Г. П. ДЕМЕНТЬЕВ, Р. Н. МЕКЛЕНБУРЦЕВ,
А. М. СУДИЛОВСКАЯ, Е. П. СПАНГЕНБЕРГ
ПТИЦЫ
СОВЕТСКОГО
СОЮЗА
Том II
Под общей редакцией
Г. П. Дементьева и Н. А Гладкова
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ИЗДАТЕЛЬСТВО
„СОВЕТСКАЯ НАУКА"
Москва—1951

ОТРЯД ГОЛУБИ
COLUMBAE или COLUMD1FORMES
Характеристика отряда
Морфология. Внешние признаки. Большинство голубей — средней
величины, немногие (венценосные голуби) — крупные птицы, а горлицы родов
Oxypelia и Geopelia не превосходят дроздов. Клюв обычно относительно тонкий,
утолщенный в конечной части. Ноздри узкие, щелевидные; у большинства
видов они открываются в восковице. Граница оперения лба выдается вперед.
Голова небольшая. Шея короткая, тонкая у головы и сильно расширяющаяся
(большой зоб) у груди. Туловище короткое и широкое, с сильно развитой
грудью. Крылья обычно длинные и острые, с вершиной, образованной вторым
или третьим маховым (реже третьим или четвертым). Хвост чаще короче крыла,
иногда равен крылу по длине, слегка или значительно закругленный. Цевка
короткая, голая или только слегка оперенная у межплюсневого сустава;
спереди цевка покрыта щитками, сзади и по бокам сетчатая (у венценосных
голубей сетчатая со всех сторон). Пальцы длинные, с короткими, но сильными
когтями. Задний (первый) палец хорошо развит и находится на одном уровне
с передними. Оперение густое, сравнительно жесткое и плотное. Окраска раз-
нообразна, иногда очень яркая. Возрастные изменения несложны.
Птенцы вылупляются слепыми, покрытыми редким волосовидным пухом.
Пуховой наряд сменяется ювенальным оперением, которое в первую же осень
или зиму заменяется в результате полной линьки окончательным нарядом.
Ювенальное оперение незначительно отличается от окончательного: оно более
тусклое и без металлических отливов. Половой диморфизм большей частью
выражен в размерах — самцы крупнее самок. У некоторых видов самец
окрашен ярче. Первостепенных маховых 10 или 11; рулевых обычно 12—14,
реже 16—18 и даже 20.
Анатомические признаки. Череп схизогнатический и схи-
зоринальный. Носовые перегородки и базиптеригоидные отростки имеются,
но сошник отсутствует (исключение составляет Didunculus). Шейных позвон-
ков 14—16. От 3 до 5 грудных позвонков сливаются и образуют os dorsale.
Грудина с двумя парами вырезок. Пищевод имеет два больших боковых выро-

ОТРЯД ГОЛУБИ
ста, образующих хорошо развитый зоб. Стенки зоба во время выкармливания
птенцов сильно утолщаются, эпителий претерпевает жировое перерождение
и выделяет особый продукт (так называемое «голубиное молоко»), служащий
для кормления птенцов в первые дни их жизни. Мускульный желудок у зер-
ноядных видов весьма массивен, с сильно развитой мускулатурой. У плодояд-
ных видов стенки желудка слабые. Кишечник у зерноядных длинный, а у пло-
доядных короткий и широкий. Слепые кишки отсутствуют или рудиментарны.
Желчный пузырь у большинства видов отсутствует. Три последних кольца
трахеи, участвующие в образовании нижней гортани, очень тонкие и иногда
вовсе исчезают на дорсальной стороне. На вентральной стороне эти кольца
соединены костным или хрящевым мостиком. Перья без побочных стволов.
Стволы контурных перьев плоские и широкие, резко суживающиеся к вер-
шине. Пуха нет, но значительно развиты пуховые основания перьев. Между
контурными перьями расположены местами тонкие волосовидные перышки.
Кожа тонкая, перья в ней сидят слабо. Некоторые перья продуцируют поро-
шок, покрывающий легким налетом все оперение. Крыло, за некоторыми
исключениями, диастаксическое.
Образ жизни. Все виды ведут строго дневной образ жизни. Большинство —
оседлые птицы; лишь немногие в умеренных широтах совершают перелеты.
Голуби связаны главным образом с лесными местообитаниями; меньшее число
видов живет в скалах, обрывах, человеческих сооружениях. Пищу обычно
собирают на земле. В связи с этим голуби хорошо ходят (но бегают плохо).
Взлетают свободно, без разбега, сильно хлопая крыльями. Полет легкий,
сильный и быстрый, с частыми взмахами крыльев. При необходимости голуби
могут на лету делать быстрые и резкие повороты и способны к значительному
ускорению полета. Большинство видов гнездится группами и даже в гнездовое
время летает на кормежку стаями. В негнездовое время образуют стаи, иногда
громадных размеров.
Пища в огромном большинстве случаев растительная, чаще всего — семена
разных травянистых растений. Некоторые виды голубей специализировались
на питании плодами. Животная пища — мелкие беспозвоночные — служит
незначительным добавлением к растительной. Голуби не могут обходиться без
воды и иногда летают на водопой на большие расстояния. При питье погружают
клюв почти до ноздрей в воду и втягивают ее, не поднимая головы при глотках,
как это делают куриные.
Гнезда строятся из небольшого количества сухих веточек, травинок или
корешков, с неглубоким и плоским лотком, обычно без всякой выстилки.
Нередко яйца бывают видны сквозь дно гнезда. Располагаются гнезда чаще
всего на деревьях, реже в дуплах, на скалах или в постройках; еще реже
прямо на земле. Число яиц в кладке обычно два, у некоторых видов три, или
одно. Скорлупа белая. В течение года обычно бывает две или более кладок;
даже перелетные виды гнездятся дважды, а оседлые иногда 4—5 раз. Эмбрио-
нальное развитие быстрое — от 14 до 30 дней (у разных видов).
Птенцы развиваются по птенцовому типу. У видов средней величины они
вылетают из гнезд в возрасте около месяца. В известной мере продолжитель-
ность постэмбрионального развития зависит от особенностей гнездования:
например, у гнездящегося открыто вяхиря птенцы покидают гнездо в воз-
расте около 20 дней, а у гнездящегося в дуплах, несколько меньшего по раз-
мерам, клинтуха — в возрасте 25 дней.
Систематика и географическое распространение. Отряд содержит два
семейства, одно из которых вымерло уже в XVI веке. Это дронты Raphidae
с 2 родами Raphus B вида) и Pezophaps A вид). Все они были крупными, утра-
тившими способность к полету птицами; распространение их ограничивалось
островами св. Маврикия, Бурбон и Родригец. Второе семейство Columbidae
состоит из 292 видов. Из них в фауне СССР представлено 11 или 3,77%

ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА
(в том числе 6 видов рода Columba, 4 вида рода Streptopelia и 1 вид рода
Oenopopelia).
Ископаемые остатки голубей немногочисленны и не позволяют восстано-
вить хотя бы приблизительно историю отряда. В известной мере за центр
распространения отряда может быть принят Индо-австралийский архипелаг
и Австралия. Наиболее древний ископаемый представитель отряда Gerandia
calcaria известен из верхнего олигоцена (Франция). В верхнем плиоцене появ-
ляются современные роды, например, Columba (С. sicula в Сев. Америке).
Из плейстоцена известны как вымершие роды (Progoura), так и современные
(Columba, Leucosarcia). Кроме того, из плейстоцена известны и современные
виды (клинтух, вяхирь, сизак, обыкновенная горлица). В историческое время,
как указывалось, было уничтожено семейство дронтов. Надо еще упомянуть
об истреблении совсем недавно в Сев. Америке странствующего голубя Ecto-
pistes migratorius (последний экземпляр этого вида дожил в неволе до
1914 года).
Голуби в настоящее время распространены почти по всему свету, за исклю-
чением полярных стран — Арктики и Антарктики.
Распространение голубей в СССР таково. Лесной зоне свойственно не-
сколько видов, причем 3 из них — вяхирь, клинтух и обыкновенная горлица —
населяют преимущественно лиственные леса в Европейской части, Союза и
на западе Азиатской части. В зоне открытых пространств из этих видов распро-
странена только горлица, для которой достаточно и скудной кустарниковой
растительности. Упомянутые виды только незначительно проникают в область
хвойных лесов, в частности в горах: в последних все 3 встречаются в поясах
хвойного и лиственного леса. Леса таежного типа населены в сущности одним
характерным видом — большой горлицей, причем она свойственна и южной
половине тайги. В горную зону эта горлица проникает на западе до прилегаю-
щих к Аму-Дарье окраин Памиро-Алая, населяя пояс хвойного леса.
В зоне открытых пространств (на восток до Енисея) широко распростра-
нен сизак, но еще больше обычен он в горах (все пояса до нижней окраины
альпийского); характерен он и для культурного, антропического ландшафта.
Для среднеазиатской части зоны открытых пространств весьма характерен
бурый голубь. Сюда же могут быть причислены малая и кольчатая горлицы,
в нашей стране приуроченные к оазисам низменностей Средней Азии.
Горная зона имеет и своих специфических представителей: скалистого
и белогрудого голубей. Первый широко населяет все горы юга Сибири и
проникает в Среднюю Азию до западных окраин Памиро-Алая, второй известен
только по единичным находкам на высоких горах Средней Азии.
Наконец, китайская короткохвостая горлица в фауне СССР встречается
случайно и вряд ли может быть приурочена к какой-либо зоне. Все находки
этой птицы относятся к области смешанных лесов Дальнего Востока. Таким
образом, в пределах СССР Средняя Азия наиболее богата голубями.
Практическое значение. Хотя мясо голубей отличается хорошими качест-
вами, организованного охотничьего промысла на них нет. Крупные виды служат
предметом спортивной охоты. По характеру питания голуби, кормясь зернами
злаковых культур, могут местами приносить известный ущерб сельскому хозяй-
ству. Однако при оценке этого вреда надо учитывать то, что голуби кормятся
на убранных полях выпавшими из колосьев зернами, а также и то, что наряду
с семенами культурных растений голуби поедают в большом количестве семена
сорняков, способствуя этим очистке полей. Наконец, голуби не так многочис-
ленны, чтобы приносимый ими вред мог принять где-либо массовый, реаль-
ный, характер.
Нельзя не отметить значения голубей в качестве домашней птицы. Помимо
множества декоративных пород, имеются и мясные и почтовые (последние
с успехом применяются при некоторых обстоятельствах и в настоящее время).

ОТРЯД ГОЛУБИ
Кроме того, домашние голуби — один из лучших видов подопытных птиц
для научных исследований по физиологии, эмбриологии и т. д. Большой инте-
рес представляют отечественные породы домашних голубей (русские чистые,
чеграши, турманы и другие; среднеазиатские бухарские).
Таблица для определения видов голубей
гB). Общая окраска сизая или белая. На шее нет черных пестрин и черной серпо-
образной полосы. Концы рулевых черные 3
2A). В общей окраске преобладает бурый, рыжеватый или охристый цвет. У взрослых
птиц на шее черные пестрины или черная серпообразная полоса. Концы рулевых
белые 13
3D). На боках шеи с каждой стороны по белому или охристому пятну. Первостепенные
маховые с белым краем наружных опахал. На кистевом сгибе крыла белое пятно
вяхирь Columba palumbus
4C). Бока шеи без белых или охристых пятен. На наружных опахалах первостепен-
ных маховых и на кистевом сгибе крыла белого цвета нет 5
5F). Голова черноватая, резко отграниченная от белой шеи. Спина, шея и зоб белые;
у старых птиц шея без металлического блеска
белогрудый голубь Columba leuconota
6E). Голова сизая, не отделяющаяся по окраске от шеи. Спина, шея и зоб сизые; у ста-
рых птиц шея и зоб с металлическим блеском 7
7(8). Клюв черный. Поперек сложенного крыла идут 2 явственных черных полосы . . .
9
8G). Клюв светлый. Поперек сложенного крыла идут неполные ряды темных пятен
9A0). Поперек хвоста явственная широкая белая полоса
скалистый голубь Columba rupestris
10(9). Хвост сизый без белой поперечной полосы посередине
сизак Columba livia
11A2). Верх головы чисто сизый. Поясница сизая, немного светлее спины или одного
с ней цвета клинтух Columba oenas
12A1). Верх головы с розоватым налетом. Поясница белая или светлосизая в кон-
трасте с окраской спины бурый голубь Columba eversmanni
13A4). Окраска спины, плечевых, кроющих крыла пестрая. На боках шеи по 2—3 ряда
мелких полу лунных пятнышек голубовато-белого или голубовато-серого цвета. Задняя
сторона шеи без черной серповидной полосы 15
14A3). Окраска спины, плечевых, кроющих крыла без пестрин. На боках шеи нет
голубоватых пятнышек 17
15A6). Зоб и грудь розоваты. Пятнышки на боках шеи светлые, почти беловатые . . .
обыкновенная горлица Streptopelia turtur
16A5). Зоб и грудь буроваты. Пятнышки на боках шеи темные, сероватые
большая горлица Streptopelia orientalis
17A8). Первое маховое короче третьего. Верхние кроющие первостепенных маховых
серые 19
18A7). Первое маховое длиннее третьего. Верхние кроющие первостепенных маховых
коричневые китайская горлица Oenopopelia tranquebarica
19B0). Крыло не менее 165 мм. На задней стороне шеи большое черное полулунное
пятно. На боках шеи нет черных пестрин
кольчатаягорлица Streptopelia decaocto
20A9). Крыло не более 155 мм. На задней стороне шеи нет черного полулунного пятна.
На боках шеи мелкие черные пестрины
малая горлица Streptopelia senegalensis
РОД ГОЛУБИ COLUMBA LINNAEUS, 1758
Тип С. oenas
1. Сизый голубь, сизяк, сизак Columba livia Gm.
Columba livia. G me 1 i n. Syst. Nat. 1789, стр. 769, южн. Европа.
Распространение. Ареал. Широко распространен в Европе, сев. Аф-
рике и Азии. На севере доходит до Шотландии, Фарерских о-вов, о-ва Чен-
нель. Указывался для южн. Норвегии, но в новых сводках для этой области
не приводится. На материке населяет Южн. Францию, Швейцарию, сев.

СИЗЫЙ ГОЛУБЬ
части Балканского п-ова, Крым, низовья Дона, Волгу до Камы, Уральские
горы до Колвы. На восток распространяется до Чумыша и верховьев Енисея.
На юго-восток до Ассама. На юге ареал включает сухие части Бирмы, всю
Индию, Цейлон, Аравию, Нубию, Сахару и Сенегал, На западе ряд о-вов Атлан-
тического океана — Азорские, Канарские и Мадейру. В полудомашнем со-
стоянии идет вслед за человеком на север гораздо выше указанной линии и
поднимается до Балтийского моря, Мурмана, Печоры F6°), Тобольска, 59°30'
на Енисее. Кроме того, населяет Японию и обширные участки Китая.
Биотоп. В диком состоянии сизый голубь придерживается скалистых
или обрывистых берегов рек. Очень охотно селится на скалах, в горных ущельях.
Полудомашние голуби живут в постройках людей или на скалах вблизи
поселений.
Карта 1. Распространение сизого голубя Columba livia
7. С. /. livia, 2. С. /. atlantis, 3. С. I. canariensis, 4. С. I. gaddi, 5. С. /. palaestmae, 6. С. /. schimperi,
7. С. L targia, 8. С. 1. dakhlae, 9. С. I. butleri, 10. С. L gymnocyclus, 11. С. /. Uvidior, 12. С. /. neglecta,
13. С. I. intermedia, 14. С. I. nigricans;
a — граница области распространения, б — не вполне выясненная граница распространения, в — северная
граница распространения и отдельные участки, населенные полудомашними голубями.
Подвиды и варьирующие признаки. C.I. livia Gm., 1789. — Вся европейская и
сибирская часть ареала; в юго-зап. Азии до Мугоджар (может быть Усть-Урта) и
Сев. Кавказа; одни авторы включают целиком Малую Азию, другие только ее западную
часть и то под вопросом, третьи исключают весь полуостров из ареала типичной формы;
сев .-зап. Африка; С. /. atlantis Ban ner man — Мадейра, о-ва Азорские и о-ва
Зеленого мыса; С. /. canariensis Bannerman, 1914 — Канарские о-ва (некоторые
авторы объединяют последние подвиды); С. /. gaddi Zarudnyet L о u d о n, 1906 —
юго-зап. Иран, Ирак, Сирия, Месопотамия, сев.-зап. Египет (Сулум, Мирза-матру),
Киренаика, Крит, Палестина (за исключением низменности у Мертвого моря); по некоторым
авторам и Малая Азия; С/, palaesti пае Ze d I i t z, 1912 — южн. Палестина, Аравия, Синай;
C.I. schimperi Bonaparte, 1854 — дельта Нила и его долина вверх до Ассуана и
Вахи Хальфа; С. /. targia G е у г, 1916 — Центральная Сахара; С. /. dakhlae M e i n e г-
tzhagen, 1928 — оазисы Дакла и Та рта в Ливийской пустыни ;С. /. butleri M e i n e г-
t z h a ge n, 1921 — африканское побережье Красного моря; С. /. gymnocyclus G. R. Gray,
1856 — Сенегал; С. /. Uvidior Bates, 1932 — Гамбага, северная часть Золотого
берега; С. /. neglecta И п те, 1873 — Средняя Азия, Афганистан (в сев.-зап., по Мей-
нертцхагену, С. /. gaddi), Белуджистан, Иран (кроме юго-зап. части), Закавказье и южн.
склоны Кавказа, Пенджаб и Синд; С. /. intermedia Strickland, 1844 — Индия
(кроме Синда и Пенджаба), Цейлон, сухие части Бирмы, на восток до Аннама по одним дан-
ным и до Ассама — по другим; С. /. nigricans В u t и г 1 i n, 1908 — верховья р. Шара-мурена,
окрестности Тунцай-инцза (ю.-з. Манчжурии). Известен только в одном экземпляре. Был
описан в качестве особого вида.
Подвиды различаются интенсивностью общей окраски, цветом и шириной светлой
полосы на крестце, а также размерами. Экологические различия подвидов выражены в том,

8 ОТРЯД ГОЛУБИ
что одни держатся, главным образом, на скалах морских и речных берегов; другие на всякого
рода обрывах среди песчаных пустынь; третьи обитают преимущественно на невысоких,
скалистых знойных горах среди песчаных пустынь; наконец, четвертые держатся на скалах
высочайших горных массивов.
Обыкновенный сизый голубь Columba livia livia Gmel.
Синонимы. Columba livia 8. rustica. Богданов. Тр.СПБО. Естеств. 1881,
стр. 98 — Columba livia infuscata. Круликовский. Тр. Украинск. общ. люб. естеств.,
XXXV, 1915 A916), ст. 8, Сарапул.
Русское название. Сизак, сизарь — народное. Сизый голубь — книжное.
Голубь — старинное русское название разных видов отряда, несомненно родственное
«Columba».
Распространение. Ареал. В СССР сизый голубь в диком состоянии
занимает сравнительно небольшую территорию. Он встречается в Крыму (Пуза-
нов, 1933), по обрывистым берегам Азовского моря, быть может на Сиваше.
В незначительном количестве в низовьях Днепра (Вальх, 1911) и по правому
берегу Дона {Алфераки, 1910). Затем населяет северное Предкавказье и север-
ные склоны Кавказского хребта (Динник, 1886). На Волге, по старым данным,
он поднимается до устьев Камы, а по новейшим — признается возможным
гнездование на Волге, Оке или Суре и считается несомненным на Свияге (Пуза-
нов, 1942). Между Волгой и Уралом немногочисленен, отмечен в песках левого
берега Волги (Орлов и Фенюк, 1927) и в Губерлинских горах (Зарудный, 1888).
В бассейне Урала обнаружен в области верхнего течения этой реки (Снигирев-
ский, 1929). Редок в области верховьев Тобола (Михеев, 1937), гнездится в
Мугоджарах (Зарудный, 1888) и у верховьев Иргиза (Сушкин, 1908). В неболь-
шом числе найден на северном берегу Аральского моря (Бостанжогло, 1911).
В Тарбагатае сизый голубь гнездится довольно значительными колониями.
Впрочем в этих горах, так же как и во всей области между низовьями Урала,
северным берегом Арала, верховьями Тобола и Тарбагатаем попадается уже
много особей как переходного характера к туркестанскому голубю, так и
неотличимых от него. Алтай населяет типичная форма (Сушкин, 1938), рас-
пространенная небольшими колониями и в области верхнего течения Енисея
(Сушкин, 1914).
Полудомашний сизак идет к северу гораздо дальше, чем дикий. Он обычен
на гнездовье в поселениях Ленинградской, Калининской и Горьковской обла-
стей. Местами выходит за пределы этой границы, образуя колонии, например,
в Мурманске и низовьях Оби. Оторванный от Европы и зап. Азии участок охва-
тывает незначительное пространство Дальнего Востока (басе. р. Уссури).
В Японии полудомашний голубь обычен.
Характер пребывания. Дикий голубь является почти осед-
лой птицей, которой свойственны лишь не регулярные, но иногда очень зна-
чительные кочевки.
Биотоп. Избегает лесов и больших ровных площадей. Излюбленные
места гнездовий — всякого рода обрывы. Так сизый голубь с большой охотой
поселяется на высоких известковых скалах берегов Крыма, на меловых бере-
гах Волги и Дона, также на утесах Мугоджарских гор и в настоящей горной
обстановке на Алтае.
Численность. В настоящее время сизаки не образуют больших
колоний ни в одном из перечисленных мест. В европейской части ареала
они гнездятся большей частью одиночными парами, изредка образуя
небольшие колонии по несколько пар. Так же немногочисленны эти голуби
в западной половине азиатской части ареала, в восточной же половине они
гораздо многочисленнее. Например в Тарбагатае уже попадаются колонии,
содержащие до нескольких десятков пар. Десятками пар исчисляются коло-
нии на Алтае и Енисее. Около шестидесяти лет назад сизые голуби были го-

СИЗЫЙ ГОЛУБЬ
раздо многочисленнее; у Чкалова встречались кочующие стаи, численность
которых определялась в 50 тысяч экземпляров.
Экология. Размножение. Данные по гнездованию сизого голубя
в пределах Союза ничтожны и даже по полудомашним голубям, несмотря на
всю легкость наблюдений, отрывочны. Весеннее воркование и спаривание
начинается у полудомашних птиц необычайно рано — у Чкалова уже в сере-
дине февраля (Зарудный, 1888). У совершенно диких голубей брачный период
начинается позднее, и спаривание приходится на конец марта — начало ап-
реля, яйца откладываются к концу апреля. Образованию пары предшествует
энергичное воркование самца. Воркующий сизак низко наклоняет переднюю
часть туловища и кружится на одном месте то в одну, то в другую сторону,
полураспустив хвост. Заканчивая трель, он поворачивается к голубке и резко
поднимает вверх переднюю половину тела. Голуби часто «целуются» клювами,
перебирают друг у друга перья на головах и т. п. Эти же повадки предше-
ствуют совокуплению, после которого самец взлетает, поднимается, описывая
полукруг, на известную высоту и спускается вниз планирующим полетом, дер-
жа крылья над спиной под углом.
Гнездо располагается где-либо в трещине обрыва, нише скалы, на кар-
низе или выступающем камне и т. п. По данным западноевропейских орнито-
логов, самец отыскивает место для гнезда и носит материал, а самка лишь
укладывает его. Гнездо складывается из сравнительно грубых веточек и кореш-
ков и бывает весьма неискусным, представляя собой просто плоскую кучку
с очень неглубоким лотком. Гнездовый участок каждой пары невелик, так
как голуби селятся часто колониями, располагая гнезда близко друг к другу.
Однако каждый самец строго следит за тем, чтобы соседи не переходили уста-
новленных пределов, которые в больших и тесных колониях иногда сужива-
ются до двух — трех десятков сантиметров.
Кладка из 2 яиц, чисто белого цвета; размеры: G7) 36,4—43,3 х 27 —
31,5, в среднем 39,33 х 29,22 мм (Хартерт, 1915). Насиживают оба родителя
с первого яйца. Самка сидит на гнезде больше, чем самец, который проводит
в гнезде время с 10 утра до 2 часов дня. На восьмой день насиживания у старых
голубей начинается утолщение стенок зоба. Насиживание продолжается
17 дней. К моменту вылупления птенцов зоб уже выделяет белое кашицеобраз-
ное вещество, служащее пищей маленьким птенцам. Последние получают от
родителей корм, погружая в широко открытые рты старых птиц клюв и при-
нимая в них отрыгиваемое старыми птицами содержимое зоба. Через несколько
дней птенцы начинают получать размягченные в зобах старых птиц зерна, но
выделение кашицеобразного вещества заканчивается у домашнего голубя на
18-й день по вылуплении птенцов, а у дикого еще позднее.
Гнездовый период продолжается 30—35 дней. Даже покинувшие гнезда
птенцы получают корм от родителей, выпрашивая его с писком и своеобразным
подрагиванием крыльев. Поэтому у совершенно оперившихся молодых перья
у основания клюва — на лбу, по бокам и на подбородке — вырастают позднее
всех других, а клюв кажется более длинным, чем у взрослых птиц. Через
несколько дней после вылета родители отгоняют птенцов и приступают ко
второй кладке. Даже в самых северных участках ареала — в Шотландии
и на Фарерских о-вах, сизаки несутся не менее двух раз в лето. В средиземно-
морских странах они успевают высиживать яйца до трех раз. Летные молодые
первого вывода наблюдались здесь в конце мая.
Для наших пределов данные по размножению отсутствуют, если не счи-
тать указаний для Чкаловской обл. на то, что живущие там полудомашние
голуби имеют будто бы до четырех кладок в лето (Зарудный, 1888). Ставшие
самостоятельными птенцы образуют стаи, которые постепенно увеличиваются
за счет присоединения подрастающих молодых. После того, как выкормлены
последние молодые, старые присоединяются к стаям, и птицы начинают коче-

10
ОТРЯД ГОЛУБИ
вать у места своего гнездования, отлетая иногда не надолго на более далекие
расстояния.
Линька. Сизый голубь, как и другие виды голубей, имеет одну пол-
ную линьку в году. Смена оперения начинается в мае выпадением десятого
первостепенного махового и идет к переднему краю крыла. У некоторых особей
начало линьки приходится на апрель, так как в мае встречаются птицы с двумя
и даже тремя сменившимися маховыми. В июне попадаются особи, у которых
сменилось от двух до пяти маховых, в июле — от двух до семи, в августе — от
пяти до восьми. Сентябрьские материалы представлены одной птицей, имеющей
восемь новых маховых. В ноябре смена первостепенных маховых у всех ста-
рых птиц заканчивается (Ларионов и Щукина, 1948). Таким же порядком
идет смена маховых у домашних го-
лубей. Второстепенные маховые ли-
няют от двух центров — с первого и
десятого перьев. Линька идет навстре-
чу, центростремительно и у старых
заканчивается вместе с концом линьки
остального пера. У молодых иногда
успевают перелинять все второстепен-
ные маховые, и перья от четвертого
до восьмого остаются не сменившими-
ся. Линька мелкого пера начинается
в конце августа, интенсивно она идет
в течение сентября и октября.
Начало выпадения мелкого пера
совпадает со сменой шестого махово-
го, а конец — со сменой второго —
первого маховых. Прежде всего выпа-
дают перья спины и груди, но линька
очень быстро распространяется и на
остальные участки оперения. По всей
вероятности линька диких голубей про-
текает сходным образом.
У молодых смена нарядов идет
следующим порядком: птенцовый пух
вытесняется ювенальными перьями,
которые напоминают по цвету оперение старых птиц, но цвета более тусклые,
оперение рыхлее и с буроватым налетом. Это оперение в первую же осень
сменяется окончательным взрослым нарядом. Запоздалые птенцы заканчивают
линьку зимой. Последними отрастают как у молодых, так и у старых птиц,
своеобразные, продуцирующие тонкий порошок, перья. Они располагаются
узкой полосой от подмышки до хвоста, проходя по бедру. Этот ряд перьев
пробивается, когда линька уже закончена и отрастает только в январе —фев-
рале. Обыкновенное мелкое оперение также способно продуцировать порошок.
Во всех случаях он получается путем обламывания кончиков тонких бородок.
Порошок равномерно рассеивается по оперению и придает ему мягкость оттен-
ков, свойственную всем голубям.
Питание. Основную пищу сизаков составляют семена самых разно-
образных растений; из диких он предпочитает бобовые, из культурных —зла-
ки, преимущественно пшеницу. Зерна подбирает с земли, но не выбивает их
из растущих колосьев. Иногда, особенно после того, как землю засыплет
снегом, сизаки садятся на оставшиеся в полях копны и выклевывают зерна из
колосьев. Однако этот вред крайне незначителен потому, что, во-первых, голуби
в общем немногочисленны, во-вторых, они откочевывают при глубоких снего-
падах, в-третьих — зерно из колосьев, оставшихся в поле на зиму, все равно
Рис. 1. Сизый голубь

СИЗЫЙ ГОЛУБЬ 11
высыпается под влиянием атмосферных факторов и растаскивается грызунами.
Уничтожением семян сорной растительности голуби приносят определенную
пользу, способствуя очистке полей. Как и все зерноядные птицы, сизаки за-
глатывают крупные песчинки и мелкие камешки, которых в желудке одной
особи бывает до десятка. Кормятся они преимущественно в утренние и вечер-
ние часы, отдыхая где-либо в жаркую пору дня.
Полевые признаки. В полевых условиях сизак легко отличим от других ви-
дов наших голубей издали заметной на лету белой поясницей (при взгляде сверху
или сзади). При взгляде сбоку или снизу более заметен белый подбой крыла,
который находится в контрасте со сравнительно темно окрашенными грудью
и брюхом, чего нет у других видов. На самых близких расстояниях сидящего
сизака можно узнать по двум резко обозначенным полосам, которые идут
поперек крыла. Сизак — «общественная» птица и даже в период гнездования
редко приходится отмечать одиночных птиц. Там, где эту птицу не преследуют,
она становится очень смелой, доказательством чему могут служить полудо-
машние голуби, разгуливающие по улицам больших городов. При преследова-
нии сизак становится гораздо осторожнее и поднимается в воздух, заметив
опасность еще на большом расстоянии. Лесов сизак избегает и редко садится
на деревья. Для отдыха и ночлега стая выбирает какой-нибудь высокий утес,
обрыв, большую постройку и лишь в редких случаях отдельное дерево или
небольшую рощу, но только не глубокие участки обширных лесов. К другим
видам голубей сизаки присоединяются не особенно охотно, но иногда летают
кормиться вместе с клинтухами. Голос сизого голубя хорошо отличен от
монотонного воркования лесных голубей и сходен с воркованием домашних.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов C9) 204—250, самок
B3) 203—229, в среднем соответственно 221,15 и 214, 78 мм. Длина хвоста — около 100—
130 мм, клюва —около 17—22 мм, цевки —около 27—32 мм.
Окраска. Оба пола по окраске сходны. Общая окраска взрослых птиц сизая,
более темная на нижней стороне и надхвостье. Мантия несколько свет лее. Попе рек поясницы
проходит белая полоса около 5—б см ширины. Подбой крыльев и подмышечные также белые.
Рулевые и маховые темносизые — темнее надхвостья. По концам рулевых проходит черная
вершинная полоса, но самые кончики рулевых сизые. Внешнее опахало крайнего рулевого
почти целиком белое. Внутренние опахала маховых у основания беловатые. Второстепен-
ные маховые и их большие кроющие имеют черные сквозные пятна, сливающиеся в две
резко выраженных черных поперечных полосы на крыле. Шея с ярким металлическим зеле-
новатым отливом, зоб с меднокрасным (у самки эти отливы менее ярки). Окраска молодых
отличается наличием буроватого налета на мантии и передней части нижней стороны; метал-
лических отливов нет; некоторые перья с узкими беловатыми краями; белизна на спине
часто с примесью сизого. Глаз оранжевый, то с желтой, то с красной примесью. Ноги мали-
ново-красные, у молодых бледнее. Клюв черный с белой восковицей.
Туркестанский сизый голубь Columba livta neglecta Hume
Columba neglecta. Hume. Lahore ta Yarkand, 1873, стр. 272, Ладак.
Синоним. Columba livia korejewi. Sarudny und L о u d о п. Orn. Monatsber.
1906, стр. 134, Семиречье.
Распространение. Ареал. Туркестанский сизак населяет в пределах
СССР республики Закавказья и Средней Азии. Северная граница вырисовы-
вается неясно. По мнению некоторых (Бутурлин, 1934), все Закавказье и южный
склон Кавказа считаются заселенными этой формой, по другим (Хартерт, 1915)—
Передняя Азия вплоть до Ирана включается в ареал типичного подвида. Восточ-
ный берег Каспийского моря то признается заселенным диким голубем типич-
ной формы (Зарудный, 1918), то туркестанским голубем (Бутурлин, 1934).
Для северного берега Аральского моря приводится туркестанская форма (Бо-
станжогло, 1911). Для Темира и Мугоджар также приводится туркестанская
форма и переходы к типичной (Сушкин, 1908). На Усть-Урте кое-где попадается
небольшими колониями, как выяснено в последнее время С. /. neglecta. В Кара-
Кумах найдена эта же форма (Дементьев, 1950). На Аму-Дарье сизаки обычны.

12 ОТРЯД ГОЛУБИ
В Кызыл-Кумах не могут считаться редкими (Зарудный, 1914). В долине
Зеравшана сизак широко распространен как в равнинной, так и в горной
части (Даль, 1936). В Фергане это одна из самых обычных птиц (Кашкаров,
1927, 1934, Мальчевский, 1940). В среднем и нижнем течении Сыр-Дарьи
довольно редок (Спангенберг, 1936), но в бассейне Арыси многочисленен.
В горных системах Средней Азии сизак обычен повсюду: так, он широко насе-
ляет Копет-Даг, Памиро-Алай, за исключением Памирского нагорья (Иванов,
1940). Обычен в хребтах Тянь-Шаня—западного (Кашкаров, 1925, 1927;
Шапошников, 1931) и восточного (Зарудный, 1906, Кашкаров, 1937). Для
Тарбагатая вместе с типичной формой и одичалыми голубями приводится и
этот подвид (Селевин, 1929), так же, как и для Курчумских гор у озера Зайсан
(Поляков, 1912). В пределах всех этих территорий сизак является оседлой
птицей, хотя незначительные передвижения он кое-где и предпринимает.
Биотоп. Населяет различные вертикальные пояса, начиная от берегов
Каспийского моря, лежащих ниже уровня океана, и кончая хребтами Алая и
Памира, где он встречается до высот в 2500, а местами даже и 3000 м. По бере-
гам Каспийского и Аральского морей держится на обрывах, сложенных извест-
няками или песчаниками. В пустынях селится в стенах колодцев и по останце-
вым скалам. В долинах рек сизак населяет лессовые обрывы, в полосе предгорий
он селится на конгломератовых обрывах, в горах — на скалах, сложенных раз-
нообразными горными породами. Наконец, селится на развалинах и больших
каменных постройках. Во всех этих случаях требуется лишь наличие в обры-
вах или скалах каких-нибудь углублений, пещерок или трещин, где было бы
возможно соорудить гнездо. Кроме того, невдалеке должен находиться водоем,
предпочтительно проточный.
Численность. Количество сизаков сократилось за последние деся-
тилетия очень заметно. Еще два —три десятка лет назад в каждом городе
Средней Азии можно было насчитывать тысячи и десятки тысяч оседлых си-
зых голубей. В настоящее время в городах и кишлаках голуби не встречаются
совершенно. Чрезвычайно сильно сократилась численность этих птиц и вне
поселений. Тысячные стада голубей в настоящее время если и можно встре-
тить, то лишь в самых глухих углах Средней Азии. Даже сотенные стаи попа-
даются теперь сравнительно редко и лишь вдали от городов и крупных селений.
Причины остаются не вполне ясными.
Экология. Размножение. Зимние стаи сизаков содержат значи-
тельное количество неразошедшихся пар, но, наряду с этим, молодые прошед-
шего лета оказываются холостыми. Брачный период у этих холостых птиц
начинается позднее, чем у старых, так как некоторое время требуется для
образования пары. Как и у номинального подвида, самец воркует, кружась
около голубки. Затем следует поглаживание клювом головы, так называемые
«поцелуи», в которых может быть следует усматривать рефлекс кормления
молодых, и, наконец, образование пары.
Гнездо, как у всех голубей, делается очень рыхло и представляет собой
небольшую, плоскую кучку сухих стебельков, трав и веточек. Лоточек весьма
неглубокий. Гнездо всегда сильно загрязнено экскрементами птенцов, запол-
няющими все пустоты между основным материалом. Оно помещается в щели
обрыва, на выступе, в углублении, оставшемся после выпавшего камня,
в норе сизоворонки и т. п. местах. В пустынных местностях широко исполь-
зуются саксауловые крепления колодцев (Кара-Кумы, Бадхыз и Карабиль,
Кызыл-Кумы). Гнездовый участок иногда ограничивается несколькими
десятками квадратных сантиметров в непосредственной близости от гнезда.
При колониальном гнездовании голубей гнезда располагаются иногда почти
рядом друг с другом.
Кладка из 2 яиц, которые насиживаются обоими родителями. Насижива-
ние продолжается селшадцать дней. Птенцы остаются в гнезде, повидимому,

СИЗЫЙ ГОЛУБЬ 13
около месяца. Их довольно сильно беспокоят различные паразиты, как напри-
мер клещи Ornithodorus, в изобилии живущие в щелях лессовых обрывов и
скал. Сведения о сроках гнездования туркестанского сизака в литературе
почти отсутствуют. Начало постройки гнезда наблюдалось на р. Или уже
в середине марта (Шестоперов, 1926). Кладка из 2 яиц была обнаружена в гнезде
в начале июня (Спангенберг, 1936). Подлетки в Гязь-Гедыке в ю.-в. Туркме-
нии — 20 апреля; в конце апреля в Карабиле у самцов семенники достигли пол-
ного развития (Дементьев, Рустамов, Спангенберг, 1947). 22 июня яйца были
найдены на юге Закаспия (Зарудный, 1896), что указывает на возможность
третьей (I) кладки. Молодые добывались в различные сроки: 3 и 16 июня
у Зайсана (Поляков, 1912), 17 мая у Ташкента, 9 и 30 июня в Нура-тау и
Кызыл-Кумах и 17 сентября под Ташкентом (коллекционный материал). Из
этих данных можно видеть, что откладка яиц растягивается на все лето, и
голуби имеют по несколько кладок. Если считать, что насиживание и выкарм-
ливание птенцов одной кладки занимает около IV2 месяцев, то пара голубей
выводит птенцов не менее трех раз в лето, а загнездившиеся особенно рано
пары может быть успевают вывести и четвертых птенцов.
Из-за разновременности образования пар получается значительная нерав-
номерность в сроках откладки яиц и появления молодых. Поэтому различные
гнезда содержат в одно время либо яйца, либо птенцов различного возраста.
Молодые первых кладок образуют самостоятельные стаи, которые все лето
держатся возле колонии, и к которым постоянно присоединяются старые
птицы, выводящие птенцов. Осенью покончившие с гнездованием старые птицы
окончательно присоединяются к этим стаям.
Линька. Линька старых птиц начинается уже в середине мая, но она
охватывает в это время далеко не всех особей, и еще в июне встречаются ста-
рые экземпляры, не начавшие линять. Смена перьев начинается с крыла, в кото-
ром первым выпадает десятое первостепенное маховое. Затем линька распро-
страняется постепенно к концу крыла. Она идет медленно, и в течение июня
попадаются птицы, едва начавшие линьку, наряду с такими, которые меняют
седьмое, шестое или пятое из первостепенных маховых. В июле попадаются
голуби с семью, восемью, девятью старыми первостепенными маховыми, но
есть и такие, у которых остается лишь по три, четыре не сменившихся самых
длинных пера в крыле. К концу августа — началу сентября начинают встре-
чаться особи, заканчивающие линьку. Мелкое перо линяет очень быстро —
в срок около полумесяца или немногим больше. Вместе с мелким пером идет
смена рулевых, которые в противоположность маховым сменяются так же
быстро, как мелкое перо. Повидимому, некоторые экземпляры заканчивают
линьку к середине сентября, а к концу этого месяца большинство старых
птиц уже сменяет перо. Самые ранние птенцы начинают смену ювенального
пера уже в начале мая, «поздние» — в октябре. Туркестанский сизак имеет
в году одну полную линьку.
Возрастные изменения несложны, как у всех голубей. Редкий светложел-
тый пух птенцов сменяется рыхлым ювенальным пером, которое носится только
до первой осени и заменяется окончательным нарядом.
Питание. Насколько можно судить, голуби любят пшеницу больше
всякого другого корма. Поля ячменя и риса посещаются ими с гораздо мень-
шей охотой. Однажды в зобу голубя были найдены косточки дикой вишни
Prunus Machaleb (Иванов, 1940). На полях голуби собирают только опавшие
зерна и не повреждают колосьев, стоящих на корню. Кормятся они недолго
и, наполнив как следует зобы, летят на водопой. Последним служит участок
открытого берега полого опускающейся к воде песчаной или галечной отмели.
Пьют помногу, причем напиваются очень быстро. Если их не тревожат на ме-
стах водопоя, они подолгу остаются у воды и где-нибудь поблизости садятся
на дневной отдых. Если же место водопоя не безопасно, голуби быстро сни-

14
14 ОТРЯД ГОЛУБИ
маются и летят в ближайшие скалы или обрывы, где и рассаживаются, стараясь
обязательно скрыться в тень. Иногда садятся на сухие вершины старых боль-
ших деревьев. Особенно любят выступающие вершины или сухие боковые
ветки орехов, чинар и развесистых белых тополей, но в чащу кроны никогда
не садятся. Часто местом отдыха служит какая-нибудь постройка или разва-
лина, даже колодец, если вблизи нет более подходящих мест.
С другими видами птиц голуби если и соединяются, то обычно на кормежке
и в маленькие стаи. Большей частью рядом с голубями кормятся стайки галок
или грачей, иногда серых ворон, скворцов. Из других видов голубей сизаки
соединяются с вяхирем, клинтухом, скалистым голубем и особенно с бурым,
с которым часто даже гнездятся в самом ближайшем соседстве.
Описание. Размеры и строение. Крыло самцов A2) 214—239, самокA6)
216—231, в среднем 230 и 222 мм.
Окраска. По окраске сходны с типичным подвидом, с той лишь разницей, что
у туркестанского сизака общий тон бледнее, на спине обычно с большей или меньшей при-
месью голубовато-серого цвета. Ширина белой перевязи спины меньше — от 2 до А см.
2. Скалистый голубь Columba rupestris Pall.
Columba oenas rupestris. Pallas Zoographia Rosso-Asiatica, 1811, стр. 560, Даурия.
Распространение. Ареал. Южн. Сибирь, Сев. Китай и Централь-
ная Азия; северная граница в Казахском нагорье несколько юго-восточнее
истоков Ишима и идет к Иртышу, который и пересекает у Семипалатинска;
далее проходит северными подножиями Алтая, пересекает верховья Енисея,
охватывает с севера озе-
ро Байкал, примерно
следуя течению Лены,
доходит на ней до60° с. ш.
и, захватив Забайкалье
и бассейн Амура, выхо-
дит к берегу Великого
океана. Затем она свора-
чивает на юг и тянется
берегом материка до юга
Кореи; обогнув этот по-
луостров, граница пово-
рачивает к западу, выхо-
дит на материк между
устьями рек Желтой и
Голубой, повидимому
огибает с севера боль-
шую излучину Желтой
реки, захватывая горы
Алашань, и спускается
к югу до Голубой реки.
Здесь граница снова по-
ворачивает к западу, пе-
ресекает Меконг и Сал уэн
и тянется южными подножиями Гималаев до Гильгита; далее захватывает
Ладак, зап. Памир и предгорьями среднеазиатских хребтов доходит до Джун-
гарского Ала-тау. Затем, широко обогнув с востока озеро Балхаш, идет юж-
ными отрогами Казахского нагорья до соединения с северной границей в
указанном выше пункте, несколько юго-восточнее истока Ишима. Большие пло-
щади песчаных пустынь, располагающиеся внутри этого обширного простран-
ства, не заселены скалистым голубем и представляют собой пробелы в ареале.
Карта 2. Распространение скалистого голубя Columba ru-
pestris
7. С. г. rupestris, 2. С. г. turcestanica;
а — граница области распространения, б — не вполне выясненная
граница распространения, в — изолированные нахождения особей.

СКАЛИСТЫЙ ГОЛУБЬ 15
Характер пребывания. Голубь — повсюду оседлая птица и
зимует даже в Сибири. Однако местами он откочевывает с высоких гор в более
низкие области и кое-где предпринимает небольшие перелеты.
Биотоп. Селится, если не исключительно, то в огромном большинстве
случаев, в скалах. При этом проявляет некоторую привязанность к сравнительно
прохладному климатическому режиму, на юге ареала держится только в высо-
ких горах. На севере спускается и в обширные равнины, но селится здесь или
на скалистых берегах озер и рек, или следует за человеком, населяя постройки.
В этом случае голубь предпочитает крупные здания каменной кладки и, в силу
этой причины, встречается по большей части в городах, нисколько не пугаясь
движения и шума.
Подвиды и варьирующие признаки. С. г. rupestris Pallas, 1811 — восточная часть
ареала до верховьев Лены, Танну-олы и Урянхайского края на севере и верховьев рек Жел-
той, Голубой и Меконга на юге; С. г. turkestanica В u t и г 1 i n, 1908 — западная часть
ареала до указанной выше границы. Эта граница носит до известной степени условный харак-
тер. Изменчивость скалистого голубя выражена в постепенном посветлении окраски с востока
на запад. Наиболее светлые особи свойственны Средней Азии и Кашгарии, наиболее тем-
ные — Дальнему Востоку. Промежуточные особи были выделены Бутурлиным в качестве
особой расы С. г. intercedens (занимающей широкую полосу между двумя другими). Однако
позднейшие авторы (Козлова, 1930) не признают самостоятельности этого подвида и считают,
что он был описан по темным экземплярам западной формы и светлым — восточной. Эколо-
гические различия между подвидами выражены в том, что восточный подвид обитает на
меньших высотах, иногда даже спускаясь в равнины. Кроме того, эта форма часто встре-
чается в городах, где ведет жизнь, сходную с полудомашними сизаками Европы и Азии.
Западный подвид — обитатель высоких гор и на крайнем западе ареала никогда не
селится на постройках.
Северный скалистый голубь Columba rupestris rupestris Pall.
Распространение. Ареал. В Сибири обычен в Уссурийском крае (Шуль-
пин, 1936, Спангенберг, 1940) и в бассейне Амура (Радде, 1863, Тачановский,
1893). В Забайкалье обыкновенен во всех городах и селениях (Штегман, 1927);
на островах и берегах Байкала не представляет редкости (Штегман, 1936).
В бассейне Лены —в Якутске (Иванов, 1929). К западу от Байкала населяет
Минусинский район и Танну-туву (Сушкин, 1914).
Биотоп. Чаще всего поселяется в скалах, хотя бы и незначительных.
Обыкновенно голуби селятся вблизи от воды, будет ли это поверхность боль-
шого озера, широкая река или горный ручей. В Восточной Сибири постоянно
наблюдаются в человеческих постройках, заменяя отсутствующих там сиза-
ков. Как кажется, предпочитают каменные постройки, хотя кое-где живут
и в деревянных. В Монголии очень обычны в буддийских монастырях и нередки
в глинистых обрывах глубоких оврагов. На деревьях держатся редко и отме-
чены только на громадных ильмах и по садам оазиса Дынь-юань-инь и в Ала-
шанском хребте. Типичная форма скалистого голубя — вполне оседлая птица,
разве только откочевывающая к югу у северной границы ареала. Правильные
перелеты для этого вида на территории Вост. Сибири не отмечены, но у Пекина
ежегодные перелеты указываются в начале весны и конце осени.
Численность. Во многих местах своего ареала описываемый под-
вид далеко не представляет редкости. Особенно многочисленны голуби в мон-
гольских монастырях, где люди их совершенно не тревожат. В таких городах,
как, например, Якутск, где птиц мало беспокоят, они также сравнительно мно-
гочисленны и встречаются если не тысячами, то во всяком случае сотнями.
Экология. Размножение. Сведения до крайности скудны и поз-
воляют лишь заключить, что брачный период у этой птицы начинается очень
рано. Для Приморья существует указание на откладку яиц в феврале. Впрочем
непосредственное наблюдение здесь не имело места, а уже 26 апреля были
встречены хорошо летающие молодые (Шульпин, 1936). Пожалуй, правильнее

16
ОТРЯД ГОЛУБИ
будет относить в этом случае начало гнездования к первой декада марта.Непо-
средственными наблюдениями в Урге начало брачного периода зарегистриро-
вано во второй декаде марта (началось усиленное воркование и токовый полет
самцов, Козлова, 1930). По обобщенным данным для Вост. Сибири в целом,
начало гнездования относится к марту (ст. ст., Тачановский, 1893).
Гнезда располагаются в расщелинах скал. В поселениях гнезда строятся
под крышами, в различных удобных местах чердаков, карнизов и т. п. Дан-
ные о количестве кладок отсутствуют. Также не описывается для пределов Сою-
за устройство гнезд, число яиц,
выкармливание птенцов, но во
всем этом несомненно нет раз-
личий с другими близкими ви-
дами голубей. В гнездовое время
этот голубь живет колониями,
то небольшими, по 2—4 пары,
то гораздо более многочислен-
ными — до нескольких десятков
пар.
Линька. Как и у других
видов голубей, одна, полная
годовая, начинается выпадением
десятого первостепенного махо-
вого. Начало линьки в большин-
стве случаев приходится, видимо,
на май, но затягивается по край-
ней мере на месяц, так как птицы
с восемью и семью старыми махо-
выми встречаются в течение всего
июня, и даже в первой половине
июля имеется незначительное ко-
личество птиц с семью старыми
маховыми. Большинство же имеет
в это время по четыре старых
маховых, но начавшие рано
линять экземпляры сохраняют
только по три и реже по два ма-
ховых. В сентябре линька закан-
чивается, но некоторые птицы линяют до ноября. Рулевые начинают линять при
выпадении второго-первого маховых. Их смена идет быстро, и к концу линьки
маховых все рулевые обновляются. Мелкое перо сменяется в это же время.
У некоторых особей, сменяющих третье маховое, заметно разрежено мелкое
перо головы и шеи. У птиц с одним старым маховым мелкое перо в большинстве
случаев уже все новое.
Питание. Кормовой режим изучен крайне недостаточно. Известно
лишь, что скалистый голубь любит кормиться на полях, выгонах и т. п. местах,
не отличаясь, таким образом, в выборе кормовых мест от других видов голу-
бей. Несомненно не отличается в выборе объектов питания и заглатывает раз-
личные семена диких и культурных растений.
Полевые признаки. Общий облик скалистого голубя напоминает сизака.
Однако от последнего его очень легко отличить даже издали по наличию на
хвосте широкой белой перевязки, особенно хорошо заметной при взлете птицы.
Впрочем, в области, занятой типичной формой скалистого голубя, сизак не
встречается, если не считать небольшого района в истоках Енисея. От боль-
шой горлицы, которая встречается повсюду в области распространения описы-
ваемой формы, скалистый голубь отличается чисто сизым цветом и крупной
Рис. 2. Скалистый голубь

СКАЛИСТЫЙ ГОЛУБЬ 17
величиной. Полет его очень похож на полет сизака, но, пожалуй, несколько
быстрее, чем у последнего.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов A1) 214—230,6,
самок A0) 216—238, в среднем 221 и 232,7 мм.
Окраска. У взрослых самцов и самок общая окраска сизая, несколько темнеющая
на голове и шее. Последняя с зеленым и красным металлическим блеском; сизый цвет мантии
и особенно брюха часто бывает несколько светлее, чем на других частях тела. Задняя часть
спины чисто белая; надхвостье аспидное или свинцово-серое; на верхних кроющих крыла
и внутренних из второстепенных маховых проходят сквозные черноватые или темноаспидные
пятна, образующие поперек крыла две полосы; первостепенные маховые буровато-сизые
с светлосерыми внутренними опахалами; второстепенные—темносерые, с черноватыми
концами; рулевые имеют темносизый основной цвет; поперек всего хвоста проходит широкая
предвершинная полоса белого цвета; на средней паре она серовато-белая, а на крайней паре
и внешнее опахало, за исключением конца, белое. Молодые без блеска на шее; зоб коричне-
ватый, как и верхние кроющие крыла, на последних имеются серо-беловатые каемки. Клюв
черный, ноги красные, радужина оранжевая или красноватая.
Южный скалистый голубь Columba rupestris turkestanica But.
Columba rupestris turkestanica. Buturlin. Orn. Monatsb., 1908, стр. 49, nom. emend.
Синонимы. Columba rupestris p alii da. Rothschild und H а г t e r t. Ornith.
Monatsber. 1893, стр. 41, Алтай, nom. praeoccupatum.—Columba rupestris intercedens.
Бутурлин. Изв. О.Л.Е.А. и Э. A), 1913, стр. 10, верхняя Лена.
Распространение. Ареал. Западная половина ареала вида, примерно
от линии, тянущейся от верховьев Лены, Урянхайского края и Танну-олы
к верховьям рек Желтой, Голубой и Меконга. В пределах Союза населяет
Алтай (Сушкин, 1938). При этом в юго-вост. Алтае, в долине р. Чулышман
он спускается до Кату-ярыка (Фолитарек и Дементьев, 1938). В сев.-зап. Ал-
тае идет по Чарышу до ст. Чарышской и по Аную до Солонешного (Залесский,
1939). В зап. части Алтая спускается до Усть-Каменогорска (Штегман, 1926),
Колыванского хребта и Мохнатых сопок (Селевин, 1928) и Семипалатинска
(Хахлов, 1928). Отмечен на Иртыше между Шульбинским и Глубоким (Поля-
ков, 1912—1914). По левобережью Иртыша известен из гор Кок-тау в Калбин-
ском Алтае (Селевин, 1929). Многочисленен в Коконе, но редок в Чивиз-тау
и случаен в Семей-тау (Залесские, 1931). Отмечен в мае, скорее всего на гнез-
довье, у Лепсы и г. Аркат (Финш, 1879). В небольшом количестве гнездится
в долине Тышкана в Д^кунгарском Ала-тау (Зарудный и Кореев, 1907). Заре-
гистрирован в Тарбагатае (Поляков, 1915, Селевин, 1929). В долине р. Или
гнездится в Кульдже, по р. Текес в Бик-тау (Шестоперов, 1929). В горах Кир-
гизии обычен по р. Чу, на Сусамыре, Алабуге, Нарыне (Шнитников, 1930),
Сары-джасе (Иоганзен, 1902), Куэлю, Торпу (Кашкаров, 1937). Далее к западу
найден в хребте Киргизском (Спангенберг и Дементьев, 1935), верховьях
Ангрена (Зарудный, 1915), в хребтах Туркестанском, Зеравшанском (Даль,
1936), Алайском (Штольцман, 1897). В Гиссарском хребте отсутствует в запад-
ных отрогах, обычен в восточной его части (Иванов, 1940). Наконец,
обыкновенен на восточном Памире (Мекленбурцев, 1945) и прилежащих частях
западного (Мекленбурцев, 1936). В Туркмении отсутствует.
Характер пребывания. Настоящие перелеты для скалистого
голубя не описываются. На Алтае он встречается в течение круглого года,
лишь приближаясь зимой к поселениям. В высокогорьях Средней Азии (Па-
мир) на зиму остается в очень небольшом количестве, причем держится у посе-
лений. В равнинах и предгорьях никогда не наблюдался, что заставляет пред-
полагать откочевку в несколько более низкие области гор, а может быть и
отлет через горы на юг.На плоскогорьях Памира появление отмечено весной —^
23 марта еще при сильных морозах и сравнительно глубоком снеге. В конце
марта и начале апреля голуби были уже обычны (Мекленбурцев, 1945).
Биотоп. Западная форма скалистого голубя еще более, чем восточная,
связана с горами и скалами. На крайнем западе ареала птица только в виде
2 Птицы СССР, т. II

18 ОТРЯД ГОЛУБИ
исключения попадается у поселений. Впрочем и на востоке ареала — в Алтае —
голуби только осенью и зимой посещают деревни, но в них не гнездятся. Лишь
в Кульдже голуби живут, хотя и в небольшом количестве, как полудомашние
птицы. Избегает этот голубь и гор, покрытых лесами. Типичное местообита-
ние — скалы безлесных гор, одетые травянистой растительностью. Характер
скал не имеет особого значения и, например, на Алтае голуби одинаково охотно
селятся в обрывистых каменных буграх степи и пустыни у Колыванского озера,
в грядах красного гранита в Хара-гоби, в высочайших обрывах у Чулышмана
и в разрезах древней морены у Кор-кечу. В горах Средней Азии заселяют
исключительно скалы. Чем дальше к западу, тем выше поднимается нижняя
граница вертикального распространения каменного голубя. В Чингиз-тау
и Тарбагатае он селится чуть ли не у подножий гор, а на Иртыше и Зайсане —
на скалах у самой воды. В Джунгарском Ала-тау также встречается совсем
невысоко — например у Лепсы. Между Терскей и Кунгей Ала-тау — в Буам-
ском ущелье опускается до уровня, примерно, тысячи метров. В Киргизском
хребте был найден только выше 2000 метров, на Зеравшане около 1700 (Артуч,
Даль, 1936). Наконец, в бассейне Аму-Дарьи, на р. Гунт и Шах-дара попадается
от высот примерно 3000 м. Верхняя граница на Алтае и в хребтах Средней
Азии у снеговой линии, а местами даже и выше. В центральном Тянь-Шане
найден на р. Торпу 2880 м и Куэлю 3350 м, но это, конечно, не предельные
высоты. Особенно высоко поднимается на Памире, где неоднократно наблю-
дался на высотах свыше 4000 м.
Численность. Во многих местах скалистый голубь обычная, а
местами сравнительно многочисленная птица, образующая стаи до несколь-
ких десятков или даже сотен особей. Вследствие трудной доступности биото-
пов и местообитаний, скалистый голубь подвергается уничтожению меньше
других видов голубей, особенно сизого голубя.
Экология. Размножение. Скалистый голубь приступает к размно-
жению очень рано. На Памире воркование самцов начинается в конце апреля
при морозах и снеге. В середине мая голуби часто попадаются парами. Приб-
лизительно в это время начинается витье гнезд и откладывание яиц. Несом-
ненно, что в местах с менее суровым климатом размножение начинается зна-
чительно раньше. Даже на Алтае известны случаи добывания летных молодых
уже 23 мая, что указывает на откладку яиц в самом начале апреля или конце
марта; на Алтае сроки вывода птенцов, повидимому, чрезвычайно растянуты,
и последние молодые вылетают из гнезд в начале августа (Сушкин, 1938).
Однако скорее можно допустить, что здесь имеют место нормальные повторные
циклы. На это указывает наличие желтков у самки, добытой в Алтайском
заповеднике 23 июня (Фолитарек и Дементьев, 1938)- В центральном Тянь-
Шане на р. Сары-джас и юго-зап. Алтайской системе — Курчумском хребте —
молодые были добыты 9 июля (Иоганзен, 1907) и 2—3 июля (Поляков, 1912).
Обе находки слишком ранни для второго вывода и их приходится отнести
к первому. Недостаток данных не позволяет все же высказаться с полной уве-
ренностью, но для Тянь-Шаня и Памиро-Алая вполне можно допустить два
вывода в лето. Гнездятся скалистые голуби колониями, иногда небольшими,
иногда сравнительно многочисленными — до нескольких десятков пар. На
Памире в подобных колониях гнезда не бывают так тесно расположены, как,
например, у сизака, и отдельные пары голубей занимают удобные места
в нескольких десятках метров друг от друга. Однако, члены подобной колонии
вылетают на кормежку все в одно место и держатся там общей стаей. По
окончании брачного периода голуби кочуют выводками, которые на Алтае
в сентябре собираются во все более крупные стаи и посещают поля,
гумна и деревни, иногда присоединяясь к сизакам. На Памире большие
стаи были отмечены в начале ноября, в среднем течении р. Гунт (Меклен-
бурцев).

БЕЛОГРУДЫЙ ИЛИ БЕЛОСПИННЫЙ ГОЛУБЬ
19
Линька. Общая схема — как у других видов голубей. Продолжитель-
ность процесса линяния — около четырех месяцев. Линька начинается в мае —
июне выпадением десятого первостепенного махового. Июньский экземпляр
с Алтая имеет 4 старых пера. Экземпляры с Марка-куля, добытые в начале
июня, обладают четырьмя — пятью старыми маховыми. Птица из Джунгар-
ского Ала-тау, добытая в этом же месяце, содержит в крыле пять старых перьев,
из Киргизского хребта — шесть, а из Туркестанского — шесть — семь.
Может быть алтайские голуби начинают линьку раньше туркестанских, так
как многие особи заканчивают ее уже к началу августа, хотя другие не выли-
нивают в это время и наполовину. Июльские птицы с Марка-куля имеют по
три — четыре старых пера, с Киргизского хребта —шесть, а из Туркестан-
ского — четыре. Наконец августовские экземпляры из Джунгарского Ала-тау
и Памира несут по три старых пера. Эти отрывочные данные как будто
показывают более позднее начало линьки у среднеазиатских голубей в сравне-
нии с алтайскими. Однако материал слишком незначителен, и большие серии
могут показать совпадение в сроках хода смены пера. Рулевые и мелкое перо,
повидимому, линяют вместе со сменой первого — третьего маховых, которые
выпадают последними в августе — сентябре.
Питание. Состав пищи туркестанского скалистого голубя не изу-
чался. Для Алтая имеется указание на питание культурными злаками (Суш-
кин). На Памире эти голуби обычно кормятся в долинах рек, где наиболее
распространенным растением является осока, зерна которой, видимо, и соби-
раются голубями (Мекленбурцев).
Описание. Размеры и строение. Размах крыльев самца A) 667, самки A)
666 мм. Длина крыла самцов A3) 213—236, самок (И) 215—235, в среднем 225 и 224 мм.
Окраска. Оба пола окрашены одинаково. Общая окраска у взрослых птиц сизая,
обычно несколько более светлая, чем у типичной формы. Особенно светло окрашена ниж-
няя сторона.
3. Белогрудый или
белоспинный голубь
Vig.
Colutnba leuconota
Columba leuconota. Vigors. Proceed. Committe Zoolog. Soc. London I. 1831, стр. 23,
Гималаи к западу от Сикима.
Русское название. Книжное.
Распространение. Ареал. Западные части Памиро-Алая, вост. Гиндукуш,
Кашмир, Гималаи, область верховий Салуэна, Меконга, Голубой и Желтой рек.
Биотоп, Высокие горы от 2700
до 5000 м. Гнездится только на ска-
лах, повидимому, выбирая высокие и
труднодоступные места. Вне гнездового
периода совершает вертикальные миг-
рации, не покидая, впрочем, горных
районов.
Подвиды и варьирующие признаки.
С. /. leuconota Vig., 183U — заЬ. часть
ареала до Сикима на востоке; С. /. gradaria.
Н а г t е г t, 1916— вост. часть ареала —
Ганьсу, Сычуань, Тибет. Подвиды отличаются
окраской спины, поясницы и надхвостья,
а также размерами. Экологические различия
между подвидами не выяснены. Возможно,
что западный подвид не поднимается так вы-
соко в горах, как восточный. Возможно так-
же, что наиболее северо-западная популяция
является перелетной, в то время как осталь-
ные оседлы или предпринимают только
вертикальные кочевки.
Карта 3. Распространение белогрудого го-
лубя Columba leuconota
1. С. 2. leuconota, 2. С. I. gradaria;
а — граница области распространения, б — на
вполне выясненная граница.

20
ОТРЯД ГОЛУБИ
Западный белогрудый голубь Columba leuconota leuconota V i g.
Распространение. Ареал. Первый раз эта птица была указана для Тур-
кестана и вместе с тем вообще для России по сборам Барея с перевалов Тенгиз*
бай и Кара-казык, зап. часть Алайского хребта (Штольцман, 1897). Затем
белогрудый голубь был найден на р. Кшемыш в вост. части Туркестанского
хребта (Зарудный, 1910). Следующее указание относится к долине Пянджа
между г. Хорогом и кишлаком Ишкашим (Зарудный, 1915). В последние годы
стайка из трех экземпляров наблюдалась в Заилийском Ала-тау, невдалеке
от г. Алма-Ата (Штегман,
1948).
Биотоп. Немногочис-
ленность находок не дает воз-
можности судить о приурочен*
ности этого вида к каким-либо
определенным ландшафтам.
Можно заключить лишь, что
эта птица держится в очень
высоких горах —у таких пере-
валов, как Тенгиз-бай (около
3300 м) или Кара-казык (око-
ло 4750 м). В долине Пянджа
и у перевала Кум-бэль голуби
отмечались во всяком случае
выше 2500 м. Несомненно вид
этот приурочен к скалам, как
сизый и скалистый голуби, но
в отличие от первого селится
в самых высоких областях гор.
Численность. В на-
ших пределах белогрудый го-
лубь весьма немногочисленная
птица (граница ареала). Боль-
шей частью он наблюдается
одиночными особями или парами. Самая крупная колония, найденная у пере-
вала Кум-бэль, состояла не более, чем из пяти пар. В Гималаях местами
образует большие гнездовые колонии, а вне периода размножения—боль-
шие стаи (Бекер, 1928).
Экология. Размножение белогрудого голубя остается до настоя-
щего времени для пределов Средней Азии совершенно неизвестным, как и все
другие стороны его экологии. В Гималаях гнездится колониями на высотах
примерно в 3000—3600 м, иногда ниже или выше. Гнезда расположены на ска-
лах, в щелях и пещерках, реже на карнизах; как у других голубей, они
построены из веточек с примесью травы, перьев и т. п. Гнезда используются
много лет, поэтому очень грязны и изобилуют паразитами; птицы в брачный
сезон ограничиваются ремонтом старых построек. Яиц в кладке 2 (в виде
исключения 3). Размеры B6) 34,6—42,8 х 26,3—31,2, в среднем 38,2—28,0 мм
(Бекер, 1928).
Линька. Единственный осмотренный линный экземпляр (взрослая
самка, добыта 21.VI. 1893, перевал Кара-казык) имеет по 8 старых маховых,
девятые в виде пеньков, десятые до конца не доросли. Все остальное перо
старое. Таким образом, линька этого экземпляра началась в конце мая или
первой трети июня.
Некоторые из представителей восточной формы (всего осмотрено 27 шку-
рок в Зоол. институте Акад. наук и музее Моск. университета), добытые в
Рис. 3. Белогрудый голубь

БУРЫЙ ГОЛУБЬ
верховьях рек Желтой и Голубой в конце июня, имели большей частью по б ста-
рых маховых. Иногда линька начиналась позднее, и к этому времени птицы
сохраняли по 8 старых маховых. Добытые в декабре в стране нам птицы закан-
чивают линьку, имея сменившиеся маховые, сменяющиеся рулевые и свежее
мелкое перо.
Питание, Вопросы питания этого вида в условиях Средней Азии со-
вершенно не изучены. В Гималаях в качестве кормов указываются ягоды, поч-
ки, семена различных растений.
Полевые признаки. Белогрудый голубь похож (Бекер, 1928) на сизака,
но очень легко отличается от него и ют всех других наших голубей белым цве-
том всей нижней и верхней стороны тела, при более темных крыльях, очень
темной голове и хвосте. При этом на последнем вырисовывается широкая
белая полоса, похожая на таковую у скалистого голубя, но не прямая, а имею-
щая вид тупого угла, направленного вершиной к основанию хвоста.
Описание. Размеры и строение. Единственная добытая в СССР самка имеет
крыло 229 мм. По литературным данным крыло у обоих полов от 215 до 245 мм
(Бутурлин, 1934).
Окраска. Голова и прилегающие части шеи—аспидно-серые. Передняя часть
спины, плечевые и самые внутренние из малых верхних кроющих крыла — буровато-
серые; кольцо вокруг шеи, зад спины и вся нижняя сторона — чисто белые; бока тела, под-
хвостье и нижние кроющие крыла—светло-серые; поясница, надхвостье и верхние
кроющие хвоста черновато-аспидного цвета; маховые серые; концы первостепенных и
каемки их опахал — бурые, верхние кроющие крыла — серые; на самых больших — бурые
поперечные пятна, образующие поперек крыла полосу. Такие же пятна имеются на концах
второстепенных маховых, рулевые — аспидно-черноватые; на каждом пере имеется широкая
белая предвершинная полоса, которая на крайних рулевых расположена почти у вершины,
а на средних — отступя от вершины наЗ—А см. Благодаря этому белая хвостовая полоса
имеет вид тупого угла вершина которого направлена к основанию хвоста. Клюв черный.
Глаз золотисто-желтый. Ноги ярко красные. Молодые с охристыми каемками перьев
верха и охристым налетом низа.
4. Бурый голубь Columba eversmanni В p.
Columba eversmanni. Bonaparte. Compt. Rend. Acad. Paris, 63, 1856, стр. 838 «Зап.
и центр. Азия»
Синоним. Columba fusca. Pallas. Zoographia Rosso-Asiatica. I, 1811, стр. 567,
nom. praeoccupatum.
Распространение. Ареал. От юго-вост. угла Каспийского моря по север-
ным предгорьям Копет-Дага, в бассейнах Теджена, Кушки, Мургаба, долине
Аму-Дарьи вниз до Аральского моря (Зарудный, 1896), Урги, Судочьего озера
и обрывов Усть-Урта (Гладков, 1835); вверх по Аму-Дарье поднимается при-
мерно до Вахша, а может быть и еще выше. В низовьях Аму-Дарьи гнездится
в Айбугирской котловине (Молчанов, 1913). Восточнее Аму-Дарьи известен
из Кызыл-Кумов (Спангенберг, 1926), из долины Зеравшана (Лоудон, 1909,
Даль, 1936) и всех правых притоков Аму-Дарьи — Сурхана, Кафирнигана,
Вахша, Ях-су (Иванов, 1940). В системе Сыр-Дарьи распространен, как в
нижнем и среднем течении (Спангенберг, 1934), так и в более высоких участ-
ках долины —-у Чиназа (Плеско, 1888) и в Фергане (Кашкаров, 1934, Маль-
чевский, 1940). По правым притокам Сыр-Дарьи — Чирчику, Келесу, Арыси —
бурый голубь гнездится повсюду (Северцов, Лоудон, 1909, Сатаева, 1937),
Еще далее к востоку бурый голубь встречен в юго-вост. части хребта Кара-
тау (Колесников, 1934), на р. Чу (Гладков, 1932, Селевин, 1935). По долинам
впадающих в Балхаш рек бурый голубь встречен на Или (Шестоперов, 1929),
на Лепсе (Финш, 1876). В этой же области найден у подножий Джунгарского
Ала-тау в Саркане (Селевин, 1935). Самое восточное из гнездовых нахождений
в СССР относится к долине Черного Иртыша (Поляков, 1912). Существует
указание на наличие бурого голубя на Алтае (Иоганзен, 1898), но тщатель-

22
ОТРЯД ГОЛУБИ
ными последующими исследованиями оно не подтвердилось. За пределами
СССР бурый голубь населяет Кашгарию, Кашмир, Ладак, сев. Афгани-
стан и сев.-вост. Иран. Зимует от северного подножья Коиет-Дага,
долины Мургаба и Афганистана. Но основные места зимовок охватывают
Синд, южн. Пенджаб, соединенные провинции и Бихар. Известны слу-
чайные залеты до Красноярска на Енисее, Чкалова, Бугуруслана и даже
среднего течения Суры и гор Бей-шань к востоку от озера Лоб-нор. Вид моно-
типический.
Характер пребывания. Бурый голубь почти на всей части
своего ареала, входящей в пределы СССР, — перелетная птица, появляющаяся
сравнительно поздно. Од-
нако, имеющиеся в литера-
туре данные о сроках про-
летов настолько отрывочны,
что не дают возможности
судить о последовательно-
сти этого явления. Появле-
ние в Туркмении отмечается
в конце марта —первой по-
ловине апреля (Дементьев,
1950), отлет там происхо-
дит, повидимому, в сентяб-
ре. В первой трети апреля
— 5 числа —голуби были
отмечены у Ташкента (Се-
верцов), 5—-8—у Кермине
на Зеравшане (Лоудон,
1909), а 7 — в Дуруне (Рад-
де, 1889). Во второй трети
апреля — 13 — их появле-
ние было отмечено у ст.
Вревской на р. Чирчик,
17 — у Алма-Ата (Зарудный
и Кореев, 1906) и 18 —у
Чимкента (Северцов). На-
конец, в последней трети апреля—21 —их встречали около Джаркента
(Зарудный и Кореев, 1906), 22 — под Туркестаном (Северцов), 24—на озере
Балты-Куль у Ташкента, в конце апреля — в низовьях Сыр-Дарьи (Спан-
генберг, 1936) и 28 числа на Памире (Мекленбурцев, 1945). В Кульдже
эти птицы появились только 3 мая, но были уже обычны (Шестоперов, 1929).
В этом же месяце —12 числа бурый голубь был добыт у Чкалова (Зарудный,
1888), а 20—24 отмечен в Кызыл-Кумах (Зарудный, 1914). Зимовки бурого
голубя лежат почти полностью за пределами Союза. Лишь на крайнем юго-
зап. Средней Азии —у северных подножий Копет-Дага и в бассейнах Мургаба
и Теджена —эта птица зимует. Однако, основная область зимовок лежит
значительно южнее и охватывает Белуджистан, Синд и Пенджаб. Менее регу-
лярно посещает бурый голубь зимой соединенные провинции Индии — Уд и
Бихар. На зимовках в Индии наблюдается с октября — ноября по март.
Пролет бурых голубей идет главным образом равнинами; в больших.горах
они встречаются редко и только одиночками или маленькими группами.
Биотоп. Главным образом низменности. Пожалуй, с наибольшей охо-
той бурый голубь поселяется на высоких лессовых обрывах, образующихся
по берегам рек Тянь-Шаня и Памиро-Алая, по выходе их из предгорий в рав-
нины. В этих обрывах голуби образуют колонии, никогда не бывающие такими
многочисленными, как у сизого голубя. Помимо обрывов, голуби любят селить-
Карта 4. Распространение бурого голубя Columba
eversmanni
а — граница гнездовий, б — не вполне выясненная граница
гнездовий, в — изолированные нахождения особей, г — зимовки.

БУРЫЙ ГОЛУБЬ 23
ся в древесных насаждениях, предпочитая старые, малопосещаемые сады из
карагачей или платанов. Голуби охотно заселяют рощи старых развесистых,
дуплистых тополей в поймах больших рек, например Мургаба, Аму- и Сыр-
Дарьи и Или. Поднимаются довольно высоко в горы, например, в северной
Фергане у Арсланбоба. В горных лесах всякого иного характера, даже обра-
зованных такими породами лиственных деревьев, как орех, поселяются с го-
раздо меньшей охотой. В яблоневых лесах, так же как и в можжевеловых,
селится очень редко и в последних отмечался лишь в горах Копет-Дага. Непре-
менным условием возможности поселения голубей служит наличие воды—
большей частью речки или ручья.
Численность. Бурые голуби никогда не образуют таких больших
скоплений, как сизаки. Вряд ли можно встретить стаю, превышающую пол-
торы — две сотни экземпляров. В настоящее время осенью еще можно встре-
тить стаи, насчитывающие по 2—3 десятка птиц. Весной большей частью попа-
даются общества, объединяющие не более десятка. Количество пар в колонии
исчисляется двумя —тремя десятками. Чаще же всего встречаются одиночные
пары, или немногочисленные колонии по 4—5 пар.
Экология. Размножение. Прилетающие с зимовок стайки голубей
содержат в своем составе уже готовые к гнездованию пары старых птиц, но
по крайней мере часть прошлогодних молодых прилетает холостыми и присту-
пает к спариванию сейчас же по прилете. Самцы начинают ворковать, едва
успев появиться у своих гнездовых биотопов. Если местом гнездования
служит обрыв, то голубь садится на какой-нибудь наиболее выделяющийся
бугорок, нависший над самым обрывом. Если же гнездо будет строиться
в дупле, то токующий самец скрывается где-либо в гущине кроны, сидя
на толстой ветви. Где бы ни располагался воркующий голубь, время от
времени он взлетает и, сделав небольшой круг, возвращается на прежнее
место.
После образования пары гнездо строится очень быстро. Оно представляет
собой обычную для голубей рыхлую просвечивающую постройку и в гро-
мадном большинстве случаев располагается где-либо в закрытом месте: дупле
дерева, в расщелине лессового обрыва или в выкопанной в нем норе сизово-
ронки. Последнюю голуби занимают очень охотно, тем более, что приступают
к гнездованию несколько раньше, чем исконные хозяева нор. Гнездятся
голуби и в развалинах крупных построек, строя здесь гнездо где-либо в глу-
бокой щели, на месте выпавшего кирпича и т. п. Открытые гнезда делают
редко и располагают их, по большей части, высоко на деревьях.
Дупла, в которых закладываются гнезда, также находятся обычно высоко
над землей в главном стволе дерева или в одной из крупных ветвей. Вход в дуп-
ло бывает иногда очень широким, а само дупло коротким и открытым, так что
яйца лежат на виду.
Яиц в кладке, как и у всех голубей, — два, цвет их чисто белый. Размеры
(9) 33,2—38,1 х 25,7—27,9 мм (Спангенберг, 1936). Наиболее ранние на-
ходки яиц относятся к окрестностям Джаркента, где валовая кладка при-
ходится на конец апреля (Зарудный и Кореев, 1906). Впрочем здесь же находки
свежих яиц известны от 20 и 26 мая и 18 июня (Шестоперов, 1929). Такие же
сроки приведены для Ташкента (Сатаева, 1937). В долине Сыр-Дарьи ниже
Чиили яйца находили от середины мая до середины июня (и даже позднее).
Массовое гнездование здесь приходится на конец мая — первую половину
июня (Спангенберг, 1936). В долине р. Чу кладки были обнаружены в начале
июня и конце июля (Гладков, 1932). По мнению Северцова, под Ташкентом
в середине июля вылетают из гнезд птенцы второй кладки. В Туркмении у
Карабента яйца были найдены, примерно, 10 мая, а у Сулюкли — 21 мая
(Зарудный, 1896). Однако, учитывая ранее приведенные сроки, эти находки
нельзя считать за начало откладки яиц.

24 ОТРЯД ГОЛУБИ
Насиживают оба родителя попеременно. Немного подросшие птенцы были
обнаружены в середине мая (Сатаева, 1937), а летные —в последних числах
этого месяца (Северцов). Молодые, едва покинувшие гнездо, попадаются еще
в начале сентября. Это несомненно указывает на наличие третьей кладки,
как и яйца, обнаруженные в конце июля. Сроки пребывания молодых в гнезде
неизвестны. Молодые первых выводов держатся по несколько дней с родите-
лями, а затем соединяются в особые стаи.
Линька. Старые птицы начинают линять в июле, т. е. позднее, чем
другие виды голубей. Смена оперения начинается с десятого махового и идет
к концу крыла. В третьей декаде июля попадаются особи, у которых осталось
по 8 или даже по 7 старых первостепенных маховых (возможно, что в этом слу-
чае начало линьки падает на июнь) и уже отросло по два новых пера. В первой
декаде августа встречаются птицы с пятью старыми первостепенными махо-
выми. В конце августа — начале сентября начинается интенсивная смена всего
мелкого оперения. Вместе с ним сменяются рулевые, начиная от крайних к сере-
дине хвоста. К концу первой декады сентября у многих старых голубей линька
уже заканчивается. Однако некоторые особи очень запаздывают и еще в конце
сентября встречаются старые птицы в изношенном пере. Птенцы самых позд-
них выводков отлетают не перелинявшими. К концу лета оперение бурых
голубей сильно выцветает. От этого мелкое оперение заметно бледнеет, а
маховые буреют. Таким образом старое перо отличается у линяющих птиц
от нового.
Возрастные изменения бурых голубей аналогичны изменениям других
видов голубей. Птенцы одеты редким пухом, который сменяется рыхлым юве-
нальным пером. Последнее в первую же осень или зиму заменяется окончатель-
ным нарядом.
Питание. Подобно другим голубям, бурый кормится всегда на земле.
Его пищей служат, главным образом, семена бобовых и злаковых растений.
Из первых он охотно клюет семена люцерны, из вторых — предпочитает пше-
ницу, так как ее зерна лишены колючих остей. Весной, посещая только что
засеянные поля, голуби могут причинять им некоторый вред. Однако в это
время года птицы никогда не бывают многочисленными, что сильно сни-
жает их вредную деятельность. Осенью голуби довольно охотно посещают поля
сафлора, заглатывая семена этого растения вместе с их твердыми оболочками.
Иногда в желудках птиц обнаруживаются мелкие раковинки улиток или клу-
беньки растений.
Кормятся бурые голуби, подобно сизым, утром и вечером, летая иногда
за кормом за пять — десять километров. После кормления летят на водопой
и рассаживаются на отдых. Отдыхать предпочитают на деревьях, садясь, в
противоположность сизакам, не открыто, а в самой гущине кроны. Сидят очень
спокойно и настолько малр заметны среди густых листьев, что и зная, на кото-
ром дереве сидит голубь, его почти невозможно увидеть, даже если подойти
вплотную к дереву.
Полевые признаки. Бурый голубь легче всего может быть смешан с сиза-
ком благодаря наличию у обоих белой поясницы, издали бросающейся в глаза.
Этот же признак отличает его от клинтуха. От сизака бурый голубь отличается
меньшим ростом и не такой резкой разницей в окраске между подкрыльями
и нижней стороной тела. На лету он кажется более короткохвостым, чем дру-
гие виды голубей. Кроме всего этого, бурый голубь, подобно клинтуху, иногда
издает при взлете своеобразный свист крыльями. Ненапуганные охотой
голуби безбоязненно подпускают к себе на самое близкое расстояние, как во
время кормежки, так и во время отдыха. К напуганным же птицам невозможно
приблизиться даже на сотню метров, и не только стаи, но и одиночки никогда
не налетают на выстрел. С другими птицами бурые голуби не образуют общих
стай и даже с другими видами голубей обычно не держатся вместе. Чаще всего

КЛИНТУХ
25
их можно видеть вместе с сизыми голубями, отдыхающими после кормежки
на каком-нибудь обрыве. Иногда они вместе кормятся на полях.
В других случаях бурые голуби объединяются с большими горлицами,
выбирая для дневного отдыха
одну и ту же группу деревьев.
Однако оба вида держатся и в
этих случаях совершенно само-
стоятельно, а спугнутые разле-
таются в разные стороны. Голос
бурого голубя приходится слы-
шать только во время гнездова-
ния. Он весьма напоминает вор-
кование клинтуха и представляет
собой такие же глухие «уу-уу-
уу». Воркующий самец не кру-
жится вокруг голубки, как про-
делывает это сизак, а сидит спо-
койно на избранном им месте.
Голос голубя разносится далеко
и звучит так глухо, что найти
его по звуку обычно не сразу
удается.
Описание. Размеры и стро-
ение. Крыло самцов A4) 195—208,
самок A0) 190—201, в среднем, соот-
ветственно, 201 и 197 мм.
О к р а с к а. Основной цвет
серо-или пепельно-сизый; подхвостье
и нижние кроющие хвоста значи-
тельно темнее — темносизые; мантия
и зерхние кроющие крыла с сильным буроватым налетом; спина и поясница гораздо
светлее — от светло-сизой до почти белой окраски; надхвостье очень темное — аспидно-
сизое. Верх головы и грудь с сильным винно-розовым налетом; бока и задняя часть
шеи с зеленым металлическим блеском, переходящим при некоторых положениях в пур-
пуровый; на верхних кроющих крыла черноватые пятна, образующие на крыле две
неявственные прерывистые полосы: нижние кроющие крыла и подмышечные — белые
или беловато-сизые; первостепенные маховые — черновато-бурые с светло-серой основ-
ной половиной внутреннего опахала; второстепенные — светло-серые с черноватыми вер-
шинами; рулевые — сизые с черноватой широкой вершинной полосой, от которой сизой
полоской отделена более узкая часть, лежащая ближе к основанию пера. Глаз желтый.
Клюв у основания черноватый или аспидный, его конечная половина — зеленовато-жел-
тая. Ноги — от бледно-малиновых до желтовато-розовых.
Молодые в первом пере окрашены значительно тусклее старых. Перья зоба и груди
с неясными буроватыми каемками. Блеска на шее нет.
5. Клинтух Columba oenas L.
Columba oenas. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 162 , Швеция.
Русское название. Народное, применяется к этому виду по крайней мере
с XVIII в. (Левшин, 1774) в написании «клиндух». Другое народное имя — «лесовой голубь».
Распространение. Ареал. Более или менее регулярно гнездится в зна-
чительной части Европы, на запад до берегов Пиренейского п-ова и Франции.
Британские о-ва граница пересекает таким образом, что Ирландия, Шотлан-
дия и часть Великобритании к северу от Нортумберлэнда остаются вне гнездо-
вого ареала. На Скандинавском п-ове клинтух встречается только в южных
частях Норвегии и Швеции, а в Финляндии найден лишь на юго-западе. В СССР
северная граница ареала проходит, примерно, у Ленинграда, оттуда тянется
к истокам Печоры и среднему течению Камы, пересекает Уральский хребет
у Свердловска, в бассейне Ишима и Тобола, в низовьях Иртыша у Тары.
Рис. 4. Бурый голубь

26
ОТРЯД ГОЛУБИ
Далее граница, примерно, идет от Колывани до Барнаула, снова пересекает
Иртыш у Семипалатинска, Ишим и Тобол у верховий, захватывает нижнее
течение Илека, среднее течение Урала и выходит на Волгу у Саратова. Пустын-
ные области между низовьями Волги, Доном и Тереком не входят в гнездовой,
ареал клинтуха. Каспийское море граница пересекает, примерно, от низовий
Терека к Чикишляру, после чего тянется к востоку южными предгорьями
Копет-Дага и, обогнув Астрабадские горы, поворачивает на запад. Затем она
захватывает Эльбрус (Мазандеран) и Загрош, Сирию и Палестину, Малую
Азию, Болгарию, Македонию, Италию и всю Малую Африку, т. е. Тунис,
Алжир и Марокко.
Большой изолированный участок ареала лежит к востоку от очерченной
территории. Он включает весь Тянь-Шань (быть может и Каратау) и всю до-
Карта 5. Распространение клинтуха Columba oenas
7. С. о. oenas, 2. С. о. hyrcana, 3. С. о. yarkandensis;
а — граница гнездовий, г — места зимовок перелетных форм.
лину Тарима до Лоб-нора. ВПамиро-Алайскойсистеме,в бассейне Аму-Дарьи,
имеются лишь отдельные разрозненные находки. В Туркмении гнездовые
находки относятся лишь к бассейну Мургаба и Аму-Дарьи.
Область зимовок клинтуха незначительно выходит за пределы гнездового
ареала. Регулярные зимовки захватывают Францию, средиземноморские стра-
ны Европы, Переднюю Азию и Кашгарию. В Африке зимует главным обра-
зом в Алжире, Тунисе и Марокко. В Египте попадается реже. Отдельные
особи не регулярно перезимовывают в Англии, Германии и в СССР даже
до Калуги.
Биотоп. Клинтух — обитатель лесов, главным образом, лиственных,
с большими старыми дуплистыми деревьями. В редких случаях Селится на вы-
соких обрывах.
Подвиды и варьирующие признаки. С. о, oenas Linnaeus, 1758— весь ареал вида,
за исключением участков к востоку и юго-востоку от Кавказа; С. о. hyrcana Zarudny
et Bilkewitsch, 1913 — горы Эльбрус, Загрош и Месопотамия; Co. yarkandensis
В u t u г 1 i n, 1908—среднее течение Аму-Дарьи, Зеравшан, Кашка-Дарья, Тянь-Шань,
Кашгария. Изменчивость у клинтуха выражается в более темном или светлом оттенке
основной окраски и, в меньшей степени, в размерах. Экологические различия между

клинтух 27
подвидами сводятся к тому, что одни из них свойственны прохладным и влажным лист-
венным лесам Европы или гор Азии, а другие обитают в сухом и жарком климате азиат-
ских пустынь. Некоторым подвидам свойственны перелеты, другие же являются оседлыми
или только незначительно откочевывают зимой.
Европейский клинтух Columba oenas oenas L.
Распространение. Ареал. Населяет большую часть европейской тер-
ритории СССР. В Подолии этот голубь местами нередок на гнездовье (Портенко,
1928, Герхнер, 1928), на Волыни он так же обычен (Шарлемань и Портенко,
1926). В бассейне верхнего Днепра это гнездящаяся птица. Далее к северу
клинтух гнездится в области верховий Зап. Двины, в Калининградской обла-
сти, в Прибалтике и вокруг озер Псковского и Ильмень, где он, однако, редок.
Еще реже встречается этот голубь в Ленинградской обл. (Бианки, 1901),
не встречаясь к северу от Ладожского озера. В Горьковском крае, через кото-
рый проходит северная граница распространения, он очень редок (Серебров-
ский, 1917, Пузанов, 1942). В бассейне Оки гнездится. В междуречье Оки и
Волги редок (Лоренц, 1892), как и в области верхнего течения Волги (Третья-
ков, 1940). В Поволжье обычен, но в низовьях Волги не гнездится (Воробьев,
1936), как и в низовьях Дона и в Присивашье (Воронцов, 1937). Немногочис-
ленна эта птица и в области среднего течения Дона — на р. Хопер (Измайлов,
1940), однако далее, вверх по левобережью Дона, этот голубь обычен (Резцов,
1910). В области среднего течения Днепра (низовья Десны) клинтух обычен
(Шарлемань, 1936), в нижнем течении спорадичен, на Днестре многочисленен
(Вальх, 1911). Вообще на Украине гнездится повсюду, местами даже в боль-
шом количестве, однако в степной части бывает только на пролетах (Шарле-
мань, 1938). В Крыму клинтух гнездится в небольшом количестве в степной
части, но в горах более обычен. На Кавказе, как и в Закавказье, клинтух —
обыкновенная гнездящаяся птица во многих местах. В долине р. Урала клин-
тух гнездится только в среднем и верхнем течении, по нижнему течению Илека
и изредка попадается отдельными парами в верховьях этой реки (Зарудный,
1888). В Башкирии он более обычен. В Уральском хребте гнездится в южной
половине (Теплоухов, 1921, Снигиревский, 1929), доходя к северу до 58° с. ш.
(Куклин, 1936). В сибирской части ареала клинтух гнездится в низовьях
Тобола (Тарунин, 1928) и Ишима, в среднем течении этих рек и на Иртыше
между Тарой и Семипалатинском (Иоганзен, 1907, Залесские, 1931). Впро-
чем, в районе этого города клинтух не гнездится. На правой стороне Оби най-
ден в Кузнецкой степи и Салаирском кряже (Хахлов, 1937). Залет клинтуха
был отмечен у Красноярска (Сибом, 1878).
Область зимовок клинтуха начинается от средней Франции и захватывает
ее юг, весь Пиренейский п-ов, Италию и Балканский п-ов. В СССР этот
голубь в небольшом количестве зимует по берегам Черного и Азовского морей,
на Кавказе и, особенно, в Закавказье. На юге область зимовок захватывает
Иран, Месопотамию, Сирию, Палестину и Малую Африку. В Египте и Синае
зимовки отмечались как редкое явление. Таким образом, область зимовок
сильно налегает своей северной окраиной на южную окраину гнездового
ареала, что обусловливает незначительную длину пролетных путей.
Характер пребывания. В связи с близостью мест зимовок
клинтух прилетает рано. Например, в Подолии первое появление отмечается
в 20-х числах февраля (Герхнер, 1928). В районе Черкасс в теплую
зиму 1938 г. клинтухи также были обычны в конце этого месяца, хотя
в нормальные годы они прилетают в эту область в начале марта (Орлов, 1947).
В Калининградской обл, появляются в конце февраля или в начале
марта (Тишлер, 1914). В это же время появляются они под Киевом (Шарле-
мань, 1913) и у Чернигова (Емельяненко, 1913). 11—13 марта прилет отмечен
в Полесье (Шнитников, 1913). У Тамбова и Калуги их появление приходится

28 ОТРЯД ГОЛУБИ
на середину марта (Резцов, 1910, Генглер, 1909, Филатов, 1915), как
и у Чкалова (Зарудный, 1888). У Пскова прилет клинтухов относится к послед-
ним числам этого месяца (Зарудный, 1910). Данные за ряд лет, собранные в
средних частях западной области, показывают, что клинтухи появляются здесь
между 22 марта и 15 апреля (Меландер, 1934). 8 апреля клинтухи замечены
в Горьковской обл. (Серебровский, 1918), а 14—в б. Бугурусланском
уезде (Карамзин, 1913). В середине апреля они прилетают в Калининскую
обл. (Третьяков, 1940) и район Казани (Богданов, 1871), а к его. концу до-
стигают северной границы своего ареала, долетая до Лахты (Лауниц, 1913),
Ярославля. Очень поздняя дата — 16 мая, указывающая на длительный про-
лет, приводится для дельты Волги (Воробьев, 1940).
Для зап. Азии имеется мало данных. У Актюбинска появление клинтухов
отмечено 2 мая (Сушкин, 1908). В Кызыл-Кумах отмечены в марте (Богданов,
1882), а на Сыр-Дарье в конце апреля (Спангенбсрг, 1936). В устьях Урала они
появляются уже в конце марта (Бостанжогло, 1911). У Тобольска указывается
очень позднее появление —Змая(Ланин, 1907). Весенний пролет, таким обра-
зом, значительно растянут. Например, у Чкалова первые пролетные птицы
показываются в середине марта, а валовой лет идет в начале апреля (Заруд-
ный, 1888). Под Псковом первое появление приурочено ко второй декаде ап-
реля, а конец весеннего пролета падает на первую — вторую декаду мая
(Зарудный, 1910). В низовьях Урала пролет длится около полутора месяцев
(Бостанжогло, 1911).
Отлет у северной границы ареала начинается в сентябре, но даже у Ка-
зани, где главный лет приходится на конец этого месяца, отдельные особи
задерживаются иногда до конца октября (Богданов, 1871), а у Пскова даже
до первой декады ноября (Зарудный, 1910). Поздний отлет указан для Кали-
нинградской обл., где пролетные клинтухи появляются в октябре, наиболь-
шей силы пролет достигает к концу этого месяца и кончается в середине ноября;
отдельные отсталые особи иногда даже зимуют в этой области. Под Минском
последний клинтух был отмечен 29 ноября (Шнитников, 1913). У Калуги та-
кое же наблюдение было сделано двумя месяцами ранее — 28 сентября, при-
чем уменьшение численности голубей началось уже в конце августа (Филатов,
1915). В Калининской обл. отлет приходится на конец сентября (Третья-
ков, 1940). В эти же дни B8 сентября) пролет громадных стай наблюдался
в Поволжье (Житков и Бутурлин, 1906).
Под Чкаловом отлет начинается с 20-х чисел сентября, валовой
лет приходится на две первых трети октября, в теплые осени клинтухи попа-
даются до конца ноября (Зарудный, 1888 и 1897). В области между Мугоджа-
рами и низовьями р. Урал осенний пролет приходится на вторую половину
сентября, октябрь и первую половину ноября (Сушкин, 1908). В устьях Урала
интенсивный лет падает на вторую половину сентября, но некоторые особи
остаются там почти до середины ноября — до сильных морозов (Бостанжогло,
1911). В дельте Волги клинтух встречается на пролетах видимо реже, чем
в дельте Урала, и отмечен 2 ноября (Воробьев, 1936). На Кавказе клинтухи
летят в октябре. В Зап. Закавказье начало пролета отмечено 10, а конец —
20 октября (Вильконский, 1897). В Приазовье клинтухи отмечались в сентябре
(ст. ст.). Наконец в Подолии этот голубь летит в октябре (Шарлемань, 1936).
Биотоп. Клинтух — исключительно лесной обитатель, однако он
мирится с лесами довольно различного характера, требуя только наличия
крупных старых дуплистых деревьев. У северных границ ареала, например
в Горьковской обл., он селится в смешанных лесах, в сосновых борах,
в еловой рамени с обильным, разнообразным подлеском, в березовых насаж-
дениях. В долине Волги населяет пойменные дубово-осокоревые леса, а в пой-
мах Суры и Алатыря попадается в смешанных лесах. Под Москвой клинтух
найден в сосново-еловой и лиственно-еловой субори и в смешанных лесах.

клинтух 29
В Калининградской обл., в Белоруссии и на Украине гнездится в ста-
рых дубовых лесах. Кроме того, в Белоруссии гнездование обнаружено в оси-
новых и сосновых лесах. У Тобольска и Кокчетава местообитания этого голу-
бя — сосновые леса, и на южном Урале (у Миасского озера) — рощи старых
берез. Наконец, на Кавказе клинтух — обитатель буковых и других листвен-
ных лесов. Клинтух гнездится в дуплах, и приведение лесов в культурный
вид, когда уничтожаются дуплистые деревья, катастрофически сказывается
на численности этой птицы. Только в некоторых местах Зап. Европы, где со-
вершенно уничтожены дуплистые деревья, но вблизи имеются обрывы, клин-
тухи гнездятся в норах и трещинах, подобно сизым голубям. В больших лес-
ных массивах клинтух обычно не встречается. Он предпочитает небольшие
рощи, опушки лесов или леса, чередующиеся с открытыми местами. Наличие
лесных полян или речных лугов для него необходимо, так как на такие места
клинтухи летают кормиться.
Численность. Своеобразные местообитания клинтуха, с непре-
менным условием наличия дупел для гнезд, определяют возможность суще-
ствования и численность птицы. В настоящее время этот голубь повсюду срав-
нительно редок, и наблюдать в один день во время пролета около 30 тысяч
особей, как это мог под Чкаловом в 80-х годах прошлого века Зарудный, вещь
невозможная. В наших пределах клинтухи обычно встречаются стаями не боль-
ше 30—40 особей, даже в области зимовок в Закавказье. Лишь в западных
частях Украины, во время осеннего пролета, еще попадаются стаи, содержащие
до нескольких сот особей.
Экология. Размножение. Цикл размножения ранний. Воркование
начинается немедленно по прилете. Воркующий самец устраивается где-либо
на толстой ветви вблизи от будущего гнезда. Гнезда, как правило, в дуплах.
Очень часто клинтух занимает дупла, выдолбленные черным дятлом. Гнездо-
вой участок пары клинтухов больше, чем у других наших голубей, но это объяс-
няется не неуживчивостью птицы, а редкостью дуплистых деревьев. В тех
случаях, когда дупла многочисленны, клинтухи образуют своеобразные коло-
нии. Для Зап. Европы существуют наблюдения, что при повторных вывод-
ках в одно лето пара занимает каждый раз новое дупло. Может быть, это объяс-
няется тем, что птиц сильно тревожили. В Финляндии сделаны обратные,
наблюдения, показывающие, что пара занимает из года в год одно и то же
гнездо. Гнездовая выстилка, как у всех голубей, скудна и состоит из корешков,,
веточек, листьев и мха. Гнездо имеет наружный диаметр 18—29 см, внутрен-
ний 10—14, высота гнезда от 12 до 19 см, а глубина лотка от 2 до 7 см. Ко
времени вылета птенцов стенки гнезда сильно утолщаются и уплотняются
экскрементами молодых.
Кладка из 2 яиц. Размеры: E) 36—37 х 26—28, среднее 27 X 36,4 мм
(Гебель, 1879). Начало кладки приходится на апрель и май. В Белоруссии
свежие яйца были найдены 23—30 апреля и 13 мая (Шнитников, 1913).
В Калининградской обл. находки яиц известны 23 мая (Тишлер, 1914).
Под Псковом гнездо с двумя сильно насиженными яйцами было обнаружено
10 мая (Зарудный, 1910). У Жиздры 31 мая были найдены уже оперившиеся
молодые (Филатов, 1915). Для Поволжья вылет первых молодых приходится
на конец июня. В Подолии клинтухи воркуют до конца июля и даже до начала
августа, что указывает на вероятность повторных циклов размножения. На
Волыни полуоперенные птенцы были встречены в середине мая. Однако
в Витебской обл. была найдена кладка 18 июля, но в эти же дни уже имелись
летные молодые (Федюшин, 1926). Это подтверждает наличие двух кладок.
На двукратное гнездование клинтуха в течение лета имеются указания для
Горьковской обл. (Серебровский, 1925). В Крыму гнездо с очень молодым
птенцом было найдено 16 августа (Никольский, 1892), что может указывать
только на вторую, если не на третью кладку.

30 ОТРЯД ГОЛУБИ
Насиживание длится, по одним данным, 16—18 дней (Уайзерби, 1940),
по другим, 20—21 день. Молодые проводят в гнезде 25—28 дней. Таким образом,
для одного вывода гнездо бывает занято 41—49 дней. Насиживают самец и
самка, но самка в несколько большей степени, чем самец. Последний часто и
подолгу воркует у гнезда, которое, однако, найти нелегко, так как при тревоге
самец слетает с гнезда и скрывается, ловко лавируя между деревьями. Выкарм-
ливают птенцов оба родителя, первое время кормом молодых служит выделение
стенок зоба, а затем различные зерна, приносимые в зобах. Птенцы, как ука-
зано выше, покидают гнезда в возрасте около месяца. После того, как молодые
приобретут полную самостоятельность, старые птицы приступают к последую-
щей кладке. Закончив выкармливание птенцов последней кладки, старые птицы
присоединяются к стаям молодых, более ранних выводков или образуют осо-
бые стаи, вместе с молодыми последнего выводка.
Линька. Общая схема — как у других голубей. Одна полная годовая
линька. Начинается она выпадением 10-го махового, что обычно происходит
в мае. В июне часто встречаются особи с 9, 8 или 7 старыми маховыми. В июле
этих перьев остается от 7 до 4, а в августе — от б до 4. Сентябрьские птицы имеют
2—3 старых маховых, и в октябре большинство птиц заканчивает линьку.
Рулевые быстро сменяются, вместе с 3-м, 2-м и 1-м маховыми. Их смена идет
сразу от центра и от края. В это же время сменяется мелкое оперение, хотя
перья головы иногда начинают постепенно редеть вместе с выпадением 7-го и
8-го маховых. Наиболее интенсивная смена мелкого пера идет в то время, когда
в крыльях остается по два старых, маховых. Примерно таков же общий ход
линьки молодых, только он иногда значительно смещается во времени, и линька
заканчивается в мае. Последовательность смены нарядов сводится у клинтуха
к тому, что птенцовый редкий пух сменяется ювенальным оперением, которое
покрывает птенца уже на 24—26-й день. В этом наряде молодые клинтухи
остаются некоторое время по вылете из гнезд и в большинстве случаев сменяют
его на взрослый наряд в первую же осень.
Питание. Клинтух — исключительно растительноядная птица. Основ-
ную пищу его составляют разнообразные зерна и семена культурных и диких
растений. Летом клинтух любит кормиться на лугах и лесных полянах, и тогда
в его питании преобладают дикие травы. С конца июля и осенью во время пере-
летов стаи клинтухов жируют, главным образом, на скошенных хлебных
полях. Корм эти голуби обычно собирают с земли, не выклевывая зерен из
стоящих на корню колосьев. Впрочем, если хлеб собран в копны, то это уже
защищает зерно, так как клинтухи предпочитают собирать те зерна, которые
выпали на землю. Зимой по возможности придерживаются полей, но при выпа-
дении снега вынуждены разыскивать проталины. Кроме семян, клинтух клюет
жолуди, буковые орешки и даже ягоды, например, чернику. Крайне редко
эти голуби заглатывают улиток, может быть, в качестве жерновков. Мелкие
камешки обычно присутствуют в желудках клинтухов.
Полевые признаки. В природе клинтуха скорее всего можно смешать с си-
зым голубем. На лету, если смотреть сверху, клинтух отличается от сизака
более светлыми крыльями и одноцветной спиной. Снизу крылья клинтуха
заметно темнее окрашены и почти не отделяются по цвету от груди и брюха,
которые у него светлее, чем у сизака. У последнего низ тела резко контрасти-
рует с подкрыльями. Взлетая, клинтух издает своеобразный сильный свист
крыльями. По этому звуку его легко отличить от всякого другого из наших
голубей, кроме бурого. От последнего клинтух лучше всего отличается одно-
цветной спиной. Клинтух осторожная птица. В период размножения клинтухи
держатся скрытно, прячась в густых кронах деревьев близ гнезда. Даже
воркующего самца бывает трудно обнаружить, тем более, что он немедленно
прекращает свою «песню», заметив что-либо подозрительное. Кормятся насижи-
вающие голуби тут же, невдалеке от гнезда, на одной из ближайших лужаек или

КЛИНТУХ
31
просто под деревьями. Вылеты на кормежку начинаются позднее, когда со-
бьются в стаи молодые первого поколения. Кормятся эти стаи утром и вечером,
наевшись, летят на водопой, а жаркое время дня и ночь проводят в лесах.
Пролетные стаи клинтухов держатся еще осторожнее, чем гнездящиеся. Обычно
они садятся кормиться лишь в таких
местах, где к ним невозможно подойти
близко. Ночуют в лесах или хотя бы
на отдельно стоящих деревьях, выби-
рая наиболее высокие и развесистые.
Голос клинтуха чаще всего приходится
слышать во время гнездования, и тогда
воркование этого голубя звучит как
монотонное, повторяемое до 10 и даже
15 раз подряд «ху-хуу...»
Описание. Размеры и строе-
ние. Крыло самцов A9) 196—228 мм, са-
мок A0) 200—215, в среднем, соответ-
ственно, 212 и 208 мм.
Окраска. Взрослые самцы. Общая
ркраска серо-сизая; мантия часто более
темная, иногда даже (особенно в свежем
пере) с легкой буроватой примесью; брюш-
ная сторона более светлая, иногда пепельно-
сизая; такого же цвета часть больших
кроющих крыла и наружные опахала вто-
ростепенных маховых, так что проксималь-
ная половина развернутого крыла значи-
тельно светлее всей остальной верхней сто-
роны; на внутренних второстепенных махо-
вых и их больших кроющих—округлые чер-
новатые пятна, сливающиеся на сложенном
крыле в две неясные, разорванные полосы;
зоб с буровато-розовым налетом; бонд и зад-
няя часть шеи с ярким металлическим блес-
ком — зеленым на боках и пурпуровым на
зашейке; подкрылья — пепельно-сизые, иногда несколько светлее остальной нижней стороны,
иногда почти одного с ней цвета, маховые в свежем пере — аспидно-черноватые, в изношен-
ном—сильно буреют; рулевые — сизые с двумя черноватыми полосами, разделенными
нерезкой узкой светлосерой полоской, на наружных опахалах крайней пары — светлосизое,
почти беловатое, неявственное пятно. Ноги бледнокрасные. клюв красный в основной
половине и желтый —в конечной; крышечки ноздрей белые. Радужина темнокоричневая.
Самка окрашена несколько тусклее. Блеск на перьях шеи менее развит. Молодые еще
более тусклы, с большим развитием бурой примеси на спине и почти полным отсутствием
блеска на шее.
Туркестанский клинтух Columba oenas yarkandensis But.
Columba oenas yarkandensis. Бутурлин. Ежег. Зоол. музея Акад. наук, XIII, 1903,
стр. 325, Кашгария.
Синоним. Columba oenas tianshanicus. Бутурлин. Наша охота, 1916 (IX),
стр. 9, Нарын.
Распространение. Ареал. Туркестанский клинтух найден на гнездовье
в пределах Союза на крайне незначительной территории. В Тянь-Шане на реках
Кунгес и Нарын (Бутурлин, 1916), перевал Кызыл-кия к востоку от озера
Иссык-куль (Кашкаров, 1937), из бассейна р. Чирчик (Зарудный, 1910). Кроме
того, он найден и в Ферганской части Тянь-Шаня — у хр. Чаткальского (Каш-
каров, 1927) и Ферганского (Кашкаров, 1934). Указан клинтух и для Кара-тау
(Шапошников, 1931), впрочем, здесь, при отсутствии настоящих лесов с боль-
шими дуплистыми деревьями, трудно допустить гнездование. В Гиссаре из-
вестны только три летние находки, в конце мая и июле (Иванов, 1940) неопре-
деленного значения. В равнинах Средней Азии клинтух: найден по р. Зерав-
Рис. 5. Клинтух

32 ОТРЯД ГОЛУБИ
шан и Кашка-Дарья (Мекленбурцев, 1940). Кроме того, гнездится по Аму-
Дарье между Карабекаулом и Саятом. Наконец, гнездится в очень небольшом
числе у Ташкента. Область зимовок выяснена крайне схематично. Нерегуляр-
ное зимование отмечено уже у Ташкента, клинтухи наблюдались зимой —
14 декабря —в Гиссаре. Северцовым доставлены зимние экземпляры из Фер-
ганы от 30 декабря и 1 января.
В Кашгарии зимует регулярно, и возможно, что зимой к местным птицам
там присоединяются прилетные из вост. Тянь-Шаня. Может быть, изредка
зимует в с.-з. Афганистане.
Характер пребывания. Гнездящаяся пролетная птица. Весен-
ний пролет мало изучен. В Туркмении появление клинтухов отмечалось
в марте. В Гиссаре добыт Ивановым 24 марта и 1 апреля. Под Ташкентом
наблюдался 24 февраля, 20 марта и 9 апреля (Сатаева, 1937). У Наман-
гана клинтухи были встречены 16 февраля и 1 марта, а у ст. Урсатьевской —
19 февраля (Мекленбурцев). У Балыкчи (Фергана) экземпляр добыт Северцо-
вым 27 апреля. Данных относительно осеннего пролета в литературе нет. Семь
особей было отмечено Мекленбурцевым 16 ноября у ст. Мирзачуль и 3 особи —
в начале ноября у кишл. Беговат на Сыр-Дарье.
Биотоп. Туркестанский клинтух требует наличия крупных, дупли-
стых деревьев. Наиболее обычен он в Тянь-Шане в лиственных лесах, состоя-
щих из ореха с примесью клена, ясеня, яблони, боярышника, кое-где тополей.
Подобные леса разбросаны, по склонам гор, большей частью, сравнительно
мягким, но иногда изобилующим выходами скал. В вост. Тянь-Шане
клинтух найден в еловых лесах, состоящих из огромных деревьев с незначи-
тельным подлеском. В долине Зеравшана у Бухары он довольствуется обшир-
ными старыми садами, главной породой в которых служит урюк, к которому
примешано немного декоративных пород. В долине Кашка-Дарьи и Аму-Дарьи
найден в тутовых рощах, состоящих из крупных, старых и, благодаря ежегод-
ной рубке ветвей, чрезвычайно уродливых деревьев. Наконец, он доволь-
ствуется и лессовыми обрывами, гнездясь в этих условиях у Ташкента по
отвесным, высоким берегам р. Кара-камыш.
Численность. Туркестанская форма клинтуха не может считаться
многочисленной. Даже во время пролета (Кашка-Дарья) наблюдались скопле-
ния лишь до нескольких десятков особей. В противоположность другим голу-
бям численность клинтухов в Туркестане нельзя считать уменьшающейся за
последние годы.
Экология. Размножение не изучено. Воркование самцов под
Ташкентом начинается уже в конце февраля. Совершенно взрослые молодые,
уже оставленные родителями, наблюдались здесь же 7 июля. В этом же месяце—
4—б числа — были найдены под Самаркандом кладки слегка насиженных яиц,
относящихся по крайней мере ко второму выводку. Обе эти кладки были в гнез-
дах сорбк (Спангенберг). Самец, добытый под Ташкентом 12 июля, имел сильно
развитые семенники; он добыт в гнезде. Благодаря раннему началу гнездова-
ния и длинному лету туркестанский клинтух несомненно успевает высидеть
три а, может быть, и четыре кладки за лето. Гнезда, яйца и нелетные птенцы
не описаны, но несомненно здесь нет особой разницы с типичным под-
видом.
Линька. Крайне отрывочные данные позволяют заключить, что общий
ход линьки сходен с таковым у типичной формы. Начало выпадения маховых
приходится, видимо, на апрель или даже март, так как среди птиц, добытых
в мае, уже имеются экземпляры с 8, 7 и 6 старыми первостепенными маховыми.
Один из июньских экземпляров имеет шесть старых маховых, а июльский
только три. По одному старому (или отрастающему новому) маховому имеют
экземпляры от октября — декабря. Наряду с этим встречаются птицы, конча-
ющие линьку в январе — апреле. Повидимому, нормальная линька старых

ВЯХИРЬ ИЛИ ВИТЮТЕНЬ 33
птиц начинается месяцем раньше, чем у типичной формы, и имеет, соответ-
ственно, более раннее окончание.
Питание. В литературе нет никаких сведений по питанию туркестан-
ского клинтуха. По указанию Иванова A940) в зобу клинтуха были обнару-
жены зерна бобовых, кукурузы и шкурки личинок. При случае он кормится
на старых хлебных полях, но это сравнительно редкое явление, так как в обла-
сти горных лесов посевов немного.
Полевые признаки. В природе туркестанский клинтух может быть спутан
с сизым или бурым голубем. От обоих отличим уже издали по темной пояснице
и светлой верхней стороне крыльев. Кроме того, отличается от сизака более
светлой нижней стороной тела и более темными подкрыльями. При взлете
издает резкий свист крыльями, в чем проявляется его отличие от сизого
голубя и сходство с бурым.
Даже в тех местах, где его мало преследуют, клинтух бывает очень осторо-
жен. На водопой прилетает на открытые берега ручьев или речек, но и здесь
никогда долго не задерживается, а, напившись, немедленно улетает. Жаркую
пору дня наевшиеся голуби проводят на деревьях, причем стараются выбирать
отдельно стоящие, большие деревья, с которых слетают, едва заметив опасность.
После вечерней кормежки прилетают к местам ночлега очень поздно, почти
в темноте, быстро рассаживаются по кронам среди густой листвы и сидят не-
подвижно. Осторожность сказывается и в том, что над подстреленным клинту-
хом остальные птицы стаи не вьются, так неосмотрительно налетая вновь на
выстрел, как это делает сизак. Голос тянынанского клинтуха вполне сходен
с голосом европейского и звучит как многократно повторяемое «уу-уу-уу»
или «хуу-хуу-хуу».
Описание.Размеры и строение. Длина крыла самцов A8) 207—230, самок
(9) 205—221, в среднем, соответственно 220 и 214 мм.
Окраска. Сходна с номинальной формой, но все цвета несколько светлее. Брюш-
ная сторона не серо-, а пепельно-сизая, мантия почти, а иногда и совершенно, без бурой»
примеси.
6. Вяхирь или витютень Columba palumbus Linn.
Columba palumbus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 163. Швеция.
Русское название. Народное, встречается по крайней мере с XVIII в. (Лев*
шин). Старая транскрипция ¦ветитень», «ветитен». Этимология неясна (быть может, связана
с украинским «трепетен»).
Распространение. Ареал. Европа — до 65° с. ш. в Норвегии, 64° в Шве-
ции и Финляндии, Архангельска и верховьев Камы в СССР. О-ва Атлантиче-
ского океана (Азорские, Мадейра) и Средиземного моря, Ирландия и Велико-
британия. В Африке — Марокко, Алжир и Тунис. В Азии к востоку от южной
половины Уральского хребта до среднего течения Ишима. Второй азиатский
выступ ареала захватывает Малую Азию, Месопотамию, Сев. Иран, Афгани-
стан, Памиро-Алай, Тянь-Шань и Гималаи. Зимует, начиная уже от южн.
Великобритании и Франции. На юге Европы и о-вах Средиземного моря зимой
обычен, реже — в Крыму, на Кавказе и на юге Туркмении (до среднего тече-
ния Аму-Дарьи). В сев.-зап. Индии граница ареала смещается до Пенджаба
и Синда, в Афганистане — до Кветты. Зимует в горах Ирана, в Месопотамии.
Особенно обычен в Палестине, где не гнездится. В Алжире» Марокко и Тунисе
к местным особям присоединяются прилетевшие из Европы. Таким образом, по
характеру пребывания вяхирь — перелетная птица, но на юге гнездового
ареала постоянно зимует.
Биотоп. Вяхирь — чисто лесная птица и всюду придерживается дре-
весной растительности или, в крайнем случае, крупных кустарников. В этих
условиях встречается как по окраинам, так и в глубине лесных массивов.
3 Птицы СССР, т. II

34
ОТРЯД ГОЛУБИ
Подвиды и варьирующие признаки. С. p. azorica Н а г t e r t, 1905, — Азорские
о-ва, за исключением Флорес и Корво; С. p. maderensis T s с h u s i, 1904 —о-в Ма-
дейра; С. p.exceisa Bonaparte, 1856 — горно-лесные области Марокко, Алжира и
Туниса; С. p. palumbus Linnaeus, 1758 — весь ареал вида, за исключением указанных
е-ов Атлантического океана, сев. Африки и азиатской части ареала от Ирана до Копет-
Карта 6. Распространение вяхиря Columba palumbus
1. С. p. palumbus, 2. С. p. azorica, 3. С. p. maderensis, 4. С. p. exceisa, 5. С. p. casiotis;
а — граница области распространения, г — зимовки перелетных форм, д — изолированные нахождения
вяхиря.
Дага; С. p. iranica Z a r u d n у, 1910 — Иран, в СССР — Копет-Даг; С. p. casiotis Bonapar-
te, 1854 —горы Памиро-Алайской, Тяньшанской, Каракорумской, Гиндукушской и
Гималайской систем, на запад до Кугитанга и Аму-Дарьи. Внутривидовая изменчивость
вяхиря выражена в большей или меньшей насыщенности окраски, в различном развитии
темного цвета на рулевых, в окраске боковых пятен шеи и в вариациях общих размеров.
Некоторые формы свойственны главным образом лиственным лесам, другие — хвойным.
Одни подвиды совершают довольно значительные перелеты, в то время как другие оседлы
или почти оседлы.
Европейский вяхирь Columba palumbus palumbus L.
Распространение. Ареал. На гнездовье встречается во многих местах
европейской части СССР. В лесах Подолии это нередкая птица (Портенко,
1928). Довольно обычен он на Волыни (Шарлемань и Портенко, 1926) и в других
частях Украины, но редок в Белоруссии (Шнитников, 1913) и Прибалтийских
республиках. Однако в Новгородской обл. вяхирь как гнездящаяся птица
обыкновенен, также и в Ленинградской (Бианки, 1910—1914). Далее к северу
он становится реже, но гнездится вплоть до южной оконечности Белого моря
и верховьев Камы. В Горьковской обл. —обычная гнездящаяся птица
(Пузанов, 1942). В Пре/гуралье гнездится до 60° с. ш. (Куклин, 1936). В Зап.
Сибири населяет незначительный участок до района Тюмени к северу, среднего
течения Ишима—к востоку и верховьев Тобола—к югу (Гептнер, 1925; Залес-
ские,.192б). ВЧкаловской обл. обыкновенен к северу от р. Урала (Зарудный,
1888), но в ее нижнем течении не гнездится (Бостанжогло, 1911). В пустынной
местности между нижним течением Волги, Доном и Предкавказьем на гнездовье
не попадается. В Приазовье гнездится (Алфераки, 1910). В бассейне Дона указан
для Хоперского заповедника (Измайлов, 1940) и Воронежской обл. (Север-

ВЯХИРЬ ИЛИ ВИТЮТЕНЬ 35
цов, 1855; Огнев, 1924), в Поволжье для бассейнов Суры и Алатыря (Житков и
Бутурлин, 1906) по водоразделу Волги и Дона (р. Иловля) к югу почти до
Сталинграда (Гладков) и по всему течению Волги от Камы до устьев (Богда-
нов, 1871). В центральных частях РСФСР вяхирь гнездится повсюду, где есть
подходящие условия. На Кавказе — это также повсеместно гнездящаяся птица.
То же самое в Крыму (Пузанов, 1933). Залеты типичной формы известны
с верховьев Печоры на Усть-Уньи (Самородов, по Дементьеву, 1941) и с Енисея
у Красноярска (Зибом, 1878); впрочем последний случай вероятнее отно-
сится к туркестанскому вяхирю.
Характер пребывания. Везде в пределах очерченного выше
пространства вяхирь является перелетной птицей, но в Крыму и на Кавказе
кроме того и зимует. Он рано прилетает, а отлетает, напротив, очень поздно.
Появление весной у южных и западных окраин Союза отмечается уже в на-
чале марта. У Бартенштейна (Калининградскаяобл.), первое появление за ряд
лет отмечено в марте (Тишлер, 1914). 16 и 21 марта вяхири были встречены
у Чкалова (Зарудный, 1897). 30 марта вяхирь наблюдался в Прибалтике у Тарту
(Герме, 1913) и 3 апреля на водоразделе р. Аа и Буртнекского озера (Лоудон,
1913). Под Гурьевом пролет был указан с 5 апреля (Бостанжогло, 1911).
У окрестностей Смоленска вяхиря отмечали 7 апреля (Гржибовский, 1912).
В Смоленской обл. —8 апреля (Меландер, 1913). В Новгородской обл.
около середины этого месяца так же, как и в Псковской обл. У Казани вяхирь
появляется также около середины апреля. Еще позднее его прилет приводится
для Молотовской обл., окрестностей Москвы и Калинина. У Тюмени появление
отмечено наиболее поздно — в конце апреля.
Отлетает вяхирь не ранее сентября. Под Чкаловом первые пролетные стаи
показываются в начале этого месяца. В эти же дни отлет начинается у Пскова.
В Калининградской обл. —на Куришской косе —осенний пролет в 1905 г.
кончился 21 сентября, в 1906 г. — 11 сентября и в 1910 г. —20 сентября
(Тишлер, 1914). В другие годы количество голубей на Куриш-Гаффе особенно
многочисленно около 1 октября. В прибалтийских республиках вяхирей нахо-
дят до середины сентября. В это же время пролетные вяхири несколько раз отме-
чались на Сыр-Дарье. В Поволжье отлет начинается в середине сентября и за-
канчивается в середине октября. Под Бугурусланом большие пролетные стаи
были отмечены 21 сентября (Исполатов, 1911). В Калининской обл. пролет
зарегистрирован позднее — в последней трети сентября, в Новгородской—
даже в конце этого месяца. Для Московской обл. имеются указания на еще
более поздние даты отлета, начало которого приходится на первую декаду октя-
бря, а конец — на середину этого месяца (Лоренц,. 1892). В дельте Волги пролет
приходится на первую половину октября (Воробьев, 1936). Наконец, в Крыму
вяхири отлетают в начале ноября (Никольский, 1892). Исключительные случаи
зимовок известны для окрестностей Козельска D. I, Генглер, 1909). Чаще
попадается зимой в Калининградской обл. (Росситен — 29 января, 31 января;
Тишлер 1914). Отдельные особи зимуют в Крыму и на Кавказе.
Биотоп. Разнообразные леса. У северной границы вяхирь гнездится
в хвойных лесах, ельниках различного типа. Далее к югу населяет смешанные
леса, хотя и здесь не чуждается участков чистого елового леса, а кое-где даже
предпочитает хвойные леса другим, как, например, в Прибалтике, Псковской
и Горьковской областях. В области широколиственных лесов селится в дубовых
или смешанных лесах самого разнообразного характера. В степной полосе
населяет речные уремы с их разнообразной древесной растительностью. На
Кавказе — в лиственных лесах, главным образом буковых, поднимаясь до их
верхней границы. В бассейне Иртыша попадается в березовых колках и при-
брежных лесах Тобола и Ишима. В подобных же условиях селится в долине
Урала. Чистых сосновых насаждений вяхирь не любит, но местами гнездится
в них (окрестности Камышина).

36 ОТРЯД ГОЛУБИ
Численность. Количество вяхирей, в связи с вырубкой лесов, с по-
степенным освоением новых лесных массивов, а может быть и с отстрелом, со-
кращается довольно заметно. Во всяком случае, стаи в несколько сот экземпля-
ров, какие встречал Богданов в Поволжье, позднейшими авторами не упоми-
наются. Лишь Сушкин A908) встречал на Эмбе скопища до 800 экземпляров.
Вяхирь, как и все голуби, общественная птица и встречается парами только
во время гнездования. Количество особей в стаях весьма разнообразно и ко-
леблется от нескольких штук до нескольких десятков. Особенно крупные стаи
образуются во время осеннего пролета. Еще более крупные скопления образуют
вяхири на зимовках и, например, в Палестине стаи бывают иногда очень много-
численными.
Экология. Размножение. Стаи вяхирей, возвращающихся весной
к местам гнездовий, состоят, наряду с образовавшимися парами, из значительного
количества молодых птиц. «Ток» начинается вскоре после того, как оседают
на летний период прилетевшие птицы. Холостые самцы воркуют на высоких
деревьях. Наиболее энергичное воркование происходит утром. Период разбивки
на пары —с прилета, примерно, до 15—20 апреля. К этому сроку образуется
большинство пар, и вяхири принимаются за постройку гнезд. Гнездо строится
в течение нескольких дней. Местом для него служит основание толстой горизон-
тальной ветви, сплетение нескольких веток или чье-либо старое гнездо, большей
частью белки, вороны, сороки, мелких соколов и т. п. В дуплах вяхирь не гнез-
дится. Постройка большей части гнезд бывает закончена к концу апреля,
и пара приступает к откладке яиц. Брачные игры вяхирей выражаются в том,
что самец время от времени косо взлетает на 1У2—2 десятка метров, сильно
хлопая при этом крыльями. Достигнув наивысшей точки полета, он скользит
вниз на распущенных крыльях и, описав широкий круг, возвращается к самке.
Перед взлетом и после посадки птица обычно воркует.
Гнездо вяхиря представляет собой тонкую, рыхлую, обычно просвечиваю-
щую постройку с очень плоским лоточком. Строительным материалом для гнезда
служат тонкие веточки тех древесных пород, которые растут около него. Иногда
лоток образован более тонким материалом. Гнездо располагается на самой
различной высоте от I1/»—2 м до тонких вершин высоких деревьев, иногда
довольно далеко от ствола, иногда вплотную к нему. Размеры гнезда от 30 до
40 см по наружному диаметру йот 11 до 14—по внутреннему. Глубина лотка
3—5 см, а общая высота гнезда от 7 до 14. Паразитов в гнездах не обнаружено.
Кладка из 2 яиц; размеры: F5K7—44 х 26,5—34,5, в среднем 41 х 30,4 мм
(Гебель, 1879). Ранние сроки откладки отмечены для Калининградской обл.,
где слабо насиженные яйца найдены уже 22—27 апреля (Тишлер, 1914).
8 Прибалтике кладки встречены 3 мая (Руссов, 1880), а у Пскова сильно наси-
женные яйца были найдены 5 мая (Зарудный, 1910). Однако это — случай осо-
бенно раннего гнездования, а большая часть яиц откладывается у Пскова
между Ю и 15 мая (Зарудный, 1910). На такие же сроки откладывания яиц
указывает нахождение в Минской обл. хорошо летающих молодых от начала
до середины июня (Федюшин, 1912). В Чкаловской обл. начало спаривания отме-
чалось приблизительно в середине апреля, а полувзрослый птенец был найден
9 июня (Зарудный» 1888). На откладывание яиц в конце апреля в Новгородской
обл. указывает появление молодых в середине июня (Бианки, 1910). В По-
долии молодые были отмечены 2 июля (Портенко, 1929). Это позволяет допу-
стить, что кладка началась около середины мая. Аналогичные сроки приведены
для окрестностей Бугуруслана, где насиженные яйца отмечены 28 мая (Испо-
латов, 1911). В дельте Волги гнезда встречаются с конца апреля (Бостанжогло,
1911). В Крыму молодой наблюдался 10 июля (Никольский, 1892), что указы-
вает на начало гнездования 15—20 мая. Очень поздняя дата находки молодых—
21 июля —приводится для Минской обл. (Шнитников, 1913). В этом случае
птицы должны были отложить яйца приблизительно в начале июня. Вероятно,

ВЯХИРЬ ИЛИ ВИТЮТЕНЬ 37
в данном случае имеет место вторая кладка. Второе яйцо откладывается дня
через 2—3 после откладки первого.
Насиживание происходит после откладки первого яйца, поэтому птенцы
разновозрастны. Насиживание продолжается 17—18 дней, при участии обоих
родителей, но самка проводит в гнезде гораздо больше времени, чем самец.
Птенцов кормят оба родителя, сначала творожистым выделением стенок зоба,
затем принесенной и размягченной в зобе пищей. Птенцы проводят в гнезде
30—38 дней (Нордберг, 1936). Впрочем, по некоторым данным этот срок огра-
ничивается 20—21 днями (Шульпин, 1940). Первое время по вылете молодые
держатся вместе с родителями, которые еще несколько дней продолжают кор-
мить их размягченными в зобе зернами. Вскоре молодые отбиваются от старых,
образуют стаи, к которым, может быть, присоединяются холостые старые птицы,
и бродят по окрестным лесам. Старики приступают к вторичной кладке. У се-
верной границы ареала вяхирь выводит птенцов только один раз в лето. Далее
на юг, во всяком случае от Новгорода, некоторые пары выводят дважды в лето.
Молодые последнего вывода и закончившие размножение старые птицы посте-
пенно присоединяются к стаям, состоящим из молрдых первых выводов.
Осенние стаи вяхирей широко кочуют, постепенно отлетая к местам своих,
зимовок.
Линька. Вяхирь, как и другие голуби, имеет в году одну полную линьку.
Сроки ее не совпадают у разных особей, повидимому, в связи с размножением.
Оперение начинает сменяться с 10-го махового, и смена перьев идет к переднему
краю крыла. Когда линька доходит до 3-п>—*-го и 1-го маховых, начинается
смена рулевых и мелкого оперения. Начало линьки (выпадение 10-го махо-
вого) приходится у большинства особей на май. Линька идет сравнительно мед-
ленно и в июле сменяются 6-е— 5-е—4-е маховые. Мелкое перо, вместе со 2-м—
3-м маховыми и рулевыми меняется в октябре, а в ноябре линька заканчи-
вается. Молодые линяют не одновременно. Птенцы последних выводков иногда
не успевают перелинять в течение зимы и заканчивают линьку весною, имея еще
в апреле по 3—2 старых маховых, все рулевые и мелкое перо. Последова-
тельность смены нарядов несложна. Пух птенцов сменяется рыхлым юноше-
ским оперением, которое в первую же осень заменяется окончательным нарядом.
Питание. Пища вяхиря состоит, главным образом, из растительных
объектов. Животные компоненты встречаются в исключительных случаях.
Основой питания служат зерна растений. Из них чаще других встречаются се-
мена культурных и диких злаков и бобовых. В тех местах своего ареала, где
господствует хвойная растительность, вяхирь поедает очень много семян этих
деревьев, главным образом, ели. Далее к югу, где хвойные породы вытесняются
дубом, вяхирь поедает много желудей, а еще далее к югу, где в лесах господ-
ствует бук, буковые орешки. Наконец, вяхирь ест и кое-какие ягоды — земля-
нику, чернику, голубику, бруснику и даже калину. Зоб вяхиря очень объемист
и вмещает до 7 штук жолудей или около блюдца пшеницы. В зобах молодых на-
ходили мелкие зерна бобовых (мышиный горошек).
Кормится вяхирь главным образом на земле, собирая выпавшие из расте-
ний зерна. Высоких трав вяхирь не трогает, но низкие растения, может быть,
сщипывает на корню. Ягоды, жолуди и буковые орешки склевывает и с ветвей
или кустов, а не только собирает на земле.
Полевые признаки. В природе вяхирь легко отличим от других наших голу-
бей своим крупным ростом. На близких расстояниях характерным признаком
служат белые пятна на боках шеи. В полете его сразу выдают относительно более
короткие, чем у других голубей, крылья и более длинный хвост. На расстояниях
до сотни метров при взгляде сбоку или сверху безошибочно определим по нали-
чию больших белых, пятен на крыльях. Вяхирь осторожная птица. В лесу он
держится скрытно, выбирая деревья с густой хвоей или листвой. В осеннем
пролете на Украине и в Чкаловской обл* он предпочитает дубовые рощи

38
ОТРЯД ГОЛУБИ
так как эти деревья сохраняют листья дольше других, давая поэтому надежное
укрытие.
На кормежку вылетает утром и кормится на полях, пойменных лугах, лес-
ных лужайках, и опушках и т. п. местах. Иногда посещает солонцы или соле-
ные источники, как напри-
мер, на Кавказе (Аверин и
Насимович, 1938), видимо
с целью заглатывания соли
или соленой воды. Голос
вяхиря бывает слышен
только в период размноже-
ния и представляет собой
воркование, которое иногда
сравнивается со стоном и пе-
редается звуками «куу-у-у,
куу-рруу» или «гурр-гру-
гурр-гурр».
Описание. Размеры и
строение. Длина самца A)
450, самок B) 422—436 мм. Вес
самцов C) 530—625 г, в среднем
588 г. Крыло самцов B0) 237—
262, самок A3) 225—257, в сред-
нем, соответственно, 248,8 и
243,7 мм.
Окраска. Взрослые
самцы и самки на спинной сто-
роне окрашены в сизый цвет,
на передней части спины, плече-
вых и кроющих крыла — с при-
месью буроватого; задняя часть
спины, надхвостье и верхние
кроющие хвоста — чистого си-
зого цвета, более темного на
спине и слегка светлеющего на
надхвостье. Наружные кроющие второстепенных маховых имеют широкие белые каймы
на наружных опахалах. Эти каймы, сливаясь, образуют на крыле белое пятно; махо-
вые и кроющие первостепенных — черновато-аспидные с узкими белыми каймами на
наружных опахалах первостепенных; подбой крыла беловатый с легким сизым оттенком;
рулевые — аспидно-серые, светлеющие к вершине до сизого (с нижней стороны до бело-
ватого) цвета; широкая вершинная полоса аспидная. Зоб и грудь — сизовато винно-крас-
ные; бока, брюхо, подхвостье и нижние кроющие хвоста — светлого сизого цвета; шея
и голова — темносизые; на боках шеи — большое белое ожерелье; бока и задняя сто-
рона шеи — с металлическим зеленым и розовато-красным блеском. Клюв у основания
красный. Вершина — желтая. Ноги — малиново-красные. Радужина бледножелтая. Моло-
дые сходны со старыми, но спина более буровата, белые шейные пятна отсутствуют, розо-
ватый цвет зоба и груди заменен грязно-коричневым.
Рис. 6. Вяхирь
Иранский вяхирь Columba palumbus iranica Zar.
Palumbus palumbus iranicus. 3 a p у д н ы й. «Наша Охота», 1913, стр. 116, Копет-Даг.
Распространение. Ареал. Иран и южн. Туркмения — система Копет-
Дага от западных его частей (бассейн Чандыра и Сумбара) до центральных;
восточная граница не вполне ясна, так как в Кугитанге гнездится туркестан-
ский подвид casiotis.
Характер пребывания. Гнездится, на зиму улетает, по край-
ней мере из Туркмении. Прилет в разные числа марта (по Шестоперову, 1937,
еще в начале апреля).
Биотоп. Гнездовый — высокие ступени гор: в центральном Копет-Даге
в поясе арчи, в зап. Копет-Даге и в Иране — в лиственных лесах.

ВЯХИРЬ ИЛИ ВИТЮТЕНЬ 39
Численность. Невысокая, чаще встречается в зап. Копет-Даге, где
лучше сохранились леса. Так как в центральном Копет-Даге арчевников мало
и они расположены отдельными изолированными участками, то распростране-
ние вяхиря здесь спорадично; отсутствие арчи, повидимому, ограничивает
распространение вяхиря в вост. Копет-Даге.
Экология. Размножение. Начало кладки — в конце мая. В Сулюкли
в 2 гнездах 25 мая найдено по одному яйцу (Шестоперов, 1928), 27 мая гнездо
с одним яйцом найдено в горах Асильма (Зарудный, 1898). Гнездо —как всюду,
небрежная, просвечивающая снизу постройка — на высоких деревьях, осо-
бенно предпочитается арча. Кладка из 2 яиц (Александров). Насиженные
яйца найдены 8 августа, что указывает на 2, быть может 3 кладки в году (см.
также данные о линьке).
Линька. Смена нарядов происходит, как у номинальной формы. Осен-
няя линька молодых растянута, что указывает на вероятность двух выводов за
лето; так, у одной молодой птицы 17 сентября смена гнездового наряда еще не
началась, а у другой 22 сентября сменилось несколько задних первостепенных
маховых, у третьей 10 октября —пять маховых. Взрослые самцы начинают
смену маховых (как у других голубей, с заднего края партии) в начале июля;
в конце июля смена первостепенных у некоторых закончена наполовину, но
птицы в таком же состоянии линьки добыты и 27 августа, повидимому, от вто-
рой кладки.
Питание. Осенью вяхири кормятся в предгорьях и у горных поселков
по озимым и на местах обмолота: у одного голубя (Иол-дере, 27 мая) в зобе
найдено 100 г пшеницы.
Описание. Размеры и строение. Крыло самцов A5) 240—260, самок B)
250—252, в среднем, соответственно, 258 и 251 мм.
Окраска. От европейского вяхиря отличается бледной общей окраской, близкой
к окраске туркестанских птиц; но ошейник широкий, как у европейских.
Туркестанский вяхирь Columba palumbus casiotis В p.
Palumbus casiotis. Bonaparte. Consp. Gen., II, 1854, стр. 42, Гималаи.
Распространение. Ареал. Гнездится в пределах Союза в горных лесах
Средней Азии. Здесь он найден в западных отрогах Гиссарского хребта (Иванов,
1940), в хребтах Петра Первого, Зеравшанском (Даль, 1936), Туркестанском
(Плеске, 1888), Алайском и всей системе Тянь-Шаня, на запад до Кугитанга
(Дементьев, 1950). Единичные нахождения известны с Алтая и верховий Иргиза
(Сушкин, 1908, 1938). В очерченных таким образом пределах вяхирь встре-
чается летом и является перелетной птицей. Область зимовок этой формы начи-
нается от среднего течения Аму-Дарьи (Зарудный, 1918) и вост. Ирана (где
встречается нерегулярно) и захватывает Афганистан, Пенджаб, низовья Инда
и подножья Гималаев до Уда и Непала (Рунвал, 1941). Возможно, что отдель-
ные особи перезимовывают даже в бассейне Сыр-Дарьи, откуда известны зимние
экземпляры (Канджигалы в долине Ангрена). На пролетах вяхири попадаются
и в долинах. Однако такие случаи редки и основной пролет, повидимому,
идет по горам.
Даты. Известны наблюдения у Ташкента 20 марта (Сатаева, 1937) и
24 апреля (Зарудный, 1923) и у ст. Ломакино 26 числа этого месяца. 12 апреля
вяхирь был встречен в долине Варзоба, а в середине этого месяца — на Искан-
дер-куле (Иванов).
Биотоп. Подобно типичному подвиду, туркестанский вяхирь — чисто
лесная птица, приуроченная в Средней Азии к различным типам горных лесов.
Наиболее обычны эти голуби в арчевых лесах Гиссаро-Алая и зап. Тянь-Шаня.
Охотно селятся они в искусственных лиственных насаждениях Зеравшанского
хребта, состоящих из ореха, акации, айланта. Так же охотно поселяются и

40 ОТРЯД ГОЛУБИ
в естественных ореховых лесах Ферганы. В вост. Тянь-Шане вяхирь — птица
ельников и отчасти яблочников. Повидимому, он предпочитает хвойные леса,
обращая мало внимания на прочие условия, так как легко уживается в еловом
поясе Тянь-Шаня с его прохладным и дождливым летом и столь же легко
переносит сухость и зной Гиссарских арчевников.
Численность. Наиболее многочисленны вяхири в Гиссарском, Фер-
ганском и Туркестанском хребтах. Однако стаи даже в сотню особей для этих
областей не отмечались. Повидимому, эта форма, в отличие от типичной, не
образует особенно больших скоплений даже на зимовках.
Экология. Размножение. Видимо, нет различия с типичным под-
видом, и разбивка на пары, отношение к гнездовому участку и брачные «игры»
у обоих подвидов одинаковы. Календарные сроки начала устройства гнезд,
откладки яиц и т. п. очень слабо изучены. Находки гнезд с полувзрослыми
птенцами — в начале июня (Колесников) и со взрослыми —в конце июня (Даль,
1936) указывают на начало откладки яиц в первых числах мая. На гораздо более
позднее начало гнездовья указывают гнезда с яйцами, найденные в середине
июня (Плеске, 1888), и на еще более позднее —оживленное воркование самцов
в середине июля. Вероятно, это вторые кладки, но возможно эти более поздние
сроки находят объяснение в том, что в горах весна начинается поздно, и снег
сходит здесь лишь к началу мая. Способ постройки гнезда, располагающегося
на дереве или крупном кусте, насиживание и уход за птенцами—аналогичны
таковым у европейского вяхиря. Число кладок в лето неизвестно, но их во
всяком случае не менее двух; почти наверное можно думать, что отдельные
пары гнездятся и три раза в лето.
Линька. Характер и ход линьки туркестанского вяхиря совершенно
сходны с тем, что было описано для типичного. Незначительный изученный
материал показывает, что у описываемого подвида маховые начинают выпадать
несколько позднее, и линька отстает в среднем на одно маховое. Особи с 9 ста-
рыми первостепенными маховыми известны от второй половины мая. Через
месяц многие птицы имеют по 7 и 8 старых маховых, а в первой половине
июля — от 5 до 8. У августовских птиц обнаружено от 4 до 7 маховых, а у
октябрьских — от 3 до 7 (возможно, что в последнем случае имеет место запо-
здалая линька, или линяет молодая птица). Относительно линьки мелкого пера
данные еще более незначительны. Известна добытая 18 августа птица, меняю-
щая крупное и мелкое перо (Зарудный, 1926). У экземпляров от 23 сентября
из Арчата, от 7 декабря из Канджигалы и 23 февраля из Багира вся
голова покрыта пробивающимися перьями. У второго из этих экземпляров
сменяются 4 средних рулевых, а у третьего—2. Видимо, линька проходит
так же быстро, как и у других голубей. Возрастные изменения и смена
нарядов туркестанского вяхиря ни в чем не отличаются от типичной
формы.
Питание. Отрывочные данные по питанию показывают, что турке-
станский вяхирь клюет много ягод жимолости, дикой вишни, барбариса, чер-
ной смородины (Иванов). Кроме того, он поедает плоды шелковицы и шиповника.
В те времена года, когда ягоды отсутствуют, его основным кормом должны
быть семена различных травянистых растений, так как в области распро-
странения этого подвида совершенно нет дуба и бука, плоды которых во
множестве поедаются этим голубем в Европе. Почти нет в горах Средней
Азии и хвойных пород, семена которых могли бы быть кормом для
вяхиря.
Описание. Р а з ме р ы и ст р о е н и е. Крыло самцов B3) 238—269, самок A0)
233—266, в среднем, соответственно, 256 и 252 мм, т. е. немного крупней, чем у евро-
пейского подвида.
Окраска. Общий тон спинной стороны бледный, ошейник узкий и не белый, а охри-
стый; нет белой каймы на наружном опахале первого первостепенного махового.

ГОРЛИЦА
41
РОД ГОРЛИЦЫ STREPTOPELIA BONAPARTE, 1854
Тип. S. risoria
7. Горлица Streptopelia turtur L.
Columba turtur. Linnaeus. Syst. Nat., изд. XI, 1758, стр. 164, Англия.
Русское название. Народное, относится, в сущности, ко всем видам мелких
голубей.
Распространение. Ареал. Большая часть Европейского материка, за
исключением средней и северной Англии и Шотландии, Скандинавского п-ова,
северной половины Эстонии, области к северу от бассейна верхней Волги,
60° между Волгой и Камой, верховьев последней, 58° с. ш. на Урале. В Азии
она занимает юго-западную часть советской территории до среднего течения
Тобола и Ишима, Омска, Семипалатинска, Зайсанской низменности, Черного
Карта 7. Распространение обыкновенной горлицы Streptopelia turtur
7. S. U turtur, 2. 5. t. arenicola, 3. S. t. Ш, 4, S. U hog gar a, 5. S. t. isabellina;
a — граница области распространения, б — не вполне выясненная граница рас-
пространения, • — изолированные нахождения горлицы, г — зимовки пере-
летных форм.
Иртыша, Джунгарского Ала-тау и южных склонов Кок-шаал-тау. В Кашгарии
гнездится до оазисов в Хами и Са-чжеу. Населяет самую северную окраину
Индии, сев. Афганистан, весь Иран, Месопотамию и Палестину. В Африке
встречается в долине Нила до Нубии, в горах и оазисах Сахары. Западная
граница захватывает о-ва Канарские и Мадейру, Пиренейский п-ов, Францию
и выходит к середине западного берега Великобритании. Основная область
зимовок охватывает южные части Сахары, Сенегал и Судан.
Б и о т о п. На гнездовье леса, рощи, сады или хотя бы невысокие кустар-
ники; встречаются при наличии последних даже в пустынях, но везде невда-
леке от воды. Хвойных лесов избегает, но легко мирится с самыми разнообраз-
ными лиственными насаждениями.

42 . ОТРЯД ГОЛУБИ
Подвиды и варьирующие признаки. 5. /. turtur Linnaeus, 1758.—Вся евро-
пейская часть ареала; в азиатской части этот подвид населяет Малую Азию, Армению,
низовья Урала, долину Эмбы до Кок-джиды, Тургая — до низовьев, Тобола и Ишима до
истоков; на Иртыше — у Омска, но у Семипалатинска уже следующий подвид; 5. /. areni-
cola H a r t e r t, 1894 — вся азиатская часть ареала от указанной южной границы преды-
дущего подвида; в Африке населяет побережье Средиземного моря и север Сахары
(вероятно сюда же относятся горлицы с Балеарских о-вов); S. t. hoggara G е у г,
1911 — Центр. Сахара (Ахаггара, Тассили, Аир); 5. t. i sab el И па Bonaparte, 1856 —
оазисы Ливийской пустыни, Египет, Нубия, Судан. Изменчивость выражается в большей или
меньшей интенсивности окраски разных каемок плечевых и верхних кроющих крыла и в
меньшей степени остального оперения; кроме того, варьируют размеры. Экологические
различия между подвидами заключаются в том, что одни связаны со сравнительно высоко-
ствольной и влаголюбивой лиственной растительностью умеренного климата, другие подвиды
обитают в условиях субтропических пустынь или пустынь юга умеренной полосы и связаны
здесь с ксерофитными кустарниками вблизи от оазисов, искусственными древесными наса-
ждениями и с пойменной растительностью рек.
Европейская горлица Streptopelia turtur turtur L.
Распространение. Ареал. В пределах СССР горлица встречается, начи-
ная от западной государственной границы. В Подолии обычна (Портенко, 1928,
Герхнер, 1928), как и на Волыни (Шарлемань и Портенко, 1926). Гнездится
в среднем течении Днепра (Шарлемань, 1936) и в верхних частях бассейна этой
реки (Шнитников, 1913, Федюшин, 1926). В Калининградской обл. нередка
на большей части ее территории (Тишлер, 1914). В Прибалтийских республиках
гнездится реже (Руссов, 1880) и редка в области Псковского озера и реки Ве-
ликой (Зарудный, 1910). Под Ленинградом —только залеты (Бианки, 1916),
но в Калининской обл. гнездится, хотя и редко (Третьяков, 1940). У Москвы
нередка на гнездовье (Лоренц, 1892—1894), а у Калуги даже обычна (Филатов,
1915). В области верховьев Днепра местами редка (Огнев, 1904). В Карачев-
ском районе очень обыкновенна (Суслова, 1937), как и в Полтавщине (Гаври-
ленко, 1929). В низовьях Днепра — многочисленная гнездящаяся птица
(Вальх, 1918). В Крыму гнездится везде (Никольский, 1892, Пузанов, 1933),
как и на восточном берегу Азовского моря (Алфераки, 1910). В бассейне Дона
указывается как гнездящаяся для р. Хопер (Измайлов, 1940) и Воронежской
обл. (Огнев, 1924), для р. Цны (Резцов, 1910) и для истоков Дона (Сушкин,
1892). В бассейне Волги обычна по течению Оки (Хомяков, 1900), на самой
Волге у Костромы (Кирпичников, 1915), по всему Горьковскому краю (Ворон-
цов, 1937, Пузанов и др., 1942). Далее вниз по Волге встречается в поймах
Алатыря и Суры (Житков и Бутурлин, 1906) и вплоть до Каспийского моря.
Предкавказье повсюду населено этой птицей, как Кавказский хребет и Закав-
казье. В междуречье Волги и Урала гнездится везде в подходящих местах
(Бостанжогло, 911, Волчанецкий, 1937). На р. Урал очень обычна (Зарудный,
1888 и 1897). К югу и юго-востоку от этой реки гнездится на Эмбе до Кок-
джиды, в Мугоджарах, до Иргиза в низовьев Тургая (Сушкин, 1908), в Наур-
зуме (Деливрон, 1937). В системе Уральского хребта весьма обыкновенна в
Ильменских горах (Теплоухов, 1921, Снигиревский, 1929) и Общем Сырте, но
далее к северу по Уральскому хребту становится реже (Снигиревский, 1929),
хотя доходит до 58° с. ш. (Куклин, 1936). В пределах юго-зап. Сибири найдена
в Барабинской степи и у Омска (Коте, 1910), в бассейне Ишима (Курганский
район) и Тобола (Залесские, 1931). На пролете отмечена на вост. берегу Каспия
в Туркмении между Кара-Богазом и Гассан-кули (Дементьев, 1950). Места
зимовок горлицы расположены на юге Сахары, в Сенегале и Судане. Таким об-
разом, ее пролетные пути достаточно длинны и отчасти поэтому горлица поздно
появляется у своих гнездовых мест.
Характер пребывания. Горлица —перелетная птица. Несмотря
на обилие данных по появлению горлиц весной, планомерную картину их про-
движения по территории Союза все же можно дать только схематично, так как
эти сведения носят несколько сбивчивый характер.

ГОРЛИЦА 43
Даты. На крайнем юге Европейской части СССР — в Закавказье—
появление этих птиц отмечалось 20 апреля (Домбровский, 1913), в Крыму — 25,
а по средним данным за двенадцать лет — 29 числа этого месяца (Никольский,
1892). На юго-западном Кавказе горлицы отмечались в середине апреля, а на
северо-западном — несколькими днями позднее — в середине последней трети.
Весенний пролет на ю.-в. Каспии в Туркмении продолжается еще в конце
апреля — начале мая. Значительно раньше — 30 марта (что не может не вы-
звать сомнения) — первое появление горлиц отмечено на р. Хопер (Измайлов,
1940). В те же сроки, как на Кавказе, около середины апреля—горлицы по-
являются в бассейне Оки (Хомяков, 1900), 15 апреля у Лепеля (Федюшин, 1926),
во второй половине этого месяца у Сары-Чеганака, а около 25 числа у устья
Урала (Бостанжогло, 1911). 20 апреля горлицы наблюдались в Смоленской
обл. (Гржибовский, 1912), а в конце этого месяца в бассейнах Суры и Ала-
тыря, под Москвой, у Киева, Минска, окрестностей Бугуруслана. В последней
же трети апреля горлицы прилетают, по наблюдениям за ряд лет, в Калинин-
градскую обл. 1 мая они были встречены у Тамбова (Резцов, 1910). В конце
первой декады мая их появление отмечалось вблизи от северной границы ареа-
ла — у Казани, в это же время у Чкалова. У Чернигова они были замечены
2 мая (Емельяненко, 1913), что согласуется с приведенными выше данными для
Киева. Во второй трети мая прилет горлиц наблюдался у Горького, Калуги и
Омска. Валовой лет приходится на пятый — шестой день после первого появле-
ния, о чем можно судить по тому, что в устьях Урала он падает на первую треть
мая, а у Чернигова на 8 число этого месяца (Емельяненко, 1913). Особняком
стоят указания на появление горлиц 16 марта у Николаева (Токарь, 191&)
и 7 апреля у Гатчины (Диц, 1913). Здесь возможно предположение о какой-
нибудь путанице или неверном определении. Осенний отлет начинается рано
и по некоторым данным первыми начинают откочевку молодые. Например они
появляются у Гурьева в начаде второй трети августа. На восточном берегу Кас-
пийского моря появление пролетных горлиц приходится на вторую треть ав-
густа. В середине этого месяца горлицы исчезают из окр. Карачева (Суслова,
1927) и Калужских лесов (Филатов, 1915). В начале августа отлет начинается
в таких различных местах как Приазовье и Калининградская обл., где наиболее
интенсивный лет приходится на август — сентябрь, причем последние наблю-
дения относятся к 18 и 29 сентября (Тишлер, 1914). На юге Каспийского моря
пролетные горлицы показываются во второй половине августа. Интенсивный
пролет идет в сентябре, и последние горлицы отмечались 2 октября (Воробьев,
1940). В первой трети сентября начинается пролет в Крыму, во второй трети
последние горлицы отмечались у Тамбова, в бассейнах Алатыря и Суры, у Бу-
гуруслана и в верховьях Тобола. Последняя треть сентября знаменует исчез-
новение горлиц у Сызрани B4 числа, Богданов, 1871), у Чкалова, верховьев
Иргиза, бассейна Оки. На крайнем юге Европейской части Союза, как, напри-
мер, на ю.-з. Кавказе, пролет кончается в начале октября (Домбровский,
1913). Некоторые птицы задерживаются весьма надолго и попадаются даже на
севере Каспия в середине ноября (Бостанжогло, 1911). Продолжительность
осеннего пролета больше, чем весеннего, и он занимает обычно около месяца,
но иногда затягивается на значительно большее время. Особняком стоят до-
вольно частые случаи осенних залетов горлиц далеко к северу от своего гнездо-
вого ареала. Так, один экземпляр был добыт 30 сентября под Павловском.
Чаще горлицы отмечались в Финляндии. В Лапландии известны залеты до
Варсе и Варде. Случаи зимовок горлицы в СССР крайне редки. 2 экземпляра
необычайно зажиревших птиц, из которых одна молодая, были добыты в Бай-
рам-али 25. XII. 1912 г.
Биотоп. Горлица — прежде всего птица лиственных лесов. Однако,
в некоторых случаях она живет и в хвойных лесах, особенно у северной границы
ареала, а в Калининградской, Горьковской и Московской обл. предпочитает

44 ОТРЯД ГОЛУБИ
хвойные леса. В Горьковской обл. горлица поселяется главным образом в сос-
ново-ягодниковых борах и сосновых травянистых борах с подлеском из раз-
личных кустарников (можжевельник, крушина, рябина, ракиты, осины и т. д.).
Однако и здесь горлицы охотно гнездятся в уремах Ветлужской поймы. Расти-
тельность ее складывается, главным образом, из лиственных пород с под-
леском из дубняка, лещины, ели, можжевельника, шиповника, малины, смо-
родины и т. п. Больших боров северной части этой области горлицы избегают.
В Белоруссии она предпочитает лиственные и смешанные насаждения,
причем не гнездится в глубине леса, а выбирает обособленные рощи и парки.
Охотно селится горлица здесь и в мелколесье и кустарниковых зарослях с от-
дельными деревьями. В Подолии гнездится в пойменных зарослях чаще, чем
в больших участках лесов. На Украине населяет дубовые леса с сопутствующими
дубу ясенем, липой, кленом, лещиной, с богатым подседом из разнообразных
трав. На крайнем западе Украины, где дуб местами уступает свое место грабу
или буку, горлица придерживается этих насаждений.
Во многих местах средней полосы СССР, например, в бассейнах Суры и
Алатыря, горлицы с наибольшей охотой поселяются в пойменных зарослях
(уремах), состоящих здесь из дубняка, черемухи и татарского клена. В Чкалов-
ской обл. горлицы гнездятся всюду, где есть леса и кустарники, однако осо-
бенно многочисленны они здесь в долинах рек, где развиваются заросли ольхи
и ивняка, особенно густые на болотистых местах. Далее к югу и юго-востоку—
в степях сев. Казахстана — горлицы населяют березовые колки и сосновые
боры, располагающиеся на водораздельных пространствах. Иногда селятся
здесь в зарослях высоких трав у казахских зимовок и на развалинах последних.
На Кавказе горлицы поселяются в разнообразных лесах. Начиная с уремы
Кубани, представляющей собой заросли невысокого ивняка, они распростра-
няются в дубовые или буковые леса горных склонов, где к основным древесным
породам примешаны: граб, вяз, ясень, липа, местами дзелква и самшит и масса
кустарников. Кое-где на Кавказе еще сохранились остатки брошенных когда-то
жителями садов. Здесь древесная растительность представлена фруктовыми
деревьями: алычей, орехом, сливой, черешней, яблоками, грушами и т. д.
В Закавказье — в низменностях Риона и Талыша, где леса располагаются на
болотах они состоят преимущественно из ольхи. Все эти насаждения горлицы
населяют с охотой, но хвойной растительности верхнего пояса гор избегают,
хотя в Армении иногда гнездятся в можжевельниках. В Крыму местообитанием
этих птиц служат леса, подобно кавказским, состоящие из дуба или бука, но
с обильной примесью хвойных пород.
В степной части ареала горлица повсюду довольно охотно поселяется
в садах из фруктовых и декоративных деревьев и в полезащитных полосах леса,
которые в последние 10—15 лет насаждаются в засушливых участках Украины,
Предкавказья и Поволжья.
В каких бы условиях ни селились горлицы, они никогда не удаляются от
воды, хотя бы это был незначительный ручей, или даже колодец, из которого
поят скот, как это бывает в сев. Казахстане.
Численность. Больших скоплений горлицы в пределах Союза не
образуют. На гнездовье они держатся парами, никогда не объединяясь в коло-
нии. Выросшие птенцы собираются в небольшие стайки — по 15—20 шт. К осени
горлицы образуют несколько более многочисленные стаи, которые тем не менее
редко достигают сотни. Правда, во время пролета на местах ночлега иногда
собираются и более многочисленные общества, но они крайне нестойки, и утром
птицы разлетаются стайками особей по тридцать. Крупные стаи образуются
из более мелких по мере приближения к области зимовок. В Палестине и Си-
рии эти стаи достигают до нескольких сот экземпляров. Так же многочисленны
бывают они в сев. Африке. На весеннем пролете бесчисленные скопления
горлиц отмечали в Месопотамии и внутренней Сирии. Однако приближаясь

горлица 45
к границам СССР, эти скопления постепенно разбиваются, и у нас горлицы
летят уже сравнительно небольшими стайками.
Экология. Размножение. Прилетные стаи горлиц содержат самцов
и самок, причем часть птиц уже образует пары. Этим объясняются случаи, когда
гнездование следует непосредственно за прилетом. Другая часть горлиц при-
летает еще не разбившись на пары, и сейчас же после прилета начинается вор-
кование самцов. На р. Хопер оно отмочено 30 марта (Измайлов, 1940; этот
срок кажется, однако, слишком ранним), под Тамбовом 13 мая (Резцов, 1910),
а в Брянской обл. 8 мая (Суслова, 1937). Воркуют самцы, сидя где-либо на дереве,
время от времени взлетая вверх и вновь спускаясь на свое место. Воркование
продолжается и после того, как горлицы образуют пары. В северных частях
ареала, например, у Калуги, конец воркования отмечался в середине июля
(Филатов, 1915), а у южных окраин СССР —в Крыму —в первой трети августа
(Никольский, 1892).
Гнездо располагается на различной высоте, иногда почти у поверхности
земли, в основании какого-нибудь куста. В других случаях оно закладывается
на высоте более, чем десять метров. Чаще всего гнезда вьются на высоте от 3
до 6 метров. В виде исключения горлицы гнездятся и на земле. Гнездо свито
небрежно, и сквозь него почти всегда видны яйца. Последних, как и вообще
у голубей, в кладке 2. Цвет яиц белый. Размеры; F9) 28,5—33 х 22—24,5,
в среднем 30 х 22,9 мм (Гебель, 1879).
Откладка яиц происходит в разные сроки, так как одня пары уже начинают
нестись, в то время как другие еще не образовались. Наиболее ранние даты
находок яиц относятся к Закавказью, где 5 мая яйца былн найдены у Еревана
(Соснин и Ляйстер, 1942). В середине мая — 17 числа — свежие кладки при-
водятся уже для Белоруссии. Здесь же они были обнаружены 10 июля, что ука-
зывает на вторую кладку (Шнитников, 1913). У Воронежа гнездо с 2 яйцами
было найдено 18 мая (Резцов, 1910). В Подолии известны свежие яйца от 24 мая
(Герхнер, 1928) и 2 июня (Портенко, 1928). В Чкаловской обл. валовая кладка
яиц приходится на первую и вторую трети июня, но свежие яйца находят там
до середины июля (Зарудный, 1888, 1897). В Сочинском округе гнездо с неопе-
ренным птенцом было отмечено 10 июня (Кудашев, 1917). 15 июня были найдены
слегка насиженные яйца у Бугуруслана (Исполатов, 1911). В Хоперском запо-
веднике насиженные яйца найдены 17 и 23 июня (Измайлов, 1940). Эти кладки,
если даже они являются запоздалыми, указывают на то, что наблюдение, сде-
ланное 30 марта над воркующими горлицами, может быть ошибочно или отно-
сится к другому виду. Почти зрелые яйца имела в яйцеводе самка, добытая
в Армении 28 июня. Гнездо со слабо насиженными яйцами найдено 30 июня
в Псковской обл. (Зарудный, 1910). 6 июля в Закавказье обнаружено гнездо
с слабо насиженными яйцами (Нестеров, 1911). Поздние кладки были найдены
в Барабинской степи 22 июля (Коте, 1910) и поймах Суры и Алатыря в первой
трети августа (Житков и Бутурлин, 1906). К июлю приурочивается вылет птен-
цов из гнезд у Казани. Поздняя дата B9 августа) добычи молодого с пухом от-
мечается для Горьковской обл. (Серебровский, 1908). 11 августа наблюдались
молодые с неотросшими маховыми в Закавказье (Ляйстер, 1942). Все эти дан-
ные позволяют заключить, что горлицы имеют не менее двух кладок в
лето даже у северной границы ареала. Очень поздние кладки, найден-
ные в августе в бассейне Суры, может быть принадлежат уже третьему
выводку.
В насиживании яиц принимают участие оба пола. Оно продолжается 13—
14 дней (Уайзерби). Птенцов кормят оба родителя обычным для голубей спосо-
бом, т. е. отрыгивая содержимое своих зобов в клювы птенцов. Последние оста-
ются в гнездах около 18 дней, а еще через три дня начинают как следует ле-
тать. Вылетевшие молодые вскоре собираются в самостоятельные стайки по
10—15 особей. Возможно, что эти стайки постепенно пускаются в отлет, так

46
ОТРЯД ГОЛУБИ
как на восточном берегу Каспийского моря, где гнездящихся горлиц нет, уже
во второй трети августа появляются молодые птицы.
Линька. Вопросы линьки горлиц в литературе освещены очень слабо.
Взрослые птицы улетают в старом оперении и возвращаются в свежем. Таким
образом, их линька происходит на зимовках. Молодые первых выводков ли-
няют до отлета, надевая окончательный наряд взрослых птиц. Видимо к таким
молодым и относится указание Богданова A871) на линьку горлиц в конце
июня ст. ст. Молодые последнего вывода улетают в гнездовом пере и возвраща-
ются перелинявшими во взрослый наряд. Добытые 25.XII. 1912 г. у Байрам-али
взрослая и молодая горлицы находятся в стадии линьки. У старой птицы смени-
лись 10-е и 9-е маховые и неболь-
шое количество мелких перьев
боков. У молодого экземпляра
сменилось только 10-е маховое
каждого крыла. Мелкое перо еще
не имеет следов линьки.
Питание. Кормом горлиц
служат семена разнообразных
растений. В первую половину
лета они кормятся, главным об-
разом, дикой растительностью,
разыскивая ее зерна по лугам,
выгонам, берегам рек и т. п.
местам. После созревания хлебов
и их уборки перебираются на
поля, предпочитая пшеницу, про-
со или гречиху. В тех случаях,
когда имеются масличные куль-
туры, горлицы отдают им пред-
почтение. Животный корм зани-
мает в питании этих птиц очень
немного места и состоит главным
образом из мелких раковин, кото-
рые может быть заглатываются
вместо камешков. Кормятся гор-
лицы обычно утром и как только начинает пригревать солнце, летят на водо-
пой, а затем прячутся в деревья.
Полевые признаки. Общий склад горлицы напоминает (формой головы,
короткой шеей и ногами и длинным туловищем) склад домашнего или дикого
голубя. Однако она гораздо тоньше, стройнее и изящнее голубей. Кроме того,
отличается от них более мелкими размерами и пестрой, коричневатой окраской
верха. В полете горлиц отличает темный подбор крыльев, которые гораздо
темнее нижней стороны тела, и сильно развитая белизна на концах рулевых. За
исключением брачного периода, когда горлиц выдает воркование, это тихие и
малозаметные птицы. Большую часть суток они проводят в ветвях деревьев
и слетают на землю только для кормежки и водопоя. Напившись, любят про-
вести некоторое время у берега за чисткой и разборкой перьев. Несмотря на
свою скрытность, горлица не может считаться очень осторожной птицей. Она
быстро привыкает к людям, и там, где ее не преследуют, безбоязненно посе-
ляется у самых деревень и кормится по их окраинам вместе с полудикими
голубями.
Голос горлицы слышен только в брачное время. Это — воркование, очень
легко отличимое от голосов других видов голубей Европы. Оно легко запоминает-
ся и довольно точно передается звуками — «турр—турр» или «курр—курр».
Этот слог обычно повторяется три — четыре раза, после чего следует короткая
Рис. 7. Обыкновенная горлица

горлица 47
пауза и новое повторение. Иногда воркование прерывается более длинными
паузами.
Описание. Размеры и строение. Длина самцов (8) 288—310, самок (9) 279 —
310 мм, в среднем 296,5 и 299 мм. Размах самцов F) 530—593, самок (9) 505—54О,в среднем
548 и 520,5 мм. Крыло самцов D8I65—184, самок B7I63—178, в среднем 174,7 и1б9,4 мм.
Окраска. Окраска горлиц состоит из сочетания неярких цветов: голубовато-серого,
рыжевато-коричневого, бурого и черного; у старых птиц голова и шея сверху окрашены
в голубовато-серый цвет, бледнеющий ко лбу; спина светлобурая, к пояснице и подхвостью
этот цвет все более вытесняется темносерым. У некоторых особей надхвостье совершенно
теряет буроватые участки, которые дольше всего удерживаются по средней линии, и делается
чисто темносерым. Плечевые и верхние кроющие крыла (кроме наружных) темно бурого,
иногда даже черного цвета с широкими рыжевато-коричневыми краями перьев. Кроющие
первостепенных маховых одноцветные — темносерые. Зоб и грудь — сизовато-розовые, к под-
бородку этот цвет сильно светлеет, к брюшку и подхвостью становится совсем белым. Бока,
подмышечные и подбой крыльев — голубовато-серые. Маховые — буровато-черные, в свежем
пере с узкими беловато-коричневыми каймами на внешних опахалах (на которых у второ-
степенных маховых имеется еще и серый налет. Рулевые, кроме средней пары, аспидно-
черные, на концах белые, на крайних рулевых и наружное опахало белое. Средняя пара,
как и верхние кроющие хвоста, бурые. На боках шеи несколько рядов черных перышек
с очень светлыми серовато-голубыми вершинными каймами, образующими ряд полулун-
ных пятен; голая кожа вокруг глаз малиново-красного цвета; ноги красные, глаз оран-
жево-красный или оранжево-бурый; клюв черноватый.
Молодые сверху окрашены однообразнее; все серые тона заменены коричневатыми;
темные центры плечевых и кроющих крыла светлее,чем у старых, коричневато-буры;на ма-
ховых сильный ржаво-коричневый налет. Зоб и шея без розового оттенка, сероватые с узкими
коричневато-охристыми краями перьев; горло того же цвета, но светлее. Остальной низ —
белый; на боках шеи нет темных и голубоватых пятен.
Азиатская горлица Streptopelia turtur arenicola Hart.
Turtur turtur arenicola. H a r t e r t. Nov. zoological, 1894, стр.42, Фао, Персидский
залив.
Синоним. Turtur communis var. gregorjewi. Z a r u d n у und L о u d о n. Orn. Monatsber.
1902, стр. 149, Гильменд, Белуджистан.
Распространение. Ареал. В СССР — к востоку от Каспийского моря.
Северная граница ареала совпадает с южной границей ареала номинального
подвида. По Эмбе поднимается к северу до Кок-джиды, по Иргизу—до одноимен-
ного города и по Тургаю захватывает только низовья (Мугоджары населяет
европейская форма, Сушкин, 1908). На Иртыше наиболее северной находкой
служат окрестности Семипалатинска (Хахлов, 1923). Южнее добыта в При-
алайской степени у пос. Новенского, а может быть и у Усть-Каменогорска
(Селевин, 1935). Выше Усть-Каменогорска по Иртышу гнездится в большом
количестве между протоком НДутуй и устьем Кальджира (Поляков, 1912—
1914). Азиатская горлица гнездится в Зайсанской котловине и Тарбагатае
с предгорьями (Поляков, 1915), так же, как и в долине р. Или (Зарудный, 1906,
Шестоперов, 1929). В центральном Казахстане распространена в долине Сары-
Су (Афанасьев и Слудский, 1947). К северу от Балхаша идет по возвышенно-
стям до станции Жарык, но у гор Кызыл-рая и у Каркалинска отсутствует
(Долгушин, 1947). На р. Чу прослежена, по всей равнинной части (Гладков,
1932). В Кара-тау гнездится в поселках (Шапошников, 1931). В долине нижней
Сыр-Дарьи вполне обычна (Спангенберг, 1936), как и в долинах ее крупных при-
токов, например, Чирчика (Сатаева, 1937, Гладков, 1938). Вверх по Сыр-Дарье
поднимается до Ферганы (Штольцман, 1897, Кашкаров, 1927, 1934, Мальчев-
ский, 1940), идет и еще выше в горы по Нарыну, поднимаясь до озера
Коккуль, пер. Эмель и может быть долины Чаманды (Шнитников, 1930). Широко
распространена в Кызыл-Кумах (Зарудный, 1914). По южной окраине этой
пустыни — в горах Нура-тау — не особенно многочисленна (Мекленбурцев,
1934). Встречена в долине Зеравшана от 200 до 1300—1400 м (Каррузерс, 1910).
В западных отрогах Гиссарского хребта и по долинам текущих с него рек попа-
дается всюду (Иванов, 1940). По Вахшу (Сурхоб) доходит до Богорака (Заруд-

48 ОТРЯД ГОЛУБИ
ный, 1926), а в бассейне Пянджа гнездится, начиная с высоты около 2500 м
(киш. Рош-кала на Шах-Даре). Далее, вниз по долинам Аму-Дарьи, ука-
зана вплоть до Аральского моря. К западу от Аму-Дарьи встречается по Мур-
габу и Теджену, широко распространена в Кара-Кумах в особенности на зап.
Узбое (Дементьев, 1950 и др.). Распространена по северным подножьям и скло-
нам Копет-Дага. Область зимовок азиатской горлицы лежит в тех же местах
южн. Сахары и северных Сенегала и Судана, как и типичного подвида.
Характер пребывания. В среднеазиатской части ареала это
перелетная птица, появляющаяся поздно весной.
Даты пролета азиатской горлицы носят пестрый характер. Во второй поло-
вине апреля горлицы были отмечены в долине р. Сыр-Дарьи и ее среднем тече-
нии (Спангенберг, 1936) и у Ташкента (Сатаева, 1937). В последней трети этого
месяца появление зарегистрировано между Мервом и Аму-Дарьей, на р. Душак
и Теджен, в долине Арыси. 26 числа в Таджикистане у Гиссара (Иванов, 1940).
В первых числах мая C и 7) горлицы достигают Джаркента (Зарудный, 1906),
но у Чарджоу были отмечены только шестого, а у Коканда —десятого (Штольц-
ман, 1897). В общем, в Туркмении прилет и пролет относится к концу апреля—
началу мая (Дементьев, 1950). В середине мая они были встречены у Казалинска
и Аральского моря (Никольский, 1892). 15 мая первое появление наблюдалось
в низовьях Иргиза (Сушкин, 1908). Существуют указания на более раннее по-
явление горлиц под Ташкентом — 23 и 27 марта и 3 и 5 апреля, приведенные
Сатаевой A937) по данным 1928 года. Однако они настолько не согласуются
с остальными литературными данными и имеющимися материалами, что их
невозможно принимать во внимание. Отлет горлиц начинается рано, но тянется
продолжительное время. В Кара-Кумах в Туркмении в саксаульниках у Ре-
петека местные горлицы исчезли уже в начале июля, а в августе появились
птицы, повидимому, с севера (Снигиревский, 1928). На крайнем юге, у Кушки,
осенний пролет 26 сентября. В общем же отлет и пролет отмечается осенью,
в Туркмении—в сентябре (Дементьев, 1950). Уже 12 августа их появление отме-
чено на побережье Каспийского моря у залива Михайловского (Зарудный, 1896).
В конце этого месяца они обычны на пролете у Джаркента (Зарудный, 1906),
у Ташкента • В начале сентября F-го) были замечены на озере Яшиль-куль на
Памире (Мекленбурцев, 1935). В эти же дни под Ташкентом число горлиц убы-
вает. В начале второй трети сентября горлицы наиболее многочисленны у Джар-
кента, но в середине месяца их количество здесь несколько убывает, а к последней
трети они становятся редкими (Зарудный, 1906). У Ташкента в это время от-
мечаютея только одиночные птицы, но порядочные стаи были встречены на
Кашка-Дарье у Чиракчей. Однако к концу месяца горлиц стало здесь меньше,
и они попадались, главным образом, одиночками. Наиболее поздние даты на-
ходок относятся к Памиру, где горлицы были добыты 27 сентября на Ранг-куле
и 3 октября на Кара-куле (Тугаринов, 1930), к долине Сыр-Дарьи, где они от-
мечались в конце октября и даже начале ноября (Спангенберг, 1936). Так же
поздно — 5 октября горлицы наблюдались у Чимкента и 4-го у Ташкента
(Сатаева, 1937).
Биотоп. Азиатская горлица довольно широко приспосабливается к раз-
личной древесной растительности в том случае, если вблизи имеется вода. Гнез-
дится у колодцев пустыни, на кустах саксаула или других песчаных растений.
В низовьях рек довольствуется зарослями тамариска или разнолистного тополя.
Иногда гнездится даже в камышах. В долинах среднего течения рек горлицы
многочисленны в тугаях, состоящих из ив, джиды, облепихи, кое-каких ши-
повников и жимолостей. В культурной полосе постоянно селится в садах киш-
лаков и городов, не исключая таких крупных, как Ташкент. В последнем случае
горлицы гнездятся исключительно на высоких деревьях акаций, тополей, ка-
рагача и т. п. По долинам рек поднимается в горы, следуя за лиственной расти-
тельностью, примерно до высоты 1000 м в зап. Тянь-Шане, 1400—1600 м в Гис-

горлица 49
сарском хребте и около 2500 м в горных долинах Пянджа и Шах-Дары;
в Копет-Даге до арчевников, на высотах около 2000 м (Чаек, Хейрабад). Всюду
в горных долинах горлицы держатся в пойменных лесах из ив, тополя, клена
с подседом из облепихи и густых травянистых зарослей.
Численность. Количество азиатских горлиц уменьшается не так
быстро, нежели сизых или даже бурых голубей и малых горлиц: горлицы
гнездятся одиночными парами в густых кронах деревьев и держатся у гнезда
более скрытно, чем названные виды. Кроме того, они в меньшей степени пре-
следуются охотниками. Благодаря всем этим причинам азиатские горлицы еще
очень обычны и даже многочисленны во многих местах. Наибольшая плот-
ность их приурочена к полосе предгорных кишлаков и долин ручьев, сбегаю-
щих с гор и поросших густыми зарослями ивняка и облепихи. В предгорьях
Тянь-Шаня в некоторых мало посещаемых местах или глухих кишлаках гор-
лицы настолько обычны, что в период гнездования можно сразу видеть несколь-
ко воркующих самцов, а гнезда располагаются на расстоянии 100—150 шагов
одно от другого. Однако больших стай горлицы не образуют даже осенью.
На кормежках в этот сезон они держатся одиночками или самыми малень-
кими обществами и лишь на дневной отдых или ночлег собираются по несколько
десятков или даже до сотен особей вместе. Сборища эти очень неустойчивы;
покидая избранное место, горлицы разлетаются мелкими стайками. На весен-
нем же пролете горлицы еще малочисленнее и не образуют скоплений даже
на отдыхе.
Экология. Размножение. Повидимому, часть горлиц прилетает уже
разбившись на пары. С другой стороны большое число птиц прилетает холо-
стыми. Немедленно после появления начинается воркование горлиц. Воркую-
щие самцы держатся у места будущего гнезда. Воркование слышится в течение
всего дня, но наиболее усиленно утром и вечером.
Токующий самец воркует, сидя совершенно спокойно, но часто прерывает
воркование и косо взлетает на высоту 2 — 3 десятков метров, сильно хлопая
крыльями. Достигнув предельной высоты, он широко раскрывает крылья и летит
вниз, не шевеля ими, описав дугу, возвращается к избранному месту. Самка
скрывается где-либо поблизости в чаще деревьев или кустов. Время от времени
она взлетает, чтобы отлететь несколько десятков шагов и снова сесть в чащу.
Самец, увидя взлетевшую самку, немедленно гонится за ней с характерным
тихим причмокиванием. Стоит только парочке сесть, как самец сейчас же начи-
нает особым образом ворковать, ритмично и сильно выпрямляясь на вытяну-
тых ногах. Такого рода воркование самец часто издает и на земле у водопоя,
куда после образования пары птицы обычно летают вместе. Иногда после подоб-
ного воркования следует спаривание.
Гнездо помещается где-нибудь невдалеке. Если птицы не напуганы и живут
в безлюдной местности, гнездо часто расположено на невысоком кусте, который
иногда бывает ниже роста человека. В других случаях место для гнезда выби-
рается очень высоко, на 12—15 метров над землей — в кроне большого дерева.
Гнездо обычного для голубей строения бывает иногда настолько неплотно, что
яйца хорошо видны снизу. Гнездовый материал состоит из тонких сухих пру-
тиков, стеблей трав и т. п. Лоточек часто бывает очень плоский, без всяких
бортов. Иногда горлицы занимают гнездо грача или сороки. Гнездовый участок
занимает территорию около 200—300 м2 и, как кажется, самец прогоняет зале-
тевших туда других горлиц. Впрочем, иногда две пары гнездятся на двух рядом
стоящих деревьях и даже на одном дереве.
Кладка состоит из двух яиц, слегка удлиненных, с почти одинаковыми кон-
цами. Размеры (8) 30,7—35,0 х 22,8 —25, в среднем 31,8 х 23,7 мм (Заруд-
ный, 1896). Наиболее ранние кладки в пределах Союза отмечены для Туркме-
нии и были найдены у Уч-аджи 8 апреля (Зарудный, 1896). В конце этого месяца
и начале мая свежие яйца были обнаружены во многих гнездах в Кызыл-Кумах
4 Птжцы СССР, т. II

50 ОТРЯД ГОЛУБИ
(Зарудный, 1915). В середине мая гнезда со свежими яйцами были найдены в до-
лине р. Или (Шестоперов, 1929). В самом конце июня и начале июля свежие
кладки зарегистрированы у Ташкента (Сатаева, 1937) и Куляба (Иванов 1940).
8—10 июля яйца были отмечены в ур. Чаманды в области верхнего течения
р. Нарын (Шнитников, 1930), а в середине июля на Сыр-Дарье между Чиили
и Казалинском (Спангенберг, 1936). Наконец под Ташкентом самка с крупными
яйцами в яйцеводе добыта в начале августа, а летные птенцы со следами пуха —
в самом конце сентября — начале октября, что указывает на кладку яиц во
второй половине августа. Наибольшее количество упоминаемых в литературе
кладок приходится на конец апреля и начало мая. Затем количество их посте-
пенно падает и к осени становится весьма незначительным. Некоторые пары,
видимо, гнездятся до трех раз в лето, в то время как другие успевают спра-
виться только с двумя выводками птенцов.
Насиживают и кормят птенцов оба родителя. Сроки насиживания и пребы-
вания птенцов в гнезде видимо сходны с таковыми у типичного подвида. Птен-
цы, достигшие несколько больше половины роста взрослых, часто выбираются
из гнезда и сидят рядом с ними на ветвях. Иногда случается, что они падают на
землю и, будучи еще совсем беспомощными, обычно погибают. Летные молодые
начинают встречаться в Туркмении уже в конце мая. Последние птенцы, недавно
покинувшие гнездо, попадаются до конца сентября. Птенцы первых выводков,
покинув родителей, бродят самостоятельно, большей частью парами или оди-
ночно, лишь редко объединяясь в небольшие общества. К концу лета к этим
бродячим птенцам все больше присоединяется старых особей, то закончивших
выведение птенцов, то потерявших одного из членов пары.
Линька. Часть молодых — именно те, которые вылупились из первых
кладок, —линяет уже в августе и к концу лета успевает надеть оперение взрос-
лых птиц. Более поздние птенцы линяют во время пролета и птенцы последних
выводков сменяют оперение во время зимовок. Видимо в это же время линяют и
старые птицы. Во всяком случае среди экземпляров, добытых летом и осенью
в Средней Азии, нет таких, которые бы линяли. Улетают горлицы в сильно по-»
трег^анном оперении, но возвращаются в совершенно свежем. В литературе опи-
сывается только один случай линьки горлицы летом, когда несколько птиц
перелиняли в условиях неволи (Снигиревский, 1927). При этом их оперение
приняло цвета, характерные для типичного подвида. Однако эти птицы были
чрезвычайно зажиревшими. Повидимому ненормальные условия вызвали не-
своевременную линьку. Кроме того, пропитывание оперения жиром придало
ему темную окраску, напоминающую окраску типичной формы. Смена нарядов
азиатской горлицы идет общим для всех наших голубей порядком, т. е. эмб-
риональный покров из редкого желтоватого пуха сменяется ювенальным
рыхлым оперением, а последнее — взрослым нарядом, надеваемым не позже
первой зимы жизни.
Питание. Точные данные по питанию горлиц в Средней Азии весьма
невелики. По аналогии с европейским подвидом их пища должна состоять из
разнообразных семян и зерен. Немногочисленные вскрытые зобы содержали
большей частью зерна пшеницы, различных сорняков и сафлора. Поля, засе-
янные последним, горлицы посещают с особенной охотой. Кормятся, подобно
другим голубям, только на земле и не трогают неповрежденных растений. Из-
вестны случаи поедания ягод шелковицы.
Полевые признаки и повадки. Подобно типичной форме, азиатская гор-
лица мало заметная птица. Будучи сравнительно обыкновенной, даже в боль-
ших городах, она редко попадается на глаза, так как держится в листве
больших деревьев и не слетает на землю даже кормиться, улетая для этого
из города. В кишлаках держит себя не так скрытно, и иногда опускается
на землю даже во дворах и на улицах. Однако на кормежку и водопой гор-
лицы и здесь летают на соседние поля и речки. Кормятся утром, иногда

БОЛЬШАЯ ИЛИ СТЕПНАЯ ГОРЛИЦА 51
появляясь на полях еще до восхода солнца. Наевшись, летят на водопой,
но никогда не собираются для этого стаями, а держатся не более, чем по
две пары вместе. Местами водопоя служат галечниковые или песчаные отмели.
Здесь горлицы любят отдохнуть, почиститься, поклевать песчинки и камешки,
но долго на местах водопоя не задерживаются. Старые птицы летят к гнез-
дам, а молодые садятся в кроны густых деревьев, где пережидают всю жар-
кую пору дня. Вечером они вновь летят на поля кормиться. Ночуют на тех же
деревьях, где отдыхают днем. Сидящих в кроне густого дерева горлиц очень*
трудно заметить, даже если при подходе не спускать глаз с вершины, на
которую село несколько птиц. Вылетают они из листвы стремительно, с особым
шумом крыльев и быстро разлетаются в разные стороны. Точно так же реаги-
руют горлицы на появление вблизи хищной птицы.
С другими видами голубей горлицы образуют смешанные стаи только в ме-
стах дневного отдыха или ночлега. Здесь их можно встретить вместе с бурыми
голубями или большими горлицами. На местах кормежки они держатся иногда
в самом близком соседстве с сизаками. Все эти стаи очень нестойки. Лишь иногда
одиночные особи азиатских горлиц упорно держатся в больших стайках. Голос
азиатской горлицы не отличим от голоса европейского подвида. Он слышен так-
же только в брачное время и может быть передан теми же слогами «курр-куррк
Гоняясь за самкой, самец издает тихое причмокивание, слышное на близком
расстоянии.
Описание. Размеры и строение. Длина самцов E) 280—305, в среднем
297,4 мм; размах E) 490—592, в среднем 541,4 мм. Крыло самцов C4) 161—179, самок C0)
161—175, в среднем, соответственно, 170 и 165,5 мм.
Окраска. По расположению цветов совершенно сходна с окраской европейской
горлицы. Однако все рыжевато-коричневые цвета у азиатского подвида по большей части
светлее. У большинства особей каемки перьев плечевых и верхних кроющих крыла не рыже-
вато-коричневые, а охристо-коричневые; на пояснице и надхвостье темносерый цвет заме-
нен более или менее чисто серым; зоб и грудь охристо-серовато-розовые; спина более
рыжеватая. Молодые также более светлого основного цвета, иногда почти соловые сверху
и беловатые снизу.
8. Большая или степная горлица Streptopelia orientalis Lath.
Columba orientalis. Latham. Ind. Ornith. II, 1790, стр. 606, Китай.
Русское название Книжное.
Распространение. Ареал. В качестве гнездящейся птицы населяет
восточные части азиатского материка, охватывая территорию, ограниченную на
севере южными предгорьями Верхоянского хребта, районом Якутска, Прибай-
кальем, междуречьем Ангары и Енисея, районом Новосибирска, Нарымом,
устьями Ишима и Тобола и районом Тобольска и Тюмени. Далее граница пово-
рачивает на юг, охватывая бассейны Тобола и Ишима и горы Казахстана. Затем
она делает петлю, исключающую Прибалхашье и Алакульскую равнину, и
поворачивает к юго-западу, захватывая Джунгарский Ала-тау и всю систему
Тянь-Шаня и Памиро-Алая. Отсюда граница ареала идет к юго-востоку, вклю-
чает зап. Памир, сев.-вост. угол Афганистана, Кашмир, Ладак и Гималаи.
Далее ареал большой горлицы захватывает центральные провинции Индии, Би-
хар, Ориссу, Хайдерабад (до 15° с. ш.), Бенгалию, Ассам и Бирму до Тенас-
серима. Затем он включает о-ва Хайнан, Формозу и Риу-Киу, Японские и
Сахалин. Внутри этого пространства распространение большой горлицы обра-
зует большие пробелы. Она не гнездится во всех пустынях внутренней Азии»
в степях Монголии, на плоскогорьях Тибета и Памира. Область зимовок боль-
шой горлицы начинается от южных подножий Гималаев и Южн. Китая.
В небольшом количестве зимует на крайнем юге Ирана (Бампур?). В Индии
на зимовках была найдена вплоть до Цейлона. Далее к востоку область зимовок
распространяется на Индо-Китай, о-ва Хайнан, Формозу и Японские.

52
ОТРЯД ГОЛУБИ
Биотоп. Леса самого разнообразного характера. В сев. участках аре-
ала — в равнинной тайге, поднимаясь в горы в лесную зону. На западе и
юге ареала большая горлица живет в горах и приурочена здесь главным обра-
зом к хвойной растительности, реже к лиственным лесам (впрочем, местами пре-
имущественно в лиственных насаждениях).
Карта 8. Распространение большой горлицы Streptopelia oriental is
7. S. о. orientalis, 2. S. о. теепа, 3. S. o. stimpsoni, 4. S. o. orii, 5. S. o. agricola;
a — граница области распространения, в — изолированные нахождения большой горлицы, г — места
зимовки перелетных форм.
Подвиды и варьирующие признаки. S. о. orientalis Latham, 1790 — восточная часть
ареала от Сиккима на юге и бассейна Енисея на севере (за исключением о-вов Риу-Киу и
Формозы); 5. о. теепа S у k e s, 1832 — западная часть ареала от границы, указанной для
предыдущего подвида; S. о. stimpsoni Ste jneger, 1887 — о-ва Риу-Киу; S. о. orii
Yamashina — о-в Формоза; 5. о. agricola T i с к е 1 1, 1832 — с.-в. Индия (Бихар,
Орисса, Бенгалия), Ассам, Бирма до Тенассерима. Подвиды большой горлицы в одних слу-
чаях различаются развитием на подхвостье и рулевых белого или сизого цвета, в других —
развитием винных тонов на нижней стороне и красноватых — на верхней и, в-третьих,
колебаниями общих размеров.
Экологические особенности подвидов выражаются в том, что местообитанием одних
служит высокоствольная тайга или лиственные древесно-кустарниковые заросли. Другие
приурочены к лесам, состоящим из древовидного можжевельника. Индийские подвиды гнез-
дятся в тропических лесах из разнообразных деревьев. Северные формы — типичные пере-
летные птицы, а южные — вполне оседлы.
Таежная большая горлица Streptopelia oriental is orientalis Lath.
Синоним. Columba rupicola. Pallas. Zoographia Russo-Asiatica, 1811, стр. 566, Лена.
Распространение. Ареал. В СССР южные области Восточной и средней Си-
бири. На Сахалине большая горлица местами гнездится в значительном количе-
стве (Никольский, 1889). На материке Азии в пределах Союза она обычна в Уссу-
рийском крае. В бассейне Амура отмечена у рек Хунгари и Горюн (Воробьев,
1947). На Лене известны у Якутска (Воробьева, 1931) и до 64° с. ш., по Алдану
прослежена до 63°30' (Иванов, 1929). От устья этой реки к югу гнездится нор-
мально, как и в районах ее верхнего течения; так же гнездится в области верх-

БОЛЬШАЯ ИЛИ СТЕПНАЯ ГОРЛИЦА S3
него течения Олекмы и Май (Тугаринов, Иванов, Смирнов, 1934). В Забайкалье
часто встречается в лесной области, на Байкале очень обыкновенная птица
(Штегман, 1928, 1936). К Западу от этого озера гнездится по р. Уса, в долине
Енисея, у Минусинска, в Мирском хребте (Сушкин, 1914, Залесский, 1921).
Обычна в р-не Канска и окрестностях Иланской (Залесский, 1921). В вост.
Алтае (Яйлю, Кезебень) встречаются особи, переходные к западному подвиду.
Область зимовок — юг Китая от долины Голубой реки, Сиамский п-ов от
Сычауни и Бирмы и вост. Индия до соединенных провинций и Декана.
Характер пребывания. Отдаленность зимовок вызывает позд-
ние сроки пролета и прилета. Наиболее ранние особи отмечены на край-
нем юге Приморья—на берегу Амурского залива —31 марта (Медведев,
1913). 10 апреля горлицы были замечены у истоков Сунгари, 11 —у поселка
Нововладимировка, а 14—у ст. Бейцуха (Шульпин, 1936). Следующая дата
относится к Олекминску, где эти птицы наблюдались месяцем позднее —
12 и 14 мая (Воробьев, 1931). 18 мая первое появление горлиц было отме-
чено у Якутска (Воробьева, 1931) и 20 — около Урги (Козлова, 1930). Пови-
димому, последнее наблюдение нельзя относить к началу пролета. Точно так
же, по всей вероятности, не первые появившиеся птицы были отмечены 3 июня
у Николаевска и на западных склонах Станового хребта (Иванов, 1929). У запад-
ных окраин своего ареала — в Минусинском крае — прилет отмечен очень
поздно — 5 июня (Сушкин, 1914). Это позволяет предположить, что пролет
горлиц идет в Вост. Сибири с востока на запад и тянется очень продолжи-
тельное время.
Сведения по осеннему отлету еще более отрывочны, нежели данные по при-
лету горлиц весной и сводятся к указаниям на встречи с этой горлицей 5 сен-
тября у р. Халхин-гол (Тугаринов, 1928),24—у сопки Рябоконь (Шульпин, 1936)
и 28 в ю.-в. Хангае (Козлова, 1930). 14 октября пролетные горлицы наблю-
дались в Кентее (Козлова, 1930), и в этот же день они появились у устья
Ян-цзе (Воган, 1913). Самые поздние даты, в которые горлицы были отмечены
на территории СССР, относятся к о-ву Аскольд, где они наблюдались до ноября
(Воробьев, 1937), и Седанке, где экземпляры зарегистрированы 29 декабря
(Шульпин, 1936). Последняя дата может быть относится к зазимовавшей птице.
Зимовки этой горлицы указаны для Уссури (Маак, 1861) и Забайкалья
(Тачановский, 1873). Несомненно, что это явление имеет характер исключения.
Иногда большие горлицы залетают очень далеко к западу от границы за-
нятой ими области. Несколько особей было добыто в различных местах Скан-
динавии (Финмаркен, Херьедаль и Питеа). Находки известны из Дании, с вос-
точного берега Великобритании (Скарборо) и одна из Италии.
Биотоп. Селится большая горлица в разнообразных местах. На крайнем
востоке — на о-ве Сахалине — приурочена к лиственным лесам, состоящим
из ив с примесью берез, ольхи, тополей, дальневосточного береста и манчжур-
ского ясеня. В Приморье горлица любит уремные леса, характеризующиеся
богатым развитием манчжурской флоры с такими представителями, как амур-
ская липа, манчжурский ясень и дуб, мелколистный клен, амурская сирень,
бархат. На склонах гор Сихотэ-Алиня горлица обитает в мелком кустарном
лесу из дуба, вяза и ряда других кустарников. Селится она и в хвойных лесах,
представленных саянской елью, белокорой пихтой и корейским кедром. При
всем этом для горлицы необходимо сочетание густых зарослей с полянами,
лишенными деревьев и поросшими травянистой растительностью.
На Амуре горлицы живут в ивняках островов. На Байкале они наиболее
многочисленны у берегов озера и в глубоких долинах, где произрастают лист-
венничные леса с примесью елей, пихт и кое-каких лиственных деревьев,
например, березы и благовонного тополя. Единичные пары горлиц поднимаются
в Прибайкалье высоко в горы до границы древесной растительности. У берегов
Енисея горлицы гнездятся и в лесостепной зоне, и в равнинной тайге, и по

54
ОТРЯД ГОЛУБИ
окраинам таежных массивов, где к хвойным породам примешивается береза,
и в глубине обширных таежных площадей.
Численность. В литературе существуют указания лишь на то, что
вылетевшие в половине июня птенцы образуют группы в 6—7 штук. В сентябре
горлицы кочуют по полям стаями по 12—15 особей.
Экология. Размножение. Брачное воркование самцов начинает раз-
даваться немедленно после прилета и сейчас же начинается гнездостроение и
откладывание яиц. Гнезда расположены на деревьях, кустах (иногда над водой),
в виде исключения на земле. Бывали случаи нахождения гнезд на кучах хво-
роста. Постройка гнезда крайне примитивная, типичная для голубей. В кладке
2 яйца белого цвета. Размеры (8) 22,6—26x32—36,6, в среднем 24,5x34,0 мм
(Спангенберг, 1940). Свежие яйца были найдены в Приморье уже 27 апреля
(Шульпин, 1936) и попада-
лись в самые различные
числа мая и июня; поздняя
свежая кладка найдена 30
июня (Спангенберг, 1940).
На о-ве Аскольд 10 мая была
обнаружена кладка из на-
сиженных яиц (Воробьев,
1937). Прозревшие птенцы
были найдены в Приморской
области 11 мая, в пуху —12
июня (Шульпин, 1936). У р.
Имана птенцы горлицы были
отмечены 28 мая (Спанген-
берг, 1940). В бассейне Ени-
сея вылетевшие из гнезд
молодые наблюдались в се-
редине июля и в то же
время начали встречаться
яйца второй кладки (Суш-
кин, 1914). Существуют
указания на то, что выле-
тевших из гнед молодых сопровождает некоторое время самец, а самка присту-
пает к последующей кладке. О сроках насиживания и пребывания птенцов
в гнезде указаний нет.
Линька. В литературе существуют указания на то, что линька взрос-
лых птиц в бассейне Енисея начинается в конце июня и кончается в августе
(Сушкин, 1914). Сходные данные указываются для Приморья, где взрослые вы-
линивают к концу августа (Маак, 1861). Однако, в коллекциях нигде нет линяю-
щих взрослых птиц, и все эти сведения относятся к молодым, первые выводки
которых действительно линяют летом, или к ненормальным случаям линьки
старых. Вообще же старые птицы вместе с молодыми последних выводков ли-
няют на зимовках, как и обыкновенная горлица.
Питание. Сведения по питанию незначительны. На Сахалине в зобах
горлиц находили, главным образом, корневища диких трав. Горлицам припи-
сывается здесь порча овощей, особенно огурцов и капусты. В Приморье в зо-
бах этих птиц находили семена ячменя, чумизы, песок и немного улиток. В неко-
торых случаях горлицы кормятся животной пищей, так как у экземпляров,
добытых на отмелях рек, в зобах обнаруживалось множество ручейников.
Обычными местами кормежек служат, помимо отмелей рек, полянки, тропы,
поля, огороды.
Полевые признаки. Большая горлица имеет общий склад более массивный»
чем обыкновенная, и поэтому больше напоминает голубя. В пределах своего
Рис. 8. Большая горлица

БОЛЬШАЯ ИЛИ СТЕПНАЯ ГОРЛИЦА 55
ареала она может быть спутана только со скалистым голубем, но место обита-
ния легко позволяет различить эти два вида. По внешним признакам горлица
отличается от голубя отсутствием сизого цвета на спине и зобе и темным под-
боем крыльев. В очень редких случаях большая горлица может быть спутана
с кольчатой и короткохвостой горлицами. От первой ее отличают длинные,
острые крылья и пестрая окраска спины. От второй — этот же последний
признак и более крупная величина.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов A1) 184—198, самок
A3) 177—193, в среднем 192 и 193 мм. Длина самки A) 342, размах A) 593 мм.
Окраска. У таежной горлицы голова темносерая с легким буроватым оттенком;
задняя часть шеи — винно-красноватая, по бокам основания шеи имеется по пятну из дву-
цветных перьев — черных с серебристо-серыми вершинками; верхняя часть спины, плече-
вые, верхние кроющие крыла — бурые с рыжими краями перьев; задняя часть спины, пояс-
ница и самые внешние кроющие крыла — аспидносерые; горло — беловатое; зоб, грудь и
передняя часть брюха — розовато-рыжие с охристым оттенком; все остальное брюхо и под-
хвостье— бледносизые; маховые — аспидные, с узкими бледно-коричневыми каемками,
которые на второстепенных становятся немного пошире, подбой крыла — серый, рулевые —
темносерые, почти черные с широкими темное изыми концами, более узкими на средней паре.
Глаз оранжевый или светло-красный; голая кожа на веках — тёмнокрасная, клюв — буро-
ватый или сероватый, ноги—красные. У молодых верх головы и шея коричневые. Каймы
на перьях верха спины, плечевых и кроющих крыла — бледноржавые и уже, чем у старых.
Низ бледнее и более коричневатый. Перья зоба с бледными ржавчатыми каемками.
Туркестанская большая горлица Streptopelia orientalis meena Sykes
Columba meena. Sykes. Proc. Comm. Zool. Soc. London. 11, 1832, 149, 1832, Декан.
Синоним. Columba ferrago. Eversmann. Addenda ad eel. Pallasli, стр. 17,
Тарбагатай.
Распространение. Ареал. В пределах Союза —юго-запад Сибири и вос-
ток Средней Азии. Крайние северо-восточные точки гнездования туркестан-
ской горлицы лежат у р-на Ачинска и реки Четь (Иоганзен, 1916). Самые юго-
восточные нахождения в бассейне Енисея лежат поблизости от границ СССР
в кр. Танну-ола, у озера Усуа-нор и на р. Тесь (Тугаринов, 1916). К западу от
линии, соединяющей северо-восточные и юго-восточные места находок, горлица
отмечена на гнездовье у Мариинска и Томска (Залесский, 1915, 1921). Найдена
в Кузнецкой степи (Хахлов, 1937). Часто встречается на гнездовье в Салаирских
горах (Иоганзен, 1935, Хахлов, 1937). К северу поднимается до Нарыма (Иоган-
зен, 1907). Гнездится у Новосибирска. В большом числе гнездится вокруг Бар-
наула. Широко распространена на гнездовье по системе Алтая, где найдена в за-
падной и северо-западной частях, в южн. Алтае обычна (Сушкин, 1938). В зап.
отрогах Алтайской системы —по Большой Убе, в Калбинском Алтае гнездится
(Селевин, 1929, 1935). Встречается повсюду в предалтайских степях (Штегман,
1926). Обычна в Барабинской степи и по берегам озера Чаны (Лавров, 1927).
В долине Иртыша изредка гнездится по реке Тара в Тюменской обл. (Ушаков,
1913). У Семипалатинска многочисленна на гнездовье (Хахлов, 1928). Еще
дальше вверх по Иртышу найдена, как обычная птица по берегам Марка-куля
(Поляков, 1912—1914). Будто бы гнездится у озера Ала-куль (Финш, 1879).
В сев.-зап. углу ареала гнездится в Курганской обл. (Иоганзен, 1898, Сниги-
ревский, 1929) и доходит до Ильменского заповедника в Зауралье (экземпляры
с р. Синары, Миаса, Тургояка и Ильменского озера). Обычна на гнездовье во
всех лесных массивах Наурзумского заповедника (Михеев, 1937) и весьма
обычна в Кокчетавских горах (Штегман, 1924). В Казахском нагорье многочис-
ленна на гнездовье в горах Баян-аула, Каркалинска, Кызыл-рая. В сев.
Прибалхашье так же многочисленна у Токрау (Долгушин, 1947). Гнездится
в Тарбагатае и его предгорьях (Поляков, 1915). Населяет Джунгарский Ала-
тау. В долине р. Или не гнездится, но в предгорьях ограничивающих ее хребтов
имеется. В Терскей Ала-тау обнаружена на гнездовье во многих местах (Шаров»

56 ОТРЯД ГОЛУБИ
1908, Кашкаров, 1937). В центральном Тянь-Шане встречена в долине Чаманды
(Шнитников, 1930).
В Киргизском хребте также принадлежит к гнездящимся птицам (Спан-
генберг, 1935). Зарегистрирована в Таласском Ала-тау (Кашкаров, 1925). Изо-
билует в Чаткальском (Кашкаров, 1927) и Ферганском хребтах (Кашкаров,
1934). В Алайском хребте большая горлица также гнездится (Штольцман, 1897*
Мальчевский, 1940). Обычна на гнездовье в Туркестанском, Зеравшанском и
Гиссарском хребтах (Иванов, 1940, Даль, 1936). На зап. Памире встречается
несколько реже, но все же гнездится (Зарудный, 1926, Мекленбурцев, 1945).
Крайней западной точкой гнездования служит хребет Кугитанг (Шестоперов,
1937), пролетает у Кушки (Дементьев, 1950); залеты западной формы большой
горлицы отмечены до Чкалова, различных мест Туркмении, вплоть до о-ва
Челекен на Каспийском море (Левчук, 1906) и даже Крыма (Молчанов, 1906).
Область зимовок туркестанской большой горлицы начинается уже от южн.
Ирана. Однако здесь она зимует не регулярно. Основные зимовки находятся
в Индии, начиная от южных подножий Гималаев. К востоку идет до Бихара.
Случайно встречается зимой на Цейлоне.
Характер пребывания. Перелетная птица. Весенний пролет начи-
нается поздно—не ранее второй половины весны, когда начинает распускаться
самая поздняя растительность, и ночные температуры не опускаются до нуля.
Вместе с тем данные по пролету настолько отрывочны, что не позволяют устано-
вить общий ход поступательного движения горлиц, а лишь отмечают его отдель-
ные моменты. Наиболее ранние даты, в которые были отмечены туркестанские
большие горлицы в СССР — это 22 апреля, когда птица наблюдалась у Джу-
лека (Спангенберг, 1936) и Ташкента, т.е. уже очень далеко от южных границ
средне-азиатской части ареала (под Джулеком горлицы держались до 5 мая).
Следующая дата относится к Джунгарскому Ала-тау, где горлицы были отме-
чены 25 апреля (Кузьмина, 1945). Другие наблюдения у Репетека (Зарудный,
1896) и Пржевальска. В обоих этих местах горлицы наблюдались 1 мая; 4 мая
одиночная особь наблюдалась на Памире в верховьях р. Аличур (Мекленбур-
цев, 1946); 6 мая горлицы уже достигли Джаркента (Шестоперов, 1926). 8-го
они были отмечены у Сергиополя, а 10— у озера Ала-куль, где они будто бы
гнездились в норах глинистых обрывов (Финш, 1879). Это указание кажется
сомнительным и скорее относится к пролетным птицам.
Далее горлицы были отмечены в садах гор Нура-тау, где они наблюдались
10 и 15 мая (Мекленбурцев, 1934). 13 числа этого месяца их наблюдали в Куз-
нецкой степи, т. е. у северных границ ареала. 14 мая несомненно пролетные
птицы отмечены у Чиназа, где большая горлица не гнездится. 16 и 18 мая наблю-
дались на р. Лепсе и Джунгарском Ала-тау (Финш, 1879) и 18 мая в сев.-зап.
Кызыл-Кумах, где могли быть только пролетные птицы (Спангенберг, 1936).
Экземпляры от 15 мая имеются из Алтайского государственного заповедника,
а 20 мая один экземпляр был добыт у поселка Лебяжье (Сушкин, 1938).
7 июня залетная особь была добыта у Чкалова (Зарудный, 1888).
Весенний пролет горлиц тянется долго. На это указывают наблюдения под
Джаркентом, где первое появление зарегистрировано 6 мая и где птицы держа-
лись весь этот месяц, а последние наблюдения были сделаны только 13 июня
(Шестоперов, 1926). Возможно, что горлицы, наблюдавшиеся стайкой 22 июня
в Курчумских горах (Поляков, 1912—1914), еще не успели разбиться попарно
и представляли собой запоздалую пролетную стайку.
По сведениям еще более неполным, чем о весеннем пролете, осенний про-
лет начинается сравнительно рано и тянется долго. Наиболее ранние наблю-
дения относятся к высокогорью Памира, где горлица не гнездится, и где она
была отмечена 22 августа; 26 августа первое появление одиночных горлиц отме-
чено в долине р. Чирчик у города того же имени. 3—6 августа здесь наблюда-
лись уже небольшие пролетные стайки. Пятью днями позднее они были отме-

БОЛЬШАЯ ИЛИ СТЕПНАЯ ГОРЛИЦА 57
чены в низовьях этой реки. 12 сентября добыта под Чкаловом залетная птица
(Зарудный, 1888). 15 сентября отмечено первое появление под Чимкентом.
16 сентября добыты пролетные из южн. Кызыл-кумов. У Кушки пролетные до-
быты 11—17 сентября (Дементьев). 22 сентября была добыта под Самаркандом
молодая пролетная птица (Плеске, 1888). Этим же днем датируется наблюдение
довольно большого количества горлиц в среднем течении Кашка-Дарьи, где
они регулярно отмечались до 26 сентября. Для Чимкента наиболее поздней
датой является 27 сентября, для Ташкента 7 октября, но в Джулеке З.Х появи-
лись первые стаи (Грачев, 1939). Очень позднее для Средней Азии наблюде-
ние — 6 ноября —указывается для р. Кашка-су в р-не г. Пржевальска (Шалов,
1908). Еще позднее —между 26 ноября и 2 декабря добыта у Джамбула
(Северцов, 1873 и 1947). Таким образом, если не принимать во внимание этих
исключений, пролет больших горлиц следует признать уже закончившимся
к середине октября, так как даже на юге Средней Азии—в Гиссарском хребте —
последние наблюдения были сделаны в первых числах октября (Иванов, 1940).
Залетный экземпляр из Крыма был добыт 23 октября.
Биотоп. Лесная птица, придерживается на гнездовье древесной рас-
тительности разнообразного характера. На крайнем юге ареала в СССР — на
зап. Памире —туркестанская горлица гнездится по долине реки Шах-
Дарьи в пойменных лесах, состоящих почти целиком из высоких деревьев, ивы
с примесью тополя на более сухих местах. В Гиссарском хребте поселяется в ар-
чевниках, так же в Туркестанском хребте и зап. Тянь-Шане. Горлицы также
гнездятся в лиственных лесах, приуроченных к более низким высотам, нежели
арчевники. В большом количестве населяют лиственные леса сев. Ферганы*
состоящие из грецкого ореха, клена, яблони, кое-где ясени и тополя. В вост.
Тянь-Шане горлицы обычны в елово-пихтовых лесах, расположенных то по
крутым склонам гор, то по днищам долин. В Джунгарском Ала-тау места оби-
тания горлицы имеют такой же характер.
В Алакульской равнине гнездится в норах глинистых обрывов (Финш,
1879). Эти сведения не могут не вызвать сомнения, тем более, что дата наблю-
дения A0 мая)—ранняя для гнездовья. На берегах Марка-куля —в зарослях
лиственниц. В Казахском нагорье поселяется в сосновых борах с примесью
березы, а по небольшим горам левобережья Иртыша (Альджан и Байджан)
в долинках с уремой из осин, ив, черемухи, жимолости. В Калбинском Алтае
населяет тополевые леса с кустарным подседом. Уремы многочисленных рек—
Тобола, Ишима, Иртыша, Оби и всех их притоков, поросших то тальником, то
тополями или березой, повсюду населены туркестанской горлинкой. Селится
она и по водораздельным пространствам в сосновых борах или осиново-березо-
вых колках. У Томска поселяется в кедровых борах. По наблюдениям Суш-
кина туркестанская большая горлица на Алтае не заходит вглубь лесов, а дер-
жится по опушкам, редколесью, лиственным перелескам. В степи селится в свет-
лых борах и иногда довольствуется даже кустарниками. Таким образом, в юго-
зап. Сибири и сев. Казахстане горлица распространена в низменностях, на
Алтае она поднимается на высоту до 1500 м. Еще выше поднимается в Средней
Азии, где нижняя граница ее распространения лежит уже не в равнинах, а
поднимается в Киргизском хребте и Таласском Ала-тау до 1000 м, в Ферган-
ском хребте—до 1500л?. Верхняя граница исчисляется в Киргизском хребте вы-
сотой в 2000 м, в Зеравшанском — в 3250 м и на зап. Памире — в долине Шах-
Дарьи — высотой около 3000 м.
Численность. Стаи больших туркестанских горлиц не бывают осо-
бенно многочисленными, достигая не более, чем нескольких десятков особей.
В то же время эта горлица не может считаться малочисленной, и в некоторых
местах гнездящиеся пары располагаются на расстоянии 150—200 шагов друг
от друга. Деятельность человека не снижает заметно численности этой птицы.
После вырубки лесов она довольствуется подросшей там через некоторое время

58 ОТРЯД ГОЛУБИ
свежей порослью и только распашка лесных площадей заставляет ее бросить
привычные места. Охота на эту горлицу ведется только случайно, так как она
селится вдали от людей и держится скрытно.
Экология. Размножение. Брачные игры, предшествующие образо-
ванию пар, сходны с таковыми у обычной горлицы, с той лишь разницей, что
воркование описываемой птицы значительно более низкого тона и разносится
дальше. Яйца попадаются в гнездах даже на широте Барнаула уже около
середины мая (указанием на это служит находка подросших птенцов в конце
июня, Штегман, 1926). Около середины июня кладки отмечены для Томска и
стариц Ишима (Штегман, 1924), Заамина в Туркестанском хребте (Плеске, 1888)
и Джунгарского Ала-тау (Зарудный, 1914). 24 июня найдены у Томска (Залес-
ские, 1915), Баян-аула в сев. Прибалхашье (Долгушин, 1948). В дальних
окрестностях Джаркента 30 июня были обнаружены гнезда со свежими яйцами
(Шестоперов, 1926). 10 июля у Исфары найдена кладка свежих яиц одновременно
с сильно насиженными (Иванов, 1940). Наиболее поздние кладки известны из
хр. Киргизского, они датируются концом июля (Спангенберг, 1935). Видимо
существуют еще более поздние кладки, так как вылетевшие из гнезд молодые
еще без следа линьки попадались 6 октября. Такая разница в сроках несом-
ненно указывает на наличие у горлиц двух кладок в течение лета. Может быть
некоторые пары, начавшие гнездование особенно рано и не делающие больших
перерывов между кладками, успевают вывести птенцов и три раза.
Гнездо большой горлицы помещается на самых разнообразных деревьях.
Его можно найти высоко на ели, пихте или орехе, можно обнаружить на дереве
средней величины, вроде яблони или алычи, и, наконец, некоторые гнезда распо-
лагаются совсем низко — на кустах ивы, боярышника и даже шиповника.
В виде исключения гнезда строятся и на земле. Постройка гнезда такая же рых-
лая, иногда совершенно просвечивающая, как у обыкновенной горлицы, но
несколько крупнее (диаметр до 20 см). Материалом для гнезда служат сухие
веточки, корешки или травинки, собранные в непосредственной близости.
Как и у всех голубей, в кладке 2 яйца, несколько более крупных, нежели яйца
обыкновенной горлицы; размеры33—35 х24—25мм (Плеске, 1888). Сроки наси-
живания яиц, так же как и сроки пребывания птенцов в гнездах, для туркестан-
ской горлицы в литературе не указываются. Видимо насиживание длится около
20 дней, и несколько больший срок требуется для того, чтобы птенцы выросли.
Линька. Сведения о линьке большой туркестанской горлицы весьма
отрывочны. Залесские указывают, что ими был добыт 14 июня взрослый экземп-
ляр в свежем оперении. Поляков дает несколько противоречащие этому ука-
зания, сообщая о двух взрослых птицах, у которых линяло все мелкое оперение,
рулевые и внутренние маховые и которые были добыты 22 июня. Третий экзем-
пляр в таком же состоянии был добыт 30 июня. Все экземпляры добытые Поля-
ковым, — молодые птицы, перелинивающие во взрослый наряд. Экземпляр,
упоминаемый Залесскими, мог и не линять, а сохранить до июня свежее перо,
полученное зимой. Таким образом, фактические указания на линьку старых
птиц летом отсутствуют. В материале зоологических музеев Академии наук,
Московского университета и Среднеазиатского университета нет старых птиц,
линяющих летом. Вместе с тем осенние птицы находятся в поношенном опере-
нии, а весенние экземпляры в самом свежем пере. Все эти данные говорят о том,
что взрослые туркестанские горлицы перелинивают на зимовках.
Питание. Подобно другим голубям, туркестанская горлица кормится
большей частью на поверхности земли. Она предпочитает садиться на открытые
места, хотя не избегает и густых травянистых зарослей и иногда садится на кор-
межку на несжатые поля. В зобах горлиц, добытых в сосновых лесах, были
обнаружены, главным образом, сосновые семена. Повидимому птицы собирают
выпавшие из шишек семечки, так как они вряд ли могут доставать их из-под
чешуек своим слабым клювом. В Средней Азии во время весеннего пролета гор-

КОЛЬЧАТАЯ ГОРЛИЦА 59
лицы часто кормятся на засеянных пшеницей полях, собирая оставшиеся на по-
верхности зерна. Осенью они так же посещают поля, где собирают опавшие
зерна пшеницы и других злаков. Данные по питанию горлиц летом в горных
лесах, где они гнездятся, в литературе отсутствуют. Здесь этих птиц довольно
часто приходится видеть на деревьях Prunus Mackaleb или у кустиков Prunus
prostrata, клюющими ягоды этих растений. В зобах горлиц, добытых осенью
на пшеничных полях, кроме пшеницы найдено не малое количество зерен раз-
личных сорняков и в редких случаях улитки.
Полевые признаки и повадки. В природных условиях туркестанскую гор-
лицу можно встретить в одних и тех же местах с вяхирем, клинтухом, реже
с бурым голубем и сизаком и еще реже со скалистым голубем. Из горлиц она
встречается в соседстве, иногда даже в общих стайках, с обыкновенной горли-
цей. Природная осторожность туркестанской горлицы развита гораздо сильнее
нежели у других горлиц, встречающихся на одной с ней территории. Кормя-
щиеся на земле небольшие стайки осенне-пролетных птиц не позволяют подойти
к ним ближе сотни метров. Сидящие на отдыхе в густых вершинах деревьев
птицы иногда позволяют подойти под дерево, но стремительно срываются и уле-
тают; часто их совсем не удается заметить, даже вблизи, так как птицы сидят
не шевелясь. Во время осеннего пролета еще более осторожны. Вместе с тем про-
летные горлицы весьма привязаны к определенным местам— к отдельным груп-
пам деревьев и даже к одиночным деревьям, где они отдыхают днем и проводят
ночь. Они не бросают этих мест даже при преследовании. На дневной отдых
и особенно на ночлег в этих излюбленных местах иногда собирается до несколь-
ких десятков и даже сотен особей, но эти сборища крайне неустойчивы и разле-
таются во все стороны маленькими стайками. Большую часть суток пролетные
горлицы проводят, сидя в гуще древесных ветвей, уже одетых листвой, если дело
происходит весной, или еще не потерявших ее в осеннюю пору года. На кор-
межку вылетают ранним утром и возвращаются на отдых, начиная часов с 11.
Всю жаркую пору дня пережидают в тени дерева и вечером кормятся вторично.
На ночлег прилетают поздно, а если заметят опасность, то при густых сумерках.
Более подробные данные по экологии туркестанской горлицы нет возмож-
ности привести, так как она до настоящего времени остается еще недостаточно
изученной птицей. Голос этой формы похож на голос типичного подвида и обыч-
но передается слогами «ку-ку-ку» или—«ху-ху-ху». Первый слог произносится
птицей коротко — второй и следующие более протяжно. После нескольких
повторений следует пауза, иногда очень продолжительная. Воркование турке-
станской горлицы слышится только в брачное время.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов C5) 181—202, самок
<24) 180—198, в среднем 193 и 185 мм.
Окраска. Окрашена сходно с типичной формой. Отличия в том, что у туркестан-
ского подвида задняя часть головы, шеи и передняя часть спины окрашены в серо-коричне-
вый цвет, иногда с розовато-винным налетом; мантия, плечевые и верхние кроющие крыла —
бурые с ржавчато-охристыми каймами перьев; горло и подбородок — сливочно-беловатые;
особенно отличается окраска низа, так как брюшко и подхвостье не сизые, а чисто белые;
так же белые и те части рулевых (концы и внешнее опахало крайней пары), которые у типич-
ной формы сизые. Зоб и грудь иногда со слабым охристым налетом. Остальные части по
окраске не отличаются от типичной формы.
9. Кольчатая горлица Streptopelia decaocto Friv.
Columba risoria var. decaocto. Frivalszky. Tarsasag evkonyvei, 1834—1836, 111C),
стр. 183, Турция.
Русское название. Книжное.
Распространение. Ареал. В Европе кольчатая горлица распространена
до р-на г. Ужгорода, откуда граница идет к сев.-вост. углу Адриатического моря.
К юго-востоку от этой линии она населяет долины Тиссы и Дуная и почти
весь Балканский п-ов, кроме его самой южной части. В Азии область ее

60
ОТРЯД ГОЛУБИ
распространения охватывает южную половину Малой Азии, Сирию, Палестину,
Месопотамию, южные половины Ирана и Афганистана. Затем эта птица
населяет всю Индию, Бирму и Индо-Китай без Малакки. В Китае встречается по
всей его территории, кроме высокогорных областей, причем не идет к северу от
Пекина, Баоту и Лобнора. Из Кашгарии проникает в СССР — в долину р. Или.
К востоку от Китая населяет Корею и небольшой участок Японии в окрестно-
стях Токио, куда, повидимому, была завезена человеком.
Характер пребывания. Кольчатая горлица в Европе и Передней
Азии — оседлая птица, но в Индии отмечаются довольно значительные сезон-
ные перелеты. Кроме того, во многих местах ареала ей свойственны миграции,
имеющие характер незначительных выселений за пределы области распростра-
нения и ведущие к постепенному заселению новых участков в виде небольших
выступов основного ареала.
Карта 9. Распространение кольчатой горлицы Streptopelia decaocto
1. S. d. decaocto, 2. 5. d. xanthocyclus, 3. S. d. stoliczkae;
a — граница области распространения, б — не вполне выясненные границы распространения, в —
изолированные нахождения кольчатой горлицы.
Биотоп. Кольчатая горлица везде тесно связана с человеком, и поэтому
заселенные ею биотопы изменяются соответственно с особенностями культуры
и архитектуры различных населенных ею стран. В Европе она живет как в боль-
ших городах (Будапешт, Белград, Константинополь), так и в небольших посел-
ках. В Передней Азии населяет поселения, то лишенные зелени, то окруженные
большими садами. В Индии и Индо-Китае приурочена к легким постройкам
с вечнозеленой растительностью кругом. На севере Китая живет в оазисах среди
суровых пустынь. Наконец, у Токио обитает у маленьких крестьянских по-
строек среди садов из старых деревьев, окружающих дворы.
Подвиды и варьирующие признаки. Большая индивидуальная изменчивость кольчатой
горлицы служит причиной того, что у различных авторов нет единогласия ни в количестве
принимаемых подвидов, ни в проведении границ между ними. В монографических обработках
Рунвала и Питерса принимаются три подвида в следующих границах: 5. d. decaocto F г i-
v a 1 s z k у, 1838 — вся европейская часть ареала, Передняя Азия, Индия к северу до
Гималаев, зап. Ассам, зап. и Сев. Китай, Япония, так же и вост. Китай; 5. d. xantho-
cyclus Newman, 1906 — Бирма, вост. Ассам, Юннань, Кохинхина (Питере включает
вост. Китай ниже долины Янцзе и Фудзяня); S. d. stoliczcae Hume, 1874—Кашга-
рия, Алашань, Ганьсу. Наиболее типичны, т. е. крупны и бледны, кашгарские птицы.
Экземпляры из Алашаня и Ганьсу в общем мельче и темнее, будучи, таким образом, до
некоторой степени переходными. Некоторые особи настолько мелки и темно окрашены,
что более сходны с представителями типичной формы, а не с S. й. stoliczkae. Кроме указанных

КОЛЬЧАТАЯ ГОРЛИЦА 61
подвидов Бутурлиным A934) была описана 5. d. koreensis с ареалом, охватывающим вост.
Китай, Корею и Японию. Однако позднейшие авторы не признают этой формы. Подвиды
кольчатой горлицы отличаются друг от друга темнотой или бледностью основного цвета,
общими размерами и окраской голого кольца вокруг глаза.
Экологические различия между ними выражены в том, что одни держатся у человече-
ских поселений умеренного климата Европы. Другие популяции этого подвида населяют
поселения и оазисы Передней Азии, субтропики Китая и настоящие тропики Индии. Один
из подвидов обитает в обстановке тропиков Индо-Китая и один свойственен исключительно
пустыням внутренней Азии.
Западная кольчатая горлица Streptopella decaocto decaocto F г i v.
Распространение. Ареал. В пределах СССР ареал типичной формы
кольчатой горлицы заходит двумя чрезвычайно небольшими выступами.
Первый из этих выступов является крайним сев.-зап. концом ареала этой птицы
и захватывает незначительный участок Закарпатской Украины. Появление
здесь горлиц относится к 1944 г., когда в Ужгороде было отмечено сразу три
пары. Начиная с этого времени, количество горлиц здесь непрерывно увели-
чивается. 17 июля 1946 г. пара была найдена в Берегово (Страутман, 1947).
В 1947 г. эти птицы встречались в Севлюже и у станции Чоп (Страутман).
Второй участок Союза, где встречается типичная форма кольчатой горлицы,
так же очень невелик и захватывает самый южный выступ нашей территории
на р. Мургаб у границы с Афганистаном. Первое нахождение здесь горлиц
относится к 1942 г., когда они были обнаружены Гептнером в поселке Мор-
гуновском у Кушки. Далее горлицы были добыты в этом же месте 26 апреля
1946 г. Затем экземпляры от 27 и 28 апреля и 2 мая доставлены из аула Байрач
у Тахта-базара. Вообще, кольчатая горлица обыкновенна между Кушкой
и Тахта-базаром (Дементьев, Рустамов, Спангенберг, 1946). Наконец, залет
этой же формы отмечен один раз в низовьях р. Амура уМариинска, где она
была добыта 5 сентября 1855 г. Максимовичем (Тачановский, 1893).
Б и о т о л. В Закарпатской Украине горлицы держатся у городов по
небольшим садам из дуба, бука и «смереки». В Туркмении приурочены к куль-
турному ландшафту и держатся как в русском поселке Моргуновском, так и
в туркменском ауле Байрач.
Численность. В наших пределах кольчатая горлица немного-
численна. На Украине встречаются одиночные пары. В Туркмении много-
численнее и местами становится даже обыкновенной птицей.
Экология. Размножение. Данных по размножению кольчатой гор-
лицы в пределах СССР в литературе почти не имеется. В Туркмении у аула
Байрач в конце апреля у самцов были сильно развитые семенники и птицы
токовали (Дементьев). На Балканском п-ове подготовка к гнездованию
начинается уже в середине января, когда у Адрианополя наблюдались бурно
воркующие самцы. В Алексинасе в апреле горлицы насиживали яйца. Наконец,
в Ускюбе 22 октября еще отмечались не вполне хорошо летающие молодые
(Генглер, 1920). В Сеистане кольчатая горлица гнездится на невысоких
деревьях и реже на кустах.
Гнезда обычно располагаются открыто, чаще всего на высоте 2—3 м от
земли и представляют собой чрезвычайно легкую постройку, сложенную из
тонких, крепких, ветвистых прутиков, которых обычно бывает не больше
7—10 штук. Гнездо настолько прозрачно, что яйца всегда видны снизу. Одно из
измеренных гнезд имело следующие размеры: ширина — 145 мм, диаметр
лотка — 75 мм, высота в центре — 30 мм.
В мае и начале июня (ст. ст.) в гнездах были свежие и насиженные яйца
и птенцы до двухнедельного возраста. Кладки содержали по два яйца (в ред-
ких случаях одно) сливочно-белого цвета. Размеры яиц: G) 30—32,1 х 22,7—
24,3, в среднем 31 х 23,9 мм. В некоторых случаях около основного гнезда
было еще по несколько гнезд, свитых также рыхло и выстланных свежими
листьями джиды. В таких гнездах часто отдыхали самцы в то время, когда

62
ОТРЯД ГОЛУБИ
самки сидели на яйцах (Зарудный, 1900). Вполне развитые молодые в южной
Туркмении встречены 13—18 августа (Дементьев, 1950).
Линька. Материалы по линьке настолько незначительны, что не дают
возможности установить ее ход. Два линяющих экземпляра из Сеистана, добы-
тые между 2 и 13 июня, имеют рулевые, еще не начавшие линьку. Мелкое
перо у одного из этих экземпляров линяет на голове и шее. У этой птицы сме-
няется восьмое маховое, доросшее только до половины длины. Второй экзем-
пляр имеет отрастающее девятое маховое
и не затронутое линькой остальное опере-
ние. В Туркмении 30 июля у добытых
птиц сменились 7—10 маховых, сменяется
мелкое перо; начало линьки маховых —
в конце июня; у самца, добытого 26 ав-
густа, сменилась половина первостепен-
ных маховых (Дементьев, 1950).
Питание. В нашей литературе
никаких данных по питанию кольчатой
горлицы нет. Повидимому, она сходна
в этом отношении более всего с малой
горлицей.
Полевые признаки. Кольчатая гор-
лица —птица обычного голубиного склада.
Легко отличается от обыкновенной гор-
лицы короткими, тупыми крыльями, длин-
ным хвостом и бросающейся в глаза черной
полосой на задней стороне шеи. Кроме
того, хорошо заметна одноцветная, не
пестрая окраска верха. От голубой гор-
лицы кольчатая горлица отличается
отсутствием в окраске сизого цвета.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов F) 164—173 мм,
самок G) 160—174, в среднем 167,8 и 167,6 мм.
Окраска. Верх головы с прилегающей частью шеи — серые с винно-розовым нале-
том; поперек задней стороны шеи проходит черная серпообразная полоса, отороченная
спереди и сзади узкими беловатыми каемками; верхняя сторона коричнево- или землисто-
буланая, на надхвостье эта полоса часто бывает с серой примесью; горло беловатое; ниж-
няя сторона головы и шеи — бледные, серовато-розовые; зоб и грудь такого же цвета;
брюхо и бока—голубовато-серые, как и подмышечные; верхние кроющие крыла одного
цвета со спиной, кроме кроющих первостепенных маховых, которые голубовато-серые;
подбой крыла бледнее—беловато-серый; второстепенные маховые серые; — первостепен-
ные — буроваты с бледноохристыми концами и краями внешних опахал; рулевые, кроме
средних — серые, с беловато-серыми концами; этот беловато-серый цвет на крайней паре
становится чисто белым, а на соседней с центральной парой — серым; средняя пара — цвета
спины. Глаз, края век и ноги — красные. Клюв черный. Молодые более тусклые, без винно-
розового цвета на зобе и груди. Черный полуошейник почти не выражен. Кроющие пер-
востепенных маховых — коричневатые с более светлыми, тусклыми каемками.
Центральноазиатская кольчатая горлица Streptopelia decaocto stoliczkae Hume
Turtur stoliczkae. Hume. Stray Feathers 11. 1874, стр. 519, Кашгар.
Распространение. Ареал. В пределах Союза встречается на незна-
чительной территории, прилегающей к равнинной части Синь-цзяня. Эта
птица обнаружена вблизи от границы в г. Джаркенте и поселке Борохуд-
зир (Зарудный, 1906, Шестоперов, 1929). Крайними восточными местами ее
нахождений служат поселки: Карабулак (ШнЯгников, 1925) и Саркан (Селе-
вин, 1935). К западу она доходила до Алма-Ата (Шнитников, 1948) и Фрунзе
(Кашкаров, 1937). В 1926 г. единичная особь наблюдалась Мекленбурцевым
в Чимкенте. 1918 г. добыта им же в Ташкенте, но эта птица была с сильно
Рис. 9. Кольчатая горлица

КОЛЬЧАТАЯ ГОРЛИЦА 63
потрепанными и попачканными крыльями и хвостом и, видимо, вылетала из
клетки. Один экземпляр из Ташкента, на этикетке которого нет ни даты,
ни фамилии сборщика, находится в коллекции Зоологического музея Москов-
ского Государственного университета. По всей вероятности, входящий в наши
пределы участок ареала периодически сильно колеблется, и в годы наиболь-
шего увеличения численности горлиц отдельные особи может быть дости-
гают Чимкента и Ташкента. В настоящее время этот вид исчез или почти
исчез из Семиречья (Шнитников, 1948).
Биотоп. Азиатская кольчатая горлица так же тесно связана с куль-
турным ландшафтом, как и типичная форма. Живет в городах даже таких
сравнительно многолюдных и крупных, как Фрунзе и Алма-Ата. Здесь она
селится и по окраинам, и в центральных частях, и на шумных базарах. В посел-
ках живет лишь в случае, если они бывают достаточно велики и люди не поки-
дают их в течение всего года. Для временных поселков типа казахских
зимовок или летовок эта горлица никем не указывается. Любит она нали-
чие садов.
Численность. В пределах Союза кольчатая горлица не может
считаться многочисленной, так как встречается большей частью отдельными
парами. Впрочем, в годы сильного увеличения численности пары образуют
очень плотное население и гнездятся повсюду.
Экология. Размножение. Приступает к размножению рано.
Ее воркование начинается уже в конце февраля. Гнезда охотно закладываются
в развилинах таловых деревьев. Иногда местом для гнезда служит какой-
нибудь карниз или застреха под нависающей крышей. Гнезда обычной для
голубей формы часто устраиваются на остатках гнезд прошлого года.
Одно из измеренных гнезд имело следующие размеры: наружный диа-
метр 185—135 мм, диаметр лотка 105—75 мм, высота 105 мм (Шестоперов,
1929).
Насиживание начинается после откладки первого яйца; большей частью
в кладке два и реже одно яйцо. Размеры яиц F) 29,8-^33,7x23,5—25,8,
в среднем 31,0x24,4 мм. Насиженные яйца в гнездах были найдены уже
9 апреля, в этот же день был встречен вылупившийся птенец. 18 апреля
найдены и свежие яйца. Следующие находки свежих яиц относятся уже
к 9 и 27 мая. Из всех этих данных следует, что описываемый вид имеет не
менее 2-х кладок в лето (Шестоперов, 1929).
Линька. Бывает одна полная линька в году. Ее началом служит
выпадение десятого первостепенного махового. Далее постепенно сменяются
перья по направлению к концу крыла. Рулевые выпадают и быстро отрастают
вновь, причем начало их смены не приурочено к линьке трех крайних наибо-
лее длинных маховых, как это свойственно остальным голубям нашей фауны,
а может произойти с выпадением четвертого, пятого и даже шестого махового.
Смена мелкого пера часто не совпадает со сменой рулевых и начинается при
выпадении то седьмого или шестого, то пятого или четвертого маховых. У неко-
торых птиц к выпадению первого махового рулевые и мелкое перо уже сме-
нились. Календарные сроки линьки весьма непостоянны, и экземпляры с
одним из отсутствующих с десятого по седьмое маховых встречаются как
весной, так и осенью. В различные месяцы с февраля по декабрь можно встре-
тить птиц, линька которых заканчивается, и у которых осталось по одному-
два старых маховых, иногда при обновленных уже рулевых и мелком
пере.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов A5) 175—191 мм,
самок A8) 169—188, в среднем 179,5 и 178,6 мм.
Окраска. Имеет большое сходство с окраской типичной формы, но более бледная,
голова и шея винно-розовые с светло-серым налетом; верхняя сторона, включая кроющие
крыла (кроме кроющих первостепенных маховых)—как у типичной, но светлее; зоб, грудь
и брюхо — светловинно-розовые, на брюхе с сильной светлосерой примесью.

64
ОТРЯД ГОЛУБИ
10. Малая или египетская горлица Streptopelia senegalensis
L.
Columba senegalensis Linnaeus. Syst. Nat., изд. XII, 1766, стр. 283, Сенегал.
Русское название. Книжное.
Распространение. Ареал. Вся Африка, в Азии —Аравия, Месопотамия,
Сирия, Палестина, Малая Азия; в сев. Иране граница неясна; далее к востоку
населяет весь Афганистан, Индию, западные части Кашгарии и Советскую Сред-
нюю Азию до р. Лепсы на востоке, Аральска на севере и Ашхабада на западе.
Биотоп. Малая горлица везде связана с человеком — большей частью
с постройками. В сев. Африке обитает в садах и рощах.
Карта 10. Распространение малой горлицы Streptopelia senegalensis
7. S. s. senegalensis, 2. S. s. aequatorialis, 3. S. s. thomae, 4. 5. s. dakhlae,
5. S. s. phoenicophila, 6. S. s. aegiptiaca. 7. S. s. sudanensis, ?, 5. 5. sokotrae,
9. S. s. cambayensis, 10. S. s. ermanni;
a — граница области распространения, б — не вполне выясненная граница, в —
изолированные нахождения.
Подвиды и варьирующие признаки. 5. s. senegalensis Linnaeus, 1766 — Сенегал,
Гвинея, Золотой берег до Нигера. По некоторым данным (Бутурлин, 1934, Хартерт, 1932)
Аравия, Палестина, Малая Азия; 5. s. aequatorialis, E r 1 a n g е г, 1905 — южн. Нигерия,
Дарфул, Нардофан, Эритрея; на юг до Капа; по некоторым авторам (Питере, 1931) — Ара-
вия, Палестина, Сирия, Малая Азия; S. s. thomae Bannermann, 1931 — о-ов Томе;
5. s. dakhlae Meinertzhagen, 1928 — оазис Дакла; S. s. phoenicophila Н а г t e г t,
1916 — сев.-зап. Африка к югу от гор Атласа (оазисы Алжира и Туниса) на восток до Три-
поли; S. s. aegyptiaca Latham, 1790 — Египет к югу до Вади-хальфа; S. s. sudanensis
Sclater et Praed., 1920 — долина Нила от Вади-хальфа до Хартума; 5. s. sokotrae
О. G г a n t, 1914—о-ов Сокотра; 5. s.cambayensisGmel., 1789 — Индия к северу от Гима-
лаев, к западу до вост. Ирана и Белуджистана (Питере, 1931), а по другим авторам даже
до Месопотамии (Молиньюкс); 5. s. ermanni В о n a p., 1856 — Афганистан, Средняя Азия.
Отличия между подвидами выражены в разной окраске спины и надхвостья, в интен-
сивности общей окраски и в величине. Экологически подвиды отличаются тем, что одни дер-
жатся и гнездятся в кронах пальм и по окраинам рощ, а другие целиком связаны с построй-
ками человека.

МАЛАЯ ИЛИ ЕГИПЕТСКАЯ ГОРЛИЦА 65
Туркестанская малая горлица Streptopelia senegalensis ermanni Bon.
Turtur ermanni. Bonaparte. Compt. Rend. 43. 1856, стр. 942, Бухара.
Синоним. Peristera cambayensis centralasiae. Зарудный. Изд. Турк. О. ИРГО, XIII,
1917, стр. 99, Ташкент.
Распространение. Ареал. Самым западным нахождением в пределах
СССР является станция Безмеин, расположенная в 40 км к западу от Ашха-
бада. В Ашхабаде и Мары она появилась и стала вполне обычной, повидимому,
в 1904—1909 годах (Зарудный, 1910). В 1886 г. уМургаба птица еще не встре-
чалась (Зарудный, 1896). ВИолатани была добыта в 1891г. (Штольцман, 1892),
а в Репетеке наблюдалась в 1911 г. (Лоудон, 1913). В долине Аму-Дарьи осо-
бенно многочисленна в области среднего течения. Вниз по этой реке спускается
до Ходжейли и Нукуса (Гладков, 1932). Вверх по Пянджу поднимается до Писта-
мазара и Исла (Иванов, 1940). Указывается и для Памира, но экземпляры
оттуда в литературе не приводятся и в коллекциях также отсутствуют.
В сев. и зап. Таджикистане широко распространена (Иванов, 1940). В долине
Зеравшана многочисленна в Бухаре (Зарудный, 1896) и ряде других мест.
Поднимается по этой реке не выше кишлаков Пенджикент и Урмитан
(Даль, 1936; Иванов, 1940). К северу от Зеравшанской долины очень обычна
в г. Нура-ата и по крупным кишлакам северных подножий Нуританского хребта
(Мекленбурцев, 1934). В поселениях Кызыл-Кумов не найдена. В долине
Сыр-Дарьи это обыкновенная птица у Чиназа (Плеске, 1888). Далее вниз —
между Чиили и поселком Александровским (между г. Кзыл-Орда и ст. Кара-
узяк) многочисленна во всех подходящих местах (Спангенберг, 1936). В Фер-
гане обитает в низменной части — городах Коканд, Фергана (Штольцман,
1857), Андижан (Кашкаров, 1927), Балыкчи (сборы Северцова) и во многих
поселениях (Мальчевский, 1940). В горы, окружающие Фергану, идет невы-
соко, достигая, например, курорта Арслан-боб (Кашкаров, 1934). В долине
р. Чирчик обычна повсюду, включая г. Ташкент (Сатаева, 1937). Вверх по
Чирчику поднимается до впадения р. Угам. В долине Арыси —многочисленная
птица, может быть прослежена почти до самых истоков. Далее на восток най-
дена в поселках, разбросанных вдоль северных подножий Киргизского хребта
(Дементьев и Спангенберг, 1935). Еще далее к востоку добыта в Алма-Ата
(Иоганзен, 1909), Кашка-су (Шалов, 1908) и Карабулаке (Иоганзен, 1909).
Это место — самая восточная точка ареала малой горлицы в СССР. За пре-
делами Союза отмечена еще далее к востоку — у г. Суйдина в Китае на р. Или
(Шестоперов, 1926). Существуют указания, что в настоящее время этот вид
горлицы сократил свой ареал в Казахстане и исчез из бассейна оз. Балхаш (быв-
шего Семиречья) (Шнитников, 1948), долины Сыр-Дарьи ниже поселка Алек-
сандровского и Аральска (Спангенберг, 1936). Вертикальные границы распро-
странения малой горлицы лежат в пределах от 50 м от уровня моря (Аральск)
до высоты 1000 м (Ош, Хумсан), 1300 м (Нанай), 1400 м (Гарм), 1470 м (Гульча),
1600 м (Арслан-боб). Залетные отмечены до высоты 3000 м (Искандер-куль).
Известен еще один залет 14 B6) мая 1884 г. в г. Чкалов (Зарудный, 1888).
Характер пребывания. За редкими исключениями малая гор-
лица является вполне оседлой птицей, и не только перелеты, но даже незна-
чительные сезонные кочевки для нее не указываются. Зимой количество этих
горлиц в населенных ими поселках не уменьшается и не увеличивается.
Биотоп. Малая горлица тесно связана с человеком и совершенно ire
встречается вдали от поселений людей. Наиболее охотно она селится в кишла-
ках и городах, состоящих из построек старинного типа, которые представ-
ляют собой небольшие глинобитные сооружения с плоскими крышами. Среди
построек европейской архитектуры эта горлица поселяется не так охотно.
Видимо, некоторую роль играет скученность строений, так как в узбекских
городах, где дома расположены очень тесно, горлицы наиболее многочисленны.
5 Птицы СССР, т. II

66 ОТРЯД ГОЛУБИ
Весьма обычны они в кишлаках, причем скорее всего могут быть найдены в их
центральных частях, где постройки наиболее скучены. В казахских аулах
старого типа, где отдельные зимовки были сравнительно далеко разбросаны
одна от другой, горлицы совсем не встречались.
Численность. Малая горлица до сих пор заслуживает названия
одной из самых многочисленных птиц Средней Азии. В крупных населенных
ею пунктах она скапливается в местах кормежки обществами до нескольких
десятков. Однако теперь уже не удается наблюдать сотенных стай горлиц,
собиравшихся ранее на базарах Самарканда, Бухары и Ташкента. В последние
2—3 десятилетия количество этих птиц то резко сокращается, то вновь повы-
шается. Причиной этого служит, повидимому, охота. В то же время, благо-
даря своей незначительной величине, малая горлица не является завидной
добычей. При достатке мясных продуктов она оставляется без внимания и
количество птиц быстро восстанавливается. В настоящее время в таких горо-
дах, как Ташкент, можно встретить (в тех местах города, где сохранились узбек-
ские постройки) на кормежке или отдыхе стаи этих птиц экземпляров по 10—15.
Чаще же они попадаются обществами, состоящими из 2—3 экземпляров.
Экология. Размножение. Будучи оседлой птицей и живя в теп-
лых областях СССР с ранней весны, малая горлица очень рано гнездится. Пер-
вое воркование отмечается для Ташкента в начале февраля, а для Сталина-
бада — в январе. В солнечные теплые дни марта и апреля воркование раздается
повсюду. Воркующий самец всегда выбирает какой-нибудь сильно возвышаю-
щийся предмет — телеграфный столб, сухую торчащую вершину дерева,
трубу, конек высокой крыши и т. п. Воркуя, он сидит на месте спокойно, сильно
раздувая зоб. Время от времени самец косо взлетает, сильно хлопая крыльями,
а затем, широко распустив их, скользит вниз и усаживается на прежнее или
соседнее место. Подобное поведение свойственно самцу и до образования пары,
и когда самка уже сядет на яйца. Пары образуются очень рано; возможно,
что старые птицы не расходятся в течение зимы. Спаривание горлиц удается
видеть уже около середины февраля. Перед спариванием самец воркует, при
этом он бежит за самкой, волоча хвост и быстро поднимая и опуская перед-
нюю половину туловища. В теплую погоду воркование и спаривание бывает
уже в декабре (Ашхабад, Дементьев, 1950).
Гнездо располагается большей частью на постройке — в щелях стен,
на карнизах, под крышами и т. п. Реже гнездятся на деревьях и сплетениях
виноградных лоз. В этих случаях всегда выбираются самые густые вершины
или сплетения. Гнездо обычного голубиного типа. Оно представляет собой
небольшую плоскую кучку веточек и травинок, лишенную всякой выстилки
и просвечивающую насквозь. Пары малых горлиц обычно селятся обособленно
друг от друга, занимая отдельное дерево или постройку. Впрочем, во время
увеличения численности возможны случаи и более тесного соседства. Самец
внимательно следит за своим участком и быстро прогоняет всякую другую
горлицу, случайно залетевшую на занятую парой крышу, дерево или двор.
Кладка обычно из 2 яиц, белого цвета. Размеры B) 25,4—28,6x19,2—
22,0 мм (Спангенберг, 1936). Свежие яйца попадаются в гнездах уже в конце
февраля, на что указывает спаривание, наблюдавшееся 14 числа этого месяца.
В Чарджоу яйца были отмечены 20 марта (Зарудный, 1896). Для Самарканда
известны свежие кладки, добытые 25 мая и 6 июня. В Термезе 9 июня было
найдено гнездо с одним яйцом (Иванов, 1940). В Кзыл-Орде яйца были найдены
29 и 30 апреля, а в других местах долины Сыр-Дарья, но не ниже названного
города и не выше Чиили, они попадались все лето и осень до заморозков,
которые губят поздние кладки (Спангенберг, 1936). В этих же местах летаю-
щие птенцы отмечались 23 апреля. Однако эта находка не может служить
точным указанием на время откладки яиц, так как сроки насиживания и
пребывания птенцов в гнезде в литературе по Средней Азии не приводятся.

МАЛАЯ ИЛИ ЕГИПЕТСКАЯ ГОРЛИЦА
67
Нет также указаний на смертность птенцов, если не считать сведений о том,
что они часто выпадают из гнезд и становятся добычей кошек (Кашкаров, 1932).
По вылете молодых парочка немедленно приступает к последующей кладке,
а подросшие птенцы присоединяются к своим сверстникам или ведут одиночный
образ жизни, бродя вблизи места своего вывода. В насиживании яиц и
выкармливании птенцов участвуют и самец и самка.
Линька. Вопросы линьки малой горлицы в литературе, касающейся
Союза, не освещены совершенно. Имеющиеся в музеях материалы не дают
возможности точно проследить ход этого процесса. Создается впечатление,
что линька взрослых горлиц не приурочена к осени и вообще не имеет таких
определенных календарных сроков, как у голубей рода Columba. Самый ход
линьки также не имеет такой строгой последовательности, как у последних.
Смена пера начинается вы-
падением десятого перво-
степенного махового и идет
к концу крыла. Рулевые
начинают сменяться при
различном числе старых ма-
ховых, как и мелкое перо.
Так, например, экземпляр
от 7 июля, самка, Керки:
имеет по 4 самых длинных
маховых, еще не сменив-
шихся. 3 средних рулевых
не доросли, одно отсут-
ствует совершенно. Мелкое
перо все в линьке. Птица
от 12 сентября, самка, Таш-
кент : в каждом крыле по 2
старых маховых; рулевые
все старые, кроме двух
средних, начавших пробиваться; мелкое перо все старое. Экземпляр от 23 ав-
густа, самец, Аулие-ата: имеет по 4 старых маховых; рулевые с правой сто-
роны : 1-е и 2-е — старые, 3-го— нет, 4-е и 5-е —новые. 6-е — отрастает; с левой
стороны: 1-е, 2-е, 3-е и 5-е —новые, 4-е —старое, 6-го — нет; мелкое перо про-
изводит впечатление свежего. Экземпляр от 7 сентября, самец, Ашхабад:
по 2 крайних маховых старые; рулевые все старые; мелкое перо все линяет.
Экземпляр с той же датой и из того же места, как предыдущий, самец: по 2
крайних маховых старые, но крайние рулевые сменились, мелкое перо старое,
и только на шее пробиваются пеньки. Птица от 29 декабря, самец, Балыкчи:
шесть маховых старые; все остальное перо еще не имеет следов линьки.
Экземпляр от 9 мая, самец, Бишкент: первые маховые старые, все остальное
оперение свежее. Реже всего линяющие птицы встречаются в январе — апреле,
но и в это время некоторые особи линяют.
Питание. Пищевой режим малой горлицы в литературе по Средней
Азии освещен далеко недостаточно и ограничивается указанием на нахождение
в зобах и желудках зерен ячменя, джугары, клевера, дыни, люцерны (Заруд-
ный, 1890). У девяти горлиц, добытых осенью 1940 г., в зобах было обнаружено
много маша (культурное растение из бобовых), пшеницы и ячменя. Кроме
того, там находилось значительное количество семян сорных растений и,
в меньшей степени, зерна огородных культур (дыня, помидоры). В виде исклю-
чения попадались раковинки улиток и остатки жуков. Кормятся эти горлицы
обычно на земле, бродя по улицам, базарам и дворам. В очень большом числе еще
два-три десятка лет назад собирал йсь для кормежки на мельницах, рисовых толче-
ях и зерновых базарах. Теперь в подобных условиях собираются стаями не свы-
Рис. 10. Малая горлица

68
ОТРЯД ГОЛУБИ
ше нескольких десятков. На огородах и пашнях кормятся гораздо реже и толь-
ко в тех случаях, если они расположены непосредственно у построек. Никаких
перелетов на близлежащие поля горлицы не предпринимают и поэтому не вре-
дят сельскохозяйственным культурам. Малая горлица—наиболее доверчивый
из видов голубей нашей фауны и даже при преследовании не избегает соседства
с людьми, становясь только немного более осторожной у самых опасных мест.
Полевые признаки. Малая горлица имеет общий склад, характерный для
голубей, с той лишь разницей, что ее туловище относительно короче, а хвост
длиннее, чем у других голубей и горлиц (кроме полуошейниковой). Благодаря
тому, что птица не боязлива, подпускает на самое близкое расстояние и сво-
бодно позволяет рассматривать себя, ее определение не представляет затруд-
Карта 11. Распространение короткохвостой горлицы Oenopopelia tranquebarica
1. О. t. tranquebarica, 2. О. f. murmensis, 3. О. t. hum His.
a — границы области распространения, б — не вполне выясненные границы, в — изолиро-
ванные нахождения.
нений. Она легко узнается по своему маленькому росту, окраске без пестрин
на спине и отсутствию черной полосы на задней стороне шеи и рядов светлых
и черных пятнышек по ее бокам. На лету малую горлицу сразу выдают ее
короткие, округлые крылья и длинный хвост. От похожей на нее по этим при-
знакам ошейниковой горлицы, малая горлица отличается (кроме меньшей
величины) более темной окраской.
Описание. Размеры и строение. Длина самцов D) 275—288 мм, в среднем
281.5 мм, самок E) 265—285, в среднем 276 мм. Размах самцов E) 410—430, в среднем
421.6 мм. Крыло самцов C4) 128—143,5, в среднем 134,8 мм, самок B0) 124—142, в сред-
нем 132,3 мм. Вес самцов E) 104—121, в среднем 110,4, самок E) 95—119, в среднем 108,8г.
Окраска. Оба пола окрашены одинаково. Верх и бока головы и шеи — сизовато
винно-розовые; наибольшей густоты этот цвет достигает на верхних частях, на боках он
бледнее, нижняя сторона шеи и зоб того же, но еще менее насыщенного цвета, подборо-
док и горло беловатые, на боках шеи по большому пятну. Каждое перо этого пятна имеет
раздвоенную вершинку ржавчато-винного цвета, из-под которого заметны черные основания
перьев, так что все пятно кажется пестрым; весь верх — спина, плечевые, поясница, над-
хвостье и верхние кроющие хвоста — однообразного землисто-бурого цвета; кроющие кры-
ла— голубовато-сизые, кроме кроющих первостепенных маховых, которые черны; брюхо и
подхвостье — белые, низ крыльев и подмышечные — серые; маховые буровато-черные в све-

КОРОТКОХВОСТАЯ ГОРЛИЦА
69
жемпере, сильно буреющие при выцветании; на внешних опахалах нескольких первостепен-
ных — узенькие, беловатые каемки; рулевые (кроме средних) — темносерые; на трех край-
них парах — широкие белые вершины, отделенные от серого основания черной полосой;
на втором и особенно первом рулевом эта полоса часто вытесняет основной серый цвет;
на третьем черная полоса менее развита и белая вершинная часть часто сильно сереет; чет-
вертая пара почти теряет белую вершину, сохраняя черную полосу; пятая имеет только
следы черной полосы и землисто-бурую примесь в окраске; средняя пара — одноцветная —
землисто-бурая, как спина, но с сероватым налетом. Глаз — белый, с темнобурым краем
радужины. Клюв — черный. Ноги малиновые или малиново-красные. Молодые окрашены
более тускло, без заметного винно-розового цвета головы, шеи и зоба. На шее нет рыже-
вато-винных перьев с черными основаниями. Перья мантии с узкими белесоватыми каемками.
РОД КОРОТКОХВОСТЫЕ ГОРЛИЦЫ OENOPOPELIA BLANFORD, 1898
11. Короткохвостая горлица Oenopopelia tranquebarica Herman
Columba tranquebarica. Herman. Observ. Zool. 1804, стр. 200. Индия.
Распространение. Ареал. Юго-восток Азии; ареал охватывает всю
Индию до Инда и Кашмира, Бирму, Индо-Китай (без Малакки). Населяет
о-ва Хайнан, Формозу и сев. Филиппины. В Китае занимает бассейны рек
Голубой и Желтой (кроме
северного выступа ее боль-
шой излучины). Известны
залеты в Афганистан (Дже-
лалабад), северную часть
Борнео, Японию (Иока-
гама), о-в Аскольд, Уссу-
рийский край, Забайкалье
и Манчжурию.
Биотоп. Указания
на необходимые для этого
вида условия существова-
ния довольно неопреде-
ленны. Часто короткохво-
стых горлиц наблюдали и
в добывали у поселков.
Гнезда большей частью об-
наруживают на деревьях в
садах и рощах у поселений.
Подвиды и варьирующие
признаки. О. t. tranquebarica
Herman, 1804 — Индия к западу до Пенджаба и Синда. Однажды добыта в Афгани-
стане (Джелалабад); к северу идет до Гильгита и Гималаев, на востоке — до Бенгалии,
Бихара и Зап. Непала; О. t. murmensis H a r t e r t, 1915 — Вост. Непал, Сикким и зап.
Ассам к северу до Брамапутры; О. t. humilis T e m m i n с k, 1824 — Бенгалия, вост.
Ассам, Бирма, Индо-Китай, бассейны рек Голубой и Желтой, о-ва Хайнан, Формоза и
северная часть Филиппинского архипелага. Подвиды отличаются друг от друга, главным
образом, окраской нижних кроющих крыла и подмышечных. Кроме того, есть различия
в размерах.
Рис. 11. Короткохвостая горлица
Китайская короткохвостая горлица Oenopopelia tranquebarica humilis
Те mm.
Columba humilis. Temminck. PI. col. 1824, табл. 259, Бенгалия.
Распространение. Ареал. В пределах СССР известны крайне немного-
численные случаи нахождений короткохвостой горлицы. Первая находка
относится к июню 1856 г., когда один экземпляр был добыт Валецким у Нер-
чинского завода. Второй раз эта горлица была добыта на о-ве Аскольд осенью

70 ОТРЯД ГОЛУБИ
1876 г. Янковским. В следующем году на этом же острове наблюдалась небольшая
стайка, и еще 9 особей отмечено здесь 1 октября того же года. Один экземпляр
доставлен известным путешественником по Уссурийскому краю Арсеньевым.
Этот экземпляр был добыт им 5 A8) октября 1908 г. на Уссурийском побережье
между устьями рек Касьга и Луговая. Наконец, взрослый самец добыт в сен-
тябре 1948 г. под Хабаровском К. А. Воробьевым (коллекция Зоологиче-
ского музея Московского университета).
Биотоп. Один из добытых у нас экземпляров держался в лесу. Второй,
видимо, невдалеке от поселка. За пределами Союза часто держится у посел-
ков, в садах.
Экология. В пределах СССР этот вид появляется только случайно, и
поэтому данные по его экологии приходится брать из источников, относящихся
к другим частям ареала. Во внутренней Монголии и Китае короткохвостая
горлица гнездится обычно на деревьях. Гнезда устраивает скрытно, но, будучи
пугливой, легко обнаруживает их, слетая при приближении человека.
Гнезда этого вида по своей внешности представляют собой обычную голу-
биную постройку. Яиц в кладке два. Их цвет бывает белым или кремовым
(цвета слоновой кости). Размеры B яйца) от 20,5 до 20,7 мм ширины и от 25,3
до 27,5 мм длины (Латуш). По сведениям других авторов размеры серии яиц
имели от 19,8 до 21,5 мм ширины и от 24,9 до 28,5 мм длины (Хартерт, 1915).
Гнездится в июне и июле. Осенью в северных областях ареала наблюдаются
большие стаи пролетных горлиц. Вместе с тем попадаются и одиночные птицы.
Линька. Повидимому, популяция, приуроченная к определенной области,
линяет одновременно. Из десяти горлиц, добытых в Цайдаме и сев. Ганьсу
в сентябре, нет ни одной не линяющей птицы. Большинство этих птиц имеет
по 3—4 еще не сменившихся маховых. Только по одной птице из этой серии
имеет по 6 и 5 старых первостепенных. Рулевые и мелкое перо не линяют ни
у одной.
Полевые признаки. Короткохвостая горлица имеет склад настоящего
голубя, но легко узнается по своему очень маленькому росту. Кроме того,
самцов этого вида сразу выдает своеобразный красно-коричневый цвет верх-
ней стороны. Голос этой горлицы — глубокое хрюкающее короткое «у».
Описание. Размеры и строение. Крыло самцов G) 132—137, в среднем
134,6 мм, самок F) 129—137, в среднем 132 мм.
Окраска. Короткохвостая горлица отличается от других видов голубей нали-
чием полового диморфизма в окраске. Голова взрослого самца и шея — пепельно-серые;
спина, плечевые, верхние кроющие крыла, зоб, грудь и брюхо — коричнево-винно-красные,
в свежем пере с сизоватым налетом; на нижних частях тела основной цвет бледнее, чем на
верхних; между серым цветом шеи и красноватым спины проходит черная полу лунная
полоса; низ спины, надхвостье и верхние кроющие хвоста — серые; подхвостье — бледно-
серое или беловатое; бока, нижние кроющие крыла и подмышечные — светлосерые; махо-
вые — темнокоричневые, рулевые — аспидно-черные с белыми концами у крайней пары; эти
концы по мере приближения к центру хвоста становятся все более серыми; средняя пара
рулевых — серовато-коричневая.
Взрослая самка отличается от самца тем, что коричнево-красный цвет верха заменен
у нее землисто-бурым; на груди выступает розовато-серый оттенок; серый цвет головы на
лбу светлеет, черное полукольцо шеи с серовато-белым узким окаймлением. Молодые птицы
похожи на самок, но черное полукольцо шеи развито слабее; перья груди, спины, верхние
кроющие крыла, плечевые и маховые — с бледноохристыми каемками. Глаз—бурый,
клюв— черноватый, ноги — буровато-красные.

ОТРЯД РЯБКИ
PTEROCLETES или PTEROCLETIFORMES
Характеристика отряда
Строение. Внешние признаки. Птицы средней величины,
с небольшого голубя. Средний вес около 300—500 г. Клюв короткий, с узкими
щелевидными ноздрями, прикрытыми кожистой складкой. Голова небольшая,
шея короткая, туловище плотное, с сильно развитыми грудными мыщцами.
Крылья длинные и острые, хвост ступенчатый и часто заостренный. Ноги
короткие, оперенные до пальцев. Задний палец слабо развит или отсут-
ствует.
Оперение плотное и густое, но сидит в коже слабо, как у голубей, особенно
на спинной стороне. Окраска характерного «пустынного» типа, с большой
примесью желтоватых, песчаных, охристых тонов. Возрастные изменения
окраски незначительны; самцы окрашены ярче самок. Маховые и рулевые
жесткие, число первостепенных маховых 10 (кроме того, скрытое под крою-
щими крыла «абортивное» маховое, в сущности первое); рулевых обычно
16, иногда 14.
Анатомические признаки. Череп схизогнатический и голо-
ринальный; сошника нет; рострум парасфеноида сильно вытянут, небные
кости разделены; имеются базиптеригоидные отростки. Скелет сильно пнев-
матизирован.
Зоб большой, но без характерных для голубей выступов; сильно разви-
тый мускульный желудок, длинные слепые кишки; большой желчный пузырь.
Нижняя гортань с симметричными стенотрахеальными мышцами и двумя
парами трахеобронхиальных мускулов; кольца трахеи хрящевые.
Перья со слабо развитым побочным стволом. Копчиковая железа голая
и рудиментарная. Пуховые части перьев отделяют «пудру». Пух расположен
и по аптериям. Крыло аквинтокубитального типа.
Экология. Рябки — дневные наземные птицы открытых сухих ландшаф-
тов, оседлые и полуоседлые, за исключением самых северных популяций
в Азии, которые перелетны.

72 отряд рябки
Один вид — обыкновенная саджа — совершает временами огромными
стаями за пределы гнездовой области вылеты, связанные с особо неблагопри-
ятной фенологической обстановкой.
Полет рябков очень быстрый и стремительный, напоминающий голубиный.
Они хорошо ходят и бегают мелкими шажками. Характерно, что рябки в
известной мере сохраняют «стайность» и в гнездовое время. Гнездовья часто
расположены неплотными, но обширными колониями. Перелеты на водопой
и т. п. также нередко совершаются стаями и в период размножения. В поведе-
нии очень развиты подражательные реакции, например, при взлете с гнезда
одной потревоженной чем-либо птицы, снимаются с гнезд и соседние.
В холодное время года рябки ведут стайный образ жизни.
Питаются рябки, главным образом, семенами различного рода пустынных
и степных растений, подбираемыми с земли. Повидимому, иногда они разы-
скивают пищу, разрывая по-куриному почву. Охотно купаются в пыли.
Рябки регулярно пьют воду и совершают довольно далекие перелеты
на водопой — к рекам, пустынным колодцам, выходам родников. Так как
старые птицы вынуждены поить нелетных птенцов, принося им воду в зобе,
то, естественно, они должны гнездиться не слишком далеко от водопоев. Во
всяком случае, в глубине безводных участков пустынь рябки не встречаются.
Молодые выкармливаются взвесью мелких семян в воде — из зоба роди-
телей.
Гнездятся рябки относительно поздно, гнезд, в сущности, не устраивают,
откладывая яйца в ямку на земле, иногда слегка выстланную сухими стеблями
и т. п. Кладки состоят из 2—4 пестрых яиц. Насиживание начинается
с первого яйца, при участии обоих полов. Срок насиживания около месяца.
Развитие птенцов —по выводковому, в отличие от голубей, типу. Постэмбрио-
нальное развитие быстрое.
Неясным представляется вопрос, имеют ли рябки в норме одну или две
кладки в году или у них часто бывают дополнительные кладки взамен уте-
рянных, что должно быть нередким при открытом гнездовании. Период раз-
множения рябков очень растянут, что приводит к большой разновозрастности
птенцов (в особенности при насиживании с откладки первого яйца), а послед-
няя может вызвать разновременность наступления половой зрелости различ-
ных возрастных групп и — как следствие этого — различия в начале периода
размножения у них.
Линька у большинства видов бывает раз в году, полная. У некоторых,
например, у белобрюхого рябка, имеется еще и частичная предбрачная линька
мелкого оперения. Вопрос о возрастных изменениях наряда рябков не вполне
ясен: после пухового наряда надевается первый птенцовый, быстро сменяемый
вторым птенцовым, но быть может только частично, а затем первым годовым,
в котором мелкое оперение как у взрослых, но маховые и рулевые остаются
от птенцового наряда. Только с первого годового наряда проявляется половой
диморфизм в окраске, вообще говоря, довольно резкий.
Схема развития окраски такова: оба пола окрашены в окончательном
оперении различно; возрастные изменения отражают различия между первым
и вторым перьевым (гнездовым) нарядом и последующими, не считая пухового
наряда; некоторые виды географически мономорфны, другие проявляют неко-
торые, обычно незначительные, вариации окраски в разных частях ареала;
группового диморфизма не имеется.
Систематика. Одно семейство Pterocletidae из двух родов: Pterocles с
широким распространением в южн. Европе, Африке, на Мадагаскаре, в Перед-
ней, Центральной и ю-з. Азии; Syrrhaptes—в Средней и Центральной Азии.
Второй род отличается от первого главным образом отсутствием заднего пальца
ноги и сращением передних пальцев. Число видов рода Pterocles — 14, Syr-
rhaptes —. 2.

ЧЕРНОБРЮХИЙ РЯБОК 73
Ископаемые рябки известны с олигоцена. Плейстоценовые остатки саджей
найдены в Венгрии и в Ордосе в ю.-в. Монголии.
В систематическом отношении рябки ближе всего стоят к голубям.
Географическое распространение. Рябки — обитатели открытых и сухих
ландшафтов Восточного полушария. Больше всего видов — в Африке (вероят-
ный центр распространения, связанный, судя по современным ареалам рябков
в Африке и Азии, с возникновением среднетретичных пустынь). Общее число
видов в фауне СССР — четыре, из них два монотипических. Процент числа
видов рябков в фауне СССР к общему числу видов в отряде —25%.
Распределение рябков по жизненным зонам в фауне СССР однообразно:
все виды и расы относятся к зоне открытых сухих ландшафтов, к подзоне
полупустынь и пустынь.
Как уже указывалось, по характеру пребывания эти птицы в пределах
СССР либо оседлы, либо кочуют, либо —у северных границ ареала—перелетны.
Практическое значение. При относительно ограниченном распространении
рябки имеют небольшое значение в качестве охотничьих птиц (мясо их вполне
доброкачественно). Местами (Туркмения) на осеннем пролете белобрюхие
рябки появляются к количестве, имеющем реально практическую ценность.
Бутурлин A934) указывал, что массовые гнездовья этих птиц в пустыне могут
иметь известное положительное значение в отношении внесения в почву высоко
эффективных удобрений.
Таблица для определения видов рябок
1 B) Заднего пальца нет; задняя сторона цевки оперена 3
2 A) Задний палец имеется (хотя слабо развит); цевка сзади голая 5
3 D) Первостепенные маховые серые, подмышечные белые или беловатые; концы зад-
них первостепенных маховых доходят до вершины 7-го махового
обыкновенная саджа Syrrhaptes paradoxus
4 C) Первостепенные маховые черноваты, подмышечные черно-бурые; концы задних
первостепенных маховых доходят до вершины 4-го махового
тибетская саджа Syrrhaptes tibetanus
5 F) Брюхо белое, без пестрин; крыло короче 220 мм
белобрюхий рябок Pterocles alchata
6 E) Брюхо не белое, черное или темнобурое; крыло длинней 220 мм
чернобрюхий рябок Pterocles orientalis
РОД РЯБКИ PTEROCLES TEMMINCK, 1815
Тип P. alchata
1. Чернобрюхий рябок Pterocles orientalis L.
Tetrao orientalis. Lin пае us. Syst. Nat. ed. X, v. 1, 1758, стр. 161, M. Азия.
Распространение. Ареал. Вост. Канарские о-ва; Пиренейский п-ов
и с.-з. Африка; Кипр, Палестина; М. Азия и Закавказье; южн. Заволжье;
Туркестан; зап. Синьцзянь; Иран и Афганистан. В холодное время года до
Месопотамии и с.-з. Индии.
Характер пребывания. Оседлый и кочующий, на севере
перелетный.
Биотоп. Пустыни и полупустыни, главным образом равнинные,
и предгорья.
Подвиды и варьирующие признаки. В западной части ареала — в Африке, Южн.
Европе, М. Азии и Закавказье, в Палестине — Р. о. orientalis Linn., 1758; на востоке — в
Туркестане, Иране, Афганистане — Р. о. arenarius Pall., 1775; различия незначительны
и сводятся к особенностям окраски самок — быть может эти формы не должны разделяться
и не представляют собой географические рассы в строгом смысле слова.

74
ОТРЯД РЯБКИ
Восточный чернобрюхий рябок Pterocles orientalis arenarius Pal.
Tetrao arenarius. Pallas. Novi Commentarii Acad. Caesar. Petropolitanae, XIX, 1775,
стр. 418, табл. VIII, степи Заволжья.
Синонимы. Pterocles orientalis var. magna Za roudnoi. Bull. Soc. Imp. Natu-
ralistes, Moscou, 1889 A890), стр. 811. Пендинский оазис и низовья Кушки,— Pterocles orien-
talis Kozlovae. Meinertzhagen. Bull. Brit. Orn. Club, L., V, 1934, стр. 59, Эмба.
Русское название. Чернобрюхий рябок — книжное. У русских охотников
в Туркмении — тураль. У народов востока —карабаур, карабаур-бульдерюк (-чернобрюхий
рябок), у туркмен еще багыртлак или кара-багыртлак.
Распространение. Ареал. Заволжье (Рын-пески), Кумо-Манычские степи
(Богданов, 1879), с.-з. Казахстан примерно до 48°30'—49°30' с. ш., восточней
до Зайсанской котловины и южных предгорий Алтая, в центральном Казах-
Карта 12. Распространение чернобрюхого рябка Pterocles orientalis
1. Р. о. orientalis, 2. Р. о. arenarius;
a — границы гнездовий, г — область зимовок.
стане около 47° с. ш., на юг до долины реки Кран в верховьях Черного Иртыша
(Сушкин, 1938) и с.-з. Синьцзяня (Уч-турфан, Урумчи, Аксу), Тянь-Шаня и
ю.-з. Таджикистана, Туркмении, Ирана (к югу до Загроша на западе, но там,
быть может, и номинальная раса; на востоке до Саргада), Афганистана и Белу-
джистана, быть может в Синде (где добыт 20 мая у Хайдерабада Бернсом,
Тайсхерт, 1923, но редок здесь и зимою). В холодное время года на юг до Месо-
потамии и с.-з. Индии (Пенджаб, Синд, Биканир в с.-з. Раджпутане; Куч;
редко до Катиавара и Бопала, т. е. лочти до тропиков; к востоку до Непала,
Лукноу, Аллахабада). Детали распространения в Туркестане таковы: на
р. Урал к северу до Бударминской станицы (Северцов, по Сушкину, 1908,
но повидимому только залеты), в верховьях Сагиза и у Улу-чима (Зарудный,
1897), на Иргизе от Кумсая между Карабутаком и Иргизом к югу, далее
в низовьях Тургая (Сушкин, 1908), обычен в песках Б. Барсуки; в Приараль-
ских Кара-Кумах, на о-вах Аральского моря (Барса-кельмес), далее на
восток в пустыне Бек пак дала (Селевин, 1935) и по реке Чу (Гладков и Грин-
берг, 1931; Долгушин, 1939), по Сары-Су и Каракенгиру до 47° (Слудский
и Афанасьев, 1947) в Муюн-Кумах, у южн. Балхаша (Или), в сыртах цен-
трального Тянь-Шаня (у Джаркента, в долине Музарта, у Койсара и т. д.,
даже у Хан-тенгри, Леннберг, 1905); на северо-востоке —в Зайсанской котло-
вине, в степях Тарбагатайской системы (Финш, 1879), в Барлыке (Хахлов,
1926) и в южных предгорьях Алтая у Теректы (Поляков и Велижанин, 1909;

ЧЕРНОБРЮХИЙ РЯБОК 75
быть может даже у Ульбинской, по Никольскому, 1882, что, повидимому,
сомнительно); далее к западу южная граница поднимается на Север и огибает
зап. Тянь-Шань по предгорьям Киргизского хребта и у Нура-тау; не встре-
чен в Фергане восточней Джелалабада и Намангана и на Памире, в Таджики-
стане гнездится в низинах северной и юго-западной части страны — на востоке
до Куляба, обычен в степях по верхней Аму-Дарье, в низовьях Кафирнигана
и Вахша, в долине Сурхана; в Гиссарской долине редок (Иванов, 1940); далее
к западу встречен в Туркмении от Кара-Богаза и Усть-Урта до приатрекских
пустынь и предгорий Копет-Дага, в предгорьях Кугитанга (Гуреев, 1937),
но в песчаной степи области предгорий Паропамиза в Бадхызе и Карабиле
повидимому не гнездится (хотя встречен весной 1946 г. у Навруз-абада на
Герри-руде, у Беюк-абайчешме в Гязь-гедыке, на Кушке за Кала-и-мором,
Дементьев, 1950).
Характер пребывания. На севере ареала чернобрюхий
рябок перелетный; на юге, начиная с Таджикистана и Туркмении — оседлый,
хотя, быть может, там часть популяций отлетает. В Кызыл-Кумах некоторые
особи уже зимуют в большем числе в относительно теплые года (Зарудный,
1915). В Таджикистане зимою в небольшом числе (Иванов, 1940, 1945). Зи-
мовки в Туркмении вполне регулярны—как на Аму-Дарье, Мургабе, Тед-
жене, так и в подгорной полосе Копет-Дага и у Каспийского побережья.
Однако и здесь замечаются местные передвижения, рябки в холодное время
года сосредоточиваются в большом числе по окраинам культурного ланд-
шафта. Залеты этого рябка указаны для Семипалатинска (Хахлов, 1928),
к низовьям Дона (Бостанжогло, 1911), к Астрахани, в низовьях Урала, к
Чкалову (Зарудный) и Орску (Назаров, 1886), будто бы поздней осенью «по
снегу»в Рязанской обл. (Хомяков, 1901), к Тобольску A0. IV. 1924г., Тарунин).
Даты. Прилет относительно ранний, отлет поздний и постепенный,
поздней, чем у белобрюхого рябка. Весенний прилет небольшими стайками.
На месопотамских зимовках отлет заканчивается к апрелю B7 апреля, р.
Карун, Тайсхерст, 1922). Пролет и прилет в Туркмении, повидимому, уже
в марте (8—9 марта, Радде и Вальтер, 1889; 12 марта — 1 апреля, низовья
Атрека, Мешеди-Мессерианская пустыня; 14 апреля у Чаача —стаи и пары,
Дементьев, 1950). Быть может к началу прилета относится наблюдение ряб-
ков 16 февраля на Вахше в Таджикистане (Иванов, 1945). На севере ареала
на Или прилет 23 марта, много стай в степях 30 марта (Шестопе-
ров, 1929), в низовьях Сыр-Дарьи прилет с 23 марта (Кара-узяк, Спан-
генберг, 1936) и до конца месяца, одиночками и небольшими стаями. Прилет
на Эмбу и Кокджиду—12 апреля, в низовьях Иргиза—13 апреля (Суш-
кин, 1908). Стаенье осенью, в августе, птицы, повидимому, после этого
медленно начинают подвигаться к югу, в сентябре —октябре заметный пролет
в зап. Туркмении через Узбой к Атреку. На Или рябки в стаях бывают в сентя-
бре —октябре, в ноябре их уже нет; последние рябки встречались на Сыр-Дарье
у Джулека в начале ноября (Спангенберг, 1936). На месопотамских зимовках
рябки появляются с середины ноября, в Индии в Пенджабе — в ноябре, редко
в последних числах октября, остаются они до марта (Уистлер, 1922).
Биотоп. В отличие от белобрюхого рябка, менее связан с пустынями,
охотно держится в пустынно-степном и степном ландшафте; отличие и в том,
что чернобрюхий рябок поднимается в предгорья, а в Тарбагатае и особенно
в центральном Тянь-Шане встречается, повидимому, и по горным степям.
Типичный биотоп — ровные или слегка холмистые площади с плотной гли-
нистой почвой, поросшие полынью и злаками; участки песков, перемежаю-
щиеся с глинистыми, более или менее густо покрытыми растительностью;
щебнистые участки предгорий (с.-з. Кара-тау, Спангенберг; долины рек Дюшам-
бе и Ях-су, Иванов); глинистые прибрежные участки Каспия с солянковой
растительностью; окраины культурного ландшафта. Так как чернобрюхий

76 ОТРЯД РЯБКИ
рябок, как и другие виды отряда, регулярно нуждается в воде, то распро-
странение его в той или иной мере связано с близостью речных долин, колод-
цами, выходами родников в предгорьях и т. п. На обширных безводных пло-
щадях центральных частей Кара-Кумов и Кызыл-Кумов этой птицы нет.
В вертикальном отношении по южным предгорьям Алтая отмечен до 400 м
(Сушкин, 1938), в Таджикистане до 800 мм (Каррузерс, 1910).
Численность. Как и другие рябки, распространен довольно
спорадично, но обычен в подходящих местах по Чу, в Кызыл-Кумах и Кара-
Кумах. Относительная численность в разных биотопах по среднему течению
Зеравшана такова: на 1 гектар в глинистой пустыне —0,33, в каменистой —
0,12, в ковыльной степи—0,01 особи (Даль, 1937). На зимовке в Месопотамии
многочисленен.
Экология. Размножение. Чернобрюхий рябок бывает в парах
уже с прилета, в марте. Однако период размножения начинается относительно
поздно, в середине апреля A4. IV. Чаача в южн. Туркмении—начало развития
половых органов у самцов. Тогда же происходит брачный полет. Самец с кри-
ком летает за самкой, когда последняя садится — ходит вокруг нее по земле
и т. п.). Полные кладки, повидимому, только в начале мая. Гнезд собственно
нет. Яйца откладываются на площадку на глинистой почве, обозначенную
по краям сухими былинками или стеблями, чаще в тени кустика полыни и
подобных растений (Туркмения, Сыр-Дарья).
Весь период кладки весьма растянут, это объясняется, вероятно, или тем,
что рябки нормально имеют две кладки в году, или тем, что часто бывают
дополнительные кладки взамен утраченных, или, наконец, тем, что молодые
птицы разного возраста приступают к размножению разновременно; воз-
можно, что действуют все эти причины. В Туркмении, например, полные
кладки найдены 24 мая (Чаача, Дементьев, 1950) и даже 17 мая (Карабент),
но, с другой стороны, из 11 добытых 20 июля самок у 5 в яйцеводе находились
еще яйца (Сары-язы, Зарудный, 1896). Насиженная кладка на Или найдена
3 июня (Шестоперов, 1929). В Кызыл-Кумах 14 июня —свежие кладки и
птенцы, 10 августа из 27 убитых самок у 20 кладка закончена давно, у 5 —
только что, у 2 в яйцеводах зрелые яйца (Зарудный, 1915). В низовьях
Сыр-Дарьи размножение начинается с первой трети мая, а кончается—в на-
чале августа; по опросным данным, поздние кладки еще до середины июля;
слабо насиженные кладки найдены 20 мая и 20 июня (Спангенберг, 1936).
В Таджикистане насиженная кладка найдена 15 июня, но 14 июня добыта
самка, не закончившая кладку (Сурхан, Иванов, 1940). В сев. Казахстане
в Таупе у самки 15 июня развитые яичники; кладки на Эмбе, конечно,
запоздалые, будто бы даже в середине сентября (Сушкин, 1908). В Афганистане
кладка в конце апреля —начале мая (Бекер, 1928).
Число яиц в кладке обычно 3, реже 2; число птенцов в выводке чаще 2
(Зарудный, 1896). Яйца вытянутой эллипсоидной формы, не заостряющиеся
на конце, блестящие; фон окраски скорлупы от светлосерого с слегка зеле-
новатым оттенком до светлооливкового; поверхностные пятна скорлупы серые
с коричневым налетом, внутренние слабо выражены, свинцово-серые. Раз-
меры: (8) 44,1—48,8x31,1—33,7 мм (Сыр-Дарья, Спангенберг, 1936); C)
41,6, 43,9, 44,6x30,7, 32,3, 32,4 мм (Или, Шестоперов, 1929).
Насиживанье, как у других рябков, с первого яйца (что повидимому
связано и с необходимостью защиты их от солнечных лучей), насиживают
оба родителя. Во второй части периода насиживания старые птицы сидят
крепко и отводят от гнезда. Срок насиживания — немного менее месяца (точно
не прослежен), птенцы появляются с середины июня (Кызыл-Кумы, Туркме-
ния) и позднее. Подлетки — в июле, хорошо летные молодые в начале августа.
От запоздалых (вторых) кладок выводки, разумеется, позднее. Отмечены
случаи «негнездования*, затухания начавшегося цикла размножения в случае

ЧЕРНОБРЮХИЙ РЯБОК
77
наступления особо неблагоприятных условий; у Кара-Богаза в 1939 г. при
необычайно засушливой весне у добытых самок установлена дегенерация
уже начавших развиваться яиц (Исаков).
Линька. Раз в году, полная. В соответствии с растянутостью периода
размножения, протекает у разных особей или групп особей (возрастных)
разновременно. Крупные перья (маховые) начинают сменяться у самцов с
последней трети мая, в середине июня смена маховых проходит на 40%, в
начале августа — на 70%; в октябре старые птицы в свежем пере. Общая
продолжительность процесса, таким образом, около 5 месяцев (у особи). У самок
линька наступает повидимому несколько позднее, чем у самцов. Последо-
Рис. 12. Чернобрюхий рябок (самец и самка)
вательность смены маховых — от заднего края партии к переднему, т. е.
от 10-го к 1-му (считая «видимые» первостепенные маховые). Ювенальный
наряд сменяется осенью лишь частично (мелкое перо, иногда, впрочем, не
полностью; у некоторых также 2—3 задних первостепенных маховых) — в
августе и поздней (в зависимости от даты вылупления). Последовательность
смены нарядов: пуховой — первый птенцовый — второй птенцовый (?) —
первый годовой (комбинированный, с птенцовыми маховыми или хотя бы
большинством из них) — второй годовой и т. д.
Питание. Пищу чернобрюхого рябка составляют семена и побеги
степных и пустынных растений — полыней, солянок, верблюжьей колючки
и т. д. и в небольшом числе — насекомые. Регулярно пьют даже солоноватую
воду, слетаясь на водопой по утрам, а также перед вечерним закатом. В начале
лета эти птицы летят на водопой парами или одиночками, позже стайками,
с характерным криком. Старые птицы поят птенцов, отрыгивая воду; в желудке
добытых на водопое находили до «чашки» воды (Назаров, 1886). Сообщения
разных авторов (в частности, Мид-Уолдо, 1922) о том, что рябки поят птенцов
из смоченных на водопое грудных перьев, не подтверждаются.
Полевые признаки. Типичный рябок—голова «голубиная», окраска«пустын-
ного» типа на спинной стороне, с черным, бросающимся в глаза на полете
брюхом. Хвост короткий, ноги относительно длинные. Хорошо передвигается

78 отряд рябки
по земле, держась при этом более или менее горизонтально. Охотно затаивается.
Крылья длинные и острые. Полет быстрый, но медленней, чем у саджей, голос
«тчурр-тчурр», резко отличный от других видов этого отряда, живущих в СССР.
Описание. Размеры и строение. Клюв «голубиного» типа, ноздри узкие
щелевидные, с сильно развитой кожистой лопастью (предохранение от песка и пыли). Крылья
длинные и острые, формула: 1>2>3 (не считая скрытого под кроющими «абортивного» махо-
вого, в сущности первого). Хвост короткий, из 14 перьев, средние рулевые удлинены незна-
чительно. Задний палец, как у других рябков рода Pterodes, имеется, но развит слабо и
высоко прикреплен. Цевка оперена спереди и с боков до пальцев, сзади обнажена. Длина
самок E) 350—330, в среднем 342 мм. Размах у самок E) 680—735, в среднем 712мм. Крыло
самцов: C8) 224—256, самок A9) 220—235, в среднем, соответственно, 237,5 и 226,2 мм.
Вес самцов 480, 507, 520, 550 г, самок 410, 422, 440, 465 г.
Окраска. Пуховой птенец из СССР не описан, по экземплярам из Африки — ржаво-
бурый с черными пестринами (Лош). Взрослый самец: голова и шея серые, вокруг шеи ржаво-
желтое «ожерелье*, спина, плечевые, кроющие крыла и хвоста серые — с большими желтыми
вершинными пятнами; большие кроющие крыла — охристые с ржаво-желтыми вершинами и
наружными опахалами; самые длинные кроющие хвоста с темносерыми и охристыми попе-
речными полосами; первостепенные маховые — темносерые с более темными стволами; второ-
степенные маховые — темносерые с белыми основаниями; кроющие кисти — серовато-белые;
рулевые — серые у вершины, с белой каймой на конце и с охристо-желтоватым поперечным
рисунком; средняя пара с широкой сероватой вершиной и с поперечным серым и охристым
рисунком; кроющие уха и уздечка бледносерые; подбородок и горло — каштаново-рыжие,
отделены от зоба черной поперечной полосой; зоб и грудь бледносерые, окаймленные чер-
ным; передняя часть боков и брюха — охристо-палевая, задняя часть—черная; оперение
подкрылий, подхвостья и цевок — белое, в подхвостье нерезкий темный поперечный рису-
нок. Самка на спинной стороне охристо-желтоватая с продольным на голове, поперечным
на спине, крыльях, хвосте рисунком черноватого цвета; маховые и большие кроющие
крыла — как у самцов; горло беловатое с черной поперечной полосой; зоб и грудь —
охристые с черноватыми пестринами; передняя часть брюха — беловатая, отделенная от
груди черной полосой; остальное брюхо и бока черные; подхвостье — беловатое с бурыми
основаниями перьев; подкрылья —белые. Молодые птицы в первом (втором?) птенцовом
наряде — как самки, но общий тон окраски более тусклый и маховые с широкими охри-
стыми каймами. Клюв серовато-бурый, пальцы серые, когти черные; радужина бурая.
Западный чернобрюхий рябок Pterocles orientalis orlentalis L.
Распространение. Ареал. Канарские о-ва (Фуэртевентура), централь-
ные и южные части Марокко, южн. Алжир, центр, и южн. Тунис, Три-
поли; Испания и Португалия; Кипр; М. Азия к востоку до турецко-иранской
границы (и быть может до Загроша?); к югу —до Палестины и Сирии,
на севере до Закавказья и в прилежащих частях Ирана (Котуро-Урмийский
район, Радугин, 1917). В Закавказье найден на Армянском плоскогорье, в
пустынных степях по Куре и Араксу, также в прикаспийских (куда, вероятно,
только залетает); наконец, на плоскогорье Карской обл. (Сатунин, 1907).
Залеты отмечены в Ленкорани и в долину Куры километрах в 40 ниже Тбилиси,
где возможно гнездился (Радде, 1885). Вопрос о гнездовании в Армении, пови-
димому, требует еще некоторого выяснения, оно вероятно для районов Ведин-
ского (у ст. Арарат) и Октемберянского (Даль); летние находки из советской
Армении, как и из Азербайджана (Шапоротов, Шуша), имеются; с несомнен-
ностью найден на гнездовье в нынешней Турецкой Армении (Бобринский, 1917).
Характер пребывания. Оседлая и кочующая птица. У озера
Урмия в сев. Иране оседла. В Армении отмечен пролет из турецких пределов на
север в сентябре (Даль), на Араксе — и зимние откочевки к югу (Беме, 1936).
Биотоп. Равнины и горные долины, плато, холмы предгорий —
пустынные и полупустынные, с щебнистым или глинистым грунтом и ксеро-
фильной растительностью, до зысот 1400 и даже 1875 м.
Численность. В Закавказье редок (граница ареала), несколько
чаще, повидимому, в холодное время года.
Экология. Размножение. На территории СССР экология почти
не изучена, повидимому, в основных чертах сходна с образом жизни Р. о. arena-
rius. В апреле птицы держатся еще в стаях (Бобринский, 1917), в парах по край-

БЕЛОБРЮХИЙ РЯБОК
79
ней мере до начала августа (Радде, 1885). Во второй половине июня у Игдыря
в гнезде — ямке без выстилки — 3 яйца (Бобринский). Линька. У взрослого
25 июля сменились 5 первостепенных маховых, удругого 13 августа—7 маховых.
Описание. Размеры и строение. Как у восточного подвида. Крыло самцов
CJ20—235, самок E) 220—235, в среднем 229 и 226,8 мм. Самцы окрашены как arenarius,
но у самок грудь ярче, не беловатая, а охристо-песочная.
Систематические замечания. Реальность различий восточных чернобрюхих рябков от
западных вызывает сомнения; вид, в сущности, монотипичен.
2. Белобрюхий рябок Pterocles alchata L.
Tetrao Alchata. Linnaeus. Syst. Nat., ed. XII, V. 1, 1766, стр. 276, Монпелье.
Распространение. Ареал. Португалия, Испания, южн. Франция
(Кро), сев. Африка от центр. Марокко до Киренаики и Сахары; Передняя
Азия от Анатолии и Закавказья до Закаспия, Туркестана, Ирана, Палестины,
Месопотамии на юго-западе и Белуджистана и сев.-зап. Индии на юго-востоке.
Карта 13. Распространение белобрюхого рябка Pterocles alchata
7. P. a. caudacntus, 2. P. a. alchata;
a — границы гнездовий, г — область зимовок.
Характер пребывания. На самом севере ареала белобрюхий
рябок — перелетная, на западе и юге — оседлая или кочующая птица.
Биотоп. Пустыни и полупустыни, глинистые, щебнистые или песчаные.
Подвиды и варьирующие признаки. В ю.-з. Европе — на Пиренейском п-ове и во
Франции — P. a. alchata Linn., 1766; в сев. Африке и Азии—P. a. caudacutus Gme lin,
1774. Морфологические различия — в окраске, восточный подвид бледней,в частности у сам-
цов светлее зоб, каймы верхних кроющих крыла беловатые, а не желтоватые.Экологических
различий не установлено.
Восточный белобрюхий рябок Pterocles alchata caudacutus G m.
Tetrao caudacutus. Gmelin. Reised. Russland 111, 1774, стр. 93, таб. 18, Гилян.
Синонимы. Tetrao chata. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat., 11, 1811, стр. 73, Киргиз-
ские степи. — Pterocles caspius. Menetries. Catal. Raisonne.., 1832, стр. 47, Баку. — Pteroc-
les sewerzowi. Богданов. Изв. Имп. Акад. наук, XXVII, 1881, стр.165, Арало-Каспий-
ские степи.
Русское название. Белобрюхий рябок — книжное название. У русских охот-
ников в Туркмении — туртушка (по голосу), у местного населения — ак-баур, кулан-
баур-бульдерюк, у туркмен еще киль-куйрюк (-острохвост).
Распространение. Ареал. Сев. Африка—Марокко, Алжир, южн.
Тунис, Триполи, Киренаика (быть может Синай), Палестина, Сирия,

80 ОТРЯД РЯБКИ
Малая Азия, Месопотамия; в СССР — в юж. Закавказье по Араксу (Богда-
нов, 1878), между Эчмиадзином и Джульфой в Армении (Краткий, 1894),
на западном берегу Каспия (Радде, 1885), но вероятно только залеты; Турке-
стан к северу до 47° с. ш. у Аральского моря (к западу от зал. Паскевича),
в бассейне Чу к востоку до гор Кан-тау или Хун-тау (Долгушин, 1939); на
Сары-Су и Каракенгире до 47°5Г (Слудский и Афанасьев, 1947); далее на юг
в Кызыл-Кумах, в равнинном Узбекистане; в Таджикистане в низменных
северных и юго-западных частях страны, на юго-западе по Кафирнигану,
в низовьях Вахша, у Джиликуля и Микоянабада, в предгорьях Кара-тау,
в степях от Кировабада от Термеза, на запад до Сурхана (Иванов, 1940); в
Туркмении повсеместно, но на гнездовье в холмистой песчаной степи Бад-
хыза и Карабиля; далее, вне пределов СССР, в Иране на юг до Сеистана,
Кугистана и Кермана (Зарудный, 1911); в Афганистане, Белуджистане и
с.-з. Индии в долине Пешавара. Зимой в с.-з. Индии к югу до Самбура, Джод-
пура, Биканира, Деза, на востоке в Пенджабе до Лудиана и Дели. Регулярные
зимовки от бассейна Гюргеня в сев. Иране до Ирака, Белуджистана и с.-з.
Индии. Залеты в сев. Казахстан (до Киш-копа и даже Чкалова, Зарудный,
1897); на Сев. Кавказ на Терек (Гмелин, 1789); к Ленкорани (Радде, 1885,
1889 и др.), в Армению (Соснин и Ляйстер, 1942); в Волжско-Уральскую степь
к Камыш-самарским озерам (Мейснер, Лавров, Киселев, 1907), в окрестности
Астрахани (Паллас, 1811; Хлебников, 1928), в Крым (Аверин, 1929), в
Днепропетровскую обл. (Нордман, 1840).
Характер пребывания. В северной части ареала — перелетная
птица, на юге, вероятно, оседлая (см. выше).
Даты. Пролет в Месопотамии весною отмечен в марте, осенью — в авгу-
сте — октябре. В Туркмении весенний пролет наблюдался с середины марта
и до начала апреля. На севере ареала на Сыр-Дарье пролет —с конца марта и
в начале апреля (начало его уДжулека—23 марта, валовой пролет—до 7 апреля,
большими стаями, Спангенберг, 1936). В конце марта —начале апреля пролет
отмечен и у Ленкорани (Радде, 1885, 1889). В вост. Иране пролет наблю-
дался и поздней; 15—17 апреля, в массе еще19—22 апреля (Зарудный, 1903).
В Туркестане весенний пролет идет с юго- и юго-запада и возможно связывается
с вегетацией пустынных растений (Каррузерс, 1910). Осенью, вероятно в
связи с иными кормовыми условиями, белобрюхие рябки собираются в громад-
ные стаи, самый отлет из Туркестана происходит поздно: на Сыр-Дарье послед-
ние особи встречаются еще в конце ноября B7 ноября, Спангенберг, 1936);
массовые скопления отмечены в с.-з. Узбекистане в долине р. Арысь в сен-
тябре — октябре (Мекленбурцев). В Туркмении этот осенний пролет бело-
брюхих рябков выражен особенно хорошо: птицы громадными стаями летят
от Мерва долиной Теджена к Копет-Дагу и затем поворачивают вдоль этого
хребта в западном направлении, долетая подгорными равнинами примерно
до меридиана Кызыл-арвата; отсюда рябки летят горными долинами (Ходжа-
калинской и др.). Через Атрек к Гюргенским зимовкам. В благоприятные
зимы рябки остаются в ю.-з. Туркмении и зимой встречаются у Чата (декабрь —
январь). Этот пролет проходит в последней трети октября — первой трети
ноября. Значительные пролеты идут по восточному берегу Аральского моря,
где эта птица не гнездится (Зарудный, 1916). Стаенье белобрюхих рябков
начинается сразу после окончания размножения в августе.
Биотоп. Полупустынные и пустынные пространства, в особенности
глинистые участки, перемежающиеся с песчаными; бугристая песчано-зла-
ковая степь; развеянные бугристые пески. Связь с песками более выражена,
чем у чернобрюхого рябка, который их в общем избегает. В отличие от послед-
него и саджей белобрюхий рябок не поднимается в горы и даже в предгорья
и не водится, по крайней мере в гнездовое время, в полынных степях. Рас-
пределение в ареале связано с относительной близостью водоемов — рек

БЕЛОБРЮХИЙ РЯБОК 81
(Сыр-Дарья в Кызыл-Кумах, Чу, Аму-Дарья), колодцев, родников, в особен-
ности в гнездовое время. На пролете и кочевках — и по окраинам культурного
ландшафта. Существенное значение из кормовых условий биотопа имеет
состояние растительного покрова, поэтому рябки не гнездятся в наиболее
«глухих» участках Кара-Кумов и Кызыл-Кумов, даже в холмистой песчаной
степи Теджено-Мургабского и Мургабо-Кушкинского междуречий в области
предгорий Паропамиза (где весной развивается пышный и сомкнутый, ни
в коей мере не пустынный растительный покров, который рано полностью
выгорает).
Численность. Биотопические требования белобрюхого рябка
делают распространение его спорадическим и быть может приводят к «коло-
ниальному» или «полуколониальному» расположению гнездовий. На севере
ареала у Аральского моря и Чу немногочисленен, обычен местами в Кара-
Кумах и Кызыл-Кумах, в низменных частях Узбекистана и Таджикистана,
в сев. Иране в бассейне Геррируда, в Месопотамии. На осеннем пролете —
в огромных стаях (например, по подсчету Лаптева, 1932, в подгорной полосе
Копет-Дага на пространстве в 1 км за 1 час пролетает до 650 птиц, а всего
по подгорной полосе не менее 780 000 особей). В последнее время отмечается
некоторое падение числа пролетных и кочующих осенью в Туркестане рябков
(в долине Арыси, Мекленбурцев; в Туркмении, Дементьев; впрочем в иные
годы рябков пролетает больше, в иные меньше, так что, вероятно, имеют место
и периодические колебания их численности).
Экология. Размножение. Половая зрелость у белобрюхих ряб-
ков наступает, повидимому, в первую весну после рождения в возрасте несколь-
ко менее года, но возможно в разные сроки, в зависимости от даты рождения.
Период размножения, как и у других рябков, весьма растянут. Это вероятно
связано или с наличием в норме двух кладок в году, или с дополнительными
кладками взамен погибших (гибель отложенных яиц у рябков при открытом
гнездовании на земле нередка), или отчасти с возрастным составом популя-
ции. Точных сведений о нормальных двух циклах в году нет. Стаи не раз-
биваются до конца апреля, когда начинается кладка (Аральское море, Бостан-
жогло, 1911, Туркмения, Зарудный, и др.; Сыр-Дарья, Спангенберг; Месо-
потамия, Тайсхерст, 1922). В первой половине мая —полные кладки. Гнезда
расположены прямо на земле, в небольшой ямке или на расчищенной пло-
щадке, иногда окружены стебельками, часто в тени осочки, саксаула и т. п.,
иногда замаскированные. Обычно они устраиваются на склонах бархана, даю-
щего известную тень. Подстилки в гнезде нет. Расположены гнезда колониями,
иногда на расстоянии 20 шагов одно от другого (Зарудный и др.), чаще менее
плотными. Поведение рябков носит известный отпечаток «стайности»: у них очень
развиты подражательные реакции, например, при взлете с гнезда одной птицы
поднимаются и другие, стаями птицы летают на водопой и т. д. (биологическое
значение этой «подражательности» поведения заключается, вероятно, в защите
от опасностей этих открыто гнездящихся птиц).
Яиц обычно 3, иногда 2, редко 4 (в Туркмении, Зарудный, 1896).
Окраска: бело-буроватый или желтовато-охристый фон, покрытый поверх-
ностными яркокоричневыми пятнами и внутренними расплывчатыми, светло-
свинцово-серыми. Размеры яиц в среднем 4бх 35 мм (Аралокаспийские степи,
Бостанжогло, 1911); A2) 44,4-^16,9x29,6—31,1 мм (Сыр-Дарья, Спанген-
берг, 1936); A7L0—45X30—32,5, в среднем44,03x31,И ш<;водномслучае —
четвертое яйцо в кладке—38x27 мм (Туркмения, Зарудный, 1896); 39—
49x28,5—30 мм, в среднем 44,6X30 мм (Месопотамия, Тайсхерст, 1922).
Яйца встречаются и значительно поздней, по указанным выше причинам
A5—18 мая в отрогах Кара-тау добыты самки с яйцами в яйцеводах; 23 мая
в гнезде в Кызыл-Кумах только одно свеже-отложенное яйцо, Спангенберг,
1936; 28 июля гнездо с яйцами в Кызыл-Кумах, Зарудный, 1915; 14 июля
6 Птицы СССР, т. II

82 отряд рябки
у самки яйцо в яйцеводе без известковой скорлупы, Туркмения, Зарудный,
1896; 28 июля в Кызыл-Кумах 3 гнезда с полными кладками, Зарудный, 1915).
Насиживание происходит с первого яйца, с участием обоих родителей.
Самец сидит по утрам, когда самка кормится, самка сидит в послеполуденные
часы (быть может самец насиживает ночью?). Продолжительность насижи-
вания, вероятно, около 4 недель. Тип развития, как у других рябков —вывод-
ковый. Первые подлетки отмечены во второй половине июля, 14—21 (Туркме-
ния, Зарудный, 1896); в Кызыл-Кумах — около середины июня птенцы в чет-
верть роста молодых были еще в гнездах, тогда же найдены и насиженные
яйца; летные молодые 21—23 июня отсутствуют, Тохта-тау в Кызыл-Кумах.
В Кызыл-Кумах подлетки и хорошо летающие молодые отмечены 9 августа
(Зарудный, 1915).
Линька. Белобрюхий рябок отличается от других наличием пред-
брачной линьки кроме послебрачной. Таким образом, две линьки в году:
послебрачная полная и предбрачная частичная, захватывающая мелкое
оперение, но не маховые и рулевые. Последовательность смены маховых от
10-го к 1-му (видимому). Предбрачная частичная линька происходит на
зимовке, птицы прилетают в Туркестан в свежем брачном наряде. После-
брачная линька зависит от окончания размножения: начинается в июне
или в начале июля и заканчивается в сентябре—октябре. Характерно,
что в результате послебрачной линьки наряд самцов носит «смешанный»
характер: голова окрашена как у самок, как и часть перьев спины и плече-
вых; остальное оперение типичное «самцовое». Последовательность смены
нарядов: пуховый наряд — первый птенцовый наряд — второй птенцовый
наряд (?) — первый предбрачный наряд — первый брачный наряд — после-
брачный наряд —брачный наряд и т. д. Хартерт A916) считает, что имеется
еще особый осенний наряд и что у белобрюхого рябка три линьки, но на нашем
материале подтверждений этому нет.
Питание. Пищу белобрюхого рябка составляют, таким образом,
как и у других рябков, семена растений, отчасти их побеги: полыни, солянок,
верблюжьей колючки и т. п. Меньшее значение имеют насекомые (Даль, 1937).
Питание сухими семенами связано со значительной потребностью в питье:
рябки даже в гнездовое время совершают регулярные перелеты на водопой,
при этом пьют не только пресную, но и солоноватую воду (Аральское море,
Бостанжогло, 1911 и др.). Перелеты на водопой рябки совершают утром, между
8 и 12 часами, и вечером, после 15 часов (Шестоперов, 1936; Молчанов, 1912
и др.). Особенно значительны утренние перелеты на водопой, вечерние менее
регулярны. Рябки поят нелетных и плохо летающих птенцов водой, которую
отрыгивают им из зоба (но не из смоченных водой перьев). Пьют рябки, загла-
тывая воду, запрокидывая голову, как куриные, и втягивая ее клювом, опустив
голову, как голуби.
Полевые признаки. От саджей отличается неудлиненными маховыми,
как и чернобрюхий рябок; от последнего меньшими размерами, удлиненными
и заостренными средними рулевыми и светлым (на полете) брюхом. Полет
очень быстрый. На земле держится горизонтально. Охотно «купается* в песке.
Крик «га-га» или «га-нг» издается на полете.
Описание. Размеры и строение. Как у других рябков, голова и клюв «го-
лубиного» типа. Ноздри узкие щелевидные, с кожистым клапаном. Крылья длинные и ост-
рые, формула их 1 > 2 > 3 > 4 (считая за первое видимое неприкрытое кроющими, а
не абортивное маховое). Хвост резко ступенчат, из 14 рулевых, средние рулевые заострены
и удлинены. Задний палец имеется, но очень короток и прикреплен выше передних; цевка
короткая, оперенная до пальцев с передней и боковых сторон (но не с задней). Длина сам-
цов D) 365—383, самок D) 340—365, в среднем 370,1 и 351,2 мм. Размах самцов D) 640—
655, самок D) 650—660, в среднем у обоих полов 647,5 мм. Вес самцов около 250, самок
около 225 г, наибольший у самцов 290, наименьший 230 г. Крыло самцов B5) 201—217, са-
мок A0) 196—216, в среднем 209 и 204,8 мм.

БЕЛОБРЮХИЙ РЯБОК
83
Окраска. Взрослый самец в брачном наряде оливково-серовато-бурый на спине,
плечах и малых кроющих крыла, с большими охристо-желтыми вершинными пятнами;
голова желтовато-серая с серым теменем и затылком; поясница и надхвостье с черным и
желтоватым поперечным рисунком; кроющие крыла белые с сероватыми основаниями
и каштаново-бурыми краями внешних опахал, окаймленными белым, задние большие крою-
щие с золотисто-желтыми пятнами; первостепенные маховые серые с темным стволом, зад-
ние с темной вершиной и беловатой каймой; наружное опахало первого (не абортивного)
махового темнобурое; второстепенные маховые белые с черной окаймленной белым вершин-
ной частью внутренних опахал и наружными опахалами такой же окраски; крайняя пара
рулевых и большая часть внешнего опахала — шиферно-серые с белой вершиной, остальные
рулевыг с более или менее развитым поперечным рисунком; средние рулевые с темной серо-
бурой удлиненной вершиной, темным стволом и желтоватым поперечным рисункам; за ухом
Рис. 13. Белобрюхий рябок (самец и самка).
проходит черная полоса, горло черное, передняя часть шеи и щеки желтые; зоб и грудь
розовато-рыжие, окаймленные черным; остальная брюшная сторона и оперение ног белые,
подхвостье с черноватым поперечным рисунком; подкрылья белые, кроме шиферно-бурого
наружного края. Послебрачный наряд отличается присутствием на спине и плечевых отдель-
ных перьев «самочьей» окраски, с черным и желтым поперечным рисунком; голова с охристым
и серовато-черным поперечным рисунком, щеки и передняя сторона шеи охристые с темными
пестринами, подбородок и горло белые.
Самка отличается тем, что вся спинная сторона у нее с поперечным охристым и черно-
ватым рисунком, на больших кроющих и некоторых плечевых — широкая серая предвершин-
ная полоса; кроющие крыла с чешуйчатым черно-белым рисунком; щеки желтые, горло бело-
ватое; остальная часть брюшной стороны окрашена, как у самца, но грудное пятно бледней,
над ним расположено сероватое поле. В послебрачном наряде самки с охристо-рыжеватыми
покрытыми черноватыми пестринками щеками и с темными пестринками на передней части
зоба, бока с охристым оттенком. Птенцовый наряд (первый? второй?) — как в зимнем пос-
лебрачном наряде, но бледней и без примеси серого цвета на спинной стороне.
Клюв темносерый, пальцы ног и кольцо вокруг глаз бледносерые, когти черноваты;
радужина бледнобурая. Пуховой птенец окрашен на спинной стороне в охристо-буроватый
цвет с беловатыми и черноватыми пестринками, на брюхе охристый (Месопотамия, Тайс-
херст, 1922; изображение —в Proceedings of the Soological Society of London, 1866, табл. 9;
из СССР не описан).
[Сенегальский рябок Pterocles senegallus L i n n a e u s, 1771
Pterodes senegallus Linnaeus, 1771, описанный из Алжира и распространенный
в сев. Африке и ю-з. Азии от Аравии, Палестины и Месопотамии до Афганистана, Белуджи-
стана и с.-з. Индии, внесен в нашу фауну Зарудным (Орнитологический вестник, 1910).
Пара отнесенных к этому виду птиц была добыта у аула Таклы на Аму-Дарье ниже Келифа
30. VI. 1889 г. Оба экземпляра были впоследствии утеряны. Самое определение было опу-
бликовано после утраты этих птиц и через 21 год после их добычи. При таких обстоятельствах
правильность определения может вызывать серьезные сомнения, и, так как никто и никогда
сенегальских рябков или даже похожих на них птиц вТуркестане не наблюдал и не добы-
вал, то от включения этого вида в фауну СССР приходится воздержаться.]

84
ОТРЯД РЯБКИ
РОД САДЖА SYRRHAPTES ILLIGER, 1811
3. Обыкновенная саджа Syrrhaptesparadoxus Pall.
Тип S. paradoxus
Tetrao paradoxus. Pallas. Reise d. verschied. Provinzen d. Russischen Reichs. Bd.
II, 1773, стр. 7J, пески Джидель-мамут, Киргизская степь.
Русское название. Этимология слова саджа неясна. Казахское название —
бульдрук или бульдерюк. В Поволжье и вост. России и Зап. Сибири — копытка.
Распространение. Ареал. Крайний ю.-в. Европейской России — в
низовьях Волги, примерно километрах в 100 на север от Астрахани (Яковлев,
1872), в Волжско-Уральской степи, в низовьях Урала и Эмбы (но факт гнездо-
вания требует подтверждения, как и неясным остается утверждение Мензбира,
1895, действительно ли увеличился в западном направлении ареал саджи
в России в XIX веке, или эти сведения основаны на временной задержке
и гнездовании саджи после
массовых залетов вблизи от
пределов гнездовой обла-
сти; регулярное гнездование
саджи в низовьях Волги и
Волжско-Уральских степях
на основании новых иссле-
дований кажется мало ве-
роятным); далее на востоке
— уже несомненно — в сев.
Казахстане примерно до
49° с. ш., в Каркаралинском
районе даже до 50° по лево-
бережью Иртыша (Селевин,
1929), на востоке у Семипа-
латинска и в Зайсанской
котловине с обращенными
к ней частями Алтая, в Тан-
ну-Тувинской обл. к югу
от гор Танну-ола, в Монго-
лии на север, вероятно до
ю.-з. Забайкалья (Тарей-
нор), на востоке — до зап.
Манчжурии (Буирнор, Ту-
гаринов, 1932); к югу до Усть-Урта (Богданов, 1882), низовьев Аму-Дарьи
(Куня-ургенч, Шестоперов, 1936, требуется подтверждение) и быть может Унгуза
(Зарудньгй, 1896), до Аральских Кара-Кумов, Джаны-Дарьи и северо-западных
предгорий Кара-тау (Спангенберг, 1941), Чу, Или, центр. Тянь-Шаня (достовер-*
ные находки на гнездовье обнаружены совсем недавно в Иссык-кульском на-
горье у Рыбачьего, Кызыл-омпола, на Семизбельском плато, на севере этого
озера до Чоктала, на юге—к востоку до Улахола, Д. Дементьев, 1943) и
вероятно до бассейна Тарима; в Монголии до ю.-в. Ордоса и с.-в. Ганьсу
(северные части хребта Рихтгофена).
В связи с периодическими выселениями саджей из пределов гнездовой
области отдельные пары и колонии саджей более или менее эпизодически
гнездятся за границами «нормального» ареала; так, при больших миграциях
в прошлом столетии и в начале текущего саджи встречались даже в зап. Европе
и Европейской России (например, в б. Минской губ., Шнитников, 1913;
в Крыму два вывода после миграции 1908 года, Разевиг, 1910; попытки гнездо-
вания в 1908 году отмечены в Коломенском уезде Московской губ. и т. д.);
Карта 14. Распространение саджей Syrrhaptes parado-
xus и 5. tibetanus
1. S. paradoxus, 2. S. tibetanus;
a — граница гнездовий.

ОБЫКНОВЕННАЯ САДЖА 85
более или менее регулярно в ю.-в. Забайкалье (по Далю, 1944, в 1929 г. были
пуховики, в 1930—1933 г. птиц не было вовсе), в Чуйской степи (Сушкин, 1938,
Щухов, 1946), в сев. Манчжурии (в 1923 и 1924 г., после массового налета
1922—1923 г., Лукашкин, 1931) и в Жехоле в Сев. Китае, на западе по среднему
течению Урала в 1888 и до 1891 года, в окрестностях Илецкой защиты и у
Актюбинска, в степях за Илеком у Буранной, у Тузкуля, у Биш-копа (Заруд-
ный, 1888, 1897; Сушкин, 1908); иногда по островам Аральского моря на
Куг-арал и Барсакельмес (Зарудный, 1915). В холодное время года птицы
частью остаются в гнездовой области (зимовки отмечены в области Араль-
ского моря и Сыр-Дарьи, Северцов и др., в центр. Тянь-Шане, в Синьцзяне,
в южн. Монголии), частью же двигаются на юг до Туркмении, равнинных
частей Таджикистана, быть может южнокаспийских провинций Ирана, залетая
в Закавказье, в области Хорасана и Паропамиза, на Алтай, в Приморье,
Сев. Китай, Корею и Манчжурию, изредка и далее (один случай в Индии
уДара, Бекер, 1928). В северных частях ареала повидимому регулярно не зимует.
Характер пребывания. См. выше. Миграции носят нере-
гулярный характер, будучи связаны с состоянием снегового покрова —
выпадение глубокого снега, а также образование наста лишают саджей воз-
можности кормиться. Именно с такими неблагоприятными условиями свя-
заны, повидимому, бывающие в иные годы массовые вылеты саджей из гнездо-
вой области в различных направлениях. К перенаселению, увеличению чис-
ленности саджей на местах гнездовья эти массовые кочевки не имеют отношения.
Даты. У северной границы распространения в с.-з. Казахстане прилет
наблюдался около середины апреля A4. IV. Иргиз, Сушкин, 1908). В Забай-
калье и Монголии появление весной в первой половине марта, при морозах
(Козлова, 1930), тогда же и в Туркестане (Сыр-Дарья, Спангенберг, 1936).
Осеннее движение в Монголии отмечено в октябре (Гобийский Алтай, Бианки,
1907). В Туркмении на зимовке и пролете саджи появляются обычно в конце
октября —начале ноября (Дементьев, 1950), иногда уже в сентябре (Ахал-
текинский оазис, Зарудный, 1896).
Залеты. Как уже отмечалось, саджа совершает непериодические
массовые вылеты из гнездовой области. Такие залеты в Европу отмечены в
1859, 1863, 1872, 1876, 1877, 1888, 1891; 1899, 1904, 1906, 1908, 1913, 1917,
1921, 1922; последний раз в 1944 году (Бежецкий район Калининской обл.
16 апреля, Даль, 1946). Некоторые миграции были грандиозны —в 1863 г.,
в 1888 г. (когда птицы достигли Архангельска, Финляндии, южн. и зап.
Норвегии, Швеции, Фарерских о-вов и Англии, также Франции, Италии,
Австро-Венгрии) и в 1908 году (до Англии, Франции и Италии на западе).
При этих массовых вылетах птицы, появляясь обычно весной в апреле, задер-
живались иногда до весны следующего года, а отдельные пары пытались
гнездиться. В таких случаях нерегулярное гнездование саджей имеет место
иногда в течение одного-двух лет после массового налета (Манчжурия, Лукаш-
кин, 1931 и приведенные выше данные). В 1908 году появление саджей было
отмечено на Европейской территории СССР в Саратовской обл. (с апреля
по июнь), Пензенской (апрель —май), Куйбышевской (апрель —май), Татар-
ской республике (май — июнь), Башкирии (апрель), Кировской (одиночка,
4 апреля), Горьковской (апрель—май), Ярославской (май), Калинин-
ской (апрель — май), Смоленской (апрель — май), Ленинградской, Москов-
ской (апрель — май), Калужской (май), Рязанской (апрель), Тамбов-
ской (апрель — май), Воронежской (апрель), Орловской (май), Курской
(апрель—май), Черниговской, Харьковской (апрель—май), Екатерино-
славской (май), Полтавской (май), Киевской (май), Волынской и Подольской
(май), в Крым (апрель — май и в июне, затем в августе, ноябре и декабре,
отдельные птицы до марта 1909), на Кавказе (апрель—май); в течение
весны и лета наблюдалось и незначительное обратное движение (Судилов-

86 ОТРЯД РЯБКИ
екая, 1933). Массовым миграциям саджи предшествуют—иногда задолго—
местные передвижения. Так, за несколько месяцев до миграции 1908 г., осенью
1907 г., саджи исчезли из Зайсанской котловины, где они обычно держатся
оседло; миграции 1863 г. предшествовали кочевки саджей в Киргизских сте-
пях и т. д. В восточном направлении миграции саджи также бывают, хотя
они и менее изучены, чем появление этой птицы в Европе. Массовый залет
в Минусинские степи был весной 1901 года (Сушкин, 1914), менее значительные
в 1903, 1904, 1905 г. В I860, 1897, 1904, 1912, 1913, 1916, 1922—1923 годах
были отмечены большие залеты в Сев. Китай и Манчжурию (Латуш, 1932 и др.).
В 1922—1923 г. залеты отмечались в области Иртыша (Селевин, 1927 и др.),
в 1907 и особенно в 1913 в Приморье (Арсеньев, 1923; Шульпин, 1936 и др.).
Наиболее значительные миграции происходили в 1860 г. в Сев. Китае, в 1912—
1913 г. в Манчжурии, в 1922—1923 г. там же. Миграции в западном и восточ-
ном направлении происходят, таким образом, несинхронно, и это говорит о
том, что они происходят в результате каких-то местных причин, и участвуют
в них только отдельные популяции.
Биотоп. Полупустыни и степи, ровные или всхолмленные, с глинистой
почвой, полынной и злаковой растительностью. Развеянных песков саджа
избегает и ее нет поэтому в Кара-Кумах и Кызыл-Кумах, в песках Тусум
в сев. Казахстане и т. п. В вертикальном отношении саджа не избегает и высо-
ких долин с подходящим ландшафтом — в с.-з. Монголии саджа найдена на
высотах 2400 м (Тошонгты, Олбо-нур, Сушкин, 1938), в Тянь-Шане в бас-
сейне Нарына до 3250 м (Шалов, 1908), нормально у Иссык-Куля от 1600
до 1900 м (Д. Дементьев, 1943), в Гобийском Алтае до 1850 м (Бианки, 1907),
в Синьцзяне около 1300 м (Ледлоу и Киннир, 1934).
Численность. Распространение несколько спорадическое; однако
гнездовые участки заняты плотно, птицы образуют колонии. На пролетах
и описанных выше залетах птицы образуют стаи самых разнообразных раз-
меров — от нескольких десятков до многих тысяч птиц.
Экология. Размножение. Как и другие рябки, моногамы. Когда
наступает половая зрелость, не выяснено. Цикл размножения относительно
поздний, его можно отнести приблизительно к середине апреля, когда в стаях
заметно распадение на пары. Самец в это время токует и кричит, бегая вокруг
самки по-голубиному, но не раздувая шеи и не кланяясь, иногда он летает,
делая вокруг самки круг; других самцов токующая птица отгоняет. Гнезда,
как и у других рябков, располагаются на земле; это —простая ямка, иногда
с немногими сухими стебельками, иногда среди кустика полыни или злака.
Расположены гнезда нередко вблизи одно от другого (на 4—6л<, Бианки, 1915),
как бы колониями. Кладка начинается с середины апреля (Забайкалье, Сыр-
Дарья, Монголия). Яйца можно найти и в середине и даже в конце июня (напри-
мер, в Аральских Кара-Кумах готовое к откладке яйцо у самки было обнаружено
еще 19 июня, малонасиженное яйцо —в конце этого месяца, Спангенберг, 1936).
Как и для других видов рябков, остается неясным, имеют ли место два
нормальных репродуктивных цикла или растянутость периода кладки проис-
ходит за счет дополнительных кладок взамен погибших по той или иной при-
чине, или младшие по срокам вывода прошлогодние птицы позже приступают
к размножению, или действуют все эти причины.
Кладка состоит из 3, иногда из 2 и, будто бы, даже из 4 яиц(Радде, 1863).
Яйца —в отличие от яиц других рябков —без блеска; основная окраска их
глинисто-серая, иногда со слабым желтоватым налетом; по этому фону раз-
бросаны поверхностные светлокоричневые пятна и внутренние расплывчатые
светлосерые. Размеры: E) 40,9—43,7x29,1—30,2 мм (Сыр-Дарья, Спанген-
берг, 1936); 44x35 мм (Арало-Каспийские степи, Бостанжогло, 1911); A00)
42,6x29,6 в среднем, максимум 46,5x29,9 и 42,5x32,4, минимум 39,2x28,5
и 40,3x27 мм (Уайзерби, 1940).

ОБЫКНОВЕННАЯ САДЖА 87
Насиживание начинается с откладки первого яйца. Днем насиживающие
птицы сидят неплотно и регулярно после восхода солнца летают на водопой.
Самки сидят утром и с 16—17 часов (Сушкин, 1908), самец также принимает
участие в насиживании (у него имеются наседные пятна; быть может, как другие
рябки, он сменяет самку по ночам, но это еще не выяснено). Продолжается наси-
живание около месяца. Недавно вылупившиеся птенцы в Туркестане обнару-
живаются со второй половины мая, в Забайкалье — примерно с половины
мая; в Монголии с конца мая попадаются подлетки; подлетки с остатками пуха
в Туркестане и Зайсанской котловине встречаются с последней трети июня.
Однако молодые — от вторых или запоздалых кладок — встречаются и
значительно позднее; 3 августа у Иссык-куля были обнаружены плохо летаю-
щие молодые, еще 10 августа—пуховик (Дементьев, 1943).
Линька. Полная годовая. Период линяния (у популяций) естественно
растянут в соответствии с размножением. Большинство особей линяют с конца
мая —начала июня, и в октябре надевают свежее оперение; продолжитель-
ность линяния, таким образом, около 4 месяцев. Порядок смены маховых от
10-го к 1-му (видимому, не абортивному), смена их медленная, к концу
июня обычно проходит на 40% (сменены 4 задних маховых). Рулевые сменяются
с конца июля —начала августа. Последовательность смены нарядов: пуховой
наряд — первый птенцовый наряд — второй птенцовый наряд — первый
годовой наряд (в нем иногда остается часть перьев от птенцового наряда,
часть передних маховых и больших кроющих) — второй годовой наряд и т. д.
Первый годовой комбинированный наряд надевается в возрасте около 2 меся-
цев, в июле — августе.
Питание. Пища — растительная, побеги и мелкие семена степных
и пустынных растений, которые саджа собирает, бегая по земле. Вероятно
с этим связано (при сильном нагреве почвы в весеннее и летнее время в гнез-
довой области саджи) наличие у нее толстой кожистой подушечки на лапах
и относительно толстая кожа на брюшной стороне (на спинной она тонкая,
как у голубей), это, вероятно, предохраняет саджу от перегрева теплом,
излучаемым раскаленной почвой. В Монголии в качестве основного корма
саджи указывается сульхир Agriophyllum gobicum, а также семена полыни и
бобовые (Пржевальский, 1876); в Забайкалье побеги Salicaria и злаков (Радде,
1863); в Туркестане — солянки, полыни, «черепашье просо» и т. п.; в Чуйской
степи и ю.-в. Алтае в зобу саджей найдены соцветия АШит tenuissimum,
прошлогодние семена Astragalus sp. и Elymus dasystachys (Шухов, 1926).
И в гнездовое время саджи обычно кормятся стайками или парами, слетая
с гнезда в жаркое время дня. Охотно роются в пыли шо-куриному». Как и
другие рябки, саджа пьет регулярно, летая на водопой стаями утром и вечером;
особенно значительны эти перелеты на водопой по утрам, около 9—10 часов.
Наличие водопоев определяет в известной мере распространение саджи, хотя,
при ее высоких летных качествах расстояние в несколько десятков километров
не имеет особого значения, за исключением однако времени вывода птенцов.
Полевые признаки. Характерная «пустынная» окраска делает птицу мало-
заметной на земле. На полете бросаются в глаза черное брюшко, заострен-
ные и удлиненные крылья и длинные средние рулевые. На земле держится
почти горизонтально, хорошо ходит; охотно «купается» в пыли. Взлет —с хло-
паньем крыльев, как у голубей, полет чрезвычайно быстрый. При приближе-
нии опасности часто затаивается или отводит от гнезда с сильно насиженными
яйцами. Голос «трю-трю» или <ггрюк-ти-трюю> на полете, «кек-кек» —на земле.
Описание. Размеры и строение. Ноги короткие, цевка оперена кругом,
пальцы широкие и оперенные, с толстыми подушечками на подошве, ерошенные до ногтевых
фаланг; заднего пальца нет. Голова небольшая «голубиного» типа, клюв короткий и сжа-
тый, с узкими щелевидными ноздрями; шея короткая. Крылья длинные и острые; самое
длинное маховое первое (не считая абортивного), вершина его вытянута и удлинена, особенно
у самцов. Формула крыла, следовательно 1>2>3... Хвост ступенчатый, из 16 рулевых,

88
ОТРЯД РЯБКИ
средняя пара рулевых удлинена и заострена. Длина самцов (8) 380—440, самок F) 355—389,
в среднем 413,25 и 373 мм. Размах самцов G) 675—711, самок F) 600—660, в среднем 693
я 634,16 мм. Хвост самцов A3) 160—235, самок (8) 163—205, в среднем 194,7 и 179, 75 мм.
Крыло самцов C0) 223—265, самок B5) 205—235, в среднем 239,4 и 222,84 мм.
Окраска. Пуховой наряд птенца охристого цвета с бледнобурым рисунком, на
голове черноватые пестрины; брюшная сторона—охристо-песочная. Птенцовый наряд блед-
ный охристо-песочный с бурыми поперечно вытянутыми на больших перьях пестринами;
горло и зоб — охристые; на брюхе — небольшое бурое пятно, на груди — темные пестрины;
маховые буро-серые с черноватым стволом и неправильным охристым рисунком и каймами у
вершин; рулевые с широким бурым поперечным рисунком; средняя пара рулевых удлинена
немного. Второй птенцовый наряд с несколько более насыщенным рисунком, при сходном
с первым птенцовым нарядом цветорасположении. В этом возрасте полового диморфизма
в окраске нет.
Рис. 14. Саджа (самец, самка и птенцы).
Взрослый самец на спинной стороне охристо-песочный с черноватым поперечным ри-
сунком на спине, плечевых, кроющих хвоста, рулевых и внутренних первостепенных маховых;
первостепенные маховые серые с черными стволами (а первое маховое и с черным наружным
опахалом), с охристой каймой; часть кроющих крыла с черными вершинными пятнами;
вокруг шеи желтое кольцо, охватывающее и кроющие уха; горло беловатое, общий тон брюш-
ной стороны песочнл-охристый, на груди с узким черноватым поперечным рисунком; задняя
часть груди и брюхо черно-бурые; подмышечные беловаты; все перья с прикрытыми
коричнево-бурыми основаниями.
Самка без поперечного рисунка на груди, с менее выраженным желтоватым пятном
на шее; темя в черноватых пестринах; больше развит черный рисунок на второстепенных
маховых и кроющих крыла, имеющийся — в отличие от самцов — и на средних перьях;
по бокам зоба и груди — черноватые пестрины; поперечный рисунок на спине и плечевых менее
правильный; средние рулевые менее удлинены и заострены. Клюв сероватый, радужина
бурая, когти черные или черноватые.
4. Тибетская или горная саджа Syrrhaptes tibetanus Gould
Syrrhaptes tibetanus. Gould. Proceed, of the Zoolog. Society of London, 1850, стр. 92,
Ладак.
Местное название. У памирских киргизов «уак», звукоподражательное (Меклен-
бурцев, 1936).
Распространение. Ареал. Центрально-азиатское нагорье — Тибет,
Ладак, Кара-корум, Памир. На север до Куку-нора, в южн. Нань-Шане и
до реки Мурус-су —на востоке (Пржевальский, 1876), до бассейна реки Кара-
каш (Юм, 1873) и Заалайского хребта —на западе. На Памире западная гра-
ница проходит примерно до линии пик Ленина — Таш-курган — Садым-Мац,

ТИБЕТСКАЯ ИЛИ ГОРНАЯ САДЖА 89
в глубоких долинах западного Памира отсутствует (Иванов, 1940). Южная
граница не вполне ясна, но птица встречена в Кашмире до Лагуля, в сев.
Сиккиме, в верховьях Сетледжа, а в Тибете —до Ялуня (Шефер, 1938).
Характер пребывания. Оседла, но совершает во второй поло-
вине зимы небольшие передвижения, что вызвано снегопадами. В это время
на Памире стайки тибетских саджей появляются на пастбищах архаров, где
последние в поисках корма разгребают снег (Мекленбурцев, 1946). При всех
обстоятельствах зимой саджа встречается на южных бесснежных или мало-
снежных склонах. На кочевках саджа выходит иногда несколько за пределы
гнездовой области (например, у Дараут-кургана на Алае, Головнин, 1901).
Однако эти кочевки нерегулярны и местами в Тибете птица, повидимому,
оседла. Вертикальный размах зимних миграций составляет примерно 650 м
(Бекер, 1928). Незначительный пролет на вост. Памире на запад, на боль-
шой высоте, наблюдался в начале ноября (Мекленбурцев, 1946).
Биотоп. Гнездовый — равнины у окраины снежных полей или речные
долины и приозерные котловины с галечником; щебнистая высокогорная полу-
пустыня (Памир); в Тибете — и по дюнам и пескам — в долинах. В гнездовое
время встречается примерно на высотах от 4400—5700 м (Тибет, Шефер, 1938);
гнездовые находки в Ладаке у озера Ко-морири на высоте 4375 м (Осместон,
1925) и—к югу от Пуга—5395 м (Мейнертцхаген, 1927); в Каракоруме
найдена на плато Депсанг и у Балти-Брангза на высотах около 5660—5947 м
(Ледлоу и Киннир, 1934); на Памире встречена в гнездовое время от 4897
(Ак-байтал) до 3615 м (Пост-Памирский).
Численность. Распространение несколько спорадично и птица
не может считаться частой (Тибет, Памир). С осени (начало августа на Памире,
Зарудный и Молчанов, 1915) попадается в стайках. Численность стай невелика,
от 5 до 30 особей, изредка и более, до 100 и даже выше (сев. Тибет, Пржеваль-
ский, 1876).
Экология. Размножение изучено слабо. Пары, повидимому, по-
стоянны; в Тибете саджи в парах встречены в последней трети марта, т. е. до
периода размножения (Шефер). По Бекеру A928), кладка состоит из 3 яиц,
которые помещаются в ямку; происходит она между маем и июнем, большин-
ство яиц сносится в апреле. Окраска яиц сходна с цветом их у обыкновенной
саджи, по светлому серовато-буроватому фону разбросаны бурые, охристо-
бурые или, реже, красновато-бурые пятна и крапины. Размеры яиц: 47,6—
50,6 х 31,8—35, но также 44-44,7 х 29—29,6 мм (Хартерт, 1915); C0)
44—54 х 29—34,8, в среднем 49,2 х 31,9 мм (Бекер). В насиживании, пови-
димому, как у других рябков, принимает участие и самец, так как у него
имеются наседные пятна. Два только что вылупившиеся затаившиеся пухо-
вика найдены в Ладаке у озера Ко-морири 18"июня (Осместон, 1925); однако
не вполне выросшие птенцы на Памире встречены еще в середине августа
(Северцов, 1879), что указывает либо на наличие дополнительных кладок,
откладываемых взамен утраченных, либо даже на наличие двух нормальных
выводков.
Линька. Полная годовая. Старые птицы начинают смену маховых
в начале июля, в начале августа линька маховых завершена примерно на 40%
(у самки с озера Кара-куль, Памир, 25 июля первые 4 маховых старые, 5-е выпало,
6-е — 10-е —новые). Начинается смена маховых с задних A0-го, 9-го и т. д.).
В октябре добываются птицы в свежем пере. Последовательность смены наря-
дов: пуховой наряд (вероятно, мезоптиль, но материала по этому вопросу
нет) — гнездовый наряд — послегнездовый наряд (комбинированный, с окон-
чательным рисунком мелкого оперения и неперелинявшими маховыми гнездо-
вого наряда, носится до следующей линьки в возрасте около одного года, по
Козловой, 1946) и т. д. В том, что маховые гнездового наряда сохраняются до
следующего года — отличие от обыкновенной саджи, у которой обычно хотя

90
ОТРЯД РЯБКИ
бы часть, а иногда и все маховые и большие кроющие крыла гнездового наряда
сменяются в первую осень жизни.
Питание. Пищу этих птиц составляет зелень и семена различных
растений, в сев. Тибете главным образом бобовых (Пржевальский). В зобу
у птиц, добытых в ноябре на Памире, были обнаружены почки и веточки Оху-
thropis immersa, Smelowskia calycina, Stellaria hemifusa (Мекленбурцев); у птиц,
добытых на гнездовье в Ладаке,— зелень, семена, надкрылья жука (Мейнертц-
хаген, 1927). В отличие от других рябков, и в частности обыкновенной саджи,
Рис. 15. Тибетская саджа (самец и самка).
повидимому, менее регулярно пьет воду. Так, например, на Памире зимою на
водопой эта птица не летает (Мекленбурцев). Однако у Куку-нора летавшие
днем около полудня на водопой стайки наблюдались в марте (Бианки, 1907);
лет стай на водопой в сумерках наблюдается на р. Каракаш (Юм, 1873).
Полевые признаки. Относительно крупный рябок с удлиненным и за-
остренным хвостом, с довольно широкими крыльями. Заметно больше обык-
новенной саджи и с менее быстрым полетом, напоминающим голубиный. Мало
осторожна (но зимой будто бы пуглива, Мекленбурцев, 1946). Вне гнездового
времени держится небольшими стайками. Голос «кага-кага-кага» (Пржеваль-
ский) или крякающий «уак-уак-кага» или «гок-гок» (Шефер, Бекер). Подается
голос только на лету, причем иногда слышен и ночью.
Описание. Размеры и строение. Оперение очень густое и плотное (высоко-
горная птица). Первого пальца нет, передние пальцы оперены до когтей и соединены в основ-
ной части толстой перепонкой (но не срослись до ногтевых фаланг, как, например, у обык-
новенной саджи); на нижней стороне пальцев — толстые подушечки; хвост из 16 рулевых,
средние рулевые удлинены и заострены. Формула крыла 1>2>3 , первое маховое без
заострения, характерного для обыкновенной саджи; вершина крыла относительно короткая,
внутренние первостепенные маховые удлинены (отношение вершины крыла к общей его длине
0,51, у настоящей саджи 0,61; задние маховые доходят до вершины 4-го махового, у обык-
новенной саджи — до 7-го махового, Козлова, 1946). Длина тела, размах крыльев, вес —
не описаны. Крыло самцов с Памира A0) 245—265, самок D) 245—255, в среднем, соответ-
ственно, 256,9 и 250 мм, хвост самцов (9) 196—230, самок E) 171—205, в среднем, соответстт

ТИБЕТСКАЯ ИЛИ ГОРНАЯ САДЖА 91
венно, 214,1 и 186,4 (Мекленбурцев и Дементьев). У тибетских птиц крыло 243—270 мм
(Шефер и де Шауензее, 1939). У птиц из разных мест крыло самцов 254—270, самок 248—
266, хвост, соответственно, 203—263 (?) и 203—216 мм (Бекер, 1928).
Окраска. Пуховой наряд (по Хартерту, 1915; у птиц из пределов СССР, насколько
знаем, неизвестен) сходен с нарядом соответствующего возраста обыкновенной саджи,
спинная сторона желтовато-охристая с черными и белыми пестринами. У взрослого самца
голова и шея — беловатые с черным поперечным рисунком, верхняя часть спины — охристая
с нерезкими тонкими сероватыми и поперечными полосками; остальная часть спины, плечевые,
кроющие крыла, второстепенные маховые — песочно-охристые с более или менее заметным
сероватым «мраморным» рисунком; на внутренних опахалах плечевых — черные пятна,
резко выступающие в обношенном пере; поясница и средние рулевые — беловато-охристые
с сероватыми «мраморными» пестринами, заостренные вершины средних рулевых — темно-
серы; большие кроющие крыла, передние второстепенные и первостепенные маховые —
темнобурые, на внутренних опахалах задних первостепенных маховых — светлое охристо-
сероватое поле; рулевые, кроме средней пары, песочно-рыжие с черным поперечным
рисунком и белой вершинной каймой; подбородок беловатый, вокруг шеи желтое «оже-
релье», захватывающее и оперение щек; зоб и грудь — беловатые с тонким поперечным
черновато-серым рисунком, нижняя часть груди — бледносерая; брюхо и бока, короткие
перья подхвостья — беловаты; длинные нижние кроющие хвоста — как боковые рулевые;
подкрылья серо-бурые с неясным мраморным серым рисунком, подмышечные и большие
нижние кроющие крыла — черно-бурые; оперение ног беловато. Развитие пестрин на
спинной стороне подвержено заметным индивидуальным вариациям.
Взрослая самка отличается от самца большим развитием поперечного рисунка, имею-
щегося и на нижней стороне груди, и на всем оперении спинной стороны; черноватые пест-
рины на плечевых более развиты, а желтоватый цвет на шее и на щеках — слабей. Клюв
серо-роговой, когти черно-роговые, радужина бурая. Молодые в гнездовом наряде сходны
с самками, но с еще более резким поперечным рисунком и с узкими светлыми каемками вну-
тренних опахал второстепенных маховых. В этом возрасте половой диморфизм в окраске
не проявляется.
Систематические замечания. При значительном морфологическом и экологическом
сходстве с обыкновенной саджей, тибетская саджа обладает некоторыми хорошо выражен-
ными особенностями (см. выше), на основании чего было предложено выделить этот вид
в монотипический род Tchangtangia Kozlova, 1917 (=Przewalskia К о z 1 о v a, 1946).
Нам кажется все же более оправданным считать тибетскую саджу за подрод рода саджей
Syrrhaptes.

ОТРЯД ТРЕХПЕРСТКИ
TURNICES или TURNICIFORMES
Характеристика отряда
Строение. Внешние признаки. Трехперстки — птицы некруп-
ных размеров, с перепела, которого весьма напоминают и по общему
внешнему виду. Размеры разных видов отряда в общем сходны. Вес трех-
персток около 35—50 г (Бутурлин, 1935). Клюв «куриного» типа. Задний
(первый) палец ноги у большинства видов отсутствует или, если имеется, то в
виде рудимента. Цевка неоперена и покрыта поперечными щитками. Оперение
довольно рыхлое, окрашено неярко, главным образом в охристые или рыжева-
тые тона с темными пестринами. Возрастные изменения окраски незначительны,
половой диморфизм выражается в большей яркости оперения самок (они при-
том несколько превосходят самцов и размерами). В проявлении полового
диморфизма, таким образом, отражаются особенности полового цикла трех-
персток. Крылья закругленные, состоят они из 10 первостепенных маховых;
хвост короткий и мягкий, рулевых 12.
Анатомические признаки. По строению нёба череп можно
отнести к форме, переходной между эгитогнатическим и схизогнатическим ти-
пами; сошник широкий и сзади раздвоенный, парасфеноид спереди вытянут,
небные кости с хорошо выраженными lamina interna. Базиптеригоидные отростки
начинаются на базисфеноиде, как у так называемых палеогнатических групп.
Ушной отдел квадратной кости с двумя сочленовыми буграми. Спинная кость
хорошо выражена, в образовании ее участвует до 9 позвонков, но задний
шейный позвонок с передним грудным не срастается. Грудина с одной лишь
парой вырезок на заднем крае. Вилочка с едва намеченным hypocleidium. Опор-
ный аппарат крыла вообще заметно слабей, чем у куриных. Зоба нет, передний
отдел пищевода сильно растяжим (резонатор, используемый самками при
«токовании»). Слепые кишки хорошо развиты и функционируют. Гортань
трахейно-бронхиального типа, трахейные кольца хрящевые. Перья с большим
побочным стволом. Копчиковая железа оперенная. Анатомические особенности
трехперсток указывают на их весьма обособленное положение в системе; внеш-
нее сходство с мелкими куриными представляет собой лишь конвергенция.

ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА 93
Обрдз жизни. Дневные птицы, оседлые или полуоседлые, немногие, как
пятнистая трехперстка, у самой северной границы ареала перелетны. Пища
растительная, это преимущественно семена, нд также и мелкие беспозвоноч-
ные. Разыскивается корм на земле. На деревья трехперстки не садятся.
Размножение своеобразно. Пар не образуется, одна самка спаривается
с несколькими самцами, на последних ложится и вся «забота о потомстве».
Самка токует, бегая вокруг самца и издавая звуки, напоминающие ворко-
ванье; самец отвечает ей писком. Иногда самки дерутся из-за самцов. Кладка
у большинства видов состоит из 4 яиц (у рода Ortyxelus из 2 яиц), причем в
гнезде яйца располагаются, как и у куликов, весьма характерно, вершинами
к центру гнезда. Окраска яиц пестрая. Одна самка в сезоне делает, повиди-
мому, несколько кладок, каждая из которых насиживается разным самцом.
Сколько кладок в году насиживает самец —• одну или две — остается неясным.
Насиживание очень кратковременно, 12—13 дней, быстро протекает и разви-
тие птенцов, идущее по «выводковому» типу. В десятидневном возрасте птенцы
обычно летают, в возрасте 5—6 недель линяют, надевая оперение, сходное
в основных чертах с оперением старых птиц. В возрасте около месяца молодые
трехперстки становятся самостоятельными, а в тропиках, повидимому, присту-
пают к размножению, еще не достигнув 4 месяцев (Мерс, 1915). Гнезда распо-
лагаются на земле, делаются они из травы, устройство их несложно.
Систематика. Два семейства, резко различных: типичные трехперстки
Turnicidae и австралийские Pedionomidae.
У первых нога трехпалая; крыло квинтокубитального типа; имеется
только левая сонная артерия; яйца овальные, закругленные. Два рода Turnix
и Ortyxelus, в первом — 14 видов, во втором — 1.
У Pedionomidae имеется слабо развитый первый палец ноги, крылья аквин-
токубитальные, с резко укороченными тремя передними второстепенными
маховыми; сонные артерии парные; яйца грушевидной формы. Один род
Pedionomus с единственным видом.
Географическое распространение. Трехперстки населяют тропические и
субтропические части восточного полушария; два вида Turnix tanki и Г. sylva-
tica проникают в Палеарктику. Род Turnix имеет широкое распространение,
Ortyxelos встречается в южн. Судане, Pedionomus — в Австралии. Характерный
биотоп —травянистые степные и луговые пространства.
РОД ТРЕХПЕРСТКИ TURNIX BONNATERRE, 1790
Тип Т. sylvatica
1. Пятнистая трехперстка Turnix tanki Blyth
Turnix. tanki. Blyth. Journ. Asiatic Society of Bengal, v. 12, 1843, стр. 180, Бенгалия.
Распространение. Ареал. Южн. Азия — Индия от Пенджаба до
Ассама, к югу до Траванкора; Никобарские и Андаманские о-ва; Бирма;
Индо-Китай. Южн. и Вост. Китай, на север — до Манчжурии и Приморья.
Биотоп. Поля, луга, лесные опушки, кустарниковые заросли и т. д.
Характер пребывания. В большей части ареала оседла, на
севере (Чжили, вероятно в Шаньдуне, Манчжурии, Приморье) перелетна,
по крайней мере, частично.
Численность. На юге обычна; на севере относительно малочисленна
(возможно, здесь встречаются лишь перелетные популяции).
Подвиды и варьирующие признаки. В Индии на восток до Ассама—Т. /. tanki Blyth.,
1843; в остальной части ареала от Бирмы на восток—Т. t. blanfordii Blyth, 1863. Различия
этих подвидов заключаются в размерах (второй подвид крупней), и повидимому в экологи-
ческом отношении (строгая оседлость номинальной формы и частичная перелетность восточ-
ной; быть может в деталях цикла периодических явлений).

ОТРЯД ТРЕХПЕРСТКИ
Восточная или большая пятнистая трехперстка Turnix tanki blanfordii В1 у t h
Turnix Blanfordii. В 1 у t h. Journ. Asiatic Soc. of Bengal, XXXII, 1863, стр. 80, Тайет-
мио, Бирма.
Распространение. Ареал. Юго-вост. и вост. Азия: Бирма, Ассам
{к югу от Брамапутры), Тенассерим, Индо-Китай (Аннам, Кохинхина, Кам-
боджа, Лаос, Тонкий), Сиам, Шаньские государства, Китай — на гнездовье
в нем вероятно до долины Яньцзе-цзяня на юге (Латуш, 1932), на запад —
до среднего течения этой реки и Юннани, к северу до Манчжурии, Кореи и
южн. Приморья. На пролете и зимовках и на самом юго-востоке Китая,
в провинциях Фуцзянь и Гуандунь. В Приморье встречается в южной части
области; экземпляры добыты у озера Ханка, у залива Посьета, в окрестностях
Карта 15. Распространение пятнистой трехперстки Turnix tanki
7. Т. t. blanfordii. 2. Т. t. tanki;
a — граница гнездовий.
Владивостока, в низовьях реки Иман, в области Сихотэ-Алиня из долины
Сучана (Шульпин, 1936). Наблюдался у с. Маргаритовки на реке Псухун на
востоке. Северная граница проходит быть может у Хабаровска. На западе
добыта у Сретенска (вероятно залетный экземпляр), хотя граница ареала
в с.-з. Манчжурии подходит туда в сущности близко: добыта там не только
у Харбина, но и в окрестностях станции Джалантун в 115 км из. с.-з. от Цица-
кара, притом в гнездовое время (Мейзе, 1934). Наконец, молодая самка добыта
21.VIII.1941 г. на сухих лугах близ устья р. Кудалды, северо-восточное побе-
режье Байкала (Белышев, 1947).
Характер пребывания. В Приморье — перелетная птица, как
и в Сев. Китае (Чжили). Впрочем, для Порт-Артура приводится в качестве
редкой зимующей птицы (Курода, 1918), из южн. Манчжурии есть находки,
сделанные в начале февраля (Мейзе, 1934). Эти довольно противоречивые
сведения указывают, что часть популяций возможно зимует и на севере. В Сред-
нем Китае оседла, в Южном — область нормальных зимовок (Латуш, 1932).

ПЯТНИСТАЯ ТРЕХПЕРСТКА
95
Даты. Прилетает в Приморье одновременно с перепелом, сходные с кото-
рым биотопы занимает трехперстка (Медведев, 1909), около половины — конца
марта. Осенние экземпляры из Приморья известны от сентября и даже от 1.Х
(Шульпин). Весенняя миграция в Сев. Китае отмечается в мае, осенняя — в
Чжили с последней недели августа и до середины октября; появление в Южн.
Китае в Фуцзяне и Гуандуне отмечается в октябре—ноябре (Латуш,
1932).
Биотоп. В Приморье — поля, речные долины, холмы с густой травой
и кустарником, песчаные дюны с редкой растительностью (по реке Тумень-ула,
Шульпин). Влажных сырых участков с густой травой избегает. Встречается
и в горах (верховья реки Фаташи,
Шульпин).
Численность. При скры-
том образе жизни птицы трудно
поддается определению, тем бо-
лее, что в Приморье трехперстка
встречается у северной границы
ареала. У залива Посьета все же
повидимому нередка (Шульпин).
Экология. Размножение.
Сведения, относящиеся к нашей
стране, весьма отрывочны. Как
и другие трехперстки, у этой пти-
цы —полиандрия и агамия, самка
спаривается с несколькими сам-
цами; насиживание, забота о
выводке лежит только на самце
(но прямых наблюдений над этим
в СССР нет). В связи с этим, по-
видимому, самки численно пре-
обладают над самцами (Манчжу-
рия, Яковлев, 1929). Гнезда рас-
полагаются на земле, они пред-
ставляют собой стебли травы,
небрежно уложенные в ямке, под
прикрытием кустика травы (окрестности Харбина, Яковлев). Кладка состоит из
4 яиц; насиженная кладка у Владивостока найдена 19.VII. Яйца овально за-
остренные, по форме несколько шире чем у перепела; окраска их белая с бу-
ровато-серыми тонкими штрихами, густо расположенными и иногда закры-
вающими фон; кроме того, менее густо расположены серые, серо-голубова-
тые и черно-бурые пятнышки и пятна, обычно сосредоточенные на тупом
конце; размеры яиц Приморья 26 х 21, 25 х 21,5, 25,5x21,3, 25,5 х 21,7 мм
(Шульпин, 1930); для кладки из Харбина 25,8—27 х 19,6—20,1 мм (Яковлев,
1929); для яиц из Чженцзяня в Вост. Китае E4) 26 х 20,5 мм (Латуш, 1932);
для яиц разного происхождения A00) 25,5 х 20,8 мм (Бекер, 1928).
Насиживание начинается с откладки первого яйца, чем и объясняется то,
что в найденных яйцах зародыши разновозрастны (Харбин, Яковлев). Кладки
в Китае находили в июне —июле (Латуш, 1932; Кольтхофф, 1932). Старые
птицы у гнезд очень осторожны и исчезают при малейшей опасности. Нелетный
выводок из птенцов с остатками пуха найден у озера Ханка на п-ове Рябо-
конь 11.VII (Шульпин, 1930); 29.VII в Хасанском районе добыт подлеток
в гнездовом наряде (Горчаковская). Повидимому, в году бывает один цикл раз-
множения (Индо-Китай, Делакур, 1931). Продолжительность высиживания —
12 дней, через 10 дней после вылупления птенцы летают, в возрасте 5—6 недель
происходит ювенальная линька (Сет-Смис, 1907).
Рис. 16. Пятнистая трехперстка.

96 ___ ОТРЯД ТРЕХПЕРСТКИ
Питание. В желудках добытых в Приморье особей были обнаружены
мелкие насекомые, семена, песчинки. В желудке добытой близ Харбина
самки — две сухопутных улитки с их раковинами, у других — мелкие живот-
ные и растения (Яковлев).
Полевые признаки. Походит на перепела (закругленные крылья и корот-
кий хвост), но окраска однообразней, а полет слабей. Строго наземная, охотно
«купается» в песке. При опасности затаивается или, пролетев небольшое рас-
стояние в 50—60 шагов, убегает. Голос—писк (Пржевальский, 1876).
Описание. Размеры и строение. Крыло довольно длинное, но закруглен-
ное, из 10 первостепенных маховых. Формула 1>2>3>4.... Хвост мягкий, слабо развитый,
из 12 рулевых. Лапы трехпалые. Цевка неоперенная, покрытая спереди и сзади попереч-
ными пластинками. Самка заметно крупней самца. Длина самки 194, размах 340 мм (Тача-
новский,1893); длина молодого самца 160, размах 296 мм; вес 50,2 г. Крыло самцов 87,88,
самки 102 мм (Зоологический музей Московского университета); крыло самок B) 93, 103,
самца 88, птиц без определения пола 89,91 мм (Шульпин, 1930; экземпляры из Приморья
и Манчжурии); крыло самца 87, самки 96 мм (Приморье, Тачановский, 1891).
О краска. Пуховой птенец «на спинной стороне каштаново-бурый, вдоль темени
темнобурая полоса, от уздечки к глазам широкая белая полоска, на спине охристый и чер-
ный рисунок» (Хартерт, 1917). Взрослая самка — с черноватым теменем, каждое перо с
охристой каймой; иногда охристая полоска проходит вдоль темени; шея — ржавчато-ры-
жая; спина, плечевые и рулевые — серовато-бурые с тонким поперечным черноватым рисун-
ком и с разбросанными охристыми поперечными полосами; кроющие крыла — охристые с
глазчатыми черными пятнами; первостепенные маховые серо-бурые с охристыми краями
наружных опахал; рулевые цвета спины; горло охристое; щеки бурые с охристыми пестри-
нами; передняя сторона шеи и зоб — ржавчато-рыжие; остальная брюшная сторона —
охристая, темней в подхврстье и светлей на середине брюха и подкрыльях; по сторонам
зоба и груди и на боках—разбросанные черные круглые или полу лунные пятна. Повиди-
мому в году бывает 2 линьки, так как рыжий ошейник будто бы пропадает осенью после
периода размножения (Делакур, 1931).
Взрослый самец отличается от самки большей примесью охристых пестрин на спинной
стороне тела, меньшим развитием ржаво-рыжего цвета на нижней стороне шеи и на зобе
и отсутствием этого цвета в зашейке. Клюв желтый, буроватый у вершины; лапы желтые;
радужина бледнобурая или желтая. В гнездовом наряде вся окраска бледней, брюхо белова-
тое, охристые пестрины на спинной стороне сильно развиты, в особенности на кроющих
крыла (самец, 22.VII.1945 г., Чертова горка. Хасанский район, сб. Горчаковской).

ОТРЯД ЖУРАВЛИ
GRUES или GRUIFORMES
Характеристика отряда
Строение. Внешние признаки. Журавли — крупные птицы
с длинными ногами и шеей (только у трубачей шея умеренной длины). Голова
небольшая. Наиболее крупных размеров в нашей фауне достигают белые жура-
вли — высота их около 180 см, длина крыла — 600—690 лм, клюва 180— 200 лм,
вес около 10 кг, а вес манчжурского журавля достигает даже 15 кг. Самый
мелкий представитель журавлей у нас —журавль-красавка: вес его 2000—
2750 г. Самцы обычно одних размеров с самками, только у некоторых видов
незначительно крупнее их.
Оперение жесткое, плотно прилегающее к телу. Цевка и часть голени,
прилегающая к цевке, не оперены. Цевка покрыта спереди широкими крупными
поперечными щитками, сзади цевка — сетчатая. У многих видов семейства
журавлиных лицевые части головы, иногда темя и затылок частично не оперены,
а покрыты бородавчатой черной, красной или черной с красными пятнами кожей
с редкими волосовидными перьями (серый журавль, черный, даурский, стерх,
манчжурский и др.), у некоторых видов (журавль-красавка, четырехкрылый
журавль Anthropoides paradisea, трубачи и арама) голова вся оперена. На
голове и на теле у некоторых видов имеются удлиненные перья или хохлы,
последние образованы из длинных, жестких щетиноподобных перьев (венце-
носный журавль) или из перьев с несцепленными между собою бородками.
У журавля-красавки, четырехкрылого журавля и венценосного Balearica pavo-
nina перья зоба заострены и удлинены. У большинства журавлей третьесте-
пенные маховые длинные и обычно заходят за вершину крыла, реже они
бывают такой же длины как и крыло. У ряда видов (серый журавль,
канадский и др.) третьестепенные маховые рассучены, у журавля-красавки,
четырехкрылого журавля и венценосного они заострены и почти не рассу-
чены, а у венценосного журавля рассучены внутренние большие кроющие
крыла. Специальных украшающих перьев, развивающихся в брачный период,
у журавлей нет. Контурные перья имеют слабо развитый побочный ствол.
Пух располагается и по аптериям и по птерилиям.
7 Птицы СССР, т. II

98 ОТРЯД ЖУРАВЛИ
Окраска оперения за исключением тропических видов, скромная — серая
с черным, белая с черным, буровато-серая или буровато-черная. Большинство
тропических видов характеризуется наличием в окраске оперения блеска —
бронзового, пурпурового, фиолетового и зеленого. Полового диморфизма в
оперении нет. Возрастные отличия слабые, выражаются главным образом
в более сильном развитии буроватых тонов, отсутствии красного пятна на
темени у молодых. Окончательный взрослый наряд одевают поздно: например,
серый журавль —в возрасте 2*/2 лет, канадский — 3 лет, последний, по наб-
людениям Бента A926), приступает к размножению, не одев еще взрослого
наряда.
Крылья не длинные и широкие, вершина крыла образуется 2-м, 3-м и 4-м ма-
ховыми перьями, причем 3-е маховое перо часто очень незначительно длиннее 2-го
и 4-го, которые обычно равны между собою. У Gruidae крыло диастаксическое,
у Psophiidae — эутаксическое. Первостепенных маховых И, за исключением
трубачей арам и венценосного журавля, у которых их 10. Хвост короткий
и у Gruidae состоит из 12 рулевых перьев, у Psephiidae —из 10.
Клюв довольно длинный, особенно у трубачей, только у арам короткий.
Обычно он у видов, встречающихся в СССР (за исключением журавля-кра-
савки), прямой, цилиндрической формы, сильный и немного длинней головы;
у арам клюв по коньку надклювья сильно выпуклый. Ноздри сквозные удли-
ненные, расположены в основной половине клюва. Края клюва обычно гладкие,
только у некоторых видов журавлей в вершинной части слабо зазубрены
(стерх, манчжурский журавль, серый журавль и др.).
Ноги длинные, четырехпалые; задний палец D-й) поставлен несколько выше
остальных и не касается земли при хождении. Наружный и средний пальцы
соединены между собою небольшой перепонкой. Пальцы средней величины,
за исключением арам, у которых длинные. Когти тупые, широкие и короткие.
Анатомические признаки. Череп схизоринальный и схизо-
гнатический, а у трубачей —голоринальный. Базиптеригоидных отростков нет.
Затылочные фонтанелии, за исключением трубачей, имеются. Шейных позвон-
ков у настоящих журавлей 19—20, у арам — 17 и у трубачей 17—18. Несколько
грудных позвонков срастаются в спинную кость. Грудных ребер у Gruidae — 7
и у Psophiidae — 8. Грудина без вырезок на заднем крае. Трахея длинная,
часто образует извивы и петли, только у венценосного журавля трахея прямая.
У арам, четырехкрылого журавля и у самок некоторых видов журавлей
(Grus leucogeranus и Anthropoides virgo) петли образуются выше гру-
дины, у остальных трахея заходит в киль грудины и там образует петлю.
Нижняя гортань трахейно-бронхиального типа. Обводящая мышца имеется.
Две сонные артерии. Слепые кишки функционируют. Копчиковая железа
оперена.
Образ жизни. Дневные, наземные и отчасти древесные птицы. Большин-
ство наземных птиц связано с обширными открытыми болотами, расположен-
ными обычно среди разреженного леса, лесостепи, кустарника и степи (различ-
ные виды Gruidae), в тундру почти не заходят, но в горы при наличии подходя-
щих условий поднимаются высоко — до 2000 м. Меньшая часть (например,
род Anthropoides) — чисто степные и даже полупустынные птицы, селящиеся
от воды иногда в 2—3 км и прилетающие к воде только на водопой. Трубачи
и арамы обитают в обширных тропических болотистых лесах; они садятся
на деревья, хорошо передвигаются по земле, но плохо летают. Чисто наземные
виды (семейство настоящие журавли) никогда на деревья не садятся, хорошо
ходят по земле и хорошо летают, но полет медленный, с земли поднимаются
довольно легко, но с небольшого разбега, сделав 2—3 шага по земле.
Северные формы — перелетные, южные — оседлые. Зимовки гнездящихся
у нас видов журавлей расположены обычно далеко от гнездовий: в Китае, Индии,
Африке, а канадского журавля — в южных частях Сев. Америки. Северные

ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА 99
области зимовок некоторых журавлей, например, даурского журавля, манч-
журского, канадского, серого—частично граничат с южными областями гнездо-
вого ареала. У журавля-красавки и черного журавля особенно сильно разоб-
щены область зимовок и гнездовая область. Трубачи и арамы оседлы. Прилетают
к нам рано, в особенности некоторые виды, например, манчжурский журавль
прилетает в Приморье, когда там стоят еще морозы и лежит снег. Летят обычно
стаями и, если птиц много, разбиваются на отдельные более мелкие стаи,
летящие на близком расстоянии друг от друга, но иногда летят и отдельными
особями, парами и небольшими группами. Во время пролета журавли летят,
выстроившись клином и меняясь но временам местами. При полете вытягивает
ноги и шею по прямой линии во всю длину.
По прилете и, главным образом, осенью перед отлетом держатся стаями,
совершая небольшие кочевки в поисках пищи. Не размножающиеся, холостые
птицы собираются в стаи и в продолжение всего гнездового сезона ведут коче-
вой образ жизни, и иногда во время кочевок встречаются далеко от своего
гнездового ареала, например, стерхи, черные журавли и др.
Пища преимущественно растительная и лишь в небольшом количестве
животная, но, повидимому, некоторые виды, например, стерх, манчжурский
журавль, поедают в большом количестве животные корма, а арамы питаются
преимущественно животной пищей, главным образом, улитками. В состав
растительной пищи входят: всходы и зерна хлебных злаков, почки, стебли,
ягоды, на севере — в особенности клюква, клубни и корни различных растений.
Из животных кормов — насекомые, преимущественно кобылки и водные насе-
комые, черви, моллюски, мелкие земноводные, рыба, иногда мелкие млекопи-
тающие и т. д. Корм добывают и собирают на земле при помощи клюва, только
арамы иногда придерживают пищу ногами, например, в момент освобождения
моллюска из раковины.
Моногамы. К размножению приступают на второй, быть может третий год
жизни. Гнездятся парами, на большом расстоянии пара от пары, только кра-
савки иногда устраивают гнезда близко друг от друга.
Настоящие журавли гнездятся на земле, арамы устраивают гнезда и на
земле и на деревьях и, наконец, трубачи гнездятся только на деревьях в гнез-
дах, устроенных на ветвях или в дуплах. Наши журавли, за исключением
красавки, гнездятся в обширных, труднопроходимых болотах, выбирая для
гнезд открытое, возвышенное, сухое место среди болота; если есть камыши и
тростники вокруг гнезда, то они обычно вытаптываются птицами. Гнездо
очень простое и обычно имеет вид набросанной кучи хвороста или тростника
и камыша, часто без всякой подстилки в лотке. Журавли-красавки гнезда со-
всем не строят и откладывают яйца чаще всего прямо на землю или на гальку,
иногда делая небольшое углубление в земле, выстилая его сухими травами или
огораживая кладку мелкими камешками. В кладке у настоящих журавлей
чаще 2 яйца, реже 1 или 3; у арам — 5—8 яиц и у трубачей — от 6 до 10 яиц.
Яйца пестро окрашены, за исключением яиц трубачей, которые белого цвета.
Окраска яиц сильно варьирует, даже у одного и того же вида. Для журавлей
очень характерны в весенний период брачные игры или как их обычно назы-
вают «журавлиные пляски». В местностях, где много гнездящихся пар журав-
лей, устраиваются общие «пляски», особенно многочисленные и азартные у жу-
равлей-красавок. Изредка «пляски» наблюдаются и осенью.
Выводковые птицы. Эмбриональное развитие медленное, но точно время
насиживания для большинства видов журавлей не выяснено. Серый журавль
высиживает 29—30 дней, журавль-красавка около 30 дней. Птенцы вылупляются
одетые пухом, у настоящих журавлей — охристо-рыжеватым, у арам — черным
и у трубачей — светло-коричневым. Птенцы, как только обсохнут после вылу-
пления, могут следовать за родителями, только у арам птенцы долгое время
остаются в гнезде и выкармливаются родителями.

100 ОТРЯД ЖУРАВЛИ
Смена нарядов у птенцов изучена слабо. У серого журавля два пуховых
наряда, для других видов количество пуховых нарядов не выяснено. Взрослые
журавли имеют 2 линьки в году: полная, послебрачная, начинается в конце лета
и заканчивается в начале зимы, и частичная —предбрачная —в конце зимы —в
начале весны. Линька маховых перьев (первостепенных и второстепенных) у на-
стоящих журавлей, за исключением журавля-красавки и венценосного, идет
одновременно, и птицы в течение нескольких дней C—5) теряют все маховые
и утрачивают на короткое время —дней на 12—15 —способность к полету.
У журавля-красавки и венценосного журавля линька маховых протекает по-
степенно. К отлету все крупное оперение у журавлей бывает уже сменено,
но среди мелкого пера имеются еще старые перья. Долинивают птицы в пути
и на зимовках.
Систематика. Отряд журавлей делится на 3 семейства: настоящие журавли
Gruidae, арамы Aramidae и трубачи Psophiidae.
Семейство трубачи или агамы Psophiidae. Размером с мелкого журавля
(журавля-красавку), с длинными ногами и средней длины шеей. Хвост короткий.
Шейных позвонков 17—18. Клюв очень короткий, слабый и сильно изогнут
по коньку надклювья. Верхний край глазницы образован из пяти отдельных
костей ossa supraobitalia. Грудных ребер —8.
Семейство трубачи состоит из одного рода трубачи Psophia с 3 видами, рас-
пространенными в Южн. Америке.
Семейство арамы или постушковые журавли Aramidae. Самые мелкие
птицы отряда журавлей несколько меньше журавля-красавки. Ноги длинные
с длинными пальцами. Шея умеренной длины. Шейных позвонков — 17. Клюв
очень длинный, прямой, только у вершины слегка изогнут вниз. Грудных
позвонков —7, Hypocleidium вилочки не развиты. Spina externa sterni неболь-
ших размеров. Трахея образует петлю выше грудины и в киль грудины не
входит.
Семейство арам содержит один род Aramus с одним видом Aramus scolo-
paceus, распространенным в Центр, и Южн. Америке, на п-ове Флорида
и на о-ве Куба.
Семейство настоящие журавли Gruinae. Самые крупные птицы отряда.
Шейных позвонков — 19—20. Грудина узкая и длинная, в особенности у пере-
летных видов, у них же и вилочка срастается с килем.
Семейство журавлей делится на 2 подсемейства: 1) венценосные журавли
Balearicinae и 2) настоящие журавли Gruinae. Настоящие журавли характери-
зуются отсутствием совершенно голых частей на голове (у некоторых видов
голова густо оперена, у других покрыта щетиноподобными волосовидными
перьями) и отсутствием хохла на затылке. У венценосных журавлей на голове
есть голые участки кожи и на затылке хохол. Трахея у настоящих журавлей
обычно очень длинная, делающая петлю в киле грудины, в связи с чем у них
развит громкий трубный голос. У венценосных журавлей трахея много
короче и прямая.
В подсемействе настоящие журавли Gruinae 3 рода: настоящие журавли
Grus с 10 видами, журавли-красавки Antrhopoides с 2 видами и африканские
журавли Bugeranus с 1 видом. Подсемейство настоящие журавли широко
распространено во всем свете, за исключением Южн. Америки. Подсемейство
венценосные журавли Balearicinae с 1 родом и 1 видом, венценосный журавль
Balearica pavonina, обитающим в южной и тропической Африке.
Ископаемые журавли известны уже с эоцена. В верхнем эоцене во внутрен-
ней Монголии был найден своеобразный вид Eogrus aeola, выделяемый в особое
семейство и обладающий чертами, переходными между журавлями, с одной
стороны, с кариамами и дрофами — с другой.
Из эоценовых отложений Англии, Франции, Италии и Сев. Америки
известны пять ископаемых родов: Geraaopsis (один вид), Palaeogrus (три вида),

ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА 101
Paragrus (один вид), Geranoides (один вид) и Protogrus (два вида). Весьма инте-
ресна находка в верхнем олигоцене во Франции ископаемого вида Probalaerica
problematica, напоминающего живущих ныне э Африке венценосных журавлей.
Особый род Pliogrus (два вида) описан из плиоценовых отложений Герма-
нии и Пикерми.
Из нижнего плиоцена Ирана описан журавль Urmiornis maraghanus;
к этому же виду относятся, повидимому, находки ископаемых журавлеподоб-
ных птиц, сделанные в нижних меотических и сарматских отложениях у Ти-
располя.
В плейстоцене из известных бинагадинских Кировых отложений в Азер-
байджане описан стерх Leucogeranus bohatschevi (Серебровский, 1940). В этих же
отложениях найдены и остатки современного стерха, распространенного теперь
только на севере Сибири.
Ископаемые остатки представителей семейства Aramidae известны только
из Сев. Америки (роды Badistornis и Gnotornis в олигоцене и род Aramornis
в миоцене).
Географическое распространение. Журавли широко распространены по
всем странам света, за исключением крайнего севера и юга. Их можно назвать
материковыми птицами, на островах журавлей почти нет (они населяют только
некоторые острова северо-восточной части Сев. Америки, Кубу, Новую
Гвинею и Японию). Особенно широко распространено семейство настоящих
журавлей Gruidae, которых нет только в Центр, и Южн. Америке. Два
других семейства имеют ограниченное распространение: трубачи имеются
только в Южн. Америке, а арамы в Южн. и Центр. Америке, на п-ове Флорида
и на о-ве Куба. В фауне СССР представлено 2 рода журавлей и 7 видов, при-
надлежащие к семейству настоящих журавлей. Гнездящиеся в СССР виды
журавлей от общего числа видов отряда A8) составляют 38,9%. Из 7 гнездя-
щихся у нас видов журавлей 1 вид — стерх — гнездится только в СССР,
2 вида — черный и даурский журавли — почти не выходят за пределы нашей
страны и у 2 видов —журавля-красавки и манчжурского журавля —основной
гнездовый ареал лежит в нашей стране. Монотипических видов в фауне СССР—5.
Распределение журавлей на гнездовья по зонам в нашей стране следую-
щее (в числителе показано число видов, в знаменателе — число подвидов и
монотипических видов; характерные формы подчеркнуты):
I. Арктика (зона)
Grus grus, G. canadensis и G. leucogeranus 3
а. По бе ре ж ье (подзона) О
б. Тундра (подзона)
G. g. grus, G. g. lilfordiy G. canadensis и G. leucogeranus 3/2
в. Лесотундра G. g. grus, G.g. lilfordi, G. canadensis, G. leucogeranus 3/2
II. Лесная зона
G. grus, G. leucogeranus, G. canadensis 3
г. Тайга (подзона)
G. g. grus, G. g. lilfordi, G. canadensis и G. leucogeranus 3,2
д. Смешанный и лиственный лес (подзона)
G. g. grus, G. g. lilfordi, G. vipio, G. monachus 3/2
е. Л е состе п ь
G. g. grus, G. g. lilfordi, G. vipio, G. monachus 3/2
III. Зона открытых сухих пространств
G. grus и Anthropoides virgo 2
ж. Степь (подзона)
G. g. grus, G. g. lilfordi и Athr virgo (озерная сторона Зап. Сибири и Казахстана) 2/2
з. Полупустыни и пустыни (подзона)
Athr virgo, G. g. lilfordi 2/1

102 ОТРЯД ЖУРАВЛИ
IV. Горная зона
О. grus, A. virgo 2
и. Высокогорная борео-альпийская подзона 1/1
G. g. lilfordi
к. Горно-лесная подзона
G. g. lilfordi 1/1
л. Горно-степная и пустынная подзона
G. g. lilfordi и A. virgo 2/1
Хозяйственное значение. Промыслового значения не имеют. Иногда
приносят (серый журавль, журавль-красавка) вред сельскому хозяйству,
поедая и вытаптывая весною всходы зерновых культур, а осенью — созревшие
хлеба, однако вследствие малочисленности журавлей, особенно в местностях,
густо заселенных человеком, где хорошо развито хлебопашество, вред, прино-
симый ими, незначителен.
Таблица для определения видов журавлей
1 B) Преобладающая окраска оперения белая или, у молодых, охристо-рыжая . . 3
2 A) Преобладающая окраска оперения иная, белого цвета в оперении мало ... 5
3 D) Первостепенные маховые и верхние кроющие крыла черные. Остальное опере-
ние белое. Клюв и ноги красные стерх Grus leucogeranus
4 C) Второстепенные и третьестепенные маховые и верхняя часть шеи черная, осталь-
ное оперение белое. Клюв и ноги черные
манчжурский журавль Grus japonensis
5 F) На голове у взрослых птиц неоперенных участков кожи нет. По бокам головы
имеются пучки удлиненных белых или светлосерых (молодые птицы) перьев. Перья зоба
удлинены и заострены журавль-красавка Anthropoides virgo
6 E) На голове (взрослые) имеются неоперенные участки кожи, по бокам головы и
на зобе нет удлиненных перьев 7
7 (8) Третьестепенные маховые белые . ., . даурский журавль Grus vipio
8 G) Третьестепенные маховые серые или черные 9
9 A0) Оперение очень темное, почти черное, однообразное, только оперенная часть
головы и часть прилежащей к ней шеи — белые. . . черный журавль Grus monachus
10 (9) Окраска оперения тела и распределение белого цвета на шее и голове иное . . 11
И A2) Вся шея серая, третьестепенные маховые без черных концов. Первостепенные
маховые с бледножелтыми стволами перьев ...канадский журавль Grus canadensis
12 A1) На шее имеются белые участки перьев. Третьестепенные маховые с черными
концами. Первостепенные маховые с темными стержнями перьев
серыйжуравль Grus grus.
СЕМЕЙСТВО ЖУРАВЛЕЙ GRUIDAE
РОД ЖУРАВЛИ GRUS PALLAS, 1767.
Тип Ardea grus
Синонимы. Megalornis. Gray. 1841, тип M. grus.— Leucogeranus. Bonaparte.
1855, тип G. leucogeranus. — Pseudogeranus. S h a r p e, 1893, тип P. leucauchen. — Sarcogera-
nus Sharpe, 1893, тип. S. leucogeranus.
1. Серый журавль Grus grus L.
Ardea grus. Linnaeus. Syst. Nat., X, 1758, стр. 153, Швеция.
Синонимы. Grus vulgaris. Pallas. Zoogr. R-As., II, 1827, стр. 106. — Grus
communis. Bechstein. Gen. Nat. Deutsch., HI, 1793, стр. 60. — Gruscinerea. Meyer.
in Meyer und Wolf. Taschenb Deutsch., Vog., II, 1810, стр. 350.
Русское название народное несколько искаженное, звукоподражательное.
Распространение. Ареал. Сев.-вост. Германия, Скандинавия, Финляндия,
Кольский п-ов к северу до 68° с. ш., восточнее на север примерно до 66—
67° с. ш., нижнее течение Оби, Нижняя Тунгуска, Вилюй, Лена (до впаде-
ния Алдана), Индигирка (до устья Момы). На восток, может быть,—до Колымы,

СЕРЫЙ ЖУРАВЛЬ
103
Западная граница распространения идет от Прибалтики и Польши к югу до
средней Украины. Южная граница —до Киевской обл., центральной части
Днепропетровской обл.; нижней Волги (к югу до 47° с, ш.), среднего течения
Урала и Эмбы, сев.-вост. побережья Арала, низовьев Сыр-Дарьи, Сары-Су,
Чу, Или; Иссык-куль, Зайсан, Алтай, Забайкалье, Даурия. Изолированные
колонии на Сиваше, в Армении, в юго-зап. Закавказье, в Малой Азии, на
Балканах, в Венгрии, в сев. Италии, южн. Испании (Андалузия), в Тунисе.
Раньше гнездился в Австрии.
Карта 16. Распространение серого журавля Grus grus
1. Q. g. grus, 2. G. g. lilfordi;
a — граница гнездовий, г — область зимовок.
Зимует в сев. Африке, Месопотамии, Иране, сев. Индии и Китае. В неболь-
шом количестве остается на зиму на юге Европы и в Закавказье,
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная, местами осед-
лая птица. Прилетает в различные места, расположенные на одной и той же
широте, неодновременно, что, повидимому, зависит от близости и дальности
расположения зимовок отдельных популяций и от направления пролета.
Биотоп. Разнообразен, но всегда связан с глухими, обширными, топ-
кими болотами, озерами и пойменными лугами. Если такие места имеются
в тайге, лесостепи, степи, полупустыне или в горах, то серый журавль там
гнездится. В тундру не заходит и только, как исключение, иногда гнездится
в южной ее окраине.
Численность. Всюду обыкновенен, но немногочисленен.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, слабо различающихся морфологи-
чески и экологически: G. g. grus Linn., 1758 — Европа на восток до Печоры и Волги и сев.
Африка и G. g. lilfordi S h а г р е, 1894 — Малая Азия, Закавказье, Казахстан и Эап. и Сред-
няя Сибирь.

104 ОТРЯД ЖУРАВЛИ
Систематические замечания. Слабо различающиеся подвиды, быть может и не сущест-
вующие реально, географическую границу между ними провести трудно. В коллекциях
журавли представлены всегда довольно бедно, а возрастные различия у них очень велики.
Из всех приводимых отличий между подвидами наиболее стойким, повидимому, является
различие в общем сером тоне оперения — серый и светлосерый. Но чистый серый тон встре-
чается только весною, летом серый цвет обычно приобретает буроватый оттенок различной
интенсивности у разных особей, затрудняющий сравнение; все же птица из Сибири и восточ-
ных областей Европейской части Союза в среднем светлей. Величина красного пятна — ско-
рее признак возрастной и до некоторой степени половой. Различия в развитии черного цвета
на удлиненных третьестепенных маховых и окраску самих перьев я считаю также скорее
возрастным признаком, так как у всех неполовозрелых птиц черный цвет развит меньше,
чем у старых.
Хозяйственное значение и вред. Мясо журавлей вполне
съедобно, но промыслового значения журавли не имеют вследствие их мало-
численности и трудности охоты на них.
Посещая хлебные поля, журавли местами приносят известный вред, поедая
и вытаптывая весною всходы хлебов, а в конце лета и осенью — созреваю-
щие зерна хлебов. Но количество журавлей, как уже указано, невелико, в
особенности в местностях, густо населенных человеком, где хорошо развито
сельское хозяйство.
Журавли хорошо переносят неволю и быстро становятся ручными.
Западный серый журавль Grus grus grus L.
Распространение. Ареал. Сев.-вост. Германия, Скандинавия, Финляндия
к северу до 68° с. ш., Кольский п-ов к северу до бассейна р. Имандры и Пазы
(Гебель, 1902), Соловецкие о-ва (Поляков, 1929), Архангельская обл. к северу до
лесотундры (заходит в юго-западную часть Тиманской тундры по р. Пеше, Семе-
нов, 1939),средняя и нижняя Печора к северу от Усть-Усы F6° с. ш.),Усть-Цыль-
мы и быть может до полярного круга (со слов местных охотников, Дмохов-
ский, 1933). Далее на восток обитает, повидимому, другая форма, во всяком
случае на Оби — уже lilfordi, но весьма возможно, что птицы европейской
части Молотовской обл. также принадлежат к lilfordi. К югу доходит (запад-
ная граница указана в распространении вида) до Волыни, Подолии, Киевской,
Полтавской областей и до центральных частей Днепропетровской (в Павлодаре
и в заповеднике Конча-Заспа, в нижнем течении Днепра обычен, Шарлемань,
1930; но до Запорожья не доходит, Вальх, 1897). Повидимому, изолирован-
ная колония имеется в Сивашье и Присивашье (Воронцов, 1937). В Крыму
не гнездится (Пузанов, 1933, ошибочно считает его редко гнездящейся пти-
цей Крыма, ибо никто из исследователей Крыма его там на гнездовье не встре-
чал). На Дону доходит к югу приблизительно до 48°5'с. ш., на Волге —до 47°
(до Астрахани не доходит километров 150, Бостанжогло, 1911). В Заволжье
уже другая форма, граница между подвидами точно не выяснена, может быть,
проходит и несколько западнее. К северу идет по среднему Поволжью, воз-
можно захватывая и бассейн Суры. Изолированная колония есть на Балканах
(Сербия, Босния, Албания, Македония), в Добрудже, в низовьях Дуная и в
Венгрии, в сев. Италии (Венеция), в южн. Испании (Андалузия) и в сев.
Африке (Тунисе).
Зимует в сев.-вост. Африке от Марокко до Египта и к югу до Судана
и Абиссинии; в Месопотамии и в Загроше в Иране. Отдельные особи оста-
ются на зиму в Закавказье —в Муганской степи (Радде, 1885), у Ленкорани
(Спангенберг наблюдал в течение января — февраля пару журавлей в с.
Вель у иранской границы; ночевать прилетали на одно и то же дерево, стоя-
щее среди болот рисовых полей), на нижнем течении р. Храмы, на высоте более
300 м (Цветков, 1901), возможно изредка зимуют в Крыму и в небольшом
количестве в южн. Европе.

СЕРЫЙ ЖУРАВЛЬ 105
Характер пребывания. Журавль — гнездящаяся, перелетная
и отчасти зимующая птица. Птицы, зимующие в Закавказье, летят весною не на
север, а на юг в горы. К нам прилетают рано, двумя волнами — с юга и юго-
запада. У Ленкорани первые птицы появляются 16—19. III, валовый пролет
идет 24—26. III, по среднему течению Аракса —с 24.11 по 6. IV, в Армении
в районе Еревана и в Нахичевани —в среднем —26.III (Радде, 1885; Ляй-
стер и Соснин, 1942). В окрестностях Тбилиси первые птицы наблюдаются
между 12 и 15.III, валовой пролет — с 15—20.III (Радде, 1885). Пролет на
Кавказе тянется до конца апреля, но единичные пролетные птицы или пары
встречаются даже в мае (Беме, 1926, 21. V в Кизлярском районе). В южных
и юго-западных частях Украины первые пролетные журавли наблюдаются
поздней — со второй половины марта и пролет идет до середины апреля. В
Подолии (в Тростянцах, наблюдения за 16 лет) журавли в среднем прилетают
30—31.III, самый ранний прилет отмечен 24.III. 1906 г., самый поздний —
6. IV. 1899 и 1909 гг. (Бауман, 1924); в низовья Днепра (заповедник Конче-
Заспа) в среднем первые птицы прилетают 9. IV, самый ранний прилет —
25.III. 1925 г., самый поздний — 18.IV. 1928 г. (Шарлемань, 1930). В Павло-
даре пролет идет с середины марта и до середины апреля. В Ростове-на-Дону в
1906 г. первые журавли появились 5.III (ранняя весна), затем, вследствие
наступившего похолодания, пролет прекратился до 16. III и с 20. III наблю-
дался массовый пролет, к 31.111 пролет заметно ослабел (Сарандинаки, 1909).
В Харьковскую обл. первые птицы прилетают в среднем 16—17. III, вало-
вой пролет идет в первых числах апреля A—2) и заканчивается в начале вто-
рой половины апреля (Сомов, 1897, наблюдения за 11 лет). В центральные
области первые птицы в среднем прилетают 10—12. IV. В Московскую обл.
(наблюдения за 21 год) в среднем прилетают 10. IV, самый ранний прилет отме-
чен 31.III. 1924 г., самый поздний —20. IV. 1920г. (Паровщиков, 1941). В Ива-
новскую обл. в среднем прилетают также 10. IV, валовой пролет идет 18—19. IV
(Птушенко, 1937). В Новгородскую обл. в среднем прилегают — 11. IV (Бианки,
1910), в Псковскую — 13—14. IV (Нестеров и Никандров, 1913), в южных
частях Кировской обл. первые птицы отмечены во второй половине апреля,
в окрестностях Чердыни — 6.V. 1827, на Обве —25. IV. 1873 г. (Резцов, 1904),
над Усть-Цыльмой пролетные птицы наблюдались 21.V и 25.V (Сибом, 1876).
В конце июля или в начале августа семьи соединяются в небольшие стаи
и начинают вести кочевой образ жизни. В это время они откочевывают далеко
от мест своих гнездовий, иногда даже передвигаются к северу; в горных рай-
онах спускаются с гор в более низкие местности. Кочующие группы местных
птиц постепенно объединяются в большие стаи, уходят все дальше от мест
гнездовий и, наконец, покидают их совсем. Обычно через несколько дней
после отлета местных птиц наблюдается пролет более северных птиц. Момент
отлета местных птиц и начало пролета более северных очень трудно различимы.
Осенью журавли пролетают медленно. Чаще делают остановки, иногда
довольно длительные — до заморозков, собираясь тогда в большом количестве
на болотах или даже на отмелях рек и на хлебных полях. В ясную погоду летят
высоко, так что иногда птиц не видно, а только слышно, в пасмурные дни летят
низко. Стаи достигают большей величины, чем весною —от нескольких десят-
ков до нескольких сотен; при этом они разбиваются на несколько отдельных
клиньев, которые летят на близком расстоянии друг от друга.
Из северных частей своего распространения серый журавль начинает
улетать во второй половине августа и отлет идет до конца сентября, иногда
задерживаясь до начала октября, и случайные одиночные, повидимому заблу-
дившиеся птицы, встречаются и в конце октября B3.Х, Кировская обл., Кру-
ликовский, 1913). В средней полосе отлет идет с первых чисел августа, но иногда
наблюдаются пролетные птицы даже в июле (Московская обл., Воскресенский
район, 14.VII встречена пролетная стая в 44 особи, Евтюхов, 1928; в 1894 г.

106 ОТРЯД ЖУРАВЛИ
с 22.VIII шел валовой пролет журавлей, Семенов, 1894 г.). Валовой пролет
идет в сентябре и к концу месяца заканчивается, одиночные стаи встречаются
и в первой половине октября. На Украине отлет местных птиц начинается со
второй декады августа A1—13.VIII) и идет до конца декады и быть может
до середины третьей. Наибольшей интенсивности пролет достигает в середине
сентября. Заканчивается пролет в конце сентября и в первых числах октября,
но одиночные стаи и птицы встречаются и позднее.
В Абиссинии первые журавли осенью появляются в начале сентября
G. IX), в Нубии уже с конца августа и в течение всего сентября идет прилет
серых журавлей на зимовки. Покидают зимовки рано — из Нубии улетают
уже в феврале, в Абиссинии последние птицы улетают в середине мая.
Пролет идет в разное время ночи и дня. При сильном похолодании стаи
поворачивают обратно к югу и пролет на несколько дней прекращается. Летят
обычно треугольником или, как принято называть, журавлиным «клином».
Величина стаи различна, особенно большой величины стаи достигают осенью.
Во время валового пролета стая летит за стаей с очень короткими промежутками
времени. Если стая очень велика, то журавли обычно разбиваются на несколько
групп, которые летят на близком расстоянии друг от друга. Обычно в
стае от 10 до 50 особей. Но иногда летят и стаями в несколько сот особей (до
400 и более), в таком случае они держатся не клином, а волнистой линией или
очень тупым углом, часто в несколько рядов. Летят на большой высоте, в осо-
бенности весной. Останавливаются редко в безлюдных местностях — на боло-
тах или хлебных полях. Прежде, чем спуститься на землю, стая делает неко-
торое время круги и несколько раз поднимается вверх и опускается вниз. Во
время пролета над большими болотами стаи снижаются, кружат в воздухе,
но обычно не останавливаются, а летят дальше. Горные хребты не облетают,
летят прямо через горы. На Кавказе летят через Главный Кавказский хребет,
поднимаясь на высоту до 4000 м, пролетая через Казбек и Эльбрус (Радде, 1885).
Биотоп. Крайне разнообразен, но всегда связан с водой — с обшир-
ными глухими топкими лугами, болотами, озерами, если такие места имеются
в тайге, лесостепи, степи, полупустыне или в горах, то серый журавль обычно
там гнездится, в тундру не заходит, только, как исключение, гнездится в южной
окраине тундры. Для северной полосы Европейской части СССР характерные
места гнездовья — большие моховые болота, поросшие редким низким сосня-
ком, с кочками клюквы, окруженные водой, сфагновые болота, или обширные
сырые, топкие травянистые луга с разбросанными небольшими редкими груп-
пами низкорослой ольхи. Для средней полосы — кочковатые болота, иногда
окруженные лесом, поросшие кустарником ольхи и ивы; болота в пойме рек,
поросшие тростником, с небольшими кочкообразными возвышениями над уров-
нем воды; осоковейниковые болота с крупными кочками, заболоченные луга с
низким редким кустарником, поросшие камышом и осокой, а на мшистых
местах богульником. На Украине — крупные болота старицы, травянистые
лиманы, расположенные поблизости ольховых рощ и лесов; ольховые мок-
рые срубы с густой болотистой травой; болотистые понижения среди холми-
стых увалов украинской степи, поросшие по краям орешником и молодым
дубняком.
Численность. Обычен, как может быть обычна крупная осто-
рожная птица, подвергающаяся во многих местах постоянным преследова-
ниям. Абсолютная общая численность поэтому невысока, в особенности на юге
и в средней полосе.
Экология. Размножение. По прилете на места гнездовья журавли
держатся некоторое время стаями, хотя, повидимому, пары у них постоянные.
Сейчас же по прилете на места гнездовий у журавлей начинаются брачные
игры — «пляски*. Пляски в местностях, где серых журавлей много, иногда
принимают общий характер и похожи на пляски журавлей-красавок, но ни*

СЕРЫЙ ЖУРАВЛЬ 107
когда сборища не бывают так многочисленны и так азартны как у последних.
Иногда наблюдаются пляски и осенью (Круликовский, 1913), когда журавли
перед отлетом собираются уже в стаи —• имеется, следовательно, осенний
«абортивный» цикл размножения. Молодые, прошлогодние птицы, к размноже-
нию в первое лето не приступают, кроме того остаются иногда холостыми и
некоторые вполне взрослые птицы. Не гнездящиеся держатся стаями F—8—10
штук) и все лето кочуют.
Моногамы. Самец и самка сильно привязаны друг к другу. Гнезда обычно
устраивают на большом расстоянии друг от друга — в 5—6 км, и только в ред-
ких случаях несколько пар гнездится ближе одна к другой, но и то в двух-
трех километрах. На севере часто рядом с гнездами журавлей устраиваются
гнезда гусей, казарок, луней и т. д., с которыми журавли мирно уживаются.
Для гнезда выбирают сухое место среди болота, заросшего камышом, тростни-
ком или кустарником, но вокруг гнезда всегда имеется открытое пространство.
Гнездо устраивается на земле, в сухом месте. Иногда это просто небольшое
углубление в почве, выстланное тонким слоем сухих стеблей, трав, тростника
или камыша, но чаще — куча небрежно набросанного хвороста, с лотком,
выстланным небольшим количеством сухой травы и камыша, или плотно утоп-
танная куча перегнившего тростника, почти совершенно плоская. Поперечник
гнезда 80 см, вышина 20—30 см (Харьковская обл., Сомов, 1897). Журавли
в течение нескольких лет гнездятся на одном и том же болоте, занимают одни
и те же гнезда, даже в тех случаях, если в предыдущем году гнезда были
разорены или яйца вынуты.
В кладке обычно два яйца, редко одно или три, удлиненной формы с хорошо
выраженным тупым и острым концами. Скорлупа мелкозернистая, плотная,
почти без блеска. Основной фон скорлупы варьирует от красновато-бурого до
зеленовато-бурого, по нему разбросаны буроватые и буровато-серые глубокие
пятна и крапины и буровато-рыжие более поверхностные пятна. Размеры:
B> 101 х 60,2 мм и 100 х 59,3 мм (Харьковская обл., Сомов, 1897);
A) 96,5 х 60 мм (Калининская обл., Иоганзен, 1930); D) от 101—93 х
X 62—60 мм, в среднем 96,75 х 61 мм (Минская обл., Шнитников, 1913).
Среднее G) 97,8 х 61 мм. Вес яйца 167,4 г (Калининская обл., Иоганзен,
1930), 200 г (Хейнрот, 1924).
Данных о времени начала кладки очень мало; в среднем можно считать, что
кладка яиц происходит в начале апреля и до середины мая. В северной и средней
полосе Европейской части СССР в среднем начинается с конца апреля и с пер-
вых чисел мая; на Украине — во второй половине апреля до начала мая (Харь-
ковская обл., Сомов, 1897). Кладки найдены: в Московской обл., в Воскресен-
ском районе,—2.V (Евтюхов, 1928), в Минской губ. —29. IV. 1905 (в кладке
было два насиженных яйца), 14.V. 1905 иб.У. I. 1903 г. (в каждом гнезде было
по одному уже наклюнутому яйцу; Шнитников, 1913), в Новгородской обл.
в середине мая (Бианки, 1910). Если птиц беспокоят, они приступают к раз-
множению с большим запозданием. В таких случаях время начала кладки
в одном и том же районе у отдельных пар сильно растягивается иногда
даже на месяц. Промежутки между откладкой каждого яйца — около
двух дней.
Насиживание начинается, повидимому, с откладки первого яйца (в найден-
ном гнезде в Московской обл. первый птенец вылупился на 2 дня раньше вто-
рого; Евтюхов, 1928). В период высиживания журавли ведут скрытный образ
жизни. Насиживает преимущественно самка, но самец все время находится
около гнезда, зорко караулит его, предупреждает самку громким криком об
епасности и на короткое время кормежек сменяет ее. Вспугнутая самка не прямо
слетает с гнезда, а сначала отбегает на некоторое расстояние, и только затем
взлетает. Поэтому разыскать оставленное гнездо очень трудно. Продолжитель-
ность насиживания около месяца B9—30 дней).

108 ОТРЯД ЖУРАВЛИ
Птенцы вылупляются в средней полосе Европейской части СССР, начиная
с середины мая и до конца июня (в гнезде, найденном в Московской обл., первый
птенец вылупился 22.V и второй 24.V, Евтюхов, 1928). В Минской обл. 14.V.
1905 г. и 5.VI. 1903 г. были найдены надклюнутые яйца (Шнитников, 1913).
В Воронежской губ. были встречены 3—4-дневные птенцы: один раз 26.V,
второй —22.VI (Огнев, 1924). К птенцам и самец и самка сильно привязаны
и в выхаживании птенцов участвуют обе птицы. Постэмбриональное развитие
проходит следующим образом (Хейнрот, 1924). Вес птенца по вылуплении
около 120 г. Первые Здня птенцы мало прибавляют в весе —всего на 10 г,
затем идет быстрое прибавление в весе и на 12-й день птенец весит — 560 г,
на 16-й —800 г, на 26-й — 1350 г, на 32-й — 1880 г, на 70-й —3500 г, на
170-й —4800 г, т. е. достигает веса взрослой птицы. Первые перья —махо-
вые — появляются на крыльях на 15—17-й день, на 30-й день весь птенец
покрыт еще пухом, перья имеются только на крыльях, на 40—43-й день
птенец одет пером, но кое-где еще имеется пух.
Как только птенцы окрепнут, родители уводят их от гнезда — в камыши,
в приречные заросли, в кустарники. Когда птенцы приобретут способность
к полету, родители вылетают с ними на кормежку на близко расположенные
хлебные поля или луга, а на отдых (на ночь и полдень) возвращаются обратно
в камыши. В начале июля в средней полосе Европейской части СССР птенцы
летают, и в конце июля семьи переходят к кочевому образу жизни. В начале
августа семьи собираются в стаи и готовятся к отлету.
Линька. У взрослых птиц одна линька в году — полная послебрач-
ная. Быть может имеется и частичная предбрачная линька. Линька начи-
нается после вывода птенцов — в июле и даже в конце июня — и заканчи-
вается в октябре. Первостепенные маховые и наружные второстепенные
выпадают одновременно в течение двух-трех дней (по наблюдениям птиц в
неволе). Птицы на это время теряют способность к полету и уходят в совер-
шенно недоступные болота, куда к ним трудно подойти. Линька внутренних
второстепенных маховых и кроющих крыла идет постепенно. К концу июля
маховые и рулевые обычно уже все свежие, но украшающих маховых перьев
еще нет. Мелкое перо на голове и шее к отлету все свежее, а остальное мелкое
перо в перемежку — и новое и старое. В таком оперении птицы от нас уле-
тают и заканчивают линьку мелкого пера на зимовке.
У молодых птиц первая частичная линька происходит зимой — в ноябре —
феврале,—а первая полная линька —в годовалом возрасте, во второй половине
июня или даже несколько раньше — в первой половине июня, заканчивается
она в августе —сентябре. Во вторую зиму, в ноябре. — феврале, и молодые
птицы надевают взрослый наряд. В этом наряде птицы, в возрасте двух лет,
уже приступают к размножению.
Питание. Преимущественно растительная пища — различные ягоды
(на севере весною, главным образом, клюква), семена различных растений,
всходы хлебов, молодые побеги трав, водные растения и их корни, хлебные
зерна, в особенности пшеница, горох и овес. В небольшом количестве в состав
пищи входят и животные корма — различные насекомые, в особенности жуки
и саранча, лягушки, змеи, мышевидные грызуны, моллюски, черви, яйца
птиц и иногда даже мелкие птицы (однажды найдена в желудке камышевка
Acrocephalus paludicola, Англия, Уайзерби, 1945). В июне, как только под-
растут молодые птицы, журавли семьями, а затем и стаями, каждый вечер и
утро с громкими криками летают на кормежку на ближайшие хлебные поля;
если поблизости хлебных полей нет, то на луга, в степи, даже на солончаковые
степи и пески, где ловят саранчу и других насекомых. Отдыхать возвраща-
ются на болота в камыши. Воду пьет журавль в большом количестве и,
если на местах кормежек нет воды, то летает несколько раз в сутки на
водопой.

СЕРЫЙ ЖУРАВЛЬ
109
Полевые признаки. Наземная, дневная птица, только на перелетах летит
и по ночам. Легко узнается благодаря своим крупным размерам, длинным
ногам и шее, небольшой относительно голове и умеренной длины клюву.
Общая окраска серая. В полете вытягивают шею и ноги почти по прямой линии,
и все время машут крыльями, только в редких
случаях, например, при снижении —планируют.
Полет относительно медленный, даже во время
перелета. Журавль ^осторожная и чуткая птица.
Стаи всегда выставляют одного или двух сторо-
жей, обычно из старых птиц, которые своим кри-
ком предупреждают остальных журавлей об
опасности. Даже кормящиеся пары, подозревая
опасность, начинают кормиться по очереди.
Журавль крикливая птица, обладающая
исключительно громким голосом, который слы-
Рис. 17. Серый журавль
шен более, чем на 2 км. Чаще всего это трубный, курлыкающий крик. Но
когда пары птиц на близком расстоянии друг от друга «переговариваются»,
слышны низкие курлыкающие звуки, а резких, громких тонов, столь харак-
терных при перекличках журавлей в стае или во время полета, слышать не
удается (Спангенберг). Птенцы и молодые птицы вывода этого года издают
тонкий протяжный писк, который слышен на большом расстоянии. Писк этот
сохраняется до зимовок, во всяком случае во время осеннего пролета он слы-
шен. Вообще звуки, издаваемые журавлями, разнообразны.
Описание. Размеры и строение. Клюв прямой, конической формы и — отно-
сительно размеров тела — короткий. Вес 3950—7000 г, минимальные цифры относятся к
самкам, максимальные — к самцам. Длина тела самца A) 1200 мм, самок B) 1048 и 1130 мм.

НО ОТРЯД ЖУРАВЛИ
Размах крыльев самца A) 2295 мм, самок B) 2095 мм и 2100 мм. Длина крыла самцов A7)
600—660 лги, самок A0) 570—540мм, среднее соответственно —641 и 595 мм. Длина цевки
самцов 228—260 мм, самок 220—238 мм, среднее соответственно — 250 мм и 228 мм. Длина
клюва самцов 103—120 мм, самок 100—110 мм, среднее соответственно — 110 и 102 мм.
Первостепенных маховых—И, самое длинное 3-е; 4-е и 2-е почти равны между
собою и незначительно короче 3-го. Формула крыла 3^2 = 4>1>5 .... Третьестепен-
ные маховые удлинены и сильно рассучены. Хвост короткий, рулевых перьев 12. Уздеч-
ка, лоб и передняя часть темени у взрослых птиц не оперены, покрыты черной кожей и
редкими черными волосовидными перьями. На задней части темени и на затылке— голое
округлое кирпично-красное пятно, покрытое бородавчатой кожей. У молодых птиц вся
голова оперена.
Окраска. В первом пуховом наряде спинная сторона тела рыжевато-охристая,
более интенсивно окрашена вдоль середины спины и на плечах и светлеющая на верхней
стороне головы и на внешней поверхности ног. Брюшная сторона тела и головы и бока тела
и головы — беловатые, с легким охристым налетом, усиливающимся на зобе. Клюв корот-
кий, прямой, светлобурый, чуть темнеющий к вершине. Ноги светлобурые с легким
оливковым оттенком.
Во втором пуховом наряде верх тела буровато-серый, светлеющий на голове и шее,
и с охристым налетом на спине, голове, шее и на наружной стороне ног. Нижняя сторона
тела грязнобелая.
Молодая птица в птенцовом наряде. Оперение головы светлокоричневое. Шея—одно-
цветная, серая с мелкой охристой крапчатостью, более сильно развитой на верхней стороне
шеи, у основания головы и на подбородке. Некоторые из третьестепенных маховых рассуче-
ны, но без черных вершинных пятен. Маховые уже,чем у взрослых, крыло более тупое. Фор-
мула крыла 3 = 4>2>1 = 5. Вершины рулевых перьев еще неправильной округлой формы,
а стержни пера в виде острия выдаются над внешним краем пера. В оперении верхней и ниж-
ней сторон тела сильно развит охристый оттенок, кроме того, верхняя сторона тела пятни-
ста, вследствие того, что некоторые перья спины двухцветны—основная половина пера
серая, а вершинная — светлокоричневая или охристая. Клюв светло роговой. Ноги темно-
бурые. Этот наряд одевается в возрасте приблизительно около 2,5 месяцев — в августе.
В первом зимнем наряде оперение головы — охристое с черными крапинами (среди охри-
стых перьев передней части головы уже появляются волосовидные черные перья, а на зад-
ней части головы и передней части шеи — нормальные черные перья). За глазом — белое пятно
с мелкими темными крапинками у заднего края глаз. Белое пятно за глазом тянется к верх-
ней стороне шеи, постепенно переходя в охристый, а затем серый тон. Подбородок и нижняя
сторона шеи — крапчатая буровато-черная с отдельными охристо-серыми перьями. Третьесте-
пенные украшающие перья частично хорошо развиты и с черными вершинными пятнами,
но сохранились еще третьестепенные и первого наряда. Клюв — буроватый, светлеющий к
вершине. Ноги буровато-черные. Птицы одевают этот наряд в возрасте приблизительно
6 месяцев, с ноября. Первый брачный наряд сходен со взрослым. Голова голая, но крас-
ного пятна на затылке еще нет. Белый цвет на боках головы и шеи — чистый. Среди мелкого
пера спины еще имеются охристые перья. Этот наряд одевается в возрасте приблизительно
13—14 месяцев — с июня — июля второго после рождения года.
Взрослая птица. Оперение серое, за исключением черных первостепенных махо-
вых, их кроющих, наружных опахал второстепенных маховых, вершин третьестепенных
маховых, крылышка и вершин рулевых. Задняя часть головы, подбородок, нижняя сторона
шеи и бока шеи приблизительно на 2/з длины шеи буровато-черные. От глаз по бокам головы,
заднему краю головы и по верхней стороне шеи идет белая полоса, постепенно переходящая
у основания шеи в серый цвет. Клюв — зеленовато-бурый, светлеющий к вершине. Ноги и
когти — черные. Радужина — буровато-красная. В летнем пере на верхней стороне тела —
легкий охристо-бурый налет. Самцы и самки окрашены одинаково.
Восточный серый журавль Grus grus lilfordi S h a r p e
Grus lilfordi. S h a r p e. Cat. Birds Brit. Mus., XXIII, 1894, стр. 252, Вост. Сибирь.
Распространение. Ареал. Северная граница проходит на Оби у Об-
дорска (Шостак, 1926), по рекам Таз и Елагуй (Скалов и Слудский, 1941), на
Енисее может быть до Туруханска или несколько южней, до Нижней Тунгуски,
Вилюя, Лены (до впадения в нее Алдана), Верхоянска, Индигирки, до впадения
в нее р. Момы, т. е. до 66° с. ш. (Михель, 1935). Как далеко идет на восток от
Индигирки — не выяснено (на Колыме гнездятся какие-то журавли, скорее
всего это серые, а не канадские журавли, но в коллекциях экземпляров оттуда
нет). В Анадырском крае не гнездятся. О гнездовании серого Журавля на Кам-
чатке, Коряцкой земле и на Охотском побережье сведений нет. В Приморье
и Приамурье не гнездятся.

СЕРЫЙ ЖУРАВЛЬ 111
Западная граница точно не выяснена. Южная идет но Волжско-Уральским
степям. К югу доходит до 47°5' с. ш., захватывая Самарские озера, Эльтон,
Новоузенские степи (Волчанецкий, 1937). По р. Урал — до ее среднего тече-
ния; реки Хобда, Илек и Эмба, но как далеко идет по Эмбе к югу — не вы-
яснено (Сушкин, 1938). Далее южная граница доходит до северо-восточного
побережья Аральского моря, дельты Сыр-Дарьи, Камышлы-баш, озера Тели-
куль, Сары-Су, Чу, Иссык-куля, Алма-Ата, Или; Зайсанская и Эмильская
котловины, предгорья Барлыка, Тарбагатай (Хахлов, 1928), Алтай, Саяны,
Танну-тувинская обл. (Сушкин, 1938), Хангай, Прибайкалье, Забайкалье,
Даурия — озеро Тарей-нор, реки Онон и Аргунь. Далее на восток о гнездо-
вании серого журавля нет достоверных сведений, какие-то пролетные жура-
вли отмечены под Марийнском (Шренк, 1860) и в долине Уссури (Маак,
1861). Изолированные колонии имеются в Закавказье и Малой Азии: в Джа-
вахетии, в Армении на озере Севан, истоках Куры, на озере Чалдыр, в долине
верхнего течения Аракса, в сев.-зап. Иране — в Котурско-Урмийском районе
и в сев.-вост. Турции на озере Аджин-туз-гол.
Зимует в Китае — в Чжили, в долине Янцзе, Фуцзяне, Гуандуне и
Юннане; в сев. Индии к югу до Бомбейской провинции и Деккана в Сей-
стане и Белуджистане.
Залеты отмечены далеко на север, например, на о-в Врангеля, на Ново-
Сибирские о-ва, в дельту Индигирки, на Сев. Урал под 68°30' с. ш. и
в 1908 г. (Молчанов, 1911) и дважды в 1942 г. на южный о-в Новой Земли
(Успенский).
Характер пребывания. Перелетная и гнездящаяся птица.
В Армению на озеро Севан прилетает на гнездовье в половине апреля, пролет
западного серого журавля идет несколько раньше. В низовьях Урала первые
птицы появляются в конце марта, под Чкаловом и на Эмбе пролет начинается
с первой половины апреля и идет до конца месяца и даже начала мая B.V),
валовой пролет под Чкаловом наблюдается во второй половине апреля (Суш-
кин, 1908). В Башкирию и в Бугурусланский район, Куйбышевской обл.,
первые прилетают в среднем в конце апреля (Карамзин, 1909), в Среднем
Поволжье пролет идет с 28. III и до середины апреля (Волчанецкий и Яльцев,
1934). В Среднюю Азию прилетают очень рано. В Туркмении первые пролетные
журавли отмечены в самом начале марта, валовой пролет идет в конце этого
месяца и в начале апреля (Дементьев, 1950). В Таджикистане с 1. IV до сере-
дины апреля (П.IV, Иванов, 1940), на нижней Сыр-Дарье в первых числах
апреля G. IV. 1928, Спангенберг и Фейгин, 1936). В Семиречье первые журавли
прилетают очень рано: на р. Каскелен 20. III, под Алма-Ата 30. III, валовой
пролет — с 8. IV; под Джаркентом — с 4^8. IV, на р. Песчаной —1—4. IV; к
10.V пролет в Семиречье уже заканчивается, летят лишь отдельные пары и
одиночные птицы (Кореев и Зарудный, 1906). В Илийском крае первые жура-
вли встречаются на пролете 28.111 (Шестоперов, 1929). На Иргизе с 12. IV по
8.V (Сушкин, 1908), в Наурзуме в начале второй половины апреля (Михеев,
1938). На озере Чаны 28. IV (Данилович, 1935), в окрестностях Омска—в
начале второй половины апреля и пролет идет до начала мая. На Алтае — во
второй половине апреля B0. IV —на Телецком озере, 25. IV —в урочище Беле,
Фолитарек и Дементьев, 1936; 9 и 17. IV в с. Новенское, Лавров, 1911). На
Елагуе первые птицы появляются в середине апреля A5. IV. 1932, Скалой и
Слудский, 1941), у Витима в среднем прилетают 8.V D года наблюдений, Ска-
л он), в Якутск в среднем — I.V (данные Охлопкова за 22 года и других лиц,
Скалой), вскоре за появлением первых птиц начинается валовой пролет, кото-
рый идет бурно и в короткие сроки (в 1921 г. в Якутске первые птицы появились
7.V, валовой пролет наблюдался 10.V). Самый ранний прилет отмечен 29. IV.
1902 г., самый поздний—6. V. 1918 г. и 1925 г. и 7.V. 1921 г. (Скалой), в
Олекму — в среднем 29. IV C года наблюдений), в Усть-Мае — в среднем

112 ОТРЯД ЖУРАВЛИ
7. IV B года наблюдений), в Абага —9.V. D года наблюдений), в Татта —
2.V D года наблюдений), в Усть-Алданск — 9.V D года наблюдений), в Ви-
люйск —4.V D года наблюдений), в Верхоянск —9.V B года наблюдений,
Скалой, Воробьева, 1931; Тугаринов, 1928). На Индигирку в устье Момы при-
летели — 10.V.1929 (Михель, 1935).
Большую разницу в сроках прилета не только в Зап. и Вост. Сибири,
но и в западных и восточных частях Средней Азии и Казахстана, повиди-
мому, можно объяснить лишь расположением зимовок отдельных популяций
серого журавля и дальностью пролетного пути.
Осенний пролет. В Якутии отлет начинается с конца августа или
начала сентября и очень быстро — через несколько дней — все птицы исче-
зают и пролет заканчивается. В Верхоянске (данные Скалона) первые стаи уле-
тали 6,1Х. 1935 г., в Олекминске — 6.IX. 1937 г. и 15.IX отлет уже окон-
чился. На Абага первые стаи улетали 25.VIII. 1928 г. и к MX пролет
закончился, в Чуранча — улетели 2. IX. 1929, в Татта —13. IX. 1929 г. и
28.VIII. 1930 г., в Мегежене —4.IX. 1930 г. и на Витиме —5.IX. С Алдана
улетели первые стаи—28.VIII (Воробьева, 1928), в окрестностях Якутска
отлет и пролет идут с конца августа и до середины сентября. С верховьев
Таза последние птицы улетают в конце сентября B9. IX. 1929 г. и Скалой
и Слудский, 1941). В Минусинском крае и на Алтае пролет идет с конца
августа B5—29.VIII, на р.Чулыме, Иоганзен, 1923) и до конца сентября и
даже до начала второй половины октября A2 и 13.Х. 1935 г. наблюдался
хорошо выраженный пролет, Алтайский заповедник, Фолитарек и Дементьев,
1935; 16.Х летели многочисленные стаи ус. Новенское Змеиногорского уезда,
Аверин и Лавров, 1911). В окрестностях Кузнецка пролет шел 25.VIII (Залес-
ский, 1930). На Алтае птицы во время своих предотлетных ночевок спускаются
с гор в низины, но во время пролета не огибают горные хребты, а летят низко
над ними на высоте около 2200 м. В Зайсанской котловине пролет идет с конца
августа B8. VIII) по октябрь (З.Х). Направление пролета—на юг (Суш-
кин, 1938). Киргизские степи местные птицы покидают в августе, но пролет
идет в сентябре, в Наурзуме пролет наблюдался с 20. IX, валовой —с 23. IX
и отдельные стаи до первых чисел октября (Михеев, 1938). В Семиречье и в
Илийском крае пролет идет с середины сентября и до середины октября. На
Сыр-Дарье первая стая в окрестностях Джулека появилась 7.VIII. 1938 г.
(Спангенберг и Фейгин, 1936). В Кызыл-Кумах пролет наблюдался во второй
половине сентября. В Туркмении начало пролета—в конце августа (одиночки
и ранее, например, 5.VIII в низовьях Теджена, Зарудный, 1896), валовой —
во второй половине сентября (Дементьев, 1950). В Таджикистане летят с сере-
дины августа до сентября (с 17.VIII—I.IX, Иванов, 1940; Федченко в 1870 г.
наблюдал там большой пролет в сентябре в направлении на юго-запад).
В Башкирии, в Бугурусланском районе Куйбышевской обл. и в б. Орен-
бургской губ. отлет и пролет начинается в последних числах августа или
в первых сентября и заканчивается во второй половине сентября и в октябре;
направление пролета — на юго-запад.
В дельте Волги и на морском побережье Каспия журавли появляются очень
поздно — в конце сентября и пролет идет весь октябрь, особенно интенсивно —
в конце первой половины октября A2.Х. 1930, Воробьев, 1936), направле-
ние пролета — юго-западное. Повидимому птицы из Башкирии летят на зимов-
ки по Кавказскому побережью Каспия и через Главный Кавказский хребет.
На Кавказе пролетные журавли встречаются очень поздно —с середины сентя-
бря до конца октября и начала ноября. С озера Севан улетают во второй
половине сентября (с 22. IX до конца месяца, Радде, 1885). Отлет журавлей
стоит в большой зависимости от наступления холодов и на юге страны;
где есть подходящие условия существования и корм, птицы задерживаются
долго.

СЕРЫЙ ЖУРАВЛЬ 113
Биотоп. Как указано уже — крайне разнообразен и всегда связан
с водой. В Башкирии вершины степных оврагов, поросших лесом и густою
уремою. В Зауралье — густые болотистые низины, в степной части Зап.
Сибири — болота и озера с многочисленными плесами, заросшие тростником.
В лесистой части Зап. Сибири — болота среди смешанного и хвойного
леса. В Прибайкалье и Забайкалье — большие заболоченные пространства
с небольшими группами ельника, или болотистые луга, иногда расположенные
среди большого высокоствольного леса, с редким кустарником и отдельно
стоящими деревьями, преимущественно березами. В горных районах, если
есть подходящие местности, поднимается высоко в горы — на Алтае идет до
альпийской зоны и даже гнездится в нагорной тундре (Сушкин, 1938), в Семи-
речье до 1900 м (Кореев и Зарудный, 1906). В Армении поднимается в горы
до 2290 м в бассейне озера Севан, в истоках р. Балык-чай (Даль); гнездится
на высоких мокрых лугах, в болотистых местностях и на высокогорных озе-
рах; в низинах на гнездовьях не встречается. В полупустынях —заболочен-
ные берега озер и рек, поросшие невысокой травой и редкой кустарниковой
растительностью, например, тамариском.
Численность. Повсюду обыкновенен, но не многочисленен.
Экология. Размножение. Отличий от западного серого журавля
в устройстве гнезд, в количестве яиц, в кладке и в насиживании яиц — нет.
Молодые птицы к размножению в первый год не приступают (добытая 22. V на
Алтае молодая самка имела неразвитые половые органы, Сушкин, 1938). Время
размножения: в Армении близ озера Гилли 26.VI найдена кладка в два сильно
насиженных яйца (Даль), на нижней Сыр-Дарье кладка начинается в конце
апреля, на озере Тели-куль 21.V. 1927 г. найдена кладка в 2 яйца (Спангенберг
и Фейгин, 1936), в верховьях Или —в конце первой половины апреля A1. IV
найдена кладка с двумя ненасиженными яйцами, а 13.IV—2 гнезда: в одном
было 3 яйца, в другом — 1, Шестоперов, 1929); в Барабинских степях кладка
начинается в первой половине мая и заканчивается в середине июня, в окре-
стностях Каинска 24.V найдено гнездо с одним насиженным яйцом, 26.VH
29.V—2 гнезда с ненасиженными яйцами и 1 гнездо с двумя яйцами — на
озере Сартлан 10 июня (Иоганзен, 1907, 1930); на Алтае — в Катон-Карагае —
ненасиженная кладка, состоящая из двух яиц, найдена 7.V. 1931 г.
(Спангенберг). Размеры: B) 103,5 х 63,0 мм (Армения, озеро Гилли, Даль);
F) 88,8—96,0 х 57—61 мм, среднее 93,05 х 59,5 мм (Барабинские степи,
Иоганзен, 1907, 1930); C) 98,5—102,8 х 60.5—62 мм, среднее 100,8 х 61,1**
(Или, Шестоперов, 1929); B) 83,2 х 53,8 и 81,0 х 54,2 мм (озеро Тели-куль;
Спангенберг и Фейгин, 1938); B) 88,1 х 61,4 и 88 х 60 мм (окрестности
Катон-Карагая, Спангенберг). Вес:F) 150—200 г, среднее 182,4 г (Барабинские
степи, Иоганзен, 1907, 1930); B) 191 и 192 г (окрестности Катон-Карагая,
Спангенберг); B) 151 и 155 г (озеро Тели-куль, Спангенберг). Яйца несколько
мельче яиц западного серого журавля, окраска такая же как у западного.
В Армении на озере Гилли первые птицы вылупляются в самом конце июня
и в начале июля (вес только что вылупившегося птенца — 100 г; Даль); в конце
июля в Зап. Сибири появляются первые летные птицы. На Алтае (Чуйская
степь) 31.VII наблюдались первые летающие птенцы, но нелетные птенцы
встречались еще позже в течение двух-трех недель (Сушкин, 1838). В
первой половине августа семьи начинают собираться в стаи.
Линька. Общая схема — как у западного журавля. У взрослых (Алтай)
линька начинается во второй половине июля и к половине августа маховые и
рулевые уже полностью сменены, но мелкое перо находится еще в линьке.
Питание. То же, что и у западного серого журавля, лишь с некоторыми
изменениями в связи с наличием других растительных кормов. Например,
кедровые орехи (у убитого в Алтайском заповеднике журавля желудок и пище-
вод были полны кедровыми орехами; Фолитарек и Дементьев, 1938).
8 Птипы СССР, т. II

114
ОТРЯД ЖУРАВЛИ
Описание. Размеры и строение. Чуть мельче западного серого журавля.
Длина тела самок B) 1030 и 1100 мм; размах крыла — самок B) 1920 и 1945 мм. Длина
крыла самцов D) 580 — 640 мм, самок D) 560 — 610 мм, среднее, соответственно,
600 и 582 мм. Формула крыла как у G. g. grus.
Красное пятно на темени и затылке несколько меньших размеров. У только что вывед-
шихся птенцов на I и II пальцах передней конечности имеются хорошо развитые когти (Даль).
Окраска. Пуховой птенец и молодые птицы неотличимы от западного журавля.
У взрослой птицы окраска оперения несколько светлее, а черный цвет на вершинах второ-
степенных маховых развит слабее, чем у западного серого журавля.
2. Канадский журавль Grus canadensis L.
Ardea canadensis. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 141, Гудзонов залив.
Распространение. Ареал. Северо-восток Азии (Анадыр), о-в св. Лаврентия,
Сев. Америка от Аляски, Меккензи, земли Франклина на севере до Баффино-
вой земли, Гудзонова залива и Онтарио на востоке и на юг до Сев. Кали-
форнии, Аризоны, Невады, Колорадо, Небраски, Висконсина, Мичигана,
Иллинойса, Охайо; Южн. Георгия, п-ов Флорида, возможно в Луизиане
и Алабаме, о-в Пинос и западная часть о-ва Куба. Зимует в южных частях
Сев. Америки: Калифорния, Аризона, Техас, Луизиана, в низовьях Мис-
сисипи и в Мексике.
Карта 17. Распространение канадского журавля Grus canadensis
7. G. с. canadensis. 2, G. с. tabia, 3. G. с. pratensis. 4. G. g. nesiofles;
a — граница гнездовий, г — зимовки, д — изолированные находки особей.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица; только
журавли, обитающие на о-ве Пинос и в западной части о-ва Куба,— оседлы.
Биотоп. Тундра, обширные болота, побережья озер, рек и морей, тра-
вянистые склоны холмов до 1000 м над уровнем моря.
Подвиды и варьирующие признаки. 4 подвида, различающихся морфологическими
особенностями и экологией. G. с. canadensis Linnaeus, 1758 — Анадыр, северные части
Сев. Америки; G. с. tabia Peters, 1925 — Британская Колумбия, Саскачеван на
восток до Манитоба и Онтарио к югу до Сев. Калифорнии, Висконсина, Мичигана и
Охайо. Зимует в Калифорнии, Мексике, Техасе и Луизиане; G. с. pratensis Meyer, 1794—
Южн. Георгия, п-ов Флорида и вероятно, Южн. Луизиана и Алабама; зимует на реках
Миссисипи и Сабин в Луизиане и в Техасе; G. с. nesiotes Bangs, 1905 — о-в Пинос,
западные части о-ва Куба.
Обыкновенный канадский журавль Grus canadensis canadensis L.
Синоним. Grus niediecki. Reichenow. Orn. Monatsber, 1906, стр. 190, Анадыр.
Распространение. А р е а л. У нас достоверно гнездовья доказаны только
в восточной части Анадырского края — по Анадырскому лиману, в устье и
нижнем течении Анадыря и впадающих в него здесь рек, также по южному
склону Анадырского хребта. Под Марковым, повидимому, уже не гнездится

КАНАДСКИЙ ЖУРАВЛЬ 115
(Портенко, 1939). Но летние встречи и находки известны и с северо-восточного
побережья Северного Ледовитого океана и с Чукотки. Так канадский журавль
наблюдался летом 1927 г. и в 1933 г. на о-ве Врангеля (Минеев, 1946),
18.VII. 1912 г. —ум. Большой Баранов, к востоку от устья Колымы,
19.VII. 1912 г. встречен у м. Балаган, к западу от Чаунской губы, и в
Чаунской губе (Тайлер и Бенгс, 1914). Добыт у м. Северный 21.V. 1915 г.
(Артоболевский, 1926). Большие стаи встречены 16.VI. 1879 г. в губе Колю-
чинской, а поздней у м. Питлекай (Пальмен, 1887). Добыт на Чукотском
носу, на Командорских о-вах —18 и 20.V. 1914 г. (о-в Беринга) и наблю.-
дался там весною 1929 г. (Иоганзен, 1934). Повидимому, к этому виду отно-
сятся данные Палласа о наблюдении серого журавля на Камчатке — в Олю-
торске и Нижне-Камчатске. Гнездится на о-ве св. Лаврентия, в арктических
и северных частях Сев. Америки: на Аляске, Меккензи от их северных границ
до южных; на земле Банкса, Франклина, на п-ове Боотия и Мельвилья, на
восток до Баффиновой земли и Гудзонова залива, к югу по берегу залива до
м. Эскимос. Зимует в Техасе и Калифорнии к югу до Нижней Кали-
форнии.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица.
В Анадырский край прилетает во второй половине мая. В 1931 г. в Анадырском
лимане весенний пролет шел с 16.V—1.VI (Белопольский, 1933). В Новома-
риинске прилет журавлей отмечен в мае, но иногда прилетает и раньше — в
конце апреля (Сокольников, Портенко, 1939). На о-ве Беринга, повидимому,
именно пролетные журавли наблюдались 18 и 20.V. 1914 г. В Сев. Америку —
в южные области своего гнездового ареала — прилетает в среднем в сере-
дине апреля, в северные области — в первой половине мйя (в Меккензи —
в начале мая, на Аляску и на землю Франклина —в середине мая; Бент, 1926).
В двадцатых числах августа журавли в Анадырском крае группируются в
стаи — молодые вместе со старыми, и в конце августа начинается отлет, про-
должающийся до середины сентября и даже конца этого месяца. В Анадырском
заливе в 1930 г. пролет журавлей шел с 29.VIII—13. IX (Белопольский, 1933),
в устье р. Танюрера последние птицы были встречены в 1931 г. 15. IX A4. IX
выпал там снег до 18 ел* глубины), у Новомариинска последние птицы наблюда-
лись 9. IX. 1932 г. (Портенко, 1939). В1869г. 28. IX встречен одиночный журавль,
повидимому, отсталый, так как температура воздуха доходила до — 8° и лежал
уже глубокий снеговой покров (Майдель, 1894). Журавли с Анадыря обычно
летят на юг и где-то, вероятно около Командорских о-вов поворачивают на
восток, но иногда некоторые стаи летят осенью на север—вдоль южного
берега Чукотки. В Сев. Америке улетают на юг в среднем в первой половине
сентября (в 1898 г. журавли улетели очень рано, последние птицы на Аляске
отмечены 4. IX, в 1911—4. IX последние птицы покинули Меккензи); из
южных областей своего распространения журавли улетают в конце сен-
тября, одиночные птицы задерживаются иногда и до середины октября.
Залеты канадского журавля в Сев. Америке отмечены далеко от мест гнез-
довий, главным образом в восточных штатах Сев. Америки и преимущественно
осенью (Бент, 1926).
Биотоп. В Анадырском крае —кустарниковая тундра, хорошо увлаж-
ненная (болота, озера и реки). Не избегает невысоких горных хребтов и холмов
высотою до 1000 м, покрытых кустарниковой и травянистой растительностью.
Численность. В Анадырском крае обыкновенен и местами много-
численен. В устьях р. Танюрер обитает свыше 10 пар; на каждые 3—4 км прихо-
дится пара журавлей. В приморской полосе края более редок (Портенко, 1939).
Экология. Размножение. Наблюдений над особенностями размно-
жения в Анадырском крае нет. Сведения, касающиеся Сев. Америки, при-
водятся Бентом A926). Моногамы. Сейчас же по прилете на места гнездовий
разбиваются на пары и вскоре начинаются журавлиные «пляски». У канад-

116
ОТРЯД ЖУРАВЛИ
ского журавля обычно «танцуют» две птицы, повидимому самец и самка.
Танцы начинаются с того, что они с громким криком слетаются вместе и, описы-
вая в воздухе круги, опускаются на землю, поворачиваются друг к другу,
делают низкие поклоны, затем, полураспустив крылья, подпрыгивают высоко
в воздух, приседают и вновь подпрыгивают, и так продолжается до тех пор,
пока птицы не утомятся. Танцы наблю-
даются не только в весенний период, но
и когда птицы сядут на яйца, в течение
всего июня, причем обычно танцуют у гнезда 2
птицы, повидимому самец и самка. Молодые
птицы к размножению приступают в первое
лето, не одев еще полный взрослый наряд.
Гнездо устраивают недалеко от воды, иногда
под прикрытием кустарника. Оно представляет
собой неглубокую ямку (в диаметре около
Рис. 18. Канадский журавль
60 см) в земле или в песке. Подстилкой служит толстый слой сухой травы
с небольшим количеством перьев.
В кладке 2 яйца, овальной и овально-удлиненной формы. Скорлупа
обычно слегка шероховатая, но иногда и гладкая с небольшим блеском или
даже совсем без блеска. Основной тон скорлупы от буровато-коричневого до
буровато-оливкового. Крапины и пятна расположены в большом количестве на
широком конце яйца, и различных оттенков коричневого цвета. Глубокие пятна
размытые, тусклокоричневые, поверхностные — более резкие, более темные
и блестящие. Размеры: B5) 77,4—101 х 44—60, в среднем 84,5 х 51,1 мм
(Северная Америка, Бент, 1926).

ДАУРСКИЙ ЖУРАВЛЬ 117
Птенцы вылупляются покрытыми густым пухом. До конца июля и даже
середины августа журавли держатся семьями. Во второй половине августа
начинают группироваться в стаи и кочевать.
Линька. Взрослые птицы имеют 2 линьки в году: полная, после-
брачная, которая идет с августа до декабря и неполная, предбрачная, —
в конце зимы и в начале весны, во время которой сменяется только мелкое
оперение (Бент, 1926). Взрослый наряд канадский журавль надевает в возрасте
2х/2 лет, т. е. после второй полной линьки.
П и т а н и е. По наблюдениям в Америке преимущественно растительная
пища: ягоды, зерна и трава. В очень небольшом количестве —различные насе-
комые (Бент, 1926).
Полевые признаки. От серого журавля отличается меньшими размерами
и однообразной буровато-серой окраской оперения; на полете шея и ноги
вытянуты во всю длину. Во время пролета держится, на большой высоте. В ку-
старниковых зарослях тундры почти незаметен, только голова и шея выде-
ляются над кустарником. Очень осторожен. При приближении опасности жу-
равли вначале отходят, затем с криком поднимаются в воздух и, сделав не-
сколько кругов, улетают.
Голос — похож на голос серого журавля (Портенко, 1939).
Описание. Размеры и строение. Меньше серого журавля. Длина крыла
у самцов C) 520—580 мм, среднее -— 550 мм. Первостепенных маховых 11, самое длинное
3-е; 6-е первостепенное маховое не достигает вершины крыла на НО—115 мм. Третьестепен-
ные маховые и плечевые слабо рассучены и удлинены на 50—60 мм от вершины крыла. Фор-
мула крыла 3>2 = 4>1>5>6. Хвост короткий и прямой. Рулевых 12. Лоб и передняя
часть головы, включая и глаза, не оперены, покрыты буровато-красной кожей с черными
волосовидными перьями. Оперение задней части головы треугольником заходит на неопе-
ренную область головы.
Окраска. Пуховик имеет темный охристо-рыжий пух. Затылок, полосы на верх-
ней стороне шеи, вдоль спины и на верхней стороне крыльев — каштановые. Бока тела темно-
охристые. Горло и нижняя часть тела грязноватая серовато-белая (Бент, 1926).
В гнездовом наряде лоб, уздечка и темя оперены. Голова и шея рыжевато-бурые с ко-
ричневыми пятнами. Спина светлокоричневая, плечевые и кроющие крыла — более тусклого
светлокоричневого тона.
В первом брачном наряде лоб, уздечка и темя голые. Третьестепенные и плечевые
удлинены и слабо рассучены. В оперении несколько больше серого тона, чем у взрос-
лых птиц.
В первом зимнем наряде в оперении много серого, только голова, шея, плечевые и
кроющие крыла еще коричневые и кое-где на теле встречаются коричневые перья.
Во втором брачном наряде оперение серое, только кроющие крыла еще коричневые и
кое-где на голове, шее и теле имеются коричневые перья.
Взрослые самцы и самки имеют оперение серое, с сизоватым оттенком, несколько свет-
лей на нижней стороне тела. Первостепенные маховые — буровато-черные с более светлыми
стержнями перьев. Радужина коричневато-бурая, клюв буровато-роговой. Ноги черные.
3. Даурский журавль Grits vipio Pall.
Grus vipio. Pallas. Zoogr. Rosso-As., II, 1811, стр. Ill, Нерчинск.
Синоним. Grus leucauchen. Temminck. PI. Col., 1839, стр. 559, Япония.
Распространение. Ареал. Даурские степи, реки Онон и Аргунь, озеро
Торей-нор, может быть заходит и несколько далее, до Троицкосавска и Сев.
Монголии (добыт на р. Чикой и на р. Бура — к югу от Троицкосавска, Молле-
сон, 1906); низовья р. Буре (Шульпин, 1936), возможно гнездится в юго-вост.
Монголии (встречался Пржевальскому, 1876; летом на озере Далай-нор и на
территории от озера до Калгана); Манчжурия (найдены яйца под Харбином;
Иоганзен, 1930; птица добыта в 115 км к северо-западу отЦицикар;Мейзе,
1931); юго-западная часть Приморья: Даубиха, озеро ланка, реки Сунгачи,
Лефу, Мо, Сиянхе и другие мелкие речки бассейна озера Ханки, Уссури до
нижнего течения.

U8
ОТРЯД ЖУРАВЛИ
Зимовки. Корея; юго-вост. Китай—нижнее течение Янцзе, Фуцзян,
Шанхай и Фучжоу; юго-зап. Япония: обычен зимой у Арасаки на Кю-сю, редок
в южной части Хондо в Ияширо. Возможно отдельные особи остаются на зиму
в южной части Приморья на Суйфуне (Пржевальский).
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица.
В Приморье прилетает рано — во второй половине марта. В 1868 г. в верховья
Сунгачи первые стаи прилетели 27.11, когда снег еще лежал глубоким слоем
и проталин нигде не было, температура ночью достигала — 20°Ц. Валовой
пролет наблюдался в середине апреля, причем журавли летели небольшими
стаями от 3 до 11 штук. В 1869 г. первые прилетные стаи отмечены 15—16. III,
затем до 12. IV пролет прекратился; 12. IV была встречена стая в 13 штук,
летевшая на север (Пржеваль-
ский, 1870, 1876). В 1928 г.
25. IV в устье Лефу наблю-
далась прилетевшая стайка
в 5 штук (Шульпин, 1936).
В окрестностях Троицкосав-
ска на р. Чикой 26. IV. 1896 г.
шел пролет даурского жу-
равля, и один из стаи добыт
(Моллесон, 1897). На пролете
и в первое время по прилете
даурские журавли держатся
на открытых болотистых рав-
нинах. Отлет идет постепенно
в течение всего сентября и
октября, а на юге Приморья—
и до конца ноября. Первые
пролетные стаи даурских жу-
равлей, летевшие на юг, от-
мечены 4. IX. 1859 г. на р.
Сунгаче(Маак, 1861). В 1867 г.
пролет наблюдался 15. IX на р.
Суйфун (у Чахузу), 13 и 18.Х в небольшом количестве в окрестностях Нов-
городской гавани и 22, 23 и 28.XI несколько стай замечены в заливе
Посьет (Пржевальский).
Залеты. Неоднократно наблюдались залеты даурского журавля весною,
летом и осенью, часто среди стай других видов журавлей, преимущественно
серых, и иногда далеко от мест гнездовий и зимовок. Встречен летом на западном
берегу Байкала (Радде, 1863), наблюдался на осеннем пролете в долине р. Хара
(подножье Кентея; Козлова, 1930) в стаях серого журавля. Указания на более
далекие залеты очень сомнительны: в большинстве случаев журавлей наблю-
дали на большом расстоянии, даже в тех случаях, когда они добывались,
определение производили не специалисты, и добытые экземпляры не со-
хранились. Дальние залеты даурского журавля отмечены в Средней Азии —
добыто 2 экземпляра из стаи в 5 штук на Сыр-Дарье в окрестностях Кзыл-Орды
в середине апреля и один экземпляр на озере Камышлы-баши, 10.Х. 1913 г.
(Зарудный, 1910, 1916), в степях восточного побережья Каспия, на нижнем
Урале, к западу от Ростова-на-Дону. Добыты 1 экз. 16.V. 1876 г. в южных
частях Ленкоранского уезда и 1 экз. 5. III. 1892 г. в окрестностях ст. Кум-
баши (в обоих последних случаях журавли добыты из стаи серых журавлей;
Тизенгаузен, 1902; Сатунин, 1907); наблюдался у Махач-Кала. Определения
в этих случаях все же сомнительны и позднейшими исследователями пока
эти данные не подтвердились. Вопрос о том, какие журавли встречались на
Каспии, до сих пор неясен. ЭверсманнA866) называл этих журавлей даур-
Карта 18. Распространение даурского журавля Grus
vipio
а — границы гнездовий, б — не вполне выясненные границы
гнездовий, г — зимовки.

ДАУРСКИЙ ЖУРАВЛЬ 119
скими G. antigone и описывал их оперение как у Grus vipio. Добытый
16.V, 1876 г. экземпляр не сохранился—Тизенгаузен A902) определил его
как О. monachus, но опубликованное им описание убитой птицы вполне соответ-
ствует О. vipio и Сатунин A907) на этом основании в свою работу «Материалы
к познанию птиц Кавказского края» включил О. vipio, правда, под вопросом.
Радде A855) называет встреченных у Махач-Кала журавлей G. antigone, причем
описания птиц не дает, повидимому, как и Эверсманн, он подразумевает под
этим именем G. vipio, так как ссылается на Палласа, который под именем
G. antigone понимал G. vipio.
Биотоп. Узкие горные заболоченные долины, с протекающими по ним
реками.
Численность. Был обыкновенен и довольно многочисленен на
Аргуни, Ононе и Тарей-норе (Тачановский, 1875) во времена первых иссле-
дователей Вост. Сибири и Приморья, многочисленен и встречался чаще,
нежели другие виды журавлей в бассейне озера Ханка, по горным речкам
южной оконечности Уссурийского края и в особенности на Сунгачинских
болотах (Пржевальский, 1876). В настоящее время стал редок и местами исчез
совсем; так, на Тарей-норе в настоящее время может быть уже не гнездится,
но в Даурских степях по озерам в бассейне Онона и Борзи и других рек много-
численен (Долгушин, 1941). Редок у озера Ханка, не встречается совсем в горах
к западу от Ханка — на р. Даубихе и по рекам, впадающим в Японское море.
(Шулышн, 1936). На нижнем течении р. Уссури всегда был редок и наблю-
дался в меньшем количестве, чем у Аргуни и Ононе (Тачановский,
1875), далее к югу по долине этой реки, вероятно, совсем не гнез-
дился. Одновременно с уменьшением количества даурского журавля,
повидимому, также сократилась и его гнездовая область распрост-
ранения.
Экология. Размножение. Моногамы. Сейчас же по прилете разби-
ваются на пары, иногда прилетают в парах, но первое время держатся все же
стаями на открытых местах; только после таяния болот, т. е. в Южно-Уссурий-
ском крае приблизительно с середины апреля, стаи разбиваются, и пары зани-
мают определенные гнездовые участки, на которых остаются до осени. Для
гнездовых участков обычно выбираются топкие непроходимые болота среди
уединенных узких горных долин.
В период ухаживания и даже во время насиживания яиц журавли часто
устраивают пляски, похожие на пляски журавля-красавки (Пржевальский,
1870, 1876). Происходят они по утренним и вечерним зорям. Обычно несколько
пар журавлей, живущих по соседству, собираются на раз выбранное среди
болота сухое, ровное место, не имеющее кустов, оврагов и других заслонов,
могущих скрывать врагов. С криком прилетают журавли на такое место и обра-
зуют круг, внутри которого находится свободное место для «танцев». На это
место выходят одна или две птицы и начинают прыгать, кивать головою, при-
седать, подскакивать, при этом журавли полураспускают крылья и издают
трубные звуки. Остальные присутствующие смотрят на них, затем сменяют
уставших, которые в свою очередь становятся зрителями. Пляска продолжается
часа два, пока птицы с громким криком не начинают разлетаться по своим
гнездовым участкам (бассейн озера Ханка, Пржевальский, 1870). Независимо
от плясок, самец, бродя с самкой по болоту, часто приседает перед нею,
полураспускает крылья вроде того, как это делает журавль-красав-
ка. Кроме того, весною самцы на лету иногда как-то особенно машут
крыльями сходно с тем, как это делают кроншнепы в период спаривания
(Пржевальский).
Гнездо, как и другие журавли, устраивают на земле.
В кладке 2 яйца. Размеры: 103,0 х 62,0 и 96,0 х 61,8. Вес 22,0 и 18,0 г
(Харбин, Иоганзен, 1930). Яйца похожи на яйца серых журавлей, зеленовато-

120
ОТРЯД ЖУРАВЛИ
бурые с темными буровато-коричневыми пятнами и крапинами. Кладка най-
дена 11.V. 1914 г. в окрестностях Харбина. В верховьях Сунгачи (Южно-Уссу-
рийский край) уже в конце апреля 1868 г. журавли наблюдались чаще по-
одиночке и лишь изредка парами. Это дает возможность предположить, что
насиживание началось (Пржевальский). Длительность насиживания не выяс-
нена. Время кладки, повидимому, с конца апреля и по конец мая. В долине
р. Сиянхе (Южно-Уссурийский край) 1.VI. 1869 г. добыт птенец, выведшийся
дня 2—3 тому назад. Первые птенцы встречены в бассейне озера Ханка 30.V;
в долине р. Лефу родители с птенцами
наблюдались в середине июня 1869 г.
(Пржевальский, 1876).
Линька, Не изучена.
Питание. Также не изучено,
повидимому, как и у большинства
видов журавлей, составляет преиму-
щественно растительная и в неболь-
шой степени животная пища.
Полевые признаки. Несколько
крупней серого журавля. По окраске
похож на серого журавля, но по
повадкам, пляскам больше напоминает
журавля-красавку. Осторожен, но
в уединенных местностях довольно
смел и подпускает к себе шагов на
150, чего никогда не делает на от-
крытых Сунгачинских болотах (Прже-
вальский). При полете, как и другие
журавли, вытягивает ноги и шею по
прямой линии во всю длину. Голос
похож на голос серого журавля
(Шульпин, 1936).
Описание. Размеры истроение.
Длина крыла 560—600 мм. Первостепенных
маховых 11, самое длинное 3-е, 2-е и 4-е
чуть короче 3-го. Третьестепенные маховые
удлинены. Рулевых 12. Лоб и бока головы
не олерены и покрыты красной кожей с ред-
кими черными волосовидными перьями.
Окраска. Пуховик C-4-дневный)
буровато-рыжий сверху и светложелтый
снизу.
В птенцовом наряде голова оперена.
Спинная сторона тела — рыжевато-бурая,
голова и шея сверху несколько светлее
спины. Горло — охристо-беловатое, шея спереди грязно-охристо-серая. Низ тела — серый
с узкими — охристыми окаймлениями перьев.
В первом брачном наряде лицевые части головы не оперены, красного цвета с редкими
черными волосовидными перьями. Оперение серое, сходное с оперением взрослой птицы.
Темя и затылок охристо-рыжие.
У взрослой птицы (самка и самец) общая окраска оперения серо-сизая с более свет-
лыми серыми окаймлениями перьев. Голова, за исключением серо-сизых перьев кроющих,
ухо, задняя часть шеи, горло и передняя часть шеи, соприкасающиеся с горлом, белые.
Остальная часть передней стороны шеи, спина, брюшная сторона тела, плечевые, рулевые,
за исключением их черных вершин, верхние и нижние кроющие хвоста и нижние кроющие
крыла — серо-сизые. Первостепенные маховые, кроющие их, крылышко — буровато-черные.
Стержни первостепенных маховых—белые. Второстепенные маховые у основания —
светлосерые, а к вершине — темнобурые. Третьестепенные маховые — белые с легким
сероватым налетом. Верхние кроющие крыла — серые, несколько светлее общего
оперения тела. Радужина — оранжево-желтая, клюв — желтовато-зеленый. Ноги
красные.
Рис. 19. Даурский журавль

ЧЕРНЫЙ ЖУРАВЛЬ ИЛИ ЖУРАВЛЬ-МОНАХ
121
4. Черный журавль или журавль-монах Grus monachus
Те mm.
Grus monachus. Temminck. PI. Col., 1835, табл. 555, Хоккайдо.
Распространение. Ареал. Гнездовый ареал не выяснен. Область летних
находок довольно обширна и занимает ряд районов Вост. и Зап. Сибири,
доходя в последней на запад до Каинска. Достоверно установленных — за
одним исключением — мест гнездования неизвестно. Единственный раз гнездо
найдено в АО км к западу от г. Каинска (Залесский, 1921); в Томске было
приобретено яйцо черного журавля (яйцо было сравнено с яйцом черного
Карта 19. Распространение черного журавля Grus monachus
а — границы гнездовий, в — места летних находок, г — зимовки.
журавля, отложенным в неволе в Англии; Иоганзен, 1907). Были встречены
или добыты черные журавли в Зап. Сибири, по данным Иоганзена A907,1930) и
Залесского-A921), в гнездовое время в следующих местностях: 1. Добыт Аники-
ным в с. Спасском A5 км к югу от Томска) 14.VI. 1893 г. (первая находка в Зап.
Сибири); 2. Добыт в дер. Пападейкино (близ Томска) 16.V, 1918 г.; 3. Под-
стрелен в середине мая 1915 г. около Томска; 4. Три журавля наблюдались
(в стае серых) 2.V. 1920 г. в окрестностях Томска; 5. Добыт близ Томска в дер.
Петровой 18.V. 1917 г.; 6. Добыт близ Томска у с. Коченево; 7. Наблюдалась
пара у дер. Поповой близ Томска в конце апреля и в начале мая 1917 г.;
8. Встречен в стае серых журавлей 19.VI. 1920 г. на Енисее; 9. Добыт на р. Кеть,
правом притоке Оби, в 1921 г. По сообщению Крохалева, черный журавль
гнездится на озере Чанах, но может быть не каждое лето (Залесский, 1921).
Организованная в 1909 г. Томским университетом экспедиция не только не
нашла там гнездовий, но и не видала там черных журавлей.
В Вост. Сибири в Забайкалье и в особенности в Даурии черный журавль
встречался в гнездовое время в ббльшем количестве, чем в Зап. Сибири- На
южном берегу Тарей-нора встречены Штегманом A928) пары, повидимому, гнез-
дящихся птиц и одновременно большие стаи холостых; в большом количестве

122 ОТРЯД ЖУРАВЛИ
встречены Долгушиным A941) летом по степным озерам Даурии. Самка добыта
30.VI. 1925 г. на Тарей-норе (Зоологический институт Академии наук СССР).
Молодой самец добыт 18.VI. 1939 г. Поповым на озере Зун-Аралантуй Бор-
зинского района, Читинской обл. Гнездится, по Моллесону A896), в верховьях
рек Чикой и Иро, но позднейшими исследованиями эти данные не подтвер-
дились. Наблюдались на среднем течении Амура, несколько пар в—Буреинских
горах и на р. Селбачи (вне наших государственных границ, Радде, 1863).
Добыт в сев. Манчжурии в первых числах июля 1933 г. в окрестностях ст.
Хайлар.
Зимует в юго-вост. Китае на нижнем течении Янцзе; в юго-зап. Японии:
на Кю-сю в Ятусиро, Акине и Арасаки и в южной части Хондо в Ияширо и
Ямагучи (Ян, 1942). Редко и может быть не ежегодно зимуют в вост. Индии,
в сев. Качаре, Субансири, в сев. Лахимпуре, Манипуре, в нижней Бирме
(единичные экземпляры).
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица. На
зимовки в Китай прилетает в ноябре и остается там до апреля; в юго-зап.
Японию прилетает в середине ноября и держится там до конца февраля или
начала марта. Зимующие в Японии журавли летят к нам в Приморье через
Цусиму и юго-вост. Корею, где пролетные птицы наблюдались в Фузане.
В Южно-Уссурийском крае черные журавли появляются в небольшом числе
стайками в 3—11 штук в конце второй половины апреля и пролет идет до сере-
дины мая. Так в верховья Сунгачи в 1869 г. первые птицы прилетели 23. IV и
затем пролетные стаи наблюдались 5 и 15.V (Пржевальский). Далее пролет
идет на северо-запад — на озеро Ханка и на среднее течение Амура. Пролет
птиц, зимующих в Китае, идет, повидимому, по морскому побережью Китая
(в Чжили пролетные птицы отмечены в апреле и октябре). Затем пролетные
журавли в большом числе наблюдались уже далеко от морского побережья
в Калгане и на всем протяжении от Калгана до озера Далай-нор. Первые птицы
отмечены там 27.111. 1871 г., валовый пролет шел в том же году в первой поло-
вине апреля ст. ст. (Пржевальский, 1876). Отсюда журавли, вероятно, летят
прямо на север по западной окраине Большого Хингана. На северном берегу
озера Тарей-нора прилетевшие журавли наблюдались в мае, на южном берегу
Байкала, на Ононе и на Аргуни появляются уже в середине мая. В Зап. Си-
бири встречается с первых чисел мая и даже однажды в 1917 г. в конце ап-
реля близ Томска (дер. Попова) наблюдалась пара журавлей (Иоганзен,
1930).
Из Зап. Сибири отлетает во второй половине августа и осенний пролет
идет до первых чисел сентября. На курорте Карачи (озеро Колосово, Малый
Яркуль, Термакуль) два черных журавля наблюдались 2—4. IX. 1927 г. и
4 журавля—8.IX (Рузский, 1940); в окрестностях Томска—7.IX. 1919 г.—
3 журавля (Залесский, 1921); 20.VIII и затем в начале сентября 1920 г. — на
Оби около с. У ртам б. Томского уезда (Иоганзен, 1930); на р. Чулыме близ
с. Зырянское, к востоку от Томска,—в конце августа; на левом притоке Чулыма
в б. Минусинском уезде добыт 15.Х. 1912 г. один экземпляр (Тугаринов, 1913).
Встречается на пролете весною и осенью по среднему-течению Чулыма (сообще-
ние Аникина, Иоганзена, 1923), редкая пролетная птица на Курчуме, встре-
чается на пролете в верховьях Нижней Тунгуски (один экземпляр добыт,
Ткаченко, 1937). Добыт на пролете в сентябре на северо-восточном берегу
Байкала в окрестностях с. Кудалдов (Шульпин, 1936). Наблюдался на пролете
на южном берегу Байкала, на Ононе и на Аргуни с конца августа и до середины
сентября и в августе — на северном берегу Тарей-нора.
Биотоп. Мало выяснен, повидимому, как у других журавлей.
Экология. Размножение. Не изучено. В Томске 26. V. 1896 г. куплено
яйцо черного журавля, найденное, повидимому, близ этого города (Иоганзен,
1907) и в 1908 или 1909 гг. в 40 км к западу от Каинска найдено гнездо с клад-

СТЕРХ ИЛИ БЕЛЫЙ ЖУРАВЛЬ
123
кой из двух яиц (Залесский, 1921). Размеры: 106,0 х 60,0 мм (Томск) и
103,0 х 62,0мм (Каинск). Вес: 19,5г, 22,5г. Окраска их зеленовато-коричне-
вато-бурая с темными круп-
ными пятнами и крапинами.
Линька и питание
не изучены.
Полевые признаки. Менее
осторожен, чем другие виды
журавлей (Пржевальский).
Размерами меньше, чем серый
журавль. Хорошо отличается
от серого журавля белой голо-
вой и шеей, темной окраской
оперения и тем, что не имеет
черных и белых полос вдоль
шеи.
Описание. Строение и
размеры. Длина крыла: 470—
530 мм (Козлова, 1935), 460—545 мм
(Бутурлин, 1935). Первостепенных
маховых 11. Самое длинное 3-е
первостепенное маховое, 2-е и 4-е
чуть короче 3-го. Рулевых — 12.
Передняя часть головы до глаз и
темя голые, покрытые волосовид-
ными перьями.
Окраска. Пуховик не
известен.
В гнездовом наряде опере-
ние темносерое с буроватым
оттенком. Лоб, бока головы и гор-
ло бледноохристые. Темя, заты-
лок рыжевато-охристые. Шея
серая с узкими охристыми окайм-
лениями перьев.
Взрослые птицы имеют опе-
рение темного аспидно-серого цве-
та. Верхняя сторона — с бурова-
тым налетом, нижняя — с сероватым. Бока головы, затылок, горло, шея — сзади почти
до передней части спины и спереди — на три четверти своей длины — белые. Махо-
вые и рулевые черно-бурые. Неоперенные части головы черные, за исключением
красного пятна на темени, частично заходящего на затылок.
Клюв зеленоватый, переходящий в желто-зеленый на вершине и красноватый
у основания. Ноги черно-бурые. Радужина желтовато-бурая.
5. Стерх или белый журавль Grus leucogeranus Pall.
Grus leucogeranus. Pallas. Reise Versch. Prov. Russ. Reichs., 2, 1773, стр. 714,
болота окр. Ишима, Иртыша и Оби.
Синоним. Ardea gigantea. G m e 1 i n. Reise d. Russl. 11,1774, стр. 189, табл. 21,
Астрахань.
Русское название. Белый журавль—книжное; стерх, стерех, стрех— казах-
ское, ак-турка — башкирское.
Распространение. Ареал. Разорванный — одна гнездовая колония на
северо-западе, другая на северо-востоке Сибири. В настоящее время в Зап. Сиби-
ри гнездование стерха доказано только на нижней Оби — в бассейнахКонды и
Сосьвы на север до Березова (Дерюгин, 1898) или может быть северней, даже до
64°30' (Тарунин, 1928), и на юг, повидимому до с. Самарское, несколько северней
впадения Иртыша в Обь (Наумов); весьма вероятно, что стерх гнездится и на
болотах, окаймляющих с севера Барабинские степи (Рузский, 1940). В Вост.
Сибири — в бассейне Индигирки от устья до впадения в нее р. Момы, на запад
Рис. 20. Черный журавль

124
ОТРЯД ЖУРАВЛИ
до р. Хромы (Михель, 1935), нижнего течения Яны и Святого носа (Бируляг
1907; Бунге, 1887); может быть заходит и восточнее Лены между 68° и 72° с. ш.
(Аргентов, 1861) и по Колыме, повидимому, доходит до устья (Аргентов, 1876),
сюда же, вероятно, относится сообщение местных жителей о гнездовании на
Колыме «аиста» (Тайер и Бенге,1914); в окрестностях Якутска на озере Табога
(Миддендорф, 1855; Иванов, 1929). В долине р. Вилюя гнездование установ-
лено Мааком A859) и на Витимском плоскогорье Поляковым A873).
Карта 20. Распространение стерха Grus leucogeranus
а — граница гнездовий, б — не вполне выясненные границы гнездовий, г — зимовки (стрелки показывают
направление пролета).
Летом стерхи — очевидно холостые — встречаются далеко от гнездовой
области. Эта область залетов состоит из двух участков. Первый — от низовьев
Волги и Урала и Средней Азии на юге до северного Приуралья (среднее течение
Камы под 58°6' с. ш., Чердынь) и нижнего течения Оби на севере и до Барабин-
ских степей на востоке. Второй — от Забайкалья, сев. Монголии и Приморья
до Якутска, Яны, Индигирки и Колымы. В средней Сибири ни летом, ни на
пролете не наблюдался.
Очень сомнительны указания Карелина на гнездование стерха в начале
второй половины прошлого столетия 'в низовьях Урала между Гурьевом и
Редутской. Позднее стерх в окрестностях Гурьева был встречен летом лишь
в 1907 г. Даты встреч в Средней Азии относятся к весне и осени, за исключе-
нием одной находки на нижней Сыр-Дарье в районе Казалинска у Бишарны,
сделанной в июле, и это была, конечно, холостая кочующая птица. Более ве-
роятно, что в 80-х годах прошлого столетия стерх гнездился в Казахстане на
озерах Джиты-куль, Айке, Чалкар-игыз-кара и в истоках Тобола, но к 1894 г.
озера эти уже высохли и стерхи там исчезли. В конце прошлого столетия гнез-

СТЕРХ ИЛИ БЕЛЫЙ ЖУРАВЛЬ 125
дился на озерах водораздела Иргиза и Тобола, по Тургаю (урочище Сарыкопа),
в бассейне Ори, на Чалкар-тенизе и может быть у Наурзума (Сушкин, 1908).
В настоящее время в этих местах не гнездится. Гнездился у Барнаула, в
Барабинской степи, на Чанах, на озере Сартлан. В 70—80-х годах прошлого
столетия в Челябинской обл., по словам,местных жителей, стерх не представ-
лял на гнездовье большой редкости, но к 1898 г. ни одного стерха там не было.
В конце 80-х годов прошлого столетия может быть гнездился на озере Север-
ное близ Тюмени (в течение трех лет там наблюдалась пара стерхов).
Гнездование стерха в юго-вост. Забайкалье (Моллесон, 1896, 1897) ив сев.-
вост. Монголии (Радде, 1863) очень сомнительно. В настоящее время никем
из зоологов не встречен там на гнездовье (в коллекциях Троицкосавского
музея имеется чучело с этикеткой «С. Монголия, Моллесон, 1906», и в Читинском
музее естьэкземплярстерха, добытый в окрестностях г.Читы, без даты (Штегман,
1928). Возможно, что стерх гнездился ранее на Аргуни и Ононе (Тачановский,
1893), но последующие исследователи Аргуни и Онона его там не отмечали.
В Приморском крае стерх никогда не гнездился, все указания о гнездо-
вании его там в 50—60 годах прошлого столетия относятся к манчжурскому
журавлю, о распространении которого в Приморском крае в те годы не знали.
Позднейшие исследователи Приморского края стерха на гнездовье не нашли,
гнездование же манчжурского журавля в Приморье подтвердилось неодно-
кратными наблюдениями.
Области зимовок стерха разобщены друг от друга и их, как и гнездовую
область, можно разделить на два отдельных участка —восточный и запад-
ный. Восточные зимовки расположены в юго-вост. Китае на нижнем течении
Янцзе. Западные —в Сев. Индии на восток до Бихара; в Иране —в Сеи-
стане, Хорасане, Мазандеране и Гиляне; может быть в Закавказье (в феврале
1925 г. четырех стерхов встретил в Ленкорани Е. П. Спангенберг, но по его
мнению это были явно пролетные птицы).
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица.
Летит стерх небольшими стаями, парами и в одиночку, осенью стаи достигают
несколько больших размеров, в особенности на местах отдыха и кормежек.
Ранее будто бы наблюдался на пролете большими стаями — до 300 шт. (Заруд-
ный,1896; Бостанжогло, 1911). Летят то клином, то шеренгой, перестраиваясь
на лету. Первые птицы появляются на юге нашей страны рано. Так, в Ленко-
рани пролетные стерхи наблюдались во второй половине февраля, в дельте
Волги — в самом начале апреля. На Эмбе — в середине апреля (ст. ст.),
в окрестностях Чкалова — в середине и в конце первой половины апреля.
На берегу Аральского моря у Камышлы-Баша наблюдался 5. IV, 1858 г., около
Карамакчи — 16. IV. 1858 г. (Северцов, Бостанжогло, 1911), в Соло-тюбе —
14. IV. 1927 г. (Спангенберг и Фейгин, 1936), в конце марта 1891 г. (ст. ст.) —
на берегу Сары-Камыша, в конце апреля — около Казалинска (Зарудный,
1896, 1910, 1916).
В Приморском крае стерх на пролете встречается только в южной части
края. Пролет начинается в первой половине апреля. В 1868 г. первая птица
появилась в верховьях Сунгачи 4. IV, в 1869 г.—1. IV. Валовой пролет наблю-
дался в середине апреля, в начале второй половины апреля птицы встречались
уже реже и к концу этого месяца исчезли совсем (Пржевальский). В Якутск
первые стерхи прилетели 10. IV. 1843 г. (Миддендорф,1855), в Верхоянске
пролетная стая наблюдалась 12.V (Бунге, 1887), в устье р. Момы (приток
Индигирки) первые птицы замечены 18.V, 1929 г. (Михель 1935).
После вывода птенцов в конце июля и в начале августа стерхи собираются
в небольшие стаи, молодые вместе со старыми, и начинают вести кочевой образ
жизни. Первое время кочуют близ гнездовий, затем постепенно уходят все
дальше и дальше от них. Даты и места встреч кочующих птиц: начало августа
1884 г.—близ Челябинска и 7.VI 11. 1936 г. —на р. Тартас, приток Оми, Омско-

126 ОТРЯД ЖУРАВЛИ
го района (Рузский, 1940), на озере Таволжан —8—10.VIII. 1896 г. (Рузский,
1897), на озере Терма-куль —14.VIII. 1923 г. и близ курорта Карачи 27V.II.
1938 (Рузский, 1940), 14V.III. 1915 г., на озере Кара-су Павлодарского района
(Шухов, 1930), 7.VIII—по дороге из Борового в Азбай (Словцов, 1878),
6.VIII. 1936 г.— у Наурзума (Михеев, 1938), 12. VI11 — в долине Вилюя у исто-
ков р. Чиили 65° с. ш. (Маак, 1859), 28.VIII — Витимское плоскогорье (Поля-
ков, 1873).
Пролет начинается в сентябре и идет до середины октября. На Индигирке
15. IX. 1929 г. еще добыт молодой стерх (Михель, 1935). С нижней Оби (район Кон-
до-Сосьва) улетают в начале второй половины сентябряA9. IX. 1941г.,Раевский).
В Наурзуме пролет наблюдался со второй половины сентября и до конца этого
месяца. Обычно летели стаями от 7 до 25 шт., на водопой и кормежки останавли-
вались на озерах в особенности на Ак-Суата, собираясь там в довольно большие
стаи, в 40—60 особей (Михеев, 1938). У Мугоджар пролетные стерхи встречены
30.VIII. 1857 г., на озере Ходжа-куль близ северного края Б. Барсуков
17.Х. 1857 г. (Бостанжогло, 1911), на нижнем течении Ангрена —в конце
сентября (ст. ст.) и на ст. Арысь 6.Х.1908г. (Зарудный, 1916). В конце
сентября 1913 г. — близ Дзауджикау.
Кроме вышеперечисленных местностей на пролете стерхи встречены (даты
не указаны) на юго-западном берегу Каспия около Дербента и к югу от Апше-
ронского п-ова, в низовьях Урала и Волги, у Чердыни и на Каме
58°5' с. ш., на Или, по южному берегу Балхаша и по р. Кара-талу, по Иртышу
и Курчуму, в районе Троицкосавска на р. Чикой, в Даурии в окрестностях
Цурухайтул, на озере Тарей-нор и в Буреинских горах.
Летние кочевки. Часть птиц, молодых, еще не половозрелых, и взрослых,
почему-либо не приступивших к размножению, собираются в стаи, а иногда
парами или в одиночку ведут все лето кочевой образ жизни. В это время они
встречаются далеко от мест гнездовий. Повидимому, именно такие птицы наблю-
дались летом в низовьях Урала (Рузский, 1940), на нижней Сыр-Дарье в районе
Казалинска у Бишарты (июль ст. ст. 1858), на озере Джумарт-куль близ
Б. Барсуков в половине мая (ст. ст.), на озере Кургальджин — 13.V. 1946 г. (по
сообщению местных жителей встречается ежедневно, Деревягин, 1947), на
Чанах — в июле (Коте, 1910), у Каинска 30.V. 1909 г. (Иоганзен, 1907), в окре-
стностях Семипалатинска 19.V (Хахлов и Селевин, 1928), на Абакане близ
горы Изых в июне (ст. ст.) 1877 г., в Называемском районе Омского округа
летом 1927 г. и добыт у южной границы Омского округа между Черлаком и
Урлютюиом летом 1928 г. Очевидно бродячие птицы встречены летом в окрест-
ностях г. Уфы, на Каме под 58°5' с. ш. и под Чердынью.
Добыт один экземпляр на Алтае близ ст. Катон-карагая в декабре 1882 г.
(Никольский, 1882). Добыт 1 экземпляр близ Ростова-на-Дону весной. Встре-
чен в Туркмении (Дементьев, 1950). Отмечен и на Сахалине. Большая стая
встречена на Куку-норе 20.Х.1872 г.
Биотоп. Большие недоступные, топкие, но неглубокие болота, озера
с низкими берегами, поросшие травянистой растительностью или зарослями
камыша и тростника, расположенные среди леса.
Численность. Всюду редок и спорадичен-
Экология. Размножение. О размножении стерха нет почти никаких
данных. К нам стерхи обычно прилетают уже в парах. По прилете на места гнез-
довий часть птиц вскоре приступает к размножению, а остальные ведут кочевой
образ жизни. Стерх токует, полураспустив крылья, опустив голову и вытянув
шею и клюв параллельно земле, издавая мелодичные трубные звуки (Кондо-
Сосьвинский заповедник, Раевский). Гнездо помещают на возвышенных сухих
местах, среди глухих болот; оно представляет собой небрежно набросанную
кучу камыша и осоки. К гнезду самец и самка очень привязаны и по очереди
стерегут его.

СТЕРХ ИЛИ БЕЛЫЙ ЖУРАВЛЬ
127
Кладка состоит из 2 яиц, основной тон которых желтовато-зеленый с тем-
ными пятнами (Паллас, 1811) или темнозеленый (Бируля, 1907). Продолжитель-
ность эмбрионального развития и постэмбрионального роста птенцов неиз-
вестна. Как только птенцы подрастут, стерхи собираются в стаи и проводят
день в степи, на полях или у
озера (Назаров, 1887).
Л и н ь к а. Не изучена.
Питание. Изучено слабо.
Пищу составляют мелкая рыба
(Паллас, 1811), ящерицы, ля-
гушки, змеи, мелкие грызуны,
рыба и пр. (Эверсман, 1866).
Бекер A929) считает стерха бо-
лее растительноядной птицей, по
сравнению с другими видами
журавлей, питающейся пре-
имущественно водными растени-
ями, но возделанным полям он не
приносит вреда. Повидимому,
наблюдение Бекера ошибочно,
так как и строение самого клюва
(на вершинной части клюва
имеются зазубрины, служащие,
вероятно, для удержания живой,
легко выскальзывающей добычи)
говорят о том, что стерх питается
преимущественно животной пи-
щей.
Полевые признаки. Крупнее
других видов наших журавлей
(за исключением манчжурского)
и хорошо отличается от них
белой окраской оперения. От
манчжурского журавля отли-
чается более сильным и массив-
ным клювом, красной окраской
клюва, неоперенных частей го-
ловы и ног и белой окраской
шеи, а также другим располо-
жением черного цвета на крыле.
Осторожная птица. Благодаря
своему росту, стерхи издали могут видеть опасность, заметив ее, они
с криком взлетают и долго не возвращаются обратно. Крик стерха не-
сколько напоминает крик серого журавля, но мелодичней и громче.
Описание. Размеры и строение. Вес стерха около 10 кг. Длина крыла C)
640—690 мм, в среднем 666 мм. Первостепенных маховых И; 2-е, 3-е и 4-е первостепенные
маховые между собою равны и образуют вершину крыла. Первое первостепенное маховое
равно пятому, остальные 5 маховых значительно короче. Из них самое длинное, 6-е, не
достигает вершины крыла на 145—150 мм. Хвост короткий, прямой, рулевых— ^.Третье-
степенные маховые удлинены (на 50—60 мм от вершины крыла) и рассучены, но менее,
чем у серого журавля. Лицевая часть головы, бока головы, не оперены и покрыты редкими,
короткими, рыжими перьями. Края клюва в вершинной части надклювья и подклювья
зазубрены.
Окраска. Птенец не описан.
Молодая птица в птенцовом наряде. Голова вся густо оперена. Верх тела — ржаво-
коричневый. Низ и бока тела и нижние кроющие хвоста — белые с ржаво-коричневыми
пятнами. Голова, шея и верхняя часть спины — интенсивно ржаво-коричневые, только
Рис. 21. Стерх

128
ОТРЯД ЖУРАВЛИ
у самого основания перья аспидно-серые. Верхние плечевые перья — аспидно-серые с белыми
основаниями и с ржаво-коричневыми окаймлениями. Нижняя часть спины и верхние крою-
щие хвоста пестро окрашены, перья их — белые с ржаво-бурыми окаймлениями. Средние
рулевые аспидно-серые с ржаво-бурыми вершинами и белыми основаниями. Крайние руле-
вые в основной половине — белые, постепенно переходящие в вершинной половине в ас-
пидно-серый тон и заканчивающиеся ржаво-бурыми вершинами. Первостепенные маховые —
черные, второстепенные — коричневые с пепельным налетом. Большие верхние кроющие
крыла — белые с небольшими ржаво-коричневыми пятнами на концах; плечевые аспидно-
серые с ржаво-коричневыми каймами и белыми основаниями. Подмышечные — белые. На
зобу и на боках тела у основания хвоста долго, до 15. IX., сохраняется пух — серый, бе-
леющий к основанию и бурый на вершине. Основание клюва — темнобурое с красноватым
оттенком, вершина желтовато-белая. Ноги — темные с красноватым налетом. Махи еще
не достигают размеров взрослой птицы (Михель, 1935).
Взрослая птица (самец и самка). Оперение белое, за исключением черных перво-
степенных маховых, верхних кроющих их и крылышка. Стволы первостепенных маховых
на наружной стороне пера — черные, на внутренней—буроватые, второстепенных маховых—
буровато-белые. Ноги — красные. Когти — черные. Клюв весной и летом — буровато-крас-
ный, светлеющий к вершине, причем у самок несколько светлее, чему самцов. Радужина —
яркожелтая. Голые части головы — красные. В осеннем наряде перья затылка не чисто
белые, а с легким сероватым налетом.
6. Манчжурский журавль Grits japonensis Mull.
Ardea japonensis. M ti 1 1 e r. Natursyst. Suppl., 1776, стр. ПО., Япония.
Синоним. Antigone montignesia. Bonaparte. Compt. Rend. Acad. Paris, XXXVIII,
1854, стр. 661, Манчжурия.
Распространение. Ареал. Приморье (Ханкайская и Уссурийская низ-
менности), к северу достоверно доходит до устья Уссури, может быть несколько
и северней, до низовьев Амура, но до дельты его не доходит (в Мариинске нет,
Шульпин, 1936). «Белые журавли»
на нижнем Амуре у устья Горин и
на о-ве. Челмок наблюдались 18.VII
и 27. IX (Шренк, 1861) и в гнездовое
время на Амуре и Уссури (Ма-
ак, 1861). Эти белые журавли
были отнесены Шренком и Ма-
аком к G. leucogeranus. Поздней-
шими исследователями гнездование
G. leucogeranus в Приморье не под-
твердилось. Пржевальским A870)
был найден в Приморье новый
вид —«китайский журавль» G. mon-
tignesia (G. japonensis). Повидимо-
му, именно этот журавль и наблю-
дался Шренком и Мааком во время
их путешествия по Амуру и Уссури.
На запад по Амуру может быть до-
ходит до Зеи (Шульпин, 1935). За
пределами СССР —в равнинах сред-
ней и западной Манчжурии, на р.
Сунгари, и может быть в долине
р. Халхин-гол (наблюдалась стая с 1—9. IX. 1928), кроме того, в Японии во-
сточней Хоккайдо.
Зимует в юго-вост. Китае, на нижнем течении Янцзе; в Сев. и центр.
Корее, где обычен до Сеула, далее становится редким.
Характер пребывания. Гнездящаяся и пролетная птица в
северных областях своего распространения, оседлая — в южных. В При-
морье прилетает очень рано — со второй половины марта и пролет идет до
середины апреля. В 1868 г. в верховьях Сунгачи небольшие стаи наблюдались
Карта 21. Распространение манчжурского жу-
равля Grus japonensis
в — граница гнездовий, б — не вполне выясненные
границы гнездовий, г — зимовки.

МАНЧЖУРСКИЙ ЖУРАВЛЬ 129
24 и 26. III, когда снег лежал еще глубоким слоем и проталин на озерах не
было. В 1869 г. первые птицы на Сунгачи отмечены 16. III, наиболее сильный
пролет шел между 6. IV и серединой апреля, но их летело немного (Пржеваль-
ский, 1870). На Уссури и Суйфун первые птицы прилетели 13—15.III парами
и небольшими стайками (Дорриес).
Осенний отлет очень растянут, идет с сентября и даже иногда с августа
и до ноября, даже до декабря. На Амуре у устья Уссури последние журавли
наблюдались 14. IX. 1854 г. В 1858 г. пролет шел с середины сентября до 28. IX
(Маак, 1861). В другие годы на Уссури наблюдались в ноябре непрерывно
летевшие на юг стаи манчжурского журавля. Река в это время была уже по-
крыта плавающим льдом, последняя стая в 4 особи встречена в декабре на неза-
мерзающем берегу Уссури (Тачановский, 1875). На озере Ханка у устья р.
Лефу 8.VIII.1926 г. наблюдались журавли, летевшие на юг(Шульпин, 1936).
В устье Суйфуна пролет шел с 22—28.Х.1867г., последние птицы встречены
3.IX, летели парами и небольшими группами вЗ—4 особи, 18. IX. 1869 г. на-
блюдался пролет на р. Лэфунцы под Ворошиловом (Пржевальский), а также,
вероятно, вдоль западных отрогов Большого Хингана. Встреченные здесь Туга-
риновым A932) 1—9. IX. 1928 г. стаи были пролетные. В Китае на пролете
встречаются редко и в небольшом количестве, обычно осенью.
Залеты. Отмечены у Дарасуна, в Танну-Туве на озере Гаголь (летом), и
в восточной части Танну-Ола у перевала Халдак-ажик. Залетает и на о-в Кюсю.
Биотоп. Большие открытые, но не топкие болота, поросшие в неболь-
шом количестве вейником (Calamagrostis neglecta), и побережья рек с песча-
ными отмелями почти без зарослей тальника, камыша или тростника.
Численность. Во второй половине прошлого столетия был обыкно-
венен и по количеству не уступал даурскому журавлю на озере Ханка, на р. Сун-
гачи, Мо, Сиянхе и Лефу (Пржевальский, 1870). По Уссури всегда был редок,
за исключением устья (Тачановский, 1875), позднее местами совсем исчез (Поля-
ков, 1915). В настоящее время сильно уменьшился в количестве и в ряде районов
исчез совсем, что до известной степени объясняется, может быть, усиленной
распашкой земель, осушкой болот и заселением этих мест. На озере Ханка
только на восточной стороне его еще наблюдается в значительном количестве;
по p.p. Сиянхе и Мо совсем перестал гнездиться, исчез на большом протяже-
нии реки Лефу, и только в небольшом количестве остался в устье реки, ре-
док на Суйфуне. На болотах р. Тумень-Ула гнездился в начале настоящего
столетия, но теперь будто бы не гнездится (Шульпин, 1936). Наблюдался
какой-то «белый» журавль в прошлом столетии на южн. Сахалине (Николь-
ский), повидимому, это был манчжурский журавль, а не стерх, но в настоя-
щее время здесь совсем не встречается.
Экология. Размножение. Первое время по прилете на Сунгачи жу-
равли держатся на реке в одних и тех же местах парами, реже небольшими стай-
ками в 3—4 особи и только в десятых числах апреля перемещаются с реки на
большие болота, где собираются у талых мест. Вскоре каждая пара выбирает
себе гнездовый участок, в котором живет до отлета. В отличие от даурского
журавля гнездовые участки манчжурского журавля расположены не в узких до-
линах, а на открытых равнинах (Пржевальский, 1870). На южной окраине озера
Ханка гнездовые участки достигают больших размеров и каждая пара отделена
друг от друга значительным расстоянием в несколько километров. Пары пере-
кликаются между собою трубным курлыканием, которое особенно часто раз-
дается на заре — утренней и вечерней, и в тихую погоду бывает слышно на
3—4 км. (Шульпин, 1936). Весенних плясок и игр у них не наблюдается.
Гнездо, найденное Шульпиным A936) у устья Лефу, близ Алтыновки,
помещалось среди обширной болотистой низменности, поросшей редким полу-
тораметровым вейником. Грунт болота был слегка кочковатым, покрытым
мелкими, чуть зеленевшими травянистыми растениями, а кое-где и мхами. В
9 Птицы СССР, т. II

130 ОТРЯД ЖУРАВЛИ
этой поросли на небольшой, в 4 метра, плешинке помещалось гнездо. Плешинка
была создана искусственно: вейник выдернут, трава помята, место утоптано,
а вейник уложен в беспорядке плоским настилом и несколько утрамбован
ногаМи птиц. Это и есть гнездо, диаметром около 98 см, по существу без лотка,
совершенно плоское, но на месте лотка лежали в изобилии широкие листья
вейника и сухая мелкая трава.
В кладке 2, реже 1, яйцо (данные Дорриеса, 1888, о нахождении кладок
в 3—4 яйца, как и нахождение гнезд преимущественно на деревьях, реже,
на болотах основаны, вероятно, на смешании с кладкой и гнездами аиста).
Срок насиживания в природных условиях неизвестен, в неволе 30 дней. Время
кладки в южн. Приморье, повидимому, с конца апреля по конец мая.
В конце апреля 1868 г. журавли на Сунгачинских болотах наблюдались
Пржевальским A870) чаще поодиночке (повидимому, один из пары сидел на
яйцах). В гнезде, найденном Шульпиным A936) в устье Лефу 23.V. 1928 г.
было 2 яйца, сдвинутых боком друг к другу. В одном яйце оказался вполне
сформированный, покрытый пухом птенец, другое же яйцо было неоплодотво-
рено. В 1927 г. 27.V на южн. Ханке близ д. Сиваковки добыто Шульпиным
A936) 1 яйцо с вполне сформировавшимся птенцом. В середине июня 1869 г.
на нижней Лефу птенцы уже вывелись (Пржевальский). На Уссури, близ
м. Цифяку у «G. leucogeranus», 20.VI 1.1858 г. птенцы были уже больших разме-
ров, но еще не летные (Маак, 1861). К своим птенцам родители менее привя-
заны, чем даурский журавль и при приближении опасности родители с гром-
ким курлыканием пробегают несколько сот шагов, поднимаются и улетают.
Птенцы же прячутся в густой траве и найти их невозможно.
Не все прилетевшие журавли приступают к размножению, часть их, не-
смотря на то, что даже образуют пары, к размножению не приступают. В 1869 г.
в середине мая на Сунгачинских болотах журавли наблюдались Пржеваль-
ским A870) парами, но как будто не имели гнезд. В 1927 г. 25 и 29. IV под Ново-
русановкой встречались еще журавли группами по 5 штук (Шульпин, 1936).
Надо думать, это были стаи холостых особей, тем более, что по наблюдениям
в неволе манчжурский журавль к размножению приступает в возрасте около
5 лет(?).
Линька. Детали неизвестны. Общая схема — как у других видов жу-
равлей. У добытого 25 июля самца все оперение старое, сильно изношенное.
Питание. Плохо изучено. Растительная и животная пища.
Полевые признаки. Один из самых крупных видов журавлей, много больше
серого журавля и чуть больше стерха. Очень осторожен, даже при птенцах.
На открытом месте не подпускает к себе ближе 200 метров. При полете, как и
все журавли вытягивает ноги и шею во всю длину. Издали, благодаря белой
окраске, хорошо заметен и от стерха, с которым может быть только спутан,
отличается окраской клюва и ног, другим расположением черного цвета на
крыле и черной шеей.
Голос — звонкое, трубное курлыканье, похожее на курлыканье серого
журавля, но мелодичней и громче. Вблизи друг от друга птицы издают более
тихие звуки —«тюрр-тюрр» (Шульпин, 1936). При тревоге —особое громкое
курлыканье, отличное от обыкновенного.
Описание. Размеры и строение. Вес самца 9—10,5 кг (Пржевальский,
1870, Яковлев, 1929), даже 15 кг (Шульпин, 1936). Размах крыла самца — 2200 мм (Прже-
вальский, 1870). Длина крыла самцов BN50j<jk и птицы с неопределенным полом—670 мм
(коллекции Зоологического музея Московского университета). Первостепенных маховых —
11, самое длинное 3-е, 2-е и 4-е, равны между собою и на 0,5 мм короче 3-го, 5-е короче 4-го
на 0,7 мм. Формула крыла: 3>2 = 4>5>1>б, остальные четыре пера короткие, не дости-
гают вершины крыла на 130—135 мм. Третьестепенные маховые и плечевые рассучены и уд-
линены (третьестепенные выступают за вершину крыла на 99 мм). Лоб и темя не оперены.
Края клюва в вершинной его части приблизительно на 30 мм слегка зазубрены, причем на
нижней челюсти слабее.

МАНЧЖУРСКИЙ ЖУРАВЛЬ
131
Окраска. Пуховик буровато-рыжий, более темный на спине и более светлый на
брюхе.
В гнездовом наряде голова вся оперена, охристо-бурая. Шея охристо-ржавая. Бе-
лые перья тела и верхних кроющих крыла — с широкими охристо-рыжими окаймлениями.
Второстепенные маховые — бурые с белыми основаниями перьев.
Молодая птица в первом наряде. Оперение тела белое, но среди белых перьев верхних
кроющих крыла встречаются перья с охристо-рыжими окаймлениями. Первостепенные
маховые белые с темными вершинами. Второстепенные маховые тем но бурые с белыми
основаниями перьев. Лицевые части головы не оперены, но неоперенные участки меньших
размеров, чем у взрослой птицы. Оперенная часть головы и шея — охристо-ржавые с ред-
кими отдельными темносерыми перьями на шее.
Рис. 22. Манчжурский журавль
Взрослые самцы и самки имеют оперение белое, за исключением черных второсте-
пенных и третьестепенных маховых, подбородка, горла и шеи. На боках головы, начиная
от глаз, захватывая ухо и переходя на затылок и верхнюю часть шеи, идет белая полоса.
Основание второстепенных и третьестепенных маховых перьев белое, количество белого
цвета постепенно уменьшается по направлению к последнему третьестепенному перу. У пер-
вого второстепенного махового наружное опахало белое и белое наружное окаймление
черного внутреннего опахала. Лоб—черный с короткими, черными волосовидными перьями,
темя — красное с бугристыми выростами кожи, покрытое редкими черными волосовид-
ными перьями. Ноги — черные. Клюв в основной части — темнооливковый, почти чер-
ный, в вершинной — оливковый. Радужина — коричневая. Сезонных изменений у взро-
слых нет.
7. Австралийский журавль Gras rubicundas Perry
Агйеа rubicundus. Perry. Arcana, VI, 1810, стр. 220, Ботани-Бей.
Синоним. Grus australasiana. Gould. Pr. Zool. Soc. London, 1847, стр. 220,
Новый Южный Уэльс.
Распространение. Ареал. Австралия и Новая Гвинея; в СССР один экзем-
пляр австралийского >куравля добыт Павловским под Якутском в 80-х годах
прошлого столетия и хранится в Зоологическом Музее Московского универ-
ситета. Каким образом попал в Якутию австралийский журавль — до сих пор

132
ОТРЯД ЖУРАВЛИ
остается загадкой. На родине эти птицы почти оседлы, совершают лишь не-
большие перелеты в пределах гнездового ареала. Залететь в стае с другими
журавлями этот журавль вряд ли мог, тем более, что ни один из видов журав-
лей, населяющих Си-
бирь, не доходит на
своих зимовках до Но-
вой Гвинеи и Австралии.
Подвиды и варьирую-
щие признаки.2 подвида. G.
г. rubicundus Perry, 1810 —
вост. и южн. Австралия и
южн. Новая Гвинея; G. г.
argenteus Mathews, 1912 —
сев.-зап. Австралия.
[Индийский журавль Grus
antigone L.
Ardea antigone. Linnaeus.
Syst. Nat., 1, 1758, стр. 142,
Азия.
Синоним. Grus collaris.
Boddaert. Tabl. PI. Enl.,
1783, стр. 52, Индия.
Распространение.
A p e а л. Индия к югу
до Бомбейской провин-
ции и р. Го довари; Ассам,
Бирма, Сиам и Вьетнам.
Характер пре-
бывания. Внесен в
фауну СССР как случай-
но залетная птица, на
основании данных ста-
рых авторов (Нордман,
Карелин, Радде и др.),
но, повидимому, ошибоч-
но. Очень сомнительны
указания на залет индий-
ского журавля в устья
Урала, на восточный
берег Каспия, в Махач-
Кала и в Ростов-на-
Дону. К тому же птиц
только наблюдали, а не
добывали. Кроме того,
точно не известно, о каком
виде журавля идет речь —о G. antigone Linn, или о G. antigone Pal las
A811), который под этим именем приводил даурского журавля G. vipio; правда
залеты последнего на Каспийском море также очень сомнительны. Поздней-
шими исследователями пока эти наблюдения не подтвердились, тем более, что и
условия обитания для индийского журавля в прикаспийских районах непод-
ходящие: в Индии этот журавль населяет болотистые местности с густой
кустарниковой и травянистой растительностью. Надо заметить, что даже в том
случае, если определения старых авторов были правильны, встреченные птицы
по всей вероятности улетели из неволи (как это имело место в некоторых стра-
нах Зап. Европы).
Рис. 23. Австралийский журавль

ЖУРАВЛЬ-КРАСАВКА ИЛИ МАЛЫЙ ЖУРАВЛЬ
133
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида: G. a. antigone Linn., 1758 —
Индия к югу до Бомбейской провинции и р. Годовари; G. a. scharpi В 1 a n f о г d, 1895—
Ассам, Бирма, Сиам и Вьетнам.]
РОД ЖУРАВЛИ-КРАСАВКИ ANTHROPOIDES VIEILLOT, 1816
Тип A. virgo'
8. Журавль-красавка или малый журавль Anthropoides virgo L.
Ardea virgo. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 141, «на Востоке».
Распространение. Ареал. Несмотря на то, что большая часть гнездового
ареала красавки находится в нашей стране, точно границы его распространения
Карта 22. Распространение журавля-красавки Anthropoides virgo
1. A. v. virgo, 2. A. v. paradisea; a — граница гнездовий, г — зимовки.
для многих районов не установлены. Алжир, может быть, Марокко, южн.
Испания, Добруджия, Бессарабия, южн. Украина, Крым, где известен к югу
до черноморского побережья. К северу в Херсонской обл., Днепропетровской
обл. Встречается, повидимому, в южных частях Киевской обл., в южных ча-
стях Полтавской обл. (б. Константиноградский уезд, Гавриленко, 1917).
В Харьковской обл. гнездился до 90-х годов прошлого столетия в Изюм-
ском и Старобельском уездах (Сомов, 1897), но по сообщению Е. П. Спанген-

134 ОТРЯД ЖУРАВЛИ
берга в настоящее время гнездится в южных частях области, не доходя до
Харькова 50—60 км. Нет его в Подолии (Храневич, 1925—1926). Сев. Кавказ —
Манычские степи (Сарандинаки, 1909), Моздокские и Ногайские степи (Беме,
1926) и Закавказье в районе озера Севан (Ляйстер и Соснин, 1942). Гнездится
в Астраханском крае, но к югу не доходит до дельты Волги, северного побе-
режья Каспия и устья Урала. К северу идет по Волге до Сталинграда, может
быть даже несколько северней (Аргирополо, 1928). В волжско-уральских сте-
пях — к северу до 49° с. ш. (Бостанжогло, 1911), может быть до 50° с. ш. Сред-
нее течение Урала к северу до Уральска и нижнего течения Илека, но до
Чкалова, вероятно, не доходит (имеется единственное указание на гнездование
его в 1888 г. в Донгузской степи в 15 км от Чкалова, Зарудный, 1896), на Ир-
гизе, верховья Тобола, но до Кустаная не доходит, северней Кара-тургай не
идет (Сушкин, 1908), Кургальджинский район, Барабинские степи (может быть,
в настоящее время остался только в южных частях, Рузский, 1940), Каинск,
Барнаул, Бийск, Алтай, за исключением сев.-вост. и юго-вост. Алтая, южные
части Минусинского края, Прибайкалье и юго-зап. Забайкалье, Даурия,
(Штегман, 1928) до Амура и Приморского края не доходит.
Южная граница в Азии идет от нижнего течения Урала до Уйлы 48? с. ш.
(Бостанжогло, 1911), верхнего течения Эмбы, (Кок-джиды, Сушкин, 1908);
Мугоджары до северного побережья Аральского моря и долины реки Сыр-Дарьи,
Сары-су, озера Тели-куль (Спангенберг и Фейгин, 1936), Чу, Или, может быть
сев. Таджикистан, район Ленинабада (в Туркмении не гнездится), Зайсан,
Тарбагатай, Танну-тува, Монголия, исключая центральную и южную; может
быть гнездится в сев.-зап. Китае на Алашане.
Зимовки. Сев.-вост. Африка до Белого и Голубого Нила, Абиссиния,
Палестина, Месопотамия, берега Персидского залива, Сеистан, южные части
Белуджистана, Индия к югу приблизительно до 12° с. ш., на восток до Ассама
и Бирмы; может быть зимует в сев.-вост. Китае—северное Чжили.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица.
Летят, как и серые журавли, «клином»; причем, нередко одна сторона угла много
длиннее другой. На пролете летят очень высоко, так что их чаще не видно,
а только слышно. Весною летят небольшими стаями, иногда даже парами. При-
летают красавки несколько поздней серых журавлей (начало пролета у кра-
савок совпадает с валовым пролетом серых журавлей). Зимовки, расположенные
в Африке, покидают в феврале—марте. В Бессарабию прилетают во второй
половине марта и только в холодные весны — в апреле. На Украину (Днепро-
петровская обл.) — в конце марта и в начале апреля. На Кавказе пролет идет,
начиная с последней трети марта и до второй половины апреля.
В Туркмении на пролете редок, пролет наблюдался с конца марта до начала
апреля: на Теджене с 26.III по 3.IV. 1886 г., у Чемен-и-бида и Кушки —
4. IV. 1887 г. (Радде и Вальтер, 1889). Встречается на пролете в Кызыл-Кумах,
в особенности в восточной части.
В Таджикистане пролет наблюдается в первой половине апреля G—16. IV,
Гиссарская долина, Иванов, 1940). На нижней Сыр-Дарье (окр. ст. Кара-узяк)—
во второй трети апреля, у Аральского моря у озера Камышлы-баш — в конце
апреля. На Эмбе в районе Кок-джиды первые птицы появляются в конце апреля,
в низовьях Иргиза — во второй половине апреля. На Или пролет начинается
в середине первой половины апреля (9. IV. 1913 г.), интенсивный пролет идет
во второй половине апреля (с 17—25. IV. 1913 г.). Отдельные пролетные пары
встречаются до конца апреля и начала мая (Шестоперов, 1929). На Алтай
прилетают, начиная с середины апреля (в долину Чулышмана — в середине
апреля) и пролет заканчивается в первой половине мая A3.Vy Бийска про-
лет уже закончился, Сушкин, 1938). В окрестностях Троицкосавска красавки
прилетают в конце апреля C0. IV, Меллесон, 1897). В сев. Монголии пролет
идет с конца апреля по первые числа мая (у юго-зап. Кентея валовой пролет

ЖУРАВЛЬ-КРАСАВКА ИЛИ МАЛЫЙ ЖУРАВЛЬ 135
наблюдается 28. IV, на озере Орок-нор первые журавли появились в апреле,
Козлова, 1930). В вост. Монголии первые птицы прилетели 16. IV (Бианки,
1906).
В первых числах августа отдельные выводки начинают уже соединяться
в стаи, которые некоторое время остаются еще на местах гнездовья, проводя
день на лугах и в степях. Вскоре кочевки начинают принимать все больший и
больший размах и постепенно местные птицы улетают. Отлет начинается почти
незаметно. На место улетевших местных птиц появляются новые стаи из более
северных районов и таким образом пролет растягивается на продолжительное
время — на месяц. Во время осеннего пролета стаи красавок достигают боль-
ших размеров, на Или наблюдались стаи до 400 и более особей (Шестоперов,
1929). Из Дуарии (озеро Тарей-нор), большая часть птиц к 27—28.VIII уже
отлетела и последние птицы исчезли 12. IX (Радде, 1863). На Алтае отлет начи-
нается в первой половине августа A7.VIII у Бийска встречены пролетные стаи
красавок, Сушкин, 1938) и идет до середины сентября (в долине р. Чулышман
отлет начался в начале сентября, Фолитарек и Дементьев, 1938), в низовьях
Черного Иртыша 7. IX встречена довольно большая пролетная стая (Сушкин,
1938). На Или пролет красавок наблюдается в течение всего сентября, но пер-
вые прилетные северные стаи встречаются в самых первых числах августа
B.VIII, Шестоперов, 1929); в низовьях Иргиза отлет местных журавлей на-
чинается в конце августа. В устье Урала — в конце августа и идет до конца
сентября. В Туркмении — на Ахал-Текинской равнине пролет идет в середине
сентября (в 1884 г. 16. IX, Зарудный, 1896). На Украине (Днепропетровская
обл.) отлет отмечен с первых чисел сентября. В долине Нила на пролете на-
блюдаются с первых чисел сентября и до конца месяца.
Залеты. Неоднократно отмечены залеты красавки в различные районы
Зап. Европы включительно до Скандинавии и Оркнейских о-вов. У нас как
залетная птица отмечена для Подолии, южной части Черниговской обл., в Пол-
тавской обл., Смоленской обл., в северных частях Чкаловской обл., в окрест-
ностях Кустаная, в Красноярском р-не, в долине Лены на 61°20' с. ш., под
Верхоянском, в окрестностях Владивостока.
Биотоп. Полупустыни и степи: разнотравные, ковыльные, ковыльно-
типичковые, кустарниковые, каменистые, глинисто-солончаковые, солончако-
вые, иногда почти пустынные, с каменистой или щебенистой почвой, также степ-
ные долины рек. Не избегает степей с вкрапленными в них пашнями или не-
большими лесами и поселений человека в степи.
Численность. В Крыму и на южн. Украине обычен, более много-
численен на Волге, в особенности под Сталинградом и на Маныче, где, по
сообщению Е. П. Спангенберга, особенно густо населены степи с солончако-
выми участками, лежащие между балками (на 10 км2 приходится 10 гнезд,
расстояние между некоторыми 200—300 м), и в сев.-зап. Казахстане. Далее
на восток становится более редкой птицей. Редок близ северной границы рас-
пространения и на границе настоящих пустынь (в Армении).
Экология. Размножение. Моногамы. Пары, как и у других журавлей,
постоянные. Одни и те же гнездовые места занимаются в течение ряда лет. Сразу
по прилете на места гнездовья начинается ток, так называемые «пляски»,
на которые собирается большое число особей. Для «плясок» выбирается ровная
сухая площадка, и на ней на утренней и, в особенности, на вечерней заре соби-
раются все гнездящиеся поблизости птицы. Собравшись, журавли образуют
круг, иногда в два или три ряда, оставляя середину свободной. На середину
круга выходят несколько птиц и начинают подпрыгивать, распускать крылья,
вытягивать шею, наклоняться, приседать, распуская перья зоба и издавая при
этом трубные звуки. Утомившиеся птицы возвращаются на свои места в кругу
зрителей, а на их места, на середину круга, выходят новые и снова начинаются
танцы. Затем красавки поднимаются всей стаей, описывая круги в воздухе, и

136 ОТРЯД ЖУРАВЛИ
улетают. Остается невыясненным, принимают ли участие в «плясках» самцы
и самки или только самцы, а самки остаются зрителями.
Тока красавок наблюдаются изредка осенью или летом, но они гораздо мало-
численней, (осеннее токование наблюдалось 30.VIII и 8, IX. 1905 г. в Днепро-
петровской обл.; три птицы танцовали в кругу стаи, Боровиков, 1907; на Алтае,
на озере Теньга с 1—3.VIII наблюдалась стая в 20 штук, устраивавшая под
вечер пляски, Шульпин, 1928). У них, следовательно, имеется и абортивный
осенний цикл. Часть птиц остаются холостыми и, собираясь в стаи, ведут коче-
вой образ жизни в течение всего лета (в Абаканской степи встретилась 30.VI.
1920 г. стая штук в 30, Залесский, 1921; на озере Теньга, Алтай, 1—3.VIII —
стая в 20 штук, состоявшая из одних взрослых птиц, Шульпин, 1928).
Гнездо красавки делают на земле в сухом месте, в степи, на пашне, на га-
лечнике, но обычно вблизи воды: речки, озера или болота. Иногда устраи-
вают гнездо в непосредственной близости от жилья человека. Гнездо предста-
вляет собой неглубокую ямку, но часто красавка откладывает яйца прямо на
земле, не делая даже какого-либо углубления в почве, или среди сухого кон-
ского навоза. Подстилкой в гнезде служат сухие стебли трав и злаков, набро-
санные небрежно и в очень незначительном количестве, иногда подстилка со-
всем отсутствует. Пара от пары гнездится примерно на расстоянии 3—4 км.
В кладке обычно 2 яйца, реже 1 или 3. Яйца красавки похожи на яйца се-
рого журавля, но несколько меньших размеров с шероховатой скорлупой,
оливково-бурого основного тона с желтовато-бурыми поверхностными пятнами
и серовато-бурыми глубокими пятнами.
Размеры: B) 94,0 х 59,0мм и 92,0 х 59,0 мм (Барабинская степь, Иоган-
зен, 1907); B) 83,2 х 53,8 мм, 81,0 х 54,2 мм (Ак-Булак, Казахстан, Спан-
генберг), B) 83,2 х 53,8 мм и 81,0 х 54,2 мм (Тели-Куль, Спангенберг, 1936).
Период кладки у красавки растянут иногда до месяца. В одном и том же
месте можно встретить одновременно гнезда с кладками яиц и уже довольно
больших птенцов. Причины этого явления остаются неясными. В Крыму и на
Украине кладка яиц идет, повидимому, с конца или даже с середины апреля и
до середины мая (в Евпатории 23.V. 1901 г. найдена кладка, состоящая из 2 яиц
с мертвыми зародышами, Молчанов, 1906; в Днепропетровской обл. найдены
ненасиженные кладки 1.V.1906 г. и 11.V-1898 г. и слегка насиженные 2.V.
1899 г., Боровиков, 1907). На Маныче Спангенбергом в 1950 г. найдены кладки:
20.V и 24.V — с сильно насиженными яйцами, в которых пищали птенцы;
28.V — кладка с яйцами в половине периода насиживания и две других
кладки — едва насиженные; 25.V — скорлупа яиц, из которых только что
вывелись птенцы. В Ак-Булаке (Казахстан) кладка идет с середины мая и до
конца июля B2.V. 1931 г. найдена кладка с 2 едва насиженными яйцами
и две кладки 31.V и 2.VII сильно насиженные, Спангенберг), на озере Тели-
куль 22.V. 1927 г. найдена кладка с 2 сильно насиженными яйцами —одно
яйцо надклевано (Спангенберг, 1936). В Илийском крае кладка начинается
с первых чисел мая и до начала июня (у убитой 10. IV самки из пары, яичники
были еще мало развиты), 15.V найдена кладка из 2-х совершенно свежих яиц,
13.VI кладка с одним сильно насиженным яйцом (Шестоперов, 1929). В Бара-
бинской степи близ Каинска 11.V.1903 г. найдена ненасиженная кладка
(Иоганзен, 1907, 1930). На Алтае, (озеро Теньга) 4.VI найдено гнездо с сильно
насиженными яйцами (Сушкин, 1938). В Сев. Монголии на р. Толе первая
кладка добыта 27. V, в конце июня найдена последняя кладка (Козлова, 1930).
Насиживают оба родителя, но участие самца в насиживании весьма незна-
чительно, но он всегда находится вблизи, оберегая самку от опасности, и
иногда «развлекает» ее танцами. Заметив что-то подозрительное, самец преду-
преждает самку отрывочным криком, и самка заблаговременно, шагов за 100 от
человека, сходит с гнезда. Высиживающая самка очень осторожна, спугнутая с
гнезда, она обычно сразу поднимается в воздух и, отлетев на большое расстояние

ЖУРАВЛЬ-КРАСАВКА ИЛИ МАЛЫЙ ЖУРАВЛЬ
137
от гнезда, спускается на землю (Спангенберг). Иногда пригнувшись, прячась в ку-
стах отбегает от гнезда и только тогда взлетает. К гнезду долго не возвращается.
Срок высиживания точно не установлен, вероятно около месяца. Вылупив-
шийся птенец, как только обсохнет, способен двигаться за родителями. Вылуп-
ление начинается с конца мая или начала июня и идет до середины июля.
(В Бессарабии птенец в трехдневном возрасте добыт 10.VI.1899 г., Остерман,
1918). Пуховики (возраст не отмечен) встречены на Алтае (низовья Чулышмана)
8 и 23.VI (Сушкин, 1938), на Тарбагатае (Чиликтинская степь) только что вылу-
пившиеся пуховички найдены
26.V (Финш, 1879), 8.VI.1936 г.
добыт пуховик на Сары-су (кол-
лекция Зоологического музея
Московского университета).
В сев. Монголии в самом
конце июня одновременно встре-
чались кладки и подросшие птен-
цы. В июне и в начале июля птен-
цы начинают одевать перовой по-
кров. Так на Алтае на Онгудае
2.VII пойманы 2 птенца перели-
нивающие в перовой покров,
27 VII наУймоне наблюдались 2
птенца, вполне оперившиеся, но
еще не летающие (Кащенко,
1899), 27.VII встречены в сев.-
зап. Казахстане оперившиеся, но
еще не летающие птенцы (Суш-
кин, 1908). На Украине (Днепро-
петровская обл.) в начале июля
птенцы начинают уже летать. На
Алтае (Абакан) 3.VIII наблю-
дался плохо летающий выводок
(Сушкин, 1914). В сев. Казахста-
не в начале августа многие мо-
лодые журавли уже летают. При
выводке находятся оба родителя.
Летные молодые журавли первое время держатся при родителях, и семьи весь
день проводят в степях или на лугах, а вечером всей семьей летают кормиться
на ближайшие хлебные поля. Вскоре семьи начинают собираться в стаи. В
Днепропетровской обл. журавли начинают стадиться в середине июля, в те
же сроки в Илийском крае; на Алтае (Абакан) —в середине августа.
Линька. Изучена недостаточно и, повидимому, происходит главным
образом на зимовках. Смена первостепенных маховых идет от внутренних и
крайних маховых к средним, в последнюю очередь сменяется 3-е первостепен-
ное маховое, или 2-е. Линька первостепенных маховых начинается в конце
июля и идет по декабрь, захватывая 4—5 месяцев. Так, у экземпляра, добы-
того в сентябре на сев. Цайдаме, все первостепенные маховые свежие, исклю-
чая 2 и 4, которые еще старые; у экземпляра с сев. Тибета от октября старое
первостепенное маховое только 3-е; у 2-х экземпляров, от 9.Х 11 с р. Бугунь (при-
ток Сыр-Дарьи) в одном случае — 2-е первостепенное маховое старое, в дру-
гом 3-е. По данным Сушкина A938) линька первостепенных маховых на Алтае
начинается в конце июля. Мелкое перо, рулевые, второстепенные и третьесте-
пенные маховые, повидимому, линяют позднее, так как у всех указанных выше
экземпляров, несмотря на сильно изношенное оперение, следов линьки нет.
Весною прилетевшие птицы в свежем наряде, даже прилетевшие очень рано
Рис. 24. Журавль-красавка

138 ОТРЯД ЖУРАВЛИ
имеют уже свежее перо, так экземпляр, добытый в начале апреля на р. Бу-
гунь, —в свежем оперении. Общая схема линьки —как у серого журавля.
Питание, Изучено слабо. Преимущественно растительная пища и
в очень небольшом количестве животная, главным образом насекомые. Во вто-
рой половине лета и осенью корм обычно состоит из поспевающих различных
хлебных растений. Красавки выводком, а затем и стаями, летают кормиться
на близрасположенные хлебные поля, иногда принося значительный вред
урожаю. Причем, красавка, обрывая колосья, заглатывает их целиком, повер-
тывая колосья по ходу их усиков (Фолитарек и Дементьев, 1938).
Полевые признаки. В природе хорошо отличается от других журавлей
своими мелкими размерами и хорошо видными издали, своеобразными белыми
пучками перьев по бокам головы. При полете держится, как и другие журавли,
вытянув шею и ноги во всю длину. По звуку голос красавки похож на голос
других журавлей—это курлыканье, но звук его более высокий и мелодичный,
чем у серого журавля.
Описание. Размеры и строение. Вес самца B) 2383 и 2540 г, самки — 1985г
(коллекции Зоологического музея Московского университета), 2000—2750 г (Бутурлин,
1935). Длина тела самца B) 760—920 мм, самки A) 800 мм. Длина крыла самца G) 510—
540 мм, самок E) 460—510 мм, среднее, соответственно, 530 и 490 мм.
Оперение жесткое, плотно прилегающее к телу. Голова оперена. По бокам головы
имеются удлиненные, рассученные перья. Первостепенных маховых 11. Самое длинное
4-е первостепенное маховое длиннее 3-го махового на 7—10 мм. Формула крыла
4^3>2>1>5>6. Третьестепенные маховые сужены к вершине, крайние из них слабо рас-
сучены и на сложенном крыле отстоят на 130—200 мм от вершины крыла. Перья зоба удли-
нены и сужены к вершине. Хвост короткий, из 12 рулевых перьев. Края клюва гладкие.
Окраска. Первый пуховой наряд. Верхняя сторона тела буроватая, светлеющая
на боках, с темнобурой полосой вдоль спины и с темными продольными пятнами на плечах.
Голова и шея рыжевато-охристые. Низ тела — беловато-грязный с легким охристым нале-
том, более сильно развитым на подбородке, передней стороне шеи и на боках тела. Вто-
рой пуховой наряд неизвестен. В птенцовом наряде верх и бока головы — светлосерые,
с буроватым налетом, более темным на темени и почти черным на затылке. Под глазом—тем-
ное, шиферно-серое продолговатое пятно. Ушные пучки перьев — грязнобелые и слабо уд-
линены, в значительной степени слабее, чем у взрослых птиц. Шея — коричнево-бурая.
Черные перья зоба — короткие, чуть длиннее остальных. Первостепенные и второстепенные
маховые и концы третьестепенных — темнобурые, почти черные. Рулевые — темнобурые,
но несколько светлее маховых. Остальное оперение — буровато-серое, более светлое на
нижней стороне тела и со слабым пепельным налетом на кроющих крыла. Ноги — серо-
бурые. Клюв у основания — серовато-желтый, постепенно переходящий в желтоватый и
в вершинной трети — красновато-оранжевый цвет. Радужина — красно-бурая. Молодая
красавка на ногах кажется более высокой, чем взрослая. Взрослые самцы и самки. Общий
тон оперения сизовато-серый, за исключением блестящей черной шеи, боков головы, лба,
задней части головы и удлиненных перьев зоба. От глаз к шее по бокам головы идет узкая
белая полоса, заканчивающаяся за ухом пучком удлиненных, рассученных белых перьев.
Первостепенные и второстепенные маховые и крылышко — тускло-черные с сероватым нале-
том, кроме того—второстепенные маховые у основания темносерые. Третьестепенные маховые
темносерые, постепенно темнеющие к вершинам, которые почти черные. Ноги — черные.
Клюв в основной половине — черный с оливковым оттенком, в вершинной половине — крас-
новато-бурый, светлеющий к вершине. Радужина —красная или краснобурая. Возрастные
изменения, в частности особенности первого брачного наряда, не выяснены. Окончательный
наряд — повидимому первый зимний или послебрачный, надеваемый в возрасте около
1 7а лет. Сезонного диморфизма у взрослых не установлено.

ОТРЯД ДРОФЫ
OTIDES или OTIDIFORMES
Характеристика отряда
Строение. Внешние признаки. Дрофы — крупные и средних
размеров птицы. У обыкновенной дрофы вес самцов обычно 7,5—12, реже
14 кг, старые особи достигают иногда 16 и, как исключение, 21 кг. Вес самок
колеблется между 3,8—6,5 кг. Самый мелкий наш вид—стрепет—весит
около 0,9 кг. Оперение жесткое, плотное, гладко прилегающее к телу. На
голове и шее у некоторых видов имеются удлиненные рассученные перья,
образующие хохол и воротник. Самцы других видов в брачном наряде обла-
дают усами. Контурные перья имеют побочный ствол. Пух и пуховые части
побочного ствола обладают своеобразной нежнорозовой окраской. Пух покры-
вает только аптерии. Хвост из 16—20 перьев. Крылья диастатаксические,
хорошо развиты, слегка выпуклы; первостепенных маховых 10.
Окраска оперения разнообразна. У наших дроф она состоит из сочетания
белого, рыжего, серого и черного цветов. Тропические (африканские) виды
окрашены более ярко, иногда с металлическим блеском. На спинной стороне
тела наших и многих экзотических представителей развит то мелкий, то круп-
ный струйчатый рисунок. Благодаря этому рисунку, окраска птиц становится
разбитой, покровительственной и позволяет дрофам искусно прятаться среди
скудной степной и полупустынной растительности. Птенцы дроф имеют также
покровительственную окраску и покрыты серо-дымчатым или песчано-желтым
пухом с резким черным или темным рисунком на спинной стороне тела. Самцы
отличаются от самок у большинства видов только более крупными размерами;
а у некоторых и окраской оперения.
Телосложение дроф плотное; шея довольно длинная, но толстая, голова
относительно большая. Форма клюва у различных видов неодинакова: обычно
клюв сплющен сверху и у конца верхней челюсти несколько вздут. Ноги сред-
ней длины, сильные и толстые. Цевка покрыта шестиугольными щитками;
голень оперена только наполовину. Пальцев ноги —три, они снабжены корот-
кими сильными тупыми когтями. Нижняя сторона пальцев и «пятка» покрыты
мозолистой толстой кожей. Глаза дроф относительно крупны; радужина окра-

140 отряд дрофы
шена разнообразно —в желтый, темнобурый, светлобурый, иногда неодно-
типный цвет.
Анатомические признаки. Череп схизогнатический, голо-
ринальный; затылочные фонтанели и базиптеригоидные отростки отсутствуют;
ноздри сквозные, шейных позвонков 16—18; в грудине отсутствуют spinasterni,
задний край имеет две пары вырезок, как у куликов; пищеварительный тракт
характеризуется наличием длинных, функционирующих слепых кишок с округ-
лыми железками и с ворсинками в концевом отделе; пищевод образует рас-
ширение; у самцов некоторых видов хорошо развит глоточный мешок; коп-
чиковая железа отсутствует; есть рудимент penis; голосовые мышцы или
полностью отсутствуют или развиты слабо; имеются отделяющие «пудру»
перья.
Образ жизни. Дрофы — дневные птицы открытого ландшафта, избегающие
древесной растительности и даже высоких и густых кустарниковых зарослей.
Характерные биотопы этих птиц — степи и полупустыни жаркого и умеренного
пояса. Виды, населяющие тропики и прилежащие к ним части умеренного пояса,
оседлы, остальные — перелетны. Преимущественно растительноядные птицы.
В большом количестве поедают сочные побеги степных растений. В теплое время
в питании имеют значение также насекомые, особенно прямокрылые. Крупные
виды изредка ловят ящериц и мелких грызунов. В поисках пищи птицы обры-
вают побеги трав и склевывают насекомых и других беспозвоночных с земли и
растений, руководясь при этом хорошо развитым зрением. Большинство видов
дроф не образуют во время размножения настоящих пар и за потомством уха-
живает самка. Среди наших видов обыкновенная дрофа может быть названа
полигамом. Напротив, стрепет и вихляй на время откладывания яиц разбиваются
на пары. У стрепета брачная связь нарушается, когда птенцы достаточно подра-
стут, а самцы к этому времени образуют группы и стайки. Самец покидает
самку, как только последняя приступает к насиживанию. Осенью и зимой
большинство представителей собираются в крупные стаи, реже держатся семь-
ями, но иногда встречаются и одиночно.
Сроки размножения у птиц в умеренных широтах падают на весенние
месяцы. Прилетая на родину очень рано или ведя оседлый образ жизни, дрофы
начинают гнездиться, когда степь или полупустыня покрывается молодой,
весенней зеленью. С момента прилета и до начала размножения протекает зна-
чительный промежуток времени, в течение которого птицы продолжают дер-
жаться стаями. Гнездятся дрофы отдельными парами, обычно далеко (на 1 —
1,5 и больше км) друг от друга. Гнездо чрезвычайно простого устройства. Среди
скудной растительности птица выкапывает пологую ямку и прямо на землю
кладет яйца. Спариванию предшествует своеобразное токование, имеющее свои
особенности у отдельных видов. Самцы одних дроф распускают хвост и крылья,
раздувают шею и вступают в ожесточенные драки; другие распускают перья
воротника, третьи барабанят ногами на одном месте, подпрыгивают, издают
звуки, некоторые поднимаются в воздух и устраивают воздушные игры. Кладка
у крупных видов состоит из 1—3 яиц, редко, но бывает и до 6; у мелких видов
3—5 яиц и очень редко до 9 и даже больше. Яйца дроф обладают покровитель-
ственной окраской. Основной цвет их оливковый и глинисто-песчаный с раз-
мытыми крупными и мелкими пятнами. Эмбриональное развитие сравнительно
медленное у крупных видов, более быстрое — у мелких. Насиживание, повиди-
мому, начинается после снесения второго или третьего яйца; насиживает только
самка, у которой в этот период развивается большое наседное пятно. Постэм-
бриональный рост медленный, и молодые птицы до осени отличаются от взрос-
лых размерами и деталями окраски оперения.
Систематика. Отряд дроф состоит из одного семейства дрофиных Otididae,
распадающегося на несколько родов: Otis, Eupodotis и др. Общее число видов 23,
из которых в пределах СССР встречается 3 A3%). В систематическом отноше-

СТРЕПЕТ 141
нии дрофы близки с одной стороны к журавлям и пастушкам, с другой, по
крайней мере в ряде морфологических черт — к куликам.
Ископаемая дрофа Palaeotis weigelti найдена в среднем эоцене (Германия).
Дрофы, относящиеся к современному роду Otis, описаны из верхнего миоцена
(Otis affinis из Германии) и из верхнего олигоцена (О. agilis из Франции).
Из плейстоцена известны современные виды — дрофа О. tar da и стрепет
О. tetrax.
Географическое распространение. Большинство видов дроф распростра-
нено в Африке, некоторые — в умеренной полосе южн. Европы и Азии,
другие — в южн. Азии, один вид Eupodotis australis населяет Австралию.
Дрофы живут в сухих открытых ландшафтах — степях, полупустынях и пусты-
нях. В самых северных частях области распространения дрофы перелетны,
в остальных — оседлы.
В СССР дрофы встречаются в степях от Украины до Забайкалья и в пусты-
нях Средней Азии.
Практическое значение. Дрофы —ценная дичь. Их добывают ради мяса и
ради трудного увлекательного процесса охоты. Промысловое значение дроф
ограничено. Так как дрофы крайне осторожны, то добываются они в общей
сложности в небольшом количестве. Однако численность этих птиц в настоящее
время сильно сокращается, сокращаются также и ареалы отдельных видов.
Это связано в значительной мере с охотой на птиц в тяжелое для них зимнее
время.
Большое значение имеет также распашка целинных степей. Все дрофы
полезны тем, что поедают в летнее время насекомых — вредителей сельского
хозяйства.
Таблица для определения видов дроф
1 B) Птица средних размеров: крыло короче 300 мм, плюсна короче 80 мм . . .
стрепет — Otis tetrax
2 A) Крупная птица: крыло длинее 300 мм; плюсна длиннее 80 мм 3
3 D) Ширина клюва у переднего края ноздрей равна или несколько больше высоты
клюва у заднего края ноздрей; у взрослых на верхней стороне головы и по бокам шеи пучки
из рассученных, удлиненных перьев вихляй — Otis undulata
4 C) Ширина клюва у переднего края ноздрей меныце высоты клюва у заднего края
ноздрей; удлиненные пучки перьев по бокам шеи и на верхней части головы отсутствуют —
„ обыкновеннаядрофа — Otis tarda
1. Стрепет Otis tetrax L.
Otis tetrax. Linnaeus. Syst. Nat. изд. X, 1758, стр. 154. Франция.
Русское название. Стрепет—народное название, широко распространенное в России,
известное по крайней мере с XVII в.
Распространение. Ареал. Зап. Палеарктика, от сев.-зап. Африки (Ма-
рокко, Тунис), Пиренейского п-ова (Испания, Португалия), Франции (к северу
до Шампани) через Зап. Европу и СССР до Афганистана, Зайсанской котловины,
Кашгарии и районов Каинска.
Характер пребывания. Гнездящийся, перелетный в северных и
восточных частях ареала, в южных частях —оседлый.
Биотоп. Целинные степи, культурные участки по окраинам песчаных
пустынь.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, отличающиеся размерами и дета-
лями окраски: О. /. orientalis Hartert, 1916—восточные части ареала вида —от Синьц-
зяня и Афганистана до Балканского п-ова и южн. Италии; О. /. tetrax L., 1758 — Франция,
Испания, Португалия и сев.-зап. Африка.

142
ОТРЯД ДРОФЫ
Восточный стрепет Otis tetrax orientalis H a r t e r t
Otis tetrax orientalis. H а г t e г t. Nov. Zool. 1916, стр. 339, Сарепта.
Распространение. Ареал. Польша, долина Дуная в южн. Чехословакии
и Венгрии; Румыния, Югославия, Болгария, Греция, Македония, Италия
(Абруцио, Апулио), о-ва Сардиния и Сицилия, Кипр, Палестина, Сирия, СССР,
Афганистан, вост. Туркестан. Залеты в Англию, Ирландию, Бельгию,
Голландию, Германию, Данию, Скандинавию, Финляндию, в Египет и сев.-зап.
Китай.
В СССР из-за распашки целинных степей и других причин, распространение
стрепета стало спорадичным. Во многих местах стрепет отступил в конце прош-
Карта 23. Распространение стрепета Otis tetrax
1. О. t. orientalis, 2. О. t. tetrax;
a — границы гнездовий, б — не вполне выясненная граница гнездовий, г — места
зимовок (цифры э кружках обозначают номера зимующих подвидов).
лого столетия к югу от северных границ ареала. Повидимому гнездится в Кали-
нинградской обл. на западе. В Бессарабии стрепет гнездится в Бендерском
и Измаильском районах (Остерман, 1912), затем северная граница его распро-
странения идет через Подолию, проникая в самые южные части Киевщины (Хра-
невич, 1925—26). На Волынь стрепет, вероятно, только залетает. В Полтавщине
уже в 1917 г. совсем перестал гнездиться, появляясь здесь лишь как залетная
птица (Гавриленко, 1929). Далее на восток граница с юга огибает большую часть
Харьковской обл., где стрепет гнездится лишь в восточной половине области
от р. Оскола и по Донцу (Сомов, 1897). Приблизительно до 1927 г. стрепеты еще
гнездились в районе Купянска. Отсюда граница круто поднимается на северо-
восток, охватывая степные пространства Воронежской обл., и проникает
в Тамбовскую обл., где стрепет несомненно гнездился до 1928 г. Волгу гра-
ница пересекает где-то в районе Саратова, к югу от которого стрепет распро-
странен равномерно, а к северу если и гнездится в наше время, то редко и спо-
радично. Найден в летнее время в районе Куйбышевской обл. и в южной поло-
вине Татарской АССР (Першаков, 1929). Если стрепета продолжают гнездиться
здесь, то это следует рассматривать как обособленные от остального ареала
гнездования. От Саратова граница идет на восток, почти совпадая с северной
границей Западно-Казахстанской обл., и выходит к Чкалову, где стрепет в изо-
билии гнездился прежде и нормально гнездится в наше время южней этого города

СТРЕПЕТ 143
(Спангенберг). Через восточные части Чкаловской обл. граница проникает
в Челябинскую обл. Далее стрепет гнездится под Омском, быть может, про-
должает гнездиться в южной части Тарского р-на; в Барабинской степи, доходя
на севере, быть может, до Каинска.
Еще далее на восток гнездование стрепета известно в Барнаульском округе,
в районе Змеиногорска, откуда граница идет к югу предгорьями Алтая, дости-
гая Зайсанской котловины (Поляков, 1915, Хахлов, 1928), Тарбагатая,бассейна
Или и территорий, прилегающих к Алма-Ате. К югу и западу от указанной гра-
ницы гнездится в соответствующих биотопах до южных границы СССР, кроме
Таджикистана и горных районов Киргизии и Узбекистана.
В Азии стрепет довольно равномерно населяет степи зап. Сибири и север-
ных частей Казахстана. Напротив, в области Средне-Азиатских пустынь он
или полностью отсутствует или распространен крайне спорадично. На Сыр-
Дарье найден не севернее Чийли. В Туркмении гнездится по степеподобным
плато в Копет-даге, в частности — в бассейне Сумбара на западе, у Сулюкли
в центральной части хребта (Дементьев, 1950). Спорадическое распространение
стрепета в Средней Азии безусловно связано с отсутствием в ряде районов
подходящих для гнездовья биотопов.
В Европейской части СССР спорадичность распространения особенно резко
выражена близ северной границы ареала, но имеет место и на юге, в районе
Днепропетровска и Запорожья. Спорадически распространен стрепет и в За-
кавказье. Новейшие исследования показали, что в настоящее время стрепет
гнездится в немногих местах этого края. Обнаружен на гнездовье близ с. Каря-
гино в Мильско-Карабахской степи, в степи Турут в долине Саруджа и близ
Кюрдамира в Ширванской степи. Недавно, вероятно на гнездовье (в июне),
отмечен километрах в десяти на север от Евлаха (Спангенберг).
В Европейской части СССР залеты известны: в Черниговскую, Киевскую,
Пензенскую, Московскую, Тульскую, Рязанскую области, в Горьковский край,
в районы Пскова, Ленинграда, под Казань, в южные части Башкирии, а
в Азии — в окрестности Томска и район Троицкосавска.
Характер пребывания. В большей части области распростра-
нения —оседлая, но на северо-востоке СССР —главным образом, гнездящаяся
и перелетная птица.
Основная масса птиц перезимовывает за пределами СССР — в Египте,
Месопотамии, Сирии, Малой Азии, Иране и сев.-зап. Индии. Регулярные зи-
мовки однако существуют и в наших пределах —в Крыму (Пузанов, 1933)
и в вост. Закавказье, в Средней Азии. В Закавказье места зимовок стрепета
начинаются от Тбилиси в долине р. Куры, в средней части долины р. Храма
и северо-западных частях Иорского и Кахетинского плоскогорий; к востоку они
тянутся до побережья Каспия. На указанной территории стрепеты регулярно
зимуют на обоих берегах Куры, в области рек Иоры и Алазани, в Аджинаур-
ской степи, в сев.-вост. и юго-вост. Ширвани, в Мильской степи, на Мугани и,
наконец, близ устья Куры в Сальянах. В других частях Закавказья, в частности
между Тбилиси и районом Евлаха, в районе Нахичевани, в районах Дивичей
и Кубы и близ залива Кирова стрепеты зимуют в ограниченном числе и не
ежегодно (Верещагин, 1940). В небольшом числе стрепеты бывают зимой даже
в приморской части Астраханского края (Хлебников, 1928), а в теплые годы —
и в степях, расположенных к западу от дельты Волги. В Азиатской части Союза
значительные зимовки стрепета известны в Таджикистане: на Аму-Дарье между
Келифом и Кировабадом, в большом числе в окрестностях Чубека, а также в Гис*
сарской долине (Иванов, 1940). В Туркмении стрепет остается зимовать в огра-
ниченном количестве на Атреке к западу от Кызыл-Атрека (Дементьев, 1950),
тогда как в смежных частях Ирана, между Атреком и Гюргеном стрепеты зи-
муют во множестве (Исаков и Воробьев, 1940). Стрепеты встречаются зимой
в оазисе Тамды в пустыне Кызыл-Кум (Зарудный, 1915).

144 отряд дрофы
Даты. В вост. Закавказье зимовка стрепета продолжается около шести
месяцев — с первых чисел октября до начала апреля. «Формирование» зимовок
нормально происходит в октябре—ноябре, но зависит от погоды в Предкав-
казье. В суровые зимы, сопровождающиеся снежными заносами и длительным
снеговым покровом, зимующие в Закавказье стрепеты попадают в крайне
неблагоприятные условия. В зиму 1924—1925 гг. часть зимующих стрепетов
продвинулась южней Ленкорани, множество их погибло здесь от голода.
Появление стрепетов на зимовке в Таджикистане начинается с последней
трети сентября, с этого времени стрепеты держатся здесь всю зиму. Последние
особи отмечены весной в конце апреля и даже 18 мая (Иванов, 1940). В Турк-
мении стрепет как правило не зимует, отлетая в ноябре в сопредельные части
сев. Ирана. В наших пределах —на Атреке и в Бадхызе остаются одиночки
и редкие пары.
Весной стрепеты начинают двигаться к северу в самом начале марта, а по-
являются всюду, где гнездятся, не позднее первой трети мая; чем дальше на
север, тем позднее прилетают весной птицы. На Украине, в зависимости от
широты местности стрепеты появляются между концом марта и последней
третью апреля. В Подолии — в самом начале апреля; в Днепропетровской обл.—
в последней трети марта или около середины апреля; в Харьковской обл. —
в последней трети апреля.
С закавказских зимовок стрепет начинает двигаться к северу в самом на-
чале марта, в середине этого месяца отлет достигает наибольшей силы и к началу
апреля полностью заканчивается. На Сев. Кавказе у Дзауджикау стрепеты
летят в марте и апреле. В окрестностях Кизляра огромные стаи пролетных стре-
петов, двигавшихся в северо-восточном направлении, наблюдались 21 и 22 марта
(Беме, 1925). В степях у Черного Яра и Владимировки в конце марта и начале
апреля, пролетные стрепеты уже не представляют редкости (Спангенберг),
и сотенными стаями отмечены в середине апреля и в других частях Сталинград-
ской обл. Района Бугуруслана, в Куйбышевской обл., птицы достигают
22 апреля (Карамзин, 1913). Около середины или во второй половине апреля,
редко в начале мая, стрепеты появляются в Чкаловской обл. (Спангенберг)
и вообще в степях б. Оренбургского края (Зарудный, 1888, 1897).
В Азиатской части Союза в Туркмении весеннее движение идет в марте,
иногда с конца февраля (Дементьев, 1950). На Сыр-Дарье между Чйили и Тур-
кестаном первые птицы появляются во второй половине марта, но летят и
в апреле. Между концом марта и серединой апреля появляются стрепеты в Кы-
зыл-Кумах. 2 апреля пара стрепетов отмечена близ Гуляевки на реке Чу
(Долгушин, 1939). В северных частях Казахстана —у Кок-джиды —наиболее
ранние особи отмечались 12. IV, в низовьях Иргиза— 19 апреля, настоящий же
пролет начался с 28 апреля и продолжался около 10 дней (Сушкин, 1908).
В конце апреля стрепеты нормально появляются в районе Наурзумского за-
поведника, между 2 и 24 апреля в бассейне верхнего Иртыша (Поляков,
1915) и около 3 мая в окрестностях Омска (Словцов, 1878).
Отлет осенью растягивается на продолжительное время. Он начинается
образованием стай, которые широко кочуют по степным пространствам. Кочевки
эти происходят с различных чисел августа; в августе стрепеты часто появляются
там, где за последнее время они перестали гнездиться. Кочевая жизнь стрепетов
продолжается несколько больше месяца и переходит затем в настоящий пролет.
Из верховьев Тобола стрепета улетают в конце первой трети сентября; из
верховьев Иргиза отлет происходит в конце сентября — начале октября, но
в низовьях этой реки стрепеты наблюдались еще в конце октября (Сушкин,
1908). Валовой пролет стрепетов в Оренбургских степях происходит впервой
трети октября, пролетные одиночки и маленькие группы наблюдаются до
10-х чисел ноября, и наиболее поздняя, видимо запоздавшая птица, была отме-
чена 13 декабря (Зарудный, 1888).

СТРЕПЕТ 145
К концу сентября стрепеты, повидимому, достигают своих азиатских зимо-
вок—в Алайской долине пролетные птицы отмечались 21. IX (Иванов, 1940).
В Туркмении пролет идет с конца сентября и заканчивается только в ноябре
(Дементьев, 1950).
В Европейской части СССР осенний пролет тоже растянут. В Харьковской
обл. появление и пролет стрепетов иногда наблюдается со второй половины
сентября, обычно же с конца первой трети октября, продолжаясь около месяца;
одиночки встречаются и позднее. Поздние встречи D ноября) известны и в Пол-
тавщине (Гавриленко, 1917). В начале сентября крупными стаями, а иногда и
массами летят стрепеты в Днепропетровской обл.; в начале октября, иногда
позднее, отлетают из Подолии. В дельте Волги стрепеты бывают в конце
сентября и половине октября, в низовьях Урала редкие стаи появляются
в середине октября, а Сев. Кавказа достигают в октябре и ноябре,
На своих закавказских зимовках стрепеты появляются обычно в самом
начале октября. В отличие от весеннего пролета, осенний во многих районах
носит характер медленной откочевки к югу.
На пролетах стрепеты по возможности придерживаются соответствующих
биотопов — степей, реже полупустынь и явно избегают настоящих пустынных
пространств. В связи с этим стрепеты редко проникают в Аральские Кара-Кумы,
на Сыр-Дарью и в Кызыл-Кумы. В сев. Казахстане на осеннем пролете основ-
ная масса птиц летит в юго-западном направлении, огибает с севера Аральское
море и, повидимому, пересекает Усть-Урт, далее — двигаясь вдоль восточного
берега Каспия. Хорошо выраженные пролетные пути намечаются в Туркмении.
Небольшая часть стрепетов летит здесь осенью с севера на юг вдоль береговой
линии; основная же масса двигается вдоль Копет-Дага.
На Кавказ осенью стрепеты, зимующие в Куро-Араксинской низменности,
проникают тремя путями. Основная масса птиц летит вдоль побережья Каспия
от Махач-Кала до Дербента и далее западнее Баку через Кабристан. В ограни-
ченном числе летят стрепеты через пониженные участки Главного Кавказского
хребта, особенно часто в пределах 45°36'—40°30' в. д. Еще в меньшем числе
наблюдается пролет пткц вдоль восточного побережья Черного моря. Осенние
направления пролета совпадают с весенними.
В северных частях ареала перелетные стрепеты двигаются группами и
небольшими стайками, иногда стаи достигают 50—70 особей; размер стай по-
степенно возрастает по мере движения к югу; особенно велики они бывают непо-
далеку от мест зимовок. Через Дербент и Дивичи летят стаи в несколько сот
и даже тысяч особей (Верещагин, 1940). В Туркмении пролетные стаи стрепетов
различны, от 2—ЗдоЗО—40 птиц (Тишкин), большие скопления наблюдаются
только на крайнем юге-западе по Атреку (Дементьев, 1950). В степях Украины
и сев. Казахстана пролетные стрепеты редко поднимаются на значитель-
ную высоту, предпочитая лететь метров на 30 от земли. На Кавказе во время
массового осеннего лёта стаи летят на высоте 100—300 м. При перелетах через
Главный Кавказский хребет стрепеты иногда поднимаются в воздух до 3500 м.
Биотоп. Гнездовый — травянистые целинные степи или давно непахан-
ные земли, заросшие степной растительностью, реже поросшие злаками и эфе-
мерами песчаные участки или сухие луга. Гнездовый биотоп меняется в различ-
ных частях ареала. В Воронежской обл. стрепеты гнездятся в солончако-
вой степи, поросшей полынью и лебедой, и избегают степных пространств,
покрытых густой травянистой растительностью. В Харьковской обл. стрепет
предпочитает гнездиться в слегка волнистых ковыльных степях на перелогах.
Известны также случаи гнездования среди возделанных полей и обширных лу-
гов. В районе Херсона стрепеты заселяют ковыли и залежи; залежи и песчаную
степь птицы предпочитают на левобережье Еруслана.
В Азии стрепет также гнездится в различных условиях. В Ак-булакском
районе Чкаловской обл. стрепеты положительно избегают степей, покрытых
10 Птицы СССР, т. II

146 отряд дрофы
густым и высоким разнотравием; не гнездятся стрепеты и в ковылях, если они
густы, высоки и на большом пространстве сплошь покрывают степную почву.
Птицы предпочитают слегка холмистую степь с большим разнообразием стаций.
В других районах б. Оренбургского края стрепеты гнездятся в ров-
ных глинисто-солонцеватых местностях, поросших невысокой травой. В такой
же обстановке стрепеты гнездятся в нижнем течении Урала и между Сталин-
градом и Астраханью.
В районе Наурзумского заповедника птицы избегают типчаковой и солон-
чаковой степи и гнездятся в ковыльных луговых участках (Михеев). К югу
отсюда, там, где травянистые степи постепенно сменяются полупустыней, рас-
пространение стрепета на гнездовье тесно связано с ковылем. Иногда птицы
могут выводить птенцов на полынных и даже на песчаных участках, если
поблизости есть ковыльная степь.
Своеобразен гнездовый биотоп стрепета в области средней Сыр-Дарьи и
пустыни Кызыл-Кум. В одних случаях стрепеты гнездятся здесь в ровных
глинистых степях, поросших довольно густой, но невысокой травянистой расти-
тельностью с обилием верблюжьей колючки, в других — населяют слегка
всхолмленные, реже ровные песчаные территории, покрытые на короткое ве-
сеннее время эфемерами —мелкой зеленой травой и цветущими тюльпанами
и маками. В Туркмении стрепет гнездится на высокогорных степных участках
Копет-дага с зарослями полыни, эспарцета и т. д.
Кормовой биотоп вида более широк и разнообразен: стрепеты кормятся
не только там, где обычно гнездятся, но охотно посещают в поисках пищи луго-
вые участки, а во второй половине лета вылетают на пахотные земли и дер-
жатся на зеленях вплоть до момента отлета к югу. На пролете стрепет также
чаще всего встречается в культурном ландшафте.
Численность. Общая численность весьма ограничена. Во многих
районах с каждым годом стрепет становится все более и более редкой птицей.
Совершенно неправильное представление о численности создается при озна-
комлении со стрепетом на закавказских зимовках. Здесь стаи в 500—2000
особей совсем не редкость; в некоторых случаях размер стаи определяется даже
в 20.000 особей (Верещагин, 1940). Следует помнить, что на закавказских зимов-
ках стрепеты собираются со значительной части гнездовой территории. Если
же обратиться к численности стрепета в отдельных частях гнездовой области,
то можно отметить следующее. В самых южных частях Украины и степных
районах Крыма стрепет еще продолжает быть обыкновенной птицей. К северу
отсюда по всей Украине, а также в областях Воронежской, Тамбовской, Пен-
зенской и в среднем Поволжье, стрепет редок и спорадичен. В степях Пред-
кавказья, в степях по среднему и нижнему Дону и в Сталинградской обл.
стрепет и сейчас обыкновенен. В Закавказье и на большем протяжении Средней
Азии стрепет на гнездовье очень редок. Местами в степях сев. Казахстана и
Западной Сибири — обыкновенен, даже многочисленен. Численность стрепетов
изменяется по годам, снижаясь, по всей вероятности, после неблагоприятных
суровых зим (в области зимовок).
Экология. Размножение. Гнездится отдельными парами. В благо-
приятных условиях гнездовые участки отдельных пар невелики и соприка-
саются друг с другом, например, в районе Ак-Булака Чкаловской обл. гнезда
располагались метров на 250 одно от другого (Спангенберг). Гнездо простого
устройства. Оно представляет собою иногда плоскую ямку (Сомов, 1897),
иногда довольно глубокое округлое углубление в почве, хорошо скрытое
между ковыльных кочек или кустиков. Лоток гнезда и его боковые стенки вы-
стилаются тонким слоем сухих стебельков и прочей растительной ветошью;
среди гнездовой выстилки часто попадаются перья самки. Поперечный диаметр
осмотренных нами гнезд 17—18 см, глубина лотка около 9 см. Таким образом,
когда самка насиживает яйца, ее спина находится на уровне почвы, и белые

СТРЕПЕТ 147
части оперения скрыты боковыми стенками гнезда. Строит ли гнездо одна самка
или в постройке участвуют обе птицы гнездовой пары — остается невыяснен-
ным. Законченные кладки нормально содержат 3—4 яйца; в некоторых случаях,
однако, яиц в кладке бывает значительно больше. В литературе известны случаи
нахождения гнезд стрепета с 9 яйцами (Аксаков), гнездо с 9 яйцами найдено
также в Барабинской степи (Иоганзен, 1911), с 11 яйцами —на Сыр-Дарье.
Последняя кладка вероятно принадлежала одной самке, так как все яйца этого
гнезда имели ненормальную голубовато-зеленую окраску, с едва заметными
пятнами. Яйца овальные, несколько вздутые, с хорошо выраженными острыми
и тупыми концами. Скорлупа яиц гладкая и обладает маслянистым блеском.
Основной фон ее — оливковый, иногда несколько рыжеватый. Изредка попа-
даются яйца с голубовато-зеленым основным фоном. По основному фону раз-
бросаны размытые крупные и мелкие пятна светлого рыжевато-бурого цвета.
На некоторых яйцах пятна едва заметны. Размеры A7) 47,0 — 58,2 х 37,2 —39,4,
в среднем 49,98 х 38,25 мм.
Как в южных, так и в северных частях ареала размножение у стрепета
начинается в одни и те же или, во всяком случае, в близкие сроки. В южных
частях ареала, рано прилетая весной на родину, стрепеты довольно значитель-
ный срок ведут стайный образ жизни. За это время самцы надевают брачное
оперение. У стрепетов, принадлежащих к северным популяциям, брачное опе-
рение развивается во время перелета, птицы появляются на местах гнездовья
в полном брачном пере и вскоре приступают к размножению. Полный брачный
наряд одевается стрепетами не ранее конца апреля. Спариванию и гнездо-
строению предшествует своеобразное токование самцов. Самец выбирает среди
степи открытый клочок почвы, так называемый точек, откуда ему видны бли-
жайшие окрестности. Токующая птица веером распускает хвост, опускает
крылья, несколько приподнимает перья ошейника и в такой позе то медленно
расхаживает по точку, то подпрыгивает вверх. Время от времени птица подает
голос — своеобразное короткое потрескивание. В местах, где стрепеты редки,
ток протекает в одиночку; там же, где птиц много, стрепеты иногда токуют
метров на 100 друг от друга. Между самцами, токующими по соседству, слу-
чаются ожесточенные драки. Птицы токуют ранним утром, на вечерней заре,
а в разгар тока и ночью. Самка приближается к токующему самцу и спаривается
с ним близ точка. Безусловно ошибочны указания в литературе (Алфераки,
1910) о вылете многих (до 50) самцов стрепета на токовище. Токовища у стре-
петов нет; есть индивидуальный точек, на котором случаются драки двух сам-
цов. Самое раннее токование в южных частях Чкаловской обл. происходит
в самых последних числах апреля, чаще с начала мая; в районе Наурзумского
заповедника—в первых числах мая; разгар тока под Кизляром—между
10—20 мая (Беме, 1925). Токующих самцов удается слышать (в Чкаловской и
Сталинградской областях) обычно до середины июня, значительно реже — до
конца этого месяца.
Массовая яйцекладка падает на различные числа мая, значительно реже
яйцекладка происходит в конце апреля или в июне. На Сев. Кавказе, в степях
под Кизляром, законченные кладки со свежими яйцами собраны 14 и 27 мая и
2 и 19 июня. В Чкаловской обл. под Ак-Булаком кладка в 4 свежих яйца най-
дена 12 мая, другая, еще незаконченная в 2 яйца —22 мая. Несколько южнее,
в Актюбинской обл., законченная кладка в 3 яйца найдена 20 мая (Карам-
зин, 1917), а на Сыр-Дарье в районе станции Тюмень-Арык законченная кладка
в 11 яиц найдена 15 июня. Приблизительно в те же сроки гнездятся стрепеты и
у северного предела своего распространения — в Зап. Сибири. В Барабинской
степи кладка в 9 яиц найдена 19 мая (Иоганзен, 1911). Поздние кладки, ве-
роятно, являются следствием гибели первых кладок.
Насиживает яйца только самка; самец в это время держится поблизости от
гнезда. В воспитании птенцов, во всяком случае до поднятия их на крылья»

148 отряд дрофы
участвуют оба родителя. Указания в литературе на то, что самцы оставляют
насиживающих самок и образуют стайки, вероятно, ошибочны. В Чкаловской
обл. при выводках наблюдались обе взрослые птицы; группы бродячих птиц,
наблюдавшихся в июне и июле, повидимому, состояли из холостых особей. После
откладки второго яйца птица уже остается на гнезде большую часть дня и сидит
настолько крепко, что ее можно схватить руками. ПродолжителъиеАнасижива-
ния —20—21 день. Первые птенцы появляются не ранее конца мал; обычно же в
различные числа июня. В степях Чкаловской обл. совсем маленькие пуховички
стрепета встречены 16 июня, птенцы ростом с голубя — 11 июля. К началу
августа молодые стрепеты отлично летают и образуют к этому времени крупные
стаи. Самка отводит от выводка, подражая раненой птице, и подпускает чело-
века на самое близкое расстояние, самец же убегает в сторону и близко не под-
пускает. В августе молодые стрепеты ростом не отличаются от взрослых и весят
около 800 г.
Линька. В году бывает две линьки — полная осенью, между июлем и
октябрем, и частичная предбрачная, захватывающая мелкое оперение, между
мартом и маем. Последовательность смены нарядов: пуховой —птенцовый —i
первый зимний — первый брачный — второй зимний — второй брачный. Вто-
рые наряды окончательные. Полная осенняя линька взрослых начинается с се-
редины мая; ко времени отлета успевают совершенно смениться рулевые и
маховые; несколько недоросшие маховые в количестве двух-трех могут быть
найдены и у пролетных птиц.
Перья брачного наряда начинают развиваться в различные числа марта.
У самца, добытого 23 марта под Кизляром, на груди и шее пробивались брачные
перья (Беме, 1925). В последних числах апреля и в самом начале мая все самцы
одевают полный брачный наряд. Экземпляры, добытые в Харьковской обл,
в самом конце августа в значительной степени вылиняли. К концу первой трети
октября все самцы одеваются в свежее зимнее оперение.
Питание. Пища растительная и животная. Состав и процентное соот-
ношение кормов меняется в зависимости от времени года. В теплый период,
наряду с растительными кормами, стрепеты, по наблюдениям в Чкаловской обл.,
в изобилии поедают разнообразных насекомых: кобылок на степных дорогах,
различных саранчевых, мелких жучков и улиток. Здесь же осенью стрепеты
регулярно вылетают на озимые посевы и тогда их желудок оказывается напол-
ненным зеленью молодых всходов. В конце августа в Харьковской обл.
стрепеты поедают большое количество всевозможных кузнечиков, заглатывают
раковины и песчинки.
Во время осеннего пролета в Туркмении стрепеты кормятся зелеными
листьями полыни и жуками чернотелками. Несравненно лучше изучено питание
стрепета на зимовках в Закавказье. Основные корма его на зимовках в Куро-
Араксинской низменности — осенние и весенние эфемеры полупустыни. Они
составляют около 70—73 процентов поедаемой пищи и относятся примерно
к 15 видам. Кроме того, в небольшом числе стрепетами поедаются на зимовках
насекомые: жуки, мухи, прямокрылые. Из механических примесей в желудках
удается обнаруживать песок, аморфный кварц, глинистый сланец и кусочки
ф^фора (Верещагин, 1940). Этот же автор сообщает, что экскременты стрепета,
содранные в Мильской степи в мае, состояли почти целиком из плохо перева-
ренных ростков гадючьего лука.
Стрепеты начинают кормиться ранним утром, вторично жируют после
3—4 часов дня. В жаркое время летом птицы кормятся только в утренние и
эечернне часы, а днем отдыхают. Известно, что стрепеты посещают водопои,
но, вероятно, долгое время могут ограничиваться влагой, получаемой при пое-
дании сочной, молодой, иногда покрытой росой, зелени.
Полевые признаки. Стрепет—самая маленькая дрофа нашей фауны, раз-
меры позволяют безошибочно отличить его от других близких видов.

Рис. 25. Стрепет (самцы в брачном и в осеннем наряде)
Рис. 26. Самка стрепета с птенцом

150 ___ отряд дрофы
В период размножения стрепеты встречаются одиночками и парами, а ран-
ней весной, осенью и зимой — небольшими группами и крупными стаями. Во вре-
мя полета самцы издают крыльями своеобразный мелодичный свист. Стрепеты
осторожны до крайности. При первой тревоге они легко поднимаются на крылья
и перемещаются на большое расстояние. Летят птицы то низко над землей, то,
напротив, высоко поднимаются в воздух. На лету птица часто и глубоко машет
крыльями и обычно двигается со скоростью 65 км в час. При сильном разлете
во время дальних перелетов стрепеты летят со скоростью 75—80 км в час (Вере-
щагин, 1940). Когда стрепеты заняты поиском корма, они передвигаются медлен-
ными шагами, но способны и на быстрый бег, не уступающий в скорости бегу
человека. Стрепеты используют свою покровительственную окраску и прячутся
с замечательным искусством. Стрепет — молчаливая птица, изредка он издает
негромкое — «пуль-пуль-пуль» (Огнев и Воробьев, 1924). Во время токования
самец издает короткое потрескивание — сгрр», причем эти звуки следуют друг
за другом со значительными перерывами.
Описание. Размеры и строение. Вес взрослых самок, добытых в мае в Чка-
ловскойобл. 740—910 г; взрослых самцов и самок, добытых в середине августа — 630—
820 г (Спангенберг); добытых в октябре и ноябре в Туркмении — 525—600 г (Исаков и Во*
робьев, 1940). Крыло самцов A9) 250—275, самок B2) 247—271, в среднем 261,9 и 256,6мм.
Помимо размеров и окраски, половой диморфизм выражен также в форме и относительной
длине четвертого первостепенного махового пера. Это перо у взрослых самцов меньше тре-
тьего и пятого, а у самок (и молодых самцов) длиннее. Как внешнее, так и внутреннее опа-
хало четвертого махового имеет у взрослых самцов резко выраженное сужение; это, вероятно,
способствует своеобразному звенящему свисту, слышимому при полете самца. Хвост из 18
рулевых, закругленный.
Телосложением стрепет напоминает обыкновенную дрофу. Клюв небольшой и широ-
кий, голова большая; шея довольно длинная; крылья широкие, ноги сильные, трехпалые.
Окраска. Основной тон окраски пуховичков — грязнобелый, иногда бледножелтый;
по этому фону на спинной стороне разбросаны частые темнобурые пятна и полосы. Светло-
бурые полосы и пятна с более темными оторочками размещены также и на подбородке, горле
и шее. Окраска оперения взрослых — пестрая из комбинации белого, темнобурого, серого,
охристого, а весной у самцов и черного цветов.
Спинная сторона тела самца в брачном наряде—темная из сочетания бурого и охристого
цветов со сложным струйчатым рисунком. Струйчатый рисунок проникает и на бока груди.
Грудь, брюшко, подхвостье, конец крыла — белые. Горло и бока головы ниже глаза и в
области ушей — темносерые. Широкий пестрый ошейник имеет на задней стороне шеи удли-
ненные перья. На зобе и боках шеи он состоит из трех черных и двух белых полос.
Передние первостепенные маховые, за исключением светлых кончиков и оснований,—
бурые; внутренние первостепенные маховые — белые с бурыми предвершинными пятнами;
второстепенные маховые почти сплошь белые. Средние рулевые — пестрые, крайняя пара
рулей — почти белая. Радужина — бледножелтая. Клюв — буровато-серый. Ноги — желто-
вато- или зеленовато-серые. В конце лета брачный наряд самца сменяется на зимний. Темно-
серая окраска горла и ушной области, а также пестрый ошейник исчезают. Горло становится
беловато-охристым, зоб — пестрым.
Оперение самок близко к осенне-зимнему оперению самцов, отличаясь от него более
грубым рисунком спинной стороны и большим развитием на зобе, брюшке и боках тела полу-
лунных пятен. Молодые стрепеты окраской оперения похожи на взрослых самок, отличаясь
от них матовым и бледным рисунком спины.
2. Вихляй или джек Otis undulata Jacquin
Psophia undulata. Jacquin. Beytr. Gesch. Vog., 1784, стр. 24, Триполи.
Русское название. Вихляй (народное). Казахское — джек. У русских
в Туркмении — красавчик.
Распространение. Ареал. Канарские о-ва, сев. Африка (Алжир, Египет,
Сахара), Аравия, Сирия, Месопотамия, Армения, Иран, Афганистан, Белуджи-
стан, вост. Туркестан и на восток до средних частей Монголии. В СССР —
по югу страны от Закавказья через Туркмению и Казахстан до юго-вост. Алтая
и Тувинской обл.
Характер пребывания. В северных и восточных частях ареала —
гнездящаяся, перелетная птица, в средних и южных — напротив — оседла.

ВИХЛЯЙ ИЛИ ДЖЕК
151
Биотоп. Пустыни, полупустыни, реже — участки солончаковой почвы
среди степи.
Подвиды и варьирующие признаки. Вихляй образует три подвида, отличающиеся
окраской оперения и размерами. О. и. macqueenii Gray, 1784 — Египет к востоку от
Нила и далее через Сирию, Аравию, Иран и пустыни Средней Азии до Тувинской обл. и
Карта 24. Распространение вихляя Otis undid at a
1. Of u. macquenii, 2. O. n. undulata, 3. О. и. fuertaventurae.
a — границы гнездовий, г — места зимовок (цифры в кружках обозначают номера зимующих
подвидов).
центр. Монголии; О. и. undulata J а с q u i п, 1784—Африка, сев. Сахара, Алжир, центр,
и южн. Тунис, Триполи, Киренаика, Египет на восток до Нила; О. и. fuertaventurae
Rothsch. et Hart., 1894 — вост. Канарские о-ва (Фуртавентура и Ланцароте).
Восточный вихляй Otis undulata macqueenii Gray
Otis Macqueenii. J. E. G r a y. in H a r d w i с k e's. 111. Ind. Zool., 2, 1834, табл. 47,
Гималаи
Распространение. Ареал. Египет на восток от Нила; Синай, Палестина,
Сирия, вост. Аравия, Месопотамия, Армения, вост. Иран, Афганистан, южн.
Белуджистан, Синьцзянь. Взрослые были добыты и наблюдались во многих
пунктах зап. Монголии (Банников); вероятно гнездование в Ордосе (Биадки,
1915). В пределах СССР широко распространен в полупустынях и пустынях от
Закавказья до юго-вост. Алтая. Недавно обнаружены особи, гнездящиеся в Ту-
винской обл. к югу от Танну-Ола (Терновский). Детали распространения
у нас таковы: в Европейской части СССР вихляй гнездится только в низмен-
ной Армении, где обнаружен в Сардар-Абадской степи и в б. Сурмалинском
уезде в долине Аракса (Бобринский, 1915). В пограничных частях Турции взрос-
лые и пуховички вихляев добывались в окрестностях поста Булган, неподалеку
от г. Нахичевани (Беме, 1926). Далее на восток в Закавказье вихляй отсутствует
и встречается на гнездовье лишь на северном и восточном берегу Каспия. Север-
ная граница распространения начинается в области низовьев Урала, подни-
маясь приблизительно до 49° с. ш. и населенного пункта Калмыкове. Отсюда
она идет на восток, огибает с юга бассейн Илека, выходит к Кара-Бутаку и,
следуя по речке Теке, достигает лежащих на Сары-Тургае местностей Сары-
Копа и Майкарау, далее по речке Кангабулак (приток Сары-Тургая) граница
тянется к горам Арганты. От этих гор она идет сначала на восток, а затем на
северо-восток, достигая 51° с. ш. у Семипалатинска (Хахлов и Селевин, 1928);
отсюда продолжается в Восточно-Казахстанскую обл., где вихляй гнездится на
западном берегу озера Зайсан и добывался в окрестностях Зайсанска (Поляков,
1915). Гнездится также в Чуйской и Курайской степи на юго-вост. Алтае.

153 отряд дрофы
К жует указанной границы вихляй широко распространен в соответствую-
щих биотопах всего Казахстана: сев. Прибалхашье, район нижней Сыр-Дарьи,
в пустыне Кызыл-Кум и на восточном берегу Аральского моря.
На Аральском море вихляй видимо населяет некоторые крупные острова,
так как оказался довольно многочисленным на о-ве Барса-Кельмес. Гнез-
дится в Узбекистане, в юго-зап. Таджикистане и, быть может, в районе Ленина-
бада. Населяет всю равнинную Туркмению от Кара-Кумов и прикаспийских
пустынь до долины Атрека и подгорной полосы Копет-Дага и Бадхыза. К северу
через юго-зап. части Усть-Урта проникает по побережью Каспия до Бузачи и
Мангышлака.
Во внегнездовое время, реже летом, вихляи иногда залетают далеко за
пределы гнездовой области. Известны залеты в Чкаловскую обл., под Астра-
хань, Сарепту и Харьков; в район Минусинска; на Кавказе — под Дзауджи-
кау и в б. Кубанскую обл.; в Прибалтику; в Зап. Европу—в Англию, Бель-
гию, Голландию, Францию, Швейцарию, Италию, Чехословакию, Румынию,
Данию, Швецию и Финляндию.
Зимовки отмечены в южных частях Средней Азии, в Индии, Белуджистане,
южной части Ирана, в Палестине и Аравии.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная и местами
немногочисленная зимующая птица СССР. У нас зимовки не носят массового
характера. Редко и, вероятно, случайно одиночные особи попадаются зимой
в пустыне Кызыл-Кум, в оазисе Тамды; видимо регулярно, но в ограничен-
ном числе, перезимовывают вихляи в Туркмении: в низовьях Атрека, в Чат-
ской долине, в предгорной полосе Копет-Дага, где наблюдался в декабре —
феврале 1914—42 г. (Дементьев, 1950). В наиболее холодные зимы отмечается
гибель птиц. Из других частей ареала, лежащего в наших пределах, вихляи
на зиму улетают.
Сроки прилета и отлета выяснены плохо. Для Закавказья, например, они
остаются неизвестными. В пределах Средней Азии вихляи повсеместно появ-
ляются ранней весной в марте и во всяком случае не позже первой половины
апреля. К этому времени почти весь снег сходит, но ночная температура часто
понижается до 10—15°. Однако, вследствие сравнительной редкости птиц, их
осторожности и умения прятаться, прилетевших не сразу удается заметить.
Во многих случаях эти особенности птиц искажают наше представление о сро-
ках их весеннего прилета.
Наиболее раннее появление птиц в Туркмении отмечено у Уч-Аджи уже
в феврале. Не исключена возможность, что наблюдавшиеся в этих случаях вих-
ляи принадлежали к зимующим, так как нормально прилет в Кара-Кумах,
у Репетека и у озера Делели происходит между 6 и 20 марта. Птицы, встре-
ченные в различные числа апреля — на Теджене у Карабента, у Безмеана, на
Атреке у Беумбаша и в ряде других мест,— скорее могут быть отнесены к местным
гнездящимся, нежели к пролетным. Под Ташкентом весной вихляи добывались
не раньше 31 марта (Зарудный, 1915). На Сыр-Дарье между Арысью и Джуса-
лами пролет регулярно происходит в первой половине марта; севернее этого
пункта и до устья реки обычно во второй половине марта. В самом конце марта,
чаще в первых числах апреля, вихляи появляются на острове Аральского моря—
Барса-кельмес. На северо-восточном берегу Аральского моря вероятно непер-
воприлетные особи отмечены лишь 26 и 18 апреля, а наиболее ранние — 4 апреля
(Бостанжогло, 1911). Несколько северо-восточнее, у Кок-джиды, вихляи при-
летают около середины апреля, а на нижнем Иргизе наиболее ранние в 1899 г.
отмечены 27 апреля (Сушкин, 1908). Рано прилетают вихляи и в более восточ-
ных частях ареала, так как уже 20 апреля в сев. Прибалхашье удается нахо-
дить насиженные яйца (Долгушин, 1947). Осенний отлет сравнительно ранний.
В конце августа вихляи держатся семьями или небольшими стайками, а около
середины сентября начинают подвигаться к югу. С этого момента интенсивный

ВИХЛЯЙ ИЛИ ДЖЕК 153
отлет идет в течение второй половины сентября, а в южных районах и большую
часть октября. За исключением мест зимовок, в ноябре вихляи повсеместно
отсутствуют. В районе Семипалатинска еще отмечался 13 сентября (Поляков,
1915); с широты Иргиза вихляй отлетает в конце первой декады сентября,
на Эмбе отмечен 28 сентября (Сушкин, 1908); в нижнем отделе Сыр-Дарьи —
в конце сентября и начале октября; в Кызыл-Кумах в конце первой трети сен-
тября, на Чу в конце сентября (Гладков и Гринберг, 1932); осеннее движение
в Таджикистане около озера Кара-Куль отмечено 17 сентября (Иванов, 1940).
С этими же сроками совпадают случайные залеты пролетных вихляев, как на-
пример, в сентябре под Дзауджикау и 14 сентября в Кубанскую обл.
В Туркмении осенний отлет отмечен у Теджена в сентябре, в конце октября —
в приморской полосе у Красноводска; между октябрем и началом ноября —
во всей Туркмении.
Пролетные вихляи наблюдаются в дневные часы; они летят низко над
землей маленькими группками, парами и одиночками, изредка присаживаясь
и