/
Author: Дементьев Г.П. Спангенберг Е.П. Гладков Н.А. Птушенко Е.С. Судиловская А.М.
Tags: птицы фауна ссср птицы советского союза
Year: 1954
Text
Г. П. ДЕМЕНТЬЕВ, Н. А. ГЛАДКОВ, К. Н. БЛАГОСКЛОНОВ, И. Б. ВОЛЧАНЕЦКИЙ, Р. Н. МЕКЛЕНБУРЦЕВ, Е. С ПТУШЕНКО, А. К. РУСТАМОВ, Е. П. СПАНГЕНБЕРГ, А. М. СУДИЛОВСКАЯ и Б. К. ШТЕГМАН ПТИЦЫ СОВЕТСКОГО СОЮЗА Том VI Под общей редакцией Г. П. Дементьева и Н. А. Гладкова ГОСУДАРСТВЕННОЕ ИЗДАТЕЛЬСТВО «СОВЕТСКАЯ НАУКА» Москва — 1954
ПРЕДИСЛОВИЕ В этом, шестом, томе монографии «Птицы Советского Союза» заканчи- вается систематическое описание птиц нашей страны. Попытки дать критическую сводку всех сведений по таксономии, геогра- фическому распространению, биологии и практическому значению нашей ави- фауны делались неоднократно. Но все они оставались по тем или иным причи- нам незавершенными после вышедшей более 140 лет тому назад—в 1811 г.— книги П. С. Палласа «Зоография Россо-Азиатика». План настоящего издания был обсужден и одобрен Совещанием при Биоло- гическом факультете Московского университета 23 декабря 1944 г., во время Великой Отечественной войны Советского Союза. В этом Совещании приняли участие многие зоологи—профессора Московского университета—С. И. Огнев, А. Н. Формозов, С. С. Туров, В. Г. Гептнер, В. Ф. Ларионов, Г. П. Дементьев, Н. А. Бобринский, научные сотрудники университета—А. М. Судиловская и Е. С. Птушенко, Е.П. Спангенберг, Н. В. Шибанов, проф. И. Б. Волчанецкий из Харьковского университета, проф. А. А. Войткевич из Алмаатинского уни- верситета и другие. Совещание отметило, что выполнение намеченной работы важно и своевременно с научно-теоретической, практической и педагогиче- ской точек зрения. Общее руководство работой было поручено Г. П. Дементье- ву, а в 1946 г. непосредственное участие в нем принял Н. А. Гладков. Основная часть работы выполнена сотрудниками Московского универси- тета. Однако необходимость завершения ее в возможно короткий срок потребо- вала привлечения компетентных орнитологов и других научных и учебных учреждений СССР. Отдельные томы монографии печатались по мере обработки тех или иных отрядов птиц. Поэтому порядок отрядов, как это указывалось уже в преди- словии к первому тому, не вполне соответствует принятой авторами системе. В подготовке этого издания принимали участие: проф. Л. Б. Беме| (вьюрко- вые, т. V, стр. 181—306); канд. биол. наук К. Н. Благосклонов (мухоловковые, часть, т. VI, стр. 73—118); доц. М. А. Воинственский (синицевые, пищуховые, поползневые, толстоклювые синицы, т. V, стр.696—797); проф. И. Б. Волча- нецкий (жаворонковые, т. V, стр. 512—594; славковые, часть, т. VI, стр. 330— 388); докт. биол. наук, лауреат Сталинской премии, Н. А. Гладков (общая редакция; дятлы, т. I, стр. 547—617; кулики, т. III, стр. 3—372; обыкновенный фазан, т. IV, стр. 201—226; перепончатопалый песочник, т. IV, стр. 635; трясо- гузковые, т. V, стр. 594—691; дроздовые, т. VI, стр. 398—399; 405—621); канд. биол. наук Н. Н. Горчаковская (дубоносы, т. V, стр. 160—181); проф., лауреат Сталинской премии, Г. П. Дементьев (общая редакция; хищные птицы, совы, т. I, стр. 69—341; рябки, трехперстки, т. II, стр. 71—96; чистики, гагары,
ПРЕДИСЛОВИЕ поганки, т. II, стр. 169—286; чайки, т. III, стр. 372—603; характеристика от- ряда куриных, т. IV, стр. 3—10; обыкновенный фазан, общий очерк, т. IV, стр. 199—201; характеристика отряда воробьиных, дронго, американские славки, белоглазковые, т. V, стр. 3—13; 104—108; 692—696; овсянковые, часть, т. V, стр. 374—376; 510—512; сорокопутовые, бульбули, тимелии, т. VI, стр. 621—624; ласточки, часть, т. VI, стр. 751—754); канд. биол. наук Ю. А. Исаков (гусеобразные—утки, т. IV, стр. 344—635); канд. биол. наук Н. Н. Карташев (куриные—фазановые, т. IV, стр. 132—199, 226—246); докт. биол. наук С. В. Кириков (куриные—глухари, т. IV, стр. 84—107); канд. биол. наук М. Н. Корелов (иволговые, т. V, стр. 142—157); доц. Р. Н. Мекленбурцев (голуби, т. II, стр. 3—70; завирушки, ласточковые, т. VI, стр. 624—660; 685—750); доц. А. В. Михеев (куриные—тетеревиные, т. IV, стр. 11—83, 107—133); доц. Е. С. Птушенко (длиннокрылые, т.* I, стр. 618—645; гусеобразные—характеристика отряда, лебеди, гуси, т. IV, стр. 247—344; славковые, часть, т. VI, стр. 142, 146—330); проф. А. К. Ру- стамов (врановые, т. V, стр. 13—104; славковые, часть, т. VI, стр. 388—398); доц., лауреат Сталинской премии, Е. П. Спангенберг (козодои, т. I, стр. 466— 485; дрофы, т. II, стр. 139—168; фламинго, голенастые, т. II, стр. 341—475; пастушки, т. III, стр. 604—677; скворцовые, т. V, стр. 100—142; овсянковые, часть, т. V, стр. 376—510; личинкоеды, свиристели, длиннохвостые мухоловки, т. VI, стр. 58—70, 118—126); канд. биол. наук, лауреат Сталинской премии, А. М. Судиловская (веслоногие, т. I, стр. 23—69; кукушки, т. I, стр. 430—465; сизоворонки, удоды, т. I, стр. 486—546; трубконосые, т. II, стр. 287—340; ткачиковые, т. V, стр. 306—374; овсянковые, часть, т. V, стр. 376—510; король- ковые, крапивниковые и оляпки, т. VI, стр. 126—141; 660—685); докт. биол. наук Б. К. Штегман (определительные таблицы видов птиц, т. VI). Иллюстрации для книги изготовляли: заслуженный деятель искусств РСФСР А. Н. Комаров, заслуженный деятель искусств РСФСР, лауреат Сталинской премии, В. А. Ватагин, художники Н. Н. Кондаков, В. Ф. Федо- тов и А. А. Келейников. Дементьев Гладков
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ PASSERES, или PASSERIFORMES СЕМЕЙСТВО СОРОКОПУТОВЫЕ LANIIDAE К сорокопутовым относятся 72 вида птиц, большинство которых распро- странено в восточном полушарии; в Неотропической области сорокопутов нет. Размеры сорокопутов—средние; клюв сильный и крючкообразно-загнутый на конце надклювья, с зубцом в предвершинной его части; ноздри овальные, без кожистой крышечки; вибриссы хорошо развиты; оперение рыхлое и мягкое, обычно без каротиноидных пигментов; крылья закругленные и относительно короткие, первостепенных маховых 10; первое маховое короткое и обычно равно по длине примерно половине второго махового; вершину крыла обычно обра- зуют третье и четвертое маховые; хвост ступенчатый, иногда резко клиновид- ный, из 12 рулевых; цевка длинная, покрыта спереди щитками, сзади обычно пластинками; когти сильные, закругленные и заостренные. Линька у разных видов происходит неодинаково. У некоторых только одна полная годовая линь- ка, начинающаяся в конце периода размножения; у других еще частичная ве- сенняя (зимняя) смена мелкого оперения. Молодые сменяют мелкое перо гнездо- вого наряда в первую осень жизни; для некоторых видов установлена еще пол- ная линька весной, в возрасте около 9 месяцев. Половой диморфизм окраски нерезкий (за некоторыми исключениями). Самцы несколько больше самок по размерам. Возрастные изменения сводятся главным образом к резкому разли- чию между гнездовым и окончательным нарядом. Пища—животная: насекомые, другие беспозвоночные, также мелкие позвоночные—млекопитающие, птицы (их птенцы и яйца), пресмыкающиеся. Характерно накалывание на шипы и острые сучки запасов пищи. Держатся чаще всего в зарослях кустарников, по опушкам лесов, в культурном ландшафте (избегают участков глухого леса)— как на равнинах, так и в горах, подымаясь местами до высот 2000 м. Северные формы перелетны, южные оседлы. Гнезда тщательного устройства, чашеобразны, на деревьях или в кустах. Яиц в кладке 3—7, чаще 4—6; окраска их пестрая, с буроватыми поверхностными и сероватыми глубинными пятнами. В пении характерно подражание голосам других видов птиц.
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫХ Все встречающиеся в СССР сорокопуты относятся к одному роду Lanius, число видов их 10. Таблица для определения видов сорокопутов 1 B). Лоб черный, темя и затылок ярко рыжие красноголовый сорокопут Lanius senator (взрослые) ? A). Верх головы иной расцветки (если лоб черный, то темя и затылок нерыжие и наоборот) 3 3 D). Рулевые черные с белым рисунком или частично целиком белые 5 4 C). Рулевые нечерные, без белого рисунка (могут быть охристые каемки) ... 17 5 F). Длина крыла свыше 100 мм 7 6 E). Длина крыла меньше 100 мм 13 7 (8). Лоб и темя черные . .чернолобый сорокопут Lanius minor (взрослые) 8 G). Лоб и темя нечерные 9 9 A0). Вершина первого махового находится на одном уровне с вершинами верхних кроющих кисти или лишь слегка (до 5 мм) длиннее их. Второе маховое длиннее пятого чернолобый сорокопут Lanius minor (молодые) 10 (9). Первое маховое длиннее верхних кроющих кисти на 15 — 20 мм. Второе маховое короче пятого . .11 11 A2). Хвост длиннее 120 мм. Верхние кроющие хвоста серые, цвета спины клинохвостый сорокопут La- nius sphenocercus 12 A1). Хвост короче 120 мм. Верхние кроющие хвоста белые или рыжеватые серый сорокопут Laniusexcubitor 13 A4). Спина яркокаштановая 15 14 A3). Спина иной окраски . . маскированный сорокопут Lanius nubicus 15 A6). На лбу широкая черная полоса (рис. 3). Последние первосте- пенные маховые от оснований до половины длины белые индийскийжулан Lanius vittatus (взрослые) 16 A5). На лбу узкая черная полоса (рис. 4). Первостепенные маховые лишь у самых оснований белые или целиком темные жулан Lanius cristatus (взрослые самцы, западных подвидов) 17 A8). Хвост заметно длиннее крыла (примерно на 1 ел и больше). Длина хвоста свыше 100 мм длиннохвостый сорокопут Lanius schach 18 A7). Хвост короче крыла или примерно одинаковой с ним длины. Длина хвоста меньше 100 мм 19 19 B0). Хвост примерно одинаковой длины с крылом 21 20 A9). Хвост заметно (на 1 см) короче крыла 25 21 B2). Хвост серый или бурый, верх головы с более или менее ярким рыжим от- тенком. Второе маховое одинаковой длины с седьмым японский сорокопут Lanius bucephalus 22 B1). Хвост рыжий или рыжеватый, более яркий, чем верх головы. Второе маховое примерно одинаковой длины с шестым 23 23 B4). Основной тон окраски верхней стороны теля рыжеватый или бурый .... жулан Lanius cristatus (восточные подвиды) 24 B3). Основной тон окраски верхней стороны тела белесый или бледноохристый индийскийжулан Lanius vittatus (молодые) 25 B6). Верх головы и зашеек пепельно-серые тигровый сорокопут Lanius tigrinus (взрослые) 26 B5). Верх головы и зашеек иной окраски 27 27 B8). Основной тон окраски верхней стороны бледнобурый. Плечевые выделяются светлой, белесой окраской основного фона красноголовый сорокопут Lanius senator (молодые) 28 B7). Основной тон окраски верхней стороны рыжий. Плечевые не светлее спины 29 Рис. 1. Рулевые перья жулана (справа) и тиг- рового сорокопута (слева)
ТИГРОВЫЙ СОРОКОПУТ 29 C0). Крайние рулевые на 6—14 мм короче средних (рис. 1). Ширина средних рулевых 8.2—10 мм . . . .жулан Lanius cristatus (молодые и самки, западных подвидов) 30 B9). Крайние рулевые на 15—21 мм короче средних (рис. 1). Ширина средних рулевых 5—8 мм тигровый сорокопут Lanius tigrinus (молодые) РОД СОРОКОПУТЫ LANIUS LINNAEUS, 1758 Тип Lanius excubitor Синонимы. Enneoctonus В о i e, 1826, тип Е. collurio—Phoneus Каир, 1829, тип Ph. rufus = senator.—Otomela С a b a n i s, 1853, тип О. cristata.—Cephalopho- neus F i t z i n g e r, 1864, тип. С. bucephalus.—Laniodes Roberts, 1922, тип L. minor. 151. Тигровый сорокопут Lanius tigrinus Drapiez Lanius tigrinus. Drapiez. Diet. Class. Hist. Nat., XIII, 1828, стр. 523, Ява. Русское название. Книжное, в зоологической литературе, по поперечно- полосатой окраске. Распространение. Ареал. Гнездится в южном Приморье в бассейне Уссури (Суйфун, Сучан, Ханка, Посьет) и на о. Аскольд, в Японии на Хон- до; в Корее, Южной Маньчжурии, в Северном и Среднем Китае, к югу примерно до среднего и нижнего течения Янцзе. Зимует в Южном Китае (Юннань, Гуандунь, Фуцзян), в Индо-Китае и Сиаме (Таиланд), Тенассериме и на Больших Зондских островах. Характер пребывания. Пере- летный вид. В Приморье прилетает только в первой половине июня и вскоре уже присту- пает к размножению (Тачановский, 1891). Сроки осеннего отлета не прослежены. Биотоп. Кустарниковые заросли, опуш- ки лесов, сады и парки в культурном ланд- шафте. Численность. В Приморье ограни- ченная. Обычен в Китае в долине Янцзе, но редок в приморских северо-восточных обла- стях (Латуш, 1925). Экология. Размножение. Цикл поздний, в конце мая—в июне, в Приморье— в июне. Гнезда на кустах или деревьях, часто на фруктовых (вишни и др.). Гнездо, как у других сорокопутов, чашеобразное, из мелких веточек, корешков, травинок; в выстилке гнезда иногда немного мха. В При- морье гнезда были найдены в развилках ветвей, на высоте около 1.5 м от земли, иногда—упомянутого выше устройства, иногда—прикрытые цветами и свежими листьями. Размеры гнезд: в диаметре 120—140 мм, высота около 75 мм; диаметр лотка 70 мм; глубина лотка 50 мм (Тачановский, 1891). Кладка из 3—6 яиц (в Приморье находили поЗ—5 яиц), бледнооранжевого основного цвета с черно- ватобурыми поверхностными и темносерыми глубокими пятнами и штрихами. Средние размеры E0) 22.2x16.7 мм (Оливье, 1944). Размеры яиц из Приморья <13) 21.2—23.3x16.5—17.4, в среднем 22.06x17 мм (Тачановский). Летный выводок у Краскина встречен Воробьевым 29 июля. Детали репродуктивного цикла остаются неизученными. Линька. Последовательность смены нарядов как у других сорокопутов Карта 1. Распространение тигро- вого сорокопута Lanius tigrinus а—граница гнездовий, г—зимовки
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ группы жуланов. Молодые в первом осеннем наряде встречены в Приморье в середине августа. Подробности линьки требуют выяснения. Питание. Главным образом насекомые. В желудке добытых на зимов- ке на Зондских островах (Суматра) птиц найдены остатки жесткокрылых и пря- мокрылых. Представители этих же групп насекомых отмечены и у сорокопу- тов в Приморье (Тачановский). Полевые признаки. Небольшой—с жулана—сорокопут плотного сложения, с сильным клювом. Характерен—у взрослых—черный поперечный рисунок по ржаво-рыжему фону на спинной стороне, а у самок—и на беловатой брюш- ной стороне тела (бока). Пение звучное и красивое. Описание. Размеры и строение. Длина тела самца 186, самки 193 мм; размах крыла самца 280, самки 290 мм (Тачановский, 1891); клюв сильный, около 17—19 мм. Крылья тупые, формула крыла 3>4>5>2>6... Первое маховое короче деся- Рис. 2. Тигровый сорокопут того. Хвост из 12 рулевых, резко закруглен (боковые рулевые короче средних при- мерно на 20 мм); длина хвоста около 68—74 мм у самцов, 65—72 мм у самок; цевка около 21—25 мм. Длина крыла самцов A0) 81—86, самок A0) 78—83, в среднем 83.1 и 80.1 мм. Окраска. Взрослые самцы. Лоб, уздечка, полоса у глаза, кроющие уха чер- ные; темя, затылок и шея серые; спина, плечевые, надхвостье, кроющие крыла, зад- ние второстепенные маховые ржаво-рыжие с черными поперечными волнообразными полосками; остальные маховые темнобурые с рыжеватыми краями наружных опахал; рулевые рыжевато-бурые со светлыми беловатыми отметинами на боковых парах и с неясным темным поперечным рисунком; брюшная сторона белая. Взрослые самки отличаются от самцов буроватой, менее серой, окраской темени и затылка, более туск- лой окраской спинной стороны; по сторонам зоба черноватые поперечные отметины, бока тела с черными поперечными полосами. Клюв черный, ноги свинцовосерые, раду- жина бурая. Птицы в гнездовом наряде с бурым поперечно-исчерченным теменем; боль- шие кроющие крыла и второстепенные маховые черноватые с рыжими каймами; брюш- ная сторона грязно-белая, зоб сероватый, на бокам неясные сероватые попереч- ные отметины.
ИНДИЙСКИЙ ЖУЛАН 152. Индийский жулан Lanius vittatus Valenciennes Lanius vittatus. Valenciennes. Dictionn. Sci. Naturelles, XI, 1826, стр. 227, Пондишери. Русское название. Книжное. Распространение. Ареал. Индия от зап. Гималаев до Нильгири, Май- сура и сев. Траванкора на юге; до Бехара и засушливых местностей зап. Бен- галии на востоке. Белуджистан и Афганистан, на север до долины Герри-руда в Бадхызе (Айчисон, 1869); Вост. Иран к югу от Сеистана (Саргад, по Заруд- ному, 1903). В СССР найден на юго-востоке Туркмении в Бадхызе—в области отрогов Паропамиза (горы Гязь-гедык, Беюк- абай-чешме, Пинган-чешме, Акар-чешме) и в Фисташковом хребте у Кушки. Характер пребывания. В СССР— гнездящаяся перелетная птица. Весеннее по- явление около середины апреля (в окр. Кушки 11 апреля), осенний отлет, повидимому, в сен- тябре (у Акар-чешме добыт 21 августа). Биотоп. В Индии населяет сухие по- росшие кустарником равнины и нижнюю зону гор. В Туркмении гнездится в холмистых за- рослях фисташки. В 1946 г. найден там на высотах 600 м (Дементьев, Рустамов, Спанген- берг). В Гималаях до 2000 м. Численность. Общая численность в СССР естественно невелика ввиду крайне малой площади ареала. Но в южной Туркмении нередок; в последней трети апреля за пятичасо- вую экскурсию в Гязь-гедыке встречено 15 птиц. Экология. Размножение. По наблюдениям Дементьева, Рустамова, Спангенберга в последней трети апреля в Гязь-гедыке у самцов семенники дости- гали примерно половины полного развития; у самок в это время яичник был слегка гроздевидным. Самцы пели. Гнезда располагаются на фисташках. Найденные Воробьевым гнезда помещались на высоте 130—230 см от земли: в развилке суков дерева. По описанию Воробьева гнездо представляет собой небольшую компактную постройку и резко отличается от гнезд других соро- копутов. Материал—сухая растительная ветошь и сухие стебельки; лоточек бывает выложен тонкими стебельками и небольшим количеством перьев. Окраска строительного материала нередко очень подходит к окраске ствола фисташки. Размеры трех гнезд (последовательно): диаметр гнезда 101x102, 83x95, 95 хЮ9, диаметр лоточка 52 хбЗ, 56 х58, 54 х56, глубина лотка 85, 31 и 30 мм (Воробьев). В Туркмении в полных кладках находили 4 яйца, в Индии 4—6, иногда 3. Окраска яиц типичная для сорокопутов—по беловатому фону разбро- саны глубокие лиловые и рыжевато-бурые поверхностные пятна, крапинки и точки, сконцентрированные на тупом конце яйца. По описанию Бекера A924) яйца имеют зеленовато-серый или охристо-буроватый фон, по которому разбро- саны бурые поверхностные и серые глубокие пятна. Размер яиц A2) 20.8—22,8 X Х15.8—16.6, в среднем 20.56x16.25 мм (Воробьев); A00) 19.7—23.1 х14.1— 17.1, в среднем 20.8 х15.7 мм (Бекер, 1S24). В Индии этот сорокопут размно- жается с апреля по сентябрь, но главным сбразом в июне—июле (Оливье, 1944). 8 Туркмении, по всей видимости, кладка яиц приходится на первые числа мая, во всяком случае Воробьев находил полную кладку свежих яиц 10 мая, а 9 и 10 мая находил также и слабонасиженные яйца; в указанные сроки (конец первой половины мая) птицы сидели на гнездах и самки имели наседные пятна. Карта 2. Распространение индий- ского жулана Lanius vittatus а—граница гнездовий
10 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ В Восточном Иране Зарудный A903) в стране Саргад нашел летныхмолодых при стариках 2 июля; хорошо летающие молодые наблюдались там 7—8 июля. Линька. При линьке молодых из гнездового пера в первый осенний наряд происходит смена мелкого оперения. У взрослых птиц—линька раз в году, после окончания периода размножения. Прилетающие в середине апреля в Туркмению жуланы—в свежем пере. У самца, добытого у Акар-чешме 21 ав- густа, мелкое оперение обношенное, не линяет; происходит смена первостепен- Рис. 3. Индийский жулан ных маховых: шестое не доросло, седьмое и задние сменились; второстепенные маховые и рулевые—старые. Зарудный A903) в Бампуре, Белуджистан, добыл почти кончивших линьку птиц 8—9 августа. Питание. Не изучено. Полевые признаки. Похож на европейского жулана, но отличается от него пестрыми крыльями и относительно длинным хвостом. Мало осторожен. Позыв своеобразный, вроде «чирр-чирр». Пение в значительной мере подражательное, со включением звуков других видов птиц. Описание. Размеры и строение. Длина тела около 180 мм. Формула крыла 4>3>5>2>6... Первое маховое длиннее десятого, около */з длины второго. Хвост резко ступенчатый; разница длины средних и крайних рулевых около 20 мм. Длина хвоста около 82—94, цевки 21—23, клюва 13—15 мм. Длина крыла птиц из Турк- мении: самцов C) 86, 86 и 90; самки A) 83 мм. Окраска. Взрослые самцы и самки. Лоб, уздечка, надглазная полоса, крою- щие уха черные; темя и затылок бледносерые, шея серая; межлопаточная область и пле- чевые ржавчато-рыжие; поясница и надхвостье серые; кроющие крыла черные; махо- вые черные, у основания первостепенных белое зеркальце; второстепенные—черные с беловатыми каймами; средняя пара рулевых черная, остальные—с белыми основа- ниями; крайняя пара рулевых белая или белая с черным вершинным пятном на вну- треннем опахале; брюшная сторона белая, бока тела рыжие. Клюв и ноги черные; раду- жина темнобурая.
ЖУЛАН 11 Птицы в гнездовом наряде (Оливье, 1944). Спинная сторона светлобурая с попереч- ными черноватыми отметинами; от глаза к ушам—буровато-черная полоса; надхвостье рыжеватое; бока тела рыжеватые с беловатыми каемками перьев; остальной низ белый, на груди и боках поперечные отметины. 153. Жулан Lanius cristatus L. Lanius cristatus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 93, Бенгалия. Русское название. Народное, приводится у Палласа и Левшина (XVIII век). Распространение. Ареал. Европа, на севере примерно до 60—64° с. ш., на юг до Кантабрийских гор, Пиренеев, Средиземноморья (включая Корсику, Сардинию и Сицилию), на Балканском полуострове, исключая Пелопоннес; Карта 3. Распространение жулана Lanius cristatus 1—L. с. collurio, 2—L. с. kobylini, 3—L. с. phoenicuroides, 4—L. c. isabellinus, 5—L. c. speculigerus, 6—L. c. cristatus, 7—L. с confusus, 8—L. c. superciliosus, 9—L. с tsaidamensis, 10—L. c. lucionensis; а—граница гнездовий, г—зимовки; цифры в кружочках—номера зимующих подвидов Кавказ; не гнездится в Исландии, Ирландии, Шотландии; в Азии гнездится в Малой Азии, в Сирии, в Сев. Иране, в Средней Азии, в Сибири, преимуществен- но в средних и южных частях, на север регулярно до района Туруханска и Якутска, местами севернее—на Яне у 66° с. ш. (р. Хопто), на Колыме у Поход- ского, Анадырского края, западного побережья Охотского моря, также на юге Камчатки; на Сахалине и в Японии; в Синьцзяне, Монголии до Ордоса и Ала- шаня и Наныыаня, в Цайдаме и сев. Тибете (Бурхун-будда), в Маньчжурии,
12 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Корее, вост. Китае. Зимовки в Восточной, тропической и Южной Африке, Аравии, южной и юго-восточной Азии от Месопотамии и Пакистана (Синд) до южн. Китая и Индо-Китая, также на Цейлоне, Тайване, сев. Филиппинах, Суматре, Яве, Борнео, Целебесе, Бали, Флорес, Сумба, Сулу, Хальмахера, Церам. Характер пребывания. Перелетная птица. При этом птицы из Европы, Передней и Центральной Азии летят на зимовку на юго-запад, в Африку и Индию, птицы из восточной Азии—на юго-восток Азии. Биотоп. Весьма разнообразен. Держится в открытых и полуоткрытых ландшафтах с кустарниковыми зарослями, по уремам и тугаям речных долин* в садах, парках и т. п. В пустынных местностях преимущественно в оазисах^ В горах—в нижнем и среднем поясе до 3100 м. Численность. Обычная птица. Отмечены изменения численности в разные годы. Подвиды и варьирующие признаки. Ряд подвидов, различающихся пропорциями (относительная длина маховых и рулевых, длина вершины крыла), окраской, ампли- тудой изменчивости окраски, размерами (в частности длиной крыла и шириной руле- вых), также биологией—голосом, особенностями размножения, сезонного размещения, пищевыми связями, биотопическим размещением. В европейской части ареала (кроме Крыма и Кавказа), в западной Сибири до Томска, западного Алтая, степей Северного Казахстана, в Малой Азии кроме Армении (зимовки в тропической и Южной Африке)— L. с. collurio Li n n a e u s, 1758; в Крыму, на Кавказе, в Северном и северо-западном. Иране (зимовки точно не выяснены, повидимому, как у предыдущего, отмечены в б. Германской Восточной Африке)—L. с. kobylini В u t и г 1 i n, 1906; в Средней Азии от Зайсана и Тарбагатая и южных степных районов Казахстана (Чалкар-тениз) до Туркмении, южного Таджикистана и Памира (зимовки в Восточной Африке, на юг до Усарамо)—L. с. phoenicuroides S с h a 1 о w, 1873; в Синьцзяне от южных отрогов- Тянь-Шаня и до Русского хребта, к востоку до Лоб-нора и Кумтага, б. м. до Эдзингола, Сачжоу и Наньшаня (зимовки в Пакистане—Синд, также у Лукноу, в Иханге, б. м. в Гильгите и Южной Аравии; в Судане, на Белом Ниле, в Абиссинии, Сомали, Уганде, Кении, на западе до южного побережья озера Чад)—L. с. isabellinus H e m pri с h. et Ehrenberg, 1828; в Джунгарии, северо-западной Монголии, в Чуйской степет на Алтае, в Хангае, у Косогола, в юго-восточном Забайкалье, в восточной Монголии до Алашаня и Ордоса (область зимовок не выяснена, вероятно, как у предыдущего)— L. с. speculigerus Taczanowski, 1874; в Цайдаме, кроме северных его частей, в хребтах Южно-Кукунорском и Бурхан-Будда (зимовки не выяснены, пролет—в запад- ном направлении, по Тариму и у Лоб-нора)—L. с. tsaidamensis Stegmann, 1930; от Средней Сибири (Кузнецкая степь, Салаир, окрестности Томска, Туруханский район, Новосибирск) до Охотского моря и Камчатки, Анадыря, к югу до Таннуола, Улан- Батора, б. м. предгорий Хангая, далее—до верхнего Амура (зимовки в Юннани, ниж- ней Бирме, на Малакке, в Верхнем Ассаме и Индии, Цейлоне, изредка на Андаман- ских островах)—L. с. cristatus Li n n a e u s, 1758; в Приамурье, Приморье, в север- ной Маньчжурии (зимой в частности на Малаккском полуострове)—L. с. confusus Steg- mann, 1929; на Сахалине и в Японии на островах Хоккайдо, Хондо, Кюсю, Цусима (зимой в юго-восточной Азии, в южной Юннани, Гуандуне, Фуцзяне, на Вьетнаме, Кохинхине, на Малаккском полуострове, Суматре, Яве, Бали, Флорес, Сумоа)— L. с. superciliosus Latham, 1801; в Корее, б. м. в южной Маньчжурии (Мейзе, 1934), восточном Китае к востоку от Ганьсу и Сычуаня (зимой на Тайване, северных. Филиппинах—Люсон и прилежащих островах, Палаване, Борнео, Сулу, севере Целе- беса, Сангире, на Хальмахера и Цераме, Андаманских и Никобарских островах, изредка на Малаккском полуострове, Суматре и Цейлоне)—L. с. lucionensis Linnaeus, 1766. Очерк зимовок дается в основном по Штреземанну, 1927; Штегману, 1930; Гейру, 1926. Систематические замечания. Систематические отношения различных форм жула- нов сложны и выяснились относительно недавно. Еще Сушкин A929) обратил внимание на таксономическое значение широко встречавшихся в Средней Азии и Казахстане «гибридных» форм; впоследствии то же установлено в Туркмении Дементьевым A940). Впервые объединение всех красноспинных сорокопутов в один вид предложено Штре- земанном A927). Спорным остается вопрос об отношении к собственно жуланам восточно- азиатской группы cristatus—confusus—superciliosus—lucionensis. Ряд авторов (Штег- ман, Хартерт и Штейнбахер) склонны отделять их, как вид, от жуланов. В пользу этого говорят стойкие морфологические различия (соотношение длины крайних и средних рулевых, у группы cristatus, хвост более ступенчатый; рулевые у этих птиц узкие); более сильный клюв у cristatus; особенности полового диморфизма (резкий у collurio, очень слабый у cristatus), биологические особенности (пение «примитивное» у cristatus, кото- рый к тому же редко подражает другим птицам; детали репродуктивного цикла), нако- нец, различия в расположении области миграций и зимовок (см. выше). Однако нали-
ЖУЛАН 13 чие в Центральной Азии сорокопутов группы Isabellinus—speculigerus—tsaldamensls существенно сглаживает эти различия. Повидимому, поэтому автор новейшей моно- графии сорокопутов Оливье A944) выделяет упомянутые выше подвиды как вид, а всю группу жуланов делит на три вида: collurlo (collurlo, kobyllni), Isabellinus (Isabellinus, speculigerus, tsaldamensls) и, наконец, crlstatus (cristatus, confusus, superclliosus, luclo- nensls). Так как группа isabellinus морфологически и биологически промежуточна между двумя другими, осторбжнее в настоящее время объединять все формы жулана в один политипический вид. Никаких доказательств совместного изолированного обитания двух форм этой группы в гнездовом ареале нет, за исключением наличия гибридных популяций, что, однако, именно и говорит в пользу принятой здесь точки зрения. Известным исключением служат факты совместного распространения collurlo и crlstatus в восточных частях Западной и Средней Сибири—на Алтае, в Салаире, даже в отрогах Кузнецкого Алатау у Томска (но и здесь изредка встречаются гибриды; Иоганзен, 1944). Европейский жулан Lanius cristatus colIurio L. Lanlus collurlo. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 94, Швеция. Синоним. Lanlus collurlo pallidifrons. Johansen. Journ. f. Ornith. (92), 1952 A944), стр. 199, Томск. Распространение. Ареал. В Европе от 60°30' с. ш. в Норвегии, сред- них частей Швеции, 63°30' в Финляндии, на северо-западе СССР около 64°, доходя, однако, до Архангельска, далее южнее, около 58° в Приуралье, в Зап. Сибири на севере примерно до 64° с. ш. (добыт на р. Казым; Иоганзен, 1944), на востоке степи в Зап. Алтае; на юге до Кантабрийских и Пиренейских гор, Италии, Корсики, Сардинии, в Югославии и Греции (кроме Пелопоннеса); на Украине и в сев. Предкавказье; в Малой Азии и Зап. Сибири, на юг до степной зоны Казахстана. На пролете в частности в Средней Азии. Зимовки— в Африке, к югу от экватора, только немногие у Виктории-Ньянца, большин- ство в тропической восточной Африке и до юга материка—от Анголы до Кап- ской земли. Характер пребывания. Перелетная птица. Прилет поздний— в первой половине, местами даже во второй трети мая. Приводим некоторые отдельные даты. На крайнем севере европейской части ареала в СССР у Архан- гельска появляется 8—29 мая (Паровщиков). В Зап. Сибири у Томска появляет- ся около середины мая, отлет проходит во второй половине августа (Иоганзен, 1944). На Украине—в Харьковской и Сумской областях прилет 5—10 мая, отлет 20—30 сентября (Волчанецкий, 1950). В равнинном Крыму, у Тархан- Су нака, прилет отмечается в начале мая (Сеницкий, 1898). В окрестностях Ростова-на-Дону прилет во второй трети мая (Сарандинаки, 1909). В Москов- ской области жулан появляется в первой трети мая, последние птицы покидают ее в первой трети сентября (Смолин, 1947). Весной самцы прилетают ранее самок. Отлет с мест гнездовья падает на раз- ные числа второй половины августа и сентября, отдельные особи в Европе задер- живаются до октября. Движение—в юго-западном направлении. Отлет с афри- канских зимовок начинается с конца марта, продолжаясь до середины апреля. Осенью на пролете в Судане появляется уже в августе, валовой пролет в сен- тябре, в области зимовок—в конце октября—начале ноября (Гроте, 1930). Весенний пролет в Египте слабый и случайный. Осенний, однако, регулярный (Мейнерцхаген, 1930). Биотоп. Гнездовый—полуоткрытые пространства с кустарниками, также сады, парки и т. п.; опушки лесов; речные долины с уремой. На пролете в культурном ландшафте, по речным долинам и т. п., как на равнинах, так и в горах. Численность. Обычный и для сорокопутов многочисленный вид. Распределение, однако, спорадично—в лесной зоне избегает глухих лесных массивов и, например, вовсе не указывается для Вологодской области. Экология. Размножение. Вопрос о возрасте, в котором спариваются птицы (вероятно, годовалые) и о постоянстве пар, остается неясным. Пение
14 отряд воробьиный и спаривание—вскоре после прилета. Гнездо строит главным образом самец примерно в течение3—4 дней (Нитхаммер, 1937). Расположено гнездо преиму- щественно в кустах на высоте 1—2 м от земли, иногда выше или ниже. Построено гнездо из травы и растительных волокон, лишаев, внутренняя выстилка из были- нок, шерсти и т. п. Размеры гнезда около ПО—180 ммио наружному диаметру, вышина около 80—115 мм, диаметр лотка около 60—80 мм (Гебель, 1879). Кладка из 4—7, иногда из 3 или 8, обычно из 5—б яиц. При гибели первой кладки бывает дополнительная. Размеры яиц D4) 19.3—23.5x15.1 —17.6, в среднем 22.19x16.45 мм (Сомов, 1897); A00) 20.9—25.4x15.9—18.4, в сред- нем 22.4 х16.8 мм (Уайзерби, 1938). Окраска яиц: основной фон от розоватого до беловатого цвета, по нему поверхностные бурые в разных оттенках и глу- бокие серовато-фиолетовые пятна и отметины. Начало кладки на юге ареала в конце мая, на севере в разные числа первой половины июня. Насиживает самка (с небольшой, повидимому, помощью самца), начало насиживания—до окончания кладки, так как птенцы в одном выводке разновозрастны. Продол- жительность насиживания 14 дней, при неблагоприятных метеорологических условиях—15 или 16. Выкармливают птенцов оба родителя. В гнезде птенцы находятся 12—15 дней, покидают гнездо с недоросшими маховыми и рулевыми, затем выводки держатся вместе около месяца, причем родители в это время их кормят. В Европейской части СССР первые подлетки с недоросшими крыльями встречаются на юге в конце июня, в средней полосе, на севере, а также в Сиби- ри—в первой половине июля. Во второй половине июля молодые вполне раз- виты и у некоторых начинается уже линька. Линька. Смена нарядов такова: птенцовый (гнездовый) наряд—комби- нированный (после частичной послегнездовой или первоосенней линьки), первый предбрачный наряд—полный первый годовой—второй полный годо- вой и т. д. Частичная послегнездовая (первая осенняя) линька у молодых птиц сразу после вылета из гнезда, между июлем и сентябрем; она захватывает мел- кое оперение, без больших кроющих крыла, маховых и рулевых. Появившийся в результате этой линьки комбинированный наряд сменяется затем после пол- ного линяния на зимовке, между ноябрем и февралем, в возрасте около 8 ме- сяцев. У взрослых жуланов полная годовая линька протекает на зимовке, между ноябрем и декабрем или декабрем и февралем или мартом. Впрочем, начало смены мелкого оперения падает иногда даже на июнь (материалы Зоологиче- ского музея Московского университета; Захтлебен, 1922; Нитхаммер, 1937; Уайзерби, 1938). Питание. Главным образом различные насекомые—жесткокрылые, перепончатокрылые, прямокрылые, двукрылые, чешуекрылые. Также мелкие позвоночные, которые, однако, в кормовом режиме жулана занимают неболь- шое место (впрочем, по наблюдениям в Западной Европе, среди жуланов имеют- ся и «специалисты» по питанию мелкими позвоночными). Из птиц жуланы напа- дают на воробьев, чечоток, зябликов, обыкновенных овсянок, полевых жаво- ронков, обыкновенных и желтых трясогузок, луговых коньков, больших и длиннохвостых синиц, лазоревок, поползней, пеночек, птенцов дроздов, варакушек, завирушек, крапивников, ласточек деревенских и береговых; также на птенцов куропаток и фазанов и т. п. Из млекопитающих—на мышей, полевок, землероек, летучих мышей. Наконец, на лягушек и мелких ящериц. Для жулана весьма характерно собирание запасов пищи путем накалывания добытых животных на шипы, веточки и т. п. Полевые признаки. Мелкий сорокопут с короткими относительно крылья- ми и сравнительно длинным ступенчатым хвостом, черноватым с заметной при- месью белого. Взрослые самцы—с серой головой и рыжей спиной, заметно черное поле у глаза. Самки и молодые буроваты. Держатся поодиночке, в осен- нее время—выводками. Полет обычно волнистый, но иногда и прямой. Подсте- регают добычу сидя на кусте, вершине дерева, телеграфной проволоке и дру-
ЖУЛАН 15 гих местах с хорошим обзором, при этом жулан вертит во все стороны головой и хвостом. Добыча умерщвляется клювом и съедается на кусте или дереве; излишки «про запас» накалываются на шипы, ветки, иногда и на колючую про- волоку. Пение—мелодичное щебетание, в которое нередко включается подража- ние голосам других видов птиц. Позывы разнообразны, чаще всего резкое «чек-чек» или «гя-а-а». Рис. 4. Обыкновенный жулан (самец, самка и птенец) Описание. Размеры и строение. Формула крыла 3^4>2>5>6... Первое маховое немного длиннее кроющих кисти. Наружные опахала 3 и 4-го маховых с вырезками. Хеост из 12 рулевых, довольно широких (по сравнению с азиатскими предствителями вида), крайняя пара примерно на 10—15 мм короче средней. Клюв сильный, несколько сжатый с боков, с острыми краями и крючком перед вершиной надклювья (впрочем, по сравнению с восточноазиатскими подвидами жулана клюв отно- сительно слаб и крючок надклювья менее развит). Щетинки у разреза клюва и ноздрей хорошо развиты. Длина тела самцов G4) 181—209, самок E2) 180—202, в среднем 192.9 и 189.0 мм; размах крыльев самцов F9) 285—310, самок E3) 280—305, в среднем 295.3 и 293.6 мм. Длина крыла самцов A50) 87.0—99.0, самок A25) 84.0—95.0, в среднем соот- ветственно 92.17 и 91.56 мм. Длина клюва около 11 — 13.5 мм, хвоста 75—82 мм, цевки 21—24 мм; вес самцов E) 26.7—35, самок G) 25.4—31,5, в среднем 30.6 и 28.4 г. Окраска. У взрослых птиц—резкий половой диморфизм, в чем отличие от азиат- ских подвидов, Самцы: голова и верхняя сторона шеи пепельно-серые; узкая полоса на лбу, перья у глаза и кроющие уха черные; передняя часть спины рыжая с более или менее заметным серым оттенком, остальная спина, плечевые и малые кроющие крыла рыжие; поясница рыжевато-серая, надхвостье серое; средние и большие кроющие крыла, задние второстепенные маховые рыжие с темнобуры*ш серединами перьев;
16 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ остальные маховые черновато-бурые; средние рулевые черноватые, на остальных руле- вых примесь белого в вершинной части и у основания, постепенно увеличивающаяся к краю хвоста, боковые рулевые белые с черным стволом и черным предвершинным .пятном; горло, подхвостье и подкрылья белые, остальная брюшная сторона белая с более или менее развитым розовым налетом. Самка: голова и шея серовато-бурые, рыжий цвет спины по сравнению с самцами менее яркий и иногда со следами черновато-бурых поперечных волнистых пестрин, поясница серовато-бурая, надхвостье рыжее с тем- ным поперечным рисунком, средние рулевые рыжевато-бурые, примесь белого цвета незначительна даже на боковых парах рулевых; лоб и уздечка охристые со следами темных пестрин, кроющие уха темнобурые; брюшная сторона беловата с темными попе- речными волнистыми полосами по бокам шеи, на зобе, груди, боках тела. Изредка встречаются самки, сходные по окраске со взрослыми самцами. Клюв и ноги у обоих полов черные, радужина бурая. Молодые после осенней линьки мелкого оперения похожи на самку, но на спинной стороне сохраняют правильный волнистый черноватый попе- речный рисунок, такие же поперечные темные отметины на вершинной части рулевых; кроющие крыла и второстепенные маховые с охристо-рыжеватыми каемками. Ноги свинцовосерые, клюв буророговой. В гнездовом наряде спинная сторона серовато- рыжеватая, с черными поперечными волнистыми отметинами, брюшная сторона охри- стая с темнобурым поперечным волнистым рисунком; полость рта оранжевая, разрез рта бледножелтый. Кавказский жулан Lanius cristatus kobylini But. Lanius collurio kobylini. В u t u г 1 i n. The Ibis, 1906, стр. 416, Кутаиси. Синонимы* Enneoctonus collurio var. fuscatus. 3 a p у д н ы й. Птицы восточ- ной Персии, 1903, стр. 368, Иран, nomen praeoccupatum.—Lanius collurio tauricus. Молчанов. Ежегодн. Зоолог, музея Акад. наук, 1916, стр. 54, Крым. Распространение. Ареал. Крым—южная горная часть, Кавказ—область Главного хребта и Закавказье, Армения, Сев. Иран (южно-каспийские провин- ции—Гилян, Мазандеран, Астрабад—см. Штреземанн, 1928), сев.-зап. Иран (Загрош), быть может Малая Азия (во всяком случае в Турецкой Армении; Нестеров, 1911, хотя в Пафлагонии и Галатии жуланы, по Куммерлеве и Нит- хаммеру, 1935, принадлежат к номинальному подвиду). Область зимовок, пови- димому, как у предыдущего, точно не установлена, так как большинство авто- ров этой формы от номинальной не отличали (в б. Германской Восточной Африке сюда относятся добытые у Дар-эс-Салама птицы; Гроте, 1930). Характер пребывания. Как и другие подвиды—гнездящаяся перелетная птица. Прилет относительно ранний, в середине и второй половине апреля, отлет с конца августа, валовой в сентябре, запоздавшие еще до середины •октября (хотя эти наблюдения Беме, 1926, быть может относятся и к особям номинальной формы). Биотоп. Культурный ландшафт, кустарниковые заросли по опушкам и лугам и т. п. На Кавказе до 3100 м (Армения), на субальпийских лугах (Соснин и Ляйстер, 1941; Даль, 1944, 1945), но обычно до 2000 м. Численность. Обыкновенная и многочисленная птица в культур- ном ландшафте долин и в нижнем поясе гор с ксерофильными кустарниками. Экология. Размножение. Сведения отрывочны. Радде A884) описы- вает гнезда из окрестностей Тбилиси, построенные из корешков и стеблей, довольно высоко от земли; выстилка в гнездах у Ленкорани, по тому же авто- ру, была из перьев различных диких уток. Кладки, по тому же автору, в пер- вой трети мая, обычно из 4 яиц. Сатунин A907) в конце июня отмечал у Тби- лиси подлетков, в 20-х числах того же месяца подлетки—на Северном Кавказе (Беме, 1926, и др.), где кладка происходит в середине мая. В Армении (Соснин и Ляйстер, 1941) 21 июня 1935 г. найдено гнездо с яйцами, 26 июня 1928 г. гнездо с 4 только что вылупившимися птенцами, 22 июня—гнездо с 5 насижен- ными яйцами, 3 августа—гнездо с 5 птенцами (вероятно, второй дополнитель- ной кладки), 24 и 31 июля добыты подлетки. В окрестностях Тбилиси в начале июня гнездо с 5—6 насиженными яйцами, 29 июня там же гнездо с птенцами, .26 июля подлетки, старики линяли; число яиц5—6, размеры23.5—24.2 х16.5—
ЖУЛАН 17 П.О мм (Баньковский, 1913). На сев.-вост. Кавказе полные кладки в сере- дине мая, вылет молодых из гнезд в 20-х числах июня (Беме, 1926). В Тула- руд, Иранский Талыш, только что вылупившиеся птенцы встречены 4 июля (Бекстон, 1921). Цикл размножения протекает, таким образом, в основном как у типичной формы. Линька. Сходна с L. с. collurio. Смена гнездового наряда—мелкого оперения—в августе. Питание. Слабо изучено—в основном насекомые (жуки, осы, саран- чевые; Палудан, 1938, и др.). Описание. Размеры и строение. Длина крыла у самцов G0) 88—95, самок C0) 83—94, в среднем соответственно 90.07 и 88.35 мм, несколько менее, чем у номинального подвида. Окраска. Различия от номинальной формы невелики, однако у самцов ман- тия, как правило, темней, но ржавчато-рыжий цвет занимает на ней меньшее место; серый цвет на голове светлей, но лоб никогда не беловат, самки часто серовато-бурые, почти без рыжего на спинной стороне. Отдельные особи не отличимы от европейских. Туркестанский жулан Lanius cristatus phoenicuroides S с h a 1 о w Lanius phoenicuroides. S с h a 1 о w. Journ. f. Ornith., 1875, стр. 144, Чимкент (ex S e v e г t z о w). Синонимы. Lanius phoenicurus var. caniceps. Северцов. Верт. и горизонт, распр. туркестанск. животных, 1873, стр. 144, долина Сыр-Дарьи.—Lanius phoenicurus var. ruficeps. Северцов. Цит. соч., стр. 145, горы Средней Азии.—Lanius phoeni- curus var. montana. Северцов. Цит. соч., стр. 144, Тянь-Шань.—Otomela varia. 3 а р у д н ы й. Материалы к познанию фауны и флоры Росс. Имп., отд. зоол., 1896, стр. 194, Закаспийский край.—Lanius zarudnyi. Бутурлин. Наша охота, 1908, стр. 9, новое имя для предыдущего.—Otomela phoenicuroides subsp. Romanowi. Богда- нов. Сорокопуты русск. фауны, 1881, стр. 14, Алтай.—Otomela phoenicuroides subsp. Karelini. Богданов, цит. соч., стр. 14, Сыр-Дарья. Распространение. Ареал. Гнездится по всей Средней Азии—от южных частей степного Казахстана (озеро Чалкар-тениз, сев.-вост. побережье Арала), Зайсана и Тарбагатая, южного Таджикистана (кроме Восточного Памира), Туркмении на запад до Копет-дага и зап. Узбоя, в Иране—до Хорассана и б. м. до окрестностей Кашана и Тегерана (Зарудный, 1911). В Иране границы между kobylini и phoenicuroides проходят примерно по водоразделу между Каспийским морем и Большой Соленой пустыней. Зимовки—в Южной Аравии (Мускат и Аден), в Восточной Африке в Сомали и Кении, б. м. в Судане; на юге до Усарамо. Пролет через Среднюю Азию, Иран, Месопотамию. Характер пребывания. В Средней Азии гнездящаяся и про- летная птица. Даты. Летящие на зимовку в Африку туркестанские жуланы пересе- кают, повидимому, Красное море между архипелагом Далак и Баб-эль-Ман- дебским проливом, некоторые остаются уже в Северном Сомали. Появление там, повидимому, в октябре, отлет—в апреле и даже начале мая (Гроте, 1930); в Кении находится с ноября до начала апреля (Гроте, 1937). Пролет и прилет в Туркмении с конца марта (Лоудон наблюдал начало пролета даже 16, 17 и 18 марта), в апреле и в начале мая (у Чарджоу 3—9 мая; у Келифа 16—18 мая, по Зарудному). Отлет начинается в августе, продолжается в сентябре и в пер- вых двух третях октября (экземпляры с оз. Ясха на зап. Узбое в Туркмении от 3 и до 19 октября). При этом птицы летят на юг и прямо через горы, как это непосредственно наблюдалось Зарудным A896) в Ширванском ущелье к югу от Ашхабада в сентябре 1889 г. В Таджикистане осенью пролет и отлет отме- чались с середины августа, интенсивный—до середины сентября, окончание— в конце этого месяца (Иванов, 1940). Прилет у Чимкента Северцов наблюдал 12—22 апреля; по Плеске A888), у Чиназа сорокопуты пролетали 13—29 апре- ля. Для Семиречья Зарудный и Кореев A907) указывали начало пролета 11 апре- 2 Птицы СССР, т VI
18 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ ля, валовой прилет в разные числа апреля, отлет в основном в первой половине сентября, начало отлета в последней трети августа. Однако Шнитников A949) указывает, что отлет в Семиречье падает главным образом на вторую половину сентября, что согласуется и с нашими материалами. В районе Ташкента резуль- таты многолетних наблюдений Зарудного таковы: первое появление в 1907 г. 13 апреля, в 1908 г.—10 апреля, в 1909 г.—9 апреля, в 1910 г.—3 апреля, в 1911 г.—14 апреля, в 1912 г.—6 апреля, в 1913 г.—14 апреля, в 1914 г.—9 апре- ля, в 1915г.—20 апреля, в 1916г.—21 апреля, в 1917 г.—17 апреля, в 1918 г.— 7 апреля. Все эти годы валовой прилет протекал в последней трети апреля и в начале мая. Запоздалые птицы пролетали еще в последней трети мая (самое позднее наблюдение Зарудного—в 1918 г. 27 мая). Осенний пролет и отлет отмечался в такие сроки: в 1906 г. последние 10 октября, в 1907 г. последние 30 сентября, в 1909 г. последние 10 октября, в 1910 г. последние 15 октября; в 1911 г. последние 27 сентября; в 1912 г. последние 22 сентября; в 1913 г. последние 6 октября; в 1914 г. последние 2 октября; в 1915 г. последние 30 сентября; в 1916 г. последние 1 октября. Валовой отлети пролет—во второй половине августа и первой половине сентября. Поздняя осенняя встреча в низовьях Сыр-Дарьи отмечена у Джулека 24 октября (Спангенберг, 1940). Биотоп. Весьма разнообразен. Встречается в горах и арчевниках, в разреженных лиственных лесах, в Тянь-Шане и в ельниках, в кустарни- ковых зарослях; предпочитается близость родников или речек. На равнинах— по окраинам пустынь в кустарниковых зарослях, в саксаульниках, но чаще среди дерезы и гребеншуков (в частности, на зап. Узбое в Кара-Кумах), в тугаях речных долин и в культурном ландшафте; не избегая крупных поселений, наконец, даже в Камышевых зарослях у Бал-хаша. В горах под- нимается высоко, примерно до 2000—2500 м. На пролетах—и в пустынях. Численность. Обычная и многочисленная птица. Экология. Размножение. Уже с прилета или вскоре после при- лета жуланы держатся в парах и вскоре приступают к гнездостроению. На севере ареала в южном Семиречье отмечено уже в начале мая C мая; Шнитников, 1949), однако, у Алма-Ата позднее—еще 24—25 мая. В начале мая строятся гнезда и у нижней Сыр-Дарьи (Спангенберг, 1940). Гнездо устраивается преимущественно на кустарниках, но иногда и на фруктовых деревьях, обычно невысоко от земли (на кустарниках на высоте около 30—50 и до 100 см на деревьях, конечно, выше—от 150 см и более). Порода кустар- ников более или менее безразлична—гнезда находятся на шиповнике, боя- рышнике, барбарисе, арче, миндале; однако в пустынных местностях явно предпочитается гребеншук и дереза. Кроме того, гнезда строятся на рябине, джиде, туранге и т. д. Обычно гнездо располагается неподалеку от воды— от родника или арыка. Не избегаются и сады в городах и поселках. К югу от Балхаша гнезда устраиваются в камыше (Шнитников, 1949). Устройство гнезда тщательное, лоток глубокий. Наружный слой из веточек, внутрен- ний—из луба, листьев, растительной ветоши, былинок и т. п. Гнезда в камы- шах у Балхаша имели наружный слой из листьев камыша и веточек полыни, внутренний—из «пуха» камыша, выстилка—из Камышевых метелок (Шнит- ников). Размеры некоторых гнезд: диаметр 122, 125, 135, 140, 175, 215, 240 мм> высота 70, 73, 80, 85, 100 мм; диаметр лотка около 65—70 мм (изме- рения Зарудного), т. е. гнездо—за счет толщины стенок—несколько больше, чем у европейского жулана. Строит гнездо преимущественно самец. Кладка поздняя, в последней трети мая и в начале июня, по всему ареалу (ранняя полная кладка в Туркмении 21 мая; Зарудный, 1896). Обычно полные све- жие кладки находятся в 10-х числах июня. Число яиц в кладке 4—6, изредка 7. Окраска двух типов: большинство яиц имеет красноватый фон в разных оттенках; меньшинство—сливочный или охристый; рисунок состоит из красновато-бурых или коричневых поверхностных и сероватых глубоких
ЖУЛАН 19 отметин; пятна крупней и гуще расположены у тупого конца яйца. Раз- меры (87) 21—24x15.6—17.8, в среднем 22.15x16.73 мм (измерения Заруд- ного). Насиживает самка, примерно около двух недель; около такого же срока птенцы находятся в гнезде. Первая кладка нередко погибает, так как жулан гнездится в доступных местах и тогда имеет место вторая, дополни- тельная. Туркестанские жуланы относительно часто бывают «хозяином» кукушат (в Семиречье из 90 найденных Шнитниковым, 1949, гнезд, в 13 было по яйцу кукушки). Некоторые конкретные наблюдения над гнездованием жулана приводятся ниже. В Семиречье начало кладок—по 1—2 яйца в гнезде—отмечено на Или 27 мая; яйца находили и в начале июля—вто- ричные кладки; там же в начале июля и летные молодые (Шнитников, 1949). У Тышкана неполная кладка из 2 яиц—21 мая, полная кладка из 5 яиц— 13 июня (Зарудный и Кореев, 1906). У Маргелана Шестоперов 3 июня 1908 г. наблюдал строящих гнезда птиц и нашел полную кладку из 5 насиженных яиц; там же 10 июня 1909 г. найдены две полных кладки из 4 и из 5 насижен- ных яиц; 5 июня 1909 г. было найдено 2 гнезда, в каждом из которых было по 5 птенцов; 8 июня 1909 г. найдено 3 свежих яйца в гнезде (дополнитель- ная кладка?). Много сведений о гнездовании сорокопута в различных частях Средней Азии собрано Зарудным. К северу от Намангана 12 июня им были найдены два гнезда, в каждом из них было по 5 «свежих» яиц. У Ходжакента 11 июня найдены 4 гнезда, содержавшие по 4—7 насиженных яиц. В сак- саульниках у Беулы в низовьях Сыр-Дарьи 12 июля 1911 г. встречены были два выводка—в одном молодые были подлетками, но с короткими еще крыльями и хвостом, в другом—вполне развитыми и хорошо летающими. У озера Сункарлы в низовьях Сыр-Дарьи 15 июля найдены были два выводка вполне выросших молодых, а 21—22 июля 1911 г. у озера Берказан было уже много хорошо летавших молодых жуланов. У кишлака Богу стан 16 июня 1907 г. в одном из двух найденных Зарудным гнезд было 5 еще слабо наси- женных яиц, а в другом 5 птенцов примерно недельного возраста. У киш- лака Ланкат 19 июня 1907 г. найдены были два гнезда, в каждом было по 5 птенцов приблизительно десятидневного возраста. В Каранки-тугае 1 июля 1907 г. наблюдались только что покинувшие гнездо слетки, валовой вылет птенцов из гнезд у кишлака Сидзяк отмечен Зарудным с 8 июля. Однако там же 9 июля найдено было гнездо с яйцами, очевидно, с дополнительной, взамен погибшей, кладкой. В селе Троицком у Ташкента 25 июня 1915 г. встречен выводок из 6 подлетков. В 1910 г. в Кугитанге 26 мая найдено гнездо с неполной кладкой из трех яиц. В Баба-таге 20 июня 1910 г. найдено гнездо только с 3 яйцами. У Кабадиана в туранговом тугае 26 июня 1910 г. в гнезде было 6 готовых к вылету птенцов. У Шуроб-дара 25 июня 1911 г. Алексеев нашел гнездо с 4 яйцами. Первых слетков в Туркмении Зарудный A896) встретил 19 июня, валовой вылет из гнезд там в конце июня (Зарудный, Дементьев и др.). По Иванову A940), в долине Вахша у оз. Джили-Куль гнездо с полной кладкой из 6 яиц найдено 11 июня. Лаздиным недоросшие еще птицы наблюдались 26 июня и, вероятно, от дополнительной кладки 21 августа; в Тавиль-дара подлетки встречены в середине августа (Иванов, 1940). На Куван-Дарье 23 мая в гнезде было 5 только что выклюнувшихся птенцов (Спангенберг, 1940). Линька. Общий ход процесса линьки как у европейского жулана. Вскоре после оставления гнезда молодые сменяют мелкое оперение,—эта частичная линька протекает в июле—августе и у большинства особей заканчи- вается либо в конце августа, либо в начале сентября. Начинается эта линька уже тогда, когда у птенцов не доросли маховые и рулевые. Последними сме- няются поперечно-полосатые перья на темени и в надхвостье. Взрослые особи начинают линять в последней трети июля, линька заканчивается к концу авгу- ста—началу сентября. Особи, которые имели вторую (дополнительную) кладку, 2*
20 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ естественно, запаздывают и с линянием, а у некоторых особей часть маховых остается несмененными и до отлета. Питание. Мало изучено. В основном—насекомые (жуки, прямокры- лые, бабочки). Мелкие позвоночные занимают в кормовом режиме туркестан- ских жуланов относительно очень небольшое место. Описание. Размеры и строение. Крыло острее и длиннее, чем у була- ных (синьцзянских и даурских) птиц. Формула обычно 3>4>5>2>6..., иногда 4=^3, также 6^2. Вершина крыла 25—31 мм (по Штегману, 1930). Длина тела самцов B) 190 и 192, самок B) 183 и 190 мм\ размах самцов B) 287 и 290, самок B) 276 и 282 мм. Длина крыла самцов G4) 81.6—95.3; самок D7) 84.3—94.3, в среднем соответственно 90.84 и 90.4 мм. Длина хвоста самцов 76—89.5, самок 74—84, т. е. хвост относи- тельно короткий; вес самцов F) 25—31.8, в среднем 29.53; самки A) 25.4 г. Окраска. Весьма изменчива. Две крайних вариации окраски—темная и свет- лая, соединенные самыми разнообразными переходами (из них самые светлые особи весьма напоминают буланых сорокопутов). Взрослые самцы темного типа окраски имеют беловатый лоб, рыжее темя, серовато-бурую спину, плечевые, малые кроющие крыла, рыжее надхвостье; - средние рулевые рыжевато-бурые, предвершинная часть их обычно темнобурая, вершинные каемки рулевых рыжеватые или беловатые; сред- ние и большие кроющие крыла, задние второстепенные маховые черноватые со свет- лыми каемками; основания первостепенных маховых образуют беловатое или охристое зеркальце; первостепенные маховые темнобурые; уздечка, полоса у глаза, кроющие уха черные; брюшная сторона беловатая с более или менее выраженным охристым оттен- ком. У взрослых самцов светлого типа окраски спинная сторона и голова глинисто- серовато-буроватые, уздечка и лоб беловаты; перед глазом и на ушах черное пятно; надхвостье и хвост рыжеватые, на рулевых темное предвершинное поле выражено слабо; маховые не черноватые, а бурые, зеркальце на крыле охристое; брюшная сто- рона бледноохристая с рыжеватыми боками, белыми горлом, серединой груди и сере- диной брюха. Как указывалось, между этими «крайними» типами или вариациями окраски имеются самые разнообразные переходы, систематизированные в известной степени Сушкиным A929)—переходы как в отношении тона окраски, так и ее распре- деления, в особенности на голове и спине (у некоторых особей верх головы рыжева- тый, у других сероватый и т. п.). Самки также варьируют по интенсивности бурых тонов на спинной стороне и по окраске головы, однако, менее, чем самцы. Молодые в общем сходны с молодыми европейского жулана, но обычно бледнее. Систематические замечания. Широкая амплитуда изменчивости окраски турке- станских жуланов происходит, повидимому, оттого, что у пределов распространения этот подвид широко скрещивается с соседними, в частности, на севере, с номинальным подвидом. Уклоняющиеся от «обычного» типа окраски жуланы были многократно опи- саны как отдельные виды или подвиды. Вот их перечень: Lanius Darwini. Север- ц о в. Изв. Туркест. отд. общ. любит, естествозн., антропол. и этногр., 1, 1879, стр. 51, Верный; Lanius bogdanowi. Б и а н к и. Изв. Акад. наук, СПБ, XXX, 1886, стр. 514, Астрабад; Lanius Raddei. Dresser. Proceed. Zool. Soc. London, 1888, стр. 291, Копет-даг; Lanius elaeagni. С у ш к и н. Bull. Soc. Imp. Nat. Moscou, 1895, стр. 41, Эмба; Lanius infuscatus. С у ш к и н. Ежегодн. Зоол. музея Акад. наук, 1896, стр. 40, Кендерлык; Lanius phoenicuroides pseudocollurio. S u s h k i n. Bull. Brit. Ornitholog. Club, XI, 1906, стр. 60, Тарбагатай и Алтай; Lanius dichrourus. M e n z- b i e r. The Ibis, 1894, стр. 40, Кендерлык; Lanius collurio velizhanini. Бутурлин. Наша охота, 1909, стр. 64, Зайсан. Из этого перечня, а также по коллекционным материа- лам, в частности, по сборам Хахлова, видно, что явно гибридные особи преобладают численно в Тарбагатае и у Зайсана. Предположение о происхождении перечисленных тут форм в результате скрещивания подтверждается также тем, что в ареале phoenicu- roides в гнездовое время встречаются в небольшом количестве особи, не отличимые от collurio (один такой жулан, добытый у Тышкана в Семиречье, получил даже особое название: Lanius collurio loudoni. Бутурлин. Известия Кавказского музея, 1907, стр. 78). Подобного рода особи встречаются не только в Семиречье, но и на Куван- Дарье и в Туркмении (Дементьев, 1940),—этим объясняются указания Зарудного A896), Шнитникова A949), Спангенберга A940) на гнездование в перечисленных местностях европейских жуланов, чего на самом деле, конечно, нет. В Северном Иране граница между сорокопутами европейской группы kobylini (и среднеазиатской) phoenicuroides проходит по водоразделу между каспийскими провинциями и пустынными участками центральной части страны, причем в пограничных местностях отмечено присутствие гибридов (такой гибрид был добыт у деревни Абр; Никольский, 1886). В конце концов, необычный размах индивидуальных колебаний окраски у туркестанских жуланов и нали- чие среди них особей, почти не отличимых от бледных центрально-азиатских подвидов isabellinus—speculigerus, делает весьма вероятным предположение, что phoenicuroides представляет собой результат скрещивания популяций жуланов типа collurio с жула- нами типа isabellinus. В пользу этого говорят и биогеографические соображения.
ЖУЛАН 21 Буланый, или кашгарский, жулан Lanius cristatus isabellinus Hemp rich et Ehrenberg Lanius isabellinus. Hemprich et Ehrenberg. Symb. Phys., 1828, E, примеча- ние, Гумфуде в Центр. Аравии. Синонимы. Lanius arenarius. В 1 у t h. Journ. Asiatic Society of Bengal (XV), 1846, стр. 304, между Синдом и Феразнуром.—Otomela isabellina typica s. occi- dentalis. Богданов. Сорокопуты Русской фауны, 1881, стр. 202, nomen nudum.— Otomela salina. Зарудный. Изв. Акад. наук, СПб, X, 1900, стр. 187, Баджистан- Кевир, Вост. Иран. Распространение. Ареал. Гнездится в Синьцзяне—на севере от южных склонов Тянь-Шаня, на юге до Русского хребта, на восток до озера Лоб-нор и гор Кум-даг. На пролете в советской Средней Азии. Зимует в южной Азии— в Синде, Пенджабе, Раджпутане, Белуджистане (Бушир у Персидского за лива), в Ираке, Аравии и в восточной Африке примерно между 20° с. ш. и экватором (Штреземанн, 1927), отмечен в Судане, Абиссинии, Сомали, Кении и Уганде, на юг до оз. Виктория, Дар-эс-Саламе, в Танганайке, на запад до южной оконечности оз. Чад. Зарудный A888) указывает, что две птицы были им добыты 10 мая 1882 г. под Чкаловом. Указания Сабанеева A874) о добыче этих сорокопутов близ Кыштыма на Урале явно неверны. 25 октября 1854 г. добыт на острове Гельголанд (определен Нитхаммером, 1854). Характер пребывания. В Синьцзяне гнездящаяся перелетная птица, в Средней Азии пролетная (в литературе—Северцов, 1873; Богданов, 1881; Дементьев, 1837; Шнитников, 1949—многократно утверждалось, что эта форма гнездится в равнинных частях Средней Азии; однако доказательств этому—в частности, несомненно добытых на гнездовье особей именно этой формы—нет, а при чрезвычайно большой индивидуальной изменчивости гнездящихся в Средней Азии жуланов L. с. phoenicuroides—надо признать, что буланый сорокопут в Средней Азии не гнездится; заслуга правильного освещения этого вопроса принадлежит Штегману, 1930). Даты. В Средней Азии буланый сорокопут чаще встречается на весен- нем пролете, чем на осеннем (последний, вероятно, проходит южнее). В Ираке (Тайсхерст, 1921) валовое появление осенью в последней трети сентября, отлет— в разных числах апреля. Валовой пролет в Средней Азии весной падает при- мерно на вторую половину марта—первую половину апреля, отдельные особи появляются и ранее. Зарудный в 1912 г. встретил первых в восточных Кызыл-Ку- мах между Джизаком и Чардарой «в последней трети февраля» ст. ст.; Север- цов встречал пролетных у Ташкента и Чимкента с 4 марта; Шнитников A944) указывает на добытых в Семиречье 6 марта птиц; в 1907 г. Зарудный отметил первых пролетных у Ташкента в 1907 г. 4 марта, в 1911 г. 3 марта, в 1915 г. 2 марта, в 1914 и 1917 гг. 28 февраля, в 1912 г. 26 февраля, а в 1917 г. даже 18 февраля; отдельные особи задерживаются в Средней Азии до начала мая. Самое позднее наблюдение Зарудного под Ташкентом 25 мая 1909 г. и в это же число—у колодца Десебай в Кызыл-Кумах. В Таджикистане, по Иванову A940), весенний пролет с начала апреля и до середины мая. Указания на летние гнездовые встречи в Средней Азии1 в Иране (Бленфорд, 1876) недостоверны и основаны на смешении с L. с. phoenicuroides. Осенний пролет начинают моло- дые в разные числа августа, он тянется весь сентябрь и по крайней мере в пер- вой половине октября, последние особи—еще в конце этого месяца. Отдельных птиц встречали даже в начале ноября (по заметкам Зарудного, в начале ноября в 1912 г. у Ташкента; в 1909 г. у Кок-булака и Кара-Куля, а в 1914 г. у Таш- кента 1 ноября). Шалов A907) упоминает о сорокопуте, добытом в Центральном Тянь-Шане у Кашкасу 24 декабря 1902 г., но определение остается сомнительным. 1 Это относится, в частности, к определению Плеске A888) молодой птицы, добытой 11 июля 1878 г. Руссовом на оз. Искандер-Куль.
22 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ На зимовках в сев.-вост. Африке буланый сорокопут появляется в октябре, особенно многочислен в декабре, а покидает их в конце марта—в разные числа апреля, запоздалые—даже в мае (Гроте, 1930, 1937). В гнездовой обла- сти в Синьцзяне прилет падает на вторую половину марта, а отлет кончается к последней трети сентября (Ледлоу и Киннир, 1933). Биотоп. Гнездится главным образом в пустынных участках, равнинах, но также и в горах—в Куэнлуне до 3000 м (Скелли, 1876). На пролете в Средней Азии главным образом на равнинах—как в пустынных участках, так и в куль- турном ландшафте. В восточных частях и в горах. Численность. В Средней Азии обычная, на весеннем пролете много- численная птица. На пролете держится одиночками, парами и небольшими группами по 5—10 особей. Экология. Размножение. В Кашгарии Дивногорский (Судилов- ская, 1936) нашел 3 гнезда у Учтурфана 17 апреля—в двух гнездах была полная кладка из 5 яиц, а в третьем—одно только яйцо. 19 апреля там была добыта самка, не закончившая кладку; 22 апреля в гнезде было 4 яйца; 5 мая в гнезде было 4 насиженных яйца; 11 мая у Карол-баши в гнезде были голые птенцы—в одном 4, в другом—5. Однако 13 мая у Гор-баха найдены были будто бы и подлетки. Гнезда—в культурном ландшафте и в тугаях, в кустах на высоте 1—2 м от земли. Сделано оно из корешков и листиков злаков, шерсти, перьев и т. п. Размеры гнезда: диаметр 12—15 см, высота 6—7 см. Кладка из 4—5 яиц. Окраска—как у жулана. Размеры в среднем 22.84 х 16.86 мм (Хар- терт). 19 мая у Игиз-яра найдено гнездо в 4 ж от земли на дереве, в нем было 4 яйца, птенцы должны были вылупиться в ближайшее время. 31 мая у Беш- терека были слетки (Шарп, 1891). Линька. Материалов мало. В марте—апреле добытые в Кашгарии птицы были в свежем пере, за одиночными исключениями. У зимующих в Ираке птиц линька кончается перед отлетом с зимовок—в феврале—марте (Тайсхерст, 1921). У годовалых птиц в июне (9—19 числа) происходит смена маховых. Смена мелкого оперения наблюдается в Средней Азии у пролетных птиц в сентябре—октябре. Питание. Сведений нет, повидимому, как у других жуланов. Описание. Размеры и строение. Отличается от других подвидов отно- сительно коротким и тупым крылом. Формула крыла 4>3>5>6>2>7..., иногда 3>4 или 5>2>6... Вершина крыла (расстояние между самым длинным первостепенным маховым и самым длинным второстепенным) около 22—27 мм (Штегман, 1930). Длина крыла самцов (92) 85—102.5, самок F9) 83.2—96, в среднем соответственно 90.44 и 88.07 мм (пролетные птицы из Средней Азии и Ирана, по заметкам Зарудного). Длина хвоста самцов 79.2—93.8, самок 76.4—88 мм. Вершина крыла около 22—27 мм (Штегман). Окраска. Общий тон окраски спинной стороны бледнобурый с буланым оттен- ком; особенно характерна однотонная окраска рулевых (потемнения окраски предвер- шинной части хвоста чаще не бывает или оно слабо выражено). Маховые бледнобурые, слабо отделяются от окраски спины и плечевых. Светлое зеркальце на крыле не белое, а охристое, обычно незаметно, так как прикрыто кроющими. Уздечка светлая, охри- стая или даже белая, только перед глазом черное пятно. Так у взрослых самцов и самок. У некоторых самцов хорошо заметна охристая в свежем наряде, беловатая в обношен- ном оперении, бровь. Встречаются особи с охристой нижней частью ушной партии. Брюшная сторона охристо-рыжеватая, горло и середина брюха белые. Молодые несколько ярче взрослых, с поперечным рисунком на хвосте (сохраняющемся иногда и у взрос- лых, по Зарудному), груди и боках тела. Клюв и ноги взрослых самцов и самок черные. Даурский жулан Lanius cristatus speculigerus Taczanowski Lanius speculigerus. Taczanowski. Journ. f. Ornith., 1874, стр. 322, Аргунь. Синоним. Otomela isabellina var. orientalis. Богданов. Сорокопуты русской фауны, 1881, стр. 38, Алашань. Распространение. Ареал. От Джунгарии (детали неясны, много пере- ходных к isabellinus) через сев.-зап. Монголию, на севере в СССР в Чуйской
ЖУЛАН 23 степи в юго-восточном Алтае; в Монголии у Коссогола, в Хангае; восточная Монголия—Алашань и Ордос; наконец, в юго-восточном Забайкалье. Гранины в Забайкалье неясны, возможно, что сюда относятся птицы из района Нерчин- ска; с другой стороны, у Читы добыты настоящие cristatus (Павлов, Гладков— экземпляры в Зоологическом музее Московского университета). Область зимовок, повидимому, в западных частях Индии, в Южном Ираке и в Сев.-вост. Африке (к сожалению, в литературе точных сведений мало, так как большин- ство авторов формы speculigerus не отличали). На пролете—весной и осенью встречен в восточном Семиречье: у Алма-Аба, Панфилова, Лепсинска, в Боро- худзире (Шнитников, 1949,—заключение автора о том, что майские экзем- пляры оттуда местные—мало вероятно, так как жуланы пролетают поздно). Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица. Даты. Пролет даурских жуланов в Семиречье весной с последней трети марта и весь май, осенью отмечен в последней трети сентября и в первой тре- ти октября (Зарудный и Кореев, 1906; Шнитников, 1949). В юго-восточном Забайкалье у Тарейнора и у Борзи появление около середины мая A4—17 мая, по Радде, 1863), птицы уже в парах. Отлет начинается в последних числах августа и тянется в сентябре. В Монголии у Орок-нора начало прилета отме- чено 12 мая, валовой—в двадцатых числах этого месяца (Козлова, 1930). Биотоп. Разнообразный. Предпочитаются кустарниковые заросли в долинах рек и у озер, в гнездовое время—также участки кустарниковой пустыни (заросли саксаула и гребеншука; Пржевальский, 1876). В юго-восточ- ном Алтае обитает в полупустынных степных участках с зарослями караганы. В вертикальном направлении на гнездовье в юго-восточном Алтае—до 1800, на пролете—даже до 2300 м (Сушкин, 1938). Экология. Размножение. Гнездовая стация на юго-востоке Алтая— сухие равнины с кустами караганы. 16 июня птицы были в парах. 26 июня в Харагоби найдено гнездо с двумя голыми птенцами и болтуном (Сушкин, 1938). В юго-восточном Забайкалье в кладках по 4—6 яиц, изредка 3. Размеры: B3) 20—24x15—18, в среднем 21.9 х 16.7 мм (Тачановский, 1891). Окраска яиц как у европейского жулана. В Борзинском районе 31 июля добыт птенец с недоросшими крыльями и хвостом (экземпляр в Зоологическом музее Москов- ского университета). В предгорьях Ихэ-богдо в Монголии 27 мая наблюда- лась постройка гнезда самкой в кусте дикого миндаля, вблизи держался и самец. В двадцатых числах июня там же найдены 2 гнезда, в каждом из которых было по 5 яиц. Гнезда были устроены на высоте 1—5 м от земли (Коз- лова, 1930). На Кэрулене молодые с недоросшим хвостом добыты 6 августа (Тугаринов, 1932). Выводки разбиваются в конце августа. Песнь напоминает пение славки-завирушки. Линька. Смена мелкого оперения у взрослых—с начала августа (восточная Монголия; Тугаринов, 1932). Начало линьки с гнездового наряда— уже 1 июня (Сого-нор, Монголия); 26 августа у молодых—конец линьки; линька—в разные сроки, что, вероятно, указывает на наличие дополнительных кладок (Козлова, 1930). В юго-восточном Алтае около половины августа взрос- лые линяют (но едва ли «при конце линьки», как пишет Сушкин, 1938), у моло- дых смена мелкого пера уже кончается. Питание. Насекомые и мелкие позвоночные. В желудках добытых в юго-восточном Забайкалье птиц—крупные двукрылые (Радде, 1863). В Монголии у Ихэ-богдо сорокопуты охотились на жуков и пеночек (Коз- лова, 1930). Описание. Размеры и строение. Формула крыла 3^4>5>2>6... Длина самцов 198—200, самки 205; размах самцов 288—304, самки 315 мм (Тачанов- ский, 1891). Длина тела самцов A0) 180—208, самок E) 182—200, в среднем соответ- ственно 194.0 и 192.8 мм; размах самцов A0) 278—296, самок B) 275—290, в среднем 285.7 и 280.7 мм. Длина крыла самцов E2) 84—91, самок C6) 82—87.5, в среднем соот- ветственно 86.6 и 84.5 мм. Вершина крыла (по Штегману) 22—27 мм.
24 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Окраска. Близок к туркестанскому жулану, но бледней и с меньшими инди- видуальными вариациями; уздечка сливается с полосой под глазом и кроющими уха в черную полосу; спина у самцов бледнобурая, темя—с охристым оттенком, бровь белова- тая; маховые и большие кроющие крыла черновато-бурые, рулевые ржавчато-рыжие, на крыле—хорошо заметное зеркальце; брюшная сторона темней, чем у туркестанских и кашгарских жуланов. Самки похожи на самок туркестанских жуланов, но по общему Рис. 5. Даурский жулан тону спинной стороны светлее, более охристо-буланые; сильнее развит охристый отте- нок и на брюшной стороне. Птицы в гнездовом наряде очень сходны с туркестанскими жуланами, но несколько потемней; вместе с тем они светлей буланых жуланов. Сибирский жулан Lanius cristatus cristatus L. Синоним. Otomela phoenicura var. intermedia. Богданов. Сорокопуты русской фауны, 1881, стр. 3, Удской Острог. Распространение. Ареал. Средняя и Восточная Сибирь. Северная гра- ница проходит в Туруханском крае, у верхнего Елогуя и Таза, около 64° с. ш. (Скалой и Слудский, 1941), на Енисее примерно до 64°30' (Тугаринов и Бутур- лин, 1911), на Оленеке найден Чекановским под 67°7' с. ш., на Лене у Якутска, на Яне—у устьев Адычи и в области ее притоков, относительно Индигирки вопрос остается неясным. На Колыме Бутурлин добыл 9 августа 1905 г. двух молодых, причем один из них был с недоросшим хвостом, в Походском в дельте Колымы (экземпляры—в Зоологическом музее Московского университета); далее на восток встречен несколько раз в Анадырском крае (Марково, устье Белой, р. Танюрера; Портенко, 1939), где не доходит до моря. В Коряцкой земле пока не найден, хотя местонахождение вероятно; спорадично встречается на Камчат- ке. Западная граница определяется указанными выше находками в Турухан- ском крае, центральными и северными частями Алтая, отрогами среднесибир- ских хребтов—Салаира и Кузнецкого Алатау, вплоть до Томска. Южная граница ареала определяется находками окраинами юго-восточного Алтая, Минусинской котловиной, Тувинской областью, в Монголии, где детали распространения плохо известны, у Улан-батора, вероятно, в предгорьях Хан-
ЖУЛАН 25 гая, по верхнему Амуру (Бомнак на Зее, сборы Дорогостайского). Пролет— через Сахалин, Приамурье и Приморье, по Корее, Китаю—главным образом западному и центральному—на зимовки вИндо-Китай, Юннань, Таи, Нижнюю Бирму, на Малаккский полуостров, в небольшом числе на Андаманах; другие птицы через восточную Монголию и восточный Тибет летят в Верхний Ассам, Качар, Индию и до Цейлона. Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица на всем протяжении гнездового ареала. Даты. В Индо-Китае появляется на зимовках во второй трети сентября, отлетая оттуда в конце апреля, некоторые задерживаются там и до начала мая (Оливье, 1944). В северном Таиланде первые, однако, появляются уже в последних числах августа, последние отлетают в первой пятидневке мая; иногда птицы появляются только в январе—феврале (Деньян, 1945). Прилет на гнездовье соответственно поздний: у Томска в конце мая, на Алтае, по Колыме, на Анадыре, повидимому, только в начале июня, у Красноярска—около 1 июня; в Читинской области обычен в конце мая (Павлов, 1948), тогда же, повидимому, и на Камчатке (Дыбовский). В северо-западной Монголии прилет около 24— 26 мая, валовой—в конце этого месяца (Козлова, 1930). Отлет падает на разные числа конца августа и заканчивается в первой половине сентября. Отлет стайками по 10—15 особей (Тугаринов и Бутурлин, 1911). Биотоп. В общем сходен с таковым у европейского жулана, но в отли- чие от последнего не избегает настоящих лесов и нередко—во всяком случае в Средней и Западной Сибири—встречается в горных местностях. На Алтае доходит до высот 1800 м (Сушкин, 1938). На севере ареала—по долинам рек в тальниках. В других местах—в хвойном и смешанном редколесье, по гарям и вырубкам и т. п. На Камчатке—в светлых тополевых и березовых (но не хвой- ных) лесах. Численность. Обычная, но спорадично распространенная птица. Экология. Размножение. Сведения отрывочны. Начало периода размножения—во второй половине июня. Подлетки в Минусинской лесостепи и на Алтае—только с конца июля B4 июля; Сушкин, 1938); Иоганзен A944) добыл подлетка в Салаире 17 июля. На Камчатке в середине июля у Чапиной наблюдались насиживающие птицы, летные молодые у Козыревки 12 августа (Бергман, 1935). В Читинской области гнезда найдены на земле или в кустах ивы, карликовой березы, боярышника; они устроены из стеблей и прошлогод- ней травы, в кладке 6—7 яиц, окраска как у европейского жулана. Яйца откладываются каждый день. 14 июня в одном гнезде было одно яйцо, полная кладка в том же гнезде из 6 яиц была 19 июня. Насиживание с последнего яйца. В другом гнезде 24 июня был 7 насиженных яиц. Строит гнездо самка (Павлов, 1948). В окрестностях Красноярска гнезда в чаще кустарников, на высоте 70—150 см от земли, из растительных остатков, наружный слой—из веточек, луба, толстых стеблей и т. п.; выстилка—из былинок, корешков, конского волоса. Число яиц 5—8, фон окраски чаще бело-зеленоватый. Размеры A8) 21.0—24.8 х 16.3—18.3, в среднем 22.8 хП.Змм (Тугаринов и Бутурлин, 1911). Молодые там проклевываются в начале июля и вскоре уже покидают гнездо, прячась при опасности в траве (Тугаринов и Бутурлин, 1911). У Красноярска пять свежих яиц найдены 18 июня 1928 г., насиженные кладки встречаются до конца июня (Юдин, 1952). В Зоологическом музее Московского университета имеются молодые: вполне выросший, добытый в Слюдянке, Иркутского района, 27 июля 1912 г.; такой же из Сосновки, северный Байкал, от 7 августа 1923 г., с недоросшими крыльями и хвостом из окрестностей Олекминска от 29 июля; совсем маленький, только что оперившийся, от 8 июля 1907 г., оттуда же, с р. Малой Черепанихи, и другой—оттуда же, вполне выросший, от 18 июля 1908 г.; молодые—из Походского низовья Колымы, один—с недоросшим хво- стом и крыльями, от 9 августа 1905 г.
26 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Линька. Как у номинальной формы по общей схеме. Смена оперения у молодых отмечена в августе. Конец полной линьки взрослых в Таи в апреле и даже начале мая (Деньян, 1945). Питание. Преимущественно насекомые, в особенности жуки, также перепончатокрылые (Павлов, 1948). Детали не выяснены. Описание. Размеры и строение. Формула крыла обычно 3^4>5>2>6, иногда 4>3 или 6>2. Вершина крыла, по Штегману, 22—27 мм. Хвост с узкими руле- выми и более закругленный, чем у западной группы подвидов (collurio—phoeniquroides— isabellinus)—разница между средними и крайними рулевыми 20—25 мм (у западных 8—15 мм). Клюв сильный, с более резким крючком, длина его около 14—15 мм. Длина хвоста около 75—85 мм; цевки около 25 мм. Крыло 80—90, вершина его (по Штегману) 22—27 мм. Окраска. Сходна с темными особями туркестанских жуланов, но спина серо- вато-бурая, голова рыжевато-бурая, лоб и бровь чисто белые, хвост желтовато-бурый; крылья серо-бурые без зеркальца; брюшная сторона охристая, бледней, чем у турке- станских жуланов; горло белое. Самка сходна с самцом, но общий тон более тусклый, нередко с остатками поперечного волнистого рисунка на брюшной стороне, в особен- ности по бокам груди. Рвдужина бурая, клюв черный, ноги свинцовосерые. Молодые в первом наряде относительно темные, рыжевато-бурые, с сильно развитым попереч- ным рисунком на брюшной стороне. Гнездовой наряд серовато-бурый на спинной, охри- стый на брюшной стороне, с черноватым волнистым поперечным рисунком. Амурский жулан Lanius cristatus confusus S tegmann Lanius cristatus confusus. Stegmann. Journ. f. Ornith., XXVII, 1929, стр. 248, Кумара в верхнем течении Амура. Распространение. Ареал. Юго-восток области распространения вида в СССР—Приамурье (до нижнего течения реки) и Приморье, на север примерно до Станового хребта. На западе в верхнем течении Зеи распространен уже подвид cristatus (Штегман, 1931). На юге—в Маньчжурии, по крайней мере до Порт-Артура. Зимовки, повидимому, там, где у других восточноазиатских подвидов жулана, по Мейзе (Хартерт и Штейнбахер, 1934), в частности, на Малаккском полуострове. Границы области зимовок требуют выяснения. Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица. В Приморье появляется в первой трети мая; начало отлета—в конце августа, отлет тянется весь сентябрь и заканчивается в начале октября. Биотоп. Довольно разнообразен, в этом сходство с сибирским жула- ном: поймы рек, окраины лиственных, смешанных и хвойных лесов, гари и вырубки, кустарниковые заросли по окраинам моховых болот (последнее— на севере Приамурья). Численность. Нередок, но и немногочислен, распространение не- сколько спорадично. Экология. Размножение. По Тачановскому A891), гнезда устраи- ваются на кустах, на небольшой—до 150 см от земли—высоте; в конце июня в них находили кладки (очевидно, насиженные?), молодые покидали гнезда в конце июля. В Судзухинском районе период гнездования у жуланов падает на конец мая—начало июня. 26 июля 1944 г. там было найдено гнездо с 5 разно- возрастными птенцами (начало насиживания, следовательно, до окончания клад- ки; Белопольский, 1950). По сообщению Воробьева, им в окрестностях Влади- востока 17 июня 1949 г. найдено на яблоне на высоте 240 см от земли гнездо с 6 сильно насиженными яйцами; там же 23 июня—птенцы. По тому же автору, в Приамурье и Приморье в кладках жуланов бывает до 6—7 яиц. Гнезда иногда расположены прямо на земле среди травы. В Маньчжурии, по Мейзе A934), кладках, повидимому, 3—5 и до 6 яиц, разнообразной окраски с красноватым фоном. Размеры яиц A2) 20.5—24.2 х 16.0—17.6, в среднем 22.14 х 17.07 мм. Птенец в Маньчжурии добыт 19 июня, молодые, линяющие в первоосенний наряд (смена мелкого оперения) между 11 июля и 6 августа. Недоросшие слетки
ЖУЛАН 27 из Приморья имеются в Зоологическом музее Московского университета от раз- ных чисел между 1 июля и 2 августа. Это, как и данные Мейзе, показывают, что, вероятно, у амурских жуланов бывают дополнительные вторичные кладки взамен утраченных. Линька. В схеме—как у европейского жулана, с разницей в сроках, в связи с размножением. Детали не изучены. Частичная ювенальная линька в Приморье начинается в последней трети июля и заканчивается в разные числа августа. Питание. Судя по пометкам на этикетках музейных экземпляров, пре- имущественно насекомые. Описание. Размеры и строение. Принадлежит к восточной группе жуланов, с сильным относительно клювом с большим крючком на надклювье; хвост более закруглен (разница длины средних и крайних рулевых обычно около 20 мм или несколь- ко более), рулевые узкие. Структура крыла как у сибирского жулана. Длина крыла самцов B5) 83.5—91.5, самок B0) 82—87, в среднем соответственно 86.5 и 84.1 мм; вес самца A) 33 г. Окраска. Самцы очень похожи на L. с. cristatus, но несколько бледнее и серо- ватее на спинной стороне тела; белый цвет на лбу более распространен, с сероватым оттенком. Самки несколько бледнее на спинной стороне, чем сибирские жуланы. Молодые в гнездовом наряде бледные и сероватые, волнистый поперечный рисунок на спинной стороне серовато-бурый, нерезкий. (Тачановский, 1891, указывает, что в Приморье были добыты 2 самки китайского жулана L. с. lucionensis Linn.—одна в июне 1870 г. на о. Аскольд, другая 16 мая 1885 г. в Сидеми. Определение остается сомнительным и птицы эти почти наверное относятся к подвиду confusus, которого выделили только в 1929 г.). Японский жулан Lanius cristatus superciliosus Latham Lanius super ciliosus. Latham. Index Ornith., Supplement, 1801, стр. 20, Ботавия. Распространение. Ареал. Гнездится в Японии на островах Хоккайдо, Хондо, Кюсю, Цусима. В СССР—по всему Сахалину. На миграциях в При- морье (Аскольд, Сидеми) и в восточном Китае. Зимует в Фуцзяне, Гуаньдуне, на юге Юннаня в Китае, во Вьетнаме и других частях Индо-Китая (самая запад- ная находка—в Бангуара в полуостровной части Сиама), на Малайском полуострове, на островах Суматра, Ява, Бали, Флорес и Сумба. На пролете— в Приморье (о. Аскольд 15 мая 1878; Тачановский, 1891). Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица. Прилет на Сахалин поздний—по Гизенко, 6 ранних случаев 3—5 мая и позд- них 18—25 мая. Отлет с Сахалина, по тому же автору, между серединой октября и началом ноября (последние у Корсакова на южном Сахалине наблюдались 5 ноября 1947 г.). Биотоп. Как у других подвидов—поймы, перелески и лесные опушки, кустарниковые заросли на полянах и т. п. В Японии и в культурном ландшафте. Численность. На Сахалине, повидимому, обычен, но едва ли мно- гочислен (граница ареала). Экология. Сведения, относящиеся к Сахалину, отрывочны. Размножение. По Гизенко, гнездовый период тянется с конца мая (вероятнее, впрочем, как в Японии, с середины июля) и до начала июля. Птенцы становятся на крыло в середине августа: 20 августа 1949 г. в пойме р. Сусуи на Южном Сахалине добыт выводок из 4 подлетков, крылья которых не достигли полного роста. У Александровска гнездо жулана было найдено на лиственнице (Никольский, 1889). В Японии гнезда на деревьях или, чаще, на кустах, на высоте от 1 до 3 м от земли; устройство гнезд как у других жуланов. В кладке 5—6 яиц; преобладает красноватый с пестринами тип окраски, но бывают яйца и с зеленоватым фоном. Размеры яиц B8) 20.5—24.9 х 16—18, в среднем 2.4 х 16.28 мм (по Джоурдену).
28 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Линька. Сменяющие мелкое оперение молодые добывались на Сахалине в августе. Начало смены мелкого пера у взрослых Гизенко отмечал также в августе. Крупное оперение сменяется, очевидно, на зимовках. Питание. В общем как у других жуланов, точных сведений по Саха- лину нет. Описание. Размеры и строение. Формула крыла 3^4>5>2>6, иногда 4>3 и 6>2... Клюв относительно длинный, около 12—14 мм. Крыло самцов A0) 84— 91, самок F) 82—90, в среднем 86.7 и 85 мм (у четырех подлетков в Южном Сахалине 80—85, в среднем 83 мм, вес тех же особей 30—37, в среднем 33 г; Гизенко). Хвост око- ло 87—93 мм. Окраска. Отличается от L. с. cristatus более яркой красновато-бурой окраской спинной стороны, причем темя и спина одноцветны; белая полоса на лбу и бровь широкая (около 4—8 мм) и чистого цвета; брюшная сторона охристая. Так у взрослых самцов. Самки похожи на самцов, но менее ярки, лобная полоса и брови с охристым оттенком; уздечка и кроющие уха, подглазная полоса не черные, а буроватые. Зеркальце на крыле скрыто кроющими—и у самцов и у самок. Молодые относительно темнобурые на спин- ной стороне, с сильно развитым поперечным рисунком; маховые с охристыми бледными каемками; подглазная полоса бледнобурая, бровь слабо выражена. Клюв у взрослых черный, ноги темносерые, радужина темнобурая. 154. Японский сорокопут Lanius bucephalus Temminck et Schlegel Lanius bucephalus. Temminck et Schlegel inSiebold. Fauna japonica. Aves. 1844, стр. 39, табл. 14, Япония. Русское название. Книжное, в зоологической литературе (неудачное, так как распространение вида далеко выходит за пределы Японии). Распространение. Ареал. Гнездится в Японии на островах Хоккайдо, Хондо, Садо, Семи островах Изу, Сикоку, Кюсю, Ики, Цусима и Квельпарт; в Корее и северо-восточном Китае (Шаньдунь). Повидимому, обособленная от остального гнез- дового ареала колония имеется в Ганьсу (откуда—из юго-западной части—известен по- ка, впрочем, один только экземпляр—моло- дая птица, описанная как особый подвид La- nius bucephalussicarius Thayer et Bangs, 1928). В СССР—в южном Приморье, где север- ная граница распространения остается пока не- ясной, и на юге Сахалина, также на о. Сикотан и Кунашири на Курильской гряде. Зимовки в Японии на островах Танега-сима, Яку-сима, Амами-осима, на архипелаге Риу-Киу; также в Китае в среднем и нижнем течении Янзце, реже на юго-востоке страны в Фуцзяне и Гуандуне. Характер пребывания. Пере- летная птица на Сахалине и в Приморье, где появляется в начале апреля. Даты осен- него отлета и пролета не прослежены. Зиму проводит уже на острове Хондо, где со- вершает только вертикальные перемещения (Ян, 1942). Биотоп. Населяет весьма разнообразные местообитания. В Приморье чаще всего держится по кустарниковым зарослям на лугах. В Японии— в культурном ландшафте, в пойменных кустарниках речных долин, также в лесах—по опушкам и полянам. В горах на Хондо—до 1600 м над уров- нем моря на гнездовье, но в холодное время года—не выше 700 м. В Китае Карта 4. Распространение япон- ского сорокопута Lanius buce- phalus а —граница гнездовий, г —зимовки
ЯПОНСКИЙ СОРОКОПУТ 29 в долине Янцзе на зимовках как в камышевых зарослях, так и в поселках (Латуш, 1925). Численность. В СССР—у самых северных пределов гнездового ареала—немногочислен. Весьма обычен в Японии и на зимовках в долине Янцзе в Китае. Экология. Размножение. В Японии репродуктивный цикл начи- нается рано: первые яйца находят уже в конце февраля; постройка гнезд и обра- зование пар падают, следо- вательно, на начало этого месяца. Впрочем, яйца на- ходят еще и в августе; в году там, повидимому, две кладки. Гнезда больших относительно размеров: в диаметре около 160 мм, с диаметром лотка около 80 мм. Крупные размеры и толстые стенки гнезд свя- заны, повидимому, с тем, что кладка начинается еще в холодное время года. Фор- ма гнезд—типичная для со- рокопутов, устройство гнезд тщательное; наружный их слой состоит из веточек и корешков; выстилка из шер- сти, растительного пуха, злаковых стебельков, иног- да и клочков бумаги. Рас- положение гнезд довольно разнообразно: иногда в ку- стах на высоте 50 см от зем- ли, иногда на деревьях в не- скольких метрах. Нередко на колючках и шипах у гнезда имеется запас пи- щи—насаженные на них насекомые и т. п. В кладке от 4 до 6 яиц, обычно удлиненно-овальной, реже овально-закругленной формы. Окраска. По бледнозеленоватому фону буроватые поверхностные и серые внутрен- ние отметины, сгущающиеся у толстого конца. Размеры E0) 20.5—25.7x16.3—18.7, в сред- нем 23.07х 17.47 мм (Хартерт, 1934, по Джоурдену). Насиживает, повидимому, только самка. Срок насиживания и продолжительность пребывания птенцов в гнезде остаются неизвестными (насиживание, вероятно, немного более двух недель, гнездовой период у птенцов—около трех недель). Выводки в Японии распадаются в сентябре (Ян, 1942). В Приморье вылет молодых отмечался в двадцатых числах мая (сообщение Воробьева). Вполне выросший уже молодой добыт на р. Пхусун 7 июля (Шульпин, 1927). Возможно наличие вторых кладок—подлетки, по Воробьеву, встречались в южном Приморье и 16 июня. Линька. Неизучена. Питание. Главным образом различные насекомые, кроме того, мелкие позвоночные— грызуны, ящерицы (Оливье, 1944). Полевые признаки. Сорокопут средней величины, крупнее, чем виды группы жуланов. Хвост относительно длинный. Характерна рыжая окраска темени в контрасте с серой спи- ной и рыжее брюхо (у взрослого самца). Самка—с рыжеватой спиной и сероватыми руле- выми. Обычно держится на вершинах кустов, на сухих ветвях, на телеграфных проводах и т. п.—на местах с хорошим обзором. Крик вроде «чи-чи-чи», заканчивающийся корот- ким «тьё-тьё-тьё». Пение приятное и звучное, главным образом состоит из подражания голосам других видов птиц. Рис. G. Японский сорокапу!
30 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов 205—221, самок 202—205; размах крыльев самцов 282—290, самок 275—277 мм (Тачановский, 1891). Формула крыла 4 = 5>6>7... Хвост ступенчатый, разница длины средних и крайних рулевых 23—25 мм. Длина крыла самцов B5) 79—88, самок A8) 79—87, в среднем 85 и 81.7 мм. Длина хвоста самцов около 81—91, самок около 83—91 мм; клюв около 20 мм. Окраска. Взрослый самец—с сероватым лбом, яркорыжим теменем и затылком; бровь белая, полоса под глазом и кроющие уха черные; щеки и подбородок белые; пле- чевые, малые кроющие крыла, поясница и надхвостье серые; средние и большие кроющие крыла черные с охристо-рыжеватыми каемками; первостепенные маховые черные с бе- лыми основаниями, образующими небольшое зеркальце; второстепенные маховые черные с охристобелыми каемками; в обношенном пере светлые каемки перьев крыла исчезают; рулевые серые или черновато-серые, крайние рулевые с беловатой каймой у вершины; горло, середина брюха и нижние кроющие крыла белые, бока груди и брюха, задняя часть брюха ржавчато-рыжие, с более или менее выраженным и нерезким темным попереч- ным рисунком на зобе и груди. У самки спина буровата, крющие уха темнобурые, на брюшной стороне поперечный рисунок более развит. У молодых в гнездовом наряде попе- речный рисунок имеется и на спинной стороне (плечевые и т. д.), рулевые бурые, махо- вые—с рыжеватыми каймами. Радужина—темнобурая; клюв и ноги у взрослых черные, у молодых—с буроватым оттенком. 155. Серый сорокопут Lanius excubitor Linnaeus Lanius Excubitor. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 94, Швеция. Русское название. Сорокопут—народное, старинное, по крайней мере с XV века. Употребляется для всех видов семейства, для мелких видов—также жулан. Этимология неясна, едва ли, вопреки мнению Палласа, от сорока пудов. Серый сороко- пут—книжное, в зоологической литературе. Распространение. Ареал. Гнездится в Северной Африке, по всей Европе к югу от 69—70° с. ш. (за исключением Британских островов и Кавказа соб- ственно); в Азии, кроме тундры, на севере и на юго-востоке Бирмы, Малакки, Китая, Индо-Китая и Японии. Гнездится в таежной полосе Северной Америки. Детали—см. в очерке подвидов. Характер пребывания. Как правило, оседлая и кочующая пти- ца, кроме самых северных частей ареала и некоторых пустынных местностей. Биотоп. Открытые ландшафты с примесью отдельно стоящих деревьев, кустарниковыми зарослями и т. п.; в лесах—у опушек. Определенной связи с культурным ландшафтом нет, наоборот, отношение к поселениям человека отрицательное. Подвиды и варьирующие признаки. Различия между подвидами в размерах, окрас- ке, экологии (в первую очередь в отношении биотопических требований, также деталей размножения и пищевых связей). В северо-западной Америке—в бассейне Мекензи, Юко- на, на севере Британской Колумбии, на севере Саскачевана и Альберты (зимой на юге до северо-западных Соединенных Штатов, юго-западной Канады и южной Аляски, залеты до средней Калифорнии, Нью-Мексико и Техаса)—L. e. invictus G г i n n е 1 1, 1900; к востоку от предыдущего в северо-восточной Америке, на запад, вероятно, до Онтарио, вдоль побережий Гудзонова залива, на Лабрадоре, в северном Квебеке примерно до 52° с. ш. на юг (зимой на северо-востоке Соединенных Штатов на юг до Кентукки* Вирги- нии и южного Иллинойса, залеты на Бермуды и Ньюфаундленд)—L. e. borealis V i e i 1- 1 о t, 1807; в Европе во Франции (кроме крайнего запада и юга), Голландии, Германии, Швейцарии, в северо-восточной Италии, Австрии, в СССР в средней полосе на юг до Смо- ленской области, верхней Волги, бассейна Оки, на восток до среднего Поволжья и Урала (зимой на Балканском полуострове, Кавказе, в Малой Азии, Туркестане)—L. e. excu- bitor Li n n a e u s, 1758; на севере Европы в Скандинавии, Финляндии, Карело-Финской ССР, Мурманской, Архангельской и Вологодской областях и далее на восток до Оби— L. e. melanopterus В г е h m, 1860; на юго-востоке Европы от Венгрии, Румынии, Болга- рии (?) и по южной полосе СССР на Украине, у нижней Волги, на севере до Башкирии, в степях и лесостепях Западной Сибири по верхнему течению Оби, Ишиму, Иртышу, в Барабинской степи, к северу до Томска и Енисейска, к востоку до бассейнов Чуны и Минусинского района (зимой в юго-восточной Европе, в Туркестане, Синьцзяне и даже до Гильгита, на залетах в Германии, Швейцарии, Франции, Англии)—L. e. homeyeri С a b a n i s, 1873; в Сибири к востоку от Енисея, на север до низовьев Индигирки и Ко- лымы, на восток до северного Приамурья и Байкала и на Анадыре (в негнездовое время
Карта 5. Распространение серого сорокопута Lanius excubitor 1—L. e. invictus, 2 — L. e. borealis, 3—L. e. excubitor, 4 — L. e. melanopterus, 5—L. e. meridionalis, 6—L. e. homeyeri, 7—L. e. sibiricus, 8—L. e. bianchii, 9 — L. e. mollis, 10—L. e. funereus, 11— L. e. pallidirostris, 12—L. e. aucheri. 13—L. e. buryi. 14—L. e. lahtora, 15—L. e. uncinatus, 16—L. e. algeriensis, 17 —L. e. elegans, 18—L. e. leucopygos, 19 — L. e. koenigi; а —граница гнездовий
32 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ в Маньчжурии и изредка в Японии)—L. e. sibiricus Bogdanow, 1881; в юго-восточном Алтае, Саяне, Кентее и Хангае—L. e. mollis Eversmann, 1853; в восточном Тянь- Шане, вероятно до Джунгарского Алатау и Тарбагатая—L. e. funereus M e n z b i e r, 1894; на Сахалине (в негнездовое время на Курильских островах и в северной Японии на Хоккайдо и Хондо)—L. e. bianchii Н а г t e r t, 1907; в прилежащих к Средиземному морю частях Франции, в Испании и Португалии (залеты на о. Мальту, Гельголанд, в север- ную Италию, Югославию и даже в Англию)—L. e. meridional is Т е m m i n с k, 1820; в северо-западной Африке в Алжире, Марокко, Тунисе, на юг до Феца и Атласа—L. е. algeriensis Lesson, 1839; на Канарских островах—L. e. koenigi Hartert, 1901; в пустынных частях Алжира и Туниса, в Сахаре—собственно, в Киренаике и Египте, из- редка до Синая и в пустынях к востоку от Нила—L. e. elegans Swai n s о n, 1831 (веро- ятный синоним—L. e. dodsoni W h i t a k е г, 1898, промежуточная между L. е. algeri- ensis и elegans форма с неопределенным в сущности ареалом); от восточных пустынных частей Заволжья по пустыням Средней Азии, Казахстана и Синьцзяня, в Гоби (в негнез- довое время в Восточном Иране, Ираке и северо-восточной Африке)—L. e. pallidirostris Cassi n, 1852; в Судане (Кордофан, Белый и Голубой Нил), на запад до оз. Чад— L. e. leucopygos Hemprich et Ehrenberg, 1828; от восточных побережий Крас- ного моря (на юге у Далака) до южного Синая, Палестины, Ирака, Северной Аравии, Ирана, Белуджистана, Афганистана (зимой до Абиссинии и Сомали, но главным образом оседлый)—L. e. aucheri Bonaparte, 1853; в Южной Аравии—L. e. buryi Hemp- rich et E h r e n b e r g, 1901; на о. Сокотра—L. e. uncinatus Sclater etHart- 1 a u b, 1881; в Индии на равнинах от предгорий Гималаев и Синда, на восток до засушли- вых местностей западной Бенгалии, Чотанагпура и Бехара; южнее на восток до Калькут- ты; в Деккане и б. центральных провинциях на юге—L. e. lahtora S у k e s, 1832. Обыкновенный серый сорокопут Lanius excubitor excubitor L. Распространение. Ареал. Гнездится в Средней Европе—во Франции, Голландии, Германии, Швейцарии, Австрии, Польше, на юге еще в северо- восточной Италии (Венеция). В СССР—в Европейской части страны в средней полосе, к югу от северо-европейского подвида, на юг до Смоленской области, Верхней Волги, бассейна Оки, на восток до среднего Поволжья и Урала. Ука- зания на гнездовье южнее, например в Черниговской области (Шарлеман, 1936), сомнительны и, вероятно, относятся к степному подвиду. Отсутствует на гнез- довье в Англии и Дании. В холодное время года встречается как в пределах гнездового ареала, в частности в средней полосе СССР, так и южнее—в южной и юго-восточной Европе: на запад до Франции, на восток до Кавказа и Туркмении. Характер пребывания. Кочующая, перелетная, в средней Европе (Германия, Франция)—оседлая птица. Миграции на север в апреле, на юг—в октябре. Зимой встречается в СССР как в средней полосе Европейской части, так и на юге—в Крыму, на Северном Кавказе, изредка в западной Туркмении. Биотоп. Перелески, опушки лесов, кустарники в болотистых местно- стях, значительно реже культурный ландшафт—парки, сады и т. п. Численность. Обычная, но спорадически распространенная птица. Общая численность поэтому невысокая. Экология. Размножение. Половая зрелость, повидимому, в годо- валом возрасте (что установлено Богдановым для пустынного подвида в Туркме- нии). Гнездо строит преимущественно или исключительно самка. Отмечается, что одно гнездо используется несколько лет и только ремонтируется. Гнезда— на разной высоте от земли, на кустарниках или деревьях, как хвойных, так и лиственных, на деревьях обычно на высоте 2—5 м от земли. Диаметр гнезда около 25 см, высота 10—12 см, диаметр лотка около 10 см, Гнездовый материал— веточки, стволы трав; выстилка из нежных растительных материалов, шерсти и перьев. Кладка из 5—6, изредка меньше, иногда и 7 яиц, даже 8. В СССР— во второй половине апреля и в мае. Отмечены и поздние кладки—в июне, по всей вероятности вторичные взамен утерянных. Окраска яиц: по беловатому фону разбросаны буроватые поверхностные пятна и сероватые глубокие. Размеры A17) 23—30.5x18—20.5, в среднем 26.3x19.3 мм (Уайзерби, 1938). Насиживает по преимуществу самка, при небольшой помощи самца. Начало
СЕРЫЙ СОРОКОПУТ 33 насиживания до окончания кладки (разновозрастные птенцы). Срок насижи- вания точно не установлен, повидимому, около 15 дней. Гнездовый период около 19—20 дней (Уайзерби, 1938; Нитхаммер, 1937). В СССР подлетки и вполне развитые молодые встречаются в первой половине июня. Линька. В году, повидимому, две линьки. Полная послебрачная линь- ка начинается со смены крупных перьев (маховые, рулевые) в июле и заканчи- вается к сентябрю или ноябрю. Весной—в марте и до мая—сменяется мелкое оперение. Осенняя линька молодых, охватывающая мелкое оперение, начи- нается вскоре после вылета из гнезд и заканчивается в сентябре или октябре. Рис. 7. Серый сорокопут (самец и самка) Питание. Корм—животный: мелкие позвоночные—птицы мелких размеров, максимум—до дрозда; из млекопитающих мышевидные грызуны и землеройки; различные насекомые—жуки, перепончатокрылые и прямокры- лые, чешуекрылые, также личинки насекомых; наконец, мелкие амфибии и реп- тилии. Птенцы в гнезде выкармливаются насекомыми. В Западной Европе отмечено нападение сорокопутов и на летучих мышей. Запасы корма иногда накалываются на веточки и шипы растений. Полевые признаки. Крупный сорокопут размером с дрозда, серый на спин- нон, белый или беловатый на брюшной стороне. Короткие закругленные крылья и относительно длинный хвост, черный с белыми краями. Полет волнистый. Сидит обычно на вершинах деревьев и кустов, откуда и бросается на добычу. Сидя подергивает хвостом. Осторожен, хотя весьма агрессивно ведет себя в отношении хищных птиц и вообще у гнезда. Голос «чек-чек-чек», напоминаю- щий сорочий. Пение трудно передаваемое, часто с примесью различных подра- жаний другим птицам. Описание. Размеры и строение. Крыло короткое и закругленное; фор- мула 3^4>5^>6^2^7... 1-е маховое примерно на 15 мм длиннее кроющих кисти. Хвост из 12 рулевых, ступенчатый, крайнняя пара рулевых на 15—25 мм короче средней. Клюв умеренной длины, с крючком в предвершинной части надклювья. У основания надклю- Пгицы СССР, т. VI
34 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ вья щетинки, прикрывающие ноздри. Длина самцов A3) 240—278, самок A3) 232—275, в среднем 263 и 254.3 мм, размах самцов A0K50—387, самок A0K55—375, в среднем 373.4 и 363.9 мм. Длина крыла самцов D0) 110—121, самок C3) 109—119, в среднем соответственно 113.8 и 112.7 мм. Хвост около 105—120; клюв около 15—18; цевка около 25—30 мм\ вес самца A) 68.5, самок C) 65, 67 и 75 г. Окраска. Взрослые птицы на спинной стороне пепельно-серые, плечевые блед- нее, беловаты; надхвостье беловато-серое; малые кроющие крыла серые с черным основа- нием; средние и большие кроющие крыла черные; маховые черные у вершины, с белым основанием, образующим на крыле два белых зеркальца; рулевые—средние черные, боковые белые с черными стволами и иногда черными пятнами на основных частях вну- тренних опахал, промежуточные пары белые с черными стволами и основаниями; брюш- ная сторона белая, у самок иногда со слабо намеченным волнистым поперечным рисун- ком; щетинки у надклювья черные; черная полоса проходит по бокам головы от осно- вания клюва к кроющим уха; слабо выраженная белая бровь. Молодые птицы в гнездо- вом наряде окрашены на спинной стороне в серовато-бурый или охристо-бурый цвет; кроющие уха, крыла, маховые буроваты, крыло с охристыми каемками; брюшная сторона грязно-беловатая с волнистыми поперечными бледнобуроватыми оттенками. Радужина коричнево-бурая, клюв и ноги черные. Степной, или белокрылый, серый сорокопут Lanius excubitor Homeyeri С a b a n i s Lanius Homeryeri. С a b a n i s. Journ. f. Ornithol., 1873, стр. 75, Сарепта. С и н о н и м ы. Lanius leucopterus. Северцов. Верти к. и горизонт, распро- стран. турк. животных, 1873, стр. 147, nomen nudum et praeccupatum.—Lanius Prze- walskii. Богданов. Сорокопуты русской фауны, 1881, стр. 147, Зайсан.—Lanius excubitor stepensis. Гавриленко. Сбирник Полтавского [держ. муз. A), 1928, стр. 275, степная часть Полтавской обл. Распространение. Ареал. Гнездится к югу и юго-востоку от номинальной формы в юго-восточной Европе и Западной Сибири, Венгрии, Румынии, м. б. Болгарии, Украине, на Северном Кавказе (?), Предкавказье, Нижней Волге, Чкаловской области, на севере Башкирии (здесь в сущности переходные к номи- нальному подвиду популяции); степные части Северного Казахстана; в Сибири в бассейне верхней Оби, по Ишиму и Иртышу, в Барабинской степи и у север- ных предгорий Алтая—на север примерно до Томска и Енисейска, на восток до Минусинской лесостепи и бассейна Чуны. Детали распространения неясны из-за ненадежности определений подвида в литературе, с одной стороны, из-за спорадичности распространения,—с другой. В негнездовое время широко ко- чует, встречается за пределами гнездовой области в Северном Иране, на Кав- казе, в Средней Азии и Синцзяне, па Балканах. Залеты в Сеистан, Гильгит, Цайдам, в Прибалтику, Германию, Швейцарию, Италию, в Англию и Францию (Оливье, 1944). Характер пребывания. Как указывалось выше, кочующая и отчасти оседлая птица. Вне гнездовой области встречается примерно с сен- тября и до марта, в Средней Азии появляется, как правило, в конце октября, становится обычна в ноябре и держится до марта; во второй половине марта становится редким, отдельные особи задерживаются до начала апреля (самое позднее наблюдение Зарудного под Ташкентом—15 апреля 1914 г.). На севере гнездовой области в Сибири—в Кузнецкой степи—прилет отмечен во второй трети апреля, самый ранний—1 апреля, самый поздний—1 мая (Хахлов, 1937). Биотоп. Колки, речная урема, опушки лесов на границе со степью, реже в культурном ландшафте—в гнездовое время. На зимовках главным образом в культурном ландшафте, проникая при этом и в горы. Численность. На гнездовье распространен спорадично и немного- числен, несколько более обычен в Западной Сибири. Многочислен на зимовках в Средней Азии от Семиречья до Туркмении. Экология. Размножение. Сведения отрывочны, в общем как у но- минальной формы. В Башкирии Сушкин A897) встретил 9 июля выводок из 5 вполне развитых летных птенцов. У Чкалова Зарудный A888) нашел 5 июня гнездо, оно располагалось на дереве, было обычного для серого сорокопута
СЕРЫЙ СОРОКОПУТ 3S устройства (украшено зелеными веточками) и содержало 5 яиц. 10 мая тот же исследователь A897) в верховьях Сакмары нашел гнездо на сосне, в 9 футах от земли; в гнезде было 6 птенцов в возрасте около одной или полутора недель. Яйца с бело-зеленым фоном, с буроватыми поверхностными и серовато-фиоле- товыми глубинными отметинами. Размеры яиц: B) 19—19.5x28—28.7 мм (Харьковская область; Сомов, 1897); G) 27.3—29.5x19.5—20.2, в среднем 28.Зх 19.8 мм (из одной кладки, окрестности Томска; Иоганзен, 1900). Подлет- ков в уреме по р. Уралу Зарудный A897) наблюдал во второй трети июня ст. ст. Степной сорокопут нередко вставляет в свою песнь строфы—подра- жание другим птицам (по Зарудному, желне, большому улиту, сойке, обыкно- венной овсянке, пухляку, большой синице, длиннохвостой синице, чечотке, белой лазоревке). Линька. Как у номинального подвида. Осенняя линька молодых, охватывающая только мелкое оперение, заканчивается в Башкирии, по Суш- кину A897), к сентябрю ст. ст. Полная осенняя линька взрослых птиц заканчи- вается в октябре, чаще—в середине месяца. Частичная весенняя линька взрос- лых не прослежена. Питание. Для Чкаловской области Зарудный A888, 1897) отмечает в качестве основных кормов степного сорокопута различных мелких позвоноч- ных птиц (снегирь, полевой воробей, щегол, пищуха, князек) и грызунов (мыши, степная пеструшка). Проводящие негнездовое время в Туркмении сорокопуты кормятся мелкими ящерицами, воробьиными птицами, осенью и весной насе- комыми (жесткокрылые). Описание. Размеры и строение. Формула крыла 3^ иногда 4>3. Размеры покрупнее, чем у номинального подвида: длина крыла самцов E0) 111 —126.4; самок C1) 111 —118, в среднем соответственно 117.24 и 114.57 мм; хвост самцов D7) 112—132, самок C0) 109—124, в среднем соответственно 120.9 и 117.4 мм. Разница длины средних и крайних рулевых около 20—30 мм. Окраска. Бледнее, чем номинальный подвид, на спинной стороне бледнопе- иельно-серый; больше развит и белый цвет—белый лоб и брови шире, плечевые более или менее беловаты; на крыле—из-за сильного распространения белого цвета на основа- ниях маховых—обычно двойное белое зеркальце; основания средних рулевых чисто- белые; брюшная сторона чистобелая, волнистого поперечного рисунка у взрослых нико- гда не бывает; в восточной части ареала—в Сибири нередко встречаются еще более свет- лые особи—у них беловаты уздечка, надхвостье, маховые белы примерно на половину длины и зеркальца на крыле поэтому сливаются в одно; основания рулевых белы на протяжении 20—30 мм. Однако вместе с ним встречаются и более темные особи. Сороко- путы из Поволжья, Башкирии, Чкаловской области и с севера Украины относительно темные и как бы переходные к номинальному подвиду. Североевропейский серый сорокопут Lanius excubitop melanoptehus В г е h m Lanius melanopterus. С h г. L. В г е h m. Journ. f. Ornith., 1860, стр. 238, Кируна, сев. Финляндия. Синоним. Lanius borealis europaeus. Богданов. Сорокопуты русской фауны, 1881, стр. 113, тип—повидимому, кочующая особь из окр. Ленинграда. Распространение. Ареал. Северо-восток Европы и северо-запад Сибири. В Европе от Лапландии (в Норвегии до 70° с. ш.), в Швеции в Лапмарке и Иемтланде, в Финляндии вероятно до 64° с. ш., в Карело-Финской республи- ке, в Мурманской и Архангельской областях почти до Архангельска, на Соло- вецких островах, далее к востоку в низовьях Печоры (р. Куя на севере, Аранец на юге; Дмоховский, 1933); Дерюгин A898) наблюдал сорокопутов в августе у Обдорска, у Пальвартских юрт; обычен в бассейне Конды и Сосьвы, откуда Скалой доставил ряд экземпляров в Зоологический музей Московского универ- ситета; восточная граница остается неясной и, повидимому, проходит в бас- сейне Таза и Елогуя, во всяком случае не проникая в бассейн собственно Енисея. Неясна и южная граница как в Европейской части страны, так и в Сибири из-за недостаточности материалов и ненадежности приводимых в лите- 3*
36 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ ратуре и подвидовых определений. Она, повидимому, проходит в Европе около 60° с. ш. н в Сибири не выходит за южную границу тайги, так как в лесо- степье встречается уже другая форма. Характер пребывания. Кочующая птица. В Архангельской области (ст. Тундра) сорокопут появляется, по многолетним наблюдениям Паровщикова, в конце апреля, парами. В теплые весны ранее, около середины этого месяца: в 1951 г. 15 апреля, в 1952 г. 17 апреля, но в холодную весну 1941 г. сорокопуты появились только 14 мая. Откочевка поздно, во второй тре- ти октября, но начало движения—в юго-западном направлении—в конце сен- тября. Отдельные особи задерживаются до первой трети ноября F ноября 1948 г.; 4 ноября 1951 г., но Паровщикову). Вне гнездового времени эти сорокопуты добывались в окрестностях Москвы в Беловежье, Московской, Горьковской, Курской, Ульяновской и других областях средней полосы, в Дагестане по р. Койсу, в Западной Сибири у Томска, Омска, у Зайсана (Кендерлык), в Средней Азии на запад до Туркме- нии, в Западной Европе в Англии, в департаменте Нижняя Сена во Франции, также в Малой Азии (Оливье, 1944). Биотоп. Гнездится в лесотундре и в северной тайге, в последней— болотах, по лесным опушкам и т. д. Численность. Умеренная, редкая птица. Экология. Размножение. Сведения отрывочны. В шведской Лаплан- дии находили кладки из 5—7 яиц между 7 и 9 июня. Одно из гнезд располага- лось на ели, другое—на березе (Уоллей, 1902). В Северной Лапландии у Квикь- ока 18 мая в гнезде на ели найдено 5 яиц; гнездо—типичная для сорокопутов тща- тельная постройка из веточек, выстилка—из перьев белой куропатки. Число яиц в кладках из северной Финляндии указывается 4—8; размеры их 25—29.1 х X 18.7—20.7 мм (Хортлинг, 1931). Под Архангельском, по сообщению Паровщи- кова, в кладке бывает обычно 4—5, реже 6 яиц. Расстояние между гнездами, по тому же автору, 4—6 км. Насиживает самка, но однажды в гнезде был добыт и самец. Длительность насиживания 16—18 дней (Паровщиков), гнездовый период 19—20 дней (Хортлинг). В Лапландии у Колозера летний выводок встречен 2 августа (Плеске, 1884). Самец весь гнездовый период держится у гнезда. После вылета птенцов и до откочевки выводки не разбиваются. Подлетки и выросшие молодые добыты в Болыиеземельской тундре на р. Куя 19 июня, в Кондо-Сосвенском заповеднике 27 июля (Зоологический музей Московского университета). Линька. Общая схема—как у номинального подвида, детали не изучены. Питание. В желудках добытых Паровщиковым под Архангельском сорокопутов были найдены остатки кузнечиков и других насекомых, из птиц— камышевой овсянки, из грызунов—темной и крысоголовой полевки. В Лаплан- дии в качестве кормов сорокопута указываются разные насекомые, лемминги, мелкие птицы—обыкновенная овсянка, чечотка, жаворонок и др. (Хортлинг, 1931). Описание. Размеры и строение. Формула крыла 3=4>5>6>2 ... Дли- на тела самцов B) 260—269, самок F) 245—250, в среднем самок 248.1 мм; размах кры- льев самцов A) 370, самок F) 350—381, в среднем 369.5 мм; вес самцов E) 65.5—75, в сред- нем 69.4 г, самки A) 65 г. Длина хвоста около 110—115 мм. Длина крыла самцов A5) 110—119, самок B3) 110—115, в среднем соответственно 113.7 и 112.0 мм. Окраска. Промежуточная между таковой у номинальной и восточносибирской формой, светлее, чем у второй, и темнее, чем у первой. Различия не резки. Очень похож на сибирского сорокопута, но бледней, у взрослых на спинной стороне тела серый цвет более чистый; зеркальце на крыле обычно одинарное, не чистобелое, но с охристым оттенком; брюшная сторона не белая, но и не охристая, а грязносеровато-белая, иногда с розоватым налетом. У самок и у молодых в гнездовом наряде заметно развит поперечный рисунок на брюшной стороне в виде бледнобуроватых волнистых линий. В гнездовом наряде птицы менее рыжевато-охристы на спинной стороне, чем особи сибирской формы.
СЕРЫЙ СОРОКОПУТ 37 Северосибирский серый сорокопут Lanius excubitor sibiricus Bogdanow Lanius borealis sibiricus. Богданов. Сорокопуты Русской фауны, 1881, стр. 102. Лунха, Якутский округ. Синоним ы. Lanius borealis asiaticus. Богданов, там же, стр. 115, еггоге.— Lanius major. Pallas. Zoograph. Rosso-Asiatica, 1, 1811, стр. 401, сев. Сибирь, пот. praeoccupatum—? Lanius seebohmi. G a d о w. Catal. Birds Brit. Mus., VIII, 1883, стр. 243, Амур. Распространение. А р е а л. Северная Сибирь к востоку от Енисея— в Туруханском крае, на Хатанге, Подкаменной Тунгуске, на Лене, где север- ная граница не прослежена, на юге по крайней мере в бассейне Вилюя и у Якут- ска и Олекминска, на Индигирке по крайней мере до 69J с. ш. (Чукучанье, у се- верного предела лесной растительности; Михель, 1935), на Колыме до низовьев (судя по сборам Бутурлина в Зоологическом музее Московского университета; см. также Рилей, 1918). На востоке встречается еще в нижнем течении Анадыря и далее к югу до Коряцкой земли и Охотского побережья; на Камчатке, повиди- мому, только в негнездовое время и вообще там редок. Южная граница ареала плохо выяснена. На Енисее она м. б. проходит где-то около Красноярска (Туга- ринов и Бутурлин, 1911), однако, достоверно оттуда известны только негнез- довые особи этого подвида. Затем птица, повидимому, гнездится в высокогорье хребтов Станового, Яблонового и у Байкала, что, впрочем, требует подтвержде- ния. Высказывается предположение, что сорокопут гнездится в северных ча- стях Приамурья (например у Джалинды; Штегман, 1931; 20 июня наблюдался Воробьевым у ст. Губерово). Зимой появляется в южных частях Восточной Сибири, на запад до окраин Алтая и Красноярска, нередок в Забайкалье и Приморье. Регулярно зимует в Маньчжурии, в небольшом числе и б. м. слу- чайно в северо-восточном Китае в Чжили. Сведения о встречах в холодное время в Японии недостоверны. Регулярно зимует в Средней Азии от Семи- речья до Туркмении, хотя и в меньшем количестве, чем степной подвид серого сорокопута. Отмечен в Гоби. Характер пребывания. В северных частях ареала, повиди- мому, не столько кочующая, как перелетная птица. Весенний прилет на севере не прослежен. Даты. Осенью на Анадыре остается, повидимому, до второй трети ок- тября (Портенко, 1939). В Приморье и Приамурье появляется в октябре и остает- ся примерно до начала апреля. В низовьях Колымы добывался в сентябре. У Якутска весеннее появление отмечалось между 26 апреля и 7 мая, осенью птица встречается там еще в начале октября (Иванов, 1929); там же осенний пролет наблюдался 21—25 сентября, небольшими стайками из 3—10 птиц (Воробьева, 1931). В Средней Азии обычно появление этих сорокопутов падает на вторую половину ноября и птицы остаются там до февраля. Но иногда птицы появляются тамтблько в январе. Самое раннее появление сибирских сорокопу- тов под Ташкентом отмечено Зарудным в 1916 г. 4 октября (в 1914 г. 25октября); однажны там же отсталый экземпляр был добыт 6 апреля (в 1910 г.). Характер- но, что в Средней Азии зимой чаще встречаются самки, чем самцы,—последние, вероятно, делают, как правило, менее дальние кочевки и перелеты. Большин- ство зимующих сорокопутов встречается в восточных частях Средней Азии, хотя они изредка попадаются в Туркмении у Атрека. Биотоп. Гнездится на севере главным образом в лесотундре, преиму- щественно по тальниковым зарослям речных долин. В горах Восточной Сибири в зоне кустарников и у верхней границы лесной зоны. На пролетах и зимовке в разных условиях—в Средней Азии как в горах, так и на равнинах, преиму- щественно в культурном ландшафте (но на пролете и в пустыне, например у Уч-аджи и Репетека в Кара-Кумах). Численность. Не изучено. Портенко A939) встретил на Танюрере 6 августа выводок из 2 хорошо летающих молодых. В Зоологическом, музее
38 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Московского университета имеются молодые вполне выросшие птицы в гнездо- вом наряде, добытые в такие сроки. Линька. В общем как у номинальной формы, подробности требуют выяснения. Питание. Опубликованных наблюдений нет. Можно отметить, что Зарудный видел нападение—успешное—зимовавшего в Ташкенте сибирского сорокопута на дрозда-рябинника. Описание. Размеры. Длина крыла самцов (8) 110—119, самок A7) 109—116, в среднем соответственно 115.03 и 111.6 мм. Окраска. Принадлежит к группе сорокопутов с темной окраской с охристым оттенком и хорошо развитым поперечным волнистым рисунком на брюшной стороне. Эти признаки у северосибирских серых сорокопутов развиты больше, чем у североевро- пейского подвида, но меньше, чем у алтайского и тяньшанского. Спинная сторона взрослых птиц серая, темная, за редкими исключениями с охристо-буроватым оттен- ком; на плечах и надхвостье охристый оттенок; брюшная сторона с сероватым нале- том и с поперечной волнистой рябью (иногда только слабо развитой или отсутствую- щей у самцов); черные партии на голове, крыльях, хвосте обычно с буроватым оттенком. Зеркальце на крыле одно. В гнездовом наряде общая окраска спинной стороны охристо- буроватая, менее охристая, чем у алтайского и тяньшанского подвида; обычно со слабо намеченным поперечным рисунком; большие и средние кроющие крыла с охристо-рыжева- тыми каемками; вершины второстепенных маховых не беловатые, как обычно у евро- пейских форм серых сорокопутов, а бледносерые; брюшная сторона грязнобеловатая с резким поперечным рисунком. После первой осенней линьки окраска спинной стороны становится серовато-бурой, брюшная сторона охристой с резким поперечным рисунком. Систематические замечания. Крайне близок и б. м. идентичен с гнездящимся на северо-западе Северной Америки подвидом L. e. invictus (если это подтвердится, послед- ний должен называться sibiricus). Алтайский серый сорокопут Lanius excubitor mollis Eversmann Lanius mollis. Eversmann. Bull. Soc. Imp. Naturalistes Moscou, XXXVI, 1853, стр. 498, Чуйская степь, Алтай. Распространение. Ареал. Гнездится в горах южной Сибири и Монго- лии. В центральном и юго-восточном, возможно и в южном Алтае (в последнем добыт, по Сушкину, 1938, поздним летом в альпийском поясе хребта Листвяга, а ранней осенью у Катон-карагая на Бухтарме). Гнездится вСаянеи, вероятно, в Хамар-дабане. В Монголии—в восточных частях Кентея и в Хангае (Козлова, 1931, 1933). Характер пребывания. Вне гнездового времени совершает кочевки, иногда сводящиеся к вертикальным перемещениям в горах, но иногда и довольно отдаленные. При таких вертикальных перемещениях птицу осенью можно встретить и выше гнездовой области, в альпийской зоне и даже у ледника (Сушкин, 1938). Алтайский сорокопут отмечался на кочевках в северо-западной Монголии у Кобдо, в долине Толы, в Гоби севернее озера Сохонор; в СССР у Зайсана, нередко в Сауре и Тарбагатае, однажды в Семиречье к северу от Лепсинска; наконец, в Зоологическом музее Московского университета имеют- ся добытые Хахловым особи из окрестностей Томска. Биотоп. Гнездится в Алтайских горах на высотах 1700—2500 м по лиственничным колкам, перемежающимся с открытыми полянами и степными участками, в области высокогорной «лесостепи» и быть может у верхних пре- делов лесного пояса (Сушкин). Зимой встречается и в нижнем поясе гор и на равнинах. Численность. В гнездовой области обычен, но, как и все серые сорокопуты, немногочислен и спорадичен. В области кочевок редок (повиди- мому, в силу того, что кочевки протекают нерегулярно и разнообразно в зави- симости от особенностей фенологических и кормовых условий того или иного года). Экология. Сведения отрывочны.
СЕРЫЙ СОРОКОПУТ 39 Размножение. Выводок, найденный Сушкиным 7 июня 1914 г. на южной ркраине Курайской степи, состоял из трех птенцов, уже перепар- хивавших, но с недоросшими крыльями и хвостом; при птенцах были оба родителя. Вполне выросшие молодые добывались на Чулышманском плато в конце июля B5—27; Дементьев и Фолитарек, 1935). Линька. Смена гнездового наряда на первоосенний начинается уже с конца июля. Сушкин A938) добыл 10 сентября молодую особь, закончившую уже ювенальную (послегнездовую) линьку. В это же время у взрослых птиц линяние в разгаре; конец линьки у взрослых, повидимому, к октябрю. Питание. Не изучено; вероятно, как у других больших серых соро- копутов. Сушкин в Курайской степи при отмеченных выше обстоятельствах нашел «кладовую» сорокопутов, а в ней мышиную шерсть и перья лесных коньков. Описание. Размеры и строение. Формула крыла обычная 3^>>^ >7... Длина крыла самцов A4) 115—124, самок A6) 113—120, в среднем 117,9 и 115,7 мм. Окраска. От северо-сибирских сорокопутов и тем более от номинальной формы отличается темной и тусклой окраской: на плечах и в надхвостье имеется рыжевато-пале- вый оттенок, спинная сторона не чистосерая, а у взрослых самцов с охристым налетом; на брюшной стороне хорошо развит волнистый поперечный буроватый рисунок. Моло- дые в гнездовом наряде на спинной стороне серовато-бурые с поперечными отметинами, ржавчатыми каемками на крыльях и хвосте; брюшная сторона у них рыжевато-охристая с хорошо развитым поперечным рисунком. На внутренних опахалах крайних рулевых белое поле занимает 35—50 мм. Тяньшанский серый сорокопут Lanius excubitor funereus Menzbier Lanius funereus. Menzbier. The Ibis, 1894, стр. 378, Улугчат. Распространение. Экземпляры этой редкой птицы известны из Нарына, с Иссык-Куля, с Лепсы—в Центральном Тянь-Шане, в Алма-Атинской области (выросший птенец с Большого Аксу от 9 июля 1949 г., очевидно, местовый); из Восточного Тянь-Шаня с Текеса, из Кичи-булака и Улугчата, с верховьев Или—р. Цанма. Последняя птица—местовая, добытая Пржевальским в июне 1877 г., с недоросшими крыльями и хвостом. Детали распространения этой птицы остаются неясными. Добывались эти сорокопуты в зоне кустарников и елового леса и даже в негнездовое время не встречены на равнинах. Экология. Не известна. Описание. Размеры. Длина крыла самцов F) 117—125, самок D) 114 — 119, н среднем 121 и 116.25 мм. Окраска. Очень близок к алтайской форме сорокопута и, по мнению неко- торых авторов, должен рассматриваться как индивидуальная его вариация. Изученные особи тяньшанского сорокопута отличаются от алтайских более темной и насыщенной общей окраской: спинная сторона без охристых тонов у взрослых птиц, темная буро- серая; брюшная сторона буровата, с грубым черноватым волнистым поперечным рисун- ком; зеркальце на крыле очень небольшое; белое поле на внутреннем опахале боковых рулевых занимает 25—30 мм (у алтайских серых сорокопутов 35—50 мм). Системати- ческое положение этой формы, равно как ее распространение и экология, требуют выяснения. Сахалинский серый сорокопут Lanius excubitor bianchii Hartert Lanius excubitor bianchii. Hartert. Die Vogel der Pal. Fauna, 1, 1907, стр. 424, Сахалин Распространение. Л р е а л. Гнездится на Сахалине. В негнездовое время встречен на южных островах Курильской гряды—Итурупе и Кунашири {Бергман, 1935), а также в северной Японии на Хоккайдо и Хондо. Характер пребывания. Часть птиц на Сахалине оседла; в Японии появляется на кочевках.
40 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Биотоп. Предпочитает пойменные заросли по речным долинам и мор- ским побережьям. Экология. Не изучена. У добытой 23 октября на Южном Сахалине самки Гизенко нашел в желудке остатки черноголовой гаички, а у самца 11 декаб- ря—остатки японского желтоголового королька. Описание. Размеры. Мелкие (островная форма). Длина крыла 110—114, \но- ста около 105 мм. По Гизенко, крыло самцов и самок D) 108—113, в среднем 111 мм. Вес этих же особей 57.5—70, в среднем 63.3 г. Окраска. Очень близка к таковой у номинальной формы, светлей и серей на спинной стороне, чем у других живущих в Сибири серых сорокопутов, без поперечного волнистого рисунка на брюшной стороне у взрослых самцов: последняя у них чисто- белая. У самок на брюшной стороне сероватый оттенок, чуть заметные волнистые полосы. Много белого на крыле, но зеркальце чаще одно. Крайняя пара рулевых обычно чисто- белая, только у ствола на внутреннем опахале иногда небольшое черное поле на самые стволы частью или целиком черные. Клюв черный, длинный, довольно тонкий, с боль- шим относительно крючком на надклювье. Пустынный серый сорокопут Lanius cxcubitor pallidirostris С a s s i и Lanius pallidirostris. С a s s i n. Proceed. Acad. Phi lad. (Y), 1852, стр. 244, сов - вост. Африка, по зимующим особям. С и н о н и м. Laniu% Grimmi. Богданов. Сорокопуты Русской фауны, 1881, стр. 151, низовья Атрека в юго-зап. Туркмении Распространение. Л реал. Гнездится в полосе пустынь от Заволжья до Зайсана и Монголии (Гоби) на севере и до Средней Азии, Синьцзяна и севера Ллашаня на юге. Самое восточное местонахождение в Монголию— Удэ, на середи- не расстояния между Ургой и Калганом (Тугаринов, 1932—примерно 112° в. д.). В Монголии, кроме Гоби, гнездится в Озерной котловине, в частности у Орок- нора (Козлова, 1931). В СССР найден в пустыне к востоку от низовьев Волги, в небольшом числе у Зайсана (Кокпекты, низовья р. Кендерлык), в Семи- речье к югу от Балхаша между Или и Караталом в пустыне Сары-отрау, в низо- вьях Или, повидимому, изредка гнездится в саксаульниках по Чу; отмечен в гнездовое время на Усть-урте и Мангышлаке (еще Богдановым, 1881); далее к югу в пределах СССР отмечен в Кызыл-Кумах, по пустынным участкам ниж- него течения Сыр-Дарьи до предгорий Каратау, вПриаральских Кара-Кумах и Моюн-Кумах, наконец, повсеместно в пустынных местностях Туркмении от Кас- пийского побережья и низовьев Атрека до Аму-Дарьи, Бадхыза и Карабиля па востоке; здесь проходит и южная граница ареала подвида. Восточнее, повиди- мому, гнездится в Джунгарии и Кашгарии, в последней до Лоб-нора, но не проникает в пустынные части Тувинской области. Указание на встречу па гнездовье в Минусинской котловине, очевидно, основано на каком-то недоразу- мении. Неясным остается и вопрос о гнездовании этого подвида сорокопута в пустынях Ирана; Зарудный в своих заметках о птицах Туркменистана пола- гал, что в восточных частях Ирана гнездится и эта форма (в списке птиц Ирана, 1911, он даже считает за pallidirostris гнездовых птиц из Хорассана); все же, повидимому, правильнее считать иранских птиц за L. e. aucheri. На пролете пустынный'сорокопут встречается в других частях Средней Азии—у Ташкента, Чиназа, Туркестана, Джизака, в Фергане, у Алма-Ата, между Кегеном и Сары- джасом, также в Восточном Тянь-Шане, в Русском хребте, в Западном Куэн- луне. Но все же основные сезонные перемещения—даже из Гобийской части ареала—должны проходить западнее, по Кызыл-Кумам и Кара-Кумам. Вне гнез- дового времени пустынные сорокопуты встречаются в Иране, Иранском Белуд- жистане, Ираке, в Северо-восточной Африке—в Нубии, по Белому и Голу- бому Нилу, н аюге в Земле Галласов и в Северном Сомали (изредка ив Египте)^. Характер пребывания. Перелетная птица. Однако в южной Туркмении встречается и в холодное время года, так что часть местной популя- ции там, повидимому, оседла. Еще Зарудным A896) отмечен в январе у Учад-
СЕРЫЙ СОРОКОПУТ 4\ жи в Кара-Кумах, добыт в январе у Махтум-кала; известны наблюдения и экземпляры—декабрьские из долины Кушки, ноябрьские—на западном Узбое, февральские—из окрестностей Ашхабада. Даты. В Туркмении численность пустынных сорокопутов начинает заметно возрастать около середины марта, повидимому, за счет прилетных и пролетных птиц (заметное движение отмечено 6—10 марта). Севернее, судя по наблюдениям Зарудного, у Ташкента и Чиназа, валовое появление весной падает на вторую половину и конец марта (за 10 лет наблюдений самая ранняя дата встречи одиночной особи 3 марта). Осенью отлет и пролет начинается около середины сентября, самая поздняя встреча, по тому же автору, 24 октября. Осенние кочевки молодых в Кызыл-Кумах и в Туркмении отмеча- лись уже в августе. В Туркмении в октябре пустынные сорокопуты во всяком случае еще обычны. Биотоп. На гнездовье в Средней Азии—пустыни, как песчаные, так и глинистые. В песчаных пустынях предпочитает полузакрепленные бугри- стые пески с саксаулом, кандымом и др. кустарниками. В глинистой пустыне сорокопут гнездится в кустах дерезы, гребенщука и т. д., сообенно охотно неподалеку от временных (или постоянных, как на западном Узбое) водоемов. В горы не подымается, но не избегает холмистых участков с кустарниками, как, например, у Айбугира на Аму-Дарье (Молчанов, 1912), в предгорьях, Кара-Тау (Спангенберг, 1941), или в холмистых полупустынных междуречьях юго-востока Туркмении—Бадхызе и Карабиле. Поздней весной—быть может уже в гнездовой обстановке—добывался в долине Сумбара у Терсакана, в западном Копет-даге. На кочевках и пролетах встречается и в горных райо- нах (Тянь-Шань). Численность. В Кызыл-Кумах и Кара-Кумах многочислен, но рас- пространение неравномерно (в Кара-Кумах редок, в центральных частях пусты- ни со слабым развитием кустарников). Птицы распространены в ареале несколь- ко спорадично. Неравномерна численность и по годам (Спангенберг, 1941). Экология. Размножение. В парах птицы держатся уже в марте,. с прилета. Интенсивное пение самцов—в первой половине апреля. Гнездо— тщательная постройка, с двухслойными стенками (наружный слой из веточек кустарников, внутренний из очень тонких веточек, сухой травы, растительных волокон и пуха и т. п.). Располагается в тени на кустах саксаула, дерезы, гребенщука и др., или у ствола, или на боковых ветвях, иногда в шалашах для защиты от солнца. Зарудный A896) в двух случаях нашел гнезда сорокопута в стенках гнезда курганника. Расположено гнездо обычно на высоте от 50 до 150 см от земли. Размеры гнезда в диаметре примерно 120—140 мм, лоток около 60 мм, стенки гнезда толстые—около 50—60 мм (защита от жары). Клад- ка из 4—6, редко из 4 или 7 яиц, зеленоватых со слабозаметными сероватыми пятнами, похожих на яйца номинальной формы серого сорокопута. Размеры 24.7—26.1x18.5—19.2 (Кара-Кумы; Рустамов, 1953); 25.9—26.9x18.8—19.4 (низовья Волги; Воробьев, 1938); A1) 23.2—25.2x18.2—19.4, в среднем 24.46x18.75 (Туркмения, по заметкам Зарудного); B3J3.0—26.0x17.0— 20.2 мм (Кызыл-Кумы; Спангенберг, 1951); FJ5—26x19—19.2, в среднем 25.7>: 19.1 мм; вес их F) 4.38—4.71, в среднем 4.56 г (Гладков и Залетаев; Мангышлак). Кладки у разных пар происходят неодновременно, но без геогра- фических различий (разновременность кладки связана, быть может, с возрастом птиц. Богданов A881) добыл на гнезде с поздней кладкой годовалую птицу; отчасти, вероятно, имеют место и повторные кладки взамен утраченных). В нача- ле мая в развалинах Мессерианы в юго-западной Туркмении в одном гнезде был полуоперившийся птенец A мая), в других полные кладки из 6 яиц и не- полные из 2 C—4 мая). В других местностях Туркмении в последних числах апреля—начале мая находили и полные, и неполные кладки (Рустамов, 1953; Зарудный, 1896, и др.)» так что в среднем откладка яиц здесь происходит в по-
42 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ следней трети апреля. Кроме того, Зарудный в конце апреля ст. ст. встретил у Учаджи сорокопутов-подлетков. В те же сроки, т. е. во второй половине апреля, находили полные кладки в Кызыл-Кумах. Полная кладка в 6 насиженных яиц найдена Гладковым на Мангышлаке 31 мая. В доли- не Или, у северного предела гнездового ареала, гнездо с 5 яйцами было найдено только 3 июня (Шнитников, 1949). Насиживают оба родителя, около 3 недель, с первого яйца (птенцы разновозрастны, в кладках находили яйца на разных стадиях эмбрионального развития). На крыло птенцы становятся в возрасте около 20 дней, но оставляют гнездо ранее, еще только перепархивая. В Кызыл- Кумах подлетков встречали во второй половине июня (ранних 18 июня; Спан- генберг, 1941), в Туркмении уже в конце мая (в последней трети), но также и позже. Отмечена смертность птенцов—в выводках их чаще только 3—4, т. е. меньше, чем яиц в кладке; иногда кладки погибают целиком, будучи засыпан- ными песком (Рустамов, 1953). В году—один репродуктивный цикл. Линька. У взрослых полная линька со второй половины июня, конец ее—в октябре (т. е. в соответствии с календарем размножения раньше, чем у северного номинального подвида). Наличие у взрослых частичной смены мелкого оперения весной не доказано, но возможно. Зарудный A896) сообща- ет, что в марте ему попадались особи в линьке; с другой стороны, в обширном бывшем у нас материале мартовские особи—без следов линьки (следовательно, если частичная предбрачная линька и имеет место, то она должна бы заканчи- ваться в феврале, что и вероятно, принимая во внимание ранний цикл размно- жения). У молодых птиц в гнездовом наряде частичная линька—смена мелко- го оперения имеет место с конца июня—начала июля и до конца августа— начала сентября. Питание. Корм в основном состоит из насекомых, в особенности из жуков—пластинчатоусых, чернотелок, жужжелиц. Молодые выкармливаются исключительно насекомыми. Из рептилий пустынный сорокопут нападает только на мелкие виды—песчаных круглоголовок и ящурок. Богданов A881) указывает, что пустынный сорокопут кормится и мелкими зверьками и пти- цами, в частности, пустынными славками, но никем позднее эти сведения не <5ыли подтверждены. В природных условиях сорокопут воды не пьет. Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов B3) 107.3—117, самок B4) 103—112, в среднем 111.3 и 107.97 мм; клюв слабый, длина его обычно ме- нее 20 мм. Окраска. Общий тон у взрослых самцов в свежем оперении на спинной сто- роне серый с более или менее заметным охристым оттенком; в обношенном пере охри- стый оттенок заметнее; черный цвет менее насыщенный, чем у европейских форм, буро- ватый; нижние кроющие первостепенных маховых охристы, а не серы, как у близких форм (aucheri). Нет черной полоски на лбу; белый цвет на второстепенных маховых занимает большое пространство. Поперечного рисунка на брюшной стороне нет. Систематические замечания. Дементьев A937) на основании заметок Зарудного приводил для Туркмении L. e. aucheri. Зарудный отнес к этому подвиду экземпляр, добы- тый весной 1909 г. у Пул-и-хатума в Бадхызе, к сожалению, ныне не сохранившийся. В настоящее время в коллекциях накопился большой материал по этому виду из юго- восточной Туркмении (в Зоологическом музее Московского университета 14 экземпля- ров из Кушки, Чайнури, Чемен-и-бида, Акар-чешме),—все эти птицы несомненно pal- lidirostris. Окраска у пустынного сорокопута, в особенности в свежем пере, значительно варьирует—одни особи более сероваты, другие с явным охристым оттенком. Поэтому от включения в фауну СССР подвида L. e. aucheri следует воздержаться. 156. Клинохвостый сорокопут Lanius sphenocercas Cabanis Lanius sphenocercus. Cabanis. Journ. fur Ornithol., 1873, стр. 76, Кантон (?) Распространение. Ареал. Восточная Азия: юго-восточная Монголия— Ордос, область Хубсугула (Куку-нора), Шеньси, Ганьсу, Сычуань, отсюда до
клинохвостЫй сорокопут 43 границ Тибета; кроме того, в Маньчжурии, Корее, в СССР в Приморье. Зимой в Корее и Китае от Чжили до Фуцзяня и Гуандуня. Характер пребывания. В СССР часть особей перелетна, но встречаются на юге Приморья и зимой. В Корее и южнее оседлая птица. Биотоп. В основном сходен с таковым у большого серого сорокопута, с которым клинохвостый сорокопут крайне близок и в систематическом отно- шении. Обычно держится в широких речных долинах, по лугам, поросшим кустарником и отдельными груп- пами деревьев и т. д. В лесах не встречается. Подвиды и варьирующие призна- ли. Два подвида, различающиеся раз- мерами и окраской (экологические их различия неясны): меньший по размерам и более светлый по окраске L. sph. sphenocercus С a b a n i s, 1873— в Приморье, Корее, Маньчжурии, Монголии, Синьцзяне и Шеньси; бо- лее крупный и темный L. sph. gi- ganteus Przewalski A887) в Ганьсу, у Куку-нора, в верховьях Желтой реки и в Сычуане. Северный клинохвостый сороко- пут Lanius sphenocercus spheno- cercus С a b a n i s Распространение. Ареал. См. выше. Северная граница гнездового ареала в Приморье остается неясной. Биотоп. Открытый и полуоткрытый ландшафт—широкие речные доли- ны, луга с отдельными деревьями и кустарниками, склоны сопок с аналогич- ной указанной растительностью. Характер пребывания. См. выше, в очерке распростране- ния вида. Численность. На юге Приморья обычен. Экология. Размножение. Некоторые сведения о размножении клино- хвостого сорокопута в Приморье приводятся Воробьевым. Гнездо строится во второй половине апреля. 6 мая 1947 г. у озера Сакпау в Ханкайском районе найдено гнездо на дубе, на высоте около 120 см от земли. Это была большая постройка из веток, корешков, сухой травы и листьев; лоток выложен трухой, перьями и пухом (в частости, филина и утки-касатки); в гнезде были и куски бумаги. Там была кладка из 6 яиц, свежих; по белому фону они были довольно густо и равномерно покрыты рыжевато-бурыми (поверхностными) пятнами. Размеры яиц F) 27.8—29.9x20.4—21, в среднем 28.93x20.65 мм. У гнезда птицы были очень осторожны. Летные вполне выросшие молодые были добыты Спангенбергом на р. Иман 29 июня и 1 июля. Линька. Последовательность смены нарядов, как у большого серого сорокопута. Взрослые птицы линяют со второй половины июля и весь август. Кончившие линьку взрослые добывались в Приморье в первой половине сентя- бря A0—12 числа). П и т а н и е. По наблюдениям Воробьева, в Приморье и Латуша в восточ- ном Китае, клинохвостый сорокопут на охоте нередко «трясется» в воздухе, как пустельга. В желудках добытых в Приморье особей находили кобылок, медведок Gryllotalpa africana, реже—мелких грызунов; наблюдалось напа- дение на перепела-подранка. В Китае клинохвостые сорокопуты кормятся Карта 6. Распространение клинохвостого сорокопута Lanius sphenocercus l—L. s. sphenocercus, 2—L. s. gigantheus; а—граница гнездовий, г—зимовки
44 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ насекомыми (жуки, гусеницы и т. д.) и мелкими позвоночными, в частности ящерицами. Полевые признаки. Крупный сорокопут похож на серого по окраске, с длинным резко-ступенчатым хвостом. Три пары боковых рулевых чистобелые. Описание. Размеры и строение. Длина самцов B) 308 и 315, самки A) 295 мм; размах крыльев самцов B) 382 и 315, самки A) 390 мм. Вес самцов B) 93.6 и 100, самки A) 87.2 г. Формула крыла: 4 Ш 3 > 5 > 6 > 2... Длина хвоста около 130— ISO мм, хвост резко ступен- чат, разница длины средних и крайних рулевых около 50 мм; клюв около 18— 20 мм; цевка—около 30 мм. Длина крыла самцов (в) 117—125, самок E) 112 — 125, в среднем соответстнсн- но. 121.3 и 120 мм. Окраска. Взрос- лые самцы и самки—с бело- ватым лбом и бровями; уз- дечка, пятно у глаза, крою- щие уха—черные; спина, поясница, надхвостье, ii.ic- човые, малые кроющие кры- ла серые, средние и боль- шие кроющие крыла и ма- ховые черные (последние-- с белыми каемками, отсуг- ствующими на передних пер- востепенных маховых); ос- нования маховых белые— они образуют на крыле двойное зеркальце; средние рулевые черные, три боко- вых пары белые с темными стволами, промежуточные пары черные с белой верши- ной, брюшная сторона бе- лая (в свежем пере с розо- ватым оттенком), с серова- тым налетом на боках тела и с серыми нижними крою- щими первостепенных махо- вых. Клюв черный с серо- ватым основанием нижней челюсти, ноги черные, ра- дужина бурая. Птицы в гнездовом наряде—с охристым налетом и неясно намеченной поперечной волнистостью на спинной стороне тела; светлые каймы маховых охристые и шире, чем у взрослых; большие кроющие крыла с широкими охристыми вершинами, такие же вер- шины и на плечевых; брюшная сторона грязнобеловатая с охристым оттенком на груди; клюв буроватороговой, чернеющий только на коньке надклювья; ноги бледнобуроватые. Рис. 8. Клинохвостый сорокопут 157. Чернолобый сорокопут Lanius minor Gmelin Lanius minor. Gmelin. Syst. Nat., изд. XIII, 1788, стр. 308, Италия. Синонимы. Lanius vigil. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat., 1811, стр. 403, южная Россия.—Lanius minor var. obscurior. R a d d e. Ornis Caucasica, 1884, стр. 282, Кавказ.—Lanius minor turanicus. Fedi uschi n. Journ. f. Ornith., 1927, стр. 492, Ишак-сай, Фергана. Русское название. Книжное, в зоологической литературе. Распространение. Ареал. Гдездится в южной и средней Европе, в Перед- ней Азии—на восток до Туркестана и Алтая. В Европе отсутствует на Пиреней- ском полуострове, на Балеарах, в юго-западной и Северной Франции, на Британских островах; в Германии спорадичен, доходя по средним частям стра-
ЧЕРНОЛОБЫЙ СОРОКОПУТ 45 ны на север до б. Пруссии, на западе до Рейнпфальца и Бадена; отсутствует на Сардинии и Корсике. В южной Бельгии встречается нерегулярно. Обыкновен- ная гнездящаяся птица Швейцарии, Италии, Австрии, Чехословакии, Вен- грии, на Балканах. В Азии—в Малой Азии и Иране (на северо-западе). В СССР встречается в Прибалтике, в средней и южной полосе Европейской части стра- ны от Белоруссии (Минская область), Псковской области, Орловской, Рязан- ской, юго-восточных частях Калужской, южной части Тамбовской, Пензен- ской, Чкаловской областей до Крыма и Кавказа. Восточнее граница подымает- ся к северу, достигая в Западной Сибири примерно 57° с. ш. (линия Курган— Тюмень—Омск—Каинск); на востоке—в западной части Со- ветского Алтая, редко в Тар- багатае и у Зайсана несколь- ко проникает в Синьцзянь,* встречаясь у Чугучака и Кульджи. Распространение в Средней Азии спорадично и связано с лесистыми участка- ми гор, предгорьями и куль- турным ландшафтом; в при- речных тугаях не гнездится; отсутствует в пустынных мас- сивах Кызыл-Кумов и Кара- Кумов, в области нижнего те- чения и дельты Аму-Дарьи, в низовьях Сыр-Дарьи (кроме некоторых участков), у восточ- ного побережья Каспия, на Памире. Характер пребы- вания. В пределах гнездо- вого ареала всюду перелетная птица. Область пролетов в основном между Персидским заливом и Египтом, затем— в верхнем течении Нила и в Сомали, откуда сорокопуты распространяются по своей области зимовок в Африке к югу от экватора—от земли Дамара до Трансвааля; в Южной Африке (Южноафриканский Союз, Оранжевая республика, страна Матабеле) встречается зимой только редко и случайно. Даты прилета поздние, отлета—ранние. В Средней Азии весенний прилет и пролет с последних чисел апреля (иногда в Туркмении с середины этого месяца; Шестоперов, 1937), но чаще в первой половине мая, когда, как правило, и протекает валовое движение; конец пролета—в конце мая. Откочев- ка и отлет начинаются в Средней Азии с начала августа, к началу сентября остаются только отдельные особи; самая поздняя встреча у Ташкента отмечена Зарудным 22 сентября. В Западной Сибири прилет около 20 мая, отлет не про- слежен. В Средней Европе и в Европейской части СССР чернолобые сорокопу- ты появляются обычно в первых двух третях мая, изредка—в конце апреля; начало осеннего движения с конца июля, валовой отлет обычно во второй половине и в конце августа. Залеты в Англию, Швецию, Финляндию, Голлан- дию, северную Францию, на Мальту. Биотоп. Гнездится в садах, парках, рощах и т. п., перемежающихся с открытыми участками. Как на равнинах, так и в горах, примерно, до 1100— Карта 7. Распространение чернолобого сорокопута Lanius minor « — граница гнездовий, г —зимовки
46 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ 1500 м. В Европейской части СССР и Западной Сибири главным образом в лесо- степной полосе, в культурном ландшафте. Численность. В южной части ареала обычен, но несколько спора- дичен. В Западной Европе, в частности в Германии, чернолобый сорокопут до- середины XIX века был распространен шире и более многочислен, чем в насто- ящее время. То же, судя по заметкам Зарудного, отмечается в Туркмении: в начале восьмидесятых годов прошлого столетия птица была там многочислен- на на Копет-даге и местами в подгорной полосе, численность ее резко умень- шилась в конце XIX века, теперь, по нашим наблюдениям, она немногочислен- на и весьма спорадична. Причина этого явления остается неясной. В условиях лесных полезащитных насаждений бывает иногда и очень большая плотность населения: на одной из колхозных полос Одесской области, на участке протя- женностью около 400 м при 15-метровой ширине полосы, было найдено 8 гнезд малого сорокопута с птенцами (Таращук, 1953). Экология. Размножение. Гнезда чернолобый сорокопут устраивает на разнообразных лиственных деревьях и кустарниках на высоте до 7—10 м, в степной полосе, где нет высоких деревьев, гнезда бывают на высоте около 2 м, но если есть высокие деревья (пирамидальные тополя, осокорь), то значитель- но выше. Гнездо, тщательного устройства, помещается то близ ствола, то на горизонтальных ветвях; материал его—стебли, веточки, корешки, нередко с примесью ароматических трав; выстилка из былинок, перьев, нередко с при- месью ароматических трав. В Семиречье гнездо делается, по наблюдениям Шнитникова A949), исключительно (или почти исключительно) из полыни, то же отмечено и в Ергенях (Гладков). Диаметр гнезда около 75—90 мм, глубина лотка 30—50 мм. В полной кладке 3—7, чаще 5—6 яиц. Окраска их: фон бледнозеленоватый, реже охристый, отметины буроватые или фиолетово-бурые. Размеры D4J3.5—28 х 17.2—18.8, в среднем 24.8 х 18.3 мм (Средняя Азия; Зарудный); A00) 23—28.2 х 16.6—20.0, в среднем 25.1 х 18.2 мм (Уайзерби, 1938). Насиживают оба родителя, но больше самка; продолжительность наси- живания—15 дней; птенцы покидают гнездо еще не вполне летными, в возрасте около двух недель. Время валовой кладки яиц в Туркмении—конец мая и начало июня, нена- сиженные кладки можно находить до двадцатых чисел июня, в последней трети этого месяца можно видеть уже и птенцов, недавно покинувших гнездо (Заруд- ный, 1896). В Семиречье неполные кладки с свежими яйцами находили с 19 мая (три свежих яйца) по 9 июня (одно ненасиженное), полные кладки с 28 мая па 1 июня, и к концу первой трети месяца—насиженные кладки (Шнитников, 1949). В Армении гнездо с уже насиженной кладкой найдено 25 мая, тогда же кладка в 5 ненасиженных яиц и кладка в 4 яйца 8 июня (Ляйстер и Соснин, 1942). В северных Ергенях—Тингутинский лесхоз—Гладков наблюдал 24 мая спаривание чернолсбых сорокопутов, 28 июня видел в гнезде полуоперившегося птенца (одного), а в другом четырех птенцов, из которых один был почти голый, другие довольно значительно оперились (но менее чем наполовину), 3 июля эти птенцы были уже почти совершенно оперенные и, вероятно, через два дня должны были вылететь; вылетевших уже из гнезда птенцов в Тингуте Гладков видел 30 июня и более молодых, только что покинувших гнездо,— 1 июля; южнее, в Аршань-Зельмени, им найдено 24 июня в гнезде 6 птенцов, начинающих опериваться. В Минской области вылетевших из гнезда молодых можно встретить уже в первой половине июня A2 июня 1901 г.), но в большин- стве случаев птенцы вылетают там около 23 июня; некоторые парочки гнездятся и позже (быть может, повторные кладки?); так, 2 июня было найдено еще не- оконченное постройкой гнездо, в котором кладка была начата 5 и окончена 10 июня (Шнитников, 1913). Нормально у чернолобого сорокопута одна кладка, но в случае потери первой бывает, видимо, вторая (около середины июня Зарудный находил в до-
ЧЕРНОЛОБЫЙ СОРОКОПУТ 47 лине Чирчика одновременно и свежие кладки, и только что насиженные, и толь- ко что вылупившихся птенцов). Кочевки выводков начинаются в июле. Линька. Молодые птицы сменяют гнездовый наряд—мелкое оперение— с июля, конец линьки на материале из СССР не прослеживается (по Уайзерби, линька иногда затягивается до декабря). Взрсслые сорокопуты линяют в сен- тябре—ноябре, проходя полную линьку. Возможно, что у взрослых имеется еще и частичная линька—в феврале и марте, б. м. до апреля. При этом прошло- годние птицы приобретают характерную для этого вида черную «маску». Дета- ли линьки требуют выяснения. Питание. Пища—животная, состоящая, за редкими исключениями, из насекомых (жуки, прямокрылые, двукрылые, чешуекрылые—как взрослые Рис. 9. Чернолобый сорокопут особи, так и куколки и личинки). Кроме того, наземные моллюски. Отмеча- ются нападения на мелких птиц и грызунов. Чернолобый сорокопут охотится нередко в сумерках, б. м. в связи со временем лета предпочитаемых в качестве корма насекомых. Накалывание запасов пищи на колючки отмечается только в виде исключения. В редких случаях ест ягоды и плоды. Собирая корм, чернолобый сорокопут удаляется от гнезда на расстояние до полукилометра (Гладков). Полевые признаки. Напоминает серого сорокопута, но меньше; на голове больше черного; хвост относительно короче. Охотно держится на вершинах деревьев или кустов, телеграфных столбах и т. п. Полет волнообразный, слет—как у других сорокопутов — книзу. Нередко «трясется» в воздухе на месте, как пустельга. Очень подвижная и «энергичная» птица. Пение—щебе- чущее, часто с включением заимствований у других птиц. Позыв—резкое «чок-чок» или «куеек-чок». Описание. Размеры и строение. Формула крыла 3 > 2 > 4 > 5..., т. е. кры- ло—для сорокопута—относительно острое. Первое маховое равно или чуть короче (на 2—5 мм) кроющих кисти. 3-е и 4-е маховые с вырезками на наружном опахале. Хвост относительно короткий, умеренно-ступенчатый, разница в длине средних и крайних руле- вых около 10—15 мм. Длина тела самцов B2) 210—235, самок B0) 210—230, в среднем соответственно 224 и 221 мм; размах самцов B0) 350—385, самок A4) 348—375, в среднем соответственно 371.1 и 367.2 мм. Длина хвоста около 90—100 мм, клюва около 13—16 мм, цевки около 23—25 мм. Длина крыла самцов A20) 114.2—125, самок (90) 113.8—121, в среднем соответственно 121 и 117.7 мм; вес самцов D) 47; 51; 52; 53 г, самок C) 47: 51; 51,2 г.
48 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Окраска. Взрослый самец. Лоб и прилежащая часть темени, уздечка, полоса у глаза и кроющие уха черные; темя, затылок, шея, спина и надхвостье пепельносерые; плечевые серые, самые длинные перья с беловатыми вершинами; кроющие кисти, сред- ние и большие кроющие крыла черные, малые кроющие крыла буроватые с серыми каймами; маховые черные, первостепенные—с белыми основаниями, образующими зер- кальце, второстепенные с беловатыми вершинами; две средних пары рулевых черные с бе- лыми основаниями, две наружных пары белые с черным стволом, промежуточные пары черные с белым, причем последний цвет преобладает; подбородок и горло белые, брюш- ная сторона тела белая с розовым оттенком, подмышечные белые с серым налетом, нижние кроющие крыла белые, за исключением кроющих первостепенных маховых, которые серы. Самки по окраске сходны с самцами, но все цвета менее чисты, черная «маска» с буроватым оттенком. Радужина темнобурая, клюв и ноги черные. В гнездовом (птенцовом) наряде спинная сторона грязнобуровато-серая с темным волнистым попереч- ным рисунком, уздечка и кроющие уха бурые, кроющие крыла и маховые бурые с ржа- во-охристыми каймами, на хвосте черный цвет заменяется бурым, горло и брюхо белые; остальная брюшная сторона бледноохристая с тонкими поперечными буроватыми полосами на боках и подхвостье. После первой осенней линьки мелкое оперение становит- ся как у взрослых, но черных перьев на голове нет или их очень мало, а спинная сторона тела серая с буроватым оттенком. Окончательный наряд надевается после пол- ной линьки следующей весной, когда птице около 9 месяцев — у таких особей на «маске» сохраняется примесь серых перьев. 158. Маскированный, или чернопегий, сорокопут Lanius nubicus Lichtenstein Lanius nubicus. Lichtenstein. Verzeichniss Doubletten, 1823, стр. 47, Нубия. Русское назван и е—книжное. Распространение. Ареал. Балканский полуостров—Македония, восточ- ная Болгария; о. Кипр; Малая Азия, Сирия, север Палестины; юго-западный Иран. Еще недавно был распространен в Греции. В СССР залетная самка была добыта Келейниковым 15 ап- реля 1952 г. в тугае Бурули, севернее Дарганата, в Турк- мении. Зимует в Северо-вос- точной Африке, в области оз. Чад, в Южной Аравии. Обычен на пролете в Месопотамии, гдеб.м. гнездится (Тайсхерст, 1921). Случай залета отмечен в Англии в Кенте. Характер пребы- вания. Перелетная птица. Биотоп. Разнообраз- ные лесные насаждения, так- же кустарниковые заросли и сады. Экология. Размноже- ние. Гнездовый период в Ма- лой Азии—с конца апреля и до июня; в Палестине—с середины апреля. Гнезда—на кустах и дере- вьях, на высоте от 3 до 10 м от земли; чашеобразные, из стеблей, веточек и т. п. Кладка из 4—6, редко 7 яиц. Окраска яиц охристо- или желтовато-буроватая, с бурыми поверхностными и серыми глубокими отметинами. Размеры A00) 19—23 х 14.4—16.5, в среднем 20.7 х 15.7 мм (Уайзерби, 1938). Две кладки в году. Линька. У взрослых—полная годовая в августе—ноябре и частичная— смена мелкого пера—в январе—марте. Частичная линька молодых—смена Карта 8. Распространение маскированного сороко- пута Lanius nubicus а —граница гнездовий, о -зимовки, д- знлеты
КРАСНОГОЛОВЫЙ СОРОКОПУТ 49 мелкого пара гнездового наряда—протекает в первую осень жизни—в октябре (Уайзерби, 1938). Питание. Насекомые—перепончатокрылые, прямокрылые, жестко- крылые и пр. На Кипре, повидимому, и птенцы мелких видов (Уайзерби, 1938; Оливье, 1944). Полевые признаки. Некрупный, легкого сложения сорокопут. Для взрос- лых характерно сочетание черного и белого цвета. Описание. Размеры и строение. Формула крыла: 3 > 4 > 5 > 2 > 6... На 3-м, 4-м, 5-м маховых вырезки наружных опахал. Хвост ступенчатый, боковая пара на 20 мм короче средней. Дли- на крыла около 85—94, хвост 85—94, цевка 22—24, клюв 11.5—14 мм (Уайзер- би, Оливье). Окраска. Взрос- лые самцы. Лоб и брови бе- лые; темя, затылок, спина черные; плечевые белые; надхвостье черное с белыми отметинами и вершинами перьев; кроющие крыла чер- ные с белыми отметинами и вершинами, кроющие кис- ти черные; первостепенные маховые белые у основания, черные у вершины; второ- степенные маховые черные с белыми вершинами; сред- ние рулевые черные, осталь- ные белые с черной верши- ной; две боковых пары ру- левых белые с черными стволами и белым кончиком внутренних опахал; крою- щие уха черные; горло, зоб, средняя часть брюха, под- хвостье белые; грудь и бо- ка тела рыжие; подкрылья белые, нижние кроющие кисти серовато-бурые. Клюв черный, ноги серо-бурые, ра- дужина темнобурая. Взрос- лая самка окрашена как самец, но светлые каймы на крыле с охристым оттенком; спина с буроватым оттенком и с уз- кими охристыми каемками в свежем (зимнем) наряде; рыжий цвет на боках тела поблед- нее; маховые и рулевые (кроме средней пары последних) с буроватым налетом. В первом зимнем наряде самцы и самки сходны со взрослой самкой, но на голове и спине хорошо развиты светлые каемки, лоб—с черным чешуеобразным рисунком. В гнездовом наряде лоб, темя и мантия бледнобурые, с черноватыми предвершинными чешуеобразными отметинами; небольшая белая бровь; кроющие уха сероваты; брюшная сторона белая с темнобурым чешуйчатым рисунком; маховые и рулевые—как у взрослых, но бурова- ты; задние второстепенные маховые и большие кроющие крыла бурые, с охристо-белова- тыми каймами и отметинами. Рис. 10. Маскированный сорокопут 159. Красноголовый сорокопут Lanius senator L. Lanius Senator. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 94, Рейн. Русское название. Книжное, в зоологической литературе. Распространение. Ареал. Западная, средняя и южная Европа, от сред- них частей Франции, Бельгии, Голландии до Польши (окрестности Варшавы на^востоке, обычен в Познани), западной и северо-западной Венгрии; Пире- нейский и Балканский полуострова (на последнем не гнездится в Румынии); острова Средиземного моря; северо-западная Африка; в Азии—в Малой Азии, 4 Птицы СССР, т. VI
50 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ в западном Иране, в Палестине, б. м. гнездится в Месопотамии по Каруну (Тайсхерст, 1921). В СССР залетает в европейскую часть страны; гнездится в Закавказье. Зимовки в Африке к северу от экватора и в Аравии. Характер пре- бывания. Перелет- ная птица по всему гнез- довому ареалу. Биотоп. Леса, кустарниковые заросли, сады. Подвиды и варьирую- щие признаки. Различия ме- жду подвидами, в общем не- значительные, в окраске и размерах; биология всех форм весьма сходна. Описа- ны: L. s. senator L i n- n a e u s, 1758—в европей- ской части ареала (кроме указанных ниже ареалов других форм); L. s. flucki- geri Kleinschmidt, 1907—в Марокко, Алжире, Тунисе, Триполи и Кире- наике, к югу до Сахары (исключительно); L. s. Ьа- dius Н а г t 1 a u b, 1854— острова Средиземного мо- ря—Балеары и Питиузы, Корсика, Сардиния, Кипр и Лацио; зимует в западной Африке на Золотом берегу и в северо-западном Камеруне,. Дагомее и Французском Судане; пролетает в Сицилии, Тунисе, Алжире; известны залеты в Англию (Кент) и на Мадейру; L. s. weigoldi Kleinschmidt, 1919—Испа- ния; L. s. niloticus Bonaparte, 1853—в Иране, Палестине и Закавказье, зимует в северо-восточной Африке и в Аравии. Карта 9. Распространение красноголового сорокопута Lanius senator l—L. s. senator. 2—L. s. fluckigeri, 3—L. s. badius, 4—L. s. nilo- ticus; 5—L. s. weigoldi; а —граница гнездовий, г—зимовки, цифры в кружочках —номера зимующих подвидов Европейский красноголовый сорокопут Lanius senator senator L. Распространение. Ареал. Гнездится в средней, южной и Западной Европе от средних частей Франции, Голландии, Бельгии и далее в Германии (на северо-востоке до б. западной Пруссии), в Польше (примерно до Варшавы) и в Венгрии; на юге до Италии (в том числе на Сицилии) и Балканского полу- острова (кроме Румынии). Также в Малой Азии. Неоднократно приводился для Европейской части СССР для Киевской и Подольской областей, Новороссии (Нордман, 1842). Помимо этих старых сведений, относящихся к первой полови- не XIX века, есть и более новые. Мензбир указывает, что встретил рыжеголо- вого сорокопута «летом» 1886 г. в б. Алексинском уезде Тульской губернии. Зарудный сообщает, что в 1892 г. нашел эту птицу в долине р. Орчик в Полтав- ской области; наконец, Шнитников A913) приводит этот вид—правда, со зна- ком вопроса—для Пинского Полесья. Но последние годы птица эта на Украине и в Белоруссии не добывалась: Воинственский и Кистяковский A952) прихо- дят к выводу, что на Украине птица эта залетает в Винницкую, Харьковскую, Измаильскую и Киевскую области. По сообщению Юдина, взрослая самка добыта в Оленевке, Чернокозский район, Крым, 21 апреля 1952 г. В 1953 г. Карташев добыл залетную взрослую самку 30 апреля в Ижевском районе Рязанской области. Залеты этой птицы известны также в Дании, северо-восточ- ной Германии, Австрии и на Аландские и Канарские острова.
красноголовый сорокопут 51 Характер пребывания. Перелетная птица. В средней Европе весенний прилет падает обычно на последнюю треть апреля, осенний отлет ранний—в конце августа и первой половине сентября. Биотоп. См. выше, в очерке вида. В Европе предпочитает сухие мест- ности. На равнинах и в предгорьях (в деп. Косе во Франции до высоты в 1000 м\ Мейлан, 1937). Численность. В южной Европе многочислен, в средней Европе численность умеренная. Характерна спорадичность размещения. В Германий за последнее столетие имело место, вероятно, падение численности. Рис. И. Красноголовый сорокопут Экология. Размножение. Период размножения в мае, в средней Европе—в конце этого месяца. Гнезда на деревьях, реже—на кустах. В кладке 5—6, иногда 7 яиц. Окраска их: основной фон бледнозеленоватый с бурыми поверхностными и серыми глубокими отметинами; изредка встречаются яйца с красноватым фоном окраски. Размеры A00) 21—29.6x15.5—18, в среднем 22.8x18.9 мм (Уайзерби, 1938). Насиживает самка, срок насиживания 16 дней. Птенцы покидают гнездо в возрасте 19—20 дней. Обычно одна, но иногда и две кладки за сезон (вторая б. м. дополнительная, взамен утраченной первой). Родители энергично защищают гнездо. Линька. У взрослых одна линька в году, полная, с августа по декабрь; частичной весенней линьки нет. У молодых с июня по сентябрь имеет место частичная линька—смена мелкого пера; в ноябре она переходит в первую пол- ную линьку, оканчивающуюся в марте следующего (за вылетом из гнезда) года. При этом от гнездового наряда остаются кроющие кисти и иногда 2—3 перво- степенных и часть второстепенных маховых (Уайзерби, 1938). Питание. Мелкие позвоночные (из птиц, в частности, славковые, вьюрковые, ласточки, из других классов—ящерицы и лягушки), но главным образом насекомые. Среди последних большое место занимают саранчевые. Полевые признаки. Сорокопут средних размеров, крупнее жулана. Взрос- лые характеризуются яркой и пестрой окраской спинной стороны—рыжей головой и резко разграниченными белыми и черными участками. Молодые 4*
52 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ отличаются от жуланов в гнездовом наряде более бледной и сероватой окрас- кой; темные поперечные отметины более резки. Поведение—типичное для соро- копутов, подвижная часто подающая голос птица, но держится довольно осторожно. Крик вроде «крекс-крекс» или «скеер-скеер». Пение звучное и кра- сивое, подражательных элементов в нем относительно немного. Описание. Размеры и строение. Общая длина тела около 185—200 мм. Формула крыла: 3 ^4>2 > 5>6... Первое маховое на 6—10 мм выходит за вершину кроющих кисти. Хвост прямой, но две крайних пары рулевых укорочены (разница меж- ду средними и крайними рулевыми примерно на 10 мм). Длина клюва около 13—15 мм, цевки 24—25 мм, хвоста 75—85 мм. Длина крыла самца A) 101, самок C) 95—98, в сред- нем самок 96.6 мм. Окраска. Взрослые самцы. Лоб, передняя часть темени, окологлазная область, кроющие уха и бока шеи черные, уздечка беловата; задняя часть темени, затылок и шея яркого красновато-рыжего цвета; передняя часть спины черная, в свежем пере (после линьки) с узкими рыжеватыми каймами, задняя часть спины серая, поясница и надхвостье белые; плечевые белые; крылья черные с узкими беловатыми краями перьев и белыми основаниями первостепенных маховых, образующими небольшое белое зеркальце на сложенном крыле; средние рулевые черные, ближайшие к ним пары черные с белыми основаниями и белыми отметинами на вершине, боковые рулевые белые с черным пред- вершинным пятном; крайняя пара рулевых с чистобелым наружным опахалом; брюшная сторона тела белая с охристым оттенком, особенно заметным на боках; подкрылья черные с белым. Взрослые самки сходны с самцами, но черное поле на лбу и у глаз занимает мень- шее место и часть перьев на нем иногда и рыжая; мантия, крылья и хвост буроваты; на груди и боках обычно, но не всегда, чешуеобразные черные отметины. В гнездовом наряде окраска серовато-бурая с темным поперечным рисунком на спин- ной стороне; крылья и хвост темнобурые с рыжеватыми каемками; брюшная сторона охристо-беловатая с бурым поперечным рисунком. Этот наряд связан с окончательными переходами—перья на спинной стороне более насыщенно рыжевато-бурые, с черными чешуеобразными отметинами. Окончательный наряд надевается в возрасте несколь- ко менее года (однако в нем имеются остатки гнездового—см. раздел линьки). Клюв взрослых черный, с сероватым основанием нижней челюсти; у молодых буроватый; ноги черные; радужина бурая. Восточный красноголовый сорокопут Lanius senator niloticus Bonaparte Enneoctonus niloticus. Bonaparte. Revue et Magazin de Zoologie, 1853, стр. 439, Белый Нил. Распространение. Ареал. Гнездится в Иране (Загрош, Белуджистан—по Зарудному, 1911), изредка, по тому же наблюдателю, в южнокаспийских провинциях, где в гнездовое время добыт в 1904 г. у Лата в Гиляне, а в 1909 г. близ Астрабада в Зиарете, в Палестине и в восточном Закавказье. В послед- нем в Грузии до Тбилиси (Радде, 1885), Азербайджане и Армении (в долине Аракса и прилежащих предгорьях, начиная от бассейна р. Гарни-чай к юго- востоку). На пролетах встречается весной в долине Нила, но, повидимому, отсутствует там осенью (Мейнертцхаген, 1930); также на Синайском полуостро- ве. Зимовки—в северно-восточной Африке, к северу от экватора: в Нубии, в северном Сомали, у оз. Рудольфа, в Уганде, в Судане до горы Эльгон. Ука- зания на залет в Синд ошибочны, но добывался у Кветты и на Афгано-белуд- жистанской границе (Бекер, 1924). Встречен на Абиссинском плато на высоте 2700 м (Бленфорд, 1870); другой экземпляр—молодая птица—был добыт там у Амбра в августе, что указывает на возможное гнездование (Склетер, 1930). Характер пребывания, биото п—как у предыдущего под- вида. Особенно типичны сухие участки равнин и предгорий с кустарниковой растительностью. Численность В СССР невысокая—граница ареала. Экология. Размножение. Относительно размножения красно- голового сорокопута в Закавказье имеются только отрывочные сведения. По •сообщению Спангенберга, в долине Аракса, к западу от Миндиавани в овраге, .поросшем кустами держи-дерева, 13 июня было найдено гнездо с 4 свежими
ДЛИННОХВОСТЫЙ СОРОКОПУТ 53 яйцами. Это гнездо располагалось на высоте 120 см от земли и представляло собой компактную постройку диаметром 130 и высотой 90 мм; диаметр лотка был 70 мм, глубина его 55 мм. В Армении по отлогим каменистым склонам хребта Сарайбулаг в кустах Rhamnus Pallasi найдено было несколько гнезд, свитых из полыни; 30 мая найдено там гнездо с кладкой из 7 слабонасиженных яиц; 2 июня одно гнездо с 2 и другое с 5 яйцами; 7 июня—с 5 сильно насижен- ными яйцами. В первой трети июня в гнездах красноголовых сорокопутов встречались и оперяющиеся птенцы (Соснин и Ляйстер, 1942). Сушкин A914) в пустынной местности между Аралыхом и Большим Араратом встретил 2 августа выводок из вполне развитых молодых. В Палестине размножение падает на май—июнь, в Иране на апрель—май (но на юге, в Арабистане, по Зарудному, 1903,—кладка уже в марте). Откладывается 4—6 яиц, по окраске сходных с яйцами номинальной формы. Размеры D0) 21.3—25.0x15.5—18.1, в среднем 22.8 X 16.8 мм (Бекер, 1924). Линька и питание. Данных, относящихся к СССР, нет, в основ- ном, повидимому, сходны с предыдущим подвидом. Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов A1) 94—102, самок D) 95—100, в среднем 98.7 и 97.5 мм. Окраска. От номинального подвида различается в окраске. Основания сред- них рулевых белы на протяжении примерно 20—30 мм. Окраска брюшной стороны чисто- белая, только на боках тела легкий охристый налет. Белое зеркальце на основании маховых более развито. Молодые в гнездовом наряде на спинной стороне побледнее, более сероваты. 160. Длиннохвостый сорокопут Lanius schach L. Lanius Schach. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 94, Китай. Русское название. Книжное, у некоторых авторов—чернохвостый сорокопут Распространение. Ареал. Гнездится в южной и юго-восточной Азии с некоторыми из прилежащих островов, также в восточной части Новой Гви- неи. Отсутствует при этом на гнездовье в Индо-Китае (кроме крайнего северо- востока), на Малаккском полуострове, на Борнео (кроме крайнего севера острова) и на Целебесе. Биотоп. Культурный ландшафт, лесные и кустарниковые заросли как на равнинах, так и в лесной зоне гор, обычно до 2000 м, но в Юннане до 3000, а в западных Гималаях даже до 3400 м. Характер пребывания. На севере ареала, в частности, в Средней Азии, перелетная птица; южные подвиды оседлы или совершают местные (вертикальные) перекочевки. Подвиды и варьирующие признаки. Множество форм, различающихся окраской, размерами и деталями экологии (оседлые—перелетные, горные—равнинные и т. п.): L. sch. nipalensis Hodgson, 1837—гнездится в Тибете (Киннир и Уистлер, 1939), зимует в долинах Непала и восточных Гималаев, Ассаме и Бирме; в негнездовое время встре- чается также в лесистых местностях Вьетнама, Лаоса в Бокоре, в Камбодже (Делакур и Жабуйль, 1931); L. sch. tephronotus Vigors, 1831—гнездится в долинах Суру и Лагу- ла, в Ганьсу в Синине; зимой по окраинам Гималаев и в северной Индии; L. sch. erythro- notus Vigors, 1831—гнездится в северо-западных Гималаях (Гильгит, Кашмир), в Пенджабе, вероятно, в Раджпутане, в Белуджистане, Афганистане, в СССР—в Турке- стане; зимует в Индии; L. sch. caniceps В 1 у t h, 1846—повидимому, оседлый в Индии, на север примерно до Бомбея, Пуны, Хайдерабада и устьев Годавари; на юг до оконечности полуострова, также на Цейлоне; L. sch. schach Linnaeus, 1758—оседлый, в Южном Китае включая на севере долину Янцзе, окрестности Шанхая и до южной границы Шань- си; на запад до равнинных частей Сычуаня; граница с nipalensis—в Сифане, в Индо-Китае только до Вьетнама в северных и средних его частях; кроме того, на островах Тайване и Хайнане; L. sch. bentet Н о г s f i e 1 d, 1822—Суматра, Ява, Бали, Кангеан, Сумба- ва, Алор, Кисар, Веттер; вероятно, залетает на южную часть Малайского полуострова (Куала-лампур); оседлый; L. sch. stresemanni M e r t e n s, 1923—восточная часть Новой Гвинеи—горы Сарувагед, Герцога, южные склоны гор на юго-востоке; L. sch. nasutus
54 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ S с о р о 1 i, 1786—Филиппины и, повидимому, север острова Борнео; L. sch. suluensis М е а г n s, 1905—острова Сулу; L. sch. tricolor Hodgson, 1837—область гнездовья, повидимому, в Гималаях от юго-западного Кумаона и Гервала, в Непале, Сиккиме, Бутане, Ассаме, сев.-восточной Бенгалии, северной Бирме и на востоке до западного Юннаня в Китае; зимой несколько южнее гнездового ареала; L. sch. nigriceps Fran- klin, 1831—гнездовая область к югу от предыдущего, разграничение не вполне ясно— в Индии примерно от Итава и Нагпура на западе и до средней Бирмы и севера Таи на Карта 10. Распространение длиннохвостого сорокопута Lanius schach l—L. sch. nipalensis, 2 — L sch. tephronotus, ,3—L. sch erythronotus, 4 — L. sch. caniceps. 5—L. sch schach, 6—L. sch. bentet, 7 — L. sch stresetnanni, 8—L. sch. nasutus, 9 — L sch suluensis, 10—L. sch tricolor, 11— L. sch. nigriceps. 12 —L sch. longicaudatus; а —граница гнездовий востоке; в негнездовое время в Индии между Годавари и Чота-нагпур, в Юннани и Индо- Китае, к югу до Траннина; L. sch. longicaudatus О g i 1 v i e—G rant, 1902—гнездится в среднем и южном Сиаме (Таи), Тенассериме и прилежащих частях Бирмы. Экзотические подвиды и их распространение приводятся по монографии Оливье A944). Северный длиннохвостый сорокопут Lanius schach erythronotus Vigors Collurio erythronotus. Vigors. Proceed, of the Zool. Society of London, 1831, стр. 42, Симла и Алмора в Гималаях. Синоним. Caudolanius erythronotus jaxartensis. Бутурлин. Орнитол. Вестник, 1911, стр. 144, Сыр-Дарья. Распространение. Ареал. Северная Индия, северо-западные Гималаи, Гильгит и Кашмир; Пенджаб и Раджпутана (Оливье, 1944); на запад до устья Инда и Нушки; Белуджистан от Кандагара до Кабула и Аму-Дарьи; Хорассан в Иране. В СССР—в Средней Азии; на северо-востоке изредка гнездится в вос- точных частях Киргизского хребта (по р. Иссык-ата), обычен у Джамбула (б. Аулие-ата); повсеместно в Фергане; у Ходжента, Джизака, в долине Чирчи- ка; в Ташкенте и его окрестностях; в низовьях Сыр-Дарьи в садах Джулека, Кызыл-орды, Казалинска; в Чимкенте, Арыси, Туркестане. К югу и юго-западу от Ферганы, Ходжента и Джизака обычен в садах Самарканда, в Кермине и Бу- харе и далее всюду распространен в Таджикистане, кроме Восточного Памира. Распространение в среднем и особенно нижнем течении Аму-Дарьи остается неясным. Никольский нашел длиннохвостого сорокопута в садах Турткуля,
ДЛИННОХВОСТЫЙ СОРОКОПУТ 55 Зарудный и др. A896)—в культурной полосе Аму-Дарьи между Келифом и Чарджоу. В южной Туркмении в настоящее время встречается только спора- дично и б. м. случайно. (В Зоологическом музее Московского университета хра- нится экземпляр, добытый в Махтум-кала, у Ашхабада 31 мая 1925 г. и другой с Мургаба, добытый у Третьей плотины 27 мая 1935 г.) В конце прошлого века птица эта была, повидимому, в Туркмении более обычной. Зарудный в своих заметках о птицах Средней Азии пишет: «В Закаспийской области чернохво- стый сорокопут представляется странным (так в тексте). По моим наблюдениям, в 1884 г. был довольно обыкновенным в садах Ахалтекинской равнины, именно в Геок-тепе, Ашхабаде, Кеши, Багире и Бахардене. В 1886 г. его численность в садах Ашхабада сильно уменьшилась, а в 1892 г. я не мог найти там ни одного экземпляра, хотя в большом количестве разыскал его в садах Лютфабада. В 1884 г. довольно часто встречался в лесистых долинах рек Фирюза и Гермаб, по которым распространялся вплоть до самых истоков. В 1886 г. был обыкнове- нен в садах аула Нухур. В 1892 г. в садах Гермаба, несмотря на специальные поиски, я не мог найти уже ни одного экземпляра. В упомянутые годы наша птица нигде мне не попадалась в бассейнах Теджена и Мургаба. В 1900 г. в Ашхабаде поселился Билькевич, который деятельно принялся за изучение зологии области... До самого последнего времени A910 г.) ему нигде не удалось добыть в Закаспийской области нашей птицы. Однако Лоудону удалось встре- титься с ней 22 апреля (ст. ст.) 1903 г. около Геок-тепе, а мне удалось полу- чить от Крестовского старого самца, добытого 4 июня (ст. ст.) 1917 г. около Каахка, и другого из Репетека от 14 апреля (ст. ст.) 1917 г.». Можно предпола- гать, что по неизвестным причинам ареал длиннохвостого сорокопута в Турк- мении сокращается или что описанные выше явления объясняются обычными у границы ареалов колебаниями численности. Характер пребывания. В Средней Азии повсюду перелетная птица. Прилет на места гнездовья, по многолетним наблюдениям Зарудного, во второй половине апреля, первое появление около середины этого месяца, валовой—в 20-х числах; последние прилетают в начале мая (например у Таш- кента отмечались до 8 мая). В начале августа начинаются местные перекочевки, переходящие в сентябре в пролет; валовой осенний пролет и отлет падает на вторую половину сентября—от середины до конца месяца. Запоздалые особи изредка отмечаются и в октябре, выше упоминалось о птице с Иссык- Куля из коллекции Певцова; Зарудный у Ташкента встречал одиночных птиц 10 октября, а в 1911 г. даже 2 ноября. Биотоп. Гнездится на деревьях, главным образом в культурном ландшафте, но также в приречных тугаях, горных лесах. В горах в Таджики- стане до 1700—2000 м, но обычно на высоте до 1500 м. В Афганистане длинно- хвостый сорокопут встречается еще на высотах в 2000 му также и в Пенджабе, но в западных Гималаях местами проникает и до 3400 м. Связь с культурным ландшафтом выражена сильно, и Зарудный сообщает, что в Средней Азии птица эта расселялась в железнодорожных поселках по мере развития там древесной растительности. Численное т. ь. Весьма обычная птица в Узбекистане и Таджикиста- не, с несколько неравномерным—в зависимости от размещения культурных участков—распределением. В оптимальных условиях—в садах в районе Ташкента—гнезда отстоят одно от другого не ближе чем на 150 м. Экология. Размножение. Половая зрелость, повидимому, в годо- валом возрасте. По Зарудному, птицы держатся в парах уже на пролетах весной. Энергичное пение самцов—во второй половине апреля. Гнезда—в отли- чие от жуланов—располагаются не на кустах, а только на деревьях. В частно- сти—на гледичиях, белых акациях, джидовнике, пирамидальных и разнолист- ных тополях, карагачах, ивах; реже на фруктовых деревьях—урюке, груше, яблоне. Расположены гнезда на средней высоте от земли, обычно в 3—5 м,
56 О ГРЯД ВОРОБЬИНЫЕ в развилках. Постройка обычного для сорокопутов типа, открытая сверху, прочно свита из стеблей и веточек, с примесью шерсти, клочков хлопка, иногда ваты. Начало кладки—вскоре после прилета с последней трети апреля; пол- ные кладки обычно в первой трети мая. Число яиц в кладке 4—6, изредка 7 (но в таком случае одно яйцо неоплодотворенное). Форма яиц овально-закруг- ленная, поверхность скорлупы гладкая, с небольшим блеском. Основной фон окраски зеленовато-белый, с оливково-буроватыми, бурыми или черноватыми и серыми глубинными отметинами, обычно сгущающимися у толстого конца яйца. Размеры яиц из Сред- ней Азии C7) 22.9—26X X 17.4—18.6, в среднем 23.7X17.8 мм. Детали на- сиживания, срок эмбрио- нального и постэмбриональ- ного развития остаются неизвестными. Возможно наличие вторых кладок вза- мен утраченных (Меклен- бурцев находил кладки еще 19 июля; в Гарме недостиг- шие полного роста молодые встречены еще 26 августа; Иванов, 1940). Различия в сроках вывода подтверж- даются и различиями в со- стоянии оперения молодых и взрослых птиц, добывае- мых в июле—августе. Окон- чание периода кладки под Ташкентом отмечено Заруд- ным 22 мая; подлетки там же—14 июля, в Таджики- стане—9 июля (Иванов). Имеются и географические различия в сроках размно- жения в разных частях ареала. В Индии период размножения тянется с мар- та по октябрь; при этом размножение определенно полициклическое — имеют- ся, в отличие от Средней Азии, 2 или, быть может, даже 3 кладки в году; число яиц в кладке 4—5 (Бекер, 1924). Линька. У взрослых полная годовая линька раз в году—осенью; молодые вскоре после вылета из гнезда сменяют мелкое оперение, а на следую- щий год весной проходят, повидимому, полную линьку, когда и надевают окон- чательный наряд. Мелкое перо у взрослых сменяется во второй половине июля—первой половине августа; первостепенные маховые—к отлету, при этом линька проте- кает от внутреннего края партии к наружному; рулевые сменяются в августе, начинается линяние от средней пары и идет центробежно. В первоосен- ний наряд молодые перелинивают к началу октября или к концу августа. Питание. Этот вид более «хищный» по сравнению с жуланами. Осно- ву питания составляют насекомые; кроме того, птица ест яйца и птенцов мелких видов птиц, также и рептилий. Рис. 12. Длиннохвостый сорокопут
ЛИЧИНКОЕДОВЫЕ 57 В литературе отмечается успешное нападение длиннохвостого сороко- пута на молодых горлиц, ласточек, воробьев (Мекленбурцев, 1937). За- рудный, на основании большого материала, отмечает предпочтение, ока- зываемое длиннохвостым сорокопутом жукам; в желудках сорокопутов Зарудный, кроме того, нередко находил яйца и голых птенцов мелких воробьиных, из пресмыкающихся—гологлаза, ужонка, из земноводных— лягушек. Полевые признаки. Отличается от сорокопутов группы жуланов более крупными размерами и относительно длинным хвостом; от серого и чернолобо- го сорокопутов—главным образом окраской, рыжеватой на спинной стороне тела. Позыв—резкий и своеобразный крик; пение громкое, в значительной степени из звукоподражания другим птицам. Описание. Размеры и строение. Хвост длинный, с относительно узкими рулевыми перьями, резкоступенчатой формы: крайние рулевые короче средних на 30— 45 мм. Формула крыла: 3 ^ 4 > 5> 6 > 7>2 ^ 8... Первое маховое короче 10-го,. Длина самцов C) 220, 230, 240; самок B) 222, 230 мм; размах крыльев самцов C) 300, 300, 308; самок B) 290, 295 мм. Длина крыла самцов F5) 90—100, самок D4) 89—96.4, в среднем соответственно 96.4 и 94.3 мм. Хвост самцов F0) 104—126, самок D2) 100.5—119, в сред- нем 117.7 и 109.8 мм; клюв около 18—22, цевка 25—30 мм. Окраска. Взрослый самец. Верхняя сторона головы, шея, передняя часть спины пепельно-серые, с более или менее заметным рыжеватым оттенком в свежем пере; передняя часть спины, плечевые, поясница и надхвостье рыжие; лоб, полоса у глаза и кроющие уха черные, над глазом нерезкая беловатая «бровь»; кроющие крыла черные, большие кроющие с широкими оранжево-рыжими каемками; первостепенные маховые черные, с белыми основаниями, образующими на наружной поверхности крыла неболь- шое зеркальце; второстепенные маховые черные с рыжими каймами; две средних пары рулевых черноваты, с узкими светлыми каймами в свежем пере; остальные рулевые бурые со светлыми основаниями и каемками; брюшная сторона тела беловатая, бока и под- хвостье с рыжим оттенком; подкрылья беловато-охристые. Взрослые самки окрашены в сбщем сходно с самцами, но черные отметины на голове менее густого цвета, с бурова- тым оттенком; серые партии спинной стороны с буроватым налетом; светлые каемки на крыле шире; белое зеркальце на крыле развито слабо. Птенцы в гнездовом (птенцовом) наряде серовато-серые на спинной стороне, с сероватой головой, с поперечным черноватым волнистым рисунком; брюшная сторона охристая с поперечными бледнобурыми отмети- нами; маховые буроватые с широкими рыжеватыми каймами; рулевые бурые; брюшная сторона грязнобелая, бока с рыжеватым оттенком и с поперечным буроватым рисунком. В первом осеннем наряде поперечный рисунок исчезает, общий тон мелкого пера тусклее и «грязнее», чем у взрослых. Радужина бурая; клюв взрослых самцов черный, у самок и молодых черноватый со светлороговым основанием подклювья; ноги у взрослых черные, у молодых—черновато- бурые. СЕМЕЙСТВО ЛИЧИНКОЕДОВЫЕ CAMPEPHAGIDAE К этому семейству относятся 58 видов некрупных птиц с широким неболь- шим клювом, надклювье которого на вершине загнуто в виде крючка, с неболь- шим предвершинным зубцом. Для личинкоедов характерно рыхлое оперение и своеобразное строение перьев поясницы, стволы которых крайне жестки. Жесткие стволы этих перьев затем сразу переходят в мягкую вершину. Хвост ступенчатый, только немного уступающий длине крыла. Самцы и самки окра- шены обычно различно, возрастные изменения незначительны. Питаются насекомыми. Держатся в лесах. Гнездо—чашеобразное; кладка из 2—5 яиц, обычно пестрых, с белым или зеленоватым фоном окраски. Семейство личинкоедов распространено в тропической и субтропической части Старого Света; от западной Африки до Меланезии и Австралии; также на Мадагаскаре; в Палеарктическую область проникает четыре вида, из которых один представлен в фауне СССР.
58 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ РОД ЛИЧИНКОЕДЫ Pericrocotus ВО IE, 1826 Тип Pericrocotus miniatus. Синоним. Motacilloides, Бутурлин, 1910. 161. Серый личинкоед Pericrocotus roseus Vie ill о t Muscicapa rosea. V i e i 1 1 о t. Nouv. Diet. Hist. Natur., XXI, 1818, стр. 486, Бенгалия. Распространение. Ареал. В СССР—Приамурье и Приморье. За преде- лами нашей страны—Маньчжурия, Корея, Япония, Индо-Китай, Индия и Афганистан. Характер пребывания. В северных частях ареала (СССР, Средняя Япония, Корея, Маньчжурия и, вероятно, северный Афганистан и северная Индия) перелет- ная птица, в более южных частях ареала и в частности на о. Амами-Осима в Япо- нии—уже оседлый вид. Биотоп. Широколи- ственные леса, местами с при- месью хвойных деревьев, рощи, иногда старые парки. Всюду отдает предпочтение высокоствольной древесной растительности. Встречается в долинах, но, видимо, тяго- теет к горным территориям. В Японии проникает в горах до высоты 1100—1600 м (Ян, 1942), в Индии—до 1700 м. Подвиды и варьирующие при- знаки. Пять подвидов, отличаю- щихся окраской оперения и раз- мерами. Р. г. divaricatus R a f f- 1 е s, 1822—в СССР—Приамурье и Приморье, Маньчжурия, в Япо- нии—о. Хондо, Сикоку и север- ная половина Кюсю, Цусима; Р. г. tegimae Stej neger, 1887 — южная половина Кюсю, Танега-сима, Аку-сима, Амами-осима,Токуно-сима и острова Риу-Киу—Окинава, Исигаки, Ириамоте; Р. г. intermedius С 1 а г к, 1907—Корея; Я. г. cantonensis S w i n h о е, 1861 — Сычуань, Хубей и Восточный Гуандунь; зимует в Малайе, южной Бирме, Индо-Китае; Р. г. roseus V i e i И о t, 1818—Афганистан, северные провинции Индии, южное подножье Гималаев, Бенгалия, Восточный Ассам, Бирма, Тенассефима, на восток через Юннань и Западного и юго-западного Гуандуня; Сиам, Шаньские государства, Тонкий и Лаос в Индо-Китае. В СССР пока обнаружен только один подвид—Р. г. divaricatus. Японский серый личинкоед Pericrocotus roseus divaricatus Raffles Pericrocotus divaricatus. R a f f e s. Trans. Linn. Soc. London, XIII, 1822, стр. 306, Суматра. Распространение. Ареал. Маньчжурия, Япония (о. Хондо, Сикоку и северная половина Кюсю). Детали распространения в СССР таковы. Насе- ляет большую часть Приморья. К северу обнаружен Воробьевым на Хунгари, в устье Горина и на оз. Кизи. Западнее отсюда найден на Бурее и проникает до Малого Хингана. Карта 11. Распространение серого личинкоеда Pericrocotus roseus I —Р. г. divaricatus, 2 —P. r. tegimae, 3 — P r. intermedius, 4 —P. r. cantonensis, 5 —P. r. roseus, а —граница гнездовий. г—зимовки
СЕРЫЙ ЛИЧИНКОЕД 59 Зимует в юго-восточной Азии—на Филиппинских островах, на Борнео, Суматре, на Малаккском полуострове, в южных частях Бирмы, в Индо-Китае (Вьетнам, Кохинхина, Камбоджа). Характер пребывания. В СССР гнездящаяся, перелетная птица. Весенний прилет сравнительно поздний, осенний отлет—ранний. При- лет в Приморье—около середины мая (Тачановский, 1891). В южных частях Приморья—в Судзухинском заповеднике, Белопольский A950) в 1944 г. отме- тил прилет личинкоедов 22 мая, в 1945 г.—19 мая. Вероятно, нормально при- летает в Приморье несколько раньше, так как на Нижнем Имане Спангенберг A940) первого самца отметил и добыл 5 мая, когда деревья еще не успели по- крыться листвой. С этого момента пролет продолжался до 14 мая. К этому времени птиц стало очень много. В Приамурье появляется весной в последней трети мая. Осенний отлет в Приморье начинается во второй трети сентября. Самая поздняя стая была отмечена в Судзухинском заповеднике Белопольским 17 сентября. Осенью личинкоеды чаще летят стаями, весной небольшими группами или отдельными особями. Пролет удается наблюдать в дневные часы высоко в воз- духе. Иногда птицы присаживаются на вершины самых высоких деревьев и вновь летят дальше. Пролет легко установить по своеобразным голосам, которые часто издают птицы. В Японии, по наблюдениям Яна, прилетают около 20 апреля и улетают в середине сентября. Биотоп. В Приморье заселяет старые широколиственные леса речных долин, а также смешанные леса сопок, поднимаясь вместе с соответствующими биотопами довольно высоко в горы. Реже населяет рощи, разбросанные пятна- ми среди открытых пространств, и даже рассеянные высокоствольные деревья. Всюду принадлежит к птицам, характерным для древесных вершин. Численность. В Приморье многочисленная птица. Несколько реже встречается в Приамурье близ северной границы распространения. Экология. Размножение. Для нашей страны очень мало данных. Гнездится отдельными парами, но способен на значительную плотность насе- ления. Гнезда, осмотренные Дубининым (Дубинин и Горчаковская, 1949) между Иманом и Спасском в лесах Тамгинских высот помещались на высоте 5—8 м над землей, одно в трещине ствола, другое в изломе толстой ветви. Материал этих гнезд—стебли сухой травы, мягкие древесные волокна и сухие листья. Покинутое гнездо, осмотренное Ивановым A952) в Супутинском заповед- нике, помещалось на высоте 7—8 м от земли на тонкой горизонтальной ветви и напоминало гнездо зяблика. Диаметр лотка этого гнезда—55 мм; наружный его слой тщательно выложен слоем лишайника, собранного на дереве. Два гнезда, найденные Кузякиным на реках Бикин и Иман, помещались в развилках горизонтальных ветвей дуба—одно на высоте 7 м и в 4 м от основания ветви, дру- гое на высоте 8 м и в 5 м от ствола. Нижняя часть гнезда просвечивает насквозь. Однако гнездовый материал, видимо, скрепляется слюной птицы и вследствие этого постройка приобретает значительную прочность. Наружные боковые стенки гнезд искусно отделываются светлым лишайником дуба и приобретают бледную голубовато-зеленую окраску. Основной материал одного гнезда—тон- чайшие стебельки злаков, другого—сухая хвоя кедра. Размеры гнезд сильно варьируют в зависимости от положения на ветви. Наружный диаметр одного гнезда 77 X 77мм, диаметр лотка 60 X 60мм, глубина лотка 24 мм, высота боковых стенок от 1 до4,8лш. Другое гнездо имело диаметр лотка 30x32 мм. Стебельки и, вероятно, сухая хвоя собирается самкой с земли. Самец следует за самкой, но не помогает ей в этом деле. Напротив, отделка наружных стенок гнезда лишайником, который отдирается от ветвей дерева, производится обеими птицами гнездовой пары. По Яну A942), в Японии гнезда личинкоедов прочно прикрепляются к ветви паутиной.
60 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Количество яиц в кладках 4—5. Обе кладки, взятые Кузякиным, содержали по 5 яиц. Основной фон яиц голубовато-серый. По основному фону разбросаны довольно крупные пятна двух родов: внутренние—бледно- серые и поверхностные—светлобурые или светлокоричневые. Яйца характерны тем, что пятна покрывают равномерно всю поверхность яйца. Размеры яиц 21 х 17.5 мм (Хартерт). По наблюдениям Белопольского A950), в Судзухинском заповеднике личин- коеды приступают к размножению в начале июня. Семенники самцов, добытых 2 и 5 июня, оказались хорошо развитыми и весили до 0,4 г. Яичник самки, добытый Ивановым в Супутинском заповеднике 3 июля, имел фолликулы, достигающие 8 мм. Это позволяет предполагать, что и в июле часть самок Рис. 13. Серый личинкоед еще не успевает закончить яйцекладку или приступает ко второй кладке, поте- ряв первую. На Имане, по наблюдениям Спангенберга, в середине мая часть личинкоедов держится небольшими группами, другие в это время образуют гнездовые пары. Постройка гнезд и яйцекладка, судя по поведению птиц, па- дает на последнюю треть мая и с этого времени продолжается весь июнь и пер- вую треть июля. Самка, добытая на Имане 13 июня, также еще не кончила откладку яиц, а самцы, добытые в конце июня, обладали большими желтыми семенниками. Гнездо, найденное на р. Бикин Кузякиным, 23 мая оказалось еще недостро- енным, а 6 июня содержало 5 ненасиженных яиц. Другое гнездо на Имане 27 июня содержало 5 очень сильно насиженных яиц. Первые молодые личинкоеды кочующими выводками встречены в Судзу- хинском заповеднике 21 июля; в эту же дату Белопольский добыл птенца с недо- росшими крыльями и хвостом (общая длина его 162 мм, крыло 84 мм). С сере- дины августа молодые и взрослые птицы собираются в стаи, достигающие иног- да 100—150 особей в каждой. Эти стаи до осеннего отлета ведут кочевой образ жизни.
СВИРИСТЕЛЕВЫЕ 61 Питание. Известно только в общих чертах. Поедает летающих насеко- мых и их личинок. Личинки склевываются с листьев и ветвей высоких дере- вьев, взрослые ловятся налету. В желудках 17 личинкоедов, собранных в мае, июне и начале июля на р. Иман, обнаружены только хитинные остатки насекомых. Полевые признаки. Размерами, длинным хвостом и общей окраской оперения личинкоед несколько напоминает белую трясогузку. Однако своими повадками резко отличается от последней. Почти вся жизнь птиц протекает в кроне самых высоких лиственных деревьев, откуда постоянно доносится мелодичная, но далеко слышная звенящая трель, напоминающая звон сере- бряного колокольчика. Общественная птица, за исключением периода размно- жения, держится группами и стаями. Описание. Размеры и строение. Клюв средней длины (около 17—18 мм), широкий и сильный, напоминающий клюв мухоловок; подклювье прямое, надклювье с загнутой в виде крючка вершиной. Ноги слабые, пригодные для присаживания на ветви деревьев, но не для передвижения; пальцы снабжены маленькими, загнутыми острыми когтями. Хвост очень длинный, ступенчатый. Крыло сравнительно острое, его вершину образует третье маховое. Формула крыла: 3 >4>2>5. Средняя общая длина тела четырех взрослых особей—195.2 мм, средний вес 21.6 г. Длина крыла самцов A9) 93.0—98.0 мм, самок E) 92.0—98.0, в среднем 95.74 и 94.15 мм. Длина тела самцов 202—208, самки 195 мм, размах крыльев 290—295 и 282 мм (Тачановский, 1891). Окраска взрослого самца несколько напоминает окраску белой трясогузки. Темя, затылок и бока головы позади глаза—бархатисто-черные. Лоб, область уха, щеки и вся брюшная сторона—белые, с сероватым оттенком на боках. Спина и надхвостье—на- сыщенносерые. Маховые и две пары средних рулевых—темные, черноватые, остальные рулевые наполовину белые. Светлые основания маховых образуют беловатое зеркальце а хорошо заметным желтым налетом. Радужина бурая, клюв и ноги—черные. Самка отли- чается от самца отсутствием черного цвета на голове, который заменен серым. Лоб— грязнобелый, брюшная сторона—грязнобелая. Молодая птица. Спинная сторона испещрена беловатым поперечным рисунком на сером основном фоне. Светлые полосы имеют слабый желтоватый оттенок. Ноги—бледно- бурые. СЕМЕЙСТВО СВИРИСТЕЛЕВЫЕ BOMBYCILLIDAE Птицы размером несколько крупнее снегиря, с густым и мягким оперением, с хохлом на темени, с длинным крылом и сравнительно коротким хвостом. Вершину крыла образуют второе и третье маховые; первое маховое недоразви- то, первостепенных маховых—десять, рулевых—двенадцать; клюв сильный, несколько загибающийся на конце, с небольшим зубчиком у вершины над- клювья; ноздри покрыты густыми, мелкими щетинками, ноги сильные, цевка покрыта отдельными щиткам. Населяют лесотундру и тайгу, местами с соответствующими биотопами далеко проникая к югу. С наступлением зимы ведут кочевой образ жизни, залетая в средние и южные широты. Три вида, из которых один населяет Европу, Азию и Северную Америку, второй—восточную Азию и третий—свойствен только Северной Америке. РОД СВИРИСТЕЛИ BOMBYCILLA VIEILLOT, 1808 Тип Bombycilla japonica. Таблица для определения видов свиристелей 1 B). Вершины рулевых красные. Перья хохла с черным восточноазиатский свиристель Bombycilla japonica 2 A). Вершины рулевых желтые. Перья хохла без черного обыкновенный свиристель Bombycilla garrulus
62 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ 162. Свиристель Bombycilia garrulus L. Lanius Garrulus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 95, Швеция. Синоним. Parus Bombycilla. Pallas. Zoographia, Rosso-Asiatica, 1811, стр. 548, новое имя взамен предыдущего. Русское название. Свиристель—народное у населения Севера. Распространение. Ареал. Северные области Европы, Азии и Северной Америки. Карта 12. Распространение обыкновенного свиристеля Bombycilla garrulus l—B. g. garrulus, 2 —В. g. pallidiceps; а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездования Характер пребывания. В СССР гнездится и ведет кочующий образ жизни зимой. Биотоп. Хвойные и березовые леса лесотундры и тайги. Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, незначительно различающиеся окраской. В. g. garrulus Linnaeus, 1758—северная Норвегия, Швеция, северная Финляндия, европейский и азиатский север в СССР; В. g. pallidiceps Reichenow, 1908—Аляска, на север до бассейна Мекензи, на северо-восток до Манитоба, к югу до южных частей Британской Колумбии и Альберта. Обыкновенный свиристель Bombycilla garrulus garrulus L. Синонимы. Bombycilla garrulus centralasiae. Поляков. Орнитол. Вестник, 1915, стр. 137, Змеиногорск. уезд.—Bombycilla garrulus ussuriensis. Бутурлин. Орнитол. Вестник, 1915, стр. 233, Руссовка, Южно-Уссурийский край. Распространение. Ареал. В Норвегии проникает к северу до 70°, в Швеции до 62°. Населяет также северную Финляндию. В пределах СССР до настоящего времени распространение остается плохо выясненным. В Европей- ской части северная граница, вероятно, на всем протяжении совпадает с север- ной границей распространения высокоствольной древесной растительности. Южная граница выяснена слабо, что можно объяснить резко выраженной спорадичностью гнездования птиц и его непостоянством; в одни годы в том или другом месте свиристели на гнездовье не представляют редкости, в другие—там положительно отсутствуют. Безусловно гнездится в средних и особенно в юж- ных частях Советской Лапландии. Владимирская A948) предполагает гнездо- вание в Лапландском заповеднике. Отмечено гнездование у Кандалакши, на берегах Имандры и Кошозера (Плеске, 1887). Из тех же источников мы видим,
СВИРИСТЕЛЬ 63 что в изобилии свиристели населяют Карело-Финскую ССР. Как гнездящиеся птицы отмечены по р. Телеке между По венцом и Выгозером, затем около Керети (в Кандалакшской губе). Бианки A915) встретил местный выводок юго-запад- нее Ленинграда на Лебяжьей. Гнездится также в Коми АССР, где Андреев, и Бианки A909) отметили местный выводок близ Сыктывкара. Несколько гнез- дящихся пар свиристелей в конце лета 1947 г. обнаружены в Дарвинском запо- веднике в 20 км к югу от г. Весьегонска. Из группы в 8 штук 23 августа добыты взрослый и молодой самец в гнездовом наряде с невполне отросшими маховыми и рулевыми перьями. Гнездование здесь свиристелей, вероятно, носит нерегу- лярный характер (Спангенберг и Олигер, 1949). Далее на восток свиристель найден на гнездовье на границе Кировского края и Молотовской области. В Молотовской области граница идет несколько севернее одноименного города и пересекает Гороблагодатный район (Резцов, 1904). Найден на гнездовье так- же у Денежкиного камня. Таким образом (условно) южная граница в Европейской части СССР может быть проведена от окрестностей Ленинграда к Весьегонску, затем Сыктывкару и через Гороблагодатный район Молотовской области. Кроме того, Страутман сообщает о встречах групп свиристелей в Карпа- тах 5 и 20 мая и даже 2 июня. Из осторожности автор относит их к отстало- пролетным. Далее Страутман упоминает о сообщении Мантейфеля, будто бы в окрестности г. Черновиц, вблизи Карпат, он нашел гнездо свиристеля с птенцами. Не исключая возможности гнездования свиристеля в хвойных лесах Карпат, я считаю необходимым подчеркнуть, что достоверность этого интерес- ного сообщения по ряду причин вызывает большое сомнение. В Зауралье северная граница также совпадает с границей северных лесов, а южная остается плохо выясненной. Вероятно, гнездится по берегам р. Маньи (Портенко, 1937); гнездится в окрестностях Березова, где Шухов A914) добыл самку из гнездовой пары. Гнездится на Елогуе до 64° и на Тазе между 64 и 67° с. ш. (Скалой и Слуд- ский, 1941). В бассейне Енисея, по данным Ткаченко A947), гнездится в вер- ховьях и в среднем течении Нижней Тунгузки, проникая к югу до 58° с. ш. Далее, по мнению Тугаринова и Бутурлина A911), повидимому, гнездится в водораздельных частях Ангары и Хатанги не южнее 64° с. ш. Сушкин A914) предполагает гнездование в долинах Саян на восток от Енисея, где свиристели встречены выводками (нормально гнездится несколько севернее). У того же автора мы находим указания на гнездование в кедровой зоне у южного Байкала и в Западных Саянах. В июле свиристель встречен Рузским по р. Аносу в северо- западном Алтае (Сушкин, 1938). Сушкин A914) предполагает, что между гнездованием на Байкале и севером существует связь. Гнездится также в Вос- точном Тувинском нагорье (Янушевич, 1948). На северо-восточном берегу Байкала (у Сосновки), повидимому, гнездящимся найден Туровым A924). Гнездится на Вилюе (Нюрбинский р.; Андреев). Встречен 15 июля в трех кило- метрах от летника Тумуллур в Якутии, где также, видимо, гнездится (Иванов, 1929). Несомненно гнездится в верховьях рек Колымы и Индигирки где обна- ружена Васьковским A951). Далее на восток распространение неизвестно. Можно лишь предполагать гнездование этого вида в нижнем течении Амура и в северном Приморье. Наконец, обнаружен Авериным A948) в хвойных лесах долины р. Камчатки; северная граница ее здесь не выяснена. Во врем<т зимней бродячей жизни залетает на юг Украины, в Крым, на Северный Кавказ и в Закавказье, в дельту Волги и устье Урала, в Туркмению, Узбекистан, Таджикистан, в Казахстан и Киргизию. За пределами СССР появляется иногда зимой в Южной Франции, Швейца- рии, Северной Италии, Югославии, Болгарии, Румынии, Польше, Турции, северо-западной части Малой Азии, в северном Иране, Афганистане (Асланов» 1953), в Исландии, на Фарерских островах, в Гренландии и Мальте.
64 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Характер пребывания. Гнездящаяся птица северных лесных областей. С наступлением осени покидает свою родину и то медленно подви- гается, то быстро отлетает к югу. В средних и южных частях СССР нормально проводит зиму, но иногда посещает их во время обоих пролетов или во время зимней бродячей жизни. Характер поведения птиц в различные годы неодинаков и целиком зависит от обилия или недостатка пищи в осенний и зимний периоды. Вероятно, при обилии и доступности корма часто перезимовывает в гнез- довой области. Например, зимовки отмечались Нестеровым A909) в Минусин- ском крае, в Урянхайской земле и Владимирской A948) в Лапландском заповед- нике. Если на родине пищи недостаточно, отлетает в южном направлении и по- долгу задерживается в местах, где наблюдается большой урожай рябины, боярышника, можжевельника и прочих ягод. Весеннее движение к северу раннее, но часть особей задерживается на местах зимовок до наступления теплых и даже жарких погод. Осенний отлет сравнительно поздний. Во время зимних кочевок свиристели проникают до самых южных окраин нашей родины, перезимовывая на юге Украины, в Крыму, на Северном Кавка- зе, в восточных частях Закавказья к югу до Ленкорани, в дельте Волги и Ура- ла. В Азии иногда бывает зимой в Туркмении и Таджикистане, под Ташкентом, нормально зимует на нижней Сыр-Дарье и во многих местах Семиречья. Есть сведения, что стайки свиристелей проникают зимой и в Афганистан. Отлет к северу в Европейской части происходит в следующие даты. Свиристели, зи- мующие на Волыни, по наблюдениям Шарлемана и Портенко A926), полно- стью исчезают отсюда в последних числах марта. Зимующие в Крыму держатся здесь примерно до середины марта. На Северном Кавказе отлетают в марте, но отдельные особи, по указаниям Беме A926), сильно задерживаются. Одиночный экземпляр был добыт в садах г. Дзауджикау 6 мая. В марте происходит откочев- ка птиц к северу из устьев Урала и дельты Волги. В более северных частях страны весенний пролет или отлет зимующих происходит: под Харьковом, по наблюдениям Сомова A887) за ряд лет, между 9 марта и 16 апреля. Хорошо выраженный пролет над Киевом наблюдался еще 30 марта. В Белоруссии, по данным Шнитникова A913), сокращение численности свиристеля наблюдается в конце февраля и в начале марта. В Горьковской области, по данным Сере- бровского A918), пролетные особи задерживаются до середины апреля. В райо- не Пскова Исполатов A913, 1917) первых весенних птиц отметил 31 марта. С этого времени они попадались до 8 мая. В районе Вышнего-Волочка Калинин- ской области, видимо, запоздавшая стайка свиристелей отмечена автором 7 мая. Наконец, в окрестностях Архангельска, по данным Паровщикова A941), свиристели появляются в начале мая. В близкие сроки проходит весен- ний пролет и в Азиатской части СССР. На юге Азии в связи с редкостью зимую- щих птиц отлет их отсюда проследить трудно. В Таджикистане птица отмечена 11 апреля, под Самаркандом—в начале марта (Иванов, 1940). В низовьях Сыр- Дарьи и на восточном берегу Аральского моря, по наблюдениям автора A941), численность зимующих свиристелей начинает сокращаться в конце февраля. 8 марте встречается редкими стайками. Однако отсталопролетный экземпляр был добыт в окрестностях станции Кара-Узяк 2 мая. В Чкаловской области Зарудный A888) указывает на пролет свиристелей с конца февраля и до по- следней трети марта. В Семиречье, по данным Шнитникова A949), начинает отлетать в конце марта или в первых числах апреля. Отсталые одиночки отмечались до начала последней трети апреля. В самых восточных частях этой страны, как, например, под Джаркентом, по данным Кареева и Зарудного A906), птицы полностью исчезают в первых числах марта. В средних частях Сибири весеннее движение также происходит еще задолго до потепления. В окрестностях Томска, по данным Залесского A915), свиристели появляются
СВИРИСТЕЛЬ 65 стаями около середины марта. Под Красноярском хорошо заметный пролет про- исходит около 10 апреля (Тугаринов и Бутурлин, 1911). Однако часть особей задерживается до наступления настоящей весны. Под Красноярском отмечал- ся до 10 мая (Шухов, 1925), а в устье Курейки отдельные экземпляры добы- вались до 13 июня. Из Читинской области, по наблюдениям Павлова A948), отлетает к северу в марте. В Якутии, видимо, в богатые пищей годы прилетает уже в конце февраля и в начале марта. Весенний пролет на р. Колыме, в устье р. Средникана, отмечен Васьковским A951) 15 мая, а на северном побережье Охотского моря (р. Хасын—приток р. Армани)—10 мая. В Судзухинском заповеднике появляется весной в феврале и исчезает в конце марта (Белополь- ский, 1950). В более северных частях Приморья встречаются еще в начале апреля. На Сахалине, по устным сообщениям Гизенко, пролет отмечен между 25—30 марта. На острове Итуруп, Курильской гряды, Бергман A935) отмечал с начала февраля, а добывал пролетных птиц 3 и 10 мая. Откочевка к югу повсеместно происходит не ранее наступления холода или выпадения снега. На Итурупе отлетают в ноябре, но часть задерживается до декабря. В средних и южных частях Сахалина пролет обычно заметен с кон- ца октября, заканчиваясь в начале следующего месяца. У Охотска Харито- новым A915) был добыт экземпляр 22 сентября. В Читинской области первые осенние стайки, го данным Павлова, появляются с середины октября. Пролет на р. Иман в Приморье происходит в октябре и ноябре и его продолжитель- ность зависит от урожая ягод. Под Красноярском первые стайки свиристелей появляются 10—13 октября (Тугаринов и Бутурлин, 1911), у Томска—около середины сентября (Залесский, 1917), у Чкалова—в самом конце сентября (Зарудный, 1888), у Гурьева—в конце октября (Бостанжогло, 1911), на Сыр- Дарье—сЗОоктября (Спангенберг, 1941). Семиречья птицы достигают не ранее конца октября, иногда в ноябре и даже в декабре. В близкие сроки происходит отлет свиристелей и в Европейской части ареала. Из-под Архангельска отлетают в ноябре (Паровщиков, 1941). Из Лапландского заповедника обычно улетают в конце сентября, иногда позднее, встречаясь до последних чисел ноября (Владимирская, 1948). Пролетные в Повенецком районе Карело-Финской республики отмечены Исполатовым A916) 24 октября. В районе Новгорода появляется около 10 октября (Бианки, 1909). В Белоруссии появляется не ранее 10 ноября (Шнитников, 1913), у Ка- луги во второй трети октября (Филатов, 1915), в окрестностях Киева в различ- ные годы—между 21 ноября и 24 декабря (Шарлеман, 1930), у Харькова—обыч- но с середины октября и в ноябре (Сомов, 1897) и в Подолии с конца октября (Храневич, 1925—1926). Таким образом почти повсеместно свиристели поки- дают свою родину не ранее середины сентября. Птицы, встреченные в соответ- ствующих северных биотопах в августе, со значительной долей вероятия мо- гут быть отнесены к местным—гнездящимся. Последнее может способствовать более детальному изучению гнездового ареала данного вида, который и до настоящего времени мы знаем очень плохо. Во время пролетов птиц удается наблюдать стаями. Особенно крупные стаи встречаются с осени и в первую половину зимы. Весеннее движе- ние к северу чаще совершается маленькими стайками и небольшими группками. Результаты кольцевания. Птица, окольцованная 28 февра- ля 1937 г. в Ровно, добыта 1 декабря того же года под Читой; окольцованная в 1928 г. 23 марта под Москвой добыта 19 февраля в Польше в окрестностях Кракова. Свиристели, окольцованные в Венгрии 30 декабря 1932 г., 21 января 1933 г., 12 марта 1935 г. и 2 февраля 1947 г., добыты в СССР (по порядку дат кольцевания) 1 ноября 1934 г. в окрестностях Йошкар-ола, 10 октября 1935 г. в Калужской области, 25 октября 1938 г. в Ленинградской области и 9 января 1948 г. в окрестностях Сыктывкара. 5 Птицы СССР, т. VI
66 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Биотоп. Повсюду в коренной области своего распространения заселя- ет хвойные и смешанные леса северного типа. Обычно такие леса состоят из сосны, березы и ели. В районе Весьегонска взрослые свиристели с плохо летаю- щими молодыми в августе держались в смешанном сравнительно молодом лесу с явным преобладанием сосны. Почва этого участка была густо покрыта чернич- ником и кустами можжевельника. На Малой Сосьве гнездо, найденное Таруни- ным, помещалось у высокоствольного березового леса с примесью сосен и елей. В подлеске—черемуха, рябина, ива, елочки, а также малина, шиповник, смо- родина и жимолость. В восточных частях Сибири отмечена в гнездовое время среди листве- ничников. Численность. В соответствующих гнездовых биотопах, повидимо- му, нередок. В связи с обширным распространением общая численность весьма значительна. Численность птиц на местах зимовок и зимних кочевок тесно связана с размерами урожая ягод. В меньшем числе свиристели встречаются в наиболее южных частях нашей страны, куда проникают небольшими группами. Экология. Размножение. Как известно, гнезда и яйца свиристелей были впервые найдены только в 1856 г. Уоллеем. Для СССР мало данных. Гнез- дится отдельными парами, устраивая гнезда на деревьях на различной высоте от земли. Гнездо, найденное Таруниным на Малой Сосьве у Шухтункурта, помещалось на высоте 15—16 м от земли почти на самой вершине старой ели. Оно было укреплено в развилке сучьев ствола дерева. Наружный слой гнезда состоял из тонких сухих веточек ели и отделан лишаем и сухими стебельками хвоща. Лоточек гнезда выстлан более мягким и нежным лишайником и бере- стой; находились в лотке также иглы кедра. Наружный диаметр постройки—210 мм, наружная высота—99 мм, диаметр- лотка—90 мм, его глубина—58 мм. Другое гнездо, найденное Андреевым A953) на Вилюе, у с. Нюрба, обна- ружено на одинокостоящей на берегу озера молодой елочке. Оно находилось на высоте 2.9 м от земли и было построено из сухих веточек с выстилкой лот- ка перьями рябчика и других птиц. В Финской Лапландии гнезда свиристелей строятся на высоте 4—5 м от земли на соснах, елях и березах. Они строятся из мха и древесных лишайников и вымащиваются внутри перьями птиц и шерстью северных оленей. Число яиц в полной кладке от 3 до 7, обычно 5 яиц, редко 7. Основной цвет яиц пепельно-серый или пепельно-голубой с землистым оттенком. По основ- ному фону разбросаны буровато-черные или черно-бурые поверхностные отме- тины и серые или фиолетово-серые глубокие пятна. Размер яиц A00) 21.1— 28.3x15.7—18.8, в среднем 24.0x17.3 мм (Уайзерби, 1938). Пять яиц, взятых Таруниным на Малой Сосьве, имели размеры 23.0—24.0X 13.0—17.5 мм и вес 3.47 до 3.78 г. Основной фон этих яиц светлофиолетово-серый. По нему разбросаны поверхностные буровато-черные, многочисленные пестрины, пятнышки и точ- ки, и внутренние (глубокие) пятна серовато-лилового цвета. Между послед- ними хорошо заметны пятнышки желтовато-белого цвета. В течение лета бывает одна кладка. Главная забота по насиживанию лежит на самке, а самец кормит насиживающую подругу. Насиживание продолжает- ся 14 дней. О сроках размножения у нас совсем мало данных. В Финляндии кладка начинается в разные числа первой половины июня. По данным Тарунина на Малой Сосьве разбивка на пары происходит в конце апреля. В гнезде, взятом 27 мая, была законченная кладка в 5 ненасиженных яиц. Самка сидела крепко и слетела только когда названный исследователь влез на дерево и приблизился к гнезду. С 27 июля Тарунин наблюдал летных моло- дых птиц.
СВИРИСТЕЛЬ 67 Гнездо, найденное на Вилюе Андреевым 15 июня, содержало, видимо, незаконченную кладку в два яйца, на которых, однако, самка сидела в высшей степени крепко. Благосклонов сообщил нам, что в Кандалакшском заповеднике с 25 июля им наблюдались летные выводки, стаи которых возрастали с каждым днем. Однако часть молодых птиц приобретает способность к полету значитель- но позже. В районе Весьегонска, у Рыбинского моря, 23 августа некоторые птенцы еще плохо летали. В яйцеводе самки, добытой Кузнецовым в заповед- нике Денежкин Камень 23 июня, обнаружено готовое к сносу яйцо. Другая самка, убитая в ту же дату, имела развитый яичник. Август—повсеместно время массового подъема птенцов на крылья и образование зимних стай. Рис. 14. Обыкновенный свиристель (взрослый и молодой) Линька. Одна полная линька в году. У взрослых особей она происхо- дит в октябре и ноябре. Молодые (частичная линька) начинают сменять птен- цовый наряд на первый зимний, видимо, в конце августа. Сентябрьские экземпляры уже приобретают темное пятно на горле. Вылинивает в первую осень только мелкое оперение, а маховые и рулевые сохраняются до следую- щей осени. Питание. Летом—мелкие насекомые и в частности комары. Зимой всевозможные, главным образом древесные и кустарниковые ягоды. Поедает: рябину, калину, боярышник, ягоды сибирской яблони, можжевельника, омел (Радищев, 1926), шиповника, крушины и прочих, а также почки различных лиственных деревьев (Томкевич, 1914). Не вся пища усваивается организмом и часть ягод и семян остается непереварившейся и выбрасываются наружу. В связи с этим свиристель, видимо, имеет значение для распространения семян. Полевые признаки. Довольно крупная (величиной со скворца) птичка. На голове хорошо выраженный хохол, на конце хвоста заметная яркая желтая полоса. За исключением периода размножения, держится большими стаями, кочующими в поисках обильной пищи. В годы обилия в садах рябины посе- щает не только сады мелких населенных пунктов, но и сады крупных городов 5*
68 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Москвы, Ленинграда и др. Полет быстрый, слабоволнистый; голос—приятные верещащие звуки. Описание. Размеры и строение. Клюв сравнительно короткий, широкий и напоминает клюв мухоловок. Подклювье прямое, вершина надклювья слабо изогнута. Ноги сильные с загнутыми когтями, приспособленные для обхватывания ветки, но не для передвижения. У взрослых особей удлиненные перья головы образуют большой хохол. Хвост короткий, рулевые одинаковой длины; крылья длинные. Вершину крыла образует третье маховое; первое маховое рудиментарно. Длина тела самцов A9) 190—228, самок A7) 190—230, в среднем 203.9 и 206.6 мм; размах крыльев самцов B0K25—377, самок A3) 300—360, в среднем 356.2—349.6 мм. Длина крыла самцов A00) 104—124, самок F6) 109—120, в среднем 116.8 и 115 мм. Вес самцов (8) 40—64, самок E) 52—62, в среднем 54.71 и 58.4 г. Есть указания в литературе о том, что некоторые особи достигают 72 г. Окраска взрослого самца на спинной стороне буровато-серая с виннокрасным оттенком на голове, чисто серая на пояснице и надхвостьи. Брюшная сторона буровато- серая с винным оттенком в области груди. Подхвостье—каштановое. На горле большое черное пятно. Черны также перышки, прикрывающие ноздри, уздечка и пятно за глазом. Первостепенные маховые черноватые, иногда почти черные обычно с желтыми, реже с беловатыми наружными каймами близ вершины. Второстепенные маховые черноватые с белой вершиной и с красной пластинкой. Кроющие кисти—черные с белой вершиной— образуют белое зеркальце. У некоторых особей желтый цвет на крыльях полностью заменен белым, а красные пластинки отсутствуют. Хвост серый, черноватый ближе к вершине и с яркой желтой вершинной полосой. У 15 самцов различного возраста из 228 просмотренных экземпляров хорошо выражены на желтом фоне вершин рулевых красные стержни концов пера или мелкие красные пластинки. Самки в общем похожи на самцов, но имеют не столь насыщенную винную окраску. Их горловое пятно не столь черное и не имеет столь резкой границы, как у самцов. Молодые птицы до первой осенней линьки буровато-серые, их брюшко буро-бело- ватое. Однако и в птенцовом наряде у них каштановое подхвостье и развиты желтые цве- та на крыльях и хвосте и красные пластинки на вершинах второстепенных маховых. После первой осенней линьки они одевают первый зимний наряд, который отличается от взрослого более тусклыми тонами. Уже в сентябре у некоторых особей появляется тем- ное, черноватое пятно на горле. 163. Восточноазиатский свиристель Bombycilla japonica Siebold Bombycivora japonica. Siebold. De Hist. Natur. in Japonia statu, 1824, стр. 13, Япония. Русское название. Книжное. Распространение. Ареал. Недостаточно выяснен. Пока известен как гнездящаяся птица для восточной Якутии, Приамурья и северного Приморья. Детали распространения таковы. Гнездится на р. Мае (Якутия), где в окрестностях с. Нелькан на 58° с. ш. Ткаченко много наблюдал и добыл ряд молодых птиц (Иванов, 1929). Восточ- нее отсюда северная граница, видимо, совпадает с южным побережьем Охот- ского моря. На юг отсюда гнездование этих свиристелей отмечено под Николаев- ском-на-Амуре и к югу до оз. Болонь (Стаханов, 1935) и на Бурее. Шульпиным A931) гнездование восточноазиатских свиристелей установлено также в север- ном Приамурье на берегах оз. Кизи. Этими данными исчерпываются наши зна- ния о гнездовом ареале вида. Вероятно, гнездование в лесных областях по запад- ному побережью Охотского моря и в хвойных лесах на хребте Сихотэ-алинь в более южных частях Приморья. Во время обоих пролетов посещает все Приморье и, по сообщению Гизенко, случайно залетает на Сахалин. Во время зимней бродячей жизни посе- щает Японию от Хоккайдо и южнее, Тайван и, вероятно, также Корею и восточ- ные части Китая. Характер пребывания. В СССР—гнездящаяся птица. О сро- ках весеннего и осеннего пролета почти нет данных. В окрестностях деревни Бичевая на р. Хор 6 октября Воробьев добыл про- летную птицу.
ВОСТОЧНОАЗИАТСКИЙ СВИРИСТЕЛЬ Биотоп. Лесные массивы с явным преобладанием хвойных. На бере- гах оз. Кизи свиристели наблюдались Шульпиным среди лиственничников и кедрачей; почва была покрыта голу- бикой. Численность. Вероятно, в со- ответствующих биотопах обычная птица. Однако ареал вида ограничен и общая численность невелика. Экология. Размножение. Почти нет данных. Вероятно, как и обыкновен- ный свиристель, не образует колоний, а гнездится отдельными парами. Яичник самки, добытой 27 июня в окрестностях г. Николаевска-на-Амуре, хорошо раз- вит. У этой птицы обнаружены три круп- ных желтка; повидимому, одно или два яйца уже были отложены. На Нижнем Амуре в конце августа собирается в большие стаи и начинает кочевать. На р. Мае между 30 августа и 2 сентября Ткаченко наблюдал стаи в 25—30 особей в каждой, добытые птицы оказались молодыми с не вполне еще отросшими маховыми перьями. Линька. Вероятно, происходит осенью. У самки, добытой 27 июня, и у самца, добытого 8 июля, нет никаких признаков линьки. Питание. Мало данных. В летнее время поедает насекомых. Есть наблюдение, как птица слетела с дерева и схватила пролетающее насекомое. Карта 13. Распространение восточно- азиатского свиристеля Bombycilla japo- nica а—граница гнездовий, б—не вполне выяснен- ная граница гнездовий, г—зимовки, д—залет Рис. 15. Восточноазиатский свиристель Зимнее и осеннее питание, повидимому, различные ягоды. На берегах озера Кизи, по наблюдениям Шульпина A931), молодые свиристели «держались? и, вероятно, кормились голубикой, урожай которой был большой.
70 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Полевые признаки. Похож на обыкновенного свиристеля, но несколько меньших размеров. Хорошо отличается от обыкновенного свиристеля красны- ми вершинами рулевых, которые образуют на конце хвоста яркокрасную ленту. Красный цвет развит также на крыльях, а иногда и в надхвостье. Описание. Размеры и строение. Сложение—как у обыкновенного сви- ристеля. Вершину крыла образует первое и отчасти второе маховое; остальные маховые короче предыдущих. Длина крыльев двух самцов коллекции Зоологического музея Московского универ- ситета 108 и 109 мм, двух самок 107 и 110 мм. В литературе есть указания о длине крыла у птиц в 115 мм. Окраска взрослых самцов такова. Основной цвет, распространенный на спинной стороне, а также на груди и боках тела—рыжевато-бурый с винным оттенком. Этот винный оттенок значительно интенсивнее развит на лбу и щеках. Средняя часть брюшка бледножелтая. Горло и нижняя часть шеи—черные. Черный цвет в виде узкой полосы тянется от углов рта через глаз и образует удлиненные черные перья хохла. Махо- вые сизые со светлыми пятнами на вершинах, на которых то слабо, то более сильно раз- вит розоватый налет. Рулевые темносерые или сизые с яркокрасными вершинами. Крас- ный цвет также развит в области плеч и в подхвостье. Клюв черный, ноги черные. Оперение самок близко к оперению самцов, но окраска их более бледная. На верши- нах маховых на белых каймах и пятнах розовый налет отсутствует. Не развит красный цвет и в подхвостье, где заменен охристым. Молодые, видимо, после осенней линьки похожи на самок; хохол у них слабо развит. СЕМЕЙСТВО КОРОТКОПАЛЫЕ ДРОЗДЫ, или БУЛЬБУЛИ, PYCNONOTIDAE К этому семейству относится 109 видов птиц средней для воробьиных вели- чины, относящихся к родам Pycnonotus, Microscelis, Phylfastrephus, Bledanjip. Распространены в Африке, в южной Азии, где заходят на юг Палеарктики, в Индонезии, к востоку до Молуккских островов. В оперении характерно при- сутствие на затылке нескольких более или менее удлиненных нитевидных или волосовидных перьев. Оперение рыхлое и мягкое. Крыло из 10 первостепенных маховых, первое маховое короткое; хвост умеренной длины, из 12 рулевых. Оба пола сходны по окраске, молодые похожи на взрослых, но общий тон окраски бледнее. Клюв короткий или средней длины, слегка выпуклый по коньку надклювья, со щетинками у основания. Цевки и пальцы ног короткие. Древесные и кустарниковые птицы, держатся в культурном ландшафте или в лесах. Кормятся плодами, ягодами, ростками, отчасти и насекомыми. Самцы многих видов хорошо поют. Гнезда чашеобразные. Яиц в кладке обычно 3—5; окраска яиц пестрая. Оседлы. В СССР только один вид; указания на встречу другого вида, имеющиеся в литературе, остаются сомнительными (см. ниже). РОД СЕРЫЕ БУЛЬБУЛИ MICROSCELIS GRAU, Тип Тurdus amaurotis. 164. Рыжеухий бульбуль Microscelis amaurotis Temminck Turdus amaurotis. Temminck. Planches Coloriees. 1830, И, табл. 497, Япония. Русское название. Книжное, в зоологической литературе. Бульбуль— индийское название этого семейства птиц. Распространение. Ареал. Япония от Хоккайдо до Риу-Киу; о. Тай- ван в Китае; в СССР—на Южном Сахалине. Характер пребывания. Северные птицы—на южном Сахали- не (?), Хоккайдо и Хондо—перелетные, зимуют в средней и южной Японии до Риу-Киу; южные—в области вечнозеленых субтропических лесов—оседлы.
РЫЖЕУХИЙ БУЛЬБУЛЬ 71 Осенний отлет и пролет в начале октября (у Кобе). Весной на юго-западе Японии птицы в парах встречаются уже в начале марта (Ян, 1942). Биотоп. Лиственные и смешанные леса. В северной части Хондо в го- рах до 500 м, в средней части этого острова до 1000—1200 м (но на осенних ко- чевках и выше до 2300 м). На Хоккайдо на равнинах и в холмистых местностях. В открытом ландшафте — на полях и т. п.—только во время пролета (Ян, 1942). Численность. На севере ареала редок, но обычен и многочислен в области субтропических вечнозеленых лесов. Подвиды и варьирующие признаки. Рыжеухий бульбуль—единственный вид моно- типического рода Mlcroscelis—распадается на множество подвидов, различающихся окрас- кой (главным образом общим потемнением ее с севера на юг), размерами и пропорци- ями (длина крыла, клюва, цевки), а также экологией (оседлость и перелетность, другие детали выяснены слабо). Описаны: М. a. ceptentrionalis Dementievet Gizenko, 1950—южный Сахалин; М. a. hensoni Stejneger, 1893—гнездится на Хоккайдо, в негнездовое время от Хондо до Риу-Киу (Окинава, Замамисима, Кумесима), на о. Квель- парт, также в Корее; М. a. amaurotis T e m m i n с k, 1830—гнездится на Хондо, Садо, Семи островах Изу от Осима до Миякосима, на Ики, Сикоку, Кюсю, Цусима, о-вах Квельпарт, в негнездовое время на Амами-осима и Риу-Киу (Окинава, Исигаки); М. a. mat- chill Мотiyama, 1923—на некоторых островах группы Семь островов Изу-Хачизо, Тане- гасима, Якусима; М. a. squamiceps К i t t 1 i t z, 1830—острова Бонин; М. a. magniro- strls H а г t e r t, 1905—о. Волкано; М. a. borodinonis К и г о d a, 1923—0. Бородино, Риу-Киу; M. a. ogawae Hartert, 1907—острова Амами-осима и Токунасима; М. a. pryerl Stejneger, 1887—средняя часть архипелага Риу-Киу—острова Исия, Окинава, Замами, Куме; М. a. insignis К и г о а а, 1923—о. Мияко, Риу-Киу; М. a. stejnegeri Н а г t e г t, 1907—острова Исигаки, Ириомоте, в южной части архипелага Риу-Киу; М. a. harterti К и г о d а, 1922—0. Ионакуни на юге архипелага Риу-Киу, юг Тайвана (Кошун), Кисанто, Куасото, Бетель-тобаго. Бульбули, относимые в литературе к подвиду М. a. amaurotis (Латуш, 1925), отмечены и в Китае—в Чжецзяне и у Шанхая; повидимому, это перелетные птицы. Северный рыжеухий бульбуль Microscetis amaurotis septentrionalis Dementiev et Gizenko Microscelis amaurotis septentrionalis. Дементьев и Гизенко. Доклады Академии наук СССР, XXX F), 1950, стр. 1081, устье р. Сусуй, Южн. Сахалин. Распространение. На Южном Сахалине Гизенко добыл 3 экземпляра этой птицы: самца 6 ноября 1948 г. в устьях р. Сусуй, впадающей в залив Анива; другого самца там же 29 ноября 1948 г.; наконец, самку 12 ноября 1948 г. в окрестностях Южно-Сахалинска. Птицы были добыты в березово- еловом смешанном лесу. Обращает на себя внимание поздняя дата добычи потому, что и южнее, на Хоккайдо и Хонжо, птицы эти перелетны. Экология. Относительно образа жизни бульбуля на южном Сахалине све- дений нет. В северной Японии (Ян, 1942, и др.) бульбуль—типичная лесная птица, обитающая в лиственных и смешанных лесах. Размножение позднее— с мая по июль. Гнезда на деревьях, хорошо скрытые. В кладке 4—5 краснова- тых или охристо-рыжеватых с красно-бурыми поверхностными и сероватыми глубинными отметинами яиц, размером около 28—31x20.5—21 мм. Полевые признаки. Размерами с дрозда, похож на дрозда и сложением. Общая окраска серовата. Держится преимущественно на деревьях, в различ- ных их ярусах, избегая открытых мест. Полет быстрый, птица нередко сколь- зит на большом протяжении с прижатыми к телу крыльями. Голос—свист, вроде «виет-виет-виет», настоящего пения нет. Описание. Размеры и строение. Длина крыла двух самцов и одной самки 130, 130 и 129 мм. Длина клюва 20.1—20.6 мм, максимальная ширина подклювья 9—9.3 мм {у южных форм длина клюва самцов 21.5—23, самок 20.7—22.2 мм, максимальная ширина подклювья самцов 9.75—10.65, самок 10.7—11.9 мм, Дементьев и Гизенко, 1950). Клюв слегка выпуклый на гребне надклювья, у основания его—обращенные вперед щетинки.
72 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Перья на темени, затылке, зобе слегка заострены и удлинены. Первостепенных маховых 10; 1-е маховое короткое, но длиннее верхних кроющих кисти; формула крыла: 4 > 5 > 6 > > 3 > 7 > 2... Наружные опахала 4-го, 5-го и 6-го маховых сужены. Хвост из 12 рулевых, длинный (около 150—160 мм), немного закругленный, со слегка заостренными вершинами рулевых. Цевка покрыта спереди поперечными пластинками. Пальцы короткие. Окраска. Взрослые самцы и самки. Лоб, темя, затылок серые со слабым сере- бристым оттенком; спина и передние плечевые сероваты, поясница светлосерая; осталь- ная спинная сторона бурая; маховые и рулевые темнобурые с нерезкими оливково-буры- ми каймами; уздечка черноватая; щеки и кроющие уха ржаво-коричневые, задние крою- щие уха сероваты; подбородок серовато-беловатый; зоб и грудь серобурые; бока тела, брюхо и подкрылья рыжевато-бурые; на груди и брюхе беловатые вершинные отметины; подхвостье бурое с белыми каймами перьев. Клюв черный, ноги бурые, радужина оре- ховая. Молодые птицы в гнездовом наряде более тусклой окраски, буроваты на спине, с меньшим развитием сероватых тонов; верхние кроющие крыла, маховые и рулевые с ши- рокими ржавчатыми каймами (северо-японский подвид, по Хартерту, 1907). РОД НАСТОЯЩИЕ БУЛЬБУЛИ PYCN0N0TUS ВО IE, 1826 Тип Pycnonotus capensls. 165. Белощекий бульбуль Pycnonotus leucogenys Gray Br achy pus leucogenys. Gray in Hardwicke's. Illustr. of Indian Zoology, 11, табл. 35, фиг. З, 1835, Индия. Распространение. От Афганистана (самая северная находка—в Герате; Асланов, 1952) и северных Гималаев (Мерри) до Бутана и Ассама, северней Брамапутры, на восток до р. Диханг. Оседлая птица, распространенная глав- ным образом в культурном ландшафте, реже—в лесистых местностях, по горам и предгорьям. В горах до высот 7500 футов. Зарудный A912) сообщает, что наблюдал белощекого бульбуля 16 июня 1910 г. на р. Сурхан у кишлака Башкокайты, а затем получил труп этой птицы, найденный у Камар-сарая на Пяндже 15 сентября 1910 г. Впоследствии Зарудный и Билькевич A918) отме- чали, что в пределах б. Бухары это—редкий и случайно встречающийся вид. К сожалению, экземпляров в коллекции Зарудного, ныне хранящейся в Сред- неазиатском университете в Ташкенте, нет и встреча остается сомнительной, так как к тому же никто впоследствии белощекого бульбуля в Таджикистане не встречал. Экология. В Индии гнездится с мая по июль, устраивая в кустах гнездо из тонких веточек, стеблей, травы, выстланное лишайниками и травинками. Расположено гнездо иногда и на земле, но обычно на небольшой от нее высоте— в 5—6 футах. Расположены гнезда в садах или в редких кустарниковых зарос- лях. В кладке 3—4 яйца, беловатой с красноватыми или красновато-сероваты- ми пестринами окраски. Размеры яиц A00) 19—24.6x15.2—18, в среднем 21.6x16.1 мм (Бекер, 1922). Кормится ягодами, семенами, также насе- комыми. Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов 89—95, самок 85— 88 мм; хвост 80—90 мм; цевка около 21—23 мм; клюв 14—16 и до 19 мм (Бекер, 1922; Хартерт, 1907). На темени перья сужены и заострены. Окраска. Взрослые самцы и самки. Верхняя часть головы бурая с сероватыми каймами перьев, удлиненные перья темени бурые; уздечка, кольцо вокруг глаза, подбородок, горло, зоб—черноватые; ото лба к глазу над уздечкой проходит белая полоса; щеки и кроющие уха белые, за ухом черноватое пятно с беловатыми крапинами; спинная сторона тела бледнобурая; крылья бурые с оливковыми каймами; хвост бурый в ос- новной, черный в вершинной части, со светлыми вершинными каймами, буроватыми на средней паре, белыми—на остальных рулевых; брюшная сторона бурая, по середине груди и брюха беловатая; на перьях груди беловатые каемки; подкрылья бурые с белыми каймами, подхвостье сернисто-желтого цвета. Клюв черный, ноги буровато-серые, радужина светлобурая.
МУХОЛОВКОВЫЕ 73 СЕМЕЙСТВО МУХОЛОВКОВЫЕ MUSCICAPIDAE Характеристика семейства. К обширному семейству мухоловок относятся некрупные воробьиные птицы. Для них характерен широкий и низкий клюв с сильно выраженным хребтом надклювья. У основания клюва хорошо разви- тые щетшЛси, у большинства видов прикрывающие ноздри. Щетинки распола- гаются и по краям рта. Ноздри широко расставлены и лежат ближе к разрезу рта, чем к хребту надклювья. Цевка относительно коротка, покрыта на задней стороне двумя щитками. Из десяти первостепенных маховых наиболее длинные третье, четвертое и пятое или четвертое и пятое. Первые маховые недоразвиты и всегда короче половины второго махового. Молодые линяют в первую же осень. У большинства видов две линьки в году, у некоторых—одна. Окраска весьма разнообразна, есть очень ярко окрашенные, преимуще- ственно тропические виды, другие же имеют однотонную буроватую окраску. У большинства видов хорошо выражен половой диморфизм. Мухоловки—перелетные птицы, поздно прилетающие к местам гнездова- ния и рано покидающие их. Это преимущественно лесные птицы, поселяющиеся в светлых разреженных лесах или вблизи полян и опушек. Некоторые виды заходят высоко в горы. Гнезда мухоловок относительно рыхлые и массивные, они располагаются чаще всего у основания крупного сучка. Есть среди мухоловок гнездящиеся в укрытиях и настоящие дуплогнездники, имеются также гнездящиеся на скалах. Яйца пестрые, только у некоторых, гнездящихся в дуплах видов, однотонные. Количество яиц в кладке 4—6, у мелких форм 6—8 и до 10. Питание мухоловок состоит из насекомых. По большей части птицы ловят их на лету. При этом мухи и другие двукрылые составляют основную часть добычи. Есть, однако, виды, основу питания которых составляют гусеницы. В осеннее время при бескормице многие мухоловки поедают ягоды, иногда даже и семена растений. Систематически семейство мухоловок близко к семействам славок и дроздов. Всего насчитывается 328 видов мухоловок. Это, преимущественно, тропи- ческие формы. В нашей стране встречается 14 видов, относимых к двум родам. Таблица для определения видов мухоловок 1 B). На голове длинный хохол 3 2 A). На голове хохла нет 5 3 D). Рулевые светлорыжие или белые длиннохвостая мухоловка Terpsiphone parodisti 4 C). Рулевые черные или бурые темноспинная длиннохвостая мухоловка Terpsiphone atrocaudata 5 F). Надхвостье желтое или оливково-зеленое желтоспинная мухоловка Muscicapa narcissina 7 у p 6 E). Надхвостье иного цвета 7 7 (8). Боковые рулевые рыжие, что особенно хорошо видно снизу рыжехвостая мухоловка Muscicapa ruficauda 9 р у p f 8 G). Рулевые не рыжие 9 9 A0). Рулевые и маховые с присутствием голубых или фиолетовых тонов синяямухоловка Muscicapa cyanomelana (самцы) 10 (9). Рулевые и маховые без голубых и фиолетовых тонов 11 11 A2). На крыле большое белое пятно 13 12 A1). Крыло без белого пятна 17 13 A4). Горло и зоб рыжие мухоловка Мугимаки Muscicapa mugimaki (самцы)
74 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ 14 A3). Горло и зоб не рыжие 15 15 A6). Второе маховое обычно значительно длиннее пятого. Белые основания перво- степенных маховых всегда хорошо видны мухоловка-белошейка Muscicapa albicollis (взрослые) 16A5). Второе маховое обычно короче пятого. Белые основания первостепенных маховых обычно скрыты под кроющими; иногда же основания первостепенных маховых совсем не белые мухоловка-пеструшка Muscicapa hypoleuca (взрослые) 17 A8). Боковые рулевые с белыми основаниями 19 18 A7). Рулевые без белых оснований, но могут иметь белесые внешние каемки . 21 19 B0). Верхняя сторона тела одноцветная или с размытыми пятнами малаямухоловка Muscicapa parva 20 A9). Верхняя сторона тела с резко ограниченными светлыми пятнами мухоловка Мугимаки Muscicapa mugimaki (молодые самцы) 21 B2). Спина и надхвостье одноцветные 23 22 B1). Спчна и надхвостье пятнистые 33 23 B4). Горло и зоб рыжие или яркорыжеватые мухоловка Мугимаки Muscicapa mugimaki (взрослые самки) 24 B3). Горло и зоб без рыжеватых тонов 25 25 B6). Нижняя сторона тела с ясно выраженным темным продольным рисунком . 29 26 B5). Нижняя сторона тела без темного продольного рисунка 27 27 B8). Длина крыла больше 80 мм. Рулевые оливковые с рыжеватым оттенком . . синяя мухоловка Muscicapa cyanomelana (взрослые самки) 28 B7). Длина крыла меньше 80 мм. Рулевые серовато-бурые ширококлювая мухоловка Muscicapa daurica (взрослые) 29 C0). Верх головы с резко выраженными наствольными пятнами. Длина клюва около 10 мм или больше серая мухоловка Muscicapa striata (взрослые) 30 B9). Верх головы с мало заметным темным рисунком или одноцветный. Длина клюва менее 10 мм 31 31 C2). Темный рисунок на боках груди сливается в два больших пятна • . . .• мухоловка-касатка Muscicapa sibirica (взрослые) 32 C1). Продольные пятна на груди резко ограничены и не сливаются между собой пестрогрудая мухоловка Muscicapa griseisticia (взрослые) 33 C4). Последние маховые и боковые рулевые с широкими белесыми или бледно- охристыми каймами 25 34 C3). Последние маховые лишь с узкими светлыми каемками, рулевые совсем без них 37 35 C6). Белые основания первостепенных маховых выдаются за кроющие крыла . . мухоловка-белошейка Muscicapa albicollis (молодые) 36 C5). Белые основания первостепенных маховых скрыты под кроющими крыла, или же основания этих маховых не белые мухоловка-пеструшка Muscicapa hypoleuca (молодые) 37 C8). Основной тон окраски горла и груди светложелтый или охристый .... 39 38 C7). Основной тон окраски горла и груди белесый, без желтого или охристого оттенка 41 39 D0). Светлые пятна на верхней стороне тела резко ограничены. Подмышечные светложелтые мухоловк а-М у г и м а к и Muscicapa magimaki (молодые самки) 40 C9). Светлые пятна на верхней стороне тела размыты. Подмышечные бледно- бурые синяя мухоловка Muscicapa cyanomelana (молодые) 41 D2). Основной тон окраски верхней стороны тела светлобурый. Светлый рисунок размытый серая мухоловка Muscicapa striata (молодые) 42 D1). Основной тон окраски верхней стороны тела темнобурый или черно-бурый. Светлые пятна резко ограничены 43 43 D4). Первое маховое короче верхних кроющих кисти, в редких случаях одинаковой с ними длины. Второе маховое длиннее пятого 45 44 D3). Первое маховое длиннее верхних кисти. Второе маховое короче пятого или одинаковой с ним длины ширококлювая мухоловка Muscicapa davurica (молодые) 45 D6). Светлые пятна на спине широкие, занимающие не менее половины ширины пера пестрогрудая мухоловка Muscicopa griseisticta (молодые) 46 D5). Светлые пятна на спине узкие мухоловк а-к а с а т к a Muscicapa sibirica (молодые). РОД МУХОЛОВКИ MUSCICAPA BRISSON, 1760 Тип Muscicapa grisola. Синонимы: Ficedula В г i s s о n, 1760.— Butalis В о i e, Шб.—Hedymela Sundeval, Шб.—Zanthopygia В 1 у t h, \849.—Poliomyias S h а г р e, 1879.
СЕРАЯ МУХОЛОВКА 166. Серая мухоловка Muscicapa striata Pall. Muscicapa striata. Pallas. Adumbratincula, 1764, стр. З, Голландия. Синоним. Muscicapa Grisola. Li m n a e u s. Syst. Nat., 1, 1766, стр. 328, Европа. Русское название. Книжное. Распространение. Ареал. Почти вся Европа и западная Азия, на восток до Байкала, северо-западная Африка (Марокко, Алжир, северный Тунис). Северная граница в Европе проходит через Ирландию 70° с. ш. в Норвегии, Карта 14. Распространение серой мухоловки Muscicapa striata I—М. s. striata, 2—M. s. neumannl, 3—M. s. tf/rrhenica, 4—M. s. balearica; a—граница гнездовий, г—зимовки; цифры в кружочках—номера зимующих подвидов северную Финляндию, Кольский полуостров, Архангельск и 61° с. ш. на Урале. Далее граница идет по Западной Сибири около 60° с. ш. на Енисейск, Красноярск, Иркутск. Южная граница охватывает северо-западную Африку, острова Средизем- ного моря, Палестину и идет на Бемпур в юго-восточном Иране, охватывает Синд, далее идет в северо-западные Гималаи, северо-западную Монголию. Зимовки по всей Африке на юг до Южно-Африканского Союза и далее на восток: в южной Месопотамии, в южном Иране, в юго-западной части Пакиста- на и прилегающих западных областях Индии. Характер пребывания. В нашей стране повсюду гнездящаяся перелетная птица. Биотоп. Серые мухоловки встречаются на гнездовании в самых раз- личных условиях—от тайги до полупустыни.
76 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Подвиды и варьирующие признаки. Распадается на несколько подвидов, незначитель- но отличающихся по окраске и размерам: М. s. striata Pallas, 1764—весь европей- ский ареал вида, кроме некоторых о-вов Средиземного моря; М. s. neumanni P о с h e, 1904—азиатская часть ареала вида с Кавказом и Критом; М. s. tyrrhenica S с h i e b e 1, 1910—Корсика и Сардиния; М. s. balearica J о г d a n s, 1914—Майорка (Балеарские о-ва, быть может синоним номинального подвида). Европейская серая мухоловка Muscicapa striata striata Pall. Синоним. Muscicapa striata inexpectata. Dementieff. Alauda, 1932, стр. 8, Тамак. Распространение. Ареал. Вся Европа, кроме островов Средиземного моря, где обитают другие формы. На восток до Урала (исключая Башкирию) и быть может до севера Аральского моря. Южнее среднего течения Урала, Илека и Хобды, в зоне пресных степных озер только спорадически (на Эмбе Сушкин добыл эту форму, а также и сибирскую). На Мургабе, по Ташлиеву A952), эта же форма, что мы считаем ошибочным. На Кавказе—сибирская форма. Зимовки в Африке. Характер пребывания. В нашей стране всюду гнездящаяся перелетная птица. Даты. Весенний прилет в различных районах страны проходит в весьма различные сроки. Птицы движутся к местам гнездовий медленно и с неравно- мерной скоростью. В Копет-даге (долина р. Сумбар) первые птицы отмечены 19 апреля 1936 г. и 26 апреля 1937 г., а еще немногим западнее, у юго-восточных берегов Каспия, начало пролета было только в последних числах апреля. Про- лет продолжался здесь весь май (Исаков и Воробьев, 1940). В дельте Волги прилет идет с последних чисел апреля и в течение всего мая (Воробьев, 1936). В эхо же время, в меньших количествах, птицы встречаются и в низовьях Урала (Бостанжогло, 1911). На местах гнездования в средней полосе серые мухоловки появляются поч- ти на две недели позднее пеструшек: в Татарии—в середине мая (Попов и Лу- кин, 1949); в Киевской области 29 апреля—4 мая, в среднем за 8 лет—30 апре- ля (Данилович, 1949); в Харьковской области 20 апреля—11 мая, в среднем за 8 лет—2 мая (Сомов, 1897); в Московской области—30 апреля—27 мая, в сред- нем за 22 года—7 мая (Паровщиков, 1941); в Новгороде 30 апреля—22 мая, в среднем за 24 года—13 мая (Мантейфель, 1949). Примерно те же сроки для Псковской области указывает Зарудный A910). В Эстонскую ССР птицы прилетают между 6 и 27 мая, в среднем за 15 лет наблюдений—15 мая (Тамм, 1953). Осенний отлет серых мухоловок начинается рано, но может сильно затя- гиваться при благоприятной погоде. В Новгороде массовый отлет наблюдается между 3 и 20 сентября, в сред- нем за 14 лет—10 сентября. Отлет последних между 8 сентября и 1 октября, в среднем за 24 года наблюдений—18 сентября (Мантейфель, 1949). Близ Рыбинского моря (Дарвинский заповедник) отлет начинается около середины августа и заканчивается, вероятно, к концу месяца (Спангенберг и Олигер, 1949). Интенсивный пролет идет в Карпатах. У Новицкого в исключительно больших количествах птицы появились 18 августа. Это начало валового пролета здесь. Пролет идет до 8 сентября, последняя птица встречена 11 сентября (Портенко, 1950). В долине р. Урала, между Уральском и южной границей Западно-казах- станской области, немногочисленные пролетные серые мухоловки наблюдались в 1950 г. с 12 августа по 22 сентября. Одиночные птицы встречены 5 августа и 28 сентября (Дубинин, 1953).
СЕРАЯ МУХОЛОВКА 77 С половины августа и весь сентябрь серые мухоловки становятся много- численны в дельте Волги (в лесу, в тростниковых зарослях и на песчаных ко- сах). Последние встречены 20 октября (Воробьев, 1936). Пролет на Мангышлаке (Форт-Шевченко) проходил в 1952 г. между 25 сентября и 6 октября (Залетаев) и на юго-восточном Каспии—с конца августа в продолжение всего сентября, отдельные птицы здесь встречались еще в октябре (Исаков и Воробьев, 1940). Биотоп. Весьма разнообразен, однако, больше всего птица связана с древесной растительностью. На севере серую мухоловку чаще всего можно видеть на гарях, в елово- сосновых и сосновых лесах, иногда среди густого леса, но всегда поблизости от опушек или поляны, где птица охотится. В средней полосе страны эту птичку можно встретить в любом негустом лесу или вблизи от полян, в парках, садах, в населенных пунктах, в том числе и в крупных городах. В степи и лесостепи нередка по облесенным балкам. На юге, по р. Уралу и в прикаспийских степях, птичка гнездится в совер- шенно безлесной местности на открытых местах и довольствуется прикрытием небольших кустиков полыни (Бостанжогло, 1911). Серые мухоловки не боятся близости человека и часто гнездятся на жилых домах. Интересен случай гнездо- вания парочки птиц два года подряд в одном из пассажей в центре Москвы. Птицы залетели внутрь через разбитое стекло в крыше и охотились за мухами, летая над головами посетителей пассажа. Численность. Редка на Кольском полуострове, обычна на островах Белого моря в Кандалакшском заливе. Редка на востоке своего ареала у Араль- ского моря. На большей части ареала обыкновенна или многочисленна. Численность серых мухоловок в различные годы в каждой данной местности может резко изменяться. В Подмосковье серые мухоловки бывают многочисленны в неко- торые годы, в другие же годы редки (Беляев, 1938). В соответствии с этим изме- няется численность пеструшек, которых было много лишь в годы, когда было мало серых мухоловок. Резкое уменьшение численности серых мухоловок мы наблюдали в районе Кандалакши, на Беломорских островах; в 1946 г. птицы были обычны, в 1948— не встречено ни одной. Экология. Размножение. По справедливому замечанию И. Лепис- каара A938), для устройства гнезда серой мухоловке нужна не только горизон- тальная площадка для основания гнезда, но и вертикальная стенка, защищаю- щая гнездо с одной стороны. Укрытие сверху, а также часто встречающаяся северная экспозиция защищают гнездо от излишней инсоляции. В условиях леса, парка, сада гнездо обычно расположено у стволов крупных деревьев, за отставшей корой, на выростах дерева или в небольших углублениях, например, от выгнившего сучка (гнездо хорошо держится на площадке всего в несколько сантиметров шириной), в мелких дуплах с большим летным отверстием, в рас- щелинах, нередко на изломе буреломных деревьев, на вывороте корней ветро- вальной ели, или даже просто у основания толстой ветки, отходящей от ство- ла. По наблюдениям, проведенным в Эстонии (преимущественно г. Тарту), последний тип расположения гнезд встречается особенно часто (Мазинг). На мутовках сосновых ветвей у ствола вьют свои гнезда мухоловки, поселив- шиеся в чистых сосновых насаждениях средних возрастов (Владимирская область). В населенных пунктах, в том числе в больших городах, мухоловки особенно часто делают гнезда на строениях: за наличниками окон на выступаю- щих балках, иногда просто на наружных подоконниках, на слегах заборов, в поленнице дров и тому подобных местах. На городских кладбищах гнездо нередко бывает расположено на железных венках у памятников (Мазинг). Известен случай гнездования на железных граблях, поставленных у стенки зубцами вверх.
78 отряд воробьиные Высота гнездования над землей от полуметра до 7—8 м, чаще 1—4 м. Средняя высота (82) 2.9 м (Мазинг, Благосклонов). Гнездо обычно бывает рас- положено довольно открыто и, в некоторых случаях, на выступающих частях строений, совершенно открыто и заметно издали. Охотно заселяет искусствен- ные гнездовья. Форма гнезда чаще несколько неправильная, асимметричная и с лотком, расположенным несколько ближе к краю гнезда. Размеры сильно варьируют: на просторной площадке гнездо бывает большое, в узкой щели отставшей коры дерева—очень маленькое. Наружный диаметр гнезда 100—180, высота 40—50, диаметр лотка 50—60, на свежем гнезде он довольно глубок—около 40—50 мм. Материал гнезда весьма разнообразен. Чаще всего гнездо состоит из тра- винок и соломинок, самых тонких сухих веточек, корешков, лишайников, мочалинок и растительного пуха. В населенных пунктах в материале гнезда всегда можно найти клочки бумаги, тряпочки, вату, нитки, обрывки веревочек. Иногда гнездо почти полностью состоит из подобного материала. Лоток выстлан более мелкими материалами, в нем обычно встречаются перышки, иногда лежа- щие толстым слоем, конский и других животных волос, мочало, сухие листья. Способность серой мухоловки использовать любой встречающийся поблизости от гнезда материал можно видеть из таких примеров: в Черкасском р-не Киев- ской области гнездо одной мухоловки помещалось на пеньке, окруженном высо- кой крапивой (гнездо было сделано исключительно из волокон сухой крапивы). Там же, в одном селе, было распространено коноплеводство и гнезда всех мухо- ловок, помещавшиеся на сложенных из тростника сараях, были свиты исклю- чительно из конопляного волокна (Орлов, 1948). В хвойном лесу нередки гнез- да, свитые из лишайников (Лепискаар, 1938). Кладка состоит из 4—6 яиц. Яйца грязнозеленоватые или бледножелто- вато-зеленоватые. По всей поверхности, иногда гуще к одному концу яйца, расположены ржавчатые пятна и пятнышки. На некоторых яйцах при неболь- шом количестве светлых ржаво-красных пятен и светлом фоне замечаются еще довольно большие площадки и пятна фиолетового цвета. Размер яиц A1) 17.1—19.2x13.1—14.6, в среднем 18.16x14.00 мм (Сомов, 1897). Гнездятся серые мухоловки поздно. Наиболее ранняя полная кладка в Харьковской области—24 мая (Сомов, 1897), в Польше (Кельцы)—27 мая (Катин, 1912), в Псковской области—5 июня—сильно насиженная кладка, 2 и 3 июня—свежие кладки (Зарудный, 1910), в Новгороде начало кладки 22 мая—14 июня, в среднем за 18 лет наблюдений—31 мая (Мантейфель, 1949) и близ северной границы распространения гнездо с 4 яйцами было найдено 16 июля (Владимирская, 1948). Продолжительность насиживания (по 3 гнез- дам) И дней (Михеев), по другим данным—12 дней. Птенцы в одном гнезде появляются более или менее одновременно—в тече- ние одного дня. Птенцы однодневного возраста весят около 4 г, в возрасте 3 дней—более 7 г, 5 дней—12,5 г, 7 дней—15 г, 9 дней—15,5 г. Первые день-два после появления птенцов родители прилетают к гнезду- 100—150 раз в сутки, причем в это время самка подолгу (9—10 часов в сутки при теплой погоде) находится на гнезде и корм носит преимущественно самец. Сам он не кормит птенцов, а передает пойманных насекомых самке (Шаповало- ва и Карева, личное сообщение). По мере роста птенцов интенсивность кормле- ния повышается. Кормят птенцов в это время уже оба родителя. Наибольшее количество прилетов с кормом к птенцам зарегистрировано Промптовым A949)— 484 кормления в день, или 36 в час. Частота кормления зависит от числа птен- цов и метеорологических условий. При двух птенцах в гнезде была насчита- но всего 212—223 прилетов в день (Шаповалов и Карева). В дождливую холод- ную погоду число прилетов резко сокращается A10—158), а при длительном
СЕРАЯ МУХОЛОВКА 79 похолодании нередки случаи гибели птенцов серых мухоловок от голода. Пти- цы выносят из гнезда капсулы птенцов в среднем 1 раз на каждые 6—8 корм- лений. Уже в возрасте 10 дней птенцы делают попытки выбраться на край гнезда, а 13—14 дней покидают его. Этот срок может удлиняться при неблагоприятных условиях у мухоловок больше, чем у большинства других мелких птиц. Всего таким образом со времени откладки первого яйца до вылета молодых проходит не менее 30 дней. Вылет молодых в Харьковской области проходит в июне, до конца меся- ца. В Московской области, по нашим наблюдениям, самый ранний вылет 20 ию- ня, чаще он бывает 28 июня—6 июля, наиболее поздний вылет—во второй поло- вине месяца. В Новгороде птенцы вылетают 14 июня—6 июля, в среднем за 18 лет наблюдений—28 июня (Мантейфель, 1949). Значительно позднее птенцы вылетают в Заполярье. В Кандалакшском заповеднике на островах Белого мо- ря молодые с кормящими родителями отмечены 27 июля 1946 г., а в самых по- следних числах месяца нередко стали встречаться и одиночные самостоятельно кормившиеся птицы в гнездовом пере (Благосклонов). В Лапландии летные молодые наблюдались 3 и 5 августа и летный выво- док—4 августа. Это происходило за 8—10 дней до отлета последних птиц (Вла- димирская, 1948). В южных областях в конце мая у серых мухоловок бывают вторые кладки. Самая ранняя вторая кладка в Харьковской области отмечена Сомовым A897) 16 и 22 июня. Вылет молодых второго вывода идет до конца июля или до первых чисел августа. Линька. Птицы линяют два раза в год. Молодые на юге (Харьковская область) сбрасывают птенцовое перо еще до отлета B4 августа и до первой декады сентября), однако, могут линять и во время отлета (Сомов, 1893). У северных птиц линька протекает либо во время перелета, либо на местах зимовок, так как вылет молодых из гнезда происходит за неделю до отлета (Лапландия). Весной взрослые птицы прилетают вполне вылинявшими, а в июле—сентябре у них бывает частичная линька. Питание. Серая мухоловка может ловить всех пролетающих мимо насекомых, кроме самых крупных жуков, которых не в состоянии схватить своим небольшим клювом. При недостатке насекомых ловит даже крупных шмелей. Только при оби- лии добычи двукрылые и особенно мухи средних и крупных размеров добывают- ся этой птичкой выборочно. Таким образом, питание серой мухоловки включает весь набор летающих насекомых данной местности. У мухоловок вообще, а у серой мухоловки в осо- бенности, состав кормов зависит от температуры воздуха, времени суток, осве- щенности и других причин, определяющих интенсивность лета насекомых. Утром мухоловки начинают охоту поздно и на той стороне поляны или опушки, которая освещена утренним солнцем. Среди дня ловят насекомых и среди леса. Вечером вновь переходят на места, освещенные вечерним солнцем. По наблюде- ниям на Звенигородской биостанции Московского университета в дневные часы родители приносят птенцам мух, слепней, дневных бабочек, стрекоз (красотки, стрелки, дедки), гусениц, златоглазок. В вечерние часы, начи- ная с 20-ти часов, основная часть приносимого корма—ночные бабочки, в остальное время суток главная добыча серых мухоловок—различные мухи, которые составляют обычно не менее половины всех насекомых, приносимых птенцам за сутки. Резко изменяется корм и способы охоты в дождливые дни с пониженной термпературой: в течение дня птицы собирают насекомых на ветвях и листьях деревьев, изредка спускаясь и на землю (Грибовская и Полякова). Хозяйственное значение. Польза или вред серой мухоловки едва ли не больше, чем у любой другой насекомоядной птицы, зависит от места, где посе-
80 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ лилась эта птичка. Вдали от жилья человека, в полезащитных насаждениях, например, где немного вредных мух и часто встречаются полезные паразитиче- ские насекомые (наездники и др.), эта птичка может оказаться скорее вредной, чем полезной. Напротив, в населенных пунктах, особенно около скотных дво- ров, помоек и других мест скопления мух, она становится весьма существенным их истребителем. Польза, приносимая птичками в этих условиях, настолько заметна, что здесь следует рекомендовать ее привлечение и во всяком случае охрану. Серая мухоловка заселяет полуоткрытые гнездовья A2x21x12 см) с горизонтальным щелевидным летком в 5—7 см шириной, развешанные на деревьях или на строе- ниях. Еще охотнее заселяет она прибитые под прикрытием карнизов крыши, сарая или дома «уголки»—горизонтально расположенные дощеч- ки в 6—7 см шириной, длиной до нескольких деци- метров и снабженные по наружному краю борти- ком 5—6 см высотой. Высота прикрепления 2.5— 5 му обычно под карнизом одноэтажного здания. Полевые признаки. Однотонная буроватая окраска птички сходна с окраской многих дру- гих лесных птиц, размером с воробья или мень- ше. Однако серая мухоловка легко узнается в природе по вертикальной посадке, постоянным броскам за пролетающими мимо насекомыми и главное по характерному для мухоловок потря- хиванию крылышками. От коньков, имеющих примерно такую же окраску, отличается в первую очередь повадками (конек сидит горизонтально и изредка взмахи- вает хвостом). Мухоловка, ловя насекомых в воздухе, совершает очень извилистый полет, типичный только для этих птичек. В это время слышится характерное и довольно громкое щел- канье клювом, когда добыча схвачена или сде- лана попытка ее схватить. Песня серых мухоловок малозвучная, она напоминает позывы этой птички, многократно повторяющиеся в разных тонах, и звучит вроде «тсить-тсить-тсить». Некоторые самцы поют очень активно в течение всего дня. Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов B5) 140—170, самок B5) 144—165, в среднем 155.4 и 155.7 мм; размах крыльев самцов B5) 230—237, самок B5) 235—275, в среднем 266 и 265 мм. Длина хвоста около 65 мм. Длина крыла сам- цов E0) 84—90, самок E0) 80—92 мм, в среднем 87.9 и 86.2 мм; вес G) 10—16.5, в сред- нем 15 г. Формула крыла 3 > 4 > 2 > 5. Окраска. Самцы и самки окрашены одинаково. У взрослых птиц окраска спин- ной стороны буровато-серая (основания перьев серые). Лоб и темя с теменными настволья- ми, постепенно укрупняющимися и расплывающимися к затылку. На лбу и частично темени беловатые штрихи, образованные краями перьев. Перья надхвостья иногда имеют светлые вершины, образующие пятнистость надхвостья. С брюшной стороны птица светлая, с буроватым налетом на боках и с темными буроватыми штрихами вокруг горла и на груди. Наиболее светлы горло и подхвостье. Маховые и рулевые бурые, средние и большие кроющие крыла со светлыми или охристыми каемками, иногда также и послед- ние маховые, бока светлобурые, подкрылья буланые. Ноги и клюв сверху почти черные, клюв снизу бурый, светлее у основания. Радужина темнобурая. Молодые птицы пестрые со спинной стороны. Контурные перья охристые с темной каймой и, иногда, наствольями. С брюшной стороны пестрины мельче, на светлом, почти белом фоне. Пестрины сгущаются на груди, они есть и на горле, и почти исчезают на брюхе. После первой линьки птицы на- девают своеобразный наряд, как бы промежуточный по окраске между гнездовым и взрос- лым, но более похожий на гнездовой. Характерно появление на боках и частично на брюхе рыжеватых перьев, образующих иногда крупные пятна. Рис. 16. Серая мухоловка
СЕРАЯ МУХОЛОВКА 81 Сибирская серая мухоловка Muscicapa striata neumanni Рос he Muscicapa grisola neumanni. P о с h e. Ornithol. Monatsb., 1904, стр. 26, новое имя вместо Butalis grisola sibirica. Neumann. Journ. f. Ornithol., 1900, стр. 259, зимую- щие в Африке (земля Массаи) птицы. Синонимы: Butalis grisola var. pallida. Зарудный. Птицы вост. Персии, 1903, стр. 363, вост. Иран.—Muscicapa striata zarudnyi. Snigirewski. Journ. Ornithol., 1928, стр. 595, новое имя для предыдущей. Распространение. Ареал. От Кургана на восток доходит до южного Байкала и Даурии, где очень редка. Повидимому, в Северной Монголии южная граница идет даже через бассейн Черного Иртыша к северо-западным Гима- лаям; захватывает Среднюю Азию, западные области Пакистана, Афганистан, Иран, по крайней мере северную часть Аравийского полуострова и, повидимо- му, Малую Азию. Встречается на Кавказе, Северном Урале, в Башкирии, однако, по ниж- ней Волге, к северу от Каспийского моря,—номинальная форма. Зимовки в северо-западной Индии, южном Иране, южной Месопотамии и, повидимому, в Африке. Характер пребывания. В нашей стране всюду гнездящаяся перелетная птица. Даты. На крайнем юге страны, на р. Мургаб, серые мухоловки появля- ются с начала апреля: 4 апреля 1948 и даже 1 апреля 1941 г., пролет заканчи- вается к 17 апреля (Ташлиев, 1952). В Семиречье прилетают поздно. Кореев в 1900 г. в Джаркенте первую наблюдал только 18 мая. Шестоперов для 1918 г. приводит еще более поздние сроки, а именно 24 и 27 мая, а Шнитников на Каратале нашел мухоловок 14 мая 1908 г. и на Аксу—17 мая 1909 г. В сборах Северцова есть экземпляры с низовий Или от 10 и 12 и даже 6 мая 1875 г., из Алма-Ата—от 9, 10, 11, 14 мая. Но это—появление передовых птиц, разгар же пролета—около 20 мая, после чего птицы летят до конца месяца и, возможно, еще в начале июня. Прилет в район Минусинска 17 мая, птицы сейчас же начи- нают гнездиться (Сушкин, 1914). Осенний пролет из Минусинска во второй половине августа, последние птицы (на Кенчике) были 25 августа (Сушкин, 1914). В Семиречье начало осен- него отлета 8 августа (Копал), иногда и позже, в Алма-Ата—26 августа 1918, 12 августа 1925. Разгар пролета приходится на самые последние числа августа. Пролет продолжается до средины или до 20 сентября. На Мургабе отлет идет с середины августа до конца сентября (Ташлиев, 1952). На пролете птицы встречаются не только всюду, где есть деревья, но даже и в Камышевых зарос- лях, по берегам озер (Шнитников, 1949). Биотоп. Птицы гнездятся и держатся в весьма разнообразных усло- виях. В таежной полосе предпочитают светлые леса: боры-лиственничники, высокоствольные уремы; в равнинной тайге—по опушкам, на осветленных ме- стах, избегают заходить в горы. В Тувинской области особенно многочисленны в парковых лиственничных лесах и в лесах Тувинской котловины по доли- нам рек. На Кавказе в долинах—в садах, на склонах гор—в широколиственных ле- сах и нижней части темнохвойных. В безлесных районах по р. Мургаб (Ташли- ев, 1952) гнездится главным образом в культурных участках долин, у ороси- тельной сети с деревьями, но довольствуется даже и небольшими кучками тамариска. Численность. Обычна в южной Сибири и в Тувинской области. Немногочисленна по Иркуту. В северо-восточной части ареала (средний Бай- кал и Даурия) редка и появляется не каждый год (Тачановский, 1891). В Семиречье очень редка на гнездовании, но обычна и даже многочисленна на пролетах (Шнитников, 1949). Только на пролете наблюдалась у Наурзум- ских озер (Михеев, 1938). 6 Птицы СССР, т. VI
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Экология. Размножение. Сразу же после прилета в северной части ареала или спустя месяц и более после прилета—в южной части ареала мухоловки приступают к размножению. Гнездо расположено не высоко (от 1 ж и выше) над землей на деревьях, у крупных сучков, в дуплах, под отставшей от ствола корой, на пнях, иногда даже на земле у ствола дерева (Залесские, 1915), т. е. в таких же примерно условиях, как и гнездо европейской формы этих мухоловок. На юге ареала, в безлесных и полукустарниковых местах эти мухоловки вьют гнезда даже на небольших кустах в развилке ветвей. Так, гнездо близ г. Фрунзе (Стариков) было свито из листьев, мелких веточек, сухой травы, корешков и шерсти в раз- вилке полузасохшего куста ивы на вырубке на высоте около 1 м от земли. Гнездо снаружи свито довольно небрежно: стенки его неровны и рыхлы, тем не менее гнездо прочно держится даже в незначительных углублениях. Мате- риалом для постройки гнезда служат травинки, соломинки, мелкие веточки. Внутри оно выстлано тонкими корешками злаков, мягкими травинками, неред- ко встречается конский волос или шерсть различных зверей. Таким образом, внутри гнездо сделано тщательно и прочно. Наружный диаметр гнезда 80— 100, высота 45, диаметр лотка 60—70 и глубина лотка 20—30 мм. Гнездо обыч- но несколько сжато с боков и лоток слегка овальный (Тачановский, 1891). Постройка гнезда продолжается 5—6 дней. Обычно количество яиц в полной кладке 4—5, однако, нередки кладки, состоящие всего из трех или даже двух яиц. Окраска яиц такая же, как и у номинальной формы, и так же значительно варьирует главным образом из-за различной плотности крапинок и пятнышек. Форма и размер яиц весьма изменчивы: максимальные размеры 21.0Х 14.2 (удлиненное яйцо) и 19.1x15.0 мм (округлое яйцо); минимальные: 16.0x15.0 и 17.9x12.9 мм. Средний размер D0) 18.3x14.2 мм. Самое раннее гнездование отмечено во Фрунзе. Птицы начали вить гнезда 23 апреля 1939 и закончили 28-го. 29-го было снесено первое яйцо и к 3 мая откладка 5 яиц была закончена. Вечером 17 мая появился первый птенец и менее чем через сутки—последний. 30 мая птенцы покинули гнездо и на седьмой день F июня) птенцы начали добывать пищу самостоятельно. Еще через несколько дней A3 июня) молодые покинули гнездовой участок. Эта пара гнездилась вторично в том же гнезде. 20 июня птицы подправ- ляли гнездо, 29 июня—1 июля происходила откладка яиц C яйца), 15 июля появились птенцы и 31 июля они вылетели из гнезда. Интересно, что первые дни на ночлег птенцы возвращались в гнездо. К И августа и этот выводок покинул гнездовой участок (Стариков). Обычно серые мухоловки гнездятся в несколько более поздние сроки. На Мургабе гнездо с двумя яйцами было найдено Ташлиевым A952) 20 мая 1949 (более чем через Месяц после прилета) и другое—с тремя яйцами—25 мая 1950. Птенцы здесь вывелись 8 июня и по- кинули гнездо 18 июня. В Семиречье выводок из старых птиц с молодыми встречен 7 августа 1913 (Шнитников, 1949). Это был скорее всего второй вывод птенцов. Еще севернее, в районе Минусинска, мухоловки начинают гнездиться сейчас же после прилета A7 мая) и вылетевшие птенцы с рулями, достигающими половины их нормальной длины, встречены только 24 июня (Сушкин, 1914). Так как отлет птиц здесь начинается в третьей декаде августа, естественно, здесь не может быть двукратного гнездования. Линька и питани е—не изучены. Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов A1) 145—168, самок A2) 145—172, в среднем 156 и 158 мм\ размах самцов (9) 242—268, самок (9) 255— 275, в среднем 259 и 264 мм. Длина хвоста птиц около 15 мм. Длина крыла самцов E0) 83—92, самок C0) 83—92, в среднем 86.6 и 86.8 мм. Вес 14—18.8 г, в среднем около 16 г. Отличается от номинальной формы несколько большими размерами. Формула кры- ла 3 > 4 > 2 > 5. Окраска. Отличается от номинальной формы более серым тоном верха и не- сколько более светлыми подмышечными.
МУХОЛОВКА-КАСАТКА 83 167. Мухоловка-касатка Muscicapa sibirlca Gmelin Muscicapa sibirica. Gmelin. Systema Naturae, 1788, стр. 936, Прибайкалье и Восточная Сибирь. Синон и м ы: Muscicapa ficedula. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiatica 1, 1811, стр. 462, Даурия, Байкал.—Muscicapa pondiceriana (nee Bonaparte), вероятно, Middendorff, Sib. Reis., стр. 188, 1853. Распространение. Ареал. От северного Алтая (между Тенгой и Уймо ном) и Красноярска на восток через Байкал и Прибайкалье (северный Байкал, Култук, Тарей-Нор, Кулусутаевск, р. Онон), через Приамурье (устье Сунгари, устье Уссури, р. Самурнай, Николаевск) в Уссурийский край; на Сахалин, Куриль- ские острова, Камчатка. Южная граница здесь про- ходит за пределами страны и идет в Монголии через юго-западный Кэнтей, р. Ке- рулен, Халхын-гол и, по- видимому, через Северную Корею. На Японских о-вах есть на Хоккайдо, Хондо—здесь, в горных условиях, прохо- дит южная граница ареала на островах. Северная граница не- ясна. Наиболее северные нахождения—р. Мура, ле- вый приток Ангары в ее нижнем течении, 57—58° с. ш. и на р. Мае (Иванов, 1929). Другая часть разо- рванного ареала мухолов- ки-касатки занимает Юннань, Непал, Тибет, к северу до Ганьсу, западные Гималаи, Белуджистан, Афганистан. Зимует на севере Тайвана, Филиппинских о-вах (Палаван) и Борнео, где держится в гористых местностях, в юго-восточной части Азии, на запад от Цейлона. Характер пребывания. В нашей стране гнездящаяся перелет- ная птица. Подвиды и варьирующие признаки. Четыре подвида, различающиеся главным обра- зом рисунком оперения и интенсивностью его окраски. М. s. sibirica Gmelin, 1788— северная часть ареала вида на восток до Охотского моря и Японии; М. s. cacabata P е- п а г d, 1919—от Непала до Тибета и Ганьсу (во внегнездовое время горы Бирмы, Тенассе- рима и Сиама); М. s. gulmergi St. Baker, 1923—от Афганистана и Белуджистана до Кашмира, Гарвала и Симлы; М. s. rothschildi St. Baker, 1923—Юннань (возможно,, синоним непальского подвида). Карта 15. Распространение мухоловки-касатки Muscicapa sibirica l — M. s. sibirica, 2 — M. s. cacabata, 3 — M. s. gulmergi, 4 — M. s. rothschildi; а —граница гнездовий Сибирская мухоловка-касатка Muscicapa sibirica sibirica Gmelin Синоним. Muscicapa sibirica opaca. Шульпин. Ежегодн. Зоол. муз. АН СССР, XXVI11, 1928 A927), стр. 403, Приморье. Распространение. Ареал. Занимает всю обширную северную часть ареала вида.
$4 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Характер пребывания. Повсюду в нашей стране перелетная птица. На Командорских о-вах случайно залетная. Прилет в Японии в сере- дине мая (Ян, 1942); по наблюдениям Козловой, на весеннем пролете на юго- восточной окраине Хангая эти мухоловки встречены 29 мая. Прилет в г. Тару на Иртыше—20 мая (Ушаков, 1914). На Курильских о-вах (Шумшу) прилет первых отмечен только 13 июня 1952 (Подковыркин). Осенью перелет в Япо- нии начинается с конца сентября и продолжается до середины октября (Ян, 1942). Биотоп. В различных местах ареала неоднороден. В Минусинской тайге и в Саянах сибирская мухоловка свойственна низко лежащим местам, где держится у просветов глухой еловой тайги около воды (Сушкин, 1919); но в Тувинской области они встречаются на высоте 1500 м (Януше- вич, 1952). Также и в средней Японии мухоловка-касатка, занимая зону субальпий- ских хвойных лесов, гнездится на высоте от 1500 м до верхней границы хвойного леса (Ян, 1942). В юго-западном Кэнтее, по наблюдениям Козловой, обычный биотоп—смешанные леса (сосна, береза, лиственница) с преобладанием хвойных, но не темнохвойная тайга. Наконец, по р. Кэрулену птицы обнаружены в таль- никовых зарослях (Тугаринов, 1932). Численность. Обычная гнездящаяся птица в юго-западном Забай- калье (Козлова, 1930) и южнее. В восточной Монголии широко распространена всюду, где есть хотя бы какая-нибудь древесная растительность (Тугаринов, 1932). Обычна в восточных частях Тувинской автономной области (Януше- вич, 1952) и в предгорьях Саян. На окраинах своего ареала (кроме южной) относительно редка. Экология. Размножение. Гнездо расположено на значительной высоте, в развилках ствола или же в сгущениях нетонких ветвей, обычно на березках или ивах. Построено оно из различных травинок и соломинок с боль- шим количеством лишайников, взятых с того же дерева, на котором находится гнездо. Особенно много лишайника снаружи гнезда, что делает его похожим на естественное сгущение лишайников. Иногда для постройки используются и несколько сухих веточек. Внутри гнездо выстилается толстым слоем мелких сухих игол лиственницы. Форма гнезда в общем полушаровидная, но сильно зависит от толщины и формы сучка или развилки; в общем массивное, но рых- лое, небрежно сделанное. Общий диаметр его 90—120, высота 50—60, диаметр лотка 60, глубина лотка 25 мм. Яйца по окраске очень напоминают яйца серой мухоловки, но они несколь- ко меньших размеров и отличаются очень мелкой крапчатостью. Размер их A7) 16—18.6x12.3—13.6, в среднем 17.14x12.9 мм. Тачановский A891) различает три главных типа окраски яиц. Одни, имея довольно бледный голу- боватый или зеленоватый фон, испещрены по всей поверхности маленькими неправильными рыжевато-коричневыми пятнышками, между ними встречаются пятна немного бледнее, но того же цвета. Пятна рассеяны относительно равно- мерно, не густо и основной фон хорошо виден повсюду. Вокруг толстого конца заметнее сгущение пятен. Во втором типе окраски основной тон зеленее, в нем нет голубоватого. Рыже-коричневые пятнышки многочисленны, по очертаниям не всегда ясны, покрывают гораздо большую часть яйца. Из-за этого основ- ной фон яйца недостаточно четко виден. Толстый конец яйца окружен широким венцом из пятен. В третьем варианте окраски зеленоватый общий фон почти полностью закрыт рыжеватыми разводами и пятнышками. Толстый конец темнее остальной поверхности. Яйца очень похожи на яйца желтой трясогуз- ки. Форма и размеры пятен в значительной мере варьируют, но яйца одной кладки всегда более или менее сходны между собой. Молодые появляются поздно, у подножья Саян 12 июля птенцы выводка имели рули, отросшие на 2/3 полного размера (Сушкин, 1914).
ПЕСТРОГРУДАЯ МУХОЛОВКА 85 Линька. Старые птицы в западной части своего ареала начинают линять в конце июля. Сушкин A914) отметил, что оперение у этих птиц обнаши- вается менее сильно, чем у других мухоловок нашей фауны. Полевые признаки. По манере держаться сходны с серой мухоловкой. Мало отличаются эти два вида и по окраске, сходны у них и песни, позыв птенцов. Тревожный крик—потрес- кивание, напоминающее ма- лую мухоловку. Описание. Размеры и строение. Формула крыла 3>4>2>5... Клюв доволь- но короткий и широкий у осно- вания, однако, он резко су- жается к концу и этим хорошо отличается от клюва похожего вида—ширококлювой мухолов- ки. Длина тела самцов E) 133—163, самок 131 — 163, в среднем 144 и 142 мм. Размах крыльев самцов 256; 267 мм; самок 250; 267 мм. Длина хво- ста самцов E) 53—57 мм, са- мок D) 49—54, в среднем 55 и 52 мм (Тачановский, 1891). По коллекциям Зоологического музея Московского государ- ственного университета и Тача- новскому, длина крыла самцов (9) 76—85, самок A3) 77—82, в среднем 80 и 79 мм. Окраска. Самцы и самки окрашены одинаково. Спинная сторона буровато-се- рая (основания перьев серые), на лбу и темени нерезкие тем- нобурые наствольные пятна. Лоб без примеси беловатого цвета, характерного для серой мухоловки. Брюшная сторона светлая с широкими размытыми пестринами, начинающимися на груди и постепенно исчезающими на брюхе. Белое горловое пятно сужается к горлу и имеет довольно хорошо обозначенные границы. Бока буроватые. Маховые и рулевые черновато-бурые, большие кроющие крыла и последние рулевые со светлыми каймами. Клюв сверху черный, снизу в основной трети беловатый. Ноги темнобурые, почти черные. Радужина темнобурая. Молодые в гнездовом пере пестрые, на спине с бледными охристыми пятнами, обра- зованными вершинами перьев. На голове эти пятна мельче и гуще расположены. Брюш- ная сторона светлая с темнобурыми мелкими пестринками и беловатым горловым пятном. Птицы из Уссурийского края и с Курильских островов несколько темнее по окраске. Цвет оперения несколько более серый. 168. Пестрогрудая мухоловка Muscicapa griseisticta Swinhoe Hemichelidon griseisticta. Swinhoe. The Ibis, 1861, стр. 330, Амой, юго-вост. Китай. Синоним. Butalis pallens. Stejneger. Proceed. Un. St. Nat. Mus., X, 1887, стр. 143, о-в Беринга. Русское название. Книжное. Распространение. Ареал. Мухоловки этого вида очень немного- численны почти во всех частях своего ареала и сведения о их распространении очень бедны. Без сомнения, гнездятся в южной части Уссурийского края и близ оз. Ханка. Повидимому, по Охотскому побережью гнездится и значительно севернее (Снигиревский); к западу по Амуру гнездится во всяком случае до р. Кумара (Штегман, 1931). Наиболее северное нахождение—Камчатка, где к северу доходят до Кронок (Аверин, 1948). Гнездятся на Курильских остро- Рис. 17. Мухоловка-касатка
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ вах—на Игурупе и Парамушире (Ямасина, 1931) и на Сахалине, где очень ред- ки. Отмечен залет на о-в Беринга. В. Бианки A907) указывает также нахожде- ние этой птицы в верховьях Лены, невдалеке от Иркутска. Вне пределов нашей страны—возможно северный Китай и Корея, сведения о гнездовании в Японии неясны; видимо, гнездится у Фуджиямы и в горах Кю-сю (Ян, 1942). Места зимо- вок: Филиппинские о-ва, Целе- бес, Молуккские о-ва, Новая Гвинея. Характер пребыва- ния. Перелетная гнездящаяся птица. Прилет поздний, в южном Приморье появляется весной в конце первой половины мая (Во- робьев). Пролет у Пекина, по Та- чановскому, в мае и в августе, в средней Японии осенний пролет в середине октября (Ян, 1942). Биотоп. Птиц добывали в лесах различного типа—в ду- бовых, хвойных и березовых (Са- халин, Камчатка). В средней Япо- нии встречается только в горах, где держится на высотах в 1500— 2200 м. Численность. См. об ареале. Экология. Не изучена. Полевые признаки. По голо- су и полету очень напоминает нашу серую мухоловку, сходна она с ней и по окраске. От мухо- ловки-касатки сравнительно хо- рошо отличима по ясным на- ствольным пестринам, заходящим даже на брюхо, которых у касатки нет, или они выражены очень слабо и на расстоянии неразличимы. Описание. Размеры и строение. Клюв заметно уже, чем у похожей по окрас- ке и размерам сибирской мухоловки. У пестрогрудой ширина клюва у лба меньше его длины. Длина тела самцов 138—142 мм. Длина крыла самцов C) 82—83 мм, самок C)— 82—88 мм. Длина хвоста 45—50 мм, у самок C) 45—52 мм, длина клюва птиц около 15 мм. Окраска. По окраске спинной стороны очень похожа на сибирскую мухоловку, однако у пестрогрудой резко выражены длинные и яркие пестрины на зобе, груди, отча- сти на боках тела; они заметны даже на брюхе. Светлое горловое пятно не имеет точных ясных границ, как у сибирской мухоловки, иногда и на нем заметны легкие пестрины. На лбу и темени желтобурые широкие настволья бурого пера выражены сильнее, чем у сибирской мухоловки. Клюв и ноги черные. Клюв черный и снизу, только самое основание его более светлое. 169. Ширококлювая мухоловка Muscicapa davurica Pall. Muscicapa grisola var. davurica. Pallas. Zoographia Rosso-Asiatica, 1, 1811, стр. 461, Даурия, р. Онон. Синоним. Muscicapa latirostris. Raffles. Trans. Linn. Soc., XIII, 1821, стр. 312, Суматра. Распространение. Ареал. Ширококлювая мухоловка населяет всю юж- ную часть востока нашей страны, области лежащие южнее и острова Японского Карта 16. Распространение пестрогрудой му- холовки Muscicapa griseisticta а — граница гнездовий, б —не вполне выясненная гра- ница гнездовий, i' —зимовки, с? —залет
ширококлювая мухоловка 87 и Желто го морей. На запад она встречается до района Минусинска, где отмечена на р. Можарке. От Енисейска и Красноярска граница распространения идет по Енисею, Бирюсе в Саяны и Иркутск, через Забайкалье (Кулусутаевск, оз. Та- рей-Нор, р. Онон) и южную часть Восточной Сибири до Приамурья и юга Уссурийского края. Южнее в Китае, Непале и в западных Гималаях и Индии. В 1909 г. добыта в Кенте (Англия). Зимовки в южном Китае, Бирме, Индии, на островах: Цейлоне, Яве, Суматре, Борнео, Молукке и Филиппинах. На перелетах обычна в Корее. Характер пребывания. Перелетная гнездящаяся птица. Карта 17. Распространение ширококлювой мухоловки Muscicapa davurica l — M. d. davurica, 2 — M. d pooncnsis, а —граница гнездовий, г —зимовки, д — залет Биотоп. Леса различных типов, преимущественно лиственные. Численность. По крайней мере в части ареала, захватывающей нашу страну, обычна и местами многочисленна. Подвиды и варьирующие признаки. Распадается на два подвида: сибирская широко- клювая мухоловка М. d. davurica Pallas, 1811, заселяющая всю северную часть аре- ала вида, и М. d. poonensis S у k e s, 1832—Индия. Сибирская ширококлювая мухоловка Muscicapa davurica davurica Pall. Распространение. Ареал. Только этот подвид встречается в нашей стране и заселяет всю северную часть ареала, включая Японию и Северный Китай. Характер пребывания. Повсюду ширококлювая мухоловка— гнездящаяся перелетная птица. Даты. В южное Приморье обыкновенно прилетает в половине мая (Во- робьев). Самое раннее появление здесь отмечено Черским 6 мая 1911 г. На Саха- лине птицы появляются во второй половине мая (на севере острова часто встре- чаются в начале июня). На Имане Спангенберг наблюдал этих птиц впервые 22 мая. В конце мая (не позднее 24) появляется эта птица и в Красноярском крае (Сушкин, 1914). Весенний пролет ширококлювой мухоловки в Кэнтее и на юго-восточной окраине Хангая отмечен Козловой в двадцатых числах мая.
88 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Свой осенний перелет птицы начинают вскоре же по окончании гнездова- ния: почти для всей территории нашей страны, где гнездятся эти птицы,—это сентябрь. Правда, Козлова у Тухум-Нора наблюдала пролетных птиц уже в двадцатых числах августа. На Сахалине, по данным Гизенко, отлет приурочен к середине сентября, к концу месяца птицы уже не встречаются. В долине р. Сусуй наблюдались однажды до первых чисел октября и на о-ве Кунасири еще 8—10 октября; здесь был еще зеленый лес, в то время как на Сахалине уже начались заморозки. Последние данные, по всей видимости, относятся к самым поздним, задержавшимся с отлетом птицам. Биотоп. Ширококлювая мухоловка—птица самых разнообразных, преимущественно лиственных, лесов. Чаще всего держится она у опушек и на освещенных местах в долинах рек. На Сахалине, где эта птица многочисленна, она, как сообщает Гизенко, населяет буквально все поймы рек и предгорья. Она гнездится в широколи- ственных лесах, по лесным рединам с густым кустарником, среди березовых и чисто лиственничных лесов с хорошо развитым кустарником. На о-ве Мопе- рон—среди каменно-березового леса с примесью бархата, ольхи, бузины и других кустарников. На Шикотане—в пихтово-березовых лесах, на Куна- шири—многочисленна среди дубовых и березовых рощ с примесью бархата, кленов, тисса, пихты. В Японии обычна в парках, имеющих высокие де- ревья. Не столь многочисленна эта мухоловка в чистых тенистых пихтовых лесах. Хвойные леса населяет реже. В Уссурийском крае постоянно встречалась в дубовых рощах, в поймен- ных лесах (Белопольский, 1950; Спангенберг, 1941). В горы на Сахалине идет до пределов лиственного леса (Гизенко). В Сая- нах верхняя граница обитания этих мухоловок находится в области рододен- дронов и ивовых кустарников. Ее наблюдали 16 июня во время цветения Caragana jugata, большие цветы которой во множестве привлекают мелких двукрылых (Тачановский, 1891). В средней части Хондо в Японии заходит в горы до высоты 1800 м (Ян, 1942). Численность. Почти повсюду в пределах своего ареала в нашей стране птица обычна и многочисленна. Воробьев считает эту птицу самым три- виальным видом для Уссурийского края, а Гизенко отмечает, что она всюду многочисленна и численно равномерна по всему Сахалину. Обычна она также на Байкале, в Даурии. На среднем Байкале она встречается на каждом шагу во время перелетов, на гнездовье менее многочисленна (Тачановский). Экология. Размножение. В середине июня, т. е. спустя некоторое время после прилета, птицы приступают к постройке гнезда. Оно расположено чаще всего в вершинах берез или ив, в развилке толстых сучков или у самого ствола. Высота гнезда над землей 3—10 м. Ян A942) нашел гнездо на высоте 10 м на стройной лиственнице, на половине высоты дерева, на боковой плоской ветке, около метра от главного ствола. Гнездо свито из травинок и сухих соломинок злаков с примесью большого количества болотного мха. Внешняя поверхность гнезда покрыта лишайниками и тонкой берестой или чешуйками коры ивы и кусочками коры с этих деревьев. Это придает гнезду вид небольшого нароста на дереве и гнездо очень трудно найти, обычно это удается сделать только во время постройки гнезда, когда птицы носят строи- тельные материалы. Внутри гнездо выстлано сухими иглами лиственницы. Форма гнезда более или менее полушаровидная, но сильно зависит от формы развилки, в которой гнездо помещается. Гнездо свито тщательнее, чем у мухо- ловки-касатки, стенки его массивнее и плотнее, лоток глубже и лучше отделан, однако, гнезда этих двух видов очень похожи как по разнообразию строитель- ных материалов, так и по внешней отделке гнезда.
ШИРОКОКЛЮВАЯ МУХОЛОВКА 89 Диаметр гнезда 95—100, высота 70, диаметр лотка 60, глубина лотка 30—35 мм. Кладка состоит из 4—5 яиц, белых с ржавчатыми или оливково-серым оттен- ком на тупом конце. По окраске они напоминают яйца желтой трясогузки. Раз- мер их: D) 16.4—17.6x12.4—13.0, в среднем 17.13x12.85 мм (Тачановский, 1891). По другим данным: G) 16.3—17.6x12.4—13 мм. Во время насиживания яиц самкой самец держится в отдалении от гнезда и, повидимому, не участвует в насиживании. Самка очень крепко сидит на гнезде. Она остается на пустом гнезде в течение целого дня даже тогда, когда яйца взяты (Тачановский, 1891). Несмотря на то, что ширококлювая мухоловка обычна, а иногда и многочислен- на во многих хорошо исследо- ванных в орнитологическом от- ношении районах, сведения о сроках ее гнездования отрывоч- ны и неполны. Это, повидимому, объясняется тем, что гнезда очень трудно обнаружить. Сроки размножения в сред- ней Японии—со второй поло- вины мая (через месяц после прилета) до июля. Здесь она дает только одну кладку (Ян, 1942). В южных частях Уссурий- ского края у самок, добытых 24 мая и особенно 2 июня, яйце- вод и яичник были хорошо развиты (Белопольский, 1950). В это же время наступает размно- жение и у сахалинских птиц. Гизенко отмечает здесь спарива- ние в конце мая—начале июня. В Восточной Сибири наси- живание начинается в конце июня (по Тачановскому, 1891). В южной части Уссурийского края молодые с неоперившимися рулями встречались 7 июля (Белопольский, 1950) и в конце июля. 26 июля молодые птицы были уже вполне самостоятельны. На южном Сахалине плохо летающих птенцов Гизенко встречал 1 авгу- ста 1947 г., а на о-ве Кунасири (Курильские о-ва) молодых, достигших размера взрослых,—в начале сентября. Линька. Линька на Сахалине у взрослых птиц начинается с конца августа, наиболее интенсивна в первых числах сентября и заканчивается к 15—20 сентября (Гизенко). Питание. По крайней мере с апреля по август птицы насекомоядны. В желудках птиц на Сахалине Гизенко находил жуков, например щелкуноа {Еlater), божьих коровок (Calvia 14-guttatd)y листоедов (Phyllodecta striata)> короедов, а также веснянок, клопов, наездников и других насекомых. Тачановский считает, что в Сибири эти мухоловки кормятся в первую очередь различными перепончатокрылыми, подстерегая их сидя на ветках, как и другие мухоловки. Полевые признаки. На расстоянии ширококлювую мухоловку нелегко отличить от серой, особенно от сибирской формы последней. Призывный крик звучит как «сиит», сходно с тем же криком у серой мухоловки. Самцы очень активно поют; песня их громкая, довольно длинная, состоит из более чистых, а не скрипящих звуков, как у серой мухоловки. Птички очень подвижны. Рис. 18. Ширококлювая мухоловка (взрослая и мо- лодая птицы)
90 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Описание. Размеры и строение. Формула крыла 3^4>5>2>6, иногда 3^4>5>6>2. Длина тела самцов около 132, хвоста около 50 мм. Длина крыла сам- цов A5) 66—74, длина крыла самок (8) 64—72, в среднем 70.3 и 69.0 мм. Вес птицG) 10 5— 16, в среднем 13 г. Характерно строение клюва—его ширина у ноздрей в 2 раза больше высоты. Кроме того, прл рассмотрении клюва снизу, его край образует прямую или выпуклую наружу линию, у других мухоловок эта линия вогнутая, хотя бы в предвершинной части клюва. Окраска. Самцы и самки одинаково окрашены. Взрослая птица со спинной сто- роны бурая с серыми основаниями перьев. Бурый цвет сгущается на голове и светлеет к подхвостью. Глаз окружен светлым беловатым кольцом. Щеки, кроющие уха и бока буроватые. Брюшная сторона беловатая, особенно светлая на горле, брюхе и подхвостье. Бурые пятна с боков заходят на бока груди, где имеют почти серый оттенок. Только у этой мухоловки из всех «серых» мухоловок не развиты пестрины на брюшной стороне. Перво- степенные маховые и рулевые темнобурые, большие кроющие пера и второстепенные маховые бурые со светлыми краями, что бывает у некоторых птиц очень слабо выражено. Молодые со спинной стороны бурые, в охристых пестрянках, снизу белые с темным рисун- ком на зобе, груди и боках. Ноги бурые, клюв сверху черно-бурый. Снизу клюв на две трети длины желтовато-белый с более или менее резко отграниченной бурой концевой частью. Радужина темнобурая. 170. Рыжехвостая мухоловка Muscicapa ruficauda Swains on Muscicapa ruficauda. S w a i n s о n. Natur. Library, X, 1838, стр. 251, Кашмир. Распространение. Ареал. Горная часть Туркестана к югу от верховьев Сыр-Дарьи, восточный Афганистан, Белуджистан и далее на восток до Кашмира и северо-западных Гималаев (Симла, Гарвал). По- видимому, и Памир. Зимовки—вся северо-западная, западная и от- части центральная Индия, к югу до Траванкора, к востоку до Райпура. Характер пребывания. Гнездящая- ся перелетная птица. Биотоп. Горная мухоловка, в горы идет до 2000—2500 м в Кашмире. Численность. В нашей стране редка. Найдена в восточной Туркмении (хребет Куги- Танг), в верховьях Сыр-Дарьи (Чиназ), у р. Пске- ма (урочище Майдан-Тал), у озера Каракуль-ата, в южной Фергане, в северной Фергане (верховья р. Падша-ата) и даже в Ташкенте (самец 26 апреля 1906, данные Зарудного). Экология. Размножение. Гнездится в Кашмире с конца мая и в июне. В кладке 3—4 яйца. Они однотонные, зеленоватого или оливково-зеле- ного цвета. Размер яиц D0) 15.6—19.1 х12.1—13.6, в среднем 17.2x12.8 мм (Бекер, 1924). Линька и питание. Не изучены. Полевые признаки. Птицы размером с воробья. При общем облике и повад- ках мухоловки, заметно рыжее надхвостье и хвост, белые горло и брюхо и тем- носерые грудь и бока. Очень осторожна, пение слабое. Описание. Размеры и строение. Общая длина около 130 мм, длина кры- ла 72—81, хвоста 58—64, цевки около 15, клюва около И —12 мм (Бекер, 1924). Окраска. Спинная сторона взрослых птиц бледно-бурая; нижние кроющие крыла и маховые темнобурые с охристо-оливковыми каймами; надхвостье и хвост рыжие, вершина хвоста буроватая; уздечка и пятно у глаза белые, кроющие уха серо-бурые с блед- ными наствольями; брюшная сторона серовато-бурая, брюхо и подхвостье белые. Раду- жина темнобурая; надклювье бурое, основание подклювья серомясного цвета; ноги буры. В гнездовом наряде птенцы на спинной стороне темнобурые с охристыми пестринками, носящими характер продольных полос на голове, шее, спине; брюшная сторона бледно- охристо-буровата с темнобурыми отметинами. Карта 18. Распространение рыжехвостой мухоловки Muscicapa ruficauda а —граница гнездовий
МУХОЛОВКА-ПЕСТРУШКА 91 171. Мухоловка-пеструшка Muscicapa hypoleuca Pall. Muscicapa hypoleuca. Pallas. In Vroegs Cat. Verzam. Vogelen, Adumbratiuncula, 1764, стр. З, Голландия. (В старых книгах эта птица часто называлась Muscicapa atri- capilla Li n n a e u s. Syst. Nat., изд. XII, 1766, стр. 326, Швеция.) Русское название. Книжное. Народные названия. Березовка, березовая славка, сорочка, черноголо- вый мухолов, черноголовая, пестрая дуплянка, теплянка, малая дуплянка и др. Распространение. Ареал. Почти вся Европа до 70° с. ш. в Сканди- навии и до 61° с. ш. на Урале; Западная Сибирь к северу до Березова, к востоку до Каинска, Томска, Барнаула, южная граница в Сибири проходит по южным частям Западной Сибири к Чкалову, а в Европе через Куйбышев, Воронеж к южным частям Киевской области и далее на Балканы. Есть на южном по- бережье Крыма. Далее в Евро- пе до берегов Средиземного моря и на некоторых о-вах. Также в Африке—Марокко, Тунис и Алжир. Биотоп. Разнообра- зен: хвойные и лиственные леса, разновидового состава. Подвиды и варьирующие при- знаки. Повидимому, 3 подвида, раз- личающиеся деталями окраски оперения и, возможно, биологией. М. h. hypoleuca Pallas, 1764— почти вся Европа и Западная Сибирь; М. h. iberlae Wither- b у, 1928—центральная Испа- ния и Португалия; М. h. speculi- gera Bonaparte, 1850—Ма- рокко, Алжир, Тунис. Карта 19. Распространение мухоловки-пеструшки Muscicapa hypoleuca l — M. h. hypoleuca, 2 — M h. iberiae. 3 — Mh. speculige- ra; a — граница гнездовий, г — зимовки Северная мухоловка-пеструшка Muscicapa hypoleuca hypoleuca Pall. Синонимы: Muscicapa atricapilla var. sibirica. X a x л о в. Орнитол. Вестник, 1915, стр. 315, Томск.—Muscicapa atricapilla tomensis. Иоганзен. Орнитолог. Вестн., 1916, стр. 101, Томск. Распространение. Ареал. Вся Европа (Ирландия, Оркнейские о-ва,— случайные залеты), Скандинавия до 70° с. ш., Лапландия; до 61° с. ш. на Ура- ле и 64° с. ш. на Сосьве (Березов), на восток до Каинска, Томска, Барнаула. Южная граница ареала проходит от центральной Испании, центральной Ита- лии (в южной Италии, Сицилии, Сардинии птица редка) через северную Алба- нию и, вероятно, северо-западная часть Балканского п-ва в юго-западную часть СССР. Далее через юг Киевской области, северную часть Харьковской области, Воронеж, Пензу, Ульяновск, Куйбышев, Уфу, бассейн р. Самары, верховья р. Белой Ик, Чкалов в южную часть Западной Сибири, где редка. Южное побережье Крыма. Зимовки, повидимому, в юго-западной Европе (Южная Франция, Италия, Испания, Португалия и в тропической и Северной Африке, на юг до Гамбии и Того). Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная или пролет- ная птица.
92 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Даты. В низовьях Волги, где эта птица исключительно пролетная, пеструшки весной появляются в начале мая (Бостанжогло, 1911). Они приле- тают: в Киевскую область 10—26 апреля, в среднем за 7 лет наблюдений— 19 апреля (Данилович, 1949); в окрестностях Москвы 13 апреля—3 мая, в сред- нем за 21 год—19 апреля (Паровщиков, 1941); в Тульские засеки—в среднем за 15 лет—27—28 апреля (Лихачев); в Новгород—28 апреля—14 мая, в среднем за 25 лет—3 мая (Мантейфель, 1949); в Псковскую область—вначале—середине мая, в некоторые годы в конце апреля (Зарудный, 1910); в Эстонскую ССР между 24 апреля и 17 мая, в среднем за 15 лет—6 мая (Тамм, 1953) и в Сверд- ловскую область—24 апреля—19 мая, в среднем за 23 года—7—8 мая (Батма- нов, 1949). Близ северной границы своего распространения в Лапландии (р. Чу- на) пеструшка появляется между 17 и 28 мая, в среднем за 6 лет наблюдений— 23 мая (Владимирская, 1948), а под Архангельском, где она также редка, по однократному наблюдению В. Паровщикова A941) прилет был 4 мая. Наиболь- ший путь совершают при пролете, повидимому, сибирские пеструшки. Их прилет под Томском отмечен 5 мая (Иоганзен, 1914) и 19 мая (Залесские, 1915). Осенью пролетные птицы отмечены у Онежского озера (Повенец) 23 авгу- ста (Исполатов, 1916). В районе Пскова отлет идет с половины августа до середины, реже до двадцатых чисел сентября (Зарудный, 1910). В Новгороде пролет 20 августа—11 сентября, в среднем за 11 лет наблюдений—1 сентября (Мантейфель, 1949). В Воронежской области пролетные птицы появляются с середины августа и летят до середины сентября. Наиболее интенсивен пролет в конце августа (Огнев и Воробьев, 1924). В западном Закарпатье в августе птицы еще не замечены. Пролет идет в сентябре (Портенко, 1950). Биотоп. Леса самых разнообразных типов. В северной части ареала предпочитаются разреженные леса, гари, хотя бы с примесью лиственных пород, но заселяются и темные высокоствольные ельники. На оврагах мухоловки- пеструшки встречаются чаще, чем в равнинной части леса, видимо, из-за нали- чия в оврагах осветленных мест. Особенно многочисленны в лесах с перестой- ными осинами, где обычно бывает много дупел дятлов, в борах с примесью лист- венных деревьев и в березовых рощах. Очень охотно поселяется в парках и лесах паркового типа, в старых плодовых садах, в населенных пунктах, встре- чается даже на бульварах больших городов (Москва). Может обходиться и вовсе без деревьев. Близ Ногинска отмечен случай гнездования на строении в нескольких сотнях метров от ближайших деревьев. В южной части ареала предпочитает высокоствольные дубравы, изобилую- щие дуплами, сосновые леса и осинники. На южном Урале (Башкирский госу- дарственный заповедник) мухоловки-пеструшки встречаются изредка в высоко- травных субальпийских лугах с куртинными ельниками (с участием березы), а также среди кустарниковых елей на высоте от 1100 до 1350 м н. у. м. (район Ямантау), но ее нет в темнохвойных лесах и на меньших высотах—в 800— 1200 м н. у. м. (Снигиревский, 1947). Численность. В средней полосе страны, без сомнения, самый много- численный вид из всех мелких лесных дуплогнездников, однако, в период гнез- дования распространена весьма неравномерно. По границам своего ареала (Лапландия, Кандалакша, Архангельск, Томск, южный Урал, Харьковская область и юг Воронежской) мухоловка-пеструшка редка. В западном Закар- патье вид более редкий, чем мухоловка-белошейка. На нижней Волге только пролетный вид, у устья Урала—редкий залетный. В последние десятилетия мухоловка-пеструшка, повидимому, в ряде мест несколько расселилась на юг. В Воронежской области в начале 20-х годов Огнев и Воробьев A924) считали, что «эта птица, несомненно, представляет большую редкость». В Графском лесничестве наблюдался только один поющий самец. В 1940 г. в том же лесничестве мухоловка-пеструшка была на гнездова- нии многочисленна.
МУХОЛОВКА-ПЕСТРУШКА 93 Плотность поселения пеструшек при развешивании искусственных гнездо- вий может достигнуть 8 пар на 1 га леса. Такая высокая плотность не наблю- дается у других видов мелких неколониальных лесных птиц. У мухоловок погибает значительная часть гнезд и чаще кладка, чем птенцы. Так как пеструшки чаще других дуплогнездников заселяют хорошо заметные и доступные дупла, у этих птиц особенно много врагов. Гнезда разоряют сони и другие зверьки, в дуплах селятся осы, нередко дупла с гнездами бывают захвачены вертишейкой. В гнездах обычно много паразитов, которые также могут привести к гибели птенцов. Однако особенно сильно пеструшки страдают при наступлении поздних холодов. В искусственных гнездовьях плохого качества гибель птенцов бывает особенно высокой. В Латвии при снижении в июне среднесуточной температуры до +12.5° количество погибших в искусственных гнездовьях птенцов достигало у мухо- ловки-пеструшки 38.79%, а в некоторых участках леса даже 68%. В то же вре- мя у синиц гибель птенцов не превышала 6.7% (Тауринын и Михельсон, 1949). Вскрытие погибших при летних холодах 1952 г. птенцов (Звенигород) показало, что желудки птенцов были наполнены насекомыми, следовательно, гибель произошла не от недостатка насекомых, а непосредственно от холода. Опыты по охлаждению птенцов пеструшки также показали их малую по срав- нению с другими птенцами способность к перенесению низких температур. Результаты кольцевания. Кольцевание пеструшек в отно- сительно широких масштабах начато в нашей стране Карповым и Паровщико- вым в 1929 г. В настоящее время ежегодно кольцуется несколько тысяч этих птиц главным образом в заповедниках (Приокско-террасный, Дарвиновский и др.). Пролетные или зимующие птицы из кольцевавшихся птенцами в Ленин- градской области были встречены в мае в Калининградской области у Совет- ска (Тильзит), окольцованные в Москве встречены в конце августа и начале сентября в Италии (Понкарале и Сан-Ремо), в конце октября во Франции (Бордо) и в Португалии. Птицы из Бузулукского бора встречены в сентябре в Италии (Венеция); из Калининской области—в сентябре в Португалии, из-под Риги и из Тульских засек—в конце августа и в сентябре в северной Португалии. Кольцевание в Тульских засеках и в Приокско-террасном запо- веднике 195 взрослых и 2323 птенцов с выловом и осмотром в последующие годы большей части птиц в районе кольцевания показало, что 30% взрослых птиц возвращается в старые гнездовые районы, 5% годовалых молодых рас- селяется в радиусе не более 4 км от места рождения и появляется значительное количество новых птиц. Расселение птиц, повидимому, может происходить по пути пролета на значительные расстояния: из птиц, закольцованных в Москве, одна отмечена на гнездовании в Смоленской области—в 400 км от места коль- цевания, а из закольцованных в Бузулукскомбору—на гнездовании в Тульских засеках (Лихачев). Размножение. Половозрелость у мухоловок-пеструшек наступает в возрасте около года, что показано кольцеванием (Тауриньш и Тима, 1953; Лихачев). В Московской области мухоловки-пеструшки приступают к гнездованию не ранее чем через 16 дней после прилета, нередко и позднее (Карпов и Паров- щиков, 1941). В Тульских засеках этот срок меньше—11—16 дней (Лихачев, 1953). Продолжительность периода от момента прилета до гнездования опреде- ляется метеорологическими, в первую очередь температурными, условиями весны. В Латвии птицы начинают гнездиться сейчас же после прилета (Тау- риньш и Тима, 1953). Для своих гнезд пеструшки занимают оставшиеся от других птиц укрытия и очень невзыскательны при их выборе. Они поселяются в естественных дуп- лах, в старых дуплах большого пестрого дятла (реже малого пестрого, черного
94 О ГРЯД ВОРОБЬИНЫР и других дятлов), причем в большом дупле делают гнездо в одной стороне его. В населенных пунктах используют закрытые углубления в строениях. Охотнее всех других лесных дуплогнездников занимают искусственные гнездовья небольших размеров самой разнообразной формы. В Московской области до 45% естественных гнезд расположено на осинах, 23%—на березах и остальные в дуплах на других деревьях и в иных укрытиях (из 60 гнезд). Колебания высоты гнездования у пеструшки больше, чем у большинства других дуплогнездников, в среднем—3—6 м от земли; встречаются гнезда на полуметровой высоте и даже на земле (Зарудный, 1910), а также и на больших расстояниях в 10—12 и даже в 20 м над землей (Дергунов, 1927). Дупло выбирает самец, прилетающий на несколько дней раньше самки. Привлеченная песней самца самочка осматривает дупло и если оно пригодно для гнездования (это бывает не всегда), то образуется пара. Гнездовой участок мухоловки очень мал. Птицы могут гнездиться на рас- стоянии 10—12 м одна от другой при условии, если отверстие дупла не направ- лено в сторону близко расположенных гнездовий. Гнездо—сравнительно рых- лая постройка из травинок и листьев, лежащих преимущественно в основании гнезда, с добавлением моха, корешков, конского волоса и других мелких мате- риалов. Типичная выстилка гнезда—тончайшая береста, если поблизости имеется береза, или чешуйки с веток сосны. В городах птички охотно используют для выстилки клочки бумаги. По наблюдениям в Московской области, материал гнезд разнообразен. В больших количествах и в большинстве гнезд встречают- ся сухие листья, бородатый лишайник и сосновая кора; реже и в меньших коли- чествах злаки, березовая кора и другие материалы; выстилка в большинстве случаев из мягких травинок, стеблей злаков, тонкой бересты (реже волокон осиновой коры), сосновой коры, иногда с добавкой конского волоса и бородато- го лишайника (Бутенко и Калакутская). Размеры гнезда сильно варьируют и зависят в первую очередь от размеров вместилища, где гнездо находится. Гнезда A1) из Московской области имеют размеры: наружный диаметр 105—160, в среднем 120 мм> высота гнезда 50— 110, в среднем 70 мм. Диаметр лотка 60 и более, глубина его до 50 мм. Особен- но громоздки гнезда, включающие большое количество листьев (Островская и Малютина). Тауриньш и Тима A953) отмечают, что в поисках более удобного места гнездования мухоловка-пеструшка начинает строить гнезда в несколь- ких местах (в синичниках), но до конца достраивается только одно гнездо, в котором и происходит кладка яиц. По тем же наблюдениям, стройка гнезда длится от 3 до 10 дней. Близ Риги больше всего изготовленных гнезд наблюда- лось к 10 мая. В Тульских засеках на постройку гнезда затрачивается 5—6 дней, в летнее время меньше, иногда всего 1—2 дня. Построенные гнезда могут оста- ваться пустыми несколько дней, до начала яйцекладки. Поданным Борчинского и Соколовского A953), самка обычно откладывает первое яйцо на третий день после окончания постройки гнезда. Откладка яиц происходит ежедневно по одному яйцу, однако, иногда отме- чаются и перерывы в кладке на 1—2 дня. Так, наблюдалась кладка из 9 яиц, закончившаяся в 14 дней, что не помешало вывестись птенцам из всех 9 яиц (Лихачев). Окраска яиц—голубая, светлее, чем у горихвосток. К концу кладки яйца нередко бывают особенно бледной, почти белой окраски. Размер яиц A00) 16—19.5x12.1—14.4, в среднем 17.93x13.42 мм (Уай- зерби, 1938) Количество яиц в кладке в Московской области обычно 5—7 (чаще всего 6—в 42% случаев), реже 4 и 8, очень редко 3 и 9 и как исключение—10 и даже 11 яиц. В Латвии кладка состоит максимально из 8 яиц. В районе Познани в кладке 6—8 яиц, чаще 6. В Тульских засеках отмечено, что ранние кладки
МУХОЛОВКА-ПЕСТРУШКА имеют больше яиц, в среднем—7.4; в разгар гнездового периода средний раз- мер кладки G.4—6.6 яиц, в июне в кладках в среднем 5.4 яиц и в самых поздних всего 4.5. Это явление объясняется тем, что молодые самки, имеющие небольшое количество яиц в кладке, вступают в размножение последними. Вследствие этого в год, следующий за неблагоприятным для размножения пе- струшек годом, среднее количество яиц в кладке бывает высоким, так как молодых самок мало и размножаются преимущественно старые (Лихачев). Число яиц в кладке варьирует и в разные годы. Средний размер кладки, по Лихачеву, за весь период размножения в разные годы 5.83 6.54, в среднем за 4 года из 535 гнезд—6.31 яйца. У мухоловки-пеструшки одна кладка за лето, однако, изредка их бывает две, что установлено на кольцованных птицах в Латвии (Тауриньш и Тима, 1953). Есть указания на повторные кладки и в Московской области, где вторая клад- ка, повидимому, взамен утраченной первой. Гнездовой период весьма растянут. В Тульских засеках в 1950 г. промежу- ток между датами самых ранних и самых поздних кладок достигает 52 дней. Дружнее проходит гнездование в Латвии. Начало кладки в Тульских засеках B62 гнезда) 3 мая—23 июня, в сред- нем в течение двух лет—25 мая. Конец кладки A77 гнезд) соответственно 10 мая—27 июня и 1 июля (Лихачев). В Псковской области гнезда со свежими кладками были в первой половине июня, реже в двадцатых числах этого же месяца (Зарудный, 1910), а в крайней северо-восточной точке ареала, близ г. Тары, кладка из 7 свежих яиц была найдена 5 июня 1909 (Ушаков). Сразу же после откладки последнего яйца самочка приступает к насижи- ванию. Для Московской области обычный срок насиживания 14 дней (Карпов и Паровщиков, 1941). Оно может быть, по нашим наблюдениям, и более корот- ким—до 12 дней. Борчинский и Соколовский A953) указывают срок насижива- ния в 13 дней (по 26 гнездам в 1951 г.). В Тульских засеках, откуда имеются наиболее подробные данные, насиживание длится 11.0—14.2 дней. В разные годы, в зависимости от температуры воздуха, длительность насиживания может резко изменяться: в 1950 г. средний срок насиживания был равен 11.4 суток, а в 1951 г.—13.1 суток (Лихачев, 1953). Ранние кладки (первая половина мая), как правило, насиживаются на 2—2.5 дня дольше поздних, июньских. По нашим наблюдениям, срок насиживания в значительной мере может изменяться не только от температурных условий погоды, но и от индивидуаль- ных особенностей насиживающих самок, среди которых встречаются очень упорные наседки, почти не сходящие с гнезда, и наседки, часто отлучающиеся. Насиживание у последних происходит с большими перерывами. Самец не при- нимает участия в насиживании, хотя иногда загоняет самку, слетевшую с гнезда, обратно; он же приносит насиживающей самке корм. Средний процент яиц-болтунов в кладках мухоловок-пеструшек в Тульских засеках, по данным Лихачева,—12.5. По годам он мало изменчив. По нашим данным, в Московской области количество болтунов около 8%. При размере кладки в среднем в 6.1 яиц число птенцов в тех же гнездах было 5.57 (по 44 гнездам). Таким образом, численность мухоловок-пеструшек увеличивается к кон- цу гнездового периода в 3—4 раза по сравнению с весенней. Вылупление птенцов в одном гнезде происходит в течение одного дня. Птен- цы появляются близ Риги в последних числах мая или в начале июня (Тауриньш и Тима, 1953). В Тульских засеках—между 24 мая и 7 июля, в среднем из 151 гнезда—13 июня (Лихачев) и в Московской области между 5 июня и Зиюля, в среднем из 54 гнезд—13 июня. Начало появления птенцов в Нов- городе в разные годы происходит 1—15 июня, в среднем за 15 лет—10 июня (Мантейфель, 1949).
<N ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Птенцов кормят оба родителя, причем самка приносит корм несколько чаще, чем самец (около 60% всех прилетов). Наиболее часто птицы летают в ут- ренние часы (до 40 прилетов с кормом в час), в середине дня активность стано- вится ниже и опять несколько повышается к вечеру. Количество прилетов сам- ца и самки за сутки, по различным данным, 430—550. Птенцы находятся в гнезде (Тульские засеки) 15—16 суток, самые ранние и самые поздние выводки—несколько дольше—до 17 и, как исключение, до 19 дней. Самый короткий срок пребывания птенцов в гнезде 12—13 дней (Ли- хачев). Срок в 12—17 дней указывают для Латвии Тауриныл и Тима A953) и в 15—16 дней для Польши Борчинский и Соколовский A953). Нахождение в Московской области птенцов в гнезде 21—22 дня (Карпов и Паровщиков, 1941) нельзя считать нормальным, здесь сроки роста птенцов также не превы- шают обычно 16—17 суток. Нужно отметить, что в гнездах с большим количеством паразитов, напри- мер клещей, развитие птенцов задерживается на несколько дней. Вылет молодых происходит в Тульских засеках 10 июня—23 июля, в среднем (из 139 гнезд)—29 июня (Лихачев). В Московской области, по нашим наблюдениям E8 гнезд), 19 июня—16 июля, основная масса вылетает 25— 30 июня. В отдельные годы A952)—в начале июля. Близ Свердловска за 14 лет наблюдений наиболее ранний вылет был отмечен 20 июня, наиболее поздний— 10 июля, в среднем вылет проходит 1 июля (Батманов, 1949). В Новгороде за 15 лет наблюдений начало вылета было отмечено 17—29 июня с отклонением срока в ± 12 дней (Мантейфель, 1949). В Томске Иоганзен A914) отметил вылет птенцов из двух гнезд 7 июля и 2 августа, в последнем случае была вто- рая кладка. Общая продолжительность гнездования пары мухоловок от начала кладки яиц до дня вылета птенцов 37—39 дней (Лихачев, 1953) или 35—36 дней (Бор- чинский и Соколовский, 1953). После вылета птенцов родители сразу же уво- _дят выводок с гнездового участка и несколько дней продолжают кормить птенцов. Пеструшки очень привязаны к своему гнезду. Насиживающую самку можно снять вместе со скворешником с дерева, вынуть из гнезда, но, будучи водворенной обратно, самка продолжает насиживание. Птицы допускают также ежедневные осмотры гнезда, взвешивание птенцов, и мы не знаем случая, когда после этого гнездо пеструшки оказалось бы покинутым птицами. Линька. Линька молодых из гнездового пера начинается очень рано. В западном Закарпатье 14 июля молодая птица уже начала линять. В то же время A3 июля) встречались молодые, у которых еще не выросли крылья (Пор- тенко, 1950). На южном Урале у молодой птицы, добытой 1 августа и весившей 13 г, маховые и рулевые доросли, мелкое перо линяло, мездра, особенно по средней линии на спинной птерилии, была испещрена черными точками—росли новые перья. На нижней стороне тела две продольные полосы новых перьев (первого взрослого наряда) вправо и влево от брюшной аптерии (Снигирев- ский, 1947). У молодых птиц частичная линька в конце лета, вторая линька, также частичная, в конце зимы—начале лета. Молодые самцы весной прилетают к ме- стам гнездования в серовато-буром пере, неотличимые от самок. Во время гнез- дования постепенно чернеет спинная и светлеет брюшная сторона тела. Облик старого самца птицы получают примерно ко времени появления птенцов, но и тогда еще не имеют такой контрастности цветов, как старые птицы, и отличимы от последних даже на расстоянии. У взрослых птиц полная линька после выле- та птенцов из гнезда—в июле, августе, затем частичная линька на зимовках. Повидимому, полный черный наряд самцы одевают только после четвертой «(второй весенней) линьки.
МУХОЛОВКА-ПЕСТРУШКА 97 Питание. Основную часть корма для птенцов птицы добывают в пре- делах ближайших к гнезду 30—50 м, нередко хватают насекомых, слетая с ду- плянки или ближайших к гнезду ветвей и только изредка залетают за кормом на 100—125 м от гнезда (Формозов и Осмоловская, 1950). Летающие насеко- мые занимают в питании значительно меньшее место, чем у серой мухоловки. Большую часть добычи птицы собирают с листьев, ветвей и стволов деревьев, в холодную погоду и в утренние часы берут насекомых преимущественно на земле. Видовой состав насекомых, поедаемых птицами, весьма разнообразен,— это, по преимуществу, бабочки на стадии гусениц (но также и на всех других стадиях развития): пяденицы, совки, огневки, моли; двукрылые—крупные мухи, журчалки, долгоножки, комары; перепончатокрылые: пилильщики, преиму- щественно взрослые, крылатые муравьи, клопы, жуки, щелкуны и их личинки, хрущи, листоеды, трубковерты (личинки). Охотнее других кормов пеструшки поедают мелких гусениц. Иногда гусеницы какого-либо многочисленного вида становятся главнейшим кормом птицы, причем это обычно заметные вредители леса: сосновая пяденица (Кнорре, 1947), сосновая совка (Тауриньш и Михель- сон, 1949), огневка (Pyralididae) (Осмоловская и Формозов, 1950) и др. В осеннее время в питании больше становится клопов и жуков. При бескормице птицы клюют ягоды и, как исключение, едят даже семена рас- тений. Хозяйственное значение. Среди птиц, защищающих лес от насекомых-вре- дителей, пеструшки занимают одно из главнейших мест. Это определяется тем, что пеструшки очень пластичны при выборе кормов и охотно заселяют искус- ственные гнездовья любой конструкции. В средней полосе среди птиц, селящих- ся в искусственных гнездовьях, пеструшка занимает по численности второе место после скворца и первое среди лесных птиц. Ее бывает обычно в этих гнездовьях больше, чем дуплогнездников всех других видов, вместе взятых. Весьма охотно заселяет парки, плодовые сады (даже молодые) и другие леса при условии развески искусственных гнездовий. Площадь участка леса, на которой охотится парочка пеструшек, выкармли- вающая птенцов, обычно 0.2—0.3 га. Мухоловка-пеструшка—первая птица, для которой были разработаны и в 1952 г. осуществлены мероприятия по акклиматизации насекомоядных лес- ных птиц в южных лесопосадках. Полевые признаки. Мухоловку-пеструшку в природе можно смешать толь- ко с белошейкой, однако, их ареалы совпадают только в некоторых лесостеп- ных областях. Окраска самца черно-белая, «сорочья», в средней полосе свойственна только пеструшке из всех лесных птиц, размером меньше воробья. Таким образом, птица сразу и легко может быть узнана. У самки и молодых самцов все тона менее яркие. Цвет верха птицы буро- ватый, почти серый, низ не белый, а беловатый. Очень характерно для мухо- ловок частое и быстрое потряхивание крыльями. Птица как бы порывается взлететь, быстро немного расправляет крылья и сейчас же их снова склады- вает. При этом она поводит хвостом вверх и вниз и несколько наклоняется вперед. Особенно часто мухоловки повторяют это движение, когда тревожатся. У самца пеструшки три типа песни. Чаще всего в гнездовое время (но не в первый день после прилета) слышится его средней громкости песенка «ци- кру, ци-кру-ци цикру-цикру» или «три-крути-крути-три». У различных особей и изредка у одной и той же птицы имеются перестановка строф, удлинение или укорачивание песенки. В момент ухаживания за самочкой или при первом ее появлении у дупла для самца характерно щебетание очень мелодичное, в быстром темпе и очень 7 Птицы СССР, том VI
98 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ тихое, звучащее как «цюй-цюй-цифируфлит». Кроме того, изредка самец поет чисто свистовую трель правильной понижающейся гаммой: «пиль-пиль-фили- ли-лилилилю». У обоих полов тревожный позыв звучит как отрывистое, звон- кое и довольно гармоничное «пик... пик...». Молодые в птенцовом пере ни по голосу, ни по внешности в природе прак- тически не отличимы от птенцов серой мухоловки и трудно отличить их от птенцов некоторых мелких дроздовых (горихвостки, зарянки). Рис. 19. Мухоловка-пеструшка (вверху) и мухоловка-белошейка (внизу) Описание. Размеры и строение. Формула крыла 3 ^ 4 > 5 > 2... Длина тела самцов E1) 126—145, самок A8) 122—145, в среднем 138.7 и 133.7 мм; размах крыльев самцов D5) 230—260, самок A1) 220—245, в среднем 243.4 и 236.6 мм. Длина хвоста птиц (8) 50—61, в среднем 56.2 мм. Длина крыла самцов A11) 75—85, самок C8) 74—82, в среднем 79.0 и 77.3 мм; вес птиц G) 12—16.5, в среднем 13.6 г. Окраска. Взрослый двухлетний самец на спинной стороне черный, на лбу бе- лое пятно. Размеры пятна сильно варьируют (даже у птиц из одной местности) от парных едва заметных точек по бокам лба до пятна, занимающего большую часть лба. Поясница серая или беловатая, средние рулевые буровато-черные, боковые бурые, на двух край- них парах внешние (иногда и внутренние) опахала белые по всей длине пера, кроме основания и вершины. Брюшная сторона белая. Граница белого и черного в области шеи идет от разреза клюва к крылу более или менее прямолинейно. Иногда по бокам шеи белая окраска несколько продвигается в виде выступа вверх, но не заходит выше глаза. На крыле большое белое зеркало, образованное вершинами больших кроющих крыла, наружными опахалами задних второстепенных маховых и белыми основаниями наружных опахал второстепенных и первостепенных маховых (белых пятен нет на основаниях наружных опахал первых четырех маховых). Остальная часть рулевых темнобурая. У самок, а также у молодых и старых самцов в осеннем пере черный цвет на спине заменен серовато-бурым, брюшная сторона грязнобеловатая с буроватым или охри- стым налетом по сторонам зоба и на боках. Маховые и рулевые бурее, чем у самцов. Молодые в гнездовом пере пестрые сверху, у них светлые края маховых и буроватая спина с охристым налетом. На брюшной стороне пестрины мелкие и многочисленные, брюхо и подхвостье беловатые.
МУХОЛОВКА-БЕЛОШЕЙКА 99 172. Мухоловка-белошейка Muscicapa albicollis Те mm. Muscicapa albicollis. T e m m i n с k. Manuel d'Ornith., 1815, стр. 100, новое имя вместо М. collar is. Синоним. Muscicapa collaris. Bechstein. Gemeinnutz. Naturgesch. Vog, Deutschl., IV, 1795, Тюрингия (nomen praeoccupatum). Русское название. Книжное. Распространение. Ареал. Средняя и южная Европа—от восточных частей Франции (Вогезы, Меза); на севере, как более или менее обычная птица, до Венгрии, Польши, Подолии и Харьковской области; на юге по горам Ита- лии, на Балканах, в Сицилии. Гнездится и вне указанных границ, но редко и спорадически. Белошеек нет в Англии. На континенте редки в Бельгии, Гол- ландии, Дании, южной Швеции (о. Готланд), в северной Германии, в Польше. Изредка отмечена в Тульской и южной части Московской областей в юго-запад- ной части Пензенской. Сравнительно обычна в Литве. Встречается в Крыму, на Кавказе, а в Азии—в Малой Азии, в южнокаспийских провинциях Ирана, на востоке до Астрабада. Вероятно, в Палестине. Зимует в экваториальной и западной Африке. Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица. Биотоп. Высокоствольные леса с большим числом дупел» На юге ареала преимущественно в горах. Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, различающиеся деталями окраски и, повидимому, биологии: М. a. semitorquata Н о m е у е г, 1885—на юге Балканского полуострова в Греции и Турции до Адрианополя, на о. Кипр, в Малой Азии, вероятно, в Месопотамии и Палестине, в северном Иране на восток до Астрабада, на залете в юго- западной Туркмении; М. a. albicollis T e m m i n с k, 1815—в остальной части ареала. Обыкновенная белошейка Muscicapa albicollis albicollis To mm. Ареал. Почти весь ареал вида в Европе без Кавказа, Греции и Евро- пейской Турции. Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица. На места гкездования птицы прилетают весной в одиночку или небольшими груп- пами, самцы на несколько дней раньше самок. Даты. Птицы появляются в районе Киева 17—26 апреля, в сред- нем за 9 лет наблюдений—21 ап- реля (Данилович, 1949); в Харь- ковской области 25 апреля— 11 мая, в среднем за 8 лет наблюде- ний—2 мая (Сомов, 1897); в Тел- лермановском лесу (Воронежская область) прилет был отмечен в 1952 г. 26—27 апреля (Королько- ва). Отлет начинается в августе в Теллермановском лесу, также и в Харьковской области, здесь он длится до середины сентября. Биотоп. Высокоствольный лес с подлеском и большим коли- чеством дупел. На Карпатах обитает в буковых лесах, в Киевской области— в грабово-дубовых лесах (Орлов, 1948), в Харьковской области—в лесах различ- ных типов с подлеском, изредка даже в борах. Во всех случаях птицы при гнездовании выбирают участки поблизости от полян и других освещенных мест. 7* Карта 20. Распространение мухоловки бела- шейки Muscicapa albicollis l — M. a. albicollis, 2—M. a. semitorquata; а—гра- ница гнездовий
100 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Нередка по лесным оврагам. Одно гнездо белошейки было найдено Орловым A948) в дупле сухой сосны, стоявшей у дороги довольно далеко от леса. Численность. Немногочисленная птица по периферии ареала (Черниговская область, Татария); весьма обычна в других местах, однако, и здесь распространена спорадически и строго придерживается своих излюб- ленных биотопов. По всей видимости приверженность белошеек к старолесью объясняется наличием достаточного количества дупел (на юге их вообще из-за сухости климата всегда меньше, чем на севере), так как белошейки, в случае обеспечения их искусственными гнездовьями, поселяются и в лесах обычно им несвойственных, например в молодых сосновых насаждениях. В Теллермановском лесу установлена следующая плотность этих птиц (Королькова): на 1 га дубрав 40—60-летнего возраста насчитано 0.3 пары гнездящихся белошеек; в пойменной дубраве—0.2—0.5 пар; в полосах старо- лесья, среди осветленного жердняка—0.8—1.0 пар, а в старой дубраве 160— 200-летнего возраста—3—4 пары, т. е. в 10 раз больше, чем в первых двух слу- чаях (среднее количество пар на 1 га леса 0.9). Экология. Размножение. Самцы начинают петь после прилета самок (Сомов, 1897). Постройка гнезда начинается в конце апреля—начале мая (Воронежская область). Гнездо в дупле, иногда очень открытом, с боль- шим летком. Высота гнезда над землей значительная, редко ниже 5 м, обычно на высоте около 10 м и выше (Королькова). Самое гнездо бывает снаружи свито из небольшого количества сухих листьев, травянистых стебельков и грубой мочалы. Лоток выстилается более тонкой мочалой, бывает немного конского волоса. Размеры гнезда: наружный диаметр 115—120, высота 50—55, диаметр 50—53, глубина лотка около 35 мм. Откладка яиц в начале мая; в полной кладке 4—7 яиц, чаще 6—7, причем в гнезде они лежат кольцом с одним центральным. Размер яиц A4) 16.5—17.8 X X 12.0—13.2, в среднем 17.Зх 12.85 мм (Сомов, 1897). Окраска яиц светлоголу- бая, как и мухоловки-пеструшки. Длительность насиживания неизвестна. Данные по развитию яиц и птенцов весьма отрывочны. Известно, что самец и самка в равной мере принимают участие в кормлении птенцов и приносят коры не менее 170 раз в день. 18 мая в гнезде в Харьковской области были найдены яйца с небольшими зародышами (Сомов, 1897). 19 июня в другом гнезде из Воронежской области было 2 неоперившихся птенца. Во второй половине июня птенцы покидают гнезда (Королькова). Под Киевом только что вылетевшие птенцы отмечены в середине июня (Орлов, 1948). Птенцов кормил самец. За час он прилетал с кор- мом не реже чем через каждые 3 минуты и каждый птенец получил корм через 6 минут и не реже, чем через 9—10 минут. В Закарпатье выводки с летными птенцами при самке встречены 8 июля (Портенко, 1950). Линька. Две линьки в году. Весенняя линька проходит рано—птицы возвращаются весной уже перелинявшими. Эта линька неполная—не сменяют- ся первостепенные маховые, кроющие кисти и внешние второстепенные маховые. Последняя гнездовая линька полная, протекает в конце июня—июле. С. И. Ог- нев добыл в Воронежской области двух старых самцов 28 июня, оба они были в сильной линьке. У первого менялись внутренние первостепенные маховые перья, второстепенные маховые частью перелиняли, частью остались старые. Рулевые перья сменялись одновременно и имели всего 1.5 см длины, вследствие чего птица на первый взгляд казалась бесхвостой. Интенсивно сменялись кон- турные перья. У второго самца закончилась смена рулевых и второстепенных маховых, начали линять первостепенные маховые, интенсивно линяла голова (Огнев и Воробьев, 1924). В Западном Закарпатье Меженный добыл перелинявшую молодую самку весом в 19 г 25 июля (Портенко, 1950).
МУХОЛОВКА-БЕЛОШЕЙКА Ю1 Питание. Наиболее подробно изучено Корольковой в Теллерманов- ском лесхозе Воронежской области на птенцах в гнездовое время. Основу пита- ния птенцов составляют различные гусеницы (88.2% всех кормов), в первую очередь листовертки C0.3%), пяденицы D0.5%), совки A1.6%), а также непар- ный, кольчатый шелкопряды и др. Сравнительно небольшую долю питания птенцов составляют мухи и взрослые бабочки, изредка встречаются стрекозы, перепончатокрылые, жуки, пауки. Подсчет кормления птенцов в гнезде пока- зал, что за день самец и самка принесли птенцам 247 гусениц, в том числе 83 листовертки и 112 пядениц. Охотится птица в радиусе до 150 м от гнезда, чаще всего собирает корм в 30—50 м от него. Полевые признаки. По внешним признакам птичка очень похожа на мухо- ловку-пеструшку. В тех местах, где ареалы обоих видов совпадают, лучшим признаком, отличающим эти два вида, будет окраска шеи со спинной стороны. У мухоловки-пеструшки (у самца) весь верх от лба до конца хвоста окрашен в темные цвета, шея белая только снизу и с боков. У белошейки белая полоса заходит и на верхнюю часть шеи, опоясывая ее ошейником сверху. Самки обоих видов практически неотличимы. Описание. Размер и строение. Формула крыла 3 > 4 > 2 ^ 5... Длина тела птиц около 140 мм, размах крыльев 240 мм. Длина крыла самцов A1) 78—83, самок E) 77—80, в среднем 80.5 и 79 мм. Окраска. Старые самцы отличаются от самцов пеструшек большим развитием белого цвета в оперении, в то же время черный цвет спины интенсивнее, глубже. Шейное кольцо смыкается на спинной стороне в виде белого ошейника. Белые пятна есть на основаниях третьего и четвертого маховых и зеркало на крыле шире. Больше белого в пояснице, лобное пятно обычно обширнее, чем у пеструшки. Однако вариации окраски довольно велики, различна ширина белого ошейника, иногда он почти не выражен. Самки почти не отличимы от самок пеструшек, но у них больше белого на осно- ваниях маховых и на задней стороне шеи намечается (не всегда) светлая полоса. Молодые окрашены так же, как у пеструшек. Кавказская мухоловка-белошейка Muscicapa albicollis semitorquata Horn. Muscicapa hypoleuca semitorquata. H о m e у е r. Zeitschr. Ges. Ornith., II, 1885, стр. 185, табл. Х, Кавказ. Синонимы: Muscicapa caucasica raddei. R. Blasius in Naumann. Vog. Mittel-Europ., IV, 1901, стр. 173.—Ficedula hypoleuca transcaspica. Зарудный и Биль- кевич. Известия Закаспийского музея, 1918, 1, стр. 17. Багири Махтум-Кала,Туркмения. Распространение. Ареал. Заселяет юго-восточную часть ареала вида, в СССР Кавказ и области к востоку. На юг до Северного Ирана (Астрабад), возможно через Месопотамию, Палестину, Кипр и Малую Азию до Балканского полуострова: Греции (Олимп) и Европейской Турции (на запад до Адриано- поля). Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица. Более или менее регулярно залетает из Северного Ирана или пролетает в юго-запад- ной Туркмении—на Каспийском побережье от Чикишляра до Гассан-Кули и в низовьях Атрека, на восток до Кызыл-Атрека. Весной эти птицы наблюда- лись на Атреке в конце марта и в первых числах апреля (Дементьев), в мае (Радде и Вальтер, 1889) у Каспия, у Чикишляра в первых двух третях апреля (Воробьев и Исаков, 1940). У Беумбаша мухоловки найдены в августе (Радде и Вальтер). В Кавказском заповеднике прилет в начале апреля (Аверин и На- симович, 1938). Биотоп. На Кавказе гнездится в широколиственном поясе гор, не- многие заходят и выше, встречается в пихтовых лесах (Аверин и Насимович, 1938). В Армении относительно обычна в дубовых и грабовых лесах, по ущель- ям. Одна пара была встречена даже в сосновой рощице. Доходит до верхней границы леса. В более низких безлесных районах селится и в садах (Ляйстер и Соснин, 1942).
102 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Численность. Сатунин считает эту мухоловку редко гнездящейся птицей лесного пояса на Кавказе, если это не совсем верно для некоторых рай- онов Закавказья, то, во всяком случае, нигде эта птичка не бывает много- численной. Экология. Наблюдений, относящихся специально к этому подвиду, нет. Полевые признаки. Выделяется среди других птиц своей черно-белой (у самцов) окраской, свойственной всем пестрым мухоловкам. От номинальной формы на расстоянии не отличима. Описание. Размеры и строение. Формула крыла 3^4 > 5 > 2... Длина крыла самцов A4) 80—85, самок F) 76—82, в среднем 82 и 79 мм. Окраска. Самец отличается от предыдущего тем, что по бокам шеи имеются вы- ступы белого цвета, идущие вверх, но они не соединяются на спинной стороне. На край- них рулевых наружное опахало бело до самого конца пера, белый цвет развит и на внут- реннем опахале, особенно по краю его. Часто он есть и на наружном опахале третьего от края рулевого. Черный цвет обычно интенсивнее и глубже, чем у номинального подвида. Самки сходны по окраске с самками номинальной формы, но белые основания маховых могут быть развиты на 3, 4 и 5 маховых и они не скрыты кроющими. Молодые сходны с молодыми номинальной формы. 173. Малая мухоловка Muscicapa parva Bechst. Muscicapa parva. Bechstein. Getr. Naturhist. Gegenst., 1793, стр. 26, Тюрингия. Русское название. Книжное. Русские названия: малый мухолов, лоцманчико—народное. Распространение. Ареал. Весьма обширен и состоит из нескольких разрозненных частей: он занимает всю среднюю часть Европы до Урала, Кав- каз и области южнее Каспийского моря, широкую полосу Сибири от Урала до Тихого океана и, наконец, северо-западные Гималаи. От о-ва Рюген и Гам- бурга на западе северная граница ареала на восток идет, исключая Ютландию, по берегам Балтийского моря, проходит севернее Ладожского и Онежского озер и опускается несколько южнее на Лальск Кировской области F1° с. ш.). На востоке до западных склонов Урала (Бисерово, Кировская область) и Чка- ловской области (р. Ик, г. Чкалов). Южная граница на Волге идет до верховьев р. Самары, далее на запад через Харьков до Черного моря в Бессарабии. Пти- цы есть в Болгарии, северной части Румынии и Югославии, в Австрии и далее почти до Рейна. Южнее указанных мест гнездится в горном Кавказе и Закавка- зье и дальше, вероятно, через северный Иран вдоль южного побережья Каспия до Астрабада (гнездование в Копет-даге не доказано). Известны только очень редкие встречи в юго-западной Швеции, Дании, на Гельголанде, в Британии, на Гебридских островах и в Ирландии, во Франции, Испании, Италии, Швей- царии, а также в Ираке (Бейрут). На востоке страны из всех мухоловок эта дальше других идет на север. Северная граница ареала идет от Урала F0—61° с. ш.), на восток по области тайги до Тихого океана. Она гнездится по р. Большому Елогую и в верховьях р. Таза под 64° с. ш. (Скалой и Слудский, 1941), в устье Нижней Тунгуски у Туруханска, по Вилюю, на север до устья Алдана (Иванов, 1929), а восточ- ное в западной части Анадырского края (Портенко, 1939). Гнездится по всей Камчатке. Добыта на о-ве Беринга и в море, в 50 милях от берега. Южная граница от Алтая на восток проходит через бассейн Черного Иртыша, долины Толы, Кэрулена и Халхын-Гола, в восточную Монголию; по среднему Амуру этой птицы нет (Штегман, 1931), в низовьях Амура редка, есть на Сахалине (очень редка) и на Шантарских островах. Места зимовок—Индостан и Индо-Китай на север до Гималаев включитель- но и южных провинций Китая. Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица. Биотоп. Леса различных типов.
МАЛАЯ МУХОЛОВКА 103 Численность. Очень неравномерная, распространение местами спорадическое. На больших территориях своего ареала может быть очень редкой птицей: на окраинах ареала, на восток от Урала до Саян и Алтая. Подвиды и варьирующие признаки. Распадается на три подвида, хорошо отличаю- щихся по окраске. М. p. parva Bechstein, 1793—вся западная часть ареала, до Ура- ла и Кавказско-Каспийская область распространения; М. p. albicilla Pallas, 1811 — вся северо-восточная часть ареала на восток от Урала; М. p. subrubra Hartert et Steinbacher, 1934—северо-западные Гималаи и Кашмир, зимует на Цейлоне. Карта 21. Распространение малой мухоловки Muscicapa parva 1 — М. p. parva, 2 — М. p. albicilla, 3 — М. p. subrubra; а —граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки; цифры в кружочках—номера зимующих под- видов Европейская малая мухоловка Muscicapa parva parva Bechst. Синоним. Siphia parva colchica. Домбровский. Орнитол. Вестник, 1911, стр. 34, Чурук-су, окр. Батуми. Русские названия: малый мухолов, лоцманчик. Распространение. Ареал. Указан в очерке распространения вида. Восточная граница—Урал, этот же подвид на Кавказе и южнее Каспийского моря. Залеты в разные страны Европы от Англии до Италии и Балкан, в Егип- те и юго-западной Азии. Зимовки в Гималаях и на Индостане, в центральной, западной и северной его частях. Восточнее—места зимовок сибирской малой мухоловки. Характер пребывания. Перелетная птица. Руснер A937) ука- зывает три пролетных пути малых мухоловок из Европы в Гималаи и в Индию: 1) через Балканы, Босфор и Малую Азию; 2) через Кавказ и 3) через Кара- Кумы, между Каспием и Аралом. Наиболее восточное нахождение пролетных птиц в нашей стране Кушка и Керки на Аму-Дарье. Летят птицы в одиночку. Интенсивный пролет наблюдается в районе Куйбышева (Бостанжогло, 1911), однако, на Нижней Волге на пролете отмечались только отдельные птицы.
104 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Малые мухоловки, по мнению Бостанжогло, летят долиной Волги, затем покидают ее в среднем течении и направляются на запад, к бассейну Черного моря. Н. П. Дубинин A953) считает, что за последние 40 лет по долине нижнего течения р. Урала установился новый пролетный путь, по которому летит замет- ное количество малых мухоловок. Даты. В Туркмении начало весеннего пролета в конце марта, валовой пролет в первой половине апреля, отдельные особи задерживаются до начала мая (Дементьев) На Аму-Дарье у Керков эти птицы летят в конце марта—нача- ле апреля (Гладков); в дельте Волги отмечались в первой половине мая (Воро- бьев, 1936). Прилет в район Киева 25 апреля—1 мая, в среднем за четыре года наблюдений—29 апреля (Данилович, 1949). В Харьковскую область птицы прилетают 25 апреля—18 мая, в среднем за 14 лет—7 мая (Сомов, 1897), в Московской области появляются 3—17 мая, в среднем за 19 лет—9 мая (Паров- щиков, 1941) и в Псковской области в начале—середине мая (Зарудный, 1910). Осенний отлет последних птиц в Псковской области отмечался в начале— середине сентября и до 27 сентября (Зарудный, 1910). В Харьковской области птицы летят в конце августа, даже раньше, и только молодые птицы изредка встречаются еще в начале сентября (Сомов, 1897). В Теллермановском лесни- честве (Воронежская область) птицы исчезают в конце сентября (Королькова). На пролете птицы отмечались в дельте Волги с конца августа до 3 ноября (Воробьев, 1936). В нижнем течении р. Урала пролет проходил в 1949 г. с 14 по 29 сентября и с 7 сентября по 9 октября в 1950 г. (Дубинин, 1953), причем было установлено, что за 18 дней птицы подвинулись на юг более чем на 200 км. На Мангышлаке (Форт-Шевченко) единичные появились в 1952 г. 29 сентября, уже на следующий день их стало заметно больше, больше всего птиц было 6 октября, но уже к 9 октября их число резко снизилось; в начале пролета отмечались преимущественно самки (или также молодые птицы), в конце про- лета было примерно равное количество ярко окрашенных самцов и самок (Залетаев). В Туркмении осенний пролет со второй половины августа, послед- ние отмечены еще в конце октября (Дементьев). У южной границы страны, в Гассан-кули малые мухоловки пролетают в октябре и в первой половине ноября. Последние птицы отмечены (Чикишляр) 20 ноября 1937 (Исаков и Воробьев, 1940). У Кушки пролетные птицы F) добыты 11 сентября и 5— 18 октября. Биотоп. Места обитания малых мухоловок весьма разнородны в раз- личных частях ареала. В зоне тайги и смешанных лесов малая мухоловка одна из немногих характерных птиц высокоствольных, иногда очень темных ельников, нередка также в елово-смешанных лесах. В южной части ареала (Харьковская область) предпочитает большие светлые леса с подлеском, чаще всего дубовые, большие сады. В борах бывает только на пролете (Сомов, 1897). В Молдавии птицы обычно гнездятся в садах и виноградниках и редко в лесу (Браунер). В Карпатах характерны для буковых лесов. На северо-западном Кавказе основная масса птиц придерживается широколиственных и темно- хвойных лесов и только немногие поднимаются выше, заходя в субальпийскую зону (Аверин и Насимович, 1938). В Армении мухоловки доходят до высоты 2350 му т. е. поднимаются выше других мухоловок (Ляйстер и Соснин, 1942). Малые мухоловки держатся преимущественно в нижней части крон деревьев, как на опушке, так и в глубине леса, близ осветленных мест. На пролете в Средней Азии встречается и в пустынях. Численность. Птица относительно редка на северных границах своего ареала. В центральных областях обычна, но распространена спорадич- но. В южной части ареала численность значительно большая (Украина, Кав- каз). В Теллермановском лесничестве средняя плотность птиц достигает 0.4 на 1 га леса и доходит в старолесье до 0.8.
МАЛАЯ МУХОЛОВКА Ю5 Экология. Размножение. При раннем прилете самцы начинают петь только через неделю и больше, и поют интенсивно с рассвета до сумерек. Гнездятся птицы поздно—в конце мая—июне. Гнездо расположено чаще всего в неглубоких дуплах, например в выдолбленных дятлами в гнилых ство- лах при кормежке. Иногда на изломе буреломного дерева, иногда у ствола на сучке или даже в развилке ветвей. Высота гнездования над землей 1—3 му иногда до 4 м и выше. Гнездо бывает свито главным образом из моха с добав- лением сухих листьев, травинок, растительного пуха, мочалинок; снаружи— небольших веточек и лишайника. Лоток часто выстилается небольшим количе- ство конского волоса. Диаметр гнезда 84—100, высота 48—65, диаметр лотка 50—52 и его глу- бина 39—45 мм (Зарудный, 1910, и др.). Полную кладку можно найти в первой половине июня, она состоит из 4—7, чаще всего 5—6 яиц. Яйца имеют два типа окраски: 1) по розовато-желто- му фону множество неясных розовато-ржавых крапинок, которые кольцом концентрируются вокруг тупого конца. По окраске яйцо напоминает яйцо зоря- нок; 2) фон более темный, зеленоватого цвета, крапинки большей величины и резче ограничены. По окраске близки к серой мухоловке (Сомов, 1897). Размеры яиц F) 15.8—16.6x12.3—13.0, в среднем 16.42x12.75 мм (Со- мов, 1897); A00) 14.6—18.2x12—13.4, в среднем 16.6x12.7 мм (Уайзерби, 1938). Насиживает самка. Птенцы в июне. В Псковской области наиболее ранний вывод—3 оперив- шихся птенца—был найден 5 июня, в это время в большинстве других гнезд были еще свежие кладки (Зарудный, 1910). Сроки насиживания и выкармлива- ния птенцов точно не прослежены. В году одна кладка. Линька. Полная линька у взрослых между августом—сентябрем. Частичная—на зимовках—в феврале—апреле. У молодых частичная линька мелкого пера в первую осень жизни, в августе (Уайзерби, 1938). Питание. Насекомые—двукрылые, жуки, гусеницы мелких бабочек, в том числе нередко виды, повисающие на паутинке. Полевые признаки. Легко узнается по ржаво-красной грудке, малому раз- меру и повадкам, типичным для мухоловок вообще. Более всего по окраске похожа на зорянку, но легко отличается от последней характером поведения и наличием белых пятен по бокам хвоста. Эти пятна не всегда заметны у сидя- щей птицы, но отчетливо видны у летящей. Звук беспокойства—ритмичный, короткий свист. Песня малых мухоловок звучная и громкая. Это, без сомнения, лучшие певцы из всех европейских мухоловок. Типичная в песне понижающаяся в тонах свистовая гамма. Старые самцы отличаются от самок и годовалых самцов более яркой ржа- вой окраской горла и верха груди. У таких самцов четырехколенная песня. Окраска молодых самцов бледнее, внешне они мало отличаются от самок, их песня короче, трехколенная. Описание. Размеры и строение. Сложение как у всех мухоловок. Формула крыла 3=4 > 5 > 6 ^ 2... Длина тела самцов A7) 111 — 140, самок (9) 118—140, в сред- нем 127.8 и 130.9 мм; размах крыльев самцов A5) 195—235, самок (8) 201—218, в сред- нем 209.2 и 210 мм. Длина хвоста птиц около 50 мм. Длина крыла самцов E0) 65— 70, самок B8) 64—70, в среднем 67.1 и 66.7 мм. Вес птиц C) 8.5—9.7 г. Окраска. У старого самца верхняя часть головы и шеи серые с буроватым оттенком. Этот цвет на лбу, кроющих уха, на боках шеи и краях зоба и груди постепенно переходит в пепельно-серый. Спина коричневато или серовато-бурая. Самые длинные перья надхвостья, средние рулевые и концевая часть других рулевых—темно-бурые, иногда почти черные. Остальная часть хвоста (т. е. большая основная половина крайних рулевых) белая. Подбородок, горло, зоб, верхняя часть груди, иногда почти вся грудь— ржавчато-рыжие, остальная часть груди и брюхо—белые, нередко, особенно с боков, с сильным ржавчатым налетом. Бока и подкрылья охристые. Рулевые бурые. Клюв буровато-роговой, ноги темнобурые, радужина бурая.
106 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Самка бурее, у нее нет серых тонов. Рыжий цвет заменен светлым охристым. С воз- растом окраска, повидимому, усиливается. Горло и середина брюха светлые, подхвостье почти белое. Молодые пестрые. На буроватой спине охристые пестрины образованы наствольями (спереди) и каймами перьев (сзади). Грудь охристая с бурыми пестринками, образованными каймами перьев. По бокам брюха в передней его части по большому чистому охристому пятну. Молодой самец, перелинявший из гнездового пера, по окраске напоминает самку, однако, он несколько светлее снизу, почти без охристых подпалин на груди и боках и без горлового пятна. Двухлетний самец имеет небольшое бледное охристо-ржавчатое пятно на горле и зобе, оно не доходит до груди и очень бледное на подбородке. Граница его с серова- той грудью резче, чем у старого самца, и этот цвет распространяется на грудь и бока. Рис. 20. Малая мухоловка (сверху самец, снизу самка) Повидимому, только на третий год жизни самец приобретает яркое ржавчато-рыжее пятно, заходящее на грудь. Можно предположить, что с последующими линьками гра- ницы этого пятна отодвигаются назад, доходя до брюха, цвет становится интенсивнее, ярче, границы пятна на брюхе менее резкие. Сибирская малая мухоловка Musicapa parva albicilla Pall. Muscicapa Albicilla. Pallas. Zoogr. Ross.-Asiat., 1, 1811, стр. 462, Даурия, p. Онон. Синоним. Motocilla luteola. Pallas. Zoogr. Ross. Asiat., 1, 1811, стр. 470, p. Тунгуска. Распространение. Ареал. Указан в очерке распространения вида. Зани- мает всю северо-восточную часть ареала. Западная граница—Урал. Места зимовки—Южный Китай (Амой, Сватоу, Гуандун, о-в Хайнань), весь Индо-Китайский полуостров, северо-восточный Чахар, Непал и Индия. К запа- ду до восточной Бенгалии и Калькутты, где зимует уже также европейская форма малого мухолова. Из западной части своего ареала летит, повидимому, через пустынные области западного Китая и Гоби. Во всяком случае, пролет отмечался в Гобий- ском Алтае (Козлова, 1930), по Кэрулену (Тугаринов) и в других местах север- ной Монголии. Очень обыкновенна на пролете у Пекина. Изредка залетает в Среднюю Азию (к Ташкенту; Зарудный, 1912).
МАЛАЯ МУХОЛОВКА Ю7 Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица. Про- летная в Уссурийском крае. Весенний прилет—в конце мая—начале июня. В Забайкалье (Кулусутаевск) Радде встречал этих мухоловок 17—18 мая и всег- да парами. В Читинскую область прилет самцов отмечен 21 мая и самок 26 мая {Павлов, 1948), т. е. самки прилетают на несколько дней позднее самцов. В Мон- голии Козлова отмечала пролет 23 мая, пролетные птицы появились у Орок- нора 14 мая, валовой пролет был 24 мая. Позднее эти мухоловки прилетают на Камчатку. В бухте Ольги первые птицы появляются 5—13 июня, в среднем за 4 года наблюдений—8 июня. Пролет продолжался до двадцатых чисел июня. Летят птицы одиночками и парами (Аверин, 1948). Осенний отлет в тех же местах Камчатки начинается с 9 августа, чаще с середины месяца. В Кроноцком заповеднике интенсивный пролет наблюдался 2—7 сентября 1945 г. (Аверин). Осенний валовой пролет в лесах Кэнтея (север- ная Монголия) отмечен в первых числах сентября, в Гобийском Алтае—1 сен- тября 1925 г. (Козлова, 1930). Птицы движутся стайками и очень заметны. В восточной Монголии эти мухоловки летят в 20-х числах августа. Последние были встречены на Буир-Норе 12 сентября. Отмечалось, что здесь птицы летят в одиночку (Тугаринов, 1932). В Уссу- рийском крае эта пролетная здесь птица встречается осенью во второй полови- не сентября. В Хабаровске—одиночная 18 сентября (Воробьев, 1938). Во время пролета птицы посещают, в поисках насекомых, сады и рошицы, города и даже огороды. Биотоп. Разнообразные леса, в северной части арела предпочтительно хвойные, а в южной—лиственные (так же как и европейская форма); всегда предпочитаются опушки или редколесье. В Якутском округе держится в высо- коствольном ельнике с густым подседом и с кучами бурелома, реже встречается в лиственничниках и кустарниках (Иванов, 1928). На Вилюе придерживается крупноствольной лиственничной тайги с подлеском из голубики и богульника (Андреев, 1953). На Сахалине встречена среди молодого лиственничного леса с кустарником (Гизенко). На Саянах—в лиственных уремах, густых кустарниках, чередующихся с высохшими деревьями (Сушкин), примерно в таких же местах в Читинской области: в редколесье смешанного леса и не избегает открытых •пространств, поросших кустарниковой березой и островками лиственничного леса (Павлов, 1948). На Камчатке типичны парковые березовые леса. Здесь малая мухоловка встречается даже в сплошных массивах и заходит в горы в пояс кустарников с березовыми рощицами; нередка и в долинных лесах (Аверин, 1948). На Алтае также предпочитает березняки, низины по краю тайги и держится у воды (Суш- кин). Наконец, в Монголии для этой мухоловки типичны густые кустарниковые уремы горных речек (Козлова, 1930). В горы заходит относительно невысоко, на Алтае до 500 м (СуШкин, 1938). Численность. Весьма неравномерна. Между Уралом и Енисеем встречи настолько спорадичны, что возникло сомнение, гнездится ли эта птица здесь регулярно; встречается на Оби, не найдена в Минусинском крае, немного- численна на Алтае, у Восточных Саян, южного Байкала, в юго-западном Забайкалье, в Даурии и северной Монголии. Очень редка в Уссурийском крае и на Сахалине. В Читинской области эта птица обычна, хотя и немногочисленна (Павлов, J948). Больше всего ее, повидимому, в Якутии (Вилюй, Алдан) и на Камчатке. Экология. Размножение. Тотчас по прилете в свои гнездовые места самцы начинают интенсивно петь, однако, не везде сразу пары приступают к гнездованию. Если птицы прилетают во второй половине мая, то постройку гнезда иногда начинают только в половине июня (Тачановский, 1891). Гнездо бывает устроено в дуплах деревьев средней величины, чаще всего в гнилых березах. В Якутии, по Вилюю, эти мухоловки обычно занимают ста-
108 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ рые дупла, выдолбленные трехпалыми дятлами (Андреев) Гнездо из стеблей злаков и сухих травинок, очень небрежно построено и его наружная форма зависит от формы дупла, в котором оно находится. Лоток мелкий. Диаметр гнезда около 90 мм> высота 35, диаметр лотка 60, глубина его 25 мм. Яйца несколько иной окраски, чем у европейского малого мухолова. Особенно отли- чается фон, он почти белый, чистый, вместо желтоватого. Пятнистость скон- центрирована вокруг толстого конца яйца и образует довольно плотное рыжеватое или охристое кольцо, а на остальной части поверхности скорлупы пятнистости нет. Размер яйца 17Х 13 мм (Тачановский, 1891). Насиживает, повидимому, только самка. Гнездо этой мухоловки довольно трудно найти, чаще всего его можно обнаружить во время постройки, когда птицы носят строительный ма- териал. Своеобразно поведение самца в гнездовое время. Когда самка откладывает яйца в гнезде, самец привлекает внимание почти непрестанным тревожным зву- ком: «рути-рути-рути». Он то и дело подлетает к дуплу, где находится самка, и заглядывает в него. Этим самец также обнаруживает место нахождения гнез- да. Однако с началом насиживания самец начинает держаться в отдалении от гнезда. В кладке бывает по крайней мере до 8 яиц. Полная кладка отмечена Андреевым на Вилюе уже 5 июня. Близкие сроки начала откладки яиц (Пав- лов, 1948) в Читинской области. 2 августа в Якутии отмечены только что выле- тевшие из гнезда молодые (Иванов, 1928). Вылетевшие из гнезда молодые еще долго не могут сами ловить насекомых и рассевшись на ветках не переставая пищат, производя звук вроде «тсин-тсин», более или менее сходный с криком птенцов и других мухоловок. Подросшие птенцы прячутся в чаще вместе со своими родителями (Тачановский, 1891). Линька. Сведений почти нет, в общем как у номинального подвида. Добытый южнее Саян 7 августа старый самец заканчивал линьку. Молодые и самцы прошлого года 13 августа были уже полностью в осеннем пере (Суш- кин, 1938). Молодые 1 августа меняли свой пятнистый наряд (р. Тола; Тугари- нов, 1932) и 18 августа на Верхнем Алдане была добыта вполне перелинявшая молодая птица. Питание. Исключительно из насекомых, значительное место занимают жуки (Павлов, 1948). Насекомых, по крайней мере во время пролета, чаще берет на земле, а не в воздухе, как другие мухоловки. Полевые признаки. По внешности и повадкам сходна с европейской формой. Самцы ведут более открытый образ жизни, чем самки. Во время перелетов птички не боязливы. Песня сходна с песней номинальной формы. Тревожный крик звучит как негромкое и хриплое «тррр-тррр». Описание. Размеры и строение. Формула крыла 4>3>5>6^2... Длина тела самцов A4) 116—135, в среднем 127.4, самок D)—около 126 мм; размах крыль- ев самцов (8) 197—220, в среднем 214, самок D)—около 206 мм. Длина хвоста сам- цов (9) 48—57, в среднем 53.4 мм; самок C)—около 53 мм. Длина крыла самцов C3) 65—71, самок A4) 64—59, в среднем 68.7 и 66.6 мм. Вес птиц G) 8—13.5 г, в среднем 10.7 г. Окраска. Старые самцы хорошо отличаются от самцов номинальной формы окраской брюшной стороны. Горловое пятно не заходит на грудь даже у старых самцов, а располагается на подбородке, горле и зобе, причем, в отличие от двухлетних самцов европейской мухоловки, в охристо-ржавчатый цвет наиболее интенсивно окрашен подбо- родок. Общая окраска пятна менее яркая, пятно уже, иногда в виде продольной полосы. Вокруг горлового пятна сильно распространен серый цвет, переходящий с боков шеи на бока и переднюю часть груди. Горловое пятно, таким образом, как бы окаймлено широкой серой полосой. У молодых самцов (двухлетних) нет большой разницы в окраске по сравнению со старыми. Птицы приморских областей, например с Камчатки, несколько темнее, серый цвет распространен на нижней стороне тела особенно широко.
ТАЕЖНАЯ МУХОЛОВКА, ИЛИ МУХОЛОВКА МУГИМАКИ 109 Самка несколько рыжее самок номинальной формы и охристый налет на брюшной стороне развит сильнее. У молодых в гнездовом пере охристые пятна по бокам брюха развиты слабее, чем у европейской формы. 174. Таежная мухоловка, или мухоловка Мугимаки, Muscica- pa Mugimaki Те mm. Muscicapa Mugimaki. T e m m i n с k. Planches Color., 1835, табл. 577, фиг. 2, Япония. Русское название. Книжное. Распространение. Ареал. Гнездовая область охватывает юго-восточную Сибирь, Сахалин и, видимо, северную Маньчжурию (Большой Хинган). В пределах нашей страны гнездится на Южном Сахалине, доходя по восточ- ному берегу на север до пос. Гастелло и по западному берегу острова значи- тельно дальше г. Красногорска, на- селяя весь Углегорский р-н, т. е. северная граница проходит примерно по 49° с. ш. Нет на Курильских островах. На Хоккайдо, по указанию Яна A942), не гнездится. На мате- рике—весь Приморский край, на север во всяком случае до р. Хунгари. Са- мые северные нахождения на Лене, около 62° с. ш. (район Олекминска) и на Нижней Тунгуске, около 60° с. ш. На запад встречается до окрест- ностей Красноярска, вероятно, гнез- дится также и северо-западнее, в об- ласти правых притоков Чулыма, где на р. Малый Кемчуг 20 августа 1931 г. был добыт самец, перелинивающий из гнездового пера (Юдин, 1952). Гнездится в восточной части Минусинского края. Отсюда полосой вдоль северного склона Саян гнездовая область идет в северо-восточный Алтай и его северные предгорья (р. Клык). Есть в южном Прибайкалье близ Иркутска. В Забайкалье: р. Онон, р. Аргунь, Тарей- Нор (Бианки, 1907). Последние данные требуют проверки. В Маньчжурии южная граница неясна. Зимует на Малайе и Больших Зондских о-вах. Характер пребывания. Перелетная, гнездящаяся птица. Ранее всего прилетает на Южный Сахалин—в конце первой трети мая (Гизен- ко). Прилет в восточные области материка не прослежен в точности; во всяком случае, в низовьях Имана птицы уже были встречены 23 мая (Спангенберг,1940) и в Читинской области 29 мая (Павлов, 1948). В южном Прибайкалье появ- ляется во второй половине мая. В районе Красноярска отмечена Юдиным A952) 26 мая 1936 г. Это наиболее ранняя дата прилета в тайгу предгорий Саяна. В 1940 г. здесь же прилет отмечен 29 мая. Необычайно поздно мухо- ловки-мугимаки появляются в северо-восточном Алтае. Сушкин A938) отметил их здесь только 16 июня и это были немногочисленные птицы, много их появи- лось только к 26 июня. Отлет из района Красноярска—в течение первой половины сентября. В это время пролетные особи встречаются и в лесостепной местности (Юдин, 1952). На Халхын-голе встречена на пролете 2 сентября 1928 г., где в обществе пеночек отдельными редкими особями держалась среди ильмовых рощ (Туга- ринов, 1932). Биотоп. На всем азиатском материке мухоловка-мугимаки—одна из самых характерных птиц высокоствольной сырой тайги в равнинной и хол- Карта 22. Распространение мухоловки мугимаки Muscicapa mugimaki а —граница гнездовий
ПО ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ мистой местности. В районе Красноярска они наиболее многочисленны в при- речных ельниках, особенно там, где последние чередуются с заливными луга- ми и зарослями кустарников. В таких местах птицы гнездятся нередко на 130— 200 м пара от пары (Юдин, 1952); однако в горы далее предгорий Саян не идут. На Алтае мухоловка мугимаки гнездится преимущественно в горной тайге, доходя до высоты 1500 м н.у.м. (Сушкин, 1938), но на крутых склонах или в горных ущельях они не встречаются. Мухоловка-мугимаки избегает селиться в очень глухой и однообразной тайге, предпочитая редкоствольные участки; чаще ее можно встретить в участ- ках кедрового леса или с примесью кедра. Чем гуще лес, тем выше на освещен- ных солнцем вершинах держатся птицы и только в редколесье эту мухоловку можно наблюдать охотящейся сравнительно низко над землей. В лиственничных лесах на Алтае не встречена, а в Уссурийском крае ее распространение связано с наличием елово-пихтовой ассоциации. Здесь она поднимается в горы до высоты в 700—780 м и поселяется в глухой елово-пих- товой тайге с примесью березы и кедра. В южной части Уссурийского края (Сучанский р-н), по Шульпину, обыкновенна на гнездовье в хвойных лесах вершин гор. Иные биотопы мухоловка-мугимаки занимает на Южном Сахалине; там она населяет долины рек, где пышно разрослись деревья и кустарники: боярыш- ник, аралии, амурский бархат, дуб монгольский, вяз, клены, калина, бузина,, береза, являясь таким образом типичным представителем широколиственных лесов дубравного типа (Гизенко). Населяет она здесь также тенистые лиственничные пойменные леса, одна- ко не бывает в них так многочисленна, как в широколиственных. Численность. На Сахалине и в Уссурийском крае, также в райо- не Красноярска мухоловка-мугимаки — обыкновенная птица. Однако, нет оснований считать ее столь же обычной в центральной части ареала; Павлов. A948) для Читинской области считает эту мухоловку даже редкой. Экология. Размножение. В Восточной Сибири мухоловки-мугима- ки приступают к размножению в первой половине июня, к середине месяца в гнезде уже полная кладка. У самки, добытой в Читинской области 29 мая„ яичники были сильно увеличены (Павлов, 1948). Гнездо, по описанию Тачановского A891), располагается на небольших усыхающих хвойных деревьях, имеющих большое количество лишайников на ветвях (Годлевский находил гнезда этих птиц исключительно на угнетенных пихтах, сплошь покрытых лишайниками). Высота гнезда от земли 2—6 м. Оно свито среди лишайников на ветвях у самого ствола дерева. Основание гнезда сложено преимущественно из мха и лишайников с того же дерева и с не- большим количеством мелких веточек хвойных деревьев. Стенки гнезда постро- ены преимущественно из тонких веточек, скрепленных лишайником. Внутри гнездо отделано сухими стеблями травы, сухими листьями. Лоток выстлан мягким зеленым мхом, мягкими сухими листьями злаков и, в небольшом коли- честве, шерстью копытных или других зверей. Гнездо более или менее имеет форму полушария, верхний край его неро- вен, как и у других мухоловок. Все сооружение довольно тяжелое, компактное и прочное. Лоток глубокий и тщательно отделан. Наружный диаметр гнезда 90—110, общая высота 60, диаметр лотка 60, глубина его 36 мм. Гнездо мухоловки-мугимаки легко отличимо с первого взгляда от гнезд всех других мухоловок из-за большого количества хвойных веточек на наруж- ной поверхности гнезда, значительной глубиной лотка и разнообразием мате- риалов выстилки. Кладка состоит из 4—8 яиц. Окраска яиц сходна с таковой у синицы-лазо- ревки. По бледному оливково-зеленому фону неравномерно распределены красно-коричневые точки и пятнышки. Окраска сильно варьирует, иногда
ТАЕЖНАЯ МУХОЛОВКА, ИЛИ МУХОЛОВКА МУГИМАКИ 111 пятнышки мелкие, редкие, бледные, едва заметные, в других же случаях очень плотные и большие, почти сливающиеся между собой. Тупой конец яйца без пятен. Размеры яиц A0) 16—17.8x12.2—13.3, в среднем 16.88x12.95 мм (Тачановский, 1893). Сроки вылета молодых не прослежены. По Сушкину A914), в Минусинском крае 20 июня молодые находятся еще в гнездах. Линька. Общая схема не ясна. По собранной Воробьевым в Уссурий- ском крае серии мухоловок-мугимаки им установлены три возрастных наряда: первый гнездовой пестрый наряд; второй—осенний—верх оливково-серый без Рис. 21. Мухоловка-мугимаки (самец и самка) белого на крыльях и третий—окончательный—верх черный, на крыльях боль- шое белое пятно, образованное верхними кроющими крыла. Активно поющие самцы добывались как во втором, так и в третьем нарядах, т. е., очевидно, взрослый темный наряд появляется только на 2-м году жизни. Молодые меняют перо, повидимому, очень поздно, во всяком случае молодой, только начавший первую линьку, был добыт 7 сентября. Питание. Сведений нет. Полевые признаки. При общем облике мухоловки хорошо отличаются от них ржаво-красной грудкой. От малого мухолова, имеющего сходного цвета грудку, легко отличается тем, что при раскрытом хвосте во время полета у ма- лого мухолова хорошо видны белые основания рулевых, тогда как у мухолов- ки-мугимаки хвост издали черный. Ржавая окраска груди заходит на брюхо и бока (у малого мухолова она образует сравнительно небольшое пятно на горле и верхней части груди; у сидящей птицы не прикрывается сложенным крылом). Самка с рыжеватым налетом на груди. Самец держится более открыто, чем самка. Песенка и позывы напоминают голос европейского малого мухолова, но позывка короче, более сухая, несколько похожая на скрип дерева. У старых
112 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ самцов песня длинная и всегда более слитная, чем у молодых, птицы меньше отчеканивают слоги. Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов 135—138, самок 134— 135 мм. Длина крыла самцов E) 72—77, в среднем 74 мм, самок 70—75 мм. Длина хвоста самцов 47—53 и у самок около 48 мм, длина клюва птиц 13—15 мм; вес самца весной A) 11.7 г. Окраска. У взрослого самца весной и летом спинная сторона, включая щеки и кроющие уха, черная, брови—белые. На крыльях белые пятна, образованные большими кроющими и вершинами средних. Светлые каемки есть на второстепенных маховых. Сред- ние рулевые черные. Основания рулевых, кроме крайних, беловатые. Горло, зоб, грудь ржавчато-желтые (с возрастом цвет ярче). Брюхо и подхвостье белые. Подмышечные свет- лоохристые. Самец после первой осенней линьки оливково-бурый сверху, с черноватым надхво- стьем и бурым хвостом, без белого на крыльях. На горле и зобе ржавчато-оранжевое пятно. Взрослая самка сверху оливково-бурая, как и молодой самец. Белое пятно на крыле меньше, чем у самца, а рулевые вовсе без белого. Горло, зоб, грудь ржавчато-охристые, но значительно бледнее, чем у самца. Молодые сверху пестрые с охристыми каемками кроющих крыла, низ охристый, с темными каемками перьев. Клюв черный. Радужина и ноги бурые. 175. Желтоспинная мухоловка Muscicapa narcissina Те mm. Muscicapa narcissina. T e m m i n с k. Planches Color., Ill, 1829, стр. 577, рис. 1, Япония. Русское название. Книжное. Распространение. Ареал. Восточная часть Азии и острова Японского моря: Сахалин, южная часть Курильских и Японские острова. На материке— до Амура на севере, оз. Торей-Нор и Аргуни на западе. В Маньчжурии, Корее и сев.-вост. Китае до Пекина на юге. Зимовки на южных Японских островах, Филиппинских, северной части Борнео и на Малайском п-ве. Характер пребывания. Перелетная птица. Биотоп. Разнообразный, преимущественно лиственные и поймен- ные леса. Подвиды и варьирующие признаки. Пять подвидов—островной М. п. narcissina Т е m m i n c k, 1829; материковый М. п. zanthopygia Hay, 1845. Кроме того, известны подвиды: М. п. jakuschimae Hartert, 1910—о-ва Танегасима и Якусима; М. п. shonis К и г о d а, 1923—Амама-Осима и Окинава в северной группе Риу-Киу; М. п. owstoni Bangs, 1901—южные Риу-Киу. Эти подвиды резко отличимы по размерам и окраске, особенно самки. Так, у самок материковой формы атласножелтое надхвостье (также у обоих форм самцов), у самок островной формы надхвостье оливково-зеленое. Имеются также различия в окраске груди и некоторые другие. Различия первых двух подвидов настолько значительны, что их иногда выделяют в самостоятельные виды (Радде, Бианки). Японская желтоспинная мухоловка Muscicapa narcissina narcissina Temm. Распространение. Ареал. Островной подвид, распространенный на север на Сахалине до г. Охи, т. е. почти на всем острове, на Курильских остро- вах, в южной их части (до Итурупа и Урупа включительно); на всех Японских о-вах, но не на Риу-Киу, где другие подвиды. Зимует на Филиппинских о-вах, северное Борнео, Риу-Киу (южная груп- па: Исхалаки, Ириомото), юге Кюсю. Перелет над материком по восточной и средней части Китая. Характер пребывания. Перелетная, гнездящаяся птица. Прилет в средней Японии—около 25 апреля. Самцы прилетают на несколько дней раньше самок (Ян, 1942). На Сахалине Гизенко отметил прилет этих птиц только в конце второй декады мая. Отлет с Сахалина не прослежен. В централь- ной Японии он проходит с начала октября по начало ноября.
ЖЕЛТОСПИННАЯ МУХОЛОВКА 113 Биотоп. Леса самых разнообразных типов, от хвойных до субтропи- ческих. Желтоспинная мухоловка характерна для поймы рек с высокостволь- ными старыми деревьями (тополя, ивы, ольхи, вязы, березы). На о-веМонерон заселяет каменно-березовые колки с примесью бархата, ольхи и клена; подни- мается здесь в горы до предела широколиственных лесов. На Кунасири и Шико- тане обычна в смешанных пихтово-дубовых лесах с примесью тисса, вяза, бархата и березы. На Сахалине эти мухоловки многочисленны среди пихтово- елово-березовых и, по западному побережью, дубовых лесов (Гизенко, личное сообщение). На Хоккайдо характерная птица не только для лиственных, но и для хвойных лесов. На Сикоку встре- чается в субтропических лесах и в горах до субальпийской зоны, до 1800 ж (Ян, 1942). Численность. Перелетная, гнез- дящаяся птица. На Сахалине обыкновен- на, местами многочисленна, особенно, по- видимому, по западному побережью остро- ва. Обычная птица лиственных и хвойных лесов на Хоккайдо. На материке—залетные в ю. Приморье (Шульпин). Экология. Размножение. После прилета самцы выбирают гнездовой район и интенсивно поют. Гнездо помещается в старых дуплистых пнях, на деревьях, у глав- ного ствола в небольших углублениях, на- пример за отставшей корой или в изломе сучка, иногда и среди сгущения сучков. Нередко место, на котором прикрепле- но гнездо, очень узко, но гнездо держится хорошо (Ян, 1942). Гнездо, найденное на Южном Сахалине (Долинский район), было построено из осок и хвоща с краями, хоро- шо отделанными листьями ильма; размеры этого гнезда: наружный диаметр—200, вы- сота— 100, диаметр лотка — 75, глубина лотка—50 мм. Гнездовой период в Японии с мая до июля (Ян, 1942). На Сахалине спарива- ние—в конце мая, гнездо с 3 насиженными яйцами—9 июня. Птенцы появляются во второй декаде июня. Летные встре- чаются в конце июля—начале августа (Гизенко). Линька. Взрослые птицы, добытые осенью на южных Курильских островах, были в свежем пере к 13 и 15 сентября. Молодые начинают линять с половины сентября. У самца с о-ва Кунасири 15 сентября голова была в пеньках. Полевые признаки. Самцы легко узнаются по яркожелтой блестящей окра- ске низа и спины. Хорошо отличаются от материкового подвида желтой над- глазной полосой и более яркой желто-оранжевой окраской. Она более ограничена и не захватывает всего брюха и боков, как у следующего подвида. У самок надхвостье одноцветное со спиной, оливково-зеленое, и под- хвостье при полете не сверкает ярким желтым пятном, как у материкового подвида. Песня сильно варьирует. Характерно быстрое: «пипипитью-ито-фой» или сходная, всегда быстро повторяющаяся слитная болтовня, далее короткая флейтовая строфа «пи-ио-хо» и затем множество других сходных строф. в Птицы СССР. т. VI Карта 23. Распространение желто- спинной мухоловки Muscicapa nar- cissina 1 — М. п. zanthopygla, 2—М. п. narcissina, 3 — М. п. jakuschimae, 4 — М. п. shonis, 5 — М. п. owstoni; а—граница гнездовий, г—зимовки; цифра в кружочке—номер зи- мующего подвида.
114 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Описание. Размеры. Длина крыла самцов и самок 74—81 мм. Самцы незначи- тельно крупнее—76—81 мм, вес около 14 г. Окраска. Взрослый самец буро-черный ото лба до половины спины и лимонно- желтый на задней части спины и на пояснице. Хвост черный. Имеется широкая желтая надглазная полоса, начинающаяся почти от ноздри. Брюшная сторона оранжево-желтая от клюва до брюха с наиболее ярким горлом (у молодых самцов окраска бледнее и желтее). На брюхе желтая окраска постепенно переходит в беловатую. Бока тела с темносерым оттенком; с каждой стороны груди по черноватому пятну. На бурых крыльях длинное зеркальце, образованное белыми кроющими. Клюв и ноги темнобурые, почти черные. Рис. 22. Желтоспинная мухоловка (самец и самка) Самка не имеет желтого цвета. Бурый цвет спины на пояснице переходит в зелено- вато-оливковый. Рулевые и концы верхних кроющих хвоста каштаново-бурые. Наруж- ные опахала рыжее внутренних. Внутренние опахала наружных рулей светлые по краю. Грудь светлобурая с неясными темными каемками перьев. Брюхо без пестринок, светлее к хвосту. Его нижние кроющие почти белые. Клюв и ноги светлобурые. Верх клюва несколько темнее. Даурская желтоспинная мухоловка Muscicapa narcissina zanthopygia Hay Muscicapa Zanthopygia. A. Hay. Madras Journ., XIII, 1845, стр. 162, Малакка. Распространение. Ареал. Материковая форма желтой мухоловки гнез- дится в Уссурийском крае на север до р. Горин в бассейне нижнего Амура (Воробьев, 1938). На восточных склонах Сихотэ-Алиня до 45° с. ш. (Терней). На запад по Амуру до Кумары и Джалинды, но западнее Джалинды—по Шил- ке и нижнему течению Аргуни не встречена (Штегман, 1931), южнее же идет до озера Тарей-Нор и р. Аргуни, повидимому, идо Халхын-Гола;обыкновенна на о-ве Аскольд (Воробьев). За пределами нашей страны в Маньчжурии, Корее и северо-восточном Китае, где крайняя южная точка нахождения г. Пекин. Зимует на Малаккском полуострове. Характер пребывания. Гнездящаяся и пролетная птица. Пролет в южном Приморье во второй декаде мая: в Судзухинском заповеднике первое появление 18 мая 1944 г. и 14 мая 1945 г. (Белопольский, 1950). Тот же срок указывает Спангенберг A940) для Имана—18 мая. Осенний пролет не прослежен. На Халхын-Голе добыта Ивановым 7 сентября 1928 г.
ЖЕЛТОСПИННАЯ МУХОЛОВКА Биотоп. Главным образом речные поймы с их богатой и разнообраз- ной растительностью. Многочисленны, например на островах р. Иман. Здесь птицы держатся наиболее охотно на деревьях, нависающих над широки- ми протоками (Спангенберг, 1940). Несколько реже встречаются по склонам сопок, в широколиственных лесах, придерживаются долин ручьев и густых зарослей подлеска. Немногочисленны в дубняках, в перелесках среди откры- тых пространств или (на Халхын-Голе) в ильмовых рощах. Численность. Обыкновенна в южной части Уссурийского края (Судзухинский заповедник, Иман). Численность непостоянная в различные годы. Учет, проведенный Белопольским A950) в Судзухинском заповеднике, показал, что на 1 км маршрута в 1945 г. было встречено по одной гнездящейся паре, а в 1944 г. численность была в 4—5 раз меньше. Экология. Размножение. Через 2—3 дня после прилета самцы на- чинают усиленно петь и драться между собой. В 1946 г. в Судзухинском заповеднике начало «токов» отмечено 16 мая. К гнездостроению приступают значительно позднее. Самки прилетают, види- мо, много позднее самцов. Первая была добыта только 5 июня (Белополь- ский, 1950). Гнездо птицы устраивают, повидимому, преимущественно в дуплах, во всяком случае Белопольским было найдено гнездо в дупле толстого сучка липы; глубина дупла 25—30 см, оно имело очень маленькое от- верстие. Гнездо имеет довольно массивное основание из корешков, к средине гнез- да они скреплены между собой стеблями сухой травы. Внутренность гнезда мо- жет быть выстлана спиральными усиками некоторых вьющихся растений (Ampelopsis). Форма гнезда полусферическая с неглубоким лотком; свито оно очень рыхло и непрочно. Размеры гнезда: диаметр—80, высота—45, диаметр лотка—45, его глубина—20 мм (Тачановский, 1891). Окраска яиц сильно варьирует. Общий фон окраски—белый, пятна и кра- пинки кирпично-красного цвета, различно расположенные. Тачановский раз- личает несколько типов окраски яиц. Некоторые яйца имеют пятнистость, подобную пятнистости яиц большой синицы: маленькие неправильные точки рассеяны по всей поверхности яйца или же крапчатость сосредоточена вокруг тупого конца, где она образует более или менее широкое кольцо, в то время как остальная поверхность скорлупы слабо испещрена крапинками и очень мел- кими точками. Яйца второго типа по расположению, форме и размерам пятен более всего похожи на яйца серой мухоловки, только общий фон у них не зеленоватый, как у этой последней, а белый. У некоторых яиц этого типа окра- ски пятна очень маленькие, более многочисленные, чем в предыдущем типе, и более или менее равномерно рассеяны по поверхности. Сгущение пятен вокруг тупого конца яйца очень слабо выражено. В других случаях пятна крупнее, их меньше, кольцо пятен вокруг тупого конца яйца широкое и хорошо выражен- ное. На этом кольце имеются глубинные серые пятна. Белопольский ука- зывает, что яйца желтоспинной мухоловки более всего похожи на яйца трясо- гузки, они лишь несколько белее и крапинки более буроваты. Форма яиц сильно варьирует. Яйца одной и той же кладки более или менее сходны между собой как по окраске, так и по форме. Размеры яиц B0) 17—18.8x12.2—14, в среднем 17.79x13.2 мм (Тача- новский, 1893). Полная кладка состоит из 4—7 яиц. Гнездование позднее. В Сучанском р-не Уссурийского края 12 июня 1930 г. Кочубей нашел гнездо с четырьмя ненасиженными яйцами (Спангенберг, 1940). В Судзухинском заповеднике 25 июня 1945 г. в гнезде еще находились яйца (Белопольский, 1950). На Имане 27 июня был пойман уже летающий птенец (Спангенберг). Линька и питание. Не изучены.
116 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Полевые признаки. Лучший отличительный признак птички—атласно- желтое надхвостье. При большой подвижности мухоловки ее чаще всего можно видеть в полете и это желтое пятно как бы сверкает, особенно на солнце. Короткая и негромкая свистовая песенка очень мелодична (Спангенберг). Описание. Размеры. Мельче предыдущего подвида. Длина крыла самцов A9) 69—74, самок (8) 68—71, в среднем 71.5 и 69.5 мм. Окраска. Спинная сторона от клюва до поясницы и хвост черные. Поясница лимонно-желтая. От ноздри над глазом белая полоса, особенно широкая перед глазом. Брюшная сторона и бока желтые. Наиболее интенсивная окраска на зобе, она бледнеет к брюху и переходит в белую на нижних кроющих хвоста. Крыло черное, к концу бурее. Обширное зеркальце на крыле образовано не только кроющими, но и белым наруж- ным опахалом одного из последних махов. Радужина и ноги темнобурые, клюв почти черный. Взрослые самки имеют бурую окраску верха крыльев и хвоста. На спине бурый цвет постепенно переходит в оливковый. Поясница лимонно-желтая. Низ бледножелтый с зеленоватым оттенком, с зелеными темными каемками на горле, зобе и на груди. Подкрылья и подхвостье белые. Белые пятна на крыльях развиты меньше, чем у самцов. Радужина, клюв и ноги бурые. Молодые после первой осенней линьки сходны с самками, но тон верха другой, без зеленоватого. В гнездовом наряде птицы пестрые, сверху бурые с темными центрами и светлыми краями перьев, с темной поясницей и бурым подхвостьем. Снизу беловаты с темными наствольями. 176. Синяя мухоловка Muscicapa cyanomelana Те mm. Muscicapa cyanomelana. T e m m i n с k. Planches Color., Ill, 1828,. табл. 470, Япония. Русское название. Книжное. Распространение. Ареал. Японские о-ва (Хоккайдо, Хондо, Сикоку и Кюсю). На материке, повидимому, к северу от среднего течения Янцзе (есть в Хубее), в Корее и вМаньчжурии. В нашей стране только в Уссурийском крае. Самые северные нахождения—бухта Терней, на восточных склонах Сихотэ- Алиня. Зимует на Филиппинских о-вах, Борнео и в странах Индо-Китайского по- луострова. Характер пребывания. Перелетная, гнездящаяся птица. Биотоп. Леса, преимущественно в верховьях или у ручьев. Численность. Местами многочисленна в Японии, сравнительно редка в нашей стране. Подвиды и варьирующие признаки. Распадается на два подвида: М. с. cyanome- lana Т е m m i n с k, 1828—Японские острова от Хоккайдо до Кюсю, а также, по данным японских авторов, и в Корее; М. с. cumatilis Tayer et Bangs, 1909—остальная часть ареала вида на материке. Китайская синяя мухоловка Muscicapa cyanomelana cumatilis Thayer et Bangs Muscicapa cyanomelana cumatilis. Thayer et Bangs. Bull. Mus. Сотр. Zool. Harvard, 1909, стр. 141, Хубей. Синоним. Muscicapa cyanomelana intermedia. W e i g о 1 d. Abhandl. und Berichte Zool. Mus. Dresden, XI, 1932, стр. 30, Владивосток. Распространение. Ареал. Заселяет материковую часть ареала вида— Уссурийский край, Китай, но, видимо, без Кореи. Характер пребывания. Перелетная, гнездящаяся птица. 7 мая пролет на самом юге Приморья. Семенники самцов в это время до 6,5 мм (Воробьев). В Судзухинском заповеднике прилет первых птиц 15 и 16 мая 1944 г., 14 мая 1945 г. (Белопольский, 1950). Осенний отлет не прослежен.
синяя мухоловка 117 Биотоп. В долине Судзухе—верховья рек и ручьев, густые заросли подлеска, в особенности непролазные кустарники, перевитые лианами, киш- мишем и китайским лимонником (Бе- лопольский, 1950). В низовьях Имана держится только в лесах сопок (Спан- генберг, 1940). Воробьев считает ее связанной с речными долинами, леси- стыми склонами сопок и падями таеж- ных ключей; не раз он отмечал синих мухоловок на скалах (в бухте Терней— на скалах морского побережья). Численност ь—в Приморье обыкновенна. Нередка на Имане (Спангенберг, 1940). По р. Сице (юж- ное Приморье)—многочисленна. Экология. Размножение. Через два дня по прилете самцы на- чинают петь (Белопольский, 1950). Гнездо, по наблюдениям, проведенным в Японии (Ян, 1942), обнаружить не трудно (другой подвид). Оно распо- ложено на деревьях открыто, но так, что всегда защищено сверху от дождя. В чистом лесу нередко гнездится в неглубоких дуплах деревьев и невы- соко над землей. Гнездо всегда видно снаружи. По наблюдениям Воробьева A950), гнезда эта мухоловка устраивает в углублениях скал. Строит гнездо самка из мха, который отрывает лапками тут же со скал. Кладка состоит, повидимому, из 4—5 яиц. Окраска яиц—белая. Сроки гнездования в нашей стране не ясны. Имеется только несколько отры- вочных наблюдений Воробьева, относящихся к южной части Уссурийско- го края. 26 июня добыта самка, в конце яйцевода имелось яйцо без скорлу- пы, а яичник содержал еще два крупных фолликула. Постройка гнезда наблю- далась 22 мая. 7 августа в другом гнезде находи- лось 4 еще маленьких птен- ца, в возрасте 6—7 дней. Линька. Не изу- чена. Повидимому, кроме полной осенней линьки бы- вает еще частичная (смена мелкого пера) весенняя. Питание. Не изу- чено. Полевые признаки. Размеры с воробья. Самцы легко узнаются по блестяще синему оперению верха. Синяя мухоловка— один из лучших певцов Японии и Уссурийского края и лучший певец иа Карта 24. Распространение синей мухо- ловки Muscicapa cyanomelana I — М. с. cyanomelana, 2—M. с. cumatilis; а—гра- ница гнездовий, б—не вполне выясненная грани- ца гнездовий, г—зимовки Рис. 23. Синяя мухоловка (самец и самка)
118 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ мухоловок. Самец поет сидя на вершине дерева или перелетая с ветки на ветку и охотясь за насекомыми. Самец поет рано утром и вечером, очень редко днем. Песню самца можно услышать еще в начале августа, когда другие певчие птицы умолкают. Самки тоже поют, хотя их песенка значительно уступает по красоте, силе и богатству звуков песне самцов (Воробьев). Описание. Размеры. Длина крыла самцов A3) 92—97, в среднем 94 мм, у самок несколько меньше (86—91 мм). Окраска. Взрослый самец кобальтово-синий на верхней части головы до глаза, на малых и средних кроющих крыла и сине-голубой на остальных частях спинной стороны. У некоторых самцов лоб и темя сине-голубые или даже бирюзово-зеленоватые, к затылку фиолетовый отлив увеличивается. Передняя частью брюшной стороны, включая грудь,— черная, нередко с незначительным синим отливом. Бока серые, брюхо и подхвостье бе- лые. Большие кроющие крыла и маховые бурые с синими или синеватыми наружными опахалами. Подкрылья сероватые с примесью синего. Средние рулевые голубые или голубоватые. Наружные имеют этот цвет только на наружных опахалах, внутренние опахала их темнобурые. Основания рулевых белые. Клюв черный, ноги бурые, радужи- на темнобурая. У взрослых самок спинная сторона бурая, с коричневым оттенком на голове и олив- ковым на спине. Поясница, рулевые и, особенно, подхвостье—рыжеватые. Горло охристо- буроватое, верхняя часть груди и бока бурые, оперенье светлее к брюху и подхвостье белое. Клюв, в отличие от клюва самца, темнобурый. В общем по окраске самки синей мухоловки несколько напоминают соловья. Синий наряд одевается самцом после второй полной линьки. После первой линьки голова, спина, горло и зоб окрашены как у взрослой самки. В гнездовом периоде птицы имеют спинную сторону темнобурую с охристыми пестринами, с брюшной стороны грязноохристые с темными каемками перьев на горле, зобе, груди и с беловатым брюхом. У самцов на наружных опахалах больших кроющих и задних второстепенных маховых, несущих светлые пестрины у вершины,—синеватый оттенок. Маховые и рулевые окрашены как у взрослых самцов. РОД РАЙСКИЕ МУХОЛОВКИ TERPS1PHONE Gloger, 1827 Тип Corvus paradisi. 177. Длиннохвостая мухоловка Terpsiphone paradisi L. Corvus paradisi. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 107, Индия. Русское название. Книжное, в зоологической литературе часто упо- требляется также райская мухоловка. Распространение. Ареал. Афганистан, Белуджистан, вся Индия, Цейлон, Индо-Китай (быть может на Малакке и Больших Зондских островах), Никобарские и Андаманские острова, Китай, кроме запада и Кореи. В СССР— Средняя Азия и Приморье. Характер пребывания. В СССР, в Маньчжурии, Корее и Китае гнездящаяся, перелетная птица. В южных частях ареала в ИндиииИндо-Ки- тае—оседложивущий вид. Биотоп. Лиственные леса, сады и группы высокоствольных деревьев глазным образом предгорий и нижнего пояса гор; местами низменные территории. Подвиды и варьирующие признаки. Пять подвидов, отличающихся окраской опере- ния и размерами, также в отношении экологии. Т. p. leucogaster S w a i n s о n, 1858—Туркестан, Афганистан, Белуджистан, Каш- мир и Синд; Т. p. paradisi Linnaeus, 1758—Индия от предгорий Гималаев, на восток до Бенгалии, Цейлон; Т. p. affinis Hay, 1846—Ассам, юг бассейна Брамапутры, Бирма, западный Сиам, Индо-Китай, Юннань в юго-западном Китае (Бекер, 1924), а по Хартерту A910) также Малакка и Большие Зондские острова; Т. p. nicoba- rica О a t e s, 1890—Никобарские и Андаманские острова; Т. p. incei Gould, 1852— Китай, Маньчжурия, Корея и южная часть Приморья.
ДЛИННОХВОСТАЯ МУХОЛОВКА 119 Туркестанская длиннохвостая мухоловка Terpsiphone paradisi leucogaster S w a i n s о n Muscicapa leucogaster. S w a i n s о п. Nat. Libr., Flycatschers, 1838, стр. 205, север- ная Индия. Синоним. Tchitrea paradisi turkestanica. Z а г u d n у und H a e r m s. Ornithol. Monatsber., 1911, стр. 95, Туркестан. Распространение. А р е а л. В СССР в Средней Азии, к северу до западных отрогов Кара-тау и Киргизского хребта, на восток до Ферганы (Ош, Наманган, Арсланбоб) и до ущелья Кара-балта в Киргизском хребте. На запад до Чим- кента, Келеса, Джизака, Самарканда, Яккабага и Байсуна; Таджикистан, за исключением юго-западных его частей и Памира. За пределами СССР населяет Афганистан, Белуджистан, Кашмир и Синд. Зимует в Индии (вероятно в средних и южных частях). Характер пре- бывания. Гнездящая- ся, перелетная птица, в Ин- дии отчасти кочующая (в Гималаях). По наблюде- ниям Зарудного A915), в Средней Азии прилетает поздно на гнездовья, когда успевают отцвести и по- крыться зеленой листвой все фруктовые деревья. Обычно начало прилета сов- падает с цветением белой акации и гледичии и нача- лом пения туркестанского соловья, а валовой пролет с цветением джиды. Общая продолжительность весеннего прилета и пролета, в частности в до- лине р. Чирчика,—не менее двух недель, иногда полных три недели. В окрест- ностях Ташкента в 1907 г. первые экземпляры отмечены 3 мая, в 1908 г.— 5 мая, в 1909 г.—1 мая, в 1910 г.—необыкновенно рано—29 апреля. Наиболее ранний прилет отмечен Ивановым A940) у Гиссара в Таджикистане, где эта мухоловка добыта 24 апреля. Самцы прилетают на несколько дней раньше самок. Пролет совершается большей частью одиночками, реже—во время валового движения и в конце прилета—парами и группами. Есть прямые наблюдения Зарудного над тем, что часть птиц летит не в дневные часы, а ночью. Осенний отлет—ранний. В окрестностях Ташкента отлет начинается еще до окончания линьки у взрослых особей. Особенно хорошо выра- жен пролет между 20 августом и 5 сентября. В Таджикистане отлет отме- чен Ивановым A940) у Пенджикента 1 сентября, у Куляба 8 сентября. Пол- ностью отлетают около 18 сентября, так как позднее этой даты туркестанские райские мухоловки в СССР нигде не встречены. В некоторых случаях при осеннем пролете мухоловки собираются стайками, в которых насчитывается до 30 особей. Биотоп. Тенистые сады и широколиственные леса предгорий и гор. Хвойных и арчевых лесов положительно избегает. Карта 25. Распространение светлоспинной длинно- хвостой мухоловки Terpsiphone paradisi 1 — Т. p. leucogaster, 2—Т. p. paradisi, 3—T. p. affinis, 4 — T. p. nicobarica, 5 — T. p. incei; а —граница гнездовий
120 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Зарудный A915) встречал райских мухоловок в садах и, в дикорасту- щих лесах, всегда вблизи воды—будь то река, ручей, оросительный канал или небольшой родник. Птицы предпочитали держаться среди ветвей высокостволь- ных деревьев грецкого ореха, чинара, осокоря, ивы, а единственный раз в овраге около кишлака Пскем—в березовой роще. В подавляющем большинстве слу- чаев райские мухоловки придерживались лесных опушек и полян. Нередко эти мухоловки заселяют небольшие группы C—5) крупных деревьев или даже одиночные деревья, если они расположены недалеко от лесного массива или зарослей крупных кустарников. В аналогичных условиях встречается и в Таджикистане (Иванов, 1940). В Средней Азии (Таджикистан), по данным Иванова, верхняя граница распространения длиннохвостой мухоловки достигает 1600—1700 м над уровнем моря. В Гималаях обычно между 1000—1800 ж, изредка до 2400 м (Бекер, 1924). Численность. Обычна, а местами даже многочисленна в соответству- ющих биотопах Средней Азии. Экология. Размножение. В гнездовых участках, как правило, пер- выми появляются самцы, самки—несколькими днями позже. Однако часть птиц образует пары во время пролета к северу и одновременно появляются на гнездовом участке. Во время образования гнездовых пар самцы не терпят поблизости самцов того же вида, часто вступают в ожесточенные драки и по- тому их гнезда бывают расположены друг от друга не менее чем на 400 шагов. Гнезда устраивают на ветвях деревьев—грецкого ореха, ивы, чинара, яблони, тута и других. Однажды Зарудный A915) нашел гнездо мухоловки, устроенное на березе. Гнездо закладывается обычно на живых, но иногда на сухих, обязательно на наружных и свисающих, так сказать плакучих, ветвях дерева. Высота, на которой помещается гнездо, колеблется примерно от 2 до 6 лс, редко достигает 11 м. Гнезда, построенные на ветвях, свисающих над водой, помещаются особенно низко. По наблюдениям Зарудного A915), подавляющее большинство гнезд располагается на конечных тонких (но не сильно качаю- щихся) ветвях, как это показано на рисунке. Зарудный A915) дал следующее описание гнезда длиннохвостой мухо- ловки: «Гнездо имеет сравнительно небольшие размеры и представляет весьма опрятную и даже изящную постройку с плотными, обыкновенно нигде не про- свечивающими стенками, наружная поверхность которой гладка и нигде не обнаруживает «оттопыривающегося» материала. Форма полушаровидная, иногда цилиндрическая с округлым дном. Гнездовое отверстие круглое, в неко- торых случаях явственно стянутое. Главным гнездовым материалом являются узкие и широкие полосы луба. Тонкий внутренний слой состоит из упругих были- нок и таких же лубяных волокон, более узких, чем в наружных частях гнезда; и былинки и волокна перевиты в разных направлениях. Гнездовая выстилка представляет тот же материал, но более нежный и мягкий. Наружная поверх- ность гнезда обтянута прядями липкой паутины, которая не дает разъезжаться гнездовому материалу и способствует прикреплению гнезда к ветке. Эта паути- на часто образует сплошной слой, правда тонкий. Часто, кроме полосок луба, в состав стенок входят размочаленные листья злаков, а иногда и ничтожное количество тряпочек, почти совсем превратившихся в корпию...». Иногда тол- ща стенок заключает в себе шерсть овец, коз и крупного рогатого скота, а на- ружная поверхность—пуховые перья голубей и горлинок. Наконец, иногда поверхностный слой гнезда украшается сплющенными яичками коконами пауков. Стенки гнезда распадаются на отдельные слои. Наружный слой, обтя- нутый паутиной, внутренний слой, составляющий основную массу гнездового материала и гнездовую выстилку. Фундамент гнезда выстраивается первым и легко отделяется от всего гнезда. Отмечены случаи, когда фундаментом для гнезда служили одно или два старых гнезда, использованных в предыдущие гнездовые сезоны.
ДЛИННОХВОСТАЯ МУХОЛОВКА 121 Размеры гнезд A0): высота 50—97, в среднем 71 мм. Глубина 41—50, в среднем 45.42 лик, ширина 73.5—92, в среднем 81.4 мм, диаметр отверстия 58—63, в среднем 59.7 мм. Гнездо строится обеими птицами гнездовой пары, причем роль самца сво- дится к добыванию гнездового материала. Он доставляет его в большем коли- честве, чем самка. Кроме того, самец отделывает наружные части гнезда. Самоч- ка при устройстве гнезда пользуется не только клювом, но также крыльями. Рис. 24. Гнездо длиннохвостой мухоловки: / — гнездо среди вертикально спускающихся веток; 2—гнездо среди более или менее горизонтальных веток; 3—9 —детали устройства гнезд; а—гнездо этого года, б—паутина, в—прошлогоднее гнездо, г—позапрошлогоднее гнездо и грудью; крыльями она раздвигает гнездовые стенки, а грудью, действуя ею снизу вверх, уплотняет их. Разделяется ли самцом труд насиживания—остает- ся невыясненным. Число яиц обычно от 4 до 5, в редких случаях только 3. Поверхность яиц. гладкая и блестящая. Основной фон ненасиженных яиц белый с едва заметным розоватым оттенком. У сильно насиженных яиц скорлупа становится более мутной. По основному фону разбросаны немногочисленные отметины, они мелки и имеют вид точек и мелких пятен. Поверхностные отметины—красно- вато-коричневого цвета; вокруг некоторых из них заметны расплывчатые розо- ватые тени. Глубокие отметины темного и бледносерого цвета. Они несколько крупнее поверхностных и сосредоточиваются на тупом конце яйца. Иногда они образуют венчик; реже венчик образуется отметинами обоих типов. Размеры яиц, собранных Зарудным и другими: C4) 20.0—21.6x14.9— 16.8, в среднем 20.91x15.41 мм. В течение лета, по мнению Зарудного, бывает только одна кладка. Поздние кладки, вероятно, результат потери первых.
122 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Гнезда, содержащие кладки с ненасиженными яйцами, попадались Заруд- ному между 21 мая и 23 июня. В даты 16, 17 и 23 июня был найден ряд гнезд с сильно насиженными яйцами. Из яиц одного гнезда, найденного 10 июля, Рис. 25. Длиннохвостая мухоловка (самец и самка) уже через два, т. е. 12 июля, должны были появить- ся птенцы. Летные птенцы впервые отмечены 7 июля. Гнездо, найденное Богдановым в Аксае близ Самар- канда 6 июня, содержало 4 едва насиженных яйца. У молодых птиц очень скоро отрастают маховые, благодаря чему они уже довольно хорошо летают, в то время когда большая часть мелкого оперения остается еще пуховым. Один из птенцов, добытый 8 июля, обладал крылом 82 мм, при хвосте в 63 мм. Другой птенец имел возможность перепархивать при длине крыла в 60 мм и хвосте в 20 мм. Других сведений по размножению длиннохвостой мухоловки мы не имеем. Пение самцов Иванов A940) слышал до конца июля. Линька. У взрослых птиц раз в году пол- ная, начинается около 10—13 июля. В Таджикистане 18 и 19 июля взрослые самцы находились в интен- сивной линьке как крупного, так и мелкого пера. Некоторые самки в это время уже успели закончить линьку. Взрослые, добытые в последней трети августа, закончили линьку мелкого оперения, но рули и первые маховые еще не доросли. Часть особей, по мнению Зарудного A915), отлетают на зимовку, не успев закончить линьку. Молодые, напротив, к двадцатым числам июля линьку заканчивают, одевая наряд первой осени.
ДЛИННОХВОСТАЯ МУХОЛОВКА 123 Питание. Различные насекомые, которых обычно схватывает налету. Реже охотится за насекомыми, отдыхающими днем на деревьях, ради чего трепещет перед вертикально стоящими стволами и под горизонтально растущи- ми ветвями. В желудках молодых мухоловок, только что начавших летать, Зарудный A915) обнаружил гусениц, муравьев и пауков. Полевые признаки. От прочих мухоловок безошибочно отличается в при- роде крупным размером хохлом на голове, яркой рыжей окраской спинной стороны, черной с синим отливом головой и сравнительно длинным хвостом. Взрослые самцы обладают двумя крайне длинными средними рулевыми. По своим повадкам—исключительно непоседливая птица, весь день перелетает с ветки на ветку, с одного дерева на другое, только в самое жаркое время отды- хает, укрывшись в тени. На землю спускается крайне редко, передвигаясь здесь неуклюжими прыжками и высоко подняв свой длинный хвост. Голос птицы напоминает голос серой мухоловки, но обладает большой силой. Зарудный A915) передает его, как отрывистые звуки «четр-четр» или «чет-чет». Птица кричит очень часто и по этому крику ее нетрудно найти. Песенка короткая и негромкая. Описание. Размеры и строение. Клюв типичный для мухоловок—широ- кий и сравнительно длинный. В вершине надклювья хорошо заметен загнутый вниз крючок. Подклювье прямое. По бокам рта хорошо развиты длинные и жесткие щетинки. Ноги тонкие и слабые с развитыми острыми когтями—они специализированы для приса- живания на деревья, но не для передвижения. У взрослых особей на голове большой хохол из удлиненных перьев. Хвост ступен- чатый; самые длинные—средние рулевые. У молодых птиц они лишь на \0 мм превос- ходят длину крыла, но затем средние рулевые резко удлиняются, достигая у старых самцов 500 мм. Крыло сравнительно тупое, его вершину составляют 4 и 5 маховые. Длина крыла самцов B7) 94—99.4, самок C5) 96.2—97; один самец имеет крыло 105 мм. Окраска. У взрослого самца вся голова и горло черновато-синие с ярким метал- лическим блеском. Мантия, надхвостье и весь хвост рыжие. Маховые и кроющие кисти— черные с белыми наружными опахалами или хотя бы белыми каймами. Грудь, брюшко, бока и подхвостье—белые. Под крыльями слабо выражен рыжеватый оттенок. Клюв чер- ный, ноги серые, радужина черно-бурая. Иванов A940) указывает случай добычи в Тад- жикистане экземпляра белой вариации, обычной для индийских птиц. Птица (самец) имела как бы промежуточный между белым и коричневым наряд. Значительная часть перь- ев хвоста почти белая, остальная часть рыжая. Спина рыжая. На границе между рыжим цветом спины и темносиней головой помещается белая полоса. Взрослые самки похожи на взрослых рыжих самцов, но их щеки, кроющие уха, горло и зоб—светлосерые. Грудь и передняя часть брюшка с серовато-охристым налетом. Задняя часть брюшка и подхвостье—белые. Маховые—бурые с рыжими каемками на наружных опахалах. Средние рулевые удлинены незначительно. У молодых птиц до пер- вой линьки темя бурое, спина ржавчато-бурая, маховые бурые с ржавчатыми каймами, горло и зоб буроватые; хохол на голове отсутствует. После первой линьки голова покры- вается черновато-синими перьями, появляется хохол, удлиняются средние рули. Китайская длиннохвостая мухоловка Terpsiphone paradisi incei Gould Muscicapa incei. Gould. Birds of Asia, v. II, pi. 19, 1852, Шанхай. Распространение. Ареал. Корея, восточные и южные части Китая, кроме Юннаня, Маньчжурия, на запад до Б. Хингана. В СССР населяет юж- ную половину Приморья. Была впервые добыта 12 июля 1936 г. у Раковки в Ворошиловском районе. 13 июня 1938 г. дважды отмечена Спангенбергом A940) в низовьях р. Имана. В настоящее время это самая северная точка нахожде- ния птицы в Приморье. В 1946 г. между 15 июля и 8 августа в районе Тамка— Лесозаводск Дубинин отметил три пары этих мухоловок (Дубинин и Горча- ковская, 1949). Наконец, 14 октября 1948 г. птица отмечена в долине р. Сяхуэ в Судзухинском заповеднике. На зимовках на Малайском полуострове и на о. Суматра. Распространение этого вида в Приморье нуждается в уточнении. Вероятно, населяет низменности и предгорья с западной и восточной стороны хребта Сихотэ-Алиня.
124 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица. В Китае весенний прилет к конце апреля—начале мая, на севере—в конце мая. Отлет там—в конце августа и в сентябре (Латуш, 1925). Наиболее поздняя встреча в Приморье—14 октября. Биотоп. На р. Иман встречена в старых широколиственных лесах, разросшихся по многочисленным островам и в долине нижнего течения реки. Вероятно, проникает и в леса сопок. Дубинин в районе Тамга—Лесо- заводск наблюдал пары среди густого кустарника, в прибрежных зарослях кустарников добыта также птица у с. Раковки в Ворошиловском районе. Таким образом, биотоп китайского подвида быть может несколько отличается от биотопа туркестанской мухоловки. Численность. Вероятно, не очень редка, но распространена спо- радически. Экология. Размножение. Относительно Приморья нет данных. В Маньчжурии у ст. Лукашево Восточно-Китайской ж. д. 1 июля пара птиц, (самец и самка) добыты у гнезда. Кладка в Китае в мае, из 3—4 яиц. Линька. У самца, добытого 29 июля в районе Тамга—Лесозаводску обнаружена интенсивная линька кроющих тела и рулевых перьев. В Маньчжу- рии линька молодых с середины июля до середины августа; линька взрослых— в то же время (Мейзе, 1934). Описание. Размеры, строение и окраска. От туркестанской длинно- хвостой мухоловки отличается более коротким хохлом и крылом (длина крыла самцов C)— 89—93, в среднем—90.6 мм, самки A) 88.5 мм)\ более темной, коричневатой окраской спинной стороны и хвоста и дымчато-серой окраской груди и передней части брюшка. 178. Темноспинная длиннохвостая мухоловка Terpsiphone atrocaudata Eyton Muscipeta atrocaudata. Eyton. Proc. Zool. London, 1839, стр. 102, Малайский полуостров. Распространение. Ареал. Японские острова. Зимует в юго-восточной Азии. Характер пребывания. Видимо, в большей части Японии пере- летная птица. В СССР—залетная. Биотоп. Широколиственные леса, рощи, сады и парки населенных пунктов. Подвиды и варьирующие призна- ки. Три подвида: Т. a. atrocaudata Eyton, 1839—о. Хондо, Сикоку и Кюсю, случайно в Приморье; Т. а. illex Bangs, 1901—южная часть острова Кюсю, о. Вакусимо и Риу- Киу; Т. a. perlophthalmica Ogilvie Grant, 1895—0. Ботель-Тобаго. Темноспинная длиннохвостая мухоловка Terpsiphone atrocau- data atrocaudata E у t о п Распространение. Ареал. Японские острова—Хондо, Си- коку и Кюсю. Зимовки в юго- восточной Азии. Карта 26. Распространение темноспинной длин- нохвостой мухоловки Terpsiphone atrocaudata 1 — Т. a. atrocaudata, 2— Т. а. Шех, 3—Т. a. periophthal- mica; а—граница гнездовий, в—изолированное гнездо- вание, д—залет
ТЕМНОСПИННАЯ ДЛИННОХВОСТАЯ МУХОЛОВКА 125 Единственный экземпляр—взрослый самец, хранящийся в Зоологиче- ском музее Московского государственного университета, был добыт Саблу- Рис. 26. Темноспинная длиннохвостая мухоловка ной в конце июня 1941 г. в бухте На- ходка, залива Петра Великого (При- морская область). Характер пребывания. В Японии—перелетная птица; для СССР—случайно залетная. Биотоп. Широколиственные ле- са, рощи, а также сады и парки мел- ких населенных пунктов и городов. В такой обстановке эта мухоловка не представляет редкости. Экология. Гнезда небольших раз- меров устраиваются в развилке ветвей дерева. Полные кладки с середины июня, чаще в начале июля.Насижива- ние яиц производится обеими птицами гнездовой пары. Самцы приступают к гнездованию еще не одев полного на- ряда, т. е. с хвостом без удлиненных серых рулевых перьев. Самцы вылини- вают и теряют длинные перья хвоста в конце июля и в начале августа, сам- ки позднее. Описание. Размеры и строение. Строением похожа на светлоспинную длин- нохвостую мухоловку. Клюв средней длины, широкий; в углах рта—жесткие щетинки. Над- клювье в вершине загнуто вниз, подклювье прямое. Ноги слабые; на пальцах хорошо раз-
126 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ виты когти. Крыло тупое, его вершину образует4-е и 5-е маховое. Единственный наш экзем- пляр—самец—имеет длину крыла 93 мм, хвоста 310 мм. Окраска этого (взрослого) самца со спинной стороны черная с хорошо выражен- ным бронзовым (фиолетовым) оттенком. Вся голова, горло, зоб, грудь—черные, брюхо и бо- ка беловатые с темными пестринами, подхвостье белое. Клюв и ноги черные. Вокруг глаза хорошо видно белое кольцо. По данным Яна A942), самки отличаются коротким хвостом (нет удлиненных сред- них рулевых) и отсутствием белого кольца вокруг глаза. СЕМЕЙСТВО КОРОЛЬКИ REOULIDAE Птицы мелких размеров, длина тела около 90—110 мм, крыла не более 60 мм\ вес 5—7 г. Оперение пушистое, мягкое. Крыло тупое, вершину крыла образуют 4-е и 5-е первостепенные маховые. Первостепенных маховых 10, пер- вое недоразвито (у расписной синицы и второе первостепенное маховое корот- кое, лишь несколько превышающее половину длины крыла). Хвост из 12 руле- вых примерно равной длины с крылом или несколько длиннее крыла. Клюв тонкий и короткий, загнутый на конце надклювья. Ноздри у король- ков прикрыты сверху перышком, а у расписной синицы и у Lophobasileus— складкой кожи. Ноги и пальцы довольно сильные, цевка покрыта спереди у корольков сплошной пластинкой, а у расписной синицы и у Lophobasileus—отдельными щитками. Половой диморфизм в окраске у корольков развит слабо, у расписной синицы и у Lophobasileus самцы и самки резко различаются друг от друга. Линька. Одна в году—осенью. Молодые птицы в первую осень жизни частично сменяют свой наряд—мелкое оперение. Оседлые и кочующие птицы. Населяют или леса как низменностей, так и гор—корольки или только высокогорные леса—Lophobasileus или кустарни- ковые и арчевые заросли высокогорий—расписные синицы. Гнездо на деревьях или на кустарниках; небольших размеров, округлой формы. Кладка яиц в мае. У корольков обычно 8—10 яиц, у расписной синицы 4—6; яйца пестрые. Насиживают оба родителя. Места зимовок расположены в южной части гнездо- вой области и лишь несколько выходят за ее пределы. Питаются различными насекомыми и их личинками, которых добывают, лазая по стволам и сучьям деревьев и кустов. Распространение и систематика. Семейство корольков разделяется на три рода: корольки—Regulus с тремя видами, широко распространенными по хвойным лесам Европы, Азии и Северной Америки; расписная синица Lepto- poecile с одним видом, обитающим в кустарниковых зарослях субальпийской и альпийской зон гор Средней и Центральной Азии; третий род Lophobasileus с одним видом, населяет горные леса верховьев Хуан-хе, Южно-Тетунгский хребет и хребет Рихтгофена в Китае. Систематическое положение и объем всего семейства в системе воробьиных птиц до сих пор не вполне ясны. Гадов A883) полагал, что корольки относятся по типу к пеночкам. Таблица для определения видов корольков 1 B). В оперении имеются голубовато-фиолетовые и красновато-фиолетовые тона; верх головы красновато-бурый . . . . расписная синица Leptopoecile sophiae 2A). В оперении нет фиолетовых тонов, имеются золотисто-зеленые; верх головы или оранжевый, или желтый (взрослые), или одного тона со спиной (молодые) .... 3 3 D). Над глазом и за глазом нет светлой полосы .... ...желтоголовый королек Regulus regulus 4 C). Над глазом и за глазом белая или светлоохристая полоса (молодые) красноголовый королек Regulusignicapillus
ЖЕЛТОГОЛОВЫЙ КОРОЛЕК 127 РОД КОРОЛЕК REGULUS CUVIER, 1800 Тип Motacilla Regulus. 179. Желтоголовый королек Regulus regulus L. Motacilla Regulus. Linnaeus. Syst. Nat., 1758, изд. Х, стр. 188, Швеция. Распространение. Ареал. Хвойные леса Европы, Азии и Северной Аме- рики; Азорские и Канарские острова. Характер пребывания. Перелетная и кочующая птица в север- ных частях ареала, оседлая—в южных. Биотоп. Хвойные леса таежного типа, реже смешанные леса с боль- шой примесью хвойных деревьев. Во время перелета, кочевок и зимовок наблю- дается в различной обстановке, иногда в садах, парках, рощах и т. д. Подвиды и варьирующие признаки. 15 подвидов, различающихся между собой дета- лями окраски и частично экологией. R. г. regulus Linnaeus, 1758—Европа, исключая Великобританию, некоторые средиземноморские острова; Малая Азия и Сибирь до- Забайкалья; R. г. anglorum H а г t e r t, 1905—Англия, Шотландия и Ирландия; R. г. azoricus S e e b о h m, 1883—С. Мигуэло (Азорские острова); R. г. inermis Murphy et С h a p i n, 1929—Св. Мария, Пико, Флорес, Терсера, Файяль, С. Георгио (Азорские о-ва); R. г. teneriffae S е е b о h m, 1883—Канарские о-ва; R. г. balearicus J о г d a n s, 1924—Балеарские о-ва; R. г. interni H a r t e r t, 1906—Корсика, Сардиния и б. м. Кипр (весьма вероятно, что два последние подвида при дальнейшем изучении будут сведены в синонимы номинального подвида); R. г. tristis Р 1 е s k e, 1892—Средняя Азия; R. г. japonensis В 1 а к i s t о n, 1862—Приморье, б. м. Сахалин, Япония, северный Ки- тай, Маньчжурия и б. м. южные Курильские о-ва; R. г. yunnanensis R i р р о п, 1906— Китай от Юннаня до Сычуаня; R. г. sikkimensis Mei nertzhagen, 1926—Сикким, Непал к северу до севера Ганьсу, севера Куку-нора, хребтов Рихтгофена и Тетунчскога (Штреземанн, Мейзе и др., 1937); R. г. hymalayensis J е г d о п, 1863—Гималаи от за- падных границ ареала предыдущего подвида до Кашмира; R. г. hyrcanus S a r u d n у, 1910—северный Иран (Эльбурс); R. г. satrapa Liechtenstein, 1823—бореальная зона Северной Америки, от центральных частей штата Альберта, Манитоба и южных частей Квебека к югу до штатов Миннессота, Мичиган, Нью-Йорк, Массачусетс, Аллеган- ского хребта и Северной Каролины. Зимой от Онтарио и Нового Брауншвейга к югу да с. Флориды, Мексики и Тамаулипас. R. г. olivaceus В a i г d, 1864—западные области Северной Америки от о. Кадьяк, п-ва Кеней и Аляски к югу до Калифорнии и Н. Мекси- ки; зимой от Британской Колумбии до гор Мексики и Гватемалы. Обыкновенный желтоголовый королек Regulus regulus regulus Linnaeus Синонимы: Regulus regulus coatsi. S u s h k i n. Bull. Brit. Ornith. Club, XIV, 1904, стр. 44, Саян.—Regulus cristatus sareptae. F 1 о e r i с k e. Mitteil. uber die Vogelwelt, 1926, стр. 73, Сарепта.—Regulus regulus buturlini. L о u d о n. Ornith. Monatsber., 1911, стр. 158, Талыш. Распространение. Ареал. Европа, исключая Великобританию, Балеар- ские острова, Корсику, Сардинию и Кипр; Малая Азия, Сирия; Кавказ и Сибирь на восток до Прибайкалья. В Западной Европе к северу идет в Нор- вегии до 70° с. ш., в Швеции и Финляндии—до 65° с. ш., к югу—до Пиреней- ских гор, Италии, Сицилии, Балканского полуострова. В СССР королек распространен от западных границ, но не южнее Закар- патской области и Карпат на юго-западе и до Калининградской области, При- балтийских республик и Ленинградской области на северо-западе (Бианки, 1907, 1913). Далее к северу, вероятно, повсеместно в Корело-ФинскойССР и в южной части Кольского п-ва, где найден в бассейне Имандры и в Кандалакше (коллекции Зоологического музея Московского университета), восточнее— у Архангельска (Мензбир, 1895). Сведений, как далеко идет к северу в восточ- ных районах Европейской части СССР, почти нет. Гнездится в юго-западной части Вологодской области в Череповецком районе (Богачев, 1927), в Калинин- ской, Ярославской, Костромской, Кировской и Молотовской областях, в вер-
Карта 27. Распространение желтоголового королька Regulus regulus 1—R. г. regulus, 2—R. r. anglorum, 3—R. r. azoricus, 4—JR. r. inermis, 5 — R. r. teneriffae, 6—R. r. balearicus, 7—R. r. interni, 8—R. r. tristis, 9—R. r. japonen- sis, 10—R. r. yunnanensis, 11 — R.r. sikkinensis, 12—R. r. himalayensis, 13 — R. r. hyrcanus, 14— R. r. satrapa, 15— R. r. olivaceos; а—граница гнездовий, г—зимовки; цифры в кружочках—номера зимующих подвидов
ЖЕЛТОГОЛОВЫЙ КОРОЛЕК 129 ховьях Вычегды и Печоры у Покчи (Дмоховский, 1933) и, по наблюдению Тепловой, в Печорском заповеднике. Затем граница резко спускается к югу и желтоголовый королек отмечен лишь Сабанеевым A874) у Красноуфимска и Першаковым A929) в Татарской АССР. Южная граница в западных областях СССР захватывает частично Украину— Закарпатскую область, Карпаты, б. м. Волынь, где, по данным Дунаевского, королек гнездится, Остерский район Черниговской области (Емельяненко, 1917) и, по сведениям Шарлеманя A915), леса в окрестностях Киева; далее граница идет на северо-восток и королек гнездится в Белоруссии, в Смоленской, Брян- ской, Калужской и Рязанской областях (в Тульской на гнездовье не найден), в северных частях Тамбовской области, доходя там к югу до Темниковского района (Резцов, 1910; Птушенко, 1938), в северо-восточных частях Пензенской области—в Городищенском районе (Артоболевский, 1923) и в Горьковском крае (Серебровский, 1918, и др.). Населяет горную лесную область Крыма и Кавказа; по северным склонам Главного Кавказского хребта и его отрогам королек несколько не доходит к северу до р. Баскана и Нальчика. Кроме того, гнездится на Малом Кавказе, в Талышских горах (Бутурлин, 1916; Тугаринов и Козлова, 1935), Иране в Котурско-Урмийском районе Ирана (Радугин, 1917) и в Турции. В Сибири распространение желтоголового королька изучено неполно; по имеющимся в настоящее время сведениям, повидимому, он гнездится местами по южной окраине таежных хвойных лесов в районе Тобольска, в бассейне р. Демьянки, в окрестностях Нарына (Аникин, 1902), б. м. под Тарой (Шухов, 1928), в северо-восточном Алтае (Сушкин, 1936), возможно, в западном Алтае (Велижанин, 1916) и на Саянах. Область зимовок захватывает в Европейской части СССР почти весь гнездовый ареал, исключая лишь его северные районы, спускаясь, однако, к югу далеко за пределы гнездовой области. Желтоголовый королек встречает- ся зимой на севере до Прибалтийских республик, Псковской и Ленинградской областей, юго-западных районов Вологодской области, Ивановской, Горьков- ской, Татарской республики. На юг доходит до Белоруссии и Украины на западе, захватывая Подолию, Волынь, Киев, Полтаву и Харьков, далее пересекает в северо-восточном направлении Курскую, Воронежскую, Тамбовскую и Пен- зенскую области. В Башкирии обычно наблюдается в небольшом количестве в первую половину зимы и то нерегулярно. Известны случаи встреч зимой еще дальше на юге—у Николаева (Воронцов, 1940), на нижнем течении Днепра в заповеднике Конча-Заспа (Шарлеман, 1930). Зимует и в Крыму и на Кавказе, доходя в последнем зимой до р. Баксана у Нальчика. Нерегулярно, обычно в первую половину зимы, отмечается на южном Урале вЧкаловской области. Немногочисленная, но регулярно зимующая птица Зауралья, Западной Сибири и западного Алтая. В частности, встречена зимой у Красноярска, Минусинска, Семипалатинска, Усть-Каменогорска, под Омском, Томском, в окрестностях Тары, в Тарбагатае, в Зайсанской котловине; вероятно зимует и на Саянах. Вне СССР зимует во Франции, Испании, Португалии, на Балеарских о-вах, на о. Мальта, Балканах и в Югославии. Кроме того, в северной Африке—Алжире и Египте; в Малой Азии и Сирии. Залетает на Фарерские о-ва и в Исландию. Характер пребывания. Гнездящаяся и кочующая птица. Обыч- но в конце лета, после окончания гнездового периода, птицы начинают в по- исках пищи вести кочевой образ жизни, передвигаясь постепенно к югу, а на их место прикочевывают особи из северных районов. Местами кочующие птицы за- держиваются надолго, даже иногда на всю зиму, вероятно, в зависимости от обилия корма, местами передвигаются настолько быстро, что их передвижение можно принять за перелеты. Во время кочевок и перелетов они держатся стай- ками—не более 50 шт., обычно 10—15. Стаи состоят из самцов и самок и моло- 9 Птицы СССР, том VI
J3P ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ дых птиц, часто вместе с синицами и поползнями. Во время кочевок стаи придерживаются лесов, кочуя от дерева к дереву, передвигаясь постепенно по направлению к югу и пролетая безлесные местности высоко в воздухе, так что скрываются из глаз. Передвижение обычно наблюдается утром и вечером, реже днем. На местах зимовок задерживаются недолго—до декабря, января, реже февраля месяца, начиная со второй половины зимы медленно, также с остановками, передвигаться к северу—к местам гнездовья. Даты. В Псковской области, начиная с сентября, увеличиваются в ко- личестве и со второй половины февраля до конца марта, иногда до начала апре- ля наблюдается движение к северу (Зарудный, 1910). В Московской области Смолиным осенний пролет наблюдался в сентябре—октябре, весенний—в апре- ле. В Тульской области пролетают около середины сентября, изредка одиноч- ные птицы в конце августа и держатся до второй половины апреля (Сушкин, 1892). В Тамбовской области пролетные стайки в 1936 г. появились 18 сентября и держались до 20-го, затем исчезли и вновь появились с 26—28 сентября (Птушенко, 1938). В Воронежской области первые одиночные корольки появля- ются уже в конце августа. Заметное движение идет около середины сентября. В Бугурусланском районе корольки отмечались на пролете, начиная с сере- дины сентября A2 сентября) по 5 октября (Исполатов, 1912). На Украине, в Харьковской области, наблюдения за ряд лет отмечают появление пролет- ных стай, начиная с 23 сентября и не позднее первой половины октября. Король- ки в разные годы держатся здесь неодинаковое количество дней, но после 6 декабря не встречаются; весной они наблюдались с конца марта до первых чисел апреля (Сомов, 1897).. В окрестностях Мариуполя пролет обычно идет с конца сентября, иногда со второй половины октября; весной птицы появ- ляются во второй половине марта (Боровиков, 1909). В восточном Приазовье первые корольки отмечаются с октября и держатся там до ноября, иногда до декабря (Алфераки, 1910). На среднем Урале отмечены с середины сентября A6.IX) до конца ноября B4.XI). В Чкаловской области в некоторые годы желтоголовый королек бывает на пролете весьма многочислен, появляясь под Чкаловом в самом конце сентября и даже во второй половине августа, в ноябре количество их начинает уменьшаться и к концу декабря они исчезают и вновь появляются с марта, но в меньшем числе, чем осенью (Зарудный, 1888). На Кавказе корольки осенью и зимой спускаются с гор, доходя местами даже до предгорий. Осенью и зимой они на Северном Кавказе выходят за пределы гнез- довой области, встречаясь к северу у Дзауджикау, реже у Нальчика и близ Баксана, где держатся до марта включительно (Радищев, 1926). По Черномор- скому побережью отмечаются по самой нижней окраине хвойных лесов. В Закавказье, начиная с 22 сентября, Радде A885) наблюдал корольков на ко- чевках, появлялись кочующие стайки у Боржоми, в некоторые зимы у Тбилиси, обычны были на кочевках по долине Куры, встречаясь даже в степной части к югу от Шемахи. Наблюдались в большом количестве в первую половину зимы корольки у Белого Ключа, но в конце февраля откочевывали (Цветков, 1901); близ Мцхета отмечаются с октября по конец марта (Баньковский, 1913); у Ленкоранской низменности обычны в ноябре—декабре (Радде, 1885), в Кара- чала добывались в январе, на о. Сары встречены в ноябре, декабре и январе, в марте в лесах Талыша как низменных, так и по горным (Тугаринов и Коз- лова, 1935, 1938). Точных дат кочевок корольков в Сибири нет; осенью, в наыале зимы и вес- ной пролетные и кочующие птицы отмечены в окрестностях Томска и КрЗй ноярска, изредка под Омском, в Тарском районе, в западном Алтае у Усть-К§* меногорска, в окрестностях Семипалатинска, в последнем задержиэшотся в тече- ние всей первой половины зимы (Хахлов и Селевин, 1928); в Зауралье—в Иль- менском районе, Курганском и Златоустинском(Снигиревский, 1920); по наблю- дению Михеева A938), встречаются в начале сентября и середине апреля
ЖЕЛТОГОЛОВЫЙ КОРОЛЕК 131 в Наурзуме в северном Казахстане. Наблюдались на пролете в Хангае в кон- це сентября и начале октября (Козлова, 1930). Биотоп. Хвойные леса таежного типа, преимущественно еловые, но также елово-сосновые, елово-пихтовые, пихтовые и кедровники с еловым подседом. Реже гнездится в смешанных елово-широколиственных лесах: при- держиваясь и в них хвойных деревьев; чистых лиственных лесов избегает. В горных районах обитает в полосе хвойных лесов, главным образом ельников; на Кавказе—примерно на высоте 2000 м, в Малой Азии на высоте 1700—2000 м. Во время кочевок, пролета и зимовок держится иногда в садах, парках, а так- же в рощах и лесах различного типа, обычно в таких, где есть кустарники. Численность. Вследствие скрытного образа жизни в гнездовый период, негромкого голоса и малых размеров самой птицы численность король- ка трудно учесть. В центральных областях Европейской части СССР королек— обыкновенная и местами многочисленная птица, в особенности в западных райо- нах. На Кавказе и в Сибири немногочислен. Зимой в южной половине своего гнездового ареала становится многочисленней. Экология. Размножение. О размножении желтоголового королька в литературе почти нет никаких данных. На местах гнездовий они появляются очень рано, и, повидимому, уже в нарах; стайки разбиваются в марте—начале апреля; например на Талыше в марте птицы держались и в стайках и в па- рах (Тугаринов и Козлова, 1938). Строят гнездо, вероятно, и самец и самка и обычно на постройку его у них уходит около 12 дней. Гнездо устраивается обычно на больших елях, на высоте от 4 до 12 м. Форма гнезда более или менее округлая, несколько сплюснутая с боков. Входное отверстие поперечно-округ- лое, в верхней трети гнезда, сверху прикрытое ветвями. Размеры гнезд: наруж- ный диаметр гнезда около ПО мм, внутренний 65 мм (Московская область), высота 174 мм, ширина 110 мм, диаметр отверстия 28x34 мм (Псковская сб- ласть). Строительным материалом внутренних и средних частей служит мох, наружных—тонкие стебли растений, Ееточки ели, папоротник, мох, лишай, волосы и шерсть животных, Ееточки ивы и осины; внутри лоток выстлан перьями. В году две кладки. По наблюдению Бианки A910), в Новгородской области первая кладка—около середины мая, вторая—во второй половине июня. В Псковской области гнездо с 9 ненасиженными яйцами найдено 10 мая, с 8 чуть насиженными—23 и 25 июня с 4-мя перепархивающими птенцами (Зарудный, 1910). В Ленинградской области, в Ораниенбауме, 18 июня найдено гнездо с только что вылупившимися птенцами (Бихнер, 1884). В окрестностях Звенигорода Московской области в найденном гнезде 10 июня вывелось 7 птен- цов, которые 19 июня вылетели из гнезда. В Западной Европе у желтоголсЕсго королька две кладки—первая начинается с конца апреля и идет до конца июня, вторая—с конца июня. В кладке 8—10, редко 6—И яиц, окрашенных в бледнокрасный цвет с буровато-красными пестринами, реже встречаются яйца, окрашенные в белый цвет и иногда почти без пестрин, иногда густо не- крытые ими, так что местами даже сливаются друг с другом. Размеры: A00) 14.6—12.2Г 11—9.5, в среднем 13.6x10.2 мм (Уайзерби, 1938). По сведениям, относящимся к Западной Европе (Уайзерби, 1938; Нитхам- мер, 1937), насиживает только самка, период насиживания 12—17 дней, но, как правило, 16 дней. Птенцы в гнезде остаются 15—20 дней. В первое Еремя птенцы ночью обогреваются родителями, б. м. только самкой, но последние 9—10 дней перед вылетом остаются на ночь одни. Выкармливают птенцов оба родителя мелкими насекомыми и их личинками и яйцами. В окрестностях Звенигорода родители кормили птенцов главным образом поденками, комарами- долгоножками, кроме того, мягкими зелеными гусеницами, мелкими бабоч- ками и, повидимому, тлями и пауками. Родители успевают за сутки прилетать* 9*
132 отряд воробьиные с кормом к гнезду около 300 раз. Сразу после вылета выводок начинает коче- вать. После вылета первое время птенцов еще кормят родители. Не разбив- шиеся выводки, взрослые птицы вместе с молодыми встречаются в конце июня до конца августа; Гладков в Переелавском районе встречал 16 июня—21 июня выводки молодых вместе со старыми птицами. В Лапландском заповеднике лет- ный выводок отмечен 17 августа (Владимирская, 1948). Бианки A910) наблюдал в Новгородской обл. выводки с конца июня до конца июля; в Тамбовской области в Темниковском районе 30 июля отмечены Птушенко старые вместе с молодыми, причем старые кормили молодых птиц. Молодые птицы в гнездо- вом наряде, иногда еще с недоросшими до нормальных размеров маховыми добывались в Калининской области 29 июня, в Ярославской области в Борке 17 июля, в Московской области в Можайске 5 августа и в Тамбовской —в Тем- никовском районе 2 августа (коллекции Зоологического музея); Плесский A928) 30 августа встречал их в верховьях Камы; Сушкин A914) в Минусинском крае 11 июля. Молодые первого вывода начинают сбиваться в стаи рано, например, Сушкин A914) 16 июля наблюдал на Кавказе у Красной Поляны уже частью сбившихся в стайки птиц; в Тамбовской области кочующие стаи молодых птиц отмечены, начиная с июля и со второй половины июля, корольки уже широко кочевали, встречаясь в смешанном и в чисто лиственном лесу; в Новгородской области в самом конце июля, и в начале августа встречались кочующие стаи корольков. Во время начала кочевок выводки держатся обычно высоко на высокоствольных еловых деревьях и только в сентябре спускаются ниже, иногда даже наблюдаются на земле (Бианки, 1910). Линька. У взрослых птиц полная линька раз в году осенью в августе— сентябре. Молодые птицы в первую осень жизни линяют частично, сменяя мел- кое оперение и средние и малые верхние кроющие крыла. Питание. Мелкие насекомые, их личинки и яйца. В желудках желто- головых корольков находили различных мелких жуков, перепончатокрылых, цикад, гусениц, двукрылых, веснянок, комаров-долгоножек, ручейников, орехотворок, сеноедов, гусениц, короедов и т. д. Зимой, по наблюдению Богачева A927), корм состоит из семян сосновных и еловых шишек, что весьма сомнитель- но, вероятней он собирает с шишек мелких насекомых, их яйца и личинки. Поедая различных насекомых, в том числе и вредителей леса, в особенности в период выкармливания птенцов, когда они собирают насекомых и с листвен- ных деревьев, корольки, несомненно, приносят пользу лесному хозяйству. Пищу корольки добывают, лазая по стволу и сучьям деревьев, разыскивая насекомых и их личинки в щелях коры, под мхом и лишаем, осматривая гнезда крупных хищных птиц и только изредка преимущественно зимой спускаются в поисках корма на землю. Полевые признаки. Одна из самых мелких птиц нашей страны. По повадкам и общему виду сходны с мелкими видами синиц, от которых отличаются зеле- новато-оливковым тоном спинной стороны и сероватым—брюшной, а также белой поперечной полосой на крыле и желтовато-оранжевым хохлом вдоль темени головы. От близкого вида красноголового королька отличаются более зеленым тоном спинной стороны и отсутствием белой полосы на боках головы, идущей над глазом и за глазом. В гнездовый период ведут скрытный образ жизни, во время кочевок и зимовок держатся открыто—часто в поселениях человека. Корольки доверчивы в это время и подпускают близко человека. Очень подвиж- ные птицы, все время находятся в движении или лазают по деревьям, веткам и хвое, принимая различные позы, привешиваясь к тонким ветвям, или перепар- хивают с одной ветки на другую, с дерева на дерево, останавливаясь иногда в полете на одном месте у какой-либо веточки, часто и быстро махая крыльями, высматривая добычу. Обычно держатся в верхней густой части кроны деревьев, преимущественно елей, так что птичку и даже стайку довольно трудно заметить
ЖЕЛТОГОЛОВЫЙ КОРОЛЕК 133 среди ветвей и ее присутствие можно только определить по промелькнувшей маленькой тени, тонкому писку, который все время при движении издает коро- лек, лишь в дожливую погоду передвигаются они молча. Песня негромкая, состоит из повторяющихся трижды колен высоких тонов с небольшим заключительным росчерком «ци-фли-хин, ци-фли-хин, ци-фли- хин». Позыв—тонкое посвистывание. Осенью и зимой—тонкий монотонный писк «си-си-си», напоминаю- щий несколько голос гаек и московок. Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов C0) 90—107, самок A6) 85—105, в среднем 99 и 98.2 мм; размах крыла самцов C1) 150—170, са- мок A6) 150—165, в среднем 167 и 158 мм. Длина крыла самцов (82) 50—58; самок C8) 49—55, в среднем 53 и 52 мм. Вес самцов C) 6—6.9, в среднем 6.53 г, самок A) 5.9 г. Оперение пушистое, мягкое. Первое первостепенное маховое недоразвитое. Формула крыла: 5 = 4^6>3>2 > 7... Хвост слабо выемчатый, крайние руле- вые несколько длиннее средних. Клюв средних размеров, тонкий, сжатый с боков в вершинной по- ловине и с резко выраженным хребтом надклювья. Ноздри рас- положены у основания клюва и прикрыты перьями. Ноги, пальцы и когти довольно сильные. Цевка покрыта спереди одной сплошной пластинкой. Окраска. Взрослый самец. Спинная сторона зеленовато-оливковая, брюшная- светлая серовато-бурая с золотистыми окаймлениями перьев. На темени желтовато- оранжевый и почти оранжевый у старых самцов небольшой хохолок. Лоб светлобурый; от лба по бокам темени—две черные полосы, почти сходящиеся вместе у лба. Уздечка и пятно под глазом грязноватобеловатые. Щеки и кроющие уха бурые с желтоватыми каймами перьев. Маховые бурые со светлыми каймами, с небольшими белыми пятнами на наруж- ном опахале последних второстепенных маховых и темным, почти черным, пятном у осно- вания второстепенных маховых. Верхние кроющие крыла темнобурые с зеленоватыми окаймлениями и с белыми вершинами на средних и больших кроющих крыла, образую- щих на крыле поперечную белую полоску. Рулевые темнобурые с широкими зеленоватыми каймами на наружном опахале. Клюв буровато-черный, ноги бурые, радужина коричне- вато-бурая. Взрослая самка похожа на самца, но общий тон оперения более тусклый. Брюшная сторона более грязноватого цвета. Пятно на темени уже и менее яркое—более желтовато-лимонное, а не желтовато-оранжевое, перья хохолка короче. Весной, в результате обнашивания перьев, общий тон спинной стороны зеленее, золотистого оттенка нет. Брюшная сторона серая с грязнобуроватым налетом на груди и зобе. Щеки и кроющие уха серые. Молодые птицы в первую осень сходны с самками, но хохолка на темени нет, лимон- ного пятна на темени почти нет, желтые и черные перья на темени едва заметны. Гнездовый наряд. На темени нет ни желтого хохла, ни черных полос. Спинная сто- рона зеленовато-темнобурая. Брюшная—грязносерая, светлеющая к подхвостью. Клюв и ноги бурые. Рис. 27. Желтоголовый королек Туркестанский желтоголовый королек Regulus reguls tristis Pleske Regulus tristis. Pleske. Bull. Acad. Sci. St.-Petersb., 1892, XXXV, стр. 146, Туркестан. Распространение. Ареал. Зона хвойных лесов Тянь-Шаня к югу до Туркестанского хр., верховьев р. Гуралассай (Даль, 1936) и Искандер-куля (Иванов, 1940).
134 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Зимовки географически несколько выходят за пределы гнездового ареала, доходя к юго-западу и к югу до Ташкента, Таджикистана и Туркмении; к се- веру—до Фрунзе, Алма-Ата и Джаркента. Характер пребывания. Гнездящаяся и зимующая птица, Совершающая в холодное время года кочевки и неправильные перелеты. Коче- вой образ жизни начинают вести с конца сентября—начала октября, иногда поднимаясь несколько выше своей гнездовой области, но не задерживаясь там долго, спускаются вниз с гор в предгорья. В предгорьях появляются обычно в конце октября, с конца января количество их начинает постепенно умень- шаться и к середине или к концу февраля совсем исчезает. Зимой в Заилийском Алатау, по наблюдению Деревягина A940), корольки держатся на высоте от 500—2000 м\ добыт 18 октября в окрестностях Пржевальска, Пржевальским— в ноябре в Иссык-куле; зимует у Нарына на высоте около 2000 м. Регулярно появляются каждую зиму, по наблюдению Мекленбурцева, в Ташкенте, добы- вались в Фергане и Коканде, Каррутерсом A910)—в Самарканде. В некото- рые зимы отмечаются для Таджикистана: на Гиссарском и Зеравшанском хреб- тах (Даль, 1936), под Сталинабадом, по р. Вахш вплоть до ее низовьев. Первые стаи появились там зимой 1946—1947 г. 7 ноября и последние исчезли 2 марта; повидимому, такие перелеты связаны с неблагоприятными условиями зимо- вок на Тянь-Шане (Иванов, 1949); в Бухаре наблюдались Дьяковым в 1942 г. с 15—20 января. Приводится как пролетная и зимующая птица для долины верхней Аму-Дарьи между Келифом и Кировабадом (Зарудный и Бильдевич, 1918), но, вероятно, он там встречается нерегулярно. Добывался в зиму 1937 г. (с 3—11 ноября) на нижней Аму-Дарье на оз. Ильчики в декабре 1946 г. в Кушке, пост Моргуновский (коллекции Зоологического музея Московского государственного университета). Также случайно залетает в низовья Сыр- Дарьи, где добыт Спангенбергом 2 ноября у Джулека. Отмечен на пролете по каньону р. Аксу в северо-западных отрогах Таласского Алатау (Шевченко, 1948). К северу от гнездового ареала наблюдается зимой во Фрунзе, в Алма-Ата, доходя б. м. в некоторые зимы или случайно залетая до низовьев Или (в Зоологическом институте Академии наук СССР имеется экземпляр от Северцова, добытый 8 марта). Встречен был в урочище Тышкан и у Джаркента (Шестоперов, 1929). Однако, по данным Кореева и Зарудного A906), королек обыкновенен в Тышкане и на гнездовье. Зимует также в Восточном Тянь-Шане, за пределами нашей страны. Во время зимовок и кочевок корольки держатся небольшими стайками в селениях и городах, в парках, садах. Биотоп. Горные леса, состоящие преимущественно из ели и пихты, на высотах до 3000 м. В Заилийском Алатау отмечены Деревягиным на гнез- довье от 1600—2400 м. Численность. На Тянь-Шане немногочислен. Экология. Размножение. Сведений о размножении туркестан- ского желтоголового королька нет. Известно лишь, что молодая птица добыта Северцовым 3 июля в Заилийском Алатау и Далем 18 июля в Туркестан- ском хр. в верховьях р. Гуралас. Л и н ь к а. Не изучена. На кочевках встречаются птицы в свежем осеннем наряде, повидимому, к октябрю они успевают сменить оперение; добытые птицы 5 октября в ур. Тышкане были в свежем пере (Шестоперов, 1929). Питание. Различные мелкие насекомые, которых корольки добывают на деревьях в трещинах коры, подо мхом й т. д. Описание. Размеры и строение. В среднем чуть крупнее обыкновенного король- ка. Длина крыла самцов A6) 54—58, в среднем 55.8 мм, самок F) 53—55, в среднем 53.7 мм. Окраска. Отличается от номинального подвида своей тусклой окраской. Спин- ная сторона бурая с легким зеленовато-оливковым тоном, сильнее развитым на нижней
КРАСНОГОЛОВЫЙ КОРОЛЕК 135 одстя спины-и пояснице. Брюшная сторона серовато-грязного тона с буроватым налетом на груди и боках тела. Маховые и рулевые более светлого бурого цвета с зеленовато-олив- ковыми окаймлениями перьев. Белая поперечная полоса на крыле уже и менее заметна. Желтовато-оран же вое пятно на темени бледнее и меньших размеров. Черные полосы по бокам темени менее ярки, буровато-черные. Самки еще более тускло окрашены. Пятно на темени зеленовато-желтое, полосы по бокам темени не черные, а бурые и едва заметны. Молодые птицы похожи на самок, но желтое пятно на темени незначительных размеров и бурых полос по бокам темени совсем нет. Японский желтоголовый королек Regulus regulus japonensis В1 a k i s t о n Regulus japonensis. В 1 a k i s t о n. The Ibis, 1862, стр. 320, Хоккайдо (Хакодате). Синонимы: Regulus cristatus orientalis. S e e b о h m. Birds Japanese Empire, 1890, стр. 80, Азия.-- Regulus regulus kurilensis. Bergman n. Ark. f. Zool., 1931, XXXIII, № 3, стр. 4, Кунашири. Распространение. Ареал. Границы гнездового ареала пока неясны. Гнездится в полосе хвойных лесов по Амуру, к востоку от Бурей, в Приморье, вероятно, от устья Амура до верховьев Имана (в нижнем течении Имана его нет) и далее узкой полосой по Сихотэ-Алиню до Владивостока. Добыта в южной части Сахалина, но точно гнездовье не установлено (имеются птицы, добытые там 18 мая; Леннберг, 1908). Возможно, южные Курильские о-ва: о. Кунашири и о. Итуруп, но все добытые и встреченные там птицы отмече- ны декабрем—февралем, а подвид королька с южных Курильских о-вов опи- сан Бергманом по февральским экземплярам. Гнездится в Японии в горах на Хоккайдо и Хондо, б. м. в Корее; на Малом Хингане. В Северном Китае гнездо- вание не установлено. Характер пребывания. На кочевках, пролете и зимовках встре- чена далеко от области гнездовья. Наблюдался в Даурии на Ононе в октябре (Тачановский, 1893), по Амуру, в южной части Приморья в ноябре, октябре и зимой, на оз. Ханка—в октябре; большой пролет королька отмечен Воробье- вым у Владивостока в ноябре; на о. Аскольде в ноябре, на Южном Сахалине в октябре, ноябре, зимой в декабре—феврале на о. Кунашири и Итуруп. При- водится, как зимующая птица Кор.еи. В северном Китае отмечен зимой на ко- чевках: на п-ове Ляо-дунь, в Чжили, на нижней Янцзе, в Фуцзяне, Цзян-си, на пролете в Сычуани (Датуш, 1926). В Японии королек осенью и зимой спу- скается из гнездовых областей в предгорья и частично откочевывает южнее аилоть до Риу-Киу и Тайвана. Численность. В СССР редок, в Японии обычен. Биотоп. Хвойные леса таежного типа, преимущественно еловые н елово-пихтовые. В Японии на о. Хондо гнездится от 1600 м и выше, на Хок- кайдо—от 800 м (Ян, 1942). Экология. Размножение. В Японии время размножения падает на позднюю вееяу, кроме того, королек наблюдался 11 июля на высоте 1800 м за постройкой гнезда (Ян, 1942); это—начало второй кладки. Описание. Размеры и строение. В среднем несколько крупнее обыкновен- ного королька. Длина крыл9 самцов D) 65—57, в среднем 55.75 мм, самок D) 52—54, в среднем 53 мм\ вес двух самцов 5.$.—6.1, самки A) 5.4 г. Окраска. Затылок и бока головы чистого серого цвета. Спинная сторона и брюш- ная по сравнению с окраской обыкновенного королька более темные с буроватым оттен- ком, Б свежем пере на брюшной стороне сильнее развит охристый налет. Белые вершины верхних кроющих крыла несколько шире. 180. Красноголовый королек Regulus ignicapillus T e m m i n с k Sylvia ignicapilla. T e m m i n с k. Manuel d'Ornith., 1820, стр. 231, Франция. Распространение, Ареал. Хвойные леса средней и южной Европы, острова западной частя Средиземного моря, Мадейра, северо-западная Африка и Малая Азия; о. Тайван A).
136 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ Характер пребывания. Оседлая птица в южных частях ареа- ла, перелетная и кочующая—в северных. Биотоп. Хвойные леса. Карта 28. Распространение красноголового королька Regulus ignicapillus 1 — R. i. ignicapillus, 2 — R. i. minor, 3—R. i. madeirensis, 4—R. i. laeneii. 5—R. i. goodfellowi; а—граница гнездовий, д—залет Подвиды и варьирующие признаки. Пять подвидов, различающихся морфологически и почти не различающихся экологически. R. i. ignicapillus T e m m i n с k, 1820—сред- няя и южная Европа и Малая Азия; R. i. minor Parrot, 1910—о-ва Майорка, Корсика и Сардиния (вероятно, синоним R. i. ignicapillus); R. i. madeirensis Harcourt, 1851— Мадейра; R. i. laeneni van Marie etVoous, 1949—Алжир, Тунис и, вероятно, Марок- ко; R. i. goodfellowi О g i 1 v i e—G rant, 1906—Тайван. Обыкновенный красноголовый королек Regulus ignicapillus ignicapillus Temm inck Распространение. Ареал. Средняя и южная Европа: Франция, Гол- ландия, южная Дания, Германия, Калининградская область и Литовская ССР. К югу доходит до южной Испании, Южной Франции, Италии, Сицилии, Гре- ции, Болгарии, Румынии и на восток до Закарпатской области и Польши; кроме того, гнездится в горах Тавра в Малой Азии (Вадлей, 1951). Таким образом красноголовый королек заходит в СССР только узкой поло- сой на западе—Закарпатская и Калининградская области и Литовская ССР. По старым сведениям (Лоудон, 1909), гнездится в Литве, Латвии и возможно в Эстонии, но, по данным Тауриныиа и Вилкса A949), в Латвии это редкая залет- ная птица и тем самым едва ли возможно предположение о его гнездовании в Эстонии. Упоминание в литературе о гнездовании его на Кавказе, повиди- мому, основано на ошибочном определении. Характер пребывания. Оседлая на юге птица, из северных частей своего ареала отлетает на зиму, однако, почти не выходя за пределы своей гнездовой области. Начало осенних передвижений к югу отмечается с первых чисел октября. Осенью и зимой наблюдается, исключая южные обла- сти гнездового ареала, в Подолии (Храневич, 1925—26), очень редко в окрест- ностя;х Киева (Кесслер, 1851), повидимому, это случайный залет, так как после- дующие исследователи его там не встречали. Из Германии отлетает в начале октября, возвращается в конце марта—в апреле. Кроме того, зимует в Португалии, на о. Мальта, в Малой Азии к северу до Анкары и в северном Египте. Случайные залеты отмечены в Латвии, м. б. Эстонии, в западном Закавказье (Аджария; Вильконский, 1897) и до Батуми включительно»
КРАСНОГОЛОВЫЙ КОРОЛЕК 137 у Батуми добыты в октябре и ноябре 1892 г., один—9 января 1893 г. (Зооло- гический институт Академии наук СССР). Залетает и на Фарерские о-ва и более или менее регулярно в Англию. Численность. В средиземноморских странах обычная, но немного- численная птица. У нас, исключая Закарпатскую область, где красноголовый королек обычен, повсюду редок и малочислен. Биотоп. Хвойные леса: еловые, сосновые и пихтовые, а также сме- шанные леса и заросли можжевельника. В горы (Карпаты), по данным Кистя- ковского A950), не идет так высоко, как желтоголовый королек, и у верхней границы леса встречается редко. Рис. 28. Красноголовый королек Экология. Размножение. По Нитхаммеру A937) и Уайзерби A938), в Западной Европе размножение происходит так: устройство гнезда сходна с устройством гнезда желтоголового королька (такой же шарообразной формы), но гнездо несколько компактнее и меньших размеров. Обычно гнездо приве- шивается снизу к сучьям и ветвям хвойных деревьев, но иногда б. м. случайно устраивается в зарослях можжевельника и ивы. Гнездо строит самка, но самец всегда находится поблизости от строящегося гнезда. В году две кладки. Первая кладка начинается с первых чисел или середины мая, вторая—с конца июня и до первой половины июля. В кладке 7—11, редко 12 яиц, похожих на яйца желтоголового королька, но основной тон скорлупы более темного, розового оттенка. Размеры A00) 14.3—12.5Х 11—10 жж (Уайзерби, 1938). Насиживание 14—16 дней. Л и н ь к а. У взрослых одна линька в году—с июля по сентябрь. Молодые в первую осень—в августе—сентябре—сменяют частично гнездовой наряд (мелкое перо, средние и малые верхние кроющие крыла). Питание. Мелкие насекомые: жуки, перепончатокрылые, двукрылые, клопы и т. д. Кроме того, личинки насекомых, пауки и гусеницы. Птенцов выкармливают насекомыми. Полевые признаки. Очень сходен с желтоголовым корольком, от которого на расстоянии довольно трудно отличим. Но деталями окраски вблизи отли- чается хорошо. Красноголовый королек имеет блестящую белую бровь, черную
138 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ полосу, идущую через глаз, черное пятно за глазом, бронзовый отлив ни боках шеи, более яркое оранжево-красное темя, оперение тела более светлое.- Пение красноголового королька похоже на пение желтоголового королька, но заканчивается песня не росчерком, как у желтоголового королька, а почти монотонным повторением одной ноты. Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов 52—56, самок 51 — -53 мм. Вес 5—5.5 г. Формула крыла такая же, как и у желтоголового королька—первое первостепенное недоразвито, 5 — 4>6>3>7 >2 >8... Клюв тонкий- и довольно длин- ный. Ноздри прикрыты перышками. Цевка спереди одета одной сплошной пластинкой. Окраска. Взрослый самец. Лоб желтовато-бурый. Середина головы блестящая оранжево-красная, окаймленная с боков черными полосами. Бровь, полоса за глазом и узкйАПод глазом белые. Уздечка, полоса через глаз и пятно за глазом черные. Нижние кроюШэте уха серовато-черные. Бока шеи с блестящим зеленовато-золотым отливом, пере- ХодЙаЗш в золотисто-зеленый на верхней части шеи и спине. Подбородок и горло свехла- ^ypt&, середина груди и брюхо белые, бока тела серовато-коричневые. Рулевые темно- коричневые с золотисто-зелеными окаймлениями перьев. Крыло окрашено, как у желто- голового королька, только черная полоса на первостепенных и второстепенных маховых короче и далеко не доходит до вершины перьев. Клюв черный, ноги коричневые, радужина темнокоричневая. Самка сходна с самцом, но середина головы оранжево-желтая или красновато- оранжевая и никогда не бывает такой яркой, как у самцов. У самца летом все оперение несколько зеленее, а середина головы ярче вследствие обнашивания золотистых окаймлений перьев. Молодые птицы после первой осенней линьки похожи на взрослых, только рулевые, маховые и большие верхние кроющие крыла остаются от осеннего наряда. Птицы в этом наряде сходны с желтоголовым корольком, но уздечки и нижние части кроющие ухо черноваты, белая бровь короче, спинная сторона и хвост более зеленоватые. Внутренние из второстепенных маховых без белых вершин, как у желтоголового королька РОД РАСПИСНАЯ СИНИЦА LEPTOPOECILE SEVERTZOW, 1872 A873) Тип Leptopoecile sophiae 181. Расписная синица Leptopoecile sophiae Severtzow Leptopoecile sophiae. С е в е р ц о в. Вертик. и гориз. распр. туркест животн 1872 A873), стр. 135, оз. Иссык-куль. Русское название. Книжное. Н. А. Северцовым, впервые описавшим этот род и вид, предложено русское название—расписная синичка. Распространение. Ареал. Распространение изучено слабо; субальвдн* екая зона горных хребтов Средней и Центральной Азии. Карта 29, Распространение расписной синицы Leptopoecile sophiae I-L ч sophiae, 2 — L. s. major, 3—L. s. obscura, 4—L. s. stoliczkae; а — граница гнездовий
РАСПИСНАЯ СИНИЦА 139 Характер пребывания. Гнездящаяся, кочующая и зимующая птица. Численность. Вследствие малой изученности, скрытного образа жизни численность установить трудно; более обыкновенна и многочисленна в юго-восточных частях Центральной Азии. Биотоп. Кустарниковые и арчевые заросли на высоте от 2500 м до альпийской зоны. Подвиды и варьирующие признаки. 4 подвида, различающихся деталями окраски опе- рения. L. s. sophiae Severtzow, 1872 A873)—северо-западная Индия, Средняя Азия, северные склоны и хребты Восточного Тянь-Шаня; Нань-Шань, Куку-норский хребет, хр. Рихтгофена, в верховьях Хуан-хе (в горах Тетунг и Амнэ-Мачин); L. s. major М е n z b i е г, 1885—южные склоны Восточного Тянь-Шаня, хребты западной и север- ной частей Таримского бассейна (весьма вероятно синоним L. s. sophiae); L. s. obscura Prze walski, 1887—истоки Хуан-хе (оз. Рхомбо-мио, с. Бана-Джун); верховья Ды-чу, Меконга (pp. Бар-чу, Рэ-чу, перев. Ментон-ла), юго-западный Ганьсу, северо-за- падный Сы-чуань, Гианце в Тибете и Сикким; L. s. stoliczkae Hume, 1874—горные хреб- ты, окружающие с юга Таримский бассейн и запада Гоби: хр. Керийский, хр. Русский, хр. Алтын-таг, Цайдам и Наджин-гол (L. s. deserticola Н а г t ег t—синоним L. s stoliczkae). Среднеазиатская расписная синица Leptopoecile sophiae sophiae Severt zow Распространение. Ареал. В СССР населяет преимущественно горы Кир- гизии и север Таджикистана, захватывая частично горные хребты прилежащих к ним других среднеазиатских республик, главным образом восточного Казах- стана. К югу расписная синица доходит до хребтов: Туркестанского, Гиссар- ского и Зеравшанского, к северу до Киргизского Алатау, Заилийского Алатау, Кунгей-Алатау, Терскей-Алатау и, вероятно, Джунгарского Алатау, к юго- востоку до хр. Кок-шаал. Вне СССР населяет северные склоны и северные хребты Восточного Тянь- Шаня до Хайдык-гола, Карлык-гола и Белунджи; Нань-Шань, Кукунорский хр., хр. Рихтгофена и горные хребты в верховьях Хуан-хе и Тетунггола и хр. Амне-Мачин. Кроме того, населяет горы северо-западной Индии: Балтистан, Гильгит, Ладак и северный Кашмир. Характер пребывания. Оседлая птица, совершающая в холод- ное время года вертикальные кочевки, не выходящие за пределы гор. Обычно осенью и зимой она наблюдается от зоны еловых лесов до лиственных лесов и кустарниковых зарослей предгорий, т. е. приблизительно на высоте 600—2500л*. На северных склонах Заилийского Алатау встречена Деревягиным A940) на высоте 600—1500 м, под Нарын-колом зимует на высоте почти 2000 м, но чаще наблюдалась в Семиречье в холодное время года на высоте 850—1700 м (Кореев и Зарудный, 1906). Осенние кочевки, вероятно, начинаются в сентябре или даже в августе; птицы, кочуя, постепенно спускаются вниз и уже прд Джар- кентом отмечены в начале октября, под Нарын-колом—20 октября, в предго- рьях Заилийского Алатау впервые встречены 11 декабря, в Алма-Ата—с нояб- ря до января. На местах