя и недостаточно подробном,
Труессар [Trouessart, 1886] указывает, что у гетероморфных сам-
цов ноги I не гипертрофированы и лишены длинной антенновид-
ной щетинки (соленидий ср?), и каждая рпистосомальная лопасть
имеет по прозрачному вытянутому треугольному листу, которые
перекрещиваются наподобие ножниц (щетинки d5). В отличие
же от В. psalidurus, у которого эпимеры I и II пар ног слиты W-
образно, эпимеры IV соединены М-образно, у В. dubinini эпиме-
ры I и II не соединяются внутренними концами, а от сближенных
концов эпимер IV назад отходит вентрум. У двух других видов
(В. polymorphus и В. oxyurus) гетероморфные самцы имеют ги-
пертрофированные ноги I и II, голени I с длинным бичевидным
соленидием ф и не несут никаких листовидных щетинок па опи-
стосомальных лопастях. У самок В. dubinini в отличие от самок
всех известных видов рода, имеющих длинные плечевые щетин-
ки h, почти равные ширине идиосомы, эти щетинки сильно уко-
рочены и не превышают 1/3 ширины тела.

Локализация. Клещи обитают на второстепенных ма-
ховых под узкой пластинкой, идущей вдоль стержня пера. Такая
локализация не наблюдается у других видов этого рода, обычно
заселяющих нижние части опахал маховых перьев. По-видимому,
самцы В. dubinini вследствие укороченных ног I и II не способны
закрепляться и передвигаться по распущенным бородкам в ос-
новании опахал, подобно самцам видов В. polymorphus и
В. oxyurus.

Материал. Голотип — д' (№ 870). Паратипы 8^2$,
с хохлатой чернети — Aythya fuligula (L.), собраны 4/VI 1980
(Васюкова) на р. Муна (Жиганский р-н Якутской АССР).

ЛИТЕРАТУРА

Дубинин В. Б. Систематический анализ видов перьевых клещей (Sarcoptifor-
mes, Analgesoidea), паразитирующих на утиных птицах.— Паразитол.
сб., 1950, т. 12, с. 17-72.

Дубинин В. Б. Перьевые клещи птиц Барабпнской степи.— Паразитол. со.,
1951, т. 13, с. 120—256.

Дубинин В. Б. Перьевые клещи Analgesoidea. Паукообразные.— В кн.:
Фауна СССР. Т. 6, вып. 7. М.- Л.: Изд-во АП СССР, 1956. 814 с.

Peterson Р. A revision of the feather mite genus Brephosceles (Proctophyllodi-
dae, Alloptinae).^» Bull. Univ. Nebraska State Museum, 1971, vol. 9,
p. 89-172.

Trouessart E. Les Sarcoptides plumicoles.— J. Microgr., 1885, vol. 9, p. 109 —

Trouessart E. Diagnoses d'cspeces nouvoiles de Sarcoptides plumicoles (Anal-
gesinae).— Bull. Soc. d'etude scientif. d'Angers, 1886, Nov. ser., vol. 16,
p. 85—156.

----- I
NEW SPECIES OF MITES
OF GENERA BREPHOSCELES AND BDELLORHYNCHUS
(SARCOPTIFORMES, ANALGOIDEA)

S. V. Mironov

New species of feather mites, parasitic on the diving ducks have been fount
in the course of the investigation of bird parasitofauna of Yakutia: Brephosceh
bucephali sp. n. is described in goldeneye (Bucephala clangula L.), Br. ortho
lobus sp. n.— in scoter (Melanitta deglandi Bonap.), Bdellorhynchus dubinin
sp. n.— in tufted duck (Aythia fulegula L.). The question of the distribution
of mites Brephosceles (family Alloptidae) and Bdellorhynchus (family Avenzo
ariidac), parasitic on birds of the order Anseriformes is under discussion.

С. В, МИРОНОВ, T. T. ВАСЮКОВА

НОВЫЕ ВИДЫ ПЕРЬЕВЫХ КЛЕЩЕЙ
(SARCOPTIFORMES, ANALGOIDEA)
С КРОНШНЕПА И ТУРУХТАНА

При исследовании фауны эктопаразитов птиц в Восточной
Сибири на дальневосточном кроншнепе — Numenius madagasca-
riensis обнаружен новый вид перьевого клеща рода Pomeranzevia
Dubinin (сем. Avenzoariidae). В составе этого рода ранее были
известны только два вида — Pomeranzevia numenii (Сап.) и Po-
meranzevia ninnii (Сап.), описанные с других видов кроншнепа
[Дубинин, 1956]. На турухтане собраны перьевые клещи нового
вида из рода Atelespoda Gaud et Atyeo, 1975. До сих пор этот
род включал один вид — Atelespoda crena с Charadrius wilsonia
[Gaud, Atyeo, 1975]. При описании новых видов мы использо-
вали систему Атейо и Го [Atyeo, Gaud, 1971], разработанную по
хетотаксии клещей Sarcoptiformes.

Pomeranzevia abnormis Mironov et Vasjukova, sp. n.

Саме ц. Голотип — длина 500, ширина 280 мкм; размеры
паратипов — 490—53О’Х28О—300 мкм. Идиосома относительно
короткая и широкая. Проподосомальный щит узкий трапециевид-
ный (длина 110—120 мкм). Боковые края у его задних углов
имеют вырезки, где находятся основания наружных лопаточных
щетинок see. Основания этих щетинок иногда касаются края щи-
та в вырезке. Внутренние лопаточные щетинки sci расположены
на щите на одном уровне с see, тонкие, волосовидные, концами
немного заходят за задний край щита. Гистеросомальный щит
(длина 335—350 мкм) отделен от проподосомального промежут-
28
ком в 40—50 мкм. Опистосомальные лопасти вершинами загнуты
внутрь. Опистосома л ьная выемка короткая, с широко закруглен-
ным передним краем; максимальная глубина ее 155—170, шири-
на на уровне щетинок d4 145—160 мкм. Впутрилопастные мембра-
ны начинаются от центра переднего края выемки, в средней части
они плавно сужены, контур их свободного края дважды выпук-
лый. Базальная часть мембран заметно склеротизована. Пост-
лопастные мембраны с 4 острыми, равными по величине, зубцами
(рис. 1, л). Опистосомальные лопасти несут по 7 щетинок: 13, 1.
представлены макрохетами; d4, d5, рае — топкие, волосовидные;
14, pai — очень короткие, ножевпдпые. Длина дорсальных мак-
рохет идиосомы: see — 190—210; h — 170—190; ]3 — 220—240;
]5 — 280—310 мкм.

Коксостернальный скелет в целом типичен для рода, по эпи-
меры I короткие, слабо изогнутые, их вершины не срастаются
с эпимерами II. Концы эпимер II резко загнуты наружу (см. рис. 1,
б). Анальные присоски расположены позади переднего края опи-
стосомальной выемки. Анальная щель задней половиной захо-
дит за край выемки. Гениталии находятся на уровне переднего
края вертлугов IV. Эдеагус значительно короче высоты гениталь-
ной арки. Эпиандрий сильно редуцированный, представлен дву-
мя небольшими вытянутыми склеритами,- лежащими по бокам от
генитальной арки. Генитальные присоски расположены вне скле-
ритов эпиандрпя на уровне вершины арки. Генитальные щетинки
с4 находятся на линии концов эпимер IV, щетинки сх4 — на вер-
шинах эпимеритов IV.

Ноги относительно длиннее, чем у других видов рода. Утол-
щенная пара ног IV (длина 250—260 мкм) заходит за задние кон-
цы опистосомальных лопастей половиной лапки. Хетотаксия ног:
I - 1 —1—1—(2)—1—(1)—8(2); II - 1 -1-1(1)—1(1)—8(1);

Ш _ 1 —0—0—(1)—1(1)—4; IV - 0—0—0—1(1)—3.

Самка. Размеры 405—450x230—260 мкм. Форма тела и
дорсальные щиты типичные для рода. Проподосомальный щит
(длина 100—105 мкм) с более глубокими, чем у самца, треуголь-
ными вырезками перед задними углами (рис. 2, а). Основания
обеих пар лопаточных щетинок (sci, see) расположены в этих вы-
резках. Гистеросомальный щит (длина 230—260 мкм) прямоуголь-
ной формы с закругленными углами. Супраанальная впадина
на его заднем крае неглубокая, конусовидная. Расстояние между
обоими дорсальными щитами идиосомы по медиальной линии —
45—50 мкм. Дорсальные щетинки see, h, 15, d5 представлены мак-
рохетами, остальные очень короткие волосовидные.

Коксостернальный скелет типичный для рода (см. рис. 2, б).
Эпимеры I изогнуты слабо, концы эпимер II загнуты наружу
почти под прямым углом. Эпигиний полукруглый со сглаженным
передним углом. Генитальные присоски расположены позади
концов эпигиния на уровне щетинок с2 и сх3. Расстояния между
генитальными щетинками сх и с3 равны, с2 — расставлены шире.
Анальные щетинки а немного короче анальной щели.
fОО мкм
Рис. 1. Pomeranzevia abnormis, д'.
— с дорсальной; б — с вентральной стороны.

Ноги длинные, приблизительно равнЪй толщины. Лапка IV
заходит за задний конец тела. Хетотаксия ног I—III как у самца,
ног IV — 0—0—0—1(1)—5.

Дифференциальный диагноз. Самцы Р. ab~
normis sp.n. отличаются от двух ранее описанных видов рода на-
личием незамкнутых коксальных полей I и более длинными но-
гами IV, заходящими за задний конец тела. Новый вид наиболее
близок к Р. numenii, но отличается от него эпиандрием с более
выраженными двумя продольными склеритами, наличием 4 вмес-
то 5 зубцов на постлопастной мембране и изогнутым контуром
свободного края внутрилопастной мембраны.

Локализация. Клещи заселяют первостепенные махо-
вые перья.

Материал. Голотип — & (A-Ag-05). Паратипы — 5 д'-4 2 ,
с дальневосточного кроншнепа — Numenius madagascarlensis (L.)„
собраны 17/V 1976 (Васюкова) в окрестностях оз. Таптаргап (Ко-
бяйский р-н Якутской АССР). Препараты хранятся в Зоологи-
ческом институте АН СССР (Ленинград).

Atelespoda volgini Mironov et Vasjukova/jsp. n.

Саме ц. Дорсальная сторона. Идиосома яйцевидной формы,
сильновыпуклая. Длина идиосомы голотипа 0,450, ширина про-
подосомы 0,238 мм, наибольшая ширина идиосомы (па уровне
щетинок 1Х) 0,350 мм. Проподосомальный щит сильно склеротп-
зован, с закругленным задним краем, длина щита по медиальной
линии 0,095, ширина 0,144 мм. Щит полностью отделен от лате-
ральных лопаточных щитов. Обе пары лопаточных щетинок see и
sci расположены вне проподосомального щита у его заднего крал
(рис. 3, а). Расстояние между щетинками see 0,125 мм. Плечевые
щиты отсутствуют. Шетинки 11? 12 расположены на гистеросоме
дорсально, щетинки 13 — 15 — латерально.

Вентральная сторона. Эпимеры I V-образные, с широко рас-
ставленными передними концами. Коксальные поля I—III скле-
ротизованы так же сильно, как и щиты дорсальной стороны. Кок-
сальные поля IV и вся IV пара ног отсутствуют (см. рис. 3, 6).
Щетинки схг расположены вне склеротизованной части коксаль-
ных полей I. Коксальные поля II с узкой поперечной медиальной
выемкой. На краях проподосомы эти поля переходят в латераль-
ные лопаточные щиты. На наружных краях коксальных полей III
имеется по паре длинных волосовидных щетинок, плечевые ще-
тинки h расположены немного позади субплечевых sh и в 1,5 раза
короче их. Щетинки сх3 находятся в середине заднемедиальных
краев коксальных полей III. Генитальная арка П-образная, вы-
сота 0,020 мм, расстояние между ее задними концами 0,033 мм.
Впереди генитальной арки на одной линии со щетинками сх3
расположена единственная пара генитальных щетинок сп рас-
стояние между их основаниями 0,053 мм. Анальная щель при-
ближена к заднему краю тела, щетинки а находятся на уровне
34
Рис. 3. Atelespoda volgini, д’•
Усл. обозн. см, рис, 1.

ее переднего конца, щетинки рае — позади них и расставлены
немного пшре.

Самка. Дорсальная сторона. Идиосома эллипсовидная,
более вытянутая, чем у самца. Размеры самок: длина идиосомы
0,590—0,665, ширина проподосомы 0,305—0,325 мм, наибольшая
ширина идиосомы 0,450—0,500 мм.

Проподосомальный щит крупнее, чем у самца, полностью от-
делен от латеральных лопаточных щитов, длина его 0,125—0,138,
ширина 0,210—0,220 мм. Задний край щита почти прямой, с ши-
роким и коротким выступом между внутренними лопаточными
щетинками sci. Обе пары лопаточных щетинок расположены вне
щита, расстояние между наружными лопаточными щетинками
see 0,150—0,165 мм.

Вентральная сторона. Эпимеры I V-образные, с широко рас-
ставленными передними концами. Коксальпые поля I—IV силь-
но склеротизованы. Щетинки схх расположены на склеротизован-
ной поверхности коксальных полей I. Коксальные поля II без
узкой медиальной выемки. Коксальные поля III устроены так же*
как и у самца, к их заднемедиальным краям примыкают коксаль-
ные поля IV (рис. 4, а). Яйцевыводное отверстие крупное —
0,100-—0,115 мм в длину, расположено,между основаниями ног
III и IV, аподемы его в задней части широкие, слабо склеротизо-
ванные. Генитальные щетинки сх расположены впереди линии
Щетинок сх3. Эпигиний в виде тонкого слабо изогнутого попереч-
3* 35

ного склерита. Анальные щетинки а расположены на уровне пе-
реднего края анальной щели, щетинки рае — на уровне ее сере-
дины. Терминально на опистосоме находится короткий склеро-
тизованный конус с копулятивным отверстием.

Дифференциальный диагноз. У самцов и са-
мок Atelespoda volgini sp. п. в отличие от А. степа Gaud et Atyeof
1975 проподосомальный щит полностью отделен от латеральных
лопаточных щитов, и обе пары лопаточных щетинок расположены
вне его (см. рис. 4, б). У самцов A. volgini генитальные щетинки
с2 более сближены, чем у А. степа, и не касаются основаниями
медиальных углов коксальных полей III.

Локализация. Клещи обитают в очинах первостепен-
ных и второстепенных маховых перьев.

Материал. Голотип — д' (№ 875). Паратппы — 6 $ , с
турухтана — Philomachus pugnax (L.), собраны 26/V 1979 (Ва-
сюкова) на оз. Троицкое (Среднеколымский р-н Якутской АССР).

ЛИТЕРАТУРА

Дубинин В. Б. Перьевые клещи Analgesoidea.— В кн.: Фауна СССР. Т. 6.
вып. 7. Паукообразные. М.— Л.: Изд-во АН СССР, 1956. 813 с.

Atyeo W., Gaud J. Comments on nomenclatur system for idiosomal chaetotaxy
of S ar cop tif ormes mites. — J. Kansas Ent. Soc., 1971, vol. 44, N 3,
p. 414-419.

Gaud J., Atyeo W. Ovacaridae une famile nouvelle de Sarcoptiformes plumico-
les.— Acaralogia, 1975, vol. 17, fasc. 1, p. 169—176.

NEW SPECIES OF FEATHER MITES
(SARCOPTIFORMES, ANALGOIDEA)
ON CURLEW AND RUFF

S. V. Mironov, T. T. Vasjukova

In the paper a description of two new species of mites: Pomeranzevia ab-
normis sp. n. on Far-Eastern curlew (Numenius madagascariensis L.) and Ate-
lespoda volgini sp. n. on ruff (Philomachus pugnax L.) is given. Type specimens
are in Zoological Institute of the USSR Academy of Sciences (Leningrad).

С. К. СТЕБАЕВА

НОВЫЕ ВИДЫ КОЛЛЕМБОЛ
(COLLEMBOLA, ISOTOMIDAE, ONYCHIURIDAE)
ИЗ ГОРНОЙ ТАЙГИ КУЗНЕЦКОГО АЛАТАУ

При обследовании зональных участков черневой высокотрав-
ной горной тайги обнаружены особи нескольких новых видов кол-
лембол. Обследованный участок осиново-березово-пихтовой тайги

37
(средняя часть склона) расположен на левобережье р. Томь, на
стыке Горной Шории с Абаканским хребтом. В макроплане эта
территория может рассматриваться как отроги западного склона
Кузнецкого Алатау. Преобладающие высоты около 800 м над
ур. м. Почвы горно-таежные псевдоподзолйстые на бурой (бескар-
бонатной) глине.

Appendisotoma sibirica Stebaeva, sp. n.

Тело типичной для видов рода Proisotoma (Borner, 1901) формы.
Окраска синеватая, глазные пятна более пигментированы. Усики
несколько длиннее диагонали головы (41 33). Ant. I II : III :

Рис. 1. Appendisotoma sibirica Stebaeva, sp. n«

a — постантеннальный орган и ближайшие фасетки глазного пятна; б — губные сосочки;
в — антеннальный орган (АО) на Ant. Ill; г — брюшная трубка; д — зацепка; е — кого-
ток лапки; ж — прыгательная вилка, вентрально; а — мукро и часть денс, латерально.
IV = 6 10 9 18. Антеннальный орган (АО) из двух корот-
ких палочковидных сенсилл, лежащих в неглубоких ямках, с ко-
роткими хетами у их основания и защитными макрохетами
(рис. 1, в). Постантеннальный орган (ПАО) равен диаметру бли-
жайшего глазка, широкоэллиптический, с утолщенными стенками
(см. рис. 1, а). Губные сосочки в виде простых округлых выростов
(см. рис. 1, б).

Th. II—III, а также Abd. I—IV с 3 + 3 макрохетами. По-
следние два сегмента брюшка слиты (Abd. V+VI) и несут дор-
сально 9 и вентрально 6 макрохет, последние короче дорсальных.
Макрохеты по бокам головы более чем в 2 раза короче макрохет
на конце тела. На каждом сегменте тела дорсомедиальные хеты
(1 + 1) в 2 раза короче, чем дорсолатеральные (2+2). В целом
макрохеты на Abd. Ill—IV, V+VI длиннее, чем на Th. II—III
и Abd. I—II. Помимо указанных имеются, макрохеты на субкок-

сах. Наиболее длинные мак-
рохеты брюшка в 3 раза
длиннее обычных хёт и в 4
раза длиннее внутренней сто-
роны коготка лапки. Все хеты
гладкие, остроконечные. Th.
I II 111 = 11 24 24, Abd.
I II III IV : V + VI =
= 15 18 19 22:23.

Коготок лапки со слабо-
различимым зубцом посере-
дине внутренней поверхно-
сти и крупным латеральным
зубцом. Эмподпальный при-
даток III пары ног с широ-
кой внутренней ламеллей и
зубцом в средней части. Дли-
на эмподиального придатка
немного более 1/2 длины
коготка с внутренней сто-
роны (см. рис. 1, е). Ти-
биотарзальный волосок не
расширен на конце.

Вентральная трубка с ма-
лым числом хет (см. рис. 1, г).
Зацепка с 3+3 зубчиками и
2 хетами на корпусе
(см. рис. 1, д). Прыгательная
вилка короткая, едва дости-
гает переднего края Abd. III.

Рис. 2. Appendisotoma sibirica
Stebaeva, sp. n. Хетотаксия пры-
гательной вилки, латерально.
Манубриум вентрально с 4+4 хетами. Мукро с 3 зубцами. Апи-
кальный зубец мукро меньше субапикального (см. рис. 1, ж, з).
Мукро : денс : манубриум = 3 : 8 : 12. Хетотаксия прыгатель-
ной вилки изображена на рис. 1, ж и 2.

Длина тела без усиков 1,2 мм.

Систематические замечания. Род Appendisoto-
ma Stach, 1947 был выделен как самостоятельный из рода Proisoto-
та (Borner), 1901 в 1947 г. [Stach, 1947]. Типовой вид рода Ap-
pendisotoma vesiculata [Folsom, 1937] описан из Северной Америки
первоначально как Proisotoma vesiculata Folsom, 1937. Кроме него
известны Ар. bulbosa Folsom, 1937 из Северной Америки [Folsom,
1937], а из Европы — Ар, bulbosa ssp. europaea [Torne, 1955] и
Ap, absoloni [Rusek, 1966]. С о-ва Хоккайдо описана Ар. mitra
[Ushida et Tamura, 1968]. С территории СССР описаны Ар, mon-
tanum Martynova, 1969 [Мартынова, 1969] из Тяпь-Шаня (хр. Тер-
скей-Алатау, 2600 м над ур. м., ельник) и Ар. bisetosa Martynova,
1970, из Оренбургской области [Мартынова, 1970].

Appendisotoma sibirica sp. п. близка к Ар, absoloni Rusek,
1966, а по некоторым признакам к Ар, montanum Martynova,
1969. Она отличается от первого меньшим числом зубчиков на
зацепке и хет на вентральной стороне манубриума, а также дру-
гими признаками. Новый вид сходен с Ар. montanum по числу хет
на вентральной поверхности манубриума (4+4), по отличается от
него меньшим числом зубчиков на мукро, большим числом хет на
вентральной поверхности денс и другими признаками.

Дополняем таблицу, приведенную Й. Русеком [Rusek, 1966],.
видами, описанными из СССР. В таблицу не включена Ар. mitra
Ushida et Tamura, 1969.

ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ТАБЛИЦА ВИДОВ РОДА
APPENDISOTOMA STACII, 1947

1. Вентральная сторона манубриума с многими (более 10) хета-
ми, мукро с 4 зубцами Ар. bulbosa Folsom, 1937

а. Зацепка с 4 + 4 зубцами
— Зацепка с 3 + 3 зубцами .

— Вентральная сторона манубриума
лом хет.

2. Вентральная сторона

ssp. bulbosa Folsom, 1937
ssp. europaea Torne, 1955
c 5 + 5 пли меньшим чис-

... . 2

манубриума с 5 + 5 или

—^Вентральная сторона

манубриума с 3 + 3 или

4 + 4 хетами

3
меньшим чис-

лом хет.

3. Вентральная сторона манубриума с 5 + 5 хетами. Тергиты
брюшка с характерными макрохетами (3 + 3). Зацепка с
4 + 4 и мукро с 3 зубцами Ар. absoloni Rusek, 1966
— Вентральная сторона манубриума с 4 + 4 хетами. Тергиты
брюшка с макрохетами (3 + 3). Зацепка с 3 + 3 и мукро с
3 зубцами. Ар. sibirica sp. n.
— Вентральная сторона манубриума с 4 + 4 хетами. Последние
тергиты брюшка (IV—VI) с макрохетами. Зацепка с 3 + 3
и мукро с 5 + 5 зубцами ... . . . .

Ар. montanum Martynova, 1969

4. Вентральная сторона манубриума с 3 + 3 хетами. Тер гиты без
макрохет. Зацепка с 3 + 3 и мукро с 3 зубцами................

. . Ар. vesiculata Folsom, 1937

— Вентральная сторона манубриума cl-1 хетой. Тергиты с
макрохетамк, последние лишь незначительно длиннее обыч-
ных хет. Зацепка с 4 + 4 и мукро с 4 зубцами.................

Ар. bisetosa Martynova, 1970

Материал. Голотип — 2 . Кемеровская обл., 10 км к юго-
востоку от г. Междуреченска, левобережье р. Томь, отроги Куз-
нецкого Алатау, горная черневая высокотравная тайга, средняя
часть склона, под пихтой (Abies sibirica Ledeb.), в слое 0—5 см,
18/Х 1981 (Стебаева). Хранится в Биологическом институте
СО АН СССР. Паратипы — 8 экз., там же.

Probolaphorura martynovae Stebaeva, sp. nov.

Без пигмента, тело широкое (длина 1,2, ширина на уровне
среднегруди 0,34 мм) и как бы уплощено в дорсовентральном на-
правлении. Abd. VI резко сужен на уровне анальных шипов и мал
по размеру. Ширина Abd. VI в 4 раза меньше ширины Abd. V (в
проксимальных частях сегментов). На уровне анальных шипов
ширина Abd. VI не превышает 40 мкм и в 16 раз меньше ширины
Abd. V в его проксимальной части. Длина Abd. VI примерно в
6 раз меньше длины Abd. V, однако края Abd. V не нависают бу-
горковидно над Abd. VI, как у типового вида рода Probolaphorura
sachalinensis Dunger, 1976, а также у Pr. plumosetosa Martynova,
1979. В центральной части Abd. V у нового вида вместо бугорко-
видного вздутия, как у названных видов, поле с крупной грану-
ляцией покровов. Th. 1:11:111 = 10 20 20. Abd. I II : III

IV V VI - 20 17 16 20 32 5.

Тело покрыто достаточно большим числом хет. Хеты дифферен-
цированы: на дорсальной стороне тела расположены в основном
короткие притупленные микрохеты (см. рис. 5) — тип 1 [Марты-
нова, 1979], на вентральной стороне — остроконечные микро-
и макрохеты. Последние характерны для анальных лопастей, ге-
нитального поля, рудимента прыгательной вилки, окончания
Ant. IV. Микрохеты на усиках остроконечные. Перистых микрохет
2-го и 3-го типа, как у Pr, plumosetosa, у нового вида нет.

Грануляция покровов неравномерная и в целом сходна с та-
ковой типового вида рода. 'Однако у нового вида, как и у Pr. plu-
mosetosa, отсутствуют самые крупные, двух-, трехраздельные бу-
горки ( = гранулы) с закругленными вершинами (тиц 2) [Dunger,
1976]. Все остальные типы грануляции, описанные для Pr. sacha-
linensis и Pr. plumosetosa, отмечены и у нового вида.

Наиболее крупные бугорки-гранулы расположены у Pr. mar-
tynovae на дорсальной стороне Ant. IV, III, I, на фронтальной
части головы между усиками, в широких симметричных медио-
латеральных полях на сег-
ментах груди и брюшка
(Abd. I — IV), в центральной
части Abd. V и латерально
на сегментах тела, особенно
на последних брюшных
(рис. 3, а). Поля с более мел-
кой грануляцией расположе-
ны по границам между чле-
никами усиков, на голове у

Рис. 3. Probolaphorura martynovae
Stebaeva, sp. n.

a — хетотаксия в области анальных
лопастей и генитального поля самки;

б — внешний вид и поля крупной и са-
А мой мелкой грануляции.
Рис. 4. Probolaphorura marty novae Stebaeva, sp. n.

a — грануляция покровов у основания усика и прилежащие ложные глазки; б — антег
нальный орган (АО) на Ant. Ill; в — постантеннальный орган (ПАО); г — ложные глазк
на Abd. V; д — Abd. VI с анальными шипами и дистальная часть Abd. V с ложными гла:
ками; е — коготок лапки; ж — рудимент прыгатсльной вилки.

основания усиков (рис. 4, а), по границам всех сегментов тел
и вдоль медиальной линии дорсально. Вентрально гранул;
ция тела в основном мелкая, отдельные небольшие поля боле
крупных гранул расположены в области анальных лопаете]
Общпй вид крупных и более мелких бугоркор ( = гранул) на усика
(вентрально) дан на рис. 6, на границе Ant. Ill и II — на рис. 5,
крупные бугорки на Abd. IV — на рис. 5, а и 7, а. Как можно bi
Рис. 5. Probolaphorura niarty novae sp. n.

a — грануляция покровов и притупленные микрохеты на Ai?d. IV.X3000; б — крупная
и мелкая грануляция на дорсальной стороне Ant. IV при переходе к Ant. Ill, х25(}0, ска-
нирующий электронный микроскоп, марки Hitachi, HHS-2R.

деть, крупные и более мелкие бугорки на вершинах сотообразно
ячеистые.

Поля с очень тонкой грануляцией расположены дорсально на
голове, симметрично медио-латерально на сегментах брюшка
(см. рис. 3, б; рис. 8).
Рис. 6. Probolaphorura marly novae sp. и. Грануляция покровов на
усиках, дорсально. ХбОО.

Усики сравнительно короткие, их длина в 2 раза короче диа-
гонали головы. Ant. Ill—IV несколько вздуты. Ant. I II :
: III : IV = 5 4 6 8.

Антеннальный орган (АО) на Ant. Ill состоит из 4 защитных
папилл, 2 палочковидных сенсилл и 2 воронковидпых образова-
ии (см. рис. 4, б; 9, а). Защитные папиллы очень плотно приле*
ют к усику. Постантеннальный орган (ПАО) состоит из 18 не-
Рис. 7. Probolaphorura martynovae sp. n.

a — крупные бугорки (гранулы) па Abd. IV, х13 ООО; б — постантеннальный орган
(ПАО), х 1 500.

расчлененных лопастей (см. рис. 4, в; 7, б), расположенных пер-
пендикулярно продольной оси органа.

Число ложных глазков ( = псевдоцеллей) мало: дорсалыю
20/000/00013. Без ложных глазков на субкоксах и вентральной
стороне тела. Внешний диаметр ложного глазка на Abel. V равен
10 мкм, внутренний — около 7 мкм. Внутреннее строение хорошо

4*«* t
(И» < ««

Рис. 8. Probolaphorura nt rtynocae sp. n.

a — общий вид грануляции покрова Abd. IIT—IV, видно расположение полей с очень мел-
кой грануляцией (так называемые fovulae), х350; б — fovula, хЗ 500.

видно не у всех ложных глазков, лучше всего — у внешнего лож-
ного глазка у основания усика (см. рис. 4, а), у внутреннего глаз-
ка на Abd. V (см. рис. 4, г\ 8, а) и глазка на Abd. IV (см. рис. 9, б).
Обкладка ложных глазков выполнена крупными бугорками с
ячеистыми сотообразными вершинами (рис. 10, а).
Рис, 9. Probolaphorura martynovae sp. n.

a — антеннальный орган, фрагмент, x5 ООО; б — ложный глазок (псевдоцелля) на Abde
IV, Х5 ООО.

Коготок лапки без зубчиков. Эмподиальный придаток с узкой
ламеллей, в 2 раза короче внутреннего гребня коготка
(см. рис. 4, е). Рудимент прыгательной вилки состоит из 2 округ-
лых выростов с 3+3 хетами (см. рис. 4, ж). Брюшная трубка с
7+7 хетами на боковых лопастях. Хетотаксия в области анальных
лопастей и на генитальном поле приведена на рис. 3, а. Анальные
Рис. JO. Probolaphorura marly novae sp. n.

a — ложный глазок (пссвдоцслля) и окружающие бугорки на Abd. V, Х10 ООО’,
б — анальный шип, х5 ООО.

шипы короткие, их длина почти в 3 раза меньше внутренней сто-
роны коготка лапки. У основания шипов имеется хитиновое коль-
цо (см. рис. 4, д\ 10, б).

Систематические замечания. Род Probolapho-
rura Dunger, 1976 описан недавно по материалам Е. Л. Солнцевой
с о< Сахалин [Dunger, 1976]. Типовой вид рода — Pr. sachalinen-
srs Dunger, 1976. По 1 экз., найденному В. Г. Челноковым в Ма-

Заказ Mi245 49
гаданской области (отроги хр. Б. Аннычак, горная тундра), был
описан второй вид рода — Pr. plumosetosa Martynova, 1979 [Map-,
тынова, 1979].

Описываемый вид сходен с 2 известными по общему типу гра-
нуляции покровов, малому числу ложных глазков на теле, четкой
дифференциации хет (дорсально — микрохеты, вентрально —
микро- и макрохеты), строению постантеннального органа, руди-
мента прыгательной вилки и другим признакам. Он существенно
отличается от‘описанных размерами и формой Abd. VI (в 5 раз
короче Abd. V), отсутствием самых крупных гранул (тип 2), псев-
доцеллярной формулой. Новый вид отличается от Pr. plumosetosa
также отсутствием перистых хет на дорсальной стороне тела,
меньшим числом папилл в антеннальном органе, очень короткими
анальными шипами и другими признаками, а от Pr. sachalinensis —
меньшим числом папилл в антеннальном органе, ячеистой сотооб-
разной структурой гранул (у Pr. sachalinensis крупные гранулы на
вершине закруглены) и др.

Материал. Голотип — $ . Кемеровская обл., 10 км к юго-
востоку от г. Междуреченска, левобережье р. Томь, отроги Куз-
нецкого Алатау, горная черневая высокотравная тайга, средняя
часть склона, под пихтой (Abies sibirica Ledeb.), в слое 0—5 см,
18/Х 1981 (Стебаева). Хранится в Биологическом институте
СО АН СССР. Паратипы — 10 экз., там же и на лесных полянах с
высокотравьем и папоротником, 10/Х 1981 и 10/VIII 1982 (Сте-
баева); 1 экз.— в почве 18-летнего каменноугольного отвала, за-
росшего березово-ивовым лесом, в слое 0—5 см, 15/VI 1981 (Сте-
баева).

Вид назван в честь известного коллемболога СССР Елены Фе-
доровны Мартыновой, внесшей существенный вклад в изучение
фауны коллембол Сибири и других регионов.

ЛИТЕРАТУРА

Мартынова Е. Ф. Новые виды коллембол семейства Isotomidae (Collembola)
из азиатской части СССР.— Зоол. жури., 1969, т. 43, вып. 9, с. 1342—
1348.

Мартынова Е. Ф. Новые и малоизвестные виды Isotomidae и Entomobryidae
(Collembola, Insecta).— В кн.: Новые и малоизвестные виды фауны Си-
бири. Вып. 3. Новосибирск: Наука, 1970, с. 6—16.

Мартынова Е. Ф. Новые данные по фауне ногохвосток (Collembola) Восточ-
ной Сибири.— В кн.: Членистоногие и гельминты. Новосибирск: Нау-
ка, 1979, с. 27—40.

Dunger W. Taxonomische Beitrage zur Unterfamilie Onychiurinae Bagnall,
1935 (Collembola).— Abh. Ber. Naturkundemus, Gorlitz, 1976, Bd 50,
N 5, S. 1—16.

Folsom J. M. Nearc tic Collembola or springtails of the family Isotomidae.—
Proc. U. S. nat. Mus., 1937, vol. 168, p. 1—144.

Rusek J. Einige Collembolen-Arten aus der Tschechoslowakei.— Vestn. Cs.
spot. zool. (Acta soc. zool. Bohemoslov.), 1966, sv. 30, N 1, s. 54—64.
Stach J. The Apterygoten fauna of Poland in relation to the worldfauna of
this group of insects. Family Isotomidae.— Acta monogr. Mus. Hist,
nat. 1947, vol. 1. 488 p.
Tnrne E. von. Neue Collembolen aus Osterreich. I. Material.— Rev. Suisse
Zool., 1955, vol. 62, S. 151-162.

Ushida И. et Tamura H. Description and records of Collembola from Hokkaido.
Ditto II.— Kontyu, 1968, vol. 36, p. 1 — 13.

NEW SPECIES OF COLLEMBOLA NS
(COLLEMBOLA, ISOTOMIDAE, ONYCHIURIDAE)
FROM THE MOUNTAIN TAIGA OF TIIE KUZNETSK ALATAU

S. K. Stebaeva

The description of Appendisotoma sibirica sp. n. and Probolaphorura marty-
novae sp. n. inhabiting the tailgrass aspen-birch-fir forests on the border with
the Gomaja Shoria is given. A. sibirica is similar to A. absoloni, but differs in
smaller number of barbs on tenaculum (3 + 3) and setae (4 + 4) on the ventral
part of manubrium. Pr. martynovae differs from the above mentioned species
by short Abd. VI, pseudocellus formula (dorsally 20/000/00013 pseudocellus),
smaller number (4) of the protective papillae in antennal organ and other cha-
racters.

А. И. ЧЕРЕПАНОВ

О МОРФОЛОГИИ ЛИЧИНОК И КУКОЛОК
ENOPLODERES SANGUINEUM FALD., 1837
(COLEOPTERA, CERAMBYCIDAE)

Из Тбилиси были получены кусочки древесины от валежины
клена (Acer sp.) с личинками усачей. От этих личинок Н. Е. Че-
репановой выведены куколки и один жук.

Личинка (рис. 1). Тело вытянутое белое с желтоватым от-
тенком. Голова короткая, поперечная, на боках закругленная,
кпереди более, кзади менее (округло) суженная. Эпистома вы-
пуклая, па боках отграничена узкими белесоватыми лобными шва-
ми, посередине по всей длине разделена темно-бурым медиальным
швом, в передней половине в тонких редких волосках, на перед-
нем крае с узкой буроватой каемкой. Гипостома незначительно
выпуклая, поперечная, на боках закругленная, кпереди заметно
суженная, на переднем крае почти прямоусеченная, назади с
прямыми коричневатыми бороздками, идущими от задних углов
наклонно кпереди. Височно-теменные доли сильновыпуклые, на
переднем крае с дорсальной стороны с буроватой каемкой, на
вентральной стороне без каемки или с каемкой. Усики очень ко-
роткие двухчлениковые, белесоватые. Наличник короткий рыже-
ватый. Верхняя губа на переднем крае широко закругленная в
длинных светлых щетинках, назади голая с рыжеватым оттенком.
Верхние челюсти толстые, в задней половине красные, в передней
& 5
Рис. 1, Личинка Enoploderes sahguineum
Fald.

a — голова и переднеспинка; б — тергит
брюшка с дорсальной двигательной мозолью.

половине черные, на вершине полого скошенные, с вытянутым
вентральным и с едва выступающим дорсальным зубцом.

Переднеспинка поперечная параллельносторонняя, на диске
слабовыпуклая, в передней половине с поперечной глянцевидной
желтоватой полоской, с отдельными рассредоточенными волоска-
ми. Щит переднеспинки короткий, едва выпуклый, на переднем
крае по бокам полого выемчатый. Средне- и заднеспинка без гра-
нул, на диске они разделены поперечной бороздкой. Передне-
грудь (prosternum) умеренно выпуклая, в редких светлых едва
заметных волосках. Переднегрудка и грудочка хорошо выражены.
Средне- и заднегрудь с ампуловидными гранулами, образующими
два ряда, разделенных поперечной бороздкой. Грудные ноги хо-
рошо развитые, длинные, сравнительно тонкие.

Брюшко вытянутое, на боках в мелких едва заметных волосках.
Двигательные мозоли развиты на I—VI сегментах. Дорсальные
двигательные мозоли в гранулах, образующих два вписанных
эллипса, из них внутренний состоит из гранул большего, наруж-
ный — из гранул меньшего размера. Анальное отверстие трехлу-
чевое. Длина тела личинок последнего возраста до 20 мм, ширина
головы 3,5 мм.

Куколка (рис. 2). Тело умеренно вытянутое. Голова зна-
чительно подогнутая, по бокам у основания усиков (с внутренней
стороны) с бугровидным возвышением, в этом месте и по бокам
темени (сзади от усиков) в густых длинных рыжих щетинках,
составляющих 4 скопления. Усики прижаты к бокам, во второй
половине пригнуты к вентральной стороне, вершиной прилегают
к дистальному краю задних голеней. Верхняя губа треугольная
без щетинок, на вершине узко закругленная. Верхние челюсти с
наружной стороны во второй половине около вершины в рыжих
щетинках, составляющих отдельное*скопление.

Переднеспинка поперечная, в длину заметно меньше, чем в
ширину у основания, кпереди суженная, около основания и осо-
бенно около вершины полого поперечно вдавленная, на диске
выпуклая, в редких щетинках, на переднем крае отогнутая,
в густых длинных рыжих щетинках, составляющих поперечную
полоску, на заднем крае стеновидно оттянутая, в рыжих, сидя-
щих на склеротизованном основании щетинках, составляющих
плотный поперечный ряд с узким просветом посередине. Средне-
спинка назади с оттянутым приподнятым щитом, по бокам от него
с отдельными длинными щетинками. Заднеспинка слабовыпук-
лая, посередине с продольной широкой бороздкой, по бокам от нее
(в задней половине) с мелкими одиночными щетинками. Ноги
сравнительно тонкие, бедра вытянутые, слабо утолщенные, на
вершине с наружной стороны в густых тонких щетинках, состав-
ляющих вполне выраженное скопление.

Брюшко в области III—IV сегментов заметно расширенное,
к вершине и к основанию суженное. Тергиты брюшка в задней по-
ловине чуть выпуклые, в длинных рыжих щетинках, образующих
поперечную полоску, прерванную посередине продольной поло-
гой бороздкой. Вершина брюшка (см. снизу) по бокам окаймлена
валиком, покрытым густыми рыжими щетинками, сидящими па
склеротизованном основании. Урогомфальный вырост оттянутый
к дорсальной стороне, на конце чуть приостренный. Длина тела
до 14, ширина брюшка до 4 мм.

Материал. Собраны на Кавказе (Тбилиси). Взрослые на-
секомые (жук выведен от личинки) 1, личинки 2, куколки 2 экз.

Распространение. Кавказ и Закавказье. Балканы,
Иран, Турция.

Биология. Населяет широколиственные леса. Жизненно
связан с кленом (Acer sp.). Заселяет валежины. Личинки живут в
гнилой древесине.

ON MORPHOLOGY OF LARVAE AND PUPAE
OF ENOPLODERES SANGUINEUM FALD., 1837
(COLEOPTERA, CERAMBYCIDAE)
A. I. Cherepanov

The description of the morphology of preimaginal stage of the little known
species of cerambycids Enoploderes sanguineum Fald. on the materials, obtained
from Tbilisi, is given.
О. А. ШАТИЛОВ

О БИОЛОГИИ МАЛОИЗВЕСТНЫХ ВИДОВ КОРОЕДОВ
(COLEOPTERA, IPIDAE) АЛТАЯ

Фауна короедов Алтая изучена слабо, специальных исследо-
ваний не проводилось. Сведения о видовом составе, биологии и
распространении короедов этого региона очень отрывочны [Геб-
лер, 1847; Прозоров, 1929; Черепанов, 1964, 1965]. Наиболее
полный список семейства дает В. Н. Старк [1952]. Во всех пере-
численных работах исследовались преимущественно леса равнин-
ной части Алтая, а обширные районы горпо-таежных лесов до сих
пор в этом отношении оставались неисследованными.

За истекшие годы в результате маршрутных и стационарных
исследований горных и предгорных лесов Алтая нами обнаружено
55 видов короедов, относящихся к 20 родам. Некоторые из них
(Scolytus kirscht Skal., Dryocoetes alni Georg., Pityophthorus glab-
ratus Eichh., Pityogenes saalasi Egg., Trypophloeus bispinulus Egg.)
на Алтае отмечены впервые. Ниже рассмотрим биологию и рас-
пространение этих видов.

Scolytus kirschi Skal.— заболонник Кирша. В Сибири ранее не
отмечался. Нами обнаружен на вязе мелколистном в лесополосах
Тальменского района. Заселению подвержены стволы и ветви
диаметром 3,5—9 см. Жуки охотно поселяются на ослабленных и
отмирающих вязах. В трех случаях отмечены поселения на здо-
ровых деревьях.

Лёт заболонника растянут во времени. Начало лёта нами отме-
чено 2 июня, окончание — 30 июля. Наибольшее количество
жуков, покинувших кукол очные колыбельки, пришлось на пе-
риод с 15 июня по 23 июля. Особенно активно лёт короедов на-
блюдался в жаркие дни, когда температура воздуха поднималась
до 25—28°С. После выхода из куколочных колыбелек жуки при-
ступают к дополнительному питанию, вгрызаясь при этом в кору
молодых веточек вяза. Поврежденные побеги вскоре отмирают и
обламываются, чем наносится большой вред лесопосадкам. До-
полнительное питание занимает в среднем 4—8 дней. Если ин-
тенсивность высыхания древесины и коры вяза невелика, то на
одном и том же дереве может развиться 2—3 поколения заболон-
ника Кирша.

После дополнительного питания жуки спариваются и самки
приступают к прокладыванию маточного хода, который располага-
ется вдоль ствола (побега), едва отпечатываясь на древесине.
Максимальная длина маточного хода 27, средняя — 13, мини-
мальная — 7 мм. Самка откладывает от 10 до 48 яиц, в среднем—
36. Личинки из яиц отрождаются через 10—14 дней; питаются
лубом, проделывая ходы длиной 25—35 мм. На зимовку уходят в
этой же стадии. Окукливаются весной, но не в толще коры, как
указывает для европейской части СССР В. Н. Старк [1952] и неко-
«54
торые другие авторы, а в древесине. Для этого личинка выгрызает
ход глубиной 5—6 мм и закупоривает его сверху пробкой из бу-
ровой муки. Отродившиеся жуки не сразу покидают куколочные
колыбельки, а некоторое время находятся в них. Чем дольше
длится неблагоприятная для лёта погода, тем длительнее пребы-
вание короеда в колыбельке. Старые жуки по окончании откладки
яиц погибают, часто закупоривая входное отверстие своим телом.
Генерация заболонпика одногодичная.

Этот вид следует отнести к одному из наиболее опасных вре-
дителей полезащитных лесных полос, в состав которых входят
ильмовые породы деревьев. При массовом размножении заболон-
ника Кирша наступает усыхание древостоев на больших пло-
щадях.

Dryocoetes alni Georg.— ольховый лесовик. Раньше в Алтай-
ском крае не отмечался. Нами найден в ольховом древостое лево-
бережья Телецкого озера у пос. Иогач. Жуки поселялись на силь-
но ослабленных или отмирающих стволах и сучьях ольхи. Плот-
ность поселений достаточно высокая — 7—8 маточных ходов на
1 дм2. Заселяются предпочтительно стволы и ветви диаметром
6—13 см. Маточный ход начинается от небольших площадок,
выгрызаемых жуками при дополнительном питании и выполняю-
щих роль брачных камер. Обычно в одном поселении 1—2 маточ-
ных хода, реже 3—4. Личиночные ходы идут только в коре, не
задевая заболони. Цвет коры в местах недавнего заселения зелено-
вато-бурый, а там, где развитие короеда заканчивается, темно-
бурый. Ольховый лесовик предпочитает стволы деревьев с боль-
шим содержанием влаги в древесине, коре, лубе. Часто из вход-
ного отверстия вытекает сок. По бурым пятнам на коре и наличию
сока можно легко отличить заселенное короедом дерево от незасе-
ленного. Окукливание личинок происходит в коре, там же моло-
дые жуки дополнительно питаются после выхода из куколочных
колыбелек.

Лёт жуков проходит поздно и сильно растянут во времени, так
как даже во второй декаде июня мы находили и куколок, и личи-
нок первого возраста, и только начатые кладки яиц. Существен-
ного влияния на ольховые древостои этот вид не оказывает,
численность его на побережье Телецкого озера незначительная.

Pityophthorus glabratus Eichh.— сосновый микрограф. Как и
предыдущие виды, на Алтае не отмечался. Нами найден в долине
р. Башкаус на сосне. Жуки поселялись на здоровых деревьях в
молодых побегах диаметром 2—4 мм. Впоследствии хвоя на этих
веточках желтеет, и они становятся хорошо заметными на зеленом
фоне кроны дерева. На одной сосне высотой 10 м мы насчитали
более 200 поселений микрографа. Тонкие ветви отдельных деревь-
ев, сильно ослабленных низовым пожаром, были заселены пол-
ностью. Степень зараженности соснового древостоя в районе, рас-
положенном от устья р. Башкаус до впадения р. Чебдар, состав-
ляет около 43%. Маточных ходов обычно 1—2; прокладываются
они самкой в заболони, часто углубляясь в древесину. От брачной
камеры ходы идут радиально, затем следуют продольному
направлению. Максимальная длина маточного хода достигает 35,
минимальная — 17, средняя — 25 мм. В ходах находится 2—3 жу-
ка. В некоторых поселениях микрографы выгрызают вентиляцион-
ные отверстия. Иногда заселенные веточки обламываются от ветра,
и короеды успешно проходят весь цикл развития на упавших
побегах.

Лёт жуков наблюдался с 1 по 20 июня. Уже в начале июля в
ходах находятся только личинки, которые вгрызаются в глубокие
слои коры, в луб и частично в древесину. Сходную с сосновым
микрографом экологическую нишу занимает микрограф Трэгорда,
но численность его в этом районе очень мала.

Сосновый микрограф несомненно очень опасен для сосновых
древостоев, особенно в монокультурных посадках. Кроме непо-
средственного вреда короед способствует ослаблению сопротив-
ляемости дерева и дальнейшему заселению его усачами рода Асан-
thocinus и короедами.

Pityogenes saalast Egg.— гравер Сааласа. В Сибири впервые
найден Деевым, па Алтае раньше не отмечался.Нами обнаружен в
кедрово-пихтовом лесу в долинах рек Иогач и Пыжа на высоте от
1000 до 1500 м над ур. м. Жуки заселяли ветви кедра диаметром
1—5 см, реже — ствол дерева в месте тонкой коры. Часто посе-
ляются совместно с байкальским гравером. Предпочитает усы-
хающие или ветровальные кедры пли ели в разреженных древо-
стоях. Маточных ходов обычно 3—5; отходят они от брачной каме-
ры, выгрызаемой жуками. Длина маточных ходов в среднем 55 мм,
проложены они в заболони. Окукливание происходит в древеси-
не. Лёт жуков наблюдается с конца мая по начало июня, однако
отдельные только начатые кладки яиц находились нами даже в
середине июля. В кладке обычно 30—35 яиц. Личинки питаются
лубом, выгрызая ходы длиной до 45 мм.

При массовом размножении может быть опасным вредителем
кедра и ели.

Trypophloeus bispinulus Egg.— северный крифал. Обнаружен
в Алтайском крае впервые. Короед пойман во время лёта на сруб-
ленной осине 11 июня 1983 г. на северной оконечности Телецкого
озера. Сведениями о биологии этого вида не располагаем.

ЛИТЕРАТУРА

Прозоров С. С. Гари в сосновых лесах как очаги заражения. М., 1929. 54 с.
Старк В. Н. Фауна СССР. Т. 31. М.- Л.: Изд-во АН СССР, 1952. 462 с.
Черепанов А. И. О биологии байкальского гравера.— В кн.: Новые и мало-
известные виды фауны Сибири. Новосибирск, 1965, с. 40—43.

Черепанов А. И. Экологические особенности короедов в кедровых лесах Гор-
ного Алтая.— В кн.: Доклады зоологического совещания, посвящен-
ного 100-летию со дня рождения М. Д. Рузского. Томск: изд. Томск,
ун-та, 1964, с. 106—107.
ON BIOLOGY OF THE LITTLE KNOWN SPECIES
OF THE BARK BEETLES
(COLEOPTERA, IPIDAE) IN ALTAY

0. A. Shatilov

The description of the biology of the bark beetles (Scolytus kirsch i Seal.,
Dryocoetes alni Georg., Pityophthorus glabratus Eichh. Pityogenes saalasi Egg.r
Trypophioeus bispinulus Egg.), found firstly in Altai is given.

В. К. СТРОГАНОВА

НОВОЕ В ФАУНЕ И БИОЛОГИИ ПИЛИЛЬЩИКОВ
ЗАПАДНОЙ СИБИРИ

Среди сидячебрюхих перепончатокрылых насекомых (Нуте-
noptera, Symphyta) выделяется группа видов, личинки которых
развиваются внутри тканей различных растений. Называя этих
насекомых «минерами», имеют в виду замкнутый цикл их разви-
тия в обособленной полости. К числу таких насекомых относятся
многие представители трибы Blennocampini и в частности пилиль-
щики рода Blennocampa Hartig. В фауне тентрединид Западной
Сибири обычно встречаются Blennocampa pusilia К1., минирую-
щий листья березы, и реже — Bl. tenuicornis К1., жизненно свя-
занный со спиреей.

В 1980—1983 гг. в лесостепных районах Новосибирской об-
ласти нами обнаружен малораспространенный пилильщик Blen-
nocampa puncticeps Knw., личинки которого развиваются в листьях
кровохлебки (Sanguisorba officinalis L., S. minor Scop.). Образ
жизни этого насекомого в Западной Сибири неизвестен. Мате-
риалом для настоящего сообщения послужили наблюдения за раз-
витием 146 личинок этого вида в условиях индивидуального со-
держания по разработанной нами методике.

Blennocampa puncticeps Knw.

? cf. Тело овально-вытянутое, приближающееся к яйцевидно-
му, небольшого размера (5—6 мм). Голова округлая, на темени и
лице нежно и мелко пунктирована, с более или менее выраженным
блеском. Окраска черная. Глаза непосредственно приближены к
основанию мандибул. Щеки почти не выражены. Клипеус подре-
зан. Усики цилиндрические, 9-члениковые. Третий членик усиков
длиннее четвертого. У самок их длина равна длине головы и гру-
ди вместе взятым, у самцов они несколько длиннее. Восьмой чле-
ник примерно вдвое длиннее своей ширины. Окраска их черная.
АРУДь черная, поверхность ее нежно морщинистая. Мезонотум
слабо пунктирован с ясно выраженным блеском. Престернум на
мезоплеврах не выражен. Крылья серовато-затемненные. Перед-
ние крылья с 4 кубитальными ячейками. Кубитальная жилка изог-
нута. Радиальная жилка интерстициальна с 3-й кубитальной
жилкой. Нижний угол 3-й кубитальной ячейки сужен. Базаль-
ная жилка параллельна первой возвратной жилке и впадает прямо
в вершину кубитуса или рядом с ней. Задние крылья без замкну-
тых срединных ячеек. Ноги черные, только у самцов колени и
передние бедра грязновато-белые, задние голени черные, у самок
все бедра до коленей беловатые с зачерненной вершиной, но встре-
чаются экземпляры, у которых задние бедра у основания с широ-
кой светлой полосой. Коготки лапок всех пог раздвоены. Створки
яйцеклада самок па вершине округлые, почти не выступают за
пределы брюшка. Длина тела 5—6 мм.

Яйцо белое овально-удлиненное. Обычно яйца расположены
группами вдоль главной жилки и видны сквозь кожицу листа.

Личинка. Вышедшие из яиц личинки светло-серые с зеле-
новатым оттенком, с крупной светлой сероватой головой. Вокруг
глаз — темные кольцевые пятна. Брюшных ложных ног 7 пар, не
считая опорных па анальном сегменте. Тело заметно сужено к
анальному концу, в I—II возрасте полупрозрачное зеленоватое
без рисунка. После линьки на III возраст головная капсула тем-
неет до светло-зелеповато-коричпевой, на затылочной площадке
проступает темное треугольное пятно, расположенное узкой вер-
шиной к темени, но не достигающее ого (см. рисунок, а). У личин-
ки IV возраста на теле появляются беловатые бородавочки, а над
брюшными ложными ногами — слабо пигментированное темное
пятно (см. рисунок, б). В V возрасте и перед окукливанием у ли-
чинок еще более сильно темнеет голова (от зеленой до грязно-
желтой), пятно вокруг глаз черное, ротовые органы темно-корич-
невые, клипеус с заметным темным мазком. Окраска тела личинок
старшего возраста зеленая, лишь над брюшными ногами темные
наклонные полоски. Па первом сегменте брюшка 3 или 4 шипика,
на остальных — по 2 двувершиппых бугорка.

Эонимфа с более светлой, чем у личинки последнего воз-
раста, окраской тела, с грязповато-зелепо-бурой головной кап-
сулой.

Куколка беловато-желтая.

Биология. Летающие взрослые пилильщики появляются
в конце мая — начале июня. Самки откладывают яйца «пакетами»
по нескольку штук (8—12) под эпидермис листовой пластинки,
обычно с нижней его стороны. Вышедшие через 14—16 дней из
яиц личинки питаются в течение трех возрастов внутри листовой
пластинки кормового растения, выгрызая полости («мины»).
После линьки на IV возраст личинки выходят из «мин» и питаются
свободно, скелетируя листья с верхней и нижней стороны. Во вто-
рой половине июля — начале августа,» перелиняв в конце V воз-
раста, личинки расползаются и ищут укрытия. В лабораторных
условиях в подстилку и почву находящиеся в садках личинки не
58
W' +

V. * 7 Рисунок на теле личинок.

Blennocampa puncticeps Knw.: а — голова личинки III
возраста; б — III брюшной сегмент личинки IV возраста;
Euura saliceti Fall. var. sibirica Strog.; в — анальный
тер гит личинки I возраста, г — анальный тсргит личинки

IV возраста.

углубляются. Предложенные «укрытия» в виде трубочек из филь-
тровальной бумаги личинки не использовали, а лежали, свернув-
шись в колечко, на поверхности почвы. Тело их укорачивается.
В природной обстановке эонимфы оказываются под листовым
опадом. Перед освобождением кишечника и укорачиванием тела
личинки тонкими нитями оплетают комочки почвы и в образо-
вавшемся коконе зимуют до весны будущего года. В лаборатории
не все личинки заплетали кокон, многие оставались зимовать на
поверхности почвы в садке.

В лесостепных районах Западной Сибири Blennocampa pun-
cticeps Knw. развивается в одном поколении. В связи с тем, что
в старшем возрасте личинки ведут открытый образ жизни, оказа-
лось достаточно успешным их воспитание в лабораторных усло-
виях. Наблюдение за развитием подобных объектов осложняется
необходимостью смены корма. При скрытом образе жизни личинки
не могут переходить на свежий корм в лаборатории и погибают как
только растение увядает. Поэтому основной задачей является сох-
ранение жизнеспособности растения, в тканях которого развива-
ются пилильщики. Как только личинки начинают питаться откры-
то, корм можно менять по мере надобности. Листья, на которых
питаются личинки, обрываются, личинок заворачивают в свежие
листья ветки кровохлебки. Личинки вскоре переползают на но-
вый корм и питаются, хотя иногда они ведут себя беспокойно,
ползают по листьям и почти не едят. В таких случаях нужно не-
пременно еще раз сменить корм. Особую осторожность необходи-
мо соблюдать при смене корма незадолго перед линькой и в за-
ключительный период личиночной фазы, так как в это время ли-
чинки пилильщиков чрезвычайно чувствительны к изменению*
условий.

Euura saliceti Fall. var. sibirica Strog.

Скрытый образ жизни ведут также личинки пилильщиков рода
Euura Newn. ( = Cryptocampus Htg.). Они развиваются внутри тка-
ней тонких побегов, мелких веток, черешков и центральных жи-
лок листьев, почек, разрастающихся образований (галлов),
в уплотненных краях листовых пластинок различных ив (Salix)
[Nielsen, 1905].

Нами в 1982 г. в лесостепных районах Западной Сибири, в Юж-
ном Приобье, наблюдалось развитие личинок пилильщиков, иден-
тифицированных как Euura saliceti Fall., по имеющих при незна-
чительных морфологических отличйях заметные особенности в'
образе жизни, в связи с чем они определяются нами как Euura
saliceti Fall. var. sibirica var. n.

? & . Тело черное, несколько укороченное, небольшого размера
(3,5—4 мм). Голова черная, только лицо, верхняя губа, жвалы,
наружная область орбит коричнево-желтые. Лобное поле плоское,
ясно окаймлено не очень острым килем. Головная капсула за гла-
зами расширена. Усики коричневые, к основанию черные, у сам-
цов на нижней половине основного членика усиков треугольный
черный мазок. Грудь черная, у самок лишь крылоЬые крышечки,
у самцов и углы пропотуми желтые. Поверхность грудных отде-
лов умеренно пунктирована, во всяком случае менее густо, чем
у близкого Euura amerinae, расстояния между точками в 1,5—
2 раза больше диаметра самих точек. Ноги беловатые, черным
окрашена более или менее значительная часть основания бедер,
вершина и тонкая линия по долевой оси задних голеней, членики
лапок от их основания, а иногда и полностью все лапки. Крылья
прозрачные с коричневыми жилками, только стигма у основания
с беловатым пятном. У отдельных экземпляров окраска жилок
темнеет почти до черной, а белое пятно на стигме занимает до
1/4 ее площади. Брюшко черное, у самок IX сегмент брюшка ко-
ричневый, основание створок яйцеклада желтое или светло-
коричневое. У самцов светлую окраску имеет площадка IX стер-
нита. Створки яйцеклада самок у основания расширены и от поло-
вины длины сужаются к вершине, хотя не так резко, как у Е. laeta
Zadd., но глубже, чем у Е, amerinae L. или Е. tectaceipes Brischke
(см. рисунок). Длина тела 3,5—4,5 мм.

Euura saliceti очень близок к Е. amerinae, отличается значи-
тельно меньшим размером тела (3,5/4,5 вместо 5/6 мм у Е. ameri-
nae) , менее острым выступом киля лобного поля, расширенной за
глазами головой, окраской ног, строением створок яйцеклада
60
самок. Что касается окраски ног, то необходимо иметь в виду
следующее. При длительном хранении в коллекциях беловатая
окраска частей тела нередко желтеет, и различия оказываются на-
столько малыми, что не могут служить достоверным признаком.

Яйцо беловатое с зеленым оттенком, овально-вытянутое,
длиной 0,6—0,8 мм.

Личинка. В момент выхода из япца тело личинки проз-
рачно, имеет слабый зеленоватый оттенок. Головная капсула
красновато-коричневая. В-течение первых суток на анальном кон-
це брюшка темнеет тонкая полоска и два выступающих Шипика
(см. рисунок, в). После линьки па II возраст у личинок темнеет
весь анальный сегмент. Более темной становится и головная кап-
сула, отличающаяся к этому времени заметным блеском. Тело
приобретает желтовато-зеленую окраску. К IV—V возрасту на
головной капсуле личинок выделяются более светлые швы, темно-
коричневая окраска складывается из коричневых и темно-желтых
пятнышек в виде «набрызга». Волоски на теле светлые. В области
оснований первого сегмента грудных ног проступают темные пят-
на, неоднородной становится окраска анального сегмента (см.
рисунок, г).

Биология. Взрослые насекомые появляются в начале
июня. Самки откладывают яйца в листовые почки, иногда в на-
чавшие развиваться листья возле боковой жилки. Вследствие ре-
акции растения на повреждение края листьев заворачиваются
внутрь по долевой линии. Из-за опушенностп эпидермиса яйца
видны только на просвет. Через 10—14 дней отрождаются личин-
ки, которые первые 1—2 дня питаются остатками оболочки яиц,
а затем начинают скелетировать изнутри почку или завернутую
кромку листа, углубляясь в его паренхиму. Питание и развитие
личинок длятся 40—45 дней. В начале августа закончившие пи-
тание личинки падают на землю, где зимуют в фазе эонимфы до
весны следующего года. После наступления положительных сред-
несуточных температур проходит довольно короткая фаза про-
нимфы и формируется куколка. Тело куколки желтовато-белое,
свободное. Через 10—15 дней отрождаются взрослые насекомые и
цикл развития повторяется.

В лесостепных районах Западной Сибири Е. saliceti Fall,
развивается в одном поколении. Жизненно связан с ивами — се-
рой, ушастой, Бредина, ломкой и некоторыми другими. Энслин
[Enslin, 1915] отмечает окукливание в галлах, чего в условиях
Западной Сибири нами не наблюдалось. В связи с редким рас-
пространением окончательные ареалы для описанных выше видов
пилильщиков не установлены, однако имеется указание Энслина
11915] на прерывистость ареала Euura saliceti Fall.

ЛИТЕРАТУРА

Enslin Е. Die Tenthredinoidea Mitteleuropas.— Beiheft Deutsche Entomol.
Z., 1915, S. 243-344.

Nielsen N. Biologie Euura-Arten.— Tidsskr. Skovvaesen, 1905, Bd 17, s. 20—
21.
ON THE BIOLOGY AND FAUNA OF SAWFLIES
IN WEST SIBERIA

V. K. Stroganova

New data on biology of scarcely distributed sawflies Blennocampa puncti-
ceps Knw., Euura saliceti Fall, var sibirica Strog. are given.

10. П. КОРШУНОВ

ЗАМЕТКИ ПО СИСТЕМАТИКЕ
БУЛАВОУСЫХ ЧЕШУЕКРЫЛЫХ
(LEPIDOPTERA, RHOPALOCERA) ФАУНЫ СССР

РОД Euchloe Hb.

До недавнего времени в род Euchloe Hb. включали [Коршу-
нов, 1972] виды Ей. ausonia Hb. и Ей. orientalis Brem. Дальнейшее
сравнение бабочек из разных мест позволило установить, что
в пределах СССР существует также Ей. simplonia Frr.

Номинативный подвид Ей. a. ausonia Hb. встречается в Аль-
пах, subsp. naina Kozh. известен из гор Южной Сибири. Для
Ей. ausonia Hb. должен быть установлен подвид из гор Средней
Азии и, возможно, с Алтая. Не описан пока подвид с севера Си-
бири и Дальнего Востока. Описание будет возможно по мере на-
копления материала. Формы Ей. ausonia Hb. имеют одно поко-
ление.

Номинативный подвид Ей. s. simplonia Frr. распространен в
Югославии, subsp. volgensis Krul.— па юге европейской части СССР
и наверное в Казахстане (до Алтая), subsp. pulverata Chr.— в
Средней Азии. Все формы Ей. simplonia Frr. дают два поколения
в год.

Выяснилось, что Ей. orientalis Brem.— подвид аляскинского
Ей. creusa Dbld., развивается в одном поколении.

ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ТАБЛИЦА ВИДОВ РОД A EUCHLOE ПЬ.

1(6). Низ задних крыльев с округлыми и неправильной формы
крупными белыми пятнами.

2(3). На передних крыльях сверху костальный край затем-
нен — густо покрыт черными чешуйками. Снизу задних крыльев
зеленый фон часто преобладает над белым . Eu. ausonia IIb.

3(2). На передних крыльях сверху костальный край в отдель-
ных поперечных черных штрихах или точках. Снизу задних
крыльев белый фоп часто преобладает над зеленым.
4(5). Вершины передних крыльев снизу ярко-зеленые с чет-
кими белыми пятнышками. Белые пятна на задних крыльях сни-
зу с четкими границами . . Eu. simplonia Frr.

(экземпляры первого поколения).

5(4). Вершины передних крыльев снизу желтовато-зеленые
с неясными белыми пятнышками. Белые пятна на задних крыльях
снизу с нечеткими границами. . . Eu. simplonia Frr.

(экземпляры второго поколения).

6(1). Низ задних крыльев испещрен мелкими поперечными
белыми полосками, а неправильной формы мелкие белые пятныш-
ки могут быть только у дискальной жилки и по краю крыла .

. Eu. creusa orientalis Brem.

Oeneis patrushevae Korshunov, sp. n.

Самка. Длина переднего крыла 25, у паратипа — 26 мм.
Крылья сверху каштановые с широкими (до 8 мм) кирпичными
перевязями на внешнем поле, разделенными жилками на отдель-
ные участки (см. рисунок, а). На перевязях передних крыльев
имеются одна малая черная точка у вершины крыла и две крупные
черные точки в средней ее части — между жилками М3 и Си2. На
перевязях задних крыльев две крупные черные точки расположе-
ны перед анальным углом. У паратипа на перевязях задних крыль-
ев по одной точке, сами перевязи шире на 1—2 мм и светлее, так
как бабочка уже полетала. Бахромка пестрая.

Снизу крылья каштановые. Передние светлее, с такими же,
как сверху, перевязями и точками, но здесь с белыми ядрышками.
Вершины крыльев мраморные из-за наличия светлых чешуек.

Задние крылья снизу в средней части имеют довольно широ-
кие темно-каштановые перевязи, отграниченные светлыми че-
шуйками, которые многочисленнее между перевязью и краем
крыла, почему все внешнее поле выглядит мраморным. Между
жилками на внешнем поле просматриваются беловатые точки,
отчетливее они выражены у паратипа, в промежутке Сих и Си2 по
черной точке с белым ядрышком, заметны они плохо, особенно на
левом крыле.

Материал. Голотип — $. Полярный Урал, ст. Крас-
ный камень, 1000 м над ур. м., 25/VII 1973 (Харитонов). Пара-
тип — 1 $ , Южный Ямал, левый берег р. Тапловаеган у факто-
рии Щучье, 26/VII 1968 (Коршунов).

Систематические замечания. Новый вид от-
носится к группе пота. Рисунок крыльев у него своеобразен. Кир-
пичные перевязи самок на передних крыльях довольно сходны с
таковыми у Erebla fletcheri Elw. и мало напоминают перевязи близ-
кого вида — Oeneis пота Thnbg. В работе С. Мураямы [Muraya-
ma, 1973] па рис. 15 изображен самец эпеис с этикеткой «Oeneis
пота tundra О. Bang-П., Polar Ural, U. S. S. R., 1965». Можно
предположить, что это фотография самца Oeneis patrushevae Korsh.
У саянской формы tundra О. Bang-H. иные габитус и характер
рисунка. Наконец, близкими к этому виду можно признать бабо-
чек, которых А. И. Куренцов [1970] назвал «Oenels hora» (см. так-
же [Коршунов, 1972, с. 152]).

Вид назван именем энтомолога Веры Дмитриевны Патрушевой.
Тип хранится в коллекциях Биологического института СО АН
СССР.

ЛИТЕРАТУРА

Коршунов|Ю. П. Каталог булавоусых чсчиуекрылых (Lepidoptera, Rhopalo-
сега) фауны СССР.— Энтомол. обозр., 1972, т. 51, вып. 1, с, 136—154.
Oeneis patrushevae sp. n.
9, голотип: a — вид сверху, б — вид снизу; 9, паратип: в — вид сверху, г — вид снизу,

Куренцов А. И. Булавоусые чешуекрылые Дальнего Востока СССР. Опре-
* Делитель. Л.: Наука, 1970. 162 с.

Murayama S. Classification and distribution on the genus Oeneis Hubner in
the world.— Monthly «Mushi», 1975, p. 17—26, pl. 1. 1—48 (ян.).

° Заказ 245

65
ON SYSTEMATICS OF BUTTERFLIES
(LEPIDOPTERA, RHOPALOCERA)
OF THE FAUNA OF THE USSR

Yu. P. Korshunov

The description of new species Oeneis patrushevae Korshunov, sp. nov.
from the Polar Urals and Yamal as well as new data on species of the genus
Euchloe Hb. are given.

В. В. ДУБ АТОЛОВ

ЗАМЕТКИ ПО СИСТЕМАТИКЕ МЕДВЕДИЦ
(LEPIDOPTERA, ARCTI1DAE) ГРУППЫ РОДОВ
DIACRISIA Hb.- RHYPARIA НЬ.

Diacrisia leopardinula Strand, 1919 описана Э. Менетрие как
Chelonia leopardina Menetries, 1859. Но это видовое название ока-
залось преоккупированным (Eyprepia leopardina Kollar, 1844].
Род Eyprepia Ochsenheimer, 1810 (=Euprepia Hubner, 1816) так
же, как и Chelonia Godart, 1822, является младшим объективным
синонимом рода Arctia Schranck, 1802 [Watson е. а., 1980]. По-
этому Е. Странд [Strand, 1919] предложил новое название —
D. leopardinula Strand.

Этот вид вместе с близкими видами родов Diacrisia Hiibner,
1816 (типовой вид Phalaena sannio L.), Rhyparia Hubner, 1816 (ти-
повой вид Phalaena purpurata L.) и Rhyparioides Butler, 1877
(типовой вид R. nebulosa Btl.) образуют одну группу, характери-
зующуюся желтой окраской передних крыльев и черным рисунком
на нижней стороне передних крыльев. При исследовании строе-
ния генитального аппарата бабочек этой группы выяснилось, что
D. leopardinula Strand отличается от всех видов приведенных
выше родов, поэтому мы выделяем этот вид в самостоятельный род
с новым названием Amurrhyparia gen. n.

Amurrhyparia Dubatolov, gen. n.

Типовой вид — Diacrisia leopardinula Strand, 1919.

д' $ . Щупики прямые, покрыты длинными густыми торчащи-
ми волосками, несколько длиннее волосков головы. Голова, грудь
и брюшко также покрыты длинными густыми торчащими волос-
ками. Тело толстое. Ноги средней длины, бедра в длинных густых
66
a

Рис. 7. Гениталии самца Amurrhyparia leopardinula Stamd. (а) и Rhyparia
purpurata L. (6).

торчащих, а голени и лапки в коротких прижатых волосках.
Передние голени с эпифизом, средние— с 1 и задние — с 2 пара-
ми коротких шпор, примерно равных диаметру голени. Крылья
вытянуты, жилки на передних крыльях не затемнены, жилка
R2(10) отходит от R3+5 (7 + 9) (тип С по номенклатуре О. Сотавал-
ты [Sotavalta, 1964]).

Гениталии самца (рис. 1, а). Ункус сложной формы, субунку-
сы есть, паратергальные склериты и ветви транстиллы хорошо
развиты, вальва с вершинным отростком сложной формы, складки
на внутреннем крае вальвы у косты нет; юкста короткая, малень-
кая, эдеагус с сильно склеротизованной вершинной частью, по-
крытой зубцами. У самки антрум образует сильно склеротизован-
ную воронку. ,

Материал. д' (голотип), Амур (Маак, ЗИН); с?, Забай-
калье, Сретенск, 10/VI 1909 (Щеголькова, ЗИН); 3<5* $, Благове-
щенск, без даты (кол. Дикманна, ЗИН); 3/VI 1929 (Верещагин,
ЗИН); 20/VI 1972 (Шаблиовский, БИ); $, Садовый, Амурская
обл., 8/VI 1975 (Мащенко, БИ); д', р. Зея, 50 верст выше устья
р. Селемджи, 15/VI 1911 (Риппа, ЗИН); д', Сев. Китай, Куку-
нор (от Танкре, ЗИН).

Распространение. Забайкалье, Приамурье, Сев. и
Сев.-Вост. Китай, Тибет [Seitz, 1913; О. Bang-IIaas, 1936], ука-
зывался для Сирии [Seitz, 1913; Strand, 1919], что очень сомни-
тельно.

Систематические замечания. Основные разли-
чия между видами родов следующие:
5* 67
Признак Amurrhyparia , тт. gen. n. Rhyparia Hb. Rhyparioides Btl. Diacrisia Hb.
1. Опушение Длинное, Длинное, Короткое, Короткое,
головы взъерошенное взъерошенное прижатое взъерошенное
2. Отношение 4,5-5 3,5-4,5 0,5-2,5 3-3,5
длины корот- (гребешки уси- (гребешки уси- (гребешки уси- (гребешки уси-
ких выступов на ков очень ков очень ков короткие) ков длинные)
члениках уси- ков б* к тол- щине членпка длинные) длинные)
3. Отношение 3 3-4 4-5^ 5-6
длины тела к ширине (тело широкое) (тело широкое) (тело средней ширины). (тело узкое)
4. Отношение 2-2,1 1,8-2 2-2,5 1,8-1,9
длины крыла к (крылья не (крылья нс (крылья не (крылья широ-
ширине широкие) широкие) Гснпталпп самца (см. рис. широкие) 1, а, б, 2) кие)
5. Ункус Сложный Простой Простой Простой
6. Субункусы Хорошо вы- Не развиты ражены Плохо вы- ражены Нс развиты
7. Паратер- гал ьные скле- риты Большие Маленькие Маленькие Маленькие
8. Вершина Сложная С хорошо С очень ма- С отрост-
вальвы выраженным леньким от- ком, сдвину-
отростком, толстым у ос- нования ростком тым от верши- ны
9. Складка Нет Большая, Небольшая, Есть, но
на внутреннем покрытая зуб- без зубцов развита
крае вальвы у КОСТЫ цами по-разному
10. Ветви Хорошо раз- Рсдуцпрова- Редуцирова- Редуцирова-
транстпллы виты ны ны ны
11. Юкста Короткая, Длинная с Длинная с Длинная,
простая зубцами у вер- шины зубцами у вер- шины без зубцов
12. Вершина Сильно скле- Не склеро- Но склеро- Не склеро-
эдеагуса ротизована тпзована тпзована Гениталии самки тпзована
13. Антрум Сильно скле- Но склеро- Не склеро- Не склеро-
ротизован тпзован тпзован тпзован

Роды Rhyparia Hb., Rhyparioides Btl. и Diacrisla Hb. Г. Хамп-
* сон [Hampson, 1901] объединил в один род Diacrisia Hb. вместе
с неродственными Spilarctia Btl., Spilosoma Curt, и т. п. Но уже
А. Зейтц [Seitz, 1913] обратил внимание на сильную гетероген-
ность этой сборной группы, выделенной по одному типу жилкова-
ния передних крыльев. Впоследствии О. Сотавалта [Sotavalta,
1964] доказал, что основывать систематику сем. Arctiidae на од-
ном жилковании крыльев нельзя, так как этот признак силь-
но варьирует даже внутри некоторых видов, например у АсегЫа
alpina Quens.
68
рис. 2. Гениталии самца Rhyparioides nebu-
la sa Btl.

Исходя из особенностей конфигура-
ции тела, формы крыльев, строения
усиков и других признаков, А. Зейтц
[Seitz, 1913] в рассматриваемой груп-
пе выделил три рода: Rhyparia Hb.,
Rhyparioides Btl. и Diacrisia Hb., отде-
лив их от группы Spilarctia Btl., Spi-
losoma Curt. Виды рода Rhyparia Hb.,
по его мнению, характеризуются тол-
стым телом, длинными гребешками
усиков у самцов и длинным лохматым
опушением головы и тела. У пред-

ставителей рода Rhyparioides Btl. тело более тонкое, усики самцов
с короткими гребешками. Кроме этого, опушение тела, особенно
головы, короткое, прижатое. У видов рода Diacrisia Hb., по
А. Зейтцу, узкое тело, широкие крылья и густое опушение. Ис-
ходя из этих признаков, A. leopardinula Strand хорошо попадает
в род Rhyparia Hb. Но совершенно различное строение гениталий
как у самцов, так и у самок, не дает повода для такого объедине-
ния. Своеобразное строение ункуса, наличие хорошо развитых
ветвей транстиллы, различное строение вершины вальв и эдеагуса,
отсутствие складки на внутреннем крае вальв, сильная склероти-
зация антрума свидетельствуют, с одной стороны, о резкой обо-
собленности A. leopardinula Strand. С другой стороны, Rhyparia
Hb. и Rhyparioides Btl., видимо, наиболее близки: у представи-

Рис. 3. Гениталии самца Diacrisia sannio L. (а) и Diacrisia Irene ssp. amuri
Stgr. (6).
телей этих родов одинаковая форма вальв, только верхний их
отросток лучше выражен у Rhyparia Hb., у которого сильнее
развита складка на внутреннем крае вальвы, она даже покрыта
зубчиками. Строение юксты у представителей этих родов совер-
шенно одинаковое. Diacrisia Hb. также ближе к Rhyparia Hb.,
чем Amurrhyparia gen. п. Роды Diacrisia Hb. Rhyparia Hb. сбли-
жают следующие признаки: одинаковое строение ункуса, форма
юксты, присутствие отростка на вершинной части косты и, нако-
нец, развитие складки на внутренней части вальвы. Эта складка
слабо выражена у D. sannio L., по у особей Diacrisia Hb. из При-
морья (рис. 3) она развита очень сильно и покрыта хорошо за-
метными зубчиками, как у особей рода Rhyparia Hb. Исходя из
этого, можно считать род Amurrhyparia gen. п. своеобразным по
сравнению со всеми остальными родами группы: Diacrisia Hb.,
Rhyparia Hb., Rhyparioides Btl.

Особи рода Diacrisia lib. из Приморья впервые выделены в са-
мостоятельную форму О. Штаудингером [Standinger, 1892] под
названием Diacrisia russula L. var. amuri Stgr. Данная форма ха-
рактеризуется красновато-желтой окраской задних крыльев и
наличием чисто черных субмаргинальных пятен на задних крыль-
ях у самцов. У D. sannio L. (=russula L.) эти пятна серого цвета,
а общая окраска желтая. Исследование строения генитального
аппарата самцов показало резкие различия между D. sannio L.
и приморскими Diacrisia Hb. (см. рис. 3, а). У самцов var. amuri
Stgr. складка на внутренней части вальвы у ее косты развита очень
сильно и даже покрыта мелкими зубчиками. У D. sannio L. эта
складка почти редуцирована и без зубцов. Наличие таких отличий
позволяет нам выделить приморскую форму в вид, отличный от
D. sannio L. Форма рода Diacrisia Hb. из Японии — irene Butler,
1881,.судя по цветной фотографии у X. Иноуе и др. [Inoue е. а.,
1959, табл. 62, рис. 8, а, в] почти не отличима по окраске от amuri
Stgr. Гениталии irene Btl. не были исследованы, но сходство ри-
сунка крыльев этих двух форм позволяет предположить, что irene
Btl. и amuri Stgr. относятся к одному виду. Поэтому этот дальне-
восточный вид, впервые выделяемый нами, должен называться
О. ireneBtX. с номинативным подвидом из Японии и ssp. amnnStgr.
из Приамурья, Приморья, Кореи и Северо-Восточного Китая.

Материал, д', Верхнее Приамурье, Гошка, 3/VII 1962
(БИ); Приморье: д', Утаза, 17/VII 1961 (Строганова, БИ); Зд'4$,
Нововладимировка Спасского р-на, VII 1965, 5—16/VII 1966
(Барбаш, БИ); $, Уссурийский заповедник, 21—22/VI 1968 (Ни-
колаев, БИ); д', Кедровая Падь, 10/VII 1968 (Золотаренко, БИ);
д'З?, п-ов Гамова, бух. Витязь, 14—24/V1I 1979 (Дубатолов,
БИ); д', о-в Фуругельма, 15/V1I 1975 (Велижанин, БИ).
ЛИТЕРАТУРА

Bang-IIaas О. Ncubcschreibungen und Berichtigungcn dcr Palacarctischen
Macrolepidoptera. XXV.— Ent. Z., 1936, Jachr. 50, N 30.

Hampson G. H. Catalogue of the Arctiadae (Arctianae) and Agaristidae in the
collection of the British Museum (Nat. Hist.). Vol. 3. L., 1901. 690 p.

Inoue II., Okano M., Shirozu T. e. a. Iconographia Insectorum Japonicorum
colore natural! edita. Vol. 1. (Lepidoptera). Tokyo, 1959. 278 p., pl. 1—
184.

Seitz A. 4. Familie: Arctiidae Barenspinner.— In: Seitz A. Die Gross-Schmet-
terlinge der Erde. II. Stuttgart, 1-913, S. 43—103.

Sotavalta O. Studies on the variation of the wing venation of certain tiger moths
(Lep., Arctiidae, subfam. Arctiinae).— Ann. Acad. Sci. Fen., Ser. A,
IV, Biologica, 1964, p. 1—42.

Staudinger O. Die Macrolepidopteren des Amurgebiets. 1. Theil. Rhopalocera,
Sphinges, Bombyces, Noctuae.— Mem. Lepidop., 1892, p. 83—658.
Strand E. Lepidopterum Catalogus. Part 22. Arctiidae: subfam. Arctiinae.
Berlin, 1919. 416 S.

Watson A., Fletcher D. S., Nye I. W. B. The Generic Names of Moths of the
World. Vol. 2. Trustes of the Brit. Mus. (Nat. Hist.). L., 1980. 228 p.

ON SYSTEMATICS OF TIGER MOTHS
(LEPIDOPTERA, ARCTIIDAE)
GENUS GROUP DIACRISIA HB.— RHYPARIA HB.

V. V. Dubatolov

New genus Amurrhyparia Dubatolov, gon. n. is described in comparison
with the related genera Rhyparia Hb., Rhyparioides Btl. and Diacrisia Hb.
On the differences of the genital apparatus of males and the wing's colour the
priamuro — primorie form amuri Stgr. and the japan irene Btl. are differentia-
ted from that of transpalearctic species Diacrisia sannio L. According the prio-
rity this new species should be named Diacrisia irene Btl.

А. В. БАРКАЛОВ

ОПИСАНИЕ НОВОГО ВИДА РОДА CHEILOSIA Mg.
(DIPTERA, SYRPHIDAE) С ВЫСОКОГОРИЙ АЛТАЯ

В материале, собранном автором в 1983 г. в высокогорных
районах Алтая (Катупский хребет, высота 2500 м над ур. м.),
обнаружены экземпляры, отнесенные к новому виду, описание ко-
торого дается ниже. Голотип и паратип (самец) хранятся в Зоологи-
ческом институте (Ленинград), остальные паратипы —в Биологи-
ческом институте (Новосибирск).

Cheilosia lilhophila Barkalov, sp. n.

Самец. Лицо широкое, в средней части составляет более
половины ширины головы, черное, покрыто довольно плотным
серебристым налетом, Иногда налет имеется лишь под усиками,

71
Cheilosia lithophila Barkalov, sp. n.

a — голова самца в профиль; б — 3-й членик усика; в — сурстиль и гоноцерк; г — эдеа-
гус; д, е — верхние лопасти гипандрия.

а в остальной части лицо слабо блестящее. В нижней части, на гра-
нице со щеками, лицо покрыто торчащими волосками, окраска
которых варьирует от черной до полностью белой. Срединный ли-
цевой бугорок небольшой, расположен ниже середины лица (см.
рисунок, а). Скулы умеренной ширины, составляют 1/2 ширины
3-го членика усика, вдоль краев глаз покрыты плотным серебри-
стым налетом, в остальной части—грлые. Волоски на скулах
желтые в верхней части, смешанные посередине, и черные в ниж-
ней. Щеки опылены так же, как и лицо, покрыты белыми волос-
ками. Лоб выпуклый, покрыт плотным серебристым налетом и
черными волосками. Срединная бороздка явственно выражена,
глубокая. Угол, образованный глазами, прямой. Лунка светло-
коричневая, слита с верхним выростом лица.1—2-й членики уси-
ков черные блестящие, 3-й—округлый (см. рисунок, б), оранже-
вый в основной половине и затемненный до черного в вершинной.
Ариста умеренной длины (ее длина относится к длине усика, как
4,9 : 3,7), черно-коричневая в мельчайшем опушении. Теменной
бугорок слабовыпуклый, блестящий, покрыт черными волосками.
Глазковый треугольник равносторонний. Длина линии сопри-
косновения глаз примерно равна длине лба. Глаза покрыты уме-
ренной длины густыми волосками.

Среднеспинка мелкопунктированная блестящая, посередине
со слабым серым налетом, покрыта желтыми волосками, к кото-
рым по бокам примешиваются черные. Иногда серый налет по-
крывает большую часть среднеспинки, а черные волоски встре-
чаются по всей ее поверхности. Плечевые бугорки черные. Щиток
черный, посередине блестящий, по краям в сером опылении, по-
крыт смешанными желтыми и черными волосками, на заднем крае
несет черные щетинистые волоски. Нижний край щитка с рядом
желтых волосков. Бочки груди черные в слабом сером опылении и
72
белых волосках. Метастернум покрыт волосками. Крылья равно-
мерно коричневатые с черно-коричневыми жилками. Закрыловые
пластинки серебристо-белые, с такими же по цвету ресничками.
Жужжальца светло-желтые с черной головкой. Ноги в большей
части черные. Самые вершины бедер, основные трети и вершины
голеней желтые. Опушение бедер белое, лишь у Вершин —
черное. Лапки целиком черные. Брюшко удлиненное, параллель-
ностороннее, по бокам тергитов с пятнами плотного серого налета,
по краям покрыто длинными торчащими белыми, посередине —
короткими полуприлегающими черными волосками. Гипопи-
гий —см. рисунок, в —-е.

Длина тела 6,8—7,7, длина крыла 6,5—7,0 мм.

.Самка, От самца отличается следующими признаками:
волоски на скулах и в нижней части лица короткие и светлые;
лоб блестящий, покрыт короткими золотистыми волосками. Боко-
вые лобные полоски не развиты, срединная — едва выражена.
Теменной треугольник равносторонний, блестящий, покрыт жел-
тыми волосками. Среднеспинка блестящая. Щиток с крепкими
черными щетинками на заднем крае. Остальные признаки как у
самца.

Длина тела 7,3, длина крыла 7,0 мм.

Систематические замечания. Описываемый
вид близок к Ch. jasciata Sehin, et Egg., но отличается более узки-
ми скулами, светлой окраской 3-го членика усиков, более корот-
ким и светлым опушением глаз, опушением и опылением средне-
спинки. По строению гипопигия и другим признакам описанный
вид следует относить к подроду Cheilosia s. str.

Материал,. Голотип — д', Алтай, 15 км южнее с. Катанда,
Катунский хребет, 14/VII 1983 (Баркалов). Паратипы —11 <5'2$,
там же, 12—14/VII 1983 (Баркалов).

Самцы нового вида парили у отдельно стоящих скал в защи-
щенных от ветра местах на высоте 1,5—2 м над землей.

NEW SPECIES OF THE GENUS CHEILOSIA MG.

(DIPTERA, SYRPHIDAE) FROM THE ALPINE ALTAI

A. V. Barkalov

The description of Cheilosia lithophila Barkalov, sp. n. is given.” The
specimens of new species were found in the alpine tundra of Altai. Ch. lithophila
is similar with Ch. fasciata Sehin, et Egg., but differs in narrower cheekbones,
light colour of the 3-d segment of antennae, shorter and lighter pilosity of eyes
and some other characters.

6 Заказ К 245
О. П. НЕ ГРОБОВ. И. В. ШАМШЕВ

НОВЫЕ СВЕДЕНИЯ О ФАУНЕ ДОЛИХОПОДИД
(DIPTERA, DOLICHOPODIDAE) САХАЛИНА

Материалом для настоящей публикации послужили сборы
И. В. Шамшева на Сахалине. Типы новых видов хранятся в кол-
лекции Зоологического музея АН СССР. Часть паратипов нахо-
дится в коллекции кафедры зоологии беспозвоночных Воронеж-
ского госуниверситета.

Campsicnemus argyropterus Negrobov et Shamshev, sp. n.

Саме ц. Лоб металлически-блестящий, фиолетово-синий.
Лицо серебристо-серое, одноцветное, наличник с желтым оттен-
ком. Пальпы серебристо-желтые. Лицоипальпы в белых реснич-
ковидных волосках. Усики черные; 3-й членик треугольный с
длинными волосками. Ариста спинная. Постокулярные щетинки
однорядные черные. Спинка темно-коричневая; щиток п узкая
полоска по акростихальным щетинкам фиолетово-синие, металли-
чески-блестящие. Плевры груди и тазики в серебристо-серой
пыльце. Акростихальные щетинки мелкие однорядные. Четыре
пары крепких дорсо-центральных щетинок. Щиток с двумя креп-

Рис. 1. Campsicnemus argyropterus sp. n.
a — 3-й членик усика; б — крыло; в — средняя голень.
кими щетинками и двумя мелкими по сторонам. Жужжальца тем-
ные. Ноги, включая тазики, темпо-желтые; средние и задние та-
зики черные; последние членики лапок коричневатые. Передние
тазики с белыми волосками и 4—5 черными щетинками на верши-
не; задние тазики с одной крепкой черной щетинкой. Передние
голени с одной маленькой переднедорсальной щетинкой. Отноше-
ние длины передних голеней к длине члеников передних лапок
(с 1-го по 5-й) — 4,0 : 2,5 1,1 0,9 0,8 0,8. Средние бедра с
вентральной стороны с рядом щетинок, длина которых не превы-
шает диаметр бедра; у вершины с гребнем из 5—6 елких щетинок.
Средние голени с вентральной стороны с рядом чз 7 щетинок,
длина которых в 2 раза больше диаметра голени; у вершины с
гребнем вертикальных щетинок, длина которых меньше диаметра
голени; с рядом передневентральных волосковидных щетинок,
длина которых меньше диаметра голени; с одной переднедорсаль-
ной и двумя дорсальными щетинками. Средние бедра не утолщены.
Средние лапки простые. Отношение длины средних голеней к
длине члеников средних лапок (с 1-го по 5-й) —6,7 1,5 1,9:
1,2 : 0,7 0,6. Задние бедра с одной предвершинной щетинкой;
с внутренней стороны, в вершинной половине, с рядом щетинок,
длина которых меньше диаметра бедра. Задние голени не утол-
щенные, с 3 переднедорсальными, 3 заднедорсальными, 2—3
передневентральными щетинками. Задние лапки простые. Отно-
шение длины задних голеней к длине члеников задних лапок (с
1-го по 5-й) -7,2 2,0 2,1 1,5 0,8 0,7.

Крылья темные, в задней части серебристо-белые. Анальная
лопасть хорошо развита; анальный угол тупой. Костальная жил-
ка с щетинками одного типа. Отношение отрезков костальной
жилки между г2+3 и г4+5 к г4+5 и т1+2 —2,1 : 1,1. Отношение tp
к вершинному отрезку тз+4 = 0,9 : 2,7. Вершинный отрезок
т1+2 больше основного, г4+5 и т1+2 параллельные. Закрыловые
пластинки с черными ресничками. Брюшко темно-коричневое.
Церки коричневые.

Самка не известна.

Длина тела 1,6, крыла —2,0 мм.

Голотип —д', о. Сахалин, окр. г. Южно-Сахалинска, 4/VII
1982 (Шамшев).

Новый вид близок к Campslcnemus lineatus Negrob. et Zlobin
[Негробов, Злобин, 1978], от которого отличается наличием се-
ребристо-белого пятна в нижнем углу крыльев, простыми сред-
ними лапками, наличием ряда вентральных щетинок на средних
голенях и некоторыми другими признаками.

Syntormon pseudopalmarae Negrobov et Shamshev, sp. n.

С а м e ц. Лоб темный мсталлически-зелепый, с синим оттен-
ком, матовый. Лицо серебристо-серое; его ширина примерно в
3 раза меньше ширины 3-го членика усиков у основания. Пальпы и
хобото к коричневатые. Усики черные; 3-й членик усиков удлинен-
6* 75
a

Рис. 2. Syntormon pseudopalmarae sp. n.

« — 3-й членик усика; б — задняя лапка; в — средняя лапка; г — гоноподы; д —
гипопигий.

но-треугольный, его высота в 2,5 раза больше ширины у основа-
ния. Ариста предвершинная, ее длина немного меньше высоты
3-го членика усиков. Постокулярные щетинки однорядные белые.
Спинка металлически-бронзовая, слабо блестящая. Плевры груди
в серой пыльце. Акростихальные щетинки двухрядные. Шесть
пар дорсо-центральпых щетинок. Щиток с двумя крепкими ще-
тинками и двумя мелкими волосками по краям. Жужжальца жел-
тые. Ноги, включая тазики, желтые; 2—5-й членики передних
лапок, большая часть 3-го и 4 —5-й членики средних лапок и вер-
шинная половина 3-го и 4—5-й членики задних лапок темно-ко-
ричневые; вершина 1-, 2- и основание 3-го члеников средних лапок
серебристо-белые; 2-й членик и основная половина 3-го членика
задних лапок белые. Передние и средние тазики на вершине с не-
сколькими мелкими черными щетинками, задние тазики с внешней
стороны с одной крепкой черной щетинкой. Передние голени в
основных 2/3 с рядом мелких дорсальных щетинок. Передние лап-
ки простые. Отношение длины передних голеней к длине члеников
передних лапок (с 1-го по 5-й) —5,2 3,5 1,4 : 1,0 : 0,8 : 0,7.
Средние бедра снизу с рядом мелких черных щетинок.

Средние голени с 3 —4 переднедорсальными, 1 —2 заднедор-
сальными и 1—2 передневентральными щетинками; 2—4-й члени-
ки средних лапок расширенные; ширина 3-го членика в 2—2,5
раза больше диаметра 1-го членика. Отношение длины средних
голеней к длине члеников средних лапок (с 1-го по 5-й) —
9,1 : 4,0 : 1,4 1,1 : 0,9 : 0,8. Задние голени с 5—6 заднедорсаль-
ными, 3—4 переднедорсальными, 5—6 задневентральными и рядом
из 12—13 крепких передневентральных щетинок. Задние лапки
простые, 1-й членик снизу с крепкой изогнутой щетинкой и двумя
мелкими щетинками у вершины. Отношение длины задних голе-
ней к длине члеников задних лапок (с 1-го по 5-й) —10,5 : 2,2 :
1,7 1,3 : 0,8 : 0,7. Крылья прозрачные. Анальная лопасть раз-
вита. Анальный угол тупой. Отношение отрезков костальной жил-
ки между г2+з и г4+5 к г4+5 иш1+2 —3,0 :1,3. Отношение tp к вер-
шинному отрезку ш3+4 —2,0 2,9. Вершинный отрезок.ш1+2 при-
мерно равен основному. г4+5ит1+2 слабо сходящиеся к вершине.
Закрыловые чешуйки с желтыми ресничками. Брюшко темное
металлически-бронзовое, снизу желтое. Церки темные.

Самка не известна.

Длина тела 6,2—5,9.

Голотип — д', о. Сахалин, окр. г. Южно-Сахалинска, 7/VII
1982 (Шамшев). Паратипы — д', там же; 2d1, 4/VII 1982, там же;
2d1, 5/VII 1982, там же; д', о. Сахалин, 38 км вост. г. Александ-
ровск-Сахалинский, окр. пос. Пыжовский, 16/VII 1982 (Шамшев).

Данный вид очень близок к S. palmarae Lw., известному из
Северной Америки [Loew, 1864], от которого отличается рядом
следующих признаков.

1. Конец, задних голеней отчасти утолщен, буро-черного цвета,
2-й членик средних лапок с черным апикальным краем, 3-й —
черный. Задние лапки до середины 2-го членика коричневые,
далее черные, 1-й членик задних лапок меньше 2-го . .

S. palmarae Loew

— Конец задних голеней очень слабо утолщен, желтый. 2-й чле-
ник средних лапок серебристо-белый, 3-й — в основании се-
ребристо-белый. 4-й и 5-й членики задних лапок коричневые,
2-й и основание 3-го белые, 1-й членик желтый. 1-й членик
задних лапок больше 2-го S. pseudopalmarae sp. n.

Systenus sachalinensis Negrobov et Shamshev, sp. n.

Самец. Лоб и лицо металлически-зелепые в золотисто-жел-
той пыльце. Наличник в середине блестящий. Пальпы желтые,
в коротких желтых волосках и с одной черной щетинкой на вер-
шине. Хоботок коричневатый нормальный. 1-й и 2-й членики уси-
Рис. 3. Systenus sachalinensis~sp. n.
a — пшопигий, б —- гоноподы.

ков желтые, 3-й членик черный; 3-й членик усиков удлиненно-
треугольный, покрыт мелкими светлыми волосками. Ариста вер-
шинная, ее длина меньше ширины 3-го членика усиков у основа-
ния. Ширина лица примерно равна ширине 3-го членика усиков у
основания. Постокулярные щетинки однорядные белые. Средне-
спинка металлически-зеленая, слабо блестящая, в золотисто-жел-
той пыльце. Плевры груди в более густой желтовато-серой пыль-
це. Акростихальпые щетинки двухрядные. Шесть пар дорсо-
центральных щетинок. Щиток с 2 крепкими и 2 мелкими щетин-
ками по краям. Ноги, включая тазики, светло-желтые; пятые
членики лапок коричневатые в вершинной части. Тазики со свет-
лыми желтоватыми волосками. Лапки простые. Передние голени
без крепких щетинок. Отношение длины передних голеней к дли-
не члеников передних лапок (с 1-го по 5-й) — 6,4 : 2,9 1,5 : 1,2 :
0,9 : 0,8. Средние голени с двумя заднедорсальными, 1—2 дор-
сальными, 1 вентральной щетинками/ Отношение длины средних
голеней к длине члеников средних лапок (с 1-го по 5-й) — 8,1
4,3 : 2,5 1,8 1,0 : 0,9. Задние голени с 6—7 дорсальными ще-
тинками, расположенными в один ряд. Отношение длины задних
голеней к длине члеников задних лапок (с 1-го по 5-й) -г- 9,6 1,9 :
4,1 : 2,3 : 1,3 1,0. Крылья прозрачные. Анальная лопасть раз-
вита. Анальный угол тупой. Отношение длины отрезков косталь-
ной жилки между г2+з и г4+5 к г4+5 и т1+2 — 2,6 : 0,7. Отношение tp
к длине вершинного отрезка тз+4— 1,5 : 2,3. г4+з и т1+2 сходящи-
еся к вершине. Основной отрезок ш1+2 больше вершинного. За-
крыл овые чешуйки с буровато-желтыми ресничками. Жужжальца
светло-желтые. Брюшко металлически-зеленое, блестящее. Гипо-
пигий черный. Церки светло-желтые.

Самка не известна.

Длина тела 2,6, крыла — 2,9 мм.

Голотип — д', о. Сахалин, 20 км юго-вост. г. Южно-Сахалин-
ска, окр. с. Дачное, 27/VII 1982 (Шамшев).

Данный вид по определительной таблице Парана [Parent,
1938] близок к S. scholtzii Lav., от которого отличается простыми
прозрачными крыльями, желтыми пальпами и жужжальцами и
рядом других признаков.

Рис, 4. Tachytrechus rubzovi Negrobov.

—« 3-й членик усика самца; б — гипопигий латерально; в — гипоцигий вентрально;
г — 3-й членик усика самки; д — задняя голень.
Tachytrechus rubzovi Negrobov, 1976

Описан из Китая [Негробов, 1976]. Для территории СССР ука-
зывается впервые. В настоящей статье даются рисунки усика
и гениталий самца и описывается ранее не известная самка
(рис. 4).

Материал. 5 & , о. Сахалин, 50 км сев.-вост. г. Южно-
Сахалинска, окр. с. Стародубское, 10/VII 1982 (Шамшев); 4с? 5 $ м
44 км юго-зап. г. Южно-Сахалинска, окр. с. Тиранай,, 4/VIII
1982 (Шамшев).

Самка. Лоб и лицо серебристо-серые. Усики простые. 2-й
членик аристы утолщен только у основания. Передние тазики в
густой серебристо-серой пыльце. Средние голени с 3 крепкими
вентральными щетинками. Задние голени с простыми щетинками.
Утолщение костальной жилки едва заметно. Отношение длины tp
к длине вершинного отрезка ni3+4 — 4,5 : 4,1. Остальное каку
самца.

Длина тела 6,0—6,2, крыла — 5,8—5,5 мм.

ЛИТЕРАТУРА

Негробов О. П. Новые и малоизвестные виды семейства Dolichopodidae
(Diptera) фауны СССР и сопредельных территории.— Науч. докл.
высш, школы, биол. науки, 1976, вып. 8, с. 45—50.

Негробов О. П., Злобин В. В. Обзор видов рода Campsicnemus Walker (Do-
lichopodidae, Diptera) фауны СССР.— Там же, 1978, вып. 1, с. 51—59.
Loew Н. Monographs of the Diptera of North-America. Par. II. Washington,
1864. 360 p.

Parent 0. Dipteres Dolichopodidae.— In: Faune de France. T. 35. Paris, 1938.
720 p.

NEW MATERIALS FROM FAUNA DOLICHOPODIDAE
(DIPTERA, DOLICHOPODIDAE)

О. P. Negrobov, I. V. Shamshev

Three new species Syntormon pseudop ahnarae sp. n., Systenus sadialineli-
sts sp. n., Campsicnemus argyropterus sp. n. from Sakhalin island are described.
Tachytrechus rubzovi Negrobov is firstly found in the USSR. Previously unknown
female of this species is described.

H. А. В ИОЛОВ ИЧ

НОВЫЕ ВИДЫ СИРФИД (DIPTERA, SYRPHIDAE)
ПАЛЕАРКТИЧЕСКОЙ ФАУНЫ

При обработке коллекций двукрылых насекомых Биологиче-
ского института СО АН СССР и Зоологического института Акаде-
мии наук СССР обнаружены новый род и И видов мух-журчалок
80
палеарктической фауны. Ниже приводится их описание. Типовые
экземпляры хранятся в Зоологическом институте АН СССР (Ле-
нинград), паратипы —в Биологическом институте СО АН СССР
(Новосибирск).

Pseudopipiza Violovitsh, gen. n.

Самцы и самки нового рода габитуально очень близки к тако-
вым рода Pipiza Rd. Отличаются лишь наличием пологой подуси-
ковой впадины, а самцы сильно выраженным различием в строе-
нии гипопигия. Самки пока определяются по сопутствующим
самцам.

Лоб самца выступает вперед далее края рта, он черный блестя-
щий, покрыт черными волосками, лобный угол острый. Глаза по-
крыты длинными густыми темными волосками, соприкасаются на
значительном протяжении. Усики короткие черные. Теменной тре-
угольник небольшой узкий, глазки расположены в виде равно-
бедренного, почти равностороннего треугольника. Лицо широкое
блестяще-черное, в черных волосках. Грудной отдел черный блес-
тящий, покрыт довольно длинными густыми волосками. Ноги
обычные, задние бедра неутолщенные. Крылья прозрачные с не-
значительным затемнением в средней части, жилкование как у
мух рода Pipiza, жилки rs и rs + rt без щетинок. Брюшко черное
широкоовальное. Гипопигий характеризуется развитием сурсти-
лей, крупными сильно хитинизированными вершинными пара-
метрами эдеагуса (вершинными лопастями гипандрия) и вытяну-
тым эдеагусом, вершинная часть которого имеет форму цилиндра,
разрезанного спереди, края разреза у которого усажены рядами
небольших зубчиков (см. рис. 1).

Самки крупнее и коренастее самцов, имеют на середине крыль-
ев крупные хорошо контурированные коричневато-бурые пятна
и более широкое брюшко.

В роде известен один вид из .Южного Приморья.

Pseudopipiza notabila Violovitsh, sp. n.

Саме ц. Лоб блестящий с едва заметным бронзовым отливом,
в слабом беловатом налете, более выраженном у основания уси-
ков, покрыт длинными черными волосками. Лобный угол острый,
высота лба превосходит длину линии соприкосновения глаз в 2 ра-
за. Глаза покрыты густыми длинными темно-бурыми, почти чер-
ными волосками. Усики черные, 3-й членик более или менее яйце-
видный, его длина явственно короче ширины. Ариста черная, в ос-
новной 1/2 сильно утолщенная, в вершинной очень тонкая, ее
длина почти равна длине усика. Основание усиков расположено
ниже 1/2 высоты головы. Лицо параллельно-стороннее, слабо
блестящее, покрыто белым налетом и длинными густыми черными
волосками. Теменной треугольник широкий, несколько выпук-
Рис. 1. Pseudopipiza notabila
Violovitsh, sp. n., cT .
a — гипопигий; 6 — эдеагус.

лый, покрыт длинными чер-
ными волосками с примесью
желтых в затылочной части.
Глазковый треугольник поч-
ти равносторонний, располо-
жен в его передней части.
Глазки округлые коричне-
вые, одинакового размера.

Средиеспинка покрыта
густыми тонкими длинными
светло-желтыми волосками со
значительной примесью чер-

ных на ее боковых поверхностях. Щиток покрыт более длинны-
ми черными и светло-желтыми волосками. Мезо- и стерноплейры
покрыты густыми грубыми черными волосками, остальная по-
верхность бочков груди — нежными светло-желтыми. Ноги чер-
ные на всем протяжении, задние бедра не утолщенные. Крылья
слегка затемненные, особенно в средней части. Жужжальца
тускло-желтые с бурой головкой, закрыловые пластинки серые
с темно-бурым рантом и золотисто-желтыми ресничками. Брюш-
ко черное блестящее, покрыто короткими черными волосками,
боковые края и иногда небольшие участки на боках II и III
тергитов покрыты длинными белыми волосками. Фрагменты гипо-
пигия см. рис. 1. Длина тела'7,5—9,0 мм.

Самка. Лоб блестяще-черный, покрыт грубыми черными
волосками, к которым на середине примешиваются более корот-
кие п нежные желтые. В средней части лба, на боках расположены
2 более или менее треугольные пятна белых микротрихий. Шири-
на лба па уровне основания усиков относится к ширине головы
как 2,6 6,0; ширина темени у задних краев глаз — как 1 : 3,
ширина лица — как 1 : 2. Глазковый треугольник равнобедрен-
ный, расстояние между задними глазками явственно больше,
чем таковое между передним и задним глазком. Лицо покрыто сла-
бым беловатым налетом и длинными густыми белыми во-
лосками.

Средиеспинка, щиток и бочки груди покрыты более короткими,
чем у самца, снежпо-белыми волосками. Ноги черные, основной
членик передних и средних лапок и основания голеней этих ног
коричневатые. Крылья прозрачные с крупным коричневато-бурым
пятном на середине. Жужжальца оранжево-желтые, закрыловые
пластинки почти белые с желтоватым рантом. Опушение брюшка
такое же, как у самца, но с большим развитием белых волосков,
которые в значительном количестве распространены на II—IV
тергитах. Длина тела 10—11 мм.
Материал. Голотип — д', Хабаровский край, Комсомоль-
ский заповедник, пос. Пивань, на цветах шиповника, 8/IV 1979
(Мутин). Паратипы —19д'34$, там же, 31/V —19/VI 1979
(Мутин).

Sphaerophoria montivaga Violovitsh, sp. n.

Самец. Лоб и лицо лимонно-желтые, вершина срединного
лицевого бугорка охряно-желтая. Лоб в коротких тонких редких
золотистых волосках, лицо голое. Усики охряно-желтые, 1-й и 2-й
членики покрыты редкими грубыми черными волосками, в ниж-
ней части голые, 3-й членик овальный, его верхний край и передне-
верхний участок черные, черно-бурые. Ариста коричневато-чер-
ная толстая в основной половине и очень тонкая в вершинной
части. Теменной треугольник относительно узкий, слегка вы-

Рис. 2, Sphaerophoria montivaga Violovitsh, sp. n., д'.

a — гипопигий; б, в — сурстили; г — вершинная лопасть гипандрйя. Sph, pyrrhlna
Big., с?: д — сурстиль; e — вершинная лопасть гипандрия.
пуклыи, его передняя часть покрыта короткими черными волос-
ками, задняя —длинными золотисто-желтыми. Глазки располо-
жены в виде равнобедренного треугольника. Среднеспинка чер-
ная блестящая, покрыта тонкими золотисто-желтыми волосками,
лимонно-желтые боковые линии широкие, достигают основания
крыльев. Закрыловые бугорки охряно-желтые. Щиток лимонно-
желтый, покрыт такими же, как и на спинке, волосками. Бочки
груди блестяще-черные, покрыты желтыми волосками, проплевра,
большая задняя часть мезоплевр, верхняя часть стерноплевр и
плевротергит лимонно-желтые. Ноги охряно-желтые, передние и
средние бедра в основной 1/3 черные, задние в основной 1/2,
вершины задних голеней черные, черно-бурые, передние и сред-
ние лапки темно-охряно-желтые, задние коричневато-бурые.
Крылья прозрачные, стигма слегка дымчатая. Закрыловые плас-
тинки и жужжальца охряно-желтые. Брюшко черное с желтым
рисунком, похожим на таковой Sph. rueppelli Wied., а именно:
широкой лентовидной, узко прерванной на середине, более свет-
лой перевязью на II тер гите, широкой, сужающейся к заднему
краю на боках перевязью на III тергите, широкой с выемками на
середине переднего и заднего краев, сужающейся на боках пере-
вязью на IV тергите и боковыми, сложной конфигурации, пятна-
ми и задним краем на V тергите. Фрагменты гипопигия см. рис. 2.
Длина тела 7,5 мм.

Самка не известна.

Материал. Голотип — &, Памир, долина р. Мургаб, в
3 км от Сарезского оз., 3300 м, 1/VII 1958 (Городков).

Систематические замечания. Описываемый вид
габитуально близок к транспалеарктическому Sph. rueppelli
Wied, и к северо-американскому Sph. pyrrhincr Big. От первого
он хорошо отличается расположением глазков в виде равнобед-
ренного треугольника (у Sph. rueppelli Wied, они расположены в
виде равностороннего треугольника), от второго —темной окрас-
кой верхней части 3-го членика усиков, от обоих видов — строе-
нием терминалий и черными основными 1/3—1/2 бедер.

Chrysotoxum ochripes Violovitsh, sp. n.

Самец. Лоб в средней части черный блестящий, на боках
покрыт плотным золотисто-желтым налетом, весь в длинных чер-
ных волосках. Лобный угол острый (примерно около 45°), высота
лба относится к длине линии соприкосновения глаз как 4 : 3.
Усики короче головы, длина 3-го членика (по верхнему краю)
относится к длине 1-го и 2-го члеников как 4 2.5. Основные чле-
ники усиков черные относительно блестящие, 3-й членик темно-
бурый с оранжево-желтым основанием, более распространенным
в верхней части. Ариста в основной более толстой части (3/4 ее
длины) желтая, в вершинном отрезке черная. Глаза голые. Те-
менной треугольник выпуклый черный, в коротких волосках,
84
Рис. 3. Chrysotoxum ochripes
Violovitsh, sp. n., d, rniio-
пигий.

черных на передней части,
светлых на задней. Глазки
крупные, расположены в
виде равнобедренного тре-
угольника. Лицо лимонно-
желтое в коротких такого
же цвета волосках и чер-
ной продольной полосой,
ширина которой составля-
ет примерно 1/5 ширины
лица. Ширина лица не-
сколько менее 1/2 ширины
головы (3,5 8,0).

Средиеспинка блестя-
ще-черная с широкими
охряно-желтыми боковы-
ми, достигающими щитка
полосами и 2 менее широ-

кими сероопыленными полосами на середине, простирающимися до
уровня основания крыльев. Средиеспинка покрыта длинными
тонкими нежными густыми золотисто-желтыми, с темными вер-
хушками, волосками. Щиток лимонно-желтый с крупным светлым
охряно-желтым просвечивающим пятном на середине, покрыт
такими же по цвету, но более длинными волосками. Бочки груди
охряно-желтые с темно-бурой полосой на переднем крае мезо-
плевр и нижней частью стерноплевр, покрыты длинными густыми
более грубыми, чем на среднеспинке, закручивающимися на кон-
цах золотисто-желтыми волосками. Ноги, жужжальца, закрыло-
вые пластинки охряно-желтые на всем протяжении. Крылья
прозрачные, жилки охряно-желтые. Брюшко охряно-желтое с
бурыми пологими дугообразными перевязями на середине II—
V тергитов, образующими на середине переднего края выступ,
а задними краями боковых участков достигающими или почти
достигающими передних краев последующих тергитов. Передние
поверхности тергитов покрыты золотисто-желтыми волосками,
задние участки тергитов и срединные передние выступы перевя-
зей покрыты более грубыми черными волосками. Брюшко снизу
окрашено несколько светлее, чем сверху, но на середине задних
краев II и III стернитов и переднего края IV стернита расположе-
ны небольшие темно-бурые пятна. Стерниты покрыты очень длин-
ными редкими торчащими золотисто-желтыми волосками. Длина
тела 14 мм. Гипопигий см. рис. 3.

Самка не известна.

Материал. Голотип— д', Дальний Восток, Юж. При-
морье, залив Витязь, на листьях папоротника у окраины болота,
9/VI 1975 (Приписной).
Pipizella sogdiana Violovitsh, sp. n.

Самец. Лоб очень блестящий, как бы полированный, покрыт
в верхней части нежными длинными золотисто-желтыми волос-
ками, над основанием усиков — более грубыми короткими чер-
ными. Лобный угол острый, высота лба превосходит длину линии
соприкосновения глаз примерно в 5 раз. Основные членики уси-
ков черные блестящие, 3-й членик темпо-бурый с коричневатым
оттенком, густо покрыт белыми микротрихиями, вследствие чего
его поверхность кажется зернистой. Форма 3-го членика усиков
более или менее короткоовальная, его длина превосходит ширину
примерно в 1,5 раза. Ариста толстая короткая, ее длина примерно
равна длине 2-го и 3-го члеников вместе взятых. Теменной тре-
угольник широкий черный блестящий, покрыт длинными золо-
тисто-желтыми волосками, к которым спереди примешивается
немного черных. Глазки расположены в виде равностороннего
треугольника, все глазки округлые, задние примерно в 2 раза
крупнее переднего. Глаза покрыты относительно густыми корот-
кими темными коричневато-бурыми волосками. Лицо черное блес-
тящее в относительно длинных и редких золотисто-желтых волос-
ках, к которым вдоль краев глаз примешивается ряд более корот-
ких и тонких белых волосков. Ширина лица примерно в 3 раза
меньше ширины головы (3,0 8,5).

Среднеспинка, щиток и бочки груди черные блестящие, покры-
ты длинными густыми золотисто-желтыми волосками. Ноги чер-
ные, колени всех ног, вершинные концы передних и средних голе-
ней коричневато-желтые, первый членик средних лапок коричне-
вато-бурый. Крылья прозрачные. Жужжальца лимонно-желтые.
Закрыловые пластинки почти белые, рант и реснички светло-
желтые, золотистые. Брюшко черное блестящее, сверху и с боков
покрыто относительно длинными золотисто-желтыми волосками,
очень короткими на середине и значительно более длинными на бо-
ках I и II тергитов. Нижняя поверхность брюшка покрыта значи-
тельно более длинными редкими белыми волосками. Длина тела
7 мм. Фрагменты гипопигия см. рис. 4.

Самка. Лоб черный блестящий на середине голый, на боках
покрыт светлыми грязновато-желтыми, почти белыми волосками,
в верхней части, у края глаз, с 2 треугольными беловатыми пят-
нами из микротрихий. Ширина лба на уровне основания усиков
относится к ширине головы как 14 : 23. Усики такие же, как у
самца, лишь 3-й членик несколько длиннее (его длина превосходит
ширину в 2 раза), темя черное блестящее, его ширина составляет
1/5 ширины головы, покрыто редкими волосками такого же цвета,
как и лоб. Глазковый треугольник почти равносторонний (лишь
задние глазки расставлены чуть шире). Лицо черное блестящее,
покрыто такими же волосками, как и лоб, его ширина составляет
1/4 ширины головы.

Грудной отдел покрыт сероватыми, светло-желтыми, почти бе-
лыми волосками, короткими на середине среднеспинки и щитка и
длинными на’ краях щитка и особенно густыми и длинными на боч-
ках груди. Ноги такие же, как у самца. Брюшко шире, чем у сам-
ца, но опушено также более светлыми волосками. Длина тела
7,5 мм.

Материал. Голотип —, Таджикистан, Гиссарский хр.,
Такоб, 2000 м над ур. м., 6/VII 1972 (Левина). Паратип — 1 ? ,
там же, 2/VII 1972 (Левина).

Pipiza accola Violovitsh, sp. n.

Самец. Лоб крупный выпуклый, покрыт длинными густыми
черными волосками. Лобный угол явственно тупой. Высота лба
относится к длине линии соприкосновения глаз как 5 3. Основ-
ные членики усиков черные, 3-й членик округлый матовый буро-
вато-коричневый. Ариста коричневато-бурая, в основной 1/2 утол-
щенная, ее длина составляет примерно 3/5 длины усика. Глаза по-
крыты густыми короткими светлыми волосками. Теменной тре-
угольник выпуклый широкий, покрыт длинными черными волос-
ками, к которым сзади примешиваются еще более длинные золо-
тисто-желтые волоски, покрывающие также верхнюю часть за-
тылка. Глазки расположены в виде равностороннего треугольника
в передней части теменного треугольника. Лицо блестяще-черное
со слабым металлическим отливом, на середине слабо полого-
вогнутое, покрыто густыми сероватыми, серовато-желтыми микро-
трихиями и длинными густыми светло-желтыми волосками. Ши-
рина лица составляет 1/2 ширины головы, к краю рта лицо слегка
расширяется.
Рис. 5. Pipiza accola Violovitsh, sp. n.
a — гипопигий; 6 — вершинная лопасть ги-
пандрия.

Среднеспинка и щиток блестя-
ще-черные, покрыты относитель-
но длинными густыми желтовато-
серыми волосками. Бочки груди
в таких же волосках со значитель-
ной примесью черных, главным
образом на передневерхнем участ-
ке мезоплевр. Лапки бурые, тем-
но-бурые с коричневатыми боко-

выми краями члеников, голени
бурые до темно-бурых или черных, их основания и вершинные
участки коричневатые, коричневато-желтые, как и колени. Бедра
черные блестящие, задние бедра в вершинной части несколько
утолщенные. Крылья прозрачные. Жужжальца: стебелек светло-
желтый, головка темно-бурая. Закрыловые пластинки желтовато-

серые с тускло-желтым рантом и золотисто-желтыми ресничками,
короткими — на крыловой и очень длинными — на грудной.
Брюшко черное блестящее, покрыто довольно длинными густыми
золотисто-желтыми волосками, с 2 удлиненными почти прямо-
угольными поперечными пятнами плотного голубоватого с бело-
ватым оттенком налета. Длина тела 9 мм. Фрагменты гипопигия
см. рис. 5.

Самка не известна.

Материал. Голотип — б', Юж. Приморье, окр. пос. Ка-
валерово, на черемухе, 23/V 1984 (Мутин). Паратипы — 2 сГ, там
же, 30 км юж. пос. Терней, на черемухе Маака, 1/VI 1982, там же,
р. Седанка, на цветах ивы, 5/V 1982 (Мутин).

Pipiza magnomaculata Violovitsh, sp. n.

Самец. Лоб черный блестящий, у основания усиков по-
крыт короткими черными волосками, в вершинной 1/2 — болео
длинными светло-желтыми. Лобный угол прямой, высота лба от-
носится к длине линии соприкосновения глаз как 5 : 3. Усики:
основные членики от черных до темно-бурых, 3-й членик красно-
вато-коричневато-бурый, более светлый в нижней части. Ариста
светло-коричневая, ее длина несколько превосходит 1/2 длины
усика. Теменной треугольник широкий выпуклый, покрыт длин-
ными светло-желтыми волосками, спереди с примесью единичных
черных волосков. Глазковый треугольник равнобедренный, перед-
ний глазок несколько меньшего размера, чем задние. Глаза по-
крыты не очень густыми средней длины светлыми волосками.
Лицо имеет почти параллельные боковые края, покрыто густыми
88
серовато-желтыми микротрихиями и длинными густыми светло-
желтыми, почти белыми волосками. Ширина лица составляет 1/2
ширины головы.

Среднеспинка, щиток и бочки груди покрыты длинными густы-
ми тонкими белыми волосками. Бочки груди покрыты такими же
волосками с примесью единичных черных перед основанием
крыльев. Лапки всех ног тускло-охряно-желтые, иногда 1-й и
5-й членики сверху буроватые. Голени бурые с тускло-желтыми
основанием и вершиной (передние голени более светлые, задние
значительно темнее, местами черные). Бедра черные. Йоги покры-
ты белыми и черными волосками, более длинными на бедрах.
Крылья прозрачные. Жужжальца желтые, яркие. Закрыловые
пластинки светло-желтые с более темным рантом и золотисто-
желтыми ресничками. Брюшко черное с очень крупными светло-
желтыми, почти белыми более или менее трапециевидными пят-
нами на II тергите (см. рис. 6) и едва заметными более темными,;
коричневыми пятнами, имеющими форму запятых на III тергите.
Верхняя и нижняя поверхность брюшка покрыта почти целиком
белыми волосками. Гипопигий см. рис. 6. Длина тела 8,5—10 мм.

Самка не известна.

Материал. Голотип — &, Юж. Приморье, окр. г. Ус-
сурийска, 8/V 1978 (Баркалов). Паратип —1 б', там же, окр.
г. Владивостока, на цветах лесного мака, 5/V 1982 (Мутин).

7 Заказ 245

89
Pipiza magadanica Violovitsh, sp. n.

Самец. Лоб блестяще-черный явственно выпуклый, покрыт

густыми длинными торчащими черными волосками, его высота
примерно в 2 раза превосходит длину линии соприкосновения
глаз. Лобный угол явственно тупой. Основные членики усиков
черные блестящие, 3-й членик темно-корпчневато-бурый, матовый,
почти округлый (со слабо выраженным сглаженным переднепиж-
ним углом). Ариста короткая, утолщенная, ее длина примерно
равна длине 2-го и 3-го члеников усика вместе взятых. Глазковый
треугольник очень широкий, его передняя поверхность покрыта
черными волосками, большая задняя часть — более длинными
светло-желтыми. Глазки расположены в виде равностороннего
треугольника. Лицо матово-черное, покрыто довольно длинными
и густыми черными волосками, его края более или менее парал-
лельны друг другу, ширина лица составляет чуть менее 1/2 шири-
ны головы (4 : 9).

Средиеспинка покрыта длинными тусклыми серовато-желтыми
волосками, щиток — такими же, но несколько более длинными.
Бочки груди покрыты более длинными, чем на среднеспинке, свет-

ло-желтыми волосками, верхняя часть мезоплевр несет пучок гус-
тых более грубых черных волосков. Ноги темно-бурые, покрыты
желтоватыми и бурыми волосками, задние бедра слабо утолщен-

ные, покрыты длинными желтоватыми волосками, переходящими
в вершинной их части в черные. Крылья прозрачные, закрыловые
пластинки серые со слабо-желтоватым оттенком, более темным

краем-и такого же цвета ресничками.
Жужжальца с крупной ярко-желтой
головкой.

Брюшко черное, без светлых пя-
тен на II тергите, блестящее, пунк-
тированное, удлиненно-овальное, по-
крыто короткими полуприлегающи-
ми волосками, к которым на боках
и особенно боковых краях тергитов
примешиваются длинные желтоватые.
Брюшко снизу темно-бурое полупро-
свечивающее, покрытое длинными
редкими светлыми волосками. Гипо-
пигий см. рис. 7. Длина тела 8 мм.

СамКа не известна.

Рис. 7. Pipiza magadanica Violovitsh»
sp. n., j.
a — эдеагус; ' — вершинная
пандрпя.
Матерна л. Голотип — , Северо-Восток Сибири, Мага-

данская обл., устье р. Кегали, 25/VI 1968 (Левина). Паратип —
1 сУ, там же, 28/VI 1968 (Левина).

Pipiza )vestsibirica Violovitsh, sp. n.

Саме ц. Лоб и лицо покрыты белыми волосками, глаза —
светло-бурыми. Лобный угол прямой, высота лба относится к дли-
не линии соприкосновения глаз как 4 3. Усики черные матовые,
густо покрыты микротрихнями, отчего кажутся сероопыленными,
3-й членик короткий, суживающийся к вершине, обычно со ско-
шенным передневерхним углом. Теменной треугольник выпуклый
блестящий, в длинных белых волосках, глазки расположены в ви-
де равнобедренного треугольника. Лицо с почти параллельными
боковыми краями, его ширина относится к ширине головы как
2 4,8.

Рис. 8. Р ijdza u'estsibirica Violovitsh
sp. n., в

a — брюшк сверху; (5 — эд'агус; в — лср1п1шная
лопасть пшандрпя.

91
Среднеспинка, щиток и бочки груди покрыты длинными густы-
ми белыми волосками, к которым в верхней части мезоплевр при-
мешаны черные. Ноги коричнево-бурые, по меньшей мере 3 основ-
ных членика всех лапок и примерно 1/3 основания передних и
средних голеней желтые. Задние бедра не утолщенные. Крылья
прозрачные с едва заметным затемнением в средней части, стигма
бурая или темно-бурая., Жужжальца ярко-желтые с затемненным
стебельком. Закрыловые пластинки беловато-желтые с золотисто-
желтым краем (рантом) и ресничками. Брюшко черное с 2 тускло-
желтыми удлиненными прямоугольными косо расположенными
пятнами на II тергите. Сверху брюшко покрыто белыми волоска-
ми, к которым на III тергите и последующих примешиваются жел-
товатые, а на середине задних краев II и III тергитов, иногда
едва заметные черные. Гипопигий см. на рис. 8. Длина тела 8—
10 мм.

Самка не известна.

Материал. Голотип — &, окр. г. Новосибирска, среди
густого разнотравья заболоченного берега небольшого озерка,
13/VI 1972 (Виолович). Паратипы — 4<?, там же, 13, 16, 28/VI
1972 (Виолович).

Pipizia cuprea Violovitsh, sp. n.

Самец. Лоб черный блестящий, покрыт длинными густы-
ми черными волосками, к которым в вершинной части примеши-
вается очень небольшое количество еще более длинных золотисто-
желтых волосков. Лобный угол острый. Высота лба превосходит
длину линии соприкосновения глаз в 2 раза. Основные членики
усиков черные блестящие, 3-й членик короткоовальный (его дли-
на почти равна ширине) коричневато-бурый, покрыт густыми се-
ребристо-белыми микротрихиями. Ариста в основной 1/2 утолщен-
ная, ее длина несколько короче длины усика (4 : 5). Теменной тре-
угольник выпуклый, менее блестящий, чем лоб, покрыт более
длинными, завитыми на концах яркими золотисто-желтыми волос-
ками, к которым спереди примешивается пучок черных волосков.
Глазки расположены в виде равнобедренного треугольника, пе-
редний глазок округлый, примерно в 2 раза меньше заднего. Ли-
цо черное блестящее, покрыто длинными густыми черными волос-
ками с явственной примесью золотисто-желтых на его нижних уча-
стках и крае рта. Ширина лица относится к ширине головы как
7 : 17, его боковые края параллельные. Глаза покрыты длинными
густыми светло-коричневыми с явственным золотистым оттенком
волосками.

Среднеспинка и щиток покрыты длинными нежными густыми
золотисто-желтыми и черными волосками. Бочки груди покрыты
длинными золотисто-желтыми волосками, к которым на верхних
участках мезоплевр примешиваются более грубые черные. Ноги
черные, колени и 2 основных членика лапок передних и средних
ног и 1—3-е членики лапок задних ног в той или иной мере красяо-
92
Рис. 9. Pipiza cuprea Violovitsh,
sp. n., д'.

a — эдеагус; 6 — вершинная лопасть
гипандрия.

Рис. 10. Pipiza singula Violovitsh,
sp. n., д'.

a — эдеагус; 6 — фрагмент вершинной ло-
пасти гипандрия; в — брюшко сверху.

вато-коричневато-бурые. Задние бедра неутолщенные. Крылья
прозрачные. Жужжальца желтые. Закрыловые пластинки двух-
цветные — основная их 1/2 светло-желтая, почти белая, вершин-
ная — бурая с более темным рантом и длинными коричневыми с
золотистым оттенком ресничками. Брюшко одноцветное черное
блестящее, покрыто золотисто-желтыми волосками с более или
менее развитыми участками, покрытыми короткими черными во-
лосками на задних 1/2 II, III и частично IV тергита. Длина тела
9 мм. Фрагменты гипоппгия см. рис. 9.

Самка не известна.

Материал. Голотип — &, Кавказский заповедник, Тыб-
га, 23/VII 1966 (Скуфьин).

Pipiza singula Violovitsh, sp. n.

Самец. Голова посажена низко, отчего муха кажется гор-
батой. Лоб черный блестящий в черных волосках, лобный угол
острый, высота лба примерно равна длине линии соприкосновения
глаз. Основание усиков расположено ниже середины высоты голо-
вы. 1-й членик усиков черный блестящий, 2-й членик темно-бурый
с коричневатым наружным краем, слабо блестящий, 3-й членик ши-
рокий овальный, почти круглый, с незначительным очень поло-
гим выступОхМ в передненижней части, темно-бурый с коричнева-
тым оттенком и коричневатым основанием. Глаза покрыты доволь-
но длинными и густыми светло-бурыми волосками. Теменной тре-
угольник слегка выпуклый на середине, покрыт длинными тускло-
желтыми волосками с примесью черных в передней части. Глаз-
ки расположены в виде равнобедренного треугольника, передний
глазок круглый, значительно меньшего размера, чем овальный
задний. Лицо черное блестящее в черных волосках. Подусиковая
ямка не развита, отчего передний край лица в профиль прямой.
Лицо к краю рта сужается, его ширина в средней части относится
к ширине головы как 5 13, тогда как у края рта — как 3 13.

Грудной отдел покрыт длинными тонкими густыми очень свет-
лыми желтоватыми волосками, более длинными на щитке и с не-
значительной примесью черных на верхних участках бочков гру-
ди. Ноги черные, 3 основных членика лапок и колени всех ног,
1/3—1/4 основания голеней и их вершины передней и средней пар
ног желтые или коричневато-желтые. Задние бедра очень "Сильно
утолщены и их ширина составляет примерно 1/3 их длины. Жуж-
жальца бурые. Закрыловые пластинки целиком светло-желтые.
Крылья прозрачные. Брюшко темно-бурое в более длинных свет-
лых желтоватых волосках и коротких черных, расположенных
преимущественно на задних краях II—VI тергитов в виде полос.
На II тергите расположены 2 светло-желтых пятна (см. рис. 10, в).
Длина тела 7 мм. Фрагменты гипопигия см. рис. 10, а, б.

Самка не известна.

Материал. Голотип — &, Юж. Приморье, 10 км юж.
пос. Благодатное, на разнотравном лугу, 17/VIII 1981 (Мутин).

Spilomyia .graciosa Violovitsh, sp. n.

Самка. Лоб и лицо лимонно-желтые с коричневой средин-
ной продольной полосой, простирающейся от края рта до середи-
ны подусиковой впадины и от основания усиков до середины лба,
ее ширина составляет примерно 0,1 ширины лица. Ширина лба
на уровне основания усиков менее ширины головы в 3 раза, теме-
ни у заднего края глаз — в 5 раз. Темя выпуклое черное, слабо
блестящее, глазки расположены в виде равностороннего треуголь-
ника, затылок узкий, в голубовато-сером налете. Лоб и лицо по-
крыты очень мелкими тонкими светлыми волосками, темя — бо-
лее длинными, глазковый треугольник — короткими редкими и
несколько более грубыми темными. Усики светлые, желтовато-
коричневые, 3-й членик округлый, ариста еще более светло-жел-
товатая, ее длина слегка превосходит длину усика. Глаза голые
желтовато-коричневые с черной полосой по краям и такого же цве-
та 9—12-й различными по величине, преимущественно небольшими
пятнами.

Среднеспинка черная матовая, в очень коротких тонких пре-
имущественно желтоватых волосках с рисунком из светлых лимон-
94
Рис. 11. Spilomyia graciosa
Violovitsh, sp. n., $ .

a — средиеспинка; 6 — бочок
груди.

но-желтых пятен (рис. 11, а)
и двух, расположенных на
середине ее передней части
и изогнутых перед попе-
речным швом кнаружи по-

лосок из мельчайших серебристо-белых волосков. Плечевые бу-
горки целиком светло-лимонно-желтые. Бочки груди блестяще-

черные в едва заметном опушении с сильно развитыми крупными
блестящими светло-лимонно-желтыми пятнами на про-, мезо-,
стерло-, птеро-, гипоплеврах и плевротергите (см. рис. 11, б).
Щиток также светло-лимонно-желтый, его передняя часть черпая,
покрыт очень мелкими черными и светло-желтыми волосками
соответственно окрашенных участков. Жужжальца светло-желтые.
Закрыловые пластинки беловатые с желтоватым рантом и длинными
серебристо-белыми ресничками. Крылья прозрачные, жилки корич-
невато-желтые. Ноги желтые, тазики, вертлуги, вершинная 1/3
передних голеней и передние лапки черные. Передние лапки расши-
ренные в латеральной части, задние бедра с небольшим шиповид-
ным выростом в верхней 1/4 их нижней поверхности. Брюшко чер-
ное с хорошо развитым рисунком из лимонно-желтых широких с
закругленными на середине, узко прерванными перевязями и ши-
рокими заднекрайними полосами на II—IV тергитах, боковыми
пятнами на I тергите и целиком желтым V тергитом. Брюшко свер-
ху покрыто очень короткими нежными светло-желтыми волоска-
ми, к которым, особенно в концевой части, примешиваются такие
же по размеру черные. Длина тела 14 мм.

Самец не известен.

Материал. Голотип — $, Ирак, Swaratuka, August,
1961 (1. Alrib Hab.).

Primocerioides regale Violovitsh, sp. n.

Саме ц. Лоб и лицо желтые в длинных густых светло-жел-
тых волосках с рисунком из черных пятен и полос — черной по-
перечной полосы, огибающей основание усиков сверху, и очень
узкой у края глаз, двумя маленькими пятнышками под основа-
нием усиков, двумя крупными неправильно-треугольными пят-
нами на середине лица, маленьким удлиненным пятном спереди
у края рта, двумя полосами, соединяющими скулы с краехМ рта,
и коричневыми щеками. Глазковый треугольник черный в еди-
ничных торчащих черных волосках, затылок узкий желтый, в гус-
тых длинных торчащих светло-желтых волосках. Усики располо-
жены на очень коротком и широком выросте, его длина равна при-
мерно 1/4—1/5 длины 1-го членика усиков; 1-й и 2-й членики уси-
ков коричневые, 3-й более светлый с густым золотистым налетом.

Среднеспинка черная матовая грубопунктированная, в редких
торчащих длинных черноватых волосках и очень коротких густых
золотисто-желтых. Желтый рисунок на среднеспинке представлен
округлыми пятнами на плечевых бугорках и выступах перед ос-
нованием крыльев (над мезоплеврой), более короткими попереч-
ными полосами перед основанием крыльев и более длинными про-
дольными над их основанием. Бочки груди черные матовые в длин-
ных торчащих желтых волосках с крупным желтым пятном на
мезоплевре. Закрыловые пластинки развиты слабо, охряно-жел-
тые. Жужжальца охряно-желтые. Крылья с широкой бурой пе-
реднекрайней полосой, задний край которой проходит по жил-
кам — до начала 2-й медиальной ячейки, далее по vena spuria
до rm и, чуть отступя от г4+5, к передней половине tm; г4+5 неизог-
нутая, с длинным отростком в 5-й радиальной ячейке. Ноги почти
одноцветные красновато-коричневые, большая часть бедер покры-
та длинными светло-желтыми торчащими волосками.

Брюшко черное слабо блестящее в желтых волосках, более длин-
ных и светлых на I и боках II тергитов и черными на боках III,
с желтыми неправильно-трапециевидными пятнами в передней
части II тергита и узкой (равной 1/5 длины тергита), сужающейся
к его боковым краям заднекрайней полосой; желтая заднекрай-
няя полоса III тергита вдвое уже, чем на II; IV тергит с двумя поч-
ти треугольными пятнами густого темно-золотистого налета на
боках средней части и широкой (в 1,5—2 раза шире, чем на II тер-
гите) с пологим углублением посередине и сужающейся к боковым
краям желтой заднекрайней полосой. Длина тела 13,5 мм.

Материал. Голотип — &, Югославия, окр. г. Белграда,
25/VI 1929 (Мартино).

Самка не известна.

Систематические замечания. Близок к Ргс-
mocerioides petrl (Н. В.), легко отличается черной окраской 3-го
членика усиков, глазкового треугольника и наличием боковых
пятен золотистого налета на IV тергите брюшка.

NEW FLOWER FLIES
(DIPTERA, SYRPHIDAE)
OF THE PALEARCTIC FAUNA

N. A. Violovitsh

The description of new genera Pseudopipiza Violovitsh and species of
flower flies of the palearctic fauna of genera Sphaerophoria Lep. etServ.,
Pipiza Fall., Sptlomyia Mg. Primoceriodes Shannon are given.
А. Г. МИРЗАЕВА

ОПИСАНИЕ НОВЫХ И МАЛОИЗВЕСТНОГО ВИДОВ
КРОВОСОСУЩИХ МОКРЕЦОВ

(DIPTERA, CERATOPOGONIDAE)
СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА

В материалах, собранных нами в различные годы на террито-
рии Сибири и Дальнего Востока, обнаружены кровососущие мокре-
цы, которые до сих пор не были определены до вида. Тщательный
анализ морфологических признаков позволил описать три новых
вида и один ранее не зарегистрированный на указанной терри-
тории.

Culicoides tunkinensis Mirzaeva, sp. n.

Самка. Глаза разделены. Ширина лобной полоски дости-
гает трех диаметров фасетки. Проксимальные членики усика
овальные, дистальные удлиненные. Усиковый индекс 1,0. Сенсил-
лы расположены на III, X, XII, XIV члениках усика. Хоботко-
вый индекс 0,80. Мандибулы несут 12 зубчиков, максиллы — 14.
III членик щупика расширен, с двумя сближенными чувствитель-
ными ямками. Щупиковый индекс 2, 3. Среднеспинка темно-ко-
ричневая. Крыло бесцветное, слабо опушено редкими длинными
макротрихиями. В базальной ячейке макротрихий нет. Вторая
радиальная ячейка в 2 раза длиннее первой (рис. 1). Длина кры-
ла, 1,30 мм. Сперматеки две, равные, сферические, с длинными шей-
ками, величина 58 мкм. По бокам I тергита брюшка 4 щетинки.

Самец. IX тергит к вершине сужен. Его задний край с круп-
ными конусовидными боковыми отростками и небольшой выемкой
посередине. IX стернит с неширокой глубокой выемкой. Боковые
участки заднего края IX стернита, обращенные к коксам, несут
сильно заостренные зубцы. Кокситы с хорошо выраженными вент-
ральным и дорсальным отростками: вентральный к вершине при-
туплен, дорсальный — заострен. Парамеры толстые при осно-
вании и в срединной части, к вершине игловидно заострены. Ар-
ка эдеагуса имеет характерную ухватообразную (или вилкообраз-
ную) форму, ее ширина в 2 раза больше высоты. Срединная часть
эдеагуса в виде широкой пластинки с параллельными краями.
Ее высота равна высоте арки эдеагуса. Мембрана с шипиками.

Систематические замечания. Несмотря на то,
что самка и самец собраны не в одном пункте (в соседних) и не в
один календарный срок, тщательное сравнение морфологических
признаков приводит к заключению, что это особи одного вида. Это
сходство подтверждается сходным характером опушения и жилко-
вания крыла: у самки и самца крыло покрыто редкими длинными
макротрихиями, жилки бледные, В2 в 2 раза длиннее Rv Харак-
97
Рис. 1. Culicoides tunkinensis Mirzaeva, sp. n.

a — лобная полоска; б — III членик щупика; (в, г — первая и ^вторая радиальные
ячейки крыла самки и самца; д — сперматеки; е — гениталии самца; ж — эдеагус; а —
зубцы на заднем крае IX стернита.

терное опушение крыла, своеобразное строение эдеагуса, необыч-
ное вооружение заднего края IX стернита отличают указанный
вид от всех известных видов кровососущих мокрецов с бесцветны-
ми крыльями подрода Oecacta.

Материал. Голотип — $ , д. Зактуй Тункинского р-на
Бурятской АССР, из куколки, собранной в пойменном водоеме на
берегу р. Иркут, 16/VIII 1966. Аллотип — курорт Аршан
Тункинского р-на Бурятской АССР, световая ловушка, 12/VIII
1966 (Мирзаева).

Culicoides dukinensis Mirzaeva, sp. n.

Самка. Глаза соприкасаются. Сенсиллы расположены на
III V, VII, IX и XI—XIV члениках усика. Усиковый индекс
1,1. Хоботковый индекс 0,92. На мандибуле 15 зубчиков, на мак-
силл е — 20. III членик щупика умеренно расширен, щупиковый
индекс 2,7. Чувствительный орган разбросанного типа: многочис-
ленные ямки покрывают почти всю поверхность III членика щу-
пика. Средиеспинка коричневая. Крыло с очень нечетким рисун-
ком. Более заметны два светлых пятна на переднем крае крыла.
Они не выходят за пределы радиомедиальной ячейки и медиаль-
ной жилки. Слабые посветления намечаются между медиальной
и кубитальной жилками и в кубитальной ячейке. <На вершине кры-
ла светлых пятен нет. Вершина R2 светлая. Макротрихии распо-
ложены лишь в вершинной половине крыла, в базальной ячейке
они отсутствуют. Длина крыла 1,1 мм. Сперматеки две, равные,
сильно пигментированные, ретортовидные с очень широкими шей-
ками, величина 57 мкм (рис. 2).

Систематические замечания. По совокупно-
сти признаков данный вид тяготеет к представителям двух подро-
дов. По рисунку крыла и расположению сенсилл он напоминает
С. stepicola Remm., но по другим деталям строения (форме чувстви-
тельного органа, двухцветной второй радиальной ячейке, сопри-
касающимся глазам) он близок к подроду Cultcoides. Однако рез-
ко отличное от представителей подрода Culicoides расположение
сенсилл не позволяет поместить этот вид в указанную группу. По-
ка мы относим его к подроду Oecacta.

Материал. Голотип — $, пос. Дуки Солнечного р-на
Хабаровского края, световая ловушка, 17/VI 1976 (Мирзаева).

Culicoides komarovi Mirzaeva, sp. n.

Самка. Глаза разделены широкой полоской, составляющей
два диаметра фасетки. Имеется верхний и нижний поперечные
швы. Сенсиллы расположены на III и XIII—XIV (XV?) члениках
усика. Они очень крупные, их общее число не более 6. Усиковый
индекс 1,0. III членик щупика расширен, щупиковый индекс 2,3.
Чувствительный орган разбросанного типа. Многочисленные ям-
ки покрывают 2/3 поверхности членика щупика в его верхней
части. Хоботковый индекс 0,82. На мандибуле 18 зубчиков, на
Рис. 3. С. komarovi Mirzaeva, sp. n.
a — лрбная полоска; б — III членик щу-
пика; в — сперматеки.

Рис. 4. С. turanicus Guts, et Smat.

Усл. обозн. см. рис. 3.

максилле — 15. Крылья бесцветные, сильно опушены, в базаль-
ной ячейке макротрихий нет. R2 почти в 2 раза длиннее Rx. Длина
крыла 1,1 мм. Сперматеки две, овальные, равные, с длинными шей-
ками, величина 57 мкм (рис. 3).

Систематические замечания. По ряду призна-
ков данный вид напоминает С. dispersus и описанный нами выше
С. tunkinensis, но отличается от них расположением сенсилл^
формой чувствительного органа и сперматек.

Материал. Голотип — $ , Уссурийский заповедник При-
морского края, колоколом с человека, 14/VIL 1974 (Мирзаева).

Culicoides turanicus Guts, et Smat.

Самка. Лобная полоска узкая, составляет примерно поло-
вину диаметра фасетки. Сенсиллы расположены на III—XIV чле-
никах усика. Усиковый индекс 1,3. III членик широкий, с широкой
и неглубокой чувствительной ямкой. Щупиковый индекс 2,1.
Хоботковый индекс 0,90. Число зубчиков на мандибуле 12,
на максилле — 19. Крылья бесцветные, сильно опушены, базальная
ячейка без макротрихий. Длина крыла 1,2 мм. Сперматеки две,;
неравные, овальные, величина 45 и 38 мкм, без шеек (см. рис. 4).
По бокам I тергита брюшка 3 щетинки.

Материал. $ , Ю.-В. Алтай, Курайская котловина, голь-
цовая зона, в лесной подстилке, 20/VIII 1963 (Стебаева).

Голотипы описанных видов хранятся в Биологическом инсти-
туте СО АН СССР.
ЛИТЕРАТУРА

Гуцевич А. В. Кровососущие мокрецы (Ceratopogonidae).— В кн.: Фау-
на СССР. Насекомые двукрылые. Т. 3. Вып. 5. Л.: Наука, 1973.
270 с.

Джафаров Ш. М. Кровососущие мокрецы (Diptera, Heleidae) Закавказья.
Баку, 1964. 414 с.

Шевченко А. К. Кровосисш. мокрець— В кн.: Фауна Украины. Т. 13, вып. 1.
Киев: Наукова думка, 1977. 250 с.

Kremer М. Contribution a Petude du genre Culicoides Latreille particulierement
en France.— In: Enciclopedie Entomologique. Ser. A, 39. Paris, 1965.
300 p.

DESCRIPTION OF NEW AND ONE UNREGISTRED
BEFORE SPECIES OF THE
FAMILY CERATOPOGONIDAE (DIPTERA)
IN SIBERIA AND IN THE FAR EAST

A. G. Mirzaeva

The paper contains a description of the three new species (Culicoides tun-
kinensis sp. n., C. dukinensis sp. n., 67. komarovi sp. n.) and one species (67. tura-
nicus Guts, et Smat.) wich is unregistred before in the fauna of the family Cera-
topogonidae in the Siberia and in the Far East.
СОДЕРЖАНИЕ

С. В. Карпенко, В. И. Шахматова. Новый вид рода Lineolepis (Cesto-
da, Hymenolepididae) ... . . ................. 3

Л. Г. Гришина. Новое описание панцирного клеща (Acariformes, Ori-
batei) ............................ . . .......... 10

С. В. Миронов. Новые виды перьевых клещей родов Brephosceles и
Bdellorhynchus (Sarcoptiformes, Analgoidea)....................... 16

С. В. Миронов w Т. Т. Васюкова. Новые виды перьевых клещей (Sar-
coptiformes, Analgoidea) с кроншнепа и турухтана .... 28

С. К. Стебаева. Новые виды коллембол (Collembola, Isotomidae,
Onychiuridae) из горной тайги Кузнецкого Алатау . . . 37

А. И. Черепанов. О морфологии личинок и куколок Enoploderes san-
guineum Fald., 1837 (Coleoptera, Cerambycidae) .... 51

О. А. Шатилов. О биологии малоизвестных видов короедов (Coleop-
tera, Ipidae) Алтая .... .... 54

В. К. Строганова. Новое в фауне и биологии пилильщиков Западной
Сибири .... . . . ......... 57

Ю. П. Коршунов. Заметки по систематике булавоусых чешуекрылых
(Lepidoptera, Rhopalocera) фауны СССР............................. 62

В. В. Дубатолов. Заметки по систематике медведиц (Lepidoptera, Arc-
tiidae) группы родов Diacrisia Hb.— Rhyparia Hb................... 66

А. В. Баркалов. Описание нового вида рода Cheilosia Mg. (Diptera,
Syrphidae) с высокогорий Алтая . . . 71

О. П. Негробов, И. В. Шамшев. Новые сведения о фауне долпхоподид
(Diptera, Dolichopodidae) Сахалина.................... . . 74

Н. А. Виолович. Новые виды сирфпд (Diptera, Syrphidae) палеаркти-
ческой фауны ... . . 80

А. Г. Мирзаева. Описание новых и малоизвестного видов кровососу-
щих мокрецов (Diptera, Ceratopogonidae) Сибири и Дальнего
Востока • 97

СИСТЕМАТИКА И БИОЛОГИЯ
ЧЛЕНИСТОНОГИХ И ГЕЛЬМИНТОВ
(Новые и малоизвестные виды фауны Сибири)

Утверждено к печати
Биологическим институтом СО АН СССР

Редактор издательства В. В. Волковинцер
Художественный редактор Е. Ф. Гришин
Технический редактор С. А. Смородинова
Корректоры Н. М. Горбачева, В. Я. Плотников

ПБ № 23705

Сдано в набор 14.06.84. Подписано к печати 11.12.84. МН-02100. Фор-
мат 60x90’/ie. Бумага типографская Кв 3. Обыкновенная гарнитура.
Высокая печать. Усл. печ. л. 6,5. Усл. кр.-отт. 6,9. Уч.-изд. л. 7,9. Ти-
раж 1000 экз. Заказ № 245. Цена 1 р. 20 к.

Издательство «Наука», Сибирское отделение.

630099, Новосибирск, 99, Советская, 18.

4-я типография издательства «Наука».
630077, Новосибирск, 77, Станиславского,
УДК 576.895.121

Новый вид рода Lineolepis (Cestoda, Hymenojepididae). К а рпен-
ко С. В., Шахматова В. И. Систематика и биология членистоно-
гих и гельминтов. (Новые и малоизвестные виды фауны Сибири).— Ново-
сибирск: Наука, 1985.

Описан новый вид рода Lineolepis Spassky, 1959 — L. borealis от землероек
Таймыра. Хоботковый аппарат хорошо развит. На хоботке одна корона из 10 крю-
чьев длиной 0,024—0,027 мм. От других цестод рода Lineolepis новый вид четко от-
личается размером и формой крючьев, размером хоботка и хоботкового влагали-
ща, а также строением копулятивных органов и гонад. L. borealis зарегистрирован
у арктической (Sorex arcticus Кегг.), средней (S. caecutiens Laxmann) и бурой
(S. roboratus Hollister) землероек в восточной части Таймыра. Экстенсивность и
интенсивность инвазии их одинаковы. Табл. 1, ил. 2, библиогр. 4.

УДК 595.423.

Новое описание панцирного клеща (Acariformes, Ori ba tel). Г p и-
ш и н а Л. Г. Систематика и биология членистоногих и гельминтов. (Но-
вые и малоизвестные виды фауны Сибири).— Новосибирск: Наука, 19'85.

Переописан Perg alumna vjillmanni (A. Zachvatkin, 1953). Ил.
библиогр. 10.

УДК 595.423

Новые виды перьевых клещей родов Brephosceles и Bdellorhynchus
(Sarcoptiformes, Analgoidea). Миронов С. В. Систематика и биология
членистоногих и гельминтов. (Новые и малоизвестные виды фауны Сиби-
ри).— Новосибирск: Наука, 1985.

С птиц Якутии обнаружено три новых для науки вида перьевых клещей
на нырковых утках: Brephosceles bucephali sp. п. описан (k обыкновенного гоголя
(Bucephala clangula L.), Br. ortholobus sp. n.— с турпана (Melanitta deglandi
Bonap.); Bdellorhynchus dubinini sp. n.— с хохлатой чернети (Aythia fulegula L.).
Рассматривается вопрос распространения клещей родов Brephosceles (сем. АПор-
tidae) и Bdellorhynchus (сем. Avcnzoariidae) на птицах отряда Anseriformes. Ил. 6,
библиогр. 6.

УДК 595.42

Новые виды перьевых клещей (Sarcoptiformes, Analgoidea) с кронш-
непа и турухтана. Миронов С. В., Васюкова Т. Т. Система-
тика и биология членистоногих и гельминтов. (Новые и малоизвестные виды
фауны Сибири).— Новосибирск: Наука, 1985.

В статье дано описание двух новых видов клещей: Pomeranzevia abnormis
sp. гг>с дальневосточных кроншнепа (Numenius madagascariensis L.) и Atelespoda
volgini sp. n. с турухтана (Philomachus pugnax L.). Типовые экземпляры хранятся
в Зоологическом институте АН СССР (Ленинград). Ил. 4, библиогр. 3.

УДК 595.713

Новые виды коллембол (Collembola, Iso tom id ае, Onychiuridae) из
горной тайги Кузнецкого Алатау. С т е б а е в а С. К. Систематика и
биология членистоногих и гельминтов. (Новые и малоизвестные виды
фауны Сибири).— Новосибирск: Наука, 1985.

Дается описание Appendisotoma sibirica sp. п. и Probolaphorura martynovae
sp. n., обитающих в высокотравных оспново-бсрезово-пихтовых лесах на границе
с Горной Шорней. A. sibirica близок к A. absoloni, но отличается от него меньшим
числом зубчиков на зацепке (3 4- 3) и хет (4 4- 4) на вентральной стороне мануб-
риума. Pr. martynovae отличается от двух других видов рода коротким Abd. VI,
псевдоцеллярной формулой (дорсалыю 20/000/00013 ложных глазков), меньшим
числом (4) защитных папилл в антеннальном органе и другими признаками. Ил. 8,
библиогр. 9.

УДК 595. 768.11

О морфологии личинок и куколок Enoploderes sanguineum Fald.,
1837 (Coleop ter a, Cerambycidae). Черепанов А. И. Систематика и
биология членистоногих й гельминтов. (Новые и малоизвестные виды фауны
Сибири).— Новосибирск: Наука, 1985.

Дано описание морфологии препмагинальных фаз малоизвестного вида уса-
чей Enoploderes sanguineum Fald. по материалам, полученным из Тбилиси. Ил. 2.

УДК 595.768

О биологии малоизвестных видов короедов (Coieoptera, Ipidae) Ал-
тая. Шатилов О. А. Систематика и биология членистоногих 11 гель-
минтов. Новые и малоизвестные виды фауны Сибири).— Новосибирск.
|Наука, 1985.

Описана биология короедов (Scolitus kirschi Scil., Dryocoetes alni Georg.
Pilyophthorus glabratus Eichh., Pityogenes saalasi Egg., Trypophloeus bispinulus
Egg.), найденных впервые на Алтае. Библиогр. 4.
УДК 595.7.1.3.2.10.1

Новое в фауне и биологии пилильщиков Западной Сибири. Стро-
ганова В. К. Систематика и биология членистоногих и гельминтов.
(Новые и малоизвестные виды фауны Сибири).— Новосибирск: Наука,
1985.

Приводятся новые сведения о биологии малораспространенных пилильщи-
ков: Blennocampa puncticeps Knw. и Euura saliceti Fall. var. sibirica Strog. Ил. 1,
библиогр. 2.

УДК 595.789

Заметки по систематике булавоусых чешуекрылых (Lepidoptera,
Rhonalocera) фауны СССР. Коршунов Ю. П. Систематика и биоло-
гия членистоногих и гельминтов. (Новые и малоизвестные виды фауны Си-
бири).— Новосибирск: Наука, 1985.

Даются сведения о видах рода Euchloe Hb. в фауне СССР, приводится опре-
делительная таблица видов. Описан новый вид — Oeneispatrushevae sp. п. по эк-
земплярам с Полярного Урала и Ямала. Ил. 1 библиогр. 3.

УДК 595.787

Заметки по систематике медведиц (Lepidoptera, Arctiidae) группы
родов Diacrisia Hb.— Rhyparia Hb. Дубатолов В. В. Систематика
и биология членистоногих и гельминтов. (Новые и малоизвестные виды
фауны Сибири).— Новосибирск: Наука, 1985.

Описан новый род Amurrhyparia Dubatolov, gen. п. медведицы Diacrisia
leopardinula Strand (= leopardina Men.). Сравнивается новый род с близкими ро-
дами — Rhyparia Hb., Rhyparioides Btl. и Diacrisia Hb. На основании различий
генитального аппарата самцов и окраски крыльев от транспалеарктического вида
Diacrisia sannio L. отделяются приамуро-приморская форма amuri Stgr. и япон-
ская форма irene Btl. По правилу приоритета новый вид должен называться Diac-
risia irene Btl. Ил. 3, библиогр. 8.

УДК 595.773.1

Описание нового вида рода Cheilosia Mg. (Diptera, Syr ph id ае) о высо-
когорий Алтая. Баркалов А. В. Систематика и биология членисто-
ногих и гельминтов. (Новые и малоизвестные виды фауны Сибири).— Но-
восибирск: Наука, 1985.

Описан новый вид — Cheilosia lithophila Barkalov, sp. п. экземпляры кото-
рого пойманы в высокогорной тундре Алтая (2500 м над ур. м.). Он близок к Ch.
jasciata Sehin, et Egg., но отличается более узкими скулами, светлой окраской
3-го членика усиков и другими признаками. Ил. 1.J

УДК 595.773.1

Новые сведения о фауне долихоподид (Diptera, Dolichopodidae) Са-
халина. Негробов О. П., Шамшев И. В. Систематика и био-
логия членистоногих и гельминтов. (Новые и малоизвестные виды фауны
Сибири).— Новосибирск: Наука, 1985.

Дается описание трех видов (Campsicnemus argyropterus sp. n., Syntormon
pseudopalmarae sp. n., Systenus sachalinensis sp. n.) и самки Tachytrechus rubzovi
Negrobov, 1976. Ил. 4, библиогр. 4. *

УДК 595.773.1

Новые виды сирфид (Diptera, Syrphidae) палеарктической фауны-
В и о л о в и ч Н. А. Систематика и биология членистоногих и гельмин.
тов,. (Новые и малоизвестные виды фауны Сибири).— Новосибирск: HayKat

Приводится описание нового рода Pseudopipiza Viol., gen. п. и видов мух-
журчалок палеарктической фауны родов: Chrysotoxum Mg., Sphaerophoria Lep.
et Serv., Pipizella Rd., Pipiza Latr., Pseudopipiza Viol., Spilomyia Mg., Primoce-
rioides Shannon. Ил. 11.

УДК 576.895.4

Описание новых и малоизвестного вида кровососущих мокрецов
(Diptera, Ceratopogonidae) Сибири и Дальнего Востока. Мирзаева А. Г.
СистематикапТ биология членистоногих и гельминтов. (Новые и малоизве-
стные виды фауны Сибири).— Новосибирск: Наука, 1985.

Описаны три новых вида (Culicoides tunkinensis sp. n., C. dukinensis sp. n.,
C. homarovi sp. n.) и один вид (C. turanicus Guts, et Smat.), который не был ранее
варегистрирован в фауне Сибири и Дальнего Востока. Ил. 4, библиогр. 4.