Г. П. ДЕМЕНТЬЕВ, Н. А. ГЛАДКОВ, К. Н. БЛАГОСКЛОНОВ, И. Б. ВОЛЧАНЕЦКИЙ,
Р. Н. МЕКЛЕНБУРЦЕВ, Е. С ПТУШЕНКО, А. К. РУСТАМОВ, Е. П. СПАНГЕНБЕРГ,
А. М. СУДИЛОВСКАЯ и Б. К. ШТЕГМАН
ПТИЦЫ
СОВЕТСКОГО
СОЮЗА
Том VI
Под общей редакцией
Г. П. Дементьева и Н. А. Гладкова
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ИЗДАТЕЛЬСТВО
«СОВЕТСКАЯ НАУКА»
Москва — 1954

ПРЕДИСЛОВИЕ
В этом, шестом, томе монографии «Птицы Советского Союза» заканчи-
вается систематическое описание птиц нашей страны.
Попытки дать критическую сводку всех сведений по таксономии, геогра-
фическому распространению, биологии и практическому значению нашей ави-
фауны делались неоднократно. Но все они оставались по тем или иным причи-
нам незавершенными после вышедшей более 140 лет тому назад—в 1811 г.—
книги П. С. Палласа «Зоография Россо-Азиатика».
План настоящего издания был обсужден и одобрен Совещанием при Биоло-
гическом факультете Московского университета 23 декабря 1944 г., во время
Великой Отечественной войны Советского Союза. В этом Совещании приняли
участие многие зоологи—профессора Московского университета—С. И. Огнев,
А. Н. Формозов, С. С. Туров, В. Г. Гептнер, В. Ф. Ларионов, Г. П. Дементьев,
Н. А. Бобринский, научные сотрудники университета—А. М. Судиловская
и Е. С. Птушенко, Е.П. Спангенберг, Н. В. Шибанов, проф. И. Б. Волчанецкий
из Харьковского университета, проф. А. А. Войткевич из Алмаатинского уни-
верситета и другие. Совещание отметило, что выполнение намеченной работы
важно и своевременно с научно-теоретической, практической и педагогиче-
ской точек зрения. Общее руководство работой было поручено Г. П. Дементье-
ву, а в 1946 г. непосредственное участие в нем принял Н. А. Гладков.
Основная часть работы выполнена сотрудниками Московского универси-
тета. Однако необходимость завершения ее в возможно короткий срок потребо-
вала привлечения компетентных орнитологов и других научных и учебных
учреждений СССР.
Отдельные томы монографии печатались по мере обработки тех или иных
отрядов птиц. Поэтому порядок отрядов, как это указывалось уже в преди-
словии к первому тому, не вполне соответствует принятой авторами системе.
В подготовке этого издания принимали участие: проф. Л. Б. Беме| (вьюрко-
вые, т. V, стр. 181—306); канд. биол. наук К. Н. Благосклонов (мухоловковые,
часть, т. VI, стр. 73—118); доц. М. А. Воинственский (синицевые, пищуховые,
поползневые, толстоклювые синицы, т. V, стр.696—797); проф. И. Б. Волча-
нецкий (жаворонковые, т. V, стр. 512—594; славковые, часть, т. VI, стр. 330—
388); докт. биол. наук, лауреат Сталинской премии, Н. А. Гладков (общая
редакция; дятлы, т. I, стр. 547—617; кулики, т. III, стр. 3—372; обыкновенный
фазан, т. IV, стр. 201—226; перепончатопалый песочник, т. IV, стр. 635; трясо-
гузковые, т. V, стр. 594—691; дроздовые, т. VI, стр. 398—399; 405—621); канд.
биол. наук Н. Н. Горчаковская (дубоносы, т. V, стр. 160—181); проф., лауреат
Сталинской премии, Г. П. Дементьев (общая редакция; хищные птицы, совы,
т. I, стр. 69—341; рябки, трехперстки, т. II, стр. 71—96; чистики, гагары,

ПРЕДИСЛОВИЕ
поганки, т. II, стр. 169—286; чайки, т. III, стр. 372—603; характеристика от-
ряда куриных, т. IV, стр. 3—10; обыкновенный фазан, общий очерк, т. IV,
стр. 199—201; характеристика отряда воробьиных, дронго, американские
славки, белоглазковые, т. V, стр. 3—13; 104—108; 692—696; овсянковые, часть,
т. V, стр. 374—376; 510—512; сорокопутовые, бульбули, тимелии, т. VI,
стр. 621—624; ласточки, часть, т. VI, стр. 751—754); канд. биол. наук
Ю. А. Исаков (гусеобразные—утки, т. IV, стр. 344—635); канд. биол. наук
Н. Н. Карташев (куриные—фазановые, т. IV, стр. 132—199, 226—246);
докт. биол. наук С. В. Кириков (куриные—глухари, т. IV, стр. 84—107);
канд. биол. наук М. Н. Корелов (иволговые, т. V, стр. 142—157); доц.
Р. Н. Мекленбурцев (голуби, т. II, стр. 3—70; завирушки, ласточковые,
т. VI, стр. 624—660; 685—750); доц. А. В. Михеев (куриные—тетеревиные,
т. IV, стр. 11—83, 107—133); доц. Е. С. Птушенко (длиннокрылые, т.* I,
стр. 618—645; гусеобразные—характеристика отряда, лебеди, гуси, т. IV,
стр. 247—344; славковые, часть, т. VI, стр. 142, 146—330); проф. А. К. Ру-
стамов (врановые, т. V, стр. 13—104; славковые, часть, т. VI, стр. 388—398);
доц., лауреат Сталинской премии, Е. П. Спангенберг (козодои, т. I, стр. 466—
485; дрофы, т. II, стр. 139—168; фламинго, голенастые, т. II, стр. 341—475;
пастушки, т. III, стр. 604—677; скворцовые, т. V, стр. 100—142; овсянковые,
часть, т. V, стр. 376—510; личинкоеды, свиристели, длиннохвостые мухоловки,
т. VI, стр. 58—70, 118—126); канд. биол. наук, лауреат Сталинской премии,
А. М. Судиловская (веслоногие, т. I, стр. 23—69; кукушки, т. I, стр. 430—465;
сизоворонки, удоды, т. I, стр. 486—546; трубконосые, т. II, стр. 287—340;
ткачиковые, т. V, стр. 306—374; овсянковые, часть, т. V, стр. 376—510; король-
ковые, крапивниковые и оляпки, т. VI, стр. 126—141; 660—685); докт. биол.
наук Б. К. Штегман (определительные таблицы видов птиц, т. VI).
Иллюстрации для книги изготовляли: заслуженный деятель искусств
РСФСР А. Н. Комаров, заслуженный деятель искусств РСФСР, лауреат
Сталинской премии, В. А. Ватагин, художники Н. Н. Кондаков, В. Ф. Федо-
тов и А. А. Келейников.
Дементьев
Гладков

ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
PASSERES, или PASSERIFORMES
СЕМЕЙСТВО СОРОКОПУТОВЫЕ LANIIDAE
К сорокопутовым относятся 72 вида птиц, большинство которых распро-
странено в восточном полушарии; в Неотропической области сорокопутов нет.
Размеры сорокопутов—средние; клюв сильный и крючкообразно-загнутый на
конце надклювья, с зубцом в предвершинной его части; ноздри овальные, без
кожистой крышечки; вибриссы хорошо развиты; оперение рыхлое и мягкое,
обычно без каротиноидных пигментов; крылья закругленные и относительно
короткие, первостепенных маховых 10; первое маховое короткое и обычно равно
по длине примерно половине второго махового; вершину крыла обычно обра-
зуют третье и четвертое маховые; хвост ступенчатый, иногда резко клиновид-
ный, из 12 рулевых; цевка длинная, покрыта спереди щитками, сзади обычно
пластинками; когти сильные, закругленные и заостренные. Линька у разных
видов происходит неодинаково. У некоторых только одна полная годовая линь-
ка, начинающаяся в конце периода размножения; у других еще частичная ве-
сенняя (зимняя) смена мелкого оперения. Молодые сменяют мелкое перо гнездо-
вого наряда в первую осень жизни; для некоторых видов установлена еще пол-
ная линька весной, в возрасте около 9 месяцев. Половой диморфизм окраски
нерезкий (за некоторыми исключениями). Самцы несколько больше самок по
размерам. Возрастные изменения сводятся главным образом к резкому разли-
чию между гнездовым и окончательным нарядом. Пища—животная: насекомые,
другие беспозвоночные, также мелкие позвоночные—млекопитающие, птицы
(их птенцы и яйца), пресмыкающиеся. Характерно накалывание на шипы
и острые сучки запасов пищи. Держатся чаще всего в зарослях кустарников,
по опушкам лесов, в культурном ландшафте (избегают участков глухого леса)—
как на равнинах, так и в горах, подымаясь местами до высот 2000 м. Северные
формы перелетны, южные оседлы. Гнезда тщательного устройства, чашеобразны,
на деревьях или в кустах. Яиц в кладке 3—7, чаще 4—6; окраска их пестрая,
с буроватыми поверхностными и сероватыми глубинными пятнами. В пении
характерно подражание голосам других видов птиц.

ОТРЯД ВОРОБЬИНЫХ
Все встречающиеся в СССР сорокопуты относятся к одному роду Lanius,
число видов их 10.
Таблица для определения видов сорокопутов
1 B). Лоб черный, темя и затылок ярко рыжие
красноголовый сорокопут Lanius senator (взрослые)
? A). Верх головы иной расцветки (если лоб черный, то темя и затылок нерыжие
и наоборот) 3
3 D). Рулевые черные с белым рисунком или частично целиком белые 5
4 C). Рулевые нечерные, без белого рисунка (могут быть охристые каемки) ... 17
5 F). Длина крыла свыше 100 мм 7
6 E). Длина крыла меньше 100 мм 13
7 (8). Лоб и темя черные . .чернолобый сорокопут Lanius minor (взрослые)
8 G). Лоб и темя нечерные 9
9 A0). Вершина первого махового находится на одном уровне с вершинами верхних
кроющих кисти или лишь слегка (до 5 мм) длиннее их. Второе маховое длиннее пятого
чернолобый сорокопут Lanius
minor (молодые)
10 (9). Первое маховое длиннее
верхних кроющих кисти на 15 — 20 мм.
Второе маховое короче пятого . .11
11 A2). Хвост длиннее 120 мм.
Верхние кроющие хвоста серые, цвета
спины
клинохвостый сорокопут La-
nius sphenocercus
12 A1). Хвост короче 120 мм.
Верхние кроющие хвоста белые или
рыжеватые серый
сорокопут Laniusexcubitor
13 A4). Спина яркокаштановая
15
14 A3). Спина иной окраски . .
маскированный
сорокопут Lanius nubicus
15 A6). На лбу широкая черная
полоса (рис. 3). Последние первосте-
пенные маховые от оснований до половины длины белые
индийскийжулан Lanius vittatus (взрослые)
16 A5). На лбу узкая черная полоса (рис. 4). Первостепенные маховые лишь у самых
оснований белые или целиком темные
жулан Lanius cristatus (взрослые самцы, западных подвидов)
17 A8). Хвост заметно длиннее крыла (примерно на 1 ел и больше). Длина хвоста
свыше 100 мм длиннохвостый сорокопут Lanius schach
18 A7). Хвост короче крыла или примерно одинаковой с ним длины. Длина хвоста
меньше 100 мм 19
19 B0). Хвост примерно одинаковой длины с крылом 21
20 A9). Хвост заметно (на 1 см) короче крыла 25
21 B2). Хвост серый или бурый, верх головы с более или менее ярким рыжим от-
тенком. Второе маховое одинаковой длины с седьмым
японский сорокопут Lanius bucephalus
22 B1). Хвост рыжий или рыжеватый, более яркий, чем верх головы. Второе маховое
примерно одинаковой длины с шестым 23
23 B4). Основной тон окраски верхней стороны теля рыжеватый или бурый ....
жулан Lanius cristatus (восточные подвиды)
24 B3). Основной тон окраски верхней стороны тела белесый или бледноохристый
индийскийжулан Lanius vittatus (молодые)
25 B6). Верх головы и зашеек пепельно-серые
тигровый сорокопут Lanius tigrinus (взрослые)
26 B5). Верх головы и зашеек иной окраски 27
27 B8). Основной тон окраски верхней стороны бледнобурый. Плечевые выделяются
светлой, белесой окраской основного фона
красноголовый сорокопут Lanius senator (молодые)
28 B7). Основной тон окраски верхней стороны рыжий. Плечевые не светлее
спины 29
Рис. 1. Рулевые перья жулана (справа) и тиг-
рового сорокопута (слева)

ТИГРОВЫЙ СОРОКОПУТ
29 C0). Крайние рулевые на 6—14 мм короче средних (рис. 1). Ширина средних
рулевых 8.2—10 мм . . . .жулан Lanius cristatus (молодые и самки, западных подвидов)
30 B9). Крайние рулевые на 15—21 мм короче средних (рис. 1). Ширина средних
рулевых 5—8 мм тигровый сорокопут Lanius tigrinus (молодые)
РОД СОРОКОПУТЫ LANIUS LINNAEUS, 1758
Тип Lanius excubitor
Синонимы. Enneoctonus В о i e, 1826, тип Е. collurio—Phoneus Каир,
1829, тип Ph. rufus = senator.—Otomela С a b a n i s, 1853, тип О. cristata.—Cephalopho-
neus F i t z i n g e r, 1864, тип. С. bucephalus.—Laniodes Roberts, 1922, тип
L. minor.
151. Тигровый сорокопут Lanius tigrinus Drapiez
Lanius tigrinus. Drapiez. Diet. Class. Hist. Nat., XIII, 1828, стр. 523, Ява.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе, по поперечно-
полосатой окраске.
Распространение. Ареал. Гнездится в южном Приморье в бассейне
Уссури (Суйфун, Сучан, Ханка, Посьет) и на о. Аскольд, в Японии на Хон-
до; в Корее, Южной Маньчжурии, в Северном и Среднем Китае, к югу примерно
до среднего и нижнего течения Янцзе. Зимует
в Южном Китае (Юннань, Гуандунь, Фуцзян),
в Индо-Китае и Сиаме (Таиланд), Тенассериме
и на Больших Зондских островах.
Характер пребывания. Пере-
летный вид. В Приморье прилетает только
в первой половине июня и вскоре уже присту-
пает к размножению (Тачановский, 1891). Сроки
осеннего отлета не прослежены.
Биотоп. Кустарниковые заросли, опуш-
ки лесов, сады и парки в культурном ланд-
шафте.
Численность. В Приморье ограни-
ченная. Обычен в Китае в долине Янцзе, но
редок в приморских северо-восточных обла-
стях (Латуш, 1925).
Экология. Размножение. Цикл
поздний, в конце мая—в июне, в Приморье—
в июне. Гнезда на кустах или деревьях, часто
на фруктовых (вишни и др.). Гнездо, как у
других сорокопутов, чашеобразное, из мелких
веточек, корешков, травинок; в выстилке гнезда иногда немного мха. В При-
морье гнезда были найдены в развилках ветвей, на высоте около 1.5 м от земли,
иногда—упомянутого выше устройства, иногда—прикрытые цветами и свежими
листьями. Размеры гнезд: в диаметре 120—140 мм, высота около 75 мм; диаметр
лотка 70 мм; глубина лотка 50 мм (Тачановский, 1891). Кладка из 3—6 яиц
(в Приморье находили поЗ—5 яиц), бледнооранжевого основного цвета с черно-
ватобурыми поверхностными и темносерыми глубокими пятнами и штрихами.
Средние размеры E0) 22.2x16.7 мм (Оливье, 1944). Размеры яиц из Приморья
<13) 21.2—23.3x16.5—17.4, в среднем 22.06x17 мм (Тачановский). Летный
выводок у Краскина встречен Воробьевым 29 июля. Детали репродуктивного
цикла остаются неизученными.
Линька. Последовательность смены нарядов как у других сорокопутов
Карта 1. Распространение тигро-
вого сорокопута Lanius tigrinus
а—граница гнездовий, г—зимовки

ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
группы жуланов. Молодые в первом осеннем наряде встречены в Приморье
в середине августа. Подробности линьки требуют выяснения.
Питание. Главным образом насекомые. В желудке добытых на зимов-
ке на Зондских островах (Суматра) птиц найдены остатки жесткокрылых и пря-
мокрылых. Представители этих же групп насекомых отмечены и у сорокопу-
тов в Приморье (Тачановский).
Полевые признаки. Небольшой—с жулана—сорокопут плотного сложения,
с сильным клювом. Характерен—у взрослых—черный поперечный рисунок
по ржаво-рыжему фону на спинной стороне, а у самок—и на беловатой брюш-
ной стороне тела (бока). Пение звучное и красивое.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самца 186, самки 193 мм;
размах крыла самца 280, самки 290 мм (Тачановский, 1891); клюв сильный, около
17—19 мм. Крылья тупые, формула крыла 3>4>5>2>6... Первое маховое короче деся-
Рис. 2. Тигровый сорокопут
того. Хвост из 12 рулевых, резко закруглен (боковые рулевые короче средних при-
мерно на 20 мм); длина хвоста около 68—74 мм у самцов, 65—72 мм у самок; цевка
около 21—25 мм. Длина крыла самцов A0) 81—86, самок A0) 78—83, в среднем 83.1
и 80.1 мм.
Окраска. Взрослые самцы. Лоб, уздечка, полоса у глаза, кроющие уха чер-
ные; темя, затылок и шея серые; спина, плечевые, надхвостье, кроющие крыла, зад-
ние второстепенные маховые ржаво-рыжие с черными поперечными волнообразными
полосками; остальные маховые темнобурые с рыжеватыми краями наружных опахал;
рулевые рыжевато-бурые со светлыми беловатыми отметинами на боковых парах
и с неясным темным поперечным рисунком; брюшная сторона белая. Взрослые самки
отличаются от самцов буроватой, менее серой, окраской темени и затылка, более туск-
лой окраской спинной стороны; по сторонам зоба черноватые поперечные отметины,
бока тела с черными поперечными полосами. Клюв черный, ноги свинцовосерые, раду-
жина бурая. Птицы в гнездовом наряде с бурым поперечно-исчерченным теменем; боль-
шие кроющие крыла и второстепенные маховые черноватые с рыжими каймами; брюш-
ная сторона грязно-белая, зоб сероватый, на бокам неясные сероватые попереч-
ные отметины.

ИНДИЙСКИЙ ЖУЛАН
152. Индийский жулан Lanius vittatus Valenciennes
Lanius vittatus. Valenciennes. Dictionn. Sci. Naturelles, XI, 1826, стр. 227,
Пондишери.
Русское название. Книжное.
Распространение. Ареал. Индия от зап. Гималаев до Нильгири, Май-
сура и сев. Траванкора на юге; до Бехара и засушливых местностей зап. Бен-
галии на востоке. Белуджистан и Афганистан, на север до долины Герри-руда
в Бадхызе (Айчисон, 1869); Вост. Иран к югу от Сеистана (Саргад, по Заруд-
ному, 1903). В СССР найден на юго-востоке Туркмении в Бадхызе—в области
отрогов Паропамиза (горы Гязь-гедык, Беюк-
абай-чешме, Пинган-чешме, Акар-чешме) и в
Фисташковом хребте у Кушки.
Характер пребывания. В СССР—
гнездящаяся перелетная птица. Весеннее по-
явление около середины апреля (в окр. Кушки
11 апреля), осенний отлет, повидимому, в сен-
тябре (у Акар-чешме добыт 21 августа).
Биотоп. В Индии населяет сухие по-
росшие кустарником равнины и нижнюю зону
гор. В Туркмении гнездится в холмистых за-
рослях фисташки. В 1946 г. найден там на
высотах 600 м (Дементьев, Рустамов, Спанген-
берг). В Гималаях до 2000 м.
Численность. Общая численность
в СССР естественно невелика ввиду крайне
малой площади ареала. Но в южной Туркмении
нередок; в последней трети апреля за пятичасо-
вую экскурсию в Гязь-гедыке встречено 15 птиц.
Экология. Размножение. По наблюдениям Дементьева, Рустамова,
Спангенберга в последней трети апреля в Гязь-гедыке у самцов семенники дости-
гали примерно половины полного развития; у самок в это время яичник был
слегка гроздевидным. Самцы пели. Гнезда располагаются на фисташках.
Найденные Воробьевым гнезда помещались на высоте 130—230 см от земли:
в развилке суков дерева. По описанию Воробьева гнездо представляет собой
небольшую компактную постройку и резко отличается от гнезд других соро-
копутов. Материал—сухая растительная ветошь и сухие стебельки; лоточек
бывает выложен тонкими стебельками и небольшим количеством перьев. Окраска
строительного материала нередко очень подходит к окраске ствола фисташки.
Размеры трех гнезд (последовательно): диаметр гнезда 101x102, 83x95,
95 хЮ9, диаметр лоточка 52 хбЗ, 56 х58, 54 х56, глубина лотка 85, 31 и 30 мм
(Воробьев). В Туркмении в полных кладках находили 4 яйца, в Индии 4—6,
иногда 3. Окраска яиц типичная для сорокопутов—по беловатому фону разбро-
саны глубокие лиловые и рыжевато-бурые поверхностные пятна, крапинки
и точки, сконцентрированные на тупом конце яйца. По описанию Бекера A924)
яйца имеют зеленовато-серый или охристо-буроватый фон, по которому разбро-
саны бурые поверхностные и серые глубокие пятна. Размер яиц A2) 20.8—22,8 X
Х15.8—16.6, в среднем 20.56x16.25 мм (Воробьев); A00) 19.7—23.1 х14.1—
17.1, в среднем 20.8 х15.7 мм (Бекер, 1S24). В Индии этот сорокопут размно-
жается с апреля по сентябрь, но главным сбразом в июне—июле (Оливье, 1944).
8 Туркмении, по всей видимости, кладка яиц приходится на первые числа мая,
во всяком случае Воробьев находил полную кладку свежих яиц 10 мая, а
9 и 10 мая находил также и слабонасиженные яйца; в указанные сроки (конец
первой половины мая) птицы сидели на гнездах и самки имели наседные пятна.
Карта 2. Распространение индий-
ского жулана Lanius vittatus
а—граница гнездовий

10 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
В Восточном Иране Зарудный A903) в стране Саргад нашел летныхмолодых
при стариках 2 июля; хорошо летающие молодые наблюдались там 7—8 июля.
Линька. При линьке молодых из гнездового пера в первый осенний
наряд происходит смена мелкого оперения. У взрослых птиц—линька раз в году,
после окончания периода размножения. Прилетающие в середине апреля
в Туркмению жуланы—в свежем пере. У самца, добытого у Акар-чешме 21 ав-
густа, мелкое оперение обношенное, не линяет; происходит смена первостепен-
Рис. 3. Индийский жулан
ных маховых: шестое не доросло, седьмое и задние сменились; второстепенные
маховые и рулевые—старые. Зарудный A903) в Бампуре, Белуджистан, добыл
почти кончивших линьку птиц 8—9 августа.
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. Похож на европейского жулана, но отличается от него
пестрыми крыльями и относительно длинным хвостом. Мало осторожен. Позыв
своеобразный, вроде «чирр-чирр». Пение в значительной мере подражательное,
со включением звуков других видов птиц.
Описание. Размеры и строение. Длина тела около 180 мм. Формула
крыла 4>3>5>2>6... Первое маховое длиннее десятого, около */з длины второго.
Хвост резко ступенчатый; разница длины средних и крайних рулевых около 20 мм.
Длина хвоста около 82—94, цевки 21—23, клюва 13—15 мм. Длина крыла птиц из Турк-
мении: самцов C) 86, 86 и 90; самки A) 83 мм.
Окраска. Взрослые самцы и самки. Лоб, уздечка, надглазная полоса, крою-
щие уха черные; темя и затылок бледносерые, шея серая; межлопаточная область и пле-
чевые ржавчато-рыжие; поясница и надхвостье серые; кроющие крыла черные; махо-
вые черные, у основания первостепенных белое зеркальце; второстепенные—черные
с беловатыми каймами; средняя пара рулевых черная, остальные—с белыми основа-
ниями; крайняя пара рулевых белая или белая с черным вершинным пятном на вну-
треннем опахале; брюшная сторона белая, бока тела рыжие. Клюв и ноги черные; раду-
жина темнобурая.

ЖУЛАН
11
Птицы в гнездовом наряде (Оливье, 1944). Спинная сторона светлобурая с попереч-
ными черноватыми отметинами; от глаза к ушам—буровато-черная полоса; надхвостье
рыжеватое; бока тела рыжеватые с беловатыми каемками перьев; остальной низ белый,
на груди и боках поперечные отметины.
153. Жулан Lanius cristatus L.
Lanius cristatus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 93, Бенгалия.
Русское название. Народное, приводится у Палласа и Левшина (XVIII век).
Распространение. Ареал. Европа, на севере примерно до 60—64° с. ш.,
на юг до Кантабрийских гор, Пиренеев, Средиземноморья (включая Корсику,
Сардинию и Сицилию), на Балканском полуострове, исключая Пелопоннес;
Карта 3. Распространение жулана Lanius cristatus
1—L. с. collurio, 2—L. с. kobylini, 3—L. с. phoenicuroides, 4—L. c. isabellinus, 5—L. c. speculigerus,
6—L. c. cristatus, 7—L. с confusus, 8—L. c. superciliosus, 9—L. с tsaidamensis, 10—L. c. lucionensis;
а—граница гнездовий, г—зимовки; цифры в кружочках—номера зимующих подвидов
Кавказ; не гнездится в Исландии, Ирландии, Шотландии; в Азии гнездится
в Малой Азии, в Сирии, в Сев. Иране, в Средней Азии, в Сибири, преимуществен-
но в средних и южных частях, на север регулярно до района Туруханска и
Якутска, местами севернее—на Яне у 66° с. ш. (р. Хопто), на Колыме у Поход-
ского, Анадырского края, западного побережья Охотского моря, также на юге
Камчатки; на Сахалине и в Японии; в Синьцзяне, Монголии до Ордоса и Ала-
шаня и Наныыаня, в Цайдаме и сев. Тибете (Бурхун-будда), в Маньчжурии,

12 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Корее, вост. Китае. Зимовки в Восточной, тропической и Южной Африке, Аравии,
южной и юго-восточной Азии от Месопотамии и Пакистана (Синд) до южн.
Китая и Индо-Китая, также на Цейлоне, Тайване, сев. Филиппинах, Суматре,
Яве, Борнео, Целебесе, Бали, Флорес, Сумба, Сулу, Хальмахера, Церам.
Характер пребывания. Перелетная птица. При этом птицы
из Европы, Передней и Центральной Азии летят на зимовку на юго-запад,
в Африку и Индию, птицы из восточной Азии—на юго-восток Азии.
Биотоп. Весьма разнообразен. Держится в открытых и полуоткрытых
ландшафтах с кустарниковыми зарослями, по уремам и тугаям речных долин*
в садах, парках и т. п. В пустынных местностях преимущественно в оазисах^
В горах—в нижнем и среднем поясе до 3100 м.
Численность. Обычная птица. Отмечены изменения численности
в разные годы.
Подвиды и варьирующие признаки. Ряд подвидов, различающихся пропорциями
(относительная длина маховых и рулевых, длина вершины крыла), окраской, ампли-
тудой изменчивости окраски, размерами (в частности длиной крыла и шириной руле-
вых), также биологией—голосом, особенностями размножения, сезонного размещения,
пищевыми связями, биотопическим размещением. В европейской части ареала (кроме
Крыма и Кавказа), в западной Сибири до Томска, западного Алтая, степей Северного
Казахстана, в Малой Азии кроме Армении (зимовки в тропической и Южной Африке)—
L. с. collurio Li n n a e u s, 1758; в Крыму, на Кавказе, в Северном и северо-западном.
Иране (зимовки точно не выяснены, повидимому, как у предыдущего, отмечены
в б. Германской Восточной Африке)—L. с. kobylini В u t и г 1 i n, 1906; в Средней
Азии от Зайсана и Тарбагатая и южных степных районов Казахстана (Чалкар-тениз)
до Туркмении, южного Таджикистана и Памира (зимовки в Восточной Африке, на юг
до Усарамо)—L. с. phoenicuroides S с h a 1 о w, 1873; в Синьцзяне от южных отрогов-
Тянь-Шаня и до Русского хребта, к востоку до Лоб-нора и Кумтага, б. м. до Эдзингола,
Сачжоу и Наньшаня (зимовки в Пакистане—Синд, также у Лукноу, в Иханге, б. м.
в Гильгите и Южной Аравии; в Судане, на Белом Ниле, в Абиссинии, Сомали, Уганде,
Кении, на западе до южного побережья озера Чад)—L. с. isabellinus H e m pri с h.
et Ehrenberg, 1828; в Джунгарии, северо-западной Монголии, в Чуйской степет
на Алтае, в Хангае, у Косогола, в юго-восточном Забайкалье, в восточной Монголии
до Алашаня и Ордоса (область зимовок не выяснена, вероятно, как у предыдущего)—
L. с. speculigerus Taczanowski, 1874; в Цайдаме, кроме северных его частей,
в хребтах Южно-Кукунорском и Бурхан-Будда (зимовки не выяснены, пролет—в запад-
ном направлении, по Тариму и у Лоб-нора)—L. с. tsaidamensis Stegmann, 1930;
от Средней Сибири (Кузнецкая степь, Салаир, окрестности Томска, Туруханский район,
Новосибирск) до Охотского моря и Камчатки, Анадыря, к югу до Таннуола, Улан-
Батора, б. м. предгорий Хангая, далее—до верхнего Амура (зимовки в Юннани, ниж-
ней Бирме, на Малакке, в Верхнем Ассаме и Индии, Цейлоне, изредка на Андаман-
ских островах)—L. с. cristatus Li n n a e u s, 1758; в Приамурье, Приморье, в север-
ной Маньчжурии (зимой в частности на Малаккском полуострове)—L. с. confusus Steg-
mann, 1929; на Сахалине и в Японии на островах Хоккайдо, Хондо, Кюсю, Цусима
(зимой в юго-восточной Азии, в южной Юннани, Гуандуне, Фуцзяне, на Вьетнаме,
Кохинхине, на Малаккском полуострове, Суматре, Яве, Бали, Флорес, Сумоа)—
L. с. superciliosus Latham, 1801; в Корее, б. м. в южной Маньчжурии (Мейзе,
1934), восточном Китае к востоку от Ганьсу и Сычуаня (зимой на Тайване, северных.
Филиппинах—Люсон и прилежащих островах, Палаване, Борнео, Сулу, севере Целе-
беса, Сангире, на Хальмахера и Цераме, Андаманских и Никобарских островах, изредка
на Малаккском полуострове, Суматре и Цейлоне)—L. с. lucionensis Linnaeus, 1766.
Очерк зимовок дается в основном по Штреземанну, 1927; Штегману, 1930; Гейру, 1926.
Систематические замечания. Систематические отношения различных форм жула-
нов сложны и выяснились относительно недавно. Еще Сушкин A929) обратил внимание
на таксономическое значение широко встречавшихся в Средней Азии и Казахстане
«гибридных» форм; впоследствии то же установлено в Туркмении Дементьевым A940).
Впервые объединение всех красноспинных сорокопутов в один вид предложено Штре-
земанном A927). Спорным остается вопрос об отношении к собственно жуланам восточно-
азиатской группы cristatus—confusus—superciliosus—lucionensis. Ряд авторов (Штег-
ман, Хартерт и Штейнбахер) склонны отделять их, как вид, от жуланов. В пользу этого
говорят стойкие морфологические различия (соотношение длины крайних и средних
рулевых, у группы cristatus, хвост более ступенчатый; рулевые у этих птиц узкие); более
сильный клюв у cristatus; особенности полового диморфизма (резкий у collurio, очень
слабый у cristatus), биологические особенности (пение «примитивное» у cristatus, кото-
рый к тому же редко подражает другим птицам; детали репродуктивного цикла), нако-
нец, различия в расположении области миграций и зимовок (см. выше). Однако нали-

ЖУЛАН 13
чие в Центральной Азии сорокопутов группы Isabellinus—speculigerus—tsaldamensls
существенно сглаживает эти различия. Повидимому, поэтому автор новейшей моно-
графии сорокопутов Оливье A944) выделяет упомянутые выше подвиды как вид, а всю
группу жуланов делит на три вида: collurlo (collurlo, kobyllni), Isabellinus (Isabellinus,
speculigerus, tsaldamensls) и, наконец, crlstatus (cristatus, confusus, superclliosus, luclo-
nensls). Так как группа isabellinus морфологически и биологически промежуточна между
двумя другими, осторбжнее в настоящее время объединять все формы жулана в один
политипический вид. Никаких доказательств совместного изолированного обитания
двух форм этой группы в гнездовом ареале нет, за исключением наличия гибридных
популяций, что, однако, именно и говорит в пользу принятой здесь точки зрения.
Известным исключением служат факты совместного распространения collurlo и crlstatus
в восточных частях Западной и Средней Сибири—на Алтае, в Салаире, даже в отрогах
Кузнецкого Алатау у Томска (но и здесь изредка встречаются гибриды; Иоганзен, 1944).
Европейский жулан Lanius cristatus colIurio L.
Lanlus collurlo. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 94, Швеция.
Синоним. Lanlus collurlo pallidifrons. Johansen. Journ. f. Ornith. (92),
1952 A944), стр. 199, Томск.
Распространение. Ареал. В Европе от 60°30' с. ш. в Норвегии, сред-
них частей Швеции, 63°30' в Финляндии, на северо-западе СССР около 64°,
доходя, однако, до Архангельска, далее южнее, около 58° в Приуралье,
в Зап. Сибири на севере примерно до 64° с. ш. (добыт на р. Казым; Иоганзен,
1944), на востоке степи в Зап. Алтае; на юге до Кантабрийских и Пиренейских
гор, Италии, Корсики, Сардинии, в Югославии и Греции (кроме Пелопоннеса);
на Украине и в сев. Предкавказье; в Малой Азии и Зап. Сибири, на юг до
степной зоны Казахстана. На пролете в частности в Средней Азии. Зимовки—
в Африке, к югу от экватора, только немногие у Виктории-Ньянца, большин-
ство в тропической восточной Африке и до юга материка—от Анголы до Кап-
ской земли.
Характер пребывания. Перелетная птица. Прилет поздний—
в первой половине, местами даже во второй трети мая. Приводим некоторые
отдельные даты. На крайнем севере европейской части ареала в СССР у Архан-
гельска появляется 8—29 мая (Паровщиков). В Зап. Сибири у Томска появляет-
ся около середины мая, отлет проходит во второй половине августа (Иоганзен,
1944). На Украине—в Харьковской и Сумской областях прилет 5—10 мая,
отлет 20—30 сентября (Волчанецкий, 1950). В равнинном Крыму, у Тархан-
Су нака, прилет отмечается в начале мая (Сеницкий, 1898). В окрестностях
Ростова-на-Дону прилет во второй трети мая (Сарандинаки, 1909). В Москов-
ской области жулан появляется в первой трети мая, последние птицы покидают
ее в первой трети сентября (Смолин, 1947).
Весной самцы прилетают ранее самок. Отлет с мест гнездовья падает на раз-
ные числа второй половины августа и сентября, отдельные особи в Европе задер-
живаются до октября. Движение—в юго-западном направлении. Отлет с афри-
канских зимовок начинается с конца марта, продолжаясь до середины апреля.
Осенью на пролете в Судане появляется уже в августе, валовой пролет в сен-
тябре, в области зимовок—в конце октября—начале ноября (Гроте, 1930).
Весенний пролет в Египте слабый и случайный. Осенний, однако, регулярный
(Мейнерцхаген, 1930).
Биотоп. Гнездовый—полуоткрытые пространства с кустарниками,
также сады, парки и т. п.; опушки лесов; речные долины с уремой. На пролете
в культурном ландшафте, по речным долинам и т. п., как на равнинах, так
и в горах.
Численность. Обычный и для сорокопутов многочисленный вид.
Распределение, однако, спорадично—в лесной зоне избегает глухих лесных
массивов и, например, вовсе не указывается для Вологодской области.
Экология. Размножение. Вопрос о возрасте, в котором спариваются
птицы (вероятно, годовалые) и о постоянстве пар, остается неясным. Пение

14 отряд воробьиный
и спаривание—вскоре после прилета. Гнездо строит главным образом самец
примерно в течение3—4 дней (Нитхаммер, 1937). Расположено гнездо преиму-
щественно в кустах на высоте 1—2 м от земли, иногда выше или ниже. Построено
гнездо из травы и растительных волокон, лишаев, внутренняя выстилка из были-
нок, шерсти и т. п. Размеры гнезда около ПО—180 ммио наружному диаметру,
вышина около 80—115 мм, диаметр лотка около 60—80 мм (Гебель, 1879).
Кладка из 4—7, иногда из 3 или 8, обычно из 5—б яиц. При гибели первой
кладки бывает дополнительная. Размеры яиц D4) 19.3—23.5x15.1 —17.6,
в среднем 22.19x16.45 мм (Сомов, 1897); A00) 20.9—25.4x15.9—18.4, в сред-
нем 22.4 х16.8 мм (Уайзерби, 1938). Окраска яиц: основной фон от розоватого
до беловатого цвета, по нему поверхностные бурые в разных оттенках и глу-
бокие серовато-фиолетовые пятна и отметины. Начало кладки на юге ареала
в конце мая, на севере в разные числа первой половины июня. Насиживает
самка (с небольшой, повидимому, помощью самца), начало насиживания—до
окончания кладки, так как птенцы в одном выводке разновозрастны. Продол-
жительность насиживания 14 дней, при неблагоприятных метеорологических
условиях—15 или 16. Выкармливают птенцов оба родителя. В гнезде птенцы
находятся 12—15 дней, покидают гнездо с недоросшими маховыми и рулевыми,
затем выводки держатся вместе около месяца, причем родители в это время их
кормят. В Европейской части СССР первые подлетки с недоросшими крыльями
встречаются на юге в конце июня, в средней полосе, на севере, а также в Сиби-
ри—в первой половине июля. Во второй половине июля молодые вполне раз-
виты и у некоторых начинается уже линька.
Линька. Смена нарядов такова: птенцовый (гнездовый) наряд—комби-
нированный (после частичной послегнездовой или первоосенней линьки),
первый предбрачный наряд—полный первый годовой—второй полный годо-
вой и т. д. Частичная послегнездовая (первая осенняя) линька у молодых птиц
сразу после вылета из гнезда, между июлем и сентябрем; она захватывает мел-
кое оперение, без больших кроющих крыла, маховых и рулевых. Появившийся
в результате этой линьки комбинированный наряд сменяется затем после пол-
ного линяния на зимовке, между ноябрем и февралем, в возрасте около 8 ме-
сяцев. У взрослых жуланов полная годовая линька протекает на зимовке, между
ноябрем и декабрем или декабрем и февралем или мартом. Впрочем, начало
смены мелкого оперения падает иногда даже на июнь (материалы Зоологиче-
ского музея Московского университета; Захтлебен, 1922; Нитхаммер, 1937;
Уайзерби, 1938).
Питание. Главным образом различные насекомые—жесткокрылые,
перепончатокрылые, прямокрылые, двукрылые, чешуекрылые. Также мелкие
позвоночные, которые, однако, в кормовом режиме жулана занимают неболь-
шое место (впрочем, по наблюдениям в Западной Европе, среди жуланов имеют-
ся и «специалисты» по питанию мелкими позвоночными). Из птиц жуланы напа-
дают на воробьев, чечоток, зябликов, обыкновенных овсянок, полевых жаво-
ронков, обыкновенных и желтых трясогузок, луговых коньков, больших и
длиннохвостых синиц, лазоревок, поползней, пеночек, птенцов дроздов,
варакушек, завирушек, крапивников, ласточек деревенских и береговых;
также на птенцов куропаток и фазанов и т. п. Из млекопитающих—на мышей,
полевок, землероек, летучих мышей. Наконец, на лягушек и мелких ящериц.
Для жулана весьма характерно собирание запасов пищи путем накалывания
добытых животных на шипы, веточки и т. п.
Полевые признаки. Мелкий сорокопут с короткими относительно крылья-
ми и сравнительно длинным ступенчатым хвостом, черноватым с заметной при-
месью белого. Взрослые самцы—с серой головой и рыжей спиной, заметно
черное поле у глаза. Самки и молодые буроваты. Держатся поодиночке, в осен-
нее время—выводками. Полет обычно волнистый, но иногда и прямой. Подсте-
регают добычу сидя на кусте, вершине дерева, телеграфной проволоке и дру-

ЖУЛАН
15
гих местах с хорошим обзором, при этом жулан вертит во все стороны головой
и хвостом. Добыча умерщвляется клювом и съедается на кусте или дереве;
излишки «про запас» накалываются на шипы, ветки, иногда и на колючую про-
волоку. Пение—мелодичное щебетание, в которое нередко включается подража-
ние голосам других видов птиц. Позывы разнообразны, чаще всего резкое
«чек-чек» или «гя-а-а».
Рис. 4. Обыкновенный жулан (самец, самка и птенец)
Описание. Размеры и строение. Формула крыла 3^4>2>5>6...
Первое маховое немного длиннее кроющих кисти. Наружные опахала 3 и 4-го маховых
с вырезками. Хеост из 12 рулевых, довольно широких (по сравнению с азиатскими
предствителями вида), крайняя пара примерно на 10—15 мм короче средней. Клюв
сильный, несколько сжатый с боков, с острыми краями и крючком перед вершиной
надклювья (впрочем, по сравнению с восточноазиатскими подвидами жулана клюв отно-
сительно слаб и крючок надклювья менее развит). Щетинки у разреза клюва и ноздрей
хорошо развиты. Длина тела самцов G4) 181—209, самок E2) 180—202, в среднем 192.9
и 189.0 мм; размах крыльев самцов F9) 285—310, самок E3) 280—305, в среднем 295.3
и 293.6 мм. Длина крыла самцов A50) 87.0—99.0, самок A25) 84.0—95.0, в среднем соот-
ветственно 92.17 и 91.56 мм. Длина клюва около 11 — 13.5 мм, хвоста 75—82 мм, цевки
21—24 мм; вес самцов E) 26.7—35, самок G) 25.4—31,5, в среднем 30.6 и 28.4 г.
Окраска. У взрослых птиц—резкий половой диморфизм, в чем отличие от азиат-
ских подвидов, Самцы: голова и верхняя сторона шеи пепельно-серые; узкая полоса
на лбу, перья у глаза и кроющие уха черные; передняя часть спины рыжая с более или
менее заметным серым оттенком, остальная спина, плечевые и малые кроющие крыла
рыжие; поясница рыжевато-серая, надхвостье серое; средние и большие кроющие
крыла, задние второстепенные маховые рыжие с темнобуры*ш серединами перьев;

16 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
остальные маховые черновато-бурые; средние рулевые черноватые, на остальных руле-
вых примесь белого в вершинной части и у основания, постепенно увеличивающаяся
к краю хвоста, боковые рулевые белые с черным стволом и черным предвершинным
.пятном; горло, подхвостье и подкрылья белые, остальная брюшная сторона белая с более
или менее развитым розовым налетом. Самка: голова и шея серовато-бурые, рыжий
цвет спины по сравнению с самцами менее яркий и иногда со следами черновато-бурых
поперечных волнистых пестрин, поясница серовато-бурая, надхвостье рыжее с тем-
ным поперечным рисунком, средние рулевые рыжевато-бурые, примесь белого цвета
незначительна даже на боковых парах рулевых; лоб и уздечка охристые со следами
темных пестрин, кроющие уха темнобурые; брюшная сторона беловата с темными попе-
речными волнистыми полосами по бокам шеи, на зобе, груди, боках тела. Изредка
встречаются самки, сходные по окраске со взрослыми самцами. Клюв и ноги у обоих
полов черные, радужина бурая. Молодые после осенней линьки мелкого оперения похожи
на самку, но на спинной стороне сохраняют правильный волнистый черноватый попе-
речный рисунок, такие же поперечные темные отметины на вершинной части рулевых;
кроющие крыла и второстепенные маховые с охристо-рыжеватыми каемками. Ноги
свинцовосерые, клюв буророговой. В гнездовом наряде спинная сторона серовато-
рыжеватая, с черными поперечными волнистыми отметинами, брюшная сторона охри-
стая с темнобурым поперечным волнистым рисунком; полость рта оранжевая, разрез
рта бледножелтый.
Кавказский жулан Lanius cristatus kobylini But.
Lanius collurio kobylini. В u t u г 1 i n. The Ibis, 1906, стр. 416, Кутаиси.
Синонимы* Enneoctonus collurio var. fuscatus. 3 a p у д н ы й. Птицы восточ-
ной Персии, 1903, стр. 368, Иран, nomen praeoccupatum.—Lanius collurio tauricus.
Молчанов. Ежегодн. Зоолог, музея Акад. наук, 1916, стр. 54, Крым.
Распространение. Ареал. Крым—южная горная часть, Кавказ—область
Главного хребта и Закавказье, Армения, Сев. Иран (южно-каспийские провин-
ции—Гилян, Мазандеран, Астрабад—см. Штреземанн, 1928), сев.-зап. Иран
(Загрош), быть может Малая Азия (во всяком случае в Турецкой Армении;
Нестеров, 1911, хотя в Пафлагонии и Галатии жуланы, по Куммерлеве и Нит-
хаммеру, 1935, принадлежат к номинальному подвиду). Область зимовок, пови-
димому, как у предыдущего, точно не установлена, так как большинство авто-
ров этой формы от номинальной не отличали (в б. Германской Восточной Африке
сюда относятся добытые у Дар-эс-Салама птицы; Гроте, 1930).
Характер пребывания. Как и другие подвиды—гнездящаяся
перелетная птица. Прилет относительно ранний, в середине и второй половине
апреля, отлет с конца августа, валовой в сентябре, запоздавшие еще до середины
•октября (хотя эти наблюдения Беме, 1926, быть может относятся и к особям
номинальной формы).
Биотоп. Культурный ландшафт, кустарниковые заросли по опушкам
и лугам и т. п. На Кавказе до 3100 м (Армения), на субальпийских лугах
(Соснин и Ляйстер, 1941; Даль, 1944, 1945), но обычно до 2000 м.
Численность. Обыкновенная и многочисленная птица в культур-
ном ландшафте долин и в нижнем поясе гор с ксерофильными кустарниками.
Экология. Размножение. Сведения отрывочны. Радде A884) описы-
вает гнезда из окрестностей Тбилиси, построенные из корешков и стеблей,
довольно высоко от земли; выстилка в гнездах у Ленкорани, по тому же авто-
ру, была из перьев различных диких уток. Кладки, по тому же автору, в пер-
вой трети мая, обычно из 4 яиц. Сатунин A907) в конце июня отмечал у Тби-
лиси подлетков, в 20-х числах того же месяца подлетки—на Северном Кавказе
(Беме, 1926, и др.), где кладка происходит в середине мая. В Армении (Соснин
и Ляйстер, 1941) 21 июня 1935 г. найдено гнездо с яйцами, 26 июня 1928 г.
гнездо с 4 только что вылупившимися птенцами, 22 июня—гнездо с 5 насижен-
ными яйцами, 3 августа—гнездо с 5 птенцами (вероятно, второй дополнитель-
ной кладки), 24 и 31 июля добыты подлетки. В окрестностях Тбилиси в начале
июня гнездо с 5—6 насиженными яйцами, 29 июня там же гнездо с птенцами,
.26 июля подлетки, старики линяли; число яиц5—6, размеры23.5—24.2 х16.5—

ЖУЛАН 17
П.О мм (Баньковский, 1913). На сев.-вост. Кавказе полные кладки в сере-
дине мая, вылет молодых из гнезд в 20-х числах июня (Беме, 1926). В Тула-
руд, Иранский Талыш, только что вылупившиеся птенцы встречены 4 июля
(Бекстон, 1921). Цикл размножения протекает, таким образом, в основном
как у типичной формы.
Линька. Сходна с L. с. collurio. Смена гнездового наряда—мелкого
оперения—в августе.
Питание. Слабо изучено—в основном насекомые (жуки, осы, саран-
чевые; Палудан, 1938, и др.).
Описание. Размеры и строение. Длина крыла у самцов G0) 88—95,
самок C0) 83—94, в среднем соответственно 90.07 и 88.35 мм, несколько менее, чем
у номинального подвида.
Окраска. Различия от номинальной формы невелики, однако у самцов ман-
тия, как правило, темней, но ржавчато-рыжий цвет занимает на ней меньшее место;
серый цвет на голове светлей, но лоб никогда не беловат, самки часто серовато-бурые,
почти без рыжего на спинной стороне. Отдельные особи не отличимы от европейских.
Туркестанский жулан Lanius cristatus phoenicuroides S с h a 1 о w
Lanius phoenicuroides. S с h a 1 о w. Journ. f. Ornith., 1875, стр. 144, Чимкент
(ex S e v e г t z о w).
Синонимы. Lanius phoenicurus var. caniceps. Северцов. Верт. и горизонт,
распр. туркестанск. животных, 1873, стр. 144, долина Сыр-Дарьи.—Lanius phoenicurus
var. ruficeps. Северцов. Цит. соч., стр. 145, горы Средней Азии.—Lanius phoeni-
curus var. montana. Северцов. Цит. соч., стр. 144, Тянь-Шань.—Otomela varia.
3 а р у д н ы й. Материалы к познанию фауны и флоры Росс. Имп., отд. зоол., 1896,
стр. 194, Закаспийский край.—Lanius zarudnyi. Бутурлин. Наша охота, 1908,
стр. 9, новое имя для предыдущего.—Otomela phoenicuroides subsp. Romanowi. Богда-
нов. Сорокопуты русск. фауны, 1881, стр. 14, Алтай.—Otomela phoenicuroides subsp.
Karelini. Богданов, цит. соч., стр. 14, Сыр-Дарья.
Распространение. Ареал. Гнездится по всей Средней Азии—от южных
частей степного Казахстана (озеро Чалкар-тениз, сев.-вост. побережье Арала),
Зайсана и Тарбагатая, южного Таджикистана (кроме Восточного Памира),
Туркмении на запад до Копет-дага и зап. Узбоя, в Иране—до Хорассана
и б. м. до окрестностей Кашана и Тегерана (Зарудный, 1911). В Иране границы
между kobylini и phoenicuroides проходят примерно по водоразделу между
Каспийским морем и Большой Соленой пустыней. Зимовки—в Южной Аравии
(Мускат и Аден), в Восточной Африке в Сомали и Кении, б. м. в Судане; на юге
до Усарамо. Пролет через Среднюю Азию, Иран, Месопотамию.
Характер пребывания. В Средней Азии гнездящаяся и про-
летная птица.
Даты. Летящие на зимовку в Африку туркестанские жуланы пересе-
кают, повидимому, Красное море между архипелагом Далак и Баб-эль-Ман-
дебским проливом, некоторые остаются уже в Северном Сомали. Появление там,
повидимому, в октябре, отлет—в апреле и даже начале мая (Гроте, 1930);
в Кении находится с ноября до начала апреля (Гроте, 1937). Пролет и прилет
в Туркмении с конца марта (Лоудон наблюдал начало пролета даже 16, 17
и 18 марта), в апреле и в начале мая (у Чарджоу 3—9 мая; у Келифа 16—18 мая,
по Зарудному). Отлет начинается в августе, продолжается в сентябре и в пер-
вых двух третях октября (экземпляры с оз. Ясха на зап. Узбое в Туркмении
от 3 и до 19 октября). При этом птицы летят на юг и прямо через горы, как это
непосредственно наблюдалось Зарудным A896) в Ширванском ущелье к югу
от Ашхабада в сентябре 1889 г. В Таджикистане осенью пролет и отлет отме-
чались с середины августа, интенсивный—до середины сентября, окончание—
в конце этого месяца (Иванов, 1940). Прилет у Чимкента Северцов наблюдал
12—22 апреля; по Плеске A888), у Чиназа сорокопуты пролетали 13—29 апре-
ля. Для Семиречья Зарудный и Кореев A907) указывали начало пролета 11 апре-
2 Птицы СССР, т VI

18 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ля, валовой прилет в разные числа апреля, отлет в основном в первой половине
сентября, начало отлета в последней трети августа. Однако Шнитников A949)
указывает, что отлет в Семиречье падает главным образом на вторую половину
сентября, что согласуется и с нашими материалами. В районе Ташкента резуль-
таты многолетних наблюдений Зарудного таковы: первое появление в 1907 г.
13 апреля, в 1908 г.—10 апреля, в 1909 г.—9 апреля, в 1910 г.—3 апреля,
в 1911 г.—14 апреля, в 1912 г.—6 апреля, в 1913 г.—14 апреля, в 1914 г.—9 апре-
ля, в 1915г.—20 апреля, в 1916г.—21 апреля, в 1917 г.—17 апреля, в 1918 г.—
7 апреля. Все эти годы валовой прилет протекал в последней трети апреля
и в начале мая. Запоздалые птицы пролетали еще в последней трети мая (самое
позднее наблюдение Зарудного—в 1918 г. 27 мая). Осенний пролет и отлет
отмечался в такие сроки: в 1906 г. последние 10 октября, в 1907 г. последние
30 сентября, в 1909 г. последние 10 октября, в 1910 г. последние 15 октября;
в 1911 г. последние 27 сентября; в 1912 г. последние 22 сентября; в 1913 г.
последние 6 октября; в 1914 г. последние 2 октября; в 1915 г. последние
30 сентября; в 1916 г. последние 1 октября. Валовой отлети пролет—во второй
половине августа и первой половине сентября. Поздняя осенняя встреча
в низовьях Сыр-Дарьи отмечена у Джулека 24 октября (Спангенберг, 1940).
Биотоп. Весьма разнообразен. Встречается в горах и арчевниках,
в разреженных лиственных лесах, в Тянь-Шане и в ельниках, в кустарни-
ковых зарослях; предпочитается близость родников или речек. На равнинах—
по окраинам пустынь в кустарниковых зарослях, в саксаульниках, но чаще
среди дерезы и гребеншуков (в частности, на зап. Узбое в Кара-Кумах),
в тугаях речных долин и в культурном ландшафте; не избегая крупных
поселений, наконец, даже в Камышевых зарослях у Бал-хаша. В горах под-
нимается высоко, примерно до 2000—2500 м. На пролетах—и в пустынях.
Численность. Обычная и многочисленная птица.
Экология. Размножение. Уже с прилета или вскоре после при-
лета жуланы держатся в парах и вскоре приступают к гнездостроению.
На севере ареала в южном Семиречье отмечено уже в начале мая C мая;
Шнитников, 1949), однако, у Алма-Ата позднее—еще 24—25 мая. В начале
мая строятся гнезда и у нижней Сыр-Дарьи (Спангенберг, 1940). Гнездо
устраивается преимущественно на кустарниках, но иногда и на фруктовых
деревьях, обычно невысоко от земли (на кустарниках на высоте около 30—50
и до 100 см на деревьях, конечно, выше—от 150 см и более). Порода кустар-
ников более или менее безразлична—гнезда находятся на шиповнике, боя-
рышнике, барбарисе, арче, миндале; однако в пустынных местностях явно
предпочитается гребеншук и дереза. Кроме того, гнезда строятся на рябине,
джиде, туранге и т. д. Обычно гнездо располагается неподалеку от воды—
от родника или арыка. Не избегаются и сады в городах и поселках. К югу
от Балхаша гнезда устраиваются в камыше (Шнитников, 1949). Устройство
гнезда тщательное, лоток глубокий. Наружный слой из веточек, внутрен-
ний—из луба, листьев, растительной ветоши, былинок и т. п. Гнезда в камы-
шах у Балхаша имели наружный слой из листьев камыша и веточек полыни,
внутренний—из «пуха» камыша, выстилка—из Камышевых метелок (Шнит-
ников). Размеры некоторых гнезд: диаметр 122, 125, 135, 140, 175, 215,
240 мм> высота 70, 73, 80, 85, 100 мм; диаметр лотка около 65—70 мм (изме-
рения Зарудного), т. е. гнездо—за счет толщины стенок—несколько больше,
чем у европейского жулана. Строит гнездо преимущественно самец. Кладка
поздняя, в последней трети мая и в начале июня, по всему ареалу (ранняя
полная кладка в Туркмении 21 мая; Зарудный, 1896). Обычно полные све-
жие кладки находятся в 10-х числах июня. Число яиц в кладке 4—6,
изредка 7. Окраска двух типов: большинство яиц имеет красноватый фон в
разных оттенках; меньшинство—сливочный или охристый; рисунок состоит
из красновато-бурых или коричневых поверхностных и сероватых глубоких

ЖУЛАН 19
отметин; пятна крупней и гуще расположены у тупого конца яйца. Раз-
меры (87) 21—24x15.6—17.8, в среднем 22.15x16.73 мм (измерения Заруд-
ного). Насиживает самка, примерно около двух недель; около такого же
срока птенцы находятся в гнезде. Первая кладка нередко погибает, так как
жулан гнездится в доступных местах и тогда имеет место вторая, дополни-
тельная. Туркестанские жуланы относительно часто бывают «хозяином»
кукушат (в Семиречье из 90 найденных Шнитниковым, 1949, гнезд, в 13 было
по яйцу кукушки). Некоторые конкретные наблюдения над гнездованием
жулана приводятся ниже. В Семиречье начало кладок—по 1—2 яйца
в гнезде—отмечено на Или 27 мая; яйца находили и в начале июля—вто-
ричные кладки; там же в начале июля и летные молодые (Шнитников, 1949).
У Тышкана неполная кладка из 2 яиц—21 мая, полная кладка из 5 яиц—
13 июня (Зарудный и Кореев, 1906). У Маргелана Шестоперов 3 июня 1908 г.
наблюдал строящих гнезда птиц и нашел полную кладку из 5 насиженных
яиц; там же 10 июня 1909 г. найдены две полных кладки из 4 и из 5 насижен-
ных яиц; 5 июня 1909 г. было найдено 2 гнезда, в каждом из которых было
по 5 птенцов; 8 июня 1909 г. найдено 3 свежих яйца в гнезде (дополнитель-
ная кладка?). Много сведений о гнездовании сорокопута в различных частях
Средней Азии собрано Зарудным. К северу от Намангана 12 июня им были
найдены два гнезда, в каждом из них было по 5 «свежих» яиц. У Ходжакента
11 июня найдены 4 гнезда, содержавшие по 4—7 насиженных яиц. В сак-
саульниках у Беулы в низовьях Сыр-Дарьи 12 июля 1911 г. встречены были
два выводка—в одном молодые были подлетками, но с короткими еще
крыльями и хвостом, в другом—вполне развитыми и хорошо летающими.
У озера Сункарлы в низовьях Сыр-Дарьи 15 июля найдены были два выводка
вполне выросших молодых, а 21—22 июля 1911 г. у озера Берказан было уже
много хорошо летавших молодых жуланов. У кишлака Богу стан 16 июня
1907 г. в одном из двух найденных Зарудным гнезд было 5 еще слабо наси-
женных яиц, а в другом 5 птенцов примерно недельного возраста. У киш-
лака Ланкат 19 июня 1907 г. найдены были два гнезда, в каждом было по
5 птенцов приблизительно десятидневного возраста. В Каранки-тугае 1 июля
1907 г. наблюдались только что покинувшие гнездо слетки, валовой вылет
птенцов из гнезд у кишлака Сидзяк отмечен Зарудным с 8 июля. Однако
там же 9 июля найдено было гнездо с яйцами, очевидно, с дополнительной,
взамен погибшей, кладкой. В селе Троицком у Ташкента 25 июня 1915 г.
встречен выводок из 6 подлетков. В 1910 г. в Кугитанге 26 мая найдено гнездо
с неполной кладкой из трех яиц. В Баба-таге 20 июня 1910 г. найдено гнездо
только с 3 яйцами. У Кабадиана в туранговом тугае 26 июня 1910 г. в гнезде
было 6 готовых к вылету птенцов. У Шуроб-дара 25 июня 1911 г. Алексеев
нашел гнездо с 4 яйцами. Первых слетков в Туркмении Зарудный A896)
встретил 19 июня, валовой вылет из гнезд там в конце июня (Зарудный,
Дементьев и др.). По Иванову A940), в долине Вахша у оз. Джили-Куль гнездо
с полной кладкой из 6 яиц найдено 11 июня. Лаздиным недоросшие еще птицы
наблюдались 26 июня и, вероятно, от дополнительной кладки 21 августа;
в Тавиль-дара подлетки встречены в середине августа (Иванов, 1940).
На Куван-Дарье 23 мая в гнезде было 5 только что выклюнувшихся птенцов
(Спангенберг, 1940).
Линька. Общий ход процесса линьки как у европейского жулана.
Вскоре после оставления гнезда молодые сменяют мелкое оперение,—эта
частичная линька протекает в июле—августе и у большинства особей заканчи-
вается либо в конце августа, либо в начале сентября. Начинается эта линька
уже тогда, когда у птенцов не доросли маховые и рулевые. Последними сме-
няются поперечно-полосатые перья на темени и в надхвостье. Взрослые особи
начинают линять в последней трети июля, линька заканчивается к концу авгу-
ста—началу сентября. Особи, которые имели вторую (дополнительную) кладку,
2*

20 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
естественно, запаздывают и с линянием, а у некоторых особей часть маховых
остается несмененными и до отлета.
Питание. Мало изучено. В основном—насекомые (жуки, прямокры-
лые, бабочки). Мелкие позвоночные занимают в кормовом режиме туркестан-
ских жуланов относительно очень небольшое место.
Описание. Размеры и строение. Крыло острее и длиннее, чем у була-
ных (синьцзянских и даурских) птиц. Формула обычно 3>4>5>2>6..., иногда 4=^3,
также 6^2. Вершина крыла 25—31 мм (по Штегману, 1930). Длина тела самцов B) 190
и 192, самок B) 183 и 190 мм\ размах самцов B) 287 и 290, самок B) 276 и 282 мм.
Длина крыла самцов G4) 81.6—95.3; самок D7) 84.3—94.3, в среднем соответственно
90.84 и 90.4 мм. Длина хвоста самцов 76—89.5, самок 74—84, т. е. хвост относи-
тельно короткий; вес самцов F) 25—31.8, в среднем 29.53; самки A) 25.4 г.
Окраска. Весьма изменчива. Две крайних вариации окраски—темная и свет-
лая, соединенные самыми разнообразными переходами (из них самые светлые особи
весьма напоминают буланых сорокопутов). Взрослые самцы темного типа окраски
имеют беловатый лоб, рыжее темя, серовато-бурую спину, плечевые, малые кроющие
крыла, рыжее надхвостье; - средние рулевые рыжевато-бурые, предвершинная часть
их обычно темнобурая, вершинные каемки рулевых рыжеватые или беловатые; сред-
ние и большие кроющие крыла, задние второстепенные маховые черноватые со свет-
лыми каемками; основания первостепенных маховых образуют беловатое или охристое
зеркальце; первостепенные маховые темнобурые; уздечка, полоса у глаза, кроющие
уха черные; брюшная сторона беловатая с более или менее выраженным охристым оттен-
ком. У взрослых самцов светлого типа окраски спинная сторона и голова глинисто-
серовато-буроватые, уздечка и лоб беловаты; перед глазом и на ушах черное пятно;
надхвостье и хвост рыжеватые, на рулевых темное предвершинное поле выражено
слабо; маховые не черноватые, а бурые, зеркальце на крыле охристое; брюшная сто-
рона бледноохристая с рыжеватыми боками, белыми горлом, серединой груди и сере-
диной брюха. Как указывалось, между этими «крайними» типами или вариациями
окраски имеются самые разнообразные переходы, систематизированные в известной
степени Сушкиным A929)—переходы как в отношении тона окраски, так и ее распре-
деления, в особенности на голове и спине (у некоторых особей верх головы рыжева-
тый, у других сероватый и т. п.). Самки также варьируют по интенсивности бурых тонов
на спинной стороне и по окраске головы, однако, менее, чем самцы. Молодые в общем
сходны с молодыми европейского жулана, но обычно бледнее.
Систематические замечания. Широкая амплитуда изменчивости окраски турке-
станских жуланов происходит, повидимому, оттого, что у пределов распространения
этот подвид широко скрещивается с соседними, в частности, на севере, с номинальным
подвидом. Уклоняющиеся от «обычного» типа окраски жуланы были многократно опи-
саны как отдельные виды или подвиды. Вот их перечень: Lanius Darwini. Север-
ц о в. Изв. Туркест. отд. общ. любит, естествозн., антропол. и этногр., 1, 1879,
стр. 51, Верный; Lanius bogdanowi. Б и а н к и. Изв. Акад. наук, СПБ, XXX, 1886,
стр. 514, Астрабад; Lanius Raddei. Dresser. Proceed. Zool. Soc. London, 1888,
стр. 291, Копет-даг; Lanius elaeagni. С у ш к и н. Bull. Soc. Imp. Nat. Moscou, 1895,
стр. 41, Эмба; Lanius infuscatus. С у ш к и н. Ежегодн. Зоол. музея Акад. наук, 1896,
стр. 40, Кендерлык; Lanius phoenicuroides pseudocollurio. S u s h k i n. Bull. Brit.
Ornitholog. Club, XI, 1906, стр. 60, Тарбагатай и Алтай; Lanius dichrourus. M e n z-
b i e r. The Ibis, 1894, стр. 40, Кендерлык; Lanius collurio velizhanini. Бутурлин. Наша
охота, 1909, стр. 64, Зайсан. Из этого перечня, а также по коллекционным материа-
лам, в частности, по сборам Хахлова, видно, что явно гибридные особи преобладают
численно в Тарбагатае и у Зайсана. Предположение о происхождении перечисленных
тут форм в результате скрещивания подтверждается также тем, что в ареале phoenicu-
roides в гнездовое время встречаются в небольшом количестве особи, не отличимые от
collurio (один такой жулан, добытый у Тышкана в Семиречье, получил даже особое
название: Lanius collurio loudoni. Бутурлин. Известия Кавказского музея, 1907,
стр. 78). Подобного рода особи встречаются не только в Семиречье, но и на Куван-
Дарье и в Туркмении (Дементьев, 1940),—этим объясняются указания Зарудного A896),
Шнитникова A949), Спангенберга A940) на гнездование в перечисленных местностях
европейских жуланов, чего на самом деле, конечно, нет. В Северном Иране граница
между сорокопутами европейской группы kobylini (и среднеазиатской) phoenicuroides
проходит по водоразделу между каспийскими провинциями и пустынными участками
центральной части страны, причем в пограничных местностях отмечено присутствие
гибридов (такой гибрид был добыт у деревни Абр; Никольский, 1886). В конце концов,
необычный размах индивидуальных колебаний окраски у туркестанских жуланов и нали-
чие среди них особей, почти не отличимых от бледных центрально-азиатских подвидов
isabellinus—speculigerus, делает весьма вероятным предположение, что phoenicuroides
представляет собой результат скрещивания популяций жуланов типа collurio с жула-
нами типа isabellinus. В пользу этого говорят и биогеографические соображения.

ЖУЛАН 21
Буланый, или кашгарский, жулан Lanius cristatus isabellinus Hemp rich
et Ehrenberg
Lanius isabellinus. Hemprich et Ehrenberg. Symb. Phys., 1828, E, примеча-
ние, Гумфуде в Центр. Аравии.
Синонимы. Lanius arenarius. В 1 у t h. Journ. Asiatic Society of Bengal (XV),
1846, стр. 304, между Синдом и Феразнуром.—Otomela isabellina typica s. occi-
dentalis. Богданов. Сорокопуты Русской фауны, 1881, стр. 202, nomen nudum.—
Otomela salina. Зарудный. Изв. Акад. наук, СПб, X, 1900, стр. 187, Баджистан-
Кевир, Вост. Иран.
Распространение. Ареал. Гнездится в Синьцзяне—на севере от южных
склонов Тянь-Шаня, на юге до Русского хребта, на восток до озера Лоб-нор
и гор Кум-даг. На пролете в советской Средней Азии. Зимует в южной Азии—
в Синде, Пенджабе, Раджпутане, Белуджистане (Бушир у Персидского за
лива), в Ираке, Аравии и в восточной Африке примерно между 20° с. ш.
и экватором (Штреземанн, 1927), отмечен в Судане, Абиссинии, Сомали, Кении
и Уганде, на юг до оз. Виктория, Дар-эс-Саламе, в Танганайке, на запад до
южной оконечности оз. Чад. Зарудный A888) указывает, что две птицы были
им добыты 10 мая 1882 г. под Чкаловом. Указания Сабанеева A874) о добыче
этих сорокопутов близ Кыштыма на Урале явно неверны. 25 октября 1854 г.
добыт на острове Гельголанд (определен Нитхаммером, 1854).
Характер пребывания. В Синьцзяне гнездящаяся перелетная
птица, в Средней Азии пролетная (в литературе—Северцов, 1873; Богданов,
1881; Дементьев, 1837; Шнитников, 1949—многократно утверждалось, что эта
форма гнездится в равнинных частях Средней Азии; однако доказательств
этому—в частности, несомненно добытых на гнездовье особей именно этой
формы—нет, а при чрезвычайно большой индивидуальной изменчивости
гнездящихся в Средней Азии жуланов L. с. phoenicuroides—надо признать,
что буланый сорокопут в Средней Азии не гнездится; заслуга правильного
освещения этого вопроса принадлежит Штегману, 1930).
Даты. В Средней Азии буланый сорокопут чаще встречается на весен-
нем пролете, чем на осеннем (последний, вероятно, проходит южнее). В Ираке
(Тайсхерст, 1921) валовое появление осенью в последней трети сентября, отлет—
в разных числах апреля. Валовой пролет в Средней Азии весной падает при-
мерно на вторую половину марта—первую половину апреля, отдельные особи
появляются и ранее. Зарудный в 1912 г. встретил первых в восточных Кызыл-Ку-
мах между Джизаком и Чардарой «в последней трети февраля» ст. ст.; Север-
цов встречал пролетных у Ташкента и Чимкента с 4 марта; Шнитников A944)
указывает на добытых в Семиречье 6 марта птиц; в 1907 г. Зарудный отметил
первых пролетных у Ташкента в 1907 г. 4 марта, в 1911 г. 3 марта, в 1915 г.
2 марта, в 1914 и 1917 гг. 28 февраля, в 1912 г. 26 февраля, а в 1917 г. даже
18 февраля; отдельные особи задерживаются в Средней Азии до начала мая.
Самое позднее наблюдение Зарудного под Ташкентом 25 мая 1909 г. и в это же
число—у колодца Десебай в Кызыл-Кумах. В Таджикистане, по Иванову A940),
весенний пролет с начала апреля и до середины мая. Указания на летние
гнездовые встречи в Средней Азии1 в Иране (Бленфорд, 1876) недостоверны
и основаны на смешении с L. с. phoenicuroides. Осенний пролет начинают моло-
дые в разные числа августа, он тянется весь сентябрь и по крайней мере в пер-
вой половине октября, последние особи—еще в конце этого месяца. Отдельных
птиц встречали даже в начале ноября (по заметкам Зарудного, в начале ноября
в 1912 г. у Ташкента; в 1909 г. у Кок-булака и Кара-Куля, а в 1914 г. у Таш-
кента 1 ноября). Шалов A907) упоминает о сорокопуте, добытом в Центральном
Тянь-Шане у Кашкасу 24 декабря 1902 г., но определение остается сомнительным.
1 Это относится, в частности, к определению Плеске A888) молодой птицы, добытой
11 июля 1878 г. Руссовом на оз. Искандер-Куль.

22 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
На зимовках в сев.-вост. Африке буланый сорокопут появляется в октябре,
особенно многочислен в декабре, а покидает их в конце марта—в разные
числа апреля, запоздалые—даже в мае (Гроте, 1930, 1937). В гнездовой обла-
сти в Синьцзяне прилет падает на вторую половину марта, а отлет кончается
к последней трети сентября (Ледлоу и Киннир, 1933).
Биотоп. Гнездится главным образом в пустынных участках, равнинах,
но также и в горах—в Куэнлуне до 3000 м (Скелли, 1876). На пролете в Средней
Азии главным образом на равнинах—как в пустынных участках, так и в куль-
турном ландшафте. В восточных частях и в горах.
Численность. В Средней Азии обычная, на весеннем пролете много-
численная птица. На пролете держится одиночками, парами и небольшими
группами по 5—10 особей.
Экология. Размножение. В Кашгарии Дивногорский (Судилов-
ская, 1936) нашел 3 гнезда у Учтурфана 17 апреля—в двух гнездах была
полная кладка из 5 яиц, а в третьем—одно только яйцо. 19 апреля там была
добыта самка, не закончившая кладку; 22 апреля в гнезде было 4 яйца; 5 мая
в гнезде было 4 насиженных яйца; 11 мая у Карол-баши в гнезде были голые
птенцы—в одном 4, в другом—5. Однако 13 мая у Гор-баха найдены были
будто бы и подлетки. Гнезда—в культурном ландшафте и в тугаях, в кустах
на высоте 1—2 м от земли. Сделано оно из корешков и листиков злаков, шерсти,
перьев и т. п. Размеры гнезда: диаметр 12—15 см, высота 6—7 см. Кладка из
4—5 яиц. Окраска—как у жулана. Размеры в среднем 22.84 х 16.86 мм (Хар-
терт). 19 мая у Игиз-яра найдено гнездо в 4 ж от земли на дереве, в нем было
4 яйца, птенцы должны были вылупиться в ближайшее время. 31 мая у Беш-
терека были слетки (Шарп, 1891).
Линька. Материалов мало. В марте—апреле добытые в Кашгарии
птицы были в свежем пере, за одиночными исключениями. У зимующих
в Ираке птиц линька кончается перед отлетом с зимовок—в феврале—марте
(Тайсхерст, 1921). У годовалых птиц в июне (9—19 числа) происходит смена
маховых. Смена мелкого оперения наблюдается в Средней Азии у пролетных
птиц в сентябре—октябре.
Питание. Сведений нет, повидимому, как у других жуланов.
Описание. Размеры и строение. Отличается от других подвидов отно-
сительно коротким и тупым крылом. Формула крыла 4>3>5>6>2>7..., иногда 3>4
или 5>2>6... Вершина крыла (расстояние между самым длинным первостепенным
маховым и самым длинным второстепенным) около 22—27 мм (Штегман, 1930). Длина
крыла самцов (92) 85—102.5, самок F9) 83.2—96, в среднем соответственно 90.44
и 88.07 мм (пролетные птицы из Средней Азии и Ирана, по заметкам Зарудного). Длина
хвоста самцов 79.2—93.8, самок 76.4—88 мм. Вершина крыла около 22—27 мм (Штегман).
Окраска. Общий тон окраски спинной стороны бледнобурый с буланым оттен-
ком; особенно характерна однотонная окраска рулевых (потемнения окраски предвер-
шинной части хвоста чаще не бывает или оно слабо выражено). Маховые бледнобурые,
слабо отделяются от окраски спины и плечевых. Светлое зеркальце на крыле не белое,
а охристое, обычно незаметно, так как прикрыто кроющими. Уздечка светлая, охри-
стая или даже белая, только перед глазом черное пятно. Так у взрослых самцов и самок.
У некоторых самцов хорошо заметна охристая в свежем наряде, беловатая в обношен-
ном оперении, бровь. Встречаются особи с охристой нижней частью ушной партии.
Брюшная сторона охристо-рыжеватая, горло и середина брюха белые. Молодые несколько
ярче взрослых, с поперечным рисунком на хвосте (сохраняющемся иногда и у взрос-
лых, по Зарудному), груди и боках тела. Клюв и ноги взрослых самцов и самок черные.
Даурский жулан Lanius cristatus speculigerus Taczanowski
Lanius speculigerus. Taczanowski. Journ. f. Ornith., 1874, стр. 322, Аргунь.
Синоним. Otomela isabellina var. orientalis. Богданов. Сорокопуты русской
фауны, 1881, стр. 38, Алашань.
Распространение. Ареал. От Джунгарии (детали неясны, много пере-
ходных к isabellinus) через сев.-зап. Монголию, на севере в СССР в Чуйской

ЖУЛАН 23
степи в юго-восточном Алтае; в Монголии у Коссогола, в Хангае; восточная
Монголия—Алашань и Ордос; наконец, в юго-восточном Забайкалье. Гранины
в Забайкалье неясны, возможно, что сюда относятся птицы из района Нерчин-
ска; с другой стороны, у Читы добыты настоящие cristatus (Павлов, Гладков—
экземпляры в Зоологическом музее Московского университета). Область
зимовок, повидимому, в западных частях Индии, в Южном Ираке и в Сев.-вост.
Африке (к сожалению, в литературе точных сведений мало, так как большин-
ство авторов формы speculigerus не отличали). На пролете—весной и осенью
встречен в восточном Семиречье: у Алма-Аба, Панфилова, Лепсинска, в Боро-
худзире (Шнитников, 1949,—заключение автора о том, что майские экзем-
пляры оттуда местные—мало вероятно, так как жуланы пролетают поздно).
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица.
Даты. Пролет даурских жуланов в Семиречье весной с последней трети
марта и весь май, осенью отмечен в последней трети сентября и в первой тре-
ти октября (Зарудный и Кореев, 1906; Шнитников, 1949). В юго-восточном
Забайкалье у Тарейнора и у Борзи появление около середины мая A4—17 мая,
по Радде, 1863), птицы уже в парах. Отлет начинается в последних числах
августа и тянется в сентябре. В Монголии у Орок-нора начало прилета отме-
чено 12 мая, валовой—в двадцатых числах этого месяца (Козлова, 1930).
Биотоп. Разнообразный. Предпочитаются кустарниковые заросли
в долинах рек и у озер, в гнездовое время—также участки кустарниковой
пустыни (заросли саксаула и гребеншука; Пржевальский, 1876). В юго-восточ-
ном Алтае обитает в полупустынных степных участках с зарослями караганы.
В вертикальном направлении на гнездовье в юго-восточном Алтае—до 1800,
на пролете—даже до 2300 м (Сушкин, 1938).
Экология. Размножение. Гнездовая стация на юго-востоке Алтая—
сухие равнины с кустами караганы. 16 июня птицы были в парах. 26 июня
в Харагоби найдено гнездо с двумя голыми птенцами и болтуном (Сушкин,
1938). В юго-восточном Забайкалье в кладках по 4—6 яиц, изредка 3. Размеры:
B3) 20—24x15—18, в среднем 21.9 х 16.7 мм (Тачановский, 1891). Окраска
яиц как у европейского жулана. В Борзинском районе 31 июля добыт птенец
с недоросшими крыльями и хвостом (экземпляр в Зоологическом музее Москов-
ского университета). В предгорьях Ихэ-богдо в Монголии 27 мая наблюда-
лась постройка гнезда самкой в кусте дикого миндаля, вблизи держался
и самец. В двадцатых числах июня там же найдены 2 гнезда, в каждом из
которых было по 5 яиц. Гнезда были устроены на высоте 1—5 м от земли (Коз-
лова, 1930). На Кэрулене молодые с недоросшим хвостом добыты 6 августа
(Тугаринов, 1932). Выводки разбиваются в конце августа. Песнь напоминает
пение славки-завирушки.
Линька. Смена мелкого оперения у взрослых—с начала августа
(восточная Монголия; Тугаринов, 1932). Начало линьки с гнездового наряда—
уже 1 июня (Сого-нор, Монголия); 26 августа у молодых—конец линьки;
линька—в разные сроки, что, вероятно, указывает на наличие дополнительных
кладок (Козлова, 1930). В юго-восточном Алтае около половины августа взрос-
лые линяют (но едва ли «при конце линьки», как пишет Сушкин, 1938), у моло-
дых смена мелкого пера уже кончается.
Питание. Насекомые и мелкие позвоночные. В желудках добытых
в юго-восточном Забайкалье птиц—крупные двукрылые (Радде, 1863).
В Монголии у Ихэ-богдо сорокопуты охотились на жуков и пеночек (Коз-
лова, 1930).
Описание. Размеры и строение. Формула крыла 3^4>5>2>6...
Длина самцов 198—200, самки 205; размах самцов 288—304, самки 315 мм (Тачанов-
ский, 1891). Длина тела самцов A0) 180—208, самок E) 182—200, в среднем соответ-
ственно 194.0 и 192.8 мм; размах самцов A0) 278—296, самок B) 275—290, в среднем
285.7 и 280.7 мм. Длина крыла самцов E2) 84—91, самок C6) 82—87.5, в среднем соот-
ветственно 86.6 и 84.5 мм. Вершина крыла (по Штегману) 22—27 мм.

24
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Окраска. Близок к туркестанскому жулану, но бледней и с меньшими инди-
видуальными вариациями; уздечка сливается с полосой под глазом и кроющими уха
в черную полосу; спина у самцов бледнобурая, темя—с охристым оттенком, бровь белова-
тая; маховые и большие кроющие крыла черновато-бурые, рулевые ржавчато-рыжие,
на крыле—хорошо заметное зеркальце; брюшная сторона темней, чем у туркестанских
и кашгарских жуланов. Самки похожи на самок туркестанских жуланов, но по общему
Рис. 5. Даурский жулан
тону спинной стороны светлее, более охристо-буланые; сильнее развит охристый отте-
нок и на брюшной стороне. Птицы в гнездовом наряде очень сходны с туркестанскими
жуланами, но несколько потемней; вместе с тем они светлей буланых жуланов.
Сибирский жулан Lanius cristatus cristatus L.
Синоним. Otomela phoenicura var. intermedia. Богданов. Сорокопуты
русской фауны, 1881, стр. 3, Удской Острог.
Распространение. Ареал. Средняя и Восточная Сибирь. Северная гра-
ница проходит в Туруханском крае, у верхнего Елогуя и Таза, около 64° с. ш.
(Скалой и Слудский, 1941), на Енисее примерно до 64°30' (Тугаринов и Бутур-
лин, 1911), на Оленеке найден Чекановским под 67°7' с. ш., на Лене у Якутска,
на Яне—у устьев Адычи и в области ее притоков, относительно Индигирки
вопрос остается неясным. На Колыме Бутурлин добыл 9 августа 1905 г. двух
молодых, причем один из них был с недоросшим хвостом, в Походском в дельте
Колымы (экземпляры—в Зоологическом музее Московского университета); далее
на восток встречен несколько раз в Анадырском крае (Марково, устье Белой,
р. Танюрера; Портенко, 1939), где не доходит до моря. В Коряцкой земле пока
не найден, хотя местонахождение вероятно; спорадично встречается на Камчат-
ке. Западная граница определяется указанными выше находками в Турухан-
ском крае, центральными и северными частями Алтая, отрогами среднесибир-
ских хребтов—Салаира и Кузнецкого Алатау, вплоть до Томска. Южная
граница ареала определяется находками окраинами юго-восточного Алтая,
Минусинской котловиной, Тувинской областью, в Монголии, где детали
распространения плохо известны, у Улан-батора, вероятно, в предгорьях Хан-

ЖУЛАН 25
гая, по верхнему Амуру (Бомнак на Зее, сборы Дорогостайского). Пролет—
через Сахалин, Приамурье и Приморье, по Корее, Китаю—главным образом
западному и центральному—на зимовки вИндо-Китай, Юннань, Таи, Нижнюю
Бирму, на Малаккский полуостров, в небольшом числе на Андаманах; другие
птицы через восточную Монголию и восточный Тибет летят в Верхний Ассам,
Качар, Индию и до Цейлона.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица на
всем протяжении гнездового ареала.
Даты. В Индо-Китае появляется на зимовках во второй трети сентября,
отлетая оттуда в конце апреля, некоторые задерживаются там и до начала
мая (Оливье, 1944). В северном Таиланде первые, однако, появляются уже
в последних числах августа, последние отлетают в первой пятидневке мая;
иногда птицы появляются только в январе—феврале (Деньян, 1945). Прилет
на гнездовье соответственно поздний: у Томска в конце мая, на Алтае, по Колыме,
на Анадыре, повидимому, только в начале июня, у Красноярска—около 1 июня;
в Читинской области обычен в конце мая (Павлов, 1948), тогда же, повидимому,
и на Камчатке (Дыбовский). В северо-западной Монголии прилет около 24—
26 мая, валовой—в конце этого месяца (Козлова, 1930). Отлет падает на разные
числа конца августа и заканчивается в первой половине сентября. Отлет
стайками по 10—15 особей (Тугаринов и Бутурлин, 1911).
Биотоп. В общем сходен с таковым у европейского жулана, но в отли-
чие от последнего не избегает настоящих лесов и нередко—во всяком случае
в Средней и Западной Сибири—встречается в горных местностях. На Алтае
доходит до высот 1800 м (Сушкин, 1938). На севере ареала—по долинам рек
в тальниках. В других местах—в хвойном и смешанном редколесье, по гарям
и вырубкам и т. п. На Камчатке—в светлых тополевых и березовых (но не хвой-
ных) лесах.
Численность. Обычная, но спорадично распространенная птица.
Экология. Размножение. Сведения отрывочны. Начало периода
размножения—во второй половине июня. Подлетки в Минусинской лесостепи
и на Алтае—только с конца июля B4 июля; Сушкин, 1938); Иоганзен A944)
добыл подлетка в Салаире 17 июля. На Камчатке в середине июля у Чапиной
наблюдались насиживающие птицы, летные молодые у Козыревки 12 августа
(Бергман, 1935). В Читинской области гнезда найдены на земле или в кустах
ивы, карликовой березы, боярышника; они устроены из стеблей и прошлогод-
ней травы, в кладке 6—7 яиц, окраска как у европейского жулана. Яйца
откладываются каждый день. 14 июня в одном гнезде было одно яйцо, полная
кладка в том же гнезде из 6 яиц была 19 июня. Насиживание с последнего яйца.
В другом гнезде 24 июня был 7 насиженных яиц. Строит гнездо самка (Павлов,
1948). В окрестностях Красноярска гнезда в чаще кустарников, на высоте
70—150 см от земли, из растительных остатков, наружный слой—из веточек,
луба, толстых стеблей и т. п.; выстилка—из былинок, корешков, конского
волоса. Число яиц 5—8, фон окраски чаще бело-зеленоватый. Размеры A8)
21.0—24.8 х 16.3—18.3, в среднем 22.8 хП.Змм (Тугаринов и Бутурлин, 1911).
Молодые там проклевываются в начале июля и вскоре уже покидают гнездо,
прячась при опасности в траве (Тугаринов и Бутурлин, 1911). У Красноярска
пять свежих яиц найдены 18 июня 1928 г., насиженные кладки встречаются
до конца июня (Юдин, 1952). В Зоологическом музее Московского университета
имеются молодые: вполне выросший, добытый в Слюдянке, Иркутского района,
27 июля 1912 г.; такой же из Сосновки, северный Байкал, от 7 августа 1923 г.,
с недоросшими крыльями и хвостом из окрестностей Олекминска от 29 июля;
совсем маленький, только что оперившийся, от 8 июля 1907 г., оттуда же,
с р. Малой Черепанихи, и другой—оттуда же, вполне выросший, от 18 июля
1908 г.; молодые—из Походского низовья Колымы, один—с недоросшим хво-
стом и крыльями, от 9 августа 1905 г.

26 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Линька. Как у номинальной формы по общей схеме. Смена оперения
у молодых отмечена в августе. Конец полной линьки взрослых в Таи в апреле
и даже начале мая (Деньян, 1945).
Питание. Преимущественно насекомые, в особенности жуки, также
перепончатокрылые (Павлов, 1948). Детали не выяснены.
Описание. Размеры и строение. Формула крыла обычно 3^4>5>2>6,
иногда 4>3 или 6>2. Вершина крыла, по Штегману, 22—27 мм. Хвост с узкими руле-
выми и более закругленный, чем у западной группы подвидов (collurio—phoeniquroides—
isabellinus)—разница между средними и крайними рулевыми 20—25 мм (у западных
8—15 мм). Клюв сильный, с более резким крючком, длина его около 14—15 мм. Длина
хвоста около 75—85 мм; цевки около 25 мм. Крыло 80—90, вершина его (по Штегману)
22—27 мм.
Окраска. Сходна с темными особями туркестанских жуланов, но спина серо-
вато-бурая, голова рыжевато-бурая, лоб и бровь чисто белые, хвост желтовато-бурый;
крылья серо-бурые без зеркальца; брюшная сторона охристая, бледней, чем у турке-
станских жуланов; горло белое. Самка сходна с самцом, но общий тон более тусклый,
нередко с остатками поперечного волнистого рисунка на брюшной стороне, в особен-
ности по бокам груди. Рвдужина бурая, клюв черный, ноги свинцовосерые. Молодые
в первом наряде относительно темные, рыжевато-бурые, с сильно развитым попереч-
ным рисунком на брюшной стороне. Гнездовой наряд серовато-бурый на спинной, охри-
стый на брюшной стороне, с черноватым волнистым поперечным рисунком.
Амурский жулан Lanius cristatus confusus S tegmann
Lanius cristatus confusus. Stegmann. Journ. f. Ornith., XXVII, 1929, стр. 248,
Кумара в верхнем течении Амура.
Распространение. Ареал. Юго-восток области распространения вида
в СССР—Приамурье (до нижнего течения реки) и Приморье, на север примерно
до Станового хребта. На западе в верхнем течении Зеи распространен уже
подвид cristatus (Штегман, 1931). На юге—в Маньчжурии, по крайней мере
до Порт-Артура. Зимовки, повидимому, там, где у других восточноазиатских
подвидов жулана, по Мейзе (Хартерт и Штейнбахер, 1934), в частности, на
Малаккском полуострове. Границы области зимовок требуют выяснения.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица.
В Приморье появляется в первой трети мая; начало отлета—в конце августа,
отлет тянется весь сентябрь и заканчивается в начале октября.
Биотоп. Довольно разнообразен, в этом сходство с сибирским жула-
ном: поймы рек, окраины лиственных, смешанных и хвойных лесов, гари
и вырубки, кустарниковые заросли по окраинам моховых болот (последнее—
на севере Приамурья).
Численность. Нередок, но и немногочислен, распространение не-
сколько спорадично.
Экология. Размножение. По Тачановскому A891), гнезда устраи-
ваются на кустах, на небольшой—до 150 см от земли—высоте; в конце июня
в них находили кладки (очевидно, насиженные?), молодые покидали гнезда
в конце июля. В Судзухинском районе период гнездования у жуланов падает
на конец мая—начало июня. 26 июля 1944 г. там было найдено гнездо с 5 разно-
возрастными птенцами (начало насиживания, следовательно, до окончания клад-
ки; Белопольский, 1950). По сообщению Воробьева, им в окрестностях Влади-
востока 17 июня 1949 г. найдено на яблоне на высоте 240 см от земли гнездо
с 6 сильно насиженными яйцами; там же 23 июня—птенцы. По тому же автору,
в Приамурье и Приморье в кладках жуланов бывает до 6—7 яиц. Гнезда
иногда расположены прямо на земле среди травы. В Маньчжурии, по Мейзе A934),
кладках, повидимому, 3—5 и до 6 яиц, разнообразной окраски с красноватым
фоном. Размеры яиц A2) 20.5—24.2 х 16.0—17.6, в среднем 22.14 х 17.07 мм.
Птенец в Маньчжурии добыт 19 июня, молодые, линяющие в первоосенний
наряд (смена мелкого оперения) между 11 июля и 6 августа. Недоросшие слетки

ЖУЛАН 27
из Приморья имеются в Зоологическом музее Московского университета от раз-
ных чисел между 1 июля и 2 августа. Это, как и данные Мейзе, показывают, что,
вероятно, у амурских жуланов бывают дополнительные вторичные кладки
взамен утраченных.
Линька. В схеме—как у европейского жулана, с разницей в сроках,
в связи с размножением. Детали не изучены. Частичная ювенальная линька
в Приморье начинается в последней трети июля и заканчивается в разные
числа августа.
Питание. Судя по пометкам на этикетках музейных экземпляров, пре-
имущественно насекомые.
Описание. Размеры и строение. Принадлежит к восточной группе
жуланов, с сильным относительно клювом с большим крючком на надклювье; хвост более
закруглен (разница длины средних и крайних рулевых обычно около 20 мм или несколь-
ко более), рулевые узкие. Структура крыла как у сибирского жулана. Длина крыла
самцов B5) 83.5—91.5, самок B0) 82—87, в среднем соответственно 86.5 и 84.1 мм; вес
самца A) 33 г.
Окраска. Самцы очень похожи на L. с. cristatus, но несколько бледнее и серо-
ватее на спинной стороне тела; белый цвет на лбу более распространен, с сероватым
оттенком. Самки несколько бледнее на спинной стороне, чем сибирские жуланы. Молодые
в гнездовом наряде бледные и сероватые, волнистый поперечный рисунок на спинной
стороне серовато-бурый, нерезкий.
(Тачановский, 1891, указывает, что в Приморье были добыты 2 самки китайского
жулана L. с. lucionensis Linn.—одна в июне 1870 г. на о. Аскольд, другая 16 мая 1885 г.
в Сидеми. Определение остается сомнительным и птицы эти почти наверное относятся
к подвиду confusus, которого выделили только в 1929 г.).
Японский жулан Lanius cristatus superciliosus Latham
Lanius super ciliosus. Latham. Index Ornith., Supplement, 1801, стр. 20, Ботавия.
Распространение. Ареал. Гнездится в Японии на островах Хоккайдо,
Хондо, Кюсю, Цусима. В СССР—по всему Сахалину. На миграциях в При-
морье (Аскольд, Сидеми) и в восточном Китае. Зимует в Фуцзяне, Гуаньдуне,
на юге Юннаня в Китае, во Вьетнаме и других частях Индо-Китая (самая запад-
ная находка—в Бангуара в полуостровной части Сиама), на Малайском
полуострове, на островах Суматра, Ява, Бали, Флорес и Сумба. На пролете—
в Приморье (о. Аскольд 15 мая 1878; Тачановский, 1891).
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Прилет на Сахалин поздний—по Гизенко, 6 ранних случаев 3—5 мая и позд-
них 18—25 мая. Отлет с Сахалина, по тому же автору, между серединой октября
и началом ноября (последние у Корсакова на южном Сахалине наблюдались
5 ноября 1947 г.).
Биотоп. Как у других подвидов—поймы, перелески и лесные опушки,
кустарниковые заросли на полянах и т. п. В Японии и в культурном ландшафте.
Численность. На Сахалине, повидимому, обычен, но едва ли мно-
гочислен (граница ареала).
Экология. Сведения, относящиеся к Сахалину, отрывочны.
Размножение. По Гизенко, гнездовый период тянется с конца мая
(вероятнее, впрочем, как в Японии, с середины июля) и до начала июля. Птенцы
становятся на крыло в середине августа: 20 августа 1949 г. в пойме р. Сусуи на
Южном Сахалине добыт выводок из 4 подлетков, крылья которых не достигли
полного роста. У Александровска гнездо жулана было найдено на лиственнице
(Никольский, 1889). В Японии гнезда на деревьях или, чаще, на кустах, на
высоте от 1 до 3 м от земли; устройство гнезд как у других жуланов. В кладке
5—6 яиц; преобладает красноватый с пестринами тип окраски, но бывают
яйца и с зеленоватым фоном. Размеры яиц B8) 20.5—24.9 х 16—18, в среднем
2.4 х 16.28 мм (по Джоурдену).

28
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Линька. Сменяющие мелкое оперение молодые добывались на Сахалине
в августе. Начало смены мелкого пера у взрослых Гизенко отмечал также
в августе. Крупное оперение сменяется, очевидно, на зимовках.
Питание. В общем как у других жуланов, точных сведений по Саха-
лину нет.
Описание. Размеры и строение. Формула крыла 3^4>5>2>6, иногда
4>3 и 6>2... Клюв относительно длинный, около 12—14 мм. Крыло самцов A0) 84—
91, самок F) 82—90, в среднем 86.7 и 85 мм (у четырех подлетков в Южном Сахалине
80—85, в среднем 83 мм, вес тех же особей 30—37, в среднем 33 г; Гизенко). Хвост око-
ло 87—93 мм.
Окраска. Отличается от L. с. cristatus более яркой красновато-бурой окраской
спинной стороны, причем темя и спина одноцветны; белая полоса на лбу и бровь широкая
(около 4—8 мм) и чистого цвета; брюшная сторона охристая. Так у взрослых самцов.
Самки похожи на самцов, но менее ярки, лобная полоса и брови с охристым оттенком;
уздечка и кроющие уха, подглазная полоса не черные, а буроватые. Зеркальце на крыле
скрыто кроющими—и у самцов и у самок. Молодые относительно темнобурые на спин-
ной стороне, с сильно развитым поперечным рисунком; маховые с охристыми бледными
каемками; подглазная полоса бледнобурая, бровь слабо выражена. Клюв у взрослых
черный, ноги темносерые, радужина темнобурая.
154. Японский сорокопут Lanius bucephalus Temminck et
Schlegel
Lanius bucephalus. Temminck et Schlegel inSiebold. Fauna japonica.
Aves. 1844, стр. 39, табл. 14, Япония.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе (неудачное,
так как распространение вида далеко выходит за пределы Японии).
Распространение. Ареал. Гнездится в Японии на островах Хоккайдо,
Хондо, Садо, Семи островах Изу, Сикоку, Кюсю, Ики, Цусима и Квельпарт;
в Корее и северо-восточном Китае (Шаньдунь).
Повидимому, обособленная от остального гнез-
дового ареала колония имеется в Ганьсу
(откуда—из юго-западной части—известен по-
ка, впрочем, один только экземпляр—моло-
дая птица, описанная как особый подвид La-
nius bucephalussicarius Thayer et Bangs,
1928). В СССР—в южном Приморье, где север-
ная граница распространения остается пока не-
ясной, и на юге Сахалина, также на о. Сикотан
и Кунашири на Курильской гряде. Зимовки
в Японии на островах Танега-сима, Яку-сима,
Амами-осима, на архипелаге Риу-Киу; также
в Китае в среднем и нижнем течении Янзце,
реже на юго-востоке страны в Фуцзяне и
Гуандуне.
Характер пребывания. Пере-
летная птица на Сахалине и в Приморье,
где появляется в начале апреля. Даты осен-
него отлета и пролета не прослежены. Зиму
проводит уже на острове Хондо, где со-
вершает только вертикальные перемещения
(Ян, 1942).
Биотоп. Населяет весьма разнообразные местообитания. В Приморье
чаще всего держится по кустарниковым зарослям на лугах. В Японии—
в культурном ландшафте, в пойменных кустарниках речных долин, также
в лесах—по опушкам и полянам. В горах на Хондо—до 1600 м над уров-
нем моря на гнездовье, но в холодное время года—не выше 700 м. В Китае
Карта 4. Распространение япон-
ского сорокопута Lanius buce-
phalus
а —граница гнездовий, г —зимовки

ЯПОНСКИЙ СОРОКОПУТ
29
в долине Янцзе на зимовках как в камышевых зарослях, так и в поселках
(Латуш, 1925).
Численность. В СССР—у самых северных пределов гнездового
ареала—немногочислен. Весьма обычен в Японии и на зимовках в долине
Янцзе в Китае.
Экология. Размножение. В Японии репродуктивный цикл начи-
нается рано: первые яйца находят уже в конце февраля; постройка гнезд и обра-
зование пар падают, следо-
вательно, на начало этого
месяца. Впрочем, яйца на-
ходят еще и в августе; в
году там, повидимому, две
кладки. Гнезда больших
относительно размеров: в
диаметре около 160 мм,
с диаметром лотка около
80 мм. Крупные размеры
и толстые стенки гнезд свя-
заны, повидимому, с тем,
что кладка начинается еще
в холодное время года. Фор-
ма гнезд—типичная для со-
рокопутов, устройство гнезд
тщательное; наружный их
слой состоит из веточек и
корешков; выстилка из шер-
сти, растительного пуха,
злаковых стебельков, иног-
да и клочков бумаги. Рас-
положение гнезд довольно
разнообразно: иногда в ку-
стах на высоте 50 см от зем-
ли, иногда на деревьях в не-
скольких метрах. Нередко
на колючках и шипах у
гнезда имеется запас пи-
щи—насаженные на них насекомые и т. п. В кладке от 4 до 6 яиц, обычно
удлиненно-овальной, реже овально-закругленной формы.
Окраска. По бледнозеленоватому фону буроватые поверхностные и серые внутрен-
ние отметины, сгущающиеся у толстого конца. Размеры E0) 20.5—25.7x16.3—18.7, в сред-
нем 23.07х 17.47 мм (Хартерт, 1934, по Джоурдену). Насиживает, повидимому, только
самка. Срок насиживания и продолжительность пребывания птенцов в гнезде остаются
неизвестными (насиживание, вероятно, немного более двух недель, гнездовой период
у птенцов—около трех недель). Выводки в Японии распадаются в сентябре (Ян, 1942).
В Приморье вылет молодых отмечался в двадцатых числах мая (сообщение Воробьева).
Вполне выросший уже молодой добыт на р. Пхусун 7 июля (Шульпин, 1927). Возможно
наличие вторых кладок—подлетки, по Воробьеву, встречались в южном Приморье и
16 июня.
Линька. Неизучена.
Питание. Главным образом различные насекомые, кроме того, мелкие позвоночные—
грызуны, ящерицы (Оливье, 1944).
Полевые признаки. Сорокопут средней величины, крупнее, чем виды группы жуланов.
Хвост относительно длинный. Характерна рыжая окраска темени в контрасте с серой спи-
ной и рыжее брюхо (у взрослого самца). Самка—с рыжеватой спиной и сероватыми руле-
выми. Обычно держится на вершинах кустов, на сухих ветвях, на телеграфных проводах
и т. п.—на местах с хорошим обзором. Крик вроде «чи-чи-чи», заканчивающийся корот-
ким «тьё-тьё-тьё». Пение приятное и звучное, главным образом состоит из подражания
голосам других видов птиц.
Рис. G. Японский сорокапу!

30 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов 205—221, самок
202—205; размах крыльев самцов 282—290, самок 275—277 мм (Тачановский, 1891).
Формула крыла 4 = 5>6>7... Хвост ступенчатый, разница длины средних и крайних
рулевых 23—25 мм. Длина крыла самцов B5) 79—88, самок A8) 79—87, в среднем 85
и 81.7 мм. Длина хвоста самцов около 81—91, самок около 83—91 мм; клюв около 20 мм.
Окраска. Взрослый самец—с сероватым лбом, яркорыжим теменем и затылком;
бровь белая, полоса под глазом и кроющие уха черные; щеки и подбородок белые; пле-
чевые, малые кроющие крыла, поясница и надхвостье серые; средние и большие кроющие
крыла черные с охристо-рыжеватыми каемками; первостепенные маховые черные с бе-
лыми основаниями, образующими небольшое зеркальце; второстепенные маховые черные
с охристобелыми каемками; в обношенном пере светлые каемки перьев крыла исчезают;
рулевые серые или черновато-серые, крайние рулевые с беловатой каймой у вершины;
горло, середина брюха и нижние кроющие крыла белые, бока груди и брюха, задняя
часть брюха ржавчато-рыжие, с более или менее выраженным и нерезким темным попереч-
ным рисунком на зобе и груди. У самки спина буровата, крющие уха темнобурые, на
брюшной стороне поперечный рисунок более развит. У молодых в гнездовом наряде попе-
речный рисунок имеется и на спинной стороне (плечевые и т. д.), рулевые бурые, махо-
вые—с рыжеватыми каймами.
Радужина—темнобурая; клюв и ноги у взрослых черные, у молодых—с буроватым
оттенком.
155. Серый сорокопут Lanius excubitor Linnaeus
Lanius Excubitor. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 94, Швеция.
Русское название. Сорокопут—народное, старинное, по крайней мере
с XV века. Употребляется для всех видов семейства, для мелких видов—также жулан.
Этимология неясна, едва ли, вопреки мнению Палласа, от сорока пудов. Серый сороко-
пут—книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Гнездится в Северной Африке, по всей Европе
к югу от 69—70° с. ш. (за исключением Британских островов и Кавказа соб-
ственно); в Азии, кроме тундры, на севере и на юго-востоке Бирмы, Малакки,
Китая, Индо-Китая и Японии. Гнездится в таежной полосе Северной Америки.
Детали—см. в очерке подвидов.
Характер пребывания. Как правило, оседлая и кочующая пти-
ца, кроме самых северных частей ареала и некоторых пустынных местностей.
Биотоп. Открытые ландшафты с примесью отдельно стоящих деревьев,
кустарниковыми зарослями и т. п.; в лесах—у опушек. Определенной связи
с культурным ландшафтом нет, наоборот, отношение к поселениям человека
отрицательное.
Подвиды и варьирующие признаки. Различия между подвидами в размерах, окрас-
ке, экологии (в первую очередь в отношении биотопических требований, также деталей
размножения и пищевых связей). В северо-западной Америке—в бассейне Мекензи, Юко-
на, на севере Британской Колумбии, на севере Саскачевана и Альберты (зимой на юге
до северо-западных Соединенных Штатов, юго-западной Канады и южной Аляски, залеты
до средней Калифорнии, Нью-Мексико и Техаса)—L. e. invictus G г i n n е 1 1, 1900;
к востоку от предыдущего в северо-восточной Америке, на запад, вероятно, до Онтарио,
вдоль побережий Гудзонова залива, на Лабрадоре, в северном Квебеке примерно до
52° с. ш. на юг (зимой на северо-востоке Соединенных Штатов на юг до Кентукки* Вирги-
нии и южного Иллинойса, залеты на Бермуды и Ньюфаундленд)—L. e. borealis V i e i 1-
1 о t, 1807; в Европе во Франции (кроме крайнего запада и юга), Голландии, Германии,
Швейцарии, в северо-восточной Италии, Австрии, в СССР в средней полосе на юг до Смо-
ленской области, верхней Волги, бассейна Оки, на восток до среднего Поволжья и Урала
(зимой на Балканском полуострове, Кавказе, в Малой Азии, Туркестане)—L. e. excu-
bitor Li n n a e u s, 1758; на севере Европы в Скандинавии, Финляндии, Карело-Финской
ССР, Мурманской, Архангельской и Вологодской областях и далее на восток до Оби—
L. e. melanopterus В г е h m, 1860; на юго-востоке Европы от Венгрии, Румынии, Болга-
рии (?) и по южной полосе СССР на Украине, у нижней Волги, на севере до Башкирии,
в степях и лесостепях Западной Сибири по верхнему течению Оби, Ишиму, Иртышу,
в Барабинской степи, к северу до Томска и Енисейска, к востоку до бассейнов Чуны
и Минусинского района (зимой в юго-восточной Европе, в Туркестане, Синьцзяне и даже
до Гильгита, на залетах в Германии, Швейцарии, Франции, Англии)—L. e. homeyeri
С a b a n i s, 1873; в Сибири к востоку от Енисея, на север до низовьев Индигирки и Ко-
лымы, на восток до северного Приамурья и Байкала и на Анадыре (в негнездовое время

Карта 5. Распространение серого сорокопута Lanius excubitor
1—L. e. invictus, 2 — L. e. borealis, 3—L. e. excubitor, 4 — L. e. melanopterus, 5—L. e. meridionalis, 6—L. e. homeyeri, 7—L. e. sibiricus, 8—L. e. bianchii, 9 — L. e.
mollis, 10—L. e. funereus, 11— L. e. pallidirostris, 12—L. e. aucheri. 13—L. e. buryi. 14—L. e. lahtora, 15—L. e. uncinatus, 16—L. e. algeriensis, 17 —L. e.
elegans, 18—L. e. leucopygos, 19 — L. e. koenigi; а —граница гнездовий

32 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
в Маньчжурии и изредка в Японии)—L. e. sibiricus Bogdanow, 1881; в юго-восточном
Алтае, Саяне, Кентее и Хангае—L. e. mollis Eversmann, 1853; в восточном Тянь-
Шане, вероятно до Джунгарского Алатау и Тарбагатая—L. e. funereus M e n z b i e r,
1894; на Сахалине (в негнездовое время на Курильских островах и в северной Японии на
Хоккайдо и Хондо)—L. e. bianchii Н а г t e r t, 1907; в прилежащих к Средиземному морю
частях Франции, в Испании и Португалии (залеты на о. Мальту, Гельголанд, в север-
ную Италию, Югославию и даже в Англию)—L. e. meridional is Т е m m i n с k, 1820;
в северо-западной Африке в Алжире, Марокко, Тунисе, на юг до Феца и Атласа—L. е.
algeriensis Lesson, 1839; на Канарских островах—L. e. koenigi Hartert, 1901;
в пустынных частях Алжира и Туниса, в Сахаре—собственно, в Киренаике и Египте, из-
редка до Синая и в пустынях к востоку от Нила—L. e. elegans Swai n s о n, 1831 (веро-
ятный синоним—L. e. dodsoni W h i t a k е г, 1898, промежуточная между L. е. algeri-
ensis и elegans форма с неопределенным в сущности ареалом); от восточных пустынных
частей Заволжья по пустыням Средней Азии, Казахстана и Синьцзяня, в Гоби (в негнез-
довое время в Восточном Иране, Ираке и северо-восточной Африке)—L. e. pallidirostris
Cassi n, 1852; в Судане (Кордофан, Белый и Голубой Нил), на запад до оз. Чад—
L. e. leucopygos Hemprich et Ehrenberg, 1828; от восточных побережий Крас-
ного моря (на юге у Далака) до южного Синая, Палестины, Ирака, Северной Аравии,
Ирана, Белуджистана, Афганистана (зимой до Абиссинии и Сомали, но главным образом
оседлый)—L. e. aucheri Bonaparte, 1853; в Южной Аравии—L. e. buryi Hemp-
rich et E h r e n b e r g, 1901; на о. Сокотра—L. e. uncinatus Sclater etHart-
1 a u b, 1881; в Индии на равнинах от предгорий Гималаев и Синда, на восток до засушли-
вых местностей западной Бенгалии, Чотанагпура и Бехара; южнее на восток до Калькут-
ты; в Деккане и б. центральных провинциях на юге—L. e. lahtora S у k e s, 1832.
Обыкновенный серый сорокопут Lanius excubitor excubitor L.
Распространение. Ареал. Гнездится в Средней Европе—во Франции,
Голландии, Германии, Швейцарии, Австрии, Польше, на юге еще в северо-
восточной Италии (Венеция). В СССР—в Европейской части страны в средней
полосе, к югу от северо-европейского подвида, на юг до Смоленской области,
Верхней Волги, бассейна Оки, на восток до среднего Поволжья и Урала. Ука-
зания на гнездовье южнее, например в Черниговской области (Шарлеман, 1936),
сомнительны и, вероятно, относятся к степному подвиду. Отсутствует на гнез-
довье в Англии и Дании. В холодное время года встречается как в пределах
гнездового ареала, в частности в средней полосе СССР, так и южнее—в южной и
юго-восточной Европе: на запад до Франции, на восток до Кавказа и Туркмении.
Характер пребывания. Кочующая, перелетная, в средней
Европе (Германия, Франция)—оседлая птица. Миграции на север в апреле,
на юг—в октябре. Зимой встречается в СССР как в средней полосе Европейской
части, так и на юге—в Крыму, на Северном Кавказе, изредка в западной
Туркмении.
Биотоп. Перелески, опушки лесов, кустарники в болотистых местно-
стях, значительно реже культурный ландшафт—парки, сады и т. п.
Численность. Обычная, но спорадически распространенная птица.
Общая численность поэтому невысокая.
Экология. Размножение. Половая зрелость, повидимому, в годо-
валом возрасте (что установлено Богдановым для пустынного подвида в Туркме-
нии). Гнездо строит преимущественно или исключительно самка. Отмечается,
что одно гнездо используется несколько лет и только ремонтируется. Гнезда—
на разной высоте от земли, на кустарниках или деревьях, как хвойных, так
и лиственных, на деревьях обычно на высоте 2—5 м от земли. Диаметр гнезда
около 25 см, высота 10—12 см, диаметр лотка около 10 см, Гнездовый материал—
веточки, стволы трав; выстилка из нежных растительных материалов, шерсти
и перьев. Кладка из 5—6, изредка меньше, иногда и 7 яиц, даже 8. В СССР—
во второй половине апреля и в мае. Отмечены и поздние кладки—в июне, по
всей вероятности вторичные взамен утерянных. Окраска яиц: по беловатому
фону разбросаны буроватые поверхностные пятна и сероватые глубокие.
Размеры A17) 23—30.5x18—20.5, в среднем 26.3x19.3 мм (Уайзерби, 1938).
Насиживает по преимуществу самка, при небольшой помощи самца. Начало

СЕРЫЙ СОРОКОПУТ
33
насиживания до окончания кладки (разновозрастные птенцы). Срок насижи-
вания точно не установлен, повидимому, около 15 дней. Гнездовый период
около 19—20 дней (Уайзерби, 1938; Нитхаммер, 1937). В СССР подлетки
и вполне развитые молодые встречаются в первой половине июня.
Линька. В году, повидимому, две линьки. Полная послебрачная линь-
ка начинается со смены крупных перьев (маховые, рулевые) в июле и заканчи-
вается к сентябрю или ноябрю. Весной—в марте и до мая—сменяется мелкое
оперение. Осенняя линька молодых, охватывающая мелкое оперение, начи-
нается вскоре после вылета из гнезд и заканчивается в сентябре или октябре.
Рис. 7. Серый сорокопут (самец и самка)
Питание. Корм—животный: мелкие позвоночные—птицы мелких
размеров, максимум—до дрозда; из млекопитающих мышевидные грызуны
и землеройки; различные насекомые—жуки, перепончатокрылые и прямокры-
лые, чешуекрылые, также личинки насекомых; наконец, мелкие амфибии и реп-
тилии. Птенцы в гнезде выкармливаются насекомыми. В Западной Европе
отмечено нападение сорокопутов и на летучих мышей. Запасы корма иногда
накалываются на веточки и шипы растений.
Полевые признаки. Крупный сорокопут размером с дрозда, серый на спин-
нон, белый или беловатый на брюшной стороне. Короткие закругленные крылья
и относительно длинный хвост, черный с белыми краями. Полет волнистый.
Сидит обычно на вершинах деревьев и кустов, откуда и бросается на добычу.
Сидя подергивает хвостом. Осторожен, хотя весьма агрессивно ведет себя
в отношении хищных птиц и вообще у гнезда. Голос «чек-чек-чек», напоминаю-
щий сорочий. Пение трудно передаваемое, часто с примесью различных подра-
жаний другим птицам.
Описание. Размеры и строение. Крыло короткое и закругленное; фор-
мула 3^4>5^>6^2^7... 1-е маховое примерно на 15 мм длиннее кроющих кисти. Хвост
из 12 рулевых, ступенчатый, крайнняя пара рулевых на 15—25 мм короче средней. Клюв
умеренной длины, с крючком в предвершинной части надклювья. У основания надклю-
Пгицы СССР, т. VI

34 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
вья щетинки, прикрывающие ноздри. Длина самцов A3) 240—278, самок A3) 232—275,
в среднем 263 и 254.3 мм, размах самцов A0K50—387, самок A0K55—375, в среднем
373.4 и 363.9 мм. Длина крыла самцов D0) 110—121, самок C3) 109—119, в среднем
соответственно 113.8 и 112.7 мм. Хвост около 105—120; клюв около 15—18; цевка около
25—30 мм\ вес самца A) 68.5, самок C) 65, 67 и 75 г.
Окраска. Взрослые птицы на спинной стороне пепельно-серые, плечевые блед-
нее, беловаты; надхвостье беловато-серое; малые кроющие крыла серые с черным основа-
нием; средние и большие кроющие крыла черные; маховые черные у вершины, с белым
основанием, образующим на крыле два белых зеркальца; рулевые—средние черные,
боковые белые с черными стволами и иногда черными пятнами на основных частях вну-
тренних опахал, промежуточные пары белые с черными стволами и основаниями; брюш-
ная сторона белая, у самок иногда со слабо намеченным волнистым поперечным рисун-
ком; щетинки у надклювья черные; черная полоса проходит по бокам головы от осно-
вания клюва к кроющим уха; слабо выраженная белая бровь. Молодые птицы в гнездо-
вом наряде окрашены на спинной стороне в серовато-бурый или охристо-бурый цвет;
кроющие уха, крыла, маховые буроваты, крыло с охристыми каемками; брюшная сторона
грязно-беловатая с волнистыми поперечными бледнобуроватыми оттенками. Радужина
коричнево-бурая, клюв и ноги черные.
Степной, или белокрылый, серый сорокопут Lanius excubitor Homeyeri С a b a n i s
Lanius Homeryeri. С a b a n i s. Journ. f. Ornithol., 1873, стр. 75, Сарепта.
С и н о н и м ы. Lanius leucopterus. Северцов. Верти к. и горизонт, распро-
стран. турк. животных, 1873, стр. 147, nomen nudum et praeccupatum.—Lanius Prze-
walskii. Богданов. Сорокопуты русской фауны, 1881, стр. 147, Зайсан.—Lanius
excubitor stepensis. Гавриленко. Сбирник Полтавского [держ. муз. A), 1928,
стр. 275, степная часть Полтавской обл.
Распространение. Ареал. Гнездится к югу и юго-востоку от номинальной
формы в юго-восточной Европе и Западной Сибири, Венгрии, Румынии, м. б.
Болгарии, Украине, на Северном Кавказе (?), Предкавказье, Нижней Волге,
Чкаловской области, на севере Башкирии (здесь в сущности переходные к номи-
нальному подвиду популяции); степные части Северного Казахстана; в Сибири
в бассейне верхней Оби, по Ишиму и Иртышу, в Барабинской степи и у север-
ных предгорий Алтая—на север примерно до Томска и Енисейска, на восток
до Минусинской лесостепи и бассейна Чуны. Детали распространения неясны
из-за ненадежности определений подвида в литературе, с одной стороны, из-за
спорадичности распространения,—с другой. В негнездовое время широко ко-
чует, встречается за пределами гнездовой области в Северном Иране, на Кав-
казе, в Средней Азии и Синцзяне, па Балканах. Залеты в Сеистан, Гильгит,
Цайдам, в Прибалтику, Германию, Швейцарию, Италию, в Англию и Францию
(Оливье, 1944).
Характер пребывания. Как указывалось выше, кочующая
и отчасти оседлая птица. Вне гнездовой области встречается примерно с сен-
тября и до марта, в Средней Азии появляется, как правило, в конце октября,
становится обычна в ноябре и держится до марта; во второй половине марта
становится редким, отдельные особи задерживаются до начала апреля (самое
позднее наблюдение Зарудного под Ташкентом—15 апреля 1914 г.). На севере
гнездовой области в Сибири—в Кузнецкой степи—прилет отмечен во второй
трети апреля, самый ранний—1 апреля, самый поздний—1 мая (Хахлов, 1937).
Биотоп. Колки, речная урема, опушки лесов на границе со степью,
реже в культурном ландшафте—в гнездовое время. На зимовках главным
образом в культурном ландшафте, проникая при этом и в горы.
Численность. На гнездовье распространен спорадично и немного-
числен, несколько более обычен в Западной Сибири. Многочислен на зимовках
в Средней Азии от Семиречья до Туркмении.
Экология. Размножение. Сведения отрывочны, в общем как у но-
минальной формы. В Башкирии Сушкин A897) встретил 9 июля выводок из 5
вполне развитых летных птенцов. У Чкалова Зарудный A888) нашел 5 июня
гнездо, оно располагалось на дереве, было обычного для серого сорокопута

СЕРЫЙ СОРОКОПУТ 3S
устройства (украшено зелеными веточками) и содержало 5 яиц. 10 мая тот же
исследователь A897) в верховьях Сакмары нашел гнездо на сосне, в 9 футах
от земли; в гнезде было 6 птенцов в возрасте около одной или полутора недель.
Яйца с бело-зеленым фоном, с буроватыми поверхностными и серовато-фиоле-
товыми глубинными отметинами. Размеры яиц: B) 19—19.5x28—28.7 мм
(Харьковская область; Сомов, 1897); G) 27.3—29.5x19.5—20.2, в среднем
28.Зх 19.8 мм (из одной кладки, окрестности Томска; Иоганзен, 1900). Подлет-
ков в уреме по р. Уралу Зарудный A897) наблюдал во второй трети июня
ст. ст. Степной сорокопут нередко вставляет в свою песнь строфы—подра-
жание другим птицам (по Зарудному, желне, большому улиту, сойке, обыкно-
венной овсянке, пухляку, большой синице, длиннохвостой синице, чечотке,
белой лазоревке).
Линька. Как у номинального подвида. Осенняя линька молодых,
охватывающая только мелкое оперение, заканчивается в Башкирии, по Суш-
кину A897), к сентябрю ст. ст. Полная осенняя линька взрослых птиц заканчи-
вается в октябре, чаще—в середине месяца. Частичная весенняя линька взрос-
лых не прослежена.
Питание. Для Чкаловской области Зарудный A888, 1897) отмечает
в качестве основных кормов степного сорокопута различных мелких позвоноч-
ных птиц (снегирь, полевой воробей, щегол, пищуха, князек) и грызунов (мыши,
степная пеструшка). Проводящие негнездовое время в Туркмении сорокопуты
кормятся мелкими ящерицами, воробьиными птицами, осенью и весной насе-
комыми (жесткокрылые).
Описание. Размеры и строение. Формула крыла 3^
иногда 4>3. Размеры покрупнее, чем у номинального подвида: длина крыла самцов E0)
111 —126.4; самок C1) 111 —118, в среднем соответственно 117.24 и 114.57 мм; хвост
самцов D7) 112—132, самок C0) 109—124, в среднем соответственно 120.9 и 117.4 мм.
Разница длины средних и крайних рулевых около 20—30 мм.
Окраска. Бледнее, чем номинальный подвид, на спинной стороне бледнопе-
иельно-серый; больше развит и белый цвет—белый лоб и брови шире, плечевые более
или менее беловаты; на крыле—из-за сильного распространения белого цвета на основа-
ниях маховых—обычно двойное белое зеркальце; основания средних рулевых чисто-
белые; брюшная сторона чистобелая, волнистого поперечного рисунка у взрослых нико-
гда не бывает; в восточной части ареала—в Сибири нередко встречаются еще более свет-
лые особи—у них беловаты уздечка, надхвостье, маховые белы примерно на половину
длины и зеркальца на крыле поэтому сливаются в одно; основания рулевых белы на
протяжении 20—30 мм. Однако вместе с ним встречаются и более темные особи. Сороко-
путы из Поволжья, Башкирии, Чкаловской области и с севера Украины относительно
темные и как бы переходные к номинальному подвиду.
Североевропейский серый сорокопут Lanius excubitop melanoptehus В г е h m
Lanius melanopterus. С h г. L. В г е h m. Journ. f. Ornith., 1860, стр. 238, Кируна, сев.
Финляндия.
Синоним. Lanius borealis europaeus. Богданов. Сорокопуты русской
фауны, 1881, стр. 113, тип—повидимому, кочующая особь из окр. Ленинграда.
Распространение. Ареал. Северо-восток Европы и северо-запад Сибири.
В Европе от Лапландии (в Норвегии до 70° с. ш.), в Швеции в Лапмарке
и Иемтланде, в Финляндии вероятно до 64° с. ш., в Карело-Финской республи-
ке, в Мурманской и Архангельской областях почти до Архангельска, на Соло-
вецких островах, далее к востоку в низовьях Печоры (р. Куя на севере, Аранец
на юге; Дмоховский, 1933); Дерюгин A898) наблюдал сорокопутов в августе
у Обдорска, у Пальвартских юрт; обычен в бассейне Конды и Сосьвы, откуда
Скалой доставил ряд экземпляров в Зоологический музей Московского универ-
ситета; восточная граница остается неясной и, повидимому, проходит в бас-
сейне Таза и Елогуя, во всяком случае не проникая в бассейн собственно
Енисея. Неясна и южная граница как в Европейской части страны, так и
в Сибири из-за недостаточности материалов и ненадежности приводимых в лите-
3*

36 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ратуре и подвидовых определений. Она, повидимому, проходит в Европе около
60° с. ш. н в Сибири не выходит за южную границу тайги, так как в лесо-
степье встречается уже другая форма.
Характер пребывания. Кочующая птица. В Архангельской
области (ст. Тундра) сорокопут появляется, по многолетним наблюдениям
Паровщикова, в конце апреля, парами. В теплые весны ранее, около середины
этого месяца: в 1951 г. 15 апреля, в 1952 г. 17 апреля, но в холодную весну
1941 г. сорокопуты появились только 14 мая. Откочевка поздно, во второй тре-
ти октября, но начало движения—в юго-западном направлении—в конце сен-
тября. Отдельные особи задерживаются до первой трети ноября F ноября
1948 г.; 4 ноября 1951 г., но Паровщикову).
Вне гнездового времени эти сорокопуты добывались в окрестностях Москвы
в Беловежье, Московской, Горьковской, Курской, Ульяновской и других
областях средней полосы, в Дагестане по р. Койсу, в Западной Сибири
у Томска, Омска, у Зайсана (Кендерлык), в Средней Азии на запад до Туркме-
нии, в Западной Европе в Англии, в департаменте Нижняя Сена во Франции,
также в Малой Азии (Оливье, 1944).
Биотоп. Гнездится в лесотундре и в северной тайге, в последней—
болотах, по лесным опушкам и т. д.
Численность. Умеренная, редкая птица.
Экология. Размножение. Сведения отрывочны. В шведской Лаплан-
дии находили кладки из 5—7 яиц между 7 и 9 июня. Одно из гнезд располага-
лось на ели, другое—на березе (Уоллей, 1902). В Северной Лапландии у Квикь-
ока 18 мая в гнезде на ели найдено 5 яиц; гнездо—типичная для сорокопутов тща-
тельная постройка из веточек, выстилка—из перьев белой куропатки. Число
яиц в кладках из северной Финляндии указывается 4—8; размеры их 25—29.1 х
X 18.7—20.7 мм (Хортлинг, 1931). Под Архангельском, по сообщению Паровщи-
кова, в кладке бывает обычно 4—5, реже 6 яиц. Расстояние между гнездами,
по тому же автору, 4—6 км. Насиживает самка, но однажды в гнезде был добыт
и самец. Длительность насиживания 16—18 дней (Паровщиков), гнездовый
период 19—20 дней (Хортлинг). В Лапландии у Колозера летний выводок
встречен 2 августа (Плеске, 1884). Самец весь гнездовый период держится
у гнезда. После вылета птенцов и до откочевки выводки не разбиваются.
Подлетки и выросшие молодые добыты в Болыиеземельской тундре на р. Куя
19 июня, в Кондо-Сосвенском заповеднике 27 июля (Зоологический музей
Московского университета).
Линька. Общая схема—как у номинального подвида, детали не
изучены.
Питание. В желудках добытых Паровщиковым под Архангельском
сорокопутов были найдены остатки кузнечиков и других насекомых, из птиц—
камышевой овсянки, из грызунов—темной и крысоголовой полевки. В Лаплан-
дии в качестве кормов сорокопута указываются разные насекомые, лемминги,
мелкие птицы—обыкновенная овсянка, чечотка, жаворонок и др. (Хортлинг,
1931).
Описание. Размеры и строение. Формула крыла 3=4>5>6>2 ... Дли-
на тела самцов B) 260—269, самок F) 245—250, в среднем самок 248.1 мм; размах кры-
льев самцов A) 370, самок F) 350—381, в среднем 369.5 мм; вес самцов E) 65.5—75, в сред-
нем 69.4 г, самки A) 65 г. Длина хвоста около 110—115 мм. Длина крыла самцов A5)
110—119, самок B3) 110—115, в среднем соответственно 113.7 и 112.0 мм.
Окраска. Промежуточная между таковой у номинальной и восточносибирской
формой, светлее, чем у второй, и темнее, чем у первой. Различия не резки. Очень похож
на сибирского сорокопута, но бледней, у взрослых на спинной стороне тела серый цвет
более чистый; зеркальце на крыле обычно одинарное, не чистобелое, но с охристым
оттенком; брюшная сторона не белая, но и не охристая, а грязносеровато-белая, иногда
с розоватым налетом. У самок и у молодых в гнездовом наряде заметно развит поперечный
рисунок на брюшной стороне в виде бледнобуроватых волнистых линий. В гнездовом
наряде птицы менее рыжевато-охристы на спинной стороне, чем особи сибирской формы.

СЕРЫЙ СОРОКОПУТ 37
Северосибирский серый сорокопут Lanius excubitor sibiricus Bogdanow
Lanius borealis sibiricus. Богданов. Сорокопуты Русской фауны, 1881, стр. 102.
Лунха, Якутский округ.
Синоним ы. Lanius borealis asiaticus. Богданов, там же, стр. 115, еггоге.—
Lanius major. Pallas. Zoograph. Rosso-Asiatica, 1, 1811, стр. 401, сев. Сибирь, пот.
praeoccupatum—? Lanius seebohmi. G a d о w. Catal. Birds Brit. Mus., VIII, 1883, стр. 243,
Амур.
Распространение. А р е а л. Северная Сибирь к востоку от Енисея—
в Туруханском крае, на Хатанге, Подкаменной Тунгуске, на Лене, где север-
ная граница не прослежена, на юге по крайней мере в бассейне Вилюя и у Якут-
ска и Олекминска, на Индигирке по крайней мере до 69J с. ш. (Чукучанье, у се-
верного предела лесной растительности; Михель, 1935), на Колыме до низовьев
(судя по сборам Бутурлина в Зоологическом музее Московского университета;
см. также Рилей, 1918). На востоке встречается еще в нижнем течении Анадыря
и далее к югу до Коряцкой земли и Охотского побережья; на Камчатке, повиди-
мому, только в негнездовое время и вообще там редок. Южная граница ареала
плохо выяснена. На Енисее она м. б. проходит где-то около Красноярска (Туга-
ринов и Бутурлин, 1911), однако, достоверно оттуда известны только негнез-
довые особи этого подвида. Затем птица, повидимому, гнездится в высокогорье
хребтов Станового, Яблонового и у Байкала, что, впрочем, требует подтвержде-
ния. Высказывается предположение, что сорокопут гнездится в северных ча-
стях Приамурья (например у Джалинды; Штегман, 1931; 20 июня наблюдался
Воробьевым у ст. Губерово). Зимой появляется в южных частях Восточной
Сибири, на запад до окраин Алтая и Красноярска, нередок в Забайкалье
и Приморье. Регулярно зимует в Маньчжурии, в небольшом числе и б. м. слу-
чайно в северо-восточном Китае в Чжили. Сведения о встречах в холодное
время в Японии недостоверны. Регулярно зимует в Средней Азии от Семи-
речья до Туркмении, хотя и в меньшем количестве, чем степной подвид серого
сорокопута. Отмечен в Гоби.
Характер пребывания. В северных частях ареала, повиди-
мому, не столько кочующая, как перелетная птица. Весенний прилет на севере
не прослежен.
Даты. Осенью на Анадыре остается, повидимому, до второй трети ок-
тября (Портенко, 1939). В Приморье и Приамурье появляется в октябре и остает-
ся примерно до начала апреля. В низовьях Колымы добывался в сентябре.
У Якутска весеннее появление отмечалось между 26 апреля и 7 мая, осенью
птица встречается там еще в начале октября (Иванов, 1929); там же осенний
пролет наблюдался 21—25 сентября, небольшими стайками из 3—10 птиц
(Воробьева, 1931). В Средней Азии обычно появление этих сорокопутов падает
на вторую половину ноября и птицы остаются там до февраля. Но иногда птицы
появляются тамтблько в январе. Самое раннее появление сибирских сорокопу-
тов под Ташкентом отмечено Зарудным в 1916 г. 4 октября (в 1914 г. 25октября);
однажны там же отсталый экземпляр был добыт 6 апреля (в 1910 г.). Характер-
но, что в Средней Азии зимой чаще встречаются самки, чем самцы,—последние,
вероятно, делают, как правило, менее дальние кочевки и перелеты. Большин-
ство зимующих сорокопутов встречается в восточных частях Средней Азии,
хотя они изредка попадаются в Туркмении у Атрека.
Биотоп. Гнездится на севере главным образом в лесотундре, преиму-
щественно по тальниковым зарослям речных долин. В горах Восточной Сибири
в зоне кустарников и у верхней границы лесной зоны. На пролетах и зимовке
в разных условиях—в Средней Азии как в горах, так и на равнинах, преиму-
щественно в культурном ландшафте (но на пролете и в пустыне, например
у Уч-аджи и Репетека в Кара-Кумах).
Численность. Не изучено. Портенко A939) встретил на Танюрере
6 августа выводок из 2 хорошо летающих молодых. В Зоологическом, музее

38 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Московского университета имеются молодые вполне выросшие птицы в гнездо-
вом наряде, добытые в такие сроки.
Линька. В общем как у номинальной формы, подробности требуют
выяснения.
Питание. Опубликованных наблюдений нет. Можно отметить, что
Зарудный видел нападение—успешное—зимовавшего в Ташкенте сибирского
сорокопута на дрозда-рябинника.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов (8) 110—119, самок A7) 109—116,
в среднем соответственно 115.03 и 111.6 мм.
Окраска. Принадлежит к группе сорокопутов с темной окраской с охристым
оттенком и хорошо развитым поперечным волнистым рисунком на брюшной стороне.
Эти признаки у северосибирских серых сорокопутов развиты больше, чем у североевро-
пейского подвида, но меньше, чем у алтайского и тяньшанского. Спинная сторона
взрослых птиц серая, темная, за редкими исключениями с охристо-буроватым оттен-
ком; на плечах и надхвостье охристый оттенок; брюшная сторона с сероватым нале-
том и с поперечной волнистой рябью (иногда только слабо развитой или отсутствую-
щей у самцов); черные партии на голове, крыльях, хвосте обычно с буроватым оттенком.
Зеркальце на крыле одно. В гнездовом наряде общая окраска спинной стороны охристо-
буроватая, менее охристая, чем у алтайского и тяньшанского подвида; обычно со слабо
намеченным поперечным рисунком; большие и средние кроющие крыла с охристо-рыжева-
тыми каемками; вершины второстепенных маховых не беловатые, как обычно у евро-
пейских форм серых сорокопутов, а бледносерые; брюшная сторона грязнобеловатая
с резким поперечным рисунком. После первой осенней линьки окраска спинной стороны
становится серовато-бурой, брюшная сторона охристой с резким поперечным рисунком.
Систематические замечания. Крайне близок и б. м. идентичен с гнездящимся на
северо-западе Северной Америки подвидом L. e. invictus (если это подтвердится, послед-
ний должен называться sibiricus).
Алтайский серый сорокопут Lanius excubitor mollis Eversmann
Lanius mollis. Eversmann. Bull. Soc. Imp. Naturalistes Moscou, XXXVI, 1853,
стр. 498, Чуйская степь, Алтай.
Распространение. Ареал. Гнездится в горах южной Сибири и Монго-
лии. В центральном и юго-восточном, возможно и в южном Алтае (в последнем
добыт, по Сушкину, 1938, поздним летом в альпийском поясе хребта Листвяга,
а ранней осенью у Катон-карагая на Бухтарме). Гнездится вСаянеи, вероятно,
в Хамар-дабане. В Монголии—в восточных частях Кентея и в Хангае (Козлова,
1931, 1933).
Характер пребывания. Вне гнездового времени совершает
кочевки, иногда сводящиеся к вертикальным перемещениям в горах, но иногда
и довольно отдаленные. При таких вертикальных перемещениях птицу осенью
можно встретить и выше гнездовой области, в альпийской зоне и даже у ледника
(Сушкин, 1938). Алтайский сорокопут отмечался на кочевках в северо-западной
Монголии у Кобдо, в долине Толы, в Гоби севернее озера Сохонор; в СССР
у Зайсана, нередко в Сауре и Тарбагатае, однажды в Семиречье к северу от
Лепсинска; наконец, в Зоологическом музее Московского университета имеют-
ся добытые Хахловым особи из окрестностей Томска.
Биотоп. Гнездится в Алтайских горах на высотах 1700—2500 м по
лиственничным колкам, перемежающимся с открытыми полянами и степными
участками, в области высокогорной «лесостепи» и быть может у верхних пре-
делов лесного пояса (Сушкин). Зимой встречается и в нижнем поясе гор и на
равнинах.
Численность. В гнездовой области обычен, но, как и все серые
сорокопуты, немногочислен и спорадичен. В области кочевок редок (повиди-
мому, в силу того, что кочевки протекают нерегулярно и разнообразно в зави-
симости от особенностей фенологических и кормовых условий того или иного
года).
Экология. Сведения отрывочны.

СЕРЫЙ СОРОКОПУТ 39
Размножение. Выводок, найденный Сушкиным 7 июня 1914 г.
на южной ркраине Курайской степи, состоял из трех птенцов, уже перепар-
хивавших, но с недоросшими крыльями и хвостом; при птенцах были оба
родителя. Вполне выросшие молодые добывались на Чулышманском плато
в конце июля B5—27; Дементьев и Фолитарек, 1935).
Линька. Смена гнездового наряда на первоосенний начинается уже
с конца июля. Сушкин A938) добыл 10 сентября молодую особь, закончившую
уже ювенальную (послегнездовую) линьку. В это же время у взрослых птиц
линяние в разгаре; конец линьки у взрослых, повидимому, к октябрю.
Питание. Не изучено; вероятно, как у других больших серых соро-
копутов. Сушкин в Курайской степи при отмеченных выше обстоятельствах
нашел «кладовую» сорокопутов, а в ней мышиную шерсть и перья лесных
коньков.
Описание. Размеры и строение. Формула крыла обычная 3^>>^
>7... Длина крыла самцов A4) 115—124, самок A6) 113—120, в среднем 117,9 и 115,7 мм.
Окраска. От северо-сибирских сорокопутов и тем более от номинальной формы
отличается темной и тусклой окраской: на плечах и в надхвостье имеется рыжевато-пале-
вый оттенок, спинная сторона не чистосерая, а у взрослых самцов с охристым налетом;
на брюшной стороне хорошо развит волнистый поперечный буроватый рисунок. Моло-
дые в гнездовом наряде на спинной стороне серовато-бурые с поперечными отметинами,
ржавчатыми каемками на крыльях и хвосте; брюшная сторона у них рыжевато-охристая
с хорошо развитым поперечным рисунком. На внутренних опахалах крайних рулевых
белое поле занимает 35—50 мм.
Тяньшанский серый сорокопут Lanius excubitor funereus Menzbier
Lanius funereus. Menzbier. The Ibis, 1894, стр. 378, Улугчат.
Распространение. Экземпляры этой редкой птицы известны из Нарына,
с Иссык-Куля, с Лепсы—в Центральном Тянь-Шане, в Алма-Атинской области
(выросший птенец с Большого Аксу от 9 июля 1949 г., очевидно, местовый);
из Восточного Тянь-Шаня с Текеса, из Кичи-булака и Улугчата, с верховьев
Или—р. Цанма. Последняя птица—местовая, добытая Пржевальским в июне
1877 г., с недоросшими крыльями и хвостом. Детали распространения этой
птицы остаются неясными. Добывались эти сорокопуты в зоне кустарников
и елового леса и даже в негнездовое время не встречены на равнинах.
Экология. Не известна.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов F) 117—125, самок D) 114 — 119,
н среднем 121 и 116.25 мм.
Окраска. Очень близок к алтайской форме сорокопута и, по мнению неко-
торых авторов, должен рассматриваться как индивидуальная его вариация. Изученные
особи тяньшанского сорокопута отличаются от алтайских более темной и насыщенной
общей окраской: спинная сторона без охристых тонов у взрослых птиц, темная буро-
серая; брюшная сторона буровата, с грубым черноватым волнистым поперечным рисун-
ком; зеркальце на крыле очень небольшое; белое поле на внутреннем опахале боковых
рулевых занимает 25—30 мм (у алтайских серых сорокопутов 35—50 мм). Системати-
ческое положение этой формы, равно как ее распространение и экология, требуют
выяснения.
Сахалинский серый сорокопут Lanius excubitor bianchii Hartert
Lanius excubitor bianchii. Hartert. Die Vogel der Pal. Fauna, 1, 1907, стр. 424,
Сахалин
Распространение. Л р е а л. Гнездится на Сахалине. В негнездовое время
встречен на южных островах Курильской гряды—Итурупе и Кунашири
{Бергман, 1935), а также в северной Японии на Хоккайдо и Хондо.
Характер пребывания. Часть птиц на Сахалине оседла;
в Японии появляется на кочевках.

40 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Биотоп. Предпочитает пойменные заросли по речным долинам и мор-
ским побережьям.
Экология. Не изучена. У добытой 23 октября на Южном Сахалине самки
Гизенко нашел в желудке остатки черноголовой гаички, а у самца 11 декаб-
ря—остатки японского желтоголового королька.
Описание. Размеры. Мелкие (островная форма). Длина крыла 110—114, \но-
ста около 105 мм. По Гизенко, крыло самцов и самок D) 108—113, в среднем 111 мм.
Вес этих же особей 57.5—70, в среднем 63.3 г.
Окраска. Очень близка к таковой у номинальной формы, светлей и серей на
спинной стороне, чем у других живущих в Сибири серых сорокопутов, без поперечного
волнистого рисунка на брюшной стороне у взрослых самцов: последняя у них чисто-
белая. У самок на брюшной стороне сероватый оттенок, чуть заметные волнистые полосы.
Много белого на крыле, но зеркальце чаще одно. Крайняя пара рулевых обычно чисто-
белая, только у ствола на внутреннем опахале иногда небольшое черное поле на самые
стволы частью или целиком черные. Клюв черный, длинный, довольно тонкий, с боль-
шим относительно крючком на надклювье.
Пустынный серый сорокопут Lanius cxcubitor pallidirostris С a s s i и
Lanius pallidirostris. С a s s i n. Proceed. Acad. Phi lad. (Y), 1852, стр. 244, сов -
вост. Африка, по зимующим особям.
С и н о н и м. Laniu% Grimmi. Богданов. Сорокопуты Русской фауны, 1881,
стр. 151, низовья Атрека в юго-зап. Туркмении
Распространение. Л реал. Гнездится в полосе пустынь от Заволжья
до Зайсана и Монголии (Гоби) на севере и до Средней Азии, Синьцзяна и севера
Ллашаня на юге. Самое восточное местонахождение в Монголию— Удэ, на середи-
не расстояния между Ургой и Калганом (Тугаринов, 1932—примерно 112° в. д.).
В Монголии, кроме Гоби, гнездится в Озерной котловине, в частности у Орок-
нора (Козлова, 1931). В СССР найден в пустыне к востоку от низовьев Волги,
в небольшом числе у Зайсана (Кокпекты, низовья р. Кендерлык), в Семи-
речье к югу от Балхаша между Или и Караталом в пустыне Сары-отрау, в низо-
вьях Или, повидимому, изредка гнездится в саксаульниках по Чу; отмечен
в гнездовое время на Усть-урте и Мангышлаке (еще Богдановым, 1881); далее
к югу в пределах СССР отмечен в Кызыл-Кумах, по пустынным участкам ниж-
него течения Сыр-Дарьи до предгорий Каратау, вПриаральских Кара-Кумах и
Моюн-Кумах, наконец, повсеместно в пустынных местностях Туркмении от Кас-
пийского побережья и низовьев Атрека до Аму-Дарьи, Бадхыза и Карабиля па
востоке; здесь проходит и южная граница ареала подвида. Восточнее, повиди-
мому, гнездится в Джунгарии и Кашгарии, в последней до Лоб-нора, но не
проникает в пустынные части Тувинской области. Указание на встречу па
гнездовье в Минусинской котловине, очевидно, основано на каком-то недоразу-
мении. Неясным остается и вопрос о гнездовании этого подвида сорокопута
в пустынях Ирана; Зарудный в своих заметках о птицах Туркменистана пола-
гал, что в восточных частях Ирана гнездится и эта форма (в списке птиц Ирана,
1911, он даже считает за pallidirostris гнездовых птиц из Хорассана); все же,
повидимому, правильнее считать иранских птиц за L. e. aucheri. На пролете
пустынный'сорокопут встречается в других частях Средней Азии—у Ташкента,
Чиназа, Туркестана, Джизака, в Фергане, у Алма-Ата, между Кегеном и Сары-
джасом, также в Восточном Тянь-Шане, в Русском хребте, в Западном Куэн-
луне. Но все же основные сезонные перемещения—даже из Гобийской части
ареала—должны проходить западнее, по Кызыл-Кумам и Кара-Кумам. Вне гнез-
дового времени пустынные сорокопуты встречаются в Иране, Иранском Белуд-
жистане, Ираке, в Северо-восточной Африке—в Нубии, по Белому и Голу-
бому Нилу, н аюге в Земле Галласов и в Северном Сомали (изредка ив Египте)^.
Характер пребывания. Перелетная птица. Однако в южной
Туркмении встречается и в холодное время года, так что часть местной популя-
ции там, повидимому, оседла. Еще Зарудным A896) отмечен в январе у Учад-

СЕРЫЙ СОРОКОПУТ 4\
жи в Кара-Кумах, добыт в январе у Махтум-кала; известны наблюдения
и экземпляры—декабрьские из долины Кушки, ноябрьские—на западном
Узбое, февральские—из окрестностей Ашхабада.
Даты. В Туркмении численность пустынных сорокопутов начинает
заметно возрастать около середины марта, повидимому, за счет прилетных
и пролетных птиц (заметное движение отмечено 6—10 марта). Севернее, судя
по наблюдениям Зарудного, у Ташкента и Чиназа, валовое появление весной
падает на вторую половину и конец марта (за 10 лет наблюдений самая ранняя
дата встречи одиночной особи 3 марта). Осенью отлет и пролет начинается
около середины сентября, самая поздняя встреча, по тому же автору,
24 октября. Осенние кочевки молодых в Кызыл-Кумах и в Туркмении отмеча-
лись уже в августе. В Туркмении в октябре пустынные сорокопуты во всяком
случае еще обычны.
Биотоп. На гнездовье в Средней Азии—пустыни, как песчаные, так
и глинистые. В песчаных пустынях предпочитает полузакрепленные бугри-
стые пески с саксаулом, кандымом и др. кустарниками. В глинистой пустыне
сорокопут гнездится в кустах дерезы, гребенщука и т. д., сообенно охотно
неподалеку от временных (или постоянных, как на западном Узбое) водоемов.
В горы не подымается, но не избегает холмистых участков с кустарниками,
как, например, у Айбугира на Аму-Дарье (Молчанов, 1912), в предгорьях,
Кара-Тау (Спангенберг, 1941), или в холмистых полупустынных междуречьях
юго-востока Туркмении—Бадхызе и Карабиле. Поздней весной—быть может
уже в гнездовой обстановке—добывался в долине Сумбара у Терсакана,
в западном Копет-даге. На кочевках и пролетах встречается и в горных райо-
нах (Тянь-Шань).
Численность. В Кызыл-Кумах и Кара-Кумах многочислен, но рас-
пространение неравномерно (в Кара-Кумах редок, в центральных частях пусты-
ни со слабым развитием кустарников). Птицы распространены в ареале несколь-
ко спорадично. Неравномерна численность и по годам (Спангенберг, 1941).
Экология. Размножение. В парах птицы держатся уже в марте,.
с прилета. Интенсивное пение самцов—в первой половине апреля. Гнездо—
тщательная постройка, с двухслойными стенками (наружный слой из веточек
кустарников, внутренний из очень тонких веточек, сухой травы, растительных
волокон и пуха и т. п.). Располагается в тени на кустах саксаула, дерезы,
гребенщука и др., или у ствола, или на боковых ветвях, иногда в шалашах для
защиты от солнца. Зарудный A896) в двух случаях нашел гнезда сорокопута
в стенках гнезда курганника. Расположено гнездо обычно на высоте от 50 до
150 см от земли. Размеры гнезда в диаметре примерно 120—140 мм, лоток
около 60 мм, стенки гнезда толстые—около 50—60 мм (защита от жары). Клад-
ка из 4—6, редко из 4 или 7 яиц, зеленоватых со слабозаметными сероватыми
пятнами, похожих на яйца номинальной формы серого сорокопута. Размеры
24.7—26.1x18.5—19.2 (Кара-Кумы; Рустамов, 1953); 25.9—26.9x18.8—19.4
(низовья Волги; Воробьев, 1938); A1) 23.2—25.2x18.2—19.4, в среднем
24.46x18.75 (Туркмения, по заметкам Зарудного); B3J3.0—26.0x17.0—
20.2 мм (Кызыл-Кумы; Спангенберг, 1951); FJ5—26x19—19.2, в среднем
25.7>: 19.1 мм; вес их F) 4.38—4.71, в среднем 4.56 г (Гладков и Залетаев;
Мангышлак). Кладки у разных пар происходят неодновременно, но без геогра-
фических различий (разновременность кладки связана, быть может, с возрастом
птиц. Богданов A881) добыл на гнезде с поздней кладкой годовалую птицу;
отчасти, вероятно, имеют место и повторные кладки взамен утраченных). В нача-
ле мая в развалинах Мессерианы в юго-западной Туркмении в одном гнезде
был полуоперившийся птенец A мая), в других полные кладки из 6 яиц и не-
полные из 2 C—4 мая). В других местностях Туркмении в последних числах
апреля—начале мая находили и полные, и неполные кладки (Рустамов, 1953;
Зарудный, 1896, и др.)» так что в среднем откладка яиц здесь происходит в по-

42 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
следней трети апреля. Кроме того, Зарудный в конце апреля ст. ст.
встретил у Учаджи сорокопутов-подлетков. В те же сроки, т. е. во второй
половине апреля, находили полные кладки в Кызыл-Кумах. Полная кладка
в 6 насиженных яиц найдена Гладковым на Мангышлаке 31 мая. В доли-
не Или, у северного предела гнездового ареала, гнездо с 5 яйцами было найдено
только 3 июня (Шнитников, 1949). Насиживают оба родителя, около 3 недель,
с первого яйца (птенцы разновозрастны, в кладках находили яйца на разных
стадиях эмбрионального развития). На крыло птенцы становятся в возрасте
около 20 дней, но оставляют гнездо ранее, еще только перепархивая. В Кызыл-
Кумах подлетков встречали во второй половине июня (ранних 18 июня; Спан-
генберг, 1941), в Туркмении уже в конце мая (в последней трети), но также
и позже. Отмечена смертность птенцов—в выводках их чаще только 3—4, т. е.
меньше, чем яиц в кладке; иногда кладки погибают целиком, будучи засыпан-
ными песком (Рустамов, 1953). В году—один репродуктивный цикл.
Линька. У взрослых полная линька со второй половины июня, конец
ее—в октябре (т. е. в соответствии с календарем размножения раньше, чем
у северного номинального подвида). Наличие у взрослых частичной смены
мелкого оперения весной не доказано, но возможно. Зарудный A896) сообща-
ет, что в марте ему попадались особи в линьке; с другой стороны, в обширном
бывшем у нас материале мартовские особи—без следов линьки (следовательно,
если частичная предбрачная линька и имеет место, то она должна бы заканчи-
ваться в феврале, что и вероятно, принимая во внимание ранний цикл размно-
жения). У молодых птиц в гнездовом наряде частичная линька—смена мелко-
го оперения имеет место с конца июня—начала июля и до конца августа—
начала сентября.
Питание. Корм в основном состоит из насекомых, в особенности из
жуков—пластинчатоусых, чернотелок, жужжелиц. Молодые выкармливаются
исключительно насекомыми. Из рептилий пустынный сорокопут нападает
только на мелкие виды—песчаных круглоголовок и ящурок. Богданов A881)
указывает, что пустынный сорокопут кормится и мелкими зверьками и пти-
цами, в частности, пустынными славками, но никем позднее эти сведения не
<5ыли подтверждены. В природных условиях сорокопут воды не пьет.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов B3) 107.3—117,
самок B4) 103—112, в среднем 111.3 и 107.97 мм; клюв слабый, длина его обычно ме-
нее 20 мм.
Окраска. Общий тон у взрослых самцов в свежем оперении на спинной сто-
роне серый с более или менее заметным охристым оттенком; в обношенном пере охри-
стый оттенок заметнее; черный цвет менее насыщенный, чем у европейских форм, буро-
ватый; нижние кроющие первостепенных маховых охристы, а не серы, как у близких
форм (aucheri). Нет черной полоски на лбу; белый цвет на второстепенных маховых
занимает большое пространство. Поперечного рисунка на брюшной стороне нет.
Систематические замечания. Дементьев A937) на основании заметок Зарудного
приводил для Туркмении L. e. aucheri. Зарудный отнес к этому подвиду экземпляр, добы-
тый весной 1909 г. у Пул-и-хатума в Бадхызе, к сожалению, ныне не сохранившийся.
В настоящее время в коллекциях накопился большой материал по этому виду из юго-
восточной Туркмении (в Зоологическом музее Московского университета 14 экземпля-
ров из Кушки, Чайнури, Чемен-и-бида, Акар-чешме),—все эти птицы несомненно pal-
lidirostris. Окраска у пустынного сорокопута, в особенности в свежем пере, значительно
варьирует—одни особи более сероваты, другие с явным охристым оттенком. Поэтому
от включения в фауну СССР подвида L. e. aucheri следует воздержаться.
156. Клинохвостый сорокопут Lanius sphenocercas
Cabanis
Lanius sphenocercus. Cabanis. Journ. fur Ornithol., 1873, стр. 76, Кантон (?)
Распространение. Ареал. Восточная Азия: юго-восточная Монголия—
Ордос, область Хубсугула (Куку-нора), Шеньси, Ганьсу, Сычуань, отсюда до

клинохвостЫй сорокопут
43
границ Тибета; кроме того, в Маньчжурии, Корее, в СССР в Приморье. Зимой
в Корее и Китае от Чжили до Фуцзяня и Гуандуня.
Характер пребывания. В СССР часть особей перелетна, но
встречаются на юге Приморья и зимой. В Корее и южнее оседлая птица.
Биотоп. В основном сходен с таковым у большого серого сорокопута,
с которым клинохвостый сорокопут крайне близок и в систематическом отно-
шении. Обычно держится в широких речных долинах, по лугам, поросшим
кустарником и отдельными груп-
пами деревьев и т. д. В лесах не
встречается.
Подвиды и варьирующие призна-
ли. Два подвида, различающиеся раз-
мерами и окраской (экологические
их различия неясны): меньший по
размерам и более светлый по окраске
L. sph. sphenocercus С a b a n i s, 1873—
в Приморье, Корее, Маньчжурии,
Монголии, Синьцзяне и Шеньси; бо-
лее крупный и темный L. sph. gi-
ganteus Przewalski A887) в
Ганьсу, у Куку-нора, в верховьях
Желтой реки и в Сычуане.
Северный клинохвостый сороко-
пут Lanius sphenocercus spheno-
cercus С a b a n i s
Распространение. Ареал.
См. выше. Северная граница
гнездового ареала в Приморье
остается неясной.
Биотоп. Открытый и полуоткрытый ландшафт—широкие речные доли-
ны, луга с отдельными деревьями и кустарниками, склоны сопок с аналогич-
ной указанной растительностью.
Характер пребывания. См. выше, в очерке распростране-
ния вида.
Численность. На юге Приморья обычен.
Экология. Размножение. Некоторые сведения о размножении клино-
хвостого сорокопута в Приморье приводятся Воробьевым. Гнездо строится во
второй половине апреля. 6 мая 1947 г. у озера Сакпау в Ханкайском районе
найдено гнездо на дубе, на высоте около 120 см от земли. Это была большая
постройка из веток, корешков, сухой травы и листьев; лоток выложен трухой,
перьями и пухом (в частости, филина и утки-касатки); в гнезде были и куски
бумаги. Там была кладка из 6 яиц, свежих; по белому фону они были довольно
густо и равномерно покрыты рыжевато-бурыми (поверхностными) пятнами.
Размеры яиц F) 27.8—29.9x20.4—21, в среднем 28.93x20.65 мм. У гнезда
птицы были очень осторожны. Летные вполне выросшие молодые были добыты
Спангенбергом на р. Иман 29 июня и 1 июля.
Линька. Последовательность смены нарядов, как у большого серого
сорокопута. Взрослые птицы линяют со второй половины июля и весь август.
Кончившие линьку взрослые добывались в Приморье в первой половине сентя-
бря A0—12 числа).
П и т а н и е. По наблюдениям Воробьева, в Приморье и Латуша в восточ-
ном Китае, клинохвостый сорокопут на охоте нередко «трясется» в воздухе,
как пустельга. В желудках добытых в Приморье особей находили кобылок,
медведок Gryllotalpa africana, реже—мелких грызунов; наблюдалось напа-
дение на перепела-подранка. В Китае клинохвостые сорокопуты кормятся
Карта 6. Распространение клинохвостого
сорокопута Lanius sphenocercus
l—L. s. sphenocercus, 2—L. s. gigantheus; а—граница
гнездовий, г—зимовки

44
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
насекомыми (жуки, гусеницы и т. д.) и мелкими позвоночными, в частности
ящерицами.
Полевые признаки. Крупный сорокопут похож на серого по окраске,
с длинным резко-ступенчатым хвостом. Три пары боковых рулевых чистобелые.
Описание. Размеры и строение. Длина самцов B) 308 и 315, самки A)
295 мм; размах крыльев самцов B) 382 и 315, самки A) 390 мм. Вес самцов B) 93.6 и 100,
самки A) 87.2 г. Формула крыла: 4 Ш 3 > 5 > 6 > 2... Длина хвоста около 130—
ISO мм, хвост резко ступен-
чат, разница длины средних
и крайних рулевых около
50 мм; клюв около 18—
20 мм; цевка—около 30 мм.
Длина крыла самцов (в)
117—125, самок E) 112 —
125, в среднем соответстнсн-
но. 121.3 и 120 мм.
Окраска. Взрос-
лые самцы и самки—с бело-
ватым лбом и бровями; уз-
дечка, пятно у глаза, крою-
щие уха—черные; спина,
поясница, надхвостье, ii.ic-
човые, малые кроющие кры-
ла серые, средние и боль-
шие кроющие крыла и ма-
ховые черные (последние--
с белыми каемками, отсуг-
ствующими на передних пер-
востепенных маховых); ос-
нования маховых белые—
они образуют на крыле
двойное зеркальце; средние
рулевые черные, три боко-
вых пары белые с темными
стволами, промежуточные
пары черные с белой верши-
ной, брюшная сторона бе-
лая (в свежем пере с розо-
ватым оттенком), с серова-
тым налетом на боках тела
и с серыми нижними крою-
щими первостепенных махо-
вых. Клюв черный с серо-
ватым основанием нижней
челюсти, ноги черные, ра-
дужина бурая.
Птицы в гнездовом наряде—с охристым налетом и неясно намеченной поперечной
волнистостью на спинной стороне тела; светлые каймы маховых охристые и шире, чем
у взрослых; большие кроющие крыла с широкими охристыми вершинами, такие же вер-
шины и на плечевых; брюшная сторона грязнобеловатая с охристым оттенком на груди;
клюв буроватороговой, чернеющий только на коньке надклювья; ноги бледнобуроватые.
Рис. 8. Клинохвостый сорокопут
157. Чернолобый сорокопут Lanius minor Gmelin
Lanius minor. Gmelin. Syst. Nat., изд. XIII, 1788, стр. 308, Италия.
Синонимы. Lanius vigil. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat., 1811, стр. 403, южная
Россия.—Lanius minor var. obscurior. R a d d e. Ornis Caucasica, 1884, стр. 282,
Кавказ.—Lanius minor turanicus. Fedi uschi n. Journ. f. Ornith., 1927, стр. 492,
Ишак-сай, Фергана.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Гдездится в южной и средней Европе, в Перед-
ней Азии—на восток до Туркестана и Алтая. В Европе отсутствует на Пиреней-
ском полуострове, на Балеарах, в юго-западной и Северной Франции, на
Британских островах; в Германии спорадичен, доходя по средним частям стра-

ЧЕРНОЛОБЫЙ СОРОКОПУТ
45
ны на север до б. Пруссии, на западе до Рейнпфальца и Бадена; отсутствует на
Сардинии и Корсике. В южной Бельгии встречается нерегулярно. Обыкновен-
ная гнездящаяся птица Швейцарии, Италии, Австрии, Чехословакии, Вен-
грии, на Балканах. В Азии—в Малой Азии и Иране (на северо-западе). В СССР
встречается в Прибалтике, в средней и южной полосе Европейской части стра-
ны от Белоруссии (Минская область), Псковской области, Орловской, Рязан-
ской, юго-восточных частях Калужской, южной части Тамбовской, Пензен-
ской, Чкаловской областей до Крыма и Кавказа. Восточнее граница подымает-
ся к северу, достигая в Западной Сибири примерно 57° с. ш. (линия Курган—
Тюмень—Омск—Каинск); на
востоке—в западной части Со-
ветского Алтая, редко в Тар-
багатае и у Зайсана несколь-
ко проникает в Синьцзянь,*
встречаясь у Чугучака и
Кульджи. Распространение в
Средней Азии спорадично и
связано с лесистыми участка-
ми гор, предгорьями и куль-
турным ландшафтом; в при-
речных тугаях не гнездится;
отсутствует в пустынных мас-
сивах Кызыл-Кумов и Кара-
Кумов, в области нижнего те-
чения и дельты Аму-Дарьи,
в низовьях Сыр-Дарьи (кроме
некоторых участков), у восточ-
ного побережья Каспия, на
Памире.
Характер пребы-
вания. В пределах гнездо-
вого ареала всюду перелетная
птица. Область пролетов в
основном между Персидским
заливом и Египтом, затем—
в верхнем течении Нила и в
Сомали, откуда сорокопуты
распространяются по своей области зимовок в Африке к югу от экватора—от
земли Дамара до Трансвааля; в Южной Африке (Южноафриканский Союз,
Оранжевая республика, страна Матабеле) встречается зимой только редко
и случайно.
Даты прилета поздние, отлета—ранние. В Средней Азии весенний
прилет и пролет с последних чисел апреля (иногда в Туркмении с середины
этого месяца; Шестоперов, 1937), но чаще в первой половине мая, когда, как
правило, и протекает валовое движение; конец пролета—в конце мая. Откочев-
ка и отлет начинаются в Средней Азии с начала августа, к началу сентября
остаются только отдельные особи; самая поздняя встреча у Ташкента отмечена
Зарудным 22 сентября. В Западной Сибири прилет около 20 мая, отлет не про-
слежен. В Средней Европе и в Европейской части СССР чернолобые сорокопу-
ты появляются обычно в первых двух третях мая, изредка—в конце апреля;
начало осеннего движения с конца июля, валовой отлет обычно во второй
половине и в конце августа. Залеты в Англию, Швецию, Финляндию, Голлан-
дию, северную Францию, на Мальту.
Биотоп. Гнездится в садах, парках, рощах и т. п., перемежающихся
с открытыми участками. Как на равнинах, так и в горах, примерно, до 1100—
Карта 7. Распространение чернолобого сорокопута
Lanius minor
« — граница гнездовий, г —зимовки

46 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
1500 м. В Европейской части СССР и Западной Сибири главным образом в лесо-
степной полосе, в культурном ландшафте.
Численность. В южной части ареала обычен, но несколько спора-
дичен. В Западной Европе, в частности в Германии, чернолобый сорокопут до-
середины XIX века был распространен шире и более многочислен, чем в насто-
ящее время. То же, судя по заметкам Зарудного, отмечается в Туркмении:
в начале восьмидесятых годов прошлого столетия птица была там многочислен-
на на Копет-даге и местами в подгорной полосе, численность ее резко умень-
шилась в конце XIX века, теперь, по нашим наблюдениям, она немногочислен-
на и весьма спорадична. Причина этого явления остается неясной. В условиях
лесных полезащитных насаждений бывает иногда и очень большая плотность
населения: на одной из колхозных полос Одесской области, на участке протя-
женностью около 400 м при 15-метровой ширине полосы, было найдено 8 гнезд
малого сорокопута с птенцами (Таращук, 1953).
Экология. Размножение. Гнезда чернолобый сорокопут устраивает
на разнообразных лиственных деревьях и кустарниках на высоте до 7—10 м,
в степной полосе, где нет высоких деревьев, гнезда бывают на высоте около 2 м,
но если есть высокие деревья (пирамидальные тополя, осокорь), то значитель-
но выше. Гнездо, тщательного устройства, помещается то близ ствола, то на
горизонтальных ветвях; материал его—стебли, веточки, корешки, нередко
с примесью ароматических трав; выстилка из былинок, перьев, нередко с при-
месью ароматических трав. В Семиречье гнездо делается, по наблюдениям
Шнитникова A949), исключительно (или почти исключительно) из полыни, то
же отмечено и в Ергенях (Гладков). Диаметр гнезда около 75—90 мм, глубина
лотка 30—50 мм. В полной кладке 3—7, чаще 5—6 яиц. Окраска их: фон
бледнозеленоватый, реже охристый, отметины буроватые или фиолетово-бурые.
Размеры D4J3.5—28 х 17.2—18.8, в среднем 24.8 х 18.3 мм (Средняя Азия;
Зарудный); A00) 23—28.2 х 16.6—20.0, в среднем 25.1 х 18.2 мм (Уайзерби,
1938). Насиживают оба родителя, но больше самка; продолжительность наси-
живания—15 дней; птенцы покидают гнездо еще не вполне летными, в возрасте
около двух недель.
Время валовой кладки яиц в Туркмении—конец мая и начало июня, нена-
сиженные кладки можно находить до двадцатых чисел июня, в последней трети
этого месяца можно видеть уже и птенцов, недавно покинувших гнездо (Заруд-
ный, 1896). В Семиречье неполные кладки с свежими яйцами находили с 19 мая
(три свежих яйца) по 9 июня (одно ненасиженное), полные кладки с 28 мая па
1 июня, и к концу первой трети месяца—насиженные кладки (Шнитников,
1949). В Армении гнездо с уже насиженной кладкой найдено 25 мая, тогда же
кладка в 5 ненасиженных яиц и кладка в 4 яйца 8 июня (Ляйстер и Соснин,
1942). В северных Ергенях—Тингутинский лесхоз—Гладков наблюдал 24 мая
спаривание чернолсбых сорокопутов, 28 июня видел в гнезде полуоперившегося
птенца (одного), а в другом четырех птенцов, из которых один был почти
голый, другие довольно значительно оперились (но менее чем наполовину),
3 июля эти птенцы были уже почти совершенно оперенные и, вероятно, через
два дня должны были вылететь; вылетевших уже из гнезда птенцов в Тингуте
Гладков видел 30 июня и более молодых, только что покинувших гнездо,—
1 июля; южнее, в Аршань-Зельмени, им найдено 24 июня в гнезде 6 птенцов,
начинающих опериваться. В Минской области вылетевших из гнезда молодых
можно встретить уже в первой половине июня A2 июня 1901 г.), но в большин-
стве случаев птенцы вылетают там около 23 июня; некоторые парочки гнездятся
и позже (быть может, повторные кладки?); так, 2 июня было найдено еще не-
оконченное постройкой гнездо, в котором кладка была начата 5 и окончена
10 июня (Шнитников, 1913).
Нормально у чернолобого сорокопута одна кладка, но в случае потери
первой бывает, видимо, вторая (около середины июня Зарудный находил в до-

ЧЕРНОЛОБЫЙ СОРОКОПУТ
47
лине Чирчика одновременно и свежие кладки, и только что насиженные, и толь-
ко что вылупившихся птенцов). Кочевки выводков начинаются в июле.
Линька. Молодые птицы сменяют гнездовый наряд—мелкое оперение—
с июля, конец линьки на материале из СССР не прослеживается (по Уайзерби,
линька иногда затягивается до декабря). Взрсслые сорокопуты линяют в сен-
тябре—ноябре, проходя полную линьку. Возможно, что у взрослых имеется
еще и частичная линька—в феврале и марте, б. м. до апреля. При этом прошло-
годние птицы приобретают характерную для этого вида черную «маску». Дета-
ли линьки требуют выяснения.
Питание. Пища—животная, состоящая, за редкими исключениями,
из насекомых (жуки, прямокрылые, двукрылые, чешуекрылые—как взрослые
Рис. 9. Чернолобый сорокопут
особи, так и куколки и личинки). Кроме того, наземные моллюски. Отмеча-
ются нападения на мелких птиц и грызунов. Чернолобый сорокопут охотится
нередко в сумерках, б. м. в связи со временем лета предпочитаемых в качестве
корма насекомых. Накалывание запасов пищи на колючки отмечается только
в виде исключения. В редких случаях ест ягоды и плоды. Собирая корм,
чернолобый сорокопут удаляется от гнезда на расстояние до полукилометра
(Гладков).
Полевые признаки. Напоминает серого сорокопута, но меньше; на голове
больше черного; хвост относительно короче. Охотно держится на вершинах
деревьев или кустов, телеграфных столбах и т. п. Полет волнообразный,
слет—как у других сорокопутов — книзу. Нередко «трясется» в воздухе
на месте, как пустельга. Очень подвижная и «энергичная» птица. Пение—щебе-
чущее, часто с включением заимствований у других птиц. Позыв—резкое
«чок-чок» или «куеек-чок».
Описание. Размеры и строение. Формула крыла 3 > 2 > 4 > 5..., т. е. кры-
ло—для сорокопута—относительно острое. Первое маховое равно или чуть короче (на
2—5 мм) кроющих кисти. 3-е и 4-е маховые с вырезками на наружном опахале. Хвост
относительно короткий, умеренно-ступенчатый, разница в длине средних и крайних руле-
вых около 10—15 мм. Длина тела самцов B2) 210—235, самок B0) 210—230, в среднем
соответственно 224 и 221 мм; размах самцов B0) 350—385, самок A4) 348—375, в среднем
соответственно 371.1 и 367.2 мм. Длина хвоста около 90—100 мм, клюва около 13—16 мм,
цевки около 23—25 мм. Длина крыла самцов A20) 114.2—125, самок (90) 113.8—121,
в среднем соответственно 121 и 117.7 мм; вес самцов D) 47; 51; 52; 53 г, самок C) 47:
51; 51,2 г.

48
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Окраска. Взрослый самец. Лоб и прилежащая часть темени, уздечка, полоса
у глаза и кроющие уха черные; темя, затылок, шея, спина и надхвостье пепельносерые;
плечевые серые, самые длинные перья с беловатыми вершинами; кроющие кисти, сред-
ние и большие кроющие крыла черные, малые кроющие крыла буроватые с серыми
каймами; маховые черные, первостепенные—с белыми основаниями, образующими зер-
кальце, второстепенные с беловатыми вершинами; две средних пары рулевых черные с бе-
лыми основаниями, две наружных пары белые с черным стволом, промежуточные пары
черные с белым, причем последний цвет преобладает; подбородок и горло белые, брюш-
ная сторона тела белая с розовым оттенком, подмышечные белые с серым налетом,
нижние кроющие крыла белые, за исключением кроющих первостепенных маховых,
которые серы. Самки по окраске сходны с самцами, но все цвета менее чисты, черная
«маска» с буроватым оттенком. Радужина темнобурая, клюв и ноги черные. В гнездовом
(птенцовом) наряде спинная сторона грязнобуровато-серая с темным волнистым попереч-
ным рисунком, уздечка и кроющие уха бурые, кроющие крыла и маховые бурые с ржа-
во-охристыми каймами, на хвосте черный цвет заменяется бурым, горло и брюхо
белые; остальная брюшная сторона бледноохристая с тонкими поперечными буроватыми
полосами на боках и подхвостье. После первой осенней линьки мелкое оперение становит-
ся как у взрослых, но черных перьев на голове нет или их очень мало, а спинная
сторона тела серая с буроватым оттенком. Окончательный наряд надевается после пол-
ной линьки следующей весной, когда птице около 9 месяцев — у таких особей на
«маске» сохраняется примесь серых перьев.
158. Маскированный, или чернопегий, сорокопут
Lanius nubicus Lichtenstein
Lanius nubicus. Lichtenstein. Verzeichniss Doubletten, 1823, стр. 47, Нубия.
Русское назван и е—книжное.
Распространение. Ареал. Балканский полуостров—Македония, восточ-
ная Болгария; о. Кипр; Малая Азия, Сирия, север Палестины; юго-западный
Иран. Еще недавно был распространен в Греции. В СССР залетная самка была
добыта Келейниковым 15 ап-
реля 1952 г. в тугае Бурули,
севернее Дарганата, в Турк-
мении. Зимует в Северо-вос-
точной Африке, в области оз.
Чад, в Южной Аравии. Обычен
на пролете в Месопотамии,
гдеб.м. гнездится (Тайсхерст,
1921). Случай залета отмечен
в Англии в Кенте.
Характер пребы-
вания. Перелетная птица.
Биотоп. Разнообраз-
ные лесные насаждения, так-
же кустарниковые заросли
и сады.
Экология. Размноже-
ние. Гнездовый период в Ма-
лой Азии—с конца апреля
и до июня; в Палестине—с середины апреля. Гнезда—на кустах и дере-
вьях, на высоте от 3 до 10 м от земли; чашеобразные, из стеблей, веточек и т. п.
Кладка из 4—6, редко 7 яиц. Окраска яиц охристо- или желтовато-буроватая,
с бурыми поверхностными и серыми глубокими отметинами. Размеры A00)
19—23 х 14.4—16.5, в среднем 20.7 х 15.7 мм (Уайзерби, 1938). Две кладки
в году.
Линька. У взрослых—полная годовая в августе—ноябре и частичная—
смена мелкого пера—в январе—марте. Частичная линька молодых—смена
Карта 8. Распространение маскированного сороко-
пута Lanius nubicus
а —граница гнездовий, о -зимовки, д- знлеты

КРАСНОГОЛОВЫЙ СОРОКОПУТ
49
мелкого пара гнездового наряда—протекает в первую осень жизни—в октябре
(Уайзерби, 1938).
Питание. Насекомые—перепончатокрылые, прямокрылые, жестко-
крылые и пр. На Кипре, повидимому, и птенцы мелких видов (Уайзерби, 1938;
Оливье, 1944).
Полевые признаки. Некрупный, легкого сложения сорокопут. Для взрос-
лых характерно сочетание черного и белого цвета.
Описание. Размеры и строение. Формула крыла: 3 > 4 > 5 > 2 > 6... На
3-м, 4-м, 5-м маховых вырезки наружных опахал. Хвост ступенчатый, боковая пара на
20 мм короче средней. Дли-
на крыла около 85—94,
хвост 85—94, цевка 22—24,
клюв 11.5—14 мм (Уайзер-
би, Оливье).
Окраска. Взрос-
лые самцы. Лоб и брови бе-
лые; темя, затылок, спина
черные; плечевые белые;
надхвостье черное с белыми
отметинами и вершинами
перьев; кроющие крыла чер-
ные с белыми отметинами
и вершинами, кроющие кис-
ти черные; первостепенные
маховые белые у основания,
черные у вершины; второ-
степенные маховые черные
с белыми вершинами; сред-
ние рулевые черные, осталь-
ные белые с черной верши-
ной; две боковых пары ру-
левых белые с черными
стволами и белым кончиком
внутренних опахал; крою-
щие уха черные; горло, зоб,
средняя часть брюха, под-
хвостье белые; грудь и бо-
ка тела рыжие; подкрылья
белые, нижние кроющие
кисти серовато-бурые. Клюв
черный, ноги серо-бурые, ра-
дужина темнобурая. Взрос-
лая самка окрашена как
самец, но светлые каймы на крыле с охристым оттенком; спина с буроватым оттенком и с уз-
кими охристыми каемками в свежем (зимнем) наряде; рыжий цвет на боках тела поблед-
нее; маховые и рулевые (кроме средней пары последних) с буроватым налетом. В первом
зимнем наряде самцы и самки сходны со взрослой самкой, но на голове и спине хорошо
развиты светлые каемки, лоб—с черным чешуеобразным рисунком. В гнездовом наряде
лоб, темя и мантия бледнобурые, с черноватыми предвершинными чешуеобразными
отметинами; небольшая белая бровь; кроющие уха сероваты; брюшная сторона белая
с темнобурым чешуйчатым рисунком; маховые и рулевые—как у взрослых, но бурова-
ты; задние второстепенные маховые и большие кроющие крыла бурые, с охристо-белова-
тыми каймами и отметинами.
Рис. 10. Маскированный сорокопут
159. Красноголовый сорокопут Lanius senator L.
Lanius Senator. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 94, Рейн.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Западная, средняя и южная Европа, от сред-
них частей Франции, Бельгии, Голландии до Польши (окрестности Варшавы
на^востоке, обычен в Познани), западной и северо-западной Венгрии; Пире-
нейский и Балканский полуострова (на последнем не гнездится в Румынии);
острова Средиземного моря; северо-западная Африка; в Азии—в Малой Азии,
4 Птицы СССР, т. VI

50
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
в западном Иране, в Палестине, б. м. гнездится в Месопотамии по Каруну
(Тайсхерст, 1921). В СССР залетает в европейскую часть страны; гнездится
в Закавказье. Зимовки
в Африке к северу от
экватора и в Аравии.
Характер пре-
бывания. Перелет-
ная птица по всему гнез-
довому ареалу.
Биотоп. Леса,
кустарниковые заросли,
сады.
Подвиды и варьирую-
щие признаки. Различия ме-
жду подвидами, в общем не-
значительные, в окраске и
размерах; биология всех
форм весьма сходна. Описа-
ны: L. s. senator L i n-
n a e u s, 1758—в европей-
ской части ареала (кроме
указанных ниже ареалов
других форм); L. s. flucki-
geri Kleinschmidt,
1907—в Марокко, Алжире,
Тунисе, Триполи и Кире-
наике, к югу до Сахары
(исключительно); L. s. Ьа-
dius Н а г t 1 a u b, 1854—
острова Средиземного мо-
ря—Балеары и Питиузы,
Корсика, Сардиния, Кипр
и Лацио; зимует в западной Африке на Золотом берегу и в северо-западном Камеруне,.
Дагомее и Французском Судане; пролетает в Сицилии, Тунисе, Алжире; известны
залеты в Англию (Кент) и на Мадейру; L. s. weigoldi Kleinschmidt, 1919—Испа-
ния; L. s. niloticus Bonaparte, 1853—в Иране, Палестине и Закавказье, зимует
в северо-восточной Африке и в Аравии.
Карта 9. Распространение красноголового сорокопута
Lanius senator
l—L. s. senator. 2—L. s. fluckigeri, 3—L. s. badius, 4—L. s. nilo-
ticus; 5—L. s. weigoldi; а —граница гнездовий, г—зимовки, цифры
в кружочках —номера зимующих подвидов
Европейский красноголовый сорокопут Lanius senator senator L.
Распространение. Ареал. Гнездится в средней, южной и Западной
Европе от средних частей Франции, Голландии, Бельгии и далее в Германии
(на северо-востоке до б. западной Пруссии), в Польше (примерно до Варшавы)
и в Венгрии; на юге до Италии (в том числе на Сицилии) и Балканского полу-
острова (кроме Румынии). Также в Малой Азии. Неоднократно приводился для
Европейской части СССР для Киевской и Подольской областей, Новороссии
(Нордман, 1842). Помимо этих старых сведений, относящихся к первой полови-
не XIX века, есть и более новые. Мензбир указывает, что встретил рыжеголо-
вого сорокопута «летом» 1886 г. в б. Алексинском уезде Тульской губернии.
Зарудный сообщает, что в 1892 г. нашел эту птицу в долине р. Орчик в Полтав-
ской области; наконец, Шнитников A913) приводит этот вид—правда, со зна-
ком вопроса—для Пинского Полесья. Но последние годы птица эта на Украине
и в Белоруссии не добывалась: Воинственский и Кистяковский A952) прихо-
дят к выводу, что на Украине птица эта залетает в Винницкую, Харьковскую,
Измаильскую и Киевскую области. По сообщению Юдина, взрослая самка
добыта в Оленевке, Чернокозский район, Крым, 21 апреля 1952 г. В 1953 г.
Карташев добыл залетную взрослую самку 30 апреля в Ижевском районе
Рязанской области. Залеты этой птицы известны также в Дании, северо-восточ-
ной Германии, Австрии и на Аландские и Канарские острова.

красноголовый сорокопут
51
Характер пребывания. Перелетная птица. В средней Европе
весенний прилет падает обычно на последнюю треть апреля, осенний отлет
ранний—в конце августа и первой половине сентября.
Биотоп. См. выше, в очерке вида. В Европе предпочитает сухие мест-
ности. На равнинах и в предгорьях (в деп. Косе во Франции до высоты в 1000 м\
Мейлан, 1937).
Численность. В южной Европе многочислен, в средней Европе
численность умеренная. Характерна спорадичность размещения. В Германий
за последнее столетие имело место, вероятно, падение численности.
Рис. И. Красноголовый сорокопут
Экология. Размножение. Период размножения в мае, в средней
Европе—в конце этого месяца. Гнезда на деревьях, реже—на кустах. В кладке
5—6, иногда 7 яиц. Окраска их: основной фон бледнозеленоватый с бурыми
поверхностными и серыми глубокими отметинами; изредка встречаются яйца
с красноватым фоном окраски. Размеры A00) 21—29.6x15.5—18, в среднем
22.8x18.9 мм (Уайзерби, 1938). Насиживает самка, срок насиживания
16 дней. Птенцы покидают гнездо в возрасте 19—20 дней. Обычно одна, но
иногда и две кладки за сезон (вторая б. м. дополнительная, взамен утраченной
первой). Родители энергично защищают гнездо.
Линька. У взрослых одна линька в году, полная, с августа по декабрь;
частичной весенней линьки нет. У молодых с июня по сентябрь имеет место
частичная линька—смена мелкого пера; в ноябре она переходит в первую пол-
ную линьку, оканчивающуюся в марте следующего (за вылетом из гнезда) года.
При этом от гнездового наряда остаются кроющие кисти и иногда 2—3 перво-
степенных и часть второстепенных маховых (Уайзерби, 1938).
Питание. Мелкие позвоночные (из птиц, в частности, славковые,
вьюрковые, ласточки, из других классов—ящерицы и лягушки), но главным
образом насекомые. Среди последних большое место занимают саранчевые.
Полевые признаки. Сорокопут средних размеров, крупнее жулана. Взрос-
лые характеризуются яркой и пестрой окраской спинной стороны—рыжей
головой и резко разграниченными белыми и черными участками. Молодые
4*

52 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
отличаются от жуланов в гнездовом наряде более бледной и сероватой окрас-
кой; темные поперечные отметины более резки. Поведение—типичное для соро-
копутов, подвижная часто подающая голос птица, но держится довольно
осторожно. Крик вроде «крекс-крекс» или «скеер-скеер». Пение звучное и кра-
сивое, подражательных элементов в нем относительно немного.
Описание. Размеры и строение. Общая длина тела около 185—200 мм.
Формула крыла: 3 ^4>2 > 5>6... Первое маховое на 6—10 мм выходит за вершину
кроющих кисти. Хвост прямой, но две крайних пары рулевых укорочены (разница меж-
ду средними и крайними рулевыми примерно на 10 мм). Длина клюва около 13—15 мм,
цевки 24—25 мм, хвоста 75—85 мм. Длина крыла самца A) 101, самок C) 95—98, в сред-
нем самок 96.6 мм.
Окраска. Взрослые самцы. Лоб, передняя часть темени, окологлазная область,
кроющие уха и бока шеи черные, уздечка беловата; задняя часть темени, затылок и шея
яркого красновато-рыжего цвета; передняя часть спины черная, в свежем пере (после
линьки) с узкими рыжеватыми каймами, задняя часть спины серая, поясница и надхвостье
белые; плечевые белые; крылья черные с узкими беловатыми краями перьев и белыми
основаниями первостепенных маховых, образующими небольшое белое зеркальце на
сложенном крыле; средние рулевые черные, ближайшие к ним пары черные с белыми
основаниями и белыми отметинами на вершине, боковые рулевые белые с черным пред-
вершинным пятном; крайняя пара рулевых с чистобелым наружным опахалом; брюшная
сторона тела белая с охристым оттенком, особенно заметным на боках; подкрылья черные
с белым.
Взрослые самки сходны с самцами, но черное поле на лбу и у глаз занимает мень-
шее место и часть перьев на нем иногда и рыжая; мантия, крылья и хвост буроваты;
на груди и боках обычно, но не всегда, чешуеобразные черные отметины.
В гнездовом наряде окраска серовато-бурая с темным поперечным рисунком на спин-
ной стороне; крылья и хвост темнобурые с рыжеватыми каемками; брюшная сторона
охристо-беловатая с бурым поперечным рисунком. Этот наряд связан с окончательными
переходами—перья на спинной стороне более насыщенно рыжевато-бурые, с черными
чешуеобразными отметинами. Окончательный наряд надевается в возрасте несколь-
ко менее года (однако в нем имеются остатки гнездового—см. раздел линьки).
Клюв взрослых черный, с сероватым основанием нижней челюсти; у молодых
буроватый; ноги черные; радужина бурая.
Восточный красноголовый сорокопут Lanius senator niloticus Bonaparte
Enneoctonus niloticus. Bonaparte. Revue et Magazin de Zoologie, 1853, стр. 439,
Белый Нил.
Распространение. Ареал. Гнездится в Иране (Загрош, Белуджистан—по
Зарудному, 1911), изредка, по тому же наблюдателю, в южнокаспийских
провинциях, где в гнездовое время добыт в 1904 г. у Лата в Гиляне, а в 1909 г.
близ Астрабада в Зиарете, в Палестине и в восточном Закавказье. В послед-
нем в Грузии до Тбилиси (Радде, 1885), Азербайджане и Армении (в долине
Аракса и прилежащих предгорьях, начиная от бассейна р. Гарни-чай к юго-
востоку). На пролетах встречается весной в долине Нила, но, повидимому,
отсутствует там осенью (Мейнертцхаген, 1930); также на Синайском полуостро-
ве. Зимовки—в северно-восточной Африке, к северу от экватора: в Нубии,
в северном Сомали, у оз. Рудольфа, в Уганде, в Судане до горы Эльгон. Ука-
зания на залет в Синд ошибочны, но добывался у Кветты и на Афгано-белуд-
жистанской границе (Бекер, 1924). Встречен на Абиссинском плато на высоте
2700 м (Бленфорд, 1870); другой экземпляр—молодая птица—был добыт там
у Амбра в августе, что указывает на возможное гнездование (Склетер, 1930).
Характер пребывания, биото п—как у предыдущего под-
вида. Особенно типичны сухие участки равнин и предгорий с кустарниковой
растительностью.
Численность В СССР невысокая—граница ареала.
Экология. Размножение. Относительно размножения красно-
голового сорокопута в Закавказье имеются только отрывочные сведения. По
•сообщению Спангенберга, в долине Аракса, к западу от Миндиавани в овраге,
.поросшем кустами держи-дерева, 13 июня было найдено гнездо с 4 свежими

ДЛИННОХВОСТЫЙ СОРОКОПУТ 53
яйцами. Это гнездо располагалось на высоте 120 см от земли и представляло
собой компактную постройку диаметром 130 и высотой 90 мм; диаметр лотка
был 70 мм, глубина его 55 мм. В Армении по отлогим каменистым склонам
хребта Сарайбулаг в кустах Rhamnus Pallasi найдено было несколько гнезд,
свитых из полыни; 30 мая найдено там гнездо с кладкой из 7 слабонасиженных
яиц; 2 июня одно гнездо с 2 и другое с 5 яйцами; 7 июня—с 5 сильно насижен-
ными яйцами. В первой трети июня в гнездах красноголовых сорокопутов
встречались и оперяющиеся птенцы (Соснин и Ляйстер, 1942). Сушкин A914)
в пустынной местности между Аралыхом и Большим Араратом встретил
2 августа выводок из вполне развитых молодых. В Палестине размножение
падает на май—июнь, в Иране на апрель—май (но на юге, в Арабистане, по
Зарудному, 1903,—кладка уже в марте). Откладывается 4—6 яиц, по окраске
сходных с яйцами номинальной формы. Размеры D0) 21.3—25.0x15.5—18.1,
в среднем 22.8 X 16.8 мм (Бекер, 1924).
Линька и питание. Данных, относящихся к СССР, нет, в основ-
ном, повидимому, сходны с предыдущим подвидом.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов A1) 94—102,
самок D) 95—100, в среднем 98.7 и 97.5 мм.
Окраска. От номинального подвида различается в окраске. Основания сред-
них рулевых белы на протяжении примерно 20—30 мм. Окраска брюшной стороны чисто-
белая, только на боках тела легкий охристый налет. Белое зеркальце на основании
маховых более развито. Молодые в гнездовом наряде на спинной стороне побледнее,
более сероваты.
160. Длиннохвостый сорокопут Lanius schach L.
Lanius Schach. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 94, Китай.
Русское название. Книжное, у некоторых авторов—чернохвостый
сорокопут
Распространение. Ареал. Гнездится в южной и юго-восточной Азии
с некоторыми из прилежащих островов, также в восточной части Новой Гви-
неи. Отсутствует при этом на гнездовье в Индо-Китае (кроме крайнего северо-
востока), на Малаккском полуострове, на Борнео (кроме крайнего севера
острова) и на Целебесе.
Биотоп. Культурный ландшафт, лесные и кустарниковые заросли
как на равнинах, так и в лесной зоне гор, обычно до 2000 м, но в Юннане до
3000, а в западных Гималаях даже до 3400 м.
Характер пребывания. На севере ареала, в частности,
в Средней Азии, перелетная птица; южные подвиды оседлы или совершают
местные (вертикальные) перекочевки.
Подвиды и варьирующие признаки. Множество форм, различающихся окраской,
размерами и деталями экологии (оседлые—перелетные, горные—равнинные и т. п.): L. sch.
nipalensis Hodgson, 1837—гнездится в Тибете (Киннир и Уистлер, 1939), зимует
в долинах Непала и восточных Гималаев, Ассаме и Бирме; в негнездовое время встре-
чается также в лесистых местностях Вьетнама, Лаоса в Бокоре, в Камбодже (Делакур
и Жабуйль, 1931); L. sch. tephronotus Vigors, 1831—гнездится в долинах Суру и Лагу-
ла, в Ганьсу в Синине; зимой по окраинам Гималаев и в северной Индии; L. sch. erythro-
notus Vigors, 1831—гнездится в северо-западных Гималаях (Гильгит, Кашмир),
в Пенджабе, вероятно, в Раджпутане, в Белуджистане, Афганистане, в СССР—в Турке-
стане; зимует в Индии; L. sch. caniceps В 1 у t h, 1846—повидимому, оседлый в Индии, на
север примерно до Бомбея, Пуны, Хайдерабада и устьев Годавари; на юг до оконечности
полуострова, также на Цейлоне; L. sch. schach Linnaeus, 1758—оседлый, в Южном
Китае включая на севере долину Янцзе, окрестности Шанхая и до южной границы Шань-
си; на запад до равнинных частей Сычуаня; граница с nipalensis—в Сифане, в Индо-Китае
только до Вьетнама в северных и средних его частях; кроме того, на островах Тайване
и Хайнане; L. sch. bentet Н о г s f i e 1 d, 1822—Суматра, Ява, Бали, Кангеан, Сумба-
ва, Алор, Кисар, Веттер; вероятно, залетает на южную часть Малайского полуострова
(Куала-лампур); оседлый; L. sch. stresemanni M e r t e n s, 1923—восточная часть Новой
Гвинеи—горы Сарувагед, Герцога, южные склоны гор на юго-востоке; L. sch. nasutus

54
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
S с о р о 1 i, 1786—Филиппины и, повидимому, север острова Борнео; L. sch. suluensis
М е а г n s, 1905—острова Сулу; L. sch. tricolor Hodgson, 1837—область гнездовья,
повидимому, в Гималаях от юго-западного Кумаона и Гервала, в Непале, Сиккиме,
Бутане, Ассаме, сев.-восточной Бенгалии, северной Бирме и на востоке до западного
Юннаня в Китае; зимой несколько южнее гнездового ареала; L. sch. nigriceps Fran-
klin, 1831—гнездовая область к югу от предыдущего, разграничение не вполне ясно—
в Индии примерно от Итава и Нагпура на западе и до средней Бирмы и севера Таи на
Карта 10. Распространение длиннохвостого сорокопута Lanius
schach
l—L. sch. nipalensis, 2 — L sch. tephronotus, ,3—L. sch erythronotus, 4 — L.
sch. caniceps. 5—L. sch schach, 6—L. sch. bentet, 7 — L. sch stresetnanni,
8—L. sch. nasutus, 9 — L sch suluensis, 10—L. sch tricolor, 11— L. sch.
nigriceps. 12 —L sch. longicaudatus; а —граница гнездовий
востоке; в негнездовое время в Индии между Годавари и Чота-нагпур, в Юннани и Индо-
Китае, к югу до Траннина; L. sch. longicaudatus О g i 1 v i e—G rant, 1902—гнездится
в среднем и южном Сиаме (Таи), Тенассериме и прилежащих частях Бирмы. Экзотические
подвиды и их распространение приводятся по монографии Оливье A944).
Северный длиннохвостый сорокопут Lanius schach erythronotus Vigors
Collurio erythronotus. Vigors. Proceed, of the Zool. Society of London, 1831,
стр. 42, Симла и Алмора в Гималаях.
Синоним. Caudolanius erythronotus jaxartensis. Бутурлин. Орнитол. Вестник,
1911, стр. 144, Сыр-Дарья.
Распространение. Ареал. Северная Индия, северо-западные Гималаи,
Гильгит и Кашмир; Пенджаб и Раджпутана (Оливье, 1944); на запад до устья
Инда и Нушки; Белуджистан от Кандагара до Кабула и Аму-Дарьи; Хорассан
в Иране. В СССР—в Средней Азии; на северо-востоке изредка гнездится в вос-
точных частях Киргизского хребта (по р. Иссык-ата), обычен у Джамбула
(б. Аулие-ата); повсеместно в Фергане; у Ходжента, Джизака, в долине Чирчи-
ка; в Ташкенте и его окрестностях; в низовьях Сыр-Дарьи в садах Джулека,
Кызыл-орды, Казалинска; в Чимкенте, Арыси, Туркестане. К югу и юго-западу
от Ферганы, Ходжента и Джизака обычен в садах Самарканда, в Кермине и Бу-
харе и далее всюду распространен в Таджикистане, кроме Восточного Памира.
Распространение в среднем и особенно нижнем течении Аму-Дарьи остается
неясным. Никольский нашел длиннохвостого сорокопута в садах Турткуля,

ДЛИННОХВОСТЫЙ СОРОКОПУТ 55
Зарудный и др. A896)—в культурной полосе Аму-Дарьи между Келифом и
Чарджоу. В южной Туркмении в настоящее время встречается только спора-
дично и б. м. случайно. (В Зоологическом музее Московского университета хра-
нится экземпляр, добытый в Махтум-кала, у Ашхабада 31 мая 1925 г. и другой
с Мургаба, добытый у Третьей плотины 27 мая 1935 г.) В конце прошлого века
птица эта была, повидимому, в Туркмении более обычной. Зарудный в своих
заметках о птицах Средней Азии пишет: «В Закаспийской области чернохво-
стый сорокопут представляется странным (так в тексте). По моим наблюдениям,
в 1884 г. был довольно обыкновенным в садах Ахалтекинской равнины, именно
в Геок-тепе, Ашхабаде, Кеши, Багире и Бахардене. В 1886 г. его численность
в садах Ашхабада сильно уменьшилась, а в 1892 г. я не мог найти там ни одного
экземпляра, хотя в большом количестве разыскал его в садах Лютфабада.
В 1884 г. довольно часто встречался в лесистых долинах рек Фирюза и Гермаб,
по которым распространялся вплоть до самых истоков. В 1886 г. был обыкнове-
нен в садах аула Нухур. В 1892 г. в садах Гермаба, несмотря на специальные
поиски, я не мог найти уже ни одного экземпляра. В упомянутые годы наша
птица нигде мне не попадалась в бассейнах Теджена и Мургаба. В 1900 г.
в Ашхабаде поселился Билькевич, который деятельно принялся за изучение
зологии области... До самого последнего времени A910 г.) ему нигде не удалось
добыть в Закаспийской области нашей птицы. Однако Лоудону удалось встре-
титься с ней 22 апреля (ст. ст.) 1903 г. около Геок-тепе, а мне удалось полу-
чить от Крестовского старого самца, добытого 4 июня (ст. ст.) 1917 г. около
Каахка, и другого из Репетека от 14 апреля (ст. ст.) 1917 г.». Можно предпола-
гать, что по неизвестным причинам ареал длиннохвостого сорокопута в Турк-
мении сокращается или что описанные выше явления объясняются обычными
у границы ареалов колебаниями численности.
Характер пребывания. В Средней Азии повсюду перелетная
птица. Прилет на места гнездовья, по многолетним наблюдениям Зарудного,
во второй половине апреля, первое появление около середины этого месяца,
валовой—в 20-х числах; последние прилетают в начале мая (например у Таш-
кента отмечались до 8 мая). В начале августа начинаются местные перекочевки,
переходящие в сентябре в пролет; валовой осенний пролет и отлет падает
на вторую половину сентября—от середины до конца месяца. Запоздалые
особи изредка отмечаются и в октябре, выше упоминалось о птице с Иссык-
Куля из коллекции Певцова; Зарудный у Ташкента встречал одиночных птиц
10 октября, а в 1911 г. даже 2 ноября.
Биотоп. Гнездится на деревьях, главным образом в культурном
ландшафте, но также в приречных тугаях, горных лесах. В горах в Таджики-
стане до 1700—2000 м, но обычно на высоте до 1500 м. В Афганистане длинно-
хвостый сорокопут встречается еще на высотах в 2000 му также и в Пенджабе,
но в западных Гималаях местами проникает и до 3400 м. Связь с культурным
ландшафтом выражена сильно, и Зарудный сообщает, что в Средней Азии
птица эта расселялась в железнодорожных поселках по мере развития там
древесной растительности.
Численное т. ь. Весьма обычная птица в Узбекистане и Таджикиста-
не, с несколько неравномерным—в зависимости от размещения культурных
участков—распределением. В оптимальных условиях—в садах в районе
Ташкента—гнезда отстоят одно от другого не ближе чем на 150 м.
Экология. Размножение. Половая зрелость, повидимому, в годо-
валом возрасте. По Зарудному, птицы держатся в парах уже на пролетах
весной. Энергичное пение самцов—во второй половине апреля. Гнезда—в отли-
чие от жуланов—располагаются не на кустах, а только на деревьях. В частно-
сти—на гледичиях, белых акациях, джидовнике, пирамидальных и разнолист-
ных тополях, карагачах, ивах; реже на фруктовых деревьях—урюке, груше,
яблоне. Расположены гнезда на средней высоте от земли, обычно в 3—5 м,

56
О ГРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
в развилках. Постройка обычного для сорокопутов типа, открытая сверху,
прочно свита из стеблей и веточек, с примесью шерсти, клочков хлопка, иногда
ваты. Начало кладки—вскоре после прилета с последней трети апреля; пол-
ные кладки обычно в первой трети мая. Число яиц в кладке 4—6, изредка 7
(но в таком случае одно яйцо неоплодотворенное). Форма яиц овально-закруг-
ленная, поверхность скорлупы гладкая, с небольшим блеском. Основной фон
окраски зеленовато-белый, с оливково-буроватыми, бурыми или черноватыми
и серыми глубинными отметинами, обычно сгущающимися у толстого конца
яйца. Размеры яиц из Сред-
ней Азии C7) 22.9—26X
X 17.4—18.6, в среднем
23.7X17.8 мм. Детали на-
сиживания, срок эмбрио-
нального и постэмбриональ-
ного развития остаются
неизвестными. Возможно
наличие вторых кладок вза-
мен утраченных (Меклен-
бурцев находил кладки еще
19 июля; в Гарме недостиг-
шие полного роста молодые
встречены еще 26 августа;
Иванов, 1940). Различия
в сроках вывода подтверж-
даются и различиями в со-
стоянии оперения молодых
и взрослых птиц, добывае-
мых в июле—августе. Окон-
чание периода кладки под
Ташкентом отмечено Заруд-
ным 22 мая; подлетки там
же—14 июля, в Таджики-
стане—9 июля (Иванов).
Имеются и географические
различия в сроках размно-
жения в разных частях
ареала. В Индии период
размножения тянется с мар-
та по октябрь; при этом
размножение определенно
полициклическое — имеют-
ся, в отличие от Средней Азии, 2 или, быть может, даже 3 кладки в году;
число яиц в кладке 4—5 (Бекер, 1924).
Линька. У взрослых полная годовая линька раз в году—осенью;
молодые вскоре после вылета из гнезда сменяют мелкое оперение, а на следую-
щий год весной проходят, повидимому, полную линьку, когда и надевают окон-
чательный наряд.
Мелкое перо у взрослых сменяется во второй половине июля—первой
половине августа; первостепенные маховые—к отлету, при этом линька проте-
кает от внутреннего края партии к наружному; рулевые сменяются в августе,
начинается линяние от средней пары и идет центробежно. В первоосен-
ний наряд молодые перелинивают к началу октября или к концу августа.
Питание. Этот вид более «хищный» по сравнению с жуланами. Осно-
ву питания составляют насекомые; кроме того, птица ест яйца и птенцов мелких
видов птиц, также и рептилий.
Рис. 12. Длиннохвостый сорокопут

ЛИЧИНКОЕДОВЫЕ 57
В литературе отмечается успешное нападение длиннохвостого сороко-
пута на молодых горлиц, ласточек, воробьев (Мекленбурцев, 1937). За-
рудный, на основании большого материала, отмечает предпочтение, ока-
зываемое длиннохвостым сорокопутом жукам; в желудках сорокопутов
Зарудный, кроме того, нередко находил яйца и голых птенцов мелких
воробьиных, из пресмыкающихся—гологлаза, ужонка, из земноводных—
лягушек.
Полевые признаки. Отличается от сорокопутов группы жуланов более
крупными размерами и относительно длинным хвостом; от серого и чернолобо-
го сорокопутов—главным образом окраской, рыжеватой на спинной стороне
тела. Позыв—резкий и своеобразный крик; пение громкое, в значительной
степени из звукоподражания другим птицам.
Описание. Размеры и строение. Хвост длинный, с относительно узкими
рулевыми перьями, резкоступенчатой формы: крайние рулевые короче средних на 30—
45 мм. Формула крыла: 3 ^ 4 > 5> 6 > 7>2 ^ 8... Первое маховое короче 10-го,. Длина
самцов C) 220, 230, 240; самок B) 222, 230 мм; размах крыльев самцов C) 300, 300, 308;
самок B) 290, 295 мм. Длина крыла самцов F5) 90—100, самок D4) 89—96.4, в среднем
соответственно 96.4 и 94.3 мм. Хвост самцов F0) 104—126, самок D2) 100.5—119, в сред-
нем 117.7 и 109.8 мм; клюв около 18—22, цевка 25—30 мм.
Окраска. Взрослый самец. Верхняя сторона головы, шея, передняя часть
спины пепельно-серые, с более или менее заметным рыжеватым оттенком в свежем пере;
передняя часть спины, плечевые, поясница и надхвостье рыжие; лоб, полоса у глаза
и кроющие уха черные, над глазом нерезкая беловатая «бровь»; кроющие крыла черные,
большие кроющие с широкими оранжево-рыжими каемками; первостепенные маховые
черные, с белыми основаниями, образующими на наружной поверхности крыла неболь-
шое зеркальце; второстепенные маховые черные с рыжими каймами; две средних пары
рулевых черноваты, с узкими светлыми каймами в свежем пере; остальные рулевые
бурые со светлыми основаниями и каемками; брюшная сторона тела беловатая, бока и под-
хвостье с рыжим оттенком; подкрылья беловато-охристые. Взрослые самки окрашены
в сбщем сходно с самцами, но черные отметины на голове менее густого цвета, с бурова-
тым оттенком; серые партии спинной стороны с буроватым налетом; светлые каемки на
крыле шире; белое зеркальце на крыле развито слабо. Птенцы в гнездовом (птенцовом)
наряде серовато-серые на спинной стороне, с сероватой головой, с поперечным черноватым
волнистым рисунком; брюшная сторона охристая с поперечными бледнобурыми отмети-
нами; маховые буроватые с широкими рыжеватыми каймами; рулевые бурые; брюшная
сторона грязнобелая, бока с рыжеватым оттенком и с поперечным буроватым рисунком.
В первом осеннем наряде поперечный рисунок исчезает, общий тон мелкого пера тусклее
и «грязнее», чем у взрослых.
Радужина бурая; клюв взрослых самцов черный, у самок и молодых черноватый со
светлороговым основанием подклювья; ноги у взрослых черные, у молодых—черновато-
бурые.
СЕМЕЙСТВО ЛИЧИНКОЕДОВЫЕ CAMPEPHAGIDAE
К этому семейству относятся 58 видов некрупных птиц с широким неболь-
шим клювом, надклювье которого на вершине загнуто в виде крючка, с неболь-
шим предвершинным зубцом. Для личинкоедов характерно рыхлое оперение
и своеобразное строение перьев поясницы, стволы которых крайне жестки.
Жесткие стволы этих перьев затем сразу переходят в мягкую вершину. Хвост
ступенчатый, только немного уступающий длине крыла. Самцы и самки окра-
шены обычно различно, возрастные изменения незначительны. Питаются
насекомыми. Держатся в лесах.
Гнездо—чашеобразное; кладка из 2—5 яиц, обычно пестрых, с белым или
зеленоватым фоном окраски.
Семейство личинкоедов распространено в тропической и субтропической
части Старого Света; от западной Африки до Меланезии и Австралии; также
на Мадагаскаре; в Палеарктическую область проникает четыре вида, из
которых один представлен в фауне СССР.

58
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
РОД ЛИЧИНКОЕДЫ Pericrocotus ВО IE, 1826
Тип Pericrocotus miniatus.
Синоним. Motacilloides, Бутурлин, 1910.
161. Серый личинкоед Pericrocotus roseus Vie ill о t
Muscicapa rosea. V i e i 1 1 о t. Nouv. Diet. Hist. Natur., XXI, 1818, стр. 486,
Бенгалия.
Распространение. Ареал. В СССР—Приамурье и Приморье. За преде-
лами нашей страны—Маньчжурия, Корея, Япония, Индо-Китай, Индия
и Афганистан.
Характер пребывания. В северных частях ареала (СССР,
Средняя Япония, Корея, Маньчжурия и, вероятно, северный Афганистан
и северная Индия) перелет-
ная птица, в более южных
частях ареала и в частности
на о. Амами-Осима в Япо-
нии—уже оседлый вид.
Биотоп. Широколи-
ственные леса, местами с при-
месью хвойных деревьев,
рощи, иногда старые парки.
Всюду отдает предпочтение
высокоствольной древесной
растительности. Встречается
в долинах, но, видимо, тяго-
теет к горным территориям.
В Японии проникает в горах
до высоты 1100—1600 м (Ян,
1942), в Индии—до 1700 м.
Подвиды и варьирующие при-
знаки. Пять подвидов, отличаю-
щихся окраской оперения и раз-
мерами. Р. г. divaricatus R a f f-
1 е s, 1822—в СССР—Приамурье
и Приморье, Маньчжурия, в Япо-
нии—о. Хондо, Сикоку и север-
ная половина Кюсю, Цусима;
Р. г. tegimae Stej neger,
1887 — южная половина Кюсю,
Танега-сима, Аку-сима, Амами-осима,Токуно-сима и острова Риу-Киу—Окинава, Исигаки,
Ириамоте; Р. г. intermedius С 1 а г к, 1907—Корея; Я. г. cantonensis S w i n h о е, 1861 —
Сычуань, Хубей и Восточный Гуандунь; зимует в Малайе, южной Бирме, Индо-Китае;
Р. г. roseus V i e i И о t, 1818—Афганистан, северные провинции Индии, южное подножье
Гималаев, Бенгалия, Восточный Ассам, Бирма, Тенассефима, на восток через Юннань и
Западного и юго-западного Гуандуня; Сиам, Шаньские государства, Тонкий и Лаос
в Индо-Китае. В СССР пока обнаружен только один подвид—Р. г. divaricatus.
Японский серый личинкоед Pericrocotus roseus divaricatus Raffles
Pericrocotus divaricatus. R a f f e s. Trans. Linn. Soc. London, XIII, 1822, стр. 306,
Суматра.
Распространение. Ареал. Маньчжурия, Япония (о. Хондо, Сикоку
и северная половина Кюсю). Детали распространения в СССР таковы. Насе-
ляет большую часть Приморья. К северу обнаружен Воробьевым на Хунгари,
в устье Горина и на оз. Кизи. Западнее отсюда найден на Бурее и проникает
до Малого Хингана.
Карта 11. Распространение серого личинкоеда
Pericrocotus roseus
I —Р. г. divaricatus, 2 —P. r. tegimae, 3 — P r. intermedius,
4 —P. r. cantonensis, 5 —P. r. roseus, а —граница гнездовий.
г—зимовки

СЕРЫЙ ЛИЧИНКОЕД 59
Зимует в юго-восточной Азии—на Филиппинских островах, на Борнео,
Суматре, на Малаккском полуострове, в южных частях Бирмы, в Индо-Китае
(Вьетнам, Кохинхина, Камбоджа).
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся, перелетная
птица. Весенний прилет сравнительно поздний, осенний отлет—ранний. При-
лет в Приморье—около середины мая (Тачановский, 1891). В южных частях
Приморья—в Судзухинском заповеднике, Белопольский A950) в 1944 г. отме-
тил прилет личинкоедов 22 мая, в 1945 г.—19 мая. Вероятно, нормально при-
летает в Приморье несколько раньше, так как на Нижнем Имане Спангенберг
A940) первого самца отметил и добыл 5 мая, когда деревья еще не успели по-
крыться листвой. С этого момента пролет продолжался до 14 мая. К этому
времени птиц стало очень много. В Приамурье появляется весной в последней
трети мая. Осенний отлет в Приморье начинается во второй трети сентября.
Самая поздняя стая была отмечена в Судзухинском заповеднике Белопольским
17 сентября.
Осенью личинкоеды чаще летят стаями, весной небольшими группами или
отдельными особями. Пролет удается наблюдать в дневные часы высоко в воз-
духе. Иногда птицы присаживаются на вершины самых высоких деревьев
и вновь летят дальше. Пролет легко установить по своеобразным голосам,
которые часто издают птицы.
В Японии, по наблюдениям Яна, прилетают около 20 апреля и улетают
в середине сентября.
Биотоп. В Приморье заселяет старые широколиственные леса речных
долин, а также смешанные леса сопок, поднимаясь вместе с соответствующими
биотопами довольно высоко в горы. Реже населяет рощи, разбросанные пятна-
ми среди открытых пространств, и даже рассеянные высокоствольные деревья.
Всюду принадлежит к птицам, характерным для древесных вершин.
Численность. В Приморье многочисленная птица. Несколько реже
встречается в Приамурье близ северной границы распространения.
Экология. Размножение. Для нашей страны очень мало данных.
Гнездится отдельными парами, но способен на значительную плотность насе-
ления. Гнезда, осмотренные Дубининым (Дубинин и Горчаковская, 1949) между
Иманом и Спасском в лесах Тамгинских высот помещались на высоте 5—8 м
над землей, одно в трещине ствола, другое в изломе толстой ветви. Материал
этих гнезд—стебли сухой травы, мягкие древесные волокна и сухие листья.
Покинутое гнездо, осмотренное Ивановым A952) в Супутинском заповед-
нике, помещалось на высоте 7—8 м от земли на тонкой горизонтальной ветви
и напоминало гнездо зяблика. Диаметр лотка этого гнезда—55 мм; наружный
его слой тщательно выложен слоем лишайника, собранного на дереве. Два
гнезда, найденные Кузякиным на реках Бикин и Иман, помещались в развилках
горизонтальных ветвей дуба—одно на высоте 7 м и в 4 м от основания ветви, дру-
гое на высоте 8 м и в 5 м от ствола. Нижняя часть гнезда просвечивает насквозь.
Однако гнездовый материал, видимо, скрепляется слюной птицы и вследствие
этого постройка приобретает значительную прочность. Наружные боковые
стенки гнезд искусно отделываются светлым лишайником дуба и приобретают
бледную голубовато-зеленую окраску. Основной материал одного гнезда—тон-
чайшие стебельки злаков, другого—сухая хвоя кедра. Размеры гнезд сильно
варьируют в зависимости от положения на ветви. Наружный диаметр одного
гнезда 77 X 77мм, диаметр лотка 60 X 60мм, глубина лотка 24 мм, высота боковых
стенок от 1 до4,8лш. Другое гнездо имело диаметр лотка 30x32 мм. Стебельки
и, вероятно, сухая хвоя собирается самкой с земли. Самец следует за самкой,
но не помогает ей в этом деле. Напротив, отделка наружных стенок гнезда
лишайником, который отдирается от ветвей дерева, производится обеими
птицами гнездовой пары. По Яну A942), в Японии гнезда личинкоедов прочно
прикрепляются к ветви паутиной.

60
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Количество яиц в кладках 4—5. Обе кладки, взятые Кузякиным,
содержали по 5 яиц. Основной фон яиц голубовато-серый. По основному
фону разбросаны довольно крупные пятна двух родов: внутренние—бледно-
серые и поверхностные—светлобурые или светлокоричневые. Яйца характерны
тем, что пятна покрывают равномерно всю поверхность яйца. Размеры
яиц 21 х 17.5 мм (Хартерт).
По наблюдениям Белопольского A950), в Судзухинском заповеднике личин-
коеды приступают к размножению в начале июня. Семенники самцов, добытых
2 и 5 июня, оказались хорошо развитыми и весили до 0,4 г. Яичник самки,
добытый Ивановым в Супутинском заповеднике 3 июля, имел фолликулы,
достигающие 8 мм. Это позволяет предполагать, что и в июле часть самок
Рис. 13. Серый личинкоед
еще не успевает закончить яйцекладку или приступает ко второй кладке, поте-
ряв первую. На Имане, по наблюдениям Спангенберга, в середине мая часть
личинкоедов держится небольшими группами, другие в это время образуют
гнездовые пары. Постройка гнезд и яйцекладка, судя по поведению птиц, па-
дает на последнюю треть мая и с этого времени продолжается весь июнь и пер-
вую треть июля. Самка, добытая на Имане 13 июня, также еще не кончила
откладку яиц, а самцы, добытые в конце июня, обладали большими желтыми
семенниками.
Гнездо, найденное на р. Бикин Кузякиным, 23 мая оказалось еще недостро-
енным, а 6 июня содержало 5 ненасиженных яиц. Другое гнездо на Имане
27 июня содержало 5 очень сильно насиженных яиц.
Первые молодые личинкоеды кочующими выводками встречены в Судзу-
хинском заповеднике 21 июля; в эту же дату Белопольский добыл птенца с недо-
росшими крыльями и хвостом (общая длина его 162 мм, крыло 84 мм). С сере-
дины августа молодые и взрослые птицы собираются в стаи, достигающие иног-
да 100—150 особей в каждой. Эти стаи до осеннего отлета ведут кочевой
образ жизни.

СВИРИСТЕЛЕВЫЕ 61
Питание. Известно только в общих чертах. Поедает летающих насеко-
мых и их личинок. Личинки склевываются с листьев и ветвей высоких дере-
вьев, взрослые ловятся налету. В желудках 17 личинкоедов, собранных в мае,
июне и начале июля на р. Иман, обнаружены только хитинные остатки
насекомых.
Полевые признаки. Размерами, длинным хвостом и общей окраской
оперения личинкоед несколько напоминает белую трясогузку. Однако своими
повадками резко отличается от последней. Почти вся жизнь птиц протекает
в кроне самых высоких лиственных деревьев, откуда постоянно доносится
мелодичная, но далеко слышная звенящая трель, напоминающая звон сере-
бряного колокольчика. Общественная птица, за исключением периода размно-
жения, держится группами и стаями.
Описание. Размеры и строение. Клюв средней длины (около 17—18 мм),
широкий и сильный, напоминающий клюв мухоловок; подклювье прямое, надклювье
с загнутой в виде крючка вершиной. Ноги слабые, пригодные для присаживания на ветви
деревьев, но не для передвижения; пальцы снабжены маленькими, загнутыми острыми
когтями. Хвост очень длинный, ступенчатый. Крыло сравнительно острое, его вершину
образует третье маховое. Формула крыла: 3 >4>2>5. Средняя общая длина тела четырех
взрослых особей—195.2 мм, средний вес 21.6 г. Длина крыла самцов A9) 93.0—98.0 мм,
самок E) 92.0—98.0, в среднем 95.74 и 94.15 мм. Длина тела самцов 202—208, самки
195 мм, размах крыльев 290—295 и 282 мм (Тачановский, 1891).
Окраска взрослого самца несколько напоминает окраску белой трясогузки.
Темя, затылок и бока головы позади глаза—бархатисто-черные. Лоб, область уха, щеки
и вся брюшная сторона—белые, с сероватым оттенком на боках. Спина и надхвостье—на-
сыщенносерые. Маховые и две пары средних рулевых—темные, черноватые, остальные
рулевые наполовину белые. Светлые основания маховых образуют беловатое зеркальце
а хорошо заметным желтым налетом. Радужина бурая, клюв и ноги—черные. Самка отли-
чается от самца отсутствием черного цвета на голове, который заменен серым. Лоб—
грязнобелый, брюшная сторона—грязнобелая.
Молодая птица. Спинная сторона испещрена беловатым поперечным рисунком на
сером основном фоне. Светлые полосы имеют слабый желтоватый оттенок. Ноги—бледно-
бурые.
СЕМЕЙСТВО СВИРИСТЕЛЕВЫЕ BOMBYCILLIDAE
Птицы размером несколько крупнее снегиря, с густым и мягким оперением,
с хохлом на темени, с длинным крылом и сравнительно коротким хвостом.
Вершину крыла образуют второе и третье маховые; первое маховое недоразви-
то, первостепенных маховых—десять, рулевых—двенадцать; клюв сильный,
несколько загибающийся на конце, с небольшим зубчиком у вершины над-
клювья; ноздри покрыты густыми, мелкими щетинками, ноги сильные, цевка
покрыта отдельными щиткам.
Населяют лесотундру и тайгу, местами с соответствующими биотопами
далеко проникая к югу. С наступлением зимы ведут кочевой образ жизни,
залетая в средние и южные широты.
Три вида, из которых один населяет Европу, Азию и Северную Америку,
второй—восточную Азию и третий—свойствен только Северной Америке.
РОД СВИРИСТЕЛИ BOMBYCILLA VIEILLOT, 1808
Тип Bombycilla japonica.
Таблица для определения видов свиристелей
1 B). Вершины рулевых красные. Перья хохла с черным
восточноазиатский свиристель Bombycilla japonica
2 A). Вершины рулевых желтые. Перья хохла без черного
обыкновенный свиристель Bombycilla garrulus

62
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
162. Свиристель Bombycilia garrulus L.
Lanius Garrulus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 95, Швеция.
Синоним. Parus Bombycilla. Pallas. Zoographia, Rosso-Asiatica, 1811, стр. 548,
новое имя взамен предыдущего.
Русское название. Свиристель—народное у населения Севера.
Распространение. Ареал. Северные области Европы, Азии и Северной
Америки.
Карта 12. Распространение обыкновенного свиристеля Bombycilla garrulus
l—B. g. garrulus, 2 —В. g. pallidiceps; а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница
гнездования
Характер пребывания. В СССР гнездится и ведет кочующий
образ жизни зимой.
Биотоп. Хвойные и березовые леса лесотундры и тайги.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, незначительно различающиеся
окраской. В. g. garrulus Linnaeus, 1758—северная Норвегия, Швеция, северная
Финляндия, европейский и азиатский север в СССР; В. g. pallidiceps Reichenow,
1908—Аляска, на север до бассейна Мекензи, на северо-восток до Манитоба, к югу до
южных частей Британской Колумбии и Альберта.
Обыкновенный свиристель Bombycilla garrulus garrulus L.
Синонимы. Bombycilla garrulus centralasiae. Поляков. Орнитол. Вестник,
1915, стр. 137, Змеиногорск. уезд.—Bombycilla garrulus ussuriensis. Бутурлин.
Орнитол. Вестник, 1915, стр. 233, Руссовка, Южно-Уссурийский край.
Распространение. Ареал. В Норвегии проникает к северу до 70°,
в Швеции до 62°. Населяет также северную Финляндию. В пределах СССР до
настоящего времени распространение остается плохо выясненным. В Европей-
ской части северная граница, вероятно, на всем протяжении совпадает с север-
ной границей распространения высокоствольной древесной растительности.
Южная граница выяснена слабо, что можно объяснить резко выраженной
спорадичностью гнездования птиц и его непостоянством; в одни годы в том или
другом месте свиристели на гнездовье не представляют редкости, в другие—там
положительно отсутствуют. Безусловно гнездится в средних и особенно в юж-
ных частях Советской Лапландии. Владимирская A948) предполагает гнездо-
вание в Лапландском заповеднике. Отмечено гнездование у Кандалакши, на
берегах Имандры и Кошозера (Плеске, 1887). Из тех же источников мы видим,

СВИРИСТЕЛЬ 63
что в изобилии свиристели населяют Карело-Финскую ССР. Как гнездящиеся
птицы отмечены по р. Телеке между По венцом и Выгозером, затем около Керети
(в Кандалакшской губе). Бианки A915) встретил местный выводок юго-запад-
нее Ленинграда на Лебяжьей. Гнездится также в Коми АССР, где Андреев,
и Бианки A909) отметили местный выводок близ Сыктывкара. Несколько гнез-
дящихся пар свиристелей в конце лета 1947 г. обнаружены в Дарвинском запо-
веднике в 20 км к югу от г. Весьегонска. Из группы в 8 штук 23 августа добыты
взрослый и молодой самец в гнездовом наряде с невполне отросшими маховыми
и рулевыми перьями. Гнездование здесь свиристелей, вероятно, носит нерегу-
лярный характер (Спангенберг и Олигер, 1949). Далее на восток свиристель
найден на гнездовье на границе Кировского края и Молотовской области.
В Молотовской области граница идет несколько севернее одноименного города
и пересекает Гороблагодатный район (Резцов, 1904). Найден на гнездовье так-
же у Денежкиного камня.
Таким образом (условно) южная граница в Европейской части СССР может
быть проведена от окрестностей Ленинграда к Весьегонску, затем Сыктывкару
и через Гороблагодатный район Молотовской области.
Кроме того, Страутман сообщает о встречах групп свиристелей в Карпа-
тах 5 и 20 мая и даже 2 июня. Из осторожности автор относит их к отстало-
пролетным. Далее Страутман упоминает о сообщении Мантейфеля, будто
бы в окрестности г. Черновиц, вблизи Карпат, он нашел гнездо свиристеля
с птенцами. Не исключая возможности гнездования свиристеля в хвойных лесах
Карпат, я считаю необходимым подчеркнуть, что достоверность этого интерес-
ного сообщения по ряду причин вызывает большое сомнение.
В Зауралье северная граница также совпадает с границей северных лесов,
а южная остается плохо выясненной. Вероятно, гнездится по берегам р. Маньи
(Портенко, 1937); гнездится в окрестностях Березова, где Шухов A914) добыл
самку из гнездовой пары.
Гнездится на Елогуе до 64° и на Тазе между 64 и 67° с. ш. (Скалой и Слуд-
ский, 1941). В бассейне Енисея, по данным Ткаченко A947), гнездится в вер-
ховьях и в среднем течении Нижней Тунгузки, проникая к югу до 58° с. ш.
Далее, по мнению Тугаринова и Бутурлина A911), повидимому, гнездится
в водораздельных частях Ангары и Хатанги не южнее 64° с. ш. Сушкин A914)
предполагает гнездование в долинах Саян на восток от Енисея, где свиристели
встречены выводками (нормально гнездится несколько севернее). У того же
автора мы находим указания на гнездование в кедровой зоне у южного Байкала
и в Западных Саянах. В июле свиристель встречен Рузским по р. Аносу в северо-
западном Алтае (Сушкин, 1938). Сушкин A914) предполагает, что между
гнездованием на Байкале и севером существует связь. Гнездится также в Вос-
точном Тувинском нагорье (Янушевич, 1948). На северо-восточном берегу
Байкала (у Сосновки), повидимому, гнездящимся найден Туровым A924).
Гнездится на Вилюе (Нюрбинский р.; Андреев). Встречен 15 июля в трех кило-
метрах от летника Тумуллур в Якутии, где также, видимо, гнездится (Иванов,
1929). Несомненно гнездится в верховьях рек Колымы и Индигирки где обна-
ружена Васьковским A951). Далее на восток распространение неизвестно.
Можно лишь предполагать гнездование этого вида в нижнем течении Амура
и в северном Приморье. Наконец, обнаружен Авериным A948) в хвойных
лесах долины р. Камчатки; северная граница ее здесь не выяснена.
Во врем<т зимней бродячей жизни залетает на юг Украины, в Крым, на
Северный Кавказ и в Закавказье, в дельту Волги и устье Урала, в Туркмению,
Узбекистан, Таджикистан, в Казахстан и Киргизию.
За пределами СССР появляется иногда зимой в Южной Франции, Швейца-
рии, Северной Италии, Югославии, Болгарии, Румынии, Польше, Турции,
северо-западной части Малой Азии, в северном Иране, Афганистане (Асланов»
1953), в Исландии, на Фарерских островах, в Гренландии и Мальте.

64 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Характер пребывания. Гнездящаяся птица северных лесных
областей. С наступлением осени покидает свою родину и то медленно подви-
гается, то быстро отлетает к югу. В средних и южных частях СССР нормально
проводит зиму, но иногда посещает их во время обоих пролетов или во время
зимней бродячей жизни. Характер поведения птиц в различные годы
неодинаков и целиком зависит от обилия или недостатка пищи в осенний
и зимний периоды.
Вероятно, при обилии и доступности корма часто перезимовывает в гнез-
довой области. Например, зимовки отмечались Нестеровым A909) в Минусин-
ском крае, в Урянхайской земле и Владимирской A948) в Лапландском заповед-
нике. Если на родине пищи недостаточно, отлетает в южном направлении и по-
долгу задерживается в местах, где наблюдается большой урожай рябины,
боярышника, можжевельника и прочих ягод.
Весеннее движение к северу раннее, но часть особей задерживается на
местах зимовок до наступления теплых и даже жарких погод. Осенний отлет
сравнительно поздний.
Во время зимних кочевок свиристели проникают до самых южных окраин
нашей родины, перезимовывая на юге Украины, в Крыму, на Северном Кавка-
зе, в восточных частях Закавказья к югу до Ленкорани, в дельте Волги и Ура-
ла. В Азии иногда бывает зимой в Туркмении и Таджикистане, под Ташкентом,
нормально зимует на нижней Сыр-Дарье и во многих местах Семиречья. Есть
сведения, что стайки свиристелей проникают зимой и в Афганистан. Отлет
к северу в Европейской части происходит в следующие даты. Свиристели, зи-
мующие на Волыни, по наблюдениям Шарлемана и Портенко A926), полно-
стью исчезают отсюда в последних числах марта. Зимующие в Крыму держатся
здесь примерно до середины марта. На Северном Кавказе отлетают в марте, но
отдельные особи, по указаниям Беме A926), сильно задерживаются. Одиночный
экземпляр был добыт в садах г. Дзауджикау 6 мая. В марте происходит откочев-
ка птиц к северу из устьев Урала и дельты Волги. В более северных частях
страны весенний пролет или отлет зимующих происходит: под Харьковом, по
наблюдениям Сомова A887) за ряд лет, между 9 марта и 16 апреля. Хорошо
выраженный пролет над Киевом наблюдался еще 30 марта. В Белоруссии, по
данным Шнитникова A913), сокращение численности свиристеля наблюдается
в конце февраля и в начале марта. В Горьковской области, по данным Сере-
бровского A918), пролетные особи задерживаются до середины апреля. В райо-
не Пскова Исполатов A913, 1917) первых весенних птиц отметил 31 марта.
С этого времени они попадались до 8 мая. В районе Вышнего-Волочка Калинин-
ской области, видимо, запоздавшая стайка свиристелей отмечена автором
7 мая. Наконец, в окрестностях Архангельска, по данным Паровщикова
A941), свиристели появляются в начале мая. В близкие сроки проходит весен-
ний пролет и в Азиатской части СССР. На юге Азии в связи с редкостью зимую-
щих птиц отлет их отсюда проследить трудно. В Таджикистане птица отмечена
11 апреля, под Самаркандом—в начале марта (Иванов, 1940). В низовьях Сыр-
Дарьи и на восточном берегу Аральского моря, по наблюдениям автора A941),
численность зимующих свиристелей начинает сокращаться в конце февраля.
8 марте встречается редкими стайками. Однако отсталопролетный экземпляр
был добыт в окрестностях станции Кара-Узяк 2 мая. В Чкаловской области
Зарудный A888) указывает на пролет свиристелей с конца февраля и до по-
следней трети марта. В Семиречье, по данным Шнитникова A949), начинает
отлетать в конце марта или в первых числах апреля. Отсталые одиночки
отмечались до начала последней трети апреля. В самых восточных частях этой
страны, как, например, под Джаркентом, по данным Кареева и Зарудного
A906), птицы полностью исчезают в первых числах марта. В средних частях
Сибири весеннее движение также происходит еще задолго до потепления.
В окрестностях Томска, по данным Залесского A915), свиристели появляются

СВИРИСТЕЛЬ 65
стаями около середины марта. Под Красноярском хорошо заметный пролет про-
исходит около 10 апреля (Тугаринов и Бутурлин, 1911). Однако часть особей
задерживается до наступления настоящей весны. Под Красноярском отмечал-
ся до 10 мая (Шухов, 1925), а в устье Курейки отдельные экземпляры добы-
вались до 13 июня. Из Читинской области, по наблюдениям Павлова A948),
отлетает к северу в марте. В Якутии, видимо, в богатые пищей годы прилетает
уже в конце февраля и в начале марта. Весенний пролет на р. Колыме, в устье
р. Средникана, отмечен Васьковским A951) 15 мая, а на северном побережье
Охотского моря (р. Хасын—приток р. Армани)—10 мая. В Судзухинском
заповеднике появляется весной в феврале и исчезает в конце марта (Белополь-
ский, 1950). В более северных частях Приморья встречаются еще в начале
апреля. На Сахалине, по устным сообщениям Гизенко, пролет отмечен между
25—30 марта. На острове Итуруп, Курильской гряды, Бергман A935) отмечал
с начала февраля, а добывал пролетных птиц 3 и 10 мая.
Откочевка к югу повсеместно происходит не ранее наступления холода
или выпадения снега. На Итурупе отлетают в ноябре, но часть задерживается
до декабря. В средних и южных частях Сахалина пролет обычно заметен с кон-
ца октября, заканчиваясь в начале следующего месяца. У Охотска Харито-
новым A915) был добыт экземпляр 22 сентября. В Читинской области первые
осенние стайки, го данным Павлова, появляются с середины октября. Пролет
на р. Иман в Приморье происходит в октябре и ноябре и его продолжитель-
ность зависит от урожая ягод. Под Красноярском первые стайки свиристелей
появляются 10—13 октября (Тугаринов и Бутурлин, 1911), у Томска—около
середины сентября (Залесский, 1917), у Чкалова—в самом конце сентября
(Зарудный, 1888), у Гурьева—в конце октября (Бостанжогло, 1911), на Сыр-
Дарье—сЗОоктября (Спангенберг, 1941). Семиречья птицы достигают не ранее
конца октября, иногда в ноябре и даже в декабре.
В близкие сроки происходит отлет свиристелей и в Европейской части
ареала. Из-под Архангельска отлетают в ноябре (Паровщиков, 1941). Из
Лапландского заповедника обычно улетают в конце сентября, иногда позднее,
встречаясь до последних чисел ноября (Владимирская, 1948). Пролетные
в Повенецком районе Карело-Финской республики отмечены Исполатовым
A916) 24 октября. В районе Новгорода появляется около 10 октября (Бианки,
1909). В Белоруссии появляется не ранее 10 ноября (Шнитников, 1913), у Ка-
луги во второй трети октября (Филатов, 1915), в окрестностях Киева в различ-
ные годы—между 21 ноября и 24 декабря (Шарлеман, 1930), у Харькова—обыч-
но с середины октября и в ноябре (Сомов, 1897) и в Подолии с конца октября
(Храневич, 1925—1926). Таким образом почти повсеместно свиристели поки-
дают свою родину не ранее середины сентября. Птицы, встреченные в соответ-
ствующих северных биотопах в августе, со значительной долей вероятия мо-
гут быть отнесены к местным—гнездящимся. Последнее может способствовать
более детальному изучению гнездового ареала данного вида, который и до
настоящего времени мы знаем очень плохо.
Во время пролетов птиц удается наблюдать стаями. Особенно крупные
стаи встречаются с осени и в первую половину зимы. Весеннее движе-
ние к северу чаще совершается маленькими стайками и небольшими
группками.
Результаты кольцевания. Птица, окольцованная 28 февра-
ля 1937 г. в Ровно, добыта 1 декабря того же года под Читой; окольцованная
в 1928 г. 23 марта под Москвой добыта 19 февраля в Польше в окрестностях
Кракова. Свиристели, окольцованные в Венгрии 30 декабря 1932 г., 21 января
1933 г., 12 марта 1935 г. и 2 февраля 1947 г., добыты в СССР (по порядку дат
кольцевания) 1 ноября 1934 г. в окрестностях Йошкар-ола, 10 октября 1935 г.
в Калужской области, 25 октября 1938 г. в Ленинградской области и 9 января
1948 г. в окрестностях Сыктывкара.
5 Птицы СССР, т. VI

66 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Биотоп. Повсюду в коренной области своего распространения заселя-
ет хвойные и смешанные леса северного типа. Обычно такие леса состоят из
сосны, березы и ели. В районе Весьегонска взрослые свиристели с плохо летаю-
щими молодыми в августе держались в смешанном сравнительно молодом лесу
с явным преобладанием сосны. Почва этого участка была густо покрыта чернич-
ником и кустами можжевельника. На Малой Сосьве гнездо, найденное Таруни-
ным, помещалось у высокоствольного березового леса с примесью сосен и елей.
В подлеске—черемуха, рябина, ива, елочки, а также малина, шиповник, смо-
родина и жимолость.
В восточных частях Сибири отмечена в гнездовое время среди листве-
ничников.
Численность. В соответствующих гнездовых биотопах, повидимо-
му, нередок. В связи с обширным распространением общая численность весьма
значительна. Численность птиц на местах зимовок и зимних кочевок тесно
связана с размерами урожая ягод. В меньшем числе свиристели встречаются
в наиболее южных частях нашей страны, куда проникают небольшими
группами.
Экология. Размножение. Как известно, гнезда и яйца свиристелей
были впервые найдены только в 1856 г. Уоллеем. Для СССР мало данных. Гнез-
дится отдельными парами, устраивая гнезда на деревьях на различной высоте
от земли. Гнездо, найденное Таруниным на Малой Сосьве у Шухтункурта,
помещалось на высоте 15—16 м от земли почти на самой вершине старой ели.
Оно было укреплено в развилке сучьев ствола дерева. Наружный слой гнезда
состоял из тонких сухих веточек ели и отделан лишаем и сухими стебельками
хвоща. Лоточек гнезда выстлан более мягким и нежным лишайником и бере-
стой; находились в лотке также иглы кедра.
Наружный диаметр постройки—210 мм, наружная высота—99 мм, диаметр-
лотка—90 мм, его глубина—58 мм.
Другое гнездо, найденное Андреевым A953) на Вилюе, у с. Нюрба, обна-
ружено на одинокостоящей на берегу озера молодой елочке. Оно находилось
на высоте 2.9 м от земли и было построено из сухих веточек с выстилкой лот-
ка перьями рябчика и других птиц. В Финской Лапландии гнезда свиристелей
строятся на высоте 4—5 м от земли на соснах, елях и березах. Они строятся из
мха и древесных лишайников и вымащиваются внутри перьями птиц и шерстью
северных оленей.
Число яиц в полной кладке от 3 до 7, обычно 5 яиц, редко 7. Основной цвет
яиц пепельно-серый или пепельно-голубой с землистым оттенком. По основ-
ному фону разбросаны буровато-черные или черно-бурые поверхностные отме-
тины и серые или фиолетово-серые глубокие пятна. Размер яиц A00) 21.1—
28.3x15.7—18.8, в среднем 24.0x17.3 мм (Уайзерби, 1938). Пять яиц, взятых
Таруниным на Малой Сосьве, имели размеры 23.0—24.0X 13.0—17.5 мм и вес
3.47 до 3.78 г.
Основной фон этих яиц светлофиолетово-серый. По нему разбросаны
поверхностные буровато-черные, многочисленные пестрины, пятнышки и точ-
ки, и внутренние (глубокие) пятна серовато-лилового цвета. Между послед-
ними хорошо заметны пятнышки желтовато-белого цвета.
В течение лета бывает одна кладка. Главная забота по насиживанию лежит
на самке, а самец кормит насиживающую подругу. Насиживание продолжает-
ся 14 дней. О сроках размножения у нас совсем мало данных. В Финляндии
кладка начинается в разные числа первой половины июня. По данным
Тарунина на Малой Сосьве разбивка на пары происходит в конце апреля.
В гнезде, взятом 27 мая, была законченная кладка в 5 ненасиженных яиц.
Самка сидела крепко и слетела только когда названный исследователь влез на
дерево и приблизился к гнезду. С 27 июля Тарунин наблюдал летных моло-
дых птиц.

СВИРИСТЕЛЬ 67
Гнездо, найденное на Вилюе Андреевым 15 июня, содержало, видимо,
незаконченную кладку в два яйца, на которых, однако, самка сидела в высшей
степени крепко. Благосклонов сообщил нам, что в Кандалакшском заповеднике
с 25 июля им наблюдались летные выводки, стаи которых возрастали с каждым
днем. Однако часть молодых птиц приобретает способность к полету значитель-
но позже. В районе Весьегонска, у Рыбинского моря, 23 августа некоторые
птенцы еще плохо летали. В яйцеводе самки, добытой Кузнецовым в заповед-
нике Денежкин Камень 23 июня, обнаружено готовое к сносу яйцо. Другая
самка, убитая в ту же дату, имела развитый яичник. Август—повсеместно
время массового подъема птенцов на крылья и образование зимних стай.
Рис. 14. Обыкновенный свиристель (взрослый и молодой)
Линька. Одна полная линька в году. У взрослых особей она происхо-
дит в октябре и ноябре. Молодые (частичная линька) начинают сменять птен-
цовый наряд на первый зимний, видимо, в конце августа. Сентябрьские
экземпляры уже приобретают темное пятно на горле. Вылинивает в первую
осень только мелкое оперение, а маховые и рулевые сохраняются до следую-
щей осени.
Питание. Летом—мелкие насекомые и в частности комары. Зимой
всевозможные, главным образом древесные и кустарниковые ягоды. Поедает:
рябину, калину, боярышник, ягоды сибирской яблони, можжевельника, омел
(Радищев, 1926), шиповника, крушины и прочих, а также почки различных
лиственных деревьев (Томкевич, 1914). Не вся пища усваивается организмом
и часть ягод и семян остается непереварившейся и выбрасываются наружу.
В связи с этим свиристель, видимо, имеет значение для распространения семян.
Полевые признаки. Довольно крупная (величиной со скворца) птичка.
На голове хорошо выраженный хохол, на конце хвоста заметная яркая желтая
полоса. За исключением периода размножения, держится большими стаями,
кочующими в поисках обильной пищи. В годы обилия в садах рябины посе-
щает не только сады мелких населенных пунктов, но и сады крупных городов
5*

68 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Москвы, Ленинграда и др. Полет быстрый, слабоволнистый; голос—приятные
верещащие звуки.
Описание. Размеры и строение. Клюв сравнительно короткий, широкий
и напоминает клюв мухоловок. Подклювье прямое, вершина надклювья слабо изогнута.
Ноги сильные с загнутыми когтями, приспособленные для обхватывания ветки, но не для
передвижения. У взрослых особей удлиненные перья головы образуют большой хохол.
Хвост короткий, рулевые одинаковой длины; крылья длинные. Вершину крыла образует
третье маховое; первое маховое рудиментарно. Длина тела самцов A9) 190—228, самок A7)
190—230, в среднем 203.9 и 206.6 мм; размах крыльев самцов B0K25—377, самок A3)
300—360, в среднем 356.2—349.6 мм. Длина крыла самцов A00) 104—124, самок F6)
109—120, в среднем 116.8 и 115 мм. Вес самцов (8) 40—64, самок E) 52—62, в среднем
54.71 и 58.4 г. Есть указания в литературе о том, что некоторые особи достигают 72 г.
Окраска взрослого самца на спинной стороне буровато-серая с виннокрасным
оттенком на голове, чисто серая на пояснице и надхвостьи. Брюшная сторона буровато-
серая с винным оттенком в области груди. Подхвостье—каштановое. На горле большое
черное пятно. Черны также перышки, прикрывающие ноздри, уздечка и пятно за глазом.
Первостепенные маховые черноватые, иногда почти черные обычно с желтыми, реже
с беловатыми наружными каймами близ вершины. Второстепенные маховые черноватые
с белой вершиной и с красной пластинкой. Кроющие кисти—черные с белой вершиной—
образуют белое зеркальце. У некоторых особей желтый цвет на крыльях полностью
заменен белым, а красные пластинки отсутствуют. Хвост серый, черноватый
ближе к вершине и с яркой желтой вершинной полосой. У 15 самцов различного возраста
из 228 просмотренных экземпляров хорошо выражены на желтом фоне вершин рулевых
красные стержни концов пера или мелкие красные пластинки. Самки в общем похожи на
самцов, но имеют не столь насыщенную винную окраску. Их горловое пятно не столь
черное и не имеет столь резкой границы, как у самцов.
Молодые птицы до первой осенней линьки буровато-серые, их брюшко буро-бело-
ватое. Однако и в птенцовом наряде у них каштановое подхвостье и развиты желтые цве-
та на крыльях и хвосте и красные пластинки на вершинах второстепенных маховых.
После первой осенней линьки они одевают первый зимний наряд, который отличается от
взрослого более тусклыми тонами. Уже в сентябре у некоторых особей появляется тем-
ное, черноватое пятно на горле.
163. Восточноазиатский свиристель Bombycilla japonica
Siebold
Bombycivora japonica. Siebold. De Hist. Natur. in Japonia statu, 1824, стр. 13, Япония.
Русское название. Книжное.
Распространение. Ареал. Недостаточно выяснен. Пока известен как
гнездящаяся птица для восточной Якутии, Приамурья и северного Приморья.
Детали распространения таковы.
Гнездится на р. Мае (Якутия), где в окрестностях с. Нелькан на 58° с. ш.
Ткаченко много наблюдал и добыл ряд молодых птиц (Иванов, 1929). Восточ-
нее отсюда северная граница, видимо, совпадает с южным побережьем Охот-
ского моря. На юг отсюда гнездование этих свиристелей отмечено под Николаев-
ском-на-Амуре и к югу до оз. Болонь (Стаханов, 1935) и на Бурее. Шульпиным
A931) гнездование восточноазиатских свиристелей установлено также в север-
ном Приамурье на берегах оз. Кизи. Этими данными исчерпываются наши зна-
ния о гнездовом ареале вида. Вероятно, гнездование в лесных областях по запад-
ному побережью Охотского моря и в хвойных лесах на хребте Сихотэ-алинь
в более южных частях Приморья.
Во время обоих пролетов посещает все Приморье и, по сообщению
Гизенко, случайно залетает на Сахалин. Во время зимней бродячей жизни посе-
щает Японию от Хоккайдо и южнее, Тайван и, вероятно, также Корею и восточ-
ные части Китая.
Характер пребывания. В СССР—гнездящаяся птица. О сро-
ках весеннего и осеннего пролета почти нет данных.
В окрестностях деревни Бичевая на р. Хор 6 октября Воробьев добыл про-
летную птицу.

ВОСТОЧНОАЗИАТСКИЙ СВИРИСТЕЛЬ
Биотоп. Лесные массивы с явным преобладанием хвойных. На бере-
гах оз. Кизи свиристели наблюдались Шульпиным среди лиственничников
и кедрачей; почва была покрыта голу-
бикой.
Численность. Вероятно, в со-
ответствующих биотопах обычная птица.
Однако ареал вида ограничен и общая
численность невелика.
Экология. Размножение. Почти
нет данных. Вероятно, как и обыкновен-
ный свиристель, не образует колоний,
а гнездится отдельными парами. Яичник
самки, добытой 27 июня в окрестностях
г. Николаевска-на-Амуре, хорошо раз-
вит. У этой птицы обнаружены три круп-
ных желтка; повидимому, одно или два
яйца уже были отложены.
На Нижнем Амуре в конце августа
собирается в большие стаи и начинает
кочевать. На р. Мае между 30 августа
и 2 сентября Ткаченко наблюдал стаи
в 25—30 особей в каждой, добытые птицы
оказались молодыми с не вполне еще
отросшими маховыми перьями.
Линька. Вероятно, происходит
осенью. У самки, добытой 27 июня, и
у самца, добытого 8 июля, нет никаких
признаков линьки.
Питание. Мало данных. В летнее время поедает насекомых. Есть
наблюдение, как птица слетела с дерева и схватила пролетающее насекомое.
Карта 13. Распространение восточно-
азиатского свиристеля Bombycilla japo-
nica
а—граница гнездовий, б—не вполне выяснен-
ная граница гнездовий, г—зимовки, д—залет
Рис. 15. Восточноазиатский свиристель
Зимнее и осеннее питание, повидимому, различные ягоды. На берегах озера
Кизи, по наблюдениям Шульпина A931), молодые свиристели «держались?
и, вероятно, кормились голубикой, урожай которой был большой.

70 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Полевые признаки. Похож на обыкновенного свиристеля, но несколько
меньших размеров. Хорошо отличается от обыкновенного свиристеля красны-
ми вершинами рулевых, которые образуют на конце хвоста яркокрасную ленту.
Красный цвет развит также на крыльях, а иногда и в надхвостье.
Описание. Размеры и строение. Сложение—как у обыкновенного сви-
ристеля. Вершину крыла образует первое и отчасти второе маховое; остальные маховые
короче предыдущих.
Длина крыльев двух самцов коллекции Зоологического музея Московского универ-
ситета 108 и 109 мм, двух самок 107 и 110 мм. В литературе есть указания о длине
крыла у птиц в 115 мм.
Окраска взрослых самцов такова. Основной цвет, распространенный на
спинной стороне, а также на груди и боках тела—рыжевато-бурый с винным оттенком.
Этот винный оттенок значительно интенсивнее развит на лбу и щеках. Средняя часть
брюшка бледножелтая. Горло и нижняя часть шеи—черные. Черный цвет в виде узкой
полосы тянется от углов рта через глаз и образует удлиненные черные перья хохла. Махо-
вые сизые со светлыми пятнами на вершинах, на которых то слабо, то более сильно раз-
вит розоватый налет. Рулевые темносерые или сизые с яркокрасными вершинами. Крас-
ный цвет также развит в области плеч и в подхвостье. Клюв черный, ноги черные.
Оперение самок близко к оперению самцов, но окраска их более бледная. На верши-
нах маховых на белых каймах и пятнах розовый налет отсутствует. Не развит красный
цвет и в подхвостье, где заменен охристым.
Молодые, видимо, после осенней линьки похожи на самок; хохол у них слабо развит.
СЕМЕЙСТВО КОРОТКОПАЛЫЕ ДРОЗДЫ, или БУЛЬБУЛИ,
PYCNONOTIDAE
К этому семейству относится 109 видов птиц средней для воробьиных вели-
чины, относящихся к родам Pycnonotus, Microscelis, Phylfastrephus, Bledanjip.
Распространены в Африке, в южной Азии, где заходят на юг Палеарктики,
в Индонезии, к востоку до Молуккских островов. В оперении характерно при-
сутствие на затылке нескольких более или менее удлиненных нитевидных или
волосовидных перьев. Оперение рыхлое и мягкое. Крыло из 10 первостепенных
маховых, первое маховое короткое; хвост умеренной длины, из 12 рулевых. Оба
пола сходны по окраске, молодые похожи на взрослых, но общий тон окраски
бледнее. Клюв короткий или средней длины, слегка выпуклый по коньку
надклювья, со щетинками у основания. Цевки и пальцы ног короткие.
Древесные и кустарниковые птицы, держатся в культурном ландшафте
или в лесах. Кормятся плодами, ягодами, ростками, отчасти и насекомыми.
Самцы многих видов хорошо поют. Гнезда чашеобразные. Яиц в кладке обычно
3—5; окраска яиц пестрая. Оседлы.
В СССР только один вид; указания на встречу другого вида, имеющиеся
в литературе, остаются сомнительными (см. ниже).
РОД СЕРЫЕ БУЛЬБУЛИ MICROSCELIS GRAU,
Тип Тurdus amaurotis.
164. Рыжеухий бульбуль Microscelis amaurotis Temminck
Turdus amaurotis. Temminck. Planches Coloriees. 1830, И, табл. 497, Япония.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе. Бульбуль—
индийское название этого семейства птиц.
Распространение. Ареал. Япония от Хоккайдо до Риу-Киу; о. Тай-
ван в Китае; в СССР—на Южном Сахалине.
Характер пребывания. Северные птицы—на южном Сахали-
не (?), Хоккайдо и Хондо—перелетные, зимуют в средней и южной Японии до
Риу-Киу; южные—в области вечнозеленых субтропических лесов—оседлы.

РЫЖЕУХИЙ БУЛЬБУЛЬ 71
Осенний отлет и пролет в начале октября (у Кобе). Весной на юго-западе
Японии птицы в парах встречаются уже в начале марта (Ян, 1942).
Биотоп. Лиственные и смешанные леса. В северной части Хондо в го-
рах до 500 м, в средней части этого острова до 1000—1200 м (но на осенних ко-
чевках и выше до 2300 м). На Хоккайдо на равнинах и в холмистых местностях.
В открытом ландшафте — на полях и т. п.—только во время пролета
(Ян, 1942).
Численность. На севере ареала редок, но обычен и многочислен
в области субтропических вечнозеленых лесов.
Подвиды и варьирующие признаки. Рыжеухий бульбуль—единственный вид моно-
типического рода Mlcroscelis—распадается на множество подвидов, различающихся окрас-
кой (главным образом общим потемнением ее с севера на юг), размерами и пропорци-
ями (длина крыла, клюва, цевки), а также экологией (оседлость и перелетность, другие
детали выяснены слабо). Описаны: М. a. ceptentrionalis Dementievet Gizenko,
1950—южный Сахалин; М. a. hensoni Stejneger, 1893—гнездится на Хоккайдо,
в негнездовое время от Хондо до Риу-Киу (Окинава, Замамисима, Кумесима), на о. Квель-
парт, также в Корее; М. a. amaurotis T e m m i n с k, 1830—гнездится на Хондо, Садо,
Семи островах Изу от Осима до Миякосима, на Ики, Сикоку, Кюсю, Цусима, о-вах
Квельпарт, в негнездовое время на Амами-осима и Риу-Киу (Окинава, Исигаки); М. a. mat-
chill Мотiyama, 1923—на некоторых островах группы Семь островов Изу-Хачизо, Тане-
гасима, Якусима; М. a. squamiceps К i t t 1 i t z, 1830—острова Бонин; М. a. magniro-
strls H а г t e r t, 1905—о. Волкано; М. a. borodinonis К и г о d a, 1923—0. Бородино,
Риу-Киу; M. a. ogawae Hartert, 1907—острова Амами-осима и Токунасима; М. a. pryerl
Stejneger, 1887—средняя часть архипелага Риу-Киу—острова Исия, Окинава,
Замами, Куме; М. a. insignis К и г о а а, 1923—о. Мияко, Риу-Киу; М. a. stejnegeri
Н а г t e г t, 1907—острова Исигаки, Ириомоте, в южной части архипелага Риу-Киу;
М. a. harterti К и г о d а, 1922—0. Ионакуни на юге архипелага Риу-Киу, юг Тайвана
(Кошун), Кисанто, Куасото, Бетель-тобаго. Бульбули, относимые в литературе к подвиду
М. a. amaurotis (Латуш, 1925), отмечены и в Китае—в Чжецзяне и у Шанхая; повидимому,
это перелетные птицы.
Северный рыжеухий бульбуль Microscetis amaurotis septentrionalis
Dementiev et Gizenko
Microscelis amaurotis septentrionalis. Дементьев и Гизенко. Доклады
Академии наук СССР, XXX F), 1950, стр. 1081, устье р. Сусуй, Южн. Сахалин.
Распространение. На Южном Сахалине Гизенко добыл 3 экземпляра
этой птицы: самца 6 ноября 1948 г. в устьях р. Сусуй, впадающей в залив
Анива; другого самца там же 29 ноября 1948 г.; наконец, самку 12 ноября
1948 г. в окрестностях Южно-Сахалинска. Птицы были добыты в березово-
еловом смешанном лесу. Обращает на себя внимание поздняя дата добычи
потому, что и южнее, на Хоккайдо и Хонжо, птицы эти перелетны.
Экология. Относительно образа жизни бульбуля на южном Сахалине све-
дений нет. В северной Японии (Ян, 1942, и др.) бульбуль—типичная лесная
птица, обитающая в лиственных и смешанных лесах. Размножение позднее—
с мая по июль. Гнезда на деревьях, хорошо скрытые. В кладке 4—5 краснова-
тых или охристо-рыжеватых с красно-бурыми поверхностными и сероватыми
глубинными отметинами яиц, размером около 28—31x20.5—21 мм.
Полевые признаки. Размерами с дрозда, похож на дрозда и сложением.
Общая окраска серовата. Держится преимущественно на деревьях, в различ-
ных их ярусах, избегая открытых мест. Полет быстрый, птица нередко сколь-
зит на большом протяжении с прижатыми к телу крыльями. Голос—свист,
вроде «виет-виет-виет», настоящего пения нет.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла двух самцов и одной самки
130, 130 и 129 мм. Длина клюва 20.1—20.6 мм, максимальная ширина подклювья 9—9.3 мм
{у южных форм длина клюва самцов 21.5—23, самок 20.7—22.2 мм, максимальная ширина
подклювья самцов 9.75—10.65, самок 10.7—11.9 мм, Дементьев и Гизенко, 1950). Клюв
слегка выпуклый на гребне надклювья, у основания его—обращенные вперед щетинки.

72 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Перья на темени, затылке, зобе слегка заострены и удлинены. Первостепенных маховых 10;
1-е маховое короткое, но длиннее верхних кроющих кисти; формула крыла: 4 > 5 > 6 >
> 3 > 7 > 2... Наружные опахала 4-го, 5-го и 6-го маховых сужены. Хвост из 12 рулевых,
длинный (около 150—160 мм), немного закругленный, со слегка заостренными вершинами
рулевых. Цевка покрыта спереди поперечными пластинками. Пальцы короткие.
Окраска. Взрослые самцы и самки. Лоб, темя, затылок серые со слабым сере-
бристым оттенком; спина и передние плечевые сероваты, поясница светлосерая; осталь-
ная спинная сторона бурая; маховые и рулевые темнобурые с нерезкими оливково-буры-
ми каймами; уздечка черноватая; щеки и кроющие уха ржаво-коричневые, задние крою-
щие уха сероваты; подбородок серовато-беловатый; зоб и грудь серобурые; бока тела,
брюхо и подкрылья рыжевато-бурые; на груди и брюхе беловатые вершинные отметины;
подхвостье бурое с белыми каймами перьев. Клюв черный, ноги бурые, радужина оре-
ховая.
Молодые птицы в гнездовом наряде более тусклой окраски, буроваты на спине,
с меньшим развитием сероватых тонов; верхние кроющие крыла, маховые и рулевые с ши-
рокими ржавчатыми каймами (северо-японский подвид, по Хартерту, 1907).
РОД НАСТОЯЩИЕ БУЛЬБУЛИ PYCN0N0TUS ВО IE, 1826
Тип Pycnonotus capensls.
165. Белощекий бульбуль Pycnonotus leucogenys Gray
Br achy pus leucogenys. Gray in Hardwicke's. Illustr. of Indian Zoology,
11, табл. 35, фиг. З, 1835, Индия.
Распространение. От Афганистана (самая северная находка—в Герате;
Асланов, 1952) и северных Гималаев (Мерри) до Бутана и Ассама, северней
Брамапутры, на восток до р. Диханг. Оседлая птица, распространенная глав-
ным образом в культурном ландшафте, реже—в лесистых местностях, по горам
и предгорьям. В горах до высот 7500 футов. Зарудный A912) сообщает, что
наблюдал белощекого бульбуля 16 июня 1910 г. на р. Сурхан у кишлака
Башкокайты, а затем получил труп этой птицы, найденный у Камар-сарая на
Пяндже 15 сентября 1910 г. Впоследствии Зарудный и Билькевич A918) отме-
чали, что в пределах б. Бухары это—редкий и случайно встречающийся вид.
К сожалению, экземпляров в коллекции Зарудного, ныне хранящейся в Сред-
неазиатском университете в Ташкенте, нет и встреча остается сомнительной, так
как к тому же никто впоследствии белощекого бульбуля в Таджикистане не
встречал.
Экология. В Индии гнездится с мая по июль, устраивая в кустах гнездо
из тонких веточек, стеблей, травы, выстланное лишайниками и травинками.
Расположено гнездо иногда и на земле, но обычно на небольшой от нее высоте—
в 5—6 футах. Расположены гнезда в садах или в редких кустарниковых зарос-
лях. В кладке 3—4 яйца, беловатой с красноватыми или красновато-сероваты-
ми пестринами окраски. Размеры яиц A00) 19—24.6x15.2—18, в среднем
21.6x16.1 мм (Бекер, 1922). Кормится ягодами, семенами, также насе-
комыми.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов 89—95, самок 85—
88 мм; хвост 80—90 мм; цевка около 21—23 мм; клюв 14—16 и до 19 мм (Бекер, 1922;
Хартерт, 1907). На темени перья сужены и заострены.
Окраска. Взрослые самцы и самки. Верхняя часть головы бурая с сероватыми
каймами перьев, удлиненные перья темени бурые; уздечка, кольцо вокруг глаза,
подбородок, горло, зоб—черноватые; ото лба к глазу над уздечкой проходит белая полоса;
щеки и кроющие уха белые, за ухом черноватое пятно с беловатыми крапинами; спинная
сторона тела бледнобурая; крылья бурые с оливковыми каймами; хвост бурый в ос-
новной, черный в вершинной части, со светлыми вершинными каймами, буроватыми на
средней паре, белыми—на остальных рулевых; брюшная сторона бурая, по середине
груди и брюха беловатая; на перьях груди беловатые каемки; подкрылья бурые с белыми
каймами, подхвостье сернисто-желтого цвета. Клюв черный, ноги буровато-серые, радужина
светлобурая.

МУХОЛОВКОВЫЕ 73
СЕМЕЙСТВО МУХОЛОВКОВЫЕ MUSCICAPIDAE
Характеристика семейства. К обширному семейству мухоловок относятся
некрупные воробьиные птицы. Для них характерен широкий и низкий клюв
с сильно выраженным хребтом надклювья. У основания клюва хорошо разви-
тые щетшЛси, у большинства видов прикрывающие ноздри. Щетинки распола-
гаются и по краям рта. Ноздри широко расставлены и лежат ближе к разрезу
рта, чем к хребту надклювья. Цевка относительно коротка, покрыта на задней
стороне двумя щитками.
Из десяти первостепенных маховых наиболее длинные третье, четвертое
и пятое или четвертое и пятое. Первые маховые недоразвиты и всегда короче
половины второго махового.
Молодые линяют в первую же осень. У большинства видов две линьки
в году, у некоторых—одна.
Окраска весьма разнообразна, есть очень ярко окрашенные, преимуще-
ственно тропические виды, другие же имеют однотонную буроватую окраску.
У большинства видов хорошо выражен половой диморфизм.
Мухоловки—перелетные птицы, поздно прилетающие к местам гнездова-
ния и рано покидающие их. Это преимущественно лесные птицы, поселяющиеся
в светлых разреженных лесах или вблизи полян и опушек. Некоторые виды
заходят высоко в горы.
Гнезда мухоловок относительно рыхлые и массивные, они располагаются
чаще всего у основания крупного сучка. Есть среди мухоловок гнездящиеся
в укрытиях и настоящие дуплогнездники, имеются также гнездящиеся на
скалах.
Яйца пестрые, только у некоторых, гнездящихся в дуплах видов,
однотонные.
Количество яиц в кладке 4—6, у мелких форм 6—8 и до 10.
Питание мухоловок состоит из насекомых. По большей части птицы ловят
их на лету. При этом мухи и другие двукрылые составляют основную часть
добычи. Есть, однако, виды, основу питания которых составляют гусеницы.
В осеннее время при бескормице многие мухоловки поедают ягоды, иногда
даже и семена растений.
Систематически семейство мухоловок близко к семействам славок и
дроздов.
Всего насчитывается 328 видов мухоловок. Это, преимущественно, тропи-
ческие формы. В нашей стране встречается 14 видов, относимых к двум родам.
Таблица для определения видов мухоловок
1 B). На голове длинный хохол 3
2 A). На голове хохла нет 5
3 D). Рулевые светлорыжие или белые
длиннохвостая мухоловка Terpsiphone parodisti
4 C). Рулевые черные или бурые
темноспинная длиннохвостая мухоловка Terpsiphone atrocaudata
5 F). Надхвостье желтое или оливково-зеленое
желтоспинная мухоловка Muscicapa narcissina
7
у p
6 E). Надхвостье иного цвета 7
7 (8). Боковые рулевые рыжие, что особенно хорошо видно снизу
рыжехвостая мухоловка Muscicapa ruficauda
9
р у p f
8 G). Рулевые не рыжие 9
9 A0). Рулевые и маховые с присутствием голубых или фиолетовых тонов
синяямухоловка Muscicapa cyanomelana (самцы)
10 (9). Рулевые и маховые без голубых и фиолетовых тонов 11
11 A2). На крыле большое белое пятно 13
12 A1). Крыло без белого пятна 17
13 A4). Горло и зоб рыжие
мухоловка Мугимаки Muscicapa mugimaki (самцы)

74 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
14 A3). Горло и зоб не рыжие 15
15 A6). Второе маховое обычно значительно длиннее пятого. Белые основания перво-
степенных маховых всегда хорошо видны
мухоловка-белошейка Muscicapa albicollis (взрослые)
16A5). Второе маховое обычно короче пятого. Белые основания первостепенных маховых
обычно скрыты под кроющими; иногда же основания первостепенных маховых совсем не белые
мухоловка-пеструшка Muscicapa hypoleuca (взрослые)
17 A8). Боковые рулевые с белыми основаниями 19
18 A7). Рулевые без белых оснований, но могут иметь белесые внешние каемки . 21
19 B0). Верхняя сторона тела одноцветная или с размытыми пятнами
малаямухоловка Muscicapa parva
20 A9). Верхняя сторона тела с резко ограниченными светлыми пятнами
мухоловка Мугимаки Muscicapa mugimaki (молодые самцы)
21 B2). Спина и надхвостье одноцветные 23
22 B1). Спчна и надхвостье пятнистые 33
23 B4). Горло и зоб рыжие или яркорыжеватые
мухоловка Мугимаки Muscicapa mugimaki (взрослые самки)
24 B3). Горло и зоб без рыжеватых тонов 25
25 B6). Нижняя сторона тела с ясно выраженным темным продольным рисунком . 29
26 B5). Нижняя сторона тела без темного продольного рисунка 27
27 B8). Длина крыла больше 80 мм. Рулевые оливковые с рыжеватым оттенком . .
синяя мухоловка Muscicapa cyanomelana (взрослые самки)
28 B7). Длина крыла меньше 80 мм. Рулевые серовато-бурые
ширококлювая мухоловка Muscicapa daurica (взрослые)
29 C0). Верх головы с резко выраженными наствольными пятнами. Длина клюва около
10 мм или больше серая мухоловка Muscicapa striata (взрослые)
30 B9). Верх головы с мало заметным темным рисунком или одноцветный. Длина
клюва менее 10 мм 31
31 C2). Темный рисунок на боках груди сливается в два больших пятна
• . . .• мухоловка-касатка Muscicapa sibirica (взрослые)
32 C1). Продольные пятна на груди резко ограничены и не сливаются между собой
пестрогрудая мухоловка Muscicapa griseisticia (взрослые)
33 C4). Последние маховые и боковые рулевые с широкими белесыми или бледно-
охристыми каймами 25
34 C3). Последние маховые лишь с узкими светлыми каемками, рулевые совсем без
них 37
35 C6). Белые основания первостепенных маховых выдаются за кроющие крыла . .
мухоловка-белошейка Muscicapa albicollis (молодые)
36 C5). Белые основания первостепенных маховых скрыты под кроющими крыла, или
же основания этих маховых не белые
мухоловка-пеструшка Muscicapa hypoleuca (молодые)
37 C8). Основной тон окраски горла и груди светложелтый или охристый .... 39
38 C7). Основной тон окраски горла и груди белесый, без желтого или охристого
оттенка 41
39 D0). Светлые пятна на верхней стороне тела резко ограничены. Подмышечные
светложелтые мухоловк а-М у г и м а к и Muscicapa magimaki (молодые самки)
40 C9). Светлые пятна на верхней стороне тела размыты. Подмышечные бледно-
бурые синяя мухоловка Muscicapa cyanomelana (молодые)
41 D2). Основной тон окраски верхней стороны тела светлобурый. Светлый рисунок
размытый серая мухоловка Muscicapa striata (молодые)
42 D1). Основной тон окраски верхней стороны тела темнобурый или черно-бурый.
Светлые пятна резко ограничены 43
43 D4). Первое маховое короче верхних кроющих кисти, в редких случаях одинаковой
с ними длины. Второе маховое длиннее пятого 45
44 D3). Первое маховое длиннее верхних кисти. Второе маховое короче пятого или
одинаковой с ним длины
ширококлювая мухоловка Muscicapa davurica (молодые)
45 D6). Светлые пятна на спине широкие, занимающие не менее половины ширины
пера пестрогрудая мухоловка Muscicopa griseisticta (молодые)
46 D5). Светлые пятна на спине узкие
мухоловк а-к а с а т к a Muscicapa sibirica (молодые).
РОД МУХОЛОВКИ MUSCICAPA BRISSON, 1760
Тип Muscicapa grisola.
Синонимы: Ficedula В г i s s о n, 1760.— Butalis В о i e, Шб.—Hedymela
Sundeval, Шб.—Zanthopygia В 1 у t h, \849.—Poliomyias S h а г р e, 1879.

СЕРАЯ МУХОЛОВКА
166. Серая мухоловка Muscicapa striata Pall.
Muscicapa striata. Pallas. Adumbratincula, 1764, стр. З, Голландия.
Синоним. Muscicapa Grisola. Li m n a e u s. Syst. Nat., 1, 1766, стр. 328,
Европа.
Русское название. Книжное.
Распространение. Ареал. Почти вся Европа и западная Азия, на восток
до Байкала, северо-западная Африка (Марокко, Алжир, северный Тунис).
Северная граница в Европе проходит через Ирландию 70° с. ш. в Норвегии,
Карта 14. Распространение серой мухоловки Muscicapa striata
I—М. s. striata, 2—M. s. neumannl, 3—M. s. tf/rrhenica, 4—M. s. balearica; a—граница
гнездовий, г—зимовки; цифры в кружочках—номера зимующих подвидов
северную Финляндию, Кольский полуостров, Архангельск и 61° с. ш. на
Урале. Далее граница идет по Западной Сибири около 60° с. ш. на Енисейск,
Красноярск, Иркутск.
Южная граница охватывает северо-западную Африку, острова Средизем-
ного моря, Палестину и идет на Бемпур в юго-восточном Иране, охватывает
Синд, далее идет в северо-западные Гималаи, северо-западную Монголию.
Зимовки по всей Африке на юг до Южно-Африканского Союза и далее на
восток: в южной Месопотамии, в южном Иране, в юго-западной части Пакиста-
на и прилегающих западных областях Индии.
Характер пребывания. В нашей стране повсюду гнездящаяся
перелетная птица.
Биотоп. Серые мухоловки встречаются на гнездовании в самых раз-
личных условиях—от тайги до полупустыни.

76 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Подвиды и варьирующие признаки. Распадается на несколько подвидов, незначитель-
но отличающихся по окраске и размерам: М. s. striata Pallas, 1764—весь европей-
ский ареал вида, кроме некоторых о-вов Средиземного моря; М. s. neumanni P о с h e,
1904—азиатская часть ареала вида с Кавказом и Критом; М. s. tyrrhenica S с h i e b e 1,
1910—Корсика и Сардиния; М. s. balearica J о г d a n s, 1914—Майорка (Балеарские
о-ва, быть может синоним номинального подвида).
Европейская серая мухоловка Muscicapa striata striata Pall.
Синоним. Muscicapa striata inexpectata. Dementieff. Alauda, 1932,
стр. 8, Тамак.
Распространение. Ареал. Вся Европа, кроме островов Средиземного
моря, где обитают другие формы. На восток до Урала (исключая Башкирию)
и быть может до севера Аральского моря. Южнее среднего течения Урала,
Илека и Хобды, в зоне пресных степных озер только спорадически (на Эмбе
Сушкин добыл эту форму, а также и сибирскую).
На Мургабе, по Ташлиеву A952), эта же форма, что мы считаем ошибочным.
На Кавказе—сибирская форма.
Зимовки в Африке.
Характер пребывания. В нашей стране всюду гнездящаяся
перелетная птица.
Даты. Весенний прилет в различных районах страны проходит в весьма
различные сроки. Птицы движутся к местам гнездовий медленно и с неравно-
мерной скоростью. В Копет-даге (долина р. Сумбар) первые птицы отмечены
19 апреля 1936 г. и 26 апреля 1937 г., а еще немногим западнее, у юго-восточных
берегов Каспия, начало пролета было только в последних числах апреля. Про-
лет продолжался здесь весь май (Исаков и Воробьев, 1940).
В дельте Волги прилет идет с последних чисел апреля и в течение всего мая
(Воробьев, 1936). В эхо же время, в меньших количествах, птицы встречаются
и в низовьях Урала (Бостанжогло, 1911).
На местах гнездования в средней полосе серые мухоловки появляются поч-
ти на две недели позднее пеструшек: в Татарии—в середине мая (Попов и Лу-
кин, 1949); в Киевской области 29 апреля—4 мая, в среднем за 8 лет—30 апре-
ля (Данилович, 1949); в Харьковской области 20 апреля—11 мая, в среднем за
8 лет—2 мая (Сомов, 1897); в Московской области—30 апреля—27 мая, в сред-
нем за 22 года—7 мая (Паровщиков, 1941); в Новгороде 30 апреля—22 мая,
в среднем за 24 года—13 мая (Мантейфель, 1949). Примерно те же сроки
для Псковской области указывает Зарудный A910). В Эстонскую ССР
птицы прилетают между 6 и 27 мая, в среднем за 15 лет наблюдений—15 мая
(Тамм, 1953).
Осенний отлет серых мухоловок начинается рано, но может сильно затя-
гиваться при благоприятной погоде.
В Новгороде массовый отлет наблюдается между 3 и 20 сентября, в сред-
нем за 14 лет—10 сентября. Отлет последних между 8 сентября и 1 октября,
в среднем за 24 года наблюдений—18 сентября (Мантейфель, 1949).
Близ Рыбинского моря (Дарвинский заповедник) отлет начинается около
середины августа и заканчивается, вероятно, к концу месяца (Спангенберг
и Олигер, 1949).
Интенсивный пролет идет в Карпатах. У Новицкого в исключительно
больших количествах птицы появились 18 августа. Это начало валового пролета
здесь. Пролет идет до 8 сентября, последняя птица встречена 11 сентября
(Портенко, 1950).
В долине р. Урала, между Уральском и южной границей Западно-казах-
станской области, немногочисленные пролетные серые мухоловки наблюдались
в 1950 г. с 12 августа по 22 сентября. Одиночные птицы встречены 5 августа
и 28 сентября (Дубинин, 1953).

СЕРАЯ МУХОЛОВКА 77
С половины августа и весь сентябрь серые мухоловки становятся много-
численны в дельте Волги (в лесу, в тростниковых зарослях и на песчаных ко-
сах). Последние встречены 20 октября (Воробьев, 1936). Пролет на Мангышлаке
(Форт-Шевченко) проходил в 1952 г. между 25 сентября и 6 октября (Залетаев)
и на юго-восточном Каспии—с конца августа в продолжение всего сентября,
отдельные птицы здесь встречались еще в октябре (Исаков и Воробьев, 1940).
Биотоп. Весьма разнообразен, однако, больше всего птица связана
с древесной растительностью.
На севере серую мухоловку чаще всего можно видеть на гарях, в елово-
сосновых и сосновых лесах, иногда среди густого леса, но всегда поблизости от
опушек или поляны, где птица охотится. В средней полосе страны эту птичку
можно встретить в любом негустом лесу или вблизи от полян, в парках, садах,
в населенных пунктах, в том числе и в крупных городах.
В степи и лесостепи нередка по облесенным балкам.
На юге, по р. Уралу и в прикаспийских степях, птичка гнездится в совер-
шенно безлесной местности на открытых местах и довольствуется прикрытием
небольших кустиков полыни (Бостанжогло, 1911). Серые мухоловки не боятся
близости человека и часто гнездятся на жилых домах. Интересен случай гнездо-
вания парочки птиц два года подряд в одном из пассажей в центре Москвы.
Птицы залетели внутрь через разбитое стекло в крыше и охотились за мухами,
летая над головами посетителей пассажа.
Численность. Редка на Кольском полуострове, обычна на островах
Белого моря в Кандалакшском заливе. Редка на востоке своего ареала у Араль-
ского моря.
На большей части ареала обыкновенна или многочисленна. Численность
серых мухоловок в различные годы в каждой данной местности может резко
изменяться. В Подмосковье серые мухоловки бывают многочисленны в неко-
торые годы, в другие же годы редки (Беляев, 1938). В соответствии с этим изме-
няется численность пеструшек, которых было много лишь в годы, когда было
мало серых мухоловок.
Резкое уменьшение численности серых мухоловок мы наблюдали в районе
Кандалакши, на Беломорских островах; в 1946 г. птицы были обычны, в 1948—
не встречено ни одной.
Экология. Размножение. По справедливому замечанию И. Лепис-
каара A938), для устройства гнезда серой мухоловке нужна не только горизон-
тальная площадка для основания гнезда, но и вертикальная стенка, защищаю-
щая гнездо с одной стороны. Укрытие сверху, а также часто встречающаяся
северная экспозиция защищают гнездо от излишней инсоляции. В условиях леса,
парка, сада гнездо обычно расположено у стволов крупных деревьев, за
отставшей корой, на выростах дерева или в небольших углублениях, например,
от выгнившего сучка (гнездо хорошо держится на площадке всего в несколько
сантиметров шириной), в мелких дуплах с большим летным отверстием, в рас-
щелинах, нередко на изломе буреломных деревьев, на вывороте корней ветро-
вальной ели, или даже просто у основания толстой ветки, отходящей от ство-
ла. По наблюдениям, проведенным в Эстонии (преимущественно г. Тарту),
последний тип расположения гнезд встречается особенно часто (Мазинг).
На мутовках сосновых ветвей у ствола вьют свои гнезда мухоловки, поселив-
шиеся в чистых сосновых насаждениях средних возрастов (Владимирская
область). В населенных пунктах, в том числе в больших городах, мухоловки
особенно часто делают гнезда на строениях: за наличниками окон на выступаю-
щих балках, иногда просто на наружных подоконниках, на слегах заборов,
в поленнице дров и тому подобных местах. На городских кладбищах гнездо
нередко бывает расположено на железных венках у памятников (Мазинг).
Известен случай гнездования на железных граблях, поставленных у стенки
зубцами вверх.

78 отряд воробьиные
Высота гнездования над землей от полуметра до 7—8 м, чаще 1—4 м.
Средняя высота (82) 2.9 м (Мазинг, Благосклонов). Гнездо обычно бывает рас-
положено довольно открыто и, в некоторых случаях, на выступающих частях
строений, совершенно открыто и заметно издали. Охотно заселяет искусствен-
ные гнездовья.
Форма гнезда чаще несколько неправильная, асимметричная и с лотком,
расположенным несколько ближе к краю гнезда.
Размеры сильно варьируют: на просторной площадке гнездо бывает
большое, в узкой щели отставшей коры дерева—очень маленькое. Наружный
диаметр гнезда 100—180, высота 40—50, диаметр лотка 50—60, на свежем
гнезде он довольно глубок—около 40—50 мм.
Материал гнезда весьма разнообразен. Чаще всего гнездо состоит из тра-
винок и соломинок, самых тонких сухих веточек, корешков, лишайников,
мочалинок и растительного пуха. В населенных пунктах в материале гнезда
всегда можно найти клочки бумаги, тряпочки, вату, нитки, обрывки веревочек.
Иногда гнездо почти полностью состоит из подобного материала. Лоток выстлан
более мелкими материалами, в нем обычно встречаются перышки, иногда лежа-
щие толстым слоем, конский и других животных волос, мочало, сухие листья.
Способность серой мухоловки использовать любой встречающийся поблизости
от гнезда материал можно видеть из таких примеров: в Черкасском р-не Киев-
ской области гнездо одной мухоловки помещалось на пеньке, окруженном высо-
кой крапивой (гнездо было сделано исключительно из волокон сухой крапивы).
Там же, в одном селе, было распространено коноплеводство и гнезда всех мухо-
ловок, помещавшиеся на сложенных из тростника сараях, были свиты исклю-
чительно из конопляного волокна (Орлов, 1948). В хвойном лесу нередки гнез-
да, свитые из лишайников (Лепискаар, 1938).
Кладка состоит из 4—6 яиц. Яйца грязнозеленоватые или бледножелто-
вато-зеленоватые. По всей поверхности, иногда гуще к одному концу яйца,
расположены ржавчатые пятна и пятнышки. На некоторых яйцах при неболь-
шом количестве светлых ржаво-красных пятен и светлом фоне замечаются еще
довольно большие площадки и пятна фиолетового цвета. Размер яиц A1)
17.1—19.2x13.1—14.6, в среднем 18.16x14.00 мм (Сомов, 1897).
Гнездятся серые мухоловки поздно. Наиболее ранняя полная кладка
в Харьковской области—24 мая (Сомов, 1897), в Польше (Кельцы)—27 мая
(Катин, 1912), в Псковской области—5 июня—сильно насиженная кладка,
2 и 3 июня—свежие кладки (Зарудный, 1910), в Новгороде начало кладки
22 мая—14 июня, в среднем за 18 лет наблюдений—31 мая (Мантейфель, 1949)
и близ северной границы распространения гнездо с 4 яйцами было найдено
16 июля (Владимирская, 1948). Продолжительность насиживания (по 3 гнез-
дам) И дней (Михеев), по другим данным—12 дней.
Птенцы в одном гнезде появляются более или менее одновременно—в тече-
ние одного дня.
Птенцы однодневного возраста весят около 4 г, в возрасте 3 дней—более
7 г, 5 дней—12,5 г, 7 дней—15 г, 9 дней—15,5 г.
Первые день-два после появления птенцов родители прилетают к гнезду-
100—150 раз в сутки, причем в это время самка подолгу (9—10 часов в сутки
при теплой погоде) находится на гнезде и корм носит преимущественно самец.
Сам он не кормит птенцов, а передает пойманных насекомых самке (Шаповало-
ва и Карева, личное сообщение). По мере роста птенцов интенсивность кормле-
ния повышается. Кормят птенцов в это время уже оба родителя. Наибольшее
количество прилетов с кормом к птенцам зарегистрировано Промптовым A949)—
484 кормления в день, или 36 в час. Частота кормления зависит от числа птен-
цов и метеорологических условий. При двух птенцах в гнезде была насчита-
но всего 212—223 прилетов в день (Шаповалов и Карева). В дождливую холод-
ную погоду число прилетов резко сокращается A10—158), а при длительном

СЕРАЯ МУХОЛОВКА 79
похолодании нередки случаи гибели птенцов серых мухоловок от голода. Пти-
цы выносят из гнезда капсулы птенцов в среднем 1 раз на каждые 6—8 корм-
лений.
Уже в возрасте 10 дней птенцы делают попытки выбраться на край гнезда,
а 13—14 дней покидают его. Этот срок может удлиняться при неблагоприятных
условиях у мухоловок больше, чем у большинства других мелких птиц. Всего
таким образом со времени откладки первого яйца до вылета молодых проходит
не менее 30 дней.
Вылет молодых в Харьковской области проходит в июне, до конца меся-
ца. В Московской области, по нашим наблюдениям, самый ранний вылет 20 ию-
ня, чаще он бывает 28 июня—6 июля, наиболее поздний вылет—во второй поло-
вине месяца. В Новгороде птенцы вылетают 14 июня—6 июля, в среднем за
18 лет наблюдений—28 июня (Мантейфель, 1949). Значительно позднее птенцы
вылетают в Заполярье. В Кандалакшском заповеднике на островах Белого мо-
ря молодые с кормящими родителями отмечены 27 июля 1946 г., а в самых по-
следних числах месяца нередко стали встречаться и одиночные самостоятельно
кормившиеся птицы в гнездовом пере (Благосклонов).
В Лапландии летные молодые наблюдались 3 и 5 августа и летный выво-
док—4 августа. Это происходило за 8—10 дней до отлета последних птиц (Вла-
димирская, 1948).
В южных областях в конце мая у серых мухоловок бывают вторые кладки.
Самая ранняя вторая кладка в Харьковской области отмечена Сомовым A897)
16 и 22 июня. Вылет молодых второго вывода идет до конца июля или до первых
чисел августа.
Линька. Птицы линяют два раза в год. Молодые на юге (Харьковская
область) сбрасывают птенцовое перо еще до отлета B4 августа и до первой
декады сентября), однако, могут линять и во время отлета (Сомов, 1893).
У северных птиц линька протекает либо во время перелета, либо на местах
зимовок, так как вылет молодых из гнезда происходит за неделю до отлета
(Лапландия). Весной взрослые птицы прилетают вполне вылинявшими,
а в июле—сентябре у них бывает частичная линька.
Питание. Серая мухоловка может ловить всех пролетающих мимо
насекомых, кроме самых крупных жуков, которых не в состоянии схватить
своим небольшим клювом.
При недостатке насекомых ловит даже крупных шмелей. Только при оби-
лии добычи двукрылые и особенно мухи средних и крупных размеров добывают-
ся этой птичкой выборочно.
Таким образом, питание серой мухоловки включает весь набор летающих
насекомых данной местности. У мухоловок вообще, а у серой мухоловки в осо-
бенности, состав кормов зависит от температуры воздуха, времени суток, осве-
щенности и других причин, определяющих интенсивность лета насекомых.
Утром мухоловки начинают охоту поздно и на той стороне поляны или опушки,
которая освещена утренним солнцем. Среди дня ловят насекомых и среди леса.
Вечером вновь переходят на места, освещенные вечерним солнцем. По наблюде-
ниям на Звенигородской биостанции Московского университета в дневные
часы родители приносят птенцам мух, слепней, дневных бабочек, стрекоз
(красотки, стрелки, дедки), гусениц, златоглазок. В вечерние часы, начи-
ная с 20-ти часов, основная часть приносимого корма—ночные бабочки,
в остальное время суток главная добыча серых мухоловок—различные мухи,
которые составляют обычно не менее половины всех насекомых, приносимых
птенцам за сутки. Резко изменяется корм и способы охоты в дождливые дни
с пониженной термпературой: в течение дня птицы собирают насекомых на ветвях
и листьях деревьев, изредка спускаясь и на землю (Грибовская и Полякова).
Хозяйственное значение. Польза или вред серой мухоловки едва ли не
больше, чем у любой другой насекомоядной птицы, зависит от места, где посе-

80
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
лилась эта птичка. Вдали от жилья человека, в полезащитных насаждениях,
например, где немного вредных мух и часто встречаются полезные паразитиче-
ские насекомые (наездники и др.), эта птичка может оказаться скорее вредной,
чем полезной. Напротив, в населенных пунктах, особенно около скотных дво-
ров, помоек и других мест скопления мух, она становится весьма существенным
их истребителем. Польза, приносимая птичками в этих условиях, настолько
заметна, что здесь следует рекомендовать ее привлечение и во всяком случае
охрану. Серая мухоловка заселяет полуоткрытые гнездовья A2x21x12 см)
с горизонтальным щелевидным летком в 5—7 см
шириной, развешанные на деревьях или на строе-
ниях. Еще охотнее заселяет она прибитые под
прикрытием карнизов крыши, сарая или дома
«уголки»—горизонтально расположенные дощеч-
ки в 6—7 см шириной, длиной до нескольких деци-
метров и снабженные по наружному краю борти-
ком 5—6 см высотой. Высота прикрепления 2.5—
5 му обычно под карнизом одноэтажного здания.
Полевые признаки. Однотонная буроватая
окраска птички сходна с окраской многих дру-
гих лесных птиц, размером с воробья или мень-
ше. Однако серая мухоловка легко узнается в
природе по вертикальной посадке, постоянным
броскам за пролетающими мимо насекомыми и
главное по характерному для мухоловок потря-
хиванию крылышками.
От коньков, имеющих примерно такую же
окраску, отличается в первую очередь повадками
(конек сидит горизонтально и изредка взмахи-
вает хвостом). Мухоловка, ловя насекомых в
воздухе, совершает очень извилистый полет,
типичный только для этих птичек. В это время
слышится характерное и довольно громкое щел-
канье клювом, когда добыча схвачена или сде-
лана попытка ее схватить.
Песня серых мухоловок малозвучная, она
напоминает позывы этой птички, многократно
повторяющиеся в разных тонах, и звучит вроде «тсить-тсить-тсить». Некоторые
самцы поют очень активно в течение всего дня.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов B5) 140—170,
самок B5) 144—165, в среднем 155.4 и 155.7 мм; размах крыльев самцов B5) 230—237,
самок B5) 235—275, в среднем 266 и 265 мм. Длина хвоста около 65 мм. Длина крыла сам-
цов E0) 84—90, самок E0) 80—92 мм, в среднем 87.9 и 86.2 мм; вес G) 10—16.5, в сред-
нем 15 г. Формула крыла 3 > 4 > 2 > 5.
Окраска. Самцы и самки окрашены одинаково. У взрослых птиц окраска спин-
ной стороны буровато-серая (основания перьев серые). Лоб и темя с теменными настволья-
ми, постепенно укрупняющимися и расплывающимися к затылку. На лбу и частично
темени беловатые штрихи, образованные краями перьев. Перья надхвостья иногда
имеют светлые вершины, образующие пятнистость надхвостья. С брюшной стороны птица
светлая, с буроватым налетом на боках и с темными буроватыми штрихами вокруг горла
и на груди. Наиболее светлы горло и подхвостье. Маховые и рулевые бурые, средние
и большие кроющие крыла со светлыми или охристыми каемками, иногда также и послед-
ние маховые, бока светлобурые, подкрылья буланые. Ноги и клюв сверху почти черные,
клюв снизу бурый, светлее у основания. Радужина темнобурая. Молодые птицы пестрые
со спинной стороны. Контурные перья охристые с темной каймой и, иногда, наствольями.
С брюшной стороны пестрины мельче, на светлом, почти белом фоне. Пестрины сгущаются
на груди, они есть и на горле, и почти исчезают на брюхе. После первой линьки птицы на-
девают своеобразный наряд, как бы промежуточный по окраске между гнездовым и взрос-
лым, но более похожий на гнездовой. Характерно появление на боках и частично на
брюхе рыжеватых перьев, образующих иногда крупные пятна.
Рис. 16. Серая мухоловка

СЕРАЯ МУХОЛОВКА 81
Сибирская серая мухоловка Muscicapa striata neumanni Рос he
Muscicapa grisola neumanni. P о с h e. Ornithol. Monatsb., 1904, стр. 26, новое имя
вместо Butalis grisola sibirica. Neumann. Journ. f. Ornithol., 1900, стр. 259, зимую-
щие в Африке (земля Массаи) птицы.
Синонимы: Butalis grisola var. pallida. Зарудный. Птицы вост. Персии,
1903, стр. 363, вост. Иран.—Muscicapa striata zarudnyi. Snigirewski. Journ.
Ornithol., 1928, стр. 595, новое имя для предыдущей.
Распространение. Ареал. От Кургана на восток доходит до южного
Байкала и Даурии, где очень редка. Повидимому, в Северной Монголии южная
граница идет даже через бассейн Черного Иртыша к северо-западным Гима-
лаям; захватывает Среднюю Азию, западные области Пакистана, Афганистан,
Иран, по крайней мере северную часть Аравийского полуострова и, повидимо-
му, Малую Азию.
Встречается на Кавказе, Северном Урале, в Башкирии, однако, по ниж-
ней Волге, к северу от Каспийского моря,—номинальная форма. Зимовки
в северо-западной Индии, южном Иране, южной Месопотамии и, повидимому,
в Африке.
Характер пребывания. В нашей стране всюду гнездящаяся
перелетная птица.
Даты. На крайнем юге страны, на р. Мургаб, серые мухоловки появля-
ются с начала апреля: 4 апреля 1948 и даже 1 апреля 1941 г., пролет заканчи-
вается к 17 апреля (Ташлиев, 1952). В Семиречье прилетают поздно. Кореев
в 1900 г. в Джаркенте первую наблюдал только 18 мая. Шестоперов для 1918 г.
приводит еще более поздние сроки, а именно 24 и 27 мая, а Шнитников на
Каратале нашел мухоловок 14 мая 1908 г. и на Аксу—17 мая 1909 г. В сборах
Северцова есть экземпляры с низовий Или от 10 и 12 и даже 6 мая 1875 г., из
Алма-Ата—от 9, 10, 11, 14 мая. Но это—появление передовых птиц, разгар же
пролета—около 20 мая, после чего птицы летят до конца месяца и, возможно,
еще в начале июня. Прилет в район Минусинска 17 мая, птицы сейчас же начи-
нают гнездиться (Сушкин, 1914).
Осенний пролет из Минусинска во второй половине августа, последние
птицы (на Кенчике) были 25 августа (Сушкин, 1914). В Семиречье начало осен-
него отлета 8 августа (Копал), иногда и позже, в Алма-Ата—26 августа 1918,
12 августа 1925. Разгар пролета приходится на самые последние числа августа.
Пролет продолжается до средины или до 20 сентября. На Мургабе отлет идет
с середины августа до конца сентября (Ташлиев, 1952). На пролете птицы
встречаются не только всюду, где есть деревья, но даже и в Камышевых зарос-
лях, по берегам озер (Шнитников, 1949).
Биотоп. Птицы гнездятся и держатся в весьма разнообразных усло-
виях. В таежной полосе предпочитают светлые леса: боры-лиственничники,
высокоствольные уремы; в равнинной тайге—по опушкам, на осветленных ме-
стах, избегают заходить в горы. В Тувинской области особенно многочисленны
в парковых лиственничных лесах и в лесах Тувинской котловины по доли-
нам рек.
На Кавказе в долинах—в садах, на склонах гор—в широколиственных ле-
сах и нижней части темнохвойных. В безлесных районах по р. Мургаб (Ташли-
ев, 1952) гнездится главным образом в культурных участках долин, у ороси-
тельной сети с деревьями, но довольствуется даже и небольшими кучками
тамариска.
Численность. Обычна в южной Сибири и в Тувинской области.
Немногочисленна по Иркуту. В северо-восточной части ареала (средний Бай-
кал и Даурия) редка и появляется не каждый год (Тачановский, 1891).
В Семиречье очень редка на гнездовании, но обычна и даже многочисленна
на пролетах (Шнитников, 1949). Только на пролете наблюдалась у Наурзум-
ских озер (Михеев, 1938).
6 Птицы СССР, т. VI

ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Экология. Размножение. Сразу же после прилета в северной
части ареала или спустя месяц и более после прилета—в южной части ареала
мухоловки приступают к размножению.
Гнездо расположено не высоко (от 1 ж и выше) над землей на деревьях,
у крупных сучков, в дуплах, под отставшей от ствола корой, на пнях, иногда
даже на земле у ствола дерева (Залесские, 1915), т. е. в таких же примерно
условиях, как и гнездо европейской формы этих мухоловок. На юге ареала,
в безлесных и полукустарниковых местах эти мухоловки вьют гнезда даже на
небольших кустах в развилке ветвей. Так, гнездо близ г. Фрунзе (Стариков)
было свито из листьев, мелких веточек, сухой травы, корешков и шерсти в раз-
вилке полузасохшего куста ивы на вырубке на высоте около 1 м от земли.
Гнездо снаружи свито довольно небрежно: стенки его неровны и рыхлы, тем
не менее гнездо прочно держится даже в незначительных углублениях. Мате-
риалом для постройки гнезда служат травинки, соломинки, мелкие веточки.
Внутри оно выстлано тонкими корешками злаков, мягкими травинками, неред-
ко встречается конский волос или шерсть различных зверей. Таким образом,
внутри гнездо сделано тщательно и прочно. Наружный диаметр гнезда 80—
100, высота 45, диаметр лотка 60—70 и глубина лотка 20—30 мм. Гнездо обыч-
но несколько сжато с боков и лоток слегка овальный (Тачановский, 1891).
Постройка гнезда продолжается 5—6 дней. Обычно количество яиц в полной
кладке 4—5, однако, нередки кладки, состоящие всего из трех или даже двух
яиц. Окраска яиц такая же, как и у номинальной формы, и так же значительно
варьирует главным образом из-за различной плотности крапинок и пятнышек.
Форма и размер яиц весьма изменчивы: максимальные размеры 21.0Х 14.2
(удлиненное яйцо) и 19.1x15.0 мм (округлое яйцо); минимальные: 16.0x15.0
и 17.9x12.9 мм. Средний размер D0) 18.3x14.2 мм.
Самое раннее гнездование отмечено во Фрунзе. Птицы начали вить гнезда
23 апреля 1939 и закончили 28-го. 29-го было снесено первое яйцо и к 3 мая
откладка 5 яиц была закончена. Вечером 17 мая появился первый птенец и менее
чем через сутки—последний. 30 мая птенцы покинули гнездо и на седьмой день
F июня) птенцы начали добывать пищу самостоятельно. Еще через несколько
дней A3 июня) молодые покинули гнездовой участок.
Эта пара гнездилась вторично в том же гнезде. 20 июня птицы подправ-
ляли гнездо, 29 июня—1 июля происходила откладка яиц C яйца), 15 июля
появились птенцы и 31 июля они вылетели из гнезда. Интересно, что первые
дни на ночлег птенцы возвращались в гнездо. К И августа и этот выводок
покинул гнездовой участок (Стариков). Обычно серые мухоловки гнездятся
в несколько более поздние сроки. На Мургабе гнездо с двумя яйцами было
найдено Ташлиевым A952) 20 мая 1949 (более чем через Месяц после прилета)
и другое—с тремя яйцами—25 мая 1950. Птенцы здесь вывелись 8 июня и по-
кинули гнездо 18 июня. В Семиречье выводок из старых птиц с молодыми
встречен 7 августа 1913 (Шнитников, 1949). Это был скорее всего второй
вывод птенцов. Еще севернее, в районе Минусинска, мухоловки начинают
гнездиться сейчас же после прилета A7 мая) и вылетевшие птенцы с рулями,
достигающими половины их нормальной длины, встречены только 24 июня
(Сушкин, 1914). Так как отлет птиц здесь начинается в третьей декаде августа,
естественно, здесь не может быть двукратного гнездования.
Линька и питани е—не изучены.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов A1) 145—168,
самок A2) 145—172, в среднем 156 и 158 мм\ размах самцов (9) 242—268, самок (9) 255—
275, в среднем 259 и 264 мм. Длина хвоста птиц около 15 мм. Длина крыла самцов E0)
83—92, самок C0) 83—92, в среднем 86.6 и 86.8 мм. Вес 14—18.8 г, в среднем около 16 г.
Отличается от номинальной формы несколько большими размерами. Формула кры-
ла 3 > 4 > 2 > 5.
Окраска. Отличается от номинальной формы более серым тоном верха и не-
сколько более светлыми подмышечными.

МУХОЛОВКА-КАСАТКА
83
167. Мухоловка-касатка Muscicapa sibirlca Gmelin
Muscicapa sibirica. Gmelin. Systema Naturae, 1788, стр. 936, Прибайкалье
и Восточная Сибирь.
Синон и м ы: Muscicapa ficedula. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiatica
1, 1811, стр. 462, Даурия, Байкал.—Muscicapa pondiceriana (nee Bonaparte),
вероятно, Middendorff, Sib. Reis., стр. 188, 1853.
Распространение. Ареал. От северного Алтая (между Тенгой и Уймо
ном) и Красноярска на восток через Байкал и Прибайкалье (северный Байкал,
Култук, Тарей-Нор, Кулусутаевск, р. Онон), через Приамурье (устье Сунгари,
устье Уссури, р. Самурнай,
Николаевск) в Уссурийский
край; на Сахалин, Куриль-
ские острова, Камчатка.
Южная граница здесь про-
ходит за пределами страны
и идет в Монголии через
юго-западный Кэнтей, р. Ке-
рулен, Халхын-гол и, по-
видимому, через Северную
Корею.
На Японских о-вах есть
на Хоккайдо, Хондо—здесь,
в горных условиях, прохо-
дит южная граница ареала
на островах.
Северная граница не-
ясна. Наиболее северные
нахождения—р. Мура, ле-
вый приток Ангары в ее
нижнем течении, 57—58°
с. ш. и на р. Мае (Иванов,
1929). Другая часть разо-
рванного ареала мухолов-
ки-касатки занимает Юннань, Непал, Тибет, к северу до Ганьсу, западные
Гималаи, Белуджистан, Афганистан.
Зимует на севере Тайвана, Филиппинских о-вах (Палаван) и Борнео, где
держится в гористых местностях, в юго-восточной части Азии, на запад от
Цейлона.
Характер пребывания. В нашей стране гнездящаяся перелет-
ная птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Четыре подвида, различающиеся главным обра-
зом рисунком оперения и интенсивностью его окраски. М. s. sibirica Gmelin, 1788—
северная часть ареала вида на восток до Охотского моря и Японии; М. s. cacabata P е-
п а г d, 1919—от Непала до Тибета и Ганьсу (во внегнездовое время горы Бирмы, Тенассе-
рима и Сиама); М. s. gulmergi St. Baker, 1923—от Афганистана и Белуджистана до
Кашмира, Гарвала и Симлы; М. s. rothschildi St. Baker, 1923—Юннань (возможно,,
синоним непальского подвида).
Карта 15. Распространение мухоловки-касатки
Muscicapa sibirica
l — M. s. sibirica, 2 — M. s. cacabata, 3 — M. s. gulmergi, 4 —
M. s. rothschildi; а —граница гнездовий
Сибирская мухоловка-касатка Muscicapa sibirica sibirica Gmelin
Синоним. Muscicapa sibirica opaca. Шульпин. Ежегодн. Зоол. муз. АН СССР, XXVI11,
1928 A927), стр. 403, Приморье.
Распространение. Ареал. Занимает всю обширную северную часть
ареала вида.

$4 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Характер пребывания. Повсюду в нашей стране перелетная
птица. На Командорских о-вах случайно залетная. Прилет в Японии в сере-
дине мая (Ян, 1942); по наблюдениям Козловой, на весеннем пролете на юго-
восточной окраине Хангая эти мухоловки встречены 29 мая. Прилет в г. Тару
на Иртыше—20 мая (Ушаков, 1914). На Курильских о-вах (Шумшу) прилет
первых отмечен только 13 июня 1952 (Подковыркин). Осенью перелет в Япо-
нии начинается с конца сентября и продолжается до середины октября
(Ян, 1942).
Биотоп. В различных местах ареала неоднороден. В Минусинской
тайге и в Саянах сибирская мухоловка свойственна низко лежащим местам,
где держится у просветов глухой еловой тайги около воды (Сушкин,
1919); но в Тувинской области они встречаются на высоте 1500 м (Януше-
вич, 1952).
Также и в средней Японии мухоловка-касатка, занимая зону субальпий-
ских хвойных лесов, гнездится на высоте от 1500 м до верхней границы хвойного
леса (Ян, 1942). В юго-западном Кэнтее, по наблюдениям Козловой, обычный
биотоп—смешанные леса (сосна, береза, лиственница) с преобладанием хвойных,
но не темнохвойная тайга. Наконец, по р. Кэрулену птицы обнаружены в таль-
никовых зарослях (Тугаринов, 1932).
Численность. Обычная гнездящаяся птица в юго-западном Забай-
калье (Козлова, 1930) и южнее. В восточной Монголии широко распространена
всюду, где есть хотя бы какая-нибудь древесная растительность (Тугаринов,
1932). Обычна в восточных частях Тувинской автономной области (Януше-
вич, 1952) и в предгорьях Саян. На окраинах своего ареала (кроме южной)
относительно редка.
Экология. Размножение. Гнездо расположено на значительной
высоте, в развилках ствола или же в сгущениях нетонких ветвей, обычно на
березках или ивах. Построено оно из различных травинок и соломинок с боль-
шим количеством лишайников, взятых с того же дерева, на котором находится
гнездо. Особенно много лишайника снаружи гнезда, что делает его похожим на
естественное сгущение лишайников. Иногда для постройки используются
и несколько сухих веточек. Внутри гнездо выстилается толстым слоем мелких
сухих игол лиственницы. Форма гнезда в общем полушаровидная, но сильно
зависит от толщины и формы сучка или развилки; в общем массивное, но рых-
лое, небрежно сделанное. Общий диаметр его 90—120, высота 50—60, диаметр
лотка 60, глубина лотка 25 мм.
Яйца по окраске очень напоминают яйца серой мухоловки, но они несколь-
ко меньших размеров и отличаются очень мелкой крапчатостью. Размер их
A7) 16—18.6x12.3—13.6, в среднем 17.14x12.9 мм. Тачановский A891)
различает три главных типа окраски яиц. Одни, имея довольно бледный голу-
боватый или зеленоватый фон, испещрены по всей поверхности маленькими
неправильными рыжевато-коричневыми пятнышками, между ними встречаются
пятна немного бледнее, но того же цвета. Пятна рассеяны относительно равно-
мерно, не густо и основной фон хорошо виден повсюду. Вокруг толстого конца
заметнее сгущение пятен. Во втором типе окраски основной тон зеленее, в нем
нет голубоватого. Рыже-коричневые пятнышки многочисленны, по очертаниям
не всегда ясны, покрывают гораздо большую часть яйца. Из-за этого основ-
ной фон яйца недостаточно четко виден. Толстый конец яйца окружен широким
венцом из пятен. В третьем варианте окраски зеленоватый общий фон почти
полностью закрыт рыжеватыми разводами и пятнышками. Толстый конец
темнее остальной поверхности. Яйца очень похожи на яйца желтой трясогуз-
ки. Форма и размеры пятен в значительной мере варьируют, но яйца одной
кладки всегда более или менее сходны между собой.
Молодые появляются поздно, у подножья Саян 12 июля птенцы выводка
имели рули, отросшие на 2/3 полного размера (Сушкин, 1914).

ПЕСТРОГРУДАЯ МУХОЛОВКА
85
Линька. Старые птицы в западной части своего ареала начинают
линять в конце июля. Сушкин A914) отметил, что оперение у этих птиц обнаши-
вается менее сильно, чем у других мухоловок нашей фауны.
Полевые признаки. По манере держаться сходны с серой мухоловкой. Мало
отличаются эти два вида и по окраске, сходны у них и песни, позыв птенцов.
Тревожный крик—потрес-
кивание, напоминающее ма-
лую мухоловку.
Описание. Размеры и
строение. Формула крыла
3>4>2>5... Клюв доволь-
но короткий и широкий у осно-
вания, однако, он резко су-
жается к концу и этим хорошо
отличается от клюва похожего
вида—ширококлювой мухолов-
ки. Длина тела самцов E)
133—163, самок 131 — 163, в
среднем 144 и 142 мм. Размах
крыльев самцов 256; 267 мм;
самок 250; 267 мм. Длина хво-
ста самцов E) 53—57 мм, са-
мок D) 49—54, в среднем 55 и
52 мм (Тачановский, 1891).
По коллекциям Зоологического
музея Московского государ-
ственного университета и Тача-
новскому, длина крыла самцов
(9) 76—85, самок A3) 77—82,
в среднем 80 и 79 мм.
Окраска. Самцы и
самки окрашены одинаково.
Спинная сторона буровато-се-
рая (основания перьев серые),
на лбу и темени нерезкие тем-
нобурые наствольные пятна.
Лоб без примеси беловатого цвета, характерного для серой мухоловки. Брюшная сторона
светлая с широкими размытыми пестринами, начинающимися на груди и постепенно
исчезающими на брюхе. Белое горловое пятно сужается к горлу и имеет довольно хорошо
обозначенные границы. Бока буроватые. Маховые и рулевые черновато-бурые, большие
кроющие крыла и последние рулевые со светлыми каймами. Клюв сверху черный, снизу
в основной трети беловатый. Ноги темнобурые, почти черные. Радужина темнобурая.
Молодые в гнездовом пере пестрые, на спине с бледными охристыми пятнами, обра-
зованными вершинами перьев. На голове эти пятна мельче и гуще расположены. Брюш-
ная сторона светлая с темнобурыми мелкими пестринками и беловатым горловым пятном.
Птицы из Уссурийского края и с Курильских островов несколько темнее по окраске.
Цвет оперения несколько более серый.
168. Пестрогрудая мухоловка Muscicapa griseisticta
Swinhoe
Hemichelidon griseisticta. Swinhoe. The Ibis, 1861, стр. 330, Амой, юго-вост. Китай.
Синоним. Butalis pallens. Stejneger. Proceed. Un. St. Nat. Mus., X,
1887, стр. 143, о-в Беринга.
Русское название. Книжное.
Распространение. Ареал. Мухоловки этого вида очень немного-
численны почти во всех частях своего ареала и сведения о их распространении
очень бедны. Без сомнения, гнездятся в южной части Уссурийского края и близ
оз. Ханка. Повидимому, по Охотскому побережью гнездится и значительно
севернее (Снигиревский); к западу по Амуру гнездится во всяком случае
до р. Кумара (Штегман, 1931). Наиболее северное нахождение—Камчатка, где
к северу доходят до Кронок (Аверин, 1948). Гнездятся на Курильских остро-
Рис. 17. Мухоловка-касатка

ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
вах—на Игурупе и Парамушире (Ямасина, 1931) и на Сахалине, где очень ред-
ки. Отмечен залет на о-в Беринга. В. Бианки A907) указывает также нахожде-
ние этой птицы в верховьях Лены, невдалеке от Иркутска.
Вне пределов нашей страны—возможно северный Китай и Корея, сведения
о гнездовании в Японии неясны; видимо, гнездится у Фуджиямы и в горах
Кю-сю (Ян, 1942). Места зимо-
вок: Филиппинские о-ва, Целе-
бес, Молуккские о-ва, Новая
Гвинея.
Характер пребыва-
ния. Перелетная гнездящаяся
птица. Прилет поздний, в южном
Приморье появляется весной в
конце первой половины мая (Во-
робьев). Пролет у Пекина, по Та-
чановскому, в мае и в августе, в
средней Японии осенний пролет
в середине октября (Ян, 1942).
Биотоп. Птиц добывали
в лесах различного типа—в ду-
бовых, хвойных и березовых (Са-
халин, Камчатка). В средней Япо-
нии встречается только в горах,
где держится на высотах в 1500—
2200 м.
Численность. См. об
ареале.
Экология. Не изучена.
Полевые признаки. По голо-
су и полету очень напоминает
нашу серую мухоловку, сходна
она с ней и по окраске. От мухо-
ловки-касатки сравнительно хо-
рошо отличима по ясным на-
ствольным пестринам, заходящим
даже на брюхо, которых у касатки нет, или они выражены очень слабо и
на расстоянии неразличимы.
Описание. Размеры и строение. Клюв заметно уже, чем у похожей по окрас-
ке и размерам сибирской мухоловки. У пестрогрудой ширина клюва у лба меньше его
длины. Длина тела самцов 138—142 мм. Длина крыла самцов C) 82—83 мм, самок C)—
82—88 мм. Длина хвоста 45—50 мм, у самок C) 45—52 мм, длина клюва птиц около 15 мм.
Окраска. По окраске спинной стороны очень похожа на сибирскую мухоловку,
однако у пестрогрудой резко выражены длинные и яркие пестрины на зобе, груди, отча-
сти на боках тела; они заметны даже на брюхе. Светлое горловое пятно не имеет точных
ясных границ, как у сибирской мухоловки, иногда и на нем заметны легкие пестрины.
На лбу и темени желтобурые широкие настволья бурого пера выражены сильнее, чем
у сибирской мухоловки.
Клюв и ноги черные. Клюв черный и снизу, только самое основание его более светлое.
169. Ширококлювая мухоловка Muscicapa davurica Pall.
Muscicapa grisola var. davurica. Pallas. Zoographia Rosso-Asiatica, 1, 1811,
стр. 461, Даурия, р. Онон.
Синоним. Muscicapa latirostris. Raffles. Trans. Linn. Soc., XIII, 1821,
стр. 312, Суматра.
Распространение. Ареал. Ширококлювая мухоловка населяет всю юж-
ную часть востока нашей страны, области лежащие южнее и острова Японского
Карта 16. Распространение пестрогрудой му-
холовки Muscicapa griseisticta
а — граница гнездовий, б —не вполне выясненная гра-
ница гнездовий, i' —зимовки, с? —залет

ширококлювая мухоловка
87
и Желто го морей. На запад она встречается до района Минусинска, где отмечена
на р. Можарке. От Енисейска и Красноярска граница распространения идет по
Енисею, Бирюсе в Саяны и Иркутск, через Забайкалье (Кулусутаевск, оз. Та-
рей-Нор, р. Онон) и южную часть Восточной Сибири до Приамурья и юга
Уссурийского края. Южнее в Китае, Непале и в западных Гималаях и Индии.
В 1909 г. добыта в Кенте (Англия).
Зимовки в южном Китае, Бирме, Индии, на островах: Цейлоне, Яве,
Суматре, Борнео, Молукке и Филиппинах. На перелетах обычна в Корее.
Характер пребывания. Перелетная гнездящаяся птица.
Карта 17. Распространение ширококлювой мухоловки Muscicapa
davurica
l — M. d. davurica, 2 — M. d pooncnsis, а —граница гнездовий, г —зимовки, д — залет
Биотоп. Леса различных типов, преимущественно лиственные.
Численность. По крайней мере в части ареала, захватывающей
нашу страну, обычна и местами многочисленна.
Подвиды и варьирующие признаки. Распадается на два подвида: сибирская широко-
клювая мухоловка М. d. davurica Pallas, 1811, заселяющая всю северную часть аре-
ала вида, и М. d. poonensis S у k e s, 1832—Индия.
Сибирская ширококлювая мухоловка Muscicapa davurica davurica Pall.
Распространение. Ареал. Только этот подвид встречается в нашей
стране и заселяет всю северную часть ареала, включая Японию и Северный
Китай.
Характер пребывания. Повсюду ширококлювая мухоловка—
гнездящаяся перелетная птица.
Даты. В южное Приморье обыкновенно прилетает в половине мая (Во-
робьев). Самое раннее появление здесь отмечено Черским 6 мая 1911 г. На Саха-
лине птицы появляются во второй половине мая (на севере острова часто встре-
чаются в начале июня).
На Имане Спангенберг наблюдал этих птиц впервые 22 мая. В конце мая
(не позднее 24) появляется эта птица и в Красноярском крае (Сушкин, 1914).
Весенний пролет ширококлювой мухоловки в Кэнтее и на юго-восточной
окраине Хангая отмечен Козловой в двадцатых числах мая.

88 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Свой осенний перелет птицы начинают вскоре же по окончании гнездова-
ния: почти для всей территории нашей страны, где гнездятся эти птицы,—это
сентябрь. Правда, Козлова у Тухум-Нора наблюдала пролетных птиц уже
в двадцатых числах августа. На Сахалине, по данным Гизенко, отлет приурочен
к середине сентября, к концу месяца птицы уже не встречаются. В долине
р. Сусуй наблюдались однажды до первых чисел октября и на о-ве Кунасири
еще 8—10 октября; здесь был еще зеленый лес, в то время как на Сахалине
уже начались заморозки. Последние данные, по всей видимости, относятся
к самым поздним, задержавшимся с отлетом птицам.
Биотоп. Ширококлювая мухоловка—птица самых разнообразных,
преимущественно лиственных, лесов. Чаще всего держится она у опушек и на
освещенных местах в долинах рек.
На Сахалине, где эта птица многочисленна, она, как сообщает Гизенко,
населяет буквально все поймы рек и предгорья. Она гнездится в широколи-
ственных лесах, по лесным рединам с густым кустарником, среди березовых
и чисто лиственничных лесов с хорошо развитым кустарником. На о-ве Мопе-
рон—среди каменно-березового леса с примесью бархата, ольхи, бузины
и других кустарников. На Шикотане—в пихтово-березовых лесах, на Куна-
шири—многочисленна среди дубовых и березовых рощ с примесью бархата,
кленов, тисса, пихты. В Японии обычна в парках, имеющих высокие де-
ревья.
Не столь многочисленна эта мухоловка в чистых тенистых пихтовых лесах.
Хвойные леса населяет реже.
В Уссурийском крае постоянно встречалась в дубовых рощах, в поймен-
ных лесах (Белопольский, 1950; Спангенберг, 1941).
В горы на Сахалине идет до пределов лиственного леса (Гизенко). В Сая-
нах верхняя граница обитания этих мухоловок находится в области рододен-
дронов и ивовых кустарников. Ее наблюдали 16 июня во время цветения
Caragana jugata, большие цветы которой во множестве привлекают мелких
двукрылых (Тачановский, 1891). В средней части Хондо в Японии заходит
в горы до высоты 1800 м (Ян, 1942).
Численность. Почти повсюду в пределах своего ареала в нашей
стране птица обычна и многочисленна. Воробьев считает эту птицу самым три-
виальным видом для Уссурийского края, а Гизенко отмечает, что она всюду
многочисленна и численно равномерна по всему Сахалину. Обычна она также
на Байкале, в Даурии. На среднем Байкале она встречается на каждом шагу во
время перелетов, на гнездовье менее многочисленна (Тачановский).
Экология. Размножение. В середине июня, т. е. спустя некоторое
время после прилета, птицы приступают к постройке гнезда. Оно расположено
чаще всего в вершинах берез или ив, в развилке толстых сучков или у самого
ствола.
Высота гнезда над землей 3—10 м. Ян A942) нашел гнездо на высоте
10 м на стройной лиственнице, на половине высоты дерева, на боковой
плоской ветке, около метра от главного ствола. Гнездо свито из травинок и
сухих соломинок злаков с примесью большого количества болотного мха.
Внешняя поверхность гнезда покрыта лишайниками и тонкой берестой или
чешуйками коры ивы и кусочками коры с этих деревьев. Это придает гнезду
вид небольшого нароста на дереве и гнездо очень трудно найти, обычно это
удается сделать только во время постройки гнезда, когда птицы носят строи-
тельные материалы. Внутри гнездо выстлано сухими иглами лиственницы.
Форма гнезда более или менее полушаровидная, но сильно зависит от формы
развилки, в которой гнездо помещается. Гнездо свито тщательнее, чем у мухо-
ловки-касатки, стенки его массивнее и плотнее, лоток глубже и лучше отделан,
однако, гнезда этих двух видов очень похожи как по разнообразию строитель-
ных материалов, так и по внешней отделке гнезда.

ШИРОКОКЛЮВАЯ МУХОЛОВКА
89
Диаметр гнезда 95—100, высота 70, диаметр лотка 60, глубина лотка
30—35 мм.
Кладка состоит из 4—5 яиц, белых с ржавчатыми или оливково-серым оттен-
ком на тупом конце. По окраске они напоминают яйца желтой трясогузки. Раз-
мер их: D) 16.4—17.6x12.4—13.0, в среднем 17.13x12.85 мм (Тачановский,
1891). По другим данным: G) 16.3—17.6x12.4—13 мм.
Во время насиживания яиц самкой самец держится в отдалении от гнезда
и, повидимому, не участвует в насиживании. Самка очень крепко сидит на
гнезде. Она остается на пустом гнезде в течение целого дня даже тогда, когда
яйца взяты (Тачановский, 1891). Несмотря на то, что ширококлювая мухоловка
обычна, а иногда и многочислен-
на во многих хорошо исследо-
ванных в орнитологическом от-
ношении районах, сведения о
сроках ее гнездования отрывоч-
ны и неполны. Это, повидимому,
объясняется тем, что гнезда
очень трудно обнаружить.
Сроки размножения в сред-
ней Японии—со второй поло-
вины мая (через месяц после
прилета) до июля. Здесь она
дает только одну кладку (Ян,
1942). В южных частях Уссурий-
ского края у самок, добытых
24 мая и особенно 2 июня, яйце-
вод и яичник были хорошо
развиты (Белопольский, 1950).
В это же время наступает размно-
жение и у сахалинских птиц.
Гизенко отмечает здесь спарива-
ние в конце мая—начале июня.
В Восточной Сибири наси-
живание начинается в конце
июня (по Тачановскому, 1891). В южной части Уссурийского края молодые
с неоперившимися рулями встречались 7 июля (Белопольский, 1950) и в
конце июля. 26 июля молодые птицы были уже вполне самостоятельны.
На южном Сахалине плохо летающих птенцов Гизенко встречал 1 авгу-
ста 1947 г., а на о-ве Кунасири (Курильские о-ва) молодых, достигших размера
взрослых,—в начале сентября.
Линька. Линька на Сахалине у взрослых птиц начинается с конца
августа, наиболее интенсивна в первых числах сентября и заканчивается
к 15—20 сентября (Гизенко).
Питание. По крайней мере с апреля по август птицы насекомоядны.
В желудках птиц на Сахалине Гизенко находил жуков, например щелкуноа
{Еlater), божьих коровок (Calvia 14-guttatd)y листоедов (Phyllodecta striata)>
короедов, а также веснянок, клопов, наездников и других насекомых.
Тачановский считает, что в Сибири эти мухоловки кормятся в первую
очередь различными перепончатокрылыми, подстерегая их сидя на ветках, как
и другие мухоловки.
Полевые признаки. На расстоянии ширококлювую мухоловку нелегко
отличить от серой, особенно от сибирской формы последней. Призывный крик
звучит как «сиит», сходно с тем же криком у серой мухоловки. Самцы очень
активно поют; песня их громкая, довольно длинная, состоит из более чистых,
а не скрипящих звуков, как у серой мухоловки. Птички очень подвижны.
Рис. 18. Ширококлювая мухоловка (взрослая и мо-
лодая птицы)

90
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Описание. Размеры и строение. Формула крыла 3^4>5>2>6, иногда
3^4>5>6>2. Длина тела самцов около 132, хвоста около 50 мм. Длина крыла сам-
цов A5) 66—74, длина крыла самок (8) 64—72, в среднем 70.3 и 69.0 мм. Вес птицG) 10 5—
16, в среднем 13 г.
Характерно строение клюва—его ширина у ноздрей в 2 раза больше высоты. Кроме
того, прл рассмотрении клюва снизу, его край образует прямую или выпуклую наружу
линию, у других мухоловок эта линия вогнутая, хотя бы в предвершинной части клюва.
Окраска. Самцы и самки одинаково окрашены. Взрослая птица со спинной сто-
роны бурая с серыми основаниями перьев. Бурый цвет сгущается на голове и светлеет
к подхвостью. Глаз окружен светлым беловатым кольцом. Щеки, кроющие уха и бока
буроватые. Брюшная сторона беловатая, особенно светлая на горле, брюхе и подхвостье.
Бурые пятна с боков заходят на бока груди, где имеют почти серый оттенок. Только у этой
мухоловки из всех «серых» мухоловок не развиты пестрины на брюшной стороне. Перво-
степенные маховые и рулевые темнобурые, большие кроющие пера и второстепенные
маховые бурые со светлыми краями, что бывает у некоторых птиц очень слабо выражено.
Молодые со спинной стороны бурые, в охристых пестрянках, снизу белые с темным рисун-
ком на зобе, груди и боках. Ноги бурые, клюв сверху черно-бурый. Снизу клюв на две
трети длины желтовато-белый с более или менее резко отграниченной бурой концевой
частью. Радужина темнобурая.
170. Рыжехвостая мухоловка Muscicapa ruficauda Swains on
Muscicapa ruficauda. S w a i n s о n. Natur. Library, X, 1838, стр. 251, Кашмир.
Распространение. Ареал. Горная часть Туркестана к югу от верховьев
Сыр-Дарьи, восточный Афганистан, Белуджистан и далее на восток до Кашмира
и северо-западных Гималаев (Симла, Гарвал). По-
видимому, и Памир.
Зимовки—вся северо-западная, западная и от-
части центральная Индия, к югу до Траванкора,
к востоку до Райпура.
Характер пребывания. Гнездящая-
ся перелетная птица.
Биотоп. Горная мухоловка, в горы идет
до 2000—2500 м в Кашмире.
Численность. В нашей стране редка.
Найдена в восточной Туркмении (хребет Куги-
Танг), в верховьях Сыр-Дарьи (Чиназ), у р. Пске-
ма (урочище Майдан-Тал), у озера Каракуль-ата,
в южной Фергане, в северной Фергане (верховья
р. Падша-ата) и даже в Ташкенте (самец 26 апреля
1906, данные Зарудного).
Экология. Размножение. Гнездится в
Кашмире с конца мая и в июне. В кладке 3—4 яйца.
Они однотонные, зеленоватого или оливково-зеле-
ного цвета. Размер яиц D0) 15.6—19.1 х12.1—13.6,
в среднем 17.2x12.8 мм (Бекер, 1924).
Линька и питание. Не изучены.
Полевые признаки. Птицы размером с воробья. При общем облике и повад-
ках мухоловки, заметно рыжее надхвостье и хвост, белые горло и брюхо и тем-
носерые грудь и бока. Очень осторожна, пение слабое.
Описание. Размеры и строение. Общая длина около 130 мм, длина кры-
ла 72—81, хвоста 58—64, цевки около 15, клюва около И —12 мм (Бекер, 1924).
Окраска. Спинная сторона взрослых птиц бледно-бурая; нижние кроющие
крыла и маховые темнобурые с охристо-оливковыми каймами; надхвостье и хвост рыжие,
вершина хвоста буроватая; уздечка и пятно у глаза белые, кроющие уха серо-бурые с блед-
ными наствольями; брюшная сторона серовато-бурая, брюхо и подхвостье белые. Раду-
жина темнобурая; надклювье бурое, основание подклювья серомясного цвета; ноги буры.
В гнездовом наряде птенцы на спинной стороне темнобурые с охристыми пестринками,
носящими характер продольных полос на голове, шее, спине; брюшная сторона бледно-
охристо-буровата с темнобурыми отметинами.
Карта 18. Распространение
рыжехвостой мухоловки
Muscicapa ruficauda
а —граница гнездовий

МУХОЛОВКА-ПЕСТРУШКА
91
171. Мухоловка-пеструшка Muscicapa hypoleuca Pall.
Muscicapa hypoleuca. Pallas. In Vroegs Cat. Verzam. Vogelen, Adumbratiuncula,
1764, стр. З, Голландия. (В старых книгах эта птица часто называлась Muscicapa atri-
capilla Li n n a e u s. Syst. Nat., изд. XII, 1766, стр. 326, Швеция.)
Русское название. Книжное.
Народные названия. Березовка, березовая славка, сорочка, черноголо-
вый мухолов, черноголовая, пестрая дуплянка, теплянка, малая дуплянка и др.
Распространение. Ареал. Почти вся Европа до 70° с. ш. в Сканди-
навии и до 61° с. ш. на Урале; Западная Сибирь к северу до Березова,
к востоку до Каинска, Томска, Барнаула, южная граница в Сибири
проходит по южным частям
Западной Сибири к Чкалову,
а в Европе через Куйбышев,
Воронеж к южным частям
Киевской области и далее на
Балканы. Есть на южном по-
бережье Крыма. Далее в Евро-
пе до берегов Средиземного
моря и на некоторых о-вах.
Также в Африке—Марокко,
Тунис и Алжир.
Биотоп. Разнообра-
зен: хвойные и лиственные
леса, разновидового состава.
Подвиды и варьирующие при-
знаки. Повидимому, 3 подвида, раз-
личающиеся деталями окраски
оперения и, возможно, биологией.
М. h. hypoleuca Pallas, 1764—
почти вся Европа и Западная
Сибирь; М. h. iberlae Wither-
b у, 1928—центральная Испа-
ния и Португалия; М. h. speculi-
gera Bonaparte, 1850—Ма-
рокко, Алжир, Тунис.
Карта 19. Распространение мухоловки-пеструшки
Muscicapa hypoleuca
l — M. h. hypoleuca, 2 — M h. iberiae. 3 — Mh. speculige-
ra; a — граница гнездовий, г — зимовки
Северная мухоловка-пеструшка Muscicapa hypoleuca hypoleuca Pall.
Синонимы: Muscicapa atricapilla var. sibirica. X a x л о в. Орнитол. Вестник,
1915, стр. 315, Томск.—Muscicapa atricapilla tomensis. Иоганзен. Орнитолог. Вестн.,
1916, стр. 101, Томск.
Распространение. Ареал. Вся Европа (Ирландия, Оркнейские о-ва,—
случайные залеты), Скандинавия до 70° с. ш., Лапландия; до 61° с. ш. на Ура-
ле и 64° с. ш. на Сосьве (Березов), на восток до Каинска, Томска, Барнаула.
Южная граница ареала проходит от центральной Испании, центральной Ита-
лии (в южной Италии, Сицилии, Сардинии птица редка) через северную Алба-
нию и, вероятно, северо-западная часть Балканского п-ва в юго-западную часть
СССР. Далее через юг Киевской области, северную часть Харьковской области,
Воронеж, Пензу, Ульяновск, Куйбышев, Уфу, бассейн р. Самары, верховья
р. Белой Ик, Чкалов в южную часть Западной Сибири, где редка. Южное
побережье Крыма.
Зимовки, повидимому, в юго-западной Европе (Южная Франция, Италия,
Испания, Португалия и в тропической и Северной Африке, на юг до Гамбии
и Того).
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная или пролет-
ная птица.

92 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Даты. В низовьях Волги, где эта птица исключительно пролетная,
пеструшки весной появляются в начале мая (Бостанжогло, 1911). Они приле-
тают: в Киевскую область 10—26 апреля, в среднем за 7 лет наблюдений—
19 апреля (Данилович, 1949); в окрестностях Москвы 13 апреля—3 мая, в сред-
нем за 21 год—19 апреля (Паровщиков, 1941); в Тульские засеки—в среднем за
15 лет—27—28 апреля (Лихачев); в Новгород—28 апреля—14 мая, в среднем за
25 лет—3 мая (Мантейфель, 1949); в Псковскую область—вначале—середине
мая, в некоторые годы в конце апреля (Зарудный, 1910); в Эстонскую ССР
между 24 апреля и 17 мая, в среднем за 15 лет—6 мая (Тамм, 1953) и в Сверд-
ловскую область—24 апреля—19 мая, в среднем за 23 года—7—8 мая (Батма-
нов, 1949). Близ северной границы своего распространения в Лапландии (р. Чу-
на) пеструшка появляется между 17 и 28 мая, в среднем за 6 лет наблюдений—
23 мая (Владимирская, 1948), а под Архангельском, где она также редка, по
однократному наблюдению В. Паровщикова A941) прилет был 4 мая. Наиболь-
ший путь совершают при пролете, повидимому, сибирские пеструшки. Их
прилет под Томском отмечен 5 мая (Иоганзен, 1914) и 19 мая (Залесские, 1915).
Осенью пролетные птицы отмечены у Онежского озера (Повенец) 23 авгу-
ста (Исполатов, 1916). В районе Пскова отлет идет с половины августа до
середины, реже до двадцатых чисел сентября (Зарудный, 1910). В Новгороде
пролет 20 августа—11 сентября, в среднем за 11 лет наблюдений—1 сентября
(Мантейфель, 1949). В Воронежской области пролетные птицы появляются
с середины августа и летят до середины сентября. Наиболее интенсивен пролет
в конце августа (Огнев и Воробьев, 1924). В западном Закарпатье в августе
птицы еще не замечены. Пролет идет в сентябре (Портенко, 1950).
Биотоп. Леса самых разнообразных типов. В северной части ареала
предпочитаются разреженные леса, гари, хотя бы с примесью лиственных пород,
но заселяются и темные высокоствольные ельники. На оврагах мухоловки-
пеструшки встречаются чаще, чем в равнинной части леса, видимо, из-за нали-
чия в оврагах осветленных мест. Особенно многочисленны в лесах с перестой-
ными осинами, где обычно бывает много дупел дятлов, в борах с примесью лист-
венных деревьев и в березовых рощах. Очень охотно поселяется в парках
и лесах паркового типа, в старых плодовых садах, в населенных пунктах, встре-
чается даже на бульварах больших городов (Москва).
Может обходиться и вовсе без деревьев. Близ Ногинска отмечен случай
гнездования на строении в нескольких сотнях метров от ближайших деревьев.
В южной части ареала предпочитает высокоствольные дубравы, изобилую-
щие дуплами, сосновые леса и осинники. На южном Урале (Башкирский госу-
дарственный заповедник) мухоловки-пеструшки встречаются изредка в высоко-
травных субальпийских лугах с куртинными ельниками (с участием березы),
а также среди кустарниковых елей на высоте от 1100 до 1350 м н. у. м. (район
Ямантау), но ее нет в темнохвойных лесах и на меньших высотах—в 800—
1200 м н. у. м. (Снигиревский, 1947).
Численность. В средней полосе страны, без сомнения, самый много-
численный вид из всех мелких лесных дуплогнездников, однако, в период гнез-
дования распространена весьма неравномерно. По границам своего ареала
(Лапландия, Кандалакша, Архангельск, Томск, южный Урал, Харьковская
область и юг Воронежской) мухоловка-пеструшка редка. В западном Закар-
патье вид более редкий, чем мухоловка-белошейка. На нижней Волге только
пролетный вид, у устья Урала—редкий залетный.
В последние десятилетия мухоловка-пеструшка, повидимому, в ряде мест
несколько расселилась на юг. В Воронежской области в начале 20-х годов
Огнев и Воробьев A924) считали, что «эта птица, несомненно, представляет
большую редкость». В Графском лесничестве наблюдался только один поющий
самец. В 1940 г. в том же лесничестве мухоловка-пеструшка была на гнездова-
нии многочисленна.

МУХОЛОВКА-ПЕСТРУШКА 93
Плотность поселения пеструшек при развешивании искусственных гнездо-
вий может достигнуть 8 пар на 1 га леса. Такая высокая плотность не наблю-
дается у других видов мелких неколониальных лесных птиц.
У мухоловок погибает значительная часть гнезд и чаще кладка, чем птенцы.
Так как пеструшки чаще других дуплогнездников заселяют хорошо заметные
и доступные дупла, у этих птиц особенно много врагов. Гнезда разоряют сони
и другие зверьки, в дуплах селятся осы, нередко дупла с гнездами бывают
захвачены вертишейкой. В гнездах обычно много паразитов, которые также
могут привести к гибели птенцов.
Однако особенно сильно пеструшки страдают при наступлении поздних
холодов. В искусственных гнездовьях плохого качества гибель птенцов бывает
особенно высокой.
В Латвии при снижении в июне среднесуточной температуры до +12.5°
количество погибших в искусственных гнездовьях птенцов достигало у мухо-
ловки-пеструшки 38.79%, а в некоторых участках леса даже 68%. В то же вре-
мя у синиц гибель птенцов не превышала 6.7% (Тауринын и Михельсон, 1949).
Вскрытие погибших при летних холодах 1952 г. птенцов (Звенигород)
показало, что желудки птенцов были наполнены насекомыми, следовательно,
гибель произошла не от недостатка насекомых, а непосредственно от холода.
Опыты по охлаждению птенцов пеструшки также показали их малую по срав-
нению с другими птенцами способность к перенесению низких температур.
Результаты кольцевания. Кольцевание пеструшек в отно-
сительно широких масштабах начато в нашей стране Карповым и Паровщико-
вым в 1929 г. В настоящее время ежегодно кольцуется несколько тысяч этих
птиц главным образом в заповедниках (Приокско-террасный, Дарвиновский
и др.). Пролетные или зимующие птицы из кольцевавшихся птенцами в Ленин-
градской области были встречены в мае в Калининградской области у Совет-
ска (Тильзит), окольцованные в Москве встречены в конце августа и начале
сентября в Италии (Понкарале и Сан-Ремо), в конце октября во Франции
(Бордо) и в Португалии. Птицы из Бузулукского бора встречены в сентябре
в Италии (Венеция); из Калининской области—в сентябре в Португалии,
из-под Риги и из Тульских засек—в конце августа и в сентябре в северной
Португалии. Кольцевание в Тульских засеках и в Приокско-террасном запо-
веднике 195 взрослых и 2323 птенцов с выловом и осмотром в последующие
годы большей части птиц в районе кольцевания показало, что 30% взрослых
птиц возвращается в старые гнездовые районы, 5% годовалых молодых рас-
селяется в радиусе не более 4 км от места рождения и появляется значительное
количество новых птиц. Расселение птиц, повидимому, может происходить по
пути пролета на значительные расстояния: из птиц, закольцованных в Москве,
одна отмечена на гнездовании в Смоленской области—в 400 км от места коль-
цевания, а из закольцованных в Бузулукскомбору—на гнездовании в Тульских
засеках (Лихачев).
Размножение. Половозрелость у мухоловок-пеструшек наступает
в возрасте около года, что показано кольцеванием (Тауриньш и Тима, 1953;
Лихачев).
В Московской области мухоловки-пеструшки приступают к гнездованию
не ранее чем через 16 дней после прилета, нередко и позднее (Карпов и Паров-
щиков, 1941). В Тульских засеках этот срок меньше—11—16 дней (Лихачев,
1953). Продолжительность периода от момента прилета до гнездования опреде-
ляется метеорологическими, в первую очередь температурными, условиями
весны. В Латвии птицы начинают гнездиться сейчас же после прилета (Тау-
риньш и Тима, 1953).
Для своих гнезд пеструшки занимают оставшиеся от других птиц укрытия
и очень невзыскательны при их выборе. Они поселяются в естественных дуп-
лах, в старых дуплах большого пестрого дятла (реже малого пестрого, черного

94 О ГРЯД ВОРОБЬИНЫР
и других дятлов), причем в большом дупле делают гнездо в одной стороне его.
В населенных пунктах используют закрытые углубления в строениях. Охотнее
всех других лесных дуплогнездников занимают искусственные гнездовья
небольших размеров самой разнообразной формы.
В Московской области до 45% естественных гнезд расположено на осинах,
23%—на березах и остальные в дуплах на других деревьях и в иных укрытиях
(из 60 гнезд).
Колебания высоты гнездования у пеструшки больше, чем у большинства
других дуплогнездников, в среднем—3—6 м от земли; встречаются гнезда на
полуметровой высоте и даже на земле (Зарудный, 1910), а также и на больших
расстояниях в 10—12 и даже в 20 м над землей (Дергунов, 1927).
Дупло выбирает самец, прилетающий на несколько дней раньше самки.
Привлеченная песней самца самочка осматривает дупло и если оно пригодно
для гнездования (это бывает не всегда), то образуется пара.
Гнездовой участок мухоловки очень мал. Птицы могут гнездиться на рас-
стоянии 10—12 м одна от другой при условии, если отверстие дупла не направ-
лено в сторону близко расположенных гнездовий. Гнездо—сравнительно рых-
лая постройка из травинок и листьев, лежащих преимущественно в основании
гнезда, с добавлением моха, корешков, конского волоса и других мелких мате-
риалов. Типичная выстилка гнезда—тончайшая береста, если поблизости
имеется береза, или чешуйки с веток сосны. В городах птички охотно используют
для выстилки клочки бумаги. По наблюдениям в Московской области, материал
гнезд разнообразен. В больших количествах и в большинстве гнезд встречают-
ся сухие листья, бородатый лишайник и сосновая кора; реже и в меньших коли-
чествах злаки, березовая кора и другие материалы; выстилка в большинстве
случаев из мягких травинок, стеблей злаков, тонкой бересты (реже волокон
осиновой коры), сосновой коры, иногда с добавкой конского волоса и бородато-
го лишайника (Бутенко и Калакутская).
Размеры гнезда сильно варьируют и зависят в первую очередь от размеров
вместилища, где гнездо находится. Гнезда A1) из Московской области имеют
размеры: наружный диаметр 105—160, в среднем 120 мм> высота гнезда 50—
110, в среднем 70 мм. Диаметр лотка 60 и более, глубина его до 50 мм. Особен-
но громоздки гнезда, включающие большое количество листьев (Островская
и Малютина). Тауриньш и Тима A953) отмечают, что в поисках более удобного
места гнездования мухоловка-пеструшка начинает строить гнезда в несколь-
ких местах (в синичниках), но до конца достраивается только одно гнездо,
в котором и происходит кладка яиц. По тем же наблюдениям, стройка гнезда
длится от 3 до 10 дней. Близ Риги больше всего изготовленных гнезд наблюда-
лось к 10 мая. В Тульских засеках на постройку гнезда затрачивается 5—6 дней,
в летнее время меньше, иногда всего 1—2 дня. Построенные гнезда могут оста-
ваться пустыми несколько дней, до начала яйцекладки. Поданным Борчинского
и Соколовского A953), самка обычно откладывает первое яйцо на третий день
после окончания постройки гнезда.
Откладка яиц происходит ежедневно по одному яйцу, однако, иногда отме-
чаются и перерывы в кладке на 1—2 дня. Так, наблюдалась кладка из 9 яиц,
закончившаяся в 14 дней, что не помешало вывестись птенцам из всех 9 яиц
(Лихачев).
Окраска яиц—голубая, светлее, чем у горихвосток. К концу кладки яйца
нередко бывают особенно бледной, почти белой окраски.
Размер яиц A00) 16—19.5x12.1—14.4, в среднем 17.93x13.42 мм (Уай-
зерби, 1938)
Количество яиц в кладке в Московской области обычно 5—7 (чаще всего
6—в 42% случаев), реже 4 и 8, очень редко 3 и 9 и как исключение—10 и даже
11 яиц. В Латвии кладка состоит максимально из 8 яиц. В районе Познани
в кладке 6—8 яиц, чаще 6. В Тульских засеках отмечено, что ранние кладки

МУХОЛОВКА-ПЕСТРУШКА
имеют больше яиц, в среднем—7.4; в разгар гнездового периода средний раз-
мер кладки G.4—6.6 яиц, в июне в кладках в среднем 5.4 яиц и в самых
поздних всего 4.5. Это явление объясняется тем, что молодые самки, имеющие
небольшое количество яиц в кладке, вступают в размножение последними.
Вследствие этого в год, следующий за неблагоприятным для размножения пе-
струшек годом, среднее количество яиц в кладке бывает высоким, так как
молодых самок мало и размножаются преимущественно старые (Лихачев).
Число яиц в кладке варьирует и в разные годы. Средний размер кладки, по
Лихачеву, за весь период размножения в разные годы 5.83 6.54, в среднем
за 4 года из 535 гнезд—6.31 яйца.
У мухоловки-пеструшки одна кладка за лето, однако, изредка их бывает
две, что установлено на кольцованных птицах в Латвии (Тауриньш и Тима, 1953).
Есть указания на повторные кладки и в Московской области, где вторая клад-
ка, повидимому, взамен утраченной первой.
Гнездовой период весьма растянут. В Тульских засеках в 1950 г. промежу-
ток между датами самых ранних и самых поздних кладок достигает 52 дней.
Дружнее проходит гнездование в Латвии.
Начало кладки в Тульских засеках B62 гнезда) 3 мая—23 июня, в сред-
нем в течение двух лет—25 мая. Конец кладки A77 гнезд) соответственно
10 мая—27 июня и 1 июля (Лихачев). В Псковской области гнезда со свежими
кладками были в первой половине июня, реже в двадцатых числах этого же
месяца (Зарудный, 1910), а в крайней северо-восточной точке ареала, близ
г. Тары, кладка из 7 свежих яиц была найдена 5 июня 1909 (Ушаков).
Сразу же после откладки последнего яйца самочка приступает к насижи-
ванию. Для Московской области обычный срок насиживания 14 дней (Карпов
и Паровщиков, 1941). Оно может быть, по нашим наблюдениям, и более корот-
ким—до 12 дней. Борчинский и Соколовский A953) указывают срок насижива-
ния в 13 дней (по 26 гнездам в 1951 г.). В Тульских засеках, откуда имеются
наиболее подробные данные, насиживание длится 11.0—14.2 дней. В разные
годы, в зависимости от температуры воздуха, длительность насиживания может
резко изменяться: в 1950 г. средний срок насиживания был равен 11.4 суток,
а в 1951 г.—13.1 суток (Лихачев, 1953).
Ранние кладки (первая половина мая), как правило, насиживаются на
2—2.5 дня дольше поздних, июньских.
По нашим наблюдениям, срок насиживания в значительной мере может
изменяться не только от температурных условий погоды, но и от индивидуаль-
ных особенностей насиживающих самок, среди которых встречаются очень
упорные наседки, почти не сходящие с гнезда, и наседки, часто отлучающиеся.
Насиживание у последних происходит с большими перерывами. Самец не при-
нимает участия в насиживании, хотя иногда загоняет самку, слетевшую
с гнезда, обратно; он же приносит насиживающей самке корм.
Средний процент яиц-болтунов в кладках мухоловок-пеструшек в Тульских
засеках, по данным Лихачева,—12.5. По годам он мало изменчив. По нашим
данным, в Московской области количество болтунов около 8%. При размере
кладки в среднем в 6.1 яиц число птенцов в тех же гнездах было 5.57 (по
44 гнездам).
Таким образом, численность мухоловок-пеструшек увеличивается к кон-
цу гнездового периода в 3—4 раза по сравнению с весенней.
Вылупление птенцов в одном гнезде происходит в течение одного дня. Птен-
цы появляются близ Риги в последних числах мая или в начале июня (Тауриньш
и Тима, 1953). В Тульских засеках—между 24 мая и 7 июля, в среднем
из 151 гнезда—13 июня (Лихачев) и в Московской области между 5 июня и
Зиюля, в среднем из 54 гнезд—13 июня. Начало появления птенцов в Нов-
городе в разные годы происходит 1—15 июня, в среднем за 15 лет—10 июня
(Мантейфель, 1949).

<N ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Птенцов кормят оба родителя, причем самка приносит корм несколько
чаще, чем самец (около 60% всех прилетов). Наиболее часто птицы летают в ут-
ренние часы (до 40 прилетов с кормом в час), в середине дня активность стано-
вится ниже и опять несколько повышается к вечеру. Количество прилетов сам-
ца и самки за сутки, по различным данным, 430—550.
Птенцы находятся в гнезде (Тульские засеки) 15—16 суток, самые ранние
и самые поздние выводки—несколько дольше—до 17 и, как исключение, до
19 дней. Самый короткий срок пребывания птенцов в гнезде 12—13 дней (Ли-
хачев). Срок в 12—17 дней указывают для Латвии Тауриныл и Тима A953)
и в 15—16 дней для Польши Борчинский и Соколовский A953). Нахождение
в Московской области птенцов в гнезде 21—22 дня (Карпов и Паровщиков,
1941) нельзя считать нормальным, здесь сроки роста птенцов также не превы-
шают обычно 16—17 суток.
Нужно отметить, что в гнездах с большим количеством паразитов, напри-
мер клещей, развитие птенцов задерживается на несколько дней.
Вылет молодых происходит в Тульских засеках 10 июня—23 июля,
в среднем (из 139 гнезд)—29 июня (Лихачев). В Московской области, по нашим
наблюдениям E8 гнезд), 19 июня—16 июля, основная масса вылетает 25—
30 июня. В отдельные годы A952)—в начале июля. Близ Свердловска за 14 лет
наблюдений наиболее ранний вылет был отмечен 20 июня, наиболее поздний—
10 июля, в среднем вылет проходит 1 июля (Батманов, 1949). В Новгороде за
15 лет наблюдений начало вылета было отмечено 17—29 июня с отклонением
срока в ± 12 дней (Мантейфель, 1949). В Томске Иоганзен A914) отметил
вылет птенцов из двух гнезд 7 июля и 2 августа, в последнем случае была вто-
рая кладка.
Общая продолжительность гнездования пары мухоловок от начала кладки
яиц до дня вылета птенцов 37—39 дней (Лихачев, 1953) или 35—36 дней (Бор-
чинский и Соколовский, 1953). После вылета птенцов родители сразу же уво-
_дят выводок с гнездового участка и несколько дней продолжают кормить
птенцов.
Пеструшки очень привязаны к своему гнезду. Насиживающую самку
можно снять вместе со скворешником с дерева, вынуть из гнезда, но, будучи
водворенной обратно, самка продолжает насиживание. Птицы допускают также
ежедневные осмотры гнезда, взвешивание птенцов, и мы не знаем случая, когда
после этого гнездо пеструшки оказалось бы покинутым птицами.
Линька. Линька молодых из гнездового пера начинается очень рано.
В западном Закарпатье 14 июля молодая птица уже начала линять. В то же
время A3 июля) встречались молодые, у которых еще не выросли крылья (Пор-
тенко, 1950). На южном Урале у молодой птицы, добытой 1 августа и весившей
13 г, маховые и рулевые доросли, мелкое перо линяло, мездра, особенно по
средней линии на спинной птерилии, была испещрена черными точками—росли
новые перья. На нижней стороне тела две продольные полосы новых перьев
(первого взрослого наряда) вправо и влево от брюшной аптерии (Снигирев-
ский, 1947).
У молодых птиц частичная линька в конце лета, вторая линька, также
частичная, в конце зимы—начале лета. Молодые самцы весной прилетают к ме-
стам гнездования в серовато-буром пере, неотличимые от самок. Во время гнез-
дования постепенно чернеет спинная и светлеет брюшная сторона тела. Облик
старого самца птицы получают примерно ко времени появления птенцов, но
и тогда еще не имеют такой контрастности цветов, как старые птицы, и отличимы
от последних даже на расстоянии. У взрослых птиц полная линька после выле-
та птенцов из гнезда—в июле, августе, затем частичная линька на зимовках.
Повидимому, полный черный наряд самцы одевают только после четвертой
«(второй весенней) линьки.

МУХОЛОВКА-ПЕСТРУШКА 97
Питание. Основную часть корма для птенцов птицы добывают в пре-
делах ближайших к гнезду 30—50 м, нередко хватают насекомых, слетая с ду-
плянки или ближайших к гнезду ветвей и только изредка залетают за кормом
на 100—125 м от гнезда (Формозов и Осмоловская, 1950). Летающие насеко-
мые занимают в питании значительно меньшее место, чем у серой мухоловки.
Большую часть добычи птицы собирают с листьев, ветвей и стволов деревьев,
в холодную погоду и в утренние часы берут насекомых преимущественно на
земле.
Видовой состав насекомых, поедаемых птицами, весьма разнообразен,—
это, по преимуществу, бабочки на стадии гусениц (но также и на всех других
стадиях развития): пяденицы, совки, огневки, моли; двукрылые—крупные мухи,
журчалки, долгоножки, комары; перепончатокрылые: пилильщики, преиму-
щественно взрослые, крылатые муравьи, клопы, жуки, щелкуны и их личинки,
хрущи, листоеды, трубковерты (личинки). Охотнее других кормов пеструшки
поедают мелких гусениц. Иногда гусеницы какого-либо многочисленного вида
становятся главнейшим кормом птицы, причем это обычно заметные вредители
леса: сосновая пяденица (Кнорре, 1947), сосновая совка (Тауриньш и Михель-
сон, 1949), огневка (Pyralididae) (Осмоловская и Формозов, 1950) и др.
В осеннее время в питании больше становится клопов и жуков. При
бескормице птицы клюют ягоды и, как исключение, едят даже семена рас-
тений.
Хозяйственное значение. Среди птиц, защищающих лес от насекомых-вре-
дителей, пеструшки занимают одно из главнейших мест. Это определяется тем,
что пеструшки очень пластичны при выборе кормов и охотно заселяют искус-
ственные гнездовья любой конструкции. В средней полосе среди птиц, селящих-
ся в искусственных гнездовьях, пеструшка занимает по численности второе
место после скворца и первое среди лесных птиц. Ее бывает обычно в этих
гнездовьях больше, чем дуплогнездников всех других видов, вместе взятых.
Весьма охотно заселяет парки, плодовые сады (даже молодые) и другие леса
при условии развески искусственных гнездовий.
Площадь участка леса, на которой охотится парочка пеструшек, выкармли-
вающая птенцов, обычно 0.2—0.3 га.
Мухоловка-пеструшка—первая птица, для которой были разработаны
и в 1952 г. осуществлены мероприятия по акклиматизации насекомоядных лес-
ных птиц в южных лесопосадках.
Полевые признаки. Мухоловку-пеструшку в природе можно смешать толь-
ко с белошейкой, однако, их ареалы совпадают только в некоторых лесостеп-
ных областях.
Окраска самца черно-белая, «сорочья», в средней полосе свойственна
только пеструшке из всех лесных птиц, размером меньше воробья. Таким
образом, птица сразу и легко может быть узнана.
У самки и молодых самцов все тона менее яркие. Цвет верха птицы буро-
ватый, почти серый, низ не белый, а беловатый. Очень характерно для мухо-
ловок частое и быстрое потряхивание крыльями. Птица как бы порывается
взлететь, быстро немного расправляет крылья и сейчас же их снова склады-
вает. При этом она поводит хвостом вверх и вниз и несколько наклоняется
вперед.
Особенно часто мухоловки повторяют это движение, когда тревожатся.
У самца пеструшки три типа песни. Чаще всего в гнездовое время (но не
в первый день после прилета) слышится его средней громкости песенка «ци-
кру, ци-кру-ци цикру-цикру» или «три-крути-крути-три». У различных особей
и изредка у одной и той же птицы имеются перестановка строф, удлинение или
укорачивание песенки.
В момент ухаживания за самочкой или при первом ее появлении у дупла
для самца характерно щебетание очень мелодичное, в быстром темпе и очень
7 Птицы СССР, том VI

98
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
тихое, звучащее как «цюй-цюй-цифируфлит». Кроме того, изредка самец поет
чисто свистовую трель правильной понижающейся гаммой: «пиль-пиль-фили-
ли-лилилилю». У обоих полов тревожный позыв звучит как отрывистое, звон-
кое и довольно гармоничное «пик... пик...».
Молодые в птенцовом пере ни по голосу, ни по внешности в природе прак-
тически не отличимы от птенцов серой мухоловки и трудно отличить их от
птенцов некоторых мелких дроздовых (горихвостки, зарянки).
Рис. 19. Мухоловка-пеструшка (вверху) и мухоловка-белошейка
(внизу)
Описание. Размеры и строение. Формула крыла 3 ^ 4 > 5 > 2... Длина
тела самцов E1) 126—145, самок A8) 122—145, в среднем 138.7 и 133.7 мм; размах
крыльев самцов D5) 230—260, самок A1) 220—245, в среднем 243.4 и 236.6 мм. Длина
хвоста птиц (8) 50—61, в среднем 56.2 мм. Длина крыла самцов A11) 75—85, самок C8)
74—82, в среднем 79.0 и 77.3 мм; вес птиц G) 12—16.5, в среднем 13.6 г.
Окраска. Взрослый двухлетний самец на спинной стороне черный, на лбу бе-
лое пятно. Размеры пятна сильно варьируют (даже у птиц из одной местности) от парных
едва заметных точек по бокам лба до пятна, занимающего большую часть лба. Поясница
серая или беловатая, средние рулевые буровато-черные, боковые бурые, на двух край-
них парах внешние (иногда и внутренние) опахала белые по всей длине пера, кроме
основания и вершины. Брюшная сторона белая. Граница белого и черного в области
шеи идет от разреза клюва к крылу более или менее прямолинейно. Иногда по бокам шеи
белая окраска несколько продвигается в виде выступа вверх, но не заходит выше глаза.
На крыле большое белое зеркало, образованное вершинами больших кроющих крыла,
наружными опахалами задних второстепенных маховых и белыми основаниями наружных
опахал второстепенных и первостепенных маховых (белых пятен нет на основаниях
наружных опахал первых четырех маховых). Остальная часть рулевых темнобурая.
У самок, а также у молодых и старых самцов в осеннем пере черный цвет на спине
заменен серовато-бурым, брюшная сторона грязнобеловатая с буроватым или охри-
стым налетом по сторонам зоба и на боках. Маховые и рулевые бурее, чем у самцов.
Молодые в гнездовом пере пестрые сверху, у них светлые края маховых и буроватая
спина с охристым налетом. На брюшной стороне пестрины мелкие и многочисленные,
брюхо и подхвостье беловатые.

МУХОЛОВКА-БЕЛОШЕЙКА
99
172. Мухоловка-белошейка Muscicapa albicollis Те mm.
Muscicapa albicollis. T e m m i n с k. Manuel d'Ornith., 1815, стр. 100, новое имя
вместо М. collar is.
Синоним. Muscicapa collaris. Bechstein. Gemeinnutz. Naturgesch. Vog,
Deutschl., IV, 1795, Тюрингия (nomen praeoccupatum).
Русское название. Книжное.
Распространение. Ареал. Средняя и южная Европа—от восточных
частей Франции (Вогезы, Меза); на севере, как более или менее обычная птица,
до Венгрии, Польши, Подолии и Харьковской области; на юге по горам Ита-
лии, на Балканах, в Сицилии. Гнездится и вне указанных границ, но редко
и спорадически. Белошеек нет в Англии. На континенте редки в Бельгии, Гол-
ландии, Дании, южной Швеции (о. Готланд), в северной Германии, в Польше.
Изредка отмечена в Тульской и южной части Московской областей в юго-запад-
ной части Пензенской. Сравнительно обычна в Литве. Встречается в Крыму,
на Кавказе, а в Азии—в Малой Азии, в южнокаспийских провинциях Ирана,
на востоке до Астрабада. Вероятно, в Палестине. Зимует в экваториальной
и западной Африке.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Биотоп. Высокоствольные леса с большим числом дупел» На юге
ареала преимущественно в горах.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, различающиеся деталями окраски
и, повидимому, биологии: М. a. semitorquata Н о m е у е г, 1885—на юге Балканского
полуострова в Греции и Турции до Адрианополя, на о. Кипр, в Малой Азии, вероятно,
в Месопотамии и Палестине, в северном Иране на восток до Астрабада, на залете в юго-
западной Туркмении; М. a. albicollis T e m m i n с k, 1815—в остальной части ареала.
Обыкновенная белошейка Muscicapa albicollis albicollis To mm.
Ареал. Почти весь ареал вида в Европе без Кавказа, Греции и Евро-
пейской Турции.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица. На
места гкездования птицы прилетают весной в одиночку или небольшими груп-
пами, самцы на несколько дней
раньше самок.
Даты. Птицы появляются в
районе Киева 17—26 апреля, в сред-
нем за 9 лет наблюдений—21 ап-
реля (Данилович, 1949); в Харь-
ковской области 25 апреля—
11 мая, в среднем за 8 лет наблюде-
ний—2 мая (Сомов, 1897); в Тел-
лермановском лесу (Воронежская
область) прилет был отмечен в
1952 г. 26—27 апреля (Королько-
ва). Отлет начинается в августе в
Теллермановском лесу, также и в
Харьковской области, здесь он
длится до середины сентября.
Биотоп. Высокоствольный
лес с подлеском и большим коли-
чеством дупел. На Карпатах обитает в буковых лесах, в Киевской области—
в грабово-дубовых лесах (Орлов, 1948), в Харьковской области—в лесах различ-
ных типов с подлеском, изредка даже в борах. Во всех случаях птицы при
гнездовании выбирают участки поблизости от полян и других освещенных мест.
7*
Карта 20. Распространение мухоловки бела-
шейки Muscicapa albicollis
l — M. a. albicollis, 2—M. a. semitorquata; а—гра-
ница гнездовий

100 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Нередка по лесным оврагам. Одно гнездо белошейки было найдено Орловым
A948) в дупле сухой сосны, стоявшей у дороги довольно далеко от леса.
Численность. Немногочисленная птица по периферии ареала
(Черниговская область, Татария); весьма обычна в других местах, однако,
и здесь распространена спорадически и строго придерживается своих излюб-
ленных биотопов. По всей видимости приверженность белошеек к старолесью
объясняется наличием достаточного количества дупел (на юге их вообще из-за
сухости климата всегда меньше, чем на севере), так как белошейки, в случае
обеспечения их искусственными гнездовьями, поселяются и в лесах обычно им
несвойственных, например в молодых сосновых насаждениях.
В Теллермановском лесу установлена следующая плотность этих птиц
(Королькова): на 1 га дубрав 40—60-летнего возраста насчитано 0.3 пары
гнездящихся белошеек; в пойменной дубраве—0.2—0.5 пар; в полосах старо-
лесья, среди осветленного жердняка—0.8—1.0 пар, а в старой дубраве 160—
200-летнего возраста—3—4 пары, т. е. в 10 раз больше, чем в первых двух слу-
чаях (среднее количество пар на 1 га леса 0.9).
Экология. Размножение. Самцы начинают петь после прилета
самок (Сомов, 1897). Постройка гнезда начинается в конце апреля—начале
мая (Воронежская область). Гнездо в дупле, иногда очень открытом, с боль-
шим летком. Высота гнезда над землей значительная, редко ниже 5 м, обычно
на высоте около 10 м и выше (Королькова). Самое гнездо бывает снаружи свито
из небольшого количества сухих листьев, травянистых стебельков и грубой
мочалы. Лоток выстилается более тонкой мочалой, бывает немного конского
волоса.
Размеры гнезда: наружный диаметр 115—120, высота 50—55, диаметр
50—53, глубина лотка около 35 мм.
Откладка яиц в начале мая; в полной кладке 4—7 яиц, чаще 6—7, причем
в гнезде они лежат кольцом с одним центральным. Размер яиц A4) 16.5—17.8 X
X 12.0—13.2, в среднем 17.Зх 12.85 мм (Сомов, 1897). Окраска яиц светлоголу-
бая, как и мухоловки-пеструшки. Длительность насиживания неизвестна.
Данные по развитию яиц и птенцов весьма отрывочны. Известно, что самец
и самка в равной мере принимают участие в кормлении птенцов и приносят
коры не менее 170 раз в день.
18 мая в гнезде в Харьковской области были найдены яйца с небольшими
зародышами (Сомов, 1897). 19 июня в другом гнезде из Воронежской области
было 2 неоперившихся птенца. Во второй половине июня птенцы покидают
гнезда (Королькова). Под Киевом только что вылетевшие птенцы отмечены
в середине июня (Орлов, 1948). Птенцов кормил самец. За час он прилетал с кор-
мом не реже чем через каждые 3 минуты и каждый птенец получил корм через
6 минут и не реже, чем через 9—10 минут. В Закарпатье выводки с летными
птенцами при самке встречены 8 июля (Портенко, 1950).
Линька. Две линьки в году. Весенняя линька проходит рано—птицы
возвращаются весной уже перелинявшими. Эта линька неполная—не сменяют-
ся первостепенные маховые, кроющие кисти и внешние второстепенные маховые.
Последняя гнездовая линька полная, протекает в конце июня—июле. С. И. Ог-
нев добыл в Воронежской области двух старых самцов 28 июня, оба они были
в сильной линьке. У первого менялись внутренние первостепенные маховые
перья, второстепенные маховые частью перелиняли, частью остались старые.
Рулевые перья сменялись одновременно и имели всего 1.5 см длины, вследствие
чего птица на первый взгляд казалась бесхвостой. Интенсивно сменялись кон-
турные перья. У второго самца закончилась смена рулевых и второстепенных
маховых, начали линять первостепенные маховые, интенсивно линяла голова
(Огнев и Воробьев, 1924).
В Западном Закарпатье Меженный добыл перелинявшую молодую самку
весом в 19 г 25 июля (Портенко, 1950).

МУХОЛОВКА-БЕЛОШЕЙКА Ю1
Питание. Наиболее подробно изучено Корольковой в Теллерманов-
ском лесхозе Воронежской области на птенцах в гнездовое время. Основу пита-
ния птенцов составляют различные гусеницы (88.2% всех кормов), в первую
очередь листовертки C0.3%), пяденицы D0.5%), совки A1.6%), а также непар-
ный, кольчатый шелкопряды и др. Сравнительно небольшую долю питания
птенцов составляют мухи и взрослые бабочки, изредка встречаются стрекозы,
перепончатокрылые, жуки, пауки. Подсчет кормления птенцов в гнезде пока-
зал, что за день самец и самка принесли птенцам 247 гусениц, в том числе
83 листовертки и 112 пядениц. Охотится птица в радиусе до 150 м от гнезда,
чаще всего собирает корм в 30—50 м от него.
Полевые признаки. По внешним признакам птичка очень похожа на мухо-
ловку-пеструшку. В тех местах, где ареалы обоих видов совпадают, лучшим
признаком, отличающим эти два вида, будет окраска шеи со спинной стороны.
У мухоловки-пеструшки (у самца) весь верх от лба до конца хвоста окрашен
в темные цвета, шея белая только снизу и с боков. У белошейки белая полоса
заходит и на верхнюю часть шеи, опоясывая ее ошейником сверху. Самки
обоих видов практически неотличимы.
Описание. Размер и строение. Формула крыла 3 > 4 > 2 ^ 5... Длина тела
птиц около 140 мм, размах крыльев 240 мм. Длина крыла самцов A1) 78—83, самок E)
77—80, в среднем 80.5 и 79 мм.
Окраска. Старые самцы отличаются от самцов пеструшек большим развитием
белого цвета в оперении, в то же время черный цвет спины интенсивнее, глубже. Шейное
кольцо смыкается на спинной стороне в виде белого ошейника. Белые пятна есть на
основаниях третьего и четвертого маховых и зеркало на крыле шире. Больше белого
в пояснице, лобное пятно обычно обширнее, чем у пеструшки. Однако вариации окраски
довольно велики, различна ширина белого ошейника, иногда он почти не выражен.
Самки почти не отличимы от самок пеструшек, но у них больше белого на осно-
ваниях маховых и на задней стороне шеи намечается (не всегда) светлая полоса.
Молодые окрашены так же, как у пеструшек.
Кавказская мухоловка-белошейка Muscicapa albicollis semitorquata Horn.
Muscicapa hypoleuca semitorquata. H о m e у е r. Zeitschr. Ges. Ornith., II, 1885,
стр. 185, табл. Х, Кавказ.
Синонимы: Muscicapa caucasica raddei. R. Blasius in Naumann.
Vog. Mittel-Europ., IV, 1901, стр. 173.—Ficedula hypoleuca transcaspica. Зарудный и Биль-
кевич. Известия Закаспийского музея, 1918, 1, стр. 17. Багири Махтум-Кала,Туркмения.
Распространение. Ареал. Заселяет юго-восточную часть ареала вида,
в СССР Кавказ и области к востоку. На юг до Северного Ирана (Астрабад),
возможно через Месопотамию, Палестину, Кипр и Малую Азию до Балканского
полуострова: Греции (Олимп) и Европейской Турции (на запад до Адриано-
поля).
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица. Более
или менее регулярно залетает из Северного Ирана или пролетает в юго-запад-
ной Туркмении—на Каспийском побережье от Чикишляра до Гассан-Кули
и в низовьях Атрека, на восток до Кызыл-Атрека. Весной эти птицы наблюда-
лись на Атреке в конце марта и в первых числах апреля (Дементьев), в мае
(Радде и Вальтер, 1889) у Каспия, у Чикишляра в первых двух третях апреля
(Воробьев и Исаков, 1940). У Беумбаша мухоловки найдены в августе (Радде
и Вальтер). В Кавказском заповеднике прилет в начале апреля (Аверин и На-
симович, 1938).
Биотоп. На Кавказе гнездится в широколиственном поясе гор, не-
многие заходят и выше, встречается в пихтовых лесах (Аверин и Насимович,
1938). В Армении относительно обычна в дубовых и грабовых лесах, по ущель-
ям. Одна пара была встречена даже в сосновой рощице. Доходит до верхней
границы леса. В более низких безлесных районах селится и в садах (Ляйстер
и Соснин, 1942).

102 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Численность. Сатунин считает эту мухоловку редко гнездящейся
птицей лесного пояса на Кавказе, если это не совсем верно для некоторых рай-
онов Закавказья, то, во всяком случае, нигде эта птичка не бывает много-
численной.
Экология. Наблюдений, относящихся специально к этому подвиду, нет.
Полевые признаки. Выделяется среди других птиц своей черно-белой
(у самцов) окраской, свойственной всем пестрым мухоловкам. От номинальной
формы на расстоянии не отличима.
Описание. Размеры и строение. Формула крыла 3^4 > 5 > 2... Длина
крыла самцов A4) 80—85, самок F) 76—82, в среднем 82 и 79 мм.
Окраска. Самец отличается от предыдущего тем, что по бокам шеи имеются вы-
ступы белого цвета, идущие вверх, но они не соединяются на спинной стороне. На край-
них рулевых наружное опахало бело до самого конца пера, белый цвет развит и на внут-
реннем опахале, особенно по краю его. Часто он есть и на наружном опахале третьего
от края рулевого. Черный цвет обычно интенсивнее и глубже, чем у номинального
подвида. Самки сходны по окраске с самками номинальной формы, но белые основания
маховых могут быть развиты на 3, 4 и 5 маховых и они не скрыты кроющими. Молодые
сходны с молодыми номинальной формы.
173. Малая мухоловка Muscicapa parva Bechst.
Muscicapa parva. Bechstein. Getr. Naturhist. Gegenst., 1793, стр. 26, Тюрингия.
Русское название. Книжное.
Русские названия: малый мухолов, лоцманчико—народное.
Распространение. Ареал. Весьма обширен и состоит из нескольких
разрозненных частей: он занимает всю среднюю часть Европы до Урала, Кав-
каз и области южнее Каспийского моря, широкую полосу Сибири от Урала до
Тихого океана и, наконец, северо-западные Гималаи. От о-ва Рюген и Гам-
бурга на западе северная граница ареала на восток идет, исключая Ютландию,
по берегам Балтийского моря, проходит севернее Ладожского и Онежского
озер и опускается несколько южнее на Лальск Кировской области F1° с. ш.).
На востоке до западных склонов Урала (Бисерово, Кировская область) и Чка-
ловской области (р. Ик, г. Чкалов). Южная граница на Волге идет до верховьев
р. Самары, далее на запад через Харьков до Черного моря в Бессарабии. Пти-
цы есть в Болгарии, северной части Румынии и Югославии, в Австрии и далее
почти до Рейна. Южнее указанных мест гнездится в горном Кавказе и Закавка-
зье и дальше, вероятно, через северный Иран вдоль южного побережья Каспия
до Астрабада (гнездование в Копет-даге не доказано). Известны только очень
редкие встречи в юго-западной Швеции, Дании, на Гельголанде, в Британии,
на Гебридских островах и в Ирландии, во Франции, Испании, Италии, Швей-
царии, а также в Ираке (Бейрут).
На востоке страны из всех мухоловок эта дальше других идет на север.
Северная граница ареала идет от Урала F0—61° с. ш.), на восток по области
тайги до Тихого океана. Она гнездится по р. Большому Елогую и в верховьях
р. Таза под 64° с. ш. (Скалой и Слудский, 1941), в устье Нижней Тунгуски
у Туруханска, по Вилюю, на север до устья Алдана (Иванов, 1929), а восточ-
ное в западной части Анадырского края (Портенко, 1939). Гнездится по всей
Камчатке. Добыта на о-ве Беринга и в море, в 50 милях от берега. Южная
граница от Алтая на восток проходит через бассейн Черного Иртыша, долины
Толы, Кэрулена и Халхын-Гола, в восточную Монголию; по среднему Амуру
этой птицы нет (Штегман, 1931), в низовьях Амура редка, есть на Сахалине
(очень редка) и на Шантарских островах.
Места зимовок—Индостан и Индо-Китай на север до Гималаев включитель-
но и южных провинций Китая.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица.
Биотоп. Леса различных типов.

МАЛАЯ МУХОЛОВКА
103
Численность. Очень неравномерная, распространение местами
спорадическое. На больших территориях своего ареала может быть очень
редкой птицей: на окраинах ареала, на восток от Урала до Саян и Алтая.
Подвиды и варьирующие признаки. Распадается на три подвида, хорошо отличаю-
щихся по окраске. М. p. parva Bechstein, 1793—вся западная часть ареала, до Ура-
ла и Кавказско-Каспийская область распространения; М. p. albicilla Pallas, 1811 —
вся северо-восточная часть ареала на восток от Урала; М. p. subrubra Hartert et
Steinbacher, 1934—северо-западные Гималаи и Кашмир, зимует на Цейлоне.
Карта 21. Распространение малой мухоловки Muscicapa parva
1 — М. p. parva, 2 — М. p. albicilla, 3 — М. p. subrubra; а —граница гнездовий, б—не вполне
выясненная граница гнездовий, г—зимовки; цифры в кружочках—номера зимующих под-
видов
Европейская малая мухоловка Muscicapa parva parva Bechst.
Синоним. Siphia parva colchica. Домбровский. Орнитол. Вестник, 1911,
стр. 34, Чурук-су, окр. Батуми.
Русские названия: малый мухолов, лоцманчик.
Распространение. Ареал. Указан в очерке распространения вида.
Восточная граница—Урал, этот же подвид на Кавказе и южнее Каспийского
моря. Залеты в разные страны Европы от Англии до Италии и Балкан, в Егип-
те и юго-западной Азии.
Зимовки в Гималаях и на Индостане, в центральной, западной и северной
его частях. Восточнее—места зимовок сибирской малой мухоловки.
Характер пребывания. Перелетная птица. Руснер A937) ука-
зывает три пролетных пути малых мухоловок из Европы в Гималаи и в Индию:
1) через Балканы, Босфор и Малую Азию; 2) через Кавказ и 3) через Кара-
Кумы, между Каспием и Аралом. Наиболее восточное нахождение пролетных
птиц в нашей стране Кушка и Керки на Аму-Дарье. Летят птицы в одиночку.
Интенсивный пролет наблюдается в районе Куйбышева (Бостанжогло, 1911),
однако, на Нижней Волге на пролете отмечались только отдельные птицы.

104 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Малые мухоловки, по мнению Бостанжогло, летят долиной Волги, затем
покидают ее в среднем течении и направляются на запад, к бассейну Черного
моря. Н. П. Дубинин A953) считает, что за последние 40 лет по долине нижнего
течения р. Урала установился новый пролетный путь, по которому летит замет-
ное количество малых мухоловок.
Даты. В Туркмении начало весеннего пролета в конце марта, валовой
пролет в первой половине апреля, отдельные особи задерживаются до начала
мая (Дементьев) На Аму-Дарье у Керков эти птицы летят в конце марта—нача-
ле апреля (Гладков); в дельте Волги отмечались в первой половине мая (Воро-
бьев, 1936). Прилет в район Киева 25 апреля—1 мая, в среднем за четыре года
наблюдений—29 апреля (Данилович, 1949). В Харьковскую область птицы
прилетают 25 апреля—18 мая, в среднем за 14 лет—7 мая (Сомов, 1897),
в Московской области появляются 3—17 мая, в среднем за 19 лет—9 мая (Паров-
щиков, 1941) и в Псковской области в начале—середине мая (Зарудный,
1910).
Осенний отлет последних птиц в Псковской области отмечался в начале—
середине сентября и до 27 сентября (Зарудный, 1910). В Харьковской области
птицы летят в конце августа, даже раньше, и только молодые птицы изредка
встречаются еще в начале сентября (Сомов, 1897). В Теллермановском лесни-
честве (Воронежская область) птицы исчезают в конце сентября (Королькова).
На пролете птицы отмечались в дельте Волги с конца августа до 3 ноября
(Воробьев, 1936). В нижнем течении р. Урала пролет проходил в 1949 г. с 14 по
29 сентября и с 7 сентября по 9 октября в 1950 г. (Дубинин, 1953), причем было
установлено, что за 18 дней птицы подвинулись на юг более чем на 200 км.
На Мангышлаке (Форт-Шевченко) единичные появились в 1952 г. 29 сентября,
уже на следующий день их стало заметно больше, больше всего птиц было
6 октября, но уже к 9 октября их число резко снизилось; в начале пролета
отмечались преимущественно самки (или также молодые птицы), в конце про-
лета было примерно равное количество ярко окрашенных самцов и самок
(Залетаев). В Туркмении осенний пролет со второй половины августа, послед-
ние отмечены еще в конце октября (Дементьев). У южной границы страны,
в Гассан-кули малые мухоловки пролетают в октябре и в первой половине
ноября. Последние птицы отмечены (Чикишляр) 20 ноября 1937 (Исаков
и Воробьев, 1940). У Кушки пролетные птицы F) добыты 11 сентября и 5—
18 октября.
Биотоп. Места обитания малых мухоловок весьма разнородны в раз-
личных частях ареала. В зоне тайги и смешанных лесов малая мухоловка одна
из немногих характерных птиц высокоствольных, иногда очень темных
ельников, нередка также в елово-смешанных лесах. В южной части ареала
(Харьковская область) предпочитает большие светлые леса с подлеском, чаще
всего дубовые, большие сады. В борах бывает только на пролете (Сомов, 1897).
В Молдавии птицы обычно гнездятся в садах и виноградниках и редко в лесу
(Браунер). В Карпатах характерны для буковых лесов. На северо-западном
Кавказе основная масса птиц придерживается широколиственных и темно-
хвойных лесов и только немногие поднимаются выше, заходя в субальпийскую
зону (Аверин и Насимович, 1938). В Армении мухоловки доходят до высоты
2350 му т. е. поднимаются выше других мухоловок (Ляйстер и Соснин, 1942).
Малые мухоловки держатся преимущественно в нижней части крон деревьев,
как на опушке, так и в глубине леса, близ осветленных мест. На пролете
в Средней Азии встречается и в пустынях.
Численность. Птица относительно редка на северных границах
своего ареала. В центральных областях обычна, но распространена спорадич-
но. В южной части ареала численность значительно большая (Украина, Кав-
каз). В Теллермановском лесничестве средняя плотность птиц достигает 0.4 на
1 га леса и доходит в старолесье до 0.8.

МАЛАЯ МУХОЛОВКА Ю5
Экология. Размножение. При раннем прилете самцы начинают
петь только через неделю и больше, и поют интенсивно с рассвета до сумерек.
Гнездятся птицы поздно—в конце мая—июне. Гнездо расположено чаще
всего в неглубоких дуплах, например в выдолбленных дятлами в гнилых ство-
лах при кормежке. Иногда на изломе буреломного дерева, иногда у ствола на
сучке или даже в развилке ветвей. Высота гнездования над землей 1—3 му
иногда до 4 м и выше. Гнездо бывает свито главным образом из моха с добав-
лением сухих листьев, травинок, растительного пуха, мочалинок; снаружи—
небольших веточек и лишайника. Лоток часто выстилается небольшим количе-
ство конского волоса.
Диаметр гнезда 84—100, высота 48—65, диаметр лотка 50—52 и его глу-
бина 39—45 мм (Зарудный, 1910, и др.).
Полную кладку можно найти в первой половине июня, она состоит из
4—7, чаще всего 5—6 яиц. Яйца имеют два типа окраски: 1) по розовато-желто-
му фону множество неясных розовато-ржавых крапинок, которые кольцом
концентрируются вокруг тупого конца. По окраске яйцо напоминает яйцо зоря-
нок; 2) фон более темный, зеленоватого цвета, крапинки большей величины
и резче ограничены. По окраске близки к серой мухоловке (Сомов, 1897).
Размеры яиц F) 15.8—16.6x12.3—13.0, в среднем 16.42x12.75 мм (Со-
мов, 1897); A00) 14.6—18.2x12—13.4, в среднем 16.6x12.7 мм (Уайзерби,
1938). Насиживает самка.
Птенцы в июне. В Псковской области наиболее ранний вывод—3 оперив-
шихся птенца—был найден 5 июня, в это время в большинстве других гнезд
были еще свежие кладки (Зарудный, 1910). Сроки насиживания и выкармлива-
ния птенцов точно не прослежены. В году одна кладка.
Линька. Полная линька у взрослых между августом—сентябрем.
Частичная—на зимовках—в феврале—апреле. У молодых частичная линька
мелкого пера в первую осень жизни, в августе (Уайзерби, 1938).
Питание. Насекомые—двукрылые, жуки, гусеницы мелких бабочек,
в том числе нередко виды, повисающие на паутинке.
Полевые признаки. Легко узнается по ржаво-красной грудке, малому раз-
меру и повадкам, типичным для мухоловок вообще. Более всего по окраске
похожа на зорянку, но легко отличается от последней характером поведения
и наличием белых пятен по бокам хвоста. Эти пятна не всегда заметны у сидя-
щей птицы, но отчетливо видны у летящей.
Звук беспокойства—ритмичный, короткий свист. Песня малых мухоловок
звучная и громкая. Это, без сомнения, лучшие певцы из всех европейских
мухоловок. Типичная в песне понижающаяся в тонах свистовая гамма.
Старые самцы отличаются от самок и годовалых самцов более яркой ржа-
вой окраской горла и верха груди. У таких самцов четырехколенная песня.
Окраска молодых самцов бледнее, внешне они мало отличаются от самок, их
песня короче, трехколенная.
Описание. Размеры и строение. Сложение как у всех мухоловок. Формула
крыла 3=4 > 5 > 6 ^ 2... Длина тела самцов A7) 111 — 140, самок (9) 118—140, в сред-
нем 127.8 и 130.9 мм; размах крыльев самцов A5) 195—235, самок (8) 201—218, в сред-
нем 209.2 и 210 мм. Длина хвоста птиц около 50 мм. Длина крыла самцов E0) 65—
70, самок B8) 64—70, в среднем 67.1 и 66.7 мм. Вес птиц C) 8.5—9.7 г.
Окраска. У старого самца верхняя часть головы и шеи серые с буроватым
оттенком. Этот цвет на лбу, кроющих уха, на боках шеи и краях зоба и груди постепенно
переходит в пепельно-серый. Спина коричневато или серовато-бурая. Самые длинные
перья надхвостья, средние рулевые и концевая часть других рулевых—темно-бурые,
иногда почти черные. Остальная часть хвоста (т. е. большая основная половина крайних
рулевых) белая. Подбородок, горло, зоб, верхняя часть груди, иногда почти вся грудь—
ржавчато-рыжие, остальная часть груди и брюхо—белые, нередко, особенно с боков,
с сильным ржавчатым налетом. Бока и подкрылья охристые. Рулевые бурые. Клюв
буровато-роговой, ноги темнобурые, радужина бурая.

106
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Самка бурее, у нее нет серых тонов. Рыжий цвет заменен светлым охристым. С воз-
растом окраска, повидимому, усиливается. Горло и середина брюха светлые, подхвостье
почти белое. Молодые пестрые. На буроватой спине охристые пестрины образованы
наствольями (спереди) и каймами перьев (сзади). Грудь охристая с бурыми пестринками,
образованными каймами перьев. По бокам брюха в передней его части по большому
чистому охристому пятну. Молодой самец, перелинявший из гнездового пера, по окраске
напоминает самку, однако, он несколько светлее снизу, почти без охристых подпалин
на груди и боках и без горлового пятна.
Двухлетний самец имеет небольшое бледное охристо-ржавчатое пятно на горле
и зобе, оно не доходит до груди и очень бледное на подбородке. Граница его с серова-
той грудью резче, чем у старого самца, и этот цвет распространяется на грудь и бока.
Рис. 20. Малая мухоловка (сверху самец, снизу самка)
Повидимому, только на третий год жизни самец приобретает яркое ржавчато-рыжее
пятно, заходящее на грудь. Можно предположить, что с последующими линьками гра-
ницы этого пятна отодвигаются назад, доходя до брюха, цвет становится интенсивнее,
ярче, границы пятна на брюхе менее резкие.
Сибирская малая мухоловка Musicapa parva albicilla Pall.
Muscicapa Albicilla. Pallas. Zoogr. Ross.-Asiat., 1, 1811, стр. 462, Даурия,
p. Онон.
Синоним. Motocilla luteola. Pallas. Zoogr. Ross. Asiat., 1, 1811, стр. 470,
p. Тунгуска.
Распространение. Ареал. Указан в очерке распространения вида. Зани-
мает всю северо-восточную часть ареала. Западная граница—Урал.
Места зимовки—Южный Китай (Амой, Сватоу, Гуандун, о-в Хайнань), весь
Индо-Китайский полуостров, северо-восточный Чахар, Непал и Индия. К запа-
ду до восточной Бенгалии и Калькутты, где зимует уже также европейская
форма малого мухолова.
Из западной части своего ареала летит, повидимому, через пустынные
области западного Китая и Гоби. Во всяком случае, пролет отмечался в Гобий-
ском Алтае (Козлова, 1930), по Кэрулену (Тугаринов) и в других местах север-
ной Монголии. Очень обыкновенна на пролете у Пекина. Изредка залетает
в Среднюю Азию (к Ташкенту; Зарудный, 1912).

МАЛАЯ МУХОЛОВКА Ю7
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица. Про-
летная в Уссурийском крае. Весенний прилет—в конце мая—начале июня.
В Забайкалье (Кулусутаевск) Радде встречал этих мухоловок 17—18 мая и всег-
да парами. В Читинскую область прилет самцов отмечен 21 мая и самок 26 мая
{Павлов, 1948), т. е. самки прилетают на несколько дней позднее самцов. В Мон-
голии Козлова отмечала пролет 23 мая, пролетные птицы появились у Орок-
нора 14 мая, валовой пролет был 24 мая. Позднее эти мухоловки прилетают на
Камчатку. В бухте Ольги первые птицы появляются 5—13 июня, в среднем
за 4 года наблюдений—8 июня. Пролет продолжался до двадцатых чисел июня.
Летят птицы одиночками и парами (Аверин, 1948).
Осенний отлет в тех же местах Камчатки начинается с 9 августа, чаще
с середины месяца. В Кроноцком заповеднике интенсивный пролет наблюдался
2—7 сентября 1945 г. (Аверин). Осенний валовой пролет в лесах Кэнтея (север-
ная Монголия) отмечен в первых числах сентября, в Гобийском Алтае—1 сен-
тября 1925 г. (Козлова, 1930). Птицы движутся стайками и очень заметны.
В восточной Монголии эти мухоловки летят в 20-х числах августа. Последние
были встречены на Буир-Норе 12 сентября.
Отмечалось, что здесь птицы летят в одиночку (Тугаринов, 1932). В Уссу-
рийском крае эта пролетная здесь птица встречается осенью во второй полови-
не сентября. В Хабаровске—одиночная 18 сентября (Воробьев, 1938).
Во время пролета птицы посещают, в поисках насекомых, сады и рошицы,
города и даже огороды.
Биотоп. Разнообразные леса, в северной части арела предпочтительно
хвойные, а в южной—лиственные (так же как и европейская форма); всегда
предпочитаются опушки или редколесье. В Якутском округе держится в высо-
коствольном ельнике с густым подседом и с кучами бурелома, реже встречается
в лиственничниках и кустарниках (Иванов, 1928). На Вилюе придерживается
крупноствольной лиственничной тайги с подлеском из голубики и богульника
(Андреев, 1953). На Сахалине встречена среди молодого лиственничного леса с
кустарником (Гизенко). На Саянах—в лиственных уремах, густых кустарниках,
чередующихся с высохшими деревьями (Сушкин), примерно в таких же местах
в Читинской области: в редколесье смешанного леса и не избегает открытых
•пространств, поросших кустарниковой березой и островками лиственничного
леса (Павлов, 1948).
На Камчатке типичны парковые березовые леса. Здесь малая мухоловка
встречается даже в сплошных массивах и заходит в горы в пояс кустарников
с березовыми рощицами; нередка и в долинных лесах (Аверин, 1948). На Алтае
также предпочитает березняки, низины по краю тайги и держится у воды (Суш-
кин). Наконец, в Монголии для этой мухоловки типичны густые кустарниковые
уремы горных речек (Козлова, 1930). В горы заходит относительно невысоко,
на Алтае до 500 м (СуШкин, 1938).
Численность. Весьма неравномерна. Между Уралом и Енисеем
встречи настолько спорадичны, что возникло сомнение, гнездится ли эта птица
здесь регулярно; встречается на Оби, не найдена в Минусинском крае, немного-
численна на Алтае, у Восточных Саян, южного Байкала, в юго-западном
Забайкалье, в Даурии и северной Монголии. Очень редка в Уссурийском крае
и на Сахалине.
В Читинской области эта птица обычна, хотя и немногочисленна (Павлов,
J948). Больше всего ее, повидимому, в Якутии (Вилюй, Алдан) и на Камчатке.
Экология. Размножение. Тотчас по прилете в свои гнездовые места
самцы начинают интенсивно петь, однако, не везде сразу пары приступают
к гнездованию. Если птицы прилетают во второй половине мая, то постройку
гнезда иногда начинают только в половине июня (Тачановский, 1891).
Гнездо бывает устроено в дуплах деревьев средней величины, чаще всего
в гнилых березах. В Якутии, по Вилюю, эти мухоловки обычно занимают ста-

108 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
рые дупла, выдолбленные трехпалыми дятлами (Андреев) Гнездо из стеблей
злаков и сухих травинок, очень небрежно построено и его наружная форма
зависит от формы дупла, в котором оно находится. Лоток мелкий. Диаметр
гнезда около 90 мм> высота 35, диаметр лотка 60, глубина его 25 мм. Яйца
несколько иной окраски, чем у европейского малого мухолова. Особенно отли-
чается фон, он почти белый, чистый, вместо желтоватого. Пятнистость скон-
центрирована вокруг толстого конца яйца и образует довольно плотное
рыжеватое или охристое кольцо, а на остальной части поверхности скорлупы
пятнистости нет.
Размер яйца 17Х 13 мм (Тачановский, 1891). Насиживает, повидимому,
только самка.
Гнездо этой мухоловки довольно трудно найти, чаще всего его можно
обнаружить во время постройки, когда птицы носят строительный ма-
териал.
Своеобразно поведение самца в гнездовое время. Когда самка откладывает
яйца в гнезде, самец привлекает внимание почти непрестанным тревожным зву-
ком: «рути-рути-рути». Он то и дело подлетает к дуплу, где находится самка,
и заглядывает в него. Этим самец также обнаруживает место нахождения гнез-
да. Однако с началом насиживания самец начинает держаться в отдалении от
гнезда.
В кладке бывает по крайней мере до 8 яиц. Полная кладка отмечена
Андреевым на Вилюе уже 5 июня. Близкие сроки начала откладки яиц (Пав-
лов, 1948) в Читинской области. 2 августа в Якутии отмечены только что выле-
тевшие из гнезда молодые (Иванов, 1928).
Вылетевшие из гнезда молодые еще долго не могут сами ловить насекомых
и рассевшись на ветках не переставая пищат, производя звук вроде «тсин-тсин»,
более или менее сходный с криком птенцов и других мухоловок. Подросшие
птенцы прячутся в чаще вместе со своими родителями (Тачановский, 1891).
Линька. Сведений почти нет, в общем как у номинального подвида.
Добытый южнее Саян 7 августа старый самец заканчивал линьку. Молодые
и самцы прошлого года 13 августа были уже полностью в осеннем пере (Суш-
кин, 1938). Молодые 1 августа меняли свой пятнистый наряд (р. Тола; Тугари-
нов, 1932) и 18 августа на Верхнем Алдане была добыта вполне перелинявшая
молодая птица.
Питание. Исключительно из насекомых, значительное место занимают
жуки (Павлов, 1948). Насекомых, по крайней мере во время пролета, чаще берет
на земле, а не в воздухе, как другие мухоловки.
Полевые признаки. По внешности и повадкам сходна с европейской формой.
Самцы ведут более открытый образ жизни, чем самки. Во время перелетов
птички не боязливы. Песня сходна с песней номинальной формы. Тревожный
крик звучит как негромкое и хриплое «тррр-тррр».
Описание. Размеры и строение. Формула крыла 4>3>5>6^2...
Длина тела самцов A4) 116—135, в среднем 127.4, самок D)—около 126 мм; размах крыль-
ев самцов (8) 197—220, в среднем 214, самок D)—около 206 мм. Длина хвоста сам-
цов (9) 48—57, в среднем 53.4 мм; самок C)—около 53 мм. Длина крыла самцов C3)
65—71, самок A4) 64—59, в среднем 68.7 и 66.6 мм. Вес птиц G) 8—13.5 г, в среднем
10.7 г.
Окраска. Старые самцы хорошо отличаются от самцов номинальной формы
окраской брюшной стороны. Горловое пятно не заходит на грудь даже у старых самцов,
а располагается на подбородке, горле и зобе, причем, в отличие от двухлетних самцов
европейской мухоловки, в охристо-ржавчатый цвет наиболее интенсивно окрашен подбо-
родок. Общая окраска пятна менее яркая, пятно уже, иногда в виде продольной полосы.
Вокруг горлового пятна сильно распространен серый цвет, переходящий с боков шеи
на бока и переднюю часть груди. Горловое пятно, таким образом, как бы окаймлено
широкой серой полосой.
У молодых самцов (двухлетних) нет большой разницы в окраске по сравнению
со старыми. Птицы приморских областей, например с Камчатки, несколько темнее,
серый цвет распространен на нижней стороне тела особенно широко.

ТАЕЖНАЯ МУХОЛОВКА, ИЛИ МУХОЛОВКА МУГИМАКИ
109
Самка несколько рыжее самок номинальной формы и охристый налет на брюшной
стороне развит сильнее. У молодых в гнездовом пере охристые пятна по бокам брюха
развиты слабее, чем у европейской формы.
174. Таежная мухоловка, или мухоловка Мугимаки, Muscica-
pa Mugimaki Те mm.
Muscicapa Mugimaki. T e m m i n с k. Planches Color., 1835, табл. 577, фиг. 2,
Япония.
Русское название. Книжное.
Распространение. Ареал. Гнездовая область охватывает юго-восточную
Сибирь, Сахалин и, видимо, северную Маньчжурию (Большой Хинган).
В пределах нашей страны гнездится на Южном Сахалине, доходя по восточ-
ному берегу на север до пос. Гастелло и по западному берегу острова значи-
тельно дальше г. Красногорска, на-
селяя весь Углегорский р-н, т. е.
северная граница проходит примерно
по 49° с. ш. Нет на Курильских
островах. На Хоккайдо, по указанию
Яна A942), не гнездится. На мате-
рике—весь Приморский край, на север
во всяком случае до р. Хунгари. Са-
мые северные нахождения на Лене,
около 62° с. ш. (район Олекминска)
и на Нижней Тунгуске, около 60° с. ш.
На запад встречается до окрест-
ностей Красноярска, вероятно, гнез-
дится также и северо-западнее, в об-
ласти правых притоков Чулыма, где
на р. Малый Кемчуг 20 августа 1931 г.
был добыт самец, перелинивающий из
гнездового пера (Юдин, 1952). Гнездится в восточной части Минусинского
края. Отсюда полосой вдоль северного склона Саян гнездовая область идет
в северо-восточный Алтай и его северные предгорья (р. Клык). Есть в южном
Прибайкалье близ Иркутска. В Забайкалье: р. Онон, р. Аргунь, Тарей-
Нор (Бианки, 1907). Последние данные требуют проверки. В Маньчжурии
южная граница неясна. Зимует на Малайе и Больших Зондских о-вах.
Характер пребывания. Перелетная, гнездящаяся птица.
Ранее всего прилетает на Южный Сахалин—в конце первой трети мая (Гизен-
ко). Прилет в восточные области материка не прослежен в точности; во всяком
случае, в низовьях Имана птицы уже были встречены 23 мая (Спангенберг,1940)
и в Читинской области 29 мая (Павлов, 1948). В южном Прибайкалье появ-
ляется во второй половине мая. В районе Красноярска отмечена Юдиным
A952) 26 мая 1936 г. Это наиболее ранняя дата прилета в тайгу предгорий
Саяна. В 1940 г. здесь же прилет отмечен 29 мая. Необычайно поздно мухо-
ловки-мугимаки появляются в северо-восточном Алтае. Сушкин A938) отметил
их здесь только 16 июня и это были немногочисленные птицы, много их появи-
лось только к 26 июня.
Отлет из района Красноярска—в течение первой половины сентября.
В это время пролетные особи встречаются и в лесостепной местности (Юдин,
1952). На Халхын-голе встречена на пролете 2 сентября 1928 г., где в обществе
пеночек отдельными редкими особями держалась среди ильмовых рощ (Туга-
ринов, 1932).
Биотоп. На всем азиатском материке мухоловка-мугимаки—одна
из самых характерных птиц высокоствольной сырой тайги в равнинной и хол-
Карта 22. Распространение мухоловки
мугимаки Muscicapa mugimaki
а —граница гнездовий

ПО ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
мистой местности. В районе Красноярска они наиболее многочисленны в при-
речных ельниках, особенно там, где последние чередуются с заливными луга-
ми и зарослями кустарников. В таких местах птицы гнездятся нередко на 130—
200 м пара от пары (Юдин, 1952); однако в горы далее предгорий Саян не идут.
На Алтае мухоловка мугимаки гнездится преимущественно в горной тайге,
доходя до высоты 1500 м н.у.м. (Сушкин, 1938), но на крутых склонах или
в горных ущельях они не встречаются.
Мухоловка-мугимаки избегает селиться в очень глухой и однообразной
тайге, предпочитая редкоствольные участки; чаще ее можно встретить в участ-
ках кедрового леса или с примесью кедра. Чем гуще лес, тем выше на освещен-
ных солнцем вершинах держатся птицы и только в редколесье эту мухоловку
можно наблюдать охотящейся сравнительно низко над землей.
В лиственничных лесах на Алтае не встречена, а в Уссурийском крае ее
распространение связано с наличием елово-пихтовой ассоциации. Здесь она
поднимается в горы до высоты в 700—780 м и поселяется в глухой елово-пих-
товой тайге с примесью березы и кедра. В южной части Уссурийского края
(Сучанский р-н), по Шульпину, обыкновенна на гнездовье в хвойных лесах
вершин гор.
Иные биотопы мухоловка-мугимаки занимает на Южном Сахалине; там
она населяет долины рек, где пышно разрослись деревья и кустарники: боярыш-
ник, аралии, амурский бархат, дуб монгольский, вяз, клены, калина, бузина,,
береза, являясь таким образом типичным представителем широколиственных
лесов дубравного типа (Гизенко).
Населяет она здесь также тенистые лиственничные пойменные леса, одна-
ко не бывает в них так многочисленна, как в широколиственных.
Численность. На Сахалине и в Уссурийском крае, также в райо-
не Красноярска мухоловка-мугимаки — обыкновенная птица. Однако, нет
оснований считать ее столь же обычной в центральной части ареала; Павлов.
A948) для Читинской области считает эту мухоловку даже редкой.
Экология. Размножение. В Восточной Сибири мухоловки-мугима-
ки приступают к размножению в первой половине июня, к середине месяца
в гнезде уже полная кладка. У самки, добытой в Читинской области 29 мая„
яичники были сильно увеличены (Павлов, 1948).
Гнездо, по описанию Тачановского A891), располагается на небольших
усыхающих хвойных деревьях, имеющих большое количество лишайников на
ветвях (Годлевский находил гнезда этих птиц исключительно на угнетенных
пихтах, сплошь покрытых лишайниками). Высота гнезда от земли 2—6 м.
Оно свито среди лишайников на ветвях у самого ствола дерева. Основание
гнезда сложено преимущественно из мха и лишайников с того же дерева и с не-
большим количеством мелких веточек хвойных деревьев. Стенки гнезда постро-
ены преимущественно из тонких веточек, скрепленных лишайником. Внутри
гнездо отделано сухими стеблями травы, сухими листьями. Лоток выстлан
мягким зеленым мхом, мягкими сухими листьями злаков и, в небольшом коли-
честве, шерстью копытных или других зверей.
Гнездо более или менее имеет форму полушария, верхний край его неро-
вен, как и у других мухоловок. Все сооружение довольно тяжелое, компактное
и прочное. Лоток глубокий и тщательно отделан. Наружный диаметр гнезда
90—110, общая высота 60, диаметр лотка 60, глубина его 36 мм.
Гнездо мухоловки-мугимаки легко отличимо с первого взгляда от гнезд
всех других мухоловок из-за большого количества хвойных веточек на наруж-
ной поверхности гнезда, значительной глубиной лотка и разнообразием мате-
риалов выстилки.
Кладка состоит из 4—8 яиц. Окраска яиц сходна с таковой у синицы-лазо-
ревки. По бледному оливково-зеленому фону неравномерно распределены
красно-коричневые точки и пятнышки. Окраска сильно варьирует, иногда

ТАЕЖНАЯ МУХОЛОВКА, ИЛИ МУХОЛОВКА МУГИМАКИ
111
пятнышки мелкие, редкие, бледные, едва заметные, в других же случаях очень
плотные и большие, почти сливающиеся между собой. Тупой конец яйца без
пятен. Размеры яиц A0) 16—17.8x12.2—13.3, в среднем 16.88x12.95 мм
(Тачановский, 1893). Сроки вылета молодых не прослежены. По Сушкину
A914), в Минусинском крае 20 июня молодые находятся еще в гнездах.
Линька. Общая схема не ясна. По собранной Воробьевым в Уссурий-
ском крае серии мухоловок-мугимаки им установлены три возрастных наряда:
первый гнездовой пестрый наряд; второй—осенний—верх оливково-серый без
Рис. 21. Мухоловка-мугимаки (самец и самка)
белого на крыльях и третий—окончательный—верх черный, на крыльях боль-
шое белое пятно, образованное верхними кроющими крыла. Активно поющие
самцы добывались как во втором, так и в третьем нарядах, т. е., очевидно,
взрослый темный наряд появляется только на 2-м году жизни. Молодые
меняют перо, повидимому, очень поздно, во всяком случае молодой, только
начавший первую линьку, был добыт 7 сентября.
Питание. Сведений нет.
Полевые признаки. При общем облике мухоловки хорошо отличаются
от них ржаво-красной грудкой. От малого мухолова, имеющего сходного цвета
грудку, легко отличается тем, что при раскрытом хвосте во время полета у ма-
лого мухолова хорошо видны белые основания рулевых, тогда как у мухолов-
ки-мугимаки хвост издали черный. Ржавая окраска груди заходит на брюхо
и бока (у малого мухолова она образует сравнительно небольшое пятно на
горле и верхней части груди; у сидящей птицы не прикрывается сложенным
крылом). Самка с рыжеватым налетом на груди. Самец держится более открыто,
чем самка.
Песенка и позывы напоминают голос европейского малого мухолова, но
позывка короче, более сухая, несколько похожая на скрип дерева. У старых

112 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
самцов песня длинная и всегда более слитная, чем у молодых, птицы меньше
отчеканивают слоги.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов 135—138, самок 134—
135 мм. Длина крыла самцов E) 72—77, в среднем 74 мм, самок 70—75 мм. Длина хвоста
самцов 47—53 и у самок около 48 мм, длина клюва птиц 13—15 мм; вес самца весной A)
11.7 г.
Окраска. У взрослого самца весной и летом спинная сторона, включая щеки
и кроющие уха, черная, брови—белые. На крыльях белые пятна, образованные большими
кроющими и вершинами средних. Светлые каемки есть на второстепенных маховых. Сред-
ние рулевые черные. Основания рулевых, кроме крайних, беловатые. Горло, зоб, грудь
ржавчато-желтые (с возрастом цвет ярче). Брюхо и подхвостье белые. Подмышечные свет-
лоохристые.
Самец после первой осенней линьки оливково-бурый сверху, с черноватым надхво-
стьем и бурым хвостом, без белого на крыльях. На горле и зобе ржавчато-оранжевое
пятно.
Взрослая самка сверху оливково-бурая, как и молодой самец. Белое пятно на крыле
меньше, чем у самца, а рулевые вовсе без белого. Горло, зоб, грудь ржавчато-охристые,
но значительно бледнее, чем у самца.
Молодые сверху пестрые с охристыми каемками кроющих крыла, низ охристый,
с темными каемками перьев.
Клюв черный. Радужина и ноги бурые.
175. Желтоспинная мухоловка Muscicapa narcissina Те mm.
Muscicapa narcissina. T e m m i n с k. Planches Color., Ill, 1829, стр. 577, рис. 1,
Япония.
Русское название. Книжное.
Распространение. Ареал. Восточная часть Азии и острова Японского
моря: Сахалин, южная часть Курильских и Японские острова. На материке—
до Амура на севере, оз. Торей-Нор и Аргуни на западе. В Маньчжурии, Корее
и сев.-вост. Китае до Пекина на юге.
Зимовки на южных Японских островах, Филиппинских, северной части
Борнео и на Малайском п-ве.
Характер пребывания. Перелетная птица.
Биотоп. Разнообразный, преимущественно лиственные и поймен-
ные леса.
Подвиды и варьирующие признаки. Пять подвидов—островной М. п. narcissina
Т е m m i n c k, 1829; материковый М. п. zanthopygia Hay, 1845. Кроме того, известны
подвиды: М. п. jakuschimae Hartert, 1910—о-ва Танегасима и Якусима; М. п. shonis
К и г о d а, 1923—Амама-Осима и Окинава в северной группе Риу-Киу; М. п. owstoni
Bangs, 1901—южные Риу-Киу. Эти подвиды резко отличимы по размерам и окраске,
особенно самки. Так, у самок материковой формы атласножелтое надхвостье (также
у обоих форм самцов), у самок островной формы надхвостье оливково-зеленое. Имеются
также различия в окраске груди и некоторые другие.
Различия первых двух подвидов настолько значительны, что их иногда выделяют
в самостоятельные виды (Радде, Бианки).
Японская желтоспинная мухоловка Muscicapa narcissina narcissina Temm.
Распространение. Ареал. Островной подвид, распространенный на
север на Сахалине до г. Охи, т. е. почти на всем острове, на Курильских остро-
вах, в южной их части (до Итурупа и Урупа включительно); на всех Японских
о-вах, но не на Риу-Киу, где другие подвиды.
Зимует на Филиппинских о-вах, северное Борнео, Риу-Киу (южная груп-
па: Исхалаки, Ириомото), юге Кюсю.
Перелет над материком по восточной и средней части Китая.
Характер пребывания. Перелетная, гнездящаяся птица.
Прилет в средней Японии—около 25 апреля. Самцы прилетают на несколько
дней раньше самок (Ян, 1942). На Сахалине Гизенко отметил прилет этих птиц
только в конце второй декады мая. Отлет с Сахалина не прослежен. В централь-
ной Японии он проходит с начала октября по начало ноября.

ЖЕЛТОСПИННАЯ МУХОЛОВКА
113
Биотоп. Леса самых разнообразных типов, от хвойных до субтропи-
ческих. Желтоспинная мухоловка характерна для поймы рек с высокостволь-
ными старыми деревьями (тополя, ивы, ольхи, вязы, березы). На о-веМонерон
заселяет каменно-березовые колки с примесью бархата, ольхи и клена; подни-
мается здесь в горы до предела широколиственных лесов. На Кунасири и Шико-
тане обычна в смешанных пихтово-дубовых лесах с примесью тисса, вяза,
бархата и березы. На Сахалине эти мухоловки многочисленны среди пихтово-
елово-березовых и, по западному побережью, дубовых лесов (Гизенко, личное
сообщение). На Хоккайдо характерная птица не только для лиственных,
но и для хвойных лесов. На Сикоку встре-
чается в субтропических лесах и в горах
до субальпийской зоны, до 1800 ж (Ян, 1942).
Численность. Перелетная, гнез-
дящаяся птица. На Сахалине обыкновен-
на, местами многочисленна, особенно, по-
видимому, по западному побережью остро-
ва. Обычная птица лиственных и хвойных
лесов на Хоккайдо.
На материке—залетные в ю. Приморье
(Шульпин).
Экология. Размножение. После
прилета самцы выбирают гнездовой район
и интенсивно поют. Гнездо помещается в
старых дуплистых пнях, на деревьях, у глав-
ного ствола в небольших углублениях, на-
пример за отставшей корой или в изломе
сучка, иногда и среди сгущения сучков.
Нередко место, на котором прикрепле-
но гнездо, очень узко, но гнездо держится
хорошо (Ян, 1942). Гнездо, найденное на
Южном Сахалине (Долинский район), было
построено из осок и хвоща с краями, хоро-
шо отделанными листьями ильма; размеры
этого гнезда: наружный диаметр—200, вы-
сота— 100, диаметр лотка — 75, глубина
лотка—50 мм.
Гнездовой период в Японии с мая до
июля (Ян, 1942). На Сахалине спарива-
ние—в конце мая, гнездо с 3 насиженными
яйцами—9 июня. Птенцы появляются во второй декаде июня. Летные встре-
чаются в конце июля—начале августа (Гизенко).
Линька. Взрослые птицы, добытые осенью на южных Курильских
островах, были в свежем пере к 13 и 15 сентября.
Молодые начинают линять с половины сентября. У самца с о-ва Кунасири
15 сентября голова была в пеньках.
Полевые признаки. Самцы легко узнаются по яркожелтой блестящей окра-
ске низа и спины. Хорошо отличаются от материкового подвида желтой над-
глазной полосой и более яркой желто-оранжевой окраской. Она более
ограничена и не захватывает всего брюха и боков, как у следующего подвида.
У самок надхвостье одноцветное со спиной, оливково-зеленое, и под-
хвостье при полете не сверкает ярким желтым пятном, как у материкового
подвида.
Песня сильно варьирует. Характерно быстрое: «пипипитью-ито-фой» или
сходная, всегда быстро повторяющаяся слитная болтовня, далее короткая
флейтовая строфа «пи-ио-хо» и затем множество других сходных строф.
в Птицы СССР. т. VI
Карта 23. Распространение желто-
спинной мухоловки Muscicapa nar-
cissina
1 — М. п. zanthopygla, 2—М. п. narcissina,
3 — М. п. jakuschimae, 4 — М. п. shonis,
5 — М. п. owstoni; а—граница гнездовий,
г—зимовки; цифра в кружочке—номер зи-
мующего подвида.

114
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Описание. Размеры. Длина крыла самцов и самок 74—81 мм. Самцы незначи-
тельно крупнее—76—81 мм, вес около 14 г.
Окраска. Взрослый самец буро-черный ото лба до половины спины и лимонно-
желтый на задней части спины и на пояснице. Хвост черный. Имеется широкая желтая
надглазная полоса, начинающаяся почти от ноздри. Брюшная сторона оранжево-желтая
от клюва до брюха с наиболее ярким горлом (у молодых самцов окраска бледнее и желтее).
На брюхе желтая окраска постепенно переходит в беловатую. Бока тела с темносерым
оттенком; с каждой стороны груди по черноватому пятну. На бурых крыльях длинное
зеркальце, образованное белыми кроющими. Клюв и ноги темнобурые, почти черные.
Рис. 22. Желтоспинная мухоловка (самец и самка)
Самка не имеет желтого цвета. Бурый цвет спины на пояснице переходит в зелено-
вато-оливковый. Рулевые и концы верхних кроющих хвоста каштаново-бурые. Наруж-
ные опахала рыжее внутренних. Внутренние опахала наружных рулей светлые по краю.
Грудь светлобурая с неясными темными каемками перьев. Брюхо без пестринок, светлее
к хвосту. Его нижние кроющие почти белые. Клюв и ноги светлобурые. Верх клюва
несколько темнее.
Даурская желтоспинная мухоловка Muscicapa narcissina zanthopygia Hay
Muscicapa Zanthopygia. A. Hay. Madras Journ., XIII, 1845, стр. 162, Малакка.
Распространение. Ареал. Материковая форма желтой мухоловки гнез-
дится в Уссурийском крае на север до р. Горин в бассейне нижнего Амура
(Воробьев, 1938). На восточных склонах Сихотэ-Алиня до 45° с. ш. (Терней). На
запад по Амуру до Кумары и Джалинды, но западнее Джалинды—по Шил-
ке и нижнему течению Аргуни не встречена (Штегман, 1931), южнее же идет
до озера Тарей-Нор и р. Аргуни, повидимому, идо Халхын-Гола;обыкновенна
на о-ве Аскольд (Воробьев). За пределами нашей страны в Маньчжурии, Корее
и северо-восточном Китае, где крайняя южная точка нахождения г. Пекин.
Зимует на Малаккском полуострове.
Характер пребывания. Гнездящаяся и пролетная птица.
Пролет в южном Приморье во второй декаде мая: в Судзухинском заповеднике
первое появление 18 мая 1944 г. и 14 мая 1945 г. (Белопольский, 1950). Тот же
срок указывает Спангенберг A940) для Имана—18 мая. Осенний пролет не
прослежен. На Халхын-Голе добыта Ивановым 7 сентября 1928 г.

ЖЕЛТОСПИННАЯ МУХОЛОВКА
Биотоп. Главным образом речные поймы с их богатой и разнообраз-
ной растительностью. Многочисленны, например на островах р. Иман.
Здесь птицы держатся наиболее охотно на деревьях, нависающих над широки-
ми протоками (Спангенберг, 1940). Несколько реже встречаются по склонам
сопок, в широколиственных лесах, придерживаются долин ручьев и густых
зарослей подлеска. Немногочисленны в дубняках, в перелесках среди откры-
тых пространств или (на Халхын-Голе) в ильмовых рощах.
Численность. Обыкновенна в южной части Уссурийского края
(Судзухинский заповедник, Иман). Численность непостоянная в различные
годы. Учет, проведенный Белопольским A950) в Судзухинском заповеднике,
показал, что на 1 км маршрута в 1945 г. было встречено по одной гнездящейся
паре, а в 1944 г. численность была в 4—5 раз меньше.
Экология. Размножение. Через 2—3 дня после прилета самцы на-
чинают усиленно петь и драться между собой.
В 1946 г. в Судзухинском заповеднике начало «токов» отмечено 16 мая.
К гнездостроению приступают значительно позднее. Самки прилетают, види-
мо, много позднее самцов. Первая была добыта только 5 июня (Белополь-
ский, 1950).
Гнездо птицы устраивают, повидимому, преимущественно в дуплах,
во всяком случае Белопольским было найдено гнездо в дупле толстого
сучка липы; глубина дупла 25—30 см, оно имело очень маленькое от-
верстие.
Гнездо имеет довольно массивное основание из корешков, к средине гнез-
да они скреплены между собой стеблями сухой травы. Внутренность гнезда мо-
жет быть выстлана спиральными усиками некоторых вьющихся растений
(Ampelopsis). Форма гнезда полусферическая с неглубоким лотком; свито оно
очень рыхло и непрочно. Размеры гнезда: диаметр—80, высота—45, диаметр
лотка—45, его глубина—20 мм (Тачановский, 1891).
Окраска яиц сильно варьирует. Общий фон окраски—белый, пятна и кра-
пинки кирпично-красного цвета, различно расположенные. Тачановский раз-
личает несколько типов окраски яиц. Некоторые яйца имеют пятнистость,
подобную пятнистости яиц большой синицы: маленькие неправильные точки
рассеяны по всей поверхности яйца или же крапчатость сосредоточена вокруг
тупого конца, где она образует более или менее широкое кольцо, в то время как
остальная поверхность скорлупы слабо испещрена крапинками и очень мел-
кими точками. Яйца второго типа по расположению, форме и размерам пятен
более всего похожи на яйца серой мухоловки, только общий фон у них не
зеленоватый, как у этой последней, а белый. У некоторых яиц этого типа окра-
ски пятна очень маленькие, более многочисленные, чем в предыдущем типе,
и более или менее равномерно рассеяны по поверхности. Сгущение пятен вокруг
тупого конца яйца очень слабо выражено. В других случаях пятна крупнее,
их меньше, кольцо пятен вокруг тупого конца яйца широкое и хорошо выражен-
ное. На этом кольце имеются глубинные серые пятна. Белопольский ука-
зывает, что яйца желтоспинной мухоловки более всего похожи на яйца трясо-
гузки, они лишь несколько белее и крапинки более буроваты. Форма яиц
сильно варьирует. Яйца одной и той же кладки более или менее сходны между
собой как по окраске, так и по форме.
Размеры яиц B0) 17—18.8x12.2—14, в среднем 17.79x13.2 мм (Тача-
новский, 1893). Полная кладка состоит из 4—7 яиц.
Гнездование позднее. В Сучанском р-не Уссурийского края 12 июня 1930 г.
Кочубей нашел гнездо с четырьмя ненасиженными яйцами (Спангенберг, 1940).
В Судзухинском заповеднике 25 июня 1945 г. в гнезде еще находились яйца
(Белопольский, 1950). На Имане 27 июня был пойман уже летающий птенец
(Спангенберг).
Линька и питание. Не изучены.

116 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Полевые признаки. Лучший отличительный признак птички—атласно-
желтое надхвостье. При большой подвижности мухоловки ее чаще всего
можно видеть в полете и это желтое пятно как бы сверкает, особенно на солнце.
Короткая и негромкая свистовая песенка очень мелодична (Спангенберг).
Описание. Размеры. Мельче предыдущего подвида. Длина крыла самцов A9)
69—74, самок (8) 68—71, в среднем 71.5 и 69.5 мм.
Окраска. Спинная сторона от клюва до поясницы и хвост черные. Поясница
лимонно-желтая. От ноздри над глазом белая полоса, особенно широкая перед глазом.
Брюшная сторона и бока желтые. Наиболее интенсивная окраска на зобе, она бледнеет
к брюху и переходит в белую на нижних кроющих хвоста. Крыло черное, к концу бурее.
Обширное зеркальце на крыле образовано не только кроющими, но и белым наруж-
ным опахалом одного из последних махов. Радужина и ноги темнобурые, клюв почти
черный.
Взрослые самки имеют бурую окраску верха крыльев и хвоста. На спине бурый
цвет постепенно переходит в оливковый. Поясница лимонно-желтая. Низ бледножелтый
с зеленоватым оттенком, с зелеными темными каемками на горле, зобе и на груди.
Подкрылья и подхвостье белые. Белые пятна на крыльях развиты меньше, чем у самцов.
Радужина, клюв и ноги бурые.
Молодые после первой осенней линьки сходны с самками, но тон верха другой, без
зеленоватого.
В гнездовом наряде птицы пестрые, сверху бурые с темными центрами и светлыми
краями перьев, с темной поясницей и бурым подхвостьем. Снизу беловаты с темными
наствольями.
176. Синяя мухоловка Muscicapa cyanomelana Те mm.
Muscicapa cyanomelana. T e m m i n с k. Planches Color., Ill, 1828,. табл. 470,
Япония.
Русское название. Книжное.
Распространение. Ареал. Японские о-ва (Хоккайдо, Хондо, Сикоку
и Кюсю). На материке, повидимому, к северу от среднего течения Янцзе (есть
в Хубее), в Корее и вМаньчжурии. В нашей стране только в Уссурийском крае.
Самые северные нахождения—бухта Терней, на восточных склонах Сихотэ-
Алиня.
Зимует на Филиппинских о-вах, Борнео и в странах Индо-Китайского по-
луострова.
Характер пребывания. Перелетная, гнездящаяся птица.
Биотоп. Леса, преимущественно в верховьях или у ручьев.
Численность. Местами многочисленна в Японии, сравнительно
редка в нашей стране.
Подвиды и варьирующие признаки. Распадается на два подвида: М. с. cyanome-
lana Т е m m i n с k, 1828—Японские острова от Хоккайдо до Кюсю, а также, по данным
японских авторов, и в Корее; М. с. cumatilis Tayer et Bangs, 1909—остальная
часть ареала вида на материке.
Китайская синяя мухоловка Muscicapa cyanomelana cumatilis
Thayer et Bangs
Muscicapa cyanomelana cumatilis. Thayer et Bangs. Bull. Mus. Сотр. Zool.
Harvard, 1909, стр. 141, Хубей.
Синоним. Muscicapa cyanomelana intermedia. W e i g о 1 d. Abhandl. und
Berichte Zool. Mus. Dresden, XI, 1932, стр. 30, Владивосток.
Распространение. Ареал. Заселяет материковую часть ареала вида—
Уссурийский край, Китай, но, видимо, без Кореи.
Характер пребывания. Перелетная, гнездящаяся птица.
7 мая пролет на самом юге Приморья. Семенники самцов в это время до
6,5 мм (Воробьев). В Судзухинском заповеднике прилет первых птиц 15
и 16 мая 1944 г., 14 мая 1945 г. (Белопольский, 1950).
Осенний отлет не прослежен.

синяя мухоловка
117
Биотоп. В долине Судзухе—верховья рек и ручьев, густые заросли
подлеска, в особенности непролазные кустарники, перевитые лианами, киш-
мишем и китайским лимонником (Бе-
лопольский, 1950). В низовьях Имана
держится только в лесах сопок (Спан-
генберг, 1940). Воробьев считает ее
связанной с речными долинами, леси-
стыми склонами сопок и падями таеж-
ных ключей; не раз он отмечал синих
мухоловок на скалах (в бухте Терней—
на скалах морского побережья).
Численност ь—в Приморье
обыкновенна. Нередка на Имане
(Спангенберг, 1940). По р. Сице (юж-
ное Приморье)—многочисленна.
Экология. Размножение.
Через два дня по прилете самцы на-
чинают петь (Белопольский, 1950).
Гнездо, по наблюдениям, проведенным
в Японии (Ян, 1942), обнаружить не
трудно (другой подвид). Оно распо-
ложено на деревьях открыто, но так,
что всегда защищено сверху от дождя.
В чистом лесу нередко гнездится в
неглубоких дуплах деревьев и невы-
соко над землей. Гнездо всегда видно
снаружи. По наблюдениям Воробьева
A950), гнезда эта мухоловка устраивает в углублениях скал. Строит
гнездо самка из мха, который отрывает лапками тут же со скал.
Кладка состоит, повидимому, из 4—5 яиц.
Окраска яиц—белая. Сроки гнездования в нашей
стране не ясны. Имеется только несколько отры-
вочных наблюдений Воробьева, относящихся к
южной части Уссурийско-
го края. 26 июня добыта
самка, в конце яйцевода
имелось яйцо без скорлу-
пы, а яичник содержал еще
два крупных фолликула.
Постройка гнезда наблю-
далась 22 мая. 7 августа
в другом гнезде находи-
лось 4 еще маленьких птен-
ца, в возрасте 6—7 дней.
Линька. Не изу-
чена. Повидимому, кроме
полной осенней линьки бы-
вает еще частичная (смена
мелкого пера) весенняя.
Питание. Не изу-
чено.
Полевые признаки.
Размеры с воробья. Самцы
легко узнаются по блестяще синему оперению верха. Синяя мухоловка—
один из лучших певцов Японии и Уссурийского края и лучший певец иа
Карта 24. Распространение синей мухо-
ловки Muscicapa cyanomelana
I — М. с. cyanomelana, 2—M. с. cumatilis; а—гра-
ница гнездовий, б—не вполне выясненная грани-
ца гнездовий, г—зимовки
Рис. 23. Синяя мухоловка (самец и самка)

118 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
мухоловок. Самец поет сидя на вершине дерева или перелетая с ветки на
ветку и охотясь за насекомыми. Самец поет рано утром и вечером, очень
редко днем. Песню самца можно услышать еще в начале августа, когда другие
певчие птицы умолкают.
Самки тоже поют, хотя их песенка значительно уступает по красоте, силе
и богатству звуков песне самцов (Воробьев).
Описание. Размеры. Длина крыла самцов A3) 92—97, в среднем 94 мм, у
самок несколько меньше (86—91 мм).
Окраска. Взрослый самец кобальтово-синий на верхней части головы до глаза,
на малых и средних кроющих крыла и сине-голубой на остальных частях спинной стороны.
У некоторых самцов лоб и темя сине-голубые или даже бирюзово-зеленоватые, к затылку
фиолетовый отлив увеличивается. Передняя частью брюшной стороны, включая грудь,—
черная, нередко с незначительным синим отливом. Бока серые, брюхо и подхвостье бе-
лые. Большие кроющие крыла и маховые бурые с синими или синеватыми наружными
опахалами. Подкрылья сероватые с примесью синего. Средние рулевые голубые или
голубоватые. Наружные имеют этот цвет только на наружных опахалах, внутренние
опахала их темнобурые. Основания рулевых белые. Клюв черный, ноги бурые, радужи-
на темнобурая.
У взрослых самок спинная сторона бурая, с коричневым оттенком на голове и олив-
ковым на спине. Поясница, рулевые и, особенно, подхвостье—рыжеватые. Горло охристо-
буроватое, верхняя часть груди и бока бурые, оперенье светлее к брюху и подхвостье
белое. Клюв, в отличие от клюва самца, темнобурый. В общем по окраске самки синей
мухоловки несколько напоминают соловья.
Синий наряд одевается самцом после второй полной линьки. После первой линьки
голова, спина, горло и зоб окрашены как у взрослой самки.
В гнездовом периоде птицы имеют спинную сторону темнобурую с охристыми
пестринами, с брюшной стороны грязноохристые с темными каемками перьев на горле,
зобе, груди и с беловатым брюхом. У самцов на наружных опахалах больших кроющих
и задних второстепенных маховых, несущих светлые пестрины у вершины,—синеватый
оттенок. Маховые и рулевые окрашены как у взрослых самцов.
РОД РАЙСКИЕ МУХОЛОВКИ TERPS1PHONE Gloger, 1827
Тип Corvus paradisi.
177. Длиннохвостая мухоловка Terpsiphone paradisi L.
Corvus paradisi. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 107, Индия.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе часто упо-
требляется также райская мухоловка.
Распространение. Ареал. Афганистан, Белуджистан, вся Индия,
Цейлон, Индо-Китай (быть может на Малакке и Больших Зондских островах),
Никобарские и Андаманские острова, Китай, кроме запада и Кореи. В СССР—
Средняя Азия и Приморье.
Характер пребывания. В СССР, в Маньчжурии, Корее и Китае
гнездящаяся, перелетная птица. В южных частях ареала в ИндиииИндо-Ки-
тае—оседложивущий вид.
Биотоп. Лиственные леса, сады и группы высокоствольных деревьев
глазным образом предгорий и нижнего пояса гор; местами низменные
территории.
Подвиды и варьирующие признаки. Пять подвидов, отличающихся окраской опере-
ния и размерами, также в отношении экологии.
Т. p. leucogaster S w a i n s о n, 1858—Туркестан, Афганистан, Белуджистан, Каш-
мир и Синд; Т. p. paradisi Linnaeus, 1758—Индия от предгорий Гималаев, на восток
до Бенгалии, Цейлон; Т. p. affinis Hay, 1846—Ассам, юг бассейна Брамапутры,
Бирма, западный Сиам, Индо-Китай, Юннань в юго-западном Китае (Бекер,
1924), а по Хартерту A910) также Малакка и Большие Зондские острова; Т. p. nicoba-
rica О a t e s, 1890—Никобарские и Андаманские острова; Т. p. incei Gould, 1852—
Китай, Маньчжурия, Корея и южная часть Приморья.

ДЛИННОХВОСТАЯ МУХОЛОВКА
119
Туркестанская длиннохвостая мухоловка Terpsiphone paradisi leucogaster
S w a i n s о n
Muscicapa leucogaster. S w a i n s о п. Nat. Libr., Flycatschers, 1838, стр. 205, север-
ная Индия.
Синоним. Tchitrea paradisi turkestanica. Z а г u d n у und H a e r m s.
Ornithol. Monatsber., 1911, стр. 95, Туркестан.
Распространение. А р е а л. В СССР в Средней Азии, к северу до западных
отрогов Кара-тау и Киргизского хребта, на восток до Ферганы (Ош, Наманган,
Арсланбоб) и до ущелья Кара-балта в Киргизском хребте. На запад до Чим-
кента, Келеса, Джизака,
Самарканда, Яккабага и
Байсуна; Таджикистан, за
исключением юго-западных
его частей и Памира. За
пределами СССР населяет
Афганистан, Белуджистан,
Кашмир и Синд. Зимует в
Индии (вероятно в средних
и южных частях).
Характер пре-
бывания. Гнездящая-
ся, перелетная птица, в Ин-
дии отчасти кочующая (в
Гималаях). По наблюде-
ниям Зарудного A915), в
Средней Азии прилетает
поздно на гнездовья, когда
успевают отцвести и по-
крыться зеленой листвой
все фруктовые деревья.
Обычно начало прилета сов-
падает с цветением белой
акации и гледичии и нача-
лом пения туркестанского соловья, а валовой пролет с цветением джиды.
Общая продолжительность весеннего прилета и пролета, в частности в до-
лине р. Чирчика,—не менее двух недель, иногда полных три недели. В окрест-
ностях Ташкента в 1907 г. первые экземпляры отмечены 3 мая, в 1908 г.—
5 мая, в 1909 г.—1 мая, в 1910 г.—необыкновенно рано—29 апреля. Наиболее
ранний прилет отмечен Ивановым A940) у Гиссара в Таджикистане, где эта
мухоловка добыта 24 апреля. Самцы прилетают на несколько дней раньше
самок. Пролет совершается большей частью одиночками, реже—во время
валового движения и в конце прилета—парами и группами.
Есть прямые наблюдения Зарудного над тем, что часть птиц летит не
в дневные часы, а ночью.
Осенний отлет—ранний. В окрестностях Ташкента отлет начинается
еще до окончания линьки у взрослых особей. Особенно хорошо выра-
жен пролет между 20 августом и 5 сентября. В Таджикистане отлет отме-
чен Ивановым A940) у Пенджикента 1 сентября, у Куляба 8 сентября. Пол-
ностью отлетают около 18 сентября, так как позднее этой даты туркестанские
райские мухоловки в СССР нигде не встречены. В некоторых случаях при
осеннем пролете мухоловки собираются стайками, в которых насчитывается до
30 особей.
Биотоп. Тенистые сады и широколиственные леса предгорий и гор.
Хвойных и арчевых лесов положительно избегает.
Карта 25. Распространение светлоспинной длинно-
хвостой мухоловки Terpsiphone paradisi
1 — Т. p. leucogaster, 2—Т. p. paradisi, 3—T. p. affinis, 4 —
T. p. nicobarica, 5 — T. p. incei; а —граница гнездовий

120 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Зарудный A915) встречал райских мухоловок в садах и, в дикорасту-
щих лесах, всегда вблизи воды—будь то река, ручей, оросительный канал или
небольшой родник. Птицы предпочитали держаться среди ветвей высокостволь-
ных деревьев грецкого ореха, чинара, осокоря, ивы, а единственный раз в овраге
около кишлака Пскем—в березовой роще. В подавляющем большинстве слу-
чаев райские мухоловки придерживались лесных опушек и полян. Нередко
эти мухоловки заселяют небольшие группы C—5) крупных деревьев или даже
одиночные деревья, если они расположены недалеко от лесного массива или
зарослей крупных кустарников. В аналогичных условиях встречается и
в Таджикистане (Иванов, 1940).
В Средней Азии (Таджикистан), по данным Иванова, верхняя граница
распространения длиннохвостой мухоловки достигает 1600—1700 м над уровнем
моря. В Гималаях обычно между 1000—1800 ж, изредка до 2400 м (Бекер, 1924).
Численность. Обычна, а местами даже многочисленна в соответству-
ющих биотопах Средней Азии.
Экология. Размножение. В гнездовых участках, как правило, пер-
выми появляются самцы, самки—несколькими днями позже. Однако часть
птиц образует пары во время пролета к северу и одновременно появляются на
гнездовом участке. Во время образования гнездовых пар самцы не терпят
поблизости самцов того же вида, часто вступают в ожесточенные драки и по-
тому их гнезда бывают расположены друг от друга не менее чем на 400 шагов.
Гнезда устраивают на ветвях деревьев—грецкого ореха, ивы, чинара,
яблони, тута и других. Однажды Зарудный A915) нашел гнездо мухоловки,
устроенное на березе. Гнездо закладывается обычно на живых, но иногда на
сухих, обязательно на наружных и свисающих, так сказать плакучих, ветвях
дерева. Высота, на которой помещается гнездо, колеблется примерно от 2 до 6 лс,
редко достигает 11 м. Гнезда, построенные на ветвях, свисающих над водой,
помещаются особенно низко. По наблюдениям Зарудного A915), подавляющее
большинство гнезд располагается на конечных тонких (но не сильно качаю-
щихся) ветвях, как это показано на рисунке.
Зарудный A915) дал следующее описание гнезда длиннохвостой мухо-
ловки: «Гнездо имеет сравнительно небольшие размеры и представляет весьма
опрятную и даже изящную постройку с плотными, обыкновенно нигде не про-
свечивающими стенками, наружная поверхность которой гладка и нигде не
обнаруживает «оттопыривающегося» материала. Форма полушаровидная,
иногда цилиндрическая с округлым дном. Гнездовое отверстие круглое, в неко-
торых случаях явственно стянутое. Главным гнездовым материалом являются
узкие и широкие полосы луба. Тонкий внутренний слой состоит из упругих были-
нок и таких же лубяных волокон, более узких, чем в наружных частях гнезда;
и былинки и волокна перевиты в разных направлениях. Гнездовая выстилка
представляет тот же материал, но более нежный и мягкий. Наружная поверх-
ность гнезда обтянута прядями липкой паутины, которая не дает разъезжаться
гнездовому материалу и способствует прикреплению гнезда к ветке. Эта паути-
на часто образует сплошной слой, правда тонкий. Часто, кроме полосок луба,
в состав стенок входят размочаленные листья злаков, а иногда и ничтожное
количество тряпочек, почти совсем превратившихся в корпию...». Иногда тол-
ща стенок заключает в себе шерсть овец, коз и крупного рогатого скота, а на-
ружная поверхность—пуховые перья голубей и горлинок. Наконец, иногда
поверхностный слой гнезда украшается сплющенными яичками коконами
пауков. Стенки гнезда распадаются на отдельные слои. Наружный слой, обтя-
нутый паутиной, внутренний слой, составляющий основную массу гнездового
материала и гнездовую выстилку. Фундамент гнезда выстраивается первым
и легко отделяется от всего гнезда. Отмечены случаи, когда фундаментом для
гнезда служили одно или два старых гнезда, использованных в предыдущие
гнездовые сезоны.

ДЛИННОХВОСТАЯ МУХОЛОВКА
121
Размеры гнезд A0): высота 50—97, в среднем 71 мм. Глубина 41—50,
в среднем 45.42 лик, ширина 73.5—92, в среднем 81.4 мм, диаметр отверстия
58—63, в среднем 59.7 мм.
Гнездо строится обеими птицами гнездовой пары, причем роль самца сво-
дится к добыванию гнездового материала. Он доставляет его в большем коли-
честве, чем самка. Кроме того, самец отделывает наружные части гнезда. Самоч-
ка при устройстве гнезда пользуется не только клювом, но также крыльями.
Рис. 24. Гнездо длиннохвостой мухоловки:
/ — гнездо среди вертикально спускающихся веток; 2—гнездо среди
более или менее горизонтальных веток; 3—9 —детали устройства
гнезд; а—гнездо этого года, б—паутина, в—прошлогоднее гнездо,
г—позапрошлогоднее гнездо
и грудью; крыльями она раздвигает гнездовые стенки, а грудью, действуя ею
снизу вверх, уплотняет их. Разделяется ли самцом труд насиживания—остает-
ся невыясненным.
Число яиц обычно от 4 до 5, в редких случаях только 3. Поверхность яиц.
гладкая и блестящая. Основной фон ненасиженных яиц белый с едва заметным
розоватым оттенком. У сильно насиженных яиц скорлупа становится более
мутной. По основному фону разбросаны немногочисленные отметины, они
мелки и имеют вид точек и мелких пятен. Поверхностные отметины—красно-
вато-коричневого цвета; вокруг некоторых из них заметны расплывчатые розо-
ватые тени. Глубокие отметины темного и бледносерого цвета. Они несколько
крупнее поверхностных и сосредоточиваются на тупом конце яйца. Иногда они
образуют венчик; реже венчик образуется отметинами обоих типов.
Размеры яиц, собранных Зарудным и другими: C4) 20.0—21.6x14.9—
16.8, в среднем 20.91x15.41 мм.
В течение лета, по мнению Зарудного, бывает только одна кладка. Поздние
кладки, вероятно, результат потери первых.

122
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Гнезда, содержащие кладки с ненасиженными яйцами, попадались Заруд-
ному между 21 мая и 23 июня. В даты 16, 17 и 23 июня был найден ряд гнезд
с сильно насиженными яйцами. Из яиц одного гнезда, найденного 10 июля,
Рис. 25. Длиннохвостая мухоловка (самец и самка)
уже через два, т. е. 12 июля, должны были появить-
ся птенцы. Летные птенцы впервые отмечены 7 июля.
Гнездо, найденное Богдановым в Аксае близ Самар-
канда 6 июня, содержало 4 едва насиженных яйца.
У молодых птиц очень скоро отрастают маховые,
благодаря чему они уже довольно хорошо летают,
в то время когда большая часть мелкого оперения
остается еще пуховым. Один из птенцов, добытый
8 июля, обладал крылом 82 мм, при хвосте в 63 мм.
Другой птенец имел возможность перепархивать
при длине крыла в 60 мм и хвосте в 20 мм. Других
сведений по размножению длиннохвостой мухоловки
мы не имеем. Пение самцов Иванов A940) слышал
до конца июля.
Линька. У взрослых птиц раз в году пол-
ная, начинается около 10—13 июля. В Таджикистане
18 и 19 июля взрослые самцы находились в интен-
сивной линьке как крупного, так и мелкого пера.
Некоторые самки в это время уже успели закончить
линьку. Взрослые, добытые в последней трети августа, закончили линьку
мелкого оперения, но рули и первые маховые еще не доросли. Часть особей,
по мнению Зарудного A915), отлетают на зимовку, не успев закончить линьку.
Молодые, напротив, к двадцатым числам июля линьку заканчивают, одевая
наряд первой осени.

ДЛИННОХВОСТАЯ МУХОЛОВКА 123
Питание. Различные насекомые, которых обычно схватывает налету.
Реже охотится за насекомыми, отдыхающими днем на деревьях, ради чего
трепещет перед вертикально стоящими стволами и под горизонтально растущи-
ми ветвями. В желудках молодых мухоловок, только что начавших летать,
Зарудный A915) обнаружил гусениц, муравьев и пауков.
Полевые признаки. От прочих мухоловок безошибочно отличается в при-
роде крупным размером хохлом на голове, яркой рыжей окраской спинной
стороны, черной с синим отливом головой и сравнительно длинным хвостом.
Взрослые самцы обладают двумя крайне длинными средними рулевыми. По
своим повадкам—исключительно непоседливая птица, весь день перелетает
с ветки на ветку, с одного дерева на другое, только в самое жаркое время отды-
хает, укрывшись в тени. На землю спускается крайне редко, передвигаясь здесь
неуклюжими прыжками и высоко подняв свой длинный хвост. Голос птицы
напоминает голос серой мухоловки, но обладает большой силой. Зарудный
A915) передает его, как отрывистые звуки «четр-четр» или «чет-чет». Птица
кричит очень часто и по этому крику ее нетрудно найти. Песенка короткая
и негромкая.
Описание. Размеры и строение. Клюв типичный для мухоловок—широ-
кий и сравнительно длинный. В вершине надклювья хорошо заметен загнутый вниз
крючок. Подклювье прямое. По бокам рта хорошо развиты длинные и жесткие щетинки.
Ноги тонкие и слабые с развитыми острыми когтями—они специализированы для приса-
живания на деревья, но не для передвижения.
У взрослых особей на голове большой хохол из удлиненных перьев. Хвост ступен-
чатый; самые длинные—средние рулевые. У молодых птиц они лишь на \0 мм превос-
ходят длину крыла, но затем средние рулевые резко удлиняются, достигая у старых
самцов 500 мм.
Крыло сравнительно тупое, его вершину составляют 4 и 5 маховые. Длина крыла
самцов B7) 94—99.4, самок C5) 96.2—97; один самец имеет крыло 105 мм.
Окраска. У взрослого самца вся голова и горло черновато-синие с ярким метал-
лическим блеском. Мантия, надхвостье и весь хвост рыжие. Маховые и кроющие кисти—
черные с белыми наружными опахалами или хотя бы белыми каймами. Грудь, брюшко,
бока и подхвостье—белые. Под крыльями слабо выражен рыжеватый оттенок. Клюв чер-
ный, ноги серые, радужина черно-бурая. Иванов A940) указывает случай добычи в Тад-
жикистане экземпляра белой вариации, обычной для индийских птиц. Птица (самец)
имела как бы промежуточный между белым и коричневым наряд. Значительная часть перь-
ев хвоста почти белая, остальная часть рыжая. Спина рыжая. На границе между рыжим
цветом спины и темносиней головой помещается белая полоса.
Взрослые самки похожи на взрослых рыжих самцов, но их щеки, кроющие уха,
горло и зоб—светлосерые. Грудь и передняя часть брюшка с серовато-охристым налетом.
Задняя часть брюшка и подхвостье—белые. Маховые—бурые с рыжими каемками на
наружных опахалах. Средние рулевые удлинены незначительно. У молодых птиц до пер-
вой линьки темя бурое, спина ржавчато-бурая, маховые бурые с ржавчатыми каймами,
горло и зоб буроватые; хохол на голове отсутствует. После первой линьки голова покры-
вается черновато-синими перьями, появляется хохол, удлиняются средние рули.
Китайская длиннохвостая мухоловка Terpsiphone paradisi incei Gould
Muscicapa incei. Gould. Birds of Asia, v. II, pi. 19, 1852, Шанхай.
Распространение. Ареал. Корея, восточные и южные части Китая,
кроме Юннаня, Маньчжурия, на запад до Б. Хингана. В СССР населяет юж-
ную половину Приморья. Была впервые добыта 12 июля 1936 г. у Раковки
в Ворошиловском районе. 13 июня 1938 г. дважды отмечена Спангенбергом A940)
в низовьях р. Имана. В настоящее время это самая северная точка нахожде-
ния птицы в Приморье. В 1946 г. между 15 июля и 8 августа в районе Тамка—
Лесозаводск Дубинин отметил три пары этих мухоловок (Дубинин и Горча-
ковская, 1949). Наконец, 14 октября 1948 г. птица отмечена в долине р. Сяхуэ
в Судзухинском заповеднике. На зимовках на Малайском полуострове и на
о. Суматра. Распространение этого вида в Приморье нуждается в уточнении.
Вероятно, населяет низменности и предгорья с западной и восточной стороны
хребта Сихотэ-Алиня.

124
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица. В Китае
весенний прилет к конце апреля—начале мая, на севере—в конце мая. Отлет
там—в конце августа и в сентябре (Латуш, 1925). Наиболее поздняя встреча
в Приморье—14 октября.
Биотоп. На р. Иман встречена в старых широколиственных лесах,
разросшихся по многочисленным островам и в долине нижнего течения
реки. Вероятно, проникает и в леса сопок. Дубинин в районе Тамга—Лесо-
заводск наблюдал пары среди густого кустарника, в прибрежных зарослях
кустарников добыта также птица у с. Раковки в Ворошиловском районе. Таким
образом, биотоп китайского подвида быть может несколько отличается от
биотопа туркестанской мухоловки.
Численность. Вероятно, не очень редка, но распространена спо-
радически.
Экология. Размножение. Относительно Приморья нет данных.
В Маньчжурии у ст. Лукашево Восточно-Китайской ж. д. 1 июля пара птиц,
(самец и самка) добыты у гнезда. Кладка в Китае в мае, из 3—4 яиц.
Линька. У самца, добытого 29 июля в районе Тамга—Лесозаводску
обнаружена интенсивная линька кроющих тела и рулевых перьев. В Маньчжу-
рии линька молодых с середины июля до середины августа; линька взрослых—
в то же время (Мейзе, 1934).
Описание. Размеры, строение и окраска. От туркестанской длинно-
хвостой мухоловки отличается более коротким хохлом и крылом (длина крыла самцов C)—
89—93, в среднем—90.6 мм, самки A) 88.5 мм)\ более темной, коричневатой окраской
спинной стороны и хвоста и дымчато-серой окраской груди и передней части брюшка.
178. Темноспинная длиннохвостая мухоловка Terpsiphone
atrocaudata Eyton
Muscipeta atrocaudata. Eyton. Proc. Zool. London, 1839, стр. 102, Малайский
полуостров.
Распространение. Ареал. Японские острова. Зимует в юго-восточной
Азии.
Характер пребывания. Видимо, в большей части Японии пере-
летная птица. В СССР—залетная.
Биотоп. Широколиственные леса, рощи, сады и парки населенных
пунктов.
Подвиды и варьирующие призна-
ки. Три подвида: Т. a. atrocaudata
Eyton, 1839—о. Хондо, Сикоку и
Кюсю, случайно в Приморье; Т. а.
illex Bangs, 1901—южная часть
острова Кюсю, о. Вакусимо и Риу-
Киу; Т. a. perlophthalmica Ogilvie
Grant, 1895—0. Ботель-Тобаго.
Темноспинная длиннохвостая
мухоловка Terpsiphone atrocau-
data atrocaudata E у t о п
Распространение. Ареал.
Японские острова—Хондо, Си-
коку и Кюсю. Зимовки в юго-
восточной Азии.
Карта 26. Распространение темноспинной длин-
нохвостой мухоловки Terpsiphone atrocaudata
1 — Т. a. atrocaudata, 2— Т. а. Шех, 3—Т. a. periophthal-
mica; а—граница гнездовий, в—изолированное гнездо-
вание, д—залет

ТЕМНОСПИННАЯ ДЛИННОХВОСТАЯ МУХОЛОВКА
125
Единственный экземпляр—взрослый самец, хранящийся в Зоологиче-
ском музее Московского государственного университета, был добыт Саблу-
Рис. 26. Темноспинная
длиннохвостая мухоловка
ной в конце июня 1941 г. в бухте На-
ходка, залива Петра Великого (При-
морская область).
Характер пребывания.
В Японии—перелетная птица; для
СССР—случайно залетная.
Биотоп. Широколиственные ле-
са, рощи, а также сады и парки мел-
ких населенных пунктов и городов.
В такой обстановке эта мухоловка не
представляет редкости.
Экология. Гнезда небольших раз-
меров устраиваются в развилке ветвей
дерева. Полные кладки с середины
июня, чаще в начале июля.Насижива-
ние яиц производится обеими птицами
гнездовой пары. Самцы приступают к
гнездованию еще не одев полного на-
ряда, т. е. с хвостом без удлиненных
серых рулевых перьев. Самцы вылини-
вают и теряют длинные перья хвоста
в конце июля и в начале августа, сам-
ки позднее.
Описание. Размеры и строение.
Строением похожа на светлоспинную длин-
нохвостую мухоловку. Клюв средней длины, широкий; в углах рта—жесткие щетинки. Над-
клювье в вершине загнуто вниз, подклювье прямое. Ноги слабые; на пальцах хорошо раз-

126 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
виты когти. Крыло тупое, его вершину образует4-е и 5-е маховое. Единственный наш экзем-
пляр—самец—имеет длину крыла 93 мм, хвоста 310 мм.
Окраска этого (взрослого) самца со спинной стороны черная с хорошо выражен-
ным бронзовым (фиолетовым) оттенком. Вся голова, горло, зоб, грудь—черные, брюхо и бо-
ка беловатые с темными пестринами, подхвостье белое. Клюв и ноги черные. Вокруг
глаза хорошо видно белое кольцо.
По данным Яна A942), самки отличаются коротким хвостом (нет удлиненных сред-
них рулевых) и отсутствием белого кольца вокруг глаза.
СЕМЕЙСТВО КОРОЛЬКИ REOULIDAE
Птицы мелких размеров, длина тела около 90—110 мм, крыла не более
60 мм\ вес 5—7 г. Оперение пушистое, мягкое. Крыло тупое, вершину крыла
образуют 4-е и 5-е первостепенные маховые. Первостепенных маховых 10, пер-
вое недоразвито (у расписной синицы и второе первостепенное маховое корот-
кое, лишь несколько превышающее половину длины крыла). Хвост из 12 руле-
вых примерно равной длины с крылом или несколько длиннее крыла.
Клюв тонкий и короткий, загнутый на конце надклювья. Ноздри у король-
ков прикрыты сверху перышком, а у расписной синицы и у Lophobasileus—
складкой кожи.
Ноги и пальцы довольно сильные, цевка покрыта спереди у корольков
сплошной пластинкой, а у расписной синицы и у Lophobasileus—отдельными
щитками.
Половой диморфизм в окраске у корольков развит слабо, у расписной
синицы и у Lophobasileus самцы и самки резко различаются друг от друга.
Линька. Одна в году—осенью. Молодые птицы в первую осень жизни
частично сменяют свой наряд—мелкое оперение.
Оседлые и кочующие птицы. Населяют или леса как низменностей, так
и гор—корольки или только высокогорные леса—Lophobasileus или кустарни-
ковые и арчевые заросли высокогорий—расписные синицы. Гнездо на деревьях
или на кустарниках; небольших размеров, округлой формы. Кладка яиц в мае.
У корольков обычно 8—10 яиц, у расписной синицы 4—6; яйца пестрые.
Насиживают оба родителя. Места зимовок расположены в южной части гнездо-
вой области и лишь несколько выходят за ее пределы.
Питаются различными насекомыми и их личинками, которых добывают,
лазая по стволам и сучьям деревьев и кустов.
Распространение и систематика. Семейство корольков разделяется на три
рода: корольки—Regulus с тремя видами, широко распространенными по
хвойным лесам Европы, Азии и Северной Америки; расписная синица Lepto-
poecile с одним видом, обитающим в кустарниковых зарослях субальпийской
и альпийской зон гор Средней и Центральной Азии; третий род Lophobasileus
с одним видом, населяет горные леса верховьев Хуан-хе, Южно-Тетунгский
хребет и хребет Рихтгофена в Китае. Систематическое положение и объем
всего семейства в системе воробьиных птиц до сих пор не вполне ясны. Гадов
A883) полагал, что корольки относятся по типу к пеночкам.
Таблица для определения видов корольков
1 B). В оперении имеются голубовато-фиолетовые и красновато-фиолетовые тона;
верх головы красновато-бурый . . . . расписная синица Leptopoecile sophiae
2A). В оперении нет фиолетовых тонов, имеются золотисто-зеленые; верх головы
или оранжевый, или желтый (взрослые), или одного тона со спиной (молодые) .... 3
3 D). Над глазом и за глазом нет светлой полосы
.... ...желтоголовый королек Regulus regulus
4 C). Над глазом и за глазом белая или светлоохристая полоса (молодые)
красноголовый королек Regulusignicapillus

ЖЕЛТОГОЛОВЫЙ КОРОЛЕК 127
РОД КОРОЛЕК REGULUS CUVIER, 1800
Тип Motacilla Regulus.
179. Желтоголовый королек Regulus regulus L.
Motacilla Regulus. Linnaeus. Syst. Nat., 1758, изд. Х, стр. 188, Швеция.
Распространение. Ареал. Хвойные леса Европы, Азии и Северной Аме-
рики; Азорские и Канарские острова.
Характер пребывания. Перелетная и кочующая птица в север-
ных частях ареала, оседлая—в южных.
Биотоп. Хвойные леса таежного типа, реже смешанные леса с боль-
шой примесью хвойных деревьев. Во время перелета, кочевок и зимовок наблю-
дается в различной обстановке, иногда в садах, парках, рощах и т. д.
Подвиды и варьирующие признаки. 15 подвидов, различающихся между собой дета-
лями окраски и частично экологией. R. г. regulus Linnaeus, 1758—Европа, исключая
Великобританию, некоторые средиземноморские острова; Малая Азия и Сибирь до-
Забайкалья; R. г. anglorum H а г t e r t, 1905—Англия, Шотландия и Ирландия; R. г.
azoricus S e e b о h m, 1883—С. Мигуэло (Азорские острова); R. г. inermis Murphy
et С h a p i n, 1929—Св. Мария, Пико, Флорес, Терсера, Файяль, С. Георгио (Азорские
о-ва); R. г. teneriffae S е е b о h m, 1883—Канарские о-ва; R. г. balearicus J о г d a n s,
1924—Балеарские о-ва; R. г. interni H a r t e r t, 1906—Корсика, Сардиния и б. м. Кипр
(весьма вероятно, что два последние подвида при дальнейшем изучении будут сведены
в синонимы номинального подвида); R. г. tristis Р 1 е s k e, 1892—Средняя Азия;
R. г. japonensis В 1 а к i s t о n, 1862—Приморье, б. м. Сахалин, Япония, северный Ки-
тай, Маньчжурия и б. м. южные Курильские о-ва; R. г. yunnanensis R i р р о п, 1906—
Китай от Юннаня до Сычуаня; R. г. sikkimensis Mei nertzhagen, 1926—Сикким,
Непал к северу до севера Ганьсу, севера Куку-нора, хребтов Рихтгофена и Тетунчскога
(Штреземанн, Мейзе и др., 1937); R. г. hymalayensis J е г d о п, 1863—Гималаи от за-
падных границ ареала предыдущего подвида до Кашмира; R. г. hyrcanus S a r u d n у,
1910—северный Иран (Эльбурс); R. г. satrapa Liechtenstein, 1823—бореальная
зона Северной Америки, от центральных частей штата Альберта, Манитоба и южных
частей Квебека к югу до штатов Миннессота, Мичиган, Нью-Йорк, Массачусетс, Аллеган-
ского хребта и Северной Каролины. Зимой от Онтарио и Нового Брауншвейга к югу да
с. Флориды, Мексики и Тамаулипас. R. г. olivaceus В a i г d, 1864—западные области
Северной Америки от о. Кадьяк, п-ва Кеней и Аляски к югу до Калифорнии и Н. Мекси-
ки; зимой от Британской Колумбии до гор Мексики и Гватемалы.
Обыкновенный желтоголовый королек Regulus regulus regulus Linnaeus
Синонимы: Regulus regulus coatsi. S u s h k i n. Bull. Brit. Ornith. Club,
XIV, 1904, стр. 44, Саян.—Regulus cristatus sareptae. F 1 о e r i с k e. Mitteil. uber
die Vogelwelt, 1926, стр. 73, Сарепта.—Regulus regulus buturlini. L о u d о n. Ornith.
Monatsber., 1911, стр. 158, Талыш.
Распространение. Ареал. Европа, исключая Великобританию, Балеар-
ские острова, Корсику, Сардинию и Кипр; Малая Азия, Сирия; Кавказ
и Сибирь на восток до Прибайкалья. В Западной Европе к северу идет в Нор-
вегии до 70° с. ш., в Швеции и Финляндии—до 65° с. ш., к югу—до Пиреней-
ских гор, Италии, Сицилии, Балканского полуострова.
В СССР королек распространен от западных границ, но не южнее Закар-
патской области и Карпат на юго-западе и до Калининградской области, При-
балтийских республик и Ленинградской области на северо-западе (Бианки,
1907, 1913). Далее к северу, вероятно, повсеместно в Корело-ФинскойССР и
в южной части Кольского п-ва, где найден в бассейне Имандры и в Кандалакше
(коллекции Зоологического музея Московского университета), восточнее—
у Архангельска (Мензбир, 1895). Сведений, как далеко идет к северу в восточ-
ных районах Европейской части СССР, почти нет. Гнездится в юго-западной
части Вологодской области в Череповецком районе (Богачев, 1927), в Калинин-
ской, Ярославской, Костромской, Кировской и Молотовской областях, в вер-

Карта 27. Распространение желтоголового королька Regulus regulus
1—R. г. regulus, 2—R. r. anglorum, 3—R. r. azoricus, 4—JR. r. inermis, 5 — R. r. teneriffae, 6—R. r. balearicus, 7—R. r. interni, 8—R. r. tristis, 9—R. r. japonen-
sis, 10—R. r. yunnanensis, 11 — R.r. sikkinensis, 12—R. r. himalayensis, 13 — R. r. hyrcanus, 14— R. r. satrapa, 15— R. r. olivaceos; а—граница гнездовий, г—зимовки;
цифры в кружочках—номера зимующих подвидов

ЖЕЛТОГОЛОВЫЙ КОРОЛЕК 129
ховьях Вычегды и Печоры у Покчи (Дмоховский, 1933) и, по наблюдению
Тепловой, в Печорском заповеднике. Затем граница резко спускается к югу
и желтоголовый королек отмечен лишь Сабанеевым A874) у Красноуфимска
и Першаковым A929) в Татарской АССР.
Южная граница в западных областях СССР захватывает частично Украину—
Закарпатскую область, Карпаты, б. м. Волынь, где, по данным Дунаевского,
королек гнездится, Остерский район Черниговской области (Емельяненко, 1917)
и, по сведениям Шарлеманя A915), леса в окрестностях Киева; далее граница
идет на северо-восток и королек гнездится в Белоруссии, в Смоленской, Брян-
ской, Калужской и Рязанской областях (в Тульской на гнездовье не найден),
в северных частях Тамбовской области, доходя там к югу до Темниковского
района (Резцов, 1910; Птушенко, 1938), в северо-восточных частях Пензенской
области—в Городищенском районе (Артоболевский, 1923) и в Горьковском
крае (Серебровский, 1918, и др.).
Населяет горную лесную область Крыма и Кавказа; по северным склонам
Главного Кавказского хребта и его отрогам королек несколько не доходит
к северу до р. Баскана и Нальчика. Кроме того, гнездится на Малом Кавказе,
в Талышских горах (Бутурлин, 1916; Тугаринов и Козлова, 1935), Иране
в Котурско-Урмийском районе Ирана (Радугин, 1917) и в Турции.
В Сибири распространение желтоголового королька изучено неполно;
по имеющимся в настоящее время сведениям, повидимому, он гнездится местами
по южной окраине таежных хвойных лесов в районе Тобольска, в бассейне
р. Демьянки, в окрестностях Нарына (Аникин, 1902), б. м. под Тарой
(Шухов, 1928), в северо-восточном Алтае (Сушкин, 1936), возможно, в западном
Алтае (Велижанин, 1916) и на Саянах.
Область зимовок захватывает в Европейской части СССР почти весь
гнездовый ареал, исключая лишь его северные районы, спускаясь, однако,
к югу далеко за пределы гнездовой области. Желтоголовый королек встречает-
ся зимой на севере до Прибалтийских республик, Псковской и Ленинградской
областей, юго-западных районов Вологодской области, Ивановской, Горьков-
ской, Татарской республики. На юг доходит до Белоруссии и Украины на западе,
захватывая Подолию, Волынь, Киев, Полтаву и Харьков, далее пересекает
в северо-восточном направлении Курскую, Воронежскую, Тамбовскую и Пен-
зенскую области. В Башкирии обычно наблюдается в небольшом количестве
в первую половину зимы и то нерегулярно. Известны случаи встреч зимой еще
дальше на юге—у Николаева (Воронцов, 1940), на нижнем течении Днепра
в заповеднике Конча-Заспа (Шарлеман, 1930). Зимует и в Крыму и на Кавказе,
доходя в последнем зимой до р. Баксана у Нальчика. Нерегулярно, обычно
в первую половину зимы, отмечается на южном Урале вЧкаловской области.
Немногочисленная, но регулярно зимующая птица Зауралья, Западной Сибири
и западного Алтая. В частности, встречена зимой у Красноярска, Минусинска,
Семипалатинска, Усть-Каменогорска, под Омском, Томском, в окрестностях
Тары, в Тарбагатае, в Зайсанской котловине; вероятно зимует и на Саянах.
Вне СССР зимует во Франции, Испании, Португалии, на Балеарских
о-вах, на о. Мальта, Балканах и в Югославии. Кроме того, в северной
Африке—Алжире и Египте; в Малой Азии и Сирии. Залетает на Фарерские
о-ва и в Исландию.
Характер пребывания. Гнездящаяся и кочующая птица. Обыч-
но в конце лета, после окончания гнездового периода, птицы начинают в по-
исках пищи вести кочевой образ жизни, передвигаясь постепенно к югу, а на их
место прикочевывают особи из северных районов. Местами кочующие птицы за-
держиваются надолго, даже иногда на всю зиму, вероятно, в зависимости от
обилия корма, местами передвигаются настолько быстро, что их передвижение
можно принять за перелеты. Во время кочевок и перелетов они держатся стай-
ками—не более 50 шт., обычно 10—15. Стаи состоят из самцов и самок и моло-
9 Птицы СССР, том VI

J3P ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
дых птиц, часто вместе с синицами и поползнями. Во время кочевок стаи
придерживаются лесов, кочуя от дерева к дереву, передвигаясь постепенно
по направлению к югу и пролетая безлесные местности высоко в воздухе,
так что скрываются из глаз. Передвижение обычно наблюдается утром
и вечером, реже днем. На местах зимовок задерживаются недолго—до декабря,
января, реже февраля месяца, начиная со второй половины зимы медленно,
также с остановками, передвигаться к северу—к местам гнездовья.
Даты. В Псковской области, начиная с сентября, увеличиваются в ко-
личестве и со второй половины февраля до конца марта, иногда до начала апре-
ля наблюдается движение к северу (Зарудный, 1910). В Московской области
Смолиным осенний пролет наблюдался в сентябре—октябре, весенний—в апре-
ле. В Тульской области пролетают около середины сентября, изредка одиноч-
ные птицы в конце августа и держатся до второй половины апреля (Сушкин,
1892). В Тамбовской области пролетные стайки в 1936 г. появились 18 сентября
и держались до 20-го, затем исчезли и вновь появились с 26—28 сентября
(Птушенко, 1938). В Воронежской области первые одиночные корольки появля-
ются уже в конце августа. Заметное движение идет около середины сентября.
В Бугурусланском районе корольки отмечались на пролете, начиная с сере-
дины сентября A2 сентября) по 5 октября (Исполатов, 1912). На Украине,
в Харьковской области, наблюдения за ряд лет отмечают появление пролет-
ных стай, начиная с 23 сентября и не позднее первой половины октября. Король-
ки в разные годы держатся здесь неодинаковое количество дней, но после
6 декабря не встречаются; весной они наблюдались с конца марта до первых
чисел апреля (Сомов, 1897).. В окрестностях Мариуполя пролет обычно идет
с конца сентября, иногда со второй половины октября; весной птицы появ-
ляются во второй половине марта (Боровиков, 1909). В восточном Приазовье
первые корольки отмечаются с октября и держатся там до ноября, иногда
до декабря (Алфераки, 1910). На среднем Урале отмечены с середины сентября
A6.IX) до конца ноября B4.XI). В Чкаловской области в некоторые годы
желтоголовый королек бывает на пролете весьма многочислен, появляясь под
Чкаловом в самом конце сентября и даже во второй половине августа, в ноябре
количество их начинает уменьшаться и к концу декабря они исчезают и вновь
появляются с марта, но в меньшем числе, чем осенью (Зарудный, 1888). На
Кавказе корольки осенью и зимой спускаются с гор, доходя местами даже до
предгорий. Осенью и зимой они на Северном Кавказе выходят за пределы гнез-
довой области, встречаясь к северу у Дзауджикау, реже у Нальчика и близ
Баксана, где держатся до марта включительно (Радищев, 1926). По Черномор-
скому побережью отмечаются по самой нижней окраине хвойных лесов.
В Закавказье, начиная с 22 сентября, Радде A885) наблюдал корольков на ко-
чевках, появлялись кочующие стайки у Боржоми, в некоторые зимы у Тбилиси,
обычны были на кочевках по долине Куры, встречаясь даже в степной части
к югу от Шемахи. Наблюдались в большом количестве в первую половину
зимы корольки у Белого Ключа, но в конце февраля откочевывали (Цветков,
1901); близ Мцхета отмечаются с октября по конец марта (Баньковский, 1913);
у Ленкоранской низменности обычны в ноябре—декабре (Радде, 1885), в Кара-
чала добывались в январе, на о. Сары встречены в ноябре, декабре и январе,
в марте в лесах Талыша как низменных, так и по горным (Тугаринов и Коз-
лова, 1935, 1938).
Точных дат кочевок корольков в Сибири нет; осенью, в наыале зимы и вес-
ной пролетные и кочующие птицы отмечены в окрестностях Томска и КрЗй
ноярска, изредка под Омском, в Тарском районе, в западном Алтае у Усть-К§*
меногорска, в окрестностях Семипалатинска, в последнем задержиэшотся в тече-
ние всей первой половины зимы (Хахлов и Селевин, 1928); в Зауралье—в Иль-
менском районе, Курганском и Златоустинском(Снигиревский, 1920); по наблю-
дению Михеева A938), встречаются в начале сентября и середине апреля

ЖЕЛТОГОЛОВЫЙ КОРОЛЕК 131
в Наурзуме в северном Казахстане. Наблюдались на пролете в Хангае в кон-
це сентября и начале октября (Козлова, 1930).
Биотоп. Хвойные леса таежного типа, преимущественно еловые, но
также елово-сосновые, елово-пихтовые, пихтовые и кедровники с еловым
подседом. Реже гнездится в смешанных елово-широколиственных лесах: при-
держиваясь и в них хвойных деревьев; чистых лиственных лесов избегает.
В горных районах обитает в полосе хвойных лесов, главным образом ельников;
на Кавказе—примерно на высоте 2000 м, в Малой Азии на высоте 1700—2000 м.
Во время кочевок, пролета и зимовок держится иногда в садах, парках, а так-
же в рощах и лесах различного типа, обычно в таких, где есть кустарники.
Численность. Вследствие скрытного образа жизни в гнездовый
период, негромкого голоса и малых размеров самой птицы численность король-
ка трудно учесть. В центральных областях Европейской части СССР королек—
обыкновенная и местами многочисленная птица, в особенности в западных райо-
нах. На Кавказе и в Сибири немногочислен. Зимой в южной половине своего
гнездового ареала становится многочисленней.
Экология. Размножение. О размножении желтоголового королька
в литературе почти нет никаких данных. На местах гнездовий они появляются
очень рано, и, повидимому, уже в нарах; стайки разбиваются в марте—начале
апреля; например на Талыше в марте птицы держались и в стайках и в па-
рах (Тугаринов и Козлова, 1938). Строят гнездо, вероятно, и самец и самка
и обычно на постройку его у них уходит около 12 дней. Гнездо устраивается
обычно на больших елях, на высоте от 4 до 12 м. Форма гнезда более или менее
округлая, несколько сплюснутая с боков. Входное отверстие поперечно-округ-
лое, в верхней трети гнезда, сверху прикрытое ветвями. Размеры гнезд: наруж-
ный диаметр гнезда около ПО мм, внутренний 65 мм (Московская область),
высота 174 мм, ширина 110 мм, диаметр отверстия 28x34 мм (Псковская сб-
ласть). Строительным материалом внутренних и средних частей служит мох,
наружных—тонкие стебли растений, Ееточки ели, папоротник, мох, лишай,
волосы и шерсть животных, Ееточки ивы и осины; внутри лоток выстлан
перьями.
В году две кладки. По наблюдению Бианки A910), в Новгородской области
первая кладка—около середины мая, вторая—во второй половине июня.
В Псковской области гнездо с 9 ненасиженными яйцами найдено 10 мая,
с 8 чуть насиженными—23 и 25 июня с 4-мя перепархивающими птенцами
(Зарудный, 1910). В Ленинградской области, в Ораниенбауме, 18 июня найдено
гнездо с только что вылупившимися птенцами (Бихнер, 1884). В окрестностях
Звенигорода Московской области в найденном гнезде 10 июня вывелось 7 птен-
цов, которые 19 июня вылетели из гнезда. В Западной Европе у желтоголсЕсго
королька две кладки—первая начинается с конца апреля и идет до конца июня,
вторая—с конца июня. В кладке 8—10, редко 6—И яиц, окрашенных в
бледнокрасный цвет с буровато-красными пестринами, реже встречаются
яйца, окрашенные в белый цвет и иногда почти без пестрин, иногда густо не-
крытые ими, так что местами даже сливаются друг с другом.
Размеры: A00) 14.6—12.2Г 11—9.5, в среднем 13.6x10.2 мм (Уайзерби,
1938).
По сведениям, относящимся к Западной Европе (Уайзерби, 1938; Нитхам-
мер, 1937), насиживает только самка, период насиживания 12—17 дней, но,
как правило, 16 дней. Птенцы в гнезде остаются 15—20 дней. В первое Еремя
птенцы ночью обогреваются родителями, б. м. только самкой, но последние
9—10 дней перед вылетом остаются на ночь одни. Выкармливают птенцов оба
родителя мелкими насекомыми и их личинками и яйцами. В окрестностях
Звенигорода родители кормили птенцов главным образом поденками, комарами-
долгоножками, кроме того, мягкими зелеными гусеницами, мелкими бабоч-
ками и, повидимому, тлями и пауками. Родители успевают за сутки прилетать*
9*

132 отряд воробьиные
с кормом к гнезду около 300 раз. Сразу после вылета выводок начинает коче-
вать. После вылета первое время птенцов еще кормят родители. Не разбив-
шиеся выводки, взрослые птицы вместе с молодыми встречаются в конце июня
до конца августа; Гладков в Переелавском районе встречал 16 июня—21 июня
выводки молодых вместе со старыми птицами. В Лапландском заповеднике лет-
ный выводок отмечен 17 августа (Владимирская, 1948). Бианки A910) наблюдал
в Новгородской обл. выводки с конца июня до конца июля; в Тамбовской
области в Темниковском районе 30 июля отмечены Птушенко старые вместе
с молодыми, причем старые кормили молодых птиц. Молодые птицы в гнездо-
вом наряде, иногда еще с недоросшими до нормальных размеров маховыми
добывались в Калининской области 29 июня, в Ярославской области в Борке
17 июля, в Московской области в Можайске 5 августа и в Тамбовской —в Тем-
никовском районе 2 августа (коллекции Зоологического музея); Плесский A928)
30 августа встречал их в верховьях Камы; Сушкин A914) в Минусинском
крае 11 июля.
Молодые первого вывода начинают сбиваться в стаи рано, например,
Сушкин A914) 16 июля наблюдал на Кавказе у Красной Поляны уже частью
сбившихся в стайки птиц; в Тамбовской области кочующие стаи молодых птиц
отмечены, начиная с июля и со второй половины июля, корольки уже широко
кочевали, встречаясь в смешанном и в чисто лиственном лесу; в Новгородской
области в самом конце июля, и в начале августа встречались кочующие стаи
корольков. Во время начала кочевок выводки держатся обычно высоко на
высокоствольных еловых деревьях и только в сентябре спускаются ниже,
иногда даже наблюдаются на земле (Бианки, 1910).
Линька. У взрослых птиц полная линька раз в году осенью в августе—
сентябре. Молодые птицы в первую осень жизни линяют частично, сменяя мел-
кое оперение и средние и малые верхние кроющие крыла.
Питание. Мелкие насекомые, их личинки и яйца. В желудках желто-
головых корольков находили различных мелких жуков, перепончатокрылых,
цикад, гусениц, двукрылых, веснянок, комаров-долгоножек, ручейников,
орехотворок, сеноедов, гусениц, короедов и т. д. Зимой, по наблюдению Богачева
A927), корм состоит из семян сосновных и еловых шишек, что весьма сомнитель-
но, вероятней он собирает с шишек мелких насекомых, их яйца и личинки.
Поедая различных насекомых, в том числе и вредителей леса, в особенности
в период выкармливания птенцов, когда они собирают насекомых и с листвен-
ных деревьев, корольки, несомненно, приносят пользу лесному хозяйству.
Пищу корольки добывают, лазая по стволу и сучьям деревьев, разыскивая
насекомых и их личинки в щелях коры, под мхом и лишаем, осматривая гнезда
крупных хищных птиц и только изредка преимущественно зимой спускаются
в поисках корма на землю.
Полевые признаки. Одна из самых мелких птиц нашей страны. По повадкам
и общему виду сходны с мелкими видами синиц, от которых отличаются зеле-
новато-оливковым тоном спинной стороны и сероватым—брюшной, а также
белой поперечной полосой на крыле и желтовато-оранжевым хохлом вдоль темени
головы. От близкого вида красноголового королька отличаются более зеленым
тоном спинной стороны и отсутствием белой полосы на боках головы, идущей
над глазом и за глазом. В гнездовый период ведут скрытный образ жизни, во
время кочевок и зимовок держатся открыто—часто в поселениях человека.
Корольки доверчивы в это время и подпускают близко человека. Очень подвиж-
ные птицы, все время находятся в движении или лазают по деревьям, веткам и
хвое, принимая различные позы, привешиваясь к тонким ветвям, или перепар-
хивают с одной ветки на другую, с дерева на дерево, останавливаясь иногда
в полете на одном месте у какой-либо веточки, часто и быстро махая крыльями,
высматривая добычу. Обычно держатся в верхней густой части кроны деревьев,
преимущественно елей, так что птичку и даже стайку довольно трудно заметить

ЖЕЛТОГОЛОВЫЙ КОРОЛЕК
133
среди ветвей и ее присутствие можно только определить по промелькнувшей
маленькой тени, тонкому писку, который все время при движении издает коро-
лек, лишь в дожливую погоду передвигаются они молча.
Песня негромкая, состоит из повторяющихся трижды колен высоких тонов
с небольшим заключительным росчерком «ци-фли-хин, ци-фли-хин, ци-фли-
хин». Позыв—тонкое посвистывание. Осенью и зимой—тонкий монотонный
писк «си-си-си», напоминаю-
щий несколько голос гаек и
московок.
Описание. Размеры и
строение. Длина тела самцов
C0) 90—107, самок A6) 85—105,
в среднем 99 и 98.2 мм; размах
крыла самцов C1) 150—170, са-
мок A6) 150—165, в среднем 167
и 158 мм. Длина крыла самцов
(82) 50—58; самок C8) 49—55, в
среднем 53 и 52 мм. Вес самцов
C) 6—6.9, в среднем 6.53 г, самок
A) 5.9 г.
Оперение пушистое, мягкое.
Первое первостепенное маховое
недоразвитое. Формула крыла:
5 = 4^6>3>2 > 7... Хвост
слабо выемчатый, крайние руле-
вые несколько длиннее средних.
Клюв средних размеров, тонкий,
сжатый с боков в вершинной по-
ловине и с резко выраженным
хребтом надклювья. Ноздри рас-
положены у основания клюва и
прикрыты перьями. Ноги, пальцы и когти довольно сильные. Цевка покрыта спереди
одной сплошной пластинкой.
Окраска. Взрослый самец. Спинная сторона зеленовато-оливковая, брюшная-
светлая серовато-бурая с золотистыми окаймлениями перьев. На темени желтовато-
оранжевый и почти оранжевый у старых самцов небольшой хохолок. Лоб светлобурый; от
лба по бокам темени—две черные полосы, почти сходящиеся вместе у лба. Уздечка и пятно
под глазом грязноватобеловатые. Щеки и кроющие уха бурые с желтоватыми каймами
перьев. Маховые бурые со светлыми каймами, с небольшими белыми пятнами на наруж-
ном опахале последних второстепенных маховых и темным, почти черным, пятном у осно-
вания второстепенных маховых. Верхние кроющие крыла темнобурые с зеленоватыми
окаймлениями и с белыми вершинами на средних и больших кроющих крыла, образую-
щих на крыле поперечную белую полоску. Рулевые темнобурые с широкими зеленоватыми
каймами на наружном опахале. Клюв буровато-черный, ноги бурые, радужина коричне-
вато-бурая.
Взрослая самка похожа на самца, но общий тон оперения более тусклый.
Брюшная сторона более грязноватого цвета. Пятно на темени уже и менее яркое—более
желтовато-лимонное, а не желтовато-оранжевое, перья хохолка короче.
Весной, в результате обнашивания перьев, общий тон спинной стороны зеленее,
золотистого оттенка нет. Брюшная сторона серая с грязнобуроватым налетом на груди
и зобе. Щеки и кроющие уха серые.
Молодые птицы в первую осень сходны с самками, но хохолка на темени нет, лимон-
ного пятна на темени почти нет, желтые и черные перья на темени едва заметны.
Гнездовый наряд. На темени нет ни желтого хохла, ни черных полос. Спинная сто-
рона зеленовато-темнобурая. Брюшная—грязносерая, светлеющая к подхвостью. Клюв
и ноги бурые.
Рис. 27. Желтоголовый королек
Туркестанский желтоголовый королек Regulus reguls tristis Pleske
Regulus tristis. Pleske. Bull. Acad. Sci. St.-Petersb., 1892, XXXV, стр. 146, Туркестан.
Распространение. Ареал. Зона хвойных лесов Тянь-Шаня к югу до
Туркестанского хр., верховьев р. Гуралассай (Даль, 1936) и Искандер-куля
(Иванов, 1940).

134 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Зимовки географически несколько выходят за пределы гнездового ареала,
доходя к юго-западу и к югу до Ташкента, Таджикистана и Туркмении; к се-
веру—до Фрунзе, Алма-Ата и Джаркента.
Характер пребывания. Гнездящаяся и зимующая птица,
Совершающая в холодное время года кочевки и неправильные перелеты. Коче-
вой образ жизни начинают вести с конца сентября—начала октября, иногда
поднимаясь несколько выше своей гнездовой области, но не задерживаясь там
долго, спускаются вниз с гор в предгорья. В предгорьях появляются обычно
в конце октября, с конца января количество их начинает постепенно умень-
шаться и к середине или к концу февраля совсем исчезает. Зимой в Заилийском
Алатау, по наблюдению Деревягина A940), корольки держатся на высоте от
500—2000 м\ добыт 18 октября в окрестностях Пржевальска, Пржевальским—
в ноябре в Иссык-куле; зимует у Нарына на высоте около 2000 м. Регулярно
появляются каждую зиму, по наблюдению Мекленбурцева, в Ташкенте, добы-
вались в Фергане и Коканде, Каррутерсом A910)—в Самарканде. В некото-
рые зимы отмечаются для Таджикистана: на Гиссарском и Зеравшанском хреб-
тах (Даль, 1936), под Сталинабадом, по р. Вахш вплоть до ее низовьев. Первые
стаи появились там зимой 1946—1947 г. 7 ноября и последние исчезли 2 марта;
повидимому, такие перелеты связаны с неблагоприятными условиями зимо-
вок на Тянь-Шане (Иванов, 1949); в Бухаре наблюдались Дьяковым в 1942 г.
с 15—20 января. Приводится как пролетная и зимующая птица для долины
верхней Аму-Дарьи между Келифом и Кировабадом (Зарудный и Бильдевич,
1918), но, вероятно, он там встречается нерегулярно. Добывался в зиму 1937 г.
(с 3—11 ноября) на нижней Аму-Дарье на оз. Ильчики в декабре 1946 г.
в Кушке, пост Моргуновский (коллекции Зоологического музея Московского
государственного университета). Также случайно залетает в низовья Сыр-
Дарьи, где добыт Спангенбергом 2 ноября у Джулека. Отмечен на пролете
по каньону р. Аксу в северо-западных отрогах Таласского Алатау
(Шевченко, 1948). К северу от гнездового ареала наблюдается зимой во
Фрунзе, в Алма-Ата, доходя б. м. в некоторые зимы или случайно залетая
до низовьев Или (в Зоологическом институте Академии наук СССР имеется
экземпляр от Северцова, добытый 8 марта). Встречен был в урочище
Тышкан и у Джаркента (Шестоперов, 1929). Однако, по данным Кореева
и Зарудного A906), королек обыкновенен в Тышкане и на гнездовье.
Зимует также в Восточном Тянь-Шане, за пределами нашей страны.
Во время зимовок и кочевок корольки держатся небольшими стайками
в селениях и городах, в парках, садах.
Биотоп. Горные леса, состоящие преимущественно из ели и пихты,
на высотах до 3000 м. В Заилийском Алатау отмечены Деревягиным на гнез-
довье от 1600—2400 м.
Численность. На Тянь-Шане немногочислен.
Экология. Размножение. Сведений о размножении туркестан-
ского желтоголового королька нет. Известно лишь, что молодая птица добыта
Северцовым 3 июля в Заилийском Алатау и Далем 18 июля в Туркестан-
ском хр. в верховьях р. Гуралас.
Л и н ь к а. Не изучена. На кочевках встречаются птицы в свежем осеннем
наряде, повидимому, к октябрю они успевают сменить оперение; добытые птицы
5 октября в ур. Тышкане были в свежем пере (Шестоперов, 1929).
Питание. Различные мелкие насекомые, которых корольки добывают
на деревьях в трещинах коры, подо мхом й т. д.
Описание. Размеры и строение. В среднем чуть крупнее обыкновенного король-
ка. Длина крыла самцов A6) 54—58, в среднем 55.8 мм, самок F) 53—55, в среднем
53.7 мм.
Окраска. Отличается от номинального подвида своей тусклой окраской. Спин-
ная сторона бурая с легким зеленовато-оливковым тоном, сильнее развитым на нижней

КРАСНОГОЛОВЫЙ КОРОЛЕК 135
одстя спины-и пояснице. Брюшная сторона серовато-грязного тона с буроватым налетом
на груди и боках тела. Маховые и рулевые более светлого бурого цвета с зеленовато-олив-
ковыми окаймлениями перьев. Белая поперечная полоса на крыле уже и менее заметна.
Желтовато-оран же вое пятно на темени бледнее и меньших размеров. Черные полосы по
бокам темени менее ярки, буровато-черные. Самки еще более тускло окрашены. Пятно
на темени зеленовато-желтое, полосы по бокам темени не черные, а бурые и едва заметны.
Молодые птицы похожи на самок, но желтое пятно на темени незначительных размеров
и бурых полос по бокам темени совсем нет.
Японский желтоголовый королек Regulus regulus japonensis В1 a k i s t о n
Regulus japonensis. В 1 a k i s t о n. The Ibis, 1862, стр. 320, Хоккайдо (Хакодате).
Синонимы: Regulus cristatus orientalis. S e e b о h m. Birds Japanese Empire,
1890, стр. 80, Азия.-- Regulus regulus kurilensis. Bergman n. Ark. f. Zool., 1931,
XXXIII, № 3, стр. 4, Кунашири.
Распространение. Ареал. Границы гнездового ареала пока неясны.
Гнездится в полосе хвойных лесов по Амуру, к востоку от Бурей, в Приморье,
вероятно, от устья Амура до верховьев Имана (в нижнем течении Имана
его нет) и далее узкой полосой по Сихотэ-Алиню до Владивостока. Добыта
в южной части Сахалина, но точно гнездовье не установлено (имеются птицы,
добытые там 18 мая; Леннберг, 1908). Возможно, южные Курильские о-ва:
о. Кунашири и о. Итуруп, но все добытые и встреченные там птицы отмече-
ны декабрем—февралем, а подвид королька с южных Курильских о-вов опи-
сан Бергманом по февральским экземплярам. Гнездится в Японии в горах на
Хоккайдо и Хондо, б. м. в Корее; на Малом Хингане. В Северном Китае гнездо-
вание не установлено.
Характер пребывания. На кочевках, пролете и зимовках встре-
чена далеко от области гнездовья. Наблюдался в Даурии на Ононе в октябре
(Тачановский, 1893), по Амуру, в южной части Приморья в ноябре, октябре
и зимой, на оз. Ханка—в октябре; большой пролет королька отмечен Воробье-
вым у Владивостока в ноябре; на о. Аскольде в ноябре, на Южном Сахалине
в октябре, ноябре, зимой в декабре—феврале на о. Кунашири и Итуруп. При-
водится, как зимующая птица Кор.еи. В северном Китае отмечен зимой на ко-
чевках: на п-ове Ляо-дунь, в Чжили, на нижней Янцзе, в Фуцзяне, Цзян-си,
на пролете в Сычуани (Датуш, 1926). В Японии королек осенью и зимой спу-
скается из гнездовых областей в предгорья и частично откочевывает южнее
аилоть до Риу-Киу и Тайвана.
Численность. В СССР редок, в Японии обычен.
Биотоп. Хвойные леса таежного типа, преимущественно еловые
н елово-пихтовые. В Японии на о. Хондо гнездится от 1600 м и выше, на Хок-
кайдо—от 800 м (Ян, 1942).
Экология. Размножение. В Японии время размножения падает на
позднюю вееяу, кроме того, королек наблюдался 11 июля на высоте 1800 м
за постройкой гнезда (Ян, 1942); это—начало второй кладки.
Описание. Размеры и строение. В среднем несколько крупнее обыкновен-
ного королька. Длина крыл9 самцов D) 65—57, в среднем 55.75 мм, самок D) 52—54,
в среднем 53 мм\ вес двух самцов 5.$.—6.1, самки A) 5.4 г.
Окраска. Затылок и бока головы чистого серого цвета. Спинная сторона и брюш-
ная по сравнению с окраской обыкновенного королька более темные с буроватым оттен-
ком, Б свежем пере на брюшной стороне сильнее развит охристый налет. Белые вершины
верхних кроющих крыла несколько шире.
180. Красноголовый королек Regulus ignicapillus T e m m i n с k
Sylvia ignicapilla. T e m m i n с k. Manuel d'Ornith., 1820, стр. 231, Франция.
Распространение, Ареал. Хвойные леса средней и южной Европы,
острова западной частя Средиземного моря, Мадейра, северо-западная Африка
и Малая Азия; о. Тайван A).

136
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Характер пребывания. Оседлая птица в южных частях ареа-
ла, перелетная и кочующая—в северных.
Биотоп. Хвойные леса.
Карта 28. Распространение красноголового королька Regulus ignicapillus
1 — R. i. ignicapillus, 2 — R. i. minor, 3—R. i. madeirensis, 4—R. i. laeneii. 5—R. i. goodfellowi;
а—граница гнездовий, д—залет
Подвиды и варьирующие признаки. Пять подвидов, различающихся морфологически
и почти не различающихся экологически. R. i. ignicapillus T e m m i n с k, 1820—сред-
няя и южная Европа и Малая Азия; R. i. minor Parrot, 1910—о-ва Майорка, Корсика
и Сардиния (вероятно, синоним R. i. ignicapillus); R. i. madeirensis Harcourt, 1851—
Мадейра; R. i. laeneni van Marie etVoous, 1949—Алжир, Тунис и, вероятно, Марок-
ко; R. i. goodfellowi О g i 1 v i e—G rant, 1906—Тайван.
Обыкновенный красноголовый королек Regulus ignicapillus ignicapillus
Temm inck
Распространение. Ареал. Средняя и южная Европа: Франция, Гол-
ландия, южная Дания, Германия, Калининградская область и Литовская ССР.
К югу доходит до южной Испании, Южной Франции, Италии, Сицилии, Гре-
ции, Болгарии, Румынии и на восток до Закарпатской области и Польши;
кроме того, гнездится в горах Тавра в Малой Азии (Вадлей, 1951).
Таким образом красноголовый королек заходит в СССР только узкой поло-
сой на западе—Закарпатская и Калининградская области и Литовская ССР.
По старым сведениям (Лоудон, 1909), гнездится в Литве, Латвии и возможно
в Эстонии, но, по данным Тауриныиа и Вилкса A949), в Латвии это редкая залет-
ная птица и тем самым едва ли возможно предположение о его гнездовании
в Эстонии. Упоминание в литературе о гнездовании его на Кавказе, повиди-
мому, основано на ошибочном определении.
Характер пребывания. Оседлая на юге птица, из северных
частей своего ареала отлетает на зиму, однако, почти не выходя за пределы
своей гнездовой области. Начало осенних передвижений к югу отмечается
с первых чисел октября. Осенью и зимой наблюдается, исключая южные обла-
сти гнездового ареала, в Подолии (Храневич, 1925—26), очень редко в окрест-
ностя;х Киева (Кесслер, 1851), повидимому, это случайный залет, так как после-
дующие исследователи его там не встречали. Из Германии отлетает в начале
октября, возвращается в конце марта—в апреле. Кроме того, зимует
в Португалии, на о. Мальта, в Малой Азии к северу до Анкары и в северном
Египте. Случайные залеты отмечены в Латвии, м. б. Эстонии, в западном
Закавказье (Аджария; Вильконский, 1897) и до Батуми включительно»

КРАСНОГОЛОВЫЙ КОРОЛЕК 137
у Батуми добыты в октябре и ноябре 1892 г., один—9 января 1893 г. (Зооло-
гический институт Академии наук СССР). Залетает и на Фарерские о-ва
и более или менее регулярно в Англию.
Численность. В средиземноморских странах обычная, но немного-
численная птица. У нас, исключая Закарпатскую область, где красноголовый
королек обычен, повсюду редок и малочислен.
Биотоп. Хвойные леса: еловые, сосновые и пихтовые, а также сме-
шанные леса и заросли можжевельника. В горы (Карпаты), по данным Кистя-
ковского A950), не идет так высоко, как желтоголовый королек, и у верхней
границы леса встречается редко.
Рис. 28. Красноголовый королек
Экология. Размножение. По Нитхаммеру A937) и Уайзерби A938),
в Западной Европе размножение происходит так: устройство гнезда сходна
с устройством гнезда желтоголового королька (такой же шарообразной формы),
но гнездо несколько компактнее и меньших размеров. Обычно гнездо приве-
шивается снизу к сучьям и ветвям хвойных деревьев, но иногда б. м. случайно
устраивается в зарослях можжевельника и ивы. Гнездо строит самка, но самец
всегда находится поблизости от строящегося гнезда. В году две кладки. Первая
кладка начинается с первых чисел или середины мая, вторая—с конца июня
и до первой половины июля. В кладке 7—11, редко 12 яиц, похожих на яйца
желтоголового королька, но основной тон скорлупы более темного, розового
оттенка. Размеры A00) 14.3—12.5Х 11—10 жж (Уайзерби, 1938). Насиживание
14—16 дней.
Л и н ь к а. У взрослых одна линька в году—с июля по сентябрь. Молодые
в первую осень—в августе—сентябре—сменяют частично гнездовой наряд
(мелкое перо, средние и малые верхние кроющие крыла).
Питание. Мелкие насекомые: жуки, перепончатокрылые, двукрылые,
клопы и т. д. Кроме того, личинки насекомых, пауки и гусеницы. Птенцов
выкармливают насекомыми.
Полевые признаки. Очень сходен с желтоголовым корольком, от которого
на расстоянии довольно трудно отличим. Но деталями окраски вблизи отли-
чается хорошо. Красноголовый королек имеет блестящую белую бровь, черную

138
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
полосу, идущую через глаз, черное пятно за глазом, бронзовый отлив ни
боках шеи, более яркое оранжево-красное темя, оперение тела более светлое.-
Пение красноголового королька похоже на пение желтоголового королька,
но заканчивается песня не росчерком, как у желтоголового королька, а почти
монотонным повторением одной ноты.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов 52—56, самок 51 —
-53 мм. Вес 5—5.5 г. Формула крыла такая же, как и у желтоголового королька—первое
первостепенное недоразвито, 5 — 4>6>3>7 >2 >8... Клюв тонкий- и довольно длин-
ный. Ноздри прикрыты перышками. Цевка спереди одета одной сплошной пластинкой.
Окраска. Взрослый самец. Лоб желтовато-бурый. Середина головы блестящая
оранжево-красная, окаймленная с боков черными полосами. Бровь, полоса за глазом
и узкйАПод глазом белые. Уздечка, полоса через глаз и пятно за глазом черные. Нижние
кроюШэте уха серовато-черные. Бока шеи с блестящим зеленовато-золотым отливом, пере-
ХодЙаЗш в золотисто-зеленый на верхней части шеи и спине. Подбородок и горло свехла-
^ypt&, середина груди и брюхо белые, бока тела серовато-коричневые. Рулевые темно-
коричневые с золотисто-зелеными окаймлениями перьев. Крыло окрашено, как у желто-
голового королька, только черная полоса на первостепенных и второстепенных маховых
короче и далеко не доходит до вершины перьев. Клюв черный, ноги коричневые, радужина
темнокоричневая.
Самка сходна с самцом, но середина головы оранжево-желтая или красновато-
оранжевая и никогда не бывает такой яркой, как у самцов.
У самца летом все оперение несколько зеленее, а середина головы ярче вследствие
обнашивания золотистых окаймлений перьев.
Молодые птицы после первой осенней линьки похожи на взрослых, только рулевые,
маховые и большие верхние кроющие крыла остаются от осеннего наряда. Птицы в этом
наряде сходны с желтоголовым корольком, но уздечки и нижние части кроющие ухо
черноваты, белая бровь короче, спинная сторона и хвост более зеленоватые. Внутренние
из второстепенных маховых без белых вершин, как у желтоголового королька
РОД РАСПИСНАЯ СИНИЦА LEPTOPOECILE SEVERTZOW, 1872 A873)
Тип Leptopoecile sophiae
181. Расписная синица Leptopoecile sophiae Severtzow
Leptopoecile sophiae. С е в е р ц о в. Вертик. и гориз. распр. туркест животн
1872 A873), стр. 135, оз. Иссык-куль.
Русское название. Книжное. Н. А. Северцовым, впервые описавшим этот
род и вид, предложено русское название—расписная синичка.
Распространение. Ареал. Распространение изучено слабо; субальвдн*
екая зона горных хребтов Средней и Центральной Азии.
Карта 29, Распространение расписной синицы
Leptopoecile sophiae
I-L ч sophiae, 2 — L. s. major, 3—L. s. obscura, 4—L. s.
stoliczkae; а — граница гнездовий

РАСПИСНАЯ СИНИЦА 139
Характер пребывания. Гнездящаяся, кочующая и зимующая
птица.
Численность. Вследствие малой изученности, скрытного образа
жизни численность установить трудно; более обыкновенна и многочисленна
в юго-восточных частях Центральной Азии.
Биотоп. Кустарниковые и арчевые заросли на высоте от 2500 м
до альпийской зоны.
Подвиды и варьирующие признаки. 4 подвида, различающихся деталями окраски опе-
рения. L. s. sophiae Severtzow, 1872 A873)—северо-западная Индия, Средняя Азия,
северные склоны и хребты Восточного Тянь-Шаня; Нань-Шань, Куку-норский хребет,
хр. Рихтгофена, в верховьях Хуан-хе (в горах Тетунг и Амнэ-Мачин); L. s. major
М е n z b i е г, 1885—южные склоны Восточного Тянь-Шаня, хребты западной и север-
ной частей Таримского бассейна (весьма вероятно синоним L. s. sophiae); L. s. obscura
Prze walski, 1887—истоки Хуан-хе (оз. Рхомбо-мио, с. Бана-Джун); верховья
Ды-чу, Меконга (pp. Бар-чу, Рэ-чу, перев. Ментон-ла), юго-западный Ганьсу, северо-за-
падный Сы-чуань, Гианце в Тибете и Сикким; L. s. stoliczkae Hume, 1874—горные хреб-
ты, окружающие с юга Таримский бассейн и запада Гоби: хр. Керийский, хр. Русский,
хр. Алтын-таг, Цайдам и Наджин-гол (L. s. deserticola Н а г t ег t—синоним L. s stoliczkae).
Среднеазиатская расписная синица Leptopoecile sophiae sophiae
Severt zow
Распространение. Ареал. В СССР населяет преимущественно горы Кир-
гизии и север Таджикистана, захватывая частично горные хребты прилежащих
к ним других среднеазиатских республик, главным образом восточного Казах-
стана. К югу расписная синица доходит до хребтов: Туркестанского, Гиссар-
ского и Зеравшанского, к северу до Киргизского Алатау, Заилийского Алатау,
Кунгей-Алатау, Терскей-Алатау и, вероятно, Джунгарского Алатау, к юго-
востоку до хр. Кок-шаал.
Вне СССР населяет северные склоны и северные хребты Восточного Тянь-
Шаня до Хайдык-гола, Карлык-гола и Белунджи; Нань-Шань, Кукунорский
хр., хр. Рихтгофена и горные хребты в верховьях Хуан-хе и Тетунггола и
хр. Амне-Мачин. Кроме того, населяет горы северо-западной Индии: Балтистан,
Гильгит, Ладак и северный Кашмир.
Характер пребывания. Оседлая птица, совершающая в холод-
ное время года вертикальные кочевки, не выходящие за пределы гор. Обычно
осенью и зимой она наблюдается от зоны еловых лесов до лиственных лесов и
кустарниковых зарослей предгорий, т. е. приблизительно на высоте 600—2500л*.
На северных склонах Заилийского Алатау встречена Деревягиным A940) на
высоте 600—1500 м, под Нарын-колом зимует на высоте почти 2000 м, но чаще
наблюдалась в Семиречье в холодное время года на высоте 850—1700 м (Кореев
и Зарудный, 1906). Осенние кочевки, вероятно, начинаются в сентябре или
даже в августе; птицы, кочуя, постепенно спускаются вниз и уже прд Джар-
кентом отмечены в начале октября, под Нарын-колом—20 октября, в предго-
рьях Заилийского Алатау впервые встречены 11 декабря, в Алма-Ата—с нояб-
ря до января. На местах зимовок, повидимому, остаются недолго—в феврале
начинают откочевывать к местам гнездовья. В начале февраля исчезли под
Джаркентом, позднее января не встречались в Алма-Ата. Во время кочевок
и зимовок расписная синица держится и самостоятельными небольшими стай-
ками в 10—20 особей и в стаях вместе с другими птицами, например завируш-
ками, синицами и др.
Биотоп. Арчевые и лиственные кустарниковые заросли как высокоаль-
пийской зоны—до 4000 м высоты, так и глубоких долин на высоте 2400 м
и выше. В Заилийском Алатау встречена в гнездовое время на высоте 2400—
2600 jh, в Семиречье—от 2450 м и выше, но в Тышкане—на высоте 2150 м.
в Центральной Азии—в Тетунгских горах и хр. Рихтгофена гнездится
от 2600 до 3000—3600 м.

140 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Численность. У нас, повидимому, численность невелика и распре-
делена весьма неравномерно—местами расписная синица совсем редкая птица,
а местами—довольно обычная. В Центральной Азии—на Тетунггольском хр.
и хр. Рихтгофена—многочисленная птица.
Экология. Размножение. По наблюдениям Бейка (Штреземаннг
Мейзе, Шёнветтер, 1937), произведенные над тем же подвидом в 1928 г. на Те-
тунгголе и в хр. Рихтгофена, образование пар начинается очень рано, уже в ян-
варе намечаются пары, хотя птицы держатся еще стайками. Гнезда на Тетунг-
голе устроены на близком расстоянии друг от друга, иногда два-три гнезда
встречаются совсем рядом. «Запасные» гнезда, вероятно, служат птице для
ночлега. К размножению приступают рано. Пржевальским 28 апреля 1880 г.
на горе Джахан-фидза (верх. Хуан-хе) найдено законченное, но еще без яиц
гнездо. На Тетунгголе на высоте 3000—3600 м только что начатые строиться
гнезда и почти законченные найдены были 20—24 апреля. Гнездо строят самец
и самка. При этом самец, повидимому, только подносит строительный материал,
так как со строительным материалом наблюдался всегда самец. В течение полу-
часа он успевал подлетать к гнезду 6—7 раз, принося каждый раз что-либо
в клюве. Самка, вероятно, только строит гнездо. Гнездо помещается или в за-
рослях рододендронов, барбариса и других лиственных кустарниках, в этих
случаях гнездо устроено в развилке сучка под пучком листьев (Тетунггол) или
в арчевнике (Пржевальский), где подвешено к ветке арчи и поддерживаемое
снизу другим сучком. От земли гнездо находится обычно на расстоянии 60—90 сму
но на барбарисе встречались гнезда и на расстоянии 180 см от земли, а на арче—
найденное Пржевальским на высоте около 2 м. Форма гнезд—или яйцеобраз-
ная или шарообразная, причем на барбарисе обычно наблюдались чаще гнезда
круглой формы, на рододендрах—яйцевидной. Гнездо строится прочно из мха,
растительного пуха, шерсти животных; внутри оно выстлано мягкими перья-
ми различных птиц; леток расположен сверху гнезда небольших размеров
и по краям утыкан перьями, так что насиживающей птицы или птенцов со-
всем не видно. Иногда встречались летки, прикрытые таким большим количе-
ством перьев, что имели воронкообразную фюрму и в него легко было влететь
и трудно вылететь обратно.
Размеры гнезд: высота 157—155 мм, ширина ПО—96 мм, леток 30—26 мм.
Одна кладка в году, из 4—6 яиц. Скорлупа с небольшим блеском, белая, ис-
пещренная пурпурно-черными точками, образующими на тупом конце венчик,
и с пятнами—глубокими серыми и поверхностными коричнево-ореховыми или
серовато-красными или, но значительно реже, темнорозово-красными.
Размеры яиц: 14.4—16.7x10.6—11.6, в среднем 15.3x11.3 мм. Вес
0.050—0.061, в среднем 0.055 г (Штреземанн, Мейзе, Шёнветтер, 1937).
Вероятно, насиживают яйца оба пола, так как, по наблюдениям Бейка,
к гнезду, оставленному самкой, подлетел самец. Начало кладки на Тетунг-
голе, повидимому, падает на конец апреля—начало мая. Когда происходит
кладка—не выяснено. Два гнезда с кладками в 5 яиц каждая, найденные
Рюкбейлем (Хартерт, 1910), на Иссык-куле близ Пржевальска—без указания
дат. Бейк встречал гнезда с сильно насиженными яйцами, 24 мая—три гнезда,
из них в двух было 4 и 6 сильно насиженных яиц и в третьем гнезде яйца и
птицы съедены хищником. В гнезде от 5 июня было пять вполне оперившихся
птенцов и 7 июня они вылетели из гнезда. Кроме того, 7 июня там же наблю-
дались 8 хорошо летавших молодых птиц вместе с родителями. В Семиречье,
в Талгарском ущелье, добыта Северцовым 4 июня (б. м. ст. ст.) молодая птица
с недоросшими еще до нормальных размеров рулевыми перьями. Шнитников
A949) наблюдал в ущелье Каинды 17 августа хорошо летающий выводок,
молодые по росту не отличались от взрослых. На Гиссарском хр. Каррутерс
A910) встретил 18 июня летных птенцов, Зарудный в Кшемыше отмечает
1 июля также летных птенцов (Иванов, 1940). В конце лета расписная синица

РАСПИСНАЯ СИНИЦА
141
собирается в небольшие стайки и начинает вести кочевой образ жизни,
ближе к осени эти стайки расписной синицы присоединяются к стаям
других птиц. Кочуя с ними, постепенно спускаются с гор в ниже лежащие
местности.
Питание. Не изучено. Вероятно, в летнее время питаются мелкими
насекомыми, которых они собирают на ветвях кустарников, а в зимнее время,
быть может, и семенами различных растений.
Линька. Не изучена. Повидимому, происходит в конце лета—в начале
осени. Добытые в сентябре птицы—в свежем наряде, в апреле—в сильно изно-
шенном. По данным Ива-
нова A940), линька начи-
нается со второй половины
июня.
Полевые признаки. Раз-
меры мелкие, как у король-
ка, но хвост более длин-
ный. Оперение пушистое,
яркое с синевато-фиолето-
выми и красновато-фиоле-
товыми тонами. От ко-
рольков отличается отсут-
ствием оранжево-желтого
хохла на темени и золоти-
сто-желтых тонов в опере-
нии.
Очень живая и подвиж-
ная птичка, напоминающая
по своим быстрым и про-
ворным движениям синиц.
Полет слабый; Бейку удавалось ловить их даже сачком. Хорошо и быстро,
подобно королькам и синицам, лазает по кустам, среди которых проводит
большую часть дня, на землю спускается редко. Голос—тонкий писк.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла у самцов A0) 49—53,
у самок (9) 48—51, в среднем 51.25 и 50.28 мм. Первое первостепенное маховое недораз-
витое, второе—короткое, но длиннее первого и заходит несколько за половину длины
крыла; формула: 4=5=6=7 >8>9>2> 1. Хвост длинный, длиннее крыла E0—59 мм),
ступенчатый, крайние рулевые короче средних на 7—10 мм. Ноги и пальцы сильные и до-
вольно длинные. Цевка спереди покрыта отдельными щитками.
Окраска. Взрослый самец. Лоб, полоса над глазом и за глазом, беловато-
охристые. Темя и затылок красновато-бурые и с фиолетовым налетом на затылке. Щеки
и бока шеи буровато-серые с фиолетовым оттенком. Спина буровато-серая. Поясница
и надхвостье блестящие фиолетово-синие. Рулевые буровато-черные с синеватым нале-
том и с голубовато-фиолетовыми окаймлениями перьев, исключая двух пар крайних руле-
вых, которые несколько светлее остальных и наружные опахала их грязно-белые. Махо-
вые и верхние кроющие крыла оливково-бурые с узкими серовато-синими каймами наруж-
ных опахал первостепенных маховых и с рыжеватыми каймами на крайних второстепен-
ных. Горло, зоб, грудь, бока тела и нижние кроющие хвоста красновато-бурые с сильным
фиолетовым блеском и, кроме того, на боках брюха с золотистым. Брюхо светлоохристое.
Радужина красная, клюв черный, светлеющий к вершине. Ноги буровато-черные.
Самка. Оперение более тусклое. Лоб и надбровные полосы слабо заметны—грязно-
бурого цвета. На пояснице фиолетово-синий цвет развит слабее. Темя и затылок тускло-
рыжеватые. Спина с более сильным буроватым оттенком. На горле, зобе и груди нет
фиолетово-красного тона, вся брюшная сторона окрашена в охристо-грязный цвет.
Только на боках тела и подхвостье сохраняются фиолетово-красные тона. Голубоватые
окаймления на рулевых и маховых отсутствуют.
Молодые птицы в первом осеннем наряде. Уже в первом осеннем наряде самец и сам-
ка различаются. От взрослых птиц они отличаются несколько более тусклым тоном опере-
ния. У молодого самца красновато-бурая «шапочка» развита слабее и менее яркая. Фиоле-
тового оттенка нет ни на затылке, ни на боках шеи, фиолетовый тон лишь имеется на
пояснице, но и там развит слабо. Брюшная сторона грязного охристо-серого цвета.
Рис. 29. Расписная синица (самец и самка)

142 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
СЕМЕЙСТВО СЛАВКОВЫЕ SYLVIIDAE
Славковые являются небольшими птицами длиной тела от 105 (зарничка)
до 260 мм (дроздовидная камышевка) и весом соответственно от 6 до 30 г.
Клюв у них разной длины и ширины, чаще всего тонкий, шиловидный, несколько
изогнутый вниз по коньку и погнутый слабой дугой вверх по краю надклювья,
в редких случаях сжатый к тому же и с боков. Щетинки у основания клюва
развиты в различной степени и то выражены хорошо, то вовсе отсутствуют.
Крылья закругленные, первостепенных маховых 10, первое маховое очень часто
недоразвито, хотя всегда заметно; в некоторых случаях его размеры доходят
до половины длины второго махового. Хвост чаще прямой, иногда закруглен-
ный, ступенчатый или же слегка выемчатый. Передняя поверхность ног покры-
та отдельными щитками. Оперение мягкое, у отдельных родов шелковистое.
У большинства видов половой диморфизм сказывается только в размерах
(самки мельче самцов), но иногда выражен и в окраеке. В большинстве случаев
спинная сторона однотонная, иногда пятнистая и всегда темнее брюшной. Воз-
растная изменчивость выражается в более яркой окраске молодых птиц, се-
зонная—в более яркой окраске осеннего оперения. У пятнистых славковых
молодые и самки менее пятнисты и более тускло окрашены, чем самцы. У неко-
торых славковых (например у представителей' рода Phyllcscopus) имеется
у птенцов своеобразный пуховой наряд, еще мало изученный. Линька дважды
в году: частичная или полная предбрачная на местах зимовок и полная послебрач-
ная осенняя в большинстве случаев на местах гнездовий или близ последних.
У молодых имеется частичная осенняя линька на гнездовых местах или близ
них; более яркий осенний наряд их носится птицами до весенней предбрачной
линьки, после которой они уже не отличаются от взрослых. Соответственно
этому и половая зрелость наступает на десятом—одиннадцатом месяце жизни.
Славковые свойственны кустарным и древесным насаждениям самых раз-
личных ландшафтов. Их разнообразные полузакрытые или открытые гнезда
в большинстве случаев сплетены тщательно и весьма искусно, иногда же отли-
чаются рыхлостью и тем, что их стенки и дно просвечивают. Свои гнезда слав-
ковые помещают на земле, на различного рода склонах, иногда крутых, в траве,
на кустах, на деревьях, на пнях или в углублениях древесных стволов. Яйца
славковых пестрые или чисто белые. Их число 4—8. Нормально только одна
кладка в году. Основной пищей являются взрослые насекомые и их личинки,
у некоторых видов осенью ягоды и плоды. Все северные виды улетают из гнездо-
вого ареала на зимовки, южные же в ряде случаев совершают вертикальные
миграции с высот в подгорные долины и равнины.
Славковые широко распространены по Старому Свету, в Новом же Свете
имеется только два вида (на Аляске). Число видов 386, число родов 16. Из
них в СССР встречается 51 вид 14 родов.
В систематическом отношении славковые ближе всего стоят к дроздовым.
Таблаца для определения видов славковых
1 B). Надхвостье и частью рулевые светлорыжие, резко контрастирующие с прочим
оперением верхней стороны ..." 3
2A). Надхвостье и рулевые нерыжие. Если же надхвостье слегка рыжеватое, то оно
не контрастирует резко с окраской прочего оперения верхней стороны 5
3 D) Длина крыла свыше 70 мм . . . .рыжая славка Erythropygia galactotes
4 C). Длина крыла меньше 70 мм пустынная славка Sylvia папа
5 F). Верх головы или спина с хорошо заметным продольным черно-бурым рисун-
ком . . 7
6 E). Верх головы и спина без темного продольного рисунка (может быть темная
надбровная полоса) 19
7 (8). Верх бледносерый. Темный рисунок на голове в виде резких наствольиых
черточек , вертлявая славка Scotocerca inquieta

СЛАВКОВЫЕ
143
8 G). Верх более темный, бурый с оливковым или рыжеватым оттенком. Темный
рисунок на голове в виде широких пятен, часто почти сливающихся между собой ... 9
9 A0). Первое маховое значительно длиннее верхних кроющих кисти
тонкоклювая камышевка Lusciniala. melanopogon
10 (9). Первое маховое одинаковой длины с верхними кроющими кисти или коро-
че их 11
11 A2). Рулевые чернобурые с резко отграниченными более светлыми вершинами . .
певчий сверчок Locustella cerlkiola
12 A1). Рулевые более светлые, бурые без светлых вершин . 13
13 A4). Имеется белая или бледноохристая надбровная черта, окаймленная сверху
широкой чернобурой полосой . . . 15-
14 A3). Светлой надбровной черты нет, или она лишь слабо намечена и. не окаймлена
черной полосой 17
15 A6). Надхвостье с чернобурыми продольными пятнами
. . , , , . . , \ , в е р т л я в и я камышевка A.crocephalus paludicola
16 A5). Надхвостье одноцветное
к а м ы ш е в к а-б а р с у ч о к Acrocephalus schoenobaenus
17 A8). На груди и боках чернобурые резко очер-
ченные наствольные пятна
. . .пятнистый сверчок Locustella lanccolatu
18 A7). Грудь и бока одноцветные или же ни
груди имеются немногочисленные мелкие и размытые
пятнышки "
. . .обыкновенный сверчок Locustella nacvui
19 B0). Имеется хорошо выраженная светлая
надбровная черта, окаймленная сверху широкой чер-
нобурой полосой пестра-
головая камышевка Acrocephalus bisirigiceps
20 A9). Светлая надбровная черта отсутствует,
если же имеется, то не окаймлена сверху чернобу-
рой полосой 21
21 B2). Верхняя сторона с явным зеленым оттен-
ком, наиболее сильным на надхвостье и крыльях.
Если же верхняя сторона без зеленого оттенка, то
нижние кроющие крыльев лимонно-желтые или низ с
явным желтым оттенком 23
22 B1). Верхняя сторона без зеленого оттенка, нижние кроющие крыльев нежелтые,
нижняя сторона тела без желтого оттенка (но может быть рыжеватой) 51
23 B4). Нижние кроющие крыльев и хвоста бурые или рыжеватые 25
24 B3). Нижние кроющие крыльев и хвоста белые или светложелтые 31
25 B6). Первое маховое короче верхних кроющих кисти или примерно одинаковой
с ним длины. Второе маховое длиннее пятого 27
26 B5). Первое маховое значительно длиннее верхних кроющих кисти. Второе махо-
вое короче пятого ... . . . 29
27 B8). Боковые рулевые со светлыми вершинными каймами. Длина крыла меньше
1Ъ мм охотский све р. чок Locustella ochotensis
28 B7). Боковые рулевые без светлых вершинных каемок. Длина крыла обычно
свыше 75 мм .. т а.е ж н ы и с в е р ч о к Locustella fasciolata
29 C0). Нижние кроющие крыльев бурые. Надбровная черта лимонно-желтая
индийская пеночка Phylloscopus griseolus
30 B9). Нижние кроюшие крыльев и надбровная черта бледноохристые или белесые
голосистаяпеночк а-к амы'шевка Herbivocula schwarzi
31 C2). Внешние рулевые значительно короче (больше чем на 10 мм) средних (рис. 30)
к ороткокры лая камышевка Horeites diphone (свежий наряд)
32 C1). Внешние рулевые не короче средних 33
33 C4). Верхние кроющие крьпьев с белыми или желтоватыми вершинными каем-
ками, образующими одну или две полоски на крыльях 35
34 C3). Верхние кроюшие крыльев без светлых вершинных каемок 45
35 C6). Надхвостье бледножелтоватое •
корольковая пеночка Phyllobcopus proregulus
36 C5). Надхвостье темное, цвета спины 37
37 C8). Верх головы значительно темнее спины, с светлой продольной полосой посре-
дине зелен окр ылая пеночка PhyUoscopus occipital is
и светлоголовая пеночка Phylloscopus coronatus
38 C7). Верх головы цвета спины или лишь слегка темнее ее, без светлой продольной
полосы 39
39 D0). Первое маховое короче верхних кроющих кисти или примерно одной с ними
длины, узкое и заостренное (рис. 31). Вторсе маховое длиннее шестого, иногда равно
последнему п еноч ка-т а ловка PhyUoscopus borealis
Рис. 30. Хвост короткокрылой
камышевки

144
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
40 C9). Первое маховое длиннее кроющих кисти и нормальной формы (рис. 31). Второе
маховое всегда короче шестого 41
41 D2). Верх головы темнее и бурее. Ноги совсем светлые
бледноногая пеночка Phylloscopus tenellipes
42 D1). Верх головы цвета спины. Ноги бурые 43
43 D4). Клюв узкий, ширина его на уровне переднего края ноздри не больше его
высоты (рис. 32). Последние укороченные маховые с широкими светлыми каемками, очень
хорошо заметными в свежем пере пеночка-зарничка Phylloscopus inornatus
44 D3). Клюв широкий, ширина его на уровне переднего края ноздри заметно превы-
шает высоту клюва (рис. 32). Последние укороченные маховые без светлых каемок ....
зеленая пеночка Phylloscopus trochiloides
45 D6). Первое маховое короче кроющих или примерно равно им в длине. Второе
маховое длиннее пятого 47
46 D5). Первое маховое значительно длиннее кроющих кисти. Второе маховое короче
пятого 49
47 D8). Верх оливково-бурый,
низ светложелтый или бледножел-
товатый зеленая
пересмешка Hippolais icterina
48 D7). Верх зеленый, горло
и зоб светложелтые, брюшко белое
пеночка-
трещотка Phylloscopus sibilator
Рис. 31. Крыло пеночки-таловки (слева)
и буроголовой пеночки (справа)
Рис. 32. К.пив зеленой пеноч-
ки (справа) и пеночки-зарнич-
ки (слева)
49 E0). Второе маховое длиннее седьмого. Расстояние от вершины первого махового
II разряда до вершины крыла больше 15 мм. Ноги светлобурые •••••;•••• • • "
....... пеночка-весничка Phylloscopus trochilus
50 D9). Второе маховое короче седьмого или одинаковой с ним длины. Расстояние
от вершины первого махового второго разряда до вершины крыла больше 15 мм. Ноги
светлобурые пеночка-теньковка Phylloscopus collybitus
51 E2). Первое маховое короче верхних кроющих кисти или примерно одинаковой
с ними длины, узкое и заостренное 5^
52 E1). Первое маховое заметно длиннее верхних кроющих кисти, нормальной
М*53 E4).' Хвост клиновидный'(рис. 33), крайние рулевые больше, чем на 10 мм короче
средних. Нижние кроющие хвоста почти доходят до вершин крайних рулевых, чаще же
полностью их закрывают • *т
54 E3). Хвост закругленный или прямой (рис. 33), крайние рулевые меньше чем на 10 мм
(в редких случаях до 10 мм) короче средних. Нижние кроющие хвоста далеко не доходят
до вершин крайних рулевых bl
55 E6). Боковые рулевые со светлыми вершинными каемками
# ' охотский сверчок Locustella ochotensis (взрослые)
56 E5). Боковые рулевые без светлых вершинных каемок 57
57 E8). Зоб с хорошо развитым темным продольным рисунком. Нижние кроющие
хвоста с широкими белыми вершинами речной сверчок Locustella flumatilts
58 E7). Зсб одноцветный или со слабо намеченным более темным рисунком. Нижние
кроюшие хвоста без белых вершин 59
59 F0). Зоб более или менее серый и резко контрастирует с охристо-буроватыми ниж-
ними кроющими хвоста таежныйсверчок Locustella fascwlata
60 E9) Зоб и нижние кроюшие хвоста примерно одинаковой окраски
' соловьиный сверчок Locustellaluscinioia.es
61* F2) В оперении тела заметен поперечный рисунок, созданный светлыми или тем-
ными каемками перьев; иногда он на нижней стороне отсутствует, но на верхней стороне

СЛАВКОВЫЕ
145
всегда сохраняется в виде светлых скобочек, особенно хорошо заметных на надхвостье . . .
ястребиная славка Sylvia nisoria
62F1). В оперении тела совсем не имеется поперечного рисунка 63
63F4). Верх бледносерый, горло и грудь белые, нижние кроющие крыльев белесые
. . . . • бледная пересмешка Hippolais languida
64F3). Верх бурый или рыжеватый; если же он серовато-бурый, то нижние кроющие
крыла охристые. Горло и грудь не белые 65
65F6). Крайние рулевые с белым рисунком, иногда в основном белые. Последние
маховые с широкими резко ограниченными рыжими каемками
серая славка Sylvia communis
66F5). Рулевые без белого рисунка. Последние маховые без широких рыжих каемок 67
Рис. 33. Хвост охотского сверчка
(слева) и хвост барсучка (справа)
Рис. 34. Лапы камышевок:
сверху—тростниковой, снизу—
кустарниковой
67F8). Задний палец с когтем длиннее 16 мм. Хвост длиннее 65 мм
дроздовидная камышевка Acrocephalus
arundinaceus 68F7). Задний палец с когтем короче 16 мм. Хвост короче 65 мм.
69G0). Длина крыла свыше 72 мм. Хвост прямо срезанный
садовая славка Sylvia borin
70F9). Длина крыла меньше 72 мм. Хвост закругленный, .71
71 G2). Второе маховое длиннее пятого. Расстояние от вершины первого махового
II пазряда до вершины крыла больше 15 мм 73
72G1). Второе маховое короче пятого. Расстояние от вершины первого махового
II разряда до вершины крыла не больше 15 мм 75
73G4). Надхвостье отличается от спины рыжеватым оттенком. Коготь заднего пальца
по длине равен самому пальцу (рис. 34) '
тростниковая камышевка Acrocephalus scirpaceus
74G3). Надхвостье одноцветное со спиной, не рыжеватое. Коготь заднего пальца
короче самого пальца (рис. 34). .кустарниковая камышевка Acrocephalus palustris
75G6). Длина клюва (от ноздри) 8.8—10 мм. Надхвостье одноцветное со спиной, не
рыжеватое садовая камышевка Acrocephalus dumetorum
76G5). Длина клюва (от ноздри) 7—8.5 мм. Надхвостье рыжеватое более яркое, чем
спина индийская камышевка Acrocephalus agricola
77G8). Рулевые темносерые, аспидные или почти черные, значительно темнее спины.
Крайние рулевые с белым рисунком 79
78 G7). Рулевые бурые или рыжеватые, не темнее или слегка темнее спины, без
светлого рисунка 87
79(80). Верх головы черный или почти черный, резко контрастирующий с окраской
спины 81
81 (82). Крыло короче 70 мм. Грудь с явным розовым оттенком
белоусая славка Sylvia mystacect (взрослые)
82(81). Крыло длиннее 70 мм. Грудь белая без розового оттенка
певчая славка Sylv!a hortensis (взрослые самцы)
83(84). Верх головы серый или сероватый, отличающийся от более бурой или
буланой спины. Бока головы более темные, чем верх головы, и резко отграничены от
белого горла 85
10 Птицы СССР, том VI

146 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
84(83). Верх головы светлобурый, как спина. Бека головы более светлые, нерезко
отграниченные от светлого герла . . . белоусая славка Sylvia mystacea (молодые)
85(86). Длина клюва (от ноздри) в среднем около 10 мм или больше. Длина крыла
свыше 70 мм певчая славка Sylvia hortensis (самки и молодые)
86 (85). Длина клюва (от ноздри) не больше 8 мм. Длина крыла не больше 70 мм.
славка-завирушка Sylvia curruca.
87 (88). Верх головы черный или коричневый, резко отличающийся от окраски спины.
славк а-ч ерноголовка Sylvia atricapilla
88(87). Верх головы цвета спины, бурый, рыжеватый или оливковый 89
89(90). Зоб с хорошо выраженными резко ограниченными круглыми темными пятнами
(рис. 000) малая пестрогрудка Bradypterus thoracicus
90(89). Зоб одноцветный или с слегка намеченными темными пятнами 91
91 (92). Первое махевсе лишь незначительно длиннее креюших кисти крыла, совсем
узкое и заостренное индийская камышевка Acrocephclus agricola
92(91). Первсе махевсе заметно длиннее
кроюших кисти крыла и нормальной фермы . . 93
93(94). Хвост короче 40 мм и примерно равен
половине длины крыла
. . короткохвостка Urosphena squameiceps.
94(93). Хвост длиннее 40 мм и значительно
превышает половину длины крыла 95
95(96). Хвост примерно одной длины с кры-
лом, сильно закругленный или ступенчатый . . .
97
96(95). Хвост значительно короче крыла (не
менее 1 см), прямо срезанный или слегка закру-
гленный 103
97(98). Клюв узкий (рис. 35), ширина его
у основания меньше 4 мм. Щетинки у основания
клюва еле заметны 99
98(97). Клюв широкий (рис. 35), ширина его у основания больше 4 мм. Щетинки
у основания клюва хорошо развиты 101
99A00). Надхвостье более яркое, чем спина. Грудь белая. Ширина средних рулевых
10 мм и больше широкохвостка Cettia cetti
100(99). Надхвостье бурсе, цвета спины. Грудь не белая. Ширина средних рулевых
меньше 10 мм сибирская пестрогрудка Brad у pterus taczanowskii
101 A02). Нижние креющие крыла белые
короткокрылая камышевка Cettia diphone
102A01). Нижние кроющие крыла рыжевато-охристые
толстоклювая камышевка Phragamaticola aedon
103A04). Нижние кроющие крыла рыжевато-охристые. Верх тела темнобурый ....
бурая пеночка Phylloscopus fuscatus
104 A03). Нижние кроющие крыла белые или почти белые. Верх тела бледнобуроватый
или бледносерый 105
105A06). Длина клюва (от ноздри) 5—6 мм. Ноги чернобурке
пеночка-теньковка Phylloscopus collybitus
106A05). Длина клюва (от ноздри) *не меньше 7 мм. Неги светлебурые 107
107A08). Длина крыла 60—74 мм. Расстояние от вершины первого махового
11 разряда до вершины крыла 14—18 мм
большая бор мотушка Hippolais pallida
108A07). Длина 54—64 мм. Расстояние от вершины первого махового II разряда до
вершины крыла И —14 мм малая бормотушка Hippolais caligata
РОД ПЕНОЧКА PHYLLOSCOPUS ВО IE, 1826
Тип Phylloscopus trochilus
Важнейшие синонимы: Phyllopneuste. В г е h m, 1831, стр. 423 (все
виды). — Reguloides В 1 у t h, 1847, стр. 442, тип Phylloscopus numei?.—Acanthopneuste
В 1 a s i u s, 1858, стр. 313, тип Phylloscopus borealis
182. Весничка, или пеночка-весничка, Phylloscopus trochilus L.
Motacilla Trochilus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 188, Англия.
Русское название народное.
Распространение. Ареал. Тянется почти через всю северную Палеаркти-
ку от Скандинавского п-ва, Британских островов и Франции до верховьев
бассейна р. Анадыря на востоке. Зимует в Передней Азии, Аравии и Африке.
Рис. 35. Клювы: слева—соловьиной
камышевки, справа—толстоклювой
камышевки

ВЕСНИЧКА, ИЛИ ПЕНОЧКА-ВЕСНИЧКА
147
Характер пребывания. Всюду в пределах ареала является
летней гнездящейся и пролетной птицей.
Биотоп связан с древесными или кустарниковыми ассоциациями.
Численность. Почти всюду является обыкновенной птицей.
Подвиды и варьирующие признаки. Три подвида, различающиеся между собой тонами
окраски и размерами: Ph. t. trochilus Linnaeus, 1758, занимающий Западную Евро-
пу от границы ареала вида на восток до южной Швеции, Польши и Карпат, на юг до сред-
Карта 30. Распространение пеночки-веснички Phylloscopus trochilus
I —Ph. t. trochilus. 2 —Ph. t. acredula, 3 — Ph. t. yakutensis; а —граница гнездовий, б—не вполне
выясненная граница гнездовий, г—зимовки; цифры в кружочках—номера зимующих подвидов
ней Франции, Италии, Югославии и северной Румынии и отдельными колониями на Апен-
нинском п-ове, о. Сицилии и, возможно, в Пиренеях; P. t. acredula Linnaeus, 1758—
от Фенноскандии до южных отрогов Карпат, на восток до Енисея; Ph. t. yakutensis T i с е-
hurst, 1938—от Енисея до Анадыря.
Русская весничка Phylloscopus trochilus acvedula L.
Phylloscopus acvedula. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 189, Швеция.
Синонимы: Phyllopneuste Eversmanni. Bonaparte. Consp. Av., 1, 1850, стр. 289,
ex Eversmann, Addenda ad Pallasii Zoogr. R.—AS., Ill, стр. 14, Казань и Чкалов-
ская обл.—Phyllopneuste septentrionalis. В г е h m. Vogelfang, 1855, стр. 232, Лаплан-
дия.— Phylloscopus gaetkei. S e e b о h m. The Ibis, 1877, стр. 92, Печора и Гельголанд.
Распространение. Ареал. Западная граница распространения подвида
проходит примерно под 60° с. ш. в Норвегии, на широте оз. Венерн в Швеции,
10*

14в ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
по западным и центральным районам Польши и по восточным склонам Карпат.
На север идет до северной оконечности Скандинавского и Кольского п-вов,
до п-ва Канина, Тиманской тундры, низовий Печоры, Большеземельской тунд-
ры, до пределов кустарниковой растительности на Северном Урале до низовий
Оби и южного Ямала и вдоль долины Енисея на юг до предгорий Западных
Саян. Южная граница от Днестра проходит по северной половине Киевской
обл., по Тульской, Пензенской обл., вдоль Волги спускается до Сарепты, дохо-
дит до Уральска, Чкалова, до южной границы древесной растительности на
Тоболе, Ишиме, Иртыше, до Томска, Салаира и Западных Саян. Возможно,
изредка гнездится на Кавказе, так как в разных его местах была встречена
в мае, в конце июля и начале августа, однако, достоверных находок гнездя-
щихся птиц пока не имеется, почему необходимы дальнейшие наблюдения.
Зимует в Северном Иране (имеются требующие проверки указания на зимовки
в Закавказье и Закаспие), в южной Аравии, основные же зимовки находятся
в Африке от Камеруна, Судана и Кении на юг до Капской земли.
Характер пребывания. Летняя гнездящаяся и перелетная
птица.
Даты. Неоднородность и разрозненность накопившихся до сих пор
материалов по перелетам веснички и некоторые особенности ее поведения
в период пролета дают в настоящее время возможность представить ход ее
миграций лишь в самом общем виде. С мест зимовок русская весничка тро-
гается в начале марта и первыми, повидимому, отлетают птицы из северных
районов зимнего ареала. Африканские зимовки основная масса птиц покидает
к концу второй декады марта, однако, часть особей даже у южных окраин
зимнего ареала (в Натале) остается на местах иногда еще в первой декаде апре-
ля, что, возможно, стоит в связи с различиями климатических условий раз-
ных лет. В значительной степени этим и обусловливается растянутость весен-
них сроков миграций веснички, доходящая у южных границ СССР до полу-
тора месяцев и более, у северных—примерно до двух недель. На крайнем
юге СССР, в Туркмении, в бассейнах Мургаба и Теджена весенний ее пролет
тянется с 10 марта (Лоудон, 1901) до начала мая (Зарудный, 1896), в низовьях
Атрека—с 30 марта (Исаков и Воробьев, 1940) до 12 мая, в равнинах западного
Казахстана и по среднему течению Урала—с 12 апреля до 23 мая (Зарудный,
1888 и 1897; Тайсхерст, 1938), в окрестностях Уфы—с 28 апреля по 15 мая
(Сушкин, 1897), в районах между Свердловском, Тобольском и Курганом
с 22—29 апреля (Батманов, 1949; Пантелеев) до конца мая и на Енисее веснич-
ка появляется в начале—средине июня. В Европейской части СССР в южной
половине Украины пролетает с начала второй декады апреля1 до середины
мая, в центральных областях РСФСР—с 18 апреля до 20 мая, в Прибалтике—
с 28 апреля по 18 мая, в Ленинградской и Новгородской областях с конца апре-
ля2 до 15 мая, в Карело-Финской ССР—с 10—20 мая до конца этого месяца,
на крайнем севере ареала, в Лапландии и, повиДимому, также и в Тиманской
тундре—с 20 мая—2 июня до конца первой декады июня. В 1938 г. весничка
в Тиманской тундре появилась 1 июня, массовый же прилет наблюдался 3 и
4 июйя (Гладков, 1951). Пролет на Кавказе указывается довольно поздно;
в Армении с 18 апреля по 22 мая (Даль, 1940; Ляйстер и Соснин, 1942), в Азер-
байджане—со средины апреля до средины мая (Гамбаров, 1941), в окрестно-
стях Тбилиси—с 10 апреля по 22 мая (Радде, 1884; Тайсхерст, 1938), в восточ-
ном Предкавказье—с 10 по 27 мая (Беме, 1926). Однако известны находки пер-
вых птиц в Дагестане с 3 апреля (Тайхерст, 1958), а также указывается, что
1 Указание на первое появление ее в окрестностях Киева 6 апреля (Данилович,
1929) требует подтверждения.
2 Указание на первое появление в окрестностях Новгорода.20 апреля (Мантейфель)
требует подтверждения.

ВЕСНИИКА, ИЛИ ПЕНОЧКА-ВЕСНИЧКА 149
у Мцхеты весенний пролет происходит между 6 и 20 апреля (Баньковский, 1913).
Все это лишь свидетельствует о недостаточности наблюдений над пролетом
веснички на Кавказе. Отлет начинается рано, повидимому, уже с конца июля,
так как в самом начале августа в Чкаловской области уже наблюдается хорошо
выраженный пролет (Зарудный, 1897) и так как в первых числах сентября про-
летные веснички появляются на Крите, 10 сентября в Абиссинии, а в последней
декаде октября наблюдаются всюду на местах зимовок в Африке (Тайсхерст,
1938). Вместе с тем пролет чрезвычайно сильно затягивается и даже еще
в ноябре отдельные особи попадаются в границах своего гнездового ареала.
С Кольского п-ва и из Карело-Финской ССР весничка отлетает 20 августа—
20 сентября, из Ленинградской обл.—13 сентября—12 октября, из Подмо-
сковья—26 сентября—12 октября и в Белоруссии остается до конца этого
месяца. В Тульской обл. в разные годы пролет наблюдается с 27 августа по
28 октября (Сушкин, 1892), в Харьковской—с 16 августа до начала второй
трети октября (Сомов, 1897), в окрестностях Одессы—с 10 августа по 30 ноября
(Мензбир, 1895), в Башкирии—с 27 августа по 27 сентября (Сушкин, 1897),
в Куйбышевской—с 12 августа по 12 октября (Карамзин, 1901), в Чкалов-
ской—со 2 августа по 15 ноября (Зарудный, 1888 и 1897), на восточном
побережье Каспия—с 17 августа по 18 сентября, в низовьях Аму-Дарьи—
с августа по октябрь (Богданов, 1882), в восточном Предкавказье—с конца
августа по 8 ноября (Беме, 1926), в Армении—с 16 августа по 18 октября.
Биотоп. Гнездится в самых разнообразных типах равнинных и горных
лесов, но все же предпочитает лиственные насаждения с хорошо выраженным
подлеском. Ее можно встретить в разреженной тайге, в старых смешанных
и лиственных лесах, в мелколесье и по зарастающим вырубкам, на лесных окраи-
нах различных болот, в байрачных лесах и в приречной уреме, в запущенных
садах (Российский), а на севере в криволесье и низкорослых кустарниках.
Обыкновенна она также в рощах и рощицах с густым подлеском. В гористых
ландшафтах гнездится в различных кустарниках по склонам гор, по горным
долинам и ущельям, в кустарниковой опушке верхней границы леса и в
лесных межах между виноградниками на Карпатах (Страутман, 1950). В про-
летное время, помимо указанных местообитаний, встречается в садах, виноград-
никах, живых изгородях, а в зоне открытых сухих ландшафтов—в степных
лесонасаждениях, в ивняках и гребенчуках по берегам водоемов, в зарослях
тростников по берегам степных прудов, озер и рек.
Численность. Всюду обыкновенна, даже у северных границ ареала.
В естественных лесных насаждениях Заволжья на 10 га приходится 7 птиц.
Экология. Размножение. Первыми на родине появляются самцы
и в зависимости от состояния погоды приступают к выбору гнездовых участков
или тотчас по прилете, или же только спустя некоторое время. Появившиеся
позже самки не сразу допускаются в гнездовые участки, причем в некоторых
случаях пары селятся невдалеке одна от другой. Весничка располагает свое
гнездо на земле в небольшом углублении или среди ровного места, или, наконец,
у кочки близ пня, но всегда среди подлеска у освещенного пространства:
у края лесной прогалины, около тропинки, на склоне лесной ямы, канавы или
не густо заросшего оврага. В тундре гнездо устраивает на прогалине среди
ивняков (Гладков, 1951). Во всех случаях гнездо прикрыто частями мертвого
травяного покрова и заметить его можно только по чернеющему среди листьев
и мхов входному отверстию. Общая форма постройки шарообразная с вход-
ным боковым отверстием. Гнездо образуется из собственно гнезда и куполо-
образной над ним крыши. Строительными материалами являются стебельки
мхов, сухие травинки, хвоя сосны, кусочки трухлявой древесины, корешки,
сплетаемые в довольно рыхлое гнездо. Его внутренняя выстилка состоит из
нежных стебельков, корешков и разнообразных птичьих перьев. Размеры:
диаметр гнезда 85—145, высота гнезда 48—125, диаметр лоточка 43—67.5»

150 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
глубина лоточка 25—70, диаметры входного отверстия 30x65 мм. Стройка
гнезда занимает около 7 дней. Кладка состоит из 4—8 белых или беловатопа-
левых яиц, испещренных рыжеватыми или буровато-красными пятнами и точ-
ками, с разной степенью густоты покрывающими их поверхность. Иногда эти
пятнышки и крапинки образуют вокруг тупого конца яйца венчик. Размеры:
B2) 15—18x11.5—13, в среднем 16x12.2 мм (Плеске, 1889). В ряде мест эта
пеночка гнездится дважды в лето. Первые полные кладки встречаются в Киев-
ской обл. с 15—25 мая, в центральных и северо-западных областях Европей-
ской части СССР—с первой декады, со средины июня, слегка насиженные яйца
во Владимирской области найдены 3 июня 1917 г. (Российский), на крайнем
севере ареала в Тиманской тундре 6 яиц примерно пятидневной насиженности
найдены 24 июня 1938 г. и 3 ненасиженных—29 июня 1938 г. (Гладков, 1951).
Насиживание занимает 13—15 дней. Только что выклюнувшиеся птенцы наблю-
дались 19 июня в Башкирии (Сушкин, 1908), около 20 июня (в среднем) в окрест-
ностях Новгорода (Мантейфель, 1949) и 2 июля 1938 г.—в Тиманской тундре
(Гладков, 1951). Выкармливание птенцов продолжается 18—19 дней и затем
птенцы докармливаются1 еще около недели вне гнезда или в пределах гнездо-
вого участка или в его непосредственной близости. Имеются указания, что
часть птенцов докармливается самкой, часть самцом (Бианки, 1888), после чего
молодые переходят к кочевому образу жизни, что в Тиманской тундре наблю-
далось с 31 июля 1938 года и что в центральных областях Европейской части
СССР становится заметным с 10—15 июля, а некоторые из взрослых приступают
ко второй кладке. Выбор нового участка, возможно также формирование новых
пар и устройство гнезда при второй кладке занимают 7—10 дней. Гнездо
сплетает одна самка. Свеже отстроенное гнездо, еще без яиц, но с бывшей при
нем самкой, у которой в яичнике оказалось готовое к сносу яйцо в б. Тоболь-
ской обл. найдено 10 июля 1911 г. (Бианки, 1917), а еще неразбившийся выво-
док второй кладки в бассейне Тургая встречен в конце августа (Сушкин, 1908).
При кочевках в горах Урала иногда держатся на границе редколесья и россы-
пей, а отдельные птицы даже присаживаются на камнях (Портенко, 1937).
Линька у взрослых полная послебрачная в июле и августе у мест гнез-
довья и зимняя предбрачная в декабре—марте на местах зимовок. Линька
взрослых, не принимающих участия во второй кладке, начинается в момент
докармливания молодых, т. е. в первой декаде—середине июля и заканчивается
в конце июля—первой декаде августа. Такие взрослые обычно рано отлетают.
Задержавшиеся же второй кладкой линяют в августе и, возможно, начале сен-
тября. Послегнездовая линька молодых начинается на их кочевках и у первого
выводка происходит в июле, августе, у второго в августе—сентябре. Линька
эта частичная.
Питание состоит из яиц, личинок и взрослых особей разнообразных
насекомых (жуков, двукрылых, сетчатокрылых, чешуекрылых), а также пау-
ков. В Хибинах в составе пищи обнаружены тли, долгоносики, комары, мухи,
сетчатокрылые, пилильщики, наездники, цикады, бабочки и пауки (Новиков,
1952). Осенью помимо насекомых весничка поедает также и ягоды.
Полевые признаки и повадки. Небольшая серовато-бурая сверху и бело-
ватая снизу пеночка, без крыловых полос, без заметных бровей, по внешнему
виду, позыву и месту обитания сходная с теньковкой, но легко отличимая от
последней своей оригинальной песенкой. Позыв—свистовое «фьюить». Песня
слитная из нежных чистых, округлых, приятных посвистов, образующих трель,
последние слоги которой как бы тают в воздухе и которую можно передать как
«твит-твит-твит-твит, тью-тью-тью-тью-виу-вьи-вьи-ви, льи-фью-фью-тьюю».
До слога «виу» песня постепенно усиливается, ее звуки нарастают, а после
1 Докармливание птенцов в верхнем поясе гор северного Урала наблюдалось
с 27 июля (Портенко, 1937).

ВЕСНИЧКА, ИЛИ ПЕНОЧКА-ВЕСНИЧКА
151
Рис. 36. Пеночка-весничка
него также постепенно замирают (Промптов, 1949). Песню эту при тихой ясной
погоде можно слышать с первого дня прилета, причем поют и местные гнездо-
вые и пролетные птицы. При холодной же ветренной погоде молчат и те и другие
(Мензбир, 1895). Однако характер их песен различен. Обычно пролетные стай-
ками разыскивают корм на ветвях деревьев и кустарников и по временам то
одна, то другая птичка, задержавшись на месте, торопливо, иногда пропуская
слоги, издает короткую песенку и продолжает разыскивать пищу (Сушкин,
1897). Местные же гнездовые в пределах ограниченного участка напевают замед-
ленным темпом полную и более звучную песенку. Вместе с тем характер песен
местных гнездовых меняется во времени. С прилета их пение более громкое,
в нем слышатся особые гор-
ловые звуки, песня звучит
из разных мест гнездовой
территории. В период спа-
ривания и стройки гнезда
самцы замолкают и снова
начинают усердно петь при
насиживании самкой яиц,
но поют в это время на
каком-либо одном излюб-
ленном месте. Самец по
прилете не допускает в из-
бранный гнездовой участок
посторонних самцов и пер-
вое время даже позднее
прилетающую самку, по-
том образует с нею пару
и держится в пределах
своего участка. Временами он, подобно мотыльку, передвигается порхающим
полетом невысоко над землей, временами, усевшись где-либо на ветке, начинает
принимать особые позы. Опускает голову, трепещет крыльями, иногда распра-
вляет то одно, то другое крыло, машет ими, вытягивает тело вверх, топорщит
перья и опускает крылья вниз. При пении он поднимает голову кверху и пово-
рачивает ее в стороны. Наиболее усердно он поет в мае и июне, затем начи-
нает петь реже и во многих местах ареала умолкает 10—15 июля. Осенью
в августе и сентябре при хорошей погоде иногда слышится короткое пение. Вес-
ничка очень подвижна, ловко перемещается в ветвях и в поисках пищи то ска-
чет с ветки на ветку, то подвешивается к ним, то взлетает в воздух в погоне
за насекомыми. Отличаясь быстрым волнообразным полетом, в гнездовое время
она летает лишь на незначительные расстояния (Мензбир, 1895). Особой осто-
рожностью птички эти не отличаются, их легко рассмотреть. Во время кладки
и в первые дни насиживания при опасности самка скрывается незаметно, но
при насиженных яйцах выпархивает чуть ли не из-под самых ног.
Описание. Строение и размеры. 1-е маховое на 12 —18 мм длиннее кро-
ющих кисти. 2 между 5 и 6-м, иногда между 6 и 7-м или равно 6-му. 3 и 4-е самые длин-
ные. Наружные опахала 3, 4 и 5-го маховых сужены. Размеры: длина тела самцов
<30) 120—143, самок A2) 120—135, в среднем 136.6 и 127.2 мм\ размах самцов C0) 205—235,
самок A2) 180—200, в среднем 212.3 и 193.8 мм. Длина крыла самцов D8) 65.5 и 72.0,
самок B1) 60.2—67.0, в среднем 68.5 и 62.9 мм.
Окраска. Взрослые птицы в весеннем наряде в общем сходны между собой, но
самки несколько бледнее снизу. Спинная сторона оливково-сероватая с примесью зеле-
новатого на перьях крыла и надхвостья. Бровь неясная светложелтая. На перьях нередкие
зеленоватожелтые пятна, сильнее выраженные на темени. Брюшная сторона беловатая
с оливково-серым оттенком на груди и боках и сернисто-желтыми продольными пятнами
на груди и передней стороне шеи. Сгиб крыла, нижние кроющие крыла, подмышечные и
перья голени сернисто-желтые. Ноги желтовато-бурые с более светлыми подошвами. Клюв
темнобурый. Надклювье с желтоватыми краями, подклювье с желтым основанием. Раду-

152 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
жина бурая. Летом в обношенном оперении спинная сторона буровато-серая, а зелено-
ватые тона не выражены. Брюшная сторона грязно-белая. Цвета сгиба крыла, подмышеч-
ных и перьев голени остаются сернисто-желтыми. У взрослых птиц в свежем осеннем
наряде перья спинной стороны с желтовато-зеленым оттенком, брюшной—желтоватые.
Молодые в первом осеннем наряде сходны со взрослыми, но спинная их сторона ярче,
брюшная—одноцветно яркожелтая.
Систематические заметки. Внутривидовая изменчивость веснички в географическом
аспекте выражена слабо как в цветовых признаках, так и в меристических. Если можно
определенно подметить, что меристические признаки постепенно возрастают по направле-
нию с запада на восток, то цветовые настолько нерезки, что могут улавливаться более или
менее отчетливо только в свежем осеннем оперении. В свежем весеннем пере птицы с раз-
ных территорий ареала различимы слабее, в обношенном же летнем оперении всякие
различия между ними исчезают. Комбинируя цветовые и меристические признаки внутри
вида Ph. trochilus, можно выделить лишь три слабо различающихся подвида: Ph. t. trochi-
lus, Ph. t. acredula, Ph. t. yakutensis. Что же касается Ph. t. fitis и Ph. t. eversmanni,
то первые в 80 случаях из 100 практически не различимы от Ph. t. trochilus,
вторые в таком же соотношении—от Ph. t. acredula. К тому же эти «подвиды» встреча-
ются в одних и тех же географических пунктах и в одинаковых экологических условиях
с Ph. t. trochilus и Ph. t. acredula и, по существу, являются лишь индивидуальными
уклонениями.
Якутская пеночка Phylloscopus trochilus yakutensis Ticehur^t
Phylloscopus trochilus yakutensis. Ticehurst. Bull. Brit. Orn. Cl., XV, 1935,
стр. 177—8, Верхоянский район в Восточной Сибири.
Синоним. Phylloscopus trochilus expressus. Портенко. Доклады Акад.
наук СССР, III (VIII), 1935, стр. 281—284.
Распространение. Ареал. Восточная Сибирь от Тазовской губы и Саян
до бассейна Анадыря. На север до 70° с. ш. на Енисее, до устьев Хатанги,
Лены, Яны, Индигирки, Колымы и Анадырского края за исключением его
приморской полосы (Портенко, 1939). На юг до района Канска и северных скло-
нов Саян, до среднего течения Ангары, до 62° с. ш. на Нижней Тунгуске,
до Нюрбы на Вилюе, севернее устья Вилюя на Лене, до Верхоянского хребта
по Яне и отсюда до Анадыря. Зимует в Восточной Африке и достоверно найдена
в Уганде и Кении (Тайсхерст, 1938).
Характер пребывания. Летняя гнездящаяся и пролетная
птица, совершающая огромный по расстоянию путь от Центральной и Восточной
Африки до Анадыря.
Даты недостаточны. На Урале пролетает в мае. В Якутии в ПО км
к северу от Верхоянска отмечена 21 мая (Тугаринов, 1927). На Ангаре по-
является в последней декаде мая (Тайсхерст, 1938). Весенний пролет на Енисее
заканчивается к середине июня. Отлет на Анадыре обозначился к 7 августа
1932 г., в начале сентября пеночки встречались редко, последняя отмечена
здесь 7 сентября 1932 г. (Портенко, 1939). Пролетная в Тунке на Байкале
добыта 13 сентября (Тайсхерст, 1938).
Биотоп. Так же разнообразен, как у русской веснички—различные
ландшафты среди древесной и кустарниковой растительности от низин до высо-
когорий. На Анадыре занимает возвышенные участки суши и влажной тундры,
поросшей кедровым стланцем или кустами ольхи. В период кочевок держится
в кустарниках и преимущественно среди тальников на песчаных приречных
косах (Портенко, 1939).
Численность. Обыкновенна, местами даже многочисленна. На край-
нем востоке ареала в большом количестве гнездится в Анадырском крае.
Экология. Размножение. Данных мало. Гнездится на земле, строит
такое же гнездо и так же выстилает его внутри птичьими перьями, как пре-
дыдущий подвид, но строительным материалом в тундре являются главным обра-
зом лишайники. Недавно выклюнувшиеся птенцы размерами от 26.2 до 30.7 мм
(от конца клюва до конца тела) на Анадыре найдены 5 июля 1932 г. (Портенко,
1939). В окрестностях Канска подлетки найдены 29 июня 1943 г. (Иванов, 1952).

ТЕНЬКОВКА, ИЛИ ПЕНОЧКА-КУЗНЕЧИК 153
Линька. Повидимому, как и у предыдущего подвида.
Питание. Насекомые, в том числе и комары.
Полевые признаки и повадки. Песня своеобразна и отличается от песни
русской веснички (Портенко, 1939). Пение с прилета или позже и до 20 июля
на Анадыре. Поведение у различных гнездовых пар разное, повидимому,
в зависимости от состояния кладки. При птенцах самки подпускают к гнезду
шага на два (Портенко, 1939).
Описание. Размеры и строение. 2-е маховое между 5 и 6-м, иногда меж-
ду 4 и 5-м. Размах самцов A2) 202—219, самок B) 198—200, в среднем 209.8 и 199 мм;
длина тела самцов A2) 128—140, самок B) 125—126, в среднем 134.8 и 125.5 мм. Длина-
крыла самцов A8) 66—74, самок DN4.1—68, в среднем 70.1 и 65.9 мм. Хвост самцов A8)
53.4—56.5, самок D) 50.4—53.2, в среднем 54.9 и 52.2 мм. Вес самца A) 9.5 г.
Окраска. От русской веснички отличается тем, что спинная сторона взрослых
в свежем весеннем наряде имеет более чистые серые тона и незначительную примесь зеле-
новатых тонов; брюшная сторона слегка светлее, кроющие хвоста светлые. В обношенном
летнем оперении сверху выглядит более серой. В свежем осеннем пере не так желта.
183. Теньковка, или пеночка-кузнечик, Phylloscopas collybitus
Vieill.
Sylvia collybita. V i e i 1 1 о t. Nouv. Diet. Hist. Nat. 1817, стр. 235, Франция.
Русское название. «Теньковка»—русское народное звукоподражательное
название основанное на особенностях пения этой пеночки.
Распространение. Ареал. От Скандинавского п-ва, Британских и Канар-
ских островов до бассейна р. Колымы. На севере местами переходит Полярный
круг, на юг—до северо-западной Африки и прилежащих островов, Средизем-
номорья и Гималаев. Зимует у южных границ ареала, в Индии и в Северной
Африке.
Характер пребывания. В СССР гнездится, пролетает и отча-
сти зимует.
Б и о т о п. Древесная и кустарниковая растительность разных ландшафт-
ных зон.
Численность. В большинстве мест является обыкновенной птицей.
Подвиды и варьирующие признаки. Девять подвидов, различающихся окраской,
размерами и соотношениями маховых: Ph. с. collybitus Viei llot, 1817—Западная и
южная Европа; Ph. с. abietinus N i i s s о п, 1819—Северная и Восточная Европа, Малая
Азия и Кавказ; Ph. с. tristis В 1 у t h, 1843—Сибирь; Ph. с. ibericus Ticehurst,
1936—Пиренейский п-ов и северо-западная Африка (Алжир); Ph. с. canariensis H а г t-
w i g, 1886—Канарские о-ва, за исключением о. Ланцароте; Ph. с. exsul Н а г t e г t,
1907—о. Ланцароте; Ph. с. sindianus Brook, 1880—Памир и Гималаи; Ph. с. menzbieri
Schestoperow, 1937—Туркмено-Хорасанские горы; Ph. с. lorenzii L о г е n z,
1887—Кавказ.
Западноевропейская теньковка Phylloscopus collybitus collybitus Vieill.
Распространение. Ареал. Западная Европа—на север до Ирландии,
Южной Шотландии, Северной Франции, Бельгии, Голландии, южной Дании;
на восток до юго-западной Польши, Восточных Карпат, Трансильвании и
Добруджи; на юг до центральных и восточных Пиренеев, южной Франции,
Кампаньи в Италии, Сербии в Югославии, до юго-восточной Болгарии, Маке-
донии, и, возможно, Албании. Частично зимует на Британских о-вах, в южной
Европе, на островах и восточном побережье Средиземного моря. Основные места
зимовок—Северная Африка на юг до Канарских островов, Нигера и Судана.
Характер пребывания. В пределах СССР—летняя гнездящаяся
птица.

154
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Карта 31. Распространение теньковки Phylloscopus collybltus
I —Ph. с. collybitus, 2 —Ph. с. abietunus, 3 — Ph. c. tristis, 4 —Ph. c. sindianus, 5 —Ph. с menzbieri,
6—Ph. с lorenzii, 7 —Ph. c. ibericus, 8 —Ph. с canariensis, 9 —Ph. c. exsul; а —граница гнездовий, б—не
вполне выясненная граница гнездовий, б—изолированные места гнездовий, г—зимовки, д—залет;
цифры в кружочках —номера зимующих подвидов
Даты. В Закарпатской области появляется в марте, на Восточных
Карпатах—в апреле.
Биотоп. В Карпатах встречается от предгорий до высот в 1500—1600 м
и гнездится в лиственных и хвойных лесах горных долин, а также в криволесье
и стланцах (Страутман). Держится преимущественно по старым зарастающим
вырубкам и осветленным
участкам леса.
Численность. На
Карпатах всюду многочис-
ленна (Страутман).
Экология. Размноже-
ние. По Карпатам данных
нет. Гнездо строит на земле
или невысоко над ней в ку-
стах, а также на молодых
хвойных деревьях, откла-
дывает 5—7 белых с темны-
ми крапинками яиц. Разме-
ры A00) 13.3—17.7x10.8—
13.7, в среднем 15.45Х
Х12.1 мм (Хартерт, 1909).
Рис. 37. Теньковка

ТЕНЬКОВКА, ИЛИ ПЕНОЧКА-КУЗНЕЧИК 155
Линька. Дважды в году—частичная предбрачная с декабря по фев-
раль на зимовках и полная послебрачная с июля по сентябрь на родине.
У молодых частичная послегнездовая линька с конца июня по сентябрь.
Питание. В Закарпатье гусеницы бабочек, куколки дубовой листо-
вертки, двукрылые, цикады, жуки, клопы и, пауки (Кистяковский, 1952).
Полевые признаки. В природных условиях может быть смешана с вес-
ничкой, от которой сразу отличается пением. В остальном сходна с Ph. с. abie-
tinus (см. ниже).
Описание. Строение и размеры. 1-е маховое на 6.5—9 мм длиннее крою-
щих кисти. 2-е между 7-м и 8-м, иногда равно 7-му или 8-му, изредка между 6-м и 7-м
или 8-м и 9-м; 3-е, 4-е и 5-е почти равной длины, образуют вершину крыла и вместе
с 6-м имеют вырезки на внешних опахалах. Длина крыла самцов A6) 58.5—64, в сред-
нем 60.9 мм, хвост самцов 47—52, цевка 17.5—19.5, клюв 11.5—12.5 мм\ вес самцов
7.5—9.5 г (Тайсхерст, 1938; Нитхаммер, 1937).
Окраска сходна с окраской восточноевропейской теньковки, но ярче, однако,
и в брачном и в осеннем нарядах значительно варьирует.
Восточноевропейская теньковка Phylloscopus collybitus abietinus Nilss.
Sylvia abietina. N i 1 s s о n. Kon. Vet.—Akad. Handl., 1819, стр. 115, Швеция.
Синонимы: Phylloscopus rufus pleskei (? частично) Floricke. Versuch. Avif.
•d. Prov. Schlesien, 1892, стр. 114, «восточные формы».—Phylloscopus rufus var. obscurus.
R a d d e. Orn. Caucas., 1884, стр. 233, Тбилиси.—Phylloscopus collybita riphaea. Sni-
g i r e w s k i. Journ. f. Orn., 1931, стр. 60, Уфа.
Распространение. Ареал. Северная и Восточная Европа. На север
до Сальтдален в Норвегии, до Норрланда в Швеции, местами до 68°20' с. ш.
в Финляндии, до Кандалакшской губы, побережья Белого моря, Архангель-
ска, Мезени, водораздела между ней и Печорой и отсюда на юго-восток до
Кунгура, Башкирии, среднего течения Урала и низовий Илека. На юг до
среднего течения Днестра, Уманьского района Киевской обл., до Харьковской,
Тамбовской, Куйбышевской и Чкаловской обл., Кавказа и северной части
Малой Азии. В теплые зимы частично остается в Закавказье. Постоянно зимует
в Передней Азии, Южной Аравии, в Северо-Восточной и Восточной Африке на
юг до Кении.
Характер пребывания.В пределах СССР летняя гнездящаяся,
пролетная и отчасти зимующая птица.
Даты. Передовые трогаются с мест зимовок в самом начале марта, по-
следние же покидают Африку только в мае (Гроте, 1930). В начале марта—пер-
вой половине апреля пролет наблюдается на Балканах и в Закавказье, в сере-
дине марта—середине апреля на Северном Кавказе, в конце марта—конце
второй декады апреля на юге Украины, в середине апреля—начале мая в При-
балтике и центральных областях Европейской части СССР, в конце апреля—
середине мая в Ленинградской обл., в Карело-Финской ССР и на юго-востоке
в Чкаловской обл., в начале—двадцатых числах мая появляются в северных
частях ареала. В ранние благоприятные весны в центральных областях СССР
показывается уже в конце марта, в конце апреля долетает до Архангельска,
в поздние же ненастные весны пролет задерживается настолько, что даже в два-
дцатых числах мая теньковки еще находятся на островах Каспийского моря
и до самого конца мая перемещаются в центральных и северо-западных обла-
стях. Через 5—10—15 дней после появления передовых в СССР начинается
валовой пролет, но передвижения последних отставших растягиваются иногда
более чем на месяц. Отлет обозначается уже с самого начала августа, когда тень-
ковки сразу и в большом числе появляются на юго-востоке гнездового ареала,
но движутся осенью они медленно. В середине августа становятся заметными
их перемещения за пределами гнездового ареала в южной Украине, с начала
сентября—в Малой Азии, с октября—в северном Египте, а в конце первой—
начале второй декады ноября долетают они до южных границ Эритреи, Абис-

156 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
синий и Судана (Тайсхерст, 1937). Основная же масса теньковок еще долго задер-
живается в границах гнездового ареала. Исчезают с берегов Белого моря и
окрестностей Архангельска 12—27 сентября (Паровщиков), из северо-запад-
ных, центральных областей и Прибалтики—к середине октября, из Белорус-
сии—к концу октября, из южной Украины и большинства районов Кавказа—
к началу ноября, но в благоприятные годы в незначительном количестве
зимуют в низменностях Закавказья.
Биотоп. В лесной зоне встречается во всех лесных насаждениях, в раз-
ных местах предпочитая то одни их типы, то другие. В более южных районах
связана с древесной и кустарниковой растительностью речных долин и чаще,
чем на севере, держится в сырых местах. В горах селится от предгорий до 2000 м
в лесах, в кустарниках по склонам высот, по берегам рек, ручьев и до верхней
полосы леса, на границе с альпийскими лугами.
Численность. Обыкновенна в западных и центральных районах
Европейской части СССР, реже встречается в северных районах и местами
не редка на Кавказе.
Экология. Размножение. Первым на родину возвращается самец,
в зависимости от состояния погоды выбирает гнездовой участок сразу же после
прилета или только через несколько дней, что узнается по началу его постоянного
п^ния. Появляющаяся через 5—8 дней самка образует с самцом брачную пару,
в пределах выбранного им участка разыскивает место для гнезда и приступает
к его устройству или прямо на земле среди мертвого покрова, или где-нибудь
на пне, или в каком-либо густом кусте, или же в гущине хвойной поросли, но
всегда близ светлого, открытого места. Материалы для постройки гнезда—су-
хие стебельки, травинки, кусочки мха, листья и прочее самка подбирает в непо-
средственном соседстве с будущим гнездом. Во время ее работы самец поет,
иногда же подлетает к самке, сопровождает ее, но непосредственного участия
в постройке гнезда не принимает. Довольно грубое полушаровидное или эллип-
соидальное гнездо обычной для пеночек формы с летным боковым отверстием
имеет в высоту (по вертикальной оси) 90—140, ширину (по горизонтальной
оси) 90—120, диаметр летного отверстия 35x40, даметр лоточка от летного
отверстия до задней стенки гнезда и глубину лотка (от свода) в 50—70 мм.
Через день после окончания постройки в утренние часы самка сносит первое
яйцо1. Кладка состоит из 5—7 белых или палевобелых яиц, покрытых или
многочисленными мелкими красновато-бурыми пестринами (иногда образую-
щими у тупого конца венчик), или более крупными редко разбросанными по-
верхностными серовато-красными и глубокими фиолетово-серыми пятнами
(Мензбир, 1895). Размеры: A4) 14.5—16.5 X 11.8—12.1, в среднем 15.22 X 12.16 мм
(Сомов, 1897). Полные ненасиженные кладки на Украине и в Белоруссии встре-
чаются с 15 мая, в Подмосковье с 20-х чисел мая2, в Ленинградской обл. с пер-
вых чисел июня, в Карело-Финской ССР со средины июня. Насиживает,
начиная с последнего яйца, одна только самка, самец же поет близ гнезда и вре-
менами присоединяется к самке, когда последняя вылетает покормиться.
Насиживание продолжается 14 дней. Первые пять дней самка помногу обогре-
вает появившихся птенцов. Последние растут очень быстро и в 5—9-дневном
возрасте ежесуточно прибавляют в весе около 1000 лег. Позже их рост замедляет-
ся и в сутки, предшествующие вылету, прирост в весе составляет 50—150 лег,
общий же их вес в это время равен 8.1—8.9 г. Выкармливает птенцов одна толь-
ко самка и на 10—12-й день приносит им за 16—17 часов 205—212 раз корм
1 О ходе гнездовых явлений теньковки можно судить по следующим наблюдениям
в окрестностях г. Звенигорода Московской обл. В 1948 г. только что отстроенное еще пу-
стое гнездо 19 мая; кладка яиц F) 20—25 мая; насиживание 25 мая—7 июня; выклевыва-
ние птенцов 7 июня; выкармливание 8—21 июня; вылет птенцов из гнезда 22 июня
(Птушенко).
2 До последней декады июня (Спангенберг).

ТЕНЬКОВКА, ИЛИ ПЕНОЧКА-КУЗНЕЧИК 157
и за это же время 50—55 раз уносит капсулы с экскрементами птенцов. Кап-
сулы бросают на лету в 7—12 м от гнезда. Ночь самка проводит с птенцами
в гнезде.
Вылет птенцов наблюдался на юге ареала и в центральных областях
с середины июня, в Куйбышевской обл. 9—12 июля (Карамзин, 1901), в горах
восточного Предкавказья в конце июня—в двадцатых числах июля (Беме, 1926)
и в горах Закавказья 2—12 августа (Цветков, 1901). По вылете птенцов из
гнезда вся семья держится близ гнездового участка, а самка докармливает
птенцов и до начала кочевок присматривает за ними1. К середине августа пеноч-
ки выбираются на открытые места и начинают кочевать (Бианки, 1888).
Линька. Дважды в году. В Ленинградской обл. линька молодых из
гнездового наряда в первый осенний наблюдалась во второй половине августа
{Бианки, 1888), в Башкирии—во второй половине августа—первой половине
сентября (Сушкин, 1897).
Питание. Состоит из разнообразных лесных насекомых, их личинок
и пауков, вылавливаемых в кронах деревьев, в кустарниках и в воздухе у кон-
цов ветвей. Указываются мелкие жуки, двукрылые, чешуекрылые и их гусе-
ницы (до 25 мм в длину и до 3 мм в ширину; Сомов, 1897). Осенью поедают
ягоды бузины. Птенцы выкармливаются насекомыми, состав которых меняется
в зависимости от времени и места. 23 июня—5 июля 1953 г. на территории
Звенигородской биостанции Московского университета корм птенцов состоял:
из комаров C0%), бабочек B2%), златоглазок A1.5%), гусениц A0%), мух
(9%), прочих насекомых A1.6—11.7%) (Глубокина, Думенко, Ермолаева и
Чугунова). В других случаях здесь же состав гусениц доходил до 70%
(в общей массе кормов), встречались пауки и стрекозы (Птушенко).
Полевые признаки и повадки. Небольшая тускло окрашенная, буровато-се-
рая сверху и беловатая снизу пеночка с неясной желтоватой бровью и без
крыловых полос. Позыв «фьюить» или «юйт». Кажущаяся коротенькой, в дей-
ствительности иногда очень длинная песенка состоит из размеренного повторе-
ния одних и тех же модулируемых коротких звучных слогов, чередующихся с ти-
хим трещаньем «тень-тинь-тянь-тюнь-тень-тпень... тр-тр-тр-тр... тень-тинь...»
и т. д. Песню эту можно слышать еще на пролете, на месте же гнездовья она
поется или сразу по прилете или более чем через 10 дней (в 1927 г. в Курской
обл. пение стало слышно только через 12 дней после прилета; Птушенко). К июлю
пение слышится реже и прекращается к концу этого месяца, но в тихие солнеч-
ные осенние дни можно снова слышать короткую песенку. При пении самец
держится на вершине определенного дерева, но поворачивается то в одну, то
в другую сторону. Ему свойственны такие же особенности брачного поведения,
как и у веснички: он принимает такие же позы, но сопровождает их медленным
разворачиванием хвоста. Теньковка отличается живостью и ловкостью дви-
жений и весь день без устали в поисках насекомых перемещается среди ветвей
деревьев и кустарников.
Описание. Строение и размеры. 1-е маховое, как у номинального под-
вида, 2-е между 6 и 7-м или 7 и 8-м, иногда равно 7 или 8-му, изредка между 8
и 9-м маховыми. 3, 4 и 5-е почти равны, образуют вершину крыла и вместе с 6-м име-
ют вырезки на внешних опахалах. Размах самцов C5) 178—208, самок G) 182—200,
в среднем 194.5 и 187.2 мм. Длина тела самцов C5) 120—143, самок G) 122—126, в сред-
нем 129.5 и 124.7 мм. Длина крыла самцов E9) 55.5—66.1, самок B4) 55.3—63.5, в сред-
нем 61.95 и 59.08 мм. Хвост самцов E) 48—54, самок B0) 42—50.6, в среднем 51.1
и 48 мм; вес самца A) 7.8 г.
Окраска. У взрослых птиц в брачном наряде спинная сторона буроватая с мно-
гочисленными продольными зелеными пятнышками, придающими спине зеленоватый отте-
1 13 июля 1923 г. в Дмитриевском районе Курской обл. добыта семья теньковок, со-
стоявшая из самца, певшего на высоком дереве, и самки, кормящей 5 птенцов, держав-
шихся еще вместе в кустарниках под этим деревом (экз. Зоологического музея Москов-
ского университета; Птушенко).

158 отряд воробьиные
нок. Грязно-желтая бровь выражена слабо. Крыловых полос нет. На первостепенных ма-
ховых, больших, средних кроющих крыла и на рулевых узкие зеленоватые каймы. Брюш-
ная сторона беловатая с бурым налетом на груди, боках и в надхвостье и с яркими сер-
нисто-зелеными продольными пятнышками на перьях. Сгиб крыла, подкрылья и под-
мышечные сернисто-желтые. Ноги черные. Клюв темнобурый. Радужина бурая. Летом
в обношенном пере зеленоватый оттенок перьев спины исчезает, зеленоватые каймы на
маховых и рулевых обиваются и птица сверху выглядит сероватой. Брюшная сторона
белеет, часть сернисто-желтых полос исчезает. В свежем осеннем наряде на спинной
и брюшной сторонах заметен желтовато-бурый оттенок, зеленоватые тона становятся
более яркими, маховые удлиняются. Молодая птица в первом осеннем наряде сходна
со взрослой, но ярче. Птенец в гнездовом наряде бурее, чем в осеннем; зеленоватые тона
сверху развиты слабее. Брюшная сторона и бока бледнее. У только что появившихся
птенцов развит длинный темносерый, но редкий пух над глазами, на голове и на плечах.
Сибирская, или печальная, теньковка Phylloscopus collybitus tristis Blyth
Phylloscopus tristis. Blyth. Journ. As. Soc. Beng., XII, 1843, стр. 966, Калькутта.
Синонимы: Ficedula fulvescens (et var. naevia). Северцов. Вертик. и гориз.
распр. туркест. жив., 1872 A873), стр. 126, Туркестан.—Phylloscopus tristis axillaris.
S u s h k i n. Bull. Brit. Orn. Cl., XII, 1904, стр. 44, бассейн среднего Енисея.—Phylloscopus
tristis altaiana. С у ш к и н. Сп. и распр. птиц русск. Алтая, 1925, стр. 71, Котанда
в Центральном Алтае.
Распространение. Ареал. Выяснен недостаточно. От бассейнов Печоры,
Уфы и среднего течения Урала по Сибири к востоку до Верхнеколымска (воз-
можно и далее на восток1). На север до низовий Печоры, до 71° с. ш., в устье
Енисея (Сибом, 1882) и далее на восток примерно до 70° с. ш. В Якутии восточ-
нее Лены не найдена (Иванов, 1928), но гнездится в бассейнах Алазеи и Колымы
на север до Верхне-Колымска. На юг до среднего течения Урала, Кокчетав-
ских боров до южной окраины березовых колков, отдельными колониями
в Каркаралинском и Баян-аульском борах, далее до Павлодара, Усть-Камено-
горска, Черного Иртыша, Центрального Алтая, Минусинского края, Урян-
хая, Западных Саян, с. Лиственничного на западном берегу Байкала (Штег-
ман, 1936), верховьев Лены, Олекминска и Колымы. Указания на летние
находки в Тянь-Шане (Шнитников,1949) представляют значительный интерес,
но требуют дополнительных наблюдений и проверки материала.Отдельные особи
зимуют в Туркмении; основная же масса—в Индии, Передней Азии и в Ара-
вии' 2 февраля сибирская теньковка добыта в Кашгарии (Судиловская, 1936),
что свидетельствует о возможности здесь редких зимовок.
Характер пребывания.В СССР гнездящаяся и пролетная птица.
Даты. С мест зимовок в Индии и Иране сибирские теньковки отлетают
с начала марта; к концу этого месяца основная их масса уже покидает пределы
Индии, однако, многие из них задерживаются здесь до 15 и даже 30 мая (Тайс-
херст, 1938). Летят широким фронтом, и к середине марта—середине апреля
достигают Северного Ирана, южной Туркмении и северного Афганистана;
к концу марта—концу апреля—Мангышлака, Усть-Урта (Рустамов, 1952),
Кара-Кумов, Кызыл-Кумов, Узбекистана и Семиречья; к 20 апреля—10 мая—
Предуралья, сибирской лесостепи, Салаира, Минусинского края и Урянхай-
ской земли2; к середине—концу мая долетают до низовий Печоры, до Верхоян-
ска и других районов в Якутии и до бассейна р. Колымы. В начале—середине
июня большая часть птиц уже всюду находится на местах даже у крайних
северных и восточных границ ареала. Однако пролет сильно растягивается и еще
во второй декаде мая сибирские теньковки наблюдались на Гиссарском хребте
(Иванов, 1940), до 25 мая в Кызыл-Кумах и на Куван-Дарье (Зарудный, 1915),
1 В устье р. Танюрер (левый приток р. Анадыря) в последние числа августа 1931 г.
сибирская теньковка была отмечена по пению, но, к сожалению, не добыта (Портенко,
1939). Если это была действительно Ph. с. tristis, то ее появление в Анадырском крае
можно рассматривать или как осенний залет из Колымы, или как залет из более восточных
и более близких к Анадырю районов.
2 к 7—10 мая долетают до нижнего течения Вилюя (Андреев, 1953).

ТЕНЬКОВКА, ИЛИ ПЕНОЧКА-КУЗНЕЧИК 159
также на Или у Панфилова (Шестоперов, 1929) и до 2—5 июня в горах Бектау-
ата в Казахстане (Долгушин, 1951).
Отлет с мест гнездовья наблюдается в августе и хорошо выражен в конце
этого месяца на Среднем Урале, в бассейне Таза (Скалон и Слудский, 1936)
и в ряде других районов. Но передовые уже к середине августа достигают край-
них южных границ ареала в Чкаловской обл., в конце этого месяца они пере-
двигаются в южной Туркмении и к началу сентября достигают границ Индии
в Балтистане (Тайсхерст, 1938). Отлет также значительно растягивается и по-
следние исчезают к 2—10 сентября из низовий Енисея (Тугаринов, 1908), к сере-
дине сентября из Прикамья, Среднего Урала и Сибирской низменности, к на-
чалу октября из Башкирии, южного Урала, Салаира и Красноярского края,
к середине октября—середине ноября из Казахстана и большинства мест Сред-
ней Азии. На пролете в Средней Азии местами крайне многочисленна.
Биотоп. Предпочитает селиться в различных хвойных насаждениях,
реже встречается в лиственных лесах, в тундре, селится в зарослях ивняков.
Во время миграций может быть встречена в самых разнообразных местах с дре-
весной, кустарниковой растительностью, а также в тростниках.
Численность. В ряде районов Сибири является одной из обыкновен-
нейших таежных птиц, но у северных и восточных границ ареала местами
довольно редка. В Салаире в разных его районах одна пара приходится
на 2—12 га (Хахлов, 1937).
Экология. Размножение. Протекает сходно с предыдущим подви-
дом. Так же, как и он, сибирская пеночка строит гнездо в самых разнообраз-
ных условиях: или на земле, или в густой траве, или в различных кустах,
в тундре же главным образом в ивняках и порослях ольшанника. Молодые
птицы свивают довольно небрежное, грубоватое и рыхлое гнездо. Одно из
таких гнезд было помещено в застрявшем на ивняке во время половодья пучке
прошлогодней травы и вся постройка сводилась только к выкладке птичьими
перьями щели в этом пучке (Сибом, 1880). Гнезда взрослых сделаны тщательнее.
Кладка состоит из б—7 яиц, сходных с таковыми предыдущего подвида, но более
округлых и с более темными, почти черными крапинками. Размеры A2) 14—
15.1 X 11—12, в среднем 14.7х МЛАмм. На крайнем северо-западе ареала, в ни-
зовьях Печоры, кладка яиц наблюдалась 1—14 июля, причем к концу этого
срока попадались уже насиженные яйца (Сибом, 1880). Птенцы с недоросшими
до нормы рулями на Алтае найдены 12 июля. Подлетки в Молотовской обл.,
на Урале, на Алтае и в Саянах наблюдались 17—19 июля. Откочевка из верх-
него пояса Алтайских гор начинается с первых чисел сентября и заканчивается
к середине этого месяца; в сентябре пеночки держатся преимущественно в реч-
ных долинах не только в древесно-кустарниковой растительности, но и
в бурьянах (Сушкин, 1938).
Линька. Как и других представителей вида—дважды в году. Частич-
ная послегнездовая линька молодых с конца июля по двадцатое августа—
начало сентября. В это же время—и полная осенняя линька взрослых.
Питание. Состоит из насекомых, которых пеночки собирают на дере-
вьях, кустарниках, а во время пролета в тростниках и даже в их зарослях
с поверхности воды (Сушкин, 1908).
Полевые признаки и повадки. В полевой обстановке сходна с весничкой
и Ph. с. abietinus, но позывка протяжнее, чем у последней, богаче звуками,
поется быстрее, а тихое трещание короче, отчего песня кажется более слитной
(Шульпин, 1928). Вместе с тем указывается, что в Якутии песня состоит из
однообразных звуков, передаваемых как «чи-ви, чи-ви, чи-ви...» (Андреев,
1953). Поют с прилета до конца июля, иногда и осенью.
Описание. Строение и размеры. 1-е маховое выдается за кроющие кисти
на 6.5—9.5 мм, 2-е наичаще между 7 и 8-м, иногда равно 7 или 8-му, редко между
6 и 7-м или 8 и 9-м и исключительно редко между 9 и 10-м. Остальные маховые как

160 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
у Ph. с. abietinus. Длина тела самцов A6) 111—130, самок F) 104—125 мм; в среднем 120
и 117.3 мм; размах самцов A3) 176—198, самок D) 170—175, в среднем 188 и 172 мм.
Длина крыла самцов E9) 58—64, самок B3) 53—60.5, в среднем 60.4 и 56.7 мм, хвост
самцов D0) 47—53, самок B0) 42—48.5, в среднем 50.5 и 46.4 мм; вес самцов G) 7.3—
"8.5, в среднем 7.58 г.
Окраска. Взрослые в брачном наряде отличаются от Ph. с. abietinus тем, что
зеленоватые тона их выражены слабо, хотя каймы на маховых и рулевых остаются таки-
ми же оливково-зелеными. На брюшной стороне нет желтого цвета. В обношенном опе-
рении летом зеленоватые тона на спинной стороне и каймах маховых и рулевых выражены
•слабо или совершенно исчезают. В свежем осеннем пере птицы выглядят бурее и желтее.
Молодые в первом осеннем наряде светлее и ярче взрослых. Гнездовой наряд отмечается
рыхлостью оперения, со спинной стороны выглядит темнее, чем у взрослых весной,
грудь также окрашена бурее, чем у взрослых.
Среднеазиатская теньковка Phylloscopus collybitus sindianus Brooks
Phylloscopus sindianus. Brooks. Stray Feathers, XIII, 1880, стр. 476, Синд.
Синоним. Phylloscopus collybita subsindianus. Зарудный. Орн. вестн.,
1913, стр. 269, Дарваз в Памиро-Алае.
Распространение. Ареал. Памиро-Алай, Памир, западная Кашгария
к северу до Ак-Су и высоты Мустаг-Ата (в районе Яркенда), западная часть
хребта Куэнь-Лунь и Русский хребет на восток до р. Бостан-тограх (83° в. д.),
юго-западный Тибет, Западные Гималаи (Балтистан, Гильгит, Лагул и Ладак),
до 78° в. д. В пределах СССР найдена в Таджикистане: 20 августа 1913 г. Кочу-
беем у Дараут-Кургана в долине р. Кызыл-Су и в Памиро-Алае (Зарудный, 1926),
1 июня 1887 г. Грум-Гржимайло на р. Кудара в Центральном Памире (Плеске,
1889) и 7 августа 1936 г. Ивановым на р. Гунт на Западном Памире (Иванов,
1940). Зимует в южном Афганистане, Индии (Пенджабе), Пакистане (Синде),
Иране (Белуджистане).
Характер пребывания. Находка летом взрослой и двух
молодых птиц: одна в гнездовом наряде, другая линяющая, позволяет заклю-
чить, что Ph. с. sindianus гнездится в пределах СССР и на зиму отлетает.
Даты. Данных нет. Повидимому, в Таджикистане появляется во вто-
рой половине апреля, отлетает в сентябре—октябре.
Биотоп. Занимает покрытые кустарниками склоны полупустынных
горных долин и высокогорий от 2500 до 4500 м н. у. м.
Численность. В СССР редка.
Экология. Размножение. По СССР данных почти нет. Такое же
куполообразное, как и у других пеночек, гнездо среднеазиатская теньковка
помещает или на земле, или в ее непосредственной близости в колючих кустар-
никах, или в кустах гребенчука, растущих по горным склонам и россыпям.
Яйца как у Ph. с. tristis, но крупнее, не такие округлые и с более светлыми
красными пятнами, собранными иногда у тупого конца в заметный венчик.
Размеры B0) 17.0—15.0x11.7—13.0. в среднем 15.7х12.0лш (Бекер, 1926).
Линька. Дважды в году. Добытая 20 августа 1913 г. в Дараут-Кургане
молодая птица перелинивает из гнездового в первый осенний наряд (Зарудный,
Питание. Горные насекомые.
Полевые признаки. По внешнему виду и привычкам очень походит на
Ph. с. tristis. Однако ее позыв громче, чем у сибирской теньковки, звучит как
«тиссйюить», а песня как у Ph. с. abietinus, но не так звучна и поется реже
(Тайсхерст, 1938). В отличие от других теньковок не ловит насекомых у кон-
цов ветвей в воздухе и держится постоянно в сухих пустынных местах.
Описание. Строение и размеры. 1-е маховое выдается за кроющие кисти
на 8—12 мм, 2-е равно 9-му или между 8 и 9-м, между 9 и 10-м, иногда же равно 10-му.
3-е равно 6-му или длиннее его. 4-е, иногда 4 и 5-е самые длинные. Размеры: крыло самцов
57—63, самок 51.5—57. Хвост самцов 48—54, самок 43—48 мм. Цевка 18.5—19.5 мм
(Тайсхерст, 1938).

ТЕНЬКОВКА, ИЛИ ПЕНОЧКА-КУЗНЕЧИК 161
Окраска как у Ph. с. tristis, в свежем весеннем наряде без примеси зеленовато-
оливковых тонов. Подкрылья бледнее. В обношенном пере летом верхняя сторона серова*
то-бурая, брюшная сторона светлее, чем у Ph. с. tristis.
Систематические заметки. Указанные Зарудным A913) отличительные признаки
Phylloscopus collybitus subsindianus вполне укладываются в рамки индивидуальной измен-
чивости Ph. collybitus sindianus и поэтому описанная им форма должна быть отнесена
в синонимы последней.
Хоросанская теньковка Phylloscopus collybitus menzbieri Schest.
Phylloscopus collybitus menzbieri. Шестоперов. Опр. позв. животн. Турк-
менской ССР, в. IV, Птицы, 1937, стр. 244, зап. Копет-даг.
Распространение. Ареал. Туркмено-Хорасанские горы, в СССР—Копет-
даг. Зимует, повидимому, в Иране.
Характер пребывания. Гнездится в Копет-даге, на зиму уле-
тает.
Даты. Прилетает в конце апреля. Даты осенних передвижений не уста-
новлены.
Биотоп. Селится в поросших древесной и кустарниковой раститель-
ностью ущельях вблизи воды.
Численность. В Копет-даге местами обыкновенна.
Экология. Р азмножение. Сразу же после прилета приступает
к гнездованию. Самка, добытая 12 мая 1930 г. в ущелье Пир-дере, уже наси-
живала (Шестоперов, 1937).
Линька и питание не установлены.
Полевые признаки. По внешнему виду приближается к Ph. с. sindianus,
но в отличие от последней держится близ воды в верхних ветвях деревьев.
Описание. Строение и размеры. Строение как у Ph. с. sindianus, но 2-е
маховое чаще всего между 7—8-м редко равно 7-му. 3-е, 4-е и 5-е маховые почти равны, но
4-е все же самое длинное. Длина крыла самцов B) 64.2 и 63.9 мм, самки A) 57.5 мм. Длина
хвоста самцов B) 54.6 и 54.1 мм, самки A) 46.1 мм.
Окраска. Спинная сторона у взрослых птиц в брачном наряде оливково-серо-
буроватая с едва заметной зеленоватой примесью. Брюшная сторона беловатая, с особен-
но чистым брюшком и подхвостьем. Бока, шея и верхняя часть груди с желтовато-бурым
налетом, середина груди и бока тела—с буроватым. Каймы на маховых и рулевых блед-
нее, чем у Ph. с. tristis, но сгиб крыла, подкрылья и подмышечные такого же цвета, как
у последней.
Кавказская теньковка Phylloscopus collybitus lorenzii Lorenz
Phylloscopus lorenzii. Lorenz. Beitr. z. Kenntn. Orn. Nordseite Kauk., 1887,
стр. 28, табл. II, Кисловодск.
Распространение. Ареал и характер пребывания. Горы Пред-
кавказья, Закавказья и прилежащих районов Малой Азии и Иранского наго-
рья. Занимает пояс от 1000 до 2350 м в Армении, до 2133 м в Терском Кавказе,
до 3000 м в Кубанском Кавказе. Частично остается на зиму в Грузии (в декабре
найдена у Кутаиси) и частично оседла в Азербайджане. Повидимому, мигри-
рует на зиму на южные склоны гор и в подгорные равнины. Ошибочно вклю-
чена в состав зимующих птиц Индии, где была смешана с Ph. с. tristis (Тайсхерст,
1938). Также ошибочны указания на ее нахождение в Закаспии.
Даты. Весной появляется в Армении между 17 марта и 8 мая (Ляйстер
и Соснин, 1942), на Северном Кавказе в Тебердинском ущелье 8 мая 1941 г.
уже была на местах (Птушенко), в районе Кисловодска отмечена около середи-
ны мая (Лоренц, 1887). Высоко в горах встречается до октября, 3 ноября была
добыта в Тбилиси (Сатунин, 1912). Из Армении исчезает 31 октября—9 ноября
{Ляйстер и Соснин, 1942).
Биотоп. Занимает верхнюю часть лесного пояса, субальпийские и аль-
пийские луга. Гнездится в высокоствольных березовых и сосновых лесах»
И Птицы СССР. т. VI

162 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
в ольшанниках, в карликовой древесной растительности у верхней границы
леса, в зарослях рододендрона, в кустарниках по склонам гор и в горном высо-
котравье. В ряде ландшафтов встречается вместе с Ph. с. abietinus.
Численность. В некоторых районах (Пятигорск, Армения)—
обыкновенна, в других—не часто встречающаяся птица.
Экология. Размножение. Единственно до сих пор известное гнездо
найдено в Джинальских горах на высоте около 1200 м близ Кисловодска.
Сплетено из грубых листьев злаков, утончающихся внутри, лоточек выстлан
перьями горных птиц, частично конским волосом. Вход оплетен тоненькими
листьями и стебельками. 7 июля 1885 г. в гнезде было 5 сильно насиженных
яиц. Яйца белые, покрытые многочисленными красновато-бурыми пестринами
и немногими короткими завиточками, сгущающимися к тупому концу в неяс-
ный венчик (Лоренц, 1887). Птенцы в гнездовом пере еще в гнездах наблю-
дались 6 июля 1938 г. в лиственном лесу окрестностей с. Навур в Армении
(Ляйстер и Соснин, 1942). 17—28 июля 1914 г. выводки с самками были обычны
в сосновых лесах верховий Кубани (по Уллу-Каму; Птушенко).
Линька. Повидимому, дважды в году. Линяющие пеночки в Армении
(окрестности с. Мисхана) наблюдались И августа 1930 г. (Ляйстер и Соснин,
1942).
Питание. Насекомые, осенью изредка и ягоды (Гамбаров, 1941).
Полевые признаки. По внешнему виду в полевых условиях почти не от-
личима от Ph. с. abietinus. Однако на брюшной стороне не заметно желтых
тонов и вся птичка выглядит несколько охристее. Позыв напоминает таковой
у Ph. с. tristis, а песня звучит как «цвинь-цвень-цви-цинь», но в общем короче,
чем у Ph. с. abietinus и звучит нежнее.
Описание. Строение и размеры. 1-е маховое выдается на 9—11.5 мм за
кроющие кисти. 2-е между 8-м и 9-м равно 8-му или 9-му, или же изредка между 7
и 8-м. 3-е длиннее 6-го, 4-м и 5-е—равной длины и образуют вершину крыла. Размах сам-
цов B) 190 и 195, длина тела самцов B) 117 и 125, длина крыла самцов (8) 60.1, в среднем
61.6, самок B) 60.0 и 62.0 мм. Хвост самцов A0) 52.1—56.6, в среднем 53.8 мм, самок B)
51.0 и 51.9 мм. Вес самцов B) 8.25—8.5 г (весной в Тебердинском ущелье; Птушенко).
Окраска. Очень близка по цвету оперения к Ph. с. menzbieri, но и спинная
и брюшная сторона бурее. От Ph. с. tristis отличается отсутствием зеленоватых тонов на
спинной стороне, на крыльях и хвосте. Подмышечные в общем кремово-белые, но
окраска их изменчива.
Систематические замечания. Среди девяти подвидов тенькоЕок кавказская теньковка
занимает особое положение. Она отличается от европейских подвидов отсутствием желтых
и зеленоватых тонов в оперении, чем приближается к Ph. с. menzbieri и Ph. с. sindianus
и иным положением среди остальных второго первостепенного махового, которое никогда
не бывает между 6 и 7-м, что наблюдается в некоторых случаях у подвидов европей-
ских. Ее призывный крик и пение также отличается от таковых у Ph. с. collybitus
и Ph. с. abietinus и, наоборот, всеми перечисленными признаками кавказская пеночка
при0лижается к буровато-серым азиатским пеночкам, имеющим беловатые или белые
подмышечные и нижние кроющие крыла. На основании этих ее признаков, кавказскую
пеночку можно считать птицей, расселявшейся из гор Средней Азии и принявшей на
Кавказе особый облик. Вместе с тем до сих пор неизвестны переходы между нею и Ph.
с. abietinus, встречающейся на Кавказе в некоторых биотопах, свойственных кавказской
пеночке, что может быть вызвано тем обстоятельством, что обе эти птицы между собою
не скрещиваются. Исходя из этого кавказскую пеночку можно было бы, пожалуй,
рассматривать как особый, хотя и очень близкий к Ph. collybitus вид, как это и было
предложено в свое время (Хартерт, 1909).
184. Иранская пеночка Phylloscopus neglectus Hume
Phylloscopus neglectus. Hume. Ibis, 1870, стр. 143. Пенджаб и Доаб в Пакистане.
Русское название. Установившегося названия не имеется; приводится под
именами «закаспийской пеночки» (Дементьев, 1937), «пеночки забытой» (дословный перевод
с латинского; Иванов, 1940). Иранской пеночкой названа по преобладанию ее в Иране.
Распространение. Ареал. Недостаточно изучен и может быть лишь при-
ближенно очерчен в следующем виде: его северная граница проходит по Копет-

ИРАНСКАЯ ПЕНОЧКА
163
дагу и Куги-тангу в Туркменской ССР, по хребту Гиссарскому и Алайской до-
лине в Таджикской ССР. Восточная граница отсюда идет через хребет Петра
Первого и западные предгорья Дарвазского хребта, повидимому, вдоль восточ-
ного края Афганского поднятия до Пакистанского Белуджистана и далее на
запад в Иране через высоты Кухэ-Тефтан до Фарсистана, затем через Иранское
нагорье до Хорасанского поднятия. На Памире не найдена. Указания на рас-
пространение восточнее Афганистана, в Ладаке, вызывают сомнения (Тайс-
херст, 1938).
В пределах очерченного таким образом ареала иранская пеночка встре-
чается спорадично по горным высотам и хребтам в Туркменистане от 1000 до
2000 жив Таджикистане от 1700 до 2800 м (Ива-
нов, 1940). В системе Хорасанского поднятия в
значительном количестве найдена на плоско-
горьях Шах-Шах и Гулюли-даг, на высотах Кир-
хяр, Нахдуин, Кара-Люке, Самхол (Зарудный,
1896), Ак-даг (Радде и Вальтер, 1889) и затем на
хребте Куги-танг. В Таджикистане обычна на
хребтах Баба-таг и Кара-Тау (между pp. Вахш
и Кызыл-су (Зарудный). В пределах Таджикской
ССР встречена также в окрестностях оз. Искан-
дер-куль (Руссов), на перевале Лягари-мурда
(Грум-Гржимайло), в ущелье Кондара (Тугари-
нов, 1951), в Алайской долине у Дараут-кургана
(Кочубей), в окрестностях урочища Тупчек в
восточной части хребта Петра Первого (Грум-
Гржимайло), в Вахане, в Лянгаре (Зарудный
и Молчанов, 1915), в Иоула-кунук и Науранге
в Дарвазском хребте (Зарудный, 1926) и восточ-
нее Куляба, на перевале Садид-дау, и близ
Чешме-гован (Зарудный).
Характер пребывания. Гнездя-
щаяся птица, на зиму, повидимому, совершает
вертикальные миграции в предгорные равнины и низменности—южных скло-
нов горных поднятий, а в теплые зимы, возможно, часть особей остается
в предгорных равнинах северных склонов Копет-дага и, повидимому, дости-
гает западного Узбоя, где была добыта 16 ноября 1949 г. на оз. Ясха
(Дементьев). Основные зимовки указываются для Пенджаба и Синда в Паки-
стане, куда эта пеночка спускается с высот Афганского нагорья и Белуджи-
стана. Иранская пеночка на зимовке встречена также и в Аравии, на Оманском
п-веэ отделенном от Ирана лишь Ормузским проливом. По всей вероятности
в Омане зимуют пеночки, мигрирующие с ближайших к нему высот Фарсистана.
Даты. Данных почти не имеется. В южном Белуджистане иранская
пеночка держится на зимовках с ноября по март месяц (Тайсхерст, 1938).
У северных границ ареала в предгорных равнинах Копет-дага, в садах Ахал-
Теке, она несколько раз была встречена в первой трети мая (Зарудный, 1896).
Принимая во внимание эти скудные сведения, можно полагать, что гнездовые
районы она занимает в апреле—мае и покидает их, спускаясь ниже, в октябре—
ноябре.
Биотоп. В Таджикистане селится в горных фисташковых рощах,
в арчевниках; в Туркестане в зоне арчи занимает древесные рощицы и группы
кустарника в горных ущельях (Зарудный). Зимою держится в садах, в ака-
циевых рощах и в зарослях гребенчука.
Численность. Обычна в Центральном и Восточном Копет-даге„
а также в ряде возвышенных мест Иранского плоскогорья, местами обычна
в южном Таджикистане и довольно редка в его северных районах.
11*
Карта 32. Распространение
иранской пеночки Phylloscopus
neglect us
а —граница гнездовий, б—не впол-
не выясненная граница гнездовий

164 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Экология. Размножение почти не изучено. По материалам, добы-
тым в Фарсистане, гнездо у иранской пеночки такое же шарообразное, как
и у многих других пеночек, внутренняя его полость выстилается птичьими
перьями. Строится оно в густых кустарниках и укрепляется примерно в 75 см
от поверхности земли. Неполная кладка из 4 яиц близ Калах-Мушира, в Фар-
систане, найдена 20. IV 1902 г. Яйца чисто белые, без каких бы то ни было
пятен, чем они резко отличаются от яиц теньковки. Их размеры 15x11 мм
(Уайзерби).
Из СССР никаких данных по размножению не имеется.
Линька. Две линьки в году: осенняя полная в июле—августе и пред-
весенняя частичная со сменой контурных, малых кроющих крыла и средних
рулевых в марте—на зимовках. У молодых, сменяющих гнездовое оперение
на первое осеннее, линька частичная,
так как маховые при ней остаются птен-
цовыми. В Таджикистане молодые в гнез-
довом наряде еще без признаков линь-
ки найдены на Кара-тау 2.VII 1910 г.
и восточнее Куляба 10.VII 1910 г.
(Зарудный, 1926). Линька молодых из
гнездового наряда в первый осенний в
Таджикистане отмечена 16 и 18 августа
1910 г., взрослых—из весеннего оперения
в осеннее 7 августа (Иванов, 1940).
Полевые признаки. Мелкая пеночка,
по размерам приближающаяся к сибир-
ской теньковке, но с более коротким
хвостом. От всех других форм теньков-
ки отличается тревожным криком, напо-
минающим чириканье воробья или же крик славки-мельничка и звучащим,
как резкое «гюррр». Весенний призывный крик похож на свист королька
(Уайзерби). Пение не описано. Довольно боязлива. Зимой держится вместе
с другими пеночками.
Описание. Строение и размеры. 1-е маховое выдается за кроющие кисти
на 8—И мм. 2-е между 8-м и 9-м, равно 9-му или между 9-м и 10-м. 3-е обычно длиннее
6-го, иногда равно ему. 4-е и 5-е—самые длинные и образуют вершину крыла. 6-е с не-
значительной вырезкой на внешнем опахале. Длина крыла самцов E) 50.0—54.0, самок
D) 47.2—51.0, в среднем 52.4 и 49.5 мм. Хвост самцов E) 38—42, самок D) 36—40,
в среднем 41.2 и 39 мм. Цевка самцов 16.0—17.0 мм. Клюв самцов 10—10.2 мм.
Окраска. Взрослые птицы в летнем оперении. Спинная сторона бледносеровато-
бурая с бурыми маховыми и рулевыми. Бровь бзловатая с чуть выраженным желто-
ватым оттенком. Брюшная сторона бзловатая с легким охристобуроватым налетом на
боках. Сгиб крыла, его нижние кроющие и подмышечные бзловатые с охристым оттенком.
Радужина бурая. Ноги черно-бурые, иногда черныз.
Взрослые птицы в осеннем наряде в основном окрашзны так жз, но спинная сторона
чуть потемнее, а бока тела с желтовато-охристым оттенком. Молодые в первом осеннем
наряде ярче взрослых в осеннем, их спинная сторона темнее, бровь бзловато-желтая,
бока тела желтоваты. Сгиб крыла, нижние кроющие крыла и подмышзчные с жзлтым
налетом.
Систематические замечания. Вслед за Тайхерстом Phylloscopus neglectus рассматри-
вается как особый вид на следующих основаниях. От Ph. collybitus она отличается более
коротким хвостом и иными его пропорциями по отношзнию к размеру крыла; клюв и цев-
ка короче, чем у теньковки, ход послегнездовой линьки также иной. Окраска яиц чисто-
белая, а не белая в пестринах. Имеются и биологические отличия. Ее тревожный крик
совершенно отличен от крика теньковок. Осенние перелеты почти не выражены и сво-
дятся лишь к вертикальным миграциям. И, наконец, в северных пределах ее ареала
обитает закаспийская форма теньковки Ph. с. menzbieri S с h e s t.
Рис. 38. Иранская пеночка

ПЕНОЧКА-ТРЕЩОТКА 165
185. Светлобрюхая пеночка Phylloscopus bonelli Vieill.
Sylvia Bonelli. V i e i 1 1 о t. Nouv. Diet. Hist. Nat., изд. II, XXVIII, 1819, стр. 91,
Пьемонт в северной Италии.
Русское название. Книжное.
Распространение. Ареал. Западная Европа, северо-западная Африка
и, повидимому, Малая Азия. Зимует в тропической Африке.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида: меньший по размерам и более
темноокрашенный Ph. b. bonelli Vieillot, 1819, гнездящийся в Марокко, Алжире
и Тунисе и в Европе к северу до Арденн и Татр, к югу до Альхесираса в Испании, Пье-
монта в Италии, до Швейцарии, Австрии и Герцоговины, и более крупный и свет-
лый, сероватый, восточный Ph. с. orientalis В г е h m, 1855, гнездящийся на Балканах
и в Малой Азии.
Восточная светлобрюхая пеночка Pht/llcscopus bcnelli orientalis В г е h m
Phylloscopus orientalis. В г e h m. Vcgelfang, 1855, стр. 323, Вади Хальфа в север-
ном Судане.
Распространение. Ареал. Балканский п-ов на север до Македонии
и южной Болгарии, западная часть Малой Азии к востоку до Анкары, Ливан,
Израиль и б. м. Синайский п-в. Зимовки в Египетском Судане между 17°
и 10° с. ш. Дважды в мае добыты залетные в южной части Крыма, у подно-
жия гор (Нордман, 1840); добытые экземпляры не сохранились, относятся
к восточному подвиду предположительно (Плеске, 1889).
Биотоп. Горные склоны, покрытые разреженным лесом разнообраз-
ных типов.
Описание. Размеры и строение. 1-е маховое длиннее крою них кисти на
5—8 мм, 2-е между 5 и 6-м, равно 6-му или, крайне редко, между 6 и 7-м. 3 и 4-е равны
по размерам и образуют вершину крыла. Вырезки на внешних опахалах 3, 4 и 5-го
маховых. Длина крыла самцов 65—73, самок 63.5—67; хвост самцов 46—50.5, самок
44—48.5 мм; цевка 17—18; клюв 13.5—14 мм (Тайсхерст, 1938).
Окраска. У взрослых птиц в брачном оперении спинная сторона оливкобо-
серовато-бурая с более желтоватыми поясницей, надхвостьем и внешними каймами махо-
вых и рулевых. Бровь беловатая, более желтая над глазом. Щеки и ушные бурые. Брюш-
ная сторона серовато-белая. Сгиб крыла и подмышечные сернисто-желтые. Клюв светло-
бурый с темной вершиной. Ноги желтовато-бурые. Осенний наряд сходен с весенним, но
спинная сторона слегка зеленее. Молодые в первом осеннем наряде сходны со взрослы-
ми в осеннем наряде, но каймы маховых и рулевых, поясница и надхвостье у них еще
зеленее.
186. Пеночка-трещотка Phylloscopus sibilator Bechst.
Motacilla Sibilatrix. В е с h s t e i n. Naturfor., XXVII, 1793, стр. 47, горы Тюрин-
гии в Германии.
Синонимы: Phylloscopus sibilatrix erlangeri. Н а г t e г t. Die Vog. d. Pal.
Fauna, 1909, стр. 516, новое имя для Ph. s. flavescens, E r 1 a n g e г. Journ. f. Orn.,
1899, стр. 254, Тунис—Phylloscopus sibilatrix ludmilae. Snigirewsky. Journ.
f. Ornith., 1931, стр. 61,Миас.—Ficedula prasina «Rouillet». Север цов. Период, явл.
жизни звер., птиц и гад. Воронеж, г., 1855, стр. 35, Воронежская губ.
Русское название. «Трещотка» и «тюкалка» звукоподражательны и основаны
на особенностях пения и призывного крика этой пеночки, народные.
Распространение. Ареал. Европа от Британских островов и Скан-
динавии до Архангельска, Урала и Ливана. К северу до Ирландии, Росса
и Сутерланда в Шотландии, 61°30' с. ш. в Норвегии, Готланда, Свеаланда,
Ботнического побережья до Луле в Швеции, до 64° с. ш. в Финляндии
и до Архангельска в СССР. К югу до западной и юго-восточной (но не южной!)
Франции, районов Рима и Неаполя в Италии, Адриатического побережья
в Югославии, до Болгарии, Румынии. В СССР от низовьев Дуная, Киевской,
Харьковской, Тульской, Ульяновской, Куйбышевской обл. до юго-западных

166.
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
предгорий Урала. На востоке от Архангельска до нижнего Прикамья, Иль-
менского и Башкирского госзаповедников. Кроме того, отдельными пятнами
в Пиренеях, на Монте Гаргано в Южной Италии, в северных предгорьях
Крыма, на северо-западном и западном Кавказе и в долине Нахр-эль-Литани
в Ливане (Давыдов, 1898I. Зимует в тропической Африке на Золотом берегу,
Того, в южном Камеруне, северной Уганде и северо-восточной Кении до эква-
тора (Тайсхерст, 1938). Залеты известны в Грецию, окрестности Омска
Карта 33. Распространение трещотки Phylloscopus sibilator
а —граница гнездовий, г—зимовки
A5 августа 1927), Чкалова B9 апреля 1889 и 7 октября 1885) и на Мангышлак
A0 августа 1924). В настоящее время расселяется к северу (Кумари).
Характер пребывания. В СССР летняя, гнездящаяся и про-
летная птица.
Даты. Места зимовок начинает покидать в марте и в последней декаде
этого месяца передовые птицы достигают побережий и островов Средиземного
моря, южных частей Италии и Испании. В первой декаде, середине апреля,
появляется в Крыму, южной Украине и на Кавказе, а в благоприятные весны
долетает даже до Киевской обл. (Данилович, 1949), в середине апреля—
начале мая передовые находятся уже в средней и северной Украине, Цен-
трально-черноземных и Рязанской обл., в двадцатых числах апреля—второй
декаде мая—в Подмосковье и на север от него расположенных районах;
26 апреля—20 мая ъ Прибалтике и в Новгородской обл.; в начале—два-
дцатых числах мая—в Ленинградской обл. и южных районах Карело-Фин-
ской ССР и, наконец, 17 мая—8 июня долетает до крайней северной границы
ареала в Архангельской области (Гебель и Вальнев, 1880). Последние отста-
1 Указывается также для окрестностей Акмолинска (Штегман, 1934).

ПЕНОЧКА-ТРЕЩОТКА 167
лые только к началу—середине мая покидают пределы Африки и в мае—
июне еще продолжают прибывать на места гнездовий. Весной летят на утрен-
них зорях, днем кормятся, но вместе с тем, перелетая с кроны одного дерева
на крону другого, непрерывно продвигаются к северу (Сомов, 1897). Отлет
начинается рано и отдельные особи оставляют места гнездовий с середины—
конца июля. В первой декаде августа такие особи достигают южной Украины
и Крыма, в начале сентября островов и южных берегов Средиземного моря,
11 сентября наблюдались уже далеко к югу в долине Нила у Дарфура
{Тайсхерст, 1938), но основная масса птиц долго задерживается и отлетает
из СССР в сентябре. Последние же покидают пределы Ярославской обл.
29 сентября—3 октября (Маракуев, 1880—1885), Подмосковье 4—8 октября
(Сабанеев, 1874 и 1875), Харьковскую обл. 16—19 октября (Сомов, 1897)
и в эти же сроки южную Украину. Осенние и весенние направления передви-
жений не всюду совпадают. Веснами в Харьковской области пролетает неис-
числимое количество пеночек-трещоток, в осеннее же время пролет здесь
выражен слабо и передвигаются только одиночные в стайках других птиц
(Сомов, 1897).
Биотоп. Является типичной лесной птицей и селится в разнообраз-
ных древесных насаждениях. Охотно занимает сосновые леса и встречается
как в старых борах, так и в молодых сосновых насаждениях, в том числе
и в чистых искусственных сосняках среди полей (в Курской обл.; Птушенко).
Обычна в смешанных хвойно-лиственных лесах, в смешанных лиственных
и чистых однообразных дубовых, березовых, ясеневых и буковых лесах. Гнез-
дится также в садах (в Прибалтике и Ленинградской обл.; Руссов, Бианки).
На пролетах встречается в парках, садах, рощах, а в Крыму даже в бурьянах
и кучах хвороста (Сеницкий, 1898).
Численность. Обыкновенна в центральных областях Европей-
ской части СССР, по мере приближения к северной, восточной и южной гра-
ницам ареала встречается реже, за исключением Киевской и Харьков-
ской обл., где многочисленна. В Крыму и на Кавказе встречается изредка
от нижней границы до верхнего предела леса. При скученности поселений
размеры гнездовых участков достигают 1200—1500 м2 (Птушенко).
Экология. Размножение. К гнездовым делам трещотка присту-
пает не сразу по прилете, так как в первые дни появления еще не слышно
^е своеобразной песенки. Но через несколько дней самцы занимают гнездо-
вые участки, иногда в близком соседстве друг с другом, и начинают петь.
Иногда поющий самец долгое время остается без самки, в некоторых слу-
чаях, вероятно, пары вовсе не образуются, во всяком случае бывает, что
в течение 40—50 дней приходится слышать одиночного самца, без устали
поющего с рассвета и до сумерек, видеть его беспрестанные токовые полеты
все на одной и той же территории и не замечать около него самки. Строит
трещотка гнездо всегда на земле в самых различных участках леса, но в его
разреженных или осветленных участках. Гнездо расположено среди травя-
ного покрова то на ровном месте, то на скате ямы, то около упавшего дерева,
пня, кучи хвороста, то под прикрытием куста или деревца, обычно в углу-
блении мха или лесной подстилки. Оно имеет эллипсоидальный вид с куполо-
образной крышей, то несколько отстоящей внутрь от края лоточка, то свисаю-
щей над ним. Строит его за три-четыре утра одна только самка (Нитхаммер,
1937) из собранных тут же на месте материалов, состав которых весьма разно-
образен и зависит от наличия окружающей гнездо прошлогодней расти-
тельности. Его толстые стенки в некоторых случаях скреплены лубяными
волокнами древесной коры, внутренняя же выстилка состоит из тонких и неж-
ных стебельков и конского волоса или звериной шерсти. Диаметр гнезда
ш горизонтали 100—175, по вертикали 80—190, диаметр входного отвер-
стия 50—70, диаметр лоточка 60—80, глубина лоточка (от его краев)

168 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
30—35 мм. Кладка состоит из 5—7, редко 8 белых яиц, покрытых глубо-
кими фиолетово-серыми и поверхностными лиловато-бурыми пестринками,
иногда настолько многочисленными, что они затемняют основной фон яйца.
Размеры (88): 14.0—18.0x11.5—13.0, в среднем 15.8x12.4 мм (окрестности
Умани; Гебель, 1879). Полные ненасиженные кладки встречаются на Украине
с 10 мая по 9 июня, в Подмосковье и центральных областях с 15 мая
по 11 июня1, в Прибалтике, Новгородской и Ленинградской обл. с 27 мая
по 15 июня. Насиживает с последнего яйца одна только самка в течение
13 дней. Выклевывание, повидимому, при летнем похолодании происходит
в два дня. Выкармливают птенцов 12 дней оба родителя, но первые дни после
их появления самка уделяет много времени их обогреванию, самец же при-
носит корм значительно чаще ее, затем оба родителя приносят корм почти
одинаковое число раз, но под конец больше кормит самка. Кормление начи-
нается на второй день после выклевывания первых птенцов с 40—60 при-
носов корма, на 5—10 сутки доходит до 500—550 приносов и к последнему
дню падает до 200 раз. Прирост веса птенцов в первые дни их жизни соста-
вляет 400—850, затем 950—1500 и перед вылетом 100—300 мг. Выкармлива-
ние птенцов нормальных кладок на юго-западе СССР наблюдалось с 30 мая
по 17 июля, в Подмосковье с 3 июня по 12 июля, в Прибалтике и северо-
западных областях с 15 июня по 13 июля. Более поздние кладки (в конце
июня, в начале июля) и, соответственно этому, поздний вылет в середине—
конце июля, следует, повидимому, отнести за счет потери первых нормаль-
ных, а, возможно, и следующих за ними кладок. Вылет птенцов наблюдался
в юго-западных областях СССР с 10 июня по 10 июля, в Подмосковных—
с 14 июня по 12 июля и на северо-западе с 26 июня по 14 июля. После вылета
молодые докармливаются взрослыми и остаются под их присмотром еще
около месяца, линяют и затем самостоятельно пускаются в кочевки.
Линька. Две полных линьки в году—предбрачная на зимовках
в январе—марте и послебрачная осенняя на местах гнездовья в июле—сен-
тябре. Первыми начинают линять взрослые холостые птицы, после окончания
линьки в качестве передовых отлетающие на зимовки. Повидимому, именно
такие птицы наблюдались в Новгородской обл. в конце июля в состоянии
линьки (Бианки, 1888) и затем в Воронежской обл. в конце первой декады
августа в свежем осеннем наряде на пролете (Северцов, 1858).
Питание. Состоит из различных ползающих и летающих лесных
насекомых и пауков, собираемых с нижней части листьев деревьев и кустар-
ников, а также и на лету среди ветвей. В лесных полезащитных насаждениях
Украины трещотки собирают насекомых в кронах деревьев 2-го яруса (Лисец-
кий, 1952).
Полевые признаки и повадки. Пеночка-трещотка узнается сразу по рез-
кому контрасту зеленой спины с чисто-белым брюшком, по своей величине,
которой она превосходит других наших европейских пеночек, а в бинокль—
по хорошо заметной желтой брови. Позыв ее—печальное протяжное «тю... тю»
или «тюю... тюю». Песня своеобразна, коротка, отрывиста, заканчивается
трескучей трелью и поется во все ускоряющемся темпе. Ее передают
как сипсип-сисисипсипсип-сир-р-р-р-р-р»... (Промптов, 1949). Последние
звуки этой песни напоминают шум быстро шьющей швейной машинки. Харак-
терен также токовой полет, состоящий в том, что самец по прямой линии
невысоко над землей перемещается с песней с ветки на ветку, с сучка на сучок
все над одной и той же площадью, представляющей его гнездовой участок.
При ухаживании за самкой принимает такие же позы, как Ph. с. abietinusr
но помимо этого поднимает голову и размахивает туловищем из стороны в сто-
1 Повидимому, запоздавшие ненасиженные кладки встречаются в Подмосковье еще
в начале июля (Спангенберг).

ТАЛОВКА, ИЛИ ПЕНОЧКА-ТАЛОВКА
169
Рис. 39. Трещотка
рону, бросается на лету к самке и затем по спирали опускается вниз. Вре-
менами он поет сидя на месте, чаще всего в полвысоты дерева, распускает
крылья, трепещет ими и сам весь трясется. Поет он с раннего утра до полу-
дня с паузами между песнями в 5—7 сек., затем паузы удлиняются и он
постепенно в жару смолкает, снова запевает часов с трех дня и поет до самых
вечерних сумерек. Самка сидит
на гнезде очень крепко, выле-
тая из него почти из-под са-
мых ног.
Описание. Строение и раз-
меры. 1-е маховое короткое, равно
7—12 мм и короче кроющих кисти.
2-е между 4 и 5-м, или между 3 и
4-м или равно 4-му. 3-е самое длин-
ное и вместе с 4 и 5-м имеют вырез-
ки на внешних опахалах. Длина тела
самцов B4) 122—142, самок E) 120—
140, в среднем 139.1 и 130.6 мм,
размах самцов B4) 208—237, самок
E) 200 — 220, в среднем 226.2 и
216.5 мм. Длина крыла самцов F6)
68.0—80.0, самок A4) 68.2—77.5, в
среднем 75.2 и 71.8 мм\ хвост сам-
цов и самок 49—52 мм. Вес самцов
B) 9.8 и И г.
Окраска. У взрослых птиц
в брачном наряде спинная сторона
желтовато-травянистозеленая, бровь
желтая, каймы маховых и рулевых
яркозеленые. Брюшная сторона, низ
груди и подхвостье чисто-белые. Верх груди, угол сгиба крыла и подкрылья сернисто-
желтые. Клюв бурый. Цевка и пальцы желтовато-бурые. Радужина темнобурая.
В обношенном пере летом верхняя сторона становится более желтоватой, зеленоватые
каймы маховых и рулевых обнашиваются и почти не выражены. В свежем осеннем наряде
все тона несколько ярче, чем в весеннем. Молодые в первом осеннем наряде с более жел-
той, чем у взрослых, спинной стороной и с более тусклыми маховыми. Гнездовой наряд,
сходен с нарядом взрослых, но все оперение рыхлее и верхняя сторона выглядит более
бурой. Пуховой наряд птенцов состоит из серого длинного редкого пуха над глазами, на.
затылке и на плечах.
187. Таловка, или пеночка-таловка, Phylloscopus borealis
Bias.
Phylloscopus bcrealis. В 1 a s i u s. Naumannia, 1858, стр. 313, на Охотском море, близ-
его северного побережья.
Русское название. Народное, употребляется в Якутии.
Распространение. Ареал. Европа и Америка от Скандинавского п-ва
до Аляски. На север в Европе и Западной Сибири до 68—66° с. ш., в Восточ-
ной Сибири до Таймыра, северной границы леса и лесотундры, на юг в Европе
и Западной Сибири до 60—59° с. ш., в Восточной Азии до Монголии, Кореи
и Японии. Зимует на Тайване, в Индо-Китае и о-вах Малайского архипелага.
Характер пребывания. Летняя гнездящаяся, на зиму отле-
тающая птица.
Биотоп. Лесная и кустарниковая зоны.
Численность. Неравномерна: на севере ареала обыкновенная
местами даже многочисленна; у южных границ ареала и на Командорах до-
вольно редка.
Подвиды и варьирующие признаки. Пять подвидов, различающихся окраской
оперения и размерами: Ph. Ь. borealis В 1 a s i u s, 1858—в северной части Европы и Азии
между 68—66° и 59—60° с. ш.; Ph. Ь. hylebata S w i n h о е, 1860—более мелкий подвид,
распространенный к югу от 60° с. ш. до Монголии и Приморской обл.; Ph. b. xanthodryas

170
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
S w i n h о е, 1863—более крупный подвид, заселяющий Камчатку, Командоры и север-
ные о-ва Курильской группы; Ph. b. examinandus Stresemann, 1913—самый круп-
ный подвид, распространенный по южным о-вам Курильской гряды и в Японии; Ph. Ь.
kennlkottl В a i r d, 1869—мелкий подвид, занимающий п-в Аляску.
Систематические замечания. Доступный нам коллекционный материал позволяет
заключить, что на всем пространстве между Скандинавским и Чукотским п-вами и к югу
примерно до 60° с. ш. существует только один подвид Ph. b. borealis, изменчивый по
величине и окраске, не распадающийся на западную и восточную расы, как это прини-
малось (Портенко, 1939). Южнее 60° с. ш. распространен другой мелкий изменчивый
по окраске подвид. В области между Енисеем и Леной от бассейна Ангары до Олекмы,
а также в южной части Охотского побережья и в Приморье этот подвид дает в сторону
Карта .34. Распространение таловки Phylloscopus borealis (без Аляски)
l — Ph. b. borealis, 2 —Ph. b. hylebata, 3 — Ph. b. xanthodryas, 4 —Ph. b. examinandus; а — граница
гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки, д — залет; цифры в кру-
жочках—номера зимующих подвидов
Ph. b. borealis ряд переходов, выражающихся в некотором увеличении размеров и пожел-
тении окраски. Так как такие мелкие и несколько желтоватые птицы были описаны
с зимовок из Амоя под названием Phylloscopus hylebata Swi nh., то этим именем
и должен быть обозначен с указанной выше территории мелкий подвид, приобретаю-
щий в более засушливых областях по направлению к югу и востоку несколько тусклую
окраску.
Что касается Камчатки, то гнездящиеся птицы с нее были давно известны и о них
мы находим указания еще в 70-х годах прошлого столетия (Дыбовский; Тачановский,
1872). Летние экземпляры Ph. borealis с Камчатки были собраны Вознесенским. Птицам
с Камчатки давно уже было присвоено название Phylloscopus borealis var. xanthodryas
S w i n h. (Плеске, 1899), почему они и должны называться этим именем, а не другим,
как принимается в некоторых случаях (Хартерт, 1909). Однако камчатские птицы не
являются самыми крупными и длиннокрылыми, как это допускалось (Портенко, 1939).
Самыми крупными по размерам, как показал Тайсхерст A938), являются японские талов-
ки.^ Описанные Штреземаном с о-вов Бали и Сумба крупные длиннокрылые птицы с дли-
ной крыла в 72 и 76 мм могут происходить только из Японии. Поэтому японским птицам
и должно быть присвоено название Ph. b. examinandus S t г е s.

ТАЛОВКА, ИЛИ ПЕНОЧКА-ТАЛОВКА 171
Северная таловка Phylloscopus boreal is borealis Bias.
Синоним. Phylloscopus borealis talovka. Портенко. Фауна Анадырского края.
Птицы, ч. 1, 1939, стр. 109, Сертынья (Сев. Урал).
Распространение. Ареал. Европа и Азия от Скандинавского до Чукот-
ского п-вов. На север до фьорда Порсангер в Норвегии, оз. Чаалма-яурви
в Финляндии, Кольской губы, Архангельска, Мезени, низовий Печоры,
до 66° с. ш. в Предуралье, до верховьев р. Маньи (возможно и севернее)
на Северном Урале, до 66° с. ш. на Оби, до 75° с. ш. на Таймыре, 70° с. ш.
на Лене и 68° с. ш. на Чукотке. На юг до Онежского озера, Новгородской обл.,
O3v Галич (Воробьев, 1927) и бассейна р. Унжи в Костромской обл.,
до 59—60° с. ш. на западных склонах Урала, до верховьев Усьвы и Нясьвы
на Урале (Резцов, 1904), до Тобольска (Тарунин), Нарыма на Оби, до 61° с. ш.
на Енисее и отсюда, приблизительно по 60° с. ш. в Восточной Сибири до южного
побережья Охотского моря. Зимует на Тайване, в юго-восточном Китае,
на п-ве Индо-Китае и Малайском архипелаге. Залеты известны на Памир
{Северцов, 1872), в Каресундо, в Швеции, на остров Великобританию и при-
лежащие острова, на Гельголанд, в Голландию, Удине в Италик (Тайсхерст,
1938).
Характер пребывания. Летняя гнездящаяся птица. Из запад-
ных частей ареала последнего отлетает сначала на восток, и только в Восточ-
ной Сибири сворачивает на юго-восток и юг. Весной движется в обратном
направлении, не вылетая при своих миграциях по Сибири и Европе за
границы гнездового ареала.
Даты. Отлет с мест зимовок начинается уже с первой половины апреля
и в этом же месяце передовые появляются на пространстве от Тонкина
до Фуцзяна, в начале мая пролетают над различными территориями Китая,
7 мая первые пролетные уже встречаются на Шантарских о-вах (Дулькейт
и Шульпин, 1935), в начале второй половины мая они долетают до р. Лунхи,
в долине Лены (Маак, 1859), 30 мая отмечены в Нижнеколымске (Тайсхерст,
1938), 28 мая у Марковки, на Анадыре (Аллен, 1901) и 13 июня на Чукотке
(Плеске, 1889). В западной части ареала пролет наблюдался в районе Кар-
пинска на Урале 13 июня и в этот же срок около Усть-Ула на западных скло-
нах Урала (Резцов, 1904). В последней трети июня—в начале июля таловки
достигают крайних северо-западных границ ареала в районе фьорда Порсан-
гер (Тайсхерст, 1938). В связи с затяжным характером предбрачной линьки
таловки долго задерживаются с окончательным отлетом из пределов
зимовок и еще в средине мая встречаются на крайнем юге зимнего ареала,
на п-ве Малакке, в июне еще летят в разных районах Китая (до 2 июня
в низовьях Янцзе, до 11 июня в провинции Цзянси) и в этом месяце в основ-
ном занимают гнездовой ареал. Отлет с мест гнездовья начинается в августе
и уже 10-го числа этого месяца пролетные наблюдаются в Китае, в провин-
ции Жэхэ, а в конце августа передовые появляются в Шандуни, Хубэе
и даже в юго-восточной Юннани, а 13 сентября первые прилетные встре-
чаются уже на крайнем юге зимнего ареала, на п-ве Малакке (Тайсхерст,
1938). Но в пределах гнездового ареала запоздавшие выводки и линяющие
птицы задерживаются до последней декады августа и с Северного Урала
отлетают с 21—26-го числа этого месяца (Портенко, 1937), с Анадыря—
с конца августа, одиночные же попадаются здесь даже до 16 сентября (Пор-
тенко, 1939). В остальных местах ареала отлет и осенние передвижения
не прослежены.
Биотоп. В тундре заросли кустарниковой березы, поемные высоко-
рослые кустарники, на Анадыре небольшие смешанные и тополевые леса;
в тайге—кедровники с примесью ели, а также различные смешанные леса, при-
чем не избегает высокоствольных густых и глухих их участков; по таежным

172 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
рекам предпочитает разнотипную приречную урему, но преимущественно
такую, в которой имеется примесь тальников и низкорослых березняков.
На возвышенностях и в горах доходит до верхнего предела леса, занимает
пояс кедрового стланца, хотя в Анадырском крае не поднимается до его
верхней половины (Портенко, 1939).
Численность. В бассейне Анадыря является одной из самых обык-
новенных птиц, часто встречается также в бассейне среднего и нижнего тече-
ния Лены. На Северном Урале, гдеталовка немногочисленна, на 200—300 га
лесных насаждений приходилось в 1928 г. 3—4 гнездящихся пары (Пор-
тенко, 1937). На Кольском п-ве, между Колой и Абрамовой Пахтой, в 1887 г.
почти в каждой лощине держалась гнездящихся пара (Пальмен), а на гра-
нице с Финляндией под 68° с. ш. 15—16 июня 1878 г., т. е. в пролетное
время, одновременно можно было слышать до 12 поющих самцов (Плеске,
1887).
Экология. Размножение. Пение самцов, токовый их полет, раз-
бивка на пары и выбор гнездовых участков наблюдаются вскоре после при-
лета и со средины июня 1932 г. в Анадырском крае, таловки уже, повиди-
мому, начали строить гнезда (Портенко, 1939). Последние помещаются
на земле среди разреженного травостоя, во мху, у корней деревьев, около
пней и на самых пнях, иногда выше метра над поверхностью земли (Портенко).
Шарообразное или с полукуполом гнездо таловка сплетает в углублении
мертвого покрова и так тщательно укрывает его последним, что ее постройку
можно найти только по чернеющему в земле отверстию, очень похожему
на вход в звериную норку (Портенко, 1939). Стенки гнезда сложены из кусоч-
ков мхов, стебельков трав, веточек хвоща, а внутренняя .выстилка состоит
из нежных стебельков злаков и тоненьких веточек хвоща. Размеры гнезд
неизвестны. Роль самца и самки в устройстве гнезда не установлена. Кладка
состоит из 5—6 или чисто-белых или белых с красными крапинками яиц,
причем в одних и тех же гнездах встречаются различно окрашенные яйца,
а пятнистость их может быть или равномерной или концентрирующейся
к тупому концу яиц. Их размеры 15—16x12—12.5, в среднем 15.33x12.33
(Плеске, 1889); 17.5x12.5 мм (Хортлинг). Кладки из 3—6 ненасижненых
яиц на Анадыре были найдены 28—30 июня 1932 г. (Портенко, 1939), из 3 яиц
на Тунгузке 24 июня 1875 г. (Плеске, 1889), из 3 яиц в окрестностях г. Колы
27 июня (Плеске, 1887). Поздние кладки или повторные, после гибели пер-
вых, на Анадыре найдены 4 июля 1932 г. с одним яйцом (Портенко, 1939),
гнездо (без яиц?) на Енисее—6 июня 1877 г. (Сибом, 1879). Сроки насижи-
вания и выкармливания неизвестны, но на Анадыре 30 июля наблюдались
взрослые с насекомыми в клюве, повидимому, еще кормившие молодых.
Выводки отмечены на Танюрере, в бассейне Анадыря, с начала августа,
на Северном Урале в конце июля найдены молодые с еще едва пробивающи-
мися рулевыми (Портенко, 1937), в бассейне Северной Двины самостоятель-
ные молодые наблюдались 7—10 августа (Мевес, 1871) и на Кольском п-ве—
15 августа (Плеске, 1889). Кочевки молодых на Северном Урале начались
с 5 августа 1932 г. и на пространстве между Шугором и верховьями Няней
достигли разгара 12—13 августа (Портенко, 1937). В бассейне Анадыря
кочевки отмечены с 11 августа 1932 (Портенко, 1939).
Линька. Дважды в году, но ее характер еще не установлен. Пред-
брачная линька полная, на местах зимовок, с января по апрель. Послебрач-
ная, повидимому, только частичная; начинается она с конца июля. После-
гнездовая линька молодых частичная, на местах гнездовья, с июля до сере-
дины августа (Тайсхерст, 1938). В Якутии начало послебрачной линьки
взрослых наблюдалось с первой трети августа (Иванов, 1929). В Европей-
ской части СССР в бассейнах Онеги и Северной Двины 7—10 августа отме-
чены молодые в свежем первом осеннем наряде (Мевес, 1871).

ТАЛОЧКА, ИЛИ ПЕНОЧКА-ТАЛОВКА
173
Питание. В Архангельской обл. состоит из личинок Tenthredo
и Lophyrusy мелких муравьев, жуков и других насекомых (Мевес, 1871).
В других местах ареала питание не изучено.
Полевые признаки и повадки. Средних размеров буровато-оливковая сверху,
грязновато-белая снизу птичка, похожая на зеленую пеночку, но крупнее по-
следней, и сразу отличается от нее своим голосом. Ее позыв—монотонное «тзет»
или «тзет-тзет». Тревожный крик звучит как дребезжащее «дрр-дрр», а одно-
образная, звучная, сильная, короткая, в виде трели, песенка передается как
быстро следующие друг за другом слегка жужжащие звуки «тзи-тзи-тзи-тзи» или
«чжри-чжри»..., выкрикиваемые в тембре трели пеночки-трещотки, но зна-
чительно громче. Песню эту сравнивают то со стрекотаньем кузнечика (Саба-
неев, 1874), то с трелью
зеленушки или с короткой
песенкой зяблика (Портен-
ко, 1939). Характер песни
в разных местах ареала,
даже в пределах его евро-
пейской части, повидимо-
му, неодинаков. Запевают
на пролете только в пре-
делах гнездового ареала,
в гнездовых же участках
начинают петь или сразу
по прилете или через день,
другой после него. В тече-
ние летнего дня свою пес-
ню таловка повторяет бес-
конечное число раз, но
умолкает в тихие душные
солнечные дни и, наобо-
рот, начинает петь звонче
и чаще в дождливую пого-
ду, иногда и при пролив-
ных дождях (Портенко, 1939). Поющая птица обычно держится в кронах самых
высоких деревьев, где заметить ее нелегко, однако, поет и на низких, и даже
в мелком ельнике (Сабанеев, 1874). Самцы поют и при выводках и последнее
пение отмечено в конце июля на Урале (Теплоухов, 1911), 13 августа на Коль-
ском п-ве (Плеске, 1887) и 11 числа этого месяца на Анадыре (Портенко,
1939). В разных местах ареала таловка проявляет различную степень осто-
рожности, молодые же на Северном Урале показывают определенное любо-
пытство, близко подлетают к человеку и рассматривают его (Пэртенко, 1937).
Описание. Строение и размеры. 1-е маховог то короче, то длиннее крою-
щих кисти, 2-е между 5 и 6-м или между 6 и 7-м или, наконец, можзт быть равным 6-му.
3 и 4-е—самые длинные и образуют вершину крыла. Вырезки наружных опахал только
на 3, 4 и 5-м маховых, причем на послзднгм только у его вершины. Клюв широкий, типа
камышзвок. Щетинки у основания клюза хорошо развиты. Размах самцов (8) 195—217,
самок E) 175—201, в среднем 208 и 186 мм. Длина тела самцов A5) 122—135, самок C)
115—126, в среднем 128 и 122 мм, крыло самцов G0) 64.7—69.7, самок B6) 62.0—67.4,
в среднем 67.7 и 64.1 мм; вес летом самцов A2) 8.5—10.5, самок C) 8.5—9.5, всреднем
9.68 и 9.32 г.
Окраска. У взрослых птиц в брачном весеннем нарядз спинная сторона зеле-
новато-оливково-бурая с несколько более светлым и зеленоватым надхвостьем. Бровь
желтовато-бзлая. Молодые верхние кроющие крыла черновато-бурые с расплывчатыми
желтовато-зелеными каймами. Зеленозато-бзлые кончики больших и средних кроющих
крыла образуют две крыловые полосы, из которых задняя шире и выражзна яснее. На
черновато-бурых махозых и рулзвых ззлзнозатыз наружныз опахала. Брюшная сторона
беловатая с серым налетом на груди и боках, с жзлтозатым оттзнком посредине и с отдель-
ными желтыми продольными полосками в разных местах. Оперение кисти снизу, под-
Рис. 40. Таловка

174 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
крылья и подмышечные желтоватые. Клюв темнобурый с более светлым подклювьем.
Летом оперение сильно обнашивается и заметно тускнеет. Зеленые каймы маховых и руле-
вых исчезают, спинная сторона приобретает сероватый оттенок. Передняя крыловая поло-
са стирается, задняя (образованная вершинами больших кроющих крыла) белеет и сужи-
вается. Брюшная сторона становится несколько белее, желтоватый налет на ней не выра-
жен. У взрослых в свежем осеннем наряде спинная сторона ярче, чем весной, с травяни-
стозеленым оттенком, брови и крыловые полосы желтеют, брюшная же сторона становит-
ся более желтой. Молодые в первом осеннем наряде сходны со взрослыми, но несколько
ярче последних, а крыловые полосы их желтее и зеленоватее. Птенцы в гнездовом наряде
сходны со взрослыми в весеннем наряде, но бурее последних и не с такой зеленой спин-
ной стороной. Бока брюшной стороны бледнобурые.
Южная таловка Phylloscopus borealis hylebata Swinh.
Phylloscopus hylebata. S w i n h о e. Journ. As. Soc, Beng. XXIX, 1860, стр. 265, Амой.
Синоним. Phylloscopus borealis transbaicalicus. Портенко. Фауна Анадырского края.
Птицы, ч. 1, 1939, стр. 109.
Распространение. Ареал. Восточная Сибирь к югу от 60° с. ш.
и остров Сахалин. На юг вдоль Енисея до хребта Танну-Ола, Хангая в Мон-
голии и на восток отсюда по Забайкалью, Кэнтею, возможно по северным
районам Маньчжурии до Приморья и о. Сахалина. Зимует в Индо-Китае
и на островах Малайского архипелага.
Характер пребывания. Летняя гнездящаяся, на зиму отле-
тающая птица.
Даты. С мест зимовок отлетает в те же сроки, как и северная таловка,
и появляется в Забайкалье 16—22 мая (Павлов, 1948), в Якутии в двадца-
тых числах мая, но миграции затягиваются и пролет продолжается 29 мая—
5 июня в Северной Гоби (Бианки, 1915), 30 мая—9 июня в Маньчжурии
(Тайсхерст, 1938), с конца мая и до середины июня в Приморской обл.,
на Витимском плато и в Красноярском крае. Обратное движение обозна-
чается уже с начала августа и пролетные наблюдаются в Монголии на Буир-
норе с 7 августа по 2 сентября, а на Халхын-голе по 3 сентября (Тугари-
нов, 1932), в Северной Гоби 20 августа, в провинции Хубэй с 29 августа
по 16 сентября (Тайсхерст, 1938) (возможно, что часть данных в этом, как
и в других случаях, относится к Ph. b. borealis). Пролет затягивается до
20 сентября в окрестностях Иркутска (Шведов, 1882), до середины сентября
на Сахалине, а отдельные особи этого, но возможно и других подвидов встре-
чаются здесь до 13 октября (Мунстеръельм, 1920).
Биотоп. Леса и кустарники. В Якутии селится в светлых листвен-
ных рощах, в разреженных смешанных лесах и в кустарниках на их опуш-
ках (Иванов, 1929). В разных местах ареала гнездится как в низинной при-
речной уреме, так и в кустарниках и высокоствольных лесных насаждениях
горных долин (Козлова, 1930). В горных ландшафтах встречается по всем
облесенным склонам и поднимается вверх до редколесья и криволесья, та
не заходя в последнее, то заселяя альпийские березняки (на Танну-Ола),
заросли рододендрона и низкие горные ивнячки. На Сахалине держится
в поясе от низменностей до высот 1000 м и более (Гизенко).
Численность. Обыкновенна в южной Якутии, также в При-
байкалье; в Саянах встречается спорадически и местами довольно редко,
также редка в Приморском крае и в истоках Керулена (Козлова, 1933).
Экология. Размножение. Гнездовые явления не прослежены,,
но, повидимому, протекают как и у номинального подвида. Для Забайкалья
указано весьма примитивного устройства гнездо под слоем приподнятой
сухой прошлогодней травы (Дыбовский и Тачановский, 1872). Кладка и раз-
меры яиц как у северной таловки. Полуоперившиеся птенцы на Байкале
найдены в конце июля. Неразбившиеся еще выводки при взрослых на Сая-
нах встречены с 27 июля по 20 августа (Сушкин, 1913).

ТАЛОВКА, ИЛИ ПЕНОЧКА-ТАЛОВКА 175
Линька. Как у номинального подвида. Линька взрослых на Сая-
нах наблюдалась с конца июля и к 20 августа еще не была закончена (Суш-
кин, 1913). В истоках Керулена взрослые в сильно обношенном оперении,
еще не приступавшие к линьке, отмечены 19 августа. Молодые же 11 авгу-
ста 1927 г. находились еще в линьке (Козлова, 1933).
Питание. Насекомые и их личинки (Павлов, 1948).
Полевые признаки как и у номинального подвида, но трель в песне
длиннее, а между отдельными коленами песни слышится характерное тре-
щанье (Козлова, 1930), по тембру до некоторой степени сходное с тем, кото-
рое наблюдается у теньковки. Помимо этого, летом выдает свое присутствие
трещаньем, похожим на тревожный крик крапивника (Сушкин, 1913).
Строение и размеры. Строение крыла как у номинального подвида.
1-е маховое чаще выдается за кроющие кисти. Размах самцов CJ00—209, в среднем 207 ммг
самки AJ05 мм. Длина тела самцов C) 125—137, в среднем 130 мм, самок B) 116 и 127 мм\
крыло самцов B8) 61.0—69.5, самок (8) 60.9—65.7, в среднем 65.8 и 64.9 мм; вес сам-
цов B) 10.5 и 12.5, самок B) 9.58 и 10.3 г.
Окраска как и у номинального подвида, но спинная сторона выглядит тусклее,
брюшная—грязноватее. В Красноярском крае, в южной Якутии, на Охотском побережье
и в Приморье окраска переходного характера, спинная сторона слегка зеленоватее,
а брюшная с желтоватым оттенком, однако, менее заметным, чем у номинального подвида.
Камчатская таловка Phylloscopus borealis xanthodryas Swinh.
Phylloscopus xanthodryas. S w i n h о e. Proc. Zool. Soc, 1863, стр. 296, Амой
в Южном Китае.
Распространение. Ареал. Камчатка, Командоры, о-ва Шумшу и Пара-
мушир в северной части Курильской гряды. Зимует в Южном Китае ив Индо-
Китае.
Характер пребывания. Как и у номинального подвида.
Даты. Мало известны. Летит через Сахалин и Уссурийский край.
Встречена в 20-х числах мая на оз. Ханка и в Приморье (Шульпин, 1931).
На Сахалине пролетные наблюдались 19—20 мая 1926 г. (Ямасина, 1928).
Самое раннее появление на Камчатке приходится на середину мая (Дыбов-
ский, 1883). В 1943—1944 гг. прилет у Кроноцкого залива отмечен 9—11 июня.
Отлет в долине Гейзерной наблюдался 7—31 августа, последняя здесь в 1940 г.
встречена 8 сентября (Аверин, 1948), в окрестностях же Петропавловска
таловки задерживаются еще до 30 сентября (Стейнегер, 1885).
Биотоп. Чередующиеся с полянами, обильные подлеском смешан-
ные леса и древесные насаждения приречной уремы.
Численность. Довольно обыкновенная птица Камчатки чаще
всего встречающаяся в середине лесной зоны. На Командорах редка. Обычна
на островах северной части Курильской группы.
Экология. Размножение. Сразу же по прилете занимает гнез-
довые участки и начинает петь. О гнездовых явлениях на Камчатке можно
судить по наблюдениям, произведенным в Кроноцком заповеднике (АЕерин,
1948). 22 июля 1942 г. здесь были найдены на заросшем вейником крутом
склоне приречной террасы два гнезда в 8 м одно от другого. Гнезда были
устроены под прикрытием стеблей вейника в травянистых кочках и снаружи
были совершенно незаметны. Материалами для их постройки служили сухие
прошлогодние стебельки вейника, внутренняя же выстилка состояла из
тоненьких травинок. Размеры гнезд не установлены. Кладка в обоих гнез-
дах состояла из 7 яиц, различно окрашенных—чисто-белых или белых с ред-
кими краснобурыми крапинками. Размеры яиц неизвестны. В одном из этих
гнезд птенцы появились 25 июля и покинули гнездо 6 августа. В другом—
первые два птенца выклюнулись 27 июля, остальные пять на следующий
день и вылетели из гнезда 8 августа (Аверин, 1948). Таким образом, наси-

176 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
живание начинается после откладки третьего или с откладки последнего
яйца, а время пребывания в гнезде доходит до 12—13 дней. Особенности
выкармливания птенцов не установлены, но по вылете птенцы докармли-
ваются родителями. Кочевки в районе Кроноцкого заповедника начинаются
с 10 августа (Аверин, 1948), выводки распространяются на ряд биотопов,
в которых пеночки не гнездятся и, в частности, птицы подымаются значи-
тельно выше, чем летом, в горы.
Линька. Как и у других подвидов таловок.
Питание. Насекомые, но детали не известны.
Полевые признаки. Как и у северной таловки, но позыв звучит как
«цит» или «цит-цит». Характер песни, повидимому, как у номинального под-
вида. Пение на Камчатке до 9 августа (Аверин, 1948).
Описание. Строение и размеры. Строение крыла, хвоста и клюва, как
у северного подвида. Размах самцов D) 205—224, в среднем 216, самки A) 195 мм. Длина
тела самцов D) 134—135, в среднем 134.8, самки A) 128 мм. Крыло самцов A9N7.3—
73.4, самок E) 66.3—67.9, в среднем 70.8 и 67.2 мм.
Окраска. В брачном весеннем наряде сходна с номинальным подвидом, но спин-
ная сторона зеленоватее, брюшная же не так серовата и желтый налет на ней развит
сильнее. Летом оперение менее обнашивается, осенний же наряд зеленее сверху и жел-
тее снизу, чем у северной таловки.
Японская таловка Phylloscopus borealis examinandus Stres.
Phylloscopus borealis examinandus. Stresemann. Nov. Zool., 1913, стр 353,
о-ва Бали и Сунда в Малайском архипелаге.
Распространение. Ареал. Гнездится на южных островах Куриль-
ской группы (о-ва Уруп, Итуруп) и в Японии на о-вах Хондо и Хоккайдо.
Зимует на о-вах Рюкю, Борнео, на Филиппинах, Яве, Суматре, а также
на ряде мелких о-вов Малайского архипелага: Бали, Сумба, Сумбава, Фло-
рес, Алор и др. Залетает в Таиланд.
Характер пребывания, как и у других подвидов таловок.
Даты. Отлет с мест зимовок в апреле. В конце этого месяца наблю-
дается пролет в низовьях Янцзе. 13 мая были отмечены в Южной Корее
(Тайсхерст, 1938), в средине мая появляются в Японии (Ян, 1942), а с 6 июня
уже наблюдались на о. Итурупе (Бергман, 1935).
Обратное движение мало прослежено, однако, начинается уже с авгу-
ста. На Курилах птицы наблюдались еще 26 августа, в Японии, повидимому,
задерживаются долго и заметный пролет на о-вах Рюкю идет в двадцатых
числах октября.
Биотоп. Первое время по прилете японская таловка держится в низ-
менностях, причем самцы усердно поют вдали от своих будущих гнездовых
участков, которые занимаются не ранее чем со середины июня (Ян, 1942),
т. е. почти спустя месяц после появления передовых птиц. В Японии по вер-
тикали занимает пояс в зоне хвойно-березовых лесов от 1500 до 2500 м вы-
соты. В своем распространении тесно связана с наличием березы.
Численность. На Курилах невелика, в Японии же местами
является самой обыкновенной птицей горных лесов.
Экология. Размножение. В гнездовых участках горной лесной
зоны пение наблюдается с первого дня появления здесь самцов. К гнездо-
вым делам в горах приступает с начала второй половины июня. Гнезда поме-
щаются на горных склонах, по обочинам горных дорог, на земле у под-
ножья деревьев или в траве, почти всегда среди зарослей вейника. Строи-
тельные материалы—стебли вейника, мох, хвоя и пр. Внутренняя выстилка
из тех же, но более нежных материалов, корешков и конского волоса (там,
где он имеется). 12 июля 1940 г. на плоскогорьях Японии найдено гнездо
с еще ненасиженными яйцами (Ян, 1942). Цвет яиц, как и у других таловок,

ЗЕЛЕНАЯ ПЕНОЧКА
177
размеры их в пределах СССР не установлены (как и вообще все гнездовые
явления).
Линька. Повидимому, как и у номинального подвида.
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. По внешнему виду напоминает северную таловку,
но ярче последней. Позыв звучит как «дьит... дьит» или «чинк». В песне почти
нет трели и ее передают как короткое «чйри... чйри... чйри», а между отдель-
ными коленами этой однообразной песни слышатся тихие звуки «дьит... дьит...
дьит» (Ян, 1942).
Описание. Строение и размеры. 1-е маховое равно кроющим кисти или
выдается за их концы до 7 мм, чаще до 2—5 мм. 2-е обычно между 5 и 6-м или, изред-
ка, между 6 и 7-м или же равно 6-му. Длина крыла самцов 70—77.5, самок 65.5—
69.5 мм (Тайсхерст, 1938).
Окраска. Сходна по окраске с северной таловкой, но в свежем весеннем наряде
спинная сторона значительно ярче и зеленее, а брюшная желтее. Является в общем наи-
более ярким и вместе с тем наиболее крупным подвидом таловки.
188. Зеленая пеночка Phylloscopus trochiloides Sund.
Acanthiza trochiloides. Sundevall. Phys. Sallskap. Tidskr., 1838, стр. 76, Калькутта.
Русское название. Книжное, переводное.
Распространение. Ареал. От побережий Балтики и Кавказа до Охот-
ского моря и Юннани в Китае. Последнее столетие заметно распро-
Карта 35. Распространение зеленой пеночки Phylloscopus trochiloides
I —Ph. t. viridanus, 2 —Ph. t. ludlowi, 3 — Ph. t. trochiloides, 4 —Ph. t. obscuratus, 5 — Ph. t. plum-
beitarsus, 6 —Ph. t. nitidus; а —граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий,
г—зимовки, д—залет; цифры в кружочках —номера зимующих подвидов
страняется на запад, север и восток. Зимует в Индостане, Индо-Китае
и на прилежащих островах.
Характер пребывания. Всюду гнездящаяся перелетная
птица, за исключением Гималаев и, частично, Кавказа, где с высокогорий
совершает вертикальные миграции в подгорные равнины.
12 Птицы СССР, т. VI

178 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Биотоп. Древесная и кустарниковая растительность разнообраз-
ных ландшафтов.
Численность. Вообще немногочисленна, но местами в горах
является довольно обыкновенной и даже многочисленной птицей.
Подвиды и варьирующие признаки. Шесть подвидов, различающихся окраской,
числом крыловых полос, размерами и соотношениями положений первостепенных махо-
вых: Ph. t. viridanus В 1 у t h, 1843—Европа и Азия от Германии до Заалы и отсюда на
востоке через Тянь-Шань до Памира и Гильгита в Западных Гималаях; Ph. t. ludlowi
Whistler, 1931—от Балтистана до Ладака; Ph. t. trochiloides Sundevall,
1838—от Гарвала и Кумаона в Гималаях и южных склонов Тибетского нагорья до Сычу-
ани и Юннани; Ph. t. obscuratus Stresemann, 1929—от Ганьсу и северного Нань-
Шаня до 35° с. ш. и 102° в. д. в Китае; Ph. t. plumbeitarsus Swi n h о е, 1861—Восточная
Азия от устья Нижней Тунгуски и Гобийского Алтая до Дальнего Востока и Маньчжу-
рии; Ph. t. nitidus В I у t h, 1843—Кавказ и Иран.
Западная зеленая пеночка Phylloscopus trochiloides viridanus В 1 у t h
Phylloscopus viridanus В 1 у t h. Journ. As. Beng., XII, 1843, стр. 947, Калькутта.
Синоним ы: Ficedula Middendorfii var. intermedia. Северцов. Верт. и гориз.
распред. туркест. жив., 1872 A873), стр. 125, Туркестан.—-Phylloscopus pseudoborealis.
Severtzov. Ibis, 1883, стр. 66, Памир, горы северной Ферганы и Тянь-Шань до
Или.—Phylloscopus viridanus sushkini. Snigirewski. Journ. f. Orn. 1931, стр. 61,
Миас на южном Урале.
Распространение. Ареал. Европа и Азия от Германии до Запад-
ного Саяна, Хангая и Западных Гималаев. К северу до южного побережья
Балтийского моря на протяжении от Мекленбурга до Ленинграда, до остро-
вов Финского залива и его побережья в юго-восточной Финляндии, до Олонца
на Ладожском озере и оз. Лача, окрестностей Сыктывкара (Андреев и Бианки,
1910), до 64° с. ш. на Печоре, до верховий р. Маньи на восточном склоне
Среднего Урала (Портенко, 1937), Тобольска, Тары, Салаира, Ачинска
и Красноярского края. На юге до северной части Белоруссии, до Смолен-
ской, Орловской, Тульской, Воронежской1 (Огнев, 1924), Пензенской, Улья-
новской и Чкаловской обл., отдельных колоний в Индерских горах Западно-
Казахстанской обл. (Бостанжогло, 1911), по колкам Западной Сибири на юг
до 53° с. ш. и отдельными колониями в Баян-Аульском и Каркаралинском
борах (Долгушин, 1947). На восток до Алтая и, вне СССР, в Монголии до
оз. Хубсугула (Косогол), Хангая и Гобийского Алтая. На юго-запад отсюда
через Русский Тарбагатай и Джунгарию по Тянь-Шаню и его отрогам до Гис-
сарского хребта и Западного Памира. Вне СССР на восток до западной Каш-
гарии и Восточного Тянь-Шаня, на юг до Гильгита в западных Гималаях.
Зимует в восточной части Индостана, восточнее линии, идущей от западного
Непала до Камбейского залива и Бомбея. Залеты известны в Англию (Лин-
кольншир, 5 сентября 1896), на о. Гельголанд (трижды), в Харьковскую,
Черниговскую, Ворошиловградскую и Николаевскую обл. УССР (Воин-
ственский и Кистяковский, 1952).
Характер пребывания. В СССР летняя гнездящаяся, на
зиму отлетающая птица.
Даты. С мест зимовок начинает отлетать со второй декады марта;
отдельные птицы 15 марта появляются в Северном Пенджабе, 7 апреля—
в долине Кашмира (Тайсхерст, 1938), 9 мая—в районе Зайсанска (Плеске,
1889), 14 мая в Ишимском районе (Словцов, 1892) и 16 мая—в Калининград-
ской обл. (Тайсхерст, 1889). В двадцатых числах марта—середине апреля
главная масса зимующих птиц покидает пределы Индии, в конце марта—
1 Ввиду того, что указание на гнездование зеленой пеночки в Воронежской обл.
подвергнуто сомнению (Тайсхерст, 1938), необходимы дальнейшие наблюдения для выяс-
нения характера пребывания этой птицы в названном крае.

ЗЕЛЕНАЯ ПЕНОЧКА 179
середине мая распространяется по Средней Азии от Аму-Дарьи до Кара-
Тау и Семиречья, в конце первой декады мая и до 25 мая пролетает в север-
ных районах Казахстана и в предгорьях Алтая, к 20—30 мая долетает до
Московской, Казанской и Уфимской обл., до северных границ ареала в Сред-
ней Сибири и до его восточных границ в Салаире и Красноярском крае,
а в первой половине июня зеленые пеночки уже находятся на местах,
на крайнем западе ареала в Германии. К середине апреля—началу мая отле-
тают с мест зимовок последние птицы, в конце мая—в начале июня они еще
передвигаются в Чкаловской обл., в верховьях Иргиза, Тургая, на остро-
вах Аральского моря (Гладков, 1949), в горах северного побережья Балхаша
(Долгушин, 1947) и в бассейне р. Биже в Казахстане (Кузьмина, 1950).
Весенние передвижения идут веерообразно на широком фронте (хотя не везде
выражены с одинаковой силой) и ограничены в Азии направлениями от Пен-
джаба на Аральское море и среднее течение Урала и от Кашмира на Джун-
гарию и Алтай. Таким образом, в Средней Азии птицы пролетают через гор-
ные, степные и пустынные ландшафты, над большинством мест, в которых
они совершенно не гнездятся. Отлетает рано и уже с середины августа
появляется на пролете в Пенджабе и южнее его, в долине Инда (Тайсхерст,
1938). Окончательно из Подмосковья исчезает во второй трети августа.
В промежуток от 14 августа до 8 сентября отлетает с Алтая и до середины
сентября перемещается у его западных и южных предгорий (Сушкин, 1938),
8—28 августа наблюдается пролет по среднему течению Урала (Зарудный,
1897). С середины этого месяца и до конца сентября идет пролет в Казах-
стане, в равнинных районах Средней Азии к востоку от Аму-Дарьи, в Тад-
жикистане и на Памире. Наиболее поздний случай нахождения зеленой
пеночки на пролете в Средней Азии—24 ноября, когда она была добыта
на берегах Иссык-Куля (Тайсхерст, 1938).
Биотоп. На равнинах занимает разреженные или осветленные
участки самых разнообразных хвойных, лиственных или смешанных лесов
и их опушки, старые запущенные сады и рощи. В горах гнездится во всей лес-
ной зоне вплоть до ее верхней границы, и нижнего пояса субальпийских лугов
с кустарниками, местами селится в зарослях полярной березки и встречается
в различных кустарниках по горным родникам, речкам и высокогорным
степям, поднимаясь в Алтае до 2000 м, в Тянь-Шане от 1500 до 3200 м.
В период миграций через открытые сухие ландшафты, помимо кустарни-
ков, держится в бурьянах, в зарослях полыни и даже в тростниках по бере-
гам рек и озер.
Численность. В окраинных частях ареала на равнинах встре-
чается изредка, немногочисленна также в горах у нижней границы лесного
пояса, но выше становится обыкновенной, местами даже многочисленной
(на Алтае и в Саянах). В Горьковской обл. на 2 км пути наблюдалось 5 пою-
щих самцов (Серебровский, 1918); в окрестностях г. Звенигорода Москов-
ской обл. в июне 1949 г. приходилось на 1 км маршрута 2—3 поющих самца
(Птушенко). На Салаире на 1 км2 встречалась одна гнездящаяся пара
(Хахлов, 1937).
Экология. Размножение. Первыми на родину возвращаются
самцы и песней обозначают ежегодно занимаемый ими один и тот же довольно
обширный гнездовой участок. Позже прилетающие самки после сформи-
рования брачной пары самостоятельно, без участия самцов, беспрестанно
распевающих поблизости, приступают к устройству гнезда или непосред-
ственно на земле или на небольшой высоте над ней. Лишь в редких случаях
гнездо помещается на ровном месте где-либо среди корней пня или дерева1.
1 К. А. Воробьевым в Московской обл. найдено гнездо в выбоине осины на высоте 3 м
над землею.

180 отряд воробьиных
Значительно чаще оно строится среди густых трав или крапивы, иногда под
прикрытием нависающего пучка травы, куста или поваленного дерева на
более или менее крутом склоне ущелья, лесного оврага, балки, какой-либо
ямы или канавы. Некоторые птички располагают гнезда в 30—70 см над зем-
лей то в углублениях естественных или искусственных вертикальных обна-
жений, то в выгнившем углублении ствола дерева (Россинский, 1917), то
в щелях стены или приваленного землей забора и пр. Гнезда были найдены
также в углу заброшенного парника среди сада (Мензбир, 1895) и в щели
между досок, в завалинке лесной сторожки (Артоболевский, 1909). Форма
его шарообразная или эллипсоидальная, состоит оно почти исключительно
из довольно рыхло уложенных комочков мха, скрепленных стебельками
трав и кусочками прошлогодних листьев. Лоточек выстлан небольшим коли-
чеством конского волоса или звериной шерсти. Размеры гнезда: высота
(по вертикальной оси) ПО—150, ширина (по горизонтальным осям) 70—120,
высота внутренней полости 60—70, диаметр лоточка 50—70, диаметры летка
35x40 мм. Кладка состоит из 5—6 чисто белых без каких-либо отметин яиц,
имеющих от просвечиваемого желтка нежный желтовато-розовый оттенок.
Размеры B2) 14—16.5x11.5—12, в среднем 15.11x11.75 мм. Кладка в цен-
тральных областях Европейской части СССР наблюдалась с начала по два-
дцатые числа июня. Начатая кладка из 3 яиц на территории Звенигород-
ского района найдена 8 июня 1953 г. (Винокуров). Ненасиженные пол-
ные кладки отмечены: из 6 яиц в Подольском районе Московской обл. 9 июня
1922 г. (Воробьев, 1925), из 5 яиц в Пензенской обл. 17 июня 1904 г. (Арто-
болевский, 1909). Слабо насиженные яйца в Звенигородском районе Москов-
ской обл. найдены 18 июня 1914 г. Яйца четырехдневной насиженности
E яиц) в окрестностях д. Сысоево того же района Московской обл. 26 июня
1906 г. (Огнев, 1911). Почти в эти же сроки гнездится западная зеленая
пеночка в горах Таджикистана, где давно уже отложившая яйца птичка была
добыта 24 июня и где 28 июня 1935 г. на р. Ягноб, у с. Новоабад (на высоте
2600 м)у было найдено гнездо с 3 ненасиженпыми яйцами (Иванов, 1940).
Кладка только раз в году, но в случае потери первой бывает вторичная.
Таковая наблюдалась в Тамбовской обл. 4 июля 1911 г., когда были найдены
3 ненасиженных яйца (Россинский, 1917). Насиживает одна только самка
после откладки последнего яйца. Данных по срокам насиживания и выкар-
мливания молодых не имеется. Птенцов выкармливают самец и самка (Огнев,
1911). Выклевывание из яиц наблюдалось в Московской обл. 21 июня 1922 г.
(Воробьев, 1925) и 5 июля 1906 г. (Огнев, 1911). Слепые и еще голые птенцы
в бассейне р. Или в Семиречье найдены 10 июля 1918 г., оперенный, но еще
не летный птенец здесь же—9 июля 1918 г. (Шестоперов, 1929), нелетные
птенцы в гнезде в Молотовской обл.—23 июля 1872 г. (Мевес, 1875). Наи-
более ранние птенцы покидают гнезда к концу июня, что наблюдалось
в 1904 г. в Пензенской обл. (Артоболевский, 1909). Обычно же вылет из гнезд
происходит в первой декаде или в конце июля. В окрестностях Звенигорода
подлетки появились в 1948 г. с 6 июля, в 1949г.—с 14 июля (Птушенко), в Смо-
ленской 30 июля—5 августа (Станчинский, 1915). На Алтае птенцы выле-
тают из гнезд в середине июля (Сушкин, 1938), в Минусинском крае—после
23 июля (Сушкин, 1913), в Монголии (в Улясутае и Тарбагатае)—с начала
августа (Козлова, 1932). После вылета молодых из гнезда они находятся
под присмотром самки и поющего тут же самца и докармливаются ими, что
в окрестностях Звенигорода наблюдалось 6—15 июля 1948 г. и 14—20 июля
1949 г. (Птушенко), а в Тамбовской обл.—20 июля 1911 г. (Российский, 1917).
Затем выводок начинает кочевать.
Линька. Дважды в году: предбрачная полная с февраля по апрель,
на зимовках, и послебрачная с середины июля на местах гнездовья или близ
них. Характер и длительность послебрачной линьки требуют выяснения,

ЗЕЛЕНАЯ ПЕНОЧКА 181
так, с одной стороны, указывается, что эта линька полная и происходит
в августе—сентябре (Нитхаммер, 1937), с другой—будто она носит частич-
ный характер, захватывает только оперение тела и бывает в августе
(Тайсхерст, 1938). У молодых наблюдается частичная линька с середины
июля, но для точного выяснения ее хода необходимы дальнейшие наблюде-
ния. Линька взрослых в Минусинском крае начинается с 23 июля (Сушкин,
1913), т. е. приходится на время докармливания молодых. В Таджикистане
в середине августа взрослые частью находятся в состоянии интенсив-
ной линьки, частью же к ней еще не приступают (Иванов, 1940). У взрослой
из Дараут-Кургана 13 августа 1913 г. идет смена мелкого пера и рулевых
(Зарудный, 1926), что противо-
речит мнению Тайсхерста. Мо-
лодые из Припамирья и Памира
от 31 июля, 12, 15 и 22 августа
уже перелиняли полностью из
гнездового оперения в первый
осенний наряд (Зарудный, 1926),
также и молодые от 28 июля и
4 августа 1911 г. из Горьковской
обл. (Серебровский, 1918). У
птенцов пух развивается на
4-й день (Огнев, 1911).
Питание. Насекомые.
Во время осенних миграций в
северной части Казахстана кормились мясными мухами и комарами (Сушкин,
1908). Птенцы выкармливаются мелкими насекомыми и гусеницами (Огнев,
1911).
Полевые признаки и повадки. Небольшая чрезвычайно подвижная, зеле-
новатая сверху и желтоватая снизу пеночка, с одной светлой поперечной
крыловой полосой, в начале гнездовой поры и в осеннее время легко раз-
личимой в бинокль. Позыв—односложный высокий посвист, передаваемый
то как «пси», то как «тисе», то как «йи» или нежное «псюйль». Песня пред-
ставляет модуляцию призывного крика и состоит из очень высоких, тороп-
ливых и звонких свистов «ти-псйтю-псйтю-псй-ти-ти-ти-ти-псй..», выкрики-
ваемых 2—3 сек. подряд и затем снова после 5—7 секундных пауз. В общем
это пение слышится 6—8 раз в минуту, в течение всего дня и особенно часто
между 10—15 часами. Поющий самец вытягивает шею, поворачивает голову
в сторону и беспрестанно перепархивает в ветвях или перелетает с дерева
на дерево, оставаясь на месте только в момент пения. Самцы начинают петь
уже во время весенних миграций и на местах поют с прилета и до двадцатых
чисел июля, когда у них начинается линька. В лесах средней полосы СССР
западная зеленая пеночка держится главным образом в кронах высоких
деревьев у осветленных мест с неровным рельефом, в горах же она нередка
и на небольших деревьях и даже на кустарниках. Беспрерывно перемещаясь
в ветвях, пеночка склевывает насекомых с листьев, порхает подобно мотыльку
около концов ветвей и является самой подвижной из среднерусских пено-
чек. Бродячие холостые самцы поют все лето, но постоянно перемещаются
с одного места на другое. Собственно говоря, хорошо заметны только пою-
щие самцы, самки же чрезвычайно скрытны, стремительно и внезапно под-
летают и улетают от гнезда, быстро и незаметно теряются в травянистом
покрове или в соседних с гнездом кустарниках. Самка сидит на гнезде очень
крепко и покидает его при подходе в самый последний момент.
Описание. Строение и размеры. 1-е маховое выдается за кроющие кисти
на 7—12 мм. 2-е между 7 и 8-м, равно 7 или 8-му и редко между 6 и 7-м или 8 и 9-м
3, 4 и 5-е почти равны, образуют вершину крыла и несут хорошо заметные вырезки
Рис. 41. Зеленая пеночка

182 отряд воробьиные
на внешних опахалах. На 6-м маховом вырезка на внешнем опахале выражена слабо.
Длина тела самцов B6) 102—130, самок F) 115—122, в среднем 11.88 и 11.7 мм. Раз-
мах самцов B0) 170—195, самок E) 175—185, в среднем 184.8 и 179.8 мм. Длина крыла
самцов F3) 55.0—67.5, самок A8) 54—61.5, в среднем 60.4 и 58.7 мм\ хвост самцов
F3) 44—53.2, самок A8) 47—46.8, в среднем 50.2 и 44.3 мм; цевка 17.5—18.5 мм,
клюв 12.5—13.5 мм\ вес самцов (8) 6.5—8.5, в среднем 7.26 г, самки A) 7 г.
Окраска. У взрослых птиц в брачном наряде спинная сторона оливково-зеле-
новато-бурая, бровь охристо-желтоватая. Верхние кроющие крыла темнобурые с оливко-
во-зелеными краями. На больших кроющих крыла беловатые вершины, образующие
поперек крыла беловатую полосу. Брюшная сторона беловатая с охристо-желтым нале-
том. Подмышечные желтые. Клюв темнобурый с более светлым подклювьем. Ноги темно-
серые с желтыми подошвами. Радужина темнобурая. Летом в обношенном пере спинная
сторона выглядит буровато-зеленой, поперечная полоса на крыле заметна мало. Брюш-
ная сторона беловатее, чем весной. В свежем осеннем наряде спинная сторона зелено-
ватее весенней, особенно в надхвостье, брюшная же сторона заметно желтее. Молодые
в первом осеннем наряде похожи на взрослых в том же оперении, но чуть ярче их. Гнездо-
вой наряд сходен с весенним нарядом взрослых, но спинная сторона бурее, а самые
перья рыхлее. Пуховой наряд не описан.
Восточная зеленая пеночка Phylloscopus trochiloides plumbeitarsus Sw.
Phylloscopus plumbeitarsus. S win hoe. The Ibis, 1861, стр. 330, между Таку
и Пекином в Китае.
Синоним ы: Phyllopneuste Middendorffii. M e v e s. Off. of Kungl. Vet. Akad.
Forhanodl., 1871, стр. 758, Аян на Охотском побережье.—Phyllopneuste excoronatus.
Н о m е у е г. Journ. f. Orn., 1872, стр. 207, Байкал, nomen. nudum.—Ficedula Midden-
dorffii var. hypolaina. Северцов. Верт. и гориз. распр. турк. жив., 1872 A873), стр. 125,
Туркестан.
Русские названия. Сероногая пеночка—книжное, переводное с латин-
ского; двупоясковая пеночка, книжное, дано П. П. Сушкиным по наличию двух крыло-
вых полос.
Распространение. Ареал. Восточная Азия от Нижней Тунгуски
и Гобийского Алтая до Охотского моря и Приморья (Сучан) на Дальнем
Востоке. К северу, повидимому, до 63° с. ш. на Енисее (Иванов, 1952),
до 64° с. ш. на водоразделе между р. Мойеро и Куруханом (правым притоком
Нижней Тунгуски), до Якутска, низовий р. Май и Аянского залива Охот-
ского моря. На юге до Сайн-Ноин-Хана в Гобийском Алтае, долины Толы
в Хангае, Керулена в Кэнтее, до Большого Хингана и Уссурийского края.
На территориях Красноярского, Минусинского краев, в Тувинской котло-
вине и у оз. Косогол встречается в одних и тех же местах с Ph. t. viridanus
и в то время как последняя в Монголии заходит в Хангай (в Улясутай
и Тарбагатай), восточная зеленая пеночка встречается западнее крайних
восточных границ ее ареала, в котловине озера Убса-Нур, где найдена
и Ph. t. viridanus (Тайсхерст, 1938). Залеты известны в окрестностях Чиназа
10 мая 1878 г. (поСибому; Плеске, 1889), вУч-Аджи в Туркмении 7 мая 1892 г.
(Зарудный, 1896), в Семиречье в окрестности г. Или в начале сентября 1884 г.
(Никольский, 1888) и 10 сентября 1899 г. на Усёк вблизи г. Панфилова
(Кореев и Зарудный, 1906). По данным Бианки A908), добыта 12 июня 1906 г.
Мольтрехтом в бассейне Анадыря. Зимует на острове Хайнане и п-ве Индо-
Китае, а также в Тенассериме.
Характер пребывания. Летняя гнездящаяся птица СССР,
мигрирующая к местам зимовок и обратно главным образом по континен-
тальным областям восточного Китая.
Даты. Отлет из Индо-Китая происходит только в апреле, так как,
с одной стороны, в этом месяце эти пеночки еще находятся на крайнем юге
ареала, в Тенассериме, с другой—только в начале апреля они показываются
за пределами его северных границ. Пролет выражен с 1 мая в Тонкине,
с 11 мая в Юннани и Хубее, с 15 мая в Маньчжурии и Хэбее, с 26—27 мая
на оз. Ханка. 20—30 мая передовые достигают Красноярского края (Ива-
нов, 1952), а 16 июня 1873 г. восточная зеленая пеночка уже была добыта

ЗЕЛЕНАЯ ПЕНОЧКА 183
у крайней северо-восточной границы ареала, на Нижней Тунгуске (Плеске,
1889). Запоздавшие пролетают еще в конце мая в Юннани и Хубее, в начале
июня в Маньчжурии (Тайсхерст, 1938) и в Прибайкалье (Дыбовский). По осен-
ним передвижениям в СССР нет данных, но отлет начинается в августе, так
как с середины этого месяца наблюдаются хорошо выраженные их передви-
жения в провинции Хэбей (Тайсхерст, 1938). Передовые птицы уже к 17 сен-
тября достигают крайних южных мест зимовок в Тенассериме. В Китае мас-
совый пролет продолжается весь сентябрь и заканчивается к середине октября.
Биотоп. Как у Ph. t. viridanus, но в противоположность последней
встречается и в глубине мрачной тайги, где держится у осветленных мест
(Шульпин, 1931). В Монголии обычна в ёрниковой уреме долины р. Толы
(Козлова, 1940).
Численность. В большей части ареала встречается не часто,
а у его северной окраины даже редко, но многочисленна в предгорьях Саян
и близ Красноярска, а также в Монголии и Кэнтее.
Экология. Размножение, повидимому, происходит так же, как
и у Ph. t. viridanus, но сведений чрезвычайно мало. Гнездо строится в вер-
тикальных обнажениях или по склонам речных долин, речных берегов,
а также в разного рода ямах, рытвинах, канавах и пр. (Дыбовский). Строит
его самка из мхов и мхами же выстилает и внутреннюю полость. В большин-
стве случаев над гнездом имеется полусвод, иногда же оно прикрыто нави-
сающим над ним камнем (Плеске, 1889). Размеры, как и у предыдущего под-
вида. Кладка состоит из 5—6, иногда 7 (Тачановский, 1884) чисто-белых без
всяких пятен яиц размерами E): 15.4—15.8x11.3—11.6, в среднем
15.62 X 11.52 мм (Тачановский, 1891—1893). Данных по насиживанию и выкарм-
ливанию не имеется. Полуоперившиеся птенцы в предгорьях Саян в Красно-
ярском крае найдены 31 июня 1934 г.; вполне летные молодые здесь же—
2—7 августа (Иванов, 1952), на Иджиме и в Ирбекских горах Минусинского
края—5—9 августа. Несколько запоздавшие молодые с еще недоросшими
маховыми и рулевыми в Ирбекских горах—9 августа и молодые, докармли-
ваемые родителями, при поющем самце на склонах Танну-Ола—19 августа
(Сушкин, 1913). После того как молодые окончательно выкормлены, они еще
в гнездовом наряде спускаются в Красноярском и Минусинском краях с гор
в горные долины, где и держатся в приречной уреме до начала отлета (Суш-
кин, 1913).
Линька. Как и у предыдущего подвида, дважды в году—полная
предбрачная в пределах зимнего ареала в марте и частичная послебрачная
на местах размножения- или близ них — в августе и сентябре. При этой
линьке сменяется оперение тела и частично (или полностью) рулевые
(Тайсхерст, 1938). В Якутии 4 августа наблюдалось начало линьки взрослых
в осенний наряд (Иванов, 1952), в Монголии у молодых 1 сентября рулевые
и маховые еще не доросли до нормы (Козлова, 1930).
Питание состоит из насекомых, но точных данных не имеется.
Полевые признаки и повадки. При большом сходстве с западной зеленой
пеночкой восточная отличается от нее тем, что на крыле у нее различимы
две поперечные полосы, из которых передняя всегда выражена отчетливо,
затем ее позыв всегда двухсложен, громче, грубее и звучит как «ци-цй» или
«тси-тсй», напоминая призывный крик степного конька (Сушкин, 1913) или
позыв пеночки-зарнички (Козлова, 1930). Звонкая и более длительная, чем
у западного подвида, песня очень похожа на пение таловки, но чаще пре-
рывается, чем у последней. Самцы поют с прилета и до конца июля—начала
августа, когда у них начинается линька. Как и у западной зеленой
пеночки, песня слышится даже в самое жаркое время дня (Иванов, 1952).
При случившейся в истоках Керулена в конце августа 1931 г. пурге наблю-
далось, как выводок этих пеночек отсиживался во время снегопада в кусте

184 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ерника (Козлова, 1933). На кочевках и при отлете держатся выводками
и стайками. Холостые негнездящиеся птицы попадаются летом в речных
долинах в одиночку или вместе с зарничками (Сушкин, 1913).
Описание. Размеры и строение. 1-е маховое выдается за кроющие кисти
на 7—10 мм. 2-е в громадном большинстве случаев находится между 7 и 8-м, изредка
равно 8 или 7-му или же лежит между 6 и 7-м или 8 и 9-м. 3-е маховое длиннее 6-го
4-е или 3, 4 и 5-е самые длинные. Вырезки на внешних опахалах, как у Ph. t. viridanus,
но на 6-м выражена отчетливее. Длина тела самца A) 123 мм. Размах самца A) 177 мм
Длина крыла самцов D) 57.0—61.8, в среднем 59.3 мм, самок C) 55.5, 56.0 и 58 мм. Вес
самца A) 9 г.
Окраска. Взрослых сходна с таковой у Ph. t. viridanus, но спинная сторона
темнее и зеленее, ушные перья заметно пестрее. Передняя крыловая полоса всегда замет-
на резче (особенно ее передняя граница). Имеется вторая крыловая полоса, образуемая
светлыми кончиками заднего ряда малых кроющих (Сушкин, 1913). Желтый цвет
брюшной стороны менее развит, ноги свинцово-серого цвета. Гнездовой наряд сходен
с весенним оперением взрослых, но спинная сторона заметно бурее, бровь желтовато-
бурая, крыловые полосы желтоваты, а брюшная сторона серовато-белая. Пуховой на-
ряд не описан.
Желтобрюхая зеленая пеночка Phylloscopus trochiloides nitidus В 1 у t h
Phylloscopus nitidus. В 1 у t h. Journ. As. Soc. Beng., XII, 1843, стр. 965, Калькутта.
Русское название «Желтобрюхая пеночка» дано этой птичке нашим
выдающимся орнитологом М. А. Мензбиром.
Распространение. Ареал и характер пребывания. От
восточной части Малой Азии и Кавказа до Копет-дага и, возможно, Куги-тан-
га. В Малой Азии гнездится в Трапезундском, Эрзинджанском вилайетах Тур-
ции и на Армянском нагорье. В Иране гнездится в Азербайджанской и Южно-
каспийских провинциях и в Хорасане до Мешхеда. Указания на гнездовье
в более южных частях Ирана и в Пакистанском Белуджистане требуют подтвер-
ждения. На Кавказе гнездится на высотах от 900 до 3000 м, но приводится также
для долины Терека, урочище Парабоч, Шелковского района Грозненской
обл., где наблюдалась 9—17 июня 1927 г. (Беме, 1928) и для подножья гор
на Черноморском побережье у Сочи (Сушкин, 1914). В Туркмении заселяет
Копет-даг от предгорных равнин до высот 2000 м (Зарудный, 1896), также
и долин Теджена и Мургаба. Добыта 27 мая 1910 г. в горах Куги-танг близ
Термеза, однако, для выяснения ее гнездования здесь необходимы дальнейшие
наблюдения. Зимний ареал с точностью не установлен. Отдельные птицы
остаются зимой в пределах гнездового ареала (две птицы добыты 18 января
1894 г. у Батуми; Вильконский, 1897). Возможно, что часть птиц зимует
в Иране, где наблюдаются осенние передвижения этого подвида. Основная же
масса на зиму отлетает в Индостан, где отдельные птицы были встречены на
пространстве от подножий Гималаев до Бомбея и Траванкора и на о. Цейлон.
Залеты известны в Гельголанд A1 октября 1867), Крым (январь 1856) и Кашмир
E мая).
Даты. Из Индостана передовые отлетают в первой половине марта,
с 9 марта начинается пролет в Бенгалии, с 15 марта—в Пенджабе; с конца
марта—с апреля наблюдается общее движение и в конце апреля эти птицы
достигают северных границ Афганистана и южных границ Туркмении. Для
Кавказа почти нет данных. Первое их появление в верховьях р. Белой на Кише
отмечено слишком рано, в конце первой декады апреля (Аверин и Насимович,
1938) и требует подтверждения дальнейшими наблюдениями. 21—29 апреля
пролетают в районе Орджоникидзе (Беме, 1926). С середины апреля пролет хоро-
шо выражен в Азербайджане (Гамбаров, 1941). 14—17 мая 1896 г. отмечен
пролет в Шемахинском районе (Сатунин, 1907). 8 мая 1941 г. желтобрюхие
пеночки были обычны на гнездовых местах в ущельях р. Теберды и Гоначхиря
(Птушенко). Данных по осенним перемещениям почти нет. Отлетать из преде-
лов гнездового ареала начинают рано, так как уже 28 июля были отмечены

ЗЕЛЕНАЯ ПЕНОЧКА 185
в некоторых пунктах зимнего ареала в Индостане (Тайсхерст, 1938). С середи-
ны августа пролет уже выражен в Северном Иране, с 27 сентября по 8 ноября
в северном Белуджистане и с августа по ноябрь на Индостане. Ранние осенние
перемещения на Северном Кавказе наблюдались 27 июля—3 августа в бассейне
Баксана (Гептнер, 1926), пролет продолжался там еще и в сентябре. В верхо-
вьях Терека из лесного пояса отлетает к середине сентября (Беме, 1926), в вер-
ховьях р. Белой—в августе и сентябре (Аверин и Насимович, 1938). Близ
Батуми добыта 21 октября 1893 г. и кроме того, как указано выше, среди
зимы.
Биотоп. В горах свойственна всем типам лесов, а также кустарни-
кам по горным рекам, ущельям и склонам и нижней части субальпийских
лугов. В низинах занимает тугайные леса.
Численность. Редка в нижней части лесной зоны, но в поясе буко-
вых и хвойных лесов является одной из обыкновенных горных птиц. В долине
Теберды в районе заповедника на 1 км пути 8—11 мая 1941 г. приходилось
слышать 6—7 поющих самцов, в лесах горных склонов по притокам Теберды
16—20 мая 1941 г. на 1 км пути встречался 1 поющий самец (Птушенко).
Экология. Размножение. Данных чрезвычайно мало. Гнездо,
как и у других зеленых пеночек, состоит главным образом из зеленых
мхов и кусочков листьев, скрепляемых стебельками злаков и корешками;
внутри выстлано небольшим количеством конского волоса. Размеры не устано-
влены. Кладка состоит из 4—6 чисто-белых яиц размером 15.6x12.7 мм
(Козлова; из Тайсхерста, 1938). Время кладки—с конца второй декады мая
по конец июня. 27 мая 1920 г. в лесу около ст. Балта Военно-Грузинской дороги
найдено гнездо со слабо насиженными яйцами (Беме, 1926). Слегка насиженные
4 яйца повторной кладки (повидимому, после гибели первой нормальной)
найдено в окрестностях Железноводска 7 июля (Козлова). Первые подлетки
в окрестностях г. Клухори встречались 24—29 июня 1914 г. (Птушенко). В Се-
верной Осетии в районе с. Салги—29 июня 1921 г. (Беме, 1926). Выше в горах
подлетки со слегка недоросшими крыльями наблюдались 8 и 9 июля 1913 г.
(Сушкин, 1914). Самостоятельно кочующие молодые в верховьях Улу-кама,
под Эльбрусом, встречены 15 июля 1914 г. (Птушенко), в горах Армении 18—
25 августа, кочующие молодые здесь же 7—14 августа (Ляйстер и Соснин, 1942),
в долине Баксана (ущелье Ксанты) 27 июля—3 августа (Гептнер, 1926).
Л и н ь к а. Как и у других подвидов, дважды в году: полная предбрач-
ная с февраля до середины марта и, повидимому, частичная послебрачная на
местах гнездовий или близ них в июле—сентябре. Закончившие линьку из гнез-
дового наряда в первый осенний молодые в долине Мургаба встречаются с кон-
ца июля (Зарудный, 1896).
Питание. Насекомые и их личинки (Гамбаров, 1941), видовой состав,
однако, не установлен.
Полевые признаки. Как у Ph. t. viridanus, но снизу кажется более жел-
той. Позыв двухсложное «тсй-ци», напоминающее крик желтой трясогузки.
Песня звучит как тс-три-ци... тс-тви-ци... или у некоторых особей как «тси...
тси...тси...цив...цир... рив... цив... цир-рив-тси-тси-тси». Позыв у молодых рез-
кое «ц»... «ц». Так же увертлива и подвижна, как и Ph. t. viridanus, и быстра
перемещается в кронах деревьев.
Описание. Строение и размеры. 1-е маховое длиннее кроющих крьма
на 3.5—9 мм. 2-е между б и 7-м, реже равно 7-му и крайне редко между 7 и 8-м.
3 и 4-е одинаковой длины и образуют вершину крыла или 3 = 4=5. Все три с вырезками
на внешних опахалах. На 6-м такая же, но очень слабо выраженная вырезка. Размах
самцов C) 190, 191 и 192, длина тела самцов C) 117, 118 и 118 мм. Длина крыла сам-
цов B3) 58.0—64.6, самок D) 57.5—60.0, в среднем 62.3 и 58.5 мм. Вес самцов C) 7.25;
7.5 и 7.5 г., самки A) 6.5 г.
Окраска. Спинная сторона у взрослых в брачном наряде яркозелеиая. Верши-
ны больших верхних кроющих крыла желтоваты и вместе образуют хорошо развитую

186
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
поперечную полосу на крыле. Вершины средних кроющих крыла такого же цвета, но сла-
бо намечены и образуют очень слабо выраженную вторую крыловую полосу. На бурых
маховых и рулевых зеленые края внешних опахал. Брюшная сторона желтая. Клюв темно-
бурый с светлым подклювьем. Ноги буроватые, пальцы оливковые. Радужина темнобурая.
Летом в выгоревшем и* обношенном оперении спинная сторона буреет, брюшная стано-
вится грязноватой с неровным развитием желтого цвета. Первый осенний наряд молодых
похож на наряд взрослых, но несколько ярче. Гнездовой и пуховой наряды не описаны.
189. Бледноногая пеночка Phylloscopus tenellipes Swinh.
Phylloscopus tenellipes. S w i n h о е. The Ibis. 1860, стр. 53, Амой в юго-восточном Китае.
Русское название. Книжное.
Распространение. Л р с а л. Страны, окружающие Японское море. Зимует
в Индо-Китае.
Характер пребывания. Летняя гнездящаяся, на зиму отле-
тающая птица.
Биотоп. Широколиственная приречная урема и тайга.
Численность. Невелика.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, различающиеся окраской и вели-
чиной: Ph. t. tenellipes S w i n h о e, 1860—более мелкий и тусклый, распространенный
на материке и о-ве Сахалине и Ph. t. borealoides
Portenko, 1950—более крупный и зелено-
ватый, гнездящийся на Курилах и в Японии.
Западная бледноногая пеночка Phylloscopus
tenellipes tenellipes Swinh.
Синоним. Acanthopneuste puella. M a d a-
rasz. Termeszetr. Fuzetek, XXV, 1902, стр. 1,
табл. 1, Владивосток.
Распространение. Ареал. В СССР
гнездится в Приморском крае примерно
от с. Софийское на Амуре (Шульпин) и оз.
Эворон (Воробьев, 1938) до его крайнего
юга и на о. Сахалине от бассейна р. Тыми
(Инукаи, 1925) на юг до Углегорска и бас-
сейна р. Пароная (Гизенко). Вне СССР гнез-
дится в Восточной Маньчжурии (Штегман,
1931) и Корее. Сообщение Миддендорфа
A853) о находке молодой птицы 7 августа
1843 г. на Боганиде на Таймырском п-ве
основано на недоразумении (спутаны эти-
кетки?). Указания ряда авторов на гнездо-
вание этой птицы на севере Сибири и в
центральных ее частях также следует при-
знать недостоверными. Никаких экземпляров этой пеночки с Таймыра и из
других мест Сибири вне очерченного нами ареала в коллекциях нет.
Зимует в Индо-Китае на юг до Транга в Таиланде, в Бирме на юг до Тенас-
серима. Не встречена зимой в Верхней Бирме и в Южном Китае (Тайсхерст,
1938).
Характер пребывания. В пределах СССР гнездится и улетает
на зиму.
Даты. С мест зимовок бледноногая пеночка отлетает в апреле и уже
в начале этого месяца передовые достигают Фуцзяна в восточном Китае,
с 20 апреля они находятся в долине Янцзе, а 2 мая появляются в Уссурийском
Карта 36. Распространение бледно-
ногой пеночки Phylloscopus tenellipes
а —граница гнездовий, б—не вполне вы-
ясненная граница гнездовий, г—зимовки;
цифры в кружочках—номер зимующего
подвида

БЛЕДНОНОГАЯ ПЕНОЧКА 187
крае. Пролет затягивается и только к 25 мая последние исчезают из бассейна
Янцзе, а в пределах СССР в небольшом количестве пролетают 8—27 мая.
Осенний отлет обозначается в августе, в конце этого месявд—в начале сен-
тября он уже выражен в Приморском крае (Воробьев), в конце сентября идет
пролет в Китае в провинции Хэбей и на о-вах Риу-Киу, в начале октября—
в южном Китае.
Биотоп. В Приморском крае гнездится в широколиственном мелко-
лесье речных долин (Спангенберг, 1940), в нижнем ярусе широколиственных
лесов (Иванов, 1952), в тайге по падям (Белопольский, 1950) и вместе с тем
держится также в ивняках (в Супутинском заповеднике; Иванов, 1952).
Численность. Встречается не часто, но местами довольно обыкно-
венна (в тайге Судзухинского заповедника; Белопольский, 1950).
Экология. Размножение. Сведений почти нет. Судя по состоянию
семенников, к размножению приступает сразу же по возвращении. Условия
гнездования не установлены
и в пределах Приморской
обл. и на Сахалине до сих
пор неизвестны гнезда и яйца
<у восточного подвида яйца
чисто-белые, без крапин). Гне-
здовые явления и время вы-
лета молодых не изучены.
Судя по усиливающейся ча-
стоте пения, разгар гнездовых
явлений приходится на июнь.
Линька. Не изучена.
Повидимому, две линьки в
год, частичная предбрачная
в марте на зимовках (Тайс-
херст) и, вероятно, полная на
местах гнездовья. Самцы, добытые 17 июля в окрестностях озера Эворон и в
южной части бассейна р. Уссури, находились в интенсивной линьке кон-
турных перьев и меняли кроющие крыла (Воробьев, 1938). Молодая птица,
добытая 20 июля в Супутинском заповеднике, полностью перелиняла в пер-
вый осенний наряд (Иванов, 1952).
Питание. Насекомые; детали кормового режима неизвестны.
Полевые признаки. Средней величины пеночка, оливково-бурая сверху,
белая снизу, с двумя желтоватыми крыловыми полосами. Позыв—резкое, метал-
лически звучащее «чит-чит-чит», в котором отчасти слышится и звук «е»,
почему иногда передается как «че-че-че» (Воробьев). Своеобразную песню
сравнивают то с дребезжанием (Воробьев), то со стрекотанием кузнечика (Бело-
польский, 1950), то с песней пеночки-трещотки. Песня коротка, однообразна
не громка, состоит во все ускоряющемся повторении призывного крика и закан-
чивается дрожащей трелью. Запевает бледноногая пеночка с прилета и поет
до начала июля (Иванов, 1952).
Описание. Размеры и строение. 1-е маховое выдается за кроющие кисти
на 4—9 мм. 2-е между 6 и 7-м или между 7 и 8-м, но может быть равным 6-му или
7-му. 3-е всегда длиннее 6-го и равно 5-му, или длиннее или короче его. 3, 4, 5 и 6-е
с вырезками на внешних опахалах, но на 6-м эта вырезка незначительна. Длина крыла
самцов (9) 59.5—63.9, самок (8) 54.7—58.9, в среднем 61.3 и 57.2 мм\ цевка самцов (8)
17.8—19, самок G) 17.8—18.8, в среднем 18.4 и 18.2 мм (Портенко, 1950), вес взрос-
лого самца 13.5 г, молодой птицы 8.5 г (Гизенко).
Окраска. Взрослые птицы с оливково-бурой спинной стороной и рыжевато-
бурыми поясницей и верхними кроющими хвоста. Бровь грязно-охристая. Большие и
средние кроющие крыла образуют две желтоватых крыловых полосы, одна из которых
выражена слабее. Брюшная сторона бела с буроватыми боками. Сгиб крыла и подмы-
шечные желтоватые, нижние кроющие крыла белые. Надклювье темнобурое, подклювье
Рис. 42. Бледноногая пеночка

188 отряд воробьиные
светлое. Цевка, пальцы и когти светлые, желтоватые. В обношенном пере летом крыло-
вые полосы менее явственны и одна из них может отсутствовать, брюшная сторона ста-
новится серовато-белой. У взрослых в свежем осеннем наряде спинная "сторона более
рыжевата, бровь и брюшная сторона с охристым налетом. Молодые в первом осеннем
наряде сходны со взрослыми, но зеленоватее сверху и белее сньзу, с более желтым под-
хвостьем. Гнездовой и пуховой наряды не описаны.
Восточная светлоногая пеночка Phylloscopus tenellipes
borealoides Portenko
Phylloscopus tenellipes borealoides. Портенко. Докл. Акад. наук СССР, нов. сер., XX,
№ 2, 1950, стр. 320, о. Кунасири.
Распространение. Ареал. Остров Кунасири и, возможно, другие
о-ва Курильской гряды, о. Хондой, повидимому, Хоккайдо в Японии. Зимует
в Индо-Китае.
Характер пребывания. Как у номинального подвида.
Даты. Нет данных, но на о. Кунасири осенью встречена еще 21 августа
1948 г. (Портенко, 1950). В Японии прилетает весной между 17 апреля
и 5 мая (Ян, 1942).
Биотоп. На о. Кунасири лесные опушки и невысокие деревья, в Японии
горные леса от 900 до 1500 м (Ян, 1942).
Численность. Незначительна.
Экология. Размножение. В СССР не изучено, гнездо не описано.
В Японии гнездится в углублениях в земле у корней деревьев, гнездо строит
из мхов с небольшой примесью стеблей злаков. Недавно появившиеся птенцы
(в возрасте 2—3 дней) найдены в Японии 9 июля 1939 г. (Ян, 1942). Кладка из
чисто-белых без блеска яиц размером 14.9—15x12 мм (Бекер, 1926).
Линька. Повидимому, как и у номинального подвида.
Питание. Насекомые.
Полевые признаки как и у номинального подвида, но для птиц из Японии
позыв передается как робкое «тю», а песня как состоящая из нескольких сло-
гов, похожих на «тю-ци-ти-тю» «ци-ти-тю» (Ян, 1942).j
Описание. Размеры. Длина крыла самцов D) 64.6—68.4, самок B) 61.7 и 62.0,
в среднем 66.5 и 61.9 мм; цевка самцов D) 18.7—20.9, самок B) 18.7—19.2, в среднем
20.1 и 19 мм, вес самца A) 10.7 г (Портенко, 1950).
Окраска. От номинального подвида отличается более зеленоватым цветом спин-
ной стороны.
190. Зеленокрылая пеночка Phylloscopus occipitalis Blyth
Phyllopneuste occipitalis. Blyth. Journ. As. Soc. Beng., XIV, 1845, стр. 593, южная
Индия.
Распространение. Ареал. В СССР, в Средней Азии, на север до Чат-
кальского хребта в Узбекистане. Южнее найдена в разных местах Таджики-
стана: в Зеравшанском, Гнссарском, Дарвазском хребтах и в горных долинах
между ними, на Западном Памире в Рошане. Вне СССР в северо-западном Афга-
нистане от долины р. Шивы до Хазара на юге, до хребта Сефид-Кух на востоке
и отсюда по северо-западному Пакистану, всему Кашмиру и Джамму, за
исключением Ладака до Гарвала и Кумаона. Возможны находки также и
в Непале. Зимует на Деканском нагорье от Хандеша на юг до Кочина и Траван-
кора, на восток до Хайдерабада.
Характер пребывания. В СССР летняя гнездящаяся птица,
на зимовки отлетающая в Индию.
Даты. Отлет с мест зимовок начинается в марте и последние с крайнего
юга ареала, из Травапкора, исчезают к концу первой декады этого месяца,

ЗЕЛЕНОКРЫЛАЯ ПЕНОЧКА
189
Карта 37. Распространение зе-
ленокрылой пеночки Phyllo-
scopus occipitalis
а —граница гнездовий, г—зимовки
а из северных границ Индии и Пакистана к концу апреля (Тайсхерст, 1938).
В этом же месяце показываются в пределах СССР, где пролет, однако, не про-
слежен. Обратный отлет начинается рано и передовые, повидимому холостые
птицы, на равнинах Индии и в Раджпутане показываются 22—23 июля, пролет
в Гиссаре идет 5—28 августа (Тайсхерст, 1938),
в ноябре пеночки уже находятся на местах
зимовок.
Биотоп. В Таджикистане гнездится в
горных лиственных лесах на высотах от 1500
до 2500 м> а также в рощах высокогорных до-
лин, в частности, на р. Хингоу в яблоневых
рощах с примесью тополя, ясеня и дикой виш-
ни (Иванов, 1940).
Численность. В пределах СССР не-
значительна.
Экология. Размножение. Гнездовые
явления в СССР не изучены. В сопредельных
странах гнездится в мае—июле, помещая гнездо
в выемках и выбоинах различных склонов, под
корнями высоких деревьев, в их расщелинах и
углублениях пней, вследствие чего форма гнез-
да зависит от размеров той полости, в которой
оно находится. Гнездо шарообразное с боковым
входом или чашеобразное со сводом или полусво-
дом. Материалами для его сооружения служат
кусочки мхов и шерсти, сплетаемые при помощи
размочаленных волокон злаков так, что стенки
гнезда получаются очень прочными. Внутренняя выстилка состоит из
шерсти, волос и перьев. Кладка из 4—5 чисто-белых яиц размером
A5) 16—17.5x12.5—14, в среднем 13x17 мм (Юм, 1874). 18 июля 1878 г.
в Узбекистане найдены птенцы с недоросшими до половины длины руля-
ми и в тот же день выросшие до нормы летные молодые (Плеске, 1888); таким
образом, вылет птенцов в Узбе-
кистане приходится на первую
половину июля.
Линька. Как и у дру-
гих пеночек, дважды в году:
частичная, предбрачная—на зи-
мовках и полная, послебрач-
ная—на местах гнездовья. Моло-
дые птицы, найденные в Таджи-
кистане между 16 июля и 2 ав-
густа, почти полностью пере-
линяли в первый осенний наряд
(Иванов, 1940).
Питание. Насекомые.
Полевые признаки. Доволь-
но крупная лесная пеночка, по-
хожая на зеленую, но в отличие
от последней с двумя крыловыми
полосами и светлой полосой на голове. Позыв—часто повторяемое «чип...
чип... чип» или протяжное «чип-вйй». Торопливая, однообразная и довольно
громкая песня состоит из быстрого повторения одних и тех же слогов «ча-чи...
ча-чи... ча-чи»... Держится преимущественно на деревьях; имеет привычку
передвигаться вдоль их ветвей (Тайсхерст, 1938).
Рис. 43. Зеленокрылая пеночка

190
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Описание. Строение и размеры. 1-е маховое на 6.5—12 мм выдается за
кроющие кисти. 2-е чаще всего между 7 и 8-м, реже между 8 и 9-м или (но только»
у самцов!) между 6 и 7-м, иногда же равно 7-му или 8-му. 3-е равно 5-му или короче
его. 4 и 5-е, иногда и 3-е являются самыми длинными и образуют вершину крыла.
3, 4, 5 и 6-е с вырезками на внешних опахалах, но на 6-м эта вырезка выражена
слабо. Длина крыла самцов 64—70.5, как исключение 72.5, самок 59.5—64 мм; хвост
самцов 49—54, как исключение 56, самок 44—49 мм; цевка 17—18 мм; клюв 13.5—
15.5 мм (Тайсхерст, 1938).
Окраска. У взрослых птиц спинная сторона тускло травянистозеленая, к над-
хвостью становится светлее. Посредине темени желтовато-белая полоса, бока темени с не-
ясными желтовато-зелеными полосками. Бровь зеленовато-желтая. На черновато-бурых
маховых и верхних кроющих крыла зеленоватые каймы. Средние и большие кроющие
крыла с светлозелеными концами, образующими две крыловые полосы. Брюшная, сто-
рона серовато-белая с серовато-зеленым налетом на боках и зеленовато-желтыми продоль-
ными полосками на горле, груди и брюхе. Сгиб крыла и подмышечные яркие зеленовато-
желть:е. Надклювье темное, подклювье светлое. Ноги светлобурые. Радужина красно-
вато-бурая. Летом в обношенном пере теменная полоса светлеет и даже исчезает, бок»
темени становятся темносерымп, на крыльях сохраняются следы одной только крыловой
полосы (на вершинах больших кроющих крыла). Брюшная сторона приобретает беловато-
серый ЦЕет, но на щеках сохраняется зеленоватый налет. Взрослые птенцы в свежем
осеннем наряде очень сходны с весенними, но ярче последних. Молодые птицы в первом
осеннем пере сходны со взрослыми в осеннем наряде, но на спинной стороне явственно
выступает зеленоватый налет, каймы маховых яркозеленые. Птенцы в гнездовом наряде
бурее и грязнее взрослых, теменная полоса не выражена. Пуховой наряд не описан.
191. Светлоголовая пеночка Phylloscopus coronatus Temrru
et S с hi eg.
Ficedula coronata. Temminck et Schlegel. Fauna Japonica, Aves, 1847, стр. 48,.
табл. 18, Япония.
Русское название. Книжное.
Распространение. А р е а л. Юго-восточная Сибирь, Маньчжурия, Корея*
Япония и, возможно, Центральный Китай. Зимует в Южном Китае, Индо-Китае
и на Больших Зондских о-вах.
Карта 38. Распространение светлоголовой пеночки Phylloscopus coronatus
I —Ph. с. coronatus. 2 —Ph. с. ijimae; а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная
граница гнездовий, г—зимовки, д—залет; цифры в кружочках —номера зимующих
подвидов
Характер пребывания. Летняя гнездящаяся, на зиму
отлетающая птица.

СВЕТЛОГОЛОВАЯ ПЕНОЧКА 19 Г
Биотоп. Леса по склонам гор.
Численность. Местами встречается в большом количестве.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, различающиеся окраской: Ph. с.
coronatus Temminck et Schlegel, 1847, гнездящийся в юго-восточной Сибири,
Маньчжурии, Корее и Японии и Ph. с. ijimae S t e j n e g e r, 1892, свойственный группе
«Семь островов Изу».
Северная светлоголовая пеночка Phyltoscopus coronatus
coronatus Temm. et Schleg.
Распространение. Ареал еще точно не установлен. В пределах СССР
достоверно гнездится в бассейне Аргуни, на Буреинском хребте, в низовьях
Амура и Приморском крае, но возможно, что встречается и по всем горам вдоль
левобережья Амура от его устья до Аргуни. Вне СССР найдена на гнездовье
в Китае—в Большом Хингане, в Малом Хингане, в юго-восточной части Маньч-
журии, в Корее и в Японии на о-вах Хондо, Хоккайдо и Цусима; гнездование
на других Японских островах с точностью не установлено (Тайсхерст, 1938).
Возможно, хотя это еще требует подтверждения, что гнездится в Северной
и Центральной Сычуани, где будто бы найдены гнезда с яйцами 27 апреля
и с птенцами—8 мая (Вейгольд, 1922). Зимует в южных районах Китая, на
Тайване, на всем п-ове Индо-Китае, за исключением Бирмы, также на о-вах Сума-
тре и Яве. Залет известен на Гельголанд D октября 1843).
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Даты. С мест зимовок начинают отлетать в марте, в первой декаде
апреля долетают до бассейна Янцзе, в середине апреля—до Японских остро-
вов, 21 апреля передовые отмечены в Уссурийском крае (Тайсхерст, 1938),
где валовой пролет наблюдается с конца апреля по конец первой декады мая.
Как у многих других пеночек, весенний пролет растянут, последние на Янцзе
пролетают еще в конце мая, а в пределах сибирского ареала—в начале июня.
Передовые осенью отлетают рано и в конце июля пролетные наблюдаются уже
в южной части Юннани (Тайсхерст, 1938); валовой пролет в низовьях Амура,
в Маньчжурии и в Хэбее происходит во второй половине августа, в бассейне
Янцзе—в сентябре, а в начале ноября большая часть птиц уже находится на
местах зимовок. Из Приморского края исчезают окончательно уже в начале
второй половины сентября (Белопольский, 1950).
Биотоп. В низовьях Амура и в Приморском крае гнездится в различ-
ных лесах по возвышенностям, в кедровой, еловой, а также и в глухой сме-
шанной тайге (Воробьев, 1938), в небольших перелесках на открытых простран-
ствах и по заросшим деревьями речным островам (Спангенберг, 1940). Во всех
этих местах предпочитает селиться в осветленных участках леса и по его
окраинам.
Численность. В небольшом количестве встречается на нижнем
и среднем Имане (Спангенберг, 1940), обычна и даже многочисленна в других
местах Приморского края.
Экология. Размножение. В середине мая в Приморье светлоголо-
вые пеночки держатся очень оживленно, семенники их самцов достигают ма-
ксимального развития (Белопольский, 1950; Воробьев) и с этого времени, а так-
же с последней декады мая они приступают к гнездовым делам. Свое гнездо
светлоголовая пеночка помещает среди стелящихся по земле нижних ветвей
деревьев или в густой растительности на различного рода склонах, сплетает
его из сухих стебельков трав, листьев злаков и из старых полуистлевших
кусочков древесных листьев, внутреннюю же полость выстилает столбиками
из-под коробочек мхов (Ингрем, 1909). Откладывает 5—7 чисто-белых яиц»
средний размер которых 16.6x12.1 мм (Бекер, 1926). Птенцы в Приморском
крае появляются со второй декады июня. 18 июня в Судзухинском заповеднике-

192
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
замечены взрослые кормящие птенцов птицы (Белопольский, 1950). Вылет
молодых здесь происходит в конце июня—в первой половине июля. В самом
начале июля в Приморье наблюдались перепархивающие птенцы, 2—3 дня
тому назад покинувшие гнездо (Воробьев), 6 июля молодые здесь же достигали
размеров взрослых, а 16 числа того же месяца попадались птенцы, рулевые
которых едва достигали 10—15 мм (Плеске, 1889). В конце июля, в течение
всего августа, а часто еще и в сентябре встречаются кочующие по лесам При-
морья молодые (Белопольский, 1950), но одновременно, как уже указывалось,
идет и осенний пролет. Молодые птицы, летающие всюду по лесам, иногда запу-
тываются и гибнут в клей-
ких тенетах крупных пау-
ков, что дважды наблю-
далось в Приморье (Во-
робьев).
Линька. Дважды
в году—предбрачная, ча-
стичная, с февраля по сере-
дину марта на зимовках и
послебрачная полная, с
июня по август, на местах
гнездовья.
Питание. Древес-
ные насекомые, состав ко-
торых не установлен.
Полевые признаки и
повадки. Довольно крупная
серовато-зеленая пеночка
со светлой полосой на го-
лове и с двумя крыловыми
полосами, заметными вес-
ной и осенью. Летом остается только одна из этих крыловых полос. Дер-
жится в лесистых местах. Позыв не описан. Песня короткая, довольно одно-
образная, передается то как «читчип... читчип-сии», то как «пичю... пичю...
вйи» (Усида), то как «ци-ит... цю-ит... цяа» (Ингрэм, 1909). Запевает весной
уже во время миграций и в апреле на Янцзе оживляет своими звонкими голо-
сами все древесные насаждения (Латуш, 1924), на местах же гнездовья стано-
вится слышной с первых дней появления. Держится преимущественно в кро-
нах деревьев. Среди остальных пеночек выделяется своей безбоязненностью
по отношению к человеку, гнездится иногда в непосредственной близости от
жилья, а при гнезде ведет себя даже до некоторой степени агрессивно, вплот-
ную подлетая к подошедшему человеку (Воробьев).
Описание. Строение и размеры. 1-е маховое выдается за кроющие кисти
на 3—7 мм, 2-е между 6 и 7-м и лишь в крайне редких случаях может быть равным
6-му или 7-му. 3-е равно 7-му или длиннее его. 4-е или 3 и 4-е являются самыми длин-
ными и образуют вершину крыла. 3, 4, 5 и 6-е маховые вырезаны на внешнем опа-
хале, но 6-е слабо. Длина тела самца A) 115 мм, размах самца A) 180 мм. Длина крыла
самцов B0) 51.6—64.4, в среднем 61.1 мм, самок C) 56.2, 58.9 и 59.1 мм; вес самца A)
7.45 г.
Окраска. У взрослых птиц в брачном наряде спинная сторона серовато-зеленая,
надхвостье травянисто-зеленое. Посреди темени неясная серовато-зеленая полоса. Бровь
желтовато-белая. Зеленовато-белые концы больших и средних кроющих крыла образуют
две светлых крыловых полосы. Внешние опахала серовато-бурых маховых и рулевых
с травянисто-зелеными каймами. Брюшная сторона белая с желтоватым налетом, серо-
ватыми боками груди и брюха, с сернисто-желтыми подхвостьем, сгибом крыла и под-
крыльями. Надклювье бурое, подклювье желтоватое. Цевка, пальцы и когти зеленовато-
серые. Радужина бурая. Летом в обношенном пере спинная сторона выглядит более се-
рой, голова кажется более темной, светлая полоса на ней слабо заметна, светлозеле-
ные каймы маховых и рулевых исчезают, остается одна только крыловая полоса, желтый
Рис. 44. Светлоголовая пеночка

ЗАРНИЧКА, ИЛИ ПЕНОЧКА-ЗАРНИЧКА
193
налет на брюшной стороне мало выражен. У взрослых птиц в свежем осеннем наряде
спинная сторона зеленее, чем в весеннем, светлая полоса на темени зеленовато-желтая,
брови желтые. Желтоватый налет на брюшной стороне выражен резче. Молодые птицы
в первом осеннем наряде сходны со взрослыми*, но крыловые полосы и каймы на маховых
и рулевых у них несколько шире. Птенцы в гнездовом наряде бурее и грязнее взрослых
и сверху и снизу. Лобная светлая полоса не выражена.
192. Зарничка, или пеночка-зарничка, Phylloscopus inornatus
Blyth
Regulus inornatus. Blyth. Journ. As. Soc. Beng., XI, 1842, стр. 191, близ Калькутты.
Синоним. Motacilla superciliosa. G m e 1 i n. Syst. Nat., 1788, стр. 975, Россия,
nomen praeoccupatum.
Русское название. «Зарничка»—местное народное название в Якутии.
Распространение. Ареал. Европа и Азия от западного склона Урала
на восток до Анадыря и Уссурийского края, на юг до Гималаев и Центрального
Китая.
Карта 39. Распространение зарнички Phylloscopus inornatus
I —Ph. i. inornatus, 2 —Ph. i. humei, 3 — Ph. i. mandellii; а —граница гнездовий, б—не вполне
выясненная граница гнездовий, г —зимовки, д — залет цифры в кружочках номера зимующих подвидов
Характер пребывания. Летняя гнездящаяся и пролетная
птица.
Биотоп. На севере у пределов древесной и кустарниковой раститель-
ности, селится в низменностях, на юге—в высокогорьях.
Численность. При спорадичности распространения является
обыкновенной, местами даже многочисленной птицей.
Подвиды и варьирующие признаки. Три подвида, различающиеся окраской и раз-
мерами: Ph. i. inornatus Blyth, 1842—северный, более яркий—от Урала до Анадыря
и Приморья; Ph. i. humei Brooks, 1878—южный, более тусклый—от Алтая, Саян
и Монголии до Средней Азии и Гималаев; Ph. i. mandellii Brooks, 1880—также
южный, но более крупный, в Китае от Ала-Шаня -и Ордоса до верхнего и среднего
течения Янцзе.
13 Птицы СССР, том VI

1 94 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Северная зарничка Phylloscopus inornatus inornatus Blyth.
Синонимы: Phylloscopus humei praemium. M a t h e w s and I r e d a 1 e.
Austral Avian. Rec, III, 1915, стр. 45, новое имя для М. superciliosa.—Acanthopneuste
nitidus saturatus. Baker. Bull. Brit. Orn. Cl., XLXIV, 1924, Маньчжурия.
Распространение. Ареал. От Урала до Анадыря, на юг до Саян,
Кэнтея и Кореи. На север от верхней Печоры (Тайсхерст, 1938) до Северного
Урала и отсюда до северной границы древесной и кустарниковой растительно-
сти: по северной Сибири до южного Ямала, низовий Оби, 70° с. ш. на Енисее
(Сибом, 1882), Булуна в низовьях Лены, Нижне-Колымска и далее до Марково
и смежных районов на Анадыре. На востоке до Охотска, Аяна, Шантарских
о-вов (Дулькейт и Шульпин), Уссурийского края и Кореи. На юге от Печоры до
62° с. ш. на Оби, до Енисейска, Красноярска, Канска, северных предгорий
и среднего пояса Саян (Иванов, 1952) и вне СССР до Кэнтея в Монголии (Коз-
лова, 1952), Большого Хингана в Китае и до Северной Кореи. Очерченная
граница во многих местах не ясна, в частности то*шо не установлено распро-
странение в северной Сибири и между верховьями бассейна Амура и Кореей.
Зимует в восточной Бенгалии, Сиккиме, Ассаме, во всем Индо-Китае, на юг
до Тенассерима, в Южном и восточном Китае: в Юннани, Гуаньси, Гуандуне,
Фуцзяне, Сычуане до низовий Янцзе, а также на Тайване и Хайнани
и южных островах группы Риу-Киу. Для этого подвида характерны многочис-
ленные залеты в различные места, особенно же в Западную Европу: в окрест-
ности Яркенда B4 октября) шесть раз осенью между 8 сентября и 4 ноября
в окрестности Чкалова, в низовья Волги (осенью; Хлебников, 1928), на Ледови-
тоокеанское побережье Сибири, на материк против о. Диксон, где добыта
в январе 1933 г.1, в долину Северной Двины (в августе), в окрестности Казани
(осенью 1927; Першаков, 1929), в окрестности Ленинграда C сентября 1878 г.),
в Калининградскую обл., северную Польшу и Германию (между 7 сентября
и 7 ноября), на о. Гельголанд (ежегодно между 17 сентября и 9 ноября осенью
и 25 апреля—25 мая весной), в Данию, на о. Утсире в Норвегии, в Англию,
Ирландию и прилежащие острова (ежегодно при установлении восточного
типа погоды между серединой сентября и концом октября), в Австрию, Южную
Францию, Италию, на о-ва Мальта, Пантеллерия, Мадейра, в Египет и
в Палестину (Тайсхерст, 1938).
Даты. Передовые с мест зимовок отлетают в марте, 26 числа этого меся-
ца они достигают устья Янцзе и о. Шавейшана (Латуш, 1926), в самом начале
второй декады апреля появляются в Северном Китае в провинции Хэбей,
в середине этого месяца летят на пространстве между бассейном среднего тече-
ния Янцзе и южной частью Уссурийского края; в двадцатых числах апреля—
в Монголии, Маньчжурии и низовьях Амура (Тайсхерст, 1938), в благоприят-
ные годы с 11 мая появляются в Забайкалье2, с 15—18 мая в долине Лены
у Олекминска и севернее Якутска близ устья р. Лунхи (Маак, 1886), с 27 мая
в верховьях р. Яны (Тугаринов, 1927), с 1—3 июня в долине Енисея у Ени-
сейска и севернее, у устья Курейки (Сибом, 1882), с 8 июня у Нижне-Колым-
ска, с 12—13 июня в бассейне Анадыря (Портенко, 1939). Основная масса
зарничек покидает зимовки только в апреле, последние же, отставшие—в мае;
в июне они пролетают у южных границ СССР G июня в Уссурийском крае
на р. Имане еще наблюдались пролетные; Спангенберг, 1940) и в этом
же месяце окончательно занимают крайние западные, северные и восточные
пределы ареала.
1 Эта пеночка влетела в комнату метеорологической станции на Гыда-Яма в январе
1933 г., когда морозы в тех местах доходили до —35° и —50° С.
2 В окрестностях Нерчинска появление первых отмечено 11—20 мая (Пуляевский,
1937).

^___ ЗАРНИЧКА, ИЛИ ПЕНОЧКА-ЗАРНИЧКА 195
Отлет начинается рано и первые отдельные особи на зимовках в Бирме по-
являются уже с конца первой трети августа (Тайсхерст, 1938). В августе же
обозначаются массовые осенние передвижения в пределах гнездового ареала,
со средины — с конца второй трети этого месяца зарнички заметно умень-
шаются в числе в Якутии (Иванов, 1928) и у северной границы ареала. В конце
августа—начале сентября идет пролет в Кэнтее (Козлова, 1930), северной
Маньчжурии (Тайсхерст, 1938) и в Уссурийском крае, в сентябре—октябре
в центральных провинциях Китая от Сикана до Сычуани, в сентябре же идет
валовой пролет в северных частях зимнего ареала, однако, в Сибири зарнички
еще долго задерживаются, только 15—20 сентября исчезают из Якутии (Ива-
нов, 1929), 8—30 сентября пролетают в восточном Забайкалье (Пуляев-
ский, 1937), а часть птиц даже еще в первой трети октября не покидает пределов.
Уссурийского края, где зарнички были добыты 4 октября 1935 г. в Судзухин-
ском заповеднике (Белопольский, 1950), 5 октября 1932 г. на озере Ханка
и 5 октября 1884 г. у Сидеми. В ноябре последние пролетают в низовьях Янцзе
и к середине декабря осенние перемещения заканчиваются. В бассейне Уссури
осенью пролетные постоянно держатся среди кочующих стаек синиц (Воро-
бьев, 1938).
Биотоп. Недостаточно выяснен. На крайнем севере Сибири гнездится
в поясе низкорослой березы, на Анадыре в различных тополевых насаждениях,
ивняках и, возможно, в кедровом стланнике субальпийского пояса (Портенко,
1939), в Якутии—во всех березовых лесах (Иванов, 1929), в Уссурийском крае—
в вербовых лесах по речным долинам и на островах, в перелесках на плоско-
горьях, а также по склонам высот и в различного типа лесах на возвышенностях
(Спангенберг, 1940).
Численность. Одна из обыкновенных сибирских птиц, в Якутии
численностью превосходящая все другие виды пеночек (Иванов, 1929). Много-
численна в низовьях Енисея. Однако на крайнем западе ареала, на Урале,
его склонах, а также на юге ареала между бассейнами Оби и Енисея довольно
редка.
Экология. Размножение. К постройке гнезда приступает сразу же
после прилета. Самцы пением обозначают занятые гнездовые участки, пары
формируются быстро и откладка первых яиц наблюдается уже через 12—15 дней
после появления передовых птиц. Взаимоотношения между самцом и самкой
и роль их в сооружении гнезда остаются невыясненными. Свое гнездо север-
ная зарничка строит на земле, прислоняя его к какой-либо опоре—корням
деревьев, поваленным бурями деревьям и их ветвям, помещает его на бугорках,
образовавшихся на местах истлевших пней (Портенко, 1939) или, наконец, на
поросших черникой моховых кочках (Сибом, 1879). Гнездо рыхлое, шарооб-
разное, с боковым входом. Размеры гнезд не установлены. Строительными мате-
риалами являются сухие стебельки различных травянистых растений, кусочки
хвои, мхи, кусочки трухлявой древесины и пр. Внутренний слой гнезда спле-
тен из тех же, но более нежных материалов, а внутренняя выстилка довольно
разнообразна. В одних случаях она сделана из мхов и древесной трухи, в дру-
гих—из тоненьких веточек хвоща (Портенко, 1939), в третьих—из оленьей
шерсти (Сибом, 1879). Кладка состоит из 5—6 белых яиц, покрытых поверх-
ностными красновато-бурыми и глубокими лиловатыми пятнами, сгущающимися
к тупому концу и образующими здесь венчик или неполное кольцо. Размер:
16Х 12 мм (Сибом, 1879); 15.7x11.4 мм (Хартерт, 1909). Кладка на Анадыре
начинается в двадцатых числах июня и 28 июня 1932 г. здесь было найдено гнездо
с 5 ненасиженными яйцами, а 30 июня 1932 г.— два гнезда—юдно с 4 ненасижен-
ными, другое с 6 в разной степени насиженными яйцами (Портенко, 1939).
Последнее обстоятельство свидетельствует о том, что насиживание у северной
зарнички начинается после откладки 3 или 4-го яйца. Длительность насижи-
вания, сроки выкармливания птенцов и распределение семейных обязанностей
13»

196 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
методу самцом и самкой остаются невыясненными. Вылет молодых в Уссурий-
ском крае наблюдался с 10 июня 1939 г. (Спангенберг, 1940), в более же север-
ных местах ареала—значительно позже—с последней декады июля до конца
второй декады августа. Вполне выросшие молодые еще в гнездовом наряде
дрбыты 27 июля 1926 г. в Якутии (Иванов, 1929), 3 августа 1927 г. на Север-
ном Урале в верховьях р. Маньи (Портенко, 1937). Птенцы, повидимому, еще в
гнезде—14 августа 1884 г. на о. Эхэ на Охотском море (Миддендорф, 1844). После-
гнездовая жизнь молодых не прослежена.
Линька, Дважды в году—предбрачная частичная в марте—начале
апреля на зимовках и послегнездовая полная на местах гнездовья или близ
них—с конца июля до конца августа (Тайсхерст, 1938). Послегнездовая линька
молодых с конца июля по начало сентября. Взрослые в Якутии начинают
линять с конца июля и отдельные особи одевают свежий осенний наряд к
середине августа (Иванов, 1929).
На Шантарских о-вах 27 июня от-
мечена у взрослых смена внутрен-
них маховых и больших кроющих
крыла (Дулькейт и Шульпин).
Питание. Нет данных.
Полевые признаки и повадки.
Самая мелкая из наших пеночек,
по общему облику и окраске не-
сколько напоминающая королька.
Летом серовато-зеленая, осенью зе-
леноватая, с двумя крыловыми по-
лосами и желтой бровью. Позыв—
свистовое «вист», песня короткая,
похожа на посвист рябчика (Портен-
ко, 1939), но заканчивается особым жужжащим звуком (Иванов, 1929) и может
быть передана как«ц ц ц цит жжии». Обычный голос северной зарнички передают
еще как тихое слабое «пю-и... пю-и», позыв «пю-и...сс», а пение как «и...и...и-
пю-и ...и...и», напоминающее дрожащий свист (Козлова, 1930). Петь начинает
сразу же по прилете и пение ее на Анадыре в последний раз отмечено 9 июля
(Портенко, 1939). При пении расправляет крылья и трепещет ими (Козлова,
1930). Обычно держится в кронах деревьев там, где последние имеются, и,
потревоженная, прячется в них, хотя отличается доверчивостью. При бура-
нах со снегом в Монголии в конце августа не прячется, деятельно копошится
в хвое кедров, перекликается с другими особями (Козлова, 1930).
Описание. Строение и размеры. 1-е маховое выдается за кроющие кисти
на 4—8.5 мм. 2-е между 6 и 7-м или между 7 и 8-м, или же равно 7-му; в чрезвы-
чайно редких случаях у самок 2-е может находиться между 8 и 9-м. 3-е чаще всего по
длине равно 4- и 5-му и вместе с ними образует вершину крыла, реже оно является
самым длинным или, в иных случаях, слегка короче 4 и 5-го, образующих вершину
крыла. Наружные опахала 3, 4, 5 и 6-го сужены. Размах самцов D) 168—177,
в среднем 172.3; длина тела самцов D) 100—111, в среднем 105 мм\ длина крыла сам-
цов A3) 55—58, в среднем 56.5 мм. Вес самца A) 6 г.
Окраска. У взрослых птиц в брачном наряде спинная сторона оливково-
зеленая, более темная на голове и более зеленая на пояснице и верхних кроющих хвоста.
По середине темени намечена неясная зеленовато-желтовата яполоса, иногда же она отсут-
ствует. Бровь зеленовато-желтая, узкая. Уздечка и ее продолжение за глазом оливково-
зеленые. Желтоватые вершины чернобурых больших и средних кроющих крыла обра-
зуют поперек последнего две светлых крыловых полосы. Каймы маховых и рулевых
зеленоватые, суживающиеся к концам первостепенных и второстепенных и, наоборот,
расширяющиеся и становящиеся беловатыми на концах третьестепенных маховых. Брюш-
ная сторона беловатая, более чистая вдоль тела от горла до середины брюха, на боках
же груди, брюхе и в надхвостье с узкими зеленовато-желтыми продольными полосками.
Сгиб крыла светложелтый. Подкрылья и подмышечные белые с желтыми ободками.
Нижняя поверхность краев внутренних опахал маховых беловатая. Клюв бурый, у осно-
Рис. 45. Зарничка

ЗАРНИЧКА, ИЛИ ПЕНОЧКА-ЗАРНИЧКА 19/
вания желтоватый. Ноги желтовато-бурые с более светлыми подошвами пальцев. Раду-
жина бурая. Летом в обношенном пере зеленоватые каймы перьев оббиваются, исчезает
крыловая полоса на кончиках средних кроющих крыла и остается только вторая полоса,
образованная концами больших кроющих крыла; зеленый тон спинной стороны заме-
няется буровато-серым, зеленовато-желтые полоски брюшной стороны исчезают и послед*
няя становится серовато-белой. I
Взрослые птицы в свежем осеннем наряде с яркой зеленоватой спинной стороной,
с желтоватыми бровями и двумя желтыми крыловыми полосами. Брюшная сторона
с ясно выраженным зеленовато-желтым налетом.
Молодые в свежем осеннем наряде сходны со взрослыми в таком же наряде, но кры-
ловые полосы у них зеленоватее. Птенцы в гнездовом наряде с буровато-оливковой спин-
ной стороной, с широкими зеленовато-желтыми крыловыми полосами, белесоватыми
бровями и беловатой брюшной стороной. Пуховой наряд не описан.
Тусклая зарничка Phylloscopus inornatus humei Brooks
Reguloides humei. Brooks. Stray Feathers, VII, 1878, стр. 131, северо-западная Индия.
Русское название. Книжное, дано этой пеночке П. П. Сушкиным.
Распространение. Ареал. От Алтая и Саян до Гиссарского хребта
и северо-западных Гималаев. Гнездится по лесистым высокогорьям Алтая,
Кузнецкого Алатау (где была найдена в окрестностях рудника Юлия; Туга-
ринов), Западного Саяна (но не доходит до бассейна р. Маны, где гнездится
Ph. i. inornatus), Танну-Ола, Хангая, на восток до урочища Холт (Козлова,
1930), Гобийского Алатау на восток до Саин-Ноин-Хана, Джунгарского Алатау,
Тарбагатая, хребта Боро-Хоро, Тянь-Шаня, Кашгарии, Яркенда, Памира,
возможно северо-западного Афганистана и в северо-западных Гималаях от
Гильгита до Гарвала и Кулу. В пределах указанного ареала отсутствует в ряде
безлесных мест, а также в предгорьях. Зимует на п-ве Индостане от северо-
западной границы с Афганистаном и подножий Гималаев на восток до низовий
Ганга (но не доходит до Калькутты), на юг до бассейна р. Кистны и до Визагапа-
тама на западном берегу Бенгальского залива (Тайсхерст, 1938). Очень редко
в исключительно теплые зимы отдельные особи остаются и севернее и в 50-х
или 60-х годах прошлого столетия Северцовым была добыта 24 февраля близ
Алма-Аты (Шнитников, 1949). В качестве случайно залетной была добыта 27 ию-
ля на восточном берегу Байкала у Чивыркуйского залива (Воробьев, 1926)
и 4 января 1927 г. в Восточном Иране около Бирджанда (Тайсхерст, 1938).
11 июня зарничка была добыта в горах Семей-Тау в Казахстане (Залесские,
1930). Повидимому, добытый экземпляр относится к рассматриваемому подвиду
(авторы точно его не определяют), однако характер пребывания этой пеночки
в указанном месте требует выяснения.
Характер пребывания. Летняя гнездящаяся и пролетная пти-
ца, нормально покидающая на зиму пределы гнездовий в СССР.
Даты. В зависимости от окончания предбрачной линьки начинает отле-
тать с мест зимовок в марте или апреле, и в эти месяцы наблюдается хорошо
выраженный весенний пролет в северо-западных районах п-ова Индостана.
Во второй половине апреля передовые зарнички появляются в пределах СССР—
на западе, на склонах Гиссарского хребта, и на востоке—в Семиречье. В начале
мая они долетают до Алтая, а во второй декаде этого месяца передовые птицы
уже оказываются в высокогорьях, на местах гнездовья A4 мая 1951 Г. в Тянь-
Шане; Спангенберг; 19 мая—на Алтае, на Семинском перевале, Сушкин, 1938).
Основная же масса птиц пролетает у подножий гор в мае и последние в Зайсан-
ской котловине и в Калбинском Алтае наблюдались 28 мая (Сушкин, 1938).
С первых чисел августа начинается постепенно усиливающаяся откочевка
пеночек из высокогорий вниз в теплые долины, а отдельные птицы отлетают
совсем, так как в августе передовые пролетные появляются уже в Яркенде и
Ладаке (Тайсхерст, 1938). Откочевки в горные долины продолжаются, последние
птицы из высокогорий Саян и Алтая исчезают в конце августа—начале сен-

198 отряд воробьиные
тября (Сушкин 1938) валовой пролет в Семиречье наблюдается с 24 августа
по конец сентября (Шнитников, 1949), в Таджикистане—со средины сентября
до начала октября (Иванов, 1940), однако, и в Семиречье и в Таджикистане
пеночки задерживаются весь октябрь, а последние в Нарыне были добыты еще
1 ноября (Шнитников, 1949).
Биотоп. Гнездится среди древесной и кустарниковой растительности
высокогорий: в Забайкалье в кедровом стланнике и зарослях рододендрона
(Дыбовский и Тачановский, 1889), в Саянах—в зоне криволесья и альпийских
кустарников (Сушкин, 1913), на Алтае на высотах 1000—2400 мм в зоне редко-
лесья и альпийских кустарников, изредка в мелколесье на старых зарастаю-
щих гарях, на Тарбагатае—в зоне лиственницы (Сушкин, 1913 и 1938), в Семи-
речье на высотах не менее 2000 м в ельнике и альпийских кустарниках (Шнит-
ников, 1949), в Таджикистане—в арчевой зоне на высотах 2000—3500 м в за-
рослях арчи, ивняков, жимолости, караганы, барбариса и облепихи, изредка
в лиственных лесах (Варух; Иванов, 1940). В пролетное время обычна в уреме
речных долин, в садах, в бурьянах на огородах и полях и даже в зарослях
тростника по горным речкам.
Численность. Будучи тесно связанной с высокогорной древесной
и кустарниковой растительностью, отличается спорадичностью распространения
в горах и местами весьма высокой численностью.
Экология. Размножение. Начало гнездовых явлений не прослежено.
Гнездовые участки тусклая пеночка выбирает или среди густых зарослей аль-
пийских кустарников, низкорослых деревьев, рододендрона и приземистой
березки, богатых сухостоем и буреломом (в Саянах и Забайкалье), или на старых
покрытых мохом каменистых россыпях, густо поросших горными кустарниками
(в Саянах), или, наконец, на небольших травянистых полянах среди разре-
женного ельника у верхнего предела леса (на хребте Боро-Хоро). Самое гнездо
помещается под покрытыми мхом корнями деревьев и кустарников, среди покры-
тых мхом камней и под ними (Сушкин, 1913; Судиловская, 1936) или в углубле-
нии земли на крутом травянистом склоне под прикрытием пучка травы (Кореев
и Зарудный, 1906) или же невысоко над землей в густых, поросших травой, вет-
вях рододендрона (Плеске, 1889—по Дыбовскому). Во всех этих случаях гнездо
помещается настолько скрытно, что найти его удается лишь с большим трудом.
Гнездо обычного пеночьего типа, с летным боковым отверстием, состоит из
двух слоев,—рыхлого и легко осыпающегося наружного, сложенного из мхов,
небрежно скрепленных стебельками трав, и плотного и прочного внутреннего,
тщательно сплетенного из стебельков и размочаленных листьев злаков. Дно
внутренней полости выстилается тонким слоем конского волоса или шерстью
зверей. Размеры: высота 155, ширина 100 X 110, диаметр летка 35, высота внут-
ренней полости 55, расстояние от переднего края входного отверстия до задней
стенки 70 мм (Кореев и Зарудный, 1906). Постройка гнезда на хребте Боро-
Хоро была начата с середины первой декады июня. Кладка состоит из 5—6
яиц такой же окраски, как у номинального подвида. Кладки в Джунгарии были
найдены на хребте Боро-Хоро в урочище Тышкан с 5 сильно насиженными яйца-
ми 16 июня 1899 г. (Кореев и Зарудный, 1906), в Кашгарии в ущелье Аиры
с 5 слабо насиженными 16 июня 1908 г. (Судиловская, 1936). Размеры: E)
14.3—14.7Х11.3—11.6, в среднем 14.48x11.36 мм (Кореев и Зарудный, 1906).
Участие самца и самки в процессах насиживания и выкармливания не просле-
жено. Насиживающая птица на Алтае найдена 18 июня (Сушкин, 1938), самки
с сильно развитыми наседными пятнами добыты на Тянь-Шане (в Киргизской
ССР) 11—28 июня 1951 (Судиловская). Вылет птенцов с еще недоросшими руле-
выми наблюдался на Саянах и Алтае в начале второй трети июля (Сушкин, 1913
и 1938), а хорошо летающие молодые с доросшими до нормы маховыми и руле-
выми встречены в Таджикистане 1 июля (Зарудный, 1926), в Кашгарии—
13 июля 1901 г. (Судиловская, 1936), на хребте Боро-Хоро—с 17 июля 1899 г.

КОРОЛЬКОВАЯ ПЕНОЧКА 199
(Кореев и Зарудный, 1906) и на Алтае с 21—23 июля (Сушкин, 1938). Вскоре
после вылета молодых начинаются кочевки их в горные ущелья и долины, при-
чем кочевки эти идут по мере подрастания выводков и в одно и то же время можно
найти в высокогорьях птенцов еще в гнездах, и далеко внизу, в долинах кочую-
щие стайки молодых (Сушкин, 1913).
Линька. Как и у номинального подвида, дважды в году. У взрослых
уже к началу июля оперение сильно обнашивается и выгорает, но к осенней
линьке они приступают только с конца июля—начала августа. Линька проте-
кает очень быстро и заканчивается в разные числа августа или в начале сен-
тября. Встречаются линяющие взрослые, у которых единовременно сменяются
все рулевые и передние первостепенные маховые, так что они перепархивают,
как птенцы. Линька молодых наступает очень рано и гнездовой наряд сменяется
на первый осенний у птенцов с еще недоросшими маховыми и рулевыми (Суш-
кин, 1913).
Питание. Насекомые, точнее не изучено.
Полевые признаки, как у номинального подвида, но позыв может быть пере-
дан как тихое «вить», а короткая жужжащая песенка как «вить-вить-зжии».
(Сушкин, 1913). Самцы поют с прилета и до времени подкармливания подлет-
ков. Старые зарнички не могут быть причислены к пугливым птицам, а птенцы
чрезвычайно доверчивы, их можно взять руками с ветки, причем родители
в это время не проявляют особенно большой тревоги (Сушкин, 1913).
Описание. Строение и размеры. 1-е маховое выдается за кроющие кисти
на 5.5—8.5—10 мм. 2-е между 7 и 8-м, иногда между 8 и 9-м или, крайне редко и притом
только у самок, между 9 и 10-м. Вместе с тем оно может быть равным 8 или 9-му. 3-е
всегда длиннее 6-го и вместе с тем короче 4 и 5-го, образующих вершину крыла. Раз-
мах самцов D) 170—175, самок C) 160—171, в среднем 173.5 и 163.6; длина тела сам-
цов E) 105—111, самок E) 102—114, в среднем 108.5 и 107.5 мм. Длина крыла самцов A7)
55—58.3, самок A3) 50.5—55, в среднем 56.5 и 54.6 мм\ хвост самцов 40—45, самок 37—
42 мм; цевка 17—18; клюв 10.5—12.5 мм\ вес самок B) 5 и 6.2 г.
Окраска сходна с таковой у номинального подвида, но у взрослых в брачном
наряде спинная сторона буроватее, в особенности на голове. Брови и крыловые полосы
не желтоватые, а охристые и последние выражены слабее. Брюшная сторона слегка по-
желтее, бока более буроваты. Взрослые в свежем осеннем пере также более буроваты.
Остальные наряды сходны. Пуховой наряд не описан, но следы его на голове остаются
еще у птенцов, недавно вылетевших из гнезд (Сушкин, 1913),
193. Корольковая пеночка Phylloscopas proregulus Pall.
Motacilla proregulus. Pallas. Zoogr. Ross.-As. 1811, стр. 499, p. Ингода в сев.-вост.
Забайкалье.
Русское название. Книжное.
Распространение. Ареал. Изолированными площадями в Восточной
Сибири, Китае и Гималаях до Афганистана. Зимует на пространстве от
подножий Гималаев до п-ова Индостана и юго-восточного Китая.
Характер пребывания. В северных частях ареала летняя гнез-
дящаяся, на зиму отлетающая птица, в южных—совершает вертикальные миг-
рации с высот в долины и подгорные равнины.
Биотоп. Лесной и кустарниковый пояс в горах.
Численность. Обыкновенна, местами же многочисленна.
Подвиды и варьирующие признаки. Четыре подвида, различающиеся окраской опе-
рения, отчасти размерами, в основном же соотношениями первостепенных маховых
и положением 2-го махового: Ph. p. proregulus Pallas, 1827—заселяет Восточную Си-
бирь от водораздела между верховьями Оби и Енисея до Сахалина и Приморья; Ph. p. kan-
suensis M e i s e, 1933—гнездится в Центральном Китае от северных частей провинции
I аньсу и северных склонов хребта Рихтгофена до восточного Нань-Шаня; Ph. p. chlo-
ronotus Gray, 1846—Гималаи и прилежащие части Китая—от Непала до северных
районов Сычуани и Юннани; Ph. p. simlaensis Ticehurst, 1925—от хребта Сефид-
Кух в Афганистане до Кашмира и Гарвала в Гималаях.

200
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Сибирская корольковая пеночка Phylloscopus proregulus proregulus Pall.
Распространение. Ареал. Южные части Восточной Сибири* на западе
приблизительно от 58° с. ш., на р. Большая Кеть и от северо-восточного Алтая
до Сахалина и Приморья на Дальнем Востоке. На север до с. Маковское на
р. Большой Кети (Тугаринов, 1938), до устья Нижней Качомы, притока
Нижней Тунгуски (около 62° с. ш.) до р. Учура и Майи между Юдомой и Май-
маканом в юго-восточной Якутии (Ткаченко, 1924) до Охотского побережья,
Карта 40. Распространение корольковой пеночки Phylloscopus proregulus
I—Ph. p. proregulus, 2 —Ph. p. kansuensis. 3 — Ph. p. chloronotus, 4 — Ph. p. simlaensis; а —граница
гнездовий, о—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки, д—залет; цифры в кру-
жочках—номера зимующих подвидов
Шантарских о-вов (Дулькейт и Шульпин, 1935), по всему Сахалину. На юг
до Кузнецкого Алатау, Салаира (Хахлов, 1937), до р. Кайзас, притока Абакана,
в северо-восточном Алтае, до южного склона Танну-Ола и вне СССР до райо-
на оз. Косогол (Бутурлин, 1912), Хангая (Тайсхерст, 1938), Кентэя, верховьев
Керулена (Козлова, 1930), Дусаланте и гор Мулей в Маньчжурии (Ямасина,
1939), до оз. Ханка в пределах СССР и Сучана в южном Приморье. Особняком
стоит находка этого подвида Козловым 17 июня 1909 г. в степях Монголии, в уро-
чище Куку-шанде (на меридиане Улан-Батора и 44°30' с. ш.; Козлова, 1930)„
но возможность гнездования в указанной местности вызывает сомнения. Залеты
наблюдались несколько раз в окрестностях г. Чкалова осенью, между 27 сен-
тября и 17 октября, и весной, 5 апреля 1891 г., когда труп корольковой пеноч-
ки был найден в сорочьем гнезде, один раз в окрестности поселка Неженки
D ноября 1889; Зарудный, 1888 и 1897), затем в Финляндию, на о. Гельголанд
в Бельгию и в Англию.
Даты. С мест зимовок у низовий Янцзе и прилежащих районов первые
птицы отлетают уже в начале марта. В этом же месяце обозначаются хорошо
выраженные передвижения во всем юго-восточном Китае от Юннани до Цзянь-
си и Гуандуна, а со средины марта передовые показываются в Хубее, но продви-
жение к северу идет довольно медленно, так как только с начала второй половины
апреля корольковые пеночки появляются в Хэбее и в Маньчжурии (Тайсхерст,
1938), с конца апреля—с начала мая на Сахалине (Гизенко), где у Стародубска

КОРОЛЬКОВАЯ ПЕНОЧКА 201
наблюдались 3 мая (Мунстерьельм, 1920), и у Пропойска 5 мая (Ямасина, 1928),
7 мая передовые отмечены на Шантарских островах (Дулькейт и Шульпин,
1935). В то же время птицы надолго задерживаются в пределах зимнего ареала
и до начала мая еще встречаются в подгорных долинах Сычуани, до 20 мая пере-
двигаются в Ганьсу, в Маньчжурии и Хэбее, до конца этого месяца попадаются
в Соин-Ноин-Хане в Гобийском Алтае (Козлова, 1930) и в конце мая появляются
в Красноярском крае, где хорошо выраженный пролет наблюдается в первой
трети июня (Юдин, 1952) и вместестемврайонеБайкала пролет продолжается еще
в середине июня (Тачановский, 1872). Обратное движение начинается в августе,
и с 28 числа этого месяца появляются в Хэбее, в сентябре долетают до бассейна
Хуан-хе, в октябре до бассейна Янцзе и в ноябре оказываются уже в большин-
стве мест своего зимнего ареала. Однако значительная часть птиц еще надолго
задерживается на местах гнездовья. Последние у Красноярска отмечены 26 сен-
тября 1928 (Юдин, 1952), до конца сентября еще идет валовой пролет в южном
Прибайкалье, последние же наблюдались здесь 7 октября (Тачановский, 1889),
в низовьях Амура 8 октября, на оз. Ханка 18 октября (Воробьев, 1938) и в про-
винции Хэбей, в Китае, до 31 октября (Тайсхерст, 1938). При осенних передви-
жениях зачастую присоединяется к стаям синиц и корольков.
Биотоп. Гнездится в различного типа лесах, в которых имеется при-
месь хвойных пород, преимущественно же в разновозрастной высокоствольной
тайге, обильной густым подлеском. В Саянах доходит до верхнего предела
тайги, заходит в редколесье с луговинами, поросшими кустарниками, а также
в зоны криволесья и горной тундры, в Сихотэ-Алине до зоны кедрового стлан-
ника. На кочевках и во время миграций обычна в приречной уреме, а также
в тальниках по берегам рек и ручьев. На Сихотэ-Алине поднимается до 700—
1100 м (Воробьев, 1949), в Забайкалье ив Саянах—до субальпийской зоны.
Численность. Многочисленна у верхней границы высокоствольной
тайги на Саянах (Сушкин, 1913), обыкновенна на Сахалине (Гизенко), в бас-
сейне Амура, в верховьях Керулена в Монголии (Козлова, 1930) и встречается
реже других пеночек в Якутии (Иванов, 1929). Не редка в южном Прибайкалье
и вовсе отсутствует в северном (Штегман, 1936). На Сахалине ее численность
неравномерна и быстро падает по направлению к северу: на Чумыше на 10 га
приходится 12 гнездящихся пар, на Сюхтэ же на 4 км2 только 4 пары (по Хах-
лову, 1937).
Экология. Размножение. Сразу же по прилете занимает гнездовые
участки и начинает петь. Спаривание на Сахалине наблюдалось во второй поло-
вине июня. Самка, добытая здесь 19 июня 1926 г., имела сильно развитые
яичники, у самца от 22 июня семенники достигали 4.5 мм. Однако семенники
остаются весьма развитыми в течение всего лета и доходят до 5 мм даже в на-
чале августа (Воробьев). В Забайкалье помещает гнездо на небольших соснах:
или на ветвях старых обросших мхом кедров у самого их ствола в 3—4 м
над землей. Удлиненное по вертикальной оси гнездо укрепляется на ветвях
таким образом, что отверстие гнезда направлено в сторону ствола. Самое гнездо
корольковая пеночка искусно сплетает из стебельков злаков и зеленых мхов,
а вверху устраивает навес, наклоняющийся к стволу. Кладка одна в годуЧ
и состоит из 5—6 белых яиц, покрытых мелкими фиолетово-серыми и красно-
бурыми пятнышками и точками, рассеянно разбросанными у острого конца яйца
и сгущающимися в венчик к его тупому концу. Размеры: 14—15 х 10.5—11 мм.
Полные кладки в Забайкалье встречаются в конце июня. Насиживание начи-
нается с первого яйца и в одной и той же кладке находятся и только что отло-
женные ненасиженные еще яйца и сильно насиженные (по Дыбовскому, Тача-
новский, 1872). Длительность насиживания, выкармливания и поведение обоих.
1 Однако имеется указание на возможность второй в году кладки в Уссурийском,
крае (Воробьев, 1948).

202 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
родителей в эти периоды остаются непрослеженными. Еще державшийся вместе
выводок в Саянах найден у верховьев р. Мирской 27 июля 1902 г. (Сушкин, 1913),
но в это же время часть выводков уже, повидимому, разбивается, так как неко-
торые корольковые пеночки держатся вместе с синицами и поползнями
(Нестеров, 1909), однако, это могут быть и холостые кочующие взрослые птицы.
Линька. Дважды в году—предбрачная частичная в марте и апреле
на местах зимовок и послебрачная полная на местах гнездовья или близ них
с конца июля по сентябрь. В это же время частично линяют и молодые, сменяя
гнездовый наряд на первый осенний. Весенний брачный наряд непрочен, быстро
обнашивается, в конце июня он выгорает, выцветает, а к концу июля—началу
августа настолько обтрепывается, что птичка выглядит серовато-бурой сверху
и беловато-серой снизу, а светлая теменная полоса становится мало заметной.
В Приморье и Красноярском крае в конце июля—начале августа у взрослых
начинают сменяться первостепенные маховые, большие кроющие крыла и кон-
турные перья (Воробьев, 1948; Юдин, 1952). 4 сентября 1939г. в Красноярском
крае наблюдались взрослые
в свежем осеннем наряде,
но с еще несколько недо-
росшими до нормы маховы-
ми и рулевыми. Молодые
же в это время перелиняли
примерно на 75% (Иванов,
1952).
Питание. Не изу-
чено.
Полевые признаки и
повадки. Самая маленькая
из всех наших пеночек,
еще более, чем зарничка,
похожая на королька. В ве-
сеннем и особенно в осен-
нем нарядах заметны желтые бровь, широкая полоса на темени, две крыловых
полосы и ярко окрашенная поясница. Летом в обношенном пере эти цветовые
признаки теряются, но от всех других пеночек ее легко отличить по голосу.
Позыв ее похож на писк королька или на позыв канарейки и передается как
«твит»или «цвит». Песнь ее сильная, звучная, слышна за сотню шагов, состоит
из замечательно чистых разнообразных слогов, повторяемых по четыре-пять
раз «дью-дью-дью-дью, цийдйюд, цидйюд, цидйюд,чвуд, дьюйд,—чюд-дюд-дюд-
дюд-дюд-дюд» и т. д. (Вейгольд). Чрезвычайно длительная песня перемежается
паузами примерно через каждые 10 минут (Штегман, 1936). Корольковая пеночка
является лучшим певцом тайги, запевает уже во время миграций и поет с первого
дня прилета до начала августа, когда еще продолжается докармливание моло-
дых и перестает петь только в разгаре линьки. Летом она поет с небольшими
перерывами весь день, сидя большей частью неподвижно на вершине одного
из самых высоких деревьев. Очевидно, у корольковых пеночек имеется значи-
тельный резерв холостых самцов, так как если убить поющую птичку, то через
некоторое время ее гнездовой участок осваивается другим певцом, начинающим
петь на том же самом дереве (Штегман, 1936). Не только самцы, но и самки дер-
жатся в кронах деревьев и увидеть их удается с трудом.
Описание. Строение и размеры. 1-е маховое выдается за кроющие кисти
на 6.5—9 мм, 2-е в большинстве случаев между 7 и 8-м, реже между 8 и 9-м, и край-
не редко, притом только у самок, между 9 и 10-м, но может быть равным 8 или 9-му.
3-е длиннее 6-го. Наружные опахала 3, 4, 5 и 6-го маховых сужены. Размах сам-
цов B) 167 и 167; длина тела самцов B) 105 и 111 мм. Длина крыла самцов (9) 51.2—
56.4, в среднем 53.6, самок B) 47 и 49.3 мм; хвост самцов 37—43, самок 35 и 38 мм;
цевка 16—17 мм; клюв 10—11 мм.
Рис. 46. Корольковая пеночка

ГИМАЛАЙСКАЯ ПЕНОЧКА 203
Окраска. Взрослые птицы в брачном наряде выглядят бледнее и слегка серо-
ватее, чем в ярком осеннем. Спинная сторона оливково-зеленоватая с желтой поясницей,
на голове желтая широкая полоса. Брови желтые. Вершины средних и больших крою-
щих образуют две широкие бледножелтые крыловые полосы. На бурых первостепенных
маховых светлые, на второстепенных—более широкие светлозеленые каймы. Брюшная
сторона беловатая с серым налетом на шее, груди и ее боках и с желтыми полосками
на брюхе, подхвостье и на боках. Сгиб крыла желтый. Надклювье черное, подклювье
черноватобурое, с желтоватым основанием. Цевка и пальцы темные зеленовато-бурые,
подошвы пальцев желтовато-зеленые. Радужина темнобурая. Летом в обношенном пере
верхняя сторона грязнозеленовато-серая, от полосы на голове остаются только следы, одна
из крыловых полос стирается, другая становится бледной, перевязь на пояснице мало
заметна. Брюшная сторона становится беловато-серой, сгиб крыла бледнеет. Взрослые
птицы в свежем осеннем наряде выглядят яркими. Зеленые тона выражены резко, бровь,
полоса на голове, крыловые полосы и особенно перевязь на пояснице—ярко желтые.
Брюшная сторона чище. Молодые птицы в первом осеннем наряде сходны со взрослыми,
но крыловые их полосы шире. Птенец в гнездовом наряде с буроватым оттенком на
спинной стороне с неясной перевязью на пояснице. На брюшной стороне резко выражен
сероватый налет на горле, шее и груди. Пуховой наряд не описан.
[Гималайская пеночка Phylloscopus subviridis Brooks]
Reguloidessubviridis. Brooks. Proc. As. Soc. Beng., 1872, стр. 148, Итава в сев.-зап.
Индии.
Русское название. Книжное.
Распространение. Ареал. Афганистан, северо-западный Пакистан
и Северный Кашмир. Гнездится в долине Гарьяба на хребте Сефид-Кух, в до-
лине Кагана в Хазаре, в долине Гильгита и на окружающих ее возвышенностях.
Зимует на равнинах п-ова Индостан. Для СССР четыре раза приведена Н. А. За-
рудным: в качестве залетной птицы для окрестностей Чкалова, где добыта
17 сентября 1882 г., и для окрестностей г. Панфилова, где добыта 16 сентября
1899 г., затем в качестве летней птицы, добытой на северном склоне Турке-
станского хребта близ озера Кара-Куль-катты9 июля 1908 (в арчевых лесах),
а также на южном склоне Ферганского хребта (в ельниках) в ущелье Чамынды
в бассейне р. Падша-ата 8 июля 1909 г.
Все эти птицы были в свое время определены Зарудным. Экземпляр из-под
Чкалова (хранится в Зоологическом институте Академии наук СССР) был опре-
делен Сибомом (путем сравнения с экземплярами из Индии), как более всего
приближающийся к Ph. subviridis, остальные экземпляры, повидимому, уте-
ряны. Ввиду наличия среди орнитологов сомнений в точности определения
Сибома, мы приводим здесь эту птицу в качестве вида, залет которой в пределы
СССР остается все еще недоказанным, хотя и возможным.
Биотоп. Лесистые склоны гор до верхней границы леса и зоны кустар-
ников. Держится в подлеске или кустарниках до высот 2000—3500 м.
Экология. Размножение. Гнездо располагает на земле на различ-
ного рода склонах под прикрытием кустарника или пучка травы. Форма гнезда
обычная для пеночек, со сводом и боковым ходом; строится оно из сухих стебель-
ков и выстилается внутри шерстью млекопитающих. Кладка состоит, пови-
димому, из 5—6 белых с красными пятнышками яиц, которые сносятся в июне.
Размер: 14x10.7 мм (Бекер, 1926).
Полевые признаки. Мелкая пеночка, очень похожая на зарничку, с жел-
то-зеленовато-бурой спиной, с двумя светлыми крыловыми полосами, с желто-
вато-белым низом. Позыв—звучное двухсложное «тисс-ййп». Песня состоит
из посвистов, заканчивающихся трелью «вит-вит-вит-виит-уйит-цр-цр-цп-цр».
Описание. Размеры и строение 1-е маховое выдается за кроющие кисти на
8—12 мм. 2-е чаще всего между 7 и 8-м или 8 и 9-м, крайне редко между 9 и 10-м,
иногда равно 8-му или 9-му. 3-е равно 6-му или длиннее его. 4-е или 4 и 5-е—самые
длинные. На 3, 4, 5 и 6-м сужены внешние опахала. Длина крыла самцов 55—61,
самок 50.5—56 мм; хвост самцов 40—45.5, самок 37—43 мм; цевка 16—17 мм; клюв
10.5—11.5 мм (Тайсхерст, 1938).

204
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Окраска. У взрослых спина, кроющие крыла и хвоста, каймы маховых и руле-
вых желтовато-оливково-зеленые. Посреди темени неясная желтоватая полоса. Бровь
желтая. Вершины больших и средних кроющих крыла образуют две светложелтые кры-
ловые полосы. Брюшная сторона желтая, с буроватыми боками и беловатой срединой.
Клюв бурый с более темной вершиной. Ноги бурые. Радужина темнобурая. Летом в об-
ношенном пере спина выглядит более серой, брюшная—грязновато-белой, но обе крыло-
вых полосы остаются заметными. Молодые в первом осеннем наряде не отличаются от
взрослых. У птенцов в гнездовом наряде спина буроватая, желтая теменная полоса обо-
значена. Брюшная сторона грязно-белая, грудь буровата.
194. Индийская пеночка Phylloscopus griseolvs Blyth
Phylloscopus griseolus. Blyth. Journ. As. Soc. Beng., XIV, 1847, стр. 443, Калькутта.
Синонимы: Phyllopneuste obscura. Северцов. Верт. и гориз. распростр*
туркест. жив., 1872 A873), стр. 124, Туркестан.— Phylloscopus indicus albigula. Hess
Огп. Monatsb., 1912, стр. 163, Чулышман-на-Алтае.
Русское название. Книжное.
Распространение. А р е а л. От Алтая, Хангая и Гобийского Алатау до
северо-восточного Белуджистана, северной окраины Тибета и Куэнь-Луня.
Отдельными колониями в Каркаралинских горах, в Кызыл-Рае, Семей-тау,
Чингиз-тау и в южной части б. Семипалатинского уезда (Селевин, 1929).
Заселяет горы Центрального, Северо-
западного и Южного Алтая, Хангай
(горные склоны Ширэгин-гол; Козлова,
1932), Гобийский Алтай примерно до 95°
в. д., Русский Тарбагатай, Джунгарский
Алатау, всю систему Тянь-Шаня, горы
Куги-танг в Туркмении, Памир, Западную
Кашгарию, Гиндукуш, горные хребты Аф-
ганистана на юг до Зиарат в Белуджи-
стане (Бекер, 1926), Западные Гималаи,
северную окраину Тибетского нагорья и
Куэнь-Лунь примерно до 91° в. д. По
вертикали занимает высоты от 500 до
2000 м на Алтае, от 1900 до 3500 м на
Тянь-Шане и до 3900—4000 м в Гималаях.
Зимует на п-ве Индостане на равнинах и
на Деканском нагорье от Раджпутаны до
Калькутты на восток и до Хайдерабада
на юг.
Характер пребывания. В пре-
делах СССР летняя гнездящаяся и пе-
релетная птица.
Даты. Весенние передвижения в
Индии обозначаются с начала второй де-
кады марта, достигают наибольшей силы в апреле и заканчиваются в первой
декаде мая, когда эта пеночка покидает места своих зимовок (Тайсхерст, 1938).
Передовые в пределах СССР отмечены 22 апреля 1934 г. в Гиссарской долине
Таджикистана (Иванов, 1940), 15 апреля 1909 г. в Нарыне в Тянь-Шане (Шнит-
ников, 1949) и 24 апреля на Алтае (Сушкин, 1938). Пролет в Семиречье про-
должается до последних чисел мая (Шнитников, 1949). Одиночные птицы начи-
нают отлетать на зимовки с первой половины августа и 3 сентября уже наблю-
дались в долине Инда. Однако большинство их долго задерживается на местах
гнездовья и на высокогорьях Алтая индийские пеночки встречаются еще
и в последней декаде августа. Только в конце этого месяца они начинают спу-
скаться в горные долины и затем быстро исчезают. Последние у Рахмановских
Карта 41. Распространение индий-
ской пеночки Phylloscopus. griseolus
а—граница гнездовий, г—зимовки

ИНДИЙСКАЯ ПЕНОЧКА 205
ключей отмечены 3 сентября 1914 г. (Сушкин, 1938). В Семиречье пролет наблю-
дается с 22 августа по 16 сентября (Шнитников, 1949), в Таджикистане послед-
ние добыты 14 сентября 1935 г. (Иванов, 1940).
Биотоп. Обычно индийскую пеночку приурочивают к верхней части
лесной зоны, однако, в гнездовой период она не является лесной птицей и гнез-
дится преимущественно в редких и низких горных кустарниках, растущих по
сухим, каменистым склонам, по щелям, промытым силевыми потоками, по
скалистым обрывам, по каменистым россыпям и в жарких каменистых ущельях.
В период миграций и кочевок она встречается в группах отдельных деревьев,
иногда по опушкам горных лесов, а также в долинах, поросших полузасохшими
зарослями крапивы и других высокостебельных трав.
Численность. При спорадичном распространении относительно
немногочисленна.
Экология. Размножение. К постройке гнезд приступает вскоре
после прилета. 30 апреля 1899 г. в урочище Тышкан на южном склоне хребта
Боро-Хоро наблюдалась самка, заканчивавшая гнездо и собиравшая перья для
^го внутренней выстилки (Кореев и Зарудный, 1906). Гнездо она строит
в шиповнике, жимолости, ивняке, кустах древовидного можжевельника и дру-
гих горных низкорослых кустарниках или в густом высокотравье, помещая его
среди стеблей и ветвей в 10—70 см над землею. Шарообразное гнездо с широ-
ким входным отверстием, расположенным ближе к его верхней половине,
тщательно сплетается из сухих стебельков и листьев злаков вперемежку
с лубяными волокнами коры кустарников. К середине гнезда эти материалы
становятся тоньше и нежнее, а внутренняя выстилка состоит из растительного
пуха и мягких птичьих перьев (Кореев и Зарудный, 1906). Иногда гнездо откры-
тое, без свода, обычного для пеночек (Шнитников, 1949). Размеры гнезда:
высота (по вертикальной оси) 140, ширина (по горизонтальным осям) 115 и 135,
диаметр внутренней полости 70, диаметр летного отверстия 45x45 мм. Кладка
состоит из 4—5 белых яиц, покрытых ржавчато-красными крапинками, сгу-
щающимися в венчик у тупого конца. Их размеры: 16.9—17.5x12—13 мм
{Бекер, 1926; Кореев и Зарудный, 1906). Откладка яиц происходит в мае,
июне и июле. В Кашгарии 14 мая у самки, добытой в этот день, оказалось
готовое к сносу яйцо, яичники же были очень сильно развиты (Судиловская,
1936). 12 июня 1899 на Тышкане найдено гнездо с 4 слегка насиженными
яйцами (Кореев и Зарудный, 1906). 18 июля 1908 г. на перевале Югантас
в Семиречье найдено другое гнездо с четырьмя сильно насиженными яйцами
(Шнитников, 1949). Судя по тому, что некоторые из птенцов заканчивают в
Таджикистане линьку в первый осенний наряд к середине июля, а другие там
же еще в середине августа имеют недоросшие до нормы маховые и рулевые,
можно полагать, что у индийской пеночки в Припамирье бывает две кладки
в лето (Иванов, 1940), однако, необходим дальнейший сбор материалов в этом
отношении. Наблюдений по другим гнездовым явлениям не имеется. Подлетки
в южной части б. Семипалатинского уезда найдены 1 июля 1928 (Селевин, 1929),
в Зеравшанской долине—в конце июня; самостоятельные молодые близ Гарма
13 июля 1936 г.
Линька. Дважды в году—частичная предбрачная в феврале—начале
марта на зимовках и послебрачная в июле—августе перед отлетом на местах
гнездовья. У молодых частичная линька в конце лета. Почти закончившие линь-
ку молодые в Зеравшанской долине отмечены 13 июля и не начавшие еще
линьку в Таджикистане 9 августа; взрослые в начале осенней линьки наблю-
дались там же 13 августа (Иванов, 1940).
Питание. Горные насекомые, разыскиваемые на земле среди камней
и около кустов.
Полевые признаки. Небольшая высокогорная пеночка, легко распознавае-
мая по контрасту сероватобурой спины с желтой брюшной стороной. Помимо

206
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
этого очень заметна желтая бровь. В отличие от других наших пеночек, про-
водит много времени на земле, шныряет среди камней, иногда забирается
в щели между ними, часто сидит на камнях или ищет добычу на земле у осно-
вания кустов.
Позыв—короткое отрывистое «чильп», похожее на позыв полевого
воробья (Сушкин, 1938). Песнь короткая, до некоторой степени напоми-
нающая песню зеленой пеночки.
Описание. Строение и размеры. 1-е маховое выдается за кроющие кисти
на 11.5—14 мм. 2-е между 9 и 10-м, реже между 8 и 9-м или же равно 9-му или
10-му, иногда меньше 10-го. 3-е длиннее 6-го и равно или чуть короче 4 и 5-го. 3,
4, 5 и 6-е с вырезками на внеш-
них опахалах. Длина крыла самцов
A1) 60.3—66.5, самок (8) 54.2—60.8,
в среднем 64.2 и 58.7 мм; хвост сам-
цов (И) 47.3—54, самок (8) 43—48,
в среднем 50.2 и 46.3 мм; цевка 19—
20 мм; клюв 13—14 мм.
Окраска. У взрослых птиц
в брачном наряде верхняя сторона
серовато-оливково-бурая с желтова-
тым оттенком на пояснице. Бровь
желтая. Маховые и рулевые бурые
с несколько более светлыми каемка-
ми. На рулевых узкие беловато-серые
кончики. Брюшная сторона желтая,
более светлая на середине брюха и
на горле и буроватая с серым нале-
том на боках груди и тела. Ниж-
ние кроющие хвоста несколько ры-
жеваты. Сгиб крыла желтый, под-
крылья и подмышечные серовато-
желтые. Надклювье буровато-рого-
вого цвета с более светлыми краями, подклювье желтоватое. Ноги желтовато-буро-
ватые с более желтыми подошвами. Радужина темнобурая. Летом в обношенном опере-
нии каймы маховых и рулевых оббиваются, спинная сторона выглядит более однотонной
и сероватой.
У взрослых в свежем осеннем оперении спинная сторона выглядит более серой,
чем весной, брюшная менее желтой и несколько буроватой. Молодые птицы в первом
осеннем наряде с более темной буроватой спинной стороной, чем у взрослых, грудь
у них также более буровата.
Птенцы в гнездовом наряде имеют рыхлое оперение, спинная их сторона с легким
рыжевато-бурым налетом, брюшная грязновато-желтая. У только что выклюнувшихся
птенцов над глазами, на затылке и плечах редкий короткий серый пух.
Рис. 47. Индийская пеночка
195, Бурая пеночка Phylloscopus fuscatus Blyth
Phyllopneuste fuscata. Blyth. Journ. As. Soc. Beng., X I, 1842, стр. 113, Калькутта.
Русское название. Книжное.
Распространение. Ареал. Восточная Сибирь с Сахалином, Монголия
и Центральный Китай.
Характер пребывания. В СССР—летняя гнездящаяся и перелет-
ная птица.
Биотоп. Кустарниковая и древесная зоны горных стран от 400 до
4900 м н. у. м.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, различающиеся окраской оперения:
Ph. f. fuscatus Blyth, 1842, занимающий горы Восточной Сибири, Сахалина, Мон-
голии и Центрального Китая на юг до верховий р. Хуан-хе, и Ph. f. weigoldi S t r e s e-
m a n n, 1923, гнездящийся в горных районах верхних частей бассейнов рек Янцзе
и Меконга до высот 4900 м.

БУРАЯ ПЕНОЧКА
207
Сибирская бурая пеночка Phylloscopus fuscatus fuscatus Blyth
Синонимы: Phyllopneuste homeyeri. Dybowski. Bull. Soc. Zool. France,
1883, стр. 358, Тигиль на Камчатке.— Phylloscopus fuscatus robustus. Stresemann.
Abh. u. Ber. d. Mus. f. Tierk. u. Volk. z. Dresden, Bd. XVI, № 2, 1923, стр. 16, Суньпан
в сев.-зап. Сычуани.—Oreopneuste fuscata altaica. С у ш к и н. Спис. и распр. птиц
Русск. Алт., 1925, стр. 73—74, южный склон Сайлюгема.
Распространение. Ареал. Недостаточно выяснен и может быть очер-
чен лишь приближенно. Северная граница проходит у Томска, Ачинска, под
60° с. ш. на Енисее, по сред-
нему течению Нижней Тунгус-
ки (Ткаченко, 1937), между
64—66° с. ш. в верховьях
Вилюя (Маак, 1886), доходит
до 63° с. ш. в остальных райо-
нах Якутии, но не захваты-
вает Верхоянского хребта и
отсюда направляется на севе-
ро-восток до Гижиги и бассей-
на Анадыря, где бурая пеноч-
ка найдена в устьях Щучьей,
Танюрера, на сопке Уанкат-
нэгти и Анадырском хребте
(Портенко, 1939). К югу от
Анадыря идет вдоль Гижигин-
ской губы и прибрежных вы-
сот у Охотского моря, захва-
тывает Сахалин, Приморье и
вне СССР—Северную Маньч-
журию, Большой Хинган,
хребет Ала-Шань, горы вер-
ховий бассейна Хуан-хе (хре-
бет Рихтгофена, хребет Сан-
си-бей и др.) и отсюда на север
и северо-запад до Гобийского
Алтая (на восток до высот у
озера Улан-нур), далее до
альпийского пояса хребта Са-
рым-сакты в пределах СССР,
до нижнего течения Садры,
Усть-Каменогорского, Колы-
ванского и Томского районов.
В пределах очерченного пространства бурая пеночка свойственна горным
странам, хотя местами, например, в северо-западном Прибайкалье, отсут-
ствует (Штегман, 1936), а в северных районах доходит до низин. Зимует
на Тайване и в Китае на юг от среднего течения Янцзе, на п-ове И н до-Китае,
на юг до Тенассерима, на Андаманских о-вах, в Ассаме, Непале и восточной
Индии на запад до Этава. Залеты известны в Гильгит (в октябре), в Яркенд
B8 и 19 октября; Тайсхерст, 1938), в окрестности Ташкента (Джаман-
Батпак) (Зарудный, 1910), на Гельголанд, в Суссекс в южной Англии и на
Оркнейские о-ва.
Характер пребывания.В пределах СССР летняя гнездящаяся
и перелетная птица.
Даты. С мест зимовок начинают трогаться в первой половине апреля,
в конце этого месяца передовые пролетают в южных областях Китая, 6—
21 мая в бассейне верхнего течения Хуан-хе и в Алашани, 15—25 мая в Монго-
Карта 42. Распространение бурой пеночки Phyllo-
scopus fuscatus
I —Ph. f. fuscatus, 2 —Ph. f. weigoldi; а—граница гнездовий,
б—не вполне выясненная граница гнездовий, г —зимовки;
цифры в кружочках —номера зимующих подвидов

508 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
лии, в Прибайкалье, Забайкалье, Маньчжурии, Приморье1 и Сахалине (Гизен-
ко), в конце мая в Яблоновом (Дорогостайский, 1915) и Становом хребтах
(Миддендорф, 1844), в начале июня на Алтае (Сушкин, 1938), в Минусинском
и Красноярском краях (Сушкин, 1913), в долине Лены (Харитонов, 1915)
и на Гижиге (Аллен, 1905) и к концу первой трети—середине июня достигают
северных пределов ареала. Последние из Индостана отлетают к 29 апреля
(Бенгс, 1931), из Орок-нора в Монголии в первых числах июня (Козлова, 1930)
и в южной Сибири пролет продолжается еще в первой половине июня. Обрат-
ное движение начинается, повидимому, отдельными холостыми птицами, кото-
рые чрезвычайно рано оказываются уже на местах зимовок: 27 июля бурая
пеночка была добыта в Ассаме (Тайсхерст, 1938). Но общее движение начинает-
ся позже с кочевок, постепенно переходящих в отлет, что в ряде мест становится
заметным с середины августа, и передовые птицы уже в первой декаде сентября
оказываются на местах зимовок. Основная же масса отлетает из пределов гнез-
дового ареала в сентябре: из Анадырского края 5—9 сентября (Портенко, 1932),
из крайних северных пунктов гнездовья в долине Енисея около 19 сентября,
из Гижиги 1—29 сентября (Бекстон), с Шантарских о-вов 6—15 сентября
(Дулькейт и Шульпин). Заметный пролет вМонголии на Халхын-голе и близ-
ких к нему районах наблюдался с 31 августа по 20 сентября (Тугаринов, 1932).
Последние отлетают: с оз. Ханка в первой декаде октября (Воробьев),
с о. Сахалина—в конце октября (Гизенко), из Забайкалья 7 ноября
(Тайсхерст, 1938).
Биотоп. Преимущественно кустарники; на юге ареала высокогорья,
на севере предгорья и низины. В верховьях Хуан-хэ бурая пеночка занимает
пояс высот от 2400 до 3900 м, на Алтае—пояс от 400 до 2400 му на Сахалине
и на Анадыре спускается до заболоченных низин в речных долинах. Встречаясь
во всем лесном поясе, в том числе и в горной тайге, она все же не заходит
вглубь сплошных лесных массивов, держится преимущественно по кустарни-
кам среди разреженных участков леса, на полянах, у опушек, в мелколесье
по гарям, поднимается до верхней границы лесов, местами же заходит в нагор-
ную тундру, где гнездится в зарослях карликовой березки. Однако наиболее
характерным для нее местообитанием в горах являются приречные уремы, в осо-
бенности же заросли ивняка по берегам рек, ручьев и горных потоков, по кото-
рым она доходит до самых высоких мест. Вместе с тем по речным же долинам
она спускается далеко вниз и гнездится по поемным лугам и заболоченным,
поросшим тальником и березкой подгорным равнинам.
Численность. При спорадичности распространения местами много-
численна на Алтае, в Минусинском и Красноярском краях, также в ряде дру-
гих районов Сибири, но редка в Читинском и Нерчинском округах Забайкалья
(Штегман, 1928). В Салаире численность ее неравномерна: в то время как на
Чумыше поющие самцы встречаются в среднем через каждые 30 ж, на Сюхте на
1000 м пути попадается только один поющий самец (Хахлов, 1937).
Экология. Размножение. Вскоре после прилета бурая пеночка
приступает к гнездованию, что наблюдается в Уссурийском крае с начала по-
следней трети мая и на Сахалине—с конца мая. Гнездо она помещает в вет-
вях различных, часто одиночно растущих на влажных местах кустарников,
или в самом их основании у земли или на высоте до 70 см над ней. Довольно
рыхлое и неискусно сооруженное шарообразное гнездо имеет навес и боковое
летное отверстие, иногда, однако, располагаемое не сбоку, а ближе к верхней
части постройки. Сплетает его пеночка из сухих стебельков злаков, осок и ку-
сочков мха, придающих гнезду некоторую плотность, а изнутри выстилает
1 Прилет этого вида на оз. Ханка отмечен крайне рано—24 апреля 1867 г. (Пржеваль-
ский, 1870), что стоит в противоречии с ходом предбрачной линьки, а в связи с этим со
сроками отлета с зимовок и требует подтверждения дополнительным материалом. •

БУРАЯ ПЕНОЧКА
209
растительным пухом и перьями различных птиц. Высота гнезда (по вертикаль-
ной оси) 130—140, ширина (по горизонтальным осям) 120—130, высота внутрен-
ней полости 55—60, диаметр летного отверстия 30x40 мм. Принимает ли самец
участие в постройке гнезда, не установлено. Кладка состоит из 4—6 совершен-
но белых, с несколько приостренным тонким концом, яиц. Их размеры: 15.3—
18x12.5—12.7 мм (Тачановский, 1872; Ямасина, 1939). Роль пары в насижи-
вании яиц не установлена/Появление первых птенцов наблюдалось в Уссурий-
ском крае со средины июня (Маак, 1861), на Сахалине—с первой декады июля
(Гизенко). Оперившиеся птенцы найдены в северо-западной Монголии на
р. Хариге 16 июля (рули выдаются из пеньков на 4 мм; Сушкин, 1938). Начало
вылета птенцов отмечено в
Уссурийском крае со 2 июля
(Маак, 1861), на Алтае —
с 22 июля (Сушкин, 1938),
в Красноярском крае и на
Сахалине—в конце июля
(Иванов, 1952; Гизенко).
Вылет молодых в Минусин-
ском крае и в Тувинской
котловине продолжается до
21 августа (Сушкин, 1913).
Степень участия родителей
в выкармливании птенцов
не установлена. После вы-
лета молодые в течение по-
лумесяца держатся у мест
гнездовий, а затем присту-
пают к кочевкам.
Линька. Дважды
в году: предбрачная частич-
ная, на местах зимовок,
с середины марта по середину апреля, и послебрачная полная, на местах
гнездовья, после вылета птенцов. У молодых частичная послегнездовая линька
со сменой перьев тела, внутренних и средних кроющих крыла происходит
в июле—сентябре. В эти же сроки протекает и полная осенняя линька взрослых,
что наблюдалось в верховьях Енисея и на Алтае (Сушкин, 1913, 1938).
Питание. Насекомые и их личинки (Павлов, 1948).
Полевые признаки и повадки. Самая темная из наших пеночек, лишенная
примеси зеленоватых и желтоватых тонов, бурая сверху, беловато-коричневая
снизу, чем напоминает некоторых камышевок, но отличается от них характером
своих движений, особенностью держаться открыто и тем, что иногда взбирается
на верхние части крон деревьев. Позыв—короткое, резкое, камышовочьего
типа односложное или повторяемое по много раз подряд «чек» или «чек-чек-
чек»... (Сушкин, 1913), или «чак»... «чак» (Портенко, Хахлов). Тревожный крик
сопровождается отрывистым трещаньем, комбинируемым с позывом: «тр-тр-
тр... чек... чек». Песня пеночьего типа1, короткая, звучная, состоит из звон-
ких посвистов «тьи... тьи... тьи... тьи-и-и» и заканчивается трелью, отдаленно
напоминающей тихое стрекотанье сороки или «скирканье» глухаря. Песня
эта слышится с прилета и продолжается даже в период докармливания птен-
цов и линьки взрослых, но тогда звучит значительно тише, хотя помогает
и в августе разыскивать этих пеночек по голосу (Сушкин, 1938). Последнее
пение на Алтае отмечено 24 августа. Песня эта летом слышна с утра до полу-
Рис. 48. Бурая пеночка
1 Пение анадырских птиц, повидимому, иное и до некоторой степени напоминает
коротенькую, звонкую песню чечевицы (Портенко, 1939).
14 Птицы СССР. т. VI

210 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
дня и затем снова часов с 16 до наступления сумерек. Пеночка то поет в каком-
либо одном месте, то с песней перелетает с ветки на ветку, иногда взлетает на
вершины высоких деревьев, иногда же перелетает с куста на куст или держится
в гущине кустов, лишь изредка выбираясь на их крайние ветви. При пресле-
довании сейчас же умолкает, затаивается в чаще и снова начинает петь, лишь
перебравшись в соседние кусты. Подлетки и самостоятельные молодые очень
доверчивы, приближаются к человеку, рассматривают его и потом постепенно
отлетают, взрослые же значительно осторожнее и держатся в некотором отдале-
нии (Портенко, 1939). Самки гораздо осторожнее самцов.
Описание. Размеры и строение. 1-е маховое выдается за кроющие кисти
на И—14 мм, 2-е между 9 и 10-м равно ему, в более редких случаях находится между
8 и 9-м или равно 10-му. 3-е чуть короче 5-го. 4-е самое длинное и вместе с 5 и 3-м
образуют вершину крыла. 3, 4 и 5-е заметно сужены на внешних опахалах. Хвост всег-
да короче крыла. Размах самцов C) 180—190, самок C) 165—177, в среднем 186 и 169
длина тела самцов C) 132—139, самок C) 112—123, в среднем 129.8 и 118.3 мм. Дли-
на крыла самцов A9) 57.3—65.2, самок A0) 52.6—56.7, в среднем 61.5 и 54.35 мм;
хвост самцов B0) 49.2—57.3, самок A0) 45.7—48.4, в среднем 53.34 и 47.21 мм; цевка
21—23, клюв 12—13 мм; вес самца A) 13.5, самки A) 10.4 г.
Окраска. У взрослых птиц в брачном наряде спинная сторона однотонно бурая
со слегка рыжеватым надхвостьем. Бровь до глаза беловатая, за ним—охристо-коричневая.
Маховые и рулевые бурые с заметными светлыми каймами наружных опахал. Брюшная
сторона грязно-беловатая с коричневым налетом на боках шеи, груди и более темным
на боках тела. Сгиб крыла и подкрылья охристо-бурые. Подхвостье того же цвета, но
светлее. Взрослые птицы летом в обношенном оперении выглядят несколько более серо-
ватыми. Взрослые птицы в свежем осеннем наряде сходны с весенними, но поярче.
Их спинная сторона темнее, бока шеи, груди и тела буроватые. Молодые птицы в свежем
осеннем наряде сходны со взрослыми. Птенцы в гнездовом наряде также сходны с послед-
ними, но рыжее сверху, бровь грязно-белая, они более желтоваты снизу, подкрылья их
бурожелтые.
РОД ТОЛСТОКЛЮВКА HERBIVOCULA SWINHOE, 1871
Тип Herbivocula flemmingi.
196, Голосистая пеночка-камышевка Herbivocula schwarzi
Radde
Sylvia (Phyllopneuste) schwarzi. Radde. Reise Sud. v. Ost. Sib., 1863, стр. 260,
табл. IX, Тарей-нор.
Распространение. Ареал. Занимает южную полосу Сибири, прилежа-
щие части Маньчжурии; Кореи и о. Сахалин. В СССР на западе до Катуни
у Горноалтайска (Фолитарек и Дементьев, 1938) и лесистых предгорий Салаи-
ра у Новосибирска (Хахлов, 1934). На севере до предгорий Кузнецкого Алатау,
устья М. Кемчика, Енисейска, бассейна Ангары (Скалой и Слудский,
1933), Забайкалья и долины Амура вплоть до его устья. На юге до Телецкого
озера, подножий Танну-Ола в Урянхайской котловине (Тугаринов, 1938), южно-
го Прибайкалья и вне СССР, возможно до озера Буир-нора (Тугаринов, 1932),
Большого Хингана (Ямасина, 1939) и Кореи. На Сахалине на север идет при-
мерно до 53° с. ш., на юг до южной его оконечности и о. Монерон (Гизенко).
Зимует в Южном Китае, Вьетнаме (окрестности Гуэ), Лаосе (окрестности
Саравана), Камбодже (плато Боловенс, долина р. Секонг) и Бирме (Пегу,
Тенассерим).
Залетает в Англию A октября 1898) и на Гельголанд A8 октября 1930).
Характер пребывания. Летняя гнездящаяся птица, поздно
прилетающая весной и сравнительно рано отлетающая осенью.
Даты. С мест зимовок трогается поздно и еще в апреле может быть встре-
чена на крайнем юге зимнего ареала (бассейн р. Меконг; Энгельбах, 1932).
Летит вдоль восточно-китайского побережья и отчасти через Центральный

ГОЛОСИСТАЯ ПЕНОЧКА-КАМЫШЕВКА
211
Китай, скопляясь весной в большом количестве в провинции Хубей и у бере-
гов Чжилийского и Ляодунского заливов. Отсюда птицы движутся на север
и северо-запад, занимая низовья Амура и Сахалин, основная же масса движется
вдоль южной окраины Восточной Сибири, довольно поздно появляясь у запад-
ных и особенно у северо-западных границ своего гнездового ареала. У берегов
Ляодунского залива пролет идет с середины мая до начала июня (Латуш, 1926),
первые на Сахалине отмечены с 10 мая и затем пролет продолжается до 30 мая
(Гизенко), на оз. Ханка разгар пролета наблюдался 16—31 мая (Пржеваль-
ский, 1870), на Хингане—25 мая 1857 г. (Радде, 1863), в Забайкалье—в начале
июня, в Минусинском крае первые отмечены 13 июня 1902 г. (Сушкин, 1914),
в долине р. Маны в Красноярском
крае первые появляются 2—9 июня
или в среднем за 4 года около 5 июня
G. VI. 1940, 7. VI. 1941, 9. VI. 1942,
2. VI. 1949; Юдин, 1952). На северо-
восточном Алтае первые наблюдались
13 июня, а массовое появление —
15 июня (Сушкин, 1938) и наСалаире—
первые 18 июня, пролет же продол-
жается до конца июня (Хахлов, 1937).
В двадцатых числах августа начи-
нается отлет и в сентябре—начале
октября голосистая пеночка-камы-
шевка покидает пределы гнездового
ареала, причем из его западных частей
летит на восток. Пролет в разных
местах Забайкалья наблюдался в сен-
тябре, последняя в Даурии найдена
3 октября 1856 г. (Радде, 1873). 20—
21 сентября одиночная пролетная на-
блюдалась у северной прибайкальской
границы Монголии (Тугаринов, 1932).
В Приморском крае последние птицы
отмечены 30 сентября (Воробьев). С Сахалина в массе исчезает в середине
сентября, последние встречены 17 сентября 1948 г. и 23 сентября 1947 г.
(Гизенко). Между 20 сентября—15 октября идет пролет у .берегов Ляодун-
ского п-ва (Латуш, 1926). Крайнего юга своих зимовок в Индо-Китае (плато
Боловенс) птицы достигают в ноябре.
Биотоп. Занимает различные светлые леса и окраины тайги, вглубь
которой не заходит. На Алтае селится в разреженных лиственных лесах с гу-
стым и высоким травостоем, а также по опушкам и полянам таежных лесов,
растущих по речным долинам (Сушкин, 1938). На Салаире занимает опушки
и поляны кедровников с разбросанными по ним отдельными деревьями или
приречную урему (Хахлов, 1937). В Саянах помимо окраины тайги охотно селит-
ся в молодых древесных порослях на прежних гарях и вырубках (Юдин,
1952). В Прибайкалье найдена в густых зарослях даурского рододендрона на
горных хребтах (Штегман, 1928), в Забайкалье—в зарослях ивняков по бере-
гам озер (Павлов, 1948).
На Сахалине обычна как в низменных слегка заболоченных лесах, так
и в разнообразных лиственных лесах по суходолам с богато представленным
кустарниковым подлеском, а на мелких островах около Сахалина встречается
в густых прибрежных ивняках (Гизенко). Широко распространена по речным
долинам от низменностей до высот в 400 м на Сахалине (Гизенко), до 700 м
в Приамурье (Воробьев) и до 1000 м на Алтае (Сушкин, 1938), а в Саянах под-
нимается до истоков рек (Юдин, 1952).
14*
Карта 43. Распространение голосистой пе-
ночки-камышевки Herbivocula schwarzi
а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная
граница гнездовий, г—зимовки

212 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Численность неравномерна. В наибольшем количестве встречается
местами на Алтае и в Саянах, где ее численность так же велика, как числен-
ность зяблика в средней полосе Европейской части СССР (Сушкин, 1914).
В большинстве мест ареала она обычна и редка в Забайкалье. На Салаире
местами можно встретить на километре пути 16 поющих самцов, местами же на
1 км пути приходится только 1 птица (по Хахлову, 1937).
Экология. Размножение. Брачный период начинается с прилета
пением самцов, выбирающих гнездовые участки и первое время перемещающих-
ся по различным местам. Через 7—10 дней по прилете самцы поют уже в преде-
лах своих участков на определенных местах, которые неохотно покидают и все-
гда к ним возвращаются. Семенники их в это время увеличены и достигают раз-
меров 6x4 мм. 25 июня 1926 г. в Сучанском районе Приморского края в кустах
рябиннолистника на высоте около 75 см от поверхности земли впервые найдено
относительно большое гнездо этой птицы (Шульпин, 1927). В гнезде различимы
два сдоя—рыхлый наружный из тонких еловых веточек и грубых стеблей зла-
ков и плотный внутренний из сухих стебельков, все более и более утончающих-
ся к стенкам очень глубокого лоточка. Входное отверстие гнезда, помещающее-
ся ближе к его вершине, обвито тоненькими стебельками злаков. В гнезде
были 5 ненасиженных белых яиц с бледными ржавчатопалевыми пятнами и точ-
ками, сгущающимися к их тупым концам. Размеры:D) 17.7—18.5х 13.4—13.5мм,
в среднем 18x13.45 мм. В Забайкалье, судя по состоянию гонад, откладка
яиц продолжается даже и в июле A2 июля). Птенцы с еще недоросшими до нор-
мы маховыми и рулевыми на Амуре найдены 22 июля 1928 г. (Шульпин). Лет-
ные молодые на Сахалине встречаются с первых чисел августа (Гизенко),
а в Монголии у оз. Буир-нор, вполне самостоятельные молодые найдены 26—
30 августа (Тугаринов, 1932).
Линька. Две линьки в году, не изменяющие существенно окраски опе-
рения (Делакур и Жабуиль, 1931), на Саяны прилетает в довольно обношенном
наряде. В Приморье 22—31 июля 1938 г. у птенцов были еще недоросшие
рулевые (Белопольский, 1950). На Сахалине в конце августа—начале сен-
тября птицы уже в свежем осеннем наряде.
Питание. Насекомые, добываемые на земле, в траве или на нижних
ветвях кустарников.
Полевые признаки и повадки. Небольшая серая птичка, размером с пеноч-
ку-трещотку, проводящая почти всю жизнь в приземной части подлеска, у осно-
ваний кустарников и в окружающей их травянистой растительности, только
в период размножения взбирающаяся на деревья. Осторожна и скрытна. Пер-
вое время по прилете самцы чрезвычайно подвижны и беспрерывно после пения
перемещаются с верхушки одного дерева на другое, но, избрав гнездовой уча-
сток, постоянно держатся на одном каком-либо высоком дереве и поют обычно
на одной и той же ветке в верхней части древесной кроны. При пении вся
птичка вытягивается, поднимается на ногах, вздергивает клюв кверху, топор-
щит перышки горла и трепещет крыльями, подобно скворцу (Сушкин, 1914).
Поет с восхода солнца до самых сумерек, с незначительным перерывом в жар-
кие часы дня. В Приморском крае отмечено и ночное пение (Воробьев). В июле
самцы начинают петь уже и в полвысоты дерева и в нижней части кроны, поют
и на низких деревьях и даже в кустарниках. Августовское пение слышится
только из кустарников. Пение слышно с прилета до 15—30 июля на Салаире
(Хахлов, 1937), в Забайкалье даже до начала августа (Годлевский). Короткая,
звучная, громкая песня несколько напоминает первое колено поющего зябли-
ка или даже скорее слоги молодых начинающих впервые петь зябликов, но
отличается особой тональностью. Иногда птица заканчивает свое пение трелью
и вслед за этим перемещается на новое место. Потревоженный поющий самец
камнем бросается вниз, вмиг исчезает из глаз и потихоньку перебирается среди
растений в сторону, а через некоторое время начинает петь уже на другом

ТОНКОКЛЮВАЯ КАМЫШЕВКА
213
дереве метрах в ста от своего прежнего места. При птенцах птицы теряют
обычную осторожность, издают особое грубое «цоканье» и безбоязненно пере-
летают с ветки на ветку около человека. Молодые при этом затаиваются на
местах, подпускают к себе на два, даже на один метр и затем внезапно вспархи-
вают, исчезая среди густых ветвей. Выводки держатся в высокотравье, в кустар-
никах подлеска и разыскивают корм на земле (Юдин, 1952). Они не так боязли-
вы, как взрослые. Отмечен случай, когда одна такая молодая птица в течение
двух дней держалась около палатки, садилась на нее, даже заходила внутрь
палатки, а также обшаривала автомобиль (Тугаринов, 1932). На перелетах
вне гнездового ареала дер-
жатся в кустарнике и вы-
сокой траве, скрытны и вы-
дают свое присутствие лишь
нежным посвистом «твит-
твит» (Латуш, 1926). Таки-
ми же особенностями по-
ведения отличаются и на
зимовках.
Описание. Размеры и
строение. Длина тела сам-
цов C) 133, 122.5 и 131 мм. Дли-
на крыла самцов B0) 60—66.5,
в среднем 63.3 мм, самок B) 55—
56 мм; хвост самцов B0) 52—
59, в среднем 54.8 мм, самок
B) 46—50.1 мм; цевка самцов
B0) 21.0 — 22.3, самок B),
19.0—20 мм\ клюв (от черепа)
13—15 мм; клюв от переднего
края ноздри у самцов и самок
8—9 мм; клюв относительно
короткий, высокий и несколько
сжат с боков; вес самцов 11.3—12.7, самок 8.5—11.32 г. 1-е маховое длиннее верхних
кроющих крыла на 9—14 мм и около половины длины 2-го. 2-е равно 7-му, или между 7
и 8-м, или между 8 и 9-м, или равно 9-му, или же между 9 и 10-м. 3-е равно 5-му, 4-е,
самое длинное, вместе с 3 и 5-м образует вершину крыла. Хвост короче крыла, слегка
ступенчатый и крайние рулевые короче средних на 3—4 мм. Рулевые заострены.
Окраска. Взрослые самец и самка по окраске сходны. Спинная сторона в весен-
нем оперении серовато-бурая с легким желтоватым оттенком на лбу и оливковым на пле-
чевых и надхвостье. Кроющие уха буроватые. Бровь охристо-белая. На бурых махо-
вых и рулевых светлые каймы. Брюшная сторона беловатая с легким буровато-желтым
налетом на груди и боках и охристо-бурым на надхвостье. Подкрылья светлобуровато-
охристые. Надклювье светлороговое, подклювье желтое. Ноги желтовато-бурые. Раду-
жина темнобурая. Взрослые в летнем обношенном оперении с однообразно серовато-
бурой верхней стороной и беловатой нижней. В осеннем оперении взрослые сверху жел-
товато-оливково-бурые с рыжеватым оттенком на верхних кроющих крыла и на над-
хвостье. Надбровная полоса красновато-желтая. Нижняя сторона с желтоватым оттен-
ком, подкрылья несколько темнее^
Молодые птииы в первом осеннем наряде сходны со взрослыми в осеннем пере,
но нижняя часть горла и груди у них буроватая, а нижняя сторона желтее, чем у
взрослых.
РОД ТОНКОКЛЮВКИ LUSCINIOLA GRAY, 1841
Тип Sylvia melanopogon
197. Тонкоклювая камышевка Lusciniola melanopogon Те mm.
Sylvia melanopogon. Temminck et Laugier. Planches Color., 1823, стр. 245,
Кампанья близ Рима.
Распространение. Ареал. От западного побережья Средиземного моря
до Балкан и от дельты Волги до Забалхашья. На юг до Туниса, возможно, дель-
ты Нила и Белуджистана.
Рис. 49. Голосистая пеночка-камышевка

214
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Характер пребывания. Летняя гнездящаяся птица у север-
ных границ ареала, оседлая у его южных границ и местами в его средних
частях,
Карта 44. Распространение тонкоклювой камышевки Lusciniola metanopogon
1—L. т. melanopogon, 2—L. m. mimica; а—граница гнездовий, б—не вполне выяснен-
ная граница гнездовий, г—зимовки, д—залет; цифры в кружочках—номера зимующих
подвидов
Биотоп. Поросшие тростником, камышом и низкими кустарниками
берега водоемов.
Численность. На большей части ареала довольно редкая птица,
однако, местами обыкновенна и даже многочисленна.
Подвиды и варьирующие признаки. Две географические формы вида, различающие-
ся размерами и цветовыми особенностями: L. т. melanopogon Temminck et L а u-
g i e r, 1823—в западной части ареала до Балканского п-ва и L. т. mimica Madarasz,
1903—в восточной части ареала до Забалхашья и Белуджистана.
Западная тонкоклювая камышевка Lusciniola melanopogon melanopogon
Те mm. et Laug.
Распространение. Ареал. От юго-восточной и восточной Испании, Юж-
ной Франции, возможно о. Корсики, о. Сицилии, Италии до Югославии, Вен-
грии, Румынии и, повидимому, Болгарии; на юг до Туниса. Зимой встречается
в Далмации, Греции, Малой Азии, Кипре, восточном побережье Средиземного
моря, Египте и в Северной Африке до оз. Чад. Залеты известны в Англию
(Суссекс, 12 апреля 1915) и в Турцию. Возможно, что к этой же форме принад-
лежат птицы с невыясненным характером пребывания, добытые в прошлом
столетии в осеннее время в низовьях Буга (Нордман, 1840) и далее найден-
ные в Украинской ССР летом, 4 июля 1897 г. и 13 июля 1905 г. на р. Орчике
(Зарудный, 1911).
Описание. Размеры и строение. Более мелкая форма, чем L. т. mimica.
Крыло самцов 58—60, самок 54—56 мм; хвост самцов 51—57, цевка 19—20 мм; клюв ото
лба 14.5—15.5 мм.
Окраска. Верхняя сторона рыжевато-бурая, нижняя—беловатая. OtL. m. mimi-
ca отличается более ярким рыжеватым верхом и более ярко окрашенными боками.

ТОНКОКЛЮВАЯ КАМЫШЕВКА 215
Восточная тонкоклювая камышевка Lusciniola melanopogon mimica Mad.
Lusciniola mimica. Madarasz. Vorlauf. uber einen neuen Rohrsanger, 1903,
стр. 8, Закаспийский край.
Распространение. Ареал. От восточных берегов Средиземного моря
и, возможно, дельты Нила, Кавказа и дельты Волги на восток до бассейна
Или, на юг до северо-восточной Аравии, низовий Тигра и Евфрата, Сеистана,
Белуджистана и Афганистана. В пределах СССР встречается на Кавказе
в Ленкоранской низменности, в бассейне Аракса до озера Севан, в бассейне
Куры до окрестностей Тбилиси и р. Храми, в долине Терека до ст. Прохладной
(Россиков), возможно, в низовьях Кумы и затем от низовий Волги и Урала,
северных берегов Аральского моря и низовий р. Чудо дельты Или и вверх по
ее течению до низовий р. Шилик (Долгушин). На запад отсюда до Джамбула,
Чиназа и верхнего течения Аму-Дарьи (Зарудный и Билькевич, 1918), бассей-
нов Мургаба и Теджена, водоемов и речек Ахал-Текинской равнины и Атрека.
В пределах СССР зимует в Средней Азии в предгорьях Памира-Алая, где,
видимо, оседла (Иванов, 1950), на Мургабе и Теджене, в предгорьях Копет-
дага, на Узбое и постоянно на Атреке. На Кавказе зимой найдена в Ленкоран-
ской низменности (Козлова, 1935; Иванов, 1952), а вне СССР в Египте, Месопо-
тамии, Иране, Пакистане (Синд) и Индии (в окрестностях Дели, Этава, Лукноу).
Возможно, что к этой же форме относятся два экземпляра тонкоклювой камы-
шевки, добытых Нордманом в окрестностях Сухуми1.
Даты. Места зимовок начинает покидать в марте, но отлетает испод-
воль и даже на крайнем юге зимнего ареала задерживается до середины мая
A6 мая 1876 г. добыта в окрестностях Дели; Плеске, 1891). Появление передо-
вых на Кавказе отмечено в окрестностях Кумбаши 9 марта 1937 г. (Иванов,
1952), в горной Армении близ Еревана 15 марта 1930 г. (Ляйстер и Соснин,
1942) и на р. Храми (притоке р. Куры) 26 марта (Радде, 1884). В Средней Азии
около половины марта наблюдается xoponlo выраженный пролет на Атреке,
как на взморье, так и в прилежащей пустыне (Исаков и Воробьев, 1940).
15 марта 1887 г. пролет отмечен на Мургабе (Радде и Вальтер, 1889). В начале
¦апреля всюду на Атреке птицы находятся уже на местах гнездовий, но пролет
вдоль берегов Каспия продолжается еще и в мае A4 мая 1902 на Челекене;
Левчук, 1902).
Осенний пролет в низовьях Атрека наблюдается с октября по конец ноября
и здесь часть птиц остается на всю зиму. 1 декабря 1949 г. добыта у Делили,
17 декабря 1947 г. в Карадегише (Дементьев, Караев, Карташев). 17 января
1926 г. добыта близ Ашхабада, где в это время нередка (Птушенко). В Закав-
казье зимой встречается редко и 6 февраля 1935 г. была добыта у Кумбаши
{Козлова, 1935).
Биотоп. Тонкоклювая камышевка характерна для прибрежных зарос-
лей земноводной и кустарниковой растительности, но биотопические условия
ее существования довольно разнообразны. В Армении она держится в зарослях
тростников и осоки в долинах горных рек, озер и болот. В Туркмении—по
речным и озерным берегам, поросших тростником и мелкими кустарниками или
в зарослях ежевики и осоки по берегам небольших речек. В Семиречье—у не-
ббльших озер, окаймленным кольцом тростников или в тростниках у низовий
рек. Селится как в низменностях, так и в горах и на Кавказе в Армении под-
нимается до 1950 му в Грузии до 400 м.
Численность неравномерна. Весьма обыкновенна местами в дельте
Волги, в Закавказье—по берегам залива им. Кирова, у Кумб&ши, и по р. Виляж-
чаю (Иванов, 1952). Обыкновенна в горной Армении (Даль и Соснин, 1947).
1 Характер пребывания их неясен. Указывается (Чхиквишвили), что L. т. mimica
гнездится в западной Грузии, однако конкретных достоверных данных при этом не при-
водится.

216
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
В Средней Азии обыкновении на Западном Узбое, где в марте на пространстве
10x20 м в прибрежных тростниках отмечено 4 поющих самца (Дементьев,
Караев, Карташев). В небольшом количестве встречена в Таджикистане на
р. Вахш (урочище Джиликуль; Зарудный). Редка в долине Терека.
Экология. Размножение. К размножению приступает рано. На
Западном Узбое 15 марта самцы уже усердно пели, семенники их были значи-
тельно увеличены. В Азербайджане по pp. Кумбашинке и Виляж-чаю в начале
апреля самцы уже всюду пели и семенники их были так же сильно развиты.
Тщательно сплетенное чашеобразное гнездо птичка строит в заломах тростни-
ков, в зарослях камышей и осоки, а также на прибрежных кустарниках.
17 марта на оз. Большое Делили найдено гнездо в развилке ветви гребенчука
в 130 см над землей, метрах
в десяти от края зарослей
тростника. Наружные его
стенки были сложены из сухих
стебельков, внутренние плот-
но вымощены мягкими цветоч-
ными метелками тростника
(Дементьев, 1945).
Кладка состоит из 4—
6 зеленоватых с бурыми кра-
пинками яиц, но данных о
кладках и размерах яиц из
СССР не имеется. Хорошо ле-
тающие совершенно самостоя-
тельные молодые в Средней
Азии в окрестностях Мерва
наблюдались 21 июня 1886
(Зарудный, 1896).
Линька. Повидимому,
две линьки в году: полная
осенняя и частичная весенняя
со сменой мелкого оперения.
В июле птички чрезвычайно сильно обнашиваются, к линьке приступают
в конце первой трети—в середине августа и в конце этого месяца большин-
ство находится в разгаре линьки.
Питание. Кормится насекомыми прибрежных зарослей. Точных дан-
ных по СССР не имеется.
Полевые признаки и повадки. Небольшая темная сверху и светлая снизу
мелкая камышевка, по внешнему виду похожая на барсучка, но с более тем-
ной верхней стороной и с более резко очерченной светлой надглазничной поло-
сой. Прячется лучше, чем другие камышевки, и держится преимущественно
в нижней части прибрежных зарослей. Среди тростников предпочитает полосу
залома. Более заметной тонкоклювая камышевка становится лишь при навод-
нениях, когда она принуждена держаться в верхних частях залитых водой
тростников. Пение своеобразно. Четыре первые звука отдаленно напоминают
слоги песни соловья, вся же остальная часть песни, продолжающаяся около
2 секунд представляет набор скрипучих и трескучих звуков, таких же, как
у барсучка, но лишь более громких. В песню вставляет также звуки, перенятые
у других птиц. В противоположность барсучку, взбирающемуся при пении на
верхушки тростников, тонкоклювая камышевка поет внизу или же на заломе
тростников и чакана и лишь изредка поднимается на метелки тростника
(Дементьев, Караев, Карташев). Обычно самец усердно поет около гнезда, не
принимая участия в выкармливании молодых (Ляйстер и Соснин, 1942). Пр! •
зывный крик звучит как нежное «чюрр» или «цюрр».
Рис. 50. Тонкоклювая камышевка

ШИРОКОХВОСТКА, ИЛИ ШИРОКОХВОСТАЯ КАМЫШЕВКА
217
Описание. Размеры и строение. Размах самцов D) 173—195 мм; общая
длина самцов D) 137—148, самок A) 126? мм. Длина крыла самцов G) 54—62.8, са-
мок F) 58.5—60.5, в среднем 59.7 и 58.8 мм. Вес самцов D) 11 — 14 г, самок A) 11.2 г.
Оперение густое, длинное и мягкое. Щетинки у основания клюва развиты слабо.
Крыло длинное. 1-е маховое длинное и выступает за верхние кроющие крыла на 6—9 мм.
2-е короче 3-го и находится между 7—10-м маховыми. 3, 4 и 5-е почти равны и обра-
зуют вершину крыла. Хвост мягкий, ступенчатый, из 12 рулевых. Крайние рулевые
короче средних на 8—10 мм. Кроющие хвоста длинные и мягкие. Клюв стройный и тонкий.
Окраска. Взрослые самец и самка в весеннем оперении. Верхняя сторона свет-
лая оливково-бурая с легким рыжеватым оттенком и продольными темнобурыми пятнами
на перьях спины и темени, где эти пятна на границе с бровью сливаются в темные поло-
сы. Бровь широкая белая. Нижняя сторона белая с легким охристым налетом на боках
тела и груди и с более выраженным таким же налетом на брюхе, голени и подхвостье.
Сгиб крыла, подмышечные и нижние кроющие тела белые. Клюв черный с желтоватым
разрезом. Полость рта бледножелтая. Ноги свинцово-серые с желтоватыми подошвами,
и темносерыми когтями. Радужина бурая.
В свежем осеннем оперении на голове заметны темнобурые продольные пятна, позже
исчезающие. Молодая птица в свежем осеннем пере сходна со взрослыми, но перо рыхлее.
Оперение птенцов не описано.
РОД ШИРОКОХВОСТЫЕ КАМЫШЕВКИ CETTIA BONAPARTE, 183Ф
Тип Sylvia Cetti.
198. Широкохвостка, или широкохвостая камышевка,
Cettia cetti Те mm.
Sylvia Cetti. T e m m i n с k. Man. d'Orn., 2-е изд., 1820, стр. 194, Сардиния.
Русское название. Книжное, основано на характерном признаке—
ширине рулевых.
Распространение. Ареал. От Бискайского залива и северо-западной
Африки до Тарбагатая, Саура, Восточного Тянь-Шаня и северного Афга-
нистана.
Карта 45. Распространение широкохвостки Cettia cetti
1 — С. с. cetti, 2 — С. с. orientalis, 3 — С. с. albiventris; а—граница гнездовий, б—не вполне
выясненная граница гнездовий, г—зимовки, д—залет; цифры в кружочках—номера зимую-
щих подвидов
Характер пребывания. Северные части ареала населены
перелетными, южные большей частью оседлыми популяциями. Зимой выходит
за южные границы ареала.

218 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Биотоп. Густые и высокие заросли прибрежной травянистой расти-
тельности и кустарников.
Численность. У северных границ ареала местами редкая, но
в общем обыкновенная, в некоторых районах даже многочисленная птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Три подвида, различающиеся между собой
окраской и размерами: С. с. cetti T e m m i n с k, 1820—наиболее темная и мелкая, засе-
ляющая средиземноморские страны и острова, Малую Азию и Крым; С. с. orientalis
Tristram, 1867—промежуточная по окраске и размерам, занимающая пространство
от восточного берега Средиземного моря и Закавказья до Аму-Дарьи, и С. с. albiven-
tris Severtzow, 1872 A873)—наиболее светлоокрашенная и крупная, обитающая
на пространстве от Предкавказья, дельты Волги и нижнего течения Урала до Тарбагатая,
Саура и Тянь-Шаня.
Систематические замечания. Промежуточная форма С. с. orientalis по своим пла-
стическим и цветовым признакам, повидимому, недостаточно устойчива, что создает
почву для высказываний в пользу признания описанной Зарудным и Билькевичем из
Ирана С. с. interopositus и для предложений о пересмотре таксономического значения
вообще всех форм вида С. cetti (Тугаринов и Козлова-Пушкарева, 1935). Однако имею-
щийся в нашем распоряжении относительно небольшой материал не позволяет произве-
сти обоснованную ревизию форм этого интересного вида. По отношению к восточной форме
часто принимается название С. cetti cettioides Hume, 1873; однако, правильнее назы-
вать ее впервые предложенным именем С. с. albiventris Severtzow, 1872 A873).
Западная широкохвостка Cettia cetti cetti Temm.
Распространение. Ареал. От Марокко, Алжира и Туниса, Пиренейского
п-ова и юго-западной Франции, по югу Франции, средней и Южной Италии,
Балеарским о-вам, Корсике, Сардинии, Сицилии, Криту и Кипру, по Балкан-
ском п-ову и нижней трети течения Дуная до Крыма и Малой Азии, где доходит
до нижнего течения Чороха и Эрзерумского вилайета (Нестеров, 1911). В пре-
делах СССР достоверно известна из Крыма. 19 июня 1890 г. и затем 13 июля
1911 г. добыта в долине верхнего течения р. Орчика примерно на широте
49°45' с. ш. (Зарудный, 1892; Гавриленко, 1917). Повидимому, это лишь слу-
чайный залет, Залеты этой формы известны также в Швейцарию и на Британ-
ские о-ва, где она добыта трижды.
Характер пребывания. В Крыму является летней гнездящей-
ся птицей, отлетает на зиму южнее.
Даты. В Крыму появляется во второй половине апреля, более точных
дат не имеется. Время осеннего отлета из Крыма не установлено.
Биотоп. Густые заросли кустарников и земноводной растительности
по берегам речек и прудов.
Численность. В Крыму встречается редко (Пузанов, 1933).
Экология. Размножение. В начале первой половины мая в густых
зарослях кустарников у земли или же на высоте не более 1,5 м над ней самочка
строит чашеобразное гнездо, основание которого сплетается из сухих листьев
и стебельков, а бока и внутренние стенки из тонких сухих стебельков корешков
и растительных волокон. Внутренней выстилкой являются тонкие нежные
стебельки, конский волос, иногда небольшое количество птичьих перьев.
Относительно птички размеры гнезда довольно велики и его можно сравнить
с соловьиным (Плеске, 1891). Самец не принимает непосредственного участия
в постройкехнезда и держится б это время в густых зарослях кустарников, то
поблизости от него, то перемещается в сторону до 200—300 м (Гансман, 1874).
Яйца в количестве 4 (реже 3 или 5) откладываются в первой половине мая.
Они варьируют по окраске и бывают то серовато-розовыми, то буровато-рыжи-
ми, то кирпично-красными всегда с блестящей поверхностью. Размеры: A00)
17—19.6x13.2—14.5, в среднем 18x13.89 мм; средний вес 0.94 г (Европа;
Хартерт, 1909). Насиживает одна самка, сроки насиживания и выкармливания
не установлены, но в приносе корма птенцам принимает участие и самец. Птен-
цы, после того как они покинут гнездо, уводятся родителями в более открытые

ШИРОКОХВОСТКА, ИЛИ ШИРОКОХВОСТАЯ КАМЫШЕВКА
219
места, обычно на окраины кустарниковых зарослей, где они подрастают, докар-
мливаются взрослыми птицами приблизительно с месяц и где происходит
линька.
Линька, повидимому, один раз в году, причем линяет одновременно
вся семья. Взрослые проходят полную линьку, молодые же частичную из гнез-
дового пера в первое осеннее1 и выводки окончательно разбиваются лишь к на-
чалу сентября.
Питание. Пищей западной широкохвостки в Крыму являются раз-
личные прибрежные насекомые, черви и моллюски.
Полевые признаки и повадки. Широкохвостка весь день проводит в осно-
вании густых трав и сплошных кустарников, в гущине которых она кажется
темной. В брачный период самец иногда взбирается на верхушки высоких
травянистых растений и кустарни-
ков, поет там и в это время удается
заметить разницу между темной
окраской верхней стороны тела и
светлой нижней. Песня его корот-
ка, поется 2—3 секунды, звучна
и состоит из отдельных громких
строф, из которых первые две наи-
более слышны и разделены пауза-
ми, а последняя поется скороговор-
кой. Всю песню, по своему тембру
до некоторой степени напоминаю-
щую песню крапивника, можно
передать как звонкое «цит... ци-
вит... цивойт-цивойт-цивойт»(Ганс-
ман, 1874) или как «цит... цвитт...
цви-цви-тцви-цвийт». Песня раз-
дается внезапно и также неожидан-
но прекращается. Потревоженный
во время пения самец моментально
соскакивает вниз, исчезает в глу-
бине зарослей, но через некоторое
время в другом месте вновь взби-
рается вверх, чтобы выкрикнуть
оттуда свою громкую песню. Кроме
песни у широкохвостки можно слышать призывное «цвиит-цвиит», иногда дре-
безжащее «твиццц»... «чвиццц» и отрывистый резкий тревожный позыв, слегка
напоминающий позыв крапивника, но более раздельный «тич-ич-ич-ич». Осо-
бенно осторожны при выводках. Заметив какую-либо опасность, взрослые
птицы издают несколько тревожных криков и мгновенно скрываются
в густых зарослях, а птенцы неподвижно замирают в тех местах, где их
застала тревога. Через несколько секунд иногда самец при этом запевает и,
время от времени выкрикивая песнь, перемещается все дальше и дальше.
Осенью, перед отлетом, в сентябре, самцы снова начинают петь, но песня их
в это время звучит тихо и вяло.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов (8) 58—66, са-
мок C) 54—60, в среднем 62.1 и 58.7 мм; хвост самцов (8) 58—64, самок C) 56—62,
в среднем 62.5 и 58.9 мм; цевка самцов G) 20.1—21.9, в среднем 21.5 мм. Клюв острый,
тонкий, сжатый с боков, к вершине несколько изогнутый вниз. Щетинки у основания
Рис. 51. Широкохвостка
1 Имеются указания, что молодые вследствие медленного своего роста в пер-
вую осень своей жизни вовсе не линяют (Гансман, 1874), однако, это противоречит тому,
что наблюдается у соседней географической формы—С. с. albiventris, у которой моло-
дые птицы линяют из гнездового наряда в первый осенний.

22G отряд воробьиные
клюва развиты слабо. Первое маховое достигает 21—22 мм, на 10—12 мм выдается за
кроющие крыла и несколько заходит за половину длины второго. 2-е располагается
между вершинами 10—12 маховых. 3-е равно 6-му. 4 и 5-е самые длинные и образуют
вершину крыла. Наружные опахала 3, 4, 5 и 6-го маховых сужены. Формула кры-
ла: 1 <2<3<4>5>6>7...., 10>2>11 или 11>2>12. Ступенчатый хвост из 10 рулевых,
длиннее крыла или раЕен ему. Наибольшая ширина средних рулевых доходит до 13 мм.
Крайние рулевые на 7—10 мм короче самых длинных. Подхвостье достигает 2/з Длины
хвоста.
Окраска. Взрослая птица сверху красновато-бурая с более темными концами
крыльев и хвостом, с более светлыми каймами маховых и рулевых. Над глазом нерезкая
беловато-серая полоса. Брюшная сторона грязно-беловатая, с более светлыми срединой
подбородка, горла и брюха и более темными буровато-серыми боками тела. Подмышечные,
нижние кроющие крыла и хвоста серовато-бурые с широкими светлыми ободками. Узкие
каймы внутренней стороны опахал с особым серебристосерым налетом, лучше заметным,
если смотреть на них «за светом». В обношенном летнем пере птица и со спинной и
с брюшной сторон заметно светлее. Надклювье темнобуровато-роговое, подклювье светлее
с желтоватым основанием. Ноги светлобуроватые. Радужина темнобурая. Недавно вывед-
шиеся птенцы на затылке, над глазами, на спине и плечах покрыты длинным, но редким
серовато-бурым пухом. Внутри рот желтый, снаружи с беловато-желтыми краями. На
языке два удлиненных черновато-серых неясных пятна. Полового диморфизма нет, моло-
дые сходны по окраске с взрослыми.
Месопотамская широкохвостка Cettia cetti orientalis Tristr.
Cettia (Potamodus) orientalis. Tristram. The Ibis, 1869, стр. 79, Палестина.
Синонимы: Cettia cetti semenowi. Sarudny und L о u d о n. Ornilh.
Jahrb., 1903, стр. 174, Теджен.—Cettia cetti inter posita. Зарудный и Бильке-
в и ч. Изв. Турк. отд. Русск. геогр. общ., XII, 1916, стр. 229, Гилян.
Распространение. Ареал. От юго-восточного побережья Средиземного
моря, бассейна Тигра и Евфрата (кроме верховий), Ирана и Закавказья до
Узбоя, Копет-дага, Теджена, Мургаба и, возможно, Аму-Дарьи. В пределах
СССР широко распространена по низменностям и плоскогорьям Закавказья,
поднимаясь до 1900 м н.у.м. в Армении (Даль, 1948) и до 1830 м в восточной
Грузии (Михайловский, 1880). В Армении населяет пойму Аракса, долины
и ущелья рек Касах, Раздан, Гарни, Джагры, Амперт, низовья р. Агхач, бас-
сейны рек Арпа и Ахурян и склоны Айорцдзорского, Сарайбулагского и Пам-
бакского хребтов (Ляйстер и Соснин, 1942; Даль, 1948). В Азербайджане зани-
мает низменный и горный Талыш, долины р. Куры и ее притоков и известна
из Зуванта (Менетрие, 1832; Радде, 1884), окрестностей Ленкорани (Радде,
1884), Калдагинского морца (Сатунин, 1907) и Кумбаши (Тугаринов и Козло-
ва-Пушкарева, 1935). В Грузии встречается по р. Куре и в горы поднимается
до Сурами, Ахалцихи и Абастумани; по Арагве отмечена в Ананури и Пасана-
ури (Михайловский, 1880). В Туркмении известна с оз. Ясха в долине Зап.
Узбоя (Шестоперов, 1937; Дементьев), из Копет-дага (из окресностей Гермаба—
Зарудный, 1896; из окрестностей Кулкулаба и Кельтечинара—Радде и Валь-
тер, 1889), с Теджена и из Мервского оазиса (Зарудный, 1896 и 1916), из доли-
ны Аму-Дарьи (имеются 2 экземпляра, относящиеся к этой форме; возможно,
что они вывелись здесь же в долине Аму-Дарьи, однако более точные и досто-
верные данные отсутствуют).
Характер пребывания. В низменных районах Закавказья
и Туркмении частично оседлая птица, в горных районах Большого и Малого
Кавказа, Талыша и Копет-дага перелетная, но частично спускается зимой на
предгорные равнины и низменности. В зимнее время в Закавказье добыта
в низменном Зуванте C декабря), в окрестностях Ленкорани A января), в окрест-
ностях Согут-Булака на Куре, в окрестностях Кумбаши (Тугаринов и Коз-
лова-Пушкарева, 1935; Иванов, 1952). В Туркмении добыта на оз. Ясха 19 ок-
тября 1935 г. (Шестоперов) и наблюдалась здесь же 16—25 ноября 1949 г.
и 2 декабря 1949 г. на Атреке (Дементьев, 1951), в Мер веком оазисе 18 декабря
1892 г. (Зарудный) и в Иолотани 17 ноября 1938 г. (Самородов), на Аму-

ШИРОКОХВОСТКА, ИЛИ ШИРОКОХВОСТАЯ КАМЫШЕВКА 221
Дарье 31 октября 1937 г. и 13 ноября 1937 г. в окрестностях Ильджика(Шесто-
перов). Однако часть птиц, повидимому, зимой вылетает из пределов СССР
и зимует в Иране и Месопотамии.
Даты. Первое весеннее появление в Армении в окрестностях г. Еревана,
на р. Раздан (Занге), отмечено 28 марта 1930 г. и в окрестностях с. Калами по
той же реке—1 апреля 1928 г. (Ляйстер и Соснин, 1942). В горных районах
Туркмении найдена еще раньше—4 марта 1886 г. близ Кельтечинара и 17 апре-
ля 1886 г. высоко в горах у Кулукулаба (Радде и Вальтер, 1889).
Осенью в Армении задерживается долго и у с. Барцруни была добыта
еще 24 ноября 1936 г. (Ляйстер и Соснин, 1942). Повидимому, из горных райо-
нов исчезает с установлением снежного покрова и снова появляется в них
после таяния снега D марта 1886 г. у Кельтечинара).
Биотоп. В горных районах Армении приурочена главным образом к зо-
не фриганоидной растительности и занимает пояс от 1550 до 1700 му но как
указано, поднимается и выше. В Грузии встречается в богатых грунтовыми
водами горных ложбинах и понижениях, в Копет-даге держится по горным
ручьям, поросшим буйной непролазной растительностью. В низменностях
Закавказья и Туркмении в зоне полупустыни, в горах и в культурном ландшаф-
те занимает богатые водоемами места, устраиваясь на гнездовье в разнообраз-
ных условиях: она селится по долинам рек, речек, ручьев, по берегам озер,
болот и в ущельях, в местах, поросших густым пышным разнотравьем и кустар-
никами, перемежающимися с тростником или без него. Но ее можно найти
и в смешанных с тростником чащах гребенчука около болот и озер, а также
вдоль арыков, поросших ежевикой, мятой, тростником или высокой и густой
травой (Зарудный, 1896), в живых изгородях садов (Менетрие, 1832), в ивовых
зарослях или в густых куртинах шиповника и мелких кустарников на влажных
опушках лесов (Ляйстер и Соснин, 1942). Но в основном месопотамская широко-
хвостка для гнездовья выбирает густые заросли трав и кустарников у бере-
гов водоемов. Зимой на низменностях она держится или в таких же условиях
или в густых тростниках, растущих на топких местах с отдельными лужами
воды (Тугаринов и Козлова-Пушкарева, 1935).
Численность неравномерна. В Армении она наиболее многочислен-
на в горах и реже встречается в предгорьях (Даль, 1948), довольно обыкновен-
на в низменном Азербайджане, в большом числе встречается в некоторых ме-
стах Копет-дага (Гермаб) и Мервского оазиса (Зарудный, 1896). 30 марта—
14 апреля 1949 г. была самой обыкновенной из камышевок на озерах Запад-
ного Узбоя и 14 апреля на 100 м береговой линии оз. Ясха отмечено 11 поющих
самцов (Дементьев, Караев и Карташев). Возможно, что она всюду более или
менее обыкновенна, но точному выявлению ее численности мешает крайне
скрытый образ ее жизни.
Экология. Размножение. Пение в низменном Азербайджане можно
слышать уже с конца февраля (Тугаринов и Козлова-Пушкарева, 1935), но
в начале апреля оно здесь прекращается (Иванов, 1952), что, повидимому, свя-
зано с перемещением ее в гнездовые места. Первые весенние птицы в Армении
поют неполно, часто обрывают свою песню и только с середины апреля широко-
хвостки начинают петь энергично. 26 апреля 1942 г. наблюдалось усердное
пение в окрестностях Гасан-Кули в Туркмении. У добытого самца семенники
оказались значительно развитыми (Дементьев, Караев, Карташев). К устрой-
ству гнезда приступают в начале мая (Даль, 1948). Гнездо строится в густых
зарослях кустарников (Гамбаров, 1941), в живых изгородях садов (Менетрие,
1832), в густых зарослях тростников на топях (Сатунин, 1907) и помещается
или у основания стеблей растений у самой земли или в развилке густых ветвей
кустарников на высоте около метра над землей.
В кладке 4—5 яиц. Яйца из Закавказья и Туркмении неизвестны. В Зу-
ванте гнездо с четырьмя птенцами найдено в июне (Менетрие). Хорошо летаю-

222 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
шие выводки в разных местах Армении наблюдаются с конца июля или с начала
августа, однако, рост молодых идет медленно и даже 27 августа 1934 у одного
из них крыло не достигло еще нормы (было равно только 33.4 мм; Даль, 1948).
Линька. Дважды в году: полная осенняя и частичная весенняя.
У взрослых полная осенняя линька начинается при выводке, не реже чем во
второй половине августа: 13 и 14 августа 1913 г. на Кара-су у Аралыха перо
взрослых было сильно обношено, но без признаков линьки (Сушкин, 1914).
Имеется, кроме того, еще и частичная весенняя линька. Птицы, добытые у Кум-
башей между 19 и 31 марта интенсивно меняли мелкое оперение. У самки, добы-
той там же 1 апреля 1937 г., сменялись, кроме того, и средние рули, что ука-
зывает или на возможность частичной смены рулевых весной или на их случай-
ную утрату. Гонады при этом были развиты слабо (Иванов, 1952).
Питание. В Азербайджане состоит из насекомых, их личинок
и моллюсков (Гамбаров, 1941), а у добытых в зимнее время у Кумбаши (в фев-
рале, марте) из жуков (плавунцов), личинок водяных насекомых и моллюсков
(повидимому, Hydrobia pusilla; Тугаринов и Козлова-Пушкарева, 1935).
Полевые признаки и повадки. Очень осторожна и скрытна, держится в гу-
щине кустарников и тростников, где царит полумрак и где ее можно заметить
только случайно, причем лишь на мгновенье, так как она быстро перескакива-
ет с ветки на ветку, со стебля на стебель и ловко скрывается за стеблями трав
и ветвями кустарников. Но пением самец выдает свое местопребывание и, так
как он поет на верхушках высоких болотных растений и кустарников, то иногда
удается его рассмотреть. Его отличительные признаки те же, что и у западной
широкохвостки, т. е. со стороны бросается в глаза его темная верхняя и свет-
лая нижняя стороны. Пение его сходно с пением западной формы, звучно,
приятно и песня так же коротка. Вылетевшие выводки держатся не очень
скрытно, а молодые, уже самостоятельно добывающие корм птицы, по отноше-
нию к человеку, забравшемуся в густые прибрежные заросли, проявляют даже
некоторое «любопытство», выбираются в таких случаях из чащи, приближа-
ются к человеку и начинают особым образом трещать. Эти звуки отчасти напо-
минают стрекотание сверчков, но отдельные слоги их трещанья медленнее
следуют одни за другими, чем это наблюдается у последних (Зарудный, 1896).
Описание. Размеры и строение. Размах самцов до 150 мм (Радде, 1884).
Крыло самок и самцов из Армении A2) 63.3—69.8, в среднем 65.6 мм; хвост самок и сам-
цов A2) 63.5—70.2, в среднем 67.1 мм (Даль, 1948); строение клюва, как и у западной
широкохвостки, крыло такое же, но положение 2-го махового несколько иное, и его
формула: 9>2> 10 или 10>2>11. 3-е маховое также равно 6-му. Строение хвоста, как
и у предыдущей формы, но по размерам он несколько длиннее.
Окраска. От западной широкохвостки отличается несколько более бледной окрас-
кой спинной стороны, в которой преобладают светлокоричневобурые тона с ржавчатым
оттенком, более ярким на пояснице и на верхних кроющих хвоста. Окраска брюшной
стороны, клюва и ног сходна с предыдущей, но подхвостье и бока значительно светлее.
Окраска гнездовых птенцов не установлена.
Туркестанская широкохвостка Cettia cetti albiventris Sev.
Cettia albiventris. Северцов. Верт. и гор. распростр. туркест. жив., 1872
A873), стр. 131, Кара-Тау.
Синонимы: Cettia scalenura. Северцов. Там же, стр. 131. Эмба.—Cettia
cettioides. Hume. Stray Feathers, 1873, стр. 194, Синд.— Cettia var. p. pallens. S e-
wertzoff. Journ. f. Ornith., 1875, стр. 175, Туркестан.
Распространение. Ареал. Найдена в гнездовое время в дельте Терека
(Воробьев, 1931), возможно гнездится также в низовьях р. Кумы, обычна
в дельте Волги и по р. Уралу от устья до Губерлинских гор и г. Орска, в ни-
зовьях Сакмары, Ика, Илека и Хобды, по р. Тургаю вверх до его истоков, далее
на восток до Акмолинска, Тарбагатая, Саура и Зайсанской котловины. На юг
отсюда обыкновенна в Алакульской впадине, найдена по Или, на Кунгесе и на

ШИРОКОХВОСТКА, ИЛИ ШИРОКОХВОСТАЯ КАМЫШЕВКА 223
р. Хайдын-гол в Восточном Тянь-Шане (примерно на 86° в. д.), в Кашгарии,
в окрестностях Яркенда (Судиловская, 1936) и на запад по Средней Азии до
Аральского моря, граница от которого далее не установлена. В очерченном
таким образом пространстве туркестанская камышевка встречается разбросан-
но в соответствующих биотопах.
Характер пребывания. У северной границы ареала гнездит-
ся, но на зиму отлетает южнее. Имеющиеся в литературе указания на то, что
туркестанская широкохвостка в теплые зимы остается в дельте Волги (Яковлев,
1872; Сибом, 1882; Хлебников) основаны на позднеосенних и ранневесенних
наблюдениях, когда эта птичка была встречена при снежном покрове и замер-
зании вод. Зимует в верховьях Аму-Дарьи, в Иране, Афганистане и в Пакиста-
не на востоке до долины Инда.
Даты. На Сыр-Дарью и на р. Или прилетает ранней весною, когда еще
стоят холода, когда еще часты предвесенние снегопады, озера и реки еще ско-
ваны льдом, а в тугаях и тростниках лежит снег. Первое появление на Или
отмечено 11 марта (Шнитников, 1949), на Сыр-Дарье 10 марта (Спангенберг,
1941). В такое ранневесеннее время она появляется и в дельте Волги, при
ледяном покрове и снегах. (Ряд экземпляров здесь был добыт 5 апреля 1942 г.)
Под Чкаловом слабо выраженный пролет наблюдался 11—15 мая (Зарудный).
Около 10 мая появляется она на Эмбе и на Иргизе (Бостанжогло, 1911).
Осенью из окрестностей Чкалова исчезает 3 августа—1 сентября и в сентяб-
ре уже не встречается (Зарудный, 1897). Однако в низовьях Волги была встре-
чена в ноябрей даже в декабре 1918 г. (Хлебников). На пролете найдена 16сен-
тября 1857 г. на Эмбе и 2 октября 1857 г. в горах Джильтау в Казахстане (Север-
цов, 1872). На Сыр-Дарье, на Чилийской протоке, первые осенние пролетные
наблюдались 13 ноября 1927 г., были обыкновенны 15 и 19 сентября и послед-
ние пролетали 22 ноября 1927 г. На Сыр-Дарье вообще широкохвостки задер-
живаются долго и отлетают лишь с появлением закраин льда на озерах, причем
держатся не в тех местах, где обычны летом (Спангенберг, 1941). Пролетная
на Нарыне добыта 16 ноября 1909 г. (Бутурлин, 1910). В Средней Азии пролет
идет не только вдоль водоемов, но и через открытые степи и через безлесные воз-
вышенности, причем птицы в это время встречаются на высотах до 900—1200 м
(Северцов, 1872/1873).
Биотоп довольно разнообразен. В Западном Казахстане широко-
хвостка местами занимает обширные чистые прибрежные заросли тростника
вдоль пресноводных и соленых водоемов (Бостанжогло, 1911), местами же совер-
шенно избегает чистых тростников и встречается только на проточных глубоко-
водных водоемах по островкам, покрытым пышной травой и густыми заросля-
ми мелких кустарников (Спангенберг, 1941). В бассейнах Иргиза и Тургая селит-
ся в очень густых зарослях ивняков или гребенчуков, перемешанных с высо-
ким тростником и среди них выбирает развесистые и густые, растущие подчас
на топкой почве, кустарники, раскинувшиеся на обширных пространствах
(Сушкин, 1908). В Семиречье, она, кроме того, обычна в приречных тугаях
с джидой и тальниками, перевитыми Clematis orientalis, в зарослях чингиля
по лугам, и, наконец, по лугам с разбросанными по ним одиночными кустами
джиды и ивняков (Шнитников, 1949).
Численность неравномерна. Редка в низовьях Терека, в неболь-
шом количестве встречается в долинах Урала и впадающих в него рек (Заруд-
ный, 1888 и 1897), в большом количестве гнездится в низовьях Волги (Богда-
нов, 1871; Хлебников, 1928 и 1930), часто встречается на Сыр-Дарье (Спанген-
берг, 1941) и местами многочисленна в Семиречье по р. Или (Шнитников, 1949).
Экология. Размножение. В Семиречье пение наблюдается тотчас
по прилете, с 11 марта, причем самцы начинают драться из-за гнездовых мест
(Долгушин, 1949). Первое громкое пение на Сыр-Дарье отмечено 14 марта
(Спангенберг, 1941). Севернее Казахстана пение становится слышным с поло-

224 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
вины мая. Птицы занимают довольно крупные гнездовые участки, в которых
пара от пары селится не ближе чем на 500 м (Сушкин, 1908). На р. Или гнездо-
вые участки, повидимому, меньше. Гнездо в дельте Волги строится из листьев
тростника (Богданов, 1871). Достоверных данных об особенностях кладки,
количестве, размерах и окраске яиц не имеется. Для дельты Волги указывается
в кладке 5—7 яиц (Хлебников), что вызывает сомнения. 10 июня 1930 г. здесь
найдено гнездо с 5 яйцами (Воробьев). Птенцы покидают гнездо в то время, ког-
да их маховые и рулевые не достигают еще половины своего роста, а на перьях
еще повсюду торчат пуховые кисточки. В Казахстане это время приходится на
9—15 июля (Сушкин, 1908). Оставивший гнездо выводок держится вместе с ро-
дителями, которые его докармливают, самец же при этом еще и поет.
Линька. В Казахстане в начале второй половины июля оперение взрос-
лых сильно обношено, но следов линьки еще не наблюдается (Сушкин, 1908).
У молодой птицы, добытой на Сауре (р. Темир-су) 16 августа 1912 г. (Хахлов),
сменяются передние отделы брюшных птерилий.
Питание. Данных не имеется.
Полевые признаки и повадки. Очень осторожна, скрытна и прячется лучше
других камышевок и сверчков (Сушкин, 1908). Вместе с тем широкохвостка
бойкая, чрезвычайно подвижная, ловкая птица, всеми своими повадками от-
личается от прочих славковых и несколько напоминает крапивника; весь день
она проводит в самой гущине зарослей. Время от времени самец ловкими скачу-
щими движениями взбирается в верхнюю четверть куста, дерева или тростни-
ка, выкрикивает оттуда свою громкую, звучную песню, снова скачущими
движениями быстро спускается вниз, перемещается на некоторое пространство
вдоль земли и опять, уже в другом месте своего участка, взбирается вверх,
чтобы пропеть свою песню. Она в общем коротка и состоит из тихого вступле-
ния и двух громких строф, которые звукоподражательно можно передать как
«тридцать четыре». Индивидуальная изменчивость этой песни сводится лишь
к пропуску последней строфы (Долгушин, 1949). Самец поет не только в утрен-
ние и вечерние часы, но и в самую жару и, наоборот, в сумерки и ночью его
совершенно не слышно. Этим пением самец выдает свое местоположение, но
рассмотреть его удается лишь с трудом. В Казахстане пение слышно до начала
второй декады августа (Сушкин, 1908), а на Сыр-Дарье до конца июня (Спан-
генберг, 1941). Если потревожить широкохвосток близ их гнезда, то они выда-
ют свое присутствие тревожным стрекотанием, несколько напоминающим
трескотню крапивника.
Крик птенцов представляет собой один из слогов тревожного трещанья
взрослых птиц. Покинувшие гнездо маленькие птенцы растут медленно, но
умеют уже перепархивать и очень хорошо лазить по ветвям и стеблям (Суш-
кин, 1908).
Описание. Размеры и строение. Крыло самцов E) 68—72.4, самок
D) 64—66.3, в среднем 70.1 и 65.1 мм\ хвост самцов E) 65—70.1, самок D) 64.4—66.2,
в среднем 67.3 и 64.9 мм; цевка самцов 21—22.8 мм.
Окраска несколько бледнее, чем у С. с. orientalis. От последней и от С. с. cetti
отличается крупной величиной.
199. Короткокрылая камышевка Cettia diphone Kittl.
Sylvia diphone. Kittlitz. Mem. Ac. Sct.-Petersb., 1830, стр. 237, о. Бонин.
Распространение. Ареал. Восточная Азия от Уссурийского края до
Янизе и о-ва Тихого океана—от Сахалина до группы Бонин и Филиппин.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица на мате-
рике и оседлая на некоторых островах.
Биотоп. Кустарники, травянистые заросли и подлесок опушек у воды.
Численность. Обыкновенна, местами многочисленна.

КОРОТКОКРЫЛАЯ КАМЫШЕВКА
225
Подвиды и варьирующие признаки. По особенностям окраски и размерам различают
две материковые географические формы и десять островных: С. d. borealis Campbell,
1392—Уссурийский край, Маньчжурия и Корея; С. d. canturians S w i n h о е, 1860—
Северный Китай; С. d. sakhalinensis Yamashina, 1927—о-в Сахалин и Курильская гряда;
С. d. cantans T e m m i n с k, 1847—Япония; С. d. tanahashii Momiyam a, 1927—
о-в Квельпарт; С. d. ijimae К u г о d a, 1922—о-в Танегагима; С. d. panafidinica M o-
m i у a m a, 1930—о. Панафидин; С. d. riukiuensis К u г о d a, 1925—0. Риу-Киу; С. d.
restricta К u г о d a, 1923—о. Бородино; С.
d. diphone К i t t 1 i t z, 1830—о. Бони-
на; С. d. iwootoensis M о m i у a m a, 1927—
о. Сульфур; С. d. seebohmi О g i 1 v i-
Grant, 1894—0. Люсон.
Уссурийская короткокрылая камы-
шевка Cettia diphone borealis С a m p b.
Cettia minuta borealis. Campbell. Ibis,
1892, стр. 235, Чемульпо, Корея.
Распространение. Южная часть
Уссурийского края, Маньчжурия,
Корея до Чемульпо и в Северном Ки-
тае на юг до Шаньдунского п-ова. В
СССР найдена в долинах Суфуна,
Лефу, Сучана, Тетюхе, Сицы и других
рек Приморского края. Гнездится по
берегам оз. Ханка и на о. Аскольд.
Севернее нижнего течения р. Сицы и
бухты Терней, повидимому, не встре-
чается (Воробьев, 1954).
Характер пребывания.
Летняя гнездящаяся птица, на зиму
улетающая из пределов СССР.
Даты. На зимовках в юго-вос-
точном Китае (Амой) остается до
апреля, но в этом же месяце и в мае
часть особей появляется в низовьях
Янцзе и прилегающих островах (о.
Шавейшан) и отсюда летит к п-ову
Шандунь (Латуш, 1926). В начале второй половины апреля появляется
в наших пределах на о. Аскольд (Дёрриес, 1888) и в начале мая на мате-
рике C мая 1947 г., в южном Приморье; Воробьев), где и остается до
сентября.
Осенний пролет идет в сентябре—первой половине октября. 7 октября
1947 г. еще встречалась у залива Посьет (Губарь). Отдельные особи задержи-
ваются и позже B0 октября 1945 г. добыта в Судзухинском заповеднике;
Белопольский, 1950). Около 10 октября появляется в Северном Китае и на
о. Шавейшан, где задерживается до 1 декабря, затем отлетает южнее (Латуш,
1926).
Биотоп. Занимает места с густой кустарниковой и травянистой расти-
тельностью в горных ландшафтах и селится в зарослях кустарников с разбро-
санными среди них отдельными деревьями по склонам горных и речных долин,
ущелий, а также скатов, обращенных к морю; гнездится также в густом, высо-
ком травостое, перемежающемся с группами дубняка и рододендрона на высо-
ких холмах и живет здесь вместе с фазанами, овсянками, чеканами и сорокопу-
тами (Воробьев); встречается в буйных зарослях кустарников и травянистых
растений на вырубках, лесных гарях и по надпойменным террасам и, наконец,
в кустарниках и травянистых зарослях по скатам железнодорожных насыпей.
15 Птицы СССР. т. VI
Карта 46. Распространение короткокрылой
камышевки Cettia diphone
l—C. d. borealis, 2—C. d. ctnturians, 3 — C. d.
sakhalinensis, 4—C. d. cantans, 5 — C. c. takahashii,
6 — C. d. isimae, 7—С d. panafidiniea. 9—С d.
riukiuensis, 9 — С d. restricta, 10—C. d. diphone,
11-—С. d. iwootoensis, 12—С. d. seebohmi; а —гра-
ница гнездовий, б—не вполне выясненная гра-
ница гнездовий, г—зимовки

226
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Наличие или близость воды во всех перечисленных местонахождениях обяза-
тельны.
Численность. Весьма обыкновенная птица южного Приморья. Мало-
численна и даже редка у Тернея и по нижнему течению р. Сицы (Воробьев).
Экология. Размножение. Для гнездования короткокрылая камы-
шевка выбирает сырое или влажное место где-либо у нижней части склона
и свое гнездо строит у самой земли среди стеблей трав или ветвей кустарников.
В зависимости от этого внешние очертания гнезда в большинстве случаев ока-
зываются неправильными, однако, его лоточек полушаровиден, симметричен,,
глубок и тщательно выглажен внутри. Наружные стенки гнезда состоят из.
широких листьев водяных
растений и оплетены ими
со всех сторон. Ветви или
стебли, между которых по-
мещается гнездо, оказыва-
ются вплетенными в его
стенки. Лоточек построен
из тоненьких и нежных
стебельков. Диаметр всего
гнезда 90—105 мм, высота
гнезда 120—130 мм, диа-
метр лоточка 45—52 мм,
глубина лоточка 80—90 мм.
Кладка состоит из 4—5 тем-
норозовых или рыжевато-
красных яиц или вовсе не
имеющих никаких отметин
или с едва заметными глу-
бокими темными пятныш-
ками, яснее выступающи-
ми у тупого конца и по-
крывающими его сплошь
или же в виде венчика. Раз-
меры: A5) 17—21,2x14—
15,3 в среднем 19,1x15 мм (Тачановский, 1891). Размножение приходится на
первую половину июня: 7 июня 1949 г. в окрестностях ст. Пачихеза найдена
только что отстроенное гнездо (Воробьев), a 16 июля 1945 г. в Судзухинском
заповеднике птицы отводили от гнезда (Белопольский, 1950). Выводки у залива
Посьета встречены 4 августа (Воробьев, 1954).
Линька. Данных нет, но 29 сентября у молодых наблюдался еще рост
маховых, которые были в пеньках (Бутурлин, 1911).
П и т а н и е—не установлено.
Полевые признаки и повадки. Ведет скрытный образ жизни, постоянно
пребывая в чаще травянистых, кустарниковых зарослей или же в гущине под-
леска, горных долин. Иногда прячется в кроне отдельно разбросанных среди
кустарников деревьев, но рассмотреть ее, несмотря на ее относительно крупные
размеры, удается лишь с трудом. Однако она всегда выдает свое присутствие
призывным криком, звучащим как многократно повторяемое «тёк... тёк...
тёк». Короткая, отрывистая, но громкая, красивая флейтовая песня до неко-
торой степени похожа на слоги «ку-гу-у-у-у-у-у-у-ук... тюли-тюли... ку-гу-у-
-у-у-у-ук... тюли-тюли» (Пржевальский, 1870).
При пении самец сидит совершенно неподвижно в гущине кроны какого-
либо отдельно стоящего дерева. Песня слышна весь день, даже в самые жаркие
его часы, когда другие птицы обычно умолкают. Заметив опасность, самец
начинает издавать тревожный призывный крик, перескакивая при этом с ветки
Рис. 52. Короткокрылая камышевка

КОРОТКОКРЫЛАЯ КАМЫШЕВКА 227
на ветку. В таких случаях он может подпустить к себе близко, а затем камнем
падает вниз и прячется в нижней части кустарников у самой земли, откуда
и слышится его тревожный крик.
Начало брачного пения в Приморской обл., в Судзухинском заповеднике,
отмечено 12 мая 1945 г. (Белопольский, 1950). Последних поющих самцов у
оз. Ханка еще можно слышать в конце июля (Пржевальский, 1870).
Описание. Размеры и стр ) е н и е. Крыло самцов B0) 72—79 (Хартерт, 1909),
самки A) 60 мм; хвост самцов D) 64- 72 мм, самки A) 60 мм; цевка самцов DJ6—28 мм\
клюв самцов от оперения C) 13—13,8, самки A) 11 мм; клюв самцов от переднего края
ноздрей B) 9—9,5, самок A) 8,5 мм. Ширина клюва самцов C) 5,3—5,5 мм, самок A)
4,5 мм. Высота клюва самцов C) 4,4—4,5 мм, самок A) 3,5 мм (Бутурлин, 1911); вес
самцов 13—15 г (Цинь-Хуан-Чу, 1938). Щетинки у основания клюва имеются. 1-е махо-
вое длиннее половины 2-го. 2-е между 8—10 (8>2>9, 8=2>9, 9>2> 10).
Окраска. Взрослые самец и самка в весеннем оперении. Спинная сторона серо-
вато-бурая с рыжеватым налетом с несколько более рыжеватым надхвостьем и красно-
вато-бурым теменем. Уздечка темнобурая. Слабо выраженная надбровная полоса буровато-
охристая. Брюшная сторона грязновато-белая с желто-бурым налетом на груди, боках,
брюха и нижних кроющих хвоста. Горло и середина брюха светлее. Подмышечные"
охристо-беловатые. Надклювье буровато-рогового цвета, подклювье более светлое.
Взрослые самец и самка в летнем оперении бледнее и однообразнее окрашены, чем в весен-
нем. Надбровная полоса становится более светлой и более заметной. В свежем осен-
нем оперении спинная сторона рыжевато-оливковая, нижняя сторона охристая, бока
буроватые. Молодые в осеннем оперении сходны со взрослыми?
Сахалинская короткокрылая камышевка Cettia diphone sakhalinensis
Yamash i na
Horornis cantans sakhalinensis. Yamashina. Dobuts.
Fasshi, XXXIX, 1927, стр. 287, Найори, Сахалин.
Распространение. Ареал. Сахалин, Курильские о-ва, о-ва Хоккайдо
и Хондо. Занимает всю южную половину Сахалина к югу от 50° с. ш., севернее
не найдена (Гизенко), гнездится на о. Монерон и на Курилах, на о-вах;
Кунашири, Итуруп, Уруп и Шикотан, возможно также на Синсиру.
Характер пребывания. Летняя гнездящаяся птица, на зиму
улетающая в восточный Китай.
Даты. На Сахалине весной появляется 3—7 мая (Гизенко). Первые на
о. Итуруп отмечен в начале мая (Бергман, 1935). Осенью отлетает с Сахалина
в конце сентября—начале октября (Гизенко), с Курил—в октябре. Послед-
ний экземпляр на о. Кунашири встречен и добыт 22 октября 1930 г. (Берг-
ман, 1935).
Экология. Размножение. Данные почти отсутствуют. Брачный
период начинается с конца первой трети мая и длится до конца июля: самец,
добытый 18 июля 1947 г. близ ст. Ан, был еще с сильно увеличенными семен-
никами (Гизенко). Хорошо летающие молодые на Сахалине появляются с
двадцатых чисел июля (Гизенко). Допускается возможность двух кладок
в лето на Сахалине (Гизенко).
Линька. У взрослых линька заканчивается перед отлетом и 15—20 сен-
тября на южном Сахалине птицы уже в свежем осеннем пере (Гизенко).
Питание. Насекомые. У одного из летных молодых в желудке остатки
жуков (Гизенко).
Полевые признаки и повадки. Как и у уссурийской камышевки. Пение
слышно с прилета и до 29 сентября—11 октября (Гизенко).
Описание. Размеры и строение. Размеры мельче, чем у уссурийской
формы. Крыло самца 65—70 мм (Дементьев, 1937).
Окраска. Как у уссурийского подвида.
15*

228
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
РОД КОРОТКОХВОСТКА UROSPHENA S W I N Н О Е, 1877
Тип Tribura squameiceps
200. Короткохвостка Urosphena squameiceps Sw.
Tribura squameiceps. S w i n h о e. Proceed. Zool. Soc. Lond., 1863, стр. 293, Кантон.
Синоним. Cettia ussurianus. S e e b о h m. Cat. Birds Brit. Mus., V, 1881,
стр. 143, Уссури.
Распространение. Ареал. Эндемичная птица восточной Азии, занимаю-
щая восточную часть Маньчжурии, Корею, верховья бассейна Уссури, .крайний
юг Сахалина, а также Японские о-ва—Хоккайдо, Хондо (Кю-сю). В пределах
СССР найдена в южной части бассейна Уссури на север до нижнего и среднего те-
чения Имана (Спангенберг, 1940), в падях хребта Сихотэ-Алиня вдоль побережья
Приморского края, на берегах
залива Абрек, на о-вах Аскольд,
Сидеми и в южной части о-ва Саха-
лина. Зимует в юго-восточном Ки-
тае, на о-вах Тайван, Хайнань,
Филиппинах, в Бирме и Индо-Китае,
где встречена как в низменных
районах, так и в горах до 800—
1400 м (Штреземан, 1940; Энгель-
бах, 1932).
Характер пребыва-
ния. В СССР—летняя гнездя-
щаяся птица, на зиму перемещаю-
щаяся в более южные широты.
Даты. В апреле пролетает
вдоль восточно-китайского побере-
жья и отмечена в дельте Янцзе
(Латуш, 1926); 24—29 апреля по-
является в пределах СССР, в При-
морском крае (Черский, 1915); 5 мая
1938 г. добыта на Имане, куда при-
летает в первых числах мая (Спангенберг, 1940). Осенью из Приморского края
отлетает между 1—15 сентября, отдельные же особи остаются до начала
октября E октября 1945 г. добыта в Кедровой пади; Воробьев). В сентябре—
начале октября пролетает через дельту Янцзе и вдоль восточно-китайского
побережья (Латуш, 1926).
Биотоп. Характерная птица южно-уссурийской тайги, встречается
в кедрово-широколиственных лесах, в разреженных лесах на сопках и изредка
в чистых лиственных лесах. Для гнездовья выбирает наиболее глухие уголки
леса с густым подлеском, обильным буреломом и кучами валежника. Гнездится
также в приручьевых ольшанниках и в сплошных зарослях крапивы по бере-
гам речушек и ключей. Зимой в Бирме на горе Виктории отмечена в кратер-
ных долинах.
Численность. В бассейне Уссури обыкновенная, местами даже много-
численная птица, часто встречается в падях берегов Японского моря, редка
на Имане и крайне редко гнездится на Сахалине, что впервые установлено
Гизенко.
Экология. Размножение. Для гнездовья короткохвостка выбирает
относительно небольшой участок, иногда пространственно ограниченный лишь
пределами крупной кучи хвороста и живет в нем постоянно. Но в зависимости
Карта 47. Распространение короткохвостки
Urosphaena squameiceps
а —граница гнездовий, б —не вполне выясненная
граница гнездовий, г—зимовки

КОРОТКОХВОСТКА 229
от незначительного количества удобных для поселения мест ее гнездовья отсто-
ят одно от другого на 200—300 м и даже более. Гнездовые участки занимаются
сразу же по прилете и вскоре затем формируются пары. Начало гнездовых
явлений в Михайловском лесничестве по р. Пейчиуле отмечено 12 мая 1946 г.
(Воробьев), гнездовой период, повидимому, сильно растягивается, так как
самки с готовыми к сносу яйцами были добыты 27 мая 1911 г. (Черский, 1915)
и даже 31 мая 1945 г. (Белопольский, 1950). Возможно, что здесь играет
роль и высота расположения гнездовых участков в горах над уровнем моря.
Свое гнездо широкохвостка устраивает под каким-либо прикрытием в неболь-
шой ямке или в щели у самого основания наиболее густых кустарников и сви-
вает его из листьев и стеблей травянистых растений. В кладке 5—7 розовато-
белых или бледнорозовых яиц с едва заметными глубокими сиреневыми или
пурпурно-розовыми пятнышками и обильно разбросанными поверхностными
красновато-роговыми или пурпурно-розовыми пестринками и пятнами. Размеры:
15,4—17,3x13,0—14,0 мм (Бекер, 1924).
Хорошо летающие выводки появляются с 19 июня и затем составляют
обычно явление вплоть до конца июня (Воробьев, 1949), но только что
покинувшие гнездо птенцы встречаются еще 20 июня (Иванов, 1952), и, таким
образом, вывод молодых растягивается не менее чем на месяц.
Линька. Полная, один раз в году, в июле и августе. У взрослых
линька начинается с одновременной смены первостепенных и второстепенных
маховых. Уже после того как сменяется 3—4-е первостепенные маховые, начи-
нается линька рулевых и мелкого оперения. У молодых птиц, сменяющих гнез-
довое оперение на первый осенний наряд, линька также полная, т. е. сменяет-
ся не только мелкое оперение, но и маховые и рулевые. Начинается у них
линька также со смены маховых. После того как дорастут до нормы 8—10-е
первостепенные маховые, а 6—7-е еще находятся в кистях, начинается смена
перьев на брюшных и спинных птерилиях и затем всего остального оперения.
Из мелкого оперения быстрее всего протекает линька головных птерилий. Линь-
ка молодых происходит весьма разновременно и к тому сроку, когда одни уже
закончили линьку, другие только что покидают гнезда и к линьке еще не при-
ступали (Иванов, 1952). Это явление, несомненно, находится в связи с разно-
временностью кладок.
Питание. Кормится короткохвостка всегда на земле и разыскивает
пищу под упавшими ветвями, в проходах под поваленными деревьями, под
кучами хвороста и валежника, в густых зарослях лесных кустарников и трав,
иногда у края кустарников в приручьевых наносах. Ее пища состоит из мел-
ких лесных насекомых.
Полевые признаки и повадки. Размерами, обликом, особой постановкой
хвоста, всем своим поведением и привычками, трескучим тревожным криком
напоминает крапивника. Однако ее пение нисколько не похоже на задорную
и звонкую песню крапивника и очень сходно со стрекотаньем цикады. Благо-
даря постоянному пребыванию в густой чаще бурелома, в валежнике и хворо-
сте короткохвостка почти незаметна в лесу. Чаще ее удается видеть весной,
когда на деревьях и кустарниках еще не развита листва и когда еще
не поднялась густая и высокая уссурийская трава. Летом увидеть ее можно
только случайно, когда она быстро скачет в ветвях поваленного дерева или
разыскивает корм где-нибудь на краю кучи хвороста. Стоит в таких слу-
чаях подойти к ней, как она быстро прячется в куче, перебирается под ней
на противоположную сторону и начинает там стрекотать. Если снова направить-
ся к ней, она опять перебирается под хворостом на старое место и уже там начи-
нает петь. Этой трескучей песней короткохвостка постоянно выдает свое
местопребывание и ее поэтому чаще удается слышать, чем видеть. В пролетное
время и зимой она постоянно издает особый причмокивающий призывный крик,
который звучит как «чмок... чмок» и все время то усиливается, то ослабевает.

230
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Найти ее по этому крику почти невозможно. В таких случаях она обычно со-
вершенно неподвижно сидит на каком-нибудь кончике ветви дерева, кустар-
ника, некоторое время отдыхает, а затем снова пускается в путь. Если же ее
з это время спугнуть, она быстро спускается к земле и прячется в раститель-
ном хламе (Тачановский, 1891). В гнездовой период пение самцов слышится
всю вторую половину мая и весь июнь.
По вылете из гнезда выводки первое время держатся вместе на земле и при
подходе к ним все птенцы выпархивают сразу, разлетаясь в стороны. Взрослые
птицы, которые в таких случаях держатся
с выводком, подлетают к человеку, пере-
прыгивают в кустах и траве поблизости от
него и тревожно стрекочут. По миновании
тревоги вся семья собирается вновь.
Описание. Размеры и строение.
Длина крыла самцов и самок 52—57, хвоста
25—30, цевки 19—20, клюв от ноздрей 8.3—
8.5 мм; вес 9—10 г. 1-е маховое около половины
длины 2-го и на 7—9 мм длиннее кроющих
крыла. 2-е между 7 и 8-ле; 3, 4 и 5-е с вырез-
ками и образуют вершину крыла. Рулевых 10.
Надхвостье длинное и только на 7—8 мм не
доходит до конца хвоста. Подхвостье еще длин-
нее и не достигает конца хвоста на 4—5 мм. Ще-
тинки у основания клюва малы и слабо развиты.
Клюв в основной половине относительно широк,
в конечной—тонок.
Окраска. У взрослых верхняя сторона
тела темнооливково-бурая. Перья головы и
верхней стороны шеи с темными краями, отчего
они выглядят чешуйчатыми. Начиная от лба над
глазом идет белая с охристым оттенком полоса.
Под ней от углов рта до глаза и позади глаза
суживающаяся к шее темнобурая полоса, ниже
которой располагаются светлые чешуевидные
перышки. Брюшная сторона грязновато-белая с
темнобурыми боками и сторонами груди. Подхвостье охристо-буроватое. Надклювье
сверху темнобуровато-роговое, подклювье светлее. Ноги светлорогового цвета. Радужина
темнобурая. В юношеском оперении верхняя сторона рыжеватая, нижняя охристая.
Систематические замечания. В последнее время Делакур A940) внес предложение
считать роды Cettia и Urosphena подродами общего рода Cettia, но не привел никаких
существенных доказательств в пользу такого объединения. Поэтому мы рассматриваем
эти роды на прежних основаниях.
РОД ПЕСТРОГРУДКИ BRADYPTERUS S W A I N S О N 1837
Тип Sylvia brachyptera
201. Малая пестрогрудка Bradypterus thoracicus Blyth.
Dumeticola thoracica. Blyth. Journ. As. Soc. Beng., XIV, 1845, стр. 584, Непал.
Распространение. Ареал. Занимает две разобщенных территории:
1) пространство от Алтая до среднего течения Амура и отсюда на юг до Желтого
моря и 2) пространство от Сычуани до Кашмира.
Характер пребывания. В Сибири и северо-восточном Китае
летняя гнездящаяся, на зиму отлетающая птица, в южной части ареала места-
ми оседла, местами на зиму перемещается с гор в прилежащие низменности.
Подвиды и варьирующие признаки. Пять географических форм вида, различающихся
между собой окраской оперения: В. t. suschkini Stegmann, 1929—от Алтая до Бай-
кала; В. t. davidi La Touch e, 1923—от Забайкалья и среднего Амура до Ляодун-
ского залива; В. t. przewalskii S u s с h k i n, 1925—от Северной Юннани, Сычуани и ни-
Рис. 53. Короткохвостая камышевка

МАЛАЯ ПЕСТРОГРУДКА
231
зовьев р. Вэйхэ до верховьев Хуан-хе и оз. Куку-нор; В. t. shanensis Ticehurst,
1941—северные части Бирмы и Ассама; В. t. thoracicus В 1 у t h, 1945—Сикким, Непал
и Кашмир.
Алтайская малая пестрогрудка Bradypterus thoracicus suschkini S t e g m.
Dumeticola thoracica suschkini. Stegmann. Journ. f. Orn., LXXVII, 1929,
стр. 249, сев.-вост. Алтай.
Распространение. Ареал. От бассейна р. Лебедь в предгорьях северного
Алтая (ключ Кичи-су, приток р. Байгола) и бассейна Абакана до северных под-
ножий Саян (бассейн р. Кызыр-су; Сушкин, 1914 и 1938) и южного Прибай-
калья (Култук; Дыбовский и Год-
левский, 1869). В горы по реч-
ным долинам поднимается до
1000—1200 м.
Характер пребыва-
ния. Летная гнездящаяся птица,
зимующая в Китае.
Даты. Появляется поздно.
В южном Прибайкалье первые
отмечены в начале второй поло-
вины июня (Дыбовский). Первое
пение на Алтае только с 26 ию-
ня (Сушкин, 1938). Даты осен-
них передвижений не установ-
лены.
Биотоп. На Алтае тесно
связана с тайгой и селится по
опушкам и полянам, обильным
зарослями черемухи, березняка и
травянистой растительности. В
Саянах, в горных долинах по ок-
раинам таежных участков в их
густом кустарниковом подлеске,
поросшем травой. В. южном При-
байкалье предпочитает открытые травянистые луга с разбросанными по ним
деревьям и кустарниками по окраинам леса.
Численность. На Алтае и в Саянах редка, в южном Прибайкалье
местами обыкновенна.
Экология. Размножение. По возвращении в свои биотопы самцы
начинают петь. Для гнездования выбирается место с поваленными деревьями,
кучами хвороста и древесным хламом по окраинам леса. Гнездо строится или
в густо обросших травой ветвях упавшего дерева или же в куче хвороста и по
своей форме напоминает гнездо пеночки. Оно так же округло, имеет свод, но
сделано из более грубого материала. Стенки его состоят из сухих травянистых
стеблей, торчащих снаружи и приглаженных внутри лоточка. Диаметр гнезда
против входного отверстия 110—120; диаметр с боков 70—90 мм; высота всего
гнезда 90—100 мм; диаметр входного отверстия 40—50 мм. Кладка состо-
ит из 4—6 белых со слабым розоватым оттенком яиц, покрытых редко разбро-
санными внутренними пятнами и такими же редкими бурофиолетовыми пятныш-
ками и крапинками, несколько сгущающимися к тупому концу. Иногда
у этого последнего образуется редкий венчик из пятен и крапинок. Характерной
•особенностью яиц является то, что оба их конца закруглены. Размеры: B0)
16.7—19.5x13.7—11.5; в среднем 13.1x18.4 мм (Дыбовский). На яйцах самка
сидит так крепко, что ее иногда удается поймать руками (Тачановский, 1891).
Карта 48. Распространение малой пестрогруд-
ки Bradypterus thoracicus
1 — В. th. suschkini, 2 —В. th. davidi, 3 — B. th. przewal-
ski, 4 — B. th. shanensis, 5 — B. th. thoracica; а —граница
гнездовий, г—зимовки; цифры в кружочках —номера
зимующих подвидов

232 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Данных о прочих гнездовых явлениях и птенцах не имеется.
Линька. Не установлена.
Питание. Нет данных.
Полевые признаки и повадки. Осторожная птица. Заслышав треск ветвей
под ногами человека, незаметно перемещается в сторону в нижнем ярусе кустар-
никовой и травянистой растительности, но пением она выдает свое местопре-
бывание, причем слышно, что пение раздается все дальше и дальше. Поет
пестрогрудка в глубине зарослей, в нижней части кустов, поднимая при этом
голову вверх, а крылья опуская вниз и горизонтально вытягивая хвост. Пение
однообразно и состоит из резкого односложного или двухсложного крика
«трзи...трзи», до некоторой степени напоминающего слабое трещание коросте-
ля. Иногда удается также слышать еще звонкое и краткое дребежжанье (Суш-
кин, 1938). Поет самец днем и ночью.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов и самок 51—55;
хвоста 43—46, клюва 13—14, цевки 20—21 мм.
Крыло короткое. 1-е маховое длиннее верхних кроющих кисти и доходит до полови-
ны длины 2-го. 4 и 5-е образуют вершину крыла. Наружные опахала 3, 4 и 5-го маховых
слегка сужены. Формула крыла 1 <2 <3<4^5>6 ... 9 > 2 > 10 или 7 > 2=8 > 9.
Хвост короче крыла, ступенчатый. Крайние рулевые короче средних на 19—23 мм.
Щетинки у основания клюва мало заметны.
Окраска. У взрослых самца и самки в летнем оперении спинная сторона тем-
ная, буровато-оливковая с красновато-бурым оттенком, не распространяющимся на махо-
вые и рулевые, отчего они выглядят более темными. Над глазом отчетливая охристо-желто-
ватая надбровная полоса. Рулевые со следами поперечных полос. Нижняя сторона свет-
лая. Горло беловатое. Передняя часть шеи и грудь с серовато-пепельным налетом. На шее
и передней части груди чернобурые пятна. Брюхо беловатое. Бока рыжевато-бурые, под-
хвостье такого же цвета, но со светлыми каймами перьев. Нижние кроющие крыла буро-
ватые с белыми оторочками. Подмышечные беловатые. Нижняя поверхность внутренних
махов желтовато-белая. Клюв темнобурый. Ноги светлые, рогового цвета. Радужина
светлая, желтовато-бурая. Взрослые птицы в свежем осеннем оперении выглядят значи-
тельно темнее сверху. Оливковые тона у них выступают резче, а красновато-бурые мало
заметны. Молодые в осеннем оперении и гнездовые птенцы не описаны.
Сибирская малая пестрогрудка Bradypteus thoracica davidi La Touche
Tribura thoracica davidi. La Touche. Bull. B. O. Club, XLII, 1923, стр. 168,
Чжили.
Синоним. Dumeticola thoracica stresemanni. Stegmann. Journ. f. Orn.,
XXIX, 1931, стр. 199, Тукурингра.
Распространение. Ареал. Северо-западная часть бассейна Амура
и окрестности Читы и Нерчинска, хр. Большой Хинган в Маньчжурии и в Се-
веро-Восточном Китае, в Чжили.
Характер пребывания. Летняя гнездящаяся птица, зимой пере-
мещающаяся в южный Китай.
Даты. Весной у Пекина появляется 24 мая—1 июня. Осенью здесь же
встречается еще 1 октября, но позднее отлетает.
Биотоп. Влажные травянистые места с кустарниками среди них;
подлесок сырой густой тайги; горные лесистые долины.
Численность. Редкая птица: в окрестностях Пекина за 7 лет на-
блюдений встречена всего четыре раза (Латуш, 1926).
Экология. Размножение. Данных не имеется.
Линька. Молодая птица, добытая 1 сентября в окрестностях Пекина,
была уже в свежем осеннем оперении.
Питание. Не установлено.
Полевые признаки и повадки. Отличается скрытным образом жизни и выда-
ет свое местопребывание лишь характерным криком. В Китае, особенно в про-
летное время, встречается не только в пределах своих обычных биотопов, но
и непосредственно в населенных пунктах, в самом ближайшем соседстве

СИБИРСКАЯ ПЕСТРОГРУДКА
233
с человеком, прячась в густых кустарниках. Брачный крик слышится уже во
время пролета и сейчас же по прилете на места гнездования. Звучит он как
«тзе...тзе» и несколько напоминает крик коростеля.
Описание. Размеры и строение. Общая длина самцов B) 128—133 мм;
крыло самцов B) 53 и 53 мм; хвост самцов B) 45—46 мм; цевка самцов B) 18 и 18 мм;
клюв самцов B) И и 11 мм (Латуш, 1926). 1-е маховое короче половины длины 2-го и равно
13 мм; 3 и 4-е образуют вершину крыла. Формула крыла: 1 < 2 < 3=4>5>6..., 7>2=8 > 9.
Окраска. У взрослых птиц окраска спинной стороны темнее, чем у предыдущей
формы, красновато-бурый налет не выражен и основной тон верха оливково-бурый.
Надглазничная полоса темновато-белая. Нижняя сторона как и у алтайской формы, но
пестрины на груди выражены резче. Молодые птицы в осеннем оперении сверху окрашены
как и взрослые, но надглазничная полоса с охристым оттенком. Брюшная сторона с бледно-
желтоватым оттенком, бока желтовато-оливковые. Надклювье черное с роговато-бурым
кончиком. Подклювье желтовато-краснобурое. Ноги буровато-красноватые. Радужина
серовато-бурая.
202. Сибирская пестрогрудка Bradypterus taczanowskius1
Swinhoe
Locustella taczanowskia Swinhoe. Pros. Zool. Soc. Lond., 1871, стр. 355,
Забайкалье.
Распространение. Ареал. Занимает узкую полосу Юго-Восточной Сиби-
ри, прилежащие части Монголии и северного Китая от Красноярска, Иркут-
ска и оз. Ханка на севере и до Кэнтея и северной части Большого Хингана на
юге. В СССР найдена у Красноярска
и в 80 км к северу от него в долине
Енисея, затем в окрестностях Канска,
Нижнеудинска, Иркутска, у южной
оконечности оз. Байкала (Култук;
Тачановский, 1891), в Забайкалье
(Дарасун) и в окрестностях оз. Хан-
ка (около поселка Камень-Рыболов;
Пржевальский, 1870). Зимует в Юж-
ном Китае (Бекер, 1924; Делакур,
1942), в Лаосе, Тонкине (Делакур
и Жабуйль, 1931) и южной Бирме
(Пегу; Тачановский, 1891).
Характер пребывания.
Летняя гнездящаяся птица, на зиму
вылетающая из пределов гнездового
ареала.
Даты. Не установлены.
Численность. Редкая птица.
Биотоп. В гнездовое время за-
нимает высокоствольные речные уремы
с хорошо развитым кустарниковым
подлеском (Монголия) и обширные, поросшие густой травой поляны среди
старых редкоствольных лиственничников (Саяны; Иванов, 1952), атакжесухие
горные долины, поросшие густой травой и редкими кустарниками (Забайкалье;
Дыбовский). Зимой—на полях, жнивьях и пастбищах.
Экология. Размножение. Гнездо сибирская пестрогрудка поме-
щает у самой земли в основании густо растущих стеблей трав и довольно
Карта 49. Распространение сибирской
пестрохвостки Bradypterus taczanowskius
а—граница гнездовий, г—зимовки
1 В противоположность мнению Хартерта, Штейнбахера A934) и Делакура A942),
не подвергших проверке и изучению по сериям экземпляров описанную из Южного
Китая форму (Иен, 1938), впредь до тщательного сравнения материалов из разных мест»
мы принимаем Bradypterus taczanowskius за монотипичный вид.

234 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
прочно свивает его из прошлогодних сухих стеблей травянистых растений.
Кладка состоит из 5 яиц основного нежного светлорозового фона, по которому
разбросаны глубокие бледные фиолетово-серые пятна, иногда почти незамет-
ные, и поверхностные кирпично-красные точки и пятнышки, сгущающиеся
в поясок у тупого конца. Размеры: 14x18.5 мм (Тачановский, 1891). Самка
сидит на гнезде очень крепко и подпускает близко. Согнанная с гнезда, она дол-
го не возвращается, но не бросает кладку, если ее даже часто беспокоить
(Дыбовский).
Гнездовые явления не изучены, но гнездовой период, повидимому, рас-
тянут, так как у самца, добытого 23 июля 1935 г. в Саянах (бассейн р. Крол;
Иванов, 1952), семенники были еще увеличены.
Линька. Не изучена.
Питание. Нет данных.
Полевые признаки и повадки. Чрезвычайно скрытная птица и в гнездовое
время постоянно прячется среди непроходимого высокотравья, местами завален-
ного ветвями срубленных деревьев (Козлова, 1931). Так же скрытна и на зи-
мовках, увидеть ее удается лишь изредка, так как она взлетает весьма неохот-
но и предпочитает перемещаться в траве по земле или по стеблям травянистых
растений (Бекер, 1924). Поет поздними вечерами, ночью и на рассвете (Ива-
нов, 1952). Ее скрипучее стрекотанье до некоторой степени сходно с песней
Locustella naevia, но значительно короче и звучит как «тзе-тзе-тзе-тзе-тзе...»
(Дыбовский). Иногда же птица поет отрывисто и двусложно, выкрикивая
«тзе-тзе» и в этих случаях ее песня напоминает крик коростеля (Иванов, 1952).
Этим пением самец всегда выдает свое местопребывание, но добыть его не легко.
Описание. Размеры и строение. Длина около 135 мм. Размер ы самцов
и самок: крыло 51.5—58, хвост 53—58, цевка 17—20, клюв 12 мм.
Крыло закругленное, короткое. 1-е маховое около трети длины 2-го. 4-е образует
вершину крыла. Наружные опахала 3, 4 и 5-го маховых сужены. Формула крыла
1<2<3<4>5>6..., 8>2>9; 5^3. Хвост длиннее крыла или равен ему, закруг-
ленный; крайние рулевые короче средних на 19—26 мм. Клюв тонкий, без щетинок у уг-
лов рта.
Окраска. Взрослый самец. Спинная сторона рыжевато-бурая с очень слабо
выраженной поперечной полосатостью на отдельных перьях и на рулевых. Маховые
и рулевые несколько темнее. Надбровная полоса светлая, слабо выраженная. Брюшная
сторона беловатая с охристым налетом на груди, боках шеи и на брюхе. Подхвостье темнее,
с беловатыми концами перьев. Подкрылья буровато-желтые. Надклювье черноватое, под-
клювье рогового цвета. Радужина светлобурая. Взрослая самка сходна с самцом, но на
верхней части груди темные пятнышки. В обношенном летнем оперении подкрылья у обо-
их полов охристые.
Молодые птицы слегка светлее взрослых, с сильно развитым желтоватым налетом
на брюшной стороне и с большим количеством темных пятен на верхней части груди.
РОД ТОЛСТОКЛЮВАЯ КАМЫШЕВКА PHRAGAMATICALA J E R D О N, 1845
Тип Phragatnaticola aedon
203. Толстоклювая камышевка, или чокчок, Phragamaticola
aedon Pall.
Muscicapa Aedon. Pallas. Reise d. verschied. Prov. Russ. Reichs, III, 1776, стр. 695,
Даурия.
Русское название. «Чокчок»—звукоподражательное забайкальское рус-
ское народное название, основанное на особенностях призывного крика этой птицы.
Толстоклювая камышевка—книжное.
Распространение. Ареал. Южная полоса Сибири от Новосибирска до
Тихого океана, северные части Монгольской HP и Китая, Корея и Япония.
Зимой на крайнем востоке Индостана и на п-ове Индо-Китай с Малаккой.

ТОЛСТОКЛЮВАЯ КАМЫШЕВКА, ИЛИ ЧОКЧОК
235
Характер пребывания. Летняя гнездящаяся птица.
Биотоп, оаросли кустарников среди высокотравья во влажных местах.
Численность. Редка у западных границ ареала в СССР и у южных—
в Китае, обыкновенен в Забайкалье, в Уссурийском крае и, повидимому,
в Маньчжурии.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, отличающихся размерами и окрас-
кой Ph. a. aedon Pallas, 1776, более крупный и светлый,—от западных границ ареала
до Забайкалья и Северной Монголии и Ph. a. rufeecens Stegmann, 1929, более темный
и мелкий—от названных территорий до Тихого океана, Японии и Янцзе в Китае.
Сибирский чокчок, или сибирская толстоклювая камышевка, Phragamaticola
aedon aedon Pall.
Распространение. Ареал. В СССР к западу доходит до бассейна р. Оби;
на севере до западных отрогов Салаирского кряжа, у Новосибирска, до Чулы-
ма, Ачинска, Красноярска, Канска и Витимского нагорья в западном Забай-
калье. Найдена в Горной Щории в
системе р. Мрассу. На юг от с. Чая
{несколько западнее Телецкого озе-
ра) и р. Ак-Кол в восточном Алтае
до юго-восточного Хангая, р. Толы
и Кэнтея в Монголии (Козлова,
1930).
Характер пребыва-
ния. В пределах указанного аре-
ала местами гнездится, на зиму
перемещается на южные склоны
Гималаев (Сикким, Бутан), в ни-
зовьях Ганга и Брамапутры (вос-
точный Пакистан, Ассам), в Бир-
му, Лаос и Кохинхину.
Даты. На местах зимовок
остается до апреля, летит вдоль
низменных равнин восточной ча-
сти Китая и в мае скопляется в
больших количествах в низовьях
рек и у побережий Желтого моря,
в конце мая появляется в пред-
горьях Большого Хингана, в нача-
ле июня—в западном Забайкалье,
1—10 июня на Енисее у Краснояр-
ска (Юдин, 1952), 14—16 июня в
Минусинском крае, 11 июня на
юго-восточном Алтае и только 10—
20 июня у северо-западной границы ареала—в предгорьях Салаира (Хахлов,
1937).
Осенью отлетает рано. В конце августа исчезает из Кэнтея (Козлова, 1930),
24 августа пролетает в восточной Монголии и Северной Гоби, 31 августа найден
в массиве Бичихте в 40 км южнее Толы (Козлова, 1930) и примерно в это же
время встречается в Средней Гоби западнее Большого Хингана (Пржеваль-
ский, 1873). В сентябре пролетает вдоль побережья Желтого моря (Латуш,
1926). На места зимовок прибывает в октябре.
Биотоп. На западе ареала найден в лесостепи, где селится по опушкам
крупных колков, по окраинам кедровников и лесным полянам с кустарниками
и отдельными деревьями. На равнинах Минусинского края гнездится в заро-
Карта 50. Распространение толстоклювой ка-
мышевки Phragmaticola aedon
I —Ph. a. aedon. 2 —Ph. a. rufescens; а—граница
гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездо-
вий, г—зимовки; цифры в кружочках—номера зиму-
ющих подвидов

236 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
елях березняков у лесных опушек на влажных местах или в березовом редко-
лесье с примесью сосны в местах с густым травостоем и отдельно разбросанны-
ми кустами (Сушкин, 1914). В Красноярском районе—на травянистых простран-
ствах с редкими среди них кустами и в куртинах мелколесья на старых гарях
(Юдин, 1952). В Забайкалье—на сырых приречных лугах, поросших тростника-
ми, ивняком и густым разнотравьем или на лесных полянах (Павлов, 1948).
В Монголии обитает в густой приречной уреме (Козлова, 1930). Высоко в горы
не поднимается, в Красноярском крае вверх по р. Мане идет только до ее сред-
него течения и попадается в приречных садах. Селится вместе с краснохвостым
сорокопутом, таежным сверчком и голосистой пеночкой-камышевкой.
Численность. Редок наСалаире, к востоку встречается чаще и оби-
лен в юго-западном Забайкалье, обыкновенен в Кэнтее.
Экология. Размножение. Вскоре после прилета птицы занимают
гнездовые участки, держатся парами A5—17 июня южнее ст. Борзя, у Соктуя;
Штегман, 1928; 21 июня в районе Читы; Павлов, 1948) и самцы прилежно поют.
В Забайкалье чокчок гнездо строит в березняках, ивняках или в зарослях спи-
рек, помещая его в 100—150 см от земли в развилке ветвей или же, подобно
камышевкам, укрепляя его между несколькими тонкими прутиками. Строитель-
ным материалом для довольно высокого и рыхлого гнезда служат сухие травя-
нистые стебли. Ветви, поддерживающие гнездо, птицы оплетают выступающи-
ми в стороны стеблями и гнездо, несмотря на свою относительную рыхлость,
оказывается прикрепленным прочно к поддерживающим его частям кустарника.
Наружная поверхность гнезда неровная и его материал выступает клочками
в разные стороны, но глубокий, выстланный тоненькими стебельками лоточек
правильной формы и с тщательно сглаженными стенками. Иногда в его стенки
вплетается еще и конский волос. Ширина всего гнезда 120, ширина лоточка 70,
высота гнезда 80—100, глубина лоточка 60—75 мм. Кладка из 5—6 яиц.
Их окраска довольно разнообразна и может быть сведена к трем типам. Чаще
всего попадаются розоватые или рыжеватые гладкие блестящие яйца, покрытые
глубокими слабо выраженными бурыми или желтовато-рыжими полями и разно-
образной формы длинными, тонкими поверхностными завитками, извитыми
линиями или штрихами. Иногда кладка состоит из сплошь розоватых без вся-
ких отметин яиц и, наконец, изредка встречаются яйца, оба конца которых
рыжеваты. Размеры: 22—24x16—17 мм (Дыбовский). В Красноярском крае
молодые с еще не доросшими до половины рулевыми найдены 25 июля 1945 г.
и 2—3 августа 1941 г. Птенцы более старшего возраста здесь же встречены
31 июля 1934 г. (Юдин, 1952). В Горной Шории, в системе р. Мрассу, выводки
наблюдались 5 августа (Залесский, 1930). В Даурии птенцы вылетают в конце
августа (Долгушин, 1941).
Линька. Одна линька в году, начинающаяся у взрослых разновремен-
но, со второй декады июня до конца июля, и заканчивающаяся не позже послед-
них чисел августа. Первыми сменяются средние рулевые и мелкое оперение
спинной птерилии (в ее средней части и в надхвостье), что наблюдается в гнез-
довую пору A2 и 14 июня на р. Толе; Козлова, 1930). Молодые в Кэнтее 3 авгу-
ста еще меняют гнездовое оперение на первый взрослый наряд, другие к началу
августа почти заканчивают эту линьку, но рули их в это время еще не дораста-
ют до нормы. К концу августа в Монголии молодые уже в полном первом взрос-
лом оперении (Козлова, 1930). Окончательный взрослый наряд птицы получают
после 3-й осенней линьки.
Питание. Насекомые, более точных сведений нет.
Полевые признаки и повадки. «Чокчок» относительно крупная птица, по
виду напоминающая дроздовидную камышевку, но в отличие от последней свя-
зана преимущественно с кустарниковой растительностью. Летает не быстро,
но ловко, подобно сорокопутам, а сидя на вершинах кустарников, иногда нахох-
ливает перья на голове, как это делают сойки (Штегман, 1928). В пролетное

ТОЛСТОКЛЮВАЯ КАМЫШЕВКА, ИЛИ ЧОКЧОК
237
время довольно скрытен и постоянно прячется в кустарниках, но в разгар брач-
ного периода держится довольно открыто, и распевает на вершинах деревьев
или кустарников, но не подпускает к себе ближе 40—30 м (Юдин, 1952). Песня
его громкая, звучная, приятная разнообразием вставок в нее колен из песен
других птиц, отчасти напоминает пение Hippolais icterina, а некоторыми
громкими флейтовыми нотами—пение соловья. Зачастую, прервав песню,
самец, подобно мухоловкам или сорокопутам, срывается с места и схватывает
пролетающих мимо насекомых (Штегман, 1928). У самца имеется еще звучный
и грубый тревожный призывный
крик «чок-чок», иногда переходя-
щий в стрекочущее «чок-чок-черре-
ррек-чок» (Юдин, 1952). В период
насиживания самка чрезвычайно
скрытна, крепко сидит на гнезде и
подпускает к себе почти вплотную,
но затем внезапно срывается с ме-
ста, соскакивает на землю и, пе-
репрыгивая с ветки на ветку, мгно-
венно исчезает в гущине кустар-
ников. В Забайкалье после вывода
молодых птицы держатся в группах
кустарников по речным долинам
(Долгушин, 1941). В этот период
птицы теряют обычную осторож-
ность, подпускают близко и даже
после выстрела не отлетают далеко
(Долгушин, 1941).
Описание. Размеры и строе-
ние. Длина крыла самцов 81—86, самок
75—77 мм, длина хвоста самцов 80—91,
цевки самцов 25—28 мм, клюва самцов
17—19 мм\ вес самцов A) 27,5 г (Пав-
лов, 1948).
1-е маховое длинное и на 18—
25 мм выдается за кроющие крыла, но
короче половины длины 2-го. 2-е между
6 и 8-м, 3 и 4-е равны и образуют вер-
шину крыла, 5-е короче. Наружные
опахала 3, 4 и 5-го маховых сужены. Хвост ступенчатый, крайние рулевые на 18—
26 мм короче самых длинных.
Окраска. Взрослые птицы в весеннем оперении. Спинная сторона рыжевато-
оливково-бурая с более рыжеватыми теменем и надхвостьем и желтоватой уздечкой. Над-
бровные полосы не выражены. Ушные перья светлее верхней стороны и с белыми на-
ствольями. Верхние кроющие крыла и маховые бурые со светлыми краями наружных
опахал. Рулевые рыжевато-бурые. Брюшная сторона беловатая с легким охристым оттен-
ком и более светлыми горлом, передней частью шеи и срединой брюха. Подкрылья и под-
хвостье желтовато-охристые. Надклювье буровато-роговое со светлыми краями. Подклювье
светлое. Ноги свинцовосерые. Радужина бурая. Взрослые птицы в осеннем оперении
более рыжеваты. Молодые птицы во втором осеннем пере сходны со взрослыми, но ярче
их. У молодых птиц в первом осеннем пере спинная сторона с заметным темнобурым
оттенком (Козлова, 1930).
Рис. 54. Толстоклювая камышевка, или
чокчок
Амурская толстоклювая камышевка, или амурский чокчок, Phragamaticola
a'edon r uj esc ens S t e g m.
Phragamaticola aedon rufescens. Stegmann. Journ. f. Orn., 1929, стр, 230, Амур.
Распространение. Ареал. От восточных склонов Нерчинского хребта
и западных склонов Большого Хингана до Хуан-хе, хребта Лу-гуен-линь и на

238 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
юг до хребта Цзинь-линь. На севере от Аргуни и ее притоков вдоль бассейна
Амура до западных отрогов Сихотэ-Алиня. Отсюда до среднего течения Имана
и других притоков Уссури, огибает южный конец Сихотэ-Алиня и на север ухо-
дит до бухты Валентина (Воробьев). Далее на север, повидимому, не идет. От
этого пункта граница ареала проходит на юг вдоль побережий Японского
и Желтого морей, охватывая Корею и северные части Китая, повидимому, до
низовий Янцзе и отсюда на запад до хребта Цзинь-линь. В Японии занимает
о. Хондо (Хартерт, 1934).
Характер пребывания. Летняя гнездящаяся птица, на зиму
перемещающаяся в Таиланд, Бирму, Лаос, на п-ов Малакку и на Андаман-
ские о-ва.
Даты. С мест зимовок летит преимущественно вдоль территорий, при-
мыкающих к Тихоокеанскому побережью Китая, обилен на пролетах в провин-
ции Чжили, где в массе появляется в мае.
В пределы СССР прилетает раньше Phragamaticola a. aedon и первые
в долине Сучана отмечены 6 мая 1926 г. (Белопольский, 1950) и в долине
нижнего течения Имана 19 мая 1938 г. В последнем месте массовое появле-
ние наблюдалось 29 мая 1938 г. (Спангенберг, 1939). Первые на Амуре
встречены 2 июня (Шренк).
Осеннее движение в СССР не прослежено. В долине Янцзе пролетные
отмечены в сентябре (Латуш, 1926).
Биотоп. Как и номинальный подвид, селится главным образом по реч-
ным долинам в уреме и кустарниках, чередующихся с буйными зарослями
трав и папоротников, но встречается также и в кустарниках на сухих открытых
пространствах и садах селений (Спангенберг, 1939).
Численность. Редок в Китае, обыкновенен в долине Амура и ме-
стами обилен в бассейне Уссури.
Экология. Размножение. В южной части Приморья законченные
кладки находят около средины июня (Воробьев), на Имане 20 июня.
Здесь кладка растянута и продолжается до десятых чисел июля (Спанген-
берг, 1939). Амурский чокчок помещает гнездо среди ветвей кустарников
в 50—100 см над землей, сплетая его в отличие от всех прочих камышевок
довольно небрежно. В кладке 4—6 яиц бледнорозоватого основного фона,
густо покрытого бурыми жилками. Размеры: (8) 20.1—22.2x14.9—15.3,
в среднем 21.51x15.1 мм (Спангенберг, 1939). В Приморье кладка начи-
нается со средины июня и продолжается до начала июля. Кладки на р. Имане
найдены: 20 июня 1932 г. с 3 насиженными яйцами, 22 июня 1930 г. с 4 и &
насиженными яйцами и 27 июня того же года с 4 свежими яйцами, среди кото-
рых оказалось яйцо кукушки. 3 июля здесь же найдено гнездо с 3 насижен-
ными яйцами и с двумя кукушечьими (Спангенберг).
Линька. Как и у номинального подвида. 8 августа в Уссурийском крае
добыты птицы в свежем оперении.
Питание. Данные отсутствуют.
Полевые признаки и повадки. Сходны с таковыми у Ph. a. aedon. Первое
пение на Имане отмечено 24 мая, через 5 дней после прилета передовых; послед-
ние поющие птицы слышны в конце июля.
Описание. Размеры и строение. Несколько мельче номинального подви-
да. Крыло самцов A0) 71.5—78.1, в среднем 75.1, самки A) 71.8 мм.
Окраска. В летнем оперении спинная сторона несколько темнее и рыжеватее,
чем у Ph. a. aedon. Голова, плечевые, перья спины и рулевые красновато-бурые. Над-
клювье рогового цвета, подклювье желто-оранжевое. Язык и полость рта яркожелто-
охристые. Ноги свинцовосерые. Радужина бурая.
Молодые птицы отличаются от взрослых рыжей окраской верхней стороны (Воробьев,
1954).

РЕЧНОЙ СВЕРЧОК
239
РОД LOCUSTELLA К A U P, 1816
Тип Locustella locustella
204. Речной сверчок Locustella fluviatilis Wolf.
Sylvia fluviatilis. Wolfin. Meyer et Wolf. Taschenb. d. deutsch. Vogelkunde,
I, 1810, стр. 229, Дунай, Австрия.
Русское название. «Речной сверчок». Основано на сходстве пения этой
птицы со стрекотанием сверчка. Книжное название—«речная камышевка».
Распространение. Ареал. Восточная Европа и Западная Сибирь от
Рейнско-Одерского водораздела и Дуная до Иртыша. На север до южной Шве-
ции (Цейдлиц), побережий Балтийского моря в Восточной Германии, Польше,
Калининградской обл. и прибал-
тийских социалистических рес-
публиках, южной Финляндии,
северной части Ленинградской
обл., устья р. Андомы на Онеж-
ском озере, верховьев Ветлуги,
до 61°20' с. ш. в верховьях Ков-
ды (Теплоухов, 1911), до Ниж-
не-Туринска на р. Вые, до Ка-
мышлова, Тюмени, Тобольска и
среднего течения Иртыша. На
юг до Дуная в Австрии и север-
ной Югославии, северной части
Румынии, устьев Днестра, Днеп-
ра, Крыма (Пузанов, 1933), ни-
зовий Дона (Сарандинаки, 1909),
до Черного Яра на Волге, до
средней половины нижнего те-
чения Урала, Актюбинска (Дол-
гушин), Кургана, низовий Иши-
ма и пристани Янышевской на
р. Иртыше (Иоганзен,1907). Зи-
мует в Восточной Африке1. За-
леты известны на острова Зе-
ланд, Гельголанд, в Швецию,
Голландию, восточную Фран-
цию, Швейцарию и Алжир.
Характер пребы-
вания. Гнездится в Европей-
ской части СССР и Западной
Сибири, в небольшом количестве
встречается на пролете вдоль восточного побережья Каспия и на Кавказе.
Вне СССР на пролете найдена в прикаспийской части Ирана, в Месопота-
мии, Малой Азии и по восточному побережью Средиземного моря.
Даты. С мест зимовок отлетает, повидимому, в апреле, но задерживает-
ся и дольше, так как и в мае был добыт на пролете в Палестине (Тристрам)
и в Малой Азии (Крюпер). В пределах СССР появляется в апреле и первые
весенние сверчки отмечены 23 апреля 1910 г. в Подолии (Герхнер, 1928),
26—29 апреля в Уманьском районе Киевской обл. (Гебель, 1879), 22—27 апре-
ля в Черниговской (Шевелев, 1875), 29 апреля—29 мая в Смоленской обл. (Ог-
Карта 51. Распространение речного сверчк
Locustella fluviatilis
а—граница гнездовий, г—зимовки, д—залет
1 Указания на зимовки на Кавказе (Хартерт, 1909; Молиньюкс, 1930) фактически»
не подтверждены.

240 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
нев, 1909; Меландер, 1934), 12—19 мая в Белоруссии (Шнитников, 1911),
14—16 мая в Московской (Лоренц, 1881—1883), 15—20 мая в Ярославской
(Птушенко, 1937), с 15 мая в Ленинградской (Бианки, 1907). На юго-востоке
первые 2—12 мая в Чкаловской обл. (близ г. Чкалова; Зарудный, 1897),
15—17 мая в Куйбышевской (Карамзин, 1901), 16—20 мая в лесостепной части
Южного Урала на хр. Шайтан-Тау и 28—31 мая в лесной зоне юго-восточного
Урала в Башкирском заповеднике (Кириков, 1952). В верховьях Волги
и левобережных ее притоков речной сверчок появляется только в начале июня.
Через два-пять дней после появления передовых начинается более или менее
хорошо выраженный пролет, захватывающий три-восемь дней, после чего
сверчки попадаются значительно реже. В Чкаловской обл. хорошо выражен-
ный пролет наблюдается 7—15 мая (Зарудный, 1897), в Ярославской 17—22 мая
(Птушенко, 1937). Весенний пролет значительно растягивается, и в мае часть
речных сверчков находится еще далеко на юге, вне своего гнездового ареала
(в Палестине, в Малой Азии и др.). В пределах СССР вне гнездового ареала
9 мая 1939 г. добыт самец в Армении в районе Сарай-Булагского хребта (Даль,
1944). Также 9 мая добыт сверчок в Грузии между Тбилиси и Мцхетой у Авчал
(Радде, 1884), 19 мая 1909 г.—снова у Тбилиси (Баньковский, 1913), 20 мая
1912 г.—в западном Предкавказье на р. Ее (Птушенко). Таким растянутым ве-
сенним движением можно объяснить поздние встречи пролетных сверчков уже
в пределах ареала: 18 мая 1887 г. в Змиевском районе Харьковской обл. (Со-
мов, 1895), 4 июня 1898 г. на Оке в Рязанской обл. (Хомяков, 1901). Вместе
с тем в разные годы первые сверчки на места прилетают далеко не в одинаковое
время и в Смоленской обл., например, крайние сроки их появления растягива-
ются на 22 дня. Весенние передвижения сверчков в СССР в основном направле-
ны с юго-запада и запада на северо-восток и восток (Сушкин, 1908).
Осенний перелет начинается с конца июля и первыми трогаются в путь
сверчки с южных и юго-восточных окраин ареала. 27 июля отмечено начало
передвижений в Чкаловской обл., а 18 августа сверчки попадаются уже вдали
от границ ареала—у берегов Михайловского залива Каспийского моря (За-
рудный, 1896). В августе эти птицы всюду начинают покидать свои гнездовые
места, но передвижения их наблюдаются еще и в сентябре. 13—18 августа замет-
но увеличение их численности в Крыму, 20—26 августа наблюдаются их пере-
движения в Ярославской обл. (Птушенко, 1937), в августе—начале сентября
в Московской и Рязанской, в конце августа в Павлоградском районе Днепро-
петровской обл. (Боровиков, 1907). Последние птицы в пределах ареала наблю-
дались 15 сентября в Ленинградской обл. (Бианки, 1907), 7 сентября 1934 г.
в Ярославской (Птушенко, 1937), 8—10 сентября в Черниговской обл. (Шеве-
лев, 1875) и уже вне гнездового ареала 6—16 сентября в дельте Волги (Хлеб-
ников), 2 сентября 1859 г. на Каспийском море (Северцов, 1872), 10 сентября
1884 г. в окрестностях Кисловодска (Лоренц, 1887), 31 августа между Тбилиси
и Мцхетой (Радде, 1884), 30 сентября 1894 г. в окрестностях Уй-мула юго-восточ-
нее Орска (Сушкин, 1908) и4октября 1938г. наКопет-дагев Гермабе (Воробьев).
Таким образом осенний пролет оказывается растянутым во времени и в сентя-
бре речные сверчки передвигаются на огромном пространстве от Ленинграда
до Копет-дага и Кавказа. Но основные осенние передвижения идут в пределах
ареала с северо-востока на юго-запад. На юг в сторону Каспия и Кавказа
летят, повидимому, лишь немногие особи.
Биотоп. Речной сверчок обнаруживает чрезвычайную эвритопность
и селится как в закрытых, так и в открытых местообитаниях. В лесной зоне
он обычен по влажным или суходольным приречным лугам, поросшим ивняком
или другими кустарниками, по лесным ручьям и по осоковым болотам (Волча-
нецкий, 1934), по болотам, обильным кустарниками, мелким березняком и оль-
хой (Огнев, 1909; Ларионов, 1927), по устьям широких приречных лесных овра-
гов и в различно выраженной приречной уреме. Он одинаково охотно селится

РЕЧНОЙ СВЕРЧОК 241
как в мокрых левадах и влажных высокоствольных хвойных и смешанных лесах
с обильным подростом из березы, ольхи, а иногда и ели, так и в зарослях ореш-
ника, чередующегося с пышным разнотравием на сухих надлуговых террасах
иногда в полукилометре от воды (Птушенко). В степной зоне его можно найти
на лишенных кустарниковой растительности мочажинах (Аргиропуло, 1928), во
влажных лощинах и балках, в степных болотах, а также в ивняках и редко-
лесье вдоль степных речек и озер. И, наконец, он занимает густые, запущенные
приречные сады и парки, а в последних селится даже в густонаселенных горо-
дах. В период пролета занимает места, в которых в гнездовой период не
держится: люцерновые посевы (Даль, 1944), пшеничные и ячменные поля
(Баньковский, 1913) и сухие кустарники среди степей.
Численность. На большей части ареала в СССР речной сверчок
является обыкновенной птицей, достигает большой численности в долине
Алатыря (Серебровский, 1918), в долине среднего течения Волги, в долинах
pp. Белой и Сакмары на Урале (Зарудный, 1897), у Тюмени (Ларионов,
1927), а также в низовьях Днестра и Днепра (Браунер, 1891). Редок у север-
ных границ ареала в Европейской части СССР.
Экология. Размножение. С прилета сразу же занимает свои обыч-
ные места и вскоре в вечерних сумерках можно слышать его характерное пение,
тихое в первые дни. Но птицы не торопятся с постройкой гнезда. Для него
облюбовывается местечко на земле у основания кустарников или вблизи послед-
них среди густого и пышного разнотравья. Иногда гнездо располагается на
кочке, густо поросшей травянистой растительностью, и в этих случаях от кочки
к кусту имеется тропинка, которой птица всегда пользуется, сходя с гнезда
или приближаясь к нему (Шнитников, 1913). Материал для гнезда не сплетает-
ся, а лишь сгибается и приминается. Основанием гнезда служат сухие прош-
логодние листья, стенки его сложены из тонких травянистых стебельков,
утончающихся к внутренней части лоточка. Последний иногда выстлан кон-
ским волосом. Размеры: диаметр гнезда 119—137, диаметр лоточка 50—54,
высота гнезда 57, глубина лоточка 45 мм. Кладка из 5—6, иногда 7 в основ-
ном белых яиц, покрытых глубокими серыми и многочисленными красновато-
бурыми поверхностными крапинками, сгущающимися к толстому концу и ино-
гда образующими венчик вокруг последнего.
Размеры: 19—19.5x13—14.5, в среднем 19.2x14.1 мм (Лоренц, из Плес-
ке, 1891). Три яйца из Белоруссии имели одинаковые размеры—22x16 мм
(Шнитников, 1913).
В южных частях ареала кладка начинается раньше, чем в центральных
и северо-восточных, но период откладки яиц вообще значительно растянут.
В Рязанской обл. (Окский заповедник) 17 июня 1944 г. в гнезде было 5 нена-
сиженных яиц (Птушенко). В Белоруссии ненасиженные яйца C) най-
дены 18 июня 1899 г. (Шнитников, 1913), под Москвой полная кладка из
6 яиц отмечена 22 июня 1899 г. (Плеске, 1891). Насиживание, повидимому, про-
должается 13 дней. Молодые в гнезде на Украине наблюдались 7 июня (Гебель,
1879). В Окском заповеднике 5 только что выклюнувшихся молодых найдены
21 июня и 5 июля 1944 г. 4 таких же птенца повторной кладки. Хорошо летаю-
щие молодые в Чкаловской области встречены 1—2 июля (Зарудный, 1897).
Но вместе с тем у самцов из средней полосы Европейской части СССР гонады
даже 3 июля находятся еще в весьма развитом состоянии (Филатов, 1915).
По вылете из гнезда молодые в течение некоторого времени держатся выводка-
ми и переходят к самостоятельной одиночной жизни лишь к началу отлета.
Линька. Дважды в году: полная предбрачная на зимовках с февраля
по март и полная (Нитхаммер, 1937; но по Хейнроту частичная) послебрачная
осенняя в гнездовом ареале с августа по сентябрь. У молодых осенью близ мест
родины частичная послегнездовая линька. Повидимому, все же две полных
линьки в году, осенью в августе—сентябре и на зимовках в январе—феврале.
16 Птнцы СССР, том VI

242
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Питание. Мухи, комары и мелкие жесткокрылые, обитающие близ
воды (Эверсманн, 1866).
Полевые признаки и повадки. Небольшая, оливковобурая сверху и свет-
лая снизу птица с темными продольными черточками на горле и верхней
части груди. Держится большей частью в сырых, влажных местах в за-
рослях трав и кустарников, ведет очень скрытный образ жизни и выдает
свое присутствие своеобразным пением, которое в зависимости от широты
места можно услышать с начала второй или с конца третьей декады мая
и которое продолжается до се-
редины или до конца июля.
Первое время по прилете реч-
ной сверчок поет только в вечерних
сумерках, но позднее, когда самка
насиживает, его пение слышно поч-
ти всю ночь и большую часть дня,
за исключением его самых жарких
часов. Но в пасмурную погоду он
поет весь день. Громче всего и наи-
более долго самец поет утрами и
вечерами. Песня начинается тихи-
ми чмокающими звуками (Тача-
новский, 1882) и состоит в моно-
тонном и долгом повторении сло-
гов «зер-зер-зер-зер-зер—зер-зер-
зер», чем очень походит на стреко-
тание сверчка. Для пения самец
выбирается в верхнюю часть одного
и того же куста или дерева в под-
леске, усаживается совершенно не-
подвижно и поет, часами не меняя
позы. Тело его при этом поднято
вверх, перья горла оттопырены и
дрожат. Самец осторожен, но если
подходить к нему во время песни
и останавливаться при паузах, то
удается приблизиться к певцу на
несколько шагов. Паузы в песне у самца становятся тем чаще, чем ближе
к нему подходишь (Кириков, 1952). Напуганный самец падает камнем в
чащу и, подобно мыши, бежит среди стеблей растений. Но вскоре затем он
снова взбирается на свое обычное место и поет сначала с перерывами, а затем
почти без них.
Бегает сверчок среди зарослей растений легко и быстро. Крылья его в это
время плотно прижаты к телу, что делает его более стройным и тонким и помога-
ет ему легко проскальзывать меж стеблей. Молодые еще нелетные птицы шны-
ряют в зарослях, как мышата, и при кормлении их взрослыми протяжно шипят.
Старые птицы, потревоженные при выводке, издают звонкий крик «пинк»,
отчасти напоминающий соответствующий звук зяблика (Промптов, 1940).
Рис. 55. Речной сверчок
Описание. Размеры. Размах самцов A3) 214—230, в среднем 225.8 мм; длина
тела самцов A4) 145—170, в среднем 160.2 мм. Длина крыла самцов D4) 69.5—79.0,
самок D) 71.0—74.0, в среднем 73.7 и 72 мм; хвост самцов и самок 55—65 мм, клюв
самцов и самок 14—16 мм; вес двух самцов 16.7 и 19.5 г. 1-е маховое короче кроющих
крыла на 20—22 мм, 2-е самое длинное и вместе с 3-м образует вершину крыла. Закруглен-
ный и ступенчатый хвост короче крыла. Крайние рулевые короче средних на 15 мм.
Нижние кроющие хвоста длиннее крайних рулевых. Щетинки у основания клюва слабо
развиты и мало заметны.

ОБЫКНОВЕННЫЙ СВЕРЧОК
243
Окраска. Взрослые самец и самка в весеннем оперении. Спинная сторона
оливково-бурая, маховые несколько темнее спины, но их наружные каймы светлые. На
перьях щек беловатые стержни. Надбровные полосы развиты слабо. Брюшная сторона
беловатая, горло более светлое. Перья передней стороны шеи и груди (иногда и горла)
с нерезкими широкими оливково-бурыми надствольями. Бока и брюхо серовато-оливково-
бурые. Подкрылья темные со светлыми буроватыми каймами перьев. Нижние кроющие
хвоста белые с темными основаниями. У взрослых летом в обношенном оперении спинная
сторона бледнее, оливковый оттенок выражен слабее, отметины на брюшной стороне более
расплывчаты. Осенний наряд взрослых чуть бледнее весеннего. Молодые буроватого
цвета, пестрины их брюшной стороны расплывчаты.
205в Обыкновенный сверчок Locustella naevia В odd.
Motacilla naevia. Boddaert. Tabl. Planches Ehlumin., 1783, стр. 35, Западная
Европа.
Русское название. Сверчок—народное.
Распространение. Ареал. Обыкновенный сверчок заселяет Европу
и Азию широкой полосой от Британских о-вов и северной Испании на западе
до Урянхайской земли, Кульджи и Тянь-Шаня на востоке. Зимует в южной
Европе и Северной Африке.
Карта 52. Распространение обыкновенного сверчка Lecustella naevia
1 — L. п. naevia. 2—L n. straminea. 3—L. n mongolica, а —граница гнездовий, б—не вполне выяснен-
ная граница гнездовий, г —зимовки; цифры в кружочках —ноуера зимующих подвидов
Характер пребывания. На большей части ареала гнездится
и пролетает, местами же, в юго-западных его пределах, ведет оседлый образ
жизни и частично зимует.
Биотоп. Занимает влажные пространства, поросшие сочной густой
травянистой растительностью иногда с примесью кустарников или же густые
сырые молодые леса.
Численность. Неравномерна. Являясь в ряде мест вполне обык-
новенной птицей, в других—редок и к тому же, в зависимости от разрознен-
ности местообитаний, разбросан по ареалу пятнами.
Подвиды и варьирующие признаки. Три подвида, различающихся окраской и разме-
рами: L. т. naevia Boddaert, 1783—Европа на восток почти до Средней Волги
и Кавказ; L. т. straminea S e e b о h m, 1881—от Средней Волги и Кавказа до северных,
и западных предгорий Алтая; L. т. mongolica S use hk i п, 1925—Зайсан, Алтай, Мину-
синский край, северо-западная Монголия.

244
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Западный обыкновенный сверчок Locust el la naevia naevia В о d d.
Распространение. Ареал. Занимает Европу на севере до Ирландии,
Великобритании, юго-западной Норвегии, юго-восточного побережья Шве-
ции, севера Ленинградской обл., устья р. Андомы на восточном берегу Онеж-
ского озера, Великого Устюга, но далее к востоку граница не ясна. На юге
до северной Испании, Южной Франции, средней Италии, Австрии, Венгрии,
до низовий Днестра (Назаренко), Буга, Днепра, Крыма, Предкавказья,
Грузинской ССР (Белый Ключ и бассейн р. Храма; Цветков, 1901) и север-
ной Армении (окрестности Лермонтово; Спангенберг).
В областях Московской, Тульской и в правобережном Приволжье гнез-
дятся особи, переходные к следующему подвиду (L. п. straminea). В Харь-
ковской обл. весьма редок,
более восточные находки
пока не установлены. Зи-
мует в южной Испании,
Южной Италии, Марокко,
Алжире и, повидимому,
восточнее в некоторых райо-
нах северного побережья
Африки.
Характер пре-
бывания. В пределах
очерченного ареала гнездя-
щаяся, пролетная и частью
оседлая птица. На Балка-
нах и в Малой Азии встре-
чается на пролете.
Даты. Первые весен-
ние в окрестностях Ста-
врополя встречаются 17—
26 апреля (Динник, 1886).
В низовьях Днестра пролет
весенних отмечен в конце
апреля (Воинственский).
В Уманьском районе Киев-
ской обл. первое появление
отмечено 27 апреля 1870 г.,
22 апреля 1871 г., 29 апреля 1873 г., 5 мая 1874 г., т. е. между 22 апреля—
5 мая, или в среднем за четыре года 28 апреля (Гебель, 1876). В Черниговской
обл. первые отмечены 3 мая 1866 г., 30 апреля 1867 г., 4 мая 1868 г., 1 мая 1869 г.,
29 апреля 1870 г., т. е. между 29 апреля—4 мая, или в среднем за 5 лет
3 мая (Шевелев, 1875). В Смоленской появляется между 9—12 мая (Велья-
минов, из Плеске), в Московской 11—15 мая, в Прибалтике 10 мая (Лоудон),
в окрестностях Пскова 9 мая 1904 г.—21 мая 1908 г. (Нестеров и Никандров,
1913) или в среднем за 3 года 16 мая. В окрестностях Новгорода крайние
сроки появления первых весенних 14 мая 1930 г.—31 мая 1938 г., или в сред-
нем за 19 лет 25 мая (Мантейфель, 1949). Весенний пролет затягивается,
и в Воронежской обл. одиночная птица в открытой степи добыта 8 мая (Рез-
цов). Дат осенних передвижений мало. Из Прибалтики отлетает в первой
половине сентября (Лоудон). Последние из Смоленской обл. исчезают около
4 сентября (Огнев, 1909), из Черниговской обл.—в конце первой или в начале
второй трети сентября (Шевелев, 1875).
Биотоп разнообразен. В лесной зоне—сырые или сухие заливные
луга, поросшие отдельными кустами; низинные болота с небольшими кусти-
Рис. 56. Обыкновенный сверчок

ОБЫКНОВЕННЫЙ СВЕРЧОК 245
ками и высокой травой; болота с разреженными тростниками; буйные поросли
осины и березы по лесным порубкам на влажных местах или молодые густые
лиственные и особенно молодые хвойные сырые леса. В безлесных местах
поросшие бурьяном межевые канавы среди хлебных полей; заросли ивняков
по окраинам мочажин, а также кустарники, окаймляющие берега рек, озер,
прудов и болот. В степной зоне плавни в низовьях рек и приречная кустар-
никово-травянистая растительность.
На Кавказе селится среди горных лугов (Спангенберг) и хлебных полей
(на высоте от 600 до 1500 м н. у. м.; Цветков, 1901).
Численность в пределах СССР невелика. Довольно редок и спо-
радичен западный сверчок в Ленинградской обл., южной части Карело-Фин-
ской ССР, в Псковской, Калининской и Смоленской обл. Несколько чаще,
но также спорадично встречается в Прибалтике, Ярославской и Москов-
ской обл. и Горьковском крае. Положительно редок в ряде мест близ
южной границы ареала. Найден в небольшом количестве в Пензенской
обл. (Артоболевский), в Брянской обл., в низовьях Днепра в заповеднике
Конча-Заспа (Шарлеман, 1933).
Экология. Размножение. Сразу же по прилете занимает гнез-
довые участки и тотчас же слышится и пение самцов. Гнездо располагается
в разнообразной обстановке: или среди густой травы на открытом лугу,
или же в траве, но под защитой кустика, или небольшого деревца, или же
в густых ивовых зарослях и не далее 3 ж от их окраины, или, наконец, среди
хлебных полей по межам и поросшим бурьяном канавам. Устраивает гнездо
сверчок всегда в небольшом углублении почвы, но так, что его края несколько
возвышаются над поверхностью земли, а самая его форма определяется той
ямкой, в которой оно находится (Плеске, 1891). Материалом для постройки
гнезда служат толстые и сухие, но мягкие прошлогодние травы и засохшие
листья. Лоток выстилается более нежным материалом из тонких травинок,
переплетаемых конским волосом, который закручивается от краев лотка
к его середине. Иногда в стенки лотка вплетаются перышки и комочки расти-
тельного пуха (Шнитников, 1913). Наружный диаметр гнезда 89—102 мм;
внутренний диаметр 51 мм, высота гнезда 78 мм, глубина лотка 51 мм
(Плеске, 1891). Бывает глубина лотка и 25 мм (Шнитников, 1913).
Кладка из 4—7, обычно из 5—6 яиц, белого или розоватобелого цвета»
покрытых розовыми пятнами и крапинками. В некоторых случаях эти пятна
бледны и так густо расположены, что сливаются с основным фоном яйца,
отчего яйца выглядят розовыми. Иногда пятна сгущаются по направлению
к тупому концу яйца или образуют вокруг него венчик. В других случаях
крапинки мелки, но темны, почему они резче выделяются на более светлом
фоне яйца. И, наконец, в третьих случаях всю поверхность яйца с разной
степенью густоты покрывают узкие полоски, образующие разреженный вен-
чик у тупого конца яйца (Плеске, 1891). Размеры: F) 16—17x13—14, в сред-
нем 16.5x13.3 мм (из Белоруссии; Шнитников, 1913); C7) 16—18.2x12.5—
13.8 мм, в среднем 17.1 X 13.3 мм; вес 0.94 г (по Рею, из Хартерта). Данных
о кладках мало. Полная кладка из 6 ненасиженных яиц в Подолии найдена
9 июня (Герхнер, 1928), из 5 ненасиженных яиц в Прибалтике—в начале
второй трети июня, из 6 в разной степени насиженных яиц в Белоруссии
(долина р. Добасни) 25 июня 1906 г. (Шнитников, 1913). В центральных обла-
стях Европейской части СССР полные ненасиженные кладки могут быть
найдены в конце первой—начале второй трети июня. Сильно насиженная
кладка близ Петродворца обнаружена 27 июня (Плеске, 1891). Длительность
насиживания не установлена. Длительность выкармливания около 10—11 дней,
причем носят корм и самка и самец (Нитхаммер, 1937). Данных о гнездовых
явлениях в СССР не имеется, известно только, что молодые покидают гнезда,
еще не умея летать, и что затем они растут очень быстро.

246 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Линька. Дважды в году: осенняя полная в августе—сентябре и зим-
няя полная в феврале—марте. У молодых частичная линька из гнездового
пера в первое осеннее, при этом сменяются рулевые (Нитхаммер, 1937).
Питание. Птенцы выкармливаются мелкими насекомыми, их личин-
ками и куколками бабочек (Мензбир, 1895).
Полевые признаки и повадки. Небольшая серовато-бурая сверху и бело-
ватая снизу птичка, большую часть дня проводящая на земле или в нижней
части густых трав и кустарников. В ранние утренние и вечерние часы ожив-
ленна, перемещается в верхних частях травяного яруса или кустарников
и тогда ее легче заметить, чем в другое время. Днем же сверчок держится
у самой земли в гущине стеблей и трав и увидеть его можно только случайно.
Призывный крик резкое «типп» и «цчок», «цчек». Самец поет с прилета
и до середины июля. При пении в сумерках самец держится на виду, взби-
раясь на вершину высокого травянистого стебля, на боковую оголенную
ветвь кустарника или на сломанный стебель тростника и всегда поет в неко-
тором отдалении от гнезда. Песня начинается тихим причмокиванием «цчек»,
«цчек» и затем переходит в монотонную, продолжающуюся от 60 до 150 секунд
трель, звучащую как «зиррр». В этой песне звук «и^> различается отчетливо.
Паузы между отдельными трелями составляют несколько секунд, а вся песня
может тянуться несколько часов подряд. В начале брачного периода самцы
начинают петь после захода солнца и наиболее усердно поют около полуночи,
затем около часа отдыхают и снова поют до восхода солнца. В разгар брач-
ного периода песня слышится и днем, но при дневном пении перерывы между
отдельными трелями довольно значительны. Поют самцы не только в брач-
ный период, но и во время линьки. Испуганный во время пения самец мгно-
венно сваливается вниз и убегает, лавируя меж стеблей трав. Так же посту-
пает и самка, спугнутая с гнезда. Она не слетает, а, спрыгнув на землю, убе-
гает, изгибаясь в проходах между основаниями стеблей трав и сразу же
исчезает из вида.
Описание. Размеры и строение. Размах самца A) 198, длина тела сам-
цов B) 143 и 148 мм. Длина крыла самцов (8) 61.3—64 5, в среднем 62.4 мм, самки A)
62.2 мм; хвост самцов 50—60 мм; цевка самцов 18—21 мм; клюв самцов 13—14 мм; вес
самцов C) 13.5—14.5 г. 1-е маховое короче, равное или длиннее верхних кроющих кры-
ла 2 < 3 (часто), 2 > 4 (часто), 2 < 4 (иногда), 2 > 5 (иногда). 3-е всегда больше других
и образует вершину крыла (Плеске, 1891).
О к р з с к а. Молодые со слабым желтоватым налетом. Пятнистость снизу у них
выражена сильнее, чем у взрослых (Плеске, 1891). Некоторые особи полувзрослых пос-
ле первой весенней линьки сохраняют как желтоватый налет, так и пятнистость, свой-
ственную молодым.
Взрослые самцы и самки. Спинная сторона оливково-буроватая. На каждом пере
чернобурое пятно, особенно же на перьях спины и головы. Пятна эти почти не выражены
или вовсе отсутствуют на боках шеи и верхних кроющих хвоста. На перьях щек белова-
тые стержни. Надбровные полосы почти не заметны. Маховые и рулевые темнобурые. На
наружных опахалах маховых оливково-бурые каймы. На рулевых сверху следы попереч-
ных полос. Брюшная сторона светлоглинистая. Горло и брюхо беловатые. На нижних
кроющих хвоста чернобурые наствольные пятна. Клюв темнобурый, нижняя челюсть
желтовата; ноги бледные желтовато-роговые; радужина светлобурая.
Восточный обыкновенный сверчок Locustella naevia straminea S e e b о h m
Locustella straminea. S e e b о h m. Cat. Birds Brit. Mus., V, 1881, стр. 117, описание
предыдущей.
Синоним. Acridiornis straminea. Северцов. Верт. и гориз. распр. туркест.
жив., 1872A873), стр. 117, Туркестан, nomen nudum; Locustella naevia obscurior.
Бутурлин. Пт. Сев. Кавказа, 1929, стр. 22, Михайловская близ Дзауджикау.
Распространение. Пространство от среднего течения Оки и Тамбов-
ской обл. до Волги занято особями, переходными между L. п. naevia
и L. п. straminea, но на левобережье Волги, начиная с Татарской АССР

ОБЫКНОВЕННЫЙ СВЕРЧОК 247
(р. Казанка, окрестности с. Троицкого), встречается уже хорошо выражен-
ная типичная L. п. straminea (Рузский, 1894). Северная граница распростра-
нения этой формы в Кировской и Молотовской обл. неясна, на Урале она
доходит до Княспинского озера, в Зауралье до Верхотурья (Резцов, 1904),
западных притоков Сосьвы и в Западной Сибири до Кургана, Омска, Кулун-
динской степи, Салаира и северных предгорий Алтая. На юге до р. Иловли
в пространстве между Доном и Волгой (Спангенберг, 1949), среднего течения
Урала, верхнего течения Илека, северного и северо-восточного берегов
Аральского моря (Зарудный, 1916), возможно до дельты Сыр-Дарьи и вверх
по долине последней до западных предгорий Тянь-Шаня и отсюда на восток
до бассейнов Нарына, Текеса, Или (район Кульджи), оз. Ала-Куля и, минуя
Зайсанскую котловину, до западных предгорий Алтая. В очерченном таким
образом пространстве восточный сверчок распространен спорадично и встре-
чается далеко не повсеместно: не найден на гнездовье в Воронежской обл.
(Огнев, 1924), нет достоверных данных о его нахождении в ряде мест право-
бережья Волги, его нет вовсе в Мугоджарах и в некоторых районах Казах-
стана. Вне пределов СССР однажды в июне был добыт в Гималаях (в Сик-
киме), однако, достоверных данных о его гнездовании там не имеется.
Находки в Таджикистане и Памире относятся к периоду миграций. Зимует
почти по всей Индии (на юг до Коимбатора, на запад до Синда, на восток
до Бенгалии, где редок).
Характер пребывания. В СССР гнездится и встречается
па пролете. Только на пролете найден в долине Нижней Волги, по нижнему
течению Урала, по восточному побережью Каспия, в Тенизо-Кургальджин-
ской впадине и в ряде полупустынных и пустынных участков Средней Азии.
Даты. На зимовках остается до апреля. Первые весенние пролетные
в пределах СССР наблюдались в Кара-Кумах (между Мервом и Аму-Дарьей)
22 апреля—2 мая 1892 г. и одиночные в Репетеке 30 апреля (Зарудный, 1896),
в Кзыл-Ординской области 10 апреля 1928 г. (в песках близ урочища Ала-
бие), 13 апреля—3 мая по р. Чиилинке (Спангенберг, 1941), в Кара-Тау
26 апреля (Долгушин, 1951), в низовьях Иргиза 9 мая (и последняя здесь же
14 мая; Сушкин, 1908), под Чкаловом 2—12 мая, причем 10—12 мая наблю-
дается массовое их перемещение, на Эмбе одиночная птица добыта 12 мая
(Сушкин, 1908). В Белебеевском районе Башкирии появляются в последней
декаде мая. Первые весенние в окрестностях г. Ставрополя отмечены
26 апреля 1883 г., 17 апреля 1884 г. и 19 апреля 1885 г. (Динник, 1886), в сред-
нем за 3 года 20—21 апреля. Прилет первых в окрестностях Свердловска
происходит 23 мая 1941 г.—4 июня 1932 г., в среднем около 29 мая (Батманов,
1949). Повидимому, отставшие наблюдались и добыты 17 мая 1840 г. у Форта
Шевченко на Мангышлаке (Леман) и 22 мая 1912 г.—в Кызыл-Кумах (Заруд-
ный, 1915), 18 мая 1928 г. в береговых порослях Куван-Дарьи и 17 мая 1927 г.
на оз. Тели-Куль (Спангенберг, 1941).
Начало появления первых осенних пролетных в долине среднего течения
Урала становится заметным уже с 10—12 июля, наиболее выраженные пере-
движения происходят между 28 июля—12 августа, к 11 августа передовые
достигают побережий Михайловского залива Каспийского моря (Зарудный,
1896) и к этому же примерно времени появляются в южных районах Турк-
мении, где, впрочем, на пролете бывают лишь изредка (Шестоперов, 1937).
Из Башкирии исчезают в начале второй половины августа и после 21 августа
здесь уже не встречаются (Сушкин, 1908), но под Чкаловом последние отле-
тают месяцем позже—22 сентября (Зарудный, 1888). В Семиречье осенние
миграции наблюдаются позже и хорошо выражены в конце августа. Сверчки
в большом количестве наблюдались в лесу Кутайменды и на Каратале. Задер-
живаются они в удобных местах надолго и в большом количестве встреча-
лись 18 сентября 1932 г. в окрестностях Талды-Кургана и 22—25 сентября

248 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
на р. Чу (Шнитников, 1949). На пролете занимают разнообразные биотопы
и попадаются даже в чистых тростниках вместе с камышевками. Пролетают
как равнинами, так и высоко в горах. В конце сентября были встречены
в Кара-Тау (Северцов, 1872), пролетают через Гиссарский хребет, где этот
сверчок 21 августа 1878 г. был добыт у оз. Искандер-Куль B500 м н. у. м.)
и даже на высокогорных перевалах Памира—на высотах 4200—4500 м (Север-
цов, 1872). Кроме того, на пролете добыты 12 и 16 августа 1878 г. на оз. Кара-
Куль и 22 сентября в Заалайском хребте на перевале Кызыларт (Северцов,
1872). Таким образом, и в этом районе передовые показываются рано—
с 12 августа, пролет же затягивается до последней декады сентября. На местах
зимовок в Индии первые показываются в начале сентября (Бекер, 1924).
Биотоп. Разнообразен. В лесном поясе Урала и его предгорьях
селится по большим лесным полянам, по опушкам лесов. В нагорной лесо-
степи Урала, Кавказа и Тянь-Шаня по горным чисто травянистым и при-
речным заливным лугам с разбросанными по ним кустами, а также по боло-
тистым кочковатым лугам. В степях—в густых зарослях таволги, бобовника,
чилиги или по влажным западинам со степной растительностью, по старым
залежам и бурьянам, в травянистой растительности около степных колод-
цев, по степным болотам и вдоль степных рек. В пустынях—в тальниках
и зарослях высоких трав у речек и ручьев на щебнистых подгорных равни-
нах (близ склонов Кара-Тау; Долгушин, 1951). В долине Сыр-Дарьи гнез-
дится среди озер на окаймленных тростниками островках со степной расти-
тельностью (Спангенберг, 1941).
Численность. Редок у северных границ ареала, в лесной зоне
Урала и в степях по среднему течению Урала, обыкновенен в степных ланд-
шафтах Южного Урала, в предгорьях Кавказа по pp. Малке и Подкумку
и в долине р. Сыр-Дарьи. В полезащитных насаждениях Валуйского опыт-
ного лесничества Сталинградской обл. на 30 000 м2 приходится одна гнездя-
щаяся пара (Юдин, 1952).
Экология. Размножение. Данных мало. Массовое пение наблю-
дается через несколько дней после прилета. В Кара-Тау пение самцов отме-
чено на пятый день после появления передовых—28 апреля (Северцов, 1879).
Гнездо с 6 ненасиженными яйцами в Чкаловской обл. (окрестности с. Жул-
дуз) найдено 30 мая 1948 г. в мокром овраге под сухой слежавшейся травой
(Спангенберг), в окрестностях г. Панфилова, по Караталу, гнездо с яйцами—
2 июня (Шнитников, 1947). Выводки молодых в Средней Азии появляются
в конце июня—начале июля. В северном Казахстане на Кара-Тургае 6 ав-
густа 1894 г. встречены хорошо летающие самостоятельные молодые (Сушкин,
1908). В Башкирии, повидимому, выводки наблюдались позже—26 ав-
густа 1891 г. (Сушкин, 1897).
Линька. Данные противоречивы. По одним данным, линька взрос-
лых протекает между 13 июля—20 августа (для Башкирии; Сушкин, 1897).
По другим, взрослые птицы, добытые близ южной границы СССР (в Заалай-
ском хребте) 22 сентября 1878 г., еще не приступали к линьке (Иванов, 1940).
Питание. Мухи, мелкие жесткокрылые, личинки и куколки, соби-
раемые на земле и на листьях, растений (Эверсман, 1866); бабочки и различ-
ные насекомые, добываемые в тростниках осенью на пролете. В поисках
корма сверчок при этом тщательно обследует каждый стебель тростника
от верха до низа, обыскивает все листовые пазухи и временами спускается
вниз на поваленные на землю стебли и раскапывает среди них насекомых
(Шнитников, 1949).
Полевые признаки и повадки. Мелкая серая очень подвижная птичка
травянистых зарослей и кустарников. Ведет весьма скрытый образ жизни
и выдает свое присутствие лишь брачной песней, а также более или менее
заметен в период, когда взрослые держатся при летающем выводке. Днем

ОБЫКНОВЕННЫЙ СВЕРЧОК 249
сверчок прячется в гущине кустарников или среди густых зарослей трав,
где ловко перебирается со стебелька на стебелек или быстро бегает среди
густых травянистых растений (Сушкин, 1897). К вечеру оживляется и аод-
нимается выше. Но среди открытых травянистых зарослей он чаще попадается
на глаза и в ряде случаев его можно видеть еще издали сидящим и поющим
на вершине высокого стебля. Взлетает очень неохотно. На лугах выпархи-
вает почти из-под самых ног и, пролетев несколько метров, снова прячется
в траву, из которой затем поднять его уже почти не удается (Шнитников,
1949). Запевать начинает еще во время перелетов, но песня его тогда тиха
и к тому же слышится с земли, так как сверчок поет в самом низу кустар-
ников или у основания стеблей густых трав. Поет от середины мая до первой
декады августа.
В разные дни, в зависимости от состояния погоды, поет по-разному.
Обычно песня его слышна по ночам от вечерней до утренней зари и при ясной
безоблачной погоде смолкает еще до наступления утра. При пасмурной же
погоде, когда небо покрыто тучами, песня его затягивается до 8—9 часов утра
и тогда к нему можно подобраться поближе и хорошо рассмотреть его. Вместе
с тем в разные часы суток он поет в различных ярусах растительности. На
зорях и ночью он взбирается на верхушки самых высоких луговых трав
(конского щавеля, чемерицы) или же на верхние ветки кустов. Днем поет
в середине куста или в гущине травы. Его песня не отличается от таковой же
западного обыкновенного сверчка и в тихую погоду слышится за 200—250 ле,
однако, определить место певца бывает весьма затруднительно. При пении тело
сверчка совершенно неподвижно, но голову он поворачивает то в одну, то
в другую стороны и от этого кажется, что птица поет то ближе, то дальше или
что звуки то стихают, то снова становятся более громкими, хотя птичка все
время поет с одинаковой силой (Сушкин, 1908).
Описание. Размеры. Размах самцов C) 178—171, самок A) 178, длина тела-
самцов C) 133—136, самок A) 133 мм. Длина крыла самцов A9) 53.5—62.2, в среднем
58.3 мм, самок C) 50.5, 55.0 и 56.8 мм; хвост самцов 48—61, самок 48—55; цевка-
самцов 18—19, самок 18.5—19 мм\ клюв от заднего края ноздри у самцов 9—9.5, у са-
мок 8.6—9.5 мм. 2-е маховое обычно короче 4-го, в редких случаях равно 4-му или даже
больше последнего. Крыло несколько тупее, чем у L. /z. naevia. Хвост ступенчатый
и крайние рулевые на 13—18 мм короче средних.
Окраска. Взрослые птицы в весеннем наряде менее буроваты, чем L. п. naevia.
Спинная сторона у них более оливкового тона и темные пятна выделяются резче. Брюш-
ная сторона светлее, чем у L. п. naevia, что особенно заметно на перьях груди и боках тела.
Монгольский обыкновенный сверчок Locustella naevia mongolica Suschk.
Locustella naevia mongolica. Suschki n. Proc. Bost. Soc. Nat. Hist., XXXVIII, 1,
1925, стр. 48р, Темир-су у Зайсана.
Распространение. Зайсанская котловина, южный, центральный и юго-
восточный Алтай, Тувинская область и Минусинский край. Вне пределов.
СССР—северо-западная Монголия (районы Лчит-Нура и Кобдо). Зимовки
в северо-западной Индии. Найден в августе на Курилах, но характер его
пребывания здесь не выяснен (Гизенко).
Характер пребывания. Летняя гнездящаяся птица.
Даты. Данных о весенних передвижениях не имеется. Осенью отле-
тает рано и уже 4—5 августа 1914 г. пролетные наблюдались на альпийских
лугах северных склонов Сайлюгема (Сушкин, 1938).
Биотоп. Сырые заболоченные иизкотравные луга с отдельно расту-
щими кустами и группами тальника (Сушкин, 1938), приречные луга
в лесостепи.

250
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Численность. Довольно обыкновенна в северо-западной Мон-
голии в дельте Боку-марина, редка в Минусинской лесостепи и Зайсанской
котловине.
Экология. Размножение. Нет данных.
Линька. Взрослые, добытые 20 июля 1913 г. в Минусинском крае,
были в обношенном оперении, но без всяких следов осенней линьки, которая,
повидимому, заканчивается на зимовках.
Питание. Нет данных.
Полевые признаки и повадки. По своим привычкам и особенностям в общем
сходен с двумя вышеописанными формами, но в приграничных с северо-
западной Монголией местах отличается тем, что поет и среди дня.
Описание. Р а з м е ры. Длина крыла самца F) 53.3—62 мм, строение крыла как
у L. п. straminea.
Окраска. Наиболее бледноокрашенный подвид. У взрослых спинная сторона
тгла оливково-серая, по своей окраске бледнее и пятнистее, чем у L. п. naevia, и выглядит
более серой, чем у L. п. straminea. Брюшная сторона беловатая, светлее, чем у других
подвидов. На верхней части груди в большинстве случаев пестрины отсутствуют. В осталь-
ном сходна с обеими другими формами. Данных по окраске молодых не имеется.
206. Пятнистый сверчок Locustella lanceolata Те mm.
Sylvia lanceolata. T e m m i nek. Man. d'Orn., изд. II, IV, 1840, стр. 614, Россия
(в оригинальном описании указан Майнц, возможно на основании залетного индивида).
Русское название. Книжное.
Распространение. Ареал. В Европейской части СССР в гнездовое
время добыт на р. Онеге ум. Посад (Мевес, 1871), в Кайском районе Киров-
Карта 53. Распространение пятнистого сверчка Locustella lanceolata
а — граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки, д —залеты
ской обл., примерно под 60° с. ш., в Пермском Урале на той же широте.
Гнездится также на берегах Обвы. На Урале найден на хребте Бассеги (Ува-
рова, 1949). В Азиатской части СССР установлен на гнездовье в бассейне

ПЯТНИСТЫЙ СВЕРЧОК 251
Сосьвы, Начиная от северной части Кулундинской степи (Юрлов, 1951),
занимает более или менее сплошной ареал, распространен по Томской обл.
до ее северных пределов, в Якутской АССР доходит до 63—64° с. ш.
на Вилюе и до 63° на Алдане (Иванов, 1929). Гнездится в верховьях Инди-
гирки, Калымы, в районе Магадана (Васьковский), на Камчатке, на о. Иту-
рупе и других более южных островах Курильской гряды, на Сахалине,
на Шантарских островах, в Японии—на северной части острова Хоккайдо,
в Корее—в ее северной части, в Маньчжурии найден у Джаланте и на Хин-
гане (Ямасина, 1939). На запад отсюда населяет Забайкалье, южное При-
байкалье, северные склоны Танну-Ола, северо-восточный и северный Алтай,
где поднимается в горы до 800 м, и на северо-восток по долине Оби доходит
примерно до 60° с. ш. В очерченном таким образом пространстве гнездится
далеко не повсеместно. Зимует в Индии, преимущественно в Восточной Бен-
галии на запад до Итава, также в Ориссе, затем в Бирме, Вьетнаме, Кам-
бодже, Тенассериме, на Андаманских о-вах и на о-вах Зондского архипе-
лага (Борнео, Суматра и др.). Залетает на Британские о-ва, Гельголанд,
на косу Курская Нерея и в Далмацию.
Характер пребывания. Летняя гнездящаяся и пролетная
птица. Вне ареала на пролете отмечена в Казахстане, Средней Азии, в Мон-
голии и Китае.
Даты. С мест зимовок начинают отлетать в апреле, но часть особей
задерживается здесь до мая; в конце этого месяца и даже в начале июня пят-
нистые сверчки еще встречаются вне гнездового ареала, в пределах Китая.
К концу апреля птицы долетают до 44° с. ш. и были добыты 22 числа этого
месяца в долине р. Или, в окрестностях Панфилова (Кореев и Зарудный,
1906). Спустя месяц птицы находятся уже на местах гнездовья и были най-
дены 20 мая в Камском Приуралье (Воронцов, 1949). 20—30 мая на Салаире
(Хахлов, 1937), 2 июня в Забайкалье у Кулусутая (Радде, 1863) и у места
слияния Шилки с Аргунью (Маак, 1859), 26 мая на оз. Ханка (Черский, 1915)
и в низовьях Имана (Спангенберг, 1948), 24—29 мая в Приморье и 29 мая
1945 г. у Амурского залива (Воробьев). Наиболее раннее появление при-
ходится на средину мая, когда птицы были отмечены на Шантарских остро-
вах (Шульпин, 1937), наиболее позднее на 2—9 июня, когда птицы наблю-
дались в горных ландшафтах Красноярского края (Юдин, 1952) и 13 июня,
когда пятнистый сверчок был добыт в Становом хребте (перевал Юс-Самах;
Миддендорф, 1844). Кроме того, первые прилетные по голосу на Манском
плато отмечены 16 июня. Исходя из этого, можно считать, что и равнинные
и горные биотопы своего гнездового ареала птицы занимают в промежутке
примерно с 15 мая по 15 июня.
Осенние миграции начинаются рано и значительно растягиваются. Уже
в августе отдельные особи оказываются далеко от своего гнездового ареала
в пределах Китая, но основная масса этих сверчков отлетает с мест гнездовья
в сентябре. В Средней Азии пролетные были добыты 7 сентября 1892 г.
в долине р. Кашка-су (Шалов, 1908), 27 сентября 1909 г. на болотах Джа-
ман-батпак под Ташкентом, со 2 по 26 сентября отмечен их пролет у Хал-
хын-Гола в Монголии (Тугаринов, 1932), в сентябре в провинции Хэбей
в Китае. Окончательное исчезновение пятнистых сверчков из Забайкалья
наблюдалось 13 сентября 1856 г. (Радде, 1863), в другие же годы—в начале
октября (Тачановский, 1891), из Красноярского края—20 сентября (Юдин,
1952), из Прикамского Приуралья—30 сентября (Воронцов, 1949). На местах
зимовки в Бирме отмечены 16 декабря (Отс, 1882).
Биотоп. Занимает как открытые, так и закрытые местообитания.
Селится в густых травянистых зарослях, среди высокотравья у воды, в обрам-
ляющих озера тростниках, на покрытых отдельными кустиками сырых или
кочковатых травянистых и осоковых лугах, в поросших кустарниками и осо-

252 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
кой болотах, по кустарниковым и травянистым опушкам боровой тайги
и в травянистом ярусе высокоствольных разреженных лесов.
Численность. Редок в европейской части ареала, обыкновенен
в Салаире, особенно близ Кузнецка, где пара приходится примерно на 1 га
(но плотность его населения здесь падает по направлению к северу; Хах-
лов, 1937), является довольно обыкновенной птицей Забайкалья и редок
на Сахалине (Гизенко).
Экология. Размножение. Сразу же по возвращении на родину
пятнистые сверчки занимают гнездовые участки и начинают петь. Судя
по тому, что песня самца слышится все светлое время суток, можно полагать,
что заботы по гнездостроению ложатся на самку. Гнездо птичка строит
на земле у основания стеблей высокой и густой травы. Чаще всего гнездо
оказывается расположенным сбоку какого-либо бугорка или кочки в неболь-
шом углублении под прикрытием пучка травы, и найти его поэтому весьма
трудно. К тому же оно маскируется растущими около него мхами и сухими
листьями. Форма его чашеобразная, лоточек тщательно приглажен, а наруж-
ные стенки часто соответствуют очертаниям того углубления, в котором
построено гнездо; стенки сплетены прочно, плотно и мало просвечивают.
Основание гнезда покоится на собранных в ямочку листьях брусники, чер-
ники и других растений. В гнезде можно различить два слоя. Из них наруж-
ный построен из стеблей и листьев различных трав, выложен кусочками мха
и сухими листочками. Внутренний сооружен из тоненьких травянистых
стебельков, прочно сплетенных между собой. Размеры: диаметр и высота
гнезда 85—100 и 60; диаметр и глубина лоточка 60 и 45 мм. Кладка состоит
из 5 белых яиц, покрытых глубокими красновато-серыми пятнами, сгущаю-
щимися к тупому концу и мелкими поверхностными красновато-бурыми
крапинками и пятнышками, более густо расположенными у тупого конца
и придающими всему яйцу розоватый оттенок. Размеры B) 17.4—17.8х
Х12.8—13, в среднем 17.6;с 12.9 мм (Тачановский, 1891). Насиживание
в Забайкалье начинается со средины июня, а летные молодые здесь же по-
являются в августе и некоторое время держатся выводками (Маак, 1859).
В Красноярском крае на Манском плато только что покинувшие гнездо под-
летки найдены в середине августа 1935 г. (Юдин, 1952).
Линька. Дважды в году: полная предбрачная на зимовках с марта
по апрель и послебрачная полная линька взрослых протекает в октябре—
ноябре. Молодые претерпевают частичную со включением рулей линьку
в сентябре—декабре и затем зимнюю полную в марте— апреле.
Питание. Насекомые и их личинки (Павлов, 1948).
Полевые признаки и повадки. Небольшая серая птичка с желтоватым
оттенком, с черноватыми наствольями сверху и черными пестринками снизу.
Призывный крик «чирр-чиррр» звучит громче, чем у L. certhiola. Ведет скрыт-
ный образ жизни, постоянно держится в зарослях густой и высокой травы
или у основания кустарников, а зимой в полях, взлетает чрезвычайно
неохотно и при опасности предпочитает спасаться бегом. В брачную пору
самец выдает свое присутствие своеобразной песней, которую можно слы-
шать вскоре после возвращения сверчков на родину A7 июня на Манском
плато в Минусинском крае; Сушкин, 1914). Особенно энергично поет самец
во второй половине июня и замолкает в июле (в начале июля 1935 г.
на Салаире; Хахлов, 1937). Поющий самец взбирается обычно на вершину
куста или на какую-либо выдающуюся веточку или, наконец, на высокий
стебель и оттуда начинает тянуть свою песню. Она до некоторой степени
похожа на стрекотание кузнечика, так же длинна, но отличается особыми
дребезжащими и свистящими звуками и тем, что звуки эти до известной сте-
пени модулируют. Песня звучит то громче, то тише, так как самец повора-
чивает голову то в одну, то в другую сторону и найти певца поэтому удается

ПЕВЧИЙ СВЕРЧОК
253
далеко не сразу. К тому же он очень осторожен и, заметив опасность, сразу
обрывает песню, соскакивает в траву и убегает по земле; минут через 10—15
он возвращается или на старое или на ближайшее к нему место и снова начи-
нает петь. В Якутии пятнистый сверчок начинает петь под вечер, песня его
слышится всю ночь и утром до 9—10 часов (Иванов, 1928). Но в Минусин-
ском крае он поет и днем и при этом сидит или в густой траве или у корней
кустарников и только с наступлением темноты взбирается повыше, но даже
и в сумерках предпочитает прятаться в густой листве крон кустарников
(Сушкин, 1914). Насиживающая
самка держится на гнезде очень
крепко, выпархивает из травы поч-
ти у самых ног, пролетает коро-
тенькое расстояние и бесследно
скрывается в траве или кустах
(Павлов, 1948).
Описание. Размеры и строе-
н и е. 1-е маховое короткое и острое,
у молодых птиц слегка длиннее крою-
щих кисти, у взрослых—короче послед-
них. 2-е длиннее 4-го или (реже) коро-
че его. 3-е самое длинное. Вершина
крыла образована 2 и 3-м маховыми.
Хвост короче крыла, ступенчат и край-
ние рулевые на 13—15 мм короче самых
длинных. Нижние кроющие хвоста длин-
нее крайних рулевых. Щетинки у осно-
вания клюва почти незаметны. Длина те-
ла 115—124 мм. Длина крыла самцов F)
53—59, самок D) 52—58, в среднем
55.2 и 54.1 мм, хвоста самцов 44.1 —
46.9, длина цевки самцов 18.2—19, дли-
на клюва самцов 12.4—13.3 мм\ вес
самцов 14—15, самок 13—14 г.
Окраска. Взрослая птица в
брачном наряде. Общая окраска спин-
ной стороны темноглинисто-жетоватая.
На каждом пере буровато-черное на-
ствольное пятно. Надбровная полоса
неясная беловатая или совсем не выраже-
на. На перьях щек беловатые настволья. Маховые бурые с беловато-серыми каемками на
концах (однако последние быстро обнашиваются). Рулевые красновато-бурые с узенькими
светлыми каймами и светлыми кончиками, не выраженными на средних из них. Брюшная
сторона посредине беловатая, по бокам глинисто-охристая с резкими черными продоль-
ными пестринками на перьях. Подмышечные и нижние кроющие крыла светлоглинистые.
Надклювье буро-роговое, подклювье желтоватое. Радужина темнобурая. Взрослая
птица в обношенном оперении летом. Спинная сторона выглядит более серой, пятна
на перьях выступают резко. Взрослая птица в осеннем наряде. Общий тон рыжий, пятна
спины выражены резче, чем весною. Молодая птица. Спинная сторона тускложелтовато-
оливковая, менее пятнистая, чем у взрослых. Брюшная сторона желтее и с более светлыми
и широкими наствольными пятнами, чем у взрослых. Бока охристые, с оливковым нале-
том, полосатость на перьях выражена мало.
Рис. 57. Пятнистый сверчок
207. Певчий сверчок Locustella certhiola Pall.
Motacilla Certhiola. Pallas. Zoogr. Rosso-As., 1, 1827, стр. 509. Даурия.
Русское название «певчий сверчок»—книжное, дано этой птице
П. П. Сушкиным A914).
Распространение. Ареал. Заселяет Сибирь, Центральную и Восточ-
ную Азию на западе от бассейна Оби и Кашгарии, на востоке до побережий
Тихого океана примерно между 59° и 38° с. ш.

254
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица,
зимующая в южной Азии и прилегающих островах от Индии до
Зондского архипелага.
Биотоп. Влажные или сухие заросли травянистой растительности,
часто с примесью кустарников.
Численность. В северных частях ареала местами обыкновенная
в южных—распространена спорадично.
Подвиды и варьирующие признаки. Четыре подвида, различающиеся между собой
тонами окраски, характером рисунка и отчасти размерами: L. с. certhiola Pallas,
1927—верхние части бассейнов Оби и
Енисея; L. с. rubescens В 1 у t h. —1845,
восточная Сибирь; L, с. minor David
and О u s t a 1 1 е t, 1877—бассейн Амура
и северо-восточный Китай; L. с. central-
asiac S u s с h k i n, 1925—Централь-
ная Азия.
Среднесибирский певчий сверчок
Locustella certhiola certhiola
Pa 1 1.
Синоним. Locustella certhiola sparsim-
striata. M e i s e. Berl. Mus. Tierk. und
Volkerk. Dresden, XVIII, 1934, стр. 39,
Кузнецкий округ, Сибирь.
Распространение. Ареал.
Верхние части бассейнов Оби и Ени-
сея. К северу на Оби доходит до
окрестностей Нарыма (Аникин,
1902), на Енисее до 62° с. ш. Южнее
встречается в Кулундинской сте-
пи1, занимает почти все простран-
ство между верхними частями Оби
и Енисея, лесо-степную окраину,
предгорья и таежные районы се-
верного и северо-восточного Алтая*
Салаир и Кузнецкий Алатау, Крас-
ноярский и Минусинский края*
Тувинскую обл. (но отсутствует в
южном Саяне), северную часть
Монголии, где встречается в районе оз. Косогол, на востоке доходит почти
до южного Предбайкалья. В горы поднимается до редколесья и альпий-
ских лугов на высоты до 1900 м (Сушкин, 1938). Зимует, повидимому,
в Индии.
Характер пребывания. В пределах СССР летняя гнездящаяся
и пролетная птица.
Даты. Данных мало. В Сибири появляется поздно. Первый ранний
на Салаире отмечен 26 мая 1928 г., обыкновенно же сверчки эти прилетают
сюда в начале июня (Хахлов, 1937) и одновременно наблюдаются на пролете
значительно южнее еще вне пределов СССР. Повидимому, эта форма сверчка
была встречена 2 июня 1926 г. в котловине оз. Орок-нура в Монголии и 6 июня
1926 г. на окраине Хангая (Козлова, 1930). В Минусинском крае появление
первых отмечено 7 июня (Нестеров, 1909). Также, возможно, эта форма
сверчка пролетает в окрестностях г. Семипалатинска (Хахлов и Селевин,
Карта 54. Распространение певчего сверчка
Locustella certhiola
1 — L. с. cerihiola. 2 — L. с. rubescens, 3 — L. с.
minor, 4—L. c. centralasiae, а —граница гнездовий,
б—не вполне выясненная граница гнездовий, г — зи-
мовки
1 В окрестностях д. Чистоозерной на западной окраине Чанов (Иоганзен, 1902).

ПЕВЧИЛ СВЕРЧОК 25S
1928) и в Семиречье, где начало осеннего пролета отмечено 27—28 августа
и конец его 15 сентября 1900 г. (Кореев и Зарудный, 1906).
Биотоп. В речных долинах селится по заливным, мокрым и заболо-
ченным лугам, поросшим высокой травой, или по лугам с отдельными груп-
пами деревьев и кустарников. В степи—в разреженных березняках, чере-
дующихся с кустарниками и высокотравием. В тайге—по ее влажным и забо-
лоченным разреженным местам, поросшим высокой травой и отдельными
деревьями, на кочкарниках, по травянистым берегам таежных речек и клю-
чей. В горах—у верхней границы разреженной тайги в высокотравье по опуш-
кам, у окраины высокогорных озер, а также на альпийских лугах, примы-
кающих к редколесью и кустарникам (Сушкин, 1938).
Численность. В ряде мест настолько обыкновенна, что в гнездо-
вой период удается слышать одновременно нескольких поющих самцов.
В Салаире на небольших болотах при пересчете их площади на 0,25 км2
в гнездовой период у Бачата приходится 5, у Арлюка 10 поющих самцов,
а на разрозненных мелких заболоченных участках при линейном учете на
2 км встречается до 7 поющих самцов (Хахлов, 1937). В других местах
Салаира, как и в Горной Шории, этот сверчок, наоборот, является редкой
птицей (Залесский, 1930).
Экология. Размножение. Данных очень мало. Среднесибирский
певчий сверчок занимает относительно небольшие гнездовые участки и пары
селятся обычно невдалеке одна от другой. В Минусинском крае начало гнездо-
вого периода приходится на 27 июня—3 июля, о чем можно судить по оже-
сточенным дракам самцов между собой (Сушкин, 1914). Данных о месте
гнездования, устройстве гнезд и яйцах не имеется. В Нарымском крае в долине
Оби время массового насиживания и выкармливания птенцов падает на июль
(Аникин, 1902). Выводки хорошо летающих молодых со взрослыми, при еще
поющих самцах, в Горной Шории найдены в августе (Залесский, 1930).
Линька, повидимому, дважды в году: осенью в пределах гнездо-
вого ареала и весной перед отлетом с мест зимовок. Взрослые линяют не ранее
августа, так как 24 июля (на Алтае) птицы еще в весеннем наряде (Шуль-
пин, 1928). В Минусинском крае 1—8 сентября взрослые были в разгаре
линьки мелкого пера, а молодые уже 22 августа закончили линьку из гнез-
дового наряда в первый осенний (Юдин, 1952).
Питание. Данных не имеется.
Полевые признаки и повадки. Средней величины, пятнистый сверху, свер-
чок, с рыжеватым нахвостьем, контрастирующим с цветом спины и, особенно,
головы. Местами не очень осторожен. Призывный крик—особое трещанье,
которым обычно начинается и песня. Последняя очень напоминает песенку
камышевки-барсучка. Она очень приятна, звучна и заканчивается пяти-
секундным трещаньем, состоящим то из усиливающихся, то затихающих
звуков (Сушкин, 1914). В первые дни по возвращении на родину сверчки
много поют, держатся довольно открыто на видных местах и отличаются
заметной драчливостью. Птички в это время часто передвигаются в зарослях
с коротким трещаньем. Услышав трещанье другого самца, сверчок среди
стеблей растений быстро перебирается к нему, затем следует еще короткое
трещанье с обеих сторон и птички бросаются друг на друга. Позже они ста-
новятся менее драчливыми, но из занятого участка посторонний самец всегда
изгоняется с дракой. Самцы поют с прилета по начало августа. В июле на
низменностях они поют весь день и часть ночи, особенно же усиленно на зорях.
В горах, где зори холодные, разгар пения приходится на время с 5 часов дня
до темноты и затем с утра до 8 часов (Сушкин, 1914). Если попытаться подойти
к поющей птице, она перестает петь, а вместе с ней прекращают пение и сосед-
ние самцы. Птицы начинают внимательно следить за человеком, а при даль-
нейшем его приближении соскакивают со стеблей в траву и скрываются

256
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
из глаз. Но затаившись, минут через пять можно увидеть, как самцы выби-
раются из травы, усаживаются на видных местах и снова запевают. Если
итти вдоль болота не останавливаясь, то впереди пение прекращается у одного
самца за другим, сзади же по мере удаления от гнездовых участков пение
возобновляется (Аникин, 1902). Помимо песни в брачный период у них
наблюдаются еще и токовые полеты. В ранние утренние часы они поют на
своих обычных местах, а часов в 9 утра
начинают поодиночке подниматься с
песнями в воздух, останавливаются
на высоте около 10 м, трепещут
крыльями и затем вдруг сразу спус-
каются в кусты (Хахлов, 1937).
Во время перелетов в Семиречье
держатся на травянистых болотах, взле-
тают из-под самых ног и, пролетев ша-
гов двадцать над поверхностью травы,
сначала скрываются в ней, а затем тут
же взбираются на какой-либо высокий
стебель, осматриваются и только после
этого окончательно прячутся в траве
(Кореев и Зарудный, 1906).
Описание. Строение и разме-
р ы. 1-е маховое равно кроющим или чуть
покороче их. 2-е между 4 и 5-м. 3-е са-
мое длинное. Размах самцов D) 198—216,
в среднем 208.8 мм. Длина тела самцов D)
142—158, в среднем 149.1 мм, крыла сам-
цов G) 63.4—70.2, самок E) 61.3—65.7, в
среднем 66.8 и 64.0 мм; хвост самцов 52—
55, цевка 20.2—22, клюв 15—16 мм.
Окраска. Взрослые самцы в весен-
нем наряде. Спинная сторона бурая с легким
желтоватым оттенком, надхвостье с рыжева-
тым налетом, голова с заметной примесью
серого цвета. Бровь охристо-серая. Брюш-
ная сторона охристо-беловатая, с легким
буроватым налетом на боках. Подхвостье
буровато-охристое. На рулевых заметны тем-
ная предвершинная и светлая вершинная
полосы. Самка в весеннем наряде отличается
от самца менее сероватой головой. Молодые в первом осеннем пере с желтоватой брюшной
стороной и следами пестристости на горле и верхней части груди. Молодые в гнездовом
наряде отличаются от них более резко выраженной пятнистостью на горле и верхней
части груди.
Восточносибирский певчий сверчок Locustella certhiola rubescens Blyth.
Locustella rubescens. Blyth. Journ. Asiat. Soc. Beng., 1845, стр. 582, Калькутта.
Распространение. Ареал. Занимает Восточную Сибирь от Енисея
до Охотского моря. На север доходит до бассейна Елогуя и до 63° с. ш.
на Енисее, на Нижней Тунгуске до 64° с. ш. (Ткаченко, 1937), в Якутии
до 64° с. ш. на Витиме, до 63°30' с. ш. на Алдане (возможно и до Верхоян-
ского хребта), найден на р. Мае (Иванов, 1929) и в районе Охотска. Добыт
в районе Кроноцкого залива на Камчатке, где, повидимому, гнездится1
1 14 сентября в районе Кроноцкого залива Авериным добыта молодая птица с не-
доросшими крыльями (длина крыла 57.3). Последнее обстоятельство позволяет считать
добытый экземпляр местным гнездящимся. Тем не менее повторные сборы отсюда
желательны.
Рис. 58. Певчий сверчок

ПЕВЧИЙ СВЕРЧОК 257
(Аверин, 1948). На юг по долине Енисея доходит до Красноярска и отсюда
до южного Прибайкалья и р. Толы в Монголии. Южная граница с точностью
не установлена. В Забайкалье гнездится на восток до р. Аргуни, однако,
уже на Витимском плато наблюдаются переходы к номинальному подвиду
(Павлов, 1948). Возможно встречается по верхним частям левых притоков
Амура вплоть до его низовий. Зимует на п-ве Индостане, Цейлоне, Андаман-
ских о-вах, изредка встречается в Бирме (Пегу) и на о. Борнео (Сушкин, 1925).
Характер пребывания. В пределах СССР летняя гнездя-
щаяся и пролетная птица. Указана в качестве залетной птицы долины
р. Ангары (Скалой и Слудский, 1931), однако, судя по ее общему распро-
странению, должна там гнездиться, хотя, возможно, и крайне редко.
Даты. В южном Прибайкалье у Култука весенний пролет наблю-
дался с первого июня 1869 г. (Тачановский, 1891), в районе Читы первые
отмечены 8 июня (Павлов, 1948). Основная масса птиц в Забайкалье проле-
тает в середине июня и к 21-му числу этого месяца пролет здесь заканчивается
(Штегман, 1928—1929). В Красноярском крае передовые восточносибирские
певчие сверчки появляются 1—10 июня, пролет же, особенно в высокогорьях,,
продолжается до двадцатых чисел июня (Юдин, 1951).
Обратное движение становится заметным в конце августа и с первых
чисел сентября. 1 и 8 сентября 1944 г. наблюдались пролетные в Красно-
ярской лесостепи (Юдин, 1952), 13 сентября 1856 г. отмечен массовый про-
лет у Кулусутая (Радде, 1863). К 15 сентября в южном Прибайкалье осен-
ний пролет заканчивается (Тачановский, 1891). Первые осенние пролетные
птицы в восточной Монголии на Халхын-Голе появились со 2 сентября
1928 г., массовое же движение происходило до 20 сентября (Тугаринов, 1932).
Биотоп. Места обитания еще более разнообразны, чем у предше-
ствующей формы. В Якутии восточносибирский сверчок селится преимуще-
ственно в прибрежных зарослях тростника и высокотравья по топким бере-
гам рек и озер и на сырых и мокрых лугах между верхней границей лесов
и высокогорной тундрой (Иванов, 1929). В Монголии, в противоположность
этому, гнездится по сухим поросшим полынью склонам речных долин (Коз-
лова, 1930). На осеннем пролете в Прибайкалье у Тарей-нора держится
в зарослях осок и лебеды (Радде, 1863), но гнездится здесь в тростниках
по берегам озера (Штегман, 1928).
Численность. Многочислен на Витимском плато, а также в бас-
сейне Борзи у оз. Тарей-нор, где с места одновременно можно слышать
5—6 поющих сверчков (Штегман, 1928), обычен в долине Нижней Тунгуски,
весьма редок на Ангаре и несколько чаще встречается в Монголии в долине
р. Толы.
Экология. Размножение. Гнездо строит в густой траве, прикрывая
его с одной стороны мхом. Кладка состоит из 4—6 яиц двух типов окраски. Одни
из них светлорозового основного тона, покрытого небольшим количеством тон-
ких извитых линий и мелкими красновато-бурыми точками, сгущающимися
к тупому концу или же образующими вокруг него венчик. Другие—ровного
густорозового цвета без заметных пятен. Лишь иногда на них имеются види-
мые только при увеличении мелкие буроватые точки, придающие яйцам более
темный оттенок, но тупой конец у этого типа яиц всегда темнее острого
(Дыбовский, Тачановский, 1891). Размеры (9, с Аргуни): 18.3—18.5x13.3—14,
в среднем 18.5x13.8 мм (Хартерт, 1909). Насиживание в Забайкалье начи-
нается с конца июня (Тачановский, 1891). Под 63° с. ш. на Енисее 17 августа
1932 г. добыт молодой, недавно покинувший гнездо; его рулевые еще только
показываются из-под верхних кроющих хвоста (Юдин, 1952). Однако этот
птенец, несомненно, из позднего выводка, так как в Якутии примерно на
той же широте выводки молодых появляются в начале августа и вместе со
взрослыми кочуют до середины этого месяца (Иванов, 1929).
17 Птицы СССР, т. VI

258 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Линька. Повидимому, две линьки в году—осенняя и весенняя. До-
бытые 9 августа в Якутии взрослые находятся в состоянии интенсивной осен-
ней линьки.
Питание. Данных не имеется.
Полевые признаки и повадки. Несколько темней предыдущего подвида.
Призывный крик—трещанье. Песня обычно начинается тихим трещанием,
затем звучат короткие быстро выкрикиваемые слоги «рю-рю-рю», вслед за
которыми раздаются звонкие однообразные, но значительно изменяющиеся
в каждой новой песне слоги, которые можно передать то как «дью-дью-дью»,
то как «лей-лей-лей», то, наконец, как «чей-чей-чей». Песня заканчивается
коротким «рю-рю-рю» (Штегман, 1928). Птичка очень скрытна и становится
заметной только в гнездовой период, когда самцы поют, сидя на верхушках
высокостебельных травянистых растений. Иногда и у этих сверчков можно
видеть брачные игры, состоящие в том, что самец срывается с места, где перед
этим пел, взлетает вверх, останавливается на мгновение в воздухе и затем
по наклонной линии спускается или в траву к самке или же садится в сре-
дину куста. Но и в этих случаях при опасности поющий самец камнем
падает в траву и убегает, скользя меж стеблями растений (Тачановский, 1891).
Лишь при выводках в период кочевок птицы теряют обычную осторожность.
Потревоженные в такое время взрослые птицы с характерным «чоканьем»
взбираются на высокие стебли трав и садятся совершенно открыто (Юдин,
1929). Во время перелета восточносибирские певчие сверчки осторожны,
крепко держатся в траве, вылетая лишь в случае крайней опасности и снова
быстро скрываясь в траву (долина р. Толы; Козлова, 1932).
Описание. Строение и размеры. 1-е маховое у молодых птиц больше
кроющих кисти, что заметно и на следующую весну и лето до осенней линьки. У взро-
слых 1-е маховое короче или (реже) равно по длине кроющим кисти. 2-е между 4 и 5-м.
3-е длиннее 2-го. Вершину крыла образуют 3 и 4-е маховые. Размеры как у предыду-
щего подвида. Вес самцов 16.4—19.5 г (Павлов, 1948).
Окраска. Самец в свежем весеннем наряде темнее и бурее среднесибирского
подвида. Темные настволья на перьях спины выделяются резче. Серая окраска головы
сохраняется только в области затылка. Бока и подхвостьс темнее. Самка в весеннем
наряде отличается от самца отсутствием серого на затылке. Молодые по окраске сходны
с таковыми L. с. certhiola.
Амурский певчий сверчок Locustella certhiola minor Dab. et Oust.
Распространение. Ареал. Бассейн Амура от места слияния Шилки
с Аргунью, бассейн Уссури; вне пределов СССР гнездится в Китае, где на Хин-
гане, в Ордосе и Алашани образует переходы к L. с. centralasiae. Зимует в юго-
восточном Китае, в Индо-Китае и на о-вах Малайского архипелага.
Характер пребывания. Летняя гнездящаяся и пролетная
птица.
Даты. С мест зимовок, как и другие формы вида, отлетает поздно. Пе-
редовые в Шандуии в районе Цзиндао появляются с 18 мая, в пределах СССР
в Приморье в 1945 г. первые отмечены 27—29 мая (Воробьев) и вообще ранние
птицы показываются только с конца мая. 28 мая 1938 г. первые отмечены на
Имане, на следующий день, 29 мая, их было уже много (Спангенберг, 1948).
Пролетные в заливе Посьет в 1927 г. были отмечены 7 июня (Белопольский,
1950), пролет здесь продолжается и дольше, так как до 19 мая амурские
сверчки еще летят значительно южнее Цзиндао (Цинь-Хуан-чоу, 1938).
Обратное движение начинается рано и уже 10 августа первые осенние
пролетные отмечены в Приморье, у Судзухе. Массовый пролет здесь наблю-
дается между 1—15 сентября. В середине сентября сверчки еще обычны на
пролете в южном Приморье (Воробьев, 1949), а на побережье Японского моря
задерживаются до конца октября (Пржевальский, 1876).

ПЕВЧИЙ СВЕРЧОК 259
Биотоп. Так же разнообразен, как и у других форм. В Приморье
занимает открытые обширные болотистые и иногда кочкарниковые луга,
злаковые луга, примыкающие к кустарникам и перемежающиеся с травянистой
растительностью заросли ивняка по берегам водоемов (Воробьев). В бассейне
Уссури селится преимущественно на сухих лугах, покрытых густым и высоким
разнотравьем. Иногда же обитает в зарослях полыни в непосредственной бли-
зости от человеческого жилья (Пржевальский, 1876).
Численность. В Приморье обычно гнездится мелкими колониями
по 3—4 пары в каждом отдельном участке луга (Воробьев). В Уссурийском крае
является довольно обыкновенной птицей. В Маньчжурии, на Хингане, много-
числен (Сушкин, 1925).
Экология. Размножение. Данных очень мало. К гнездовью присту-
пает раньше, чем сибирские подвиды. 31 мая 1940 г. в Приморье у самцов се-
менники были уже сильно развиты (Воробьев). Кладка состоит также из 4—6 яиц
примерно той же окраски, как и у L. с. rubescens. Летные птенцы в Уссу-
рийском крае появляются в середине июля (Пржевальский, 1870).
Линька. Данных нет.
Питание. Во время пролета в северо-восточном Китае кормится насе-
комыми и растительными веществами (Цинь-Хуан-Чу, 1938).
Полевые признаки. Самый пестрый и мелкий из певчих сверчков. Петь
начинает сразу же по прилете. Как и другие, амурские певчие сверчки в начале
гнездового периода отличаются драчливостью и обладают теми же особен-
ностями токового полета.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов D) 64.6—69.8, в среднем 66.1,
самок A) 63.1 мм. Строение крыла как и у L. с. rubescens.
Окраска. По окраске сходен с восточносибирским сверчком, но темные настполья
перьев развиты не только на спинной стороне, но распространяются и на брюшную.
К тому же пятна эти крупнее и темнее по окраске.
Центральноазиатский певчий сверчок Locustella certhiola centralasiae Suschk.
Locustella certhiola centralasiae. S u s с h k i n. Proc. Bost. Soc. Nat. Hist., 1925,
стр. 46, Хара-Усу, Хангай, Монголия.
Распространение. А р е а л. В СССР найден в горной части северо-восточ-
ного Алтая, в центральном, юго-восточном и южном Алтае, в Зайсанской кот-
ловине и по Иртышу, возможно распространен до Усть-Каменогорска (Хахлов,
1928). Далее на юго-запад, вне пределов СССР, гнездится в Джунгарском Ала-
тау, в Восточном Тянь-Шане, оазисе Хами и Кашгарии (Судиловская, 1936).
На восток отсюда местами обыкновенен в Монголии—в Цайдаме, в верховьях
Хуан-хе, в Нань-Шане, Алашани и Ордосе. На двух последних территориях
и на границах с Маньчжурией наблюдается ряд переходов к L. с. minor.
В Монголии доходит до ее северных районов, гнездится в Хангае, но в бассейне
р. Толы замещается L. с. rubescens (Козлова, 1930); зимует в Бирме до побе-
режий Мартабанского залива, а также на Андаманских о-вах.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Даты. Первые пролетные в котловине Орок-нора в Монголии с 1926 г.
отмечены 1 июня, пролет здесь происходит в течение первой декады июня.
Залетный экземпляр в долине р. Толы добыт 14 июня 1925 г. (Козлова, 1930).
В пределах СССР на окраинах Алтая появляется с 13 июня, пролет здесь про-
должается несколько дней, в высокогорья же Алтая прилетает, повидимому,
после 19 июня (Сушкин, 1938). На Черном Иртыше пролет наблюдался 11 —
15 июня 1909 г. (Поляков, 1912).
Биотоп. Сырые, заболоченные, иногда кочковатые, кустарниковые
луга в речных долинах, в озерных котловинах и на старых гарях в тайге.
Высокотравье сотдельн ыми кустарниками и деревьями на влажных или мокрых
17"*"-

260 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
местах у верхней границы леса и сырые поляны и опушки редколесья, гра-
ничащего с альпийскими лугами. Часто селится в одних и тех же местах с лес-
ным дупелем (Сушкин, 1938).
Численность. В большинстве мест Русского Алтая редок.
Экология. Размножение. Линька. Питание. Данных не
имеется.
Полевые признаки. Самый светлый из певчих сверчков, но темные на-
стволья на спине очерчены резко.
Описание. Строение крыла как и у предшествующих форм. Размеры. Размах
самца A) 215 мм. Длина тела самца A) 180, крыла самца A) 64.5, самки A) 60.4 мм.
Окраска сходна с таковой у среднесибирского подвида, но в общем бледнее
и сзетлее. На светлом фоне спинной стороны темные настволья заметны резко. Бока тела
с легким охристым оттенком. Подхвостье почти белое.
208. Охотский сверчок Locastella ochotensis Midd.
Sylvia (Locustella) Ochotensis. Mi ddendorff. Sibir. Reise, Wirbelthiere, II,
1853, стр. 185, табл. XVI, Удский Острог.
Русское название. Книжное.
Распространение. Ареал. Населяет побережье и острова восточной Азии
от Охотского моря до южных частей Японского архипелага.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица. Зи-
мует на островах Зондского архипелага.
Биотоп. Густые травянистые заросли.
Численность. Обыкновенная, местами многочисленная птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, различающиеся размерами частей
тела и величиной яиц: более мелкий северный—L. о. ochotensis M i ddendorff, 1853
и несколько более крупный южный, гнездящийся в Корее, на Кюсю, Сеши, о-вах
Изу, L. о. pleskei Taczanowski, 1889,
Северный охотский сверчок Locustella ochotensis ochotensis Midd.
Синоним. Acrocephalus dybowskii. R i d g w a y. Proc. U. S. Nat. Mus., VI,
1884, стр. 92, Камчатка.
Распространение. Ареал. Гнездится по западному побережью Охот-
ского моря от низовий Амура до Охотска и далее на север (за исключением по-
бережий Коряцкой Земли), занимает весь восточный берег этого моря и всю
Камчатку до Усть-Камчатска (Аверин, 1948), весь Сахалин, все Курильские
острова и ряд мелких: Шантарские о-ва, о. Монерон, Коровий и др. Воз-
можно гнездится также на Командорах, где несколько раз был добыт в июне
и июле на островах Беринга и Медном. В Японии также в летнее время был най-
ден на о. Хоккайдо (Хатта и Мурата, 1905—1906), однако, достоверных указа-
ний на гнездование его здесь не имеется. По вертикали распространен от побе-
режий до альпийских лугов (Аверин, 1948). Зимует на Филиппинах, на Бор-
нео, Целебесе и на о. Луанг в группе островов Серватти. Залетает на Алеутские
острова, где в сентябре добыт на о. Нунивак (Хартерт, 1934).
Характер пребывания. В пределах СССР летняя гнездящаяся
и пролетная птица.
Даты. С мест зимовок отлетает в конце апреля—начале мая, но задер-
живается здесь и до середины мая, встречается еще на о. Борнео. На юго-восточ-
ном побережье Китая, в Фуцзяне последние пролетают в конце мая—начале
июня (Латуш, 1926), в Шандуни—9 июня. В пределах СССР, на о. Монерон,
первые появляются с 11 мая, на Южном Сахалине прилет наблюдался 21 мая
1914 г. (Мунстерьельм, 1920). На материке близ Амурского залива первые

ОХОТСКИЙ СВЕРЧОК
261
пролетные добыты 9 и 16 мая 1914 г. (Черский, 1915). На Курилах пролет на-
блюдался позже: первые на Итурупе отмечены 6 июня 1930 г. (Бергман, 1935),
первые на Парамушире—5—8 июня 1927 г. На Камчатке прилет зарегистриро-
ван между 5 и 10 июня (Аверин, 1948) и, судя по этим срокам, на Камчатку
охотский сверчок прилетает с Курил (Гизенко). Для других мест Камчатки
указываются несколько более поздние сроки: конец первой—начало второй
декады июня (по Дыбовскому; Тачановский, 1891). Весной на северных Куриль-
ских о-вах появляется сначала в защи-
щенных от ветров речных долинах и
остается в них до тех пор, пока на возвы-
шенных местах растает снег, и затем
переселяется туда. Осенью с Камчатки
(из Кроноцкого залива и прилежащих
районов) начинает отлетать с 30—31 ав-
густа, но задерживается надолго и по-
следние здесь были встречены еще
13 октября 1945 г. (Аверин, 1948). От-
лет на Сахалине наблюдается с первых
чисел сентября, когда охотские сверчки
исчезают с западного побережья, и про-
должается до последней декады этого
месяца на южном побережье. С Куриль-
ских о-вов они отлетают значительно
позднее и передвижения их на южных
островах этой группы происходят еще
в конце октября—первой трети ноября.
Отдельные особи на о. Кунашири задер-
живаются до середины ноября (Гизен-
ко). Осенний пролет в пределах СССР
на материке проходит мало заметным и
сверчки попадаются чаще всего в это
время в зарослях ивняков.
Биотоп. На Сахалине и Курилах
охотский сверчок занимает поросшие
высокотравьем и отдельными кустами
суходольные луга по склонам гор, се-
лится по обочинам дорог, по покрытым
пышной растительностью берегам бухт,
озер и рек (Гизенко). На Камчатке его
местообитанием являются густые кустар-
ники среди разнотравья (Миддендорф,
1853), а также высокотравье на влаж-
ных полянах в лесах, в речных долинах
и на субальпийских лугах (Аверин, 1948).
Численность, Обыкновенен на Камчатке и по всему Охотскому по-
бережью, многочислен на Сахалине. В сентябре на о. Уруп на 1 га приходи-
лось 8—10 птиц (Гизенко). Редок на пролете в провинции Шань-дун в Китае.
Экология. Размножение. На Сахалине к гнездовым делам приступает
не сразу по прилете, очевидно, выжидая подрастания травянистой раститель-
ности. Пение самцов становится слышным примерно через 15 дней после прилета
и у Южно-Сахалинска отмечено 5—6 июня 1948 г. Самец, добытый 8 июня 1949 г.
у с. Лугового, имел семенники размерами 7x5 мм (Гизенко). На о. Парамушире
спаривание наблюдалось в последней декаде июня (Ямасина, 1929), но на
Камчатке самцы начинают петь сразу же по прилете E—6 июня; Аверин,
1948). Заняв определенные участки, пары приступают к устройству гнезд,
Карта 55. Распространение охотского
сверчка Locustella ochotensis
1—L. о. ochotensis, 2—L. о. pleskei; а —гра-
ница гнездовий, г—зимовки

262
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
помещаемых в густой траве или на земле, или же на небольшой высоте над ней.
Чашевидное гнездо сплетается из листьев и стеблей различных злаков, а лото-
чек выстилается нежными стебельками и мелкими птичьими перьями. Кладка
состоит из 5—6 яиц не одинаковых по окраске. На Камчатке у этого сверчка
очень красивые одноцветнорозовые яйца, лишь на тупом конце покрытые од-
ной, двумя тонкими черными извитыми линиями. Иногда на тупом конце
обозначается и более темный розовый венчик (Тачановский, 1891). На Саха-
лине яйца серовато-розовые, покрытые бледнофиолетовыми крапинками. Раз-
меры F с Камчатки): 20.5—21.4x14.2—14.8, в среднем 20.95X 14.3 мм (Тача-
новский, 1891); 19—20x14 -15 мм (с о-ва Сахалина; Гизенко). Насиживание
на Камчатке начинается с последних чисел июня. Полная кладка на Сахалине
найдена 4 июля 1927 г.
Раньше всего молодые
появляются на о. Моне-
рон, где их можно на-
блюдать уже в начале
второй трети июля. На
Урупе птенец величиной
с одну треть взрослого
и с только что пробив-
шимися рулевыми най-
ден 16—17 июля 1944 г.
(Вознесенский, Гизен-
ко), молодые (без обозна-
чения возраста) на Шан-
тарских о-вах—24 июля
(Дулькейт и Шульпин,
1937), летн ые молодые
на Сахалине—6 и 7 июля
1947 г. (Гизенко), на
Шантарских о-вах—6 ав-
густа 1944 г., на Кам-
чатке—5 августа (Аве-
рин, 1948), в устье р.
Уды—5 августа и 26 ию-
ля 1844 г. (Миддендорф, 1853). Таким образом, летные молодые у охотского
сверчка появляются с начала второй декады июля (о. Монерон) по конец
первой декады августа (в большинстве других мест). Находку же 18 августа
на Шантарских о-вах молодых с недоразвитыми рулями приходится, очевидно,
рассматривать как выводок из запоздавшей кладки.
Линька. Повидимому, дважды в году: на зимовках и в пределах гнез-
дового ареала после размножения. Полная осенняя линька взрослых на Саха-
лине и Курилах начинается с 10 июля и продолжается до 10—15 августа (Ги-
зенко).
Питание. Насекомые (Цинь-Хуан-Чу, 1938). Более точных данных
не имеется.
Полевые признаки и повадки. Небольшой сверчок с рыжевато-бурой спи-
ной и беловатым брюхом, менее осторожный, чем другие представители рода
Locustella. Держится в густых кустарниках, на Камчатке чаще всего в ивня-
ках. Его песня напоминает звуки, получающиеся при точении косы, и может
быть передана как резкое скрежещущее «вйче...вйче... вйче... вйчь» (Стейне-
гер, Риджвей, 1884). Первое время по прилете поет от вечерних сумерек до
глубокой ночи, в конце же июня и в июле, в разгар брачного периода, поет все
ночи напролет и, кроме того, и днем, но через большие промежутки времени
и лишь короткими трелями. Пение не прекращается и при дождливой погоде, но
Рис. 59. Охотский сверчок

ТЛЕЖНЫП СВЕРЧОК 263
при свежем ветре, шевелящем листья, охотский сверчок перестает петь. Поет
и в осеннее время и последнее его пение на Камчатке в долине Гейзерной отме-
чено 26 августа 1946 г. (Аверин, 1948).
Описание. Размеры и строение. 1-е маховое узкое, острое, короче крою-
щих кисти, равно им или несколько длиннее их, что стоит в связи с возрастом птицы.
2-е короче 3-го, больше, равно или меньше 4-го и всегда длиннее 5-го. Вершину крыла
образуют 2, 3 и 4-е маховые. 3-е с вырезкой на внешнем опахале. Хвосте заостренными
рулевыми, короче крыла, ступенчатый и крайние рулевые короче самых длинных на 14—
17 мм. Нижние кроющие хвоста длиннее крайних рулевых. Размах самцов D) 199—231,
в среднем 207 мм\ длина тела A0) 140—158, в среднем 148.1 мм (Гизенко); длина крыла
самцов A0) 68—76, самок D) 65—70, в среднем 72.2 и 67.9 мм; длина хвоста самцов
54—63, самок 48—58; длина цевки самцов 23—25, длина клюва самцов от черепа 17—
19 и от заднего края ноздри 11 — 14 мм; вес A9) 16—24, в среднем 18.5 г (Гизенко).
Окраска. Взрослые птицы в брачном наряде. Спинная сторона рыжевато-
оливково-бурая с сероватым налетом на голове и рыжеватым на верхних кроющих хво-
ста и надхвостье. Бровь беловатая. Перья середины спины, верхних кроющих крыла
и особенно второстепенные маховые со следами светлых оторочек. Маховые и рулевые
рыжевато-бурые с беловатыми быстро обнашивающимися кончиками. Брюшная сторона
<3еловатая с белым горлом и более темной грудью и боками тела. На нижней поверхности
рулевых заметна темная предвершинная полоса. Взрослые птицы в обношенном пере,
,1етом темнее весенних, с более заметными наствольями на темени и середине спины.
Темная предвершинная полоса снизу рулевых выделяется резче. Взрослые птицы
в осеннем наряде сходны с весенними, но их спинная сторона бурее. Молодые птицы
в первом осеннем наряде сходны со взрослыми в осеннем пере, но с более темными верхни-
ми кроющими крыла и маховыми, с пятнистостью на перьях головы и спины. Вся брюш-
ная сторона с желтовато-охристым налетом, на верхней части груди имеются следы пятни-
стости. Птенцы в гнездовом наряде походят на молодых в первом осеннем пере, но спин-
ная сторона их окрашена одноцветно, а налет на боках тела бурее.
Южный охотский сверчок Locustella ochotensis pleskei Tacz.
Locustella pleskei. Taczanowski. Proc. Zool. London, 1889, стр. 620,
о. Чемульпо, Корея.
Распространение. Ареал. Южная половина Кореи (?), о. Чемульпо
и другие прилежащие острова, о. Кю-сю, семь о-вов Изу, о. Дажелет. Встре-
чается также наш. Хондой Хоккайдо, однако гнездованье его здесь не уста-
новлено (Хартерт, 1934). Приводится для Сахалина (Лённберг, 1908), где
самка этой формы добыта около Чипезана 2 сентября.
Характер пребывания. В пределах СССР, на Сахалине,
встречается в качестве залетной птицы. Пролетает через юго-восточный Китай,
где добыта в провинции Фуцзян (в мае 1887 г. близ устья р. Мин). Зимует на
островах Зондского архипелага.
Описание. Размеры и строение Формула крыла иная, чем у номиналь-
ного подвида- 2-е маховое или равно 5-му или короче последнего и тогда находится между
5 и 6-м; 3-е равно 4-му и вместе с ним образует вершину крыла. Клюв длиннее и равен
18.5—20 мм (Хартерт, 1934).
Окраска. Взрослые птицы в общем похожи на номинальный подвид, но спинная
сторона одноцветная. Надклювье бурое, подклювье и ноги темиосеровато-красные.
209. Таежный сверчок Locustella fasciolata Gray.
Agrocephalus fasciolatus. Gray. Proceed. Zool. Soc. Lond., стр. 349, Батьян.
С и и о н и м. Calamoherpe subflavescens. Elliot. Proceed. Zool. Soc. Lond., 1870,
стр. 243, Даурия.
Русское название «таежный сверчок»—книжное.
Распространение. Л р с а л. Занимает неширокую полосу восточной
Азии от бассейна Оби до южной части Курильской гряды и Японских о-вов.
На север доходит до Новосибирска, Томска, Ачинска, Красноярска, до 60°с.ш.
на Нижней Тунгуске (окрестности д. Потеминой; Ткаченко, 1924). Отсюда и до

264
ОТРЯД ВОРОЬЬИНЫЕ
низовий Амура, где он найден под 50° с. ш. у с. Вознесенского (Воробьев)»
граница неясна. Распространен по всему Сахалину, на Большой Курильской
гряде на север достигает до острова Урупа, возможно гнездится и на Малых
Курилах (Гизенко). Южная граница распространения проходит по острову
Хоккайдо (Хатта и Мурата, 1906), повидимому, по Северной Корее, Маньчжу-
рии (где найден на Хингане; Ямасина, 1937), р. Онону, Даурии, Предбайкалью
(где гнездится в окрестностях Иркутска), по лесостепной окраине северного
поднятия Саян1, возможно захватывает боровую окраину Мажарской тайги
(Сушкин, 1938). Найден в Тувинской котловине, по р. Кондоме проникает
в Горную Шорию (Залесский, 1924) и на запад вдоль Салаира доходит до Оби.
Зимует на Филиппинах, Молуккских, Зондских о-вах и в западной части
Новой Гвинеи. Залет на о. Квессан
(Бретань, Франция) 26 сентября
1913 г.
Характер пребывания.
8 СССР летняя гнездящаяся птица.
Вне СССР пролетает в Монголии,
Китае, вдоль Японских о-вов.
Даты. Данных мало. С мест
зимовок трогается, повидимому, позд-
но, так как в Китае между 27 мая—
9 июня пролетает в большом количе-
стве через район Циндао (Цин-Хуан-
Чу, 1938), а 5—15 июня еще встре-
чается близ устья Янцзе, на о. Ша-
вейшан (Латуш, 1926). Однако в пре-
делы СССР проникает уже в мае и
первый прилетный таежный сверчок в
Приморье на Имане в 1938 г. отмечен
25 мая (Спангенберг, 1948). В июне
занимаются остальные места гнездо-
вого ареала. 17 июня 1939 г. первый
прилетный наблюдался под Красно-
ярском, а 23—25 июня происходит
здесь массовый прилет B4 июня 1940 г.
и 23—25 июня 1945 г.; Юдин, 1952).
В Томске первый по голосу отмечен
5 июня, но прилет по р. Сюхте про-
должается еще и 25 июня (Хахлов, 1937). Отлетает обратно, повидимому,
с начала сентября, так как уже 7 сентября пролетные попадаются в Монго-
лии у Халхын-Гола (Тугаринов, 1932) и в этом же месяце таежный сверчок
появляется в низовьях Янцзе (Латуш, 1926).
Биотоп. Основным местообитанием таежного сверчка как в западной,
так и в восточной части ареала являются травянистые заросли. Он селится
в буйном высоком луговом разнотравье в речных долинах, на речных остро-
вах, на окраинах заболоченных лугов, по травянистым склонам гор, в разно-
травной окраине тайги, в поросших высокотравьем вершинах таежных клю-
чей, в зарослях крапивы по окраинам густых кустарников, на обширных,
заросших травой и осинником гарях, вырубках, лесосеках и полянах, а также
в разреженной пихтовой тайге с густым травянистым покровом и с отдельными
поваленными деревьями. Вместе с тем его можно найти в садах, на лугах с раз-
Карта 56. Распространение таежного
сверчка Locustella fasciolata
а —граница гнездовий, б—не вполне выясненная
граница гнездовий, г—зимовки
1 На Манском плоскогорье доходит вверх до среднего течения р. Маны (Юдин, 1952).
Далее к востоку найден на водоразделе pp. Чуны и Ангары (Сушкин, 1914).

ТАЕЖНЫЙ СВЕРЧОК 265
розненно растущими кустами ивняка или в речной уреме, чередующейся с гу-
стыми порослями трав, и, наконец, он занимает также и заросли бамбука.
Численность. Почти всюду в пределах ареала таежный сверчок
является обыкновенной птицей, местами многочислен в Приморье, реже
встречается в низовьях Амура и редок на Сахалине (Гизенко). На Салаире на
1 км2 приходится 2—6 поющих самцов (X ах лов, 1937).
Экология. Размножение. Хотя пение таежного сверчка можно слы-
шать сразу же по прилете, но первое время после своего появления он поет
мало, повидимому, в связи с тем, что гнездовые участки занимаются лишь
с того времени, когда достаточно разовьется травянистая растительность.
Между первым появлением птиц и началом кладки проходит 15—20 дней.
О гнездовых явлениях известно мало. Два до настоящего времени достоверно
найденные в СССР гнезда таежного сверчка (Спангенберг, 1948I помещались
в высокой крапиве у края густых трав, окаймлявших тенистые, перевитые
виноградной лозой, кусты черемухи и ольхи. Оба гнезда были построены на
влажной, сырой, покрытой опавшими листьями и сучьями почве, невдалеке от
воды, одно сбоку кочки, другое под кустиком красной смородины, растущей
среди крапивы. Крупное сравнительно с размерами птички и глубокое гнездо2
построено из прошлогодних опавших листьев и сухих стебельков трав, лоточек
выстлан более нежными стебельками. Размеры: диаметр гнезда 82, диаметр
и глубина лоточка 79.9 и 67.9 мм. Кладка состоит из 4 грязно-белых гладких
блестящих яиц, густо и равномерно покрытых глубокими слабо выделяющи-
мися и местами сливающимися сиренево-серыми точками, поверхностными
редко разбросанными темными пятнами и 1—3 полосками того же темного
цвета. Размеры D) 22.2—23.0x15.9—16.6, в среднем 22.62x16.42 мм. Кладка
из 4 ненасиженных яиц в низовьях Имана (окрестности с. Вербовки) найдена
19 июня 1938 г. и из 3 сильно засиженных при одном болтуне там же 30 июня
1939 г. (Спангенберг, 1938). Вполне выросшие молодые добыты 13 августа
близ с. Вознесенского на Нижнем Амуре (Воробьев), 12—14 августа 1941 г.
и 16 августа 1942 г. в Красноярском крае (Юдин, 1952). Таким образом, основ-
ные гнездовые явления почти на всем пространстве ареала протекают прибли-
зительно в одно и то же время, но растянутость пролета должна вызывать
и общую растянутость их примерно на 20—25 дней.
Линька. Повидимому, сходна с линькой других сверчков и происходит
дважды в году—поздней осенью и ранней весной.
Питание. В Забайкалье—луговые насекомые (Павлов, 1948).
Полевые признаки и повадки. Относительно крупный, темнобурый сверху
и беловато-серый снизу сверчок, постоянно пребывающий в траве или гущине
кустов. Очень осторожен и на открытых травянистых лугах выдает свое при-
сутствие лишь пением, да иногда тем, что выпархивает из-под самых ног,
после чего он мгновенно влетает в ближайший куст, соскакивает с него на землю
и бежит, лавируя между стеблей травы (Тачановский, 1891). Но в тех местах,
где к травянистым зарослям примыкают кустарники, он постоянно взбирается
на их ветви, и, притаившись, можно сначала услышать, а затем и увидеть его.
Запевает он на земле, а затем по какой-либо наклонной ветви взбегает в вер-
шину куста, выкрикивает оттуда свое звонкое «тутй-рутй... рутй-тутй» и снова
1 В Приморской области, на р. Имане, в окрестностях с. Вербовки.
2 В 1928 г. (Uragus № 1) Иоганзен описал гнездо и яйца таежной камышевки (сверч-
ка). Однако, как выяснилось впоследствии (Спангенберг, 1948), найденные Иоганзеном
гнездо и яйца в действительности принадлежали одному из дальневосточных дроздов
(повидимому, Turdus hortulorum).
В Японии таежный сверчок гнездится на ветвях ивняка или вьющихся растений
на высоте от 25 до 50 см над землей, откладывает 3—5 яиц белого цвета с бледнопурпур-
ным оттенком и многочисленными точками темнорозового и буроватого цвета, сгущаю-
щимися к тупому концу яйца. Размеры A8) 22.4—22.8х 16.1 —17.6, в среднем 21.4х \6Am.m,
(Курода, по Хартерту, 1934).

266
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
спрыгивает на землю. Эта его короткая песенка звучна, слышится на далеком
расстоянии и своими флейтовыми нотами несколько напоминает щелканье
соловья1 (Спангенберг, 1948). Первое время по возращении на родину поет он
редко, неохотно и распевается по настоящему только в брачную пору. Сначала
его удается слышать только на зорях, затем он слышен с вечерней зари до
полуночи и снова перед рассветом и восходом солнца и, наконец, он начинает
петь почти круглые сут-
ки, но все же особенно
усердно — на зорях. В
брачное время самец по-
стоянно держится вблизи
гнезда, но поет не около
последнего, а в кустах,
метрах в 25 в стороне, на
каком-либо одном облю-
бованном месте. Самка
очень привязана к гнез-
ду. Потревоженная, она
вскакивает с гнезда и бе-
жит по земле подобно по-
левке, уклоняясь меж
стеблей то в одну, то в дру-
гую сторону. При сильно
засиженных яйцах она бы-
стро возвращается к гнез-
ду (Спангеиберг, 1948).
Над выводом птенцов и
их кормлением наблюде-
ний не имеется.
Описание. Размеры
и строение. 1-е махо-
вое обыкновенно короче кро-
ющих кисти. 2-е между 3 и
4-м. Вершина крыла образо-
вана 2-м и 3-м маховым.
Хвост короче крыла, ступен-
чатый; крайние рулевые на
20—25 мм короче средних и чуть длиннее нижних кроющих хвоста. В необношениом
оперении концы рулевых заострены. Щетинки у основания клюва слабо выражены.
Длина тела самца A) 180 мм. Длина крыла самцов 77.0—82.2, самок 74.0—79.5,
в среднем 79.2 и 76.1 мм. Длина хвоста самцов 68—74, самок 67—70, цевки самцов 26,
клюва самцов 20.1—21.4 мм; вес самцов 25—32, самок 21—28, в среднем 28 и 25.5 г.
Окраска. Взрослые птицы в весеннем наряде. Спинная сторона темнобурая
с оливковым оттенком на темени, шее, рыжебурым—на верхних кроющих хвоста и в над-
хвостье. Бровь пепельно-серая. На верхних кроющих крыла и маховых светлые рыжевато-
бурые оторочки. Необношенные маховые с узкими беловато-серыми ободками. Наружное
опахало второго махового глинистобурое. Рулевые красновато-бурые. Брюшная сторона
посредине беловата. Передняя часть шеи и груди пепельно-серые и кажутся чешуйчаты-
ми благодаря другой окраске ободков перьев. Бока брюха оливково-бурые. Нижние крою-
щие крыла, хвоста и подмышечные глинистоохристые. Надклювье темнобурое. Основание
подклювья охристое, кончик клюва темнобурый, края надклювья и подклювья светлые.
Радужина ореховобурая. Взрослые птицы в свежем осеннем наряде со светлой пепельно-
серой грудью. Молодые птицы в первом осеннем наряде темнее, чем взрослые. Спинная
сторона у них оливково-бурая, брюшная—желтоватая с оливково-бурыми боками и иод-
крыльями и охристо-рыжеватым подхвостьем.
Систематические замечания. Недавно указывалось (Иоганзен, 1935) на мелкие цве-
товые отличия между салаирскими и уссурийскими таежными сверчками, но при этом
были сравнены только отдельные экземпляры тех и других птиц. При решении вопроса
Рис. 60. Таежный сверчок
1 Имеются указания (Штегман), что песня состоит из пятикратного повторения одних
и тех же слогов, из которых два выкрикиваются медленно, а три—быстро.

СОЛОВЬИНЫЙ СВЕРЧОК
267
о действительных различиях таежных сверчков из западных и восточных частей их ареа-
ла необходимо принимать во внимание, что окраска этих птиц, во-первых, отличается по
сезонам года и, во-вторых, она зависит от давности и качества хранения экземпляров
коллекций. И, наконец, при сравнении сверчков из разных частей ареала необходимо
иметь хорошие серии не только крайних западных и восточных индивидов, но и из Забай-
калья, откуда Эллиотом в 1870 г. был описан L. fasciolata под названием Calamoherpe
subflavescens.
210. Соловьиный сверчок Locustella luscinioides Savi
Sylvia luscinioides. Savi. Nuovo Giorn. Letter., V, 1884, стр. 341, Пиза.
Русское название. Книжное, основанное на некотором сходстве окраски этого
сверчка с соловьем.
Распространение. Ареал состоит из нескольких изолированных площа-
дей, занимающих в Европе и Азии пространство от Атлантического побережья
до Оби и Тянь-Шаня.
Карта 57. Распространение соловьиного сверчка Locustella luscinioides
l—L. I luscinioides, 2—L. I. fusca: а —граница гнездовий, б—не вполне выясненная гра-
ница гнездовий, г — зимовки, с) —залет; цифры в кружочках —номера зимующих
подвидов
Характер пребывания. В большей части ареала гнездящаяся
и перелетная птица, у южных его границ—оседлая и местами зимующая.
Основные зимовки в Африке.
Биотоп. Заросли ивняков и земноводной растительности преимуще-
ственно на топких местах.
Численность. Почти всюду является довольно обыкновенной, но
спорадически распространенной птицей.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида: европейскую часть ареала зани-
жает L. /. luscinioides Savi, 1824; азиатскую—L. /. fusca Severtzow, 1872.

268 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Европейский соловьиный сверчок Locustella luscinioides luscinioides S a v i.
Распространение. Ареал. В Европе гнездится на Пиренейском п-ве,
в западной и Южной Франции, в Голландии, в Западной и Восточной Германии,
Польше, Австрии, Венгрии, Италии, на о. Сицилии, в Сербской части Юго-
славии, в Албании, Болгарии, Румынии и, повидимому, на о. Крите. В Африке
гнездится в Алжире. В СССР на севере доходит до Белоруссии, верховьев бас-
сейна Днепра, Мордовской АССР, Ульяновской обл. и вниз по Волге до ее
дельты. На юге до низовьев Дуная (Воинственский, 1953), Днепра, Крыма,
низовий Кубани, Дона и Волги. Изолированная колония занимает степные части
юго-западного Предуралья (Сушкин, 1897). Пролетает и зимует на о. Кипре,
в Палестине, Нижнем Египте, Марокко и у северной окраины Сахары. Най-
дена на пролете и зимовке в долине Нила в Дарфуре (октябрь—ноябрь), в Хар-
туме (март), в южной части Англо-Египетского Судана и тропической Африке.
Залетает на Британские о-ва (где прежде гнездился в восточной Великобрита-
нии), в Бельгию, Швейцарию, а также на о. Мальту и Сардинию.
Д а т ы. С мест зимовок трогается, повидимому, в марте, 1 апреля найден
на пролете в Палестине, 28 апреля на о. Кипр, что свидетельствует о разно-
временности отлета из пределов зимнего ареала. Первые весенние в СССР отме-
чены 13 апреля 1914 г. в Аскании-Нова (Гроте, 1915), 13—30 апреля в окрест-
ностях Киева (Данилович), 23 апреля 1910 г. в Подолии (у с. Ражеп; Герхнер,
1928), 22—23 апреля в Павлоградском районе Днепропетровской обл. (Бо-
ровиков, 1907), 24 апреля—1 мая в Черниговской обл. (Сомов, 1897), 1—10 мая
в Белоруссии (Шнитников, 1913) и 12—17 мая в Белёбеевском районе Башкир-
ской АССР (Сушкин, 1897). Осенний пролет и отлет в СССР наблюдается
в августе и сентябре. Между 14—24 августа исчезают местные, гнездившиеся
в Харьковской обл., а 13 августа—29 сентября здесь же наблюдается пролет
преимущественно одиночных, двигающихся в одном направлении вдоль реч-
ных долин (Сомов, 1897). Между 14—23 августа пролетают в Павлоградском
районе Днепропетровской обл., 5—10 сентября наблюдался пролет в Черни-
говской обл. (Шевелев, 1875), 4 сентября 1896 г. в низовьях Днепра (в окрест-
ностях Алешки; Молчанов, 1906). В Башкирии в районе Стерлитамака после
10 сентября уже не встречаются и в первой декаде сентября уже не наблю-
дались в окрестностях озера Шупгак-Куль (Сушкин, 1897). 9—21 сентября
были обычны в Предкавказье близ Краснодара (Птушенко, 1915).
Биотоп. Соловьиный сверчок более требователен к местообитаниям,
чем речной, и, занимая в общем топкие малодоступные пространства, селится
в густых зарослях ивняков, осок и различной земноводной растительности,
на заросших кустарниками и травой мокрых лугах, на топких кустарниково-
травянистых берегах рек, озер и прудов, на покрытых пышной земноводной
растительностью плавучих островах, в старых некошенных тростниковых
топях, на заболоченных опушках левад и мокрых тростниковых полянах среди
них. Его, наконец, можно найти среди редколесья в плавнях и по канавам,
поросшим тростником. Места, залитые водой, или отдельные лужи воды яв-
ляются непременной составной частью стации соловьиного сверчка.
Численность. Редкими нахождениями в природе характерных для
соловьиного сверчка биотопов объясняется спорадичность его распространения,
но в удобных для него местах он обыкновенен, иногда многочислен и в Башки-
рии селится колониями, в которых на 1 га приходится примерно 4 гнездящихся
пары (Сушкин, 1897).
Экология. Размножение. Сразу же по прилете самец занимает гнез-
довой участок, не допуская в его пределы других самцов, и начинает петь
с первого же дня своего появления. Гнездо помещается не выше30 см над по-
верхностью воды или земли, иногда же непосредственно на земле в небольшом
углублении кочки и укрепляется среди стеблей травянистых растений. Строи-

СОЛОВЬИНЫЙ СВЕРЧОК 269
тельными материалами служат сухие листья камыша, чакана, тростника или
же стебли различных болотных растений. Наружные стенки сплетены довольно
рыхло и непрочно, реже они сложены более или менее плотно, внутренние же
устроены плотнее, крепче и свиты из тонких и прочных сухих стебельков.
Все гнездо выглядит изящным полушаром с глубоким, гладким, подчас даже
блестящим изнутри лоточком. Изредка оно сверху прикрывается пучком сухих
корешков или травы, что делает его почти незаметным (Гебель, 1879; Воро-
бьев, 1936). Диаметр и высота всего гнезда 75—152 и 60—75, диаметр и глубина
лоточка 63—75 и 40—60 мм. Первое только что отстроенное гнездо в Белорус-
сии найдено 1 июня, через 13—17 дней после прилета передовых птиц. Кладка
состоит из 4—5 чисто белых, сероватобелых или желтоватобелых яиц, покры-
тых редко разбросанными мелкими глубокими бледнопепельными пятнами
и более или менее густо расположенными поверхностными бурыми, черновато-
бурыми или ореховобурыми крапинками и точками. Иногда среди последних
видны и коротенькие нежные черные линии. Размеры: G3) 17.8—21.5x14—
15.4, в среднем 19.72 х 14.59 мм (Хартерт, 1909); 19.2—19.9x14.3—14.5 мм
(из дельты Волги; Воробьев, 1936). Вес 1,1 г (Рей). Даты откладки яиц почти
неизвестны. 1 июня 1890 г. в долине р. Орчика найдено гнездо с 3 ненасиженными
^ще яйцами, несомненно повторной кладки, так как в это же время были обна-
ружены еще 4 других гнезда, уже покинутых вылетевшими птенцами (Заруд-
ный, 1892). 14—23 мая в Павлодарском районе Днепропетровской обл. птицы
уже приступают к насиживанию, длительность которого 12 дней. Первые еще
перепархивающие птенцы на Украине в долине Орчика отмечены 19 июня
1890 г., массовый же вылет здесь наблюдался 9 июля 1890 г. (Зарудный, 1892),
а в Харьковской обл. 21 июня—2 июля. И вместе с тем также в Харьковской
обл. запоздавшие едва перепархивающие птенцы еще с пухом на голове най-
дены 14 августа. Нормально выведшиеся молодые уже 10—14 июля по своим
размерам, по состоянию маховых и рулевых и летным качествам сходны со
взрослыми (Сомов, 1897). Насиживает только самка, самец приносит ей корм.
Длительность пребывания птенцов в гнезде 12—14 дней. Кормит птенцов одна
самка (Нитхаммер, 1937).
Линька. Повидимому, дважды в году—полная осенняя и полная же
зимняя в феврале—марте. Начало линьки в Харьковской обл. приходится на
конец июля. Местные отлетающие и пролетные со средины августа оказываюгся
уже в свежем осеннем оперении (Сомов, 1897).
Питание. Пищу соловьиного сверчка на Украине составляют главным
образом пауки, затем различные насекомые с мягкими покровами и личинки
различных насекомых (Зарудный, 1892).
Полевые признаки и повадки. Небольшая птичка, общим красновато-
бурым тоном верхней стороны несколько похожая на соловья. Призывный
крик—резкое «хик» или «чкчкчк». Ведет чрезвычайно скрытный образ жизни,
редко попадается на глаза. Самцы в брачный период отличаются драчливостью,
при схватках с другими самцами теряют свою обычную осторожность и стано-
вятся легко заметными. Выдают себя они также трескучей песней, которая
начинается отрывистыми чмокающими звуками, напоминающими бульканье
лопающихся болотных пузырей. Интервалы между этими звуками все умень-
шаются и уменьшаются и постепенно становится слышным трещанье, сначала
тихое, а потом уже отчетливое и резкое; его можна передать как «зиррррр»,
в котором слог «зи» звучит как нечто среднее между «зе» и «зю». В разгаре брач-
ных дел пение звучит почти круглые сутки, даже в самые жаркие часы дня.
На Украине соловьиный сверчок поет все ночи и дни до конца июня, с первых
же чисел июля пение можно услышать главным образом по утрам и вечерам.
Отрывочное, менее звучное и непродолжительное пение слышно до с. редины
августа. Весной самец поет на вершинах кустов или стеблей тростника, но в
июле песня слышится уже из самых густых зарослей, в которых увидеть сверчка

270
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
почти невозможно (Зарудный, 1892). Взобравшийся на вершину какого-нибудь
растения самец сидит неподвижно, но беспрестанно поворачивает голову то
й одну, то в другую сторону. Поэтому песня кажется то более громкой, то
приглушенной, что затрудняет разыскивание местонахождения певца. Услышав
звуки шагов и шорох приближающегося человека, сверчок сразу же замол-
кает, соскакивает в чащу, но через несколько минут в гущине стеблей у самой
земли начинают раздаваться тихие звуки «тс, тс», а вслед за ними легкое тре-
щанье. Затем трещанье слышится громче, а птичка постепенно поднимается
все выше и выше и, наконец, взби-
рается на вершину растения, откуда
с прежней силой раздается ее стре-
котанье. В некоторых случаях мож-
но невооруженным глазом рассмо-
треть оттопыренные и дрожащие
перья его горла и даже напряжен-
но вибрирующий язык (Сушкин,
1897). Насиживает одна самка, са-
мец приносит ей корм. Утром и ве-
чером самец держится в верхнем
ярусе трав и кустарников, а в пол-
день разыскивает корм среди стеб-
лей почти у самой земли, поэтому
песня его в это время поминутно
прерывается. В поисках пищи птич-
ка очень ловко бегает по земле,
легко проскальзывая между густы-
ми стеблями растений, чем напоми-
нает коростеля или водных куро-
чек. Всякий подозрительный шум
при этом побуждает птичку пря-
таться в самой густой чаще.
Описание. Размеры и строе-
ние. Длина крыла самцов (8) 68.0—
72.2, самок D) 64—67, в среднем 69.9
и 66.1 мм; хвост самцов 58.0—61.2,
цевка самцов 21—22; клюв самцов
16.1 —17.0 мм. 1-е маховое короткое, ланцетовидное, всегда короче кроющих кисти. 2-е
длиннее 3-го и образует вершину крыла. Хвост короче крыла, ступенчатый и крайние-
рулевые короче средних на 15 мм. Нижние кроющие хвоста длиннее крайних рулевых.
Щетинок у основания клюва не имеется.
Окраска. Взрослые птицы в свежем весеннем наряде на спинной стороне одно-
типно рыжевато-бурые, с несколько более темными маховыми. На рулевых заметны
переслежины. Надбровные полосы выражены слабо. Брюшная сторона значительна
светлее с беловатыми горлом и брюхом, с желтовато-бурыми боками, грудью и нижними
кроющими хвоста, Еершины которых слегка беловаты. Подкрылья буроваты, кистевой
сгиб с пестринами. В летнем выцветшем оперении взрослые выглядят значительно светлее.
Клюв бурый. Радужина светлобурая.
У молодых птиц после первой линьки спинная сторона темнее взрослых, грудь
и бока у них темнее и ярче. Гнездовые птенцы сверху темнее, а снизу рыжее молодых в пер-
вом осеннем пере.
Азиатский соловьиный сверчок Locustella luscinioides fusca Sev.
Cettia fusca. Severtzov. Вертик. и гориз. распр. туркест. жив., 1872 A873),.
стр. 131, Арысь.
Распространение. Ареал. Средняя Азия и Сибирь на севере от верховий
Эмбы до бассейнов рек Иргиза, Тургая, Иртыша, до Барнаульского района
на Оби и отсюда до Зайсанской котловины. От Эмбы на юг до Аральского моря.
Рис. 61. Соловьиный сверчок

ДРОЗДОВИДНАЯ КАМЫШЕВКА 271
и вдоль Аму-Дарьи до Кировабада. Возможно гнездится и в северном Таджи-
кистане в долине Сыр-Дарьи, найден у Чиназа, в долинах pp. Чу и Или до
Памфилова, в Ала-Кульской впадине и у Зайсана. По Зарудному A916)>
гнездится в дельте Сыр-Дарьи, Северцовым найден по разливам у Арыси и под
Чимкентом. Гнездится по островам у восточного побережья Арала. Отдельные
колонии в нижних частях бассейнов Мургаба, Теджена и Атрека. В горы
подымается до 600—1200 м. Зимует и пролетает в северо-восточном Иране
и в бассейнах Тигра и Ефрата. Основные зимовки—в бассейне Нила.
Характер пребывания. В большей части ареала гнездится и, воз-
можно, является оседлым в бассейнах Теджена и Мургаба.
Даты. В Средней Азии появляется в низовьях Атрека в первых числах
апреля (Дементьев, Караев, Карташев); в районах Артыка, Багира и Лютфа-
бада первые 8—18 апреля 1886 г. и в массе у Артыка 8—10 апреля 1886 г. (Радде
и Вальтер, 1889); в Семиречье 17 апреля 1900 г. (Кореев и Зарудный, 1906).
В Казахстане в Джамбульской обл. у Луговой—17 апреля 1907 г., на нижнем
Иргизе (урочище Сары-Копа)—10 мая 1898 г., на Эмбе у Кок-Джиды—
14 мая 1894 г. и в массе в бассейне Иргиза—15 мая 1898 г. (Сушкин, 1908).
В Сибири на Иртыше—11 мая 1909 г. (Поляков, 1915). Осенью пролетные
наблюдались в районе Панфилова в значительном количестве 14—26 августа
1900 г., последние здесь же в начале сентября (Кореев и Зарудный, 1906)
и добыты на пролете в низовьях Теджена 26 октября 1892 г. (Зарудный,
1896).
Экология. Размножение. Подобно европейскому соловьиному сверч-
ку гнездится в густых зарослях земноводной растительности, но в некоторых
случаях помещает гнездо также в плотных кучах поваленного тростника
(Шнитников, 1949) и даже иногда в тростниковых заборах у воды (Сушкин,
1907). В поваленных кучах тростника гнездо строится непосредственно в уро-
вень с поверхностью тростникового настила, и маскируется так искусно, что
остается заметным в виде дыры только одно летное отверстие. Гнездо склады-
вается из сухих листьев тростника, почему совершенно незаметно на фоне
самого тростника. Лоточек такого гнезда по наружному диаметру 57 мм, глу-
бина лоточка 35 мм. Кладка из 5 ненасиженных яиц в Семиречье 8 июня 1913 г.
Размеры яиц C) 19.3—18.5x14.1—13.5 мм (Шнитников, 1949).
Линька. Данных мало. В начале второй трети августа молодые уже
в свежем осеннем пере (Сушкин, 1908).
Питание. Данных нет.
Описание. Размеры и строение. По размерам и морфологическим призна-
кам сходен с L. I. luscinioides.
Окраска. От номинального подвида отличается несколько бледнорыжеватым
и в то же время оливково-буроватым тоном спинной стороны, более блеклыми боками
и светлым более беловатым подхвостьем.
211. Дроздовидная камышевка Acrocephalus arundinaceus L.
Acrocephalus arundinaceus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 170, Данциг.
Русское название. Книжное, перевод с немецкого.
Распространение. Л реал. Населяет значительные пространства Палеарк-
тической, Индийской и Австралийской областей. Зимует в Африке, в южной
и юго-восточной Азии.
Характер пребывания. В большей части Палеарктики летняя
гнездящаяся и перелетная птица, в ее же южных районах, в Индийской и
Австралийской обл. ведет оседлый образ жизни.
Биотоп. Окруженные тростником, кустарниками или буйным высоко-
травьем водоемы.

272
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Численность. Распространена спорадично, гнездится колониями—
в северных частях ареала разреженными, в южных—густо заселенными.
Подвиды и варьирующие признаки. Изменчива по величине, по пластическим
признакам (строению маховых и рулевых), а также по окраске и размерам яиц. Образу-
ет 18 подвидов—7 палеарктических, 9 индийских и 2 австралийских: A. a. arundinaceus
Li n n a e u s, 1758—северо-западная Африка, Европа и Малая Азия; A. a. zarudnyi
Н а г t е г t, 1907—от бассейна Урала до Салаира, Алтая и Средней Азии; A. a. orien-
Карта 58. Распространение дроздовидной камышевки Acrocephalus arundinaceus
t—A. a. arundinaceus, 2 —A. a. zarudnyi, 3—A. a. orientalis, 4—A. a. brunnescens, 5—A. a. Rriseldis,
ь—А. a. stentoreus. 7—А. а. атиае, 8 —A. a. meridional is. 9 —A. a. siebersi, 10—A. a. lentecaptus,
П—A a. sumbae, 12—A. a. celebensis, 13—A. a. toxopei, 14 — A.a.harterli, 15 —A. a. meyeri, 16—А. а.
cervinus, 17—A. a. gouldi, 18 —A. a. australis; а —граница гнездовий, г—зимовки: чифры в кружоч-
ках—номер зимующих подвидов
talis Temminck etSchlegel, 1847—юго-восточная Сибирь, восточный Китай,
Корея и Япония; A. a. brunnescens Jer don, 1839—Средняя Азия, Иран, Афганистан,
Кашмир, Ладах и северные части западного Пакистана; A. a. griseldis H а г t e r t,
1891—Месопотамия; A. a. stentoreus Hemprich et Ehrenberg, 1833—Египет
и Палестина; А. а. атуае Baker, 1922—северная Индия; A. a. meridionalis L e g g e,
1875—Цейлон; A. a. siebersi Salomonsen, 1928—западная Ява; A. a. lentecaptus
Н а г t e r t, 1925—00. Ломбок и Сумбава; A. a. sumbae H a r t e r t, 1925—о. Сумба;
A. a. celebensis H e i п г о t h, 1919—о. Целебес; A. a. toxopei Н а г t e г t, 1925—0. Бу-
ру; A. a. harterti Salomonsen, 1928-г- Филиппины; A. a. meyeri Stresemann,
1924—архипелаг Бисмарка; A. a. cervinus de Vis, 1897—Новая Гвинея; A. a. gouldi
D u b о i s, 1901—западная Австралия; A. a. australis Gould, 1839—восточная
Австралия от Квинсленда на севере до Виктории на юге.
Из 18 географических форм в пределах СССР встречаются первые четыре.

ДРОЗДОВИДНАЯ КАМЫШЕВКА 273
Европейская дроздовидная камышевка Acrocephalus arundinaceus
arundinaceus L.
Синонимы: Тurdus minor. Pallas. Vroegs. Cat. Coll., Adumbr., 1764, стр. 2,
Европа. — Turdus Junco. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat., 1, 1811, стр. 458, Астрахань.—
Sylvia turdoides. Meyer. Vog. Liv. u. Esthl., 1815, стр. 116, Латвия (Лифляндия).—
Calamoherpe major. В г е h m. Vogelfang, 1855, стр. 235, Галиция.—Acrocephalus
turdoides var. minor. R a d d e. Orn. Caucas., 1884, стр. 228, Тбилиси.
Распространение. Ареал. Гнездится в Европе, Малой Азии и северо-
западной Африке. К северу—до Ютландии, Южной Швеции, Балтийского
побережья и южной части Финского залива, Чудского озера, Ленинградской
обл., Смоленска, Тулы, Тамбова, Пензы и 57° с. ш. на Урале. На юг—до Пи-
ренейского п-ва, Алжира, Южной Франции, Средней Италии, Греции и
о. Майорки, Сицилии, Мальты до Малой Азии, Кавказа, низовий Волги и вер-
ховий Тобола. К северу от границ ареала отдельная колония в южной части
Мещерской низменности (на территории Окского государственного заповед-
ника; Птушенко). Возможно, что гнездование этой формы под 57° с. ш. на
Урале является также отдельной колонией, оторванной от северных границ
ареала. В текущем столетии расселяется на север и восток. Зимует в Африке,
где найдена в Сенегамбии, Либерии, Нигерии, в районе оз. Чад, в Камеруне,
в области Конго от устья до бассейна Арувими. В Восточной Африке обычна
на зимовках от экватора до Капской земли (Гроте, 1930). В своем распростра-
нении в основном связана с наличием тростника (Никольский, 1891), хотя
селится не только в тростниках. По вертикали в Предкавказье по ущельям
горных речек поднимается до границ лесной растительности (Лоренц, 1887;
Россиков, 1890). Указание о нахождении ее 1 июня 1883 на оз. Эзень-ам на
высоте 1868 м (Россиков), повидимому, относится к случайно залетной бродя-
чей птице. В Закавказье в горы проникает до 2000 м и гнездится по скалистым
островам Севана в местах, поросших тростником (Шелковников, 1934).
Характер пребывания. В СССР летняя гнездящаяся и пролет-
ная птица.
Д а т ы. С мест зимовок первые мигрируют, повидимому, с начала апреля,
так как к средине этого месяца пролетают уже между 35 и 40° с. ш. Первые при-
летные наблюдались в 1943 г. вМакедонии 17 апреля (Макач, 1950), 17—22 апреля
в Черноморском заповеднике (Клименко, 1950), с 20 чисел апреля на Чумбур-
ской косе в Приазовье (Сарандинаки, 1908), 21—24 апреля в низменном Та-
лыше (Радде, 1884; Иванов, 1952), в конце апреля—начале мая в дельте Дуная
(Воинственский, 1953), 24—29 апреля в Ждановском районе северного При-
азовья, 22 апреля—12 мая в Белоруссии (Шнитников, 1913), 25 апреля—12 мая
в Киевской обл. (Кесслер, Гебель, Данилович), 26 апреля—И мая в Харьков-
ской обл. (Сомов, 1897), с 12 мая по 7 июня в районе Пскова (Нестеров и Никан-
дров, 1913). Массовый пролет обычно начинается неделей позже, и к 28 апреля
в Талышинской низменности местные птицы почти полностью находятся уже
на месте. В то же время мигрирующие поднимаются в горы, долетают до окрест-
ностей Тбилиси, а 6—8 мая появляются в районе Боржоми (Радде, 1884). Про-
лет сильно растягивается и вдали от гнездового ареала в Африке, в Ливийской
пустыне (Мольтони, 1938), а также в Дарфуре наблюдается еще в течение
апреля и мая (Гроте, 1930). Запоздавшие пролетные в Грузии вдоль Черно-
морского побережья 5—17 мая (Вильконский, 1897).
По осенним передвижениям данных мало. Передовые птицы отлетают не-
заметно и уже в августе оказываются далеко на юге, в Дарфуре, а в конце
этого месяца наблюдается значительный пролет в северной Африке (Гроте,
1930). Однако осенние миграции сильно затягиваются. Последние из Чернигов-
ской обл. исчезают 2—6, из Киевской 10—18 сентября (Гебель, 1879). Местные
из Харьковской обл. отлетают с 14 августа, пролетные заметны до 20 сентября
18 Птицы СССР, т. VI

274 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
(Сомов, 1897). В эти же сроки совершаются осенние передвижения и в Днепро-
петровской обл. (Вальх, 1899). С конца августа по 23 сентября пролетает в се-
верном Приазовье (Боровиков, 1907), с 25 августа по 26—30 сентября вдоль
среднего течения р. Ей, причем в наибольшем количестве наблюдается между
30 августа и 16 сентября (Птушенко), с конца августа по начало сентября
в Черноморском заповеднике (Клименко, 1950), 16 сентября в Крыму (Николь-
ский, 1891) и 21 сентября на Черноморском побережье западной Грузии (Виль-
конский, 1897). В Татрах на пролетах встречается в горных долинах на высоте
до 800 м н. у. м. (Коциан, 1884).
Биотоп. Чаще всего населяет тростниковые заросли по берегам самых
разнообразных водоемов и ее можно встретить в тростниках как у небольших
степных прудов, стариц и речных затонов, так и в обширных плавнях низовий
наших южных рек, а также по высоким тростникам вдоль морских побережий.
Реже занимает поросли ивняков у окраин стоячих и текучих вод (Хлебников;
Емельяненко, 1916; Суслова, 1937), левады (Огнев, 1924), прибрежные то-
поля (Тачановский, 1882; Гамбарян, 1941) и густые деревья у воды в старых
запущенных садах (Вильконский, 1897; Воронцов, 1937).
Численность. Распространена спорадично и гнездится колониями,
незначительными у северных границ ареала и обширными на юге Европейской
части СССР и на Кавказе. Весьма редка в Ленинградской обл., довольно редка
в Псковской и Смоленской обл. Обыкновенна в Прибалтике, где за период
1938—1951 гг. плотность ее населения значительно увеличилась (Кумари),
местами весьма многочисленна в.плавнях рек Украинской ССР, а также в Дон-
ских, Кубанских и Приуральских плавнях. В зарослях тростника на отстой-
никах вдоль Терека в 1951 г. на 1 га приходилось 8—9 поющих самцов (Пту-
шенко).
Экология. Размножение. Во многих местах дроздовидная ка-
мышевка появляется раньше, чем тростник дорастет до нормы, а прибрежные
деревья и кустарники оденутся пышной листвой. В связи с этим проходит
известный промежуток времени между началом прилета и периодом гнездо-
ванья. В Белоруссии первые яйца ее можно находить через 30—32 дня после
появления передовых особей. В Крыму в то время, пока подрастают тростники,
дроздовидные камышевки держатся в кронах деревьев, растущих у прудов
(Сеницкий, 1897); подобное явление наблюдается и в Прикарпатье (Клитин,
1950). Гнездо дроздовидная камышевка строит в тростнике, иногда в прибреж-
ных кустах, а также и на деревьях у водоемов. В тростниках гнездо свивается
в 60—120 см над водой (Гебель, 1879) и укрепляется между несколькими стеб-
лями и притом настолько прочно, что оно не может ни опуститься вниз под
тяжестью сидящей птицы и птенцов, ни подняться вверх во время полов одья.
Гнездо строит самка, самец же лишь сопровождает ее при подносе строитель-
ных материалов. Наружный диаметр гнезда 90—140, высота 83—270; диаметр
лоточка 50—90, глубина лоточка 62—75 мм. Строится гнездо из листьев исте-
бельков различных прибрежных растений, из цветочных метелок тростника,
цветочных ножек луговых злаков, растительного пуха, паутины, иногда из
обрывков ниток, веревочек и даже из кусков удочной лески (Шнитников, 1913).
Все эти материалы камышевка плотно переплетает одни с другими и ими же
накрепко оплетает поддерживающие гнездо стебли. Лоточек выстилает сухими
мелкими листьями, тоненькими стебельками, корешками, иногда отдельными
птичьими перышками (Зарудный, 1880). К постройке гнезда в Крыму приступает
в конце мая (Сеницкий, 1897). Кладка состоит из 3—6 яиц основного зеленовато-
белого или синевато-зеленого тона, покрытого глубокими бурыми или оливко-
во-бурыми полями и мелкими поверхностными черновато-серыми или серова-
тыми пятнышками и точками. Размеры C3) 21—25 х 15—16.5, в среднем 23.3 х
X 15.7 мм (Гебель, 1879). В некоторых случаях поперечник яиц доходит до 17
(Шнитников, 1913) и даже до 17.2 мм (Зарудный, 1892). Начало кладки яиц

ДРОЗДОВИДНАЯ КАМЫШЕВКА
275
наблюдалось в Харьковской обл. близ ст. Водяной 19 мая 1923 г. (Спанген-
берг), в Кабардинской АССР на р. Деменюк 22 мая 1924 г. (Радищев, 1924),
в Краснодарском крае по среднему течению р. Ей 31 мая—3 июня 1912 г., на
р. Тереке в окрестностях ст. Шелковской 4 июня 1951 г. (Птушенко). В Крыму—
1 июня (Сеницкий, 1897), в Белоруссии 29 мая—1 июня (Шнитниковг
1913). Полные ненасиженные кладки в Предкавказье, в северном Приазовье,
юго-западной Украине, Бело-
руссии и Прибалтике находят
2—12 июня. В Армении в бас-
сейне оз. Севан на высотах до
2000 м кладка яиц наблюдает-
ся во второй половине июня
и полные насиженные кладки
в 4—5 яиц в окрестностях
с. Шорджа найдены 19—
23 июня 1928 г. Вместе с тем
23 июня 1928 г. найдено, пови-
димому, только что отстроен-
ное гнездо, а 26 июня 1928 г.
гнездо с 2 ненасиженными яй-
цами (Ляйстер иСоснин, 1942).
Только что покинувшие гнездо
птенцы на р. Свапе Курской
обл. встречены 10 июля 1926 г.,
а вполне самостоятельные мо-
лодые здесь же 4 августа
1923 г. (Птушенко). В Армении
у оз. Гилли подлетки наблю-
дались 25 июл-я 1928 г. В юж-
ных равнинных районах
СССР, повидимому, могут
быть две кладки в году: 10
июля в Запорожском районе
Днепропетровской обл. най-
дено гнездо с 4 совершенно
ненасиженными яйцами (Бо-
ровиков, 1907); на Тереке 10 июля 1951 г. наблюдалась у нескольких
пар откладка яиц, а 17 июля 1950 г. в дельте Терека найдено гнездо
с 4 ненасиженными яйцами (Птушенко).
Линька. Дважды в году. Разгар осенней линьки взрослых в Белорус-
сии приходится на последние числа июля (Шнитников, 1913). Молодые в Кур-
ской обл. в начале августа уже в свежем осеннем наряде (Птушенко). На зи-
мовке в Южной Африке резко выраженная весенняя линька отмечена в марте
и апреле (Сибом, 1883).
Питание. Жуки, стрекозы, мухи и другие околоводные насекомые.
В поисках корма дроздовидная камышевка тщательно обшаривает каждое
растение в зарослях тростников, камышей, чекана, аира, в травостое лугов
и в прибрежных кустарниках. Нередко кормится она также в кронах деревьев,
растущих около водоемов.
Полевые признаки и повадки. Легко отличается от всех камышовок и дру-
гих славковых крупными размерами и резким, трескучим голосом, слышным во
все светлое время суток и в начале ночи. Призывный крик звучит как «кр-р-кр-р»,
а песню можно передать слогами «кар-р-ра... кар-р-ра... кр-р-кр-р-кй-кй-кй»
или звукоподражательно «карась... карась... рак... линь... линь... линь». В не*
которых случаях она вставляет в свою песню также строфы, призывные и тре-
18*
Рис. 62. Дроздовидная камышевка

276 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
вожные крики других птиц и передает их довольно точно. При пении вообще
перемещается, но иногда поет постоянно не только в одном месте, но даже и на
одной и той же ветке дерева (Клитин, 1950). В таких случаях самец, усевшись
на верхушке стебля тростника, подняв голову кверху, беспрестанно повторяет
свою однообразную песню, а самка скачет у нижних частей стеблей околовод-
ных растений. Птицы очень подвижны, почти всегда позволяют хорошо себя
рассмотреть, хотя все же близко к себе не подпускают. Но при преследовании
становятся крайне осторожными, внезапно и часто меняют места, и в конце
концов улетают на 100—150 м от наблюдателя. При приближении к гнезду
птица слетает с него совершенно незаметно и притом еще издали. Если подойти
к самому гнезду в то время, когда в нем насиженные яйца или птенцы, сейчас же
подлетают обе взрослые птицы, кричат и держатся близко от человека. В своей
обычной обстановке, ничем не тревожимые, дроздовидные камышевки беспре-
станно перемещаются в зарослях, очень ловко лазят вверх и вниз по стеблям
тростника, иногда взбираются на его верхушки, осматриваются вовсе стороны
и снова исчезают в гуще растений. Время от времени подлетают к окраине
тростников, иногда вылетают из них, перемещаются в соседние кусты, причем
могут отлетать из тростников на 70—100 м и оставаться в кустах некоторое
время.
Описание. Размеры и строение. 1-е маховое острог, короче кроющих
кисти. 2-е короче 3-го и длиннее 4-го (но иногда равно 3-му или дажг длиннее его).
Вершина крыла образована 2 и 3-м маховыми. Наружное опахало 3-го махового слегка
суженно. Хвост ступенчатый, крайние рулевые на 8—11 мм короче самых длинных.
Длина тела самцов B) 203 и 206 мм. Размах самцов B) 287 и 298 мм. Длина крыла самцов
A6) 92.3—100.5, самок G) 89.2—93.2, в среднем 96.0 и 91.1 мм; хвост самцов 76—82,
цевка самцов 29.0—30.6 мм. Дайна клюва самцов 23—25 мм. Вес самцов B) 30.0
и 30.6 г.
Окраска. Взрослые птицы в весеннем наряде. Спинная сторона оливково-
бурая с легким рыжеватым оттенком, сильнее выраженным на пояснице и верхних крою-
щих хвоста. На ушных перьях светлые пятна, бровь бледноохристая. Брюшная сторона
светлая с беловатыми горлом и передней стороной шзи. Брюхо бзловатог с легким
желтоватым налетом. Средина груди серовата, ее бока, стороны брюха и нижние кроющие
хвоста охристо-буроватые. У некоторых особей на перьях зоба немногочисленные бурые
наствольные пятна. Взрослые в летнем оперении сверху светлее, без рыжеватых краев
перьев. Взрослые птицы в осеннем наряде ярче, спинная их сторона рыжее, брюшная —
охристее. Клюв темнороговой, желтоватый у основания нижней челюсти, ноги бледные,
желтоватороговые, радужина бурая. Молодые птицы в свежем осеннем оперении. Спин-
ная сторона рыжевата. На всех перьях светлые каемки. Брюшная сторона равномерно
охристая. Молодые птицы в гнездовом наряде. Спинная сторона рыжевато-бурая. Махо-
вые темнобурые. Брюшная сторона охристо-буроватая.
Систематические замечания. На пространстве между Доном и Волгой, в Волжско-
Уральской степи и далее к востоку встречаются многочисленные переходы между А. а.
arundinaceus и A. a. zarudnyi. Среди них попадаются особи с рыжэватой и оливковой
спиной, с более темными и более светлыми боками, с разной окраской поясницы, над-
хвостья и подхвостья, что чрезвычайно затрудняет выяснение их подвидовои принадлеж-
ности (Волчанецкий, Снигиревский). Вместе с тем далеко на западе—до верхних бассей-
нов Сейма, Ворсклы и Пела, среди массы типичных встречаются отдельные индиви-
дуальные уклонения в сторону A. a. zarudnyi.
Среднеазиатская дроздовидная камышевка Acrocephalus arundinaceus
zarudnyi Hart.
Acrocephalus arundinaceus zarudnyi. H a r t e r t. Bull. Brit. Orn. Cl., 1907, стр. 26,
Джаркент (Панфилов).
Распространение. Ареал. От дельты Волги и азиатского побережья
Каспия в пределах СССР и Ирана на восток по водоемам степных, полупустын-
ных и предгорных ландшафтов до Салаира (Хахлов, 1937), предгорий западного
и южного Алтая, Зайсанской и Алакульской впадин, бассейнов Или и Нарына
(Шнитников, 1949). Зимует, повидимому, в южной Аравии (Молиньюкс, 1930)»

ДРОЗДОВИДНАЯ КАМЫШЕВКА 277
в Восточной и Южной Африке (Гроте, 1930). В горы поднимается до 2000 м
(Шнитников, 1949).
Характер пребывания. В пределах СССР гнездится и встре-
чается на пролете. В пролетное время найдена в Израиле, Месопотамии,
Иране и Афганистане. Пролетает также, повидимому, через Кавказ.
Даты. Весной появляется раньше, чем номинальный подвид. Возможно,
что пролетные особи этой формы наблюдались 10 и 13 марта в низовьях Куры
на оз. Ax-Чала (Станчинский, 1914), в начале апреля в низовьях Терека (Беме,
1925) и 6 апреля 1950 г. близ Краснодара в плавнях р. Афипса (Винокуров),
хотя во всех этих случаях птицы не были добыты для проверки их подвидовой
принадлежности. В конце марта или в самом начале апреля прилетает в низо-
вья Сыр-Дарьи (Спангенберг, 1941). Массовые передвижения происходят
позже: в Туркмении с половины апреля до конца мая, в Казахстане на р. Или
в районе Панфилова 3—8 мая 1900 г. (Кореев и Зарудный, 1906), на северных
берегах Каспия до конца апреля, в низовьях Иргиза с 12 по 20 мая (Сушкин,
1908), в Кызыл-Кумах 16 и 23 мая (Спангенберг, 1941), в предгорьях Западного
Алтая у Змеиногорска 18—19 мая. Отлетает рано и уже 11 августа передовые
найдены на берегах Михайловского залива южнее Красноводска. Пролет
в восточной Туркмении и у Гассан-Кули продолжается до начала ноября.
С низовий Черного Иртыша улетает 10—20 сентября (Сушкин, 1938).
Биотоп. В выборе мест обитания неприхотлива и селится по самым
разнообразным поросшим тростником водоемам: по крупным и мелким пресно-
водным и солоноватым, равнинным и горным озерам, по речным затонам, ручьям
и по арыкам. Реже занимает прибрежные заросли ивняка, еще реже растущие
у воды ивовые деревья и вовсе не гнездится в разреженных просвечивающих
тростниках как по берегам морей, так и по внутренним водоемам.
Численность. Распространение спорадично. Многочисленна в ни-
зовьях степных и пустынных рек, вдоль побережий Аральского и по некоторым
степным озерам, где своими голосами она заглушает пение всех других птиц.
Несколько реже встречается по долинам степных речек и очень редка на водое-
мах Салаира (Хахлов, 1937).
Экология. Размножение. В местах, где эта камышевка много-
численна, ее пары селятся довольно близко одна от другой. Законченные, но
еще пустые гнезда, в Семиречье можно находить в первой половине мая (Шнит-
ников, 1949). По внешнему виду и размерам они сходны с гнездами номиналь-
ного подвида, но края их лоточков иногда оттянуты вверху, почему внутрен-
ний диаметр лоточка оказывается большим, чем диаметр отверстия гнезда.
Строительные материалы те же, что и у A. a. arundinaceus, но внутренность
лоточка чаще выстилается кусочками цветочных метелок тростника. Размеры
яиц: E) 21.5—24.0x16.0—16.2 мм (Иоганзен, 1907).
К откладке яиц приступает с конца мая. Неполная кладка из 2 яиц в бас-
сейне Или найдена 29 мая 1918 г. и два гнезда с 4 ненасиженными яйцами—
16 июня 1918г., а 5 слегка насиженных яиц—5 июня 1918 г. (Шестоперов, 1929).
6 насиженных яиц в Астраханской обл. указаны 11 июня 1891 г. (Хлебников).»
Только что выведшиеся птенцы при двух еще не проклюнутых яйцах наблюда-
лись 11 июля 1914 г. на Ала-Куле (Шнитников, 1949). Готовые к вылету птенцы
в урочище Биш-Копа на р. Б. Хобде найдены 7 июля 1883 г. (Зарудный, 1888),
перепархивающие птенцы на Или—7 июля 1936 г. (Долгушин), хорошо летаю-
щие молодые в бассейне Иргиза и Тургая уже обычны со второй половины
июля (Сушкин, 1908).
Линька. Как и у A. a. arundinaceus, дважды в году. В бассейнах
Иргиза и Тургая к 6—13 августа молодые птицы успевают сменить гнездовой
наряд на первый осенний. В Северном Казахстане взрослые в состоянии линьки
находятся 7 июля (Бианки).
Питание. Околоводные насекомые, но точных данных не имеется.

278 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Полевые признаки и повадки. Менее осторожна, чем предыдущий под-
вид, держится более открыто и при пении иногда подпускает почти вплотную.
По отношению к другим видам болотных насекомоядных птиц весьма агрес-
сивна и почти выживает их из тех мест, где сама является многочисленной.
В густо населенных колониях от зари до зари слышится пение, трескотня,
наблюдаются драки между самцами (Бостанжогло, 1911). Самцы в совершен-
стве подражают голосам других птиц и в некоторых случаях, когда над ними
пролетают крачки и чайки, кричат так же, как и последние. У гнезда при
птенцах по отношению к человеку ведут себя совершенно безбоязненно, бро-
саются на него, клюют в лицо и поднимают яростный крик, привлекающий
других гнездящихся по соседству дроздовидных камышевок (Зарудный, 1888).
Описание. Строение и размеры. Как и у A. a. arundinaceus.
Окраска. Взрослые птицы светлее номинального подвида, они не так рыжеваты
сверху, как последние, и кажутся более серовато-оливковыми. Бока туловища и под-
хвостье бледнее. Наряд молодых как и у номинальной формы.
Систематические заметки. В Нижнем Поволжье, в Волжско-Уральской степи и на
пространстве от Урала до Тобола наблюдаются переходы к A. a. arundinaceus. Наиболее
четко признаки формы A. a. zarudnyi выражены в Средней Азии (в Туркмении, Узбеки-
стане и южной части Казахстана); в Кашгарии отмечены переходы к A. a. orlentalis
(Ледлоу, Хельмайер; Судиловская, 1936). У южных границ ареала этой формы, а в неко-
торых районах и севернее—в дельтах Сыр-Дарьи, Аму-Дарьи, на побережьях Арала,
в низовьях Сумбара и Атрека, в Мазандеране и Гиляне A. a. zarudnyi гнездится в од-
них и тех же биотопах с A. a. brunnescens, причем переходов между ними не наблюдает-
ся (Саломонсен, 1928).
Иранская дроздовидная камышевка Acrocephalus arundinaceus
brunnescens J e r d.
Agrobates brunnescens. J e r d о п. Madr. Journ. Lit. a. Sc, X, 1839, стр. 269. Индия.
Распространение. Ареал. От Иранского нагорья до западных Гималаев.
В СССР гнездится в Таджикистане, в долине Аму-Дарьи, на побережьях Арала,
в дельте Сыр-Дарьи, в долинах Мургаба, Теджена и вдоль Копет-Дага до Сум-
бара и Атрека. Вне пределов СССР заселяет все Иранское нагорье, Афганистан,
Кашмир, Ладак, Пакистан и северную пригималайскую Индию. Как указано
выше, в ряде районов гнездится вместе с Л. a. zarudnyi, Зимний ареал нахо-
дится в пределах Индии: в Синде, Пенджабе и предгорьях Гималаев.
Характер пребывания. В Средней Азии у южных границ СССР
гнездится и пролетает.
Даты. Появляется рано. 10 марта уже поет на Мургабе, 3 апреля в гро-
мадном количестве наблюдается на Теджене (Лоудон, 1901). Валовой пролет
в Туркмении отмечен от средины до конца апреля (Шестоперов, 1937), на Сыр-
Дарье у Чиназа 25 апреля (Руссов), в Таджикистане в Гиссарской долине
5—7 мая (Иванов, 1940). Осенние передвижения в Туркмении* происходят
с 15 августа по 15 октября (Шестоперов, 1937), в Гиссарской долине в средине
сентября (Иванов, 1940), на Пяндже между Игикашимом и Хорогом с конца
августа по начало сентября (Зарудный).
Биотоп. Заросли тростника и чаханя, в горах даже ничтожные островки
тростника на ручьях.
Численность. Весьма обыкновенная птица многих речных бассей-
нов Туркмении, Узбекистана и Таджикистана.
Экология. Размножение как и у предшествующих форм. Гнездо
мельче, размеры его: диаметр 94—102, высота 195—230, диаметр лотка
60—64, глубина лотка 59—64 мм. Яйца сходны по окраске с таковыми
A. a. arundinaceus, но мельче. Размеры C) 21—22 х 16 мм (Плеске, 1891);
средний размер 8 яиц из Кашмира 21.96x15.45 мм (Джоурден). Молодые на
Мургабе, повидимому, вылетели из гнезд 23 июня 1886 г. (Зарудный, 1896).

ДРОЗДОВИДНАЯ КАМЫШЕВКА 279
Линька как и у других форм. Молодые в Таджикистане 5 августа уже
в полном осеннем наряде (Зарудный, 1926).
Питание. Насекомые и, помимо них, лягушата, которых она прогла-
тывает, умертвив предварительно ударом о землю (Зарудный, 1896).
Описание. Размеры и строение. Отличается от номинального подвида
формулой крыла. 2<5, иногда 2<6. Наружное опахало 4-го махового и внутреннее
опахало 3-го с вырезами. Длина крыла самцов A0) 86.0—89.8, самок E) 78.0—84.0,
в среднем 87.5 и82.0 мм. Общая окраска спинной стороны оливково-бурая с рыже-
ватым оттенком. Брюшная сторона беловатоохристая. Бока, подхвостье и нижняя сто-
рона крыльев буроватые.
Восточная дроздовидная камышевка Acrocephalus arundinaceus
orientalis T e m m. et S с h 1 e g.
Salicaria turdina orientalis. Temminck et Schlegel. Fauna Japonica.
Aves, 1845, стр. 50, табл. XX—13, Япония.
Синоним. Acrocephalus inexpectatus. Березовский и Бианки.
Ежегодн. Зоол. муз. СПБ, V, 1900, стр. 210, Ганьсу, Китай.
Распространение. Ареал. Гнездится в Центральной и восточной
Азии от Кашгарии до Тихого океана и на прилежащих островах между 57°
и 23° с. ш. Самая западная площадь обитания находится в бассейне р. Тарима
на пространстве между Яркендом, Кашгаром, Маралбаши и Аксу; на северо-
восток отсюда эта камышевка гнездится в районе оазиса Хами, еще северо-
восточнее многочисленна в Центральной Гоби, в долине р. Гойцзо (восточнее
Эцзин-гола; Козлова, 1930), найдена в долине р. Толы (Козлова, 1930), на
р. Керулен гнездится на пространстве между Цецен-хан и Сан-Бейсе (Тугари-
нов, 1932). Восточнее этих мест занимает, повидимому, сплошной ареал, север-
ной границей которого является долина р. Амура от Аргуни до устья, восточ-
ной—о. Сахалин, Японские о-ва и провинция Фуцзянь в Китае1, западной—
среднее течение реки Янцзе, Ганьсу, долина Хуан-хе до поворота ее на юг,
западные предгория Большого Хингана до бассейна Аргуни, а также бассейны
pp. Борзи и Онона. Очерченный таким образом разрозненный ареал за недо-
статком данных носит до некоторой степени условный характер. В пределах
СССР восточная дроздовидная камышевка широко распространена по Борзе,
Онону, в Даурской степи (Штегман, 1928), в бассейне Аргуни, Амура и Уссури.
Зимует в Индо-Китае, наМалаккском п-ове, на Зондских, Андамандских о-вах
и на Филиппинах. Залеты известны в Семиречье B6 сентября 1902; Шалов,
1908), в окрестностях Ташкента (болото Джаман Баткап, 12 октября 1907;
Зарудный, 1910) и в Суссексе в Англии (август 1916; Молиныокс, 1930).
Даты. 15 марта—18 апреля еще находится в пределах зимнего ареала
(в долине Меконга; Делакур, 1925). Перемещаться к северу начинает только
с апреля и в конце этого месяца передовые показываются в низовьях Янцзе,
а в начале мая на Шаньдунском п-ве. Первые в пределах СССР на оз. Ханка
появляются 12—17 мая, массовый пролет здесь же наблюдался 18—19 мая
{Пржевальский, 1870), первые на р. Имане—18 мая 1938 г. (Спангенберг,
1940) Дат по осеннему пролету мало. Начало перемещений близ мест гнез-
довий в Монголии на Керулене наблюдается с 14—15 августа (Тугаринов,
1932). Основная масса птиц покидает пределы Восточной Сибири в конце ав-
густа—начале сентября, немногочисленные одиночные особи встречаются еще
в продолжение примерно месяца, последняя одиночная дроздовидная камы-
шевка в Приморье отмечена 5 октября (Бибиков). Из Приамурья и Приморья
эти камышевки летят по восточному Китаю через провинции Фуцзян, Гуан-
дунь и Юннань (Латуш, 1926).
1 По Бианки A914), гнездится на о. Тайван. Ямасина A939) имел экземпляр этого
подвида с Тайвана.

280 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Биотоп. Места обитания восточной дроздовидной камышевки довольно
разнообразны. Селится она не только в зарослях тростника у водоемов, но
охотно и довольно часто в прибрежных и затопленных ивняках, также
в густом и высоком разнотравье, среди высокотравных лугов и в сухих
запущенных садах, что наблюдается в Уссурийском крае (Спангенберг, 1940).
Численность. Многочисленна в Центральной Гоби в долине Гойцзо,
в бассейне р. Уссури и в зачительном количестве гнездится в долине р. Аргуни.
На Сахалине очень редка (Гизенко).
Экология. Размножение. Формирование пар заканчивается к 25—
30 мая (в Приморье на Имане закончилось в 1938 г. к 28 мая; Спангенберг,
1940). Однако к гнездостроению приступают позже—дней через 5—10. Гнездо
прикрепляет не только к стеблям тростника, но и к стеблям высоких луговых
трав, к ветвям ивняков и других кустарников. Известен случай, когда гнездо
было устроено в высоком малиновом кусте под защитой крапивы и борщевника
(Воробьев). Гнездо обычной чашевидной формы с глубоким лоточком. Строи-
тельным материалом являются иногда метелки вейника (Воробьев), выстилкой
лоточка—конский волос, но в Монголии на Керулене найдены гнезда с выстил-
кой из бараньей шерсти (Тугаринов, 1932). Гнезда, устроенные в высоком тра-
востое, помещаются не ниже 0.5 м над землей (Спангенберг, 1940). Те же гнездаг
которые находятся на топких местах или над водой, обычно расположены так,
что оказываются выше уровня полых вод и после их спада отстоят от воды
или почвы на 120—180 см (Тугаринов, 1932). Гнезда мельче, чем у номиналь-
ного подвида. Средние размеры 17 гнезд из Приморья: наружный диаметр 86,
высота 93, диаметр лоточка 68, глубина лотка 58 мм (Бибиков). Кладка состоит
из 3—5 яиц, по окраске сходных с таковыми европейской формы, но более
мелких. Размеры: D1I19.5—23.1 х 14.8—16.2, в среднем 21.5 х 15.4 мм. Для
низовьев Янцзе приводятся более крупные средние размеры: 22.5 х 16.5 мм
(Латуш). В день откладывают по яйцу. Начало кладки в Приморье 4—12,
полные кладки из 5 яиц—8—16, насиженные яйца 20—27 июня. Первые птенцы
20—28 июня. Массовое выклевывание из яиц—в первой декаде июля. Первые
птенцы с отрастающими перьями найдены 28 июня (Плеске, 1891). Длитель-
ность выкармливания 12—14 дней. Вес птенцов 2—3-дневных2.7—3.5, 4—5-днев-
ных 7.9—9.5, 10—11-дневных 16.5—17.5, 12—13-дневных 17.5—19.5 г. На
11—12-й день птенцы уже не умещаются в гнезде и часть из них сидит на его
краях. Во второй половине июля в Приморье часть пар приступает ко второму
размножению. Самка при этом покидает первый выводок, предоставляя самцу
все заботы по его выкармливанию, в 5—15 м от прежнего гнезда строит в течение
примерно 6 дней новое, откладывает яйца и приступает к насиживанию, остава-
ясь таким образом в пределах старого гнездового участка под охраной самца.
Новая волна выклевывания птенцов в Приморье отмечена в начале первой
декады августа, появление же слетков второй кладки со средины августа (Би-
биков). Летные птенцы появляются в конце первой трети июля, массовый же
их вылет приходится на вторую треть этого месяца. Вторые кладки наблюда-
лись также в Китае, где в низовьях Янцзе ненасиженные только что отложен-
ные яйца были найдены 11 июля (Латуш, 1926). Это имеет место также и в Мон-
голии, где в долине Толы в начале августа 1928 г. восточные дроздовидные
камышевки «целые дни выкармливали своих уже оперившихся молодых»
(Козлова, 1930).
Линька. Дважды в году, но данных почти нет. 20 августа 1938 г.
в Монголии у молодых заканчивалась линька в первое осеннее оперение
и остатки гнездового пера имелись только в области шейной птеримии (Коз-
лова, 1930).
Питание. В Китае в желудках найдены остатки насекомых (Латуш>
1 Из Забайкалья и Уссурийского края.

ТРОСТНИКОВАЯ КАМЫШЕВКА
281
1926). В Монголии в августе 1925 г. птенцы выкармливались ночными бабоч-
ками—совками, во множестве державшимися в тростниках долины р. Толы.
(Козлова, 1930).
Полевые признаки и повадки. По внешнему виду очень похожа на европей-
скую форму, но чуть помельче. Призывный, тревожный крики и голос также
сходны (Штегман, 1928), однако, указывается, что пение восточной дроздовид-
ной камышевки отличается от такового A. a. zarudnyi тем, что у Л. a. orienta-
Us некоторые строфы заканчиваются звуками, напоминающими щелканье со-
ловья (Воробьев, 1938). Так же шумна и криклива, как и другие подвиды, поет
с прилета до начала второй трети августа, в ряде мест (в Монголии) совершенно
не боится человека и лишь в период линьки начинает держаться скрытно в глу-
бине тростниковых зарослей (Козлова, 1930). Следует отметить, что в низовьях
Янцзе, где кукушки многочисленны, случаев откладки их яиц в гнезде дроз-
довидных камышевок не наблюдалось (Латуш, 1926).
Описание. Размеры и строение. Острое недоразвитое 1-е маховое всегда
короче кроющих кисти. Формула крыла 4>2>5, иногда 3>2>4 и редко 5.>2^6. Вер-
шина крыла образована 2 и 3-м маховым. Вырезка на 3-м и сужение на 4-м маховом
как у A. a. arundinaccus. Хвост ступенчатый, крайние рулевые на 8—12 мм короче
самых длинных. Длина крыла самцов A1) 82.0—88.9, самок E) 74.5—83.5, в среднем
85.3 и 78.5 мм; цевка 28—30 мм; клюв 22.6—24.0 мм; вес 30 г.
Окраска. Не отличима от окраски номинального подвида. Радужина бурая.
Ноги свинцовосерые.
212. Тростниковая камышевка Acrocephalus scirpaceus Herm.
Turdus scirpaceus. Herman. Observ. Zool., 1804, стр. 202, Эльзас.
Русское название. Книжное.
Распространение. Ареал. Средняя и южная Европа, Передняя и Средняя
Азия.
Карта 59. Распространение тростниковой камышевки Acrocephalus scirpaceus
1--А. s. scirpaceus, 2 —A. s. fuscus; а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница
гнездовий, г—зимовки, д—залет; цифры в кружочках—номера зимующих подвидов

282 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Характер пребывания. На большей части ареала летняя гнез-
дящаяся птица, на зиму отлетающая в Африку. На юге ареала местами оседла.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, различающихся между собой
окраской оперения: A. s. sclrpaceus Herman, 1804, распространенный в Европе на
восток примерно до 42° в. д. ив северо-западной Африке и A. s. fuscus Hem-
prich et Ehrenberg, 1833—в Северном Прикаспие, Закавказье, Передней
и Средней Азии.
Европейская тростниковая камышевка Acrocephalus scirpaceus
scirpaceus H e r m.
Синоним. Acrocephalus streperus intermedius. Станчинский. Орн. вестн., 1913,
стр. 34, Смоленск.
Распространение. Ареал. Европа и северо-западная Африка—на север
до южных частей Англии, Швеции, Финляндии (Викштейн, 1945), прибрежных
районов Прибалтийских социалистических республик, побережий Чудского
озера (Кумари, 1953), Смоленской, Орловской, Тульской и Воронежской обл.
Указана также для Тамбовской обл. (Российский, Предтеченский, 1928). На
юг до южных районов Марокко, северного Алжира, Пиренейского, Аппенин-
ского и Балканского полуостровов и Балеарских о-вов. Гнездится также в
Крыму и низовьях Кубани (Кистяковский, 1932). Оседла в южной Греции
(Мензбир, 1895), зимует в Феце (Мольтони, 1938), в Гамбии, на Слоновом
берегу, в среднем Камеруне и в Восточной Африке от Судана до Занзибара
(Гроте, 1930). Залеты известны в Ирландию, на о. Файр, близ Великобритании,
и на побережье залива Сары-Чеганак на Аральском море (Бостанжогло, 1911).
Характер пребывания. В пределах СССР летняя гнездящаяся
и перелетная птица.
Даты. С мест зимовок трогается в марте, так как уже 31 марта была
добыта в Македонии (Макач, 1950), но отлетает не сразу и еще в апреле встре-
чается на крайнем юге зимнего ареала, в Занзибаре (Гроте, 1930). В пределах
СССР первое появление отмечено: в Черноморском госзаповеднике 12 апреля
1948 г., 16 апреля 1935 г. и 26 апреля 1934 г. (Клименко, 1950), в Западной
Украине 22 апреля—2 мая (Тачановский, 1872 и 1888), в Уманском районе
Киевской обл. 20 апреля—7 мая (Гебель, 1879), в Подольской обл. 9 мая 1909 г.
(Герхнер, 1928). Отлет начинается довольно рано, так как в сентябре часть птиц
уже находится у самой южной границы зимовок, в Занзибаре (Гроте, 1930),
но в южных районах СССР пролет продолжается еще и в октябре: в Тульской
обл. тростниковая камышевка еще встречалась 5 сентября 1888 г. (Сушкин,
1897), в окрестностях Умани 16 сентября—17 октября и в Черноморском гос-
запоЕеднике 11 октября 1934 г., 16 октября 1935 г. и 19 октября 1946 г. (Кли-
менко, 1950).
Биотоп. Мелкие тростниковые заросли, камыши, поросшие ивняком
и ссокой, а также заросли ивняка, обрамляющие пресноводные и солоноватые
озера, лиманы, старицы и пруды. Гнездится в тростниках у степных артезиан-
ских колодцев. В пролетное время иногда встречается в залитых водой кустар-
никах.
Численность. Повсюду в СССР немногочисленна, у северных же
границ ареала распространена спорадично и встречается редко.
Экология. Размножение. Тростниковая камышевка строит гнездо
в прибрежных зарослях тонкоствольного невысокого тростника, а также среди
ветвей растущих над водой или в воде ивовых кустов. Высота гнезда над уров-
нем вод от 0.75 до 3.5 л*. Прочное, изящное, корзинообразное гнездо сходно с пер-
вым типом гнезд кустарниковой камышевки, однако, отличается тем, что верхние
края лоточка квнутри стянуты сильнее, а самый лоточек глубже, чем у назван-
ной птицы. Гнездо состоит из наружного и внутреннего слоев, постепенно

ТРОСТНИКОВАЯ КАМЫШЕВКА
283
переходящих один в другой и построенных из одних и тех же материалов,
но более грубых в первом и более нежных и тонких во втором слое. Свивается
гнездо из стеблей, цветочных осей злаков, листьев и метелок тростника и ко-
мочков растительного пуха, переплетенных лубяными волокнами и паутиной.
Внутренняя выстилка лоточка обыкновенно состоит из тонких травянистых
стебельков, иногда же из конского волоса (Российский). Диаметр гнезда 65—
90 мм, высота его 50—70 мм, диаметр лоточка 45—55 мм, глубина лоточка
40—45 мм. Сносит тростниковая камышевка от 3 до 6 яиц, причем в Западной
Украине и Польше чаще встречаются кладки по 6 яиц (Тачановский, 1888),
Рис. 63. Тростниковая камышевка
в южной же части Киевской обл. преобладают кладки в 3—4 яйца (Гебель,
1879). Зеленовато-белый или синевато-белый основной фон яиц покрыт глу-
бокими светлосеро-фиолетовыми полями и поверхностными оливково-бурыми
и серо-бурыми пятнами. Размеры: C1) 16—20х 12.5—14, всреднем18.2 х 13.6мм
(Гебель, 1879). Полные кладки из 6 яиц в Западной Украине и Польше можно
находить во второй половине мая, в Белоруссии с последней трети мая до
начала второй трети июня (Шнитников, 1913). В Тамбовской обл. 3 и 5 насижен-
ных яиц найдены 24 и 25 июня 1911 г. (Российский). Насиживание начинается
с последнего яйца и длится 11—12 суток (Нитхаммер, 1938). В случае гибели
первой ненасиженной кладки птичка строит новое гнездо и несется повторно.
Только что выведшиеся из яиц ранней кладки птенцы в окрестностях Умани
яайдены в начале второй половины июня (Гебель, 1879). Гнездо с еще слабо
оперенными птенцами в Воронежской обл. обнаружено 4 августа 1919 г., вполне
же самостоятельные птенцы в долине р. Битюга встречались часто 26 июля—
4 августа 1919 г. (Огнев, 1924). В гнезде птенцы выкармливаются в течение
11—13 дней обоими родителями (Нитхаммер, 1938).
Линька дважды в году: осенняя послебрачная полная близ мест гнез-
довья в июле—сентябре и зимняя полная на зимовках в декабре—январе.
Ювенадьная послегнездовая частичная происходит в июле—сентябре на

284 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
родине (Нитхаммер, 1938). В конце июня оперение сильно изнашивается, но
признаков линьки еще нет (Огнев, 1924).
Питание состоит из околоводных насекомых.
Полевые признаки и повадки. По внешнему виду очень напоминает кустар~
никовую камышевку, но в отличие от последней кажется слегка желтовато-
бурой и держится преимущественно около воды, на болотах или на сильно
увлажненных местах. Позыв звучит как резкое «черр» или «чечрр». Песня не так
продолжительна, как у кустарниковой камышевки, часто прерывается паузами,
звучит тише и состоит из меньшего количества трескучих колен. В Белоруссии
поет до последней трети июля (до 24 июля 1901 г.; Шнитников, 1913). С большим
искусством шныряег в чаще околоводных растений. При беспокойстве вертит
хвостом и распускает его. Отличается осторожностью и довольно редко попа-
дается на глаза.
Размеры и строение. 1-е маховое короче, равно или чуть длиннее крою-
щих кисти. 2-е между 3 и 5-м и может быть равным 4-му, или же между 4 и 5-м
и тогда длиннее 5-го. Вырезка внутреннего опахала второго махового приходится между
вершинами 8-го (изредка 7-го) и 10-го маховых. 3-е маховое самое длинное и с вырез-
кой на внешнем опахале. Наружное опахало 4-го махового слегка сужено. Длина тела
самцов B) 155 и 160 мм. Размах самцов B) 213 и 220 мм. Длина крыла самцов A7)
65.6—70.6, самок F) 63.8—67.7, в среднем 67.6 и 66.3 мм.
Описание. У взрослой птицы в брачном наряде спинная сторона светлобурая, поясни-
ца и надхвостье яркорыжие. Брюшная сторона беловатая с рыжеватыми боками. Клюв
буровато-роговой с розовато-желтым подклювьем. Цевка и пальцы зеленовато-серые
с зеленовато-желтыми подошвами. Радужина буровато-серая. Взрослые птицы в летнем
наряде сверху сероватее, снизу бледнее. В свежем осеннем оперении взрослые птицы
заметно рыжеватее. У молодой птицы в свежем осеннем наряде тона оперения еще
рыжее, чем у взрослых, их спинная сторона густого рыже-бурого тона, голова темнее,
чем у взрослых, маховые и рулевые черно-бурые. Брюшная сторона с хорошо развитым
охристо-бурым налетом.
Систематические замечания. Как не раз было указано выше, тростниковая камы-
шевка очень близка к кустарниковой, но представляет самостоятельный вид, на некото-
рых территориях гнездящийся вместе с последней, но в других биотопах. От кустарни-
ковой камышевки отличается строением крыла, ног, 1-го пальца и его когтя, рас-
краской яиц и, кроме того, биологическими признаками (особенностями поведения,
другими позывами и песней). Попытку выделить новую форму тростниковой камышевк»
A. s. intermedius (Станчинский, 1913) следует признать неудачной, так как указываемые
различия не связаны с определенной территорией и в той или иной степени свойствен-
ны и A. s. scirpaceus и A. s. fuscus.
Азиатская тростниковая камышевка Acrocephalus scirpacens fuscus Hempr^
et Ehrenb.
Cutruca fusca. Hemprich et Ehrenberg. Symbol. Phys. Av. fol. CCr
1833, северная Аравия.
Синонимы: Acrocephalus macronyx. Северцов. Верт. и гориз. распр.
туркест. жив., 1872 A873), стр. 128, Сыр-Дарья.—Salicaria eurhyncha. Северцов.
Там же, стр. 128, Мангышлак, частично.—Salicaria ilensis. Северцов, Изв. Туркест.
отд. Общ. люб. ест. и этногр., 1879, стр. 75, частично.
Распространение. Ареал. Гнездится в Передней Азии, Закавказье,
в северном Прикаспие и Средней Азии на север до низовий Волги и среднего
течения Урала, северного Казахстана и Черного Иртыша, на юг до Палестины,
Ирана, Сеистана и Белуджистана. В пределах СССР на Волге распространена
от ее низовий до Сарпинских озер и, повидимому, вдоль побережья до низовий
Кумы, по Уралу гнездится до Уральска и Чкалова, по р. Илеку до Соль-
Илецка, гнездится вообще в Казахстане, в его западной части, в центральных
частях степи и полупустыни, в Присырдарьинской пустыне, в Балхашско-
Алакульской и Зайсанской котловинах, в Сауре и Тарбагатае, в бассейне Или
до Панфилова (Долгушин, 1948), далее в Центральном Тянь-Шане, около Сон-
Куля, по pp. Сусамыру, Джумгалу, нижнему Нарыну, в Западном Тянь-Шане
до Ташкента (Шнитников, 1949), по Аму-Дарье, Мургабу, Теджену и далее

ТРОСТНИКОВАЯ КАМЫШЕВКА 285
на запад местами вдоль государственной границы. В западной Туркмении
добыта в низовьях Атрека 23 июня 1943 г. (Самородов) и 7 августа 1912 г.
у Чатлов (Александров; Дементьев, Караев и Карташев). На Кавказе най-
дена на р. Виляж-чай близ Ленкорани (Иванов, 1952). Сообщение о гнездова-
нии в Дагестане на оз. Эзень-Ам (Россиков, 1888) требует подтверждения. На
пролете найдена в Афганистане, Иране, Месопотамии, Палестине, южной
Аравии, Синае, Египте. Частично оседла в Белуджистане, на зимовках встре-
чается в Судане, Кении и Танганьике в Восточной Африке (Гроте, 1930). Залет
известен в устье р. Янцзе, где найдена Кольтхоффом, и на Памире, где эта ка-
мышевка добыта в августе (ст. ст.; Северцов, 1872). По вертикали на Кавказе
распространена до 1676—2590 м в Грузии (г. Шаварден; Вильконский, 1897)
и в поясе от 1200 до 2500 м в горах Средней Азии (Северцов, 1872).
Характер пребывания. В пределах СССР гнездящаяся и про-
летная птица.
Даты. Так же поздно, как и европейская форма, отлетает с мест зимовок
и часть особей даже в апреле задерживается еще в Танганьике у южной гра-
ницы зимнего ареала (Гроте, 1930). К тому же, как будет указано ниже, послед-
ние пролетные в Средней Азии встречаются очень поздно, в начале лета. По-
этому сообщение о том, что туркестанская тростниковая камышевка в большом
числе появляется на Мургабе и оз. Юсуф-хан 10—13 марта требует проверки
(Лоудон, 1901). Пожалуй, вернее другие данные, согласно которым эта птичка
возвращается в Туркмению 15—30 апреля (Шестоперов, 1937). Такие же, при-
мерно, сроки весеннего прилета приводятся и для западного Узбоя, где эта
камышевка наблюдалась и была добыта с 14 апреля (Дементьев, Караев и Кар-
ташев). На Атреке пролет продолжается в течение мая, а последние про-
летные птицы встречены в самом начале июня (Исаков и Воробьев, 1940).
На Кавказе первые прилетные в Ленкораыской низменности на р. Виляж-чай
наблюдались 24 апреля 1937 г. (Иванов, 1952) и в Батумской области 1 мая
(Вильконский, 1897). По срокам отлета данных почти нет. В низовьях Атрека
заметно увеличивается в количестве с начала августа и затем пролетные птицы
встречаются до конца октября (Исаков и Воробьев, 1940). В Больших Балха-
нах у родника Сакка пролетные добыты 12 и 17 августа 1940 г. (Дементьев,
Караев и Карташев). Эги даты, а также появление туркестанских тростниковых
камышевок на зимовках в Танганьике уже с сентября (Гроте, 1930) свидетель-
ствуют о раннем начале отлета этой птицы. Вместе с тем ее осенний пролет
отличается значительной растянутостью, которая характерна и для западных
частей ее ареала, где в Батумской обл. пролет наблюдается с 21 августа по
9 ноября (Вильконский, 1897).
Биотоп. Чистые тростниковые заросли, пространства, поросшие трост-
ником и кустарниками у воды, а также влажные или залитые водой места
в культурном ландшафге с зарослями кустарников, деревьев и густого высоко-
травья. На пролете встречается в садах и виноградниках (Вильконский, 1897).
Численность. В пределах СССР немногочисленна и характеризуется
спорадическим распространением, но в Иране—в низовьях Гюргеня и Астра-
бадской провинции весьма обыкновенна.
Экология. Размножение. Данных почти не имеется. Гнезда строит
над водой и в случае ее высыхания они оказываются расположенными над
землей. В качестве строительных материалов используется глина, которой
смазываются стебельки и благодаря которой внутренние стенки гнезда тща-
тельно сглажены и почти отполированы. Кладка из 4—5 яиц. В устье Гюргеня
17 июня найдено гнездо с четырьмя недавно выведшимися птенцами (Зарудный,
1892). В окрестностях Мары подлетки наблюдались в начале второй поло-
вины июня 1886 г. (Зарудный, 1896).
Линька. Дважды в году, но данных о ее сроках не имеется.
Питание. Насекомые; осенью, повидимому, ест и виноград.

286
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Полевые признаки и повадки. Б природных условиях по внешнему виду не
отличима от европейской формы, но менее рыжевата. Не так осторожна, как
последняя, и чаще попадается на глаза. Другие данные отсутствуют.
Описание. Размеры и строение. Как у номинальной формы.
Окраска. Спинная сторона взрослых в брачном наряде оливковая, рыжеватые
тона выражены мало. Брюшная сторона беловатая, бока почти без рыжеватого оттенка-
В летнем обношенном пере спинная сторона сероватая. Взрослые в осеннем наряде менее
рыжеваты, чем A. a. scirpaceus. Это же относится и к первому осеннему наряду молодых
птиц. Птенец не описан.
213. Кустарниковая, или болотная, камышевка Acrocephalus,
palustris Bechst.
Sylvia palustris. В е с h s t e i n. Latham's Allgem. Uebers., 3, II, 1798, стр. 545,
Тюрингия.
Синонимы: Salicaria turcomana. Северцов. Верт. и гориз. распр. туркест.
жив., 1872 A873), стр. 128, Красноводск.—Salicaria macroptera. Северцов. Там жег
стр. 128, nomen nudum.
Русское название. Болотная камышевка, является переводным с латин-
ского, книжное. Кустарниковой названа по месту преимущественного обитания.
Распространение. Ареал. Европа от Великобритании и Франции до
Южного Урала и северо-западного Ирана. На север до южной Англии, Гол-
ландии, Дании, южной Швеции, где
достоверно найдена на гнездовье в
1936 г. (Бергенгрен, 1939), южных
частей Финляндии, где ее гнездовье
установлено в 1944 и 1945 гг. (Лейво,
1946), северо-западных районов Ленин-
градской обл., где достоверно найдена
гнездящейся в 1944 г. (Кумари, 1953),
долины Волги в Ярославской, Ко-
стромской обл. и Горьковском крае,
до Глазова в Удмуртской АССР, Мо-
лотова и восточного склона Урала в
Ильменском заповеднике (Снигирев-
ский). На юг до Савойи в ю.-в. Фран-
ции, долины р. По в Северной Италии,
Черногории и Сербии, в Югославии,
Македонии, Болгарии, Трансильван-
ской части Румынии, Бессарабии,
низовьев Днестра (Назаренко), север-
ного побережья Черного моря с при-
лежащими островами и Кавказа. В пре-
делах СССР гнездится от западной
границы до бассейнов Камы и Урала,
до Прикаспийской низменности между
Орском и Гурьевом, дельты Волги
и западного побережья Каспия на юг
до Астары; заселяет Армению в бассей-
не Аракса, Азербайджан, где в Талыше
по безлесным долинам рек поднимается
до 1900 м (Гамбаров, 1941) и Грузию, где поднимается в горы до 3000 м (Чхик-
вишвили, 1930). Гнездится также в прилегающих районах Турции (Лазистан).
Ошибочно указана на гнездовье под Омском (Финш) и на речке Барнаулке
(Велижанин), так как в обоих этих случаях была смешана с A. dumetorum. He
гнездится в Западно-Тяньшанском участке Туркестана (Мензбир, 1914). Ука-
Карта 60. Распространение кустарниковой
камышевки Acrocephalus palustris
л —граница гнездовий, б—не вполне выясненная
граница гнездовий, г—зимовки, д—залет

КУСТАРНИКОВАЯ. ИЛИ БОЛОТНАЯ, КАМЫШЕВКА 287
зания на гнездовье в Приуралье на Куван-Дарье, где была найдена Зарудным
17 и 26мая, и на косе Кара-тюп, где добыта 7 июня 1914 г., требуют подтвержде-
ния: они, повидимому, относятся к негнездящимся бродячим особям. Зимует
в восточной Африке от Кении и Уганды на юг до Наталя (Гроте, 1930). Воз-
можно, что в теплые зимы часть особей задерживается на Пиренейском п-ове
и в северо-западной Африке.
Характер пребывания. В СССР летняя, гнездящаяся, про-
летная и местами, возможно, летующая негнездящаяся птица. Во время миг-
раций встречается на о-вах Средиземного моря, в Алжире, Тунисе, Египте,
Палестине, в южной Аравии, а также в Иране. Была найдена на побережьях
Михайловского и Красноводского заливов Каспийского моря, в Кызыл-Кумах
и в восточном Приаралье. Эти среднеазиатские находки, однако, носят скорее
характер залета, чем пролета.
Даты. Повидимому, в связи с задержками предбрачной линьки поздно
трогается с мест зимовок и в Дарфуре на пролете добыта даже 11 мая (Гроте,
1930), а многочисленные пролетные птицы встречаются в долине Иордана
5—10 апреля (Давыдов, 1897). В пределах СССР показывается не раньше по-
следней декады апреля и в конце этого месяца—начале или середине мая появ-
ляется на побережье Черного моря в Батумской обл. (Вильконский, 1897),
в восточном Предкавказье у Дзауджикау (Беме, 1926) и в Чкаловской обл.
(Зарудный, 1888 и 1897), 24 апреля—9 мая в Харьковской обл. (Сомов, 1897),
1—22 мая в центральных областях РСФСР, в середине мая в Прибалтийских
республиках и северо-западных районах Ленинградской обл. и 26—28 мая
в Башкирской АССР (Сушкин, 1897). Из восточных частей ареала отлет начи-
нается уже в июле, о чем можно судить по находкам одиночных птиц на побе-
режьях Михайловского залива 16 июля 1892 г. (Зарудный, 1896) и Красно-
водского залива 30 июля 1859 г. (Северцов, 1872) и заканчивается здесь
раньше, чем в более западных областях: в некоторые годы в Чкаловской обл.
массовые осенние передвижения резко выражены уже 2—12 августа и послед-
ние птицы исчезают отсюда уже к концу августа. Вообще же в этот именно
месяц везде в СССР птицы начинают покидать свои гнездовые места, но в ряде
районов задерживаются надолго. Последние в Прибалтике отмечены в сере-
дине сентября (Лоудон, 1909). Массовый пролет в Смоленской обл. наблю-
дался 19—20 августа 1902 г. (Огнев, 1909). Из Подмосковья и центральных
областей РСФСР последние отлетают 20 августа—15 сентября (Смолин, 1949;
Хомяков, 1901; Сушкин, 1892). В Мордовской АССР были часты на пролете
до 26 августа 1936 г., последние отмечены 2 сентября 1936г. (Птушенко, 1937);
из Башкирии исчезают к 11—12 сентября (Сушкин, 1897), из Харьков-
ской обл. 2—19 сентября (Сомов, 1897). Интенсивный пролет в Днепропет-
ровской обл. наблюдался 13—22 августа 1895 г., последние здесь встречены
4 сентября 1895 г. (Вальх, 1900). На острове Джарнлгач пролет отмечен
15 августа 1923 г. и около г. Скадовска 22 августа 1923 г. (Портенко). В Пред-
кавказье по среднему течению р. Ей в большом количестве пролетала
с 26 августа по 14 сентября 1914 г., последняя одиночная добыта 30 сентября
1914 г. (Птушенко). На северо-востоке Кавказа валовой пролет обычно про-
исходит в двадцатых числах августа—начале сентября, а затем в небольшом
числе кустарниковые камышевки здесь встречаются до октября. В северной
Грузии, в окрестностях ст. Казбеги, 3 сентября 1923 г. наблюдался весьма
интенсивно выраженный пролет, во время которого эти камышевки бук-
вально заполняли все заросли облепихи по Тереку и Черной речке (Беме,
1926). В других районах Кавказа массовый пролет отмечен: 13 августа 1926 г.
в Дагестане, в долине Самура (Красовский, 1932), в окрестностях Тбилиси
в конце первой трети сентября (Сатунин, 1907), близ Еревана 23 сентября
1930 г. (Ляйстер и Соснин, 1942) и, наконец, около Батуми с конца первой
трети сентября по начало ноября (Вильконский, 1897).

288 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Биотоп. Будучи в основном связанной с кустарниковой раститель-
ностью, эта камышевка занимает самые различные биотопы от уровня моря до
субальпийских лугов. Селится на открытых лугах, поросших группами ку-
старников, отдельными кустиками или куртинами высокотравья, причем за-
болоченных лугов избегает и, если и гнездится здесь, то только на встречаю-
щихся среди них сухих возвышениях с кустами и травой. Охотно заселяет реч-
ные долины и лощины, поросшие кустарником, и одинаково часто гнездится
как по сырым их днищам, так и по сухим, покрытым кустами склонам. Гнез-
дится также в светлых разреженных, богатых подлеском и подростом лесных
насаждениях, чередующихся с обширными открытыми пространствами. За-
частую обильна в запущенных садах и парках, богатых зарослями черемухи,
шиповника, крапивы и лопуха. В горных местах обычна по речным долинам,
по склонам балок, оврагов и ущелий, поросших кустарниками и высокой тра-
вой, а также по окраинам древесной растительности на субальпийских лугах.
Ее можно найти среди хлебных полей, в плавнях с кустарниковой и древесной
растительностью, в степных блюдцеобразных западинах и на степных прудах.
Численность. Обыкновенная, в южных частях СССР даже обильно
встречающаяся птица. В Прибалтийских республиках она гнездится реже,
численность ее здесь стала заметно возрастать с 80-х годов прошлого столетия
(Кумари). На юго-востоке в Валуйском опытном лесничестве пара занимает
примерно 1000 м2 (Юдин, 1952). В Кошкинских 8—9-летних полосах на 10 га
приходится 2 птицы, в Красноустинских 20-летних полосах на 10 га—13 птиц
и в Тимашевских 48-летних полосах на 100 га—42 птицы. В степных полеза-
щитных лесонасаждениях кустарниковая камышевка появляется с того мо-
мента, когда в них начинают смыкаться кроны деревьев (Мальчевский, 1950)
и, повидимому, наиболее густо заселяет средневозрастные лесонасаждения.
В Закавказье, в бассейне р. Храма (приток Куры), селится разбросанными
колониями до 30 пар (Цветков, 1901).
Экология. Размножение. Свои гнездовые места кустарниковая
камышевка занимает сейчас же по прилете, но в зависимости от погоды петь
начинает или с первого дня появления или же лишь спустя некоторое время
(Мензбир, 1895). Гнезда помещает в зарослях ивняков, шиповника, черемухи,
крапивы, таволги, хмеля и других растений обычно у самого их края близ от-
крытого места или не далее 2—3 м от их опушки. В некоторых случаях гнездо
оказывается в отдельных кустиках среди луга или же в куртинах конского
щавеля и другого высокотравья. Во всех таких местах листва всегда гуще,
чем в других, и лучше укрывает гнездо, которое птичка сооружает меж стеблей
или ветвей толщиной в 2—8 мм. Чаще всего стебли и веточки, среди которых
расположено гнездо, только поддерживают его верхние края, к которым они
привязываются, но иногда эти поддерживающие веточки и стебельки полностью
вплетаются в бока гнезда. Разнообразные фэрмы гнезд кустарниковой камы-
шевки можно свести к трем основным типам, связанным, однако, между собой
многочисленными переходами. Одни из гнезд представляют собой округлую
корзиночку со стянутыми верхними краями, другие сходны с низким цилиндром
с высотой вдвое меньшей поперечника и с округлым дном, третьи конусообразны
и заостряются книзу. Наружные края цилиндрических и конусообразных гнезд
не стянуты, но внутренние края лоточка гнезд всех типов всегда стянуты так,
что диаметр верхнего отверстия лоточка оказывается меньшим, чем ширина
его внутренней полости. Все гнезда обычно сверху округлы, но их правильная
форма может быть нарушена стесняющими их стеблями или ветвями. Однако
вход в лоточек всегда представляет правильный круг. Первые два типа гнезд
птичка строит чаще всего между стеблями травянистых растений или хмеля
близ какого-либо куста или непосредственно у самой земли или же не более
чем в 15 см над ней. Наиболее высокие—конусообразные гнезда обычно укреп-
лены между ветвями разных кустарников 35—100 см над землей. Характерной

КУСТАРНИКОВАЯ. ИЛИ БОЛОТНАЯ. КАМЫШЕВКА 289
особенностью кустарниковой камышевки является то, что она не строит гнезд
над водой, а всегда в большем или меньшем от нее отдалении. Размеры гнезд
значительно варьируют. Высота колеблется от 56 до 127 мм, диаметр 81—114,
глубина лоточка 43—58; диаметр лотка 43—58 мм. В гнезде ясно различимы
два слоя—наружный и внутренний. Толщина последнего более или менее
однообразна, размеры же и форма наружного слоя весьма изменчивы. Значи-
тельно развит этот слой в конусообразных гнездах, где он играет роль подставки,
наиболее толстой под дном гнезда и постепенно утончающейся к его верхним
краям. В цилиндрических гнездах толщина наружного слоя меньше, а в кор-
зинкообразных слой этот равномерно облекает все гнездо. Наружный слой
рыхлее внутреннего, свит из сухих стебельков, различных листьев (часто зла-
ковых), комочков растительного пуха, переплетаемых лубяными нитями, ко-
торые, между прочим, крепко обвивают и поддерживающие гнездо стебли и ве-
точки. Наружные стенки гнезда то более или менее гладки, то из них торчат
в стороны на 5—15 см концы строительных материалов. Внутренний слой
тоньше, плотнее наружного и построен из того же, но более мелкого материала.
В некоторых случаях внутренняя полость гнезда выстилается конским воло-
сом. Все гнезда сплетены настолько плотно, что дно их никогда не просвечи-
вает (Плеске, 1891). Строят гнездо, повидимому, оба пола, но наиболее суще-
ственные строительные материалы собирает самка. Между постройкой гнезда
и откладкой первого яйца проходит два дня (Нитхаммер, 1938). Кладка состоит
из 4—7, чаще 4—5 яиц с белым или сине-зеленовато-белым основным фоном,
покрытым глубокими фиолетово-серыми полями и различной величины по-
верхностными оливково-бурыми пятнами и мелкими черноватыми крапинками.
Расположение глубоких и поверхностных отметин на яйцах подвержено зна-
чительным колебаниям и на одних из них преобладают первые, на других—
вторые. Иногда эти отметины к тупому концу яйца сгущаются настолько, что
закрывают даже его основной фон (Мензбир, 1895).
Размеры яиц C4) 17—20х 12.2—14.4 мм, в среднем 19.5—18.1 х 13.8—
13.6 мм (Плеске, 1891).
Даже незначительный имеющийся в нашем распоряжении материал
позволяет притти к заключению, что сроки гнездовых явлений на территории
Европейской части СССР у кустарниковой камышевки запаздывают по направ-
лению к северо-востоку и по мере подъема от равнин в горы. Начало кладки
наблюдалось: в первой трети мая в дельте Дуная (Воинственский, 1953), в кон-
це мая или начале июня—в Киевской (Гебель, 1879) и Чкаловской обл. (Заруд-
ный, 1888 и 1897), в первой трети июня—в Белоруссии (Шнитников, 1913),
Калининской (Бианки, 1890), Московской (Лоренц, 1889), Рязанской и Там-
бовской обл. (Российский), в середине июня—в Прибалтийских республиках
(Руссов, 1880) и Владимирской обл. (Российский). На Кавказе, в Кабардин-
ской АССР, законченные гнезда еще без птиц добыты 27 мая (Радищев, 1926),
полные кладки в горах северной Грузии находили в начале июня (Беме, 1926),
слабо насиженные яйца в бассейне Храма найдены 21 июня (Цветков, 1901).
Сроки первой нормальной кладки обычно растягиваются на две-три недели.
При гибели первых ненасиженных яиц у одних и тех же пар наблюдались
вторые кладки, а при гибели последних—даже третьи кладки (Российский),
но гнездятся ли отдельные пары после вывода птенцов вторично, точно не
установлено, хотя указываются очень поздние сроки находок ненасиженных
яиц: 15 июля 1916 г. в Рязанской D яйца; Российский), 28 июля 1911 г. в Ка-
лужской D яйца; Филатов, 1915) и 20 июля 1925 г. в Кировской обл. B яйца;
Плесский, 1927). При гибели отложенных ненасиженных кладок выбор но-
вого места (невдалеке от прежнего) и постройка нового гнезда занимают около
7 дней (Российский). Насиживание продолжается 11—12 дней; выкармливание
птенцов 11—13 дней (Нитхаммер, 1938). Голые, только что выклюнувшиеся
птенцы найдены: в Тамбовской обл. 1 июля 1910 г., 21 июля 1908 г. и 29 июля
19 Птицы СССР, т. VI

290
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
1910 г., в Рязанской—20 июня 1915г., 27 июня 1914 г. и 30 июня 1917 г. Птенцы
на взлете в южных районах Европейской части СССР обычны с конца июня-
начала июля (Мензбир, 1895; Сомов, 1897), в центральных районах—11 —
13 июля (Огнев, 1909), но в Мордовском госзаповеднике 19 августа 1936 г. най-
дены птенцы, только что покинувшие гнездо и докармливаемые родителями
(Птушенко, 1937). В Башкирии летные самостоятельные птенцы встречаются
26—28 июля (Сушкин, 1897), на Кавказе, в Армении—4 августа 1924 г., 5 авгу-
ста 1940 г. (Ляйстер и Соснин, 1942) и на Араксе, у г. Караджаран 4 августа
1911 г. (Бобринский, 1915).
Линька дважды в году: послебрачная полная, с конца июня по август,
и предбрачная, также полная, на зимовках с февраля по март (?). Начало после-
брачной линьки взрослых в Харьковской обл. приходится на конец июня—
первые числа июля, к кон-
цу же июля маховые и ру-
левые уже полностью сме-
няются (Сомов, 1897). На
Кавказе у взрослой пти-
цы, добытой близ Тбилиси
5 августа, происходила сме-
на перьев шейных птери-
лий (Плеске, 1891).
Питание. Не иссле-
довано в деталях. Кормит-
ся различными мелкими на-
секомыми, в поисках кото-
рых тщательно обследует
травянистую раститель-
ность, кустарники и дере-
вья. Осенью в состав пищи
входят ягоды.
Полевые признаки и
повадки. Небольшая, мель-
че воробья, оливковобурая
сверху и беловатая снизу
камышевка кустарниковых
и травянистых зарослей.
Позыв звучит как отрывистое, несколько раз повторяемое «чер...чер» или
«чек... чек», тревожный крик, как особое трещанье «чек-чек-черк-черр-
чрррр», а песня резко отличается от пения других камышевок своей мелодич-
ностью, слитностью, разнообразием колен и прекрасно развитой способностью
подражать голосам различных птиц. Поется эта песня торопливо, скороговор-
кой, с частой вставкой свистовых, а также трескучих слогов и по всем этим при-
знакам довольно легко распознается. Песня эта по-разному звучит в дневное
и ночное время. На зорях и ночью она поется торопливо, с жаром и иногда в те-
чение получаса без каких-либо пауз, днем же она более медлительна, време-
нами даже вяла и паузы у нее чаще и продолжительнее. Песню эту можно слы-
шать с прилета и до середины июля в Европейской части СССР (Мензбир,
1895) и до конца июля в восточном Предкавказье (Гептнер, 1926). Во время
пения самец усаживается на какой-либо выдающейся или сухой ветке, на верши-
не стебля, куста или дерева. Наряду с пением для этой камышевки характерно
позирование, надувание горла и широко раскрываемый при песне клюв. Иногда
птица трясется, распускает хвост, дергает им в стороны, внезапно поднимает
крылья над спиной и так же быстро их складывает. Ухаживая за самкой, самец
поворачивается перед ней в стороны, поднимает клюв вверх, вытягивает шею
и по временам плотно прижимает перья к телу. Иногда самец и самка вместе
Рис. 64. Кустарниковая камышевка

ИНДИЙСКАЯ КАМЫШЕВКА 291
поднимаются в воздух и самец летает, медленно взмахивая крыльями (Васильев).
В пору спаривания самцы отличаются драчливостью и подчас преследуют друг
друга. В своих движениях кустарниковая камышевка ловка, быстра, уверт-
лива и в совершенстве лазает в гущине травянистой, кустарниковой и древес-
ной растительности. Она не так осторожна, как другие ее родичи, и чаще их
попадается на глаза. Особенно это относится к самцу, который в начале брач-
ного периода в светлое время суток постоянно меняет места своего пребывания
и поет иногда вдалеке от своего гнезда, в ночное же время он менее подвижен
и поет в непосредственной близости от него. Самка же значительно осторожнее
самца и в начале брачного периода почти совершенно не заметна благодаря
тому, что при опасности тихо, и ничем не выдавая своего присутствия, соскаль-
зывает с гнезда и ловко скрывается в основании кустарника или в подседе тра-
вянистой растительности. Но в разгар гнездового периода и самка теряет свою
обычную осторожность, при насиживании близко подпускает к гнезду, а затем
или соскальзывает с него, или, если гнездо находится у открытого простран-
ства, слетает, ловко прячется в траве и скачет по стеблям или по земле. Через
короткий промежуток времени самка оказывается снова у гнезда и выдает свое
присутствие беспокойным трещаньем. При птенцах в гнезде самка еще менее
осторожна, держится в 2—3 м от гнезда, тревожно перескакивает с ветки на
ветку, ерошит на спине перья, распускает хвост, трещит, шипит и даже прищел-
кивает клювом. В такие моменты обычно появляется и самец, но держится он
в стороне от гнезда.
Описание. Размеры и строение. 1-е маховое равно кроющим кисти (ино-
гда чуть длиннее или покороче), 2-е меньше 4-го, равно ему или длиннее и тогда нахо-
дится между 3 и 4-м. Вырезка на внутреннем опахале 2-го махового расположена между
Еершинами 5 и 8-го маховых. 3-е самое длинное с вырезкой на наружном опахале. 4-е
маховое с легким сужением на наружном опахале. Длина тела самцов C9) 135—155,
самок G) 135—142.5, в среднем 144.5 и 139.8 мм. Размах самцов C7) 198—219,
самок G) 197.5—210, в среднем 208 и 204 мм. Длина крыла самцов E8) 63.7—70.0,
самок (8) 62.3—67.3, в среднем 66.5 и 65.2 мм.
Окраска. Взрослые птицы в брачном наряде с светлооливково-бурыми тонами
на спинной стороне, с надхвостьем более светлым, чем спина, и с отсутствием рыжева-
того оттенка на пояснице. Слабо выраженные надбровные полосы глинистого цвета.
Маховые и рулевые бурые с оливково-бурыми краями внешних опахал и сероватыми
концами. Брюшная сторона, подмышечные и нижние кроющие крыла глинисто-охристые.
Горло и середина брюха светлые. В летнем обношенном пере верхняя сторона серовато-
бурая без оливкового оттенка. В первом осеннем наряде рыжеваты сверху и снизу, чем
очень походят на тростниковую камышевку. В гнездовом наряде спинная сторона рыже-
вато-бурая, брюшная—с сильно развитым рыжеватым оттенком.
214. Индийская камышевка Acrocephalus agricola Jerd.
Sylvia (Acrocephalus) agricola. J с г d о n. Madras Journ. Lit. and Sc, XIII, 1845,
южная Индия.
Русское название. Книжное.
Распространение. Ареал. Отдельными разбросанными площадями от
дельты Дуная и Афганского Белуджистана на западе до Маньчжурии и про-
винции Фуцзян на востоке.
Характер пребывания. Летняя, гнездящаяся птица, на зиму
улетающая в южную Азию или мигрирующая с высот на прилежащие равнины.
Биотоп. Весьма эвритогша и занимает различные зоны от лесостепи до
пустыни и по вертикали от низменных равнин до высокогорных долин.
Подвиды и варьирующие признаки. Шесть подвидов, различающихся окраской
и строением крыла* A. a. agricola J er don, 1845—с запада на восток от дельты Дуная
до Цайдама, с севера на юг от западносибирской лесостепи до Ирана и Афганистана;
A. a. harringtoni W i t h e r b y, 1920—Афганистан и западный Пакистан; А. а. horkae-
Whistler, 1930—Джаму и Кашмир; A. a. stevensi Baker, 1923—Ассам; А. а.
concinnens Swi n h о е, 1870—Великая китайская равнина от провинции Хэбей на
севере до провинции Фуцзян на юге; A. a. tangorum La Т о и с h e, 1912—Маньчжурия.
19*

292
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Северная индийская камышевка Acrocephalus agricola agricola J e г d.
Синонимы: Salicaria brevipennis, Salicaria capistrata. Северцов. Верт.
и гориз. распр. турк. жив., 1872 A873), стр. 127, Туркестан.—Salicaria microptera. S e-
v e r t s о w, Stray Feath., Ill, 1875, стр. 425, Туркестан.
Распространение. Ареал. Отдельными площадями в дельте Дуная,
бассейне нижнего течения Днепра, в Полтавской обл. (Гавриленко), в Крыму
и на прилежащих островах, в низовьях Кубани (Кистяковский, 1932). Восточ-
нее занимает более или менее сплошную область от низовьев Волги на северо-
восток по бассейну Урала, верхнего Миасса до верхнего течения Исети (в райо-
не Свердловска) и отсюда на восток-юго-восток до Чанов, Кулундинской степи,
Барнаула и далее до Бийска, затем по западным предгорьям Алтая до Иртыша,
Карта 61. Распространение индийской камышевки Acrocephalus agricola
J — A' a. agricola, 2 —A. a. harringtoni, 3 — A. a. horkae, 4 —A. a. stevensi, 5 —A. a.
concinnana, 6—A. a. tangorum; а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная гра-
ница гнездовий, г—зимовки; в кружочках —номера зимующих подвидов
Зайсанской котловины, Черного Иртыша до Восточного Тянь-Шаня, Джунгарии,
среднего течения Или, северных склонов Заилийского Ала-Тау, долины р. Чу,
окрестностей Ташкента, западных предгорий Тянь-Шаня, Таджикистана и по
р. Пянджу до Чубека (Зарудный). Отсюда на запад распространена, повиди-
мому, по северным районам Афганистана и Восточного Ирана до низовий
Атрека и далее на север вдоль восточного побережья Каспия до низовий Урала
и Волги. К востоку от этой обширной части ареала на севере занимает Мину-
синский район и бассейн Абакана, Урянхайскую впадину, бассейны озер
Ачит-нура и Убса-нура в северо-западной части Монголии и, повидимому,
впадину оз. Орок-нора в центральной части Монголии. К югу, возможно,
селится в Кашгарии, откуда имеются майские экземпляры (Судиловская, 1936),
в восточном Туркестане гнездится вдоль рек в оазисах Керия, Черчен, встре-
чается в Цайдаме (по Пржевальскому; Плеске, 1891) и указывается для север-
ных склонов Тибетского нагорья (Хартерт, 1909). Зимует в Пакистане и в
Индии от Синда до Калькутты, на юг до Мадраса.
Характер пребывания. Летняя, гнездящаяся и пролетная
птица СССР.
Даты. С мест зимовок передовые трогаются, очевидно, с начала марта,
так как 10 и 13-го числа этого месяца были указаны на Мургабе, 3 и 4 апреля

ИНДИЙСКАЯ КАМЫШЕВКА 293
на Теджене (Лоудон, 1901), если только при этом не произошло какой-либо
ошибки. Во всяком случае в пределах СССР достоверно найдены 10 и 11 апреля
1910 г. в Таджикистане, у Курган-Тюбе (Дивногорский), 16 апреля 1878 г.
на Аму-Дарье, у Чиназа (Руссов), 17 апреля в окрестностях Ашхабада (Лоу-
дон, 1901), 18 апреля 1907 г. в дельте Дуная, около Малькоци (Хартерт, 1909)
и на озерах Гиссарской долины (Иванов, 1940), 19 апреля 1934 г. на р. Или
(Долгушин), 23 апреля 1933 г. у Таш-Арвата в предгорьях Больших Балхан
(Дементьев, Караев и Карташев), 25 апреля в восточном Туркестане у оазиса
Черчен, в апреле ст. ст. в Цайдаме (Пржевальский), в Северном Казахстане и
на Иртыше (Карелин). В конце апреля 1892 г. встречена в пустыне около желез-
нодорожных станций Репетек и Пески (Зарудный, 1896), 2—3 мая 1918 г.
и 2—8 мая 1900 г. в районе Панфилова (Шестоперов, 1929; Кореев и Зарудный,
1906), 10 мая 1898 г. на Иргизе, И мая 1894 г. в верховьях Эмбы(Сушкин, 1908),
15 мая 1840 г. в окрестностях Форта-Шевченко (Леман), 25 и 26 мая в окрест-
ностях Семипалатинска (Селевин), 22 мая на оз. Орок-нор в Монголии и 27—
28 мая близ Минусинска (Сушкин, 1913). Массовый пролет наблюдается недели
через две после появления передовых пролетных. Отлет начинается рано
и у южных границ СССР передовые показываются 12 августа в долине Тед-
жена (Зарудный, 1896), 13 августа около Гассан-Кули и на Гиссарском хребте
на оз. Искандер-куль (Руссов). Массовый пролет в Северном Казахстане проис-
ходит с 10—15 августа по 15 сентября, 27 августа 1926 г. найдена на пролете
в Монголии в Хангае, в долине Нарын-гола (Тугаринов; Козлова, 1930),
в августе пролетают через Памир, с конца августа по 25 сентября передвига-
ются в Туркмении (Шестоперов, 1937). Пролет сильно затягивается и еще
24 сентября 1898 г. эта камышевка добыта в Северном Казахстане (на оз. Мок-
ром близ Борового; Сушкин, 1908), 26 сентября 1892 г. в долине Зеравшана
у Варзаминор (Глазунов), 28 сентября 1893 г. в Восточном Тянь-Шане на вы-
соте около 3000 м на р. Суок, 20 октября 1948 г. на оз. Кургальджин (Владимир-
ская и Моженный, 1952), 15 октября 1938 г. у Чикишляра и 16 октября 1935 г.
на Узбое (Шестоперов). Таким образом, во время своих миграций, по крайней
мере осенних, индийская камышевка перелетает через высокогорья, преодо-
левая высоты до 5000 м, и в то же время перемещается и на равнинах, вдоль
морских побережий.
Биотоп. В лесостепи гнездится в заболоченных местах березовых кол-
ков (Снигиревский, 1931), в полосах полупустыни и пустыни, на равнинах
и в речных долинах,—преимущественно в низкорослых разреженных зарослях
тростника ичакана по берегам самых разнообразных пресноводных водоемов,
а также в ивняках, гребенчуках и кустах джидды, растущих у воды вперемежку
с тростником, обычна в зарослях тростника по арыкам в открытых местах
и в садах. На крупных озерах, окаймленных значительными массивами трост-
ника, занимает места подальше от берега и вглубь водоема. В горах Семиречья
гнездится в тростниках по озерам и рекам до высоты в 500 м н.у.м. (Шнитни-
ков, 1949). В период кочевок и перелетов обычна в прибрежных зарослях зем-
новодной растительности, иногда встречается в травостое из лебеды исеметрянки
по берегам водоемов (Владимирская и Меженный, 1952), держится в густой
траве горных долин и горных склонов, а также в яблоневых лесах и зарослях
рябины (Северцов, 1872), поднимается на перевалы и хребты до 5000 м, но всюду
встречается даже и в это время только около водоемов.
Численность. Многочисленна в низовьях Волги, на мелких и круп-
ных озерах Казахстана и в том числе на Балхаше между Или и Караталом,
редка в предгорьях Алтая, как вообще в горах, и на пресноводных водоемах
вдоль восточного побережья Каспия. В тростниках Валуйского лесничества
на 30000 м2 приходится 28 гнездящихся пар (Юдин, 1952)—1000 м на пару.
Экология. Размножение. Разбивка на пары у индийской камышевки
происходит дней через 20 после появления первых прилетных и в окрестностях

294 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Панфилова на Или наблюдалась 22 мая 1918г.(Шестоперов, 1929). Гнездо птичка
помещает в тростниках или по краям обмелечших плесов в чакане (Спанген-
берг, 1941) или, наконец, среди ветвей прибрежных кустарников на высоте
в 30—120 см над водой, а в других случаях над тростниковым настилом, лежа-
щим на илу. Цилиндрическое или в виде срезанного сверху шара, чрезвычайно
прочное, изящное и красивое гнездо птичка укрепляет между стеблей трост-
ника, чакана, иногда меж ветвей кустарника и строит его из размочаленных
листьев различных болотных растений и злаков, а также из цветочных кис-
тей тростника и растительного пуха. Наружный слой гнезда построен из более
грубых материалов, тщательно приглажен и прочно обвит размочаленными
тростниковыми волокнами, которыми постройка прикрепляется к поддерживаю-
щим ее стеблям или ветвям. Внутренний слой зачастую сплетен из тончай-
ших стебельков злаков и цветочных кистей тростника, иногда же плотно вы-
ложен растительным пухом. Кладка из 4—5 яиц трех типов окраски. В боль-
шинстве гнезд яйца со светлооливковым основным фоном, с глубокими неясными
оливковыми точками и поверхностными четкими оливково-бурыми полями и пят-
нами. Реже попадаются яйца со светлобурым основным фоном, с глубокими мало
заметными буроватыми и поверхностными резкими полями и пятнами. Иногда
яйца имеют бледнозеленоватый основной фон с голубоватой примесью или без нее
и с многочисленными глубокими и поверхностными буровато-оливковыми или
чисто оливковыми пятнами и точками, немногими сероватыми пятньнгками и
черными штрихами. Размеры B): 17—18х 12.5—13.6, в среднем 17.5 х 12.75 мм
(Плеске, 1891); (9) 18.2—20 х 13.4—13.9, в среднем 18.97 х 13.6 мм—из
Туркмении (Зарудный, 1896). Кладки найдены: на Теджене в Кара-Бенде
17 мая 1895 г. с 5 довольно сильно насиженными яйцами, здесь же 18 мая
1895 г. с 4 сильно насиженными (Зарудный, 1896), на о. Узун-каир (Араль-
ское море) 3 июня 1847 г. (Спангенберг) и на Балхаше, близ устья Карата-
ла, 13 июня 1913 г., с 3 ненасиженными еще яйцами (Шнитников, 1S49).
Данных о насиживании и прочих гнездовых явлениях не имеется. Вылет моло-
дых отмечен в начале второй половины июня 1886 г. вблизи Мары (Зарудный,
1896) и 22 июля—1 августа в Минусинском крае (Сушкин, 1913). Однако гнез-
довые явления значительно растянуты. В северном Казахстане, например,
в бассейне Иргиза вылет молодых происходит в конце июля и здесь же молодые
с недоросшими маховыми встречаются еще в середине августа (Сушкин, 1908).
В Семиречье хорошо летающие молодые наблюдаются с конца июля (Долгушин).
Линька. Дважды в году. В области Иргиза и Тургая к концу августа
молодые одевают первое осеннее оперение, взрослые к этому же времени пере-
линивают в свежий осенний наряд (Сушкин, 1908), хотя имзется указание, что
взрослые птицы в Таджикистане линяют только на мгстах зимэвок (Иванов,
1940), молодые же к середине августа успевают надеть полный первый осенний
наряд.
Питание. Мелкие насекомые.
Полевые признаки и повадки. Рыжевато-бурая сверху с несколько более
темной головой и белесая снизу небольшая камышеика, очень похожая с виду
на бормэтушку, но в отличие от последней всегда, даже во время перелетов,
встречающаяся сколо воды. Призывный крик, как у кустарниковой камышевки,
пение такое же прекрасное как у последней, с такой же развитой способностью
к подражанию1, с таким же торопливым темпом, но отличается отсутствием
трескучих нот и тем, что поющая птичка держится преимущественно в трост-
никах. Не так осторожна, как некоторые другие камышевки, но при преследо-
вании прячется и может отлетать даже в кусты, не всегда расположенные не-
вдалеке от воды. Часто держится в одних и тех же местах с Acrocephalus scirpa-
1 Прекрасно подражает голосам многих окружающих ее птиц: лысухи, крикам
различных куликов, белой лазоревки, желтой трясогузки и др. (Шнитников, 1949).

САДОВАЯ КАМЫШЕВКА
295
ecus fuscus. На больших озерах с берега наблюдается труднее, чем с лодки,
и притом в некотором отдалении от окраины водоема. Петь начинает не сразу
по прилете, разгар пения приходится на май и июнь.
Описание. Размеры и строение. 1-е маховое длиннее, чем у всех других на-
ших Acrocephalus и обыкновенно также длиннее кроющих кисти (редко равно им).
2-е между 6 и 8-м или (что реже) между 7 и 9-м. 4-е самое длинное и вместе с 3 и 5-м
образует вершину крыла. Наружные опахала 3, 4 и 5-го маховых сужены. На внут-
ренних опахал?х 2 и 3-го маховых вырезка. Хвост ступенчатый, крайние рулевые коро-
че самых длинных на 10 мм. Длина тела самцов A4) 135—146, самок F) 125—144,
в среднем 138.8 и 135.3 мм. Размах самцов A4) 170—178, самок E) 165—180, в среднем
178,3 и 172,8 мм. Длина крыла сам-
цов C2) 54—60, самок (8) 53—55,
в среднем 56.5 и 54.1, хвоста самцов
и самок 55—60-цевки 20.5—22.5 мм,
клюва 15—16 мм; вес 9,4—11,2 г.
Окраска. Взрослые птицы
в весеннем наряде: спинная сторона
песочно-бурая с рыжеватым оттенком,
с более темным теменем и рыжева-
тым надхвостьем. Надбровная поло-
са белесоватая; верхние кроющие
крыла, маховые и рулевые бурые с
рыжеватыми краями внешних опа-
хал; брюшная сторона белесоватая
-с охристым оттенком на груди, бо-
ках, на перьях голени и на подхво-
стье; клюв буровато-рогового цвета,
с более светлым подклювьем; раду-
жина желтовато-бурая; ноги светлые,
рогового цвета. Взрослая птица в лет-
нем обношенном пере: спинная сто-
рона бурая, рыжих каемок на перьях
нет; брюшная сторона почти белова-
гая. Взрослая птица в осеннем опе-
рении значительно ярче и рыжее,
чем в весеннем, и рыжеватая окрас-
ка спины резко отделяется от буро-
ватого темени. На маховых и руле-
вых узкие белые кончики (быстро
обнашивающиеся). Брюшная сторона
чище и ярче, чем весной. Молодая
птица: верхняя сторона яркая рыжевато-песочнобурая с более темным теменем и ярко-
рыжеватым надхвостьем; надбровная полоса с рыжеватым оттенком; кроющие крыла,
маховые и рулевые бурые с рыжеватыми оторочками: нижняя сторона охристобелая
с более светлыми горлом и срединой брюха; подмышечные и нижние кроющие крыла
беловатоохристые.
Систематические заметки. Окраска спинной стороны у индийских камышевок из
дельты Волги и Украинской ССР как будто отличается своими тонами от таковой у птиц
из Средней Азии. Однако недостаток сравнительного материала как из названных, так
и из других частей ареала побуждает нас отказаться от попытки описания новой формы.
Воинственский A953), имевший ряд экземпляров из крайнего западного пункта ареала—
дельты Дуная, считает, что там обитает типичный подвид.
215. Садовая камышевка Acrocephalus dumetorum Blyth.
Acrocephalus dumetorum. Blyth. Journ. As. Soc. Bengal., XVIII, 1849, стр. 815, Индия.
Синонимы: Sylvia (Salicaria) magnirostis. Li 1 j e b о г g. Ofv. Kgl. Vet.-
Akad. Forh., 1850, стр. 274, табл. 19, Каргополь Архангельской обл.—Salicaria macro-
пух. Северцов. Верт. и гориз. распростр. турк. жив., 1873 A872), стр. 128, Сыр-
Дарья.—Salicaria eurhyncha. Северцов. Там же, стр. 128, Мангышлак.—Salicaria
sphenura. Северцов. Изв. Турк. отдела О-ва люб. ест., антроп. и этногр., 1, 1879,
стр. 75, Или.—Acrocephalus dumetorum var. affinis. Z a r u d n у. Bull. Soc. Nat. Mosc,
1890, стр. 25, Закаспийский край, nom praeoccup.—Acrocephalus dumetorum turanicus.
Z а г u d n y. Journ. f. Orn., 1911, стр. 238, Теджен.
Распространение. Ареал. Занимает обширное пространство между Бал-
тийским морем, бассейном Лены и Гималаями. К северу доходит до восточной
Рис. 65. Индийская камышевка

296
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Эстонии, побережий Финского залива, Ленинграда, Олонца, Конево на Онеге,
до р. Ваймуги в бассейне нижнего течения Северной Двины, до Порога в вер-
ховьях Печоры, р. Вишеры под 61°30' с. ш. и затем до Ивделя, откуда граница
ареала резко снижается к югу, охватывает дугой Васюганье, а также болоти-
стые пространства Западно-Сибирской низменности и где достоверно садовая
камышевка найдена в долинах Лозьвы, Туры, Тавды (в ее низовьях), на Ирты-
ше у Тары, на Оби у Колпашево E8° с. ш.) и в долине Таза до 64° с. ш. Восточ-
нее гнездится в долинах Елогуя (Скалой и Слудский, 1936), Енисея (под 63°
с. ш.) и Вилюя, у устья р. Чоны F3° с. ш.), откуда граница ареала идет на юг
и юго-восток, захватывает верховья Лены, бассейн Ангары (но не доходит до
Иркутска), северные предгорья Саян, бассейн оз. Убсу-Нур в северо-западной
Монголии, Алтай (кроме его юго-
восточной и южной частей), Иртыш,,
близ Усть-Каменогорска, Тарбага-
тайи хребет Барлык(Хахлов, 1925),
долину р. Или, у Панфилова, бас-
сейн Нарына до Ленинабада, юго-
западный Таджикистан до Куляба
и Дарвазского хребта и отсюда на
юго-востск идет по северо-западным
Гималаям до Непала, затем по
южным склонам Гималаев, Афгани-
стану, Ирану до Астрабадской про-
винции, захватывает весь Копет-
Даг, бассейны Теджена, Мургаба
и Аму-Дарью до Чарджоу (Заруд-
ный, 1926). Отсюда общее направ-
ление границы ареала—на северо-
запад, по Сыр-Дарье, побережьям
и островам Аральского моря, по
пескам Барсуки, среднему течению
Урала, по Волге, у Саратова, по
верховьям бассейна Дона, не южнее
Воронежа, по Тульской обл. и, ми-
нуя Калужскую, по Смоленской (Дорогобужский район), Белоруссии (Бобруй-
ский район) до восточной Эстонии (у Эльве и Раквере; Кумари, 1953).
Зимует в Пакистане, Индии, Цейлоне и Бирме.
Характер пребывания. В пределах СССР летняя, гнездящаяся
и пролетная птица.
Даты. Наиболее раннее появление садовой камышевки в пределах СССР
указано для долины Мургаба, где первые прилетные отмечены 10—13 марта,
и долины Теджена, где они наблюдались 3 апреля (Лоудон, 1901). Хотя и воз-
можно, что такое раннее появление обусловлено близостью мест зимовок и осо-
бенностями наступления весны в Туркмении, тем не менее сроки эти вызывают
некоторые сомнения, во-первых, тем, что они слишком уж ранние, и, во-вторых,
тем, что другие исследователи указывают значительно более поздние сроки
прилета этой камышевки в Туркмению. Имеются данные, что сюда она приле-
тает только с конца апреля (Шестоперов, 1937) и что на Атреке первая прилет-
ная наблюдалась только 20 апреля 1951 г. (Дементьев, Караев и Карташев).
Первое ее появление отмечено 27 апреля в предгорьях Кара-тау, у Чаяна (Дол-
гушин; 1951), 22 апреля—13 мая у северо-восточного побережья Аральского
моря (Бостанжогло, 1911), 8—28 мая в Чкаловской обл. (Зарудный, 1888 и
1897), 14—171 мая в Московской обл. (Лоренц, 1881—1883),28 мая—в Псковской»
1 Указание на более ранние сроки се появления в Европейской части СССР вызы-
вают сомнения.
Карта 62. Распространение садовой камы-
шевки Acrocephalus dumetorum
а —граница гнездовий, б—не вполне выясненная гра-
ница гнездовий, г —зимовки

САДОВАЯ КАМЫШКА 297
24 мая в южном Урале, на г. Шайтан-тау (Кириков, 1952), 25 мая в окрестно-
стях Усть-Усенского завода на Урале (Сушкин, 1897) и 1 июня в окрестностях
г. Чердыни (Резцов, 1904). В восточных частях ареала ее первое появление
указано 16 мая 1900 г. в долине р. Или, у Панфилова (Кореев и Зарудный, 1906),
13 мая 1878 г. на Алтае, у Кендердыка, и 4 июня 1935 г. в горах Алтая, 29 мая—
2 июня в Салаире (Хахлов, 1937), 5 июня в Минусинском крае (Сушкин, 1914)
и в середине июня на Енисее за 60° с. ш. Пролет даже на юг продолжается до
конца мая и отмечен: 7 мая 1939 г. в Кугитанге (Воробьев), 14—19 мая у Чиназа
(Руссов), 23 мая 1939 г. на побережье Кара-Богаз-гола (Исаков и Воробьев,
1940), 20—29 мая в Кызыл-Кумах (Зарудный, 1915), 22 мая 1896 в Куйбышев-
ской обл. (Карамзин, 1901), 28—30 мая в Кызыл-Рае (Долгушин, 1947). Вес-
ной залетные (?) были встречены 15—17 мая в Полтавской обл. (Гавриленко)
и 27 мая 1937 г. в Курской (Птушенко, 1940).
Осенний отлет с территории СССР начинается с конца июня и уже 1 авгу-
ста наблюдается хорошо выраженный пролет в Чкаловской обл. (Зарудный.
1888), а 8 и 10 августа пролет отмечался далеко на юге, в Больших Балханах.
Последние садовые камышевки с Урала, у Ивделя, исчезают 12 августа (Рез-
цов, 1904), из Минусинского края 22 августа (Сушкин, 1914), из западных
предгорий Саян 2 сентября (Скалой, 1937). В Московской обл. осенний пролет
наблюдается с 24 августа по 9 сентября (Сабанеев, 1877), из Горьковской обл.
последние птицы улетают к 1 сентября, из Тульской к концу первой трети
сентября (Сушкин, 1892). В Башкирии встречается на пролете с 29 августа
по 12 сентября (Сушкин, 1897), в Самарской обл. осенний пролет отмечен
с 13 августа по 12 сентября (Карамзин, 1901). В Чкаловской обл. валовой про-
лет наблюдается с 1 до 22 августа, последние обычно исчезают к 9—14 сентября,
но одиночная задержавшаяся была встречена 27 октября 1886 г. (Зарудный,
1888 и 1897). В долине р. Или в окрестностях Панфилова массовый пролет
был хорошо выражен с 16 по 22 августа 1918 г. и последние встречены 25 авгу-
ста 1918 г. (Шестоперов, 1929). В августе залетные отмечены на Памире (Се-
верцов, 1872).
Биотоп. Хотя и указывается, что садовая камышевка является лесной
птицей, лишь до известной степени приспособившейся впоследствии к жизни
в открытом ландшафте (Сушкин, 1914) и что в пределах лесной зоны даже в од-
них и тех же областях она избирает то преимущественно хвойные, то листвен-
ные насаждения (Воронцов, 1941), тем не менее эта птичка отличается порази-
тельной эвритопностью, занимает самые различные зоны и ландшафты,
а в их пределах—самые разнообразные местообитания. В зонах тайги и широ-
колиственного леса она гнездится в кустарниках и на лугах по берегам рекг
ручьев, озер, по окраинам болот, а изредка и в зарослях тростника по таеж-
ным речкам (Сушкин, 1914); в разнообразной приречной уреме и в пойменных
дубравах; в ольшанниковом подросте среди обильных полянами с густым раз-
нотравьем светлых смешанных сырых лесов; в лесных лощинах и оврагах,
поросших кустарниками, крапивой, таволгой и разнотравьем; на зарастающих
вырубках среди хвойных и лиственных лесов; в зарослях малины по опушкам
сырых ельников; в отдельных кустах и даже кучах лесного лома среди светлых
боров (Сушкин, 1914) и, наконец, в большетравье в светлых участках тайги
и вдоль ее опушек (Залесский, 1930). В лесостепи обычна в березовых колках
и встречается среди них даже в совершенно сухих участках. В зоне открытых
сухих ландшафтов—по небольшим, поросшим тростником, но имеющим плесы
озерам (Рябов, 1950), по берегам рек, обрамленных кустами или тростником;
в ивняках и олыианниках по речушкам и ручьям, в зарослях гребенчука по
сухим руслам рек, в зарослях кустарников по склонам холмов (Долгушин,
1947) и, наконец, в тростниковых загородках у степных зимовок, в местахv
иногда удаленных от воды (Сушкин, 1908). В горном ландшафте занимает за-
росли шиповника и дикой вишни по склонам холмов и долин. В культурном

298 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ландшафте—запущенные сады, парки, рощи и бурьянистые огороды, особенно
расположенные по берегам рек и прудов; пересекающие сады арыки и канавы,
поросшие ежевикой, тростником и высокотравьем. В горы поднимается высоко
и встречается на плоскогорьях Урала, по горным ручьям Копет Дага до 1000 м,
на Тянь-Шане гнездится до 900—1200 м и селится здесь в поясе фруктарников
(Кореев и Зарудный, 1906).
Численность. Неравномерна. Крайне редка у северных границ
ареала в северо-западной части Ленинградской обл. (Бианки, 1922), также
на крайнем северо-востоке под 62° с. ш., в долине Енисея (Сибом, 1882), местами
весьма обыкновенна на Урале (Резцов, 1904). Нередка в Прибалтике, Олонец-
ком крае и Смоленской обл., довольно обыкновенна в средней полосе Европей-
ской части СССР и в других областях. На Салаире на 2 км маршрута в середине
июня приходилось от 2 до 15 поющих самцов (Хахлов, 1937).
Экология. Размножение. Возвратившись весной на места гнездовья,
самцы сразу же начинают петь и занимают гнездовые участки. Гнезда поме-
щаются в различных расстояниях от воды, иногда в значительном от нее уда-
лении, в зарослях крапивы, малины, в запущенных и поросших травой ягод-
ных кустах, в пышных кустах жасмина (Карамзин, 1901), в ивняках, жимо-
лости, в гущине черемухи, хмеля, в густых куртинах конского щавеля, шипов-
ника, дикой вишни и ежевики. Во всех этих случаях наиболее существенным
обстоятельством для птицы при выборе ею мест для гнезда является сочетание
густой растительности и обилия света на ее окраинах (Российский). Гнезда
подвешены среди поддерживающих их стеблей и веточек на высоте от несколь-
ких сантиметров до метра над землей. Форма гнезда или чашеобразная или же
имеет вид обращенного вниз вершиной конуса. И в том и в другом случае
округлые края лоточка к внутри несколько стянуты. В гнезде различимы 2 или
3 слоя—наружный, средний и внутренний или же только первый и последний.
Наружный слой состоит из сухих узких листьев и стеблей травянистых расте-
ний, обвитых снаружи комочками растительного пуха, паутиной, иногда с ко-
конами пауков, и лубяными нитями крапивы. Средний слой из тех же мате-
риалов, по более тонких и без паутины Внутренний—из очень тонких и нежных
стебельков, в которые иногда вплетается выстилка из конского волоса. Гнездо
в целом представляет плотную и прочную постройку, гладкую не только из-
нутри, но и снаружи. Строится оно примерно в 3 дня (Российский). Размеры:
диаметр гнезда 90—130, высота 65—95, диаметр лоточка 50—63, глубина
лоточка 33—40 мм. Кладка состоит из 4—6 весьма изменчивых по окраске
яиц, которые в общем можно свести к трем типам (Плеске, 1891). У яиц первого
типа основной фон бледнорозовый, глубокие покрывающие его пятна серо-
фиолетовые, поверхностные—красновато-бурые, причем края последних свет-
лее, а центр гуще и темнее; у яиц второго типа основной фон матовый, молоч-
нобелый, глубокие пятна того же цвета, а поверхностные оливково-бурые;
у яиц третьего типа основной фон грязнобелый, в значительной степени закры-
тый коричневыми поверхностными пятнами, сквозь которые он едва просвечи-
вает. По своей форме яйца очень сходны с таковыми Acrocephalus palustris.
Размеры B4) 17—19x12.75—15, в среднем 17.53x13.86 мм (Плеске, 1890).
Так как достоверных данных о кладках садовой камышевки очень мало, при-
водятся все известные: полные ненасиженные кладки для Ленинградской
и Новогородской обл. указаны во второй половине июня (Бианки, 1910). Во
Владимирской найдены гнезда: с одним яйцом 15 июня 1917 г., с2-мя—20 июня
1917 г. (два гнезда), с 6—18 июня 1917 г. (Российский); в Московской—с 5 нена-
сиженными—15 июня 1887 г. и 21 июня 1886 г., 16 и 27 июня 1950 г., с 5 сильно
насиженными 15 июня 1950 г. (Спангенберг), с 6—23 июня 1887 г. (Лоренц,
1887); в Рязанской—с 1—23 июня 1914 г., с 3—16 июня 1916 г., с 5—17 июня
1916 г. и с четырьмя в разной степени насиженными от стадии только что рас-
пустившегося желтка до сформирования плотной массы зародыша—24 июня

САДОВАЯ КАМЫШКА
299
1914 г. (Российский); в Тамбовской с2-мя—26 июня 1913 г. (Российский); в Са-
марской—с четырьмя насиженными яйцами—22 июня 1899 г.; из этих яиц27 июня
вывелись птенцы, 4 июля они оперились, 7 июля вылетели из гнезда, но держа-
лись в его непосредственной близости, 9 июля покинули место гнезда совер-
шенно (Карамзин, 1901). Таким образом, выкармливание птенцов в гнезде
заняло 11 дней и затем еще два дня родители подкармливали их у гнезда.
Вылет ранних птенцов в Новгородской обл. отмечен в начале второй половины
июля (Бианки, 1910), на Урале у Ивделя птенцы с еще недоросшими рулевыми
и маховыми найдены 5 августа (Резцов, 1904), в Саянах подлетки найдены
22 июля (Скалой, 1937), в Салаире—в первой трети июля (Хахлов, 1937)
и в Кокчетавских борах—в сере-
дине июля. После того как мо-
лодые окрепнут, семьи кочуют
в пределах своих гнездовых ме-
стообитаний, не придерживаясь
гнездовых участков. В централь-
ных областях Европейской части
СССР такие кочевки продолжа-
ются до начала второй трети
августа (Мензбир, 1895).
Линька. Дважды в го-
ду—послебрачная осенняя пол-
ная на местах гнездовья, пред-
брачная—на зимовках. У моло-
дых—частичная линька в конце
лета. У крайней северной гра-
ницы ареала в Верхотурском
районе на среднем Урале 21 —
31 июля у взрослых еще не на-
блюдалось следов линьки (Рез-
цов, 1904). В Башкирии взрос-
лые начинают линять со середины
июля и 13—27 августа уже находятся в свежем осеннем послебрачном пере,
молодые же успевают надеть свой первый осенний наряд к первым числам
августа (Сушкин, 1897). В горах Таджикистана молодые вылинивают к 1 —
18 августа (Зарудный, 1926).
Питание состоит из насекомых. Точных данных не имеется.
Полевые признаки и повадки. Небольшая тускло коричневатая сверху
и сероватая снизу камышевка, очень похожая на кустарниковую, отличается
от нее на расстоянии лишь своей более буроватой спинной стороной. Позыв
ее дважды или трижды повторяемое «чек... чек»; песня же, совершенно своеоб-
разная и легко распознаваемая, состоит из раздельных выкриков и слогов, за
каждым из которых следует двойное или тройное «чек...чек» или «чек-чек-чек».
Песня очень изменчива, иногда в ней много трещащих звуков, но в ряде слу-
чаев она состоит из звучных, полных, закругленных и неторопливых строф,
заканчивающихся позывами и отделенных одна от другой паузами. В эту
очень длинную песню беспрестанно вставляются передаваемые в совершенстве
все новые и новые слоги из песен других птиц. В разгар брачного периода
поющих самцов можно слышать днем и ночью. Однако характер дневных и ноч-
ных песен совершенно различен. Дневная песня обычно связана с передвиже-
ниями, вызванными добыванием корма и другими причинами, птица днем время
от времени меняет место своего пения, садится то в чаще кустов, то где-либо
на открытом месте. Поет она днем торопливо, и хотя иногда без пауз, тем не
менее песня ее не отличается законченностью, так как постоянно преры-
вается. Ночные песни звучат с одного определенного места, с вершины куста
Рис. 66. Садовая камышевка

300 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
или выдающейся в сторону ветки, они более громки, спокойны, медлительны,
в них больше размеренных пауз. Особенно много и хорошо поет самец в лунные
тихие ночи. Пение в разных частях ареала прекращается в различное время.
В Башкирии до 1 июля садовая камышевка поет очень усердно, затем ее пение
заметно слабеет и к 11—12 июля совсем прекращается (Сушкин, 1897) В Новго-
родской, Рязанской и Тульской обл. ее последнее пение отмечено в начале вто-
рой половины июля. Поющий самец подпускает к себе метра на четыре и позво-
ляет подолгу рассматривать себя. Побеспокоенный, он скрывается в окружаю-
щих его ветвях, но продолжает в них петь. При приближении самки к поющему
днем самцу последний ускоряет темп своей песни, садится перед.самкой, накло-
няет тело, распускает крылья, концы которых при этом вздрагивают. Наконец,
самка срывается с места и летит сквозь кусты и деревья, лавируя между вет-
вями и делая резкие броски из стороны в сторону; тогда и самец бросается за
ней и повторяет на лету все ее движения (Российский). В первые дни насижива-
ния, при подходе к гнезду, самка покидает его незаметно, но затем сидит крепко
и в последние дни перед выклевыванием птенцов позволяет приблизиться
к гнезду почти на метр и протягивать к нему руку сантиметррв на сорок, хотя
все же слетает. Однако она вскоре возвращается к гнезду, беспокойно переска-
кивает с ветки на ветку и беспрестанно издает тревожное «чек... чек». Первые
дни по вылете из гнезда птенцы держатся в непосредственной близости от него
на том же самом кусте или даже на той же самой ветви. При подходе к ним они
несколько вытягивают тело и клювы вверх и застывают как изваяния (Карам-
зин, 1901).
Описание. Размеры и строение. 1-е маховое короче, равно или чуть
длиннее кроющих кисти. 2-е между 5 и 6-м, иногда между 6 и 7-м или равно 6-му (и край-
не редко 7-му). Вершину крыла образуют 3 и 4-е, почти равное одно другому. Их наруж-
ные опахала заметно сужены. 5-е маховое со слабо суженным радужным опахалом.
Хвост ступенчатый, примерно на 5 мм короче крыла. Длина тела самцов A4) 126—151,
самок E) 143—148, в среднем 141.3 и 145.2 мм; размах самцов (8) 190—202, самок E)
185—190, в среднем 196.3 и 190.4 мм; крыло самцов D6) 57—64.6, самок B) 57—65,
в среднем 60.7 и 59.7 мм; хвост 52—58 мм; цевка 21—23.5; клюв 15.5—17.5 мм; вес
самцов B) 10 и 11.4, самки A).12.12 г.
Окраска. Взрослые птицы в брачном наряде имеют бурую с оливковым оттен-
ком спинную сторону, с булаными мало заметными бровями. Надхвостье несколько свет-
лее спины, крылья же и хвост, наоборот, темнее. Брюшная сторона глинисто-охристая
с более светлым горлом, срединой брюха и нижними кроющими хвоста. Цевка, пальцы
и когти буровато-серые. В летнем обношенном оперении все цвета выглядят более тус-
клыми, спинная сторона серовато-бурая, брюшная беловатая. Взрослые птицы в свежем
послебрачном осеннем оперении отличаются рыжеватыми тонами спинной стороны, брюш-
ная же их сторона становится более охристой. Молодые птицы в свежем осеннем опере-
нии ярче и рыжеватее взрослых в осеннем наряде.
216. Пестроголовка, или пестроголовая камышевка,
Acrocephalus bistrigiceps Sw.
Acrocephalus bistrigiceps. S w i n h о e. The Ibis, 1860, стр. 51, Амой.
С и н о и и м. Salicaria maackii. Schrenck. Reis. Amur-Land., 1860, стр. 370»
табл. 12, фиг. 4—6, между р. Сунгари и Буреинскими горами.
Распространение. Ареал. Северная граница распространения пестро-
головки образует ломаную линию от устья Борзи (Долгушин, 1948) до Аргуни
и далее на восток по всей долине Амура вплоть до впадения ее в Татарский
пролив. Отсюда граница проходит по восточным побережьям о-вов Сахалина
и Хоккайдо, захватывает, повидимому, северную часть о. Хондо, Северную
Корею, берега Чжилийского залива и западные отроги Большого Хингана до
р. Халхын-гола в Монголии (Тугаринов, 1932) и доходит до р. Онона1. В очер-
1 Имеются требующие проверки сведения о зимовье в долине Янцзе от устья Цзю-
цзяня (Латуш, 1926).

ПЕСТРОГОЛОВКА, ИЛИ ПЕСТРОГОЛОВАЯ КАМЫШЕВКА
301
ченном пространстве пестроголовка занимает низменности и подходящие места
предгорий, поднимаясь на Сахалине до 1500 м (Гизенко). Зимует в Индо-
Китае.
Д а т ы. С мест зимовок отлетает неравномерно. Часть особей мигрирует,
повидимому, с начала апреля, так как в этом месяце пролетает в районе р. Минь
в Китае, а 22—24 мая появляется в пределах СССР у оз. Ханка (Пржевальский,
J870). Большинство же птиц долго еще остается на зимовках, в мае пролетает
в провинции Гуандун и еще в конце этого месяца пролетные встречаются на
р. Минь в Фуцзяне, 16—24 мая показывается на о. Аскольд (Дорриес, 1889),
22 мая на р. Иман (Спангенберг, 1940), в первых числах июня на Сахалине
{Гизенко) и в это же самое время и в бассейне
р. Аргуни (Штегман, 1928—1929). Однако мате-
риалов мало и для выяснения сроков миграций
пестроголовки требуются дальнейшие наблюде-
ния. Осенний отлет происходит в массе с конца
августа—начала сентября и заканчивается лозд-
но. С территории Сахалина пестроголовка
исчезает в конце сентября — начале октября
(Гизенко), из Уссурийского края отлетает в
октябре, нормально встречаясь здесь до 23—
28 октября (Пржевальский). Южнее, на берегах
Ляодунского залива, около Инкоу, задержи-
вается до 12 декабря (Бианки, 1912). Главная
масса птиц в октябре пролетает восточно-ки-
тайским побережьем.
Характер пребывания. В пре-
делах СССР гнездится и встречается на пролете.
Биотоп. Селится в обильных водой или
влажных местах, поросших густым травостоем
и кустарниками, на приречных лугах близ че-
ловеческих поселений, на осоковых болотах с
островками кустарников, в ивняках по берегам
рек, в зарослях осоки и тростника, по влажным
лесным опушкам и на разреженных лесных травя-
нистых полянах. Встречается также и на чистых
травянистых сухих лугах (Спангенберг, 1940).
Численность. Почти всюду является
обыкновенной птицей, многочисленна на оз. Ханка и в его окрестностях
(Пржевальский, 1870), в низовьях Имана (Спангенберг, 1940) и на о. Саха-
лине (Гизенко). В Приморье на 1 га приходится от 1 до 8, в среднем же две
гнездящихся пары (Бибиков).
Экология. Размножение. Пение одиночных птиц на Имане слышно с
первого дня их появления, на следующий же день поют уже все решительно пти-
цы (Спангенберг, 1940). НаСахалине птицы запевают не сразу, но вообще вскоре
после прилета (Гизенко). Гнездовые участки в Приморье пестроголовые камы-
шевки занимают с начала июня. К 10 июня 1945 г. в Приморье у самок яич-
ники и яйцеводы были уже хорошо развиты (Белопольский, 1950). В эти же
сроки пестроголовки приступают к устройству гнезд в густой высокой траве,
в зарослях чернобыльника, подмаренника и различных луговых травянистых
растений (Воробьев). Прочное, округлое, чашевидное, с глубоким лоточком,
гнездо пестроголовки сооружают на высоте около полуметра от земли из сухих
тонких травянистых стеблей и различных растительных волокон; лоточек
выстилают еще более тонкими и нежными стебельками, а иногда и конским
волосом. Размеры: диаметр гнезда 70—85, диаметр лоточка 42—53, высота
гнезда 54—60, глубина гнезда 34—46 мм. Кладка состоит из 4—6 яиц двух
Карта 63. Распространение пе-
строголовой камышевки Aero-
cephalus bistrigiceps
а —граница гнездовий, б—не впол-
не выясненная граница гнездовий,
г—зимовки

302
ОТРЯД ВОРОНЬИНЫС
типов окраски. Чаще встречаются яйца основного оливкового тона с почти неза-
метной мелкой пятнистостью. Реже можно найти яйца с основным оливкоЕо-зе-
леным тоном, покрытым оливково-бурыми пятнами, которые в некоторых
случаях сгущаются к тупому концу и образуют здесь заметное кольцо. Помимо
пятен иногда видны узенькие длинные черные завитки. Размеры яиц B5) 17.5—
15x13.6—11.8, в среднем 15.05х 12.45 мм (Хартерт, 1908). В Уссурийском крае
попадаются более длинные и узкие яйца, имеющие средние размеры в 16.2 X
Х12,5 мм (Янковский по Плеске, 1891). Ежедневно откладывается по одному
яйцу. Только что отстроенные гнезда, но еще без яиц в Приморье на Имане
встречены 17—23 июня, совершенно ненасиженные яйца 18—22 июня, в раз-
ной степени полные насиженные кладки из 5 яиц с 20 июня по 10 июля (Спан-
генберг, 1940). У Сидеми насижен-
ные кладки обнаружены еще поз-
же—12 и 16 июля (Янковский).
Сильно насиженные яйца на Саха-
лине найдены 1 июля 1950 г.; 3 июля
из них выклюнулись птенцы (Ги-
зенко). Перед самым вылетом из-
гнезд птенцы достигают веса в 7—
7.5, иногда до 9 г, длина их крыла
доходит до 36—39, длина кисточек
маховых 18—22, длина рулевых
12—15, их кисточек 3—6 мм (Би-
биков). На материке птенцы выле-
тают из гнезда с начала июля и на
р. Мо добыты 7 июля (Пржеваль-
ский, 1870). Подъем птенцов на
крыло на Сахалине наблюдался в
конце последней трети июля (Ги-
зенко). Выводки докармливаются
взрослыми на приречных лугах и
одновременно наблюдаются поющие
самцы (Воробьев), возможно, одна-
ко, принадлежащие к поздно за-
гнездившимся парам.
Линька дважды в году:
осенняя, в пределах гнездового
ареала-- в августе и сентябре, весен-
няя—на зимовках—с февраля по март/j'Ha Сахалине с конца июня по первую
треть августа птенцы находятся в сильно обношенном пере, но еще не линяют.
Линька здесь начинается со второй трети августа и тянется до начала сентября
(Гизенко). В конце августа наблюдалась линька у пестроголовок также
и в Уссурийском крае (Пржевальский).
Питание. Данных нет.
Полевые признаки и повадки. По внешнему виду, повадкам и местам оби-
тания является типичной камышевкой, но от всех их на близком расстоянии
или в бинокль отличается наличием двух полос—светлой и темной, тяну-
щимися по бокам головы над глазами. Тревожный крик трескучее «чрррр».
Осторожна; в брачный приод самцы выдают свое присутствие пением, до некото-
рой степени сходным с пением камышевки-барсучка, только более трескучим
(Штегман, 1928). На Сахалине в разгар брачного периода песня слышна с
4 часов утра и до 21 часа с небольшим перерывом в самые жаркие часы дня
(Гизенко). Поют с прилета и до конца июля (Пржевальский). Во второй поло-
вине этого месяца пение слышится реже. Самцы поют всегда на одной и той же
облюбованной вершине куста или невысокого дерева. С пением связаны брач-
Рис. 67. Пестроголовая камышевка

БАРСУЧОК. ИЛИ КАМЫШЕВКА-ЕАРСУЧОК 303
ные игры, состоящие в том, что самец, слетев со своей «присады», бросается
в гущу разнотравья, находит там занятую стройкой гнезда самку и вместе с ней
взлетает в воздух. Здесь обе птички некоторое время преследуют друг друга,
а затем падают в траву, в зарослях которой, повидимому, и происходит спари-
вание (Бибиков). При гнезде птицы проявляют еще большую, чем обычно,
осторожность. Потревоженная самка слетает с гнезда совершенно незаметно
и при наблюдателе обратно не возвращается. Но если затаиться поблизости,
то можно видеть как самка, подкравшись среди растений к гнезду метров на 5,
осмотревшись и перескакивая со стебля на стебель, начинает к нему осторожно
приближаться. Держится при этом она у самых оснований стеблей. Вскоре
появляется и самец, выдающий себя тревожным трещаньем. Но при сильно
насиженных яйцах или при птенцах пестроголовки ведут себя значительно
смелее, самец при этом перелетает с куста на куст поблизости от гнезда с бес-
прерывным тревожным криком, а самка садится иногда совершенно открыто.
Описание. Размеры и строение. 1-е маховое значительно длиннее крою-
щих кисти, но короче половины длины 2-го. 2-е между 6 и 7-м или (реже) между 7 и 8-м.
3 и 4-е, почти одинаковые по длине, образуют вершину крыла. Наружные опахала 3,
4 и 5-го маховых сужены. На внутренних опахалах 2, 3 и 4-го маховых вырезки. Ще-
тинки у основания клюва хорошо развиты. Хвост ступенчатый и крайние рулевые
короче самых длинных на 10 мм. Длина тела самцов C) 122, 124 и 130 мм; размах
самцов B) 168 и 172 мм, длина крыла самцов A6) 51—55, в среднем 53.3 мм, самок
C) 52.1, 52.2 и 52.5 мм\ хвост 50—55 мм, цевка 20—22 мм. Клюв 14—15 мм; вес са-
мок B) 9.1 и 9.7 г.
Окраска. Взрослые птицы в весеннем пере. Спинная сторона оливково-бурая
с более светлым теменем и рыжеватым надхвостьем. Над светлоохристыми бровями
с каждой стороны головы по широкой чернобурой полосе. Маховые, верхние кроющие
крыла и рулевые темнее спины, бурые и с узкими рыжевато-бурыми каймами. Брюшная
сторона беловатая с более темными грудью, боками брюха и нижними кроющими хвоста.
Сгиб крыла беловато-охристый, подмышечные и нижние кроющие крыла беловатые.
Надклювье темнороговое с более светлой вершиной. Подклювье светло-желтоватое.
Ноги серовато-бурые. Радужина бурая. Летом, обнашиваясь, птицы сверху выглядят
более тусклыми, снизу—более беловатыми. Взрослые птицы в осеннем пере сверху рыже-
вато-бурые. Маховые и рулевые блестящие черновато-бурые с беловато-серыми каймами.
Полосы над бровями черные. Брюшная сторона охристо-беловатая с более светлыми гор-
лом и срединой брюха. Молодые птицы в первом осеннем пере сходны со взрослыми
в осеннем наряде, но рыжие тона спины ярче, темные же полосы вдоль боков тускло-
черноватые. По гнездовому наряду данных не имеется.
Систематические замечания. Ямасина A939), сравнивая птиц из Маньчжурии с пти-
цами Сахалина, Хондо, Хокайдо, Формозы и др., находит между ними мелкие отли-
чия в окраске. Однако сравниваемый материал вследствие своей неравномерности явно
не достаточен для обоснованного выделения островных форм.
217. Барсучок, или камышевка-барсучок, Acrocephalus
schoenobaenus L.
Motacllla schoenobaenus. Linnaeus. Syst. Nat., 1758, стр. 184, южная Швеция.
Русское название «барсучок»—народное; дано этой птичке по некоторому
сходству ее полосатой головы с головой барсука.
Распространение. Ареал. Европа и Азия от Великобритании, Скан-
динавского и Пиренейского п-овов до заполярной части Енисея и Алтая.
На север до 70° с. ш. в Норвегии, до Туломы на Кольском п-ове, до Мезени,
Тиманской тундры, до подножья Педы на Северном Урале (Портенко, 1937),
до 67°30' с. ш. на Оби, до р. Щучьей на южном Ямале и до 70° с. ш. на Ени-
сее. Восточная граница проходит по Енисею до бассейна Елогуя, идет между
Енисеем и Обью до Барнаула и затем по Алтаю до Зайсанской котловины.
На юг распространен до южных частей Испании, Франции, Италии (но отсут-
ствует в долине р. По), северной Греции (но не Македонии; Макач, 1950),
Болгарии, Румынии, южных районов Украины, Крыма, Предкавказья,
Закавказья, Эрзерумского вилайета Турции (Нестеров, 1911), Гиляна и Мазан-

304
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
дерана в Иране, затем до низовий Волги и Урала, западных, центральных,
пустынных районов Казахстана от Волги до Арала, низовий Аму-Дарьи,
по Сыр-Дарье до Ташкента (Северцов, 1872), до северного Прибалхашья
и Зайсана (Долгушин, 1948). Зимует в Восточной и Центральной Африке
от побережий Красного моря до Камеруна и Наталя (Гроте, 1930).
На пролете встречается в северной Африке, в Передней, Средней Азии
и Аравии.
Характер пребывания. В пределах СССР летняя гнездя-
щаяся и перелетная птица.
Даты. На территорию СССР часть птиц попадает, повидимому, из
Средиземноморья, другая часть—со стороны Аравии и Передней Азии. С пер-
вого направления барсучки
прилетают в юго-западные райо-
ны СССР недели на 2—4 рань-
ше, чем со второго, откуда они
летят в сторону Закавказья и
Средней Азии. Вместе с тем
весенние миграции барсучка на-
ходятся в значительной зави-
симости от установления на
территории СССР того или
иного типа весенней погоды и
начинаются то раньше, то поз-
же. Между 1—17 апреля отме-
чено появление барсучков у се-
верного побережья Черного мо-
ря, 4—7 мая в пределах Киев-
ской обл., 14—23 апреля в се-
верном Приазовье (Боровиков,
1907) и в Белоруссии (Шнитни-
ков, 1913), 13—15 апреля вПри-
кубанской равнине и Ставро-
польской возвышенности (Дин-
ник, 1886), 27 апреля отмечены
в истоках Оки (Ефимов, 1907),
28 апреля—12 мая в Подмос-
ковье (Сабанеев, 1875), в сере-
дине мая в Тульской обл. (Суш-
кин, 1892), 7—22 мая в районе
Пскова (Нестеров и Никандров,
1913), 8—24 мая на территории
Прибалтийских социалистиче-
ских республик, в конце мая—
начале июня в Ленинградской обл. и Карело-Финской АССР, 19 июня 1938 г.
отмечены первые в Тиманской тундре (Гладков, 1943). В Закавказье и Сред нюю
Азию барсучки прилетают, повидимому, со стороны Ирана и 24 апреля—5 мая
показываются в Ленкоранской низменности (Сатунин, 1907), 11—25 мая
в Батумской обл. (Вильконский, 1897). Пролет севернее отмечен 2—13 мая
в низовьях Волги, Урала и в Чкаловской обл., 13—22 мая—в Куйбышев-
ской обл., 18—30 мая в бассейне Иргиза (Сушкин, 1908), 20 мая в Башкирии
(Сушкин, 1897), в середине мая на Енисее (Сибом, 1882). Таким образом,
крайних северных границ ареала барсучки с обоих направлений достигают
примерно в одно время. Начало отлета легче всего наблюдается на южных
окраинах СССР, где было отмечено 21—31 июля в Черноморском госзаповеднике
(Клименко, 1950) и 3—13 августа в Армении, на Араксе (Бобринский, 1915).
Карта 64. Распространение камышевки-барсучка
Acrocephalus schoenobaenus
а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница
гнездовий, в—изолированное гнездование, г—зимовки

БАРСУЧОК, ИЛИ КАМЫШЕВКА-БАРСУЧОК 305
Характерна значительная растянутость осенних передвижений. На Печоре
последние барсучки отмечены 11 сентября (Дмоховский, 1933), в Туруханском
крае 7 сентября (Тугаринов), в Прибалтийских республиках в последней
трети октября. В Подмосковье массовый пролет приходится на 5—28 сен-
тября (Сабанеев, 1875), в Рязанской обл. последние отмечены 13—16 октября
(Хомяков, 1901), в верховьях Оки пролет начинается с 29 августа и тянется
до 11 октября (Ефимов, 1907), в Мордовском заповеднике в 1936 г. пролет
был хорошо выражен в августе, в начале сентября барсучки стали встре-
чаться реже, а с 17 по 30 сентября 1936 г. встречались только редкие оди-
ночки (Птушенко, 1937), в Тульской обл. пролет заканчивается к началу
второй декады октября (Сушкин, 1892), в Калужской его разгар приходится
на 14—23 сентября (Филатов, 1915), в Киевской обл. основная масса бар-
сучков пролетает 20 сентября—21 октября (Гебель, 1879), в Башкирии про-
лет начинается с 13—15 сентября, валовое движение происходит 3—5 октября,
последние встречаются до 12—13 октября (Сушкин, 1897), в Самарской обл.
осенние передвижения отмечены с 12 августа по 15 октября (Карамзин, 1901),
в северо-западном и северном Казахстане с 28 августа по 10 октября (Суш-
кин, 1908) и, наконец, последние пролетные барсучки в Черноморском запо-
веднике встречаются в первых числах ноября (Клименко, 1950). Начало
осенних передвижений барсучков в разных местах территории СССР харак-
теризуется известным увеличением их численности, затем в дневное время
они встречаются стайками и летят, повидимому, ночью, последние же про-
летные, в зависимости от хода осенней погоды, попадаются через день—три
и более и притом чаще всего в одиночку.
Биотоп. Барсучок селится среди земноводной растительности и зани-
мает заросли тростников, осоки, хвоща или ивняков по берегам рек, стариц,
озер, морей, болот и прудов. Гнездится также в запущенных садах с водое-
мами, по зарастающим карьерам торфяных болот, по степным кочковатым
блюдцеобразным западинам с водой, в Карпатах—по мокрым заболоченным
травянистым понижениям (Страутман), в Крыму и на Кавказе—по бога-
тым вгысокотравием горным ручьям, а также по рисовым и ячменным полям
(Мензбир, 1895). В северо-западных областях СССР занимает одни и те же
места с болотной овсянкой (Кумари), а в степях Казахстана гнездится часто
вместе с желтыми трясогузками. В пролетное время обычен в зарослях
камыша (Scirpus lacustris), в которых вообще не гнездится. Осенью его можно
найти в картофельных полях, конопле и на огородах, где он иногда дер-
жится вместе с серой славкой и луговым чеканом (Федюшин, 1928).
Численность. Обыкновенная птица многих районов СССР, дости-
гающая наибольшей численности в местах, где на обширных пространствах
раскинуты небольшие водоемы, окаймленные земноводной растительностью.
У северных границ ареала спорадичен в Прикамье (Воронцов, 1949), редок
в низовьях Оби и на южном Ямале (Шухов, 1915). В Сталинградской обл.,
в Валуйском опытном лесничестве, на 30 000 м2 тростниковых зарослей при-
ходится две гнездящиеся пары (Юдин, 1952).
Экология. Размножение. У появившихся на местах гнездовья
барсучков упитанность и состояние семенников различное, последние обычно
слегка увеличены. Вскоре после прилета самцы начинают петь и форми-
руются пары. Там, где барсучки представляют обыкновенное явление, гнезда
их располагаются на небольших расстояниях одно от другого. В долине Оки,
например, гнездо от гнезда отстояло на 70 м (Российский). Гнездо строится
невдалеке от воды, над сырой почвой, редко над неглубокой водой в мелком
тростнике, в кочке осоки, в густой высокой траве или в кустах ивняка или
непосредственно у самой земли, или же на высоте 10—30 см над ней. Гнезда
барсучков бывают чашевидными или цилиндрическими. Первые встречаются
наичаще и всегда расположены над сушей. Хотя строение их сложно, но
20 Птицы СССР, т. VI

306 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
все же в них можно различить три слоя: 1) рыхловатый, утолщающийся у дна
наружный слой из мха, сухих стебельков и листьев прошлогодних злаков
и осок, среди которых вплетаются иногда паутина, а также коконы и крылья
бабочек; 2) плотный внутренний слой из тонких и нежных стебельков и листьев
злаков и 3) внутренний наиболее прочный слой, являющийся собственно вну-
тренней выстилкой гнезда и состоящий из нежных тонких травинок, сте-
бельков или нежных цветочных осей злаков и других болотных растений,
поверх которых иногда вплетен конский волос. Цилиндрические гнезда встре-
чаются значительно реже и притом почти всегда над водой. Они также трех-
слойны, их наружные стенки строятся из тонких верхушек листьев рогоза
и злаков, средний слой состоит из стебельков и цветочных осей злаков, вну-
тренний—прочный и тонкий, сплетен из размочаленных листьев и нежных
стебельков злаков (Зарудный, 1888). Стебли травянистых растений и веточки
ивняка, среди которых помещается гнездо, или вплетаются в его стенки или
только прилегают к ним, но и в этом случае у края лоточка они прочно обвя-
зываются строительными материалами наружного слоя гнезда, которое таким
образом оказывается хорошо укрепленным.
Размеры гнезд первого типа: диаметр гнезда 85—120, высота 41—80;
диаметр лоточка 47.5—80, глубина лоточка 31—50 мм. Гнезда второго типа
с более толстыми стенками, они значительно шире и крупнее: их диа-
метр 100—155, высота 120; диаметр лоточка 50; глубина лоточка 55 мм
(Зарудный, 1888). Кладка из 4—6 светлых песочно-сероватых яиц, покры-
тых пятнами, по характеру расположения и интенсивности окраски кото-
рых различают два их типа: 1) яйца с неясными желтовато-бурыми пятнами
и 2) яйца с резко выраженными красноватыми или темнобурыми пятнами.
На яйцах того и другого типа видны еще черные или светлые линии, чер-
точки и завитки. В некоторых случаях покрывающие яйцо пятна сгущаются
к его тупому концу настолько, что сплошь закрывают основной цвет скор-
лупы. Размеры: A6) 18—19x13.5—14.5, в среднем 18.3x14 мм (Гебель,
1879). Разрозненные данные по срокам кладки яиц таковы: гнезда с еще
ненасиженными яйцами найдены в Западной Украине в конце мая (полные
кладки; Тачановский, 1888); в Подолии—3 июня 1909 г. 5 гнезд с 3—5 яйцами
(Герхнер, 1928); в Северном Приазовье—7 июня 1906 г. с 4 яйцами (Боро-
виков, 1907); в Белоруссии, по р. Лобжанке,—10 июня гнездо с 5 яйцами
(Шнитников, 1913); в южных частях Латвии и Литвы (Руссов, 1880), в Киев-
ской (Гебель, 1879) и Чкаловской обл. (Зарудный, 1888)—в начале второй
декады июня находят первые отложенные яйца. По среднему течению Суры
23 июня—гнездо с 5 яйцами (Волчанецкий, 1924). Сильно насиженные яйца
найдены 23 июня 1915 г. в Рязанской обл. (две кладки; Российский), 29 июня
в Ленинградской обл. (Бихнер, 1894). Одна кладка в году, но возможны
дополнительные кладки взамен утерянных. Такие поздние кладки находили
в Чкаловской обл. (Зарудный, 1888) и в Гомельском и Речицком Полесье
(Станчинский, 1929). Выкармливание молодых наблюдалось в конце июня—
начале июля на Салаире (Хахлов, 1937). Подлетки появляются 30 июня—
2 июля в Чкаловской обл. (Зарудный, 1888), 13—15 июля в Самарской
(Карамзин, 1901), с 24 июля по Средней и Нижней Оби (Дерюгин, 1898),
с 26 июля—2 августа в Тиманской тундре (Гладков, 1951). В Гомельском
и Речицком Полесьях выводки из запоздавших кладок обычны в конце июля.
Указание на нахождение в Новгородской обл. хорошо летающих выводков
10 июля вызывает сомнение в правильности определения. 1 августа 1916 г.
повсюду в долине Оки кочевали молодые птицы (Российский).
Линька. Две полных линьки в году—осенняя послебрачная в июле—
августе и предбрачная весенняя в январе—апреле. У молодых смена гнез-
дового наряда (частичная, сменяется мелкое оперение, но не маховые
и рулевые) между июлем и сентябрем (Уайзерби, 1938).

БАРСУЧОК, ИЛИ КАМЫШЕВКА-БАРСУЧОК
307
Питание. Насекомые, которые отыскиваются на земноводной расти-
тельности, а осенью и в других местах.
Полевые признаки и повадки. Небольшая камышевка, коричневатая
сверху, желтоватая снизу, сразу узнается по черным полосам, идущим вдоль
всей головы. Позыв ее звучит как «чр... чр... чр» или «чарр». Иногда слы-
шится нежное «фюить-кли-кли» или «пинь-пинь-чр-чр-чр» (Промптов, 1949).
При испуге птичка издает особое причмокивание. Песня хотя и мелодичная,
но изобилует скрипучими
звуками и слогами, заим-
ствованными у других птиц.
Поется она торопливо,
скороговоркой и может
быть передана как «цири-
цири-цири-тере-тере-тере...
чип... чип... чип... тр-тр-тр...
кли-лили-лиль... чи... чи...
тере», состоит также из ря-
да других слогов, повто-
ряемых на разные лады
(Промптов, 1949) и разде-
ляемых паузами. Отдель-
ные колена песни заканчи-
ваются призывным криком.
Первое время по прилете
поют мало, но в разгар
брачного периода песни
слышны круглые сутки,
причем особенно усердно
поет самец на зорях. С пес-
ней у самца связан брачный
полет, игры. Напевая на
какой-либо выдающейся
над остальными веточке
или на верхушке тростника, самец срывается с нее, взлетает по косой линии
в воздух, хлопает крыльями, продолжает петь, а затем, поднявшись на
небольшую высоту, спускается наклонно, сложив крылья над спиной, затем
планирует и садится снова на вершину тростника или какую-либо особо высо-
кую веточку. Пение слышно до средины июля—начала августа. Взрослые
птицы отличаются крайней осторожностью и весь день проводят в гущине
травянистых зарослей, лишь изредка выбираясь наверх с тем, чтобы сей-
час же снова скрыться в них. Но в брачный период самец выдает свое при-
сутствие песней и в это время подпускает к себе на 20—15 м> а затем или
молча исчезает в травянистой чаще или улетает на довольно значительное
расстояние. Самку даже в разгаре брачного периода не удается видеть, так
как при подходе к гнезду она заранее успевает шмыгнуть в траву и скрыться
в ней бесследно. К тому же она при этом не издает решительно никаких кри-
ков. Молодые чрезвычайно доверчивы и не только близко подпускают к себе,
но даже выбираются из зарослей и сами подчас всем выводком приближаются
к человеку и рассматривают его. В конце лета и в начале осени молодые
птицы предпринимают значительные кочевки и, странствуя в одиночку,
забираются в яровые и озимые хлеба, в овсы и в посадки гороха, отстоящие
подчас за несколько километров от мест их вывода. Но большинство моло-
дых все же кочует в пределах свойственных барсучкам местообитаний.
Описание. Размеры и строение. 1-е маховое короче кроющих кисти.
2-е между 3 и 4-м, 3-е самое длинное с суженным наружным опахалом. Длина тела
20*
Рис. 68. Барсучок

308
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
самцов E0) 125—J55, самок B0) 122—150, в среднем 142.5 и 139.4 мм; размах самцов D9)
194—227, самок B0) 190—210, в среднем 207 и 199 мм; длина крыла самцов E0) 62—
74, самок C7) 59.5—71.0, в среднем 66.1 и 64.1 мм; длина хвоста самцов и самок 51 —
56.5 мм; клюв 14.5—16 мм; вес самцов B6) 11—15, самок (8) 10.2—12.8, в среднем 12.84
и 11.33 г.
Окраска. Взрослая птица в весеннем наряде. Общая окраска спинной стороны
коричневатая, с черновато-бурыми наствольными пятнами, исчезающими на пояснице
и верхних кроющих хвоста. Темные наствольные пятна головы иногда располагаются
продольными рядами, более широкими по ее бокам. Надбровные полосы охристые. Уздечка
и кроющие уха темнее окружающих их перьев. Маховые и рулевые бурые с сероватыми
кончиками и красновато-бурыми краями наружных опахал. Брюшная сторона желтова-
то-глинистая с более темными боками. Подмышечные беловаты или с желто-глин истым
оттенком. Нижние кроющие крыла светлосеребристо-серые с беловато-глинистыми
краями. Надклювье буророговое. Основание подклювья розовато-желтое. Ноги синева-
то-серые, подошвы грязно-желтые. Когти черные. Радужина серовато-бурая. В обношен-
ном летнем наряде верхняя сторона кажется более тусклой, нижняя же становится более
светлой. В осеннем наряде окраска птицы ярче, чем в весеннем, что более всего заметно
в надбровных полосах и на брюшной стороне тела. Молодые птицы в первом осеннем
пере сходны со взрослыми в осеннем наряде, но по бокам горла и на передней стороне
шеи у них темные пятна.
218. Вертлявая камышевка Acrocephalus paludicola VieilL
Sylvia paludicola. Vieillot. Nouv. Diet. Hist. Nat., 1817, стр. 202, Лотарингия.
Русское название. «Вертлявая камышевка»—книжное, дано за по-
движность.
Распространение. Ареал. Данные о распространении дают возмож-
ность лишь весьма приблизительно очертить границу ареала. Вертлявая
камышевка заселяет среднюю, южную и Восточную Европу на север
до Бельгии, Голландии, южной ча-
сти Дании, Балтийское побережье
до Рижского залива (Тауриньш и
Вилке), Смоленской обл., Пере-
славского района Ярославской обл.,
долины р. Волги, бассейна р. Камы
до Обвы и низовий р. Белой, на
восток доходит до Тюбука и Мет-
лино (около 56° с. ш.) в Каслин-
ском Урале. На юг до восточных
частей Франции1, южной Германии,
долины Дуная, Бессарабии, Крыма,
Харьковской обл., Бобровского
района Воронежской обл., долины
р. Суры и Башкирской АССР. Зи-
мует, повидимому, в Малой Азии,
Греции, Египте и северо-западной
Африке. Залетает на Британские
о-ва и в низовья Урала.
Характер пребыва-
ния. Летняя гнездящаяся и
пролетная птица.
Даты. С мест зимовок тро-
гается в апреле, разные популяции
летят неодновременно, одни в пределах СССР появляются уже в конце апреля,
другие еще в мае пролетают вне пределов гнездового ареала на Балкан-
ском п-ове (Макач, 1950). В СССР в юго-западной Украине (в окрестностях
Одессы) первая прилетная в 1935 г. отмечена 30 апреля (Нордман, 1840),
в конце апреля прилетает в Западную Украину (Тачацовский, 1888), между
Карта 65. Распространение вертлявой камы-
шевки Acrocephalus paludicola
а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная
граница гнездовий, г—зимовки, д—залет
Отдельные колонии на о-вах Сардинии и Сицилии.

ВЕРТЛЯВАЯ КАМЫШЕВКА
27 апреля—10 мая в Уманский район Киевской обл, (Гебель, 1870),
27—29 апреля в Черниговскую обл. (Шевелев, 1875), 8 мая 1906 г. отмечем
в истоках Оки (Ефимов, 1907) и 10 мая 1889 г. в Ефремовеком районе Туль-
ской обл. (Сушкин, 1892). Осенний пролет начинается в августе. Из Запади-
ной Украины отлетает в конце первой—начале второй декады сентября
(Тачановский, 1888), из Черниговской обл. между 8—11 сентября (Шеве-
лев, 1875), пролет в окрестностях Умани отмечен 10 сентября 1870 г. (Гебель,
1870), еще 1 сентября
1890 г. встречалась в
Тульской обл. и 3 сен-
тября 1936 г. в долине
Мокши в Мордовском за-
поведнике (Птушенко,
1937).
Биотоп. Болота,
поросшие густой осокой
и травой с разбросанны-
ми среди них отдельными
кустиками ивняка, залив-
ные кустарниково-осоко-
вые луга, топкие зара-
стающие карьеры торфя-
ных болот и заросшие
пруды. В пролетное время
встречается по берегам
рек и прудов в зарослях
ивняка,тростников и раз-
личной земноводной рас-
тительности.
Численность.
Особенностями местооби-
таний вертлявой камы-
шевки обусловлены спо-
радичность ее распро-
странения и неравномер-
ность ее численности. Почти повсюду она редка, но чаще встречается в местах,
где болота раскинулись на обширных пространствах и в значительно мень-
шем количестве в относительно сухих частях ареала. Повидимому, за послед-
ние 30 лет численность ее уменьшается.
Экология. Размножение. Несмотря на то, что вертлявая камы-
шевка свойственна болотистым местностям, свое гнездо она строит не над
водой, а на суше, большей частью у основания густо заросшего травою куста
ивняка. Полушарообразное, прочное, но довольно грубое гнездо заще-
мляется между густыми ветвями кустарника на небольшой высоте над зем-
лей и края его не привязываются к поддерживающим его частям растений.
Полная кладка состоит из 5—6 яиц зеленовато-желтого основного фона
с бледнооливковыми крапинками и пятнами, становящимися более темными
к тупому концу, где иногда из них образуется венчик. Скорлупа яиц глад-
кая, слегка блестящая. Размеры 16x12 мм (Плеске, 1891). Данных о гнез-
довых явлениях в СССР не имеется. Полные кладки в Польше можно нахо-
дить уже с середины мая (Тачановский, 1888). После вывода молодые кочуют
широко и, помимо своих основных местообитаний, встречаются на приле-
жащих к ним картофельных полях и огородах.
Линька. Один раз в году—полная, предбрачная, на местах зимо-
вок. У молодых полная послегнездовая на родине; в результате ее наде-
Рис. 69. Вертлявая камышевка

310 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
вается первый осенний наряд (Хейнрот). Однако допускается также наличие
осенней послебрэчной линьки взрослых (Плеске, 1891). В Московской обл.
19 июля у молодых еще нет следов линьки, но к 1 сентября 1890 г. молодые
были уже з полном первом осеннем наряде (Сушкин, 1892).
Питание. Насекомые. Точных данных нет.
Полевые признаки и повадки. Небольшая камышевка, от всех других
на расстоянии отличающаяся желтоватыми тонами оперения. Над глазами
и посреди темени хорошо заметны желтоватые полосы. Позыв—отрывистое
«ткк» или «таккк», при тревоге издается тихое трещанье «тррр», «тррр». Песня
сходна с песней барсучка, но звучит тише, быстрее, отрывистее, трели ее
короче и, кроме этого, в нее часто вставляются слоги «эррр... дидиди»...,
«ррр дюдюдю», по которым ее легко можно отличить от других камышевок.
Самец иногда совершает токовой полет, выражающийся в том, что с щебе-
таньем он порхает над отдельными высокими травинками (Емельяненко,
1916). Взрослые птицы довольно осторожны, редко показываются, но моло-
дые проявляют крайнее любопытство и к неподвижно стоящему человеку
поодиночке, по две подлетают на какой-нибудь метр и, перескакивая со
стебля на стебель или с ветки на ветку, рассматривают его.
Описание. Размеры и строение. 1-е маховое короче кроющих кисти, рав-
но им или слегка длиннее их. 2-е между 3 и 4-м. 3-е самое длинное, его наружное опаха-
ло слегка сужено. Вершина крыла образована 2, 3 и 4-м маховыми. Хвост ступенча-
тый, концы рулевых приострены. Длина крыла самцов и самок 66.0—66.5 мм; хвост
самцов и самок 48—51 мм; цевка 19.5—21 мм; клюв 12—14 мм (Хартер, 1909).
Окраска. Взрослые птицы. Спинная сторона оливково-сероватая с темными
наствольями и с рыжеватым оттенком, сильнее выраженным к хвосту. Посредине головы
охристо-желтая продольная полоса, по ее бокам две черноватобурых полосы, а рядом
с ними светлые желтоватые надбровья. Маховые буровато-серые со светлыми охристыми
ободками. Крайние рулевые беловатые, края рулевых оливково-рыжие. Брюшная сто-
рона светлорыжеватая, середина ее светлее. Нижние кроющие хвоста темнорыжеватые.
Надклювье рогового цвета, подклювье желтое у основания. Ноги желтоватые со светлы-
ми когтями. Радужина ореховая. Летом в обношенном оперении птицы выглядят более
бледными. Взрослые после осенней линьки становятся более яркими, тона их верхней
стороны яркорыжие, настволья заметны меньше. Молодые птицы в первом осеннем
пере сходны с осенним нарядом взрослых, но светлых частей в их оперении больше, а на
перьях груди и боков имеются темные наствольные пестрины.
РОД ПЕРЕСМЕШКИ-БОРМОТУШКИ HIPPOLAIS BALDEN STEIN, 1827
Тип Hippolais italica.
219. Зеленая пересмешка Hippolais icterina Vieillot
Sylvia icterina. Vieillot. Nouv. Diet. Hist. Natur., XI, 1817, стр. 194, Нанси,
Франция.
Русское название. Народное название «пересмешка» основано на ее спо-
собности в совершенстве копировать голоса различных птиц.
Распространение. Ареал. Европа, Западная Сибирь, Передняя Азия
и Кавказ.
Характер пребывания. Гнездящаяся и пролетная птица.
Биотоп. Естественные, а также искусственные древесные и кустар-
никовые насаждения.
Численность. У северных и восточных пределов ареала редка,
в остальных его частях многочисленна.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида различающиеся тоном окраски
и формулой крыла Н. i. icterina Vieillot, 1817, свойственная большей части ареала
и Я. /. alaris Stresemann, 1928, распространенная в Передней Азии.

ЗЕЛЕНАЯ ПЕРЕСМЕШКА
311
Европейская зеленая пересмешка Hippolais icterina icterina Vieill.
Синонимы: Hypolais icterina var. Molessoni. Zarudnyi et Nazarow. Bull.
Soc. Natur. Moscou, 1888, стр. 675, Тастуба на Урале.—Hippolais icterina schuchowL
Snigirewski. Journ. f. Orn., XXIX, 1931, стр. 62, Миас в Зауралье.
Распространение. Ареал. От Скандинавского п-ова, Ютландии, Гол-
ландии, Бельгии, восточной Франции и Сицилии, по всей Европе; на севере
до 67° с. ш. в Норвегии, 65° с. ш. в Швеции, 63° с. ш. в Финляндии
до Урала, в Западной Си-
бири до Алтая и затем на
юге до низовий Дуная, Бол-
гарии, Черногории, Юж-
ной Италии, Сардинии и
Сицилии. В пределах Со-
ветского Союза от цент-
ральных районов Карело-
Финской ССР, севера Онеж-
ского озера, Онежского за-
лива Белого моря, Соловец-
ких о-вов, Архангельска и
Мезени до 57° с. ш. в Ки-
ровской обл., 58° с. ш. в
Молотовскойобл., 57° с. ш.
на Урале, 59°38' с. ш. за
Уралом на Сосьве (у устья
р. Каквы; Резцов, 1904),
до Томска, Салаира и
р. Ини, где достоверно най-
дена у пос. Киик1. Отсюда
граница ее распростране-
ния доходит до устья р. Ка-
туни, Акмолинска, Кок-
четавских боров, низовий
р. Ика в Чкаловской обл.,
Павлодарского района Дне-
пропетровской обл., Кры-
ма, низовий Кубани (Кистя-
ковский, 1932) и Днестра
(Назаренко), где найдена
в окрестностях Паланки.
Зимует в западной половине Африки и известна с Золотого берега, обла-
сти нижнего течения Конго и долины р. Кассаи или Синкуру, юго-западной
Африки (земли Овамбо и Дамара) и западных частей Британской Танганайки
(Гроте, 1930). Встречается также и в других районах западного побережья
Африки.
Многократно залетала на Британские о-ва (Англия, Шотландия, Ирлан-
дия). В СССР залеты известны в Астраханский район (Хлебников, 1930),
в окрестности Чкалова (Зарудный, 1888), в Приалейскую степь и окрестно-
сти Семипалатинска (Селевин, 1928), в южные районы Ферганы, где 18 июля
1908 г. добыта у с. Исфара (Зарудный, 1910) и в Туркмению (долина р. Каргы-
су; Зарудный, 1896).
1 Указания на распространение ее в Горной Шории на западных склонах Кузнец-
кого Алатау (Залесский) нуждаются в подтверждении, так как здесь она не была добыта
и определялась на слух, в силу чего, как справедливо указывалось (Иоганзен, 1932),
могла быть спутана со встречающейся там же садовой камышевкой.
Карта 66. Распространение зеленой пересмешки Hippo-
lais icterina
1 — Н. i. icterina 2 — H. i. alaris; a—граница -гнездовий, г—зи-
мовки

312 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Характер пребывания. Гнездящаяся и пролетная птица,
мигрирующая в основном с северо-востока на юго-запад, в ничтожном коли-
честве пролетающая вдоль берегов Каспийского моря, также через него
(Зарудный, 1896) и через Кавказ. Вне СССР пролетает через Малую Азию,
Грецию, Египет, Триполи и Сахару.
Даты. Поздно прилетающая птица. В Македонии, вне ареала, ее при-
лет отмечен 28 апреля (Макач, 1950), на о. Сара на Каспийском море—
15 апреля (Тугаринов, 1950), в окрестностях Киева 22 апреля—10 мая (Дани-
лович, 1949), в Белоруссии 30 апреля—15 мая (Шнитников, 1913), в Чер-
ниговской обл. 8—13 мая (Шевелев, 1875), в Харьковской обл. 10—26 мая
(Колесников, 1867), в Тульской—не ранее 10—12 мая (Сушкин, 1892), в Смо-
ленской—4—20 мая (Станчинский), в Московской—3—23 мая (Поляков,
1916), в Латвийской ССР—5—24 мая (Лоудон), в Псковской—18—20 мая
(Нестеров, Никандров), в Ленинградской—13—22 мая (Кайгородов), в Нов-
городской—10—25 мая (Мантейфель, 1949) и в окрестностях Архангельска
13—27 мая (Паровщиков). Последние сроки находятся в противоречии с дан-
ными по Финляндии, где у северной границы ареала пересмешка появляется
значительно позже.
Осенью из Прибалтики отлетает в конце августа. На остальной терри-
тории Европейской части СССР отлет начинается в августе и заканчивается
не позже начала второй декады сентября. В Подмосковье отлет наблюдался
между 26 августа—7 сентября (Сабанеев, 1874—1877), в Смоленской
10 августа—10 сентября. Из Тульской отлетает не позже 8—10 сентября
(Сушкин, 1892), из Чкаловской 10—12 сентября, из Павлодарского района
Днепропетровской обл. не позже 7 сентября (Вальх, 1899), из Харьковской
5 августа—15 сентября (Сомов, 1897). Юго-западные районы Украины оста-
вляет 14 августа—13 сентября. Пролетные на о. Джарилгач отмечены 18 авгу-
ста 1923 г. (Портенко). В небольшом количестве пролетает у северо-восточных
берегов Каспия и через него, где невдалеке от Форта-Шевченко отмечена
22 и 23 августа 1892 г. и отдельные особи наблюдались у Чикишляра (Заруд-
ный, 1896).
Биотоп. Гнездится в различных лесах равнин и предгорий, в пар-
ках и садах. У северной и южной границ ареала селится в чистых березо-
вых лесах и, кроме того, на юге—в чистых дубовых. В средней полосе—
в хвойных, смешанных, также лиственных и отдает предпочтение светлым
разреженным лесам с обильным подлеском, часто встречается по опушкам
и по окраинам лесных полос. В ряде мест обычна в рощах, парках, фрук-
товых садах и дачных усадьбах, там где имеются высокие деревья и густые
группы кустарников. Занимает также посадки деревьев вдоль полотна желез-
ных дорог (Суслова, 1937). По лесистым, речным долинам на Карпатах
и Урале продвигается далеко в горы (Страутман; Сабанеев, 1874).
Численность. Редко встречается у северных границ ареала
в Карело-Финской ССР, в Горьковской обл., в Камском Приуралье, у север-
ных и восточных границ ареала в Сибири, в Кокчетавских борах. Обыкно-
венны и многочисленны в остальных областях Европейской части СССР.
В парке Лесотехнической ленинградской академии 1 пара приходится в сред-
нем на 4 га (Мальчевский, 1951), в Эстонии, в г. Пярну, на берегах Риж-
ского залива, в парке 1 пара на 3 га (Томсон, 1931), в городском парке Тал-
лина 1 пара на 7,8 га (Ребинэ, 1940). В тимашевских полезащитных лесо-
насаждениях появляется в 30-летних посадках и достигает плотности одной
пары на 10 га, в то время как в естественных насаждениях по соседству 1 пара
приходится на 3 га (Мальчевский, 1950).
Экология. Размножение. Пересмешка занимает свои гнездо-
вые места лишь спустя несколько дней после прилета, что совпадает с нача-
лом ее пения. Гнездо она обычно строит в разреженном и светлом участке

ЗЕЛЕНАЯ ПЕРЕСМЕШКА 313
леса, рощи или сада, если же в темном и тенистом, то невдалеке от прогалины,
поляны или опушки. Чаще всего гнездо помещается на деревьях подлеска»
реже на старых деревьях или на кустарниках. Его можно найти на березе,
липе, клене, осине, тополе, ольхе, дубе, сосне, иве, также на различных
фруктовых и декоративных деревьях. Из кустарников для устройства гнезда
лесная малиновка использует черемуху, ивняк, калину, бузину, сирень,
орешник, боярышник, крушину, жимолость и пр., иногда даже устраивается
на хмеле. Чаще всего гнездо располагается в 2—4 м над землей, в редких
случаях оно устроено всего лишь в 1 м от поверхности земли или, наоборот,
на высоте 9—10 м> в кронах крупных деревьев. В большинстве случаев гнездо
свито среди относительно тонких ветвей и расположено то в развилке основ-
ного тонкого ствола, то между ним и боковыми ветвями, то между стволом
и отходящими от него веточками. Иногда его можно найти на горизонталь-
ной ветви у разветвления на отдельные более тонкие веточки. Гнездо всегда
прочно прикреплено растительными волокнами, берестой и паутиной к под-
держивающим его ветвям, которые иногда оказываются даже вплетенными
в его стенки. В зависимости от расположения среди ветвей форма его до
известной степени варьирует. Обычно гнездо имеет вид низкого боченка
с округлым дном. Но если постройка защемляется ветвями, то дно его слегка
приострено и само гнездо более вытянуто по вертикали; если же помещается
на горизонтальной ветви, то дно его плоское, а форма чашеобразная. Верх-
ний край гнезда в зависимости от расположения поддерживающих его вет-
вей округлый или слегка вытянутый, но лоточек всегда правильной округ-
лой формы, глубокий, со стянутыми вверху краями. Диаметр гнезда 70—110,
высота гнезда 49—85 мм> диаметр лоточка 43—59, глубина лоточка 39—51 мм.
Наибольшая ширина гнезда обычно приходится на его середину. Строитель-
ными материалами для гнезда служат сухие стебельки трав, узкие листья
злаков, части прошлогодних древесных листьев, береста, растительный пух,
шерсть, перья, конские волосы и паутина. Наружный слой сплетен из более
грубых стебельков, листьев, бересты и скрепляется паутиной и раститель-
ным пухом. Внутренний слой сооружен из более нежного материала, лото-
чек же выстилается шерстью, перьями и в некоторых случаях конским воло-
сом. Хотя стенки гнезда в некоторых случаях и просвечивают, тем не менее
свито оно настолько прочно и крепко, что форма его мало меняется даже
за время пребывания в нем птенцов.
Полная кладка состоит из 4—5, редко 6 розоватых или слегка буровато-
розовых яиц, покрытых едва заметными буроватыми пятнами и резко выра-
женными черноватыми, чернобурыми и краснобурыми поверхностными пят-
нышками. Размеры: (9) 17—19x12—14, в среднем 17.5x13.2 мм (Умань;
Гебель, 1879). Между временем прилета и откладкой яиц проходит около
25 дней. Полные ненасиженные кладки в Белоруссии можно найти между
25 мая—16 июня (Шнитников, 1911). В Уманском районе Киевской обл.
1—10 июня (Гебель, 1879), на Оке в Рязанской обл. 10 — 22 июня (Россий-
ский, 1917), в Московской, Ленинградской и в соседних с ними областях
10—22 июня1, в Архангельской 14—21 июня (Паровщиков). У пересмешки
одна кладка в лето, но при гибели первой бывает повторная. В таких слу-
чаях выбирается место и строится новое гнездо, на что затрачивается 7 дней
(Рсссрнский, 1917). Срок насиживания 13 дней (Птушенко) или 14 (Шнит-
ников). Птенцы выклевываются совершенно голыми и красноватыми. Пер-
вое появление птенцов в Белоруссии 12 июня—10 июля (Шнитников),
в Рязанской обл., на Оке, 22 июня (Российский), в Подмосковье в начале
1 Для Новгородской обл. указываются более ранние сроки: 1—18 июня со средней
за 14 лет датой—7 июня (Мантейфель, 1949). Однако это указание находится в противо-
речии с тщательными исследованиями Бианки и многолетними данными Кайгородова.

314
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
июля (Мензбир, 1895). Вылет первых птенцов в Белоруссии 25 июня, запоз-
давших здесь же наблюдали 27 июля (Шнитников) и на Оке 22 июля (Рос-
синский). Насиживают и выкармливают птенцов и самка и самец.
Линька. Полная линька молодых птиц заканчивается в начале зимы,
а полная взрослых в конце зимы (Хейнрот). Другие авторы указывают двой-
ную полную линьку (первую—от февраля до марта и вторую—летом от июля
до сентября; Уайзерби).
Питание. Пища состоит из различных насекомых, преимуще-
ственно же из комаров, мух и мелких чешуекрылых. В Закарпатье в пище
обнаружены дубовые ли-
стовертки, гусеницы и дру-
гие насекомые (Кистяков-
ский, 1950). Осенью к этим
кормам добавляются раз-
личные ягоды. Добывается
пища в кронах деревьев,
а осенью и в травяном по-
крове.
Полевые признаки и
повадки. Небольшая, зеле-
новатая сверху и желто-
ватая снизу подвижная, но
осторожная птичка, дер-
жащаяся преимущественно
в кронах деревьев. Выдает
свое присутствие своеобраз-
ным голосом и пением, ко-
торое слышится вскоре
после прилета и прекра-
щается с вылетом птенцов
из гнезда. Призывный крик
звучит как «вет... вет...
вет», предостерегающий
крик «тце», иногда «тце...
тце... дедевйн». При воз-
буждении слышится «ди-
де-рой»—«черрр». Имеется
еще весьма характерный по-
зыв «чррр... кнйи», вставляемый в песню. В последней часто повторяются по
нескольку раз подряд слоги «ти-тй-хйй-ти-ти-хий-ти-ти-хйй». Вся песня
звучная, приятная, разнообразная, слитная и длительная, состоит из раз-
личных заимствованных у других птиц строф, сочетающихся между собой
в самых неожиданных комбинациях. Она варьирует у разных индивидуумов,
иногда сходна с песней кустарниковой или садовой камышевки, но отли-
чается от них сразу же по вставкам «ти-ти-хйн» и «чррр-кнйи». Обычно с пес-
ней самец перепархивает с ветки на ветку в вершине дерева, иногда выле-
тает из кроны, на секунду останавливается в воздухе, трепеща крыльями
у кончика какой-либо ветки и снова скрывается в листве. Иногда же поет,
сидя неподвижно на ветви, и заметить тогда его почти невозможно. В гнез-
довой период самцы поют все светлое время дня, а у северных пределов
ареала даже и в светлые ночи. Насиживающие птицы ведут себя по-разному.
Некоторые из них срываются с гнезда за 3—2 м от него, другие даже в пер-
вые дни насиживания позволяют приблизиться к гнезду на 70—35 см, не сле-
тают с гнезда, и только следят глазами за наблюдателем. Выпорхнув из
гнезда, пересмешка проявляет значительную осторожность. При слабо наси-
Рис. 70. Зеленая пересмешка

СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ПЕРЕСМЕШКА 315
женных яйцах она исчезает молча, ничем не выдавая своего присутствия,
хотя не отлетает далеко. При насиженных яйцах она скрытно перескаки-
вает с ветки на ветку в кронах соседних деревьев, время от времени издавая
свой тревожный крик. В конце насиживания или при птенцах проявляет
значительную возбужденность, открыто перескакивает в кустах или ниж-
ней части деревьев в районе гнезда, но подлетает на 6—4 м к наблюдателю
только в том случае, если последний не смотрит на нее.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов B6) 130—160, са-
мок E) 130—157, в среднем 149.3 и 147 мм; размах самцов B2) 230—260, самок D)
225—240, в среднем 240.5 и 235 мм; длина крыла самцов D6) 76.6—82 0, самок A1)
72.0—78.1, в среднем 79.0 и 74.47 мм, длина хвоста самцов B9) 52.0—58.0, самок A0)
50.8—56.1, в среднем 55.3 и 53.7 мм; длина цевки самцов 21—22 мм; длина клюва сам-
цов 16—17 мм; вес самцов E) 11.5—15.2, в среднем 12.9 г. 1-е маховое короче крою-
щих крыла, равно им или слегка длиннее их. Формула крыла 3 > 4 > 2 > 5. Наружные
опахала 3, 4 и иногда 5-го сужены. Хвост прямой и все рулевые одинаковой длины.
Клюв относительно крупный и широкий.
Окраска. Взрослые птицы в летнем оперении. Спинная сторона зеленовато-
серая с более темными кроющими крыла, ободки которых светлые. Надбровные полосы
соломенно-желтые. Маховые черновато-бурые, светлеющие к вершинам. Каймы на махо-
вых зеленовато-серые, более широкие и светлые на второстепенных. Рулевые светлее
маховых со светлыми каймами и следами переслежин. Брюшная сторона соломенно-
желтая. Подмышечные и нижние кроющие крыла беловатые. Взрослые птицы в летнем
оперении. Спинная сторона становится более тусклой и сероватой, нижняя теряет
яркость. Ободки на верхних кроющих крыла обнашиваются и поэтому менее заметны.
Взрослые птицы в осеннем наряде выглядят более серыми, чем в весеннем, брюшная
сторона их без зеленоватого оттенка. Молодые птицы в первом осеннем оперении. Спин-
ная сторона зеленовато-серая, брюшная желтоватая. В гнездовом наряде спинная сторона
с глинистым оттенком, брюшная—с охристым. Птенец без пуха. Полость рта оранжево-
желтая, на языке у его основания два черных пятна.
Иранская зеленая пересмешка Hippolais icterina alaris Stres.
Hippolais icterina alaris. Stresemann. Journ. f. Or п., XXVI, 1928, стр. 375,
Курамабад в Северном Иране.
Распространение. Ареал. Северные части Малой Азии и Ирана.
Гнездится в Гиляне и в предгорьях Талыша в Закавказье. Добыта 2 июня
1882 г. в окрестностях Ленкорани (Радде, 1886) и затем найдена в ущелье
р. Ленкоран-чай, близ с. Руа, в лесу около с. Бутасар и в других местах
Талышинской низменности у подножий гор (Сатунин, 1907).
Характер пребывания. Летняя гнездящаяся птица. Дан-
ных о миграциях не имеется.
Биотоп. Ольховое мелколесье в оврагах; талышинский низменный лес.
Численность. Редка в Закавказье.
Экология. Данных нет.
Описание. Размеры и строение. По размерам сходна с H.i. icterina. Крыло
самцов 75—78 мм, 1-е маховое короче, чем у Н, i. icterina. 2-е маховое короче, чем 5-е.
в то время как у Н. i. icterina 5-е маховое длиннее 2-го.
Окраска как и у Я. /. icterina.
Средиземноморская пересмешка Hippolais olivetorutn
Strickl
Salicaria olivetorum. Strickl and Gou 1 d's B. Europe, II, 1837, табл. 107 и текст,
Занте, Ионические о-ва.
Распространение. Ареал. От южной Хорватии, Албании, Иони-
ческих о-вов и Греции с Эгейскими о-вами до Турции, Сирии, северного
Израиля и Северного Ирана. Залеты известны в окрестности Валенсии в Испа-
нии, Ниццы во Франции, на Лигурийское побережье и окрестности Бари
в Англии, в Италии. Зимовки в Эритрее и Абиссинии. В СССР приводится
под знаком вопроса для Алупки в Крыму (Гебель, 1854) и для Южно-Кас-

316
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
пийского участка Закаспийского края (Зарудный и Билькевич, 1918), однако
указания эти не подтверждены коллекционными материалами, поэтому от
включения этой птицы в состав фауны СССР мы воздерживаемся.
Описание. Размеры и строение. Крыло самцов и самок 85—88.7, хвое!
67—74, цевка 22—24, клюв 18—21.2 мм, 1-е маховое короче кроющих кисти или равно
им. 2-е между 3 и 5-м. 3-е самое длинное.
Окраска. Взрослая птица в весеннем оперении. Спинная сторона буровато-
серая. Беловатая надбровная полоса выражена слабо. Маховые темнобурые с узкими
беловатыми каймами на наружных опахалах и широкими на внутренних. Рулевые темно-
бурые. Наружные пары их с беловатыми каймами на внешних опахалах, узкими в их
основной половине и расширяющимися от средины пера к его вершине, где образуется
широкое белое окаймление. На следующей от края паре рулевых эти конечные окай-
мления меньших размеров, а на срединных рулевых вовсе не выражены. Нижняя сторона
белая, бока с примесью буроватого. Надклювье буроваторогового цвета, подклювье желто-
ватое. Ноги сероватые. Радужина бурая. Взрослые птицы в осеннем оперении несколько
светлее, а каймы на маховых и рулевых у них более узкие. Молодые птицы тусклее,
перья спины с оливковым оттенком.
220. Бледная пересмешка Hlppolals languida Hempr. et
Ehrenb.
Curruca languida. Hemprich et Ehrenberg. Symb., 1833, fol. CC, Сирия.
Синонимы: Salicaria magnirostris. Северцов. Верт. и гориз. распр. туркест,
жив., 1872 A873), стр. 123, Кара-Тay. —Acrocephalus sogdianensis. Dresser. The Ibis,
1874, стр. 420, Коканд.
Распространение. Ареал. От Палестины и Сирии до северо-запад-
ного Ирана, Закавказья, низовий Атрека, Кара-Кумов, Аральского моря,
Муюн-Кумов, предгорий Тянь-Шаня и Дарваза до Припамирья и отсюда
через Афганистан, Белуджистан и
Иран до берегов Средиземного моря.
В пределах СССР в Закавказье гнез-
дится в южной Армении между бас-
сейном р. Веди-чай, хребтами Сарай-
Булаг и Даралагез, а также к югу
и к юго-востоку от последнего в На-
хичеванской АССР. На восточном бе-
регу Каспия ее гнездование устано-
влено в низовьях Атрека, гнездится,
повидимому, в Мессерианской пу-
стыне и встречается в Кара-Кумах
до берегов Аральского моря. Обычна
в Кызыл-Кумах, на хребте Кара-Тау,
песках Муюн-Кумы до низовий р. Чу,
западных предгорий Тянь-Шаня, Фер-
ганской долины, западных и южных
предгорий Алая, Гиссарского хребта
и западных склонов Дарваза. Отсюда
вдоль южной границы СССР распро-
странена до предгорий Копет-дага,
в который не заходит (Зарудный,
1896). По вертикали поднимается в
Кара-Тау и Западном Тянь-Шане до
1200—1300 м н.у.м. (Долгушин,
1937), в Таджикистане до 1500—
1600 м, в Армении до 1000 жив Иране до 1500 м. Является основным
компонентом ядра гнездовой фауны пустынь СССР и встречается в культур-
ном ландшафте постольку, поскольку последний проникает в ландшафт пу-
Карта 67. Распространение бледной пере-
смешки Hippolais languida
а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная
граница гнездовий, г—зимовки

БЛЕДНАЯ ПЕРЕСМЕШКА 317
стыни. Зимует в южной Аравии, Эритрее, Абиссинии, Сомали и Кении до
ее южных границ. Была встречена также в окрестностях Хартума в Судане
(Гроте, 1930). Отдельные находки зимующих отмечены в Индии.
Характер пребывания. Летняя гнездящаяся птица, на зиму
отлетающая из пределов СССР.
Даты. С мест зимовок бледная пересмешка трогается в марте и в пер-
вых числах апреля появляется у северных границ гнездового ареала в Турк?
мении (Шестоперов, 1937) и в Кызыл-Кумах. Также в апреле прилетает на
места гнездовья у Сыр-Дарьи около Чиназа (Руссов). Осенний отлет начи-
нается рано и уже в конце июля отдельные особи достигают своих мест зимо-
вок в северо-восточной Африке (Гроте, 1930). Однако отлет и пролет сильно
затягиваются. В августе пролетные наблюдаются и в северной и в южной
Аравии, часть же популяции в это время остается в пределах гнездового
ареала. Не тронувшиеся еще в осенний путь особи в Туркмении встречаются
до средины сентября (Шестоперов, 1937). В конце сентября отмечен массо-
вый пролет в Сеистане (Иран; Зарудный).
Биотоп. Селится в пустынных районах низменностей, плоскогорий
или на высотах, поросших ксерофильной растительностью (Армения). В Сред-
ней Азии ее можно найти в кустарниковых зарослях долин крупных рек,
в розариях близ воды (Долгушин, 1951), в саксауловых зарослях на бугри-
стых песках, в зарослях гребенчука и в кустарниках у края такыров. Встре-
чается она также и в садах в культурном ландшафте, но там, где последний
вторгается в пустыню. В равнинной Средней Азии предпочитает бугристые
пески с кустарниковыми зарослями. В горах Таджикистана гнездится в фи-
сташковых рощах (Зарудный) и зарослях дикого миндаля, клена и ясеня
(Иванов, 1940). В Армении держится по каменистым пустынным склонам,
поросшим Rhamnus pallasii.
Численность. Обычна и местами многочисленна в южной Арме-
нии, в песках около Аму-Дарьи, в саксаульниках у Репетека и в Кызыл-
Кумах. Значительно реже встречается в пустынном ландшафте у Атрека.
Экология. Размножение. Между прилетом'передовых и началом
гнездостроения проходит 2—4 недели. В Репетекском районе к постройке
гнезд приступает в последней декаде апреля. Гнездо бледная пересмешка
помещает в кустах саксаула, гребенчука, кандыма, куян-суюка, тюз-сыгира
и на других пустынных деревьях и кустарниках на высоте от 75 до 200 см над
землей. В Армении в горах строит гнезда на ветвях крушины, лоха, тутов-
ника и дикого миндаля. Устраивает гнездо бледная пересмешка между рас-
ходящимися ветвями или же подвешивает его к ним в виде люльки. Форма
его правильная полушаровидная или цилиндрическая с округленным осно-
ванием. Гнезда изящны и сплетены чрезвычайно искусно. Они легки, стенки
их тонки, мягки, но очень прочны и настолько плотны, что совершенно не про-
свечивают. Наружный их слой состоит из тонких и гибких волокон пустын-
ных злаков, нежных прутиков, былинок, цветочных остей ковыля, расти-
тельного пуха и шерсти пустынных зверей. Все это тщательно переплетено
и перевито тончайшими лубяными волокнами и снаружи обвито паутиной.
Последней особенно много в местах прикрепления гнезда к ветвям, которые
также многократно обвиты паутиной и волокнами, чем достигается проч-
ность прикрепления гнезда к кусту. На поверхности гнезда часто прикре-
пляются коконы насекомых и пауков. Внутренние стенки Строятся из тех же,
но еще более тонких и нежных материалов. Лоточек тщательно перепле-
тается во всех направлениях перекрещивающимися волокнами и устилается
растительным пухом, остями ковыля и звериной шерстью. Дно гнезда плот-
ное и толстое. Диаметр всего гнезда 81—105, высота гнезда 72—89; диаметр
лоточка 30—69, глубина лоточка 47—54 мм. Кладка состоит из 4—5, в редких
случаях из 3 яиц, основной бледнолиловато-розовый фон которых покрыт

318 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
незначительным количеством глубоких бледно- или темносерых пятен и более
многочисленными серыми, красновато-черными или серовато-черными пят-
нышками. Последние то равномерно распределяются по всей поверхности
яйца, то сгущаются к его тупому концу. Помимо пятен на поверхности яиц
имеется немного завитых линий и каракулек. Размеры: C5) 17—19.3Х
Х12.8—14, в среднем 18x13 мм (Зарудный). Первые полные, но уже слегка
насиженные яйца в окрестностях Репетека найдены 29 апреля 1892 г. (Заруд-
ный, 1896). В Кызыл-Кумах бледная пересмешка к гнездостроению и откладке
яиц приступает несколько позже. Не совсем законченное гнездо здесь най-
Рис. 71. Бледная пересмешка
дено 21 мая, ненасиженные и сильно насиженные яйца 24 мая, многочислен-
ные только что выведшиеся птенцы и последние сильно насиженные яйца
1—10 июня, вылетевшие из гнезда, перепархивающие молодые 10 и 14 июня.
Молодые в полном гнездовом пере в горах Таджикистана найдены 4 июня
(Иванов, 1940), в Армении кладки с 1—3 яйцами—1 июня 1926 г., 28 июня
1930 г. и 8 июля 1935 г., с 4 ненасиженными—8 июня 1933 г. и 9 июня 1926 г.,
с 4 сильно насиженными—6 июня 1930 г. Все это, с одной стороны, свиде-
тельствует о разновременности кладок, с другой—о том, что некоторые пары
гнездятся дважды. Выводки первой кладки покидают гнездо в начале—
конце июня. Вторая кладка происходит в первой декаде июля (8 июля 1935 г.,
гнездо с 3 ненасиженными яйцами в хр. Даралагезе в Армении; Соснин).
В Таджикистане, вероятно, также две кладки (Иванов, 1940).
Питание. Данных не имеется.
Линька. Дважды в году. В связи с разновременностью кладок,
так же разновременно протекает и процесс послегнездовой линьки. В Тад-
жикистане 8—10 июля наблюдалось у молодых начало линьки и вместе с тем
вполне законченная линька из гнездового в первое осеннее оперение. В это же
время и взрослые были в состоянии линьки мелкого пера (Зарудный, 1926).
В конце же июля встречались молодые, едва приступившие к линьке в осен-
нее перо (Иванов, 1940). В Кызыл-Кумах 1—8 августа 1907 г. встречались

БОРМОТУШКА 319
молодые в полном или почти полном первом осеннем наряде и взрослые
с только что начавшейся сменой рулевых (Зарудный, 1915).
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов D) 71—78, самок D)
72.4—75.0, в среднем 77.0 и 73.7 мм. Длина хвоста самцов D) 59.0—61.7, самок D) 60.1 —
71.5, в среднем 60.1 и 60.6 мм; цевки самцов D) 21.4—22.0, самок D) 21.1—22.0, в сред-
нем 21.7 и 21.7 мм; клюва самцов 18—21 мм; вес самцов D) 9.8—10.5, самок C) 9.6—
10.0, среднее 10.09 и 9.76 г (Воробьев, 1938).
1-е маховое жесткое и короткое, такой же длины, как и верхние кроющие крыла или
длиннее их на 1—2.5 мм. Формула крыла 3 > 4 > 5 > 2^6 (к осени концы махов отби-
ваются и эти отношения нарушаются). Наружные опахала 3, 4 и 5-го маховых суже-
ны. Хвост слегка закруглен и крайние рулевые на 2—5.5 мм короче самых длинных.
Окраска. Взрослые птенцы в осеннем оперении. Спинная сторона светлая
буровато-серая. Беловатая бровь слабо выражена. Маховые и верхние кроющие крыла
темнее окраски спины, с темнобурыми стержнями и светлыми охристо-бурыми каймами,
более широкими на второстепенных маховых. Рулевые темнобурые, иногда со следами
поперечных полос и с темнобурыми стержнями. Крайние рулевые с беловато-охристыми
каймами, на вершине внутренних опахал переходящие в широкую беловатую кайму,
уменьшающуюся на 2-м от края рулевом и слабо выраженную на 3-м. Брюшная сторона
беловатая с более темными боками груди, тела и с более охристым брюхом и подхвость-
ем. Стержни рулевых снизу беловаты, а вершинные каймы выражены резче. Надклювье
бурое. Подклювье и ноги светлобурые, иногда пальцы темнее. Радужина светлобурая.
221. Бормотушка Hippolais caligata Licht.
Sylvia caligata. Lichtenstein. In eversmann's Reise von Orenb. nach Buchara, 1823,
стр. 128, p. Илек.
Синоним. Sylvia scita. Eversmann. Addenda ad celeberrimi Pallasii Zoographiam
Rosso-Asiat., fasc. Ill, 1842, стр. 12, Приуралье.
Распространение. Ареал. От Ленинградской обл. и Усть-Ордын-
ского Бурят-Монгольского национального округа на юг до Пакистана.
Зимовки в Индии, Аравии и Африке.
Биотоп. Занимает обычно кустарники близ воды, но в засушливых
областях селится и в безводных местах, поросших кустами и высокотра-
вием, или же среди хлебных полей.
Численность. Неравномерна; бормотушка чаще встречается
у южных границ ареала, чем у северных, где редка.
Подвиды и варьирующие признаки. Три формы, различающиеся между собой вели-
чиной, строением крыла, клюва, их размерами и, отчасти, окраской оперения: Н. с. cali-
gata Lichtenstein, 1823, занимающая большую северную часть ареала вида;
Н. с. annectens S u s с h k i n, 1925, занимающая восточную часть ареала вида; Н. с.
rama S у к е s, 1892, распространенная по Средней Азии и по восточной части Перед-
ней Азии.
Систематические замечания. На границах соприкосновения всех этих трех форм
хорошо выражены переходы между ними: имеются переходы между И. с. caligata и Н. с.
гата; между И. с. caligata и Н. с. annectens и между Н. с. annectens и Н. с. гата.
Все эти переходы, занимающие к тому же широкие полосы, крайне затрудняют опреде-
ление форм. Однако вдали от границ соприкосновения Н. с. caligata и И. с. annectens
вполне однородны и хорошо различаются. Что же касается Н. с. гата, то она до некото-
рой степени приближается к другому виду—Н. pallida, с одним из подвидов которого
Н. p. elaeica даже скрещивается в природных условиях (Зарудный, 1896).
Северная бормотушка Hippolais caligata caligata Licht.
Распространение. Ареал. На западе граница ареала проходит
по Ленинградской, Псковской, Московской, Тульской и Пензенской обл.
и южной части Западно-Казахстанской обл. (окрестности г. Калмыково
на Урале). На север гнездится до Ленинграда, Олонца, оз. Лача (Мевес,
1871), Кирова, Молотова, до 58° с. ш., по западным и восточным предгорьям
Урала и обычна в окрестностях Уфы, Чкалова и Верхнеуральска. В Сибири
на север проходит до Тюмени, Тары, с. Ильинского близ Нарыма, до 61° с. ш.

320
О ГРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
в долине Енисея и до с. Выдрина на Чуне (98°30' в. д.), где установлена край-
няя восточная граница ареала (Бутурлин, 1911). Отсюда на юг по Мину-
синскому краю до западных подножий Саяна, северо-восточных, северных
и западных предгорий Алтая, Усть-Каменогорска, Семипалатинска, Токрау
в Кызыл-Рае (Долгушин, 1947), Кургальджинской впадины (Владимирская
и Меженный, 1952), оз. Челкар-Тениза (Сушкин, 1908), Илека и Урала,
по долине которого, однако, не доходит до побережья Каспийского моря.
По вертикали в предгорьях Алтая поднимается до 400 м (Сушкин, 1938).
Зимует в Пакистане, центральной Индии и на Цейлоне (Бекер, 1924).
Карта 68. Распространение бормотушки Hippolais caligata
1 — Н. с. caligata, 2—Н. с. гата, 3 — Н. с. annectens: а—граница гнездовий, б—не вполне
выясненная граница гнездовий, г—зимовки, д—залет; цифры в кружочках—номера зимующих
подвидов
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица;
встречается на пролетах в ряде районов Средней Азии и в Азербайджане.
Даты. Отлет с зимовок начинается в апреле, однако, часть особей
находится на местах зимовок еще в конце этого месяца B8. IV. 1876 в цен-
тральной Индии), почему можно полагать, что бормотушки окончательно
исчезают из пределов своего зимнего ареала только в мае. На границах СССР
с Афганистаном отмечена в районе Карабиля в конце апреля—начале мая
(Дементьев и Рустамов, 1951), в горах Куги-танг 7—17 мая, но запоздавшие
в районе Термеза наблюдались и добыты даже 9 июня. В Кызыл-Кумах про-
летает 19 мая—1 июня (Зарудный, 1915), но, с другой стороны, передовые
в Чкаловской обл. показываются 20—22 апреля, в массе летят здесь
12—22 мая и последние наблюдаются 26—28 мая (Зарудный, 1888 и 1897).
В северных районах Казахстана встречены на пролете 14—16 мая (Бостан-
жогло, 14—16.V), в Куйбышевской области 3—12 мая, в Валуйском опыт-

БОРМОТУШКА 321
ном лесничестве передовые—13 мая и в массе—в двадцатых числах мая
(Юдин, 1952). В Рязанской обл. первые отмечены 15—16 мая. В Подмосковье
точные даты первого появления—16 мая 1883 г. и 20 мая 1881 г. (Лоренц),
в Ярославской обл.—23 мая 1931 г., 16 мая 1932 г., 18 мая 1933 г., 19 мая
1934 г. и 20 мая 1935 г., валовой прилет наблюдался 29 мая 1930 г. (Птушенко,
1937). В Новгородской обл. первые показываются в конце мая. В это же при-
близительно время 26—28 мая появляются бормотушки в Башкирии (Суш-
кин, 1894) и в Лениногорском районе Алтайского края (Лавров). Первые
в северной части Кулундинской степи отмечены 8 июня (Юрлов, 1951), а
в Минусинской котловине Красноярского края—3 июня (Сушкин, 1914).
Осенью отлетают сразу же после того, как окрепнут молодые, и в связи
с этим в южных районах гнездового ареала осенние миграции начинаются
раньше, чем в северных. На осеннем пролете встречаются как на совершенно
открытых или поросших кустарниками равнинах, так и в безлесных или
покрытых лесами горах и на горных перевалах. Из Ярославской обл. отле-
тают между 13—30 августа (Птушенко, 1937), из Подмосковья 20 августа—
10 сентября (Поляков, 1916; Смолин, 1948). На Урале после 13 августа уже
не встречаются (Резцов, 1897). В Куйбышевской обл. пролет отмечен 13 авгу-
ста—14 сентября (Карамзин, 1901). Южнее, в Чкаловской обл. отлет наме-
чается уже в июле и хорошо выражен в конце этого месяца. Основная масса
птиц отлетает отсюда 1—17 августа, в конце августа птиц уже меньше, но
одиночные последние в некоторые годы встречались даже 8 октября (Заруд-
ный, 1897). В Кургальджинской впадине Казахстана бормотушки были мно-
гочисленны в конце июля—начале августа, 8—10 августа стали встречаться
реже и в средине августа исчезли окончательно (Владимирская и Межен-
ный, 1952). В Кызыл-Кумах пролет наблюдался 31 июля—9 августа (Заруд-
ный, 1915); в районе Термеза, затем в Таджикистане на перевале Лягари-
мурда и на Памире в окрестностях оз. Кара-Куль—9 августа и, наконец,
на берегах оз. Искандер-Куль—20 августа 1878 г. (Руссов). На западных
окраинах Алтая отлет из окрестностей с. Новенского Лениногорского района
отмечен в середине сентября (Лавров).
Биотоп. В полосе тайги и широколиственного леса занимает при-
легающие к открытым местам кустарниковые опушки, луга, поросшие груп-
пами кустов, мелколесье на гарях и вырубках, а также и притом довольно
часто поросшие сорняками межи среди хлебных полей. В полосе лесостепи
и степи—низкорослые березовые рощи, байрачные поросли дубняка, хлеб-
ные поля, прибрежные заросли кустарников, а иногда и тростников. В зоне
полупустыни, где гнездится зачастую вместе с садовой овсянкой и серой слав-
кой (Волчанецкий и Яльцев, 1934)—заросли шелюги, дикой вишни, шипов-
ника, бобовника, высокорослых солянок, полынно-злаковые и осоковые
ассоциации, высокотравье и бурьяны, а также тростники на влажных и сухих
местах; в горных ландшафтах—покрытые кустарниками склоны. В насе-
ленных пунктах засушливых зон селится в декоративных кустарниках пали-
садников у самых домов. Больше, чем другие пересмешки, бормотушка тяго-
теет к воде и почти всегда селится вблизи водоемов, однако, она может зани-
мать и совершенно безводные места с хорошо развитой кустарниковой и тра-
вянистой растительностью, чередующейся с открытыми пространствами
или же сухие места хлебных полей, где держится и в послегнездовое время
(Российский, 1917).
Численность. Редка в северо-западной части ареала, особенно
у северных границ, а также в Кировской обл., Горьковском крае и Татарской
АССР; несколько чаще встречается в Рязанской обл., на западных предгорьях
Урала и становится обыкновенной, местами даже многочисленной, птицей
Западной Сибири (в Кулундинской степи—Иоганзен, 1911; в Краснояр-
ском крае—Шухов, 1925; Юдин, 1952) и севера Казахской ССР (в Чкалов-
21 Птицы СССР, т. VI

322 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ской обл.—Зарудный, 1888 и 1897 гг.; в Кургальджинской впадине—Вла-
димирская и Меженный, 1952).
Экология. Размножение. Брачный период начинается сразу же
по прилете и, появившись, птицы приступают к витью гнезд; пение самцов
можно слышать днем и ночью. Местами гнезда располагаются в 5—7 м одно
от другого (Юрлов, 1951). Гнездо помещается большей частью на земле среди
побегов кустарника или стеблей травянистых растений в небольшом углу-
блении, которое зачастую вырывает сама птица. Иногда гнездо находится
на ветвях кустарников или среди крупных стеблей травянистых растений,
но не выше 30 см над землей. Как и у камышевок, оно имеет вид полушара
или заостренной половины яйца, причем внутренние края лоточка, в отли-
чие от гнезд других пересмешек, всегда стянуты так, что наибольший диа-
метр лоточка приходится примерно на середину его глубины. Наружный
слой гнезда сплетен из кусочков стебельков, листьев различных прошло-
годних растений, собираемых близ места постройки, корешков, отдельных
птичьих перьев и даже мелких клочков звериной шерсти, сверху тщательно
приглаженных. Средний слой—нежнее и построен из тоненьких стебельков
злаков, размочаленных волокон растений и растительного пуха. Внутрен-
ний слой или выстилка гнезда состоит из корзинок сложноцветных, расти-
тельного пуха, иногда птичьих перьев и конского волоса. В некоторых гнез-
дах различимы только наружный и внутренний слои. Вся постройка акку-
ратная, плотная, но стенки гнезда в некоторых случаях все же просвечи-
вают. Особенностью гнезд, находимых на сорняках среди полей, является то,
что они прикрепляются только к одному из поддерживающих их стеблей
травянистых растений и лишь опираются на остальные, почему такие гнезда
в некоторых случаях опрокидываются или срываются ветром (Российский,
1917). Диаметр и высота всего гнезда 80—120 и 40—100 мм\ диаметр верх-
него края лоточка и его глубина 40—65 и 31—50 мм. Кладка состоит из 4—б,
чаще 5 яиц светлорозового или бледнофиолетово-розового основного фона,
по которому разбросаны глубокие малозаметные расплывчатые розоватые
пятна, часто ложащиеся слабо выраженным поясом у тупого конца и резко
очерченные коричневато-красные или черные пятна, точки, полоски, а также
извилины. Размеры: D5) 14—17x11.3—13.5, в среднем 15.51x12.24 мм
(Хартерт, 1909). Насиживает в основном самка, но иногда, особенно в жар-
кие часы дня, ее сменяет самец. Впрочем, разные пары в отношении смены
при насиживании ведут себя различно. Нормально одна кладка в году, но
при гибели первой птицы откладывают яйца вторично или даже в третий
раз, причем выбор места и постройка нового гнезда занимает около четырех
дней (Российский, 1917). К откладке яиц в южных частях ареала птицы при-
ступают раньше, чем в его северных частях, и в этом отношении разница
между временем кладки может доходить почти до месяца. Начало кладки
в Чкаловской обл. приходится на 22 мая—1 июня, массовая кладка здесь
наблюдается 2—12 июня (Зарудный, 1888 и 1897). На эти же примерно сроки
приходится откладка яиц в Кургальджинской впадине, где полная ненаси-
женная кладка найдена 9 июня (Лавров, 1930) и в Карагандинской обл.,
где такая же кладка в районе Каргалы встречена 7 июня (Долгушин, 1947).
В Куйбышевской обл. полные ненасиженные кладки отмечены 28 мая—
12 июня (Карамзин, 1901), в Рязанской—26 мая (Российский, 1917),
в Лениногорском районе предгорий Алтая 15—16 июня (Лавров), в север-
ной части Кулундинской степи, затем в долине р. Томи близ Томска и в Крас-
ноярском крае 25—30 июня; на крайнем же северо-западе ареала в Ленин-
градской и Новгородской областях 15 июня—1 июля (Бианки, 1920). Наси-
живание продолжается 13—14 дней. Выклевывание из яиц в Рязанской обл..
наблюдалось 8—20 июня 1916 г. из повторной кладки (Российский, 1917)
и в Красноярском крае 29 июня 1929 г. (Юдин, 1952). В гнезде птенцы

БОРМОТУШКА
323
находятся около 13 дней, оставляют его, еще не умея летать, и 13—14 дней
докармливаются родителями в районе гнезда, но в него не возвращаются.
Затем около еще десяти дней выводок держится вместе, но молодые кормятся
самостоятельно и после птицы переходят к кочевкам в гнездовых местах.
Появление летных молодых в Чкаловской области наблюдается 3—12 июля,
в Куйбышевской 7—12 июля (Карамзин, 1901), в Кулундинской степи
15 июля (Юрлов, 1951), в Молотовской обл. 26—27 того же месяца (Резцов,
1904). Молодые вместе со взрослыми в Кизыл-Рае наблюдались 8—14 июля
(Долгушин, 1947), в Акмолин-
ской обл. (район Щучьего) в
конце июля (Штегман, 1934) и
в Московской обл. 8 августа
1920 г. (Воробьев, 1920).
Линька. Дважды в го-
ду. Взрослые птицы претерпева-
ют полную осеннюю линьку в
сентябре—октябре, что в боль-
шинстве случаев наблюдается
уже за пределами СССР, после
чего они надевают зимнее опе-
рение. В период с января по
апрель происходит на местах
зимовок частичная линька, вы-
ражающаяся в смене мелкого
пера, иногда и мелких кроющих
крыла. К нам птицы возвра-
щаются в летнем оперении, ко-
торое уже в июне—июле крайне
обнашивается. Молодые птицы,
частично линяя из гнездового
наряда в первый осенний, сменяют все оперение кроме маховых и рулевых.
Эти последние меняются лишь на следующую осень.
Питание. Насекомые; более подробных данных не имеется.
Полевые признаки и повадки. Самая мелкая из всех наших пересмешек
и в полевых условиях выглядит серовато-бурой сверху, беловатой снизу
с буроватыми боками более отчетливо заметными у молодых птиц. Держится
главным образом в кустарниках, в хлебных полях, иногда и в тростниках.
Может быть смешана с Acrocephalus scirpaceus fuscus или с Acrocephalus
palustris, но последние выглядят темнее и крупнее, чем бормотушка. Ведет
очень скрытый образ жизни, очень редко попадается на глаза, проводя боль-
шую часть времени на земле или среди стеблей трав, по которым очень ловко
лазает вверх и вниз. На земле передвигается скачками, становясь сразу на
обе ноги, причем скачет очень быстро с горизонтально вытянутым тулови-
щем. Остановившись, поднимает тело под углом к земле. Около гнезда выра-
жает значительное беспокойство и этим выдает как место расположения
гнезда, так и свое присутствие. Тревога выражается в призывном крике,
звучащем как «чрэк-чрэк» и часто переходящем в трещание, затем птицы
постепенно приближаются к обеспокоившему их предмету и самец запевает.
Его песня начинается призывным звуком, затем следуют различные вариа-
ции призывного крика, выкрикиваемые не громко и напоминающие своеоб-
разное бормотанье. Самка также способна запевать, но, издав несколько
вариаций призывного крика, быстро затем переходит на трещание. Обе
лтицы некоторое время сопровождают удаляющегося от гнезда наблюдателя-
Молодые в период своей линьки держатся при взрослых и вместе с ними пред-
принимают кочевки, переходящие в отлет.
21*
Рис. 72. Бормотушка

324 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Описание Размеры и строение. Длина тела самцов G) 125—135, в сред-
нем 131 мм, самки A) 123 мм\ размах самцов G) 186—190, в среднем 189.7 мм, самки (I)
177 мм. Длина крыла самцов C2) 55.5—64.5, самок (9) 55—58.5, в среднем 60.1 и 57 мм,
хвоста самцов и самок 45.50 мм, клюва самцов и самок не больше 10 мм. Он сравни-
тельно узкий—его ширина у лба не больше 4 мм; вес 7—9.1 г (Владимирская и Межен-
ный, 1952). 1-е маховые на 4—7 мм длиннее верхних кроющих крыла. 2-е между 6 и 7-м,
но иногда 5 >2>6, 7>2>8, 1=2 > 8. Наружные опахала 3—6 сужены к концу (у 6-го
незначительно), 3, 4 и 5-е маховые почти равны и являются самыми длинными.
Хвост слегка закруглен, крайние рулевые примерно на 5 мм короче самых длинных.
Окраска. Взрослые самец и самка в весеннем оперении. Спинная сторона буро-
вато-серая с легким желтоватым оттенком с более темными маховыми и рулевыми и со
светлыми каймами на маховых. Брюшная сторона беловатая со слабым охристым оттен-
ком. Бока буроватые. Подкрылья с легким буроватоохристым налетом и в некоторых
случаях с мелкими размытыми темнобурыми пятнышками на кистевом сгибе. Надклювье
буроватороговое, подклювье желтоватое, темнеющее к вершине. Ноги буровато-желтые.
Радужина бурая. В летнем изношенном оперении спинная сторона выглядит бледнобу-
ронато-серой. Молодые птицы в первом осеннем оперении. На спинной стороне заметен
рыжератый оттенок. На брюшной ясно выражен рыжевато-желтый налет, но горло
и середина брюха беловаты, а бока буроватее, чем у взрослых.
Южная бормотушка Hippolais callgata rama Sykes.
Sylvia rama. Sykes. Proc. Zool. Soc. Lond., 1892, стр. 89, Индия, Деккан.
Синонимы: Salicaria tamariceti. Северцов. Верт. и гориз. распр. т>рк. жив.,
1872A873), стр. 131, Сыр-Дарья(?).—Salicaria modesta. Северцов. Там же, стр. 129,
Кзыл-Орда (б. Перовск).—Salicaria obsoleta. Северцов. Там же.—Iduna albicans.
Северцов. Зап. турк. отд. О-ва л. е.,а. э., I, вып. 1, 1879, стр. 85 (частично),
nomen nudum.—Hippolais enigmatica. Зарудный. Мат. позн. фл. и фаун. Росс,
XIV, 1915, стр. 97, Кызыл-Кумы.
Распространение. От Мугоджар, Кара-Тау, предгорий Тянь-Шаня, Фер-
ганской долины и западной части Таджикистана, до восточной половины
Ирана (где граница не ясна), Афганистана и северного Белуджистана в Паки-
стане. Зимует в Пакистане, отчасти в южной Аравии и северо-восточной
Африке (Эритрея и долина Нила). В горы идет в Таджикистане до 1 600 м
(Зарудный). В Копет-Даге до 1 000 м.
Характер пребывания. В СССР—летняя гнездящаяся птица,
на зиму перемещающаяся за границы гнездового ареала. В южном Афга-
нистане и Белуджистане ведет оседлый образ жизни.
Даты. В пределах СССР первые весенние наблюдались в Туркмении
на Мургабе 16 апреля 1886 г. у Сары-язы и 20 апреля 1887 г. у Тахта-Базара
(Радде и Вальтер, 1889), у северных подножий Копет-Дага 21—22 апреля
1892 г. (Зарудный, 1896); в Таджикистане на р. Сурхан 21 апреля 1929 г.
(Иванов, 1940). Валовой весенний пролет отмечен у Каспийского побережья
26—28 апреля 1886 г. у ст. Бала-Ишем и у Михайловского залива (Радде
и Вальтер, 1889), 9—10 мая 1902 г. на Челекене (Левчук, 1906), на границе
с Афганистаном в Кар.абиле в самом конце апреля—начале мая (Дементьев
и Рустамов, 1951) и в Кара-Кумах между Мары и Чарджоу 22 апреля—
12 мая (Зарудный, 1896). Осенние передвижения начинаются рано и на Тед-
жене становятся заметными уже в конце первой декады августа (Зарудный,
1896). Вне СССР в Восточном Иране хорошо выраженный пролет отмечен
25 августа (Зарудный). На осеннем пролете встречается высоко в горах
И отмечена в Гиссарском хребте на оз. Искандер-куль B 250 м) и на Памире
на высоте 5000 м (Иванов, 1950).
Биотоп. Встречается в различных ландшафтах и занимает весьма
разнообразные биотопы. В песчаных пустынях селится в зарослях различ-
ных трав и кустарников, также на отдельных деревьях как в совершенно
<5езводных местностях, так и по сухим и влажным берегам водоемов. В куль-
турном ландшафте обычна в садах, в рощах, в приречных насаждениях, лесах
и тугаях, а также на бахчах и огородах. В равнинных местах гнездится в пыш-

БОРМОТУШКА 325
ной кустарниковой и травянистой растительности низовий рек, на окраи-
нах, покрытых тростниками речных островов, на отдельных поросших гре-
бенчуком возвышенностях среди сплошных зарослей тростников, в ассоциа-
циях верблюжьей колючки и солодки. В гористых местах занимает речные
долины, поросшие колючими кустарниками, иногда чередующимися с отдель-
ными купами тростника и буйной травянистой растительностью. В Таджики-
стане гнездится в горных фисташковых рощах, в Копет-Даге—в раститель-
ности, обрамляющей горные ручьи, но вообще предпочитает селиться в низ-
ких и теплых равнинах (Зарудный, 1896).
Численность. Обыкновенная, гнездящаяся птица Средней Азии,
местами чрезвычайно многочисленная. В Кара-Кумах между железнодо-
рожными станциями Уч-Аджи, Равнина и Пески она настолько обильна,
что за день 4 мая 1892 г. здесь было найдено более 40 ее гнезд (Зарудный,
1896). Примерно с такой же густотой она заселяет долины рек Аму-Дарьи
и Сыр-Дарьи. В горных ландшафтах встречается реже и почти отсутствует
вдоль северо-восточного побережья Каспийского моря (Бостанжогло, 1911).
Экология. Размножение. Гнездиться начинает сразу же по при-
лете и, как правило, строит гнездо над землей в травянистой растительности
(на верблюжьей колючке, на солодке и пр.), в разреженных кустах, на опуш-
ках сплошных зарослей различных кустарников, изредка на деревьях или
у окраины тростников, притом чаще всего на высоте 40—175 см от поверх-
ности земли. Лишь в виде крайне редкого исключения гнездо может быть
найдено на земле. Стенки большей частью чашеобразного гнезда плотны,
тщательно приглажены, изящны и состоят из 2—3 хорошо различимых
слоев. В состав наружного слоя обычно входят очень тонкие прутики ксе-
рофитных кустарников, сухие листики и стебельки различных травянистых
растений. Промежутки между этими материалами заполняются раститель-
ным пухом, волокнами хлопчатника, верблюжьей шерстью, иногда кусоч-
ками тряпок. Все это оплетается тонкими растительными волокнами и пау-
тиной. Внутренний слой более богат шерстью и лубяными волокнами, а иногда
включает и отдельные птичьи перья. Выстилка гнезда состоит из раститель-
ного пуха, шерсти, тончайших лубяных волокон, чрезвычайно тщательно
приглаженных. Диаметр и высота гнезда 75—100 и 65—86, диаметр и глубина
лоточка 47—58 и 34—57 мм (Зарудный, 1896). Кладка состоит из 4—5, реже 6
и в исключительных случаях из 7 яиц большей частью с розовато-белым,
в некоторых случаях с матовобелым и грязно-белым основным фоном, иногда
имеющим голубоватый или даже лиловатый оттенок. По этому основному
фону разбросаны в разном количестве сероватые или фиолетово-серые глубо-
кие пятна, пятнышки, точки и поверхностные черные, черновато-бурые или
красновато-черные завитушки, каракульки и длинные извилистые линии,
в ряде случаев сгущающиеся в виде венчика у тупого конца яйца. Очертания
этих поверхностных отметин иногда резки, иногда несколько расплывчаты
и окружены розоватыми тенями. Размеры (81, из Туркмении): 14—16.5X
XII—13.3 мм (Зарудный, 1896). Первые отложенные яйца в Туркмении
около Репетека найдены уже в конце апреля. В Кара-Кумах, также недалеко
от Репетека, 4 мая 1892 г. найдено 18 недостроенных или уже оконченных
гнезд без кладки, более 12 гнезд с 1—6 совершенно ненасиженными яйцами
и 10 гнезд с 4—5 сильно насиженными (Зарудный, 1896). В Кызыл-Кумах
21 мая—13 июня 1907 г. были полные кладки как из совершенно ненаси-
женных, так и из насиженных в разной степени яиц (Зарудный, 1915).
В районе Кара-Тау 17—24 мая отмечена стройка гнезд и начало кладки яиц
(Долгушин). Некоторые пары гнездятся дважды в лето. Молодые из ранних
первых кладок в Туркмении, у Ашхабадского Сулюкли, наблюдались 22 мая
1892 г. и в Кызыл-Кумах 28 мая 1907 г. (Зарудный, 1896 и 1905). Молодые
из поздних первых кладок в Кызыл-Кумах—16 июня и в Таджикистане

326 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
6 и 19 июня (Зарудный). Вторая кладка яиц отмечена в Таджикистане, около
Чубека, 7 июля, когда найдено 2 гнезда,—одно с двумя, другое с четырьмя
ненасиженными яйцами (Алексеев, 1911).
Линька. Как и у номинального подвида, дважды в году, подроб-
ности не установлены. В июне и июле оперение взрослых сильно обнаши-
вается и к линьке птицы приступают только с 31 июля—10 августа, когда
начинает сменяться мелкое перо.
Питание. В основном питается насекомыми, но точных данных
не имеется.
Полевые признаки и повадки. Небольшая буровато-серая птица, харак-
терная для кустарников или мест, занятых грубой травянистой раститель-
ностью. Призывный крик сходен с таковым у Я. с. caligata. В пении сте-
пень модуляции звуков меньше, чем у северной бормотушки. В поведении
сходна с северной бормотушкой, но значительно доверчивее последней и на-
блюдать ее сравнительно легко.
Описание. Размеры. Длина тела самцов A0) 130—140, в среднем 135.5 мм,
размах самцов (9) 185—200, в среднем 191 мм. Длина крыла самцов C7) 57.0—62.0,
самок (9) 57—60.0, в среднем 60.6 и 58.7 мм. 1-е маховое длинное и выдается за крою-
щие крыла на 5—11 мм. 2-е маховое чаще между 7 и 8-м, иногда между 8 и 9-м и др.
Формула крыла 7>2>8, 7 = 2>8, 6>2>7, 8>2>9, 6=2 > 7, 2=8=2 > 9, 3,
4 и 5-е маховые образуют вершину крыла. Хвост слегка закруглен.
Окраска. Взрослые в весеннем оперении по окраске сходны с номинальным
подвидом, но менее желтоваты. В обношенном летнем оперении выглядят светлее, чем
номинальный подвид.
Восточная бормотушка Hippolais caligata annectens Sushk.
Hippolais rama annectens. С у ш к и н. Список и распр. птиц Русск. Алтая и ближ.
часть сев.-зап. Монголии, 1925, стр. 75.
Распространение. Ареал. Урянхайская котловина в Тувинской обл.,
юго-восточный и южный Алтай, северо-западная Монголия, Джунгария,
Кашгария и Казахстан на юг до Сыр-Дарьи; на запад до северного побережья
Аральского моря и Мугоджар (Долгушин). Вертикальное распространение
на Алтае—до 1 800 м (Сушкин, 1938), в Семиречье—до 500—600 м (Шнитни-
ков, 1949). В Тарбагатае, в Казахстане по р. Нуре, в Мугоджарах и вообще
у южных границ распространения дает ряд переходов к Н. с. caligata.
В бассейнах Или, р. Чу и Сыр-Дарьи образует смешанную с Н. с. тата
популяцию. Зимует, повидимому, в Индии.
Даты. Сведений мало. В Семиречье в низовьях Или первые весен-
ние были добыты 22—29 апреля; в районе г. Панфилова—3 мая 1907 г. (Шнит-
ников, 1949).
Биотоп. На Алтае заросли приречных тальников в высокогорных
степях, поросшие караганой, сухие склоны и кустарники в сухих местах;
в Монголии—заросли караганы (Сушкин, 1938). В Зайсанской котловине—
кустарники в устьях рек и пустынные равнины, поросшие чием (Поляков,
1912). В Семиречье—поросшие высокой травой и кустами чингиля приреч-
ные луга, заросли терескена и саксаула в песках (Долгушин).
Численность. Обыкновенная птица юго-восточного и южного
Алтая и долины р. Или в Семиречье. Чаще встречается в местах с кустарни-
ковой растительностью.
Экология. Данных нет.
Линька. 12—14 июля 1909 г. взрослые в чрезвычайно отрепанном
оперении без следов линьки (Зайсанская котловина).
Описание. Размеры. Длина крыла самцов B0) 57.5—60.5, самок D) 58—59.7,
в среднем 59.5 и 58.4 мм. Конец клюва самцов D0) 13—15 мм; расстояние от ноздри до
вершины клюва у самцов D0) 7.5—8.5, в среднем 7.8 мм. Клюв небольшой, по раз-

БОЛЬШАЯ ЬОРМОТУШКА
327
мерам приближается к клюву Н. с. caligata. Формула крыла в большинстве случаев
в > 2 > 7.
Окраска. У взрослых птиц в весеннем наряде спинная сторона светлее, чем
у Н. с. caligata, и желтовато-бурый налет на ней развит слабее, чем у последней. Но в то
же время сверху она темнее, чем Н. с. гата, так как оливковый налет на спине у нее
выражен несколько резче, чем у Н. с. гата. Брюшная сторона с сероватым оттенком,
но светлее, чем у Н. с. caligata, и в общем сходна с таковой у Н. с. гата. Отличается
от Н. с. caligata наличием беловатых ободков на внутренних опахалах крайних рулевых.
Надклювье темнобуророговое с темным концом. Подклювье в основной половине светлое,
в концевой буроватое. Радужина бурая. В осеннем наряде у взрослых спинная сторона
менее желтовато-бурая, чем у Я. с. caligata, и темнее и красноватее, чем у Я. с. гата.
222. Большая бормотушка Hippolais pallida Hemp, et
Ehrenb.
Curruca pallida. Hemprichet Ehrenberg. Symb. Phys. Aves, 1833, табл. 66,
Египет.
Распространение. Разрозненно на севере до Пиренейского и Балкан-
ского п-овов, Малой Азии, Кавказа и Средней Азии; на юге до Марокко, оази-
Карта 69. Распространение большой бормотушки Hippolais pallida
1—Н. р. ораса, 2 — Н. p. reiseri, 3—Н. p. pallida, 4—H. p. elaeica; a—граница гнездовий,
б—не вполне выясненная граница гнездовий, в—изолированное гнездование, г—зимовки,
д—залет (подвид elaeica); цифры в кружочках—номер зимующего подвида.
сов Сахары, Египта, Палестины, Месопотамии, Ирана, Афганистана и вос-
точной окраины Белуджистана. Зимует в Африке и Индии.
Характер пребывания. Летняя гнездящаяся птица, на зиму
вылетающая из пределов ареала.
Биотоп. Разнообразные ландшафты с кустарниковой и древесной
растительностью в Средиземноморье, Передней и Средней Азии.

328 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Подвиды и варьирующие признаки. Четыре подвида, различающиеся окраской
и размерами: Н. р. ораса С a b a n i s, 1851—в южной половине Испании, Марокко,
северном Алжире и Северном Тунисе; Н. p. reiseri Hi 1 g e r t, 1908—в южном Алжире,
Тунисе и оазисах Сахары до Аира на юг; Н. p. pallida Hemprich etEhren-
b е г g, 1833—в долине Нила до границ Судана; Н. p. elaeica Li ndermayer,
1843—от Балкан до Средней Азии, на юг до Палестины, Месопотамии, Ирана и Белуд-
жистана.
Восточная большая бормотушка Hippolais pallida elaeica Linderm.
Salicaria elaeica. Li ndermayer. Ibis, 1843, стр. 342 и 343, Греция.
Синонимы: Hyppolais pallida turcestanica. Зарудный. Мат. позн. фауны
и фл. Росс, XIV, 1915, стр. 94, Туркестан?—Salicaria tamariceti. Северцов. Верт.
и гориз. распр. турк. жив., 1872 A873), стр. 131, Сыр-Дарья.—Iduna albicans. Север-
цов. Изв. Турк. отд. Общ. люб. ест., антр. и этн., I, 1879, стр. 75, nomen nudum.—
Hyppolais pallido-rama. S e e b о h m. The Ibis, стр. 426, Туркестан?
Распространение. Ареал. На западе от Боснии, Герцеговины, Алба-
нии, Греции, Крита, Кипра и Палестины по Малой Азии, Сирии, Месопо-
тамии, Ирану, Афганистану, восточному Белуджистану (окрестности Кветты)
и Средней Азии. В пределах СССР в западном и восточном Закавказье, в сред-
неазиатских республиках на север до Красноводского залива, побережий
Аральского моря, Кызыл-Кумов и западных отрогов Кара-Тау1; на восток
до западных предгорий Тянь-Шаня, Туркестанского, Зеравшанского и Гиссар-
ского хребтов и по южным склонам последнего до западных отрогов Дарваз-
ского хребта. На запад отсюда вдоль южной границы СССР до Каспийского
моря. Зимует в Пакистане, Южной Аравии, Эритрее, Англо-Египетском
Судане, на юг доходит до Кении и Уганды. Залеты известны в окрестности
Чкалова A1.V.1881; Зарудный, 1888), в Англию (Суссекс—20.V 1915: 14
и 19.VI 1930), на Гельголанд B0.IX 1883 и 1.Х 1936), в Италию и на Канар-
ские о-ва.
Характер пребывания. Летняя гнездящаяся птица, на зиму
вылетающая из пределов ареала.
Даты. В западной части ареала, в Греции, появляется в последних
числах апреля (Сибом), в Палестине—в конце первой декады апреля (Три-
страм, 1867), в восточном Закавказье—на о-ве Сара—30 апреля 1937 г.
и в окрестностях Кумбаши—6 мая 1937 г. (Иванов, 1952); в Туркмении
в садах г. Ашхабада—17 апреля, на Сыр-Дарье (Чиназ)—27 апреля (Плеске,
1891). Осенний отлет не прослежен, но из ряда районов исчезает в августе.
В Армении в садах Еревана добыта 25 августа 1929 г. (Ляйстер и Соснин,
1942).
Биотоп. Гребенчуковые заросли близ различных водоемов и мор-
ских берегов, речные долины с группами кустарников и мелколесья, фрук-
товые и декоративные сады, предгорья с редкими кустарниками и деревьями,
прибрежные заросли селитрянки на приморских дюнах (Баньковский, 1912),
заросли кустарников на о-вах, указывается также для зарослей прибрежных
тростников (Радде, 1884). В Закавказье в горы поднимается до 1250 м н. у. м.,
в Средней Азии до 600—1300 м (Иванов, 1940) и приводится даже до высоты
в 2600 м (Северцов, 1872), что наблюдается, повидимому, только в период
пролета. Зимой держится в отдельных группах кустарников, в колючих
зарослях приречных растений; в древесных насаждениях и садах.
Численность. Обыкновенная птица Армении, Нахичеванской
АССР и ряда мест Средней Азии, но редка в восточных Кара-Кумах.
Экология. Размножение. Брачный период начинается вскоре
после прилета: 30 апреля у только что прилетевших в Азербайджан птиц
1 Указана Северцовым A872—1873) и Шапошниковым A931) для склонов и пред-
горий Кара-Тау, но не найдена здесь при тщательных исследованиях Долгушиным A951).

БОЛЬШАЯ БОРМОТУШКА 329
семенники были сильно развиты и достигали до 4 мм в длину (Тугаринов,
J950). В это же время и затем позже у самцов наблюдается брачный полет.
Гнезда бормотушки строят на различных кустарниках. В песчаных
пустынях для этого избираются чаще всего саксаул и гребенчук, в культур-
ном ландшафте—джида, тутовник, гранатник, разные декоративные кустар-
ники, в горах—растущие по склонам кусты крушины, заросли фисташки и пр.
В основном гнездо строит самка, но некоторое участие в этом принимает
также и самец. Очень прочное, изящное, чашевидное гнездо птицы помещают
обычно на высоте 45—200 см от земли (иногда и 300 см) на боковых ветвях
кустарников и сплетают его из различных растительных материалов, соби-
раемых на земле около гнездового куста или дерева. В Кара-Кумах и Кызыл-
Кумах наружный слой гнезда состоит из сухих листьев и стебельков злаков
и осок (иногда очень тонко размочаленных), из тончайших прутиков сак-
саула, клочков верблюжьей шерсти и пр. Внутренний слой построен из
тоненьких лубяных волокон, комочков растительного пуха, цветочных кор-
зиночек сложноцветных, а лоточек выстлан лубяными волокнами из стебель-
ков сложноцветных и, иногда, конским волосом (Зарудный, 1896 и 1915).
В Армении в состав стенок гнезда входят сухие стебельки различных трав
и паутина (Ляйстер и Соснин, 1942). Помимо этих материалов для стройки
гнезда применяются кусочки мхов, лишайников и корешки различных расте-
ний. Диаметр и высота всего гнезда 80—ПО и 70—90, диаметр и глубина
лоточка 55—60 и 50—57 мм. Кладка состоит из 4—5 матовобелых или серо-
вато-белых яиц со слабым лиловатым или розоватым оттенком и с расплыв-
чатыми лиловатыми или серовато-розовыми глубокими пятнами и точками
и красновато-черными или даже черными поверхностными отметинами,
линиями и завитками, гуще собранными в виде венчика, у тупого конца.
Размеры яиц B7) из Кара-Кумов: 15.7—17.3x11.8—13.3, в среднем 16.31 X
X 12.79 мм; из Кызыл-Кумов 15.5—17.3x12.3—13.3, в среднем 16х12лш
(Зарудный, 1896 и 1915). Яйца из Средней Азии мельче европейских: сред-
ние размеры яиц из Греции 17.4x13 мм. Две кладки в году. Первая кладка
наблюдается вскоре после прилета и в Кара-Кумах отмечена в мае—начале
июня: 4 мая 1892 г. между Аму-Дарьей и Мургабом (окрестности б. Око-
лодка № 70) найдены три гнезда с 2, 3 и 4 ненасиженными яйцами, 10 мая
1892 г. гнездо с 5 яйцами—у Баба-Дурмаза, 17 мая 1893 г. с 4—у Кара-
Бенда и 22 мая 1892 г. с 4 и 5—у Ашхабада (Зарудный, 1896). В Кызыл-
Кумах полные ненасиженные кладки были найдены около 1 апреля (Заруд-
ный, 1915). В Армении гнезда с 4 ненасиженными яйцами найдены 6—9 июня
1926 г., 6—8 июня 1930 г. и с 4 насиженными—6 июня 1926 г. Начало вто-
рой кладки приходится на конец июня—первую декаду июля: в Армении
гнезда с 1 яйцом найдены 28 июня, с 3 ненасиженными яйцами—6 и 8 июля
1935 г. (Ляйстер и Соснин, 1942). Молодые первой кладки с недоросшими
еще крыльями и хвостами в Туркмении добыты на Атреке 2 июля 1912 г.,
летные птенцы первой кладки в Армении—6 и 8 июля 1935 г., в Таджики-
стане—10 июля (Иванов, 1940), молодые же второй кладки встречаются
месяцем позже и в Армении отмечены 25 августа 1929 г. (Ляйстер и
Соснин, 1942).
Линька дважды в году. У взрослых линька с конца июля до октября,
причем в пределах ареала наблюдается лишь смена мелкого пера и осенняя
линька заканчивается на зимовках. Помимо этого на зимовках же проис-
ходит вторичная смена оперения, в итоге которой птицы надевают весен-
ний наряд. У молодых частичная линька из гнездового наряда в первый,
осенний происходит в зависимости от времени вывода. Молодые первых кла-
док линяют в июле и первой половине августа, в Таджикистане—10 июля
(Иванов, 1940), молодые вторых кладок—в конце августа—октябре. Линька
частичная, так как маховые и рулевые у молодых не меняются.

330
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Питание. Пища состоит из мелких насекомых, собираемых с листьев
кустарников и деревьев.
Полевые признаки и повадки. Небольшая, малозаметная, серая сверху
и беловатая снизу птица, обитающая в кустарниках и древесных насажде-
ниях. От других представителей рода Hippolais отличается одноцветнобледно-
бурой верхней стороной. Довольно беспокойна, не робка, однако, при пре-
следовании прячется. По прилете самцы чрезвычайно подвижны, беспре-
станно гоняются друг за другом в зарослях деревьев и кустов, поют у- их
вершин и совершают токовые полеты, поднимаясь по косой линии вверх,
останавливаясь на мгновенье в воздухе и наклонно спускаясь на трепещу-
щих крыльях в крону другого куста или дерева (Тугаринов, 1950). При под-
ходе к насиживающим птицам
последние позволяют подойти к
себе на 15—10 шагов, затем сры-
ваются с гнезда и нескоро возвра-
щаются обратно. Однако при этом
они держатся невдалеке в сосед-
них кустах, осторожно скачут с
ветки на ветку и стремятся неза-
метно вернуться к гнезду; такое
поведение свойственно и самцам
и самкам. Призывный крик зву-
чит как «тэк-тэк» или «чек..., чек».
Пение негромкое и довольно одно-
образно, так как в него беспре-
станно вставляются слоги призыв-
ного крика. Своими скрипучими
нотами песня бледной бормотуш-
ки отчасти напоминает таковую
тростниковой камышевки.
Описание. Размеры и строе-
ние. Длина крыла самцов B0) 63.2—
68, самок (8) 63—65.5, среднее 65.2 и
62.5 мм. Длина хвоста самцов 52—
58 мм, плюсны самцов 20—22 мм, клю-
ва самцов 14—17 мм; вес 11.6 г (Нит-
хаммер, 1937). 1-е маховое выдается за
кроющие крыла не менее чем на 3 мм. Формула крыла: 5>2>6 (редко), 6>2>7 (обычно)—
7>2>8 (редко). 3 и 4-е—самые длинные и почти равны между собой. Наружные опахала
3, 4 и 5-е маховых сужены.
Окраска. У взрослых птиц в весеннем наряде спинная сторона серовато-бурая
со слабым оливковым оттенком, брюшная—беловатая со слабым охр исто-желтоватым
налетом; бока слегка буроваты. Надклювье рогового цвета с более светлыми краями, под-
клювье заметно светлее. Радужина бурая. Молодые по окраске сходны со взрослыми.
РОД СЛАВКИ SYLVIA SCOPOLI, 1768
Тип Motacilla atricapilla
Синонимы: Curruca Bechstein, 1802.— A dophone us Каир, 1829.— A traphornis
Severtzov, 1872.
223. Ястребиная славка Sylvia nisoria В е с h s t.
Motacilla nisoria. Bechstein. Gem. Naturg. Deutschl., IV, 1795, стр. 580,
Германия.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе. Местные—
см. в описании подвидов.
Распространение. Ареал. В Западной Европе ястребиная славка
населяет южную Финляндию, южную Швецию, Данию, Германию, к югу
Рис. 73. Большая бормотушка

ЯСТРЕБИНАЯ СЛАВКА
331
до Северной Италии (горные районы), Югославии, Болгарии, Турции.
В СССР от Польши до берегов Финского залива, Крыма и Кавказа, дальше
на восток, несколько южнее 60° с. ш. (от Ленинграда к Кирову), в Запад-
ной Сибири до южного Алтая, Западных Саян, Тарбагатая, Танну-Тувы,
северо-западной Монголии, к югу до Кашгарии, Тянь-Шаня, Памира, Турк-
мении, Ирана; быть может встречается в Ладаке.
Карта 70. Распространение ястребиной сларки Sylvia nisoria
1— S. п. nisoria, 2—S. n. merzbacheri; а—граница гнездовий, г—зимовки
Зимует в Африке от северо-восточных ее частей и в Аравии (?), на юг—
До Южной Родезии и Трансвааля.
Характер пребывания. Повсюду—гнездящаяся перелетная птица.
Биотоп. Различные кустарниковые заросли, предпочтительно колю-
чие как по склонам гор, по сухим пустыням, так и по речным поймам.
С кустарниками идет в древесные насаждения, но только в редкие, просвет-
ленные. В глубине лесных массивов встречается только в поросли на обшир-
ных вырубках.
Численность. Как и прочие славки, встречается отдельными
парами, весьма неравномерно, местами—на расстоянии 50—100 м пара от
пары. Обычно—значительно реже.
Подвиды и варьирующие признаки. Разделяется на два слабо отличимых по окраске
подвида: в западной части ареала, начиная от Уральского хребта, р. Урала и Каспия—
S. л. nisoria Bechstein, 1795; в восточной части ареала более светло- и чистосерая
или с охристопесочным оттенком—S. п. merzbacheri S с h а 1 о w, 1907.

332 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Европейская ястребиная славка Sylvia nisoria nisoria Bechst.
Русское название. «Ястребиная славка»—книжное, в зоологической литера-
туре. Местные названия: «пестрогрудка», «желтоглазка», «подорешник», «пересмешник»,
«кустарник», «славка»; у ленинградских птицеловов—«травник».
Распространение. Ареал. Гнездится в Средней Европе от южной
Швеции до верхней Италии, на запад до Рейна, на юг до Югославии, Бол-
гарии, Турции.
В СССР—на севере до границы вида, т. е. примерно до 60° с. ш. На юге
до Черного моря и границы с Ираном (южная граница не установлена),
на востоке до Каспийского моря и Уральского хребта.
В Прибалтике ее указывает Лоудон A909). В Ленинградской обл. Бианки
A916, 1921) приводит эту славку для Павловска и Ораниенбаума. Шестаков
A926) указывает, что в Ярославской обл. она достигает северного предела
своего распространения. По Плесскому A927), она встречается по среднему
течению р. Вятки в Кировской обл. Першаков A929, 1932) приводит ее для
Казанского края. Встречается она во всех областях средней полосы Евро-
пейской части РСФСР, по всей Белоруссии и Украине. В Закарпатье (Кистя-
ковский, 1950), Буковине (Клитин, 1950), Одесской обл. (Зябрев, 1940),
в Подолье (Храневич, 1925), на Волыни (Шарлеман и Портенко, 1926),
в Херсонской обл. (ряд авторов, наши наблюдения), в Приазовье (Саран-
динаки, 1908) ястребиная славка более или менее обыкновенна. Гнездится
она также почти по всему Крыму, Северному Кавказу, Черноморскому побе-
режью, в Колхиде и Аджарии (Домбровский, 1913), Грузии, Армении, а также
Азербайджане (Сатунин, 1907, 1912), в Астраханской обл. (Воробьев, 1936),
по всему Нижнему и Среднему Поволжью. Восточная граница подвида не
установлена. Экземпляры из станицы Мергеневской на правом берегу Урала
отличаются более серой окраской верха, чем московские, и носят таким обра-
зом переходный характер.
Зимуют ястребиные славки—европейские—в Северной Африке.
Характер пребывания. Повсюду гнездящаяся перелетная
птица. Гнездование в Астраханской обл., по крайней мере в ее южной части,
находится под вопросом. И Хлебников A928) и Воробьев A936) полагают,
что она встречается здесь, быть может, только на пролете. На Эльтоне она
гнездится (Волчанецкий, 1950).
Даты. Сведения о весеннем прилете, а также о пролете ястребиной
славки крайне отрывочны. В Прибалтике (Лоудон, 1909) и в Ленинград-
ской обл. (Бианки, 1916) она прилетает около 1 мая; под Новгородом—
в период с 7 по 25 мая (Мантейфель, 1949); в Минской обл., по Шнитникову
A913),—в начале мая; под Москвой она прилетает 18 апреля—13 мая (Саба-
неев); под Киевом, по Шарлеману A930),—21—26 апреля, а по Даниловичу
A949),—с 1 по 17 мая; под Харьковом—в первых числах мая (Сомов, 1910).
Вальх A899) отмечает, что в Днепропетровской обл. она прилетает позже
других славок: 1—4 мая; под Ждановом, по Боровикову A907), она при-
летает не раньше 3 мая; под Орджоникидзе, по Бёме A926),—во второй поло-
вине апреля. В устье Урала, по Карелину,—27 апреля, на Эмбе (Сушкин,
1908)—9 мая, на полуострове Мангышлак самка была добыта Гладковым 25 мая
(этот ли подвид?).
Еще более скудны сведения об осеннем пролете. В Прибалтике ястреби-
ные славки встречаются до конца сентября. Под Киевом отлет бывает в сере-
дине—конце августа; под Гурьевом—с середины августа до конца сентября.
Биотоп. Ястребиная славка гнездится всегда в кустарниках или пне-
вых порослях, пока эти последние не утратят кустарниковой формы. Избе-
гает лесных массивов, слишком сухих и слишком заболоченных мест, а также
реденьких низких кустарников. Кустарниковые заросли, населяемые этой

ЯСТРЕБИНАЯ СЛАВКА 333
славкой, могут располагаться по опушкам лиственных и смешанных лесов
как на водоразделах, так и в поймах рек, в садах, парках и независимо от
древесной растительности. Поселяется в живых изгородях, полезащитных
полосах и других искусственных насаждениях. В горы поднимается до высоты
1500 м. В Заволжье, в Бугурусланском районе, она найдена Карамзиным
A901) в густых глухих кустарниках по берегам рек и по сырым степным
лощинам.
Несмотря на довольно большое разнообразие занимаемых местообита-
ний, ястребиная славка, повидимому, более прихотлива в выборе мест гнез-
дования, чем другие славки. Во всяком случае она разборчивее серой и садо-
вой славок.
Встречается ястребиная славка и в полезащитных полосах, но в более
хорошо сформировавшихся, и всегда реже серой и садовой славок.
Численность. Как и прочие славки, ястребиная славка поселяется
в подходящих местах отдельными парами, всегда уступая в численности серой
и садовой славкам. На пролете бывают довольно многочисленны, но в плотные
стаи не собираются.
На протяжении своего обширного ареала она распространена весьма не-
равномерно.
Большинство авторов отмечает эту славку, как редко или спорадически
гнездящуюся птицу. Лишь для Калужской, Харьковской, Ворошиловградской,
Днепропетровской, Киевской обл. и Северного Кавказа она отмечена, как
более или менее обыкновенная птица. По нашим наблюдениям, например, под
Харьковом на обширных вырубках в нагорных лесах, покрытых 2—3-летней
порослью, где можно было считать, что тут ястребиных славок много, они попа-
дались местами на расстоянии 50—100 м пара от пары, распределяясь по всей
площади весьма неравномерно. Компаниец A940) в лесах Чугуевско-Бобчан-
ской дачи находил по 19—27 гнезд на 25 га, т. е. по 0.76—1.08 пар на 1 га.
Экология. Размножение. Пение самца раздается с первых дней
прилета. Поскольку эта славка держится более скрытно, чем прочие, возмож-
но, что дата прилета отмечается с некоторым опозданием, по первому пению.
Песня ястребиной славки—типичный славочий «говорок», произносимый гром-
ко, резко, скрипуче, как бы ворчливо. Иногда пение чрезвычайно напоминает
садовую славку, с которой поэтому ястребиную славку часто смешивают; под-
ражает она также черноголовой славке. Поет самец в кустах, затем быстро
выскакивает на вершину куста, взлетает либо вверх метров на 10—15, либо
в сторону, делает несколько рывков и скачков в воздухе, то отлетая дальше, то
возвращаясь, планирует и садится где-нибудь метрах в ста-полутораста на
кустик или деревцо. Через минуту снова взлетает с песней и садится на первое
место.
Гнездо помещается между ветвями или тонкими стволиками, но не запле
тается за них, а втискивается между ними. Высота расположения гнезда раз-
лична: от 25 см над землей до 2.5 м. Сама постройка—глубокая чаша, рыхло
и довольно небрежно свитая из сухих стебельков трав. Лоток выстлан более
тонким материалом—корешками, волосом, а также коконами пауков.
Ширина гнезда 100—125, ширина лотка 60—70, высота 65—75, глубина
50—65 мм.
Начало постройки гнезда отмечено Бёме A925) под Кизляром 6 мая. Буду-
чи потревожены, славки бросают гнездо и начинают строить новое. Бросают
и кладку.
Полные кладки находят в разные сроки от20 мая до середины июня, редко—
до 23 июня. Только в Ленинградской обл. Бианки A921) находил кладки в пе-
риод с 4 июня по 7 июля. Видимо, ястребиная славка в этих широтах выводит
однажды. Под Батуми, однако, по Домбровскому A913), она выводит дважды
в лето.

334 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
В кладке бывает обычно 5 яиц, реже 4 или 6. В день откладывается по
яйцу. Яйца грязно-белые с едва проступающими бледнофиолетовыми, серова-
тыми пятнами. Иногда пятна бывают ярче, мелкие, буроватожелтые и распола-
гаются венчиком у тупого конца.
Размер яиц: (81) 18.0—22.0x14.5—16.0, в среднем 20.4 х 15.3 мм (из Ума-
ни, по Гебелю); (ИЗ) 19.5—22.8x14.5—16.3, в среднем 21.1x14.4 мм; гигант-
ское 23.9х 17.2 мм> карликовое 12.5x10.0 мм (Хартерт, 1910). Насиживают,
по некоторым указаниям, и самка и самец. Шнитников A913) в Минской обл. на-
блюдал, что высиживали только самки. В случае опасности самка тихо сходит
с гнезда и начинает усиленно отводить.
Птенцы вылупляются через 12—14 дней, голые и слепые. На 3—4-й день
они прозревают, на 6-й у них появляются перышки на крыльях, а на 11—12-й
день они покидают гнездо. Если гнездо с птенцами обнаружено, родители под-
нимают тревожный крик и трещание.
Вылет птенцов происходит с двадцатых чисел июня по двадцатые числа
июля. Под Батуми Домбровский находил слетышей, очевидно, второго вывода,
8 августа.
Линька. Как у всех славок, взрослые линяют раз в год, в июле—августе,
линька полная. Птенцы сменяют гнездовый наряд на первый осенний в августе
и несколько позже (частичная линька).
Питание. Как и прочие виды славок, ястребиная славка питается
насекомыми. Во второй половине лета она охотно поедает сочные плоды и ягоды,
особенно бузину. Есть указания, что и в начале лета она нередко ест мягкие
семена различных растений. Насекомых она склевывает с тонких веточек
и с листьев. Кроме того, она ловит их и на земле и не только в кустах, а и на
прилежащих участках поля. Так, на Украине, на свекловичных плантациях,
она успешно уничтожает свекловичного долгоносика, а на пшенице—кузек.
По Позднышеву A841), в питании ястребиной славки в Воронежском запо-
веднике преобладают вредные растительноядные виды насекомых.
В желудках ястребиных славок в Харьковской и Запорожской обл. находи-
ли преимущественно долгоносиков, питающихся на листьях, кроме того, клопа
Palomena prasina, гусениц, листовертки Tortrix viridana, совок, пядениц и ово-
дов. Часто и в большом количестве у них попадаются муравьи: Lasius niger
и Formica pratensis, иногда песчаный медляк Opatrum sabulosum и личинки
саранчевых. Таким образом, эта славка полезна не только уничтожением вре-
дителей листвы деревьев, но и полевых вредителей.
В Краснокутских полезащитных полосах в Заволжье, по наблюдениям
Мальчевского A947), в желудках ястребиных славок в июне было обнару-
жено 23 вида насекомых, из них древесно-кустарниковых 4 вида: долго-
носики Polydrosus inustus, Attelabus nitens, клоп Palomena prasina и гусе-
ницы ильмового ногохвоста Exaereta ulmi опасного вредителя ильмовых.
В числе 18 полевых видов насекомых были: Mycterus tibialis, щитовки
Cassida nebulosa, Hypocassida subferruginea, кузька Anisoplia, мелкие жуже-
лицы Harpalus, Amara, стрекозы-лютки Lestes, остатки Apidae> Sphegidae
и саранчевых.
Полевые признаки. Ястребиная славка заметно крупнее прочих славок,
пепельно-серая, издали иногда кажется голубоватой. Низ светлый, с более тем-
ными поперечными полосками. Глаза светложелтые, что хорошо видно вблизи.
Фигура угловатая, движения порывистые, резкие. Часто издает тревожное, су-
хое, резкое и отрывистое трещание. Держится скрытно в кустах, даже во время
пения. В разгар пения совершает токовой полет, подобно серой славке (см. Раз-
множение). Пение—типичный славочий «говорок», более резкий, чем у садовой
славки, с ударениями, короткими строфами и частыми паузами. Часто вста-
вляет трескучие и скрипящие звуки. Иногда удачно подражает садовой или
черноголовой славке.

ЯСТРЕБИНАЯ СЛАВКА
335
Окраской ястребиная славка немного напоминает молодых жуланов, по
соседству с которыми она часто селится, но отличается телосложением, тонким
клювом, посадкой—часто горизонтальной—и вертлявостью.
Описание. Размеры и строение. Телосложение типичное, славочье.
Крупнее других славок. Клюв крепкий, темнороговой, со светлым основанием нижней
челюсти. Хвост из 12 рулевых, прямой, слегка закругленный. В крыле 2=3 или 3 > 2>4,
первое короче кроющих кисти. Длина крыла самцов A8) 81.0—90, самок F) 87.0—90,
в среднем 88.0 и 86.3 мм, хвоста 66—77 мм, цевки 23—25 мм.
Окраска. Взрослый самец в брачном наряде сверху светлосерый с буроватым
оттенком на спине и крыльях. Перья лба, поясницы и надхвостья серые с белой вершиной,
отделенной от основной серой части пера черноватой поперечной полоской. Средние и
Рис. 74. Ястребиная славка (самка и самец)
большие кроющие крыла серовато-бурые с белыми каемками. Маховые бурые с белыми
краями внутренних опахал. Рулевые серые с беловатыми каемками и беловатыми пятнами
у вершин внутренних опахал боковых пар. Щеки и кроющие уха сероваты. Брюшная
сторона беловатая с поперечным серым рисунком, слабо развитым по середине груди
и брюха (каждое перо с предвершинной изогнутой полоской и светлой каемкой). В летнем
наряде белые каемки перьев обношены, отчего верх становится одноцветным и более тем-
ным, а низ более полосатым. Самец в свежем осеннем наряде сверху бурее, каемки на
перьях белее и шире, особенно на подхвостье. Самка отличается буровато-серым оттен-
ком спинной стороны и меньшим развитием пестрин на брюшной стороне. Молодая птица
похожа на взрослую в летнем пере, но бурее, и каемки на перьях спинной стороны рыже-
ватые. Брюшная сторона без пестрин, белая с легким охристым налетом на груди и бо-
лее сильным на боках и подхвостье. Пестрины на подхвостье скрыты широкими белыми
каймами перьев.
Клюв темнороговой со светлым основанием нижней челюсти. Лапки сероватые.
Радужина светложелтая, у молодых—буроватая.
Азиатская ястребиная славка Sylvia nisorfa merzbacheri S с h a 1.
Sylvia nisoria merzbacheri. S с h a 1 о w. Orn. Monatsb., 1907, стр. З, Кашка-су.
Синоним. Sylvia nisoria sibirica. Johansen. Orn. Jahrbuch, 1907, стр. 198, Алтай.
Распространение. Ареал. К востоку от номинальной формы, Сибирь
до южного Алтая, Западных Саян, Тарбагатая, Танну-Тувы, северо-западной
Монголии, к югу до Кашгарии, Тянь-Шаня, Памира, Туркмении и Ирана,
быть может, в Ладаке.
Ястребиная славка указана Рузским A946) для Барабинской степи, Кот-
сом A910) для среднего течения Оми, немного севернее 55° с. ш., И. М. и

336 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
П. М. Залесские A931) указывают ее для участков Кустанайского, Кулун-
динского, Ишимского, Прииртышского, Верхнеобского, Туркестано-Сибир-
ского, Новосибирского, Салаирской черни (залет), Зайсанской котловины
и Тарбагатая, Западного Алтая, средней Казахской степи. Лавров A930)
указал ее для Тенизо-Кургалджанского озерного бассейна. Далее ястре-
биная славка населяет степные окраины и предгорья западного, южного, юго-
западного Алтая, северо-западной Монголии, в горах до высоты 1800л*,Чуйскую
степь, оз. Марка-Куль (Сушкин, 1938). Янушевич и Юрлов A950) указывают
эту славку для степной и отчасти лесной зоны Западных Саян. Сушкин же A914)
нашел эту славку в Урянхайской земле; Янушевич A948)—в Тувинской обл.,
Никольский A887)—в низовьях р. Аягуз, на Балхаше, Шестоперов A929)—под
Панфиловэм (Джаркент), Северцов A873)—на Тянь-Шане, Шульпин A939) —
по «прилавкам» в Алма-атинском заповеднике; Спангенберг и Дементьев A935)
указывают эту славку для Киргизского хребта, по Петрову A950), она обыкно-
венна по берегам Иссык-Куля. В Таджикистане Иванов A940) отмечает ее для
местности к югу от Гиссарского хребта и выражает уверенность, что она будет
найдена и в горах северной части страны. По Кистяковскому A950), она гнез-
дится в Севернобадахшанском участке, а в Южнобадахшанском и Южнопа-
мирском бывает только на пролете. По Шнитникову, она распространена по
всему низменному Семиречью, но в горы идет лишь в очень узких пределах.
Обычна в верхней Алма-Ате, на Балхаше и в Алакульской равнине, в западном
Караколе до высоты 2100—2300 м. Северцов указывает ястребиную славку
в горах Кара-Тау. По Сыр-Дарье, в Кызыл-Кумах, на хребте Нур-Ата она
найдена Зарудным A914), Спангенбергом A930) и Мекленбурцевым A937)
только на пролете. В Туркмении Зарудным и Билькевичем A918) найдена на
гнездовье в Парапамизском и Хор? санском участках. В среднем течении Урала
по Сакмаре и Илеку (Зарудный, 1897) она гнездится. Долгушиным в середине
мая были добыты эти славки на Мангышлаке. Зарудный A896) указывает, одна-
ко, что по восточному побережью Каспия ястребиные славки бывают только на
пролете.
Характер пребывания. Повсюду в очерченном ареале гнездя-
щаяся, перелетная птица.
Даты. Сведения о пролете азиатской ястребиной славки очень скудны.
Весенний пролет в северной части Кызыл-Кумов, по Спангенбергу и Фейгину
A930), бывает в разгаре 18—22 мая, последние отмечены 27 мая. На pp. Сак-
маре и Илеке, в среднем течении Урала Зарудный A897) отмечает валовой
пролет в коьце мая. Вообще же весенний пролет здесь по годам неравномерен.
На Алтае Сушкин A938) наблюдал весенний прилет ястребиных славок высоко
в альпийской обл., в зарослях полярной березки, только 7 июня. В Таджики-
стане весенний пролет 10—16 мая (Иванов, 1940).
Осенний отлет в горном Алтае начинается, по Сушкину, уже 7 августа.
На Сакмаре и Илеке валовой пролет отмечен Зарудным в первой половине
августа. По восточному побережью Каспия осенний пролет происходит около
20 августа и тянется, по крайней мере, до конца сентября. В Таджикистане он
происходит 22—30 августа.
Биотоп. В выборе гнездовых стаций азиатская ястребиная славка не
отличается существенно от европейской. Она поселяется в различных кустар-
никовых зарослях, совсем не обязательно связанных с древесной раститель-
ностью. На Алтае гнездится до высоты 1800 м\ в северном Семиречье подни-
мается до высот 1300—1400 м н. у. м., а в южном до 2100—2300 м (Шнитников,
1949).
Численность, Азиатская ястребиная славка, как и европейская,
населяет подходящие биотопы весьма неравномерно и встречается в них
также отдельными парочками на расстоянии не менее 50—100 м одна от
другой.

ПЕВЧАЯ СЛАВКА 337
Экология. Размножение. Сведения отрывочны. Гнездование начи-
нается вскоре после прилета. Гнездо помещается в кустах на высоте 30—60 см
и до1.5 ^.Построено оно, по описанию Шестоперова для окрестностей Панфилова
(Джаркент), из сухих стебельков с козьим пухом; выстилка из более тонких
стебельков с конским волосом. Часто по соседству бывает неоконченное бро-
шенное гнездо. В кладке бывает обычно 4—6 яиц, иногда 7, последнее—сте-
рильное (Зарудный, 1897). Шестоперов приводит промеры трех яиц: 21.2 X 14.8;
21.2x15.1 и 21.6x14.2 мм. Свежие яйца в районе pp. Сакмары и Илека попа-
даются в конце мая—начале июня. Под Алма-Атой—с 25 мая по 11 июня, под
Джаркентом—до 16 июня. Под Панфиловом 22 июня найдены недельные птен-
цы. На Сакмаре летные птенцы замечены в конце июня. В это же время
начинается начало подвижки к югу.
Линька. Неизучена. Сушкин отмечает для Тувы, что 21 августа взрос-
лые окончили линьку в осеннее перо. На Алтае 7 августа попадались молодые
в полном осеннем пере. В Гобийском Алтае Козлова A930) 6 июня нашла самку
в обношенном пере, но без следов линьки, а 22 июня—начавшую линять.
Питание. Не изучено.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов A8) 81.0—90.0, самок D) 84.0—86.0,
в среднем 88.0 и 85.2 мм.
Окраска. Цветовые отличия азиатской ястребиной славки от европейской не
велики и не постоянны. Среди них часто встречаются более светлые, серые, иногда даже
несколько охристо-песчаные экземпляры. Наиболее светлые встречаются в Туркмении,
на Тянь-Шане и в Кашгарии. Наряду со светлыми, однако, нередко попадаются и совер-
шенно неотличимые от экземпляров из Московской, Курской и Харьковской обл.
224. Певчая славка Sylvia hortensis Gm.
Motacilla hortensis. G m e 1 i n. Syst. Nat., 1788, стр. 955, Франция.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Населяет юго-западную Европу (без Болга-
рии, Румынии и Сербии), Португалию, Испанию, южную и среднюю Фран-
цию, в незначительном числе—до Люксембурга и Метца, западную Швейца-
рию, Италию, Сицилию, Балканский п-ов, северо-западную оконечность
Африки—лесистые районы Марокко, Алжира, Туниса, Триполи; Малую Азию,
Палестину, Иран, Афганистан. Залетаете Англию, Германию, на Гельголанд.
В СССР гнездится в Закавказье и в Средней Азии—Туркмении, Таджики-
стане, Западном Тянь-Шане. Залетает в Крым.
Зимует в оазисах Сахары и в Западной Африке, в Кордофане, Сомали, Ара-
вии и Индии.
Характер пребывания. Всюду гнездящаяся, перелетная птица.
Биотоп. Гнездится в различных кустарниковых зарослях и в лесу
с подлеском. Поднимается высоко в горы.
Численность. Как и прочие славки, селится в подходящих биотопах
отдельными парами. На пролете плотных стай не образует.
Подвиды и варьирующие признаки. Разбивается на два подвида, различающихся по
длине клюва и оттенка окраски: в западной части ареала—от Италии—5. h. hortensis Gme-
lin, 1788; в восточной—S. h. crussirostris Cretzschmar, 1826.
Восточная певчая славка Sylvia hortensis crassirostris Cretzschm.
Sylvia crassirostris. Cretzschmar. Atlas Ruppel's Reise, 1826, стр. 49, табл. 33,
Нубия.
Синоним. Sylvia hortensis balchanica. Зарудный и Билькевич. Изв.
Турк. отд. Русск. географ, общ., XVI, 1918, стр. 59, Б. Балхан.
Распространение. Ареал. Вне СССР гнездится на Балканском п-ве
к северу до Македонии (в Македонии северная граница ареала проходит у Ве-
22 Птицы СССР, т. VI

338
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
леса), Черногории, Герцоговины и Далмации, на Ионических о-вах, в Малой
Азии, Иране, Сирии и Палестине, по Афганистану и Белуджистану.
В СССР гнездится в Закавказье, Туркмении, Таджикистане и в Тянь-
Шане.
Нестеров A911) и Домбровский A913) находили певчую славку по р. Чоро-
ху в прилежащих к Аджарии районах Турции. Баньковский добывал их под
Мцхети, близ Тбилиси (коллекция Зоологического музея Московского универ-
ситета). Млокосевич нашел ее в Кахетии (Эльдар), а Билькевич—в Ленкорани.
В Армении Ляйстер и Соснин A942) указывают эту славку для долин Аракса
и Арпачая и Сарайбулагского хребта. Даль A949) нашел ее на Айоцдзорском
хребте. Зарудный A896, 1900) находил ее в Иране и изредка под Чимкентом.
Карта 71. Распространение певчей славки Sylvia hortensls
1— S. h. hortensis, 2—S. h. crassirostris; а —граница гнездовий, г—зимовки, д—залет;
цифры в кружочках —номера зимующих подвидов
По Зарудному и Билькевичу A918), певчая славка характерна для Хорасан-
ского и Паропамизского участков Туркмении. Дементьев, Спангенберг и Руста-
мов A947) нашли ее на хр. Гязь-Гедык в отрогах Гиндукуша. Даль A941) при-
водит ее для хр. Нур-Ата. Иванов A940) указывает ее для большей части Тад-
жикистана. Кроме того, в коллекции Зоологического музея Московского уни-
верситета имеются экземпляры певчих славок с гор Б. Бал ханы из сборов
Шукурова, из Западного Таджикистана (сборы Бобринского), с горы Кугитан—
Шестоперова, из Чимкентского района с хр. Бастургай—Шапошникова. По
Пузанову A933), залетает в Крым. На восточном побережье Каспия бывает
главным образом на пролете.
Зимует в Нубии, Кардофане, Аравии и равнинной Индии.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица.
Даты. На хр. Сарай-Булаг, в Армении, прилет отмечен \3 мая
(Даль 1949)* через несколько дней они появились повсюду. Зарудный A896)
наблюдал пролет певчих славок 4 и 2 апреля под Чикишляром и 27 апреля—
между Мары и Чарджоу.

ПЕВЧАЯ СЛАВКА 339
Столь же отрывочны данные и об осеннем пролете этой славки. ПоЗарудно-
му, валовой пролет под Чикишляром происходит уже в середине августа,
на Ахал-Текинской равнине—в начале августа. Пролетные славки встречаются
здесь до 11 сентября.
Биотоп. Восточная певчая славка селится в сухих кустарниках гор,
заходя до высоты 2000 м.
В бассейне среднего Чороха, в прилежащих к Аджарии районах Турции,
Нестеров A911) находил эту славку по склонам гор в нижней жаркой полосе
среди чахлой растительности—кустов туи, граба и держи-дерева. В Армении
Рис. 75. Певчая славка (самец и самка)
(Даль, Соснин, 1947, 1949) она гнездится по полупустынным предгорьям доли-
йы Аракса, среди кустарников и в густых зарослях трав на Айоцдзорском
и Сарай-Булагском хребтах, на высоте 1350—2580 м; больше всего—на высоте
1480—1920 м. В Туркмении она селится по можжевеловым лесам высоко в го-
рах, в лиственных рощах средней полосы, в садах и тамариксовых зарослях
(Зарудный, 1896). На хр. Гязь-Гедык—по склонам и холмам с фисташкой,
ферулой при хорошо развитом травяном покрове эфемеров (Дементьев, Спан-
генберг и Рустамов, 1947). Обычно это—крутые склоны, поросшие кустами
Amygdalus bucharica, фисташки, Acer pubescens, Fraxinus raibocarpa, шипов-
ником. В собственно арчевую зону не заходит, но примеси арчи к другим поро-
дам не избегает. В Иране Зарудный A900) нашел ее в кустарниковых порослях
в горах до самых высоких участков с можжевеловыми лесами, в горных фис-
ташковых лесах, по горным склонам с высоким Amygdalus scoparia и в зарос-
лях различных кустарников. На пролете в Таджикистане она идет горами,
видимо, не спускаясь в долины.
Численность. Как обычно, славки гнездятся отдельными парами.
Колоний и стай не образуют. Более точные указания отсутствуют.
Экология. Размножение. Сведения о размножении восточной пев-
чей славки крайне скудны. Домбровский A913) отмечает, что в Чорохском крае,
тогдашней Батумской обл., в двадцатых числах июня самки еще сидели на
яйцах. Иванов A940) указывает, что в Таджикистане гнездовый период сильна
22*

340 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
растянут. Быть может эти славки выводятся здесь дважды. Гнезда со свежими
кладками попадаются в двадцатых числах июля.
Гнезда рыхлы, прозрачны, построены из сухих стеблей трав, с зелеными
веточками и выстилкой из листьев злаков. Помещаются они в кустах на высоте
до 120 см. Ширина гнезда 112—115, диаметр лотка 62—63, глубина 45 мм, вы-
сота гнезда 63—65 мм.
Яйца, как правило, крупней и глянцевитей, чем у номинальной формы.
Основной фон не так бел; на свежих яйцах зеленоват. Пятнистость трехцветная:
пепельно-серая, зеленовато-серая и коричневая. Нередко вся поверхность окра-
шена однообразно, без пятен. Размер яиц: A00) 18.0—23.0x14.1—15.5, в сред-
нем 20.2 х 14.92 мм (Хартерт, 1910).
В конце июля встречаются слетыши.
Линька. Подробно не изучена. Иванов указывает, что в Таджикистане
в конце июля наблюдалась линька птенцов из первого во второй наряд.
В то же время 29 мая встречались птенцы в полном гнездовом наряде, а 5 июля
начинается осенняя линька взрослых, которая затягивается до августа.
Питание. Сведений нет.
Полевые признаки. Похожа на черноголовую славку, но черное на голове
спускается гораздо ниже, на щеки. Спина и бока светлее. Крайние рули белые,
а на следующих белые пятна. Клюв длинный. Пение звучное, похоже на пение
садовой славки и черного дрозда.
Описание. Размеры и строение. 1-е маховое длиннее кроющих кисти,
2-е между 5 и 6, 3 и 4-е—самые длинные.
Длина крыла самцов D) 78.0—79.5, самок C) 77.0—80.0, в среднем 78.4 и 78.7 мм;
хвост самцов 74.0—79.0, самок 72.0—77.9 мм; клюв самцов 18.0—21.0, самок 17.0—21.0;
цевка самцов 23.5—25.0, самок 24.0—25.0 мм.
Окраска. Голова, затылок, кроющие уха—черные. Спина, плечи, кроющие крыла,
поясница, надхвостье—серые. Маховые темнобурые со светлыми каемками. Рулевые
черноватые с беловатыми вершинами и белыми наружными опахалами крайних руле-
вых. Брюшная сторона беловатая с сероватыми сторонами груди и боками. Подхвостье
и перья голени сероватые со светлыми краями. Подкрылья беловатые. Клюв черный со
светлым основанием нижней челюсти; ноги черноватые; радужина желтая. В свежем пере
черные перья головы с сероватыми краями. Клюв сверху черный, подклювье у основания
светлее и чернее к вершине. Ноги черноватые. Радужина желтая.
Наряд самки отличается черновато-серой головой.
Молодые похожи на самку, но на крыльях хорошо заметны светлые каймы
225. Садовая славка Sylvia borin В о d d.
Motacllla Borin. Boddaert. Tabl. Planches Enlum., 1783, стр. 35, Франция.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе. Местные назва-
ния: «смородинка» (Ленинградская обл.), «пересмешка», «травничек», «большой кустар-
ник» (у московских и тульских птицеловов), «подкрапивник», «садовый кузнечик».
Распространение. Ареал. Вся Западная Европа, кроме крайнего севера.
У южной части Пиренейского п-ва до Болгарии (Банско) и северной Сербии,
однажды гнездо было найдено в южной Албании; есть на Балеарских о-вах
(Маллорка), в Сицилии и на Мальте. В СССР гнездится повсюду до Архангель-
ска и 63° с. ш. на Печоре, в Крыму и на Кавказе, в Западной Сибири до Красно-
ярска, Енисейска и бассейна Лебедя на Алтае. В большей части Казахстана
и в Средней Азии встречается только на пролете.
Зимует в тропической и южной Африке, от Сиерра-Леоне до Дамары и от
Кении до Наталя.
Характер пребывания.В гнездовом ареале перелетная птица.
Биотоп. Гнездится в кустах, преимущественно по опушкам лесов и в
подлеске, часто довольно высоком; в лесных массивах, больше по просветлен-
ным участкам. Гораздо больше привязана к лесу, чем ястребиная славка, ноне
в такой степени, как черноголовая. Если черноголовую можно считать лесной
птицей, то садовую—лесоопушечной.

САДОВАЯ СЛАВКА
341
Численность. Как и прочие славки, селится отдельными парами,
иногда на расстоянии до 50—100 м пара от пары. Стай во время пролета не обра*
зует; летит рассеянно.
Карта 72. Распространение садовой славки Sylvia borin
l—S. b. borin, 2—S. b. pallida; а —граница гнездовий, б—не вполне
выясненная граница гнездовий, г—зимовки
Подвиды и варьирующие признаки. Разбивается на два подвида: в западной части
ареала, примерно от Уральского хребта, номинальная форма—5. b. borin Boddaert,
1783; в восточной—S. b. pallida Johansen, 1907.
Европейская садовая славка Sylvia borin borin В о d d.
Распространение. Ареал. Занимает всю западную часть ареала вида.
В СССР—от Соловков, Архангельска и Мезени до Черного моря. На востоке
примерно до Уральского хребта и р. Урала.
В Прибалтике садовая славка—обыкновенная гнездящаяся птица (Лоудон>
1909). В Ленинградской обл., по Бианки A918), она также очень обыкновенна,
в Карелии найдена у Выгозера и Сегозера (Сивере, 1878). По Паровщикову
A952), она доходит до Соловецких о-вов, обыкновенна под Архангельском,
была добыта им под Мезенью. Таким образом, здесь северная граница идет
около 66° с. ш. На Печоре, по Дмоховскому A933), она не идет севернее 63° с. ш.
(с. Печкинское). В лесной части северного Урала эта птица не предста-

;Й2 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
вляет редкости (Портенко, 1937). Обыкновенна в Молотовской обл. (Ушков,
1927). Очень обыкновенна между Орском и Уральском (Зарудный, 1897),
в Башкирии (Штехер, 1915), в Бузулукском бору, в его лиственной части (Карам-
зин, 1901), в Волжско-Уральской степи (Волчанецкий, 1937), по Уралу—до
устьев (Бостанжогло, 1911). Под Астраханью садовая славка бывает только на
пролете (Воробьев, 1936). Гнездится под Саратовом (Доманевский, 1916). По
нашим наблюдениям гнездится по р. Медведице на широте Камышина, но по
Волге ниже Саратова гнездование не указано, хотя это едва ли так на самом деле.
В Армении она гнездится по всей лесистой части страны (Даль и Соснин, 1947),
повсюду от долины Аракса до бассейна оз. Севан, по хр. Сарай-Булаг (Ляйстер
и Соснин, 1942). Бобринский нашел ее на гнездовье в бывших Эчмиадзинском
и Сурмалинском уездах. В Муганской степи и севернее, в Шемахинском
районе, она указана только на пролете (Сатунин, 1912). На Северном Кавказе,
по Беме A926), она гнездится под Орджоникидзе. По Радищеву A926), изредка
гнездится в Кабарде и Балкарии. Таким образом, она не указывается как гнез-
дящаяся птица по большей части Нижней Волги и по западному Прикаспию.
Дальше к западу садовая славка гнездится под Батуми (Нестеров, 1911)
и по Черноморскому побережью (Дороватовский, 1913). Вместе с этим в Белом
Ключе, близ Тбилиси, Цветков A892) ее не нашел, Баньковский A913) подМцхе-
ти, близ Тбилиси, нашел ее только на осеннем пролете. Такие пропуски воз-
можно объясняются местными экотопическими условиями. Сарандинаки A908)
между Ростовом и Таганрогом тоже встречал эту славку только на пролете.
В Крыму Пузанов A933) отмечает ее на гнездовье в садах по степной части,
в предгорьях и—изредка—по южному берегу. Никольский A891) сообщает,
что в Тамаке, например, эта славка стала гнездиться только после разведения
здесь садов и рощ, с 1860 г. В Херсонской и Одесской обл. садовая славка гнез-
дится повсюду в подходящих искусственных насаждениях. Дальше, по за-
падной границе государства, она повсюду обыкновенна. Обыкновенна она
также повсюду внутри очерченного ареала.
Характер пребывания. Повсюду гнездящаяся перелетная пти-
ца, за исключением части Прикаспия и лишенных древесно-кустарниковой
растительности районов степи, где она встречается только на пролете.
Даты. Сведения о сроках прилета и отлета садовых славок довольно
отрывочны и, повидимому, не всегда точны. На Джарылгаче, по херсонскому
побережью Черного моря, прилет отмечен 20 марта (Шарлемань и Шуммер,
1930). В Аскании-Нова (Треус, 1952)—с середины апреля до середины мая. На
Азовском море между Таганрогом и Ростовом—в начале мая (Сарандинаки,
1908). На астраханском взморье—во второй половине мая (Воробьев, 1936).
Под Харьковом, по нашим наблюдениям—в конце апреля. Под Павлоградом
Днепропетровской обл.—7—8 мая (Вальх, 1899). Под Уманью25 апреля—9 мая
(Гебель, 1870). Под Киевом—28 апреля—3 мая. В Черниговской обл.—25 ап-
реля—2 мая (Шевелев, 1875). На Северном Кавказе—под Орджоникидзе—в на-
чале апреля (Беме, 1826), под Нальчиком—то же (Радищев, 1926). В Смоленской
обл. Огнев A909) отмечает прилет садовой славки 14 мая. Под Новгородом
(Мантейфель, 1949) она прилетает в период с 6 по 24 мая, в среднем 15 мая.
В Тарту—14—25 мая (Руссов, 1880). В Ленинградской обл., по Кайгородову
A885),—14—28 мая.В Рязанской обл. пролет продолжается с начала и до середи-
ны мая (Хомяков, 1901). В Подмосковье, по Сабанееву A874—79),—28 апреля—
10 мая. Под Ростовом Ярославской обл. 17—24 мая (Маракуев, 1833). В Чка-
ловской обл. между Орском и Уральском весенний пролет начинается в начале
мая, валовой лет—во второй трети мая и заканчивается пролет в начале июня
(Зарудный, 1897). Под Уфой Штехер A915) наблюдал прилет в середине мая.
В Чердынском районе Резцов A904) наблюдал 29 мая.
Осенний отлет в Прибалтике (Лоудон, 1909) заканчивается к октябрю.
Под Ростовом Ярославской обл. осенний пролет происходит с 22 августа до

САДОВАЯ СЛАВКА 343
2 октября. В Подмосковье—тоже до 2 октября. В Смоленской обл. отлет отме-
чен в начале сентября. В Черниговской обл. пролет заканчивается ко 2 октября.
Под Харьковом пролет бывает с середины августа до конца сентября. Под
Уманью он хорошо выражен 13—23 сентября. В Чкаловской обл. по Уралу
первая подвижка бывает заметна уже вначале июля. В августе пролет стано-
вится ясно выраженным, и последние особи исчезают 1—2 октября. В дельте
Волги садовые славки летят весь сентябрь (Воробьев, 1926). Под Орджоникидзе
во второй половине августа Беме встречал множество пролетных славок. Про-
лет продолжался тут до 10—15октября. Под Нальчиком, по Радищеву, осенний
пролет происходил с двадцатых чисел августа до середины сентября. Под Росто-
вом—также с середины августа до середины сентября. Под Ждановом Боровиков
A907) наблюдал осенний пролет в начале сентября. Около Трапезунда на
Малоазиатском побережье Домбровский A913) отметил его 11 сентября.
Биотоп. Европейская садовая славка гнездится преимущественно
в высоких кустарниковых зарослях, чаще по опушкам леса и в лесу, в высоком
подлеске и в порослях на порубках.
Зимует в обстановке экваториального леса и южноафриканских саванн,
в пору летних дождей.
Численность. Как и прочие виды славок, в подходящих местах по-
селяется отдельными парами, иногда на расстоянии не более 50 м одна от дру-
гой, но чаще—на расстоянии 100—400 м. В лесах Чернухинского района Горь-
ковской обл. Шапошников A938) находил не более трех гнезд на 1 км2, что соста-
вляет всего 0.03 пары на 1 га. В старых дубравах Чугуевско-Бабчанской дачи
Харьковской обл., по Компанийцу A940), на 25 га встречается не более 1—
3 гнезд садовой славки, т. е. 0.04—0.12 пары на 1 га. В байрачных лесах Пра-
вальской степи Ворошиловградской обл. численность этой славки составляет
3.6 пар на 1 га. В искусственных насаждениях юга Украины численность ее
значительно выше. Так, в Велико-Анадольском лесу мы насчитывали 5—6 пар
на 1 га. В зрелых полезащитных полосах Мариупольской лесоопытной станции
рядом с этим лесом бывало обычно 3.5 пар на 1 га, а в некоторых полоса* мы
насчитывали до 20 поющих самцов (=пар) на 1 га. В отдельных районах она мо-
жет преобладать численно над серой славкой, поскольку эта последняя не идет
в лес. В лесных массивах она обычно преобладает над черноголовой, уступая ей
место только в более глухих участках леса. На пролете она бывает в большом
количестве, но держится всегда рассеянно.
Экология. Размножение. Сразу после прилета самцы начинают
петь. Первая песня под Харьковом слышится в последних числах апреля или
в первых числах мая. Продолжительность периода пения колеблется по годам.
Для Новгорода Мантейфель A949) приводит сроки окончания от 17 июля до
1 августа; в среднем—23 июля. Примерно такие же сроки указывают и другие
авторы для средней полосы СССР. Под Харьковом садовые славки поют в обыч-
ные годы также до 15—25 июля. В дождливое лето в 1945 г. они пели до нача-
ла августа; отдельные голоса раздавались до середины августа. В засушливое
же лето 1946 г. уже к концу июня трудно было найти поющую славку. В конце
мая и во второй половине июня обычно пение несколько ослабевает примерно
на неделю—полторы.
Пение садовой славки очень звучное, нежное—несложный, типичный славо-
чий «говорок», однообразный и очень продолжительный. Благодаря этому садо-
вые славки составляют основной фон лесного хора птиц.
Во время пения она держится в кустах, лишь изредка показываясь на глаза.
На восходе солнца часто поет подолгу сидя на вершинах деревьев.
Гнездо помещается в кустах или на молодых деревцах, на нижних ветках
высоких деревьев или даже в кустах папоротника, даже на срубленных деревь-
ях, на высоте 10—30 см от земли. Нередко выше, до 1.5 м и даже до высоты 3 м.
Шнитников A913) указывает, что иногда гнезда бывают прямо на земле. Гнездо

344 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
помещается между стоячих стеблей или отпрысковой поросли, или в развилке
ветки, обычно хорошо замаскировано и затенено. В Заволжье, на р. Боль-
шой Узень, мы находили гнезда садовых славок среди кустарниковых зарослей
в кустах полыни (Artemisia procera).
Гнездо никогда не заплетается за стебли или ветки, а только втискивается
между ними или опирается на веточки. Оно имеет форму глубокой чаши, рыхло
построенной из сухих стебельков трав. Внутренний слой построен из более тон-
ких материалов—корешков и конского волоса—и более плотен. Иногда в стен-
ки гнезда вплетается мох или тонкие сосновые веточки. Наружные промеры
гнезда 75—140, диаметр лотка 52 и 65, глубина лотка 24—51, высота гнезда
40—76 ум.
Постройка гнезда начинается через несколько дней после прилета. Под
Уфой это совпадает с распусканием листьев на деревьях. Строят и самец
и самка. Продолжительность постройки 6—11 дней. Первые кладки попадаются
под Харьковом в последних числах мая, гнездовый период здесь растягивается
до конца июня и первых чисел июля. В 1953 г. полная кладка из 5совершенно
свежих яиц была найдена в Молдавии (Оргеевский район) 27 мая (Гладков).
В Ленинградской обл., по Бианки A918), садовые славки начинают нестись
в период с 25 мая по 13 июня. Запоздалые кладки встречаются в конце июня
и даже до 19 июля; вероятно, это—повторные, после потери первых. Нормально
славки гнездятся здесь один раз. Под Харьковом, судя по продолжительности
периода пения и перерывам в пении, можно судить, что по крайней мере в более
влажные годы бывает по две кладки. Першаков A932) в Чувашии находил
свежие кладки в начале июля и также считает, что славки выводят здесь дважды
в лето. Под Сталинградом Гладков наблюдал 17 июня спаривание находящихся
еще при выводках взрослых птиц, что также говорит о наличии там двух кладок.
Полная кладка содержит чаще всего 5 яиц, реже 4 или 6 (в литературе ука-
зывается и на кладки из 3 и 7 яиц).
Окраска яиц очень изменчива. Обычно они имеют желто-белесый или серо-
белесый фон, пепельно-серые глубокие и желто-коричневые, оливково-бурые,.
иногда темнокоричневые поверхностные пятна, более или менее ясно очерчен-
ные или размытые, мраморные. Иногда пятна собираются венчиком у тупого
конца. Скорлупа довольно блестящая. Размер яиц: A18) 18.0—22.0x13.5—
16.0, в среднем 20.0x14.9 мм (Плеске); A00) 18—23x13.4—16.6, в сред-
нем 20.05x14.09 мм (Хартерт, 1910).
Насиживают оба родителя в течение 11 —12 дней. Птица сидит очень креп-
ко. Слетев, скрывается в кустах с тревожным криком.
Птицы вылупляются голыми. Вылупление птенцов в Ленинградской обл.„
по Бианки, происходит с 8 по 27 июня, под Уфой (Штехер)—с 23 июня
по 7 июля.
Вылет из гнезда происходит там после 10—11-дневного выкармливания,
с 18 июня по 7 июля. В Минской обл. самые ранние слетыши наблюдались
19 июня. В Дарвинском заповеднике, на Рыбинском водохранилище,—20 июля;
самое позднее—21 августа (Спангенберг и Олигер, 1949), в Смоленской обл.—
30 июня (Огнев, 1909), в Чкаловской обл. в конце июня (Зарудный, 1897).
Орлов A948) под Черкассами находил гнездарей около 10 августа. Вероятно,
это былл вторые выводки.
Слетки держатся первое время по кустам, в ежевике или в траве.
Кочевки выводков под Харьковом начинаются в середине июля.
Линька. Две линьки в году, обе полные. Осенняя линька примерно
в июле—сентябре, зимняя—между декабрем и мартом (Уайзерби, 1938). У моло-
дых птиц частичная линька в июле—сентябре. Детали на материале из СССР
не изучены.
Питание. Насекомоядная птица. Склевывает насекомых с мелких вето-
чек, лазая по ним, с листвы, последовательно обшаривая ветку за веткой.

САДОВАЯ СЛАВКА 345
Иногда подлетает к листьям «шмелиным» полетом. Кормится в кустах и кро-
нах деревьев до самой вершины, особенно ранним утром. Нередко клюет с тра-
вы и прямо с земли. В конце лета поедает сочные плоды крушины, бузины и др.,
часто поедает плоды бересклета. Сарандинаки A908) указывает, что под Росто-
вом и Таганрогом она наносит значительный вред виноградникам.
Из насекомых садовые славки поедают главным образом жуков и гусениц,
питающихся листьями и плодами деревьев и кустарников, например, долгоно-
сиков: Polydrosus micanSy Phyllobius, Apion flavipes, Bytiscus populi, хрущика
полевого (Anomala aenea), совок {Hylophila prasinara), крыжовниковую пядени-
Рис. 76. Садовая славка
цу (Araxus grossu lariat а) и др. При массовом появлении какого-либо вредителя,
например дубовой листовертки (Tortrix viridana) или ильмового ногохвоста
(Exaereta ulmi), садовые славки вместе с другими птицами деятельно их уничто-
жают. Несомненную пользу лесу приносят они, поедая на листьях множество
мелких долгоносиков. Вместе с другими птицами, кормящимися на листге,
эти славки служат постоянным регулятором численности этих вредителей.
Поселяясь в полезащитных полосах, они составляют естественную преграду рас-
селению и размножению вредителей.
Полевые признаки. Садовая славка держится обычно довольно скрытно.
Увидеть ее можно, когда она перепархивает между кустами или на секунду
покажется среди листвы. Легче ее рассмотреть, когда она кормится на ветках
дерева или рано утром сидит на дереве открыто и поет. Размером она поменьше
ястребиной славки, но крупнее остальных. Телосложение типичное славочье,
фигура менее угловата, чем у ястребиной славки. Окраска более одноообразна,
чем у других славок: верх однотонно серо-бурый, низ светлее, но «отмыт» не до
белого. Никаких отметин. Голос—тревожный крик: «чак, чак» или «так, так,
так», песня, как уже описывалось,—ровный, звучный и продолжительный ела-
вочий «говорок» безо всяких концовок или отклонений. От пения славки Черно-
головки отличается некоторой нежностью тонов и отсутствием пауз. Во время
песни никогда не взлетает, подобно ястребиной или серой славке. Однако па

346 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
пению ее не всегда удается отличить от черноголовой славки, особенно в ку-
старниках и на опушках леса, где они могут встретиться вместе.
Описание. Размеры и строение. Помельче ястребиной славки, но круп-
нее остальных славок. 1-е маховое короче кроющих кисти, второе—между третьим и чет-
вертым. Клюв типичный, славочий, умеренный, крепкий.
Длина крыла самцов B4) 74.0—83.6, самок A5) 76.0—83.2, в среднем соответ-
ственно 78.9 и 78.6 мм.
Окраска. Общий тон окраски спинной стороны однообразный, бледный, серо-
вато-бурый. В свежем пере с оливковатым оттенком. Надхвостье чуть темней, маховые
чуть бурей. Низ бледнее верха, постепенно «отмыт» к середине груди почти до белого.
Брюхо и подхвостье белые. Подкрылья охристые; средины перьев подкрылья темные,
буроватые. Самцы и самки окрашены одинаково. Наряд молодых рыхлее и тусклее. Клюв
темнобурый, ноги серые, радужина светлобурая.
Сибирская садовая славка Sylvia borin pallida Johansen
Sylvia simplex pallida. Johansen. Ornith. Jahrbuch, 1907, стр. 199, Барнаул.
Распространение. Ареал. Занимает восточную часть ареала вида, при-
близительно от Уральского хребта и р. Урала, Западную Сибирь до Краснояр-
ска и Енисейска, Зайсанской котловины, Барабинской степи. Границы и раз-
мещение внутри ареала не установлены.
Снигиревский A929) славок из Ильменского заповедника относит к си-
бирской форме под вопросом. Доманевский A916) к этой форме относит даже
саратовских садовых славок, что более чем сомнительно. Собранные нами на
Зауральских озерах славки (Волчанецкий, 1927) также лишь условно могут
быть отнесены к сибирской форме.
Ушаков A913) нашел эту славку близ г. Тары на Иртыше, Словцов A892)—
под Тобольском и Тюменью. Рузский A946) отметил ее в Барабинской степи
по р. Оми и в районе ст. Чаны. На Салаире она найдена Иоганзеном A935),
причем он отмечает непостоянство отличий сибирской формы среди местных
садовых славок. Тугаринов и Бутурлин A911) указывают два случая нахожде-
ния садовой славки на Енисее и несколько находок на Оби под Томском, Кан-
ском, у Кондского монастыря (Финш, 1879) и в других местах. Юдин A952)
находил ее в предгорьях у Красноярска. Дальше на восток она не указывается.
На АлтаеСушкин A938) видел ее однажды на Байгуле у устья Дадайчика. Иоган-
зен A907) добыл ее под Барнаулом. По Хахлову, она гнездится повсеместно
в Зайсанской котловине. Залесские A931) приводят садовую славку как гнездя-
щуюся в Кокчетавском, Кулундинском, Барабинском, Ишимском, Прииртыш-
ском, Верхнеобском, Новосибирском зоогеографических участках, Салаирской
черни, Обь-Иртышской и Урало-Тобольской тайге. Для Семиречья Шнитников
A949) приводит случаи нахождения садовой славки 27 июля 1917 г. под Алма-
Атой и 4 октября 1928 г. в долине Алмаатинки на высоте 1800 м> по которым
о гнездовании здесь этой славки заключения сделать нельзя. Зарудный
и Билькевич A918) отмечают очень редкое гнездование садовой славки в Хоро-
санском зоогеографическом участке Туркмении.
На пролете садовая славка, иногда с указанием на сибирскую форму, отме-
чается в Закаспие, например Долгушиным A948) на Мангышлаке. Тугаринов
и Козлова A936) указывают, что садовые славки, добытые ими в конце октября
в Кызыл-Агачском заповеднике, похожи на сибирскую форму. Экземпляры
из восточной части ареала чаще бывают более светлыми, однако, светлые экзем-
пляры попадаются и на Кавказе и в Поволжье, как это отметил Доманевский,
и даже на запад до Костромы. Сероваты экземпляры из Курдистана, Ирана
(летние), сероваты пролетные из Чикишляра и Талыша. Сероватый тон окраски
начинает явно преобладать с восточного склона Урала. Отсюда и следует счи-
тать ареал сибирской формы.
Характер пребывания. Повсюду в гнездовом ареале перелет-
ная птица.

ЧЕРНОГОЛОВАЯ СЛАВКА 347
Даты. Сроки прилета и пролета не изучены. Указание Шнитникова
A949) о нахождении садовой славки 4 сентября 1928 г. в долине Алмаатинки на
высоте 1800 м, очевидно, относится к пролетной особи. Долгушин A949) на
Мангышлаке встречал немногочисленных пролетных славок 10—20 мая, от-
дельные птицы держатся там до 30 мая (Гладков). Тугаринов и Козлова встре-
тили пролетную славку 28 октября на острове Сара в Кызыл-Агачском зали-
ве на Каспии.
Биотоп. В выборе гнездовых стаций сибирская садовая славка суще-
ственно не отличается от европейской. В Зауралье между Свердловском и Че-
лябинском она держится по опушкам смешанных лесов и в березовых колках
(Волчанецкий, 1927), в окрестностях Тары Тобольской обл. она гнездится
в березовых рощицах и особенно в кустах на городском кладбище (Ушаков,
1913), наСалаире—в «черни» и по окраине лесов (Иоганзен, 1935), в окрестно-
стях Томска—в кустарнике в кедровом бору (Залесские, 1915). В Красноярском
крае она гнездится в молодых очень густых осинниках на заброшенных зале-
жах по окрайку тайги (Юдин, 1952).
Численность. Сибирская садовая славка встречается реже европей-
ской. Только в некоторых случаях авторы отмечают, что она обыкновенна,
например на городском кладбище в г. Тара или в «черни» на Салаире.
Экология. Размножение. Сведения крайне скудны. Пение продол-
жается до середины июля (Салаир). Гнезда имеют обычные для садовой
славки строение и размеры. Залесские A915) указывают на нахождение двух
гнезд под Томском 28 июня; в одном было 3, в другом 4 яйца. В Зауралье, на
берегу оз. Синара, мы нашли гнездо в кустах высокой травы в рощице
у самой дороги, на высоте 20 см от земли 2 июля. В гнезде было 5 слабо наси-
женных яиц. 10 июля повсюду попадались летные выводки.
Л и н ь к а. Не изучена. Тугаринов и Козлова пишут, что у добытого 28 ок-
тября на острове Сара в Кызыл-Агачском заповеднике экземпляра оперенье
было сильно обношено и не было никаких следов линьки, которая, по их
мнению, очевидно, происходит уже на зимовье. Судя по тому, что европейская
садовая славка линяет в первой половине августа, можно допустить, что при-
веденное мнение основано на недоразумении.
Питание. Не изучено.
Описание. Отличается от европейской формы только слегка более бледной окрас-
кой верха.
226. Черноголовая славка Sylvia atricapilla L.
Motacilla atricapilla. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 187, Швеция.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе. Местные на-
звания: «Черноголовка», «черношляпка» (более или менее повсеместно), «крапивник»
(Харьковская обл.).
Распространение. А р е а л. В Западной Европе почти от 69° с. ш. и Поляр-
ного круга в Скандинавии на юг до Средиземного моря и Северной Африки;
Британские острова, Балеарские острова, Корсика, Сардиния, Сицилия,
Крит, Кипр, Азорские, Канарские острова и острова Зеленого Мыса.
В СССР от 62° с. ш. на Северной Двине и 63° на Печоре на юг до Черного
моря, в Западной Сибири до верхней Оби, северо-западном Алтае и Зайсанской
котловине, в южном Урале, Нижнем Приволжье, на Кавказе, в Крыму и се-
веро-западной Туркмении. Кроме того, в Малой Азии, Сирии и Палестине и се-
веро-западном Иране—Гилян, Мазандеран, Астерабад.
Характер пребывания. Повсюду гнездящаяся перелетная пти-
ца. Зимует в Греции, Испании, Северной Африке, Сенегамбии, Нубии, Египте
и Абиссинии. На пролетах в юго-западной Азии на восток до Месопотамии.

348
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Биотоп. Различного типа лиственные, смешанные и хвойные леса, не-
пременно с лиственным подлеском. В степных районах—тенистые сады, парки,
искусственные лесные массивы и старые полезащитные полосы. Больше всех
славок привязана к лесу—настоящая лесная птица.
Численность. Как и прочие славки, в подходящих местах может встре-
чаться на расстоянии иногда всего в 100 м пара от пары, обычно реже. На про-
лете стай не образует. Летит рассеянно, кочующими стайками.
Карта 73. Распространение славки-черноголовки Sylvia atricapilla
l—S. a. atricapilla, 2—S. a. riphaea, 3—S. a. dammholzi, 4—S. a. heineken; а—гра-
ница гнездовий, г—зимовки
Подвиды и варьирующие признаки. Разбивается на 4 слабо различимых подвида:
S. a. atricapilla Linnaeus, 1758—в Западной Европе и в СССР до Уральского хребта и
Кавказа; S. a. dammholzi Stresemann, 1928—на Кавказе, в Малой Азии, Сирии,
Палестине и в северо-западном Иране; S. a. heineken J а г d i n e, 1931—в Западной Си-
бири; S. a. riphaea Snigirewski, 1830—на Азорских, Канарских о-вах и Зеленого
Мыса. Как на сомнительный подвид укажем здесь еще S. a. koenigi J о г d a n s, 1923—
Балеарские и Питуисские о-ва.
Европейская черноголовая славка Sylvia atricapilla atricapilla L.
Распространение. Ареал. Вся Западная Европа от 69° с. ш. в Норвегии
до Средиземного моря включая Балеарские о-ва, Корсику, Сардинию, Сици-
лию, Кипр и Крит; Британские о-ва, северо-западная Африка от Марокко до
Туниса.
В СССР от 62° с. ш. на Северной Двине и 63° с. ш. на Печоре, Север-
ного Урала на юг до Крыма включительно, по Дону, Волге до Татарской
АССР, Башкирии и Уральского хребта.
В Прибалтике черноголовая славка отмечается Лоудоном A909), в Ленин-
градской обл.—рядом авторов, в южной части Карело-Финской ССР—Бианки
A918), на Северной Двине она указывается не севернее 62° с. ш., на Печоре
Дмоховский A933) нашел ее под Троицко-Печорском и у Печорского волока.
КириковA935) отмечает европейскую черноголовую славку в Предуралье и в

ЧЕРНОГОЛОВАЯ СЛАВКА 349
Башкирском заповеднике A952); в последнем случае без указания подвида.
По Карамзину A901), она встречается в Бугурусланском районе Чкаловской
обл. Южнее в Чкаловской обл. Зарудный A888) встречал ее только на пролете.
В Поволжье она гнездится под Саратовом, но южнее не отмечена. Обычна в Там-
бовской обл., по Хопру и Медведице, по всей Украине, не исключая и степных
районов, при наличии подходящих искусственных насаждений. Так, она гнез-
дится в Аскании-Нова в парках, в Бердянском и Азовском, в Велико-Анадоль-
ском и Владимировском лесах, в пойме Днепра, Рацинском лесу Одесской обл.
и т. д. В Крыму она гнездится по южному берегу, в горных лесах, предгорьях,
в садах степной части (Пузанов, 1933), а также на горе Опук в южной части Кер-
ченского полуострова (Аверин). Дальше, внутри очерченного ареала она повсю-
ду обыкновенна. Залеты отмечались на Кольском п-ове и на Фарерские о-ва. Зи-
мовки—в Северной Африке.
Характер пребывания. Повсюду в гнездовом ареале перелет-
ная птица.
Даты. Весенний пролет на Егорлыкском п-ве в Черноморском заповед-
нике происходит с половины апреля до двадцатых чисел мая (Клименко, 1950).
В Аскании-Нова в это же время (Треус, 1952). Под Харьковом первые прилетают
также во второй половине апреля. Под Киевом, по Даниловичу A949), черно-
головые славки обычно прилетают в период с 24 апреля по 3 мая; в среднем за
8 лет—28 апреля, в Черниговской обл.—21—25 апреля (Шевелев, 1875).
В Минской обл., по Шнитникову A913), она прилетает неаккуратно, но опере-
жая других славок—25—29 апреля. Под Козельском Калужской обл.—1—12 мая
(Кавелин, 1879—80). Под Москвой, по Смолину A948), пролет происходит в те-
чение первой и второй трети апреля. Это сообщение вызывает сомнение, так
как столь ранних сроков никто не указывает даже для южной Украины. Саба-
неев A874—79), ЛоренцA882) и Рябинин A881) отмечают пролет в Подмосковье
6—19 мая. Под Рязанью Черноголовки прилетают 29 апреля (Хомяков). Под
Новгородом (Мантейфель, 1949) массовый прилет происходит 6—26 мая, в сред-
нем за 20 лет наблюдений—17 мая. Под Тарту—14—15 мая (Руссов, 1872),
в Прибалтике—13—23 мая (Тизенгауз, 1884; Левис-Менар, 1883), под Ленин-
градом—14—17 мая (Кайгородов, 1885). Под Бугурусланом по Карамзину
A901) первые Черноголовки обнаруживаются 18 мая. Этот же срок указывает
Кириков A952) для Башкирского заповедника. В Тамбовской обл., по Предте-
ченскому A928), самый ранний срок появления черноголовок—1 мая, а самый
поздний—16 мая.
Отлет Черноголовки, как и у прочих славок, начинается уже в августе.
Под Новгородом он происходит, по Мантейфелю, 3—25 сентября, в среднем
14 сентября. Под Ленинградом, по Кайгородову, отлет заканчивается 9 октября.
Под Минском, по Шнитникову, Черноголовка отлетает позже других славок.
Нормально она встречается до конца сентября, а иногда и до середины октября.
В Подмосковье, по Смолину, отлет начинается во второй декаде августа и за-
канчивается в первой декаде сентября. По Лоренцу, однако, они встречаются
здесь еще 30 октября. Под Харьковом, по нашим наблюдениям, отлет начи-
нается всередине августа, а пролет с начала сентября и продолжается до середи-
ны октября. В Тамбовской обл., по Предтеченскому A928), примерно в тот
же период: со второй половины августа до середины сентября пролет хорошо за*
метен, потом редеет. Последние редкие особи попадаются до 8 октября. Инте-
ресны наблюдения Северцова A858) над пролетом Черноголовки в Воронежской
обл. В 1848 г. она пролетела не останавливаясь. В 1849 г. показалась в середи-
не сентября (нов. ст.) и продержалась до 2 октября. В 1850 г. она останови-
лась недели на две. В начале октября 1851 г. ее уже не было вовсе, тогда как
в 1852 г. она появилась в середине сентября и улетела только между 17 и 20 ок-
тября, выдержав мороз в 2°. Под Бугурусланом, по Карамзину, отлет черного-
ловок происходит позже других славок—наиболее заметно около 10 сентября

350 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
и заканчивается в конце этого месяца. В Черноморском заповеднике, в Херсон-
ской обл., обильный осенний пролет наблюдается, по Клименко, 17—20августа.
В Аскании-Нова, по наблюдениям Треуса,—с 10 августа до конца сентября.
Биотоп. Черноголовая славка, как уже говорилось, гнездится в лесах
самого различного типа при наличии подлеска. Редко—в кустарниках, но при
наличии хотя бы одиночных деревьев. Чаще других славок встречается в парках
и садах. В Закарпатье (Страутман, 1952; Кистяковский, 1950) Черноголовка
гнездится в буковых и еловых лесах до верхней границы их с криволесьем—до
высоты 1500 м. Поселяется она и в полезащитных полосах, когда деревья достиг-
нут высоты 8 метров и когда в полосах сформируется подлесок.
Численность. В подходящих лесах Черноголовка бывает довольно
обыкновенна. Она обычно уступает в численности садовой славке повсюду,
кроме более глухих участков леса, куда последняя не идет. Черноголовка встре-
чается в разгар пения через каждые 100—300 м при маршрутном учете. В лесах
Чернухинского района Горьковской обл. Шапошников A938) учитывал до
11 гнезд на 1 км2, что составляет 0,11 пары на 1 га. В старых дубравах Чугуево-
Бобчанской дачи в Харьковской обл., по Компанийцу A940), попадается до
41 гнезда на 25 га, т. е. по 1.64 пары на 1 га. В искусственном Велико-Анадоль-
ском лесу в Сталинской обл. мы находили 2—2.5 пары на 1 га. Там же в поле-
защитных полосах Мариупольской лесоопытной станции обычно 1 пара, но в
некоторых до 8 пар на 1 га. В байрачных лесах в Провальской степи Ворошилов-
градской обл. черноголовок насчитывалось до 5.5 пары на 1 га. Таким образом,
и в байрачных лесах и, особенно, в искусственных насаждениях черноголовая
славка достигает наибольшей плотности населения. Во время пролета держится
рассеянно, не собираясь в сколько-нибудь плотные стаи.
Экология. Размножение. Характерное пение Черноголовки слы-
шится сейчас же после прилета; под Харьковом—во второй половине апреля
и продолжается до середины июля, а нередко и до конца этого месяца. Под Нов-
городом, по Мантейфелю, последняя песня слышится в период с 15 июля по
30 июля, в среднем за 25 лет наблюдений—26 июля.
Чаще всего приходится слышать наиболее звучную концовку песни—корот-
кую строфу типичного елавочьего говорка, произносимого отчетливо, раздельно,
медленно, в более низких, чем у садовой славки, флейтовых тонах. Эта строфа
напоминает немного песню черного дрозда, но более ограничена в диапазоне.
Вблизи нередко бывает слышна первая часть песни—тихий торопливый гово-
рок в более высоком тоне. Иногда песня начинается тихими скрипучими зву-
ками, напоминающими крик серой мухоловки, потом раздается нечто вроде гну-
савого колена песни пеночки-пересмешки, потом подражание пению соловья,
кустарниковой камышевки, скрипучему бормотанию дерябы, писку цыплят,
потом снова тихий славочий говорок и, наконец, полнозвучная, громкая кон-
цовка. Вообще громкость пения иногда сильно меняется, так, что кажется, будто
птичка перелетает с места на место. Поет Черноголовка и спокойно, правда,
непродолжительно, сидя на ветке и обшаривая веточки и листья в поисках
насекомых и шныряя в кустах и траве. Черноголовки поют усердно, с рассвета
до сумерек, иногда с более или менее длинным перерывом среди дня. В июне
бывает период, когда они поют гораздо меньше. Потом продолжают с новым
оживлением. Очевидно, это соответствует периоду выкормки птенцов первого
вывода и предшествует второй кладке.
Самец, ухаживая за самкой, как это мы наблюдали под Харьковом 16 мая,
порывисто вертится на веточке, топорщит перья и комично кланяется, тихо
пищит, цикает и едва слышно напевает быструю и высокую, хриплую славочью
песню, затем быстро подскакивает к самке и топчет.
К постройке гнезда Черноголовки приступают не сразу по прилете;
в Ленинградской обл.—20—30 мая; иногда уже 13 мая, но иногда и только
10 июня. Гнездо помещается всегда на растении—кустике, дереве и не у самой

ЧЕРНОГОЛОВАЯ СЛАВКА 351
земли. Иногда это прикорневая поросль у старых лиственных деревьев или куст
черемухи, бузины, боярышника, малины, молодое деревцо ольхи, рябины,
татарского клена или куст папоротника. Нередко гнездо помещается на ниж-
них ветвях больших деревьев на высоте до 2.5 м. Часто гнездо вьется на моло-
денькой сосенке или елочке.
Постройкой заняты обе птицы. Гнездо бывает готово через 5—6 дней.
Гнездо имеет почти шарообразную форму, легкое, но более плотное и акку-
ратное, чем у садовой славки, и немного поменьше, чем у нее. Наружный слой
строится из сухих стеблей трав, внутренний, более плотный—чаша лотка—
из тоненьких корешков с примесью конского волоса. Размеры гнезд: ширина
75—119, диаметр лотка 52—69, глубина 40—51, высота 50—78 мм.
Кладка начинается не раньше середины мая в южных областях и в первых
числах июня—на севере. Свежие кладки встречаются до 10 июля. Большинство
авторов указывает, что Черноголовка выходит дважды в лето, даже в Ленин-
градской обл. (Бианки), где вторая кладка бывает нормально во второй поло-
вине июня или даже в первой половине июля.
В день откладывается по одному яйцу. Полная кладка, как и у других
славок, состоит обыкновенно из 5 яиц. Реже бывает 4 или 6.
Размер яиц A48) 17.5—22.0X 13.5—15.5, в среднем 19.2х 14.5 мм (Плеске);
A00) 17—21.5 X 13.0—15.5, в среднем 19.9x14.56 мм (Хартерт, 1910).
Окраска яиц довольно изменчива, но в каждой кладке бывают яйца только
одного типа, хотя они и могут отличаться по яркости: последнее яйцо бывает
иногда светлей. Чаще всего основной фон бывает грязновато-белым с оливково-
или желтовато-бурым налетом, с размытыми глубокими более темными пятнами
такого же цвета и редкими бурыми пятнами или черточками на поверхности.
Реже основной фон бывает очень бледным, голубовато-белым; по этому фону—
многочисленные глубокие лилово-серые отметины и более редкие желтовато-
бурые поверхностные пятна и точки, среди которых выделяется одно или два
темнобурых пятна или штриха. Еще реже встречаются кирпично-красные яйца
с более темными полями и кое-где с фиолетово-бурыми пятнами и чертами.
Высиживают оба, самец и самка попеременно, в течение 11 дней (по другим
источникам 13—14 дней; Нитхаммер, 1937).
Вылупление птенцов в Новгородском районе, по Мантейфелю, проис-
ходит в период с 6 по 26 июня, в среднем за 17 лет наблюдений—17 июня.
В Ленинградской же обл., по Бианки, птенцы вылупливаются до середины
и конца июля. Как у всех славок, птенцы вылупливаются совершенно голыми;
самка первые дни почти непрерывно сидит в гнезде, согревая их не только в не-
погоду, но и в ясные дни. В гнезде птенцы выкармливаются родителями в тече-
ние 11 дней.
Вылет из гнезда под Новгородом происходит в период с 18 июня по 7 июля,
в среднем за 17 лет наблюдений—28 июня. Под Ленинградом примерно в эти же
сроки, иногда даже раньше—11 июня. Птенцы второго вывода покидают гнездо
около 20 июля и даже в начале августа. В Кировском крае Плесский A927)
находил подлетков 21 июня. Для остальных областей приводятся только отры-
вочные наблюдения, укладывающиеся в приведенные выше сроки.
Родители выкармливают птенцов, покинувших гнездо, еще в течение
10—11 дней.
Линька. Изучена недостаточно. У взрослых птиц две линьки в году,
полная примерно в июле—сентябрей частичная, иногда едва выраженная (мел-
кое оперение), в январе—марте. В июле—августе молодые сменяют мелкое
перо птенцового наряда (частичная линька). Под Харьковом, по Сомову A910),
линька происходите начала до двадцатых чисел августа, однако, в Белоруссии
Федюшин A928) добыл сильно линяющую самку 16 июля. В Кировском крае
Плесский A927) отмечает 19 июля самку в сильно изношенном пере, а 29 ав-
густа—в свежем наряде.

352
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Питание. Изучено недостаточно. По общему характеру сходно с пита-
нием садовой славки: по нашим наблюдениям на Левобережной Украине
это—главным образом насекомые—жуки, клопы, мухи, муравьи, личинки пи-
лильщиков, бабочки и гусеницы. Преобладают жуки-коровки, листоеды,
блошки, долгоносики, щелкуны, Cardiophorus cinereus, Bibio martii. Часто
попадаются муравьи, кроме того, значительно реже мухи-сирфиды (Eristalus
tenax), личинки пилильщиков, гусеницы и бабочки-пяденицы, совки, напри-
мер Hyloptila prasinana—вредитель дуба. Вместе с другими славками Черно-
головка кормится на деревьях, повреждаемых дубовой листоверткой (Tortrix
viridiana), поедает гусениц. Из клопов она поедает: Palomena viridissima, P. pra-
sina, Coryzus hyociami—вредителя технических культур на юге, Schistopleura
abutilon, Ropalus parumpunctatusy Reduviolus ferus.
Рис. 77. Славка-черноголовка (самец и самка)
В пойме Днепра между Запорожьем и Никополем в желудках Черноголов-
ки встречались насекомые, типичные для пойменных лесов: листоеды Lochmaea
carpae, Galerucella calmariensis, златки Agrilus viridis, трясинники Cyphon
variabilisy мягкотелки Cantharis lividaf клопы Carpocoris fuscispinus, цикадки
Lepyronia coleoptera.
Черноголовка кормится в кронах деревьев и кустов и поедает насекомых,
встречающихся на тонких веточках и листьях. Кормясь не только в глубине
леса, но и на опушках, она поедает некоторых насекомых, свойственных откры-
тым стациям. Особенно это имеет место в полезащитных полосах, где сосредото-
чиваются многие насекомые из прилежащих полей. Таким образом, она вместе
с другими птицами полезащитных полос участвует в истреблении и полевых
вредителей. Вообще же Черноголовка поедает обычно больше безразличных
или даже полезных насекомых, вроде жуков-коровок, хищных клопов и мух.
Однако постоянным ее кормом служат мелкие долгоносики, вредители листвы
деревьев, и в регуляции их численности она играет немалую роль вместе с дру-
гими славками и пеночками. Нападает она также и на всякого, доступного для
нее вредителя, когда он появляется в большом количестве.
Во второй половине лета в составе пищи Черноголовки значительную
часть составляют сочные плоды и ягоды: бузины, рябины, жимолости, черему-
хи, бересклета, завязи клена полевого, малина и костеника. Не переваривая
семян, Черноголовка способствует распространению этих растений.

ЧЕРНОГОЛОВАЯ СЛАВКА 353
С другой стороны, из этого обстоятельства естественна необходимость под-
садки во всякие искусственные насаждения, а прежде всего в полезащитные
полосы, ассортимента выше перечисленных пород. В засушливых условиях
районов полезащитного лесонасаждения птицы очень нуждаются в утолении
жажды (Волчанецкий, Воронцов, 1940) и не находя ни водопоя, ни сочных пло-
дов, нередко покидают насаждения.
Полевые признаки. Черноголовая славка мельче ястребиной и садовой.
Отличается она ото всех славок нашей фауны, не считая певчей и белоусой
славок, с которыми она вместе не,встречается, темной окраской и верхом голо-
вы, черным у самцов и ржаво-бурым у самки. Встречается везде в кустарниках
только под, пологом леса или при наличии хотя бы одиноких деревьев-маяков.
Песня разнообразна (см. Размножение). Наиболее характерна короткая звуч-
ная концовка—низкий славочий говорок. Оперение обычно приглажено. Нет
той угловатости и порывистости, отличающей ястребинку.
Описание. Размеры и строение. Телосложение типичное славочье. 1-е
маховое длиннее кроющих кисти. 2-е маховое между 5 и 6-м, 3 и 4-е—самые длинные.
Длина крыла самцов A4) 73.0—87.6, самок D) 63.0—77.0, в среднем соответственно
76.7 и 69.5 мм\ хвост около 60—65, клюв 12—15 мм.
Окраска. У взрослого самца лоб и темя черные. Затылок, шея, надхвостье—
серые. Остальные части спинной стороны оливково-черные в свежем пере и серые в обно-
шенном. Маховые и рулевые буроваты. Брюшная сторона сероватая, середина брюха
и подмышечные беловаты, бока с охристым оттенком. Кроющие уха серые. Клюв темно-
роговой с более светлым подклювьем, буреющим к вершине. Ноги серые. Радужина бурая.
Самка отличается от самца рыжеватым теменем, оливково-бурым тоном спинной
и несколько более охристым тоном брюшной стороны.
Молодые в первом пере похожи на самку.
Сибирская черноголовая славка Sylvia atricapilla riphaea S n i g.
Sylvia atricapilla riphaea. S n i g i r e w s k i. J. f. Ornith., 1931, стр. 64, Миас.
Распространение. Ареал. Западная Сибирь к востоку до верхней Оби,
северо-западного Алтая и Зайсанской котловины. Сюда же, вероятно, следует
отнести и славок из Куйбышевского Заволжья.
Снигиревский A931) нашел эту славку в Ильменском заповеднике. Она
обычна в районе Зауральских озер между Челябинском и Свердловском (Вол-
чанецкий, 1927). По Резцову встречается изредка под Богословским заводом
на Урале, но до Верхотурья не доходит. Дерюгин A898) нашел Черноголовку
близБерезова под 64° с. ш. Рузский A932) нашел ее в окрестностях курорта
Карачи в Западной Сибири у оз. Малый Яркуль. Он же A946) указывает ее
для Барабинской степи. Штегман нашел ее в Кокчетавском бору. По Залесским
A931), она гнездится в Кулундинском, Ишимском, Прииртышском, Верхне-
обском, Туркестано-Сибирском зоогеографических участках, в Зайсанской кот-
ловине, в северо-западном Алтае, в Кузнецком Алатау, в тайге Обь-Иртыш-
ского водораздела и в Урало-Тобольской тайге. На р. Урале Зарудный A897)
приводит Черноголовку для окрестностей г. Чкалова. На пролете встречается
(но не часто) весной и осенью на юго-западе Туркмении.
Характер пребывания. Всюду перелетная птица.
Биотоп. На севере гнездится в смешанных лесах и березовых рощах
(Дерюгин). Для других мест биотоп не указывается.
Численность. В указанных районах более или менее обыкновенна.
Экология. Не изучена.
Описание. Размеры и строение. Телосложением не отличается от номи-
нальной формы. Размеры те же, что и у номинальной формы.
Окраска. Несколько темнее европейской Черноголовки. Спина бурее. На крыле
серый тон развит сильнее. Бока серовато-бурые. Отличия вообще очень слабые.
23 птицы СССР, т. VI

354 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Кавказская черноголовая славка Sylvia atricapilla dammholzi S t г е s.
Sylvia atricapilla dammholzi. Stresemann. Journ. f. Ornith., 1928, стр. 377,
Пиш-Кух, Гилян.
Распространение. Ареал. Южнокаспийские провинции Ирана—Гилян,
Мазандеран, Астерабад. В СССР—Кавказ и юго-западная Туркмения.
Черноголовка населяет леса Северного Кавказа, главного хребта и Черно-
морского побережья. Аверин и Насимович A938) приводят ее для Кавказского
заповедника. По Беме, она гнездится повсюду в лесах Предкавказья под Кисло-
водском, от Орджоникидзе до Коби, под Кизляром; Радищев A926) указывает
ее для Кабарды и Балкарии. Следует оговориться, что только первые два авто-
ра определяют этих славок как S. a. dammholzi, а остальные относят свои
сборы к номинальной форме. Просматривая коллекции Зоологического музея
Московского университета, мы убедились, однако, что экземпляры из упомяну-
тых мест почти всегда отличаются признаками кавказской формы, хотя и слабо
выраженными вообще. Во всяком случае, например, североосетинские экзем-
пляры вполне сходные экземплярами из Кавказского заповедника, определен-
ными как S. a. dammholzi. По Пузанову A938), Черноголовка гнездится повсюду
в лесах между Анапой и Геленджиком. Найдена Черноголовка и на Таманском
полуострове. Систематическое положение черноголовок из западной части Кав-
каза остается все же неопределенным. Скорее всего здесь обитают переходные
формы. Дальше она гнездится по всему Черноморскому побережью. Дароватов-
ский A913) указывает ее для окрестностей Сухуми, Нестеров A911) и Домбров-
ский A913) для Колхиды и Аджарии. Чхиквишвили A930) приводит ее для
Кахетии, Ляйстер и Соснин A942)—для Армении. Последние определяют ее
как номинальную форму, но ставят вопрос о принадлежности к S. a. dammholzi.
Бобринский A915) в пограничных районах Турции—бывшем Сурмалинском
уезде—встречал Черноголовку только на пролете. По Сатунину A907), она
гнездится в низменной части Восточного Закавказья, в Джебраильском,
Шемахинском районах и под Астарой; встречается и в Муганской степи, но
гнездится ли—неизвестно.
Характер пребывания. Повсюду в гнездовой области—пере-
летная птица.
Даты. Сведения о прилете и пролете очень отрывочны. В Колхиде—
ст. Абаша—Домбровский A913) отмечает первое пение 21 апреля, Вильконский
A897) наблюдал прилет черноголовок в Аджарии также во второй половине
апреля. На Северном Кавказе прилет наблюдается в конце апреля; под Орджо-
никидзе по Беме A926)—даже в середине апреля.
Отлет на Северном Кавказе начинается уже в августе и продолжается до
начала октября. В Аджарии—в начале октября. Подвидовая принадлежность
пролетных черноголовок точно не известна.
Биотоп. В выборе гнездовых стаций кавказская Черноголовка не отли-
чается сколько-нибудь существенно от европейской. На Черноморском побе-
режье она гнездится повсюду в лесах с подлеском, среди зарослей кустарников
в садах и рощах. В горы поднимается до верхнего предела буковых лесов.
В Аджарии—в затененных и более или менее прохладных местах, в непроходи-
мой чаще леса на побережье. В горах—только по ущельям во фруктовых садах.
На склонах с редкой, чахлой кустарниковой растительностью ее заменяет пев-
чая славка. Выше, в полосе хвойного леса, а также среди кривого березняка она
снова обыкновенна. В Армении повсюду в лесистых местах до высоты 2000 м.
В Кавказском заповеднике гнездится во всей лесной полосе до высоты 2000 м>
особенно—в пойме рек среди широколиственных лесов. Под Кисловодском—
в негустых лесах и фруктовых садах. В районе Орджоникидзе—по кустарни-
ковым опушкам и лесам на равнине и в горах. В Кахетии она гнездится на низ-
менности и в предгорьях, предпочитая сады и кустарниковые заросли.

СЕРАЯ СЛАВКА 355
Численность. Как и европейская Черноголовка—одна из самых
обыкновенных и многочисленных птиц в подходящих лесах. В августе числен-
ность на низменности заметно возрастает, очевидно, за счет спускающихся;
с гор (Домбровский, 1913).
Экология. Размножение. Сведения очень скудны. Гнезда устраи-
ваются, как и у европейской Черноголовки, в кустах или на нижних ветках
деревьев. Беме A926) находил их даже на высоте 5—6 м на фруктовых дере-
вьях. Начало кладки падает на двадцатые числа апреля на Северном Кавказе
(Беме). Поздние кладки отмечены в начале июля. Повидимому, повсюду, кроме
горных районов, выеодит дважды в лето. Под Орджоникидзе Беме находил
первые выводки уже в десятых числах мая, а вторые—после 20 июня.
Линька. 15 августа Домбровский в Аджарии добыл самца в состоянии
сильной линьки. Махи и рули не вполне отросли.
Питание. Не изучено. Вильконский A897) отмечает, что она
очень любит ягоды ежевики (ажины).
Описание. Размеры и строение. По телосложению и пластическим при-
знакам не отличается от европейской Черноголовки. Длина крыла самцов F) 75.0—81.2,
самок C) 68.0—81.2, в среднем соответственно 76.6 и 75.1 мм.
Окраска. Самцы несколько серее, чем у европейской и сибирской черноголо-
вок: общий тон верха чисто серый, без оливкового оттенка. Самки немного светлее, чем
у других форм. Отличия не очень ясны. В ареале кавказской Черноголовки преобладают
такие серые особи, но встречаются и почти не отличимые от среднерусских, особенно
в северо-западной части ареала.
227. Серая славка Sylvia communis Latham.
Sylvia communis. L'atham. Jen. Syn. Supplem. 1, 1787, стр. 287, Англия.
Синоним Sylviacinerea. Bechstein. Ornith. Taschenbuch, 1, 1803, стр. 170,
Германия.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе. Местные названия:
«завируха» (Ярославская и Московская обл.), «говорунчик» (Калининская обл.), «зави-
руха болотная» (Ленинградская обл.), «крапивник» (Харьковская обл.), «полевая
славка», «обыкновенный кузнечик».
Распространение. Ареал. Северная Африка, Европа и Азия.
В СССР на севере до Архангельска, Мезени, на Печоре еще под 63° с. ш.,
на востоке до бассейна Енисея и Алтая включительно. На юг—до Крыма, Кав-
каза, Средней Азии и Тарбагатая включительно.
Характер пребывания. Повсюду в гнездовой области перелет-
ная птица. Зимует в Африке и Аравии.
Биотоп. Серая славка привязана к кустарниковой растительности.
Это могут быть самые разнообразные кустарниковые заросли, например,—по
опушкам лесов. Под покров леса эта славка не идет, уступая там место садовой.
Кое-где она встречается в редколесье, опять-таки в кустарниках. Охотно посе-
ляется в пневой поросли на вырубках, нередко вместе с ястребиной славкой.
Очень типична она для редких кустарников по балкам, по открытым склонам
холмов. Она поселяется даже в низеньких зарослях спиреи и дикой вишни
среди степной растительности. В Азии она гнездится в тамариксовых зарослях,
в колючих кустах чингила. Нередко селится в кустарниках по речным пой-
мам, в тальниках и даже в зарослях полыни Artemisia procera. Она может насе-
лять совершенно безлесные пространства и может быть причислена к степным
птицам с таким же правом, как и к птицам лесостепи.
Численность. Одна из наиболее обыкновенных птиц нашей фауны
в лесостепной и степной полосе, а также—по открытым пространствам и лесным
опушкам лесной полосы. Как и прочие славки, она может встречаться чуть ли
не через каждые 50 м пара от пары, но нигде не образует какого-либо подо-
бия гнездовых колоний. Стай также не образует даже на пролете, когда она дер-
жится рассеянно, хоть и встречается в большом количестве.
23*

356
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Подвиды и варьирующие признаки. Географическая изменчивость у серой славки
проявляется весьма слабо: несколько большими размерами и более темной окраской
у восточной формы. Выделяется три подвида: S. с. communis Latham, 1803—в запад-
ной части ареала до Уральского хребта, Урала, Крым; 5. с. icterops Menetries, 1832—
Карта 74. Распространение серой славки Sylvia communis
1—S. с. communis, 2—S. с. icterops, 3—S. с. rubicola; а—граница гнездовий,
б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки
Кавказ, Иран, Туркмения, Малая Азия и Палестина; S. с. rubicola Stresemann,
1928—Западная Сибирь, Алтай, Гобийский Алтай, Кэнтэй, Тарбагатай, Тянь-Шань,
Таджикистан.
Европейская серая славка Sylvia communis communis Latham
Синоним: Sylvia communis volgensis. Domaniewski. Comptes rendue Soc. Sci.
Varsowie, VIII, 1915, стр. 550, Саратов.
Распространение. Ареал. Широко распространена в Западной Европе
от 64° с. ш. в Скандинавии и 65° с. ш. в Финляндии на юг до Средиземного моря,
на Британских о-вах, возможно на Балеарских и на Корсике, также в Сарди-
нии, Сицилии, Крите, Кипре и на Мальте. В Африке—Тунис, Северный Алжир
и Марокко.
В СССР—от 65° с. ш. под Архангельском, на Мезени, Печоре, на юг до
побережья Черного моря на Украине и в Крыму. На Кавказе заменена другим
подвидом. Гнездится в северо-западном Прикаспии, в Поволжье и Заволжье.
Восточная граница устанавливается с трудом, приблизительно—по Уральскому
хребту и р. Уралу.
По наблюдениям Лоудона A909), гнездится в Прибалтике. Бианки A918)
указывает ее для Ленинградской обл., а также для Карело-Финской ССР.

СЕРАЯ СЛАВКА 357
Паровщиков в 1935 г. добывал эту славку под Архангельском и в окрестностях
Лешуконска на Мезени. Плесский A928) приводит ее для Сыктывкара. По Рез-
цову, она гнездится в Чердынском районе и под Никитовоивдельским заво-
дом, под 61° с. ш.
По южной границе в СССР европейская серая славка гнездится в Одесской
обл. (Пузанов, 1953), по всей Херсонской обл., в Крыму по южному берегу,
искусственным насаждениям в степной части и по предгорьям (Пузанов, 1933).
На побережье Азовского моря, под Ждановом (Волчанецкий, 1952), между
Таганрогом и Ростовом (Сарандинаки, 1908). Дальше на восток граница неясна.
Особи из-под Орджоникидзе и Кизляра определяются как кавказский подвид.
В Поволжье гнездится в Сталинградской и Саратовской обл.; славки сЕрусла-
на определены нами (Волчанецкий, 1934) как европейские, но уже с Камыш-
Самарских озер они носят явные признаки восточной формы. В Башкирском
заповеднике, по Кирикову A952), встречается еще европейская серая славка.
Судя по разноречивым определениям уральских серых славок разными авто-
рами, они имеют переходный характер, что вполне естественно в пограничной
полосе ареалов двух подвидов. Ряд авторов указывает на гнездование европей-
ской серой славки глубоко в ареале других форм. Так, Чхиквишвили A930)
указывает на гнездование в Кахетии и кавказской и европейской форм—под
Телави в горах. Ляйстер и Соснин A942) указывают, что в Армении обе формы
серой славки гнездятся нередко даже в одной местности. Рустамов A945) отме-
чает европейскую серую славку на гнездовье в горах Большие Балханы в запад-
ной Туркмении. Нам кажется, что все эти указания требуют проверки.
Под Астраханью серая славка встречается, повидимому, только на про-
лете (Хлебников, 1928). Зарудный A914) пролетных кызылкумских славок
относит к европейской форме. На юго-восточном побережье Каспия на про-
лете встречается также европейская форма (Исаков и Воробьев, 1940).
Характер пребывания. Повсюду в гнездовой области перелет-
ная птица. Зимовки в Аравии (?) и в Африке.
Даты. Весенний прилет в Черноморском заповеднике отмечен 17—21 апре-
ля (Клименко, 1950), в Аскании-Нова—во второй половине апреля (Треус,
1952), под Ждановом—в конце апреля (Боровиков, 1907). Под Павлоградом
Днепропетровской обл. пролет начинается по Вальху A899) 21—24 апреля.
Под Харьковом, по нашим наблюдениям, в конце апреля—начале мая. Под
Уманью, по Гебелю A870), 20 апреля—5 мая. Под Киевом, по Даниловичу,
прилет происходит в период с 23 апреля по 3 мая, в среднем 27 апреля. В Черни-
говской обл., по Шевелеву A875), 23—30 апреля. Под Москвой, по Смолину
A948), пролет происходит в последней декаде апреля и первой декаде мая.
Под Ростовом Ярославской обл.—с 30 апреля по 8 мая (Маракуев, 1886).
В Минской обл., по Шнитникову A913),—в начале мая. В Горьковской обл.
Серебровский A918) отмечает прилет серой славки в начале мая. Под Новго-
родом, по Мантейфелю A949), прилет первых птиц происходит в среднем за
23 года наблюдений—13 мая, самое раннее 3 мая, самое позднее 21 мая, массо-
вый прилет и пролет бывает обычно на 2—3 дня позже, в среднем за 21 год—
16 мая (с 5 по 28 мая). Под Тарту, по Руссову A888), серая славка прилетает
с 14 по 25 мая. Под Ленинградом, по Кайгородову A885),—11—20 мая. Для
остальных областей сведения о прилете и пролете отсутствуют или неточны.
Об осеннем пролете и отлете сведения очень скудны. В Прибалтике, по
Лоудону A909), серая славка держится до 10 октября. В Подмосковье, по Смо-
лину, отлет и пролет тянется весь сентябрь. В Черниговской обл. серая славка
исчезает 25—30 сентября. Под Уманью пролет происходит в течение всего сен-
тября. Под Павлоградом (Вальх) отлет начинается в августе и происходит до
конца сентября. Под Харьковом с конца августа до конца сентября. ПодЖда-
новом (Боровиков)—с конца августа. В Аскании-Нова (Треус)—с конца авгу-
ста до конца сентября. На Джарылгаче Шарлемань и Шуммер встречали про-

358 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
летных серых славок в середине августа. На юго-восточном побережье Каспия
Исаков и Воробьев наблюдали осенний пролет в сентябре и до 10 октября.
Зарудный указывает, что весной самцы прилетают несколько раньше са-
мок. Самый перелет происходит мало заметно. Славки обычно перелетают с ме-
ста на место, вытягиваясь в северном направлении весной и в южном осенью,
небольшими рассеянными группами птиц по 10—15, обычно в сумерки и ранним
утром.
Биотоп. Европейская серая славка—типичный обитатель кустарни-
ковых зарослей самого разнообразного состава и типа, растущих на открытых
местах, по лесным опушкам, и только изредка она гнездится в редколесье.
Нередко она селится вместе с ястребиной славкой в более высоких и густых
кустарниках или в поросли на порубках. Под пологом леса она уступает место
садовой и черноголовой славке. Иногда она довольствуется просто бурьянами
около усадьбы, на огороде и в поле. Обычна в садах, парках, в ивняках по кана-
вам, в защитных железнодорожных полосах и в сплошных лозняках на лугах
и болотах.
Серая славка обычно поселяется в непосредственной близости к человеку:
не только в садах и парках и в насаждениях у проезжих дорог, но и в скверах
в больших городах. Особенно—в запущенных. Так, во время блокады Ленин-
града, в разросшемся скверике у Казанского собора, совсем рядом с трамваем,
долго жила и, вероятно, гнездилась пара славок (Промптов, 1948).
Появляется она также в искусственных лесонасаждениях, открывая вместе
с садовой овсянкой заселение полезащитных полос птицами; в старых полосах
продолжает жить при наличии подлеска и кустарников по опушкам. По наблю-
дениям Черкащенко, она иногда гнездится даже на межполосных полях в вы-
сокой люцерне.
Численность. Серая славка—одна из наиболее обыкновенных птиц
нашей фауны. В кустарниках и полезащитных полосах она занимает первое
место. Так, в полосах Мариупольской Лесоопытной станции она встречается
по 2.5—8 пар на 1 га насаждения, а в молодых полосах Запорожской обл. чис-
ленность ее доходила местами до 18 пар на 1 га. Под Камышином Птушенко
в кустарниках по балкам и оврагам насчитывал до сотни поющих сам-
цов ( = пар) за дневную экскурсию.
Экология. Размножение. Петь начинают серые славки если не сразу
по прилете, то в первые же дни. Большинство наблюдателей отмечает прилет
серых и прочих славок именно по первому пению. Есть указания, что самцы
прилетают раньше самок.
Пение серой славки состоит из двух основных колен: тихого, однообразного,
торопливого и несколько хрипловатого славочьего говорка, напоминающего
первое колено песни Черноголовки и концовки: громкого, резкого и хриплого
говорка, произносимого коротко и отрывисто, вроде «вй-чи-рёчи-рйчи-чучи».
В степной Украине мы неоднократно слышали очень ясное подражание песне
черноголовой овсянки: «чуть-чуть-три-рубля-не-выиграл». Это наблюдалось
и в местах, значительно отдаленных от гнездования этой овсянки. Повидимому,
они встречались где-нибудь на пролете.
Самец поет чаще всего в кустах, находясь в непрестанном движении, пере-
скакивая с ветки на ветку и клюя насекомых. Иногда рано утром, на восходе
солнца он, подобно другим славкам, поет сидя на вершине куста или даже на
дереве. Попозже, когда пригреет солнце, он совершает типичный токовой полет
с песней, подобно ястребиной славке: начиная петь в кусте, он выскакивает на
вершину и вдруг вспархивает, взвиваясь вверх метров на 20—30, подобно лес-
ному коньку. Сделав несколько скачков в воздухе, он падает вниз, бросается
в стороны и садится обычно в тот же куст. Как и у других славок, пение начи-
нается зачастую на рассвете и продолжается более или менее непрерывно до
жарких часов дня. Перед вечером, когда спадает жара, оно опять возобнов-

СЕРАЯ СЛАВКА 359
ляется. Период пения тянется до середины июля, а иногда и дальше.
Бианки A910) указывает, что в Ленинградской обл. серые славки иногда поют
до конца июля. По Мантейфелю A929), под Новгородом последняя песня
слышится в среднем за 21 год наблюдений 21 июля; крайние сроки 13 и
29 июля.
В брачный период иногда можно видеть стремительную погоню самца за
самкой: птицы порывисто шныряют по кустам, иногда вырываясь на открытое
место. Если при этом появляется другой самец, первый бросается на него
и старается отогнать.
К постройке гнезда серые славки приступают дней через десять после при-
лета или позже. По более подробным наблюдениям Бианки A918), в Ленинград-
ской обл. начало постройки гнезда падает на период с 15 мая по 1 июня;
иногда—на первые числа июня. Для прочих областей СССР указываются раз-
ные сроки, укладывающиеся в тот же период.
Для гнезда выбирается обычно небольшой, но густой кустик или густая
высокая трава. Гнездо бывает хорошо скрыто и затенено. С распусканием листвы
и связано начало постройки гнезда. Нередко гнездо помещается в маленьком
кустике у самой тропинки или дороги. Обычно оно бывает на высоте 20—30 см
от земли, иногда повыше, но иногда—прямо на земле. Черкащенко находил
гнезда серой славки в высокой люцерне на поле, окруженном полезащитными
полосами, на Мариупольской лесоопытной станции. Они помещались прямо на
земле в ямке, как гнезда жаворонков и полевых коньков.
Гнездо строится, как и у прочих славок, из сухих стебельков злаков.
Внутренний слой—лоток—делается из тоненьких корешков с примесью кон-
ского волоса и иногда растительного пуха. Гнездо имеет вид глубокой чаши,
довольно рыхлое, и, как у прочих славок, просто зажато между ветками,
прутьями или стеблями трав.
В постройке принимают участие самец и самка. Гнездо бывает готово через
пять дней. Размеры гнезд: наружные промеры 105x113, иногда 83x89,
ширина лотка 50—65, глубина лотка 40—51, высота гнезда 60—67,
иногда 89—102 мм.
Самки начинают нестись в Ленинградской обл. (Бианки) 19 мая, 1 июня
и даже иногда 11 июня. Полная кладка состоит обычно из 5 яиц, реже
из б или 4.
Окраска яиц довольно изменчива. Иногда они имеют бледножелтоватый
основной тон с многочисленными лилово-серыми пятнами и разнообраз-
ными желтовато-бурыми пестринами. Иногда бледнозеленый фон покрыт
редкими оливково-зелеными пестринами, которые иногда совершенно закры-
вают фон.
Размер яиц: E1) 17.0—20.0x13.4—14.0, в среднем 18.1 X 13.8 мм (по Плес-
ке); A00) 16.0—20.3x12.6—14.8, в среднем 18.1x13.6 мм (Хартерт, 1910).
Высиживание продолжается 11 дней. Высиживающая самка очень осто-
рожна и при опасности заранее тихо сходит с гнезда. Иногда старается отвести,
лазая по траве, и потом, облетев, возвращается в гнездо. Как и у других сла-
вок, птенцы вылупливаются совершенно голыми. Самка в течение первых дней
почти непрерывно сидит на гнезде, согревая птенцов не только в дурную, но
и в ясную погоду. Вылупливание птенцов в Ленинградской обл. происходит
со 2 по 25 июня.
Выкармливание в гнезде продолжается 10—12 дней. Кормят оба родителя.
Птенцы покидают гнездо в период с 12 июня по 7 июля.
В большей части ареала, кроме северной полосы, регулярно бывают вто-
рые выводки. Вторые кладки Бианки отмечает для Ленинградской обл. во вто-
рой половине июня. В Крыму (Никольский, 1891) гнезда с насиженными клад-
ками встречаются еще 4 июля. Поршки попадаются в Ленинградской обл. во
второй половине августа.

360 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Линька. Взрослые линяют, как и прочие славки, раз в году во второй
половине лета, под осень. В Харьковской обл. это бывает в течение июля.
В Ленинградской обл. (Бианки, 1910)—в конце августа.
Линька молодых в первый наряд значительно растягивается в зависимости
от растягивания всего периода размножения и двукратным выводом птенцов
в лето. Резцов A910) в Тамбовской обл. нашел 4 июля птенца с полными махо-
выми и рулевыми перьями.
Питание. Серая славка, как и прочие славки, питается насекомыми.
Во второй половине лета она также поедает сочные плоды и ягоды. Кормится
серая славка главным образом в кустах, лазая по веткам и склевывая насе-
комых с тоненьких веточек и листьев. Нередко, однако, она обыскивает и ветки
соседних с гнездом деревьев, забираясь и до самой вершины. Довольно часто
кормится и на прилежащих к насаждениям открытых пространствах, в том
числе и на полях, обычно в этих случаях они отлетают не дальше 100 м от
опушки.
В составе поедаемых серой славкой насекомых, по наблюдениям Мельни-
ченко A938), в Тимашевских полезащитных полосах в Заволжье преобладают
жуки—29% (блошки, долгоносики, щелкуны), цикадки—28%, мелкие мухи—
27.5%, затем гусеницы—14.2% и прочие насекомые—0.6%. По Кистяковскому
A936) в Каменной степи Воронежской обл., тоже в полезащитных полосах, гусе-
ницы составляют 22.7% состава содержимого желудков серых славок, жуки-
долгоносики—18% и листоблошки—11.8%.
По нашим наблюдениям, в лесостепной и степной части Украины и по на-
блюдениям Мальчевского A947) и нашим в степном Заволжье, серая славка
поедает следующих насекомых1: из стрекоз—Sympetrum meridionale (полезный
хищник); из прямокрылых—кобылок: двуцветную (Chortippus bicolor) и очень
вредную крестовичку (Dociostaurus brevicollis), прыгунчиков (Acridium subu-
latum), сверчка лобастого (Gryllus frontalis). Из цикадок—цикадку-слюнявку
(Aphrophora ain't), повреждающую различные деревья, цикаду (Mctrioptera
montana), повреждающую побеги. Из клопов она поедает Eurygaster tnaurus
и люцернового клопа (Adelphocoris lineolatum), а также зеленого клопа (Palo-
тепа prasina), ягодного клопа (Dolicoris baccarum)\ Sciocoris cursitans, Bra-
chycarenus tirginum, Monanthia symphyti, разукрашенного клопа (Eurydetna
festiva) и Thyreocoris scarabaeoides.
Из жуков серая славка поедает мягкотелок (Cantharididae)—малашек
(Malachius ambiguus, M. aeneus, M. bipustulatus и Cantharis lateralis), это
все—полезные хищники. Полезны также поедаемые серой славкой божьи
коровки Coccinella \A-pustulata и Adcnia variegata. Из жуков-щелкунов поедается
хлебный щелкун (Agriotes lineatus), вредоносная деятельность которого усили-
вается в условиях орошения, Cardiophorus ebenius и некоторые Anthous. Из зла-
ток—узкозлатки Agrilus angustulus и А. viridis, повреждающие древесину неко-
торых видов; Trachys troglodytes, минирующий листья тополя. Из пыльцеедов—
Omophlus proteus; из Anthicidae—Notoxus monoceros. Из усачей—дровосек-
крошка (Tetrops praeusta), вредящий плодовым деревьям. Из жуков-зерновок—
Euspermophagus sericeus. Из листоедов поедается Pachybrachys probus—вре-
дитель люцерны, Labidostomus beckeri и Cryptocephalus bipunctatus—вредители
дуба, а также Gastroidea polygoni, Crioccris H-punctatus. Из щитовок—Cassida
nobilis и С. nebulosa—вредители свеклы, С. parvula. Из жуков-блошек (Haiti-
cini)—хлебная блошка (Chaetocnema aridula), Phyllotreta horticola, C. cruciferae.
Из жуков-долгоносиков поедаются вредители листвы различных деревьев
Polydrosus Inustus, P. pterygomelis, P. tereticollis, P. piriy P. mollis, серый свек-
ловичный слоник (Tanymecus palliatus)—вредитель свеклы и подсолнечника»
1 Насекомые в наших сборах определены проф. С. И. Медведевым (Харьковский уни-
верситет).

СЕРАЯ СЛАВКА
36 L
Mylacus rotundatus—вредитель свеклы и злаков, Eusomus ovulum и Е. becceri,
вредящие деревьям, дубовый трубковерт (Attelabus nitens), а также—Foncaria
squamula, Otiorhynchus vetulinus, клубеньковый долгоносик (Sitona crinitus).
Из жужелиц {Carabidae) поедаются мелкие Harpalus psittaceus и другие Harpa-
lus и Acupalpus dorsalis. Из пластинчатоусых жуков (Scarabaeidae)—хлебные
жуки-кузьки Anisoplia austriaca, A. segetutn, хрущи Hoplia parvula, садовый
хрущик (Phyllopetria horticola) и мелкие навозники из рода Aphodlus.
Из сетчатокрылых в желудках славок найдены хищные Mantispa styriaca.
Из двукрылых—различные мухи, комар Aedes vexans, бычий овод Tabanus
bovinus. Из перепончатокрылых—муравьи Lasius niger, Formica rufobarbisy
Messor structor—вредитель зерновых, наездники (Ichneumonidae). Из бабочек
отмечены гусеницы и бабочки пя-
дениц, совок, листоверток и др.
Кроме насекомых серая слав-
ка поедает пауков и многоно-
жек-кивсяков (Julus).
По наблюдениям В. С. Пет-
рова, в днепровских плавнях ме-
жду Запорожьем и Никополем
серые славки поедают целый ряд
насекомых, живущих на ивах,
тополях, луговых и болотных
растениях; цикадок Macropsis
virescens, пенниц Aphrophcra sali-
cisy A. spummaria, Lepyronia
coleopterata, клопов-слепняков
(Lygus pratensisy L. rubicundus),
жуков-листоедов Pachybrachis
hieroglyphus, P. scriptidorsus,
Chalcoides aurata, Cryptocephalus planifrons, ивовую козявку (Lcchmaea
capreae), козявочку (Galerucella calmasiensis), Idiocerus lituratus и др.
Осмоловская A950) указывает, что серая славка в Камышинских полеза-
щитных полосах успешно истребляет ильмового ногохвоста—опасного вреди-
теля ильмовых.
Обращает на себя внимание, что в состав поедаемых серой славкой насе-
комых входит очень много полезных и степных видов, иногда до 60% и больше.
Это объясняется, во-первых, тем, что, как уже указывалось, серые славки часто
летают за кормом в поле или гнездятся в мелких кустарниках в степи и среди
полей, в бурьянах, а также еще и тем, что в полезащитных полосах, например,
обычно скопляется множество мезофильных видов насекомых открытых про-
странств.
Как видно из приведенного перечисления, серая славка поедает некоторое
количество полезных насекомых и немного безразличных в хозяйственном отно-
шении, но едва ли не большинство составляют различные древесно-кустарни-
ковые и полевые вредители. Серая славка вместе с садовой овсянкой первой
поселяется в молодых полезащитных насаждениях и не покидает их впослед-
ствии, достигая иногда значительной численности. И здесь, как и в естествен-
ных насаждениях, она оказывается весьма полезной птицей, заслуживающей
охраны и всякой помощи для увеличения численности.
Как и другие славки, она во второй половине лета охотно поедает сочные
плоды и ягоды. Помимо чисто пищевого значения, они, очевидно, служат сред-
ством утоления жажды. В искусственные насаждения, да и в естественные
леса—по опушкам, необходимо подсаживать ягодные кустарники. В против-
ном случае славки нередко либо совсем не поселяются тут, либо держатся
в начале лета и не гнездятся, как это мы наблюдали в засушливых степях.
Рис. 78. Серая славка

362 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Полевые признаки. По облику—типичная славка. Покрупнее черноголовой
и завирушки, но мельче ястребиной и садовой. Окраска серовато-светлобурая,
низ светлей, до белого. Горло белое. Иногда заметна рыжина на сложенных
крыльях. Самец во время пения надувает горловой мешок и топорщит перья на
горле и темени. Самец и самка очень подвижны: беспрестанно шмыгают по
кустам, склевывая насекомых с веточек и листьев; иногда садятся и на деревья.
Летают за кормом и в поле. Держатся в различных кустарниках на открытых
местах и по опушкам лесов, в садах и полезащитных полосах, а также в самых
•низеньких кустарниках в степи и в зарослях бурьянов.
Песня—тихий славочий говорок с громкой, хриплой, отрывистой концов-
кой (см. Размножение). Крик—хриплое, гнусавое «вэд-вэд-вэд» и отрывистое
шипенье. Во время пения часто взлетает вверх и снова садится на прежнее
место или рядом.
Описание. Размеры и строение. 1-е маховое короче кроющих крыла;
2=3=4>5^6. Клюв крепкий, умеренной толщины, типичный славочий, буроватороговой,
с более светлым подклювьем. Размеры поменьше ястребиной славки, но крупнее черно-
головой. Крыло самцов B7) 64.6—77.0, самок G) 70.0—78.5, в среднем соответственно
72.5 и 73.5 мм.
Окраска. Самец в брачном наряде: спинная сторона серовато-бурая, голова
и надхвостье серые. Второстепенные маховые и верхние кроющие крыла бурые с широ-
кими рыжеватыми каемками. Первостепенные маховые и кроющие кисти бурые с узкими
светлыми каемками на нижних опахалах. Рулевые бурые, но крайние из них беловаты
с темным пятном на внутреннем опахале. Вторая от края пара рулевых с белым вершин-
ным пятном, третья от края—с белой вершинной каймой. Горло белое. Брюшная сто-
рона беловатая, на груди и боках со слабым розовато-охристым оттенком. Подкрылья
серые, кистевой край крыла белый с бурыми центрами перьев.
Самка сходна с самцом, но спинная сторона более однотонная, брюшная сторона
буровато-охристая. Летом рыжие каймы на второстепенных маховых и верхних кроющих
крыла бледнеют.
Осенний наряд с более буроватой спиной, каймы на крыле шире и рыжее.
Молодая птица на спинной стороне рыжевато-бурая; каймы на крыле рыжее и срав-
нительно широкие; брюшная сторона грязновато-белая с буроватой грудью и боками.
Кавказская серая славка Sylvia communis icterops Men.
Sylvia icterops. Menetries. Cat. Pais. Cauc, 1832, стр. 34, Талыш.
Распространение. Ареал. Кавказ, Иран, Туркмения, Малая Азия и Па-
лестина. Зимовки в Индии и Аравии.
На Северном Кавказе эта форма указана Беме A925) для района Дзауджи-
кау. Повидимому, к ней же надо отнести указания этого автора дпя района Киз-
ляра A925). Для Кабарды и Балкарии ее приводит Радищев A926). По Аверину
и Насимовичу A938), она распространена по всему Кавказскому заповеднику.
По Богданову A878),—под Темрюком. Пузанов A938) указывает ее для Черно-
морского побережья, от Анапы до Геленджика, а Дароватовский A913)—для
Сочи, Вильконский A897) и Домбровский A913)—для участка Поти—Нота-
неби, Дерюгин A900)—для участка Батуми—Трабзонд, Нестеров A911)—для
Чорохского края. По Богданову A878), серая славка распространена по Абха-
зии, Гурии, по Военно-Грузинской дороге, около Ахалциха и Абас-Тумана.
В Грузии кавказская серая славка распространена по Чхиквишвили A930),
в Кахетии, по Баньковскому A913), она гнездится в районе Мцхети близ Тби-
лиси. Цветков A901) нашел ее около Белого Ключа в бассейне р. Храми. В Ар-
мении это обычная гнездящаяся птица (Ляйстер и Соснин, 1942). Дальше на
восток она обыкновенна по низменностям и предгорьям Восточного Закав-
казья и в Муганской степи (Сатунин, 1907, 1912). Дальше кавказская серая
главка распространена в северном Иране и в южной Туркмении. Зарудный
и Билькевич A918) считают ее типичной гнездящейся птицей Хоросанского
зоогеографического участка, а также—Южно-Каспийского и, быть может,
Аму-Дарьинского.

СЕРАЯ СЛАВКА 363
Рустамов указывает, что в горах Большие Бал ханы, вместо кавказской
серой славки гнездится европейская S. с. communis. Подобные случаи приво-
дятся и для Армении (см. распространение европейской серой славки) и, если
они верны, должны рассматриваться как явление закономерное при горном
и низменном распределении разновидностей.
Характер пребывания. В очерченном ареале кавказская серая
славка повсюду гнездящаяся, перелетная птица.
Даты. Не изучены. По Радищеву A926), в Кабарде и Бал карий и, по
Беме A926), под Дзауджикау прилет кавказской серой славки происходит
в середине апреля, а отлет—в середине сентября.
Биотоп. Кавказская серая славка гнездится и на равнине и в горах
до субальпийской зоны—до высоты 1500—2000 м. На Черноморском побережье
Кавказа она селится по кустарниковым зарослям и в редколесье по склонам
гор и по речным долинам, в кустах облепихи, зарослях держи-дерева. По Несте-
рову A911), в юго-восточном Закавказье она очень нетребовательна к местам
обитания, поселяясь в непроходимых зарослях по Чороху, на полупустынных
склонах гор, на высокогорных равнинах, даже среди каменистых россыпей,
а также среди цветущих рододендронов. В низменных местах она живет в садах
из грецких орехов, туты и хурмы. В Армении она встречается в мелком редком
дубняке и зарослях держи-дерева по склонам гор. На хребте Сардар-Булак—
по кустикам можжевельника. В низменных местностях Армении—по зарослям
репейника на лугах, в бурьянах у развалин. На низменности Восточного За-
кавказья она селится в густых кустарниках в тугаях и в степи, в кустах тама-
рикса вместе с белоусой славкой и тугайным соловьем, в садах. На Северном
Кавказе она найдена в терновниках и в зарослях сурепицы. В Туркмении, по
Зарудному A896), кавказская серая славка встречается в саксаульниках, за-
рослях Nitraria, в тамариксах. В горах Хоросанского участка она придержи-
вается арчевников и садов. Особенно охотно она гнездится в лиственных рощах
или кустарниковых чащах по тенистым склонам, в ущельях, на террасах
невдалеке от речки или родника, на не особенно каменистой почве, покрытой
более или менее густой травой.
Численность. Всюду обыкновенна, как и европейская серая славка
у нас.
Экология. Размножение. Сведения довольно отрывочны. 20 мая под
Кизляром было найдено гнездо с шестью сильно насиженными яйцами
(Беме, 1935). По Ляйстеру и Соснину A942), в Армении, у с. Инаклу, по
р. Амперт, 4 июня 1935 года самцы пели и совершали токовой полет. Самки
сидели на яйцах.
Гнезда помещаются в кустах невысоко над землей, в траве или прямо на
земле. Строится оно то рыхло, то более плотно, из тонких соломинок, размоча-
ленных листьев злаков и стебельков. Внутренний слой—лоток—вьется плот-
нее, из более тонких материалов—корешков с примесью конского волоса и ком-
ков растительного пуха по краям. Иногда в наружный слой вплетаются обрыв-
ки тряпок.
Ширина гнезда D) 98—107, высота 57—77, диаметр лотка 54—66, глубина
лотка 39—56 мм.
В кладке бывает чаще 5 яиц, иногда 4, реже 6. Свежие кладки попадаются
весь май и часть июня. Очевидно, бывает две кладки.
Окраска яиц варьирует. Иногда встречаются чисто белые с мелкими, немно-
гочисленными, кругловатыми, резко очерченными пятнышками светлосерого,
коричневого и темнобурого цветов, собранными венчиком у тупого конца.
Иногда фон бывает зеленовато-беловатым с многочисленными отметинами. Из
них только немногие, темносерые точечные, выстулэют ясно и располагаются
у тупого конца. Остальные очень бледны, оливково-буры, сильно растуше-
ваны.

364 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Размеры яиц A9) 17.4—17.9x13.7—14.0, в среднем 17.8x13.7 мм.
Самка сидит на гнезде крепко и подпускает шага на два.
Вылупливание птенцов в Туркмении отмечено с 17 мая. Летные выводки
встречались с 7 июня.
Линька и питание. Не изучены.
Описание. Размеры и строение. По телосложению от номинальной формы
не отличается. Длина крыла самцов B2) 70.0—76.0, самок A1) 70—76, в среднем 75.4
и 72.6 мм; хвост самцов 64—69, в среднем 66 мм; клюв 12—14, в среднем 13 мм; цевка
20—22, в среднем 21.1 мм.
Окраска. От номинальной формы отличается более темным тоном окраски.
Верх более или менее темнобурый. Маховые черноваты, поэтому светлые каймы на них
выделяются резче. Бока серовато-бурые.
Сибирская серая славка Sylvia communis rubicola S t r e s.
Sylvia communis rubicola. Stresemann. Journ. f. Ornith., 1928, стр. 378, Нарын.
Синоним. Sylvia cinerea fuscipilea. Severtzoff. Journ. f. Ornith., 1875, стр. 177r
Туркестан nomen nudum.
Распространение. Ареал. Занимает восточную часть ареала вида от
Уральского хребта и Волжско-Уральских степей до Саян, Северной Монголии,
Тянь-Шаня и Таджикистана. Южная граница не установлена, повидимому, она
проходит по северным частям Афганистана и Ирана.
Снигиревский A929) серых славок из Ильменского заповедника под во-
просом относит к сибирской форме. Неясно выражены подвидовые отличия и у
славок с Зауральских озер (Волчанецкий, 1927). Экземпляры из Волжско-
Уральской степи, с Камыш-Самарских озер (Волчанецкий, 1937) относятся
скорее к сибирской форме, тогда как в Приерусланской степи обитает номиналь-
ная форма. Воробьев A936) относит к сибирской форме серую славку, найден-
ную им 4 августа под Черным Яром, выше Астрахани. Зарудный A897) относит
среднеуральских славок также к сибирской форме. Славки из Башкирского за-
поведника отнесены Кириковым A952) к номинальной форме. Таким образом,
граница между номинальной и сибирской серыми славками устанавливается
с трудом. По Залесским A931), серая славка в Сибири распространена повсю-
ду в Кокчетавском, Кулундинском, Барабинском, Ишимском, Прииртышском,
Верхнеобском, Туркестано-Сибирском, Новосибирском зоогеографических
участках, в Салаирской черни, Зайсанской котловине, на Тарбагатае, Алтае,
Кузнецком Алатау, в средней Казахской степи, на Обь-Иртышском водоразделе
и в Урало-Тобольской тайге. В Кустанайском участке она замещена будто бы
номинальной формой. Но славок со среднего течения Урала Зарудный A897)
относит к сибирской форме. Залесские A915) нашли эту славку под Томском,
Иоганзен A935)—на Салаире. На Алтае она найдена Сушкиным в северо-за-
падной и северо-восточной части с предгорьями, в предгорьях Западного Ал-
тая, в Южном и северо-западной части Центрального Алтая, но не обнаружена
на большей части Центрального, в юго-восточном Алтае и северо-западной Мон-
голии. По Фолитареку и Дементьеву A938), она гнездится в прителецком райо-
не и по нижнему течению Чулышмана, у устья р. Карлаш. Дальше на восток
она доходит до долины Енисея под Красноярском (Тугаринов и Бутурлин,
1911), гнездится в лесостепной части Минусинского края (Сушкин, 1914),
лесостепной и лесной зоне Западных Саян (Янушевич и Юрлов, 1950), в Тувин-
ской автономной области (Янушевич, 1948), в Гобийском Алтае и юго-запад-
ном Кэнтэе (Козлова, 1930). По Хахлову A929), она гнездится повсюду в Зай-
санской котловине. Шестоперов A929) указывает ее для Джаркента. Николь-
ский A887)—для северного побережья Балхаша, долины Или, Лепсы и степей
южнее Алакуля. Долгушин A939) нашел ее в низовьях р. Чу. Широко рас-
пространена она в остальном Семиречье (Шнитников, 1949). По Шульпину
A939), она обычна в Алма-Атинском заповеднике. Молчанов и Зарудный

СЕРАЯ СЛАВКА 365
< 1914) отмечают ее для северного склона Алайского хребта. Шапошников
{1931) встречал ее летом в горах Алатау. По Иванову A940), она широко рас-
пространена в Таджикистане, кроме юго-западной части и Памира. Даль нашел
-ее в долине Зеравшана, а Мекленбурцев A937) на хребте Нур-Ата. Дальше на
запад, за Аму-Дарьей, она заменяется кавказской формой. В Кызыл-Кумах
{Зарудный, 1914) и в низовьях Сыр-Дарьи (Спангенберг, 1941) и на Каспийском
побережье (Долгушин, 1948) она встречается только на пролете.
Характер пребывания. Повсюду в гнездовом ареале перелетная
птица.
Даты. Весенний пролет Долгушин A948) наблюдал у форта Шевченко,
на Мангышлаке, между 5 и 20 мая, отдельные птицы задерживались до 4 июня
•(Гладков). В Чкаловской обл., по Илеку, Сакмаре и Уралу пролет продол-
жается, по Зарудному A897), еще в середине мая, когда у местных славок уже
бывают кладки. Под Свердловском, по Батманову A949), прилет серых славок
бывает 14—31 мая, в среднем за 15 лет наблюдений—23 мая. В Гиссарской
долине они прилетают в середине мая (Иванов, 1940). Под Алма-Атой, по Шнит-
никову A949),—9—13 мая, а в Нарыне—7 мая. На Алтае Сушкин A938) отме-
чает прилет под Новенским в середине мая, а на северо-западной окраине—во
второй половине мая. Под Минусинском прилет бывает 23 мая—2 июня (Суш-
кин, 1914).
Об отлете и осеннем пролете сведения очень бедны. Иванов указывает,
что в Таджикистане, в Гиссарской долине, славки отлетают в конце августа;
в середине сентября они встречаются на больших высотах. В Кызыл-Кумах
пролет отмечен уже 2 августа (Зарудный, 1914). На оз. Кургальджин в Север-
ном Казахстане последние отмечены 23 сентября (Владимирская и Ме-
женный).
Биотоп. Как и другие формы, сибирская серая славка селится в разно-
образных кустарниковых зарослях, преимущественно на открытых простран-
ствах или в редком лесу; иногда—в бурьянах. В лесных районах она поселяется
на опушках и в кустарниках по долинам речек. В Семиречье, по Шнитникову
A949), серая славка распространена широко повсюду: на склонах гор до высоты
3200 м и выше—в зоне субальпики. Встречается она также и в саксауловом лесу,
если в нем есть достаточно чингиля и много завали из мертвого саксаула, а так-
же в зарослях актыкена и в густых тугаях с обилием кустарного подлеска.
В садах культурного района она также встречается, но здесь по численности
заметно уступает ястребиной славке. В низовьях Или гнездится по лугам с чин-
гилевыми кустами и вне этой стации наблюдается редко; от развития лугов зави-
сит там и численность птицы; кроме чингилей (Halymodendron argenteum),
серая славка встречается иногда в тальниковых тугайках, прореженных лу-
жайками (Долгушин). В степных районах Семиречья она селится в высоких
зарослях курая, среди сорных трав около казахских зимовок. Гнездится также
в зарослях конского щавеля и полыни.
Численость. Как и другие формы серой славки—одна из наиболее
обыкновенных птиц нашей фауны. Подобно прочим видам славок не образует
очень многочисленных поселений. На пролете также не образует сколько-
нибудь сомкнутых стай; летит врассыпную.
Экология. Размножение. Пение сибирской серой славки слышится
тотчас же по прилете. Самец во время пения сидит в кустах, выскакивает на
вершину и время от времени взлетает с песней, как это делает и европейская
серая славка.
Вскоре птички приступают к постройке гнезда. Для этого выбирается
кустик, заросли крапивы или конского щавеля или полыни {Artemisia procera
и A. dracunculus). Гнездо помещается всегда низко, иногда у самой земли.
Вьется оно из грубых стеблей злаков. Глубже—из более тонкого материала.
Кое-где вплетается растительный пух. Лоток вьется из тоненьких корешков

366 отряд воробьиные
с примесью конского волоса. Иногда гнезда бывают более рыхлыми, из грубых
материалов, иногда, наоборот, отличаются плотностью и бывают свиты из тон-
ких стебельков и корешков. Всегда в стенках лотка бывает примесь конского
волоса—черного, белого или рыжего. Наружные промеры гнезда—80—90 X
105—120, высота 50—65, диаметр лотка 65—75, глубина 30—45 мм.
Самые ранние кладки Шнитников отмечает в Каракольском ущелье
14 мая—четыре яйца. Значит кладка началась 10 мая. Очевидно, гнездится
дважды в лето.
Размеры яиц: B0) 16.9—21.9 X 13.4—15.5, в среднем 19.1 X 14.7 мм.
Вылет молодых из гнезда отмечен Сушкиным на Алтае, у Телецкого озера
15 июня. Судя по приведенным для Семиречья срокам кладки, вылет первых
там должен происходить в первых числах июня. Самые поздние слетыши отме-
чены Котсом в Барабинской степи 26 июля. Судя по срокам кладки для Семи-
речья, они должны встречаться также в конце июля.
Линька. Подробно не изучена. Данные довольно противоречивы. По
Полякову A913), на Черном Иртыше у взрослых 27 июля было истрепанное
перо и шла смена рулевых. В Гобийском Алтае июльские славки имели обно-
шенное перо, но без признаков линьки (Козлова, 1930). По Иванову A940)
в Таджикистане линька взрослых происходит во второй половине августа,
а молодых—с конца июля по конец августа. Шестоперов A929) под Джаркен-
том 16 августа застал сплошную линьку молодых. На Алтае 4 сентября молодые
бывают в полном осеннем наряде (Сушкин, 1938).
Питание. Имеются лишь отрывочные сведения. Неусыхина (по Формо-
зову, Осмоловской и Благосклонову, 1950) в Наурзумском бору в Северном
Казахстане в четырех желудках нашла остатки саранчевых, жужелицу Platys-
та, личинку жужелицы, остатки клопов, муравьев и тахин. Интересное наблю-
дение приводит Шнитников A949): 12 июля он видел, как славка продалблива-
ла толстый лист бузульника (Llgularia macriphylla) чтобы раздобыть паука,
спрятавшегося в сделанной им из листа камере.
Описание. Размеры и строение. По телосложению не отличается от евро-
пейской формы. Размеры несколько крупней: длина крыла самцов C4) 72.0—78.0, самок
G) 70.0—75.0, в среднем 75.4 и 72.3 мм.
Окраска. Несколько темнее европейской.
228. Славка-завирушка Sylvia curraca L.
Motacilla curruca. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 184, Швеция.
Русское название. Завирушка — народное, славка-завирушка — книжное,.
в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Западная Европа на север до 64° с. ш. в Нор-
вегии, до 63° в Швеции и до 66° с. ш. в Финляндии, на юг до берегов Черного
моря, до Греции и Италии (в южной части последней редка); на юго-западе
в ареал входят северная и восточная Франция, местами эти славки гнездятся
и в центральной Франции (Майо, 1937). В Англии преимущественно ее южные
и восточные части, в Ирландии не гнездится; Малая Азия, Сирия, Палестина,
северный Ирак и северный Иран, Афганистан, Белуджистан, Кашгария, Цен-
тральная Азия на восток до Гоби, Алашаня, Ордоса, Цайдама, северо-западная
Монголия (хр. Кэнтэй).
В СССР от Архангельска, Мезени, 64—66° с. ш.—устья Оби, низовьев
Таза и Енисея, Нижней Тунгуски, Олекминска, Читы до южных границ
страны.
Характер пребывания. Повсюду в пределах СССР—гнездя-
щаяся перелетная птица. Возможно зимование в самых южных районах Сред-
ней Азии. Зимовка в южной части Сахары, Англо-Египетском Судане, Абисси-
нии, Сомали, а также по всей Индии и на Цейлоне.

СЛАВКА-ЗАВИРУШКА
367
Численность. Одна из наиболее обыкновенных птиц, но в числен-
ности обычно уступает другим видам славок—серой,садовой, ястребиной, с ко-
торыми может встречаться в одних и тех же биотопах.
Подвиды и варьирующие признаки. Географическая изменчивость выражается в окрас-
ке, общих размерах и формуле крыла. Юго-Еосточные равнинные формы, связанные
с пустынями, имеют более светлый тон окраски. Горные—азиатская и кавказская—
имеют более темную и серую окраску. Пустынные фрмы мельче, все юго-восточные более
тупокрылы. Различается семь подвидов: в Западной Европе, в СССР на восток приблизи-
тельно до Таза и Тобола и на юг до Сталинграда и Ставрополя и берегов Азовского и Чер-
ного морей—5. с. curruca Linnaeus, 1758; в восточной части ареала, в Сибири—
Карта 75. Распространение славки-завирушки Sylvia curruca
1—S. с. curruca, 2—S. с. blythi, 3—S. с. telengitica, 4—S. c. halimodendri, 5—S. c. minula,
6—S. c. affinis, 7—S. c. caucasica; а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница
гнездовий, г—зимовки
S. с. blythi Ticehurst et Whistler, 1933; на Алтае—S. с. telengitica S u s с h-
k i n, 1925; в пустынях Нижнего Заволжья, Казахстана и Туркмении—S. с. halimoden-
dri S и s с h к i п, 1904; в Кашгарии и Центральной Азии—S. с. minula Hume, 1873; в
горах Средней Азии, Афганистана, Белуджистана и Кашмира—5. с. affinis В 1 у t h,
1845; на Кавказе и в Иране—S. с. caucasica Ognew etBanjkowskij, 1910.
Систематические замечания. Деление славки-завирушки на подвиды нуждается
в пересмотре на основании не только более полного коллекционного материала, но и срав-
нительно экологических данных, в каковых ощущается особенно острый недостаток.
Отсутствуют, например, данные о кормовом режиме для большинства форм—об особен-
ностях добывания корма, о пении. Между тем, для казахстанской славки-завирушки,
например, известны очень характерные особенности концовки песни. Все эти сведения,,
характеризующие особенности специализации форм, помогли бы разобраться в подвидах.
Сибирская форма (S. с. blythi), например, отличается от номинальной только неко-
торым притуплением крыла, что должно говорить об особенностях обстановки и повсе-
дневного пользования полетом и об особенностях миграций этой славки. Только учитывая
возможное значение этого маленького и единственного отличия, можно согласиться'
с выделением сибирского подвида.

368 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Плохо обрисовывается описанная Стахановым в 1929 г. каракумская славка-
завирушка E. с. snigirewskil). Ее отличия от соседней, казахстанской 5. с. halimodendri,
сводятся в сущности к несколько большей изменчивости окраски и формы крыла. Казах-
станская форма хорошо отличается от своих соседей по всей остальной границе. Есте-
ственно допустить, что и на юге она распространена по всем Кара-Кумам до самых гор
Туркмении, где обитает также хорошо выраженная горная форма S. с. affinis. Подвид sni-
girewskii, таким образом, должен быть отнесен в синонимы S. с. halitnodendri.
Европейская славка-завирушка Sylvia curruca curruca L.
Синоним. Sylvia septentrionalis. В г е h m. Vcgelfang, 1885, стр. 228. Лапландия.
Распространение. Ареал. Западная часть ареала вида. Западная Европа
от 66° с. ш. В СССР на север до 66° с. ш., на восток примерно до Оби и Тобола,
Чкалова, Эльтона, Сталинграда, Астрахани, Северного Кавказа, Азовского
моря, Крым и до Румынии.
Европейская славка-завирушка, по Лоудону A909), гнездится по всей
Прибалтике, в Ленинградской обл. (Бианки, 1921), в Карело-Финской ССР она
найдена у Кончозера (Бианки, 1914), в Архангельской обл.,по Паровщикову,
она доходит до Соловков и Мезени. Дальше северная граница ареала отмечается
находками Дмоховского A933) под Усть-Кожвой, на Печоре, под 66° с. ш.,
Портенко A937)—на Северном Урале у р. Щугор и Дерюгиным A898)—на
Оби до 66° с. ш., т. е. почти до Салехарда. Скалой и Слудский A941) проследили
славку-завирушку по р. Елогуй и Верхнему Тазу до 64° с. ш. Впрочем, здесь
граница с соседним подвидом устанавливается с трудом. Если у Скалона и Слуд-
ского определение подвида верно, то от Таза восточную границу номинальной
формы следует условно провести примерно к р. Ишиму. Далее следуют указа-
ния Лаврова A930) о нахождении европейской славки-завирушки в Тенизо-
Кургальджинском озерном бассейне, Штегмана A934)—в Кокчетавских бо-
рах, Зарудного A888)—по среднему течению Урала, наши (Волчанецкий,
1937 и 1950)—на Камыш-Самарских озерах в Волжско-Уральской степи и на
Эльтоне. На правом берегу Волги она найдена Птушенко A950) под Камыши-
ном. Богданов A870) еще давно, по материалам Арцыбашева, указывал ее
для Ергеней, однако, Гладковым в лесках северных Ергеней (Тингутинский
лесхоз) она в гнездовое время не обнаружена; по Хлебникову A928), она гнез-
дится в Астраханской обл. Северо-кавказские славки-завирушки, судя по киз-
лярским и ставропольским экземплярам, относятся к номинальной форме. На
побережье Азовского моря славка-завирушка гнездится, по Сарандинаки
A908), между Ростовом и Таганрогом и, по Боровикову A907)—подЖдановом.
В Крыму она гнездится в предгорьях и в степной части по садам (Пузанов,
1933). Дальше на запад гнездование славки-завирушки указывается Клименко
A950) для долины Днепра под Херсоном. Возможно, гнездится она, по нашим
наблюдениям (Волчанецкий, 1940), на Ингульце километрах в 70 выше устья.
Под Кишиневом она найдена Радаковым A879). В Черновицкой обл. она уже
обыкновенна (Клитин, 1950), равно как и по всей западной государственной
границе. В Степной полосе Украины она распространена только местами.
Кроме Приазовья нигде в степной части Одесской, Херсонской, Запорожской
и южной части Сталинской обл. славка-завирушка не обнаружена. Наиболее
южные нахождения в степной полосе—под Павлоградом (Вальх, 1899), под
Новомосковском (Стаховский, 1948), Велико-Анадольский лес Ольгинского
района Сталинской области (Будниченко, 1949). В Ворошиловградской области
она найдена нами в байрачных лесах Донецкого кряжа. В долине Северного
Донца она указана Авериным A910) под Митякинской Тарасовского района
Ростовской обл. Дальше на восток—литературных сведений нет до самой
Сталинградской обл. В этом промежутке не определена южная граница европей-
ской славки-завирушки. Внутри очерченного ареала эта славка распространена

СЛАВКА-ЗАВИРУШКА 369
также с пропусками. Сушкин указывает, что в Тульской обл. она бывает изред-
ка на пролете.
На пролете она найдена в Аскании-Нова, на Кавказе и в Закавказье и по
восточному берегу Каспийского моря, а также на Аральском побережье близ
Казалинска (Зарудный, 1916). Заслуживает внимания нахождение Вилькон-
ским A897) славки-завирушки в дельте Чороха 22 декабря 1891 г. Возможно,
что здесь имеет место, может быть, и нерегулярное зимование. Зимовки европей-
ской славки-завирушки известны в оазисах южной Сахары, в Нубии и Абис-
синии.
Характер пребывания. Повсюду в гнездовом ареале перелет-
ная птица.
Даты. Прилет славки-завирушки отмечен под Ждановом 12 апреля и про-
должается до первых чисел мая (Боровиков, 1907). В Черноморском заповед-
нике первые завирушки отмечены Клименко A950) 17—21 апреля. В Аскании-
Нова они появляются только с 23 апреля, что, вероятно, объясняется вообще
недавним их появлением на пролете в этом месте—в 1901 г. В Полтаве Гаврилен-
ко A929) отмечает самое раннее появление 16 апреля. Под Харьковом, по Сомо-
ву A910), прилетает в конце апреля. В засушливый 1946 г., когда была очень
ранняя весна, мы встретили первых завирушек 12 апреля. В Бобровском районе
Воронежской области Северцов A858) отметил прилет завирушек 29 апреля.
В Тамбовской обл. прилет начинается со значительными колебаниями по годам:
от 23 апреля до 11 мая (Предтеченский, 1928). В Касимовском районе Рязан-
ской обл., по Хомякову A901), пролет заканчивается к 25 мая. В Подмосковье,
по наблюдениям Сабанеева A877), прилет начинается около 25 апреля. По
Смолину A948), однако, пролет славок-завирушек происходит здесь с 1 по
20 апреля. Странным образом эти сроки чуть ли ни на две недели опережают
самые ранние даже для Приазовья. Севернее Москвы—в Переелавле-Залес-
ском—первые славки-завирушки появляются только 13—17 мая (Птушенко,
1937), в Ростове Ярославской обл. пролет происходит с 1 по 10 мая, иногда до
25 мая (Маракуев, 1879—86). В Новгородском районе Ленинградской обл.—
в начале мая (Бианки, 1910). Под Архангельском—с 29 апреля по 19 мая.
В бассейне Каспийского моря—на юго-западном побережье Каспия в устье
Виляж-Чая—пролет, по наблюдениям Иванова A952), происходит 12—14 апре-
ля. У форта Шевченко на Мангышлаке Долгушин A948) наблюдал оживленный
пролет 7 мая; после 10-го он значительно ослаб, но отдельные особи летели еще
до 20 мая. В дельте Волги, по Воробьеву, пролет начинается в конце апреля
и продолжается весь май. Под Свердловском, по Батманову A949), прилет
происходил в период со 2-го по 22 мая, в среднем за 24 года наблюдений—
14 мая. Таким образом, весенний прилет славки-завирушки в европейской
части СССР и по восточному склону Урала начинается в период с 12 апреля
(если не считать указаний Смолина для Подмосковья) и продолжается до
конца мая. Разница в сроках появления первых особей между крайним югом—
Приазовье и крайним севером—Архангельск, приблизительно на одной геогра-
фической долготе—37—40° по Гринвичу—выражается 17 днями. Продолжитель-
ность периода пролета в разных пунктах достигает обычно 14—18 дней; иногда,
как в дельте Волги,—до месяца.
Начало отлета наблюдается нередко в начале августа, и не только в се-
верных районах, но и, например, в Черноморском заповеднике—5 августа.
Под Ростовом Ярославской обл. осенний пролет происходит с 23 августа по
15 сентября; примерно в эти же сроки и под Переславлем B8 августа—17 сен-
тября; Птушенко, 1937). В Подмосковье, по Смолину,—с 1 по 20 августа1, а по
Сабанееву, с 15 по 25 сентября. Под Минском, по Федюшину, пролет заканчи-
вается к 20 сентября. Под Харьковом отлет местных бывает заметен с 17—18 ав-
1 Опять чуть ли ни на месяц раньше, чем указывается всеми прочими авторами.
24 Птицы СССР т. VI

370 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
густа, пролет продолжается в течение всего сентября. На Днепре, у с. Кушу-
гум Запорожской обл., Попов A937) наблюдал, повидимому, запоздалых сла-
вок-завирушек 10 октября. В восточной части ареала на северном Урале по
р. Щугор, по Портенко, после 10—12 августа завирушки уже не встречались.
В Молотовской обл., однако, конец пролета отмечен только к 25 сентября
(Ушков, 1927). В бассейне среднего Урала, по Зарудному, осенний пролет, на-
чинаясь в первой трети августа, продолжается до 23 сентября. В дельте Волги
пролет тянется с 15 августа по 10 октября и в Гассан-Кули—с начала сентября
по 15 октября.
Наблюдение отлета и осеннего пролета вообще несколько труднее, чем
весенного, и сведения о нем в литературе более разрозненны и менее точны.
Во всяком случае, он происходит менее торопливо, чем весной, и растягивается
иногда больше, чем на полтора месяца. Географические различия в сроках,
благодаря неполноте наблюдений, выявляются с трудом. Повидимому, крайние
северные районы гнездования, как бассейн р. Щугор на северном Урале,
славки-завирушки покидают значительно раньше, чем несколько более южные
районы Молотовской обл. Дальше к югу разница в сроках окончания пролета
не так велика и они укладываются в последние числа сентября. Только в дельте
Волги и на юго-восточном побережье Каспия пролет заканчивается в октябре.
Биотоп. Европейская славка-завирушка—обитатель кустарниковых
зарослей по опушкам лесов и полян, гнездится также в садах и парках. В глу-
бину леса идет только по порослям на порубках, речным поймам и—по редкому
древостою с подлеском. Характерно предпочтение молодых ельников и сос-
няков, а также можжевеловых зарослей и сосредоточение в лесных долинах.
На пролете европейская славка-завирушка придерживается тех же стаций,
что и на гнездовье. На зимовке в Африке держится в зоне саванн (Гроте, 1930).
Численность. Весьма неравномерно населяет гнездовый ареал.
В Харьковской обл. и в ряде других, например, Кировской и Тобольской, это—
самая обыкновенная птица. В других областях она уступает в численности
садовой и серой, встречается наравне с ястребиной и, наконец, в южной части
лесостепья и в северной части степной зоны она встречается только местами,
впрочем, в порядочной численности.
В Чернухинском районе Горьковской обл. Шапошников A938) находил
по три гнезда на 1 км2. В старых дубравах Чугуево-Бобчинской лесной дачи
в Харьковской обл. Компаниец A940) насчитывал местами до 16 гнезд на 1 км2.
Под Харьковом местами на порослях славки-завирушки попадаются—пою-
щие самцы—через каждые сто метров.
Экология. Размножение. С прилета славки-завирушки держатся,
как и прочие славки, довольно скрытно, особенно самки, поэтому о первых днях
их пребывания на месте гнездовья мало что известно, кроме того, что они дея-
тельно обшаривают кустики и деревца, изредка показываясь на открытом месте,
перепархивая с места на место.
Самцы начинают петь если не сразу по прилете, то в первые же дни. Пес-
ня начинается тихим и нежным, торопливым славочьим говорком и заканчи-
вается чрезвычайно характерной, громкой и медленной трелью в тоне си или
си-бемоль первой октавы. Это, собственно, даже не трель, а однотонное стак-
като. Изредка это звучит как «тюли-тюли-тюли», напоминая песню юлы, но
в одном тоне. На некотором расстоянии обычно слышится только концовка.
Под Харьковом пение слышится весь май и июнь. Иногда и весь июль, осо-
бенно в прохладное, дождливое лето. Под Новгородом, по наблюдениям в те-
чение 17 лет, последняя песня отмечалась в период с 14 июня по 13 июля.
Средний срок—29 июня (Мантейфель, 1949). Под Свердловском последняя
песня отмечается, в среднем за 7 лет наблюдений, 10 июля. Крайние сроки
31 июня и 21 июля (Батманов, 1949). Позже этого времени пение славки-зави-
рушки иногда слышится во время предотлетных кочевок.

СЛАВКА-ЗАВИРУШКА 371
Во время пения самец держится в кустах, иногда выскакивая на вершину,
перепархивает на другие кусты, клюет, но никогда не совершает токового
полета.
Постройка гнезд начинается недели через две после прилета. Для Минской
обл., по Шнитникову A913),—это 14 мая. Для Ленинградской обл. это бывает,
по Бианки A917—21), в период с 9 по 31 мая, иногда даже в июле—12 и 20-го.
Такое запоздание, вероятно, относится за счет повторной постройки или вто-
ричного гнездования. На Алатыре и Суре мы наблюдали процесс постройки
гнезда 15 мая (Волчанецкий, 1924).
Гнездо строится, как правило, в живом кусте, чаще низко, на высоте 15—
60 см, но иногда до 1 и даже до 2 м от земли. Это может быть куст шиповника,
смородины или крыжовника в саду, в лесу же предпочитается можжевельник
или другое хвойное. Так, под Ленинградом, по наблюдениям Бианки, из 44 гнезд
36 помещались в кустах можжевельника, 6—в молодых елочках и только 2 в ли-
ственных кустах. Штехер A915) под Уфой нашел гнездо в груде плавника
на берегу пойменного озера. По наблюдениям Грабаря (Портенко, 1950)
в Закарпатье славка-завирушка охотней всего поселяется под крышами
в садах.
Постройка гнезда продолжается дней 6, строят обе птицы пары. Упомяну-
тое выше гнездо на Алатыре строилось в пяти шагах от наблюдателя, копав-
шего грядку. Птички собирали строительный материал тут же, в нескольких
метрах от гнезда, самец при этом тихонько напевал.
Строительным материалом служит сухая трава—злаки и тоненькие ве-
точки. Наружный слой кладется довольно рыхло. Внутренний строится плот-
ней и аккуратней, из тоненьких корешков с примесью конского волоса. Иногда
в эту основу вплетаются сережки ольхи, коконы пауков, пух. Иногда лоток
вьется из лубяных волокон.
Размеры гнезд: ширина 91—95x90—100, лоток 59x45, 51, 58x61, высо-
та 45—61, глубина 27, 32—45 мм.
Откладка яиц начинается тотчас по окончании постройки гнезда. Под
Харьковом это бывает с 15 мая, иногда раньше. В Минской обл., по Шнитни-
кову,—20 мая, в Новгородской—в конце мая. Более подробные наблюдения
приводит Бианки для Ленинградской обл. Первые яйца зарегистрированы
в период с 14 мая по 5 июня. Иногда бывают и 6 мая, а также—12 июня. Под
Москвой Каминский A916) отметил первое яйцо 20 мая. В Алатыре—19 мдя
(Волчанецкий, 1924). Под Уфой—12 июня (Штехер, 1915). Под Архангельском—
7 июня (Паровщиков). Все эти отрывочные сведения в общем укладываются
в период с начала мая по середину июня. Это, очевидно, соответствует для
одних районов единственной кладке, а для других—первой.
Для ряда мест указывается регулярная вторичная откладка яиц. Под
Харьковом вторые кладки встречаются в первой половине июля, после некото-
рого перерыва, отделяющего их от последних кладок первой очереди. В Новго-
родском районе и под Ленинградом, по Бианки, вторые кладки бывают регу-
лярно в первой половине июля. В Чкаловской обл. Зарудный также указывает
на то, что у некоторых бывает второй вывод.
Полная кладка, как и у прочих славок, состоит чаще всего из 5 яиц. Неред-
ко бывает 4, значительно реже—6. В день откладывается по яйцу.
Окраска яиц в общем сходна с таковой других славок. Общий фон бывает
белым, иногда чуть сероватым или буроватым. Пятна и точечки—фиолетово-
серые или бурые, концентрируются к тупому концу. Размеры яиц: A5) 15.5—
17.6x12.1—13.4, в среднем 16.46x12.77 (Сомов, 1897); A00) 14—18.7Х
X 11.5—14.2, в среднем 16.5x2.6 мм (Хартерт, 1913).
Высиживание начинается тотчас по окончании кладки. Самка сидит очень
крепко, особенно под конец. Высиживание продолжается 11—12 дней. Птенцы
выклевываются под Ленинградом в период с 21 мая по 27 июня.
24*

372
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Как и у прочих славок, птенцы появляются совершенно голыми
и слепыми. Самка первые дни постоянно сидит на гнезде, согревая их даже
в ясные дни.
Оба родителя выкармливают птенцов в гнезде в течение 10—11 дней и не-
скольких дней—точно не установлено—после вылета. Птенцы покидают гнездо
с неотросшими крылышками и только через несколько дней начинают подлеты-
вать. В это время они держатся в траве неподалеку от гнезда. Выход из гнезда
происходит в Новгородском районе в конце июня, под Ленинградом—в период
с 31 мая по 7 июля. Под Свердловском, по Батманову, вылет происходит в пе-
риод с 19 июня по 6 июля, в среднем за 15 лет—19 июня. В Приазовье птенцы,
очевидно, второй кладки, покидают гнездо в первых числах августа.
Линька. Подробно не изучена. Видимо, происходит, как и у прочих
славок, раз в год, летом. Резцов A926) отмечает линьку взрослых в
Молотовской области в начале августа. В Харьковской области, по
Сомову, взрослые линяют во
второй половине августа, а
Аверин находил линяющих
в конце июля. Карамзин от-
мечает начало линьки взрос-
лых в Бугурусланском районе
Чкаловскойобл. 15 июля: сме-
нилось по два больших махо-
вых пера на каждом крыле—
9-е и 10-е.
Питание. Славка-за-
вирушка кормится, как и про-
чие славки, быстро лазая и
перепрыгивая по веткам, до
самых тоненьких, и склевывая
насекомых с веточек и листь-
ев, с верхней и нижней их по-
верхности. Нередко они выска-
кивают на сухарины и также
тщательно их обшаривают. Ра-
но утром они кормятся на вет-
ках деревьев довольно высоко,
под первыми солнечными лу-
чами, когда внизу еще нет на-
секомых.
Славка-завирушка поедает преимущественно жуков, клопов и гусениц
бабочек. Кистяковский A950) в Закарпатье находил в желудках славок-зави-
рушек жуков-листогрызов, долгоносиков, двукрылых и других насекомых.
В Наурзумском бору, в Северном Казахстане, Неусыхина обнаружила в желуд-
ках саранчевых, клопов из семейства Myodachidae, муравьев рода Lasius
и Myrmica. В окрестностях Харькова мы находили обычно листоедов—бло-
шек, в том числе вредную полосатую блошку Phyllotreta vittula и безвредную
Longitarsus pellucidus, жуков-долгоносиков Polydrosus undatus, Apion flavi-
pes, повреждающих листву дуба, безвредного Sitona flavescens, жуков-мягкоте-
лок Dasytes niger, клопов Schistopleurus abutilon, мелких мух, наездников,
тахин, гусениц совок и пядениц и тому подобное. Во второй половине лета
они, как и прочие славки, поедают сочные плоды и ягоды.
Полевые признаки. Славка-завирушка имеет типичное славочье телосло-
жение. Она мельче садовой, серой и тем более ястребиной. На расстоянии обра-
щает внимание белизна низа до самого горла. Иногда заметен серый верх голо-
вы. На крыльх рыжего (как у серой славки) нет. Держится в кустах. Песня—
Рис. 79. Славка-завирушка

СЛАВКА-ЗАВИРУШКА 373
тихий, не всегда различимый славочий говорок и—громкая концовка из часто
повторяемых отрывистых звуков, вроде медленной трели, но в одном тоне. Токо-
вого полета не совершает.
Описание. Размеры и строение. По телосложению существенно не отли-
чается от серой или черноголовой славок. 1-е маховое перо длиннее кроющих крыла.
2-е между пятым и шестым. Вес самцов—19.7—21.2, самок 19—19.7 г.
Длина крыла самцов (И) 63.5—68.5, самок F) 63.0—64.5, в среднем 66.9 и 63.9 мм;
хвост самцов 56.0—64.0, самок 56—60, в среднем 59.1 и 57.6 мм; клюв самцов 11.0—13.5,
самок 9.8—13.5, в среднем 12.0 и 12.2 мм; цевка самцов 18—21, самок 19.0—23.6, в сред-
нем 20.2 и 20.3 мм.
Окраска. Взрослый самец весной на спинной стороне серовато-бурый или бледно-
бурый. Надхвостье сероватое. Голова пепельно-серая. Наружные опахала маховых
бурые со светлой каемкой. Рулевые бурые с сероватым налетом. Средние руле-
вые серовато-бурые с черным стволом; остальные черновато-бурые со светлыми узкими
каемками; на крайней паре примесь беловатого. Брюшная сторона белая; бока с бледным
бурым оттенком. Подкрылья охристые.
Осенью самец имеет на нижней стороне буроватый налет. Самка сходна с самцом.
Молодая птица на спинной стороне одноцветно серовато-бурая, на брюшной—не-
сколько ярче взрослых: бока буро-охристые, подхвостье беловатое-охристое.
Радужина светлобурая; ноги буровато-серые; клюв буро-роговой с беловатым осно-
ванием нижней челюсти.
Сибирская славка-завирушка
Sylvia curruca blythi Ticehurst et Whistler
Sylvia curruca blythi. Ticehurst et Whistler. The Ibis, 1933, стр. 556,
Каунпор, Индия.
Распространение. Ареал. Занимает северо-восточную часть ареала вида
от Таза, верхней Оби, Ишима и верхнего Иртыша до предгорьев Алтая, Гобий-
ского Алтая, Кэнтея, Читы, Олекминска и Нижней Тунгуски.
Граница с номинальной формой трудно уловима. Для окрестностей Томска
Залесские приводят еще номинальную форму. По Иоганзену A935), она встре-
чается на Салаирском хребте. По Тугаринову и Бутурлину A911), она встре-
чается в Красноярском крае на север до Полярного круга. В низовьях Енисея
Сибом A879) встречал ее до 67° с. ш. В Якутии она распространена по всей
верхней и средней Лене до Олекминска включительно (Иванов, 1929). В Саянах
встречается в степной и лесной областях (Янушевич и Юрлов, 1950). По Штег-
ману A928, 1936), она встречается в Забайкалье, под Читой, на Витимском пла-
то. Обычна она на Кэнтее (Козлова, 1930), в Тувинской обл. (Янушевич, 1948).
По Сушкину A938), сибирская славка-завирушка занимает большую часть тер-
ритории Алтая и его предгорий и окраину с северо-востока, севера, северо-
запада и запада. Она гнездится во всех зоологических участках Алтая, кроме
юго-восточного, в котором найдена в гнездовый период только на границе с цен-
тральным Алтаем—у западного конца Курайской степи. В северо-западной
Монголии этот вид найден только во время пролета на южном склоне Сайлю-
гема. Она гнездится в долине Бухтармы, у Катон-Карагая. В Приалтайской
степи она найдена Иоганзеном под Шульбой и Локтем. По Алтаю она распро-
странена спорадично, в зависимости от того, что она не поднимается обычно
выше 1500 м. Дальше на юго-запад Владимирская и Меженный A952) нашли
эту славку у оз. Кургальджин в Северном Казахстане. Шнитников A938)
считает, что сибирская славка-завирушка встречается на гнездовье в Семиречье
везде, начиная от Нарына и до Алакульской равнины, а в окрестностях Джар-
кента сходится с двумя другими формами—казахстанской и кашгарской S. с.
halimodendri и S. с. minula. Так как Шнитников ссылается на августовские и сен-
тябрьские экземпляры коллекции, то это могут быть уже пролетные птицы.
Если же в указанных Шнитниковым районах действительно гнездятся славки-
завирушки, принадлежащие к сибирскому подвиду, то здесь, быть может, мы

374 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
имеем случай захождения одной формы в пределы гнездования другой, какой,
повидимому, имеет место у европейской формы серой славки, найденной
на гнездовье и в Грузии, и в Армении, и в Балханах в Туркмении
(см. выше, стр. 368).
Характер пребывания. Повсюду в гнездовом ареале сибирская
славка-завирушка—перелетная птица.
Д а т ы. В Туркмении сибирская славка-завирушка пролетает весной в кон-
це марта (Дементьев). Под Омском она прилетает 25 мая (Словцов, 1877), под
Барнаулом—15 мая (Миддендорф, 1855). На верхнем Енисее у впадения Сиси-
ма Сушкин A914) наблюдал пролет 22—25 мая. На Салаире, по Иоганзену
A935), сроки прилета совпадают с таковыми у серой славки. Под Красноярском,
по Тугаринову и Бутурлину A911), эта славка прилетает в середине мая и до-
стигает Полярного круга (по Сибому) 26 мая. Юдин A952) отмечает прилет под
Красноярском также в середине мая. В Култуке, в Забайкалье, прилет бывает
с конца мая до начала июня (Тачановский, 1872). На Кэнтее, по Козловой
(ШЗО), она появляется в двадцатых числах мая. В Таджикистане пролет про-
исходит с 15 апреля по 26 мая (Иванов, 1940).
Сведения об осеннем отлете и пролете гораздо беднее. На Кургальджинском
озере в Северном Казахстане последние были отмечены 20 сентября. На Алтае,
по Сушкину, осенний пролет ясно заметен с конца августа. Последние отмечены
4 сентября. Под Красноярском пролет также заканчивается в начале сентября.
На Памире, по Северцову, пролет происходит с конца августа по октябрь вклю-
чительно; в Туркмении—с конца августа до первой половины октября
(Дементьев).
Биотоп. Довольно разнообразен, преимущественно открытые кустар-
никовые заросли. Так, в Северном Казахстане, у оз. Кургальджин, эта славка
селится в кустах кончен, зарослях аспарагуса, паслена и крупноплодной лебеды
(Владимирская и Меженный) и встречается вместе с серой славкой и индийской
камышевкой. На Салаире она населяет светлые места «черни» и широкие поймы
речек (Иоганзен). На Алтае, по Сушкину, она гнездится в кустарниковых зарос-
лях по степи и по склонам гор, в лесу—в подседе негустых участков кедровой
тайги, поднимаясь в горы обычно не выше 1500 му но иногда и до 2000 л*.По верх-
нему Енисею в Минусинском районе она селится повсюду до зоны кедров
в горах, в лесостепье; в тайгу проникает по опушкам, а в горы—по широким
долинам. Южнее Саян, в Тувинской обл., встречается по речкам на опушках
уремы. Местами встречается в тополевых зарослях (по берегам Бей-Хема;
Нестеров, 1904). В Красноярском крае она встречается по смешанным лесам
у берегов рек, есть и в городском саду в Красноярске (Тугаринов и Бутурлин).
В Забайкалье Штегман A936) встречал ее у Лиственничного только в долинах,
где лес перемежается с болотистыми прогалинами. В густых лесах горных скло-
нов ее нет. В Кэнтее Козлова находила ее по уремам горных речек.
На пролете на Алтае она придерживается кустарников альпийской
зоны на высоте более 2500 м и летит, вероятно, через снежные перевалы
(Сушкин).
Численность. Как и европейская форма, довольно обыкновенна,
но распределена по ареалу очень неравномерно.
Экология. Размножение. Имеются лишь открывочные сведения.
В Кэнтее 8 июня добыта самка со зрелым яйцом в яйцеводе (Козлова, 1930).
В Минусинском районе Сушкин отметил гнездо с 4 яйцами 15 июня. По Юдину,
у Красноярска полные кладки бывают с середины июня, а 9 июля попадаются
вторые кладки. Летные выводки попадались там же 5 и 10 июля.
Линька. Отрывочные сведения. Молодые в полном осеннем оперении
встречались Сушкину под Минусинском 30 июля. Козлова встречала на Кэн-
тее взрослых, вполне закончивших осеннюю линьку 17 августа.
Питание. Не изучено.

СЛАВКА-ЗАВИРУШКА 375
Описание. Размеры и строение. Крыло обычно тупее, чем у европейского
подвида: второе маховое по длине между шестым и седьмым.
Длина крыла самцов A4) 63.0—67.0, самок G) 62.0—64.0, в среднем 64.9 и 63.5 мм.
Длина хвоста самцов A4M0.0—63.0, самок G) 54.5—63.0, в среднем 56.8 и 57.5 мм; клюв
самцов A4) 10.0—13.5, самокG) 12.3—13.0, в среднем 12.6 и 12.6 мм; цевка самцов A4)
19.0—24.0, самок G) 19.0—24.0, в среднем 20.5 и 20.6 мм; вес самок 12.4, 13.1 и 14.8 г.
Окраска. Неотличима от европейских.
Теленгитская, или алтайская, славка-завирушка Sylvia curruca telengitica
Suschk.
Sylvia curruca telengitica. С у ш к и н. Спис. и распр. птиц русс. Алтая, 1925, стр. 55.
Чуйская степь.
Распространение. Ареал. Гнездится в Чуйской степи в юго-восточном
Алтае и в Хара-Гоби в северо-западной Монголии.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица.
Даты. Сушкин A938) высказывает предположение, что отлет у этой слав-
ки начинается позже, чем у сибирской, так как она встречается в Чуйской
степи еще 15—18 августа, когда сибирские уже начали появляться на пролете
в альпийской зоне окрестных хребтов.
Биотоп. Эта славка, по Сушкину, принадлежит высоким пустынным
степям, где держится в кустарниках. В Чуйской степи найдена в зарослях,
преимущественно таловых и по мокрым лугам, а в Хара-Гоби—и в таловых ку-
стах по болоту, и в карагане, предпочитая наиболее густые заросли ее, и в
редких чахлых кустарниках по гранитным грядам. Несколько поднимается
на подножье окрестных хребтов, не выше 1800 м.
Численность. В Хара-Гоби более обыкновенна, чем в Чуйской степи.
Экология. Размножение. Не изучено. 30 июня Сушкиным был добыт
птенец с хвостовыми перьями в половину полной длины.
Линька и питание не изучены.
Описание. Размеры и строение. По телосложению от европейской и си-
бирской форм существенно не отличается. Крыло, как у сибирской,—2-е маховое между
6 и 7-м. Длина крыла самцов A2) 64—70 мм; клюв (от ноздри) 6.2—7.0 мм.
Окраска. Спинная сторона бледнее, чем у европейского и сибирского подвидов.
Серый тон головы чище; малые кроющие крыла и надхвостье серые; рулевые с явствен-
ным серым налетом.
Казахстанская славка-зав* рушка Sylvia curruca haltmodendri Suschk.
Sylvia curruca halitnodendri. S u s h k i n. Bull. Brit. Ornith. Club, XIV, 1904, стр. 42.
средняя Киргизская степь.
Синоним. Sylvia curruca jaxartica. Snigirewski. Journ. f. Ornith., 1929,
стр. 258, Сыр-Дарья.—Sylvia curruca snigirewskii. Stachanow. Ornith. Monatsb.,
1919, стр. 87, новое имя для 5. с. turcmenica. Snigirewski. Ornith. Monatsber., 1927,
стр. 35, Восточная Туркмения.
Распространение. Ареал. Широкая полоса от Каспийского моря и ни-
зовьев Волги через Прикаспийскую низменность в степи Казахстана, на восток
до Зайсанской котловины и Алтая, Семипалатинска и Усть-Каменогорска; на
юг до северных предгорий Тянь-Шаня и вся равнинная Туркмения.
Сушкин описал эту форму славки-завирушки по экземплярам, до-
бытым им в песках у нижнего течения Иргиза и Тургая, в нынешних Актюбин-
ской и Кустанайской обл., т. е. на восток от Мугоджар. Зарудный A915)
нашел ее повсюду в Кызыл-Кумах и в восточном Приаралье A916). Хлебников
в списке гнездящихся в Астраханской обл. птиц приводит, кроме S. curruca,
также S. с. affinis, что должно, повидимому, относиться к S. с. halitnodendri.
Мы находили эту славку по всем Рын-Пескам от Харабали, горы Чапчачи,

376 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Уштагана, на север до Урды и Ново-Казанки (Жанкала) и—до края песков
у Калмыкова на Урале (Волчанецкий, 1937). Дальше к северу, в Эльтонскую
полупустыню, она не идет. Спангенберг указывает ее для пустынь у нижнего
течения Сыр-Дарьи. Мы ее встречали повсюду под Кзыл-Ордой. Дальше на
восток и на северо-восток она встречается в песках Муюн-Кум, в пустыне Бет-
пак-Дала (Селевин, 1935), по р. Чу (Долгушин, 1939), под Усть-Каменогор-
ском, Катон-Карагаем и Зайсанском (Поляков, 1913). Шестоперов A929)
нашел ее под Панфиловым (Джаркент). По Шнитникову A949), она гнездится
в Прибалхашье. Мекленбурцев A937) приводит ее для пустыни, прилегающей
к хребту Нур-Ата. Рустамов A950)—для всей равнинной Туркмении и на юг до
Кушки.
Характер пребывания. Повсюду в гнездовом ареале перелет-
ная птица. Однако на самом юге возможно зимование.
Даты. Сроки прилета и отлета точно не установлены. В Туркмении про-
лет и прилет падает на конец марта—начало апреля и проходит дружно и более
или менее повсеместно по всей стране. В низовьях Иргиза Сушкин заметил ее
впервые 10 мая.
С конца июля наблюдается оживленное движение вверх по долине Тедже-
на и по прилежащей равнине.
Биотоп. Казахстанская славка-завирушка приурочена к кустарнико-
вым зарослям в песчаной и глинисто-лёссовой пустыне.
Сушкин находил ее в растущих по пескам зарослях чингиля (Halimoden-
dron argenteum—откуда и подвидовое название), а также в зарослях джиды
(Elaeagnus). В Кызыл-Кумах она гнездится в саксаульниках, особенно в таких,
к которым подмешаны кусты разных других древесных пород—по бугристым
пескам (Зарудный, 1915). В Волжско-Уральских песках она гнездится в кустах
тальника, тамарикса, вместе с бормотушкой и в посадках сосны (Волчанецкий,
1937). В восточном Приаралье Зарудный A916) встречал ее в зарослях тама-
рикса, реже—дерезы, кандыма, Athrapaxis. Под Кзыл-Ордой она попада-
лась нам обычно в лёссовой пустыне, в зарослях колючек, располагающихся
небольшими группами среди порядочно выбитой скотом колючниковой пустыни.
В Зайсанской котловине она также придерживается песчаных мест, поросших
колючками и кандымом. В равнинной Туркмении, по Рустамову, эта славка
придерживается полузакрепленных песков с кустарниками в центральных и за-
падных Кара-Кумах, саксауловых лесов в восточных Кара-Кумах, тугайных
зарослях по долинам рек; избегает пустынь с плотными почвами; встречается
и в садах. Зарудный отмечает, что она гнездится в глухих пустынях между Мур-
габским оазисом и Аму-Дарьей, но по выводе птенцов, большая часть птиц отко-
чевывает поближе к воде.
Численность. Как и прочие формы славки-завирушки, довольно
обыкновенная птица, местами довольно многочисленная. По Теджену и Мургабу
с прилежащими оазисами везде весьма обыкновенна. В остальных районах реже.
Тесных поселений и стай не образует. На пролете, как и прочие славки,
держится рассеянно.
Экология. Размножение. Пение самца слышится с прилета и по
крайней мере до середины июня. Пение начинается тихим и коротким славо-
чьим говорком и быстро переходит в громкое, понижающееся «итль-итль-итль»,
напоминающее песню юлы. Во время пения самец прыгает по веткам и клюет,
иногда выскакивает на вершину куста и некоторое время поет сидя спокойно.
Разбивку на пары Шестоперов наблюдал под Панфиловым (Джаркент)
6 мая.
Гнезда и яйца казахстанской славки-завирушки описаны Зарудным A915,
1916). В Кызыл-Кумах они обычно помещаются в кустах саксаула, а также на
кустах кандымов или куян-суюк (Ammodendron Karelini), обыкновенно на
западной их стороне, на высоте 70—120 см от земли. Гнездо хорошо спрятано

СЛАВКА-ЗАВИРУШКА 377
в густых ветвях. Реже гнездо устраивается в густом большом кусте или в сплош-
ной густой чаще; обычно—или в наружных частях куста или на опушке зарос-
лей. Одно из гнезд было расположено совсем на виду. Одной стороной оно
упиралось в почти вертикальный ствол, другой—в тоненькую веточку. Форма
гнезд—полушарообразная. Постройка грубая, непрочная, настолько легкая,
что стенки повсюду просвечивают. Наружный слой сплетается из сухих вето-
чек саксаула, джузгуна (Pterococcus aphyllus), кара-бархын (Halostachys
caspia) и пр., неаккуратен, торчит во все стороны. Внутренний слой весьма
тонок, редок, сложен из более тонкого материала—тонких былинок, полыни
и мочала. Иногда сюда вплетается несколько перьев ковыля. В обоих слоях
бывает по нескольку смятых яичных коконов пауков. Лоточек глубок, и гнез-
довое отверстие иногда кажется ясно стянутым.
Гнезда, найденные Зарудным на побережье Аральского моря, несколько
отличаются от кызылкумских. Они помещаются в кустах гребенчука (тамарик-
са), обычно на опушке заросли. Зависимости от стран горизонта, как в Кызыл-
Кумах, здесь не наблюдалось. Гнезда помещались на высоте 30—120 см над
землей, были зажаты в развилине между несколькими веточками. Форма полу-
шарообразная. Лоточек глубок, очень часто с ясно стянутыми краями. Стенки
гнезда толсты, то рыхлы и непрочны, то плотны, но во всех случаях просвечи-
вают везде, кроме дна. Снаружи гнезда более или менее заглажены, но некото-
рые—с торчащими концами прутиков. Главный материал—тонкие тамарик-
совые прутики, более грубые сверху и снаружи. К этому материалу приме-
шаны в небольшом количестве размочаленные листья злаков, тонкие сухие
былинки, волокна и полоски луба, а также комки растительного пуха и смятые
яичные коконы пауков. В некоторых гнездах стенки более или менее ясно рас-
падаются на наружный—грубый, и более нежный—внутренний слой, тогда
как в других грубый материал наружных частей постепенно сменяется более
тонким внутренним. Гнездовая выстилка, особенно плотная на дне лоточка
и часто далеко не доходящая до краев,—тонкий слой растительных волокон
и размочаленных листьев злаков, иногда с примесью конского волоса.
Шнитников A949) описывает гнездо, найденное близ р. Или на сухом сак-
сауле, на высоте около 60 см. Наружный слой был сложен из тонких стебельков
различных песчаных растений и имел толщину от 20 до 35 см. Внутренняя вы-
стилка—из светлого, серовато-белого растительного пуха.
Размеры гнезд E) из Кызыл-Кумов: высота 55—70, в среднем 63.6, наруж-
ный диаметр 85—130, в среднем 101 мм, глубина 20—58, в среднем 48.6 мм;
диаметр лотка 50—53, в среднем 51 мм.
Размеры аральских гнезд G): высота 62—77, в среднем 71 мм, наружный
диаметр 85—96 мм, глубина лотка 50—52, в среднем 51 мм.
Число яиц в полной кладке 4—5. Начало кладки в южной части ареала
в Туркмении падает на самый конец апреля—первую треть мая. В остальном
ареале несколько позднее (точных дат нет).
Яйца имеют сильно закругленные острые концы. Поверхность гладкая,
довольно сильно блестит. Окраска бывает двух типов: 1) основной фон зелено-
вато-белый с очень многочисленными отметинами светлооливкового и серого
цветов, в виде мелких пятнышек и точек. Серые отметины—их немного—собра-
ны больше на тупой половине яйца, а остальные более или менее равномерно
распределены по всей поверхности. Однажды сгущение пятен оказалось у остро-
го конца. Отметины бурые или бледнобурые, с легким оливковым оттенком,
иногда с голубоватым оттенком; 2) чисто белые с бурыми и серыми отмети-
нами—пятнышками, точками и штришками, более крупными и многочис-
ленными, чем в первом случае. Серые сосредоточиваются у тупого конца
венчиком.
По сравнению с яйцами харьковских и псковских славок-завирушек у этих
отметины яиц крупнее и расплывчатей.

378 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Размер яиц из Казахстана: D1) 14.9—17x11.4—12.8, в среднем 16.4Х
Х12.4 мм; из Туркмении A8) 16.9—17.5x13.0—13.3, в среднем 17.3x13.2 мм.
С 20 мая по 2 июня Зарудный в Кызыл-Кумах находил свежие кладки,
птенцы попадались в первых числах июня, поршки—с 14 июня и с 23 июня—
летные молодые. Под Урдой в Волжско-Уральских песках мы встречали лет-
ные выводки в конце июня; там же 26 июня самка кормила птенцов в гнезде.
В полости у нее были обнаружены зрелые желтки. Очевидно, здесь они выводят
дважды в лето.
Зарудный уже 10 мая находил в Туркмении выводки хорошо летавших
молодых. Если этим птенцам было не менее 16 дней от роду, то, считая продол-
жительность высиживания за И дней и кладки за 5, можно предположить,
что кладка начинается уже около 10 апреля.
Линька. Подробно не изучена. По Зарудному A916), в восточном При-
аралье взрослые линяют в первой половине июля. Молодые заканчивают линь-
ку в середине июля, редко—в начале августа. Зарудный же в Туркмении отме-
тил линьку маховых у взрослого самца 5 августа.
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. На вид чуть-чуть светлее европейской и сибирской.
По пению хорошо отличается звучной концовкой—не однотонной, как у евро-
пейской, а с понижением: «итль-итль-итль», подобно песне юлы.
Описание. Размеры и строение. Крыло тупее, чем у европейского подвида:
2-е маховое подлине между 6 и 7-м; иногда равно 7-му или короче него.
Длина крыла самцов B8) 56.8—64.0, самок A9) 56.8—64.0, в среднем 60.8 и 62.3 мм.
Длина хвоста самцов B8) 55.0—60.6, самок A9) 55.0—62.0, в среднем 57.5 и 57.9 мм;
клюв (по хребту) самцов B8) 11.5—12.5, самок A9) 11.0—13.0, в среднем 11.8 и 12.4 мм;
цевка самцов B8) 18.0—20.0, самок A9) 18.0—20.0, в среднем 19.2 и 19.3 мм.
Описание. Спинная сторона бледнее и серее, чем у европейской формы, но не була-
ная; темя и затылок бледносерые.
Кашгарская славка-завирушка Sylvia curruca minula Hume
Sylvia minula Hume. Stray Feathers, 1, 1873, стр. 198, Бавальпур в Индии.
Синоним. Sylvia marge lanica. Stolzmann. Bull. Soc. Imp. Naturalistes
de Moscou, 1897, стр. 199, Маргелан.
Распространение. Ареал. Гнездится в Синьцзяне от Джунгарии до
Куэн-Луня, в Монголии до границ Синьцзяна до средних частей Гоби, Ала-
шаня, Ордоса, Цайдама. В СССР встречена в негнездовое время в прилежащих
к Синьцзяню местностях—на Памире, в Алае, Фергане (Маргелан, Исфаурам),
в Таджикистане также в урочище Каракус (Иванов 1940), даже на средней
Аму-Дарье у Фараба (Хелльмайр, 1929). По Хахлову A929) очень редко
гнездится в Тарбагатае. Зимует в Индии.
.Характер пребывания. В СССР бывает только на пролетах,
указания на гнездование требуют подтверждения.
Даты. Пролет в Средней Азии в то же время, как и у других подвидов.
В Синьцзяне прилет весной в разные числа апреля, обычно около середины
этого месяца; отлет в октябре, некоторые особи задерживаются до ноября
и может быть зимуют (добывались в начале декабря; Шарп, 1891).
Б и о т о п. В СССР встречается на пролете в полупустынных ландшафтах
среди зарослей колючника, саксаула и т. п. В Кашгарии гнездится в кустарни-
ках по ущельям и речным долинам, в садах культурного ландшафта, в участ-
ках кустарниковой пустыни. В Гоби встречена в уреме речных долин (Козлова,
1930).
Численность. В гнездовой области обычна, в СССР на пролете
немногочисленна и встречается более или менее случайно.
Экология. Размножение. Гнездовый период—в мае, в июне, в горах
и в июле. Птицы в парах встречены в Кашгарии 21 апреля (Судиловская,

СЛАВКА-ЗАВИРУШКА 379
1936). В это время самцы интенсивно поют. Гнезда расположены в кустах чия
и т. п., иногда на деревьях, невысоко (до 3 м) от земли. Постройка гнезда—
типичная славочья, лоток—из листьев злаков и конского волоса. Начало
кладки примерно 10 мая, но иногда и позже (Шарп, 1881); свежие кладки нахо-
дили и в июне A0 июня, сборы Дивногорского, Судиловская, 1936). Повиди-
мому, имеется и вторая кладка, так как гнездо с тремя яйцами было найдено
16 июля у Бостан-Терека на высоте в 3000 м (Ледлоу и Киннир, 1936). Харак-
терно, что размеры яиц кашгарской славки-завирушки мельче, чем у номиналь-
ной формы и сибирской (Хартерт, 1910).
Линька и питание. Не изучены.
Описание. Размеры и строение. Размеры очень мелкие. Длина крыла
самцов 60—64, самок 60—62 мм\ клюв слабый, длина его ото лба около 5.5—6.5 мм\
крыло тупое, 2-е маховое между 7 и 6-м, или равно 7-му, или даже между 7 и 8-м
(Хелльмайр, 1929).
Окраска. Бледнее, чем у казахстанской славки-завирушки: общий тон светлый,
булано-буроватый.
Горная славка-завирушка Sylvia curruca affinis Blyth.
Sylvia affinls Blyth. Journ. As. Soc. Bengal., XIV, 1845, стр. 564, Индия.
Синоним: Sylvia althea. Hume. Stray Feathers, VII, 1878, стр. 60, 62,
равнинная Индия.
Распространение. Ареал. Южная часть гор Средней Азии: Кара-Тау,
Таласский Алатау—хребты Угамский, Пскемский, Чаткальский (Корелов).
В Таджикистане везде в горах: Туркестанский хребет, бассейн Исфара, Урук-
ле-Тау, Искандер-Куль, Арту, р. Ханака, Варзоб, Кафирниган до Каратегина.
По Пянджу до Вахта, Шугнан, долина Гунта и Шах-Дары. На восточном Па-
мире только по р. Кударе. В южном Таджикистане—по хр. Баба-Таг и в горах
к востоку от Куляба (Иванов, 1940). Горы южной Туркмении—Б. Балханы,
Копет-даг, Кугитанг.
За пределами СССР—Афганистан, Белуджистан, Кашмир и Гильгит;
широко распространена в Иране—в Загроше, южно-каспийских провинциях,
Хорассане, Паропамизе, Кугистане, Кермане (Зарудный, 1911).
Зимует в Индии, изредка—на Цейлоне.
Характер пребывания. В пределах СССР—гнездящаяся пере-
летная птица.
Даты. Прилет в Угаме и Пскеме отмечен Кореловым в 1949 г. 10—12 мая.
Прилет в Туркмении значительно раньше—в конце марта и начале апреля.
Биотоп. Любимое местообитание—лиственные рощицы в ущельях
и на горных склонах как в нижней полосе гор, так и в поясе можжевелового
леса. В Таджикистане (Иванов) придерживается зарослей кустарников по ка-
менистым склонам—миндаля, жимолости, кизильника (Cotoneaster). Избегает
чисто арчевых (можжевеловых) зарослей. Поднимается до верхней границы
леса, до высоты 2000 и даже 3600 м. Лучше серой славки мирится со скудной
растительностью и довольствуется иногда одиночными кустиками на голых
склонах.
Численность. Как и прочие славки, одна из наиболее обыкновенных
птиц.
Экология. Размножение. Сведения отрывочны. Начало гнездова-
ния зависит от высоты в горах. В Угаме и Пскеме полные кладки в 4 яйца встре-
чаются, по Корелову, 30 мая. Зарудный A896) находил свежие яйца на разных
высотах с середины мая до середины июня и предполагает, что эта славка гнез-
дится дважды в лето.
Первые птенцы найдены Кореловым 4 июня. В первых же числах июня
Зарудный встречал в невысоких частях Копет-дага—Гиш-даге и Хальват-
даге—порядочно летающих птенцов.

380 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Гнезда устраиваются в кустах миндаля, таволги, на невысоких деревцах
в густой листве на высоте от 0.5 до 1.5 м от земли. Изредка встречаются гнезда
у самой земли, в траве. Охотнее всего эта славка строится в зарослях вишни,
шиповника, мелколистного клена, фисташки и в разных приземистых колючих
кустиках. Реже гнезда бывают в барбарисовых кустах и еще реже—в можжеве-
ловых.
По описанию Зарудного, конструкция гнезд плотная, как у бормотушек.
Сравнительно редко гнезда бывают рыхлыми, как у европейской славки-зави-
рушки, но и в таких случаях они всегда кажутся более прочными и плотными
и менее громоздкими. Иногда отверстие лотка бывает заметно стянутым. На-
ружный слой гнезда строится из тонких стебельков, соломинок и размочален-
ных листьев различных здаков, с большим или меньшим количеством комков
растительного пуха. Внутренний слой (стенка лотка) строится из тех же, но
более тонких и нежных материалов. Самая выстилка лотка состоит из тончай-
ших соломинок и нескольких конских волос или из плотно сбитых размочален-
ных листьев злаков, наконец, из различных комбинаций перечисленных мате-
риалов.
Размеры гнезд, по Зарудному E): ширина 115—125 мм; одно гнездо—132
и 85 мм; диаметр отверстия лотка 50—67 мм, у одного 68 и 45 мм\ глубина 50—
58 мм; высота гнезда 70—100 мм.
Полная кладка состоит из 4, 5, реже 3 или 6 яиц. Повидимому, как и у пре-
дыдущего подвида, две кладки в году; Зарудный Заходил в начале июня све-
жие кладки, меньшие по сравнению с первыми—из 3 яиц.
Окраска яиц бывает двух типов (Зарудный): 1) основной фон зеленовато-
белый, кажущийся светлозеленоватым от обилия отметин, которые испещряют
весь фон, особенно к тупому концу яйца. Отметины малы, в виде крошечных
пятнышек и точек, светлобурые, оливковатые. Более крупные малочисленны,
светло- и темносерые; 2) основной фон чисто-белый; отметины—точки и пят-
нышки—кругловаты, резко очерчены, малочисленней и крупней, чем на
яйцах первого типа. Они не сливаются друг с другом, сгущаются к ту-
пому концу. Окраска их: светло- и темнобуро-оливковая, серо-буроватая,
темно- и светлосерая. Серые отметины редки и располагаются больше на
тупом конце.
Размеры яиц первого типа: A5) 18.5—19.2x14.4—16.6, в среднем 17.6X
14.9 мм; второго: F) 18.8—19.9x14.5—16.6, в среднем 18.2x15.0 мм (Заруд-
ный, 1896).
Линька. Не изучена. Зарудный обнаружил у экземпляров, добытых
во второй половине августа в Шах-Шахе в Копет-даге, что линька у боль-
шинства закончилась, за исключением не совсем доросших больших маховых
у некоторых взрослых птиц. В Таджикистане взрослые и молодые линяют
в конце июля—начале августа. К середине августа линька заканчивается
(Иванов).
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. Значительно темнее пустынных подвидов. Держится
все лето в горах, исключительно редко спускается на равнины (Зарудный,
1896).
Описание. Размеры и строение. Несколько крупней каракумской и каш-
гарской славок-завирушек. Клюв крепкий. Вершина крыла образована 3 и 4-м махо-
выми. 2-е длиннее 7-го или равно ему, редко короче его.
Длина крыла самцов G) 66.0—68.0, самок C) 61.4—65.4, в среднем 62.2 и 64.0 мм.
Длина хвоста самцов G), 57.5—60.4, самок C) 53.8—57.0, в среднем 60.0 и 55.9 мм; клюв
самцов G) 13.8—15.1, самок C) 13.3—15.0, в среднем 14.6 и 14.1 мм; цевка самцов G)
19.8—21.0, самок C) 18.8—20.4, в среднем 20.4 и 19.5 мм.
Окраска. Вся спинная сторона от темени до поясницы и надхвостья темносерая,
с некоторой примесью бурого в свежем пере. Белое поле на крайних рулевых занимает
всю внешнюю вершинную часть внутреннего опахала.

ПУСТЫННАЯ СЛАВКА 381
Кавказская славка-завирушка Sylvia curruca caucasica
Ogn. et Banjkowski
Sylvia caucasica. Огнев и Баньковский. Ежегодн. Зоол. муз. Акад. наук,
XV, 1910, стр. 237, Закавказье.
Распространение. Ареал. Закавказье, Иран. Северные границы не уста-
новлены. Ставропольские славки-завирушки относятся уже к номинальному
подвиду.
Дороватовский A913) указывает эту славку для Красной Поляны Сочин-
ского района. По Нестерову A911),она встречается в Аджарии и по всему бассей-
ну Чороха в соседних районах Турции. По Баньковскому,—у Мцхети под Тби-
лиси; по материалам отсюда и описана эта форма. Сатунин A907) указывает
ее для низменностей Восточного Закавказья, предгорий Муров-Дага и горной
части Кубинского района. В Армении она обитает лесные районы (Ляйстер
и Соснин, 1942). В Муганской степи встречена Сатуниным A912).
Характер пребывания. Повсюду в пределах СССР гнездящаяся
перелетная птица.
Даты. По Баньковскому, прилетает под Мцхети в начале—середине
апреля. Об отлете сведений нет.
Биотоп. ПодМцхети гнездится в мелколесных грабовых рощах в горах
и в уремах. Избегает кустарников, где держатся садовая, певчая и ястребиная
славки. Обычно селится на высоте 400—700 м. Под Белым Ключом на р. Храми
она не идет высоко в горы (Цветков, 1892). На Чорохе встречается по склонам
гор с кустарниковой растительностью—держи-дерево, туя, или по невысоким
зарослям граба и дуба. В горы поднимается до высоты 2000 м—до границы
лиственного леса и перехода к хвойным. В Армении встречается по кустарни-
ковым зарослям, опушкам лесов, в зарослях ежевики, крапивы и т. п. На Айоц-
дзорском хребте встречается на высоте 1480 м. В Муганской степи гнездится
в садах и кустарниковых зарослях.
Численность. Обыкновенная птица.
Экология. Размножение. Не изучено. Баньковский встречал летных
молодых с 21 июня, а вполне оперившихся—в начале августа.
Линька. Взрослые начинают линять с середины июня. В июле закан-
чивают линьку и старые и молодые (Баньковский).
Питание. Повидимому, как обычно у славок-завирушек. По крайней мере,
Баньковский указывает, что во второй половине лета они питаются ягодами.
Описание. Размеры и строение. Чуть мельче номинальной формы. Клюв
послабей. 2-е маховое по длине между 5 и 6-м или между 6 и 7-м.
Длина крыла самцов A4), по Баньковскому, 60.0—65.0, чаще 60.0—62.0 мм; клюв
12.0—13.5 мм, хвост 53.0—61.0 мм.
Окраска. Общий тон спинной стороны темней, чем у европейской формы, и
серей. Кроющие крыла темносерые. Кроющие уха и уздечка черновато-серые.
Систематические замечания. Хартерт A934) кавказскую славку-завирушку отно-
сит к номинальной форме на том основании, что экземпляры с Эльбурса ничем не отли-
чаются от европейских. Насколько мы убедились, все кавказские экземпляры славки-
завирушки достаточно хорошо отличаются от восточноевропейских. Таксономическое
положение славок с Эльбруса неясно.
229. Пустынная славка Sylvia папа Hempr. et Ehrenb.
Curruca папа. Hemprich et Ehrenberg. Symb. Phys., 1833, Синай, вероятно,
по пролетным птицам.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе. «Баялышничек»—
у русских Мургабского оазиса (по Зарудному, 1896).
Распространение. Ареал. Алжирская и Триполитанская Сахара, быть
может в Аравии; Иран от южной части Хорассана и Паропамиза, в Кугистане,
Кермане, Загроше; Белуджистан, повидимому, Синд и Пенджаб.

382
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
В СССР—пустыни Туранской низменности от низовьев Волги и Урала,
низовье Аму-Дарьи и Сыр-Дарьи, южное Прибалхашье, Туркмения. Дальше—
Монголия на север до Орок-Нора, на восток—до Алашаня; Синьцзянь. Южная
граница ареала в Центральной Азии неясна.
Характер пребывания. В Африке оседла. В СССР, возможно,
оседла в самых южных районах. В Туркмении частично зимует, прилетая из
Карта 76. Распространение пустынной славки Sylvia папа
1—S. п. папа, 2—5. п. deserti; а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнез-
довий, г—зимовки
более северных районов. В остальных районах ареала гнездящаяся, перелетная
птица. Зимой—в Северной Африке, северо-западной Индии, в Аравии, на Синай-
ском п-ве, в Египте, у Красного моря, Сомали.
Биотоп. Песчаные и глинистые пустыни с кустарниками, саксаульные
леса.
Численность. Обыкновенна.
Подвиды и варьирующие признаки. Разбивается на два подвида, различающиеся по
окраске: буланый восточный—номинальная форма—5. п. папа Hemprich et
Ehrenberg, 1833 и более рыжеватый африканский—5. п. deserti L о с h e, 1858.
Азиатская пустынная славка Sylvia папа папа Hemprt. et Ehrenb.
Синоним. Salicaria aralensis. Eversmann. Bull. Soc. Natur. Moscou, XXIII,
1850, стр. 565, Раим.
Распространение. Ареал. Азиатская часть ареала вида: от низовьев
Волги и Урала по пустыням Арало-Каспийской низменности, через Синьцзянь
вглубь Центральной Азии до Алашаня. На севере—до котловины Орок-Нора

ПУСТЫННАЯ СЛАВКА 383
у северного подножья Монгольского Алтая. Южный и восточный Иран,
Белуджистан, побережье Синда, Бахавалпур, Раджпутана до южного
Пенджаба.
По Воробьеву A936), пустынная славка довольно обыкновенна в песках
к северу от Астрахани, в 60 км от станции Досанг. В коллекции Зоологического
музея Московского университета есть экземпляры, добытые Келейниковым
6 и 7 августа в песках Красноярского района Астраханской области в 35 км
на северо-восток от Малого Арала. Бостанжогло нашел пустынную славку
25 апреля в устье Урала. Зарудный A888) встретил ее 23 мая у Биш-Копа в тог-
дашнем Оренбургском крае и счел залетной. По Долгушину A948), она гнез-
дится в песках Ак-Тюбе, а по Гладкову по прибрежной полосе на Мангышлаке.
В Туркмении пустынная славка гнездится по всей равнинной части от низовьев
Атрека до Аму-Дарьи. Гнездится она и по всей Приаральской части Кызыл-
Кумов, у северо-западных отрогов Кара-Тау (Спангенберг и Фейгин, 1936),
но не в долине Сыр-Дарьи. Селевин A935) нашел ее в пустыне Бетпак-Дала, по
р. Чу, у Новотроицкого, а Долгушин A939)—в низовьях Чу и на Или. Шнит-
ников A939) указывает ее для побережья Балхаша и дальше—между Карата-
лом и оз. Уч-Куль. По Шестоперову A929), она гнездится в песках под Панфи-
ловым (Джаркент,). По Зарудному и Билькевичу, встречается в верхнем тече-
нии Аму-Дарьи. Вероятно, гнездится в песках в низовьях Кафирнигана и
Вахша (Иванов, 1940). В Монголии Козлова нашла пустынную славку в котло-
вине оз. Орок-Нор, в предгорьях Ихэ-Богдо.
Характер пребывания. В пределах СССР—гнездящаяся,
перелетная птица. В Туркмении, особенно в южных районах, частично зимует;
быть может, это прилетающие из северных районов особи.
Даты. Весенний пролет отмечен 28—29 марта в Туркмении (Зарудный,
1896), но это вызывает сомнения. Под Кзыл-Ордой, по Спангенбергу A941),
пролет происходит в марте—начале апреля. Шестоперов A929) наблюдал
пролет под Кульджой 19—29 апреля.
Осенний пролет отмечен под Кульджой 30 августа, в Прибалхашье—21 сен-
тября—1 октября, в низовьях Чу—весь август и сентябрь (Долгушин, 1939),
под Астраханью—3—23 сентября, в низовьях Атрека—с середины сентября
до ноября и позже; одиночные особи встречались до 14 декабря (оседлые?).
Биотоп. Песчаные и глинистые пустыни с кустарниковыми зарослями,
в Туркмении пустынная славка населяет саксаульные леса, бугристые пески,
глинистые полынные равнины с группами кустарников. Избегает голых бар-
ханов и такыров. При подходящей обстановке поднимается в горы до 220 м*
В пойме Аму-Дарьи, выше Чарджоу, где тугаи уступают место кустарниково-
травянистым группировкам, пустынная славка встречается вместе с хохлатым
жаворонком, пустынным жаворонком, авдоткой и скотоцеркой. Обычна она
также на песках, непосредственно подходящих к берегу., В пределах Кара-Тау
она селится по щебенистым склонам с баялышником (Athraphaxis) (Спан-
генберг и Фейгин). По Зарудному A916), в Кызыл-Кумах она гнездится в не
слишком бугристых, просторных и не слишком заросших песках и в полынных
степях с редкими кустиками саксаула. В Семиречье, по Шнитникову, она
встречается примерно в таких же местах, среди типичных песчаных просторов
северного Семиречья. Реже—среди ровных песков, поросших только травами
и полукустарниками (терескен). Решительно избегает густых саксаульников
даже на песках. В зарослях черного саксаула уступает место казахстанской
славке-завирушке. В Северной Монголии она держится в густых зарослях
Calidium foliatum и караганы.
Численность. Довольно обыкновенна.
Экология. Размножение. Пение несложно, мелодично и приятно,
не похоже на славочье «тири-титю-тю-тю-тюю»; напоминает звон маленького
серебряного колокольчика (Долгушин). Самец поет в кустах, беспрестанно

384 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
выскакивает на открытое место и снова прячется. Поет и во время поисков кор-
ма и при постройке гнезда.
Гнезда располагаются обыкновенно в густых кустах разных видов, иногда
даже на особенно высокой полыни на полях среди кустарниковых зарослей.
Иногда гнезда помещаются в крохотных кустиках, растущих среди разрежен-
ной, приземистой полыни на плотном песке.
Под Астраханью Воробьев видел гнездо на песчаной кочке среди сухих
стеблей в зеленом кустике на старом прошлогоднем гнезде.
Гнезда помещаются на незначительной высоте. Некоторые касаются дном
земли, другие—в пределах одного метра над землей (Зарудный).
Козлова A930) в северо-западной Монголии наблюдала, как самец строил
гнездо. Самки нигде поблизости не было. Возможно, самки прилетают позже
самцов. На это указывает и Рустамов. Подлетая к кусту, самец нырял в нижней
части, пробирался к гнезду, клал прутик, выбирался на вершину, пел и снова
летел за материалом. Это было 3 мая. В Монголии же 14 апреля отмечены пароч-
ки и ухаживание (Бианки, 1915). Спангенберг A941) в низовьях Сыр-Дарьи
15 мая видел незаконченное гнездо и в это же время находил кладки.
Гнезда пустынной славки, по Зарудному, представляют нечто среднее
между гнездами других славок и бормотушки. Они более плотны и аккуратны,
чем у первых, но менее изящны, прочны и искусны, чем у вторых. Форма гнезда
полушарообразная, почти всегда с очень глубоким лоточком, отверстие кото-
рого часто бывает сильно стянуто. Некоторые гнезда высоки, бокаловидны.
Стенки гнезда довольно прочны, не просвечивают и снаружи сглажены. Наруж-
ный слой гнезда непрочный, рассыпчатый, так как состоит большею частью
из полуистлевшего, пересохшего материала—прутиков саксаула, джузгуна,
канныма, полыни и т. п. В более глубоких слоях этот материал спутывается
с весьма большим количеством растительных волокон, разволокненных поло-
сок луба джузгунов и других кустарников и разволокненных листьев Сагех
spinosa и Agropyrum desertorum. Тут же начинают попадаться комки бараньей
шерсти и растительного пуха, а также смятые яичные коконы пауков. Вну-
тренний слой обычно резко отделяется от наружного. Он свит плотно,
почти исключительно из смятых комков растительного пуха и самых тонких
волокон луба и листьев злаков. Пух сложен несколькими слоями, плотно при-
мятыми и приплетенными лубяными полосками. Верхняя часть гнезда часто
представляет как бы отдельную пристройку, которая легко снимается. Она
бывает сделана из материалов наружного слоя гнезда, но более прочных
и упругих. На дне лоточка бывает реденький тонкий слой отдельных
верблюжьих или козьих шерстинок.
Часто гнездо бывает построено из одних лубяных и листовых волокон,
грубых в наружном слое и более тонких во внутреннем. Плотный слой расти-
тельного пуха бывает и в таких гнездах. Иногда гнездо состоит из упругих пру-
тиков и былинок, а пухой слой образует выстилку. Животный пух встречается
в гнездах редко и в небольшом количестве.
Размеры гнезд A0), по Зарудному: высота 84—130, в среднем 99 мм;
ширина 100—120, в среднем 102 мм; диаметр отверстия лотка 44—62, в сред-
нем 50 мм; глубина лотка 52—70, в среднем 60 мм.
Начало кладки падает на конец апреля—начало июня. Зарудный отме-
чает зрелое яйцо в яйцеводе добытой самки 26 апреля в Туркмении. Спанген-
берг 17 мая в отрогах Кара-Тау находил одновременно свежие кладки, наси-
женные яйца и голых птенцов. Под Астраханью Воробьев добыл самку с яйцом
12 июня.
В кладке бывает 4—5 яиц, иногда 6. Форма яиц, по Зарудному, бывает
либо обыкновенной, яйцевидной, либо более или менее эллиптической, иногда
сильно закругленной или, наоборот, удлиненной с сильно приостренным кон-
цом. В одной и той же кладке встречаются яйца разной формы. Основной фон

ПУСТЫННАЯ СЛАВКА
385
Рис. 80. Пустынная славка
окраски бывает чисто-белым или чуть голубоватым, но всегда ясно видным
(в коллекциях он выцветает). Отметины никогда не бывают в виде пятен: пят-
нышки, крапинки, точки, изредка—каракульки, иногда едва заметные. В не-
которых кладках они бывают особенно мелкими. То же бывает и на отдельных
яйцах в одной кладке. У тупого конца отметины крупней и гуще расположены,
обычно—венчиком. Цвет отметин бледнобурый—чистый или с сероватой при-
месью, бывает более темный
и светлосерый. Точки бы-
вают черными.
Размер яиц: F1) 14.6—
17.9x11.4—12.8, в среднем
15.7x12.1 мм (Зарудный,
1896).
Насиживают самец и
самка, у самцов бывает
наседное пятно (Рустамов).
Птенцы вылупливают-
ся после 10 мая. 23 мая
встречаются уже молодые
в полном пере. Наряду с
этими ранними сроками
Долгушин на Мангышлаке
видел слетков 27 июня, а
Зарудный у Кызыл-Арвата
5 июля видел птенцов еще
в гнезде. Таким образом,
гнездовой период растянут
почти на два месяца. Несом-
ненно, бывает два выводка.
Линька. Смена наряда взрослых начинается с крупных перьев и проис-
ходит в течение июля. К середине августа сменяется мелкое перо (Рустамов).
Линька молодых из первого пера в осеннее начинается у ранних птенцов уже
в начале июня. У поздних—в середине июля и позже и 10 августа еще попадают-
ся не начавшие линять птенцы.
Питание. Мелкие насекомые, личинки, гусеницы, детали не изучены.
Полевые признаки. По общему облику—типичная славка. Окраска светло-
буланая. Хорошо маскируется. Очень подвижна, осторожна в безлюдных
местах, а где много скота и людей совсем не пуглива. Песня не похожа на ела-
вочью. Напоминает мелодичный звон маленького серебряного колокольчика.
Часто трещит, вроде скотоцерки.
Описание. Размеры и строение. Телосложение славочье. Первое маховое
длиннее кроющих кисти. 2-е или между 5 и 6-м, или равно 6-му, или между 6 и 7-м.
3 и 4-е—самые длинные.
Длина крыла самцов (9) 56.0—60.5, самок (9)—54.0—59.0, в среднем 56.9 и 56.5 мм.
Длина хвоста самцов (9) 49.0—53.0, самок (9) 49.5—55.5, в среднем 51.1 и 51.1 мм; клюв
самцов (9) 10.0—12.0, самок (9) 10.0— 12.0,в среднем 11.4 и 11.3 мм; цевка самцов (9)
18.5—20.0, самок (9) 18.0—20.0, в среднем 19.3 и 18.7 мм.
Окраска. Взрослая птица весной. Спинная сторона от лба до надхвостья
однотонная, светлопесчанобуроватая. Надхвостье рыжеватое. На внутренних опахалах
второстепенных маховых рыжеватые каймы, на остальных—узкие светлые. Средние
рулевые рыжевато-охристые; крайние рулевые белые; на следующих с края беловатое
наружное опахало, темное внутреннее и беловатая вершина; остальные темнобурые.
Брюшная сторона беловатая с буроватыми боками груди, охристыми боками тела
и того же цвета подкрыльями.
Осенью спинная сторона рыжее, бока охристее.
Клюв желтый, ноги беловатые у живых, желтые в коллекции; радужина желтая.
Молодая птица сходна со взрослой в свежем пере, но рыжеватей. Радужина мугно
желтая.
25 Птицы СССР, т. VI

386
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
230. Белоусая славка Sylvia mystacea Menetries
Sylvia mystacea. Menetries. Cat. Rais. Cauc, 1882, стр. 34, Сальяны.
Синоним. Sylvia mystacea turcmenica. 3 a p у д н ы й и Б и л ь к е в и ч. Изв.
Закасп. музея, 1, 1918, стр. 6, Мургаб.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе (по окраске).
Распространение. Ареал. Северо-восточная Африка, Сирия, Палестина,
Иран, Афганистан. В СССР—дельта Волги, западное побережье Каспийского
моря, Туркмения и бассейны рек, впадающих в Аральское море.
Гнездится на островах Аральского моря (Зарудный, 1916). По Спанген-
бергу A941), она гнездится по всей долине Сыр-Дарьи и восточному При-
аралью. В Туркмении широко
распространена от Аму-Дарьи до
низовьев Атрека, в речных до-
линах на Западном Узбое, в Ко-
пет-даге, но не в пустынных
массивах. По Иванову A940),
восточная граница белоусой слав-
ки проходит по Таджикистану,
где эта птица встречается по
Аму-Дарье, Пянджу, Вахшу и
Кафирнигану. В Иране Заруд-
ный A903) указывает ее для до-
лины Гери-Руда на востоке и на
западе для Южно-Каспийских
провинций. По Сатунину A907,
1912), она гнездится в My ганской
степи, у Ленкорани и Астары,
у слияния Куры с Араксом и
дальше на запад за Кировабад
до Алабашлы и Шамхора. В Ар-
мении она распространена по
долине Аракса. Известно нахождение под Нахичеванью (Ляйстер и Соснин,
1943). Выше по Араксу она найдена Сушкиным A914) в Аралыхе под Арара-
том и Бобринским A915) в бывших Сурмалинском и Эчмиадзинском уездах
тогдашней Эриванской губернии. На Северном Кавказе, по Бёме A925), она
широко распространена по всему Кизлярскому району. Орлов и Фенюк A928)
нашли ее в западной части Астраханской обл. в районе Приволжский—
Бешкуль. По Воробьеву A936), она встречается в 60 км к северу от Астра-
хани у ст. Досанг, достигая 47° с. ш.
Зимует белоусая славка в северо-восточной Африке.
Характер пребывания. В пределах СССР всюду гнездящаяся,
перелетная птица.
Даты. Под Кумбаши на юго-западном побережье Каспия, по Иванову
A952), первые прилетают 25 марта. В последующие дни их становится много.
В Туркмении прилет в конце марта и в самом начале апреля. В те же сроки
он протекает и в восточном Приаралье, в Кызыл-Кумах—в конце марта (Спан-
генберг, 1941).
Отлет в Кизлярском районе на Северном Кавказе начинается в середине
августа; сначала летят старые (Беме, 1925). В Кзыл-Агачском заповеднике
осенний пролет отмечен 28 октября (Тугаринов и Козлова, 1938). В низовьях
Сыр-Дарьи последние особи улетают 18—25 октября (Спангенберг). На Памире
Иванов A940) отметил пролет 15 сентября. В Ахал-Теке в Туркмении, по Заруд-
ному, пролет происходит в августе ст. ст., в октябре эти птицы в Туркмении
не встречаются.
Карта 77. Распространение белоусой славки Syl-
via mystacea
а —граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница
гнездовий, г —зимовки

БЕЛОУСАЯ СЛАВКА 387
Б и о т о п. Кустарниковые заросли по течениям рек, саксаульники и ле-
систые склоны нижнего пояса гор.
Самое высокое нахождение—у Чайкента Азизбековского района в Армении,
на высоте 1355 м. На пролете встречается до высоты 3800 ж (Иванов).
Белоусая славка поселяется и в искусственных насаждениях. И не только
в садах, но и в питомниках. Вероятно, в условиях полезащитного насаждения
в сочетании с искусственным орошением для белоусой славки откроются
возможности дальнейшего расширения ареала.
Численность. В подходящих биотопах обыкновенна.
Экология. Размножение. Самцы начинают петь вскоре по прилете.
Песня славочьего типа, но беднее, состоит по большей части из трещащих и шипя-
щих звуков. Самец взлетает с песней, трепеща крылышками, поднимается и,
Рис. 81. Белоусая славка (самец и самка)
сделав большую дугу, снова садится на куст. Через секунду ныряет в листву
и вскоре повторяет все сначала. Пение продолжается в некоторых местах до
середины июля.
Гнезда устраиваются в кустах, например—тамарикса—низко, иногда у са-
мой земли, строятся рыхло из тонких прутиков и соломинок. По глубине напо-
минают гнезда камышевок.
Полная кладка содержит 4—5 яиц. Яйца округлые, основной фон белый,
иногда с розоватым оттенком, с темнобурыми, темносерыми или коричневыми
крапинами, сгущающимися к тупому концу. Размеры яиц: A4) 15.7—16.2 х
Х12.8—13.2 мм (Спангенберг, 1941).
Птенцы выклевываются в конце мая—начале июня. В низовьях Атрека
в Туркмении летные молодые добывались в последней трети июля и в начале
августа, что указывает на наличие двух кладок в году (Дементьев).
Линька. Взрослые начинают линять в конце июля и позже, в начале*
августа. Наиболее интенсивно линька протекает в середине августа. Молодые
начинают линять из гнездового в первый осенний наряд в конце июля. В сере-
дине августа встречаются вполне сменившие наряд.
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. Похожа на черноголовую славку, но черного на голове
больше, оно спускается на «лицо». Ясно видны белые «усы». Хвост закруглен,
на крайних рулевых много белого. У самок вся спинная сторона и голова серо-
25 *

388 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
бурые. Немного напоминает мухоловку: вздергивает хвост и пересаживается
с ветки на ветку, замирая на мгновенье. Держится очень осторожно. Очень
подвижна. На короткое время выскакивает на вершину кустика и поет. Пение
славочьего типа (см. Размножение). Токовой полет как у серой славки. Крик
тревоги—своеобразное трещание, почти трескучая трель, лишь очень отдален-
но напоминающая отрывистую позывку серой славки или завирушки.
Описание. Размеры и строение. Телосложение славочье. 1-е маховое
длиннее кроющих кисти. 2-е маховое между 6 и 7-м. Третье самое длинное. Хвост сильно
закруглен, ступенчат; крайние рулевые на 10 мм короче средних.
Длина крыла самцов (8) 57.0—62.0, в среднем 59.9 мм\ хвост 55.0—60.0, в среднем
58.3 мм', клюв 11.0—12.0, в среднем 11.6 мм; цевка 18.0—19.0, в среднем 18.4 мм.
Длина крыла самки 56.0 мм; хвоста 55.0, клюв 12.0, цевка 18.0 мм.
Окраска. Взрослый самец весной. Спинная сторона, за исключением головы,
серая. Голова, щеки и кроющие уха серовато-черные. От подклювья к бокам шеи
идут белые полосы. Маховые бурые с узкими светлыми каймами. Рулевые буровато-
черные. Крайняя пара рулевых с белым наружным опахалом и белой вершиной внут-
реннего опахала. На следующих от края рулевых белое вершинное пятно убывает в ве-
личине. Горло и зоб охристо-розоватые, светлые. Остальной низ беловатый с серовато-
розовым оттенком. Нижние кроющие хвоста серые с белыми каймами. Весной у глаз
голые участки кожи образуют яркокрасные лопатообразные лепестки; радужина красно-
ватая, клюв буророговой, с желтоватым основанием подклювья, ноги красновато-бурые.
Самка. Спинная сторона однообразно серовато-бурая, брюшная—беловатая.
Летом у самца голова и вся спинная сторона светлее, розоватые тона сменяются жел-
товатыми.
Молодая птица сходна с самкой.
РОД РЫЖАЯ СЛАВКА ERYTHROPYGIA SMITH, 1836
Тип Erythropygia pectoral is
Синонимы: Agrobates S w a i n s о п, 1837.—A'edon В о i e, 1826.
231. Рыжая славка Erythropygia galactotes, Temm.
Sylvia galactotes. T e m m i n с k. Man. d'Ornith., 1820, стр. 182, Южная Испания.
Русское название. В орнитологической литературе чаще всего рыжая
славка, тугайный соловей. У Богданова A879)—камышевый соловей; краснохвостка—
у Сатунина A907).
Распространение. Ареал. Португалия, южные части Испании, Югосла-
вия (Далмация и Герцоговина), Греция, Ионические острова, Малая Азия,
Марокко, Алжир, Киренаика, на юге—в Абиссинии, Судане, Сомали; Синай-
ский п-ов, Сирия, Палестина, Месопотамия, Иран, Белуджистан, Афганистан,
северо-западная Индия; в пределах нашей страны—в Закавказье иСреднейАзии,
где на север рыжая славка распространена до Арала и Кызыл-Кумов, к востоку
до Балхаша.
Зимует в основном в Африке—в Южной Сахаре, Судане, Сомали, на востоке
Африканского побережья (Момбаза), в Южной Аравии, северо-западной Индии—
Синд, Раджпутана. В качестве залетной птицы встречена на Мальте, в Италии,
Англии, на Гельголанде, даже в Исландии, а у нас в б. Оренбургском крае
(Сулюк-куль; Зарудный, 1888). Случайное гнездование отмечено в низовьях
Роны во Франции (Хартерт и Штейнбахер, 1934).
Характер пребывания. В Африке (Абиссиния, Сомали) осед-
лая птица; повидимому, также в северо-западной Индии. В остальных частях
ареала, в том числе и в СССР, гнездящаяся перелетная. О случайных залетах
сказано выше.
Биотоп. Как гнездящаяся птица открытого ландшафта, рыжая славка
Принадлежит зоне пустынь и степей. В пределах этой полосы она держится
участков пустынь и степей с невысокими кустарниками, речных долин с камы-
шевыми, тамариксовыми и тугайными зарослями; в тугаях и саксауловых лесах

РЫЖАЯ СЛАВКА
389
чаще всего встречается по их окраинам. Избегает мест, лишенных раститель-
ности (голые барханные пески), но достаточно наличия двух-трех кустиков
среди солончаковых мест, по краям такыров и т.п., чтобы птица в этих условиях
гнездилась. В культурном ландшафте местами, например в садах и виноград-
никах, охотно гнездится. В горах встречается по склонам и ущельям нижнего
пояса и предгорий.
Численность. В подходящих условиях обычная, нередко много-
численная птица; местами численность рыжей славки довольно умеренная.
Карта 78. Распространение рыжей славки Erythropygia galactotes
1-Е. g. galociotes, 2-Е. g. minor, 3—R g. syriaca. 4—E g. familiaris; а —граница
гнездовий, б —не вполне выясненная граница гнездовий, г —зимовки, 0 — залеты; цифры
в кружочках — номера зимующих подвидов
Подвиды и варьирующие признаки. Географическая изменчивость проявляется
главным образом в окраске, частично в размерах и в деталях биологии (характер пребы-
вания, сроки прилета, биотопические связи и т. д.).
Номинальная форма Е. g. galactotes T e m m i n с k, 1820, принадлежит Южной
Испании, Португалии, Северной Африке (Марокко, Алжир, Киренаика и вдоль берега
до Египта, в Сахаре на юг до плато Ахаггар и северных частей Судана), Синайскому п-ву,
Южной Сирии, Палестине. В Абиссинии, Судане (кроме севера), Сомали, у оз. Рудольфа,
к западу до оз. Чад и Асбена в Южной Сахаре—Е. g. minor С а Ь а п i s, 1850. В Греции,
на Ионических островах, в Малой Азии и Северной Сирии живет Е. g. syriaca Hemp-
rich et Ehrenberg, 1833. В Закавказье, Иране, Месопотамии, Средней Азии,
Афганистане, Белуджистане и северо-западной Индии Е. g. familiaris Menetries,
1832.
Рыжая славка Erythropygia galactotes familiaris Menetries
Sylvia familiaris. Menetries. Catal. Raisonne Cauc, 1832, стр. 32, Закавказье.
Синонимы: Ae'don familiaris deserticola. Бутурлин. Наша охота, 1908, стр. 8,
Артык в Туркмении.—Aedon familiaris transcaspica. Бутурлин. Наша охота, 1909,
стр. 58, новое имя взамен предыдущего.
Распространение. Ареал. Закавказье и Средняя Азия. За пределами
нашей страны—Иран, Месопотамия, Афганистан, Белуджистан и северо-

390 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
западная Индия. К западу этот подвид распространен до Закавказья, навосток—
до балхаш-алакульских пустынь, к северу—до Кызыл-Кумов и восточного
побережья Аральского моря, к югу—до северо-западной Индии (Кохат и Синд),
следовательно, занимает восток ареала вида. Подробности распространения
б СССР таковы: на Кавказе ареал ограничен пределами Азербайджанской
и Армянской ССР и Нахичеванской АССР. В долине Куры самое западное
местонахождение—Мансурлы, на Араксе—Бабы (Сатунин, 1907). В восточной
Грузии рыжая славка не найдена. Не указывается и для Дагестана (устье
Самура); для долины Терека приводится Богдановым A879), но эти данные
в дальнейшем не подтвердились (Беме, Птушенко). В Туркмении от самого юга
через Кара-Кумы распространена до Сарыкамыша и Ташаузской обл.; на южном
Усть-Урте не найдена; в возвышенных частях Туркмении встречается
по предгорьям и в нижнем поясе гор. В Таджикистане главным образом на юго-
западе; по Пянджу до Пархара и Чубека (Зарудный и др.), по Сурхан-Дарье
почти до Денау, далее гнездится в хребте Баба-Таг, по Кафирнигану, Вахшу,
в низовьях Ак-Су и Кызыл-Су до Куляба; для севера Таджикистана (горы
Могол-Тау, около Ленинабада) отмечен Северцовым (сведения по Таджики-
стану приведены по Иванову, 1940). Для долины Чирчика, Келеса, Арыса,
Сыр-Дарьи, Зеравшана, местностей между Зеравшаном и Сыр-Дарьей указы-
вается еще Северцовым A873). На север через Кызыл-Кумы и по Сыр-Дарье
идет до дельты этой реки и восточного побережья Арала; в Аральских Кара
Кумах рыжая славка не найдена (Спангенберг, 1941). Далее на восток север
ная граница ареала через присырдарьинские и причуйские пустынные районы
тянется до Балхаш-Алакульской котловины (Долгушин, 1948; Шнитников,
1949).
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Даты. На юго-западном побережье Каспийского моря (остров Кулагин)
первая одиночная прилетная птица отмечена 25 апреля, к концу этого месяца
рыжие славки были здесь уже нередкими (Тугаринов, 1950). По сведениям Гам-
бароваA941), в это время, т. е. в конце апреля, идет прилет в различных местах
Азербайджана. По другим источникам, в Закавказье—как в Азербайджан,
так и в Армению—рыжие славки прилетают лишь около 15 мая (Азербайджан—
Сатунин, 1907; Армения—Ляйстер иСоснин, 1942). В конце апреля и в течение
первой половины мая весеннее движение происходит в восточных Кара-Кумах
(Зарудный, 1896). Радде и Вальтер A889) говорят о первых прилетных на Мур-
габе (Тахта-Базар) 3 мая, в юго-западной Туркмении—у Чата—26 апреля.
В юго-восточной Туркмении в 1946 г. впервые отмечена 23 апреля (Коша-Чанга,
Ислим-Чешме в Бадхызе), далее 26 апреля заМоргуновским (у Кушки; здесь же
прилетная птица добыта 13 апреля 1937), 27 апреля за Кала-и-Мором, 3 мая
у Тахта-Базара (Дементьев, Спангенберг, Рустамов); у Акар-Чешме в Бад-
хызе первый прилетный добыт 28 апреля 1936 г. В Кара-Кумах прилет 20 апре-
ля (Яраджи), 30 апреля и 1 мая у Орта-Кую в западных Кара-Кумах (Руста-
мов и Птушенко), 28 апреля у Чарышли в северо-восточных Кара-Кумах
(Дементьев и Карташев). В районе Гасан-Кули прилетная рыжая славка добыта
29 апреля. По наблюдениям Спангенберга A941), в Кызыл-Кумах 13 апреля
этих птиц еще не было; на Джаны-Дарье появляются в середине апреля.
О позднем прилете B0—25 мая) в Кызыл-Кумы сообщает Зарудный A915),
но нам думается, что это—запоздалые наблюдения. Пролетные в хребте
Нура-Тау встречены в начале мая (Мекленбурцев, 1937). В Таджикистане вес-
ной рыжая славка добыта у Джиликуля на р. Вахш 19 апреля (Иванов, 1940).
Под Чимкентом—27 апреля (Северцов, 1873).
Относительно осеннего прилета сведений мало, а по Закавказью их совер-
шенно нет. В Гиссарской долине осеннее движение—21 и 26 августа (Иванов,
1940). По наблюдениям Марковского, в долине Чу отлет с конца августа ив пер-
вой половине сентября, в 20-х числах этого месяца здесь птицы больше уже

РЫЖАЯ СЛАВКА 391
не были встречены (Долгушин, 1939). В Туркмении на осеннем пролете рыжие
славки наблюдались в начале второй декады сентября. В Кызыл-Кумах частич-
ное движение на юг уже около 10 августа (Зарудный, 1915).
Приведенные даты прилета и отлета показывают, что весной передовые
птицы в Закавказье появляются с конца апреля, в Средней Азии—с середины
этого месяца, продолжается пролет всюду на юге нашей страны примерно до
середины мая. Отлет в Средней Азии с конца августа и в первой половине
сентября.
Биотоп. В речных долинах—тугаи, кустарниковые и камышевые
заросли; сплошных и густых Камышевых мест птица избегает и встречается на
участках с кустарниково-камышевыми зарослями. В пустынях—бугристые участ-
ки и глинистые равнины с кустарниковой растительностью, также в саксауль-
никах. В горах—среди садов поселений человека, в ущельях ина склонах, порос-
ших редкими кустами. На равнинах с пышным травостоем, но без кустарни-
ковых зарослей, отсутствует. Гнездится как поблизости от воды, так и вдали
от нее, в глубине пустынь. Чаще гнездится вне культурного ландшафта, но иног-
да и там. В целом—птица эта все же более тяготеет к биотопам с ксерофиль-
ными условиями. В Армении в вертикальном направлении отмечена на высоте
1950 м (хребетСарай-Булаг; Даль, 1944). В Копет-даге редко встречается в зоне
арчи, чаще—в нижнем поясе и в предгорьях, а в особенности в поймах рек
(Зарудный, 1896).
Численность. Очень обыкновенна в южной степной части Каспий-
ского побережья Кавказа, не встречается в северной, лесистой его части (Сату-
нин, 1907). В значительном числе отмечается в Армении для хребта Сарай-
Булаг, долины Чопан-Чай (Даль, 1944), местностей у Сурмалу (Бобринский,
1916) и.для некоторых других районов Закавказья. В Туркмении в качестве
обычной и многочисленной птицы встречается на Аму-Дарье, ниже Чарджоу.
В западных Кара-Кумах численность этой птицы умеренная, более обычной
является на востоке этой пустыни, весьма обычна по Западному Узбою. В целом
в горной Туркмении численность ниже, чем на равнинах, и, в частности, в реч-
ных долинах. В большом числе гнездится в долине Сыр-Дарьи и в некоторых
местах Кызыл-Кумов (оазис Тамды, участок между колодцами Алтын-Кудук
и Уялы). В качестве обыкновенной птицы встречена местами в Таджикистане,
в частности, в окрестностях Джиликуля и Микоянабада (Иванов, 1940).
В долине Чу очень редка, но в окрестных саксаульниках—многочисленна;
то же самое на Или—в долине не гнездится, но в саксаульниках рыжая славка
многочисленна (Долгушин, 1939).
Экология. Размножение. Самцы по прилете усиленно поют и имеют
развитые гонады.
Рыжие славки гнезда строят на саксауле, кандыме, джиде, тамариксе,
чертополохе и на некоторых других кустарниках; сравнительно реже гнезда
расположены прямо на земле у основания кустарников, среди кучи камыша
(такое гнездо, в частности, найдено Ивановым в Таджикистане), под саксауло-
вым сушняком и вообще среди всякого рода растительного хлама. В постройке
гнезда участие принимают оба пола. Гнездо состоит из двух слоев—наружного—
из тонких растительных прутиков, в условиях пустыни для этой цели упо-
требляются веточки саксаула, кондыма, тамарикса; и внутреннего—из расти-
тельного пуха и размочаленных стебельков травянистых растений;
в лоточке—шерсть, мелкие перья, разорванная на кусочки змеиная
шкурка. По сведениям Зарудного A915), гнезда у оснований кустарников
бывают с небольшим помостом, отлого спускающимся от гнезда на землю, длина
которых 90 и 94 см. В целом гнездо—небрежная и рыхлая постройка. Размеры
двух гнезд: 89 и 92 высота, 140 и 155 ширина, 63 и65лшглубина(Кызыл-Кумы).
На кустарниках или на деревьях гнезда располагаются между расходящимися
боковыми ветвями и главным стволом на высоте до 2 м и более.

392 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Цикл настолько ранний, что можно предполагать, по крайней мере отно-
сительно части особей, о наличии у рыжей славки двух кладок в году, о чем
писали еще Зарудный A896) и некоторые позднейшие авторы (Гладков, 1932;
Иванов, 1940). В пользу такого предположения можно привести такие факты.
В Таджикистане летные птенцы добыты 6 июня (сборы Лаздина), в это же время
E июня 1948 г.; Иванов) найдено гнездо с полной кладкой; там же в Таджики-
стане—в конце июня летные молодые, с другой стороны, усердно поющие
самцы (Иванов, 1940). Хорошо летающая молодежь в восточных Кара-Кумах
наблюдалась в середине июня (Репетек), а 12 июля 1931 г. на Аму-Дарье
птенцы еще находились в гнезде (Гладков, 1932), другие птицы там в конце июня
неслись (Зарудный, 1896). Птицы с развитыми гонадами в Кара-Кумах нами
добывались в конце апреля—начале мая, с другой стороны, месяцем позднее
в северо-восточной Туркмении; там же, в Ташаузской обл., у самки, добытой
нами 25 мая 1951 г. в районе Совет-Яба, в яйцеводе было готовое к сносу яйцо,
другая самка (окрестности Алиян-Мечети) 4 июня 1952 г. имела большее насед-
ное пятно. Самец с семенниками максимальных размеров добыт Шульпиным
15 мая в Центральных Кара-Кумах и почти на месяц позднее—10 июня 1930 г.
вторая птица с таким же состоянием гонад у Кабаклы па Аму-Дарье (экзем-
пляры в Зоологическом институте Акад. наук СССР). Полные кладки найдены:
18 мая 1941 г. в Кара-Тау (Долгушин, 1951) и 25 июня 1935 г. в низовьях
Атрека (Воробьев). В долине Чу Марковским 31 мая 1930 г. найдены яйца
с зародышами на последних стадиях развития, а у части птиц в это время отме-
чено только начало кладки (Долгушин, 1939). Хорошо летающие молодые
в Кызыл-Кумах встречены 23 июня, а 8 июня найдена насиженная кладка
(Зарудный, 1915).
Аналогичные сведения можно привести и по Закавказью, где полные кладки
Жуковым найдены в мае (к сожалению, точная дата неизвестна) недалеко
от Нахичевани (Беме, 1926), 20 июня 1933 г. у селения Кумбаши (Ленкорань;
Спангенберг), 5 июня 1926 г. у селения Араздаян, на берегу Аракса (Ляйстер
и Соснин, 1942), и 11 июня 1948 г. у ст. Минджеван, там же 10 июня найдено
5 маленьких птенцов (Кузякин). Самка от 19 июня 1934 г., добытая
в Азербайджане (сборы Красовского в Зоологическом музее Московского
университета), в яйцеводе имела сформировавшееся яйцо. Птицы, добы-
тые Тугариновым A950) в конце апреля—начале мая, имели резко увеличенные
семенники и усиленно пели (западное побережье Каспийского моря),
В кладке 3—5 яиц, чаще 4 (по Мейнерцхагену, 1931, у типичной формы
Е. g. galactotes число яиц 2—5). Скорлупа у них гладкая с небольшим блеском.
Основной цвет бледнозеленый или зеленовато-голубоватый; глубокие крапин-
ки бледнобурые, поверхностные с серой примесью; крапинки несколько сгуща-
ются на тупом конце яйца, образуя там небольшое кольцо.Основной фон скор-
лупы может быть также грязно-белым, бледноглубовато-белым. Размеры яиц:
(8) 20—20.8x16.2—16.7 мм (Кызыл-Кумы; Зарудный, 1915); E) 21.4—22 х
15.3 х 15.8 мм\ вес яиц E) 2.47—2.57, в'среднем 2.53 г (Кузякин).
Насиживает самка, которая сидит на яйцах крепко и подпускает человека
к гнезду близко, по наблюдениям Марковского, до 2 м. В начале насиживания
самка на гнезде сидит только ночью, позднее—весь день и тогда ее кормит самец
(Тугаринов, 1948). Сведение о том, что в начале насиживания самка днем не
сидит на яйцах, требует дополнительного подтверждения. К насиживанию при-
ступает после откладки всех яиц (свежие полные кладки; одинаковая степень
насиженности яиц; одновозрастные молодые). Длительность насиживания точно
не прослежена.
Несмотря на то, что ряд зоологов в Средней Азии неоднократно встречал
молодых, о количестве птенцов в выводках и о их жизни сведений нет. Отме-
чается гибель птенцов и яиц от хищных зверей и змей.
Линька. Смена наряда у рыжей славки один раз в году, после репро-

РЫЖАЯ СЛАВКА 393
дуктивного цикла; условно называем эту линьку осенней, хотя фактически она
протекает во второй половине лета. В мае—июне птицы без следов линьки, но
в июне у части птиц наряд несколько обношен; среди всех просмотренных нами
птиц лишь у одной июньской B9 июня 1929, Молла-Кара) отмечено начало
линьки. Разгар линьки в июле, но надо сказать, что у некоторых птиц мы
не нашли смену наряда еще в начале августа. Такая растянутость смены опере-
ния находится в связи с различиями в сроках размножения; у поздноразмножаю-
щихся особей (второй цикл?) соответственно отодвигаются сроки начала линь-
ки. Так, в изученном материале имеются экземпляры, у которых линька отме-
чается в первой декаде июля D июля 1911, дельта Аму-Дарьи; 10 июля 1912,
Чатлы), с другой стороны, 14 июля и даже 4 августа (западный Копет-даг)
Рис. 82. Рыжая славка
птицы еще не линяли. Экземпляр после линьки, в свежем оперении, нам изве-
стен от 26 августа. Начало линьки у некоторых взрослых особей в Таджикистане
(Иванов, 1940) и Кызыл-Кумах (Зарудный, 1915) датируется также первой деся-
тидневкой июля. Молодые в развитом осеннем наряде встречены в Кызыл-
Кумах с 25 июня; в Армении добыта молодая птица, которая 13 августа закан-
чивала линьку в осеннее перо (Сушкин, 1914).
Питание. Пищу рыжей славки составляют насекомые, которых она
собирает на растениях и на земле, у основания кустарников или деревьев.
В желудках четырех птиц, добытых нами в Ташаузской обл. (северо-восточная
Туркмения) в мае—июне, обнаружены: муравьи (во всех желудках), в частности,
Camponotus turkestanicus, мелкие долгоносики, хрущ и бабочка (Alucitidae),
жужелицы, личинки чернотелки, какая-то гусеница.
Полевые признаки. Довольно крупная славковая птица, размером с домо-
вого воробья, даже несколько больше. На полете легко узнается по хорошо
заметной на конце рыжего хвоста белой и черновато-бурой полосы; во время
полета хвост распускает веером. Ловко шныряет между кустиками и хорошо
лазает по ним, летит не высоко над землей. После того как садится на землю
или на кустик, несколько раз подряд подергивает хвостик, подымая и опу-
ская его. Любит сидеть на вершине куста и в таком положении вы-
сматривает добычу. В голосе нередко слышится что-то вроде треща-
ния, часто резкий писк (по словам Шнитникова, 1949, писк этот вроде синичьего).
Птица вполне оправдывает свое второе русское книжное название «тугайный
соловей», так как временами она издает приятный звук наподобие песни соловья.

394
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Описание. Размеры и строение. Крайние рулевые короче средних на
Ъ—7 мм, следовательно, хвост сильно закруглен (ступенчатый), в чем отличие от рода
собственно славок. Рулевые перья широкие, количество их 12. 1-е маховое длиннее
кроющих кисти; в положении 2-го махового единообразия нет, оно чаще всего длиннее
5-го, реже между 5 и 6-м и в крайне редких случаях длиннее даже 3 и 4-го, т. е. самых
длинных из маховых перьев. Клюв заостренный, относительно длинный. Цевки также
сравнительно длинные. Длина крыла самцов A15) 79—90, самок D5) 79—89.5, в среднем
85.1 и 85.2 мм; клюва самцов (86) 12—15.5, самок B9) 12—15, в среднем 13.9 и 13.8 мм;
вес пяти самцов, добытых нами в Ташаузской обл., 20—25.2, в среднем 21.8 г; вес одной
самки 22.5, другой самки с готовым яйцом в яйцеводе 27 г.
Окраска. Взрослая птица сверху серовато-бурая с охристым оттенком; над-
хвостье рыжеватое; рулевые, кроме средних (они одноцветно буровато-серые), яркоры-
жие с черновато-бурой предвершинной полосой и белыми вершинами; над глазом белесая
бровь, такая же, но развитая в меньшей степени, полосочка над глазом. Гррло, брюхо
и подкрылья почти белые. Клюв бурый, нижняя челюсть несколько светлее. Ноги бурые
с легкой желтоватостью. Радужина красноватая.
Окраска молодых как и у взрослых, но у них больше рыжеватых тонов.
РОД ВЕРТЛЯВАЯ СЛАВКА, или СКОТОЦЕРКА, SCOTOCERCA
SUNDEVALL, 1872.
Тип Malurus inquietus
232. Вертлявая славка, или скотоцерка. Scotocerca inquieta
Cretzschmar
Malurus inquietus. Cretzschmar Atlas zu Ruppel's Reise, Vogel, табл. 36, 1826,
стр. 55, Аравия.
Русское название. Вертлявая славка, скотоцерка—книжные; скотоцерка
по латинскому названию птицы.
Распространение. Ареал. Населяет Северную Африку, переднюю и юго-
западную часть Азии от Марокканской и Алжирской Сахары на западе до
северо-западной Индии на
востоке. К югу вертлявая
славка распространена до
Южной Аравии, на север—
до южного чинка Усть-Урта
и Кара-Кумов. В нашей
стране птица эта, кроме
Туркменистана, живет в
юго-западном Таджики-
стане.
Характер пре-
бывания. Оседлый, ча-
стично кочующий вид. Пе-
рекочевки эти, однако, но-
сят местный характер и
чаще всего совершаются
в годы с более холодными
зимами.
Б и о т о п. Пустыни
и ксерофильные горы с низ-
кими кустарниками. Вооб-
ще говоря, вертлявая славка—птица жарких низких равнин, но гнездится она
и в нижнем, местами в среднем поясе гор. На Синайском полуострове—в горах
не ниже 850—900 м (Мейнерцхаген, 1931).
Численность. Обычная птица. В связи с тем, что вертлявая славка
достаточно «общественна» и держится стайками (чаще всего гнездовое время),
то местами может быть и весьма обыкновенной.
Карта 79. Распространение вертлявой славки Scoto-
cerca inquieta
/—S. /. inquieta, 2—S. i. saharae, 3—S. i. harterti, 4—S. i.
buryi, 5—S. i. striata, 6—S. i. platyura; а —граница гнездовий

ВЕРТЛЯВАЯ СЛАВКА 395
Подвиды и варьирующие признаки. Описано шесть подвидов, которые слабо разли-
чаются окраской, а одна форма, населяющая Киренаику, также и мелкими размерами.
В пустынях Южной Палестины, Аравии (кроме южной части), Южном Синае
и в Восточном Египте (Каир, Суэц, Кене, Косер, Луксор, Ассуан) живет номинальная
-форма 5. /. inquieta Cretzschmar, 1826; в Марокканской и Алжирской Сахаре—
«S\ i. saharae L о с h e, 1858; в Киренаике (раньше считалось, что там предыдущий подвид)—
5 /. hartertl F e s t а, 1925; в Южной Аравии—5. /. buryi Grant, 1902; в Иране, кроме
западной части, Белуджистане, в северо-западной Индии—S. i. striatus Brooks 1872;
в Туркменской и Таджикской ССР—S. /. platyura Sewertzow, 1872.
Среднеазиатская вертлявая славка Scotocerca inquieta platyura S e v.
Atraphrornis piatuyra. Север цо в. Вертик. и гориз. распр. турк. жив., 1872 A873),
стр. 124, вост. побережье Каспия, Туркмения.
Местное название «Джик-джики», у туркменов.
Распространение. Ареал. Область распространения этой формы ограни-
чивается северо-восточной частью ареала вида и целиком находится в пределах
крайнего юга нашей страны: почти вся Туркмения и юго-западный Таджи-
кистан. В Туркмении вертлявая славка найдена по всем Кара-Кумам, в
Чиль-Мамед-Кумах; к северу прослежена до южного чинка Усть-Урта (коло-
дец Кавешем-Рустамов, 1951) и пустыни Кум-Себшен. На юг по прикаспийским
побережьям идет до крайнего юго-западного угла Туркмении. Встречается
по нижнему поясу Больших и Малых Балханов и в местностях между этими
горами, в Кюрен-даге и у западного Узбоя. Далее на восток южная граница
ареала захватывает Копет-даг и через низменные районы Бадхыза (Ер-Ойлан-
Дуз; Кагазлы и др.) тянется до Кугитанга. По возвышенностям собственно Бад-
хыза и Карабиля вертлявая славка не найдена, однако, можно полагать, что
она там встречается.
Относительно юго-западного Таджикистана, кроме сведений Зарудного
A912, 1918, 1926), отмечающего вертлявую славку для хребта Баба-Таг (район
Хазрет-Баба), по Пянджу до Чайля-Камар (близ Чубека), в хр. Кара-Тау
и горах между урочищами Гами-Дара и Шуроб-Дара по Пянджу; имеются наблю-
дения Иванова A940), который нашел ее в хребте Ходжа-Хазиян (Кой-Пьёз-
Тау, к востоку от Микоянабада) и в горах по правому берегу Вахша, у кишлака
Джиликуль. Этот же зоолог видел вертлявых славок в апреле 1948 г. и в мае
1949 г. в низовьях Вахша, у Дюр-Сай и у Старой Пристани.
Залетные экземпляры добыты в центральных и юго-западных частях
Кизыл-Кумов (см. ниже).
Характер пребывания. Оседлая, но во вне гнездовый период
и особенно в холодное время года кочует. Зимой вертлявую славку нередко
можно встретить, например, в районе Ашхабада, где в гнездовое время она не
попадается и встречается лишь в песках к северу от города. Осенне-зимние
кочевки иногда принимают значительные размеры. К таким относитель-
но дальним кочевкам можно отнести факты добычи Колесниковым вертля-
вых славок в центральных Кызыл-Кумах Bдекабря 1943г., Чиназ-Бай-Кудук),
в районе совхоза Нур-Ата A6 ноября 1943г., хребет Нура-Тау) ив Кенимехском
районе (Караг-Ата, 22 августа 1936 г.; экземпляр этот мы не склонны считать
за местную птицу). Еще одна бродячая птица добыта Шестоперовым 27 октября
1937 г. на правой стороне Аму-Дарьи, у оз. Ильджик.
Биотоп. В Кара-Кумах излюбленными местами обитания вертлявой
славки являются бугристые пески с кустарниковой растительностью. Здесь она
гнездится как в понижениях между грядами песков с кандымом, песчаной
акацией, зарослями саксаула и другими растениями, так и в настоящих сак-
саульниках. У южного чинка Усть-Урта, по нашим наблюдениям, птички гнезди-
лись в несколько отличных условиях; ущелье между чинком Усть-Урта и хреб-

396 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
том Кавешем с плотной почвой и густыми кустами тамариксов. В возвышен-
ных частях Туркмении, например в Копет-даге, вертлявая славка держится
по сухим, нередко каменистым склонам гор,главным образом в ущельях с кустар-
никами. В «культурном» ландшафте не гнездится, хотя и попадается в зимнее
время по окраинам населенных пунктов на деревьях, разбросанных среди по-
ливных полей. Подобные биотопические сезонные перемещения отмечены также
на Западном Узбое, где вертлявые славки во второй половине ноября сосредо-
точены были главным образом в тамариксовых зарослях и, следовательно,
переместились туда из прилежащих песков (Дементьев, 1951). В сходных биото-
пических условиях славки эти живут в Таджикистане, где, по словам Иванова
A940), обычным их местообитанием являются ущелья и склоны гор с кустиками
Amygdalus, Zygophyllum и др. В горах Кара-Тау птицы найдены были в зоне
фисташки (Зарудный).
Как птица ксерофильных биотопов, вертлявая славка в вертикальном
направлении обычно идет не выше среднего пояса гор; на Больших Балханах
найдена на высоте 350—400 м, у родника Умулмез; в Копет-даге поднимается
до нижней границы арчевников (Шестоперов, 1937). В горах юго-западного
Таджикистана в основном также ограничивается небольшими высотами, при-
мерно до 600—1200 м, и лишь в редких случаях, в период кочевок, поднимается
выше—в сборах Зарудного имеется экземпляр, добытый у кишлака Иол, на
высоте 3000 м (Иванов, 1940).
Численность. В Кара-Кумах и других небольших пустынных мас-
сивах Туркмении является обычной птицей, хотя численность ее в различных
районах пустыни может быть и неравномерной. В общей форме можно сказать,
что численность этой птицы в Кара-Кумах возрастает с запада на восток. Так,
весной 1945 г. в западных Кара-Кумах на маршруте, примерно, в 400 км верт-
лявая славка встречена нами всего 7—8 раз; в восточных частях этой пустыни,
например в районе Репетека, по количеству особей среди птиц первое место
принадлежит вертлявой славке (Шестоперов, 1934). Малочисленна, местами
редка на окраинах ареала—у южной границы Кара-Кумов в Теджено-Мургаб-
ском междуречьи; то же на крайнем юго-западе Туркмении. В Копет-даге и дру-
гих горных местностях Туркмении встречается гораздо реже, чем на низмен-
ностях. В Таджикистане славки эти местами довольно обычны, в частности,
в большом количестве найдены в горах Ходжа-Хазиян (Иванов, 1940) и Кара-
Тау (Зарудный, 1912).
Экология. Размножение. Можно считать твердо установленным
наличие у этих птиц в норме двух репродуктивных циклов в году. Достаточно
сказать, что молодые в птенцовом наряде встречены как в апреле, так и в июне.
Первый цикл начинается с конца марта—начала апреля, в годы с ранними
веснами даже в средних числах марта; второй цикл примерно около середины
мая, в некоторые годы—в начале этого месяца.
Подлетки с недоросшими рулями и махами, встреченные в апреле и при-
мерно до конца первой декады и середины мая, мы склонны считать за выводки
первого цикла. Такие птенцы наблюдались или добывались: 4 мая 1930 г.
в Кара-Кумах, у колодца Коюн-Сюрен (сборы Шульпина; в Зоологическом инсти-
туте Акад. наук СССР); 8 апреля 1952 г.—в Репетеке и 20 апреля 1951 г. на
Сумбаре, у устья Терсакана (Дементьев и Карташев); 9 апреля 1941 г. в сакса-
ульниках Яраджи (Гизенко), 23 и 25 апреля в Кугитанге (Воробьев), 25 апреля
1892 г. у станции Пески, в восточных Кара-Кумак (Зарудный, 1896), 26 апре-
ля 1886 г. на Больших Балканах (Радде и Вальтер, 1889), 9 и 12 мая в 1945 г.
в северовосточных Кара-Кумах (Рустамов и Птушенко), 29 апреля 1945 г. в
Репетеке (Стальмакова). Гнезда, найденные 11 апреля 1945 г. в Репетеке
(Стальмакова), другое—10 апреля 1947 г. в Чиль-Мамед-Кумах (Рустамов),
содержали по пять яиц, несомненно первой кладки. К первому же циклу можно
отнести также сведения: 12 апреля в Копет-даге у добытой самки в яйцеводе

ВЕРТЛЯВАЯ СЛАВКА 397
было готовое к сносу яйцо (Воробьев); другая самка с наседным пятном 24 апреля
добыта в Кара-Кумах между колодцами Кош-Тепе и Чотур (Шульпин).
Относительно второго цикла размножения имеются следующие материалы:
J6 мая 1896 г. кладка из шести яиц найдена в районе Джебела (Радде, 1889);
17 мая 1947 г. в пустыне Кумсебшен, в гнезде шесть яиц (Рустамов); 16 и 17 июня
1935 г. и 17 июня 1938 г. молодые в птенцовом наряде добыты в Репетеке; вывод-
ки наблюдались во второй половине июня в районе станции Ахча-Куйма
(Шестоперов, 1935) и 19 июня 1951 г. в 60 км юго-западнее Кара-кала (Меклен-
бурцев); молодые у Микоянабада в Таджикистане—в конце июня (Иванов, 1940).
Зарудный в Туркмению приезжал слишком поздно и поэтому ранних, т. е.
кладок первого цикла не находил, и, следовательно, все гнезда и яйца, найден-
ные им в восточных Кара-Кумах, можно принять также за кладки второго
репродуктивного цикла. Он же поздний вылет молодых из гнезда (несомненно
от второй кладки) наблюдал на Мургабе в средних числах июля.
Гнезда строятся обоими родителями, чаще всего среди густых нижних
ветвей саксаула и тамарикса, реже используется кандым и кустики полыни.
Известно одно гнездо, свитое между стволами саксаула на дровяном складе
уст. Пески. Гнезда обычно располагаются невысоко, примерно 25—35 см от зем-
ли, реже на высоте до 1 м. В Иране Зарудный A903) находил гнезда вертлявой
славки (другого подвида, см. выше) на высоте 2—2.5 м. Размеры гнезд от
160 до 220 мм в высоту, 130—160 мм в ширину, диаметр входа 25—38 мм, высота
полости 65—75 и ее ширина 58—70 мм. Сама постройка несколько сплюснута,
шаровидной формы, с входным отверстием на боку, иногда бывает два отвер-
стия—входное и выходное. Состоит она из двух или трех слоев. Материалом
для наружного слоя служат лубяные волокна и тоненькие веточки древесных
пород, травянистые растения, чаще стебельки злаков; в среднем слое расти-
тельная ветошь, перья птиц и шерсть зверей; выстилка из перьев птиц. Общая
серая окраска и хорошая упрятанность гнезд среди ветвей делает их хорошо
маскированными (все сведения относительно гнезда преимущественно по
Зарудному, 1896).
Число яиц в кладке 6—8, а одна кладка, найденная в восточных Кара-Кумах
(у ст. Пески) содержала 9 яиц. Во второй кладке количество яиц, повидимому,
бывает понижено. Окраска яиц розовато-белая, редко чисто белая к красновато-
коричневыми и светлобуроватыми пятнышками, обычно более многочисленны-
ми на тупых концах. Размеры: 16—17x11.5—12.1 мм (Зарудный, 1896).
Насиживание происходит после откладки всех яиц, срок точно не прослежен.
Гнездовые «явления» в целом (гнездостроение, откладка яиц и насиживанье)
продолжаются около пяти недель. В выводке количество птенцов, по нашим
наблюденям, 4—6. В зависимости от времени гнездования вылет птенцов при-
мерно между 20 апреля и 10 мая (первый цикл) и во второй половине июня—пер-
вой декаде июля (второй цикл). После вылета из гнезда молодые находятся
при взрослых и первое время птицы кочуют семьями.
Линька. По нашим материалам, весенней частичной линьки у верт-
лявой славки нет. Птицы, добытые в марте, апреле и мае—без следов линьки, но
у части экземпляров оперение несколько обношено. В течение всего июня птицы
не линяют; наряд у них в это время успел уже, однако, достаточно сильно обно-
ситься. Разгар линьки в июле. В августе—сентябре славки в свежем оперении.
Линька начинается с мелкого пера; оно еще не сменяется, когда идет линька
рулевых и маховых.
Питание. Основу питания составляют насекомые и, в частности, мел-
кие прямокрылые. Птицы кормятся также семенами, которые преобладают
в пище в холодное время года (Зарудный, 1896; Рустамов).
Полевые признаки. Вертлявая славка в природе легко узнается по общим
мелким размерам—птица эта с ремеза или крапивника. Характерны ее повад-
ки: живая и очень подвижная птица; почти все время проводит на кустах: сак-

398
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
сауле, тамариксе, кандыме и др., где постоянно шмыгает среди нижних ветвей*
редко поднимаясь на вершину куста; время от времени спускается на землю,
где роется в растительных остатках и скачет под нависшими ветвями у основа-
ния куста. Полет—низко над землей, и короткий, от одного куста до соседнего.
Прыгнув с одной ветки на другую, резко поднимает хвост вверх, который
довольно длинный и черновато-бурого цвета. Голос—мягкий и протяжный свист,
переходящий в характерное звонкое трещанье (Зарудный, 1896). Очень довер-
чивая птица.
Описание. Размеры и строение. Оперение довольно пушистое и мягкое,
особенно в осенне-зимнем наряде. Крылья короткие и тупые. 1-е маховое длинное, больше
половины 2-го, которое рав-
но 8-му; вершину крыла об-
разуют 3, 4 и 5-е маховые.
Ноги относительно массив-
ные. Хвост заметно закруг-
лен и состоит из десяти ру-
левых. Крыло самцов E2)
47—50, самок B0) 45—49,
в среднем 48.8 и 47.9 мм;
клюв самцов D9) 8—10, са-
мок B0) 8—9, в среднем 9
и 8.7 мм. Разница в разме-
рах полов, следовательно,
весьма незначительна. Вес
молодой птицы—7 и 7.5,
взрослых (самцов и самок)
8.1—9.4 г.
Окраска. Различий
в окраске полов нет. Спин-
ная сторона серовато-була-
ная. На голове темнобурые
(или черноватые) настволь-
ные штрихи, то же на шее,
у части экземпляров и на
спине. Брюшная сторона бе-
ловатая с буроватым нале-
том по бокам шеи и на гру-
ди. Маховые несколько темнее верха. Рулевые чернобурые с узкими светлобурыми каем-
ками; щеки, ушные перья, бровь и подкрылья бледно-охристо-рыжеватые. Клюв буро-
ватороговой, ноги буроватые. Радужина желтая. Летом вследствие выгорания перьев
спинная сторона и рулевые перья делаются песочно-рыжими.
Систематические замечания. Вертлявых славок, живущих в Копет-даге выше ниж-
него пояса, Зарудный A918) считал за 5. /. striata и отличал от равнинных, что неверно.
Равнинные птицы как морфологически, так и экологически не отличаются от птиц из
горной Туркмении. Поэтому всех туркменских (также таджикских) вертлявых славок
правильнее считать за S. /. platyura. Ареал последней формы на деле быть может и несколь-
ко шире, чем это принято здесь. Известно, например, что вертлявых славок из местностей
между Ахзл-текинскими и Кучано-мешедскими равнинами Зарудный A903) принимал за S. i. pla-
tyura. Для окончательного решения вопроса требуется сравнительный материал, которого*
у нас не было.
СЕМЕЙСТВО ДРОЗДОВЫЕ TURDIDAE
Мелкие и средней величины птицы. Длина тела у видов фауны СССР от
130 (Saxicola rubetra) до 340 мм (Myophonus coeruleus). Вес 13—200 г. Клюв
сильный, слегка выгнутый по хребту надклювья с открытыми ноздрями. Перво-
степенных маховых 10, первое недоразвито. Рулевых обычно 12, иногда 14,
обрез хвоста у большинства видов прямой, иногда ступенчатый или вырезан-
ный. Цевка сильная, спереди покрыта сплошной пластинкой, иногда эта пла-
стинка может разделяться в нижней части на отдельные щитки.
Половой диморфизм в окраске у одних видов сильно развит, у других
не выражен. Отмечается разница между полами в размерах (самцы несколько
крупнее самок). Линька раз в году, обычно перед отлетом, полная Уайзерби
Рис. 83. Вертлявая славка

ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДРОЗДОВЫХ 399
считает, что у некоторых видов в конце зимы происходит смена некоторых крою-
щих перьев). Гнездовый наряд пестрый, в светлых пестринах на верхней стороне
тела и с темными пятнами на нижней стороне. Осенью у молодых птиц бывает
частичная линька (обычно сохраняются маховые перья, иногда не все, рулевые
и часть кроющих крыла), у некоторых видов бывает еще частичная линька
в конце зимы. Половозрелость наступает в возрасте около одного года. Неко-
торые виды к этому времени имеют полный взрослый наряд, некоторые присту-
пают к размножению в наряде, сходном с нарядом самки; наряд взрослого
самца приобретается такими птицами в результате линьки после первого раз-
множения.
Семейство имеет очень широкое распространение, к нему относится большое
число родов, значительно различающихся по местообитаниями образу жизни.
Дрозды держатся главным образом на деревьях, чеканы, каменки и соловьи—
на земле. Гнезда устраивают на деревьях, иногда в дуплах и на постройках,
на земле, иногда в норах.
Число яиц в кладке изменчиво, большей частью 5—6, число кладок в году
одна или две, редко больше. Обычно яйца пестрые, реже одноцветные.
Многие виды питаются почти исключительно насекомыми, в меньшей сте-
пени (главным образом осенью и зимой) растительной пищей (преимущественно
ягоды).
Всего в семействе 304 вида, в фауне СССР—50 видов (считая и залетные),
принадлежащих к 12 родам.
Таблица для определения видов дроздовых
I B). Боковые рулевые целиком или частично яркорыжие 3
2A). Боковые рулевые неяркорыжие, но могут быть с рыжеватым или коричневатым
оттенком 45
3D). Первое маховое значительно короче кроющих кисти. Длина крыла свыше 110 мм
о
4C). Первое маховое длиннее верхних кроющих кисти нли одинаковой с ним длины.
Крыло короче 110 мм 9
5F). Длина хвоста меньше 75 мм. Расстояние от сгиба крыла до вершины первого
второстепенного махового меньше 80 мм
пестрый каменный дрозд Monticola saxatilis
6E). Длина хвоста больше 75 мм. Расстояние от сгиба крыла до первого второсте-
пенного махового больше 80 мм 7
7(8). Внутренние опахала первостепенных маховых с широкими рыжими каймами . . .
дрозд Науманна Turdus naumanni
8G). Внутренние опахала первостепенных маховых без рыжих каемок
темиозобый дрозд Turdus ruficollis
9A0). Боковые рулевые с широкими черными или чернобурыми вершинами ... 11
10(9). Боковые рулевые без темных вершин 15
II A2). Верх головы белый
белошапочная горихвостка Chaimarrhornis leucocephala
12A1). Верх головы не белый 13
13A7). Надхвостье охристого цвета. Крыло длиннее 85 мм
златогузая каменка Oenanthe xanthoprymna
14A3). Надхвостье иной, более темной окраски. Крыло короче 85 мм
варакушка Luscinia suecica
15A6). Голова, спина и брюшко одноцветно аспидно-серые
сизая горихвостка Chaimarrhornis juliginosa (взрослые самцы)
16A5). Голова, спина и брюшко не одноцветно аспидно-серые 17
17A8). Второстепенные маховые с белыми основаниями (на внешних и внутренних
опахалах) 19
18A7). Второстепенные маховые без белых оснований (но могут иметь белые каемки
на внешних опахалах) 21
19B0). Длина крыла меньше 85 мм. Первостепенные маховые без белых оснований
сибирская горихвостка Phoenicurus auroreus
20A9). Длина крыла больше 85 мм. Первостепенные маховые имеют белые основания
краснобрюхая горихвостка Phoenicurus eryihrogaster (самцы)
21 B2) Верхние кроющие крыльев частично белые или с белыми или бледно-охристы-
ми вершинами... красноспинная горихвостка Phoenicurus erythronotus (взрослые)

400
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
22 B1). Верхние кроющие крыльев не белые и без резко выделяющихся светлых
вершин 23
23 B4). Горло и зоб черные 25
24 B3). Горло и зоб не черные 27
25 B6). Горло, зоб и грудь черные, брюшко серое или рыжее. Наружное опахало
от второго по шестое имеет сужение (рис. 84)
горихвостка-чернушка Phoenicurus ochruros (взрослые самцы)
26 B5). Только горло и зоб черные, грудь и брюшко рыжие. Наружное опахало
шестого махового не имеет сужения (рис. 84)
обыкновенная горихвостка Phoenicurus phoenicurus (взрослые самцы)
27 B8). Ноги черные или чернобурые. Средние рулевые заметно темнее боковых . . 29
28 B7). Ноги светлые. Средние рулевые не темнее боковых 41
29 C0). Грудь и спина одноцветные 31
30 B9). Грудь и спина пятнистые 35
31 C2). Длина крыла больше 86 мм
краснобрюхая горихвостка Phoenicurus erуthrogaster (взрослые самки)
32 C1). Длина крыла меньше 86 мм 33
33 C4). Сужения имеются на внешних опахалах от третьего до шестого маховых.
Второе маховое короче шестого; третье, четвертое и пятое примерно одинаковой длины
гори-
хвостка-чернушка Phoeni-
curus ochruros (взрослые самки)
34 C3). На внешнем опахале
шестого махового сужения нет.
Второе маховое примерно одинаковой
длины с шестым; третье или чет-
вертое самые длинные
обыкновен-
ная горихвостка Phoenicu-
rus phoenicurus (взрослые самки).
35 C6). Пятна на верхней
стороне тела ясно выражены, так
как каждое перо имеет светлый
центр и чернобурую вершинную
каемку / 37
36 C5). Пятна на верхней
стороне тела совсем размытые и ма-
ло заметны; общий фон бурый,
каемки перьев едва темнее ....
39
37 C8). Второе маховое равно
седьмому или короче его. Сужения
имеются на внешних опахалах с
третьего по шестое маховое
красноспинная г ори х в ост к a Phoenicurus erythronotus (молодые)
38 C7). Второе маховое длиннее седьмого. Внешнее опахало шестого махового без
сужения обыкновенная горихвостка Phoenicurus phoenicurus (молодые)
39 D0). Длина крыла больше 90 мм
краснобрюхая горихвостка Phoenicurus er у throgaster (молодые самки)
40 C9). Длина крыла меньше 90 мм
горихвостка-чернушка Phoenicurus ochruros (молодые)
41 D2). Горло и зоб красно-ржавчатые
японская зарянка Erithacus akahige
42 D1). Горло и зоб не красно-ржавчатые (обычно грязно-белесые; 43
43 D4). Длина крыла больше 75 мм
западный соловей Luscinia megarhynchos
44 D3). Крыло короче 75 мм соловей-свистун Luscinia sibilans
45 D6). Боковые рулевые с белыми основаниями, частично могут быть совсем бе-
лыми 47
46 D5). Боковые рулевые без белых оснований 79
47 D8). Крайние пары рулевых целиком белые
пегий дрозд Microcichla scouleri
48 D7). Крайние пары рулевых не целиком белые 49
49 E0). Нижняя сторона тела в серых поперечных пестринах на белом фоне ....
сизая горихвостка Chaimarrhornis fuliginosa (самки и молодые)
50 D9). Нижняя сторона без серых поперечных пестрин 51
51 E2). Хвост закругленный. Боковые рулевые с круглыми белыми вершинными
пятнами. Первое маховое примерно на 10 мм длиннее верхних кроющих кисти
.черногрудая крас и ошейка Luscinia pectoral is (взрослые птицы и молодые самцы)
Рис. 84. Маховые перья обыкновенной горихвостки
(слева), горихвостки-чернушки (справа)

ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДРОЗДОВЫХ
401
52 E1). Хвост прямой. Рулевые без белых вершинных пятен. Первое маховое короче
кроющих кисти, одинаковой с ними длины или превышает их длину до 5—6 мм .... 53
53 E4). Верхние кроющие хвоста бурые, пятнистые, одинаковой окраски со спи-
ной луговой чекан Saxicola rubetra
54 E3). Верхние кроющие хвоста белые или светлорыжие, в последнем случае сильно
контрастируют с окраской спины 55
55 E6). Последние маховые с белыми основаниями; обычно и плечевые белые ... 57
56 E5). Последние маховые без белых оснований. Плечевые не белые 59
57 E8). Первостепенные маховые с белыми основаниями. Длина крыла свыше 76 мм .
большой чекан Saxicola insignis
58 E6). Первостепенные маховые без белых оснований. Крыло короче 76 мм
. . . . черноголовый
чекан Saxicola tor quota
59 F0). Верх головы и
спина серые
. . . .каменка Oenanthe
oenanthe (взрослые самцы)
60 E9). Верх головы и
спина иной окраски ....
61
61 F2). Отдельные уча-
стки оперения (верх головы,
спина, герло) черные, резко
выделяющиеся на фоне дру-
гих участков, белых или па-
левых 63
62 F1). Черных участ-
ков в оперении тела не имеет-
ся ... 71
63 F4). Подмышечные
черные с широкими белыми
вершинами
пустынная каменка
Oenanthe deserti (взрослые
самцы)
64 F3). Подмышечные
одноцветно-черные .... 65
65 F6). Спина белая или
светлопалевая, лишь иногда
с узкой черной перемычкой
66 F5). Спина черная 69
67 F8). Расстояние от вершины первого второстепенного махового до вершины крыла
20—25 мм (в среднем около 23 мм). Черный вершинный рисунок на всех рулевых (кроме
средней пары) примерно одинаковой ширины (рис. 85) •
черношейная каменка Oenanthe lugens (взрослые самцы)
68 F7). Расстояние от вершины первого второстепенного махового до вершины крыла
24—30 мм (в среднем больше 25 мм). Черный вершинный рисунок расширяется на внешних
парах рулевых (рис. 85)
.чернопегая каменка Oenanthe hispanica (взрослые самцы, без подвида плешанка)
69 G0). Расстояние от вершины первого второстепенного махового до вершины
крыла 20—25 мм. Черный вершинный рисунок на всех рулевых (кроме средней пары)
примерно одинаковой ширины черная каменка Oenanthe picata
(взрослые самцы)
70 F9). Расстояние от вершины первого второстепенного махового до вершины крыла
24—28 мм. Черный вершинный рисунок расширяется на внешних парах рулевых (рис. 85).
чернопегая каменка Oenanthe hispanica (подвид плешанка, взрослые
самцы)
71 G1). Подмышечные бурые без резких светлых каемок 73
72 G1). Подмышечные белые или с широкими белыми каемками 75
73 G4). Черный вершинный рисунок на всех рулевых (кроме средних) примерно оди-
наковой ширины (рис. 85). Расстояние от вершины первого второстепенного махового до
вершины крыла 19—25 мм
. .черношейная каменка Oenanthe lugens и черная каменка Oenanthe picata
(самки и молодые)
74 G3). Черный вершинный рисунок расширяется на внешних парах рулевых. Рас-
стояние от вершины первого второстепенного махового до вершины крыла 24—28 мм . . .
чернопегая каменка Oenanthe hispanica (самки и молодые)
26 Птнцы СССР, т. VI
Рис. 85. Рулевые перья:
а_чернопегой каменки, б—каменки, в—пустынной каменки,
г—черношейной каменки

402
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
75 G6). На боковых рулевых черная вершинная часть занимает не меньше полояины
их длины. Разница в развитии черного рисунка между боковыми и средними рулевыми неве
лика (рис. 85) пустынная каменка Oenanthe deserti (самки и молодые)
76 G5). На боковых рулевых черная вершинная часть занимает меньше половины длины.
Разница в развитии черного рисунка между боковыми и средними рулевыми значительна
(рис. 856) 77
77 G8). Нижние кроющие крыльев и подмышечные в основном белые или бледнопа-
левые (иногда с темными центрами перьев). Внутренние (.пахала первостепенных маховых
с широкими белесыми каемками каменка-плясунья Oenanthe isabellina
78 G7). Нижние кроющие крыльев и подмышечные чернобуры с белыми каемками.
Внутренние опахала первостепенных мрховых без светлых каемок
обыкновенная каменка Oenanthe oenanthe (самки и молодые)
79 (80). Первое маховое короче верхних кроющих кисти или примерно одинаковой
с ними длины • 81
80 G9). Первое маховое заметно длиннее верхних крою-
щих кисти 127
81 (82). Нижние кроюшие крыла и подмышечные одно-
цветно белые 83
82 (81). Нижние кроющие крыла и подмышечные иной
окраски 85
83 (84). Спина и надхвостье оливково-серые (одноцвет-
ные или с светлыми пятнами)
деряба Turdus viscivorus
84 (83). Спина коричневая (одноцветная или с свет-
лыми пятнами), надхвостье серое или с светло-охристым
налетом рябинник Turdus pi!aris
85 (86). Внутренние опахала маховых у оснований бе-
лые, что хорошо видно с нижней стороны крыла (рис. 86)
87
86 (85). Внутренние опахала маховых у оснований не
белые 91
87 (88). Боковые рулевые с белыми отметинами на
вершинах. Подмышечные резко двуцветные—черные или
бурые с белым 89
88 (87). Рулевые без белых отметин. Подмышечные
бледнобурые с нерезкими светлыми каемками
малый дрозд Turdus minimus
89 (90). Верх головы и спина с резко выраженным чер-
ным поперечным рисунком
. .пестрый, или земляной дрозд Turdus dauma
90 (89). Верх головы и спина одноцветные или со свет-
лыми наствольными (продольными) черточками
сибирский дрозд Turdus sibiricu*
91 (92). Второстепенные маховые и верхние кроющие крыльев с широкими рыжими
внешними каемками дрозд Наумана Turdus naumanni (eunomus)
92 (91). Второстепенные маховые и верхние кроющие крыльев без рыжих каемок . . 93
93 (94). Нижние кроюшие крыльев и подмышечные рыжие, коричневые или ярко
охристые 95
94 (93). Нижние кроющие крыльев и подмышечные иной окраски 111
95 (96). Верх головы голубой t 97
96 (95). Верх головы не голубой ' 99
97 (98). Надхвостье рыжее
лесной каменный дрозд Mont it ola gularis (взрослые самцы)
98 (97). Надхвостье голубое
. . . .синий каменный дрозд Monticola solitarin (взрослые самцы, дальневосточный
подвид)
99 A00). Горло, передняя часть груди и бока ржавчато-красные (или ржавчато-жел-
тые) с черными пятнами (самки) или горло и передняя часть груди черные, грудь и бока
тела белые с темносерыми пятнами (самцы)
белобрюхий дрозд Turdus cardis
100 (99). Брюшная сторона тела иного цвета, а если горло и передняя часть груди
черные, то на белом цвете брюшной стороны тела белых темных пятен нет 101
101 A02). Рулевые черные или буровато-черные •
черный дрозд Turdus merula (молодые)
102 A01). Рулевые не черные 103
103 A04). Ниж.чие кроющие кисти близ края крыла белесые или светлобурые и резко
контрастируют с охристой окраской остальных нижних кроющих крыла
темнозобый дрозд Turdus rujicollis (atrogularis)
104 A03). Нижние кроющие кисти рыжие и охристые 105
Рис. 86. Крыло пестрого
дрозда снизу

ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДРОЗДОВЫХ
403
105 A06). Верхняя сторона тела пепельно-серая
сизый дрозд Turdus hortulorum (ззрослые)
106 A05). Верхняя сторона тела не пепельно-серая t *.**,. 107
107 A08). Имеется широкая белая надбровная полоса. Нижние кроющие крыла кир-
пично-красные • белобровик Turdus musicus
108 A07). Светлой надбровной черты нет. Нижние кроющие крыла светлорыжие или
охристые • • 109
109A10). Бока охристо-желтые, резко отличающиеся от белого брюшка. Темные
пятна на брюшке и боках более или менее вытянуты в поперечном направлении
сизый дрозд Turdus hortulorum (молодые)
ПО A09). Бока не охристо-
желтые и не контрастируют с ок-
раской брюшка. Темные пятна на
брюшке и боках круглые или
вытянуты в продольном направ-
лении . . . певчий дрозд
Turdus ericetorum
111 A12). Оперение тела
в основном сизовато-голубое. .
. . . . синий каменный
дрозд Monticola solitaria (pan-
doo) (взрослые самцы)
112 AП). Оперение тела
без голубых тонов .... 113
113 A14). Второстепенные
маховые и верхние кроющие
крыла с широкими белесыми
каемками . . . белозобый
дрозд Turdus torquatus
114 (ИЗ). Второстепенные
маховые и верхние кроющие
крыла без широких белесых
каемок 115
115 A16). X воет кор ичне вы й
или рыжеватый, отличный по ок-
раске от более бурой или серой спины 117
116 A15). Хвост не коричневый и не рыжеватый 119
117 A18). Первое маховое значительно короче верхних кроющих кисти, узкое и за-
остренное (рис. 87). Второе маховое равно четвертому или длиннее его
восточный соловей Luscinia luscinia
118 (П7). Первое маховое примерно равно верхним кроющим кисти или несколько
длиннее их, нормальной формы (рис. 87). Второе маховое короче четвертого
западный соловей Luscinia megarhynchos
119 A20). Оперение тела одноцветно черное
черный дрозд Turdus tnerula (взрослые самцы)
120 A19). Оперение тела не чернее 121
121 A22). Брюшко светлое, белое или бледисохристое (иногда с темным рисунком)
• ." . 123
122 A21). Брюшко темное, бурое, иногда с рыжеватым налетом (одноцветное иди
с пестринами) 125
123 A24). Длина крыла больше 100 мм. Плечи и надхвостье без резкого поперечного
рисунка бледный дрозд Turdus pallidus
124 A23). Крыло короче 100 мм. Плечи и надхвостье с резким поперечным рисунком
лесной каменный дрозд Monticola gularis (самки и молодые)
125 A26). Брюшко и нижние кроющие хвоста с хорошо развитыми светлыми и тем-
ными полосками . . .синий каменный дрозд Monticola solitaria (самки и молодые)
126 A25). Брюшко и нижние кроющие хвоста без светлого и темного рисунка ....
черны й дрозд Turdus tnerula (взрослые самки)
127 A28). Крыло длиннее 140 мм. Плюсна длиннее 40 мм
синяя птица Myophonus caeruleus
128 A27). Крыло короче 140 мм. Плюсна короче 40 мм 129
129 A30). Последние маховые с широкими белыми каемками или белыми основаниями,
или же верхние кроющие крыльев частично белые 131
130 A29). Последние маховые и верхние кроюшие крыльев без белого рисунка . . .141
131 A32). Верх головы голубой или голубовато-сизый 133
132 A31). Верх головы иной окраски 135
133 A34). Надхвостье и грудь рыжие
. . лесной каменный дрозд Monticola gularis (взрослые самцы)
26*
Рис. 87. Маховые перья западного соловья (справа)
и восточного соловья (слева)

404 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
134 A33). Надхвостье и грудь черные
. . . .седоголовая горихвостка Phoenicurus caeruleocephalus (взрослые самцы)
135 A36). Вся грудь и часть брюшка черные
черный чекан Saxicola caprata (взрослые самцы)
136 A35) Грудь и брюшко не черные 137
137 A38). Надхвостье коричневое
. . . . седоголовая горихвостка Phoenicurus caeruleocephalus (молодые самцы)
138 A37). Надхвостье белое или охристое 139
139 A40). Основания маховых первого разряда белые. Крыло длиннее 75 мм ....
большой чекан Saxicola insignis
140 A39). Основания маховых первого разряда не белые. Крыло короче 75 мм ....
черноголовый чекан Saxicola torquata
141 A42). В окрчске оперения имеются голубые тона (хотя бы на рулевых) .... 143
142 A41). В окраске оперения нет голубых тонов . . . • 147
143 A44). Длина крыла больше 90 мм
, синий каменный дрозд Monticola solitanus (вярослые самцы)
144 A43). Длина крыла меньше 90 мм 145
145 A46). Бока рыжие или резко пятнистые. Ноги темнобурые
синехвостка Tarsiger cyanurus
146 A45). Бока не рыжие и не резкопятнистые. Ноги светлые
< синий соловей Luscinia cyane (самцы)
147 A48). Горло яркокрасное
солове й-к расношенка Luscinia calliope (взрослые самцы)
148 A47). Горло не красное 149
149A50). Лоб, горло и зоб яркорыжие . . . зарянка Erithacus rubecula (взрослые)
150A49), Лоб, горло и зоб не рыжие 151
151 A52). Рулевые коричневые или рыжеватые 153
152A51). Рулевые иной окраски 167
153A54). Спина и плечи с резко выраженным поперечным рисунком
лесьой каменный дрозд Monticola gularis (самки и молодые)
154A53). Спина и плечи без поперечного рисунка 155
155A56). Первое маховое лишь слегка длиннее верхних кроющих кисти.. Второе
маховое длиннее шестого западный соловей Luscinia megarhynchos
156A55). Первое маховое не менее, чем на 4 мм длиннее верхних кроющих кисти.
Второе маховое короче шестого 157
157A58). Боковые рулевые с белыми или охристыми пятнами на вершинах
черногрудая красношейка Luscinia pectoralis (молодые самки)
158A57). Боковые рулевые без светлых вершинных пятен 159
159A60). Верхняя сторона тепа пятнистая 161
160A59). Верхняя сторона тела одноцветная 165
161 A62). Основной тон окраски зоба интенсивно-охристый
зарянка Erithacus rubecula (молодые)
162A61). Основной тон окраски зоба белесый (рисунок чернобурый) 163
163A64). Рулевые рыжеватые, довольно светлые. Пятна на верхней стороне тела
мелкие и размытые соловей-свистун Luscinia sibilans (молодые)
164A63). Рулевые темные, коричнево-бурые. Пятна на верхней стороне тела крупные
и резко ограниченные солове й-к расношейка Luscinia calliope (молодые)
165A66). Грудь без темного рисунка
солове й-к расношейка Luscinia calliope (взрослые самки)
166A65). Грудь с темным рисунком в виде скобок
соловей-свистун Luscinia sibilans (взрослые)
167A68). Надхвостье охристое, рыжее или коричневое, иной окраски, чем спина . . 169
168A67). Надхвостье не охристое, рыжее или коричневое, цвета спины 175
169A70). Рулевые светлобурые с оливковым оттенком
зарянка Erithacus rubecula (молодые)
170A69). Рулевые черные или чернобурые 171
171 A72). Рулевые с широкими светлоохристыми каемками
черноголовый чекан Saxicola torquata (молодые)
172A71). Рулевые без широких светлоохристых каемок 173
173A74). Надхвостье коричневое. Хвост длиннее 55 мм
седоголовая горихвостка Phoenicurus coaruleocephala (самки)
174A75). Надхвостье охристое или светлорыжее. Хвост короче 55 мм
черный чекан Saxicola caprata (самки и молодые)
175A76). Брющко темное, в основном бурое, иногда с рыжеватым оттенком. Длина
крыла свыше 100 мм
синий каменный дрозд Monticola solitarius (самки и молодые)

ПЕСТРЫЙ, ИЛИ ЗЕМЛЯНОЙ ДРОЗД 405
176A75). Брюшко светлое, в основном белесое или бледноохристое. Длина крыла
не больше 100 мм 177
177A78). Рулевые черные или чернобурые, резко контрастирующие с окраской
спины солове й-б елошейка Irania gutturalis
178A77). Рулевые не черные 179
179A80). Спина и плечи с резко выраженным поперечным рисунком. Длина крыла
больше 80 мм . . .лесной каменный дрозд Monti cola gularis (взрослые самки)
180A79). Спина и плечи без поперечного рисунка. Крыло короче S0 мм .... 181
181 A82). От клюва к глазу тянется темная полоска («уздечка»), окаймленная сверху
белесой надбровной чертой
с о л о в е й-к р а с н о ш е и к a Luscinia calliope (взрослые самки)
182A81). Темной уздечки и белесой надбровной черты нет 183
183A84). Первое маховое больше чем на 8 мм длиннее верхних кроющих кисти.
В окраске оперения преобладают охристые тона
зарянка Erithacus rubecula (молодые)
184A83). Первое маховое меньше чем на 8 мм длиннее верхних кроющих кисти.
В окраске оперения преобладают бурые и оливковые тона
синий соловей Luscinia cyane (самки)
РОД ДРОЗДЫ TURDUS LINNAEUS, 1758
Тип Тurdus merula
Главнейшие синонимы: Merula Boddaert, 1758, тип Turdus merula.—
Geocichla Gould, 1836, тип Geocichla rubecula.—Oreocichla Gould, 1838, тип
Turdus varius.—Hylocichla В a i r d, 1864, тип Hylocichla mustelina.
233. Пестрый, или земляной дрозд Turdus dauma Lath.
Turdus dauma. Latham. Ind. Orn., 1, 1870, стр. 362, Гималаи.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Обширен, но очень мало изучен, особенно в его
северной части. Тянется от Печорского заповедника по более южным частям
Сибири к Приморью и к Японским о-вам (подробности в подвиде). На юге вне
СССР эта птица распространена в юго-восточных частях Китая, от северного
Сычуаня и в Юннани, на юг до северных частей Вьетнама (Тонкий) и до север-
ного Лаоса, вероятно, до Бирмы и в Гималаях (от Хазара до Ассама), в южной
Индии, на Цейлоне, кроме того, Зондские о-ва (горы Явы и Ломбока); вероятно,
к этому же виду должны быть причислены земляные дрозды Австралии, Тасма-
нии и Новой Гвинеи.
Характер пребывания. На севере перелетная птица, южные
подвиды оседлые, совершают перекочевки с гор в долины.
Биотоп. Леса, равнинные и горные.
Поовиды и варьирующие признаки. Установлена географическая изменчивость в раз-
мерах, окраске, числе рулевых перьев, биотопе (южные подвиды горные) и отноше-
нии к месту (южные подвиды оседлые). Вероятно 11 подвидов. Номинальный подвид
Т. d. dauma Latham, 1790—Гималаи (от Хазара до Ассама) и, повидимому, также горы
Бирмы, горная форма, мельче сибирской, в хвосте 12 рулевых, поднимается до границы
лесной растительности—до 4000 м н.у.м. (для Сиама описаны еще два подвида, нуждаю-
щиеся в подтверждении—Г. d. affinis Richmond, 1902—Нижний Сиам и Т. d. angu-
stirostris Gyldenstolpe, 1916—Северный Сиам); Т. d. socius Thayer et Bangs,
1912—от Северного Сычуаня через Юннань до Северного Вьетнама (Тонкий) и Северного
Лаоса, оседлая; Т. d. amami H a r t е г t, 1921—о-в Амами-Осима в группе Риу-Киу,
крупный подвид, в хвосте 6 пар рулевых; Т. d. horsfieldi Bonapart e—горы Явы и
Ломбока, мелкий подвид, 7 пар рулевых перьев; Т. d. nilgiriensis В 1 у t h, 1847—
Южная Индия; Т. d. imbricata L а у а г d, 1854—Цейлон; Т. d. lunulatus Latham, 1801 —
Юго-восточная Австралия; Т. d. macrorhynchus Gould, 1837—Тасмания; Т. d. heinei
С a b a n i s, 1850—Северная Австралия; Т. d. papuensis Seebohm, 1881—Новая Гвинея.

406
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Сибирский земляной дрозд Turdus dauma varius Pall.
Turdus varius. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat., 1, 1811, стр. 449, Красноярск.
Синоним. Turdus aureus. H о 1 a n d г е. Annuaire de la Moselle, 1825,
стр. 60, описан по залетному экземпляру, добытому в 1788 г. у Меца.
Распространение. Ареал. Вся северная часть ареала вида, границы выяс-
нены недостаточно. Гнездование установлено в Печорском заповеднике (Тепло-
ва) и в окрестностях г. Молотова, в июне этот дрозд встречен на р. Шакве
(Воронцов, 1949). К востоку оттуда известен также у Свердловска, в окрест-
ностях Красноуфимска и
Златоуста (Сушкин, 1897),
по старым сведениям Слов-
цова, земляной дрозд редко
посещает южные пределы
б. Тобольской губ. и в боль-
шом количестве найден в
Акмолинской обл. (в ее ста-
рых границах) у Кутуркуль-
ской станции, кроме того, в
начале октября он добыт у
Омска; все эти сведения,
однако, не дают возможно-
сти судить о гнездовании
земляного дрозда в назван-
ных местах. В Барабинской
степи стайка этих птиц
встречена 18 мая у дер. Та-
гановской, а в бывш. Каин-
ском уезде Шастовским
найдено гнездо (Иоганзен,
1911). Стайку, встреченную
у курорта Карачи 23 авгу-
ста 1930 г. Рузским A932),
следует считать залетной
(или пролетной), в окрест-
ностях Томска эта птица
добыта несколько раз, есть
не вполне определенные
сведения о нахождении зе-
мляного дрозда в низовьях
р. Мрассу (Залесский,
1930), в августе эта птица
добыта у Барнаула. Юди-
ным A952) установлено
регулярное гнездование в
тайге предгорий у Красноярска, в Красноярской же лесостепи только
пролет, гнездится в верховьях р. Тагил F4°30' с. ш.; Сушкин, 1938), встре-
чен по р. Муре (приток Ангары; Сушкин, 1914), в лесах Ангары случаен (Ска-
лон и Слудский, 1933). По данным Ткаченко A937), в верхнем течении Нижней
Тунгуски земляной дрозд бывает на пролете (откуда?), встречен на осеннем
пролете у берегов Байкала (окрестности Лиственничного—Штегман, долины
Приморского хребта—Туров); в мае он обыкновенен у южной оконечности
Байкала.
В Забайкалье гнездование не доказано, в юго-восточной части его этот
дрозд известен на пролете и, как пишет Штегман, он хорошо известен
Карта 80. Распространение пестрого дрозда Turdus
dauma
/ —7\ d. varius, 2—Т. d. dauma, 3—T. d. socius, 4—Т. d. nilgi-
riensis. 5 — T. d. imbricarus, 6—T. d. amami, 7—T. d. hors-
Ueldi, 8—T. d. papuensis. 9—T. d. heineni, 10—T. d. lunulatus,
It — T. d. macrorhynchus\ а —граница гнездовий, б—не вполне
выясненная граница гнездовий, г—зимовки

ПЕСТРЫЙ, ИЛИ ЗЕМЛЯНОЙ ДРОЗД 407
охотникам Читы. По среднему течению Амура этот вид, видимо, только проле-
тает (в с. Радде Штегмап видел добытого осенью), но в Приморье распространен
широко, от самого юга до нижнего течения Амура (во всяком случае до тайги
pp. Горин и Хунгари; Воробьев, 1938). Севернее добыт однажды Ткаченко на
верхнем Алдане (Иванов, 1929). Восточнее земляной дрозд гнездится на о-вах
Хоккайдо, Хондо, Сикоку и Кюсю, а также на о-ве Якусима (южнее на Риу-Киу
другой подвид).
Зимует земляной дрозд на Филиппинских о-вах, в Индо-Китае, на о-ве
Тайван, в южном Китае (от долины Янцзе до южного Юннаня ) и в Ассаме.
На пролете бывает в северном Китае, в Маньчжурии, в северо-западной Монго-
лии, в Синьцзяне.
В СССР помимо указанных ранее мест—в долине р. Или, в юго-запад-
ной Сибири, один экземпляр известен из Тат. АССР (сентябрь, р. Ижа;
Першаков, 1929), 3 сентября добыт в Наурзуме. Известны залеты в Нор-
вегию, Швецию, Данию, на Гельголанд, на Британские о-ва, в Бельгию,
Францию, Германию, Австрию, Италию, на Минорку.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица, на
более южных островах в Японии оседлая. На оз. Ханка этот дрозд был замечен
во второй половине апреля, в Даурии и у южной оконечности Байкала проле-
тает в мае; появление его в окрестностях Красноярска, зарегистрированное по
первому пению (Юдин, 1952), в разные годы бывает между 12 и 18 мая. Отлет
в сентябре.
Биотоп. Довольно разнообразен. В южном Приморье—глухая елово-
пихтовая тайга и светлые лиственные леса, покрывающие склоны невысоких
сопок. В окрестностях Красноярска поющие при гнездах земляные дрозды встре-
чались в долинах рек, особенно там, где приречные ельники граничат со сме-
шанными или сосновыми лесами увалов, и по склонам водораздельных хреб-
тов, поросших старыми светлыми сосняками с примесью лиственницы, березы
и осины, обычно в верховьях ручейков (Юдин, 1952). По мнению Иванова A952),
основной биотоп в Приморье—смешанные кедрово-широколиственные леса
и кедровники с белокорой пихтой. На пролетах встречается в более разнообраз-
ной обстановке.
Численность. Неясна ввиду очень большой скрытности этой птицы;
на р. Супутинке в Приморье довольно обычен.
Экология. Размножение. Мало исследовано. Гнезда иногда на зем-
ле (Иоганзен, 1911), но чаще на деревьях (дубы, вишневые деревья, мимозы
и др.). Найденное в Приморье гнездо помещалось на развилке ствола дуба на
высоте около 2 м. Основа его—сухой папоротник, затем сухие листья, сухие
веточки и земля, взятая вместе со мхом, наружный слой исключительно из мха;
лоточек выложен тонкими веточками и корешками с примесью сухих листьев.
Размер гнезда 17x19 см, диаметр лотка 12 см, глубина его 6 см (Воробьев,
1954). По описанию Яна A952), в Японии гнезда иногда бывают диаметром
23x25 см и имеют солидное основание, снаружи и по верхнему краю они
состоят из мха; где много сосен, выстилка гнезда состоит из сосновных игл,
в других случаях гнездо выстлано корешками.
Помещаются гнезда на толстой развилке высокого дерева, на высоте
2—4 му иногда выше, изредка ниже.
В полной кладке 4—5 яиц. Они имеют основной бледнооливковый фон,
по которому разбросаны немногочисленные, слабо выраженные ржавчатые
пятна и крапинки, иногда ржавчатый рисунок выражен довольно сильно
{Приморье; Воробьев).
По другим данным яйца имеют блестящую скорлупу и общий фон свет-
лый голубовато-зеленый, иногда почти зеленовато-серый, покрытый то более
слабо,то сильно красновато-бурыми пятнышками, некоторые слабо опятнен-
ные яйца напоминают яйца сойки. Размер яиц: E) 31.9—33.5x22—23.4,

408
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
в среднем 32.22x22.94 мм (Приморье; Воробьев); D5) 22—25.3x30—34.7,
в среднем 32.24x23.93 мм (Хартерт, 1910).
Судя по всему, эти дрозды имеют только одну кладку в течение лета (Ива-
нов, 1952); Сушкин A897) считает возможными две кладки, или же сроки гнездо-
вания очень растянуты. О сроках гнездового периода имеются следующие
данные. В найденном в Приморье гнезде было 10 мая 3 яйца, а 14 в нем же
5 яиц (Воробьев), 14 июня на р. Иман Спангенберг добыл самку, в яйцеводе
которой было еще не покрытое скорлупою яйцо; появление подлетков (с еще не
отросшими махами и рулями) относится в южном Приморье к 20-м числам июня,
в Приамурье на р. Горин подобные подлетки наблюдались и 8 июля, нако-
нец, в гнезде, найденном в б. Каинском у. 18 мая, яиц еще не было (Иоганзен,
1911). На Японских о-вах гнезда встречаются уже в конце апреля, но чаще
в мае и до июля (Ян, 1941).
Линька. Молодые птицы с начавшейся линькой из гнездового наряда
в первоосенний встречаются уже в первой половине июля; во второй половине
Рис. 88. Пестрый дрозд
этого месяца встречаются птенцы, у которых перья гнездового наряда сохра-
нились только на голове, конец линьки у молодых—в средине августа (Иванов»
1952); однако в средней Сибири молодой дрозд, полностью перелинявший во
взрослое перо, найден уже 2 августа, а еще раньше—26 июля, добыта птица,
заканчивающая линьку из гнездового пера (Юдин, 1952). Линька у старых
птиц начинается с конца июня B4. VI добыт самец с пробивающимися на лопат-
ках и спине свежими перьями—Красноярск; Юдин, 1952), однако в Приморье,
по данным Иванова, у взрослых птиц, добытых до 28 июля, начало линьки

ПЕСТРЫЙ, ИЛИ ЗЕМЛЯНОЙ ДРОЗД 409
не было отмечено; 24 августа на р. Супутинке добыта самка в интенсивной
линьке, сменялись рули и контурные (Воробьев) и, наконец, на Халхин-Голе
пролетная птица 8 сентября еще не окончательно перелиняла, часть мелкого
пера у нее была еще в пеньках (Тугаринов, 1932). Линька взрослых бывает,
очевидно, один раз в году осенью полная, у молодых бывает осенняя линька
частичная, при которой сохраняются крупные перья, и затем—ежегодно
полная осенью.
Питание. Воробьев A954) находил в желудках земляных дроздов
земляных червей, «кобылок» и каких-то мелких гусениц.
Полевые признаки. Птица довольно плотного телосложения, размером
с дерябу; с коротким хвостом. Выглядит грубой и неуклюжей, при посадке
и взлете видны белые перья краев хвоста. Держится преимущественно на земле,
вспугнутая птица взлетает с шумом как рябчик и садится на ближайшее дерево.
По земле передвигается большей частью бегом (не прыгает), при этом легонько
двигает своим коротким хвостом. Летает в чаще ловко и быстро. Очень скры-
тен; все же, указывает Иванов, при птенцах почти всегда подпускает к себе
на 30—40 шагов.
Беспокоясь у выводка, взрослые птицы перелетают с места на место
с глухим хорканьем, совершенно не похожим на беспокойную трескотню дру-
гих дроздов.
Пение своеобразно. Самец время от времени издает меланхолический свист,
в промежутках тихо, скрипуче щебечет. Свист слышен на большом расстоя-
нии, иногда и более чем за километр, щебетание же удается слышать только
на очень близком расстоянии (Юдин, 1952). Теплова (Печора) указывает на
сходство «пения» земляного дрозда со свистом воробьиного сычика. Обычно
поющий самец сидит неподвижно на вершине или на самых верхних ветвях
большого, возвышающегося над общим уровнем леса дерева; издавая свист,
птица поворачивает голову то в одну, то в другую сторону, что сильно мешает
узнать, где именно поющая птица находится.
Описание. Размеры и строение. Телосложение плотное, хвост довольно-
короткий, из 14 рулевых (у некоторых других подвидов рулевых 12), сильно закруглен-
ный. Формула крыла 3 > 4 > 2,первое маховое не длиннее кроющих кисти, на наружном
опахале 3—5 маховых перьев хорошо заметные сужения. Длина тела самцов C) 270—
290, в среднем 280 мм, размах крыла самцов C) 450—465, в среднем 460 мм. Длина крыла
самцов A1) 151—165, самок A) 159, в среднем 156.9 мм. Длина хвоста 112—118 мм, клюв
27—31 мм; вес сацмов C) 101, 146.5 и 162, в среднем 136.5 г, самки 128 г.
Окраска. Полового диморфизма в окраске нет. Летом общая окраска спинной
стороны тела золотисто-оливково-желтая с черными полулунными окончаниями перьев,
образующими чешуйчатый рисунок. Средние кроющие крыла черноватые с золотисто-
охристыми вершинными пятнами, большие кроющие крыла и второстепенные маховые
черновато-бурые с желтоватыми пестринами на вершине и с золотисто-оливковым нале-
том. Первостепенные маховые черновато-бурые с золотисто-охристой каймой (иногда пре-
рывистой) на наружном опахале и со светлым пятном у основания внутреннего опахала.
Брюшная сторона в ее передней части, включая грудь и бока, белая, с желтоватым оттен-
ком или золотисто-охристая, в обоих случаях с сильным развитием черных полулунных
окончаний перьев; брюхо белое без чешуйчатого рисунка, на перьях подхвостья он едва
выражен или отсутствует. Подбородок и горло обычно чистые без пятен (последние хо-
рошо выражены на боках головы и горла). Две средние пары рулевых желтовато-олив-
ковые, следующие черновато-бурые со светлым (обычно белым) вершинным пятном,
крайняя пара рулевых более светлая, чем остальные, черноватая только у основания
внутреннего опахала. Нижние кроющие крыла черные, вершины их белые; вместе с бело-
ватым цветом у основания они образуют заметное белое пятно на темном исподе крыла.
Подмышечные черные с белыми основаниями. Окраска довольно сильно варьирует. В об-
ношенном пере золотистые тона выражены несколько слабее, заменяясь (на брюшной
стороне) белыми. В свежем осеннем пере можно встретить птиц, имеющих ярко выражен-
ную золотисто-желтую окраску спинной стороны тела, и птиц с более матово-зеленой
окраской. Радужина бурая, ноги желтовато-бурые, клюв буроватый, желтеющий у осно-
вания.
Птицы в гнездовом пере имеют уже все основные признаки оперения взрослых птиц,
но черный рисунок у них менее правильный.

410
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
234. Сибирский дрозд Turdus sibiricus Pall.
Turdus sibiricus. Pallas. Reise d. verschied. Prov. Russ. Reichs, III, 1776, стр. 694,
Даурия.
Синоним. Turdus leucocillus. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat., 1, 1811, стр. 450,
Сибирь.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Сибирь и прилежащие с востока острова;
выяснено недостаточно. Северо-западный угол ареала составляется долиной
р. Елогуя, по Енисею сибирский дрозд распространен к северу до 68° с. ш.
(был неоднократно наблюдаем
на р. Пакулихе; Тугаринов и
Бутурлин, 1911), на восток
от Енисея он распространен
через всю Восточную Сибирь,
но границы не изучены. Во
всяком случае этот дрозд гнез-
дится по среднему и нижне-
му течению Нижней Тунгуски
(Ткаченко, 1937), но Штегма-
ном у северной оконечности
Байкала не обнаружен, что
же касается сведений о
распространении сибирского
дрозда в Якутии, то Ивановым
он там вовсе не встречен, но
по Дементьеву A937) гнездит-
ся по Лене до 69° с. ш. Найден
в верховьях Колымы (Де-
ментьев и Шохин, 1936), юж-
нее Ткаченко нашел эту пти-
цу на Алдане. Восточнее си-
бирский дрозд гнездится на
Сахалине и на о-вах Хоккайдо
и Хондо (на последнем к югу
до линии Цуруга—Нагойя).
На юг от названных мест си-
бирский дрозд гнездится по
всему Приморью (от pp. Хун-
гари и Пхусун на севере во
всяком случае до р. Судзухе
и Сучана на юге), восточнее
по Амуру он возможно гнез-
дится на Малом Хингане, где в конце мая встречен несколько раз Штегма-
ном A931). В Забайкалье, видимо, только на пролете и то редко. Согласно
наблюдениям Годлевского, у Байкала сибирский дрозд наблюдается редко и
притом не каждый год; гнездо с птенцами найдено Юрловым у север-
ного склона Западных Саян, на хр. Кулумыс. Западнее самая южная точка
гнездования по Енисею, видимо, окрестности Красноярска (встречался в гнез-
довое время), еще далее к западу сибирский дрозд указан для тайги окрестно-
стей Мариинска (добыт 13 июля; Иоганзен, 1904); есть неопределенные сведе-
ния, что эта птица раз была встречена под Омском (Морозов, 1898) и есть еще
указание на нахождение этой птицы в Западной Сибири у Брандта; эти ука-
зания требуют подтверждения.
Сибирский дрозд очень редко наблюдается и на пролете; литературные
указания о пролете относятся почти исключительно к Забайкалью. Кроме того,
Карта 81. Распространение сибирского дрозда Tur-
dus sibiricus
1 — T. s. sibiricus, 2—Т. s. davisoni; а —граница гнездовий,
о—не вполне выясненная граница гнездовий, г —зимовки

СИБИРСКИЙ ДРОЗД 411
он пролетает в Монголии (Козлова, 1930; Тугаринов, 1932; последний автор
наблюдал единственный экземпляр на Халхин-Голе). Пролетает восточными
частями Китая (от Чжили до западного Фудзяня и Гуандуня). Зимует в Индии,
Индо-Китае, на Яве, Борнео, на Андаманских о-вах. Отмечены залеты
в Европу—в Германию, Бельгию, Голландию, Францию, Англию, Болгарию,
Венгрию, вероятно и в Чехословакию и на Мальту.
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся перелетная
птица, местами пролетная.
Биотоп. Преимущественно прибрежные части кустарников и леса,
встречается и в альпийской березовой зоне.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, различающиеся интенсивностью
окраски и возможно размерами. Т. s. davisoni Hume, 1877—Японские о-ва и Сахалин,
темнее номинального и, быть может, несколько крупнее; Т. s. sibiricus Pallas, 1776—
весь остальной ареал вида.
Обыкновенный сибирский дрозд Turdus sibiricus sibiricus Pall.
Распространение. Ареал. Почти весь ареал вида, за исключением Саха-
лина и Японских о-вов. Зимует в Индии, в западных частях Китая, в Индо-
Китае, на Суматре. Указанные выше залеты в Европу относятся к этому под-
виду.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица, места-
ми (в Европе, быть может, это относится и к окрестностям Омска) залетная птица.
Даты. Весенний прилет довольно поздний. У Байкала появляется
в конце мая (Годлевский), в низовьях Енисея, на Курейке, первые находки
относятся к 16 июня (Тугаринов и Бутурлин, 1911). В юго-восточном Забай-
калье, у Тарей-Ыора, Радде встречал эту птицу 20 и 21 мая; на Малом Хингане
она была встречена несколько раз также в конце мая (Штегман, 1931). Вне нашей
страны в Монголии сибирский дрозд встречается весной до первых чисел июня
C0 мая и 4 июня; Козлова, 1930). Осенью в гнездовой области сибирские дроз-
ды могут быть встречены до средних чисел октября (до 13 октября; Годлевский),
на пролете у Халхин-Гола молодая самка наблюдалась Тугариновым 7 сен-
тября.
Биотоп. Прибрежные части кустарников или сильно болотистые густые
ельники в соседстве с водоемами. В Приморье встречается также и в густых
зарослях широколиственной тайги (Белопольский, 1950); в верховьях Колымы
держится в тополевых рощах в пойме реки (Дементьев и Шохин, 1936).
Численность. Редкая птица.
Экология. Размножение. Слабо изучено. Гнезда помещаются на
крупном кустарнике и небольших (ивы и др.) деревьях обычно в развилке
сучка на высоте около 2—2.5 м. По устройству они сходны с гнездами других
дроздов: сделаны из былинок, склеенных землей, лоточек выстлан тонкими тра-
винками и листьями (Годлевский). В полной кладке 4—5 яиц. Они более всего
сходны с яйцами дерябы и имеют чаще голубоватый основной фон. Размер
яиц: 26—28x21 мм (Тугаринов и Бутурлин, 1911); (9J6—31 X 19.4—22, в сред-
нем 29.33x21.08 мм (Хартерт, 1910). Обстоятельства насиживания и длитель-
ность его неизвестны; по сведениям Тугаринова и Бутурлина самец также при-
нимает участие в насиживании. О сроках гнездового периода имеются следую-
щие данные. Найденные в низовьях Енисея два гнезда содержали 28 июня по
4 сильно насиженных яйца (Тугаринов и Бутурлин, 1911), а гнездо с низовий
р. Елогуй от 2 июля имело 5 наклюнутых яиц (Юдин, 1952). Таким образом,
выход птенцов из яиц должен быть отнесен к первым числам июня. В найден-
ном Юрловым 13 июля 1948 г. гнезде на хр. Кулумыс (Западные Саяны) были
6—8-дневные птенцы. В Приморье, очевидно, бывают и более ранние кладки,
так как в первой половине июля там добывали уже вылетевших из гнезда

412 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
птенцов с неотросшими рулями и махами, а один, правда, плохо еще оперив-
шийся птенец добыт Шульпиным в горах Сучанского района 3 июля.
Линька. Не изучена. Впервые к гнездовым делам птицы приступают,
видимо, в переходном, более светлом наряде; окончательный приобретают на
втором году жизни (Воробьев). Интенсивная линька взрослых птиц происхо-
дит в конце августа B0. VIII в Приморье добыт самец, у которого меняются все
рули и по несколько маховых перьев).
Питание. По сведениям Тугаринова и Бутурлина A911), пищей сибир-
скому дрозду служат главным образом черви и другие мелкие животные орга-
низмы, которых птица собирает по берегу озер и ручьев.
Полевые признаки. Дрозд средних размеров, темного цвета с белым на брю-
хе и с хорошо заметными белыми бровями. Очень осторожен. Пение однообраз-
но, но звучное, состоит из двусложного флейтового свиста и тихого щебетания.
Описание. Размеры и строение. Сложение как у всех дроздов, хвост
слегка закруглен (менее чем у земляного дрозда). Формула крыла 3>2>4 (второе лишь
слабо уступает в длине третьему), первое маховое очень недоразвито, значительно короче
кроющих кисти. Длина тела самцов B) около 225—230 мм, размах A) 360 мм. Длина
крыла самцов C) 114, 119 и 120, самок A) 113 мм\ хвоста 84—90 мм, клюв 22—25 мм\
вес самца A) 60; самки A) 70 г.
Окраска. У взрослого самца спинная сторона тела аспидная, черновато-серая
с черными концевыми каемками перьев. Маховые бурые с светлым пятном у основания
внутреннего опахала. Над глазом хорошо выраженная белая полоса. Горло, уздечка
и область уха черные. Брюшная сторона тела темносерая с белой срединой брюха и бе-
лыми вершинами перьев подхвостья. Подкрылья темносерые с белыми вершинами боль-
ших нижних кроющих, подмышечные белые с темными концами. Белый цвет на нижних
кроющих вместе с белым на основании маховых образует на нижней поверхности крыла
хорошо выраженное белое пятно. Средняя пара рулевых окрашена, как и спинная сто-
рона тела птицы, остальные рулевые черноватые с белыми вершинными пятнами на трех
крайних парах. Более молодые самцы (впервые приступающие к гнездованию) имеют
более светлый наряд, чем взрослые (по второму году жизни), на концах больших верхних
кроющих крыла у них имеются светлые окончания и по границе между областью зоба
и грудью проскакивает беловато-охристый цвет.
Самка имеет общий тон спинной стороны буроватый или оливково-бурый с охри-
стым оттенком, бровь охристая, щеки и кроющие уха охристые с буроватыми пестри-
нами. Маховые и кроющие крыла с рыжевато-бурым цветом на наружных опахалах.
Брюшная сторона тела беловатая с рыжевато-бурыми каймами перьев, образующим по-
перечный рисунок, подбородок и горло обычно без темных отметин, бока бурые. Рулевые
с буровато-рыжим оттенком. У обоих полов радужина темнобурая, клюв черный, ноги
желтоватые. Молодая птица сходна с самкой, но у самцов заметен сизовато-серый отте-
нок оперения, особенно на рулях и маховых.
Птенцовый наряд пестрый. Спинная сторона тела темная, оливково-бурая, с узкими
продольными охристыми пестринами; брюшная сторона тела рыжевато-охристая с чешуй-
чатым рисунком, образованным темными вершинными каемками перьев; горло светло-
охристое без пестрин (чешуйчатый рисунок на брюшной стороне тела хорошо отличает
птенцов сибирского дрозда от птенцов подрода Turdus\ Иванов, 1952).
Сахалинский сибирский дрозд Turdus sibiricus davisonl Hume
Turdus davisoni. Hume. Stray Feathers, V, 1877, стр. 63, Бирма.
Распространение. Ареал. Сахалин, о-ва Хоккайдо и Хондо к югу
до линии Цуруга—Нагойя. Зимует в Ассаме и Индо-Китае.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Сроки сезонных перемещений не изучены. В Японии (Субасири) появляется
весной поздно—8—14 мая и в сентябре уже отлетает.
Биотоп. Леса разнообразного типа, изредка и альпийская березовая
зона до высоты 2400 м н.у.м.
Численность. Довольно редкая птица (реже золотистого дрозда).
Экология. Размножение. Гнезда главным образом из стебельков
с некоторым количеством глины, без мха и без сухих листьев. Полная кладка
большей частью из трех яиц, один раз в году (Ян, 1942).
Линька и питание. Не изучены.

РЯБИННИК 413
Полевые признаки. Как у номинального подвида. Пение—короткие флей-
товые однообразные тона (Ян, 1942).
Рис. 89. Сибирский дрозд
Описание. Размеры. Несколько крупнее номинального подвида.
Окраска. Темней, чем у обыкновенного сибирского дрозда. У взрослых самцов
подхвостье без белого цвета или с незначительной примесью белого, белый цвет на руле-
вых перьях развит менее значительно, общий тон серого цвета оперения темней.
235. Рябинник Turdus pilaris L.
Тurdus pilaris. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 168, Швеция.
Синонимы: Turdus pilaris zarudnyi. L о u d о п. Ornith. Monatsb., 1912, стр. 5,
зимующие в Талыше и в Закаспийском крае птицы. — Turdus ultrapilaris. Klein-
schmidt. Falco, XIV, 1919, стр. 16, зимующие у оз. Иссык-куль птицы.
Русское название. Народное, употребляется более или менее повсеместно.
Распространение. Ареал. Хвойные леса Европы и Сибирь до Алдана.
На запад в Европе до Швейцарии (долина верхнего Рейна), восточной Баварии,
Гессена и Ганновера. Есть неопределенные указания об изолированных гнездо-
ваниях в Восточной Франции и в Нидерландах. В Дании отсутствует. В Скан-
динавии гнездится к северу до 71° с. ш. На юг в Европе распространен до
Швейцарии, Австрии и Венгрии. В СССР более широко распространен, гнез-
дясь на севере до берегов Баренцова (Кольский полуостров) и Белого морей
и до полуострова Канин; найден на гнездовье также в Тиманской тундре
(Гладков, 1951); по нижней Печоре Сибом и Броун проследили рябинника
до Становой Лахты; гнездится на Северном Урале, восточнее прослежен на
Ямале до р. Щучьей, по Енисею до 70° с. ш. и найден Сибомом на Бреховских
о-вах (Тугаринов и Бутурлин, 1911). Скалой A935) указывает рябинника гнез-
дящимся для лесной зоны Таймыра. Далее северная граница неясна, гнездо-
вание установлено во всяком случае по Вилюю (Воробьева, 1928) и в б. Якут-
ском округе (Иванов, 1929); самое восточное нахождение—устье Май на Алдане.
Южная граница проходит центральными частями Якутии к Забайкалью (гнездо-

414
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
вание в Забайкалье требует подтверждения), оставляя в стороне Даурию
и охватывая северные части Восточных Саян, идет в Тувинскую обл., где
рябинник гнездится в долине р. Улу-Хем и редко встречается в Восточно-
Тувинском нагорье (Япушевич, 1952). Далее рябинник гнездится почти по
всему Алтаю (но отсутствует в юго-восточном Алтае и в более высокой части
центрального; Сушкин, 1938). Гнездится в Калбинских горах и довольно
широко распространен в Семипалатинском крае (Селевин, 1928 и 1935), в Кар-
каралинском бору не гнездится. Далее к западу южная граница идет южной
окраиной березовых колков Западной Сибири и, подходя к р. Урал, спускается
к югу примерно до Уральска (Сушкин, 1908). Оттуда граница идет в направлении
Саратова, Воронежа и Полтавы и к Каневу на Днепре (Смогоржевский, 1952).
Карта 82. Распространение рябинника Turdus pilaris
1 — Т р pilaris, 2—Т р subpilaris, 3—Т. p. tertius; а —граница гнездовий, б —не вполне
выясненная граница гнездовий
В окрестностях Житомира добыта самка с развитым яичником, возможно гнездо-
вание (Портенко, 1926); по сообщению Дунаевского A938), рябинник гнездится
на Волыни, на Карпатах найден Страутманом.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица, во
многих частях ареала держится и зимой; в богатые кормом зимы граница зимо-
вок продвигается значительно к северу.
Зимой (и на пролете) рябинник бывает на Британских и Фарерских о-вах
и в южной Швеции, к югу от этих мест встречается зимой в ЕЕропе почти повсе-
местно и изредка в Сицилии. В небольшом числе он бывает зимой и в Северной
Африке (Марокко, Алжир, Тунис, Канарские о-ва, Египет), зимует вМалой Азии
и в небольшом числе в Сирии и Палестине, в Иране и очень редко в Кашмире
и северо-западной Индии (однако Бекер,1924, этой птицы для Индии вообще
не приводит).
В СССР в случае достаточного количества корма рябинники зимуют к се-
веру до Ленинграда, Новгородской, Псковской и Молотовскойобл., а на юг их
зимняя область идет до берегов Черного моря и до Кавказа. В Сибири рябин-
ники зимуют у Тары, под Красноярском, зимуют на Алтае, в Семиречье (возмож-
но не ежегодно) в долине Сыр-Дарьи и, повидимому, зимуют в Таджикистане
в долине Аму-Дарьи; также и на юге Туркмении.
Подвиды и варьирующие признаки. Северные птицы имеют более сильное развитие
черных пятен на горле и зобу (черное пятно на кончике пера в указанных частях опере-

РЯБИННИК 415
ния сильнее развито и нередко занимает всю нижнюю половину пера), так что черный
цвет, как правило, преобладает над ржавчатым; у более южных птиц черные пятна ня
перьях менее развиты, ржавчатый цвет преобладает над черным. Замечается некоторое
уменьшение интенсивности рыжих и ржавых оттенков оперения с запада на восток.
Буровато-коричневая окраска передней части спины у северных особей более тусклая
и более черноватая, в средних частях Европы окраска спины более яркая, сочная и имеет
буро-красноватый оттенок. В направлении с запада на восток замечается выпадение крас-
новатых тонов и общее побледнение спинной стороны тела. Длина крыла увеличивается
в направлении с запада на восток. На основании указанной изменчивости описано 3 под-
вида, которые все еще остаются плохо охарактеризованными и нуждаются в дальнейшем
подтверждении. Номинальный подвид Т. p. pilaris Li n n a e u s, 1758—север Европы
и Западной Сибири, наиболее темный подвид; Т. p. subpilaris Brehm, 1831—более юж-
ные части Европы и Западной Сибири на восток до Енисея (восточная граница—услов-
ная); светлее предыдущего; Т. p. tertius I о h a n s e п, 1936—восточная часть ареала вида
на восток от Енисея (условно), более длиннокрылый подвид.
Западный рябинник Turdus pilaris subpilaris Brehm
Turdus subpilaris. Brehm. Hand. Naturg. Vog. Deutschl., 1831, стр. 384, Германия.
Распространение. Ареал. Европа без Скандинавии и Финляндии, юж-
ные части ареала вида в СССР до Енисея. Южная граница совпадает с южной
границей вида, восточная проходит примерно вдоль Енисея (но не может быть
точно установлена ввиду совершенно постепенного перехода к восточно-сибир-
скому подвиду). Северная граница проходит примерно по южному берегу Фин-
ского залива, к этому подвиду принадлежат также птицы из Дарвиновского
заповедника, но птицы из северных частей Горьковской обл. должны быть
отнесены, вероятно, к следующему подвиду, сведений о северной границе
в Западной Сибири нет; возможно, птицы из-под Тюмени принадлежат уже
к следующему подвиду.
Характер пребывания. Полуоседлая птица. Значительное
количество особей смещается зимой на юг, выходя за пределы ареала вида, но
много особей остается в пределах ареала и даже у его северных границ (здесь,
впрочем, может быть замещение гнездившихся там птиц представителями
северного подвида). Зимой птицы выдерживают морозы и до —30° С.
Даты. Вследствие близости мест зимовок и частичной зимовки их в гнез-
довом ареале сроки весеннего прилета не вполне определены. Под Изюмом, где
птица зимует в небольшом количестве, большие стаи рябинников появляются
в средних числах марта и держатся там до конца апреля (Аверин, 1910). В Новго-
родской обл. прилет 8—19 апреля (Нестеров и Никандров, 1913). Примерно
в эти же сроки G апреля; Филатов, 1915) рябинники появляются в Калужской
(Филатов, 1915) и в Рязанской (Хомяков, 1900) обл., а также и в Башкирии.
В Семиречье пролет наблюдается в апреле—начале мая; у Омска, по наблюде-
ниям Словцова, рябинники прилетают между 27 апреля и 12 мая, а иод Крас-
ноярском (возможно другой подвид) они появляются в середине апреля
(Юдин, 1952). Отлет на Алтае (где рябинники также и зимуют; Сушкин, 1938)
начинается, видимо, в начале сентября, с двадцатых чисел того же месяца
рябинники появляются в Семиречье. На границе с Башкирией пролет бывает
с конца сентября и тянется до первых дней ноября (Карамзин, 1901), в первой
трети октября происходит пролет и по Алатырю (Волчанецкий, 1925). В Нов-
городской сбл. отлет бывает в конце октября и в начале ноября (Кооль-Вол-
конский, 1912). Под Киевом (Конча-Заспа) осеннее появление рябинников
отмечается 3—18 ноября, иногда и раньше (Шарлемань, 1930). В октябре боль-
шие пролетные стаи наблюдаются у Кизляра (Беме, 1925), в Северной Осетии
пролет бывает с начала октября и до середины ноября (часть птиц остается на
зиму; Беме, 1936).
Биотоп. Главным образом опушки смешанных, лиственных и сосновых
лесов, преимущественно ближе к сырым местам. Предпочитается близость

416 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
культурного ландшафта. На пролете связи с определенным биотопом не отме-
чается. Птицы весной и осенью встречаются в лесах, кустарниках, на полях,
лугах, среди бурьянов и т. д.
Численность. Обычная, местами многочисленная птица. Зимой
собирается нередко в большие стаи.
Экология. Размножение. Рябинник гнездится обычно колониями,
устраивая на одном дереве до 4—5 гнезд, всего в* колонии бывает до 3 и более
десятков гнезд. Некоторые пары устраивают гнезда особняком, но чаще все-
таки недалеко от больших гнездовых колоний. По наблюдениям Попова, в пой-
ме Волги, под Казанью, гнездовые колонии там почти полностью гибнут от
ворон, сорок и соек; приступая к повторной кладке, рябинники гнездятся
разрозненно и меньше страдают от врагов. Гнезда устраиваются на разнообраз-
ных деревьях и в том случае, если гнездо не тревожится, оно помещается доволь-
но низко, иногда на высоте человеческого роста или даже ниже. Если же
гнездовье часто посещается людьми или вблизи него часто прогоняется скот,
гнезда устраиваются высоко на развилках деревьев, иногда на высоте 14 м
(Старц, 1916).
Помещаются гнезда открыто, на развилинах ствола, между стволом и тол-
стыми боковыми ветвями, а иногда и на веточках; иногда гнезда устраиваются
на заборах. Гнездо довольно массивное, имеет полушаровидную форму, но по-
мещенные в развилинах оказываются несколько сдавленными. Внешние части
гнезда сплетаются из листьев злаков, корешков, стебельков травы и скреп-
ляются илом, смешанным с кусочками мха, иногда для постройки гнезда упо-
требляются и тонкие прутики. Скрепленные илом стенки гнезда заглаживаются
изнутри и затем выстилаются более нежными материалами—былинками и мел-
кими стебельками. Постройка гнезда длится 4—5 дней (Попов); нередко гнездо
остается недостроенным (Старц из 56 гнезд нашел 7 недостроенных). Размеры
гнезд: (8) наружный поперечник 148x148, внутренний поперечник 98x108,
глубина лоточка 65 мм (Башкирия; Штехер, 1915); C3) наружный поперечник
130—200, высота гнезда 80—180, поперечник лоточка 80—124, глубина лоточ-
ка 55—85 мм (Латвия; Старц, 1916). Общий вес материалов, идущих на
постройку гнезда, 120—422 г (Попов). В полной кладке 4—7 яиц. Форма их,
так же как и цвет, довольно разнообразна, размеры также изменчивы. Как
отметил Старц A916), почти в каждой кладке одно яйцо бывает иной окраски
и формы. Обычно яйца имеют светлозеленоватый или голубовато-зеленый фон,
по которому разбросаны коричнево-бурые или коричнево-буровато-фиолетовые
пятнышки и крапинки, образующие на тупом, а иногда на остром концах
нечто вроде венчика. Размер яиц: (94) 26.1—32x19.3—23, в среднем 28.72 х
X 21.17 мм (Старц, 1916). По наблюдениям Попова, отмечается постепен-
ное уменьшение размера и веса яиц в кладке от первого до последнего;
в той же последовательности происходит постепенное ослабление в пигмен-
тации.
Насиживание начинается после откладки последнего яйца. Насиживает
почти исключительно самка, степень участия самца в насиживании не выяснена.
У гнезда птицы осторожны, при первых признаках опасности самка скрывается
в кустах, а самец (иногда несколько, иногда совместно с самками) налетает
на приблизившегося к гнезду человека и забрасывают его экскрементами.
Насиживание продолжается 11—12 дней (Прибалтика; Старц, 1916), поданным
западноевропейских авторов—13—14 дней (Нитхаммер, 1937). Вылупливание
птенцов проходит дружно; выведшиеся птенцы проводят в гнезде, по наблюде-
ниям Штехера в Башкирии, 10 дней, по наблюдениям Старца—не больше
двух недель (в Германии—14 дней; Нитхаммер, 1937). Кормят птенцов оба
родителя.
Птенцы покидают гнездо довольно слабыми и первое время не могут летать,
прячась в густой траве и лесном подседе (в это время наблюдается довольно

РЯБИННИК 417
значительная гибель птенцов—их поедают собаки, давят коровы). Вскоре,
когда птенцы могут уже довольно хорошо летать, они перебираются с родите-
лями в более открытые места—на сырые луга, кочкарники с мелкими кустами
и выгоны.
В лето бывает две кладки.
Сроки гнездовых дел таковы. Под Киевом в Конча-Заспа птенцы в гнезде
найдены 17 июня (Шарлеман, 1930); в Смоленской обл. Огнев A909) находил
яйца первой кладки 26 мая, вывод птенцов наблюдается там в конце мая, но
в эти же примерно числа B6—27 мая) наблюдается и вывод птенцов, вторая
кладка бывает 18—27 июня, вылет птенцов наблюдался 8—13 июля. В окрест-
ностях Орши 2—3-дневные птенцы найдены 27 июня (два гнезда; Бианки, 1914).
В Новгородской обл. гнезда еще без яиц найдены 3 мая, немного насиженные
и заметно насиженные—14 мая (Нестеров и Никандров, 1913). В Псковской обл.
самое раннее гнездо с 1 яйцом найдено 29 апреля, а 7 мая имеются уже гнезда
с сильно насиженными кладками и 10 мая птенцы в 1—2-дневном возрасте, са-
мая поздняя кладка с свежими яйцами (вторая) найдена там 24 июня (Зарудный,
1910). В Калужской обл. первые летные молодые птицы замечены 18—22 июня
(Филатов, 1915). Под Казанью 15 июня найдено гнездо с 4 полуоперенными птен-
цами, 5 июля с пятью, а 16 июля с еще не оперенными 4 птенцами; первое по-
явление летных молодых в том же году отмечено 12 июня (Попов). В Башкирии
дружный вывод птенцов начался, по наблюдениям Штехера A915), 21 мая,
вылет птенцов из гнезд—4 июня (первый выводок). В Сибири под Томском кладка
начинается в пятых числах мая (Залесские, 1915), вСалаирском кряже молодые
птицы покидают гнездо в середине июня (Иоганзен, 1935), в Чумышской даче
20 июня бывают уже хорошо летающие выводки (Шухов, 1926). В окрестностях
Новосибирска 21 мая Юрлов находил в гнездах G гнезд) от 3 до 6 яиц, в гнез-
дах с полными кладками только что начиналось насиживание. На Алтае, у Онгу-
дая, гнездо с недавно вылупившимися птенцами найдено 29 мая и уже пере-
пархивающие птенцы встречены у Матура в середине июня; Кащенко видел
плохо летавших птенцов у Онгудая 28 июня—3 июля. У Бийска вывод совер-
шается недели на две-три раньше, только что вылетевший птенец добыт там
28 мая; птенцы второго вывода найдены у Черги 15 июля (Сушкин, 1938). Под
Красноярском (этот ли подвид?) полные кладки с ненасиженными яйцами
в разные годы находили 13—23 мая, сильно насиженные яйца—20 мая, вылет
молодых в 1944 г. отмечен 4 июня, почти доросший птенец в том же году—
15 июня (Юдин, 1952).
Таким образом, первые кладки бывают у рябинника в мае (иногда и в конце
апреля), вылупливание молодых происходит в двадцатых числах этого месяца,
вылет птенцов из гнезд—в пятых числах июня. Вторые кладки—в конце июня—
в июле.
Линька. Схема линьки, как у всех настоящих дроздов, т. е. у молодых
птиц, линька частичная: сменяются мелкое оперение туловища, малые, сред-
ние и некоторое количество больших кроющих крыла; она протекаете августе—
сентябре. Полная линька взрослых птиц в июле—сентябре.
Питание. По преимуществу мало подвижные наземные насекомые,
их личинки, многоножки, черви и мелкие моллюски. Осенью почти исключи-
тельно различные ягоды, в зависимости от мест урожаев которых и происходит
осеннее и зимнее размещение этихвтиц. На Днепре отмечено, что зимой рябин-
ники выбирают со льда и выдалбливают из него рыбок, водолюбов и различных
других водяных насекомых (Вальх, 1899).
Полевые признаки. Довольно крупный дрозд (много крупнее скворца)
имеет темнокоричневую спину, серую голову и серое надхвостье, последнее за-
метно контрастирует с почти черным цветом довольно длинного хвоста.В бинокль
можно заметить у летящей птицы белые подмышечные. Подвижная и беспо-
койная птица, постоянно издает характерный крик «чак...чак...чак», в тревоге
27 Птицы СССР. т. VI

418 О ГРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
оглушительно трещит «ра-ра-ра». Пение—щебетание и скрип, напоминающие
песню белобровика, но по большей части без свойственной последнему началь*
ной чистой строфы.
Описание Размеры и строение. Сложение как у всех настоящих дроздов.
Формула крыла 3>4>2>5, вырезки на наружных опахалах 3—5 первостепенных махо-
вых, 1-е маховое перо недоразвито, значительно короче кроющих кисти. Хвост довольно
длинный, крайние рулевые короче средних. Длина тела самцов (8) 263—283, самок G)
245—273, в среднем 272 и 262 мм; размах самцов (8) 415—454, самок G) 400—440, в сред-
нем 439.9 и 422.4 мм. Длина крыла самцов C8) 137—150, самок C3) 133—148, в среднем
143.7 и 143.3 мм; ,длина хвоста самцов и самок 110—115 мм; клюв 22.5—24.5 мм; вес
самцов D) 86—112, в среднем 98.1, самок C) 89.9, 96 и 109 г.
Окраска. У обоих полов голова, шея, задняя часть спины и надхвостье серые,
на темени темные настволья, передняя часть спины каштаново-бурая (в отличие от север-
Рис. 90. Рябинник
ного подвида с несколько красноватым оттенком), в свежем пере с сероватым налетом,
уздечка и перышки под глазом черноватые. Верхние кроющие крыла серые с буроватым
оттенком, маховые черновато-бурые с серыми внешними опахалами (нет их на передних
первостепенных маховых). На наружных краях внутренних второстепенных, точно так
же, как и на кроющих крыла, каштаново-рыжий налет, сближающий эти части оперения
по цвету с передней стороной спины. Подбородок, горло, зоб и грудь охристо-желтоватые
с темными продольными (в разной степени развитыми) пестринами, на подбородке пест-
рины обычно отсутствуют. Остальной низ белый с буроватыми пестринами на боках
и иногда на перьях надхвостья. Подкрылья и подмышечные белые. Рулевые черновато-
бурые. Клюв на большом протяжении желтый, ближе к вершине темнобурый, радужина
темнобурая, ноги бурые.
Молодые птицы в гнездовом пере пестрые. Верх головы, шея и надхвостье у них
буроватые, спина каштаново-рыжая с светлыми наствольными полосами. Брюшная сто-
рона тела охристая с округлыми темными пятнами.
Северный рябинник Turdus pit arts pilaris L.
Распространение. Ареал. Северная часть ареала вида от Скандинавии
примерно до низовий Енисея. Южная граница образуется широкой переход-
ной к следующему подвиду полосой. Условно ее можно провести северным бере-
гом Финского залива, через Кировскую и Молотовскую обл. (возможно к этому
подвиду должен быть отнесен и север Горьковской обл.), вероятно, через Тюмень
и далее к Енисею.

РЯБИННИК 419
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица. Как
далеко отлетает, точно не определено ввиду того, что зимние птицы по подви-
дам не разделены.
Даты. Не изучены. Под Архангельском появляется весной 13 апреля—
6 мая (Паровщиков), в Молотовской обл. прилет во второй половине апреля
(Ушков, 1927). В начале сентября рябинники собираются в большие стаи
и в зависимости от наличия ягод, главным образом рябины, либо (если ягод
очень мало) улетают не позднее последней трети октября, либо если ягод много
живут до декабря, но многие остаются на всю зиму (Ушков, 1927). Из-под Архан-
гельска рябинники отлетают 5 сентября—22 октября. Около Повенца проле-
тают 22—25 октября (Исполатов, 1916).
Биотоп. Лес разного состава, криволесье, высокие кустарники тундры^
а также (в тундре) крутые обнаженные обрывы рек.
Численность. На Кольском п-ве, в Молотовской обл. и в Ханты-
Мансийском национальном округе обыкновенная, местами многочисленная
птица, в Тиманской тундре, на Канине, на Ямале редка.
Экология. Размножение. Гнездится небольшими группами и в оди-
ночку. Гнезда помещаются на деревьях, на кустах и иногда (Гладков, 1951)
на земле, на крутых обрывах, в последнем случае обстановка напоминает скорее
условия гнездования горных, чем лесных птиц. Высота расположения гнезд
до 2 м. Гнездо плотно свивается из прутиков и сухой травы (Новиков, 1952);
по наблюдениям Дерюгина, оно делается из древесной трухи и мелких трости-
нок. Найденные в Тиманской тундре гнезда (на земле) были сделаны из травы
и имели довольно большой фундамент, создающий лоточку ровное основание;
лоток гнезда полушаровидный; внутренний диаметр одного гнезда был 120 х 100,
глубина лоточка 80 мм, в другом гнезде цифры соответственно 100 и 70 мм,
а высота гнезда по переднему краю была 150 мм, В полной кладке 4—6 яиц,
не отличающихся от яиц других подвидов. На Кольском п-ве гнездо с 5 сильно
насиженными яйцами было найдено 26 июня и с 4 яйцами 26 июля (Шибанов,
1927) (отсюда можно заключить о наличии двух кладок), кроме того, 6 сильно
насиженных яиц найдено 27 июня (Гржибовский, 1926); 30 июля там можно
наблюдать и летающих птенцов (Новиков, 1952). Под Архангельском вылет
птенцов из гнезд бывает к 10 июля (Паровщиков). В Тиманской тундре в одном
найденном нами 27 июня гнезде было 5 насиженных яиц (величина зародыша
около 10 мм)у в другом—4 ненасиженных; молодой рябинник, весивший больше,
чем весят взрослые, был добыт там 30 июля. В Молотовской обл. у с. Редикорцево
12 июня было отложено 5 яиц и 16 июня из яиц вышли птенцы (Митрофанов,
1915). В низовьях р. Оби около Устремских юрт 7 июля добыта молодая совер-
шенно оперившаяся птица, а 8 июля найдено гнездо с только что выведшимися
птенцами (очевидно, вторая кладка; Дерюгин, 1898), в долине р. Щучьей (Ямал)
в двух найденных 4 июля гнездах были птенцы, два гнезда были пустые,
и в одном находилось одно ненасиженное яйцо; наконец, на о. Пароде гнездо
с 5 сильно насиженными яйцами найдено 15 июля (Шухов, 1915). Южнее,
в окрестностях Сургута (этот ли подвид?) гнездо с 6 яйцами найдено 30 июня
(Чугунов, 1915).
Линька. Общий порядок линьки, как у предыдущего подвида, подроб-
ности не изучены.
Питание. Сходно с питанием предыдущего подвида, подробности не
изучены.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов (И) 143—152, самок A2) 137—143.
в среднем 147 и 139.8 мм\ вес самцов C) 86, 92.5 и 93, самки A)—103 г.
Окраска. Более темная, чем у западного рябинника. На зобу и горле черная
окраска у большинства птиц преобладает над охристо-желтоватой, бурый цвет на боках
тела сильнее развит. Передняя часть спины тускло-черновато-коричневая.

420 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ-
Восточный рябинник Turdus pilaris tertius I o h a n s e n
Turdus pilaris tertius. Иоганзен. Сист. заметки по материалам зоолог, музея
Биолог, ин-та при Томском университете, № 5, 1936 г., стр. 3, окрестности Якутска.
Распространение. Ареал. Восточная часть ареала вида на восток от
Енисея (переход к западному подвиду в высшей степени постепенный, поэтому
западную границу следует считать условной).
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица, места
зимовок не выяснены ввиду смешения зимой с другими подвидами.
Д а т ы. В верхнем течении р. Читы Павлов наблюдал пролет 12—27 мая,
а в южной части Витимского нагорья с 2 до 23 мая, Штегман A929) видел этих
птиц под Читой в начале июня. Однако под Якутском отмечено более раннее
появление в конце апреля—начале мая (Воробьева, 1931). На Лунхе прилет
14 мая. Отлет под Якутском в первых числах первой трети октября (Воробьева,
1931), когда морозы достигают уже 10—15° (Иванов, 1929). На р. Чите послед-
няя стая рябинников была встречена 6 октября (Павлов, 1948).
Б и о т о п. Лес и кустарники, подробности неизвестны.
Численность. В б. Якутском окр. это очень обыкновенная птица.
Экология. Размножение. Сведений очень мало. На Вилюе полные
кладки—в середине мая, вылет птенцов из гнезд во второй половине июня
(Андреев, 1953). У Маака есть указание о нахождении гнезда (на земле)
5 июня, но Иванов считает сомнительным принадлежность гнезда рябиннику.
Линька. Схема как у других подвидов. Взрослые птицы начинают ли-
нять довольно поздно—в конце июля или даже в начале августа (Иванов, 1929).
Питание. Не изучено. Павлов A948) находил в желудках весеннепро-
летных птиц жуков и ягоды голубики.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов 146—153, самок 140—146 мм (Иоган-
зен, 1936).
Вес одной птицы 97.55 г (Павлов, 1948).
Окраска. Отличия от других подвидов в окраске очень мало значительны. В об-
щем ржавый цвет на зобу и горле меньше развит и бледнее, чем у европейских птиц,
бурый цвет спины также несколько бледнее, серый цвет на голове и надхвостье чище.
26Ь. Деряба Jurdus viscivorus L.
Turdus viscivorus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 168, Европа.
Русское название. Народное. Кроме того, серый дрозд, большой дрозд.
Распространение. Ареал. Европа, северо-западная Африка и западные
части Сибири почти до Байкала, а к югу до Афганистана и Кашмира. Гнездится
на Британских о-вах (в Ирландии, видимо, только с 1800 г.; Уайзерби, 1938),
на Гебридских (но на Восточных Гебридах только залетом), на Оркнейских
редко; на Фарерских только пролетом. Южные части Норвегии (Осло; Ставан-
гер), Швеция примерно до 68° с. ш., а в Финляндии и севернее. На юг в Европе
по горам до берегов Средиземного моря и на о-вах Сицилии, Корсике и Сардинии.
В Африке—Марокко, Алжир, Тунис. В Азии—Малая Азия и к югу до Сирии
(Ливан), Северный Иран, Афганистан и Северный Белуджистан, Гималаи, от
Кашмира до Непала. В СССР этот дрозд гнездится от западных границ нашей
страны на север до южных частей Лапландии: гнездо найдено в Хибинах на
южном склоне Поач-вум-чорра (Новиков, 1952), редко бывает в Лапландском
заповеднике, но гнездование не установлено (Владимирская, 1948); птенца воз-
можно этого вида Успенский A941) нашел на о-ве Харлов 25 июля 1937 г.
Восточнее северную границу составляют берега Белого моря (гнездится на
Соловецких о-вах), откуда граница распространения идет к верховьям Печоры
(гнездится в небольшом числе в Печорском заповеднике; Теплова). Эта птица,

ДЕРЯБА
421
очевидно, гнездится и на Северном Урале, так как Флеровым молодая (но уже
летающая птица) была добыта 5 июля в верховьях р. Маньи. Далее пара этих
птиц встречена 16 мая на р. Казым F4° с. ш.; Шухов, 1915), однако, по нижнему
течению Оби деряба не найден. Повидимому, граница нормального гнездова-
ния проходит несколько северйее Тобольска на восток через Обь под 58° с. ш.
(на р. Кеть Скалой, 1932, встречал стайки этих птиц) к р. Ангаре приблизи-
тельно под 54*30' с. ш. От верхнего течения Ангары граница идет на юг, охваты-
вая Тувинскую обл. с востока. Восточнее, вероятно, только залеты или слу-
чайное гнездование. В ареал вида входит Алтай и затем восточная граница про-
Карта 83. Распространение дерябы Turdus viscivorus
l — T. v. viscivorus, 2—Т. v. bonapartei, 3 — T. v. reiseri, 4-^T. v. deichleri; а —граница гнездо-
вий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки
ходит на юг по Восточному Тянь-Шаню меридианом Баркуля и Кульджи (но в
Кашгарии этот дрозд не найден) к Кашмиру. На самом юге тяньшанский выступ
ареала почти смыкается с областью распространения дерябы на Копет-даге.
На Памире и в юго-западной части Таджикистана деряба пока не найден (Иванов,
1940); он есть в районе Гарма, в хр. Петра I и в западном Дарвазе, в безлесном
восточном Дарвазе, Рошане и Шугнане отсутствует. На запад деряба распро-
странен до арчевников Кугитанга, гнездится в Гиссарском и Туркестанском
хребтах, в горах к северу от Ташкента и в Киргизском хребте, но в Кара-Тау
отсутствует, далее тяншанский выступ ареала очерчивается примерно широтой
г. Алма-Ата, севернее дерябы гнездятся в Джунгарском Алатау, в Тарбагатае
и в горах к северу от оз. Зайсан, найдены у Семипалатинска. Провести южную
границу в Западной Сибири очень трудно, во всяком случае известно, что в сте-
пях от Нижней Волги до верхнего течения Иртыша деряба не гнездится, из-
вестно только изолированное гнездование в кокчетавских борах. По Южному
Уралу деряба гнездится, и есть указание на гнездование под Чкаловом (Сушкин,
1908), далее деряба гнездится в хвойных лесах по верхнему течению р. Самары
(Зарудный, 1897), гнездится в Бугурусланском районе (Исполатов, 1912),
гнездится в Пензенской (Федорович, 1915) и Тамбовской обл. (Предтеченский,
1928). Найден в Воронежской обл., в Курской, повидимому, не гнездится,
не найден на гнездовье и в Харьковской обл., но в Черниговской (Гавриленко,
1917) и в Полтавской (Артоболевский, 1926), а также под Киевом гнездится.
Западнее в Подолии Портенко A928) нашел несомненно случайный выводок

422 отряд воробьиные
в Даничевском лесу, на Волыни гнездование еще не доказано, на Карпатах
гнездится.
Южнее в СССР деряба гнездится в предгорной полосе Крыма и на Кавказе.
В последнем он широко распространен в лесном поясе гор Предкавказья и За-
кавказья.
Зимует деряба в Англии и у Нижнего Рейна, одиночки зимуют в Германии,
массовые зимовки в Присредиземноморье, в Марокко, Алжире и Тунисе, в СССР
зимует в Крыму, на Кавказе и в Туркмении.
Залетает на Азорские о-ва, в Палестину.
Характер пребывания. Гнездящаяся, на юге оседлая, север-
нее частично перелетная, частично оседлая птица. На большей территории
СССР перелетная, местами пролетная птица.
Подвиды и варьирующие признаки. В направлении с запада на восток оперение
дерябы становится светлее и серее, размеры увеличиваются. Выделение подвидов очень
затруднительно, так как индивидуальная и возрастная изменчивость в оттенках опере-
ния сильно затушевывает выделение географической изменчивости. 4 подвида: Т. v. vis-
rivorus Linnaeus, 1758—Европа и быть может прилежащие части Западной Сибири,
Малая Азия, Иран, юго-западная Туркмения; номинальный подвид; Т. v. bonapartei
С a b a n i s, 1860—азиатская часть ареала вида без Малой Азии, Ирана, юго-западной
Туркмении, и, возможно, самых западных частей Сибири, серее и крупнее предыдущего;
Т. v. reiseri S с h i e b е 1, 1911—Корсика—надхвостье серое (сомнительный подвид);
Т. v. deichleri Е г 1 a n g е г, 1897—Марокко, Алжир, Тунис, клюв более сильный и
длиннее, чем у номинального подвида, оперение возможно несколько бледнее.
Еврэпейский дрозд-деряба Turdus viscivorus viscivorus L.
Синонимы: Turdus viscivorus jubilaeus. L u с a n u s und Z e d 1 i t z. Journ.
f. Ornith. 1917, стр. 304, Слоним. — Turdus viscivorus zarudnii. L о u d о n. Ornith.
Monatsber., 1912, стр. 6, зимние птицы из Талыша и Закаспийской обл. — Turdus visci-
vorus loudoni. Z a r u d n у. Ornith. Monatsber., 1912, стр. 96, новое имя вместо преды-
дущего.— Turdus viscivorus transcaspius. 3 a p у д н ы й. Изв. тур к. отд. Русск. геогр.
общ., 1918, стр. 125, Копет-даг. — Turdus viscivorus balticus. 3 а р у д н ы й. Изв. тур к.
отд. Русск. геогр. общ., XIV, 1918, стр. 125, Псков?.
Распространение. Ареал. Европейская часть ареала вида, Сицилия
и Сардиния, нона Корсике другой подвид. Малая Азия и к югу до Сирии
(Ливан) и Северный Иран. В СССР на юг до Кавказа, Копет-даг, граница
со следующим подвидом проходит где-то в Западной Сибири. Птицы из кокче-
тавских боров принадлежат к этому подвиду (Штегман, 1934), также и на
р. Казым была добыта птица номинального подвида1. По правому берегу сред-
него течения Оби, видимо, уже сибирский подвид. Возможно, что, как и в ряде
других случаев на юге Западной Сибири европейский подвид заходит далее
к востоку, чем на севере. Зимует к северу до Англии и Нижнего Рейна, частич-
но в Германии и к югу до Средиземноморья, в Марокко, Алжире и Тунисе,
в СССР—в Крыму, на Кавказе и в Туркмении; в небольшом числе и севернее,
так изредка встречается зимой под Гродно (Семашко), иногда у Киева (Шар-
леман, 1909), стайки его попадаются зимой в Минской обл. (Шнитников, 1913),
пара деряб замечена 5 февраля в Павлоградском у. (Вальх, 1899), бывает
в январе под Ждановом (Боровиков, 1907), иногда зимует и под Казанью
(Рузский, 1893). Залетает на Азорские о-ва.
Характер пребывания.В СССР гнездящаяся перелетная птица,
в Крыму, на Кавказе и в Туркмении оседлая и зимующая.
Даты. На Кавказе подъем с низин в горы к местам гнездования происхо-
дит в средине—конце марта. ПодЖдановом пролет с конца марта и почти до
конца апреля (Боровиков, 1907), в конце марта деряба летит и в южных частях
1 17 июня 1934 г. в окрестностях Красноярска добыт самец, которого по длине
крыла A53 мм) следует отнести к европейскому подвиду.

ДЕРЯБА 423
Херсонской обл. (Браунер, 1894). В Харьковской обл. весенний пролет про-
исходит с конца первой половины марта, в конце этого месяца и в самом начале
апреля, во второй половине апреля дерябы исчезают (Сомов, 1897). Под Киевом
в 1926 г. прилет начался 31 марта, в 1927 г.—3 апреля, а массовый был 16 того
же месяца (Шарлеман, 1930); в Подолии пролет бывает, видимо, раньше,
Герхнер A928) отметил для 1909 г. первых птиц 10 марта и исчезновение послед-
них 12 апреля; столь же рано и в Минской обл.: в 1901 г. первые поющие самцы
замечены там 12 марта (Шнитников, 1913). В Псковской обл. валовой прилет
бывает в середине—конце апреля, исключительно раннее появление—23 марта—
отмечено там в 1894 г. (Зарудный, 1910); в Новгородской обл. прилет за 3 года
15—16 апреля (Кооль-Волконский, 1912). В Калужской обл. прилет в середине
апреля, иногда и раньше (Филатов, 1915), в Рязанской обл. в 1896 г.—9 апреля
(Хомяков, 1900), в середине апреля появляется и в Московской обл., в Дар-
виновском заповеднике прилет—21 апреля 1946 г. и 14 апреля 1947 г. (Спанген-
берг и Олигер, 1948). Прилет под Архангельск 30 апреля—22 мая (Паровщи-
ков). Восточнее, в окрестностях Бугуруслана, прилет 14—19 апреля (Исполатов,
1912), на р. Суре Волчанецкий A925) отмечал передовых птиц уже 1 апреля.
В конце апреля и в мае деряба прилетает в Печорский заповедник (Теплова).
Отлет в Печорском заповеднике бывает в сентябре, валовой отлет под
Алатырем в первых числах октября, отдельные стайки держатся и до 1 ноября
(до снега; Волчанецкий, 1915), из-под Бугуруслана отлет отмечен 18 сентября—
13 ноября. Под Архангельском Паровщиков наблюдал отлет деряб 6 сентября—
10 октября, а в засушливое лето 1950 г. значительно раньше—17 августа—
23 сентября. В октябре отлег в Московской, Рязанской и Калужской обл.
В окрестностях Пскова довольно хорошо заметное движение на юг наблю-
дается во второй половине сентясря и первой октября, очень редко этот дрозд
наблюдается и в середине ноября (Зарудный, 1910). Массовый пролет под Кие-
вом бывает 10—15 октября (Шарлеман, 1930). На Кавказе дерябы спускаются
с гор в ниже расположенные зимовки в октябре.
По наблюдениям Сомова, весной дерябы летят в одиночку или небольшими
группами весь день, за исключением остановок на кормежку; осенью одиночки
встречаются редко, чаще небольшие стаи; Птушенко A938) наблюдал в Мордов-
ском заповеднике в сентябре стаи до 1500 птиц.
Биотоп. Преимущественно высокоствольные смешанные леса и, как
правило, места, граничащие с открытыми пространствами, сосновые боры, реч-
ные уремы. Чаще всего осветленные леса с незначительным подседом, но для
Башкирии Сушкин A897)отмечает наличие густого подседа. На Кавказе—лесной
пояс гор, в Предкавказье преимущественно елово-пихтовые леса, в Закавказье
и буковые леса, местами встречается на каменистых осыпях и по скалам и
в поясе горных лугов, особенно во второй половине лета, когда встречаются
и на высоте 2500—2800 м н.у.м. Зимует на Кавказе в широколиственных и хвой-
ных лесах, в сырых лесах низин и вблизи селений, но одиночки бывают зимой
и в полосе верхнего предела леса и даже на альпийских лугах. В Западной
Европе деряба гнездится также в садах и парках.
Численность. Ближе к северной границе ареала (Кольский п-ь,
Печорский заповедник) малочисленная птица, в средних широтах (р. Сура,
Мордовия) обычная и даже многочисленная птица.
Экология. Размножение. Гнездится отдельными парами. Гнезда
устраивает на деревьях в развилке ствола иногда на высоте 40—60 см от земли,
чаще же выше—до 6^, а Шарлеман находил под Киевом гнезда на высоте
от 6 до 15 ж; редко гнездо строится на небольшом деревце (сосна или ель),
чаще на высокоствольном. На севере (Псковская обл.) главный гнездовый мате-
риал составляется лишаями и мхом, перемешанным с небольшим количеством
сосновых и еловых веточек, лишенных хвои. Внутренний слой гнезда состоит
из сухих тоненьких листочков, метелок и былинок. По наблюдениям Кооль

424 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Волконского A912), гнездо густо промазано землей; Зарудный A910) указывает,
что между внутренними и наружными слоями гнезда на дне его бывает неболь-
шое количество земли. Поперечник одного гнезда 245—265, поперечник лотка
100, высота гнезда 125, глубина лоточка 55 мм (Шарлеман, 1915). Гнездо строит
самка, постройка его, по наблюдениям Кооль-Волконского, продолжается
4—5 дней; по наблюдениям в Западной Европе до 8 дней, при 2—3 часах работы
ежедневно; если время позднее, гнездо строится скорее—в 3 дня; если гнездо
повторно разрушается, птица может выстроить до 5 гнезд подряд. Примерно
через неделю или несколько раньше, после того как гнездо готово, самка откла-
дывает первое яйцо (Нитхаммер, 1937). Яйца откладываются ежедневно. В более
южных частях ареала (до Псковской обл. и Татарской АССР) две кладки
в лето.
В полной кладке 4—5 яиц, чаще 5, очень редко бывает и 3. Цвет их светло-
голубовато-зеленый, имеются довольно редкие фиолетово-серые глубокие пят-
на и поверхностные красновато-бурые, вследствие чего яйца дерябы выглядят
по сравнению с яйцами черного дрозда или рябинника довольно пестрыми.
Размер яиц: A00) 27.4—35.8x19.6—24.1, в среднем 31.2x22.3 мм (Англия,
Уайзерби, 1938); 22—33x20—25 мм (Кооль-Волконский, 1912, Новгородская
обл.).
Насиживание начинается с первого яйца, иногда самка приступает к «наси-
живанию» еще до откладки яиц, самец лишь изредка заменяет самку на гнезде,
нередко, когда самка сходит кормиться, яйца остаются открытыми. Насижи-
вание 12—14 дней, птенцы сидят в гнезде 14—16 дней, но летными становятся
лишь на 20-й день жизни (Нитхаммер, 1937).
В Полтавской обл. гнездо, содержавшее четырех птенцов и 1 яйцо, было
найдено 23 июня (Гавриленко, 1912). В Пинской обл. свежие кладки можно
находить с конца апреля, около 5 мая встречаются и только что вылупившиеся
птенцы, а в 20-х числах мая уже взрослые молодые, в конце мая и до десятых
чисел июня попадаются вновь (очевидно вторые) свежие кладки (Шнитников,
1913); около Гродно немного насиженные яйца найдены 28 апреля и хорошо
насиженные—30 апреля, выросшие молодые встречаются в середине мая,
но 12 июня видели и плохо летающих молодых птиц (Семашко), в Беловежской
пуще насиживание наблюдали 29 мая и 8 июня. В северных частях Смоленской
обл. вылет птенцов первой кладки бывает в конце первой трети июня, вторые
птенцы вылетают в пятых числах июля (Огнев, 1909). В Псковской обл. полная
свежая кладка найдена 8 мая, сильно насиженная E яиц) 28 мая и сильно наси-
женная с одним надклюнутым яйцом 4 июня, в это же число найдено гнездо
с 1 свежим яйцом (Зарудный, 1910); по наблюдениям Бианки, первые птенцы по-
кидают в Псковской обл. гнезда ближе к середине июня, вторая кладка бывает
ближе к концу июня и в начале июля, птенцы вылупливаются в десятых числах
июля. В Калужской обл. гнездо с двумя только что выведшимися птенцами
и 1 яйцом (вероятно, вторая кладка) найдены 12 июля (Филатов, 1915). Летные
выводки в Дарвиновском заповеднике наблюдались 11 июля (Спангенберг
и Олигер, 1948). В Башкирии птенцы в гнездовом наряде появляются в начале
июля и затем в конце августа (Сушкин, 1897), на р. Суре гнездо с 4 яйцами най-
дено 30 апреля и 11 июля встречены только что покинувшие гнездо молодые
птицы. В Татарской АССР летные молодые могут быть встречены вначале по-
следней трети июня и в середине июля вновь едва порхающие птенцы (Рузский,
1893). В Молотовской обл. Ушков A927) наблюдал летающих молодых птиц
между 6 и 26 июня, на Печоре, в окрестностях Якши, гнездо с 5 сильно наси-
женными яйцами найдено 28 мая (Теплова). Наконец, в Западной Сибири,
в Боровом, первый выводок с едва летающими птенцами был замечен 6 июля,
с середины этого месяца все молодые птицы хорошо летают (Штегман, 1934).
На Кавказе молодой уже поднимавшийся на крылья птенец добыт в За-
кавказье 5 июня (Нестеров, 1911), но гнездование затягивается до конца июня;

ДЕРЯБА
425
летные молодые птицы на Памбакском хребте добыты 23 июня (Даль, 1948).
В Грузии у Белого ключа насиженные яйца найдены 12 июня (Цветков, 1901),
в Северной Осетии гнездо с 5 яйцами слабой насиженности обнаружено 30 мая,
только что вылетевшие молодые птицы замечены 29 июня и (вторая кладка)
18 июля (Беме, 1926).
Таким образом, первые кладки бывают с конца апреля и в мае бывает выход
птенцов из яиц; в конце мая и в первой половине июня—новые кладки, вылет
птенцов в конце июня—начале июля.
Рис. 91. Деряба
Кооль-Волконский A912) наблюдал, что в первой половине июля семьи де-
ряб смешиваются с семьями рябинников, ко времени кормовых кочевок осенью
эти два вида расходятся и ведут себя друг по отношению к другу враждебно.
Линька. Молодые птицы линяют (частичная линька), в зависимости
от времени вывода, с начала июня по август; сменяются оперение туловища,
малые и средние верхние кроющие крыла, а также внутренние из больших
кроющих крыла. Полная линька старых птиц нередко начинается уже в конце
июня (Ушков, 1927; Уайзерби, 1928, датирует начало линьки августом); в начале
июля отмечена линька взрослых птиц и в Башкирии (Сушкин, 1897), закан-
чивается линька в августе (по Уайзерби, в октябре). Согласно наблюдениям
Уайзерби в январе —марте иногда бывает смена некоторых перьев туловища.

426 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Питание. Мало подвижные насекомые и их личинки, многоножки,
черви, повидимому, и мелкие улитки. Ближе к осени и зимой также различные
ягоды.
Полевые признаки. Самый крупный дрозд. Общий тон оперения серый с тем-
ными пестринами, равномерно покрывающими брюшную сторону тела. На
полете можно видеть белый подбой крыльев. Вспугнутый с земли, не исчезает
в чаще, а обычно взлетает на деревья. Издает своеобразный громкий и «сухой»,
несколько глуховатый храп: «хррр...», кроме того громкий и как бы гнусавый
крик «кхи... кхи...», иногда учащающийся и переходящий в визгливый. Пение
очень громкое и звучное, состоит из чисто свистовых выкриков, неторопливых
и малоразнообразных, заметно ниже тонами, чем у певчего дрозда.
Описание. Размеры и строение. Сложение, как у всех настоящих
дроздов. Формула крыла 3>4>2, 1-е маховое недоразвито, значительно короче кроющих
кисти, вырезки на наружных опахалах 3—5-го первостепенных маховых. Длина тела сам-
цов A6) 256—295, самок (8) 266—295, в среднем 275.4 и 281.5 мм. Размах самцов A6)
435—483, самок (8) 442—480, в среднем 465.4 и 462.1 мм. Длина крыла самцов F0) 142—
160, самок C9) 143—157, в среднем 152.0 и 150.2 мм, хвоста самцов и самок 105—120 мм;
клюв 24—26 мм; вес самцов E) 95—107.5, в среднем 102.9, самок C) 108, 120 и 130 г.
Окраска. У взрослой птицы спинная сторона тела серовато-бурая с едва замет-
ным желтоватым налетом в области надхвостья, маховые черновато-бурые с светлыми каем-
ками по краю наружного опахала, большие верхние кроющие крыла несколько светлее
и с более широкими светлыми каемками. Брюшная сторона тела сливочно-белая с круп-
ными более или менее округлыми черновато-бурыми пятнами в вершинной части перьев,
в передней части тела (горло и зоб) эти пятна удлинены и переходят в наствольные по-
лосы, на подбородке, как правило, отсутствуют, на брюхе пятна мельче, на бока-х тела
всего крупнее и могут сливаться; на нижних кроющих хвоста концевых пятен нет, имеются
по бокам опахала темные полосы, не доходящие до вершины. Подмышечные чисто-белые,
иногда с очень маленькой темной отметиной на концах. В свежем оперении на брюшной
стороне тела хорошо заметен охристо-желтоватый налет. Рулевые серовато-бурые с бело-
ватым пятном на вершинах боковых пар, крайняя пара рулей самая светлая. Радужина
темнобурая, клюв бурый, ноги желтовато-бурые.
Молодая птица до первой линьки имеет спинную сторону тела с ржавчатым оттен-
ком, отдельные перья спины имеют черноватые кончики и сливочно-охристые настволь-
ные полосы, на кроющих крыла и второстепенных маховых сильно развиты золотисто-
охристые края опахал. Зоб и бока тела с сильно выраженным охристым налетом, нижние
кроющие хвоста желтоватые.
Сибирский деряба Turdus viscivorus bonapartei Cab.
Turdus Bonapartei. С a b a n i s. Journ. f. Ornith., 1860, стр. 183, Гималаи.
Синоним. Turdus viscivorus pseudohodgsoni. Kleinschmidt. Falco, 1909,
стр. 20, Ташкент.
Распространение. Ареал. К востоку от предыдущего подвида. В Сибири
широкая переходная полоса между обоими подвидами проходит, вероятно, по
среднему течению Оби и по Иртышу, птицы из Аман-Карагая, Кокчетава и
Тюмени принадлежат европейскому подвиду. В Туркмении птицы из Копет-
дага принадлежат к европейскому, а из Кугитанга к сибирскому подвиду.
Зимовки в Гималаях, в Афганистане и Белуджистане, в СССР на юге Туркме-
нии и на юге Таджикистана (в долине Пянджа и Аму-Дарьи, между Термезом
и Кировабадом) также и севернее—в Фергане и возможно в южном Семиречье
{в коллекциях имеются птицы, добытые в декабре и в феврале (Шнитников, 1949).
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица, на юге
Таджикистана и зимующая, в Гималаях оседлая, опускающаяся на зиму
в более низкие места.
Даты. В Семиречье дерябы появляются весной около середины или
второй половины марта, отлетают поздно. Самый поздний экземпляр добыт
б окрестностях Копала 9 декабря (Шнитников, 1949).
Биотоп. В Семиречье преимущественно еловый лес, обычно ближе к его
верхней границе, иногда деряба встречается летом в субальпийской зоне (ар-

ПЕВЧИЙ ДРОЗД 427
¦чевники) и на настоящем альпийском лугу {Шнитников, 1949). В Таджикистане
преимущественно арчевники, а также и горные лиственные насаждения (Ива-
нов, 1940). На Алтае и в Саянах—высокоствольный светлый лес, преимуще-
ственно лиственничный, также и почти чистые березняки, однако, редкостволь-
ных участков без подседа деряба избегает, не держится и в таежных массивах,
селясь лишь по опушкам. На Алтае вертикальное распространение до 2000 м
я. у.м. В Семиречье до 3300 м (обычно не спускается ниже зоны елового леса,
но найдено гнездо и в зоне яблочника, около Алма-Ата). В Таджикистане—
не ниже 1600 м, обычно на высотах 1800—2200 м> во время осенних кочевок
до 3000 м.
Численность. В Тянь-Шане обычная птица, на Алтае несколько
спорадично распространенная, но тоже обычная, в других местах Сибири
редкая.
Экология. Размножение. По наблюдениям Садырбека (Шнитни-
ков, 1949), сибирский деряба в Семиречье, даже живя в лесу, нередко устраи-
вает гнезда на открытых местах между группами елей и помещает их на кам-
нях. Помещаются гнезда также на яблонях, на арче и в низком кустарнике, но
чаще всего все же в трещинах скал. Основа гнезда (по одному гнезду, устроен-
ному на дереве) состоит из глины, внутри имеется довольно толстая выстилка
из сухой травы и перьев кеклика, снаружи—некоторое количество волосистых
стебельков разных растений. Наружный поперечник гнезда 170, глубина
лоточка B) 50—70, поперечник лоточка B)—ПО мм. В полной кладке 4 яйца.
Размер их: E0) 27.4—34.0x20.7—23.6, в среднем 31.3x22.4 мм (Бекер, 1924).
Под Новосибирском гнездо с насиженной уже кладкой найдено 10 июня
{Юрлов). В Киргизском хребте полная насиженная кладка была найдена 20 мая,
а ненасиженные 16 мая и 18 июня (Спангенберг), там же подлеток добыт нами
9 икрня. Около Алма-Аты гнездо с яйцами найдено 24 мая, хорошо летающие
молодые птицы бывают в Семиречье с середины июня, но 20 июля бывают
и плохо летающие птицы. Это позволяет предположить 2 кладки в году.
В Таджикистане в гнездах, добытых в конце мая (хр. Кугитанг) и в пер-
вой половине июня, были слабо1 насиженные яйца. Одновременно с этим встре-
чаются (конец мая—начало июня) и летающие молодые.
Линька. Схема, как у номинального подвида. Молодые птицы в раз-
ных стадиях линьки в первоосеннее перо имеются в коллекциях от 14—27 июня,
но встречаются и птицы от начала августа G.VIII, очевидно, второго выводка)
еще не начинавшие линьки из гнездового пера. Взрослые птицы начинают
линять в июне (в конце июня сменяются маховые перья) и линяют весь июль.
Питание. Не изучено.
Описание. Размеры. Несколько крупнее европейского подвида. Длина крыла
самцов B5) 156—170, самок A0) 159—171, в среднем 163.1 и 164.1 мм; вес самцов B)
118.8 и 135, самки A) 142 г.
Окраска. При общем сходстве с европейским подвидом сибирский бледнее,
общий тон спинной стороны тела серее, поясница и надхвостье менее желтоваты, брюш-
ная сторона тела белее.
Систематические замечания. Вопрос о взаимоотношениях европейского и сибирского
подвидов дерябы все еще остается недостаточно ясным и на наш взгляд необходимость
выделения сибирских дроздов в отличную от европейских форму требует еще доказатель-
ства.
237. Певчий дрозд Turdus ericetorum Turton
Turdus Ericetorum. Turton. British Fauna, 1, 1807, стр. 35, Англия. (Во многих
старых книгах—Turdus musicus).
Русское название. Дрозд—широко распространенное народное, певчий дрозд—
книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Леса Европы и Азии на восток до Турухан-
ского края, на юг до Алтая и Ирана. Гнездится на Гебридских о-вах и в Бри-

428
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
тании, на Фарерских о-вах случаен. В Норвегии гнездится к северу до 69°30'г
в Швеции до 68° с. ш. К югу в Европе распространен до Северной Испании,
южной Франции, северной Италии, Албании и Болгарии. В СССР северная
граница приблизительно совпадает с северной границей леса. На Кольском
полуострове гнездится в Хибинах и в Лапландском заповеднике, к востоку от
Архангельска—до южных границ тундры (Паровщиков), но на Печоре не
севернее 64° с. ш. (Дмоховский, 1933), по Оби певчий дрозд прослежен Дерюги-
ным A898) почти до 66° с. ш. (найден под Кушеватью, у Кашгорских и у Паро-
ватских юрт), а Штейнфельд A913) пишет и о июньских экземплярах из-под
Салехарда, однако, Шухов этого дрозда в нижнем течении Оби не встретил.
Карта 84. Распространение певчего дрозда Turdus ericetorum
l — T. e. hebridensis, 2—Т. е ericetorum, 3—T. e. philomelos, а —граница
гнездовий, г—зимовки
По Енисею этот дрозд распространен до 63° с. ш. (Тугаринов и Бутурлин, 1911).
За Енисеем северная граница спускается к югу, так что на Нижней Тунгуске
певчий дрозд севернее 63°30' неизвестен. На востоке ареал включает в себя
среднее и верхнее течение Нижней Тунгуски и южный Байкал, откуда грани-
ца, становясь южной, направляется на запад по южным отрогам Западного
Саяна в Тувинскую обл. (в котловине Убса-Нур певчий дрозд отсутствует;
Янушевич, 1952) и пересекает Алтай через центральные его части (Южный
Алтай остается вне области распространения этой птицы). Спорадически певчий
дрозд гнездится в Приалейских степях и в б. Семипалатинском у. (Селевин,
1929), гнездится в Кулундинском бору (окрестности Вылкова; Иоганзен, 1907),
отсюда граница проходит южными окраинами березняков к низовьям р. Иле-
ка, пересекая затем р. Урал между Чкаловом и Уральском. В Европейской
части СССР певчий дрозд гнездится к югу до Крыма и Кавказа, но в Волжско-
Каспийских степях, в местностях по нижней Волге, в Ставропольской обл.
и в степях Украины его нет; не найден нами летом в лесах у Камышина и юж-
нее; в Великоанадольском лесничестве в гнездовое время отсутствует (Будни-
ченко, 1949), в изюмских пристепных борах (Лисецкий, 1952) и в старых лесах

ПЕВЧИЙ ДРОЗД 429
Провальской степи (Ворошиловеградской обл.) гнездится (Волчанецкий,
1950); гнездится под Каневым (Смогоржевский, 1952). Найден нами на гнездовье
в лесах центральной Молдавии.
Помимо указанных мест певчий дрозд гнездится в Северном Иране (Гилян,
Мазандеран, Астарабад) и на севере Малой Азии.
Зимой в Англии, Франции, южной Европе, в Африке (страны Атласа,
Египет, а отдельные птицы достигают тропиков—Хартум, Эритрея) и в Иране.
На пролетах певчие дрозды встречаются повсеместно между гнездовой и зимней
областями в частности и на островах Средиземного моря, но в Средней Азии
отсутствуют (чрезвычайно редко попадается на пролете по Сыр-Дарье, и исклю-
чительно редко залетает в южные части Туркмении).
Характер пребывания. На большей части ареала перелет-
ная птица, во многих местах пролетная, в западной и южной Европе зимующая
(быть может, оседлая), в Африке—зимующая.
Биотоп. Леса разнообразного типа, но основное местообитание—ело-
вый лес.
Подвиды и варьирующие признаки. Три подвида, различающиеся интенсивностью
окраски оперения. Т. е. hebridensis Clark, 1913—Внешние Гебриды, самый темный под-
вид, в оперении красный оттенок выражен слабее, чем у номинального подвида; Т. е. eri-
cetorum T u r t о n, 1807—Британские о-ва, светлей предыдущего, красный тон оперения
интенсивней, чем у других подвидов; Т. е. philomelos В г е h m, 1831—весь остальной
ареал вида, светлее всех форм, красный тон слабее, чем у номинального подвида.
Восточный певчий дрозд Turdus ericetorum philomelos В г е h m
Turdus philomelos. В г e h in. Handb. Naturgesch. Vog. Deutschl., 1831, стр. 282,
средняя Германия.
Синоним. Turdus philomelos nataliae. Бутурлин. Систем, заметки о сев.-
кавк. птицах, 1929, стр. 25, Красноярск.
Распространение. Ареал. Весь ареал вида, за исключением Британ-
ских и Гебридских о-вов. На пролете и зимовках залетает и в Британию, основ-
ные зимовки см. ареал вида.
Характер пребывания.В СССР гнездящаяся перелетная, во
многих местах пролетная птица, в Армении—оседлая.
Даты. Зимовки в Африке певчий дрозд покидает в конце марта, иногда
задерживаясь там и дольше. Но в середине марта эта птица появляется уже на
северном Кавказе (Беме, 1926) и в течение марта расселяется по большей части
Украины (во всяком случае до Павлограда и Подолии, в последнюю приле-
тает в середине этого месяца). В окрестностях Изюма отмечается более
позднее появление—в средних числах апреля, а ближе к Харькову прилет
бывает в разные годы с 24—25 марта по средние числа апреля (Сомов, 1893).
В середине апреля певчий дрозд распространяется по Калужской, Тульской
и Московской обл. В начале апреля отмечается прилет в Минской обл., в Нов-
городской он бывает 15—24 апреля. Средняя дата прилета за 7 лет в Лапланд-
ский заповедник—9 мая, крайние даты—1 и 21 мая (Владимирская, 1948), под
Архангельском прилет 23 апреля—16 мая (Паровщиков). Восточнее Волги
в Башкирии прилет бывает в средних числах апреля, под Молотовом 6—
13 мая, а в Печорском заповеднике, по наблюдениями Тепловой,средняя дата
прилета за 9 лет 1 мая, наиболее ранняя дата 25 апреля, наиболее поздняя
10 мая. Сведений о сроках пролета в Азии почти нет. На Сыр-Дарье Спанген-
<5ерг наблюдал певчего дрозда 17 апреля и I мая.
Частичная откочевка певчих дроздов начинается уже в конце августа,
но настоящий отлет происходит во второй половине сентября и в октябре. В Мо-
лотовской обл. эти птицы наблюдаются до конца октября, в южной Башкирии
пролетают от 20 сентября—5 октября по 17—22 октября (Исполатов, 1912).
К средним числам октября птица исчезает из Новгородской обл. и к концу этого

430 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
месяца в Тульской. В южных частях Херсонской обл. птицы наблюдаются
и в ноябре, с сентября по ноябрь пролетают и в Предкавказье*
Таким образом, весеннее движение певчих дроздов начинается в СССР
с середины марта и заканчивается у северных границ ареала в средних числах,
мая. Отлет тоже занимает почти два месяца. Ближе к северным границам аре-
ала певчий дрозд держится в гнездовой области 3—5 месяцев, у южных границ
до 6—8 месяцев. Согласно Сиивонену A938), последовательность сезонных пере*
движений певчего дрозда состоит в том, что самые поздние северные особи
прилетают в южную часть зимней области, когда наиболее ранние южные птицы
начинают уже свое продвижение к северу. Когда последние достигнут гнездо*
вых мест, первые все еще держатся на зимовках или только начинают отлетать,
Пролет их над южными частями гнездовой области происходит в то время, как:
местные птицы там сидят уже на яйцах (возможно даже второй раз).
Биотоп. Разнообразные леса, на севере преимущественно еловые, на
юге смешанные и лиственные—дубовые, березняки и т. д. Особенно благопри-
ятны тенистые и свежие богатые кустарниками леса с богатой фауной наземных
беспозвоночных. На севере певчий дрозд гнездится в равнинах и горах, поднима-
ясь вверх на Кольском п-ве до зоны березового криволесья (Владимирская*
1948), на Урале до субальпийских березняков с примесью пихты и ели (Теп-
лова). На Алтае вертикальное распространение до 1200 м н. у. м. На Кавказе
этот дрозд в более низких частях страны отсутствует, гнездясь в горных лесах.
В Западной Европе гнездится также в парках, на кладбищах и даже в неболь-
ших садах.
Численность. У северных границ ареала не очень многочисленная
птица, так же как и у южных. В средних частях многочисленная. На Печоре
зарегистрировано в субальпийских березняках 2 самца на 10 га, в боровом и тем-
нохвойном районе—1 самец на 15—18 га (Теплова).
Экология. Размножение. Певчий дрозд-гнездится отдельными па-
рами, никогда не группируясь в колонии. В окрестностях Переяславля (Яро-
славская обл.) Модестов наблюдал гнезда на расстоянии 400—500 м друг от
друга. Расположены гнезда обычно ближе к опушке леса на разнообразных
деревьях, деревцах, кустах можжевельника, черемухи, орешника и т. д. Поме-
щаются они в развилке у самого ствола на различной высоте, нередко в 1—
1.5 му но также и на высоте 3—5 му а однажды найдено гнездо на высоте 8 м.
В Эстонии гнезда устраиваются иногда в сараях по лесолугам (Кумари). Изред-
ка бывают гнезда на пнях и на земле. Есть сведения, что иногда одно и то же
гнездо используется несколько раз (Пфейфер, 1927), однажды певчий дрозд
воспользовался прошлогодним гнездом сойки (Пфейфер, 1933).
Гнездо представляет собой довольно громоздкую постройку с полушаро-
видным тщательно оштукатуренным лотком, подстилка отсутствует. Основной
материал для гнезда—лишайники, крупная трава, мелкие веточки, реже сухой
мох, используются также сухие листья, корешки, лыко и др.
По наблюдениям Модестова A937), сначала натаскивается куча лишайни-
ков и крупной травы, которая потом раздвигается изнутри в разные стороны
и в результате вращательных движений птицы создается основное углубление
и начинает вырисовываться общая форма гнезда; в это время в гнездо вплетают-
ся первые сухие веточки. Строительство гнезда ведется интенсивно с раннего
утра до позднего вечера и продолжается 2.5—3 суток; птицы в это время подлета-
ют к гнезду в среднем 13 раз в час. Затем начинается оштукатуривание внутрен-
ности гнезда, для чего используется древесная труха, глина и темная земля,
иногда и навоз. Во время этой работы количество прилетов в час снижается до 8
(повидимому, птицы летают за материалом дальше); так как слой штукатурки
иногда бывает слишком жидким, можно думать, что к ней прибавляется вода.
Эта стадия постройки гнезда занимает около 1.5 суток и заканчивается обычно
к вечеру, после этого в течение суток гнездо обсыхает, затем самка приступает

ПЕВЧИЙ ДРОЗД 431
к откладыванию яиц, как исключение бывает, что первое яйцо откладывается
в непросохшее и даже в не совсем еще доделанное гнездо. Строят гнездо и са-
мец и самка. Размеры гнезда довольно изменчивы. По наблюдениям Сомова
A897), поперечник гнезда 160 и 180, высота 90 и 110, поперечник лоточка 85—
95 и ПО, глубина лоточка 60 и 68 мм\ по Рузскому A893), поперечник гнезда
105—115, высота 65—70, глубина лоточка 53—57, толщина стенок 5—13 мм.
Почти по всей территории гнездового ареала певчие дрозды имеют две клад-
ки, число кладок у северных границ ареала требует уточнения. По словам
Сиивонена A938), годичный цикл совершается в однообразные сроки, послед-
няя кладка всюду заканчивается почти одновременно, и пение заканчивается
по всей гнездовой области в середине июля (названный автор говорит о нали-
чии у южных пределов гнездовой области трех и даже четырех кладок, у север-
ных границ—одна кладка).
В первой кладке яиц бывает 5—6, иногда и 7, во второй кладке меньше,
обычно 4—5 яиц. Форма их или правильно яйцевидная или сильно вздутая на
расстоянии 2/3 от острого конца с очень закругленным тупым концом; попада-
ются яйца и сильно удлиненные с острым вершинным концом и довольно слабо
закругленным тупым концом. Скорлупа яиц матовая или чуть блестящая, голу-
бого (разной интенсивности) цвета, иногда довольно густого и более зеленова-
того; имеются чернобурые пятнышки и точки, иногда еще более глубокие фиоле-
товые пятнышки. В одном и том же гнезде могут быть яйца различные по
величине и форме, но разница в окраске наблюдается, повидимому, только
в разных гнездах. Размер яиц: A8) 25—28.4x19.3—21.5, в среднем 27.19Х
Х20.69 (Харьковская обл., Сомов, 1897); A1) 26.4—30.5x19.6—22.3 (окр.
Казани; Рузский, 1893); E0) 24.5—30x18.7—22, в среднем 27x20.2 мм
(Хартерт, 1910). Вес D) 5.3—6.1, в среднем 5.9 г (Теплова).
Откладываются яйца по одному в день, преимущественно в утренние часы
(обычно между 8 и 11 часами). Насиживание начинается, когда кладка законче-
на, насиживает только самка. Первые 3—4 дня она сидит некрепко, слетая
с гнезда иногда на час и даже на два, ночь проводит в гнезде. Последние 2—
3 дня насиживания и первые 2—3 дня после вылупливания птенцов самка на-
ходится при гнезде почти неотлучно, изредка слетая на 3—4 минуты за кормом.
Птенцы вылупливаются на И—12-й день насиживания, процесс проклевки
птенцов занимает иногда 2—3 суток, последовательность вылупливания птенцов-
не соответствует последовательности откладки яиц. С момента появления
птенцов дрозды, до того осторожные и тихие, начинают яростно защищать
выводок, пение самца прекращается.
Первые два дня с момента вылупливания птенцы обходятся без корма,
самка в это время постоянно обогревает их. На третий день родители делают
примерно 3—4 приноса корма в час, затем интенсивность кормления возрастает
и на 11-й день выкармливания бывает 17 прилетов в час. Кормят оба родителя.
Температура птенцов в первые дни их жизни очень низкая—на четвертый
день—24.5°, на двенадцатый день жизни 39.5°, на пятнадцатый—40.3°. Глаза
начинают открываться (сначала в виде щели) на 4—5-й день, на 5—7-й день
отверстие глаз приобретает округлую форму. Рост оперения птенцов начи-
нается со спины. Кормление в гнезде продолжается 14—16 дней, в день вылета
птенцов интенсивность кормления резко снижается. Птенцы покидают гнездо
совершенно не умеющими самостоятельно кормиться и почти не умеющими ле-
тать (рули и махи очень коротки), сколько времени родители продолжают кор-
мить их вне гнезда, остается невыясненным.
Таким образом, от момента начала постройки гнезда до вылета птенцов из
него проходит примерно 36—38 дней*
В Харьковской обл. полные ненасиженные первые кладки бывают с конца
апреля, самые ранние с середины этого месяца, птенцы вылетают в конце мая
(самое раннее в 1888 г—18 мая; Сомов), второе гнездование начинается,.

432 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
видимо, в середине июня, еще не вполне оперившиеся птенцы второго выводка
на юге области (Изюмский р.) наблюдаются в последних числах июля (Аве-
рин, 1911). В конце апреля находят неполные кладки в Подолии (Герхнер,
1928), подлетки появляются в середине июня, летные молодые—в последних
числах июня и в массе в первой трети июля (Портенко, 1928). Самые ранние
полные кладки в окрестностях Пинска попадались Шнитникову с 3 мая, чаще
же несколько позже, в Беловежье с 9 мая начинают выводиться птенцы,
а 22 мая наблюдаются уже и первые вылетевшие (Цимерман, 1921). В Новгород-
ской обл. кладки заканчиваются к 22 мая и в середине июня начинается вылет
птенцов из гнезд (Кооль-Волконский, 1912), однако, по наблюдениям, в Псков-
ской обл. вылупливание птенцов происходит в конце мая, а наряду с этим
свежеотделанные гнезда, но без яиц, найдены 16 мая, молодая пытавшаяся взле-
теть птица замечена там в 1906 г. 27 мая (Нестеров и Никандров, 1913).
В Лапландском заповеднике гнездо с яйцами найдено 16 июня, довольно хоро-
шо летающие молодые встречены 21 и 27 июня (значит, кладка начинается в кон-
це мая), но 7 августа добыт едва летавший птенец (вероятно, второй кладки;
Владимирская, 1948). Откладка первых яиц у южных границ Башкирии в кон-
це апреля (Исполатов, 1912), полные кладки в середине мая, летные птенцы
в двадцатых числах июня (Карамзин, 1901), в эти же сроки присходит вылет
птенцов в Тульской (Снигиревский, 1913) и в Костромской обл. (Кирпични-
ков, 1915). Гнездо с четырьмя яйцами (неполная кладка) найдено в Печорском
заповеднике 24 мая (Теплова). Сведений о сроках гнездования в Сибири очень
мало. Яйца в средних стадиях насиживания найдены под Красноярском 27—
28 мая, с готовыми к вылупливанию птенцами—31 мая, а готовое, но еще
пустое гнездо, —14 мая (Юдин, 1952); в Горной Шории гнездо с вылупливающи-
мися птенцами 30 июня (Залесский, 1930), в Салаирском кряже сильно наси-
женные яйца 26 июня и тогда же выводки, только что покинувшие гнездо
(Иоганзен, 1935). У северных склонов Западных Саян (хр. Кулумыс) гнездо
с 4 птенцами в Возрасте 2—3 дней найдено 12 июля (Юрлов), в Кемеровской
области два яйца в гнезде найдены Телегиным 18 мая. На Кавказе в Армении
молодые с не отросшими еще рулями наблюдаются и в середине августа,
в то время как более ранние выводки приступили уже к линьке. В Северной
Осетии молодые вылетают из гнезд в последней трети мая (Беме, 1926).
Таким образом, первая кладка начинается в южных частях ареала во вто-
рой половине апреля, а у северных границ в конце мая.
Линька. Схема, как у всех настоящих дроздов. Полная линька взрос-
лых птиц начинается в августе и продолжается весь сентябрь, иногда затяги-
ваясь и на октябрь. Молодые (частичная линька) сменяют наряде зависимости
от сроков вывода между июлем и сентябрем, иногда и в октябре.
Питание. Смешанное, довольно разнообразное—животное и расти-
тельное. На Кольском п-ве животная пища состоит из ракообразных насеко-
мых, моллюсков, частично пауков; растительная—плоды и семена брусники,
вороники, черники, осок, березы и др., также и вегетативные части растений—
листьев марьяника, вороники, карликовой березы, во многих желудках найде-
на хвоя ели (Новиков, 1952). Насекомыми, моллюсками и ягодами питается
певчий дрозд и в других местах.
Полевые признаки. Небольших размеров дрозд (немного крупнее скворца),
от сходного с ним белобровика отличается отсутствием рыжего цвета на боках
и подкрыльях (видно только на лету). Пение—звонко раздающиеся, большей
частью свистовые «слова» (флейтовые), довольно легко передаваемые буквами:
«фю-фю... фю-фю... фи-фу». Каждое «слово» повторяется 2—3 раза подряд.
Щелкающих звуков и частых трелей нет (Промптов, 1949).
Описание. Размеры и строение. Сложение, как у всех настоящих дроз-
дов. Формула крыла 3>4>2>5, иногда 5>2. 1-е маховое недоразвито, много короче
кроющих кисти, сужения на наружных опахалах 3 и 5-го маховых перьев. Длина тела

ПЕВЧИЙ ДРОЗД
433
самцов C5) 216—245, самок A8) 218—247, в среднем 231.9 и 234.3 мм\ размах самцов C5)
340—385, самок A8) 348—385, в среднем 369.2 и 368.2 мм. Длина крыла самцов A00)
111 — 123, самок E0) 109—119, в среднем 114.44 мм\ хвоста 82—90 мм; клюв 21—23 мм;
вес самцов G) 57—75, самок G) 57—77, в среднем 66.3 и 71.1 г.
Окраска. У взрослой птицы спинная сторона тела оливково-буроватая, над-
хвостье сероватое. Маховые темнобурые, по краю наружного опахала их имеется узкая
светлорыжеватая полоса, основания внутренних опахал светлорыжеватые. Средние
Рис. 92. Певчий дрозд (взрослая и молодая птицы)
и большие кроющие крыла с беловато-охристыми вершинными пятнами, мелкие кроющие
крыла одноцветны со спиной. Брюшная сторона тела беловатая с охристым оттенком,
наиболее ясно выраженным в области груди и зоба. По всей нижней стороне тела имеются
округлые или несколько удлиненные черновато-бурые пятна, по зобу и бокам шеи они
гуще, в области брюха и подхвостья реже и бледнее, горло и подбородок—без пестрин.
Бока с оливково-буроватым оттенком, испод крыла желтовато-охрист. Рулевые, как
и спина, оливково-буроватые, но с очень слабо выраженным красноватым оттенком.
Радужина темнобурая, клюв чернобурый, с более светлым основанием, ноги желтовато-
бурые.
Молодая птица несколько тусклее окрашена, на спинной стороне тела красноватее
и пестрее вследствие наличия светлых пестрин на перьях.
28 Птицы СССР. т. VI

434
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
238. Белобрюхий дрозд Turdus cardis Те mm.
Turdus cardis. T e m m i n с к. PI. col., 1830, столбец 518, Япония.
Распространение. Ареал. Японские о-ва—Хоккайдо и Хондо, в Ки-
тае провинции Хубей и Анхой. Зимой в Южном Китае (Гуандунь, Гуанси
и, по Хартерту, на о. Хайнань). На пролете бывает в Восточном Китае,
залетает в Корею, чрезвычайно
редко появляется осенью на Юж-
ном Сахалине и о.Монерон.
Характер пребыва-
ния. В СССР залетная птица,
в Японии гнездящаяся перелет-
ная, в Китае оседлая, пролет-
ная и зимующая.
Биотоп. Тенистые леса.
Подвиды и варьирующие призна-
ки. Известны два подвида, различаю-
щиеся несколько оттенками опере-
ния и окраской яиц. Номинальная
форма Т. с. cardis T e m m i n с к,
1830—Хоккайдо и Хондо; Т. с. 1а-
teus Tayer et Bangs, 1909—
Хубей и Анхой, отличается шифер-
ным тоном (вместо буровато-черного
цвета) головы, довольно резко отгра-
ниченного от темносерой спины, чер-
ные пятна на брюшной стороне тела
меньше и малочисленнее, яйца голу-
боватые и серовато-голубые с бурыми
и фиолетовыми пятнами. Кроме того,
по зимним экземплярам из Гуанси
описан Т. с. merulinus S t г е s e-
m a n п, 1929, имеющий будто бы
особенно черную спину, вероятно,,
это все же не подвид.
Карта 85. Распространение белобрюхого дрозда
Turdus cardis
1 — Г. с. cardis, 2—Т. с. lateus; а —граница гнездовий,
г—зимовки, д—залет
Японский белобрюхий дрозд Turdus cardis cardis Temm.
Распространение. Ареал. В СССР стайка примерно в 100 птиц замечена
на о. Монерон 6 ноября 1914 г., из них 13 шт. добыто (Мустерьельм, 1920);
на том же острове две птицы из пролетной стаи были добыты в августе 1924 г.
(Такахаси, 1939). Гизенко встретил 30 мая 1949 г. стайку из 7 птиц, летевшую
в южном направлении в устье р. Сони на территории южно-сахалинского
заповедника. Этой все сведения о нахождении этой птицы на территории СССР.
Гнездится этот дрозд на оо. Хоккайдо и Хондо, на последнем к югу до линии
Цуруга-Нагойя, юго-западнее которой известна одна изолированная колония
в Киото (Ян, 1942). Зимовки в Китае—Гуандунь (Латуш, 1934), вероятно, на
Хайнане (Хартерт, 1910) и регулярно в Гуанси (Хартерт и Штейнбахер,
1935), залетает в Корею.
Характер пребывания. В СССР залетный вид.
Биотоп. Разнообразные лесные насаждения, предпочтительно, однако,
тенистые, но селится и в небольших лесках, на полях, встречается и в парках
у городов. Распространен на гнездовье от 600 до 1500 м н. у. м. (Ян, 1942).
Численность. В СССР редкая, случайная птица, в Японии более
или менее обычная, в некоторых подходящих местах довольно часто встречаю-
щаяся птица.
Экология. Размножение. Гнезда помещаются преимущественна
на хвойных деревьях у ствола в густом сплетении вьющихся растений на высоте

БЕЛОБРЮХИЙ ДРОЗД 435
1—6 м> иногда они довольно хорошо заметны уже издали. Согласно Яну
A940), гнездо этого дрозда хорошо узнается по большому количеству мха. По
Хартерту A910), гнездо делается из мха и корешков, хорошо вымазано землей
и внутри выстлано травинками, корешками и волосами. Цвет яиц изменчив,
основной тон их красновато-сливочный или светлый бледнозеленоватый, име-
ются то более светлые, то более темные красновато-бурые или матово-серые
Рис. 93. Белобрюхий дрозд
пятнышки. Размер: 26—29.5x18—22 (Хартерт, 1910); 25.5x20 мм (Латуш,
1925). Ближе к южным границам ареала возможно две кладки в лето, севернее
одна (Ян, 1942).
Линька и питание. Не изучены.
Полевые признаки. Немного крупнее скворца, цвет черный (шиферно-се-
рый), брюхо белое с темными пятнами. Пение звучное, чистое.
Описание. Размеры и строение Сложение, как у всех дроздов. Формула
крыла 3>4>5>2, 1-е маховое недоразвито, не длиннее кроющих кисти, вырезки на на-
ружном опахале 3 и 5-го маховых. Длина крыла самцов 111 —116, самок 109—119 мм;
хвост самцов и самок около 74—88 мм; клюв около 16—18.5 мм.
Окраска. У взрослого самца спинная сторона тела темная, шиферно-серая,
верх головы и бока ее черные, маховые и рулевые несколько темнее спины, бока шеи, гор-
ло и передняя часть груди черные. Задняя часть груди, брюхо и подхвостье белые, на груди
и ближе к бокам тела с темносерыми пятнами на концах перьев, испод крыла и подмышеч-
ные темносерые с хорошо заметным ржавчатым налетом, который у старых птиц отсут-
ствует. На подбородке бывает беловатое или рыжеватое пятно. У птиц в годовалом воз-
расте на спине оливковый налет, зоб сероват; чем старше птица, тем она темнее (чернее)
окрашена. Взрослая самка имеет спинную сторону тела оливково-бурую без серого на-
лета, на опахалах маховых и верхних кроющих крыла ржавчатый налет, горло, передняя
часть груди и бока ржавчато-красные или ржавчато-желтые с черными пятнами, испод
крыла и подмышечные яркоржавчато-красные. Радужина у обоих полов бурая, ноги
желтые, клюв весной желтый, осенью буроватый. Молодая птица в гнездовом наряде
имеет спинную сторону буроватую, шиферносерую, с буро-желтыми продольными пят-
нами, более крупными на кроющих крыла, нижняя брюшная сторона тела имеет пятна;
самка в гнездовом наряде более оливково-бурая, крылья и хвост бурее, на брюшной сто-
роне тела заметна ржавчатость.
28*

436
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
239. Белобровик Turdus musicus L.
Turdus musicus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 160, Швеция. (В ста-
рых книгах часто употреблялось Turdus iliacus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. XII,
1766, стр. 292, Европа).
Русское название. Белобровик—народное, у птицеловов.
Распространение. Ареал. Северная часть лесной полосы и криволесье
от Исландии до р. Колымы. В Европе распространен в Исландии,на Фарерских
о-вах, на Британских о-вах гнездится лишь частично (в Шотландии, где редок)
в Норвегии на север до 70° с. ш., в Южной Швеции (к югу от Свеланда и Гот-
Карта 86. Распространение белобровика Turdus musicus
J — T. m. coburni, 2—Т. т. musicus; а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница
гнездовий, г—зимовки, д—залеты
ланда) на гнездовье не обнаружен, в средней Европе гнездится лишь кое-где
отдельными парами к югу до Вогезов, Тюрингии и Силезии, как исключение
и в Бельгии. В СССР к северу до берегов Кольского п-ва и изредка на Семи
о-вах (Успенский, 1941), до берегов Белого моря, восточнее его до южных гра-
ниц тундры (Паровщиков), до п-ва Канин, в Тиманской тундре фактически
до берегов моря (Гладков, 1951) и далее до тундр низовий Печоры. За Уралом
до р. Щучьей (т. е. до 67° с. ш.), есть на р. Надым (Бианки, 1902), на Елогуе
и по Тазу F4° с. ш.), по Енисею до 71° с. ш., восточнее гнездится в тундровой
w лесной части Таймыра (Скалой, 1935), еще восточнее северная граница не
вполне ясна, вероятно, она совпадает с северной границей леса или несколько
выходит за ее пределы. Далее белобровик гнездится в северной половине Яку-
тии, гнездится по Индигирке и на Колыме до дельты (Походское). К югу бело-
бровик гнездится примерно до Жиганска, но гнездится и в бассейне Вилюя
(Андреев, 1953), под Олекминском лишь пролетает. На меридиане Байкала гнез-

БЕЛОБРОВИК 437
дится, видимо, не южнее 60 или 58° с. ш. (Штегманом, 1936, для северного
Байкала не указан), но, согласно Ткаченко A937), гнездится в верхнем участке
Нижней Тунгуски. По Енисею, как обыкновенная птица, белобровик известен к
югу до Енисейска, но гнездится и под Красноярском (Юдин, 1952), найден также
гнездящимся в долинах небольших рек бассейна Ангары (Скалон и Слудский,
1933). Южнее гнездится в Саянском хребте (хребет Кулумыс, р. Танзыбей и р.
Большая Оя, также и на Мане) и по свидетельству Янушевича A952) в Восточ-
но-Тувинском нагорье. На Алтае белобровик на гнездовье не найден, к северу
от него гнездится в окрестностях Томска, по словам Тугаринова (Сушкин,
1938), также и в окрестностях Барнаула и Новосибирска. Отсюда южная гра-
ница ареала идет в направлении к Таре, а затем к Бугуруслану (Исполатов,
1912), охватывает с юга Татарскую АССР и бассейн р. Суры, Рязанскую
и Тульскую обл. (по свидетельству Предтеченского, 1928, белобровик гнез-
дится и в Тамбовской обл.), видимо, пересекает Калужскую и южную часть
Смоленской (гнездится спорадически и южнее—например кое-где в Полтавской
области; Гавриленко, 1917), подходит в Белоруссии к Борисову и затем выходит
к окрестностям Клайпеды. Неопределенные указания о гнездовании белобро-
вика на Карпатах в части, относящейся к Советским Карпатам, не подтвержда-
ются (Страутман), но в Татрах один случай гнездования установлен (Карлин-
ский, 1882).
Зимой белобровик встречается к югу до северных берегов Африки, но редок
там, в Азии встречается зимой до Ирана, Средней Азии и северо-западных
частей Индии, основная область зимовок—Южная Франция и Северная Ита-
лия (в меньшей степени Испания, Сардиния, Сицилия, Греция), в благопри-
ятные годы зимует на Британских о-вах и иногда в Германии. В СССР зимой
этот дрозд может быть встречен в Северной Осетии (Беме, 1926) и некоторых
других местах Предкавказья (Радищев, 1926), зимует в Грузии, Азербайджа-
не и Армении. По свидетельству Рузского A893), иногда встречается зимой
и под Казанью.
На пролете белобровик встречается повсеместно между гнездовой и зим-
ней областями. Известны залеты на Шпицберген (видимо, занесен снежной бу-
рей с юга; Бианки, 1902), Медвежьи о-ва, на Мадейру и Канарские о-ва.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица, во
многих местах только пролетная, на юге Европы и некоторых местах Азии—
зимующая птица.
Биотоп. Северные леса и кустарники, в особенности болотистые берез-
няки и ольховые заросли.
Численность. Многочисленная птица, ближе к южным границам
ареала редкая.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, различающиеся размерами.
Т. т. coburnl S h а г р е, 1901—Исландия, Фарерские о-ва, спорадически Англия, круп-
нее номинального подвида; Т. т. musicus Linnaeus, 1758—весь остальной ареал
вида.
Обыкновенный белобровик Turdus musicus musicus L.
Синоним. Turdus musicus gerchneri. Зарудный. Изв. Турк. отд. Русск. геогр.
общ., XIV, 1918, стр. 126, зимующие в Туркестане птицы.
Распространение. Ареал. Почти весь ареал вида, за исключением Ислан-
дии и Фарерских о-вов.
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся перелетная пти-
ца, во многих местах только пролетная; для Кавказа, Средней Азии и некото-
рых других мест юга нашей страны—зимующая. Интересно, что молодая пти-
ца, окольцованная 30 мая 1915 г. в гнезде у Омска, была добыта в октябре того
же года севернее Христиании (Иоганзен, 1916).

438 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Даты. В низменном Азербайджане птицы летят, видимо, во второй поло-
вине марта идо 14 апреля (Тугаринов, 1950), на Северном Кавказе в марте—
апреле, в апреле летят под Киевом. В Харьковской обл. белобровики
появляются в начале апреля (в небольшом числе и в конце марта) и держатся
до начала последней трети месяца, самый поздний белобровик замечен там
в 1889 г. 30 апреля (Сомов, 1897); в пятых числах апреля он пролетает в
Минской обл. В Псковской обл. прилет в разные годы происходит с 10 апреля
по 13 мая, в среднем за 14 лет наблюдений—19 апреля (Нестеров и Никандров,
1913),в Лапландском заповеднике белобровик появляется в среднем за 9лет—
8 мая, крайние даты—22 апреля и 17 мая (Владимирская, 1948). Под Архан-
гельском прилет 15 апреля—7 мая, обычно же до 30 апреля (Паровщиков). Вос-
точнее—у Бугуруслана валовой прилет отмечен 25 апреля в 1909 г. и 19 апреля
в 1910 г. (Исполатов, 1912). В конце апреля эта птица появляется в Камском
Приуралье (Воронцов, 1949), в низовьях Вельти (Тиманская тундра) они
появились в 1938 г. 12 мая. В Казахстане, у Джулека, одиночные птицы
появляются в самом начале апреля и встречаются по Сыр-Дарье до 12 мая
(Спангенберг, 1941). Наконец, в Восточной Сибири на Лунхе прилет,
по Мааку, в 1854 г. был 19 мая.
Осенний отлет происходит в сентябре—октябре. Под Туруханском в 1908 г.
птицы летели 14 сентября (Тугаринов и Бутурлин, 1911), в середине октября
белобровики отлетают на Печоре, но под Казанью отмечены уже в сентябре
старого стиля и отчасти в октябре (Рузский, 1893), в Башкирии пролет в сере-
дине октября (Сушкин, 1897). Отлет из-под Архангельска 10 сентября—10 ок-
тября (но в засушливое лето 1950 г. птицы отлетели в срок 17 августа—23 сен-
тября; Паровщиков); в Лапландском заповеднике отлет бывает в разные годы
1—20 октября, в среднем за 6 лет—9 октября. В Новгородской обл. белобровики
задерживаются до конца октября, самые поздние птицы в Дарвиновском запо-
веднике наблюдались 17 октября (Спангенберг и Олигер, 1949). Около Киева
птицы летят в октябре; в конце этого месяца летит основная масса птиц в окре-
стностях Харькова, первые птицы появляются там в начале октября, реже
с конца сентября, кончается отлет в начале ноября, отдельные птицы задержи-
ваются под Харьковом и до середины ноября. В октябре белобровики пролетают
в окрестностях Кизляра (Беме, 1925), в Северной Осетии бывают с середины
сентября по середину ноября и в середине сентября появляются на зимовках
в Грузии (Цветков, 1901).
Биотоп. Леса как лиственные, так и хвойные, особенно с густо зарос-
шим низом, также и кустарники вблизи леса; предпочитает близость воды,
охотно селится в пойменных зарослях. В Лапландском заповеднике белобровик
встречается во всех лесах и гарях, поднимаясь в горах до пояса березового
криволесья (Владимирская, 1948). В Тиманской тундре—заросли ивняка как
в долинах рек, так и в глубине междуречных пространств. В низовьях Ени-
сея—темная елово-пихтовая тайга, а в тундре—заросли тальника. На пролете
встречается в разнообразных лесах и рощах, иногда и около сел.
Численность. Многочисленная птица, но у южной границы
ареала редкая, спорадически распространенная.
Экология. Размножение. Пение начинается тотчас по прилете
(есть наблюдения, что белобровики поют на пролете; Беме, 1926), образование
пар возможно несколько позже. Интенсивность пения в сильной степени
зависит от состояния погоды, в ненастье белобровики почти замолкают, в хо-
рошую погоду поют с большим усердием днем, вечером и «ночью» (Тиманская
тундра; Гладков, 1951). По наблюдениям, в Новгородской обл. от прилета до
начала гнездования проходит около недели (Кооль-Волконский, 1912). В лес-
ной обстановке гнезда помещаются обычно на деревьях на высоте до 3 м,
иногда на пнях, кучах хвороста или на земле. В тундре они бывают на высоте
30—50 см над землей в развилке нескольких стволов куста ивы или на мож-

БЕЛОБРОВИК 439
жевельнике; иногда на крутых речных склонах долин гнезда бывают непосред-
ственно на земле, прикрытые стелящимися кустами можжевельника (Гладков,
1951). В Эстонии гнезда находили и в сараях (Кумари). По описаниям Штехера
{1915), гнездо представляет собой изящную корзиночку овальной формы,
наружный слой сплетен из стеблей и листьев злаков, а с внутренней стороны
сцементирован землей, выстилка из того же материала, но более нежного.
Наружный диаметр этого гнезда 120x110, диаметр лоточка 89x78, глубина
лоточка 48 мм. Гнезда, найденные нами в Тиманской тундре, были более грубого
устройства и лишь только одно из них было оштукатурено внутри оленьим
навозом, другие гнезда ничем не были смазаны; Шухов A915) нашел однажды
гнездо, которое было обмазано глиной снаружи. Наружный диаметр (двух
гнезд) 136 и ПО, диаметр лоточка 100 и 93, глубина лоточка 60 и 60, полная
высота одного гнезда ПО мм.
В полной кладке 5—6 яиц, значительно реже 4. По окраске они сходны
с яйцами черного дрозда и с яйцами рябинника. Основной тон скорлупы голу-
бовато-зеленый, как исключение голубой или голубовато-серый, имеются
довольно густо сидящие, равномерно рассеянные красновато-бурые отмети-
ны. Размер яиц: FJ5.5—27x18.5—19.5, в среднем 26x19.4 (Штехер, 1915);
E0) 23.5—26.2x17.5—20.0, в среднем 25.8x18.7 мм (Хартерт, 1910).
Длительность насиживания и длительность пребывания птенцов в гнезде
точно не установлены (повидимому, первое около 13 дней, второе около 12—
14; Уайзерби); по данным западноевропейских авторов, насиживают оба
родителя; кормят птенцов оба родителя.
В течение лета на север до Кольского п-ва две кладки, но в Тиманской тун-
дре и восточнее возможно одна. На Кольском п-ве гнездование начинается в
в конце мая, гнезда первой кладки с яйцами встречаются с 29 мая по 15 июня,
гнезда с птенцами найдены 7 и 11 июня, только что вылетевшие из гнезда
птенцы—22 и 26 июня, а 24 июня наблюдался летный выводок. Вторая клад-
ка там в июле и, повидимому, довольно сильно растянута. Гнезда с яйцами
встречены 7, 16 и 21 июля; гнездо с еще голыми птенцами—16 июля, родители,
носящие в клюве корм, встречались до 27 июля. Под Архангельском полные
кладки бывают 3—15 мая, вылупление птенцов происходит 14—24 июня,
вылет их 1—21 июля (Паровщиков). В Тиманской тундре мы находили гнезда
белобровика с яйцами и птенцами с 6 по 27 июня, в гнезде от 6 июня была еще
неполная кладка D яйца), но 15 июня найдено гнездо, в котором были вполне
сформировавшиеся, готовые к вылупливанию птенцы; 14 июня был найдено
гнездо с шестью совершенно еще голыми птенцами, последние гнезда с полу-
оперившимися птенцами мы наблюдали там 26 и 27 июня; массовый вылет
молодых белобровиков из гнезда происходит в Тиманской тундре в конце
июня—начале июля, первого подлетка мы наблюдали 26 июня, в 10-х числах
июля молодые летают уже хорошо, но по крайней мере до 20-х чисел этого
месяца могут считаться не вполне доросшими. В низовьях Енисея гнездо со
слабо насиженными яйцами найдено 6 июня, другое гнездо (с 5 яйцами)—
11 июня. Под Красноярском яйца в средних стадиях насиживания найдены
27 и 28 мая—5 яиц, содержавших готовых к вылупливанию птенцов и 1 бол-
тун—31 мая; готовое, но еще пустое гнездо найдено 14 мая; выводок птенцов,
рулевые которых едва превышали по длине кроющие, встречен 16 июня
(Юдин, 1952).
Отдельные сведения из других мест таковы. Около Новосибирска гнездо
с тремя яйцами найдено 21 мая (Юрлов). В Башкирии 21 мая гнездо имело
сильно насиженные яйца, птенцы вывелись 25 мая и 6 июня вылетели из гнез-
да (Штехер, 1915). В Костромской обл. 20 мая найдены вылупливающиеся
птенцы и птенцы только что вылупившиеся, затем 10 июня—только что вылу-
пившиеся птенцы и почти в то же время—7 июня ненасиженные яйца (Кирпич-
ников, 1915); у с. Редикорцево полная кладка найдена 27 мая, вылупливание—•

440
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
2 июня (Митрофанов, 1915); в Тульской обл. полуоперившиеся птенцы первого
вывода появляются в середине июня и второго вывода в пятых числах августа
(Снигиревский, 1915). В Московской обл. Спангенберг находил кладки от 18 мая
(ненасиженные) по 19 июня. В окрестностях Орши гнездо с яйцами (сидела
самка)—20 июня, а 1 июля оно было уже пусто (Бианки, 1914). В Псковской
обл. гнездо с четырьмя птенцами обнаружено 10 июня (Нестеров и Никандров,
1913). В Новгородской обл. гнездо с 5 голыми птенцами, очевидно, второго
выводка найдено 17 июля (Бианки, 1910). В Якутии гнездо с 7 яйцами найдено
3 июня (Иванов, 1929).
Таким образом, первый выводок бывает в конце мая—первой половине
июня, а весь гнездовый период в целом очень растянут.
Рис. 94. Белобровик
Линька. У взрослых птиц полная линька раз в году, происходит
в августе—сентябре. Молодые птицы линяют (неполная .линька) с середины
июля (под Златоустом 14 июля добыт молодой с начавшейся линькой на спине
и боках тела; Сушкин, 1897), оканчивается у них линька в сентябре.
Питание. Смешанное, но летом (июнь—июль) животные корма пре-
обладают над растительными. Большую роль в питании играют жуки (главным
образом долгоносики и затем жужелицы), сравнительно небольшое значение
имеют гусеницы, поедаются муравьи, пауки и личинки пилильщиков; из расти-
тельных кормов наибольшее значение имеют плоды и семена черники, ворони-
ки и других кустарничков, иногда в желудках встречается и хвоя (Кольский
п-ов; Новиков, 1952). У берегов Белого моря поедаются также большая мор-
ская нереис, бокоплавы, моллюски (Виноградов, 1950).
Полевые признаки. Самый маленький из настоящих дроздов, размеры
приблизительно со скворца, окраска скромная, на лету можно обнаружить
рыжий тон боков и подмышечных; в бинокль хорошо заметны светлые брови.
Позывы—циканье, при тревоге, особенно у гнезда, часто повторяет отрывисто
«кук... кук...». Пение—оживленная и мало музыкальная скрипотня и щебе-

ДРОЗД НАУМАННА
441
тание, начинающееся громким, нисходящим свистовым выкриком «ю-рю-
рюрюрюрю» (Промптов, 1949).
Описание. Размеры и строение. Как у певчего дрозда. Длина тела самцов
B4) 214—240, самок E) 222—230, в среднем 223.1 и 221.2 мм. Размах самцов B4) 340—
380, самок E) 355—370, в среднем 364.4 и 358.8 мм. Длина крыла самцов (85) 112—124,
самок C5) 108—116, в среднем 116.9 и 114.4 мм\ хвоста самцов и самок около 80 мм; клюв-
21—23 мм\ вес самцов G) 52—65, самок E) 58.5—72.9, в среднем 59.4 и 63.2 г.
Окраска. Общий тон окраски спинной стороны тела однообразный оливково-
буроватый, маховые темнобурые, на больших кроющих крыла и маховых имеются свет-
лые каемки (по мере обнашивания пера исчезающие), над глазами широкие светлые бело-
вато-охристые брови. Брюшная сторона беловатая с продолговатыми черноватыми пест-
ринками (большей частью в области груди), бока и подкрылья ржавчато-бурые (хорошее
отличие от певчего дрозда); середина брюха без пятнистости, подхвостье с темными буро-
ватыми краями опахал. Радужина у обоих полов бурая, ноги желтые, клюв чернобурый
с более светлым основанием.
Молодая птица в гнездовом наряде как у певчего дрозда, но заметен рыжий цвет на
боках тела и светлая бровь. Клюв темнобурый с желтым основанием, ноги желтовато-
бурые, радужина темнобурая.
240. Дрозд Науманна Tar das naamanni Те mm.
Turdus naumanni. T e m m i n с k. Mann, d' Ornith., 1, 1820, стр. 170, залетные
экземпляры из Силезии, Австрии и Венгрии.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Сибирь от р. Пур до Камчатки и на юге до
Саян. Самое западное нахождение на гнездовье р. Пур, а на юге от нее р. Ело-
Карта 87. Распространение дрозда Науманна Turdus naumanni
I —Т. п. eunomus, 2—Т. п. naumanni; а—граница гнездовий, г—зимовки, д—залеты
гуй (Вдовин, 1941); гнездится по всему течению р. Таз (Скалой и Слудский,
1941), по Енисею эта птица прослежена к северу до 69°50' с. ш. (Тугаринов
и Бутурлин, 1911), а Попгем приводит этот вид и для окрестностей Дудинки,

442 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
следовательно, здесь дрозд Науманна, следуя за древесной растительностью,
заходит по Енисею в область тундры; Скалоном A935) указан для лесной части
п-ва Таймыр. Восточнее распространение не выяснено; эта птица найдена по
верхнему течению Хатанги, по Котую и Моньеро, но распространена, конечно,
и много севернее; по Лене северная граница распространения проходит у Бу-
луна, а по Яне у Казачьего, гнездится по Индигирке, но подробности неясны
(Михель, 1935), видимо, здесь северная граница проходит у Алазеи (Житков
и Бутурлин, 1901), а по Колыме у Нижнеколымска; восточнее гнездится по все-
му Анадырскому краю, за исключением приморской полосы (Портенко, 1938).
На юг отсюда дрозд Науманна гнездится на Камчатке и, повидимому, по
р. Гижиге (добыт Бэкстоном 6 июня 1901 г.); залеты (конец мая—начало июня)
известны на оо. Беринга и Медный. Гнездится на Шантарских о-вах и возможно
на Сахалине. Южная граница на материке неясна, возможно она проходит
по Становому хребту (у верховьев р. Зеи; Дементьев, 1937), в Забайкалье эти
дрозды бывают, видимо, только на пролете (хотя Штегман, 1929, встречал их
около Читы в июне, вследствие чего принимает возможность гнездования
в высоких горах; Павлов наблюдал этих птиц только в пролетное время). По
мнению Штегмана A936), гнездование хотя и редкое, у северного Байкала несо-
мненно, хотя сам Штегман видел там эту птицу всего один раз. По верхнему
течению Нижней Тунгуски гнездование установлено от д. Верхне-Калинин-
ской (и дальше по всему течению до устья; Ткаченко, 1924); по наблюдениям
Скалона и Слудского A933), гнездится в долинах притоков Ангары. Указание
Геблера на гнездование этого дрозда в Катунском хребте Алтая явно недосто-
верно (Сушкин, 1938).
Зимовки—от Японии и Маньчжурии до Ассама и северных частей Индии.
На пролете встречается от южного Байкала до Приморья, в Монголии и южнее.
Известен осенний залет (И.IX) на р. Обь под Устремские юрты (Дерюгин,
1898), залеты под Архангельск и в Ленинград и в страны Западной Европы;
указания в литературе о гнездовании в б. Петербургской губ. явно недосто-
верны, вероятно, основаны на смешении с другими видами.
Характер пребывания. Гнездящийся перелетный и на зна-
чительной территории СССР пролетный вид.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, хорошо отличающихся друг от-
друга по сильно или слабо развитому рыжему цвету в оперении, а также размерами,
Т. п. eunomus T e m m i n с k, 1830—северная часть ареала вида (частично налегает на
ареал другого подвида); темнее и крупнее следующего, рыжий цвет слабо развит; Т. п.
naumanni T e m m i n с k, 1876—южная часть ареала вида; светлее и мельче предыду-
щего, рыжего цвета в оперении много.
Темный дрозд Науманна Turdus naumanni eunomus Temm.
Turdus eunomus. T e m m i n с k. Planches Color., 1830, табл. 514, Япония.
Синоним. Turdus fuscatus. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat., 1, 1811, стр. 151,
Даурия (nomen praeoccupatum).
Распространение. Ареал. Северная часть ареала вида. На западе отме-
чается довольно значительное перекрытие ареалов обоих подвидов, так как
eunomus проникает на гнездовье до южных границ вида—по долинам притоков
Ангары (Скалой и Слудский, 1933) и до Усолья на этой же реке; но у северного
Байкала и под Олекминском не встречен и вообще гнездится в северных частях
б. Якутского окр. (Иванов, 1929). Далее в гнездовый ареал входят на юге
Гижига, возможно Сахалин (северная часть о-ва, A. Handlist of the Japanese
Birds, 1932; наблюдения Гизенко, однако, не подтверждают гнездования),
Камчатка; на Командорские о-ва залетает этот подвид. На пролетах известен
от Байкала до Приморья и южнее (от Монголии до Кореи и Японии), добыт на
Усишире. Зимует в Маньчжурии и по восточным частям Китая до долины Янцзе
и в более южных частях Японии. Проникает также до Северной Индии, Ассама

ДРОЗД НАУМАННА 443
и Северной Бирмы (Бекер, 1924). Залеты известны в Италию, Южную Фран-
цию, повидимому, в Швейцарию, Голландию, Бельгию, Данию, Норвегию, на
Гельголанд, в Германию и в Англию; в 1888 г. самец добыт под Петербургом
(Бихнер, 1897).
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная, в ряде мест
СССР пролетная птица.
Даты. У оз. Ханка темный дрозд появляется в 20-х числах апреля и дер-
жится обычно до 6 мая, в случае запоздалых весен и до середины этого месяца
(Воробьев). На Большом Хингане отмечен Инграмом 17 мая; на Шантарских
о-вах, где гнездится, появляется с 3 мая (Дулькейт и Шульпин, 1937). Под
Красноярском на весеннем пролете был встречен 27—28 мая (Иванов, 1952).
На Камчатке поющие самцы отмечены 16 мая (Аверин, 1948), а на Анадыре пер-
вые прилетные птицы наблюдались Портенко 28 мая, но по Сокольникову бы-
вает и более ранний прилет—21 или даже 17 мая (Портенко, 1939). Отлет на
Камчатке происходит в первой половине сентября и в середине этого месяца
птиц там уже не остается. Под Красноярском на пролете темный дрозд Науман-
на добыт 4 октября, в Приморье пролет во второй половине сентября и в пер-
вой половине октября. То же отмечено и для Большого Хингана. В средних
частях Японии эти птицы появляются в очень больших количествах в конце
октября—начале ноября и держатся в средней полосе гор до снегопадов, кото-
рые вытесняют рыжих дроздов в субтропические долины тихоокеанского
побережья; там эти птицы обычны в январе—феврале и до апреля, к первым
числам мая исчезают, отлетая на север (Ян, 1942).
Биотоп. На Анадыре темный дрозд Науманна гнездится в тополевых
лесках, в кедровых кустарниках, в крупных густых кустарниковых зарослях,
в которых встречается береза, и в ольховниках (в пойменных тальниках
отсутствует; Портенко, 1949). В долине Индигирки чаще всего в старых высоко-
ствольных лесах (Михель, 1935). На Камчатке—в лиственничных лесах и стлан-
цевых кустарниках (Аверин, 1948). На кочевках и пролете бывают в поймен-
ных зарослях; на зимовках в Японии держится на полях, а вспугнутый летит
не в чащу, а на деревья с широким кругозором.
Численность. На Анадыре спорадичен, местами обыкновенен, на
Камчатке более редок, также и на Сахалине. Однако на зимовках в Японии
эта птица бывает в громадных количествах, хотя держится в это время неболь-
шими стайками—по 10 и очень редко до 30 птиц в стайке, на полях еще разре-
женнее (Ян, 1942).
Экология. Размножение. Сведений очень мало. Гнездо, найденное
9 июня в устье р. Момы на Индигирке, помещалось на сухостойной лиственни-
це, было сделано чрезвычайно плотно из травы и не было обмазано изнутри
глиной; диаметр лотка 12—14 см; в нем помещалось 5 яиц (Михель, 1935).
Портенко нашел на Марковке (Анадырский край) 28 июня гнездо, устроенное
на иве в 3—4 м от земли, в гнезде были уже порядочные птенцы и яйцо с вполне
сформировавшимся птенцом (!). В гнезде, найденном 1 августа (мыс Телегра-
фический, построено в ольховом кусте на высоте человеческого роста) было
3 оперившихся птенца, под которыми находилось ненасиженное яйцо. Летные
молодые в гнездовом наряде на Шантарских о-вах наблюдаются с конца июля.
Таким образом, гнездовый период охватывает у этой птицы июнь—август,
в гнезде бывает 4—6 яиц, причем одно из яиц может быть сильно запоздалым.
Размер яиц: (9) 24.1—30.6x19—21.1, в среднем 27.15x19.85 мм\ по виду
они напоминают яйца рябинника и черного дрозда (Хартерт, 1910).
Пение дроздов Портенко слышал в Анадырском крае до 14 августа, в этом
месяце появляются и кочующие выводки.
Линька. Не изучена. Повидимому, в схеме как и у остальных настоя-
щих дроздов. Сильно линяющие взрослые и молодые птицы добывались
в середине августа.

444 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Питание. В гнездовое время не изучено. На пролете в Приморье ры-
жий дрозд Науманна кормится главным образом виноградом и ягодами кру*
шины (Воробьев); кочующие выводки в Анадырском крае объедают плоды ряби-
ны. На зимовках в Японии также кормится ягодами.
Полевые признаки. Дрозд средних размеров темного цвета с большим
развитием темнокоричневого цвета на крыле. У самцов брюшная сторона тела
почти вся черноватая (горло светлое), а у самок и молодых птиц брюшная сто-
рона белесая с примесью черного. Голос—быстрое «квевег», которое слышно
при взлете и при перелете на большие расстояния (Ян, 1942). По наблюдениям
Портенко, по предостерегающему крику «чак-чак» и по взвизгиванию при
испуге, также и по многим другим повадкам он очень похож на рябинника, но
по пению отмечается сходство с белобровиком (Портенко, 1948). Осторожен.
Описание. Размеры и строение. Сложение, как и у остальных настоящих
дроздов. Формула крыла 3>4>2>5, первое маховое недоразвито, значительно короче
кроющих кисти, сужения имеются на наружных опахалах 3—5 маховых. Длина тела
самцов B) 232—247, самок B) 236—240, размах самцов B) 388—391, самок B) 375—
395 мм. Длина крыла самцов B5) 124—134, самок (8) 121 — 133, в среднем 127.7 и 109.7 мм.
Длина хвоста самцов и самок 95—98 мм; клюв 32.5—34 мм; вес самцов 78, 83.5 и 106г
самок 87 и 88 г.
Окраска. У взрослых самцов спинная сторона тела аспидно-бурая, летом
в стертом пере более черноватая, осенью в свежем—более бурая, края перьев рыжеватые.
Первостепенные маховые черные с узкими рыжими каемками, на второстепенных маховых
рыжий цвет преобладает над черным, в результате чего на сложенном крыле образуется
большое темнорыжее поле; много рыжего цвета и на больших кроющих крыла. Мелкие
кроющие крыла, как и спина, черноватого цвета с рыжеватыми ободками перьев. Крою-
щие уха и уздечка черноваты, над глазом широкая белая бровь. Подбородок и горло
белые или беловато-охристые. Зоб, вся передняя часть груди и бока туловища черные
с широкими белыми краями перьев. Середина брюха белая, нижние кроющие хвоста чер-
новато-бурые с белыми каймами и с рыжим цветом в предвершинных частях пера. Испод
крыла и подмышечные рыжие. Рулевые чернобурые. У самок черные тона оперения раз-
виты значительно слабее, а бурые сильнее; на брюшной стороне тела больше белого, чер-
ные центры перьев менее интенсивно черны, чем у самцов, и почти вовсе скрываются под
светлыми краями. Радужина у обоих полов бурая, клюв бурый (у старых самцов темнее),
ноги темнобурые, у старых самцов темнее, у самок светлее. Общий характер расцветки
оперения очень изменчив. Встречаются то более черные, то более бурые птицы, иногда
проскакивает много рыжего цвета на спине, такие птицы рассматриваются иногда как
помесь с naumanni, но, как указывает Портенко, они встречаются и на Анадыре, где воз-
можность помеси исключается.
Молодая птица в гнездовом наряде имеет на перьях спинной стороны тела светлые
иаствольные полосы, при черноватых опахалах, зоб, передняя часть груди и бока белые
или сливочные с округлыми пятнами.
Рыжий дрозд Науманна Turdus naumannl naumanni Temm.
Синоним. Turdus abrekianus. Taczanowski. Journ. f. Ornith., 1876, стр. 193r
залив Абрек.
Распространение. Ареал. Южная часть ареала вида. Гнездится по
среднему и нижнему участку Нижней Тунгуски, где встречается с другим
подвидом (Ткаченко, 1937), возможно гнездится и по Курейке, гнездится у се-
верного Байкала, быть может, в Забайкалье, гнездится под Олекминском и во-
обще в центральной части б. Якутского окр. к северу во всяком случае до
р. Лунхи, на восток до среднего течения Май и по Алдану до устья Учура
(Иванов, 1929). На пролете бывает в небольшом количестве осенью по прито-
кам Ангары, летит в Забайкалье, Монголии, Маньчжурии, по среднему Аму-
ру и в Приморье. Зимой эта птица в небольшом количестве остается в южных
частях Приморья (Воробьев), но основные зимовки расположены в Японии
(где эта птица редка) и в северо-восточном Китае к югу, до долины Янцзе,
отдельные экземпляры проникают до Фудзяна, одна птица была добыта
в Сингапуре. Залеты известны в Германию, Голландию, Южную Францию,

ДРОЗД НАУМАННА 445
Италию, Далмацию, Австрию, Чехословакию и на Карпаты, вероятно
также в Швейцарию.
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся перелетная,
местами пролетная птица.
Даты. Плохо изучены. На юге Приморья по р. Лефу весенний пролет
длится весь апрель (Воробьев, 1954) по нижнему течению Имана Спангенберг
наблюдал этих птиц несколько позже—с 30 апреля по 10 июня, по среднему
Амуру на Малом Хингане первые птицы были отмечены Радде 27 апреля,
-а Дорогостайский видел их у Пикана на Зее—8 мая, в окрестностях Якутска
Рис. 95. Дрозд Науманна
этот дрозд появляется в самые первые числа мая A—4 мая; Воробьева, 1931),
а на Лунхе отмечен Мааком в 1864 г. 21 мая. Западнее у Нерчинска Пуляев-
ский A937) отметил прилет 13 и 24 мая, в верховьях Читы Павлов A948)
первых дроздов заметил 17 мая, а в южной части Витимского плато видел
только раз стайку—24 мая. Таким образом, прилет этих птиц на места гнездо-
вания происходит в мае, пролет затрагивает и конец апреля.
Сроки осеннего отлета с мест гнездования не выяснены. Во всяком слу-
чае в окрестностях Якутска этих птиц можно наблюдать до последних чисел
сентября (стайка 26.IX; Воробьева, 1931), на Малом Хингане пролетные пти-
цы наблюдаются с середины сентября по середину октября (Штегман, 1931),
в Приморье на р. Хор пролет в первой половине октября, на о. Аскольде
небольшие стайки замечены в первой половине ноября. В небольшом коли-
честве эта птица остается на зимовку в южных частях Приморья (Воробьев).
Биотоп. Лес и крупные кустарники, более точных сведений о харак-
тере гнездового биотопа нет. На пролете в Приморье темный дрозд Науманна
держится в дубовых кустарниках и у прошлогодних посевов.
Численность. Сведений нет.
Экология. Размножение. Не изучено. Гнездо напоминает гнездо
рябинника, помещается низко над землей. Под Олекминском гнездо с 6 только

446 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
что выведшимися птенцами Харитонов нашел 28 мая и тогда же гнездо с 6 со-
вершенно свежими яйцами (очевидно, запоздалая кладка; Воробьева, 1931).
Питание. В желудках находили насекомых и их личинки, ягоды
голубики; отмечено, что на осеннем пролете поедает ягоды бархата (Воробьев).
Полевые признаки. Легко отличается от предыдущего подвида по отсутствию
черных цветов в оперении и наличием рыжего цвета на хвосте, спине и брюыь
ной стороне тела.
Описание. Размеры. Длина тела самцов B) 225 и 243, самок F) 235—255, в сред-
нем самок 241 мм. Размах самца B) 400, самок F) 385—405.6, в среднем самок 388 мм.
Длина крыла самцов A9) 124—133, самок (И) 124—129, в среднем 127.7 и 125.6 мм; вес
самок C) 74, 75.2 и 80.9 г.
Окраска. У взрослых самцов спинная сторона тела в общем серовато-бурая,
но средние части перьев ржавчато-рыжие (в свежем оперении этот цвет почти полностью
прикрыт буроватыми краями перьев и проступает лишь на шее, пояснице и плечевых
перьях); маховые и большие кроющие крыла темнобурые, обычно с рыжеватыми каем-
ками, темя сероватое с черноватыми наствольями, затылок сероватый. Над глазами
имеется рыжевато-охристая бровь, кроющие уха и щеки сероваты, горло, зоб, грудь,
бока туловища и подхвостье ржавчато-рыжие (в свежем пере с белесыми ободками, при-
крывающими основной цвет); по сторонам горла к шее идут две полосы из черноватых
пятен; рулевые ржавчато-рыжие, средняя пара, однако, на большем протяжении серо-
вато-бурая, остальные с более или менее заметной примесью буроватого цвета в вершин-
ной части наружного опахала, на крайней паре рулевых буроватого меньше всего, длин-
ные перья надхвостья рыжие. Самки окрашены тусклее самцов, рыжий цвет менее интен-
сивен и вообще слабее выражен, горло и зоб беловаты с примесью рыжего. Радужина у
обоих полов бурая, клюв буророговой, нижняя челюсть у основания желтовата, ноги блед-
нобурые.
Молодая птица в гнездовом наряде пестрая, с рыжеватыми пятнами и рыжеватыми
пестринами на спинной стороне тела, рыжеватая с черными пестринами на брюшной,
брюхо беловатое, подхвостье и подкрылья рыжие.
Систематические замечания. Резкое отличие в окраске взрослых птиц и перекрытие
ареалов на довольно значительной территории побуждают некоторых исследователей
считать эти два подвида в качестве самостоятельных видов. Однако имеется довольно
большое количество переходных особей, которые, возможно, являются результатом ши-
рокой гибридизации (Сушкин, 1926), но это проявляется также и там, где возможность
гибридизации исключена (как, например, на Анадыре, где многие темные дрозды обна-
руживают широкую изменчивость в направлении к типичной окраске рыжего дрозда;
Портенко, 1938). Мы, в согласии с большинством исследователей, полагаем, что разо-
бранные формы все же нельзя считать обособаенными видами.
241. Темнозобый дрозд Tar das raficollis Pall.
Turdus ruficollis. Pallas. Reise d. verschied. Russ. Reichs, 111, 1776, стр. 694, Даурия.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. От западных склонов Северного Урала до
Нижней Тунгуски и Забайкалья, на юг до Монголии. О гнездовании на Печоре
Дмоховский A933) высказывается только предположительно, но гнездование
в восточной части Печорского заповедника (у верхнего предела леса западного
склона Урала) установлено достоверно (Теплова). Резцов A904) неоднократно
добывал эту птицу в окрестностях Чердыни и проводит его южную границу
здесь примерно по 59° с. ш., другие исследователи наблюдали темнозобого
дрозда уже в горной части Молотовской обл. и по всему Северному Уралу.
Плесский A924) добыл 26 августа годовалого самца много западнее—на берегу
Камы, у с. Гордино (б. Омутнинского у.), но эта поздняя находка ничего не
говорит о гнездовании там этого дрозда, тем более, что известны многочислен-
ные случаи нахождения его во внегнездовое время и значительно дальше на
запад, у нас до Кольского п-ва и Псковской обл. (встречен также под Архангель-
ском, в окрестностях Чкалова и у Ленкорани), а в других странах Европы до
Англии. За Уралом темнозобый дрозд гнездится по лесной полосе Сибири,
к северу по Оби по крайней мере до р. Казым, где найден Шуховым A915)
в качестве самой обыкновенной птицы (нахождение этой птицы под Салехар-

ТЕМНОЗОБЫЙ ДРОЗД
447
дом 2 сентября, очевидно, залет), восточнее указан для лесков по р. Надым
(Бианки, 1908), обычен по р. Тазу, на участке ее между 64 и 67° с. ш. и на Ело-
гуе (Скалой и Слудский, 1936). По Енисею гнездится на север по крайней мере
до 65° с. ш., но был найден дважды и под 70° с. ш. на Толстом носе (Тугаринов
и Бутурлин, 1911). Указание Скалона A935), что темнозобый дрозд бывает
осенью в лесной части Таймыра, относится, вероятно, к бродячим птицам,
поэтому северную границу следует проводить, охватывая бассейн Нижней
Тунгуски и пересекая Лену к Байкалу. У северного Байкала эта птица не най-
дена, но в начале мая самец добыт у восточных берегов озера вблизи Сосновки
(Штегман, 1936); по последним сведениям Павлова A948), темнозобый дрозд
пролетает и, вероятно, гнездится на юге Витимского нагорья (у оз. Тасей),
а в верховьях Читы им най-
дены во второй половине
июля и молодые только на-
чавшие летать птицы. Во
всяком случае наличие в
этих местах хорошо выра-
женного весеннего и осе-
неннего пролета говорит о
более широком распростра-
нении в Забайкалье этой
птицы, чем об этом мы рас-
полагаем в настоящее вре-
мя достоверными сведения-
ми. Темнозобый дрозд гнез-
дится в юго-западном За-
байкалье (Молессон, 1896)
и далее область его распро-
странения выходит в Монго-
лию, где установлено гнез-
дование в горах Кентея,
Хангая и Тарбагатая, по-
видимому, также в бас-
сейне pp. Кобдо и Черного
Иртыша.
Неясен вопрос с гнез-
дованием этой птицы на
Тянь-Шане. Старые сведения Лаубманна и Шалова не подтверждены экзем-
плярами, так же как и сведения Никольского о гнездовании темнозобого
дрозда в рощах низовий Лепсы и Или. Повидимому, все-таки (Шнитников,
1949) эта птица гнездится в небольшом количестве в Заилийском и в Джун-
гарском Алатау (у Копала Шнитников наблюдал птицу, строящую гнез-
до), а на север оттуда встречается уже в хр. Саур. Особняком стоит
указание Дивногорского, что им добыта в конце апреля на р. Таушкан-Дарье
в Кашгарии птица, слетевшая с гнезда (Судиловская, 1936). Отвлекаясь от
указанных нахождений, южную границу в СССР следует проводить от
Курчумских гор (Алтай) к Новосибирску и оттуда к Тюмени и от Тюмени
к Чердыни.
Зимовки темнозобого дрозда расположены от Ирака до Ассама, севернее
Бирмы, вероятно, Южного Китая и в Северном Китае; в СССР—Средняя Азия,
иногда зимой птицы могут быть встречены и под Красноярском.
Залеты известны, кроме указанных ранее, в ряде мест Европы до Англии
включительно.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица, места-
ми зимующая и кочующая, местами залетная.
Карта 88. Распространение темнозобого дрозда Тиг-
dus ruficollis
I—Т. г. atrogularis, 2—Т. г. ruficollis; a—граница гнездовий,
б—не вполне выясненная граница гнездовий, в—изолированное
место гнездовья, г—зимовки

448 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида хорошо различающиеся цветом
зоба и интенсивностью оперения спинной стороны тела. 7\ г. ruficollis Pallas, 1776—юго-
восточная часть ареала вида от верхнего течения Нижней Тунгуски и Телецкого озера;
горло рыжее, спина светлее, чем у следующего подвида; Т. г. atrogularis Jarocki,
1819—большая часть ареала вида к северу и западу от Саян; горло и зоб черные, спина
темнее.
Чернозобый дрозд Turdus ruficollis atrogularis Jarocki
Turdus atrogularis. Jarocki. Spis ptakow Gab. Zool. Warsz. Univ., 1819, стр. 14,
залетная птица из Польши.
Синонимы. Merula relicta. Z a r u d n у und К о г е j е w. Ornith Monatsb., 1903,
<:тр. 129, Джаркент. — Turdus my st acinus. Северцов. Вертик. и гориз. распр. турк.
жив., 1872 A873), стр. 118. Тянь-Шань.
Распространение. Ареал. Вся северо-западная часть ареала вида. На
восток и юг до Байкала, верховьев р. Маны, Алтая и северо-западной Монго-
лии (р. Хариге), далее Саур. Джунгарский Алатау и северные части Тянь-
Шаня, нахождение в Кашгарии относится к этому подвиду. По верхней Лене
и верхнему течению Нижней Тунгуски, в Саянах и на значительной части
Алтая этот подвид встречается наряду с краснозобым дроздом, причем в боль-
шинстве названных мест переходы (помеси) встречаются много чаще, чем типич-
ные экземпляры. Указание Зарудного A896) на гнездование чернозобого дроз-
да в высоких горах Хорасанского зоологического участка безусловно ошибочно.
Зимой вне СССР чернозобый дрозд встречается в Ираке, однажды найден
в Аравии, в Иране, Афганистане и Белуджистане, в долинах Северной Индии от
Карачи до Бехара в Бенгалии, в Кашгарии, возможно и около Пекина.
В СССР зимует в Туркмении, иногда в более южных частях долины Сыр-
Дарьи, бывает зимой у Алма-Ата и у Джаркента, частично зимует в долине
Чулышмана. Отдельные группы встречаются зимой и у Красноярска (чаще,
однако, помеси с другим подвидом), иногда и около Томска. На пролете встре-
чается до западных берегов Байкала, немного в Монголии, в большом числе
в Семиречье и на Сыр-Дарье, пролетает в Таджикистане. Случаи залетов в Евро-
пу почти все принадлежат к названному подвиду.
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся перелетная,
местами пролетная, местами залетная, в Средней Азии зимующая, кое-где бро-
дячая птица. Осенью нередко продвигается к северу от гнездового ареала
и далеко залетает на запад.
Даты. В Туркмении пролет и отлет с мест зимовок происходит в марте
и до начала апреля; в Таджикистане в Гиссарской долине пролет длится до
конца апреля, а в некоторые годы и до первых чисел мая. В Семиречье первые
отмечаются уже в конце февраля, но возможно, что это зимовавшие там птицы.
Обычно там прилет начинается в двадцатых числах марта, а на Аягузе в 1884 г.
лередовые отмечены только 10 апреля; массовый пролет длится до середины
месяца или до двадцатых чисел его, последние пролетные дрозды исчезают
в середине мая (Шнитников, 1949). В начале мая эта птица бывает на пролете под
Омском, а под Красноярском появляется во второй декаде апреля (Юдин, 1952).
Осенний отлет под Красноярском в середине октября, на Алтае этих дроз-
дов становится мало уже в начале сентября, под Зайсанском они начинают
встречаться регулярно с 17 сентября; в Семиречье передвижения дроздов начи-
наются уже в середине августа, но настоящий пролет бывает с сентября и до
первой половины ноября, после чего число их быстро падает и остаются
зимующие одиночки. В Таджикистане чернозобые дрозды появляются с первой
половины сентября, а в иные годы и с последних чисел августа, причем птицы
появляются сначала в горах, значительно позже в долинах. В Туркмении
(Дементьев) валовое появление чернозобых дроздов падает на конец сентября,
в начале ноября количество птиц возрастает; самая ранняя встреча на Каспии
у Чикишляра 1 сентября (Зарудный, 1896).

ТЕМНОЗОБЫЙ ДРОЗД 449
Биотоп. Лес разного типа от разреженных сухих лесов до глухой
заболоченной тайги (в сухих высокоствольных чистых борах по возвышенно-
стям и склонам гор чернозобый дрозд отсутствует; Тугаринов и Бутурлин,
1911). В тайге, однако, чернозобый дрозд гнездится не в однообразных и тем-
ных массивах, а около опушек и просветов, около речек, по окраинам гарей
или там, где тайга разнообразится неравномерным ростом деревьев. Гнездится
также в горном редколесье, а в северо-западной Монголии и по небольшим
лиственичным колкам или отдельным группам лиственниц, разбросанным сре-
ди субальпийской степи или кустарников. Вертикальное распространение на
Алтае до 2000—2200 м н. у. м., но преимущественно гнездится в более низ-
ких местах.
Численность. На Алтае и в Минусинском крае это один из самых
многочисленных дроздов, также многочислен он в Салаирском кряже.
В других местах обычная птица. На пролете многочислен в Семиречье.
Экология. Размножение. Гнездится чернозобый дрозд отдельными
парами, не образуя колоний. Гнезда помещаются на пнях, невысоко на деревь-
ях, изредка и на земле. Устройство их обычное для дроздов, они делаются
в общем из стеблей травы, вымазываются извнутри землей и выстилаются тон-
кими травинками. В полной кладке 6—7 яиц, бывает и 4. По внешнему виду
одни из них напоминают яйца черного дрозда, другие яйца рябинника. Размер
яиц: C0J7.4—30.6x20.4—23, в среднем 29.1x21.2 мм (Уайзерби, 1945).
В году, видимо, одна кладка. Длительность насиживания и обстоятельства
насиживания остаются неизвестными.
Кладка и насиживание в мае. В более низких местах Алтая 21 мая добыта
самка с наседным пятном, а 24 мая у Онгудая найдено гнездо с только что вы-
лупившимися птенцами, 24 июня в северо-восточных предгорьях по Абакану
добыты хорошо летающие птенцы, и 30 июня птенец уже самостоятельно дер-
жавшийся с начавшейся линькой (Сушкин, 1938); неполная кладка на Телец-
ком озере D яйца) найдена 30 апреля (Фолитарек и Дементьев, 1938).
В Минусинском крае выводки наблюдались в средних числах июня (Суш-
кин, 1914). В предгорьях у Красноярска кладки со свежими, слабонасиженны-
ми и сильнонасиженными яйцами наблюдались в конце мая, полуоперенные
птенцы в гнезде найдены 8 июня, а 5—6 июня отмечены и недавно покинувшие
гнездо птенцы; вполне доросший птенец добыт 2 июля (Юдин, 1952). Вылет
птенцов в Горной Шории бывает в конце июня (Иоганзен, 1935).
На Алтае отмечено, что после вылета птенцов из гнезда многие семьи под-
нимаются вверх в субальпийское редколесье и в зону альпийских кустарни-
ков; наряду с этим, там, где нижняя граница гнездовой области лежит доволь-
но высоко, часть дроздов с семьями в последних числах июля спускается вниз.
Линька. В схеме как у всех настоящих дроздов. Молодые птицы
(сменяется мелкое оперение, малые и средние кроющие крыла и часть внутрен-
них кроющих) начинают смену оперения с первых чисел июля или даже в кон-
це июня, более поздно выведшиеся—с первых чисел августа, к отлету линька
у всех молодых заканчивается. Полная линька взрослых бывает в июле—авгу-
сте, иногда затягивается до сентября.
Питание. Зимой в Сибири животная пища—мелкие моллюски и ли-
чинки водяных насекомых, которых птица достает около незамерзающих ручь-
ев, забираясь для этого в воду (Тугаринов и Бутурлин, 1911). В июне и в июле
в желудках обнаружены различные насекомые и небольшое количество
дождевых червей и пауков (Печора; Теплова).
Полевые признаки. Дрозд средних размеров, хорошо узнается по черному
цвету горла и зоба, при общей сероватой окраске и беловатому брюху. Кормится
на земле, любит держаться у воды и охотно купается.
Описание. Размеры и строение. Сложение характерное для всех настоя-
щих дроздов. Формула крыла обычно 3>4>5>2, причем 3 и 4-е перья почти равны
29 птицы СССР. т. VI

450 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
друг другу, первое маховое сильно недоразвито, почти вдвое короче кроющих кисти, суже-
ния на наружных опахалах 3 и 5-го маховых перьев. Длина тела самцов A6) 240—263,
самок A0) 240—270, в среднем 254.5 и 253.7 мм, размах самцов A6) 400—430, самок A0)
395—447, в среднем 416.9 и 412.4 мм. Длина крыла самцов A00) 127—143, самок (Ь5)
125—138, в среднем 135.86 и 131.1 мм; вес самцов(б) 84.2—102, самок E) 80—97, в сред-
нем 90.1 и 85.7 г.
Окраска. У взрослых птиц спинная сторона тела темнооливково-серая, махо-
вые бурые с сероватыми наружными краями, рулевые перья черновато-бурые, крайняя
пара серовато-бурая. Зоб, горло и уздечка черные, остальной низ беловатый с чуть
заметными сероватыми наствольями отдельных перьев, бока сероватые, подмышечные
дымчатые с охристым оттенком, испод крыла с охристым, подхвостье либо одноцветно
с брюхом, либо посерее его. У самок черного цвета в оперении нет, на беловатом фоне
горла и зоба имеются черноватые продольные пестрины, бока головы серые, довольно
хорошо выражены темные настволья на боках и груди. Радужина и ноги бурые, клюв бурый
с желтым цветом у основания нижней челюсти.
Молодые птицы в гнездовом наряде пестрые, сверху оливково-бурые с сероватыми
пятнами, брюшная сторона бледноохристая с черными пестринами на зобе и горле и замет-
ными темными наствольями на боках и груди.
Краснозобный дрозд Turdus ruficollis rujicollis Pall.
С ч н о н и м. Turdus hyemalis. Dybowski. Journ. f. Ornith., 1872, стр. 4 39,
Култук.
Распространение. Ареал. Юго-восточная часть ареала вида на север
до 58° с. ш. в области верховьев Лены и Нижней Тунгуски (осенью этот подвид
бывает и под 60° с. ш.), до верховьев Маны, на запад до Южного конца Телец-
кого озера, северной части Сайлюгема и в северо-западной Монголии по верх-
нему течению р. Хариге. Выше было уже указано, что ареала обоих подвидов
частично налегают и в местах налегания имеются помеси.
Зимой краснозобый дрозд держится в Афганистане и в Индии от Кашмира
до Ассама, в Северной Бирме; Бекер A924) указывает также южный Китай,
но Латуш A925) говорит о зимовках только в северном и западном Китае, на
Янцзе и южнее эта птица, по Латушу, отсутствует. На пролетах известна повсе-
местно в Монголии и далее в Центральной Азии (Цайдам), в небольшом числе
в Семиречье, в очень небольшом количестве бывает в долине Сыр-Дарьи
(например у Джулека; Спангенберг, 1941). Известен случай залета к Дрездену
и на Гельголанд.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица, места-
ми пролетная. Осенью появляется и севернее гнездовых мест.
Даты. Почти не изучены. В Монголии, на Кентее, весенний пролет начи-
нается 16—19 апреля и продолжается с большой интенсивностью до 10 мая,
в конце апреля эта птица найдена в Центральной Гоби, в юго-западном Забай-
калье прилетает в конце апреля. Около Иркутска иногда появляется уже
в середине этого месяца. В Семиречье бывает в апреле и мае. Осенний отлет
происходит в конце сентября, в начале октября, точнее не изучен.
Биотоп. На Алтае преимущественно мохово-кустарниковая тундра
и верхняя граница кедровых лесов (Фолитарек и Дементьев, 1938). В Саянах—
горное редколесье (Тугаринов, 1913), в Монголии нагорная тайга, кедровники
верхней зоны гор и также уремы горных рек. Краснозобый дрозд—всюду
высокогорная птица, гнездящаяся у верхних границ лесной зоны и выше,
только на Лене и Нижней Тунгуске найден по сравнительно низким хребтам.
Численность. Как горная птица, распространен спорадически
и в связи с этим немногочислен, однако, в Саянах его местами довольно много
(Сушкин, 1914)
Экология. Размножение. Гнездится обособленными парами (Суш-
кин предполагает возможность и колониального гнездования). Гнездо устра-
ивает невысоко над землей, примерно на высоте груди на нижних ветвях кусти-
стых кедров (Тугаринов, 1913); на высоте от трети до полутора метров, чаще

ТЕМНОЗОБЫЙ ДРОЗД
451
всего в гнилом пне, иногда между развилками ствола дерева, чаще Есего моло-
дой лиственницы (Дорогостайский, 1913); по наблюдениям Козловой A930),.
гнездо помещается на боковых более или менее горизонтальных ветвях, в их:
развилке, на тополе или других широколиственных деревьях, низко над зем~
лей. Остов гнезда (по Дорогсстайскому) построен из веточек деревьев и гру-
бых стеблей различных растений, прочно склееных землей или глиной, внутри
гнездо выстлано более нежными стебельками; согласно Тугаринову, для гнез-
да употребляется и олений лишайник. Гнездо сравнительно с величиной его
хозяев доеольно велико и очень глубоко. Внутренний диаметр его 95 мм глубина
лоточка 82 мм и толщина стенок 25 мм. В полной кладке 4—5 яиц, нежного
Рис. 96. Краснозобый дрозд
бледноголубого цвета с многочисленными не очень яркими коричневатыми
пестрянками. Размер яиц: E) 26.5—28x20.6—21, в среднем 27.28x20.88 мм
(Дорогостайский, 1913).
Яйца насиживает самка, участие самца в насиживании остается невыяснен-
ным, длительность насиживания неизвестна.
В окрестностях Иркутска откладывание яиц начинается в конце мая, в Мон-
голии, в долине р. Толы, гнездо с одним яйцом найдено 22 июня, а 24 июня там
было 3 яйца (Козлова, 1930); у Косо гола Дорогсстайский нашел полную совер-
шенно свежую кладку 23 июня. В окрестностях Иркутска вылет из гнезда бы-
вает в первой половине и в середине июля, в некоторых гнездах можно наблю-
дать только что выклюнувшихся птенцов и в середине июня. На Саянах в деся-
тых числах июля Сушкин застал уже вылетевших птенцов с недоросшими еще
рулями и махами; только что вылетевшие птенцы встречены им и неделей позд-
нее (Сушкин указывает, что в Саянах гнездовый период этого подвида запазды-
вает, примерно, на 2—3 недели в сравнении с там же гнездящимися отдель-
ными парами чернозобого дрозда); Тугаринов A913) в верховьях Маны находил
в гнездах птенцов с пробивающимися махами 13 июня, а 22 июня некоторые
выводки оставили гнездо. 16—20 июля в верховьях Хариге и на Чулышмане
красногорлые дрозды держались выводками, но были уже вполне выросшими.
29*

452 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Линька. Схема как и у других дроздов. Линька взрослых птиц начи-
нается в последней трети июля и к концу августа заканчивается, протекает она
очень энергично; в июле и августе можно встретить экземпляры, у которых все
рулевые и маховые перья растут почти одновременно (!) (Фолитарек и Дементь-
ев, 1938). Молодые птицы перелинивают к середине августа.
Питание. Летом у Косогола добыты птицы, имевшие в желудке
жуков. В августе употребляется в пищу голубика. По наблюдениям Тугари-
нова A913), молодых краснозобый дрозд кормит главным образом дождевыми
червями, которых добывает по берегам озер и луж.
Полевые признаки. Как и у предыдущего подвида, но горло и зоб рыжие,
на хвосте рыжий цвет. Пение несложное, менее мелодично, чем у певчего дроз-
да, в нем отсутствуют флейтовые звуки и часто вставляются какие-то шипящие
и скрипящие звуки (Дорогостайский).
Описание. Размеры. Длина тела самцов C) 241—260, в среднем 249 мм. Раз-
мах самцов C) 406—425, в среднем 417 мм. Длина крыла самцов A9) 128—143, самок (9)
127—136, в среднем 136.1 и 132.3 мм, хвоста самцов и самок 100—106 мм; клюв 24—25 мм\
вес самцов B) 76.3 и 78.55, самки A) 63 г.
Окраска. Сходна с окраской чернозобого дрозда, но спинная сторона несколько
светлее, а горло и зоб ржавчато-рыжие, над глазом рыжая бровь, ушные партии серые.
Средняя пара рулевых серовато-бурая с примесью рыжего, на остальных рулях рыжего
все больше, серовато-бурого меньше, крайняя пара рыжая с небольшой примесью бурого
у конца перьев. В свежем пере на многих перьях имеются светлые каймы. У старых самок
зоб и грудь бледнее, чем у самцов, а у молодых самок эти части имеют ржавчатое основание
пера и бурые вершинные пятна, на боках у самок большая примесь серого. Молодая птица
в гнездовом наряде, как и у предыдущего подвида, с пестринками.
Систематические замечания. При резком различии в окраске двух подвидов наблю-
дается значительное налегание их ареалов. В местах налегания наряду с типично окрашен-
ными птицами встречаются промежуточные—очевидно, помеси, причем последних в ряде
мест (например у Подволочной на Нижней Тунгуске) значительно больше, чем исходных.
Экземпляры с промежуточными признаками в гнездовое время известны из Алтая, Запад-
ного Саяна и по Нижней Тунгуске; на пролете или зимой в Прибайкалье, Центральной
Азии, Китае и Гильгите и Средней Азии, отдельные и у Красноярска. У молодых птиц
промежуточность окраски сказывается прежде всего в окраске хвоста, а у взрослых
и в окраске горла и зоба, комбинации изменений и степени близости к одному или дру-
гому подвиду весьма разнообразны. Наличие переходных особей (вероятно, помесей) по-
буждает нас, в согласии с рядом других авторов, считать обе формы этого дрозда подви-
дами одного вида.
242. Сизый дрозд Tardus hortalorum Sclater
Тurdus hortulorurn. Sclater. The Ibis. 1863, стр. 196, Амой.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Гнездится по среднему течению р. Май и по
верхнему Алдану, ниже устья р. Учура; южнее от этих мест сизый дрозд гнез-
дится по всему Уссурийскому краю. Так как на самом нижнем течении Амура
и по Охотскому побережью (Удский Острог) этого дрозда нет, то соединение
уссурийской части ареала с якутской (если оно есть) возможно только через
не исследованные орнитологически бассейн р. Селемджи и Малый Хинган.
К западу эта птица известна до Малого Хингана, выше по Амуру и его прито-
кам отсутствует. Вне нашей страны гнездится в Маньчжурии (имеется летняя
серия из окрестностей Харбина; Мейзе, 1930), вероятно, гнездится в Корее.
Зимует в юго-восточном Китае (Фуцзян, Гуандунь), на пролете известен
в Северном Китае и по нижней Янцзе.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица. На
местах зимовок он исчезает в первых числах мая, но начинается отлет значитель-
но раньше, так как в Уссурийском крае на р. Судзухе прилет его зарегистриро-
ван в 1945 г. 26—27 апреля; длится пролет по середине мая. Осенний
отлет начинается, видимо, в сентябре, на местах зимовок в Китае сизый дрозд
появляется в средних числах ноября.

СИЗЫЙ ДРОЗД
453
Биотоп. Густые пойменные заросли рек и ручьев, светлые дубовые
леса южной экспозиции, в значительно меньшей степени кедрово-грабовые
насаждения.
Численность. Обычная птица в подходящих местообитаниях.
Экология. Размножение. Гнезда вьет на кустарниках и небольших
деревьях (яблони, березы, амурская сирень и др.), одно гнездо найдено Спан-
генбергом в дупле. Высота, на которой находили гнезда, около 2 м. Гнездо—
типичная дроздовая постройка, делается из грязи с небольшой примесью расти-
тельной ветоши; основание гнезда сделано из земли и сухой травы, лоточек
бывает выложен тонкими сухими стебельками (Воробьев). Поперечник гнезда
(по одному; Тачановский, 1893) 110, высота его
50, поперечник лоточка 70, глубина лоточка
30—40 мм; по другому гнезду (Воробьев) попе-
речник лоточка 90, глубина его 50 мм.
В полной кладке 5 яиц, изредка 4, окраска
и размеры их довольно изменчивы. Основной
бледнозеленоватый фон довольно равномерно
покрыт рыжеватыми пятнами и крапинками,
между которыми можно заметить слабо выра-
женные розовато-лиловые пятна. Размер яиц:
A9) 24.9—30.8x18.6—19.9, в среднем 28.12Х
X 19.29 мм (Спангенберг). Насиживает самка,
участие самца в насиживании не выяснено.
В году две кладки, соответственно этому
два периода интенсивного пения (второй период
в первой половине июля).
Первые кладки зарегистрированы уже в на-
чале мая, гнездо с насиженной кладкой Спан-
генберг нашел 11 мая; позднее гнезда найдены
им 18 (насиженные), 20 и 24 мая (свежие); Во-
робьев нашел 16 мая готовое гнездо, но без
яиц, а 20 мая в нем было 3 яйца. 14 июня
найдено 4 только начавших оперяться птенца.
С 6 июня появляются первые летные молодые
и через малый промежуток времени птицы при-
ступают ко второй кладке; самцы, добытые 14—17 июля, имели сильно увели-
ченные семенники (длина их 14 мм; Воробьев); 13 июля в Тернее встречен
выводок птенцов, которые едва перепархивали и имели остатки пуха на
голове, а в первой половине августа можно встретить совершенно вырос-
ших молодых птиц второго вывода. На р. Мае недавно вылетевшая из
гнезда молодая птица с рулями около сантиметра длиной встречена 12 июля
(Иванов, 1929).
Линька. Общая схема, видимо, как у всех дроздов. У молодых птиц она
начинается во второй половине июля, птенцы позднего вывода приступают
к линьке в начале, изредка даже в середине августа, на р. Мае молодые птицы
в середине августа частью уже сменили гнездовый наряд на осенний. Взрослые
птицы начинают линять с конца июля—середины августа. У самца, добытого
2 августа, шла интенсивная смена мелкого пера по всему телу, кроме головы,
смена рулевых еще не начиналась, не сменились и 1 и 4-е первостепенные махо-
вые (Иванов, 1952).
Питание. Не изучено. В желудках обнаружены остатки слизняков
и насекомых (Бутурлин, 1913).
Полевые признаки. По внешнему виду и повадкам напоминает певчего
дрозда (с которым совместно не встречается); хорошо отличается от него более
ярким цветом с брюшной стороны тела. Поет на вершинах деревьев.
Карта 89. Распространение си-
зого дрозда Turdus hortulorum
а—граница гнездовий, г—зимовки

454
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Пение определяется Штегманом A931) как превосходное, громкое, чистое,
богатое изменениями; лучше чем у певчего дрозда.
Описание. Размеры и строение. Общий облик как у всех дроздов. Формула
крыла 3>4>5>2, первое маховое недоросшее, короче кроющих кисти, имеются хорошо
заметные сужения на наружных опахалах 3, 4 и 5-го маховых перьев. Рулевые на конце
заострены. Длина крыла самцов B3) 111 —121, самок (8) 109—122, в среднем 114.5 и
113.9 мм Длина хвоста самцов 83—89 (как исключение 79), самок 74—83 мм\ клюв
19—20 мм; вес самца A) 68 г.
Окраска. У самца спинная сторона, включая хвост и крылья, темная, пепель-
но-серая, горло белое с охристым оттенком по краям и с черноватыми пестринками, зоб
сероватый с темными пестринками и рыжеватыми краями перьев; бока, подкрылья и грудь
Рис. 97. Сизый дрозд (самец и самка)
ярко рыжие, на груди имеются темные пестрины (окраска горла и развитие пестрин
у разных особей различны); середина брюха и подхвостье белые. Самки окрашены несколько
тусклее самцов. Ноги желтые, клюв буроватый с желтым основанием, радужина бурая.
У молодых птиц спинная сторона оливково-бурая, с бледными пестринами на голове
и мантии, с ржавчатыми вершинными пятнами на верхних кроющих крыла, на брюшной
стороне сильно развиты темные пестрины. В гнездовом наряде птенец пятнистый, как и все
настоящие дрозды, очень похож на птенца певчего дрозда, по бокам тела хорошо выражен
охр исто-рыжий цвет.
243, Бледный дрозд Tar das pallidas Gm.
Turdus pallldus. G m e 1 i n. Syst. Nat., 1, 1789, стр. 815. Байкал.
Распространение. Ареал. Сибирь от Омско-Енисейского междуречья
до Камчатки, Уссурийского края и Японских о-вов. На севере самое западное
нахождение—долина р. Пур, примерно под 63° с. ш. (Вдовкин, 1941), на вос-
ток оттуда этот дрозд гнездится по Елогую, а по долине Енисея проникает на
север примерно до 69° с. ш. (прослежен до Дудинки; Тугаринов и Бутурлин,
1911). На восток от Енисея северная граница вида неясна, повидимому, она
довольно значительно опускается к югу. Во всяком случае известно, что блед-

БЛЕДНЫЙ ДРОЗД
455
ный дрозд гнездится по среднему и верхнему течению Нижней Тунгуски (Тка-
ченко, 1937), на северном Байкале он встречен в качестве редкой птицы (Штег-
ман, 1931), добыт 26 июня на р. Вилюй, примерно в 170—180 км выше устья
(Воробьева, 1931) и, вероятно, гнездится по всему б. Якутскому окр. (Иванов,
1929), хотя и редок; найден на нижнем течении Алдана и на р. Мае (Ткаченко)
и далее у берегов Охотского моря (Аян, Удский Острог). К северу отсюда блед-
ный дрозд найден в верховьях Колымы (Дементьев и Шохин, 1935). В Коряц-
кой земле и по Пенжине этот дрозд не найден, но на Камчатке гнездится от
Натчика на юге до Ключей
на севере (на юге Камчатки
не найден). Судя по наход-
кам бледного дрозда в мае,
июне и июле на о-ве Берин-
га, надо думать, что он
гнездится и там. Южнее
бледный дрозд гнездится на
Курилах, на Сахалине и
Японских о-вах (Хоккайдо
и Хондо), гнездится и на
о. Аскольд. Южная грани-
ца вида захватывает Корею
и проходит в Маньчжурии
(в Северном Китае, по Ла-
тушу, не держится летом),
охватывает с юга Даурию,
возможно в гнездовую об-
ласть следует включить
Кентей (Сушкин, 1938, но
Козлова находила там эту
птицу только на пролете),
западнее граница идет по
южным склонам Хамарда-
бана; в Тувинской обл. эта
птица в гнездовое время от-
сутствует (Я нушевич, 1952);
самое западное нахождение
вида на этих широтах в се-
веро-восточных предгорьях
Алтая, где птица спорадиче-
ски встречается вдоль Абакана (юго-западный угол ареала—горный массив—
Джёзын; Сушкин, 1938). К северу оттуда распространение не вполне ясно.
Бледный дрозд встречен два раза в начале июня в окрестностях д. Осиновки
в центральной части Салаирского кряжа (но не добыт; Иоганзен, 1935) и добыт
Иоганзеном в 1914 г. нар. Чулым, уАсино (Вдовкин, 1941). Под Красноярском
гнездование не установлено, но, вероятно, он гнездится в тайге предгорий, так
как в коллекциях имеется самка с наседным пятном, добытая в июле в запо-
веднике «Столбы» (Юдин, 1952). Далее по Енисею бледный дрозд гнездится,
по указанию Тугаринова и Бутурлина A911), от 63° с. ш. и севернее,
причем гнездовая область делает здесь выступ на запад через долину Елогуя
и р. Пур.
Зимовка от Ассама до Южного Китая и Тайвана и Филиппинских о-вов,
в Индо-Китае, на Малакке, Андаманских о-вах, Суматре, Борнео и о. Палау.
Известны залеты в Европу.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Биотоп. Хвойные и лиственные леса.
Карта 90. Распространение бледного дрозда Turdus
pallidus
I —Т. p. pallidus, 2—Т. p. obscurus, 3 — T. p. chrysolaus, 4 —
T. p. orii\ а —граница гнездовий, г —зимовки

456 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Подвиды и варьирующие признаки. Четыре подвида, различающихся общим тоном
оперения, частично размерами Т. p. pallidus G m e 1 i n, 1789—Приморье и прилежащие
части Маньчжурии; Т. p. obscurus G m e 1 i n, 1789—весь остальной материковый ареала вида;
Т. p. oril Yamashina, 1929—Курильские о-ва, крупнее и несколько темнее следую-
щего подвида; Т. p. chrysolaus T e m m i n с k, 1831—Сахалин—Хондо, светлее, мельче.
Приморский бледный дрозд Turdus pallidus pallidus G m.
Распространение. Ареал. Приморский край на запад до устья р. Ус-
сури, на север до р. Хунгари и устья р. Горин; о-в Аскольд. Прилежащие
с юга части Маньчжурии и Корея.
Зимовки в Южной Японии, Корее, Южном Китае (нижнее течение Янцзе,
Фуцзянь, Гуандунь), на о. Тайван, на о. Риу-Киу и Филиппинских, также,
повидимому, в Ассаме.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица. В сред-
ней Японии исчезает с зимовок в апреле, в Приморье появляется в конце апре-
ля—первых числах мая, в сентябре—первой половине октября отлетает; во
второй половине октября появляется в Японии.
Биотоп. Преимущественно густой смешанный лес; по р. Супутинке
преимущественно ельники, пихтово-кедровые, а частью кедрово-широколи-
ственные насаждения (Иванов, 1952).
Численность. Довольно обыкновенная, но все же не очень много-
численная птица.
Экология. Размножение. Гнезда помещаются обычно в развилке
небольшого дерева, на высоте больше 1.5 м. Они сделаны главным образом из
грязи, скрепленной тонкими стебельками и корешками, лоток выложен сухи-
ми листьями и сухими иглами кедра. Поперечник лоточка 100x80 мм. В кладке
было найдено 4 яйца, размер их 27.8x20.8, 28.0x20.6, 26.8x19.9, 25.6X
X 19.3 мм. По типу окраски яйца больше всего подходят к яйцам европейского
рябинника, белобровика и черного дрозда, но от яиц последнего отличаются
более интенсивным зеленоватым фоном, а, кроме того, красновато-бурые пят-
нышки не так равномерно и густо покрывают яйцо, как у выше названных
видов. В году две кладки, насиживает, видимо, самка. Длительность насижи-
вания неизвестна.
Сроки гнездования таковы: птенцы первого выводка с недоросшими махо-
выми и рулевыми замечены 23 и 27 июня, в начале июля начинается вторая
кладка. Гнезда, содержавшие уже слабо насиженные яйца, найдены 2 и 13 июля;
22 августа были добыты птенцы явно второго выводка с недоросшими руля-
ми и махами (Белопольский, 1950). С неотросшими рулями и маховыми птен-
цы встречались и 4 сентября. Самостоятельных вполне выросших молодых можно
видеть уже в конце июля—начале августа (первый выводок) и позже.
Линька. Линька взрослых птиц (полная) в августе, самцы, добытые
23 и 24 августа, интенсивно линяли, менялись все рулевые (самец от 23 авгу-
ста был без хвоста), некоторые маховые и контурные. Линька молодых птиц
в связи с растянутыми сроками вывода начинается и заканчивается в разные,
точнее, неопределенные сроки.
Питание. Не изучено. Осенью в желудках найдены семена от ягод
черники и хитиновые остатки жуков (Воробьев, 1954).
Полевые признаки. При общем сходстве с другими мелкими дроздами имеет
тусклое оперение, у взрослых без пестрин.
Описание. Размеры и строение. Сложение как и у всех настоящих дроз-
дов. Формула крыла 3>4^5>2 иногда 5 = 2, первое маховое недоразвито, не длиннее
кроющих кисти, хорошо заметные вырезки на наружных опахалах 3 и 5-го маховых перьев.
Длина крыла самцов A0) 125—130, самок A3) 117—127, в среднем 126.5 и 123.1 мм. Длина
хвоста 95—98 мм; клюв 22.5—24.5 мм.
Окраска. Спинная сторона тела оливково-бурая с красноватым или рыжеватым
оттенком, голова сероватая, самые длинные кроющие хвоста серые, того же цвета большие

БЛЕДНЫЙ ДРОЗД
457
и средние кроющие крыла. Первостепенные маховые и внутренние опахала второстепенных
черноватые, наружные опахала больших кроющих крыла и задних второстепенных махо-
вых одноцветны со спиной. Рулевые черноватые, средняя пара с сероватым оттенком, на
боковых двух парах рулей белые пятна у вершин внутренних опахал, маленькое белое пят-
нышко бывает и на третьей от края паре рулевых. Подбородок белый, шея и зоб серые,
бока зоба, груди и туловища сероватые с примесью буровато-оливкового тона, средина
туловища и подхвостье белые, подкрылья бледносерые в основной части пера, беловатые
по краям перьев, подмышечные светлосерые. Самка имеет буроватую голову, брюшную
сторону тела с большим развитием буровато-оливковых и с меньшим развитием серых
тонов. Клюв и ноги у обоих полов бурые, радужина темнобурая.
Рис. 98. Бледный дрозд
Молодая птица в птенцовом наряде имеет спинную сторону тела темную, коричне-
вато-бурую с охристыми наствольными пестринами. Брюшная сторона белая с округлыми
темными пятнами, более крупными на груди и совсем мелкими (или вовсе отсутствующими)
на брюхе, на боках слабо заметный рыжеватый налет. От птенца следующего подвида отли-
чается присутствием белых пятен на первой, иногда и на второй паре рулевых перьев
(этот признак отличает его и от птенца сизого дрозда, от последнего его отличают также
серые, а не рыжие подмышечные).
Оливковый дрозд Turdus pallidus obscurus G m.
Turdus obscurus Gmelin. Syst. Nat., 1, 1789, стр. 816, Прибайкалье.
Синонимы: Turdus pallens. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat, 1, 1811, стр. 457,
Даурия.—Turdus obscurus buturlini. Domaniewski. Comtes Rendus Soc. Sci.
Varsovie, XI, 1918, стр. 444, Аскольд.
Распространение. Ареал. Вся сибирская часть ареала вида без При-
морья, однако, есть сведения, что гнездится на Нижнем Амуре (Шульпин
в июле добыл на оз. Кизи несколько молодых птиц в гнездовом наряде). В этой
местности существует стык ареалов двух подвидов или даже некоторое перекры-
тие их. На Малом Хингане этот подвид известен только на пролете, возможно
гнездится на хр. Тукурингра и, по Афанасьеву A934), гнездится в бассейне
Бурей. Согласно Яну A942), гнездится в Японии, у Фуудзи.
Зимовки на Филиппинах, Малакке, Суматре, Борнео и на о-вах Палау;
Хартерт A910) указывает также восточные части Индии и Андаманские о-ва,
но в сводке Бекера они не упоминаются, точно так же Латуш не указывает эту
птицу как зимующую в Китае и на Тайване, хотя у Хартерта эти места названы.

458 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Залетные птицы найдены в Германии (вероятно, также и на Гельголанде),
в Голландии и Бельгии, в Южной Франции, Швейцарии, Чехословакии
и 11 раз в Италии.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Д а т ы. В Приморье пролетает в мае (по Шульпину, 21—31 мая), у Крас-
ноярска встречен на пролете в конце названного месяца. На Камчатке весен-
ний пролет происходит между 20 мая и 5 июня (Аверин, 1948). Отлет—в сен-
тябре, в последней трети сентября этих птиц бывает много в Восточной Мон-
голии на Халхин-Голе (Тугаринов, 1932) и на Хангае (Козлова, 1930).
Биотоп. Темная елово-пихтовая тайга, предпочтительно в соседстве
с водоемами. На Камчатке главным образом березовый лес с кустарниковым
подлеском, смешанные леса по берегам водоемов, в меньшей степени еловые
и лиственничные леса. В Китае на пролете этот дрозд встречается и в садах.
Численность. На Елогуе довольно многочислен, на Алтае,
Саянах, по Ангаре и у Байкала редок, очень редок в Якутии, на Камчатке
весьма обычен, но немногочислен, на Курилах очень редок, на пролете в Япо-
нии встречается в большом количестве (во множестве там ловится в сети).
Экология. Размножение. Гнезда устраиваются на деревьях на
высоте от 1 до 5 м, обычно в толстом развилке. Сделаны они из травы, корешков,
коры и мелких веток и немного смазаны землей (Бергман, 1935); по описаниям
Тачановского, гнезда густо вымазаны землей и выстланы тонкими травинками.
Поперечник гнезда 120, высота его 100, поперечник лоточка 90, глубина лоточ-
ка 50 мм (Тачановский, 1893). В полной кладке 5—6, реже 4 яйца. По цвету
они очень сходны с яйцами рябинника и также изменчивы. Размер их: FJ4.2—
25.7X 19.1—19.7, в среднем 24.8X 19.37 мм (Елогуй; Скалой и Слудский, 1936);
A1) 26—30.5x19.2—21.3, в среднем 27.66x19.88 мм (Прибайкалье; Тачанов-
ский, 1893); 26x20.5 и 27.5x20 мм (Камчатка; Бергман, 1935); среднее для
всех 19 яиц—26.54 X 19.62 мм; вес E) 25—26, в среднем 25.7 г (Скалой и Слуд-
ский).
Длительность насиживания и все обстоятельства его остаются неизвест-
ными. Кладок, вероятно, две.
Сроки гнездования следующие. Гнезда с 6 яйцами найдены на Елогуе
11 и 28 июня (последнее с сильно насиженными яйцами; Скалой и Слудский),
на Пакулихе (под 64° с. ш., Енисей) гнездо с пятью сильно насиженными яйца-
ми найдено 25 июня (Тугаринов и Бутурлин, 1911); в Восточных Саянах еще
слепые птенцы в гнезде найдены 22 июля, в Прибайкалье гнездостроение, по
Годлевскому, в первой половине мая. На Камчатке 21 июня найдено два гнезда,
содержавшие по 4 сильно насиженных яйца, и тогда же гнездо с двумя яйцами
и три с только что вылупившимися птенцами (Бергман, 1935), а Аверин нашел
на Камчатке 19 июня гнездо, в котором из двух яиц птенцы только что вылупи-
лись, из двух выклевывались и одно яйцо было еще целое. Наконец, на Алтае
Сушкин отметил, что в Джезыне птенцы покидают гнезда в первых числах июля,
т. е. на полмесяца раньше, чем в верхнем поясе тайги Саян и Минусинского края
(в Саянах подлетки были добыты впервые 19 июля; Сушкин, 1914).
Линька. Слабо изучена. Взрослые начинают линять с конца июля,
а 1 и 7 августа на р. Горин добыты птицы, у которых менялись маховые и мел-
кие перья. Питание. Не изучено.
Описание. Размеры. Как и у номинального подвида. Длина крыла самцов D0)
120—136, самок B0) 116—125, в среднем 124.7 и 120.0 мм\ вес самца A) 69 г.
Окраска. Очень сходна с окраской уссурийского подвида, но хорошо отличается
тем, что передняя часть груди и бока туловища желтовато-рыжие. Рыжий оттенок опере-
ния на спинной стороне тела выражен слабее, чем у уссурийского подвида, а оливковый тон
сильнее, надхвостье серее. Над глазом—белая бровь. Белый цвет на рулевых слабо выра-
жен—в виде каемки и только на внутренних опахалах крайней пары. Птенец в гнездовом
наряде довольно хорошо отличается от птенца номинального подвида отсутствием белых
пятен на рулевых перьях.

БЛЕДНЫЙ ДРОЗД 459
Японский дрэзд Turdus pallidus chrysolaus T e m m.
Turdus chrysolaus. T e m m i n с k. Planches Color., 1831, табл. 537, Япония.
Распространение. Ареал. Сахалин, о. Монерон. Вне СССР—оо. Хок-
кайдо и Хондо к югу до линии Цуруга-Нагойя. На пролете и зимой бывает
в Китае (Фуцзянь, Гуандунь, Тайван, Хайнан) и на Филиппинских о-вах;
на зимовках смешивается со следующим подвидом. 22 июня самец этого под-
вида был добыт в Приморье, у Пилёва (Бутурлин, 1911).
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Биотоп. Леса и кустарники. На Сахалине этот дрозд встречается чаще
среди лиственных насаждений по поймам рек, ключам, берегам озер и морским
бухтам (Гизенко). На Японских о-вах—лиственные леса от 700 м н. у. м.
и выше, но на Хоккайдо гнездится и на уровне моря в связи с наличием там
соответствующей его требованиям растительности. В горах распространен до
границы леса, следуя зоне ель—береза, редкими парами до 2400 м н. у. м., но
чаще всего встречается на высоте 800—1500 м. В последнее время этот дрозд
-стал проникать в культурный ландшафт—в города и сады (Ян, 1942).
Численность. На Сахалине довольно редкая птица, в Японии обык-
новенная или даже многочисленная.
Даты. На о-вах Амами—Осима весенний пролет бывает в кон-
це марта (возможно смешение со следующим подвидом), в средних частях Хон-
до эти дрозды появляются в средине апреля, на Хоккайдо—в конце того же
месяца. В конце апреля B7—29) появляется и на Сахалине, иногда A948—
1950 гг.) несколько позже—1—4 мая (Гизенко). Отлет с северных частей Саха-
лина (Оха, Александровск) начинается с середины или конца апреля, в южной
части острова значительно позднее—с конца октября и до первой декады нояб-
ря (Гизенко). В Японии отлет в ноябре.
Экология. Размножение. Ко времени прилета этих дроздов на гне-
здованье листья на деревьях и кустарниках еще отсутствуют и погода стоит
холодная. По наблюдениям в Японии (Ян, 1942), проходит не менее недели,
прежде чем птицы начинают петь, в июне—июле они поют очень усердно, целы-
ми днями. Так как гнездовый период начинается в средней Японии с первой
половины мая, а только что вылетевшие птенцы регулярно встречаются в июле
и даже в первой половине августа A8 августа), то, очевидно, у японского дроз-
да две кладки в течение лета. Гнезда помещаются в кустарниках (бузина, тавол-
га и др.)> на молодых хвойных деревьях и т. д., на высоте 5—6 м. Сделаны они
из сухих веточек, стеблей травы и игол сосны, большей частью с примесью гли-
ны и гумуса; в качестве внутренней выстилки гнездо содержит большое коли-
чество сухих листьев,—это хорошее отличие гнезда японского дрозда от гнезд
других дроздов (Ян, 1942). В полной кладке 4 яйца, размер их (по Инграму)
26—30.5 х20—21.5 мм. Гнезда с полными кладками в южной части Сахалина
находили 23—27 мая (Гизенко), а неполная кладка в 3 яйца найдена 21 мая
(устье р. Сусуи;Мунстерьельм, 1920). Подлетков на Южном Сахалине Гизенко
добывал 6 июня, 28 и 31 июля (вес последнего 42.6 г).
Линька. Слабо изучена. У взрослых птиц на Сахалине она начинается
со второй трети августа и заканчивается в первой трети сентября.
Питание. Осенью и ранней весной преимущественно ягоды рябины,
смородины, черники, жимолости, можжевельника, брусники, клюквы; летом
поедаются преимущественно насекомые: цикады, проволочники, слоники, мерт-
воеды, жужжелицы, шмели, муравьи, гусеницы бабочек, также пауки и мол-
люски (Гизенко).
Полевые признаки. Сходен с предыдущими подвидами, но в оперении много
золотистых тонов. Пение очень монотонное и, не считая земляного дрозда, са-
мое примитивное из всех дроздов. Бесконечно повторяемая короткая строфа «жо-
ленг-тйи» или «тюви-тюлид». Призывный крик как у черного дрозда—«ци».

460 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Описание. Размеры и строение. Сложение как у других представителей
рода. Формула крыла 3>4>5>2; первое перо рудиментарное, короче кроющих кисти,
имеются хорошо выраженные вырезки на наружном опахале 2, 3 и 4-го маховых. Длина
тела самцов 200—217 мм, в среднем 208.5 мм. Размах самцов 350—391, в среднем 370.5 мм.
Длина крыла самцов (8) 118—124, самок A1) 114—125, в среднем 120.4 и 118.3 мм; вес
самцов 64—70, самок B) 64.3 и 68.5 г (Южный Сахалин; Гизенко).
Окраска. Сходна с окраской оливкового дрозда. Спинная сторона оливково-
бурая, на голове и шее несколько более сероватая, маховые и рулевые перья темнобурыег
наружная пара рулей имеет на конце пера едва заметное белое окаймление внутреннего-
опахала; бока головы, подбородок и горло темносерые или черноватые, бока тела ржавча-
то-рыжие; этот цвет боков в области зоба смыкается; средняя часть груди и брюхо белые.
Клюв бурый, подклювье желтоватое, ноги бурые. Самка несколько бледнее самца, на горле
и подбородке у нее имеются в большем или меньшем количестве белые перышки. Птенец
в гнездовом наряде как у предыдущих видов.
Курильский золотистый дрэзд Turdus pallidus orii Yamashina
Turdus chrysolaus orii. Yamashina. Tori, VI, № 28, 1929, стр. 155, о. Парамушир.
Распространение. Ареал. Острова Курильской гряды (до о. Шумшу
включительно, где найден Подковыркиным).
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица. На
Парамусире весенний прилет отмечен в первой трети мая (Гизенко), на
о. Иторофу появляется, по наблюдениям Бергмана A935), 29 апреля, отлетает
в середине и конце октября, с более южных островов и в ноябре (Гизенко).
Биотоп. Гнездится в кустарниках, преимущественно в кедрово-ольхо-
вом стланнике по склонам гор или по речным долинам. Нередко гнездится сре-
ди камней на островах, почти лишенных древесной растительности.
Численность. На о. Шумшу одна-две пары, на о. Иторофу, Пара-
мусире и Онекотан многочислен.
Экология. Размножение. Не изучено. На Парамусире гнездо, поме-
щавшееся в кедровом стланнике на высоте 30 см от земли, было найдено
23 июня, в нем было одно яйцо размером 31 х21 мм (Ямасина, 1929).
Линька. Не изучена. У птицы (очевидно, самка), добытой Подковыр-
киным на о. Шумшу 2 сентября, отмечается линька перьев головы и шеи.
9 сентября на Парамусире добыта молодая птица, у которой перья на голове
и плечевые были в пеньках. У взрослых птиц линька заканчивается к концу
сентября B3. IX добыта птица в полном свежем оперении; Гизенко). У молодых
птиц смена наряда заканчивается, видимо, к началу октября.
Питание. Сходно с питанием предыдущего подвида. Поедаются также
орехи кедрового стланника и, вероятно, ягоды тисса (Гизенко).
Описание. Размеры. Крупнее предыдущего подвида, клюв несколько более
мощный (высокий). Длина крыла самцов B) 128 и 129, самок B) 123 и 124 мм. Длина
тела самца 254 мм; размах 406 мм. Длина хвоста самца A) 98.5, самки A) 92 мм; клюв
самца AJ1.8, самкиAJ1. 7jwjw (Подковыркин); вес самца A) 26. VI—78.8, самки A) 2.IX—
90 г (Подковыркин).
Окраска. Окрашен несколько интенсивнее предыдущего подвида, бока головы
и горло черноватые, ржавчатый цвет боков тела занимает большую площадь, меньше
оставляя места для белого цвета. Самка бледнее самца, но ярче, чем самка предыдущего
подвида.
244. Белозобый дрозд Turdus torquatus L.
Turdus torquatus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 170, Швеция.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Западные части Европы, Малая Азия, Кав-
каз и до западных частей Закаспия. Гнездится в Англии, Шотландии, Ирлан-
дии, изредка на Оркнейских о-вах и спорадически на Гебридских. В Сканди-
навии к северу до Нордкапа в Северной Финляндии и в восточных частях Коль-

БЕЛОЗОБЫЙ ДРОЗД
461
ского п-ва, где найден Лильеборгом у Щурецкой губы, у Варангер-фиорда
найдено гнездо; гнездится и на о. Фугле (Плеске, 1887), в горах средней и юж-
ной Европы—на Пиренеях, в высоких горах Испании, во Французском цен-
тральном массиве (где очень редок), в Вогезах, на Апеннинах и Альпах, в го-
рах Чехословакии (Судеты и Тат-
ры), Югославии, горах Болгарии,
в Трансильванских Альпах и на
Карпатах, изредка на Кипре. Све-
дения о нахождении восточнее Кар-
пат неопределенные. Гнездится в
Малой Азии, на Кавказе и в при-
лежащих к нему частях Турции
и Ирана, в южнокаспийских про-
винциях Ирана, в Копет-даге и на
Больших Балханах.
Зимой в присредиземноморских
странах, на островах Средиземного
моря, в Алжире, Тунисе, Египте,
на Синае, в Малой Азии и в За-
кавказье.
Характер пребыва-
ния. Гнездящаяся перелетная
птица, местами оседлая, местами
зимующая.
Подвиды и варьирующие признаки.
Три подвида, различающиеся преиму-
щественно по степени развития белого
двета в оперении. Т. t. torquatus L i n-
n a e u s, 1758—Англия, Скандинавия и до Кольского п-ва; 7\ /. alpestris В г е h m,
1831—горы средней и южной Европы до Карпат (белого цвета в оперении больше);
Т. t. amicorum H а г t е г t, 1923—от Кавказа до Копет-дага (на брюшной стороне
тела белого меньше, чем у предыдущей формы, на крыле больше).
Среднеевропейский белозобый дрозд Turdus torquatus alpestris В г е h m
Turdus alpestris. В г е h m. Handb. Naturg. Vog. Deutschl., 1831, стр. 377, Тироль.
Распространение. Ареал. Горы Европейского материка (см. ареал
вида). В СССР—Карпаты, где гнездится от северных предгорий их до водораз-
дельного хребта и на южных склонах гор (Страутман). Сведения о нахождении
восточнее Карпат очень неопределенные, в окрестностях Киева бывает в марте—
апреле (Шарлеман, 1926), в Крыму пролетает. 31 марта 1907 г. добыт в горных
лесах б. Келецкой губ. в Польше (Катин, 1912). Залетает в Англию. Вероятно,
этот же подвид гнездится в горах Тавра и в северных частях Малой Азии.
Зимовки в Северной Африке (Алжир, Тунис, Египет), на Сардинии, Сици-
лии, Мальте и Кипре, также в Синае и в Малой Азии.
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся перелетная,
местами пролетная и залетная птица.
Даты. Плохо изучены; этот дрозд отлетает в сентябре, октябре и даже
в ноябре, возвращается в середине марта и в апреле (Нитхаммер, 1937), в эти
же месяцы он замечен и в Киевской области. В Карпатах отмечены следующие
послегнездовые передвижения. В июле отдельные птицы, обычно старые самцы,
поднимаются из тайги до самых высоких точек на полонинах, где держатся
среди одиноких стелящихся по земле горных сосен и в зарослях можжевель-
ника; стаи, состоящие почти целиком из старых птиц и единичных молодых,
также перебираются в середине лета на полонины и к осени к краю полонии
перекочевывает большая часть дроздов с верхней зоны леса. Птицы из средней
Карта 91. Распространение белозобого дрозда
Turdus torquatus
l — T. t. torquatus, 2—Т. t. alpestris. 3—T. t. amico-
rum; а —граница гнездовий, г—зимовки; цифры в
кружечках-номера зимующих подвидов

462 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
полосы гор перебираются на лесные поляны, опушки и узкие речные долины
третьего порядка (Страутман).
Биотоп. Хвойные леса, заросли рододендрона и альпийская лесная
растительность высокогорной зоны. На Карпатах—преимущественно хвойные
леса, в меньшей степени буковые, нижняя граница гнездования 250—500 м
н. у. м., верхняя граница у верхнего пояса тайги и пояс криволесья
(Страутман,—о послегнездовых биотопах см. выше).
Численность. В Советских Карпатах очень обыкновенная птица.
Экология. Размножение. По наблюдениям в Западной Европе
(Нитхаммер, 1937) гнезда устраиваются преимущественно на хвойных деревь-
ях на высоте 1—2, иногда и до 3 м, но не на земле. По устройству они напоми-
нают гнезда остальных дроздов, не штукатурятся, лоточек выстилается тонки-
ми стебельками. В полной кладке 4—5 яиц голубовато-зеленых, несколько ярче
окрашенных, чем у черного дрозда. Размер их: E0) 28.9—34x20.3—24, в сред-
нем 30.8x22.16 мм (Уайзерби, 1938). Насиживание во второй половине мая
и в июне. Длительность насиживания и кто из родителей насиживает—не вы-
яснено. Кормят птенцов оба родителя.
Линька. Схема как у всех настоящих дроздов, подробности не выясне-
ны. Полная линька взрослых птиц бывает с июля по сентябрь, молодых с авгус-
та по сентябрь. По наблюдениям Страутмана, птицы приобретают взрослый
наряд, очевидно, в двухлетнем возрасте.
Питание. Не изучено. Во второй половине лета на Карпатах поедает
поспевающие ягоды черники, брусники и шишкоягоды можжевельника
(Страутман). Ест также и голубику (Нитхаммер, 1937).
Полевые признаки. Средних размеров дрозд, самцы черного, самки бурого
цвета, у обоих полов имеется на груди белый цвет (у молодых птиц он отсут-
ствует). Часто держится на земле, по которой передвигается большими прыж-
ками. Голос—«так, так, так», более жесткое, чем у черного дрозда. Пение
несколько напоминает пение певчего дрозда, но менее звучно, короче и более
однообразно.
Описание. Размеры и строение. Сложение как у всех настоящих дроздов.
Формула крыла 3>4>2^5. 1-е маховое короче кроющих кисти, сужение на наружных
опахалах 3 и 5-го маховых перьев. Длина крыла самцов (8) 132—143, самок C) 137—14?,
в среднем 139.9 и 140 мм (Зоологический музей Московского университета); самцов A2)
137—145.6, в среднем 140.5 мм (Нитхаммер, 1937); вес самца A) 115.4 г.
Окраска. Взрослый самец в основном черного цвета, более густого на спинной
стороне тела, поперек зоба широкая белая полоса. На наружных опахалах средних и боль-
ших кроющих крыла и задних второстепенных маховых довольно сильно развит белый
(точнее серовато-белый) цвет. В свежем наряде перья спинной стороны тела имеют серо-
ватое окаймление, перья брюшной стороны тела имеют беловатое окаймление, на перьях
подхвостья, кроме того, имеются белые настволья. Самка отличается от самца буроватым
оттенком оперения, полоса поперек зоба беловатая с бурым оттенком. Молодые птицы
в гнездовом наряде сходны с молодыми рябинниками и дерябами. Белой полосы поперек
зоба нет, брюшная сторона тела пестрая из комбинации беловато-охристых и буроватых
полос на перьях; на оливковой мантии и кроющих крыла встречаются разбросанные ме-
стами желтоватые капли. После линьки молодая птица приобретает наряд, в общих чер-
тах сходный с самкой, но значительно светлее его, а полоса поперек зоба имеет фиолетово-
дымчатый или топазовый цвет.
Скандинавский белозобый дрозд Turdus torquatus torquatus L.
Распространение. Ареал. К северу от предыдущего подвида (см. ареал
вида). В СССР в восточных частях Кольского п-ва (требуются уточнения).
Зимовки в Присредиземноморье (Марокко—Тунис, Пиренейский полуостров,
Греция). На пролете в большей части Европы. Залетает в Ленинградскую
и Новгородскую обл. и в Прибалтику.
Характер пребывания. Гнездящийся перелетный подвид,
местами залетный.

БЕЛОЗОБЫЙ ДРОЗД 463
Б и о т о п. Более или менее открытые пространства с низкими кустами,
березками и другими отдельными деревцами. В Англии гнездится по холмам
и болотам, в Скандинавии—в горах. В вертикальном отношении поднимается
до области вечных снегов, но преимущественно свойствен субальпийской зоне
гор, горной тундре.
Численность. В СССР редкая птица.
Экология. Размножение. Гнезда помещаются большей частью
непосредственно на земле, строят его и самец и самка. В полной кладке обычно
4, значительно реже 5 или 3 и совсем редко 6 яиц. Размер их: A00) 26.2—
33.5x19.6—23, в среднем 30.4x21.5 мм (Уайзерби, 1938). Насиживают
и выкармливают птенцов оба пола, длительность насиживания 14 дней, дли-
тельность выкармливания птенцов в гнезде тоже 14 дней, обычно, но не всегда,
две кладки в году (Уайзерби).
Линька. У взрослых птиц одна линька в году, полная в июле—сентябре.
Молодые имеют частичную линьку в августе—сентябре, при которой маховые,
рули и некоторые кроющие крыла остаются от гнездового наряда.
Питание. Летом черви, насекомые {Forficula, Tipu/idae, чешуекрылые)
и мелкие моллюски; осенью ягоды (Уайзерби).
Полевые признаки. Как и у предыдущего подвида.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов 139—145, самок 135—144 мм; хвост
101 —110 мм; клюв самцов A2) 23—25 мм; вес самцов и самок C4) 92.5—110.8, в среднем
110.8 г (Вейгольд).
Окраска сходна с предыдущим подвидом, но белые края перьев на брюшной
стороне тела слабее выражены (уже) и нет белых наствольных полос (могут быть слаба
выраженные белые наствольные полосы только на перьях подхвостья).
Кавказский белозобый дрозд Turdus torquatus amicorum Hart.
Turdus torquatus amicorum. H a r t e r t. Die Vog. d. Cal. Fauna. Nachtrag, I,
1923, стр. 57, новое имя вместо Turdus torquata orientalis. S e e b о h m. The Ibis, 1888,
стр. 311, Кисловодск, nomen paeoccupatum.
Синоним. Turdus torquatus caucasicus. С о 1 1 i n and H а г t e г t. Novitates Zool.t
XXIX, 1927, стр. 52, новое имя взамен предыдущего.
Распространение. Ареал. Горы Кавказа (Предкавказья и Закавказья),
прилежащие части турецкой Армении, южнокаспийские провинции Ирана,
Копет-даг и Большие Балханы. Зимой в Закавказье одиночки, и в Северной
Осетии; в Малой Азии, на юге Туркмении, одна птица была добыта в Египте.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица, во
многих местах зимующая. В Армении совершает вертикальные перемещения.
Даты. На Северном Кавказе первые прилетные птицы отмечены в пер-
вых числах марта в Северной Осетии (Беме, 1926) и в последних числах того
же месяца ив начале апреля в Северокавказском заповеднике (Аверин и Наси-
мович, 1938). Первое время по прилете держатся в предгорьях, по мере таяния
снега поднимаются выше к местам гнездования. В Армении покидает равнины
в марте. Отлет с места гнездования в конце сентября и в октябре.
Биотоп. Преимущественно верхний пояс леса, в меньшей степени
самые верхние части зоны пихты и субальпийские луга. Держится в зарослях
рододендрона, в зоне фриганоидной растительности, по склонам Большого
Арарата в можжевеловой зоне; держится также по кустарникам в скалах
и обрывах ущелий. Зимой в Армении бывает в более низких безлесных районах,
где придерживается садов.
Численность. Обычная птица.
Экология. Размножение. Мало изучено. Гнезда устраиваются боль-
шей частью на земле под навесом камня в расщелине скалы и т. п., иногда и на
кусте, но невысоко (Мензбир, 1895). В Армении гнездо с четырьмя свежими
яйцами найдено 4 июня (Спангенберг). Полные кладки на Северном Кавказе на-

464
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ходили 24, 28 мая и 6 июня, массовый вылет птенцов бывает в конце июля
(Беме, 1926). Полуоперенных птенцов в гнезде Птушенко нашел в 1941 г. близ
Тиберды—16 июня.
Линька. Старые и молодые птицы линяют в июле, к середине августа
линька, как правило, заканчивается. Схема смены нарядов как у всех
дроздов.
Рис. 99. Белозобый дрозд (самец, самка и молодая птица)
Питание. Не изучено. По Беме A926) птенцы выкармливаются
животной пищей, а по созревании ягод белозобые дрозды едят их (чернику,
костянику, бруснику).
Полевые признаки. Как и у других белолобых дроздов.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов B3) 134—151, самок (8) 132—137,
в среднем 140.5 и 135.5 мм.
Окраска. Белые края перьев брюшной стороны тела еще слабее развиты, чем
у номинального подвида, или даже вовсе отсутствуют, но на второстепенных маховых и на
больших кроющих крыла белого цвета больше, чем у предыдущих подвидов, заметно неко-
торое посветление краев внутренних опахал маховых перьев.
245. Черный дрозд Turdus merula L.
Turdus Merula. Linnaeus. Syst. Nat., 1758, изд. Х, стр. 170, Швеция.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе; широко распро-
страненное—дрозд, общее с другими видами дроздов.
Распространение. Ареал. Европа, самые западные части Азии и северо-
западной Африки. В Европе распространен на Британских о-вах, включая

ЧЕРНЫЙ ДРОЗД
465
Гебриды, Шетландские и Оркнейские о-ва в Норвегии до 63° с. ш., в Финлян-
дии до 61,5 с. ш. К югу в Европе повсеместно до берегов Средиземного
моря и на его островах. В Африке на Азорских, Канарских о-вах и на Мадейре,
на материке в Марокко, Алжире и Тунисе. В Азии—в Малой Азии, Палестине,
Сирии, Иране. Если, следуя Бекеру A924), причислить к рассматриваемому
виду и черных дроздов из Индии (правда, довольно сильно отличающихся от
европейских), то в ареал войдет также вся Индия и Цейлон, а восточной гра*
ницей вида в Индии будет Ассам и Манипур. Далее вид распространен по
Южному Китаю до берегов Восточно-Китайского моря, а к северу до Шанхая
и Сычуаня, западнее северная граница вида проходит по Цайдаму и у Лоб-
Нора и далее идет, видимо, к Джунгарскому Алатау. В СССР черный дрозд
Карта 92. Распространение черного дрозда Turdus merula
i — Т. m. merula, 2—Т. m. algirus, 5— Т. m. cabrerae, 4—T. m. azorensis, 5—T. m. mauritani-
cus, 6—T. m. syriacus, 7—T. m. intermedius, 8—T. m. maximus, 9—T. m. mandarinus; а—граница
гнездовий, в—изолированное гнездовье
распространен от западных границ страны на север до Ленинграда, вероятно,
гнездится в Дарвиновском заповеднике, по наблюдениям КирпичниковаA915),
гнездится по всей б. Костромской губ., в Горьковской обл. гнездится к северу
до южных частей б. Ветлужского у. (Воронцов, 1935). Под Молотовом этот
вид бывает весной и осенью, кроме того, наблюдаются одиночки и летом
(Ушков, 1927), однако, Воронцов A949) наблюдал этого дрозда только в долине
р. Сылвы в мае и считает его для Молотовской обл. пролетным (точнее его надо
считать залетным во время перелетов). Таким образом, северная граница чер-
ного дрозда проходит от Ветлуги, видимо, южнее Молотовской обл. и в напра-
влении к Златоусту (Сушкин, 1897). За Урал черный дрозд не идет, а самое
южное гнездовье на меридианах Урала установлено Зарудным A897) летом
1887 г. вблизи Оренбурга (Чкалова), кроме того, по тому же автору этот дрозд
гнездится в лесах у с. Спасского, нормально же черный дрозд гнездится
севернее. Карамзиным A901) черный дрозд указан для окрестностей Бугуру-
слана, Бугульмы и Бузулука только как пролетная птица, однако, по Испо-
латову A912), в окрестности Бугуруслана это нередкая гнездящаяся птица.
В Приволжской части Сталинградской обл. черный дрозд не найден, также отсут-
CTByef он в степной части Украины—в окрестностях Жданова его нет
(Боровиков, 1907), но в окрестностях Ставрополя на гнездовье обычен (Бога-
тырев). Гнездится и в лесках Провальской степи (Волчанецкий, 1950) и по
р. Самаре (Вальх, 1899; Стаховский, 1948), на Ингульце во Владимирском
30 Птицы СССР. т. VI

466 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
лесничестве бывают только одиночные птицы зимой и один раз пение отмечено
5 мая в 1938 г. (Воронцов, 1935). По всей Северной и Центральной Бессарабии
черный дрозд гнездится (Браунер, 1907), нами найден по Днестру до устьев,
быть может гнездится в устьях Дуная (Воинственский, 1952). Кроме указан-
ных мест черный дрозд гнездится в СССР в предгорной области Крыма и на
Кавказе на север до Новороссийска и предгорных лесов, затем в горах Средней
Азии—в Копет-Даге и в Больших Балханах; вероятно, случайное гнездование
установлено Зарудным A896) около Чарджоу (добыта 13 июня 1889 г. недавно
вылетевшая из гнезда молодая птица), далее область гнездования этого дрозда
охватывает часть Северного Таджикистана и отчасти Каратегин и Дарваз, а так-
же и горы к северу от Куляба и к востоку от него (Иол, Хирманджоу; Заруд-
ный). Севернее черный дрозд гнездится в Тянь-Шане до Кара-Тау и прилежа-
щих равнин, до Киргизского хребта, Фрунзе, Заилийского Ала-Тау, Алма-Ата,
и гор к востоку от этого города, далее он гнездится в Джунгарском Ала-Тау,
где северная граница вида в СССР смыкается с указанной уже ранее северной
границей вида вне нашей страны. По словам Селевина, черный дрозд A929) бы-
вает весной под Усть-Каменогороском и Семипалатинском (хотя к северу от
этих мест он не гнездится, очевидно, это случайные залеты во время
миграций).
Зимой черный дрозд известен в Англии и на материке к северу до Гол-
ландии, в Германии, в южных частях СССР, на Кавказе, в Средней Азии
и к югу до южных границ ареала.
Залеты известны в Гренландию, Исландию, на Ян-Майен, Шпицберген,
Медвежий, под Архангельск, и в Египет, возможно, под Омск (Иоган-
зен, 1907). Акклиматизирован в Новой Зеландии (Томсон, 1922).
Характер пребывания. В большинстве мест оседлая птица,
в северных частях ареала некоторая часть птиц отлетает осенью к югу, обычно
не очень далеко, другие держатся всю зиму; у северных границ ареала, глав-
ным образом в СССР, отлетают все птицы. Смещение к югу зимующих
птиц незначительно, за пределы гнездового ареала вида к югу птицы не
выходят.
Биотоп. Леса и рощи разного состава, но преимущественно листвен-
ные, кустарники, сады и парки. В Западной Европе все чаще встречается
в городах (в садах и на кладбищах). На юге—горная птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Изменчивы общий тон окраски (то более насы-
щенный и блестящий, то более матовый), размеры, формула крыла; если причислять сюда
и индийских птиц, то различия в деталях окраски значительны. С индийскими 14 подви-
дов. Номинальный подвид Т. т. merula Linnaeus, 1758—Европа без средних и
южных частей Пиренейского полуострова, Малая Азия, Северный Иран и горы Южной
Туркмении; Т. т. algirus Madarasz, 1903—юг Португалии, Испания (без северных
частей). Балеарские о-ва, возможно Корсика, Северное Марокко, Северный Алжир и Север-
ный Тунис; меньше номинального подвида; Т. т. cabrerae H а г t е г t, 1901—Мадейра
и Канарские о-ва; крыло заметно короче, чем у номинального подвида, хвост несколько
короче, клюв сильнее, черный тон оперения глубокий с блеском; Т. т. azorensis Н а г-
t e r t, 1905—Азорские о-ва, хвост короче, чем у предыдущего подвида, крыло закруглен-
нее; Т. т. mauritanicus H a r t е г t, 1902—Южное Марокко, Южный Алжир, Южный
Тунис, от Канарского подвида отличается более длинным хвостом, длинным и сильным
клювом; Т. т. syriacus Hemprich et Ehrenberg, 1826—Палестина, Сирия,
Западный Иран, клюв более прямой и длиннее, чем у номинального подвида; Т. т. inter-
medius Richmond, 1896—горы Средней Азии, Кашгария, крупнее номинального
подвида, клюв сильнее; Т. т. maximus S e e b о h m, 1881 —Кашмир, Бутан, Гарвал,
Кумаон, самый крупный подвид; Т. т. mandarinus Bonaparte, 1850—Южный Китай
к северу до Шанхая и до Сычуани; черное оперение матовое, без блеска. Бекер относит
к этому же виду следующие формы: Т. т. kinnisii В 1 у t h, 1851—Цейлон; Т. т. bourdil
toni S e e b о h m, 1881—Юго-западная Индия от Южного Траванкора до Палнигиллса;
Т. т. nigropileus L a f r e s, 1843—Западная Индия от Мисбра, через Бомбей до Райпура
в Центральных провинциях; Т. т. albocinctus R о у 1 е, 1839—Гималаи от Восточного Каш-
мира до Непала, Сиккима и Ассама, к югу до Манипура; Т. т. simillimus J е г d о п,
1839—Южная Индия (горы Нильгири, Брамагирис и Пални).

ЧЕРНЫЙ ДРОЗД 467
Европейский черный дрозд Turdus merula merula L.
Синоним. Merula aterrima. Madarasz. Ornith. Monatsb., XI, 1903, стр. 186,
Владикавказ.
Распространение. Ареал. Вся европейская часть ареала вида без
средних и южных частей Пиренейского п-ва. Вероятно, этот же подвид населя-
ет Сардинию, Сицилию и возможно Корсику, а также Крит, Малую Азию и Се-
верный Иран. В СССР—от западных границ страны до Уральских гор, Кав-
каза, горы южной Туркмении.
Характер пребывания. Почти во всей Западной Европе—
оседлая птица, хотя часть гнездившихся птиц все же перемещается осенью
к югу и юго-западу. В СССР на большей части ареала гнездящаяся перелетная
птица. Зимует к северу до окрестностей Киева и Полтавы (в мягкие зимы),
на Кавказе и на юге Туркмении.
Даты. На Северном Кавказе, где часть дроздов остается на зиму, эти
птицы появляются весной в первых числах марта, в конце первой половины
марта они летят у северных берегов Азовского моря (Боровиков, 1907), под
Ставрополем первые особи появляются 7—10 марта, заканчивается пролет
20—25 марта (Богатырев), в середине марта B0—24.IV) пролетает в окрестно-
стях Изюма (Аверин, 1910), Харькова появляется 20 марта—7 апреля (Сомовг
1897), а под Киевом, по данным Шарлемана A926), прилет бывает в марте и
даже в феврале. В Подолии в 1909 г. первые черные дрозды появились 10 марта
(Герхнер, 1928). В Минской обл. это одна из самых раннеприлетных птиц, по-
являющаяся там в ранние весны 13—20 марта, а в более поздние 23 марта
(Шнитников, 1913), однако, под Гродно в 1949 и в 1950 гг. наблюдался и бо-
лее ранний прилет, а именно—9 и б марта (Семашко). Более поздние сроки при-
лета в северных частях Смоленской обл. B3—28 апреля; Огнев, 1909). Пример-
но в эти же сроки бывает прилет у Гдовска A9—20 апреля; Исполатов, 1907),
а у Валдайска прилет бывает еще позже, в начале мая E—15.V; Кооль-Вол-
конский, 1912). В середине апреля черный дрозд появляется в Тульской обл.
(Снегиревский, 1913). Восточнее, к Бугуруслану, этот дрозд прилетает в два-
дцатых числах апреля A9. IV 1910; Исполатов, 1912). Таким образом, весенний
прилет черного дрозда бывает в СССР в марте—апреле и лишь местами у север-
ных границ ареала он появляется в начале мая.
Осенний отлет в Башкирии бывает в начале второй половины сентября
(Сушкин, 1897), в Мордовии этот дрозд держится до конца сентября (Птушенко,
1938), в Тульской обл. черные дрозды иногда задерживаются до средних чисел
октября (Снегиревский, 1913). Хомяков A900) для Рязанской обл. отметил ко-
нец пролета к 26 октября—8 ноября. В средних числах сентября эта птица исче-
зает из-под Валдайска, во второй половине октября отлет бывает под Гродно,
в августе—октябре пролетные птицы посещают Беловежье. В Харьковской обл.
отлетные птицы задерживаются до начала и даже середины ноября, под Жда~
новом до конца ноября. На Кавказе в Северной Осетии массовый отлет черных
дроздов бывает в середине октября (Беме, 1926).
Численность. В средних частях ареала и на Кавказе обычная,
довольно многочисленная птица, у северных и восточных границ ареала—
редкая.
Биотоп. Тенистые лесные насаждения на плодородной почве, с густым
подлеском. Чаще избираются для гнездования сырые участки леса вблизи
ручьев, прудов, тенистых дорог. По данным Сомова A897), в степных лесках
и садах черный дрозд бывает только во время пролета и сравнительно редок, но
Аверин A910 и 1911) указывает его в качестве нередкой птицы, гнездящейся
в байрачных лесах и степных садах, а в окрестностях станицы Митякинской
эта птица найдена и в ольховых порослях по песчаным буграм. В Прибалтике
гнездится и в садах городов. В горах (Памбакский хребет, Армения; Далц
30*

468 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
1949) распространен до 1800 м над у. м. Даже и зимой может быть встречен
(в Грузии) до высоты 1000 м и несколько больше (Цветков, 1901).
Экология. Размножение. Гнезда свои черный дрозд устраивает пре-
имущественно на земле и главным образом у корней деревьев, кроме того, на
высоких пнях сломанных ветром деревьев и на пнях с богатой прикорневой
порослью, в развилках между боковой ветвью и стволом дерева, в отдушинах
стволов, в зарослях хмеля, иногда в старых плетнях. Шарлеман A915) нашел
однаэвды «висячее» гнездо, которое помещалось среди сухих веточек свисавшей
к земле ветви черемухи. Форма гнезда зависит от места, где оно устроено, гнез-
до бывает сплюснуто с боков или с одной стороны или же округлое. Наружный
слой гнезда сделан из небольшого количества прутиков и стебельков травы,
а главным образом из сухих листьев, лишаев и мха. Средний слой состоит
из плотно засохшей земли и глины, обычно перемешанной с растительными
остатками, лоточек выстлан более нежными стебельками травы, между которы-
ми преобладают злаки, часто с колосками и истлевшими листьями, нередко
в лоточке бывает и сухая сосновая хвоя. Такие гнезда бывают довольно мас-
сивны и очень прочны, нередко они сохраняются не разрушаясь в течение всей
зимы. Полный поперечник гнезд 130—200, высота гнезд 65—90, поперечник
лоточка 60—103, глубина лоточка 40—65 (Харьковская обл.; Сомов, 1897);
бывают и более крупные гнезда до 230 мм в полном поперечнике и до 115 мм
в поперечнике лотка (Шарлеман, 1915).
Обычно бывает две кладки в лето (в Западной Европе отмечены и 4 кладки),
иногда для повторной кладки используется одно и то же гнездо. Известен слу-
чай, когда для гнездования занималось подряд 3 года одно и то же гнездо,
конечно, после основательного ремонта его (Порайстер).
В полной кладке 4—7 яиц, иногда 2 и 3 (в Западной Европе бывает иногда
8 и один раз найдено гнездо с 9 яйцами; Уайзерби, 1938), во второй кладке яиц
меньше, чем впервой. Основной цвет яиц бледный голубовато-зеленый, иногда
серовато-зеленого оттенка, по этому фону разбросаны мазки и пятнышки фио-
летово-ржавчатого или буроватого тона, их бывает то больше, то меньше, ино-
гда они группируются около тупого конца гнезда в виде неясного венчика;
кроме того, могут быть более глубокие неправильной формы пятнышки и точ-
ки фиолетово-серого цвета. Размер яиц B3) 27—31.8x20—23.2, в среднем
29.31x21.84 мм (Харьковская обл.; Сомов, 1897); A00) 24.2—35x19—24,
в среднем 29.4x21.5 мм (Англия; Уайзерби). Насиживание начинается, пови-
димому, после откладки третьего яйца (Безеке, 1932), насиживает самка
и сидит на яйцах очень крепко, иногда ее сменяет самец. Длительность наси-
живания 12—15 дней, чаще 13—14. Птенцы проводят в гнезде 13—14 дней,
иногда 12 или 15, кормят их оба родителя.
В Грузии (Белый Ключ) первые полные ненасиженные кладки (обычно из
четырех яиц) бывают в первой половине и в середине апреля; вторая кладка,
видимо, в конце мая и в самом начале июня—13 июня на высоте около 600 м
было найдено 5 сильно насиженных яиц (Цветков, 1901); у Мцхети гнездо с по-
лунасиженными яйцами найдено 25 июня (Баньковский, 1913). Иногда бывают
очень поздние кладки; в Армении Соснин нашел гнездо с тремя яйцами 18 авгу-
ста (Ляйстер и Соснин, 1940). В Северной Осетии полные кладки бывают
с конца апреля—начала мая, вылет молодых происходит в начале июня (Бе-
ме, 1926).
Под Ставрополем готовое гнездо найдено 6 мая. 7 мая в нем было одно
яйцо, а%11 мая—полная кладка в 5 яиц, вывелись птенцы 23 мая, вылетели из
гнезда 11 или 12 июня (Богатырев). В конце апреля бывают кладки и в Харь-
ковской обл., птенцы вылетают иногда в двадцатых числах мая (самые ранние
17.V 1888; Сомов, 1897), второй выводок бывает в конце июня—начале июля
(из 5 яиц). Под Киевом 21—23 мая можно находить в гнездах полуоперивших-
ся и голых еще птенцов, 25 мая наблюдались первые летающие молодые птицы.

ЧЕРНЫЙ ДРОЗД 469
Три ненасиженных яйца, очевидно, уже второй кладки, найдены там же 5 июня*
24 июня пойман порхающий молодой дрозд; гнездо с только что вщклюнувши-
мися птенцами и двумя яйцами (из них 1—болтун) наблюдалось 13 июля (Шар-
леман, 1915). Выведшиеся из яиц птенцы попадаются в Минской обл. в пятых
числах июня (Шнитников, 1913). В окрестностях Гродно неполные кладки най-
дены 18 апреля и 13 мая, а 13 июня гнездо с тремя вполне оперившимися, но
нелетными еще птенцами (Семашко); на севере Смоленской обл. полные наси-
женные кладки 22—23 мая, вылупливание—27 мая, вылет птенцов отмечен
7 июня (Огнев, 1909). Под Псковом гнездо с 5 насиженными яйцами найдено
Рис. 100. Черный дрозд
было 10 июня (Зарудный, 1910). В б. Казанской губ. Рузский A893) находил
в конце июня яйца в гнездах (видимо, вторая кладка) и тогда же летающее
выводки.
У гнезда черные дрозды ведут себя значительно спокойнее, чем рябинники
или певчие.
Линька. У взрослых птиц в начале осени полная линька (как исклю-
чение, она может быть и неполной, изредка отмечается, кроме того, в конце
зимы смена некоторых мелких перьев туловища; Уайзерби). Молодые птицы
имеют осенью неполную линьку, маховые, некоторая часть больших кроющих
крыла и рулевые перья остаются от гнездового наряда до следующей осенней
полной линьки. Линька рулевых перьев, которая начинается сменой средней
пары, у взрослых птиц отмечается уже в конце июня, в середине июля проис-
ходит смена маховых, начиная с внутренних второстепенных; к средним чис-
лам октября все взрослые птицы имеют свежее оперение (по данным для Запад-
ной Европы Уайзерби, линька взрослых птиц в отдельных случаях заканчивает-
ся только в ноябре и даже декабре). Линька молодых из гнездового наряда зави-
сит от времени вывода птенцов, она происходит главным образом в августе—
октябре (иногда и в ноябре—декабре; Уайзерби).
Питание. Мелкие беспозвоночные—жуки, бабочки, моллюски, и др.
Осенью и зимой также ягоды. В общем полезная птица, но иногда приносит врел

470 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
виноградникам, склевывая ягоды (Кавказ, Стаховский, 1941; Закарпатье,
Страутман, 1951).
Полевые признаки. Значительно крупнее скворца. Легко узнается по
однообразно черному цвету оперения (самцы) и желтому клюву, самки же
темнобурые с рыжеватостью на груди. Часто может быть встречен на земле,
где ищет корм. Потревоженный бежит прыжками, вздергивая хвостом и взле-
тает после упорного преследования, при этом громко и несколько визгливо
стрекочет. Пение напоминает пение певчего дрозда, но более звучное, имеет
флейтовое звучание.
Описание. Размеры и строение. Общий склад тела, как у всех настоящих
дроздов. Крыло закругленное, формула его 4>5 6>2, первое маховое недоразвито,^коро-
че кроющих кисти, вырезки на наружных опахалах 3 и 6-го маховых перьев. Длина тела
самцов (8) 232—280, самок G) 251—286, в среднем 258.5 и 262 мм. Размах самцов (8)
390—450, самок G) 396—407, в среднем 407 и 390.4 мм. Длина крыла самцов (88) 123—132,
самок D1) 117—128, в среднем 125.2 и 123.3 мм; хвоста самцов и самок 105—115 мм;
клюв 19—22 мм; вес самца A) 82, самок B) 95 и 100 г; самцов и самок A7) 75—120 г,
в среднем 95.4 г (Нитхаммер, 1937).
Окраска. Взрослый самец черный, клюв желтый рогового оттенка, ноги и раду-
жина темнобурые. Взрослая самка темнобурая, горло беловатое с темными наствольями,
грудь ржавчато-охристая с темными пятнами, подкрылья серые, клюв бурый, у старых
самок желтоватый. Молодые птицы в гнездовом наряде сходны с самками, но пестрее.
Брюшная сторона тела рыжее, с темными обычно округлыми пятнами, спинная сторона
тоже несколько рыжее с светлыми рыжевато-охристыми наствольями на перьях спины,
кроющих крыла и верхней стороны головы, клюв бурый.
Туркестанский черный дрозд Turdus merula intermedium Richmond
Merula merula intermedia. Richmond. Proceed. U. S. Nat. Museum., XVIII, 1896 A895),
стр. 585, Ак-Су, Тянь-Шань.
Распространение. Ареал. Горы Средней Азии на запад до Кугитанга,
на север до Кара-Тау и прилежащих равнин, до Киргизского хребта, Фрунзе,
Заилийского Ала-Тау, Алма-Аты и Джунгарского Ала-Тау, на Памире отсут-
ствует. Указание Зарудного и Билькевича на гнездование черного дрозда
в долине верхнего течения Аму-Дарьи сомнительно (Иванов, 1940). Вне СССР—
в Кашгарии и к востоку до Лоб-Нора и Цайдама. Зимой черный дрозд встре-
чается в СССР на север до Копала и Джаркента, нов небольшом числе; бывают
зимой и в Туркмении (Кушка); под Ташкентом и в Таджикистане он на зимовках
обычен. Сведения о зимовках его в Зайсанской котловине (Селевин, 1929)
сомнительны, у хр. Саур добыты в октябре.
Характер пребывания. Гнездящаяся, частично перелетная,
частично оседлая птица. В Таджикистане спускается на зиму с гор в долины.
Даты. В Семиречье черный дрозд появляется весной рано—в середине
второй половины февраля, но в некоторых местах под Джаркентом, где он
только зимует, птицы задерживаются весной и до 26 марта (Зарудный и Коре-
ев, 1905). Осенью основные массы дроздов покидают Семиречье в декабре
(Шнитников, 1949), а под Джаркентом в местах, где они не гнездятся, черные
дрозды появляются к началу октября, бывают очень обыкновенны в ноябре,
во второй половине декабря уменьшаются в числе; оставшиеся держатся всю
зиму до марта (Зарудный и Кореев, 1905). В Таджикистане передвижение чер-
ных дроздов в более высокие места гор на гнездованье отмечается в середине
февраля (Козлова, 1949).
Биотоп. Сады горных кишлаков и горные лиственные леса, реже арчев-
ники, когда к ним примешано довольно много лиственных пород, яблоневые
сады, заросли облепихи и т. д. Зимой скопляется в садах широких речных
долин.
Численность. В подходящих местах—обычная птица.

МАЛЫЙ ДРОЗД
471
Экология. Размножение. Сведений очень мало. В первой десяти-
дневке марта отмечается набухание семенников у самцов и в двадцатых числах
месяца можно слышать первое пение. Гнездо, найденное Спангенбергом
у оз. Сары-Чилек, содержало 12 июля 1935 г. 4 свежеснесенных яйца (оче-
видно, вторая кладка).
Линька. Как у номинального подвида. Молодые птицы линяют в авгу-
сте, взрослые в августе—в первой половине сентября.
Питание. Мелкие насекомые, многоножки, черви, осенью и зимой
ягоды, в частности алыча и дикий виноград. Точнее не изучено. Весной преиму-
щественно наземные моллюски (Козлова, 1949, Таджикистан).
Описание. Размеры и строение. Крупнее номинального подвида. Длина
крыла самцов B6) 130—143, самок A0) 127—139, в среднем 137.3 и 133.5 мм. Длина хвоста
•около 120—130 мм; клюв посильней, длина его 21—24 мм.
Окраска. Отличий в окраске от номинального подвида, видимо, нет.
246. Малый дрозд Tar das minimas Lafresnaye
Turdus minimus. Lafresnaye. Rev. Zool., 1848, стр. 5, Богота, Колумбия.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Северные части Северной Америки и северо-
восток Сибири. В Сибири распространен от нижнего течения Колымы и на
восток через Анадырский край до Чукотского п-ва. В Америке гнездится у се-
Карта 93. Распространение малого дрозда Turdus minimus
I —Т. m. minimus, 2—Т. m. aliciae; а—граница гнездовий, г—зимовки

472 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
верных пределов лесной растительности от северо-западной Аляски до Квебе-
ка, Ньюфаундленда, Новой Шотландии, севера Новой Англии, до Нью-Йор-
ка и возможно до гор западного Массачузетса. Зимует на оо. Вест-Индии
и в северных частях Южной Америки.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Биотоп. См. биотоп северного подвида.
Подвиды и варьирующие признаки. Два слабо различающихся подвида. Юго-восточ
ный Т. т. minimus Lafresnaye, 1448—Новая Шотландия, горы севера Новой Ан-
глии, штат Нью-Йорк и возможно горы западного Массачузетса; Т. т. aliciae В a i r d,
1858—весь остальной ареал вида от Колымы до Квебека и Ньюфаундленда.
Северный малый дрозд Turdus minimus aliciae Baird.
Turdus aliciae. Baird. Rep. Рас. R. R. Survey, 1858, стр. 217, Иллинойс.
Распространение. Ареал. Гнездится у северных пределов лесной расти-
тельности от Колымы через Аляску до центральных Квебека и Ньюфаундлен-
да. Зимой в Колумбии, Эквадоре, Перу, Венецуэле и Британской Гвинее.
Случайные залеты известны на Кубу, в Гренландию, на Гельголанд, а в СССР—
к северу от Якутска (Тачановский, 1891), по Стейнегеру A885), возможно и на
Камчатку.
Характер пребывания. Гнездящийся перелетный вид. Из
СССР летит осенью на восток в Северную Америку и затем на юг через восточ-
ные части материка и восточные берега Центральной Америки. Свой большой
пролетный путь (от Луизианы—4000 миль) этот дрозд, вылетая очень поздно
с зимовок, проделывает быстро, в среднем, видимо, около 130 миль в день.
Даты. Отлет с зимовок довольно поздний. 25 апреля эта птица наблю-
далась в устьях Миссисипи, 30 апреля в Северной Флориде и в последних чис-
лах мая в северо-западной Аляске. Сведений о сроках прилета в СССР нет.
Сроки осеннего отлета не изучены.
Биотоп. В Анадырском крае высокие пойменные ивняки и тополевые
лески (в последних, однако, гнезда устраиваются все же в кустах; Портенко,
1938). В более возвышенных незатопляемых местах тундры, где в кустарнико-
вых насаждениях преобладает кедровый стланник, этот дрозд не встречается.
В Северной Америке—это характерная лесотундровая птица.
Численность. В Анадырском крае обыкновенная птица, в окрест-
ностях Маркова даже одна из самых многочисленных птиц (Портенко, 1938).
Экология. Размножение. Слабо изучено. (Сведения по СССР
даются по Портенко, 1939.) Распределение по гнездовым участкам происходит,
видимо, в середине июня. В это время дрозды очень оживлены, часто летают
парами и своеобразно токуют. При этом они замедляют полет и порхают подоб-
но токующим куликам, напоминая (как и кулики) несколько летучих мышей.
С заходом солнца начинается массовое пение. Гнезда устраиваются на кустар-
никах невысоко над землей (от полуметра до 1.25 м\ Брандт, 1934). Портенко
нашел три гнезда на таловых деревцах и одно на большом кедровом кусте,
какие в тополевых лесках развиваются очень пышно. Все они находились на
высоте в среднем не более 1 м. Гнездо представляет собой прочную постройку,
преимущественно из стеблей, а также мха и в незначительной степени из вето-
чек хвоща, иногда прибавляются также тоненькие веточки ивы или ольхи,
а также соломинки; основание гнезда и его внутренние стенки обычно скре-
пляются илом, а лоточек выстилается нежными стебельками и травинками.
Размеры четырех гнезд следующие. Наружный поперечник 100—140, попереч-
ник лотка 60—80 мм (по наблюдениям в Аляске Брандта наружный попереч-
ник ПО—130 мм, поперечник лотка 57—70 мм, глубина лотка 50 мм, высота
гнезда 76—127 мм по пяти гнездам).

малый дрозд 473
В полной кладке 5—6 яиц, бывает и 4 (в Аляске, видимо, всегда 4). Окрас-
ка их неяркая зеленовато-голубая, с нерезкими крапинками светлого красно-
вато- или желтовато-буроватого цвета и несколько лилового в более глубоком
слое, степень опятненности и величины пятен варьируют. По материалам из
Аляски размер яиц A2) 20.57—24.38х 15.75—18.03, в среднем 22.35х 16.76 мм
(Брандт, 1934). Насиживание начинается, вероятно, до того, как будет отло-
жена полная кладка, так как Портенко находил кладки с яйцами к разной
степени насиженности. Длительность насиживания и кто из родителей наси-
живает—остается неизвестным.
Рис. 101. Малый дрозд
Песни малых дроздов начинают затихать с середины июля. Гнезда с пол-
ными кладками под Марковым были найдены в конце июня. В одном гнезде
27 июня было 6 слабо насиженных яиц, в гнезде от 28 июня было 6 не очень
насиженных яиц, в гнезде от 29 июня было 5 яиц от слабо насиженных до та-
ких зародышей, у которых наметились глаза. И, наконец, 30 июня в гнезде
было 4 ненасиженных яйца, хотя в одном из них замечена была кровяная жил-
ка. На Аляске гнезда с начатой кладкой (одно яйцо) находили с 18 июня, наси-
женные яйца—2 июля (Брандт, 1934).
Линька и питание. Не изучены.
Полевые признаки. Небольших размеров (не больше скворца) неярко окра-
шенный дрозд. Осторожен. Преимущественно держится внизу в кустарниках,
но для пения выбирает вершины деревьев или самых высоких кустов (где, одна-
ко, даже среди голых ветвей, трудно заметен). Голос неблагозвучен и сильно
отличается от голоса, издаваемого нашими европейскими дроздами. Он напо-
минает крик соловья-красношейки или вьюрка и может быть передан как
«джи» или «држи». При опасности малый дрозд издает звонкое «цьох», очень

474 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
напоминающее крик цыпленка домашней курицы, отбившегося от наседки.
Пение неблагозвучное и является чем-то производным от обычных криков
этого дрозда: «држи», «трши» и «диу», однако, в этом пении что-то дроздовое
все же угадывается (Портенко, 1938).
Описание. Размеры. Длина крыла самцов 99—109, самок 97—107.5 мм.
Окраска. Общая окраска спинной стороны тела оливково-серовато-бурая, одно-
образная. Брюшная сторона тела беловатая, бока туловища и зоба сероваты с темными
лестринками, подкрылья сероваты с белыми краями перьев, подхвостье белое.
247. Американский дрозд Tardus ustulatus Nutt.
Turdus ustulatus. N u 11 a 1 1. Manual Ornithol. U. S. and Kanada, изд. 2, 1840, стр. 400,
Ванкувер (в оригинальном описании в видовом названии опечатка, ошибочно написано
cestulatus).
Русское название. Книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Северные части Северной Америки, от Аляски
и Канады до Калифорнии. Зимовки от Южной Мексики до Бразилии и Арген-
тины. Известны залеты на Кубу, Бермуды, в Бельгию, Францию, Италию,
Австрию, Германию и один раз в СССР.
Характер пребывания. В СССР, как и по всей Европе,—слу-
чайно залетная осенняя птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида. Номинальный Т. и. ustulatus
N u t t a 1 1, 1840—от Аляски до Сан-Диего и Калифорнии, зимой от Вера-Круц, Гвате-
малы и Коста-Рико до Восточного Эквадора и Британской Гвианы; Т. и. swainsoni С a b a-
n i s, 1845—от Нижнего Гудзона и северо-западной Аляски до гор Пенсильвании и Западной
Виргинии.
Американский дрозд Свенсона Turdus ustulatus swainsoni С a b a n i s
Turdus Swainsoni. Cabanisin Tschudi. Fauna Peruana, Aves, 1844—1846, стр. 188,
Саскачеван.
Распространение. Гнездится от Нижнего Гудзона, северо-западной Аляс-
ки, северо-западного Мекензи, Северной Манитобы, Центрального Квебека
и Ньюфаундленда к югу до п-ва Кенаи, Аляски, Восточного Орегона, север-
ной Калифорнии, Невады, Юта, Колорадо, Северного Мичигана, Нью-Йорка,
северной Новой Англии и в горах Пенсильвании и Западной Виргинии. Зимой
от южной Мексики до Перу, Боливии, Бразилии и Аргентины. Залетает в Ниж-
нюю Калифорнию, на Кубу и Бермуды. Все случаи залетов в Европу относятся
к этому подвиду; в СССР добыт только один раз 24 октября 1893 г. в б. Харь-
ковской губ.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов 96.5—106, самок 92.5—102.5 мм.
Окраска. У взрослых птиц спинная сторона оливковая, бока шеи, грудь и об-
ласть зоба пятнисты, как у певчего дрозда, основной тон горла и зоба сливочный.
РОД СИНИЕ ДРОЗДЫ MYOPHONUS Т Е М М I N С К, 1823
Тип Myophonus metallicus
Синоним. Myophoneus A g a s s i z, 1846, новое имя взамен предыдущего.
248. Синяя птица Myophonus coeruleus Scop.
Cracula coerulea. S с о р о 1 i. Delia Flora et Fauna. Insubr., II, 1786, стр. 191,
Гималаи.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе; еще употребляются
лиловый дрозд и также майна (неправильно).
Распространение. Ареал. Средняя Азия, Индия, средние части Китая.
Самые северные нахождения на гнездовье в Советской Средней Азии—Заилий-

СИНЯЯ ПТИЦА
475
ский Ала-Тау и на западе Киргизский Ала-Тау (по крайней мере до р. Кара-
балта); в области бассейна р. Чирчика синяя птица, по данным Зарудного
A912), не распространяется на северный склон Таласского Ала-Тау. Южнее эта
птица распространена по горным хребтам к западу до западных предгорий Гис-
сарского хребта (Иванов, 1940) и до средних частей Кугитанга; в юго-западном
углу Таджикистана (хр. Баба-Даг и Кара-Тау) эта птица не найдена, в горах
к югу и юго-востоку от Куляба
есть. На восток здесь синяя птица не
выходит за пределы Советской Сред-
ней Азии. Она есть в Алайском
хребте и в Алайской долине (в её
западном конце), но в Заалайском
хребте только на пролете. В восточ-
ном Памире этой птицы нет, извест-
ные ее нахождения в западном—
Дарвазский хребет и хребты Шугнан
и Рошан, южнее добыта у Ишка-
шима. Вне СССР распространена
от пограничных с Советским Сою-
зом и Индией частей Афганистана
на восток через Гималаи, Бирму,
Кохинхину до восточных границ
материка на юг до Тенассерима, и
на север (по Латушу, 1925) до Чжи-
ли и до границы Ганьсу и Сычуаня (добыты в гнездовое время Березовским)
и до прилежащих к Гималаям частей Тибета.
Характер пребывания. Оседлая птица; птицы, гнездящиеся
на больших высотах, спускаются на зиму в более низкие места.
Биотоп. Горные ущелья вблизи ручьев.
Подвиды и варьирующие признаки. Изменчивы величина и интенсивность окраски
оперения. Известно 5 подвидов (если подтвердится необходимость присоединения к рассма-
триваемому виду также М. horsfieldl Vigors, 1831, водящегося в южной Индии на север до
Бомбея, то число подвидов будет 6). М. с. turcestanicus S а г u d n у, 1909—горы Средней
Азии, кроме Памира, крупнее следующего подвида (требуется, однако, дальнейшее под-
тверждение подвида); М. с. temminckii Vi g о г s, 1831—Памир и Гималаи до западных
частей Бирмы (на юг до Иравадди), мельче предыдущего подвида; М. с. eugenei Hume,
1873—восточная Бирма (вероятно, и Тенассерим; Бекер, 1924), Таи, Кохинхина,
Юннань и западный Сычуань; М. с. immansuetus Bangs et Penard, 1925—Сычуань
и Хубей и на север до северной границы вида, тусклее других подвидов; М. с. coeruleus
Scop., 1786—восточная часть ареала вида от Гуандуня на юге до Чжили на севере.
Туркестанская синяя птица Myophonus coeruleus turcestanicus Sar.
Myophoneus temminckii turcestanicus. S a r u d n y. Ornith. Monatsb., 1909, стр. 168,
Туркестан.
Распространение. Ареал. Почти вся среднеазиатская часть ареала вида
за исключением юго-восточной части Таджикистана; граница с следующим
подвидом проходит, видимо, через восточную часть Дарваза (в Шугнане уже
следующий подвид; Иванов, 1940).
Характер пребывания. Гнездящиеся в более низких местах
птицы по преимуществу оседлы (каждая пара держится на сравнительно неболь-
шом участке круглый год; Козлова, 1949); другие птицы совершают переко-
чевки между горами и предгориями.
Передвижение вверх Зарудный наблюдал в предгорьях Чирчикской доли-
ны в марте, передвижение вниз с последних чисел сентября.
Биотоп. Глубокие крутые ущелья и узкие долины с бурными горными
потоками с неслишком густыми древесными и кустарниковыми зарослями,
Карта 94. Распространение синей птицы
Myophonus coeruleus
1 — М. с. turcestanicus, 2 — М. с. temminckii, 3 — М.
с. eugenii, 4 — M. с. immansuetus, 5 — M. с. coeruleus,
6 — М. с. horsfieldi; а—граница гнездовий

476 ОТРЯД ВОРОБЬИЛЫЕ
особенно в местах, где есть скалистые выходы или где есть крупные и мелкие
каменные глыбы; но в северных частях ареала—в Семиречье—предпочитаются,
видимо, ущелья с густыми кустарниковыми зарослями (Шнитников, 1949).
В распадках, где нет потоков или струя воды слишком незначительна, синяя
птица не селится.
Занимает как нижнюю лесную зону, так и верхнюю, проникая и в полосу
субальпийского разнотравья, до высоты 2200 м н. у. м. или немного выше
(Козлова, 1949).
Численность. Спорадически распространенная, но в подходящих
местах обыкновенная птица. Возможно несколько расселяется по горам в се-
верном направлении.
Экология. Размножение. Небольшое ущелье занимает обычно одна
пара, причем птицы держатся в нем круглый год, район облета сравнительно
небольшой. Избранный для гнездования участок охраняется птицами и, пови-
димому, одна и та же пара живет на нем несколько лет подряд (Козлова, 1949)
Голос можно слышать с 20-х чисел февраля (Таджикистан, долина Варзоба),
преследование самки в воздухе отмечается, однако, значительно позже—с пер-
вой половины мая. Оживленное пение можно слышать также и осенью до начала
сентября, причем с конца августа до середины сентября птицы часто пресле-
дуют друг друга в кронах деревьев, так же как это делается весной (Козлова.
1949). Очевидно, у них бывает абортивный цикл.
Гнезда синяя птица устраивает почти всегда около воды и не высоко над
ней (иногда гнездо смачивается брызгами водопада и птенцы сидят в сырости),
в глубоких промежутках между камнями, в глубоких и узких трещинах скал
или в маленьких выбоинах в них. В некоторых случаях гнезда хорошо видны
со стороны, но подойти к ним невозможно. Само гнездо представляет собой
громоздкую и плотную постройку, имеющую вид неглубокой толстостенной
чаши. Наружная поверхность гнезда оглаженная, лоточек плотно умятый,,
гладкий. Материал гнезда—преимущественно тонкие упругие корешки и мох,
наиболее тонкие и нежные в лоточке. Гнездо часто лежит на толстом слое мха
с примесью корешков, в двух случаях этот помост был смазан грязью и глиной.
В Семиречье у основания лотка может быть довольно большой слой сухих листь-
ев; в качестве выстилки лотка иногда служит конский волос. Гнезда служат
несколько лет подряд, ежегодно ремонтируются и надстраиваются, в результа-
те получается постройка в виде высокой тумбы (Шнитников, 1949). Размеры
наиболее правильных по форме гнезд следующие: ширина гнезда 240—265,
высота его 125—140, диаметр лоточка 120—128, глубина лоточка 61—68 мм
(Зарудный, 1912).
Число яиц в полной кладке 4—5, иногда 3, как исключение 6. Они имеют
довольно блестящую поверхность, в одних кладках основной фон белый
(иногда с легкой розовой примесью на тупом конце яйца), в других—розоватый,
в третьих—бледнозеленоватый или бледносероватый. Имеются многочислен-
ные отметины в виде точек и мельчайших кругловатых пятнышек; поверхност-
ные отметины окрашены в бледный красновато-коричневый цвет, внутренние
(часто весьма расплывчатые и едва заметные) такого же цвета, либо бледнее,,
либо очень бледные красновато-серые. Размер яиц: A2) 35.2—41.2x22.4—
26.6, в среднем 37.12x25.32 мм (Зарудный, 1912).
В году, видимо, одна кладка. Насиживает самка и сидит плотно; длитель-
ность насиживания не выяснена.
В некоторых гнездах кладка начинается уже во второй половине мая.
В Киргизском Ала-Тау (ущелье Карабалта) полная кладка из 6 свежих яиц
найдена Спангенбергом 19 и 21 мая, а 23 мая (ущелье Туюк) им найдены
5 уже сильно насиженных яиц, 4 свежих яйца найдены 25 мая, а 2 июня Заруд-
ный добыл трех самок, которые уже довольно давно отложили яйца. Но бы-
вают и более поздние кладки. 10 июня Зарудный нашел еще пустое гнездо,

СИНЯЯ ПТИЦА
477
а 14 июня в нем было 3 свежих яйца, 18 июня найдено 5, вероятно, свежих
яиц. 22 июня в Гиссарском хребте найдено гнездо, содержавшее четырех птен-
цов «в кисточках», а 28 гнездо с 5 недавно выведшимися птенцами и одним
«болтуном». 29 июня найдено гнездо с 3 и 4 сильно насиженными яйцами
и гнездо с 5 птенцами, готовыми его покинуть. Молодые птицы, хорошо летаю-
щие, хотя и не достигшие еще полного роста, встречаются с середины июня.
Таким образом, гнездовый период приходится на конец мая—июнь.
Линька. У ряда взрослых птиц, добытых в конце первой половины
июля, замечается уже смена мелкого пера, а у некоторых и крупного. Продол-
Рис. 102. Синяя птица
жается линька взрослых птиц до конца августа, в отдельных случаях и боль-
ше. Линька молодых птиц в первоосеннее перо начинается при недоросшихеще
рулях, сроки ее, очевидно, связаны с временем вывода птенцов. У одних линь-
ка начинается уже в первой половине июля, но чаще во второй половине этого
месяца и даже в августе, у поздних выводков линька молодых птиц заканчи-
вается в сентябре.
Питание. Преимущественно насекомые, также моллюски и, кроме того,
ягоды. По наблюдениям Козловой A949), в Таджикистане, в конце февраля,
в пищу употребляются преимущественно крупные муравьи (Cataglyphis Ысо-
lof)y попадаются в пище и жуки (например, навозники Aphodius prodromus),
а также семена; позднее поедаются прямокрылые, а осенью—семена и ягоды
шиповника, тутовника и дикий виноград; зимой синяя птица нередко выиски-
вает себе корм в навозе и мусоре, подлетая для этого к жилищу человека. По
наблюдениям Зарудного, синяя птица поедает разнообразных насекомых и их
личинок, преимущественно живущих в воде, но в желудках попадаются также
и «сухопутные» насекомые Silpha, Lethrus, Cetonia, Aphodius, Onthophagus.

478 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
В большом количестве (особенно в первую половину лета; Иванов, 1929)
поедаются также моллюски, в частности голые слизни, которых всегда много
по горным ручьям. В неволе синяя птица ест разнообразную пищу, в частности
и мышей. Птенцы выкармливаются сначала голыми моллюсками (слизняками),
а позже—прямокрылыми (Шнитников, 1949).
Пищу синяя птица собирает не только у воды и в воде, но отлетает и в сто-
рону, посещая лесные поляны и даже вылетая за кобылками на открытый луг.
Полевые признаки. На полете, так же как и по всем повадкам, синяя пти-
ца напоминает крупного дрозда, но хорошо отличается более длинным хвостом
и темной (темнофиолетовой) окраской оперения. Летает всегда довольно низко,
причем сильно вытягивает крылья и быстро ими машет, широко расставляя
маховые перья. По земле прыгает как дрозд (иногда передвигается мелкими
шагами), вверх по крутому склону передвигается большими прыжками, ино-
гда слегка приоткрывая крылья. На деревья садится реже, чем на землю
и, главным образом, осенью. Обычно держится в одиночку. Подвижная, осто-
рожная, но хорошо заметная птица.
Пение громкое, но в то же время нежное и мелодичное; состоит из отдель-
ных несвязных посвистов, не складывающихся в определенную мелодию, чере-
дование звуков разнообразное и каждый раз несколько иное.
Описание. Размеры и строение. Клюв высокий и сильный, надклювье
несколько загнуто в вершине, образуя неясно выраженный крючочек (у молодых крючочек
отсутствует). Цевки длинные и стройные, но сильные, спереди покрыты сплошной пластин-
кой, хвост закруглен сильнее, чем у представителей рода Turdus. Крыло закруглено,
1-е маховое равно примерно половине длины 2-го. Формула крыла обычно 4^5>3^6>
>7^ 8>2. Длина тела самцов320—342, размах их 555—560 мм. Длина крыла самцов
189—200, самок 177—144 мм, хвоста около 140—150 мм; клюв 37—38 мм; вес самца A)
187, самки A) 175 г.
Окраска. Взрослый самец в основном черновато-лиловый и с лиловым отливом.
Перья верха головы, шеи и мантии оканчиваются заостренно, блестящими серовато-си-
ними окончаниями. На конце некоторых верхних кроющих крыла есть небольшие белые
пятна. На перьях зоба и груди—голубовато-серебристые окончания. Маховые буроваты;
брюхо, бока, подкрылья, подхвостье и оперение голени чернобурые. Хвост лилово-синий.
В свежем оперении птица имеет в окраске оперения больше лиловых тонов, в обношенном
выглядит бурее. Самка сходна с самцом, отличаясь от него более сильным развитием сере-
бристо-серых краев перьев зоба и груди. У обоих полов клюв желтый, у вершины буроватый,
ноги черные, радужина темнобурая.
Молодая птица имеет более тусклое оперение, лиловый тон развит слабее.
Гималайская синяя птица Myophonus coeruleus temminckii Vigors
Myophoneus temminckii. Vigors. Proceed. Zool. Soc. London, 1831, стр. 171, Гималаи.
Распространение. В СССР в юго-западных частях Памира, видимо, к югу
отДарваза. Вне СССР от границ с Афганистаном на восток по Гималаям и при-
лежащим к ним частям Тибетского нагорья до западных частей Бирмы, где
к югу распространена, видимо, от Иравадди.
Характер пребывания. Оседлая птица, совершает только
незначительные вертикальные перемещения.
Биотоп. В СССР отличий от биотопа туркестанского подвида не
установлено.
Численность. В СССР немногочисленная птица.
Экология. Размножение. В общих чертах то же как указано для
предыдущего подвида. Полные кладки в апреле—июне содержат 3—4, реже
5 яиц. Размер их: A00) 31.5—40.3x22.9—27.1, в среднем 35.8x24.8 мм (Бе-
кер, 1924). Гнезда с яйцами (в Гималаях) можно найти и в августе, возможно
имеется две кладки. Линька и питание. Не изучены.
Описание. Размеры. Мельче туркестанского подвида. Длина крыла 158—180 мм
(Бекер, 1924).
Окраска. Различий от туркестанского подвида, видимо, нет.

ПЕСТРЫЙ КАМЕННЫЙ ДРОЗД
479
РОД КАМЕННЫЕ ДРОЗДЫ MONTI COLA ВО IE, 1822
Тип Тurdus saxatilis
249. Пестрый каменный дрозд Monticola saxatilis L.
Turdus saxatilis. Linnaeus. Syst. Nat., изд. XII, 1766, стр. 294, Швейцария.
Синонимы: Monticola saxatilis turkestanicus. 3 a p у д н ы й. Изв. турк. отд. Русск.
геогр. общ., XIV, 1918, стр. 140, Тянь-Шань.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе (на самом деле эти
птицы ближе к каменкам, чем к дроздам).
Распространение. Ареал. По горам от берегов Гибралтара почти до
Желтого моря. Гнездится в северо-западной Африке (доказанное гнездование—
в Марокко; Гейм де Бальзак, 1936), в Португалии и Испании, в Южной и Юго-
Карта 95. Распространение пестрого каменного дрозда Monticola saxatilis
а — граница гнездовий, г—зимовки, д — залет
восточной Франции, в Италии, на Корсике, частично в Швейцарии, Австрии,
Венгрии и на Балканском п-ве, найден также в Польше (гнездится в скалах
юго-западной части б.Келецкой губ.; Катин, 1912) и в Татрах. В Европейской
части СССР гнездование установлено Страутманом на отдельных невысоких
горах Закарпатской обл. и пара найдена на южных склонах Карпат. Бурчак-
Абрамович нашел в 1925 г. три пары, гнездившиеся в скалах у Житомира (Шар-
леман и Портенко, 1926). Портенко A928) нашел выводок на скалистом участке
Южного Буга, ниже Козавчина, кроме того, эта птица найдена у Каменец-
Подольска и в окрестностях Ушицы и, наконец, в непосредственной близости
Киева (Шарлеман, 1916). Восточнее пестрый каменный дрозд гнездится в Кры-
му, на Кавказе, причем в Кавказском заповеднике очень редок. Восточнее Кас-
пийского моря известно обособленное гнездование в Мугоджарах (Сушкин,
1908); на юге Туркмении этот дрозд гнездится в Копет-Даге (преимущественно
в его восточных частях). В Таджикистане он распространен почти по всей стра-
не, за исключением юго-западной части (в южной части страны найден только
в горах к востоку от Куляба). Восточные известные нахождения—хр. Петра I
и оз. Яшиль-Куль. На север пестрый каменный дрозд гнездится по всей систе-
ме Тянь-Шаня к западу до Нура-Тау (где гнездится на холмах, идущих цепью

480 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
вдоль главного хребта; Мекленбурцев, 1937), до гор Кара-Тау к северо-западу,
затем до Киргизского Ала-Тау; гнездится на Заилийском Ала-Тау и к востоку от
него, затем в горах между pp. Или и Лепса, а к северу от Алакульской впади-
ны образуется язык, идущий на запад по горным группам южнее широты Кар-
каралинска (пестрый каменный дрозд гнездится в Кокони и в Семей-Тау, но
в Улу-Тау и Чингис-Тау не найден, быть может по причине плохой изучен-
ности этих районов; Долгушин, 1938). К западу этот язык доходит примерно до
меридиана Акмолинска, на север до Семипалатинска, откуда правым берегом
Иртыша граница языка идет в юго-восточном направлении. Через Калбинский
Алтай и Тарбагатай описанная часть ареала соединяется с основной областью
распространения вида. На Алтае каменный дрозд найден в его южном, централь-
ном и юго-восточном участках, а в северо-восточном Алтае—только в альпий-
ском поясе Алтын-Ту (Сушкин, 1938). В Саянах если он и гнездится, то, веро-
ятно, только местами (молодые встречены в Восточных Саянах 19 августа на вы-
соте 2700 м\ Скалой, 1937), в Тувинской автономной обл. гнездится в степной
ее части—в котловинах Убеа-Нор и Тувинской и на южных склонах Танну-
ола, в Восточнотувинском нагорье отсутствует (Янушевич, 1952). Возможно
гнездится в Хамар-Дабане и, очевидно, в приселенгинской степи (Гусиное озе-
ро). Относительно Забайкалья есть неопределенные указания о гнездовании
каменного дрозда в горной группе Адун-Челон южнее г. Борзи (Штегман,
1928); указание Палласа, что эта птица очень обыкновенна в Забайкалье, не
подтверждается.
Особняком расположены гнездовья этого дрозда у северо-западного Бай-
кала в окрестностях Котельниковского маяка (Штегман, 1936).
Вне СССР в Азии пестрый каменный дрозд гнездится в Малой Азии и на
юг до Палестины, почти по всему Ирану, кроме, вероятно, самых южных (при-
морских) частей его, в Афганистане и в северных частях Белуджистана (Квет-
та), в горах Кашгарии (Судиловская, 1936), севернее в хребте Боро-хоро
и в Тарбагатае. В Монголии эта птица, видимо, распространена по всей ее гори-
стой части (Монгольский Алтай, Хангай, Кентей, район Отхон-Тенгри, также
в котловинах Урюг-Нура и Ачит-Нура, в северо-восточной части страны,
видимо, отсутствует и отсутствует по р. Керулен). Наконец, пестрый каменный
дрозд гнездится местами в Китае (неизвестно, соединяется ли ареал с монголь-
ским), где найден в Шаньси, Западном Ганьсу, в Южном Ордосе, в Северном
Йехоле, в южных частях Большого Хингана и, наконец, в Чжили. Бианки
A907) сообщает о нахождении самца 10 мая в Северном Цайдаме и Плеске
A892) говорит о трех экземплярах с Хуан-хе. Особняком стоит нахождение
поздней осенью B ноября) молодого самца восточнее Нанкина.
Зимовки только в Африке и крайнем юго-западе Аравии; они идут широким
поясом южнее Сахары от Сенегамбии до Абиссинии и, огибая девственные леса
Центральной Африки, на юг, примерно до северных частей оз. Ньясса, на север,
видимо, до Эритреи и Дарфура. Кроме того, как сказано, незначительная
территория в юго-восточном углу Аравии. Указания Бекера A924) о зимовках
пестрого каменного дрозда в Северной Индии, в Бирме, странах Индо-Китая
и в Южном Китае основаны на какой-то совершенно непонятной ошибке.
На пролете пестрый каменный дрозд может быть встречен в Центральной
Азии, в равнинах Средней Азии, в Аравии, Египте, Северной Африке, Сахаре
и у атлантических берегов Африки.
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся перелетная пти-
ца. Общее направление перелетов осенью на юго-запад, весной на северо-вос-
ток (таким образом от гнездовий в северо-восточном Китае эти дрозды летят
до мест зимовок по крайней мере 7500 км; Гроте, 1937).
Даты. Весеннее движение птиц начинается отлетом с мест зимовок взрос-
лых самцов примерно в середине—конце марта. Синайский п-ов пересекает-
ся в апреле (с 29.III по 30.IV) и в течение второй половины апреля птицы

ПЕСТРЫЙ КАМЕННЫЙ ДРОЗД 481
появляются на Кавказе. Известны случаи появления передовых птиц значитель-
но раньше указанных сроков и случаи наблюдения сильно отставших птиц.
Кроме указания Беме A926), что каменный дрозд появляется на Северном
Кавказе в середине—конце апреля, сведений о сроках его прилета на Кавказ
нет. У юго-восточного угла Каспийского моря (Челекен) этот дрозд наблюдал-
ся в песках 9 и 11 апреля (Левчук, 1906). Сведения о Южной Туркмении отно-
сятся к запоздалым птицам (пустыня между Мары и Чарджоу—в начале
мая; Зарудный, 1896; 5 мая эта птица добыта нами в песках у Фараба); в Бад-
хызе они были добыты между 20 апреля и 5 мая (Дементьев, 1954). В Таджи-
кистане пролетные птицы были отмечены 27 апреля, в Гобийском Алтае первая
весенняя песнь этого дрозда отмечена 10 мая (Козлова, 1930).
Осенний отлет начинают молодые птицы и прилетают на зимовки раньше
взрослых (Гроте, 1937). Точных сведений об отлете очень мало. На Алтае камен-
ные дрозды встречаются во всяком случае до конца августа; в равнинах Семи-
речья Шнитников наблюдал эту птицу и 14 октября. На Памире пролет, по
наблюдениям Северцова, с конца августа до середины сентября, но в горах,
около Гарма, Иванов A940) каменного дрозда в конце сентября не встречал,
видимо, птицы уже отлетели. В Северном Кашмире пролет в конце сентября,
в Северном Белуджистане в сентябре—октябре и позднее, в Египте птицы
появляются в конце августа и летят до конца сентября.
Биотоп. Каменистые горные склоны, осыпи и каменные бугры; преиму-
щественно открытые безлесные места, но кое-где каменный дрозд селится и в ме-
стах, поросших редкой арчей. В Семиречье (Шнитников, 1949) обычно более
или менее мягкие склоны, одетые травянистой растительностью, с разбросан-
ными там и сям кустарниками. В хребте Нура-Тау—низкие (совершенно лишен-
ные воды) холмы; в Казахском нагорье пестрый каменный дрозд занимает дикие
места среди обломков скал и каменистых утесов, но, кроме того, селится
среди невысоких холмов с выходами камней (Долгушин, 1947). Вертикальное
распространение от 500—600 ж н. у. м., но чаще от 1700—2000 м и вверх
до 3000 м> т. е. уже до субальпийского и альпийского пояса. На зимовках ка-
менный дрозд держится, кроме скал, также в садах, в акациевой степи и среди
колючих кустарников; на пролете (в Белуджистане) летит от одной группы
деревьев к другой.
Численность. В горах довольно обыкновенная птица, местами
(Украина, Байкал) спорадично распространенная.
Экология. Размножение. Гнезда устраиваются на земле и скалах.
Это рыхлая постройка, сделанная из растительных стебельков, внутри из
тоненьких корешков и травинок. В полной кладке 4—5, изредка 6 яиц голубо-
вато-зеленого цвета. Размер их: A00) 23.2—30.0x16.9—21.0, в среднем 25.9х
Х19.5 мм (Бекер, 1924).
Длительность насиживания и обстоятельства его неизвестны. Выкармли-
вают птенцов оба родителя.
На Кавказе кладка начинается в середине мая A5 мая 1939 г. найдено гнез-
до с одним яйцом) и продолжается, видимо, до второй половины июня (кладка
в 4 яйца 28 июня 1928 г.); полные кладки и 5 свежих яиц в Армении найдены
30 мая и 2 июня (Спангенберг) и 20 июня мало насиженные яйца. Выход птен-
цов из яиц отмечается с конца первой десятидневки июня (9 июня Сатунину
доставили еще не умеющего летать птенца), а 26 июня у оз. Севан молодые уже
летали; птенцы, которых кормят родители, встречаются на Кавказе «о всяком
случае до конца июля.
В Таджикистане молодые птицы с недоросшими рулями добывались в се-
редине июля, в Семиречье появление выводков отмечено с 29 июня. Однако
в горах Нура-Тау Мекленбурцев A937) видал птиц, носивших в клюве корм уже
15 мая (очень ранний срок). В Казахском нагорье Долгушин видел самцов
и самок, носивших корм 2—5 июня, а 5 июля видел летающих молодых.
31 Птицы СССР, т. VI

482
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Линька. Полная линька взрослых птиц начинается в середине июля;
у самца от 19 июля (Монголия) сменились надхвостье и рули (не доросли), неко-
торые махи (не доросли до нормы) и кроющие крыла; интенсивная линька взрос-
лых птиц установлена на Кавказе также до конца июля; запоздавшие птицы
начинают линьку в первых числах августа. Молодые начинают линять пример-
но с последней десятидневки июля, некоторые в августе.
Рис. 103. Пестрый каменный дрозд (самец и самка)
Питание. Слабо изучено. По наблюдениям Беме A926), молодые пти-
цы выкармливаются гусеницами бабочек. Взрослые птицы среди другой пищи
поедают также и ягоды таволги. В Закарпатье в конце лета потребляет в доволь-
но значительном количестве виноград (Страутман, 1951).
Полевые признаки. Хорошо узнается по пестрой расцветке оперения; при
общем складе дрозда имеет довольно короткий хвост. Нередко поет на лету.

СИНИЙ КАМЕННЫЙ ДРОЗД
483
широко расправляя при этом хвост. Пение очень разнообразно и звучно,
птицы перенимают строфы певчего дрозда, славок и ряда других когда-либо
слышанных певцов. Позыв похож на таканье дрозда «так... так», при тревоге
издается свистящее «фюить», похожее на крик горихвостки.
Описание. Размеры и строение. По общему складу тела как бы промежу-
точен между настоящими дроздами (Turdus) и каменками. Клюв длиннее, чем у дроздов,
крылья длиннее, хвост короче. Формула крыла 3>2>4, первое маховое абортивное. Длина
тела самцов 190—192, самок около 180 мм; размах самцов около 355, самок около 350 мм.
Длила крыла самцов D2) 113—126, самок (9) 113—119, в среднем 118.9 и 114.6 мм, клюва
самцов и самок 24—26 мм; хвост 62—70 мм; вес одного самца 48.8, самки 60.9 г (сильно
развит яичник).
Окраска. У взрослого самца голова и шея голубые, передняя часть спины голу-
бовато-серая, задняя часть спины белая, надхвостье серовато-голубое, длинные кроющие
хвоста рыжие. Маховые и верхние кроющие крыла черные с беловатыми каемками перьев
(на оббитом пере часто незаметны). Грудь, брюхо, подкрылья и подхвостье ржавчато-
рыжие, в свежем пере с беловатыми краями перьев. Средняя пара рулевых бурая, у осно-
нования рыжая, остальные рулевые рыжие.
Взрослая самка имеет спинную сторону тела сероватую с неясным голубым оттенком
и с темными и светлыми пестринами, хвост ржавчато-рыжий с примесью темнобурого
у вершины перьев. Горло белое, остальной низ охристый с темными поперечными пестри-
нами, образованными темными предвершинными полосками на перьях. Клюв у обоих
полов черный, ноги и радужина бурая.
Молодые птицы в гнездовом наряде пестрее самок и бледнее их по основному тону;
маховые имеют широкие охристые каемки, на перьях спины черные вершинные каймы
и предвершинные охристые пестрины, рулевые как у самок.
250. Синий каменный дрозд Monticola solitarius L.
Turdus solitarius. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 170, Италия.
Синоним. Turdus Cyanus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. XII, 1866, стр.296, Италия.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. В Европе от берегов Средиземного моря к се-
веру до Южной Франции, юго-восточная и западная Швейцария, Австрия, Дал-
Карта 96. Распространение синего каменного дрозда Monticola solitarius
l—M. s. solitarius, 2—M. s. longirostris, 3—M. s. pandoo, 4—M. s. affinis, 5—M. s. philip-
pensis; а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки
31*

484 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
мация, а южнее Югославия, Албания, Греция, Турция и о-ва Средиземного
моря, включая и группу греческих островов. В Африке—Алжир, Тунис, Марок-
ко. В Азии—Малая Азия и к югу до Палестины, Иран, Афганистан и Белу-
джистан, Кашмир, Ладак и на восток через Гималаи и Тибет Северная Бирма
до берегов Китайского моря (до Гуандуня) и на островах: Тайван, Бонин, Кю-
сю, Сикоку, Семь о-вов Изу, Хондо, Хоккайдо. На материке к северу (без СССР)
до Кореи и южных границ Ганьсу. В СССР синий каменный дрозд гнездится
на Кавказе, в Копет-даге и в Больших Балханах. В Таджикистане гнездится
к востоку до Дарваза, Шугнана и Рошана (в Восточном Памире отсутствует);
севернее гнездится по Тянь-Шаню на запад до Нура-Тау, где обычен, на севе-
ро-запад до Кара-Тау, на север до Киргизского Алатау, Чуилийских гор,
несколько восточнее до гор, ограничивающих с юга Алакульскую равнину.
Затем синий каменный дрозд гнездится в Уссурийском крае узкой полосой
побережья от границ с Кореей на север до бухты Терней и на о. Аскольд.
Зимовки в северо-восточной Африке, Индии, на Цейлоне и в юго-восточной
Азии.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Биотоп. Горные ущелья и береговые обрывы.
Подвиды и варьирующие признаки. Подвиды различаются размерами, интенсивностью
расцветки оперения и заменой (на востоке Азии) синего цвета на брюхе ржаво-рыжим.
Известно 5 подвидов, из них один сомнителен. М. s. solitarius Linnaeus, 1847—запад-
ная часть ареала до Кавказа и Западного Ирана, номинальный подвид; М. s. longirost-
ris В 1 у t h, 1847—горы Туркмении и северо-восточного Ирана, бледнее и несколько
мельче номинального подвида; М. s. pandoo S у k e s, 1832—горы Средней Азии (кроме
Туркмении) и центральноазиатская часть ареала вида до Ассама, темнее номинального
подвида; М. s. affinis В 1 у t h, 1843—западные части Китая, Юннань, Северная Бирма
(по Бекеру, сомнительная форма); Af. s. philippensis M u 1 1 е г, 1776—Восточный Китай,
вероятно, от Гуаньдуня до Чжили, Корея и оо. от Тайвана до Хоккайдо, Уссурийский край,
брюхо не синее, но ржаво-рыжее.
Европейский синий каменный дрозд Monticola solitarius solitarius L.
Распространение. Ареал. Западная часть ареала вида до западного
Ирана. В СССР на Кавказе, преимущественно в восточной части Главного Кав-
казского хребта, в Кавказском заповеднике не встречен. Зимует в северо-восто-
ной Африке—Англо-Египетский Судан, Абиссиния, Эритрея, Сомали, в за-
падных частях материка перезимовывает в оазисах Сахары; Южная Аравия.
Кроме того, в северо-западной Африке и Южной Европе.
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся перелетная птица;
в южной Европе и в северо-западной Африке оседлая. Известны залеты в За-
падную Германию и Бельгию.
Даты. Прилетает рано (раньше пестрого каменного дрозда) и отлетает
довольно поздно. В Армении, в Ереване, Соснин наблюдал одного дрозда
31 марта, но это, вероятно, не самая ранняя дата, так как в конце марта и в са-
мом начале апреля эти птицы появляются уже и в Дагестане (Беме, 1923).
Осенний отлет в Дагестане—с первых чисел сентября, в Армении отдельные
птицы задерживаются и до октября.
Биотоп. В Дагестане—широкие горные долины со скалами, поднимаю-
щимися по их сторонам и с нагромождением разбросанных камней. В Грузии—
крутые скалистые ущелья, поросшие колючим кустарником (Цветков; 1901).
В вертикальном отношении—от 1300 до 2500 м н. у. м. В Армении держится
преимущественно в каменистых и скалистых местах полупустынного типа
(Ляйстер и Соснин, 1942).
Численность. В подходящих местах довольно обыкновенная птица.
Экология. Размножение (преимущественно по Беме, 1923). При-
летает уже разбившись на пары и почти сейчас же приступает к постройке
гнезда. Гнезда помещаются в щелях и пустотах в скалах. Это довольно мае-

СИНИЙ КАМЕННЫЙ ДРОЗД
485
сивная из стеблей и корней травянистых растений постройка, выстилается
внутри более мягкими строительными материалами. В полной кладке 4—6 яиц.
По цвету они напоминают яйца пестрого каменного дрозда (т. е. голубовато-
зеленые), но светлее, и бывают нередко покрыты буровато-красными пятныш-
ками. Размер яиц: A06) 23.2—30.4 х18.3—21, в среднем 27.57 х19.91 мм (Хар-
Рис. 104. Синий каменный дрозд (самец и самка)
терт, 1910). Насиживает самка, обычно бывает одна кладка в году, но в некото-
рых более низких местах возможно и две. Длительность насиживания и дли-
тельность пребывания птенцов в гнезде неизвестна.
Сведений о сроках гнездования на Кавказе почти нет. В мае добыта самка,
имевшая в яйцеводе сформировавшееся яйцо (Даль, 1944). Выводки, держа-
щиеся семьями, наблюдались в окрестностях Еревана с 18 июня, при этом
старые самцы еще пели, с 23 июня можно встретить уже разбившиеся выводки
(одиночных молодых), но в это же время часть выводков держится семьями.
Однако взрослых птиц, носивших корм в ключве, Даль A929) наблюдал
в Айоцдзорском хребте и 2 июля. Наконец, 12 июля в окрестностях Гуниба
найдено гнездо с полуоперившимися птенцами (Беме, 1923, очень поздняя
дата, возможно вторая кладка).
Линька. У взрослых раз в году осенью полная, у молодых частичная
линька осенью и затем ежегодно осенняя полная линька. Взрослые птицы при-

486 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ступают к линьке еще при неразбившихся выводках, но точных сведений о сро-
ках линьки нет.
Питание. Слабо изучено. Согласно Беме A923), всевозможные насеко-
мые и их личинки, в частности поедаются в большом количестве гусеницы боя-
рышницы, в связи с чем мясо и жир этих дроздов приобретает желто-оранжевую
окраску жира гусениц.
Полевые признаки. В общем сходен с пестрым каменным дроздом, но хоро-
шо отличается по общей синей окраске оперения, хвост несколько длиннее.
По повадкам больше напоминает каменку, чем дрозда. Нередко поет на лету,
широко расставляя при этом крылья и хвост.
Описание Размеры и строение. При общем сходстве с пестрым каменным
дроздом отличается несколько более длинным хвостом. Формула крыла 3>4>2>5,
первое маховое недоразвито, примерно равно длине кроющих кисти; хорошо заметные
сужения на наружных опахалах 3 и 4-го и слабо заметное на 5-м маховом. Длина крыла
самцов A2) 116—128, самок C) 116—121, в среднем 121.3 и 117 мм, хвоста самцов и самок
81—83 мм; клюв 26—31 мм.
Окраска. Взослый самец темноголубой с серовато-синими подкрыльями, брюш-
ная сторона тела несколько светлее спинной. Маховые и рулевые черноватые с узкими
синеватыми каемками. В свежем оперении (после осенней линьки) перья имеют светлые
беловатые каемки и темные предвершинные полоски. У самки спинная сторона тела буро-
вато-серая с слабо заметным синеватым оттенком и с каемками на перьях, как у самца в
свежем оперении. Брюшная сторона тела беловато-бурая, сильно испещренная, так как
перья имеют светлые окончания и бурую предвершинную полосу. Радужина у обоих
полов бурая, ноги черноватые, клюв черный.
Молодая птица в гнездовом наряде в общем сходна с самкой, но тусклее, более дымча-
тая, примесь синеватого сильнее заметна.
Закаспийский синий каменный дрозд Monticola solitarius longirostris В1 у t h
Monticola longirostris. В 1 у t h. Journ. As. Soc. Bengal, XVI, 1847, стр. 150, сев.-зап. Индия.
Синоним. Monticola cyanus transcaspicus. H a r t e г t. Bull. Brit. Ornith. Club, 1909,
стр. 43, Теджен.
Распространение. Ареал. Горная Туркмения—Копет-даг, Большие
Балханы, вероятно, также к этому подвиду принадлежат птицы из Кугитанга
и Южного Таджикистана (окрестности Куляба). Вне СССР северо-восточный
Иран. Зимовки в северо-западной Индии и в северо-восточной Африке, соглас-
но Мейнерцхагену A921, 1922), пролетные птицы из Египта все принадлежат
к этому подвиду.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица. Мас-
совый весенний пролет Радде и Вальтер наблюдали в 1886 г. в окрестностях
Геок-тепе 18 марта, последнее наблюдение (в Душаке) сделано ими 30 марта.
На юге Туркмении быть может оседлый—встречен у Нухура 5 декабря (Де-
ментьев и Туров, 1952).
Биотоп. Скалистые, более или менее открытые местности с тенистыми
глубокими ущельями и водой поблизости. Встречается от устьев ущелий и гор-
ных подножий до самых верхних областей гор (Зарудный, 1896).
Численность. В подходящих местах довольно обыкновенная птица.
Экология. Размножение. Сведений очень мало. Повидимому, раз-
личий с номинальным подвидом нет. Птенцов, только что вылетевших из гнез-
да, Зарудный наблюдал от середины (первой трети ст. ст.) мая до 4 июня. Пение
старых птиц нередко можно слышать в конце августа (абортивный цикл раз-
множения).
Линька и питание. Не изучены. У самца от 25 мая 1925 г. из
Копет-дага сменяются 5 и 6-е первостепенные маховые (примерно в 2/4 нор-
мальной длины), средняя пара рулей в колодках.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов E) 114—120, самок A) 117, в среднем
самцов 117 мм.
Окраска. Заметно бледней, чем у европейского и туркестанского подвидов.

СИНИЙ КАМЕННЫЙ ДРОЗД 487
Туркестанский синий каменный дрозд Monticola soliiarius pandoo Sykes
Petrocyncla pandoo. Sykes. Proceed. Zool. Soc. London, 1832, стр. 87, Индия.
Синоним. Monticola cyanus tenuirostris. Ornith. Jahrb., Johansen, 1907, стр. 200,
Семиречье.
Распространение. Ареал. Горы Средней Азии, без Туркмении и воз-
можно без Южного Таджикистана (Куляба), Афганистан, Белуджистан, Каш-
мир, Ладак и к востоку по Гималаям с прилежащими частями Тибета до восточ-
ных частей Ассама и быть может до Юннаня, Западного Сычуаня и Гуаньси
(по Бекеру, 1924, в двух последних провинциях другой подвид—М. s. affi-
nis), Зимой найден по всей Индии и в Ассаме, в некотором количестве, пови-
димому, и в Северной Бирме, возможно и в Южном Китае (если подвид affi-
ni^ существует, то бирманские и южнокитайские экземпляры должны быть
отнесены преимущественно к нему).
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся перелетная пти-
ца. Данных о весеннем пролете нет; на осеннем пролете этот дрозд встречен
на Памире 13 и 15 сентября, около Гарма синие каменные дрозды держались
в 1935 г. до 20 сентября, и есть экземляры из Кала-и-вамара от 7 октября
(Иванов, 1940).
Биотоп. Довольно разнообразен. Предпочитаются, однако, скалы,
разбросанные среди леса (в Таджикистане; Иванов, 1940) или избирается камен-
ная россыпь, сильно поросшая кустарником и отдельными деревьями (листвен-
ными или арчей). В Семиречье—узкие каменистые ущелья, часто с возвышаю-
щимися по сторонам скалами темного сланца. Шнитников A949) отмечает со
стороны синего дрозда большую требовательность к биотопическим условиям,
чем у пестрого, и в связи с этим значительно большую спорадичность его рас-
пространения. Однако в Киргизском хребте, по наблюдениям Спангенберга,
синий каменный дрозд встречается шире и более равномерно, чем пестрый,
занимая горы от их подножья до зоны арчи (т. е. несколько ниже, чем пест-
рый), характерный биотоп его здесь—крутые скалистые склоны, покрытые
«булыжником», особенно в соседстве с горным потоком. Синий каменный дрозд
гнездится и на небольших высотах в 500—600 м н. у. м., но чаще всего (в Та-
джикистане) на высоте 1400—1800 м> изредка поднимается на высоту до 3000 м.
В Семиречье наибольшая высота гнездования этой птицы 2000—2300 м
н. у. м.
Численность. Довольно обыкновенная птица, все же несколько
более редкая, чем пестрый каменный дрозд, в подходящих местах, однако,
попадается в большем числе, чем последний.
Экология. Размножение. Плохо изучено. Гнезда помещаются
обычно в трещинах скал и представляют собой довольно большую грубую
постройку. Найденные в СССР гнезда содержали по 5 яиц, по данным Бекера,
в полной кладке 3—5 яиц. Размер их: B0) 24.3—29.0x18.3—20.1, в среднем
27.4x19.8 мм (Бекер, 1924). Цвет их голубой, иногда с красноватыми пят-
нышками ближе к тупому концу. Кладка в 5 совершенно свежих яиц была
найдена Спангенбергом в Киргизском Алатау 26 мая и кладка в 5 слегка наси-
женных яиц—12 июня, следовательно, кладка начинается со средних чисел
мая и у отдельных пар затягивается до начала июня. В Индии кладка с конца
апреля и до середины июня (Бекер, 1924). Молодых еще плохо летающих
птиц можно видеть в Киргизском Алатау с начала июля; в Таджикистане
молодые птицы в гнездовом пере попадаются с начала июля и до середины
августа.
Линька. Более ранние птицы начинают линять в середине июля,
более поздние—в самом конце августа, в середине сентября линька из гнездо-
вого наряда в первоосенний у всех молодых птиц заканчивается. В Семи-
речье взрослые птицы в состоянии интенсивной линьки отмечены Шнитни-

488 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ковым уже 5 июля, но в Таджикистане самые ранние взрослые птицы, начавшие
линять, известны только с 21 июля.
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. Как и у других подвидов.
Описание. Размеры. Длина тела самцов A) 222, самок C) 220—225, в среднем
самок 221.7 мм\ размах самца A) 348, самок C) 348—355, в среднем самок 351.7 мм.
Длина крыла самцов A6) 115—121, самок D) 114—117, в среднем 117.7 и 115 мм; вес самца
45.4, двух самок 49.7 и 54 г.
Окраска. Более интенсивная (темная), чем у предыдущего подвида, повидимому,
темнее, чем и у номинального подвида.
Восточноазиатский синий каменный дрозд Monticola solitaria philippensis
М и 1 1 е г.
Turdus Philippensis. P. L. S. Mu 1 1 e r. Natursystem, Anhang, 1776, стр. 142, Филиппины.
Синоним. Petrophila solitaria magna. La Touch e. Bull. Brit. Ornith. Club, XLr
1919, стр. 97, пролетные птицы из долины Янцзе.
Распространение. Ареал. В СССР по скалам морского побережья
южной части Приморья примерно от бухты Терней и дальше на юг, также
острова (например, о. Аскольд). Вне СССР—Корея и восточные части Китая
от северных его провинций на юг до Цзянси, южнее, видимо, есть в Фуцзяне
и Гуандуне (но вопрос о разграничении там этого подвида с другими не вполне
ясен), о. Тайван, Бонин, Риу-Киу, Кюсю, Сикоку, Хондо, Хоккайдо и Семь о-вов
Изу. Есть неопределенное указание на нахождение на Курильских о-вах
(Ямасина, 1931).
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся перелетная
птица, в южных частях ареала подвида, начиная от Цзянси и от Хондо—осед-
лая. Зимует также на Филиппинских о-вах, в Индо-Китае, на Малакке, Яве,
Целебесе и прилежащих островах.
Даты. Прилет (р. Судзухе; Белопольский, 1950)—24—26 апреля, отлет
в самом начале сентября.
Б и о т о п. Скалистые морские побережья (в Японии известно гнездо-
вание на скалистом острове озера, удаленного от моря на 30 км).
Численность. Довольно обыкновенная, но не часто встречающаяся
птица. По наблюдениям Белопольского, пара от пары удалена не менее чем
на полкилометра, однако в Японии селится гуще, местами на каждые 100 м—
пара.
Экология. Размножение. Поют с начала мая, при этом сидят на
обрывистом выступе скалы у берега моря, временами поднимаются высоко
в воздух, издавая какую-то особую трель, и затем камнем падают вниз в бере-
говой кустарник (Белопольский, 1950). Поют усердно, дождь не мешает
пению, иногда гоняются с пением друг за другом. Гнезда помещаются в нишах
и расселинах скал; в Японии отмечено гнездование и под крышами высоких
каменных строений. Это безискусная постройка из травы и корешков; попе-
речник гнезда (по одному) 17, высота 5, поперечник лоточка 10, глубина его
3 см (Тачановский, 1893). По имеющимся немногим данным, в полной кладке
5—6 яиц, по цвету не отличимых от яиц других подвидов. Размер их: F)
27—28x19—20, в среднем 27.17x19.57 мм (Тачановский, 1893); C0) 25.5 х
Х20.0 мм (Латуш, 1935).
Гнездо с полной кладкой в 6 яиц было найдено Годлевским 26 мая, 8 июня
Белопольский наблюдал самца, таскавшего корм в гнездо; по предположению
наблюдателя, возможно этот самец кормил насиживающую самку, так как
позднее—13 июня—он видел уже обоих родителей за подносом корма к гнезду.
Родителей, выкармливающих птенцов в гнезде, Воробьев видел на о. Аскольд
10 июня. Выводок хорошо летающих молодых птиц был замечен Воробьевым

ЛЕСНОЙ КАМЕННЫЙ ДРОЗД
489
у р. Судзухе 18 июня, а Белопольским—9 июля. В первой половине июля
встречаются уже и самостоятельные молодые птицы, однако, 28 июля Бибиков
добыл птенца, не имеющего еще рулевых перьев. В Японии на о. Хондо кладка
начинается в середине мая, а южнее на Риу-Киу в конце марта.
Линька. Не прослежена. Недоросшие маховые перья у птиц от 3 июля,
9 августа и 5 сентября.
Питание. Сведений почти нет. Выкармливая птенцов, птицы нередко
собирают корм на огородах (Воробьев). В Японии птицы кормятся на берегу,
разыскивая червей и моллюсков в соленой воде, часто пьют пресную воду
на скалах (дождевую), залетают, особенно в гнездовое время, метров на 100
в сторону от моря в сады и огороды (Ян, 1940).
Полевые признаки. Как и у других подвидов, но легко отличается от них
темнорыжим брюхом и подхвостьем. Держится не только на скалах; часто
эту птицу можно увидеть (в Японии) сидящей на домах, телеграфных стол-
бах, проволоке и на деревьях.
Описание Размеры. Крупнее других подвидов. Длина крыла самцов G) 117—
126, самок B) 119—122, в среднем 122.7 и 120.5 мм.
Окраска. Хорошо отличается от других подвидов более ярким синим цветом,
а главное тем, что грудь, брюхо, подкрылья и подхвостье густого ржаво-рыжего (а не
синего) цвета. Самки на брюшной стороне тела буроваты, на спинной темнее, чем другие
подвиды.
251 • Лесной каменный дрозд Monticola gularis Sw.
Oroecetes gularis. S w i n h о e. Proceed. Zool. Soc. London, 1862, стр. 318, Пекин.
Русское название. Книжное, связано с приуроченностью этого вида
к лесным биотопам.
Распространение. Ареал. Приморье и Приамурье. Самое западное
нахождение—в Забайкалье, где эта птица добыта у Бальзина Виноградовым,
а в 1947 г. нами встречен выводок и добыты
2 подлетка у г. Алханай. Северо-западнее лес-
ной каменный дрозд встречен летом A июня)
Павловым у оз. Тасей, в южной части Витим-
ского плато, гнездование нельзя считать
исключением; им же этот дрозд встречен в вер-
ховьях р. Читы B7 августа и 1 сентября
у гольца Саранакана), наконец, пение воз-
можно именно этой птицы мы слышали 12 июля
1947 г. в верховьях р. Ингоды на р. Ушмун.
Восточнее этот дрозд встречен по Амуру,
у р. Кумара, у Джалинды и в долине р. Зеи
в урочище Бомнак (Дорогостайский, 1914),
последняя находка—самая северная E4°30'
с. ш.); как идет отсюда северная граница рас-
пространения, остается неизвестным (возмож-
но, здесь ареал идет от Амура к северу узкой
полосой по Зее; Штегман, 1931), но восточнее
лесной каменный дрозд известен на гнездовье
по р. Горин и на оз. Эворон (Воробьев, 1938),
к югу отсюда в ареал этого гнезда входит
Приморье до его южных границ и среднее
течение Амура йа запад до названных выше
мест (Кумара, Джалинда). Вне СССР лесной каменный дрозд найден в север-
ной части Кореи и, видимо, там гнездится; весьма вероятно гнездится в Чжили
(Латуш, 1925), а в Маньчжурии распространен к западу до Большого Хин-
гана (найден у ст. Хинган Восточно-Китайской железной дороги). Нахожде-
Карта 97. Распространение лес-
ного каменного дрозда Monticola
gularis
а —граница гнездовий, г—зимовки

490 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ние молодой не окончательно перелинявшей из гнездового наряда птицы на
юге Ганьсу (правда, в конце сентября ст. ст.) вне мест пролета позволяет
предположить гнездование этого вида и там (Шульпин, 1931).
Зимует в Восточном Индо-Китае; в Восточном Китае (Гуандунь, Фудзянь,
Цзянсу, Анхой и, видимо, нижнее течение Янцзе; Латуш, 1925) известен
на пролете.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Даты. В южной части Уссурийского края весенний прилет в конце
мая, 2—3 июня птицы наблюдаются уже в более высоких местах, вероятно,
на своих гнездовых местообитаниях; сроки прилета, видимо, довольно по-
стоянные (Шульпин, 1931). По среднему Амуру эти дрозды появляются во
второй половине мая (более точных данных нет) и 24—25 на Малом Хингане
поют уже на гнездовых местах (Штегман, 1931). Осенний пролет в Южном При-
морье в сентябре, 7 сентября одна птица замечена в Восточной Монголии,
на Халхин-Голе (Тугаринов, 1932). На зимовках держится с ноября по конец
марта (Шульпин, 1931).
Биотоп. Гребни гор и склоны, покрытые гарью или смешанным лесом
с значительной примесью или преобладанием хвойных пород; предпочитаются
более узкие гребни, где по скалистому хребту лепятся отдельные кедры, ели
с примесью кленов и ясеней и одни деревья сильно перегоняют в росте другие;
грунт в подобных лесах несколько каменистый или скалистый, но непосред-
ственной связи у лесного каменного дрозда со скалами нет,—это не скальный,
а древесный житель (Приморье; Шульпин, 1931). На северо-востоке ареала
{р. Чита, р. Зея) лесной дрозд держится в обстановке лиственничных лесов,
в подобной же обстановке он найден и на Большом Хингане. Выводок у горы
Алханай встречен нами в густом мелколесье с преобладанием березы.- Воробьев
встретил выводок в светлом березовом лесу с небольшим количеством листвен-
ницы. Виноградов нашел эту птицу (у Бальзино) в долине небольшой речки,
с мелкой довольно густой березовой порослью, недалеко от которой был боль-
шой сосновый лес с валунами.
Численность. Немногочисленная, разреженно гнездящаяся пти-
ца, ближе к северо-западным частям ареала спорадически распространенная.
Экология. Размножение. Каждая пара занимает обширный район,
и вспугнутый самец часто перелетает не только на другую сторону долины,
но и через хребет.
Энергичное пение продолжается до середины июня, более слабое только
утром и вечером до десятых чисел июля. Найденное Воробьевым гнездо поме-
щалось на земле под наплывом корня березы и было сделано весьма просто—
из сухой травы, наружный слой содержал немного мха. В указанном гнезде
19 июля было 6 оперившихся птенцов с остатками пуха на голове и одно яйцо,
имевшее размеры 21x16 мм. Яйцо было белого цвета с мелкими ржавчато-
бурыми точками и пятнышками, более густыми на тупом конце яйца. Дли-
тельность насиживания и пребывания птенцов в гнезде остаются неизвестными,
сроки гнездования слабо выяснены.
4 июля Шульпин наблюдал самца, несшего корм в клюве, очевидно, для
птенцов, выводок молодых, слабо подлетывающих птенцов (уже вне гнезда)
им же найден на р. Пхусун 11 июля и 12 июля.
Воробьев нашел выводок с неотросшими рулями и махами 17 июля у
оз. Эворон и 18 июля еще два выводка, 29 июля молодые уже хорошо летали.
Мы встретили выводок птенцов с недоросшими махами и рулями 27 июля.
Есть сведения о значительно более ранних выводках. Шульпин A931) сооб-
щает, что в 1925 г. на р. Самарге (Приморье) довольно рослые птенцы (крыло
92 и 84 мм) были добыты 19 и 21 июня.
Линька (поШульпину, 1931). Появляющиеся в Приморье весной самцы
одеты в очень свежее перо, перья имеют узкие светлые каемки, цвета все чистые

ЛЕСНОЙ КАМЕННЫЙ ДРОЗД
491
и насыщенные. К концу июня перья сильно оббиваются, перо тускнеет и ча-
стично сереет, от каемок на спине остаются только ничтожные следы. Линька
взрослых птиц начинается, видимо, во второй половине июля. 24 июля добыт
самец, у которого линька уже началась. Часть перьев (белых) на горле вылезла
и шея оголилась. Смена пера начинается с передней нижней части шеи, груди,
надхвостья, самых внутренних первостепенных маховых и их кроющих.
У самца от 28 июля (Воробьев) сменялись маховые перья, верхние кроющие
Рис. 105. Лесной каменный дрозд (самец, самка и молодая птица)
крыла и контурные, также у самца от 29 июля менялись первостепенные махо-
вые и некоторые мелкие перья.
Самка от 1 августа была в состоянии довольно интенсивной линьки. За-
канчивается линяние в начале сентября; пролетная птица от 8 сентября была

492 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
в очень свежем пере, перья горла еще не доросли до основания, скрываясь
в чех ликах около 2 мм длины.
Смена гнездового наряда на взрослый начинается в конце июля, у птицы
от 28 июля плечевые были уже синие, как у взрослых (Воробьев).
Таким образом, взрослые имеют полную осеннюю линьку (с конца июля
по начало сентября), имеется ли у них дополнительная весенняя линька,
остается невыясненным, так же как не выяснен вопрос о наличии весенней
линьки у молодых птиц.
Питание. Не изучено. Пищу для птенцов птицы разыскивают в под-
седе и ломе прибрежной тайги (Шульпин, 1931).
В двух желудках пролетных птиц, добытых в середине сентября, были
личинки ос (Воробьев, 1951).
Полевые признаки. Размер для дрозда небольшой, примерно со скворца.
Оперение пестрое (внизу рыжее, вверху синее, черное и рыжее), хвост до-
вольно короткий. По характеру посадки—нечто среднее между дроздом и гори-
хвосткой, но встревоженный не кланяется, как каменный дрозд, а чуть-чуть
приседает, слегка дергая хвостом.
Самец (особенно во время пения) значительную часть дня проводит высоко
на вершине дерева. Самка (которую удается видеть очень редко) держится
внизу на нижних, самое высокое на средних сучьях дерева, на сухих сучьях
упавших стволов или на земле.
Пение состоит из длинных флейтовых нот минорного характера, причем
свист складывается в сложно построенные фразы; всегда звучит очень торже-
ственно и печально.
Обычно во время пения птица сидит на месте и редко, повидимому, в пору
спаривания, перелетает с вершины дерева на вершину и поет короткие строфы
налету; в общем характер песни несколько напоминает пение синего каменного
дрозда, лучшего певца среди всех птиц Восточной Сибири.
Очень осторожен.
Описание. Размеры и строение. Общее сложение как у всех каменных
дроздов. Формула крыла 3>4>5>2. 1-е маховое едва длиннее кроющих кисти. Вырезки
на наружном опахале 3, 4 и 5-го маховых.
Длина крыла самцов A5) 95—102, самок D) 92—99, в среднем 95.5 и 97.77 мм.
Длина хвоста самцов 62—65, самок 60.5—64.5 мм; клюв 15.5—18 мм; вес одного самца
(оз. Тасей) 33.95 г (Павлов, 1948).
Окраска. У самца верх головы и зашеек, а также малые кроющие крыла бле-
стящего сине-голубого цвета, в свежем пере с рыжеватыми каемками. Мантия и кроющие
уха черные, на больших кроющих крыла имеются беловатые ободки, поясница и надхво-
стье ржавчато-рыжие, маховые черновато-бурые с узкими светлыми ободками, на наруж-
ных опахалах второстепенных маховых у их основания по большому белому пятну, в ре-
зультате чего на крыле имеется белое зеркальце. Брюшная сторона тела, включая уздеч-
ку и бока шеи, ржавчато-рыжие, к подхвостью светлее, на горле широкая белая продоль-
ная полоса.
Рулевые перья темносерые, чуть буроватые с голубоватым отливом, особенно замет-
ным на средней паре их.
Самка имеет верхнюю сторону тела буровато-серую, с черным поперечным рисунком,,
голова и зашеек одноцветны с голубоватым оттенком без поперечного рисунка. Маховые
матово-бурые с светлыми краями опахал, рулевые буровато-серые. Брюшная сторона тела
белая с широкими черными поперечными полосами и каемками, широкая продольная
полоса на горле и середина брюха без каемок. Подкрылья рыжеватые. Радужина бурая,
клюв темнобурый, ноги темно-мясного цвета.
Молодая птица в птенцовом наряде имеет рисунок оперения, в общем напоминающий
рисунок самки. Основная окраска пера темная, черно-бурая, чуть сереющая к основанию,
перед вершиной пера имеется желтовато-бурая широкая предвершинная полоса. Брюш-
ная сторона грязно-охристая с черновато-бурыми пестринками, иногда довольно резко
выраженными и образующими чешуйчатый рисунок. Маховые черноватые (самцы) или буро-
ватые (самки), основания второстепенных маховых у самцов с светлым пятном (обра-
зуется зеркальце), у самок светлого пятна (а следовательно, и зеркальца) нет. На боковых
кроющих крыла и задних второстепенных маховых широкие охристые каемки. Подкрылья
рыжеватые. Надхвостье рыжеватое, у самцов более яркое, у самок бледнее.

КАМЕНКА 493
РОД КАМЕНКИ OENANTHE V I E I L L О Т, 1816
Тип Motacilla oenanthe
В старых книгах этот род назывался Saxicola, что неправильно, так как это имя дано
было раньше чеканам.
252. Каменка Oenanthe oenanthe L.
Motacilla Oenanthe. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 186, Швеция.
Синоним. Motacilla vitiflora. Pallas. Zoogr. Russo-Asiat., I, 1811, стр. 432, новое имя
вместо предыдущего.
Русское название. Каменка—книжное; как народное, часто употребляется
общее с другим родом название чекан, нередко—попутчик.
Распространение. Ареал. От восточных частей Канады и Гренландии
через всю Европу и Азию до Аляски и северо-западной Канады, к югу до Бри-
танского Сомали в Африке и до северных границ Тибета в Азии. Детали таковы.
Гнездится в Америке от Земли Эллесмира и п-ва Боотия к югу до Лабрадора;
Гренландия. В Европе—Исландия, Фарерские о-ва, возможно Ян-Майен,
Британские о-ва. В Скандинавии к северу до 71° с. ш., т. е. до берегов Ледови-
того океана и иногда на островах. К югу в Европе гнездится до берегов Среди-
земного моря, Балеарских и Питиузских о-вов. В Африке—горы Марокко
и Алжира, а также Британское Сомали. В Азии к югу до Северной Палестины
(Галилея), Ирака, Ирана и Белуджистана, далее южная граница проходит
по северной окраине Тибета и идет к Большому Хингану. В СССР каменка
широко распространена от южных границ страны к северу до берегов моря.
Гнездится на островах Мурманского побережья («Семь островов»), на Соловец-
ких о-вах, найдена в июле на о. Колгуев, на Вайгаче и гнездится на южном
о. Новая Земля. На п-ве Ямал каменка найдена к северу до устья р. Морды
(Житков, 1913), найдена на мысе Круглый, на Гыданском п-ве она прослежена
Наумовым A931) приблизительно до 71° с. ш., а по берегам губы и несколько
севернее; Тугариновым и Бутурлиным она прослежена по Енисейскому за-
ливу за 72° с. ш., а Миддендорф проследил ее до 75° с. ш. По наблюдениям
Скалова A935), эта птица обыкновенна на Таймыре на побережье, в тундре
и даже в лесной зоне; один раз найдена у Яму-Тарида, а у Яму-Неру уже
обычна (Тугаринов и Толмачев, 1934). На Лене гнездование известно во вся-
ком случае до Булуна, в летнее время птица добыта на островах Новая Сибирь
(Бируля, 1907), есть экземпляры с р. Яны (но на Индигирке Михелем не обна-
ружена), по Колыме найдена Бутурлиным к северу по крайней мере до Нижне-
Колымска. Далее каменка гнездится в Анадырском крае и на Чукотке. К югу
от указанной границы каменка распространена до южных границ страны и идет
южнее, но к востоку от Б. Хингана граница проходит, видимо, по Становому
хребту и, возможно, не выходит к Охотскому морю, поскольку каменка не
найдена в Гижиге и отсутствует на Камчатке; на Сахалине этой птицы нет.
Кроме того, этот вид водится в Аляске в ее северных и западных частях
до устья Юкона и до Прибыловых о-вов.
Зимует в Тропической Африке, Южной Аравии, в северо-западной Индии
и в Северной Америке от Нового Брауншвейга до Луизианы, Бермуд и Кубы.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная, местами
пролетная, а местами только зимующая птица; в Британском Сомали, пови-
димому, оседлая.
Биотоп. Открытая, преимущественно сухая местность, в горы подни-
мается до 2000 м н. у. м. и выше.
Подвиды и варьирующие признаки. Географическая изменчивость улавливается
с большим трудом, в пределах СССР, повидимому, вообще не может быть отмечена (некото-
рые авторы указывают, что тундровые птицы несколько темнее южных и в особенности
среднеазиатских). 8 подвидов, различающихся незначительно размерами и окраской,

Карта 98. Распространение каменки Oenanthe oenanthe
I —О. о* oenQnthe, 2—О. о. nivea, 8—О. о. seebohmi, 4 — 0. о. virago, 5—О. о. phillippsi, 6—О. о. rostrata, 7—О. о. schidleri, 8—0. о. leucorhoa\ а—граница гнездовий
О—не рполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки

КАМЕНКА 495
в частности у некоторых подвидов черный цвет ушной области распространяется и на
горло. Ое. ое. oenanthe Linnaeus, 1758—почти весь ареал вида от Британских о-вов
и Скандинавии до восточных границ вида в Аляске; Ое. ое. nivea W e i g о 1 d, 1913—
Испания от ее центральных частей и южнее, Питиузские о-ва (брюшная сторона тела
почти чисто белая, белая лобная полоса широкая); Ое. ое. virago Mei nertzhagen,
1920—Крит, клюв довольно длинный (у самок спинная сторона тела серая с бурым оттен-
ком, а не бурая); Ое. ое. seebohmi Di хоп, 1882—горы Атласа—Марокко и Алжир
(горло черное, иногда с вклинением белого цвета); Ое. ое. phillipsi Shelley, 1885—
Британское Сомали (горло и передняя часть груди черные); Ое. ое. rostrata H e m p г i с h
et Ehrenberg, 1833—Сирия и Палестина (сомнительный подвид, вероятнее всего*
синоним номинального); Ое. се. schioleri Salomonsen, 1927—Восточная Гренландия,
Исландия, Фарерские о-ва, Ян-Майен, на пролете Шпицберген, возможно Скандинавия
(несколько крупнее номинального подвида); Ое. ое. leucorhoa G m e 1 i n, 1789—северо-
восточная Канада от Земли Эллесмир и п-ва Боотия до Западной Гренландии и до Лабрадора
и Квебека, зимой в Западной Африке и случайно в Северной Америке до Луизианы, Бер-
муд и Кубы (крупнее номинального подвида, в осеннем наряде горло и передняя часть
груди интенсивней окрашена).
Европейско-азиатская каменка Oenanthe oenanthe oenanthe L.
Синоним. Saxicola oenanthe argentea. Lonnberg. Arkiv for Zoologi, V, 1909,
стр. 22, Забайкалье.
Распространение. Ареал. От Британских о-вов через Европу и Азию
до северных и западных частей Аляски. Северная граница совпадает с север-
ной границей вида, южная охватывает северные части Испании, проходит
берегами Средиземного моря, включает в себя, повидимому, Малую Азию,
минует Сирию и Палестину и далее совпадает с южной границей вида.
Зимой держится в тропической Африке, где найдена в Сенегамбии, Сиерра-
Леоне, у Золотого берега, в Северной Нигерии в области Чада, в северо-запад-
ном Камеруне и во Французской экваториальной Африке; в восточных частях
материка зимует в Южном Судане (примерно от широты Дарфура и южнее),
в большей части Абиссинии, в Кении, Уганде и на юге до Зензибара и б. Гер-
манской Восточной Африки. В Азии зимует в Южной Аравии, Ираке и Южном
Иране, Белуджистане, Гильгите, Кашмире и Синде. На пролете каменка
бывает повсюду между гнездовой и зимней областями, на о-вах Средиземного
моря, на Канарских о-вах, в частности и в пустынях—в Сахаре, Египте,
в Кызыл-Кумах и Кара-Кумах, в Гоби. Залетает на Ян-Майен, на Медве-
жий о., Шпицберген, Колгуев, Вайгач, Новую Землю; отмечена в сентябре на
Командорских о-вах.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица,
кое-где на юге СССР (Ленкорань; Станчинский, 1914) остается в небольшом
числе на зиму.
Даты. С мест зимовок каменки летят в Сахаре в первых числах марта,
главным образом в апреле и частично в мае (запоздавшая птица была встречена
в Сахаре и 4 июня; Гроте, 1930). В Средней Европе птицы летят с конца марта
(редко) и по конец апреля (Нитхаммер, 1937). В СССР весенний прилет в се-
верную Осетию происходит, согласно указаниям Беме A926), с самого начала
марта, что очень рано, так как всюду в других местах Кавказа каменки по-
являются в апреле—у Киши (Кавказский заповедник) с 1 апреля (Аверин
и Насимович, 1938). Однако и в Харьковской обл. первые птицы появляются
иногда в конце марта, обычно же в начале апреля (Сомов, 1897). В Минской
обл. прилет 5—16 апреля (Шнитников, 1913). Под Псковом прилет бывает
с первых чисел середины марта и валовой происходит ближе к концу апреля
(Зарудный, 1910). Средняя дата прилета за 6 лет в Лапландский заповедник
28 мая, крайние даты 14 мая—9 июня (Владимирская, 1948). У Калуги первое
появление птиц отмечается 20 апреля (Филатов, 1915), примерно в эти же числа
каменка появляется под Москвой, прилет в Дарвиновский заповедник в 1947 г.
отмечен 22 апреля (Спангенберг и Олигер, 1949). Под Архангельск в разные

496 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
годы каменка прилетает 23 апреля—18 мая (Паровщиков). Прилет в Приерус-
ланских степях Волчанецкий отметил 9 апреля, у Бугуруслана каменки
появляются 15—26 того же месяца (Исполатов, 1912), в эти же числа A8—25)
каменка прилетает на р. Суру (Волчанецкий, 1925) и под Казань (Рузский,
1893), лишь на несколько дней позднее они появляются в окрестностях Моло-
това B3—27 апреля; Ушков, 1927), но на Печору в окрестностях Якша каменка
прилетает в среднем за 9 лет наблюдений 4 мая, крайние даты 30 апреля
и 21 мая (Теплова), первая каменка в Тиманской тундре (устье р. Вельт)
была замечена Михеевым в 1938 г. 30 мая.
На юге Туркмении каменки появляются обычно в средних числах марта
(но на Челекене держатся с конца апреля по середину мая; Левчук, 1906),
в Таджикистане они летят в апреле и частично в начале мая; в эти же сроки
примерно бывает пролет и в Семиречье. Прилет на места гнездования у Хас-
сейн-то (Гыданский п-ов) поздний—9 июня (Наумов, 1931).
На Алтае, в низовьях Чулышмана, самая ранняя дата прилета отмечена
29 марта (но южнее в Монголии, например на Кентее, весенний пролет начи-
нается обычно в середине апреля, иногда несколько раньше; Козлова, 1930);
у Новенского прилет 20—29 апреля, что более соответствует срокам прилета
в другие места. Под Красноярском прилет 12—16 апреля (Юдин, 1952), а По-
лярного круга на Енисее каменки достигают примерно в пятых числах июня
(Тугаринов и Бутурлин, 1911). В Забайкалье у Нерчинска прилет бывает между
6 и 17 апреля, среднее за 9 лет наблюдений 10 апреля (Пуляевский, 1937),
под Якутском птица появляется в первой трети—середине мая; в Анадырском
крае прилет в конце мая и в самых первых числах июня.
Таким образом, основное время прилета каменки—апрель, лишь очень
редко и ближе к южным границам ареала они появляются и в марте, в север-
ную тундровую часть ареала каменки прилетают в начале июня, иногда в самом
конце мая.
Осенний отлет каменок Портенко A938) наблюдал в Анадырском крае
в конце августа—начале сентября, а на Гыданском п-ве эти птицы держались
до 9 сентября. Под Красноярском отлет в конце сентября (Тугаринов и Бутур-
лин, 1911), но Юдин A952) наблюдал последнюю птицу и 7 октября. Из более
высоких частей Алтая отлет совершается примерно в средних числах сентября,
в низинах каменка встречается до 22 сентября (Сушкин, 1938). Из Семиречья
каменки исчезают в начале октября, последних между pp. Или и Караталом
Шнитников наблюдал 17 октября. На Памире Мекленбурцев A936) видел про-
летную птицу 17 августа. В Туркмении заметный пролет идет в первой поло-
вине сентября.
С Печоры каменки улетают в конце сентября (последняя в 1946 г. зареги-
стрирована 1 октября; Теплова), примерно в те же сроки исчезают птицы и
из-под Молотова (Ушков, 1927) . В окрестностях Бугуруслана они пролетают
1—21 сентября. Из-под Архангельска отлет 19 сентября—9 октября (Паров-
щиков), в октябре птицы исчезают под Москвой. В Лапландском заповеднике
средний срок отлета за 6 лет 5 сентября, крайние 2—9 сентября (Владимирская,
1948). По наблюдениям Зарудного A910), под Псковом каменки начинают от-
летать на юг уже в начале августа, оживленный пролет совершается в конце
августа—начале сентября и к середине сентября (иногда и раньше) пролет
затихает. В Минской обл. каменки задерживаются довольно долго, в октябре
они еще не редки, а отдельные птицы встречаются и в ноябре (последняя
в 1900 г. 18 ноября; Шнитников, 1913). В Харьковской обл. отлет (исподволь
небольшими стайками) начинается в начале сентября, пролет же идет с сере-
дины сентября до первых чисел октября, одиночки встречаются и несколько
позже (молодые птицы и до конца октября; Сомов, 1897). Отлет в горах Северно-
го Кавказа начинается с конца августа,- в Кише в 1935 г. (Кавказский запо-
ведник) последние наблюдались 1 сентября, когда альпийские луга забелели

КАМЕНКА 497
от первого снега. В более низких частях Армении каменка держится до нояб-
ря (Ляйстер и Соснин, 1940).
На местах зимовок в Восточной Африке каменки появляются в октябре,
в Кении и Уганде иногда уже и в сентябре (Гроте, 1930).
Таким образом, отлет на северо-востоке Сибири начинается с конца
августа, в это же время начинается он и в умеренных широтах Европейской
части СССР, но там благодаря пролету северных птиц отлет производит впечат-
ление более позднего. Последние птицы с территории СССР исчезают в ноябре,
когда многие из каменок уже разместились на зимовках в Африке.
По наблюдениям Шнитникова A913), первыми весной появляются
самцы, которые прилетают небольшими стайками в 15—25 шт.; сказанное
подтверждается и наблюдениями Сомова A897). Осенью каменки летят, если
пролет спешный, прямо через степи на незначительной высоте и целый день;
в противном случае пролет наблюдается преимущественно ночью и ранним
утром, остальное же время дня каменка проводит в поисках корма (Сомов,
1897).
Биотоп. Довольно разнообразен, но всегда открытые места. Выгоны,
дороги, насыпи, овраги и канавы, каменистые и глинистые скаты холмов
и обрывы рек. Грунт безразличен—глинистый грунт, чернозем, рухляк, плот-
ный песок и каменистая почва. Песчаных пустынь каменка избегает,
но в тундре придерживается песчаных, бедных растительностью, возвышен-
ностей, плодородных лугов избегает. Почти повсеместно каменка избирает
сухие места, однако, в Барабинской степи Иоханзен A907) наблюдал эту птицу
местами в совершенно болотистой местности. В сплошные леса каменка, как
правило, не проникает, не гнездится и по лесным обрывам, хотя бы там были
подходящие для нее места (Сомов, 1897), но на больших вырубках среди лесов
селится (Першаков, 1932), точно так же селится и по торфяным вырубкам
(Хомяков, 1900); охотно держится у жилья человека. Поднимается довольно
высоко в горы, в Хангае (Монголия) до горной каменистой тундры (Козлова,
1932), в горах Байкала живет преимущественно в более высоких местах до
высоты 2000 м н. у. м., где держится среди фирновых полей (Штегман, 1936).
По указанию Сушкина A838), на Алтае, где каменка распространена до 3000 ж,
она на альпийском лугу (в особенности мокром) не гнездится. Шнитников на-
ходил в Семиречье каменок как в высокогорной засушливой полупустынной
обстановке, так и в местах на высоте C000—3300 м) с холодной летом погодой,
с постоянными дождями, снегом и градом, где склоны долин хорошо задерно-
ваны густым покровом альпийского луга (но всюду в изобилии разбросаны
крупные и мелкие валуны); при всех обстоятельствах Шнитников считает для
местообитания каменки обязательным наличие камней. В ряде мест каменка
оказывается одной из немногих, а иногда и единственной представительницей
орнитофауны. В Предкавказье каменка гнездится преимущественно в уще-
льях и теснинах у дорог, но распространена от берегов моря до яйл на верши-
нах хребтов, поднимаясь в Северной Осетии до 3000 м н. у. м., где кроме
кустиков травянистой растительности нет ничего (Беме, 1926), держится
у каменных груд альпийских лугов и в жаркой полосе каменистых гор с ред-
кими кустиками держи-дерева, можжевельника и туи. В Армении каменка
держится летом преимущественно в высокогорной зоне, поднимаясь там выше
альпийских лугов до самой снеговой линии; весной и осенью встречается
в более низких районах, где держится по каменистым местам (Ляйстер и Сос-
нин, 1940). Также и в Таджикистане каменка держится не ниже 1800—2000 м
и до 3000—3500 м (Иванов, 1940).
Численность. Соответственно широкому распространению птицы
общая ее численность в СССР должна быть огромной. Однако каменка селится
разреженно, особенно в более северных частях ареала. В южных частях ареала
это очень обыкновенная, местами многочисленная птица (в Джавахетии, на
32 Птицы СССР, т. VI

498 отряд воробьиные
пример, каменка наиболее многочисленная птица после полевого жаворонка;
Чхиквишвили, 1933).
Экология. Размножение. Каменка гнездится разреженно, пары
ревностно охраняют свои гнездовые участки. Во время токового полета самец
взлетает с песней в воздух и затем скользит вниз с распущенным хвостом и рас-
правленными крыльями. Гнезда устраиваются на земле обычно в норах гры-
зунов, береговых ласточек (иногда каменка вырывает себе нору сама), в камено-
ломнях, трещинах каменных стен, иногда под крышами строений, в кучах
кизяков, в поленницах дров и под слежавшимися охапками сена у дорог, в кам-
нях, сложенных вдоль дорог, или у железнодорожной линии, иногда в стенках
узких и глубоких канав, которыми обносятся от сусликов хлебные доля.
Шнитников A913) нашел раз гнездо в дупле старого дуба прямо на земле
у самого основания дерева.
Гнездо представляет собой рыхлую безыскусную постройку, сделанную
в виде нагромождения стебельков, листьев, травы и корешков с плоским ло-
точком, выстланным шерстью и растительным войлоком. Размеры гнезда за-
висят от размеров гнездовой камеры. В полной кладке 4—7, чаще 5—6 яиц.
Скорлупа яиц матовая, нежного бледноголубого цвета с несколько зеленова-
тым оттенком. Пятен обычно не бывает, но изредка заметны ржавые точки.
Размер их: A1) 20—22x15—16.3, в среднем 21.16x15.9 мм (Харьков, Сомов;
1897); A3) 19.8—21.2x15.2—16.6, в среднем 20.16x15.83 мм (Казахстан;
Лавров, 1930); B2) 19.4—22x15.2—16.2, в среднем 20.66—15.68 мм (Восточ-
ная Сибирь; Тачановский, 1893).
В году две кладки, что прослежено по крайней мере до Псковской обл.,
однако Шнитников, на основании наблюдений в Минской обл., предполагает
наличие одной кладки, сроки которой очень растянуты. Насиживает преимуще-
ственно (а быть может и исключительно) самка, длительность насиживания
14 дней (из наблюдений Тепловой на Печоре следует, что насиживание длится
11—12 дней); птенцы держатся в гнезде обычно 15 дней, выходят из гнезда еще
не умея летать, дня через три-четыре по выходе из гнезда могут летать уже
довольно сносно (Нитхаммер, 1937). Первое время по выходе из гнезда птенцы
держатся поблизости от него, укрываясь в нору при первой же опасности.
Кормят птенцов оба родителя.
В Харьковской обл. полные кладки можно встретить с первых чисел мая,
14 мая найдена кладка с большими зародышами, в самых первых числах июня
птенцы готовы к вылету из гнезд и самостоятельными птенцы первого вывода
становятся в двадцатых числах июня. В это время вновь наблюдаются токо-
вые полеты и песни самцов; только что вылетевших птенцов второго вывода
Сомов A897) обнаружил 17 июля. В Молдавии (Оргеевский район) гнездо с почти
оперившимися птенцами найдено нами в 1953 г. 25 мая, а 28 мая мы наблюдали
(в другом гнезде) вылет птенцов. В Минской обл. Шнитников A913) находил
слегка насиженные яйца в середине мая (с 13.V), а 12 июня находил уже выле-
тевших и вылетающих из гнезд птенцов: самая поздняя кладка (с одним свежим
яйцом) найдена в Минской обл. 5 июня. В Псковской обл. самки, таскавшие
гнездовый материал, замечены 18 апреля и 5 мая, 4 мая найдена кладка с двумя
свежими яйцами; полные кладки там обнаружены с 20 мая, а 25—26 мая и слег-
ка насиженные кладки, 25 мая обнаружено также гнездо, в котором на сле-
дующий день должны были вылупиться птенцы, 14 июня найдено гнездо с мо-
лодыми, умевшими уже перепархивать, но 21 июня найдена кладка со свежими
яйцами (возможно вторая). В Дарвиновском заповеднике только что вылетев-
шие птенцы обнаружены 16 июня, а 25 июня гнездо с еще нелетными птен-
цами (Спангенберг и Олигер, 1949). Севернее, у с. Редикорцева (Молотовская
обл.), гнездо с полной кладкой найдено 14 июня (Митрофанов, 1915). На Пе-
чоре полная кладка в 5 яиц была отложена к 5 июня и сразу же самка при-
ступила к насиживанию; вылупливание птенцов произошло, видимо, 16 июня,

КАМЕНКА 499
первый летный птенец был встречен на Печоре 28 июня (Теплова). В Тиман-
ской тундре семьи с еще плохо летающими молодыми птицами обнаружены
с 19 июля (птенцы в это время весят больше, чем взрослые; Гладков, 1951);
под Архангельском вылет птенцов из гнезд 6—20 июля (Паровщиков).
В Семиречье (в Тышкане) гнездо с тремя свежими яйцами найдено Кореевым
19 мая, другое—с двумя свежими яйцами и одним яйцом кукушки 18 июня;
вылетевшие из гнезд молодые птицы попадались Шнитникову со 2 июня и за-
тем семьи каменок можно встретить до первых чисел августа (последняя не-
разбившаяся семья 16.VIII; Шнитников, 1949). В Казахском нагорье летные
молодые птицы видны повсюду уже с 9 июня (Долгушин, 1947). Близ оз. Те-
низо-Кургальджин Лавров A930) находил свежие яйца 19—31 мая и 9 июня
(быть может, вторая кладка), а птенцов находил с 22 мая, и 4 июня молодых
вылетевших из гнезда. 2 кладки с слабо насиженными яйцами под Красно-
ярском найдены 22 мая (Юдин, 1952). Наконец, в Анадырском крае, у с. Ана-
дырь, гнездо с четырьмя птенцами, у которых начали прорастать перья, най-
дено 17 июля; в двадцатых числах того же месяца там появились хорошо ле-
тающие молодые птицы; молодые с не вполне отросшими рулевыми встреча-
лись там и 5 августа (Портенко, 1939).
Линька. Молодые птицы в первую осень жизни имеют частичную линь-
ку, при которой сменяются мелкое оперение туловища, малые и средние крою-
щие крыла. В конце зимы происходит вторая частичная линька; сменяются
опять мелкое оперение туловища и иногда самые внутренние из больших
кроющих крыла и изредка самые внутренние из второстепенных махов (Уай-
зерби). Таким образом, рулевые и первостепенные маховые перья сохраняются
от гнездового наряда до следующей осени, когда происходит полная линька.
В дальнейшем частичная линька в конце зимы и полная линька осенью.
Полная линька взрослых птиц бывает с последней трети июля и в августе;
в Харьковской обл. 22 августа можно встретить уже вполне вылинявших взрос-
лых птиц, в Армении 24 и 27 августа добыты взрослые птицы, у которых сме-
няются второстепенные махи, а все остальное оперение сильно обношено.
У каменок на Земле Гека, Анадырь, 17 июля (самцы) было крайне изношен-
ное оперение, и новые перья, прораставшие на грудных птерилиях, были еще
сплошь одеты в чехлики (Портенко, 1939). Линька молодых в осенний наряд
заканчивается в августе, преимущественно в первой половине этого месяца,
и сроки ее зависят от времени вывода птенцов. В Монголии Тугаринов
A931) встречал вполне перелинявших молодых птиц 31 июля, а на Таймыре
молодые птицы начинают линьку около середины августа (Тугаринов и Тол-
мачев, 1934). Частичная предвесенняя линька бывает (Уайзерби) в январе-
феврале.
Питание. Мелкие беспозвоночные. В июле на Кольском п-ове (Новиков,
1952) в одном (из пяти) желудке были найдены семена черники, в остальных—
только насекомые (долгоносики, мелкие щелкуны, наездники, комары-долго-
ножки, бабочки, сеноеды и др.)- Пища собирается на земле между камнями
и растениями, иногда каменка ловит добычу, взлетая за ней в воздух.
Полевые признаки. Стройная птичка размером меньше воробья. Темя
и спина серые, тогда как надхвостье и основание хвоста белые, крылья и конец
хвоста черные. Вспугнутая птица порхает «танцующим» полетом, мелькая
белыми участками оперения, затем присаживается на выдающийся предмет
(камень, столбик, пенек и т. д.) и кланяется, вздергивая хвостик. По земле
передвигается короткими прыжками, постоянно приседает. Голос—отчетливое
«и-чекчек». Самки и молодые (также и взрослый самец осенью) тусклее окра-
шены—землистобуры.
Описание. Размеры и строение. Клюв довольно короткий, рчвмый при-
мерно половине длины головы, щетинки у основания клюва слабо развиты. Ноздри откры-
тые, крыло острое. Формула его преимущественно 3>4 > 2 > 5, редко 3 > 2 > 4 > 5, очень
32*

500 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
редко 2 > 3 > 4 > 5. Вырезки на наружном опахале 3 и 4-го первостепенных маховых.
1-е маховое недоразвито, короче кроющих кисти. Хвост короткий, прямо усеченный. Цевка
покрыта спереди сплошным щитком. Длина тела самцов B0) 150—175, самок A8) 150—170,
в среднем 165.2 и 162.1 мм; размах самцов B0) 285—315, самок A8) 280—305, в среднем
271.3 и 294 мм. Длина крыла самцов A00) 87—101, самок D0) 86—95, в среднем 94.45
и 91.73 мм, хвоста самцов и самок 50—60 мм; вес самцов (8) 21—29, самок A) 22.6,
в среднем самцов 23.59 г.
Окраска. У самца летом спинная сторона тела и бока шеи серые, ближе к пояс-
йице иногда отмечается буроватость, надхвостье белое, лоб беловатый, над глазом белова-
тая бровь. Уздечка, ушные партии и крылья черные. Брюшная сторона тела белая, то
с более, то с менее развитым охристо-глинистым оттенком. Подкрылья черные с белыми
Рис. 106. Каменка
каймами перьев, подмышечные белые. Средняя пара рулевых черная с белыми основаниями
(которые прикрыты белыми перьями надхвостья), остальные рулевые белые с черной вер-
шинной полосой. После осенней линьки серые цвета оперения заменяются землисто-буры-
ми или охристо-буроватыми цветами, на перьях крыла (особенно на второстепенных махо-
вых и на кроющих) имеются широкие светлые каемки, брюшная сторона тела булано-
охристая, беловатая на середине брюха. Клюв и ноги черные, радужина темнобурая.
Самки сходны с самцами в осеннем пере, ноги самок слегка буроваты.
Молодая птица в гнездовом наряде имеет спинную сторону тела блеклобурую с тем-
ными каемками перьев, брюшная сторона тела грязно-сливочно-белая с темными каем-
ками перьев. На перьях крыла широкие глинистые каймы. Хвост как у взрослых птиц,
но с светлоглинистыми вершинными каемками. После осенней линьки молодая птица напо-
минает взрослую в зимнем пере. Клюв и ноги у молодых птиц бурые.
253. Пустынная каменка Oenanthe deserti Те mm.
Saxicola deserti. T e m m i n с k. Planches Color., 1826, стр. 359, Египет.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Очень обширен: от берегов Атлантического
океана в Африке до Алашаня в Китае. В Африке этот вид гнездится в север-
ных частях Сахары (в Алжире, Триполи, Тунисе) до Рио де Оро и на восток
через нижний Египет до Нубии. В Азии в ареал входят Синай, Палестина,
Иран, Афганистан и Белуджистан, далее южная граница охватывает с юга
Кашмир, Ладак и Тибет до истоков Хуан-хе. На восток пустынный чекан рас-
пространен до Алашаня включительно. На севере в ареал входят южные части
Монголии к северу до юго-восточной окраины Хангая и северо-западной Мон-

ПУСТЫННАЯ КАМЕНКА
501
голии. В СССР пустынный чекан гнездится в юго-восточном Алтае (Чуйская
степь), в Средней Азии примерно до 48° с. ш. и в Восточном Закавказье
(подробности в описании подвида).
Зимовки в Африке совпадают в значительной степени с гнездовым ареалом,
кроме того, каменки зимуют в Северном Сомали и Англо-Египетском Судане;
в Азии—Синай, Палестина, Аравия, Ирак, берега Персидского залива, Бе-
луджистан, северо-западная Индия и к востоку до Ассама и северного Катара.
Известны залеты на Канарские о-ва, в Англию, Италию, Сицилию,
на Гельголанд, быть может, и в Швейцарию.
Карта 99. Распространение пустынной каменки Oenanthe deserti
/—О. d. deserti, 2—0. О. homochroa, 3 — 0. d. atrogularis, 4—0. d. oreophila; а—граница
гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, в—изолированное гнездовье»
г—зимовки, д—залет: цифры в кружочках—номера зимующих подвидов
Характер пребывания. Африканские каменки оседлы,
это же касается каменок из Синая и Палестины; на большей же части азиат-
ского ареала каменки только гнездятся, передвигаясь на зиму в самые южные
части ареала или выходя за его южные пределы. Птицы, гнездящиеся в горах
у южных границ гнездового ареала, совершают вертикальные миграции и не-
много передвигаются к югу.
Биотоп. Пустынные равнины—песчаные, каменистые и даже екали*
стые. Обычно более или менее низменные места, но в значительной части ареала
возвышенные и даже горы до 5000 м н. у. м.
Подвиды и варьирующие признаки. Четыре подвида, которые различаются по боль-
шему или меньшему развитию белого цвета на крыле и другими деталями окраски, раз-
мерами и биологией (оседлость и перелетность, деталями биотопа и др.). Номинальный
подвид О. d. deserti T e m m i n с к, 1825—Египет к востоку от дельты Нила, Синайский
п-ов, северо-западная Аравия и Палестина, оседлая птица; О. d. homochroa Tristram,,
1859—весь африканский ареал к западу от Нила; общий тон спинной стороны тела более
темный, красноватей, чем у номинального подвида; оседлый, частично кочующий, но из-
вестны залеты до Англии; О. d. atrogularis В 1 у t h, 1847—несколько темнее номиналы
ной формы и крупнее, от Ирана и Армении через Среднюю Азию до Алашаня, перелетная
птица; О. d, oreophila Oberholser, 1901—Памир, Кашмир, Тибет и до Куку-Нора,
белого цвета на крыле больше, чем у предыдущего подвида, крупнее; перелетная горная
форма.

ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Туркестанская пустынная каменка Oenanthe deserti atrogularis В 1 у t h
Saxicola atrogularis. В 1 у t h. Journ. As. Soc. Bengal, 1847, стр. 131, Синд.
Синонимы: Saxicola salina. Eversmann. Bull. Soc. Natur. Moscou, XXIII,
1850, стр. 567, табл. VIII, Киргизские степи.—Saxicola albifrons. Brandt. Bull.
Phys. Math., Acad. Imp. Sci., II, 1843, стр. 139, Сибирь.
Распространение. Ареал. В СССР гнездится в восточных частях
Закавказья, в Средней Азии и частично на Алтае. У северных границ распро-
странена спорадически, поэтому границу установить довольно трудно. Найдена
Долгушиным на Северном Мангышлаке (пески Уланака, Сары-су и Ак-тюбе),
но южнее в сторону Карабогаза нами не встречен, появляется вновь уже
у мыса Суэ (Михель, 1937). Затем пустынная каменка в качестве обыкновенной
птицы встречается у северных берегов Аральского моря (залив Перовского
и залив Сары-Чеганак), откуда граница поднимается к среднему течению Сары-
су (найдена по правому берегу реки), у северных берегов Балхаша (окрестно-
сти г. Балхаша; Долгушин, 1947), затем пустынная каменка найдена в Бетпак-
дала и восточнее, в Зайсанской котловине. Есть еще непроверенные указания
о нахождении пустынной каменки западнее Иртыша, в Семипалатинской обл.
Восточнее эта каменка найдена Поляковым A912) в пустынной равнине ниже
впадения р. Кальджира в Черный Иртыш, наконец, она встречается в юго-
восточном Алтае (нередка в западной части Чуйской степи и связанных с нею
долинах нижнего течения Кушка-Нура и Чаган-Узуна;Сушкин, 1938). К югу
от указанных мест пустынная каменка распространена до берегов Персидского
залива, Белуджистана, но на Памире, в Западном Таджикистане и на большей
части Тянь-Шаня отсутствует. Восточнее гнездится в Синьцзяне, Монголии,
к югу до Лоб-Нора и почти до Цайдама, на восток распространена до Алашаня.
Зимой туркестанская пустынная каменка держится в Индии, преимущественно
в ее северо-западной части, в Белуджистане, у берегов Персидского залива,
в Ираке, Аравии, Сокотре и северо-восточной Африке; в последней зимует
в Северном Сомали и в Англо-Египетском Судане (земля Берберов, Голубой
Нил, Хартум, порт Судан, Сеннар, Белый Нил и т. д.). Западная граница
зимовок проходит в Восточном Дарфуре, в Египте этот подвид не зимует (Гро-
те, 1930). Залеты известны на Гельголанд, в Англию, Италию, Швецию и
может быть в Швейцарию.
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся перелетная
птица.
Даты. Места зимовок в Африке пустынные каменки покидают в марте
и в конце этого месяца появляются уже в Южной Туркмении, причем около
Уч-Аджи 27 марта бывает массовый пролет их, наиболее ранние экземпляры
замечаются в Южной Туркмении и в начале марта G.III); 2 апреля эти птицы
отмечены на Сыр-Дарье около Кара-узяка (Спангенберг, 1940), причем пролет
идет дружно. В середине апреля появляются каменки у северных берегов
Аральского моря (Бостанжогло, 1911). Но восточнее в Семиречье пустынные
каменки прилетают раньше; первых птиц там можно видеть уже 12—14 марта,
заканчивается пролет там обычно в середине апреля (Шнитников, 1949). В Зай-
санской котловине первое появление этих птиц отмечено Пржевальским
6 апреля.
Осенний отлет в Семиречье начинается уже около середины августа
и к концу этого месяца он иногда достигает большой интенсивности, принимая
характер массового. Хорошо выраженный пролет продолжается там до 20-х чи-
сел сентября, отдельные экземпляры "могут быть встречены и позже—до
18 и даже 20 октября. В Зайсанской котловине около 15—20 сентября туркестан-
ские пустынные каменки кочуют, а ясно выраженный пролет наблюдался там
30 сентября (Сушкин, 1938). В более западных частях ареала осеннее движение
к югу происходит менее заметно и не дружно, последних птиц в самых южных

ПУСТЫННАЯ КАМЕНКА 503
местах исследованной им части Сыр-Дарьи Спангенберг наблюдал 9 сентября.
В Восточном Иране Зарудный A903) наблюдал, несомненно, пролетных птиц
с конца августа и до 13 ноября. На местах зимовок в Африке пустынные ка-
менки появляются в ноябре (Гроте, 1930).
Биотоп. В северных частях ареала по преимуществу бугристые или
барханные пески и всхолмленные каменистые местности. Но на Алтае—
щебнистая пустыня или глинистая степь, преимущественно с моренной каме-
нистой почвой, прорезанной водомоинами и оврагами (в ровной не перерезанной
оврагами степи на Алтае не держится; Сушкин, 1939). Преимущественно низ-
менные места, но на Алтае поднимается, и иногда вплотную, до пределов аль-
пийского луга, в Восточном Иране также поднимается иногда до самых высо-
ких частей гор.
Экология. Размножение. Гнезда пустынная каменка устраивает
в норах, среди корней саксаула или обломков камней (возможно, иногда норки
вырывает сама птица; Зарудный, 1903). В Семиречье было найдено гнездо,
устроенное в дупле саксаула (Шнитников, 1949). Это довольно рыхлая и гро-
моздкая постройка, делается она из размочаленных листьев злаков (или дру-
гих песчаных растений), иногда в гнездо вплетаются и метелки камыша, два-
три перышка и растительный пух. Выстилка обычно из того же материала, толь-
ко более тонкого и нежного (по Зарудному—Восточный Иран—внутренний
слой гнезда делается из козьей и бараньей шерсти, пропутанной небольшим
количеством тонких волокон и тончайших корешков). Размеры двух гнезд
из Семиречья: наружный поперечник 125 и 130, поперечник лотка 75 и 65, глу-
бина лотка (по одному гнезду) 20, высота гнезда 50 мм (Шнитников, 1949).
Бывают и более крупные гнезда.
В полной кладке от 4 до 6 яиц, цвет их палево-голубой, обычно без пестрин.
Размер: B) 20.7—20.8 х 15 (Сыр-Дарья; Спангенберг); B4) 19.0—20.6x14.7—
16.1, в среднем 19.6х15.4лш (Бекер, 1924). Число кладок в году неизвестно,
возможно две, насиживает, очевидно, самка, участие самца невыяснено.
В Восточном Иране брачные игры наблюдаются уже с конца марта,
а 17 апреля найдено гнездо с только что снесенным яйцом (Зарудный, 1903).
На южном Усть-Урте самка с наседным пятном добыта Рустамовым 1 мая 1947 г.
В Казахстане между станцией Байгакум и оз. Тели-Куль найдена незакончен-
ная кладка в два яйца 25 мая, но 10 мая были найдены птенцы, уже покрытые
пухом (Спангенберг, 1940). В Семиречье ненасиженные яйца найдены 20 мая
и неполная кладка в 3 свежих яйца 22 мая, полная кладка в 6 сильно наси-
женных яиц найдена 30 мая и в тот же день было найдено другое гнездо с птен-
цами, а на день раньше, 19 мая, встречена каменка, уже кормившая молодых;
бывают и более поздние кладки; так, в Семиречье одно гнездо с яйцами найдено
было 7 июня (Шнитников, 1949).
Линька. В схеме как и у остальных каменок. Молодые начинают
смену гнездового наряда (частичная линька) с конца июня и к концу июля
имеют уже обычно вполне развитый наряд первой осени. Взрослые птицы к се-
редине июня имеют сильно обношенное оперение и у самцов к началу второй
половины августа смена наряда (полная линька) заканчивается. У самок линь-
ка происходит, видимо, несколько позже, чем у самцов.
Питание. Не изучено. В желудке птицы от 2 июня 1952 г. (Ташаузская
обл.) были обнаружены клопы, муравьи, златка, гусеницы бабочки (Рустамов).
Полевые признаки. Легко узнается как каменка с черным горлом, белым
теменем, охристо-рыжей спиной и белым брюхом (самцы летом). Голос как
и у других каменок. Пение довольно разнообразно и включает много заим-
ствованных звуков, в частности даже звук колоколов верблюдов.
Описание. Размеры и строение. Сложение как и у всех каменок. Формула
крыла 3 > 4 > 2. 1-е маховое недоразвито, не длиннее кроющих кисти. Имеются сужения
на наружных опахалах 3 и 5-го махов. Длина тела самцов A) 162 мм. Размах самцов A)

504
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
300 мм. Длина крыли самцов C6) 87—97, самок D) 87—92, в среднем 92.7 и 87 мм, хвоста
60—69 мм (изредка и длиннее); клюв 19—21 мм; вес самцов C) 18.5—20 г.
Окраска. У самца летом спинная сторона тела рыжевато-охристо-глинистая
(темя более беловатое, лоб и брови почти белые), надхвостье белое, нередко охристое.
Уздечка, щеки, кроющие уха, горло и бока шеи черные. Крылья черноватые. На внутрен-
них опахалах первостепенных маховых имеются узкие белые края, на второстепенных
маховых белый цвет в виде очень узкой полосы распространяется и на концы перьев.
Брюшная сторона тела (за исключением указанных выше черных частей оперения) ох-
ристо-белая. Рулевые перья черные с белыми основаниями. Испод крыла белесый, ниж-
ние кроющие крыла черноватые с белыми каемками, подмышечные беловатые. Самка
Рис. 107. Пустынная каменка
отличается отсутствием черного на голове и шее, на хвосте и крыльях черный цвет
заменен буроватым. Радужина у обоих полов бурая, клюв и ноги черные. В свежем
пере (осенью) светлые части оперения глинисто-охристые, более темные, чем летом, чер-
ные перья имеют хорошо развитые светлые каемки.
Молодая птица в гнездовом наряде напоминает самку, но мелкие перья спинной сто-
роны тела имеют концевые светлые пятна, перья брюшной стороны тела со светлыми тем-
ными каемками, на перьях крыла имеются широкие светлые каймы, на рулевых—светлые
окончания.
Горная пустынная каменка Oenanthe deserti oreophila О b е г h о 1 s.
Saxicola oreophila. Oberholser. Proceed. Un. St. Nat. Mus., XXII, 1901, стр. 221,
новое имя для Saxicola montana. Gould. Birds of Asia, IV, 1865, табл. 30,
Тибет.
Распространение. Ареал. В СССР—Памир и пограничные с ним части
Вахана и Шугнана. Вне СССР—Кашмир, Ладак, горы Южной Кашгарии,
Куэнь-Лунь, Цайдам, Тибет, к востоку до истоков Хуань-хе, на северо-восток
до Южно-Кукунорского хребта и, повидимому, до оз. Куку-Hop (Хартерт
и Штейнбахер, 1935). Зимой бывает в Сиккиме (возможно и гнездится там;
Бекер, 1924), Ассаме, Бутане и в Северном Кахаре.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Даты. Весенний прилет сравнительно поздний. Первый самец в 1945 г.
был замечен Мекленбурцевым на Восточном Памире 16 апреля, первая самка
только 26 апреля, в начале мая этих каменок на Памире уже довольно много.
Об осеннем отлете сведений нет.

ЧЕРНОПЕГАЯ КАМЕНКА 505
Биотоп. На Памире места, усеянные крупными глыбами камней,
скалистые ущелья и каменистые россыпи, широкие долины близ рек и озер
и высокие перевалы.
Держится на высоте 3—4 тысяч му но, видимо, поднимается и выше да
снеговой линии (т. е. до 4900—5200 м н. у. м.).
Численность. На Памире это одна из обычных гнездящихся птиц
(Мекленбурцев, 1946).
Экология. Размножение. Первое пение на Памире отмечено
Мекленбурцевым 8 мая (следовательно, поют не сразу по прилете), 12 мая пели
уже усиленно и многие птицы держались парами. В это же время замечена
парочка, начавшая вить гнездо в расщелине стены развалившейся постройки,
в конце мая найдено два гнезда, помещавшиеся в подобных же условиях.
Сравнительно с величиной птицы гнезда очень велики, но лоточки у них ма-
ленькие.
Наружный слой гнезда состоит из веточек, травинок, волокон растений
и т. п., внутренний слой очень толст и состоит из шерсти архара и сурка.
Размер яиц A1) в среднем 22.2x15.9 мм (Бекер, 1924).
В конце мая Мекленбурцев находил гнезда с совершенно свежими яйцами
и, кроме того, он нашел 2 июля (!) гнездо с двумя сильно насиженными яйцами
(очевидно, повторная кладка), в эти же дни он нашел еще несколько гнезд
с птенцами и наблюдал вылетевших молодых.
Л и н ь к а. В середине августа часть молодых заканчивает линьку в перво-
осеннее перо.
Взрослые птицы, добытые в первой половине августа, частью были
в состоянии весьма интенсивной линьки крупного и мелкого пера, частью
заканчивали линьку, как исключение, взрослые еще не начавшие линьку
птицы попадаются и в начале сентября (Иванов, 1940).
Питание. Не изучено.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов и самок 95—102 мм.
Окраска. При общем сходстве с номинальным подвидом хорошо отличается от
него тем, что белый цвет на нижней стороне крыла развит сильно и часто доходит до ство-
лов пера.
254. Чернопегая каменка Oenanthe hispanica L.
Motacilla hispanica. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 186, Гибралтар.
Русское название. Книжное.
Распространение. Ареал. От Пиренейского п-ва до Тибета и Север-
ного Китая. Гнездится в Португалии и Испании, в Южной Франции (отдель-
ными парами до Южной Савойи), далее к северу до южных склонов Альп,
в Южном Тироле, Истрии, Югославии, Болгарии и Добрудже. К югу от назван-
ных мест до берегов Средиземного моря; Сицилия, Крит, Кипр. В Африке—
Марокко, Алжир, Тунис и Триполи (главным образом к северу от Атласа,
в меньшем числе на его южных склонах). В Азии гнездится в Малой Азии,
Сирии и Палестине, Иране, Афганистане, Западном Тибете; восточнее южная
граница проходит у Лоб-Нора и верховьев Хуан-хе. Далее этот чекан гнездится
на восток до провинций Шанси и Чжили, в северо-восточном Китае.
В СССР гнездится в южных частях Украины—у Днестровского лимана,
в верховьях р. Ингульца, у Владимирского лесничества, южнее Кривого Рога
(Воронцов, 1940), в Крыму и у северных берегов Азовского моря, в 1896 г.
Вальх A899) наблюдал старого самца у Ненасытецкого порога несколько ниже
Днепропетровска (Екатеринослава), два самца встречены в северо-западном
углу б. Ставропольской губ. (Браунер, 1905), в Харьковской обл. плешанка
не отмечена, но в Воронежской, по наблюдениям Северцова A855), встречается,

506
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
хотя позднее другими исследователями не найдена; восточнее на Волге про-
слежена до р. Еруслан, найдена гнездящейся по южной окраине лесостепи
и в предгорно-лесных ландшафтах Южного Урала (Кириков, 1952), за Ура-
лом северная граница гнездованья подходит к Кустанаю, проходит, видимо,
у Кокчетава (в районе оз. Щучьего плешанка довольно обыкновенна; Штег-
ман, 1934) и пересекает Иртыш севернее Павлодара (однако нормально пле-
шанка гнездится по Иртышу не севернее 50°20' с. ш.; Сушкин, 1938). В Кулун-
динской степи найдена Иоганзеном A907), далее граница идет на юго-восток
и огибает с юга таежную зону Алтая и затем (прерываясь тайгой Саянского
хребта) поднимается к Красноярску. Далее эта каменка гнездится в Минусин-
ских степях, вероятно, гнездится в Приселенгинской степи, у Южного Бай-
кала и в небольшом числе гнездится в Даурии. Отсюда северная граница идет,
видимо, через Маньчжурию в провинцию Чжили.
Карта 100. Распространение чернопегой каменки Oenanthe hispanica
1 — О. h. hispanica, 2 — 0. h. melanoleuca, 3 — 0. h. cypriaca, 4 — 0. h. pleschanka; а—гра-
ница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки, д—залет
Зимует эта каменка в Западной Сахаре к югу до Сенегамбии, восточнее до
Восточного Судана и Абиссинии и на юг до Кении. Известны залеты в Англию,
на Гельголанд, к оз. Чаны и к Томску.
Характер пребывания. Перелетная птица.
Биотоп. Сухая степная местность, главным образом каменистые
бугры и склоны, глинистые обрывы.
Подвиды и варьирующие признаки. 4 подвида. Номинальная форма О. h. hispanica
Li n n а е u s, 1758—северо-западная Африка и Европа от Португалии до Южного Тироля
и Италии, без ее южных частей; О. h. melanoleuca Guldenstadt, 1775—от Далмации
и Южной Италии (Калабрия и Апулия), возможно, Сардиния и Сицилия, Крит, через
Малую Азию до Палестины, Закавказья и Северного Ирана (Гилан); от предыдущего
отличается грязно-изабеллевым тоном спинной стороны тела в зимнем пере и чисто-белыми
тонами в летнем; О. h. cypriaca Homeyer, 1884 — Кипр; О. h. pleschanka L е р е с h i n,
1771—от Добруджи и Ирана до восточных границ вида.

ЧЕРНОПЕГАЯ КАМЕНКА 507
Плешанка Oenanthe hispanica pleschanka L е р е с h i n
Motacilla Pleschanka. L e p e с h i n. Nov. Comment. Acad. Petrop., XIV, 1771 A770),
стр. 503, табл. 24, Саратов.
Синонимы: Motacilla leucomela. P a 1 1 a s—там же, стр. 584, табл. 2, рис. 3,
низовья Волги.—Saxicola melanogenis. Северцов. Вертик. и гориз. распр. турк.
жив., 1872 A873), стр. 120, Туркестан.—Saxicola melanotis. Северцов—там же,
табл. VIII, рис. 5 и 6, Туркестан. В старой литературе употреблялись также названия
Saxicola morio. Hemprich et Ehrenberg. Symb. Phys., 1, 183, fol. aa,
верх. Египет и Saxicola viitata. Hemprich et Ehrenber g—там же, fol cc,
Сев. Аравия.
Русское название. Книжное, дано вследствие белого цвета темени, контрастирую-
щего с цветом спины.
Распространение. Ареал. Добруджа (Хартерт, 1921) и азиатская часть
ареала вида от Восточного Ирана; в СССР—вся европейская часть ареала вида
и Предкавказье, в Закавказье же, вероятно, только на пролете (там гнездится
другой подвид), этот же подвид занимает весь ареал вида в СССР к востоку
от Арала и Каспийского моря, однако, на севере Мангышлака встречается
совместно с подвидом melanoleuca, численно над ним преобладая (Долгу-
шин, 1948).
Зимовки в Аравии и в прилежащих к Красному морю местах, по крайней
мере от Эритреи, и к югу в Африке—Абиссиния, Северное и Южное Сомали,
большая часть Англо-Египетского Судана, Кения (включая и Уганду)
и северная оконечность б. Германской Восточной Африки. Залеты известны
в Шотландию, на Оркнейские о-ва, в Италию, к оз. Чаны и к Томску.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Даты. Отлет с мест зимовок—в марте и апреле. Под Тбилиси отмечена
на пролете в конце апреля (Баньковский, 1913), в начале апреля появляется
на Украине (Воинственский и Кистяковский, 1952). В Туркмении летит
в конце марта (с 26.III) и в самом начале апреля (Зарудный, 1896), у берегов
Аральского моря позже у залива Сары-Чеганак замечена в 1905 г. 26 апреля
(Бостанжогло, 1911), на Эмбе, у Кок-Джиды, первая плешанка замечена
21 апреля, но только с 3 мая начался оживленный пролет и продолжался
до середины мая (Сушкин, 1908); под Чкаловым прилет наблюдался около
3 мая (Зарудный, 1888). Восточнее, в Гиссарской долине, плешанки встречают-
ся на пролете в первых числах апреля (Иванов, 1940), в конце первой трети
апреля они появляются и в более южных частях нижнего течения Сыр-Дарьи
(Спангенберг, 1941). Самые ранние птицы в окрестностях Алма-Ата бывают
уже и в самом начале марта B.III1907 г., Шнитников, 1949), но обычно первые
птицы прилетают в начале второй половины этого месяца и сразу же их стано-
вится много. В Монголии, в Центральной Гоби, самый ранний прилет отмечен
24 марта, в Кентее два года подряд прилет был 13 апреля (Козлова, 1930).
На Алтае, в долине Чулышмана, наиболее ранний прилет 4 апреля, но главный
прилет во вторую половину апреля. Первыми прилетают самцы, самки—
на 7—10 дней позже.
Осенний отлет идет довольно медленно. На Алтае он начинается около
8 августа и заканчивается около 10 сентября, в Западном Казахстане начи-
нается позже—в конце августа и 20 сентября под Карабутаком они исчезают
совершенно. В Таджикистане плешанки летят в конце сентября—начале
октября, пролетные на Памире добыты во второй половине сентября (Иванов,
1940). На местах зимовок плешанки появляются в сентябре—октябре (Гроте,
1930).
Биотоп. По наблюдениям Сушкина, в Западном Казахстане и на Алтае
плешанка избегает ровной местности, занимая на гнездовье каменистые бугры
и обрывы безлесной или малолесистой местности. В других местах, однако,
плещанка охотно заселяет глинистые обрывы и овраги, и в ряде мест гнез-
дится вдали от гор, холмов или даже щебнистой почвы. Селится в расщелинах

508 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
береговых обрывов, в камнях железнодорожной насыпи, в казахских зимов-
ках и даже в жилых постройках. В Семиречье плешанка гнездится главным
образом на высоте 800—1800 м н. у. м. (Шнитников, 1949), на Алтае не выше
чем до 2000 м, в Таджикистане преимущественно 1500—2500 м, изредка и
до 3000 м, в субальпийский луг не поднимается, но в Горной Шории была
встречена однажды A7 августа) в зоне альпийских кустарников и горной
тундры (Залесский, 1930).
Численность. В подходящих местах обычная, иногда многочис-
ленная птица, но распространенная несколько спорадично.
Экология. Размножение. Гнездится отдельными парами, иногда,
однако, «пятнами». Гнезда на земле, в трещинах скал, между камнями, иногда
под крышами строений и в трещинах их стен. Наружные части гнезда бывают
свиты из стебельков различных трав и размочаленных листьев злаков, внутрен-
ние из тех же материалов, но более нежных и с преобладанием листьев, в каче-
стве подстилки употребляется большое количество конских волос; гнездо может
быть свито прочно и красиво и иметь довольно глубокий лоточек, но бывают
и рыхлые, просвечивающие с плоскими лоточками гнезда (Туркмения;
Зарудный, 1896). Поперечник гнезда 102—160, поперечник лоточка 75—93,
высота гнезда 44—72, глубина лоточка 6 A)—47 мм. В полной кладке 4—
6 яиц. Цвет их бледноголубой, имеются немногочисленные мелкие пятнышки
и точки красно-коричневого или серо-буровато-красного цвета, очень редко
они отсутствуют и яйцо бывает одноцветным. Размеры яиц: A9) 19.4—20.7 X
X 14.5—15.7, в среднем 19.95x15.11 (Зарудный, 1896); A1) 18.8—21.0Х
X 14.9—15.4 (Сыр-Дарья; Спангенберг, 1941).
Сведений о сроках гнездования в Европейской части СССР очень немного.
В Херсонской обл. гнездо с четырьмя ненасиженными яйцами найдено 26 мая
(Браунер, 1894), а у северных берегов Азовского моря с пятью тоже ненаси-
женными 25 мая (Боровиков, 1907). В Туркмении свежие яйца встречаются
с последней трети мая и до середины июня, но первые кладки, вероятно, бьь
вают уже в начале второй половины апреля, так как перепархивающие и хоро-
шо летающие птенцы наблюдаются там уже в самом конце мая. В Таджикистане
самка с яйцом, готовым к откладке, была добыта 20 мая, а 12 июня найдено
гнездо с неполной кладкой в 3 яйца. На Сыр-Дарье, у станции Кара-Узяк,
наиболее раннее гнездо (с двумя яйцами) найдено было 27 апреля, а полная
кладка в 6 свежих яиц—там же 8 июня (Спангенберг, 1941), у северо-запад-
ного угла Аральского моря свежая кладка в 6 яиц найдена Кузякиным 12 мая.
В Северном Мангышлаке первые летающие молодые птицы наблюдались уже
23 мая, но у огромного большинства птиц в это время были или яйца или
птенцы в гнездах разного возраста; массовый вылет молодых из гнезд проис-
ходит там с первых чисел июня, но еще и 10 июня встречаются только что
выведшиеся птенцы (Долгушин, 1948). В Семиречье, под Джаркентом, гнездо
с едва насиженными яйцами найдено 30 мая, 13 июня два гнезда со свежими
яйцами, в 10-х числах июня встречаются в Семиречье и летающие молодые
(Шнитников, 1949). В Северном Прибалхашье гнездо с сильно насиженными
яйцами найдено 10 июня и тогда же гнездо с начавшими оперяться птенцами
(Долгушин, 1947). В Семей-Тау гнезда с сильно насиженными яйцами—
16 и 26 июня (Залесский, 1931). На Чулышмане (Алтай) гнездо с птенцами
найдено 24 июня (Фолитарек и Дементьев, 1938).
Линька. У взрослых птиц, видимо, две линьки. Полная в конце лета
и частичная в декабре—феврале, иногда и в марте. Во время неполной линьки
сменяются кроющие уха, оперение подбородка и горла, передняя часть груди
и бока шеи (Уайзерби, 1938). Полная линька у некоторых птиц начинается
в первых числах июля и уже 2 августа в Таджикистане можно встретить пол-
ностью перелинявших птиц, другие птицы не приступают к линьке даже
до начала сентября (Иванов, 1940). Молодые птицы линяют из гнездового пера*

ЧЕРНОПЕГАЯ КАМЕНКА
509
начиная с первых чисел июля, но сроки линьки сильно колеблются в зависи-
мости со сроками вывода птенцов. В это время сменяются оперение туловища,
мелкие и средние верхние кроющие крыла и самые внутренние из больших
кроющих. В конце зимы происходит новая частичная линька и у взрослых
птиц (Уайзерби, 1938).
Питание. Преимущественно мелкие насекомые, пауки и др. Подроб-
ности не изучены. На Мангышлаке ко времени созревания тута взрослые
Рис. 108. Плешанка
и молодые плешанки в большом количестве поедают ягоды этого дерева (Дол-
гушин, 1948). В Туркмении в желудках добытых птиц B) обнаружены пчела,
жужелицы, муравьи, саранчовые, долгоносики (Рустамов).
Полевые признаки. При общем сложении каменки хорошо отличается
от других видов пегим (черное с белым) цветом, темя белое, спина черная.
Описание. Размеры и строение. Общий склад тела как у всех каменок.
Формула крыла 3 =^ 4 > 5 > 2. 1-е маховое недоразвито, несколько длиннее кроющих кисти
(очень редко чуть короче их), имеются вырезки на наружных опахалах 3 и 5-го маховых
перьев. Длина тела самцов A3) 155—172, самок A) 150, в среднем самцов 160 мм; размах
самцов A3) 275—300, самок A) 260, в среднем самцов 285 мм. Длина крыла самцов (90)
86—98, самок B5) 84—92, в среднем 92.1 и 88.4 мм, хвоста самцов и самок 58—65 мм;
клюв 15—17 мм; вес самцов B) 16.35 и 17.2, самки A) 19 г.
Окраска. Взрослый самец летом имеет верх головы и зашеек, поясницу, над-
хвостье, грудь, брюхо и нижние кроющие крыла белые, остальное оперение, т. е. бока
головы (уздечка и кроющие уха), подбородок, горло и передняя часть зоба, бока шеи,
передняя часть спины, крылья (и испод крыльев) и подмышечные черные. Иногда белый
цвет темени доходит через лоб до основания клюва, иногда на лбу имеется узкая черная
полоса. Очень редко встречаются экземпляры с белым горлом (таких птиц обозначают иног-
да как var. vittata). Средние рулевые черные с белым основанием, остальные рулевые
белые с черными вершинами, на крайних рулевых черный цвет развит сильнее, чем на
промежуточных. В свежем пере после осенней линьки черные перья спины имеют широкие
охристые каемки, подобные каемки имеются на верхних кроющих крыла и на второстепенных

510 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
маховых, на внутренних первостепенных и частично на второстепенных маховых имеются
узкие концевые белесого цвета каемки. Охристые каемки имеются и на черных перьях брюш-
ной стороны тела. Верх головы грязный серовато-глинистый, брюшная сторона тела
(кроме черных частей) охристая, в области груди более интенсивно окрашенная, на брюхе
белесая. У самки спинная сторона тела землисто-бурая, поясница и надхвостье белые,
горло буроватое или черноватое, черный цвет на рулевых развит сильнее, чем у самцов.
После осенней линьки самки и с брюшной стороны тела землисто-буры, но посветлей, чем
на спинной, маховые перья бурые со значительным развитием светлых краев опахал.
Радужина у обоих полов темнобурая, клюв и ноги черные.
Молодая птица похожа на самку, но пестрее, с более широкими светлыми каймами
крыла.
Кавказская чернопегая каменка Oenanthe hispanica melanoleuca G u 1 cL
Muscicapa metanoleuca. Guldenstadt. Nov. Comment. Acad. Petrop., XIX, 1775,
стр. 468, табл. 15, Грузия.
Распространение. Ареал. Балканский п-ов без Добруджи, где другой
подвид, Южная Италия (Калабрия и Апулия), о. Крит, возможно также
Сардиния и Сицилия, Малая Азия, Сирия, Палестина, северо-западный Иран
(до Гиляна). В СССР восточное и юго-восточное Закавказье—в Армении и Гру-
зии, а также на Северном Мангышлаке от Таушика на западе до западного
и северного чинков Усть-Урта на востоке, там встречается с другим подвидом
(Долгушин, 1948); Динник будто бы наблюдал в Северной Осетии (Беме,
1926).
Зимовки частично в Северной Нигерии, куда птицы летят через Италию,
северо-западную Африку и Сахару, но главным образом в области Красного
моря и Англо-Египетского Судана (Сенаар, Хартум, Белый Нил и т. д.).
Залеты в Англию, на Мальту, в Северную Италию и в Румынию.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Биотоп. Степи с выступами скал, скалистые берега рек, в горы подни-
мается до 2000—2350 м н. у. м. (Соснин и Ляйстер, 1942).
Численность. В СССР довольно обыкновенная, но не многочислен-
ная птица.
Даты. Места зимовок в Африке покидает в марте—апреле. Сроки при-
лета в СССР не установлены. На зимовках появляется в конце октября, оди-
ночки и раньше.
Экология. Размножение. Мало изучено. Гнезда на земле в тре-
щинах скал, в полной кладке 4—5 яиц. Размер их: A00) 17.0—21.5x14—16,
в среднем 18.9 х 14.86 мм (Уайзерби, 1938). Вероятно две кладки в году.
Гнезда со свежими яйцами были найдены в Армении 10 и 21 мая и 13 июня.
Хорошо летающих молодых первого вывода можно видеть в конце первой
трети июня и в это время самки начинают готовиться ко второму гнездованию.
На Мангышлаке вылет молодых происходит в средних числах июня (Долгу-
шин, 1948).
Линька. Схема как у других подвидов, подробности не изучены.
Полевые признаки. От плешанки отличается летом (самцы) отсутствием
черного цвета на спине.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов C6) 88.3—94, в среднем 90—90.8 мм
(Портенко).
Окраска. Спинная сторона тела белая с серым оттенком на голове и иногда
с охристым оттенком на спине; крылья черные. Лоб, бровь, бока головы, подбородок и гор-
ло черные (иногда горло бывает белым), остальной низ тела белый с слабо развитым охри-
стым оттенком в передней части. Испод крыла и подмышечные черные. Средние рулевые
черные с белым основанием, остальные белые с черными концами, на наружном опахале
крайней пары белый цвет развит сильнее, чем на внутреннем. У самки спинная сторона
тела бурая с более светлыми концевыми полосками на перьях спины, надхвостье белое>
брюшная стороная тела охриста, темнее в передней части тела.

ЧЕРНОШЕЙНАЯ КАМЕНКА
511
255. Черношейная каменка Oenanthe lugens Licht.
Saxicola lugens. Lichtenstein. Verz. Doubl. Mus. Berlin, 1823, стр. 33, Нубия.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Южные части Алжира и Туниса (Сахара),
Триполи, Киренаика, Египет, Нубия, Синай, Северная Аравия и Палестина,
Сирия, Малая Азия, Иран, Афганистан, Белуджистан, едва заходит в северо-
западную Индию. В СССР гнездится в Закавказье (Армения, вероятно, также
Грузия), но сведений очень мало; найдена на гнездовье Долгушиным A948)
на Северном Мангышлаке от мыса
Таушик и к востоку; гнездится
в Туркмении, в Таджикистане
найдена только в юго-западной
части к югу от Гиссарского хреб-
та и к западу от предгорья
Дарваза.
Зимует черношейная камен-
ка частично в пределах своего
гнездового ареала в Африке,
Передней Азии и, видимо, в
Индии.
Характер пребыва-
ния. В СССР гнездящаяся пе-
релетная птица, в других частях
ареала по преимуществу оседлая.
Подвиды и варьирующие признаки. 5 подвидов. Номинальный подвид О. I. lugens
Lichtenstein, 1823—Египет, Нубия, Синай, Северная Аравия и Палестина;
О. /. halophila Tristram, 1859—северо-западная Африка, отличается от предыдущей
несколько меньшим развитием белого цвета на внутренних опахалах маховых; О. I. persica
S e e b о h m, 1881—Иран—Загрош, Шираз и, вероятно, восточный Иран (Иранский Белуд-
жистан); крыло длиннее, чем у номинального подвида, темя буроватое, более широкая
черная полоса на хвосте; О. I. finschii H e u g I i n, 1869—Малая Азия, Сирия и, возмож-
но, Палестина, оседлая птица, от предыдущих подвидов отличается отсутствием черного
цвета на спине; О. I. barnesi О a t e s, 1890—северная часть Ирана, Афганистан, Белуд-
жистан, северо-западная Индия и СССР, крупнее предыдущей.
Карта 101. Распространение черношейной камен-
ки Oenanthe lugens
1 — 0. I. halophila. 2 — 0. I. lugens, 3 — 0. I. finschi, 4 — 0. I.
barnesi, 5 — 0. I. persica, а —граница гнездовий
Восточная черношейная каменка Oenanthe lugens barnesi О a t e s
Saxicola barnesi. Oates. Fauna Brit. India, Birds, II, 1890, стр. 75, Белуджистан.
Синонимы: Saxicola finschi var. turanica. Зарудный. Зап. имп. Акад. наук,
СПБ, VIII, сер. X, 1900, стр. 236, Туранская низменность.—Saxicola finschi turcomana.
L о u d о п. Ornith. Jahrb., XV, 1903, стр. 173, новое название вместо turanica.
Распространение. Ареал. Часть ареала вида, принадлежащая СССР»
Северный Иран, Афганистан, Белуджистан и у границ северо-западной Индии-
Зимовки в Ираке, Белуджистане и северо-западной Индии (Молиньюкс, 1930)•
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся перелетная
птица, на юге Туркмении частично зимует.
Даты. Сведений о сроках сезонных перемещений почти нет. В Армению
прилетает в марте A2—25.III; Ляйстер и Соснин, 1942), в Туркмении около
Уч-Аджи, где эта каменка частично зимует, сильное движение на север наблю-
далось в 1893 г. с 22 февраля и до 22 марта (Зарудный, 1896). Отлет поздний,
точные сроки не установлены.
Биотоп. Бесплодные глинистые пески, каменистая степь, заваленные
камнями ущелья в невысоких горах. Очень высоко в горы черношейная
каменка не поднимается, но все же (по Зарудному) гнездится и в зоне
фисташки, т. е. на высоте до 1400—1600 м н. у. м.

512 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Численность. Немногочисленная птица Советского Союза. В ме-
стах, где эта каменка встречается вместе с плешанкой, она реже последней
примерно в три раза (Мангышлак; Долгушин, 1948).
Экология. Размножение. Гнезда устраиваются на земле, нередко
в норах песчанок и сусликов. Иногда отдельные пары поселяются очень близко
одна от другой; Зарудный A896) находил иногда обитаемые этой каменкой норы
(до 4) лишь в нескольких шагах одна от другой. В полной кладке обычно
5 яиц, иногда 4 или 6. По цвету они сходны с яйцами других каменок, размер
их: G5) 17.1—20.8х 13.5—16.9, в среднем 19.3 х 15.2 мм (Бекер, 1924). В лето,
очевидно, 2 кладки. В Армении, у Сарайбулагского хребта, гнездо с четырьмя
Рис. 109. Черношейная каменка
свежими яйцами найдено 21 мая (Даль, 1944); вполне летные, но еще держа-
щиеся со взрослыми птицами птицы—13—26 июня, вероятно, вторая кладка
в окрестностях Еревана наблюдалась 23 июня—22 июля (Ляйстер и Соснин,
1942). Повидимому, однако, наблюдения в Армении несколько запоздавшие,
так как в Туркмении уже в начале мая можно видеть перепархивающих птен-
цов и ближе к середине мая хорошо летающих (Зарудный, 1896). В Таджики-
стане летающий птенец был добыт 26 апреля и во второй половине июня наблю-
дались летные молодые, которых еще кормили родители. Наконец, на Ман-
гышлаке гнезда с голыми и с вполне оперившимися птенцами найдены в на-
чале июня, первые летающие молодые наблюдались 8 июня (Долгушин, 1948).
Линька. Схема, очевидно, как и у других каменок, ближе не изучена.
Молодая уже перелинявшая птица в Туркмении была добыта 22 июня (Заруд-
ный, 1896), но в Таджикистане первые признаки линьки из гнездового наряда
Иванов обнаружил лишь 28 июня, а конец линьки для птенцов позднего
(второго) вывода бывает там в начале августа. Ближе к середине августа была
добыта молодая заканчивающая линьку птица и в Армении (Сушкин, 1914).
Взрослые линяют (полная линька) в июне, в последней трети июля заканчи-
вают линьку все птицы (Иванов, 1940).
Питание. Не изучено.

КАМЕНКА-ПЛЯСУНЬЯ
513
Полевые признаки. По внешнему виду напоминает чернопегую каменку,
но отличается от нее отсутствием белой полосы, которая у последнего вида
разделяет черный цвет крыльев от черного цвета шеи; от плешанки отличается
также отсутствием черного цвета на спине.
Описание. Размеры и строение. Формула крыла 3 > 4 > 5 > 2. 1-е махо-
вое недоразвито, но длиннее кроющих кисти, вырезки имеются на наружном опахале
3 и 5-го маховых. Клюв довольно широкий и длинный, длина его 17—18, ширина
у оперения около лба 6.5—7, высота у основания около 5 мм. Длина тела самцов B) 165
и 168, самок B) 160 и 170 мм; размах самцов B) 290 и 295, самок B) 275 и 280 мм.
Длина крыла самцов B9) 84—96, самок F) 82—87, в среднем 89.5 и 85.2 мм, хвоста 65—
70 мм; вес самца A) 26.5 г.
Окраска. Верх головы, шея и спина в свежем пере серовато-охристо-песочные,
в обношенном пере (весной) белые, в сильно обношенном (в конце лета)—белые с узкими
темными отметинами (особенно заметно черный цвет проглядывает в задней части спины),
надхвостье белое. Брюшная сторона тела, за исключением горла и зоба, белая. Бока голо-
вы (уздечка, кроющие уха и узкая полоска над глазом), бока шеи, подбородок, горло,
плечи, верхние кроющие крыла, испод крыла и подмышечные черные. Маховые черные,
тотчас после линьки с белыми концевыми полосами (на второстепенных маховых), выцвет-
шие становятся бурыми. Средняя пара рулевых на две трети черная, у основания белая,
остальные рули на большем протяжении белые с широкой предвершинной черной полосой
и с узенькой белой концевой полоской, которая в обношенном пере отсутствует. Радужина
бурая, клюв и ноги черные. У самки спинная сторона тела песочно-сероватая, крылья
бурые. Брюшная сторона тела несколько светлее спинной, особенно на горле и середине
брюха. Ноги и клюв светлее, чем у самцов. Молодые птицы сходны с самками, но желтее
сверху и с светлыми каймами перьев крыла и хвоста.
256. Каменка-плясунья Oenanthe isabellina Те mm.
Saxicola isabellina. T e m m i n с k. Planch. Col. livr. 79, 1829, табл. 472, фиг. 1,
Нубия.
Синонимы: Saxicola saltator. Menetries. Cat. Rais. Cauc, 1832, стр. 30,
Каспийское побережье Кавказа.—Saxicola squalida. Eversmann. Addenda ad
Pall. Zoogr., 1836, стр. 16, Индерские горы и Богдо.
Русское название. Широко распространенное, дано в связи с тем, что птица
часто приседает.
Распространение. Ареал. В СССР: Кавказ и Предкавказье; далее
птица распространена до северо-западного угла б. Ставропольской губ., най-
Карта 102. Распространение каменки-плясуньи Oenanthe isabellina
a—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, д—залет
дена нами на Ергенях и по всему междуречью pp. Волги и Иловли, самое се-
верное нахождение—окрестности Сызрани, где плясунья найдена в довольно
большом количестве Дьяковым, южнее в Приерусланской степи это уже обыч-
33 Птицы СССР, т. VI

514 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ная птица (Волчанецкий и Яльцев, 1934). От Сызрани северная граница идет
к р. Уралу и пересекает ее несколько южнее Уральска. К востоку от Урала
плясунья не найдена ни по Эмбе, ни на Мугоджарах и вновь появляется только
у берегов Аральского моря, самсе северное нахождение (пока что изолиро-
ванное)—это несколько севернее оз. Чубар-тенгиза. К востоку от этого озера
плясунья опять исчезает (но обычна на широте 45°), появляясь вновь в этих
широтах примерно на меридиане Караганды, несколько южнее названного
города. Отсюда граница поднимается на север к Семипалатинску и, видимо,
охватывает с севера Приалейскую степь (Селевин, 1929). Есть еще никем не
подтвержденное указание Елпатьевского, что эта птица гнездится в б. Омском у.
(Иоганзен, 1907). Далее плясунья гнездится спорадически во всех зоологиче-
ских участках Алтая, за исключением северо-восточного участка и его таеж-
ных предгорий. Гнездится в Абаканских и Минусинских степях, отчасти и
в лесостепной зоне Минусинского края, поднимаясь на север почти до Красно-
ярска (Сушкин, 1938); восточнее гнездится в степях долины Ангары в Бала-
ганских степях (Скалой и Слудский, 1933). В Забайкалье плясунья широко
распространена в его степной части, в верховьях Ингоды найдена нами у с. Ни-
колевки; Павлов A948) нашел плясунью в долине р. Читы, вероятно, гнездив-
шейся поблизости от гольца Сангикан (в южной части Витимского плато,
вероятно, бывает только осенью, встречена 7 октября у р. Холой), восточнее—
у Нерчинска. Восточнее Большого Хингана уже вне пределов СССР каменка
плясунья найдена Лукашкиным A934) в качестве широко распространенной
птицы в степях Барги и в районе Хайлара: На юг каменка-плясунья распро-
странена в СССР до его южных границ, далее до Тибета, есть в северо-
восточном Кашмире и в Ладаке, в Белуджистане к югу во всяком случае
до Кветты, населяет Иран, повидимому, Ирак, Сирию и Палестину, на запад
до Малой Азии.
Зимовки расположены в северо-восточной и восточной Африке, повиди-
мому, от Каира на юг до северных пределов б. Германской Восточной Африки
и на запад почти по всему Англо-Египетскому Судану, кроме того, бывает
зимой в прилежащих к Алжиру частях Сахары и в Южном Тунисе. В Азии
зимует в Аравии, Синае, Ираке, по берегам Персидского залива и в северо-
западной Индии. Известны залеты в Румынию, Грецию, Францию и Англию.
Характер пребывания. В СССР—гнездящаяся перелетная
и пролетная птица, частично зимует в Южной Туркмении.
Даты. Весенний прилет повсеместно ранний. В Армении появляется
весной в первых числах марта (Ляйстер и Соснин, 1942), в двадцатых числах
на Северном Кавказе (Беме, 1925), а 30 марта отмечена уже близко к северной
границе ареала—в Приерусланской степи (Волчанецкий и Яльцев, 1934).
В середине марта появляется и в равнинах Средней Азии—под Бухарой.
В горах, однако, позднее, так, у Гиссара на весеннем пролете эта птица наблю-
далась Ивановым 14—19 апреля. По равнинной Сыр-Дарье первые особи
отмечаются в первой трети марта, валовой прилет приходится на конец второй
трети этого месяца (Спангенберг, 1941). В Семиречье самый ранний экземпляр
известен из Талгара от 17 марта, но несколько севернее первые птицы наблю-
даются с 20 марта и энергичный пролет идет в самых первых числах апреля,
заканчиваясь в районе Копала около 10—12 апреля; бывает и более поздний
пролет—в 1908 г. первый самец плясуньи встречен там 8 апреля (Шнитников,
1929). На Алтае прилет соответственно более поздний, самая ранняя птица
в низовьях Чулышмана добыта 4 апреля (Сушкин, 1938); также относительно
поздно прилетают каменки-плясуньи в Забайкалье; под Нерчинском среднее
за пять лет наблюдений 12 апреля, крайние даты 6 и 27 апреля (Пуляев-
ский, 1937).
Осенний отлет на Алтае относится к самым последним числам августа—
началу сентября, а в Тувинской обл. птицы исчезают уже в конце первой

каменка-плясунья 515
декады августа (повидимому, здесь бывает только отлет, а пролета не происхо-
дит); но на Иртыше, у Малокрасноярского, плясунья наблюдалась еще 22 сен-
тября и в эти же числа в Зайсанской котловине (Сушкин, 1938). Согласно Шнит-
никову, отлет из Семиречья бывает в конце первой декады сентября, но птицы
иногда встречаются и в двадцатых числах того же месяца. В равнинной Сыр-
Дарье последние птицы наблюдаются в начале ноября. В Таджикистане,
в Гарме, пролет в 1935 г. длился с конца августа по 22—24 сентября, в Турк-
мении пролет в начале сентября (Зарудный, 1896), у Моргуновки на Кушке
последняя птица встречена 15 октября, у Красноводска—20 октября.
Биотоп. Открытые, преимущественно глинистые равнины с редкой
растительностью. Реже супесчаные и песчаные места, иногда настоящие пески-
с соответствующей им растительностью; участки с лёссовидной почвой с ред-
кими кустиками терескена и серой полыни и саксаула, почти голые такыры.
и саксаульники. По наблюдениям Сушкина, на Алтае плясунья не держится
по камням, каменным буграм и даже в ровной местности, если почва ее сильно-
перемешана с камнями. Однако щебнистая и глинистощебнистая почва не пре-
пятствует поселению этой птицы (Иванов, 1940), а для Кавказа Сатунин A907)
и Бобринский A915) в качестве излюбленного местообитания плясуньи считают
каменистые россыпи. Гнездится также на выгонах и у казахских зимовок.
Всюду эти птицы предпочитают сухие пустынные места, но на Памире гнездится
и на богатых травянистой растительностью участках по берегам некоторых
рек (Мекленбурцев, 1936).
В вертикальном отношении каменка-плясунья занимает преимущественно
низкие места и предгорья, но наблюдается и в горах, на Кавказе до 2000—
3500 м н. у. м. (Армения; Ляйстер иСоснин, 1940), в Таджикистане до 3000—
3500 му а на Памире даже и до 6000 м (в последнем случае, Еероятно, только
на пролете, а гнездится, возможно, не выше 4000 м; Иванов, 1940). На Алтае
плясунья распространена до нижнего предела типично выраженной альпий-
ской зоны, конечно, если находит подходящие стации (Сушкин, 1938).
Численность. Спорадически распространенная птица, особенно
ближе к северной границе ареала, но где соответствующие стации хорошо
представлены (например в Туркмении) многочисленная, равномерно рас-
пространенная.
Экология. Размножение. К устройству гнезда плясунья присту-
пает вскоре же после прилета. Местами она селится довольно густо, образуя
как бы колонию; по наблюдениям Рустамова, радиус гнездового участка не-
большой—10—15 м\ участок энергично охраняется. Устраивается гнездо
в земле, обычно в брошенных норах грызунов (сусликов, песчанок, тушкан-
чиков, сурков), а также в трещинах глинистых берегов оврагов и глубоко в про-
межутках между камнями (Зарудный, 1893); есть отдельные указания, что
иногда плясунья вырывает углубление для гнезда сама. Обычно гнездо по-
мещается в норе глубоко, более чем на длину вытянутой руки. Само гнездо
имеет блюдцеобразную форму, материал—размочаленные сухие стебли раз-
личных травянистых растений, конский волос, иногда верблюжья и овечья
шерсть и т. д. (Рустамов). В кладке 4—6 яиц (Туркмения; Рустамов); по на-
блюдениям Годлевского, в Даурии—5, 6 и 7 яиц. Фон скорлупы светлоголубой.
Размер яиц: E) 22.1—24.6x16.6—19.2, в среднем 22.32x16.84 (Даурия; Та-
чановский, 1893); C3) 19.5—25.1 х 15.6—17.3, в среднем 22.3 х 16.6 мм (Хар-
терт, 1910). Насиживает, повидимому, исключительно самка в течение 15 дней;
из гнезда молодые выходят еще не умея летать; выкармливают их оба родителя
(Рустамов). В низменностях, видимо, две кладки в году. Так, из окрестностей
Ашхабада имеются две кладки от 9 и 12 марта, а 4—6 апреля в тех же местах
наблюдаются птенцы ростом с полматки; в средних числах апреля в Бадхызе
птенцы уже летают. Но в конце апреля наблюдается в Туркмении исчезновение
самок (очевидно, они вновь скрываются в норы для насиживания), у самцов,
33*

516 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
добытых в начале мая на Южном Усть-Урте, семенники имеют максимальные
размеры, и примерно в эти же сроки добыты самки, имеющие наседные пятна
(Рустамов).
Сроки гнездовых дел в других местах очень слабо изучены. Летных
молодых птиц в Туркестанском хребте Зарудный видел 10 июля. В Семиречье
Шнитников находил гнезда с птенцами в конце мая B1—27 мая), но Кореев
встречал 24 мая и выводки с перепархивающими молодыми птицами. В Мину-
синских степях Сушкин видел плясунью, таскавшую в гнездо выстилку
27 мая, а с первых чисел июля встречал уже выросших и начавших линять
птенцов. В Кабарде в 20-х числах мая появляются летные молодые первого
вывода, а второго—в конце июня (Радищев, 1926), в те же сроки вылет первого
выводка и в Северной Осетии (Беме, 1926). В Поволжье у северных границ
ареала, вероятно, тоже две кладки, так как птенцы слетыши встречаются там
с середины мая до середины июля (Приерусланская степь; Волчанецкий и
Яльцев, 1934). Наконец, кладка в 6 слабо насиженных яиц найдена Кузякиным
в 18 км к югу от Камышина 13 мая. Что касается Забайкалья, то, возможно,
там одна кладка и довольно поздняя, так как, по наблюдениям Годлевского,
птенцы выходят там из гнезд в середине июня. Штегман A929) в Даурской
степи не видел молодых в конце июня.
Линька. Ранняя; уже в середине июня встречаются птицы, у которых
маховые перья наполовину сменились; в конце июля в Туркмении все взрос-
лые птицы в свежем пере; в горах Таджикистана окончание линьки взрослых
затягивается до конца августа, в первой половине августа линька заканчивает-
ся (или подходит к концу) и на Алтае. В то же время происходит линька
и у молодых птиц (но, очевидно, колеблется в связи с разными сроками вывода).
В Туркмении в конце июля встречаются птицы уже перелинявшие из гнездо-
вого наряда, в Таджикистане птица, начавшая линьку в первоосеннее перо,
добыта 28 июня, но в горах молодые в полном гнездовом наряде без признаков
линьки встречаются и до начала августа.
Смена нарядов как и у каменки, т. е. у взрослых полная линька раз
в году в конце лета, у молодых линька из гнездового наряда частичная. Весной
птицы прилетают в сильно обношенном пере.
Питание. Сведений почти нет. Плясунья—насекомоядная птица,
в воде, видимо, не нуждается, обходясь метаболической водой. Однако За-
рудный писал, что в Туркмении каменки занимают для гнездования места,
расположенные недалеко от воды, а гнездившиеся далеко от нее с наступле-
нием жаркого времени года сваливают поближе к ней.
Полевые признаки. В общем напоминает обыкновенную каменку, но от-
личается более тусклой окраской (нет чистых серых и чистых черных тонов),
большей короткостью тела (обыкновенная каменка кажется более продолго-
ватой, плясунья—более куцой и сравнительно большеголовой) и более высокой
посадкой на ногах.
Пение звучное, состоит из заимствованных звуков. В нем можно уловить
голос коршуна, жаворонков, стрижа, сороки, трясогузки, свист человека,
крик ишака и рев верблюда, свист авдотки и даже шум проходящего каравана.
Описание. Размеры и строение. Общее сложение как у обыкновенной
каменки, но клюв и ноги несколько массивнее. Формула крыла 3 > 4 > 2 > 5, иногда
5 > 2. 1-е маховое не длиннее кроющих крыла, вырезки на наружных опахалах 3 и
4-го и едва заметные на 5-м маховом. Длина тела самцов B) 178—180, самок E) 150—
175, в среднем 179 и 164 мм; размах самцов B) 305—310, самок E) 293—315, в среднем
307.5 и 301.6 мм. Длина крыла самцов B4) 93—103, самок A8) 90—98; в среднем 98.25
и93.8л«ж. Длина хвоста 57—62 мм\ клюв 19—22.5 ли*; вес самцов B) 28 и31, самок A) 27.1г.
Окраска. У взрослых птиц весной спинная сторона песочно-буроватая; от
основания клюва за глаз проходит очень неясно выраженная белая надглазная по-
лоса, под ней от клюва к глазу узкая черная полоска (уздечка); надхвостье белое.
Маховые темнобурые с песочного цвета каймами. Рулевые с черными вершинными кай-
мами и белой основной частью, средняя пара рулевых белая только в основной трети.

ЗЛАТОГУЗАЯ КАМЕНКА
517
на остальном протяжении—черная. Нижняя сторона тела песочно-охристая с примесью
буланого, зоб и передняя часть груди буланые, нижние кроющие крыла и подмышеч-
ные белые или почти белые (белесые). Радужина темнобурая, клюв и ноги черные.
В свежем пере оба пола имеют на рулевых и на перьях крыла светлые каймы, вся птица
в целом кажется несколько рыжее, чем в обношенном пере.
Рис. ПО. Плясунья
Молодая птица имеет на перьях верхней стороны тела светлые пятна и темные вер-
шинные каймы, на перьях зоба темные вершинные каймы, подхвостье охристое. Ноги
у молодых буроватые.
257. Златогузая каменка Oenanthe xanthoprymna
Hempr. et Ehrenb.
Saxicola xanthoprymna. Hemprich et Ehrenberg. Symb. Phys., 1833, fol. d. d.,
Нубия.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе дано по цвету
хвоста; еще употребляется название «рыжехвостая каменка».
Распространение. Ареал. От Загроша в Иране до Белуджистана.
В СССР—Армения, юг Туркмении, Дарваз и Западный Памир. Зимовки
в северо-восточной Африке (Египет, Нубия, Судан, западные берега Красного
моря), Синайский п-ов, Северная и Западная Аравия и Ирак, затем Южный
Иран, Белуджистан и северо-западная Индия.
Характер пребывания. Перелетная птица, возможно некото-
рые иранские птицы совершают только вертикальные кочевки.
Биотоп. Пустынные горы.
Численность. Немногочисленная птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида. Номинальный—О. х. xanthoprymna
Hemprich et Ehrenberg, 1833—горы Загрош, зимовки от Ирака до северо-
восточной Африки; О. х. chrysopygia D e F i I i p p i, 1863—весь остальной ареал
вида, зимовки восточнее.
Азиатская златогузая каменка Oenanthe xanthoprymna chrysopygia De FiL
Dromolaea chrysopygia. D e F i 1 i p p i. Arch. Zool. Gen., II, 1863, стр. 381, Демавенд*
Распространение. Ареал. В СССР гнездится в Нахичеванской АССР,
где Соснин встретил 11 июня 1929 г. выводок, из которого добыл самку и моло-

518
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
дую птицу (первая хранится в коллекциях Армянской Академии наук; Соснин
и Ляйстер, 1942), отмечена Воробьевым для окрестностей Еревана, а Митро-
фановым в июне 1915 г. был добыт экземпляр в б. Шушенском уезде, в 40 км
от Иранской границы (Иванов, 1941). В Туркмении Зарудный обнаружил эту
птицу на гнездовье около Гаудана (и южнее в Копет-даге уже вне пределов на-
шей страны). Далее златогузый чекан известен на гнездовье в Таджикистане
в горах Дарваза и Западного Памира; он гнездится там в долине Пянджа,
начиная от Кала-и-хумба и вверх, по крайней мере, до слияния Памира
с Пянджем (т. е. до Лянгара), по правым притокам Пянджа—р. Гунти по Шах-
даре эта каменка поднимается, примерно, на 80 км (Иванов, 1941). Вне СССР
этот подвид распространен от гор Эльбурса через Восточный и Южный Иран
до Афганистана и Белуджистана. Зимует в Южном Иране, Белуджистане и
северо-западной Индии; све-
дения о зимовках в Аравии
и Судане нуждаются в про-
верке.
Характер пребы-
вания. Гнездящаяся пе-
релетная птица. Сведений о
сроках сезонных перемеще-
ний нет.
Б и о т о п. Голые ка-
менистые склоны и осыпи,
заваленные глыбами камней,
на высотах от 1200—1300 до
3000—3100 м н. у. м.
Численность. В
СССР очень малочисленная
птица.
Экология. Размно-
жение (главным образом
по Зарудному, 1896). Гнезда
закладываются в узких тре-
щинах скал, в промежутках
между камнями на крупно-
каменистых осыпях скал и между камнями, из которых выстроены зимние
жилища. Наружные части гнезд бывают построены из тонких прошло-
годних стебельков злаков и их листьев; по направлению внутрь гнезда
эти материалы становятся постепенно более нежными, плотнее свитыми
и тщательно подобранными. Лоточек выстлан тонкими размочаленными
полосками можжевелового луба. Найденные Зарудным гнезда были поло-
жены на толстый фундамент из нанесенного самими птицами полу-
истлевшего растительного сора, форма гнезд плоская. Размеры двух из
них: полный поперечник ПО—134, высота гнезда 45—56, поперечник лоточка
75—90, глубина лоточка 32—37 мм. В кладке 5 яиц. Цвет их чисто белый
с едва заметной голубоватой примесью, имеются мелкие немногочисленные
отметины коричнево-красного цвета. Размер яиц: A0) 19.5—21 х 15.6—16.3,
в среднем 20.04 х 16.06 мм (Зарудный, 1896). По мнению Бекера A924), две
кладки в году: первая в марте—апреле, вторая в мае—июне, во всяком случае
были найдены летающие молодые в мае и свежие яйца в июне. В СССР число
кладок не установлено, тоже возможно две кладки. Зарудный в первый
раз вылетевших из гнезд птенцов встретил 27 мая, следовательно, первые
кладки бывают уже в конце апреля или в самом начале мая, но ненасиженные
яйца Зарудный встречал и позже, а в десятых числах июня добывал самок,
не окончивших кладку. Сильно насиженная кладка была найдена Зарудным
Карта 103. Распространение златогузой каменки
Oenanthe xanthoprymna
I — O. x. xanthoprymna, 2 — О. х. chrysopygia; а—граница гнез-
довий, г—зимовки; цифры в кружочках —номера зимующих
подвидов

ЧЕРНАЯ КАМЕНКА
519
27 мая, а ненасиженная 9 июня. В Таджикистане сроки гнездования, видимо,
несколько более поздние. Иванов первых летных молодых птиц встречал толь-
ко с конца июня; судя по поздним срокам (конец августа) нахождения моло-
дых птиц, не приступавших к линянию, сроки гнездования довольно сильно
растянуты.
Линька. Схема, вероятно, как и у других каменок. Полная линька
взрослых птиц начинается во второй половине июля и заканчивается к концу
августа или началу сентября, у большинства молодых птиц линька (частичная)
заканчивается к концу августа, но попадаются и до конца августа молодые
птицы (очевидно, более
позднего вывода), еще не
начинавшие линять (Ива-
нов, 1940).
Питание. Сведе-
ний нет.
Полевые признаки.
При общем облике каме-
нок и неярком оперении
хорошо узнается по охри-
сто-рыжему цвету поясни-
цы и такими же основа-
ниями рулевых перьев.
Как и многие другие ка-
менки, в пении подражает
другим звукам — свисту
крыльев летящего грифа,
крикам баранов, свисту
ветра, стуку топора и т. д.
Описание. Размеры
и строение. Формула
крыла 3 ^ 4 > 5 > 2. 1-е ма-
ховое недоразвито, но длин-
нее кроющих крыла; сужения
имеются на наружном опахале 3 и 5-го, иногда и 6-го махового. Длина крыла 90—96,
клюва 18—20, хвоста примерно 62—66 мм.
Окраска. У взрослых птиц спина и плечи серовато-буроватые, поясница
светлая, охристо-рыжая, надхвостье светлее—охристо-рыжеватое, голова сероватая;
кроющие крыла бурые с сероватыми каймами, маховые темнобурые со светлыми каем-
ками, кроющие уха буроватые, надбровная полоса белая. Горло и зоб беловатые,
остальной низ охристо-буроватый, с рыжеватым оттенком на боках и в подхвостье, под-
крылья белые с серыми основаниями перьев. Рулевые с охристо-рыжими основаниями,
занимающими около половины длины пера на средней паре и более двух третей длины на
остальных перьях, вершинная часть рулевых черная, на концах рулевых рыжеватые
полосы. Радужина бурая, клюв и ноги черные. Молодые птицы сходны со взрослыми,
ко тусклее окрашены, клюв и ноги у них бурые.
258. Черная каменка Oenanthe picata Blyth
Saxicola picata. Blyth. Journ. As. Soc. Beng., XVI, 1847, стр. 131, Синд.
Синонимы: Saxicola capistrata. Gould. Birds of Asia, IV, 1865, табл. 28,
сев.-вост. Индия.—Saxicola opistoleuca. Strickland. Jardines Contrib. Ornith.,
1849, стр. 60, Сев. Индия.
Распространение. Ареал. Северный и Восточный Иран (на севере от
Талышских гор и Эльбурса), Белуджистан, Афганистан, заходит в самые северо-
западные части Индии, Читрал и Гильгит. В СССР гнездится в Туркмении
к северу до Красноводска, а восточнее до Кугитанга; в долине Зеравшана, далее
к северу до Джизака, Намангана и Уч-Кургана, а у южных границ страны
до границ Дарваза и Хорога. Зимует эта каменка в юго-восточном Иране,
Рис. 111. Златогузая каменка

520
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Белуджистане, Синде и к юго-востоку до соединенных провинций, в Пенджабе
и Кашмире, иногда и до Бомбея (Бекер, 1924).
Характер пребывания. В СССР—гнездящаяся перелетная
птица, в южных частях ареала оседлая и зимующая.
Даты. В Туркмении появляется весной в середине марта A2.III),
валовой пролет—в конце месяца B8—31 марта). Под Самаркандом эту птицу
наблюдали уже 12 марта. Сроки отлета не выяснены; в долине Кафирнигана
Иванов видел этих каменок в последних числах сентября.
Биотоп. Преимущественно каменистые, пустынные, но не очень
высокие горы с очень скудной травянистой растительностью, иногда лёссовые,
чаще конгломератовые обрывы по берегам рек и по оврагам. В Таджикистане
преимущественно высоты 600—1400 м н. у. м. и вряд ли выше 1500—1700 м
(однако чернобрюхая вариа-
ция найдена и до высоты
2000—2500 м\ Иванов, 1940).
Численность. Общая
численность в СССР соответ-
ственно довольно ограничен-
ному распространению у нас
невелика, но в нижнем поясе
гор Туркмении эта каменка
довольно многочисленна (За-
рудный, 1896).
Экология. Размноже-
ние. Гнезда устраиваются
в узких трещинах скал, в ку-
чах камней, иногда (Заруд-
ный, 1896) в норах мелких
зверьков (очевидно, грызу-
нов). Наружный слой гнезда
делается из старых, частью полуистлевших листьев и стебельков различных
травянистых растений, главным образом злаков, внутренний слой—из того же
материала, но более нежного и с примесью размочаленных кусочков луба
разных деревьев. Гнездовая выстилка (бывает не всегда)—подобные же кусоч-
ки луба, конские волоса и иногда несколько перьев. Полный поперечник
гнезда C гнезда по Зарудному, 1896) 101—138, поперечник лоточка 7 (!)—
39 мм. В полной кладке 4—7 яиц. Размеры их: A5) 19—20.7x14.0—15.4,
в среднем 20.03 X 14.93 мм (Зарудный, 1896); D0) 18.0—21.5 X 14.4—16.4, в сред-
нем 20.0x15.6 мм (Бекер, 1924). Основной тон яиц бледноголубой (видимо,
темнее, чем у плешанки), на котором разбросаны немногочисленные мелкие
отметины бурого и буро-красного цвета. Иванов предполагает наличие двух
кладок. Длительность и обстоятельства насиживания остаются неизвестными.
Размножение начинается рано. В Туркмении Зарудный находил птенцов
приблизительно двухнедельного возраста в последних числах апреля старого
стиля, тогда же он находил свежие яйца и добыл самку, еще не начинавшую
кладку. Порядочно летающих птенцов Зарудный видел у Ашхабадского Сулюк-
ли 21 и 22 мая (нового стиля); в более высоких местах гор яйца (сильно наси-
женные) найдены в конце мая B2—30 мая). В равнинном Таджикистане Иванов
встречал 27 июня молодых птиц, приступивших уже к линьке, и молодых
с недоросшим еще хвостом, что и позволяет предполагать наличие двух кладок
в году. Вывод первого поколения приходится там, очевидно, на середину мая;
Зарудный встречал птенцов в гнездах около Келифа 17 мая и 21 мая летных
молодых в Кугитанге; гнездо с птенцами на взлете найдено Ивановым
в долине Кафирнигана 13 мая, но молодые с недоросшими махами добыты
и позже—29 июня и 1 июля (Иванов, 1940).
Карта 104. Распространение черной каменки
Oenanthe picata
а—граница гнездовий, г—зимовки

ЧЕРНАЯ КАМЕНКА
521
Линька. Схема как у остальных каменок. Молодые птицы начинают
линьку из гнездового наряда уже в конце июня, перелинявшие молодые пти-
цы имеются в коллекциях от 21 июля, выведшиеся позже линяют позднее,
во всяком случае линька молодых происходит и в первой трети августа,
а Зарудный говорит о сильно линяющих молодых, добытых им в начале сен-
Рис. 112. Черная каменка (чернобрюхая вариация—opistholeuca, белоголовая
вариация—capistrata, вариация с черной головой и белым брюхом—picata)
тября. Взрослые птицы начинают линять во второй половине июня и в конце
июля, иногда в начале августа заканчивают ее (Иванов, 1940).
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. При общем сходстве со всеми каменками самцы хорошо
узнаются по черному цвету головы, спины и иногда и брюха, иногда, однако,
встречаются птицы с белым верхом головы и тем приближающиеся по внешнему
виду к плешанке; они отличаются от последней более крупными размерами
и большим развитием черного цвета на спине. Хорошо копирует голоса других
птиц.
Описание. Размеры и строение. 1-е маховое недоразвито, но длиннее
кроющих кисти, формула крыла 3>4>5>6>2. Вырезки на наружных опахалах 3-
и 5-го первостепенных маховых. Длина крыла самцов B4) 86—94, самок A9) 85—96Г
в среднем 90.5—90.4 мм. Длина тела самцов B) 170 и 175, размах B) 245 и 295 мм.

522 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Окраска. Представлена в нескольких вариациях. У самца, описанного под
именем picata, голова, горло, шея, спина, плечевые, крылья и вершинные части ру-
левых (как обычно у каменок, средняя пара почти вся черная) черные, остальные части
оперения белые. Встречаются особи, у которых верх головы и зашеек белые (описаны как
capistrata), третий тип оперения (описан как opistholeucd) имеет еще большую площадь,
занятую черным цветом, чем у первого, белыми остаются поясница, надхвостье, осно-
вания рулевых, нижняя часть брюха и подхвостье. У самок черные цвета оперения заме-
нены буроватыми. У обоих полов радужина бурая, клюв и ноги черные. Молодые птицы
в гнездовом пере напоминают самок, но светлее, на голове, спине и груди замечаются
более светлые центры перьев.
Систематические замечания. Повидимому, отмечается некоторая локализация черно-
головых и белоголовых особей; первые обитают западнее, вторые восточнее, однако, есть
места, где они обитают совместно. Накопление дальнейшего материала покажет, не сле-
дует ли считать эти два цветовых видоизменения в качестве подвидов, что делает уже,
например, Иванов A940).
РОД ЧЕКАНЫ SAXICOLA BECH STEIN, 1802
Тип Motacilla rubicola
Синоним. Pratincola Koch, 1816
259. Луговой чекан Saxicola rubetra L.
Motacilla Rubetra. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 186, Швеция.
Синонимы: Pratincola rubetra noskae. T s с h u s i. Ornith. Jahrb., 1902, стр. 234,
Сев. Кавказ.—Pratincola rubetra margaretae. Johansen. Ornith. Jahrb., 1903, стр. 232,
Томск.—Pratincola rubetra altaica. Johansen. Ornith. Jahrb., 1907, стр. 199, Бийск.
Русское название. Чекан—общее название для всей группы птиц, широко
принятое, звукоподражательное; «луговой чекан»—книжное, в зоологической литера-
туре. Местами употребляется еще название иванчик.
Распространение. Ареал. Европа и Западная Сибирь, к югу до
Северного Ирана. Гнездится в Англии и местами в Ирландии, очень редко
на Восточных Гебридах, иногда и на Оркнейских о-вах (на Шетландских и
Фарерских о-вах только залетом). В Скандинавии гнездится до 69°30' с. ш.
К югу в Европе распространен до Северной Испании (в центральной и южной
отсутствует) быть может есть на Майорке, до Италии, Корсики и Сицилии, на
Балканском п-ве без Греции. В СССР к северу до 68° с. ш. (гнездится в Канда-
лакшской губе; Благосклонов), до Архангельска и (по Паровщикову) до дельты
р. Мезени, восточнее наблюдался в Сыктывкаре, но в Удорском районе Коми
АССР не встречен (Турьева, 1951). На Печоре луговой чекан найден Дмохов-
ским A933) на север до р. Аранец, отсюда граница спускается к Тобольску,
проходит около Омска, Томска и выходит на Енисей в районе Красноярска
{самое северное нахождение здесь—в 60 км севернее этого города; Тугаринов
и Бутурлин, 1911), в Минусинском крае лугового чекана нет, самое восточное
нахождение в Саянах—Выезжий лог, на среднем течении р. Маны (Тугаринов,
1913). Южная граница в Сибири проходит по северо-западным и западным
окраинам Алтая, не заходя на территорию Казахстана (в Средней Азии, вопре-
ки старым литературным сведениям, луговой чекан отсутствует); гнездование
лугового чекана известно в лесостепной окраине Салаирской черни (Иоганзен,
1936), в окрестностях Барнаула, но западнее южная граница совершенно
неясна. Указания на нахождение у ст. Чаны (Иоганзен, 1911) совершенно
неопределенные и не дают доказательств гнездования там; в Тарском районе
луговой чекан, повидимому, гнездится (Ушаков, 1913), западнее гнездование
известно в бассейне Илека и по среднему течению р. Урала и километров
на 150 к востоку от Орска. Отсюда южная граница проходит южнее Бугурус-
лана и Бузулука, оставляя к северу от себя Приерусланские степи и выходя
на Волгу примерно в районе Камышина (здесь летом нами встречены одиноч-
ные пары). Оставляя к югу от себя безлесные степи, южная граница выходит
к Азовскому морю; в Молдавии эта птица встречена нами только в центральных

ЛУГОВОЙ ЧЕКАН
523
частях ее (Каларашский р-н), где редка. Кроме того, луговой чекан гнездится
на Кавказе и в Закавказье, откуда он выходит в прилежащие части Северного
Ирана и в прикаспийские провинции его; восточнее известно, что в конце
июля 1884 г. Зарудный добыл у источников р. Ширин-чай старую самку и пару
молодых птиц; возможно это было случайное гнездование там.
Зимовки лугового чекана расположены в тропической Африке, вероятно,
по всей полосе степей и саванн к северу от девственных лесов (Сенегал, Гамбия,
Французская Гвинея, Сиерра-Леоне, Либерия, Слоновый и Золотой берег,
Того, Дагомеи, Северная
и Южная Нигерия, Ада-
мауа, Новый Камерун,
Французская Экватори-
альная Африка), также
и на Принцевых о-вах
в Гвинейском заливе. В
Восточной Африке он до-
стигает на юге северных
частей Ньяссы (Гроте,
1930).
Как залетная птица,
луговой чекан известен
на Новой Земле и на Ка-
нарских о-вах.
Характер пре-
бывания. В СССР
гнездящаяся перелетная
птица.
Даты. Южные ча-
сти зимней области луго-
вые чеканы покидают с
конца февраля и в тече-
ние марта исчезают там,
но в Сахаре и в Египте
они встречаются еще и
в мае. В Средней Европе
(Германия) весной птицы
появляются в последней
трети апреля — первой
половине мая. В апреле—
мае появляются они и
на территории СССР. Самое раннее появление—с конца марта—отмечено
для Северокавказского заповедника (Аверин и Насимович, 1938), в Северной
Осетии прилет с десятых чисел апреля (Беме, 1926), в середине этого месяца
птицы появляются у Жданова и под Павлоградом, под Киевом первые 14—
16—28 апреля (Шарлеман, 1930), под Харьковом в наибольшем количестве про-
летают в конце апреля. В Подолии прилет первых птиц отмечен 7 апреля
(Герхнер, 1928), в Минской обл. прилет в 1901 и в 1902 гг. был 29 апреля
(Шнитников, 1913); около Гродно 21 апреля (Семашко), в Новгородской обл.
в среднем прилет бывает 2 мая (самое раннее 25 апреля, самое позднее 10 мая;
Нестеров и Никандров, 1913), под Архангельском появляются в конце мая
(Паровщиков). Восточнее у южных границ Башкирии прилет бывает с первых
чисел мая, а под Уфой (Сушкнн, 1897) валовой прилет 7—9 мая. Примерно
в те же сроки появляется и под Казанью, в Приерусланских степях соответ-
ственно раньше—25 апреля. Относительно азиатской части ареала сведений
о прилете почти нет. На Челекене пролетные птицы бывают в конце апреля—
Карта 105. Распространение лугового чекана Saxicola
rubetra
а — граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездо-
вий, г—зимовки, д—залет

524 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
первой половине мая (Левчук, 1906), под Томском был замечен впервые 14 мая
(Иоганзен, 1907).
Осенний отлет в Башкирии происходит в первой половине сентября,
на Алатыре в середине этого месяца, то же относится к Калининской, Рязанской
и Московской обл. В окрестностях Повенца пролетные птицы были замечены
22 августа (Исполатов, 1916), в Новгородской обл. отлет, повидимому, ближе
ко второй половине сентября (Бианки, 1910), около Гродно чеканы летят в пер-
вой половине сентября. В Харьковской обл. отлет бывает в самых первых чис-
лах сентября, иногда и раньше, пролет—до конца сентября (Сомов, 1893).
Наконец, на Северном Кавказе луговые чеканы летят с 20-х чисел августа
и по конец сентября. В те же сроки отмечен отлет и в Средней Европе. На ме-
стах зимовок в Африке луговые чеканы появляются с конца сентября, но про-
лет (в Дарфуре, где птицы не зимуют) продолжается по 10 ноября (Гроте, 1930).
Биотоп. Равнинные и холмистые луга, обычно сильно увлажненные,
с редкими кустами и большими сорными травами, опушки лесов, кустарники,
также лесные поляны и вырубки, гари, иногда встречается и на полянах среди
сплошных лесов (Ветлужский район; Воронцов, 1935), пашни и овражки.На
Кавказе луговой чекан гнездится преимущественно в зоне субальпийских
лугов, частично и в высокогорной зоне леса, а в более низких частях страны бы-
вает на пролете (Ляйстер и Соснин, 1942); на Памбакском хр. (Армения) встре-
чен на гнездовье вверх до 2230 м н. у. м. (Даль, 1948).
Численность. На лугах Европейской части СССР очень многочис-
ленная птица, у северной окраины ареала редкая, редка и в степных частях
ареала, в Сибири спорадично распространенная и тоже довольно редкая. Чис-
ленность довольно сильно колеблется по годам,—так, в пойме Волги у Казани
в 1951 г. учтено с 1 по 20 августа 38 птиц, а в 1952 г. в те же сроки 15 птиц.
(Попов).
Экология. Размножение. Гнездится отдельными парами, не обра-
зуя колоний и при большой плотности населения. Гнезда устраивает на земле
в углублении в густой траве или у корня больших сорных трав. Сделано гнездо
грубо и рыхло из сухих прошлогодних трав и истлевших частей травянистых
растений, неглубокий лоток бывает выстлан очень тонкими стебельками злаков
(Сомов, 1897). Поперечник одного гнезда 160, высота его 45, поперечник ло-
точка 8.0, глубина лоточка 3.5 мм (Сомов). Строит гнездо самка, а самец ее
обычно сопровождает (Шустер, 1928). В полной кладке 5—6, иногда 4 или 7 яиц.
В году одна кладка, но в случае потери первой может быть дополнительная;
однако Шнитников A913) для южной части Минской обл. указывает две кладки
в лето. Цвет яиц довольно густой зеленовато-голубой, могут быть растуше-
ванные светлоржавчатые пятнышки, скучивающиеся вокруг тупого конца,
где образуют неясный венчик, скорлупа с небольшим блеском. Размеры яиц:
A3) 17—20x13.5—14.5, в среднем 18.99x14.86 мм (Сомов, 1897;Шарлеман,
1915); A00) 17.2—21.5x13.5—15.5, всреднем 19.61x14.47 мм (Англия; Уай-
зерби, 1938). Насиживает одна самка; длительность насиживания 12—13 дней,
птенцов выкармливают оба родителя, длительность пребывания птенцов
в гнезде 12—13 дней (встревоженные птенцы покидают гнездо раньше), но
летать птенцы начинают на 17—19-й день жизни (Шмидт и Хантге, 1954);
после выхода птенцов из гнезда родители держатся с ними и кормят при-
мерно 2—3 недели (Нитхаммер, 1937).
В Харьковской обл. ненасиженные полнее кладки попадаются с конца
мая, примерно по середину июня, хорошо летающие птенцы встречаются в конце
июня, а в середине августа птицы начинают стадиться (Сомов, 1897). Под
Киевом гнезда со свежими яйцами находят уже в середине мая; в Молда-
вии в 20-х числах мая мы видели слетков. В южных частях Минской обл. в
пятых числах мая нередко попадаются уже выведшиеся птенцы, а в начале
июня покинувшие гнезда молодые, но столь же часто в конце июня попадаются

ЛУГОВОЙ ЧЕКАН
525
свежие и даже только что начавшиеся кладки (на этом основании Шнитников
делает вывод о двух кладках в году, тем более, что между временем предпо-
лагаемых первых и вторых кладок существует промежуток в целый месяц,
в течение которого не было найдено ни одной кладки). В Подолии гнезда
с полными кладками находили 6—20 мая (Герхнер, 1928), в Беловеже гнездо
с 5 яйцами найдено 23 мая и 18 июня из него вылетели птенцы, 22 июня было
найдено гнездо с 7 яйцами (Циммерман, 1921), в Гродненской обл. кладки нахо-
дили 18 (неполная)—29 мая (Семашко). В Новгородской обл. самка с вполне
сформировавшимся яйцом добыта 17 мая и гнездо с яйцами 13 мая (Нестеров
и Никандров, 1913). В
Дарвиновском заповед-
нике гнездо с сильно на-
сиженными яйцами най-
дено 7 июня, в начале
июля в гнездах птенцы
разного возраста, и
12 июля замечены летные
птицы. Яйца в Татарии
были найдены с конца
мая по 23 июня, в сере-
дине июля молодые ле-
тают (Рузский, 1893). На-
конец, под Томском хо-
рошо летающие молодые
появляются в начале—
средине июля (Залес-
ские, 1915).
Линька. Линька
из гнездового наряда в
первый зимний частич-
ная (в июне—сентябре)—
сменяются перья тулови-
ща, малые и средние
кроющие крыла и два-
три самых внутренних из
больших кроющих кры-
ла, остальные кроющие
крыла, равно как маховые и рулевые, в первую осень жизни птицы
не сменяются. Следующая линька, также частичная, в феврале—марте, сме-
няются те же части оперения, как и осенью. Таким образом, птицы присту-
пают к размножению, имея маховые и рули, сохранившиеся от гнездового
наряда. Полная линька в следующую осень жизни в июле—сентябре, весной
опять частичная линька и т. д. Таким образом, смена нарядов следующая:
гнездовый, первый зимний, летний, зимний наряд и т. д. Полное сходство со
взрослыми птицами приобретается, видимо, во втором зимнем наряде.
Питание. Насекомые. В пойме р. Урала иногда исключительно
^куки, иногда также прямокрылые и*клопы (Дубинин). Употребляются в пищу
также пауки, моллюски и черви.
Полевые признаки. Мельче воробья. Голова сверху очень темная, над
глазом имеется светлая бровь, грудь коричневая. Постоянно можно видеть
сидящим на высокой вершинке конского щавеля или других высоких стеблей.
Время от вермени взмахивает хвостом. Вспугнутый перелетает невысоко над
травой на другой стебель. При этом кричит «хи...чек...чек». Пение—короткое
щебетание из тихих нечистых тонов, нередко включающее в себя какую-то
сдавленную паузу, словно что-то мешает птице распеться.
Рис. 113. Луговой чекан

526 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Описание. Размеры и строение. Клюв короткий, несколько короче по-
ловины длины головы, шире чем у каменок, несколько напоминает форму клюва мухо-
ловки; щетинки у основания клюва сильно развиты. Крылья острые, формула их 3 ^ 2 . 4.
Иногда 4-е несколько длиннее 2-го, 1-е маховое недоразвито, как правило, не длиннее
кроющих кисти, сужения на наружных опахалах 3 и 5-го маховых. Хвост короче крыла,
средние и крайние рулевые короче промежуточных. Длина тела самцов G1) 130—155,
самок C2) 129—150, в среднем 145 и 138.4 мм. Размах самцов G1) 235—260, самок C2)
220—250, в среднем 250 и 237 мм.
Длина крыла самцов A50) 70—80, самок G0) 67—78, в среднем 75.9 и 73.4 мм;
хвоста самцов и самок 45—49 мм; клюв 12—13 мм; вес самцов F) 14.5—16.7, самок
A) 16.0, в среднем самцов 15.4 г.
Окраска. У взрослого самца летом общая окраска спинной стороны тела темно-
бурая с широкими охристо-сероватыми краями перьев; в надхвостье эти края стано-
вятся рыжеватыми. От клюва и над глазом идет белая (или серовато-белая) полоса, рас-
ширяющаяся за глазом и приобретающая чисто белый цвет; щеки и кроющие уха чернова-
тые или темнобурые с светлыми пестринами. Малые кроющие крыла белые, кроющие
кисти белы у основания, на концах черные, средние и большие кроющие крыла черные,,
кроме задних или внутренних, которые белы хотя бы на внутренних опахалах и на вер-
шине. Маховые темнобурые. Подбородок и неширокая полоса по обе стороны горла белые,,
горло, зоб и бока охристо-рыжие, брюхо и подхвостье охристо-белые, подкрылья серова-
тые, подмышечные белые. Рулевые белые у основания с черновато-бурыми концами,
средняя пара почти на всем протяжении черновато-бурая, наружные опахала край-
ней пары рулевых почти на всем протяжении белые. Самка окрашена сходно с самцом,
но тусклее; черный цвет на ушах и щеках заменен бурым, брюшная сторона тела
более равномерно окрашена, чем у самца, с преобладанием охристого тона. Клюв и ноги
у обоих полов черные, радужина бурая.
В свежем пере светлые каймы спинной стороны тела шире и более ярки, посте-
пенно они светлеют и обнашиваются, поэтому летом птица сверху кажется темнее, чем
весной, цвет брюшной стороны тела также несколько светлеет. Кроме того, существуют
довольно значительные индивидуальные различия, касающиеся главным образом соот-
ношения светлых краев перьев и их темных центров (эти отличия послужили основанием
для описания нескольких географических рас; см. синонимы).
Молодая птица в гнездовом пере пестроватая. Перья спинной стороны тела у них
ржавчато-бурые с сливочнобелыми концевыми наствольными пятнами, брюшная сторона
тела грязновато-охристая с бурыми пестринами, собранными преимущественно в области
зоба и груди, на кроющих крыла, маховых и рулевых широкие охристые каемки. Клюв
темнорогового цвета.
После первой осенней линьки молодые птицы приобретают сходство со взрослыми,
отличаясь от них сохранившимися от гнездового наряда махами, рулями и некоторыми
кроющими крыла.
260. Черноголовый чекан Saxicola torquata L.
Muscicapa torquata. Linnaeus. Syst. Nat., изд. XII, 1766, стр. 328, мыс Доброй
Надежды.
Русское название. Чекан—широко распространенное, народное, по голосу
птицы—для многих видов группы чеканы—каменки; черноголовый чекан—книжное,
в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Европа, Азия и Африка. В Европе населяет
Британские о-ва, Гебриды (на Фарерских только пролетом), на материке к се-
веру до Южной Дании, приблизительно до Кельц в Польше и до Волыни
в СССР, Крым и Кавказ, кроме того, в Европе от Архангельска и Мезени
к Северному Уралу и к востоку от Волги. В Азии к северу до р. Таз и до
Туруханска, до 68° с. ш. в Якутии, восточнее до верховьев рек Индигирки и
Колымы, Шантарские о-ва, Сахалин и Курильские о-ва к северу до Итурупа.
На юг в Азии до о. Хондо, а на материке до Юннани и Северной Бирмы, Асса-
ма, Кашмира, Белуджистана, Ирана и Малой Азии, в Африке—ее северо-
западные части и южная часть материка от Абиссинии и Камеруна до мыса
Доброй Надежды, Мадагаскар и Коморские о-ва.
Характер пребывания. Европейские и северо-азиатские под-
виды перелетные, африканские и южноазиатские оседлые.
Биотоп. Как правило, открытые места, низменные и иногда горные.

ЧЕРНОГОЛОВЫЙ ЧЕКАН
527
Подвиды и варьирующие признаки. Распадается на 19 подвидов, различающихся
деталями окраски оперения, размерами крыла и клюва, деталями биологии. S. t. teresae
Meinertzhagen, 1934—Внешние Гебриды; S. /. hibernans H а г t е г t, 1910—Бри-
танские о-ва, Бретань и, повидимому, Португалия; S. t. rubicola Linnaeus, 1766—
Западная и Средняя Европа, о-ва на Средиземном море, северо-западной части Африки;
S. t. variegata G m e 1 i n, 1774—восточная часть Кавказа и степи вдоль северного побе-
режья Каспия до Гурьева; S. /. armeniaca Stegmann, 1935—нагорье Армении до гра-
ниц с Ираном, возможно, Восточное Закавказье; S. /. maura Pallas, 1773—северо-
восточная Европа, Сибирь до Иркутска, Средняя Азия, к югу до Кашмира, Белуд-
жистана, Восточного Ирана; 5- t. stejnegeri Parrot, 1908—отТуруханска и Иркутска
до Сахалина, Японии, Маньчжурии и Монголии (Кентей—Керулен); S. t. przewalskii
Карта 106. Распространение черноголового чекана Saxicola torquata
1—5. f. teresae, 2—S. t. hibernans, 3—S. t. rubicola, 4—S t variegata, 5—5. t. armenica, 6—S. t.
maura, 7—S. t. stejnegeri, 8—S. t przewalskii, 9—S. t. albofaciata, 10—S. t. fjbelmarrae, 21—S. t.
adamauae, 12 —S. t. albidigula, 13—S. t. axillaris, 14—S. t. promiscua. 15—S. t. salax, 16—S. t.
robusta, 17—S. t. torquata, 18 —S. t. sibilla,19 — S t. voeltzkowi, а—граница гнездовий, б—не вполне
выясненная граница гнездовий, г—зимовки, д — залоты; цифры в кружочках—номера зимующих
подвидов
Р 1 е s k е, 1889—Зап. Куэнь-Лунь (хр. Русский, на запад до Полу, Алтын-таг), район
Куку-Нора, Нань-Шань, Восточный Тибет, до Западной Сычуани и Кама, а также Гима-
лаи; 5. /. albofasciata R u р р е 1 1, 1845—Абиссиния; 5. /. jebelmarrae L у n e s, 1920—
Дарфур; S. /. adamauae G г о t e, 1922—горы Северного и Западного Камеруна; S.t. pal-
lidigula Reichenow, 1892—часть Камеруна и о. Фернандо-по; 5. t. axillaris S h e 1
ley, 1884—Уганда и восток Бельгийского Конго на юг до гор к западу от Танганайки,
на восток до Кени и Килиманджаро; S. t. promiscua H a r t e r t, 1922—южная часть
области Танганайки (также горы к востоку от озера) на юг до северных частей оз.
Ньяса; 5. t. salax Verreaux, 1851—Габун и Северная Ангола; S. t. robusta Tris-
tram; 1870—юг и восток Капской провинции и Наталь к северу до Ньясы, Северной
Родезии и Анголы; S.t. torquata Linnaeus, 1766—западные части Капской провинции; S. /.
sibilla Linnaeus, 1766—Магадаскар; 5. t. voeltzkowi G г о t e, 1926—Комор-
ские о-ва.

528 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Европейский черноголовый чекан Saxicola torquata rubicola L.
Motacilla Rubicola. Linnaeus. Syst. Nat., изд. XII, 1766, стр. 332, Франция.
Синоним. Saxicola torquata amaliae. Бутурлин. Сист. зам. о птицах Сев.
Кавказа, 1929, стр. 6, Владикавказ (Дзауджикау).
Распространение. Ареал. Европа, Северная Африка (север Марокко,
Алжира и Туниса) и Малая Азия. Западную границу составляют атлантиче-
ские берега материка, но птицы из Бретани, а, повидимому, также и из Порту-
галии относятся к английскому подвиду. Северная граница распространения
проходит берегами Северного моря и южными частями Дании, а далее, идя
в юго-восточном направлении, охватывает с севера окрестности Келецка
в Польше (Катин, 1911) и затем входит в СССР. К югу в Европе этот чекан
распространен до берегов Средиземного моря (включая и Грецию: Хартерт
и Штейнбахер, 1935), а также на Балеарских о-вах (Майорка и Минорка), на
Корсике, в Сардинии и Сицилии и на Крите. Этот же подвид распространен
в Северном Марокко, Алжире и Тунисе. Гнездится в Малой Азии. В СССР
европейский черноголовый чекан распространен в западных частях Украины,
где встречается изредка к северу до Волыни, к востоку спорадически распро-
странен возможно до Киева (требуются, однако, уточнения) и на юг до Херсона;
указанная восточная граница требует подтверждения, но во всяком случае
выводки этой птицы встречены Портенко A928) в окрестностях Балты. Мы на-
ходили его в Бравичском и Каларашском районах Молдавской ССР. Кроме
того, этот же подвид гнездится в Крыму и в западных частях Кавказа, при-
мерно до линии Тбилиси—Дзауджикау. Зимует этот подвид в присредиземно-
морских странах, в Сирии, Палестине, повидимому, и в Ираке (Молено, 1930),
а также в Южной Аравии (Йемен). В Африке этот подвид зимует в Египте
и в других северных частях материка, отдельные птицы пересекают Сахару
и зимуют южнее, например в Сенегале, но сведения о зимовках в озерной
области Африки вряд ли достоверны (Гроте, 1930).
Залеты в СССР известны на р. Орчик (Зарудный, 1911), в других странах
Европы—в Финляндию, Швецию, Норвегию, в Прибалтику и в Африке—на
Мадеру.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Даты. Места зимовок в Египте этот чекан покидает в начале марта
и в середине этого месяца появляется в Средней Европе, но иногда (очевидно,
с более близко расположенных зимовок) в Рейнской обл. чеканы появляются
уже во второй половине февраля (Нитхаммер, 1937).
Биотоп. Сухие открытые, нередко каменистые места с невысокими
кустарниками.
Численность. На Украине—довольно редкая, спорадически рас-
пространенная птица. На Кавказе—более обыкновенная.
Экология. Размножение. Гнездо устраивается на земле в неболь-
шом углублении, под защитой кустика (нередко можжевелового), или под
защитой камня. Основание гнезда делается из мха, остальная часть—из мха,
перемешанного с сухими травами и корешками. Лоток выстилается мягкими
травинками, шерстью. Гнездо сооружается 4 дня самкой, самец если и прини-
мает участие, то очень незначительное. В полной кладке 5—6 яиц. Цвет их
зеленовато-синеватый, иногда с легким розоватым оттенком, имеются кра-
пинки и точки ржавчато-красноватого цвета, которые к тупому концу яйца
образуют густую коронку, а в тонкой части его довольно редки (от яиц лугового
чекана яйца черноголового отличаются синеватым фоном, меньшим блеском
и более густым опятнением). Размер яиц: A0) 16.9—19.0x14.3—15.1;
в среднем 18.09x14.73 мм (Катин, 1911).
В году, по данным западноевропейских авторов, две кладки, в Польше,
по сведениям Катина,—одна. Насиживание, при небольшой помощи самца

ЧЕРНОГОЛОВЫЙ ЧЕКАН
529
длится 13 дней (Катин, 1911). В Германии гнездовый период длится с начала
апреля по июль. В Польше (Кельцы) полные кладки находят в конце мая
(Катин, 1911).
Линька. По той же схеме, как и у лугового чекана. Молодые сменяют
оперение (частичная линька) в июле и августе, но бывают и запоздавшие птицы,
линяющие в октябре. У взрослых птиц полная линька бывает с конца июля
но начало сентября.
Рис. 114. Черноголовый чекан
Питание. Мало изучено. По Нитхаммеру, главным образом жуки
и двукрылые и их личинки, в небольшом числе и другие насекомые, зимой
и осенью также улитки, как исключение—семена растений.
Полевые признаки. При большом сходстве с луговым чеканом хорошо
отличается от него черной (у самок бурой) головой.
Описание. Размеры и строение. Сложение как у лугового чекана, формула
крыла обычно 4^3^5>6>2. Длина крыла самцов (И) 63—67, в среднем 65.1 мм (Нит-
хамер, 1937), у самок длина крыла A5) 62—65мм (Штреземанн). Вес семи птиц в среднем
14.7 г (Вейгольд).
Окраска. У самцов голова, горло, задняя часть шеи и спина черные, в свежем
пере с рыжеватыми или охристо-сероватыми каемками, прикрывающими черный цвет
основных частей пера; бока зоба и шеи белые, образующие прерванный черным цветом
на задней стороне шеи светлый ошейник; малые кроющие крыла, внутренние (задние),
средние и большие кроющие крыла и основания задних второстепенных маховых белые,
образуют на крыле два белых, более или менее сливающихся пятна, остальные части крыла
черные. Рулевые черные со светлыми ободками. Брюшная сторона тела рыжая, охристо-
беловатая на середине брюха, подкрылья с беловатыми каемками перьев. У самок черный
цвет заменен бурым, черные основания перьев горла прикрыты светлыми каймами,
так что горло кажется охристым, подкрылья сероватые, брюшная сторона тела не ры-
жая, но охристая. Клюв и ноги у обоих полов черные, радужина темнобурая.
Молодые на спинной стороне тела бурые с охристым пятном и темной вершиной на
каждом пере и с широкими светлыми каймами на маховых и рулевых перьях. Брюшная
сторона охристая с темными краями перьев.
34 птицы СССР, т. VI

530 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Кавказский черноголовый чекан Saxicola tor quota variegata G m.
Prus variegatus (в оригинальном описании опечатка: написано—varietagus). Gmel i п.
Raeise d. Russland, т. Ill, 1774, стр. 105, стр. 20, Шемаха (описан по осенним экзем-
плярам).
Распространение. Ареал. Восточная часть Кавказа и степи вдоль
северного побережья Каспийского моря, на восток и север до Гурьева (Штегман,
1935). О гнездовании в Восточном Закавказье, откуда описан подвид, сведений
нет, оттуда имеются в коллекциях экземпляры, добытые на весеннем (март)
и на осеннем пролетах (сентябрь). Однако в Армении, по сведениям Даля
A946), также встречается на гнездовье, но в других местообитаниях, чем
армянский подвид.
Биотоп. Главным образом сухие безлесные горы и степи, по сведе-
ниям Карелина, населяет также тростниковые заросли в устьях Урала;
в окрестностях Кизляра главным образом болотистые низины камышей
(Беме, 1925); в Армении горностепная субальпийская и альпийская зоны
от 1200 до 1900 м н. у. м. (Даль, 1936).
Экология. При большом количестве биологических наблюдений над черно-
головыми чеканами из Кавказа, сведениями, которые можно было бы отнести
именно к рассматриваемому подвиду, мы не располагаем.
Описание. Размеры и строение. Крыло довольно острое: 2 > 5; расстоя
ние от вершины крыла до вершин второстепенных маховых больше, чем у предыдущего
подвида. Длина крыла самцов F8) 66—72 мм (Штегман, 1935).
Окраска. Светлее предыдущего подвида: у самцов белые пятна на боках шеи
и плечах значительно больше, надхвостье и верхние кроющие хвоста белые без пятен,
рыжий цвет брюшной стороны тела распространен лишь на грудь. Рулевые (кроме средней
пары) обычно от основания до середины белые, иногда белый цвет занимает несколько
меньше половины, иногда до двух третей длины пера. Самки на спинной стороне светлее
и имеют чисто белое надхвостье (Штегман, 1935).
Армянский черноголовый чекан Saxicola tor quota armenica Stegmann
Saxicola torquata armenica. Штегман. Докл. Акад. наук СССР, т. III (VIII), № 1,
1935, стр. 47, дер. Аджарана, Курдистан.
Распространение. Ареал. Армянское нагорье (Курдистан, Урмия)
до границы с Ираном, повидимому, и прилежащие части Восточного Закавка-
зья (один экземпляр добыт в Шемахе 20 мая, т. е. наверняка гнездящийся,
остальные, добытые в Закаталах и в окрестностях Тбилиси, весенние птицы,
добытые в марте; Штегман, 1935); гнездится на юге Армении (Даль, 1936).
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица,
сроки сезонных перемещений не изучены.
Биотоп. В Армении, по Далю A936),—полупустыня и зона фриганоид-
ной растительности от 825 до 1400 м н. у. м.
Экология. Биологическими сведениями, которые можно отнести именно
к этому подвиду, мы не располагаем.
Описание. Размеры. Крупная птица. Длина крыла самцов A9) 70—75.6 мм
(Штегман, 1935).
Окраска. Сходна с окраской западносибирского подвида, но белые пятна по
бокам шеи и на плечах крупнее, надхвостье и верхние кроющие хвоста без пятен, руле-
вые не больше чем на 1/А длины белые, иногда лишь у самого основания; брюшная сторона
более интенсивно окрашена, чем у тайга.
Западносибирский черноголовый чекан Saxicola torquata maura Pall.
Motacilla maura. Pallas. Reise d. varschied. Prov. Russ. Reichs, II, 1773, стр. 708, Урал.
Синоним. Motacilla tschecantschia. G'm e 1 i n. Syst. Nat., 1789, стр. 997, Южн. Урал,
Распространение. Ареал. Заволжье и западные части Сибири. Самые
западные нахождения—это Архангельск, Мезень (Паровщиков) и окрестности

ЧЕРНОГОЛОВЫЙ ЧЕКАН 531
Сыктывкара (Андреев и Бианки, 1910). Сведения Мевеса, что этот чекан най-
ден на северо-западе нашей страны и указание Бианки A922) о редком гнездо-
вании черноголового чекана в б. Олонецкой губ., нуждаются в подтверждении,
также требуют подтверждения сведения о нахождении черноголового чекана
на Волжских о-вах Ярославской губ. (Сабанеев, 1868). Восточнее эта птица
гнездится на Печоре (по сообщению Чирковой, это обычная птица средней
Печоры; Броун наблюдал этого чекана у Усть-Цыльмы, но Филатов и Дмохов-
ский этой птицы на Печоре не видели). Западносибирский черноголовый
чекан гнездится на Северном Урале (Портенко, 1937); по нижней Оби эта
птица отмечена к северу до с. Хе F6°23' с. ш.; Шухов, 1915), т. е. уже за пре-
делами лесной растительности. Далее он гнездится по р. Таз и по Елогую
под 64° с. ш. (Скалой и Слудский, 1936), по словам Шухова, эта птица добыта
также и около Туруханска B1 июля 1914), но оттуда граница идет в юго-
восточном направлении к Иркутску, так что Нижняя Тунгуска остается вне
ареала этого подвида. От Иркутска широкая переходная полоса идет, охваты-
вая Восточные Саяны, в Монголию, так что Хангай входит в ареал западно-
сибирского подвида. Значительный выступ ареала этого подвида к югу про-
ходит по горам Тянь-Шаня (и в Кашгарии; Судиловская, 1936) к югу до гор,
что к востоку от Куляба, до Шугнана (долины pp. Гунт и Шах-дары), на Па-
мире в гнездовое время эта птица добыта на р. Беик (Иванов, 1940); предпо-
ложение Северцова о гнездовании этой птицы на Восточном Памире, надо
думать, ошибочно (Мекленбурцев, 1936). Кроме того, этот подвид гнездится
в Восточном Иране, в Белуджистане, Кашмире и в Гималаях, очевидно, без их
восточных частей, где другой подвид. К западу в СССР этот чекан найден
в долине Кафирнигана (в окрестностях Гиссара), в Туркестанском хребте
(найден Далем на р. Санзар), в горах к северу от Ташкента (в Кара-Тау не
найден) и в Киргизском хребте. По долине р. Чу граница доходит почти до
70 меридиана, откуда идет в направлении к городу Балхаш и затем идет на
запад несколько южнее Дзезкагана и севернее Чубар-Тениза, почти подходит
к Актюбинску и пересекает р. Урал несколько севернее 50 параллели, после
чего сворачивает на север, становясь западной. Западная граница неясна.
Гнездование установлено в окрестностях Белебея, Бузулука, Бугуруслана
и в Башкирии. Согласно Эверсману, эта птица есть и в б. Казанской губ.
(не далее Камы), но Рузский A893) ее там не нашел. Далее к северу черного-
ловый чекан, по словам Ушкова, встречается в качестве обыкновенной гнез-
дящейся птицы под Молотовом, однако, позднее Воронцов A948) этой птицы
там не обнаружил; по мнению последнего автора, этот чекан в Камском При-
уралье вряд ли спускается к югу далее 59° с. ш.
Зимой этот чекан держится в северной Индии до холмов к северу от Май-
сура и Траванкора, на Андаманских о-вах, изредка бывает в северо-западной
Бирме; кроме того, зимует на юге Ирана, в южной Аравии и в северо-восточной
Африке от Нубии до южных частей Абиссинии, Северного Сомали и до самых
южных частей области Верхнего Нила (возможно сведения об африканских
зимовках относятся в известной мере и к кавказским птицам, которых многие
авторы причисляли ранее к подвиду тайга). Залетные птицы были добыты
несколько раз в Англии.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица, в ряде
мест к югу от гнездовой области только пролетная. Общее направление пролета
с мест зимовок в Африке—через Красное море и Аравию, а не через Египет,
в последнем эти птицы бывают на пролете лишь в очень ограниченном числе
(Гроте, 1930).
Даты. На юге Башкирии эти птицы появляются весной в середине мая—
начале второй половины мая и, по словам Сушкина A897), пролет идет 4—5 дней,
однако, это, вероятно, запоздалый прилет, так как в середине мая эти птицы
отмечаются уже и на Печоре в окрестностях Якши (Теплова). В Таджикистане,
34*

532 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
в первых числах апреля, эти чеканы обычны, с середины апреля до начала
мая их очень много, последние пролетные в Гиссарской долине исчезают
12—18 мая, впрочем, эти поздние птицы могли быть местными, ожидающими
возможности подняться в горы (Иванов, 1940). В Семиречье птицы появляются
в средних числах апреля, иногда позже, иногда и раньше; в 1899 г. Кореев
наблюдал в окрестностях Джаркента первых птиц 31 марта, а в 1900 г.—оди-
ночного самца даже 27 марта. На Алтае, под Новенским, прилет в середине
апреля (Аверин и Лавров), а в низовьях Чулышмана наиболее раннее появле-
ние отмечено 25—28 апреля (Сушкин, 1938). В Северной Кулунде(с. Лягушье)
прилет в 1949 г. отмечен 6 мая (Юрлов, 1951). Сведений о сроках прилета
в более северных частях ареала нет. По сведениям Шестоперова A929), сначала
прилетают самцы, а через несколько дней появляются и самки.
Отлет на Алтае начинается уже с десятых чисел августа, но еще в первых
числах сентября этого чекана можно встретить и в альпийской зоне, к 12 сен-
тября птица исчезает из более низких мест Алтая, самое позднее наблюдение
в степной западной окраине гор—21 сентября (Сушкин, 1938). В Семиречье
птицы отлетают в средних числах сентября и во второй его половине; запозда-
лые птицы могут быть встречены и в первых числах октября. В Таджикистане,
в Гиссарской долине, откочевки с гор начинаются с 20-х чисел августа
(в 1934 г.) и пролет тянется до конца октября. Начало пролета на Памире
Мекленбурцев отметил в 1934 г. 26 августа. В начале сентября отмечается
отлет в южных частях Башкирии, в это же время бывает отлет и пролет и в за-
падных частях Казахстана.
Биотоп. Повторенное в западноевропейской литературе указание
Штегмана, что западносибирский чекан (в отличие от stejnegeri) предпочитает
сухие луга, не может быть распространено на все части ареала этого подвида.
Так, для Алтая Сушкин отмечает, что луг, где гнездятся чеканы, должен иметь
влажную почву и хороший травяной покров, в таежных районах Алтая этот
чекан в наибольшем числе встречается по высокотравным роскошным лугам.
Также и в Центральном Казахстане (Кызыл-Рай) этот чекан свойствен лугам
с высоким травостоем (Долгушин, 1947); кроме того, он там гнездится (кар-
каралинские боры) также по опушкам, полянам и сухим соснякам каменистых
склонов гор, где встречается на гнездовье с садовой овсянкой и полевым конь-
ком (Селевин, 1935). В Семиречье черноголовый чекан может гнездиться, по-
мимо лугов, и среди зарослей чия, растущего вперемежку с солодкой, брунцом,
молочаем и другой растительностью, найден гнездящимся в кустарниковых
зарослях акации и облепихи, гнездится в ковыльной степи, может гнездиться
в совершенно сухих местах и на сильно болотистых, а также и в горных уще-
льях (Шнитников, 1949). И для многих других мест есть указание о гнездова-
нии этого подвида на лугах с влажной почвой и хорошей травой, а в Зауралье
и на торфяниках. Кроме того, этот чекан гнездится и на альпийских лугах,
куда проникает на Алтае по долинам рек. Гнездится и у селений на огородах.
Наличие отдельных кустов или отдельных высоких травянистых растений,
повидимому, всегда обязательно; рельеф местности не имеет значения.
Вертикальное распространение от низин до 2700 м н. у. м. на Алтае,
до 3100—3200 м в Семиречье; в Таджикистане—это исключительно горная
птица, не гнездящаяся ниже 1600—1800 м и распространенная вверх до 3000,
а возможно на Памире и до 4000 м (Иванов, 1940).
Численность. Спорадически распространенная, но местами много-
численная птица.
Экология. Размножение. Гнездится отдельными парами, но иног-
да образует довольно плотное население. Гнезда на земле. Делаются они из
стебельков злаков и из мха, лоточек выстлан конскими волосами и шерстью,
в стенки гнезда часто вплетаются перья. Наружный поперечник гнезда 100—
120, поперечник лотка 55—65, глубина лотка 25—30, высота гнезда 57—60 мм

ЧЕРНОГОЛОВЫЙ ЧЕКАН 533
(Шестоперов, 1929), бывает наружный поперечник 150 мм и глубина лоточка
40 мм (Зарудный и Кореев, 1905). В полной кладке обычно 5—6 яиц, бывает
4 или 7. Цвет их голубовато-зеленый с неясными бледными буровато-коричне-
выми облачками, образующими ясно заметные венчики вокруг полюсов тупых
концов; скорлупа гладкая, сильно блестящая (Зарудный и Кореев, 1905).
Размер яиц E) 15.0—16.4x11.5—13.0, в среднем 16.02x12.08 мм (Иоганзен,
1906, окрестности Томска); E) 16.8—17.5Х 12.7—13.6, в среднем 17.1 X 13.2 мм
(Зарудный и Кореев, 1905, Семиречье); E0) 15.4—18.5Х 12.6—14.5, всреднем
16.9x13.5 мм (Бекер, 1924). Длительность и обстоятельства насиживания
неизвестны. В Таджикистане возможны две кладки (Иванов, 1940).
У северных границ Таджикистана (перевал Чигирчик) Шестоперов нахо-
дил гнезда 6, 10 и 21мая; в долинах, очевидно, бывают и более ранние кладки,—
птенец в вполне развитом гнездовом наряде был добыт в долине Кафирнигана
18 мая, однако, молодые птицы без признака линьки встречаются до 26 августа
включительно, что и указывает на возможность двух кладок (Иванов, 1940).
В Семиречье (Тышкан) гнезда с полными кладками можно находить
с 22 мая, а с 24 мая бывают и довольно сильно насиженные кладки (Зарудный
и Кореев, 1905), однако, бывают и более ранние кладки—начатая кладка из двух
яиц найдена Шнитниковым 9 мая, ненасиженные кладки Шестоперов находил
под Джаркентом и 11 июня; им же 16 июня найдены в гнезде довольно большие
птенцы, летающих молодых Шнитников встречал 1 июля. В Киргизском хребте
полные кладки Спангенберг находил с 31 мая (свежие) по 17 июня (насижен-
ные). В северных предгорьях Алтая только что выпорхнувшие птенцы из гнез-
да встречены 7 июля. В степной области севернее Балхаша гнездо, в котором
происходило вылупливание птенцов, найдено 3 июня, а 25 июня найдено
гнездо с сильно насиженными яйцами, хорошо летающие молодые встречены
(в Ко кони) 20 июля (Залесские, 1931). В северной Кулунде в 1949 г. гнездо
с 2 яйцами найдено 23 мая, другое с 7 яйцами найдено 27 мая и в то же время
встречено несколько выводков, поднявшихся на крыло; 25 июня найдено
гнездо с четырьмя неоперившимися птенцами; 29 июня отмечены слабо летав-
шие выводки (Юрлов, 1951). В Башкирии летные выводки наблюдаются
в конце июля, в это же время отмечен вылет птенцов из гнезд и много севернее—
на Колве (Теплоухов, 1911).
Линька. Схема как у номинального подвида. На Алтае начало
линьки молодых птиц отмечено 8 августа, но около средины августа встречают-
ся птицы, уже перелинявшие из гнездового наряда (очевидно, более раннего
вывода; Сушкин, 1938). В Таджикистане, где возможны две кладки, линька
молодых отмечена с конца июля до конца августа, но еще 26 августа были
встречены молодые птицы без признаков линяния. Линька старых птиц отме-
чена в Таджикистане с 28 июня по 26 июля (Иванов, 1940). В западных частях
Казахстана у птенцов в первой половине августа линька почти окончена,
добытые в пятых числах августа старые птицы имеют почти сменившееся опе-
рение, но перья еще почти все в пеньках (начинается у старых птиц линька
в середине июля; Сушкин, 1908).
Питание. Не изучено. По материалам Тепловой (Печора), в желудках
добытых черноголовых чеканов обнаружены исключительно насекомые.
Описание. Размеры. Длина тела самцов C0) 125—150, самок (9) 130—143,
в среднем 136.4 и 134.3 мм\ размах самцов C0) 213—236, самок (9) 210—220, в среднем
219 и 215.4 мм. Длина крыла самцов (90) 64—73, самок C0) 64—71, в среднем 67.76
и 67 мм; вес самцов A3) 12—13.4, самок C) 12—12.7, в среднем 12.6 и 12.4 г.
Окраска. Светлей, чем у других подвидов, и очень сходна с окраской кавказско-
го variegata, но у самцов рулевые перья лишь у самого основания белые (не более чем на
5 мм), на остальном протяжении черные. После осенней линьки каймы черных перьев
охристо-беловаты или чуть сероваты, белое пятно вокруг шеи распространяется далеко
назад, поясница не испещрена, рулевые перья у основания (на протяжении не более 5 мм)
беловаты.

534 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Восточносибирский черноголовый чекан Saxicola torquata stejnegeri Parrot
Pratincola rublcola stejnegeri. Parrot. Verhandl. Orn. Gesellsch. Bayern, т. VIII,
1908, стр. 124, Итуруп (Курильская гряда).
Распространение. Ареал. Восточная часть ареала вида. Повидимому,
самое северо-западное нахождение—Туруханск на Енисее, откуда граница
идет к 68° с. ш. в Якутии (Сушкин, 1938; но Иванов, 1929, указывает гнездо-
вание только до 64 параллели). Далее граница идет к верховьям Индигирки,
где эта птица найдена Васьковским A951) и верховьям Колымы (Дементьев
и Шохин, 1939) и затем, очевидно, выходит к Охотскому морю (сведения о на-
хождении этого чекана на большом пространстве между верховьями Колымы
и устьем Амура отсутствуют). Далее этот чекан гнездится на Шантарских
о-вах (Дулькейт и Шульпин, 1937), на Сахалине, на о. Монерон и на Куриль-
ских о-вах к северу до Итурупа (Гизенко). На юг этот подвид распространен
в Японии до линии Цуруга-Нагойя на о. Хондо (Ян, 1942), гнездится по всему
Приморью до южных границ СССР, в Маньчжурии и в Монголии, по Кентею
и Керулену (на Хангае—другой подвид). Западная граница подвида не вполне
ясна, она проходит от верховьев Керулена к Иркутску и затем так, что верх-
нее и среднее течение Нижней Тунгуски, а вероятно, и устье этой реки при-
надлежат этому подвиду. Зимовки расположены на островах к югу до Риу-
Киу, в Южном Китае (Фуцзянь, Гуандун, Латуш, 1925), на о. Хайнан и Тай-
ван (Хартерт, 1910), в странах Индо-Китая, на Малайе, в Бирме, Ассаме
и в Восточной Бенгалии (Бекер, 1924). На пролете бывает более или менее
повсеместно между гнездовой и зимней областями.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная, местами
только пролетная птица.
Даты. Сведений очень мало. На места гнездовий в Прибайкалье, по
наблюдениям Годлевского, прилетают в начале мая (Тачановский, 1893).
В верховьях р. Читы и в южной части Витимского нагорья эти птицы появляют-
ся 15—16 мая, в эти же сроки A7.V) наблюдал их на Шилке Маак. В Приморье
прилет более ранний, на оз. Ханка—24 апреля (Воробьев). На Сахалине прилет
бывает во второй и третьей десятидневке мая, причем по берегам залива.
Анива чеканы появляются на 10—15 дней раньше, чем в окрестностях г. Южно-
Сахалинска, хотя город расположен севернее залива на 30 км; в 1947 г. близ
с. Луговое прилет был 7 мая, а у Холмска 5 мая, а в Кировском районе чеканы
появляются обычно в первых числах июня (Гизенко). В Японии эти птицы
прилетают раньше—в середине—конце апреля. Отлет на Сахалине не просле-
жен, повидимому, он происходит в сентябре (в Японии отлет и пролет длятся
с конца сентября и весь октябрь; Ян, 1942). На Шантарских о-вах последние
птицы исчезают в начале сентября (Дулькейт и Шульпин, 1937), а в Якутии—
в конце августа (Иванов, 1929). В середине сентября пролетные птицы отме-
чены на Малом Хингане (Штегман, 1931), в конце сентября—начале октября
они исчезают в Забайкалье, в начале сентября отмечены Тугариновым на Хал-
хин-Голе A932).
Биотоп. Сырые луга, поросшие высокой травой и отдельными кусти-
ками. В северных частях Приморья—обширные моховые болота, поросшие
багульником, березой и мелкими кустами кустарниковой березы (Воробьев).
На Сахалине—кустарниково-луговой комплекс пойм рек, ключей, лесных
полян, горных склонов, побережий озер и морских бухт (Гизенко). В север-
ных частях ареала—заросли кустарниковых березок и ив в долинах рек, бо-
лота с порослью кустарниковой березы и захламленные вырубки (Васьковский,
1951). В Забайкалье—лесные, обычно сильно заболоченные луга и поляны
в горах, покрытые кустарниковой березой и ивами, в открытой лесостепной,

ЧЕРНОГОЛОВЫЙ ЧЕКАН 535
а тем более степной местности этот чекан в Забайкалье не гнездится. В горах
(Сахалин) по ключам и безлесным рекам поднимаются до 1500 м н. у. м.,
а на о. Кунашири обычен среди болот с кустами кедрового стланика. В Японии
на Хондо этот чекан населяет горные луга от 700 до 1700 м н. у. м.
(Ян, 1942).
Численность. В ряде мест очень обыкновенная птица, но распро-
странена чрезвычайно спорадично. В открытых местах степного характера
этого чекана нет и вообще он не найден на больших площадях в пределах
очерченного раньше гнездового ареала.
Экология. Размножение. Во время гнездования колоний не обра-
зует, но все же гнездятся «пятнами», т. е. в подходящем месте, обычно сразу
встречаются несколько пар, а потом на большой территории этих птиц нет
вовсе. К спариванию приступает вскоре же по прилете. Гнездо устраивает
на земле в кустарниках среди травянистой заросли или на берегах бухт в намы-
тых кучах мусора, по обочинам канав и дорог (Сахалин; Гизенко), оно
делается из мягких прошлогодних травинок, бывает хорошо «облицовано»
изнутри конскими волосами. В полной кладке 5—7 яиц, размер их довольно
изменчив: E) 17.5—19.4 х 13.4— 14.3, в среднем 18.48 X 13.9 мм (Даурия);
G) 16.3—17.2x13.1—13.6, в среднем 16.7x13.34 мм (Тачановский, 1893,
Сидеми).
Условия насиживания и длительность его не изучены. Вероятно, одна
кладка в году.
На Сахалине самка с готовым к откладке яйцом в яйцеводе добыта 6 июня,
а 27 июня найдено гнездо с 6 яйцами, птенцы из них вывелись 28-го, семьи
с хорошо летающими молодыми наблюдались 19 июля (Гизенко), однако, есть
сведения и о более ранних выводках; так Мунстерьельм A920) добывал моло-
дых близ Корсакова в 1914 г. уже 14 июня. На Шантарских о-вах не полно-
стью оперенные птенцы в гнезде 10 июля, а 15 июля встречены первые летные
молодые (Дулькейт и Шульпин, 1937). В Уссурийском крае гнездование соот-
ветственно с более ранними сроками прилета бывает раньше, Спангенберг
нашел гнездо с 5 слабо насиженными яйцами в низовьях р. Иман 15 мая.
В Забайкалье устройство гнезд и откладывание яиц бывает в начале июня,
первых только что выведшихся птенцов Павлов A948) наблюдал в верховьях
р. Читы 21 июня, а в южной части Витимского плато он же наблюдал вывод
птенцов из яиц 27 июня.
Линька. Как и у других подвидов. Взрослые птицы линяют в июле—
августе. У добытых на оз. Эворон 16 июля взрослых птиц сменялись маховые
и контурные перья (Воробьев, 1938); у самки, добытой нами в Читинской обл.
7 августа, интенсивная линька. 1-е маховое старое, остальные новые, у самки
от 11 августа 2 и 3-е маховые недоросшие.
Питание. Не изучено. По наблюдениям Павлова A948), основную
пищу этого чекана в Забайкалье составляют насекомые (главным образом жуки)
и их личинки, среди которых бывает много дровосеков, слоников и гусениц
различных шелкопрядов. В желудках птиц, добытых на Сахалине, обнаруже-
ны остатки насекомых (жуков листогрызов и пластинчатоусых, из других
отрядов—пилильщиков).
Описание. Размеры. Обычно 2-е маховое длиннее 7-го. Клюв сильнее, чем у пре-
дыдущего подвида, и у основания шире, длина его 13.5—14.5 мм.
Длина крыла самцов B2) 65—70, самок A4) 64—68, в среднем 67.5 и 68.0 мм; вес
самцов 13.1, 15.45 и 14.05, самок 14.4 и 13.39 г (Павлов, 1948).
Окраска. Общий тон спинной стороны тела темней, чем у предыдущего подвида,
белые пятна по бокам шеи и на плечах не крупнее, чем у западноевропейского подвида
(rubicola)y но надхвостье и верхние кроющие хвоста белые, без пятен, рулевые на всем
своем протяжении черные, реже с белым пятном у основания, занимающим около 3 мм
в длину, бока тела и брюхо менее рыжие; самки вряд ли отличимы от самок предыдущего
подвида.

536
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
261. Черный чекан Saxicola caprata L.
Motacilla Caprata. Linnaeus. Syst. Nat., изд. XII, 1766, стр. 335, Люсон.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. От Кызыл-Кумов и Туркмении до о-вов
Индо-Австралийского архипелага. В СССР гнездится в Туркмении (Теджен,
Мургаб, Аму-Дарья, последняя до устьев), подходящих местах Кызыл-Кумов,
по Зеравшану, в Ташкентском оазисе, в долине Чирчика и по Сыр-Дарье до
Аккуля, до Луговой и Биш-Арыка у подножья Кара-Тау и по низинной части
юго-западного Таджикистана, главным образом, в долинах рек. Вне Совет-
ского Союза гнездится в Восточном Иране, к югу до Сеистана и Сарахса,
в Афганистане, Белуджистане, по всей Индии к югу до Цейлона, далее Ассам,
Юннань в Китае, вся Бирма,
о-ва Индо-Австралийского ар-
хипелага, Британская Новая
Гвинея и Филиппинские о-ва.
Характер пребы-
вания. В СССР гнездя-
щаяся перелетная птица; тро-
пические подвиды оседлы.
Биотоп. Относительно
большинства подвидов сведе-
ний не имеем, биотоп S. с. ros-
sorum см. дальше.
Численность. В со-
ответствующих местообита-
ниях довольно многочислен-
ная птица.
Подвиды и варьирующие при-
знаки. 9 подвидов, различающих-
ся главным образом по расцветке
оперения (соотношение белого и
черного цветов). S. с. rossorum
Н а г t e r t, 1910—Средняя Азия,
Иран, возможно и Афганистан; 5. с. bicolor S у k e s, 1832—Индия от западных частей
(возможно и Афганистан) до северо-восточной Бенгалии и Ассама к северу от Брама-
путры, на север до Гималаев, к югу до следующего подвида; значительно меньше белого
на брюхе, чем у rossorum; S. с. atrata В 1 у t h, 1851—горы южной Индии (от Траван-
кора) и Цейлон; S. с. burmanica Stuart Baker, 1923—Бирма, Юннань и Ассам
к югу до Брамапутры; S. с. Caprata Linnaeus, 1766—Филиппинские о-ва; S. с.
pyrrhonota Viei llot, 1916—Ява, Бали, Малые Зондские о-ва до Тимора, Саву
и Киссера; S. с. franckl R e n s с h, 1931—Сумба; S. с. albonotata Stresemann,
1912—Целебес, Бутон, Селейер; S. с. aethiops S с 1 a t е г, 1907—горы Новой Британии
и Британской Новой Гвинеи.
Карта 107. Распространение черного чекана Saxi-
cola Caprata
1—S. с. rossorum, 2—S. с. bicolor, 3—S. с. atrata, 4—S. с
burmanica, 5—S. c. Caprata, 6—S. c. pyrrhonota, 7—S. с fran-
cki, 8—S. c. albonotata, 9—S. c. aethiops; а —граница гнез-
довий
Туркестанский черный чекан Saxicola caprata rossorum Hart.
Pratincola caprata rossorum. H a r t e r t. Journ. f. Ornith., 1910, стр. 180, Закаспий-
ский край.
Распространение. Ареал. Среднеазиатская и иранская часть ареала
вида, возможно и Афганистан (в последнем может быть уже bicolor).
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся перелетная птица.
Даты. Прилет довольно поздний—в Таджикистане в конце апреля
(с 22.IV) и иногда даже в начале мая. Сначала появляются самцы, но неизвест-
но, прилетают ли самки позже, или не лопадаются на глаза, так как держат-
ся более скрытно (Иванов, 1940). Однако в Туркмении прилет отмечен раньше—
в Зоологическом музее МГУ есть экземпляры из-под Кушки от 9—10—11 апрел я,

ЧЕРНЫЙ ЧЕКАН
537
концом первой десятидневки апреля датировал прилет в Туркмению Заруд-
ный A893).
Осенний отлет в Гиссарской долине заканчивается к 20—22 сентября.
Биотоп. Сырые луга и культурные земли, обильные водой. Берега
рек и арыков, заросших высокими злаками вроде Erianthus ravennae, охотно
селится около жилья и в садах. В открытой сухой степи, вдали от поливной
зоны черный чекан не держится.
Численность. Соответственно небольшой площади распростране-
ния в СССР численность черного чекана у нас не может быть особенно велика»
но в соответствующих
местообитаниях это весь-
ма обыкновенная птица.
Экология. Размно-
жение. Сведений очень
мало. Гнезда устраива-
ются очень скрытно,
обычно на земле в ямке,
нередко у основания ку-
стика, лоточек его глу-
бокий, мягко выстлан-
ный. Иванов A940) счи-
тает возможными две
кладки в году, так как
поющих самцов он слы-
шал до 21 июля включи-
тельно. Слабо отличимый
от нашего, индийский
подвид имеет в полной
кладке 3—5, чаще всего
4 яйца; они бледного зе-
леновато-голубого цвета
с слабым красновато-бу-
рым опятнением; размер
яиц: A00) 16.2—19.2x12.9—15.0, в среднем 17.6x13.9 мм (Бекер, 1924).
Перепархивающий самец добыт Зарудным на Теджене в первой трети мая
ст. ст., а 8 июня (нов. ст.) в Мары он же видел только что вылетевших из
гнезда молодых. На Вахше, у Джиликуля, Иванов видел летных молодых
11 июня, а Лаздиным добыт птенец с недоросшими махами и рулями 10 июня.
Линька. Схема, видимо, как и у всех луговых чеканов. Молодые пти-
цы в Таджикистане в середине августа и в Туркмении в начале этого месяца
бывают в состоянии энергичной линьки. У взрослых линька неодновременна.
В основном она протекает во второй половине июля—начале августа. Но у птиц,
добытых около Чарджуя в середине июня, можно было уже обнаружить начало
линьки (птицы из-под Керков от 7 июля еще не начинали линять); в начале
августа можно встретить взрослых птиц, которые либо заканчивают линяние,
либо его уже кончили.
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. Величина как у лугового чекана. Почти все оперение
черное (у самца), белый цвет есть только на брюхе, надхвостье и подхвостье
и на крыле. Держится в увлажненных местах в зарослях около водной расти-
тельности и в садах. Пение звучное, громкое, много лучше, чем у лугового
чекана.
Описание. Размеры и строение. Общий склад тела, как у луговых
чеканов. Формула крыла 4>3>5>6>7, иногда 3>4>5, иногда 2>7. 1-е маховое зна-
чительно выступает за кроющие кисти, примерно равно одной трети длины 2-го; вырезки
Рис 115. Черный чекан

538
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
на наружных опахалах 4 и 5-го маховых и слабо выраженные на 3 и 6-м маховом. Длина
тела самцов B) 140 и 185 мм. Размах самцов B) 242 и 245 мм. Длина крыла самцов B5)
70—76, самок (И) 70—-75, в среднем 73.84 и 72.36 мм\ хвоста самцов A0) 51—57; клюв
самцов A0) 10.5—11 мм.
Окраска. Взрослый самец почти весь черный, белые только надхвостье, под-
хвостье, брюхо, малые кроющие крыла, а также задние средние и большие кроющие крыла.
После осенней линьки черный цвет несколько прикрыт охристо-буроватыми каймами
перьев. Радужина темнобурая, клюв и ноги черные. Самки бурые, на спинной стороне
тела более темные, на брюшной стороне светлее, брюхо еще светлее, подхвостье беловатое,
поясница и надхвостье рыжеватые; рулевые черноватые. В свежем наряде на перьях
крыла сильно развиты светлые каемки. Клюв и ноги у самок несколько светлее, чем у
самцов. Молодая птица в гнездовом наряде бурая с бледноохристыми пестринами.
262* Большой чекан Saxicola insignis Gray.
Saxicola insignis. Gray. Catal. Birds Nepal., 1846, стр. 72, Непал.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Повидимому, довольно обширен, но выяснен
очень плохо. Известные гнездовые нахождения относятся к субальпийской зоне
Хангая (Козлова, 1930 и 1932); кроме того, эта птица найдена 13 августа
Сушкиным в альпийской зоне юж-
ной стороны Сайлюгема, у вер-
ховьев Сары-Джаматы (молодая
птица, почти перелинявшая в осен-
нее перо, Сушкин считает ее мест-
ной). В августе 1880 г. молодая
птица, перелинявшая из гнездового
наряда, найдена Пржевальским в
Алашане; неясно, местная это пти-
ца или нет. В СССР одна птица
добыта Словцовым у Зайсана (без
даты, но по состоянию оперения
летняя птица, возможно гнездовая;
Козлова, 1930); согласно Хахлову,
эта птица гнездится в небольшом
числе где-то к северу от оз. Зайса-
на, однако, подтверждений этому
пока нет. Зимой эта птица известна
в Непале, Сиккиме и Бутане.
Характер пребыва-
ния. В СССР не выяснен, быть
может только залетная птица, но по
Хахлову, гнездящаяся пролетная. В Монголии гнездящаяся перелетная.
Сроки сезонных перемещений неизвестны.
Биотоп. В СССР неизвестен. В Хангае птица гнездится в зоне субаль-
пийских лугов от 2430 до 2600 м н. у. м., там, где много оврагов и имеются
небольшие группы скал на горных склонах, всегда неподалеку от горных
речек.
Численность. В СССР известны пока единичные нахождения.
В целом для всего ареала, вероятно, малочисленная птица, но в известных
местах гнездовья на Хангае образует довольно густые скопления.
Экология. Размножение (все сведения о размножении принадле-
жат Козловой, 1930). Птицы гнездятся по нескольку пар вблизи друг от друга.
Поющий самец обычно сидит на возвышенном месте—скале или вершине куста
(кустарниковая ива, полярная береза), нередко поднимается с пением в воздух
и медленно спускается затем вниз. Поют самцы по середины июля. Пара дер-
жится недалеко от гнезда, но разыскать последнее трудно. Оно бывает спрята-
Карта 108. Распространение большого чекана
Saxicola insignis
а—граница гнездовий, в—изолированное место гнез-
довья, г—зимовки

СИНЕХВОСТКА 539
но глубоко в расселинах скал. Найденное Козловой гнездо было аккуратно
сделано из сухих травинок с примесью мха, лоточек сделан из тонких стебель-
ков травы и выстлан шерстью. В кладке было 5 яиц, на зеленовато-голубом фоне
их имелись охристо-буроватые точки и штрихи, более густые к тупому концу.
Размер яиц: 20.8—21.0x15.9—16.0 мм. 24 июня яйца были ненасижены,
но 27 июня в тех же местах Козлова наблюдала подлетков (летали настолько
плохо, что их можно было поймать руками). Насиживает и кормит птенцов,
даже по вылете их из гнезда, исключительно самка, но самец держится все
время в непосредственной близости от гнезда и выводка.
Линька. Видимо, как и у других луговых чеканов. Добытая 13 авгу-
ста Сушкиным молодая птица почти закончила линьку в осеннее перо, на
лопатках и на боках зоба были остатки гнездового оперения и новые перья на
спине были еще недостаточно укоренившиеся.
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. В общем напоминает луговых чеканов, но крупнее,
держится в субальпийской и альпийской зоне. Пение звучное, но однотонное.
Описание. Размеры и строение. Сложение, как у всех луговых чеканов.
Длина крыла самцов 81.5—88.6, самок 80.1—84.0 мм. Длина хвоста 54.9—66.0 и 54.0—
58.1 мм, плюсны 26.1—28 и 15.2—27.5 мм\ клюв (от ноздрей до конца) 8.3—10.2 и 8.9—
10.2 мм (Козлова, 1930).
Окраска. У самцов в летнем пере спинная сторона черная, надхвостье белое,
поясница сероватая. Бока шеи белые, белый цвет заходит на верхнюю сторону шеи, но
не смыкается здесь. Крылья черные, но малые кроющие крыла, внутренние, средние
и большие кроющие крыла, а также основания задних второстепенных маховых белые.
Горло беловатое, подкрылья белые, остальные части оперения нижней стороны тела
рыжие. Рулевые черные. В свежем пере хорошо развиты светлые каемки перьев. Самка
имеет спинную сторону тела серовато-бурую с темными наствольями. Передние плече-
вые и основания маховых белые, надхвостье рыжеватое, рулевые бурые. Щеки сероватые
с темными стволами перьев, горло белое, остальной низ бледноохристый, на зобе и груди
более яркий, к подхвостью более бледный, подкрылья беловатые. Клюв и ноги у обоих
полов черные. Молодая птица в гнездовом наряде сходна с самкой, но все перья с рез-
кими светлыми каймами; на темени и мантии имеются светлые пестрины. Брюшная сто-
рона тела грязно-охристая с темными каймами перьев на груди. Плечевые, вершины
больших кроющих крыла, основания маховых и рулевых белые, остальное крыло и руле-
вые темные с светлыми вершинными каймами. Клюв и ноги серовато-пегого цвета.
РОД СИНЕХВОСТКИ TARSIGER HODGSON, 1845
Тип Tarsiger chrysaeus
Главные синонимы: Netnura Hodgson, 1845, тип Motacilla cyanurus. —Janthia
В 1 у t h, 1847, *тип Motacilla cyanurus.
263. Синехвостка Tarsiger cyanurus Pall.
Motacilla Cyanurus. Pallas. Reise d. verschied. Prov. Russ. Reichs, II, 1773,
стр. 704, Енисей.
Распространение. Ареал. Полоса таежных лесов Восточной Европы
и Сибири и на юг до Гималаев, северо-западной Индии и Западного Китая.
Самое западное нахождение—Кольский п-ов, где самец синехвостки добыт
17 августа 1937 г. Мальчевским, а 22 августа добыта самка и недавно вылетев-
ший из гнезда птенец. Восточнее синехвостка найдена под Архангельском, где
с 1938 г. встречается все чаще, на гнездовье ее неоднократно находили там у оз.
Слободского (Паровщиков); найдена так же в Устькуломском районе Коми ССР
A8 сентября 1951 г. добыта молодая самка; Турьева). Область сплошного
распространения начинается от среднего течения Печоры (Печорский заповед-
ник) и тянется по лесам Сибири, доходя к северу по Оби до 62°30' с. ш. (Дерю-
гин, 1898), по р. Таз до 64° с. ш. (Скалой и Слудский) и по Енисею до 67°
(Тугаринов и Бутурлин, 1911); восточнее северная граница неясна, известно,

540
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
что в Якутии эта птица прослежена до 63°30' с. ш. (долина Алдана; Иванов,
1929), а в Нижне-Амурской обл. до Охотска B5 мая у Громовской протоки
добыты самец и самка; Дементьев, 1936). Гнездится на Камчатке (Аверин,
1948; Бергман, 1936) и, очевидно, на Командорских о-вах (найдена в конце
мая и в начале июня). Восточная граница распространения проходит от Кам-
чатки и Командорских о-вов, через о-ва Курильской гряды до средних частей
о. Хондо. Южная граница (не считая изолированных нахождений в Южной
Азии) проходит в Приморье, образуя выступ к югу по высокой части Сихотэ-
Алиня, она пересекает Амур, видимо, несколько севернее Хабаровска и прохо-
дит севернее среднего течения Амура (Воробьев) и, вероятно, южной границей
лесов в Забайкалье (найдена нами на горе Алханай и по р. Ушмун в верховьях
Карта 109. Распространение синехвостки Tarsiger cyanurus
I —Т. с. cyanurus, 2—Т. с. practicus, 3—Т. с. rufilatus, 4—Т. с. pallidior; а—граница
гнездовий, в—изолированное гнездование
р. Ингоды, однако, в окрестностях Троицкосавска, по Молессону, только пролет,
есть у южной оконечности Байкала). Граница охватывает с юга Тувинскую авто-
номную обл. (повидимому, в ареал вида следует включить также Кентей и Хан-
гай в Монголии; Сушкин, 1938), откуда выходит к Телецкому озеру и к Семин-
скому хребту на Алтае, которые составляют юго-западный угол ареала. Далее
граница неясна, во всяком случае синехвостка гнездится в бассейне р. Боль-
шой Кемчуг (правый приток Чулыма), оттуда граница проходит, видимо,
севернее Томска и выходит в левобережье Оби и Иртыша, так что Кондосо-
свенский заповедник входит в гнездовую область синехвостки; по Уралу гнез-
довая область выступает небольшим языком на юг, повидимому, до истоков
р. Белой, где поющий самец наблюдался у верхней границы леса на Иремеле
Снигиревским A931). Южная граница западнее Урала проходит под 59°30' с. ш.
(Воронцов, 1948).
Кроме очерченной области, синехвостка распространена также в северо-
западной Индии от границ Афганистана и до Симлы и Гарвала, затем от Непала
и Сиккима на восток до Шаньских государств и на север через Сычуань до
Цинлинских гор, Ганьсу и Шеньси.

СИНЕХВОСТКА 541
Характер пребывания. Северный подвид перелетный, южные—
оседлые.
Биотоп. Глухие леса, равнинные и горные.
Подвиды и варьирующие признаки. 4 подвида, различающиеся деталями окраски
оперения (возможно птицы из юго-востока Сибири и Приморья окрашены более интен-
сивно, чем более северные и западные птицы). Т. с. cyanurus Pallas, 1773—северная
часть ареала вида от Печоры до Приморья и Японии; Т. с. rufilatus Hodgson, 1845—
от Непала и Сиккима на восток через Гималаи до Шаньских государств; 7\ с. pallidior
St. Baker, 1924—самый светлый подвид, северо-западная Индия от границ Афгани-
стана до Симлы и Гарвала; Т. с. practicus Bangs et Phillips, 1914—к северу от
предыдущих через Юннань, Сычуань до Гансу и Шеньси (сомнительная форма).
Северная синехвостка Tarsiger cyanurus cyanurus Pall.
Синоним. Tarsiger cyanurus ussuriensis. Stegmann. Ежег. зоол. музея Акад.
наук, XXIX, 1928 A929), стр. 200, Уссурийский край.
Распространение. Ареал. Вся северная (европейская и сибирская)
часть ареала вида на юг до Приморья и северных частей Монголии. Зимовки
в Южном Китае к югу от Янцзе (Латуш, 1925), на пролете бывает восточнее
Казахстанских степей (найдена под Семипалатинском, известны залеты под
Чкалов, осенью 1920 г. одна встречена под Кустанаем), в Монголии, в Северном
Китае, Корее и на островах к югу до Тайваня.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Даты. На оз. Ханка синехвостки появляются во второй половине апре-
ля и пролет длится всю первую половину мая (Воробьев), примерно в то же
время отмечен прилет и на Шантарских о-вах C0 апреля—5 мая; Дулькейт
и Шульпин, 1937); на Курильских о-вах (Итуруп) Бергман отметил первых
птиц 28 апреля, однако, для Камчатки Аверин A948) указывает значительно
более поздние сроки—предположительно начало июня. Под Нерчинском при-
лет во второй половине апреля A7—27 апреля; Пуляевский, 1937), исходя из
чего находку Штегманом синехвостки под Читой в последней трети мая следу-
ет признать запоздалой. В Алтае Сушкин слышал пение синехвостки 19 мая.
У Красноярска прилет отмечен в разные годы 29 апреля—3 мая (Юдин, 1952).
На Печоре в окрестностях Якши эта птица появляется в первой половине
мая, чаще в начале месяца (Теплова), но под Архангельском, по наблюдениям
Паровщикова, прилет 20 мая—4 июня. Осенний отлет под Архангельском, по
тем же данным, происходит рано—20—30 августа, на Печоре он бывает в кон-
це сентября; отлет с северных окраин ареала на Енисее в середине сентября
и в начале второй половины этого месяца. Самая поздняя дата нахождения этого
вида под Красноярском 2 октября 1925 г. (Юдин), у Семипалатинска птица
была добыта 9 октября (Селевин, 1929). На границе с Монголией под Соловьев-
ском Тугаринов наблюдал осенний пролет с 29 сентября, а в Кентее, по Козло-
вой A932), пролет был с 1 по 9 октября (птицы исчезли после сильной снежной
бури), одиночная птица наблюдалась этим автором у Сунгарских гольцов 22 ок-
тября. Отлет под Якутском датируется второй половиной сентября (Иванов,
1929), на Камчатке он происходит раньше—в августе—начале сентября (Аве-
рин, 1948); к концу сентября синехвостка отлетает на Шантарских о-вах,
у оз. Ханка летит в конце сентября и в первой половине октября (Воробьев).
Биотоп. Высокоствольный и густой хвойный лес, на сырой почве,
обыкновенно с подседом. На Камчатке Аверин отметил синехвостку только
в поясе березовых лесов, где птица держится в кустарнике или березовом лесу,
но Бергман A935) считает ее гнездящейся только в еловых лесах внутренней
части полуострова. На Курильских о-вах синехвостка охотно держится по
долинам рек и ручьев, где нет бамбуковых зарослей и птицы могут передви-
гаться на земле (Бергман, 1935). Птица держится на низинах и в горах, осо-
бенно охотно по склонам, где есть выходы небольших скал. На Алтае распро-

542 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
странена до 1500 м н. у. м. (Сушкин, 1938); в южной части Приморья гнездит-
ся только в высокогорье Сихотэ-Алиня. В Японии синехвостка в небольшом
числе доходит вверх до границы березы и есть даже на высоте 3000 м> где
березки растут только местами и не превышают высоту в 2—3 м\ в низинах она
занимает там субальпийские хвойные леса и держится главным образом на
высоких, до 20 ж, деревьях (спускается и на землю), в горах гнездится в светлых
березовых лесах (Ян, 1942). По окончании гнездования синехвостки перекоче-
вывают из тайги в прибрежные насаждения и держатся там до отлета (Юдин,
1952).
Численность. Обычная птица полосы тайги. На Камчатке немного-
численна, на маршруте в 27 км Аверин зарегистрировал 7 поющих самцов. На
Печоре отмечены колебания численности по годам (Теплова). В 1947 г., когда
этих птиц было на Печоре много в наиболее благоприятных местах (по среднему
течению р. Шайтановки), их зарегистрировано в перерасчетена 100км маршрута
120 самцов, но в менее благоприятных местообитаниях значительно меньше.
В 1945 г. синехвосток на Печоре было очень мало.
Экология. Размножение. К размножению синехвостки присту-
пают в возрасте около одного года, когда самцы по цвету оперения трудно отли-
чимы от самок. Заняв гнездовые участки, птицы не терпят вторжения в него
других представителей этого же вида. Пение продолжается долго, на Печоре
последняя песня отмечена Тепловой в 1947 г. 23 июля. Чаще всего синехвостка
поет утром и на закате солнца. Отдельные птицы поют и осенью, по окончании
линьки (Юдин, 1952). Осенняя песенка по большей части неполная или как бы
«топотом»; на Печоре негромкое пение зарегистрировано даже 21 сентября
(Теплова). Число кладок в году для большей части ареала не установлено,
вероятно, однако, две. На Печоре в некоторые годы синехвостка выводит птен-
цов дважды в лето, на о-ве Хондо, где птица появляется весной рано, как пра-
вило, 2 кладки.
На Шантарских о-вах (Дулькейт и Шульпин, 1937) находили гнезда на
высоте 25 см—1 м от земли в пустотах обрывов берега, в дуплистых деревь-
ях или в лежачих, полых внутри лесинах, само гнездо помещалось в 20—50 см
от входа в дупло; на Майе, у устья р. Юдомы, гнездо найдено на опушке леса
между камнями, обросшими мхом (Ткаченко). В Японии гнезда обнаружены
в углублениях почвы, на ровном месте или по откосам, часто по краям дорог,
иногда довольно глубоко под корнями (Ян, 1942). Материал гнезда—мягкая
сухая трава, или толстая подстилка из хвои лиственницы, лоток аккуратный
и неглубокий (Дулькейт и Шульпин); в Японии гнездо строится главным обра-
зом из мха и выложено сухими иглами лиственницы, у дорог для выстилки
используются волосы лошадей. В кладке 7 яиц (Дулькейт и Шульпин), но
Ткаченко нашел на Майе гнездо с 5 птенцами. Цвет яиц чисто белый или, реже,
с слабыми буроватыми пятнами, расположенными кольцом вокруг тупого
конца. Размер яиц: 18— 19x15 мм (Хартерт, 1910); вес их—1.29, 1.37, 1.67 г
(Дулькейт и Шульпин, 1937).
Длительность насиживания неизвестна. Насиживает самка, самец кор-
мит ее (Дулькейт и Шульпин, 1937).
На Шантарских о-вах вывод птенцов из яиц наблюдался 11 июня, а лет-
ные молодые встречены 30 июня (Дулькейт и Шульпин). На Майе, у устья
р. Юдомы, Ткаченко нашел гнездо с 5 голыми еще слепыми птенцами 25 ию-
ля (очевидно, вторая кладка), в верховьи р. Ингоды (Забайкалье) яйцекладу-
щая самка добыта нами 9 июля. У Красноярска разбивка на пары наблюдалась
в 1940 г. 12—13 мая, самка с наседным пятном добыта в том же году 8 июня,
недоросшие, но уже покинувшие гнездо птенцы были там в 1941 г.—9—10 июля
(Юдин, 1952). На Алтае Сушкин наблюдал 6 августа самку, отводившую, как
он думает, от птенцов в гнезде, и, наряду с этим, встретил21 июля вполневырос-
ших и линяющих птенцов (следовательно, здесь тоже две кладки). На Печоре

СИНЕХВОСТКА 543
самцы с максимальным развитием семенников наблюдались 9—23 июня, пер-
вые выводки бывают там в конце июня, второй выводок—в августе (в середине
августа наблюдались синехвостки, явно отводившие от гнезда и самки с кор-
мом в клюве, а 22 августа добыт хорошо бегающий, но еще не летный птенец;
Теплова). Под Архангельском Паровщиков датирует вылет птенцов из гнезд
5—10 августа, следовательно, вылет происходит там за 15—25 дней до начала
отлета.
Линька. Линька молодых птиц начинается в средине июля (первый
выводок, второй соответственно позже), в Саянах молодые птицы оканчиваю-
щие линьку из гнездового пера добыты 17 и 20 августа (Юдин, 1952). Сроки
Рис. 116. Синехвостка (самец и самка)
линьки взрослых птиц не установлены, самки линяют в августе (Печора; Теп-
лова), самцы со сменяющимися махами добыты 30 июля G-е маховое равно 2/3
нормальной длины) и 15 сентября C-е маховое недорооцее, 2-е равно х/5 нор-
мальной длины). Смена нарядов неясна. В первую весну жизни птицы присту-
пают к размножению в оперении, почти не отличимом от оперения самок; оче-
видно, кобальтово-синее оперение приобретается птицами постепенно, с воз-
растом.
Питание. Мало изучено. Синехвостки ловят насекомых в нижнем
ярусе леса, иногда ловят их как мухоловки. В И вскрытых желудках птиц
с Печоры были главным образомжуки, затем их личинки и гусеницы, кроме того,
в одном желудке был обнаружен паук (Теплова). На осеннем пролете в При-
морье синехвостки питаются ягодами крушины (Воробьев).
Полевые признаки. По повадкам (особенно у выводка) напоминает серую
мухоловку, в другое время более сходны с горихвосткой. По словам Тугарино-
ва и Бутурлина A911), синехвостки иногда напоминают синиц, так как подоб-
но последним свободно лазают по деревьям. Величиной несколько крупнее
обыкновенной горихвостки, часто подергивает хвостом, нередко спускается
на землю, передвигаясь на ней прыжками. Старые самцы легко узнаются по
синему оперению спинной стороны тела, у более молодых—синее надхвостье,
а общий тон оперения буроватый, внизу светлее.
Пение тихое, на низких нотах. По выводе птенцов птицы перекликаются
коротким «фить», напоминающим голос пеночки-веснички.
Осторожная птица, поющий самец держится вполдерева или на вершине
дерева, при выводке взрослые птицы близко налетают на человека.

544 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Описание. Размеры и строение. По сложению как бы промежуточны меж-
ду соловьями и горихвостками. Хвост длинный, слегка вырезанный, длина его превышает
двойную длину плюсны, вершины рулевых заострены. Щетинки у основания клюва
хорошо развиты. Формула крыла 4>5>3>2, иногда 5>4>3>2, первое маховое равно
примерно 73 длины второго, на наружных опахалах 3 и 6-го маховых заметные сужения.
Длина тела самок D) 135—139, в среднем 137 мм. Размах самок D) 210—241, в среднем
228 мм. Длина крыла самцов C0) 74—80, самок B0) 70—78, в среднем 77.2 и 74.5 мм,
хвоста 55—60 мм\ клюв 13— \Ъ.Ъ мм\ вес самцов A0) 12.2—15.5, вес самок F) 12.05—17 8,
в среднем 13.76 и 15.07 г.
Окраска. Взрослый самец, наиболее интенсивно окрашенный, имеет спинную
сторону тела синюю (кобальтово-синюю), надхвостье и малые верхние кроющие крыла
более яркие. Маховые бурые с синеватым оттенком, на наружных опахалах первых ма-
ховых буровато-оливковый бордюр, на внутренних маховых синий цвет сильнее развит,
особенно на наружных опахалах их. Рулевые бурые с сильным синим налетом, особенно
на наружных опахалах, внутренняя пара рулей синяя. От основания клюва к глазу
идет белая надбровная полоса, уздечка черноватая. Брюшная сторона тела сливочно-
белая с охристым налетом, бока рыжеватые (при сложенных крыльях рыжий цвет высту-
пает обычно из-под них в виде двух пятен). Менее интенсивно окрашенные самцы имеют
верхнюю сторону тела буровато-голубовато-серую, надхвостье—серо-голубое, синий цвет
на рулевых у них слабее развит, на маховых синего цвета нет. Самцы в первую весну
жизни и после первой линьки из гнездового наряда очень похожи на самок (см. ниже).
Самки отличаются от самцов слабым развитием синего цвета в оперении. У них
только надхвостье и хвост окрашены сходно с самцами (с менее интенсивно окрашенными),
спинная сторона тела оливково-буроватая, зоб охристо рыжеватый, бока и брюхо охри-
сто-буроватые, брюхо беловатое; на маховых перьях и особенно на верхних кроющих
крыла хорошо развиты оливково-буроватые каемки. Ноги у обоих полов светлобурые,
клюв черный, радужина темнобурая.
Птенцовый наряд пестрый. Спинная сторона бурая с охристыми концевыми пятнами
на перьях и с черноватыми вершинными полосами на них, брюшная сторона беловато-
охристая с более широкими черноватыми полосами на перьях; ноги рогового цвета.
РОД ВОДЯНЫЕ, или ГИМАЛАЙСКИЕ, ГОРИХВОСТКИ CHAIMARRORNIS
HODGSON, 1844
Тип Phoenicura leucocephala
264. Белошапочная горихвостка Chaimarrornis
leacocephala Vig.
Phoenicura leucocephala. Vigors. Proceed. Com. Zool. Soc. London., 1, 1831, стр. 35,
Гималаи.
Синоним. Chaimarrornis leucocephala pamirensis. Зарудный и Молчанов.
Ежегодник Зоолог, музея АН СССР, XIX, 1915 A914), стр. 463, Вахан.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. В СССР найдена только на Памире: Молчано-
вым в Вахане, Лаздиным в Дарвазе (между Лянгаром и Кала-и-хумб), Розано-
вым в Ишкашиме; Мекленбурцев A937) встретил ее в нескольких местах по
Пянджу и по Шах-Даре, а также на Гунте, у кишлака Чартым.
Вне СССР эта птица распространена в горном Афганистане и Белуджиста-
не, в Гильгите и Кашмире и к востоку по Гималаям до восточных частей Ассама,
северных частей Бирмы и Сиама, до Шаньских государств и Юннани. К севе-
ру по Тибету и по более западным частям Китая до Ганьсу и Цинлинских гор
и далее через Сычуань, Хубей, Шаньси, Шеньси и Анхой до Чжецзяна, Цзянсу
и Чжийи (Латуш, 1925).
Характер пребывания. Повидимому, оседлая птица.
Биотоп. Берега горных потоков с водопадами и стремнинами, окру-
женные неприступными скалистыми ущельями. Вертикальное распростране-
ние, видимо, между 2000 и 3500 м н. у. м. (Иванов, 1940), в Гималаях выше—
от 3000 до 6000 м. Зимой ниже—в Гималаях даже до 1000 м н. у. м.
Численность. В СССР редкая птица.
Экология. Размножение. Очень мало изучено. Гнезда большие,
по форме напоминающие миску, сделаны из мха, стебельков травы и другого

БЕЛОШАПОЧНАЯ ГОРИХВОСТКА
545
материала и выстланы волосами; помещаются на береговых скалах ручьев.
Число яиц в кладке 3—4 и очень редко 5. Основной тон их палево-голубой
или палево-зеленый с красновато-бурым опятнением. Размер их: E0) 22.2—
25.2 х 15.9— 17.3, в среднем
24.6X 16.8лш(Бекер, 1924). Вре-
мя гнездования в Гималаях с мая
по июнь, но гнезда находили так-
же и в августе; вероятно, некото-
рые птицы имеют вторую кладку.
В СССР молодые в гнездовом
наряде птицы были добыты 15
и 22 июля.
Линька. Не изучена.
Взрослые птицы, добытые в пер-
вых числах сентября, почти пол-
ностью сменили мелкое перо и
меняли крупное, птицы от 21 ав-
густа—в интенсивной линьке
(Иванов, 1940).
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. Очень
крупная Горихвостка (примерно
со скворца, но стройнее) с белым теменем, большим развитием черного цвета
в оперении и с черным концом хвоста. Держится в неприступных скали-
стых местах. Отличается от обыкновенных горихвосток более резким подер-
Карта 110. Распространение белошапочной гори-
хвостки Chaimarrornis leucocephala
а—граница гнездовий
Рис. 117. Белошапочная горихвостка
гиванием хвоста, который она довольно часто также распускает. Призыв-
ной голос—глубокий свист (Хартерт, 1910).
Описание. Размеры и строение. Сложение сходно со сложением гори-
хвосток, но хвост короче и более закруглен. Щетинки у основания клюва сильно развиты.
35 птицы СССР. т. VI

546
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Самые длинные перья в крыле 4, 5 и 6-е, 2-е маховое м^ежду 6 и 7-м, чаще между 8 и 9-м,
Ье маховое примерно равно половине длины 2-го. Ноги сильные, с длинной цевкой,
мелкое перо рыхлое и мягкое. Длина крыла 85—102 мм (Бекер, 1924). Длина хвоста 80—
85 мм; клюв 18—19 мм.
Окраска. Темя белое. Лоб, боковые части головы, спина, плечевые, крылья
и вершины рулевых черные. Поясница, надхвостье, основания рулевых, подхвостье,
брюхо и бока густо-ржавчато-красные. У молодых птиц белые перья темени имеют чер-
ные каемки, черный цвет заменен буроватым, на спинной стороне тела у вершины перьев
имеются охристые пестрины, брюшная сторона тела с темными основаниями перьев и
бледными ржавчато-бурыми пестринами (иногда встречаются молодые птицы с черным
брюхом и грудью).
Систематические замечания. Зарудный и Молчанов описали по экземплярам из
Памира подвид Ch. I. patnirensis, основываясь на том, что на Памире белошапочные го-
рихвостки будто бы имеют более короткое крыло и что формула крыла у памирских птиц
не соответствует форме, приведенной Хартертом A910). Иванов A940), просмотрев до-
вольно большой материал, убедился, что по этому признаку разницы между птицами из
Памира и из более восточных частей ареала нет, у большинства просмотренных им птиц
вершина 2-го первостепенного махового заключается между концами 7 и 8-го (а не 6
и 7-го, как писал Хартерт). Таким образом, выделение памирского подвида не подтвер-
ждается. Возможно только улавливается некоторая тенденция к увеличению длины
крыла птиц из Тибета по сравнению с птицами из Индии.
265. Сизая горихвостка Chaimarrornis fuliginosa Vig.
Phoenicura fuliginosa. Vigors. Proc. Commit. Zool. Soc. London, 1, 1831, стр. 35,
Гималаи.
Распространение. Ареал. Гималаи от Кашмира до Ассама (по Бекеру
та^же прилежащие части Афганистана и Белуджистана), Бирма до Тенассе-
рима. Северный Сиам и Китай к востоку до Хайнани и Тайвана, на север
до Северного Чжили и Ганьсу,
Тибет. В СССР Зарудный A910)
добыл 25 июня 1908 г. самца
на р. Кара-Куль, к югу от сел.
Исфара (Туркестанский хребет).
В записках Зарудного есть так-
же указание, что им добыт
второй экземпляр летом 1910 г.
(сведений о последней находке
им не опубликовано, заимствуем
у Иванова, 1940). В коллекциях
этих птиц нигде не сохранилось.
Характер пребыва-
ния. В СССР случайный залет
(к сожалению, не подтвержден-
ный коллекционными экземпля-
рами).
Биотоп. Скалы у бере-
гов горных ручьев.
Подвиды. Почти по всему ареалу вида номинальный подвид Ch. f. fuliginosa V i-
g о г s, 1831; на о-ве Тайван в его северной части Ch. f. affinis Grant, отличающийся
главным образом характером расцветки самки.
Центральноазиатская сизая герихвостка Chaimarrornis fuliginosa
fuliginosa V i g.
Распространение. См. выше. В СССР была добыта в горах на камнях
старой морены, случайно залетная птица.
Экология. Размножение. Гнезда устраиваются в углублениях бере-
гов и скал, они делаются из корешков, мха и выстланы волосами и шерстью.
Карта 111. Распространение сизой горихвостки
Chaimarrornis fuliginosa
l — Ch. f. fuliginosa, 2 — Ch. f. af finis, а —граница гнез-
довий, d —залеты

ОБЫКНОВЕННАЯ ГОРИХВОСТКА
547
Полные кладки в 3—5, чаще 4 яйца бывают в мае—июне, они светлозеленова-
тые с желтоватым оттенком. Размер их: A00) 17.2—20.2x13.5—15-5, в сред-
нем 18.7X14.5 мм (Бекер, 1934).
Описание. Размеры и строение. Формула крыла 3=4>2>5 или 3>2=4.
1-е маховое равно примерно одной четверти 2-го. Длина крыла самцов 72—81, самок 70—
73 мм\ хвост самцов 46—42, самок 45—50 мм.
Окраска. У взрослого самца голова, спина и брюшная сторона тела темно-
голубовато-серые; хвост, брюхо, верхние и нижние кроющие хвоста ржавчато-красные.
Рис. 118. Сизая горихвостка (самец и самка)
У самок голова и спина буровато-серые, брюшная сторона тела серая с беловатыми пест-
ринами, маховые темнобурые с более светлыми ободками, на верхних кроющих крыла
белесые пятна, надхвостье белое, средние рулевые темнобурые с белыми основаниями,
крайние белые со слабым развитием темнобурого по внешнему опахалу и немного у кон-
чиков их. Радужина темнобурая, клюв у самцов черный, у самок посветлее, но ноги чер-
новатые. У молодых птиц спинная сторона тела тускло серовато-бурая с ржавчато-жел-
тыми продольными пятнами у концов перьев, брюшная сторона тела беловато-бурая с тём-
ными пятнами, брюхо беловатое.
РОД ГОРИХВОСТКИ PHOENICURUS FORSTER, 1817
Тип Mot ас ill a phoenicurus
266. Обыкновенная горихвостка, или горихвостка-лысушка
Phoenicurus phoenicurus L.
Motacilla Phoenicurus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 187, Швеция.
Русское название. Широко распространенное, дано птице в связи с бро-
сающимся в глаза яркорыжим цветом ее хвоста.
Распространение. Ареал. Европа и западные части Азии. Гнездится
в Англии и Ирландии (на Шетландских о-вах установлено гнездование только
раз, в 1901 г.). В Скандинавии—к северу до 71° с. ш. К югу в Европе до берегов
35*

548
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Средиземного моря, но отсутствует в Южной Италии и в Греции (согласно
Митхаммеру, 1937, отсутствует также в Южной Далмации и в Герцоговине, но
в Черногории—см. Молиньюкс, 1930—гнездится). Гнездится в северо-западной
Африке (северный Алжир и центральные части Атласа в Марокко) и на о-ве
Кипр. На Азиатском материке—Малая Азия, Сирия, Палестина, Ирак и Иран.
В СССР гнездится до северных границ лесной растительности, восточнее Белого
моря до Мезени (Паровщиков), в бассейне р. Печоры встречена дважды
и севернее границы леса—в криволесье по р. Куя F7°30' с. ш.; Дмоховский,
1933), по Оби Дерюгиным прослежена до Устремских юрт, а Шухов A915)
добыл молодую птицу под Салехардом и указывает на нахождение горихвостки-
лысушки на р. Казым. Восточнее эта птица найдена гнездящейся на pp. Таз
и Елогуй под 64° с. ш. (Скалой и Слудский, 1936), по Енисею найдена Сибомом
Карта 112, Распространение горихвостки-лысушки Phoenicurus phoenicurus
l — Ph. ph. phoenicurus, 2—Ph. ph. samamisicus, 3—Ph. ph. algeriensis', а—граница гнездо-
вий, г—зимовки
и севернее—до Туруханска (хотя более или менее обычна лишь до 64° с. ш.;
Тугаринов и Бутурлин, 1911). На нижнем течении Нижней Тунгуски этой
птицы, видимо, нет, по среднему и верхнему течению этой реки она гнездится
(Ткаченко, 1937), восточную границу распространения составляет, видимо,
Байкал (гнездится по горным лесам Ангары, в Балаганской степи; Скалой
и Слудский, 1933) и Восточные Саяны (Скалой, 1937), в Восточнотувинском
нагорье не встречена (Янушевич, 1952), но вне СССР, возможно, гнездится и
в юго-западном Кентее (Козлова, 1930). От Кентея южная граница распростра-
нил направляется к южным склонам Хангая, откуда, охватывая Зайсанскую
котловину с юга, идет к Семипалатинску и далее к северу, видимо, по право-
бережью Иртыша (есть в перелесках Кулундинской степи; Сушкин, 1938).
Изолированная колония найдена Деревягиным A947) западнее Иртыша на
могилах около Кара-джара, на Аблае; северо-западнее она гнездится в кокче-
тавских и каркаралинских борах и найдена между р. Тобол и верховьями
р. Убаган, гнездится в бору Аман-Карагай (Гептнер, 1925). Еще западнее эта
горихвостка гнездится в самом северо-западном углу Казахстана—по среднему
Уралу, по низовьям Илека, изредка гнездится на Биш-копе, Бугуль и на Ку-
агаче, проникая на юг почти до широты истоков р. Эмбы.

ОБЫКНОВЕННАЯ ГОРИХВОСТКА 549
Западней р. Урала южная граница, огибая Волжско-Уральские степи
с севера, выходит к Камышину, где гнездящаяся пара найдена в сосновом лесу
недалеко от города. К югу отсюда горихвостка-лысушка распространена
в СССР до Иранской и Турецкой границы, но отсутствует на Ергенях и в Став-
ропольских степях, так что граница от Камышина должна быть проведена
к Азовскому морю, хотя в самых южных частях Украины эта птица в связи
с безлесием мест не гнездится. По Днестру прослежена нами до 46°30' с. ш.,
гнездится в лесах центральной Молдавии в устьях Дуная (Воинственский,
1953).
Гнездится также в южных частях Туркмении от Б. Балханов на восток
по Копет-дагу, в горах Кугитант, вероятно, в западной части Туркестанского
хребта.
Зимовки расположены в Экваториальной Африке отСенегамбии и Золотого
берега до Абиссинии и Виктории Ньянца, кроме того, в Южной Аравии.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица, на
северо-западе Африки оседлая.
Биотоп. Преимущественно смешанные и лиственные леса, реже хвой-
ные (густых еловых лесов избегает), сады и парки. Преимущественно равнины,
но гнездится и в горах, на юге ареала главным образом горы.
Подвиды и варьирующие признаки. Три подвида, различающиеся деталями
окраски (развитием белого цвета на крыле и др.), размерами и, видимо, формулой крыла.
Номинальный подвид Ph. ph. phoenicurus Linnaeus, 1758—почти весь ареал вида;
Ph. ph. samamisicus H a b 1 i z 1, 1783—юго-восточная часть ареала от Малой Азии,
Крыма, Кавказа и Туркмении, ярче окрашена, чем номинальный подвид, на крыле белое
зеркальце; Ph. ph. algeriensis Kleinschmidt, 1904—крыло менее остро, чем у но-
минальной формы, окраска поярче, северо-западной Африки, юг Пиренейского п-ва.
Обыкновенная горихвостка-лысушка Phoenicurus phoenicurus phoenicurus L.
Синоним. Phoenicurus phoenicurus turkestanicus. Z a r u d n y. Ornith. Monatsb.
I, 1910, стр. 189, по пролетным в Средней Азии птицам.
Распространение. Ареал. Европа к югу до Кантабрийских гор, далее
до южных границ вида и о. Крит; в Крыму и на Кавказе другой подвид, но
птицы с северных предгорий Кавказа принадлежат к этому подвиду (в Кавказ-
ском заповеднике, в окрестностях Нальчика и в некоторых других местах
Предкавказья этот подвид встречается на гнездовье с следующим). Западные
части Северной Азии в границах, очерченных для вида; в Средней Азии—другой
подвид. Зимует в Экваториальной Африке, начиная от степной области у южных
окраин Сахары и северной части Судана. На западе распространена зимой до
Сенегала и Гамбии, до Биссао, Золотого берега, Французской Экваториаль-
ной Африки и области оз. Чад, на востоке—до Абиссинии (в Сомали отсут-
ствует). К югу найдена у Ладо и у Виктория Ньянца (Гроте, 1930). Кроме
того, Южная Аравия. На пролете встречается в Египте, Передней и Средней
Азии.
Характер пребывания. Гнездящийся перелетный подвид.
В некоторых местах СССР (Средняя Азия)—только пролетный.
Даты. В Центральной Сахаре летящие с мест зимовок птицы наблю-
даются с последней недели марта по конец мая, отдельные особи летят, видимо,
значительно раньше, так как одна птица была добыта в Египте (где эти гори-
хвостки не зимуют) уже 21 января, нормально пролет в Египте бывает во вто-
рой половине марта — начале апреля, иногда и позже (Гроте, 1930). В апреле
же, а иногда и в конце марта горихвостки появляются на местах гнездования
в.Средней Европе (Нитхаммер, 1937).
В СССР, в б. Мариупольском у., пролет бывает в начале апреля, а чаще
в середине этого месяца (Боровиков, 1907), но в Предкавказье—в начале апре-

550 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ля, иногда и в конце марта B7.III 1934; Аверин и Насимович, 1938); в сере-
дине—конце апреля горихвостки летят в Киевской обл. (Шарлеман, 1930),
в середине апреля они появляются и в Подолии (Герхнер, 1928). В Харьков-
ской обл. прилет бывает ближе к концу апреля, иногда в марте, а иногда даже
и в самые первые числа мая B6 марта—И мая, среднее за ряд лет 30 апреля;
Сомов, 1897). В Псковской обл. прилет 27 апреля—14 мая (Нестеров и Никанд-
ров, 1913). В конце апреля птицы появляются в Калужской, Рязанской и
Московской обл. В Лапландском заповеднике появляется в среднем 12 мая
(крайние даты за 7 лет—3 и 29 мая; Владимирская, 1948). Восточнее в окрест-
ностях Бугуруслана прилет за разные годы отмечен 13—30 апреля, в среднем
14—15 апреля (Исполатов, 1912), примерно в эти же сроки прилетают и на
р. Суру (Волчанецкий, 1925). В Кировской обл. в Малмыжском и Уржумском
районах прилет28 апреля—Змая (Круликовский, 1913), в конце апреля—начале
мая появляется и на Печоре (в окрестностях Якши; Теплова). Сведений о сро-
ках пролета на Азиатском материке очень мало. В Семиречье горихвостка бы-
вает с конца марта и до десятых чисел мая (Шнитников, 1949), восточнее
у Новенского прилет отмечен 16 мая (Сушкин, 1938), в первой половине мая
F—12) появляется и под Красноярском (Юдин, 1952).
Сроки осеннего отлета в Сибири не прослежены, в Семиречье самый ран-
ний осенний экземпляр был встречен Шнитииковым на Каратале 16 сентября
и затем одиночки встречались до 7 октября, есть сведения и о более поздних
птицах—по Северцову, до 31 октября. Из бассейна р. Печоры горихвостка
исчезает в сентябре, в Мордовии довольно хорошо выраженный пролет отмечен
Птушенко A938) с 7 сентября и последние птицы 22 того же месяца; в Рязан-
ской обл. отмечено при этом, что сначала летят старые самки с молодыми пти-
цами, а с середины сентября и старые самцы (Хомяков, 1900); в Харьковской
обл. отлет и пролет длятся с конца августа по начало сентября (Сомов, 1897).
На Кольском п-ве горихвостки отлетают в конце августа—начале сентября
B5.VIII 1935—2.IX 1938; Владимирская, 1948). В Новгородской обл. и в Че-
реповецком районе летят во второй половине сентября и частично в октябре.
С двадцатых чисел сентября и по конец октября птицы летят уже и в Африке
(в Дарфуре; Гроте, 1930).
Пролет происходит ночью.
Биотоп. Древесные насаждения, преимущественно светлые леса,
гари, поляны, парки, сады, города и села (конечно, с наличием в них древесных
насаждений).
Численность. Повсюду обыкновенная, но не очень многочисленная
птица, так как гнездится довольно разреженно (последнее связано с отсутствием
подходящих дупел в лесу, при наличии их или при развеске скворешен количе-
ство горихвосток заметно увеличивается). На Печоре в более подходящих
условиях держится два-три самца на 1 га, в менее подходящих—по одному
на 10 га, а в ельнике-черничнике—один на 15 га (Теплова).
Экология. Размножение. Горихвостка-лысушка гнездится отдель-
ными парами иногда довольно далеко пара от пары. Для устройства гнезд
используются всевозможные дупла, пустоты и выемки в стволах, лиственных
и хвойных деревьев, в случае отсутствия их гнездо может быть сделано среди
сложенных дров и в хворосте. Очень часто горихвостка устраивает свое гнездо
в строениях—на чердаках, у карнизов крыш и т. п., охотно заселяет искусствен-
ные гнездовия. В Финляндии в сухих борах эта птица устраивает гнезда почти
исключительно на земле, в пещерках обрывов, между и под камнями, под кор-
нями старых деревьев; гнездование на земле отмечено и в ряде мест Прибал-
тики. Гнездо горихвостки рыхлое, делается из сухих листьев, мочалы, перьев,
шерсти, в нем часто бывают в большом количестве шелуха от сосны, сосновая
хвоя, сухие листья, мелкие экземпляры сухого мятлика и т. д. Лоток глубо-
кий, иногда имеет цилиндрическую форму. Размер одного гнезда, по Сомову

ОБЫКНОВЕННАЯ ГОРИХВОСТКА 551
A897): поперечник 115, высота 90, поперечник лотка 60, глубина лоточка 70мм.
Строит гнездо самка, длительность гнездостроения 5—6 дней (Нитхаммер,
1937). В полной кладке 6—7 яиц, бывает 5, 8 и, как исключение, 9 яиц (извест-
ны, однако, насиженные кладки и в 3 яйца; Шарлеман, 1915). Цвет их бирю-
зово- или небесноголубой, иногда довольно темный, без отметин, скорлупа
с блеском. Размер яиц: (8) 17.1—18.7x13.1—13.5, в среднем 17.86x13.3 мм
{Сомов, 1897); B0) 16.5—20x13—14.5, в среднем 17.88Х 13.43 мм (Шарлеман,
1915); A00) 16.1—21x13.1—15, в среднем 18.7 X 13.9 мм (Англия; Уайзерби,
1938). Насиживание начинается после того как отложена вся кладка, насижи-
вает преимущественно самка, в течение 12—17, обычно же 13—14 дней, выкарм-
ливают оба родителя, птенцы находятся в гнезде 12—14 дней, характерное
для горихвосток дрожание хвостом проявляется уже с десятого дня жизни
птенца (Нитхаммер, 1937). В лето две кладки, но на Печоре две кладки бывает
только в более благоприятные годы.
Полные кладки (свежие и насиженные) под Киевом встречаются в двадца-
тых числах мая B2—24 мая; Шарлеман, 1915), первые порхающие птенцы
наблюдались там 7 июня, а в середине этого месяца были уже хорошо летав-
шие птенцы; летные молодые второй кладки встречаются под Киевом в конце
июля (Шарлеман, 1915).
В Подолии первая летняя молодая птица замечена Портенко 21 июня, но
в первой трети июля наблюдаются также и только оперяющиеся птенцы (сле-
довательно, второй кладки); в низовьях Днестра подлетки замечены нами
9 июня. В Псковской обл. гнезда со свежими яйцами находили с 22 мая C яйца),
а 8 июня наблюдали вылупливание птенцов. Однако в 1895 г. 12 июня наблю-
дался уже и плохо перепархивающий птенец; в первых числах июля можно
видеть хорошо летающие выводки и одновременно находят гнезда с голыми
еще птенцами (Дерюгин, 1897); вполне оперившиеся птенцы в гнезде найдены
на Кольском п-ве 1 августа, но выводки наблюдались 9 и 21 июля (Владимир-
ская, 1948). У южных границ Башкирии полная кладка бывает в середине мая,
и покидают птенцы гнезда в начале июля (Карамзин, 1901) или раньше—в конце
июня (Сушкин, 1897); примерно в те же сроки происходит размножение и в Тат.
АССР; в Костромской обл. полные ненасиженные кладки найдены в конце мая,
голые птенцы в гнездах 23 и 25 июня, вылет отмечается в двадцатых числах
июля (Кирпичников, 1915). В Печорском заповеднике первые летные молодые
замечены 27 июня, но 1 июля была добыта самка с развитым яичником (содер-
жал яйцо в 8 мм)у голые птенцы в гнезде найдены 6 июля, 13 июля они почти
оперились (Теплова). Сведений о сроках размножения горихвостки в азиатской
части страны почти отсутствуют. У оз. Синара (Зауралье; Волчанецкий, 1927)
недостроенные гнезда и гнезда с полными кладками бывают в середине июня;
около Томска первые полные кладки в конце мая, вторые кладки—во второй
половине июля (Залесский, 1915); молодые птицы в Горной Шории наблю-
даются вне гнезда уже 5—6 июля (Залесский, 1930), в Салаирском кряже
гнездо с птенцами найдено 11 июля, а 13 июля встречен летный выводок
(Иоганзен, 1935). Готовое, но еще пустое гнездо найдено Сушкиным на Алтае
(Онгудай) 26 мая, едва порхающие птенчики в северных предгорьях по Байголу
встречены 7 июля (Сушкин, 1938).
Оставленные родителями птенцы первого выводка держатся первое время
в чаще, затем начинают кочевать, посещая сенокосы, огороды и т. п. Вскоре
же к ним присоединяются и птенцы второго выводка.
Линька. Схема смены нарядов: гнездовый, первый зимний (в резуль-
тате частичной линьки молодых птиц—сменяются оперение туловища, малые
и средние кроющие крыла и большей частью также два, иногда только одно
из больших кроющих перьев), летний наряд (без линьки в результате обнаши-
вания светлых концов перьев) и затем последовательно зимний, после полной
линьки птиц, и летний, возникающий в результате обнашивания перьев.

552
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Молодые птицы линяют (частичная линька) в зависимости от времени вывода
в июле—августе. Взрослые птицы, выводившие один раз, приступают к линьке
раньше выводивших два раза,—первые в конце августа уже в полном зимнем
наряде, тогда как последние заканчивают линьку в сентябре.
Питание. Главным образом насекомые. В желудках горихвосток, добы-
тых на Кольском полуострове, находили исключительно членистоногих:
Рис. 119. Обыкновенная горихвостка (самец и самка)
щелкунов и их личинок, жужелиц, долгоносиков, наездников, пилильщиков
и их личинок, веснянок, мух, комаров-долгоножек, пауков и т. д. (Новиков,
1952).
Полевые признаки. Размером с воробья, но значительно стройнее. Хоро-
ший отличительный признак горихвосток—хвост яркорыжего цвета, которым
птица постоянно вздрагивает. Лоб (строго говоря—передняя часть темени) бе-
лый, имеется широкое черное горловое пятно (у самцов), брюшная сторона
тела ржавчатая. Крик характерен—постоянно повторяющееся однообразное

ОБЫКНОВЕННАЯ ГОРИХВОСТКА 553
«фюить-тик-тик». Пение—короткая несколько гнусавая трель, начинается
растянутым звуком и заканчивается резко отличным от середины песни позы-
вом (Промптов, 1949). Держится на деревьях или на строениях.
Описание. Размеры и строение. Хвост довольно длинный, примерно в два
раза превышает длину плюсны, обрез его слегка закругленный. Клюв довольно короткий
и стройный, щетинки у его основания хорошо развиты. Крыло острое, формула его 4^
3>5>2^6, иногда 3>4. Хорошо заметные сужения имеют наружные опахала 3 и 5-го
маховых, 1-е маховое слабо развито, но заметно длиннее кроющих кисти. Мелкое оперение
рыхлое и мягкое. Длина тела самцов D4) 135—160, самок C7) 136—170, в среднем 150.3
и 152 мм. Размах самцов D4) 220—272, самок C7) 232—265, в среднем 247.2 и 245 мм.
Длина крыла самцов A50) 76—85, самок G0) 73—84, в среднем 79.13 и 77.47 мм, хвоста
самцов и самок 55—64 мм, клюв 13—14.5 мм; вес самцов (8) 14.6—19.4, в среднем 16.25,
самок B) 13.8 и 16.1 г.
Окраска. У взрослого самца лоб, бока головы, подбородок, горло и передние бока
шеи черные, передняя часть темени белая, остальная часть темени, спина, плечевые и малые
кроющие крыла серые, средние и большие кроющие крыла буроватые с более или менее
заметными сероватыми краями. Маховые перья бурые. Поясница, верхние кроющие хвоста и
рулевые, за исключением средней пары, рыжие, средняя пара рулевых бурая с рыжим цве-
том на наружных опахалах. Брюшная сторона тела (за исключением указанных выше чер-
ных частей) рыжая, середина брюха более светлая, испод крыла и подмышечные рыжие. После
осенней линьки основной цвет оперения прикрыт на спине ржавчато-буроватыми каемками
перьев, на горле, зобу и груди каемки перьев беловатые, в целом птица кажется более
однообразно и тускло окрашенной. Самка имеет спинную сторону тела серовато-бурую (без
белого на темени и черного на лбу), хвост и крылья как у самцов. Брюшная сторона тела
бледнобурая, горло несколько светлее—беловатое. Испод крыла и подмышечные серовато-
бурые. Радужина у обоих полов темнобурая, клюв черный, ноги чернобурые, подошвы свет-
лее—с желтизной.
Молодые птицы в гнездовом наряде имеют спинную сторону тела бурую с почти чер-
ными каемками перьев и охристыми пятнами, брюшная сторона тела буровато-охристая с тем-
ными краями перьев, надхвостье и хвост как у взрослых птиц.
Иранская обыкновенная горихвостка Phoenicurus phoenicurus samamisicus*
Hablizl
Motacilla samamisica. Hablizl. Neue Nord. Beitrage, IV, 1783, стр. 60, Гил ян.
Синоним. Phoenicurus mesoleuca bucharensis. Z а г u d n у. Ornith. Jahrb., 1910,.
стр. 189, Бухара.
Распространение. Ареал. В СССР—Кавказ без северных предгорий:
в окрестностях Сочи этот подвид в Кавказском заповеднике встречается на
гнездовье с номинальной формой, но реже ее (Аверин и Насимович, 1938);
в окрестностях Нальчика встречаются главным образом переходные, но также
номинальный и иранский подвиды (Радищев, 1926), то же относится и к Север-
ной Осетии (Беме, 1926); гнездится в предгорной полосе Крыма, в южных
частях Туркмении от Б. Балханов и до Кугитанга, один экземпляр добыт в за-
падной части Туркестанского хребта (по мнению Иванова, вполне вероятно,
что эта птица будет найдена в Гиссарском, Зеравшанском и Туркестанском
хребтах).
Вне СССР этот подвид распространен в Малой Азии, Сирии, Палестине,
в Ираке и в Иране (преимущественно в северных частях последнего, южная
граница не уточнена).
Зимует этот подвид в Южной Аравии и в Абиссинии, в Египте бывает на
пролете.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Даты. Весенний прилет в апреле, точнее не изучен; в Грузии у Белого
Ключа появляется весной в пятых числах названного месяца (Цветков, 1901),
в начале этого месяца появляется и в Северной Осетии (Беме, 1926). Отлет из
Северной Осетии уже в начале августа, в Абхазии отлет бывает в середине сен-
тября и тянется до середины октября; в Кахетии отлет последних птиц в сере-
дине октября (Чхиквишвили, 1930).

554
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Биотоп. Преимущественно горная лесная зона, охотно селится у воды,
заселяет фруктовые сады в селениях.
Численность. Обычная птица-.
Экология. Размножение. Слабо изучено. Видимо, две кладки
в году. Вылет молодых у Красной Поляны отмечен в середине июля (быть
может вторая кладка; Сушкин, 1914).
Полевые признаки. При общем сходстве с номинальным подвидом самец
довольно хорошо отличается наличием белого цвета на крыле.
Опигание. Размеры. Длина крыла самцов A0) 74—82, в среднем 77.2 мм.
Окраска. Общая окраска ярче и интенсивней, чем у номинального подвида,
серый цвет спинной стороны тела обычно темнее, кроме того, на спине бывают черные
пятна, иногда и вся спина черная. На крыле у самца имеется белое зеркальце, образо-
ванное белыми краями наружных опахал второстепенных маховых перьев. У молодых
самцов белое зеркальце на крыле бывает уже. Самки не отличимы от самок номинального
подвида (иногда в пределах ареала иранского подвида встречаются особи, не отличимые
от номинального подвида).
267. Горихвостка-чернушка Phoenicarus ochruros Gmelin
Motacilla Ochruros. Gmelin. Reise d. Russland, VII, 1774, стр. 101, табл. 19, фиг. 3,
Гилян.
Русское название. Горихвостка—широко распространенное для этого и пре-
дыдущего вида; горихвостка-чернушка—книжное.
Распространение. Л р е а л. Европа и Азия до Западного Чжили и Шенси.
В Европе распространена к северу до самых южных частей Скандинавского
п-ва (гнездится в Южной Швеции и, повидимому, около Осло), в Англии (в цен-
Карта 113. Распространение горихвостки-чернушки Phoenicurus ochruros
I— Ph. o. gibraltariensis, 2 —Ph. o. phoenicuroides, 3 — Ph. o. rufiventris, 4 —Ph. o. semi'
rufus, 5 —Ph. o. ochruros, а —граница гнездовий, г—зимовки
тральной и южной ее части) известно только случайное гнездование отдельных
пар и не каждый год (Уайзерби, 1938), в Финляндии отсутствует. К югу в Евро-
пе гнездится до берегов Средиземного моря (впрочем, в Италии возможно только
в ее более северных частях; Молено, 1930) и в Сицилии. Южнее известна на

ГОРИХВОСТКА-ЧЕРН УШКА 555
гнездовье в Марокканском Большом Атласе. В Азии гнездится в Малой Азии
и к югу до Сирии и Палестины, в Ираке, Иране, Афганистане и Белуджистане
и от Кашмира и Ладака до Сиккима и Непала, затем в Китае на восток до
Южного Шенси и Западного Чжили. От Чжили граница, становясь северной,
идет к Дунду-Сайхан в Монголии и к Гобийскому Алтаю, откуда, охватывая
Хангай, и входит в СССР.
В СССР гнездится по южным склонам Западного Саяна (найдена там Несте-
ровым и Сушкиным; на южных склонах Танну-ола найдена также Тугарино-
вым, но Янушевичем в пределах Тувы не встречена). Западнее она гнездится
в Центральном, Южном и Юго-восточном Алтае (Сушкин, 1938). Отсюда гра-
ница идет к Иртышу, пересекая его несколько южнее Усть-Каменогорска, по
левобережью реки идет до Семипалатинска, откуда круто поворачивает на юг
и примерно на широте Чингис-Тау (где эта птица гнездится; Залесский, 1931)
идет на восток, южнее Тарбагатая, так что Алакульская низменность остается
вне ареала чернушки. Пока изолированное нахождение отмечено Долгушиным
A947) в горах Бектау-ата и в Кызыл-рае в Центральном Казахстане, где, судя
по всему, эти птицы гнездятся. Горихвостки-чернушки гнездятся также" в
Джунгарском Алатау и его предгорьях, а южнее р. Или—граница распростра-
нения, к югу от которой птицы гнездятся повсеместно, может быть проведена
по северным предгорьям Тянь-Шаня, причем горы Кара-Тау образуют выступ
ареала в северо-западном направлении. По горам горихвостка-чернушка
распространена на юг до Таджикистана, включая и Памир (нет ее только в юго-
западной части Таджикистана, видимо, из-за отсутствия подходящих стадий;
Иванов, 1940). Западней Таджикистана горихвостка-чернушка распространена
по югу Туркмении—в Кугитанге в Копет-даге, в Больших и Малых Балханах.
На Кавказе она гнездится в Закавказье и по всему Кавказу, не спускаясь
на Северном Кавказе в предгорьях. Гнездится в Крыму и в окрестностях Киева
(Данилович, 1941); согласно Дунаевскому A936), гнездится на Волыни, что
требует подтверждения; на Карпатах гнездится (Страутман). Западнее эта
горихвостка гнездится уже на Балканском п-ве и в Польше.
Зимует горихвостка-чернушка в Африке, Западной Азии и в Индии (см.
подвиды).
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Биотоп. Скалистые горы. Постепенно занимает также новый биотоп—
человеческие поселения, где использует для гнездования черепичные крыши
к каменные стены построек.
Подвиды и варьирующие признаки. Четыре подвида, различающиеся деталями
окраски оперения и размерами. Один из подвидов (номинальный) чрезвычайно изменчив
"и дает формы, параллельные с другими подвидами. Ph. о. gibraltariensis G m e 1 i n,
1739—Европа и северо-западная Африка; к востоку до Крыма и Балканского п-ва; на
спине есть примесь черного, подкрылья серые; Ph. о. phoenicuroides Н о г s f i e 1 d et
Moore, 1864—от Восточного Ирана до Кашмира и Ладака, а севернее до Алтая, Саян
и Монголии (до гор Дунду-Сайхан), отличается от предыдущей рыжеватыми подкрыльями;
Ph. о. rufwentris V i e i I 1 о t, 1818—восточнее предыдущего подвида, т. е. Тибет, Сик-
ким, Непал, Куэнь-Лунь, Ганьсу, Алашань, самые южные части Монголии и на востоке
до Южного Шенси и Западного Чжили; более крупный, темно окрашенный подвид; Ph. о.
semirufus Hemprich etEhrenberg, 1832—Сирия и Палестина; Ph. о. ochruros
Gmeli n, 1774—Малая Азия, Кавказ, Северный Иран, Ирак.
Европейская горихвостка-чернушка Phoenicurus ochruros gib r altar iensis Gm.
(во многих старых книгах называется Phoenicurus titys).
Распространение. Ареал. Европа к востоку до Польши и Балканского
п-ва. Кроме того, Марокканский Большой Атлас. В СССР гнездится на Карпа-
тах, в Крыму, Житомирской и Киевской обл., возможно, в Волыни; в Молда-
вии нами не найдена. Зимует в Южной Франции, Испании, Италии, Греции,

556 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
на о-вах Средиземного моря, одиночки могут быть встречены всю зиму и в юго-
западной Германии. В Африке зимовки расположены в Марокко, Алжире,
Тунисе, Египте; в Восточной Африке птица проникает до Тропиков—
Эритреи, Нубии и Англо-Египетского Судана (Сеннар, Белый Нил).
Характер пребывания. Почти повсеместно гнездящаяся
перелетная птица, но в области северо-западной Африки местами встречается
круглый год.
Даты. Места зимовок горихвостка-чернушка покидает рано; в окрестно-
стях Каира пролет бывает уже в конце февраля, и в первой трети марта птица
появляется на местах гнездовий в Средней Европе (Германия). В предгорных
участках Карпат эти птицы отмечаются весной в конце марта—начале апреля,
но ближе к вершинам гор прилет их совпадает во второй половине апреля
(Страутман). В Киеве весеннее появление чернушек (самцы) отмечено в 1924 г.
26 марта, а в 1939 и 1940 гг.—12 апреля; обычно первыми появляются самцы,
самки прилетают на один-два дня позже; в 1938 г. прилет отмечен по появле-
нию самок—27 марта (Данилович, 1941). Отлет происходит довольно поздно,
в средних по высоте участках Карпат чернушки отлетают в начале октября
(таким образом задерживаются там значительно дольше других насекомоядных
птиц). Во второй половине октября эти птицы отлетают в Средней Европе,
отдельные задерживаются до ноября (как исключение бывают и в декабре;
Нитхаммер, 1937), в Египте появляются с конца октября.
Биотоп. На Карпатах все растительные зоны гор вплоть до субальпий-
ских лугов, главным образом склоны гор, покрытые можжевельником, черни-
кой, а также россыпи щебня и нагромождения валунов и обломков песчаников.
Гнездится также в селениях и вблизи отдельных построек лесников. В Запад-
ной Европе гнездится по скалам и оврагам до линии вечного снега, а также
в поселках.
Численность. На Карпатах очень обыкновенная; у селений это
один из самых преобладающих видов птиц (тогда как лысушка по соседству
с чернушкой насчитывается единицами; Страутман).
Экология. Размножение (преимущественно по Нитхаммеру, 1937).
Гнезда помещаются в выемках и трещинах скал, в постройках, иногда в кучах
камней и в зарослях на земле, изредка в дуплах. Гнездо еще более рыхлое и не-
искусное, чем у горихвостки-лысушки; чем открытее расположено гнездо, тем
оно тщательнее сделано. Гнездо обычно хорошо выстлано волосами, шерстью
и нередко перьями. Нередко занимаются старые гнезда ласточек, охотно засе-
ляются искусственные гнездовья. В полной кладке 5—6 яиц. Цвет яиц белый,
очень редко с нежноголубым оттенком и еще реже с нежными красными точеч-
ками. Размер яиц: D) 19.5—19.6X 14.6—15.1, в среднем 19.55X 14.93мм (Дани-
лович, 1941); A00) 17—21x13.3—16.4, в среднем 19.44x14.37 мм (Уайзерби,
1938). Насиживает самка в течение 13 дней, выкармливают птенцов оба родителя,
вылет птенцов из гнезд на 12—17-й день жизни, птенцы покидают гнездо еще
не вполне способные к полету.
В году две кладки: одна с середины апреля по середину мая, вторая в
июне—июле. На Карпатах на южных склонах гор родители, носившие корм
в гнезда к птенцам, наблюдались в начале июля. Первые покинувшие гнезда
молодые чернушки наблюдались с 6 июля, но обычно вылет происходит
в третьей десятидневке этого месяца и в первой половине августа. В Киеве гнездо
с четырьмя голыми птенцами было найдено 23 мая 1939 г., а летные молодые
чернушки, вероятно, второго вывода, наблюдались там в 1939 г. 19 июля
и в 1940 г. 29 июля (Данилович, 1941).
Линька. Смена нарядов как и у лысушки. Молодые птицы линяют из
гнездового пера в августе — сентябре; линька частичная—меняются оперение
туловища, малые и средние кроющие крыла и 3—4 из самых внутренних боль-
ших кроющих крыла. У взрослых птиц полная линька происходит в августе —

ГОРИХВОСТКА-ЧЕРНУШКА 557
сентябре. Летний наряд приобретается без линьки, в результате обнашивания
светлых концов перьев. Иногда молодые самцы в первое лето жизни остаются
похожими на самку (и в этом наряде размножаются), в других случаях они
они уже после первой линьки становятся похожими на взрослых самцов, но
отличаются от них маховыми и рулями, сохранившимися от гнездового наряда.
Питание. Насекомые и их личинки, больше всего мухи, маленькие
жуки, бабочки и др. Также пауки, многоножки и т. д. Нередко пища ловится
на лету. Летом и осенью также ягоды.
Рис. 120. Горихвостка-чернушка (самец и самка)
Полевые признаки. По общему облику, по рыжему хвосту, который по-
стоянно дрожит, очень напоминает лысушку, но отличается окраской, представ-
ляясь издали черновато-серой.
Описание. Размеры. Склад тела как у лысушки, но формула крыла иная,
обычно 4>3>5>6>2. Хорошо заметные вырезки имеются на наружном опахале 3 и б-го
первостепенного махового пера. Длина крыла самцов B6) 84—90, самок (9) 80—85,
в среднем 86.3 и 82.5 мм (Нитхаммер, 1937); хвоста самцов и самок 60—65 мм; клюв 13.5—
15.0 мм; вес двух самцов 17,5 г (Нитхаммер).
Окраска. У взрослых самцов спинная сторона темносерая (основания перьев
спины светлосерые, окаймленные черноватой полосой), маховые темнобурые, на наруж-
ных опахалах задних второстепенных маховых имеется окраинная белая полоса, обра-
зующая на сложенном крыле белое зеркальце (иногда может и отсутствовать). Узкая
полоса над клювом (лоб), бока головы, подбородок и горло черные; зоб и горло черные
с серыми краями перьев (которые в обношенном пере отсутствуют). Бока брюха и под-
крылья серые, середина светлее, подхвостье охристо-рыжеватое. Надхвостье и рулевые
ржавчато-рыжие, но средняя пара рулевых почти на всем протяжении бурая, бурый
цвет имеется и на концевой части остальных рулевых. У самок спинная и брюшная сто-
роны тела серовато-бурые, махи однообразно бурой окраски и не имеют на крыле зеркаль-
ца; надхвостье и хвост, как у самцов. Радужина у обоих полов темнобурая, клюв и ноги
черные.
Молодые птицы в гнездовбм наряде в общем похожи на взрослых самок; в отличие
от птенцов лысушки они не имеют пестрин, но на перьях спинной стороны тела имеются
темные края.

558 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Туркестанская горихвостка-чернушка Phoenicurus ochruros phoenicuroides
Horsfield et Moore
Ruticilla pheonicuroides. Horsfield et Moore. Cat. Birds Mus. East Ind. Com-
pany, 1854, стр. 301, Шикарпор, Синд.
Синонимы: Ruticilla atrata var. albifrons. Zaroudnoi. Bull. Soc. Nat. Moscou,
1889, стр. 171, Келте-Чинар, Закаспийский край.— Ruticilla rufiventris var. paradoxa
3 a p у д н ы й. Орнитол. фауна Закасп. края, 1896, стр. 75. Закаспийская область.
Phoenicurus phoenicurus alexandrovi. Зарудный. Изв. Закасп. музея, I, 1918*
стр. 13, Большой Балхан.
Распространение. Ареал. Восточный Иран, Афганистан, Белуджистан,
Кашмир, Ладак. В СССР вся азиатская часть ареала вида от юго-западной
Туркмении (Б. Балханы) до Алтая и южных склонов Западных Саян. Кроме
того, в Монголии на восток до гор Дунду-Сайхан, но без самых южных частей
страны, где гнездится центрально-азиатский подвид. В Кашгарии—этот под-
вид (Судиловская, 1936).
Зимовки расположены главным образом в более западных частях равнин-
ной Индии (до Траванкора и Мадраса), вЮжной Аравии и частично в Северном
Сомали.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Но в Южном Таджикистане часть птиц остается на зиму, откочевывая с гор
в долины, некоторые птицы зимуют, повидимому, и в Туркмении.
Даты. Прослежены слабо. На Памире весной эта птица появляется
довольно поздно—первые птицы 26 апреля, в большем числе с 29 апреля
(Мекленбурцев, 1947). Однако севернее, в Семиречье, эти горихвостки появ-
ляются в самом конце марта и в первых числах апреля уже обычны (сначала
появляются самцы, потом самки; Шнитников, 1949), хорошо заметен пролет
и в середине апреля. В южной окраине Алтая горихвостка-чернушка была
добыта 3 апреля, а на нижнем течении Чулышмана пролет бывает в середине
апреля (Сушкин, 1938). Отлет на Алтае происходит в виде слабо заметных отко-
чевок; последних птиц Сушкин видел там 12 сентября. В Семиречье отлет
происходит в сентябре —октябре, к двадцатым числам октября исчезают послед-
ние птицы. В Таджикистане, в Гарме, горихвостки, спустившиеся с гор, по-
являются в начале сентября и нередко попадаются на глаза в начале октября;
когда происходит отлет, остается невыясненным (Иванов, 1940).
Биотоп. Горы. В Туркмении преимущественно тенистые и глубокие
ущелья в поясе древовидного можжевельника. Однако наличие древесной или
кустарниковой растительности для чернушки необязательно,—она охотно дер-
жится как в совершенно бесплодных горах, так и в скалах среди густых зарос-
лей кустарника и в лесу (Таджикистан; Иванов, 1940). В Семиречье—скалы,
береговые обрывы и каменные нагромождения, иногда в очень суровой высоко-
горной обстановке. На Алтае чернушка гнездится по сухим горным склонам
или каменистым буграм, поросшим кустарниками; в лесу не держится, не дер-
жится также и на склонах гор с кустарниками, если открытые места покрыты
луговой растительностью и, с другой стороны, избегает голых каменистых
склонов, где нет кустарника (Сушкин, 1938). Вертикально распространена до
нижней границы альпийской зоны, иногда и выше. В Таджикистане не ниже
1800 м н. у. м., обычно на высоте 2000—3000 м> поднимается и до 4000 м. На
Алтае от низин до 2000—2200 м. На пролете встречается на равнинах в самых
разнообразных условиях—в саксаульниках, камышах, в полынной степи и т. д.
Численность. Обычная, широко, хотя местами и спорадично, рас-
пространенная птица.
Экология. Размножение. Слабо изучено. Гнездо обычного для
горихвосток типа помещается в углублении обрыва, в скалах и т. д. Найденное
Шнитниковым в окрестностях Алма-Ата гнездо было сделано почти исключи-
тельно из перышек, среди которых было много перьев удода. В полной кладке-

ГОРИХВОСТКА-ЧЕРНУШКА 559
4—6 яиц. Размер их: C0) 18.2—20.2X13.0—15.1, в среднем 19.7X14.2 мм
(Бекер, 1924). Цвет их почти белый или бледноголубовато-зеленый. В найден-
ном 29 мая около Алма-Ата гнезде было 2 только что вылупившихся птенца
и три надклюнутых яйца, из которых 30 мая птенцы вывелись; птенцы в гнезде
были найдены Кореевым 6 июня. Иногда перепархивающие птенцы замечаются
в Семиречье в начале июня, но обычно вылет их из гнезда приходится на конец
этого месяца; в это же время вылетают птенцы и на Алтае, иногда и позже.
В Таджикистане гнездо с сильно насиженными яйцами найдено 15 июня Рус-
совым, а Зарудный 23 июня видел хорошо летающих птенцов, почти одновре-
менно с этим он наблюдал и спаривание. В Туркмении перепархивающие
птенцы найдены очень рано—уже 12 мая (Зарудный, 1896).
Линька. Сроки начала частичной линьки у молодых птиц сильно
колеблются в зависимости от возраста птицы. На Чулышмане в конце июля
некоторые птенцы успевают сменить большую часть гнездового пера, тогда как
другие в это время еще только покидают гнезда; к середине августа часть
птенцов заканчивает линьку; в конце этого месяца все молодые птицы имеют
свежий наряд первой осени. В Таджикистане линька молодых заканчивается
в середине августа—начале сентября. Полная линька взрослых птиц в отдель-
ных случаях начинается очень рано—с середины июля, у большинства же
взрослых она приходится на август—начало сентября (Таджикистан; Ива-
нов, 1940).
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. Будучи в общем похожа издали на лысушку, эта гори-
хвостка кажется по манере держаться несколько тяжелее, позывка у нее менее
звучная, песня значительно хуже, со скрипящими звуками (Сушкин, 1938).
Описание. Размеры. Длина крыла самцов C5) 79—88, самок C0) 76—84, в сред-
нем 81.58 и 79.5 мм.
Окраска. При довольно значительной индивидуальной изменчивости отли-
чается от европейского подвида рыжеватыми, а не серыми подкрыльями. Спинная сто-
рона у самца темносерая, перья спины с черными серединами, брюшная сторона тела
черная на подбородке, зобе и верхней части груди, бока и брюхо серые; лоб иногда серый,
иногда черноватый. Самки побледнее, сероваты, молодые птицы тоже светлее, чем моло-
дые у номинального подвида.
Кавказская горихвостка-чернушка Phoenicurus ochruros ochruros Gm.
Распространение. Ареал. В СССР—Кавказ и Закавказье, на северных
склонах Кавказа не проникает в предгорья. Вне СССР—прикаспийские про-
винции Ирана, Загрош, Ирак, Малая Азия, в Сирии другой подвид. Зимовки
не уточнены, во всяком случае зимует в Загроше и в Ираке, также и в Армении.
Характер пребывания. На Северном Кавказе гнездящаяся
перелетная птица, в Армении оседлая.
Даты. В Северной Осетии прилет бывает в начале апреля, редко в конце
марта, отлет в конце сентября (Беме, 1926).
Биотоп. Преимущественно каменистые овраги, ущелья, невысокие
отдельные скалы и усеянные камнями склоны гор; кустарники не мешают, но
и не обязательны. Вверх распространена до верхней границы альпийской зоны
(Кахетия; Чхиквишвили, 1930), но гнездится и на равнине (в окрестностях
Еревана; Ляйстер и Соснин, 1942). По указанию Бобринского A915), челове-
ческого жилья избегает, но большинство других авторов указывает, что эта
птица охотно держится по каменным строениям горных селений и нередко
гнездится в стенах домов.
Численность. На Кавказе широко распространенная обычная
птица.
Экология. Размножение. Гнезда этого подвида находили с 4—5 яйца-
ми, вероятно, бывает и 6. Размеры яиц неизвестны, так же как нет и в лите--

560 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ратуре и описания гнезд, которые устраиваются обычно на земле под камнями
или в расщелинах скал, а также в стенах домов. Сроки гнездования сильно
колеблются в зависимости от высоты местности, где гнездилась птица. В более
низких районах Северной Осетии вылет молодых птиц из гнезд отмечен в конце
июня, а в более высоких местах в конце июля (Беме, 1936). В Грузии (оз. Эрца,
почти 2000 м н. у. м.) гнездо с четырьмя оперившимися птенцами найдено
16 июля (Баньковский, 1913), однако в окрестностях Белого Ключа, в нижней
части ущелья р. Храма, Цветков A901) встретил хорошо летающие выводки
уже 2 июня. В Армении, в окрестностях Еревана, гнездо с пятью сильно наси-
женными яйцами обнаружено 5 мая, в Конгуро-Алагезском хребте 21 мая—
с пятью сильно насиженными яйцами. В конце июля можно встретить само-
стоятельно держащихся молодых птиц, но выводки можно видеть и в августе
(Ляйстер и Соснин, 1942).
Линька. Старые птицы в Армении интенсивно линяют (полная линька)
в первой половине августа и заканчивают линьку к концу этого месяца. В Пред-
кавказье интенсивная линька приходится на вторую половину августа. Линька
молодых (частичная) также в августе, более точно сроки неизвестны.
Питание. Не изучено.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов A6) 80—85, самок E) 80—82, в сред-
нем 81.9 и 80.6 мм.
Окраска. Очень разнообразна. Отмечаются разные степени сходства с европей-
ским и с среднеазиатским подвидами, позволившие высказать предположение о гибрид-
ном происхождении иранского подвида. От среднеазиатских чернушек, с которыми они
все же более сходны, кавказские отличаются большим развитием черного пятна на груди
и ржавыми с серой примесью подмышечными; у некоторых птиц имеется на крыле белое
зеркальце, спина с значительной примесью черного. В общем может быть отмечено три
типа расцветки (Штегман, 1928). 1. Близкий к gibraltariensis—спинная сторона тела
темносерая, черное пятно на груди небольшое, бока и подмышечные серые, белое зер-
кальце на крыле хорошо развито. 2. Мантия и почти вся брюшная сторона черная, серой
остается только нижняя часть брюха, подкрылья серые, зеркальце на крыле слабо раз-
вито. 3. Сходен с предыдущим типом, но нижняя задняя часть брюха ржавчатокрасно-
ватая, а подмышечные черные.
268. Красноспинная горихвостка Phoenicurus erythronotus
Eversm.
Sylvia erythronota. Eversmann. Addenda ad. celeb. Pall. Zoogr. Rosso-Asi at., II,
1841, стр. 11, Алтай.
Русское название. Книжное, в орнитологической литературе, дано по
цвету спины.
Распространение. Ареал. По высокогорью Тянь-Шаня на юг до Алай-
ского хребта, на север до Заилийского Алатау и к востоку от него, далее Джун-
гарский Алатау, Саур и Тарбагатай. На Алтае гнездование установлено в по-
лосе редколесья северо-восточного, центрального, южного и (спорадически)
юго-восточного Алтая (Сушкин, 1938). Гнездится в западных и восточных
Саянах (подробности мало известны) и по всей Тувинской автономной обл.
Дыбовский и Годлевский добыли эту горихвостку у Южного Байкала, а Мидден-
дорф A853) добыл у Удского Острога (Охотское море),—это случайный залет
(экземпляр в Зоологическом институте Академии наук СССР). Вне СССР гнездо-
вание установлено в горах Хангая и в Тарбагатае; в Кентее эта горихвостка
не найдена, однако, близость установленных мест гнездования в Хамар-Дабане
позволяет считать гнездование ее в этих горах возможным. На зимовках может
быть встречена уже по р. Или (у Джаркента и Кульджи), в январе—феврале
встречается и в окрестностях Алма-Ата. Зимует в Туркмении, в Таджикистане,
на Тариме, в Кашмире к востоку до Котокгая, в Афганистане в Бушире и у
Персидского залива, один экземпляр добыт нами в феврале на о. Сара (юго-
западный угол Каспийского моря). Зимует также в Иране, Ираке, Индии.

КРАСНОСПИННАЯ ГОРИХВОСТКА
561
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица, места-
ми (начиная от Или) часть птиц остается и на зиму, в Таджикистане зимующая
птица.
Даты. Прилетает рано. При этом самцы прилетают на неделю, иногда
даже на две раньше самок. В окрестностях Алма-Ата они появляются обычно
в конце февраля, иногда в середине этого месяца, в Копале позже—в конце
марта, иногда в начале апреля. Во второй половине марта появляется и на
Алтае. В последних числах августа на Алтае начинается откочевка птиц сначала
в небольшом количестве и в более низкие места гор; отлет основной массы птиц
из гнездовой области бывает в первой, иногда во второй половине сентября,
Карта 114. Распространение красноспинной горихвостки Phoenicurus
erythronotus
а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки,
д—залет
самые поздние птицы с южной окраины Алтая и из Зайсанской котловины
известны в двадцатых числах октября (Сушкин, 1938). Под Джаркентом ожив-
ленный прилет в 1900 г. был заметен в первую десятидневку октября, причем
летели главным образом самки, а самцы летели позже—до декабря включи-
тельно. В долине Большой Алмаатинки самки летят с середины августа,
самцы появляются в конце этого месяца и в начале сентября становятся
довольно обычными.
Биотоп. Редколесье на сухой каменистой почве, по соседству с осы-
пями и сухими склонами (Алтай, Саяны; Сушкин, 1914, 1938). На Саянах
гнездится начиная от высокоствольного редколесия и кончая границей древес-
ной растительности (Тугаринов, 1916). В Семиречье—горный, по мнению
Шнитникова, хвойный лес, хотя Кореев указывает красноспинную гори-
хвостку гнездящейся и для лиственного леса. В лесу птица придерживается
опушек, где есть достаточно света и много кустарников; она может обхо-
диться и без настоящих деревьев, тогда живет по соседству с ними на самой
границе с ельниками. Повидимому, она нуждается не столько в деревьях,
сколько в деревцах и высоких кустарниках (не встречается ни в хвойном
высокоствольном лесу, ни в низкорослых кустарниковых зарослях; Шнит-
ников, 1949). Редколесья на влажной почве с высокой травой птица избе-
гает (Сушкин, 1938). На Хангае гнездование установлено в верхней зоне
36 Птицы СССР, т. VI

562
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
лиственных лесов (Козлова, 1932), в Семиречье высота гнездования 1800—
3000 м н. у. м., бывает и выше. Вне гнездового времени птица встречается
и в более низких местах и может быть встречена всюду, где есть несколько
деревьев и высоких кустарников, встречается в тугаях низовий рек, в город-
ских и деревенских садах.
Численность. Распространена несколько спорадично, местами
довольно обыкновенна, но в целом немногочисленная птица.
Рис. 121. Красноспинная горихвостка (самец и самка)
Экология. Размножение. Сведений очень мало. В конце июля
у верхнего предела лесной растительности в Тарбагатае найдено гнездо с
6 яйцами, помещавшееся в каменистой россыпи под камнем, покрытым пышным
мхом, хорошо скрывавшим гнездо; вероятно, это была вторая кладка, так как
в это же время в Тарбагатае были летающие птенцы (Козлова, 1932). В окрест-
ностях Джаркента Шестоперов нашел гнездо у верхней границы ели на
высоте 5400 м. Оно помещалось под выступавшим еловым корнем, сделано из
переплетенных мхом стебельков, в основании гнезда имелось несколько тол-
стых стеблей, выстилка гнезда из шерсти. Наружный диаметр гнезда 115,

СИБИРСКАЯ ГОРИХВОСТКА 563
высота 105, диаметр лотка 57, глубина его 45 мм; в гнезде обнаружено 5 боль-
ших птенцов, сразу же разлетевшихся (Шестоперов, 1926). Вывод птенцов раз-
новременный. В двадцатых числах июля Сушкин находил на Алтае и в Саянах
птенцов с хвостом, недоросшим наполовину, и уже полностью оперившихся.
В Семиречье летающие молодые наблюдались 11 июля, а 13 июля там были со-
всем еще молоденькие, только что покинувшие гнездо птенцы, в 30-х числах
июля в верховьях Текеса встречено много молодых, по размерам мало отличи-
мых от взрослых птиц.
Линька. Схема как у всех горихвосток. Взрослые птицы начинают
линять, видимо, в начале августа или несколько раньше, так как 18 августа
в Монголии добыт взрослый самец уже вполне перелинявший. Молодые птицы
линяют разновременно в зависимости от сроков вывода. В Саянах птенцы с на-
чавшейся линькой встречались с 24 июля (Сушкин, 1914), но 19 августа Туга-
риновым A916) там найден птенец в сплошь пятнистом еще (гнездовом) наряде,
В Алтае Сушкин в последних числах августа встречал молодых птиц в гнездо-
вом наряде без признаков линьки и одновременно вполне перелинявших'.
У добытых в Монголии молодых птиц 15 августа линька только начинается,
а у экземпляра от 19 августа линька почти закончена, отдельные перья гнездо-
вого наряда сохранились только на голове, плечевых и в области зоба.
Питание. Почти не изучено. По Тугаринову A916), красноспинная
горихвостка кормится на земле ягодами голубики; в Семиречье осенью охотно
поедает ягоды барбариса и позже вероятно всецело переходит на ягодный стол
(Шнитников, 1949).
Полевые признаки. Крупная горихвостка с ржавчато-рыжей спиной.
Описание. Размеры и строение. Вырезки имеются на наружных опаха-
лах 3 и 6-го маховых перьев, формула крыла обычно 4>5>3>6>7>2, иногда 4>5>6^
3>7>2. 1-е маховое равно примерно 1/4 длины 2-го. Длина тела самцов A4) 155—165,
самок F) 150—165, в среднем 159.8 и 158.8 мм. Размах самцов A4) 240—260, самок F)
246—290, в среднем 257.5 и 258.3 мм. Длина крыла самцов (90)81—90, самок C5) 79—87,
в среднем 85.33 и 82.46 мм, хвоста 65—80 мм\ клюв 14—16лш; вес четырех самцов 16.7,
17.8, 20.4 и 20.6 г.
Окраска. У взрослого самца летом голова и шея сверху серые. Узкая полоса
на лбу, уздечка, щеки, бока шеи и плечевые черные. Маховые бурые, малые кроющие
крыла, внутренние средние и большие кроющие крыла белые, кроющие кисти черноватые
с большим белым пятном на них. Вся спина, надхвостье, рулевые (за исключением средней
пары которая бурая), горло, зоб, грудь и бока—ржавчато-рыжие, брюхо беловатое, под-
хвостье охристо-рыжее, испод крыла и подмышечные белые. У самок спинная сторона тела
серовато-бурая, маховые перья имеют светлые каемки, особенно хорошо развитые на
второстепенных; белого цвета на кроющих крыла нет, брюшная сторона тела бледная
серовато-бурая, середина брюха светлее—беловатая. Подхвостье и рулевые тусклее, чем
у самцов. Клюв и ноги у обоих полов черные, радужина бурая. После осенней линьки
у самцов широкие сероватые края перьев прикрывают рыжий цвет на спинной и брюшной
стороне тела (кроме надхвостья), верх головы также приобретает грязноватый оттенок.
Однако уже среди зимы серые концы перьев стираются и птица приобретает описанный
выше летний наряд.
Молодая птица в гнездовом пере имеет спинную сторону тела пеструю, в основе
бурую с светлоохристыми пятнами ближе к концу перьев и с темными краями перьев,
брюшная сторона тела светлее, область брюха без пестроты, подхвостье беловатое, над-
хвостье и хвост как у взрослой птицы, только несколько тусклее.
269. Сибирская горихвостка Phoenicarus aaroreus Pall.
Motacilla aurorea. Pallas. Reise d. verschied. Prov. Russ. Reichs, VII, 1776, стр. 195,
Селенга.
Синонимы: Phoenicurus auroreus orientalis. Domaniewski. Acta Orn. Mus.
Polonici, стр. 81, 1933, Сидеми, Уссурийский край.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. В СССР распадается, видимо, на две части,
разделенные значительным пространством, где сибирская горихвостка не
найдена. Западная часть ареала очерчивается линией, идущей от Нижне-
36*

564
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
удинска к северной оконечности Байкала (Штегман, 1936), откуда она спу-
скается к Нерчинску и Сретенску; на правобережье р. Онона этой птицы, види-
мо, нет, по левобережью она найдена у горы Алханай и везде далее к западу.
Юго-западная граница этой части ареала определяется нахождениями сибир-
ской горихвостки на гнездовье в Балаганской степи и в горных лесах Абакана,
а также в долинах его небольших притоков (Скалой и Слудский, 1933), далее
граница выходит в Монголию, где сибирская горихвостка гнездится в лесах
Кентея и по р. Толе (Козлова, 1930), однако, восточнее, по Керулену и на Хал-
хин-Голе Тугариновым A932) она уже не встречена. Восточная часть ареала
начинается в СССР от Малого Хингана и идет на восток до берегов моря, на
север до оз. Кизи (Воробьев,
1938). Эта птица есть на о. Ас-
кольд, на Сахалине добыта всего
один раз, на Курильских о-вах,
согласно Палласу, была встре-
чена Стеллером, но позднее ее
там никто не наблюдал. Южнее
сибирская горихвостка гнездит-
ся в Восточной Маньчжурии, в
Корее и в Северном Китае (Чжи-
ли), откуда область распростра-
нения простирается по горам
Китая до Кукунора и Северного
Юннаня (ХартертиШтейнбахер,
1935). Во внегнездовое время си-
бирская горихвостка может быть
встречена на всех Японских
о-вах к югу до Амами-Осима,
в Корее, в юго-восточном Китае,
к северу до нижнего течения
поЯнцзе, на Тайване и в Хайнане и от Восточной Индии (Бутан, Ассам, горы
к югу от Брамапутры) до п-ва Малакка и до берегов Южнокитайского моря.
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся перелетная
птица, в Корее и Китае оседлая.
Даты. Места зимовок в Фуцзяне покидает в марте и достигает мест
гнездовий в Северном Чжили в конце того же месяца; на о-ве Хондо (Кобе)
исчезает 3—8 апреля. В СССР на оз. Ханка самец добыт 7 апреля. В Забай-
калье на р. Чикой пролет в начале мая (южнее, в Гобийском Алтае Козлова
встретила эту птицу 16 мая). Под Нерчинском прилет отмечен за 4 года в сред-
нем 2 мая, крайние сроки 12 апреля—12 мая (Пуляевский, 1937).
Осенний отлет в конце сентября. 12—15 сентября Туров A923) еще видел
этих птиц у Усть-Баргузина, а на р. Хор (Нижний Амур) пролет происходит
в первой половине октября (Воробьев, 1938). В Монголии, на Кентее, Козлова
отметила пролет во второй половине сентября, последние горихвостки остают-
ся там до 5—6 октября, когда уже выпадает довольно глубокий снег. В Японии
на Хондо массы этих горихвосток появляются с середины октября, в конце
этого месяца птиц становится меньше, остаются только зимующие. В Фуцзяне
(Китай) птицы появляются также в октябре.
По наблюдениям Козловой, весной птицы летят в одиночку и притом
сначала появляются самцы.
Биотоп. Не очень густые леса, сады, речные уремы, приречные таль-
ники. На местах зимовок преимущественно культурный ландшафт, окраины
сел, сады. Птица может быть встречена на проводах и на крышах. Замечено,
что зимой птицы придерживаются одних и тех же раз избранных ими ограни-
ченных мест.
Карта 115. Распространение сибирской гори-
хвостки Phoenicurus auroreus
а —граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница
гнездовий

СИБИРСКАЯ ГОРИХВОСТКА
565
Численность. Неравномерна. Ближе к северным границам ареала
(Северный Байкал) редкая птица, в юго-западном Забайкалье очень обыкно-
венна.
Экология. Размножение. Сначала прилетают самцы, потом самки.
По прилете первое время птицы не поют, а лишь издают довольно громкий,
часто повторяющийся свист (Козлова, 1930). К гнездованию птицы приступают
в середине мая. Занятый парой небольшой участок ревностно охраняет самец,
который при этом вступает в довольно ожесточенные драки с самцами своего
вида. В этом время птицы усердно поют.
Гнезда устраиваются в дуплах, в расщелинах скал, в кучах камней, под
сваленными деревьями, в постройках, в Монголии по большей части в расще-
Рис. 122. Сибирская горихвостка (самец и самка)
линах гнилых пней невысоко над землей. Материал гнезда—преимущественно
конский волос и сухие травы (Монголия; Козлова). В конце месяца бывает уже
полная кладка, она состоит из 5—6, редко из 7 яиц. Окраска яиц довольно
разнообразна—либо светлоголубая, часто даже беловатая (напоминает цвет
яиц каменки), либо темносиняя, как у обыкновенной горихвостки, и в том и
в другом случае с разно развитым опятнением, либо белая с красными точками
или же с размытыми красновато-бурыми пятнышками (напоминают яйца за-
рянки). Размер яиц: B9) 17.8—20x12.2—15.4, в среднем 18.86x13.95 мм
(Тачановский, 1891). Длительность насиживания и его обстоятельства остаются
неизвестными. По наблюдениям Воробьева, в Уссурийском крае 2 кладки
в лето: первая в конце апреля—начале мая B0 мая в гнезде маленькие птенцы),
вторая в середине июня. В Монголии гнездо с тремя яйцами найдено Козло-
вой в начале июня, в двадцатых числах июня она же находила в гнездах по
4—5 птенцов. На Байкале у Лиственничного 20 июля встречен только что оста-
вивший гнездо выводок (Штегман, 1936), но 27 июля у Чивыркуйского залива
наблюдались самостоятельные молодые птицы (Воробьева, 1926). В окрестно-
стях Иркутска Радде наблюдал летающих молодых птиц 15 июля. Воробьев
A938) видел на о-ве Аскольд выводок 14 июня, а 2 июля в стойбище Нижние
Халбы на Амуре гнездо с еще маленькими птенцами.

566 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Линька. Схема как у других представителей рода, подробности
не изучены. У самца от 26 июля (Байкал) сменяются 7, 8 и 9-е первостепенные
маховые.
Питание. Не изучено. На зимовках весной и осенью в теплые полу-
денные часы ловят насекомых, обычно же кормятся ягодами (Ян, 1942).
Полевые признаки. Как и у обыкновенной горихвостки, но хорошо отли-
чается наличием хорошо заметного белого зеркальца на крыле.
Описание. Размеры и строение. Общий склад тела как у обыкновенной
горихвостки. На наружном опахале 4 и 6-го маховых перьев имеются хорошо заметные
сужения, иногда сужение бывает и на 6-м маховом. Формула крыла 4>5>6=3>7 или
4>5>3^6... Длина крыла самцов B3) 69—77, самок A1) 71—76, в среднем, 72.6 и
72.55 мм, хвоста 63—66 мм; клюв 14—15 мм; вес самца A) 16 г, самок E) 13.9—17, в сред-
нем 15.04 г.
Окраска. У взрослых самцов верх головы и зашеек серые, бока шеи беловатые.
Спина, плечевые перья, верхние кроющие крыла и первостепенные маховые черные; вто-
ростепенные маховые черные у основания и с белым цветом в серединной их части (на
первых махах белый цвет имеется только на наружных опахалах, на остальных—по-
перек пера), в результате чего крыло имеет белое зеркальце. Надхвостье, верхние кроющие
крыла и рули, кроме средней пары, ржавчато-рыжие; средние рули рыжие, лоб, бока
головы, горло и передняя часть зоба черные, остальные части брюшной стороны тела
и бока тела ржавчато-рыжие. Самки имеют спинную сторону тела однообразно темно-
рыжевато-бурую, крыло темнобурое с белым зеркальцем, несколько слабее развитым,
чем у самцов, надхвостье и рулевые как у самца. Брюшная сторона тела рыжевато-
бурая, немного светлее верха.
В свежем осеннем пере в оперении заметны светлые каймы, а верх головы к зашеек
у самцов более темный (в виду наличия темных концов перьев, которые впоследствии
стираются).
Клюв и ноги черные, радужина бурая.
Молодые птицы в гнездовом наряде имеют характерную для всех горихвосток
пестроту оперения, белое зеркальце на крыле хорошо выражено. Клюв и ноги светлые.
Систематические замечания. Вопрос о возможности разделения вида на подвиды
остается не вполне ясным. Советские ученые принимают для СССР наличие двух подви-
дов—номинального, которому принадлежит западная часть ареала вида, и восточного,
у которого будто бы на крыле меньше белого, голова темнее, размеры более мелкие. По-
следнему присваивается имя Ph. a. leucopterus В 1 у t h, данное зимующим или пролетным
птицам из Малакки (Phoenicura leucoptera. В 1 у t h. Journ. As. Soc. Bengal, XII, 1, 1943,
стр. 962). Кроме того, из Северного Китая описан Ph. aurorea filchneri Parrot (Eri-
thacus auroreus filchneri. Parrot. Filchners Exped. China-Tibet, Zoolog. bot. Ergebnisse,
1907, стр. 130, Северный Китай) как более крупный подвид. По мнению Латуша A925),
однако, Ph. a. leucopterus гнездится в юго-западном Китае, в частности в Хубее, a Ph. a.
filchneri вряд ли может быть признана, имя это должно отойти в синонимы Ph. a. leuco-
pterus. Бекер A924), просмотрев большой материал, не считает возможным признать
названные подвиды. Хартерт и Штейнбахер A935) также не разделяют Ph. auroreus на
подвиды. Нам не удалось подметить цветовых различий между сибирскими горихвостками
из СССР, но, возможно, восточные несколько мельче, чем западные. Этого отличия мы
не считаем пока достаточным для выделения подвида, так как нами не исследованы
маньчжурские птицы. Но если необходимость выделения восточного подвида будет
доказана, он не может сохранить названия Ph. a. leucopterus, так как гнездовое нахождение
птиц, бывших в руках Блита, остается неизвестным (по Латушу, юго-западный Китай), им
должно быть присвоено имя, данное Доманевским птицам из Сидеми—Ph. a. orientalis.
270. Краснобрюхая горихвостка Phoenicurus erythrogaster
Giild.
Motacilla erythrogastra. Guldenstadt. Nov. Comment. Acad. Petrop., XIX, 1775,
стр. 469, табл. 16—17, Кавказ.
Синоним. Motacilla Ceraunea. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat. 1, 1811, стр. 478,
новое имя взамен предыдущего.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Прерванный, включает в себя горы Кав-
каза, северных частей Ирана, горы Средней и Центральной Азии и к северу
до северной оконечности Байкала. На Кавказе эта птица известна на гнездовье
в высокогорье центральной части страны (Беме, 1926), в Иране гнездится в его

КРАСНОБРЮХАЯ ГОРИХВОСТКА
567
северных провинциях. В Средней Азии она гнездится в самых восточных ча-
стях Таджикистана (встречена Зарудным лишь однажды—26 июня в Туркестан-
ском хребте, Лаздиным добыта в Восточном Дарвазе и Вахане, остальные
находки известны из Шугнана, Памира и Заалайского хребта; Иванов, 1940),
откуда распространена на север по высокогорью Тянь-Шаня (подробности
неизвестны) до его северных границ (есть в Заилийском Ала-Тау) и на северо-
запад до хребтов за Ташкентом. Далее гнездится в Джунгарском Ала-Тау
и в Тарбагатае в части, окаймляющей Зайсанскую котловину с юго-востока.
От последнего местонахождения ареал распространяется в альпийскую зону
Карта 116. Распространение краснобрюхой горихвостки Phoenicurus
erythrogaster
I —Ph. e. erythrogaster, 2 —Ph. e. grandis, 3 — Ph. e. maximus; а—граница гнездо-
вий, б—не вполне выясненная граница гнездовий
центрального и юго-восточного Алтая и в пограничную область последнего
к северо-западной Монголии, в конце мая C1.V) самка найдена в Тувинской
автономной обл., гнездование возможно (Янушевич, 1952). Найдена на Чулыш-
манском плато и у южных склонов Саян у оз. Джулу-Коль и по р. Шепши-
Оюк (Фолитарек и Дементьев, 1938), в Восточном Саяне известна в Мунку-
Сардыке и по гольцам в истоках Енисея; 8 мая самка найдена у Буйбинского оз.
(Иоганзен, 1929). Неопределенные указания Радде на нахождение этой птицы
в Забайкалье еще не дают возможности считать ее там гнездящейся. Севернее
краснобрюхая горихвостка известна у восточного берега Байкала, где
найдена Туровым A923) на вершинах гольцов Святого Носа, еще севернее
у Горемыки Штегманом A936) добыта в конце июля птица в гнездовом наряде,
что свидетельствует о гнездовании там этих горихвосток.
Вне СССР краснобрюхие горихвостки известны на гнездовье в Монголии—
в Хангае и, вероятно, также в Кентее и Гобийском Алтае (в последних местах
наблюдалась во внегнездовое время, но дальних перекочевок эта птица не со-
вершает; Козлова, 1930). Можно полагать, что гнездование краснобрюхой
горихвостки в Джунгарском Ала-Тау и в Заилийском Ала-Тау связывается через
Восточный (Китайский) Тянь-Шань; далее эта птица гнездится в горах Каш-
гарии (Судиловская, 1936), гнездится в самых северных, прилегающих к Пами-
ру частях Афганистана и далее на восток распространена через Кашмир,

568 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Каракорум, Ладак и Гималаи до Сиккима, в горах Тибета и до водораздела
pp. Салуэна, Меконга и Янцзе, а к северу до альпийской зоны Нань-Шаня.
Характер пребывания. Оседлая птица, совершает верти-
кальные миграции, не удаляясь сколько-нибудь значительно от гнездового
ареала (однако Козлов наблюдал эту птицу в начале апреля в Центральной
Гоби, где эта птица, безусловно, не гнездится).
Биотоп. Каменистые россыпи высокогорной тундры и ущелья.
Подвиды и варьирующие признаки. Три подвида, различающиеся размерами и окрас"
кой оперения. Ph. e. erythrogaster Guldenstaedt, 1775—Кавказ и северные части
Ирана; Ph. e. grandis Gould, 1850—остальная часть ареала вида в СССР, Монголия,
Кашгария; Ph. e. maximus Kleinschmidt, 1923—Тибет, Ганьсу.
Кавказская краснобрюхая горихвостка Phoenicurus erythrogaster
erythrogaster G u 1 d.
Распространение. Ареал. В гнездовое время эта птица найдена в Даге-
стане в окрестностях аула Куруш, в Северной и Южной Осетии, в ущелье
р. Кистинки, у Крестового перевала в Главном Кавказском хребте. Зимой
в большом количестве встречается по всей долине Терека от Дзауджикау до
Крестового перевала, у Мцхети и в ряде других мест Кавказа. Кроме того,
гнездится в Иране.
Характер пребывания. Совершает незначительные по про-
тяженности вертикальные перемещения, осенью, в первых числах октября,
иногда раньше, с высоких гор в более низкие места, весной обычно в феврале-
марте в обратном направлении.
Численность. Зимой местами эта птица встречается в довольно
большом числе, но общая численность птиц в связи с небольшим ареалом и раз-
реженным гнездованием в нем незначительна.
Биотоп. Самый верхний пояс гор, узкие, мрачные ущелья с протекаю-
щими по ним быстрыми горными речками, крупнообломочные осыпи и остатки
ледниковых морен. Зимой нижние части ущелий, заросли облепихи по доли-
нам рек (Беме, 1926).
Экология. Размножение. Сведений мало. Гнезда не найдены,
очевидно, они устраиваются в трещинах скал и щелях между крупными кам-
нями, преимущественно внизу осыпей. Время вывода птенцов приходится,
видимо, на середину и конец июня.
Линька. Схема как и у всех горихвосток. Взрослые птицы начинают
линять с начала июля и заканчивают линьку в середине августа. Смена птен-
цового наряда на взрослый начинается с начала августа и заканчивается в сен-
тябре, птицы, добытые на Кавказе в начале октября,—в свежем взрослом
оперении. Смена наряда начинается с перьев спины, брюха и зоба
(Беме, 1926).
Питание. Не изучено. В желудках обнаружены измельченные остатки
мелких насекомых (Беме, 1926).
Полевые признаки. Крупнее всех горихвосток, принадлежность к кото-
рым легко определяется по красноватому цвету надхвостья и по постоянному
характерному для горихвосток вздрагиванию хвоста. Подвижная птица.
Ярко окрашенный самец (черная спина и нижняя сторона головы, почти белое
темя и темноржавчато-красная брюшная сторона тела) бросается в глаза изда-
ли; скромно окрашенная самка мало заметна среди камней, особенно когда она
спокойно сидит. Держатся на камнях, зимой и на кустах или даже на деревьях,
но редко.
Описание. Размеры и строение. Формула крыла 4>5>6^3>7, иногда
5-е равно 4-му или даже несколько больше его. 1-е маховое недоразвито, равно примерна
трети длины 2-го. На наружных опахалах 3 и 6-го маховых ясно выраженные сужений.

КРАСНОБРЮХАЯ ГОРИХВОСТКА 569
Самки несколько меньше самцов. Длина крыла самцов E3) 97—105, самок A8) 95—101,
в среднем 101.1 и 97.5 мм, хвоста у обоих полов 72—76 мм; клюв 16—17.5 мм.
Окраска. У самца верхняя часть головы и зашеек сливочно-белые в свежем осен-
яем оперении и слегка сероватые из-за серых кончиков перьев, которые затем стираются.
Узкая полоса на лбу, уздечка, бока головы и шеи, спина и прилежащие части поясницы,
верхние кроющие крыла, подбородок, горло и зоб черные. Маховые перья черные (по вы-
горании бурые). На внутреннем опахале 2-го махового пера у его основания имеется белое
пятно, на следующем пере это пятно больше и захватывает основания наружного опа-
хала, на следующих перьях белого все больше, так что на второстепенных маховых белый
Рис. 123. Краснобрюхая горихвостка (самец, самка и молодая
птица)
цвет занимает примерно две трети длины пера. В результате этого на сложенном пере об-
разуется большое белое зеркальце. Средняя пара рулевых с черноватым налетом, который
заметен и на концах остальных рулей. Все остальное оперение густого красновато-буро-
ватого цвета. У самок надхвостье и хвост окрашены как у самца, но несколько бледнее.
Спинная сторона тела у них серовато-бурая, на маховых (почти одноцветных со спиной)
имеются узкие светлые наружные каймы; белого зеркальца нет; брюшная сторона тела
светлее спинной, горло белое, середина брюха белесая, подхвостье бледноохристо-рыже-
ватое. У обоих полов клюв и ноги черные, радужина темнобурая. Молодые птицы, в то
время, когда они приступают к первой линьке, сходны по окраске оперения с самками, но
несколько ярче; вершины всех перьев зоба, груди и боков с охристо-рыжеватыми капле-
видными пятнами, верхние кроющие крыла оторочены такой же ржавой каймой, перья
брюха несколько светлее, чем у взрослых самок. Белое зеркальце у молодых самцов
имеется, у самок отсутствует, маховые перья у самцов черные, у самок бурые.

570 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Среднеазиатская краснобрюхая горихвостка Phoenicurus erythrogaster
grandts Gould.
Ruticilla grandis. Gould. Proceed. Zool. Soc. London, XVII, 1850 A849), стр. 112,
Афганистан.
Синоним. Ruticilla erythrogaster subsp. Sewertzowii. L о г е n z. Beitr. Orn. Fauna
Nordseite Kaukas, 1887, стр. 23, Фергана.
Распространение. Ареал. Горы Средней Азии и Средней Сибири (по-
дробности в ареале вида), Монголия, Кашгария, прилежащие к Памиру
части Афганистана и западные части Гималаев.
Характер пребывания. На зиму спускается от гнездовых
местообитаний в более низкие места гор; возможно, кроме того, что парочки,
гнездившиеся сравнительно низко, после вывода птенцов откочевывают на
некоторое время вверх (Сушкин, 1938). На Памире весеннее передвижение
вверх отмечено Мекленбурцевым A946) в апреле; в Семиречье оно начинается
в середине марта.
Биотоп. Высокогорье. На Алтае эта горихвостка держится у отвесных
скал, особенно если около них есть крупная осыпь, на высоте от 2000—2200 м,
по крайней мере до 3000 м н. у. м.; в безлесных местах гнездовая область
начинается от уровня, где степь переходит в альпийский луг (Сушкин, 1938).
Для Семиречья Шнитников A949) минимальную высоту, на которой птица
может быть встречена летом, называет 3000 м. Вверх она распространена там
вплоть до пограничной с вечными снегами и ледниками линии. Здесь она зани-
мает пустынный горный ландшафт—ущелья или даже плато на вершине хребта
с альпийской растительностью из приземистых редко стоящих кустиков,
каменные осыпи, груды камней или отдельные глыбы, скалистые склоны или
отвесные каменные стены; в этих местах все лето сохраняются пятна снега,
бывают снежные бураны, град или крупа (Шнитников, 1949). На Хангае красно-
брюхая горихвостка встречена летом в россыпях горнокаменистой тундры (Коз-
лова, 1932). В более южных местах абсолютная высота, на которой гнездится
эта птица, видимо, больше, чем в северных: на Ладаке она придерживается
высот 3900—5000 м н. у. м. Зимой спускается на Тянь-Шане до высоты 1700 м,
но бывает и ниже (например у Джаркента 650 м н. у. м.), на Алтае до700ж
н. у. м. В это время птицы охотнее всего держатся в зарослях облепихи; на
осенних кочевках могут быть встречены и в березовых лесах.
Численность. Спорадически распространенная, но местами до-
вольно обыкновенная птица.
Экология. Размножение. Слабо изучено. Гнезда не описаны; яйца
голубые, размер их22х 15 мм (Хартерт, 1910). Согласно Сушкину A938), выход
птенцов из гнезд происходит на Алтае разновременно; 8—9 августа в Курай-
ских Альпах большинство птенцов уже совсем выросло и некоторые, отбившись
от стариков, начинали линять, и в то же время встречались молодые, только
что покинувшие гнезда. Ближе к оз. Джулу-Коль выводки кочевали по россы-
пям уже с конца июля и в начале августа, причем в выводках было по 2 птенца
(Фолитарек и Дементьев, 1938). В Семиречье выводки с хорошо летающими
молодыми наблюдались с 10 по 25 августа, но были выводки 19 июля и даже
1 июля. В 1953 г. Степанян встретил в Терскей-Алатау три выводка только
что вылетевших слетков, а 12 июля в том же хребте два выводка, в которых
молодые были уже вполне выросшими. В Монголии, в районе оз. Хуху-Нор,
выросшие молодые встречены 19 июля, поблизости же на Отхон-Тенгри птенцы
были еще в гнездах, первый птенец с недоросшими рулевыми добыт там 8 июля
(Козлова, 1932).
Линька. Общая схема как у всех горихвосток. Самцы начинают
линять раньше самок, в десятых числах августа линька у них в полном раз-
гаре, причем протекает она очень энергично, рулевые выпадают почти одно-

СЕДОГОЛОВАЯ ГОРИХВОСТКА
571
временно; самец, добытый на Алтае 21 августа, сменил уже большую часть
оперения (Сушкин, 1938). В Таджикистане некоторые птицы заканчивают
линьку уже в середине августа. Молодые без признаков линьки могут быть
встречены до середины августа, у некоторых же молодых птиц линька начи-
нается с начала этого месяца.
Питание. Не изучено. По словам Сушкина, на кормежку эта гори-
хвостка летает на альпийский луг, где кормится насекомыми, в частности ловит
и дневных бабочек (например чернушек Киндермана—Erebia kindermanni).
Зимой кормится ягодами облепихи.
Полевые признаки. Как и у номинальной формы. Подвижная птица. Самец
значительно осторожней самки, что заметно также и на птенцах. Зимой дер-
жится и на деревьях.
Описание. Размеры и строение. Те же, что и у кавказского подвида.
Длина тела самцов F) 175—180, самок C) 170—180, в среднем 175.83 и 173.3 мм\ размах
самцов F) 300—310, самок C) 285—300, в среднем 306 и 293.3 мм. Длина крыла самцов
<20) 98—106, самок A5) 93—98, в среднем 101.5 и 96 мм.
Окраска. При общем сходстве с предыдущим подвидом хорошо отличаются
меньшей яркостью окраски. Самцы бледнее кавказских, черный цвет у них несколько
матовей, рыжие тона не так густо красные, скорее ржавчатого оттенка, темные вершин-
ные полосы на рулевых неясно выражены или вовсе отсутствуют. Самки также светлее
и серее кавказских.
271. Седоголовая горихвостка Phoenicuras coeruleocephalus
Vig.
Phoenicura coeruleocephala. Vigors. Proceed. Com. Zool. Soc. London, V. 1831,
стр. 35, Гималаи.
Синоним. Ruticllla lugens. Северцов. Вертик. и горизонт, распр. турк. жив.,
1872A873), стр. 121, Туркестан.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Горы Туркестана, Афганистана и Белуджи-
стана, Гималаи на восток до Сиккима и Бутана. Подробности распространения
в СССР таковы. В Таджикистане
эта птица приурочена главным
образом к горам его северной ма-
сти, где найдена в Туркестанском,
Гиссарском и Зеравшанском хреб-
тах (оз. Искандер-куль, Куль-и-
Калон, р. Фай), найдена в Дарвазе
и в западных его предгорьях (Ива-
нов, 1940). На север идет по всему
Тянь-Шаню в северо-западном на-
правлении до хребтов к северо-
западу от Ташкента и до Киргиз-
ского Алатау, на север до Заилий-
ского Алатау и далее гнездится
в Джунгарском Алатау.
Характер пребыва-
ния. Гнездящаяся, совершаю-
щая вертикальные кочевки птица,
частично подвигается на зиму в
южном направлении. В Южном
Семиречье эта птица появляется весной, повидимому, около 20 марта, на
севере показывается несколько позже, а именно в 1908 г, первый экземпляр
встречен под Копалом только 4 апреля, а в 1921 г. небольшая стайка
(только из самцов) наблюдалась в Алма-Ата 9 апреля, однако, там добывались
птицы и 3 апреля (Шнитников, 1949).
Карта 117. Распространение седоголовой гори-
хвостки Phoenicurus coeruleocephalus
а — граница гнездовий, б—не вполне выясненная гра-
ница гнездовий

572
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Биотоп. Густые тенистые хвойные леса, в особенности если они рас-
положены в сырых глубоких ущельях. На Тянь-Шане это преимущественно
ельники, в Таджикистане—высокоствольные арчевники. Вертикальное рас-
пространение 2000—2500 м н. у. м., таким образом, птица не доходит даже
до верхних частей полосы еловых лесов.
Численность. Немногочисленная птица.
Экология. Размножение. Гнезда устраиваются на земле под кам-
нями или под деревьями. Они сделаны из мха и из отдельных листьев злаков,
иногда с большим количеством перьев и шерсти, как выстилки. В полной клад-
Рис. 124. Седоголовая горихвостка (самец, самка и молодая птица)
ке 4, реже 3 или 5 яиц. Цвет их белый с легким голубоватым оттенком и с пале-
вым налетом, который к тупому концу яйца гуще и образует там подобие вен-
чика. Размер их: D) 19.1—19.2x14.5—14.7, в среднем 19.15 х14.58 мм (Шесто-
перов, 1929); среднее от 30 яиц 19.3 х 14.4 мм (Гималаи; Бекер). По предпо-
ложению Шестоперова, насиживание начинается с первого яйца (в кладке
с 4 яйцами обнаружены яйца разной степени насиженности). Длительность
насиживания и участие полов в насиживании остаются неизвестными.
Сроки следующие. В Таджикистане гнездо с пятью насиженными яйцами
найдено 15 июня и 18 июня также встречены горихвостки, сидевшие на яйцах.
Молодые птицы в гнездовом пере добывались там с 30 июня по 1 сентября
(Иванов, 1940). В Семиречье 27 мая найдено гнездо с четырьмя яйцами в раз-
ной степени насиженности (одно из них совершенно свежее) и тогда же гнездо

ЗАПАДНЫЙ СОЛОВЕЙ 573
с четырьмя птенцами, имевшими наполовину выросшие маховые и очень корот-
кие хвостики (Шестоперов, 1926). Наконец, по указанию Плеске, в Тянь-Шане,
у Саамина, гнездо с пятью яйцами найдено 3 июня (Лаубман, 1913).
В коллекциях есть молодые в гнездовом пере из Джунгарского Алатау
от 29 июня и более поздние, даже от 5 и 10 августа, причем птица от 6 числа
имела еще далеко не доросший до нормы хвост.
Линька. Не изучена. Молодые птицы в самом начале линьки в перво-
осеннееперо известны от 18 до 20 августа и от 1 сентября; перелинявшие взрос-
лые птицы лишь с легкими следами линьки добыты в конце августа (Иванов,
1940).
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. Размером с обыкновенную горихвостку, в основном
черного (с белым на брюхе и крыле) цвета, с серо-голубым теменем и без свой-
ственного горихвосткам рыжего цвета в области хвоста.
Описание. Размеры и строение. Формула крыла 4>5>6>3>7>2>8, неред-
ко 4=5-му, первое маховое недоразвито менее половины длины второго пера. Длина тела
самцов E) 150—157, в среднем 153.7 мм. Размах самцов E) 245—255, в среднем 248 мм.
Длина крыла самцов B1) 78—83, самок C) 81—81, в среднем 81.4 и 81 мм, хвоста 65—
68 мм\ вес самцов F) 13.7—16, самок A) 15.5, в среднем 14.87 и самцов 15.0 г.
Окраска. У самца верх головы серовато-голубой. Остальное оперение черное,
за исключением белого пятна на крыле, образованного частью больших и средних крою-
щих крыла и белыми наружными опахалами на задних второстепенных маховых (не по
всей длине их); белые также брюхо и подхвостье. Подкрылья черные с примесью белого.
В свежем оперении на перьях спинной стороны тела и на черном оперении брюшной сто-
роны имеются рыжевато-серые каемки, в сильной степени скрывающие основной цвет
оперения.
У самки спинная сторона тела бурая с ржавым оттенком в пояснице и надхвостье;
маховые у них бурые с светлыми каймами, белой полосы на крыле нет. Брюшная сторона
тела бледнобурая, бледнеющая к середине туловища. Средняя пара рулевых почти одно-
цветна с окраской спины. Радужина у обоих полов темнобурая, клюв и ноги черные.
Молодая птица имеет спинную сторону тела серовато-буроватую, крылья и хвост
темные, брюшная сторона светлее спинной с неясными пестринами.
РОД СОЛОВЬИ LUSCINIA FORSTER, 1817
Тип Motacilla luscinia= megarhyncha
Главнейшие синонимы: Cyanosylvia В г е h m, 1928, тип Cyanosylvia
suecica.—Cyanecula В r e h m, 1828, тип Cyanecula suecica.—Daulias В о i e, 1931,
тип Daulias major—Luscinia luscinia.—Calliope Gould, 1836, тип. Calliope lathami—
calliope.—Larvivora Hodgson, 1837, тип Larvivora cyane.—Pseudaedon В u t u г 1 i n.
1910, тип Pseudaedon sibilans.
272. Западный соловей Luscinia megarhynchos Brehm
Luscinia megarhynchos. В г е m. Handb. Naturgesch. Vog. Deutschl., 1831, стр. 356,
Германия.
Русское название соловей—народное, широко распространенное. Запад-
ный соловей—книжное, неточное, так как вид этот распространен почти так же далеко
на восток, как следующий вид, именуемый восточным.
Распространение. Ареал. Европа, без ее восточных и северных частей,
северо-восточная Африка, Передняя и Средняя Азия. Гнездится в южных и
восточных частях Англии и на материке на север до берегов Северного моря,
до Шлезвига, Гольштинии и до западных частей Мекленбурга (Висмар), оттуда
до северных границ Браденбурга; пересекая Познань, северная граница распро-
странения идет к Варшаве (есть сведения о том, что западный соловей гнездил-
ся раньше на кладбищах в Штеттине и в некоторых других местах Поморья).
К югу в Европе западный соловей распространен до южных границ материка
и на о-вах Средиземного моря. В Африке гнездится в Марокко, Алжире, Тунисе
л Киренаике (однако, Ренш, 1934, Киренаику в гнездовую область соловья

574
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
не включает). В Азии—Малая Азия и к югу до Сирии и Ирака и в Иране до
Шираза и Сеистана. В СССР западный соловей гнездится на Украине от Подо-
лии (на Карпатах не найден; Страутман) до западных частей Харьковской
обл. (Сомовым, 1897, найден в Харьковской обл. только дважды) и на юг до
Крыма. Местонахождения, равно как и граница распространения на Украине,
требуют уточнения: по Вальху A899), эта птица есть в окрестностях Павлодара
и Александровска. Зарудный указал ее для долины р. Орчика, но Гавриленко
в Полтавской обл. эту птицу не встречал, под Киевом она однажды была найде-
на Кесслером; другие сведения также мало точны и неопределенны, в общем
эта птица свойственна за-
падным частям лесной и ле-
состепной области Украи-
ны, но все же редка там
(Воинственский и Кистя-
ковский, 1952); в Молдавии
нами не найдена. Восточ-
нее западный соловей гнез-
дится по всему Кавказу,
начиная во всяком случае
от прибрежной полосы Со-
чинского района (Кудашев,
1917) или от Новороссий-
ска до садов Кизляра (Беме,
1925) и на юг до наших госу-
дарственных границ. Далее
западный соловей гнездит-
ся у устьев Волги и Урала,
найден Сушкиным A908)
в Мугоджарах (на Тас-Бу-
лаке, в урочище Аулие
и на Кундузду), гнездится
по Тургаю (от урочища
Джан-Кара) по Кара-Тур-
гаю иСары-Тургаю и оттуда
в направлении к Джезка-
гану. Южнее этих мест за-
падный соловей известен по
всему равнинному течению
Сыр-Дарьи и в Кара-Тау.
Восточнее он найден север-
нее города Балхаш вдоль
сухого русла Такрау, где многочислен и в небольшом количестве по осинникам
Бектау-Ата и Кызыл-Рая (Долгушин, 1947), далее он гнездится в Тарбагатае
и в окрестностях оз. Зайсан и достигает южной окраины Алтая (гнездится в
степной окраине Курчумских гор и в более низких местах их; Сушкин, 1938).
В Семиречье этот соловей гнездится от Алакуля и Балхаша повсеместно в под-
ходящих местах к югу, выходя по р. Или за пределы нашей страны к Кульдже.
Гнездится по р. Чу и по горам Тяль-Шаня от Алма-Ата, Фрунзе и Киргизского
Алатау (не поднимаясь, однако, очень высоко в горы) на юг до южных границ
Таджикистана, но обходя Памир по его западным границам (найден в Дарвазе
и Шугнане). Западнее этот соловей гнездится по оазисам равнины—по Аму-
Дарье и Хивинскому оазису, по Теджену, Мургабу и по всей культурной поло-
се юга Туркмении до Каспийского моря.
Зимует западный соловей в Тропической Африке от Сиерра-Леоне, на вос-
ток через Южную Нигерию, Северный Камерун и Французскую Экваториаль-
Карта 118. Распространение западного соловья Lus-
cinia megarhynchos
1—L. m. megarhynchos, 2—L. т. africana, 3—L. m. hafizi',
а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнез-
довий, г—зимовки; цифры в кружочках—номера зимующих
подвидов

ЗАПАДНЫЙ СОЛОВЕЙ 575
ную Африку; восточнее область зимовок проходит южнее Дарфура (Бахр-
эль-газаль, Бахр-эль-джебел), далее зимовки в Нубии, Абиссинии и в Британ-
ском Сомали, а на юг до Кении, Килиманджаро и даже до Британской Цен-
тральной Африки (Гроте, 1930). В Азии западный соловей зимует в Южной
Аравии; залетает иногда в Индию (Бекер, 1924).
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Биотоп. Светлые лиственные и смешанные леса с обильным подлеском,
тенистые кустарники. С близостью воды этот соловей менее связан,
чем восточный.
Численность. Обычная, местами многочисленная птица.
Подвиды и варьирующие признаки. 3 подвида, различающиеся размерами (длина
крыла и хвоста) и окраской оперения то более рыжей, то более бледной. Номинальный
повид L. т. megarhynchos В г е h m, 1831—западная часть ареала вида до Крыма и Малой
Азии (для Корсики описан будто бы более темный подвид—L. т. corsa Parrot, 1910,
вероятно, это синоним номинальной формы, см. Хартерт и Штейнбахер, 1935); L. т. afri*
сапа Fischer et Reichenow, 1889—Иран, Сирия, Кавказ, темнее номинального;
L. т. hafizi Severtzow, 1872 A873)—Средняя Азия и Казахстан. Светлее номиналь-
ного подвида и крупнее его.
Европейский западный соловей Luscinia megarhynchos megarhynchos Brehm
Синоним. Luscinia occidental is. Северцов. Вертик. и горизонт, распр. турк.
жив., 1872 A873), стр. 120, Восточная Европа.
Распространение. Ареал. Европа, включая западные части Украины
(распространение здесь западного соловья требует уточнений) и, быть может,
Крым (птицы отсюда—переходные к следующему подвиду), северо-западная
Африка и Малая Азия. Зимовки в тропической Африке на запад до Нубии,
Абиссинии и, возможно (Баннерман, 1922), до Британского Сомали, на юг
отдельные экземпляры до Кении и даже до Британской Центральной Африки.
На пролете—между гнездовой и зимней областями, включая и Сахару. Зале-
тает в Данию, на Канарские о-ва и на Мадейру.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Даты. На весеннем пролете в западных частях Сахары соловьи встре-
чаются от последней недели марта до 23—25 апреля, у Рио-де-Оро пролетный
добыт 7 апреля. Мест гнездовий в Средней Европе (Германия) западный соло-
вей достигает во второй трети апреля. Точных сведений о прилете в СССР нет.
Осенний отлет происходит с конца августа до средины сентября. В Африке
в Дарфуре пролетные соловьи наблюдались с 7 сентября по 27 октября.
Б и о т о п. Светлые лиственные и смешанные леса с богатыми кустар-
никами, парки, сады, кладбища. По всей видимости менее нуждается в близо-
сти воды или влажности местообитания, чем восточный соловей. В Средиземно-
морье—это частый обитатель кустарников по сухим склонам, в Голштинии
нередок в густых живых изгородях по песчаным местам.
Численность. В СССР очень немногочисленная птица, на западе
обыкновенная, местами даже многочисленная.
Экология. Размножение (по Нитхаммеру, 1937). Гнездовые
участки, особенно в густо населенных парках, небольшие, но усердно охра-
няются и защищаются от других пар. Пары возвращаются обычно на те же
участки, где они гнездились раньше. Гнезда на земле иногда приподняты над
ней до 50—75 см> иногда до метра, среди плюща гнезда бывают на высоте и
до 230 см и, как исключение, до 4.5 м. Они представляют собой довольно рыхлую
постройку из сухих листьев, стебельков, мха, корешков, иногда и из размоча-
ленных листьев камыша; довольно глубокий лоточек выстилается теми же мате-
риалами с добавлением волос животных и иногда растительного войлока.
Подробности гнездостроения неизвестны. В полной кладке 4—6, большей
частью 5 яиц и очень редко 3. Цвет яиц однообразный буро-оливковый, иногда,

576
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
яйца имеют легкий синий или зеленовато-синий оттенок с бурыми облачками
и пятнами, которые сидят столь густо, что почти полностью закрывают основ-
ной цвет. Размер яиц: A00) 18.2—23.2x13.9—16.5, в среднем 20.58 х 15.56 мм
(Хартерт, 1910). Кладка бывает в мае—июне, насиживание начинается после
откладки последнего яйца. Насиживает самка в течение 13, иногда 14 дней
(старые авторы—Науман, Брем—считали, что в насиживании принимают
участие оба пола в равной степени); птенцы находятся в гнездах 11—12 дней,
кормят их оба родителя, покидают гнездо птенцы, еще не умея летать, и раз-
бредаются в разных направлениях довольно далеко друг от друга, но, ставши
летными, птенцы собирают-
ся на сравнительно корот-
кое время вместе.
Линька. У моло-
дых птиц частичная линька
из гнездового оперения в
июле—сентябре. Сменяют-
ся оперение туловища, ма-
лые и средние верхние
кроющие крыла и внутрен-
ние из больших кроющих.
В дальнейшем полная линь-
ка ежегодно в июле—сен-
тябре.
Питание. Преиму-
щественно жуки и их ли-
чинки, также и личинки ба-
бочек и перепончатокрылых,
двукрылые и пауки, черви.
Во второй половине лета по-
едают также и ягоды (смо-
родина и бузина).
Полевые признаки. Как
и у восточного соловья (см.
дальше), но выглядит не-
сколько стройнее и более
подвижен. Часто можно ви-
деть, что у западного со-
ловья крылья несколько
приопущены и хвост при-
поднят.
Рис. 125. Западный соловей
Описание. Размеры и
строение. Обрез хвоста
закругленный, формула крыла 3>4>2. 1-е маховое не короче кроющих кисти, обычно
длиннее (если короче, то не больше чем на 3—4 мм), ширина его около 2 мм. Длина
крыла самцов A0) 82—87, в среднем 84 мм, самок C) 82—84 мм (Нитхаммер, 1937); длина
крыла самцов и самок F0) 81— 90 мм (Штреземан), хвоста самцов и самок 75—80 мм;
клюв 16—18 мм; вес E) 21—24 г.
Окраска. Спинная сторона тела бурая с рыжеватым оттенком (по мере обнаши-
вания пера выцветает), особенно резко заметен рыжеватый оттенок в пояснице и надхво-
стье. Маховые перья темнобурые с рыжеватым на наружных опахалах, верхние кроющие
крыла окрашены, как и спина. Уздечка темная серовато-бурая, перья вокруг глаза бело-
вато-бурые, кроющие уха несколько светлее и тусклее, чем спина. Брюшная сторона тела
грязно-белесая с буроватым оттенком на зобе, боках тела и в подкрыльях, подхвостье
желтовато-бурое. Рулевые красновато-бурые. Радужина темнобурая, клюв темнобурый,
ноги бурые. Полового диморфизма в окраске нет.
Молодая птица в птенцовом наряде пестрая. Спинная сторона тела в пятнах, обра-
зующихся от наличия охристо-бурых предвершинных пятен на в общем темнобурых
перьях, брюшная сторона охристо-белая или грязно-белая с узкими, а в области зоба ши-

ЗАПАДНЫЙ СОЛОВЕЙ 577
рокими бурыми поперечными полосами на перьях; крылья и хвост как у взрослых птиц.
После первой линьки молодые сходны со взрослыми птицами, но выглядят несколько
темнее, более оливково-бурыми; на больших кроющих крыла имеются светлые оконча-
ния, рулевые темные.
Иранский западный соловей Luscinia megarhynchos africana
F i s с h. et Reich.
Luscinia africana. Fischer und Reichenow. Journ. f. Ornith., 1889, стр. 181,
по зимующим в Килиманджаро экземплярам.
Синоним. Philomela transcaucasica. Бутурлин. Орнит. вестн., 1910, стр. 133,
Гепэ-Тепэ, Закавказье.
Lussinia occidental is. Северцов. Вертик. и горизонт, распр. Туркестан, жив.,
1872 A873), стр. 120, Восточная Европа.
(Латинское название africana неудачно, так как не отражает гнездового распространения
птицы).
Распространение. Ареал. Сирия, Иран до Шираза, восточная и северо-
восточная границы неясны; северо-восточные части Ирана и Сеистан Зарудный
A903) относит к области распространения следующего подвида. В СССР Кав-
каз на север до Сочи и, вероятно, Новороссийска, Предкавказье (но не в сте-
пях Ставрополья) и до Кизляра. В Крыму переходные к европейскому соло-
вью особи.
Зимует в восточных частях Тропической Африки (в Килиманджаро и при-
лежащих местах), возможно также в северных частях Сомали и в Южной Ара-
вии. Основное направление пролета—через Южную Аравию.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Даты. Почти не изучены. В восточных частях Закавказья пролетает
весной, видимо, в середине апреля (Сатунин, 1913), но бывает в Южном Закав-
казье на пролете и 12 мая (Сатунин, 1912), у Мцхети появляется ближе к концу
апреля (Баньковский, 1913), в самом начале мая обнаружен в Грузии, в районе
Белого Ключа (Цветков, 1901). Сроки отлета неизвестны, на зимовках в Ки-
лиманджаро бывает уже в сентябре.
Биотоп. Этот соловей селится по зарослям облепихи и лозняка, в гу-
стых порослях боярышника, шиповника и ежевики, в кустарниковых порослях
по опушкам леса и в порубах, в садах, особенно любит прибрежные заросли.
Селится по дубовым, буковым и ольховым зарослям соседних склонов гор,
также и в грабовом мелколесье, а по словам Серебровского A925), и в высоко-
ствольных лесах.
Численность. На Кавказе довольно многочисленная птица.
Экология. Размножение. Слабо изучено. Найденное Баньковским
8 июня 1909 г. гнездо помещалось на грабовом кусте на высоте около 30 см
и рыхло было устроено из травы, в которую снаружи были вплетены листья;
лоток был выстлан более нежными травинками и корешками. В нем было 4 на-
сиженных уже яйца. Цвет их блестящий, зеленовато-бурый; размер их: 20.5—
20.9x16.7—16.8 мм (Баньковский, 1913).
Линька и питание. Не изучены.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов A6) 84—88, самок B) 84, в среднем
у самцов 87.5 мм.
Окраска. Заметно рыжее номинального подвида.
Туркестанский западный соловей Luscinia megarhynchos hafizi S e v.
Luscinia Яа[/г/. Северцов. Вертик. и горизонт, распр. турк. жив., 1872 A873),
стр. 120, Туркестан.
Синоним. Luscinia Golzii. С a b a n i s. Journ. f. Ornith., 1873, стр. 79, Туркестан.
Распространение. Ареал. Казахстан и Средняя Азия в указанных
выше (см. ареал вида) границах. Зимовки в Южной Аравии, кроме того,
37 Птицы СССР, т. VI

578 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
вероятно, в Северном Сомали и в Британской Восточной Африке. Залетает
в Индию.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Даты. С мест зимовок в Южной Аравии отлетает в начале апреля.
В Восточном Иране на Герри-руде замечен весной 19—22 апреля, в окрестно-
стях Керата 22—28 апреля (Зарудный, 1903). В Ашхабаде первые птицы по-
явились в 1887 г. 12 апреля и в Сары-Язы 15 апреля, валовой пролет отмечен
в Сары-Язы 17 апреля; в пустыне между Мары и Чарджоу несомненно пролет-
ные птицы наблюдались 24 апреля—10 мая (Зарудный, 1896). Первую песнь
соловья в Сталинабаде Иванов слышал в 1924 г. 18 мая, но полагает, что при-
лет произошел, конечно, раньше. В горах Нура-Тау пролет идет всю первую
половину мая (Мекленбурцев, 1937). По нижнему течению Сыр-Дарьи прилет
в середине апреля, когда деревца тополей и ив покрываются свежей зеленью
(Спангенберг, 1940). В долине Или (ближе к Кульдже) первые птицы отмечены
30 апреля (Шестоперов, 1929). Отлет из-под Джаркента происходит в послед-
них числах августа—начале сентября (Зарудный и Кореев, 1905), но соловьи
держатся в других местах Семиречья и дольше (Фрунзе—10 сентября, Копал—
18, а в сборах Северцова есть экземпляр, добытый на Текесе 8 октября; Шнитни-
ков, 1949). В Таджикистане, в Гарме, отлет заканчивается в середине сен-
тября, одиночки встречаются и позже (до 22 сентября 1935 г.; Иванов, 1940).
В Туркмении пролет в сентябре. В Южной Аравии этот соловей появляется
в начале сентября (Гроте, 1930).
Биотоп. Культурная полоса Туркестана—тугаи, сады поселков,
заросли колючих кустарников вдоль арыков и у стоячих водоемов; густые ку-
старниковые заросли по склонам гор и по островам на реках. Иванов отмечает
A940), что в садах по Кафирнигану и Сарда-и-миона совершенно нет какого-
либо подседа или кустарниковых зарослей и тем не менее этот соловей образует
там весьма плотное население. Вертикальное распространение, но в Таджики-
стане, по Пянджу, до 2000—2200 м н. у. м., а по Кафирнигану и до 2600 м
(Иванов), в Семиречье соловей, видимо, не поднимается выше переходной
зоны между лиственным и хвойным лесом, т. е. приблизительно 2000 м н. у. м.
(Шнитников, 1949); в предгорьях Алтая не выше 500 м (Сушкин, 1938).
Численность. В подходящих местах Средней Азии—многочислен-
ная птица.
Экология. Размножение. Гнезда устраиваются на земле в густых
кустарниках среди осыпавшейся листвы и валежника, иногда на ветвях совсем
низко над землей (до 15 см)\ в Киргизском хребте иногда бывают гнезда, сде-
ланные под соломенными крышами (Спангенберг и Дементьев, 1935). Найден-
ное Кореевым под Джаркентом гнездо помещалось на высоте примерно 15 см
над землей, на тонких горизонтальных ветвях шиповника, спереди и сзади
поддерживалось вплетенными в эти ветви пучками стеблей. Наружный слой
гнезда состоял из сравнительно грубых стеблей и листьев различных злаков
с значительной примесью листьев джиды, последние преобладали внизу гнезда,
образуя как бы фундамент. Внутренний, нерезко отграниченный от наружного,
слой состоял из тонких стебельков и листьев тех же злаков, лоточек был покрыт
небольшим количеством конского волоса. Гнездо было плотное и прочное.
Шестоперов A929) находил гнезда, выстроенные в наружных частях из листьев
тростника и обложенные сухими широкими листьями карагача, выстилка была
из тонких стебельков и конского волоса. Наружный поперечник гнезд
103—150, высота (по одному гнезду) 95, поперечник лоточка 67—70, глубина
лоточка 35—65 мм, В полной кладке 4—5 яиц. Они серовато-оливково-зеленого
цвета, то более светлые, то более темные, с слабым блеском. Размер яиц: D)
20.3—21 х 16.4—16.6, в среднем 20.6 х 16.48 мм (Зарудный и Кореев, 1905); A2)
18.4—22.1x14.8—16.2 мм (Спангенберг, 1941). Длительность насиживания
остается невыясненной; с гнезд вспугивали самок.

ВОСТОЧНЫЙ СОЛОВЕЙ 579
Шнитников A949) высказывает предположение (однако, совершенно недо-
статочно обоснованное), что туркестанские соловьи начинают петь примерно
через месяц после прилета и вслед затем вскоре же приступают к гнездованию.
Предположение о большом разрыве между прилетом и началом пения он осно-
вывает на том, что в 1919 г. соловей был обнаружен почти на месяц раньше
F апреля), чем он обычно наблюдался (по пению) в другие годы.
Нормально кладки бывают в мае—июне. В Туркмении Зарудный A896)
нашел у Баба-Дурмаза неполную кладку в 3 свежих яйца И мая; на Сыр-
Дарье первые законченные кладки в 4 яйца были найдены в окрестностях
Кара-Узяка 17 мая и затем гнезда можно было находить до конца июня, еще
15 июня были в гнездах свежие яйца; одиночные поющие птицы были слышны
еще и 15 июля (Спангенберг, 1941). В Киргизском хребте, у с. Сосновка, две
кладки по 4 ненасиженных яйца найдены 24 мая и гнездо с 5 насиженными
яйцами 11 июня (Спангенберг). Кореев нашел под Джаркентом гнездо с 4 не-
насиженными яйцами 19 мая и с 5 сильно насиженными 29 мая (Зарудный и
Кореев, 1905). Шестоперов первую кладку из 5 свежих яиц нашел 25 мая, 26
и 27 он находил неполные и полные кладки, а также строящиеся гнезда и 29
полную кладку в 5 яиц. Под Алма-Ата Шнитников наблюдал гнездо с крошеч-
ными птенцами 14 июня, а 15 июня видел вылупливание птенцов, 27 июня он
видел и хорошо летающих молодых. 4 совершенно еще голых птенца в гнезде
найдены на Черном Иртыше 28 июня и еще 7 июля гнезда с невылетевшими
птенцами (Поляков, 1912).
Линька. Схема, очевидно, как и у других подвидов. Молодые птицы
в самом начале линьки из гнездового наряда в Таджикистане добыты
9 и 21 июня, взрослые птицы в разных стадиях линьки встречаются с середины
июля до середины августа (Иванов, 1940).
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. Как и у других подвидов. Поет весь день, даже в очень
жаркую погоду. Пение значительно однообразнее и хуже, чем у восточного
соловья. Обычно в нем можно различить два-три колена, часто пение ограничи-
вается чоканием чуть ли не с минуту подряд, и через короткую передышку
чокание начинается снова (Сушкин, 1908).
Описание. Размеры. Длина тела самцов (8) 181—205, самок C) 180—200, в среднем
193.5 и 192 мм. Размах самцов (8) 255—300, самок C) 275—280, в среднем 271.9 и 278 мм.
Длина крыла самцов B8) 87—95, самок A3) 86—93, в среднем 91.3 и 88.92 мм; хвост
82—88 мм. Вес самцов D) 23—26.5, в среднем 24.34 мм.
Окраска. Спинная сторона тела бледнее, чем у номинального подвида, и менее
рыжевата, светлые каймы на маховых перьях сероваты и хорошо заметны в свежем пере,
рыжий оттенок поясницы и хвоста бледнее, менее насыщенный. Брюшная сторона тела
белее; пятно на зобе серовато-буроватое.
273. Восточный соловей Lascinia lascinia L.
Motacilla Luscinia. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 184, Швеция.
Синонимы: Motacilla Philomela. Bechstein. Naturg. Deutschland, IV,
1795, стр. 536, Силезия.—Motacilla ae'don. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat., 1, 1811,
стр. 486, Южная Россия.—Luscinia infuscata. Северцов. Вертик. и горизонт, распр.
турк. жив., 1872 A873), стр. 121, устье Урала.
Русское название. Соловей—широко распространенное, народное, восточ-
ный соловей—книжное, неточное.
Распространение. Ареал. Восточная Европа и Западная Сибирь. Гнез-
дится в восточных частях Дании, в Норвегии известен около Осло, в Швеции
к северу до 58° с. ш., на Готланде и Оланде; в Германии гнездится в Восточной
Голштинии (прибрежная линия между Килем и Ольденбургом), Любеке,
Мекленбурге (кроме западных частей провинции); затем гнездится в северных
частях Польши к югу до Познани (раньше гнездился и в Силезии), от Познани
граница круто идет на юг, несколько заходя в Венгрию и захватывая Семи-
37*

580
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
градье. В СССР распространен к северу до Ленинграда (в окрестностях послед-
него наблюдались поющие птицы, но гнездование еще не установлено), Олонца
и Череповецкого района; гнездится в Дарвиновском заповеднике, под Волог-
дой, в Костромской обл., в южных частях Кировской обл. (в Кайском районе
уже редок; Душин, 1935); в Молотовской обл. Воронцов A949) наблюдал эту
птицу к северу до Соликамска. В Западной Сибири соловей известен к северу
до Тобольска (появились там, повидимому, с 1923 г., а в 1934 г. их стало зна-
чительно больше; Тарунин, 1928).. Вдовкин A941) слышал пение этой птицы
в 1939 г. на р. Аган (правый приток Оби, 61°36' с. ш.); это наблюдение, несом-
ненно, относится к залетной
птице, так как в Нарымском
крае, по р. Ваху, у Сур-
гута, Самарово и по Васю-
гану эта птица отсутствует
(Вдовкин, 1941); гнездится,
но очень редок, у Тары (Уша-
ков, 1913). Восточнее соло-
вей известен под Томском
и Ачинском, редко залетает
к Красноярску (Сушкин,
1938). К югу он гнездится
в Горной Шории (Залесские,
1930), Салаирском кряже
(Иоганзен, 1935) и в пред-
горьях Западного Алтая, в
Приалейской степи и к югу
не далее Калбинского Алтая.
На левый берег Иртыша об-
ласть распространения вос-
точного соловья заходит
широким языком, южная гра-
ница которого проходит к
югу от Усть-Каменогорска,
а северная—северней Семи-
палатинска; восточный соло-
вей гнездится и в б. Павло-
дарском у. (Селевин, 1929).
Он найден также несколько
севернее Ала-Куля, затем,
видимо, этот вид гнездится
в Каркаралинских борах, вСемей-Тау и в северных частях Казахского нагорья
(Селевин, 1935); Долгушин A947) наблюдал этого соловья в Баянаульских
горах, а ДеревягинA947)—в Акмолинске, он найден и южнее оз. Нура. Есть
и более южные изолированные нахождения, а именно в Кара-Тау (встречен
однажды Долгушиным в долине Боялдырса) и южнее Балхаша от Алма-Ата до
низовий р. Или (Долгушин). Южная граница сплошного распространения
в Сибири (если только она может быть проведена) проходит, видимо, севернее
Казахстана и только в его западных частях в ареал соловья входят низовья
р. Илека и среднее течение р. Урала примерно на юг до ст. Горячинской (на
юг от Уральска примерно 120 км). По Волге этот соловей спускается до самых
устьев реки. Отсутствуя, повидимому, на Ергенях, восточный соловей гнездит-
ся в небольшом числе на Северном Кавказе (по течению рек Терека, Баксана
и Малки; Радищев, 1926) и в Крыму, южная граница его здесь, повидимому,
совпадает с берегами Азовского и Черного морей; найден на гнездовье у Килий-
ского русла Дуная (Воинственский, 1953), в Молдавии обычен (Гладков).
Карта 119. Распространение восточного соловья
Luscinia luscinia
а —граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница
гнездовий, в—изолированные места гнездовья, г —зимовки

ВОСТОЧНЫЙ СОЛОВЕЙ 581
Зимует восточный соловей в тропических широтах Восточной Африки
(южней, чем западный соловей)—в Кении, в области Килиманджаро, у восточ-
ных берегов Танганайки, в Южной Ньяссе и у Замбези. Сведения о нахождении
его в северо-восточной Африке (Сомали, Абиссиния, Англо-Египетский Судан
и Южная Аравия) относятся, повидимому, к пролетным птицам.
На пролете бывает во Франции, Швейцарии, Австрии, Венгрии и на Бал-
канском п-ве, в Малой Азии, Египте, Палестине, в Ираке, Иране, в СССР—
к югу от гнездовой области на восток до Средней Азии. Залеты известны
в Англию и Италию.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Местами в СССР восточный соловей держится в подходящей для него обстановке
и поет, но возможно все же не гнездится. Произведенный Кайгородовым A913)
анализ хода весеннего прилета восточного соловья показывает, что общее
направление пролета в западных и центральных частях Европейской части
СССР преимущественно с юго-юго-запада на северо-северо-восток, тогда как
в северо-западной и восточной частях—с юга на север. Таким образом, западная
половина Европейской части СССР заселяется восточным соловьем раньше,
чем восточная, а средняя скорость поступательного движения соловья со-
ставляет примерно 70 км в сутки.
Даты. (Очень часто дата весеннего прилета соловья определяется по
его первой песне, что не всегда верно.) В северо-восточной Африке и в Южной
Аравии восточные соловьи летят преимущественно во второй половине апреля
(Гроте, 1930). В Закавказье пролетные соловьи были замечены примерно в
средних числах мая A2 мая—Сатунин, 1912; 16 мая—Бобринский, 1916). В окре-
стностях Жданова прилет бывает в конце апреля (Боровиков, 1907), а в Крыму
пролетные птицы встречаются и позже, 27—29 апреля появляются под Ставро-
полем (Богатырев). В конце апреля прилет бывает и под Киевом (Шарлеман,
1930), около Гродно соловьи появляются весной 22—29 мая (Семашко), в Мин-
ской обл. прилет в течение 6 лет происходил между 1 и 6 мая (Шнитников,
1913). В Псковской обл. за 15 лет наблюдений среднее 12—13 мая крайние
сроки 26 апреля—22 мая (Нестеров и Никандров, 1913); под Олонцом прилет
в 1908 г. 19 мая (Кайгородов, 1913). В Харьковской обл. самый ранний при-
лет бывает 16—17 апреля, но обычно в конце этого месяца (Сомов, 1897). Около
Курска прилет 3 мая B года); на юге Московской обл. (Подольск, 10 лет наблю-
дений) 2—10 мая, в среднем 6 мая (Кайгородов, 1913); в Дарвиновском заповед-
нике первая песня в 1946 г. отмечена 19 мая, в 1947 г.—15 мая (Спангенберг и
Олигер, 1948); под Вологдой 2—10 мая, среднее за 6 лет—5 мая (Кайгородов,
1913). В окрестностях Алатыря начало пения 1—2 мая (Волчанецкий, 1925),
в средних числах того же месяца в Башкирии (Штехер, 1915), а в окрестностях
Бугуруслана прилет 7—9 мая C года; Исполатов, 1912). Средний срок соловьи-
ной песни (за 23 года) под Казанью 9 мая, самое раннее 1 мая 1951, самое позд-
нее 20 мая 1939 г. (Попов). Под Молотовом пение отмечено со второй половины
мая (Ушаков, 1927). В Сибири в окрестностях Тобольска прилет в конце мая
(Тарунин, 1928); в окрестностях Бийска прилет между 15 мая и 5 июня, у
Новенского—16—18 мая (Сушкин, 1938).
Хотя, как отмечал Кайгородов, прилет соловья стоит в связи с температур-
ными условиями, тем не менее, как у большинства поздно прилетающих птиц,
колебания в сроках прилета в разные годы невелики.
Отлет восточного соловья происходит незаметно и данных по срокам осен-
них передвижений очень мало. Под Казанью соловьи исчезают в конце августа
(Рузский, 1897), в конце августа—начале сентября отлет в Башкирии. Веро-
ятно, в середине августа соловьи отлетают в Дарвиновском заповеднике, одна-
ко, в Московской обл. отлет позже—в самом конце сентября (Лоренц, 1894).
Для окрестностей Пскова начало отлета датируется уже началом июля, наи-
большей силы пролет достигает в конце августа, а к середине или в самом нача-

582 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ле второй половины сентября соловьи исчезают окончательно (Зарудный, 1910).
В Харьковской обл. отлет местных соловьев бывает в начале августа, а иногда
и раньше, и в середине сентября исчезают и пролетные птицы (Сомов, 1897).
В Крыму пролетные соловьи появляются с конца июля (Сеницкий, 1898),
около Жданова летят в августе—сентябре (Боровиков, 1907). В Африке, у Хар-
тума, восточные соловьи летят во второй половине сентября и в октябре.
Биотоп. Густые тенистые кустарники среди лиственного леса, в парках,
рощах и садах, густых лиственных молодняках, поблизости от воды или по
крайней мере с сырой почвой; заросшие овраги, кладбища и т. д.
Численность. На большем протяжении ареала обычен, ближе к се-
верным границам, а также и в юго-восточной части Европы и в Сибири редок
(но в Салаирском Кряже соловьев много). В благоприятных условиях на 5 га
насчитывается 7—8 пар соловьев (Шнитников, 1913).
Экология. Размножение. По наблюдениям под Казанью пение
соловьев начинается не сразу после прилета (в 1952 г., например, прилет был
8 мая, активное пение началось 11—15 мая) и, как правило, соловьи в случае
раннего прилета не поют до покрытия листвой древесно-кустарниковой расти-
тельности; но в некоторые годы с затяжной весной они начинают петь и до
появления листьев на деревьях (Попов). Однако известно, что соловьи начи-
нают петь еще во время пролета и, в частности, очень далеко от гнездовых место-
обитаний, например в Африке и Южной Аравии (Гроте, 1930). В большинстве
мест соловей начинает петь примерно на 2—3 дня позже кукушки, иногда поз-
же. Продолжается пение до 20-х чисел июня, отдельные птицы поют и до сере-
дины—конца июля. В августе можно слышать попытки пения молодых птиц.
Сначала соловьи поют только ночью, позднее целый день, но особенно сильно
по зорям.
Селятся соловьи отдельными парами, но в благоприятных местах довольно
густо, так что вечерами можно одновременно слышать несколько поющих птиц;
в окрестностях залива Матсалу (Эстония) поющие самцы держатся на расстоя-
нии 50—100 м (Кумари). Гнезда устраиваются обычно на земле у корней кустар-
ника или древесной поросли, иногда (в более редких лесах) и под кучами
хвороста, а также в кучах сгребенных с осени сухих листьев. Как
исключение, можно найти гнездо соловья у основания куста на высоте до
15 мм. Обычно же гнездо сильно углубляется в лесную подстилку, так что края
его бывают вровень с горизонтом сухих листьев и переходят в него незаметно,
иногда гнезда помещаются довольно открыто на голой земле, покрытой только
сухими или гнилыми листьями. Постройка гнезда довольно грубая. Наружный
слой бывает свит из полуистлевших листьев, по краям лотка примешиваются
тонкие прутики, сухие травянистые стебельки и в небольшом количестве соло-
минки. Лоток выстлан очень тонкими стебельками злаков и их размочаленными
листочками, тончайшими корешками и иногда немногочисленными волосами
(из гривы лошадей). Шнитников отмечает, что гнезда на голой земле (но в
листьях) сделаны из листьев, тогда как гнезда, укрытые в густой растительно-
сти, более массивны и сделаны не из листьев, а главным образом из стеблей
трав, хмеля и др. Полный поперечник гнезда 115—130, поперечник лоточка
57—75, высота гнезда 75—80, глубина лоточка 45—60 мм (Сомов, 1897).
В полной кладке 4—5 яиц. Скорлупа их с слабым блеском или почти мато-
вая. Цвет чисто оливковый или коричнево-оливковый, нередко он сходен с цве-
том сухих полуистлевших дубовых листьев и иногда бывает темношоколадного
цвета. Пятен или крапинок на яйце нет, но иногда на тупом или остром полюсе
его наблюдается более рыжеватый тон, происходящий от множества очень
мелких рыжеватых точек. Размеры яиц: B0) 20—23.1x15—17.8, в среднем
21.34х 16.19лш (Сомов, 1897). Длительность насиживания, как и у западного
соловья, 13—14 дней (Богатырев). Вопреки распространенному мнению, что
соловьи легко бросают свою кладку, имеются наблюдения, что самки продол-

ВОСТОЧНЫЙ СОЛОВЕЙ 583
жают насиживать, даже если убрана куча листьев, прикрывавшая и гнездо,
и оно делается открытым или даже если самку пытались поймать на гнезде
{откуда она слетает в самый последний момент из-под вытянутой руки
человека).
Птенцы покидают гнездо очень рано, еще не умея летать.
Под Ставрополем первое гнездо с 2 яйцами обнаружено 27 мая, полная
кладка в 5 яиц была в нем 30 мая, птенцы в нем выводились 13—14 июня; в дру-
гом гнезде 3 июня было 3 яйца, а 5 июня и 18 июня в нем был полный выводок
(Богатырев). В Харьковской обл. полные ненасиженные кладки можно нахо-
дить с средних чисел мая и до середины июня, слабо насиженные яйца в окре-
стностях Харькова были найдены в 1888 г. 20 мая, самая поздняя кладка
(в три свежих яйца) в 1887 г. 22 июня. Под Киевом гнездо с одним яйцом найде-
но 22 мая, а 24 мая гнездо с 5 ненасиженными яйцами, гнездо с 4 птенцами най-
дено 10 июня, но уже 5 июня был замечен первый порхающий птенец (Шарле-
ман, 1915 и 1930). В окрестностях Пинска гнезда с полными слегка насижен-
ными кладками Шнитников находил с 2 июня и по 6 июня, сильно насиженные
кладки—4—5 июня, начавших оперяться птенцов с 12 июня, вылетевших мо-
лодых 20 июня, вполне выросших молодых 17 июля, но 18 июля наблюдал
также и только что вылупившихся молодых птиц; в общем, по наблюдениям
Шнитникова, полные ненасиженные кладки бывают примерно через 3 недели
после прилета птиц, ближе к 10-м числам июня птенцы выводятся из яиц и
между 18 и 28 июня покидают гнезда. Около Гродно два гнезда с слегка наси-
женными яйцами обнаружены 29 мая A949 г.) и в ту же дату A950 г.) найдено
гнездо с 2 еще яйцами (Семашко). В окрестностях Пскова гнезда с свежими яйца-
ми найдены 1 и 2 июня, а 25 июня было гнездо с начавшими оперяться птенцами
(Зарудный, 1910). Полные сильно насиженные кладки в Башкирии бывают
с 10-х чисел июня, выводиться птенцы начинают с середины июня (Штехер,
1915). Под Казанью кладка начинается во второй половине мая, и в середине
июня птенцы покидают гнездо; в 1952 г. не умеющие еще летать птенцы найдены
под Казанью 20 и 26 июня (Попов). В Костромской обл. гнездо с 2 еще яйцами
найдено 7 июня (Кирпичников, 1915), в окрестностяхМалмыжа Кировской обл.
5 ненасиженных яиц найдено 4 июня (Круликовский, 1913). Подлетки в Кур-
ской обл. отмечены уже с 12 июня. Сведений о сроках размножения в азиат-
ской части ареала нет; в Салаирском кряже выводки появились только во вто-
рой половине августа (Иоганзен, 1935).
Линька. Схема линьки как у западного соловья. Уже в 10-х числах
июля можно видеть молодых птиц, перелинявших из гнездового наряда (Подо-
лия; Портенко, 1928), восточнее в Башкирии молодые заканчивают линьку
несколько позже—к концу этого месяца (Сушкин, 1897). Взрослые птицы
линяют со второй половины июля, причем все маховые и рулевые сменяются
почти одновременно, заканчивается линька во второй половине августа.
Питание. Преобладают наземные и укрывающиеся в лесной подстил-
ке насекомые, в первую очередь муравьи; за ними следуют жуки разной видо-
вой принадлежности (преимущественно долгоносики, затем клопы, большей
частью сем. Pentatomidae); кроме того, в желудках попадаются гусеницы,
многоножки {Julus sp.), пауки и т. п.; главнейшие вредные насекомые, упо-
требляемые соловьем в пищу,—клоп-черепашка, щелкуны, песчаный медляк,
виноградный трубковерт (Bystiscus betulae), гусеницы совок и др.; общее коли-
чество вредителей составляет 20% всей пищи соловья, остальное принадлежит
видам, не имеющим хозяйственного значения A6 желудков, полезащитные
полосы Украины; Таращу к, 1953). Вскрытие 7 желудков соловьев, добытых
под Казанью, показало, что наиболее существенное значение в питании этих
птиц имеют жужелицы, листогрызы, слоники, муравьи и гусеницы, которых
птицы добывают не только на поверхности почвы, но и в самой подстилке
{Попов).

584 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Полевые признаки. Несколько мельче скворца и стройнее его. Общий тон
оперения оливково-бурый, в области надхвостья заметна рыжина. Держится
в густом тенистом кустарнике или на земле, передвигаясь по ней прыжками;
вздергивает хвостом и кланяется. Очень скрытен. Присутствие свое выдает
(помимо пения в весеннее время) нежным (но более грубым, чем у зарянки)
чистым и довольно высоким свистом: «фю..., фю...». Встревоженный (особенно
около птенцов) издает характерный короткий храп. Пение очень характерное,
богатое свистовыми, щелкающими и рокочущими звуками. Соловьи очень спо-
собны к подражанию, и там, где завелись хорошие певцы, вскоре улучшается
качество пения всех соловьев в округе. Где хорошие певцы истреблены или
Рис. 126. Восточный соловей
выловлены, новое поколение оказывается хуже поющим, чем старое. В связи
с сказанным соловьи из разных мест поют несколько различно и искусство
пения «перемещается» от одного места к другому (славились курские соловьи,
киевские и т. д.).
Описание. Размеры и строение. Очень сходен с западным соловьем, но-
несколько мельче его и отличается строением крыла. 1-е маховое заметно (примерно на
5 мм или больше) короче кроющих кисти, резко сужено и заострено, сужение наружного
опахала отмечается только на 3-м первостепенном маховом.
Формула крыла обычно 3>2>4. Длина тела самцов A7) 160—193, самок A4)
160—190, в среднем 179.2 и 172 ли*. Размах самцов A7) 260—283, самок (Г4) 254—275,
в среднем 273.2 и 266.8 мм. Длина крыла самцов G0) 85—93, самок C0) 84—90,
в среднем 88.8 и 86.7 мм, хвоста самцов и самок 65—75 мм\ вес самцов F) 22.4—27.5,
в среднем 23.8, самок B) 23.8 и 25.2 г.
Окраска. Очень сходна с окраской западного соловья. Спинная сторона ры-
жевато-оливково-бурая, в свежем пере менее рыжеватая, чем у западного соловья, и в об-
щем рыжий тон слабее, чем у предыдущего вида; светлые каймы перьев крыла слабо раз-
виты. Брюшная сторона тела белесая с охристым оттенком, бока тела и зоб серовато-
бурые; перья, образующие пятно на зобе, с светлыми пестринками.

СОЛОВЕЙ-КРАСНОШЕЙКА
585
274. Соловей-красношейка Luscinia calliope Pall.
Motacilla Calliope. Pallas. Reise d. verschied. Prov. Russ. Reichs, (III), 1776,
стр. 697, Енисей.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе, по окраске горла.
Распространение. Ареал. Широко распространен от Западного При-
уралья до Командорских о-вов и Северного Китая, кроме того, в северной
Сычуани и Ганьсу. Западнее Урала эта птица гнездится в Уральском Прикамье
к югу до 58°30' с. ш. (Воронцов, 1949). Восточнее Урала она распространена
на север до pp. Таза и
Елогуя (до 64° с. ш.; Ска-
лон и Слудский), а по
Енисею—во всяком слу-
чае до Полярного круга.
Очевидно где-то около
Полярного круга прохо-
дит граница и восточнее
Енисея (точных сведений
нет), но для долины
р. Индигирки Михелем
A935) эта птица не ука-
зана. По Анадырю крас-
ношейка доходит к севе-
ру до южных склонов
Анадырского хребта и
распространена к восто-
ку до Кедровой речки,
а возможно даже и в си-
стеме Канчалина (Пор-
тенко, 1939). К югу от-
сюда красношейка гнез-
дится на Камчатке и на
Командорских о-вах, на
о-вах Курильской гря-
ды, о. Монерон и на Са-
халине; вне нашей стра-
ны на о. Хоккайдо. К югу
от Хоккайдо восточная
граница распростране-
ния совпадает с восточной границей Азиатского материка, но, видимо, не
заходит в Корею. От южных частей Приморья южная граница ареала идет
через Маньчжурию, охватывает с юга лесные части Забайкалья и выходит
в Монголию, охватывая с юга Кентей, далее проходит южными склонами
хр. Танну-ола в Тувинской автономной обл. и вновь идет в Монголию, так
что Хангай и Монгольский Тарбагатай входят в область распространения этой
птицы (в Монгольском Тарбагатае Козлова добыла 28 июля птенца с недорос-
шими маховыми). Предположение Сушкина о возможном гнездовании местами
в оазисах Гоби, где красношейка добыта 25 и 28 мая, нельзя считать оправ-
данным. Юго-западный угол ареала—долина р. Бухтармы, где красношейка
найдена у Катон-карагая, но южнее Сарымсактинского хребта уже не встре-
чена. На север отсюда известно гнездование у Барнаула (Селевин, 1935),
указание Штегмана о нахождении этой птицы на Иртыше между Семипалатин-
ском и Усть-Каменогорском требует подтверждения (Селевин, 1935), видимо,
западная граница распространения в этих местах совпадает с Салаирским кря-
жем, для которого эта птица весьма характерна (Иоганзен, 1935); на север
Карта 120. Распространение соловья-красношейки Lusci-
nia calliope
1—L. с. calliope, 2—L. с. camtschatkensis, 3—L. с. beicki\ а —грани-
ца гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зи-
мовки

586 отряд воробьиные
западная граница идет к Новосибирску и Томску, а отсюда, становясь опять
южной, граница направляется к Таре (Ушаков, 1910) и Тобольску (Тарунин,
1928), а затем выходит к указанному уже раньше месту в Западном Приуралье.
Кроме того, обособленно от очерченной области распространения соловей-
красношейка гнездится в Ганьсу и Северной Сычуани.
Зимой красношейка встречается по всей Северной Индии к югу до Бомбея,
Райпура и Ориссы, в Бирме—к югу до Тенассерима, в Сиаме, в Шаньских госу-
дарствах, на Тайване и Филиппинских о-вах. На пролете встречается на всех
Японских о-вах и на о-вах Риу-Киу, в Китае, и залетает иногда в Европу;
добыта 23 августа под Златоустом (Сушкин, 1897); добыта в пределах б. Орен-
бургской губ., на Кавказе, в Южной Франции и 4 раза в Италии; сведения
о наблюдении этой птицы в Англии недостоверны.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
В СССР нигде не зимует.
Биотоп. Густые, преимущественно пойменные леса.
Подвиды и варьирующие признаки. Три подвида, отличающиеся размерами и незна-
чительно интенсивностью окраски: L. с. camtschatkensis G m e 1 i n, 1789—Камчатка, Ко-
мандорские и Курильские о-ва, крупнее номинального, красный цвет горла в общем
ярче; L. с. beicki Mei se, 1937—Ганьсу и Северный Сычуань, хвост длиннее и крыло не-
сколько круглее; L. с. calliope Pallas, 1789—Северная Азия на восток до Сахалина
(вероятно, сюда же и Японские о-ва)—номинальный подвид.
Сибирская красношейка Luscinia calliope calliope Pall.
Синонимы: Calliope calliope sachalinensis. Портенко. Фауна Анадырского
края, 1939, стр. 127, Сахалин.—Calliope calliope natio anadyrensis. Портенко.
Там же, 1939, стр. 128, Анадыр.
Распространение. Ареал. Почти весь ареал вида, кроме Камчатки
и Курильских о-вов, а также изолированного гнездования в Ганьсу и Север-
ной Сычуани; птицы с о. Хоккайдо, вероятно, относятся сюда же.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная, местами
пролетная и залетная птица.
Даты. В Северном Китае (Чжили) на весеннем пролете встречена в мае.
В Уссурийском крае появляется около середины мая (в низовьях р. Иман
в 1938 г.—13 мая; Спангенберг). В Якутии у Олекминска, по наблюдениям
Харитонова, прилет в разные годы 15—18 мая. Западнее в Монголии прилет
на Кентее отмечен 25 мая, а в Гобийском Алтае эта птица была добыта 22 мая
(Козлова, 1930). У южной части Витимского нагорья красношейки замечены
в 1940 г. впервые 29 мая (Павлов, 1948). На Алтае эти птицы появляются воз-
можно даже в начале июня (первая песнь у Таштыпа 8 июня; Сушкин, 1938).
Под Красноярском прилет бывает около 20—24 мая, но пролетные встречаются
по лесостепи до середины июня (Юдин, 1952), а в низовьях Енисея у Курейки
Сибом наблюдал прилет 1 июня. Наиболее поздние сроки прилета—середина
июня—отмечены Таруниным A928) для окрестностей Тобольска. Осенний отлет
у Красноярска происходит в начале—середине сентября, отлет происходит
и в Якутии (Иванов, 1929). В середине сентября пролетные птицы появляются
и в Монголии—в Кентее и в районе р. Толы (Козлова, 1930), на Халхин-Голе
Тугаринов наблюдал пролет с 3 сентября и до дня своего отъезда—8 сентября.
Последнее наблюдение этой птицы на Анадыре относится к 1 сентября, т. е.
отлет происходит в конце августа, на Шантарских о-вах пролетные птицы
наблюдались в конце B4) сентября, на Японских о-вах красношейки летят
и осенью в октябре—ноябре (Ян, 1942). В Приморье, по наблюдениям Воро-
бьева, красношейка пролетает в последние числа сентября, но Белопольский
наблюдал одну птицу в пойме р. Тачингоуза 23 октября.
Численность. Во многих местах обычная и даже многочисленная
птица.

СОЛОВЕЙ-КРАСНОШЕЙКА 587
Биотоп. Главным образом кустарники в тайге, опушки леса, выходящие
к лугу или к реке, ветровалы, зарастающая гарь с высокой травой и кустами.
Под Тобольском—чащи мелкого березняка и осинника в вырубленном засо-
ренном лиственном лесу с небольшими болотцами и густыми зарослями ивы
и черемухи (Тарунин, 1928). Гнездование в густых черемуховых зарослях
характерно для этой птицы и на Алтае; в Саянах, кроме зарослей черемухи,
по долинам таежных рек, красношейка гнездится в густой сильно засоренной,
высокоствольной тайге и в сыром бору, с почвой, покрытой высокой травой
и кучами лома. В Забайкалье гнездится по заросшим кустарниковой березой
и ивами лесным полянам среди лиственничной тайги; гнездится и в кедрачах,
но сплошных пихтачей избегает (Горная Шория). В тайге, по Амуру, эта птица
встречается только по берегам, где есть кустарник, на больших высотах, где
лиственничная тайга у берегов не имеет кустарника, красношейка отсутствует,
но еще выше у границы леса вновь появляется, будучи обыкновенной в густых
кедровых стланцах и в зарослях полярной березки (Штегман, 1931). Верти-
кально соловей-красношейка распространен до зоны криволесья и субальпий-
ского кустарника.
На о. Хоккайдо гнездится на плоских берегах моря в зоне Rosa rugosat
в густых полуметровой высоты зарослях, с другой стороны населяет полосу
Pinus pumila альпийской зоны; много реже гнездится и на прибрежных лугах,
последнее чаще бывает на о. Сахалин (Ян, 1942).
Численность. Обыкновенная, местами многочисленная птица.
Экология. Размножение. Петь красношейка начинает тотчас
по прилете, причем поет главным образом утром и вечером, иногда и ночью.
Но в верхнем поясе гор, где ночи холодны, красношейка начинает петь только
после полудня и поет до наступления сумерек. Гнезда помещаются на земле
у основания куста, на кочке; на р. Имане (Приморье) Спангенберг нашел гнез-
до, устроенное совершенно открыто, на тоненькой веточке в полуметре от земли
в густом орешнике. Гнездо устроено рыхло из нежнейших стебельков и расти-
тельных волокон с незначительной примесью волос и ничтожным количеством
растительного пуха (последнее, быть может, случайная примесь, занесенная
ветром; Иоганзен, 1912); наружный диаметр его около 90, диаметр лоточка около
65 мм. Юдин A952) нашел гнездо шарообразной формы с боковым выходом,
наибольший диаметр лоточка был 63 мм, наименьший 55, толщина стенок
25—40 мм. Выстилки в гнезде не бывает (Штегман).
По Тачановскому A893), поперечник гнезда 130, высота 70, поперечник
лоточка 40 мм (Тачановский, 1893).
В полной кладке 4—6, чаще 5 яиц (на Хоккайдо 3—5 яиц; Ян, 1942),
довольно яркого зеленовато-серого цвета с буровато-красными пятнышками
и черточками, иногда эти пятнышки имеются только у тупого конца яйца.
Размер яиц: A0) 19.2—21.4х 14.6—15.4, в среднем 20.16х 14.99 мм (по Тачанов-
скому и Иоганзену); (И) 19—22.4x15.0—16.6, в среднем 20.62x15.88 мм
(колл. Зоологич. института АН СССР). В году, видимо, одна кладка, насижи-
вает самка; принимает ли участие в насиживании самец остается невыясненным.
В Приморье, в низовьях Имана, гнездо, из которого при приближении
человека разбежались не вполне оперившиеся птенцы, было найдено Спанген-
бергом 19 июня, а 26 июня им же найдено гнездо с птенцами. Первые кладки
на Сахалине—в конце мая (Гизенко). В Якутии сроки, видимо, несколько более
поздние. Под Якутском гнезда с совершенно свежими (по 5) яйцами найдены
были 16 и 17 июня и 12 июля в первом гнезде птенцов уже не было; вне гнезда
птенцы с хвостом, отросшим примерно наполовину, найдены там 10 июля.
Кладка в 6 совершенно свежих яиц в долине р. Читы найдена 14 июня (Павлов,
1948). На Саянах молодые птицы, только что оставившие гнездо, были заме-
чены 23 и 25 июля. На Алтае гнездо с едва насиженной кладкой было найдено
20 июня;Сушкин A938) предполагает, что это была очень ранняя кладка, так

588
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
как еще 20 июня он не встречал птенцов вне гнезд, даже в низинах; у Томска
неполная кладка в 4 яйца найдена 7 июня (Иоганзен, 1909), и, наконец, в тайге,
в окрестностях Красноярска, Юдин нашел гнездо с 4 слабо насиженными
яйцами 15 июля; это, очевидно, сильно запоздавшая, быть может повторная
(и потому уменьшенная) кладка, так как в тех же местах молодые с едва про-
бивавшимися рулевыми были встречены раньше названного срока—9 июля.
Таким образом, насиживание у красношейки бывает в разные числа июня„
как исключение с конца мая, а вылет птенцов во второй половине июня—
начале июля, реже позже.
Рис. 127. Красношейка
Линька. У взрослых птиц полная линька начинается в августе (?) и
продолжается до средних чисел сентября. Молодые птицы перелинивают
также в августе, заканчивается у них линька в последних числах августа и
в первой половине сентября.
Питание. Слабо изучено. Павлов находил в зобах и желудках красно-
шеек различных насекомых, главным образом жуков и личинок насекомых.
На Сахалине Гизенко находил в желудках бокоплавов.
Полевые признаки. Крупнее варакушки, окраска скромная, но самцы
легко узнаются издали по яркокрасному горлу. По повадкам напоминает вара-
кушку. Поющий самец сидит обычно на верхушке дерева. Пение громкое,
почти не уступающее в мощи соловьиному, но короткое. Начинается нередка
с подражания другим птицам, например зяблику. Напуганная птица издает
довольно мелодичный, но очень громкий свист «тиуить—тиуить» и, кроме тогоу
тревожное громкое тарахтение. Подвижная пугливая птица, высоко в горах
держится более открыто.
Описание. Размеры и строение. Сложение как у всех соловьев, хвост
закругленный, формула крыла обычно 3^4>5>6>2. 1-е маховое недоразвито, но длин-
нее кроющих кисти. Сужения имеются на наружных опахалах 3 и 5-го маховых. Длина

СОЛОВЕЙ-КРАСНОШЕЙКА 589
тела самцов 154—170, самок около 155 мм. Размах у самцов около 242, у самок около
228 мм. Длина крыла самцов C1) 71—88, самок A3) 67—75, в среднем 74.5 и 70.5 мм,
хвоста около 57—65 мм; клюв 15—18.3 мм.
Окраска. У самца спинная сторона тела темная оливково-бурая. Уздечка, ча-
стично перья под глазом и узкая полоса по бокам подбородка и горла черные. Над уздеч-
кой и глазом белые брови, по бокам горла с каждой стороны по белому продолговатому
пятну. Маховые перья и большие кроющие крыла с рыжеватым цветом на внешних опа-
халах. Подбородок и горло красные, грудь и бока шеи серые, брюхо беловатое, бока
буроватые, подкрылья охристо-буроваты. Рулевые оливково-бурые. В свежем пере крас-
ный цвет горла несколько разрежен белым, брюшная сторона тела буроватая. Самка
окрашена тусклее с несколько большей примесью (особенно в свежем пере) оливкового
тона. Красного цвета в оперении у нее нет, горло беловатое (в коллекции Зоологического
музея Московского университета имеется экземпляр из северо-западной Монголии с не-
сколькими красноватыми пятнышками на горле), бока головы одноцветны с верхом, не-
сколько светлее, брюшная сторона тела буроватая. Ноги у обоих полов бурые, клюв
у самца черный, у самок бурый, радужина темнобурая.
Гнездовый наряд на спинной стороне бурый с светлыми наствольями и черноватыми
пятнами на перьях, брюшная сторона тела беловатая с черноватыми каемками перьев.
Камчатская красношейка Luscinia calliope camtschatkensis Gm.
Turdus camtschatkensis. G m e 1 i n. Syst. Nat., 1 B), 1879, стр. 817, Камчатка.
Распространение. Ареал. Камчатка, Курильские и Командорские
о-ва (в Японии, видимо, номинальная фэрма).
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица, но на
Командорах, видимо, регулярно залетная (добыта и в мае и в июне).
Даты. На Курильских о-вах весенний прилет около середины мая
(о. Итуруп—11 мая; Бергман, 1935); на Камчатке наиболее ранняя птица
отмечена в 1942 г. Авериным A948) 18 мая, обычно же красношейки прилетают
там 20—25 мая. Осенний отлет на Камчатке наблюдается с конца августа и
идет до конца первой трети сентября, отдельные птицы могут быть встречены
и 20 сентября на побережье и позднее—до 30 сентября A940). Бергман видел
одну птицу 12 октября, а в коллекциях Зоологического музея Московского
университета имеется самка, добытая в Кроноках Волковым 31 октября.
Отлет на о. Итуруп датируется серединой сентября (Бергман, 1935). На
Японских о-вах красношейки летят осенью в октябре—ноябре (Ян, 1942).
Биотоп. По наблюдениям Аверина, красношейка свойственна поясу
леса и более редка в кустарниковых зарослях окраин высокогорья, наиболее
обычна она в березовых лесах с обильным подлеском из сланцевых кустарни-
ков. Но в местах, где работал Бергман, красношейка ограничена главным
образом ольховыми зарослями от уровня моря до верхней границы Alnus
fruticosa, в чисто березовых лесах она, по наблюдениям Бергмана, редка и
отсутствует в еловых лесах. На Курильских о-вах встречается и в зарослях
бамбука.
Численность. На Курильских о-вах—это одна из обыкновенней-
ших птиц, обыкновенная и на Камчатке.
Экология. Размножение. Гнездо устраивается обычно в зарослях
сухой травы на земле; оно массивное, имеет шарообразную форму, вход в него
сбоку; сделано гнездо из сухой травы, снаружи стебли более грубые, внутри
более мелкие и к ним примешиваются расщепленные листья злаков; наружный
диаметр гнезда 120, внутренний 50, диаметр лотка тоже 50 мм (о. Шумшу; Под-
ковыркин). В полной кладке 4—5 яиц. Размеры их, видимо, несколько крупнее,
чем у номинальной формы: A3) 19.8—22 х14.7—16.7, в среднем 21.26 Х15.45 мм
(о. Шумшу; Подковыркин); E) 21—22x14.8—16.0, в среднем 21.6x15.28 мм
(Тачановский, 1893); вес их A3) 2.25—2.8, в среднем 2.66 г (Подковыркин).
Сроки таковы. В гнезде, найденном на о. Шумшу 22 июня, было 3 яйца
{позднее там было 4 яйца—полная кладка), а 25 там было найдено (полная
кладка) совершенно свежих 4 яйца, также 4 свежих яйца найдено 2 июля,

590
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
а 3 июля найдена кладка в 5 сильно насиженных яиц (птенец вполовину объема
яйца; Подковыркин), на о. Итуруп гнездо с 4 сильно насиженными яйцами
найдено 15 июня (Бергман).
Летающих молодых птиц Бергман наблюдал на Камчатке в конце июля,
на Итурупе птенец в гнездовом наряде добыт 10 августа (Воробьев, 1927)
В конце августа на Камчатке начинаются кочевки.
Линька. Происходит в августе, в начале сентября заканчивается.
Детально не изучена.
Питание. Не изучено.
Описание. Размеры. Хорошо отличается от номинального подвида большей дли-
ной крыла. Длина его у самцов A2) 77—83, у самок G) 74—78, в среднем 79.62 и 76.6 мм.
Окраска. Отличается от номинального подвида более интенсивной расцветкой
горла и серого пояска под ним; у самок этот поясок более желтовато-бур, тогда как у си-
бирских птиц он более чистых сероватых тонов.
275. Черногрудая красношейка Luscinia pectoralis Gould.
Calliope pectoralis. Gould. Icones avium, II, 1838, табл. 1, Западные Гималаи.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Горы Средней Азии от Таджикистана на юге
до Джунгарского Алатау на севере. Гималаи от Гильгита и Кашмира до Сик-
кима и Бутана, западные части
Китая от Ладака и Кашгарии к се-
веру до Ганьсу, по верхнему
Хуан-хе и Дичю.
Характер пребыва-
ния. Частично совершает вер-
тикальные миграции, спускаясь
на зиму в более низкие места,
частично выходит за пределы гнез-
дового ареала до Северной Бирмы.
Б и о т о п. Арчевые заросли
в горах.
Подвиды и варьирующие признаки.
Четыре подвида, различающихся глав-
ным образом расцветкой оперения:
L. p. pectoralis Gould, 1837—Гима-
лаи от Афганистана и Белуджистана,
Кашмир, Ладак, Гарвал и Симла к
востоку до Непала; L. p. ballioni S е-
v e r t z о w, 1872—горы Средней Азии
и прилежащих частей Восточного Туркестана (Кашгария), светлее номинального подвида
(различия наблюдаются главным образом на самках, самцы практически неразличимы);
L. p. confusa H a r t е г t, 1910—Восточные Гималаи от Сиккима до крайних восточных
частей Ассама, Южный Тибет, темнее номинального подвида, в оперении больше черного;
L. p. tschebaievi Przewalski 1876—от Восточного Нань-Шаня и Ганьсу на севере рас-
пространен по пограничным между Тибетом и собственно Китаем горам до Северного
Юннаня, захватывает Тибет, найдена (изолированно) на востоке Ладака; красный цвет
на горле занимает большее пространство, чем у номинального подвида, белого цвета
на хвосте меньше.
Карта 121. Распространение черногрудой крас-
ношейки Luscinia pectoralis
l—L. p. pectoralis, 2—L. p. ballioni, 3—L. p. confusa,
4—L. p. tschebaievi; а —граница гнездовий
Туркестанская черногрудая красношейка Luscinia pectopalis ballioni Sev.
Luscinia ballioni. Северцов. Вертик. и горизонт, распростр. турк. жив., 1872
A873), стр. 122, Тянь-Шань.
Распространение. Ареал. В Средней Азии найдена в сравнительно
немногих местах в Таджикистане (на Памире—пролет), распространена к севе-
ро-востоку до Киргизского хребта (в ущелье Туюк обычны, в Карабалта добы-

ЧЕРНОГРУДАЯ КРАСНОШЕЙКА
591
та старая самка 20 июля) и на север до Заилийского Алатау; севернее—в Джун-
гарском Алатау. Вне СССР в прилежащих к Советской Средней Азии горах,
в частности в Кашгарии.
Характер пребывания. Оседлая птица, на зиму спускается
в более низкие места.
Биотоп. Субальпийская полоса гор от 2900 до 3500 м н. у. м. (Таджи-
кистан; Иванов, 1940) и до 3600 м в Киргизии. Заросли арчи. Иногда черно-
грудая красношейка держится в местах, где арчи нет, там она встречена в за-
рослях высокой травы—конского щавеля и полыни-эстрагона, в особенности
где разбросаны отдельные крупные камни.
Рис. 128. Черногрудая красношейка
Численность. В подходящих местах довольно обыкновенная, но
немногочисленная птица.
Экология. Размножение. Сведений нет. Известно, что номиналь-
ная форма гнездится в июне—июле, устраивая гнезда на земле, в кладке большей
частью 4 яйца, бывает 3 и 5. Размер их: C0) 20.4—23.2 х 14.5—16.3, в среднем
21.5 х 15.3 мм (номинальный подвид; Бекер, 1924). Хорошо летающих моло-
дых Зарудный наблюдал уже 23 июня, Кореев встретил у Тышкана (Семи-
речье) уже перепархивающих птенцов 2 июля. В коллекциях Зоологического
института Академии наук СССР имеются выросшие молодые птицы, но еще
в пестринах гнездового наряда, добытые 23—27 июля.
Линька. Не изучена. Старые птицы начинают линять, видимо, позже
молодых. Молодые птицы от 18 и 30 июля из Таджикистана еще в гнездовом
наряде без признаков линьки, но птица, добытая 12 августа, линяла из гнез-
дового наряда во взрослый; взрослая самка от 20 августа еще не приступала
к линянию (Иванов, 1940).
Питание. Не изучено.

592
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Полевые признаки. Небольшая птица, немного крупнее варакушки. Самцы
легко узнаются по яркокрасному пятну на горле, окруженному черным. Обыч-
но птицы скрываются в кустах арчи, на чистое место выскакивают редко.
По земле они прыгают подняв кверху хвост.
Описание. Размеры и строение. Общим складом тела напоминает красно-
шейку и варакушку. Крыло круглое. Формула обычно его 4>5>3>6>7>8>2. 1-е
перо примерно равно половине длины 2-го; обрез хвоста закругленный. Длина крыла
самцов E) 70—74, самок C) 68—71, в среднем 72.4 и 69.7 мм, клюв 12—13 мм; вес самки
A) 26 г.
Окраска. У самцов спинная сторона тела серая, в свежем пере с буроватым от-
тенком, маховые темнобурые с более светлыми (буровато-оливковыми) ободками. Лоб
и бровь белые, на подбородке и горле красное пятно, бока горла, уздечка, щеки, зоб и
грудь черные. Брюхо и подхвостье белые, бока тела и испод крыла серовато-бурые, под-
мышечные серые. Рулевые с белым основанием, белым вершинным пятном и черной сред-
ней частью; средняя пара рулевых одноцветная серовато-бурая, слегка шиферная.
У самки спинная сторона тела оливково-бурая, черного цвета в оперении нет, горло
без красного—беловатое; остальной низ белесый с бурыми боками и зобом; белой брови
нет или она едва намечается. На рулевых белый цвет слабее развит, черный цвет заменен
черноватым, или же рулевые одноцветные без черноватого цвета и без белого у основа-
ния, но с тусклым, едва намечающимся беловатым пятном у вершины перьев, средняя пара
рулевых буроватая. Клюв у обоих полов черный, радужина и ноги бурые.
В гнездовом наряде птицы бурые с охристыми пестринками на спинной стороне
тела, перья брюшной стороны тела (за исключением брюха и подхвостья) с темными каем-
ками. Хвост, как у самок, но концевые белые пятна с охристым тоном.
276. Соловей-свистун Luscinia sibilans Swinhoe
Larvivora sibilans. Swinhoe. Proc. Zool. Soc. London, 1863, стр. 292, Макао
(на местах зимовок).
Русское название. Книжное, в зоологической литературе, дано из-за
своеобразного голоса. Другие названия (также книжные)—дальневосточный соловей,
маньчжурский соловей.
Распространение. Ареал. Южные части Восточной Сибири от Телец-
кого озера до Сахалина и Камчатки. Распространен неравномерно, во многих
местах внутри ареала отсутствует. Самые северные нахождения у побережья
Тихого океана известны по
среднему и нижнему течению
р. Май и по Алдану; самое
северное нахождение в Яку-
тии—у устья Алдана, где,
однако, свистун очень редок
(Иванов, 1929). Западнее от-
туда северная граница не вы-
яснена (Штегманом на Cebep-
ном Байкале эта птица не
найдена), птица вновь встре-
чается в долине Нижней Тун-
гуски, где гнездится к северу
до впадения в эту реку р. Ка-
чомы (примерно 62° с. ш., не-
сколько севернее Ербогачена;
Ткаченко, 1937), а восточнее
найдена в нижнем течении Е ло-
гуя под 63°10' с. ш. (по голо-
су; Юдин, 1952). На значительном протяжении к югу отсюда соловей-свистун
не найден и вновь встречается в предгорьях Саян у Красноярска (Юдин, 1952),
и далее в Саянах у с. Выезжий Лог, на р. Мане, по хр. Борус, найден 22 июля
1931 г. близ д. Горные Корни, у Ангары (Скалой и Слудский, 1934). От назван-
Карта 122. Распространение соловья-свистуна
Luscinia sibilans
0_Граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница
гнездовий

СОЛОВЕЙ-СВИСТУН 593
ных мест свистун распространен на юго-запад довольно узкой полосой вдоль
северного подножья Саян, гнездится в Мажарской тайге, у с. Тюхтяты и в дру-
гих местах, по Усинскому тракту, он доходит на юг до урочища Семь Лужков
и до Собачьего Ключа, откуда начинается уже подъем на Кулумыс (Сушкин,
1914); западнее Енисея пара этих птиц добыта Тугариновым у гнезда близ
ст. Арбат, наконец, на Алтае птица встречается местами в северо-восточных
и северных предгорьях их, самое западное нахождение там—северо-западный
угол Телецкого озера, где найдено гнездо (Сушкин, 1938). Южная граница
на Алтае и Саянах определяется указанными уже нахождениями, восточнее—
неясна. Мы нашли эту птицу в начале июля в тайге, по р. Ушмун, в верховьях
р. Ингоды; Годлевский добыл одного самца у Дарасуна уже в осеннем наряде—
возможно пролетная птица. Еще восточнее достоверные нахождения относятся
уже к Малому Хингану и затем ко всему Уссурийскому краю, где свистун про-
слежен к северу во всяком случае до устья р. Горин (Воробьев, 1938); соеди-
няется ли уссурийская часть ареала с нахождениями этой птицы по pp. Мае
и Алдану, остается пока неизвестным. Соловей-свистун гнездится также на
Сахалине, где найдено гнездо, и затем Авериным A948) он найден на Камчатке,
в долине р. Трухинки. Вне СССР эта птица гнездится в восточных частях
Маньчжурии и, вероятно, в Корее. Зимовки в юго-восточном Юннане и в Гуан-
дуне (Латуш, 1925).
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица,
местами в СССР только пролетная.
Даты. Весенний прилет поздний—в мае, а в северных частях ареала
ив начале июня. На юге Уссурийского края в 1946 г. первые птицы отмечены
10 мая (Воробьев, 1947), обычно же летят там 12—23 мая; в области верхнего
течения р. Маны (Саяны) и в районе Киренска свистун появляется в последних
числах мая. В Красноярской лесостепи эта птица отмечена на весеннем пролете
в разные годы между 2 и 8 июня (Юдин, 1952). Осенний отлет происходит
в конце августа, на Нижней Тунгуске (окрестности Ждановского порога)
Ткаченко отметил исчезновение последней пары 31 августа.
Б и о т о п. Главным образом сырая низинная тайга с густым подседом.
Указанное обстоятельство определяет, повидимому, спорадичность распростра-
нения свистуна, так как обширные пространства, занятые сосновыми и лист-
венничными лесами и горы, совершенно не соответствуют его требованиям.
Наиболее характерный биотоп в гнездовое время—высокоствольный и сы-
рой лес, по преимуществу елово-пихтовая или кедровая тайга, обыкновенно
с примесью березы или с густым подседом из кустарника или молодой поросли
или заваленная по лесу буреломом. Особенно охотно птица занимает подобные
леса в участках, прилежащих к зарослям черемухи, ивы и других кустарников.
Держится обычно в местах, где неравномерный рост деревьев, ветровал
или протекающий в лесу ключ обусловливает среди темных участков леса
небольшие просветы. Особняком стоит нахождение Тугариновым этой птицы
на гнездовье по р. Мане в старом сыром светлом березняке, почти без подлеска;
а на Камчатке свистун найден в пойме, покрытой смешанным лесом из высоких
тополей, древовидных ветел, разновозрастной ольхи, ив с высокотравием.
На весеннем пролете соловей-свистун встречается в разнообразных древесных
и кустарниковых насаждениях, включая и сады городов (например Краснояр-
ска; Юдин, 1952).
Численность. В подходящих для него местах (например в Мажар-
ской тайге) соловей-свистун—обычная птица, можно слышать сразу до десятка
поющих самцов, но вследствие спорадичного распространения не может быть
признан многочисленным.
Экология. Размножение. Изучено недостаточно. До настоящего
времени известно только три гнезда этой птицы. У Телецкого озера (Сушкин,
1938) гнездо найдено в открытом сверху дупле в пеньке нестарого кедра высо-
38 Птицы СССР. т. VI

594
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
той около 15 м. Гнездо находилось на вдававшихся внутрь дупла остатках
сучьев, засыпанных сверху большим количеством сухих листьев и хвои. Эта
рыхлая постройка из сухих стеблей и пучков хвои, а в наружных слоях—из
листьев и мха. Лоточек гнезда овальный—в поперечнике 65 х 55 мм, глубина его
около 35 мм\ он был не особенно аккуратно выстлан более тонкими стебельками
и отчасти корешками, без более мягкой выстилки. От гнезда до верхнего края
дупла было около 55 см. В гнезде 18 июля было 5 сильно насиженных яиц,
на них сидела самка.
Найденное на р. Иман Спангенбергом гнездо было в пеньке, который
имел 70 см высоты и около 30 см в поперечнике. Дупло было открыто сверху,
Рис. 129. Соловей-свистун
и, кроме того, имело боковое отверстие, пробитое, повидимому, дятлом, через
которое птица и летала. Материал гнезда—полусгнившая листва и мелкая
растительная ветошь—отсыревший от выпадавших осадков. 11 июня в гнезде
было 6 довольно сильно насиженных яиц, на них сидела самка. Размер яиц:
F) 19.0—19.8x14.9—15.5, в среднем 19.02x15.12 мм (Спангенберг, 1948).
По цвету яйца свистуна похожи на яйца черноголового чекана. Они имеют
бледноголубовато-серый основной фон, присмотревшись к которому можно
обнаружить многочисленные мелкие буроватые точки, образующие ближе
к тупому концу яйца светлобурый венчик; Сушкин отмечает наличие на яйцах
бледнокоричневых мазков, или известной притушевки коричневым, более
сильно к тупому концу. Подробности гнездового периода остаются неизвестны-
ми. Выводки, видимо, только что вылетевшие из гнезда, отмечены в предгорьях
у Красноярска 10 и 14 июля (Юдин, 1952).

синий соловей 595
В конце августа молодые птицы пробуют петь, но очень тихо и неумело.
Линька. Не изучена. Молодой самец, заканчивающий линьку из гнез-
дового пера, добыт у Красноярска 13 августа.
Полевые признаки. Размер с синехвостку, окраска как у восточного со-
ловья. В гнездовое время очень осторожная скрытная птица, осенью более
доверчива, молодые подпускают на два-три шага. Держатся обычно очень низко
от земли, поющий самец держится в буреломе, садится в полдерева или на вер-
шину его, но всегда скрытно.
Пение своеобразное, это короткая трель или, точнее, дрожащий свист,
который, начинаясь резкой нотой и постепенно затихая, длится 2—3 секунды.
Оно напоминает отдаленное ржание жеребенка или крик коршуна; очень гром-
кое. Большей частью песня начинается с высокой ноты и последующие ноты
затихая становятся ниже, в других случаях вся трель состоит из повторения
одной, постепенно затихающей ноты; изредка в конце пения птица делает
небольшое и очень незатейливое колено, напоминающее варакушку (Сушкин,
1938). Тревожные крики стариков при выводке—обычные для соловьев одно-
сложный свист и чоканье. Молодые издают слабое пощелкивание. В разгар
гнездового времени птицы поют и ночью.
Описание. Размеры и строение. Как у соловьев. Формула крыла 3=4>
5>6>2. 1-е маховое недоразвито, но значительно длиннее кроющих. На внешних опаха-
лах 3 и 5-го маховых хорошо заметное сужение. Длина крыла самцов (9) 67—76, в сред-
нем 68.9, самки A) 68 мм, хвоста примерно 47—52 мм; клюв 14.5—14.6 мм.
Окраска. Сходна с окраской восточного и западного соловьев. Самцы и самки
имеют спинную сторону тела оливково-бурую, надхвостье рыжеватое, рулевые перья
буровато-рыжие, на больших кроющих крыла имеются рыжеватые каймы. Над глазами
неясная светлая бровь, уздечка беловатая. Брюшная стороны тела белая, перья горла
и груди с беловатыми каемками, бока оливково-буроваты, подкрылья оливковые с буро-
ватыми краями перьев. Радужина, ноги и клюв темнобурые. Молодые на спинной стороне
тела имеют охристые предвершинные пятна и темные края перьев, брюшная сторона тела
с слабо заметным охристым оттенком.
277. Синий соловей Luscinia cyane Pall.
Motacilla Cyane. Pallas. Reise d. verschied. Prov. Russ. Reichs., Ill, 1778.
стр. 697, Даурия.
Синонимы: Erithacus cyaneus. S e e b о h m. Cat. Birds. Brit. Mus. (V), 1881,
стр. 303, новое имя для предыдущей.— Larvwora cyane bochaiensis. Ш у л ь п и н.
Ежегодн. Зоол. муз. Акад. наук, XXVIII, 1928 A927), стр. 404, Уссурийский край.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Южные части средней и Восточной Сибири.
На Алтае синий соловей гнездится в тайге северо-восточных и северных пред-
горий и в окраинных частях северо-восточного Алтая, самое западное нахожде-
ние его здесь—северо-западный угол Телецкого озера. К северу отсюда он
найден в гнездовое время в бассейне Мрас-Су (Горная Шория; Залесский,
1930), далее в середине августа эта птица встречена в кедровниках окрестностей
Томска (Залесские, 1915); гнездится в области правых притоков р. Чулыма
(р. Малый Кемчуг; Юдин, 1952), в предгорьях Саян у Красноярска и у южной
оконечности Енисейского кряжа. Гнездится по Ангаре и ее притокам (Скалой
и Слудский, 1933); по Нижней Тунгуске гнездование установлено к северу до
Ербогачена (Ткаченко). У северного Байкала эта птица встречена Штегманом
один раз (Штегман, 1936), гнездование возможно. Восточнее гнездование неяс-
но и если оставить пока в стороне Забайкалье, то синий соловей вновь появ-
ляется на гнездовье только по среднему Амуру, далее же распространен по
всему Приморью, к северу во всяком случае до pp. Хунгари и Горин (Воробьев,
1947). Севернее названных мест Ткаченко нашел синего соловья в юго-восточ-
ной части бывшего Якутского округа на среднем течении Май (Иванов, 1929);
Васьковским найден на гнездовьи в окрестностях Магадана (добытые молодые
38*

596
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
птицы с недоросшими рулевыми и взрослые). В незначительном количестве
гнездится на Сахалине (к северу от Красногорска; Гизенко), о. Монерон и,
возможно, на южных о-вах Курильской гряды.
Южная граница в СССР идет от Телецкого озера к северным склонам
хр. Танну-Ола (Янушевич, 1952) и, вероятно, частично захватывая и южный
склон его (ущелье р. Чумеллых-Кем; Тугаринов). Отсюда граница проходит
к южным берегам Байкала. В Забайкалье синий соловей гнездится, по сви-
детельству Тачановского, у Дарасуна, но это требует подтверждения. По
верхнему Амуру этой птицы не найдено, но возможно она гнездится южнее
в пределах Маньчжурии, на Большом Хингане, где Инграм нашел ее в начале
июня; восточнее она гнездится в Восточной Маньчжурии, в южных частях ее
и в Северном Китае. Указание Да-
вида о гнездовании синего соловья
в Центральном Китае недостоверно
(Латуш, 1925). Гнездится в Корее
и на Японских о-вах (Хондо, Хок-
кайдо, Сикоку и Кю-сю; Ян, 1942).
Зимовки на Малайском п-ове,
на Борнео, в Индо-Китае к западу
до Бирмы и Тенассерима, предпо-
ложительно в юго-западном Китае.
На пролете бывает в Восточной
Монголии и в Китае (Чжили, Ала-
шань, долина Янцзе, северо-восточ-
ная Юннань, но в Фуцзяне не
встречена; Латуш, 1925).
Характер пребыва-
ния. Гнездящаяся перелетная
птица.
Даты. Согласно Годлевско-
му, синий соловей у южных частей
Байкала появляется весной в пер-
вых числах июня. На гнездовых
местообитаниях в предгорьях Саян,
у Красноярска, эта птица в 1940—
1945 гг. отмечена впервые в разные
числа между 5 и 9 июня, но оди-
ночные пролетные птицы могут
быть встречены в лесостепи до 20-х
чисел июня (Юдин, 1952); в начале июня появляется и на Алтае (9.VI);
в южной Даурии, по наблюдениям Радде, массовый пролет идет в первых чис-
лах июня, но первая птица отмечена там 19 мая. Вне нашей страны Пржеваль-
ский встречал синего соловья в юго-восточной Монголии в конце мая, а в
средних частях Хондо он летит во второй половине апреля (Ян, 1942). Осенний
отлет с конца августа и в сентябре, одиночки встречаются до конца этого
месяца. В Восточной Монголии Тугаринов A932) наблюдал синих соловьев
с 26 августа и до 8 сентября. 22 сентября Пржевальский наблюдал одну птицу
в Западном Алашане.
Биотоп. В Приморье—глухая тайга, состоящая главным образом из
ели, пихты, березы и кедра, с небольшим количеством валежника и бурелома
(Воробьев). В Саянах главным образом темнохвойные насаждения, гранича-
щие с приречными чащами, а также полосы елово-пихтовых насаждений, среди
высокотравных таежных лугов (Юдин, 1952); высокоствольные ельники,
в которых вершины деревьев образуют непроницаемый для солнца шатер;
без подлеска, но с буреломом (Тугаринов и Бутурлин, 1911). Также кедров-
Карта 123. Распространение синего соловья
Luscinia cyane
а —граница гнездовий, б—не вполне выясненная гра-
ница гнездовий, г—зимовки

СИНИЙ СОЛОВЕЙ 597
ники, березовая чаща, осиновая чернь (но в черни все же куртины пихты»
уцелевшие среди осинника); по р. Судзухе синий соловей найден также в свет-
лом дубовом лесу, однако, это для него не характерно (Воробьев).
На весеннем пролете синие соловьи держатся в подлеске и в приречных
зарослях в лесостепи; недавно покинувшие гнезда выводки чаще всего встре-
чаются в пограничных участках между темнохвойными насаждениями и при-
речной зарослью.
Численность. У южной оконечности Байкала и Иркутска, а также
у Красноярска вполне обычная и даже многочисленная птица.
В наиболее благоприятной обстановке Юдин A952) насчитывал на одном
километре маршрута от 5 до 10 самцов, поющих в гнездовых участках. Также
довольно обычны они и в Приморском крае.
Экология. Размножение. Гнезда на земле, часто на небольших
склонах и откосах, под корнями, кучами хвороста, под стволами упавших гни-
лых деревьев; одно гнездо найдено Воробьевым на земле, в полудупле, у осно-
вания ствола дуба. В Японии иногда во впадинах на краю дорог среди кучи
листьев. Как правило, гнездо хорошо прикрыто нависшими сучьями, сухими
листьями, растущим поблизости папоротником и т. д.; сделано очень примитив-
но—из сухих листьев и мха, лоток может быть выстлан шерстью изюбря. В най-
денных в Приморье гнездах было в одном случае 4, в другом 5 яиц (Воробьев),
согласно Годлевскому, в кладке бывает 5—6 яиц, а в Японии 4—6, большей
частью 5.
Цвет яиц зеленовато-голубой, без отметин. Размер их: A0I8.1—19.0 х
X 14.0—14.8, в среднем 18.43 х 14.3 мм (Воробьев). Длительность насижива-
ния неизвестна. Насиживает, по наблюдениям Воробьева, самка.
Сроки размножения следующие. Несколько насиженные яйца найдены
в Приморьи 16 июня, в другом гнезде 29 июня были яйца, а 6 июля—малень-
кие, еще слепые птенцы (Воробьев). На Алтае, у Телецкого озера, вылет птен-
цов происходит около 20 июля и несколько позже (Сушкин, 1938); ближе
к Красноярску вылет подлетков отмечен 18—19 июля в 1940 г. и 9—10 июля
в 1941 г. (Юдин). В Японии сроки гнездования более ранние: начало гнездова-
ния там отмечено во второй половине мая и длится по июль, полные кладки
у Субисири (о. Хондо) отмечены 20 мая (Ян, 1942). В Корее гнездо с 5 яйцами
найдено 3—6 мая (Оустон, 1948).
Линька. Начинается у взрослых в конце второй десятидневки июля,
еще когда выводки не разбились, разгар линьки взрослых приходится на
начало августа; линька происходит очень интенсивно—птицы едва могут
летать, у некоторых в это время можно обнаружить только одно рулевое перо
(Юдин, 1952). Молодые птицы начинают линять со второй половины июля;
13, 16 и 20 августа добыты молодые кончающие линьку из гнездового пера.
Смена нарядов следующая. У молодых линька из гнездового наряда
(неполная) осенью, затем зимой или ранней весной на местах зимовок проис-
ходит вторая, также частичная линька, во время которой самцы полу-
чают сизую окраску верха тела, черную уздечку и черные кроющие уши,
маховые не линяют (перелинивают ли весной и молодые самки—остается неиз-
вестным). Окончательная линька в полный взрослый наряд, когда птица
приобретает синие маховые, бывает осенью в начале второго года жизни.
После этого ежегодно полная осенняя линька.
Полевые признаки. Размер с варакушку. Брюшная сторона тела белая,
спинная—темносиняя. Очень скрытен (в гнездовое время), держится в густых
зарослях, чаще у поверхности земли. Поющий самец сидит на дереве, скрываясь
в его зелени. Тревожный крик птицы—довольно грубое чокание, при котором
птица в такт крику вздергивает хвостиком. Пение звучное, но короткое, не-
сколько напоминает пение горихвостки, но более мажорного типа (по мнению
Яна, пение синего соловья «соловьиного» типа). Оно состоит из коротких

598
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
колен; в разгар брачной поры песня начинается короткой запевкой из двух
односложных пискливых звуков. Молодые птицы (прошлогоднего вывода)
поют хуже старых (Сушкин, 1938).
Описание. Размеры и строение. Формула крыла 4>3>5>2. 1-е маховое
недоразвито, но хорошо заметно. На наружных опахалах 3 и 5-го маховых хорошо замет-
ные сужения. Длина крыла самцов A0) 70—76, самок B) 68 и 71, в среднем 72.4 и 69.5 мм,
хвоста самцов и самок 47—50 мм\ клюв 16—17 мм\ вес самцов 14 и 16 г.
Окраска. Взрослый самец летом имеет спинную сторону тела темносинюю, ру-
левые синие, крайние пары их черноватые, маховые бурые с синеватым оттенком, кото-
рый с возрастом становится все сильнее. Уздечка, щеки и кроющие уха черные. Брюшная
стороны тела белая, бока и подкрылья серые, по бокам зоба имеются небольшие черные
Рис. 130. Синий соловей
пятна. Самцы в первую осень жизни имеют спинную сторону оливкового цвета и сходны
в этом отношении с самками, сизовато-синий цвет у них отмечается только на надхвостье,
а также на плечевых перьях, малых и средних кроющих крыла; грудь и бока тела у них
с оливковым налетом и ясным чешуйчатым рисунком (слегка заметен даже весной); боль-
шие верхние кроющие крыла имеют заметные охристые каемки. Весной молодые самцы
приобретают сизую окраску верха, черную уздечку и черные кроющие уха.
Самки имеют верхнюю сторону тела оливково-бурую с синеватым оттенком, над-
хвостье и хвост синие, уздечка, горло и зоб охристые с темными буроватыми краями
перьев по сторонам зоба, подкрылья и бока бурые с охристым оттенком, середина брюха
белая, на больших верхних кроющих крыла имеются концевые желтоватые пестринки.
Клюв черный, ноги бурые, радужина темнобурая.
Птенец в гнездовом наряде (только что вылетевший из гнезда) имеет спинную сто-
рону тела черновато-бурую с рыжевато-охристыми каплевидными пестринами, на над-
хвостье заметный ржавый налет; горло, грудь и бока солово-охристые, с неясным чешуй-
чатым рисунком, размытым на горле, брюшко беловатое. На вершинах больших верхних
кроющих крыла имеется четко ограниченная рыжеватая каемка (признак, отличающий
птенца синего соловья от птенца синехвостки, у которого каемка выражена плохо и по-
степенно сходит на нет без ясной границы; Иванов, 1952).

ВАРАКУШКА
599
278- Варакушка Luscinia svecica L.
Motacilla svecica. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 187, Лапландия.
Синоним. Motacilla coerulecula. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat., 1, 1811,
стр. 480, новое имя взамен предыдущего.
Русское название. Народное, широко распространенное.
Распространение. Ареал. Европа к северу до Баренцова моря и к югу
до средних частей Испании, до Северной Италии (Ломбардия), Славонии (Юго-
славия) и Венгрии. В Азии—Ирак, Иран (Арабистан, юго-западный Иран и
Карта 124. Распространение варакушки Luscinia svecica
l—L. s. svecica, 2 — L. s. cyanecula, 3 — L. s. occidentalis, 4—L. s. pallidogularis, 5—L. s. abbotti,
6—L. s. kobdensis, 7 — L. s. kaschgariensis, 8—L. s. magna\ a—граница гнездовий, б—не вполне
выясненная граница гнездовий, г—зимовки
прикаспийские провинции), вероятно, Северный Афганистан, Кашмир, Ладак,
Западный Тибет, Кашгария (бассейн Тарима до северных отрогов Куэнь-
Луня), Юлдус, оазисы Керия и Ния, Джунгария (Урунгу и Булунгун), в се-
веро-западной Монголии (Хара-Гоби, Убса-Нор, долина Теси, Уляссутай)
и по высокогорью Кентея. Сведения о гнездовании варакушки в горах Ала-
Шаня, вОрдосе, Нань-Шане и в области Куку-Нора, к югу до верховьев Мекон-
га, а также предполагаемое гнездование в Маньчжурии, откуда имеется две
птицы, добытые во второй половине мая (Хартерт и Штейнбахер, 1935),—
недостоверны (Козлова, 1945).
В СССР варакушка распространена от западных границ страны на север
до берегов Баренцова моря и, вероятно, гнездится на Семи островах Мурман-
ского побережья. В Азии варакушка прослежена на гнездовье к северу до мыса
Круглый, на Ямале (Шостак), и по Гыданскому п-ову по крайней мере до Юри-
бея (Наумов, 1931), а также в тундре и лесной области Таймыра (Скалой, 1935).
Далее на восток северная граница неясна, повидимому, она совпадает с север-
ной границей кустарниковой тундры и тянется до Чукотского п-ова, где нахо-
дится восточный предел распространения вида. Южная граница в СССР на
северо-востоке Азии не вполне ясна. Так, мы не имеем сведений о нахождении

600 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
этого вида в Земле Олюторских коряк и по Пенжине; есть сведения о гнездо-
вании варакушки на Камчатке (Тачановский, 1893; Бергман, 1935), но Аверин
там этой птицы не встречал. В конце мая—начале июня B6.V и 4.VI) варакуш-
ки были добыты в окрестностях Удского Острога, но непосредственных дока-
зательств гнездования там варакушек нет. Во всем б. Якутском округе вара-
кушка также не обнаружена. Западнее она добыта у Байкала, около Сосновки
(Штегман, 1936), к югу оттуда, в Забайкалье, эта птица бывает только на про-
лете и то редко. К западу от Байкала варакушка распространена в СССР повсе-
местно до южных границ страны, исключая, однако, среднеазиатские пусты-
ни, северные части Кавказа и степи к югу от Сталинграда.
Зимой варакушки распространены в северных частях Африки, проникая
до Иделеса в Сахаре, до Англо-Египетского Судана и Абиссинии. В Азии
варакушки зимуют в Иране, по всей Индии до Цейлона, на Андаманских о-вах,
в Южном Китае (Фуцзянь и Гуандунь; Латуш, 1925) и Бирме. На пролете
варакушки бывают в Англии, посещают Фарерские о-ва, летят всюду в Европе
южней гнездовой области и посещают о-ва Средиземного моря, залетают на
Канарские о-ва, но восточнее Байкала варакушки отмечены на пролете только
в Забайкалье и то редко (Тачановский, 1893); вне СССР в Азии отмечены на
пролете в Монголии и до Хингана, в северо-восточном Китае и на юг до средне-
го течения Янцзе. Указания о распространении варакушки в горах Ала-Шаня,
в Ордосе, Нань-Шане и в области Куку-Нора до верховьев Меконга относятся,
повидимому, к негнездящимся (очевидно, пролетным, быть может, зимующим)
птицам.
Характер пребывания. Перелетная птица.
Биотоп. Преимущественно кустарники у берегов рек, озер и по овра-
гам. В более южных частях ареала варакушка горная птица.
Численность. Почти до самых северных границ ареала обычная птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Географическая изменчивость варакушек вы-
ражена довольно слабо и проявляется главным образом в общем оттенке окраски спинной
стороны тела, в некоторых случаях птицы различаются по оттенку окраски синего пла-
строна на груди самцов, один подвид отличается размерами. Наряду с этим имеется резко
выраженная изменчивость расцветки пластрона (наличие или отсутствие «звезды»), гео-
графическая приуроченность которой неясна; есть подвиды, характеризующиеся смеше-
нием разных типов раскраски горла и передней части зоба, и есть подвиды, характеризую-
щиеся определенным типом раскраски названных частей тела, но все же включающие
в себя в качестве индивидуальной изменчивости и другие типы раскраски. В настоящее
время насчитывается 8 подвидов; номинальная форма: L. s. svecica Linnaeus, 1758—
север Евразии, от Скандинавии до Чукотки; высокогорье Алтая, Саян, Тянь-Шаня;
L. s. cyanecula Wolf, 1810—Европа на восток до линии Ленинград—Смоленск, «звезда»
на груди белая или вовсе отсутствует; L. s. occidental is S а г u d n у, 1892—от линии
Ленинград—Смоленск до Волги, темнее предыдущего подвида, «звезда» рыжая; L. s. pal-
lidogularis S a r u d n у, 1887—от Заволжья до Енисейска и Ангары, светлый подвид, си-
ний цвет на горле слабо насыщенный, «звезда» рыжая; L. s. abbotti Richmond, 1895—
высокогорье Ладака (Кашмир), Каракорума, Яркенд, частично Памир; «звезда» малень-
кая с ржавчато-рыжим налетом; L. s. kobdensis Tugarinov, 1928 A929)—Кобдинская
Монголия до Косогола, на запад, быть может, до Черного Иртыша и Зайсанской котло-
вины, бледнее и серее чем pallidogularis; L. s. kaschgariensis Tugari nov, 1928 A929)—
Кашгария (бассейн Тарима), оазисы Ния и Керия, наиболее светлый подвид, но с олив-
ково-бурым, не серым оттенком оперения; L. s. magna Sarudny et Lou don, 1904—
Закавказье, северный и юго-западный Иран, самый крупный подвид.
Северная варакушка Luscinia svecica svecica L.
Синонимы: Cyanecula svecica altaica. С у ш к и н. Список и распр. птиц русск.
Алтая, 1925, стр. 77. Кош-Агач.—Cyanosylvia svecica tianshanica. Tugarinov.
Ежегодн. Зоол. музея Акад. наук СССР, XXIV, 1929 A928), Баим-Гол, Центр. Тянь-
Шань.— Luscinia svecica grotei. D e m e n t i e f f. Alauda, 1832, стр. 8, Иванов-
ская обл.
Распространение. Ареал. Весь север ареала от Скандинавии до Чукот-
ки и западных частей Аляски, горы Средней Азии и Алтая. Южная граница

ВАРАКУШКА 60 Г
в Скандинавии проходит примерно около 59° с. ш., в СССР она идет от Ленин-
града, повидимому, к Волге, но окрестности Горького и Кирова (Козлова,
1945) принадлежат другому подвиду; восточнее, южная граница, за отсут-
ствием материала, не может быть определена, известно только, что птицы из-под.
Омска и Томска принадлежат другому подвиду, из-под Челябинска и Тюмени
переходные варакушки с Чанов должны быть отнесены к svecica (Гладков,
1951), за меридианом Байкала граница подвида совпадает с границей вида.
Кроме того, северная варакушка распространена в высокой, преимуще-
ственно субальпийской зоне Алтая (его северо-восточного центрального и
юго-восточного участков, в последнем найдена на Чуйской степи, на Чулыш-
манском плато, Укоке и Сайлюгеме; Сушкин, 1938), возможно, и в Южном
Алтае, далее в высокогорной зоне Саян, Хамар-Дабана и, вероятно, в Прибай-
кальских хребтах; последнее, однако, требует подтверждения. Вне СССР эта
варакушка населяет пограничные с Алтаем части юго-восточной Монголии
и высокогорный Хангай. К этому же подвиду, очевидно, следует отнести и ва-
ракушек из высокогорья Тянь-Шаня. Сведений по гнездовому распространению
там этой птицы очень мало. Повидимому, она гнездится в Джунгарском Ала-
тау и затем в горах южнее Алма-Ата и Фрунзе и от гор, лежащих к северо-
востоку от Ташкента и далее на юг. В Таджикистане встречена Ивановым
в Гиссарском хребте, ряд экземпляров был добыт Северцовым на Памире и в
Алайской долине, добыта на Вахане, есть в Шугнане и восточном Дарвазе.
Однако в отношении Средней Азии необходимы более достоверные сведения
о распространении там номинального подвида варакушки на гнездовье.
Зимует этот подвид в Африке (в пределах, указанных выше зимовок вида,
точнее не установлено, очевидно, в более восточных ее частях—в Египте)г
в Иране, в Северной Индии, в Южном Китае и Бирме.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица,
в местах южнее гнездового ареала—пролетная.
Даты. Точных сведений об отлете с мест гнездовий нет, так как подви-
довые определения на местах гнездовий и пролета не вполне достоверны.
В Лапландском заповеднике прилет бывает в конце мая, средний срок за
7 лет—25 мая, крайние даты 23 и 28 мая (Владимирская, 1948). В Тиманской
тундре, в низовьях р. Вельти, первая поющая варакушка была замечена Михе-
евым 3 июня, а 5 июня они были там уже обыкновенны (Гладков, 1951), под.
Молотов эта птица прилетает в первой трети мая (Ушков, 1927). В Сибири,
на р. Таз, прилет отмечен в 1930 г. 2 июня (Скалон и Слудский, 1935), а на
Хассейн-то первые варакушки отмечены только 18 июня (Гыданский п-ов;
Наумов, 1931). Много восточнее, в Анадырском крае, первый поющий самец,
наблюдался в устье р. Щучьей 28 мая, а подМарковом 4 и 6 июня (Портенко,
1939). Отлет в Анадырском крае происходит в начале сентября, на верхнем
Юрибее (Гыданская тундра), хорошо выраженный пролет бывает в конце авгу-
ста, окончательно птицы исчезли оттуда 4 сентября. Под Молотовом отлет
15—20 сентября (Ушков, 1927). В Лапландском заповеднике отлет датируется
2—16 сентября, средний срок отлета за 5 лет—10 сентября.
На Алтае варакушки начинают спускаться с гор в двадцатых числах
августа и в начале сентября встречаются на высоте 1200 м. Первые варакушки,
спустившиеся с гор в Таджикистане, появляются у Гарма в последних числах
августа. На оз. Яшиль-Куль Мекленбурцев наблюдал пролет с начала
сентября.
Б и о т о п. Кустарниковые (в основном ивовые) заросли по берегам рек,
озер и в овражках, в низинной местности и в горах. На юге ареала подвида
это горная форма, встречающаяся в Таджикистане летом между 2600 и 3600—
4000 м над у. м., на Алтае от 1700 до 2500 м. В горах биотоп—заросли альпий-
ской березки или в более низких местах кусты тальника; Иванов A940, Таджи-
кистан) чаще всего встречал варакушек на сырых лугах, по берегам речек

602 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
в высокой густой траве. По выводе птенцов в горах варакушки перебираются
на альпийский луг.
Численность. В открытых пространствах тундры варакушка—
обычная птица, однако, в северных частях тундры, где мало кустарников, она
редка; южнее, в таежной области, тоже довольно редкая птица. Малочислен-
ность варакушки по среднему течению Анадыря Портенко A938) ставит в
связь с разрушительным действием высоких паводков.
Экология. Размножение. Гнездится отдельными парами; гнезда
на земле, на кочке или на склоне, обычно под прикрытием куста, ветки кото-
рого хорошо прикрывают гнездо, нередко над гнездом имеется еще прикрытие
из сухой прошлогодней травы. Делается гнездо из сухих, а отчасти и из зеле-
ных стебельков злаков и осок. В году одна кладка, содержащая 6, иногда 7 яиц
(описание см. в другом подвиде). В Хибинах гнездо с полной кладкой было
найдено 28 июня, а гнездо с кладкой в 7 яиц найдено 22 июня, 28 июня из них
вывелись птенцы, 9 июля они оперились и 14 вылетели (Новиков, 1952).
В те же сроки укладывается гнездовый период и в Тиманской тундре, где
17 июня Гладков нашел полную кладку со свежими яйцами, а 26 июня наблюдал
(в другом гнезде) выход птенцов из яиц, который продолжался 2 дня; судя по
поведению взрослых птиц, можно полагать, что вылет наиболее ранних вывод-
ков бывает в Тиманской тундре с 5 июля, во всяком случае 14 июля встре-
чали уже хорошо летающих молодых птиц, а 19 июля они уже мало чем отли-
чались от взрослых (Гладков, 1951). Однако, в 1937 г. Фолитарек встретил
в низовьях Индиги 3 августа варакушку, которая, по всей видимости, только
что вылетела из гнезда. По наблюдениям Скалона и Слудского A935), по р. Таз
16 июня были полные кладки, 6 июля отмечено вылупление, 14—птенцы начи-
нают оперяться, 18—летать. Слабо перепархивающие молодые птицы отме-
чены на Гыданском п-ове в конце июля. В низовьях Колымы подлетки добыты
14 июля—3 августа.
На Алтае птенцы выводятся поздно: почти выросший птенец был добыт на
Чулышманском плоскогорье 17 июля (по мнению Сушкина, это очень ранний
птенец), на Алтын-Ту вылетевшие из гнезд, но еще недоросшие птенцы встре-
чены 26 июля (Сушкин, 1938).
Линька. Согласно Уайзерби, взрослые птицы имеют полную линьку
осенью и, кроме того, частичную линьку, охватывающую подбородок, горло,
кроющие уха и синий пластрон на груди весной—в феврале—марте и в первых
числах апреля (т. е. еще до прилета на местах гнездования). На Алтае в конце
августа можно встретить взрослых птиц, уже совершенно перелинявших,
и в середине месяца встречаются самцы, еще не приступавшие к линьке. Добы-
тый 30 июля самец на Хангае был в полной линьке, сразу сменились все боль-
шие кроющие крыла и перья спины, все рули были новые, не больше 20 мм
длины (Козлова, 1932). Молодые птицы линяют из гнездового наряда в августе-
сентябре. Линька неполная, охватывает мелкое оперение туловища, малые
и средние кроющие крыла и некоторое количество больших кроющих крыла.
Кроме того, у них бывает линька весной, как и у взрослых.
Питание. Слабо изучено. В 4 желудках птиц, добытых на Хибинах,
обнаружены только насекомые: ручейники, веснянки, плавунцы, комары-
долгоножки и их личинки, долгоносики, щелкуны и др. (Новиков, 1952).
Полевые признаки. Варакушка—небольшая птица размером с воробья,
но стройнее его. Крылья и верх тела темнобурые, хвост темный с рыжеватыми
пятнами у основания. Самцы легко узнаются по наличию яркоголубых горла
и груди, на которой имеется рыжее пятно («звезда»), у самок горло и зоб бело-
ватые, на груди имеются густо сидящие темные пестрины, ограничивающие зоб
снизу. Обычно держится на земле и валежнике, быстро бежит, затем останав-
ливается, вздергивая хвост, и тревожно кричит «чак... чак...», крылья при этом
бывают приопущены. Пение—разнообразные щебечущие, щелкающие и сви-

ВАРАКУШКА
603
стовые выкрики, переходящие иногда в довольно длинное щебетание. Во время
пения сидит на кустарнике.
Описание. Размеры истроение. Общий склад тела, как у соловьев. Фор-
мула крыла обычно 3>4>5>6, очень редко 3>4>5>2. 1-е маховое недоразвито, но
длиннее кроющих кисти. Вырезки на наружных опахалах 3 и 6-го первостепенных ма-
ховых. Длина тела самцов A2) 144—158, самок C) 145—148, в среднем 149 и 147 мм.
Размах самцов A2) 210—240, самок C) 210—226, в среднем 228 и 218.7 мм. Длина крыла
Рис. 131. Варакушка
самцов G6) 68—79, самок A0) 64—73, в среднем 72.8 и 69.4 мм, хвоста самцов и самок
55—58 мм; клюв самцов A3) 11—12, в среднем 11.38 мм, у самок клюв C) 11 —11.4 мм.
Вес самцов A3) 13.4—22.8, в среднем 16.9 г.
Окраска. Спинная сторона тела взрослых самцов бурая или серовато-бурая,
перья надхвостья с рыжим цветом у основания (обычно рыжий цвет скрыт под буроватыми
концами перьев). Имеется хорошо развитая беловатая бровь, идущая от лба за глаз. Под-
бородок, голова и зоб синие с ржавчато-рыжим пятном посредине (у птиц из южных ча-
стей ареала подвида в Европе и Западной Сибири иногда намечается белый бордюр во-
круг рыжей звезды). Синее поле окаймлено снизу черноватым полукольцом, за которым
следует идущее поперек груди рыжее полукольцо; иногда оно может быть ограничено от
черноватого полукольца узкой белой полосой, образованной белыми кончиками черно-
ватых перьев (иногда белые кончики имеют все перья черноватого полукольца). Под-
крылья и подмышечные охристые, остальной низ белый. Нижние кроющие крыла с рыже-
ватым оттенком. Средняя пара рулевых перьев бурая, остальные—рыжие в их основной
части и черноватые в вершинной. В свежем оперении широкие светлые концы перьев
прикрывают у самца яркие части оперения. Самка сходна с самцом, но не имеет синего
и рыжего цвета на груди и горле, названные части оперения у нее беловатые, подборо-
док и горло у нее тоже беловатые, по сторонам горла и поперек зоба имеется окаймляющее
горло бурое пятно с легким синеватым оттенком. Радужина у обоих полов бурая, клюв

604 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
черный, ноги черновато-бурые. Молодая птица до первой линьки рябая, сверху темно-
бурая с охристо-желтоватыми наствольями, на брюшной стороне тела охристая с темными
краями перьев (создается впечатление полосатости), бока рыжеватые, брюхо беловатое,
клюв и ноги светлые желтовато-бурые.
Среднеевропейская варакушка Luscinia svecica cyanecula Wolf
Sylvia cyanecula. Wolf in Meyer und Wolf. Taschenb. d. deutsch. Vogelkunde,
1, 1810, стр. 240, Ангальт.
Синоним. Cyanecula leucocyana. В г е h m. Handb. Naturgesch. Vog. Deutschl.,
1831, стр. 353, Германия.
Распространение. Ареал. Европейская часть ареала вида к северу,
примерно, до 59° с. ш., на востоке примерно до линии Ленинград—Смоленск—
Киев (?); на Днестре и речках Молдавии нами варакушки не встречены, но
в дельте Дуная (Килийское русло; Воинственский, 1953) они гнездятся.
Зимовки преимущественно в северо-западной, реже в северо-восточной Африке,
проникает в небольшом количестве до Абиссинии.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Даты. В средних частях Европы (Германия) прилет бывает с середины
марта до середины апреля, т. е. значительно раньше, чем там происходит про-
лет северного подвида (Нитхаммер, 1937). В Минской обл. варакушки появ-
ляются в начале второй трети апреля, а в окрестностях Пскова с 13 апреля
по 8 мая, в среднем за 12 лет наблюдений 21—22 апреля (Нестеров и Никанд-
ров, 1913). Отлет в устьях р. Великой (Псков) в первой половине сентября,
последняя птица наблюдалась там 29 сентября (Зарудный, 1910). В Минской
обл. последних варакушек Шнитников наблюдал 9 октября. В Германии про-
лет бывает с последней трети августа, длится весь сентябрь и до начала октября.
Биотоп. Преимущественно кустарниковые заросли по берегам рек,
озер и по болотам, если только последние не слишком залиты водой. Также
и лиственные леса по берегам рек и озер, если среди них есть кустарники.
Осенью варакушка может быть встречена среди бурьянов, на картофельных
и свекловичных полях и т. д.
Численность. Обычная, но не очень многочисленная птица.
Экология. Размножение. Гнезда—на земле, хорошо скрыты, сде-
ланы из стебельков травянистых растений, корешков, иногда и с примесью мха;
внутри гнездо выстилается шерстью животных, растительным войлоком и
иногда перьями. В году, видимо, одна кладка, но гнездовый период сильно рас-
тянут, так как в случае гибели гнезда бывает повторная кладка. В полной
кладке 5—6 яиц, они имеют серо-зеленый основной цвет с бурыми и ржавчато-
желтыми пятнышками, однако, Шнитников A913) указывает, что в Минской обл.
все найденные им яйца варакушки не имели опятнения, будучи окрашены
(подобно соловьиным) совершенно равномерно в оливковый цвет. Размер яиц.
18.5—20.0x13.5—15.0 мм (Шнитников, 1913); A00) 17.1—20.5x12.5—15.1,
в среднем 18.9 х 14.2 мм (Уайзерби, 1938).
Длительность насиживания 13 дней, птенцы находятся в гнезде 13—14 дней
(Нитхаммер, 1937). Насиживает ли одна самка или сменяет ее иногда самец—
остается невыясненным.
Сроки гнездования колеблются довольно сильно и, повидимому, сильно
зависят от времени наступления весны; в Минской обл. кладки можно находить
с начала мая по начало июня, в 1905 г. было найдено гнездо с 6 слегка наси-
женными яйцами 13 мая, а в 1904 г.—5 июня гнездо с неполной еще кладкой
из двух совершенно свежих яиц; условия погоды в 1905 г. были значительно
более благоприятными, чем в 1904 г. (Шнитников, 1913). Молодые вылупли-
ваются в конце мая и в середине июня. Севернее гнездование происходит
позже. В Псковской обл. гнездо с 4 совершенно свежими яйцами найдено
30 мая, подобное же гнездо найдено 2 июня, а 19 июня гнездо с одним свежим

ВАРАКУШКА 605
яйцом; 5 слабо насиженных яиц найдено 10 июня и 6 июля—5 сильно наси-
женных яиц (Зарудный, 1910).
Самка сидит очень крепко и иногда позволяет даже взять себя руками,
по выводе птенцов родители ведут себя очень беспокойно, поднимая тревогу
при первых признаках опасности.
Линька. Как и у номинального подвида, подробности не изучены.
Питание. Насекомые и их личинки, главным образом держащиеся
на земле. Осенью также ягоды—бузина, черемуха, земляника.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов B8) 72—79, самок A2) 68—75, в сред-
нем 74.5 и 71.4 мм. Вес самцов и самок G) 17.3—19, в среднем 18 г (Нитхаммер, 1937).
Окраска. Общий тон окраски довольно темный. Хорошим отличием самцов от
самцов предыдущего подвида служит наличие белого (а не рыжего) пятна («звезды») на
синем пластроне; кроме того, некоторое количество птиц имеет сплошь синий пластрон
без «звезды»; в Средней Европе таких птиц около 10%, а в Испании самцы, не имеющие
звезды, численно (судя по экземпляру коллекций) преобладают над имеющими белую
«звезду»; кроме того, некоторое количество птиц имеет на месте «звезды» белые основания
синих перьев (около 6—7% в Средней Европе и около 10% в Испании; Козлова, 1945).
Среднерусская варакушка Luscinia svecica occidental is Sar.
Cyanecula svecica var. Occident alls. Зарудный. Мат. позн. фаун, и фл. Росс, имп.,
1, 1892 стр. 146, Украина.
Синоним. Erithacus volgae. Kleinschmidt. Falco, 1907, стр. 47, Сарпа.
Распространение. Ареал. К югу от номинального и к востоку от средне-
европейского подвида. Западная граница примерно по линии Ленинград—
Смоленск, но требуются уточнения, на север этот подвид распространен пс
всей Московской обл., найден в Переел авль-Залесском и Ростовском районах
Ярославской обл., т. е. на этих долготах среднерусская варакушка доходит
во всяком случае до Волги; восточнее, согласно Козловой A945), распростра-
нена до Кирова. К этому подвиду принадлежат птицы из-под Горького, Ала-
тыря и Казани, южнее к ареалу этого подвида относится р. Иловля; далее к югу
оттуда между Волгой и Доном, а также частично и западнее Дона, и на Север-
ном Кавказе варакушек нет, но мы видели экземпляр, добытый 6 июля на
Таманском п-ове, в плавнях р. Кубани, что позволяет предполагать там гнез-
дование. В южных степях Украины варакушка не гнездится.
Зимует в Египте (Гроте, 1930), возможно, и восточнее, но точно неизвестно.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица,
местами (в южных степях Украины, Крым, низовья Дона, Волги, западное
Предкавказье) пролетная.
Даты. На Северном Кавказе бывает на весеннем пролете в начале апре-
ля, в эти же сроки пролетает и в Крыму. Около Изюма прилет 6—7 апреля
{Аверин, 1910). Сомов A897) самый ранний прилет наблюдал в 1890 г. 28 марта—
14 апреля, обычно же основной прилет бывает ближе к середине апреля. В Ря-
занской обл. варакушки появляются в середине апреля, к концу месяца их
уже много (Хомяков, 1900), в апреле прилетает и под Москву, в Переславль-
Залесском (Ростовская обл.) первые птицы появляются 27 апреля—1 мая,
в массе—11—15 мая (Птушенко, 1937). Во второй половине сентября эти вара-
кушки исчезают из Московской обл., отлет в Харьковской обл. начинается при-
мерно в половине сентября и пролет длится до середины октября.
Биотоп. Кустарники и ольховые рощи, заросли тростника и густые
травы по берегам рек и прудов, лозняк по сырым и топким островам и лугам,
иногда и кусты, которыми обсажены дороги.
Численность. В большинстве подходящих мест обычная птица.
Экология. Размножение. Гнезда на земле, всегда хорошо укрыты,
нередко под кустами, в траве, нередко в крапиве около водяных мельниц. Оно
делается из расплющенных стеблей болотных злаков и их листьев, с частицами

606 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
сфагнового мха и с корешками болотных растений в основании. Лоточек выло-
жен теми же, но более нежными растениями, а также размочаленным лыком.
Поперечник одного гнезда 125, высота его 65, поперечник лоточка 50, глубина
лоточка 50 мм (Сомов, 1897). В полной кладке 4—6 яиц; Сомов предполагает
возможность двух кладок в лето. Скорлупа яиц нежноматовая или блестящая,
цвет однообразнооливковый, но у некоторых яиц просвечивает зеленоватый
фон, так что они кажутся пятнистыми; есть яйца, у которых по зеленоватому
фону имеются в очень большом количестве неясные ржавые пятнышки или
у которых при голубовато-оливковом цвете скорлупы имеется ржавый венчик
у тупого конца. Размер яиц: A1) 17.1—19.1 х 13.2—14.6, в среднем 18.11 х
X 13.82 мм (Харьковская обл.; Сомов, 1897).
Полные кладки в Харьковской обл. с середины мая и по начало июня,
однако, 5 ненасиженных яиц было найдено и 23 июня (в этот же день были
найдены и сильно насиженные яйца; Сомов, 1897). Начало вывода птенцов
в Карачевском районе Суслова A937) отметила с 31 мая, а летных молодых
наблюдала 20 июня. Под Москвой гнездо с 4 птенцами и 1 болтуном наблюда-
лось 14 июля. У Казани вившая гнездо птица замечена 20 июня, 22 июня най-
дены полуоперенные птенцы и затем птенцы в возрасте 3—4 дней найдены
4 и 9 июля (Попов). Поздний подлеток в Курской обл. добыт 3 августа 1926 г.
Линька. Схема, как у номинального подвида. Разгар линьки у взрос-
лых птиц наблюдается уже в июле, молодые птицы начинают менять темное
гнездовое оперение на зимний наряд ближе к середине августа.
Питание. Не изучено. Мелкие жуки и другие насекомые (жужелицы,
слоники, муравьи, щелкуны, клопы и др.; Попов).
Описание. Размеры. Длина крыла самцов F6) 67—74, самок B) 68 и 72, в сред-
нем 70.9 и 68.8 мм.
Окраска. Общий тон оперения бледнее, чем у предыдущих подвидов. Горловое
пятно может быть белым, рыжим, иногда попадаются птицы со сплошным синим пла-
строном, примерно половина птиц (по коллекциям Зоологического института Акад. наук
СССР; Козлова, 1945) имеет на месте «звезды» рыжие перья с белыми основаниями, бывает
рыжая звезда с белым окаймлением; таким образом среднерусская варакушка по цвету
«звезды» представляет собой смешение признаков северного и среднеевропейского под-
вида.
Светлогорлая варакушка Luscinia svecica pallidogularis Sar.
Cyanecula svecica pallidogularis. 3 a p у д н ы й. Мат. позн. фауны и флоры Росс. имп.,
3, 1897, стр. 186, Оренбург.
Синонимы: Cyanecula discessa. Madarasz. Ftizetek, XXV, 1902, стр. 535,
Закаспийский край.—Cyanecula svecica aralensis. 3 a p у д н ы й. Изв. турк. отд. Русск.
геогр. общ., XII, стр. 71, восточное побережье Аральского моря.—Cyanecula svecica
saturatior. С у ш к и н. Список и распр. птиц русск. Алтая, 1925, стр. 77, Минусинск
Распространение. Ареал. Западная Сибирь и Средняя Азия от Завол-
жья до Минусинских степей. Западная граница—среднее течение Волги,
северная граница требует уточнения, во всяком случае к этому подвиду при-
надлежат птицы с р. Сакмары, из Башкирии, из-под Омска и Томска, но вара-
кушек с оз. Чан мы, руководствуясь цветом пластрона, должны отнести к но-
минальной северной форме; птицы из-под Челябинска и Тюмени—переходные.
Далее этот подвид распространен по лесостепи Сибири до Енисейска, Ангары
и, видимо, до восточных границ вида (т. е. до Байкала; возможно, однако,
Прибайкальские хребты заняты номинальным подвидом) и на юг у восточных
границ ареала до Тувинской автономной обл. (Янушевич, 1952). Южная гра-
ница подвида может быть проведена, вероятно, от низовий Волги, Урала и
Эмбы к северным берегам Аральского моря и к востоку от него проходит южнее
низовий Сыр-Дарьи примерно под 45° с. ш., далее варакушка гнездится на
р. Чу, но так как по р. Сары-Су, к востоку и к западу от нее она еще не найде-
на, то южную границу между Казалинском и низовьями р. Чу следует, оче-

ВАРАКУШКА 607
видно, очертить в виде большой дуги, выпуклой к северу (у оз. Чубар-тениз
варакушка найдена; найдена на меридиане Кургальджина несколько южнее
50° с. ш. и отсюда в юго-восточном направлении примерно к Балхашу).
На р. Чу, как сказано, варакушка есть и, вероятно, доходит до Фрунзе и до
Алма-Ата, но горы к югу от названных городов населены уже тяньшаньским
подвидом, последний подвид населяет, видимо, и Джунгарский Алатау, а до-
линой Или бледногорлая варакушка несколько выходит за пределы СССР.
Восточнее граница бледногорлой варакушки проходит у подножья Алтая и
Саян (у Бийска и Горноалтайска гнездится этот подвид). Зимует по всей Индии
и на Цейлоне. На пролете встречается к югу от гнездового ареала,
но минует горы.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица,
местами (Туркмения и др.) только пролетная.
Даты. На Мургабе пролетает в большом количестве в конце марта—
начале апреля B1.III—5.IV), иногда в Мары варакушки появляются и рань-
ше—в середине марта. У северных берегов Аральского моря на Сары-Чеганаке
они появляются в конце апреля и даже в начале мая. В низовьях Сыр-Дарьи
появляются 5—И апреля и массовый пролет идет до конца месяца, заканчи-
вается пролет там к середине мая, отдельные особи задерживаются иногда
в местах, где они не гнездятся, и до конца мая (Спангенберг, 1941). Под Чкало-
вом начало прилета в середине апреля и к концу его валовой пролет. Под Алма-
Ата варакушки появляются иногда уже 1—4 апреля, но чаще ближе к концу
этого месяца (Зарудный и Кореев, 1905), восточней наших границ под Кульд-
жей перЕые птицы появляются даже 28 февраля (в 1913 г.), но больше всего
летят все же в середине апреля (Шестоперов, 1929). Под Красноярском пение
этих птиц можно слышать в пятых числах мая (Тугаринов и Бутурлин, 1911).
Отмечено, что самцы прилетают значительно раньше (возможно даже на
две недели; Сушкин, 1908) самок.
У западных предгорий Алтая (с. Новенское) в средних числах сентября
варакушки собираются стаями в камыши и к концу месяца отлетают (Сушкин,
1939); осенний пролет в Семиречье бывает в сентябре—начале октября, отдель-
ные птицы задерживаются и до конца октября. Под Чкаловом значительный
пролет наблюдается в самом конце августа—начале сентября (а начинается
уже в конце первой половины августа), совершенно исчезают варакушки оттуда
к середине октября (Зарудный, 1897). На Сыр-Дарье первые варакушки были
замечены в садах Джулека в 1927 г. в самом начале октября, сильный пролет
был 20 и 24 октября, к концу месяца эти птицы уже исчезли (Спангенберг,
1941). В Туркмении последняя сильно задержавшаяся птица была добыта
18 декабря (Зарудный, 1896).
Биотоп. Тростниковые заросли, если они не затоплены и если среди
них есть ивовые кустики, разнообразные кустарники по сырым местам, глав-
ным образом по берегам рек и озер, заросли сорной травы у казахских зимовок
и т. д.
Численность. Неравномерна, в северных частях ареала этот подвид
более обычен чем на юге, где варакушка распространена спорадично.
Экология. Размножение. Гнезда устраиваются на земле под при-
крытием нависших ветвей кустарника, в ямках, в примятой прошлогодней
траве и в слоях наносов, оставленных убывшей полой водой. Гнездо строится
довольно рыхло из стебельков и листьев различных злаков, тонких болотных
трав, употребляются также стебли вьющихся растений и тонкие корешки,
иногда в наружном слое бывают также листья деревьев и кустарников. Лоток
выстилается самыми тонкими стебельками злаков, изредка—конскими воло-
сами. Наружный поперечник гнезда 100—180, поперечник лоточка 40—75,
глубина лоточка 30—60 мм. В полной кладке 5—6, иногда бывает (Зарудный,
1897) и 7 яиц. Основной цвет их матово-зеленоватый, иногда с оливковой при-

608 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
месью, имеются красно-буроватые точки и маленькие пятнышки, не ясно очер-
ченные и часто сливающиеся друг с другом; иногда встречаются яйца светло-
серо-голубовато-зеленого тона с многочисленными пятнышками и точками
светлокрасновато-бурого цвета, сливающимися на тупых концах; реже попа-
даются яйца с светлым серо-зеленоватым фоном, по которому рассеяны светло-
буроватые, буровато-лиловые и темные, почти черные, пятнышки, в небольшом
числе черточки и слабые лиловые тени; наконец, бывают яйца с голубовато-
зеленоватым фоном, испещренным красно-буроватыми пятнышками, точками
и тенями (Зарудный, 1888). Размер яиц: B1) 17.3—19.4 х 13.5—15.0, в среднем
18.74x14.45 мм (Зарудный, 1897).
Первые яйца под Чкаловом Зарудный находил в начале мая, Спангенберг
в окрестностях ст. Ак-Булак нашел полные свежие кладки по 5 яиц 14 и 28 мая
и насиженную кладку 20 мая. Молодые птицы, почти окончательно оперившие-
ся, встречаются под Чкаловом во второй половине июня, после чего птицы
приступают ко второй кладке. Полные ненасиженные кладки под Кульджей
найдены 4 и 22 мая, слегка насиженная 6 мая и сильно насиженная D яйца)—
22 мая, в одном гнезде от 19 мая были уже оперенные птенцы (Шестоперов,
1929). В Северной Кулунде кладка в 5 яиц была найдена 23 мая, другая кладка,
также в 5 яиц,—17 июня, первые летные выводки встречены 23 июня, а 27 июня
найдено гнездо с 5 яйцами и 2 птенцами (Юрлов, 1951).
Линька. Схема, как у предыдущих подвидов, подробности не изучены.
Питание. Не изучено. По наблюдениям Дубинина, в низовьях р. Урал
в желудках, добытых в мае и июне варакушек, до 92—100% пищи составляют
мелкие жуки.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов A00) 67—75, самок A7) 67—73, в сред-
нем 70.2 и 60.2 мм.
Окраска. Хорошо отличается от северного подвида более светлым, голубоватого
оттенка пластроном. Спинная сторона тела часто (но не всегда) несколько (иногда сильно)
светлее, чем у номинального подвида, и несколько серее. По цвету спинной стороны тела
бледногорлые варакушки довольно разнородны, в отличие от северных, по этому при-
знаку более устойчивых. Указание ряда авторов, что у бледногорлой варакушки «звезда»
очень маленькая не подтверждается материалом, «звезда» у них бывает то больше, то
меньше, как и у других подвидов. От occidentalis бледногорлая варакушка отличается,
ломимо цвета пластрона и в том отношении, что не имеет белого бордюрчика вокруг
«звезды» (что часто, но не всегда бывает у occidental is), а, кроме того, у среднерусской
варакушки наблюдается иногда тенденция к полному исчезновению «звезды». Птицы с ле-
вобережья Волги и с северных границ ареала подвида имеют недостаточно четко выражен-
ные признаки подвида в окраске.
Кашмирская варакушка Luscinia svecica abbotti Richmond
Cyanecula abbotti. Richmond. Proc. U. S. N. M u s., XVIII, стр. 484, 1895, Ладак.
Распространение. Ареал. Кашмир, Ладак и Западный Тибет (Бекер,
1924, сообщает, что имел кладку, видимо, этого подвида из-под Гьянцзе).
В СССР в большом числе гнездится на Памире, где встречена в долине Шах-
Дары (Мекленбурцев, 1937); кроме того, добыта Грум-Гржимайло в восточной
части хр. Петра Первого и в Дарвазском хребте, затем Зарудный упоминает
о двух самцах, добытых в Дарвазе (Иванов, 1940). Зимой встречается в южных
частях Кашмира и в Гарвале, изредка на равнинах северо-западной Индии
в Бихаре и даже в Ассаме (Бекер, 1924).
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся перелетная
птица. Сроки сезонных перемещений не известны; в Гималаях спускается с гор
в сентябре, возвращается обратно в марте (Бекер, 1924).
Биотоп. Высокогорье. На Памире эта птица найдена в долине реки,
заросшей густым и высоким ивняком, смешанным с зарослями облепихи.
В Кашмире гнездится между 3000 и 4200 м н. у. м., зимой от 600 до 2700 м
(Бекер, 1924).

ЗАРЯНКА 609
Численность. В СССР очень немногочисленна.
Экология. Размножение. Сведений из СССР нет. По данным Беке-
ра, в полной кладке 4 яйца, размеры их: C6) 18.3—20 х 13.3—14.6, в среднем
19.1 Х14.2 мм.
Линька и питание не изучены.
Описание. Размеры. Длина крыла птиц из Памира (самцы) 67, 70, 70 и 74 мм
(Мекленбурцев, 1937); по Бекеру A924), длина крыла 71—74 мм; клюв 16.7—17.5 мм
(Хартерт, 1910). Формула крыла 3=4>5>2 или 4=5>3>6>2.
Окраска. (Спинная сторона тела и голубой цвет пластрона светлее, чем у бледно-
горлой варакушки, звезда белая или рыже-белая, белая бровь хорошо выражена (Мек-
ленбурцев, 1937; по описанию Хартерта, у abbotti белая бровь неясна, а пластрон темно-
голубой, поэтому признаки этой формы требуют уточнения на большем материале).
Армянская варакушка Luscinia svecica magna Sar. et Loud.
Cyanecula wolfii magna. Z a r u d n у und L о u d о n. Ornith. Jahrbuch., 1904,
стр. 225, Луристан (Иран).
Распространение. Ареал. Высокогорье Армении и прилежащих частей
турецкой Армении. Сведения о гнездовании этой птицы в Иране—в его север-
ных частях, в Луристане и юго-западных частях вряд ли обоснованы. На про-
лете бывает в Ираке, зимой у берегов Красного моря и в Абиссинии.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Численность. Малочисленна.
Б и о т о п. Каменистое, заросшее травой высокогорье.
Экология. Не изучена.
Описание. Размеры. Отличается от европейских подвидов более длинным крылом.
Длина его 75.5—80.3 мму а в свежем пере и до 83 мм (Тугаринов, 1929).
Окраска. Спинная сторона бледней и серей, чем у европейских форм, бровь
широкая, пятно на зобе белое, бока и подхвостье рыжеватые; встречаются иногда особи
и с сплошь синим пластроном.
ГОД ЗАРЯНКИ ERITHACUS CUVIER, 1800
Тип Motacilla rubecula
279. Зарянка Erithacus rubecula L.
Motacilla Rubecula. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1768, стр. 188, Швеция.
Русское название. Народное, широко распространенное; иногда употреб-
ляется—малиновка.
Распространение. Ареал. Европа, Северная Африка, Западная Азия.
Гнездится на Британских о-вах, включая Оркнейские и Гебридские, на мате-
рике к северу до 69.5° с. ш. в Норвегии, 66° в Швеции и в Финляндии до 65°
с. ш. К югу в Европе до берегов Средиземного моря и на о-вах Корсике,Сардинии
и Сицилии. В Африке—Азорские и Канарские о-ва, Мадейра, Северный Алжир
и Тунис. Малая Азия, Северный Иран. В СССР к северу до Кандалакши и Ар-
хангельска, а в бассейне Печоры прослежена Дмоховским до 64°20' с. ш.
(с. Мича-бечевник на р. Щугор); Портенко нашел ее в пределах лесного Урала
в верхнем течении Няыси. За Уралом распространение неясно, на нижней
Оби зарянка не найдена, в б. Тобольском окр. (в частности, в Уватском райо-
не) гнездится, встречена Башутиным гнездящейся на Васюгане (Скалой, 1932)
и отсюда на восток распространена до Томска (Шухов, 1926), но, видимо, спо-
радически. Есть требующие проверки указания о возможном гнездовании
зарянки в Семиречье (Шнитников, 1949). Южная граница распространения
в Западной Сибири совершенно неясна. Во всяком случае зарянка не найдена
в окрестностях Тюмени, но по Уралу граница резко спускается на юг и по лево-
39 Птицы СССР, т. VI

610
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
бережью реки доходит почти до 50° с. ш. (гнездится под Чкаловом и по р. Илек
вверх до устья Карабутака; Зарудный, 1888). Отсюда граница идет на запад,
так что Тамбовская, Воронежская и Харьковская обл. входят в область рас-
пространения этой птицы. Далее эта птица гнездится в лесах у Ставрополя
(последние годы ее там нет; Богатырев), по р. Самаре (в частности, в Самарском
лесу и в окрестностях Новомосковска), гнездится в лесах под Киевом и Кане-
вом, в Подолии и на Волыни, на Карпатах, в Буковине; нами найдена гнездя-
щейся в лесах центральной Молдавии (так называемые Кодры), в Оргеевском
и Каларашском районах, очевидно, гнездится и в других лесах Молдавской ССР.
Кроме очерченного ареала, зарянка гнездится в СССР на Кавказе, начи-
Карта 125. Распространение зарянки Erithacus rubecula
1-Е. г. melophilus, 2-Е. г. rubecula, 3-Е. г. witherbyi, 4 — E. г. sardus, 5—E. г.
superbus, 6—Е. г. xanthothorax, 7—Е. г. caucasicus, 8—Е. г. hyrcanus; a—граница гнез-
довий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г —зимовки
ная от Новороссийска, Кавказского заповедника, Северной Осетии и на юг
до государственных границ, где кавказский ареал смыкается с иранским и
малоазиатским.
Зимой зарянка встречается от Южной Швеции и Англии на юг до северных
частей Сахары и до Нижнего Египта, на о-вах Средиземного моря. В Азии на
юг до Ирака и Персидского залива. В СССР зимует на Кавказе, случайно и
севернее—в Калужской обл. и даже одиночки под Ленинградом. На пролете
бывает повсеместно к югу от гнездового ареала, в частности, и в Средней Азии.
Характер пребывания. Перелетная, частично оседлая птица,
в СССР зимует и частично оседла лишь на незначительной части ареала (Кав-
каз), изредка и севернее.
Подвиды и варьирующие признаки. Подвиды различаются по более темной или более
светлой окраске и незначительно—по общему ее тону. Известно 8 подвидов. Е. г. melo-
philus Н а г t е г t, 1901—Британские о-ва, окраска горла более насыщенная и темнее,
чем у номинального подвида; Е. г. rubecula Linnaeus, 1758—Европа и Западная Сибирь,
Азорские о-ва, Мадейра, часть Канарских о-вов; номинальный подвид; Е. г. witherbyi
Н а г t e r t, 1910—Южная Испания, сев.-зап. Африка, отличия в цвете горла и цвете
спины; Е. г. sardus Klei nschmi dt, 1906—Корсика и Сардиния, темнее номи-
нальной; Е. г. superbus К о е n i g, 1889—Тенериф и Гран-Канария, темная форма;
Е. г. xanthothorax Salvadori et Festa, 1913—Родос, Эгейские о-ва; Е. г. caucasicus
В u t u г 1 i n, 1907—Кавказ без Талыша, промежуточная между номинальным подвидом
и следующим; Е. г. hyrcanus В 1 a n f о г d, 1874—Талыш, Ленкорань и Северный Иран,
насыщенно окрашенный подвид.

ЗАРЯНКА 61Г
Обыкновенная зарянка Erithacus rubecula rubecula L.
Синоним. Erithacus rubecula tataricus. G г о t e. Ornith. Monatsb., XXXVI, 1928,
стр. 52, Миас.
Распространение. Ареал. Европа без Британских о-вов и Южной Ис-
пании, Азорские о-ва, Мадейра, Канарские о-ва (без Тенерифа и Гран-Канария,
где другой подвид), вероятно, Малая Азия. В СССР европейская и сибирская
часть ареала вида без Кавказа. Зимой от Южной Швеции до Северной Африки
в СССР—Кавказ. Одиночные птицы наблюдаются иногда зимой под Ленингра-
дом (Белоусов, 1913), в Калужской обл. (Филатов, 1915), под Пензой (Арто-
болевский, 1926); в теплые малоснежные зимы отмечена в Подолии, в Полтав-
ской обл. и под Киевом; одиночки зимуют во Владимирском лесничестве на Ин-
гульце. В незначительном количестве бывают зимой под Ташкентом и в юго-
западной Туркмении.
На пролете всюду южнее гнездовой области, в Казахстане и в Средней
Азии. Залетает на Ян-Майен, в Исландию, на Фарерские и на Британские о-ва
(указанные случаи залетов, кроме Англии, могут относиться и к подвиду
melophilus).
Характер пребывания. В СССР гнездящийся перелетный
подвид, на Кавказе и под Ташкентом—зимующий.
Даты. В окрестностях Жданова летит весной в конце марта (Боровиков,
1907), в начале апреля появляется у Ставрополя (Богатырев) и в окрестностях
Новомосковска (Вальх, 1899). В Харьковской области ранние птицы появ-
ляются с 22 марта, валовой пролет бывает в самом начале апреля (Сомов, 1897),
в Минской обл. появляется в конце марта, а иногда и в середине месяца (Шнит-
ников, 1911), но для восточной Белоруссии Федюшин отметил пролет (около
Горок) в 1926 г. 18 апреля. В Псковской обл. прилет в разные годы 10—29 апре-
ля (Нестеров и Никандров, 1913). Видимо, в восточных частях страны прилет
происходит несколько позднее, чем в западных. Так, под Касимовом первые
появляются 24 апреля (Хомяков, 1900) и в середине этого месяца зарянка
появляется в Московской обл. В среднем Присурье птицы появляются 10—
17 апреля, севернее в южной части Кировской обл. пение прилетевших птиц
слышно с середины апреля, в Молотовской обл. прилет в последней трети апре-
ля—первой трети мая (Ушков, 1927), на Печоре, у Якши, первые птицы зареги-
стрированы по пению 3 мая, массовое появление этих птиц там 7 мая (Теплова).
Отлет на Печоре бывает в конце сентября, под Молотовом возможны встре-
чи с зарянкой и в первой трети октября, в окрестностях Бугуруслана пролет-
ные птицы наблюдаются с конца сентября и иногда почти до первых чисел
ноября (Исполатов, 1912). В Дарвиновском заповеднике последняя птица
отмечена в 1946 г. 31 октября (Спангенберг и Олигер, 1949), а в Московской
обл. две птицы держались в 1916 г. до 5 ноября (когда было уже 12—15° моро-
за; Поляков, 1917). В Новгородской обл. зарянки отлетают в сентябре, но бы-
вают и в конце октября—начале ноября при глубоком снеге и больших морозах
(Бианки—1910—полагает, что остающиеся до зимы птицы погибают). В Мин-
ской обл. отлет в сентябре и, постепенно ослабевая, длится до начала ноября;
последняя птица наблюдалась в 1903 г. 29 ноября уже на снегу. В окрестно-
стях Новомосковска пролет бывает в октябре—ноябре.
Биотоп. Леса разного состава, но обычно глухие, более или менее
сырые и захламленные, чистых сосновых лесов и осветленных лиственных
зарянка избегает; густой подсед обязателен. Местами (Изюмский район, Харь-
ковской обл.; Аверин, 1910) гнездится и в садах; мелколесья избегает. На про-
лете биотоп разнообразнее—мелколесье, приречные кусты и т. д.
Численность. На большей части ареала вполне обычная птица,
но многочисленной нигде не может быть названа. Ближе к северным границам
ареала (Печора) и у южной окраины лесов немногочисленна.
39*

612 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Экология. Размножение. Гнезда устраивает низко над землей
в пеньках, в трещинах стволов деревьев, а чаще непосредственно на земле, под
корнями и у основания кустов (Вальх нашел гнездо, помещавшееся в обрыве
в неоконченной норе зимородка, Аверин находил гнезда в плетнях). Часто они
прикрыты сверху выступающим камнем или древесным корнем. Делается
гнездо довольно рыхлым из сухих листьев и стебельков травы, лоток выстлан
тонкими стебельками и несколькими конскими волосами. Нередко гнездо
делается из мха, вперемежку с сухими листьями и стебельками, а иногда и без
них; в качестве выстилки употребляются также тончайшие корешки, иногда
и шерсть козы. Лоточек обычно неглубокий, плоский. Поперечник одного
гнезда 90—105, поперечник лотка 70, высота гнезда 50 мм (Рузский, 1893).
В полной кладке 5—6, реже 7 яиц. Скорлупа их матовая, светлорозовато или
беловатожелтая с мелкими ржаво-желтыми или красновато-бурыми пятныш-
ками, точками и брызгами, на тупом конце яйца намечается иногда венчик.
Размер яиц: A5) 19—21 х 14.4—15.8, в среднем 19.95 х 15.2 мм (Сомов, 1897);
Федюшин A928, восточная Белоруссия) находил и более крупные яйца:
20x16,24x19.5, 24x16.1, 22x15.3 мм\ вес этих яиц—2.4, 2.5, 2.6 и 2.6 г.
Длительность насиживания 14 дней, птенцы находятся в гнезде 12—15 дней,
насиживает одна самка, кормят птенцов оба родителя, по вылете из гнезда
птенцы держатся с родителями около 8 дней (Нитхаммер, 1937). В году обычно
две кладки, у северных границ ареала (Печора), возможно, две кладки бывает
не ежегодно.
В окрестностях Канева 29 июня найдено гнездо с 8 вполне оперившимися
птенцами (но маховые еще в колодочках; Смогоржевский, 1952), но в Молда-
вии мы находили вполне самостоятельных молодых зарянок уже 21—25 июня.
В Минской обл. гнезда со свежими яйцами Шнитников наблюдал 12 июня
(видимо, вторая кладка), в Беловеже гнездо с 6 яйцами найдено 6 мая и дру-
гое с 7 яйцами—22 июня (Циммерман, 1921), 16 июня гнездо с 6 яйцами найдено
под Пропойском (Федюшин, 1928). В Новгородской обл. первые птенцы поки-
дают гнездо ближе к середине июня, вторые в конце июля (Бианки, 1910),
в Псковской обл. гнезда со свежими яйцами найдены 13—30 мая и 6 июня,
с недельными птенцами 6 июня и 9 июня с наполовину оперившимися птенца-
ми, молодые птицы вне гнезда—в начале июля (Зарудный, 1910). В конце июня
бывают гнезда с яйцами под Казанью. Птенец с неполностью отросшими маха-
ми и рулями был добыт в окрестностях Якши (Печора) 6 сентября. Пение
зарянки можно слышать до двадцатых чисел июля, иногда зарянка вновь
поет в сентябре (Теплова).
Линька. Молодые птицы имеют частичную линьку в июле—октябре
(начало—в зависимости от времени вывода птенцов); сменяется мелкое оперение
туловища, мелкие и средние кроющие крыла; большие кроющие крыла, махо-
вые и рулевые перья сменяются в следующую осень во время полной линьки.
Взрослые имеют полную линьку в июле—сентябре. В коллекции Сомова был
самец, добытый в конце мая ст. ст., у которого происходила смена рулевых
перьев и второстепенных маховых.
Питание. Слабо изучено. Пища берется преимущественно с земли
и состоит из пауков, голых моллюсков, мелких червей, мелких жучков. Осенью
едят также ягоды—крушину и др. До 80% съеденных птицей семян сохраняют
по прохождении кишечного тракта зарянки всхожесть (Нитхаммер, 1937);
у берегов Белого моря зарянка употребляет иногда в пищу бокоплавов (Вино-
градов, 1950).
Полевые признаки. Размер несколько меньше воробья, грудка оранжевая.
Перелетает в лесном подседе очень низко над землей, нередко передвигается
по земле прыжками. Иногда останавливается на мгновение, нагибается (кла-
няется) и быстро вздергивает хвостом. Издает тихий отрывистый крик «цик...
цик.-ж Встревоженная (при птенцах) издает очень тихий нежный свист. Пение

ЗАРЯНКА
613
звонкая и щебечущая трель, неопределенно начинающаяся с некоторыми очень
растянутыми звуками (Промптов, 1949). Вечерами после захода солнца поет
часто на макушке ели.
Описание. Размеры и строение. По общему сложению приближается
к соловьям, но обрез хвоста прямой, не закругленный. Мелкое оперение мягкое, рыхлое.
Формула крыла 4>5>3^6>7>2, первое маховое недоразвито, но все же наполовину
своей длины выходит за кроющие кисти. Длина тела самцов D0) 122—160, самок A1)
136—155, в среднем 149 и 146.1 мм. Размах самцов D0) 210—250, самок (И) 218—253,
в среднем 229.7 и 226.7 мм. Длина крыла самцов A00) 64—74, самок B3) 67—74, в среднем
71.5 и 70.1 мм, хвоста самцов и самок 67—75 мм> клюв 12.3—15 мм. Вес самцов D) 16.5—
19.2, самок C) 16.4—19.5, в среднем 17.2 и 17.67 г.
Рис. 132. Зарянка
Окраска. У взрослых самцов и самок спинная сторона тела серовато-оливково-
буроватая, надхвостье с легким красноватым оттенком. Лоб, уздечка, щеки, подбородок,
горло и грудь желтовато-рыжие или оранжевые. Остальной низ грязновато-белый, более
чистый к середине брюха, бока тела и подхвостье бурее, подкрылья сероватые. Маховые
и рулевые темнобурые. В свежем пере на наружных опахалах маховых перьев имеются
оливково-бурые оторочки, на вершинах больших кроющих крыла имеются концевые охри-
стые пятнышки, на передней части темени, над щеками, на боках шеи и по бокам груди
хорошо заметен серый цвет.
Молодая птица в гнездовом наряде имеет спинную сторону тела темнобурую с охри-
стыми пестринками, брюшная сторона тела желтовато-охристая с темными ободками перьев,
брюхо беловатое, бока сероватые.
Кавказская зарянка Erithacus rubecula caucasicus But.
Erithacus rubecula caucasicus. В u t u r 1 i n. Ornith. Monatsb., 1907, стр. 9, Кавказ.
Синоним. Erithacus rubeculus ciscaucasicus. Бутурлин. Систем, заметки
о птицах Сев. Кавказа, 1929, стр. 22, Владикавказ.
Распространение. Ареал. Кавказ на север до Новороссийска, Кавказ-
ского заповедника, Северной Осетии и далее на восток по лесам северных

514 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
склонов гор. Южная граница остается невыясненной. Армения входит в область
распространения этого подвида, хотя иногда там попадаются птицы, которых
можно отнести к иранскому подвиду (Ляйстер и Соснин, 1940); на Талыше
и в Ленкорани—следующий подвид.
Характер пребывания. В основном оседлая птица, но совер-
шает вертикальные перекочевки, спускаясь на зиму в более низкие районы;
в северных частях ареала (Северная Осетия, частично Кавказский заповедник)
большая часть птиц на зиму отлетает, в Грузии (окрестности Мцхети птицы
зимуют и в самые суровые зимы. Зимой эта зарянка появляется и южнее
гнездового ареала, например в Талыше).
Даты. В Северной Осетии прилет в конце февраля—начале марта, отлет
в сентябре—ноябре, после чего остаются немногочисленные зимующие птицы
(к ним подмешиваются и прилетевшие с севера представители номинального
подвида; Беме, 1926). В окрестностях Мцхета, где птицы держатся только
зимой, они появляются в конце ноября и исчезают в марте (Баньков-
ский, 1913).
Биотоп. Весь лесной пояс гор, главным образом, буковые и пихтовые
леса. Предпочитаются сырые места по берегам речек и по глухим темным балкам
и густым зарослям кустарника (орешник, дикий крыжовник, малина и др.).
В Грузии Баньковский отметил нижнюю границу распространения на гнездо-
вья около 600 м н. у. м. (Лагодехи), в окрестностях Сочи гнездится от нижней
полосы гор до 1800 м (Кудашев, 1917). Зимой держится на низинах, в полосе
широколиственных лесов, по садам и кустам вблизи воды.
Численность. Обыкновенная птица.
Экология. Размножение. Мало изучено. В Северной Осетии полные
кладки бывают в середине апреля и в десятых числах мая можно видеть моло-
дых птиц, вылетевших из гнезд. Самостоятельные молодые в окрестностях Сочи
встречаются в середине июня (очевидно, запоздавшие) и Майкопа—с первых
чисел месяца. Вероятно, две кладки, так как Соснин добыл в Армении 28 июня
самку с вполне сформированным яйцом в яйцеводе, а 19 июля наблюдались
молодые, только что вылетевшие из гнезда.
Линька. Не изучена, очевидно, как и у номинальной формы. Молодые
в полном гнездовом наряде встречаются и в середине сентября (очевидно, вто-
рого вывода); старые птицы линяют в августе—сентябре.
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. Как и у номинального подвида.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов B3) 69—74, самок G) 69—72, в сред-
нем 72.04 и 70.1 мм.
Окраска. Довольно хорошо отличается от окраски номинального подвида от-
сутствием оливкового оттенка на спинной стороне тела (часто заметен слегка красноватый
оттенок); верхние кроющие хвоста каштаново-рыжие, каштаново-рыжий оттенок чув-
ствуется и на рулевых перьях, особенно на их наружных опахалах. Грудь, горло, бока
головы и лоб значительно интенсивней окрашены, чем у номинального подвида, краснова-
то-рыжего, а не ржавчато-рыжего тона.
Иранская зарянка Erithacus rubecula hyrcanus В 1 a n f о г d
Erithacus hyrcanus. В 1 a n f о г d. Ibis. 1874, стр. 79, Гилян.
Распространение. Ареал. В СССР—Талыш и Ленкорань, отдельные
особи, не отличимые от этого подвида, встречаются иногда и в Армении (Ляй-
стер и Соснин, 1940). Также Северный Иран на восток до Астарабада. Проник-
шие в печать сведения о гнездовании этой птицы в Туркмении (Ашхабад, Мерв)
не подтверждаются; иногда эта птица бывает в юго-западной Туркмении
зимой. Кроме того, зимой эта птица встречается на юг до Загроша, Ирака и до
побережий Персидского залива и Аравийского моря (Зарудный).

ЯПОНСКАЯ МАЛИНОВКА
615
Характер пребывания. Частично перелетная, частично осед-
лая (в некотором количестве зимует на Талыше; Лоудон, 1913) птица, для
Туркмении залетная зимой.
Биотоп. По Талышу—лесные и кустарниковые заросли (Лоудон,
1913).
Численность. Сведений нет.
Экология. Не изучена.
Описание. Размеры. Как и у предыдущего подвида. Клюв длинней, чем у дру-
гих подвидов, —17—17.5 мм.
Окраска. Еще более насыщенная, чем у кавказского подвида. Спинная сторона
темная, почти шоколадно-бурая, без сероватых тонов, длинные верхние кроющие хвоста
и каймы основных частей рулевых каштаново-рыжие. Грудь, горло, лоб и бока головы
ярко-ржавчатые, красноватые.
280. Японская малиновка Erithacus akahige Те mm.
Sylvia akahige. T e m m i n с k. PI. Col., 571, 1824, о. Риу-Киу (местонахождение
указано ошибочно, на Риу-Киу этой птицы нет; см. Хартерт, 1910).
Распространение. Ареал. Сахалин, о. Монерон и Курильские о-ва
к северу до Итуруп. Острова Хоккайдо, Хондо, Сикоку, на о. Кюсю отсут-
ствует, но есть на о. Якусима и, вероятно, на о. Танегасима и на Семи Остро-
вах к югу от Иокогамы до Аогосима.
Зимой может быть встречена в Фуц-
зяне, на пролете одиночки иногда и в
Северном Китае (около Пекина).
Характер пребывания.
Гнездящаяся перелетная птица.
Биотоп. Горные и равнинные
леса.
Численность. В СССР ред-
кая птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Два
подвида, отличающиеся деталями окраски
оперения, биотопом и местом, где устраивает
гнезда. Е. a. tanensis К и г о d a, 1923—
Семь Островов, равнинный подвид бледнее
номинального, гнезда—в дуплах; Е. a. aka-
hige Те m m i с k, 1824 — остальной ареал
вида; горная форма, темнее предыдущей,
гнезда на земле.
Северная японская малиновка Erithacus
akahige akahige T e m m.
Распространение. Ареал. Почти
весь ареал вида, за исключением Семи
Островов Изу, на которых живет более
бледный подвид.
Характер пребывания.
Гнездящаяся, на зиму улетает. На
о. Итуруп первая птица была замечена весной 14 мая, последняя осенью
21 октября (Бергман, 1935); в среднюю Японию прилетает в середине и во вто-
рой половине апреля, последние исчезают оттуда в октябре.
Биотоп. Хвойный и лиственный лес, на пролете на о. Кунасири бам-
буковые заросли (Портенко, 1950). На Японских о-вах эта птица держится
в горных лесах не ниже 1000 м н. у. м., на среднем Хондо больше всего на
Карта 126. Распространение японской
малиновки Erithacus akahige
1-Е. a. akahige, 2-Е. a. tanensis', а—граница
гнездовий, г—зимовки

616
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
высоте 1500—2000 м, где населяет горные субальпийские смешанные и хвой-
ные леса, любит близость горных ручьев.
Численность. В СССР редкая птица.
Экология. Размножение. Сведений очень мало. Гнезда устраивает
в углублениях земли на склонах и на берегах. Делаются они из сухих листьев
с примесью листьев и корешков, внутри—прожилки листьев и корешки. В пол-
ной кладке 5 яиц зелено-голубого цвета (Ян, 1942). Размер яиц другого под-
вида: D) 21.6—22.9x15.8—16.5, в среднем 22.05x16.25 мм (Хартерт, 1910).
Линька и питание. Не изучены. Добытые Портенко на Куриль-
ских о-вах самцы первогодки были в сентябре в свежем оперении.
Полевые признаки. Размером несколько крупнее зарянки, несколько
сходны с ней оперением (зоб и бока головы ржавчато-красные). По поведению
напоминает зарянку и синехвостку. Держится в тени лесной чащи, охотно
Рис. 133. Японская малиновка
передвигается по земле, в густых бамбуковых зарослях передвигается по тро-
пинкам. Трехсложная позывка напоминает «покашливание» синехвостки
(Портенко, 1950); согласно Яну A942), позывка напоминает позывку соловья.
Пение, по Бергману A935),—однообразная трель, ничем не напоминающая пение
зарянки, по Яну A942), это красивая короткая трель с высоким началь-
ным тоном и с паузами. При пении хвост поднят, крылья распущены, клюв
направлен косо вверх, перья на горле распушены.
Описание. Размеры и строение. Общий склад тела, как у соловьев и заря-
нок. Самые длинные перья в крыле 4, 3 и 5-е, 2-е короче 6-го, 1-е перо несколько меньше
чем наполовину длины 2-го. Имеются сужения на наружном опахале 3, 4 и 5-го маховых
перьев. Крайние рулевые перья несколько короче средних. Длина крыла самцов A5)
74—79 мму хвоста 50—54 мм, клюв около 15.5—17 мм (Хартерт, 1910).
Окраска. Спинная сторона тела темнокрасновато-бурая, рулевые красновато-
каштаново-бурые. Лоб, уздечка, перья вокруг глаза, бока головы и шеи, горло и зоб красно-
ржавчатые. Брюшная сторона пепельно-серая, более темная в передней части, так что
между более светлым брюхом и красным зубом образуется хорошо заметная черноватая
полоса, бледнеющая к брюху. Середина брюха и нижние кроющие хвоста почти белые.
Маховые перья оливково-бурые с красноватым оттенком, нижние кроющие крыла и под-
мышечные серые с красновато-оливковым оттенком. У самок спинная сторона тела не-
сколько менее красноватая, более оливково-бурая. Лоб, уздечка, горло желтовато-ржав-
чато-бурые, передняя сторона груди и бока скорее оливково-буроватые, чем черные.
Клюв буророговой, ноги бурые. Молодая птица не описана.

СОЛОВЕЙ-БЕЛОШЕЙКА
617
РОД СОЛОВЬИ-БЕЛОШЕЙКИ IRANI A DE F I L I Р Р I, 1863
Тип Irani a guttural is
281. Соловей-белошейка Irania gutturalis Guerin
Cossypha gutturalis. Guerin. Rev. Zool., 1843, стр. 162, Абиссиния.
Синоним. Irania albigula. Северцов. Вертик. и горизонт, распростр, турк.
жив., 1872 A873), стр. 122, Зап. Туркестан.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Малая Азия, Северный Иран, Афганистан.
В СССР Армения и Средняя Азия к северу до Кара-Тау. В Армении соловей-
белошейка встречается повсюду в долине Аракса и на прилегающих склонах
и в ряде мест к западу, во всяком слу-
чае до с. Фонтан, и найден гнездящим-
ся в Нахичеванской АССР (ущелье
близ с. Джамалди; Ляйстер и Соснин,
1942). Предположение Радде и затем
Мензбира о залете этой птицы зимой
в Талыш пока остается не подтвержден-
ным. В Средней Азии соловей-белошей-
ка добыт весной на Теджене и гнездит-
ся в западной половине Таджикистана,
на восток до центрального Дарваза и
изредка до Шугнана (у западных гра-
ниц Таджикистана эта птица гнездится
в зоне арчи в хр. Кугитанг в Туркме-
нии и несколько чаще будто бы в зоне
фисташки по хр. Баба-Таг). В Северном
Таджикистане соловей-белошейка до-
быт около Ленинабада Северцовым.
Далее он гнездится в Тянь-Шане к се-
веру до восточных частей Кара-Тау (до
гор Боролдай-Тау). Зимовки в Южной
Аравии и Абиссинии и до Таветы в Вос-
точной Африке.
Характер пребывания.
В СССР—гнездящаяся перелетная, ме-
стами пролетная птица. Сроки сезон-
ных перемещений не выяснены. Весенний прилет, вероятно, в апреле. Наблю-
давшаяся в горах Нура-Тау (Узбекистан) 15 мая одиночная птица была,,
несомненно, отстало-пролетной (Мекленбурцев, 1937).
Биотоп. В Закавказье соловей-белошейка наблюдался по кустарникам
в скалах, оврагах и в долинах горных речек, наблюдался и в узком каменистом
овраге среди полей (Даль, 1949). У Арарата—широкие ложбины с обильной
травой, в июле уже засыхающей, с разбросанными кое-где крупными камнями
и обязательно с отдельными кустиками чаще лиственными, реже можжевело-
выми (Сушкин, 1914). Занимает в основном зону фриганоидной растительности
и частично по участкам фриганы заходит в горные степи (встречается иногда
в субальпийской зоне совместное рогатым жаворонком). Высотное распростра-
нение в Айоцзорском хр. 1070—2000 м н. у. м. (Даль, 1949), но бывает на
других хребтах и выше, до 2350 м (Ляйстер и Соснин, 1942). В Средней Азии
(Таджикистан) соловей-белошейка придерживается крутых горных склонов,
густо заросших кустами миндаля, Zygophyllum и др., и вряд ли поднимается
выше 1800—2200 м над у. м. (Иванов, 1940).
Численность. В СССР немногочисленная птица.
Карта 127. Распространение соловья-
белошейки Irania gutturalis
а—граница гнездовий, г—зимовки

618
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Экология. Размножение. Гнездо устраивается невысоко над зем-
лей, на кустарнике, деревцах; Соснин нашел гнездо на срубленном пеньке на
высоте 3/4 м от земли. По наблюдениям Данфорда, материал гнезда—сухие
былинки, веточки, кусочки коры и трава, выстилка—растительный войлок,
шерстинки, тонкие травинки. В полной кладке 4—5 яиц. Цвет их светлый зеле-
новато-голубой с желтоватыми ржавчато-бурыми пятнами. Размер яиц около
20—22.5x15—16 лш (Хартерт, 1910). Длительность насиживания и обстоя-
тельства его не выяснены. Относительно сроков гнездования данных очень
мало. Вне СССР кладка в мае. Однако возможны и более ранние кладки, так
как в Армении на Сарайбулагском хребте Даль A944) наблюдал 7 мая 1939 г.
Рис. 134. Соловей-белошейка
птиц, носивших уже корм для птенцов; там же выводки, среди которых были
и только что вышедшие из гнезда птенцы,—6—11 июня (Ляйстер и Соснин).
В Айоцзорском хребте птицы, носившие корм для птенцов, замечены 24 и
30 июня, но 25 июня там же был выводок с летными птенцами (Даль, 1949).
5 июля в Армении можно видеть уже самостоятельно держащихся молодых.
Линька. Не изучена. Молодые птицы, добытые в конце июня и в на-
чале августа (9.VIII), еще не начинали линьки (Таджикистан; Иванов, 1940),
а в середине августа в Армении добывались молодые почти полностью перели-
нявшие (Сушкин, 1914). Смена мелкого пера начинается у взрослых птиц с кон-
ца июня B5.VI), а в средних числах августа линька у взрослых почти закан-
чивается, за исключением нескольких маховых.
Питание. Мало изучено. По Сушкину A914), осенью корм состоит
преимущественно из ягод жимолости; в осеннее время птицы бывают чрезвы-
чайно жирными.
Полевые признаки. Крупнее обыкновенной горихвостки. Имеет черные
бока головы и белое горло, верх серый, низ оранжево-рыжий. Держится на
кустах (или высоком бурьяне), на землю спускается редко, но где есть камни,

ПЕГИЙ ДРОЗД
619
нередко сидит и на них не прячась и иногда перебежкой или быстрыми мелкими
прыжками перебегает с одного камня на другой. Заметив подозрительное,
вытягивается на ногах, приподняв голову, опускает концы крыльев и начинает
медленно и плавно помахивать хвостом («словно дирижируя»; Сушкин, 1914).
Полет плавный, медленный, хвост на лету красиво распускается, особенно
когда птица летит вниз. Осторожная и молчаливая птица. Пение состоит из
звучных тонов, напоминающих звук колокольчика.
Описание. Размеры и строение. От сходных по сложению соловьев и
зарянок отличается закругленным хвостом и широкими рулевыми, клюв тонкий и острый.
Формула крыла 3^4>5>2. 1-е маховое недоразвито, но длиннее кроющих кисти;
на внешних опахалах 3 и 4-го (и едва заметно 5-го) имеются сужения. Длина крыла сам-
цов F) 91—95, самок G) 86—95, в среднем 92.8 и 92.3 мм. Длина хвоста около 80 мм;
клюв 18—20 мм (самые мелкие птицы—самки из Кара-Тау; крылья B) 86 и 87 мм).
Окраска. Спинная сторона тела шиферно-серая, длинные кроющие хвоста аспид-
но-черноватые, маховые черновато-бурые, наружные опахала их сходны с цветом спины,
кроющие крыла одноцветны со спиной. Уздечка, бока головы и горла черные. Посредине
горла большое треугольное белое пятно, суживающееся к подбородку. Брюшная сторона
тела (за исключением названных частей) и бока тела ржавчато- или охристо-рыжие, сере-
дина брюха и подхвостье белые. Рулевые черные. Испод крыла и подмышечные, как и бока
тела (ржавчато-рыжие).
Самка окрашена тусклее самца, спинная сторона у нее с буроватым оттенком, белой
брови и черного цвета на голове нет, горло беловатое, зоб сероватый, на брюшной стороне
тела лишь едва проскакивают тона, сходные с цветом этой части тела у самцов, но более
бледные; бока тела, подкрылья и подмышечные, как у самцов, но бледные. Радужина
у обоих полов темнобурая, клюв и ноги у самцов черные, у самок несколько светлее—до
бурых.
Молодая птица в гнездовом наряде пятнистая, на спинной стороне тела с охристыми
пятнами и темными каймами перьев, снизу несколько светлее.
РОД ПЕГИЕ ДРОЗДЫ MICROCICHLA S H A R Р Е, 1883
Тип Enicurus scoulerl
282. Пегий дрозд Microcichla scouleri Vig.
Enicurus Scouleri. Vigors. Proceed. Comm. Zool. Soc. London, 1, 1883, A830—
1931), стр. 174, Гималаи.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Юго-восток Средней Азии (высокогорье от
Ферганы—Гульча, Шахимардан, Ярдан, Охна до южных и восточных границ
Таджикистана), Гималаи от
Читрала и Гильгита до вос-
точного Ассама, горы Север-
ной Бирмы, Шаньских госу-
дарств и Северного Тонкина,
на восток до Фудзяня и Тай-
вана, на север до долины
Янцзе, Шенси и Цзинлин-
ских гор.
Характер пребы-
вания. Оседлая птица, со-
вершающая вертикальные ко-
чевки.
Б и о т о п. Гнездится у
горных ручьев и потоков.
Численность. Ме-
стами обыкновенная, но до-
вольно спорадически распро-
страненная птица.
Карта 128. Распространение пегого дрозда Micro-
cichla scouleri
l—M. s. scouleri, 2 — M. s. fortis) а—граница гнездовий

620 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, различающиеся размерами.
М. s. scouleri Vigors, 1883—западная часть ареала до Юннани; М. s. fortis H a r t e r t,
1910—восточнее Юннани до Тайвана и на север до Шенси, крупнее предыдущей.
Гималайский пегий дрозд Microcichla scouleri scouleri V i g.
Распространение. Ареал. Западная часть ареала вида к востоку до
Юннани, Сычуани и Северного Вьетнама и к северо-востоку до Цзинлинских
гор. В СССР отдельные находки этой птицы разбросаны почти по всему высо-
когорному Таджикистану, на Памире только кое-где в его западной части и
в самых южных частях Киргизии. К северу от Алайского хребта пегий дрозд
найден в окрестностях Гульчи, затем в Шахимардане, Ярдане и несколько
севернее у кишлака Охна. В Алайском хребте он найден Зарудным в ряде мест
Алайского хребта (Зардолю, Тенгиз-Бай и др.), найден в Туркестанском хреб-
те, в верховьях Исфары, добыт в Гиссарском хребте на р. Сангардак и встре-
чен на оз. Искандер-Куль, найден у р. Варзоб. Найден около кишлака Помба-
чи, устья Хингоу, и в Дарвазском хребте, на р. Хумб, и у кишлака Сагар-Дагт.
Найден в Западном Дарвазе и у Хорога в Шугнане.
Характер пребывания. Гнездящаяся оседлая птица, на зиму
некоторые птицы откочевывают с мелких горных рек вниз на более крупные
реки. Сроки сезонных перемещений не выяснены.
Биотоп. Пегий дрозд живет в зоне леса и в субальпийском поясе, по
горным ручьям, выбирая участки потоков, где есть каскады и водопады и где
в русле разбросаны крупные камни. В Таджикистане гнездится от 1300—
1400 м н. у. м. до 3000 м. В Гималаях гнездится, видимо, несколько ниже—
от 1000 м н. у. м. до 2250 м (Бекер, 1924). Зимой иногда встречается у рек
и ниже лесной зоны.
Численность. В СССР редкая разбросанно гнездящаяся птица.
Экология. Размножение. Очень слабо изучено. Гнездо устраи-
вается в углублениях скал, по водопадам, так что птица нередко попадает
к нему только через воду. В полной кладке по большей части 3 яйца (у восточ-
ного подвида в кладке 4 яйца; Латуш, 1925); они белого цвета с красноватыми
пятнами, более густо расположенными к тупому концу яйца. Размер яиц: B5)
18.3—21.4 х 14.4—15.6, в среднем zOA x 15 мм (Хартерт и Штейнбахер, 1935).
Линька. Схема линьки и сроки ее не изучены. Молодая птица, добытая
3 августа, еще не начинала линьки из гнездового наряда, а птица от 17 сентяб-
ря уже полностью сменила гнездовое перо (Иванов, 1940).
Питание. Не изучено. Повидимому, мельчайшие организмы, свободно
плавающие в поверхностных слоях текучих вод. В желудке одной птицы обна-
ружены остатки мельчайших водорослей и личинки насекомых (Козлова, 1949).
Полевые признаки. Некрупная птица (размером меньше скворца) пегой
(черной с белым) раскраски. Держится у быстрых горных ручьев с водопадами.
По повадкам сходен с оляпкой. Нередко его можно видеть пролетающим низко
над водой, следуя всем изгибам потока. Обычно стоит в средине ручья на плос-
ком камне, через который переливается незначительный (не более 2—3 см)
слой воды. При кормежке делает мало движений, не гоняется за пищей и не
бегает по камню, а спокойно ходит по нему и при этом почти непрерывно что-то
выклевывает из воды. По наблюдениям Зарудного, пегий дрозд бросается иногда
в пенистую воду, совершенно в ней скрываясь.
Описание. Размеры и строение. Не крупная дроздовая птица с хвостом,
длина которого равна примерно половине длины крыла, обрез хвоста вырезанный. Щетин-
ки у основания клюва слабо развиты. Крыло закругленное. Формула его 4>3^5>6>
>7>2. 1-е маховое приблизительно равняется половине длины 2-го. Мелкое оперение рых-
лое и мягкое. Длина тела около 130—140 мм. Размах 235—245 мм. Длина крыла 73—79 мм
(Бекер, 1924), хвоста 48—50 мм, клюв 14—15 мм.
Окраска. Лоб и передняя часть темени, надхвостье, основания перьев поясни-
цы, вершины больших кроющих крыла и плечевых, основания и узкие каемки на задних

ПЕГИЙ ДРОЗД 621
второстепенных маховых белые, (в результате на крыле образуется белая поперечная поло-
са. Белы также середина груди, брюха и подхвостье; бока и подкрылья белые с сероватым
оттенком, две крайних пары рулевых белые (у второй от края пары есть обычно черное
пятно в вершинной части внутреннего опахала), остальные рулевые имеют белый цвет
у основания. Все остальные части оперения (затылок, мантия, горло, зоб, бока груди,
крылья, вершины рулевых, кроме указанных выше крайних пар) черные; вершины перьев
поясницы черноватые (образуется поперечная черноватая полоска в области надхвостья).
Клюв черный, ноги беловатые, радужина бурая.
Рис. 135. Пегий дрозд (взрослый самец и молодая птица)
Молодые птицы окрашены сходно со взрослыми, но черные тона оперения у них
несколько буроваты, кроме того, верхняя сторона головы одноцветна, без белого; брюшная
сторона тела белая, на горле и зобе с буроватыми пестринками (вследствие наличия на
перьях буроватых окончаний).
СЕМЕЙСТВО ТИМЕЛИИ TIMAUIDAE
Близкое к дроздам семейство, состоящее из 261 вида, относящихся к родам
Garrutax, Timalia, Crateropus, Pomatorhinus, Proparus, Turdoides, Leiothrix,
Myxornis, Mesia, Juhina и др. Распространение: Африка, Южная Азия и
Океания; в СССР представлены только одним видом на юге Средней Азии.
Клюв различной формы и длины, с открытыми ноздрями, с небольшим высту-
пом в вершинной части надклювья; у основания надклювья щетинки. Оперение
мягкое и рыхлое, обычно неяркой окраски; оба пола окрашены одинаково;
молодые—в отличие от дроздовых—без пестрин. Внешность весьма разнообраз-
на, размеры средние или мелкие. Первостепенных маховых 10, рулевых 12.
Ноги сильные, цевка покрыта спереди поперечными щитками. Оседлые птицы
кустарниковых зарослей и лесов как равнинных, так и горных. Яйца то одно-
цветные, то пестрые; число их в кладке обычно 2—4. Кормятся семенами, яго-
дами и насекомыми, некоторые виды исключительно насекомоядны.
Систематическое положение и объем семейства требует дальнейшего
выяснения.

622
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
РОД КУСТАРНИЦЫ GARRULAX LESSON, 1831
Тип G. belangeri
283. Полосатая кустарница Garrulax lineatus Vigors
Cinclosoma lineatum. V i g о г s. Proceed. Zoolog. Soc. London, 1831, стр. 56, Непал
Русское название. Книжное; кроме того, полосатая тимелия.
Распространение. Ареал. Гималаи от Читрала и Кашмира до Непала
и Бутана, на север до Балтистана; кроме того, в Белуджистане и Афганистане.
В СССР—на юге Средней Азии в Южном Узбекистане, Таджикистане и на юго-
востоке Туркмении (хр. Кугитанг).
Биотоп. Горные кустарниковые заросли, на высотах примерно от
1500 до 3000 м.
Характер пребывания. Оседлая птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Описаны следующие формы, различающиеся раз-
мерами (длина крыла) и окраской (большее или меньшее развитие сероватых оттенков в опе-
рении). G. 1. giigit Н а г t e r t, 1909—Гильгит,
Читрал, Кашмир, Балтистан; Афганистан; Совет-
ская Средняя Азия; G. I. grisescentior H а г t e r iK
1909—Западные Гималаи—Кумаон, Симла, Гар-*
вал—и до Южного Кашмира; G. I. lineatus, 1831 —
Непал и Сикким; G. I. ziaratensis Ticehurst,
1920—Северный Белуджистан (сомнительная фор-
ма); G. I. imbricatus В 1 у t h, 1843—Бутан.
Северная полосатая кустарница Garrulax
lineatus gIIgit H а г t e г t
Janthocincla lineatum giigit. H a r t e r t. Die
Vogel der Pal. Fauna, 1, 1909, стр. 636, Гильгит.
Синоним. Trochalopteron (Janthocincla) linea-
tum bilkeuitchi. Z а г u d n y. Ornith. Monatsber.,
(XVIII) A2), 1910, стр. 188, Куляб.
Распространение. Ареал. Как ука-
зано выше, Читрал, Гильгит от долины
Кагана и Куррама, в Северном Кашмире,
в Балтистане; сюда же, по всей вероятно-
сти, и афганские птицы. В советской Сред-
ней Азии кустарница гнездится на юге стра-
ны. По Иванову A940), крайний северный
пункт—оз. Каракуль-Ата в Туркестанском
хребте, где в конце июня птица была встре-
чена Зарудным. В горах Байсун в пределах Южного Узбекистана была найдена
еще Руссовым. Грум-Гржимайло нашел эту птицу на западной оконечности
Гиссара по р. Сангардак. В Таджикистане кустарница встречается на южном
склоне Гиссара, в бассейне р. Каратаг, на р. Варзоб. Добыта на оз. Искандер-
Куль. Далее на востоке найдена в Каратегине и на северном склоне хр. Петра
Первого. На востоке добыта у кишлака Рохарв на р. Ванч. В Южном Таджи-
кистане гнездится повсеместно. В Туркмении встречается в хр. Кугитанг
(Шестоперов, 1937).
Характер пребывания. Оседла.
Биотоп. В СССР гнездится в горных кустарниковых зарослях, чаще
у воды, в Таджикистане на высотах от 1400 до 2500 м. В Кугитанге—в зоне арчи.
Численность. В СССР в пределах ареала обычная, но спорадиче-
ски распространенная птица.
Карта 129. Распространение полоса-
той кустарницы Garrulax lineatus
j — G. I. giigit, 2 — G. I grisescentior, 3 —
G. s. lineatus. 4 — G. s. ziaratensis, 5 — M.
s. imbricatus, а —граница гнездовий

ПОЛОСАТАЯ КУСТАРНИЦА
623
Экология. Размножение. Близкий подвид в Индии G. /. gri-
sescentior размножается в довольно неопределенное время—яйца находили
в период с марта по сентябрь. Гнезда—из сухой травы, стеблей и т. д., с вы-
стилкой из травы, корешков. Помещаются они или на земле в кустах, или на
деревьях и кустах невысоко от земли. Число яиц в кладке 3, редко 2 или 4.
Окраска яиц голубовато-зеленая, без пятен. Размеры яиц: A00) 25.6 х 18.4 мм
в среднем (Бекер, 1922). В Средней Азии гнездо в ущелье Гурке в бассейне
Варзоба, на высоте2400 м н. у. м.
было устроено на кусте среди
зарослей клена и располагалось
в 50 см от земли. Постройка рых-
лая, из сухих стеблей трав; вы-
стилка из тонких корешков. Диа-
метр гнезда 160, глубина лотка
45 мм. 21 июня 1935 г. в этом
гнезде было 5 свежих яиц. В
Южном Таджикистане в конце
июня—начале июля птенцы были
в полном гнездовом наряде, не-
которые—с недоросшими махо-
выми и рулевыми (Иванов, 1940).
Пары у кустарниц, повидимому,
постоянны. В начале августа в
Таджикистане наблюдались лет-
ные выводки (Козлова, 1949).
Линька. У добытых в
Южном Таджикистане моло-
дых особей в первых числах
августа проходила линька в осен-
ний наряд. Конец линьки отме-
чен в середине сентября. У взрос-
лых—полная годовая линька, с середины августа и до конца сентября (но еще
22 октября была добыта птица, сменяющая кроющие уха; Иванов, 1940).
Питание, Пища—растительная; по Зарудному, состоит из семян, ягод
(например вишни и винограда); кроме того, кустарница ест и насекомых. По
Козловой A949), в рационе преобладают семена и мелкие плоды (виноград,
ягоды Cotoneaster); весной и летом кустарница ест мелких насекомых. В же-
лудках добытых птиц находились камешки.
Полевые признаки. Внешность своеобразна: короткие крылья, довольно
длинный хвост, оливково-буроватая окраска. Держится в кустарниках, неред-
ко—на земле. Осторожна. Пение—вроде протяжного свиста «тью-ти-ти-виу»,
повторяемого несколько раз.
Описание. Размеры и строение. Клюв около 18.5—20.5 мм, с открытыми
ноздрями, у основания—хорошо развитые щетинки; конец клюва слегка крючкообразен;
небольшой зубец перед вершиной надклювья. Ноги сильные, с загнутыми когтями; перед-
няя сторона цевки покрыта поперечными щитками, задняя—сплошной роговой пластин-
кой. Крыло короткое и закругленное, первостепенных маховых 10; формула 5=6>4>
>7>8>3>9>10>2>1. Хвост длиннее крыла, резко ступенчатый, длина его около 90—
100 мм. Длина крыла самцов B3) 77—85.6, самок A5) 76—82.4, в среднем соответственно
80.3 и 78.6 мм (у птиц из Средней Азии).
Окраска. Взрослые самцы и самки. Темя и шея светлосеровато-бурые, с черно-
ватыми наствольями; межлопаточная область и передние плечевые оливково-буроватые
с белыми наствольями; поясница и надхвостье сероватые; средние рулевые сероватые
в свежем пере, светлобурые в обношенном; боковые рулевые оливково-бурые, с черными
предвершинными и светлосерыми вершинными поперечными полосами; кроющие крыла
задние плечевые и маховые рыжевато*бурые; щеки и кроющие уха рыжеватые; брюшная
сторона сероватая, с рыжеватым оттенком, на зобе и груди и с беловатыми наствольями;
Рис. 136. Полосатая кустарница

624 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
бока, брюхо, подкрылья и подхвостье серые. Клюв бледнороговой, ноги светлобурые,
радужина красновато-бурая. Молодые в гнездовом наряде—с меньшим развитием серо-
ватых тонов, со слабо намеченными беловатыми наствольями на зобе и груди; голова
рыжевато-бурая, без черных настволий.
СЕМЕЙСТВО ЗАВИРУШКОВЫХ PRUNELUDAE
К этому семейству относится 12 видов некрупных птиц, распространен-
ных в умеренной полосе, отчасти и на севере Европы и Азии (лишь не-
много выходит за пределы Палеарктики). Клюв своеобразного строения: вер-
шина надклювья прямая, основание клюва расширено, конек надклювья не-
сколько уплощен и закруглен, без резкого гребня; ноздри прикрыты кожи-
стой складкой. Крылья закруглены, первое моховое рудиментарно, примерно
одинаковой длины (иногда чуть больше или меньше) с кроющими кисти.
Вершину крыла образуют 3, 4 и 5-е маховое. Хвост прямо усеченный
или слегка вырезанный, короче крыла, из 12 рулевых. Цевки короткие, спе-
реди покрыты чешуйками, нерезко отграниченными. Оперение густое и жест-
кое, окраска неяркая. Самцы и самки окрашены сходно или незначитель-
ными различиями, молодые пестрые. У взрослых одна полная линька в году,
после периода размножения, молодые частично линяют в первую осень жизни.
Завирушки—осторожные, мало заметные птицы, держащиеся преимущест-
венно на земле или в кустарниках, где они собирают семена и насекомых,
служащих им пищей. Держатся как на равнинах, так и в горах. Гнезда на
земле или в кустах, иногда невысоко от земли на деревьях. Яйца зелено-
вато-синеватые, число их в кладке обычно 4—5. У многих видов две кладки
в году. Насиживание около 2 недель или немного менее, примерно столько же
дней птенцы проводят в гнезде. Пение посредственное. Северные формы пе-
релетны, южные (горные) совершают вертикальные перекочевки. В фауне
СССР 8 видов.
Таблица для определения видов завирушек
(без японской завирушки)
1 B). Горло черное
Черногорлая завирушка Prunella atrogularis (взрослые)
2 A). Горло не черное 3
3 D). Боковые рулевые с белыми или бледноохристыми вершинными пятнами на
внутренних опахалах 5
4C). Боковые рулевые одноцветные 11
5 F) Б 7
() ру д
5 F). Бока с рыжими или каштановыми пятнами 7
6 E). Бока без рыжих или кашта 9
7 (8). Грудь серая, без пятен
Ай
5 () ка с рыжими или каштановыми пятнами 7
6 E). Бока без рыжих или каштановых пятен 9
7 (8) Г б
Альпийская завирушка Prunella collaris (взрослые)
8 G). Грудь в основном рыжая, пятнистая
Гималайская завирушка Prunella himalayanna (взрослые)
9 A0). Спина с резкими черными или чернобурыми пятнами
Гималайская завирушка Prunella himalayana (молодые)
10 (9). Спина с совершенно размытыми бурыми пятнами , . .
. , Альпийская завирушка Prunella collatis (молодые)
11 A2). Грудь с темными наствольными пятнами 17
12A1). Грудь без наствольных пятен 13
13 A4). Грудь темная, серая или буровато-серая. Светлой надбровной черты нет
Лесная завирушка Prunella modularis (взрослые)
14 A3). Грудь светлая, желтоватая или охристая. Имеется светлая надбровная
черта 15
15 A6). Перья груди темнобурые с резко отграниченными светлыми вершинными
каемками, чем создается характерный чешуйчатый рисунок, всегда хорошо заметный,
если слегка раздвинуть перья
Сибирская завирушка Prunella montane На (взрослые)
16 A5). На перьях груди темные основания нерезко отграничены от светлых вершин;
чешуйчатый рисунок отсутствует
Завирушка бледная Prunella fulvescens (взрослые) и пестрая
завирушка Prunella ос и lor is

ЛЕСНАЯ ЗАВИРУШКА
625
17A8). Горло темнее зоба. Основания перьев горла темнобурые
Черногорлая завирушка Prunella atrogularis (молодые)
18A7). Горло не темнее зоба. Основания перьев горла светлые 19
19 B0). Первое маховое заметно длиннее верхних кроющих кисти
Бледная завирушка Prunella fulvescens (молодые)
20 A9). Первое маховое примерно одной длины с верхними кроющими кисти или ко-
роче их 21
21 B2). Спина темная, рыжевато-коричневая с черными продольными пятнами
Лесная завирушка Prunella modularis (молодые)
22 B1). Спина более светлая, бурая, с темнобурыми пятнами
Сибирская завирушка Prunella montanella (молодые)
РОД ЗАВИРУШКИ PRUNELLA V I E I L L О Т, 1816
Тип Motacilla modularis
Синонимы: Accenlor Bechstein, 1807, nomen praeoccupatum.—Tharraleus
Каир, 1829.— Spermologus Каир, 1829. — Laiscopus G 1 о g e r, 1841.
284, Лесная завирушка Prunella modularis L.
Motacilla modularis. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 184, Швеция.
Распространение. Ареал. Широко распространена на территории
Западной Европы, достигая в Скандинавии 70° с. ш. Отсутствует в Южной
Италии и Греции. В пределы СССР ареал входит большими выступами: первый
Карта 130. Распространение лесной завирушки Prunella modularis
I —P. m. mcdularis, 2 —P. т. occidentalis, 3 — P. m. hcbridium, 4 — P m. hiber-
nica, 5 —P. m. mabbotti. 6 —P. m. lusistanica. 7 —P. m. obscurus, 8 —P. m blan-
fordi; « — граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий,
г—зимовки
простирается к северу до Белого моря и верхней Печоры, на востоке достигает
Урала, а на юге—реки Белой, Тамбовской обл. и Полесья. Второй выступ
ареала—через Малую Азию на Кавказ, восточный берег Средиземного моря
и Западный Иран.
Область зимовок занимает Европу от Западной Германии и Британских
о-вов. Встречается зимой в северо-западной Африке, Малой Азии и на
Кавказе.
Биотоп. Леса самого разнообразного характера, но обязательно
с густым кустарным подседом.
40 Птицы СССР. т. VI

626 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Подвиды и варьирующие признаки. Р. т. modularis Li n n a e u s, 1758—Европа»
кроме Британских о-вов, Испания и Южная Франция, Малая Азия, восточный берег
Средиземного моря; Р. т. occidentalis H a r t е г t, 1910—Британские о-ва и Западная
Франция; Р. т. hebridium Mei nertzhagen, 1934—Гебридские о-ва; Р. т. hiber-
nica Mei nertzhagen, 1934—Ирландия; Р. т. mabbotti Harper, 1919—восточ-
ные Пиренеи, северо-восточная Испания и Южная Франция; Р. т. lusistanica S t г е s e-
m a n п, 1928—Португалия, Центральная Испания; Р. т. obscura H a b I i z 1, 1783—
Кавказ, Закавказье, Северный Иран, северо-восточная часть Малой Азии; Р. т. blanfordi
S а г u d n у, 1904—Западный Иран. Подвиды различаются насыщенностью серых тонов
в окраске, большей или меньшей примесью к ней буроватых или коричневых тонов, раз-
витием темных пестрин на верхней стороне и формулой крыла. Экологические различия
выражены в том, что северные подвиды перелетные, а южные оседлые. Кроме того, пер-
вые обитают в обширных, преимущественно равнинных лесах, а последние в сравнительно
небольших массивах горных лесов и кустарников.
Европейская лесная завирушка Prunella modularis modularis L.
С и н о н и м. Prunella modularis belousovi. Уварова. Орнитофауна горного хребта
Бассег, ее экологические и зоогеографическне связи (автореферат), 1950, Сев. Урал.
Распространение. Ареал. Европейская лесная завирушка населяет
всю Западную Европу, кроме Британских о-вов, крайнего севера Скандина-
вии и юга Франции. В Испании она встречается только в северо-восточной
части. Огсутствует на юге Апеннинского и Балканского п-вов. Обитает
в Малой Азии и на восточном побережье Средиземного моря.
В Советском Союзе гнездится в Закарпатской Украине (Страутман, 1949),
на Волыни, в Полесье и северных районах Киевской и Черниговской обл.
(Гавриленко). Однако в Минской обл. гнездование считается крайне сомни-
тельным (Шнитников, 1913), а в Витебской—возможным лишь в северных
частях. В Прибалтике довольно обычна на гнездовье и обнаружена в ряде мест
Калининградской обл. (Тишлер, 1914), так же как в Латвийской, Литовской
и Эстонской республиках (Бианки, 1S22; Тауриньш и Вилке, 1949). Обычна
в Ленинградской обл., но в Карело-Финской ССР—редка (Бианки, 1922).
В Псковской обл. также редка на гнездовье (Зарудный, 1910), но в областях
Новгородской, Смоленской, Московской—обычная гнездовая птица (Бианки,
1910, 1S22), обычна и в Калининской обл. (Третьяков, 1940).
Южная граница определяется гнездовыми находками у Козельска
в Калужской обл. (Генглер, 1909) и в Тамбовской обл. (Резцов, 1910). Однако
между этими областями и даже севернее их—в областях Тульской и Рязанской
на гнездовье не отмечается (Сушкин, 1892; Хомяков, 1900; Туров, 1917). К вос-
току от Тамбовской обл. известна на гнездовье из более северных мест—
Горьковской (Пузанов, Кипарисов, Козлов, 1942) и Казанской (Рузский,
1891) областей. На Урале гнездовые находки известны значительно южнее—
из гор Большая Иремель и Яман-Тау (Снигиревский, 1947). Отсюда граница
поворачивает на север и определяется нахождениями у Тагила (Сабанеев,
1874), в верховьях Вишеры (Резцов, 1904), в районе горы Бассег (Уварова,
1950), у устья Мань-нянси (Портенко, 1937) и у Усть-Ылыча на Печоре
(Дмоховский, 1933).
Северная граница плохо выяснена и намечена указаниями на гнездование
у Сыктывкара (Остроумов, 1949), Архангельска и западного берега Онежского
залива (Поляков, 1929). На Кольском п-ве найдена на гнездовье лишь в послед-
нее время в районе Хибин (Владимирская, 1949; Новиков, 1952). Этот пункт—
крайнее северное нахождение в наших пределах. В Финляндии найдена еще
севернее—у оз. Энаре.
К югу от указанной выше линии—между северными районами Киевской
и Черниговской обл. на западе и Яман-Тау на востоке—завирушка встре-
чается лишь на пролете, если исключить случай попытки гнездования у Борис-
поля в Киевской обл. (Шарлемань, 1938). Пролетные экземпляры известны из

ЛЕСНАЯ ЗАВИРУШКА 627
Украины, Поволжья, долины Урала и восточного побережья Каспия вплоть
до Ирана.
Область зимовок на западе СССР начинается уже с Калининграда, откудэ
известны зимние экземпляры (Тишлер, 1914). На юге Украины, по некоторым
данным (Шуммер и Шнее, 1909), зимует уже на широте Киева, но другие авторы
(Гебель, 1879; Шарлемань, 1909, 1913, 1938) считают, что завирушка бывает
здесь лишь на пролетах. На Кавказе и в Крыму зимовки постоянны. Повиди-
мому, часть наших птиц достигает на зимовках Малой Азии и Ирана.
Характер пребывания. В северных областях Европейской
части Советского Союза лесная завирушка является гнездящейся птицей.
В средних она бывает только на пролетах, а на юге исключительно на зимовках.
Даты. Лесная завирушка рано появляется у северной границы своих
кавказских зимовок. В то же время пролет тянется довольно долго. На северо-
западном Кавказе экземпляр был добыт 6 апреля (Аверин и Насимович,
1936), хотя известны гораздо более ранние находки в местах, расположенных
значительно севернее.
В Крыму добывалась в феврале и марте ст. ст. (Никольский, 1892), но в
этом случае нельзя решить, были эти птицы зимующими или пролетными.
Известны и более поздние экземпляры—от 7 и 8 апреля (Молчанов, 1906).
У Херсона завирушки попадались 29 марта—4 апреля (Браунер, 1896). На юге
Киевской обл., под Уманью, появляется с конца апреля (Гебель, 1879). У Киева
первые особи были замечены 23 марта, массами наблюдались 30 марта, a npQ-
должался пролет около 25 дней (Шарлемань, 1913). В Харьковской обл., по
данным, собранным в течение восьми лет, пролет наблюдается с 29 марта по
12 апреля (Сомов, 1897); однако там же добыты особи от 22 марта (Аверин, 1910).
У Полтавы завирушки добывались 28 марта—30 апреля (Гавриленко).
В Черниговской обл., у Нежина, пролетная завирушка добыта 25 марта
(Шарлемань, 1936), а у с. Вигуровки—30 марта. Несколькими днями позднее
здесь же наблюдалось массовое движение (Емельяненко, 1913). В долине Волги
дружный пролет шел в пятых числах мая (Бостанжогло, 1911). У Саратова
весенний лет тянется в апреле (Доманевский, 1916). Под Казанью добыта
14 апреля (Богданов, 1871). Серединой апреля датируется появление в Горь-
ковской обл. (Пузанов, Кипарисов, Козлов, 1942).
На левой стороне Волги—в северных частях Чкаловской области—появ-
ление отмечается между 30 марта и 20 апреля (Карамзин, 1908, 1909). В Там-
бовской обл. пролетные особи добыты 3 и 23 апреля (Резцов, 1910), а в Рязан-
ской—22 апреля (Туров, 1917). В Тульской обл. довольно обычна на пролете
с середины до конца апреля (Сушкин, 18S2). По пятнадцатилетним наблю-
дениям в Козельске прилет завирушек приходится на время с 30 марта по
24 апреля (Генглер, 1909). В Смоленской обл. в течение восьми лет прилетала
между 5 и 26 апреля (Меландер, 1934). В Калининской обл. прилет наблюдался
во второй трети апреля (Третьяков, 1940), а в Новгородской—в середине
апреля (Бианки, 1910). Еще позднее датируется прилет в Псковскую обл,,
где эта птица встречается с самых первых чисел мая и до середины месяца
(Зарудный, 1910).
В Минской обл. пролет начинается в середине марта, наибольшей силы
он достигает 31 марта—2 апреля и быстро заканчивается 5—10 апреля (Шнитни-
ков, 1913). В Ленинградской обл. лесные завирушки показались 19 апреля
(Бихнер, 1817). В Калининградской появление датируется 1 апреля—2 мая,,
но бывают и гораздо более ранние находки—в феврале и даже январе (Тишлер,
1914). Может быть эти нахождения следует относить к случаям зимовок.
Отлет затягивается до глубокой осени. На крайнем севере ареала, у Усть-
Ылыча, экземпляр был добыт 3 октября. В Калининградской обл. пролетные
птицы наблюдались в сентябре, октябре и даже ноябре (Тишлер, 1914). У Мин-
ска начало осеннего пролета отмечалось 22 сентября—2 октября, а конец.
40*

628 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
21 октября, отдельные особи задерживаются и до более позднего времени
(Шнитников, 1913). В окрестностях Пскова на пролете отмечена в конце
августа, сентябре и ноябре ст. ст. (Зарудный, 1910). Под Москвой держится
в течение всего сентября ст. ст. (Лоренц, 1894). В Тульской обл. осенний про-
лет идет в конце сентября и первой половине октября (Сушкин, 18S2). У Рязани
первые отлетающие особи встречены 25 сентября, последние—25 октября
(Павлов, 1879). В Горьковскойобл. на осеннем пролете добыта 11 и 25 сентября
(Серебровский, 1918). У Саратова несколько раз встречена в начале октября
(Доманевский, 1916). В Чкаловской обл. одиночки попадаются в сентябре,
октябре и первой половине ноября (ст. ст.; Зарудный, 1888). Добыта 17сентяб-
ря в низовьях Эмбы и 2 октября у Джиль-Тау (Сушкин, 1908). Для Украины
известны нахождения 1 и 15 октября в Черниговской обл. (Шарлемань, 1936).
В Харьковской обл. по восьмилетним наблюдениям самое раннее появление
26 сентября, самое позднее—16 ноября. Чаще всего отмечается в конце
октября—начале ноября (Сомов, 1897). В Полтавской обл. самый поздний
пролетный экземпляр добыт 18 ноября (Гавриленко). На юге Киевской обл.,
у Умани, наблюдалась очень поздно—30 ноября (Гебель, 1879). В Крыму, где
эта птица зимует, появление датируется концом сентября (Никольский, 1892).
Биотоп. Лесная завирушка придерживается различных древесных
или кустарниковых зарослей и даже на пролетах избегает открытых биото-
пов. На севере гнездового ареала она селится в хвойных лесах—преиму-
щественно ельниках различного типа, густом смешанном мелколесье, на опуш-
ках лиственных лесов. В Ленинградской обл. гнездится в высоких хвойных
лесах с богатым подлеском из молодых елок, в Смоленской наиболее обычна
в елово-ольховых лесах у ручьев, рек и понижений по водоразделам; встре-
чается также в поймах рек с их разнообразными зарослями из березы,
липы, дуба, клена и хвойных пород (Пензенская обл.) или ивняками (Север-
ный Урал). В Закарпатье гнездится в буковых, еловых, сосновых лесах
вплоть до области соснового редколесья, т. е. до высоты 1500—1700 м. Явно
предпочитает и здесь хвойные леса, в буковых, где вообще малочисленна.
На пролетах держится в крупноствольных лесах и садах, где есть кусты,
в мелком ельнике, различном лиственном кустарнике, вплоть до зарослей
джиды, как, например, на Эмбе, или селитрянки, как в междуречье Волги
и Урала. За неимением леса и кустов прячется в кучах хвороста, камышах,
тростнике и куге. Зимой в долинах рек и ручьев Северного Кавказа держится
в густом кустарнике и изгородях у селений.
Численность. Немногочисленная птица, встречающаяся даже на
пролетах и зимовке одиночками и небольшими стайками и никогда не обра-
зующая скоплений.
Экология. Размножение. Образованию пар предшествует усилен-
ное пение самцов, для чего они выбирают какое-либо достаточно высокое дерево.
Вскоре же начинается постройка гнезда, которое делается невысоко над зем-
лей—на высоте 1—2 м. Чаще всего оно располагается на небольшой елке.
Известны нахождения гнезд на кустах можжевельника. Гнездовым материалом
служат мелкие веточки, из которых складывается основание. Далее следует
мох, образующий большую часть гнезда. Этим же материалом обычно бывают
замаскированы наружные стенки. Лоток выстилается спорангиями кукуш-
кина льна или шерстью. Иногда края лотка образованы небольшим количеством
конского волоса. Одно из гнезд, найденных в Псковской обл., имело 85 мм
высоты, 112 ширины, диаметр лотка 54 и 60 и глубину 38 мм (Зарудный, 1910).
Гнездо строит самка. Число яиц в кладке обычно 4—5, редко 3 или 6.
Яйца равномерно окрашены в зеленовато-голубой цвет. Размеры яиц для
птиц из Советского Союза: 18.28—20.8 X 13.97—16.5, в среднем 19.56 X 15.54мм
(Мензбир, 1895), для птиц из Западной Европы: (93) 17.5—21.2X13—15.1,
в среднем 19.5X14.4 мм. Насиживает самка в течение 12 дней (по некоторым

ЛЕСНАЯ ЗАВИРУШКА 629
сведениям 11—13 или даже 14—15 дней); птенцы находятся в гнезде 12 дней.
Регулярно 2 кладки в году, иногда три.
Гнезда со свежими яйцами найдены в Ленинградской обл., у Гдова, 26 мая,
8 и 16 июня (Бихнер, 1887). В Псковской обл.—в Савино-пустынской лесной
даче в гнезде, найденном 25 мая, были свежие яйца. Гнездо, найденное 27 июня
у Пскова, содержало насиженные яйца, а другое, наблюдавшееся здесь же
1 июля, содержало только что вылупившихся птенцов (Зарудный, 1910).
У ст. Бурга Новгородской обл. 27 мая в гнезде была уже законченная кладка
(Бианки, 1910). В Московской обл. в районе Можайска 16 мая было найдено
гнездо с неполной кладкой, в этом же месте 8 июня было встречено гнездо,
Рис. 137. Лесная заинр\шка
содержавшее яйца. 15 июня из них уже вывелись птенцы, у которых 22 июня
появились маховые, а 25 некоторые из них покинули гнездо (Огнев, 1911).
В верховьях Вишеры 20 июня наблюдались молодые с еще недоросшими махо-
выми и рулевыми. Все эти данные надо относить к первым кладкам. Вторые
кладки, видимо, приходятся на июль. На Южном Урале 25 июля были добыты
взрослые молодые в гнездовом наряде (коллекция Зоологического музея Мос-
ковского университета). Возможно, что они относятся ко второму выводу.
Линька. У взрослых полная годовая линька. Смена пера начинается
в июле или августе и, видимо, идет очень быстро. В начале августа попадаются
экземпляры в поношенном оперении, еще не приступившие к его смене, а в кон-
це этого месяца добываются птицы уже в свежем пере. По литературным дан-
ным (Уайзерби, 1938), линька затягивается до октября. У молодых частичная
линька (мелкое перо, часть второстепенных, иногда часть рулей) в первую
осень. Линяющие молодые встречаются в середине июля. Молодой, добытый
26 июля у Можайска, уже сменил все маховые и рулевые, кроме двух крайних,
все мелкое перо сменяется, по бокам брюха новые перья уже отросли. Старый
экземпляр из северо-западной части Смоленской обл. от 15 августа имеет
свежее крупное перо и мелкое на задней части тела, вся передняя половина
находится в сильной линьке. У одной из птиц, добытых 25 июля на Южном
Урале, у Яман-Тау, линяют рулевые (Снигиревский, 1947).

630 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Питание. По данным, относящимся к Крыму, бассейну Урала и отчасти
Волги, питается насекомыми; взрослые весной, осенью и зимой клюют также
семена. Корм собирается исключительно на земле. В желудке одной птицы,
добытой 22 августа в Лапландском заповеднике, найдены семена вороники,
черники, лесной герани и песок (Новиков, 1952).
Полевые признаки. Небольшая—размером с полевого воробья, очень мало-
заметная птица. Характерна привычка держаться в густой заросли мелколесья
на гнездовье и в чаще бурьяна или мелкого кустарника на пролетах. В гнез-
довое время часто слышится пение—щебечущая, звенящая трель. В другое
время голос—тихое, состоящее из нескольких одинаковых звуков, щебетание.
Описание. Размеры и с«т р о е и и е. Формула крыла 4
1-е маховое короткое: равно или даже короче кроющих кисти, 3 и 6-е маховые с вырез-
ками на наружных опахалах. Хвост прямо усеченный, из 12 рулевых. Клюв уплощенный
и расширенный в основной части надклювья. Длина тела самцов (9) 144—167, самок C)
150—167, в среднем 153.6 и 156.6 мм. Размах самцов A0) 213—230, самок C) 210—230,
в среднем 222 и 216.6 мм. Длина крыла самцов C4) 65—70.5, самок A4) 64—68.8, в сред-
нем 67.75 и 66.14 мм.
Окраска. У обоих полов в весеннем и летнем оперении верх головы и зашеек
темносерые с черновато-бурыми наствольными пятнами. Спина и кроющие крыла ржав-
чатобурые с черноватыми центрами перьев. Поясница и надхвостье оливково-бурые.
Кроющие уха ржаво-бурые, с беловатыми • штрихами. Бровь, горло и середина зоба
серые, брюхо беловатое. Подхвостье охристо-беловатое с бурыми серединами перьев. Бока
ржавчато-бурые с бурыми наствольями. Второстепенные маховые черные с ржавчато-
бурыми каймами, первостепенные—темнобурые. Клюв черновато-бурый, ноги желтовато-
бурые, радужина коричнево-бурая. После осенней линьки верх головы и шеи, кроющие
уха, спина и надхвостье с сильным развитием коричневато-бурого цвета. Пестрины на го-
лове выражены резче. Серый цвет низа менее чист и не так далеко заходит на беловатое
брюхо. Молодые на спинной стороне буроватые, на брюшной—охристо-буроватые с темными
наствольями. Передняя сторона шеи, середина груди и брюха более светлые—почти белые.
Кавказская лесная завирушка Prunella mcdularis obscura H a b 1 i z 1.
Motacilla obscura. H a b 1 i z 1. Neue Nord. Beitrage, IV, стр. 56, 1783, Гил ян.
Синоним. Accentor orientalis. S h a r p e. Catal. Birds Brit. Mus., VII, стр. 652, 1883,
Батуми.
Распространение. Apva л. Гнездится в Крыму, на Кавказе и в Эльбурсе.
В пределах Советского Союза гнездовые нахождения известны из горной
части Крыма (Пузанов, 1933).
На северном склоне Кавказа многочисленна в области верховий Лабы
(Аверин и Насимович, 1938), встречается на хр. Навагир (Пузанов, 1938).
Наблюдалась в долине р. Белой (Богданов, 1879) и у Кисловодска (Ло-
ренц, 1887). Обыкновенна у верхнего течения р. Малки (Россиков, 1884).
На южном склоне Кавказа найдена на гнездовье у перевала Ханли (Виль-
конский, 1897), у Кутаиси (Кобылин, 1908), у Гагр иГудауты (Лауниц, 1912).
Обычна в районе Белого Ключа (Цветков, 1901). Гнездится в Северной Арме-
нии—в районах Шамблуга, Шноха, Мисханы, Ачаджура, Дилижана, Гилюта
(ЛяйстериСоснин, 1942), Кировакана (Спангенберг). В Азербайджане заселяет
лесной пояс Главного Кавказского хребта Малого, Кавказа и Талышских
гор (Гамбаров, 1941).
Область зимовок очень незначительно выходит за пределы гнездового
ареала. Гнездящиеся в Крыму особи зимуют на южном побережье полуострова
(Пузанов, 1933). На Северном Кавказе остается на зимовку, но спускается из
гор в речные долины, достигая Киши, Лабы, Подкумка, Малки. В Закавказье
спускается зимой к побережью Черного моря (Вильконский, 1897), но некото-
рые особи не идут ниже Кутаиси (Кобылин, 1908). В районе Тбилиси в теплые
зимы не спускается ниже 1000—1300 м (Цветков,!901). Однако в Армении отко-
чевывает из гор в более низкие безлесные области (Ляйстер и Соснин, 1942).
Относится к обыкновенным зимующим птицам нижней Ленкоранки (Лоудон,
1910). Зимует и по берегам Каспийского моря. За нашими пределами ветре-

ЛЕСНАЯ ЗАВИРУШКА 631
чается на зимовках в Иранском Азербайджане и по южному берегу Каспий-
ского моря (Зарудный, 1911). Залетает иногда на восточный берег Каспийского
моря, где добывалась у Чикишляра (Исаков и Воробьев, 1940).
Характер пребывания. Кавказская лесная завирушка может
быть названа оседлой птицей, так как совершаемые ею передвижения почти
не выходят за пределы ее гнездового ареала. Они имеют характер откочевок
в нижние области гор и в прилегающие равнины.
Даты. Зимующие на Северном Кавказе кавказские лесные завирушки
держатся в долине Лабы до конца апреля (Аверин и Насимович, 1938). Из
долины Малки известны экземпляры от 1 марта (Россиков, 1884). Из низмен-
ностей западного Закавказья отлетает в последней трети марта ст. ст. (Виль-
конский, 1897). В окрестностях Тбилиси, у Белого Ключа, отмечена 27 марта
(Цветков, 1901). У Еревана добывалась 29 и 30 марта (Ляйстер и Соснин,
1942). В низменностях Азербайджана держится до конца марта (Гамбаров,
1941). С о. Сара откочевала 31 марта (Козлова, 1950), а из района Кумбашей—
23 (Иванов, 1952). Осеннее появление на северном склоне западной части
Кавказа приходится на октябрь (Аверин и Насимович, 1938). В долине р. Малки
осенний отлет был отмечен в начале ноября (Россиков, 1884). В это же самое
время наблюдалось появление в долине Риона (Вильконский, 1897). В октябре
ст. ст. постепенно спускаются вниз в окрестности Белого Ключа, но на высоте
1000—1300 м задерживаются надолго (Цветков, 1901). В октябре появляется
в долинах Азербайджана (Гамбаров, 1941). На острове Сара первые особи
отмечены 3 ноября (Тугаринов и Козлова, 1938). Залетевший на осенних
кочевках экземпляр был добыт 24 ноября на восточном берегу Каспийского
моря—у Чикишляра (Исаков и Воробьева, 1940).
Биотоп. Летом держится в горы, до 2500—2600 м, т. е. до предела
древесной растительности. Держится птица в самой густой чаще, которая
в субальпийском поясе Кавказа образована различными видами берез, родо-
дендроном и в меньшей степени кленом и можжевельником. Травянистая расти-
тельность образует густые заросли между деревьями или кустами и состоит из
крупных зонтичных, живокости, чемерицы, девясила и многих других видов.
Зимние биотопы сходны с летними. Это—заросли различных кустарников,
большей частью непроходимая чаща ежевики. Иногда держится у арыков,
густых колючих изгородей или по кустарникам садов.
Численность. Сравнительно немногочисленная птица, не обра-
зующая больших стай. Даже на пролете в зимовках держится одиночно или
небольшими стайками, обычно разбросанными далеко одна от другой.
Экология. Размножение. Кавказская лесная завирушка гнездится
отдельными парами так же скрытно, как европейская. Во время гнездования
держится в лесах и кустарниках. Поющие самцы обычно выбираются на вер-
шины кустов. Гнезда располагаются главным образом на кустах. У Кирова-
кана были найдены гнезда на земле, у основания куста, среди обнаженных
корней дерева и на уступе скалы, заросшей рододендроном. Как свежие, так
и в различной степени насиженные яйца обнаруживались в этих гнездах с 1
по 25 июня (Спангенберг). У Закатал 20 июня был добыт летный молодой,
что указывает на начало гнездования не позже чем в конце мая. Молодые
добывались 16 октября (коллекция Московского университета), что указывает
на позднее вторичное гнездование. Число яиц в кладке от 4 до 6 (Гамбаров, 1941).
В четырех найденных у Кировакана кладках было по 4 яйца (Спангенберг).
Линька. По данным Нестерова A910), птицы, добытые у наших
границ в Турции между 8 и 13 августа, заканчивали линьку. Молодой
от 31 июля имеет на верхней стороне перья взрослого наряда. Молодая
птица, добытая 16 октября, почти полностью перелиняла во взрослое перо.
Питание. Семена трав и насекомые. В желудке одного экземпляра
был найден наземный моллюск (Тугаринов и Козлова, 1935).

632
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Полевые признаки. Такая же молчаливая, скрытная птица, как и типичная
форма. Держится главным образом в густом кустарнике, на нижних ветках
или на земле и пробирается там с большой ловкостью. От большинства сла-
вок, камышевок и соловьев, которые могут встретиться в одних с ней местах,
отличается пестрой окраской спины. От овсянок или вьюрков—менее массив-
ным клювом. Небоязлива и позволяет рассматривать себя на близком рас-
стоянии. В брачное время самцы выдают себя пением и располагаются в это
время на вершинах кустов.
Описание. Размеры и строение. Вершина крыла образована 3, 4 и 5-м ма-
ховыми, как у номинальной формы. 6-е маховое иногда равно им, но чаще несколько короче.
Второе находится между шестым и седьмым. Оно редко бывает на равном расстоянии от
них или ближе к 6-му. Обыкновенно второе маховое ближе к 7-му и даже равно ему. Длина
тела самца A) 157.5 мм. Размах самца A) 218.4 мм. Длина крыла самцов C5) 65—70,
самок (S) 65—70, в среднем 69.74 и 66.3 мм.
Окраска. У взрослых самцов и самок перья верха головы бурые с довольно уз-
кими серовато-бурыми каемками. В общем голова кажется почти бурой, в чем заметное
отличие от типичной формы, у которой верх головы серый. Бока головы бурые с резкими
тонкими беловатыми штрихами. Зашеек окрашен сходно с верхними частями головы, но
кажется более серым, так как серовато-бурые ободки перьев шире. Спина, верхние крою-
щие крыльев и каймы на внешних опахалах второстепенных маховых буровато-коричне-
вые—более темные, чем у типичной формы. Темные центры на всех этих перьях менее
выделяются. Большие верхние кроющие первостепенных имеют черные, а второстепенных—
белые кончики. Брюшная сторона серая с легкой буроватой примесью, а не чистосерая,
как у европейской. Каждое перо с беловатым ободком, почти незаметным на горле и зобе,
на груди и особенно на брюхе вытесняющим основной цвет до такой степени, что эти части
становятся беловатыми. Однако эта беловатость не достигает такого развития, как у но-
минального подвида. Перья подхвостья с таким же рисунком, но окраска основной части
пера резче отграничена от окраски ободка. Бока коричневые с более темными коричнево-
бурыми наствольями. Подкрылья беловатые. Маховые и рулевые бурые с коричневыми
краями наружных опахал.
285. Черногорлая завирушка Prunella atrogularis Brandt
Accentor atrogularis. Brandt. Bull. Acad. Imper. Sci. St.-Petersburg, 1884, стр. 1 UK
Семипалатинск.
Распространение. А р е а л. Черногорлая завирушка населяет три
отдельных участка. Первый из них лежит в северном конце Уральского хребта,
второй—на Алтае, третий, самый значи-
тельный, охватывает Тарбагатай, Тянь-
Шань, Гиссаро-Алай и Гималаи. Неко-
торые авторы (Бекер, 1S26) включают
в ареал еще и Тибет. Область зимо-
вок занимает Среднюю Азию, Казах-
стан, Афганистан, Пакистан и северо-за-
пад Индии.
Биотоп. Хвойные — преимуще-
ственно еловые и можжевеловые—леса,
произрастающие на склонах гор.
Подвиды и варьирующие признаки Р. а.
alrogularis Brandt, 1884—северо-уральекпй
участок видового ареата; P. a. huttoni Moore,
1854—Алтай, Тарбагатай, Гиссаро-Алай, Гима-
лаи (и Тибет?).
Подвиды различаются яркостью окраски
низа, размерами клюва и. в меньшей сте-
пени, строением крыла. Экологические отличия
выражаются в том, что уральский подвид насе-
ляет преимущественно еловые леса и является
типичной перелетной птицей. Алтайско-тянь-
шанский подвид живет в ельниках и зарослях
можжевельника. На зиму далеко не отлетает,
а лишь стекается п низменности.
Карта 131. Распространение черно-
головой завирушки Prunella atrogularis
f — P. a. atrogularis, 2 —P. a. huttoni; а —гра-
ница гнездовий, б —не вполне выясненп..',!
Пмницп гпщомим, ." — зимовки

ЧЕРНОГОРЛЛЯ ЗЛВИРУШКЛ 633
Уральская черногорлая завирушка Prunella atrogularis atrogularis Brandt
Распространение. Ареал. Незначительная территория к востоку от
Печоры. Границы ареала плохо выяснены и намечаются гнездовыми нахожде-
ниями у горы Сумях-Нер (Портенко, 1929) и Састем-Нер (Портенко, 1937).
Найдена на р. Щугор в районе Усть-Патоки (Дмоховский, 1933). Этот экзем-
пляр нельзя считать гнездовым, так как он добыт 18 августа, но вполне вероятно,
что он находится еще в пределах гнездового ареала. То же самое можно пред-
полагать о находке у Богослозки в конце августа (Резцов, 1904). Имеются
и более общие указания на гнездование на Северном Урале и в бассейне Печоры
(Остроумов, 1949; Шварц, Павлиний, Данилов, 1951), но эти указания не
подкреплены фактическим материалом. На пролетах широко разлетается,
занимая треугольник с вершиной на Северном Урале и основанием, прости-
рающимся от Чикишляра до Карлык-Тага, а может быть даже Красноярска.
Область зимовок занимает широкую полосу. Этот подвид найден на юге
Средней Азии, в Иране, Афганистане и Кашгарии. Наибольшее количество
зимующих экземпляров известно из Афганистана. В наших пределах зимую-
щие птицы добывались у Султан-Бента, Теджена, Мары (Штольцман, 1892).
Возможно, что к этому подвиду относится указание на зимовку в долине
Сыр-Дарьи и в Кызыл-Кумах (Зарудный, 1915) и в долине Аму-Дарьи, между
Бауман-Абадом и устьем (Зарудный и Билькевич, 1918). Один зимующий
экземпляр добыт у Репетека (Шестоперов, 1934). Довольно регулярно встре-
чается зимой у Ташкента. Единичная находка указывается для Алма-Ата
(Портенко, 1S29). Наконец, изредка добывалась у Семипалатинска.
Характер пребывания. На Северном Урале гнездится; на
широком пространстве между гнездовым ареалом и линией, соединяющей край-
ний юго-запад Туркмении с Семипалатинском—это пролетная птица; на юге
Средней Азии зимует, но часть летит к своим иранским и афганским зимовкам.
Даты. В Средней Азии начало пролета очень трудно уловить, так как
часть птиц здесь зимует. Особи, добытые в марте ст. ст. на Теджене (Штольц-
ман, 1892), наверное можно считать пролетными. К пролетным же птицам отно-
сятся указания на встречи 2—5 марта у г. Теджена, 9—15 у Имам-Баба и
Сары-Язы на Мургабе, 29—у Репетека, 31—у Фараба, 1 апреля—у Ходжа-
Девлета, 8—10—в Голодной степи и 12—у Вревской на Чирчике (Лоудон,
1909—1910). Все эти наблюдения указаны для вида в целом, но часть их, не-
сомненно, относится к номинальному подвиду. Номинальный подвид был добыт
7 марта у Термеза (Иванов, 1940), а 14—у Самарканда (Даль, 1941). Экземпляры,
добытые 23 марта у Ташкента, имеются в коллекции Среднеазиатского го-
сударственного университета. Мартовские экземпляры приводятся для
Ленинска, Уч-кургана, Чимкента, Джамбула, Зайсана и Семипалатинска
(Портенко, 1929). В апреле этот подвид достигает района Усть-Камено-
горска (Портенко, 1929) и Барнаула (Велижанин, 1928). У Чкалова добы-
вался 7 апреля (Зарудный, 1888). В коллекции Среднеазиатского университета
есть экземпляр, добытый 11 апреля у Алма-Ата.
Осенний отлет с мест гнездования начинается, повидимому, в августе.
Экземпляр от 12 августа из бассейна Щугора может быть уже пролетный
(Дмоховский, 1933). Сентябрьские птицы известны с р. Няысь (Портенко,
1929). 16, 22 и 26 сентября добывались у устья Ан-ю, на Ылыче и Ук-ю (кол-
лекция Зоологического музея Московского университета). Возможно, что
к этому же подвиду относится птица, добытая 20 сентября у Красноярска
(Тугаринов и Бутурлин, 1911). В октябре эти завирушки достигают Чкалова,
где были добыты 24 (Зарудный, 1888). В ноябре они отмечены у Теджена
(Штольцман, 1897) и Султан-Бента (Штольцман, 1892). На юго-восточном
берегу Каспийского моря, у Чикишляра, отмечена 12 и 17 ноября (Исаков
и Воробьев, 1940).

634
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Биотоп. В гнездовой области субальпийский пояс у верхнего предела
кедрово-елового леса (карликовые кусты ели, растущие отдельными клум-
бами). На пролетах долин рек (заросли тальника или других кустов).
В Средней Азии встречается в это время в пустынях, прячась в кустах сак-
саула, верблюжьей колючки, каллигонума и т. п. Попадается и в долинах
рек Средней Азии с их туранговыми, джидовыми или тамариксовыми тугаями.
Преимущественно в этих же условиях обитает зимой, но иногда наблюдается
в это время в оазисах, т. е.
в садах у городов и киш-
лаков.
Численность. На-
до думать, что в области
своего гнездового ареала
уральская черногорлая за-
вирушка—достаточно обыч-
ная птица. На это указы-
вает ее широкий разлет на
зимовках, где она довольно
постоянно наблюдается на
очень большой территории.
Однако большей частью
держится единично или не-
большими стайками. Стая
в полтораста особей наблю-
далась лишь один раз.
Общую численность подви-
да надо признать очень не-
высокой.
Экология. Размно-
жение. Точных данных
нет. В гнездовой области эта
птица пребывает около трех
месяцев и, видимо, успе-
вает за этот срок вывести
птенцов два раза. Указанием на вторичное гнездование служит нахождение
11 июля поющего самца. Гнезда и яйца уральского подвида остаются до
сих пор неописанными.
Линька. Сведений почти нет. Птицы, наблюдавшиеся на Урале 11 июля,
были в сильно поношенном пере. Экземпляр с р. Щугор от 19 августа только
что начал линьку, так как имел сменившиеся десятые и до половины отросшие
9-е маховые. Сентябрьские особи из бассейна Печоры все закончили линьку.
Полевые признаки. Небольшая, скрытная птица. Обычно держится в за-
рослях кустарника, изредка появляясь на вершинках или боковых веточках.
Довольно часто спускается на землю. Поющие самцы выбираются на вершины
кустов или небольших деревьев, но, потревоженные, немедленно скрываются
в чащу. Ог сходных по местообитаниям и отчасти по повадкам славок,
камышевок и соловьев отличается черным (летом) или черноватым (после
осенней линьки) горлом и испещренной спиной.
Описание. Размеры и строение. Формула крыла 3^4^5>2^6. Длина
крыла самцов A0) 68—75, самок A1) 67—76, в среднем 72.2 и 71 мм. Длина клюва
от ноздри редко превышает 7.5 мм.
Окраска. У самцов и самок верх головы, уздечка, полоса под глазом и ухо корич-
невато-черные. Наиболее чист черный цвет на боках головы и по краям темени. Середина
•его кажется пестрой, благодаря наличию на перьях буровато-коричневых каемок. Широ-
кая бровь охристо-беловатая. Зашеек и спина коричневато-бурые с черными центрами
перьев. Поясница и надхвостье без таких центров, оливково-буроватого цвета. Горло
Рис. 138» Черногорлая завирушка (взрослая и моло-
дая птицы)

ЧЕРНОГОРЛАЯ ЗАВИРУШКА 635
черное с беловатыми концами перьев. Оно окружено неявственной беловатой полоской.
Зоб и грудь желтовато-охр истые. Брюхо беловатое. Бока буровато-охристые с темными
буровато-коричневыми наствольями. Подхвостье беловатое со скрытыми бурыми центрами
перьев. Верхние кроющие крыла бурые с более светлыми охристо-бурыми каймами, скры-
вающими основной фон. У вершин больших кроющих светлые пятнышки, образующие на
сложенном крыле коротенькую полоску. Маховые и рулевые черновато-бурые. На наруж-
ных опахалах маховых узкие охристо-бурые каемки.
К весне на горле и голове светлые каемки стираются. Горло становится одноцветно
•черным. Верх головы тоже почти сплошь чернеет. Бровь становится почти белой. Общий
фон верхней стороны делается более серым. Клюв черный. Основание нижней челюсти
желтоватое. Ноги желтовато-бурые, радужина бурая.
Туркестанская черногорлая завирушка Prunella atrogularis huttoni Moore
Accentor Huttoni. Moore. Proceed. Zool. Soc. London, XXII, стр. 140, 1885, Симла,
Афганистан.
Синонимы: Prunella atrogularis lucens. Portenko. Доклады Акад. наук СССР,
сер. А, 1929, стр. 217, Цагма.—Prunella atrogularis menzbieri. Portenko. Доклады
Акад. наук СССР, сер. А, 1929, стр. 216, Катон-Карагай.
Распространение. Ареал. Тянь-Шань к востоку до Карлык-Тага;
Памиро-Алай к западу от Заамина; Гималаи и, может быть, Тибет, так как
гнездовые экземпляры известны из Чемен-Тага. В пределах Советского Союза
гнездится в хребтах: Туркестанском (Иванов, 194Э; Плеске, 1888; экземпляры
коллекции Среднеазиатского университета), Алайском и Ферганском (Штольц-
ман, 1897). В Таласском Алатау найдена у верховий р. Падшаата (экзем-
пляр коллекции Среднеазиатского университета) и в заповеднике Аксу-Дже-
боглы (Шевченко, 1948). Встречена в Киргизском хребте (Портенко, 1929),
в Заилийском Алатау (Шульпин, 1939; Деревягин, 1948) и в Кунгай-Алатау
(Петров, 1950). В Центральном Тянь-Шане гнездится в Терскей Алатау (Каш-
каров, 1937), на Сары-Джасе (Портенко, 1939). Ряд нахождений указывается
для Джуигарского Алатау. В Тарбагатае гнездится в большом числе (Хахлов,
1928; Портенко, 1S29). На Алтае найдена в долине Бухтармы (Поляков, 1951),
на хребтах, ограничивающих долину Чарыша (Залесский, 192Э), в Семинском
хребте (Портенко, 1929). Из Центрального Алтая гнездовые экземпляры
известны из гор, окружающих долины Катуни, Чуй и Чулышмана.
Зимующие особи известны из Кашгарии (Портенко, 1929) и Зайсанской
котловины (Хахлов, 1938). Подвидовое положение завирушек, добытых на
зимовке у Семипалатинска и на пролете у Красноярска, не установлено.
Из гор Средней Азии завирушки откочевывают на север, запад и юг. Вероятно,
что часть особей отлетает в Кашгарию. К северу может быть доходит до
Балхаша, где черногорлая завирушка была встречена зимой (Бианки, 1904).
Добыта в долине р. Или у Джаркента (Кореев и Зарудный, 1906; Шнит-
ников, 1949). Зимует в предгорьях Заилийского Алатау у г. Алма-Ата (Шнит-
ников, 1949; Деревягин, 1940). Возможны зимовки в Кызыл-Кумах (Зарудный,
1915). У Ташкента зимует регулярно (Сатаева, 1937). В Фергане отмечена
в ноябре у Коканда и Маргелана (Штольцман, 1897) и в феврале у Намангана
(Мекленбурцев). В Зеравшанской долине зимующие завирушки у Самарканда
(Даль, 1941). Ряд экземпляров неопределенного подвида, часть из которых
может относиться к азиатской форме, добыт в декабре, январе в Мары и Теджене
(Штольцман, 1892). Из крайнего юга Туркмении—поселка Моргуновки у
Кушки—два январских экземпляра имеются в Зоологическом музее Москов-
ского университета. За пределами Советского Союза область зимовок захва-
тывает Северный Афганистан, Северный Пакистан и северо-западную Индию.
Характер пребывания. На Алтае большинство особей отле-
тает довольно далеко. В Средней Азии откочевывает из гор в равнины. Таким
образом, этот подвид круглый год встречается в пределах Союза, лишь несколь-
ко изменяя в различные сезоны границы своего ареала.
Даты. Данные о времени начала весеннего и осеннего передвижения
чрезвычайно скудны. Можно предполагать, что весенняя откочевка из низмен-

636 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ностей идет в марте и апреле. На Теджене экземпляры добывались 2—5 марта,
на Мургабе—2—15. Эти данные могут относиться и к типичной форме, так
как подвид не указан (Лоудон, 1910). У Сталинабада отлетает в марте и апреле
(Иванов, 1940). В низовьях Зеравшана завирушка была встречена 1 апреля
(Лоудон, 1910). На Сыр-Дарье у Чиназа и Баяута азиатские черноголовые
завирушки наблюдались 9 и 22 марта (Мекленбурцев), у Мирзачуля—8-
10 апреля, а в Чирчикской долине, у ст. ВреЕСкая—12 апреля (Лоудон, 1910).
В Фергане, у Маргелана, этот вид еще встречался в марте (Штольцман, 1897).
Экземпляры в Зоологическом музее Московского университета из Гульчи дати-
рованы 20 февраля—18 марта. Из-под Алма-Ата завирушки улетают в конце
марта (Деревягин, 194Э). Весенний пролет у Панфилова наблюдался 15 марта,
у Копала 22 и 25 марта (Шнитников, 1949), у Кульджи 2—7 марта (Шесто-
перов, 1929). В Зайсанской котловине пролет выражен лучше, чем в Сред-
ней Азии. Первые особи показались здесь 20 марта, а валовой пролет шел
в конце этого месяца. В середине апреля попадалась еще нередко (Плеске,
1894). На своих гнездовых местах в Алтае появляется довольно рано. Прилет
в низовьях Чулышмана, у Усть-Каменогорска и Онгудая, отмечен во второй
половине марта (Сушкин, 1938). На Телецкое озеро прилетели 11 апреля
(Фолитарек и Дементьев, 1938).
Отлетает черногорлая завирушка с Алтая в сентябре. В начале этого ме-
сяца шел пролет у верхней границы кедрового леса (Фолитарек и Дементьев,
1938). У Зайсанска этот вид показался 20 сентября (Сушкин, 1938), а на Сай-
рам-Норе в сентябре ст. ст. нередок (Плеске, 1894). У Кульджи держалась
в горах до 18 октября, а в долине Или появилась 11 (Шестоперов, 1929).
В окрестностях Алма-Ата спускается в первой половине октября (Деревягин,
1940). У Ташкента показывается с 25 октября (Сатаева, 1937). Несколько
выше впадения Чирчика в Сыр-Дарью—у Баяута—появилась в середине
октября. В Мирзачуле была обычна с 27 октября по 12 ноября, но время по-
явления и исчезновения осталось невыясненным (Мекленбурцев). Ряд особей
был добыт в Гульче между 7 октября и 2 ноября. В окрестностях Шахимардана-
найдена в сентябре, а Коканда и Маргелана—в ноябре (Штольцман, 1897).
В долине Зеравшана встречалась с 22 сентября (Даль, 1941), а у Сталииаба-
да—со второй половины сентября (Ахмедов). На Мургабе добывалась в ноябре,
так же как на Теджене (Штольцман, 1892).
Биотоп. Во время гнездования главным образом хвойные леса. На
Алтае преимущественно лиственничные. В Тарбагатае настоящих лесов нет
и завирушка селится там в кустарниках, в составе которых много арчи.
Леса Восточного Тянь-Шаня, которые населяет эта птица, образованы елыо
и пихтой. Далее на запад их сменяют арчевники, в которых завирушки селятся
преимущественно в тех местах, где арча принимает характер низкорослого
стелющегося кустарника и образует непролазные заросли. Иногда поселяется
в таких же зарослях и на Восточном Тянь-Шане. Во время пролетов придержи-
вается разнообразных кустарников, зарослей густой травы, садов и даже полей
хлопчатника. Зимует в тугаях речных долин, в колючих кустарниках, которы-
ми зарастают иногда пустыри в оазисах, в саксаульниках песчаных пустынь.
Иногда держится в камышах или густой траве по берегам арыков.
Численность. На Алтае немногочисленная, а в Тянь-Шане сравни-
тельно обыкновенная птица. На пролете встречается стайками до нескольких
десятков, но чаще попадаются очень небольшие стайки и даже одиночки.
Экология. Размножение. Существуют наблюдения, что гнезда
строит самка, собирая материал на земле. Помещается гнездо обычно на
хвойном дереве. На Алтае, вероятно, на лиственнице, а в Тянь-Шане на ели,
пихте или арче. Иногда оно устраивается вплотную к стволу, иногда на
какой-нибудь из боковых ветвей. Наиболее высокорасположенные гнезда об-
наружены на высоте около 18 м, а наиболее низко—около 30—49 см. Одно из

ЧЕРНОГОРЛЛЯ ЗАВИРУШКА C37
найденных в Джунгарском Алатау гнезд имело основание из тонких веточек
ели, наружная часть его состояла из стебельков злаков, а в верхнюю был
вплетен мох. Внутренняя часть заплетена шерстью и тонким мохом. Гнездо-
вая выстилка состояла из шерсти марала. Размеры гнезда: наружный диаметр
140, высота 90, диаметр лотка 60, а его глубина 24 мм. Гнездо это строилось
не менее 9 дней, так как 26 мая оно не было готово и самка носила материал,
а 8 июня в нем было 5 яиц. Другое найденное здесь гнездо содержало 10 июня
полулетных птенцов и третье—11 июня голых (Шестоперов, 1929). Яйца в гнез-
дах находят и в гораздо более раннее время. В середине мая на р. Кызыл-Су
было найдено гнездо с кладкой в 4 яйца (Шнитников, 1949).
В Центральном Тянь-Шане на Турма-Туре 10 июля были найдены гнезда
с яйцами и добыты совершенно взрослые молодые. Повидимому, это указы-
ваег на наличие второй кладки. С этим согласуется находка в Джунгарском
Алатау молодых с едва показавшимися рулевыми 29 августа (Шнитников,
194Э). В Туркестанском хребте, в верховьях р. Кшемыш, 2 и 5 июля были
добыты совсем взрослые птенцы (экземпляры в Среднеазиатском универси-
тете), такой же птенец от 16 июня доставлен из Заамина (Иванов, 1940).
Сроки насиживания и постэмбрионального развития птенцов неизвестны.
Число яиц в кладке 4—5. Они имеют голубой цвет. Размер яиц: (8) 23.1—21.3 х
х15—16.8, в среднем 20.57 X 15.5 мм.
В литературе указываются более мелкие размеры яиц туркестанских птиц:
17.4—20.2X13.4—14.7, в среднем—19.1 X 14.1 мм.
Линька. По линьке взрослых никаких данных нет. Особи, добытые
в начале июля в Туркестанском хребте, имеют очень истрепанное оперение,
но его смена еще не начинается. Птицы, добытые в конце августа на Алтае
и в конце сентября в Алма-Ата, уже имеют свежее перо и не несут следов
линьки.
Молодые на Алтае 24 августа только что начали линьку, а 1 и 2 сентября
уже заканчивали ее (Сушкин, 1939).
Полевые признаки. Небольшая, размером с воробья, птица. Сравнитель-
но мало осторожна и позволяет подойти к себе на близкое расстояние. В этом
случае хорошо заметно черноватое горло, охристо-коричневый цвет низа и
светлая надбровная полоса. Верх тела пятнистый, как у овсянок. Клюв гораз-
до тоньше, чем у последних. Характерна повадка держаться в густых, часто
колючих, кустах у самой земли или даже на ее поверхности. На открытых ме-
стах не задерживается и сразу же забирается в чащу. Обычно завирушки дер-
жатся очень небольшими рассеянными стайками, не более десятка. При этом
сразу удается видеть одну-две птицы. С другими видами обычно не смеши-
вается, но на зимовках часто наблюдается вместе с Erythrina rodochlamys,
одиночные особи которой выбирают совершенно сходные места обитания.
Изредка одиночные завирушки попадаются в кустарниках среди больших стай
полевых воробьев. При взлете последних никогда не следуют за ними.
Описание. Размеры и строение. Формула крыла: 2-е обычно между 6-м
и 7-м. Редко оно равно 6-му или находится между 5 и 6-м, еще реже между 7 и 8-м. Длина
крыла самцов D1) 70.5—79, самок (8) 68.5—74.5, в среднем 73.13 и 71.31 мм\ вес самцов из
Алтая D) 17.5—21.1, в среднем 19.5 г, самок A)—19.5 г. Длина клюва от ноздрей редко
бывает меньше 7.5 мм.
Окраска. Верх головы коричневато-черный. Каемки перьев по середине головы
буро-коричневые. Зашеек, спина, верхние кроющие крыла охристо-коричневато-бурыо
с темнобурыми центрами перьев, более широкими, чем у номинальной формы. Поясница
и надхвостье оливково-буроватые. Бровь светлоохристая. Беловатого пояска, окружаю-
щего горло, нет. Зоб и грудь более интенсивно окрашены—их цвет охристо-коричневый,
он идет назад дальше, чем у типичной формы. Брюхо охристо-беловатое. Так же окрашены
бока, но они несколько сероваты. Настволья на боках бурые—темнее, чем у номинального
подвида. Бока шеи серые.
В летнем пере верх головы делается почти однотонным. Пятна спины и боков,
напротив, выступают резче. Горло чернеет, а охристо-коричневый цвет зоба и груди
бледнеет.

638
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Молодые сверху похожи на взрослых, но более тусклые. Каемки кроющих и махо-
вых у них коричневые. Светлая бровь с меньшим развитием охристого цвета. Она короче.
уже и усеяна буроватыми пестринками. Брюшная сторона охристо-беловата, причем зоб
окрашен немного интенсивнее. На горле через охристо-беловатый фон ясно проступает
черный цвет оснований перьев, вследствие чего оно кажется черноватым. На зобе, груди
и боках мелкие бурые пестринки. Бока головы буровато-коричневые. На боках шеи нет
серого цвета.
286, Сибирская завирушка Prunella montanella Pallas
Motacilla montanella. Pallas. Reise d. verschied. Prov. d. Russ. Reichs, 11,
1776, стр. 695, Даурия.
Распространение. Ареал. Северная полоса Сибири от Урала до ни-
зовьев Анадыря. Северная граница гнездовья установлена очень схематична
и намечается нахождениями в устьях главных сибирских рек.
Южная граница примерно совпадает с Полярным кругом, но на Урале
опускается, может быть, до области верховьевСосьвы. На Чукотском полуостро-
Карта 132. Распространение сибирской завирушки Prunella mon-
tanella
l — P. m montanella. 2 —P. m. badia; а—граница гнездовий, б—не вполне
выяскешыя граница гнездовий, г—зимовки, д—залет, цифры в кружочках—
номера зимующих подвидов.
ве она опускается до среднего течения Анадыря. Второй участок ареала зани-
мает Алтай, Саяны, Хамар-Дабан и Байкальские горы. Соединение обоих участ-
ков намечается нахождениями в Становом хребте.
Область зимовок занимает Корею и Северный Китай (бассейн р. Желтой).
Биотопы. Различного характера древесно-кустарниковые заросли,
но обязательно достаточно густые. Возможно, что отдает некоторое предпочте-
ние хвойным породам.
Подвиды и варьирующие признаки. Р. т. montanella Pallas, 1776—северосибир-
ский участок ареала к востоку, во всяком случае до Хатанги, а может быть и до 105—110°
в д.; алтайский участок ареала может быть до Станового хребта; Р. т. badia Portenko,
1929—северная часть ареала к востоку от предыдущего подвида. На юг может быть спу-
скается до Станового хребта. Подвиды различаются насыщенностью и оттенками общей
окраски.

СИБИРСКАЯ ЗАВИРУШКА 639
Западная сибирская завирушка Prunella montanella montanelfa Pall.
Распространение. Ареал. Западная окраина северного участка ареала
этого подвида обозначена достоверным нахождением на гнездовье в области
горы Тельпос-Ис (Портенко, 1S29, 1937). Менее достоверное нахождение ука-
зывается для несколько более южной местности—Павды (Сабанеев, 1879).
К востоку от Урала известна от низовий Оби (Дерюгин, 1898), дельты Енисея
(Тугаринов и Бутурлин, 1911) и Курейки (Портенко, 1?29). Еще восточнее
гнездится у Хатанги. Южный участок ареала охватывает Алтай, откуда ряд
гнездовых экземпляров приведен из бассейна Абакана (Сушкин, 1938; Пор-
тенко, 1929). Нахождение в Южном Алтае у Катон-Карагая Сушкин A938)
считает недостоверным. Обнаружена на гнездовье в западных и северо-восточ-
ных. Указывается гнездование в Хамар-Дабане и у Култука (Тачановский,
1891). В юго-западном Забайкалье гнездится (Козлова, 1930). Найдена на гнез-
довье у северо-западной оконечности Байкала (Штегман, 1936). Наконец,
гнездовые экземпляры были добыты на Малом Окононе в верховьях Зеи
(Портенко, 1S29). К западу и югу от Алтая гнездование указано для Иссык-
Куля (Северцов, 1872) и для гор у оазиса Хами (Пржевальский, 1883). После-
дующими авторами эти нахождения не подтвердились. На пролетах типичная
форма встречена на р. Челой в бассейне Печоры (экземпляр Зоологического
музея Московского университета), на Мининских о-вах в устье Енисея, у Томска
(Залесский, 1S21), Красноярска, Тайшета и в верховьях Нижней Тунгуски
(Портенко, 1929). На Лене она известна из Олекминска, Якутска (Иванов,
1929) и Жиганска. Впрочем, последнее нахождение относится к особи, имею-
щей черты перехода к восточному подвиду. Ряд пролетных экземпляров при-
веден для Забайкалья (Портенко, 1929). Известен ряд залетов к западу от
гнездовой области. В пределах Советского Союза залетные птицы добывались
у Москвы (Бианки, 1904), Бузулука (Карамзин, 1901) и по старым данным
в Одесской обл. (Нордманн, 1840). Залетает в Западную Европу—Богемию,
Италию, может быть Венгрию, Австрию, Балканский п-ов и Пиренеи (Мо-
линьюкс, 1930). Область зимовок намечается нахождениями в горах Цзин-
Линг (Бианки, 1904), в северо-западном Ганьсу (Штреземан, Мейзе, Шенвет-
тер, 1937) и в Северной Халхе (Плеске, 1894). Во всех этих случаях подвид не
указывается, но, судя по данным пролета, здесь следует ожидать зимовок ти-
пичной формы. Возможно, что часть особей зимует западнее, указанием на что
служит нахождение одной птицы 3 декабря у Бийска.
Характер пребывания. В области низовий Оби и Енисея
западносибирская завирушка является типичной летующей птицей. В среднем
течении этих рек—она пролетный вид. В области их истоков северные особи
пролетают, но здесь имеется своя летующая популяция.
Даты. В Монголии, у Улан-Батора, сибирские завирушки появились
18 марта и были многочисленны в течение третьей декады (Козлова, 1930).
В Забайкалье, у Борзи, добыта 20 апреля (экземпляры в Зоологическом музее
Московского университета). В верховьях р. Читы птицы с слабо развитыми
половыми органами добывались десятого и тринадцатого мая (Павлов, 1948).
В Зоологическом музее Московского университета имеются экземпляры
с Алтая, добытые 27 апреля. К своим гнездовым местам в низовьях Енисея
прилетает поздно и отмечена у Курейки 5 июня (Тугаринов и Бутурлин, 1911).
Отлетает на Северном Урале в верховьях Няней в первой декаде сентября
(Портенко, 1937), но из бассейна Печоры имеются экземпляры от шестнадца-
того сентября. Пролетный экземпляр из Салехарда добыт 5 сентября (Дерюгин,
1898). В низовьях Томи наблюдалась в конце октября и начале ноября ст. ст.
(Залесский, 1921) и даже в середине этого месяца (Иоганзен, 1915). В низовьях
Енисея задерживается до середины сентября (экземпляр от 16 сентября в кол-
лекции Зоологического института Академии наук СССР). У Красноярска до-

640 ОТРЯД ВОРОБИЬНЫЕ
быта в начале октября (Юдин, 1952), но есть экземпляры и от 15 октября в той
же коллекции. В верховьях Таза пролет идет в первой половине сентября
(Юдин, 1952). У южной оконечности Байкала добывалась 13 сентября. На
средней Лене, между Олекминском, Якутском и Жиганском, летит в первой—
второй декаде сентября (Иванов, 1929; материалы коллекций). В Хангае,
у истоков Онгин-Гола, наблюдалась 18—26 октября (Козлова, 1930).
Биотоп. Западная сибирская завирушка селится на Урале в елово-
пихтовой тайге с примесью березы и рябины. В более высоких поясах держится
в карликовых еловых кустах и в кронах берез редколесья. В низовьях Енисея
гнездится в зарослях кустарников по берегам. На Алтае местообитание этой
птицы—елово-пихтовая или кедровая тайга, вплоть до ее верхних пределов.
На пролетах и зимовках встречается в различных лесах и кустарниках, но
предпочитает прибрежные заросли у речек и ручьев.
Численность. На гнездовье сибирская завирушка селится отдель-
ными парами. В пролетах стай не образует и попадается не более чем по десять
особей вместе. Вообще не может считаться многочисленной птицей.
Экология. Размножение. Поющий самец часто выбирается на
вершины кустов или деревьев. Песня более звучная, чем у бледной или черно-
горлой завирушки и скорее напоминает пение лесной. Гнездо, найденное на
хр. Борус, помещалось на низкой густой пихте, на высоте 1 м. Оно состояло
из мелких веточек и стеблей злаков, среди которых был густо вплетен мох.
Внутренняя выстилка состояла из более нежных стеблей мха и небольшого коли-
чества волос. 9 июля в этом гнезде находились свежие яйца (Тугаринов, 1915).
Примерно в эти же сроки (начало—середина июля) в других местах Саян-
ского хребта самцы усиленно пели. Однако 25 июля был добыт почти перели-
нявший во взрослое перо птенец (Сушкин, 1938). Между 1 и 12 августа наблю-
дались выводки и одиночные, начинающие линять молодые (Юдин, 1952).
У северного побережья Байкала 2 августа обнаружены летные птенцы. Воз-
можно, что в этих местах у сибирской завирушки бывает по две кладки.
В дельте Енисея кладка была найдена пятого июля, а в низовьях Оби
молодые, но, видимо, уже пролетные птицы, добывались 5 сентября (Дерюгин,
1898). Число яиц в каждой кладке из хр. Борус и из окрестностей Култука
равнялось пяти. Цвет их светлый голубовато-зеленый, без пестрин и штрихов.
Размеры яиц кладки из хр. Борус 18.8—20.0 х 13.2—13.9, в среднем 19.48 х
X 13.52 мм (Тугаринов, 1915); кладки из Култука 21—22 х 13.6—14, в сред-
нем 21 54 и 13.97 мм (Тачановский, 1891). Размеры яиц по Хартерту C1)
17—20.6x12.6—14.4, в среднем—18.55 х 13.75 мм.
Питание. Имеются указания на нахождение в зобах и желудках
птиц, добытых в верховьях р. Читы, насекомых и растительной пищи.
Полевые признаки. По общему виду и манере держаться в густом кустар-
нике сибирская завирушка сходна с бледной и черногорлой завирушками.
От первой легко отличается более интенсивной окраской низа, а от второй
отсутствием черноты на горле. На близких расстояниях должен быть заметен
красновато-коричневый цвет верхней стороны. Бросается также в глаза не-
сколько большая общая величина и широкая светлая бровь. По голосу очень
напоминает черногорлую завирушку.
Описание. Размеры и строение. Самые длинные маховые 3 и 4-е,
одно из них иногда бывает чуть подлиннее; 5-е часто такой же длины или немного короче;
6-е значительно короче 5-го; 2-е в большинстве случаев между 6 и 7-м, но иногда бывает
между 5 и 6-м. Длина самцов. F) 150—165, самок C) 155—167, в среднем—160 и 160.7 мм.
Размах самиов D) 230—234, самок B) 222—223, в среднем—231.75 и 222.5 мм. Длина крыла
самцов (8) 70—74, срмок A2) 65—72.8. в среднем 72.57 и 69.33 мм: вес самцов C) 17.05—
17.75, самок A) 17.5, в среднем 17.37 и 17.5 г.
Окраска. Взрослые птицы в свежем оперении имеют верх головы бурый с неяс-
ными более светлыми каемками перьев, почти не скрывающими основной фон. Над гла-
зами, от ноздрей почти до боков шеи, тянется широкая желтовато-охристая бровь.

СИБИРСКАЯ ЗАВИРУШКА
641
Уздечка, полоса под глазом и кроющие уха чернобурые. Зашеек и бока шеи серые, но на
зашейке бурые центры перьев почти вытесняют серый цвет. Спина красновато-бурая, но
этот цвет сильно замаскирован сероватыми ободками перьев и большими бурыми стерж-
невыми пятнами, которые иногда доходят до самой вершины пера, разрывая серый ободок.
В некоторых случаях эти пятна так сильно развиты, что образуют основной фон спины.
Поясница и надхвостье оливково-серые, на пояснице иногда заметны неясные, расплыв-
чатые буроватые пятна. Брюшная сторона желтовато-охристая. У разных особей интен-
сивность этого цвета сильно варьирует. На брюхе и подхвостье окраска значительно свет-
леет. Бока тела с буроватыми стержневыми пятнами. Маховые, рулевые, кроющие крыла
и плечевые бурые. Цвет этот более темный на кроющих крыла и плечевых и самый светлый
на рулевых. Кроме того, плечевые, второстепенные маховые и самые большие кроющие
с рыжевато-бурыми каемками. Большие и средние кроющие с охристо-беловатыми кон-
Рис 139 Сибирская завирушка
чиками, образующими поперек крыла косые полоски. Кроющие кисти не имеют каемок,
но с черноватыми кончиками. На рулевых и первостепенных маховых края наружных опа-
хал светлые.
В изношенном оперении серые каймы перьев спины исчезают и ее фон становится
более красноватым. Бурые стержневые пятна яснее выступают. Поясница и надхвостье
становятся более серыми. Бровь и вся брюшная сторона сильно светлеют. На груди и зобе
становятся заметными темные центры перьев.
Молодые окрашены сходно, но более тусклые. Брюшная сторона с пестринами.
Клюв черноватый с желтоватым основанием нижней челюсти. Ноги желтовато-бу-
рые, радужина светлобурая.
Восточная сибирская завирушка Prunella montanella badia Portenko
Prunella montanella badia. Portenko, Докл. Акад. наук СССР, 1929, стр. 219,
Чукотский п-ов.
Распространение. Ареал. Область гнездовий восточной сибирской
завирушки намечается крайне немногочисленными нахождениями. Она извест-
на из Булуна в низовьях Лены (Портенко, 1S29), из Казачьего в дельте Яны
(Бианки, 1904) и из Верхоянска в ее среднем течении (Портенко, 1929). Гнездо-
вые экземпляры из дельты Колымы собраны Бутурлиным. Ряд нахождений
приведен для долины Анадыря (Портенко, 1939). Приводится гнездовое нахож-
дение из Станового хребта, из верховий Малого Оконона. Для этого же места
41 Птицы СССР, т. VI

642 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
указана типичная форма (Портенко, 1929). Может быть гнездится на о. Вран-
геля, откуда имеется добытый осенью экземпляр (Дубинин, 1952).
На пролетах восточная форма обнаружена на берегу Охотского моря
в окрестностях Благовещенска на Амуре. Переходный экземпляр добыт в Жи-
ганске на Лене (все в коллекции Зоологического института Академии наук).
Встречена на оз. Ханка (Пржевальский, 1870), в области низовий Уссури,
у Владивостока и на о. Аскольд (Воробьев, 1937). Найдена в б. Суцзухинском
заповеднике в 230 км к востоку от г. Владивостока и у Ворошилова-Уссурий-
ского (Белопольский, 1948). Область зимовок, видимо, охватывает Корею и
прилежащие части Китая.
Известны залеты в устье Нижней Тунгуски (Портенко, 1929) и на о. Ну-
нивак у Аляски.
Характер пребывания. На севере Восточной Сибири гнез-
дящаяся птица. На побережье Охотского моря, в Приамурье и Уссурийском
крае бывает только на пролетах. Предположение о возможности гнездования
в бассейне Уссури пока не подтвердилось.
Даты. Весенний пролет в Приморье продолжается в апреле и мае.
Наиболее ранний экземпляр отмечен 18 апреля на оз. Ханка (Пржевальский,
1870), наиболее поздний добыт в Хасанском районе 4 мая (Воробьев). С побе-
режья Охотского моря (устье р. Нячи) имеется экземпляр от 22 мая. На Ана-
дыре первый раз завирушка наблюдалась 27 мая, в первой декаде июня еще
можно было видеть пролетных птиц (Портенко, 1939). У Верхоянска первое
появление отмечено 21 мая (Тугаринов, 1927).
О:енние кочевки на Анадыре начались, повидимому, в первой трети авгу-
ста. Во второй трети численность птиц заметно возросла, а в третьей—их стало
еще больше. В начале сентября численность уменьшилась и последние особи
наблюдались тринадцатого числа (Портенко, 1939).
Иногда птицы могут задерживаться очень надолго, так как один экземпляр
добыт на о. Врангеля 26 сентября (Дубинин, 1952). В Уссурийском крае на
р. Хор пролет наблюдался 11—19 октября (Воробьев, 1937). На юге Приморья
встречалась с конца октября (Воробьев) до 18 ноября (Белопольский, 1950).
Отдельные экземпляры на п-ве Дефриз отмечались в течение декабря (Воробьев).
Биотоп. На Анадыре гнездится в прибрежном кустарнике из ивняка
и ольхи. Выше в горах селится в кедровом стланнике. В дельтах больших рек
Сибири может жить только в зарослях низкорослого кустарника, главным
образом ивняка. На пролетах также выбирает кустарник, но иногда держится
в густой траве или древесной растительности.
Численность. Больших стай не образует, но в некоторых местах
на пролете встречается в большом количестве. На гнездовье селится отдельны-
ми парами вдалеке одна от другой. Общая численность подвида и плотность
его населения значительно меньше, чем у многих представителей отряда
воробьиных.
Экология. Размножение. Пение самцов слышится сейчас же после
их прилета. Как и у других видов, самец выбирает в это время вершинку
какого-нибудь куста. Песня звучная, несколько напоминающая песню славки.
Гнезда в долине Анадыря были найдены 16 и 29 июня. Одно из них находи-
лось на высоте около 1 м в промежутке между двумя стволами тополя за от-
ставшей корой. Местоположение другого неизвестно, но оно было вынуто из
какого-то углубления.
Гнезда состояли из тонких стеблей, веточек и корешков с значительной
примесью мха, которого было больше во внутреннем слое. В выстилке находи-
лись тонкие части мха, его спороносцы, шерсть и лубяные волокна. Гнездо,
найденное 16 июня, содержало 3 свежих яйца, а 29—6 слепых птенцов (Портен-
ко, 1939).
Яйца имеют голубой цвет.

БЛЕДНАЯ ЗАВИРУШКА
643
Питание. Существуют наблюдения, что птенцы получали-от родите-
лей личинок жуков, найденных вблизи от гнезда в прошлогодних листьях.
Полевые признаки. Как и номинальный подвид, скрытная и мало замет-
ная птица, В пределах своего ареала иногда может быть спутана с каким-
нибудь из видов овсянок (например, с овсянкой-ремезом), которых она напо-
минает пятнистой спиной. Однако более тонкий клюв и особенно яркий желто-
вато-охристый низ позволяет легко отличить этот вид.
Описание. Размеры и строение. Формула крыла, как у номинального
подвида. Длина самцов B) 155—165, самок B) 138—167, в среднем—160 и 152.5 мм.
Размах самцов B) 225 и 233, самок A) 222 мм. Длина крыла самцов G) 67—72.3, самок F)
63—70.5, в среднем 69.16 и 68.68 мм.
Окраска. В свежем пере верх головы темнобурый—темнее, чем у представителей
типичного подвида. На перьях спины красновато-бурый цвет интенсивнее, чем у запад-
ной формы. Кроме того, этот цвет занимает больше места за счет сокращения сероватых
каемок и бурых стержневых пятен концов перьев. Вследствие этого птица выглядит гораздо
краснее. Поясница и надхвостье оливково-коричневые. Брюшная сторона желтовато-ох-
ристая. Окраска варьирует так же сильно, как у типичных, но в среднем цвет более яркий
и попадаются особи с рыжевато-охристым низом.
Пятна боков у некоторых экземпляров красновато-буроватые. В изношенном пере
верх головы становится еще более темным, иногда почти черным. На перьях спины свет-
лые каемки и темные коричневые пятна совершенно снашиваются и она становится сплошь,
красновато-бурой.
287. Бледная завирушка Prunella falvescens Severtzov
Accentor fulvescens. Северцов. Вертик. и горизонт, распр. турк. жив., 1872 A873),
стр. 132, Туркестан.
Распространение. Ареал. Западная граница начинается от западных
хребтов системы Памиро-Алая и тянется до Алтая. Северная граница не вполне
ясна и идет примерно по нашей государственной границе до среднего течения
Аргуни. Восточная граница пересекает
Восточную Монголию, Алашань, Ганьсу
и Кам. Южная—идет у южных подножий
Гималаев до Гиндукуша и Гиссаро-Алая.
Внутри этого пространства имеется ряд
пробелов, наибольший из которых обра-
зован пустынями Кашгарии.
Б и о т о п. Высокие области гор с
каменистыми склонами, поросшими тра-
вой и невысоким кустарником.
Подвиды и варьирующие признаки. P. /.
fulvescens Severtzov, 1872 — западные
Гималаи, Средняя Азия, Юлдус и Карлык-таг,
может быть Южная Монголия; P. f. dahurica
Taczanowski, 1874—Джунгарский Ала-
тау, Тарбагатай, Алтай, Северная, а может
быть также и Южная Монголия; Р. /. dresseri
Н а г t е г t, 1910—горы, охватывающие Каш-
гарию с запада и юга; P. f. nanschanica S u s с h-
k i n, 1925—Нань-Шань; Р. f. khamensis
Suschkin, 1925—Восточный Тибет: область
верховий pp. Голубой, Меконга и Салуэна;
P. f. suschkini Collin et Hartert,
1927—Восточные Гималаи. Подвиды различа-
ются по интенсивности общей окраски. Эко-
логические отличия выражены в том, что се-
верные и юго-восточные подвиды обитают
в сравнительно влажной обстановке Гималаев,
Тянь-Шаня, Алтая и Сычуани. Остальные
подвиды—обитатели пустынных и сухих гор
Центральной Азии.
Карта 133. Распространение бледной
завирушки Prunella fulvescens
1 — Р. f. fulvescens, 2 —P. f. dahurica, 3 — P.
f. dresseri. 4 —P. f. suschkini, 5 —P. f. kha-
mensis, 6—P. f. nanschanica', а—граница гнез-
довий, б—не вполне выясненная граница гнез-
довий
41*

644 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Тяньшанская бледная завирушка Prunella fulvescens fulvescens Sev.
Синонимы: Prunella fulvescens hissarica. S u s h k i n. Proceed. Boston Soc.
Nat., Hist. v. 38, 1925, стр. 53, Зеравшан.— Prunella fulvescens juldusslca. Sush-
k i п. Там же, стр. 50, по зимнему экземпляру из Нарына.—Prunella fulvescens karly-
kensis. S u s h k i п. Там же, стр. 50, Карлык-Таг, Вост. Туркестан.
Распространение. Ареал. Вне наших пределов распространение этого
подвида плохо выяснено. Тугаринов и Штегман в примечаниях к работе Суш-
кина A938) считают подвиды из Юлдуса и Карлык-Тага синонимами типич-
ного. Козлова A930) относит завирушек из юго-восточной Монголии к форме
juldussica, но не считает последнюю синонимом Р. /. fulvescens. В этом случае
ареал последней суживается, лишь достигая на востоке Юлдуса. В наших пре-
делах типичная форма населяет Восточный Тянь-Шань, где была отмечена в ряде
мест долины Нарына и его притоков (Северцов, 1873; Иоганзен, 1908; Кашка-
ров, 1937). К востоку отсюда ряд гнездовых экземпляров известен из различ-
ных мест бассейна Сары-Джаса (Шнитников, 1949). В Киргизском хребте блед-
ная завирушка обычна на гнездовье (экземпляры коллекций Зоологического
музея Московского университета). Приведена для северных склонов Таласско-
го Алатау (Шевченко, 1948, экземпляры в Среднеазиатском университете).
Найдена на гнездовье в Чаткальском хребте (экземпляры там же). К югу от
Ферганской долины гнездится в хр. Алайском и Туркестанском (Северцов,
1872; Иванов, 1940), Заалайском (Северцов, 1879), Зеравшанском (Биан-
ки, 1904) и Гиссарском. На Памире найдена в Язгулемском хребте (Кистяков-
ский, 1951), в горах у Шах-Дары и Аличура (Мекленбурцев, 1936, 1946) и у оз.
Ранг-Куль (Северцов, 1879).
Область зимовок почти не выходит за пределы гнездового ареала и зави-
рушки лишь спускаются из высокогорья в более низкие долины больших рек
и озер. Они встречены зимой у Иссык-Куля (Шнитников, 1949), на Нарыне
(Северцов, 1879). Зимует на Искандер-Куле (Даль, 1941). Иногда спускается
еще ниже, так как йайдена у Фрунзе и Алма-Ата (Шнитников, 1949).
Оторванное от гнездового ареала нахождение приводится для Копет-Дага
(Асильма-Даг), где один экземпляр был добыт 15 июня (Зарудный, 1896). Ви-
димо, на основании этой находки признана редко залетающей летом в Копет-
Даг (Зарудный и Билькевич, 1918). Однако птица была определена на месте
и не сохранена, так как сильно попорчена выстрелом, скорее всего это была
Prunella ocularis.
Характер пребывания. Почти оседлая птица, лишь немного
откочевывающая вниз из высоких областей гор.
Даты. Зимующие особи иногда задерживаются в предгорьях довольно
долго; у Алма-Ата они наблюдались 9 апреля (Шнитников, 1949). На Централь-
ном Памире, в области истоков Аличура, первые особи появились 4 апреля,
9-го числа птицы попадались уже небольшими стайками (Мекленбурцев, 1946).
С Искандер-Куля последние зимовавшие экземпляры исчезли 26 марта (Даль,
1941).
Осенняя откочевка с мест гнездовий начинается поздно, когда в горах
уже бывают большие снегопады. На верхнем Нарыне и его притоках завирушки
держались главным образом в долинах в октябре—ноябре (Северцов, 1872).
На Памире, у истоков Аличура, последняя особь была отмечена 30 ноября
(Мекленбурцев, 1946). В этот же день эти птицы появились на Искандер-Куле
(Даль, 1941).
Биотоп. В Восточном Тянь-Шане бледная завирушка селится преиму-
щественно в зарослях ползучего можжевельника (Шнитников, 1949). По другим
наблюдениям она свойственна здесь склонам с типчаковой степью (Кашкаров,
1937). В этой же области—на Куэлю и Сары-Джасе—наблюдалась по склонам
ущелий, среди каменных россыпей (Мекленбурцев). Наконец, для этих же мест

БЛЕДНАЯ ЗАВИРУШКА 645
признана обитающей только там, где к скалам примыкают травянистые пло-
щади (Северцов, 1872). На Памире населяет альпийские лужайки (Кистяков-
ский, 1950), но, по другим данным, всецело свойственна каменистым склонам
ущелий, где выбирает места, расположенные невысоко над днищами й не под-
нимается на хребты. Особенно охотно селится у камней и скал, среди которых
разрастаются высокая трава или небольшие кустарнички.
Вертикальные пределы распространения довольно ограничены. На Вос-
точном Тянь-Шане эта птица населяет полосу между 2600 и 3200 м. На Памире
попадается на гнездовье от 3200 м, самые верхние пункты находок имеют вы-
соту около 4500 м. Наиболее плотное население занимает полосу от 3500 до
4000 м.
Численность. Больших стай бледная завирушка не образует и
встречается не более чем до десятка особей вместе. Однако в подходящих местах
на гнездовье отдельные пары попадаются повсюду и в общем здесь даже много-
численна.
Экология. Размножение. Прилетевшие к местам гнездовья самцы
немедленно облюбовывают какую-нибудь скалу или большой камень и начи-
нают усиленно петь. Пение представляет собой простую, короткую и довольно
тихую трель. Оно слышится весь апрель, май и июнь. Пары начинают встре-
чаться дней через двадцать после прилета. Гнездо строят где-нибудь на занятой
самцом территории на земле и скрывают под камнем, кочкой или кустиком.
21 мая на Памире в истоках Шах-Дары было найдено готовое гнездо еще без
яиц. Хорошо летающие молодые добывались здесь же 9 и 14 августа (Меклен-
бурцев). Это может служить указанием на два цикла размножения. Летающие
птенцы, уже начавшие линять, добывались у Ягноба 26 июля, у Иркештама
30 июля и в верхнем течении Токуз-Булака 13 августа (Иванов, 1940). Птенец
на взлете был добыт у Ранг-Куля в конце августа (Северцов, 1872). В Восточ-
ном Тянь-Шане на р. Куэлю кормившая птенцов самка наблюдалась 16 июля.
Здесь же летный молодой был добыт 20 июля (Кашкаров, 1937). 14 августа
неразбившиеся выводки встречены на Иныльчеке и у перевала Джаман-Даван
(Шнитников, 1949). Число яиц кладки неизвестно. Два яйца, найденные
у Иссык-Куля, имели размеры 19.5—20.8 у 14.4—14.7, в среднем 16.65 х14.55лш
(Штреземан, Мейзе, Шёнветтер, 1937). Окраска, сроки насиживания и число
яиц в литературе не указаны.
Линька. Начавшие линять молодые были добыты на Памире, у Иркеш-
тама, 26 и 30 июля и 27 августа. Взрослый птенец, добытый в верховьях Шах-
Дары 9 августа, еще находился в линьке. Старые птицы, добытые 9 июля на
Памире и до 27 в Тянь-Шане, имеют сильно изношенное оперение, но линька
у них еще не началась. Самец от 9 августа с Памира начал линьку маховых,
из которых 9-е и 8-е сменились, 7-е отрастает, а остальные—старые. Мелкое
перо на боках головы этого экземпляра начинает линять. Другой самец с Па-
мира, добытый 30 ноября, имеет все оперение, уже закончившее смену, лишь
крайняя пара рулевых отсутствует, а следующая еще не доросла.
Полевые признаки. Небольшая птица—размером с полевого воробья.
Держится тихо и скрытно в траве и кустиках у скал и камней. Разыскивая
на земле пищу, держит голову наклоненной вниз и передвигается небольшими
прыжками. От схожей с ней черногорлой завирушки отличается отсутствием
черного цвета на горле.
Описание. Размеры и строение. Формула крыла: 3^4^5>6>2> 7
или 5 > 2 > 6... или даже 6 > 7 > 2 > 8.
Длина тела самцов C) 163—170, в среднем 166 мм. Размах самцов C) 235—260, в сред-
нем 245 мм. Длина крыла самцов A2) 71.5—81.4, самок (8) 72—79, в среднем 77.1 и 74.25 мм.
Окраска. В свежем пере верх головы коричневато-бурый. Зашеек и спина буро-
вато-серые с слабо заметными более темными наствольными пятнами. Поясница и над-
хвостье того же цвета, но без пятен. Средние и большие верхние кроющие крыла бурые
с широкими серовато-охристыми краями и беловатыми кончиками. Малые кроющие серые.

646 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Брюшная сторона от подбородка до подхвостья охристая или бледно-охристая. Горло
и подхвостье более светлые—почти беловатые. Середины перьев подхвостья буроватые.
Бока головы черно-коричневые. Бровь белая с слабо заметным охристым налетом. Под-
крылья охристо-беловатые с бурыми серединами перьев. Маховые и рулевые бурые. На
задних второстепенных маховых широкие серовато-охристые каемки. У рулевых края
сероватые.
В обношенном пере брюшная сторона значительно светлее. На спинной стороне пятна
выделяются более резко. Бровь становится почти белой.
Рис. 140. Бледная завирушка (взрослая и молодая птицы)
Молодые сверху окрашены как взрослые, но голова более сходна со спиной, так как
на ней хорошо заметны темные настволья. Каймы на второстепенных маховых охристо-
коричневатые. Брюшная сторона окрашена более тускло, а зоб и грудь в мелких бурых
стержневых пятнах.
Клюв черноватый. Ноги желтовато-бурые. Радужина коричневая.
Даурская бледная завирушка Prunella fulvescens dahurica Taczanowski
Accentor dahuricus. Taczanowski. Journ. f. Ornith., 1874, стр. 320, Старо-Цуру-
хайтуй на Аргуни.
Синонимы: Tharraleus tetrlcus. Madarasz. Ann. Mus. Nat. Hung., 1909,
стр. 175, Сев. Монголия.—Prunella fulvescens mongolica. S u s h k i n. Proceed. Boston
Soc. Nat. Hist., v. 38, 1925, стр. 52, Кобуб.
Распространение. Ареал. Границы ареала недостаточно выяснены,
особенно в Монголии. Козлова A930) соединяет завирушек из юго-восточной
Монголии с Р. /. juldussica, оставляя таким образом для P. f. dahurica лишь се-
вер Монголии с прилегающими участками Сибири. Тугаринов и Штегман в при-
мечаниях к Сушкину A938) относят Р. /. mongolica в синонимы даурского
подвида, расширяя этим ареал последнего до южных пределов Монголии.
На юге Сибири даурская завирушка найдена в Забайкалье в области сред-
него течения Аргуни (Тачановский, 1874, 1891). Известен экземпляр из окрест-

БЛЕДНАЯ ЗАВИРУШКА 647
ностей Нерчинска (Штегман, 1928). Все эти птицы добыты в марте, апреле
и начале мая. Таким образом, достоверных гнездовых нахождений не имеется.
К западу от Байкала этот подвид найден на гнездовье в восточной части Алтай-
ской системы—в хр. Абакан-ян и Чапчал (Фолитарек и Дементьев, 1938). Да-
лее к западу обнаружен в Южно- и Северочуйском хребтах, а на юге Алтая,
в Сайлюгемском (Сушкин, 1938). В небольшом числе гнездится в Тарбагатае
(Хахлов, 1928). Приведена даже для Джунгарского Алатау (Шнитников, 1949).
Область зимовок незначительно выходит за пределы гнездового ареала.
Зимние экземпляры известны из района Коб до (Сушкин, 1938).
Характер пребывания. Почти оседлая птица с очень неболь-
шими, преимущественно вертикальными сезонными перемещениями.
Даты. Повидимому, еще не закончившие кочевок экземпляры были
добыты 27 марта и 26 апреля на Аргуни (Тачановский, 1891). У Нерчинска
встречена 7 мая (Штегман, 1938). В 20-х числах августа птицы еще не трогаются
с места в Алтайском высокогорье, а в 20-х числах сентября не появляются
у подножий Тарбагатая (Сушкин, 1938).
Биотоп. Даурская бледная завирушка—птица альпийского и суб-
альпийского пояса, избегающая лесистых мест. В наилучшей степени ее потреб-
ностям отвечают крупные каменные осыпи или разбросанные по луговым
лужайкам отдельные большие камни. Небольшие куртины альпийских кустар-
ников, рассеянные у осыпей или между камней служат положительным факто-
ром. В тех местах Алтая, где отсутствует лес, завирушка спускается вплоть
до пустыни, как, например, в Хара-Гоби, но придерживается и здесь каменистых
гранитных гряд.
Численность. Немногочисленная птица, не образующая стай.
В Забайкалье очень редка. Более обычна в Тарбагатае и еще обыкновеннее
на Алтае.
Экология. Размножение. Данные по всем вопросам размножения
почти отсутствуют. Существуют лишь наблюдения, что вывод птенцов проис-
ходит в различное время в зависимости от высоты места. На Алтае, в верховьях
Чуй, 6 июля добыт молодой с недоросшими на 2 см рулевыми (Сушкин, 1938).
2 августа в хр. Чаптал родители носили корм птенцам, повидимому, еще не
покинувшим гнезда (Фолитарек и Дементьев, 1938). Совершенно выросшие
птенцы встречались в Чуйских и Сайлюгемских горах от первых до двадцатых
чисел августа (Сушкин, 1938).
Линька. Некоторые особи, добытые в 20-х числах августа, находятся
в очень интенсивной линьке. В это же время встречаются перелинявшие птицы
с немного недоросшими передними маховыми.
Полевые признаки. В природе во всех отношениях сходна с типичным под-
видом. Позывка—тихая трех- или четырехсложная трель. Пение сходно с пе-
нием других близких видов и также представляет собой тихую короткую трель.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов A1) 72—80, самок
<3) 71.5—73.8, в среднем 76.7 и 72.4 мм.
Окраска. Отличия от номинальной формы выражаются в более темной окраске
всего оперения. Верх головы более бурый. Темные настволья спины лучше заметны.
Брюшная сторона коричневато-охристая.
Кашгарская бледная завирушка Prunella fulvescens dresseri H a r t e r t
Prunella fulvescens dresseri. H a r t e г t. Die Vogel der Pal. Fauna, 1, 1910, стр. 770, nom.
emendatum.
Синоним. Accentor fulvescens var. pallidus. Dresser. Birds of Europe, IX,
1895, стр. 105. Каракаш, nom. praeoccupatum.
Распространение. Ареал. Горы, окружающие с юга и запада Кашга-
рию—хр. Хотан-таг и Алтын-таг. В наших пределах добыт один экземпляр

648
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
24 января 1910 г. в Центральном Тянь-Шане у Нарына. Повидимому, это была
случайно залетевшая во время осенних кочевок и оставшаяся на зимовку птица.
Шнитников A949) считает, что указанный экземпляр мог быть неточно этике-
тирован добывшим его Лауренти или Даценко и происходить из Кашгарии. Это
вполне допустимо, но возможность залета также можно предполагать.
Описание. Окраска. Общий тон верха гораздо светлее, чем у типичных тянь-
шанских птиц—охристо-песочно-сероватого цвета. Этот цвет распространен и на верхние
части головы. Пестрины спины почти незаметны. Каемки на перьях крыла очень широкие
и бледные. Бока головы бурые. Низ бледноохристый.
288. Пестрая завирушка Prunella ocularis Radde
Accentor ocularis. Radde. Ornis Caucasica, 1884, стр. 244, Талыш.
Распространение. Ареал. Крайний юго-восток Закавказья, северо-
восток Турции, запад и север Ирана. К югу доходит до Фарсистана, а к востоку
до среднего Копет-Дага. Изолированная
колония населяет крайний юго-запад
Аравии (Йемен).
Б и о т о п. Довольно высокие обла-
сти гор с изобилием камня и кустарни-
ковой растительности.
Подвиды и варьирующие признаки. Р. о.
ocularis Radde, 1884—весь ареал вида, за
исключением Йемена; Р. о. fagani О g i I v i e
Grant, 1913—Йемен. Обе указанные формы
объединены в один вид до некоторой степени
условно, так как вопрос нельзя считать окон-
чательно решенным.
Эльбурская пестрая завирушка Prunella
ocularis ocularis Radde
Распространение. Ар^ал. Летние
гнездовые нахождения известны из хр.
Эльбурс (Бианки, 1904) и гор Пиш-кух
в Гиляне (Штреземанн, 1S28). Гнездится
в иранском Азербайджане (Зарудный,
1911). Найдена в северо-восточной Тур-
ции: на Арарате и еще западнее—у Эрзе-
рума и Байборта (Уайзерби, 1907). В За-
падном Иране нахождения указываются
для гор Бахтиарии (Марин, 1951).
К востоку от Эльбурса найдена
в горах Асильма-даг (Средний Копет-
Даг), но приведена под названием Prunella fulvescens (Зарудный, 1896).
Исправить это определение дает возможность зимний экземпляр из Душака,
несомненно, спустившийся с ближайших гор (Дементьев, 1952).
В Закавказских республиках эта завирушка гнездится в Талышских горах
Азербайджана (Радде, 1884; Гамбаров, 1941). В Армении распространена шире
и найдена там в хр. Агманган, на горах Алагез и Даралагез и в бассейне реки
Базар-чай (Ляйстер и Cqchhh, 1942).
Ряд зимних находок известен из Западного Ирана—Луристана, Йезда,
Кирмана, Арабистана и Фарсистана (Марин, 1951; экземпляры коллекции
Среднеазиатского университета). Летние нахождения из этих мест отсутствуют-
Карта 134. Распространение пестрой
завирушки Prunella ocularis
1 — Р. о. ocularis, 2—Р. о. fagani', а—граница
гнездовий, б—не вполне выясненная граница
гнездовий, г—зимовки; цифра в кружочке —
номер зимующего подвида

ПЕСТРАЯ ЗАВИРУШКА
649
Это позволяет предположить, что названные провинции Ирана служат обла-
стью зимовок указанного подвида. Однако Зарудный A911) считает, что пест-
рая завирушка не только зимует, но и гнездится в Загросских горах.
Биотоп. В Закавказье пестрая завирушка найдена на высотах от 2280
до 3000 м. Она держится там охотнее всего в зарослях кустов, главным образом
можжевельника, на скалистых склонах гор. Крутизна последних не имеет зна-
чения, но отсутствие растительности сказывается отрицательно. Осенью отме-
чалась в зарослях кустарников по берегам горных речек.
Численность. Как и другие виды этого рода, селится отдельными
парами. Осенью больших стай она не образует. Общая численность этого под-
вида в наших пределах
весьма незначительна.
Экология. Размно-
жение. Никаких дан-
ных о гнездовании этого
вида не приводится. Мо-
лодые добывались на Ала-
гезе 22 июля, а в местности
Яз-юрт 2 июля (Ляйстер и
Соснин, 1942). На Арарате
молодые еще в гнездовом
пере были отмечены в сре-
дине августа. В это же вре-
мя у других уже шла линь-
ка (Сушкин, 1914). Среди
взрослых птиц попадались
особи в свежем пере, но
некоторые маховые у них
были еще недоросшие. Эк-
земпляр от 20 августа из
Алагеза закончил линьку за
исключением верха головы.
Полевые признаки.
Скрытная птица, которая
держится обычно в кустах или в тени скал. Скорее всего может быть обна-
ружена по позывке, которая звучит как короткая трех- или четырехсложная
трель, похожая на крик других азиатских завирушек.
Описание. Размеры и строение. Формула крыла 4^3^5>6>2>7...
Длина крыла самцов E) 73—77, в среднем 74.0, самок A) 71 мм.
Окраска. Верх головы черно-коричневый, немного более темный по краям.
Иногда на перьях можно различить неясные более светлые каемки и тогда голова кажется,
слабо пятнистой. Спина охристо-серая, с резкими темнобурыми наствольями. Пояс-
ница и надхвостье серые, на последнем заметен слабый оливковый оттенок. Плечевые
и верхние кроющие крыла черновато-бурые. На плечевых и больших кроющих рыжеватые
каемки по краям опахал. Набольших и средних кроющих беловатые кончики. Малые крою-
щие с серыми каймами, иногда скрывающими основной бурый цвет. Горло охристо-бело-
ватое. Зоб и грудь желтовато- или коричневато-охристые. Брюхо того же цвета, но зна-
чительно светлее. Подхвостье еще светлее с не вполне скрытыми буроватыми центрами
перьев. Бока головы черно-коричневые. Над глазом хорошо развитая охристо-белая
бровь. По бокам светлого горлового пятна у некоторых особей имеется по нескольку ма-
леньких буроватых пятнышек. Бока шеи серые с бурыми наствольями. Бока тела окрашены
как грудной поясок, но немного светлее и имеют хорошо заметные бурые настволья,
более крупные на бедрах. Маховые и рулевые бурые с серовато-охристыми узкими каем-
ками на наружных опахалах.
На сухих шкурках клюв черновато-бурый с буровато-желтым основанием нижней,
челюсти и такой же окраской верхней у угла рта. Ноги красновато-бурые.
Рис. 141. Пестрая завирушка

650
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
289. Японская завирушка Prunella rubida Temminck et
Schlegel
Accentor modularis rubidus. Temminck et Schlegel. Siebold's Fauna
Japonica, Aves, стр. 69, 1850. Япония.
Распространение. Ареал. Японские о-ва, кроме Сикоку. Южные
о-ва Курильской гряды.
Биотоп. Заросли кустарников, главным образом, Pinus pumila на скло-
нах гор выше пояса лиственного леса.
Подвиды и варьирующие признаки. Р. г. rubida Temminck et Schlegel,
1850—-oo. Хондо и Кюсю; Р. г. fervida S h a r p e, 1883—0. Хоккайдо и южные острова
Курильской гряды. Подвиды различа-
ются особенностями окраски. Экологи-
ческие различия между ними выражены
в том, что японский подвид живет на
значительных высотах A500—3000 м) и
на зимовки лишь спускается вниз. Ку-
рильский подвид обитает в более низких
горах и является перелетной птицей.
Северная японская завирушка
Prunella rubida fervida Sharpe
Accentor fervidus. S h a r p e. Cat. Birds
Brit. Mus., VII, стр. 653, 1883. Хакодате.
Распространение. Ареал.
Остров Хоккайдо (плато Дайсетсу-
цан), Курильские о-ва, от Куна-
шири до Симушири.
В наших пределах добывалась
на Урупе (Бианки, 1904), затем на
Кунашири (Ямасина, 1931), Иту-
рупе (Бергман, 1935) и Симушире.
Зимует на о. Хоккайдо, Хондо
и Кюсю.
Даты. Появление на Итуру-
пе датируется первой третью мая
(Бергман, 1935). Осенние экземпляры на Симушире добывались 28 августа
(Гизенко) и на Урупе 17 и 29 сентября (экземпляры коллекций Зоологиче-
ского института Академии наук СССР).
На Итурупе последний раз отмечена 24 октября (Бергман, 1935).
Биотоп. Экземпляр, добытый на Симушире, держался в густых зарос-
лых кедрового стланника и ольхи.
Экология. Данные по гнездованию и другим сторонам экологии для север-
ного подвида нет. Единственным указанием на позднее, а может быть и вторич-
ное гнездование служит еще не вполне перелинявший молодой, добытый на
•о. Уруп 17 сентября. Гнездовое оперение сохранилось у него на передних
частях тела, начиная от зоба и задней стороны шеи. Все остальное оперение,
включая рулевые и маховые, свежее. Взрослый самец от 29 сентября имеет
свежее перо.
Типичная форма гнездится на невысоких, корявых кустах, располагая
гнезда главным образом на горизонтальных ветвях. В составе гнездового мате-
риала указаны: конский волос, перья и шерсть. Число яиц 3—4. Они напо-
минают яйца лесной завирушки (Ян, 1942).
Полевые признаки. Японская завирушка в природе по своим повадкам
и внешности сходна с лесной.
Карта 135. Распространение японской зави-
рушки Prunella rubida
J -P. r. rubida, 2 —P. r. fervida; а—граница гнездо-
вий, г—зимовки; цифра в кружочке —номер зимую-
щего подвида

АЛЬПИЙСКАЯ ЗАВИРУШКА
651
Описание. Размеры и строение. Формула крыла: 3^4^5>6>2>7...
Длина крыла самца с острова Уруп 66,2 мм. Молодой без указания пола, но, видимо,
также самец, добытый в том же месте, имеет крыло 70 мм.
Окраска. Взрослый самец в свежем оперении имеет верх головы коричнево-
бурый. На затылке и зашейке этот цвет имеется только на центрах перьев, которые несут
более светлые и сероватые каемки. Перья спины с крупными, темными, черновато-бурыми
центрами, широко окаймленные красновато-бурыми оторочками, значительно более яркими,
чем цвет головы. Поясница и надхвостье оливково-красновато-бурые с очень неясными
и небольшими бурыми центрами перьев. Плечевые и кроющие крыла бурые с широкими
красновато-бурыми оторочками. Большие кроющие первостепенных маховых имеют охри-
сто-желтовато-белые, а кроющие кисти—черноватые вершины.
Брюшная сторона от подбородка до подхвостья коричневато-серая. На горле этот
цвет сильно бледнеет благодаря тому, что делаются заметными более светлые срединные
части перьев. На подбородке коричневато-серые каймы отсутствуют ион имеет беловатый
цвет. Середина брюха и подхвостье беловатые. На подхвостье и нижних кроющих замет-
ны крупные буровато-серые центры перьев. Кроющие уха коричневато-бурые с узкими,
но ясно выделяющимися светлыми наствольями. Бока тела, особенно на бедрах, с круп-
ными коричневато-бурыми центрами перьев. Маховые и рулевые бурые с узкими, красно-
вато-бурыми каемками на наружных опахалах.
Молодые, насколько можно судить по экземпляру с сохранившимся гнездовым опе-
рением на некоторых частях тела, имеют брюшную сторону желтовато-охристую, с круп-
ными бурыми центрами перьев. На шее и горле заметны беловатые основания перьев.
Верх головы и шеи окрашен так же, как брюшная сторона, но желтовато-охристые ото-
рочки перьев несколько темнее.
290. Альпийская завирушка Prunella collaris Scopoli
Sturnus collaris. Scopoli. Annus I Hist. Nat., 1769, стр. 131, Каринтия.
Распространение. Ареал. Горы Средней и Южной Европы—на о. Кор-
сика и Сицилия, Пиренеи, Центральный массив во Франции, Альпы, Исполин-
ские горы, Апеннины, Судеты, Карпаты, Трансильванские Альпы, Балканы,
Карта 136. Распространение альпийской завирушки Prunella collaris
1 — Р. с. collaris, 2 —Р. с. subalpinus, 3 — P. с. nigricans. 4 —P. c. moniana, 5 —P. c. rufilata,
6—P. c. whimperi, 7 —P. c. nipalensis, 8 —P. с kwenlunensis, 9 —P. c. tibetana. 10 —P. c. ripponi.
11— P. с erythropygia; а —граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий
в северо-западной Африке в Атласе, в Марокко и Алжире; Малая Азия—Се-
верный Иран, Кавказ; Средняя Азия, северо-восточный Афганистан, Гималаи;
Тибет, Китай, Корея, о. Хондо; в Сибири от Алтая и Саян, в горах у северного
Байкала, в Хамар-Дабане, Яблоновом и Становом хребтах.
Биотоп. Населяет высокие области гор, где выбирает скалистые или
каменистые участки с сравнительно скудной растительностью.

652 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Подвиды и варьирующие признаки. Различия в окраске и размерах; экологические
особенности подвидов требуют выяснения. Р. с. collaris S с о р о 1 i, 1769—европейская
часть ареала вида без Балканского п-ва; Р. с. sub alp in а В г е h m, 1831—Балканский
полуостров; Р. с. nigricans, Heimde Balsa с—Алжир; Р, с. montana H a b I i z 1,
1783—Кавказ, Малая Азия, Северный Иран, по некоторым данным, Луристан; Р. с. rufi-
lata Severtzow, 1878—горы Афганистана и Средней Азии; А с. wenlunensis
В u t u г 1 i n, 1910—Западный Куэн-Лунь; Р. с. whymperi Baker, 1915—Кашмир,
Балтистан, Пенджаб, Кумаон; Р. с. tibetana В i a n с h i, 1904—область верхнего течения
рек: Желтой, Голубой, Меконга и Салуэна; Р. с. ripponi H a r t е г t, 1910—Восточная
Бирма, Южная Юннань и юго-западный Сычуань; Р. с. nipalensis В 1 у t h, 1843—Непал,
Сикким, Ассам, Северная Юннань, Сычуань; Р. с. erythropygiaS wi n h о е, 1870—северо-
восточный Китай, Монголия, южная Сибирь, Корея, Хондо. Границы между гималайско-
тибетскими подвидами не вполне выяснены и трактуются различными авторами по-иному.
Европейская альпийская завирушка Prunella collaris collaris S со poll
Распространение. Ареал. Горы Пиренейского п-ва и юго-восточной
Франции, Альпы, Апеннины, Судеты, Карпаты и Трансильванские Альпы.
Кроме того, населяет Корсику и Сицилию. Нерегулярно встречается в равнин-
ных частях Европы вплоть до Дании и Британских о-вов.
В пределах Советского Союза нахождения известны из небольшого участка
Карпат: Мармарошских гор, Черногорья, Раховского массива и полонии—
Высокой, Попадьи и Сивули (Страутман).
Характер пребывания. Альпийская завирушка—оседлая
птица, спускающаяся зимой в низкие области гор и предгорья. Некоторые
особи предпринимают более значительные перекочевки. В наших пределах
изредка зимует в Прикарпатских равнинах.
Б и о т о п. На Карпатах альпийская завирушка держится на так назы-
ваемых «полонинах», которые представляют собой сравнительно ровные пло-
щади в альпийском поясе гор. Полонины покрыты главным образом травянистой
растительностью и усеяны камнями различной величины.
Численность. Альпийские завирушки не образуют густого населе-
ния и не могут считаться многочисленной птицей. На отдельных больших
полонинах гнездится не более чем по нескольку десятков пар. Вследствие того,
что входящий в наши пределы участок ареала крайне незначителен, общая
численность этого подвида в Советском Союзе чрезвычайно невелика.
Экология. Размножение. Все данные по СССР сводятся к тому,
что в конце июня наблюдались летные молодые, которых еще кормили старые
птицы (Страутман).
В Западной Европе альпийская завирушка гнездится в горах, скрывая
гнезда под камнями, в расщелинах скал и под густыми кустиками. Число яиц
кладки 4—5. Они напоминают яйца лесной завирушки, но немного крупнее. Раз-
мер яиц: F3) 20.5—26.7Х 15.0—17.1, в среднем23.04Х 16.6лш (Хартерт, 1910).
Описание. Размеры и строение. Формула крыла 3 ^ 4 > 2 > 5... 1-е махо-
вое примерно равно кроющим кисти или немного короче их. Длина крыла самцов и самок
97—108 мм (Нитхаммер, 1937).
Окраска. Оба пола окрашены одинаково. Голова сверху серая. Спина того же
цвета со слабым желтоватым оттенком. Перьяс пины имеют большие чернобурые цен-
тральные пятна. Поясница и надхвостье буровато-серые. Горло и передняя часть зоба
беловатые с округленными чернобурыми конечными пятнами. Задняя часть зоба, грудь,
брюхо,подхвостье и бока головы коричневато-серые. На середине низа этот цвет немного
светлеет. Бока ржавчато-коричневые с белыми каемками перьев. Малые верхние кроющие
крылья коричнево-серые, средние и большие—коричнево-черные с белыми пятнами
на концах. Маховые черные с узкими охристыми каемками на внешних опахалах и более
широкими и рыжеватыми на внутренних. Рулевые чернобурые с узкими охристо-серова-
тыми каемками и белыми пятнами на концах внутренних опахал.
У молодых спинная сторона более буровата, чем у взрослых, каймы на перьях спины
более желтоватые. Брюшная сторона охристо-желтоватая с буроватыми наствольями.
Каймы маховых рыжие. Концы верхних кроющих ржаво-желтые.
Клюв буровато-черный с желтым основанием нижней челюсти и участком надклювья
между ноздрями и углом рта. Ноги красновато-бурые. Радужина орехово-коричневая.

АЛЬПИЙСКАЯ ЗАВИРУШКА 653
Кавказская альпийская завирушка Prunella collar is montana Hablizl
Sturnus montanus. Hablizl. Neue Nord. Beitrage, IV, 1783, стр. 53, Гилян.
Синонимы: Accentor collaris caucasicus. T s с h u s i. Ornith. Monatsb., 1902,
стр. 186, Владикавказ.—Accentor collaris hypanis. T s с h u s i. Ornith. Jahrb., 1905,
стр. 135, Малая Лаба, сев.-зап. Кавказ.
Распространение. Ареал. Малая Азия, Кавказ, Северный и Западный
Иран и Западный Копет-Даг.
В пределах Советского Союза альпийская завирушка гнездится на север-
ном склоне Кавказского хребта, не переходя к западу за бассейн р. Белой
(Аверин и Насимович, 1938; Пузанов, 1949). В центральной части хребта она
найдена у Кисловодска (Лоренц, 1887), а далее к востоку—у Орджоникидзе
(Чузи, 1902) и в Дагестане (Туров, 1932). На южном склоне Кавказа гнездится
в Гурии и Абхазии (Радде, 1884), в горах у Тбилиси (Цветков, 1901). Широко
распространена по высокогорьям Армении, где встречена в Алагезе, хр. Агман-
ган и хр. Памбакском (Ляйстер и Соснин, 1942). В качестве оседлой птицы
отмечена для альпийской зоны всех гор Азербайджана (Гамбаров, 1941).
Зарудный A896 и 1918) указывает ее как гнездящуюся птицу Копет-Дага.
Повидимому, основанием к этому послужило нахождение в горах Гулюлидаг,
на плоскогорье Шах-шах, у селений Самхол (Зарудный, 1896) и Дурбадомом
(Бианки, 1904). Все эти места расположены в Иране в непосредственной бли-
зости от нашей границы, к югу от Ашхабада.
Зимой кавказская завирушка спускается в более низкие места и изредка
встречается даже на равнинах. В Иране добыта у Бендер-Гязи (Зарудный,
J896). Кроме того, указывается нахождение в Месопотамии (Молиньюкс, 1930).
Характер пребывания. Оседлая птица, спускающаяся зимой
из высокогорий в несколько более низкие области.
Даты. В окрестностях Орджоникидзе экземпляры были добыты 23 января
и 15 февраля (Чузи, 1912). На альпийских лугах Ачешбока, т. е. в своем летнем
местообитании, отмечена в разгаре зимы—30 января (Аверин и Насимович, 1938).
Биотоп. Селится в горах Кавказа главным образом на каменистых
площадях или склонах. Реже она обитает в скалах или осыпях. Предпочитает
каменные обломки или глыбы достаточно крупных размеров и не селится в ме-
стах, усыпанных мелким щебнем. Наличие невысоких альпийских кустарни-
ков, например рододендрона или травы, образующей альпийские лужайки,
не отпугивает, а скорее привлекает птицу. Вертикальные пределы гнездовой
области описываемого подвида колеблются на Кавказе от 2150 до 3000 м.
Численность. Немногочисленна, селится отдельными парами, да-
леко одна от другой. После гнездового времени большей частью встречается
одиночками или небольшими стайками.
Экология. Размножение. Данные по размножению этой альпийской
завирушки чрезвычайно скудны. У ст. Коби 19 июня наблюдались старые пти-
цы, которые носили корм птенцам. Последние, повидимому, были еще в гнездах
(Радде, 1884). Гнезда делаются под камнями. Кладка из 5—6 яиц (Гамбаров,
1941). Вполне выросшие, начавшие летать молодые наблюдались в Закаталь-
ском округе 7 августа (Серебровский, 1925).
Линька. Большинство взрослых особей в июле еще не начинает линять.
В то же время уже 16 июля попадаются экземпляры, у которых начинается
смена оперения. В августе большинство птиц находится в стадии линьки, но
запоздалые экземпляры начинают линять в середине месяца. Линька начи-
нается со средних рулевых, вслед за которыми сразу же выпадают остальные,
так что в хвосте нередко остаются только крайние перья. Маховые начинают
выпадать с заднего первостепенного вслед за средними рулевыми, но их смена
идет более постепенно. Среди птиц, сменяющих крупное перо, встречаются
особи, начавшие смену мелкого, которое в первую очередь выпадает на боках.

654
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Линька, видимо, заканчивается в сентябре, так как все октябрьские экземпля-
ры имеют свежее перо.
Питание. По общим данным кавказская альпийская завирушка
Питается насекомыми, семенами и ягодами. В первую половину лета преобла-
дает животная пища, а во вторую—растительная.
Полевые признаки. В природе кавказская альпийская завирушка довольно
легко заметна, так как, обеспокоенная, она перелетает с камня на камень,
подергивая хвостом, подобно каменкам. Спокойно кормящаяся птица медленно
Рис. 142. Альпийская завирушка (взрослая и молодая птицы)
передвигается по земле небольшими прыжками и тогда ее заметить нелегко.
В высоких областях Кавказа этот вид трудно спутать с кем-либо, так как от
обитающих там и немного похожих по повадкам каменок или горихвосток зави-
рушка хорошо отличается, даже издали, окраской рулевых.
Описание. Размеры. Длина самцов A) 185 мм. Размах самцов A) 312 мм. Длина
крыла самцов B8) 93.5—106, самок (И) 92—102.7, в среднем 99.83 и 95.62 мм.
Окраска. Сходна с окраской номинального подвида, но спинная сторона не-
много светлее и желтее, а настволья выделяются не так резко. Ржавчато-коричневатая
окраска боков занимает больше места, распространяясь сильнее вперед. Серый цвет брюш-
ной стороны светлее и чище.
Туркестанская альпийская завирушка Prunella collaris rufilata Severtzow
Accentor rufilatus. Северцов. Изв. турк. отдела Об-ва люб. естеств., антроп.
и этногр., 1, 1874, стр. 45. Туркестан.
Синонимы: Accentor rufilatus turcestanicus. R e i с h e n о w. Ornith. Monatsb., 1907,
стр. 29, Аксу в Кашгарии.
Распространение. Ареал. Тянь-Шань, Памиро-Алай и северо-восточ-
ный Афганистан.

АЛЬПИЙСКАЯ ЗАВИРУШКА 655
В Советском Союзе гнездовые находки известны из хребтов: Язгулемского
(Кистяковский, 1950), Дарвазского, откуда этот вид приведен под именем
гималайской завирушки (Зарудный, 1926), Гиссарского (Козлова, 1949), Зерав-
шанского и Туркестанского (Иванов, 1940). Гнездится она также в Алайском
(Северцов, 1879) и Заалайском (Северцов, 1879) хребтах. Найдена в Ферган-
ском хребте (Кашкаров, 1934; Мальчевский, 1940). Из Таласского Алатау
известны нахождения с некоторых перевалов Чаткальского хребта (Кашкаров,
1927) и гор Аксу-Джебоглы (Шевченко, 1948). Далее к востоку эта птица обна-
ружена в Киргизском хребте (Спангенберг и Дементьев, 1935), в нескольких
местах долины Нарына, в Заилийском, Джунгарском и Терскей Алатау
(Шнитников, 1949; Шалов, 1908; Кореев и Зарудный, 1906).
Зимние и весенние нахождения указаны для пределов гнездовой области
или мест, непосредственно лежащих у ее границ. Туркестанская альпийская
завирушка наблюдалась в январе и феврале у Алма-Ата (Северцов, 1879).
В январе же добыта в Угамском хребте (приведена Северцовым под именем
гималайской завирушки. Бианки A904) считает этот экземпляр за Р. с. rufilata).
13 марта добыта у Кульджи (Шестоперов, 1929), а 26 апреля на Центральном
Памире, где на гнездовье до сих пор не обнаружена (Мекленбурцев, 1946).
Осенью добывалась в ноябре у Пржевальска (Кореев и Зарудный, 1906; Шалов,
1908), в октябре на перевале Талдык в Алайском хребте (Штольцман, 1897)
и 13 ноября в западных отрогах Зеравшанского хребта (Даль, 1941).
Зимой была добыта у Иола на Пяндже 3 декабря (в коллекции Средне-
азиатского университета). Все перечисленные нахождения и даты дают возмож-
ность считать птицу оседлой, но совершающей незначительные сезонные верти-
кальные перемещения.
Биотоп. Каменистый высокогорный ландшафт—скалы, россыпи круп-
ных камней и т. п., при наличии травянистой растительности, образующей
альпийские лужайки. Кустики арчи, находящей здесь верхний предел своего
распространения, попадаются только в укромных уголках под прикрытием
скал. Высота, на которой обитает туркестанский подвид, колеблется от 2300—
2500 м до 3600 и даже более 4000 м над у. м.
Численность. Эта завирушка—одна из сравнительно редких птиц
Средней Азии и численность ее значительно меньше, чем у большинства других
воробьиных. Во время гнездования селится отдельными парами, вдали одна от
другой; зимой образует стайки, но не более чем по 10—15 особей.
Экология. Размножение. Сведений из наших пределов нет. В при-
легающих к Афганистану участках Индии, а также в Сафед-Кухе, гнезда поме-
щаются в расщелинах или под камнями. Они сделаны из травы или корней
и выстланы мохом и волосами. Число яиц в найденных гнездах—2—3. Их сред-
ний размер 24.5x14.5 мм. Первого июня в гнездах были еще яйца (Бекер,
1924).
В наших пределах летные молодые добывались 6 и 22 июля в Чаткальском
хребте (Кашкаров, 1927). В горах правого берега Пянджа молодая птица
добыта в начале августа, у перевала Одуди, в Язгулемском хребте (Кистяков-
ский, 1950) и 15 июля на перевале Як-Баш-Вер в Дарвазском (Зарудный,
1926—экземпляр приведен под названием P. hi mala у ana). В Джунгарском
Алатау молодой добыт 9 августа и еще позднее—3 сентября в Центральном
Тянь-Шане (Шнитников, 1949).
Линька. Старая самка, добытая 15 августа у перевала Гузун, в Зерав-
шанском хребте, меняла маховые и мелкое перо на брюхе (Иванов, 1940).
Питание. Птица, добытая 25 апреля в верховьях Аличура на Памире,
имела желудок, наполненный зернышками осоки.
Полевые признаки. По внешности несколько напоминает вьюрков или
овсянок Этому сходству способствует пятнистая окраска спины. Однако крас-
новатые бока заметны сравнительно далеко и дают возможность различить вид.

656 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Обычно держится осторожно и не позволяет подойти к себе так близко, как мно-
гие другие воробьиные. Заметившая опасность птица перелетает с камня на
камень с характерным подрагиванием хвоста, как это делают каменные дрозды
или горихвостки. Занятые добыванием корма завирушки мало заметны среди
камней и кустиков травы и в это время более доверчивы.
Описание. Размеры и строение. Формула крыла, как у кавказского под-
вида. Длина крыла самцов D) 96—105, самок E) 91.5—102, в среднем 98.5 и 96.88 мм.
Окраска Спинная сторона головы до надхвостья серая, еще более светлая, чем у
Р. с. montana. Желтоватая примесь на спине также выражена яснее. Настволья на перьях
спины выделяются нерезко. Серый цвет брюшной стороны бледный, как и ржавчато-корич-
невая окраска боков. Беловатые каемки на перьях последних развиты слабо и заметны
лишь в свежем оперении на боках брюха. В изношенном пере они часто совсем не видны.
Не развиты они и на перьях боков зоба Мелкие верхние кроющие крыла бледнее, чем у пре-
дыдущих подвидов.
Молодые окрашены сверху сходно со взрослыми, но немного бурее. Брюшная сторона
у них однообразная, охристо-беловатая. Горло более светлое. Вся брюшная сторона
с неясными буроватыми стержневыми пятнами. Каемки на плечевых и второстепенных
маховых темнее, чем у взрослых—коричневые.
Ноги красновато-бурые. Клюв черновато-бурый с желтоватым основанием нижней
челюсти и такой же окраской верхней у угла рта.
Монгольская альпийская завирушка Prunella collar is erythropygia S w i n h о е
Accentor erythropygius. S w i n h о e. Proceed. Zool. Soc. London, 1870, стр. 124,
Синань-Фу, Сев. Китай.
Синоним. Laiscopus collaris changaicus. Tugarinov. Ежегодн. Зоолог, муз.
Акад. наук, XXIX, 1928, стр. 269, Улясутай.
Распространение. Ареал. Северо-восточный Китай от Ганьсу и Пекина.
Монголия, Корея, о. Хондо и южная Сибирь.
В Советском Союзе монгольская альпийская завирушка гнездится в Алтае,
где найдена 7 июля в Ульгуменских белках (Кащенко, 1898). Кроме того, встре-
чена 13 ноября и 10—19 января в долине Чулышмана (Сушкин, 1938) и 2 де-
кабря у Чемала (экземпляр в Зоологическом музее Московского университета).
Взрослые и молодые добыты 28 июля у северной оконечности Байкальского
хребта (Штегман, 1936). Наблюдалась в июне и июле в горах Хамар-Дабан
{Тачановский, 1891). Добыта 30 апреля и 25 мая в юго-восточном Забайкалье
(падь Капчал и 60 км к юго-востоку от ст. Даурия—экземпляры в Зоологиче-
ском музее Московского университета). Указываются нахождения в хребтах:
Яблоновом и Дуссе-Алинь (Воробьев). Найдена 28 сентября в Буреинском
хребте (Тачановский, 1891). В Приморье, без точного указания места, встрече-
на 21 февраля. В этой же области добыта 22 июня у залива Де-Кастри, а
25 января—у бухты Тихой в Уссурийском заливе. 10 июля встречена на берегу
бухты Терней (Воробьев). Кроме того, гнездящиеся птицы наблюдались
28 июля на Шантарских о-вах, а в конце марта на скале Унковского между
оо. Аскольд и Путятин (Тачановский, 1891).
Из сопоставления этих нахождений и дат трудно установить, является ли
монгольская альпийская завирушка в Восточной Сибири оседлой или кочующей
птицей. Скорее можно допустить второе предположение, т. е. наличие зимой
незначительных передвижений.
Б и о т о п. На Алтае монгольская завирушка найдена у верхнего преде-
ла лесной растительности. В таких же условиях держится она в Байкальских
горах, причем нижняя граница ее распространения проходит здесь на высоте
свыше 1500 м. Птицы выбирают склоны гор, покрытые крупными обломками
камня, и избегают хребтов и вершин. В горах Восточной Сибири они держатся
на гольцах, т. е. выше границы лесов и кустарниковых зарослей. На
берегах Татарского пролива и Японского моря также обитают на скалистых
вершинах.

ГИМАЛАЙСКАЯ ЗАВИРУШКА 657
Численность. Монгольская альпийская завирушка повсюду в на-
ших пределах сравнительно редка и попадает на гнездовье отдельными парами.
Осенью и зимой она встречается небольшими стайками, количество особей
в которых не превышает десятка. Общая численность подвида на территории
Сибири очень невелика.
Экология. Размножение. Пение самцов можно слышать в течение
июня и июля. Они поют, садясь на крупные камни или летая в воздухе. В Ха-
мар-Дабане самки в июне, видимо, сидели в гнездах. Во второй половине июля
уже отмечались выводки совсем взрослых молодых, но были и такие птенцы,
которые только что покинули гнезда (Тачановский, 1891). В конце июля моло-
дые, еще не вполне доросшие, но уже довольно самостоятельные, наблюдались
в Байкальском хребте (Штегман, 1936). На Шантарских о-вах летающие моло-
дые были добыты 28 июля (Тачановский, 1891). Яйца и гнезда в наших преде-
лах не находили.
Линька. Взрослые птицы, добытые 28 июля в северной оконечности
Байкальского хребта, находились в стадии линьки. У них отсутствовала часть
маховых и рулевых. Мелкое перо сменялось на боках груди. Видимо, иногда
линька начинается поздно и затягивается надолго, так как самец, добытый
2 сентября в горах Кентей в Монголии, имел еще недоросшие маховые
и рулевые.
Описание. Размеры и строение. Самые длинные маховые 3 и 4-е, несколь-
ко короче их 5-е, еще короче 2-е, которое обычно лежит между 5 и 6-м. 1-е короче кроющих
кисти. Длина крыла самцов B) 98.5—103.5, самок C) 97—102, в среднем 101 и 99.57 мм.
Окраска. Темноокрашенный подвид с преобладанием рыжеватых тонов. Сверху
серыми остаются только голова и зашеек. На спине ясно заметен рыжеватый оттенок.
Надхвостье рыжее, причем наиболее интенсивно окрашены самые длинные кроющие
хвоста. Каемки на плечевых и второстепенных маховых такие же густо рыжие, как над-
хвостье. Зоб и грудь темносерые, сходные с цветом верха головы. Бока и подхвостье
каштанэво-рыжие с широкими беловатыми ободками перьев.
Молодые имеют рыжеватую окраску спинной стороны с черноватыми стержневыми
пятнами на зашейке и спине. Горло грязно-беловатое с буроватыми пятнышками. Осталь-
ной низ рыжевато-охристый с большими, широкими коричневыми штрихами на задней
части груди.
Клюв черный с желтым основанием нижней челюсти и таким же пятном у угла рта
на верхней. У молодых желтый цвет занимает на подклювье больше места. Ноги рыжева-
тые. Радужина красная.
291. Гималайская завирушка Prunella himalayana Blyth
Accentor Himalayanus. Blyth. Journ. Soc. Beng., XI, 1842, стр. 187, Гималаи.
Синоним. Accentor altaicus. Brandt. Bull. Acad. Imp. Sci. St.-Petersb.,
1, 1843, стр. 365, Алтай.
Распространение. Ареал. Западные Гималаи к востоку до Сиккима
и прилегающие к последнему районы Тибета; весь горный узел Гиндукуша,
Каракорума и Памиро-Алая. Далее ареал захватывает всю систему Тянь-Шаня,
Алтай, Саяны, горы у южного и северного концов Байкала и Западный Хангай.
В Советском Союзе гнездовые нахождения известны из многих мест Памира.
Далее к северу она гнездится в хр. Дарвазском (Зарудный, 1926; Иванов, 1940)
и Петра Первого (Бианки, 1886). Найдена также в Зеравшанском (Даль,
1941), Туркестанском (Иванов, 1940) и Заалайском хребтах. К северу от Фер-
ганской долины гнездится в Чаткальском хребте (Кашкаров, 1927, 1934).
Широко распространена в высокогорье Восточного Тянь-Шаня, где ее нахо-
дили в центральной, сыртовой части, в горах, окружающих Иссык-Куль,
и в Заилийском Алатау. Существуют указания на нахождение в Чуилийских
горах, у перевала Курдай (Бианки, 1904). Однако эти горы невысоки и мало
подходят для гнездования гималайской завирушки. В Джунгарском Алатау
эта птица довольно обычна на гнездовье (Кореев и Зарудный, 1906). В неболь-
42 Птицы ССС», т VI

658
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
шом числе гнездится в Тарбагатае (Хахлов, 1928). В Алтае принадлежит к по-
стоянным обитателям. Там она найдена в Курчумских горах (Поляков, 1915),
в верховьях Катуни (Кащенко, 1898), в горах, окружающих долину Чулышмана
(Фолитарек и Дементьев, 1938;Сушкин, 1938) и в Абаканском хребте (Сушкин,
1912, 1938). Гнездится на горе Мустаг в области верхнего течения Томи (Залес-
ский, 1930), в западных (Сушкин, 1914) и в северо-восточных (Тугаринов,
1913) Саянах. Кроме того, в области верхнего течения Енисея найдена в хребте
Борус (Тугаринов, 1915). Известна из гор южной оконечности Байкала—
хребта Хамар-Дабан (Тачановский, 1891). Крайнее северо-восточное нахожде-
ние известно из Баргузинского хребта у северо-восточного берега Байкала
(Туров, 1924). Кроме того, повидимому, эта завирушка наблюдалась у северо-
западного берега этого озера в Байкаль-
ском хребте (Штегман, 1936).
Область зимовок, видимо, совпадает
с гнездовой, но птица спускается в бо-
лее низкие долины. Найдена в январе
в долине речки Арслан-Боб в Ферганском
хребте (Кашкаров, 1934).
Характер пребывания.
Оседлая птица с небольшими вертикаль-
ными сезонными перемещениями. Воз-
можно, что из Тянь-Шаня отлетает, но
перелет идет только горами, так как в
низменностях никогда не встречается.
Даты. В высокогорье гималай-
ские завирушки появляются сравнитель-
но поздно, что не вполне согласуется
с предположением о зимовке их в более
низких долинах. На Центральном Пами-
ре, у верховий Аличура, первые особи
попадались 9 апреля (Мекленбурцев,
1946). На Искандер-Куле экземпляр был
добыт 1 апреля (Даль, 1941). В конце
октября—начале ноября этот вид уже
отсутствовал на Центральном Памире.
Биотоп. Гималайская завирушка—прежде всего птица высокогорья.
На Алтае она населяет полосу между 1900 и 3000 м высоты, в Восточном Тянь-
Шане—от 3000 до 3700 му в Таджикистане не ниже 3000 хина Памире между
4000 и 5000 м. Повсюду она выбирает сходные места обитания, которыми слу-
жат каменистые россыпи из крупных обломков, разбросанных по более или
менее горизонтальным площадям. Реже она избирает осыпи на склонах гор
и еще реже поселяется у больших скал. Наличие травянистой растительности
и воды в виде небольших ключевых ручейков или горной речки является поло-
жительной стороной. Кустарник же, хотя бы мелкий, скорее служит отрица-
тельным условием. Таким образом, самые благоприятные условия существова-
ния завирушка находит в тех местах, где оканчиваются снежники или лед-
ники и оформляются долины ущелий. Там всегда имеется вода, травянистая
растительность и обширные, усеянные крупными, угловатыми камнями,
площади.
Численность. Гималайская завирушка в большинстве населенных
ею участков не может считаться многочисленным видом. Держится она большей
частью одиночно или выводками. Стайки встречаются редко и количество птиц
в них не превышает нескольких десятков. При небольшой площади, которую
занимает в пределах Союза ареал этой птицы, ее общая численность очень
невелика.
Карта 137. Распространение гималай-
ской завирушки Prunella himalayana
а—граница гнездовий, б—не вполне выяснен-
ная граница гнездовий

ГИМАЛАЙСКАЯ ЗАВИРУШКА
659
Экология. Размножение. Самцы начинают пение немедленно после
прилета. Они часто поют на-лету, гоняясь за самкой. Единственное найденное
в пределах Союза на Памире гнездо помещалось под кочкой на крутом склоне,,
покрытом мягкой, кочковатой почвой с выступающими повсюду камнями.
11 июля в этом гнезде было 5 сильно насиженных яиц. Яйца очень похожи на
яйца лесной завирушки, но немного крупнее.
Первые вылетевшие из гнезд птенцы наблюдались на Памире 20 июля
(Мекленбурцев, 1946). Указание на то, что в Дарвазском хребте летные моло-
дые добывались 15 июля (Зарудный, 1926), относится к Prunella collaris. Гнез-
Рис. 143. Гималайская завирушка (взрослая и молодая птицы)
довой период значительно растянут и недавно покинувшие гнезда птенцы были
отмечены на Памире 6, 12 и 30 августа (Молчанов и Зарудный, 1935; Меклен-
бурцев). В Центральном Тянь-Шане молодые добывались 6 (Иоганзен, 1908)
и 19 (Шнитников, 1949) июля. Самые поздние нахождения известны от 10, 11
и 16 августа (Шнитников, 1949). В Чуилийских горах взрослый птенец был
добыт в июне(Бианки, 1904). На Алтае появление птенцов наблюдалось с 21 июля
по 9 августа (Сушкин, 1938). В верховьях Томи выводки взрослых молодых
встречены 20 июля (Залесский, 1930). В саянах молодые с недоросшими крыль-
ями и хвостами добывались 17 и 18 июля (Тугаринов, 1913) и 26 августа (Суш-
кин, 1914). Трудно думать, что такая значительная разница объясняется усло-
виями погоды, здесь скорее можно видеть указание на наличие второй кладки.
Линька. Большинство взрослых птиц в июле еще не начинали линять,
но имеют сильно изношенное перо. Некоторые особи, повидимому, рано закон-
чившие вывод птенцов, приступают к линьке. В разных местах ареала линька
идет, повидимому, не вполне одновременно и небольшой материал показывает,
что она наиболее рано начинается на Алтае и в Тянь-Шане. На оз. Джулу-
коль 29 июля был добыт самец, у которого сменились маховые с 9 по 6-е,
5-е не отрастают. Рулевых осталось 3 и 3 прорастают. Сменяются перья над-
хвостья и боков тела. Самец от 10 августа заканчивает линьку, а от 15—имеет
дорастающие 4, 3 и 2-е маховые, а мелкое перо на голове заканчивает смену.
42*

660 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
У самца от 11 июля из Киргизского хребта выпали 6-е маховые. Среди июль-
ских экземпляров с Памира линяющих нет. Лишь у самца от 12 августа идет
очень интенсивная линька. У него сменились 9 и 8-е маховые, 7 и 6-е отра-
стают. Кроющие этих перьев также сменяются. В хвосте имеется только 3 ста-
рых рулевых. Мелкое оперение очень сильно изношено.
Питание. В желудках птиц, убитых 26 июля в Джунгарском Алатау,
находились мелкие жуки и семена. На Алтае был добыт самец с полным клювом
крупных комаров из рода Tipula, которых он нес птенцам.
Полевые признаки. В природной обстановке гималайскую завирушку при-
ходится встречать в таких местах, где птиц очень немного. Большей частью она
держится осторожно, перелетая с камня на камень и слегка подергивая хво-
стом, как это делают горихвостки или каменные дрозды. На кормежке среди
камней, кочек и травы она мало заметна. В это время птица держится гораздо
доверчивее и напоминает фигурой и способом передвижения вьюрка. Рыжие
продольные пятна нижней стороны хорошо заметны, особенно в бинокль, и
дают возможность быстро определить вид. Завирушка—молчаливая птица,
изредка издающая трель, похожую на голос королевского вьюрка. В брачное
время поет сидя на скалах и на-лету. Самцы гоняются за самкой, собравшись
иногда по несколько особей.
Описание. Размеры и строение. Небольшая птица размером с воробья.
Сложение плотное, хвост сравнительно короткий, ноги длинные. Клюв тонкий, заострен-
ный, со сглаженным коньком надклювья. Самые длинные маховые—2, 3 и 4-е. Первое
обычно очень небольшое и не превышает половины длины кроющих кисти. Длина самцов
C) 162—167, самок E) 146—164, в среднем 164.3 и 153.2 мм. Размах самцов C) 276—314,
самок D) 246—280, в среднем 293.3 и 266.5 мм. Длина крыла самцов A6) 87—97, самок
B1) 85—93, в среднем 92.9 и 88 мм.
Окраска. Верх головы и зашеек буровато-серые. Перья спины, плечевые и крою-
щие крыла (кроме малых) чернобурые. На спине и плечевых они имеют рыже-бурые каем-
ки. Кроющие с белыми кончиками. Малые кроющие—серые. Поясница и надхвостье
серые. Самые длинные перья надхвостья с охристым оттенком. Горло и передняя часть
зоба беловатые с мелкими, треугольными, черными пестринами. Они отграничены от
задней части зоба темнобурой полоской. Зоб и грудь ржавчато-коричневые с беловатыми
ободками перьев. К середине этих частей тела ржавчато-коричневьгй цвет делается все
более серым. Брюхо и подхвостье беловатые, последние с чернобурыми центрами перьев.
Бока головы серые. Перья под глазом с белыми кончиками, а кроющие уха слегка охристые.
Бока тела беловатые с большими ржавчато-коричневыми надствольями. На бедрах над-
стволья бурые. Маховые и рулевые бурые со светлыми каемками на наружных опахалах.
На внутренних опахалах рулевых белые конечные пятна.
Молодые окрашены сверху в тусклый серо-буроватый цвет с неясными надствольями
на спине. Брюшная сторона охристо-желтоватая с бурыми пестринами. Большие верхние
кроющие крыльев черные, с ржавыми каемками, в чем отличие от альпийской завирушки.
Клюв черновато-бурый, ноги красно-бурые. Радужина бурая.
СЕМЕЙСТВО КРАПИВНИКИ TROGLODYTIDAE
Птицы мелких размеров. Клюв заостренный, довольно длинный и тонкий.
Ноги относительно длинные и сильные. Оперение мягкое и пушистое. Крыло
тупое, округлое; вершину крыла образуют 3 и 5-е первостепенные маховые;
1-е первостепенное маховое короткое. Хвост короткий, прямой, из 12 мягких
рулевых перьев. Окраска оперения у большинства видов коричневато-кашта-
новая, более светлая на брюшной стороне, с черной и бурой поперечной поло-
са гостью.
Крапивники—подвижные и живые птицы. Обычно держатся в лесах с гу-
стым подседом, завалами и буреломом, в зарослях кустарника, чаще—близ
воды. В горных районах распространены до границы лесной растительности;
в безлесных низменностях встречается лишь зимой. Образ жизни скрытный.
Летают плохо, на короткие расстояния, но чрезвычайно быстро и легко пере-
двигаются по земле, среди зарослей кустарника и бурелома. Песня звонкая,

КРАПИВНИК 661
громкая, мелодичная; крапивник поет не только в период размножения, но и
зимой. Северные популяции видов—перелетные, южные—оседлые или кочую-
щие, причем в горных районах кочуют преимущественно в вертикальном на-
правлении. Гнезда более или менее шарообразной формы с боковым отверстием
и, сравнительно с величиной птицы, больших размеров Помещаются гнезда
всегда скрытно, обычно в расщелинах скал, в корнях деревьев, в дуплах,
в кустарниках и т. д. В году 1—2 кладки, чаще в 5—6 белых с красновато-
бурыми пестринами яиц. Пища преимущественно животная, отчасти ягоды
и семена.
63 вида, распространенные главным образом в Северной и Южной Америке.
Из них только 3 рода обитают в Европе, Азии и Северной Африке: Troglodytes,
Pno'epyga и Spelaeornis. В СССР представлены одним родом с одним видом обык-
новенным крапивником Troglodytes troglodytes.
РОД КРАПИВНИК TROGLODYTES VIEILLOT, 1807
Тип Troglodytes a'edon
Синонимы: Nannus В i 1 1 b e г g, 1828, тип Motacilla troglodytes; Anorthura
R e n n i e, 1831, новое имя для крапивника.
292. Крапивник Troglodytes troglodytes L.
Motacilla Troglodytes. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 88, Швеция.
Си н о н и м. Troglodytes parvulus Koch. Sysi. baier Zool., 1, 1816, стр. 161, новое имя.
Русское название. Крапивник, подкоренник, орешек, орешник, задери-
хвост—народные.
Распространение. Ареал. Европа, Малая, Средняя и Центральная
Азия, Южная Сибирь на восток до Приморья, Курильские и Командор-
ские о-ва, Япония, Корея, Китай, Гималаи, Иран; северо-западная Африка
и Северная Америка.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая и пе-
релетная птица.
Биотоп. Весьма разнообразен; крапивник предпочитает держаться
или среди густых зарослей древесной и кустарниковой растительности или
в завалах отмершей растительности.
Численность. Обыкновеиен, местами многочислен.
Подвиды и варьирующие признаки. 38 подвидов, различающихся деталями окраски,
размерами клюва и крыла, характером пребывания и биотопическим распределением,
только один подвид моногамен, остальные полигамы. Tr. tr. troglodytes Linnaeus,
1758—Европа, Кавказ и Малая Азия; Troglodytes troglodytes subpallidus Z а г u d n у
and L о u d о n, 1905—Северный Иран, Туркмения; Tr. tr. tianschanicus S h a r p e,
1881—Средняя Азия, Тарбагатай, прилежащие части Джунгарии и Кашгарии; ТУ. /г.
dauricus Dybowski et Taczanowski, 1884—Даурия, Приморье, Сахалин,
Маньчжурия, Корея, о. Квельпарт, о. Даджелет; Tr. tr. pallescens R i d g w а у, 1883—
Командорские о-ва; Troglodytes troglodytes kurilensisS t e j n e g e r, 1888—северные и сред-
ние о-ва Курильской гряды; Tr. tr. islandicus H a r t e r t, 1903—Исландия; Tr. tr. borea-
lis Fischer, 1881—Фарерские о-ва; Tr. tr. hirtensis S e e b о h m, 1884—о. Кильда
(В. Гебриды), моногамы; Tr. tr. zetlandicus H а г t e r t, 1910—Шетландские о-ва; Tr. tr.hebri-
densis Mei nertzhagen, 1924—Внешние Гебриды; Troglodytes troglodytesbergensis S t ej-
n e g e r, 1884—западное побережье Норвегии; Tr. tr. mulleri J о г d a n s, 1928—Бале-
арские о-ва; Tr. tr. stresemanni S с h i e b e 1, 1926—о. Крит; Tr. tr. Cypriotes Bate, 1903-
Кипр; Tr. tr. koenigi S с h i e b e 1, 1910—Корсика и Сардиния; Tr. tr. kabylorum На г t e r 1,
1910—Алжир, Тунис и Марокко; Tr. tr. juniperi H а г t e г t, 1922—Киренаика; Tr.
tr. zagrossiensis Sarudny and L о u d о n, 1908—юго-западный Иран: горы
Загрошской системы; Tr. tr. neglectus Brooks, 1872—Западные Гималаи,
от Симлы до Кашмира; Tr. tr. nipalensis В 1 у t h, 1845—Сикким и Непал; Tr. tr. tibc-
tanus Walton, 1905—Южный Тибет; Tr. tr. suprapallidus Stresemann, 1930--
Северное Ганьсу; Tr. tr. S2etschuanus H а г t e г t, 1910—Циньлинские горы и Сычуань;
Tr. tr. idius Richmond, 1907—провинции Шандунь и Чжили в северо-восточном Китае;
Tr. tr. fumigatus T e m m i n с k, 1830—южные Курильские о-ва, Хоккайдо, Хондо, Садо>

Карта 138. Распространение крапивника Troglodytes troglodytes
l — T. t. troglodytes, 2—Т. t. subpallidus. 3—T. t. tianschanicus, 4—T. t. dauricus. 5 — T. t. pallescens, 6—T. t. kurilensis, 7—T. t. futnigatus, 8—T. t. ogawae,
9—T. t. utanoi, 10—T. t. taivanus, II — T. t. idius. 12— T. t. suprapallidus, 13—T. t. szetschuanus, 14— T. t. tibetanus. 15 — T. t. nipalensis, 16— T. t. neglectus, 17 —
T.t. zagrosslensis, 18—T. t. stresemanni, 19—T. t. Cypriotes, 20— T. t. koenigi, 21 — T. t. mulleri, 22— T. i. juniperi, 23— T. t. kabylorum. 24— T. t. hebridensis, 25—T. t.
hirtensls, 26—T. t. borealis, 27—T. t. zetlandicus, 28— T. t. bergensis, 9—T. t. islandicus, 30—T. t. hiemahs, 31 — T. t. pacificus, 32—T. t. helleri, 33— T. t. semidien-
sis, 34 —T. t. petrophilus, 35—T. t. alascensis, 36—T. t. tanagensis, 37—T. t. kiskensis, 38 —T. t. meligerus; а—граница гнездовий, о—не вполне выясненная граница
гнездовий

КРАПИВНИК 663
Семь островов Изу, Сикоку, Хачузо, Осима; Tr. tr. ogavae Н а г t е г t, 1910—Якусима,
Танегасима, Кюсю; Tr. tr. utanoi К и г о d a, 1920—оо. Цусима и Ики; Tr. tr. taivanus
Н а г t e r t, 1903—Формоза; Tr. tr. hiemalis V i e i 1 1 о t, 1819—от Южной Альберты,
Южной Манитобы, Северного Онтарио, Центр. Квебека и Ньюфаундленда к югу до Цен-
тральной Миннесоты, Северного Уйсконсина, Центрального Мичигана, о. Роде, Массачу-
сетса и Северной Георгии; ТУ. tr. meligerus Oberholser, 1900—о. Атту (Алеутская
гряда); Tr. tr. kiskensis Oberholser, 1919—о. Киска и Малая Киска (Алеутская гряда);
Tr. tr. alascensis В a i r d, 1869—о. Георгия, оо. Прибыловых и Павла; Tr. tr. tanagensis
Oberholser, 1919—оо. Танага, Адак и Атка (Алеутская гряда); Tr. tr. petrophilus
Oberholser, 1919—о. Уналашка, Амакнак и Акутан (Алеутские о-ва), Аляска;
Tr. tr. semidiensis Brooks, 1915—о. Симиди у южного побережья п-ва Аляска; Tr. tr.
helleri О s g о о d, 1901—о. Кадьяк, Аляска; Tr. tr. pacificusB a i r d, 1864—от Аляски,
Зундпринц, Уилльяма, Западной Альберты к югу до Центральной Калифорнии и Северного
Колорадо.
Европейский крапивник Troglodytes troglodytes troglodytes L.
Синонимы: Troglodytes talyshensis. Бутурлин. Наша Охота, 1908, IX—XI,
стр. 6, Талыш. — Troglodytes troglodytes erwini. Stachanow. Ornith. Monatsb.,
1931, стр. 55, Владикавказ.—Troglodytes troglodytes krymensis Stachanow. Alauda,
1934 A933), стр. 445, Симферополь.
Распространение. Ареал. Западная Европа от 67° с. ш. в Норвегии,
64°6' с. ш. в Швеции, 64° с. ш. в Финляндии, к югу до Британских о-вов,
Пиренейского п-ова, Южной Франции, Сицилии, Греции, Болгарии и Румынии;
Малая Азия, Северная Сирия, Северный Иран, Туркмения (Копет-Даг, Куги-
танг), Кавказ, Крым и западные области Европейской части СССР. Детали
распространения неясны. Отмечен летом Владимирской A948) на Кольском
п-ове в Лапландском заповеднике; Паровщиков встречал выводки на Соловец-
ких о-вах и под Мезенью и считает его обыкновенно гнездящейся птицей у Ар-
хангельска. Гнездится в Ленинградской, Вологодской, Калининской, Ярос-
лавской, Горьковской обл., по наблюдению Плесского A948), в Кировском
крае и на восток доходит почти до Камы—до 53—54° в. д. (Воронцов, 1949).
Найден в гнездовый период Першаковым A929) в Татарской республике—
в Кокшайской тайге и в бассейне р. Сундыря. К югу гнездится до Прибалтий-
ских республик, Белоруссии, Карпат и западных частей Украины. Храневич
A925—1926) приводит крапивника, как гнездящуюся птицу для Подолии,
Шарлеман A915)—для лесов окрестностей Киева и, быть может A930), запо-
ведника Конче-Заспа. Далее на восток южная граница резко поворачивает
к северу и идет, включая Смоленскую, Брянскую (Карачев и Трубчевск; Сус-
лова, 1935), Калужскую, Московскую обл. и северные части Тамбовской обл.,
но в Рязанской и Тульской не встречен на гнездовье, хотя Мензбир A879)
отметил его в мае в б. Алексинском уезде б. Тульской губ.; Огнев и Во-
робьев A924) не нашли его в Воронежской обл. Сомовым A897) отмечено слу-
чайное гнездование в Харьковской обл. Корнелио (Сарандинаки, 1909) считает
его оседлой птицей под Ростовом н/Д, Хлебников A930) и Бостанжогло A911)
приводят крапивника как оседлую птицу низовьев Волги, однако, последую-
щими исследователями эти данные не подтверждаются. Быть может, изредка
и случайно гнездится под Чкаловом (Зарудный, 1888). Населяет горный Крым.
На Кавказе—склоны Главного Кавказского хребта, Грузию, восточные и
северные склоны Малого Кавказа, доходя на запад почти до самого Черномор-
ского побережья, но на востоке не заходит в прикаспийские низменности Вос-
точного Закавказья и Предкавказья.
Характер пребывания. Гнездящаяся, оседлая и частично
перелетная и кочующая птица. Весенний пролет начинается рано—в конце
марта—и идет в течение первой половины апреля. Во время пролета наблю-
дается повсюду, где есть кустарниковые заросли, по опушкам и лесным поля-
нам у больших лесов, по завалам и буреломам. Летят крапивники обычно в оди-
ночку или парами и лишь изредка небольшими стайками. Конкретных данных

fS64 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
о сроках пролета очень мало. Так, Сарандинаки A909) наблюдал пролет
в окрестностях Ростова н/Д с 24 по 27 марта, Зарудный A888) в окрестностях
Чкалова в начале второй половины марта, Сомов A897) в Харьковской обл.
в марте, Шнитников A913) в Минском Полесье в конце марта, Гржибовский
A912) в Смоленской обл. с 28 марта—по 6 апреля, Сушкин A891) в Тульской
обл.—в марте—в первых числах апреля. Под Архангельск, по наблюдению
Паровщикова, прилетают 3—19 мая. Осенний отлет с мест гнездовий начи-
нается в первой половине сентября и идет до конца октября. Из-под Архан-
гельска отлетает, начиная с 16сентября—20 октября. В эти месяцы пролетные
крапивники встречены Хомяковым A900) в Рязанской обл., Сушкиным—
в Тульской, Сомовым—в Харьковской, Шарлеманом A915)—в окрестностях
Киева, Шнитниковым—в Белоруссии, Зарудпым—в окрестности Чкалова.
В большей части ареала крапивник встречается и зимой, но в значительно
меньшем количестве, чем летом, и часто не ежегодно. Однако не ясно, местные
ли это птицы или прилетевшие с севера, тогда как гнездившиеся здесь птицы
отлетели к югу. Уменьшение зимой численности крапивников отмечается рядом
исследователей в Московской, Тульской, Калужской, Смоленской, Брянской,
Минской обл., но из-под Архангельска, по наблюдению Паровщикова, они отле-
тают полностью; так же в б. Псковской губ. (Зарудный, 1910) зимой, начиная
с конца ноября, совсем не встречаются. Зимой встречаются в южных частях
своей гнездовой области, например в Харьковской обл., под Чкаловом и весьма
обычны и многочисленны зимой в Карпатской обл., в Подолии, под Астраханью.
На Кавказе и в Крыму—оседлая птица, совершающая кочевки, преимуществен-
но в вертикальном направлении. Зимой, в особенности в суровые зимы, обычен
начиная с октября—ноября по март—апрель по всем низменностям на Кавказе
вплоть до Прикаспийской.
Биотоп. Различные леса: ельники, смешанные, мелколесье, ольховые
поросли и т. д., при наличии в них завалов, густых зарослей крапивы, малин-
ника, терна, папоротника и других кустарников и высокотравия. Кроме того,
крапивник явно тяготеет к лесным ручьям, небольшим речкам и канавам.
В горных районах—предгорья и горы, достигает до субальпийской зоны,
низменностей в гнездовый период явно избегает. В зависимости от высоты
гнездовой биотоп меняется. В лесной зоне гор—леса с густым подлеском, за-
росли по горным ручьям, в безлесном высокогорье—берега горных ручьев,
протекающих среди скал и обрывев, там, где встречаются завалы камней, по-
росших лопухом и другой травянистой густой растительностью. В Крыму
сырые леса среднего и верхнего пояса гор. Зимой опускается в низменности
Кавказа и Крыма. На Карпатах—буковые и еловые леса до 1350—1800 м
высоты.
Численность. Обычная и довольно многочисленная птица Ленин-
градской, Вологодской, Калининской, Московской, Калужской и Смоленской
обл., Белоруссии, западных частей Украины и Прибалтики.
Экология. Размножение. Полигамная птица (Клюйверт, 1940).
На Кавказе, по Радде A884), птицы начинают петь в марте и в начале апреля.
Размножение начинается в мае. Гнездо строит самец на высоте не более 2—3 м
от поверхности земли. Обычно гнездо помещается в кустах, на маленьких
елочках, в корнях поваленных деревьев, по наблюдению Благосклонова (Мос-
ковская обл.), в пнях, щелях деревьев, под плетнями, в зарослях хмеля, в ку-
чах хвороста и даже в расщелинах скал. Но иногда на больших елях на высоте
5 му причем гнездо помещается снизу в лапе ветвей 2-го порядка. Гнездо за-
крытое, форма его приближается к шарообразной, но зависит от места поло-
жения гнезда. Входное отверстие сбоку в верхней половине гнезда, округлое,
иногда несколько вытянутое, часто с навесом сверху; в гнезде, найденном Бла-
госклоновым на ели, отверстие было наверху, прикрытое сверху ветвями ели
и г тица влетала в него сбоку. Постройка гнезда прочная, из сухой травы„

КРАПИВНИК 665
листьев, стеблей, зеленого мха, папоротника, скрепленных конским волосом
и веточками. Внутри выстлано мхом, растительным пухом и мягкими перьями,
иногда плотно, но иногда в гнезде совсем подстилка отсутствует. Снаружи
гнездо искусно замаскировано мхом, листьями, веточками.
Размеры гнезда сравнительно с размерами крапивника крупные: наружный
диаметр 95x120, внутренний диаметр 65—70, высота 165, ширина летного от-
верстия 50 мм. Необходимо отметить, что у крапивника имеется среди гнезд,
занятых кладкой, большой процент незанятых, но свежих и вполне закончен-
ных гнезд, назначение которых неясно. Так, Шнитников A913) из 9 найденных
гнезд только в одном обнаружил птенцов, остальные были пусты; Птушенко
под Звенигородом Московской обл. нашел в 1949 г. 6 гнезд A0, 11, 17, 23 июня
два гнезда и 24 июня) и только в последнем были птенцы. По Клюйверту A940),
самец выстраивает обычно 6 гнезд, иногда до 10—12. Количество кладок в году
у нас не выяснено, повидимому, как правило, одна, однако, в Прибалтике и,
вероятно, на Кавказе две; в Западной Европе и в Англии две кладки (Уайзерби,
1838; Нитхаммер, 1937). В кладке 5—6, реже 4—7 и очень редко 3, 14 и даже 16
(Уайзерби) белых яиц, иногда с буровато-красными пятнышками, образующими
или венчик вокруг тупого конца или эти крапины располагаются равномерно
по всей поверхности яйца. Размеры яиц крупные сравнительно с размерами
птички: G) максимум 18.5x14 мм (Шнитников, 1913); A00) 17.9—16.1 X
X 13.5—12, в среднем 16.66x12.77 мм (Уайзерби, 1938).
Насиживает самка 14—15 дней (но имеются указания и на 13 и на 16 дней
насиживания). Выкармливают птенцов оба родителя, вылетают птенцы из
гнезда на 16—17-й день. К откладке яиц приступают в Европейской части
СССР во второй половине мая и кладка яиц продолжается до середины июня.
В этот период можно в одном и том же месте одновременно встретить гнезда
с незаконченными кладками и уже выведшихся птенцов.
В Ленинградской обл. (Бихнер, 1884) гнездо найдено 29 июня; в б. Псков-
ской губ. Зарудным A910) отмечено в течение 9 лет 15 гнезд крапивника, из
них 6 гнезд были с ненасиженными яйцами A2 мая—три яйца, 13 мая—два,
16 мая—четыре, 19 мая—семь яиц), 3 гнезда с насиженными яйцами A8 мая
чуть насиженные, 7 и 26 июня сильно насиженные); в одном гнезде, найденном
14 июля, было четыре только что вылупившихся птенца и два яйца, в гнезде
от 8 июля—семь голых птенцов, в двух гнездах от 21 июня и 26 июня было в од-
ном восемь, в другом семь птенцов, готовых к вылету, в гнезде от 21 июля шесть
хорошо летающих птенцов и в одном гнезде от 21 июня 9 испорченных яиц.
В Московской обл., под Звенигородом, Птушенко в разные годы найдены гнезда
с птенцами в следующие числа: 9, 10, 11, 18 июня, но после 17 июня большин-
ство было покинуты птенцами; в Кировской обл. Плесский встретил 7 июля
плохо летающих, но вполне оперившихся молодых птиц; Шнитников A913)
в Минском Полесье отмечает 27 мая гнездо со слепыми птенцами, а через три
дня, т. е. 30 мая, несколько гнезд с совершенно ненасиженными яйцами.
В окрестностях Киева (Шарлеман, 1915) нашел 4 гнезда: одно—21 мая только
что начавшее строиться и три—24, 25 и 26 мая—законченные. В августе по-
всюду уже наблюдаются кочующие крапивники. На Карпатах Страутман встре-
тил во второй половине июля летающие выводки. В Дагестане, по наблюдению
Беме, постройка гнезд идет с середины апреля, откладка яиц начинается с пер-
вых чисел мая и иногда до середины июня встречаются ненасиженные кладки.
В Тебердинском заповеднике Птушенко нашел гнездо 14 мая с незаконченной
кладкой в 4 яйца; массовый вылет птенцов—в середине июня. Птенцы
после вылета из гнезд первое время вместе с родителями возвращаются
на ночевку в гнездо. В Армении Сатунин A914) в большом количестве
встретил в июне плохо летающие выводки молодых крапивников, Соснин
(Ляйстер и Соснин, 1942) 14 июля наблюдал выводки, а 29 июня и 17 июля
добыл молодых.

666
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Л и н ь к а. У взрослых одна линька в году осенью в августе—сентябре.
В конце сентября уже большинство птиц в свежем пере. Молодые в первый год
своей жизни сменяют птенцовый наряд на первый осенний в августе—сентябре.
При этом у них сменяется все мелкое перо, малые и средние кроющие крыла,
3 или 4 больших кроющих крыла, внутренние из второстепенных махо-
вых и, вероятно, рулевые, остальное остается до полной линьки в следую-
щую осень.
Питание. Мелкие насекомые и пауки, которых крапивник отыскивает
среди кустов, ветвей деревьев, в особенности на ветвях мелких елочек; кроме
того, в небольшом количестве осенью различные ягоды.
Полевые признаки. Очень мелкие размеры, коричневая окраска оперения,
почти вертикально вздернутый кверху короткий хвост легко позволяет узнать
крапивника среди других птиц.
Это очень подвижная птица, ко-
торая вечно шмыгает между вет-
вями кустарников и деревьев,
зарослей малины и т. д., невы-
соко перепархивает с резким
криком «тик-трик-тик», перехо-
дящим при тревоге в громкое про-
должительное трещание. Иногда
взлетает на вершину маленькой
елки или на кучу валежника,
вздергивает кверху свой хвост,
наклоняет голову и издает свой
резкий крик. Песня крапивни-
ка—громкие трели, следующие
одно за другим, несколько по-
хожие на пение канарейки. Свою
песню поет, стоя на каком-либо
возвышении—на пеньке, стволе
дерева, кончив ее, сейчас же пря-
чется в заросли.
Описание. Размеры и строе-
н и е. Длина тела самцов A0) 100—
115, самок D) 96—112, в среднем
107.6 и 106.2 мм. Размах крыла самцов A0) 155—167, самок D) 150—162, в среднем
162.4 и 158 мм. Длина крыла самцов E6) 45—50, самок B5) 44—48, в среднем 47.1
и 45.6 мм. Длина клюва самцов E6) 11 —14, самок A9) 11 —14, в среднем 13 и 12.19 мм
(клюв измерялся от оперения); вес 9—11 г.
1-е первостепенное маховое короткое достигает лишь одной трети длины второго.
Формула крыла: 4=5 >3 = 6>7>8>2=10> 1. Клюв тонкий и довольно длинный,
несколько сжатый с боков. Рулевые короткие и мягкие. Оперение мягкое и рыхлое.
Окраска. Взрослые птицы. Голова и спинная сторона тела буровато-рыжие,
несколько темнее на голове и светлее на крыльях и хвосте с черно-бурыми поперечными
полосами, начиная от шеи. Маховые бурые с поперечным беловато-охристым рисунком
на наружных опахалах первостепенных маховых и рыжеватым на второстепенных махо-
вых. Кроющие крыла с темнобурой и рыжей поперечной полосатостью и белыми вершин-
ными пятнами на средних кроющих крыла. Рулевые с темнобурыми и рыжими попереч-
ными полосами. Горло и зоб беловато-серые, грудь и брюхо серовато-бурые с охристым
налетом на груди, по бокам зоба и тела, кроме того, на брюшной стороне тела также раз-
вита темнобурая поперечная полосатость в особенности на брюхе, подхвостье и на боках
тела. Бровь беловатая, щеки и кроющие уха темнобурые. Клюв темнобурый с более блед-
ным подклювьем. Ноги бурые, радужина темнобурая.
Молодые птицы после первой осенней линьки не отличимы от взрослых.
Птенцовый наряд сходен с взрослым, но на спинной стороне тела более сильно раз-
вит рыжеватый тон, заметен поперечный рисунок на голове, бровь менее ясно выражена,
чем у взрослых птиц. Кроющие уха полосаты. Брюшная сторона с буроватым налетом.
Птенец. Сероватый и черный пух. Ротовая полость желтая.
Рис. 144. Крапивник

КРАПИВНИК 667
Таньшанский крапивник Troglodytes troglodytes tianschanicus S ha г ре
Troglodytes tianschanica. S h а г p e (ex Severtzow M. S.). Catal. Birds Brit. Mus., VI,
1881, стр. 273, Туркестан.
Синонимы: Troglodytes pallidus. Hume. Stray Feathers, III, 1875, стр. 219,
Кашгар.— Anorthura tarbagataica. S u s h k i n. Bull. Brit. Ornith. Club, XVI, 1906,
стр. 58, Тарбагатай.—Troglodytes troglodytes tarlmensls. Stachanow. Alauda, 1933,
стр. 442, Сев. Кашгария.
Распространение. Ареал. Северный Таджикистан, горный Узбекистан,
Киргизия и горный юго-восточный Казахстан, включая Тарбагатай и Саур.
Характер пребывания. Недостаточно изучен. Гнездящаяся,
местами оседлая, кочующая, но преимущественно в вертикальном направлении
и частично, быть может, перелетная птица. В Семиречье крапивник встречается
зимой и в некоторые зимы в большом количестве, но неясно—это гнездящиеся
здесь птицы или прилетевшие с севера популяции. В окрестностях Джаркента
крапивник обыкновенен с первой половины октября до декабря, в январе обыч-
но не встречается и с первых чисел февраля вновь начинает встречаться (Кореев
и Зарудный, 1906), в окрестностях Кульджи наблюдался Шестоперовым
A929) с середины октября до двадцатых чисел марта. В Семиречье заметное
движение крапивника осенью вниз с гор и к югу отмечается с конца сентября,
обратное движение весной идет в течение марта—начала апреля (Шнитников,
1948). В Таджикистане регулярно встречается в нижнем поясе на 1100—1200 м,
например на южном склоне Гиссарского хребта (Козлова, 1949), в окрестностях
Сталинабада, где он отмечается, начиная с первых чисел ноября идо последней
трети марта (Иванов, 1949). По данным Долгушина A948), зимует в присыр-
дарьинской пустыне, в Зайсанской котловине, на Усть-Урте, Мангышлаке
и Западном Тянь-Шане.
Биотоп. Горы—зона хвойного леса, лишь отчасти прилежащая полоса
зоны лиственного леса и редко встречается выше хвойного леса по сырым ме-
стам, заросших ползучей арчей.
Численность. Обычная, но немногочисленная птица, только зимой
в большом количестве наблюдается в Южном Таджикистане.
Экология. Размножение. Мало изучено. Шестоперов A929) нашел
два гнезда в горах, окружающих Илийскую долину—первое 8 июня с шестью
слепыми птенцами, устроенное между корнями поваленной ели, второе—9 июня
с пятью ненасиженными яйцами в углублении каменистого обрыва, у родника
на месте 3 ж от поверхности почвы. Размер гнезда: диаметр 120, лоток 53,
глубина 43, диаметр летного отверстия 30 мм. Размеры яиц: E) 17.2—16.9 X
X 12.8—12.5, в среднем 17.0x12.68 мм (Шестоперов, 1929).
Описание! Размеры истроение. Длина тела самцов около 110 мм, самок
около 105 мм. Размах крыла около 155—160 мм. Длина крыла самцов A9) 47—50, самок
A2) 45—49, в среднем 48.7 и 47.4 мм; длина клюва самцов A9) 13—15, самок A1) 13—15,
в среднем 13.7 и 13.2 мм. Строение крыла такое же, как у номинального подвида; вес
около 8—9 г.
Окраска. Бледнее номинального подвида, с сильно развитым серым оттенком,
в особенности на голове и спине. Поперечный рисунок нерезкий, иногда совсем отсут-
ствует. Горло, зоб, грудь и брюхо светлого буровато-серого тона, поперечный рисунок
слабо развит и обычно имеется только на брюхе и боках тела.
Туркменский крапивник Troglodytes troglodytes sub pallidus Zar. et Loud.
Troglodytes parvulus subpallidus. Zarudny et Loudon. Ornithol. Monatsber.,
1905, стр. 107, Хорассан.
Синоним. Troglodytes parvulus hyrcanus. Zarudny und Loudon. Ornith.
Monatsb., 1905, стр. 107, Гилян.
Распространение. Ареал. Туркмения: Копет-Даг и Кугитанг, Север-
ный Иран, Эльбурс и прилежащие к Туркмении области, возможно, Северный
Афганистан.

668 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Характер пребывания. Оседлая и кочующая в вертикальном
направлении птица.
Биотоп. В Копет-Даге населяет среднюю и верхнюю зоны—по сырым
прохладным ущельям, заросшим лесом, кустарником и густой травянистой
растительностью (Зарудный, 1896).
Численность. Редок.
Экология. Не изучена.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самки 112, размах крыла сам-
ки 165 мм. Длина крыла 2 самцов 50, самок E) 47—50, в среднем 48 мм\ вес самки 9.5 г.
Окраска. Несколько светлее европейского и темнее тяньшанского. Рыжева-
тый тон развит несколько слабее, чем у европейского, по сероватый оттенок так же не так
ярко выражен, как у тяньшанского крапивника.
Дальневосточный крапивник Troglodytes troglodytes dauricus D у b. et T а с z а п.
Troglodytes dauricus. D у b о w s k i et Taczanowski. Bull. Soc. Zool.
France, 1884, стр. 155, Даурия.
Синонимы Olbirochilus fumigatus amurnisis. Clark. Proceed, U. S. Nat. Mus;
XXXII, 1907, стр. 474, Амур.—Anorthura fumigata ussuriensis. Бутурлин.
Орнит. вести., 1910, стр. 118, Ханка. — Troglodytes troglodytes lonnbergi. M о m i y a m a.
Annotationes Ornith. Orientalis, I, 1927, стр. 45, Южный Сахалин.—Olbiorchilus fumigatus
peninsulae. Clark. Proceed. U. S. Nat. Mus , XXXII, 1907, стр. 474, Фузан, Корея.
Распространение. Ареал. Забайкалье—Даурия, Приамурье, Уссурий-
ский край, Сахалин, Корея, о. Квельпарт, о. Дажелет и Маньчжурия. Детали
распространения в СССР плохо изучены. Тачановский A891), на основании
данных Дыбовского и Годлевского, приводит крапивника как редкую птицу
Дарасуна и Аргуни; Штегман A928) также считает его редкой птицей Нерчин-
ска и Аргуни; Павлов A948) совсем не отмечает крапивника для Читинской
обл., даже в списке случайно встреченных птиц. Однако, повидимому, заходит
он и севернее; в коллекциях Зоологического музея Московского университета
имеется самка крапивника, добытая Харитоновым на р. Олекме 28 апреля
1908 г. и, по сообщению Портенко, доходит на северо-восток до р. Немуй,
близ Удского залива. Редок, по наблюдению Штегмана A931), на Среднем
Амуре, где добыт лишь однажды 28 апреля на Зее, у Пикана. В Уссурийском
крае гнездящаяся птица крайнего юга Сихотэ-Алиня (Воробьев), по наблю-
дению Спангенберга, редок на гнездовье в верховьях Имана, на среднем и ниж-
нем течении совсем его нет. Шульпиным A927) приводится для Сучанского
района, Белопольский A950) считает его, вероятно, гнездящейся птицей Судзу-
хинского заповедника. Добыт Черским 22 октября у оз. Ханка. Отмечается
Тачановским для Сидеми и Владивостока и добыт Янковским на о. Аскольд»
Воробьевым A928)—на р. Хор. Вероятно, населяет весь Сахалин, но самый
северный известный пункт нахождения его—пос. Рыковского на р. Тымь, т. е.
приблизительно 51° с. ш. (Никольский, 1889); о. Монерон.
Характер пребывания. Не изучен. Гнездящаяся, быть может,
в небольшом количестве, и оседлая птица. В Уссурийском крае в Судзухинском
заповеднике наблюдалась Белопольским и зимой. На Сахалине, по данным
Гизенко, встречается с апреля по середину октября, на о. Монерон—оседл.
Биотоп. В Приамурье и Уссурийском крае—заломы леса, густые зарос-
ли по речкам и ручьям среднего и верхнего пояса гор, зимой—низменности. На
Сахалине—различные древесные насаждения и особенно кустарники по берегам
рек и ключей. В горы поднимается до предела лесной и кустарниковой расти-
тельности (Гизенко).
Численность. В СССР редок.
Экология. Размножение. Не изучено. Линька. Не изучена.
Птицы, добытые в октябре, все уже в свежем перелинявшем наряде.
Питание. Не выяснено. У самки, добытой в Приморье 16 октября,
в желудке оказались остатки насекомых.

КРАПИВНИК 669
Описание. Размеры и строение. Длина тела 2 самцов 114 и 120, 2 самок
114 и 115 мм. Размах крыла двух самцов 163 и 170 мм, самок 160 и 165 мм. Длина крыла
самцов G) 40—54, самок D) 48—53, в среднем 51.05 и 49 мм, клюва самца G) 13—15,
самок D) 12—14, в среднем 14 и 13.4 мм.
Окраска. Много темней, чем у предыдущего подвида, и несколько сходен с но-
минальным подвидом. Спинная сторона буровато-рыжая с черным поперечным рисунком.
Брюшная сторона тела темная, но немного светлей спинной, с хорошо развитым рыжева-
тым тоном и беловатым и темным буровато-рыжим поперечным рисунком, покрывающим
всю нижнюю поверхность тела, начиная от горла и кончая подхвостьем, особенно резко
поперечная полосатость выступает на брюхе, подхвостье и боках тела.
Командорский крапивник Troglodytes troglodytes pallescens Ridgw.
Anorthura pallescens. R i d g w a y. Proceed. Un. St. Nat. Mus., VI, 1883, стр. 93, Коман-
дорские о-ва.
Распространение. Ареал. Командорские о-ва.
Характер пребывания. Оседлая птица.
Биотоп, численность и экология не изучены.
Описание. Размеры и строение. Размеры крупные, в особенности клюв
длинный и сильный. Длина тела 2 самцов 120 и 125 мм, самки 110 мм; размах крыла
2 самцов 178 и 180, самки 168 мм. Длина крыла 3 самцов 45, 55, 54 мм, 2 самок 51 мм,
длина клюва 3 самцов 19.1, 17 и 17 мм, 2 самок 16 мм.
Окраска. От других подвидов отличается более серовато-оливковой спинной
стороной тела и более черноватым теменем. Брюшная сторона тела сравнительно светлая,
коричневато-белесая, бока и брюхобурые с буроватыми и черноватыми пестринами. На груди
довольно грубый крап. Молодые птицы после первой осенней линьки очень темные.
Курильский крапивник Troglodytes troglodytes kurilensis Stejn.
Troglodytes fumigatus kurilensis. S t e j n e g e r. Bull. U. S. Nat. Mus., XI, 1888,
стр. 548, Сясикотан, Сев. Курилы.
Распространение. Ареал. Северные и средние Курильские о-ва:
Парамусир, Оннекотан, Сясикотан и Усисири.
Характер пребывания. Не изучен, вероятно, оседлая птица.
Биотоп. Не изучен.
Численность. Редок и малочислен.
Экология. Размножение. Не изучено.
Линька и питание. Не выяснены, повидимому, существенно
не отличаются от других крапивников.
Полевые признаки. Такие же, как и у обыкновенного крапивника.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла 55 мм.
Окраска. По сообщению Портенко, очень темная, темнее всех, населяющих
СССР, подвидов крапивников, за исключением японского. Спинная сторона темнокоричне-
вая, брюшная—темного коричнево-серого цвета с мелким крапом, начиная от шеи. Середи-
на груди и брюшко с черными и белесыми пятнышками.
Молодые птицы после первой осенней линьки резко отличаются от молодых обык-
новенных крапивников очень темной серовато-бурой брюшной стороной с охристо-серыми
округлыми пятнышками.
Японский крапивник Troglodytes troglodytes fumigatus Те mm.
Troglodytes fumigatus. T e m m i nek. Man. d'Orn., 2ed. Ill, 1835, стр. 161, Япония.
Синони м ы: Troglodytes troglodytes isizuwai. M о m i у a m a. Annot. Orn. Orient.,
I, 1927, стр. 46, Хоккайдо.—Troglodytes troglodytes ikemai. Momiyama, Annot. Orn.
Orient», I, 1, 1927, стр. 48, юго-зап. Хондо.
Распространение. Ареал. Южные Курильские о-ва: Уруп, Итуруп,
Кунашири; Япония: Хоккайдо, Хондо, Семь островов Изу, Сикоку, Хачузо,
Осима и Садо.

Ъ70 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Характер пребывания. Оседлая птица, совершающая в Япо-
нии вертикальные кочевки, начиная с конца ноября по начало апреля, встре-
чается в субтропических местностях.
Биотоп. На о. Уруп, по наблюдению Воробьева A947), заросли бам-
бука. В Японии лесная зона от 1000—1500 м до 2900 м высоты.
Численность. На Курильских о-вах обычен, в Японии мно-
гочислен.
Экология. Размножение. На Курильских о-вах не изучено, в
Японии в более низких местностях размножение начинается в начале мая,
в более высоких—позднее.
Линька. Не изучена; повидимому, так же, как у европейского кра-
пивника.
Описание. Размеры мелкие, мельче курильского крапивника. Длина крыла
48.5—53 мм.
Окраска. Сходна с окраской курильских птиц, но несколько темнее.
Систематические замечания. Положение крапивников с Курильских о-вов до сих
пор вызывает большие сомнения. Недостаточность коллекционного материала (причем
большинство экземпляров добыто осенью) сильно затрудняет правильное решение вопроса.
Большинство исследователей Дальнего Востока склонны считать на Курильских о-вах
два подвида: собственно курильский и японский. Но Воробьев A947), добывший крапив-
ника 30 июля на о. Уруп, считает, что он не отличается от командорского крапивника.
Экземпляр, добытый Васиным на о. Оннекотане, по Гизенко, размерами и окраской,
также сходен с командорскими крапивниками.
СЕМЕЙСТВО ОЛЯПКИ CINCLIDAE
Воробьиные птицы средних размеров с массивным телом, короткими-
крыльями и хвостом и довольно длинными ногами. Клюв прямой, средней
величины; ноздри расположены у основания клюва и прикрыты кожистой пере-
понкой. Ушные отверстия с кожистым клапаном. Скелет слабопневматичен.
Строение глаз сходно со строением глаз водных позвоночных—роговица плос-
кая, хрусталик шарообразный. Это, как и плотность и густота оперения,
приспособления к водному образу жизни. Крыло закругленное, самое длинное
первостепенное маховое 3, 2 и 4-е равны между собой и чуть короче 3-го, 1-е
короткое, не выходящее или почти не выходящее за кроющие кисти. Хвост—
из 12 мягких рулевых перьев. Цевка прикрыта спереди одной цельной рого-
вой пластинкой. Пальцы сильные и довольно длинные, когти короткие и тупые.
Оперение плотно прилегающее к телу; артерии покрыты густым пухом. Самец
и самка окрашены одинаково, у молодых до первой осенней линьки оперение
пестрое. Линька раз в году—в конце лета—в начале осени; молодые в первый год
своей жизни осенью сменяют мелкое оперение гнездового наряда.
Населяют берега быстрых речек и ручьев с прозрачной водой, протекающих
в гористых местностях Европы, Азии, Северной Америки и северо-западной
Африки. Оседлые птицы, совершающие кочевки преимущественно в вертикаль-
ном направлении. Живут в различных климатических условиях—температура
не имеет большого значения, но необходимы незамерзающие зимой водоемы.
Гнезда устраивают у воды на скалах, камнях, в обрывах и т. д. Гнездо боль-
ших размеров, шарообразной формы с входным отверстием сбоку. В году одна
или две кладки в 5, реже в 4—7, окрашенных в белый с крапинами яиц. Наси-
живает преимущественно самка.
Хорошо бегают, плавают и ныряют, причем могут бегать под водой по дну.
Летают на короткие расстояния, низко над водою, но полет сильный, стреми-
тельный и изворотливый. Питаются различными водными насекомыми и их
личинками и мелкими беспозвоночными, которых отыскивают или около воды
или в воде. В семействе 5 видов. В СССР обитает два вида: обыкновенная
оляпка Cinclus cinclus и бурая оляпка Cinclus pallasi.

ОБЫКНОВЕННАЯ ОЛЯПКА
671
Таблица для определения видов оляпок
1 B). Горло, зоб и грудь белые; если бурые, то светлее брюха и спинной стороны
тела (взрослые); спинная сторона буровато-серая с черными окаймлениями, грязновато-
белая с черновато-бурыми каймами перьев
обыкновенная оляпка Cinclus cinclus
2 A). Горло, зоб и грудь, вся брюшная сторона одного цвета с брюхом и со спин-
ной стороной—темнобурые (взрослые), спинная и брюшная стороны сероваты с темнобу-
рыми каймами перьев бурая оляпка Cinclus pallasi
РОД ОЛЯПКИ CINCLUS BORKHAUSEN, 1797
Тип Sturnus cinclus
293. Обыкновенная оляпка Cinclus cinclus L.
Sturnus Cinclus. Linnaeus. Syst. Nat., 1758, стр. 168, Европа.
Синоним. Cinclus melanogaster. В г е h m. Lehrb. Naturgesch. alien europ. Vogel,
1, 1823, стр. 289, сев.-вост. Европа.
Русское название. Оляпка—народное, кроме того, почти повсеместно—водя-
ной воробей и ляпка.
Распространение. Ареал. Умеренная полоса Европы и Азии—Малая
Азия, Сирия, Палестина, Иран, Гималаи, Тибет, юго-западный Китай, Сред-
Карта 139. Распространение обыкновенной оляпки Cinclus cinclus
I —С. с. cinclus, 2 —С. с. gularis, 3 — С. с. hibernicus, 4 —С. с. aquaticus, 5 — C.c.meridio-
nalis, 6 —С. с. orientalis, 7 — С. с. pyrenaicus, 8 —С. с. sapsworthi. 9 —С. с. minor, 10 —
С. с. rufiventris, 11—persicus, 12 —С. с. leucogaster. 13 —С. с. caschmirensis, 14—С. с.
beicki; а —граница гнездовий
няя Азия, Казахстан, Алтай и Саяны, Западная Монголия и Кашгария;
сев.-западная Африка.
Характер пребывания. Гнездящаяся, оседлая, местами ко-
чующая птица.
Биотоп. Побережья быстрых небольших речек и ручьев с чистой про-
зрачной водой и каменистым дном, протекающих в гористых местностях.
Численность. В северной части ареала немногочисленна, на западе
обычна, а на Кавказе и в Средней Азии встречается в большом числе.

672 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Подвиды и варьирующие признаки. 14 подвидоз, из которых некоторые резко раз-
личаются окраской брюшной стороны тела, другие более слабо оттенками окраски опере-
ния как брюшной стороны тела, так и спинной. Размеры варьируют слабо. С. с. cinclus Lin-
naeus, 1758—Северная Европа: Норвегия, Швеция, Финляндия; Европейская часть СССР,
Урал, Кавказ, Малая Азия и Северный и Восточный Иран; С. с. gularis Latham,
1801—Англия и Уэльс; С. с. hibernicus H а г t е г t, 1910—Ирландия, о. Мен, Шотландия;
С. с. aquaticus Bechstei n, 1803—Средняя Европа: Голландия, Бельгия, Германия,
Франция, кроме юга, Чехословакия, северная Румыния, Карпаты, западные области
Украины и Южная Польша; С. с. meridiunalis В г е h m, 1856—Южная Европа: юго-
восточная Франция, Австрия, Югославия, Швейцария, Италия, Сицилия, Испания, исклю-
чая Пиренеи; С. с. pyrenaicus Dresser, 1892—Западная Франция и Пиренеи; С. с. orien-
ialis Stresemann, 1919—Македония; С. с. sapsworthi А г г i g о n i, 1902—Корсика
и Сардиния; С. с. minor Tristram, 1870—Атлас; С. с. rufiventris Tristram,
1884—Ливан; С. с. persicus \V i t h e г b y, 1906—юго-западный Иран, Сирия и Палестина;
С. с. leucogaster Bonaparte, 1850—Средняя Азия до Алтая и Забайкалья, Кашгария
и Западная Монголия; С. с. caschmeriensis Gould, 1859—Гималаи от Кашмира до Асса-
ма и Тибет; С. с. beicki M e i s е, 1928—Ганьсу, Сычуань и Юннань.
Темнобрюхая обыкновенная оляпка Cinclus cinclus cinclus L.
Синонимы: Cinclus cinclus uralensis. Serebrowski i. Докл. Акад. наук
СССР, 1927, стр. 326, р. Письмянка, б. Белебеевский у., б. Уфимской губ.—Cinclus
caucasicus. M a d a r a s z. Ann. Mus. Hung., 1, l?02, стр. 560, Сев. Кавказ.
Распространение. Ареал. Скандинавия, в Норвегии к северу до 70°
с. ш., Финляндия, северо-западные области Европейской части СССР, Урал,
Кавказ, Малая Азия и Северный и Восточный Иран. В СССР детали распростра-
нения изучены слабо. В северной половине ареала гнездится спорадично,
встречаясь в свойственном для вида биотопе далеко к северу—до Кольского
полуострова, где найдена гнездящейся на Имандре, на Хибинах, на Пинозере,
Нотозере, у Колы, на pp. Нива и Ковда, доходит почти до Кандалакши. Гнез-
дится в Карело-Финской республике. Далее на восток, по данным Паровщи-
кова, встречается на гнездовье на Соловецких о-вах, по р. Онеге, от Бирючев-
ских порогов до г. Онеги, и по всем речкам до Унской губы, под Архангельском,
на всех речках до Мезени и Пинеги. Восточнее оляпка не встречается почти до
истоков р. Печоры, где она найдена Брантом. Это, вероятно, связано с отсут-
ствием подходящих биотопов. Дмоховский A933) отмечает ее для западного
склона Северного Урала на pp. Щугоре и Кожиме F5° с. ш.), Флеров (Портенко,
1937)—для верховьев Маньи. К югу гнездится, по указанию Сабанеева, по все-
му Среднему Уралу как по западному, так и по восточному склону. Ушков
A928) считает ее оседлой птицей б. Пермского округа для верховьев pp. Усьвы,
Вильвы, Вижаи, Косьвы и их притоков, но уже в Камском Приуралье Ворон-
цов A949) ее не встретил. Вероятно, оляпка не переходит границу области
сплошных лесов и во всяком случае отсутствует в лесостепной (за исключением
Южного Урала, где, по данным Кирикова, 1952, гнездится в лесостепи) и тем
более в степной полосе. Точных указаний о ее гнездовании далее к югу почти
нет. В Ленинградской обл. не встречена совсем на гнездовье, в Прибалтийских
республиках может быть случайно и спорадично гнездится, более обычна на
гнездовье в Калининградской обл., отсутствует на гнездовье в Белоруссии;
в Смоленской обл., по данным Сабанеева (Мензбир, 1895), гнездится в б. Доро-
гобужском у., но ни Граве A922), ни Станчинским A927) не найдена в Смолен-
ской обл. Нет никаких указаний на гнездование ее в Калининской, Ярослав-
ской, Вологодской, Кировской, Горьковской, Костромской и в ряде других
областей средней полосы Европейской части СССР. Лишь Мензбир, со слов Саба-
неева, приводит оляпку как гнездящуюся птицу Московской обл., а Сомов
A897) считает ее для Харьковской обл., может быть, редкой и спорадично гнез-
дящейся птицей юго-западной части области. В Крыму отсутствует. Обыкно-
венна оляпка в Башкирии (Сушкин, 1897), по всему Южному Уралу (Кириков,

ОБЫКНОВЕННАЯ ОЛЯПКА 673
1952) и в Губерлинских горах (Зарудный, 1888). Широко распространена по
всему Кавказу, начиная от северных склонов Главного Кавказского хребта
до южных государственных границ.
Характер пребывания. Гнездящаяся, частично оседлая пти-
ца. В холодное время года совершает кочевки, иногда на значительные расстоя-
ния. Места зимовок тесным образом связаны с наличием незамерзающих водое-
мов и в зависимости от этого могут меняться в разные годы. Низкая температура
сама по себе какого-либо значения не имеет; в тех местах, где имеются не замер-
зающие на зиму реки или полыньи, оляпки зимуют при температуре до —40° С,
например в Сибири или Монголии (Козлова, 1949). Но как только ручьи и речки
замерзнут и не останется открытой воды, оляпки принуждены откочевывать
в другие места. В особенности это ярко сказывается в районах, где горы невы-
соки и речки не имеют достаточно быстрого течения, мелководны и легко про-
мерзают даже при небольшом понижении температуры против обычной нор-
мальной зимы. При этом, если зима малоснежная, то, по наблюдению Кирикова
в Башкирском заповеднике, оляпки исчезают на далекие расстояния от мест
своих гнездовий. В районах с высокими горными хребтами, как, например, на
Кавказе, оляпки спускаются вниз и зимуют ниже пояса широколиственных
лесов; отдельные особи, по наблюдению Аверина и Насимовича A939), остаются
на высоте 1500—1600 м. Оляпки остаются на зиму даже в самых северных
частях ареала. Новиков A952) отмечает их зимой на Хибинах, Плеске A887)—
у оз. Имандра. Паровщиков отмечает оляпок зимой под Архангельском, Бих-
нер A884) в Ленинградской обл. Она обычна зимой в Калининградской обл.,
в Прибалтийских республиках, реже встречается зимой в Вологодской, Кали-
нинской, Кировской, Ярославской обл., далее к югу совсем редка, встречается
не ежегодно и может быть названа случайно зимующей птицей; по всему Уралу
обычная зимующая птица. Точных дат начала и конца кочевок почти нет.
Появление в Лапландском заповеднике Владимирская отмечает в середине
апреля, в Башкирском заповеднике в суровую малоснежную зиму оляпки
в 1944/45 г. исчезли в декабре и вновь появились с наступлением оттепели и
первых проталин (первая пара отмечена 5 апреля; Кириков).
Биотоп. Прозрачные, быстрые, даже бурные реки и речки с камени-
стым ложем, протекающие как среди лесных массивов, так, повидимому, и по
открытой местности. В период размножения явно тяготеет к местностям с низ*
кими температурами, что особенно заметно в горах Кавказа. На Кавказе под-
нимается в горы в субальпийской зоне до 2500 м (Армения; Ляйстер и Соснин,
1942).
Численность. Сравнительно редка в северной и северо-западной
части своего ареала, обычна на Урале и многочисленна на Кавказе.
Экология. Размножение. Наиболее полно изучено размножение
оляпок Башкирии (Сушкин, 1897; Штехер, 1913; Кириков, 1952). Гнездовые
участки оляпок отделены от кормовых и расположены на довольно большом
пространстве друг от друга. Так, в Бирском районе гнезда оляпок помещаются
не ближе 3 км друг от друга, в Башкирском заповеднике—на расстоянии
2 км. В течение ряда лет птицами занимаются одни и те же гнездовые участки
и даже яйца откладываются в старые гнезда. Гнезда всегда помещаются в непо-
средственной близости от воды: на нависших над водой скалах, в их расщели-
нах, на отдельных камнях, в береговых выбоинах, в вымытых корнях деревьев
и на самих деревьях, растущих у воды (в.Лапландском заповеднике Владимир-
ской найдено гнездо, устроенное на наклоненной над водою елью в 1 5 м от
поверхности воды и в 2 м от основания ели). Нередки случаи, когда гнезда
помещаются на выступающем из воды камне, через который бьет речной поток,
под водопадами, мельничными колесами и т. д. Своим входным отверстием
гнездо помещается и против течения воды и по течению воды. Гнезда оляпок
тщательно сделаны, больших размеров и имеют чаще всего шарообразную,
43 Птицы СССР, т. VI

$74 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
иногда эллипсовидную или конусовидную форму. Строительным материалом
служит преимущественно зеленый мох, на севере, кроме того, и сфагнум (Лап-
ландский заповедник), переплетенный тонкими корешками и стебельками расте-
ний, иногда встречаются гнезда, сделанные из кукушкина льна (Архангельск).
Во внутренние стенки гнезда вплетаются сухие листья, главным образом таль-
ника, ими же выстлан и лоток, реже—соломинками, стебельками различных
трав и на севере шерстью лося. Входное отверстие помещается обычно сбоку.
Размеры двух крайних по форме гнезд следующие: эллипсовидные—наружные
размеры 470x260, входное отверстие 100x70, внутренний диаметр 250х
X 180, высота 140 мм; шарообразные—наружные размеры 370х370лш, входное
отверстие 90 мм, внутренний диаметр 100x80 мм (окрестности Архангельска;
Паровщиков). После появления оляпок на местах гнездовий они некоторое
время не приступают к размножению. Брачные игры, по наблюдению Кирикова
(Башкирский заповедник), начинаются с момента постройки или подновления
гнезд. Пение самца кончается только после вылупливания птенцов. Начало
брачных игр в Башкирском заповеднике в нормальную весну отмечается в кон-
це апреля (в 1946 г. 27 апреля), кладка яиц—ч: первых чисел мая. Начало
размножения тесно связано с началом наступления весны и начинается в сред-
нем со второй половины апреля—начала мая и идет до конца июля. Насиживает
одна самка; самец почти все время держится около гнезда. При каждом возвра-
щении к гнезду самец поет песенку.
В году две кладки, во всяком случае на юге ареала. В кладке обычно 5,
реже 4 или 6—7 яиц. Кириков считает, что колебания количества яиц в кладке
зависит от условий предыдущей зимы: после суровых и малоснежных зим коли-
чество яиц в кладках уменьшается, а после благоприятных увеличивается.
По его наблюдениям, в Башкирском заповеднике после суровой зимы 1944/45 г.
в 1945 г. в гнездах было по 4 яйца, а в 1946 г. после благоприятной зимы—по
6—7 яиц. Яйца с белой скорлупой, форма сильно варьирует от яйцевидной до
эллипсовидной. Иногда яйца бывают и куличиного типа, т. е. с хорошо выражен-
ными острым и тупым концами. Размеры: A00) 22—29.5х 15.5—19.9, в среднем
26.18x18.61 мм (Англия; Уайзерби). Период насиживания различными авто-
рами указывается 15—17 дней, но по Кирикову—19—20 дней. Время пребыва-
ния птенцов в гнезде также точно не установлено—около 19—25 дней. Птенцов
в гнезде кормят оба родителя.
Точных дат находок гнезд с кладками или птенцами очень мало. В Лапланд-
ском заповеднике отмечено (Владимирская, 1948) 9 июня гнездо с кладкой яиц;
под Архангельском, у оз. Слободское, Паровщиковым найдено 2 гнезда: 9 июня
с незаконченной кладкой в два яйца и 13 июля, из которого при приближении
вылетело щесть птенцов; на Северном Урале (Портенко, 1937) найдено гнездо
с начавшимися оперяться птенцами, 27 июля птенцы покинули гнездо и летали
близ него. В Башкирии в Бирском районе гнездо с брошенной неполной клад-
кой в два яйца отмечено 10 июня (Штехер, 1913), в Башкирском заповеднике
в 1941 г. 10 июня встречено гнездо с четырьмя наполовину оперившимися
птенцами, которые около 20 июня вылетели из гнезда. В 1945 г. отмечено вылуп-
ливание птенцов в одном гнезде 22 июня, в другом—10 июля; в 1946 г. вылупли-
вание птенцов в трех наблюдаемых гнездах произошло 22, 23 и 27 мая. Сведе-
ния о размножении в 1945 г. позволяют притти к заключению о наличии двух
кладок в году, но Кириков рассматривает это как результат влияния неблаго-
приятных климатических условий в предыдущую зиму. В Армении в феврале
птицы держались парами и самцы пели; в ущелье по р. Амперт 3 мая наблю-
дался самец, таскавший материал для гнезда; 13 июня там найдено гнездо
с 4 неоперившимися птенцами (Ляйстер и Соснин, 1942). Радде A885) наблю-
дал на Кавказе поющих оляпок уже в декабре, 10 августа встретил взрослых
птенцов и 7 сентября наблюдались выводки в бассейне Риона. Как и у многих
других птиц, у оляпок наблюдается абортивный цикл размножения: Кириков

ОБЫКНОВЕННАЯ ОЛЯПКА
675
наблюдал 16—19 октября поющих самцов на pp. Белой и Шульган. После вы-
лета молодых, вероятно, второй кладки, оляпки короткое время живут семья-
ми, затем семьи распадаются и у оляпок начинается линька, во время которой
они держатся одиночками и ведут скрытный образ жизни.
Рис. 145. Обыкновенная оляпка (две взрослых и две молодых птицы)
Линька. У взрослых птиц в году одна полная линька в конце лета—
начале осени. Особи, начавшие сменять мелкое перо, встречаются уже в конце
июля, в августе идет массовая линька, и одиночные особи, заканчивающие
линьку, встречаются еще в сентябре. Молодые сменяют птенцовый наряд на
первый осенний также в июле—сентябре, причем у них линяет только мелкое
перо, малые и средние кроющие крыла и от двух до четырех внутренних
перьев больших кроющих крыла. Остальное оперение сменяется в следующем
году при первой полной осенней линьке во взррслыи наряд.
43*

676 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Питание. Личинки водяных насекомых, различные насекомые, пре-
имущественно водные и, по наблюдению Сушкина A897), мелкая рыба. В желуд-
ках оляпок, добытых в летний период в Башкирском заповеднике, найдены
остатки личинок, повидимому, ручейников, водяных жуков, муравьев, личинки
мух и в каждом желудке камешки от 1 до 15 шт. (Кириков, 1952). Зимой корм
оляпки добывают на незамерзающих участках водоемов и, по наблюдению
Кирикова, в полыньях оляпки всегда ныряют против течения, начиная нырять
от верхнего края полыньи, и спускаются до нижнего края ее, затем вылетают
из воды, перелетают вновь на верхний край и начинают вновь нырять.
Полевые признаки. Характеризуется массивным туловищем, довольно
длинными ногами и клювом и короткими крыльями и хвостом. Преобладающая
окраска темнобурая, только грудь, зоб и горло белые. Встречается у быстрых
речек. Полет стремительный, сильный, всегда низко над водой, следуя изгибам
реки, но на короткие расстояния. Может нырять, плавать и может передви-
гаться под водой.
В таком случае оляпка постепенно входит в воду и идет далее по дну речки,
даже тогда, когда вода ее скроет; затем через некоторое время она выпархивает
из воды. Пение оляпки мелодичное и довольно громкое. Поет весной оляпка
в любую погоду, в солнечные дни поет и зимой.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов F) 180—200, самок G)
174—196, в среднем 187 и 183 мм. Размах крыльев самцов D) 265—303, в среднем 283.8,
одной самки 301 мм. Длина крыла самцов D5) 80—95, самок C3) 79—90, в среднем 91.1
и 84.1 мм\ вес одного самца 70 г, одной самки 51 г. Хвост и крылья короткие. Формула
крыла: 2=3=4 > 5 > 6 > ... 1-е короткое не выходит за верхние крэющие первостепенные
маховые. Ноги и пальцы сильные и длинные, когти короткие. Оперение густое, плотно
прилегающее к телу.
Окраска. Взрослые птицы. Верх головы и шеи, уздечка, щеки и кроющие уха
бурые; спина, поясница, надхвостье и верхние кроющие крыла аспидно-серые с темно-
бурыми каймами перьев, причем бурый тон постепенно от шеи к надхвостью слабеет
и кроющие хвоста аспидно-серые почти без бурого оттенка. Рулевые аспидно-серые. Махо-
вые темнобурые с аспидно-серыми окаймлениями. Подбородок, горло, зоб и грудь белые.
Брюхо бурое с ржавчатым налетом различной интенсивности в области, соприкасающей-
ся с белой грудью, и с сероватым на боках брюха и у подхвостья. Подхвостье аспидно-
серое. Радужина бурая, клюв темнобурый, окраска ног варьирует от бурого до темно-
бурого.
В свежем пере после осенней линьки темные окаймления перьев спинной стороны
шире и общая окраска спины становится более однообразной и бурой.
Молодые птицы в первом осеннем наряде сходны со взрослыми.
Птенцовый наряд. Верх головы и шеи и вся спинная сторона аспидно-серые с темно-
бурыми окаймлениями перьев, придающих голове и спине темный пестрый рисунок. Вся
брюшная сторона тела, начиная от подбородка и кончая нижними кроющими хвоста,
белая с буровато-серыми каймами перьев. Маховые перья бурые с сероватым налетом на
наружных опахалах и с белыми узкими окаймлениями. Ноги светлобурые
Белобрюхая обыкновенная оляпка С Indus cinclus leucogaster В p.
Cinclus leucogaster. Bonaparte. Consp. Av., 1, 1850, стр. 252, Зап. Сибирь.
Синонимы: Cinclus leucogaster triznae. Z a r u d n у. Ornith. Monatsb., 1909,
стр. 180, Kapa-Tay.—Cinclus biedermanni. Reichenow. Orn. Monatsb., 1909, стр. 41,
Чулышман, Алтай.—Cinclus cinclus bianchii. S u s h k i n. Bull. Brit. Ornith. Club., XIV,
1904, стр. 43, Саяны.—Cinclus cinclus middendorffii. S u s h k i n, о. с, стр. 43, Саяны.—
Cinclus kibortii. M a d a r a s z. Ann. Mus. Hung., 1, 1903, стр. 559, Красноярск.—Cinclus
bilkevitchi. Z a r u d n y. Ornith. Jahrbuch., XII, 1902, стр. 57, Алтай.—Cinclus saturatus.
Dresser. Birds of Europe, IX, 1895, стр. 20, Иркутск.—Cinclus subsp. baicalensis.
Dresser. The Ibis, 1892, стр. 385, Байкал.
Распространение. Ареал. Средняя Азия, Тарбагатай, Алтай, Забай-
калье, быть может, Становой хребет. В Средней Азии оляпка населяет Таджики-
стан, исключая Памир, где найдена Мекленбурцевым только в верховьях Шах-
Дарьи, на оз. Яшиль-Куль, и в западных частях Алая; на юго-запад оляпка
доходит до оз. Маргузар и Искандер-Куль (Гиссарский хр.), Равноу в Западном

ОБЫКНОВЕННАЯ ОЛЯПКА 677
Дарвазе и Лянгара в Вахане (Иванов, 1940). Гнездится в восточном горном Узбе-
кистане; в Киргизии и в юго-восточном и восточном Казахстане, доходя на
запад Киргизского хр., Кара-Тау и до горных хребтов близ Самарканда, на
север поднимается до Джунгарского Алатау, Тарбагатая и Саура. Населяет
Алтай (к югу до Бухтармы и Сарымсактинского хр.), Зап. Саяны и Танну-Ола,
однако, на юго-западном Алтае не отмечена Сушкиным на гнездовье, а Януше-
вичем A952)—в Тувинской обл. К северу идет до Красноярска, верховьев Маны,
района Подволочной на Нижней Тунгузке (Сушкин, 1938). Гнездится, по дан-
ным Тачановского A893), на хр. Тунка. Третьяков A940) считает их обычно
гнездящимися на речках, впадающих в Байкал с запада, Моллесоном A896)
приводится как гнездящаяся птица района Троицкосавска, Штегманом A928)—
для юго-восточных частей Забайкалья—Нерчинска, Онона, Аргуни и Ингоды
близ Читы, однако, Павлов A948) не нашел ее в окр. Читы. Вероятно, населяет
Становой хребет, Миддендорф указывает оляпку для Удского Острога. Вне
пределов СССР гнездится в Кашгарии, Джунгарии, Западной Монголии—в за-
падных частях Монгольского Алтая (Сушкин, 1938) и, быть может, в северо-
западной Монголии в районе р. Толы на Хангае, в верховьях Орхона и на Кен-
тее (Козлова, 1930).
Зимовки географически незначительно выходят за пределы гнездового
ареала, однако, спускаются на значительно меньшую высоту над уровнем моря.
На Гиссарском хребте оляпка встречается зимой на высоте от 1000—1300 м (Коз-
лова, 1949), в небольшом количестве, по наблюдению Иванова A949), зимует
в окрестностях Сталинабада. В Семиречье в некоторых районах спускается до
600 м. Корелов A948) отмечает ее по речкам левобережья Или, затем она встре-
чена зимой Шестоперовым A928) в урочище Тышкан, в окрестностях Кульджи,
Шнитниковым A949)—в окрестностях Джаркента (Панфилов). В литературе
имеются указания (Долгушин, 1948), что белобрюхая оляпка зимует в Казах-
стане, в Присырдарьинских и Зайсанских пустынях, на Усть-Урте и Мангыш-
лаке, однако, эти сведения не совсем ясны. На Алтае зимой наблюдается в пред-
горьях Западного Алтая и Усть-Каменогорска, в низовьях Чулышмана, по
Янушевичу A952), встречается зимой в Тувинской обл., по Третьякову A940)—
на истоках Ангары; отмечена у Иркутска, в районе южного и северо-восточ-
ного Байкала—у Култука и в Баргузинском заповеднике (коллекции Зоологи-
ческого музея Московского университета), у Кяхты (Тачановский, 1893),
в Приморье по р. Судзухе (Белопольский, 1952). Кроме того, оляпка наблюда-
лась зимой у Кобдо и по всей сеЕеро-западной Монголии.
Характер пребывания. Гнездящаяся птица, совершающая
кочевки, преимущественно в вертикальном направлении. Начало осенних коче-
вок и возвращение весной вновь на места гнездовий происходит в разные годы
не одновременно. Осенью, вероятно, в связи с уменьшением пищи, вследствие
обмерзания речек, их обмеления и обмерзания берегов, оляпки принуждены
откочевывать в другие более кормные места. Весной с первыми признаками ее,
с образованием первых полыней оляпка возвращается на места гнездовий.
На Гиссарском хребте осенние откочевки оляпок отмечает Козлова в октябре-
ноябре, в эти месяцы они появляются на высоте до 1000 м\ в окрестностях
Сталинабада Иванов наблюдал их появление в конце октября; обратные кочевки
к местам гнездовий—в двадцатых числах марта. В Семиречье, в окрестностях
Копала, первые птицы встречаются с 20 октября, у ст. Ак-Ичке—с 17октября,
вТышкане—с 4 октября, в Джаркенте—с 28 ноября, в окрестности Кульджи—
с 30 ноября (Шнитников, 1949). На места гнездовий из Джаркента начали отко-
чевывать с 23 марта и откочевка шла до 11 апреля, из Копала—с первых чисел
апреля. На Алтае оляпки начинают спускаться вниз во второй половине
октября (Сушкин, 1938).
Биотоп. Быстрые прозрачные горные речки и ручьи, протекающие по
каменистым ущельям, склоны которых покрыты лесной, преимущественно

678 отряд воробьиные
хвойной растительностью. В Таджикистане населяет горные хребты, нижняя
граница распространения 1600—1800 му на Гиссарском хребте, по наблюде-
ниям Козловой A949), доходят на гнездовье до 2300 м. В Кара-Тау обитает на
высоте от 600 до 1500 м (Долгушин, 1951), в Киргизском хребте—от 1300 м до
верхней границы леса. В Семиречье от зоны лиственных лесов A500—1600 ж)
до верхней границы хвойных лесов B500—3000 ж), но в зону альпийских лугов
на гнездовье не заходит (Шнитников, 1949). На Алтае, по наблюдениюСушкина
A938), верхняя граница распространения не выходит за пределы лесной расти-
тельности B200 м)у нижняя граница распространения обычно проходит на высо-
те около 1000 м, но иногда гнездящиеся птицы встречаются и на высоте 400 м.
После окончания линьки, незадолго до хорошо выраженных откочевок вниз,
оляпок удается встретить много выше их нормальной гнездовой области. В это
время они наблюдаются в Таджикистане на высоте до 4000 м, в Семиречье—до
альпийских лугов C000—3500 м).
Численность. В Средней Азии обычна, но в численности значитель-
но уступает бурой оляпке, лишь в Семиречье, исключая Киргизский хребет,
преобладает численно над бурой оляпкой. На Гиссарском хребте на 1.5 км на-
блюдаются 2—3 пары оляпок. На Алтае обычна, в Забайкалье редка.
Экология. Размножение. Различий в устройстве гнезд от обыкно-
венной темнобрюхой оляпки нет. Размеры гнезд: F) вертикальный диаметр
180—250, в среднем 212.5 мм, горизонтальный диаметр 225—300, в среднем
245 мм, высота 80—100, в среднем 89.5 мм; глубина 53—65, в среднем 60.8 мм,
ширина 112—132, в среднем 122.3 мм, диаметр отверстия 78—85, в среднем
81.16 мм, ширина входного отверстия 70—100, в среднем 77.6 мм, высота от-
верстия 40—48, в среднем 43.8 мм (Средняя Азия; Зарудный, 1912).
В Таджикистане в Гиссарском хребте, по наблюдению Козловой A949),
оляпки начинают петь с половины февраля, с половины марта встречаются уже
парами, но Иванов A949) предполагает образование пар еще осенью. На Ени-
сее Тугаринов A911) отмечает брачные игры и спаривание в начале второй
половины марта, на истоках Ангары Третьяков A940) в первой половине
наблюдал пение и брачные игры. В северо-западной Монголии оляпки начи-
нают петь с конца февраля; в начале апреля наблюдаются брачные игры (Коз-
лова, 1939). К постройке гнезд и размножению приступают в конце апреля—
начале мая. Начало размножения устанавливается с момента весеннего поте-
пления, при этом чем выше в горы, тем позднее приступает оляпка к размно-
жению (Алтай; Сушкин, 1938). Брачные игры хорошо описаны Кореевым
(Зарудный, 1912): самцы поднимаются на ногах почти вертикально, широко
распустив хвост, и подергивают полураскрытыми крыльями, приседают перед
самками, которые сидят поблизости. Количество кладок в году не выяснено,
вероятно, две. Размеры яиц: A4) 25—28.1 х17.7—19.2, в среднем 26х 18.3 мм
(Средняя Азия; Зарудный, 1912).
Кореевым (Зарудный, 1912) найдено 16 мая в Тышканской щели строя-
щееся гнездо, которое вскоре было снесено потоком и птицы вновь приступили
к постройке другого гнезда, 18 июня самка сидела уже на яйцах. 25 мая у Тыш-
кана на высоте 1500 м найдено законченное, но без яиц гнездо. Шестоперов
A929) отмечает в окрестностях Кульджи 12 июня законченное гнездо. Шнит-
ников A949) на Кастекском перевале на высоте 2000 м 9 июля нашел уже
пустое гнездо, около гнезда сидел один птенец. Зарудным A912) в бассейне
р. Пскем найдено 7 гнезд: в гнезде от 18 июня было 5 сильно насиженных яиц,
от 19 июня—4 птенца в возрасте полутора недель, от 20 июня (два гнезда)—
4 сильно насиженных яйца и болтун и в другом—4 птенца в возрасте около
двух недель; в гнезде, найденном 21 июня, было 4 только что вылупившихся
птенца и яйцо болтун, от 22 июня—4 птенца в возрасте 6—7 дней и 24 июня—
5 птенцов, готовых покинуть гнездо. Спангенбергом найдено в горах в окрест-
ностях Самарканда 27 мая гнездо с пятью ненасиженными яйцами. На Алтае,

ОБЫКНОВЕННАЯ ОЛЯПКА 679
у Кызыл-оёку, Сушкин A938) добыл 8 августа птенца с недоросшими маховы-
ми, на Ачелмане, ниже Кызыл-оёку, на высоте 1400 м 28 июля добыты птенцы
в таком же возрасте, на высоте 500 м и наМаные—5 июля. На Иргаке 18 июля
Сушкин A914) видел взрослых оляпок, носивших корм птенцам. В сентябре
наблюдались молодые птицы, поднявшиеся на крыло, но еще. державшиеся
выводками. Юдин A952) встретил близ Красноярска 9 и 10 июня несколько
пар оляпок, кормивших птенцов.
Линька. Одна полная линька в году в конце лета—в начале осени.
Детали не изучены. Иванов A940) в Таджикистане отмечает сильно линяющие
экземпляры с 15—30 августа. Зарудный A912) встречал линяющих птиц в Фер-
гане, начиная с первых чисел июля. К сентябрю в массе птицы в свежем пере,
лишь одиночные экземпляры заканчивают в сентябре линьку. Сушкин A938)
для птиц Алтая приводит более поздние сроки линьки, причем чем выше оби-
тают птицы, тем позднее начинается линька, и у живущих высоко она не успе-
вает еще закончиться к последним числам сентября. Молодые в Средней Азии
приступают к линьке в первое осеннее перо в конце июля, линька идет до сен-
тября; Зарудный отмечает несколько экземпляров с нижнего. Чаткала во вто*
рой половине сентября, у которых только что началась линька. В период линьки
оляпки находятся на местах гнездовий или около них.
Описание. Размеры и строение. Величина и строение такие же, как
и у номинального подвида. Длина тела самцов (9) 190—200, самок G) 170—198 мм, в сред-
нем 195.7 и 187.5 мм; размах крыла самцов (9) 279—305, самок F) 275—286, в среднем
299.2 и 278.8 мм. Длина крыла самцов B9) 80—95, самок 79—94, в среднем 89.92 и: 84.8 мм;
вес около 65 г.
Окраска. От номинального подвида большинство особей, в особенности в Сред-
ней Азии, хорошо отличается сплошной белой брюшной полосой, однако, окраска оперения,
в особенности брюшной стороны, сильно варьирует—от особей с чистобелой брюшной
стороной до особей с почти однотонной бурой окраской брюшной стороны. Эти крайние
варианты окраски связаны между собой целым рядом переходов. Особенное разнообра-
зие наблюдается на Алтае; в Средней Азии преобладают птицы с более однообразной окрас-
кой оперения—с белым брюхом, грудью, зобом и горлом. Спинная сторона и верх головы
и шеи также меняются от темнобурого до бурого с различной степени силы серым оттен-
ком. Описание окраски оперения двух крайних фаз: верх головы и шеи бурые, спина тем*
нобурая, постепенно переходящая в буровато-серый тон поясницы, надхвостье серое с лег-
ким бурым оттенком. Маховые и рулевые бурые с серым налетом, в особенности развитым
на рулевых и на наружных опахалах маховых. Горло, зоб, грудь и брюхо белые. Бока
тела, подхвостье и узкая полоса прилежащей части брюха серовато-бурые (наиболее ча-
сто встречаемая окраска). Очень редко встречаются особи, у которых вся брюшная сторона
бурая, но горло, зоб и грудь окрашены чуть светлее. Встречаются особи, у которых
только брюхо бурое, грудь, зоб и горло белые (совершенно сходные с темнобрюхой обык-
новенной оляпкой). Кроме того, имеются особи, у которых бурый тон брюха заходит на
грудь и зоб, белым остается только горло. Окраска ног также изменяется от черных до
бурых. Молодые птицы после первой осенней линьки сходны со взрослыми, только се-
рый налет на спинной стороне развит сильнее. Птенцовый наряд. Верх головы, шеи
и спинная сторона тела серые с буроватыми окаймлениями перьев, резче всего выражен-
ными на голове и шее. Надхвостье чистосерое. Горло, зоб, грудь и брюхо белые с буро-
ватыми узкими каймами перьев, чаще более сильно развитыми на груди и зобе. Бока
тела, подхвостье и прилежащая часть брюха серые. Ноги светлобурые.
Среднеевропейская обыкновенная оляпка Cinclus cinclus aquaticus Bechst.
Cinclus aquaticus Bechstein. Ornith. Taschenbuch, 1, 1903, стр. 206, Германия.
Распространение. Ареал. Средняя Европа: Бельгия, Германия, Фран-
ция (кроме юга), Чехословакия, Северная Румыния и Южная Польша. В СССР—
Карпаты и Прикарпатье (Подолия и Волынь).
Характер пребывания. Оседлая и кочующая птица.
Биотоп. Такой же, как и у обыкновенной темнобрюхой оляпки. В горы
поднимается, по сообщению Страутмана, на Тетрах до 2000 м, на Черногорах—
1100—1150 м.

680 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Экология. Размножение. У нас изучено слабо. Расположение и
устройство гнезда, как и у номинального подвида. Строит гнездо одна самка,
самец лишь приносит строительный материал. По Нитхаммеру A937), на по-
стройку гнезда уходит 14 дней. В кладке 4—6 белых яиц. Размеры: B2) 25.1 х
Х18.5 мм в среднем. Насиживает одна самка, но самец всегда находится близ
гнезда. Период насиживания 15—17 дней. Птенцы остаются в гнезде
18—20 дней, по другим данным—24 дня. В Западной Европе две кладки в году:
в апреле—мае и в июне—июле. На Карпатах также, вероятно, две кладки—пер-
вая в конце апреля—начале мая, вторая—в половине июня. Страутман на-
блюдал первых молодых оляпок 27 мая, чаще всего молодые встречались во
второй половине июня и в начале июля, затем подлетки вновь встречались
в конце июля и в начале августа.
Линька. Как у номинального подвида—с июля по сентябрь, детали
не изучены.
Питание. Способы добывания пищи и сама пища такие же, как у но-
минального подвида (водяные насекомые, их личинки и различные мелкие
беспозвоночные).
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов B3) 90—98, самок
A6)83—89, в среднем 93.3 и 85.4 мм\ вес самцов C) 58, 62 и 70 г, самок CM0, 53, 67 г
(Нитхаммер, 1937).
Окраска. Сходна с окраской обыкновенной темнобрюхой оляпки, только
рыжеватый тон на брюхе, в особенности на границе с грудью, развит сильнее.
Систематические замечания. Индивидуальная изменчивость окраски оляпок развита
весьма значительно, что дало повод к описанию большого количества подвидов. На Кав-
казе часто встречаются особи с более темным брюхом и светлой спинной стороной, но там
же имеется большое количество экземпляров, не отличимых от номинального подвида
оляпки и от среднеевропейского (aquaticus). Также и среди уральских птиц имеются осо-
би чуть светлее и бурее обыкновенной темнобрюхой оляпки, но большинство уральских
птиц сходно с особями номинального подвида. В особенности сильно развита изменчи-
вость у оляпок, населяющих Алтай; отдельные особи весьма резко отличаются друг от
друга, но все они связаны целым рядом постепенных переходов. Птиц из западных частей
Украины и Карпат относят к среднеевропейскому подвиду aquaticus, отличающемуся
более сильно развитым рыжим тоном на брюшной стороне. У нас, к сожалению, было
слишком мало материала, чтобы решить, принадлежат ли они к обыкновенной темнобрю-
хой оляпке или к среднеевропейской и вообще существует ли среднеевропейский подвид,
или это только индивидуальная изменчивость номинального подвида оляпки. Тем более,
что птицы, не отличимые от номинального подвида, встречаются в Англии, в Испании
и в других странах Западной Европы, а также встречаются на Кавказе и на Карпатах»
где отмечены зимой (Доманевский, 1915; Соколовский, 1936). Принимая во внимание, что
оляпки перелетов не совершают, вероятнее всего, это были не прилетевшие, а местные пти-
цы, не отличимые от номинального подвида. На основании всего можно выразить предпо-
ложение, что подвида среднеевропейского вообще не существует.
294. Бурая оляпка Cinclus pallasii Те mm.
Cinclus Pallasii. T e m m i n с k. Man. d Ornith., 1, 1820, стр 177; ошибочно в ка-
честве «типичной» местности указан Крым. Описана по экземпляру от Палласа из Восточ-
ной Сибири.
Распространение. Ареал. Горные местности Азии, от Средней Азии на
западе до Гималаев и юго-западного Китая и Индо-Китая на юге, Японии,
Маньчжурии, Приморья, Сахалина на северо-востоке.
Характер пребывания. Оседлая и кочующая преимуществен-
но в вертикальном направлении птица.
Биотоп. Каменистые побережья горных потоков с быстро текущей
чистой водой.
Численность. Обыкновенна, местами многочисленна.
Подвиды и варьирующие признаки. Семь подвидов, различающихся оттенками опе-
рения. С. p. pallasii T e m m i n с к, 1820—Восточная Сибирь: нижний Амур, Южное
Приморье, Сахалин и южные Курильские о-ва, Маньчжурия, Корея; С. p. wilderi La

БУРАЯ ОЛЯПКА
681
Т о u с h е, 1925—Китай, Чжили; С. p. sini Yen, 1933—Китай, провинция Гуйчжоу;
С. p. soulieti О u s t a I e t, 1891 — Китай: Цинлинские горы, горы Сычуаня, бассейн
Янцзе, Фудзянь, Юннань, горы к югу от Брамапутры, Шаньские провинции и Северный
Карта 140. Распространение бурой оляпки Cinclus pallasii
/ — С. p. pallasii, 2 —С. p. hondoensis, 3—C. p. marila, 4 —С. р. wil-
deri, 5 — C. p. sini, 6 — C. p. souliei, 7 —С. р. tenuirostris, а —гра-
ница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий
Вьетнам; С. p. hondoensis М о m i у а m а, 1927—Хоккайдо, Хондо, Сикоку, Кюсн>
и Якусима; С. p. tenuirostris Bonaparte, 1850—Гималаи и горы Средней Азии;
С. p. marila S wi n h о е, 1860—о. Тайван.
Туркестанская бурая оляпка Cinclus pallasii tenuirostris В p.
Cinclus tenuirostris. Bonaparte. Consp. Av\, 1, 1850, стр. 252, Центр. Азия.
Синонимы: Cinclus asiaticus. S w a i n s о п. Fauna Bor. Amer., II, 1831, стр. 174,
nom. nudum.—Cinclus tenuirostris korejewi. S a r u d n y. Orn. Monatsber., 1909,
стр. 19, Семиречье.
Распространение. Ареал. Средняя Азия от Таджикистана на юге
(исключая Памир и доходя на юго-западе до оз. Маргузар, оз. Искандер-Куля
на Гиссарском хребте, Западного Дарваза и Вахана; Иванов, 1940), на север по
горным хребтам Тянь-Шаня (отсутствует в Кара-Тау), до Семиречья, где север-
ные точки гнездования расположены в хребтах Киргизском, Заилийском и Тер-
скей Алатау.
Характер пребывания. Оседлая птица, совершающая вер-
тикальные кочевки. В Гиссарском хребте оляпки в октябре—начале ноября
покидают гнездовья и спускаются до 1300—1000 м, появляясь на местах гнез-
довий в апреле—начале мая (Козлова, 1949); в окрестностях Сталинабада при-
кочевывают примерно с конца октября и остаются до первых чисел апреля
(Иванов, 1949).
Биотоп. Горные потоки, протекающие по каменистому руслу, обра-
зующие водопады. В отличие от белобрюхой оляпки (в Средней Азии) чаще
селится на крупных речках. В горы поднимается, по наблюдениюСпангенберга^

682 отряд воробьиные
в Киргизском хребте, до снеговой линии, нижняя граница распространения
на гнездовье 1300—1500 м. В Таджикистане—от 1600—1800 до 4000 м во время
осенних кочевок.
Численность. В Таджикистане обыкновенна и местами значительно
чаще, чем белобрюхая оляпка. В Киргизском хребте также весьма обычна,
отдельные пары гнездятся в 100—150 м друг от друга. Обыкновенна в Заилий-
ском Алатау, в Гиссарском хребте. Козловой A949) отмечалось по 2—3 пары
на 1.5 км.
Экология. Размножение. К размножению приступает рано. Пение
самцов в Гиссарском хребте в половине февраля, с половины марта птицы в па-
рах, брачные игры (Козлова, 1949); в окрестностях Сталинабада, по Иванову,
оляпки и зимой держатся парами—пары, быть может, постоянные. Постройка
гнезд в Киргизском хребте, по Спангенбергу, начинается в марте. Гнездо поме-
щается в непосредственной близости от текущей воды: в расщелинах, нависших
над водой скал и камней, в береговых выбоинах среди вымытых водой корней
деревьев и кустарников, иногда открыто на отвесной скале невысоко над гор-
ным потоком. Нередко гнездо устраивается под мостом. Гнездо всегда прочно
укреплено и хорошо замаскировано, вполне гармонируя с окружающей обста-
новкой. Форма гнезда чаще шарообразная с боковым выходным отверстием.
Наружные стенки гнезд значительной толщины и сделаны преимущественно из
зеленого мха с примесью стеблей и листьев прибрежных растений. Внутренний
слой—из прутиков, соломинок, травинок, корешков, переплетенных с сухими
листьями; лоток выстлан сухими листьями. Вследствие близости гнезда к воде
наружные стенки гнезда обычно сырые, внутренние—сухие. Размеры гнезд:
E) высота 250—300, в среднем 273 мм, ширина 290—380, в среднем 329 мм;
высота гнездовой камеры 95—110, в среднем 104, глубина 70—75, в среднем
72.4 мм, ширина 135—150, в среднем 141 мм, диаметр отверстия 88—94, в сред-
нем 90.8 мм, ширина входного отверстия 85—90, в среднем 87.6 мм, высота его
50—55, в среднем 52.6 мм (Туркестан; Зарудный, 1912).
В году, вероятно, две кладки; так, в Киргизском хребте в ущелье Туюк
(Иссык-Ата) первые летающие птенцы отмечены 13 мая, 9 июня встречены уже
хорошо летающие молодые птицы, но еще в пестром наряде, затем 10 июня
вновь наблюдались брачные игры, а 20 июня—еще плохо летающие птицы
(Спангенберг и Судиловская, 1954). В кладке 5, реже 4, 3 или 6 белых яиц.
Форма яиц изменчива, даже в одной кладке встречаются яйца различной
формы—от правильно эллипсовидной до грушевидной. Размеры: A1) 26.8—
28.5x18.4—19, в среднем 28.0x18.6 мм (Средняя Азия; Зарудный, 1912).
Период насиживания и время нахождения птенцов в гнезде не выяснены.
Кладка яиц в Киргизском хребте, по наблюдению Спангенберга, начинается
во второй половине апреля—в начале мая, самая ранняя кладка с 5 ненаси-
женными яйцами найдена Спангенбергом в ущелье Кара-Балта 4 мая, поздняя
кладка—также с 5 ненасиженными яйцами—8 июня. Птенцы от еще нелетных
до хорошо уже летающих встречаются в Киргизском хребте, начиная с мая по
июль. Зарудным A912) в бассейнах pp. Пскем, Падша-Ата и Исфара найдено
несколько гнезд, но только в двух 19 июня (Итокар) было по 4 сильно насижен-
ных яйца, в других двух 20 июня (Чичик Исфара) и 23 июня (р. Пскем) были
птенцы в первом гнезде в возрасте 6—7 дней, во втором—около 10 дней;
в остальных осмотренных в это же время гнездах были или птенцы крупных
размеров или гнезда были уже покинуты. Летные птенцы встречены Зарудным
около Варуха (Таджикистан) 19 июня.
Линька. У взрослых птиц одна полная линька в году—с середины июня
и до середины августа; лишь очень немногие особи заканчивают линьку в нача-
ле сентября. Молодые сменяют птенцовый наряд на первый взрослый с конца
июня по начало сентября, причем, как и у обыкновенной оляпки, маховые и
рулевые не сменяются.

БУРАЯ ОЛЯПКА
683
Питание. Мелкие рачки, моллюски, черви, личинки ручейников, стре-
коз и других водных насекомых, различные насекомые, преимущественно
йодные, мальки рыб и т. д. Кроме того, в желудке оляпки всегда имеются мел-
кие камешки и песчинки.
Полевые признаки и повадки. От белобрюхой оляпки хорошо отличается
одноцветным темнобурым оперением и более крупными размерами. Хорошо
плавают, даже в бурных горных потоках. Ныряя, работают в воде не только
Рис. 146. Бурая оляпка (взрослая и молодая птицы)
йогами, но и крыльями. Летают обычно на короткие расстояния, держась низко
над водой, следуя изгибам реки. Полет стремительный с неожиданными пово-
ротами и частыми взмахами крыльев. Особенно охотно держится в сырых зате-
ненных участках. Вне периода размножения встречаются одиночками, реже
парами. Пение громкое, мелодичное, несколько более резкое, чем у бело-
брюхой оляпки. Поют не только весной, но, по Зарудному, иногда и зимой.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов D) 210—230, в сред-
нем 219.5, самок B) 210 и 215 мм. Размах крыльев самцов C) 295—330, в среднем 313,
самок B) 290—310 мм, длина крыла самцов (9) 93—100, самок G) 89—96, в среднем 96.3
и 93.4 мм; клюв 18—20 мм; вес самцов около 80, самок 70—75 г. Формула крыла: 3=2=4>
>5>6... Хвост слабо закруглен, состоит из 12 мягких рулевых. Оперение жесткое,
густое и плотно прилегающее к телу.
Окраска. Общий тон оперения темнобурыйс рыжеватым оттенком, значительно
светлее, чем у сибирской бурой оляпки. Клюв буровато-черный, ноги бурые, радужина
темнобурая. Птенцовый наряд пестрый, буровато-рыжий с белыми предвершинными
и широкими полосами. Перья крыла и хвоста с белыми каймами. Клюв темнобурый, ноги
светлобурые. Молодые птицы в первом осеннем наряде сходны со взрослыми птицами, но
чуть заметны белые светлые каймы перьев брюшной стороны тела и узкие белые окайм-
ления перьев крыла.

684 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Сибирская бурая оляпка Cinclus pallasii pallasii T e m m i n с k.
Распространение. Ареал. Детали распространения сибирской бурой
оляпки в СССР изучены недостаточно. Достоверно известно ее гнездование
в южных частях Приморского края, примерно до 44—45° с. ш. к северу. Имеет-
ся упоминание Емельянова A929) о встрече ее в июле и августе на р. Ботчи
приблизительно на 48° с. ш., Дыбовского и Годлевского—на р. Хор, т. е. почти
на той же широте, но западней (Тачановский, 1891). Остальные находки бурой
оляпки северней и западней этих точек приходятся на негнездовое время: на
север—по побережью Охотского моря, на западе—по Амуру. Самые северные
точки, известные в настоящее время,—это окрестности Охотска (Громовская
протока), где она добыта 25 февраля (Дементьев, 1924), окрестности Охотска—
3 ноября и у Адомы, близ Аяна,—16 марта (Шульпин, 1931). Далее к югу
встречена 24 ноября на о. Большой Шантар (Шульпин и Дулькейт, 1937);
Миддендорфом отмечена в ноябре и декабре у Удского Острога, Радде A863)—
у устья Амура. На Амуре встречена зимой Шренком A860) у устья р. Горин,
Шульпиным A931) близ Хабаровска, добыта в ноябре и декабре в Биробиджане
(коллекции Зоологического музея Московского университета); Тачановским
приводится для Среднего Амура, Радде найдена на Малом Хингане, в особен-
ности большом количестве на р. Удир. К этому же подвиду относятся бурые
оляпки, населяющие Сахалин и Курильские о-ва: Кунасири, Итуруп, Сико-
тан и Уруп, северней на гряде, по Бергману A935), не встречается, но неясно,
гнездится ли бурая оляпка на всех этих островах. Вне пределов СССР насе-
ляет Восточную Маньчжурию и Корею.
Характер пребывания. Оседлая и кочующая преимуществен-
но в вертикальном направлении птица. Первое появление в низовьях рек про-
исходит в различное время в разные годы, в Судзухинском заповеднике оно
происходит между 3 и 22 ноября, откочевка на места гнездовий обычно бывает
в конце марта, реже в начале апреля (Белопольский, 1950) с момента вскры-
тия рек.
Биотоп. Побережья горных речек с быстрым течением и чистой водой,
текущих по узким долинам с выходами скал, покрытых хвойным лесом «охот-
ского» типа. Реже у широких быстрых речек с низкими берегами.
Численность. Обычна; по данным Шульпина, на местах гнездовий
встречается одна пара на 2—3 км.
Экология. Размножение. 20 апреля Шульпиным найдено гнездо
в долине р. Горбуши (бассейн р. Тютихе) в не совсем обычных для оляпок усло-
виях. Гнездо помещалось на склоне горы на высоте 7—8 м от реки, в нише стены
в пещере. Оно имело более или менее шарообразную форму с узким входом
и было прикреплено к скале дном, задней и боковой стенками. Строительным
материалом для наружного толстого слоя служит мох. Внутренний слой
сделан из тонких прутиков, травинок, корешков, переплетенных с сухими
листьями. Выстлан лоток толстым слоем сухих и перегнивших листьев. В гнезде
было 4 крупных оперившихся лишь с остатками пуха на боках темени птенца—
2 самца и 2 самки. Родители кормили птенцов, влетая с кормом в пещеру, при-
саживаясь на некоторое мгновение на камне, и затем подлетали к птенцам. Вылет
молодых происходит, по Шульпину A931), в начале июля, первый летающий
выводок еще с родителями отмечен им 4 июля, в середине июля молодых оляпок
повсюду уже много.
Линька. Одна полная линька в году осенью, детали плохо изучены.
Линька начинается с конца июля—августа и тянется до конца сентября.
Молодые сменяют птенцовый наряд на первый взрослых также, вероятно,
в августе—сентябре.
Питание. Не изучено; повидимому, сходное с питанием туркестанской
бурой оляпки.

СЕМЕЙСТВО ЛАСТОЧКОВЫЕ 685
Описание. Размеры и строение. Длина тела двух самцов 205 и 216, самки—
212 мм. Длина крыла самцов A6) 90—103, самок A4) 91 — 103, в среднем 98.85 и 98.16 лш;
вес самцов B) 87.7 и 88, самок B) 76.3 и 86.5 г.
Окраска. Взрослые птицы от туркестанской бурой оляпки отличаются более
темной окраской. Все оперение черновато-бурое с рыжеватым налетом на голове, спине
и брюшной стороне тела и черных окаймлений перьев спины. Маховые и рулевые черно-
вато-бурые с несколько более светлыми каймами перьев. В свежем пере после осенней
линьки маховые с узкими белыми каймами. Клюв черный, ноги бурые, радужина темно-
бурая. Молодые птицы после осенней линьки отличаются от взрослых наличием узких бе-
лых каемок на перьях брюшной стороны.
Птенцовый наряд пестрый серовато-бурый с широкими белыми предвершинными
окаймлениями перьев. Маховые большие и средние, кроющие крыла и рулевые темнобурые
с белыми каймами. Ноги светлобурые, клюв бурый.
СЕМЕЙСТВО ЛАСТОЧКОВЫЕ HIRUNDINIDAE
К семейству ласточковых относится 75 видов птиц, распространенных по
всему свету, кроме самых холодных широт и некоторых океанических островов.
Для ласточковых характерен короткий и несколько приплюснутый клюв, очень
большой разрез рта; крылья длинные, с 9 первостепенными маховыми (первое
рудиментарно); вершину крыла образуют первое и второе махи; хвост с вырез-
кой, боковые рулевые обычно удлинены, иногда нитеобразны; лапы небольшие,
цевки короткие, пальцы слабые (хотя ласточковые—в отличие от стрижей—
могут ходить по земле и иногда кормятся «на ходу»); оперение плотное, обыч-
но с металлическими отливами на спинной стороне. Возрастные изменения
незначительны, оба пола окрашены одинаково. Линька—во всяком случае
у большинства видов—раз в году, полная—после окончания периода размноже-
ния. Пища ласточек состоит из насекомых, добываемых главным образом на
лету. Гнезда на скалах, в обрывах, на строениях, реже на деревьях; некото-
рые виды устраивают гнездо в почве обрывов, вырывая норки длиной до метра.
Самые гнезда обычно строятся из глины или из земли, слепленной слюной пти-
цы. Число яиц в кладке 4—6; окраска яиц пестрая, у некоторых видов чисто-
белая. В году одна или две кладки. Северные виды ласточек перелетны, юж-
ные—оседлы. В фауне СССР представлено 9 видов, из них гнездящихся 7,
а 2 отмечены только случайно, на залете.
Таблица для определения видов ласточек
1B). Верхняя сторона тела с явным металлическим блеском 3
2A). Верхняя сторона тела без металлического блеска 13
3D). Плюсна и пальцы оперены . . . городская ласточка Delichon urbica
4C). Плюсна и пальцы не оперены 5
5F). Надхвостье светлое, рыжее или белесое, резко отличается от темной спины
6E). Надхвостье темное, цвета спины 9
7(8). Хвост глубоко вырезан; нижняя сторона с темными наствольными черточками
рыжепоясничная ласточка Hirundo daurica
8G). Хвост еле вырезан или прямо срезан; нижняя сторона без темных наствольных
черточек белолобая ласточка Petrochelidon albifrons
9A0). Верх головы яркорыжий нитчатая ласточка Hirundo smithii
10(9). Верх головы темный, цвета спины 11
И A2). Боковые рулевые с белым рисунком; горло коричневое
деревенская ласточка Hirundo rustica
12A1). Боковые рулевые без белого рисунка, горло белое
древесная ласточка Iridoprocne bicolor
13A4). Рулевые (кроме крайней и средней пары) с белым пятном на внутренних
опахалах скалистая ласточка Riparia rupestris
14A3). Рулезые без белых пятен 15
15A6). На груди резко выраженная бурая перевязь: горло белое. На плюсне выше
первого пальца пучок перышек береговая ласточка Ripana riparia
16A5). На груди нет резко выраженной бурой перевязи; горло светлобурое. Плюсна
совсем лишена оперения малая ласточка Riparia paludicola

686 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
РОД КАСАТКИ HI RUN DO LINNAEUS, 1758
Тип Hirundo rustica
295. Деревенская ласточка, касатка Hirundo rustica L.
Hirundo rustica. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 191, Швеция.
Русское название. Ласточка, касатка—народные. Деревенская ласточка-
книжное, в зоологической литературе.
Распространение. А р е а л. Вся Европа от Средиземноморья на юге
до 71° с. ш. в Скандинавии и Финляндии на севере. В СССР до среднего течения
Печоры, 61° с. ш. на Урале, 65она0бии64°на Енисее. На Лене, видимо, не идет
ниже Якутска, но на Колыме достигает 68° с. ш. Далее граница подходит к север-
ному побережью Охотского моря (Охотск, Гижигинск) и захватывает Камчатку.
В Америке северная граница начинается на северо-западной оконечности Аляс-
ки и идет через Северную Меккензи (большое Медвежье озеро) и Южную Мани-
тобу до Центрального Квебека. На юге этого материка граница пересекает
Северную Каролину и Алабаму, Тенесси, Северный Арканзас, Южный Техас и
Калифорнию. Кроме того, захватывает Наярити Ялиско в Северной Мексике.
В Азии южная граница идет от о. Кюсю через юго-восточный Китай к Юннани,
Северную Бирму, Кахар, Манипур, Северную Индию, Персидский залив, Ливан,
Египет и Нубию до Киренаики, Алжира и Туниса. Область зимовок захваты-
вает Среднюю и Южную Америку от юга Мексики до Северной Аргентины и
Центрального Чили. В восточном полушарии касатка зимует в Африке от Суда-
на и Нубии до мыса Доброй Надежды, в Индии, Южном Китае, на Зондских и
Филиппинских о-вах и Новой Гвинее.
Биотоп. В естественных условиях вид связан с пещерами и поэтому
придерживается гор (но не особенно больших высот) и речных долин, окаймлен-
ных скалистыми берегами. В настоящее время ласточка почти полностью пере-
шла на гнездование в человеческих постройках.
Подвиды и варьирующие признаки. Н. г. rustica Li n n a e u s, 1758—вся европей-
ская часть ареала, Малая Африка и Киренаика; в Азии до Палестины, Северной Индии
и Енисея; Н. г. tytleri J e r d о п, 1864—от Енисея до Забайкалья; Н. г. gutturalis S с о-
р о 1 i, 1786—от Бирмы и юго-восточного Китая до верхнего течения Енисея и Охотского
моря; И. г. erythrogaster Boddaert, 1783—Маньчжурия, Среднее Приамурье и
Восточная Сибирь; кроме того, этот подвид населяет всю американскую часть ареала;
Я. г. savignii Stephens, 1817—Египет и Нубия; Н. г. transitiva H а г t e r t, 1910—
Палестина.
Подвиды различаются окраской брюшной стороны тела, которая варьирует от чисто-
белой до темнокаштановой; размерами горлового каштанового пятна, которое может распро-
страняться на зоб и грудь настолько сильно, что иногда разрывает черный грудной пояс;
в меньшей степени отличия между подвидами выражены в оттенке блеска на спинной сто-
роне тела и в колебаниях общих размеров. Экологические различия подвидов выражаются,
в том, что одни из них перелетиы, а другие более или менее оседлы.
Европейская касатка Hirundo rustica rustica L.
Синонимы: Hirundo domestica. Pallas. Zoograph. Rosso-Asiatica, I. 1811,
стр. 528.—Hirundo rustica sawitzkii. L о u d о n. Ornit. Jahrb., XV, 1904, стр. 54, Сред-
няя Азия.—Hirundo rustica loudoni. Зарудный. Изв. тур. отд. Русск. геогр. о-ва,
XVI, 1923, стр. 82, Джаркент.
Распространение. Ареал. В Европе касатка встречается на гнездовье
по всей территории материка, Британских о-вах и оо. Средиземного моря. На
севере—в Скандинавии и Финляндии она достигает 71° с. ш.
В Азии касатка населяет весь юго-запад до Ирака и юго-западного Ирана.
В Аравии гнездование отмечено только на о. Аль-Бахрейн. В Белуджистане,
Афганистане, Северной Индии и Гималаях, согласно большинству авторов,
гнездится номинальный подвид (Хартерт, 1910; Уайзерби, 1945; Нитхаммер,

Карта 141. Распространение касании Hirundo rustica
I — И. г. rusiica,', 2—-H. г. (ytleri, 3 — Н. г. gutturalis. 4 — H. г. eruthrogabter, 5 — H. г. transitiva, 6 — H. r. savignii, а — граница гнездовий, б—не вполне
выясненная граница гнездовий, г —зимовки; цифры в кружочках—номера зимующих подвидов

688 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
1937). Однако Бекер A926) считает, что Афганистан, Белуджистан, Гильгит,
Ладак и Гималаи к югу от Брамапутры заселены Я. г. gutturalis.
К востоку номинальная форма достигает Алтая и Енисея.
В пределах Советского Союза касатка поднимается к северу не так высоко,
как в Скандинавии. За Полярным кругом она гнездится лишь в западных частях
Кольского п-ва—в г. Кола (Плеске, 1887). Указано ее гнездование для запад-
ного берега Онежского залива Белого моря (Поляков). Довольно обычна под
Онегой, встречена на Соловецких о-вах в конце июня, т. е. в гнездовое время.
Гнездится под Архангельском и на р. Мезень от Лешуковского до г. Мезень
(Паровщиков). Далее к востоку, у Чешской губы, отмечена, по распросным
сведениям, на гнездовье у селений Верхняя Пеша и Кильцо (Гладков, 1951).
Затем граница несколько понижается, и в бассейне Печоры гнездовые нахожде-
ния лежат на верховьях Вычегды (Помоздино, Сысьва) и у Усть-Ылыча (Дмо-
ховский, 1933; Остроумов, 1949), хотя отмечалась и для Усть-Цильмы (Сибом
и Харви-Браун, 1876). Еще далее к востоку указывается для Ивделя. По Оби
касатка почти доходит до Полярного круга, так как гнездится в с. Кушеват,
лежащем на 65° с. ш. (Дерюгин, 1900). Енисей граница пересекает под 64° с. ш.
(Тугаринов и Бутурлин, 1911); в Туруханском районе достигает 66° с. ш.
(Шухов, 1915). За Енисей, к востоку, эта форма касатки выходит очень незна-
чительно (Тугаринов и Бутурлин, 1911), но в районе Сибирской железной доро-
ги достигает Иланской (Залесский, 1921). На северо-восточном Алтае она гнез-
дится на Телецком озере, Таштыпе и доходит до Енисея в районе Минусинска
(Сушкин, 1914, 1938). Однако от северо-восточной окраины Алтая уже начи-
нают попадаться особи, не отличимые от Н. г. gutturalis, которые иногда обра-
зуют с типичными смешанные гнездовые пары. Таким образом, отсюда начи-
нается полоса, населенная переходной между европейской и китайской касат-
кой популяцией.
Начиная от Алтая и кончая Северной Финляндией, ареал касатки выходит
к югу и западу за наши государственные границы. Внутри заселенной ею на
территории СССР области пробелы в ареале, в сущности, отсутствуют. Нет
касатки в Танну-Туве (Сушкин, 1938). В очень небольшом числе встречается
в области пустынь Средней Азии, например гнездится на чинках Устюрта, но
в песчаных пустынях гнездование сомнительно (Зарудный, 1915; Кашкаров и
Курбатов, 1929). В редких случаях гнездится в центральных участках высоких
горных систем, как-то: Алтая (Сушкин, 1938), Тянь-Шаня (Шнитников, 1949)
и Памира (Дементьев, 1935).
Область зимовок охватывает Африку к югу примерно от 12° с. ш. до мыса
Доброй Надежды, Индию и доходит до Бирмы. Случайно зимует даже на Борнео
и Филиппинских о-вах (Бекер, 1926). Известны многочисленные залеты на се-
вер и запад вплоть до Гренландии, Ян-майена, Исландии (где может быть даже
иногда гнездится; Молиньюкс, 1930), Фарерских и Медвежьего о-вов, Шпицбер-
гена, о-вов. Франца Иосифа, Новой Земли, Тиманской тундры, о. Харлов,
Енисейского залива и о-вов Атлантического океана (Азорские, Канарские,
Мадейра).
Характер пребывания. В пределах Советского Союза касатка
является только гнездящейся птицей и улетает от нас на зиму. К категории
залетных, негнездящихся видов она может быть отнесена лишь в очень неболь-
ших районах, лежащих за северной окраиной гнездового ареала. У южных ад-
министративных границ Союза—на Украине, Кавказе и в Средней Азии ее
можно считать в значительной степени пролетным видом, так как общее число
гнездящихся птиц явно уступает здесь массе пролетных.
Даты. Самые ранние весенние появления касаток относятся на террито-
рии СССР к областям, прилегающим к южному побережью Каспийского моря.
У Гассан-Кули эта птица наблюдалась уже 28 февраля (Воробьев и Исаков,
1940). Однако в этот день отмечался только одиночный экземпляр, а настоя-

ДЕРЕВЕНСКАЯ ЛАСТОЧКА 689
щий лет начался с половины марта. Вообще для касаток часто бывает свойствен-
но предварительное появление одиночек или немногочисленных особей, на-
стоящий же пролет начинается несколькими днями позднее. Очень раннее по-
явление таких одиночек для юго-западного Каспия—о. Сара и Кумбашей
указывается 13 и 14 марта. С 18 марта здесь появились уже стайки, а с 20—22
стали выделяться оседающие особи (Тугаринов, 1950; Иванов, 1952). Настоя-
щий пролет стаями по 100—120 особей начался здесь с первых чисел апреля.
В окрестностях Еревана касатка была отмечена 10, в Нахичевани 17, а в обла-
сти среднего течения Аракса 24 марта (Ляйстер и Соснин, 1942). На Черномор-
ском побережье Кавказа этот вид наблюдался 22 марта (Вильконский, 1897).
В Средней Азии мартовские находки относятся к юго-западным участкам.
Й Кушке порядочный пролет касаток был зарегистрирован 17 числа, но ниже
по течению Мургаба—у Сары-Язы—первое появление было отмечено уже
14 числа (Лоудон, 1910). Здесь же валовой пролет наблюдался 16 апреля (Радде
и Вальтер, 1889). 23 марта касатка была отмечена у Ашхабада и Чарджоу
(Радде и Вальтер, 1889), а также между Мары и Аму-Дарьей. В этом месте
27 марта ласточки появились в значительном количестве (Лоудон, 1910). Здесь
же оживленный пролет наблюдался между 25 апреля и 9 мая (Зарудный, 1896).
Для Гассан-Кули, кроме выше приведенных сведений, существуют и другие
наблюдения, согласно которым первое появление отмечено здесь 26 марта,
а на следующий день ласточек было уже несколько (Дементьев, 1945). Под Таш-
кентом в некоторые годы касатка появляется в последних числах марта B4—28),
но иногда ее прилет бывает в первые дни апреля. Под Сталинабадом этот вид
ласточки появляется между 4 и 10 марта. Разгар прилета и пролета наблюдался
между 25 марта и 5 апреля (Ахмедов). У Самарканда появление зарегистриро-
вано 28 марта (Даль, 1941). На средней Сыр-Дарье ласточка прилетела в Джу-
лек 31 марта, а массовое движение было здесь в середине апреля (Спангенберг,
1941). В Кызыл-Кумах касатки показались в начале марта и были там обычны
до середины апреля (Зарудный, 1915).
Далее на восток ласточки прилетают только в апреле. 3 они отмечены у На-
мангана, 10 у Бийлю-Куля (Долгушин, 1951). И апреля появление касаток
указано для Джаркента, 17—Алма-Ата, 21—устья Или и 24—Копала (Шнит-
ников, 1951), а в конце этого месяца появление касаток наблюдалосьна р. Биже
(Кузьмина, 1945.) В устьях Урала прибытие ласточек датируется 12 апреля,
хотя в виде исключения они могут появляться там почти на месяц раньше, так
как одиночная особь была отмечена Карелиным у льда Каспия уже 19 марта.
На Эмбе у Кок-Джиды первая ласточка была встречена 18 апреля, а в большом
количестве появились они 29. Под Иргизом показались очень поздно—2 мая
(Сушкин, 1908). В Наурзумском заповеднике прибытие первых касаток наблю-
дали 12 апреля (Михеев, 1937).
На Кавказе прилет ласточек датируется 3 апреля для Тбилиси, 13—для
Боржоми. У Тбилиси множество появилось 18—20 апреля. Маленькие стаи
были отмечены на Алазани 6—7 апреля (Радде, 1884). В районе северо-запад-
ного Кавказа ласточки появляются весной с первых чисел апреля (Аверин и
Насимович, 1938). В Предкавказье этот вид отмечался у Грозного 3—11 апре-
ля, у Ильинска 9, у Канева 10 и у Ставрополя 1—13 апреля (Радде, 1884).
В конце марта касатки отмечались у берегов Азовского моря, где их появление
было зарегистрировано 30 апреля у Таганрога (Радде, 1884). Этим же сроком
датируется первое наблюдение в Котлагаче (Боровиков, 1907).
На Украине касатка появляется в различных числах апреля, хотя имеются
указания на ее прилет 22 марта в Харьковскую обл. (Сомов, 1887) и 24 марта
в Полтаву (Гавриленко, 1929). Больше таких ранних нахождений на Украине
нет и даже для Крыма указывается прибытие не ранее 3 апреля (Никольский,
1892). На западном побережье Черного моря—у Овидиополя появление отме-
чено 14 апреля (Куликовский, 1913). В Херсонскую обл. касатки прибывают
44 Птицы СССР. т. VI

690 О ГРЯД ВОРОБЬИНЫЬ
около 10 апреля (Браунер, 1894). В Харьковской обл., по данным многих лет,
появление касаток наблюдается (если не учитывать обособленное, слишком
раннее появление 22 марта 1951 г.) с 6 по 30 апреля. При этом чаще всего оно
приходится на 10—15 или 18—26 апреля (Сомов, 1897). Различие в датах зави-
сит от характера весны; так, например, более или менее нормальной весной
1905 г. касатки появились у Изюма A2 апреля, а в холодную позднюю весну
1908 г. только 28 апреля; Аверин, 1910). На юге Киевской обл., у Умани»
касатки прилетают в середине апреля (Гебель, 1849), но у Киева их первое
появление датируется 7 апреля (Шарлемань, 1913). В Черниговской обл. появ-
ление первых особей отмечено 6 апреля, а массовое—через 2—3 дня (Емелья-
ленко, 1913). В западных частях Украины—на юге Винницкой обл.—прилет
касаток с 9 по 21 апреля, с наиболее частым появлением 17 апреля (Бауман,
1916). В пределах Закарпатья ласточки показываются в первой половине
апреля, но в горные участки проникают только к концу этого месяца, хотя
переваливают Карпаты дней через 10 после их появления внизу (Страутман,
1942). На Волыни касатки отмечены 16 апреля ус. Смоляры, 8—у Острога и
Ровно (Шарлемань и Портенко, 1926).
В Белоруссии ласточки появляются между 9 и 23 апреля (Шнитников,
1913). В Прибалтике время их появления приурочено к концу апреля
B4—28)—началу мая B—3—4) (Лоудон, 1899; Герме, 1913). Массами наблюда-
лись здесь ласточки 16 мая (Герме, 1913). Самое раннее появление в Эстонии,
в районе Йыгева, по данным пятнадцатилетних наблюдений, 18 апреля, самое
позднее—13 мая (Тамм, 1953). В апреле же прилетают они в Калининградскую
обл., где регулярные наблюдения в течение 19 лет показывают, что прилет
начинается между 16 апреля и 4 мая. В среднем—24 апреля. В виде исключения
одиночки отмечаются значительно раньше, чем указано для начала пролета.
Так, у Карлсберга (район Гернауен)—23 марта, а у Усдеггена, близ Шталлю-
пенена,—8 апреля (Тишер, 1914). В бассейне Дона и верхней Волги прилет
касаток приходится на вторую половину апреля. В Воронежской обл. первые
отмечены 18 апреля, а большое число—21 (Северцов, 1855—1950). Однако в не-
которые годы прилет отмечается уже 13 апреля (Измайлов, 1946). В Тамбовской
обл. первые касатки наблюдались 3 мая (Резцов, 1910), так же как и в Рязанской
(Хомяков, 1900). В Тульской обл. первое появление было отмечено значительно
ранее—28 апреля (Сушкии, 1892). Для Калужской обл. двадцатилетние на-
блюдения показывают, что касатки появляются там между 18 апреля и 7 мая,
причем чаще всего их прилет падает на период с 27 апреля по 4 мая (Филатов,
1915). В Московскую обл. ласточки прилетают между 23 апреля и 8 мая, смот-
ря по погоде (Лоренц, 1894). В Смоленской обл. эти птицы появляются между
17 апреля и 7 мая, чаще всего в последних днях апреля (Меландер, 1934). Мас-
совое появление для этой области указывается 28 апреля (Меландер, 1913)—
1 мая (Гржибовский, 1912). В Псковскую обл. касатка прилетает в конце
апреля B0—26—28). Валовой лет отмечается в начале мая и к середине меся-
ца заканчивается (Зарудный, 1910). Однако по другим данным, собранным
в течение 15 лет, появление первых особей приходится на 25 апреля—3 мая
(лишь однажды 15 апреля), а массовый лет начинается с 28 апреля—10 мая.
Чаще всего его начало приходится на 2 мая (Нестеров, 1913). Новгородской
обл. касатки достигают в пятых числах мая (Бианки, 1910). Примерно к этому
же времени, т. е. к первой декаде мая, приурочивается прилет в Калининскую
обл. (Третьяков, 1910). В Ленинградской, у Лахты, первое появление отме-
чено 3 мая (Лауниц, 1913). Вообще же в этой области касатки появляются в на-
чале мая (Бихнер, 1887). У границы Вологодской и Ярославской обл., в между-
речье Шексны и Мологи, ласточки начинают попадаться с 9—10 мая (Спаи ген-
берг и Олигер, 1949).
В бассейне средней и нижней Волги весенний прилет ласточек приходится
на следующие сроки: в дельте одиночные экземпляры появляются в начале

ДЕРЕВЕНСКАЯ ЛАСТОЧКА 691
апреля (Воробьев, 1936). На границе Куйбышевской и Чкаловской обл.
у Бугуруслана прилет в течение трех лет наблюдался между 27 апреля и 3 мая,
причем в последнем случае уже 5 числа был валовой лет (Исполатов, 1912).
По другим данным, материалы 14 лет показывают, что наиболее ранней датой
прилета у Бугуруслана является 25 апреля, наиболее поздней—9 мая. Чаще
всего первые ласточки показываются 1 мая. Скоро за первыми летят и другие,
но стаи весной не наблюдаются (Карамзин, 1S01). В Мордовской автономной
респ., на средней Суре, у Алатыря, прилет наблюдался 28 апреля и 1—2 мая,
валовой лет дней через десять. В Пензенской обл. у Нижнего Ломова прилет
зарегистрирован 23 апреля (Смагип, 1913). У Казани ласточки появляются
5—15 мая (Першаков, 1914), а по другим данным—4—18 мая (Богданов, 1871).
В Горьковской обл. прилет птиц бывает на юге около 6, а на севере около 14 мая
(Пузанов, Кипарисов, Козлов, 1942).
В бассейне Урала прилет приходится на апрель—май. В Джембейтинском
районе Западного Казахстана первые особи появились 10 апреля (Павлов,
1927). Под Чкаловом касатка прилетает между 19 апреля и 3 мая. Валовой
лет приходится на начало—середину мая (Зарудный, 1897). В Башкирской
АССР ласточки появились у Уфы 27 апреля (Сушкин, 1897). Еще далее к восто-
ку, в Тюмени, прилет замечен 9, 12 и 14 мая (Словцов, 1892), а у Тары—7 мая
(Ушаков, 1914). Несколько выше Омска, на Иртыше, в запоздалую весну 1904 г.
касатки показались 1 мая, а 5 и 6 их было много на Иртыше между 51 и 52° с. ш.
(Сушкин, 1938). В Кузнецкой степи ласточки показываются очень поздно—
между 7 и 26 маем, как можно судить из семилетних наблюдений (Хахлов,
1947). У Телецкого озера, в Яйлю, прилет зарегистрирован 16 мая, а 20 здесь
было уже 20—30 экземпляров (Фолитарек и Дементьев, 1938). У Бийска касат-
ка отмечена 12 мая, у Комара первые появились 18. У Новенского прилетели
21 апреля—3 мая. В Онгудае касатки показались 23 мая (Сушкин, 1938). У Том-
ска появление отмечено 25мая(Иоганзен, 1898). Наконец, у Красноярска касат*
ка в период между 1941 и 1948 г. появлялась 9—18 мая (Юдин, 1952).
Крайних северных пределов своего ареала касатки достигают не ранее
середины мая. У Колы прилет отмечен 17 мая (Плеске, 1887), у Архангельска
15 мая—8 июня (Паровщиков); у Чердыни 19—24 мая (Резцов, 1904). На Сред-
ний Урал прилетает в середине мая (Шварц, Павлиний, Данилов, 1951). У Сур-
гута на Оби появляется в конце мая, а у Березова—в начале второй половины
июня (Словцов, 1892). В Средней Европе ласточки появляются около середины
апреля и отлетают оттуда в сентябре—первой трети октября.
Отлет касаток на крайнем севере ареала начинается, повидимому, в авгу-
сте. Прямых указаний на время отлета с Кольского п-ва нет, но смежные райо-
ны Финляндии касатки покидают 25—28 августа и даже остаются до начала
сентября (Плеске, 1887). Из Архангельска они отлетают между 14 августа и
1 сентября (Паровщиков). На Среднем Урале их исчезновение приурочивается
к концу августа (Шварц, Павлиний, Данилов, 1951). Под Уфой отлет начинает-
ся во второй половине августа и захватывает первые числа сентября (ст. ст.).
Последняя стайка наблюдалась здесь 28 сентября (Сушкин, 1897). В Чкалов-
ской обл. отлет начинается в начале—середине августа, самая поздняя дата
наблюдения здесь 24 октября (Зарудный, 1897). У Казани отлет наблюдался
21—23 сентября, но одиночек можно было видеть до 12 и даже 23 октября (Бог-
данов, 1871). В Мордовской АССР, в области среднего течения Суры, у Ала-
тыря, отлет начинается 14—15 августа. В начале октября еще встречаются
кое-где, видимо, отставшие особи (Волчанецкий, 1924). В Куйбышевской и
Чкаловской обл., в районе Бугуруслана, отлет приходится на сроки с 18—
25 августа по 4—25 октября (Исполатов, 1912), но по другим данным он начи-
нается 8—20 августа и тянется с перерывами в 5—10 дней до 26—30 сентября
(Карамзин, 1901). В дельте Волги осенний лет захватывает сентябрь и первую
декаду октября (Воробьев, 1936).
44*

692 отряд воробьиные
У границ Вологодской и Ярославской обл. (Дарвиновский заповедник)
массовый отлет падает на середину сентября, отставшие летят до конца этого
месяца. Как исключение, ласточки задерживаются здесь до октября (Спанген-
берг и Олигер, 1949). В Ленинградской обл. последние касатки отмечаются
11 сентября—7 октября (Бианки, 1912). В Новгородской—в начале сентября
(Бианки, 1888). Отлет в Калининской обл. приходится на последнюю декаду
сентября (Третьяков, 1940). В Псковской обл. общая численность сильно убы-
вает во второй трети сентября, до конца этого месяца ласточки встречаются
нередко, а в начале следующего остаются лишь одиночки. Иногда летят еще
даже в середине октября (Зарудный, 1910). В Смоленской обл. касатки отле-
тают 9—10 сентября (Огнев, 1909), но иногда задерживаются и дольше. Под
Москвой пролет главной массы приходится на конец августа, а остальные встре-
чаются до октября (Лоренц, 1894). В Калужской—основная масса отлетела
в 1909 г. в начале сентября, а последние были отмечены 10 октября. В 1911 г.
в Козельском у. еще наблюдались 7сентября (Филатов, 1915). В Рязанской обл.
отмечается поздно. 6 октября ласточек было там еще много, 15 отмечено штук
50 и 22—последняя одиночка (Павлов, 1879). Валовой пролет указывается для
этой области на начало октября (Хомяков, 1900). В Тамбовской обл. ласточки
еще держались в первых числах сентября, а отдельные экземпляры можно было
видеть до конца этого месяца (Резцов, 1910). В Воронежской обл. массовый
осенний лет бывает между 17 и 23 сентября. В теплые осени задерживается
до 22 октября (Северцов, 1855—1950). Из Латвии главная масса ласточек
улетает до 20 сентября, но во многих случаях молодые птицы наблюдались
вплоть до 15 октября (Иванаускас, 1953). В Калининградской обл. касатки
отлетают со второй половины сентября, а у Росситена даже с конца августа.
Валовой пролет зависит от погоды и в сухую осень 1907 г. резко оборвался
10 октября. В 1911 г. пролет закончился 23 сентября, в 1910—1 октября.
Одиночки попадаются и позже и отмечены в разные годы в начале, середине и
конце октября (Тишлер, 1914). В Белоруссии ласточки исчезают, по данным
для южной части Минской обл., к 9 октября, как это было в 1903 г. В других
случаях отлет датируется концом сентября (Шнитников, 1913).
В Закарпатских районах Украины осеннее движение начинается откочев-
кой с гор уже 3—5 сентября, но на высоте до 280—300 м касатки остаются
до 16—18 (Страутман); пролетные касатки бывают в Закарпатье многочислен-
ными между 8 и 18 сентября, а вообще отлет приходится на вторую декаду этого
месяца (Портенко, 1950). На юге Киевской обл., в окрестности Умани, отлет
приходится на конец сентября, а отдельные запоздалые птицы задерживаются
до середины октября (Габель, 1879). В Каменец-Подольской обл. отлет местных
начинается между 18 и 25 августа. После их отлета начинается лет северных
особей и заканчивается он 10—12 сентября (Подковыркин, 1948). В Харьков-
ской обл. массовый отлет приходится на время с 3 по 27 сентября. Последние
одиночки исчезают в период между 12 сентября и 28 октября. Чаще всего это
бывает в двадцатых числах B1—30) сентября (Сомов, 1897). У Полтавы самый
поздний пролет отмечался 14 октября (Гавриленко, 1929). В Днепропетровской
обл. касатки начинают отлетать с середины августа. Длится пролет до пятых
чисел октября, но валовой лет кончается к 28 сентября (Боровиков, 1907).
Херсонскую обл. касатки оставляют в конце сентября и в первой половине
октября (Браунер, 1894). В Крыму касатки с 10 сентября уменьшились в числе
13, 10 и 21 шел лет небольших стаек, но еще 24 и 27 сентября птиц было много
в Суинджи и Вайрате. Самый поздний отлет отмечен в конце октября (Николь-
ский, 1892). На крайнем востоке ареала типичного подвида—в области верхо-
вий Енисея у Минусинска—отлет происходит в конце августа; несколько
отсталых экземпляров встречено в Минусинске 23 сентября (Сушкин, 1914).
У Красноярска последние отмечены 17 сентября (Юдин, 1952). В Северном
Казахстане, в области верхнего течения Иргиза, сильный пролет шел в конце

ДЕРЕВЕНСКАЯ ЛАСТОЧКА 693
августа и к концу сентября касаток оставалось немного и последние были заме-
чены 6 октября (Сушкин, 1908). У оз. Кургальджин основная масса отлетела
в третьей декаде сентября. Последние исчезли 18 октября (Владимирский и
Меженный, 1952). Отлет ласточек с Алтая происходит в первой половину
сентября. 12 их уже не было в Катон-карагае, 15 они еще задерживались в
Муюте и Сарасе, в середине сентября улетели из окрестностей Новенского,
пролетные наблюдались у оз. Зайсан 12 сентября (Сушкин, 1938).
В Средней Азии отлет и пролет ласточек приходится преимущественно на
сентябрь. В Семиречье, в горах у Алма-Ата, касатки были обычны до половины
сентября и продержались до 18 (Шульпин, 1939). Отдельные небольшие стайки
задерживаются до 2 октября (Корелов). Около Джаркента молодые стали сби-
ваться в стаи с 17 августа, пролет шел до 1 сентября, а разрозненные стайки
еще отмечались 17 и 27 сентября и 11 октября (Шестоперов, 1929). В различ-
ных пунктах Илийской долины, у Алма-Ата и Копала, последние пролетные
ласточки отмечались между 1 и 12 октября. У Илийска между 5 и 10 был отме-
чен массовый лет. Последняя касатка в долине Или встретилась 11 ноября
(Шнитников, 1949). В Северных Кызыл-Кумах ласточки наблюдались до 20-х
чисел октября (Спангенберг, 1936). Под Ташкентом их пролет захватывает
весь сентябрь, на Сыр-Дарье, в районе Байаута, с 29 октября по 5 ноября
наблюдались немногочисленные, одиночные особи (Мекленбурцев), На Зерав-
шане у кишлака Арапхона ласточки были еще обычными 18 и 21 октября (Даль,
1936). На Кашка-Дарье большие стаи тянули вниз по реке ежедневно между
20 и 26 сентября (Мекленбурцев). В Таджикистане касатки летят в сентябре—
октябре. Ежедневно в конце сентября большие стаи двигались вниз по Гиссар-
ской долине. В Сталинабаде они держались до середины октября и исчезли во
второй половине этого месяца (Иванов, 1940). На Памире пролет наблюдался
в конце августа и в сентябре. В первой декаде октября ласточки не летели через
Памир, а сворачивали в Фергане и тянули на запад вдоль гор (Северцов, 1879).
В Туркмении осеннее движение начинается рано. Оно отмечено уже 30 ию-
ля—3 августа в пустыне между Чарджоу и Мары. Сильный пролет наблюдался
в самом начале сентября у Чикишляра и длился здесь до конца октября
(Зарудный, 1896). Для юго-восточного побережья Каспийского моря началом
пролета служит вторая половина сентября. Пролет длится весь октябрь и осла-
бевает к его концу, последние особи замечены у Красноводска 30 (Исаков и
Воробьев, 1940).
Кавказ и Предкавказье, подобно Средней Азии, характеризуются массо-
вым пролетом касаток главным образом в сентябре. У Ростова отлет отмечался
в конце сентября, но 23 числа здесь было еще большое количество птиц (Саран*
динаки, 1908). Окончательное исчезновение для Азовского моря датируется
12—18 октября (Радде, 1884). В низовьях Кубани большие пролетные стаи
наблюдались в конце августа и первых числах сентября (Кистяковский, 1932).
В западной части северного склона Кавказского хребта отлет зарегистрирован
в сентябре и начале октября A октября в 1934 г. и 10—в 1933 г.; Аверин и На-
симович, 1938). На грузинском побережье Черного моря последние ласточки
отмечались 21 и 24 октября (Вильковский, 1897), а в Тбилиси они исчезли
30 сентября (Сатунин, 1912). Из Армении отлет касаток, по наблюдениям
на Среднем Араксе, зарегистрирован между 6 и 11 сентября (Ляйстер иСоснин,
1942). Впрочем, они задерживаются в Армении и позже, так как отмечены
в Гельской котловине 27 сентября и держались там до 3 октября (Сатунин,
1907; Ляйстер и Соснин, 1942).
Биотоп. Европейская касатка настолько тесно сжилась с челоиеком,
что основным его гнездовым биотопом стали человеческие поселения. При этом
в больших городах касатка поселяется не особенно охотно. Гораздо охотнее
заселяются ею небольшие поселения, иногда даже отдельные хутора. Здесь она
преимущественно выбирает не особенно большие, широко открытые постройки

694 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
вроде конюшен, навесов, мельниц, террас и т. п. В естественных условиях
касатка изредка встречается в горах, но не поднимается слишком высоко
и гнездится в достаточно светлых и неглубоких пещерах. Вслед за человеком
поднимается в горы до высот 1200—1300 м у Кисловодска, по Арагве, у Тбилиси
(Лоренц, 1887; Радде, 1884; Цветков, 1901). На Большом Кавказе найдена на
высоте до 2400—3000 м (Радде, 1884). Сходные цифры—2500 м—приводятся
и для Армении (Ляйстер и Соснин, 1940).
В Средней Азии, в Гиссарском хребте, деревенская ласточка идет до высоты
1800—2000 м (Иванов, 1940). В Зеравшанском хребте поднимается до 1560
1680 м (Даль, 1936, 1941), а в Туркестанском до 1500 м (Мальчевский, 1940).
У оз. Сары-Чилек, в Чаткальском хребте, гнездится на высоте около 1500 м
(Кашкаров, 1927). В Восточном Тянь-Шане поднимается до 1200 м у Алма-Ата,
1700—на Иссык-Куле и 2140—на Нарыне (Шнитников, 1949). Для Алтая в каче-
стве предельной указана высота в 1100 м (Сушкин, 1938). При всех случаях
наличие в непосредственной близости воды является непременным условием.
Кормовые биотопы разнообразны: луга, выгоны, долины рек, окрестности
поселений. Важно лишь, чтобы это были открытые, поросшие травой или мел-
ким кустарником пространства. Лесов ласточка избегает.
Численность. Европейская касатка—одна из очень обыкновенных
птиц во всех участках своего ареала, за исключением пустынь и высокогорий.
Больших колоний она не образует, но почти в каждом маленьком поселке
обычно живет не менее нескольких пар касаток. После вылета молодых стаи
достигают до нескольких сот. Особенно многочисленные стаи можно видеть
у южных пределов Украины, Кавказа и Средней Азии, где во время осеннего
пролета ежедневно пролетают тысячи касаток. Весной численность резко пони-
жается, и к местам гнездовья Еозвращается не больше птиц, чем гнездилось
в прошлом году. Это происходит из-за убыли на зимовках и пролетах, но при-
чины ее в русской литературе не освещаются. Известны случаи массовой гибели
касаток и в наших пределах. Они отмечены как для весеннего, так и для осен-
него времени. Гибель происходит от резкого похолодания, в одних случаях
с выпадением дождя или снега, в других—без него. Далеко не всегда при этом
температура опускается ниже нуля. Известны случаи массовой гибели касаток
при температуре +5° и +6° (Карамзин, 1901). Основная причина гибели—
голод из-за отсутствия летающих насекомых. Ласточки прекращают летать,
нахохлившись сидят на вершинах кустов и высоких трав. Осенью часто заби-
ваются в строения, собираются плотными массами и впадают в состояние
оцепенения. При возвращении тепла уцелевшие особи ведут себя нормально
(Карамзин, 1901; Птушенко и Гладков, 1933; Орлов, 1947; Подковыркин,
1948). Вообще же общая численность особей типичного подвида в нашей стране
очень велика.
Экология. Размножение. Наиболее рано возвращающиеся особи
обыкновенно оказываются самцами, но как только пролет примет регулярный
характер, в стаях бывает уже много самок. Из года в год касатки возвращаются
к одному и тому же гнезду, причем первым прилетает самец, а к нему присое-
диняется самка, иногда та же, которая была в прошлом году. В других случаях
пары образуются только на один сезон. Старое гнездо большей частью не зани-
мается, если даже оно хорошо сохранилось. Больших колоний касатка не
образует, но несколько пар располагается иногда в близком соседстве. В этих
случаях соседние пары легко уживаются. Касатки добывают пищу не только
в непосредственной близости от гнезда. В гнездовое время их можно видеть
вдалеке от всяких поселков. Для гнезда касатки занимают иногда почти темное
помещение с очень маленьким входом, едва достаточным для стремительного
влетания птицы. Место прикрепления гнезда чаще всего находится у самого
потолка на стене или балке. Большей частью птица селится в непосредственной
близости с человеком, в редко посещаемых постройках, но иногда занимает

ДЕРЕВЕНСКАЯ ЛАСТОЧКА 695
и совершенно покинутые. Отмечено гнездование в старых колодцах, в голой
степи или пустыне, но при условии, если вблизи нет более подходящих мест.
В некоторых случаях касатка гнездится в очень легких постройках—шалашах
или юртах и прикрепляет гнезда к таким шатким основам, как соломенная
веревка или толстая, широкая шерстяная лента. При гнездовании в природе
гнезда прикрепляются под потолками пещер, под толстыми ветвями деревьев,
под гнездами крупных хищников. Гнездо делается из мокрой земли, обильно
смоченной слюной птиц. Земля приносится в клювах в виде комочков, имеющих
форму ротовой полости. Комочки эти кладутся острым концом внутрь—к ло-
точку. Между ними вкладываются соломинки, куски конских волос, травинки.
Внутри гнездо выстилается мягкой травой, перьями и конским волосом. Раз-
меры гнезда: диаметр 85—140, высота 80, диаметр лотка 70—100, его глубина
40 мм (Сомов, 1897). В другом случае гнездо имело 92 мм высоты, 140 мм длины
и 126 мм ширины (Зарудный, 1896). К постройке гнезда касатки приступают
вскоре после образования пары. Даже в самых южных частях СССР, например
в Азербайджане, гнездостроение начинается не ранее конца марта. В более
северных районах оно, в соответствии с прилетом, начинается позднее. Строит-
ся гнездо сравнительно быстро—4—5 дней, но иногда работа затягивается до
10 дней. Период постройки гнезд продолжается долго, видимо, в связи с тем,
что не все касатки быстро образуют гнездовые пары, например в Алма-Ата
еще 16 мая попадались лишь наполовину готовые гнезда (Шнитников, 1949).
Даже в такой южной местности как Иолатань на Мургабе недостроенные гнезда
находили 6 мая (Радде и Вальтер, 1899). Таким образом, в течение всего лета
можно находить пары касаток в различные моменты их полового цикла. Однако
большинство пар гнездится более или менее одновременно. Поэтому часто
бывает можно наблюдать массовую откладку яиц и их насиживание, развитие
и вылет птенцов.
У крайней северной границы ареала, куда ласточки прилетают в конце
мая, а отлетают в августе, не может хватить времени на вторую кладку. В сред-
ней полосе Союза, где ласточки появляются в начале мая, а отлетают в сентябре,
они располагают достаточным временем для повторного цикла размножения.
Наблюдения по срокам откладки яиц, развития и вылета птенцов имеются
почти для любой области Союза. Для иллюстрации процесса размножения
можно ограничиться более или менее сходными данными различных авторов.
В Туркмении ненасиженные яйца находили с 19 апреля (Зарудный, 1896).
Почти готовые к вылету птенцы наблюдались 21 июня в Иолатани на Мургабе
(Богданов). На Аму-Дарье, в Чарджоу, спаривание отмечено 13 мая, а 30 июня
наблюдались уже вылетевшие молодые. В конце июня в Нукусе были гнезда
с начавшими оперяться птенцами, а 4 и 5 августа здесь был отмечен вылет
птенцов второй кладки (Гладков, 1932). В предгорных кишлаках под Ташкен-
том и в самом Ташкенте вылет молодых первой кладки приходится на вторую
половину июня—начало июля (Мекленбурцев). Указанные в литературе
сроки для Ташкента—с 9 апреля по 11 октября (Сатаева, 1937)—не могут не
казаться несколько растянутыми. В Сталинабаде постройка гнезд для первых
кладок начинается с 8—10 апреля (Ахмедов) и длится до 20-х чисел мая. Мо-
лодые попадаются уже в начале июня. Во второй половине июня ремонти-
руются гнезда для второй кладки, а птенцы вылетают из них в августе (Ива-
нов, 1940). В Алма-Ата гнезда со свежими яйцами встречались в конце мая,
птенцы вылупливались в середине июня и вылетали в начале июля. Начало
второй кладки наблюдалось с конца июля, а птенцы покидали гнезда в конце
августа—начале сентября. В Северном Казахстане, на оз. Кургальджин,
недавно вылетевшие птенцы второй кладки наблюдались в октябре (Влади-
мирская и Меженный, 1952).
На юге Западной Сибири, в окрестностях Томска, ласточки гнездятся
в начале июня (Залесский, 1915). Однако на оз. Чаны кладки свежих яиц

Ь96 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
были собраны 1—2 июня (Лавров, 1925). У Красноярска свежие и насиженные
яйца были найдены 22 июня» МассЬвый вылет молодых приходится здесь на
конец июля (Юдин, 1952).
На крайнем севере Западной Сибири, у Березова на Оби, кладка яиц
начинается в середине июня (Шухов, 1915). В Молотовской обл. семья слетков
отмечена 27 июля, это указывает на начало гнездования около конца июня
(Резцов, 1904). На юге Урала, в Чкаловской обл., свежие яйца обнаружива-
ются между 24 мая и 28 июля, что явно указывает на две кладки. Первых
порядочно летающих молодых находят там в конце июня (Зарудный, 1888).
В Поволжье ласточки выводят птенцов также два раза в лето. Вылет первых
молодых у Сызрани приходится между половиной июня и началом июля (Бог-
данов, 1871). В дельте Волги кладка приходится на середину мая, а в 20-х
числах июня птенцы покидают гнезда (Воробьев, 1936). В Воронежской обл.
касатки несутся два раза—в июне и августе (Северцов, 1855). Однако для более
северных мест отмечается несколько более раннее гнездование. Например для
пределов Калужской обл. указывается вылет птенцов 2 июля (Филатов, 1915).
Насиживание началось в этом случае не позднее начала июня. В Смоленской
обл. начало кладки приходится на конец мая (Огнев, 1909). В Брянской обл.
кладка начинается с середины мая, а первые слетки появляются около 20 июня
(Суслова, 1937). У Пскова свежая кладка из трех яиц обнаружена 28 мая
(Зарудный, 1910). Для Новгородской обл. срок откладывания яиц приходится
на начало июня, а вылет с гнезд на начало июля (Бианки, 1910). Даже для
таких северных районов, как междуречье Шексны и Мологи, начало гнездо-
вания приходится на конец мая—начало июня, а вылет первых птенцов бывает
между 4 и 12 июля. Вторые кладки начинаются с 18 июля. Вылет птенцов между
8 и 11 августа, хотя в некоторых гнездах птенцы задерживаются до конца
этого месяца (Спангенберг и Олигер, 1949). У Архангельска постройка гнезд
отмечена 3—7 и 5—14 июня, первые яйца обнаружены 7—18 июня, а вылет
птенцов наблюдался 10—25 июля (Паровщиков). Для Прибалтики (Калинин-
градская обл.) имеется указание на вылет молодых первого цикла размноже-
ния 3 июля, а второго—12 сентября (Тишлер, 1914).
В Западной Украине, на северных склонах Татр, начало гнездования—
середина мая. На высотах до 500 м касатка гнездится здесь два раза в лето.
На высотах выше указанной границы успевает вывести птенцов лишь один
раз. Вылет первых птенцов приходится на середину июня, а вторых—на на-
чало августа (Страутман). В Подолии нормально гнездится дважды в лето
(Герхнер, 1928). Вылет молодых первого вывода наблюдался здесь в первых
числах июля. Массовый вылет молодых второго вывода пришелся на 1 августа,
но запоздавшие задержались в гнездах еще дб 20 (Портенко, 1928). По тщатель-
ным наблюдениям в течение ряда лет в Харьковской обл. первые кладки обна-
руживаются с конца первой декады мая. Вторая кладка начинается в конце
июня; самый поздний вылет молодых—2 сентября (Сомов, 1897). В Крыму
начало кладки наблюдалось 27 мая. Наряду с этим 17 июня было найдено
гнездо с 5 свежими яйцами, а 19—с одним. 20 июля отмечены подросшие мо-
лодые, которые еще получали корм, а 8 августа только что вылетевшие (Ни-
кольский, 1892). В Ростове 15 мая было осмотрено 10 гнезд. В одном было
3 птенца и яйцо, во втором—2 птенца и 2 яйца. В четырех гнездах от 1 до 3 яиц
и четыре гнезда пустых. 22 июля почти все птенцы покинули гнезда. 9 августа
было найдено гнездо с 6 пуховыми птенцами второй кладки. Наконец, 2 сен-
тября в нескольких гнездах еще находились невылетевшие птенцы (Саран-
динаки, 1908). На Кавказе первые выводки покидают гнезда в конце июня,
а вторые в конце августа (Радде, 1884; Сатунин, 1907), есть указания, что-
6 июля молодые вторых выводков были в пеньках (Вильконский, 1897). На
юго-западном побережье Каспия, у Кумбашей, начало постройки гнезд заме-
чено 25—26 марта, в конце этого месяца наблюдалось спаривание (Иванов, 1952).

ДЕРЕВЕНСКАЯ ЛАСТОЧКА 697
Количество яиц в первой кладке обычно 4—5, редко 6, 3, 2 или 7. Кладки
в 7 яиц встречаются сравнительно редко и отмечались лишь в Закаспии (За-
рудный, 1896) и на оз. Чаны (Лавров, 1925). С другой стороны, здесь же най-
дены и очень небольшие кладки из трех яиц (Лавров, 1925). Наиболее часто
в гнездах встречается 4—6 яиц. Вторые кладки содержат на 1—2 яйца меньше,
чем первые, и в них бывает не более 4—5 яиц (Гебель, 1879; Мензбир, 1895).
Цвет яиц белый с серыми и буро-красными точками и пятнами (Эверсманн,
1866) или скорлупа чисто-белая, у тупого полюса немного голубых, серо-фиоле-
товых или темнофиолетовых пятнышек и крапинок. Поверхностные пятна
и точки фиолетово- или красновато-бурые. Бывают они и коричневато- или ржаво-
красного цвета (Сомов, 1897). Мензбир A895) описывает окраску яиц как белую
с поверхностными пестринками буровато-коричневого цвета и глубокими—
пепельно-серого. Для Туркмении приведены яйца двух типов окраски: белые
с красно-коричневыми и пепельно-серыми пестринами и белые же, но с бурова-
то-коричневыми и буровато-серыми пестринами (Зарудный, 1896). Размеры яиц:
на Украине—18—20.5x13—14 мм (Гебель, 1879); на оз. Чаны A9) 17.7—
22.1 X 13.5—15.6, в среднем 19.63x14.76 мм (Лавров, 1925); на средней Сыр-
Дарье B4) 17.1—20.0x13.1—14.9 мм (Спангенберг, 1941); в Туркмении A1)
18.4—21.5x13.3—14.2, в среднем 19.72x13.71 мм (Зарудный, 1896).
Насиживает только самка, причем срок насиживания, повидимому, ко-
леблется в зависимости от температурных условий: в Средней Европе обычно
14—16 дней, в Средиземноморье 13—14 дней, для Воронежской обл. указы-
вается даже 12 дней (Северцов, 1855), что требует подтверждения. В холодную
влажную погоду насиживание может затянуться до 17 и даже 18 дней. По
данным, полученным в Сталинабаде, птенцы покидают гнезда на 23—24-й день
по вылуплении (Ахмедов), однако, обычно приводится срок в 20—22 дня.
Таким образом, весь гнездовой цикл занимает примерно 30—40 дней. На
большей части территории Союза первая волна молодых покидает гнезда в кон-
це июня—начале июля. Только что вылетевшие молодые обычно рассаживаются
где-нибудь над склонившимися над водой веточках или травинках, а родители
кормят их еще несколько дней. Затем молодые сбиваются в большие стаи и дер-
жатся по речным лугам, побережьям озер, окраинам болот и другим местам.
После вылета птенцов до начала второй кладки проходит около двух недель.
Валовой вылет молодых повторного вывода приходится на август. Они присо-
единяются к стаям июньских молодых, и у ласточек начинается подготовка
к отлету. Стаи держатся в речных долинах, ночуя в тростниковых и камыше-
вых зарослях вплоть до отлета. К этому времени они достигают наибольшей
численности и иногда состоят из нескольких тысяч особей. Очень часто в состав
стай входят и другие виды ласточек—городская, береговая, а на юге Совет-
ского Союза—рыжепоясничная и нитчатая.
Л и н ь к а. У взрослых одна линька, раз в году, чрезвычайно медленная—
в связи с особенностями биологии птицы. Смена мелкого оперения начинается
обычно в августе, в разные числа, на местах гнездовья, и продолжается на
местах зимовок до весны, смена крупного оперения заканчивается в марте,
иногда даже в апреле, т. е. ко времени весеннего пролета. Первая линька мо-
лодых—тоже полная—на зимовках. Однако в Кунграде, в области низовьев
Аму-Дарьи, добыт взрослый самец 11 октября 1944 г., почти закончивший смену
первостепенных маховых (первые—старые, вторые—не доросли).
Питание. Касатки кормятся исключительно животной пищей. Добыча
их состоит преимущественно из летающих насекомых самых разнообразных
размеров. Переваривание пищи в желудке ласточек идет весьма интенсивно
и насекомые очень быстро принимают вид измельченной массы непригодных
для определения остатков. В качестве объектов питания указываются предста-
вители самых различных отрядов: двукрылые, жуки, бабочки и т. д. Наиболее
крупные объекты представлены бабочками и стрекозами. Изредка касатка ло-

698
О ГРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
вит и сидящих на траве или стенах насекомых. В этих случаях ее добычей ста-
новятся также и пауки. Благодаря большой затрате энергии при постоянном
лолете, ласточка требует много пищи и за добыванием ее проводит большую
часть дня. Вместе с тем она способна, при неподвижности, переносить голо-
дание продолжительностью до суток и даже более. Для водопоя ласточки не
садятся на берег, а пьют на лету, проносясь с поднятыми крыльями и вытяну-
той вниз шеей над самой поверхностью воды и черпая ее подклювием.
Полевые признаки. Касатка легко отличима от всех других наших мелких
птиц наличием ряда особенностей. К ним относятся: почти прямые, довольно
длинные и острые крылья и глу-
бокая вырезка хвоста. От дру-
гих видов ласточек, с которыми
касатка встречается в одних и
тех же местах своего ареала, ее
отличает сплошь черная издали
окраска спины, резко контра-
стирующая со светлым низом,
и наличие ржавого горлового
пятна и темного грудного пояска,
отсутствующих у других видов.
Видеть ласточек приходится
большей частью на лету. Их по-
лет не похож на волнообразное
прямолинейное движение других
воробьиных. Он чрезвычайно
стремителен, изобилует частыми,
мгновенными бросками в различ-
ные стороны и неожиданными то
крутыми, то плавными поворота-
ми. Во всех этих отношениях
касатка превосходит другие ви-
ды встречающихся у нас ласто-
чек. Голос касатки чаще всего
приходится слышать при по-
стройке гнезд и выводе птенцов.
В это время самцы постоянно
издают свою несложную песню,
представляющую собой непродолжительное щебетание с рассыпчатой трелью
на конце. В любое время года ласточки издают громкий, резкий двухслож-
ный крик, который служит сигналом тревоги.
Описание. Размеры и строение. Небольшая птица с удлиненным туло-
вищем, длинным раздвоенным хвостом, длинными острыми крыльями, коротким и широ-
ким клювом с глубоким расщепом рта и короткой, слабой плюсной. Длина самцов A8)
188—230, самок A5) 173—200, в среднем 206.6 и 185.3 мм. Размах самцов B1) 322—360,
самок A3) 320—342, в среднем 337.2 и 331 мм. Длина крыла самцов (99) 117—130, самок
{53) 116—129, в среднем 122.8 и 122.1 мм. Вырезка хвоста взрослых самцов около 55—75,
взрослых самок около 35—55, молодых птиц около 20—25 мм. Вес самцов A2) 14—21.5,
самок 11—22.5, в среднем 17.5 и 16.6 г.
Окраска. Половых и сезонных различий в окраске нет. У самцов и самок спин-
ная сторона, кроме лба, темного сине-стального цвета с зеленоватым или фиолетовым бле-
ском, причем последний встречается реже. Лоб окрашен в темный красновато-ржавый
цвет. Такого же цвета подбородок и горло. Поперек зоба и груди проходит довольно широ-
кая черноватая полоса. Остальная брюшная сторона белая, то заметно, то почти нечув-
ствительно подернутая розовато-охристым налетом, особенно заметным на перьях подхво-
стья. Маховые чернобурые, рулевые такого же цвета и каждое из них имеет большое косое
пятно охристо- или ржаво-беловатого цвета. Молодые окрашены сходно со старыми,
но спинная сторона без блеска. Красновато-ржавый цвет горла и черный цвет грудной
полосы тусклые. Клюв и ноги черные, радужина темнобурая.
Рис. 147. Касатка, или деревенская ласточка

ДЕРЕВЕНСКАЯ ЛАСТОЧКА 699
Китайская касатка Hlrundo rustica gutturalis S с о р о 1 i
Hifundo gutturalis. S с о р о 1 i. Del Flora et Fauna Insubr., 11, 1786. Филиппинские
о-ва (Панай).
Распространение. Ареал. Населяет почти весь Китай к югу до границы
ареала вида, к западу до Кашгарии, к северу до Монголии и Маньчжурии.
В наших пределах населяет два участка, представляющие собой северо-за-
падный и северо-восточный выступы ареала подвида. Первый выступ охваты-
вает долину верхнего Енисея, выклиниваясь по направлению на север. Здесь
китайская касатка найдена у Минусинска, Божьего озера и Абакана (Сушкин,
1914). В этих же местах гнездятся неотличимые от номинальной формы особи
и нередко встречаются смешанные пары. Указывается нахождение и для селе-
ния Таштып на северо-восточной окраине Алтая, где, однако, преобладают
типичные особи (Сушкин, 1938). Наконец, под вопросом указывается еще для
поселка Иланского Канского района (Залесский, 1921) и даже для долины Ирты-
ша под 57° с. ш. (Ушаков, 1910).
Для дальневосточного участка ареала имеется значительно больше точ-
ных указаний. В Уссурийском приморье касатка встречается повсюду (Прже-
вальский, 1876). Отмечается для Судзухинского заповедника (Белопольский,
1951). Редка у устья Лефу на оз. Ханка, но обыкновенна на п-ве Рябоконь
(Иоганзен, 1927). Гнездится у поселка Славянка и у устья р. Адими в бухте
Маньчжур (Медведев, 1913, 1914), так же как и по многим поселкам вдоль
р. Иман (Спангенберг, 1937). В материалах Зоологического музея Московского
университета имеются экземпляры с р. Горюн и поселка Верхняя, в 120 км от
Благовещенска. Гнездится на Сахалине вПоронайском и Углегорском районах.
Отмечена и в северной части Сахалина, так же как и о. Монерон. Добыта на
Урупе и Сикотане из группы Курильских о-вов (Гизенко). Наконец, указана
и для Командорских о-вов (о. Беринга, с. Никольское), где несколько особей
наблюдалось 27 августа 1931 г. (Иоганзен, 1934). В этом случае автором пред-
полагается наличие залета. Зимует в Восточной Индии, Бирме, Южном Китае,
Индо-Китае, Зондских о-вах, Филиппинах, Новой Гвинее и случайно в Авст-
ралии (Бекер, 1926).
Характер пребывания. В пределах Союза китайская касатка
встречается только на гнездовье.
Даты. Относительно прилета и отлета китайской касатки в северо-
западный угол ее ареала (долина Енисея) сведений нет. На Дальний Восток
прилетает в последней трети апреля—начале мая (самое раннее наблюдение
15 апреля, Судзухе, по Белопольскому, 1952; самое позднее—6 мая в низовьях
Имана, поСпангенбергу). Отлетают касатки из Приморья в сентябре—октябре.
В Хабаровске пролетные стаи отмечены 21 октября (Воробьев). На Урупе и
Сикотане наблюдалась 14 и 8 сентября (Гизенко). На оз. Ханка оглет
начинается в первой половине сентября (Пржевальский, 1876), а отдель-
ные особи в Хунчуне отмечались еще 14 октября. Для Судзухинского
заповедника приводится еще более поздняя дата—21 ноября (Белополь-
ский, 1950).
Биотоп. В Минусинском районе гнездится в поселках. На Дальнем
Востоке держится преимущественно в долинах рек, обитая там в русских
поселениях. Однако еще в 1856 г. в них не селилась, предпочитая постройки
местных жителей (Тачановский, 1891). В настоящее время селится в корейских
и китайских фанзах, но охотнее выбирает поселения русских, видимо, пред-
почитая их архитектурные особенности.
Численность. В наших пределах сравнительно немногочисленная
птица. В поселках живет обычно не более чем по нескольку пар. Осенью боль-
ших стай не образует. Однако в Китае, на побережье Тихого океана и у устья
Голубой реки, весной и особенно осенью пролетает в очень большом числе.

700 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Экология. Размножение. Китайская касатка приступает к гнездо-
ванию в середине мая, насколько можно судить по крайне недостаточным ли-
тературным данным. Скудность этих данных не позволяет привести сведений
о способе гнездостроения, насиживании, развитии птенцов и т. п. Несомненно,
что ход этих явлений может лишь в деталях отличаться от явлений размноже-
ния у типичной формы. Яйца из наших пределов не описываются. В Южном
Китае эта форма касатки начинает гнездиться в мае, а вторая кладка бывает
в июне.
Яйца, как у европейской, белые с темными красновато-коричневыми
и темно- или бледнопурпурными пятнами. Размеры: A1) 17.5—19.5x14, в.
среднем 18.5x14 мм (Латуш, 1937).
В наших пределах, в долине Имана, первые летающие молодые замечены
30 июня (Спангенберг, 1940). В южном Приморье молодые покидают гнезда
также в конце июня (Воробьев). 5 июня в устье р. Тачингоуза был добыт
самец с хорошо развитыми семенниками (Белопольский, 1950), что дает осно-
вание предполагать вторичное гнездование.
Полевые признаки. По общему складу совершенно напоминает европей-
скую касатку, отличаясь от нее лишь некоторыми деталями окраски. От обита-
ющей в тех же местах рыжепоясничной ласточки легко отличается, даже на
сравнительно далеком расстоянии, одноцветным, большей частью чисто-
белым низом, совершенно лишенным продольных пятен, отсутствием контраста
в окрасе брюшка и подхвостья и сплошь одноцветным верхом, без рыжей по-
лосы на крестце.
Описание. Размеры и строение. Длина самцов D) 179—193, в среднем
185 мм. Размах самцов A) 300 мм. Крыло самцов A0) 105—119, самок E) 109—117, в сред-
нем 113.6 и 112.2 мм.
Окраска. Как и у других подвидов половых и сезонных различий нет, но сла-
бые возрастные различия имеются. Индивидуальные различия имеют сравнительно боль-
шой размах. Один тип окраски очень сходен с окраской европейской формы. Разница
лишь в том, что красно-коричневое горловое пятно идет далеко назад, почти или даже пол-
ностью разрывая темный грудной пояс. Второй тип окраски, сохраняя эту особенность,
имеет нижнюю сторону не белую, а слегка окрашенную в рыжеватый или охристый цвет.
Темный сине-стальной цвет верха у многих особей имеет фиолетовый отблеск.
Сибирская, или рыжебрюхая, касатка Hirundo rustica tytleri Jord.
Hirundo tytleri. J e r d о n. Birda of India, III, 1864, стр. 870, Индия.
Синоним. Hirundo rustica baicalensis. Dybowski et Taczanowski. Bull.
Soc. Zool. France, IX, 1884, стр. 152, Прибайкалье.
Распространение. Ареал. Населяет центральные части Сибири. Самые
западные места находок относятся к правобережью Енисея и лежат на pp. Чуна
и Мура (Бутурлин, 1911; Тугаринов и Бутурлин, 1911). Из более южных уча-
стков Енисейского бассейна известна из окрестностей Красноярска, где стал*
кивается с европейской касаткой. Существует указание и на появление у Ми*
нусинска, но экземпляр оттуда не был добыт (Сушкин, 1914). К востоку от ука-
занной линии рыжебрюхая касатка населяет все Прибайкалье, выходя к югу
за наши пределы до Кентея, Хангая и Улан-Батора. Далее на восток распро-
странена во всяком случае до Читы, верховья pp. Ингоды и Борзи (между
Шилкой и Амуром). К северу идет до 62°30' с. ш. на Нижней Тунгуске и до 68°
на Колыме (Иванов, 1929). Указанный пункт на Колыме служит и самой восточ-
ной точкой нахождения сибирской касатки. На Лене распространение недо-
статочно выяснено, но до Якутска она доходит (Иванов, 1929), а может быть
спускается и ниже, так как встречена почти у устья Вилюя, при впадении
в Лену р. Лунхи (Маак, 1886).
На пролете встречалась в Монголии (Халхин-Гол, Тола), Китае. Зимует
в Восточной Бенгалии, Бирме и Ассаме.

ДЕРЕВЕНСКАЯ ЛАСТОЧКА 701
Характер пребывания. Сибирская касатка, как и другие
подвиды, только гнездится в наших пределах.
Даты. Указания на сроки появления и отлета крайне скудны. У Читы
эта ласточка добывалась 2 мая (Павлов, 1948). Отлетает, видимо, в августе,
так как в конце этого месяца валовой лет наблюдался уже в Монголии, в до-
лине р. Толы (Козлова, 1930). 2 сентября сильный пролет шел на Халгин-Голе
(Тугаринов, 1932). В долине Илюра, в Восточном Кентее, замечена на пролете
14 сентября (Козлова, 1933).
Биотоп. Как и другие формы касатки, сибирская связана с поселениями
людей. В Сибири она придерживается русских поселков и городов с деревян-
ными домами. В Монголии приурочена к селениям и монастырям. Кроме того,
иногда гнездится здесь и в естественных условиях на обрывах по берегам рек.
Численность. Общая численность рыжебрюхих касаток в Сибири
значительно уступает численности ласточек в Европе; это связано с тем, что
в тайге они находят очень немного удобных для жилья мест.
Экология. Размножение. Гнезда и яйца сибирской касатки не отли-
чаются от гнезд и яиц европейской. Указания на гнездование в хижинах мест-
ных жителей, в покинутых постройках, под мостами, но только не на скалах
(Тачановский, 1891), видимо, следует относить к этой форме. 19 яиц D кладки)
из Даурии имеют следующие размеры: 17.8—20.8x12.4—13.8 мм (Тачанов-
ский, 1891). Число яиц в этих кладках 3, 4, 6 и 6. Маленькие только что начав-
шие оперяться птенцы наблюдались на Халхин-Голе 2 сентября. В Улясутае
20 сентября обнаружен выводок летных, но еще получавших корм птенцов
(Тугаринов, 1932). Такие поздние выводки, несомненно, являются вторыми.
Полевые признаки. От других ласточек—береговой, деревенской и рыже-
поясничной, которые встречаются в занятой ею области,—легко отличается на
лету сплошным черным цветом верха, глубокой вырезкой хвоста и равномерно
окрашенным в каштановый цвет низом.
Описание. Размеры и строение. Длина самца A) 207, самок B) 180—182»
в среднем 181 мм. Размах самок C) 323—330, в среднем 326 мм. Крыло самцов (9) 112—121»
самок F) 114—117.5, в среднем 117.7 и 115.75 мм. Вес самцов B) 16.5—16.55 г.
Окраска. Спинная сторона как у китайской касатки. Брюшная сторона окра-
шена в интенсивный красновато-каштановый цвет. Горловое пятно идет назад на грудной
пояс, часто совершенно разрывая его и сливаясь с каштановым цветом брюха.
Американская касатка Hirundo rustica erythrogaster В о d d.
Hirundo erythrogaster. Boddaert. Table PI. Eul., 1787, стр. 45, Кайенна.
Синонимы: Hirundo rustica var. rufa. Mi ddendorf. Sibirische Reise, 1851,
стр. 188, Удский Острог (темнобрюхая птица).— Hirundo saturata. R i d g w а у. Ргос.
Un. St. Nat. Mus., IV, 1883, стр. 95, Камчатка.—Hirundo camtschatica. Dybowski.
Bull. Soc. Zool. France, (VIII), 1883, стр. 365, Камчатка.—Hirundo rustica borealis.
Dybowski et Taczanowski. Bull. Soc. Zool. France, (IX), 1884, стр. 152,
Камчатка
Распространение. Ареал. Населяет всю американскую часть ареала
вида. В Сибири область ее распространения вклинивается между ареалами
двух предыдущих форм, захватывая Камчатку, западное побережье Охотского
моря, средний Амур и Маньчжурию. Из наших пределов экземпляры указы-
ваются для Гижиги (Дементьев, 1940), окрестностей Охотска (Дементьев,
1935). Видимо, к этой же форме относится экземпляр Зоологического музея
Московского университета с Алазеи. К ней же следует отнести указание на
встречи ласточки на Камчатке (Аверин, 1948; Иоганзен, 1934). Очень темно-
окрашенная, не отличимая от Я. г. tytleri, особь, которую Дементьев прини-
мает за Н. г. erythrogaster у происходите южного берега Охотского моря,
из Удского Острога. К ней же отнесены экземпляры Зоологического музея
Московского университета из Харбина и Малого Хингана. Наконец, к этой

702 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
форме относятся пролетные экземпляры из Онона и побережья Байкала (Та-
чановский, 1891). Известны залеты на о. Меечкен (Белопольский, 1933). Может
быть этот же подвид, а не китайская касатка, встречен и на Командорских
о-вах (Иоганзен, 1934).
Гнездящиеся в Северной Америке особи зимуют в области, простирающейся
от Мексики до Бразилии, Северной Аргентины и Центрального Чили. Особи,
гнездящиеся в наших пределах, отлетают на зиму к югу, но область их зимовок
не выяснена, видимо, из-за невозможности точного определения зимующих
экземпляров.
Характер пребывания. Подобно предыдущим подвидам,,
касатка—перелетная птица, гнездящаяся в наших пределах.
Даты. Время появления в наших пределах точно не зафиксировано
Тачановский приводит экземпляры от 13 и 16 мая с плато Иркутск и поста
Кулусутаевск. Однако, возможно, что эти наблюдения относятся к другим
подвидам. У северного побережья Охотского моря, в Коряцкой земле, появ-
ляется в июне и отлетает в августе (Дементьев, 1940). На Камчатке отмечена
4 и 5 июня (Аверин, 1948) и в начале этого месяца (Иоганзен, 1934). Экзем-
пляры с Командорских о-вов, может быть относящиеся к этой, а не китайской
форме, наблюдались 27 августа (Иоганзен, 1934).
Биотоп. Для наших пределов не описан. Видимо, также связана с че-
ловеком, как и другие подвиды.
Численность. Также не указывается для наших пределов. Kaic
кажется, реже других форм, во всяком случае в северных частях ареала,
где распространение ее становится спорадичным. Общая численность невелика.
Экология. Никаких сведений для наших пределов в литературе нет.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов B) 111 —118, самок
B) 100—115, в среднем 114.5 и 107.5 мм.
Окраска. Сходная с окраской китайской касатки, но чаще встречаются oco6ir
с рыжевато-охристой брюшной стороной. Некоторые экземпляры имеют почти чисто-
белый низ, но наряду с ними попадаются особи с красновато-каштановым низом, не отли-
чимые от сибирской касатки.
Систематические замечания. Возможно, что взаимоотношения различных подвидов
касатки на территории Сибири следует рассматривать несколько иначе, чем они приве-
дены здесь. При взгляде на карту заметно, что область, занятая в Сибири американской
касаткой, тянется в виде широкой полосы между ареалами двух других подвидов—крас-
нобрюхой Н. г. tytleri и белобрюхой Н. г. gutturalis. Если допустить, что эта промежуточ-
ная полоса занята не настоящей американской касаткой, а гибридной популяцией, то
станет легко понятным полиморфизм окраски составляющих эту популяцию особей, часть
которых не отличима от американских птиц. Возможно, что полоса гибридных особей
занимает еще более широкое пространство, чем показано на карте для Н. г. erythrogaster,
так как существуют наблюдения, что в Приморье можно встречать смешанные пары из
белобрюхих и цветных особей (Спангенберг).
296. Рыжепоясничная ласточка Hirundo daurica L.
Hirundo daurica. Linnaeus. Mantissa Plantarum, 1771, стр. 528, Сибирь.
Распространение. Ареал. Крайняя северная оконечность ареала нахо-
дится в устье Амура. Отсюда граница тянется на запад вдоль этой реки, а затем
по Шилке и Ингоде выходит к южному концу Байкала. Далее к западу она
идет вдоль нашей государственной границы, охватывает с севера и запада Ал-
тай, достигает Иртыша и поворачивает к востоку, чтобы сделать огромную петлю
через Среднюю Монголию, Западную Маньчжурию, Ала-Шань, Сычуань, се-
верную окраину Гималаев, западную и северную окраину Кашгарии. Таким
образом, граница снова подходит здесь к Тарбагатаю, но уже с запада. Затем
она очень круто сворачивает на запад и к предгорьям Тянь-Шаня и Гиссаро-
Алая и доходит до Афганистана. Далее она не вполне ясна, но, видимо, в пу-
стынных низменностях Северного Афганистана эта ласточка отсутствует.

РЫЖЕПОЯСНИЧНАЯ ЛАСТОЧКА
703
По южным предгорьям Копет-Дага гнездится, но далее к западу, в Иране, се-
верная граница вновь не может быть обозначена. Малую Азию она захваты-
вает целиком, пересекает Южную Болгарию, Балканский п-ов и выходит
к берегу Адриатического моря у Кастельнуово.
Южная Италия и Сицилия включаются в ареал рыжепоясничной ласточки
под вопросом. В Испании граница захватывает Андалузию. Далее она пере-
ходит в Африку, на крайнем северо-западе которой отрезает Восточное Марокко
и часть Западного Алжира. Затем граница идет вдоль западного берега Нила
до Египетского Судана и круто поворачивает к западу, пересекая весь материк
Карта 142. Распространение рыжепоясничной ласточки Hirundo daurica
1 — Н. d daurica, 2 — H d. faponica, 3--H. d. gcphura, 4 — If. d. vernayi. 5 — H. d. badia, 6 —
H. d. striolata, 7 — H.d. nipalersis, 8-H d. erythropy<>ia, 9 — H. d. huperythra. 10 — H. d. scullii,
' — #. d rufula, 12 — H d. melanocrissa, 13 —H. d. emini. 14 —H. d. domicella, 15 —H. d. kom-
boensis; а — граница гнездовий, б —не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки
Африки через Северный Камерун и Нигерию. К Атлантическому океану она
выходит у Сенегала. От этого пункта граница поворачивает к востоку и образует
южную окраину ареала, протягиваясь сначала Гвинейским берегом, а затем
следуя вдоль экватора примерно до области Бахр-эль-Газаля, где круто сво-
рачивает на юг вдоль гор восточной части Бельгийского Конго. На юге гра-
ница достигает Замбези и, не переходя за эту реку, выходит к Индийскому
океану, африканским берегом которого тянется к северу до Красного моря
и далее до Суэца, отрезав лишь самый юго-западный угол Аравии. От Суэца
граница поворачивает к востоку и южными окраинами Израиля и Ирака вы-
ходит к Персидскому заливу. Далее она следует его северным берегам, Мек-
ранским берегом и захватывает всю Индию с Цейлоном. Затем идет южным
берегом Азиатского материка до Сингапура, переходит на восточное побережье
Азии и тянется до устья Амура. Кроме того, в ареал включается ряд островов:
Ява, Бали, Лембок, Флорес, Сумба, Хайнань, Тайван, Кюсю, Сикоку и боль-
шая часть Хондо.
Зимует в тропических частях Африки, Индии, Китая и юго-восточной Азии.
Известен ряд залетов в Европу до крайнего севера Англии и Норвегии, до Гель-
голанда и Прибалтики.

704 О ГРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Биотоп. Гнездится очень охотно в строениях. При этом предпочи-
тает постройки сравнительно тяжелой архитектуры, а слишком легких по-
строек избегает. Связь с человеком не так прочна, как у касатки^ и рыжепояс-
ничная ласточка довольно часто гнездится в долинах рек, в предгорьях и не-
высоких горах, располагая гнезда в пещерах. Последние могут быть как в ска-
лах, так и в высоких обрывах лёсса. Вода для рыжепоясничной касатки необхо-
дима и вдали от нее птица не гнездится. Кормовые биотопы—открытые участки
у мест гнездовья—луга, поляны, поросшие травой, поля.
Подвиды и варьирующие признаки. Н. d. daurica Linnaeus, 1771—юг Сибири
от Западного Алтая до Приморья, Северная Монголия, Маньчжурия; Н. d. scullii See-
b о h m, 1883—горы Средней Азии, Гильгит, Кашмир, Афганистан, Белуджистан;
Н. г. rufula Temminck, 1835—Андалузия (под вопросом Сицилия и Южная Италия),
Балканский п-ов, Малая Азия, Израиль, Ирак и Иран; в Африке Египет, Нубия, Ма-
рокко и северо-западная часть Алжира; //. d. domicella Hartlaub et Finsch,
1870—Сенегал, Гамбия, Нигерия; к востоку до Бахр-эль-Газаль; Н. d. komboensis Ban-
п е г m a n, 1923—северные окраины Нигерии и Камеруна; Н. d. melanocrissa R и р р е 1,
1845—Абиссиния, Эритрея, Сомали; Н. d. emini Reichen ow, 1892—Уганда, Кения,
Ньясса; Н. d. hyperythra L а у а г d, 1849—Цейлон; Я. d. erythropygla S у k e s, 1832—
Индия к северу до Гималаев; Н. d. nipalensis Hodgson, 1837—Гималаи (Хартерт вклю-
чает, кроме того, в ареал этой формы Восточную Азию, а Латуш—большую часть Китая—
Сватоу, Амой, Фучжоу, Сычуань, среднее и нижнее течение Голубой реки и северо-восточ-
ный Китай); Н. d. gephyra M e i s e, 1934—Восточный Наншань (Синин); Н. d. striolata
Temminck, 1847—Ява и цепь островов к востоку от нее (Флорес, Сумба, Бали,
Сумбава, Лембок, Алор, Ветар); некоторыми авторами в ареал этой формы включается так-
же Ассам, Бирма, Юннань, Центральный и Южный Китай (Бекер); Латуш приводит ее
только для Тайвана; Хартерт считает вопрос неясным; Н. d. badia— п-ов Малакка; Я. d.
vernayi—Таиланд; Я. d. japonica Temminck, 1847—Китай, Корея, Япония; однако,
по Латушу, эту область занимает nipalensis, а по Бекеру отчасти striolata. Как видно
из всего этого, вопрос о взаимоотношениях восточноазиатских подвидов рыжепоясничных
ласточек еще очень далек от разрешения.
Подвиды отличаются друг от друга различной степенью продольной исчерченности
низа и поясницы, характером окраски этих частей, отсутствием или наличием разрыва
в рыжей полосе затылка и общими размерами. Экологические различия выражены в том,
что большинство подвидов оседло, но имеются и перелетные. Первая группа обитает в ус-
ловиях тропиков, вторая—в сравнительно умеренном климате.
Даурская рыжепоясничная ласточка Hirundo daurica daurica L.
Синоним. Hirundo alpestris. Pallas. Reise durch verschied. Provinz. d.
Russisch. Reichs, A1), 1773, стр. 709, Алтай.
Распространение. Ареал. Занимает северо-восточный угол видового
ареала. Большая часть его лежит за пределами СССР—в Северной Монголии
и Маньчжурии. Но, как было указано, границы распространения подвидов
рыжепоясничной касатки не вполне еще выяснены и в литературе существует
указание на то, что ареал номинального подвида идет через Алашань и Ганьсу
вплоть до Северной Бирмы (Бекер, 1926). С другой стороны, есть сведения
о том, что распространение этого подвида в Китае практически неизвестно
(Латуш, 1927). В пределах Союза даурская ласточка указывается для ряда
мест Западного Алтая, крайний западный пункт ее гнездования ст. Екатери-
нинская (селение Ал ейское) на Алее (Паллас, 1771). Несколько восточнее она
указана для Тихорецкой (Паллас, 1771). Южнее этих мест известны находки
на Иртыше, немного ниже Бухтарминска (Финщ, 1876). Кроме того, сущест-
вуют еще указания на нахождения в верховьях Чарыша и речек системы Архы-
та, на Мультинском озере (Сушкин, 1938). Алтайский участок ареала нахо-
дится в отрыве от основного, так как в Центральном Алтае этих ласточек нет,
нет их далее к востоку вплоть до самого Забайкалья, где эта птица указана
для Кяхты (Тугаринов, 1932), станции Урульга (Залесский, 1921), Дарасуна
и Аргуни (Тачановский, 1891) и южных частей Яблонового хребта (Штегман,
1928). Для северной излучины Амура указаний нет. Найдена по всему ниж-

РЫЖЕПОЯСНИЧНАЯ ЛАСТОЧКА 705
нему течению этой реки—от впадения Уссури до самого устья (Воробьев,
1937). В Приморье указывается для многих пунктов, например Владивос-
тока, Ворошиловска Уссурийского. Нередко в низовьях Имана—в поселках
Саровка, Гоголевка, Вербовка (Спангенберг, 1940) и на п-ове Рябоконь,
оз. Ханка ((Иоганзен, 1927) и т. д.
Характер пребывания. Повсюду в наших пределах даурская
рыжепоясничная ласточка—типичная гнездящаяся перелетная птица.
Даты. В Даурии появляется в конце мая (Тачановский, 1891). Для юга
Приморья впервые отмечена у Владивостока 2 мая, но по общим данным появ-
ляется на юге этой области в конце апреля—начале мая (Воробьев, 1954).
У низовий Имана появилась 7 мая (Спангенберг, 1940).
Отлетает даурская ласточка сравнительно поздно. На оз. Ханка пролет-
ные добывались 2 и 27 сентября (Бутурлин, 1917). На юге Приморья отлет
приходится на сентябрь и первую половину октября. Последняя стайка наблю-
далась здесь 19 октября (Воробьев). В Даурии отлетает в сентябре (Тача-
новский, 1891).
Биотоп. На Алтае даурская ласточка селится на утесах. То же самое
отмечается для долины Иртыша. В Забайкалье гнездится в городах, на различ-
ных постройках, прикрепляя гнездо к потолкам веранд и других подходящих
мест. В Приморье эта ласточка также связана с человеком и селится здесь
в крупных городах, как Николаевск, Ворошиловск, и в небольших селениях,
как Гоголевка, Вербовка, Вахумбэ.
Численность. Даурская рыжепоясничная ласточка немногочислен-
на в наших пределах. На Алтае она селится разбросанными парами. В Забай-
калье, видимо, также не образует колоний. В Приморье образует иногда не-
большие колонии в числе нескольких пар в отдельных мелких селениях.
В общем, даже во время пролета, удается наблюдать лишь небольшие стайки.
Малочисленность подвида связана с тем, что в наши пределы входит самая
окраина ареала.
Экология. Размножение. Наблюдения по размножению даурской
ласточки чрезвычайно отрывочны и касаются главным образом Дальнего Вос-
тока. Для Алтая не приводится никаких данных, а для Забайкалья известно
лишь, что эта птица начинает строить гнездо вскоре после прилета. Как и у дру-
гих подвидов, гнездо имеет вид разрезанной вдоль пополам широкой бутылки
или фляги, горло которой служит входом. Самое гнездо находится внутри
широкой части этой бутылки и образовано волосами и перьями.
На Дальнем Востоке, в долине Имана, ласточки стали подлетать к старым
гнездам 16 мая—через девять дней после прилета. К поправке гнезд они при-
ступили 20-го. По наблюдениям в Японии гнездо строится долго—в среднем
около двух недель (Ян, 1942). Здесь же получены данные, показывающие,
что птицы охотно занимают старое гнездо. Однако в этом случае обязательно
требуется его поправка.
Полные кладки появляются в Уссурийском крае в первой половине июня
(Воробьев). 16 июня на Имане были найдены гнезда со свежими и насиженными
яйцами (Спангенберг, 1940). В Забайкалье яйца откладываются в июле. Число
яиц в кладке 5—6 (Забайкалье), но для Приморья указывается, что в гнездах
бывает и по два яйца.
Яйца чисто-белые, почти без блеска. Их размеры: D) 19—19.9x13—13.8,
в среднем 19.4Х 13.4 мм. Насиживание продолжается около двух недель, но
точные сроки для наших пределов не приводятся.
На Имане первые маленькие птенцы замечены в гнездах 29 июня. Поки-
нуть гнездо эти выводки могли не ранее последней декады июля. Для Забай-
калья указывается более поздняя дата вылета птенцов—именно август. В этом
случае трудно предполагать вторую кладку, но в Приморье это, пожалуй,
возможно, а для Китая указывается определенно. Так, например, в Дыньюань-
45 Птицы СССР. т. VI

706
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ине 2 октября были обнаружены начавшие оперяться птенцы. После вылета
молодых, подобно другим видам ласточек, образуют стаи, но в наших пределах
весьма немногочисленные. В Китае—в области верховий р. Голубой—наблю-
дались гораздо более многочисленные стаи.
Линька. Подобно другим видам ласточек, рыжепоясничная линяет
на зимовках, улетая от нас в истрепанном пере и возвращаясь в свежем.
Питание. Насекомые. Подробности неизвестны.
Полевые признаки. Даурская рыжепоясничная ласточка с первого взгляда
похожа на касатку, но отличается от нее черным подхвостьем, что заметно
довольно далеко, и продоль-
но исчерченной нижней сто-
роной тела, что можно заме-
тить на близких расстоя-
ниях. При взгляде сверху
рыжепоясничную ласточку
выдает ее рыжая поясница,
хорошо заметная на черном
фоне спины. Затем она имеет
несколько более широкие
маховые и рулевые. От бере-
говой ласточки отличается
глубокой вырезкой хвоста и
разноцветной спиной. Нако-
нец, от городской ласточки
даурскую можно отличить по
окрашенной нижней стороне
и глубокому вырезу хвоста.
Описание. Размеры и
с т р о е и и е. Длина самок B)
178-210, переднем 194.и. Размах
самки A) 325 мм. Крыло самцов
E) 111 — 118, самок (8) 118.5—
129, в среднем 116.9 и 122.6 мм;
вес самки A) 33 г. Неправиль-
ные соотношения между разме-
рами самцов и самок, вероятно,
объясняются недостаточностью
материала.
Окраска. Полового ди-
морфизма в окраске нет. Сезон-
ные различия также отс>т-
ствуют. Имеется лишь незначи-
тельный возрастной диморфизм. У взрослых птиц верх головы и шеи, передняя и сред-
няя часть спины, кроющие крыльев и хвоста темного синесталышго цвета. Надхвостье
и поясница рыжие со слабо заметными темными наствольями. Брюшная сторона рыжевато-
белая с несколько более светлым горлом. От подбородка до подхвостья перья несут
довольно широкие и резкие черноватые настволья. Подхвостье—черное. Бока головы,
включая кроющие уха, коричневато-рыжие, причем этот цвет несколько заходит за
бока шеи, но не смыкается сзади в сплошную поперечную полоску. Бока тела несколько
более рыжеваты, чем основной фон низа. Маховые и рулевые черные. Молодые окрашены
более тускло. Радужина темнобурая.
Рис. 148. Рыжепоясничная ласточка (спереди даур-
ский подвид, сзади—туркестанский).
Туркестанская рыжепоясничная ласточка Hit undo daurica scullii Seeb.
Hirundo rufula scullii. S e с Ь о h m. The Ibis, 1883, стр. 168, Гильгит.
С и ii о н и м. Cecropis rufula fcrghanensis. Бутурлин. Орнитологический bcci-
ник, 1912, стр. 242, Гульча.
Распространение. Ареал. Населяет Белуджистан, Афганистан, Гиль-
гит, Кашмир и юго-восток Средней Азии. В наших пределах рыжепоясничная

РЫЖЕПОЯСНИЧНАЯ ЛАСТОЧКА 707
касатка не гнездится западнее Аму-Дарьи, где она встречена между городом
Керки и кишлаком Иол (Зарудный, 1918, 1926). На левой стороне Аму-Дарьи,
т. е. в Туркмении, наблюдалась только на пролетах (Шестоперов, 1937). Гнез-
дится по долинам правых притоков Аму-Дарьи—Ширабада, Сурхана, Кафир-
нигана, Вахша. По Ширабад-Дарье поднимается, во всяком случае, до Бай-
суна, по Сурхану не менее чем до Сангардака. На Кафирнигане известна из
района Гиссара (Иванов, 1940) и Сталинабада (Ахмедов). По Вахшу подни-
мается до Ачик-Альмы и перевала Мук (Зарудный, 1926). В бассейне Кашка-
Дарьи рыжепоясничная ласточка найдена у впадения Танхаса в эту реку и на
р. Гузар в районе одноименного города. На Зеравшане обнаружена у Катта-
Кургана (Мекленбурцев), гнездится у Самарканда (Даль, 1941). В Туркестан-
ском хребте встречена в кишлаке Исфара, между кишлаками Матча и Варух
и на р. Кшемыш и Нурлоу (Иванов, 1940). Далее к востоку найдена у Исфай-
рама, Шахимардана и Гульчи (Штольцман, 1897). По северным окраинам Фер-
ганы известна из долины реки Ходжа-Ата (Спангенберг, 1937), долины Падша-
Ата и Иски-Абада (Мекленбурцев) и Арслан-боба (Мальчевский, 1940). Обычна
на гнездовье в бассейне правых притоков Сыр-Дарьи. В долине Ангрена най-
дена вплоть до кишлака Карабау. По Чирчику поднимается, по крайней мере,
до впадения Угама (кишлак Хумсан). На Келесе добыта Зарудным в районе
кишлака Абай-Базар. На Арыси наблюдалась в ряде селений вплоть до исто-
ков этой реки, а на ее притоках известна из г. Чимкента, многих поселков у се-
верных подножий Таласского Алатау (Мекленбурцев) и pp. Джебоглы и Аксу
(Шевченко, 1948). В Кара-Тау она отмечена на юго-западном склоне восточной
части хребта, где обитает в поселках Китаевка, Орловка, Леонтьевка (Долгу-
шин, 1951). Далее к востоку рыжепоясничная ласточка широко распространена
в городе Фрунзе и многих селениях (Спангенберг и Дементьев, 1935). Еще даль-
ше на восток распространение рыжепоясничной ласточки принимает спора-
дичный характер. Она известна на гнездовье для перевала Кастек, села Узун-
Агач, ст. Каскелен, Алма-Ата и его окрестностей. В долине Или отмечена
только в Илийске и илийском Капчегае. Самое восточное нахождение известно
для р. Тышкан (Шнитников, 1949).
Характер пребывания. В пределах среднеазиатской части
своего ареала туркестанская рыжепоясничная ласточка является только гнез-
дящейся птицей. У южной окраины наших пределов—в долине Аму-Дарьи—
этот вид становится многочисленнее во время пролетов. К западу же от Аму-
Дарьи, в Туркменской ССР, встречается сравнительно редко и только на про-
летах.
Даты. Туркестанская рыжепоясничная ласточка появляется весной
поздно—позднее касатки. В Сталинабаде и его окрестностях (Гиссарская до-
лина) прилет отмечен 9, 12 и 15 апреля. Разгар пролета в 1949 г. наблюдался
между 12 и 20 апреля (Ахмедов). Для окрестностей Самарканда прилет дати-
руется 20 апреля (Даль, 1941), но это, конечно, не первое появление. Под Таш-
кентом показывается около 10—12 апреля, существует указание и на более
ранний прилет—1 апреля. Впрочем, при обобщении своих данных автор
(Сатаева, 1937) указывает уже 9 число. В Таласском Алатау, в, заповеднике
Аксу-Джебоглы, рыжепоясничная ласточка появляется несколькими днями
позднее касатки (Шевченко, 1948).
Отлет затягивается надолго. Под Ташкентом рыжепоясничных ласточек
можно видеть в конце августа, уже закончившими гнездование и добывающими
пищу в составе общих стай с касатками и береговыми ласточками. Пролет
длится здесь весь сентябрь, но он гораздо слабее выражен, чем у других видов.
В составе общих стай обычно встречаются отдельные немногочисленные особи
рыжепоясничных ласточек. Заканчивается пролет очень поздно. На станции
Мирзачуль, 150 км к юго-западу от Ташкента, пара ласточек этого вида наблю-
далась 5 ноября в холодное и дождливое утро (Мекленбурцев)« Под Ста-
45*

708 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
линабадом ласточки наблюдались до середины октября (Иванов, 1940). По
более детализированным данным их отлет начинается здесь с 20—26 сентября.
Основная масса отлетает до 5 октября. Последний раз 3 особи наблюдались
13 октября (Ахмедов). У Гарма эти птицы держались до начала октября (Ива-
нов, 1940). Наконец, у Шахимардана рыжепоясничная ласточка была добыта
в сентябре (Штольцман, 1897).
Биотоп. В Средней Азии рыжепоясничная касатка селится в сравни-
тельно разнообразных условиях. Она совершенно отсутствует в песчаных
пустынях, но в области эфемерных пустынь, простирающихся сравнительно
узкой полосой вдоль гор, эта птица гнездится. Вертикальные пределы ее
распространения в Средней Азии лежат между высотами около 300 м (нахож-
дения в долине Аму-Дарьи у Термеза) и 1700 (нахождения у Гарма)—2000
(нахождения в долине Мук-Су и Матче) и даже 2200 м (нахождения у Шахи-
мардана). Повсюду она встречается как в естественной природной обстановке,
так и в постройках человека. Поселяясь в последних, птица выбирает преиму-
щественно кирпичные или каменные здания; она обычно поселяется в мечетях,
больших мавзолеях, на верандах и в подъездах зданий европейского типа
и избегает глинобитных построек местной архитектуры. Изредка селится эта
птица и под мостами. В природных условиях рыжепоясничная ласточка делает
гнезда в лёссовых, конгломератовых, песчаниковых или каких-либо других
пещерах. Во всех случаях она относится довольно безразлично к освещенности
избранного места и устраивает гнездо то в неглубоком, хорошо освещенном
месте, то в глубине здания или пещеры, куда проникает сравнительно слабый
свет. Наличие воды для этой птицы обязательно. Как и другие ласточки, она
не может обходиться без питья, кроме того, материал для постройки гнезда
она может получить лишь у берега какого-либо водоема. В большинстве слу-
чаев таковым оказывается речка или ручей, реже арык или какой-нибудь стоя-
чий водоем.
Кормовые биотопы представляют собой открытые места вблизи от гнездо-
вий—прибрежные луга, поля, заросшие травой поляны и т. д.
Численность. Туркестанская рыжепоясничная ласточка не может
быть названа многочисленной птицей. Больших колоний она не образует,
встречаясь не более чем по 5—7 пар в одном здании или пещере. Однако даже
и такие скопления попадаются в виде исключения, обычно же ласточки селятся
одиночными парами. В период пролетов больших стай также не образуется.
Чаще всего этот вид встречается одиночками или небольшими группами то
самостоятельными, то в стаях других видов ласточек.
Экология. Размножение. По наблюдениям в Гиссарской долине
Таджикистана, ласточки этого вида занимают свои гнездовые места вскоре
после прилета. Образование пар происходит в районе гнездового участка,
после чего сразу же начинается постройка гнезда, место для которого выби-
рается сообща самцом и самкой. Строящие гнезда ласточки наблюдались у
Сталинабада с 24—28 апреля (Иванов, 1940; Ахмедов). Постройка гнезд идет у
разных пар не одновременно и поэтому ее можно наблюдать в различное время
весны и лета. Так, у Сталинабада гнезда первого цикла размножения строятся
до конца мая, а наиболее поздний срок начала постройки—2 августа. У Таш-
кента постройка начинается со второй половина апреля, здесь же 7 июля было
найдено гнездо, которое птицы недавно начали лепить. 17 мая ласточки строили
гнезда в Каскелене, а 19 в г. Фрунзе (Шнитников, 1949). Гнездо строится около
5—6 дней. Оно представляет собой объемистое сооружение, напоминающее,
как и у даурской ласточки, разрезанную вдоль широкую флягу или колбу.
Изредка попадаются гнезда с двумя и даже тремя входами. Все эти входы ис-
пользуются в одинаковой степени. Прилепляется гнездо почти всегда своей
верхней и отчасти боковой или задней сторонами. Вследствие этого оно как бы
висит на потолке и слегка опирается на стену. Иногда гнездо приклеивается

РЫЖЕПОЯСНИЧНАЯ ЛАСТОЧКА 709
к стене значительно ниже потолка и держится только на своей боковой стороне.
На потолках пещер, особенно лёссовых, гнезда держатся очень крепко и их
можно отделить лишь с кусочками субстрата. Если же птицы пытаются строить
гнездо на окрашенном деревянном потолке—оно часто отваливается. Раз-
меры гнезда по наружному длинному диаметру в среднем 22—24 см. Иногда
встречаются очень большие гнезда, достигающие до 60 см длины. Вес гнезда
C) 685, 715 и 1062 г. Из этого количества на выстилку приходится 5.3, 9.6
и 10 г.
Материалом служит глина, обильно смоченная клейкой слюной и без при-
меси травы. Выстланы гнезда тонкими сухими стебельками и перьями. По на-
блюдениям под Сталинабадом, гнездовая выстилка состояла из перьев различ-
ных хищников (коршуна, стервятника, курганника, бородача, филина), по
наблюдениям под Ташкентом—кур, сизоворонок, голубей. Нижний слой де-
лается из травы.
Гнездо, содержащее неполную кладку из двух яиц, было найдено у Ста-
линабада 16 мая. Вблизи от этого города, на р. Кондара, 14 июня яйца нахо-
дились в гнездах. В тех же местах, на р. Ханаке, в середине июля кладки были
насижены. В гнезде у Ноджи в конце июля птенцы еще не вылупились.
Птенцы найдены в долине Пянджа—у Шураб-Дара 20 июля. Однако
у Ташкента летные молодые наблюдались уже 15 июня, у гор к востоку от
этого города, в кишлаке Карабау, они покинули гнездо 7 июля. В долине
Чирчика (поселок Сталино) молодые с пробивающимися маховыми и рулевыми
найдены 17 июля. В Узунагаче гнезда с птенцами, которые должны были скоро
вылететь, найдены 10 августа. Птенцы развиваются довольно медленно и от их
вылупления до вылета из гнезда проходит 23—25 дней. Выбравшиеся из гнезд
молодые рассаживаются в кронах деревьев, но, повидимому, не имеют такого
пристрастия к нависшим над водой ветвям, какое проявляют слетки деревен-
ской ласточки. Старые птицы кормят птенцов после вылета еще 3—4 дня.
Весь цикл занимает 37—40 дней (Ахмедов). В течение лета рыжепоясничная
ласточка выводит птенцов два раза. На это указывают находки недостроенных
гнезд и яиц в июле—после вылета птенцов первой кладки. Бывают случаи еще
более позднего гнездования. Под Ташкентом почти летные птенцы обнаружи-
вались 19 августа, 3 сентября были найдены неразбившиеся выводки хорошо
летающих молодых. В Гиссарской долине 28 августа добыта самка с готовым
яйцом. В Таласском Алатау, в заповеднике Аксу-Джебоглы, почти выросшие
молодые второй кладки часто гибнут от заморозков в самом конце августа или
начале сентября. Иногда вместе с ними замерзают и старые птицы (Шевченко).
В Алма-Ата 23 августа ласточки еще кормили птенцов в одном из гнезд. Очень
позднее гнездование наблюдалось в Ташкенте, где пара старых ласточек кор-
мила птенцов под крышей одного из больших зданий с 13 по 28 сентября.
Осталось невыясненным, удалось ли птенцам покинуть гнездо, так как в это
время начались уже похолодания. Ласточки с большим постоянством занимают
прошлогодние гнезда, но бывают ли это одни и те же пары, точных данных нет.
Если в старом гнезде остаются трупы прошлогодних птенцов, оно не зани-
мается.
Л и н ь к а. Ни в коллекционном материале, ни в литературе не имеется
данных, указывающих на линьку рыжепоясничной ласточки во время ее пре-
бывания в наших пределах. Лишь для Гиссарской долины приводится сообще-
ние о двух линяющих птицах (Ахмедов). Одна из них—самец, добытый 16 июля,
сменяла мелкое перо и часть маховых. Вторая самка от 28 июля была в более
ранней стадии линьки.
Питание. Рыжепоясничная ласточка, так же как и другие предста-
вители этого семейства, питается только животной пищей. Состав ее в Средней
Азии точно не изучался и можно лишь сказать, что она ловит главным образом
различных мелких насекомых. Немногочисленные вскрытые желудки содер-

710 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
жали трудно различимые остатки различных мелких двукрылых, сетчатокрылых
и жуков (долгоносики, листоеды, божьи коровки). Один раз встречены остатки
паука. Это указывает, что ласточки иногда берут пищу с растений, а может
быть и с земли.
Полевые признаки. От сходной с ней касатки рыжепоясничная ласточка
легко отличается рыжеватым зашейком и надхвостьем. Снизу хорошо заметно
отсутствие темного горлового пятна и черноватой перевязи на зобе и груди.
Черное подхвостье заметно уже издали и легко позволяет определить птицу.
Помимо всего этого, крылья и хвост (отдельные маховые и рулевые) кажутся
у описываемого вида несколько шире, чем у касатки. На близких расстояниях
хорошо заметна рыжеватая окраска низа и его продольная исчерченность.
От нитчатой ласточки рыжепоясничная отличается окрашенным низом, черным
подхвостьем, наличием рыжего цвета в надхвостье и совершенно другой фор-
мой хвоста. Полет туркестанской рыжепоясничной ласточки несколько медлен-
нее, чем у деревенской. Она часто кружит и умеет недолго держаться в воздухе
без движения крыльев, не теряя высоты, т. е. не лишена способности к паре-
нию. Подобно другим видам ласточек, любит садиться на телеграфные про-
волоки.
Голос рыжепоясничной ласточки похож на щебетание касатки, но менее
продолжительное и не такое громкое. Тревожный крик также несколько тише.
Иногда описываемый вид издает звуки, которые несколько напоминают при-
глушенное мяуканье маленького котенка.
Описание. Размеры и строение. Рыжепоясничная ласточка несколько
массивнее касатки, но имеет совершенно сходный характер строения (туловища, головы,
крыльев, хвоста). Цевка несколько длиннее, толще и сильнее.
Длина тела самцов: A0) 160—200, самок F) 176—189, в среднем 198 и 183 мм; раз-
мах самцов A0) 300—330, самок F) 310—320, в среднем 316.5 и 314.5 мм. Длина крыла
самцов B4) 112—124, самок A9) 111.5—122, в среднем 116.8 и 114.5 мм; вес самцоа B)
20.5 и 21.5, самок D) 15.5—19.2, в среднем 21.0 и 17.75 г.
Окраска. Старые птицы окрашены на спинной стороне, включая и плечевые и крою-
щие крыльев, в темный сине-стальной блестящий цвет. Зашеек пересекает неширокая
охристо-коричневая полоса. Такая же полоса, но более широкая, проходит поперек пояс-
ницы. Полоса эта светлеет к своему заднему краю почти до белизны. Брюшная сторона
тела от подбородка до подхвостья беловато-рыжеватая с мелкими узкими, слабыми, тем-
ными наствольными чертами. Подхвостье черное с синевой. Подкрылья охристо-беловатые.
Маховые и рулевые синевато-черные. Клюв черный, ноги красновато-бурые, радужина
темнобурая. Молодые отличаются более тусклым цветом спинной стороны и более охристым
цветом брюшной.
Европейская рыжепоясничная ласточка Hirundo daurica rufula Temm.
Hirundo rufula. T e m m i n с k. Man. d'Orn., 2, изд. Ill, стр. 298, Египет.
Распространение. Ареал. В Африке европейская рыжепоясничная ла-
сточка гнездится в Марокко, северо-западном Алжире. В Европе—в Южной
Испании (Андалузия). Гнездование в Южной Италии и Сицилии находится
под вопросом. В юго-восточной Европе встречается в Южной Далмации, Южной
Болгарии, Албании и Македонии, Греции на о. Кипр. Гнездится в Малой Азии,
Палестине, Сирии, Ираке и Иране. Возможно также гнездование в небольшом
участке юго-западной Аравии (Йемен). Известен ряд залетов в различные места
Европы до Англии (о. Файр, Кент), Гельголанда и Прибалтики.
Зимует в Африке, но точно область зимовок не выяснена. В пределах Со-
ветского Союза известны единичные нахождения. Залетная птица добыта
в мае 1855 г. в Латвии, у Гуты Пантен (Бианки, 1922; Бенно, 1910). На
гнездовье будто бы найдена в самом крайнем юго-западном углу Туркмении,
в окрестностях Чата на р. Атрек (Радде и Вальтер, 1890). На пролете встре-
чена у Баба-Дурмаза (Зарудный, 1896) 11 мая 1892 г. в стае касаток. Видимо,
на основании этого случая считается Зарудным A918) редкой на пролетах

НИТЧАТАЯ ЛАСТОЧКА
711
в Ахал-Атэкских равнинах. Быть может правильнее считать наблюдавшийся
им экземпляр залетным, так как если говорить о пролете, то его следует
относить, по географическим соображениям, к туркестанскому подвиду.
Пара птиц, добытых Радде и Вальтером 17 мая 1886 г. у Чата, по мнению
этих исследователей, гнездилась среди высоких лёссовых обрывов Атрека.
В Иране, Израиле и прилегающих частях Аравии европейская рыжепояснич-
ная ласточка гнездится в подобных же обрывах, но, кроме того, поселяется
в пещерах известковых и меловых скал, в различных трещинах, выбоинах,
нишах и постройках.
Численность подвида в наших пределах ничтожна. Данные по
размножению и другим вопросам экологии отсутствуют.
Описание. Размеры и строен и е. Крыло самцов E) 118—124.5, в среднем
120.5 мм.
Окраска. Совершенно сходна с Н. d. scullii, от которой европейский подвид отли-
чается только несколько более крупными размерами.
Систематические замечания. Из приведенных промеров видно, что максимальные
размеры крыла для Hirundo daurica rufula и Н. d. scullii совпадают, но минимальные
и средние расходятся. Литературные данные (Хартерт, 1935; Иванов, 1940) подтверждают
эту разницу. Однако другие авторы (Бекер, 1926) считают размеры сходными и не разде-
ляют указанных подвидов. Два экземпляра из Палестины, пол которых неизвестен,
имеют крыло (по измерениям А. И. Иванова) в 113.6 и 116 мм. Это сближает их с Н. d.
scullii. Может быть большой материал позволит иначе рассматривать взаимоотношения
туркестанских и европейских рыжепоясных ласточек и даст возможность их объединить.
Здесь сохраняется, до некоторой степени условно, разделение европейского и турке-
станского подвидов.
297. Нитчатая ласточка Hirundo smithii Leach.
Hirundo smithii. Leach and Tuckey's. Exp. Zaire (Congo), Append., 1818,
стр. 407, Конго.
Распространение. Ареал. Тропическая Африка к югу до земли Наталь,
к северу до Эритреи и Донголы, к западу до Сенегамбии, Нигерии и Анголы.
Карта 143. Распространение нитчатой ласточки Hirundo smithii
I —H. s. smithii, 2 — //. s. filifera, 3 — //. s bobrinskoi; а—граница гнездовий, 6—не
вполне выясненная граница гнездовий

712 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Индию этот вид населяет на юг до Майсура и Траванкора, на север—до Гима-
лаев. К востоку идет до влажных частей Бенгалии. Кроме того, обитает в Бирме
до Тенассерима. Западная граница пересекает средние части Афганистана
и юг Пакистана. Крайний северный пункт ареала находится в Гиссарском
хребте.
Биотоп. В естественных условиях живет в пещерах, образованных
в конгломератах или скалах и непременно у воды. Иногда селится под мостами
или в постройках.
Подвиды и варьирующие признаки. Н. s. smithii Leach, 1818—африканская часть
ареала; Н. s. filifera Stephens, 1825—азиатская часть ареала до Гималаев на севере;
Н. s. bobrinskoi Stachanov, 1930—западные отроги Гиссарского хребта.
Подвиды различаются общими размерами, оттенками окраски спины и шапочки на
голове. Африканский и индийский подвиды оседлы, среднеазиатский—перелетный.
Среднеазиатская нитчатая ласточка Hirundo smithii bobrinskoi S t а с h.
Hirundo smithii bobrinskoi. Stachanov. Ornithol. Monatsber., 1930, стр. 77, Чубек.
Распространение. Ареал. Известна только из пределов Советского
Союза, где найдена на гнездовье в Таджикистане у кишлаков Аджирсу-Поен
и Шуроб-Дара на Пяндже (Зарудный, 1912). Эти места служат крайними вос-
точными пунктами ареала в наших пределах. К северо-западу отсюда изве-
стна из Куляба, Сталинабада и его окрестностей (Иванов, 1940). В Узбекистане
гнездится в Денау (Зарудный, 1912), Байсуне, Акрабате, Тенгихараме (Мек-
ленбурцев) и Яр-Тепе у Гузара (Зарудный, 1912). В Туркмении гнездование
отмечено у Карлюка в Кугитанге (Иванов, 1940). Внутри намеченной указан-
ными пунктами территории нитчатая ласточка известна из ряда мест, а вне ее
указывается лишь одно нахождение у Хорога (Кистяковский, 1950), где была
добыта, видимо, залетная птица.
Характер пребывания. Нитчатая ласточка встречается у на
только на гнездовье.
Даты. Наблюдений по прилету нет. У Гиссара впервые замечена 12 мая,
но, видимо, это не было начало прилета (Иванов, 1940). У Яр-тепе A5 км
к востоку от Гузара) наблюдалась 15 мая (Зарудный, 1912). Надо полагать,
что эта дата также относится к недавно прилетевшим птицам. В коллекции
Зоологического музея Московского университета есть экземпляр, добытый
в Ширабаде 28 апреля. Отлетает эта ласточка сравнительно поздно. У Стали-
набада осенний пролет наблюдался 12—15 октября (Иванов, 1945).
Биотоп. Местами обитания нитчатой ласточки служат обрывистые
участки берегов, образованных конгломератами или плотными горными по-
родами. Размер реки не имеет значения и птица встречается как на Пяндже,
так и на Ширабаде или Гузар-Дарье. Селится она также у стоячих водоемов,
если их берега имеют вид нависающих над водой обрывов. Одна пара найдена
даже у берега арыка, проложенного в каменистом грунте и уходящего в глу-
бокий каменный коридор. Приспосабливаясь к человеческим постройкам,
ласточка селится под мостами, устраиваясь иногда даже на деревянных мостах.
Кормовые биотопы—речные отмели и луга, где пища добывается в воздухе.
Численность. В долинах населенных ею рек нитчатую ласточку
приходится встречать довольно часто, но лишь немногими одиночными особями.
При незначительности территории, заселенной этим видом в наших пределах,
его следует считать очень немногочисленной птицей.
Экология. Размножение. Нитчатая ласточка селится, насколько
можно судить по немногочисленным в наших пределах наблюдениям, всегда
отдельными парами, которые располагаются далеко одна от другой. Гнезда
прилепляются к нависающим над водоемами скалам, к стенам довольно глу-
боких пещер, иногда просто в нишах или выбоинах,- в некоторых случаях

НИТЧАТАЯ ЛАСТОЧКА
даже к каменным или деревянным устоям мостов, но всегда над водой. Высота
расположения гнезда различна—от 60—70 см до 10 м над поверхностью воды.
Гнездо по виду больше всего напоминает гнездо касатки. Прилепляется оно
или к стене у потолка или задней частью к стене, а верхней к потолку и в этом
случае входное отверстие имеет вид вырезки, вытянутой в поперечном направ-
лении. Материалом для гнезда служит глина с незначительной примесью были-
нок, корешков и кусочков на-
воза. Стенки гнезда тоньше,
чем у касатки, и очень непроч-
ны. Гнездовая выстилка со-
стоит из маленьких корешков,
конского волоса и перьев
крупных птиц — коршуна,
стервятника, соколов, орла и
голубей.
Сроки гнездования плохо
выяснены. Добытый у Гиссара
12 июля летный птенец указы-
вает на начало гнездования
в мае. Недостроенные гнезда
были найдены 11 июня в Джи-
ли-Куле и 20 июля у Гиссара.
В гнезде, обнаруженном у
Сталинабада, 22 августа были
еще птенцы (Иванов, 1940).
7 июля у Чайли-Камара было
найдено гнездо с 4 свежими
яйцами (Зарудный, 1912).
5 июля у Ширабада были
встречены хорошо летающие
молодые, которые держались
в стаях касаток, 12 июля на
р. Гузар-Дарья, в 10—12 км
выше г. Гузара, было найдено
гнездо с 3 совершенно свежи-
ми яйцами. Рядом с ним на-
ходилось второе пустое гнез-
до, в котором уже вывелись
птенцы, которое, повидимому,
принадлежало этой же паре.
Все эти данные указывают на наличие двух кладок и на их значительную»
разновременность. Данных о продолжительности насиживания яиц и пребы-
вания в гнездах птенцов для наших пределов нет.
В двух известных для Советского Союза кладках было 3 и 4 яйца. В Индии
число яиц от 2 до 4 и большей частью 3. Цвет яиц чисто-белый с многочислен-
ными округлыми отметинами различных размеров, имеющими обычно красно-
коричневый цвет различной интенсивности. Реже пятна бывают красновато-
серые или серые. Они более скучены к тупому концу.
Размеры яиц: D) 17—18.2x13.2—13.5, в среднем 17.7x13.3 мм (Заруд-
ный, 1912). Размеры яиц индийских птиц: A00) 16.1—20.0Х 12.2—13.8, в сред-
нем 18.4x13.1 мм (Бекер, 1926). После вылета молодых нитчатые ласточки
держатся или выводками или одиночками в стаях других видов ласточек, но
держатся отдельно друг от друга.
Полевые признаки. Нитчатая ласточка легко отличима в природе от дру-
гих видов семейства. На близких расстояниях у самцов хорошо заметны длин-
Рис 149. Нитчатая ласточка

714 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ные нитеобразные боковые рулевые. Более надежным признаком, заметным
даже издали и выраженным у обоих полов и во всех возрастах, служит форма
хвоста, который кажется очень коротким и ровно срезанным. Поэтому на-
звание «острохвостая ласточка» лучше не применять. Бросается в глаза чисто-
белый цвет брюшной стороны, включая горло и подхвостье, в этом признаке
напоминает воронка, от которого отличается, помимо короткого, тупого хвоста,
чисто-белыми подкрыльями, сходными с остальным низом, но резко контра-
стирующими с черными маховыми. Довольно далеко заметен блестящий,
яркосиний цвет спины и рыжая шапочка. Характерна повадка держаться
у воды и не образовывать стай. На телеграфные провода нитчатая ласточка
присаживается так же охотно, как и другие виды семейства.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов A9) 113—123, самок (8)
113—120, в среднем 118.37 и 118.19 мм.
Окраска. Как у всех наших ласточек, полового диморфизма в окраске нет.
Верх головы яркого ржавчато-рыжего цвета. Остальная спинная сторона, включая крою-
щие крыла, темнофиолетово-синяя с сильным блеском. Так же окрашены уздечка и крою-
щие уха. Брюшная сторона от подбородка до подхвостья чисто-белая. Лишь иногда на
самых длинных кроющих хвоста имеются черновато-синие конечные стержневые пятна.
Нижние кроющие крыла белые, как брюхо. Маховые синевато-черные, немного буреющие
к внутреннему краю. Рулевые того же цвета с белыми пятнами у вершин внутренних
опахал.
Систематические замечания. Отличием туркестанской нитчатой ласточки от индий-
ской служит более бледная окраска шапочки, причем разница в цвете при сравнении с тем-
ноголовыми индийскими птицами выражена очень резко. Однако в Индии встречается
сходная с нашей цветовая вариация и вообще отмечается крайняя изменчивость этого
признака. Ласточки с темноокрашенной шапочкой в наших пределах не встречены. Таким
образом, туркестанская форма может быть не является диморфной. До тех пор, пока
у нас не будут обнаружены особи с темной окраской головы, подвидовая обособленность
Hirundo smithii bobrinskoi должна быть удержана.
РОД ГОРОДСКИЕ ЛАСТОЧКИ, или ВОРОНКИ, DELICHON HORSFIELD
et MOORE, 1854
Тип Chelidon nipalensis
298. Городская ласточка, или воронок, Delichon urbica L.
Hirundo urbica. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 192, Швеция.
Распространение. Ареал. Воронок широко распространен в пределах
Евразии. В Европе он отсутствует на крайних северных мысах Скандинавии.
Нет его на Кольском п-ове и в области нижнего течения Печоры, но на восточ-
ном берегу Белого моря доходит до Мезени. На Урале граница проходит у
Ивделя, а на Оби немного не достигает Полярного круга. На Енисее городская
ласточка встречается почти до устья, как и на Лене и Колыме. Однако Яну
и Индигарку граница пересекает несколько севернее Полярного круга. Сред-
ний Анадырь входит в ареал городской ласточки, но Чукотский п-ов и Кам-
чатку включать в него нет оснований. Сахалин и южные острова из группы
Курильских ареал захватывает, так же как и Японские о-ва (кроме Сикоку)
и Тайван. Далее граница выходит на материк, включая в ареал низовья и исто-
ки р. Голубой. Затем она проходит у южных подножий Гималаев, пересекает
Пакистан, Иран, Ирак и Израиль. Крупные о-ва Средиземного моря (кроме
Крита и Мальты) населены этим видом. В Африке воронок живет только в Кире-
наике, Алжире, Тунисе и Марокко. Оторванный от основного ареала неболь-
шой гнездовой участок находится в Центральной Индии—в Майсуре (Бекер,
1926). Область зимовок охватывает большую часть Африки от Рио-де-Оро,
Судана и Абиссинии до Трансвааля и Земли Наталь. В Азии зимует в северо-
западной Индии (но не в Пакистане), в Бирме, Южном Китае и на Борнео.

ГОРОДСКАЯ ЛАСТОЧКА
715
Биотоп. В естественных условиях вид селится в пещерах, образовав-
шихся в скалах или в толще конгломерата. В силу этого птицы обычно оби-
тают в долинах горных рек. Известны редкие случаи поселений в норах гли-
нистых обрывов. Приспосабливаясь к жизни в созданных людьми биотопах,
воронки селятся на стенах крупных зданий, в большинстве случаев каменной
Карта 144. Распространение городской ласточки Delichin urbica
1—D. и. urbica, 2 — D. и. meridionalis, 3-D и. whithelcyi, 4 — D it dast/рич. 5 — D. u. nifirimen-
talis, 6—D. u. cashmeriensis, а —граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий.
г— зимовки, цифры в кружочках—номера зимующих подвидов.
или кирпичной кладки, реже используют деревянные постройки. Вследствие
этого они гораздо обычнее в городах, чем в небольших поселениях.
Кормовые биотопы—открытые места у мест гнездования—речные долины,
склоны гор, поля и луга.
Подвиды и варьирующие признаки. D. и. urbica Linnaeus, 1758—Европа, кроме
Южной Испании и Балеарских о-вов, ряд о-вов Средиземного моря, Западная Сибирь;
D. и. meridionalis H a r t e r t, 1910—Южная Испания и Болеарские о-ва, Малая Африка
и Киренаика; в Азии от Израиля до Пакистана и Восточного Тянь-Шаня; к северу до
Кара-Тау; к этому же (или к кашмирскому) подвиду может относиться указание на
гнездование в Майсуре; D. и. whitheleyi S w i n h о е, 1862—Сибирь и Монголия;
D. и. dasypus В о п а р а г t e, 1850—Сахалин, Курильские о-ва и Япония; D. и. nigri-

716 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
mentalis H а г t e r t, 1910—Южный Китай; D. и. cashmeriensis Gould, 1858—Гималаи,
Восточный Тибет, Алашань.
Подвиды отличаются друг от друга размерами, распространением белого цвета на
перьях надхвостья, чистотой белой окраски низа, наличием или отсутствием черноты на
подбородке и глубиной вырезки хвоста. Экологические отличия между подвидами выра-
жены в том, что одни из них гнездятся в природной обстановке, в скалистых горных уще-
льях и речных долинах, другие селятся на стенах каменных и кирпичных домов. Северные
подвиды—типичные перелетные, южные—оседлые птицы.
Европейская городская ласточка, европейский воронок, Delichonurbica urbica L.
Синоним. Hirundo urbica orientalis. S о m о w. Ornithol. Jahrb. (VI), 1896,
стр. 81, Харьков.
Распространение. Ареал. Номинальная форма воронка широко распро-
странена в Европе, где отсутствует только на юге Испании, Балеарских о-вах,
Мальте и Кипре. Кроме того, ее нет на крайнем севере Скандинавии—выше 71°
с. ш. В Советском Союзе она встречается в западных частях Кольского п-ва—
в Коле у Нотозера, в Кандалакше (Плеске, 1887). Кроме того, известна из
Александровска (Гебель, 1901) и Хибин (Новиков, 1952). Гнездится в Архан-
гельской обл. (Герме, 1900). Довольно обычна у Онеги; по р. Мезень гнездится
между Лешуковским и городом Мезень (Паровщиков). В бассейне Печоры до-
стоверно известна из Порога и Троицко-Печорского, но возможно, что спу-
скается даже до Усть-Цильмы (Дмоховский, 1933). На Вишере не поднимается
выше с. Бахари, а на Урале не известна севернее Ивделя и Богословки (Са-
банеев, 1874; Резцов, 1904). На Оби прослежена до Кушеватского (Шухов,
1915) и почти до Березова (Финш, 1876). Вверх по этой реке известна из
с. Шеркалы (Шухов, 1915), Самарова (Шостак, 1921), Нарына (Аникин, 1902),
нижнего течения р. Томи (Залесский, 1921). В Кемеровской обл. указывается
гнездование у Гурьевска (Ермолаев, 1921), в Кузнецке и с. Бачат (Хахлов,
1937). Далее на восток ареал захватывает бассейн верхнего Енисея, где типич-
ная форма гнездится в Красноярске (Тугаринов и Бутурлин, 1911; Юдин,
1952), с. Батени (Залесский, 1921), Минусинском районе (Тугаринов и Бу-
турлин, 1911), с. Ус и урочище Салдан (Сушкин, 1914). Найдена по обеим сто-
ронам Саянского хребта (Сушкин, 1914). Видимо, эта же форма указана для
Канского района (Залесский, 1921). Указываются и еще более восточные на-
ходки—в Иркутске, верховьях Нижней Тунгуски, Улясутае (Сушкин, 1914)
и в Кяхте (Лённберг, 1929). Во всех этих местах, вероятно, уже не гнездится,
а встречается во время пролета. Гнездование приводится для Троицкосавска,
лежащего еще далее к востоку (Доманевский, 1933), однако позднейшими авто-
рами оно не подтверждается. На пролете обыкновенный воронок наблюдался
в Монголии у Улан-Батора и Орок-Нора (Козлова, 1930). Указание на гнез-
дование в области нижнего Енисея и Туруханска (Шухов, 1915) относится
к сибирской форме (Иванов).
Южная граница определяется находками на Усул-Норе (Тугаринов,
1916), Южном Алтае (Финш, 1876; Бианки, 1907), Зайсанской котловине
(Хахлов, 1928), предгорьях Барлыка (Хахлов, 1926). Гнездится в Джунгар-
ском Алтау (Зарудный и Кореев, 1906; Кузьмина, 1945) и в долине Или (Коре-
лов, 1948). Известны нахождения в Восточном Тянь-Шане—в Кунгей-Алатау
и на Иссык-Куле (Мекленбурцев), в Заилийском Алатау (Шульпин, 1939;
Шнитников, 1948), в Терскей Алатау (Кашкаров, 1937; Шнитников, 1948),
в долине Нарына, Джумгола и Сусамыра и в Киргизском хребте (Зарудный,
1916; Шнитников, 1948). В качестве крайнего западного пункта в горах Сред-
ней Азии, где еще гнездится номинальная форма, был указан Памир по находке
Молчанова на перевале Мац (Молчанов и Зарудный, 1915). Однако другие авторы
относят западнопамирских ласточек к мелкой южной расе. Таким образом,
указанный выступ ареала ограничивается, повидимому, Восточным Тянь-Шанем.

ГОРОДСКАЯ ЛАСТОЧКА 717
В Северном Прибалхашье, несомненно, обитает номинальный подвид. Он
же найден в Кокче-Тау, Акмолинске и Щучьем (Штегман, 1934); гнездится по
Кара-Тургаю (Гептнер, 1925), Илеку, Хобдам, Утве и Уралу, по которому
опускается до Калмыкова (Зарудный, 1866, 1897). Очень многочисленен на
Мангышлаке (Долгушин, 1948). Гнездится в дельте Волги (Воробьев, 1946).
С западной стороны Каспийского моря воронок встречается в Дагестане
(Радде, 1884; Билькевич, 1893). Далее к западу его указывают для окрестно-
стей Кисловодска (Лоренц, 1887) и Марийского перевала (Шарлемань, 1915).
Кроме того, он приводится для области верховий левых притоков Кубани
(Аверин и Насимович, 1948) под названием D. и. meridionalis. Городские ла-
сточки Кавказа вообще промежуточны между типичным и южным подвидами,
резкую границу здесь провести не представляется возможным. Удобнее всего
принять за нее гребень Главного Кавказского хребта (Иванов, 1940). Крым
населяют особи, которые в среднем несколько мельче типичных, но крупнее
южных (Никольский, 1892; Браунер, 1898; Пузанов, 1933). В Херсонской обл^.
воронок довольно многочислен (Браунер, 1894). На всем протяжении нашей
западной границы ареал выходит за пределы Союза.
Таким образом очерчивается обширная область, внутри которой городская
ласточка встречается всюду, может быть отсутствуя лишь в пустынных районах
низовий Волги.
Область зимовок номинального подвида лежит в Африке и северо-западной
Индии. Известны залеты к о. Колгуев (Смирнов, 1906) и к северному берегу
Мурманского п-ова в район Семи островов (Успенский, 1941).
Характер пребывания. В пределах очерченного выше ареала
городская ласточка является гнездящимся перелетным видом. В южных
частях Советского Союза, где она не гнездится, т. е. в Закавказье, большей
части Казахстана и Средней Азии, она встречается только на пролетах.
Даты. О сроках сезонных перемещений воронков имеется много сведе-
ний, мы ограничиваемся только основными данными, могущими охарактери-
зовать общую картину перелетов. В Закавказье эти птицы появляются в пер-
вой трети апреля, иногда пролетные задерживаются и до середины мая A4 мая
наблюдались на о. Сара; Тугаринов, 1950). На Северном Кавказе прилет в раз-
ных местах и в разные годы между 3 и 22 апреля. В середине апреля воронки
появляются и в Крыму. В Харьковской обл. первые птицы замечаются в сред-
них числах апреля, чаще прилет датируется 19—22 числом, а иногда затяги-
вается и до 13 апреля (Сомов, 1897). В последней трети апреля прилет бывает
под Киевом и в Черниговской обл. В Прибалтику, в Калининградскую обл.,
воронки прилетают между 25 апреля и 7 мая, в среднем за 12 лет наблюдений—
30 апреля (Тишлер, 1914). В Латвии первое появление одиночек отмечалось
29 апреля (Лоудон, 1913); в Эстонии у Тарту—3 мая, а массовое появление—
16 мая (Герме, 1913). Однако, по пятнадцатилетним наблюдениям, у Йыгева
наиболее раннее появление отмечено 20 апреля, а наиболее позднее—17 мая
(Тамм, 1953). У Ленинграда прилет 5—19 мая, как исключение—28 апреля
(Бихнер, 1887; Лауниц, 1913). В более восточных областях прилет отмечается
в мае. В Калужской обл., у Козельска, 7—25мая (Генглер); в Смоленской обл.
8—12 мая (Меландер, 1934), изредка позже A5 мая; Огнев, 1909) или раньше
B8 апреля; Меландер, 1913). У Казани прилет 6—23 мая, иногда раньше
B1 апреля). На севере европейской части ареала, у Архангельска, первое
появление воронка отмечено 18 мая, валовой прилет 4 июня (Яблонский,
1914). В Лапландском заповеднике средний прилет за четыре года—28 мая,
крайние сроки—18 мая—11 июня (Владимирская, 1848).
В Средней Азии пролет бывает в конце апреля—первой половине мая.
Под Ташкентом представители этого подвида добывались между 28 апреля
и 2 мая (Зарудный, 1916), а в коллекциях Среднеазиатского университета есть
птицы от 12 мая. Далее к востоку, у Панфилова, пролет 28 апреля—27 мая

718 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
(Шестоперов, 1929), но отмечался прилет первой одиночки еще 9 апреля;
после этой даты воронки не наблюдались и следующее наблюдение было сделано
месяцем позже. На Алтае пролет во второй половине мая. В Красноярске при-
лет 3—12 мая (Юдин, 1952). В Забайкалье у Кяхты воронок этого подвида
добыт 23 мая (Леннберг, 1909); по Молессону, на Чикое (вероятно, этот под-
вид) начало пролета 22 апреля, валовой лет—18 мая.
Отлет в Минусинском крае наблюдается в августе (последняя стая наблю-
далась здесь 26 августа; Сушкин, 1914), в Джунгарском Алатау в конце авгу-
ста—сентябре (Кузьмина, 1941). По р. Чу пролет в сентябре, наиболее обиль-
ный наблюдался 14 числа (Шнитников, 1949). У Ташкента птицы добывались
в сентябре и до 4 октября (Зарудный, 1916). На севере Европейской части
Союза воронки начинают отлетать в августе, последние в районе Хибин отме-
чены были 1 сентября (Владимирская, 1948). В Горьковской обл. отлет в начале
сентября, в Смоленской обл.—в последних числах первой трети того же ме-
сяца (8, 9 и 11; Огнев, 1909), в эти же числа воронки окончательно исчезают
в центральных областях СССР, хотя в Рязанской обл. наблюдались и позже
B7—28 сентября). В последних числах сентября воронки исчезают в Кали-
нинградской обл. (последние 24—29 числа; Тишлер, 1914), до средины сен-
тября птицы держатся в Закарпатье, под Киевом большое количество проле-
тает уже в конце августа. В Крыму последние наблюдались 19 октября (Ни-
кольский, 1892).
У Ростова к середине сентября ласточки исчезают все (Сарандинаки,
1908). В области северо-западной части Главного Кавказского хребта отлет
длится сентябрь и начало октября (Аверин и Насимович, 1938). Для Закав-
казья имеются наблюдения по пролету ласточек 6 сентября, у Батуми (Дом-
бровский, 1913). Возможно, что эти наблюдения относятся к южному подвиду.
Биотоп. Почти во всей европейской части ареала воронок всецело-
связан с человеком и всегда селится на его жилищах. Лишь для Прибалтики
указано гнездование на скалах. Используя для поселения дома, ласточки
большей частью выбирают каменные или кирпичные здания. Реже отмечается
поселение на деревянных постройках. У южных и восточных окраин ареала
ласточка часто попадается в естественной обстановке, где она селится в скалах
горных речных долин. В некоторых случаях довольствуется обрывами раку-
шечника, как, например, на Мангышлаке. В более редких случаях выбирает
для поселений глинистые обрывы. Гнездование такого характера отмечено
лишь в областях по левому берегу Волги Южной Башкирии и в бассейне сред-
него и нижнего Урала. Для Европейской части Союза указывается гнездова-
ние под мостами. Как правило, гнездовья располагаются невдалеке от воды—
большей частью реки, хотя бы небольшой. В горах поднимается до значитель-
ных высот—на Кавказе до 2000, в Восточном Тянь-Шане до 3000, на Алтае до*
2200 м.
Кормовые биотопы—речные луга, побережья водоемов, открытые надвод-
ные пространства. Кормятся также над горными полянами и склонами.
Численность. Городская ласточка часто образует колонии до не-
скольких десятков и более пар. В период кочевок и осеннего пролета собирается
в стаи до нескольких сот особей. Общая численность этого подвида очень
велика.
Известны случаи массовой гибели. Причиной этого явления служит не-
настье, оканчивающееся снегопадом и заморозками. Подобные случаи заре-
гистрированы на Кавказе, в Закавказье, у Минска и в Ивановской обл. Когда
морозы и снег захватывают пролетные стаи, ласточки разыскивают укромные
места и сбиваются там в кучи. Птицы становятся очень вялыми и многие из
них по ночам гибнут. Кроме холода, на смертность влияет также и голод, по-
тому что насекомые не вылетают. Когда похолодание случается летом, как
это было, например, в Ивановской обл. или в Закарпатье, то сначала ласточки-

ГОРОДСКАЯ ЛАСТОЧКА 719
пытаются искать добычу в более спокойных местах—под деревьями, у лесных
опушек и т. п. Окончательно выбившиеся из сил и истощенные птицы сидели
на былинках, сильно нахохлившись. Через 2—3 дня повсюду обнаружива-
лись трупы ласточек.
Экология. Размножение. Обычно воронки возвращаются весной
к местам своих старых гнездовий, что подтверждают результаты кольцевания.
Окольцованные 15 июля 1906 г. в Росситене птицы повторно гнездились здесь
19 июля 1909 г. Отмеченные в 1911 г. вернулись в 1912 г. В окрестностях
Москвы окольцованная ласточка возвращалась к своему гнезду в течение шести
лет. Как правило, при возвращении занимает прошлогоднее гнездо, которое
при надобности ремонтирует. Вновь образовавшиеся пары ищут себе новые
места, где-нибудь в ближайшем соседстве с обладателями старых гнезд. Гнезда
прикрепляются к наружным стенам каменных или кирпичных зданий (кое-где
отмечено гнездование на деревянных постройках) под различными навесами—
карнизами оконных ниш, выступами краев крыши, дверными косяками и т. п.
Поселяясь под мостами, ласточки строят свои гнезда у входов, избегая поль-
зоваться глубокими пролетами. В естественных условиях выбирают неглубо-
кие светлые пещеры. В редких случаях ласточки устраиваются где-либо на
дереве и располагают гнезда под толстыми ветвями. Повидимому, иногда они
прилепляются прямо к стволу, так как описывается случай массового гнездо-
вания на крупной сосне. В некоторых местах воронки живут на глиняных
обрывах, но тогда не делают лепных гнезд, а используют норы береговых
ласточек. Чаще всего птицы селятся колониями, численностью до нескольких
десятков пар. Гнезда строятся тогда вплотную одно к другому, причем сосед-
ние пары легко уживаются, не допуская лишь непосредственного вторжения
соседей в свое гнездо.
Материалом для постройки гнезда служит мокрая земля, дорожная грязь
и т. п. Если почва неоднородна, то гнездо делается из различного материала
и получается разноцветным. По форме оно приближается, большей частью,
к четверти шара и приклеивается к стене и потолку. Вход в виде щели различ-
ной формы делается в верхней части. Однако часто бывают овальные или со-
вершенно круглые летки. Иногда к ним пристраивается трубка, то совсем
короткая, то несколько более длинная. В постройке гнезда принимают уча-
стие самец и самка, летая за материалом и приклеивая его к возводимой части.
В работе бывают длительные перерывы, имеющие большое значение, так как
в противном случае сырая часть оказалась бы слишком большой и обломилась
бы под собственной тяжестью. В случае плохой погоды перерывы затяги-
ваются иногда на несколько дней. В те дни, когда гнездо строится, работа
ведется с утра до 12—13 часов и вечером после 16—17 часов.
Размеры гнезда: 11—30 см ширины, 7—12 высоты и 9—15 длины. Леток
имеет от 6 до 15 см длины, около 2.5 см высоты. Внутренняя выстилка состоит
из кусочков стеблей травы и перьев, которые птица подхватывает при ветре на
лету. Имеются указания на использование для выстилки размочаленной дре-
весной коры, собранной со старых деревянных крыш. Иногда выстилка состоит
из трухи, в которой были найдены личинки мелких двукрылых. В других
гнездах обнаруживались Stenopteryx hirundinus, Annapera pallida и клопы
Acanthia pipistrelli. Постройка гнезда длится не более 12—14 дней. Отдельные
пары приступают к устройству гнезд в довольно сжатые сроки и поэтому весь
период размножения не растягивается надолго. У северных пределов ареала
воронки успевают вывести птенцов лишь один раз. В междуречье Шексны
и Мологи, у села Борка, гнезда строились с 17 до 27 июня. 18 июля большин-
ство птенцов было готово к вылету. Однако некоторые гнезда оставались заня-
тыми до конца августа, что указывает на гибель кладки и ее повторение (Спан-
генберг и Олигер, 1949). В Псковской обл. полные кладки появляются в на-
чале июня, в середине месяца идет валовая кладка; 30 нюня часть гнезд содер-

720 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
жит сильно насиженные яйца (Зарудный, 1910). В Смоленской обл. вылет
молодых наблюдался 3 июля (Огнев, 1909). В Тульской обл. к 9 июня неко-
торые гнезда были уже закончены и в них имелись яйца. Однако в это же время
шли закладка и стоительство гнезд. В начале—середине августа большинство
гнезд содержало готовых к вылету птенцов (Вагнер, 1909).
В Воронежской обл. ласточки несутся два раза в лето—в июне и августе.
По причине того, что не все пары откладывают яйца одновременно, птенцов
можно находить все лето, начиная со второй половины июня (Северцов, 1855).
Молодые второго вывода находились, по наблюдениям в Белгороде, в гнездах
еще 10 августа.
В Ленинграде полные кладки в гнездах находят в середине июня (Бихнер,
1887), вообще здесь бывает только одна кладка. В Минской обл. на вторую
кладку также не остается времени. Свежие яйца здесь обнаруживаются в гнез-
дах в начале—середине июня (Шнитников, 1913). Повидимому, бывают и более
поздние кладки, так как в соседней Могилевской обл. некоторые пары начи-
нают строить гнезда 23 июня (Бианки, 1914). На Украине повсюду бывает две
кладки. Под Уманью первые яйца откладываются в начале июня, вторые
кладки приходятся на начало августа. Строго разграничить первую кладку
от второй, повидимому, нельзя, так как запоздавшие пары связывают первые
кладки со вторыми (Гебель, 1879). Однако для Харьковской обл. началом пер-
вой кладки считается конец мая, а птенцы вылетают с конца июня, вторая
кладка начинается с середины июля (Сомов, 1897). Для Днепропетровской обл.
началом первой кладки считается 21—25 мая, а второй—28 июня (Боровиков,
1907). В Крыму начало носки яиц зарегистрировано 27 мая. 7 июня некоторые
пары уже кормили птенцов. Вторая кладка отмечена 1 июля. 7 были уже
довольно большие птенцы. Молодые в гнездах отмечались до 6 и 7 августа
(Никольский, 1892).
У Ростова кладка из 4 яиц была найдена 16 июня (Сарандинаки, 1908).
В восточной части Кавказского хребта, на Кара-Койсу, в некоторых гнездах
в начале июля еще были молодые, повидимому, первого вывода (Билькевич,
1898). У ледника Псеашхо птенцы второй кладки начинали летать 24 августа
(Туров, 1932).
Для азиатской части ареала данных немного. У Красноярска вылет птен-
цов бывает в самом конце июля (Юдин, 1952). В более южной части бассейна
Енисея, у села Ус, во второй половине июля часть молодых уже вылетела,
но многие еще были в гнездах (Сушкин, 1914). На Алтае, у Онгудая, 26 июля
в гнездах обнаружены оперенные птенцы (Шульпин, 1928). На крайнем севере
ареала, у Березова на Оби, ласточка строила гнезда 8 июля (Финш, 1876).
В Тобольске этот вид начинает гнездиться гораздо раньше и кладка из 4 яиц
была здесь взята из гнезда 16 июня (Лапин, 1907). В Северном Казахстане,
у поселка Петровского на р. Нура, ласточки 18 июня только что начали строить
гнезда (Долгушин, 1937). На Мангышлаке, на берегах Баутинской бухты,
постройка гнезд началась 8 мая, около Таушика 23—26 мая большая часть
гнезд была закончена и некоторые птицы насиживали. К 1 июня насиживало
большинство. В начале июля повсюду были летные молодые, но запоздалые
еще находились в гнездах 3 июля (Долгушин, 1937).
На востоке Средней Азии, в Джунгарском Алатау, в урочище Тышкан,
23 мая шла постройка гнезд (Кореев и Зарудный, 1906). На оз. Иссык-Куль,
у Чолган-Ата, 6 августа появилось много хорошо летающих молодых (Меклен-
бурцев). В высокогорной области Тянь-Шаня, в ущелье Джак-Пулат, 21 авгу-
ста молодые были еще в гнездах (Шнитников, 1949).
В первых кладках, по наблюдениям в различных местах ареала, бывает
чаще всего 4—6 яиц. В Псковской обл. найдены в среднем меньшие кладки—
в 3—6 яиц (Зарудный, 1910), но в Киевской, наоборот, большие—в 5—6 яиц
(Гебель, 1879). Вторые кладки содержат обычно по 4 яйца. Очень часто одно

ГОРОДСКАЯ ЛАСТОЧКА
721
из яиц оказывается болтуном. Цвет яиц белый во всех участках ареала, но
размеры несколько колеблются. В Минской обл. размер их: 19—20x13.5—
14 мм (Шнитников, 1913); в Киевской обл. A1) 16.5—19Х 13—13.5, в среднем—
17.9X13.3 мм; В Харьковской обл. A2) 18—19.8x12.3—14, всреднем 19.1 X
X 13.3 мм (Сомов, 1897).
Насиживание длится две недели (Северцов, 1855), но существуют наблю-
дения, показывающие, что этот срок сильно колеблется и в хорошую погоду
занимает 12 дней, а в плохую
17 и даже 22—23 дня (Вагнер,
1900).
В насиживании принимают
участие оба пола в более или ме-
нее одинаковой степени. Птенец
вылупливается настолько беспо-
мощным, что самостоятельно не
может разломать скорлупу и ему
помогает кто-нибудь из родите-
лей. Остатки скорлупы не выно-
сятся далеко, а выбрасываются
прямо из гнезда. Птенцы нахо-
дятся в гнездах 20—23 дня, но
при благоприятных условиях
только 15—17 дней. После их
вылета семьи не разбиваются еще
несколько дней, в течение кото-
рых продолжается кормление мо-
лодых. Затем они соединяются
в стаи, а старые птицы либо
остаются в этих же стаях, либо
приступают ко второй кладке.
В более северных областях, где
бывает один цикл размножения
в лето, вылет птенцов приходит-
ся на июль. В тех же участках
ареала, где ласточки имеют две
кладки, наблюдаются две волны
вылета: первая—во второй поло-
вине июня и начале июля, вторая—в августе. После вылета птенцов стаи
ласточек ночуют где-нибудь у озер или рек в камышах, часто вместе с другими
видами—береговыми и деревенскими ласточками.
Линька. Как у касатки, одна в году, весьма продолжительная как
у взрослых, так и у молодых: между августом—мартом (иногда даже дольше),
причем осенью меняется—до зимы—мелкое оперение, а крупное весной.
Питание. Как и другие виды ласточек, городские питаются добычей,
пойманной только в воздухе, т. е. летающими насекомыми. Из них главное
место принадлежит мелким видам из отрядов жесткокрылых, двукрылых,
хоботных. Кроме того, некоторое значение в питании имеют прямокрылые
и чешуекрылые. В небольшом числе ловятся пауки, может быть из видов,
которые переносятся по воздуху. Птенцы выкармливаются пищей взрослых.
Иногда им приносят божьих коровок и муравьев, но эти насекомые птенцами не
проглатываются. Переваривание пищи в желудках взрослых птиц идет очень
интенсивно. Пища заглатывается целиком, при этом в желудок иногда попа-
дают жуки с прочным хитиновым покровом, как, например, дровосеки, но это
не препятствует их очень быстрому перевариванию. Жалящих насекомых во-
ронки не трогают.
46 Птицы СССР, т. VI
Рис. 150. Городская ласточка, или воронок

722 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Полевые признаки. Воронок имеет общий склад, свойственный всем пред*
ставителям семейства, т. е. длинное тело, длинные крылья, слегка сплюснутую
голову и короткий треугольный клюв. В европейской и западносибирской части
ареала он может встретиться вместе с береговыми и деревенскими ласточками.
От тех и других в воздухе его отличает сплошь белый низ. При взгляде сверху
хорошо заметно белое надхвостье. Помимо всего этого, от касатки воронок
отличается более коротким хвостом. На Алтае и Тянь-Шане он может быть
спутан с рыжепоясничной ласточкой, которая также имеет светлую поясницу.
В этом случае короткий хвост и белое подхвостье воронка легко позволяют
отличить его от указанного вида.
В воздухе городские ласточки обычно держатся стаями, которые вьются
то низко, то поднимаются на значительную высоту.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов (8) 148—165Г
самок (9) 142—160, в среднем 155.4 и 150.3 мм. Размах самцов (8) 305—330, самок (9)
290—321, в среднем 311.2 и 307.1 мм. Длина крыла самцов B1) 107—118, самок A9)
104—115, в среднем 110.7 и 111.6 мм; вес самки A) 19.45 г. Глубина вырезки хвоста у обоих
полов около 15—25 мм.
Окраска. Половых различий в окраске нет. Оба пола окрашены сверху в сине-
вато-черный цвет с ясным синим блеском. На надхвостье и задней части спины широкая
белая полоса, которая не распространяется на самые длинные перья надхвостья. Низ,
перья плюсны и пальцев белые. Маховые, рулевые, самые длинные перья надхвостья и
большие кроющие крыла синевато-черные. Подкрылья коричневато-дымчатые.
Молодые окрашены сходно со взрослыми, но верх тусклый, без блеска и буроватого
тона. Белый цвет низа несколько грязноватый.
Радужина темнобурая, клюв черный.
Средиземноморский воронок Delichon urbica meridionalis Н а г t e г t
Hirundo urbica meridionalis. H а г t e г t. Die Vogel der palaarktischen Fauna, 1910,
стр. 809, Алжир.
Синоним. Delichon urbica alexandrovi. Зарудный, Орнитол. вестник, 1916>
стр. 29, Самарканд.
Распространение. Ареал. Южная форма воронка населяет страны,
прилегающие к Средиземному морю. Она указана для Южной Испании и Ба-
леарских о-вов. В Африке—для Алжира, Туниса, Марокко и Киренаики.
В Азии обитает в Малой Азии, Израиле, Ираке, Иране, Афганистане и Паки-
стане. В пределах Советского Союза средиземноморская городская ласточка
обнаружена на гнездовье во многих местах Западного Закавказья, начиная
от таких низменных участков, как Поти (Кобылин, 1908), Батуми (Вилькон-
ский, 1891), Сочинский округ (Кудашев, 1917), Гагра и Адлер (Лауниц, 1912),
Кобулети (Сатунин, 1907). В более высоких местах встречена в Кутаиси
(Кобылин, 1908), Тбилиси (Цветков, 1901), Ахалкалаки (Ляйстер и Соснин,.
1942), на Военно-Грузинской дороге (Радде, 1884), в Кодорском ущелье
(Чхиквишвили, 1939). Обнаружена и еще выше—у перевала Ханли (Виль-
конский, 1897).
В восточной половине Закавказья в низменностях обнаружена на при-
токе Аракса—Карасу (Бобринский, 1915). В горных районах найдена у За-
каталы (Серебровский, 1925), в хребтах Сарайбулаг (Ляйстер и Соснин, 1942),
Айоцдзорском (Даль, 1949) и Алагезе (Ляйстер и Соснин, 1942); гнездится
в Азербайджане.
В Средней Азии средиземноморский воронок обитает у южных окраин.
Он найден в Больших Балханах (Зарудный и Билькевич, 1918), в ряде мест
Копет-Дага и в долине Мургаба (Зарудный, 1896). Гнездится в небольшом
хр. Гязьгедык (Дементьев, Спангенберг, Рустамов, 1947), в отрогах Паро-
памиза и хр. Кугитанг у восточной окраины Туркмении (Шестоперов, 1936).
В Белуджистане воронок указывается для Баба-тага, гор по правому берегу
Пянджа, между Баба-тагом и хр. Петра Первого (Зарудный, 1910), хребтов

ГОРОДСКАЯ ЛАСТОЧКА 723
Шугнанского, Рушанского и Ваханского (Иванов, 1940). На плоскогорье
Памира он также гнездится. Найден в Туркестанском хребте (Иванов, 194Q;
Мальчевский, 1940) и в горах Нура-Тау (Мекленбурцев, 1937).
В хребтах, ограничивающих с севера Ферганскую долину, городская
ласточка также была найдена. В Таласском Алатау воронок принадлежит
к гнездящимся птицам (Кашкаров, 1927); гнездится и в Кара-Тау. Крайним
восточным пунктом гнездования средиземноморского воронка служат средние
части Киргизского хребта (Спангенберг и Дементьев, 1935). Большинства
авторов приводит птиц из Западного Тянь-Шаня без определения подвида,
В некоторых случаях они считаются принадлежащими к южной форме (Каш-
каров, 1934, 1937; Спангенберг и Дементьев, 1935), в то время как в других
случаях здесь указывается номинальный подвид (Мальчевский, 1940), который
иногда считается обитающим даже на Памире (Молчанов и Зарудный, 1916).
Все это указывает на то, что в названных областях начинается постепенный
переход к номинальной форме и возможно, что западнотяньшанскую популя-
цию следует считать промежуточной.
Область зимовок средиземноморского воронка находится в Африке и
Индии.
Характер пребывания. В пределах Советского Союза среди-
земноморский воронок принадлежит к гнездящимся птицам. В силу того, что
область его гнездовий занимает южные окраины Кавказа и Средней Азии,
являясь в то же время северной окраиной ареала, пребывание его здесь огра-
ничивается главным образом гнездованием. Лишь в низменностях Закавказья
и Средней Азии он попадается только на пролетах.
Даты. В пределах гнездового ареала средиземноморской городской
ласточки ежегодно в больших количествах пролетают представители типичного
подвида. Поэтому при наблюдениях в природе нельзя быть уверенным, с какой
формой приходится иметь дело. Кроме того, очень многие авторы не доводят
до подвидовой точности определение добытых экземпляров. Вследствие всего
этого литературные сведения по пролету могут относиться к обоим подвидам
л отчасти упоминались при описании типичного.
В Закавказье воронки наблюдались 6 апреля у Кутаиси (Кобылин, 1908).
В окрестностях Белого ключа, на высоте около 1500 м> первые особи были
замечены 15 апреля (Цветков, 1901).
В Средней Азии появление зарегистрировано в более раннее время.
У Кушки стая наблюдалась 18—19 марта, но экземпляр, добытый из этой стаи,
оказался принадлежащим к сибирскому подвиду (Лоудон, 1909—1910). Вероят-
нее всего, что это была особь, залетевшая с зимовок в стае воронков другого
подвида. К Душаку воронки прилетели 30 марта (Радде и Вальтер, 1890),
в марте же они были встречены у Пуль-и-Хатума (Штольцман, 1892). В этом
же месяце 19 числа они наблюдались в Пендинском оазисе (Радде и Валь-
тер, 1890), а 20—у Каахка (Лоудон, 1902). Пролетные птицы отмечены
у Ашхабада 20—23 апреля и на р. Душак 11 мая. В середине мая несколько
стай летело вниз по долине Теджена (Зарудный, 1896).
У Сталинабада большие стаи городских ласточек можно было наблюдать
в середине мая, а закончился пролет здесь к концу месяца (Иванов, 1940).
Однако эти птицы иногда появляются здесь значительно раньше. Одиночные
особи отмечались у Янги-Базара (окрестности Сталинабада) 10 апреля.
Между 28 апреля и 7 мая пролетные стайки часто встречались на Пяндже
от Кала-и-Хумба до Хорога. 14 мая ласточки уже были довольно обычны
в верховьях Шах-Дары, а 17 стали здесь многочисленными (Мекленбурцев),
В Ферганской долине, у станции Серово, немногочисленные пролетные
воронки наблюдались 16 апреля (Лоудон, 1909—1910). Под Ташкентом были
отмечены 24 и 30 апреля, 3 и 24 мая (Сатаева, 1937). Часть этих наблюдений,
вероятно, относится к типичной форме. Наконец, под Чимкентом воронки
46*

724 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
замечены 4 мая (Северцов, 1872). Это наблюдение также может относиться
к типичному подвиду.
Отлет у Ташкента наблюдался 19 августа—29 сентября (Сатаева, 1937).
На Памире стайки безостановочно летали во второй половине августа
(Северцов, 1879). Между верховьями Шах-Дары и Яшиль-Кулем с 24 августа
по 1 сентября шло сильное движение. У Яшиль-Куля отлет не прекращался
до 14 сентября, когда по ночам были уже сильные заморозки (Мекленбурцев,
1936).
Наблюдения по Закавказью чрезвычайно малы. Пролетные стаи были
отмечены у Батуми 6 сентября (Дерюгин, 1900). В Айоцдзорском хребте
4 августа наблюдалась стая особей в 400—450. Впрочем, в это время часть ла-
сточек еще насиживала яйца и может быть наблюдались местные птицы
(Даль, 1949). В Армении, немного севернее оз. Севан, пролет отмечался
в двадцатых числах августа (Ляйстер и Соснин, 1942).
Биотоп. В Закавказье воронки иногда селятся на постройках. Такое
гнездование отмечено у побережья Черного моря и в горах Армении. Птица
выбирает, как и европейский подвид, каменные и кирпичные строения. В есте-
ственной обстановке воронки встречаются по всему Южному Кавказу и селят-
ся тогда на скалах. На гнездование в постройках здесь указывает лишь За-
рудный A896), по наблюдениям которого птицы селились в мечетях и больших
развалинах Ахал-Атэкских равнин. Кроме того, гнездование в поселках
указано для Кара-Тау Шапошниковым A931). Однако здесь может иметь место
недоразумение. Так как обычная для Кара-Тау рыжепоясничная ласточка
автором не указана, а именно она живет в Кара-Тау в поселках и ее гнездо
схоже с гнездом воронка.
Поселяясь на скалах, воронки выбирают навесы, образующие хотя бы
неглубокую, но обширную впадину. Они явно предпочитают, чтобы занятая
ими пещера была обращена своим входом на север и в нее попадало бы меньше
солнечных лучей. Сырость не отпугивает, а скорее, наоборот, привлекает
птиц. Часто они поселяются у самой воды, но иногда гнездятся сравнительно
далеко от ручья или речки. Вертикальные пределы гнездования весьма велики.
На Кавказе они колеблются от уровня моря до высоты в 2500—3000 м. В Сред-
ней Азии от предгорий Копет-Дага до 4000—4500 м на Памире.
В редких случаях колонии располагаются на лёссовых обрывах, как это
указано для долины Мургаба.
Кормовые биотопы—обширные, ровные склоны гор, высокие долины,
заросшие луговой растительностью, скалистые ущелья и обрывы. Иногда
вылетает на кормежку в предгорья.
Численность. Средиземноморская городская ласточка не может
быть названа многочисленной птицей. Ее колонии встречаются не в каждом
ущелье и не бывают особенно многочисленными. Во время стадения и пролетов
она не образует таких больших скоплений, как европейская форма.
Экология. Размножение. Явления размножения у южного ворон-
ка описаны далеко недостаточно. Однако можно сказать, что больших отли-
чий, по сравнению с типичным подвидом, не обнаруживается.
На Кавказе воронок приступает к гнездованию не сразу по прилете.
Например, в с. Маразы лепившие гнезда птицы наблюдались в середине
мая (Сатунин, 1907). Невдалеке от наших границ, в долине Чороха, в Турции,
постройка гнезд тянулась до половины июня, а молодые в гнездах обнаружи-
вались 28 июня (Вильконский, 1897). В Чорохскойже долине 25 июня в гнездах
были не вполне оперенные молодые (Дерюгин, 1906). В различных местах
Армении между 4 июля и 8 августа наблюдались птенцы в гнездах. Вылетев-
шие молодые встречены 30 июля (Ляйстер и Соснин, 1942). Однако еще 22 авгу-
ста в Поти молодые были в гнездах (Кобылин, 1901). Такая разница в сроках,
видимо, зависит от наличия двух кладок. На то, что в Закавказье, например

ГОРОДСКАЯ ЛАСТОЧКА 725
в Азербайджане, ласточки гнездятся два раза в лето, имеются прямые указа-
ния (Гамбаров, 1941).
Немногим больше данных приводится для Средней Азии. В Южной Турк-
мении нелетные птенцы были найдены в начале июня, а летные молодые —
12 июля (Зарудный,1896). На юге Кызыл-Кумов—в невысоких горах Нура-Тау—
ласточки собирали грязь для гнезд 22 мая, 24 была найдена колония, в которой
часть гнезд строилась, а часть была уже готова (Мекленбурцев, 1937).
В хр. Кара-Тау 2 июня в гнезде были яйца с выполняющими их птенцами
(Долгушин, 1951). В Чаткальском хребте, у оз. Сары-Чилек, 20 июля была
добыта птица, которая несла корм птенцам. Из этого можно заключить, что
последние еще находились в гнездах. На Памире, в области верховий Шах-
Дары, ласточки стали подлетать к гнездам 21 мая. 2 июня гнезда еще не со-
держали выстилки. Сбор грязи продолжался еще и 18 июня, хотя это наблю-
дение относится к значительно ниже расположенной местности—окрестностям
Хорога. 3 июля воронки у верховий Шах-Дары сидели в гнездах. Первый
вылет молодых наблюдался 11 августа, 14 они вылетели почти из всех
гнезд, но запоздалые птенцы еще 17 сидели в гнездах (Мекленбурцев).
В области верховий р. Гунт 12 августа птенцы еще не покинули гнезд
(Иванов, 1940).
Гнезда средиземноморской городской ласточки совершенно сходны
с гнездами северной. Отклонения от обычной нормы выражаются в том, что
к летку иногда приделывается трубка до 12 см длиной. Иногда гнездо предста-
вляет собой лишь одну выпуклую переднюю стенку, за которой скрыто есте-
ственное углубление в скале. Гнезда несколько более легкого устройства, чем
у типичной формы, и не так прочны. Однако в Нура-Тау были осмотрены
гнезда с внутренним слоем, издали похожим на густое переплетение волос
или корешков промазанных глиной. Этот слой был совершенно цел, в то время
как почти вся наружная земляная часть гнезда обвалилась.
Яйца средиземноморских воронков для наших пределов не описываются.
Размеры яиц ладакских птиц E4) в среднем 12.2x19.4 мм. Цвет их чисто-
белый (Бекер, 1926). Число яиц в одной кладке из Копет-Дага 7. Одно из
них не развилось. Сроки насиживания и постэмбрионального развития птен-
цов не указываются.
После вылета птенцов образуются стаи численностью до нескольких сот.
Кочевки в Средней Азии не выходят за пределы гор. Перелеты также идут
преимущественно горами.
Линька. Осенние птицы, отлетающие из наших пределов, еще не
линяют. Весной воронки прилетают в свежем пере.
Питание. Средиземноморский воронок питается только мелкими бес-
позвоночными. Немногочисленные сведения показывают, что объектом его
питания служат двукрылые (мухи, поденки). Несомненно, ловит он мелких
представителей и других отрядов.
Описание. Размеры и строение. Крыло самцов D2) 98.5—111, самок A0)
100—108, в среднем 103.9 и 104.2 мм. Глубина вырезки хвоста около 12—19 мм.
Окраска. Различий в окраске от номинального подвида нет. Лишь некоторые
особи из Средней Азии имеют брюшко, слегка окрашенное в розоватый цвет. Повидимому,
это результат загрязнения оперения, так как тот же оттенок имеют некоторые особи бело-
брюхих стрижей, гнездящихся в сходных условиях.
Сибирский воронок Delichon шЫса whitheleyi S w i n h о е
Chelidon whitheleyi. S w i n h о e. Proceed. Zool. Soc. London, 1862, стр. 320, Пекин.
Синоним. Chelidon lagopus. S h a r p e. Catal. Birds Brit. Mus., X, 1885, стр. 93.
Распространение. Ареал. Сибирь к востоку от нижнего и сред-
него течения Енисея и водораздела между ним и Ангарой. Северная
Монголия.

726 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Наиболее северо-западным пунктом гнездования служат низовья Енисея
у с. Бакланихи, Верещагина, Селиванихи и даже 70° с. ш. (Тугаринов и
Бутурлин, 1911).
Особи из Туруханска, доставленные Шуховым и принятые им за типичный
подвид (Шухов, 1915), являются сибирским воронком (Иванов). Вверх по Ени-
сею доходит до Красноярска (Тугаринов и Бутурлин, 1911), но выше уже не
гнездится. Отсюда граница ареала поворачивает к востоку. Под вопросом
сибирская городская ласточка приведена для Канского района (Залесский,
1921). Гнездится в Нижне-Ангарске (Туров, 1924) и у многих мест побережья
Байкала (Штегман, 1926). Обычна в окрестностях Читы и повсюду в юго-
западном Забайкалье (Штегман, 1928; Козлова, 1930). По Лене гнездится
в Якутске (Иванов, 1929), Вилюйске, Лунхе, Тюхани (Маак, 1886), Булуне
и Жиганске (Хартерт, 1904). На Яне найдена в Верхоянске и Ченики (Туга-
ринов, 1934). На Индигирке идет к северу до границы леса (Михель, 1935),
а на Колыме спускается до самого устья (Дементьев, 1940). Обнаружена в ряде
мест на Анадыре (Дементьев, 1935; Портенко, 1939). Указывается для Гижи-
гинска и Пенжины (Дементьев, 1940).
На юге Дальнего Востока отмечалась только в качестве пролетной птицы
для оз. Ханка (Пржевальский, 1947;Иоганзен, 1927). Найденные в этой области
на гнездовье птицы (Шульпин, 1931) были впоследствии отнесены к японскому
подвиду (Белопольский, 1950).
Залетные сибирские воронки добывались за пределами ареала—на о-ве Ме-
ечкен (Белопольский, 1933, 1934) и у Кушки (Лоудон, 1909—1910).
Характер пребывания. У северных пределов ареала сибир-
ский воронок бывает исключительно на гнездовье. Далее к югу он является
не только гнездящейся, но и пролетной птицей. У наших границ с Монголией
количество пролетных особей превосходит численность гнездовых. В при-
морье сибирский воронок встречается только на пролете.
Даты. Наиболее ранний срок добычи сибирского воронка в пределах
Советского Союза относится к Средней Азии, где случайно залетевший на про-
лете экземпляр был добыт у Кушки 18 марта 1903 г. (Лоудон, 1909—1910, 1916).
На юге Красноярского края, в Канском районе, сибирская (или типичная)
городская ласточка прилетела 15 мая, а 16 и 18 появилась в большом числе
{Залесский, 1921). В Красноярске пролет наблюдается в начале—середине
мая, у Полярного круга—в начале июня, пролет заканчивается в Туруханске
к середине июня (Тугаринов и Бутурлин, 1911). В Забайкалье воронок приле-
тает в начале (Тачановский, 1891) или в середине мая (Штегман, 1928). Однако
на Тарей-Норе и у ст. Тунка пролет зарегистрирован в последней декаде
апреля (Тачановский, 1891). В Якутске, по данным, собранным при наблюде-
ниях за пять несмежных лет, воронки появляются между 8 и 17 мая (Иванов,
1929; Воробьева, 1931). В Вилюйск они прилетели 24 мая (Маак, 1886). В устье
Яны, у местности Ченики, первые особи появились 2 июня (Тугаринов, 1934),
но на Индигирке, у устья реки Момы, значительно раньше—22 мая, а 2 июня
они были отмечены у села Хаячас-Тах (Михель, 1935). В Уссурийском крае
на оз. Ханка появление наблюдалось 2, 12 и 22 мая (Пржевальский, 1870).
Осенний отлет в Якутске приходится на август—преимущественно на
первую половину. По наблюдениям 1927 г. последние особи отлетели 9 августа
(Воробьева, 1931), в 1925 г.—20 числа этого месяца (Иванов, 1929). В Забай-
калье ласточки исчезают в конце августа (Тачановский, 1891; Штегман, 1928).
Из Туруханска отлетают между 23 и 28 августа (Шухов, 1915).
Биотоп. Сибирский воронок не в такой степени связан с человеком,
как европейский. Его колонии большей частью расположены по обрывам
скалистых речных берегов. Иногда он поселяется и на утесах горных склонов,
поднимаясь до 2500 и даже до 3000 м. В поселениях людей воронки живут
на обычных в Сибири деревянных постройках.

ГОРОДСКАЯ ЛАСТОЧКА 727
Численность. Сибирская форма городской ласточки, очевидно,
малочисленнее европейской. Большие колонии отмечаются для долины Лены,
но они встречаются сравнительно редко. В Якутске на верандах некоторых
домов насчитывалось до 42 гнезд.
В средних частях Монголии на пролете встречается в довольно большом
количестве. В Восточной Монголии становится более редкой, так же как и на
Дальнем Востоке.
Экология. Размножение. Наблюдения по поведению птиц после
прилета, поискам гнездовых мест и т. п. в литературе не приведены. Указы-
вается лишь, что постройка и ремонт гнезд еще длится через месяц после при-
лета. Под 64° с. ш. на Енисее в 5-х числах июля в гнездах были полные нена-
сиженные кладки (Тугаринов и Бутурлин, 1911). В Якутске 2 июня найдены
неполные кладки, в этот же день птицы строили и ремонтировали гнезда
(Иванов, 1929). 19 июня яйца здесь были сильно насижены (Хартерт, 1904).
27 июня в Намеком продолжался интенсивный сбор грязи и наблюдалось
спаривание. В конце июля в гнездах находились почти готовые к вылету
птенцы, большинство которых покинуло гнезда в начале августа (Ива-
нов, 1929).
В 100 км от Якутска 27 июля молодые были еще в гнездах (Хартерт,
1904). В Верхоянске постройка гнезд наблюдалась 24 июня (Тугаринов, 1934),
но на Индигирке, у устья Момы, двумя днями позднее в некоторых гнездах
были довольно сильно насиженные яйца, в то время как другие еще строи-
лись (Михель, 1935).
Гнездо сибирской городской ласточки представляет собой такую же по-
стройку в виде четверти или половины шара, как и у европейской. Есть ука-
зания, что сибирский воронок добавляет к земле, из которой лепит гнездо,
небольшое количество травинок. Леток представляет собой в одних случаях
широкое круглое отверстие, направленное вверх, а в других—вытянут вперед
в виде небольшой трубки. Внутренняя выстилка гнезда состоит из конского
волоса, шерсти и перьев. Гнездо, осмотренное на Индигирке, было выстлано
травой, листьями, перьями, пухом и оленьей шерстью. Гнезда располагаются
иногда почти вплотную одно к другому, как у европейских птиц. Бывает даже,
что несколько гнезд слеплено вместе. Они чаще прикрепляются к потолку,
чем к стене.
Число яиц в кладке 4—5. Цвет их чисто белый. Размеры E) 17.5—19Х
Х12—14, в среднем 18.46x13 мм.
Сожителями ласточек в период гнездования бывают обыкновенные бело-
поясные стрижи. Едва покинутые птицами гнезда иногда занимают летучие
мыши.
Линька. Данных по линьке не имеется, но ход ее не может существенно
отличаться от хода у типичной формы.
Питание. Как и другие подвиды, сибирский питается мелкими
насекомыми, но более или менее точный состав пищи в литературе не приведен.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов A3) 125—150, самок
<2) 123—144, в среднем 141.6 и 133.5 мм. Размах самцов (И) 270—310, в среднем 295.25 мм.
Длина крыла самцов B0) 97.5—115, самок F) 103—108, в среднем 107.95 и 105.83 мм.
Глубина вырезки хвоста около 10—12 мм.
Окраска. Сибирский воронок очень сходен с номинальным подвидом. Основной
цвет спинной стороны синевато-черный с синим блеском. Чисто-белый цвет поясницы и верх-
них кроющих хвоста развит так сильно, что распространяется на все верхние кроющие.
Брюшная сторона вся чисто белая. Подкрылья и подмышечные коричневато-серые. Маховые
и рулевые черные. Перья цевки и пальцев—белые.
Клюв черный, радужина темнобурая, когти светлорозового цвета.
Молодые окрашены сходно со взрослыми, но спинная сторона без блеска и ее черный
цвет не такой чистый. Все белые участки спинной и брюшной стороны сильно «загрязнены»
серым. Внутренние из первостепенных и второстепенных маховых имеют на концах бело-
ватые каемки, более широкие на второстепенных и очень узкие на первостепенных.

728 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Японский воронок Delichon urbica dasypus Bonaparte
Chelidon dasypus. Bonaparte. Consp. Gen. Av., 1, 1850, стр. 343, Борнео.
Распространение. Ареал. Японский воронок населяет Японские о-ва>
кроме Сикоку, Сахалин, Курильские о-ва и крайний юго-восток Приморья.
В Советском Союзе был добыт на гнездовье на р. Тютихэ и на одном из ее
притоков (Шульпин, 1931; птицы были определены как сибирский воронок).
На пролете встречен на берегу бухты Тачингоуза, причем высказано предпо-
ложение о гнездовании невдалеке отсюда—у Красной скалы или мыса Хан-
туеза (Белопольский, 1951; здесь же указано, что птицы, добытые Шульпи-
ным на Тютихэ, являются японскими воронками). Найдено гнездовье у бухты
Терней на побережье Японского моря (Воробьев, 1949). На Сахалине гнез-
дится на скалах Трех братьев, у Александровска (Никольский, 1889). Кроме
того, обнаружена на этом острове на гнездовье у Стародубска, по юго-запад-
ному берегу от Невельска до мыса Крильон, а также у мыса Кузнецова.
Добыта у оз. Чидезами и отмечена на р. Тыми у поселка Котиково. Хорошо
летающие молодые встречены у Холмска (Гизенко). Кроме того, добыта
у мыса Наруко (экземпляры коллекции Зоологического музея Московского
университета). На Курильских о-вах обыкновенна на Урупе и по всей гряде
на юг от него.
Характер пребывания. На Курильских о-вах и Сахалине
преимущественно гнездится. На материке гнездится и пролетает. Судя по
тому, что найденные гнездовые колонии невелики, а пролетные стаи наблю-
дались очень многочисленные, можно предполагать, что это были птицы,
гнездившиеся на Сахалине.
Даты. На Сахалине, у Невельска, показывается во второй—третьей
декаде мая. На Итурупе появляется поздно—в начале июня (Бергман, 1935).
Отлетает с Сахалина в первых числах сентября.
На материке у бухты Терней отлетает во второй половине сентября
(Воробьев). На осеннем пролете у бухты Тачингоуза наблюдалась 28 сентября
(Белопольский, 1950).
Биотоп. Японская городская ласточка сравнительно мало связана
с человеком и встречается главным образом в естественных местообитаниях.
Последними служат в большинстве случаев скалы морских берегов. На мате-
рике обнаружена в пещере вблизи от речки. На Сахалине встречены поселения
под карнизами домов и под мостами. В Японии.обитает во всех постройках
и на скалах.
Численность. В наших условиях сравнительно немногочисленная
птица. Большие колонии в литературе не описываются. Впрочем, на пролете
встречается стаями до двух тысяч особей, что может служить указанием на
наличие где-либо больших поселений. Однако пролетные стаи вообще встре-
чаются изредка, а это подтверждает общую немногочисленность подвида.
Экология. Размножение. Данные по явлениям гнездования в на-
ших пределах крайне немногочисленны. Нет описания гнезд, их постройки,
яиц, птенцов и т. д. Известно, что в бухте Терней 10 июля птицы были у гнезд
(Воробьев); гнезда с кладками были найдены у мыоа Кузнецова на Сахалине
27—29 мая (Гизенко); на о. Кунашири птица с гнезда добыта 28 июня (Воро-
бьев, 1947). Сопоставление этих сроков может указывать на большую растя-
нутость гнездового периода или на наличие двух кладок. Последнее вполне
возможно, так как в Японии этот воронок всегда гнездится два раза в году.
О постэмбриональном развитии птенцов, их вылете и стадении сведений нет.
Полевые признаки. В природе японский воронок сходен с сибирским или
типичным. На самых близких расстояниях должен быть заметен слабый вырез
хвоста и темная окраска подбородка и подкрыльев. От касатки и береговой
ласточки отличается признаками, указанными для предыдущих подвидов.

БЕРЕГОВАЯ ЛАСТОЧКА 729
Описание. Размеры и строение. Размах самцов A) 206 мм. Длина крыла
самцов C) 106—112.5, самок A) 107, в среднем 108.5 и 107 мм; вес самца A) 18 г. Глубина
вырезки хвоста менее 1 см.
Окраска. Спинная сторона окрашена в черный цвет, иногда со слабо заметной
синевой на спине. Поясница белая. Белизна распространяется назад мало, оставляя чер-
ными не только самые длинные перья надхвостья, но и два более коротких ряда. На белых
перьях иногда выступают темные наствольные полоски. Брюшная сторона белая, но на
подбородке ясно просвечивает бурый цвет. Бока шеи и зоба с буроватым или дымчато-буро-
ватым налетом. Перья подхвостья с бурыми центрами, иногда скрытыми под белыми кон-
цами перьев, иногда выступающими из-под них. Подкрылья шоколадно-бурые. Маховые
и рулевые черные.
Систематические замечания. Городские ласточки с Сахалина совершенно сходны
с птицами из Японии, но два экземпляра, добытые Белопольским в бухте Тачингоуза, не
могут считаться настоящими dasypus. С сибирскими их сближает синева на спине, развитие
белизны на самых длинных перьях надхвостья, коричневато-серый цвет подкрыльев,
светлый подбородок и довольно глубокая вырезка хвоста (8 и 10.5 мм). Таким образом,
этих птиц правильней считать переходными. Ласточки, добытые Шульпиным и Воробье-
вым, не осмотрены нами и считаются принадлежащими к японской форме согласно опреде-
лению Белопольского и Воробьева.
Delichon urbica cashmeriensis Gould, приведенная для верховий реки Аиа (р. Кара-
тох; Скалой, 1933), не могла быть осмотрена. Для того чтобы достичь такого отдаленного
от мест гнездования района, птицы должны были тронуться в путь до окончания гнездо-
вого периода и преодолеть в летнюю жару и безводье огромные пространства пустынь
Центральной Азии. В бассейне Абакана, к которому принадлежит река Каратох, многие
авторы находили только обыкновенных воронков. Все это заставляет отнестись с извест-
ной осторожностью к нахождению кашмирской городской ласточки в наших пределах.
Возможно, что добытые Скалоном птицы были экземплярами, индивидуально уклоняю-
щимися в сторону кашмирского подвида, но принадлежащими к номинальному.
РОД БЕРЕГОВЫЕ ЛАСТОЧКИ RIP ARIA FORSTER, 1817
Тип Hirundo riparia
299. Береговая ласточка Riparia riparia L.
Hirundo riparia. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 192, Швеция.
Распространение. Ареал. В Европе береговая ласточка распростра-
нена повсюду, кроме самых северных мысов Скандинавии (в Норвегии гнез-
дится до 70°30' с. ш.), северной половины п-ова Канин и Уральского хребта,
к северу от истоков Колвы. В Азии северная граница идет от верховий Лозьвы
к устью Оби и Обской губе, пересекает Енисей под 70° с. ш., Лену у Булуна,
Колыму у дельты и выходит к устью Анадыря. Далее граница захватывает
Камчатку, Курильские и Японские о-ва, включительно до Ню-Сю, но о-ва
Рюкю не захватывает. Далее, минуя Тайван, граница выходит на материк
в районе Фучжоу и захватывает весь бассейн р. Голубой, Юннань и Северную
Бирму. Затем ареал включает Северную Индию, Пакистан, повидимому, пере-
секает Белуджистан и отрезает прймоские части Ирана. Через Ирак и Израиль
граница выходит к Средиземному морю. В Африке в ареал включается долина
Нила до Ренка, земля Богос и Абиссиния. Второй участок гнездового ареала
занимает в Африке Алжир, Тунис и Марокко. В Америке береговая ласточка
гнездится от севера Аляски и Квебека до южных Калифорнии и Техаса, Цен-
тральной Алабамы и Виргинии.
Зимует этот вид в Восточной Африке от Египетского Судана до Мозамбика
и Трансвааля, но в небольшом числе и в Западной Африке (Сиерре-Леоне,
оз. Чад). В Азии—в области бассейнов Инда и Ганга. Повидимому, зимует
также в Южном Китае и на п-ове Индо-Китай. Американские береговые ласточки
проводят зиму в Бразилии, Перу и достигают Аргентины.
Биотоп. Береговая ласточка селится главным образом на обрывистых
берегах различных водоемов, преимущественно рек. Иногда поселяется вдали
от воды на небольших обрывчиках и даже на стенах вырытых для чего-либо

Карта 145. Распространение береговой ласточки Riparia riparia
t — R. r. riparia, 2—R. r. diluta, 3—R. r. ijimae, 4 — R. r. taczanowskii, 5 — R. r. fokiensis, 6—R. r. tibetana, 7—R. r. shelleyi; а—граница гнездовий, б-не
вполне выясненная граница гнездовий, г — зимовки; цифры в кружочках—номера зимующих подвидов

БЕРЕГОВАЯ ЛАСТОЧКА 731
ям. Селится также в стенах колодцев. Во всех этих случаях птица выбирает
места с достаточно мягкой почвой, одинаково охотно поселяясь в глинистых,
песчаных и меловых обрывах, если справляется с рытьем нор.
Кормовые биотопы—прибрежные луга рек и озер, болота и зеркало воды
рек и озер. Пища всегда добывается в воздухе.
Подвиды и варьирующие признаки. R. г. riparia Linnaeus, 1758—Европа,
северо-западная и северо-восточная Африка; Северная Азия до Ирана, нижней Сыр-Дарьи,
Северного Алтая, северо-восточной Монголии и Южной Маньчжурии; R. г. diluta S h а г р е
et W у a t t, 1893—Иран, Пяндж, среднее течение Сыр-Дарьи, Джунгария, юго-западная
Сибирь, Алтай и северо-западная Монголия; R. г. ijimae Lonnberg, 1908—Сахалин,
Япония, Курильские о-ва (по некоторым авторам, и Сибирь к западу до Байкала, по дру-
гим—Южные Гималаи); R. г. taczanowskii Stegmann, 1925—Уссурийский край; R. г.
fokienensis LaTouche, 1908—Китай к югу от Голубой реки; R. г. indica Ticehurst,
1916—Северная Индия (Соединенные провинции) и Пакистан (Пенджаб, Синд); R. г. shel-
lyi S h а г p e, 1885—долина Нила до Ренка, Абиссиния; R. г. tibetanaS t e g m a n n,
1925—Цайдам, верховья Хуан-хе, Орин-Нор.
Подвиды различаются по размерам, по оттенкам общей окраски и наличию светлых
каемок на перьях спины. Северные подвиды—перелетные, южные—оседлые птицы.
Европейская береговая ласточка Riparia riparia riparia L.
Синоним. Riparia riparia kolymensis. Бутурлин. Орнитол. вестн., 1917,
стр. 82, Колыма.
Распространение. Ареал. Северная Америка, Европа, северо-запад
Африки и страны Передней и Северной Азии. В Советском Союзе северная
граница распространения захватывает Кольский п-ов, где эта птица найдена
у Мурманска и на р. Поной (Плеске, 1887). На п-овёКанин она известна с Шойны,
а в Тиманской тундре из окрестностей селений Несь и Верхняя Пеша (Гладков,
1941). Далее к востоку граница захватывает дельту Печоры и р. Кую (Дмохов-
ский, 1933), но в области Северного Урала, где ласточки нет (Портенко, 1937),
делает крутой изгиб к югу до верховий pp. Вишеры и Сосьвы (Резцов, 1904).
В районе нижнего течения Оби граница снова выходит за Полярный круг
и достигает на западном берегу Обской губы района р. Щучьей. Штегман A926)
указывает на экземпляр с реки Юрибей. В восточной части Обской губы из-
вестны нахождения в устье Надыма (Бианки, 1917), а в Тазовской губе—
у устьев Пура, Таза и Юридея (Шухов, 1915). На Енисее этот вид спускается
до 66° с. ш. (Шухов, 1915) и даже до 70° с. ш. (Мензбир, 1885) и достигает
Курейки (экземпляр коллекции Московского университета). На Лене берего-
вая ласточка гнездится в районе Булуна (Хартерт, 1904), на Колыме доходит
до устья (Бутурлин, 1917), а между этими реками найдена на Алазее (экзем-
пляр коллекции Московского университета). На Анадыре известна из Марко-
ва, урочища Турсаково, устья Щучьей, Снежной и дельты Анадыря (Портенко,
1939). Далее граница спускается к югу, захватывает Камчатку (но не Куриль-
ские о-ва) и материковые берега Охотского моря и Татарского пролива вплоть
до крайнего юга Приморья и уходит в Маньчжурию и Монголию, вновь
вступая в наши пределы в области верхнего течения Енисея, где типичная
форма береговой ласточки известна из Минусинска (Сушкин, 1914). Однако
здесь гораздо чаще встречаются экземпляры, переходные к бледному подвиду,
а еще чаще совсем не отличимые от него. Вниз по Енисею темные особи стано-
вятся все обычнее и, наконец, у Красноярска, повидимому, уже не уступают
в численности бледным. На Оби темный подвид доходит вверх до Барнаула
(Велижанин, 1928, 1929, 1931). Он же населяет междуречье Оби и Томи
(Новиков, 1921) и во множестве гнездится на последней. Гнездится в Кулун-
динской и Барабинской степях. По Иртышу доходит вверх, во всяком случае
до Семипалатинска, но имеются экземпляры из Усть-Каменогорска (Сушкин,
1938) и даже оз. Зайсан (Поляков, 1912), добытые в гнездовое время. Кроме
того, существуют указания на нахождение типичного подвида на Черном

732 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Иртыше между Наутуем и устьем Кальджира. Возможно, что в указанном
отрезке течения Иртыша обитает такая же смешанная популяция, как на
Енисее между Красноярском и Минусинском. В Западном Алтае, на Алее,
обитает темная форма (Сушкин, 1938). Видимо, она же приведена для Карба-
лихи, окрестностей Усть-Каменогорска (Селевин, 1938) и р. Убы, у Шемонаихи
(Кузьмина, 1948). Для Северного Прибалхашья, Казахского нагорья и Цен-
трального Казахстана береговые ласточки приводятся в литературе без опре-
деления подвида. Вследствие этого подвидовое определение птиц из этих
местностей остается под вопросом.
Далее к северу типичная форма приведена для долин Илека, Тургаяг
Иргиза, верхнего Тобола и озер, расположенных между этими реками (Суш-
кин, 1908).
Найдена на озерах: Куш-Мурун (Деревягин, 1930), Кургальджин (Вла-
димирская и Меженный, 1952) и Сабынды-Куль (Бианки, 1902). Впрочем,
и в этих областях вопрос, видимо, не всегда ясен, так как для Наурзума при-
водится то темная форма (Михеев, 1937), то светлая (Деливрон, 1937). В до-
лине р. Чу вопрос о подвиде остается открытым (Долгушин, 1938). С Сыр-
Дарьи из района Кызыл-Орды в музее Московского университета имеются
экземпляры северного подвида. Он же свойственен нижней Сыр-Дарье, всему
Аральскому морю и Аму-Дарье вверх не менее чем до города Керки (Зарудный,
1914, 1916, 1918; Гладков, 1935; Рустамов, 1945). Долины Мургаба и Теджена
в наших пределах населены также этим подвидом. На Атреке, видимо, гнездо-
вые экземпляры добыты в Челаюке (коллекция Московского университета).
По Дементьеву, вероятно, гнездится у оз. Западного Узбоя. Большая стая,
повидимому, из молодых и старых птиц наблюдалась 18 июня у Кызыл-Арвата
(Мекленбурцев). Закавказье заселено номинальной формой, как и остальные
пограничные области Союза вплоть до Кольского п-ва.
Зимовки на крайнем юге Аравии (Аден) и в Африке от Абиссинии и Белого
Нила до Трансвааля.
Характер пребывания. В наших пределах европейско-
сибирская береговая ласточка встречается только как летняя гнездящаяся
птица. При этом чем дальше к югу от северной окраины ареала, тем больший
процент птиц приходится на долю пролетных. В южных областях Украины
их количество во много раз превосходит численность гнездящихся.
Даты. Прилет береговой ласточки в СССР занимает сроки с середины
марта по май. В Закавказье, у Еревана, большие стаи наблюдаются уже
15 марта (Ляйстер и Соснин, 1942), в марте эти ласточки появляются и в Азер-
байджане; но иногда (устье Кумбашинки) пролет начинается только 7—
8 апреля, массовый лет бывает 4 мая, последнюю пролетную ласточку Тугари-
нов A950) наблюдал на о. Сара 14 мая. В Западном Закавказье птицы были
отмечены 8—22 мая, но это, конечно, запоздалые наблюдения. В Крыму прилет
первых особей датируется 22 апреля (Никольский, 1892), в конце апреля
береговая ласточка наблюдается и в Херсонской обл. Под Киевом прилет
25 апреля (Шарлемань, 1913), в Харьковской обл.—26 апреля—8 мая
(Сомов, 1887). В Калининградской обл. средняя дата прилета за 12 лет наблю-
дений—30 апреля, крайние сроки—22 апреля—5 мая (Тишлер, 1914). У Тарту
появление отмечено Гермсом A913) 16 мая. К востоку отсюда прилет отмечается
в мае, в частности, в Калужской обл. по 17-летним наблюдениям он уклады-
вается в сроки между 10 и 23 мая (Генглер). Под Архангельском прилет позже—
между 14 мая и 3 июня (Паровщиков). На Кольском п-ве первое появление,
видимо, в конце мая, а возможно и в июне (Плеске, 1887).
В Туркмении самая ранняя дата прилета (у Каакха) 25 марта, но глав-
ный пролет идет в апреле и даже в мае, севернее у хребта Нура-Тау номиналь-
ный подвид наблюдался 20 мая—1 июня (Мекленбурцев, 1937), в Кара-Тау—
в средних числах мая. Также в середине мая отмечается прилет в Западной

БЕРЕГОВАЯ ЛАСТОЧКА 733
Сибири (Лавров, 1925), а в низовьях р. Оби появление первых особей берего-
вых ласточек отмечено 28 мая, массовый прилет—3 июня (Шухов, 1915).
У Красноярска прилет отмечен 7—9 мая (Юдин, 1952); в Забайкалье в конце
мая (в Читинской обл. 26 мая этих птиц было уже очень много; Павлов, 1948);
в середине мая береговые ласточки появляются и в Якутии (Иванов, 1929),
г. на Лунхе первые птицы отмечены 31 мая (Маак, 1886).
На юге Приморья (Хасанский район) первые особи отмечены 8 мая
(Воробьев)-, на Камчатке начало прилета относится к началу июня (Аверин,
1948), в Анадырском крае первые береговые ласточки встречены 6 и 7 июня
(Портенко, 1939).
Отлет на северо-востоке ареала (Якутия, Камчатка) в августе, в Коряц-
кой земле в первую неделю месяца (Дементьев, 1940), на Камчатке в конце его.
В конце августа береговые ласточки исчезают и по всей территории Сибири,
под Чкаловом пролет идет с начала августа по конец сентября (Зарудный, 1888).
На севере Европейской части СССР основная масса береговых ласточек
исчезает в августе, но довольно много их попадается и в сентябре. В Калинин-
градской обл. самые поздние наблюдения относятся к 20—28 сентября (Тишлер,
1914). Центральные области СССР береговые ласточки покидают в первой по-
ловине сентября, иногда задерживаясь и дольше. В Харьковской обл. наи-
более ранний срок исчезновения птиц—2 сентября, самый поздний—1 октября
(Сомов, 1897). По сведениям Никольского A892), в Крыму береговые ласточки
задерживаются до 16 ноября, но эти данные требуют подтверждения. На Кав-
казе пролет в сентябре, иногда начинается в середине августа, запоздалые по
побережью Черного моря задерживаются и до 17 октября (Вильконский, 1897).
В Южном Казахстане птицы задерживаются иногда и до начала октября
F октября—оз. Кургальджин; Владимирская и Меженный, 1952), на юге
Каспийского моря летят в сентябре и до 8 октября (Исаков и Воробьев, 1940).
В Средней Европе прилет падает на вторую половину апреля—начало
мая, отлет на август—сентябрь, отдельные стаи задерживаются до октября.
Биотоп. Обычными местами гнездовий этого вида служат берега раз-
личного рода водоемов как стоячих, так и проточных. Величина водоема не
имеет особого значения и ласточки охотно поселяются у морей, озер, рек и
даже небольших прудов и речек. Требуется лишь, чтобы берег представлял
собой вертикальный обрыв. Характер почвы или породы этого обрыва весьма
важен, так как норы роются в мягком субстрате. Они выбирают меловой рух-
ляк, мягкий песчаник, глину, суглинок, чернозем, супесь, торф или иловатую
почву. Высота обрыва не имеет особого значения, и птицы занимают иногда
настолько низкий обрыв, что их норы оказываются у самого уреза воды и даже
заливаются при поднятии уровня. С другой стороны, селятся они и на высоте
десяти метров. Обычно гнездовья располагаются у самых водоемов, но в более
редких случаях удалены от них до нескольких километров. Иногда ласточки
селятся в стенках канав, шурфов и различных других вырытых людьми ям,
причем не избегают близости людей, поселяясь среди деревень и даже городов.
Известны случаи поселений без всяких вертикальных стен, на ровных или
почти ровных местах. Лесистых участков птицы обычно избегают, но иногда
занимают обрывы берегов, покрытых деревьями. Существуют .указания на
гнездования в скалах (Кавказ, Колыма), но некоторые авторы (Иванов, 1929)
подчеркивают, что в подобных условиях этот вид не встречается.
Численность. Весьма многочисленный вид. В гнездовое время
иногда попадаются колонии из сотен пар. После вывода птенцов количество
птиц в стаях исчисляется в некоторых случаях тысячами особей. У некото-
рых степных оз. Казахстана, где во время осеннего пролета ласточки образуют
большие скопления, они представляют собой самый многочисленный вид
воробьиных. В Восточной Сибири численность значительно меньше и такие
большие стаи здесь не встречаются.

734 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Подобно тому, что отмечалось для касатки, береговые ласточки возвра-
щаются весной к местам гнездовий в гораздо меньшем числе, чем отлетают
осенью. Это объясняется смертностью, причины которой недостаточно освеще-
ны в литературе. Одна из основных причин массовой гибели, повидимому,
резкое похолодание с осадками. Подобные явления наблюдались в ряде мест
СССР. В Ивановской обл. после снегопада 1 июня погибло очень много ласто-
чек (Птушенко и Гладков, 1933). На Украине гибель ласточек отмечалась
23 августа после семидневного дождя с ветром, достигавшим 7 м в секунду
(Смогоржевский, 1952). На Кавказе во время весеннего пролета 15—17 апреля
также наблюдалась гибель множества ласточек. Во всех этих случаях смерть
наступала не столько от холода, сколько от голода из-за отсутствия в воздухе
насекомых.
Гибель вследствие эпизоотии была отмечена в Северном Казахстане
в районе ст. Жарык. Заболевание выражалось в потере подвижности, позывах
к рвоте, далее начинались судороги и наступала смерть. От двух колоний
численностью в 200 и 250 пар остались одиночные особи. В течение следующих
двух лет ласточек здесь было очень мало (Беме, 1950).
Деятельность хищников также имеет значение. Из птиц ласточек пресле-
дуют мелкие сокола—чеглок и дербник; из мелкопитающих—лисица, барсук»
горностай. Первые два зверя раскапывают норы, если они расположены не-
далеко от верхнего края обрыва. Горностай легко проникает в норы и за-
грызает хозяев.
Экология. Размножение. Как и другие виды этого семейства, бере-
говая ласточка типичная моногамная птица. Вместе с тем ее «общественность»
вполне сохраняется во время гнездования и маленькие поселения встречаются
реже, чем колонии в сотни и даже тысячи пар.
Вход в норы имеет различную форму, но чаще всего бывает округлым
диаметром 4—б см. Роют нору оба члена пары, действуя главным образом
когтями. Очень часто не доведенная до конца работа бросается и пара прини-
мается рыть новую нору. Длина норы весьма различна и зависит от мягкости
грунта, наличия препятствий, повидимому, времени, которым располагают
птицы, и т. п. Нора выкапывается в течение нескольких B—3) дней. Длина
ее обычно около 50 см, но доходит иногда до 1.5 м; бывают и совсем короткие
норки, особенно если ласточки селятся в каких-либо особых условиях, напри-
мер под кусками дерна на верху старой стены, как это было отмечено в Герма-
нии. Норы обычно идут горизонтально, реже немного косо кверху и заканчи-
ваются расширением с длиной и шириной от 7 до 11 см и высотой от 5 до 10 ел.
В этом расширении находится гнездо, состоящее из сухой травы. Лоток вы-
стилается перьями различных водяных птиц—уток, гусей, чаек. В литературе
имеются указания на редкие случаи постройки лепных гнезд, похожих на
гнезда городской ласточки (Мензбир, 1879). Однако эти наблюдения не под-
тверждаются и, может быть, здесь береговые ласточки поселились в гнездах
городских.
В Средней Азии на восточном берегу Аральского моря в местности Кара-
Бура 30 мая гнезда содержали совершенно свежие кладки (Спангенберг, 1941).
На Мангышлаке, у местности Таушик, летные молодые появились в начале
июля (Долгушин, 1948). На Черном море (остров Березань) 3 июля в гнездах
были насиженные яйца или неоперенные птенцы, а почти месяцем раньше—
7 июня у Тирасполя—свежие яйца (Браунер, 1894). В Днепропетровской обл.
12 июня кладки также- были еще не насижены (Боровиков, 1907). Несколько
более раннее время—последняя треть мая—указывается для начала кладки
в Харьковской обл. (Сомов, 1897). В еще более раннее время—16 мая—свежие
яйца были найдены в Подолии, а недавно вылупившиеся птенцы обнаружены
здесь через 10 дней—26 мая (Герхнер, 1928).
В Белоруссии, в Витебской обл., летные молодые наблюдались 2 июля

БЕРЕГОВАЯ ЛАСТОЧКА 735
(Федюшин, 1926), с этим согласуются данные по Смоленской обл., где летные
молодые найдены в конце июня (Огнев, 1909). В Псковской обл. свежие яйца
вынимались из гнезд 28 мая и в разные числа июня (Зарудный, 1910) вплоть
до 28 числа (Нестеров, 1913). Яйца в различной степени насиженности стали
обнаруживаться здесь с 3 июня, а птенцы с 12 числа этого месяца. Первого
июля некоторые из молодых уже были готовы к вылету (Зарудный, 1910).
Для Новгородской обл. указываются несколько более поздние сроки. Отклад-
ка яиц—в первой половине июня, вылет птенцов—в конце—начале—середине
июля, иногда только что вылетевшие птенцы наблюдались здесь 19 июня
(Бианки, 1911). Очень сходные сроки вылета птенцов—начало июля—при-
водятся для Калининской обл. (Давыдов, 1896). Под Ленинградом гнездовое
время приходится на июнь (Бихнер, 1887). В междуречье Шексны и Мологи
кладки с различно насиженными яйцами были в гнездах 20 и 26 июня, 12 июля
большинство гнезд содержало маленьких, а 17—уже больших птенцов (Спан-
генберги Олигер, 1949). У Архангельска вылет птенцов наблюдался 7—19 июля
(Паровщиков).
В Костромской обл. откладка яиц начинается в самом начале июня,
так как 2—7 числа в гнездах находились неполные кладки (Кирпичников,
1915). Примерно такое же время указывается для Тульской обл. Ненасижен-
ные яйца попадались здесь в начале июня по середину июля; в эти же дни
в гнездах появляются первые молодые, вылет их приурочивается и к середине
июля (Мензбир, 1897). В Ивановской обл. первые свежие яйца найдены 27 мая
(Птушенко и Гладков, 1933). По среднему течению Волги и ее притокам,
включая нижнюю Каму, кладка начинается в конце мая, реже в середине
июня, вылет молодых здесь приурочивается на середину июля или несколько
позже (Богданов, 1871). По левой стороне Волги, в Башкирии, у Уфы, летные
молодые встречаются в начале июля (Сушкин, 1897).
По общим данным для Среднего Урала кладка приходится на вторую
половину июня (Шварц, Павлиний, Данилов, 1951). В Чкаловской обл.
первые яйца откладываются в последней трети апреля, а летающие молодые
появляются в середине июня (Зарудный, 1888, 1897). В Тобольской области,
на р. Надым, в 40 км выше Невеля, были найдены 15 июля яйца и птенцы
как двухдневного возраста, так и с пробивающимися пеньками (Бианки, 1917).
На Оби, у впадения Тыми, 3 июля птицы только начали подлетать к гнездам
(Финш, 1876). У Омска 30 июня были сильно насиженные яйца (Коте, 1910).
На оз. Чаны 3 июня в гнездах находились яйца (Лавров, 1929), а 16 июня
яйца содержали эмбрионов различной величины (Иоганзен, 1911). В Томске
кладки собирались в конце мая (Залесский, 1915), а на р. Томе, у города Фиско-
ва, свежие яйца находили 3 июля (Троицкий и Залесский, 1928). 20 июня
в окрестностях Бачета (Салаир) две осмотренные норы еще не были закон-
чены (Хахлов, 1937). На Западном Алтае, в районе Шемонаихи, ласточки
начали копать норки 5—6 июня. Седьмого было найдено гнездо с 3 свежими
яйцами. Выводятся птенцы в конце июня, а в июле уже во множестве летают
вблизи от гнездовья (Кузьмина, 1948). На Енисее, в районе Красноярска,
полные кладки обнаруживаются в гнездах в середине (Тугаринов и Бутур-
лин, 1911) или в двадцатых числах июня, а вылет птенцов бывает в конце
июля—первых числах августа (Юдин, 1952). Возможно, что эти данные от-
части относятся к особям переходным к бледной форме, так как молодые птицы,
добытые здесь 15 июня и 23 июля, были именно переходными (Тугаринов
и Бутурлин, 1911).
На Лене, у Якутска, откладывание яиц начинается во второй декаде
июня, так как 21 июня были найдены уже полные, слегка насиженные кладки
(Иванов, 1929). У Жигалова 7 июня яйца были отложены лишь в немногих
гнездах (Хартерт, 1904). Период гнездования у Якутска затягивается около
месяца, на что указывает нахождение только что вылупившихся молодых

736
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
31 июля (Хартерт, 1904). Значительно более раннее вылупливание—13 июля—
констатировано на Вилюе (Маак, 1886)» Раскопанные 19 июля на Анадыре
норы содержали гнезда с яйцами, в которых были сформировавшиеся или
вылупливающиеся птенцы (Портенко, 1939).
В области верхнего течения Колымы оперенные молодые были в гнездах
27 июня (Дементьев и Шохин, 1939). Однако прилет в эти широты датируется
началом июня. Кроме того, на Лене и Енисее, вплоть до Красноярска, птенцы
появляются не ранее июля. Если учесть все эти обстоятельства, то указан-
ный Шохиным срок не может не казаться слишком ранним. Повидимому, его
наблюдение следует от-
носить к 27 июля.
Береговая ласточка
имеет одну кладку в го-
ду. В случае гибели яиц
бывает дополнительная
кладка. Число яиц в
кладке в европейской ча-
сти ареала и на Кавказе
от 4 до 6. На оз. Чаны
из трех гнезд было извле-
чено 22 яйца, на Араль-
ском море гнезда содер-
жали от 3 до 5 яиц. Раз-
мер яиц: B3) 16.8—21X
X 12—13 (Украина), в
среднем 17.63 X 12.45 мм
(Сомов, 1897); с Араль-
ского моря C3) 16.9—
18.71 х 11.8— 13 мм
(Спангенберг, 1941). Цвет
яиц чисто-белый. Наси-
живают оба пола в тече-
ние 12—16 дней. Выле-
тают из гнезда птенцы в
различном возрасте—по
одним авторам в 16—19,
по другим—в 18—22 дня
(Стонер, 1936). Весь пе-
риод размножения у каж-
дой пары занимает около
месяца. Взрослые птенцы выбираются к выходу норы, а затем покидают
ее и первое время прячутся где-нибудь по берегам. Через незначительный
срок они окончательно крепнут и поднимаются на крылья. Вслед за тем начи-
нается стадение ласточек. В июле стаи достигают численности до нескольких
сот и птицы начинают кочевать по долинам рек, покинув колонию и ночуя
где-либо в густых зарослях тростника.
Линька. Повидимому, как у ласточки-касатки, Вопрос требует изу-
чения.
Питание. Береговая ласточка совершенно не употребляет раститель-
ной пищи и кормится только животными. В состав ее корма входят главным
образом насекомые: комары, поденки, мухи, мелкие жучки. Все это дает осно-
вание считать ласточку полезной птицей. Мнение, высказанное некоторыми
авторами (Остроумов, 1949) о том, что береговую ласточку следует относить
к вредителям, как пищевого конкурента рыб, явно несостоятельно. Береговая
ласточка ловит свою добычу исключительно в воздухе. Общественность вида
Рис. 151. Береговая ласточка

БЕРЕГОВАЯ ЛАСТОЧКА 737
проявляется и во время кормежки. Ласточки держатся за ловлей добычи
рассеянной стаей, носясь взад и вперед над водой, болотами или лугами.
Существуют наблюдения, что ласточки иногда выхватывают из воды личи-
нок насекомых (Эверсман, 1866). Пьют воду подобно касаткам, скользя
в воздухе над самой поверхностью водоема и черпая воду подклювьем.
Полевые признаки. В природе береговая ласточка легко узнается по своей
характерной внешности, имеющей все особенности ласточек—сравнительно
длинное туловище, короткую шею со сдавленной сверху вниз головой, узкие,
длинные, острые крылья и вырезанный хвост. Сплошь бурая спина и такая же
поперечная перевязь зоба и груди отличает ее от всех других видов семейства,
встречающихся в наших пределах. Неглубокая вырезка хвоста служит хоро-
шим отличием от представителей рода Hirundo. Характерна повадка держаться
над водой или вблизи от берегов большими, рассеянными стаями, в которых
отдельные особи летают сравнительно далеко друг от друга. Добывающие
пищу или вьющиеся у колоний стаи издали напоминают рой комаров, так как
подобно последним все птицы носятся в разные стороны, так что стая как бы
толчется на одном месте. Полет береговых ласточек несколько медленнее стреми-
тельного полета касаток.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов A5) 124—142, самок
F) 128—145, в среднем 135.4 и 138.1 мм. Размах самцов A4) 282—295, самок (8) 277—298,
в среднем 287.3 и 288.1 мм. Длина крыла самцов F4) 100—113, самок C9) 99—111, в сред-
нем 105.8 и 104.7 мм. Вес самцов D) 11.4—13.8, самок B) 14.5—16, в среднем 12.8 и 15.25 г.
Окраска. Половых различий в окраске нет. Самец и самка на спинной стороне
бурые. Наиболее интенсивно окрашены шея и затылок, надхвостье значительно светлее.
Темная окраска головы переходит в светлую окраску надхвостья постепенно, теряя ин-
тенсивность от зашейка к пояснице. Некоторые экземпляры имеют на перьях надхвостья
и плечевых небольшие светлые каемки. Кроме спины в бурый цвет окрашены подкрылья,
бока тела и поперечная полоса на зобе и груди. Рулевые сходны по окраске со спиной, но
темнее. Их внутренние опахала с тонкой белой каемкой. Маховые еще более темны,
чем рулевые,—черновато-бурые. Края их внутренних опахал немного светлее.
Молодые слабо отличаются от взрослых. Перья надхвостья, задней части спины,
плечевых и верхних кроющих крыла с рыжеватыми каемками. У некоторых экземпляров
подобные каемки имеются на всех перьях спины.
Клюв черный. Ноги буровато-коричневые с черными когтями. Радужина темнокорич-
невая. У основания первого пальца на задней стороне плюсны обычно имеется небольшой
пучок беловатых перышек.
Бледная береговая ласточка Riparia riparia diluta Sharpe et Wyatt
Cotile diluta. Sharpe and Wyatt. Monogr. Hirund., I, 1893, стр. 63, Чимкент.
Синоним. Riparia riparia plumipes. 3 a p у д н ы й. Орнитол. вестн., 1916,
стр. 34, Ташкент (пролетные экземпляры).
Распространение. Ареал. Иран, Афганистан, юго-восточная часть
Средней Азии, Кашгария, Алтай и северо-западная Монголия.
В пределах Советского Союза самым западным местом гнездования бледной
береговой ласточки является область нижнего течения р. Пяндж. Экземпляры
добывались в Пархаре, Чайликамаре, Кулябе, Хирманджау, Сарае и Митэн-
Куле (Зарудный, 1916, 1926). Гнездится по Кызыл-Су и Ях-Су, повидимому,
на Кафирнигане и Ханаке (Иванов, 1940). В коллекции Московского универ-
ситета имеются экземпляры с нижнего течения Вахша (Джили-Куль). На
Кашка-Дарье, повидимому, гнездящиеся одиночки наблюдались Меклен-
бурцевым 27 июля. Гнездится на Сыр-Дарье у Чиназа (Плеске, 1888), а также
и в других местах среднего течения этой реки.
Возможно гнездование и в Фергане (Зарудный, 1916). В коллекциях
Московского университета имеются экземпляры от 23 июля и 13 августа с
р. Боролдай. Для Тянь-Шаня приводятся гнездовые нахождения из бассейна
реки Чу (Кашкаров, 1938; Шнитников, 1949), Нарына (Бутурлин, 1916;
Шнитников, 1949) и Иссык-Куля (Кореев и Зарудный, 1906). На Или найдена
47 Птицы СССР. т. VI

738 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
в ряде мест от района Панфилова до дельты. Гнездится по южному берегу
Балхаша, а также по Ак-Су, Биже и Караталу (Шнитников, 1949; Кузьмина,
1945). Населяет бассейн Алакуля (Шнитников, 1949; Финш, 1876). К востоку
от Балхаша распространение бледной береговой ласточки совершенно не
выяснено. В работах, касающихся этой области, подвид большей частью не
приводится. Возможно, что именно эта форма найдена в северной части Тур-
кестано-Сибирской железной дороги в районе ст. Джарма (Селевин, 1929).
Повидимому, она же обитает в Северном Прибалхашье (Никольский, 1888;
Долгушин, 1947) и в Эмильской долине (Хахлов, 1926). Указана для Тарбага-
тая и Зайсанской котловины (Хахлов, 1928), но другие указания свидетель-
ствуют, что эти местности населяет типичная форма, как и Иртыш между
Зайсаном и Семипалатинском (Поляков, 1915). С другой стороны, в отношении
названного участка Иртыша высказано мнение о гнездовании там бледного
подвида (Штегман, 1926; Залесские, 1931; Сушкин, 1938). К востоку от Ир-
тыша и в Западном Алтае гнездится типичная форма. Бледный подвид населяет
северо-западный Алтай, где он найден у Бийска. Для Центрального Алтая
указываются экземпляры, добытые на Онгудае, Уймоне, Коркечу и в ряде
других мест. С юго-восточного Алтая экземпляры имеются из Боротала, Ку-
рейской и Чуйской степи (Сушкин, 1938). Далее эта форма указывается для
Енисея (село Батени между Красноярском и Минусинском) и его левых при-
токов—Абакана и Уйбата (Сушкин, 1914; Залесский, 1921). Есть даже сведе-
ния о добыче молодых у Красноярска (Тугаринов и Бутурлин, 1911). К востоку
от Енисея найдена в верховьях Уюка (Сушкин, 1914), а в соседних районах
Монголии—на хребте Танну-Тува и оз. Убса-Нор (Тугаринов, 1916).
Кроме всех перечисленных местонахождений, которые могут быть свя-
заны друг с другом в одну обширную область, указываются пункты, отделен-
ные от нее очень большими расстояниями и находящиеся внутри номиналь-
ного подвида. Самым западным из этих пунктов служат горы Большие Бал-
ханы на юге Туркменистана, где гнездовая колония найдена на обрыве Каша-
Сейры (Билькевич и Зарудный, 1918). В последней сводке по птицам Туркме-
нистана это нахождение не подтверждается и бледная береговая ласточка
из фауны этой республики исключается (Дементьев, 1952). В качестве следую-
щего оторванного местонахождения можно указать Наурзум и соседние озера,
где эта птица гнездится (Деливрон, 1937); однако по другим данным в этой
области обитает типичная форма (Михеев, 1937), что гораздо правдоподобнее.
Следующим местом, изолированным от основного ареала, служит Тобольский
район, где бледная форма будто бы найдена в большом числе не только на
гнездовье, но и на пролетах (Тарунин, 1928). Это нахождение крайне сомни-
тельно. Наконец, указывается гнездование бледной береговой ласточки на
Лене, у Закаменского и Якутска (Хартерт, 1904; Тугаринов, 1927); позднейшие
исследования фауны Якутии не подтверждают этого факта (Иванов, 1929).
Область зимовок описываемого подвида занимает Пакистан и северную
половину Индии, к югу до Бомбея и Бихара.
Характер пребывания. На Енисее, в Алтае и на Иртыше
бледная береговая ласточка может быть названа гнездящейся птицей. Далее
к западу, наряду с гнездящимися популяциями, все более многочисленными
становятся пролетные. В Западном Казахстане и Узбекистане она становится
преимущественно пролетным видом.
Даты. Наиболее ранние находки пролетных ласточек относятся к Турк-
мении, где экземпляры были добыты в Багире 16 и у Геок-Тепе 22 апреля,
а у Баш-мугура в Больших Балханах 6 мая (Зарудный и Билькевич, 1918).
У ст. Аннснково, между Мары и Аму-Дарьей, один экземпляр был застрелен
29 апреля (Ло>дон, 1913). В Гиссарской долине Таджикистана весеннее по-
явление приходится на апрель (Иванов, 1940). На Памире явно пролетные
особи отмечены 4 мая у оз. Булун-Куль (Мекленбурцев, 1946). В Кызыл-Кумах

БЕРЕГОВАЯ ЛАСТОЧКА /О9
ласточки летели 21—25 мая между Дарги Кудуком и Айдар-Кудуком. За-
поздалая стайка наблюдалась 9 июня у Бельги-Кудука (Зарудный, 1915).
Экземпляр от 4 мая указывается для Ташкента, от 8—для Келеса и от 14—
для Чиназа (Зарудный, 1916). Для Ташкента существуют указания и на более
раннее появление береговых ласточек—30 апреля (Сатаева, 1937). В Кара-Тау
эта птица отмечена б мая в долине Чаяна, а в этот же и следующий день массо-
вый лет шел в долине Аристанды. Видимо, отсталая пара пролетала 18 мая
у Кара-Муруна (Долгушин, 1951). У Чимкента появление датируется 1 мая
(Северцов, 1872). В Чу-Илийских горах этот вид наблюдался 16 и 17 мая„
а у берега Балхаша 21 и 22 мая (Корелов).
В Восточном Казахстане (Семиречье) прилет отмечен несколько раньше.
6 апреля ласточки были встречены на р. Кок-Су (один из крупных притоков
Каратала), 15 апреля на Или у Джаркента и 14 мая у Джаланаша (Шнитников,
1949). В конце апреля стайки наблюдались на р. Биже (Кузьмина, 1945).
На Алтае, у Новенского, появление береговых ласточек наблюдалось
между 11 и 19 мая, а у Онгудая они летели 29 (Сушкин, 1938). Далее к востоку
на Енисее, у Минусинска, ласточки появились в середине мая, 21-го числа
гнездовые колонии здесь еще пустовали (Сушкин, 1914). Однако у Краснояр-
ска появление этого вида датируется 7—9 мая (Юдин, 1952). Возможно, что
часть этих наблюдений относится к типичной форме, но часть, наверное,
должна касаться бледной.
Отлет в области верхнего Енисея у Минусинска начинается в конце
августа. В Тувинской автономной обл. к 7 сентября эти птицы исчезли (Суш-
кин, 1914). Осенний пролет на Алтае начинается около 20 августа. 27 здесь
наблюдались последние птицы. В Зайсанской котловине пролетные стаи
отмечены 12 сентября (Сушкин, 1938).
В восточной части Средней Азии в районе р. Биже отлет начинается в по-
ловине августа и заканчивается к'началу сентября (Кузьмина, 1945). На
Ала-Куле пролет начался 19 августа и длился до 20 сентября (Шнитников,
1949). В области среднего течения р. Или у Панфилова в некоторые годы силь-
ное движение наблюдалось уже в начале последней трети августа, птицы
окончательно исчезли 25 сентября; на другой год в этом же месте сильный
пролет начался в середине сентября, а к последней трети месяца почти прекра-
тился, одиночка была добыта 3 октября (Кореев и Зарудный, 1906). В третьем
случае у этого же города отлет начался 17 августа и тянулся до конца месяца.
1 и 2 сентября еще были заметны одиночные птицы (Шестоперов, 1929). На
Или, в районе Чарына, пролет наблюдался с 1 по 20 сентября (Коре-
лов, 1948).
На р. Чу в начале августа и в первых числах сентября шло чрезвычайно
усиленное движение. Оно продолжалось до 18, то почти прекращаясь, то уси-
ливаясь вновь (Шнитников, 1949). В горной части Казахстана ласточки отме-
чались на осеннем пролете у перевала в Тас-Су и Атбаши в Аксай 25 октября
(Северцов, 1873). Под Ташкентом осенний пролет начинается с первых дней
августа, но отдельные особи появляются уже в конце июля (Мекленбурцев).
Он длится с большой силой до половины сентября, а последние птицы отме-
чаются во второй половине этого месяца (Сатаева, 1937). В некоторые годы
ласточек можно видеть в порядочном числе до конца сентября (Мекленбурцев),
а серия пролетных ласточек была добыта у Ташкента 2 октября (Зарудный,
1916). В Ленинабаде заканчивающие пролет экземпляры добывались 3 октября
(Зарудный, 1916). Несколько ниже этого города на Сыр-Дарье, у Баяута;
последние птицы отмечены в самом начале ноября (Мекленбурцев).
На Зеравшане, между Джумой и Катта-Курганом, пролет наблюдался
21 августа, а на Кашка-Дарье, у киш. Чиракчи, 11 числа этого месяца (Меклен-
бурцев). Для Гиссарской долины Таджикистана осенний пролет датируется
началом октября (Иванов, 1945).
47*

740 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Биотоп. Гнездится бледная береговая ласточка в Средней Азии по
обрывистым берегам рек. Повидимому, колонии часто располагаются на
лёссовых обрывах, весьма обычных по всем рекам и арыкам этой страны.
Поселяясь в узких речных долинах, например в Буамском ущелье р. Чу,
птицы выбирают расширенные участки, где река течет сравнительно спокойно
и имеет мягкие берега. На р. Или колония найдена на обрыве песчаного бугра.
В бассейне Балхаша гнезда часто располагаются по лёссовым обрывам сухих
оврагов, но не далеко от воды. На Алтае этот подвид выбирает для поселений
открытые места с участками речных берегов, образованных лёссовидной гли-
ной. На Енисее бледная ласточка селится всюду, где есть глинистые или пес-
чаные береговые обрывы.
Вертикальные пределы распространения значительны.
В Тянь-Шане бледная береговая ласточка поднимается до 2000—2500,
а местами и до 3000 м. На Алтае гнездовья найдены на высоте 1400 м. На
пролетах посещает еще более высокие области, попадаясь на хребтах 2000 м
высотой. Еще на большей высоте встречена на плоскогорьях Памира, где
весенне-пролетные особи наблюдались на высотах 4000 м в речных и озерных
долинах.
Кормовые биотопы—долины рек, поросшие кустарниковой или травяни-
стой растительностью. На пролетах в Средней Азии в большом числе держится
в таких же местах или над полями и огородами культурного ландшафта, по-
долгу задерживаясь здесь. Открытые, безводные пространства стаи пролетают
быстро и без задержек.
Численность. На западе ареала, т. е. в Средней Азии, на гнездо-
вье не особенно многочисленна и распространение сравнительно спорадично.
Часто встречаются колонии, которые состоят всего из нескольких пар. На
востоке ареала, начиная от Тарбагатая и Зайсанской котловины, становится
многочисленной птицей и селится чаще большими колониями. На пролетах
в равнинах Средней Азии число особей в стаях достигает до нескольких сот,
а иногда тысяч. В общем численность подвида довольно большая.
Экология. Размножение. Общий ход явлений размножения в ос-
новном не должен отличаться от таковых у типичного подвида. Незначитель-
ные же отличия в деталях, которые, несомненно, имеются, в литературе не
описываются. На Пяндже, в районе Чубека, молодые в вполне развитом наря-
де были добыты 23 июня (Зарудный, 1926). На р. Или, у Панфилова, 6 июня
в гнездах были сильно насиженные яйца или птенцы (Шестоперов, 1929).
На берегу Ала-Куля 10 мая ласточки уже начали гнездование (Финш, 1876).
У Красноярска, на Енисее, полные кладки были обнаружены в двадцатых
числах июня, а вылет молодых приурочивается к концу июля—началу августа
(Юдин, 1952). Два молодых были добыты здесь 15 июня и 23 июля (Тугаринов
и Бутурлин, 1911). В районе Красноярска бледная форма почти полностью за-
меняется типичной и, несомненно, часть сведений Юдина относится к последней.
Линька. Линяющие экземпляры бледной береговой ласточки попа-
даются преимущественно в сентябре. Линька заметна далеко не у всех птиц,
добытых в одно и то же время. Начинается она с мелкого пера верхних частей
головы и быстро распространяется на зашеек, спину и грудь. Экземпляры
в стадии линьки спины попадаются с 31 августа по 10 сентября. К середине
сентября мелкое перо спины обычно заканчивает линьку, но у некоторых
особей, добытых 2 октября, на пояснице еще есть пеньки.
Маховые начинают линять с девятого первостепенного, которое выпадает
в одно время с мелким пером спины. Иногда последнее почти успевает сменить-
ся, а маховые лишь начинают выпадать. Особи, начавшие смену маховых,
попадаются с 10 сентября. В первых числах октября попадаются птицы, сме-
нившие по три маховых. Вместе с тем есть и такие, у которых незаметно следов
линьки. Оперение их кажется свежим. По наличию ободков на перьях спины—

БЕРЕГОВАЯ ЛАСТОЧКА 741
это птицы, еще не надевшие взрослого наряда, вероятнее всего, поздние
молодые, которые будут линять на зимовках.
Питание. Можно лишь сказать, что ласточки этого подвида кормятся
различными мелкими насекомыми, летающими вблизи от воды. Детальных
сведений о составе их пищи в литературе не имеется.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов C) 122—135, самок E)
122—130, в среднем 129.3 и 128.8 мм. Размах самцов C) 268—281, самок (8) 270—283,
в среднем274.7 и 273.3 мм. Длина крыла самцов A8) 97—105, самок B0) 96—108, в среднем
101.6 и 100.1 мм; вес самцов B) 11.1 и 12.9, самок F) 10.06—14.85, в среднем 12 и 12.35 г.
Окраска. Половых и сезонных различий в окраске нет. У взрослых птиц спин-
ная сторона серовато-бурого цвета, наиболее насыщенного на темени и затылке. Чем далее
назад, тем бледнее становится спина и надхвостье окрашено наиболее бледно. У некото-
рых особей на перьях надхвостья и на плечевых имеются бледные каемки. Брюшная сто-
рона грязно-белая. Поперек зоба и груди проходит полоса такого же цвета как спина>
но немного более светлая. Бока тела, подмышечные и подкрылья буроватые.
Маховые бурые с более светлыми внутренними опахалами. Рулевые также бурые,
но светлее маховых и с очень узкими беловатыми каемками. Клюв черный, ноги буровато-
черные, радужина бурая. У основания большого пальца имеется пучочек беловатых перы-
шек. Кроме того, часто оперена узенькая продольная полоска на задней стороне плюсны.
Молодые окрашены сходно со взрослыми, но светлые каемки на перьях спинной
стороны гораздо шире и имеются у всех особей. У многих экземпляров окаймлены не толь-
ко перья надхвостья, но и всей спины. Обычно у таких птиц каймы плечевых и надхвостья
настолько сильно развиты, что почти скрывают основной фон. Изредка встречаются особи,
у которых глинисто-беловатый цвет каемок заменен охристо-рыжеватым, как у номиналь-
ного подвида.
Уссурийская береговая ласточка Riparia riparia taczanowskii Stegmann
Riparia riparia taczanowskii. Stegmann. Доклады Акад. наук СССР (Сер. А),
1925, стр. 39, Сидеми.
Распространение. Ареал. Известна только из одного пункта нашего
Дальнего Востока—долины р. Сидеми.
Характер пребывания. Подобно всем другим формам берего-
вых ласточек, в наших пределах только летняя птица.
Даты. Все известные экземпляры добыты 5 и 8 июня, повидимому, уже
в конце весеннего пролета. Данных по экологии этого подвида не имеется.
Полевые признаки. В природе более напоминает бледную береговую ла-
сточку. На юге Приморья может встретиться вместе с касаткой, рыжепоясной
ласточкой и воронком. Уссурийская береговая ласточка отличается от этих
видов теми же признаками, как и предыдущий подвид.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самца A) 134, самок D)
121—134, в среднем самок 126.5 мм. Длина крыла самца A) 99, самок D) 100—103,
в среднем самок 101.25 мм.
Окраска. Самцы и самки очень светлобурого цвета. На спинной стороне каждое
перо несет оторочку, особенно ярко выраженную на перьях надхвостья. Вследствие этого
вся спинная сторона кажется более или менее поперечно полосатой, как у молодых особей
других подвидов. Однако полосы более расплывчатые, чем у последних, и отсутствуют на
кроющих крыла. Основной фон головы несколько темнее, чем фон спины. Вследствие этого
светлые оторочки перьев темени и затылка выделяются резко. В других случаях они раз-
виты слабо и заметны плохо. Имеются и такие особи, у которых их вообще нет.
Брюшная сторона белая. Грудная перевязь имеет незначительную ширину и окра-
шена в цвет спины, т. е. светлобуроватая. Маховые бурые с более светлыми краями внут-
ренних опахал. Рулевые светлее маховых и имеют цвет, сходный с цветом спины. Часть
рулевых с узенькой беловатой каемкой обоих опахал.
Японская береговая ласточка Riparia riparia ijimae Lonnberg
Clivicola riparia ijimae. Lonnberg. Journ. Coll. Sci. Tokyo, XXIII, 1908,
стр. 38, Сахалин.
Распространение. Ареал. Япония, Сахалин и Курильские о-ва. В на-
ших пределах указывается для многих мест Сахалина, где найдена в Але-

742 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ксандровске, г. Корсаков и низовьях Тыми (Никольский, 1889). Кроме того,
встречена на реках Сусун, Найбути, Пороная, в заливе Байкал, у г. Долинска
и между поселками Третья Падь и Соловьевка. Экземпляры с Курильских
о-вов добыты на Парамушире, Урупе и Итурупе, на о. Шумшу добыта только
раз—в 1952 г. Подковыркиным.
В коллекции Зоологического музея Московского государственного универ-
ситета имеются экземпляры из Южносахалинска и окрестностей ст. Конума,
а в музее Академии наук—из окрестностей базы Академии наук на Сахалине.
Характер пребывания. Как и другие подвиды, в наших пре-
делах только гнездится.
Даты. У Южносахалинска, по наблюдениям трех лет, прилетает
между 23 и 30 мая. На о. Итуруп, у поселка Курильск, наблюдалась 27 мая,
а на Парамушире—в первой декаде июня. Отлет в сентябре. На о. Уруп по-
следние были встречены 16 сентября.
Биотопы. На Сахалине гнездится по песчаным обрывистым берегам
рек.
Экология. Размножение. В литературе данных нет. По сообще-
нию Гизенко, в гнезде, раскопанном 11 июля в окрестностях Сахалинского
филиала Академии наук, было найдено два яйца. Между поселками Третья
Падь и Соловьевка 3 июля было добыто 3 яйца. Размер яиц: B) 12.4x16
и 13.1x16.7, в среднем 12.75x16.35 мм. Оперившиеся птенцы были встре-
чены у г. Долинска 3—5 августа.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов B) 125—128, самок B)
119—125, в среднем 126.5 и 122 мм. Размах самцов B) 221—263, самок B) 210—214,
в среднем 242 и 212 мм. Длина крыла самцов D) 99—105, самок D) 98—108, в среднем
102.25 и 102.57 мм; вес самцов D) 12—15.5, самок D) 12.3—14.5, в среднем 14 и 13.5 г.
Окраска. Общая окраска спинной стороны бурая. Как и у других подвидов,
наиболее интенсивно окрашены темя и затылок, а самой светлой частью является надхво-
стье. Вся спина с ясным темносерым оттенком, особенно хорошо заметным при непосред-
ственном сравнении с другими подвидами. Перья спины у некоторых экземпляров со слабо
заметными светлыми ободками. На голове ободки почти не выражены.
Брюшная сторона белая, кроме грудного пояска, который бурого цвета, хорошо
выражен и широкий.
Маховые черновато-бурые с несколько более светлыми краями внутренних опахал.
Рулевые цвета спины с узенькими светлыми каемками обоих опахал.
Систематические замечания. В ряде работ, вышедших в последнее время и касаю-
щихся фауны Восточной Сибири или Монголии, береговая ласточка приводится под на-
званием Ripariariparia ijimae. Под этим же именем приводится она для Восточного Китая
(Латуш, 1927) и для Гималаев (Бекер, 1926; Ледлоу, 1950). Тем не менее здесь принята
иная группировка подвидов. Это оказалось необходимым сделать благодаря получению
от Гизенко в Зоологические музеи Академии наук и Московского университета серий
настоящих R. г. ijimae с Сахалина. Эти птицы очень хорошо отличаются от ласточек Восточ-
ной Сибири, Камчатки и Северной Монголии ясно заметным темносерым оттенком всей
верхней стороны. Экземпляры из указанных районов в массе несколько темнее, чем евро-
пейские и западносибирские птицы. В этом отношении они совершенно сходны с описан-
ной Бутурлиным из устьев Колымы R. г. kolymensis. Именно так и следовало бы называть
восточносибирских, камчатских и северомонгольских птиц, если признавать их подви-
довую самостоятельность. Название это здесь не сохраняется, так как отличия в окраске
весьма незначительны(на это указывал в свое время Бутурлин, 1917) и более половины экзем-
пляров можно отнести к типичной форме. В то же время среди представителей последней
очень часто попадаются особи ничуть не более светлые, чем монгольские, камчатские или
колымские птицы.
300. Малая ласточка Riparia paladicola Vieillot
Hirundo paludicola. Vieillot. Nouv. Diet., XIV, 1817, стр. 511, Южная Африка.
Распространение. Ареал. Южная и тропическая Африка до Абисси-
нии, Донголы и Дарфура на севере. На западе до оз. Чад, а может быть вплоть
до Сегу, где найдена на гнездовье. В Марокко имеется изолированная коло-
ния. В Азии—тропическая Индия, Бирма, Индо-Китай, Филиппинские острова

МАЛАЯ ЛАСТОЧКА
743
и Тайван. Северная граница в Южном Китае неясна. Имеются экземпляры из
Южной Юннани и Лаоса. В Пакистане и Афганистане граница не установлена.
Найдена у северной окраины Афганистана на Аму-Дарье в СССР.
Биотоп. Берега сравнительно спокойно текущих рек с обрывами,
сложенными мягкими почвами.
Карта 146. Распространение малой ласточки Riparia paludicola
J — R. p. paludicola. 2—R. p. cowani, 3 — R. p. due is, 4—R. p. schoensis, 5 — R. p.
minor, 6—R. p. mauritanica, 7—R. p. chinensis; а—граница гнездовий, б—не вполне
выясненная граница
Подвиды и варьирующие признаки. R. p. paludicola V i e i I 1 о t, 1817—Южная
Африка на север до Замбези и Бенгуэлы; R. p. cowani S h а г р е, 1883—Мадагаскар;
#. p. ducis Reichenow, 1908—Уганда, Кения, Танганьика; R. p. schoensis R e i-
с h e n о w, 1920—Абиссиния; R. p. minor С а Ь а п i s, 1850—Египетский Судан от Дон-
голы на севере до Бахр-эль-Газаля на юге, на запад до Дарфура, области оз. Чад и Ада-
мавы, небольшая колония гнездится в Сегу; R. p. mauritanica Mead e-W a 1 d о, 1901 —
р. Оум-ер-Ребиа и Сус в Марокко; R. p. chinensis Gray, 1830—тропическая Индия, Юж-
ный Китай, Индо-Китай, Филиппины, Афганистан, Средняя Азия. Подвиды различаются
по оттенкам окраски оперения и общим размерам.
Китайская малая ласточка Riparia paludicola chinensis Gray
Hirundo chinensis. Gray in Hardwicke. Illustrat. of Ind. Ornith., 1, 1830, табл. 35,
Китай.
Синоним. Riparia bilkewitchi. S a r u d n у. Ornith. Monatsber., 1910 A2),
стр. 147, Термез.
Распространение. Ареал. Западная граница точно не выяснена, но
проходит, вероятнее всего, по Афганистану и Пакистану. К югу в Индии идет
до Бомбея, Декана и Каттака, а в Индо-Китае—до Тенассерима. На юго-вос-
токе захватывает, по одним авторам (Бекер, 1926; Хартерт, 1936), Филиппин-
ские о-ва, по другим (Вори, 1951), только Люсон, а на северо-востоке—Тайван.
Одними авторами указывается весь Южный Китай (Бекер, 1926), но другие
исключают эту область, оставляя лишь юг Юннани (Латуш, 1937; Вори, 1951).
Далее к западу в ареал включается Ассам, Бирма, Бихар, Бенгалия и Северная
Индия. Каким образом проходит граница по Северному Пакистану и Афгани-
стану не выяснено, так как экземпляры известны только из Кабула.

744
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
В Советском Союзе малая ласточка найдена на гнездовье только в долине
Аму-Дарьи на границе с Афганистаном. Наиболее восточным нахождением
служит кишлак Чубек на Пяндже', затем следуют Кок-Куль и Патта-Гиссар
у устьев Сурхан-Дарьи (Зарудный, 1910). Кроме того, в качестве залетного-
вида приводится для долины Аму-Дарьи между г. Керки и Камар-сараем
(Зарудный и Билькевич, 1918).
Характер пребывания. В наших пределах только гнездится,,
притом у крайнего северного предела распространения.
Даты. Сроки появления в амударьинской колонии неизвестны. Наи-
более ранние экземпляры добыты здесь 2 июня, когда птицы, повидимому, уже
гнездились. Отлетают сравни-
тельно рано, так как 7—12 авгу-
ста была уже малочисленна у
Термеза.
Биотоп. Малая ласточка
найдена в наших пределах в до-
лине большой, сравнительно ши-
рокой и быстротекущей реки,,
берега которой изобилуют обры-
вами с довольно мягкой лёссо-
вой почвой. Повидимому, на та-
ких обрывах и располагались
колонии этого вида.
Численность. У Тер-
меза малая ласточка была обыч-
на. Большая колония найдена
у Кок-Куля. У Чубека эта лас-
точка терялась среди многочис-
ленных особей береговой. Общая
численность вида на территории:
СССР ничтожна.
Экология. Размноже-
ние. Для наших пределов све-
дений нет. Вообще гнездится в
норах речных обрывистых бере-
гов, подобно береговой ласточке.
Нора достигает иногда до полу-
тора метров длины. Гнездовая
выстилка делается из травы и
перьев. Иногда две самки откла-
дывают яйца в одно гнездо. Число яиц в кладках от двух до четырех. Раз-
меры яиц: A00) 14.5—18.3x11.2—12.7, в среднем 17x12 мм (Бекер, 1926).
Цвет яиц чисто-белый.
Линька. Некоторые экземпляры из добытых 10 июля Зарудным на
Пяндже начали линьку (по описанию этого автора) на темени и затылке. У дру-
гих линька распространилась и на верхние кроющие крыла. Одна самка на-
ходится в сильной линьке всей верхней стороны тела.
Питание. Сведений, относящихся к СССР, нет.
Полевые признаки. В природе весьма похожа на береговую ласточку,
но должна казаться несколько меньше, а на близких расстояниях может быть
распознана по отсутствию грудной перевязи и менее глубокому вырезу хвоста.
Описание. Размеры и строение. Весьма сходна по общему сложению
с береговой ласточкой, но несколько меньше ее. Длина крыла самцов F) 89.5—94, самок
A0) 84.5—91.7, в среднем 91.8 и 89.06 мм (Зарудный, 1916); сделанные нами измерения
меньшего числа экземпляров дают очень сходные цифры.
Рис. 152. Малая ласточка

СКАЛИСТАЯ ЛАСТОЧКА
745
Окраска. Половых отличий нет. Спина, зашеек, плечевые и верхние кроющие
крыла слегка коричневато-бурые. Верх головы более темного бурого цвета, образующего
заметную «шапочку». Надхвостье и верхние кроющие хвоста значительно светлее спины
и выделяются в виде неявственного пояска. Низ шеи, зоб и грудь беловато-серые, иногда
с ржавчатой примесью. Горло у некоторых экземпляров имеет такую же окраску, иногда
более светлое, даже беловатое. В этих случаях образуется слабо заметный грудной по-
перечный поясок. Грудь, брюхо и подхвостье серовато-белые.
Маховые и рулевые бурые с коричневой примесью, очень слабо заметной на маховых
и более ясной на рулевых.
Клюв на сухих шкурках буровато-черный, ноги бурые. Пучка перышек у основания
заднего пальца нет.
301. Скалистая ласточка Riparia rupestris Scop.
Hirundo rupestris. S с о р о 1 i. Annus I Historico-Natur., 1769, стр. 167, Тироль.
Распространение. Ареал. Скалистая ласточка населяет сравнительно-
узкую полосу гор юга Европы, северо-запада Африки, Средней и Центральной
Азии. В Европе она гнездится в Испании, Южной Франции, в Альпийской си-
Карта 147. Распространение скалистой ласточки Riparia rupestris
1 — R. r. rupestris, 2—R. r. centralasica; а —граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница
гнездовий, г—зимовки
стеме (в частности, на севере—в Баварии), на Апеннинском и Балканском п-овах
и на Кавказе. В Африке населяет Атласские горы в Марокко, Алжире и Ту-
нисе. В Азии этот вид гнездится во всех странах, прилегающих к Средиземному
морю, во всей Передней Азии, на юге Средней Азии, севере Индии, всей Цен-
тральной Азии и в Китае к востоку до Чжили, Ганьсу, Сычуани и Юннани.
Существуют указания на наличие изолированного участка ареала, расположен-
ного по берегу Индийского п-ова в горах Западные Гаты (Бианки, 1907) и Ниль-
гири с прилегающими местностями Майсура, Пальни и Траванкора (Бекер,
1926). Имеется неопределенное указание на гнездование в Тенассериме.
Зимовки известны из северо-западной Африки до северных окраин Сахары,
Абиссинии и Судана, также на юге Аравии (Аден). Указываются зимовки
на юго-востоке Ирана, также в Индии.
Биотоп. Горы, где выбираются глубокие, обрывистые ущелья. Абсо-
лютная высота местности не имеет особого значения и птицу можно встретить

746 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
как на значительных высотах, так и в самых высоких поясах гор у границы
снеговой линии. В огромном большинстве случаев предпочитает селиться
вблизи от воды.
Подвиды и варьирующие признаки. R. г. rupestris S с о р о 1 i, 1769—вся западная
часть ареала к востоку до хр. Русского; R. г. centralasica Stachanow, 1933—восточ-
ная часть ареала: Тибет, Ганьсу, Юннань, Сычуань, Чжили.
Подвиды различаются интенсивностью общей окраски и размерами.
Западная скалистая ласточка Riparia rupestris rupestris Scopoli
Распространение. Ареал. Большая часть ареала вида до Тибета на
востоке. В Советском Союзе скалистая ласточка гнездится на Кавказе, где
найдена в хр. Уруштен (Аверин и Насимович, 1938), у Кисловодска (Лоренц,
1887) и у истоков Кубани (Богданов, 1879). В небольшом числе встречалась
по р. Маре, у ее впадения в Кубань, и по р. Теберде (Шарлемань, 1915). Най-
дена у ст. Ларе по Военно-Грузинской дороге (экземпляры Зоологического
музея Московского университета). В самых западных районах Главного Кав-
казского хребта (Оштен; Фишт) и прилежащих побочного (Ачишхо, Айбга,
Ачипста), повидимому, отсутствует (Пузанов, 1949).
В северо-восточном углу Кавказа, в Дагестане, обнаружена на гнездовье
у Карадаха на Кара-Койсу и у Коссо на Аварском Койсу. Отмечена у ст. Коби
и в Дарьяльском ущелье (Билькевич, 1893).
На юго-западе Кавказа добыта в Аджарис-Цхале, почти на уровне моря
(Вильконский, 1893). Найдена в прибрежных скалах Гурии в долине р. Цыны
(Домбровский, 1913), в ущелье Тапараванчая у г. Ахалкалаки и у развалин
пещерного города Вардзиа (Чхиквишвили, 1933). Затем она гнездится у Ара-
рата в окрестностях поселка Сергиевского (Сатунин, 1912), на скалах Кучеря-
вой горы (Бобринский, 1915). Обычна у Исты-су (Радде, 1885). Впрочем, здесь
экземпляры не были добыты, а указание на колониальность гнездования и
«мешкообразную» форму гнезд вызывают сомнение в правильности определения.
Отмечен этот вид в Памбакском (Ляйстер и Соснин, 1942), Сарай-Булагском
(Даль, 1940) и Айоцдзорском (Даль, 1949) хребтах. Наблюдались в ущелье
Каранлуг по р. Занге (Ляйстер и Соснин, 1949). Еще далее к востоку указана
для Талышских гор (Богданов, 1879; Гамбаров, 1941).
Для Средней Азии гнездовые находки известны из Малых (Шестоперов,
1933) и Больших Балханов (Зарудный и Билькевич, 1918). У северо-восточного
угла Каспийского моря какая-то ласточка встречена Карелиным в скалах
Туманных и Мангышлакских гор, которую он, впрочем, принял за Hirundo
alpestris (=Hirundo daurica), но Богданов сомневается в этом определении и
считает, что здесь скорее следует предполагать гнездование скалистой ласточ-
ки (дальнейшими исследованиями не было подтверждено наличие ни одного
из этих видов).
В Копет-Даге скалистая ласточка сравнительно обычна, она найдена там
в ряде мест от долины Атрека (Чат) до Теджена; далее к востоку, в Туркмении,
гнездится в небольшом числе в Кугитанге (Шестоперов, 1936). Указывается
и для других невысоких хребтов правобережья Аму-Дарьи—Баба-Тага, гор
по pp. Ширабад (Плеске, 1887), Пяндж и окраинным хребтам Гиссарского
массива (Иванов, 1940). Обыкновенна в западной части Памира—Бадахшане
(Зарудный, 1926; Дементьев, 1935; Кистяковский, 1950). Более редка на вос-
точной части этого нагорья, но также отмечена здесь в гнездовое время
(Тугаринов, 1928; Молчанов и Зарудный, 1915; Мекленбурцев). В Алайском
хребте скалистая ласточка принадлежит к гнездящимся видам (Тугаринов,
1928; Штольцман, 1897; Мальчевский, 1940). Обычна в Туркестанском (Даль,
1936; Иванов, 1940), Нуратинском (Мекленбурцев, 1937) и Зеравшанском
(Даль, 1936) хребтах. К северу и востоку от Ферганской долины гнездованье

СКАЛИСТАЯ ЛАСТОЧКА /47
зарегистрировано в Ферганском (Кашкаров, 1939; Мальчевский, 1940) и Чат-
кальском (Кашкаров, 1927) хребтах. В западных отрогах Таласского Алатау
эта птица гнездится по Ангрену и Чирчику (Мекленбурцев), Аксу и Джебаглы
{Шевченко, 1948). Обычна в Кара-Тау (Шапошников, 1931) и встречена в Чу-
лийских горах (Корелов). Широко распространена в Киргизском хребте
(Спангенберг и Дементьев, 1935) и Заилийском Алатау (Шульпин, 1939; Дере-
вягин, 1948). Наблюдалась в Центральном Тянь-Шане (Кашкаров, 1937;
Иоганзен, 1908). В долине Или гнездится даже в Ак-капчегае, т. е. уже в рав-
нинной части реки (Шнитников, 1949) и в горах Большие Богуты (Корелов,
1948). Зарегистрирована в различных местах Джунгарского Алатау (Финш,
1876; Кореев и Зарудный, 1906; Кузьмина, 1945). Известно гнездование в Тар-
багатае (Поляков, 1915). На Иртыше ниже устья Бахтармы, т. е. в его равнин-
ном течении, гнездование отмечено под вопросом, так как нет полной уверен-
ности в безошибочности определения (Селевин, 1935). На Алтае найдена на
гнездовье в ряде мест по системам Катуни, Чуй и Чулышмана (Сушкин, 1938).
Самые северо-восточные находки гнездовий скалистой ласточки в пределах
СССР находятся в долине верхнего Енисея у гор Отых-таш и Хаирхан. Кроме
того, имеется не вполне достоверное сообщение Нестерова о наличии колонии
непосредственно на Енисее немного ниже впадения Усы (Сушкин, 1914).
Характер пребывания. Скалистая ласточка в наших преде-
лах встречается, вероятно, только на гнездовье, хотя всюду на юге это оседлая
и кочующая птица. В некоторых пунктах она зарегистрирована в качестве
нерегулярного пролетного вида.
Даты. Указания на сроки пролетов этого вида немногочисленны, так
как пролет идет преимущественно горами и лишь там, где ласточки населяют
отдельно стоящие хребты, они посещают на пролете равнины.
На Кавказе появление этого вида датируется разными числами апреля.
В Азербайджане она показывается в первой половине этого месяца (Гамбаров,
1941). В Армении пролет зарегистрирован 1 марта (Радугин, 1917), но это на-
блюдение подвергается сомнению (Ляйстер и Соснин, 1942).
В Средней Азии особенно многочисленные наблюдения были собраны
в Туркмении и на Памире. В Туркменской республике пролет наблюдался
в апреле у Гяурса (Штольцман, 1892). По более точным данным была
обычна 6 апреля у селения Имам-Гуляр (Зарудный, 1900). В первой трети
апреля она наблюдалась на Гокулин-Даге, но часть птиц здесь уже гнезди-
лась (Зарудный, 1896). 28 апреля стайка отмечена в глубине песков у высоких
барханов в районе г. Малые Балханы (Шестоперов, 1935). Еще позднее—
7 мая—стая встречена у Казанджика (Лоудон, 1910). По мнению Дементьева,
в Южной Туркмении оседла.
На Памире пролет наблюдался с 12 апреля по 7 мая в горах между Оби-
Гармом и Хорогом. Затем ласточки встречались здесь в течение апреля неболь-
шими стайками по 3—7 особей на Вахше, Хингоу, Оби-хумбу. К концу этого
месяца стали попадаться стайки по 25 особей, а в начале мая (с 3 по 10) по
Пянджу шел сильный пролет стай численностью до 300 экземпляров (Меклен-
бурцев). Наблюдения на Тянь-Шане весьма отрывочны. Пара ласточек, летев-
ших к востоку, была отмечена 14 апреля в Кетменских горах, у с. Подгорное
(Зарудный и Кореев, 1906). Много их было 16 числа в Капчегае (Шнитников,
1949). В окрестностях Зайсанска, повидимому, пролетный самец был добыт
30 апреля у горы Монрак (Поляков, 1915).
По осеннему пролету материалы еще более скудны. Пролетные стаи от-
мечены под Самаркандом 26 августа и 16 сентября (Даль, 1941). Впрочем,
в этих случаях возникает некоторое сомнение в правильности определения,
так как экземпляры не были добыты, а обычнейшая в это время на Зеравшане
¦береговая ласточка автором совсем не приводится. На Памире осенний пролет
наблюдался Северцовым во второй половине августа. На Яшиль-Куле слабый

748 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
лет небольших стаек по 4—6 особей был отмечен 4—14 сентября (Мекленбур-
цев, 1937). У Гарма последние особи этого вида наблюдались в начале октября
(Иванов, 1940). В сентябре отмечена у Пуль-и-Хатума в Туркмении (Штольц-
ман, 1892). Существует весьма правдоподобное указание на зимовку в области
Аму-Дарьи между г. Керки и Келифом (Зарудный, 1918).
Б и о т.о п. Скалистая ласточка на всем пространстве своего ареала встре-
чается только в горах, где приурочена к обрывистым скалистым ущельям.
Вертикальные пределы ее распространения на Кавказе доходят до 2500 м
в горах Талыша. Для постройки гнезд птица обычно выбирает очень высокие
отвесные скалы до 50—70 м высоты. В Копет-Даге она также селится пре-
имущественно в глубоких, тенистых ущельях или на крутых скалистых скло-
нах гор. Аналогичные места заселяет она в Памире—алайской и тяньшанской
системах. Чем круче и выше скалы, чем они отвеснее и больше дают тени, тем
охотнее занимает их скалистая ласточка. Заросших лесом скал она избегает,
но небольшие кустики, торчащие кое-где из расщелин, не являются ей помехой.
Наличие воды у самых подножий скал не обязательно, но речка, ручей или род-
ник все же должны быть неподалеку. В совершенно безводных горах она не
может селиться.
В Средней Азии вертикальные пределы распространения еще больше,
чем на Кавказе. Так, эта ласточка селится здесь немогим выше уровня моря
в Малых и Больших Балханах в исключительно знойной и сухой обстановке.
Вместе с тем она поселяется и в сырых прохладных ущельях Тянь-Шаня на
высотах 1500—2000 и даже 3000 м. Наконец, ее можно видеть и на Памире,
где эта птица достигает высот почти 4000 м и живет в условиях частых ночных
заморозков, даже в разгаре лета. В сходной обстановке гнездится эта ласточка
и на Алтае, поднимаясь там до высоты 2300 м. По долинам Иртыша и Енисея
она спускается довольно низко и обитает там в высоких прибрежных скалах,
поднимающихся непосредственно над водой.
В обитаемых человеческих постройках не селится, но на Кавказе зареги-
стрировано гнездованье в развалинах больших храмов, построенных из кир-
пича или камня.
Численность. Скалистая ласточка малочисленнее многих других
видов этого семейства. Больших скоплений она не образует ни во время гнездо-
вания, ни во время пролетов. Наиболее многочисленные стаи включают до 2—
3 сотен птиц. В то же время ее нельзя назвать редкой, так как во всех подходя-
щих ущельях гор Кавказа, Средней Азии и юго-западной Сибири всегда можно
обнаружить несколько пар.
Экология. Размножение. Сведения очень отрывочны. Постройка
гнезд, видимо, идет неодновременно, так как наряду с готовыми гнездами встре-
чаются и незаконченные. Например в Нуратинских горах 8 мая были найдены
готовые гнезда без яиц, а 24 числа некоторые птицы еще собирали грязь
для гнезд. В истоке Шах-Дарьи в начале июня некоторые пары уже не отлетали
от избранных ими скал, другие же начали сбор грязи лишь 18 числа. В Турке-
станском хребте (Нурлоу) гнезда еще строились 13 июля.
Гнезда этого вида напоминают постройки касатки. Они также прибли-
жаются по форме к четверти шара, открыты сверху и прикрепляются обычно
к стенам небольших впадин, ниш и углублений в скалах на высоте от двух-трех
до нескольких десятков метров. Существуют указания, что бывают гнезда,
похожие на колбообразные постройки городских ласточек (Билькевич, 1893),
или имеют мешкообразную форму (Радде, 1884). Размеры гнезд: F) длина 72—
125, ширина 33—55, высота 32—68, толщина дна 11—12 мм (Зарудный, 1896).
Гнезда непрочны, так как в их стенки не закладываются стебли трав или
волосы. Выстилка то обильна, то скудна. Делается она из тонких стебельков
и листьев злаков. Сверху на них постелены коконы пауков, пух и перья раз-
личных птиц (улары, кеклики, грифы и т. п.).

СКАЛИСТАЯ ЛАСТОЧКА 749
Гнезда скалистых ласточек чаще всего располагаются небольшими коло-
ниями и сравнительно далеко друг от друга. Однако имеются указания, что
на Кавказе встречаются многочисленные колонии. Впрочем, указание, сделан-
ное в этом случае на мешкообразную форму гнезда, заставляет несколько
сомневаться в принадлежности их скалистым ласточкам, тем более, что экзем-
пляры не были добыты (Радде, 1884). Иногда ласточки гнездятся отдельными
парами. На Кавказе, в окрестностях Белого Ключа, наблюдалось гнездование
в ближайшем соседстве с городскими ласточками, поползнями, белобрюхими
стрижами. У Кисловодска членами таких смешанных обществ были скворцы
)и сизые голуби, а в развалинах Тметского храма—черные стрижи. В Средней
Азии в хребте Нура-Тау найдены колонии, состоящие из скалистых и город-
ских ласточек, малых стрижей, каменных воробьев, пустельг и сизаков.
Свежие яйца на Кавказе, в Айоцдзорском хребте, у с. Эртич, обнаружены
15 июня (Даль, 1949). У Еревана, в ущелье р. Занги, неоконченная кладка
была найдена 26 мая. Птенцы в гнездах в окрестностях с. Мосесгех были от-
мечены 6 июля, а у с. Базарчай 31 числа того же месяца. Однако уже 24 июля
в окрестностях с. Амасия наблюдались вылетевшие молодые. В Ардануче
20—25 июля во многих гнездах были значительно оперенные птенцы (Несте-
ров, 1910).
Для Средней Азии указываются примерно такие же сроки. Так, яйца
были найдены в Копет-Даге 27, 30 и 31 мая. Однако есть и еще более ранние
кладки, на что указывает наличие летных молодых в начале—середине июня
{ст. ст.; Зарудный, 1896). Хорошо летающие молодые добыты Мекленбурцевым
на Сумбаре, у Каракала 22 июня.
В Тянь-Шане, в Киргизском хребте, свежие яйца были найдены 1 и28июня.
В Чу-Илийских горах 15 мая и 4 июня в гнездах уже находились птенцы
(Королев). В Капчегае на р. Или 16 июня было найдено гнездо с яйцами, со-
державшими сформированных птенцов (Шнитников, 1949), но почти на месяц
позднее—13 июля—в гнездах, найденных в Сары-Булаге, были еще яйца. В го-
рах Большие Богуты голые птенцы наблюдались в конце июня. На р. Кок-су
в Джунгарском Алатау 31 июля были найдены покрытые пухом птенцы с пень-
ками маховых (Поливанов, 1951).
На Алтае, в долине Чулышмана, гнезда содержали птенцов 2 августа.
Летные молодые в совершенно свежем гнездовом пере добыты 1 сентября.
В долине Енисея в половине августа молодые уже оперились (Сушкин, 1914).
Число яиц в кладке на Кавказе 3—4 (Гамбаров, 1941), в Копет-Даге
от 2 до 5, но чаще всего 3—4 (Зарудный, 1896). В Тянь-Шане 4—5 (Шнитников,
1949), в Гималаях от 2 до 5 (Бекер, 1926), в Западной Европе 4—5 яиц (Нит-
хаммер, 1937). Цвет яиц белый с небольшим количеством точек, пятнышек
и штрихов буровато-коричневого цвета. Кроме того, есть и пепельно-серые
отметины. Все они гуще у тупого конца (Зарудный, 1896). У гималайских
ласточек яйца белые с бледнопурпурными или красно-коричневыми пятнами
(Бекер, 1926).
Размеры яиц у копетдагских птиц A5) 20.2—21.7x14.1—14.8, в сред-
нем 21.1x14.5 мм (Зарудный, 1896); у гималайских (80) 13.1—15x19—23.2,
в среднем 20.11x14 мм. Насиживает, повидимому, только самка, в течение
14 дней; птенцы покидают гнездо в возрасте 25—26 дней (Пренк, 1937).
Линька. Взрослые птицы линяют раз в году—между июнем и ноябрем;
линька молодых начинается и кончается позже. Наиболее часто линяющие
птицы попадаются в июле и августе. Линька начинается и заканчивается
у разных особей в самое различное время. Так, например, в серии шкурок
из Средней Азии имеется самец из Танги-Дувала от 27 мая, у которого девятые
маховые отросли, восьмые достигли половины нормальной длины, а мелкое
перо еще не начало линьки. Самка, добытая 9 июля в Туркестанском хребте,
находится в совершенно аналогичном состоянии. С другой стороны, самец

750
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
от 20 июля, происходящий из Шуроб-Дары, имеет лишь 4 и 5 старых маховых,
4 и 3 новых, а между теми и другими пеньки в четверть нормального размера.
В Закавказье в начале августа некоторые особи недавно начали линьку,
а в Алтае в середине этого месяца у старых птиц она подходила к концу.
Выпадение перьев начинается с самого внутреннего (девятого) первосте-
пенного махового и идет к концу крыла. Большие кроющие линяют одновре-
менно со своими маховыми. Мелкое перо линяет, повидимому, вместе с несколь-
кими последними первостепенными маховыми.
Питание. Скалистая ласточка питается главным образом насекомыми.
В гнездовое время пища добывается вблизи от гнезда, для чего птицы целыми
днями летают взад и впе-
ред у облюбованной ими
скалы. Полет этот произ-
водится по определенному
маршруту, но высота, на
которой летают птицы,
все время меняется. Таким
образом они осматривают
всю скалу почти от под-
ножья до вершины, дер-
жась от нее в 2—3 м и
следуя за всеми ее изви-
линами. После вылета
птенцов ласточки летают
кормиться на альпийские
луга, на поляны и сосед-
ние пашни. В это время
они образуют иногда сме-
шанные стаи с городскими
или деревенскими ласточ-
ками. Во время пролета
описываемый вид наблю-
дался за добычей насеко-
мых над Пянджем в сообществе с береговыми ласточками. В отличие от
других ласточек ловит и бабочек (Мурр, 1923).
Полевые признаки. Похожа на береговую ласточку, но крупнее. Своеоб-
разная повадка этого вида держаться одиночками или небольшими стайками,
летая вдоль скал взад и вперед также служит хорошим отличием от воронков,
которые обычно летают над склонами или ущельями рассеянной стаей.
Полет скалистой ласточки очень легкий и быстрый. Она часто делает
чрезвычайно крутые неожиданные повороты, подъемы и спуски. Ее редко
приходится видеть вдали от скал, обычно она не поднимается высоко в воздух.
Описание. Размеры и строение. Хвост не имеет глубокой вырезки. Длина
тела самцов B) 149—152, самок B) 149—151, в среднем 150.5 и 150 мм. Размах самки A)
345 мм. Длина крыла самцов B5) 121 — 134, самок A8) 120.5—134, в среднем 128.2 и 127.7 мм.
Окраска. Основной цвет спинной стороны бурый, особенно темный и чистый
на голове и более светлый с незначительной примесью серого на остальных частях верха.
Брюшная сторона тела сравнительно слабо окрашена бурым; в подхвостье этот цвет осо-
бенно сгущается и не отличается от цвета спины; на горле, напротив, бледнеет до такой
степени, что делается беловатым; на этом фоне окраски горла разбросаны мелкие, слаба
заметные бурые треугольные пестринки. Маховые и рулевые черновато-бурые. На рулевых,,
кроме крайней и средней пары, большие округленно-вытянутые белые пятна. Клюв чер-
ный. Ноги бледнобурые. Радужина темнобурая.
Молодые окрашены сходно со взрослыми, но на перьях спинной стороны имеются ржа-
во-коричневые каемки. Буроватый цвет брюшной стороны взрослых заменен охристо-
бурым. Так же, как у взрослых, интенсивность окраски уменьшается на передних частях
брюшной стороны и горло почти не окрашено. Треугольных пятнышек на нем нет. Под-
хвостье бурое, как у взрослых. Маховые и рулевые немного чернее, чем у взрослых.
Рис. 153. Скалистая ласточка

ДРЕВЕСНАЯ ЛАСТОЧКА 751
РОД БЕЛОЛОБЫЕ ЛАСТОЧКИ PETROCHELIDON CAB AN IS, 1851
Тип Hirundo melanogaster
302. Скалистая белолобая ласточка Petrochelidon albifrons
Rafinesque
Hirundo albifrons. Rafinesque. Kentucky Gazette, № 7, febr. 14, 1922, ст. 3,
Ньюпорт в Кентукки.
Распространение. Ареал. Гнездится в Северной Америке, кроме
крайнего севера, на юг до Гватемалы. Зимует на юге Северной Америки
и в Южной Америке до Аргентины. Залетная особь была добыта Портенко
5 июля 1939 г. на о. Врангеля, у р. Гусиной (Дубинин, 1952).
Подвиды и варьирующие признаки. Различают, главным образом по цветовым при-
знакам, следующие подвиды: P. albifrons Rafinesque, 1822—гнездится в северных
частях ареала; P. a. tachinaO berholser, 1903—гнездится в Западном Техасе, в долине
Рио-Гранде и в Восточной Мексике до Вера-Круса; зимует в Южной Америке; P. a. melano-
gaster S w a i n s о п, 1827—гнездится в южных частях Аризоны, в юго-западной Мек-
сике, в Соноре и Чихуахуа и далее по мексиканским равнинам до Гватемалы.
Северная скалистая ласточка Petrochelidon albifrons albifrons,, R af inesque
Распространение. Гнездится от средних частей Аляски, верхнего Юкона,,
северных и средних частей Мекензи, Северного Онтарио, Южного Квебека;
на о-вах Антикости и Кап-Бретон и далее к югу по всем Соединенным Штатам,
кроме Флориды, долины Рио-Гранде и западных частей побережья Мексикан-
ского залива. Зимует, вероятно, в Бразилии и Аргентине. К этой форме отно-
сится добытый на о. Врангеля экземпляр.
Биология. Гнезда из глины, скрепленной выделением слюнных желез
ласточек, в трещинах скал или в зданиях. В кладке 4—5 яиц. Пища—насе-
комые.
Описание. Относительно крупная ласточка со слабо вырезанным хвостом умеренной
длины. Длина крыла самцов A6) 105—113, самок D) 101—107, в среднем 108.3 и
103.75 мм. У взрослого самца лоб белый, темя черное с синим металлическим
отливом, щеки и горло яркокаштаново-рыжие, такого же цвета задняя часть шеи;
спина, плечевые, кроющие крыла и рулевые черные с синим металлическим блеском, пояс-
ница и верхние кроющие хвоста охристо-рыжеватые, брюшная сторона белая с охристым
налетом на боках зоба, груди и тела. Самки и молодые похожи на самцов, но все цвета,
в особенности металлические отливы и рыжие тона, менее ярки. Радужина темнобурая,
ноги и клюв черные.
РОД ДРЕВЕСНЫЕ ЛАСТОЧКИ IRIDIPROCNE COUES, 1878
Тип Hirundo bicolor
303. Древесная ласточка Iridiprocne bicolor Vieillot
Hirundo bicolcr. Vieillot. Oiseaux Amer. Sept., 1,1807A808), стр. 61, табл. 3ir
Нью-Йорк.
Распространение. Ареал. Гнездится в Северной Америке от северо-
западной Аляски, в Канаде (южные и западные части бассейна Мекензи,
Северная Манитоба, Северный Квебек) и Соединенных Штатах до Южной Кали-
форнии, Колорадо, Канзаса, северо-восточного Арканзаса, Виргинии. Зимой—
от средних частей Калифорнии, Южного Техаса, побережья Мексиканского
залива и далее на юг до Южной Мексики и Гондураса. В фауну СССР вносится
на основании добычи Л. А. Портенко на о-ве Врангеля в урочище Изба Попова
9 июня 1939 г. (Дубинин, 1952).

/52
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Биология. Гнездится в дуплах или в искусственных гнездилищах;
в кладке 4—7 яиц. Пища—насекомые, как у других ласточек.
Описание. Длина крыла самца E) ИЗ—124, самок C) 112—ИЗ, в среднем 117.6 и
112.3 мм. Окраска резко двуцветная: спинная сторона, оперение вокруг глаз и крою-
щие уха зеленовато-черные у взрослых, бурые у птиц в птенцовом наряде; брюшная сто-
рона белая. Хвост умеренно вырезанный. Радужина темнобурая, клюв и ноги черные.

ДОПОЛНЕНИЕ К ПЕРВОМУ ТОМУ
ОТРЯД ХИЩНЫЕ ПТИЦЫ
РОД ХОХЛАТЫЕ ОРЛЫ SPIZAETUS VIEILLOT, 1816,
Тип Falco ornatus
Восточный хохлатый орел Spizaetus nipalensis Hodgson
Nisaetus nipalensis. Hodgson. Journ. Asiatic Society Bengal (V), 1836, стр. 229,
табл. 7, Непал.
Распространение. Ареал. Индия—области Гималаев и их предгорий
от Кашмира (Хазара) до Бутана и Восточного Ассама; горы Южной Индии—
Траванкор; Цейлон; Южный Китай—в Юннане (Лицзянь), Чжецзяне, Анхое,
Гуандуне; о-ва Тайван и Хайнань; Сиам (Таиланд), включая его полуостров-
ную часть; Япония. Вне гнездового времени на кочевках—в равнинах Индии,
на Малайском п-ове, в пограничных местностях между Сиамом и Бирмой,
в Корее. Залеты на Южный Сахалин и, быть может, на Курильские о-ва.
Биотоп. Горные леса.
Численность. В Индии более или менее обычен, в Китае и Японии
редок и спорадичен.
Подвиды и варьирующие признаки. Три подвида, различающиеся окраской (японские
хохлатые орлы бледнее окрашены, чем китайские и индийские), развитием хохла (у китай-
ских и японских орлов длинных перьев хохла часто нет), размерами (самые крупные-
японские, самые мелкие—цейлонские и южноиндийские; североиндийские и китайские
промежуточны). В Северной Индии, Китае и Сиаме—S. п. nipalensis Hodgson, 1836;
в Южной Индии и на Цейлоне—S. п. kelaarti L e g g е, 1878; в Японии—S. п. orientalis
Temminck et Schlegel, 1844.
Японский хохлатый орел Spizaetus nipalensis orientalis Temminck
et Schlegel
Aquila orientalis. Temminck et Schlegel. Siebold. Fauna japonica, Aves, 1844,
стр. 7, табл. Ill, Япония.
Распространение. Судя по новейшим сведениям (Ян, 1942), гнездится на
Хоккайдо, Хондо, Сикоку и Кюсю. Вне гнездового времени залетает в Корею.
В фауну СССР вносится на основании того, что 19 октября 1914 г. хохлатый
орел дважды наблюдался у южной оконечности Сахалина на о. Кайбато (Мун-
стерьельм, 1920). По тому же автору, залеты этого орла отмечались и на юге
Курильской гряды, но источников, подтверждающих это, не приводится и факт
требует проверки.
Биотоп. Гнездится в Японии в хвойных горных лесах, доходя до суб-
альпийской зоны. На Кайбато наблюдался в скалах.
48 Птицы СССР. т. VI

754
Численность. В СССР случайно залетный вид, в Японии редок.
Экология. Размножение. Сведения отрывочны. По Яну A942),
гнездо хохлатого орла найдено было в Японии в горах на высоте 1600 му на
ели. В конце апреля в нем было 2 яйца (полная кладка).
Питание. Кормится различными зверями и птицами, в частности зай-
цами Lepus brachyurus. При вылетах в субальпийскую зону нападает на
тундряных куропаток. При случае, повидимому, кормится и японскими
макаками.
Описание. Размеры и строение. От орлов рода Aquila отличается относительно
короткими крыльями и длинным хвостом, более коротким клювом ив особенности воско-
вицей, наличием хохла на голове, образованного несколькими длинными перьями (не
у всех особей) и удлиненными перьями затылка; цевки оперены до пальцев, иногда оперена
и проксимальная часть основной фаланги среднего (третьего) пальца. Формула крыла
5>6>4>3^7>2^8... Вырезки на наружных опахалах 2—7-го первостепенных маховых.
Длина крыла самцов около 475—480 и даже 485, самок 504—523 и до 540 мм (Хартерт
и другие источники). Длина хвоста значительно превышает половину длины крыла.
Окраска. Взрослые самцы: самки на спинной стороне тела темнобурые со свет-
лыми беловатыми узкими каемками на крупных перьях; голова буроватая с темными про-
дольными отметинами; маховые бурые с черноватым поперечным рисунком (на вентральной
стороне беловатые); рулевые бурые со светлыми охристо-буроватыми поперечными поло-
сами; брюшная сторона охристо-буроватая с темными продольными полосками на зобе
и с неясными светлыми отметинами на брюхе и боках, в оперении ног и подхвостья пра-
вильный беловатый поперечный рисунок; горло белое с черноватой продольной полосой.
В первом годовом наряде голова и шея охристые с бурыми продольными отметинами, спин-
ная сторона бурая с охристыми каемками, брюшная беловатая или рыжеватая с бледнобу-
рым более или менее развитым, а иногда и отсутствующим поперечным рисунком и
бурыми наствольями на зобе. Хохол бывает и у птиц в гнездовом наряде. Ноги желтые,
когти черные, клюв черновато-роговой, радужина, повидимому, светлобурая.

УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
А
Авдотка III—15
— азиатская III—20
— европейская III—16
Авдотки III—15
Аист белый II—383
европейский II—384
китайский II—391
туркестанский II—390
— черный II—376
Аисты II—376
Альбатрос белоспинный II—294
— темноспинный II—298
— черноногий II—301
Альбатросы II—294
Б
Баклан берингов I—36
западный I—36
— большой I—21
— — атлантический I—33
— — материковый I—23
— длинноносый I—43
атлантический I—43
средиземноморский I—47
— краснолицый I—40
— малый 1—48
— уссурийский I—34
Бакланы I—21
Балобан 1—100
— европейский I—102
— монгольский I—111
— обыкновенный I—105
— сибирский I—108
— тибетский I—113
— туркестанский I—ПО
Барсучок VI—303
Бегунки III—23
Бегунок III—23
— закаспийский III—24
Бекас III—326
— азиатский III—339
— материковый III—327
— отшельник III—348
восточный III—352
западный III—350
— цветной III— 369
Бекас японский III—347
Бекасы III—326
— цветные III—369
Белобровик VI—436
— обыкновенный VI—437
Белобрюшка II—225
Белобрюшки II—225
Белоглазка буробокая V—694
Белоглазки V—694
Белошей IV—280
Белошейка обыкновенная VI—99
Беркут, см. Орел-беркут
Беркут централ ьноазиатскии 1—274
Бормотушка VI—319
— большая VI—327
восточная VI—328
— восточная VI—326
— северная VI—319
— южная V1-324
Бородач I—261
— переднеазиатский I—262
— центральниэзиатский I—265
Бородачи I—261
Бульбули настоящие VI—72
— серые VI—70
Бульбуль белощекий VI—72
— рыжеухий VI—70
северный VI—71
Бургомистр, см. Чайка полярная
Буревестник серый II—316
— малый II—323
средиземноморский II—324
— пестролицый II—326
— тонкоклювый II—319
Буревестник 11—316
В
Вальдшнеп III—319
— северный I—320
Вальдшнепы III—319
Варакушка VI—599
— армянская VI—609
— кашмирская VI—608
— светлоголовая VI—606
— северная VI—600
— среднеевропейская VI—604
— среднерусская VI—605
Весничка VI—146
— русская VI—147
48*

756
УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
Веретенник большой III—280
восточный III—286
западный III—282
— малый III—288
восточносибирский III—291
западный III—288
океанский III—292
— бекасовидный азиатский III—190
американский III—193
западноамериканский III—193
Веретенники III—280
— бекасовидные III—190
Вертишейка I—611
— восточная I—617
— обыкновенная 1—612
Витютень II—33
Вихляй II—150
— восточный II—151
Волчок амурский II—461
— длинноносый II—464
— см. Выпь малая
Волчки II—453
Воробей домовый V—329
гирканский V—343
Воробей домовый обыкновенный V—331
переднеазиатский V—344
среднеазиатский V—339
— земляной афганский V—317
монгольский V—314
— каменный V—319
забайкальский V—325
кавказский V—324
короткопалый V—327
туркестанский V—320
— полевой V—356
восточный V—368
закавказский V—367
обыкновенный V—357
туркестанский V—364
— пустынный V—371
закаспийский V—371
— рыжий V—369
северный V—369
— саксаульный V—351
каракумский V—354
семиреченский V—351
— черногрудый V—346
туркестанский V—346
Воробьи V—329
— земляные V—314
— каменные V—319
Ворона V—25
— большеклювая V—36
уссурийская V—38
японская V—37
— серая восточная V—30
обыкновенная V—25
— черная восточная V—33
обыкновенная V—33
Воронки, см. Ласточки городские
Воронок, см. Городская ласточка
— европейский, см. Городская ласточка
европейская
— сибирский VI—725
— средиземноморский VI—722
— японский VI—728
Ворон V—15
— европейский V—17
— пустынный V—22
Ворон сибирский V—21
— тибетский V—22
Вороны V—15
Выпь II—466
— малая II—453
северная II—453
— северная II—468
Вьюрок, см. Юрок
— гималайский V—295
западный V—296
— горный байкальский V—304
енисейский V—301
командорский V—306
курильский V—305
саянский V—304
— жемчужный V—298
памирский V—300
тарбагатайский V—300
тяньшаньский V—298
— канареечный V—226
европейский V—226
— красношапочный V—223
— красный V—264
кашмирский V—265
— пустынный V—238
— сибирский V—301
— снежный V—309
альпийский V—310
Вьюрки горные V—296
— канареечные V—223
— красные V—264
— настоящие V—286
— пустынные V—238
— снежные V—309
Вяхирь II—33
— европейский II—34
— иранский II—38
— туркестанский II—39
Г
Гагарка II—175
— малая, см. Люрик
— северная II—176
Гагарки II—175
Гагара белошейная II—259
— краснозобая II—244
обыкновенная II—245
пестрая II—249
— полосатая, см. Гагара чернозобая
— полярная II—250
белоклювая, см. Гагара полярная
белоносая
белоносая II—250
темноклювая II—252
— тихоокеанская, см. Гагара белошейная
— чернозобая II—253
восточносибирская II—258
европейская II—254
Гагары II—244
Гага гребенушка IV—531
— гренландская IV—527
— обыкновенная IV—519, IV—520
— очковая IV—538
— сибирская IV—541
— тихоокеанская IV—529
Гаги V—519
Гаичка буроголовая V—760
камчатская V—766

УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
757
Гаичка буроголовая сибирская V—765
— — скандинавская V—762
— — тяньшаньская V—766
— средиземноморская V—771
малоазиатская V—771
— сероголовая V—767
лапландская V—769
саянская V—770
сибирская V—767
— черноголовая V—755
восточносибирская V—760
кабардинская V—759
обыкновенная V—757
Галка V—46
— альпийская V—101
европейская V—102
центральноазиатская V—103
— даурская, см. Галка пегая
— обыкновенная V—48
— пегая V—51
Галстучник III—56
— восточный III—58
— малый, см. Зуек малый
— перепончатопалый III—65
Гаршнеп III—352
Глупыш II—306
— атлантический II—306
— тихоокеанский II—313
Глухари IV—84
Глухарь IV—84
— белобрюхий IV—87
— каменный IV—103
камчатский IV—104
темный IV—106
— темнобрюхий западноевропейский
IV—100
— темный таемный IV—96
Говорушка красноногая, см. Моевка крас-
ноногая
Гоголи IV—582
Гоголь-головастик IV—597
— исландский IV—595
— обыкновенный IV—582
Голуби II—6
Голубок морской III—537
Голубь белогрудый II—19
западный II—20
— белоспинный, см. Голубь белогрудый
— бурый II—21
— сизый II—6
обыкновенный II—8
туркестанский II—11
— скалистый II—14
— — северный II—15
южный II—17
Горихвостка белошапочная VI—554
— краснобрюхая VI—566
кавказская VI—568
— — среднеазиатская VI—570
— красноспинная VI—560
— лысушка, см. Горихвостка обыкновен-
ная
обыкновенная VI—549
— обыкновенная VI—547
иранская VI—553
— седоголовая VI—571
— сибирская VI—563
— сизая VI—546
центральноазиатская VI—546
Горихвостка чернушка VI—554
европейская VI—555
кавказская VI—559
туркестанская VI—558
Горихвостки VI—547
— водяные VI—544
— гималайские, см. Горихвостки водяные
Горлица II—41
— азиатская II—47
— большая II—51
таежная II—52
туркестанская II—55
— европейская II—42
— египетская, см. Горлица малая
— кольчатая II—59
западная II—61
— — центральноазиатская II—62
— короткохвостая II—69
— — китайская II—69
— малая II—64
туркестанская II—65
— степная, см. Горлица большая
Грач V—39
— восточносибирский V—46
— обыкновенный V—40
Гриф индийский I—256
— серый, см. Гриф черный
— снежный I—254
— черный 1—258
Грифы серые I—258
Грязовик III—183
— восточный III—187
— западный III—184
Грязовики III—183
Гуменник IV—312
— короткоклювый IV—324
— таежный IV—321
— тундровый западный IV—313
восточносибирский IV—319
Гуси IV—294
— белые IV—289
— голубые IV—280
— индийские IV—284
Гусь белолобый IV—301
западный IV—301
— белый IV—289
малый IV—290
— горный IV—284
— серый IV—294
Д
Дербник 1—135
— восточносибирский I—142
— обыкновенный I—136
— степной I—145
— тихоокеанский I—143
— центральноазиатский I—144
Деряба VI—420
— сибирский VI—426
Джек, см. Вихляй
Дикуша IV—107
Дрозд американский VI—474
Свенсона VI—474
— белобрюхий VI—434
японский VI—434
— белозобый VI—460
кавказский VI—463
— — скандинавский VI—462
среднеевропейский VI—461

758
УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
Дрозд бледный VI—454
приморский VI—456
— деряба европейский VI—422
— земляной, см. Дрозд пестрый
сибирский VI—406
— золотистый курильский VI—460
— каменный лесной VI—489
пестрый VI—479
синий VI—483
— — — восточноазиатский VI—488
европейский VI—484
— закаспийский VI—486
туркестанский VI—487
— краснозобый VI—450
— малый VI—471
— — северный VI—472
— науманна VI—441
рыжий VI—444
темный VI—442
— оливковый VI—457
— певчий VI—427
восточный VI—429
— пегий VI—619
— гималайский VI—620
— пестрый VI—405
— сибирский VI—410
обыкновенный VI—411
сахалинский VI—412
— сизый VI—452
— темнозобый VI—446
— чернозобый VI—448
— черный VI—464
европейский VI—467
туркестанский VI—470
— японский VI—459
Дрозды VI—405
— каменные VI—479
— пегие VI—619
— синие VI—474
Дронго индийский V—106
малоклювый V—107
— хохлатые V—106
— черный V—105
китайский V—105
Дрофа II—157
— восточносибирская II—166
— европейская II—158
Дубонос V—-160
— арчевый V—177
' туркестанский V—177
— индийский V—169
— кавказский V—168
— обыкновенный V—161
— центральноазиатский V—177
— черноголовый большой V—171
китайский V—171
уссурийский V—174
Дубоносы V—160
— восточноазиатские V—171
Дубровник V—410
— восточный V—416
— обыкновенный V—411
Дупель III—334
— лесной III—343
Дятел белокрылый I—585
— — горный I—586
— — равнинный I—587
темный 1—588
— белоспинный I—591
Дятел белоспинный буковинский I—597
— — камчатский I—597
• курильский I—597
обыкновенный I—592
сибирский I—595
темный 1—598
— вертлявый I—599
— зеленый I—556
— — северный I—556
среднеевропейский I—559
южный I—560
— острокрылый большой I—610
уссурийский I—610
малый 1—608
курильский I—610
сахалинский I—609
— уссурийский I—608
— пестрый большой I—585
кавказский I—583
камчатский I—584
обыкновенный I—575
талышский I—584
— — — тяньшаньский I—584
украинский I—581
уссурийский I—585
малый 1—602
амурский I—606
восточноевропейский I—603
восточносибирский I—605
западносибирский I—605
кавказский I—607
камчатский I—606
— талышский I—607
— седой 1—563
— — дальневосточный I—568
обыкновенный I—564
среднесибирский I—567
— сирийский I—589
— — балканский I—590
северный I—590
— средний, см. Дятел вертлявый
европейский I—599
кавказский I—601
— трехпалый 1—569
альпийский 1—574
камчатский I—573
северный I—570
тяньшаньский I—573
— черный, см Желна
западный I—555
— чешуйчатый 1—561
— — мургабский I—561
Дятлы пестрые I—574
Ж
Жаворонки вьюрковые V—582
— малые V—549
— полевые V—515
— пустынные, см. Жаворонки вьюрковые
— рогатые V—585
— степные V—563
— хохлатые V—540
Жаворонок бескрылый V—567
— вьюрковый V—582
бухарский V—584
— — закаспийский V—583
— двупятнистый V—579
— лесной V—535

УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
759
Жаворонок лесной северный V—536
южный V—539
— малый V—549
— — азиатский V—554
— — алтайский V—555
европейский V—551
— монгольский V—571
— — обыкновенный V—572
— нагорно-полевой азиатский V—527
— полевой V—515
— — алтайский V—528
— — закавказский V—524
индийский, см. Жаворонок полевой
малый
камчатский V—531
малый V—532
— ладакский V—535
среднеазиатский V—533
обыкновенный V—516
сахалинский V—532
сибирский V—524
среднесибирский V—529
— — уссурийский V—530
— — южноевропейский V—522
якутский V—530
— рогатый V—585
— — белогорлый V—590
— — закаспийский V—592
— — кавказский V—594
— — тундряной V—586
— серый V—557
— — закавказский V—563
кашгарский V—562
монгольский V—562
— — обыкновенный V—558
— степной V—573
азиатский V—578
европейский V—574
— тонкоклювый V—555
западный V—556
— хохлатый V—540
— — обыкновенный V—542
североиранский V—546
— — среднеазиатский V—547
туранский V—548
украинский V—544
— чертый V—563
Желна 1—550
— обыкновенная 1—551
Желтозобик III—168
Желтозобики III—168
Жулан VI—И
— амурский VI—26
— буланый VI—21
— даурский VI—22
— европейский VI—13
— индийский VI—9
— кавказский VI—16
— кашгарский, см. Жулан буланый
— сибирский VI—24
— туркестанский VI—17
— японский VI—27
Журавли II—102
Журавль австралийский II—131
— белый III—123
— даурский II—117
— канадский II—114
— — обыкновенный II—114
— красавка II—133
Журавль малый, см. Журавль-красавка
— маньчжурский II—128
— монах, см. Журавль черный
— серый II—102
восточный II—ПО
западный II—104
— черный II—121
3
Завирушка альпийская VI—651
европейская VI—652
кавказская VI—653
монгольская VI—656
туркестанская VI—654
— бледная VI—643
даурская VI—646
кашгарская VI—647
тяныианьская VI—644
— гималайская VI—657
— лесная VI—625
европейская VI—626
кавказская VI—630
— пестрая VI—648
эльбурская VI—648
— сибирская VI—638
восточная VI—641
западная VI—639
— черногорлая VI—632
туркестанская VI—635
уральская VI—633
—• японская VI—650
северная VI—650
Завирушки VI—625
Зарничка VI—193
— северная VI—194
— тусклая VI—197
Зарянка VI—609
— иранская VI—614
— кавказская VI—613
— обыкновенная VI—611
Зарянки VI—609
Зеленушка амурская V—190
— европейская V—182
— кавказская V—185
— камчатская V—187
— китайская V—187
— обыкновенная V—181
— туркестанская V—186
— уссурийская V—189
— японская V—190
Зеленушки V—181
Зимняк, см. Канюк мохноногий
Зимородок I—518
— красноносый I—531, 532
белогрудый I—534
— обыкновенный I—518
восточный 1—526
западный I—525
русский I—519
— ошейниковый I—531
— пегий 1—527
большой I—529
японский I—530
малый I—527
западный I—528
Змееяд 1—333
— европейский I—334
— туркестанский I—337

760
УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
Зорька, см. Сплюшка обыкновенная
Зуек большеклювый III—84
— восточный длинноногий III—92
— каспийский III—88, 89
— коротконосый III—80
восточносибирский III—82
памирский III—81
чукотский III—83
— малый III—67
северный III—68
— морской III—74
обыкновенный III—74
— уссурийский III—66
Зяблик V—286
— европейский V—287
— кавказский V—291
И
Ибис белый II—372
— красноногий II—373
— священный II—372
материковый II—372
Иволга индийская V—150
— обыкновенная V—143, 144
— черноголовая V—153
китайская V—154
Иволги V—143
Ипатка II—234
К
Казарка белощекая IV—338
— канадская IV—341
малая IV—343
средняя IV—341
темногрудая IV—344
— краснозобая IV—326
— черная IV—331
американская IV—338
атлантическая IV—331
восточносибирская IV—336
евразийская IV—333
Казарки IV—331
— краснозобые IV—326
Кайра длинноклювая, см. Кайра тонко-
клювая
— короткоклювая, см. Кайра толстоклю-
вая
— толстоклювая II—190
атлантическая II—191
полярная II—196
сибирская II—196
тихоокеанская II—197
чукотская II—197
— тонкоклювая II—184
североатлантическая II—186
тихоокеанская II—189
Кайры II—184
Каменка VI—493
— европейско-азиатская VI—495
— златогузая VI—517
азиатская VI—517
— плясунья VI—513
— пустынная VI—500
горная VI—504
туркестанская VI—502
Каменка черная VI—519
— черно-пегая VI—505
кавказская VI—510
— черношейная VI—511
восточная VI—511
Каменки VI—493
Каменушка IV—566
— атлантическая IV—571
— сибирская IV—567
Каменушки IV—566
Камнешарка III—112
— черная III—117
Камнешарки III—112
Камышевка-барсучок, см. Барсучок
— болотная, см. Камышевка кустарни-
ковая
— вертлявая VI—308
— дроздовидная VI—271
восточная VI—279
европейская VI—273
иранская VI—278
среднеазиатская VI—276
— индийская VI—291
северная VI—292
— кустарниковая VI—286
— пестроголовая, см. Пестроголовка
— садовая VI—295
— толстоклювая VI—234
амурская VI—237
сибирская, см. Чокчок сибирский
— тонкоклювая VI—213
восточная VI—215
западная VI—214
— тростниковая VI—281
— азиатская VI—284
европейская VI—282
— широкохвостая, см. Широкохвостка
Камышевки широкохвостые VI—217
Камышница, см. Куропатка водяная
— европейская III—625
— рогатая III—634
Камышницы III—624
— рогатые III—634
Канюк, см. Сарыч
— мохноногий 1—307
европейский, см. Канюк мохноногий
западный
западный 1—308
— — камчатский I—314
сибирский I—312
Каравайка II—364
— европейская II—364
Касатка IV—401; VI—686
— американская VI—701
— европейская VI—686
— китайская VI—699
— рыжебрюхая, см. Касатка сибирская
— сибирская VI—700
Касатки VI—686
Качурка вилохвостая малая II—335
— азиатская II—336
— прямохвостая малая II—327
— северная II—330
большая II—331
— сизая II—336
Качурки вилохвостые II—330
— прямохвостые II—327
Каюрка берингова, см. Чистик берингов
— командорская, см. Чистик командорский

УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
761
Каюрка курильская, см. Чистик куриль-
ский
Кваква II—445
— зеленая II—441
— — амурская II—442
— обыкновенная II—446
Кваквы II—445
Кедровка, см. Ореховка
Кедровки, см. Ореховки
Кеклик, см. Куропатка каменная
— восточноиранский IV—164
— джунгарский IV—172
— кавказский IV—155
— кара-корумский IV—171
— кашгарский IV—173
— копет-дагский IV—160
— кызыл-кумский IV—165
— равнинный западнотуркменский IV—
162
— тяньшаньский IV—167
Клест белокрылый V—282
сибирский V—284
— еловик V—272
алтайский V—278
крымский V—278
северный V—275
тяньшаньский V—279
японский V—279
Клест-сосновик V—280
прибалтийский V—282
скандинавский V—281
Клесты V—272
Клинтух II—25
— европейский II—27
— туркестанский II—31
Клуша III—448
— восточная III—449
Клушица V—97
— переднеазиатская V—97
— центральноазиатская V—100
Клушицы V—97
Кобчик 1—157
— амурский, см. Кобчик восточный
— восточный I—162
— западный I—157
— обыкновенный, см. Кобчик западный
Козодой 1—469
— большой 1—482
северный 1—482
— буланый 1—478
северный I—479
— обыкновенный I—469
китайский 1—478
пустынный 1—476
северный 1—471
— — южный I—474
Колибри 1—619
Колпица II—357
— европейская II—358
Коноплянка V—204
— крымская V—207
— обыкновенная V—205
— туркестанская V—208
Конек горный V—683
— — европейский V—685
кавказский V—686
скандинавский V—768З
среднеазиатский V—687
японский V—690
Конек краснозобый V—678
— — восточный V—682
западный V—679
— лесной V—660
гималайский V—666
обыкновенный V—661
— луговой V—674
— полевой V—653
европейский V—654
— — забайкальский V—-659
туркестанский V—657
—- пятнистый V—666
сибирский V—667
— сибирский V—671
Мензбира V—673
северный V—671
— степной V—649
китайский V—653
сибирский V—651
Коньки V—649
Конюга II—218
— большая II—218
Конюга-крошка 11—223
— малая II—221
Королек VI—127
— желтоголовый VI—127
обыкновенный VI—127
туркестанский VI—133
японский VI—135
— красноголовый VI—135
обыкновенный VI—136
Корольки VI—126
Коростели III—645
Коростель III—645
Короткохвостка VI—228
Коршун 1—221
— красный 1—229
обыкновенный I—229
— чернокрылый 1—231
индийский 1—231
— черный 1—221
европейский I—221
сибирский 1—227
Крапивник VI—661
— дальневосточный VI—668
— европейский VI—663
— командорский VI—669
— курильский VI—669
— туркменский VI—667
— тяньшаньский VI—667
— японский VI—669
Краснозобик III—118
Краснокрыл, см. Фламинго европейский'
Красношейка камчатская VI—589
— сибирская VI—586
— черногрудая VI—590
туркестанская VI—590
Крачка белокрылая III—542
— белолобая III—594
— белощекая III—546
обыкновенная III—547
— малая III—596
китайская III—602
мекранская III—603
обыкновенная III—597
— обыкновенная, см. Крачка речная
— пестроносая III—569
обыкновенная III—570
— полярная III—585

762
УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
Крачка речная III—574
обыкновенная III—575
среднесибирская III—582
тибетская III—583
черноклювая III—584
— чайконосая III—564
обыкновенная III—565
— черная III—551
— — обыкновенная III—551
Крачки болотные III—542
— настоящие III—569
— чайконосые III—564
Кречет 1—119
— алтайский I—125
— восточносибирский I—124
— камчатский, см. Кречет восточноси-
бирский
— лапландский I—119
— сибирский 1—123
Кречетка III—101-
Кречетки III—101
Кроншнеп большой III—294
европейский III—296
сибирский III—300
— дальневосточный III—303
— малый III—307
— малютка III—316
сибирский III—316
— средний III—309
— — восточносибирский III—314
западный III—309
южный III—313
— тонкоклювый, см. Кроншнеп малый
— эскимосский III—318
Кроншнепы III—294
Крохали IV—598
Крохаль большой IV—617
— — гималайский IV—628
обыкновенный IV—619
— длинноносый IV—606
— средний, см. Крохаль длинноносый
— чешуйчатый IV—614
Кряква IV—405, 406
— желтоносая IV—424
— черная IV—425
Кукша V—75
— алтайская V—79
— амуро-уссурийская V—81
— байкальская V—80
— глухая I—453
— — северная I—453
— западносибирская V—79
— индийская I—461
— — обыкновенная I—461
— малая I—458
китайская 1—458
— обыкновенная 1—438, 440; V—77
— — туркестанская I—451
— пятнистая, см. Кукша хохлатая
— сахалинская V—81
— хохлатая I—436
— ширококрылая I—463
маньчжурская I—464
— якутская V—80
Кукши 1—436; V—75
Кулик-воробей III—132
— дутыш III—149
— сорока III—360
— — дальневосточный III—368
Кулик-сорока материковый III—365
северный III—362
— — туркестанский III—367
Кулики-лопатени III—187
Кулики-сороки III—360
Кумай, см. Гриф снежный
Курганник I—318
— восточный I—319
— мохноногий I—315
Куропатка белая IV—10
— — большая IV—35
— — восточносибирская IV—40
— — лапландская IV—11
малоклювая IV—39
сахалинская IV—41
северосибирская IV—33
— — среднерусская IV—31
— бородатая IV—241
маньчжурская IV—246
— — сибирская IV—242
— каменная IV—154
— пустынная IV—149
туркестанская IV—149
— серая IV—226
закавказская IV—235
сибирская IV—237
среднеевропейская IV—227
среднерусская IV—230
— тундряная IV—42
алтайская IV—49
командорская IV—51
лапландская IV—43
сибирская IV—47
Куропатки IV—226
— белые IV—10
Курочка водяная Ш—624
Кустарница полосатая VI—622
северная VI—622
Кустарницы VI—622
Л
Лаггар I—114
Лазоревка V—739
— белая V—734
европейская V—735
енисейская V—736
тяньшаньская V—737
— желтогрудая V—738
— кавказская V—742
— обыкновенная V—740
Ласточка белолобая северная VI—751
скалистая VI—751
— береговая VI—729
бледная VI—737
— — европейская VI—731
уссурийская VI—741
японская VI—741
— городская VI—714
европейская VI—716
— деревенская VI—686
— древесная VI—751
— малая VI—742
китайская VI—743
— нитчатая VI—711
среднеазиатская VI—712
— рыжепоясничная VI—702
даурская VI—704
европейская VI—710

УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
763
Ласточка рыжепоясничная туркестанская
VI—706
— скалистая IV—745
— — западная VI—746
Ласточки белолобые VI—751
— береговые VI—729
— городские VI—714
— древесные VI—751
Лебеди IV—255
Лебедь американский IV—268
— кликун IV—255
материковый IV—256
— тундровый IV—262
восточный IV—267
западный IV—262
— шипун IV—270
Личинкоед серый VI—58
— — японский VI—58
Личинкоеды VI—58
Луни 1—199
Лунь болотный I—214
восточный 1—219
— — обыкновенный I—215
— камышевый, см. Лунь болотный
— луговой 1—203
— пегий 1—211
— полевой 1—199
обыкновенный 1—200
— степной 1—207
Луток IV—598
Лысуха III—608
— обыкновенная III—609
Лысухи III—608
Люрик И—179
— большой II—182
— обыкновенный II—180
Люрики II—179
М
Майна V—139
— обыкновенная V—139
Майны V—139
Малиновка японская VI—615
— — северная VI—615
Мандаринка IV—514
Мандаринки IV—514
Моевка, см. Чайка трехпалая
— берингова III—423
— красноногая III—425
— обыкновенная III—414
Мородунка III—249
Морянка IV—572
Морянки IV—572
Московка, см. Синица черная
Мухоловка-белошейка VI—99
— длиннохвостая VI—118
— — китайская VI—123
— — темноспинная VI—124
— — туркестанская VI—119
— желтоспинная VI—112
— — даурская VI—114
— — японская VI—112
— касатка VI—83
— — сибирская VI—83
— малая VI—102
европейская VI—103
— — сибирская VI—106
— мугимаки, см. Мухоловка таежная
Мухоловка пестрогрудая VI—85
— пеструшка VI—91
кавказская VI—101
— — северная VI—91
— рыжехвостая VI—90
— серая VI—75
европейская VI—76
— — сибирская VI—81
— синяя VI—116
китайская VI—116
— таежная VI—109
— ширококлювая VI—86
сибирская VI—87
Мухоловки VI—74
— райские VI—118
Н
Неясыти 1—410
Неясыть бородатая I—410
— — лапландская I—4J0
— восточноевропейская I—420
— длиннохвостая, см. Неясыть уральская
дальневосточная I—418
западная I—414
западносибирская I—416
среднесибирская I—417
якутская I—417
— кавказская I—423
— обыкновенная I—418
туркестанская I—424
— серая, см. Неясыть обыкновенная
— сибирская I—423
— уральская I—413
Нырки красноносые IV—471
Нырок белоглазый IV—488
— Бэра IV—494
— красноголовый IV—478, 479
— красноносый IV—471
О
Овсянка белошапочная V—390
обыкновенная V—391
— горная V—445
кавказская V—450
кашгарская V—452
сибирская V—451
— горная туркестанская V—446
— желтобровая V—471
— желтогорлая V—418
— — уссурийская V—419
— желчная V—400
— камышевая V—482
восточносибирская V—489
западносибирская V—487
казахстанская V—492
обыкновенная V—483
— — среднесибирская V—488
туркестанская V—493
украинская V—490
южноевропейская V—491
южносибирская V—488
— красноклювая V—443
— красноухая V—452
китайская V—455
островная V—456
сибирская V—453
— крошка V—467

764
УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
Овсянка обыкновенная V—382
восточная V—383
западная V—388
— огородная V—421
обыкновенная V—422
— ошейниковая V—459
амурская V—459
— полярная V—478
северная V—479
южная V—481
Овсянка-ремез V—463
— рыжая V—406
— рыжешейная V—476
континентальная V—476
японская V—478
— садовая V—433
— седоголовая V—424
восточная V—428
— — восточносибирская V—425
островная V—429
среднесибирская V—427
— серая, см. Овсянка японская
— скалистая V—438
северная V—440
южная V—442
— Стюарта V—430
— таежная, см. Овсянка черногорлая
— черноголовая V—3%
— черногорлая V—474
— Янковского V—457
— японская V—495
Овсянки V—376
Огарь IV—353
Оляпка бурая VI—680
сибирская VI—684
туркестанская VI—681
— обыкновенная VI—671
белобрюхая VI—676
среднеевропейская VI—679
темнобрюхая VI—672
Оляпки VI—671
Олуша I—64
— атлантическая I—64
— красноногая I—66
восточная I—66
— северная, см. Олуша атлантическая
Ореховка V—82
— европейская V—82
— камчатская V—88
— сибирская V—84
— тяньшаньская V—89
Ореховки V—82
Орлан белоголовый 1—238
северный 1—239
— белохвост 1—233
обыкновенный I—234
— долгохвост I—240
— тихоокеанский I—243
Орланы 1—233
Орел-беркут 1—267
восточносибирский I—272
североевропейский I—269
южноевропейский I—273
— длиннохвостый, см. Орел ястребиный
— карлик I—295
европейский I—295
среднеазиатский I—298
— крикун, см. Подорлик большой
— могильник I—275
Орел-могильник обыкновенный I—275
— степной 1—279
восточный I—282
европейский I—280
— хохлатый восточный VI—752
японский VI—752
— ястребиный I—291
северный I—292
Орлы 1—267
— хохлатые VI—752
Осоед восточносибирский I—323
— европейский I—325
— хохлатый I—322
Осоеды 1—322
П
Пастушки III—635
Пастушок III—635
— восточносибирский III—644
— западный III—635
— семиреченский III—642
Пеганка IV—344
— хохлатая IV—361
Пеганки IV—344
Пеликан кудрявый I—52
— розовый I—59
Пеликаны I—52
Пеночка VI—146
— бледноногая VI—186
западная VI—186
— бурая VI—206
сибирская VI—207
— весничка, см. Весничка
— гималайская VI—203
— зарничка, см. Зарничка
— зеленая VI—177
восточная VI—182
желтобрюхая VI—184
западная VI—178
— зеленокрылая VI—188
— индийская VI—204
— иранская VI—162
— камышевка голосистая VI—210
— корольковая VI—199
сибирская VI—200
— кузнечик, см. Теньковка
— светлобрюхая VI—165
— — восточная VI—165
— светлоголовая VI—190
северная VI—191
— светлоногая восточная VI—188
— талловка, см. Талловка
— трещотка VI—165
— якутская VI—152
Перевозчик III—241
Перепел восточносибирский, см. Перепел
немой
— немой IV—246
— обыкновенный IV—133, 134
Перепелы IV—133
Перепелятник, см. Ястреб малый
— малый 1—188
сибирский I—189
Пересмешка VI—310
— бледная VI—316
— европейская VI—311
— иранская VI—315
— средиземноморская VI—315

УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
765
Пересмешки-бормотушки VI—310
Песочник белохвостый III—143
— бердов III—147
— большой III—160
— бонапартов III—132
— длиннопалый III—140
— исландский III—155
— — восточносибирский III—159
восточный III—156
— красношейка III—137
— морской III—163
атлантический III—165
тихоокеанский III—167
— острохвостый III—153
— перепончатопалый IV—636
Песочники/ III—118
— перепончатопалые IV—636
Лестроголовка VI—300
Пестрогрудка малая VI—230
алтайская VI—231
сибирская VI—232
— сибирская VI—233
Пестрошейки VI—230
Песчанка III—178
Песчанки III—178
Пигалица белохвостая III—106
Пискулька IV—308
Пищуха гималайская V—708
серая V—709
— короткопалая V—699
обыкновенная V—700
— обыкновенная V—702
дальневосточная V—707
иранская V—708
североевропейская V—702
сибирская V—706
тяньшаньская V—707
Пищухи V—699
Плешанка VI—507
Пловунчик круглоносый III—260
— плосконосый III—255
Пловунчики III—255
Поганка большая II—263
— красношейная, см. Поганка рогатая
— малая II—282
белокрылая II—284
европейская II—283
— рогатая II—274
— серощекая II—268
восточная II—272
западная II—269
— ушастая, см. Поганка черношейная
обыкновенная, см. Поганка черно-
шейная обыкновенная
— черношейная II—277
обыкновенная II—278
Поганки II—263
Погоныш III—663
— белокрылый III—677
— большой III—654
— крошка III—671
восточный III—672
— малый III—658
Подорлик большой I—284
— малый 1—288
европейский I—289
Подорожник лапландский V—498
восточный V—503
обыкновенный V—498
Подорожники V—498
Поморник большой III—380
атлантический III—381
— длиннохвостый III—401
обыкновенный III—401
тихоокеанский III—407
—• короткохвостый III—392
— средний III—384
Поморники III—380
Поползень обыкновенный V—710
— — амурский V—718
кавказский V—716
польский V—715
сибирский V—717
скандинавский V—712
эльбурский V—716
якутский V—717
— скалистый V—721
армянский V—725
большой V—723
кавказский V—722
— черноголовый V—718
малоазиатский V—720
Поползни V—710
Поручейник III—208
Просянка V—376
— обыкновенная V—377
Птица синяя V—474
— — гималайская VI—478
туркестанская VI—475
Пуночка V—504
— берингова V—510
Пустельга восточная 1—152
— обыкновенная I—147
— степная I—153
Пыжик пестрый II—210
азиатский II—211
американский II—212
— алеутский II—214
— серый II—213
Пыжики II—210
Р
Ремез иранский V—782
— обыкновенный V—772
восточноазиатский V—781
европейский V—774
иранский V—778
каспийский V—777
— сыр-дарьинский V—779
— толстоклювый V—783
— черноголовый V—780
Ремезы V—772
Ржанка бурокрылая III—46
американская III—50
сибирская III—46
— золотистая III—40
северная III—41
южная III—45
Ржанки III—40
Ронжа V—75
Ронжи, см. Кукши
Рябинник VI—413
— восточный VI—420
— западный VI—415
— северный VI—418

766
УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
Рябки II—73
Рябок белобрюхий II—79
восточный II—79
— синегальский II—83
— чернобрюхий II—73
восточный II—74
западный II—78
Рябчик IV—112
— амурский IV—127
— восточноевропейский IV—113
— сибирский IV—118
С
Савка IV—629
Савки IV—629
Саджа II—84
— горная, см. Саджа тибетская
— обыкновенная II—84
— тибетская II—88
Сарыч 1—299
— восточноазиатский I—305
— кавказский I—304
— малый 1—300
— рыжий, см. Сарыч малый
— степной, см. Курганник
— ястребиный I—330
Сарычи 1—299
Сверчок обыкновенный VI—243
восточный VI—246
западный VI—244
монгольский VI—249
— охотский VI—260
северный VI—260
южный VI—263
— певчий VI—253
амурский VI—258
восточносибирский VI—256
среднесибирский VI—254
центральноазиатский VI—259
— пятнистый VI—250
— речной VI—239
— соловьиный VI—267
азиатский VI—270
европейский VI—268
— таежный VI—263
Свиристели VI—61
Свиристель VI—62
— восточноазиатский VI—68
— обыкновенный VI—62
Свиязь IV—437
— американская IV—449
Серпоклюв III—357
Сизак, см. Голубь сизый
Сизяк, см. Голубь сизый
Сизоворонка I—491
— обыкновенная I—492
— туркестанская I—498
Синехвостка VI—539
— северная VI—541
Синехвостки VI—539
Синица V—726
— большая V—726
бухарская V—732
обыкновенная V—728
уссурийская V—733
японская V—733
— длиннохвостая V—790
иранская V—796
Синица длиннохвостая кавказская V—796
— — камчатская V—797
— — обыкновенная V—792
— расписная VI—138
— — среднеазиатская VI—139
— рыжешейная V—749
западная V—749
— усатая V—786
— — восточная V—788
— хохлатая V—751
обыкновенная V—752
уральская (в тексте неверно украин-
ская) V—755
— черная V—744
кавказская V—748
крымская V—748
— — обыкновенная V—745
— — тяньшаньская V—749
— японская V—743
обыкновенная V—743
Синицы длиннохвостые V—790
— усатые V—786
Синьга IV—545
— тихоокеанская IV—550
Сипуха I—425
— средиземноморская I—429
— среднеевропейская I—427
Сип белоголовый I—250
индийский I—254
обыкновенный I—251
Сипы 1—250
Скворец V—109
— анатолийский V—124
— афганский V—121
— джунгарский V—118
— кавказский V—122
— малый V—129
— — даурский V—129
японский V—132
— обыкновенный V—ПО
— розовый V—133
— саранчевый, см. Майна
— серый V—125
— сибирский V—116
— туркестанский V—119
Скворцы настоящие V—109
— розовые V—133
— серые V—125
Скопа 1—338
— обыкновенная I—339
Скотоцерка, см. Славка вертлявая
Славка американская желтобрюхая
V—692
северная V—692
желтоголовая V—693
— белоусая VI—386
— вертлявая VI—394
среднеазиатская VI—395
— завирушка VI—366
алтайская, см. Славка-завирушка
теленгитская
горная VI—379
европейская VI—368
кавказская VI—381
казахстанская VI—375
кашгарская VI—378
сибирская VI—373
теленгитская VI—375
— певчая VI—337

УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
767
Славка певчая восточная VI—337
— пустынная VI—381
азиатская VI—382
— рыжая VI—388, 389
— садовая VI—340
европейская VI—341
сибирская VI—346
— серая VI—355
европейская VI—356
кавказская VI—362
— — сибирская VI—364
— черноголовая VI—347
европейская VI—348
кавказская VI—354
сибирская VI—353
— ястребиная VI—330
азиатская VI—335
европейская VI—332
Славки VI—330
Снегири V—242
— длиннохвостые V—229
— пустынные V—233
Снегирь V—242
— восточноевропейский V—244
— длиннохвостый V—229
сибирский V—229
уссурийский V—232
японский V—232
— кавказский V—247
— камчатский V—248
— курильский V—249
— пустынный V—233
монгольский V—236
— — переднеазиатский V—234
— серый V—247
— уссурийский V—248
Сова белая 1—348
— болотная 1—383
обыкновенная 1—385
— иглоногая I—380
уссурийская I—380
— полярная, см. Сова белая
— рыбная 1—366
северная 1—366
— ушастая I—380
— — обыкновенная I—380
— ястребиная 1—405
— — обыкновенная I—406
тяньшаньская I—409
Совы ушастые I—380
Совка восточноазиатская I—377
— ошейниковая I—369
уссурийская 1—370
— пустынная I—371
— уссурийская I—378
Совки 1—369
Сойка V—67
— кавказская V—73
— крымская V—75
— монгольская V—73
— обыкновенная V—68
— пустынная монгольская V—95
— рыжеголовая V—71
— саксаульная V—90
— талышская V—75
Сойки V—67
— пустынные V—90
Сокол 1—84
— алеутский I—92
Сокол кавказский I—97
— пустынный, см. Сокол рыжеголовый
— русский I—94
— рыжеголовый 1—98
— сахалинский I—93
— средиземноморский I—116
европейский I—117
— тундровый I—86
— якутский I—90
— черный, см. Сокол алеутский
Соколы I—84
Соловей-белошейка VI—617
— восточный VI—579
— западный VI—573
европейский VI—575
— — иранский VI—577
— — туркестанский VI—577
— красношейка VI—585
— свистун VI—592
— синий VI—595
Соловьи VI—573
— белошейки VI—617
Сорока V—52
— амуро-уссурийская V—63
— восточноевропейская V—54
— восточносибирская V—61
— голубая V—63
забайкальская V—63
— уссурийская V—65
— западноазиатская V—57
— камчатская V—62
— обыкновенная V—57
Сороки V—52
— голубые V—63
Сорокопут длиннохвостый VI—53
северный VI—54
— клинохвостый VI—42
северный VI—43
— красноголовый VI—49
1 восточный VI—52
европейский VI—50
— маскированный VI—48
— серый VI—30
алтайский VI—38
белокрылый, см. Сорокопут серый
степной
обыкновенный VI—32
пустынный VI—40
сахалинский VI—39
североевропейский VI—35
северосибирский VI—37
— — степной VI—34
— — тяньшаньский VI—39
— тигровый VI—7
— чернолобый VI—44
— чернопегий, см. Сорокопут маскиро-
ванный
— японский VI—28
Сорокопуты VI—7
Сплюшка обыкновенная I—373
— европейская I—374
— сибирская 1—376
Старик 1—215
— хохлатый II—217
Старики II—215
Стенолаз краснокрылый V—696
Стенолазы V—696
Стервятник 1—246
— обыкновенный 1—246

768
УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
Стервятники I—246
Стерх, см. Журавль белый
Стрепет II—141
— восточный II—142
Стриж белобрюхий I—632
— — евразийский I—632
— белопоясный I—635
— — сибирский I—636
— иглохвостый I—642
— — северный I—642
— малый 1—640
западный I—641
— черный 1—623
— — азиатский I—630
— — европейский I—624
Стрижи 1—620
Султанка III—618
— каспийская III—619
Сутора белая V—784
— — маньчжурская V—785
Суторы V—784
Сухонос IV—276
Сухоносы IV—276
Сыч воробьиный I—402
восточный I—405
— — западный I—403
— домовый 1—396.
— — горноазиатский I—401
западный 1—397
каспийский I—400
— — монгольский I—402
— — пустынный, см. Сыч домовый кас-
пийский
южноевропейский I—399
— мохноногий I—391
— — большой I—395
— — европейский I—392
— — кавказский I—394
— — сибирский I—394
— — туркестанский I—395
Сычи домовые I—396
Т
Тайфунник II—304
— белолобый II—304
бонинский II—305
Талловка VI—169
— камчатская VI—175
— северная VI—171
— южная VI—174
— японская VI—176
Тауи V—510
— бурый V—510
калифорнийский V—511
Теньковка VI—153
— восточноевропейская VI—155
— западноевропейская VI—153
— кавказская VI—161
— печальная, см. Теньковка сибирская
— сибирская VI—158
— среднеазиатская VI—160
— хоросанская VI—161
Тетерев IV—52
— байкальский IV—74
— енисейский IV—71
— кавказский IV—78
— североевропейский IV—52
— степной IV—62
Тетерев тяньшаньский IV—72
— уссурийский IV—76
Тетеревятник западносибирский I—170
— среднеевропейский I—166
Тиркуша восточная III—29
— луговая III—26
средиземноморская III—27
— степная III—31
Тиркуши III—26
Толстоклювка VI—210
Тонкоклювки VI—213
Топорик II—237
— хохлатый, см. Топорик
Топорики хохлатые II—237
Травник III—200
— обыкновенный III—202
Трехперстка пятнистая II—93
большая, см. Трехперстка пятни-
стая восточная
восточная II—94
Трехперстки II—93
Трясогузка белая V—596
— — европейская V—597
забайкальская V—605
западносибирская V—602
камчатская V—608
китайская V—610
— — маскированная, см. Трясогузка бе-
лая туркестанская
очковая V—606
туркестанская V—611
— горная V—615
восточная V—619
европейская V—616
— древесная V—647
— желтая V—630
американская V—637
белоухая V—640
восточносибирская V—636
европейская V—631
зайсанская V—639
камчатская V—637
северная V—634
среднесибирская V—639
уссурийская V—638
— желтоголовая V—622
восточная V—622
— — западная V—626
черноспинная V—628
— желтоспинная V—644
— волжская V—644
— зеленоголовая V—646
— черноголовая V—641
Трясогузки V—596
— древесные V—647
Тулес III—34
Тулесы III—34 .
Тупик II—229
— носорог II—227
— обыкновенный II—231
— полярный II—234
Тупики II—229
— носороги II—227
Турач IV—174
— европейский IV—174
Турпан американский IV—560
— восточносибирский IV—562
— горбоносый IV—560

УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
769
Турпан пестроносый IV—552
— черный IV—555
Турпаны IV—545
Турухтан III—169
Турухтаны III—169
Тювик 1—181
— европейский I—186
— туркестанский I—183
У
Удод 1—538
Улар алтайский IV—193
— гималайский IV—188
— кавказский IV—180
— каспийский IV—184
— — армянский IV—184
— темнобрюхий, см. Улар гималайский
— — туркестанский IV—188
— тибетский IV—197
западный IV—198
— южнокаспийский IV—187
Улары IV—180
Улит большой III—214
— охотский III—220
— пепельный III—236
— — азиатский III—237
— — американский III—240
Улиты III—196
Утка серая IV—428, 429
Утки речные IV—362
— настоящие, см. Утки речные
Ф
Фазан аму-дарьинский IV—209
— закавказский IV—201
— зеравшанский IV—216
— меньчжурский IV—223
— мургабский IV—207
— персидский IV—207
— обыкновенный IV—199
— северокавказский IV—204
— семиреченский IV—220
— сыр-дарьинский IV—218
— таджикистанский IV—211
— талышский IV—206
— хивинский IV—216
Фазаны IV—199
Филин 1—352
— гималайский I—365
— дальневосточный I—362
— западносибирский I—361
— казахский I—363
— русский I—357
— среднеевропейский I—354
— туркменский I—364
— южный I—358
— якутский I—362
Филины I—352
Фифи III—229
Фламинго II—343
— европейский II—343
— обыкновенный II—343
Фрегат большой I—68
гавайский I—69
Фрегаты I—68
X
Ходульник III—268
— северный III—271
Ходулочники II—268
Хохотун черноголовый III—505
Хохотунья, см. Чайка серебристая юж-
ная
Хрустан III—51
Ц
Цапля белая большая II—412
— северная II—413
малая II—422
— — средняя II—*21
— — — азиатская II—421
— — южная II—419
— белокрылая II—439
— египетская II—428
— — восточная II—433
— — западная II—428
— желтая 11—433
— желтоклювая II—427
— рыжая II—404
— — восточная II—410
— — западная II—405
— северная II—423
— серая II—393
— — обыкновенная II—394
Цапли II—393
— белые II—412
— косматые II—433
Ч
Чайка белая III—410
— буроголовая III—510
— вилохвостая III—432
— малая III—528
китайская III—536
— морская большая III—439
— — тихоокеанская III—445
— обыкновенная III—513
— озерная, см. Чайка обыкновенная
— полярная III—490
— — атлантическая, см. Чайка поляр-
ная обыкновенная
бледная III—496
малая III—499
— — обыкновенная III—491
— — тихоокеанская, см. Чайка полярная
бледная
— розовая III—427
— серебристая III—454
— — восточносибирская III—469
— — западносибирская III—463
— — монгольская III—472
— — севанская III—477
— — скандинавская III—456
— — таймырская III—466
южная III—472
— серокрылая III—501
— сизая III—478
— — американская III—489
— — восточносибирская III—487
— — западная III—478
западносибирская III—485
— тонкоклювая, см. Голубок морской

770
УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
Чайка трехпалая III—414
— черноголовая III—524
— — обыкновенная III—525
— чернохвостая III—437
Чайки белые III—410
— вилохвостые III—432
— настоящие III—437
— розовые III—427
— трехпалые III—414
Чеглок 1—127
— обыкновенный I—128
— северный I—133
Чеграва III—559
— обыкновенная III—559
Чегравы III—559
Чекан большой VI—538
— луговой VI—522
— черноголовый VI—526
— — армянский VI—530
— — восточносибирский VI—534
европейский VI—528
западносибирский VI—530
кавказский VI—530
— черный VI—536
туркестанский VI—536
Чеканы луговые VI—522
Чепура-нужда, см. Цапля белая малая
Чепуры малые II—428
Чернети IV—478
Чернеть хохлатая IV—497
— морская IV—507
Чернозобик III—122
— западный III—123
— малый III—128
— сахалинский III—130
— среднесибирский III—129
Черныш III—222
Чечетка V—216
— горная V—209
— — европейская V—211
кавказская V—212
— — туркестанская V—213
— обыкновенная северная V—218
— пепельная V—221
— степная V—213
— — алтайская V—215
— — кашгарская V—215
— — памирская V—215
Чечевица большая V—249
кавказская V—249
— — монгольская V—253
— — среднеазиатская V—252
— обыкновенная V—259
— — восточная V—263
европейская V—260
— — кавказская V—263
— розовая V—254
большая V—256
— — тяньшаньская V—254
— сибирская V—256
Чечевицы V—249
Чечевичник краснокрылый V—240
— — азиатский V—240
Чечевичники краснокрылые V—-240
Чибис III—93
— украшенный индийский III—109
западный III—109
— шпорцевый африканский III—111
Чибисы III—93
Чибисы украшенные III—109
— шпорцевые III—111
Чирок-клоктун IV—395
— свистунок IV—382, 383
— трескунок IV—451
— узконосый IV—362
Чистик II—198
— балтийский II—202
— берингов II—205
— командорский II—207
— курильский II—207
— очковый II—208
— полярный II—203
— североатлантический II—200
— таянов II—205
Чистики II—198
Чокчок, см. Камышевка толстоклювая
— амурский, см. Камышевка голстоклю-
вая амурская
— сибирский VI—235
Чомга, см. Поганка большая
— обыкновенная II—264
Ш
Шахин, см. Сокол рыжеголовый
Шилоклювка III—274
Шилоклювки III—274
Шилохвость IV—366
Широконоска IV—461
Широкорот восточный 1—500
азиатский 1—502
Широкохвостка VI—217
— западная VI—218
— короткокрылая VI—224
сахалинская VI—227
— — уссурийская VI—225
— месопотамская VI—220
— туркестанская VI—222
Щ
Щеглы V—190
Щегол V—190
— европейский, см. Щегол обыкновенный
— кавказский V—196
— крымский V—197
— обыкновенный V—192
— седоголовый закаспийский V—199
сибирский V—197
тарбагатайский V—198
туркестанский V—198
— сибирский V—195
Щеголь III—196
Щур V—266
— восточносибирский V—271
— европейский V—268
— западносибирский V—270
— камча-ккий V—272
— курильский V—272
Щурка зеленая 1—513
обыкновенная I—515
— золотистая 1—504
Щурки 1—504
Щуры V—266

УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ 771
49*
Ю
Юнко V—511
— серый V—511
— — северный V—512
Юрок V—292
Я
Ягнятник, см. Бородач
Ястреб большой I—164
кавказский 1—180
Ястреб большой камчатский I—173
— — среднесибирский I—178
южноуральский I—176
— — японский I—179
— малый 1—190
— — восточносибирский I—196
— — гималайский I—198
— — камчатский I—197
— — обыкновенный I—191
— тетеревятник, см. Ястреб большой
Ястребы 1—164

УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
А
aalge (Uria) II—184
abbotti avecica (Luscinia) VI—608
abietinus collybitus (Phylloscopus) VI—155
abundus oriental is (Eurystomus) 1—502
Accipiter I—164
acredula trochilus (Phylloscopus) VI—147
Acridotheres V—139
acuminata (Calidris) III—153
acuta (Anas) IV—366
acutirostris acutirostris (Calandrella) V—556
— (Calandrella) V—555
adamsii immer (Gavia) II—250
aedon aedon (Phragamaticola) VI—235
— (Phragamaticola) VI—234
Aegithalos V—790
Aegolius 1—391
Aegypius 1—258
aegyptius (Caprimulgus) 1—478
aeruginosus aeruginosus (Circus) I—215
— (Circus) 1—214
Aethia II—218
aethiopicus aethiopicus (Threskiornis) 11—372
— (Threskiornis) 11—372
affinis (Apus) 1—640
— curruca (Sylvia) VI—379
africana megarhynchos (Luscinia) VI—577
agricola (Acrocephalus) VI—291
— agricola (Acrocephalus) VI—292
aigneri indicus (Lobivanellus) III—109
Aix IV—514
akahige akahige (Erithacus) VI—615
— (Erithacus) VI—615
alaris icterina (Hippolais) VI—315
alascensis flava (Motacilla) V—637
Alauda V—515
alba alba (Egretta) II—413
(Motacilla) V—597
(Tyto) 1—429
— (Crocethia) III—178
— (Egretta) 11—412
— (Motacilla) V—596
— (Tyto) 1—425
albatrus (Diomedea) II—294
albellus (Mergus) IV—598
albeola (Bucephala) IV—597
albicilla albicilla (Haliaeetus) 1—234
— (Haliaeetus) 1—233
albicilla parva (Muscicapa) VI—106
albicollis albicollis (Muscicapa) VI—99
— (Muscicapa) VI—99
albidior tridactylus (Picoides) 1—573
albidus gentilis (Accipiter) 1—173
albifrons albifrons (Anser) IV—301
(Petrochelidon) VI—751
(Sterna) III—597
— (Anser) IV—301
— (Petrochelidon) VI—751
— (Sterna) III—596
albigula alpestris (Eremophila) V—592
albipennis leucopterus (Dendrocopos) I—587
albiventris cetti (Cettia) VI—222
Alca 11—175
Alcedo 1—518
alchata (Pterocles) 11—79
alle alle (Plautus) 11—180
— (Plautus) 11—179
Alectoris IV—154
aleutica (Sterna) III—594
aleuticus (Ptychoramphus) 11—214
alexandrinus alexandrinus (Charadrius) III—74
— (Charadrius) III—74
alpicola nivalis (Montifringilla) V—310
alpestris (Eremophila) V—585
— torquatus (Turdus) VI—461
alpina alpina (Calidris) III—123
— (Calidris) III—122
alpinus caudatus (Aegithalos) V—796
— tridactylus (Picoides) I—574
altaica flavirostris (Carduelis) V—215
— nemoricola (Leucosticte) V—296
altaicus gyrfalco (Falco) I—125
— (Tetraogallus) IV—193
altaiensis curvirostra (Loxia) V—278
alticola arvensis (Alauda) V—528
altifrons apricarius (Charadrius) III—41
aluco aluco (Strix) 1—420
— (Strix) 1—418
amaurotis (Microscelis) VI—70
americana (Anas) IV—449
— (Melanitta) IV—550
amicorum torquatus (Turdus) VI—463
ammodendri ammodendri (Passer) V—351
— (Passer) V—351
Ammomanes V—582
Ammoperdix IV—149
amurensis bonasia (Tetrastes) IV—127

УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
773
amurensis europaea (Sitta) V—718
— minor (Dendrocopos) I—606
— striatus (Butorides) II—442
— vespertinus (Falco) I—162
Anas IV—362
anatoliae lugubris (Parus) V—771
angarensis flava (Motacilla) V—639
angustirostris (Anas) IV—362
annectens caligata (Hippolais; V—326
Anser IV—294
anser (Anser) IV—294
Anthus V—649
Anthropoides 11—133
antiquus (Synthliboramphus) II—215
apiaster (Merops) 1—504
apivorus (Pernis) 1—325
Apodes 1—620
apricarius apricarius (Charadrius) III—45
— (Charadrius) III—40
Apus 1—623
apus (Apus) 1—623
— arus (Apus) I—624
aquaticus aquaticus (Rallus) III—635
— cinclus (Cinclus) VI—679
— (Rallus) III—635
Aquila 1—267
arborea arborea (Lullula) V—536
— (Lullula) V—535
arctica arctica (Fratercula) II—231
(Gavia) 11—254
— europaea (Sitta) V—717
— (Fratercula) II—229
— (Gavia) 11—253
arctoa arctoa (Leucosticte) V—301
— (Leucosticte) V—301
Ardea II—393
Ardeola 11—433
Arenaria III—112
arenarius onentalis (Pterocles) II—74
arenicola turtur (Streptopelia) 11—47
arenicolor aegyptius (Caprimulgus) I—479
argentatus .(Larus) III—454
aristotelis aristoteiis (Phalacrocorax) 1—43
— (Phalacrocorax) I—43
armenica arvensis (Alauda) V—524
— tephronota (Sitta) V—725
— torquata (Saxicola) VI—530
armenicus argentatus (Larus) III—477
arra lomvia (Uria) II—197
arroides lomvia (Uria) II—196
arundinaceus (Acrocephalus) VI—271
— arundinaceus (Acrocephalus) VI—273
arvensis (Alauda) V—515
— arvensis (Alauda) V—516
asiatica ciconia (Ciconia) II—390
— europaea (Sitta) V—717
asiaticus asiaticus (Charadrius) III—89
— (Charadrius) HI—88
Asio 1—380
astutus oedicnemus (Burhinus) 111—20
ater ater (Parus) V—745
— (Parus) V—744
Athene 1—396
atlantis grylle (Cepphus) 11—200
atra atra (Fulica) III—609
— (Fulica) III—608
atricapilla atricapilln (Sylvia) VI—348
— (Sylvia) VI—347
atricapillus (Parus) V—7C0
atrocaudata (Terpsiphone) VI—124
atrogularis atrogularis (Prunella) VI—633
— deserti (Oenanthe) VI—502
— (Prunella) VI—632
— ruficollis (Turdus) VI—448
atthis (Alcedo) 1—518
— atthis (Alcedo) 1—519
aureola aureola (Emberiza) V—411
— (Emberiza) V—410
aureus barbatus (Gypaetus) 1—262
auritus (Colymbus) 11—274
auroreus (Phoenicurus) VI—563
avosetta (Recurvirostra) III—274
Aythya IV—478
В
babylonicus perecrinus (Falco) I—98
bacchus (Ardeola) 11—439
bactriana noctua (Athene; 1—400
pica (Pica) V—57
badia montanella (Prunella) VI—641
badius (Accipiter) I—181
baeri (Aythya) IV—494
baicalensis alba (Motacilla) V—605
— atricapillus (Parus) V—765
— tetrix (Lyrurus) Iv'—74
bairdii (Calidris) III—147
balcanicus syriacus (Dryobates) 1—590
ballioni pectoralis (Luscinia) VI—590
bambergi glandarius (Garrulus) V—73
barbatus (Gypaetus) 1—261
barrowianus hiperboreus (Larus) III—496
baschkiricus cristatus (Parus) V—755
bassana bassana (Sula) I—64
— (Sula) 1—64
brandti alpestris (Eremophila) V—590
beema flava (Motacilla) V—640
bella cannabina (Carduelis) V—208
bengalensis attis (Alcedo) 1—526
— bengalensis (Rostratula) III—369
— (Pseudogyps) 1—256
— (Rostratula) III—369
bernicla bernicla (Branta) IV—333
— (Branta) IV—331
— bewickii bewikii (Cygnus) IV—262
— (Cygnus) IV—262
biarmicus (Falco) 1—116
— (Panurus) V—786
biblicus domesticus (Passer) V—344
bicolor (Iridiproche) VI—751
biedermanni canus (Picus) I—567
bifasciata leucoptera (Loxia) V—284
bilkewitschi chlons (Chloris) V—185
bimaculata (Melanocorypha) V—579
bistrigiceps (Acrocephaus) VI—300
bokharensis major (Parus) V—732
blakistoni spinoletta (Anthis) V—687
blanfordii tanki (turnix) II—94
blythi curruca (Sylvia) VI—373
bobrinscoi smithii (Hirundo) VI—712
bogolubovi cursor (Cursorius) III—24
Bombycilla VI—61
bonapartei viscivorus (Turdus) VI—426
bonasia bonasia (Tetraster) IV—113
— (Tetrastes) IV—112
bonelli (Phylloscopus) VI—165
borealis atricapillus (Parus) V—762
— borealis (Phylloscopus; VI-171

774
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
borealis diphone (Cettia) VI—225
— mollissima (Somateria) IV—527
— (Phylloscopus) VI—169
borealoides tenellipes (Phylloscopus) VI—188
borin borin (Sylvia) VI—341
— (Sylvia) VI—340
Botaurus 11—466
boyciana ciconia (Ciconia) II—391
brachydactyla brachydactyla (Certhia) V—700
— (Certhia) V-699
— cinerea (Ca land re Ha) V—551
— (Petronia) V—327
brachypus pyrrhocorax (Pyrrhocorax) V—100
Brachyramphus II—210
brachyrhynchus canus (Larus) III—489
— fabalis (Anser) IV—324
Bradypterus VI—230
branchii exubitor (Lanius) VI—39
brandti brandti (Leucosticte) V—298
— glandarius (Garrulis) V—71
— (Leucosticte) V—298
Branta IV—331
brevipes badius (Accipiter) 1—186
— incana (Tringa) III—237
brevirostris (Brachyramphus) II—213
— carduelis (Carduelis) VI—196
— flavirostris (Carduelis) V—212
— hottentotta (Chibia) V—107
— lagopus (Lagopus) IV—39
— palustris (Parus) V—760
— peregrinus (Falco) I—94
— petronia (Petronia) V—325
— (Rissa) III—425
bruniceps (Emberiza) V—400
brunnescens arundinaceus (Acrocephalus) VI—
278
brunnicephalus (Larus) III—510
Bubo 1—352
bubo (Bubo) 1-352
— bubo (Bubo) 1—354
Bubulcus II—428
Bucanetes V—233
Bucephala IV—582
bucephalus (Lanius) VI—28
buchanani buchanani (Emberiza) V—440
— (Emberiza) V—438
Burhinus III—15
burmanicus buteo (Buteo) I—305
Butastur 1—330
Buteo 1—289
buteo (Buteo) 1—289
buteoides gentilis (Accipiter) 1—170
Butorides II—441
buturlini ostralegus (Haematopus) III—367
— uralensis (Strix) 1—417
buxtoni arvensis (Alauda) V—530
с
cachinnans argentatus (Larus) III—472
caerulescens caerulescens (Chen) IV—290
— (Chen) IV—289
caeruleus caeruleus (Parus) V—740
— (Elanus) 1—231
— (Parus) V—739
caesia (Emberiza) V—443
calandra calandra (Emberiza) V—377
— (Emberiza) V—376
— (Melanocorypha) V—573, 574
Calandrella V—549
calcarata citreola (Motacilla) V—528
Calcarius V—498
Calidris III—118
caligata caligata (Hippolais) VI—319
— (Hippolais) VI—319
calliope calliope (Luscinia) VI—586
— (Luscinia) VI—585
campestris (Anthis) V—653
— campestris (Anthis) V—654
camtschatkensis calliope (Luscinia) VI—589
canadensis (Branta) IV—341
— canadensis (Grus) 11—114
— (Grus) 11—114
— (Sitta) V—718
canadica (Philacte) IV—280
canaria (Serinus) V—226
candidus major (Dendrocops) 1—581
canescens perdix (Perdix) IV—235
cannabina cannabina (Carduelis) V—205
— (Carduelis) V—204
canorus canorus (Cuculus) I—438
— (Cuculus) 1—438
cantarella arvensis (Alauda) V—522
canus canus (Larus) III—478
(Picus) 1—564
— (Larus) III—478
— (Picus) 1—563
canutus (Calidris) III—155
— canutus (Calidris) III—156
Capella III—326
capensis ruficollis (Colymbus) II—284
caprata (Saxicola) VI—536
Caprimulgus I—469
carbo carbo (Phalacrocorax) I—33
— (Cepphus) 11—208
— (Phalacrocorax) 1—21
cardis cardis (Turdus) VI—434
— (Turdus) VI—434
Carduelis V—190
carduelis (Carduelis) V—190
— carduelis (Carduelis) V—192
carnipes (Mycerobas) V—177
carpathicus leucotos (Dendrocopos) I—597
casiotis palumbus (Columba) II—39
caspica cinerea (Motacilla) V—619
caspicus caspicus (Colymbus) II—278
— (Colymbus) II—277
caspius caspius (Tetraogallus) IV—187
— pendulinus (Remiz) V—777
— (Tetraogallus) IV—184
cassini pyrrhula (Pyrrhula) V—248
castaneiceps cioides (Emberiza) V—455
cathoecus macrocercus (Dicrurus) V—105
caucasica curruca (Sylvia) VI—381
— europaea (Sitta) V—716
— graeca (Alectoris) IV—155
caucasicus funereus (Aegolius) I—394
— gentilis (Accipiter) 1—180
— medius (Dendrocopos) I—601
— peregrinus (Falco) 1—97
— rubecula (Erithacus) VI—613
— (Tetraogallus) IV—80
— vulgaris (Sturnus) V—122
caudatus (Aegithalos) V—790
caudacutus alchata (Pterocles) II—79
— caudatus (Aegithalos) V—792
(Hirundapus) 1—642
— (Hirundapus) 1—642

УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
775
cenchroides badius (Accipiter) I—183
centralasiae certhiola (Locustella) VI—259
centralis alpina (Calidris) III—129
— frugilegus (Corvus) V—46
Cepphus II—198
Cerorhinca 11—227
Certhia V—699
certhiola certhiola (Locustella) VI—258
— (Locustella) VI—253
cervina (Anthis) V—678
— cervina (Anthis) V—682
Ceryle 1—527
cetti (Cettia) VI—217
— cetti (Cettia) VI—218
Cettia VI—217
chabarovi sinica (Chloris) V—190
Chaimarrornis VI—544
Charadrius III—40
Chen IV—289
cherrug cherrug (Falco) I—105
— (Falco) I—100
Chettusia III—101
Chibia V—106
chinensis paludicola (Riparia) VI—743
— torquilla (Junx) I—617
Chlidonias III—542
Chloris V—181
chloris (Chloris) V—181
— chloris (Chloris) V—182
chloropus chloropus (Gallinula) III—625 87
— (Gallinula) III—624
choenobaenus (Acrocephalus) VI—303
christiani-ludovici columbarius (Falco) 1—145
chrysaetus (Aquila) 1—267
— chrysaetus (Aquila) 1-269
chrysolaus pallidus (Turdus) VI—459
chrysomelas bianchii (Phasianus) IV—216
chrysopygia xanthoprymna (Oenanthe) VI—517
chryzophrys (Emberiza) V—471
cia (Emberiza) V—445
Ciconia 11—376
— (Ciconia) 11—383
— ciconia (Ciconia) 11—384
Cinclus VI—671
cinclus (Cinclus) VI—671
— cinclus (Cinclus) VI—672
cinctus cinctus (Parus) V—767
— (Parus) V—767
cineracea pyrrhula (Pyrrhula) V—247
cineraceus (Spodiopsar) V—125
cinerea (Ardea) 11—393
— (Calandrella) V—549
— cinerea (Ardea) II—394
(Motacilla) V—616
— (Gallicrex) III—634
— (Motacilla) V—615
— (Terekia) III—249
cioides cioides (Emberiza) V—453
— (Emberiza) V—452
ciopsis cioides (Emberiza) V—456
Circaetus 1—333
Circus I—199
cirlus cirlus (Emberiza) V—422
— (Emberiza) V—421
cirrhata (Lunda) 11—237
citreola citreola (Motacilla) V—522
— (Motacilla) V—522
citrinella citrinella (Emberiza) V—388
— (Emberiza) V—382
Clamator 1—436
clanga (Aquila) 1—284
Clangula IV—572
classirostris hortensis (Sylvia) VI—337
claugula (Bucephala) IV—582
clypeata (Anas) IV—461
caotsi cherrug (Falco) I—110
Coccothraustes V—160
coccothraustes (Coccothraustes) V—160
— coccothraustas (Coccothraustes) V—161
coelebs coelebs (Fringilla) V—287
— (Fringilla) V—286
coeruleocephalus (Phoenicurus) VI—571
coeruleus (Myophonus) VI—474
colchicus bianchii (Phasianus) IV—211
— colchicus (Phasianus) IV—201
— minor (Dendrocopos) I—607
— (Phasianus) IV—199
collaris collaris (Prunella) VI—652
— (Prunella) VI—651
collurio cristatus (Lanius) VI—13
collybitus collybitus (Phylloscopus) VI—153
— (Phylloscopus) VI—153
coloratus lapponicus (Calcarius) V—503
Columba II—6
columba grille (Cepphus) 11—205
columbarius columbarius (Falco) I—136
— (Falco) 1—135
columbianus (Cygnus) IV—268
Colymbus 11—263
cognata arctoa (Leucosticte) V—304
communis communis (Sylvia) VI—356
— (Sylvia) VI—355
confusus cristatus (Lanius) VI—26
continentalis yessoensis (Emberiza) V—476
Coracias I—491
corax corax (Corvus) V—17
— (Corvus) V—15
corniculata (Fratercula) II—234
cornix corone (Corvus) V—25
coromandus ibis (Bubulcus) I—433
coronata (Dendroica) V—693
coronatus coronatus (Phylloscopus) VI—191
— pendulinus (Remiz) V—780
— (Phylloscopus) VI—190
corone corone (Corvus) V—33
— (Corvus) V—25
Corvus V—15
Coturnix IV—133
— (Coturnix) IV—133
— coturnix (Coturnix) IV—134
couesi maritima (Erolia) III—167
coutellii spinoletta (Anthis) V—686
Cractes V—75
crassirostris githagineus (Bucanetes) V—234
— hortensis (Sylvia) VI—337
— (Larus) III—437
crecca (Anas) IV—382
— crecca (Anas) IV—383
Crex III—645
crex (Crex) III—645
crispus (Pelecanus) 1—52
cristata cristata (Galerida) V—542
— (Galerida) V—540
— (Tadorna) I.V—361
cristatella (Aethia) II—218
cristatus (Colymbus) 11—263
— cristatus (Colymbus) II—264
(Lanius) VI—24

776
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
cristatus cristatus (Parus) V—752
— (Lanius) VI—11
— (Parus) V—751
Crocethia III—178
Cuculus 1—438
cumatilis cyanomelana (Muscicapa) VI—116
curonicus dubius (Charadrius) III—68
curruca curruca (Sylvia) VI—368
— (Sylvia) VI—366
cursor (Cursorius) III—23
Cursorius III—23
curvirostra curvirostra (Loxia) V—275
— (Loxia) V—272
cyana cyana (Cyanopica) V—63
— (Cyanopica) V—63
cyane (Luscinia) VI—595
cyanecula svecica (Luscinia) VI—604
cyaneus (Circus) I—199
— cyaneus (Circus) I—200
cyanomelana (Muscicapa) VI—116
Cyanopica V—63
cyanurus (Tarsiger) VI—539; 541
cyanus cyanus (Parus) V—735
— (Parus) V—734
Cyclorrhynchus II—225
cygnoid (Cygnopsis) IV—276
Cygnopsis IV—276
Cygnus IV—255
cygnus (Cygnus) IV—255
— cygnus (Cygnus) IV—256
D
dahurica fulvescens (Prunella) VI—646
dammholzi atricapilla (Sylvia) VI—354
danubialis cherrug (Falco) I—102
daphanea clanga (Aquila) I—274
dasypus urbica (Delichon) VI—728
dauma (Turdus) VI—405
daurica daurica (Hirundo) VI—704
(Muscicapa) VI—87
(Perdix) IV—242
— familiaris (Certhia) V—706
— (Hirundo) VI—702
— (Muscicapa) VI—86
— (Perdix) IV—241
dauricus troglodytes (Troglodytes) VI—668
davidi thoracicus (Bradypterus) VI—232
davidiana (Pyrgilauda) V—314
davisoni sibiricus (Turdus) VI—412
davuricus monedula (Corvus) V—51
decaocto decaocto (Streptopelia) II—61
— (Streptopelia) 11—59
decolorata cia (Emberiza) V—452
deglandi deglandi (Melanitta) IV—560
— (Melanitta) IV—560
Delichon VI—714
dementjevi arvensis (Alauda) V—527
Dendrocopos I—574
Dendroica V—693
Dendronanthius V—647
deserti (Ammomanes) V—582
— (Oenanthe) VI—500
desmarestii aristotelis (Phalacrocorax) I—47
Dicrurus V—105
diluta riparia (Riparia) VI—737
Diomedea 11—294
diphone (Cettia) VI—224
divaricatus roseus (Pericrocotus) VI—58
docilis pyrrhocorax (Pyrrhocorax) V—97
doerriesi nanus (Jungipicus) I—610
— zeylonensis (Ketupa) 1—366
domesticus domesticus (Passer) V—331
— (Passer) V—329
dominicus (Charadrius) III—46
— dominicus (Charadrius) III—50
dubius (Charadrius) III—67
dukhunensis alba (Motacilla) V—602
dulcivox arvensis (Alauda) V—524
dumetorum (Acrocephalus) VI—295
dresseri fulvescens (Prunella) VI—647
Dryocopus I—550
dzungarica graeca (Alectoris) IV—172
dzungaricus vulgaris (Sturnus) V—118
E
eburnea (Pagophila) III—410
Egretta 11—412
Elanus 1—231
elaeica pallida (Hippolais) VI—328
elegans elegans (Emberiza) V—419
— (Emberiza) V—418
eleonorae lomvia (Uria) II—196
Emberiza V—376
enucleator enucleator (Pinicola) V—268
— (Pinicola) V—266
Eophona V—171
epops epops (Upupa) 1—538
— (Upupa) 1—538
Eremophila V—585
Ereunetes IV—636
ericetorum (Turdus) VI—427
Erithacus VI—609
ermanni senegalensis (Streptopelia) II—65
Erythrina V—249
erythrina (Erythrina) V—259
— erythrina (Erythrina) V—26
erythrogaster erythrogaster (Phoenicurus)
VI-568
— (Phoenicurus) VI—566
— rustica (Hirundo) VI—701
erythrogenis citrinella (Emberiza) V—383
erythronotus (Phoenicurus) VI— 560
— schach (Lanius) VI—54
erythropleurus (Zosterops) V—694
erythropus (Anser) IV—308
— (Tringa) III—196
Erythropygia VI—388
erythropygia collaris (Prunella) VI—656
Eulabeia IV—284
eulophotes (Egretta) II—427
eunomus naumanni (Turdus) VI—442
europaea (Sitta) V—710, 712
europaeus (Caprimulgus) I—469
— europaeus (Caprimulgus) 1—471
Eurynorhynchus III—187
Eurystomus 1—500
eurhythmus (Ixobrychus) II—461
eversmanni (Columba) 11—21
examinandus borealis (Phylloscopus) VI—176
exigua petronia (Petronia) V—324
exilipes flammea (Carduelis) V—221
exquisita (Porzana) III—67/
excubitor excubitor (Lanius) VI—32
— (Lanius) VI—30

УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
777
F
fabalis (Anser) IV—312
— fabalis (Anser) IV—313
falcata (Anas) IV—401
falcinellus falcinellus (Limicola) III—184
(Plegadis) 11—364
— (Limicola) III—183
— (Plegadis) 11—364
falcipennis (Falcipennis) IV—107
Falco 1—84
falki graeca (Alectoris) IV—167
familiaris (Certhia) V—702
— familiaris (Certhia) V—702
— galactotes (Erythropygia) VI—388
fasciata (Aquila) 1—291
— fasciata (Aquila) 1—292
fasciolata (Locustella) VI—263
jeldegg flava (Motacilla) V—641
feldeggii biarmicus (Falco) I—117
fennorum pica (Pica) V—54
ferina (Aythya) IV—478
— ferina (Aythya) IV—479
ferox (Circaetus) 1—333
— ferox (Circaetus) 1—334
ferruginea (Tadorna) IV—353
fervida rubida (Prunella) VI—650
filamentosus (Phalacrocorax) I—34
fischeri (Somateria) IV—538
flammea (Carduelis) V—216
— flammea (Carduelis) V—218
flammeus (Asio) 1—383
— flammeus (Asio) 1—385
flava alpestris (Eremophila) V—586
— flava (Motacilla) V—631
— (Motacilla) V—630
flavipectus cyanus (Parus) V—738
flavirostris (Carduelis) V—209
— flavirostris (Carduelis) V—211
fluviatilis (Locustella) VI—239
formosa (Anas) IV—395
forsythi graculus (Pyrrhocorax) V—103
Francolinus IV—174
francolinus (Francolinus) IV—174
— francolinus (Francolinus) IV—174
Fratercula II—229
Fregata 1—68
Fringilla V—286
frugilegus (Corvus) V—39
— frugilegus (Corvus) V—40
fucata (Emberiza) V—459
— fucata (Emberiza) V—459
fugax (Cuculus) 1—463
fujiyamae gentilis (Accipiter) I—179
Fulica III—608
fulicarius (Phalaropus) III—255
fuliginosa (Chaimarrornis) VI—546
— fuliginosa (Chaimarrornis) VI—546
Fuligula (Aythya) IV—497
Fulmarus II—306
fulva clanga (Aquila) 1—273
fulvescens fulvescens (Prunella) VI—644
— fulvus (Gyps) 1—254
— (Prunella) VI—643
fulvus dominicus (Charadrius) III—46
— fulvus (Gyps) 1—251
— (Gyps) 1-250
fumigatus troglodytes (Troglodytes) VI—669
finereus (Aegolius) I—391
finereus exubitor (Lanius) VI—39
— funereus (Aegolius) 1—392
fusca luscinioides (Locustella) VI—270
— (Melanitta) IV—555
fuscatus fuscatus (Phylloscopus) VI—207
— (Phylloscopus) VI—206
fuscicollis (Calidris) III—132
fuscus fuscus (Larus) III—449
— (Larus) III—448
— scirpaceus (Acrocephalus) VI—284
G
galactotes (Erythropygia) VI—388
galericulata (Aix) IV—514
Galerida V—540
galilejensis affinis (Apus) I—641
Gallicrex III—634
gallinago (Capella) III—326
— gallinago (Capella) III—327
Gallinula III—624
Garrulax VI—622
Garrulus V—67
garrulus (Bombycilla) VI—62
— (Coracias) 1—491
— garrulus (Bombycilla) VI—62
(Coracias) 11—492
garzetta (Egretta) 11—422
— garzetta (Egretta) 11—423
Gavia 11—244
Gelochelidon III—564
genei (Larus) III—537
gentilis (Accipiter) 1—164
— gentilis (Accipiter) 1—166
gibraltariensis ocnruros (Phoenicurus) VI—555
gigliolii arctoa (Leucosticte) V—304
gilgit lineatus (Garrulax) VI—622
githagineus (Bucanetes) V—233
glacialis (Fulmarus) II—306
— glacialis (Fulmarus) II—306
glandarius (Glamator) I—436
— (Garrulus) V—67
— glandarius (Garrulus) V—68
Glareola III—26
glareola (Tringa) 11—229
glaucescens (Larus) III—501
Glaucidium 1—402
glaucoides (Larus) III—499
godlewskii campestris (Anthis) V—659
— cia (Emberiza) V—451
gorii squamatus (Picus) I—561
graculus (Pyrrhocorax) V—101
— graculus (Pyrrhocorax) V—102
graeca (Alectoris) IV—154
grandis rhodochlamys (Erythrina) V—256
grebnitzkii erythrina (Erythrina) V—263
— gyrfalco (Falco) 1—124
gregaria (Chettusia) III—101
grisegena (Colymbus) II—268
— grisegena (Colymbus) II—269
griseisticta (Muscicapa) VI—85
griseiventris pyrrhula (Pyrrhula) V—248
griseogularis (Ammoperdix) IV—149
griseogularis domesticus (Passer) V—339
— griseogularis (Ammoperdix) IV—149
griseolus (Phylloscopus) VI—204
griseus campestris (Anthis) V—657
— (Limnodromus) III—193
— (Puffinus) 11—316

778
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
Grus II—102
grus (Grus) II—102
— grus (Grus) 11—104
grylle (Cepphus) II—198
— grylle (Cepphus) 11-202
gryndis erythrogaster (Phoenicurus) VI—570
gularis (Monticola) VI—489
— nisus (Accipiter) I—189
gulgula (Alauda) V—532
gustavi (Anthis) V—671
— gustavi (Anthis) V—671
guttata alba (Tyto) 1—427
guttifes (Tringa) III—220
gutturalis (Irania) VI—617
— rustica (Hirundo) VI—699
Gypaetus 1—261
Gyps 1—250
gyrfalco (Falco) I—119
— gyrfalco (Falco) 1—119
H
Haematopus III—360
haermsi schoeniclus (Emberiza) V—492
Haliaeetus 1—233
haliaetus haliaetus (Pandion) 1—339
— (Pandion) 1—338
Halcyon 1—531
halimodendri curruca (Sylvia) VI—375
harmsi aluco (Strix) 1—424
harringtoni trivialis (Anthis) V—666
harwicki (Capella) II—347
heckeri lorn via (Uria) II—197
heinei canus (Larus) III—485
heliaca (Aquila) 1—275
— heliaca (Aquila) 1—275
hemachalanus barbatus (Gypaetus) I—265
— bubo (Bubo) 1—365
hemilasius (Buteo) 1—315
hendersoni cherrug (Falco) I—113
— (Podoces) V—95
heptneri ferox (Circaetus) 1—337
Herbivocula VI—210
heuglini argentatus (Larus) III—463
hiaticula (Charadrius) III—56
— hiaticula (Charadrius) III—58
hiematis hiematis (Junco) V—512
— (Junco) V—511
Hippolais VI—310
Himantopus III—268
himantopus (Himantopus) III—268
— himantopus (Himantopus) III—271
himalayana (Certhia) V—708
— (Prunella) VI—657
himalayensis himalayensis (Tetraogallus)
IV-188
— (Tetraogallus) IV—188
Hirundo VI—686
hirundo hirundo (Sterna) III—575
— (Sterna) HI—574
hispanica (Oenanthe) VI—505
hispaniolensis (Passer) V—346
Histrionicus IV—566
histrionicus (Histrionicus) IV—566
— histrionicus (histrionicus) IV—571
hodgsoni (Anthis) V—666
holboellii grisegena (Colymbus) 11—272
homeyeri europaea (Sitta) V—715
— exubitor (Lanius) VI—34
Hoplopterus III—111
horsfieldi saturatus (Cuculus) 1—453
hortensis (Sylvia) VI—337
hottentotta (Chibia) V—106
hortulana (Emberiza) V—433
hortulorum (Turdus) VI—452
hrota bernicla (Branta) IV—331
humii coccothraustes (Coccothraustes) V—169
humei inornatus (Phylloscopus) VI—197
humii punicea (Ryrrhospiza) V—265
huttoni atrogularis (Prunella) VI—635
— buchanani (Emberiza) V—442
hybrida (Chlidonias) III—546
— hybrida (Chlidonias) III—547
Hydrobates II—327
Hydroprogne III—559
hyemalis (Clangula) IV—572
hylebata borealis (Phylloscopus) VI—174
hymalayensis fulvus (Gyps) I—254
hyperborea aalge (Uria) II—186
hyperboreus hyperboreus (Larus) III—491
(Pipilo) V—511
— (Larus) III—490
— (Papilo) V—510
hyperythrus fugax (Cuculus) I—464
hypoleuca hypoleuca (Muscicapa) VI—91
— leucoptera (pterodroma) 11—305
— (Muscicapa) VI—91
hypoleucos (Tringa) III—241
hyrcanus domesticus (Passer) V—343
— glandarius (Garrulus) V—75
— rubecula (Erithacus) VI—614
I
Ibidorhyncha III—357
ibis (Bubulcus) 11—428
— ibis (Bubulcus) 11—428
ichthyaetus (Larus) III—505
icterina (Hippolais) VI—310
— icterina (Hippolais) VI—311
icterops communis (Sylvia) VI—362
ignicapillus ignicapillus (Regulus) VI—136
— (Regulus) VI—135
immaculatus minor (Dendrocepos) I—606
immer (Gavia) II—250
— immer (Gavia) II—252
immutabilis (Diomedea) II—298
incana incana (Tringa) III—240
— (Tringa) III—236
inconspicua gulgula (Alauda) V—533
indica (Eulabeia) IV—284
indicus aquaticus (Rallus) III—644
— (Butastur) 1—330
indicus (Caprimulgus) 1—482
— (Dendronanthus) V—647
— (Lobivanellus) III—109
indigene noctua (Athene) 1—399
infaustus (Cractes) V—75
— infaustus (Cractes) V—77
ingei paradisi (Terpsiphone) VI—123
inopinatus hodgsoni (Anthis) V—667
inornate aalge (Uria) II—189
inornatus inornatus (Phylloscopus) VI—194
— (Phylloscopus) VI—193
inquieta (Scotocerca) VI—394
insignis columbarius (Falco) I—142
— (Saxicola) VI—538
intermedia (Egretta) II—421

УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
779
Intermedia intermedia (Egretta) II—421
— gulgula (Alauda) V—529
— petronia (Petronia) V—320
— schoeniclus (Emberiza) V—491
in termed ius gyrfalco (Falco) I—123
— merula (Turdus) VI—470
interpositus bubo (Bubo) 1—358
interpres (Arenaria) III—112
iphigeniae glandarius (Garrulus) V—75
Irania VI—617
iranica palumbus (Columba) 11—38
Iridiprocne VI—751
isabellina (Oenanthe) VI—513
isabellinus cristatus (Lanius) VI—21
islandica (Bucephala) IV—595
ispida atthis (Alcedo) 1—525
iwanowi cristata (Galerida) V—547
Ixobrychus II—453
J
jakutensis bubo (Bubo) 1—362
— infaustus (Cractes) V—80
— subbuteo (Falco) 1—133
— trochilus (Phylloscopus) VI—152
jankowskii bewickii (Cygnus) IV—267
— (Emberiza) V—457
— pica (Pica) V—63
japonensis (Grus) II—128
— levaillantii(Corvus) V—37
— regulus (Regulus) VI—135
japonica (Bombycilla) VI—68
— coturnix (Coturnix) IV—146
— curvirostra (Loxia) V—279
— solitaria (Capella) III—352
japonicus major (Dendrocopos) I—585
— spinoletta (Anthis) V—690
jaxarticus pendulinus (Remiz) V—779
jessoensis canus (Picus) I—568
iotaka indicus (Caprimulgus) I—482
Unco V-511
Jungipicus 1—608
i'ugger (Falco) I—114
ynx 1—611
К
kabardensis palustris (Parus) V—759
kaiurka grylle (Cepphus) II—207
kamtschatica clanga (Aquila) 1—272
— pica (Pica) V—62
kamtschaticus caudatus (Aegithalos) V—797
— corax (Corvus) V—21
— major (Dendrocopos) 1—584
— uroqalloides (Tetrao) IV—104
kamtschatkensis atricapillus (Parus) V—766
— enucleator (Pinicola) V—272
— lagopus (Buteo) 1—314
— minor (Dendrocopos) I—605
kamtschatschensis canus (Larus) III—487
karelini viridis (Picus) 1—560
kawarahiba sinica (Chloris) V—187
kellogae mutus (Lagopus) IV—47
Ketupa 1—366
kirghizorum flavirostris (Carduelis) V—213
kizuki (Jungipicus) 1—608
kleinschmidti peregrinus (Falco) 1—90
kobdensis rubicilla (Erythrina) V—253
kobylini cristatus (Lanius) VI—16
korejewi ammodendri (Passer) V—354
korejewi aquaticus (Rallus) III—642
— flavirostris (Carduelis) V—213
koreni lagopus (Lagopus) IV—33
koroviakovi graeca (Alectoris) IV—164
korschun korschun (Milvus) I—221
— (Milvus) 1—221
kruperi canadensis (Sitta) V—720
krynicki glandarius (Garrulus) V—73
kubanensis erythrina (Erythrina) V—263*
kurilensis kizuki (Jungipicus) I—610
— pyrrhula (Pyrrhula) V—249
— troglodytes (Troglodytes) VI—669
L
Lagopus IV—10
lagopus (Buteo) 1—307
— (Lagopus) IV—10
— lagopus (Buteo) 1—308
(Lagopus) IV—11
lanceolata (Locustella) VI—250
languida (hi-polais) VI—316
Lanius VI —/
lapponica lapponica (Limosa) III—288
— (Limosa) HI—288
— nebulosa (Strix) 1—410
lapponicus (Calcarius) V—498
— cinctus (Parus) V—769
— lapponicus (Calcarius) V—498
laptevi graeca (Alectoris) IV—162
Larus III-437
Leptopoecile VI—138
leschenaultii (Charadrius) III—84
leucocephala (Chaimarrorni-s) VI—544
Leucocephalos (Emberiza) V—390
— leucocephalos (Emberiza) V—391
leucocephalus (Haliaeetus) 1—238
leucogaster cinclus (Cinclus) VI—676
— paradi si (Terpsi phone) VI—119
leucogenys peregrinus (Falco) 1—86
— (Pycnonotus) VI—72
leucogeranus (Grus) II—123
leucomelas (Puffinus) II—326
leuconota (Columba) II—19
— leuconota (Columba) II—20
leucopareia canadensis (Branta) IV—314
leucopsis alba (Motacilla) V—610
— (Branta) IV—338
leucoptera (Chlidinias) III—542
— leucoptera (Loxia) V—282
— (Melanocorypha) V—567
— pica (Pica) V—61
— (Pterodroma) 11—304
leucopterus (Dendrocopos) 1—585
leucopterus leucopterus (Dendrocopos) 1—586
leucorodia leucorodia (Platalea) II—358
— (Platalea) 11—357
leucoriphus (Haliaeetus) I—240
Leucosticte V—295
leucotos (Dendrocopos) I—591
— leucotos (Dendrocopos) I—592
leucura (Chettusua) III—106
levaillantii (Corvis) V—36
lhamarum gulgula (Alauda) V—535
lilfordi grus (Grus) II—110
— leucotos (Dendrocopos) 1—598
Limicola III—183
Limnodromus III—190
Limosa III—280

780
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
limosa (Limosa) HI—280
— limosa (Limosa) III—282
lineatus (Garrulax) VI—622
— korschun (Milvus) I—227
litoralis spinoletta (Anthis) V—683
liturata uralensis (Strix) I—414
livia (Columba) II—6
— livia (Columba) II—8
lobatus (Phalaropus) III—260
Lobivanellus III—109
Locustella VI—239
lomvia bomvia (Uria) II—191
— (Uria) II—190
longicaudus (Stercorarius) III—401
Longipennis cinerea (Calandrella) V—554
— hirundo (Sterna) III—584
longipes osralegus (Haematopus) III—365
longirostris solitarius (Monticola) VI—486
lonnbergi gulgula (Alauda) V—532
lorenzi collybitus (Phylloscopus) VI—161
Loxia V—272
Jucida perdix (Perdix) IV—230
lugens alba (Motacilla) V—608
— (Oenanthe) VI—511
lugubris (Ceryle) 1—529
— lugubris (Ceryle) 1—530
— (Parus) V—771
Lullula V—535
Lunda II—237
Luscinia Vl—573
luscinia (Luscinia) VI—579
luscinioides (Locustella) VI—267
— luscinioides (Locustella) VI—268
Lusciniola VI—123
lutea lutea (Motacilla) V—644
— (Motaeilla) V—644
lymani columbarius (Falco) I—144
Lymnocryptes III—352
M
macrocercus (Dicrurus) V—105
macronyx flava (Motacilla) V—638
macronyx stoliczkae (Remiz) V—783
macrourus (Circus) 1—207
magna cristata (Galerida) V—548
— svecica (Luscinia) VI—609
magnirostris personata (Eophona) V—171
magnus funereus (Aegolius) I—395
major carduelis (Carduelis) V—195
— caudatus (Aegithalos) V—796
— (Dendrocopos) I—544
— lagopus (Lagopus) IV—39
— major (Dendrocopos) I—575
(Parus) V—728
— (Parus) V—726
— urogallus (Tetrao) IV—100
mandshuricus levaillantii (Corvus) V—38
mandtii grylle (Cepphus) 11—203
manillensis purpurea (Ardea) II—410
mantshurica webbiana (Suthora) V—785
margaritacea brandti (Leucosticte) V—300
mariae curvirostra (Loxia) V—278
marila (Aythya) IV—507
marinus (Larus) III—439
maritima (Erolia) III—163
— maritima (Erolia) III—165
maritimus infaustus (Cractes) V—81
marmoratus (Brachyramphus) II—210
marmoratus marmoratus (Brachyramphus)
II—212
martius (Dryocopus) I—550
— martius (Dryocopus) I—551
maura torguata (Saxicola) VI—530
maurii (Ereunetes) IV—636
maxima arctoa (Leucosticte) V—306
media (Capella) III—334
medius (Dendrocopos) I—599
— medius (Dendrocopos) I—599
meena orientalis (Streptopelia) II—55
megala (Capella) III—343
megarhynchos Hafizi (Luscinia) VI—577
— (Luscinia) VI—573
— megarhynchos (Luscinia) VI—575
Melanitta IV—545
melanocephala (Arenaria) III—117
— (Emberiza) V—396
melanocephalus (Larus) III—524
— melanocephalus (Larus) III—525
Melanocorypha V—563
melanoleuca hispanica (Oenanthe) VI—510
melanoleucus (Circus) I—211
melanopogon (Lusciniola) VI—213
— melanopogon (Lusciniola) VI—214
melanops spodocephala (Emberiza) V—428
melanopterus exubitor (Lanius) VI—35
melanotos (Calidris) III—149
malanuroides limosa (Limosa) III—286
melaschistos nisus (Accipiter) I—198
melba (Apus) 1—632
— melba (Apus) 1—632
meldivarum (Glareola) III—29
menetriesi buteo (Buteo) 1—304
Menzbieri collybitus (Phylloscopus) VI—161
— gustavi (Anthis) V—673
— lagopus (Buteo) 1—312
— lapponica (Limosa) III—291
— pendulinus (Remiz) V—778
merganser merganser (Mergus) IV—619
— (Mergus) IV—617
Mergus IV—598
meridionalis europaeus (Caprimulgus) 1—474
— urbica (Delichon) VI—722
Merops 1—504
merula merula (Turdus) VI—467
— (Turdus) VI—464
merzbacheri nisoria (Sylvia) VI—335
michailowskii ater (Parus) V—748
Microcichla VI—619
micropterus (Cuculus) I—461
— micropterus (Cuculus) I—461
Microscelis VI—70
migratoria (Eophona) V—174
— migratoria (Eophona) V—174
milvipes cherrug (Falco) I—111
milvoides pennata (Aquila) 1—298
Milvus 1—221
milvus (Milvus) 1—229
— milvus (Milvus) 1—229
mimica melanopogon (Lusciniola) VI—215
minima canadensis (Branta) IV—343
— (Lymnocryptes) III—352
minimus (Turdus) VI—471, 472
minor (Dendrocopos) I—602
— (Fregata) 1—68
— (Lanius) VI—44
— major (Parus) V—733
— minor (Dendrocopos) 1—603

УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
781
minor sinira (Chloris) V—190
minula curruca (Sylvia) VI—378
minussensis hirundo (Sterna) III—582
minuta (Calidris) III—132
minutus (Larus) III—528
— minutus (Yxobrychus) II—453
— (Yxobrychus) 11—453
mlokosiewiczi (Lyrurus) IV—78
modesta alba (Egretta) II—419
modularis modularis (Prunella) VI—626
— (Prunella) VI—625
mollis exubitor (Lanius) VI—38
mollissima mollissima (Somateria) IV—520
— (Somateria) IV—519
moltschanowi ater (Parus) V—748
monachus (Aegypius) I—258
— (Grus) II-121
monedula (Corvus) V—46
— monedula (Corvus) V—48
mongolica (Melanocorypha) V—571
— mongolica (Melanocorypha) V—572
— naevia (Locustella) VI—249
mongolicus argentatus (Larus) III—472
— bianchii (Phasianus) IV—220
— githagineus (Bucanetes) V—236
— minor (Dendrocopos) 1—605
— tetrix (Lyrurus) IV—72
mongolus (Charadrius) III—80
— mongolus (Charadrius) III—82
monocerata (Cerorhinca) II—227
montana collaris (Prunella) VI—653
montanella flavircstris (Carduelis) V—215
— montanella (Prunella) VI—639
— (Prunella) VI—638
montanus montanus (Passer) V—357
— (Passer) V—356
Monticola VI—479
Montifringilla V—309
montifringilla (Fringilla) V—292
morinellus (Charadrius) III—51
Motacilla V—596
mugimaki (Muscicapa) VI—109
muraria (Tichodroma) V—696
Muscicapa VI—74
musicus musicus (Turdus) VI—437
— (Turdus) VI—436
mutus (Lagopus) IV—42
— mutus (Lagopus) IV—43
Mycerobas V—177
Myophonus VI—474
mystacea (Sylvia) VI—386
N
nadezdae mutus (Lagopus) IV—49
naevia (Locustella) VI—243
— naevia (Locustella) VI—244
nanus (Jungipicus) I—610
nana nana (Sylvia) VI—382
— (Sylvia) VI—381
narcissina (Muscicapa) VI—112
— narcissina (Muscicapa) VI—112
naumanni arctica (Fratercula) II—234
— (Falco) 1—153
— naumanni (Turdus) VI—444
— (Turdus) VI—441
nebularia (Tringa) III—214
nebulosa (Strix) 1—410
neglecta livia (Columba) II—11
neglectus (Phylloscopus) VI—162
— stoliczkae (Remiz) V—782
nemoricola (Leucosticte) V—295
neumanni striata (Muscicapa) VI—81
neumayer (Sitta) V—721
nigra (Ciconia) II—376
— (Chlidonias) III—551
— (Melanitta) VI—545
— nigra (Chlidonias) III—551
nigricans bernicla (BrantaJ IV—338
— coccothraustes (Coccothraustes) V—168
nigrescens gulgula (Alauda) V—530
nigripes (Diomedea) II—301
nilotica (Gelochelidon) III—564
— nilotica (Gelochelidon) III—565
niloticus senator (Lanius) VI—52
nikolskii carduelis (Carduelis) \—197
— uralensis (Strix) I—418
Nipalensis 1—282
nipalensis (Spizaetus) VI—753
nisoria nisoria (Sylvia) VI—332
— (Sylvia) VI—330
nisosimilis nisus (Accipiter) I—196
nisus (Accipiter) I—190
— nisus (Accipiter) I—191
nitidus trochiloides (Phylloscopus) VI—184
nivalis (Montifringilla) V—309
— nivalis (Plectrophenax) V—504
nobilior vulgaris (Sturnus) V—121
noctua (Athene) 1—396
— noctua (Athene) 1—397
nordmanni (Glareola) III—31
notabilis noveboracensis (Seiurus) V—692
novae-zelandiae lapponica (Limosa) III—292
noveboracensis (Seiurus) V—692
nubicus (Lanius) VI—48
nyroca (Aythya) IV—488
о
oates barnest lugens (Oenanthe) VI—511
obscura modularis (Prunella) VI—630
— pispoletta (Calandrella) V—562
obscurus pallidus (Turdus) VI—457
obsoleta (Rhodospiza) V—238
occidentalis canadensis (Branta) IV—344
— svecica (Luscinia) VI—605
occipitalis (Phylloscopus) VI—188
ocholensis (Locustella) VI—260
— ochotensis (Locustella) VI—260
ochropus (Tringa) III—222
ochruros ochruros (Phoenicurus) VI—55
— (Phoenicurus) VI—554
ocularis alba (Motacilla) V—606
— ocularis (Prunella) VI—648
— (Prunella) VI—648
oedicnemus (Burhinus) III—15
— oedicnemus (Burhinus) III—16
Oenanthe V I—493
oenanthe (Oenanthe) VI—493
— oenanthe (Oenanthe) VI—495
oenas (Columba) II—25
— oenas (Columba) II—27
okadai lagopus (Lagopus) IV—41
oligoxantha spodocephala (Emberiza) V—427
olivetorum (Hippolais) VI—315
olor (Cygnus) IV—270
omissus argentatus (Larus) III—456

782
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
omissus bubo (Bubo) 1—364
onocrotalus (Pelecanus) I—59
opicus infaustus (Cractes) V—79
oreophila deserti (Oenanthe) VI—504
orientate passerinum (Glaucidium) 1—405
orientalis bernicla (Branta) IV—336
— bistrigiceps (Acrocephalus) VI—279
— bonelli (Phylloscopus) VI—165
— cetti (Cettia) VI—220
— cinerea (Calandrella) V—555
— corone (Corone) V—33
— deserti (Ammomanes) V—582
— (Eurystomus) 1—500
— familiaris (Certhia) V—707
— merganser (Mergus) IV—628
— nipalensis (Aquila) 1—280
(Spizaetus) VI—753
— noctua (Athene) I—401
— orientalis (Pterocles) II—78
(Streptopelia) 11—52
— (Pterocles) II—73
— ptilorhynchus (Pernis) 1—323
— (Streptopelia) 1—51
ornata aureola (Emberiza) V—416
osculans ostralegus (Haematopus) III—368
ostralegus (Haematopus) III—360
— ostralegus (Haematopus) III—362
otus (Asio) 1—380
— otus (Asio) 1—380
р
pacatus enucleator (Pinicola) V—271
pacifica arctica (Gavia) 11—259
padficus (Apus) 1—635
— columbarius (Falco) I—143
— histrionicus (Histrionicus) IV—567
— pacificus (Apus) 1—636
Pagophila III—410
pallasi bianchii (Phasianus) IV—223
— (Emberiza) V—478
— pallasi (Emberiza) V—481
pallasii (Cinclus) VI—680
— pallasii (Cinclus) VI—684
pal tens funereus (Aegolius) I—395
— nisus (Accipiter) 1—197
pallescens cyana (Cyanopica) V—65
— graeca (Alectoris) IV—171
— longicaudus (Stercorarius) III—407
— troglodytes (Troglodytes) VI—669
pallida arborea (Lullula) V—539
— borin (Sylvia) VI—346
— graeca (Alectoris) IV—173
— (Hippolais) VI—327
pallidor schoeniclus (Emberiza) V—488
pallidirostris exubitor (Lanius) VI—40
pallidogularis svecica (Luscinia) VI—606
pallidus montanus (Passer) V—364
— orii (Turdus) VI—460
— pallidus (Turdus) VI—456
— (Turdus) VI—454
palmerstoni minor (Fregata) 1—69
paludicola (Acrocephalus) VI—308
— (Riparia) VI—742
palumbus (Columba) 11—33
— palumbus (Columba) 11—34
palustris (Acrocephalus) VI—286
palustris (Parus) V—757
(Parus) V—755
pamirensis brandti (Leucosticte) V—300
— flavirostris (Carduelis) V—215
— mongolus (Charadrius) III—81
panderi (Podoces) V—90
Pandion 1—338
pandoo solitarius (Monticola) VI—487
Panurus V—786
par cia (Emberiza) V—446
paradisaea (Sterna) III—585
paradisi (Terpsiphone) VI—118
parasiticus (Stercorarius) III—392
paropanisi carduelis (Carduelis) V—198
Parus V—726
parva (Muscicapa) V—102
— parva (Muscicapa) VI—103
— (porzana) III—658
parvirostris deserti (Ammomanes) V—583
— pallasi (Emberiza) V—488
Passer V—329
passerina schoeniclus (Emberiza) V—487
passerinum (Glaucidium) I—402
— passerinum (Glaucidium) I—403
Pastor V—133
paykullii (Porzana) III—654
pealei peregrinus (Falco) I—92
pectoralis (Luscinia) VI—590
pekinensis apus (Apus) 1—630
— gulgula (Alauda) V—531
pelagicus (Haliaeetus) 1—243
— (Hvdrobates) 11—327
— pelagicus (Phalacrocorax) I—36
— (Phalacrocorax) 1—36
Pelecanus 1—52
pennata (Aquila) 1—295
— pennata (Aquila) I—295
penelope (Anas) IV—437
penicillata alpestris (Eremophila) V—594
pendulinus pendulinus (Remiz) V—774
— (Remiz) V—772
Perdix IV—226
perdix marmoratus (Brachyramphus) II—211
— (Perdix) IV—226
(Perdix) IV—227
peregrinus (Falco) 1—84
Pericrocotus VI—58
permutatus kizuki (Jungipicus) I—608
Peres 1—322
perpallidus tinnunculus (Falco) 1—152
persica familiaris (Certhia) V—708
persicus colchicus (Phasianus) IV—207
— superciliosus (Merops) I—515
personata alba (Motacilla) V—611
— (Eophona) V—171
spodocephala (Emberiza) V—429
perspicillata (Melanitta) IV—552
Petrochelidon VI—751
Petronia V—319
petronia (Petronia) V—319
Phalacrocorax I—21
Phalaropus HI—255
Phasianus IV—199
Philacte IV-280
philippensis solitaria (Monticola) VI—488
— (Sturnia) V—132
Philomachus III—169
philomelos ericetorum (Turdus) VI—429
Phoenicopterus 11—343
phoenicuroides cristatus (Lanius) VI—17
— ochruros (Phoenicurus) VI—558

УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
783
Phoenicurus VI—547
phoenicurus (Phoenicurus) VI—547
— phoenicurus (Phoenicurus) VI—549
Phragamaticola IV—234
Phylloscopus VI—146
Pica V—52
pica (Pica) V—52
— pica (Pica) V—57
picata (Oenanthe) VI—519
Picoides 1—569
Picus 1—556
pilaris pilaris (Turdus) VI—415
— tertius (Turdus) VI—420
— (Turdus) VI—413
pileata (Halcyon) 1—531
pinetorum martius (Dryocopus) I—555
Pinicola V—266
Pipilo V—510
pispoletta (Calandrella) V—557
— pispoletta (calandrella) V—558
placidus hiaticula (Charadrius) III—66
Platalea 11—357
platuyra inquieta (Scotocerca) VI—395
platyrhynchos (Anas) IV—405
— platyrhynchos (Anas) IV—406
Plautus II—179
Plectrophenax V—504
Plegadis 11—364
pleschanka hispanica (Oenanthe) VI—507
pleskei ochotensis (Locustella) VI—263
— peregrinus (Falco) I—93
plexa flava (Motacilla) V—636
plumbeitarsus trochiloides (Phylloscopus)
VI—182
plumipes europaeus (Caprimulgus) I—478
— noctua (Athene) 1—402
Podoces V—90
Poecilorhyncha (Anas) IV—424
poelzami major (Dendrocopos) 1—584
polaris alle (Plautus) 11—182
— pallasi (Emberiza) V—479
poliakovi carduelis (Carduelis) V—198
pollicaris Tradactyla (Rissa) III—423
poliocephalus (Cuculus) I—458
— poliocephalus (Cuculus) I—458
poltaratskyi vulgaris (Sturnus) V—116
pomarina (Aquila) I—288
— pornarina (Aquila) 1—289
pomarinus (Stercorarius) III—384
porphyrio (Porphyrio) III—618
porphyronotus vulgaris (Sturnus) V—119
porzana (Porzana) III—663
potanini davidiana (Pyrgilauda) V—314
prageri cia (Emberiza) V—450
pratensis (Anthis) V—674
pratincola (Glareola) III—26
— pratincola (Glareola) III—27
principales colchicus (Phasianus) IV—207
proregulus (Phylloscopus) VI—193
— proregulus (Phylloscopus) VI—200
Prunella VI—625
psammochroa (Melanocorypha) V—578
pseudobaetica pispoletta (calandrella) V—563
Pseudogyps 1—256
psittacula (Cyclorrhynchus) II—225
Pterocles II—73
Pterodroma 11—304
ptilorhynchus (Pernis) 1—322
Puffinus 11—316
puffinus (Puffinus) 11—323
pugnax (Philomachus) III—169
punicea (Pyrrhospiza) V—264
purpurascens vulgaris (Sturnus) V—124
purpurea (Ardea) II—404
— purpurea (Ardea) II—405
pusilla (Aethia) 11—223
— (Emberiza) V—467
— (Porzana) III—671
— pusilla (Porzana) III—672
pusillus (Serinus) V—223
pustulata arctoa (Leucosticte) V—305
Pycnonotus VI—72
pygargus (Circus) I—203
pygmaea (Aethia) II—221
pygmeus (Eurynorhynchus) III—187
— (Phalacrocorax) I—48
Pyrgilauda V—314
Pyrrhocorax V—97
pyrrhocorax (Pyrrhocorax) V—97
Pyrrhospiza V—264
Pyrrhula V—242
pyrrhula (Pyrrhula) V—242
— pyrrhula (Pyrrhula) V—244
pyrrhulina schoeniclus (Emberiza) V—489
pyrrhuloides schoeniclus (Emberiza) V—493
pytyopsittacus (Loxia) V—280
— pytyopsittacus (Loxia) V—281
Q
querquedula (Anas) IV—451
quadrifasciatus minor (dendrocopos) I—607
R
ralloides (Ardeola) 11—433
Rallus III—635
rama caligata (Hippolais) VI—324
Rapax (Aquila) 1—279
Recurvirostra 11—274
Regulus VI—127
regulus (regulus) VI—127
— regulus (Regulus) VI—127
Remiz V—772
rhodochlamys (Erythrina) V—254
— rhodochlamys (Erythrina) V—254
Rhodopechys V—240
Rhodospiza V—238
Rhodostethia III—427
richardi (Anthis) V—649
— richardi (Anthis) V—651
ridibundus (Larus) III—513
ridgwayi mutus (Lagopus) IV—51
Riparia VI—729
riparia (Riparia) VI—729
— riparia (Riparia) VI—731
riphaea atricapilla (Sylvia) VI—353
Rissa III—414
robusta perdix (Perdix) IV—237
rodgersii glacialis (Fulmarus) 11—313
rogersi canutus (calidris) III—159
rogosowi infaustus (Cractes) V—79
rosea (Erythrina) V—256
— (Rhodostethia) III—427
roseus (Pastor) V—133
— (Pericrocotus) VI—58
— ruber (Phoenicopterus) II—343
rossicus lagopus (Lagopus) IV—31

784
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
rossikowi pyrrhula (Pyrrhula) V—247
rossorum caprata (Saxicola) VI—536
Rostratula III—369
robecula (Erithacus) VI—609
— robecula (Erithacus) VI—611
ruber (Phoenicopterus) 11—343
rubescens certhiola (Locustella) VI—256
rubetra (Saxicola) VI—522
rubicilla (Erythrina) V—249
— rubicilla (Erythrina) V—249
rubicola communis (Sylvia) VI—364
— torguata (Saxicola) VI—528
rubicundas (Grus) II—131
rubida (Prunella) VI—650
rubiginosa europaea (Sitta) V—716
rubripes sula (Sula) 1—66
rudis (Ceryle) 1—527
— rudis (Ceryle) 1—528
rufescens aedon (Phragamaticola) VI—237
Rufibrenta IV—226
ruficauda (Muscicapa) VI—90
ruficollis (calidris) III—137
— (Colymbus) 11—282
— corax (Corvus) V—22
— (Rufibrenta) IV—326
— ruficollis (Colymbus) 11—283
(Turdus) VI—450
— (Turdus) VI—446
rufilata collaris (Prunella) VI—654
rufinus (Buteo) 1—318
— rufinus (Buteo) 1—319
rufipectus ater (Parus) V—749
rufogularis cervina (Anthis) V—679
rufonuchalis (Parus) V—749
— rufonuchalis (Parus) V—749
rufula daurica (Hirundo) VI—710
rupestris (Columba) II—14
— (Riparia) VI—745
— rupestris (Columba) II—15
(Riparia) VI—746
rupicola neumayer (Sitta) V—722
russicus biarmicus (Panurus) V—788
rustica (Emberiza) V—463
— (Hirundo) VI—686
— rustica (Hirundo) VI—686
rusticola (Scolopax) III—319
— rusticola (Scolopax) III—320
rutila (Emberiza) V—406
rutilans (Passer) V—369
— rutilans (Passer) V—369
ruthenus bubo (Bubo) I—357
s
sabini (Xema) HI—432
saceroides cherrug (Falco) I—108
sakhalinensis enucleator (Pinicola) V—272
sakhalina alpina (Calidris) III—130
sakhalinensis diphone (Cettia) VI—227
— infaustus (Cractes) V—81
samamisicus Phoenicurus (Phoenicurus)VI—553
sandvicensis sandvicensis (Sterna) III—570
— (Sterna) III—569
sanguinea (Rhodopechys) V—240
— sanguinea (Rhodopechys) V—240
sanguinolentus sibiricus (Uragus) V—232
satunini caeruleus (Parus) V—742
saturatus (Cuculus) 1—453
— montanus (Passer) V—368
saundersi (Larus) III—536
— (Sterna) III—603
saxatilis (Monticola) VI—479
Saxicola VI—522
sayanus cinctus (Parus) V—770
schach (Lanius) VI—53
schinzii alpina (Calidris) III—128
schistisagus (Larus) III—445
schoeniclus (Emberiza) V—482
— schoeniclus (Emberiza) V—483
schvedowi gentilis (Accipiter) 1—178
schwarzi (Herbivocula) VI—210
scirpaceus (Acrocephalus) VI—281
— scirpaceus (Acrocephalus) VI—282
scolopaceus griseus {Limnodromus) III—193
Scolopax III—319
Scotocerca VI—394
scouleri (Microcichla) VI—619
— scouleri (Microcichla) VI—620
scullii daurica (Hirundo) VI—706
seebohmi kizuki (Jungipicus) 1—609
— pispoletta (Calandrella) V—562
seistanicus porphyrio (Porphyrio) III—619
Seiurus V—692
semenovi garrulus (Coracias) 1—498
semipalmatus hiaticula (Charadrius)rIII—65
— (Limnodromus) III—190
semitorquata albicollis (Muscicapa) VI—101
senator (Lanius) VI—49
— senator (Lanius) VI—50
senegalensis (Streptopelia) 11—64
senegallus (Pterocles) 11—83
septentrionalis amaurotis (Microscelis) VI—71
— colchicus (Phasianus} IV—204
Serinus V—223
serinus canaria (Serinus) V—226
serrator (Mergus) IV—606
serrirostris fabalis (Anser) IV—319
svertzovi rubicilla (Erythrina) V—252
sharpii corone (Corvus) V—30
shestoperovi graeca (Alectoris) IV—160
sibiliae aluco (Strix) 1—423
sibilans (Luscinia) VI—592
sibilator (Phylloscopus) VI—165
sibirica falcinellus (Lumicola) HI—187
— (Muscicapa) VI—83
— sibirica (Muscicapa) VI—83
sibiricus bonasia (Tetrastes) IV—118
— exubitor (Lanius) VI—37
— fabilis (Anser) IV—321
— funereus (Aegolius) I—394
— infaustus (Cractes) V—80
— sibiricus (Turdus) VI—411
(Uragus) V—229
— (Turdus) VI—410
— (Uragus) V—229
simillima flava (Motacilla) V—637
simplex (Passer) V—371
sindianus collybitus (Phylloscopus) VI—160
sinensis albifrons (Sterna) III—602
— carbo (Phalacrocorax) I—23
— (Ixobrychus) 11—464
— richardi (Anthis) V—653
— sinensis (Ixobrychus) II—464
sinica (Chloris) V—187
Sitta V—710
skua Skua (Stercorarius) III—381
Skua (Stercorarius) III—380
smithii (Hirundo) VI—711

УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
785
smyrnensis (Halcyon) I—532
— smyrnensis (Halcyon) I—534
snowi grylle (Cepphus) II—207
solitaria (Capella) III—348
— solitaria (Capella) III—350
solitarius (Monticola) VI—483
— solitarius (Monticola) VI—484
solomkoi coelebs (Fringilla) V—291
Somateria IV—519
songarus atricapiUus (Parus) V—766
sophiae (Leptopoecile) VI—138
— sophiae (Leptopoecile) VI—139
spangenberi leucopterus (Dendrocopos) I—558
sparsimstriata certhiola (Locustella) VI—254
spectabilis (Somateria) IV—531
speculigerus carnipes (Mycerobas) V—177
— cristatus (Lanius) VI—22
spheanocercus (Lanius) VI—42
— spheanocercus (Lanius) VI—43
spilonotus aeruginosus (Circus) I—219
spinoletta (Anthis) V—683
— spinoletta (Anthis) V—685
spinosus (Hoplopterus) III—111
spinus (Carduelis) V—200
Spizaetus VI—753
Spodiopsar V—125
spodocephala (Emberiza) V—424
— spodocephala (Emberiza) V—425
squamata stellata (Gavia) II—249
sguamatus (Mergus) IV—614
— (Picus) 1—561
squameiceps (Urosphaena) VI—228
Squatarola III—34
squatarola (Squatarola) III—34
sserebrowsky lagopus (Lagopus) IV—40
stagnatilis (Tringa) III—208
stegmanni mongolus (Charadrius) III—83
stejnegeri deglandi (Melanitta) IV—562
stejnegeri torquata (Saxicola) VI—534
stellata (Gavia) II—244
— stellata (Gavia) 11—245
stellaris (Botaurus) II—466
— stellaris (Botaurus) II—468
stelleri (Somateria) IV—541
stenira (Capella) III—339
Stercorarius III—380
Sterna III—569
stewarti (Emberiza) V—430
stoliczkae decaocto (Streptopelia) II—62
— (Remiz) V—781
straminea naevia (Locustella) VI—246
strepera (Anas) IV—428
— strepera (Anas) IV—429
Streptopelia 11—41
striata (Muscicapa) VI—75
— striata (Muscicapa) VI—76
striatus (Butorides) 11—441
Strix 1—410
struthersii (Ibidorhyncha) III—35
stschur enucleator (Pinicola) V—270
Sturnia V—129
sturnia (Sturnia) V—129
Sturnus V—109
subbuteo (Falco) 1—127
— subbuteo (Falco) 1—128
subcaniceps carduelis (Carduelis) V—199
subcirris leucotos (Dendrocopos) I—597
subulata carduelis (Carduelis) V—197
subminuta (Calidris) III—140
50 Птицы СССР, т. VI
subpallida graeca (Alectoris) IV—165
subpallidus troglodytes (Troglodytes) VI—667
subpilaris pilaris (Turdus) VI—415
subruficollis (Tryngites) III—168
subtaurica cristata (Galerida) V—546
subtelephohus canorus (Cuculus) I—451
subviridis (Phylloscopus) VI—203
Sula 1—64
sula (Sula) 1—66
superciliosus cristatus (Lanius) VI—27
— (Merops) 1—513
Surnia 1—405
suschkini daurica (Perdix) IV—246
— gentilis (Accipiter) 1—176
— thoracicus (Bradypterus) VI—231
Suthora V—784
svecica (Luscinia) VI—599
— svecica (Luscinia) VI—600
swainsoni ustulatus (Turdus) VI—474
Sylvia VI—330
Synthliboramphus II—215
syriacus minor (Dendrocopos) I—589
Syrrhaptes II—84
т
taczanowskii riparia (Riparia) VI—741
taczanowskius (Bradypterus) VI—233
Tadorna IV—344
tadorna (Tadorna) IV—344
taeniura himalayana (Certhia) V—709
taimyrensis argentatus (Larus) III—466
taivana lutea (Motacilla) V—646
tajani grylle (Cepphus) 11—205
talischensis colchicus (Phasianus) IV—206
tanki (Turnix) 11—93
Tarsiger VI—539
taurica cannabina (Carduelis) V—207
tauricus caspius (Tetraogallus) IV—184
telengitica curruca (Sylvia) VI—375
temminckii (Calidris) III—143
— coeruleus (Myophonus) VI—478
tenellipes (Phylloscopus) VI—186
— tenellipes (Phylloscopus) VI—186
tenuirostris cristata (Galerida) V—544
— major (Dendrocopos) I—583
— (Erolia) III—160
— pallasii (Cinclus) VI—681
— (Puffinus) 11—319
Tephronota neumayer (Sitta) V—723
Terpsiphone VI—118
tertius pilaris (Turdus) VI—420
testacea (Calidris) III—118
Tetrao IV—84
Tetraogallus IV—180
tetrix (Lyrurus) IV—52
— tetrix (Lyrurus) IV—52
theresae davidiana (Pyrgilauda) V—317
thoracicus (Bradypterus) VI—230
Threskiornis II—372
thunbergi flava (Motacilla) V—634
tianschanica curvirostra (Loxia) V—279
— familiaris (Certhia) V—707
— ulula (Surnia) 1—409
tianschanicus cyanus (Parus) V—737
— major (Dendrocopos) I—584
— tridactylus (Picoides) 1—573
— troglodytes (Troglodytes) VI—667
— tibetana hirundo (Sterna) III—583

786
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
tibetanus corax (Corvus) V—22
— (Syrrhaptes) II—88
— (Tetraogallus) IV—197
— tibetanus (Tetraogallus) IV—198
Tichodroma V—696
tigrinus (Lanius) VI—7
tinnunculus (Falco) I—147
— tinnunculus (Falco) 1—147
torda (Alca) II—175
— torda (Alca) II—176
torquata (Saxicola) VI—526
torquatus torquatus (Turdus) VI—462
— (Turdus) VI—460
torguilta (Fynx) 1—611
— torguilla (Junx) 1—612
totanus totanus (Tringa) HI—202
— (Tringa) III—200
transcaucasicus minor (Dendrocopos) 1—590
— montanus (Passer) V—367
transoaspicus hispaniolensis (Passer) V—346
tridactyla (Rissa) III—414
— tridactyla (Rissa) III—414
tridactylus (Picoides) 1—569
— tridactylus (Picoides) 1—570
Tringe III—196
tristis (Acridotheres) V—139
— collybitus (Phylloscopus) VI—158
— regulus (Regulus) VI—133
— tristis (Acridotheres) V—139
tristrami (Emberiza) V—474
trivialis (Anthis) V—660
— trivialis (Anthis) V—661
Trochili 1—619
trochiloides (Phylloscopus) VI—177
trochilus (Phylloscopus) VI—146
Troglodytes VI—661
troglodytes (Troglodytes) VI—661
— troglodytes (Troglodytes) VI—663
Tryngites III—168
tschegrava (Hydroprogne) III—559
— tschegrava (Hydroprogne) III—559
ischusii tetrix (Lyrurus) IV—71
Turdus VI—405
turcestanicus bianchii (Phasianus) IV—218
— coeruleus (Myophonus) VI—475
iurcomanus bubo (Bubo) I—363
turkestanica chloris (Chloris) V—186
— rupestris (Columba) 11—17
Turnix 11—93
turtur (Streptopelia) 11—41, 42
tytleri rustica (Hirundo) VI—700
Tyto 1—425
U
ukrainae schoeniclus (Emberiza) V—490
ulula (Surnia) 1—405
— ulula (Surnia) 1—406
Upupa 1—538
Uragus V—229
uralensis leacotos (Dendrocopos) I—595
— (Strix) 1—413
— uralensis (Strix) 1—416
— urogallus (Tetrao) IV—87
urbica (Delichon) VI—714
—urbica (Delichon) VI—716
Uria II—184
urile (Phalacrocorax) 1—40
urogaHoides (Tetrao) IV—103
urogalloides urogalloides (Tetrao) IV—106
urogallus (Tetrao) IV—84
— urogallus (Tetrao) IV—96
Urosphaena VI—228
ussuriensis bubo (Bubo) I—362
— sibiricus (Uragus) V—232
— sinica (Chloris) V—189
— tetrix (Lyrurus) IV—76
ustulatus (Turdus) VI—474
V
Vanellus II—93
vanellus (Vanellus) III—93
variabilis (Emberiza) V—495
variegata torquata (Saxicola) VI—530
varius dauma (Turdus) VI—406
— (Parus) V—743
— varius (Parus) V—743
vegae argentatus (Larus) III—469
veredus asiaticus (Charadrius) III—92
vespertinus (Falco) 1—157
— vespertinus (Falco) I—157
vipio (Grus) II—117
virescens viridis (Picus) 1—559
viridanus tetrix (Lyrurus) IV—62
— trochiloides (Phyloscopus) VI—178
viridigularis arctica (Gavia) II—258
viridis (Picus) 1—556
— viridis (Picus) 1—556
virgatus (Accipiter) 1—188
virgo (Anthropoides) II—133
viscivorus (Turdus) VI—420
— viscivorus (Turdus) VI—422
vittatus (Lanius) VI—9
v-nigrum mollissima (Somateria) IV—529
vociferus caeruleus (Elanus) 1—231
vulgaris (Sturnus) V—109
— vulgaris (Sturnus) V—110
vulpinus buteo (Buteo) 1—390
W
waschingtoniensis leucocephalus (Haliaeetus)
1—239
webbiana (Suthora) V—784
werae citreola (Motacilla) V—526
wilkonskii aluco (Strix) 1—423
whitheleyi urbica (Delichon) VI—725
wladiwostokensis major (Parus) V—733
wornesenskii leucotos (Dendrocopos) 1—597
wumizusume (Synthliboramphus) 11—217
X
xanthodryas borealis (Phylloscopus) VI—175
xanthoprymna (Oenanthe) VI—517
Xema III—432
Y
yarkandensis oenas (Columba) II—31
yelkouan puffinus (Puffinus) II—324
yeltoniensis (Melanocorypha) V—563
yeniseensis bubo (Bubo) 1—361
— cyanus (Parus) V—736
— uralensis (Strix) 1—417
yessoensis (Emberiza) V—476
— yessoensis (Emberiza) V—478
yimae riparia (Riparia) VI—741

УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ 787
50*
Z
zaissanensis flava (Motasilla) V—639
zanthopygia narcissina (Muscicapa) VI—114
zarudnyi arundinaceus (Acrocephalus) VI—276
— europaeus (Caprimulgus) 1—476
zarudnyi (Phasianus) IV—209
— simplex (Passer) V—371
zerafschanicus bianchii (Phasianus) IV—216
zeylonensis (Ketupa) I—366
zonorhyncha poecilorhyncha (Anas) IV—425
Zosterops V—694

ОГЛАВЛЕНИЕ
Предисловие 3
Отряд воробьиные
Семейство сорокопутовые 5
Род сорокопуты 7
151. Тигровый сорокопут 7
152. Индийский жулан 9
153. Жулан 11
Европейский жулан 13
Кавказский жулан 16
Туркестанский жулан .... 17
Буланый, или кашгарский, жу-
лан 21
Даурский жулан 22
Сибирский жулан 24
Амурский жулан 26
Японский жулан 27
154. Японский сорокопут 28
155. Серый сорокопут 30
Обыкновенный серый сороко-
пут 32
Степной, или белокрылый, се-
рый сорокопут 34
Североевропейский серый со-
рокопут 35
Северосибирский сорокопут . 37
Алтайский серый сорокопут . 38
Тяньшанский серый сорокопут 39
Сахалинский серый сорокопут 39
Пустынный серый сорокопут . 40
156. Клинохвостый сорокопут ... 42
Северный клинохвостый соро-
копут 43
157. Чернолобый сорокопут .... 44
158. Маскированный, или чернопе-
гий, сорокопут 48
159. Красноголовый сорокопут . . 49
Европейский красноголовый
сорокопут 50
Восточный красноголовый со-
рокопут 52
160. Длиннохвостый сорокопут. . 53
Северный длиннохвостый соро-
копут 54
Семейство личинкоедовые 57
Род личинкоеды 58
161. Серый личинкоед 58
Японский серый личинкоед . . 58
Семейство свиристелевые 61
Род свиристели 61
Таблица для определения видов сви-
ристелей 61
162. Свиристель 62
Обыкновенный свиристель . . 62
163. Восточноазиатский свиристель 68
Семейство короткопалые дрозды, или
бульбули 70
Род серые бульбули 70
164. Рыжеухий бульбуль 70
Северный рыжеухий бульбуль 71
Род настоящие бульбули 72
165. Белощекий бульбуль .... 72
Семейство мухоловковые 73
Таблица для определения видов мухо-
ловок 73
Род мухоловки 74
166. Серая мухоловка 75
Европейская серая мухоловка 76
Сибирская серая мухоловка . . 81
167. Мухоловка-касатка 83
Сибирская мухоловка-касатка . 83
168 Пестрогрудая мухоловка ... 85
169. Ширококлювая мухоловка . . 86
Сибирская ширококлювая му-
холовка 87
170. Рыжехвостая мухоловка ... 90
171. Мухоловка-пеструшка .... 91
Северная мухоловка-пеструшка 91
172. Мухоловка-белошейка .... 99
Обыкновенная белошейка . . 99
Кавказская мухоловка-белошей-
ка 101
173. Малая мухоловка 102
Европейская малая мухоловка 103
Сибирская малая мухоловка . 106
174. Таежная мухоловка, или му-
холовка мугимаки ...... 109
175. Желтоспинная мухоловка . . 112
Японская желтоспинная мухо-
ловка 112
Даурская желтоспинная мухо-
ловка 114
176. Синяя мухоловка 116
Китайская синяя мухоловка . 116
Род райские мухоловки 118
177. Длиннохвостая мухоловка . . 118
Туркестанская длиннохвостая
мухоловка 119
Китайская длиннохвостая му-
холовка 123
178. Темноспинная длиннохвостая
мухоловка 124
Темноспинная длиннохвостая
мухоловка 124

ОГЛАВЛЕНИЕ
789
Семейство корольки 126
Таблица для определения видов ко-
рольков 126
Род королек 127
179. Желтоголовый королек ... 127
Обыкновенный желтоголовый
королек 127
Туркестанский желтоголовый
королек 133
Японский желтоголовый коро-
лек 135
180. Красноголовый королек ... 135
Обыкновенный красноголовый
королек 136
Род расписная синица 138
180. Расписная синица 138
Среднеазиатская расписная си-
ница ... ... 139
Семейство славковые...... ... 142
Таблица для определения видов слав-
ковых 142
Род пеночка 146
182. Весничка, или пеночка-веснич-
ка 146
Русская весничка 147
Якутская пеночка 152
183. Теньковка, или пеночка-куз-
нечик 153
Западноевропейская теньковка 153
Восточноевропейская теньков-
ка 155
Сибирская, или печальная,
теньковка 158
Среднеазиатская теньковка . . 160
Хорасанская теньковка ... 161
Кавказская теньковка .... 161
184. Иранская пеночка 162
185. Светлобрюхая пеночка .... 165
Восточная светлобрюхая пе-
ночка 165
186. Пеночка-трещотка 165
187. Таловка, или пеночка-таловка 169
Северная таловка 171
Южная таловка 174
Камчатская таловка 175
Японская таловка 176
188. Зеленая пеночка 177
Западная зеленая пеночка . . 178
Восточная зеленая пеночка . . 182
Желтобрюхая зеленая пеночка 184
189. Бледноногая пеночка .... 186
Западная бледноногая пеночка 186
Восточная светлоногая пеночка 188
190. Зеленокрылая пеночка .... 188
191. Светлоголовая пеночка .... 190
Северная светлоголовая пеноч-
ка 191
192. Зарничка, или пеночка-зарнич-
ка 193
Северная зарничка 194
Тусклая зарничка 197
193. Корольковая пеночка .... 199
Сибирская корольковая пеноч-
ка 200
Гималайская пеночка .... 203
194. Индийская пеночка 204
195. Бурая пеночка 206
Сибирская бурая пеночка . . 207
Род толстоклювка 210
196. Голосистая пеночка-камышевка 210
Род тонкоклювки 213
197. Тонкоклювая камышевка . . 213
Западная тонкоклювая камы-
шевка 214
Восточная тонкоклювая камы-
шевка 215
Род широкохвостые камышевки . . . 217
198. Широкохвостка, или широко-
хвостая камышевка . . . . 217
Западная широкохвостка ... 218
Месопотамская широкохвост-
ка 220
Туркестанская широкохвостка 222
199. Короткокрылая камышевка . . 224
Уссурийская короткокрылая
камышевка 225
Сахалинская короткокрылая
камышевка 227
Род короткохвостка 228
200. Короткохвостка 228
Род пестрогрудки 230
201. Малая пестрогрудка 230
Алтайская малая пестрогрудка 231
Сибирская малая пестрогрудка 232
202. Сибирская пестрогрудка . . . 233
Род толстоклювая камышевка .... 234
203. Толстоклювая камышевка, или
чокчок 234
Сибирский чокчок, или сибир-
ская толстоклювая камы-
шевка 235
Амурская толстоклювая камы-
шевка, или амурский чокчок 237
Род Locustella 239
204. Речной сверчок 239
205. Обыкновенный сверчок .... 243
Западный обыкновенный свер-
чок 244
Восточный обыкновенный свер-
чок 246
Монгольский обыкновенный
сверчок 249
206. Пятнистый сверчок 250
207. Певчий сверчок 253
Среднесибирский певчий свер-
чок 254
Восточносибирский певчий
сверчок 256
Амурский певчий сверчок . . 258
Центральноазиатский певчий
сверчок 259
208. Охотский сверчок 260
Северный охотский сверчок . 260
Южный охотский сверчок . . 263
209. Таежный сверчок 263
210. Соловьиный сверчок .... 267
Европейский соловьиный свер-
чок 268
Азиатский соловьиный сверчок 270
211. Дроздовидная камышевка . . 271
Европейская дроздовидная ка-
мышевка 273
Среднеазиатская дроздовидная
камышевка 276
Иранская дроздовидная камы-
шевка 278
Восточная дроздовидная камы-
шевка 279

790
ОГЛАВЛЕНИЕ
212. Тростниковая камышевка ... 281
Европейская тростниковая ка-
мышевка 282
Азиатская тростниковая камы-
шевка ..... 284
213. Кустарниковая, или болотная,
камышевка 286
214. Индийская камышевка .... 291
Северная индийская камышев-
ка 292
215. Садовая камышевка 295
216. Пестроголовка, или пестрого-
ловая камышевка 300
217. Барсучок, или камышевка-бар-
сучок 303
218. Вертлявая камышевка .... 308
Род пересмешки-бормотушки . . . . 310
219. Зеленая пересмешка 310
Европейская зеленая пере-
смешка 311
Иранская зеленая пересмешка 315
Средиземноморская пересмеш-
ка 315
220. Бледная пересмешка 316
221. Бормотушка 319
Северная бормотушка . . . . 319
Южная бормотушка 324
Восточная бормотушка .... 326
222. Большая бормотушка .... 327
Восточная большая бормотуш-
ка 328
Род славки 330
223. Ястребиная славка 330
Европейская ястребиная слав-
ка Г 332
Азиатская ястребиная славка 335
224. Певчая славка 337
Восточная певчая славка . . . 337
225. Садовая славка 340
Европейская садовая славка . 341
Сибирская садовая славка . . 346
226. Черноголовая славка 347
Европейская черноголовая
славка 348
Сибирская черноголовая слав-
ка .... .353
Кавказская черноголовая слав-
ка .... 354
227. Серая славка 355
Европейская серая славка . . 356
Кавказская серая славка . . . 362
Сибирская серая славка . . . 364
228. Славка-завирушка 366
Европейская славка-завирушка 368
Сибирская славка-завирушка . 373
Теленгитская, или алтайская,
славка-завирушка ..... 375
Казахстанская славка-завируш-
ка ... 375
Кашгарская славка-завирушка 378
Горная славка-завирушка . . 379
Кавказская славка-завирушка 381
229. Пустынная славка 381
Азиатская пустынная славка . 382
230. Белоусая славка 386
Род рыжая славка 388
231. Рыжая славка 388
Рыжая славка 389
Род вертлявая славка, или скотоцерка 394
232. Вертлявая славка, или ското-
церка 394
Среднеазиатская вертлявая
славка . . . 395
Семейство дроздовые 398
Таблица для определения видов дроз-
довых . . . 399
Род дрозды 405
233. Пестрый, или земляной, дрозд 405
Сибирский земляной дрозд . . 406
234. Сибирский дрозд 410
Обыкновенный сибирский дрозд 411
Сахалинский сибирский дрозд 412
235. Рябинник 413
Западный рябинник 415
Северный рябинник 418
Восточный рябинник 420
236. Деряба 420
Европейский дрозд-деряба . . 422
Сибирский деряба ..... 426
237. Певчий дрозд 427
Восточный певчий дрозд . . . 429
238. Белобрюхий дрозд 434
Японский белобрюхий дрозд . 434
239. Белобровик 436
Обыкновенный белобровик . . 437
240. Дрозд Hayманна 441
Темный дрозд Науманна . . . 442
Рыжий дрозд Науманна . . . 444
241. Темнозобый дрозд 446
Чернозобый дрозд 448
Краснозобый дрозд 450
242. Сизый дрозд 452
243. Бледный дрозд 454
Приморский бледный дрозд . 456
Оливковый дрозд 457
Японский дрозд 459
Курильский золотистый дрозд 460
244. Белозобый дрозд 460
Среднеевропейский белозобый
дрозд 461
Скандинавский белозобый дрозд 462
Кавказский белозобый дрозд . 463
245. Черный дрозд 464
Европейский черный дрозд . . 467
Туркестанский черный дрозд . 470
246. Малый дрозд 471
Северный малый дрозд .... 472
247. Американский дрозд 474
Американский дрозд Свенсона 474
Род синие дрозды 474
248. Синяя птица 474
Туркестанская синяя птица . 475
Гималайская синяя птица . . 478
Род каменные дрозды 479
249. Пестрый каменный дрозд . . 479
250. Синий каменный дрозд .... 483
Европейский синий каменный
дрозд 484
Закаспийский синий каменный
дрозд 486
Туркестанский синий каменный
дрозд 487
Восточноазиатский синий ка-
менный дрозд 488
251. Лесной каменный дрозд . . . 489
Род каменки 493
252. Каменка 493
Европейско-азиатская каменка 495

ОГЛАВЛЕНИЕ
791
253. Пустынная каменка 500
Туркестанская пустынная ка-
менка 502
Горная пустынная каменка . . 504
254. Черно-пегая каменка 505
Плешанка 507
Кавказская черно-пегая камен-
ка 510
255. Черноте иная каменка .... 511
Восточная черношейная камен-
ка 511
256. Каменка плясунья 513
257. Златогузая каменка 517
Азиатская златогузая каменка 517
258. Черная каменка 519
Род чеканы 522
259. Луговой чекан 522
260. Черноголовый чекан 526
Европейский черноголовый че-
кан 528
Кавказский черноголовый че-
кан 530
Армянский черноголовый чекан 530
Западносибирский черноголо-
вый чекан 530
Восточносибирский черноголо-
вый чекан 534
261. Черный чекан 536
Туркестанский черный чекан . 536
262. Большой чекан 538
Род синехвостки 539
263. Синехвостка 539
Северная синехвостка .... 541
Род водяные, или гималайские, гори-
хвостки 544
264. Белошапочная горихвостка . . 544
265. Сизая горихвостка 546
Центральноазиатская сизая го-
рихвостка 546
Род горихвостки 547
266. Обыкновенная горихвостка,
или горихвостка-лысушка . 547
Обыкновенная горихвостка-лы-
сушка 549
Иранская обыкновенная гори-
хвостка 553
267. Горихвостка-чернушка .... 554
Европейская горихвостка-чер-
нушка 555
Туркестанская горихвостка-
чернушка 558
Кавказская горихвостка-чер-
нушка 559
268. Красноспинная горихвостка . . 560
269. Сибирская горихвостка . . . 563
270. Краснобрюхая горихвостка . . 566
Кавказская краснобрюхая го-
горихвостка 568
Среднеазиатская краснобрюхая
горихвостка 570
271. Седоголовая горихвостка . . .571
Род соловьи 573
272. Западный соловей 573
Европейский западный соловей 575
Иранский западный соловей . 577
Туркестанский западный соло-
вей 577
273. Восточный соловей 579
274. Соловей-красношейка .... 585
Сибирская красношейка . . . 586
Камчатская красношейка . . . 589
275. Черногрудая красношейка . . 590
Туркестанская черногрудая
красношейка 590
276. Соловей свистун 592
277. Синий соловей 595
278. Варакушка 599
Северная варакушка 600
Среднеевропейская варакушка 604
Среднерусская варакушка . . 605
Светлогорлая варакушка . . 606
Кашмирская варакушка . . . 608
Армянская варакушка .... 609
Род зарянки 609
279. Зарянка 609
Обыкновенная зарянка .... 611
Кавказская зарянка 613
Иранская зарянка 614
280. Японская малиновка 615
Северная японская малиновка 615
Род соловьи-белошейки ....... 617
281. Соловей-белошейка 617
Род пегие дрозды 619
282. Пегий дрозд 619
Гималайский пегий дрозд . . 620
Семейство тимелии 621
Род кустарницы 622
283. Полосатая кустарница .... 622
Северная полосатая кустарни-
ца 622
Семейство завирушковых 624
Таблица для определения видов завиру-
шек 624
Род завирушки 625
284. Лесная завирушка 625
Европейская лесная завирушка 626
Кавказская лесная завирушка 630
285. Черногорлая завирушка . . . 632
Уральская черногорлая зави-
рушка 633
Туркестанская черногорлая за-
вирушка 635
286. Сибирская завирушка .... 638
Западная сибирская завируш-
ка 639
Восточная сибирская завируш-
ка 641
287. Бледная завирушка 643
Тяньшанская бледная завируш-
ка 644
Даурская бледная завирушка 646
Кашгарская бледная завируш-
ка 647
288. Пестрая завирушка 648
Эльбурская пестрая завируш-
ка 648
289. Японская завирушка 650
Северная японская завирушка 650
290. Альпийская завирушка ... 651
Европейская альпийская зави-
рушка 652
Кавказская альпийская зави-
рушка 653
Туркестанская альпийская за-
вирушка 654
Монгольская альпийская зави-
рушка 656
291. Гималайская завирушка. . . 657

792
ОГЛАВЛЕНИЕ
Семейство крапивники 660
Род крапивник 661
292. Крапивник 661
Европейский крапивник . . . 663
Тяньшанский крапивник . . . 667
Туркменский крапивник . . . 667
Дальневосточный крапивник. 668
Командорский крапивник . . . 669
Курильский крапивник .... 669
Японский крапивник 669
Семейство оляпки 670
Таблица для определения видов оля-
пок 671
Род оляпки 671
293. Обыкновенная оляпка .... 671
Темнобрюхая обыкновенная
оляпка 672
Белобрюхая обыкновенная
оляпка 676
Среднеевропейская обыкновен-
ная оляпка 679
294. Бурая оляпка 680
Туркестанская бурая оляпка 681
Сибирская бурая оляпка . . . 684
Семейство ласточковые 685
Таблица для определения видов лас-
точек 685
Род касатки 686
295. Деревенская ласточка, касат-
ка 686
Европейская касатка 686
Китайская касатка 699
Сибирская, или рыжебрюхая,
касатка 700
Американская касатка .... 701
296. Рыжепоясничная ласточка . . 702
Даурская рыжепоясничная лас-
точка 704
Туркестанская рыжепояснич-
ная ласточка 706
Европейская рыжепоясничная
ласточка 710
297. Нитчатая ласточка 711
Среднеазиатская нитчатая лас-
точка 712
Род городские ласточки, или воронки 714
298. Городская ласточка, или воро-
нок 714
Европейская городская ласточ-
ка, европейский воронок . . 716
Средиземноморский воронок. 722
Сибирский воронок 725
Японский воронок 728
Род береговые ласточки 729
299. Береговая ласточка 729
Европейская береговая лас-
точка 731
Бледная береговая ласточка . 737
Уссурийская береговая лас-
точка 741
Японская береговая ласточка 741
300. Малая ласточка 742
Китайская малая ласточка . . 743
01. Скалистая ласточка 745
Западная скалистая ласточка . 746
Род белолобые ласточки 751
302. Скалистая белолобая ласточка 751
Северная скалистая ласточка . 751
Род древесные ласточки 751
303. Древесная ласточка 751
Дополнение к первому тому (Отряд хищ-
ные птицы)
Род хохлатые орлы 752
Восточный хохлатый орел . . 752
Японский хохлатый орел . . . 752
Указатель русских названий птиц . . . 755
Указатель латинских названий птиц . 772
Под редакцией Г. П. Дементьева и Н. Д. Гладкова
«Птицы Советского Союза», том VI
Редактор В. И. Сидорова
Техн. редактор М. П. Грибова
Сдано в набор 2/III 1954 г. Подписано к печати 29/V 1954 г. Формат бумаги 70 х 108 1/16.
491/2 п. л. + 4 цветн. вклейки. 67,8 усл. п. л. 72,7 (+4 цветн. вклейки) уч.-изд. л. Тираж
4.000 экз. Т04022. Цена в переплете 38 руб. 65 коп. Заказ № 186.
Издательство «Советская наука». Москва, Подсосенский пер., д. 20.
16-я типография Союзполиграфпрома Главиздата Министерства культуры СССР.
Москва, Трехпрудный пер., 9. Заказ № 168.