Г. П. ДЕМЕНТЬЕВ, Н. А. ГЛАДКОВ, А. М. СУДИЛОВСКАЯ, Е. П. СПАНГЕНБЕРГ,
Л. Б. БЁМЕ, И. Б. ВОЛЧАНЕЦКИЙ, М. А. ВОИНСТВЕНСКИЙ,
Н. Н. ГОРЧАКОВСКАЯ, М. Н. КОРЕЛОВ, А. К. РУСТАМОВ
ПТИЦЫ
СОВЕТСКОГО
СОЮЗА
Том V
Под общей редакцией
Г. П. Дементьева и Н. А. Гладкова
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ИЗДАТЕЛЬСТВО
"СОВЕТСКАЯ НАУКА"
Москва — 1954

ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
PASSERES, или PASSERIFORMES
Характеристика отряда
Морфология. Внешние признаки. Птицы мелкой и средней величины
(самый крупный вид воробьиных в фауне СССР—ворон — весит около 1100—
1500г,самый мелкий —королек—около 5—6г).Телосложение воробьиных плот-
ное, клюв разнообразной формы, чаще более или менее прямой и умеренной
длины. Оперение то рыхлое, то плотное, разнообразной окраски. Число перво-
степенных маховых 10—11, первое маховое часто недоразвито (абортивное).
Число второстепенных маховых 9. Число рулевых обычно 10, редко больше
или меньше. Цевки и пальцы ног умеренной длины, число пальцев — 4, пер*
вый палец обращен назад; когти более или менее загнутые.
Анатомические признаки. Череп, за редким исключением,
эгитогнатический; отростков базиптеригоида нет; шейных позвонков обычно
14; грудина, за редким исключением, с одной парой вырезок, иногда заменяе-
мых фонтанелями; spina externa sterni хорошо развита, spina interna sterni
отсутствует; вилочка — с hypocleidium; полных ребер обычно 5. Нет обводя-
щей мышцы; фиксирующее приспособление сгибателя пальцев ноги хорошо
развито; формула мышц ноги АХУ (только у дронго АХ)\ за исключением
широкоротое, сгибатель заднего пальца не соединяется апоневрозом со сгиба-
телем передних пальцев. Только левая сонная артерия. Слепые кишки рудимен-
тарны и сохраняются только как лимфо-эпителиальные органы. Побочный
ствол перьев имеется, но развит слабо. Пух только по аптериям. Копчиковая
железа имеется. Крыло— эвтаксическое. Головной мозг достигает высокого
развития.
Образ жизни. Большинство видов воробьиных связано с древесной или
кустарниковой растительностью; видов наземных меньше (жаворонки, кроме
юлы, трясогузки, многие коньки, каменки и чеканы, оляпки и т. д.).
Общей чертой для всех воробьиных является и хбд линьки крупного
оперения. Первостепенные маховые у них сменяются всегда от внутренних
к наружным, второстепенные маховые — от крайних к средним; в хвосте пер-
выми сменяются средние рулевые, а последними — крайние.
Воробьиные —< птенцовые птицы, т. е. птенцы у них рождаются беспомощ-
ными и довольно значительное время после выхода из яйца находятся в гнезде.

ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
При появлении на свет птенец слепой и чуть опушенный на спинной сто-
роне тела; у видов же, строящих более или менее прикрытые, защищенные
сверху гнезда, например у скворцов, воробьев, сорокопутов, долгохвостых си-
ниц, птенцы выходят из ййца совершенно голыми.
Для воробьиных характерно тщательное устройство гнезд, причем неко-
торые группы (ремезы, синицы, камышевки) особенно выделяются в этом отно-
шении. Для каждой естественной группы характерна определенная форма
гнезда, способ его помещения и выбор определенных материалов. Местами для
устройства гнезд воробьиные пользуются самыми разнообразными: многие гнез-
дятся на земле, другие — на камнях и в расселинах скал, третьи — на деревьях
и в кустарниках, четвертые— на человеческих постройках (ласточки). Гнезда
то помещаются в одиночку, то группами или колониями (береговые ласточки,
различные ткачики и т. д.). Выбор места гнезда принадлежит обычно самцу,
возвращающемуся к месту гнездовья несколько ранее самки. Очень характерно
для воробьиных и крайнее постоянство их в отношении места гнездовий: каж-
дая пара, если ей позволяют это общие условия, ежегодно гнездится на том
же или почти на том же самом месте, что и в предыдущем году. Эта привязан-
ность к гнездовому участку в значительной мере определяет все поведение
воробьиных.
Яйца воробьиных птиц в большинстве имеют пеструю окраску, но иногда,
в особенности у форм, гнездящихся в укрытых или сильно затемненных
местах, утрачивают пестрины и окрашены в однообразные тона. Таковы,
например, яйца пеночек (Phylloscopus), горных вьюрков (Leucosticte и
Montifringilla). Число яиц в кладках различно: от одного яйца у некото-
рых австралийских видов до 15 у нашей больщой синицы (Parus major) и
даже до 16 у долгохвостой синицы (Aegithalos caudatus). Обычное число
яиц в кладке 3—6.
Относительные размеры яиц очень различны. У крупных видов вес их
в отношении общего веса тела меньше, чему у мелких. Максимальный вес из
наших представителей отряда имеют яйца у ворона, достигающие 30 г.
У средних птиц величиной с дрозда-рябинника яйцо весит около 7 г. Наконец,
у мелких птиц, весящих около 10 г, вес яйца равняется примерно 1 г. По отно-
шению к весу тела вес яйца у корольков составляет около 14%, у пеночек даже
до 17%, тогда как у ворона только около 2%. Для яиц воробьиных характерна
тонкая и легкая скорлупа, что, несомненно, стоит в связи с тщательностью
устройства гнезд у этой группы.
Интересно отметить, что число яиц в кладке у одного и того же вида варьи-
рует иногда в зависимости от местности: различные географические формы
имеют и различное число яиц в кладке. Примером может служить чекан-ка-
менка (Oenanthe oenanthe): в Гренландии чеканы откладывают 7~8 яиц, в
средн. Европе — 6, а в сев. Африке — только 5.
Многие воробьиные выводят птенцов 2 раза в год. При этом число яиц во
второй кладке бывает обычно несколько меньшим, чем в первой. Бывают и
исключения: дрозды и синицы, начинающие гнездиться очень рано, когда
условия для выкорма птенцов не очень благоприятны, имеют в первой кладке
меньшее число яиц, чем во второй. Последняя приходится на время изобиль-
ного появления насекомых. У некоторых форм вторая кладка начинается тогда,
когда птенцы первого вывода далеко не приобрели еще самостоятельности.
Например, у большой дроздовидной камышевки (Acrocephalus arundinaceus)
самка устраивает для второго выводка отдельное гнездо, в то время как самец
еще довоспитывает первое поколение птенцов.
Промежуток между откладыванием яиц у воробьиных составляет обычно
20—24 часа. Насиживание начинается иногда (у рано несущихся форм, напри-
мер клестов или вороновых) по откладке первого яйца, чаще же — по оконча-
нии кладки.

ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА
Развитие молодых, в кормлении которых участвуют оба родителя, идет
очень быстро. У мелких форм пребывание в гнезде продолжается примерно
тот же срок, что и насиживание яиц, т. е. около 12—14 дней. У крупных птиц
соотношения меняются, и нахождение птенцов в гнезде затягивается, по срав-
нению со временем насиживания, на значительно более долгий срок. Примером
может служить ворон, насиживающий 19—21 день, тогда как птенцы проводят
в гнезде около полутора месяцев и более; насиживание у вороны длится при-
мерно 18 дней, тогда как птенцы вылетают из гнезда через 33—35 дней после
выхода из яйца. У тех птиц, гнезда которых хорошо защищены и находятся
в укрытых местах, пребывание птенцов в гнезде бывает относительно долгим:
у скворца 21—22 дня, у большой синицы 23 дня, а у маленького поползня —
даже 26 дней.
Наоборот, гнездящиеся на земле птицы развиваются быстро: жаворонки
оставляют гнездо уже через 9 дней после появления на свет, соловьи и камыше-
вые овсянки — через 11—12 дней, т. е. на несколько (до 5 дней) ранее, чем
ближайшие виды, гнездящиеся на деревьях.
Первое время по вылете из гнезда молодые держатся с родителями, но
через короткий срок (мелкие виды — дней через 10) становятся вполне само-
стоятельными. В это же время родители, занятые вторым выводом, вытесняют
первое поколение из гнездового участка. Можно, в общем, заметить, что, чем
меньше птица, тем скорей она растет. Крапивник, весящий около 8 г, дости-
гает полного веса уже через 8 дней по выходе из яйца; в такой же срок дого-
няют по весу своих родителей и молодые корольки. У гнездящихся на земле (жа-
воронки) развитие маховых дает птенцу возможность перепархивать еще до
полного развития общего покрова из контурных перьев.
Окраска молодых воробьиных обычно сходна со скромными, харак-
терными для самок цветами. Кроме того, крыло у птиц в первом осеннем
пере тупей, а маховые перья шире и сужаются с возрастом (что, например,
особенно наглядно заметно у сорок). Обычно полный наряд одевается в возра-
сте около одного года, иногда — в возрасте около полутора лет. Исключением
являются райские птицы из рода Paradisaea, надевающие взрослое оперение
после 3 полных линек, т. е. уже в двухлетнем возрасте.
Для гнездового пера многих молодых воробьиных (мухоловки, дрозды,
горихвостки, оляпки, соловьи и т. д.) характерен своеобразный чешуйчатый
рисунок, образуемый черноватыми каемками бурых пестрин перьев. Своеоб-
разные светлые пестрины характерны и для птенцового наряда жаворонков.
Половая зрелость наступает обычно на следующую весну после рождения,
т. е. примерно в возрасте около одного года. При этом птицы не всегда несут
еще полный взрослый наряд (это относится, например, к самцам чечевичников
или клестов). Крупные вороновые (род Corvus) гнездятся лишь в возрасте около
2 лет.
В известном соответствии с быстротой развития находится и продолжи-
тельность жизни воробьиных птиц. В неволе мелкие виды выживают до 25 лет,
конечно, в виде исключения. Для самого крупного вида воробьиных — воро-
на — известны случаи достижения 50- и даже 69-летнего возраста. Однако
в естественных условиях, как это отчасти показывают данные кольцевания,
средняя продолжительность жизни птиц значительно ниже. Из 77 окольцо-
ванных в гнездах ласточек-касаток только одна дожила до 5 лет, 2 — до 4 лет,
6 — до 3 лет, 17 — до 2 лет, а 51 птица погибла уже в течение первого года
своей жизни. Эти данные относятся к вылетевшим из гнезда молодым птицам,
но еще до оставления гнезда. Среди птенцов воробьиных, судя по некоторым
данным, гибнет около 60% выводка. Примеры относительного долголетия во-
робьиных, установленные кольцеванием, таковы: иволга добыта в возрасте
8 лет, певчий дрозд — в возрасте 81/* лет, а черный дрозд — даже в десятилет-
нем возрасте.

ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Различие между самцами и самками у воробьиных выражается в величине,
окраске и других признаках. Самцы, как правило, крупней размерами и часто
ярче окрашены, хотя у многих групп (большинство семейства славок, настоя-
щие дрозды, вороновые, жаворонки и др.) оба пола окрашены одинаково.
У некоторых воробьиных (райские птицы, мухоловки pojxaTerpsiphone и т. п.)
самцы отличаются от самок и присутствием особых украшающих перьев.
Иногда некоторые различия проявляются лишь в период размножения: на-
пример, окраска клюва у воробьев и зябликов, появление красного цвета у
различных вьюрков.
Существенны отличия и в голосе. Голосовой аппарат самцов и самок воро-
бьиных по своему устройству в сущности одинаков, но мускулатура гортани
у самца сильней, и только самцы, поэтому, в период размножения издают
(у многих форм) более или менее громкое и своеобразное пение. Для каж-
дого вида свойственно определенное пение; но при этом у отдельных географи-
ческих форм пение часто довольно существенно различается, а кроме того, бы-
вают и чисто индивидуальные различия в пении отдельных особей.
Это общеизвестное свойство певчих воробьиных объяснялось до сих пор
очень различно. Самым вероятным объяснением является двоякое: пение отра-
жает общее возбуждение птицы, с одной стороны (поэтому, например, молодые
птицы иногда поют осенью), а с другой — является сигналом, предупреж-
дающим особей того же вида, что данный гнездовый участок является
занятым. Начинают петь воробьиные весной, по прилете на гнездовье, и
продолжают пение обычно до середины лета, до окончания гнездового вре-
мени. Кроме собственно пения, воробьиные издают и другие, довольно разно-
образные и имеющие различное значение звуки в виде призывных или тревож-
ных криков и т. д. Некоторые формы (скворцы, сорокопуты, сойки и др.) хо-
рошо подражают звукам, издаваемым другими животными (другими птицами,
млекопитающими и т. д.).
Индивидуальные различия в пении и способность к подражанию подтвер-
ждают мнение о том, что воробьиные достигли «высокой ступени» развития.
Полушария их мозга хорошо развиты, и в этом отношении они уступают среди
птиц только попугаям. И действительно, большинство воробьиных является
животными подвижными, деятельными и хорошо приспосабливающимися
к самым разнообразным условиям.
Из чувств у воробьиных лучше всего развито, конечно, зрение, причем
ряд форм (например, ласточки), помимо остроты зрения, имеют и особые адап-
тивные приспособления, позволяющие им видеть свою добычу и яа дальнем и
на близком расстоянии.
Большинство воробьиных хорошо летает, и некоторые группы являются
одними из лучших летунов среди всего класса птиц. Однако и посредствен-
ные летуны (коньки и трясогузки) при перелетах двигаются со скоростью в
14—15 м в секунду и могут летать до 40 часов подряд. Многие группы (жаво-
ронки, трясогузки, каменки, чеканы и др.) хорошо передвигаются по земле,
другие (поползни, пищухи, синицы) отлично лазают по деревьям или скалам.
Пища воробьиных очень разнообразна. Некоторые группы (вороновые)
почти всеядны и в известных условиях (например, похищениями яиц и птен-
цов) могут наносить довольно существенный ущерб хозяйству. «Хищничают»
и некоторые другие воробьиные — крупные сорокопуты и даже синицы.
Все же в основном воробьиные могут быть разбиты на две основные
группы: питающихся насекомыми (для них характерен сравнительно тонкий
клюв) и питающихся зернами, семенами и другой растительной пищей. Впро-
чем, исключительно растительноядных или исключительно насекомоядных
птиц среди воробьиных немного, и большинство из них придерживается в сущ-
ности смешанного пищевого режима, с преобладанием лишь растительных или
животных элементов. Количество пищи, употребляемой воробьиными, в осо-

ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА
бенности во время вывода птенцов, очень велико. Прямыми наблюдениями
установлено, что во время кормления птенцов большая синица подлетает к
гнезду до 390 раз за одни сутки, горихвостка 220—240 раз, а поползень около
370—380 раз. Одни эти примеры показывают, какое громадное количество
насекомых поглощается воробьиными птицами. Это обстоятельство вместе
с тем указывает и на ту огромную роль, которую играют воробьиные птицы
в круговороте живого вещества в природе. Нет никаких сомнений, что воро-
бьиные птицы Являются одним из основных факторов, ограничивающих раз-
множение насекомых. Тем самым роль их в защите сельского хозяйства от вре-
дителей чрезвычайно велика, и вся сумма приносимой ими пользы наверное
превосходит таковую от всех остальных отрядов птиц. Роль воробьиных опреде-
ляется и большим количеством форм в этом отряде, и обилием особей отдельных
видов, и самими свойствами этих птиц, подвижных и деятельных, требующих
большого количества питательных веществ для компенсирования затрачивае:
мой энергии.
Синицы, пищухи, поползни, особенно зимой, охотно держатся в садах и
уничтожают множество куколок и гусениц насекомых, вредящих плодовым
деревьям. В летнее время здесь же кормятся славки, горихвостки и пеночки.
Обыкновенный скворец издавна известен как лучший истребитель гусениц и
слизней на огородах и пашнях. Как исключительно полезную птицу его аккли-
матизировали в Сев. Америке, и он успешно там размножается. Розовый скво-
рец, кочуя по степям огромными стаями, уничтожает вредных саранчевых,
начиная с момента выхода саранчуков из яичек. Грачи даже выкапывают из
земли кубышки яиц саранчевых, а во вторую половину лета кормятся зача-
стую почти исключительно взрослыми прямокрылыми. По наблюдениям в Зап.
Сибири, один грач съедает за день до нескольких сот штук проволочных чер-
вей, гусениц, повреждающих корм и живущих в земле, где борьба с ними
искусственными мерами почти невозможна. Некоторые воробьиные исполь-
зуются в качестве лабораторных животных. Мясо некоторых воробьиных отли-
чается хорошими вкусовыми качествами, и они издавна используются как
объект охоты (например, дрозды-рябинники и дерябы, свиристели, снежные
подорожники). Не следует также забывать и об эстетическом значении воробьи-
ных птиц. Богатый лесной птичий хор оживляет парки, леса, берега рек и
другие места отдыха, благотворно действует на нервы утомленных людей и
содействует оздоровлению.
Вред, приносимый некоторыми воробьиными птицами, обычно имеет вре-
менное, узко местное значение и не превышает приносимой ими пользы. Ме-
стами воробьи заметно вредят пшенице (Узбекистан), грачи — молодым всхо-
дам кукурузы и посевам подсолнуха, скворцы — виноградникам, дубоносы и
иволги — вишне и т. д. Сороки и вороны заметно вредят иногда в птицеводстве
уничтожением яиц и птенцов. Воробьиные являются в некоторых случаях
переносчиками заболеваний кур и т. п.
Чтобы закончить приведенную выше краткую биологическую характери-
стику воробьиных птиц, останется добавить, что часть из них является перелет-
ными, часть — кочующими, а часть — оседлыми птицами.
К первым относятся, главным образом, насекомоядные виды, которые ли-
шены возможности находить себе пищу в холодное время в умеренной и север-
ной зоне.
При всем обилии форм воробьиные птицы в сущности довольно одно-1
образны. По признакам устройства голосового аппарата и строения ноги совре-
менных воробьиных можно разделить на три подотряда: стоящих особняком
и сближающих в известной мере воробьиных с предыдущими группами широко-
ротов Eurylaimi, или Desmodactylae, кричащих воробьиных Clamatores,
или Mesomyodae, и центральную группу отряда — певчих Oscines, или Diacro-
myodae.

8 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Систематика, Подотряд Eurylaimi состоит из одного семейства Eurylai-
midae, с 14 видами, распространенного в Африке и в Индо-Малайской обл.
(роды Calyptomena, Pseudocalyptomena, Eurylaimus, Corydon, Smithornis, Cym-
borhynchus и др.). Эти птицы отличаются тем, что сухожилия m. flexor hallucis
longus и т. flexor digitorum profundus longus соединены перемычкой; задняя
сторона плюсны покрыта не пластинками, а шестиугольными щитками;
кроме того, у них 15 шейных позвонков, хорошо развитое фронто-назальное
сочленение, гортань — с одной парой мышц мезомиодного типа; главный пи-
тающий ногу сосуд—arteria ischiadica; основания III и IV пальцев сращены.
Подотряд Clamatores сходен с Oscines в том, что m. flexor hallucis longus
не соединяется с m. flexor digitorum profundus longus, пальцы III и IV сра-
щены, шейных позвонков 14, плюсна сзади одета пластинками. Отличия под-
отряда Clamatores от Oscines в том, что гортань у входящих в него видов развита
сравнительно слабо, мышцы голосового аппарата прикреплены не к концам
бронхиальных колец, а по середине их; голосовых мышц не более двух пар;
птицы эти не поют, а издают лишь крики, позывы и т. д. В составе подотряда
можно наметить две группы: надсемейство Haploophonae — с гортанью тра-
хео-бронхиального типа и надсемейство Tracheophonae — с гортанью тра-
хеального типа. Подотряд Clamatores состоит из 1097 видов, распрост-
раненных, главным образом, в Южн. Америке; впоследней встречаются все семей-
ства группы Tracheophonae и четыре семейства группы Haploophonae-, восточ-
ному полушарию свойственны лишь немногочисленные виды трех семейств
Haploophonae. Различиямежду семействами, кроме указанных только что особен-
ностей устройства гортани, сводятся к типу рулевых перьев, к устройству
вырезок грудины, к строению покрова передней стороны плюсны, к различию
в кровеносной системе ноги (главный питающий сосуд у одних —arteria femo-
ralis, у других — a. ischiadica), в окраске яиц и устройстве гнезда. К Tracheo-
phonae относятся семейства Dendrocolaptidae (роды Dendrocolaptes, Xiphoco-
lapteSy Pseudocolaptesy Philydory Furnarius, Synallaxis и др.), Formicariidae
(роды Formicariusy Thamnophilusy Grallaria и др.), Pteroptochidae (роды Pte-
roptochus, Eugralla, Scyalopus и др.), Conopophagidae (роды Conopophaga
и Corythopsis). К Haploophonae относятся новозеландские Xenicidae (Xenicusy
Acanthisitta, Traversia), мадагаскарские Philepittidae (два вида рода Phile-
pitta), Pittidae (один род Pitta; два вида P. angolensis и Р. reichenowi распро-
странены в Африке, прочие — в Индо-Австралийской обл.), американские
семейства Tyrannidae (роды Tyrannus, Myiarchus, Myiobius, Arundinicola,
Lophotriccusy Todirostrum, Oxyruncus, Pyrocephalusf Phaeomyias и др.), Pipridae
(роды Pipra9 Chiroxiphiat Manacus и др.), Cotingidae (роды Cotinga, Cephalop-
terus, Perissocephalus, Procnias, Rupicola, Phytotomaf Xipholena и др).
В подотряде Oscinesy характеризуемом сращением нижних колец трахеи
и прикреплением мышц голосового аппарата симметрично к концам брон-
хиальных полуколец, отмечают две группы: к первой относятся два
семейства Atrichornithidae (род Atrichornis) и Menuridae (род Мепига —
лирохвост), распространенные в Австралии. У них голосовой аппарат не полу-
чил полного развития, число пар мышц гортани две — у Atrichornithidae и
ТрИ — у Menuridae; для этих птиц характерно и слабое развитие крыльев;
к полету они прибегают очень редко. У всех остальных Oscines число пар голо-
совых мышц обычно семь, и сиринкс имеет сложное устройство (только у Alau-
didae рудиментарен). К подотряду Oscines относится около половины известных
в настоящее время видов птиц, т. е. около 4000 (по Майру, 1946,— 3982
вида), объединяемых в ряд семейств. Признаками отличий семейств, кроме
указанных выше, являются: устройство крыла и клюва, строение костного
нёба и форма его рогового покрова, строение рогового покрова плюсны, общий
характер окраски, ход линьки, устройство гнезд, окраска яиц. В общем под-
отряд — весьма гомогенный, и семейства разграничиваются нерезко, а для

ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА
многих из них требуется дальнейшее выяснение анатомических различий.
Семейства: кругосветные Corvidae (роды Corvus, Pica, Garrulus, Perisoreus,
Cyanopica, Nucifraga, Pyrrhocorax, Podoces, Cyanocephalus, Aphelocoma, Lalo-
citta, Cissa, Cyanocitta, Struthidea, Heteralocha, Zavattariornis и др.); распро-
страненные в Австралии, на Новой Гвинее и частично на Молуккских о-вах
Paradisaeidae (роды Paradisaea, Parotia, Phonygammus, Cicinnurus; Lopho-
rina, Ptilorhis, Astrapia, Seleucides, Semioptera и др.) и беседковые птицы, или
шалашники, Ptilonorhynchidae (роды Ptilonorhynchus, Chlamydera); свойствен-
ные тропикам и субтропикам Восточного полушария дронго Dicruridae (роды
Dicrurus, Bhringa, Dissemurus и др.); австралийские Cracticidae (роды Cracti-
cus, Gymnorhina и др.); повсеместно распространенные Sturnidae (роды Sturnus»
Pastor, Sturnia, Spodiopsar, Acridotheres, Sturnapastor, Lamprocoliust Bupha-
gus, Picathartes и др.); распространенные в Восточном полушарии иволги
Oriolidae (роды Oriolus uSphecotheres); отсутствующие только в Южн. Америке
сорокопуты Laniidae (роды Lanius, Laniarius, Dryoscopus, Tschagra и др.); ма-
дагаскарские Vangidae (роды Vanga, Aerocharis, Schetba, Cyanolanius и др.);
африканские Prionopidae (роды Prionops, Sygmodus и др.); индо-австралий-
ские и африканские Artamidae (роды Artamus в южн. Азии и Австралии, Pseu-
dochelidon в Африке); индоавстралийские Pachycephalidae (роды Pachycephala,
Eopsaltria): антильские Dulidae (род Dulus); распространенные в полосе хвой-
ных лесов Европы, Азии, а также в Сев. и в средн. Америке свиристели Вот-
bycillidae (роды Bombycilla, Phainopepla и др.); европейско-азиатские толсто-
клювые синицы Paradoxornithidae (роды Paradoxornis, Panurus, Suthora, Cono-
stoma и др.); кругосветные синицы Paridae (роды Par us, Remiz, Machlolophus-
и др.); распространенные в Европе, Азии и Сев. Америке корольки Regulidae
(роды ReguluSy Leptopoecile, Lopkobasileus); отсутствующие только в Южн.
Америке и в Африке поползни Sittidae (роды Sitta, Daphaenositta, Neositta
и др.); мадагаскарские Hyposittidae (род Hypositta); отсутствующие толька
в Южн. Америке пищухи Certhiidae (роды Certhia, Tichodroma, Salpornis,
Climacteris и др.); свойственные жарким странам Восточного полушария нек-
тарницы Nectariniidae (роды Nectarinia, Arachnothera, Anthreptes, Rholidornis
и др.); южноазиатские Chalcopariidae (род Chalcoparia); южноазиатские, австра-
лийские и малайские Meliphagidae (роды Meliphaga, Philemon, Promerops и др.);
индо-австралийские Dicaeidae (роды Dicaeum, Pardalotus и др.); циркумтропи-
ческие, в немногих видах выходящие за тропики белоглазки Zosteropidae (роды
Zosterops, Rhamphozosterops, Megazosterops и др.); американские Vireonidae
(роды Vireo, Cyclarhis и др.); распространенные в Азии, Европе, Америке
Troglodytidae (роды Troglodytes, Cinclus, Leucoleps и др.); европейские и азиат-
ские завирушки Prunellidae (род Prunella); свойственные жаркому поясу
Старого Света личинкоеды Campephagidae (роды Pericrocotus, Campephaga,
Graucalus и др.); американские Mimidae (роды Mimus, Toxostoma и др.); рас-
пространенные повсеместно, кроме, однако, холодного и умеренного пояса,
тимелии Timaliidae (роды Timalia, Garrulax, Crateropus, Leiothrix, Turdinus
и др.); повсеместно распространенные, кроме холодного и умеренного пояса,
бюльбюли Pycnonotidae (роды Pycnonotus, Microscelis, Phyllastrephus и мн. др.);
повсеместно распространенные дрозды Turdidae (роды Turdus, Monticola, Eni-
curus, Myiophonus, Microcichla, Oenanthe, Saxicola, Diploocus, Phoenicurus,
Tarsiger, Luscinia, Irania, Erithacus, Chaimarrornis, Copsychus и др.); распро-
страненные в Восточном полушарии славки Sylviidae (роды Phylloscopus, Hip-
polais, Locustella, Lusciniola, Tribura, Phragmaticola, Acrocephalus, Cettia,
Horeites, Sylvia, Erythropygia, Scotocerca, Cisticola, Prinia и др.); свойствен-
ные Старому Свету мухоловки Muscicapidae (Muscicapa, Terpsiphone, Alseonaxr
Monarcha, Phipidura, Cyornis, Niltava и др.); американские Parulidae (роды*
Dendroica, Seiurus, Compsothlypis и др.); повсеместно распространенные тря-
согузки Motacillidae (роды Motacilla, Anthus, Dendronanthus и др.), всесветно

10 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
распространенные ласточки Hirundinidae (роды Hirundo, Delichon, Riparia
и др.); распространенные в Восточном полушарии и Северной Америке жа-
воронки Alaudidae (роды Alauda, Lullula, Galerida, Calandrella, Melanoco-
rypha, Eremophyla, Ammomanes, Alaemon, Rhamphocoris, Mirafra и др.);
американские тангары Tanagridae (роды Euphonia, Thraupis, Rhamphocoelus);
американские Tersinidae (род Tersina); отсутствующие лишь в Австралии и
Папуасии вьюрки Fringillidae (роды Coccothraustes, Eophona, Mycerobas, Chlo-
ris, Fringilla, Carduelis, Pyrrhula, Loxia, Uragus, Pyrrhoplectes, U rocynchramus,
Pinicola, Bucanetes, Rhodospiza, Rhodopechys, Pyrrhospiza, Erythrina, Geospiza
и т. д.); свойственные Северному полушарию овсянки Emberizidae (роды
Emberizuy Plectophenax, Calcarius, Junco и др.); распространенные в Восточ-
ном полушарии ткачики Ploceidae (роды Passer, Petronia, Montifringilla,
Ploceus, Estrildciy Quelea, Vidua, Bubalornis и др.); гавайские Drepanididae
{роды Drepanisy Vestiaria, Loxops, Hemignathus и др.); свойственные средн. и
Юлш. Америке Coerebidae (роды Coereba, Cyanerpes, Diglossa)\ американские
трупиалы Icteridae (роды Icterus, Sturnelluy Molothrus, Oscinops и др.)«
Всего в отряде 5093 вида (Майр, 1946).
В фауне Советского Союза воробьиные представлены примерно 600 видами,
или около 9% общего числа видов воробьиных мировой фауны. Они относятся к
семействам Corvidae, Dicruridae, Sturnidae, Oriolidaey Laniidaey Bombycillidae,
Paradoxornithidae, Paridae> Regulidae, Sittidae, CerthiidaSy Zosteropidae, Troglo-
dytidae, Prunellidaey Timaliidaey Pycnonotidaey Turdidaey Sylviidaey Muscicapi-
dae, Parulidae, Motacillidae, Hirundinidae, Alaudidaef Fringillidaey Emberizidae у
Ploceidae.
Палеонтологические материалы по воробьиным невелики, что объясняется,
повидимому, их небольшими размерами и вытекающей из этого хрупкостью
костей, а отчасти и преимущественно древесным образом жизни. Самые древ-
ние остатки воробьиных происходят из верхнего эоцена Европы — системати-
ческие их связи с современными семействами отряда остаются неясными: не-
которые в известной мере напоминают сорокопутов, другие синиц или славок.
В олигоцене из Франции известны виды, напоминающие современных сороко-
путов и трясогузок и, быть может, даже относящиеся к современным их ро-
дам. Остатки воробьиных в Сев. Америке датируются не ранее миоцена.
Оттуда известно семейство палеоспизид, по мнению некоторых как бы проме-
жуточное между кричащими и певчими. В ту же эпоху, судя по ископаемым
остаткам, были представлены и современные семейства американских славок,
врановых и вьюрковых. Последние два семейства представлены и в миоценовых
отложениях в Европе (Говард, 1950).
Географическое распространение. Распространены воробьиные по всему
свету, за исключением Антарктики. Встречаются воробьиные и в высоких широ-
тах Северного полушария (Земля Франца-Иосифа, Гренландия и т. д.), и в
тропических лесах, и в пустынях. Весьма пластичны воробьиные и в отношении
вертикального распространения, хотя, конечно, высокогорная фауна представ-
ляет в этом отношении известные специфические черты. Приведенный выше
в систематическом очерке отряда список семейств показывает, что распре-
деление отдельных групп весьма неравномерно и они хорошо характеризуют
отдельные зоогеографические области и их подразделения. Так, например,
подотряд кричащих за небольшими исключениями ограничен в своем распро-
странении Южн. Америкой. Семейство филепитт встречается только на Мадага-
скаре. Лирохвосты встречаются только в Австралии. Дрепанидиды обитают
только на Гавайских о-вах и т. д. Характерна большая разница в составе фауны
воробьиных Палеарктики и Неарктики.
В Советском Союзе воробьиные распространены повсеместно, во всех гео-
графических зонах, и не только по числу видов, но и по количеству особей за-
нимают, конечно, первое место в авифауне.

ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА 11
Практическое значение. Выше, в очерке питания воробьиных, показано,
какое большое практическое значение — и в основном положительное — имеет
эта группа. Роль птиц, как врагов вредителей сельскохозяйственных и лес-
ных культур, особенно возрастает в связи с проведением в жизнь сталинского
плана переделки и обогащения природы нашей страны, в связи с вопросами
повышения урожайности, полезащитного лесоразведения и т. д.
Таблица для определения семейств воробьиных фауны СССР
1 B). Общая окраска черная (с металлическим отливом), крыло менее 20 см
дронго Dicruridae.
2 A). Окраска иная (если верхняя сторона черная, то нижняя светлая или беловатая),
а если общая окраска черная, то крыло более 30 см. . . . * 3
3 D). Клюв сжат в направлении сверху вниз, очень короток и широк. Разрез рта
заходит за глаз ласточки Hirundinidae
Рис. 1. Клюв касатки (сбоку и сверху)
Рис. 2. Лапа и поперечный разрез
цевки хохлатого жаворонка
4 C). Клюв иной формы 5
5 F). Задняя поверхность плюсны покрыта рядом отдельных поперечных щитков и
хотя и узка, но округлая жаворонки Alaudidae
6 E). Задняя поверхность плюсны не покрыта поперечными щитками и остра, так как
на ней сходятся углом две пластинки, проходящие по бокам задней стороны плюсны. . . 7
7 (8). Клюв тонкий, удлиненный, острый, изогнутый вниз. Подклювье слабее надклювья
пищухи Certhiidae
8 G). Клюв иной формы 9
9 A0). Клюв сжатый с боков, высокий. Надклювье сильно погнуто и свисает вниз крюч-
ком, перед которым имеется предвершинная выемка, а за нею зубец
сорокопуты Laniidae
10(9). Клюв иной формы 11
11 A2). Хвост черный с широкой желтой или красной полосой, проходящей по вершинам
рулевых. Клюв с большими впадинами, в передней части которых помещаются ноздри, густо
прикрытые мелкими перышками (крыло 105—120 мм, на голове хохолок из удлиненных перьев)
свиристели Bombycillidae
12 A1). Хвост не заканчивается желтой или красной вершинной полосой. Клюв иного
строения 13
13 A4). Стержни перьев поясницы жесткие, сразу переходящие в мягкий конец пера, что
хорошо определяется на ощупь (хвост сильно ступенчатый)
личинкоеды Campephagidae
14 A3). Стержни перьев поясницы обычные, постепенно становящиеся мягкими и гиб-
кими к концу пера 15
15 A6). Клюв короткий, толстый и широкий, вздутый, почти полушаровидный, светлый,
длина его только чуть больше высоты (мелкие птички, клиновидный хвост длиннее крыла).
Ноздри маленькие, круглые, полностью прикрытые щетинками
толстоклювые синицы Paradoxornithidae, часть
16 A5). Клюв не полушаровидный, а более или менее вытянутый, длина его значительно
больше высоты 17
17 A8). 1-е маховое совершенно недоразвитое и незаметно даже при рассматривании
крыла снизу, почему видно только 9 первостепенных маховых 19
18 A7). 1-е маховое всегда заметное при простом рассматривании крыла снизу: ... 27
19 B0). Вокруг глаза белое кольцо из плотных шелковистых перышек. Язык с двумя
роговыми щеточками (птицы очень мелкие). . белоглазки Zosteropidae
20 A9). Вокруг глаза нет белого кольца из шелковистых перышек. Язык без щеточек 21
21 B2). Клюв удлиненный, тонкий. На конце надклювья перед самой его вершиной с
каждой стороны по маленькой эазубринке или выемке 23

12 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
22 B1). Клюв конический, при основании высокий и широкий. Разрез клюва от угла рта
по крайней мере до половины клюва прямой 25
23 B4). Третьестепенные маховые при сложенном крыле почти достигают до вершины
крыла трясогузки Motacillidae
24 B3). Третьестепенные маховые при сложенном крыле не доходят до вершины крыла
приблизительно на четверть его длины . . .американские славки Parulidae
25 B6). Края надклювья и подклювья при закрытом клюве прилегают одно к другому
плотно. Граница оперения по краям подклювья почти прямая
вьюрковые и ткачиковые — Fringillidae и Ploceidae
26 B5). Края надклювья и подклювья не прилегают плотно одно к другому, и при за-
крытом клюве образуется между ними щель. Режущий край надклювья образует тупой угол.
Граница оперения по краям подклювья в виде острого угла . . . .овсянки Emberizidae
27 B8). Ноздря прикрыта одним жестким маленьким горизонтальным перышком, темя
резко отделяется огненно-красной или желтой окраской рт остального оперения головы; или
ноздря не покрыта перышком, но в оперении есть участки матового лилового или фиолетового
цвета корольки Regulidae
28 B7). Ноздря не прикрыта отдельным перышком, темя не окрашено красным или жел-
тым в резкую противоположность с остальным оперением и в оперении нет участков матового,
лилового или фиолетово-синего цвета 29
29 C0). Клюв прямой, к вершине заостренный. Киль подклювья в вершинной по-
ловине слегка изогнут кверху. Окраска верха голубовато-пепельно-серая с резкой узкой черной
полосой через глаз поползни Sittidae
Рис. 3. Клюв пищухи
Рис. 4. Голова тол-
стоклювой синицы
Рис. 5. Клюв обыкно-
венной овсянки
30 B9). Клюв иного строения. Окраска верха иная 31
31 C2). Ширина клюва у основания больше его высоты, измеренной здесь же, почему
клюв кажется слегка сжатым в направлении сверху вниз . , .мухоловки Muscicapidae
32 C1). Ширина клюва у основания приблизительно равна высоте клюва, измеренной
здесь же, или даже несколько меньше высоты, и клюв кажется округлым 33
33 C4). Ноздри прикрыты перышками или при большом сжатом с боков клюве ноздри
открытые со значительно обнаженным от перьев пространством вокруг основания клюва . 35
34 C3). Ноздри не прикрыты перышками (совершенно открыты или же прикрыты пе-
репонками), пространство около основания клюва не голое 37
35 C6). Клюв большой: его длина не меньше 22 мм. Ноздри прикрыты длинными упру-
гими перьями или же пространство вокруг клюва голое и тогда ноздри открытые
.....вороны Corvidae
36 C5). Клюв небольшой: его длина не более 13 мм. Ноздри прикрыты мелкими жест-
кими перышками синицы Paridae
37 C8). Хвост сильно ступенчатый. Внешние рулевые менее половины длины средних
толстоклювые синицы Paradoxornithidae, часть, род Panurus
38 C7). Хвост прямой или слегка ступенчатый. Внешние рулевые всегда более половины
длины средних 39
39 D0). Между затылочными перьями имеются тонкие волосовидные перья, которые
видны при разворачивании перьев. Скромно окрашенные птицы средней величины; крыло
70—100 мм, с резко выделяющимся красным или желтым подхвостьем с белыми кончиками
рулевых; ноздри не прикрыты щетинками. . . . короткопалые дрозды Pycnonotidae
40 C9). Между затылочными перьями нет тонких волосовидных перьев (не считая стер-
жней обыкновенных сильно обнаженных перьев) 41
41 D2). Плюсна спереди на своих верхних двух третях длины покрыта сплошным по-
кровом и только в нижней ее части имеются отдельные пластинки 43
42 D1). Плюсна спереди покрыта отдельными пластинками, иногда с возрастом почти
сливающимися 45
43 D4). На углах рта нет щетинок. Клюв близ вершины несколько вздернут кверху.
Ноздри щелевидные, замыкаются особыми кожистыми перепонками
крапивники Troglodytidae (род оляпка Cinclus)
44 D3). На углах рта имеются щетинки. Клюв близ вершины не вздернут кверху. Ноздри
открытые, ничем не замыкающиеся дрозды Turdidae
45 D6). Птицы средней величины; крыло не менее 100 мм 47

СЕМЕЙСТВО ВОРОНОВЫЕ 13
46 D5). Птицы небольших размеров. Крыло короче 100 мм 49
47 D8). Подмышечные и нижние кроющие хвоста яркожелтые . . иволги Oriolidae
48 D7). Подмышечные бурые или буровато-черные с белыми каемками. Подхвостье
черное или буровато-серое скворцы Sturnidae
49 E0). Края подклювья и надклювья заметно втянуты вдоль разреза внутрь клюва.
Конек надклювья на пространстве от ноздрей до вершины округлый и не образует ребра . .
завирушки Prunellidae
50 D9). Края подклювья и надклювья не втянуты вдоль разреза внутрь клюва. Конек
надклювья на пространстве от ноздрей до вершины образует более или менее заметное
ребро 49
51 E2). 1-е первостепенное маховое короче половины длины 2-го, иногда почти зачаточ-
ное славки Sylviidae (часть)
52 E1). 1-е первостепенное маховое не короче половины длины 2-го 53
53 E4). Хеост очень короткий, менее 40 мм 55
54 E3). Хвост длиннее 40 мм » 57
55 E6). Темя покрыто чешуевидными пятнами. Верх одноцветный темнобуро-оливковый
славки Sylviidae (часть)
56E5). Темя не покрыто чешуевидными пятнами. Верх рыжевато-бурый с темными попе-
речными полосками крапивники Troglodytidae
57 E8). Крыло очень округлое: самые длинные 4—7-е маховые, которые притом почти
равной длины тимелии Timaliidae
58 E7). Крыло более острое: самые длинные маховые 2—4-е
славки Sylviidae (часть)
СЕМЕЙСТВО ВОРОНОВЫЕ CORVIDAE
Характеристика. К вороновым относятся наиболее крупные предста-
вители отряда воробьиных. Самые большие вороновые птицы нашей фауны —
вороны весят 1 100—1 500 г и имеют в среднем длийу крыла 424—442 мм, са-
мые мелкие — саксаульные сойки — от 85 до 100 г, крыло в среднем 111—
118 мм, Вороновые средних размеров весят 160—350 г и больше — до 650 г
(ворона).
Крепкое телосложение, наличие сильных ног и мощного клюва — наи-
более характерные признаки вороновых птиц. Клюв большой, прямой или
слабо изогнутый на конце, часто — с выпуклым коньком надклювья. Ноздри
густо оперены длинными щетинками (за исключением взрослых грачей). Цевка
сзади покрыта сплошной пластинкой, спереди — отдельными щитками, реже
сплошной пластинкой. Оперение довольно обильное, у большинства форм с ме-
таллическим блеском. Перья у одних видов мягкие и рыхлые, у других —
жесткие, плотно прилегающие к телу. Первостепенных маховых 10, у многих
видов (у сорок, кедровок, соек, кукш, пустынных соек) они довольно мягкие
и широкие; крыло у этих видов тупое; у некоторых вороновых первостепенные
маховые сравнительно узкие и жесткие (ворон, клушица). Хвост по длине и
форме весьма изменчив и состоит из 12 рулевых. Половой диморфизм наблю-
дается в размерах — самцы крупнее самок. В окраске оперения различия
между полами почти нет. Молодые в гнездовом наряде имеют более рыхлое опе-
рение и без металлического блеска.
Линька у взрослых птиц раз в году — полная годовая; у большинства
видов нашей фауны она происходит между июнем и сентябрем; у немногих ви-
дов смена пера затягивается и идет еще в октябре (ворон). У молодых частич-
ная линькд происходит в первую осень жизни (смена мелкого пера, маховые и
рулевые остаются до следующей первой полной годовой линьки), вскоре
после вылета из гнезда. У некоторых видов, как например у голубой сороки,
меняется при первой линьке, кроме мелкого пера, также часть маховых и ру-
левых.
Распространены вороновые почти по всей земле и встречаются в весьма
разнообразных экологических условиях — в лесах, горах, культурном ланд-
шафте, речных Долинах и в пустынях. Гнезда помещаются на деревьях, среди
кустов, в постройках человека, в дуплах деревьев, на скалах, в щелях и т. д.

14 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Некоторые виды колониальны, другие гнездятся отдельными парами. Гнездо
вороновых птиц массивное, иногда с крышей сверху. Гнездовый материал —
тоненькие прутики и среднего диаметра ветки, растительная ветошь, шерсть
и т. п. В кладке, которая обычно бывает ранней весной, от 3 до 9 голубовато-
зеленых яиц с бурыми пестринками.
Некоторые виды ведут оседлый образ жизни или, точнее, встречаются на
протяжении круглого года в одном и том же районе, большинство — кочую-
щие и лить немногие, например грачи,— перелетные. Вне гнездового периода
многие сбиваются в стаи и небольшие группы, кочуют и приближаются к
жилью человека.
Пища разнообразная — животного и растительного происхождения (все-
ядные) и меняется у вороновых по сезонам. Истреблением вредителей сельского
хозяйства — грызунов и вредных насекомых вороновые птицы несомненно
приносят существенную пользу, но вместе с тем они могут приносить и извест-
ный вред — уничтожением яиц и птенцов мелких насекомоядных птиц, семян,
фруктов и т. д.
К семейству вороновых принадлежит около 300 видов и подвидов, отно-
сящихся почти к 40 родам. Кроме родов, представленных в нашей фауне,
имеются такие роды, как Gymnocorax, Corvultur, Dendrocitta, Aphelocoma,
Cyanocitta и др.
В фауне СССР встречается 9 родов с 14 видами.
Таблица для определения видов вороновых
1 B), Хвост имеет сильно ступенчатую форму и длиннее крыла 3
2 A). Хвост на вершине закруглен или прямо срезан, короче крыла 5
3 D). Спина черная; крыло длиней 175 мм сорока Pica pica
4 C), Спина свеглосерая или серовато-палевая; крыло не длиннее 150—160 мм
голубая сорока Cyanopica cyana
5 (б). Обдая окраска черная, черная с серым или белым, или черная с буровато-шоко-
ладным оттенком 7
6 E). Обдая окраска иная 17
7 (8). Ноги черные 9
8 G). Ноги красные или желтые 25
9 A0). Клюв (от переднего края ноздри) короче 25 мм; крыло обычно не больше 250 мм
галка Corvus monedula
10 (9). Клюв (от ноздри) больше 30 мм, крыло не короче 280 мм 11
И A2). Клюв тонкий, прямой, заостренный; черное оперение с сильным металлическим
отливом грач Corvus frugilegus;
12 A1). Клюв толстый (массивный), надклювье на конце несколько изогнуто; металли-
ческий отлив на оперелии слабее 13
13 A4). Длина клюва заметно превышает длину головы; на голове и шее зеленоватый
металлический блеск; щетины у основания надклювья направлены прямо вперед
, большеклювая ворона Corvus levaillantii
14 A3). Клюв короче головы 15
15 A6). Крылэ не короче 380 мм, Длина клюва от ноздри более 39—40 мм; оперение чер-
ное или буровато-шоколадного две га (на голове, шее, передней части спины, часто весь низ)
ворон Corvus coraX
16 A5). Крыло короче 380 мм\ клюв (от ноздри) короче 39—40 мм; оперение черное или
черное с серым ворона Corvus corone
17A8). Окраска верхней стороны головы и тела темнокоричнево-бурая с белыми пятнами
ореховка, или кедровка, Nucifraga caryocatactes
18 A7)„ Окраска верхней стороны тела иная, без белых пятен 19
19 B0). Крупные кроющие крыла яркоголубые с поперечными черными и беловатыми
полосами; верхние, кроющие хвоста белые сойка Garrulus glandarius
20 A9). Крупные кроющие крыла не из комбинации голубого, черного и белого; верхние
кроющие хвоста не белые 21
21 B2). Клюв короткий, не больше 18 мм (от ноздри), прямой, маховые без белого цвета;»
верхние кроющие крыла без черного кукша Cractes infaustus
22 B1). Клюв длицный, не короче 20 мм (от ноздри), изогнутый; маховые перья с белым
цветом; верхние кроющие с черным . . ." 23
23 B4). Голова и спина одноцветны — светло- (пепельно)-серые; клюв в длину не больше
23 мм (от ноздри); крыло короче 125—126 мм *

ВОРОН
15
саксаульная сойка Podoces panderi
24 B3). Голова сверху черная, спина песочно-ржавчатого цвета; длина клюва не короче
29 мм (от ноздри); крыло не короче 130 мм
монгольская пустынная сойка Podoces hendersoni
Рис. 6. Клювы вороновых птиц:/ — грача, 2 — вороны, 3 — вброна,
4 — большеклювой вороны
25 B6). Клюв красный, изогнутый, в длину не короче 30 мм (от ноздри)
клушица Pyrrhocorax pyrrhocorax
26 B5). Клюв желтый, почти прямой, длина не больше 25 мм
, * альпийская галка Pyrrhocorax graculus
РОД ВОРОНЫ CORVUS LINNAEUS, 1758
Тип Corvus corax
1. Ворон Corvus corax L
Cowus corax. Linnaeus. Syst Nat., изд. X, 1758, стр. 105, Швеция.
Распространение. Ареал. В Европе отсев. Норвегии, Швеции, Фин-
ляндии, сев. России на юг до Португалии, Пиренеев, Италии, зап. Греции^
Болгарии, Румынии, Черного моря, Кавказа. На восток через Западную, средн.
и Вост. Сибирь, где северная граница ареала за некоторым исключением про-
ходит по побережью, ворон распространен до Анадыря, Чукотского п-ова,.
Камчатки, Сахалина и Курильских о-вов. На юге ареал включает Сев. Африку,
Аравию, Палестину, Сирию, Месопотамию, Иран, Афганистан, Белуджистан^
сев.-зап. Индию, Гималаи, Тибет и Монголию, на запад до Кобдо и Лоб-Нора.
Распространен также в Гренландии и Сев. Америке. Таким образом, ареал
ворона как вида охватывает почти все Северное полушарие.
Характер пребывания. Оседлая птица.
Б и q т о п. Населяет леса, речные долины, пустыни и горы.
Подвиды и варьирующие признаки. С. с. corax L i an a e u s4 1758 — вся европейская
часть ареала вида (без Испании и Португалии) на юг до Крыма, Кавказа и Копет-Дага; Зап.
и средн. Сибирь; С. с. islandicus Hantzsch, 1906 — Исландия и Фарерские о-ва; С. с.
Kamtschaticus Dybowski, 1882 — Сибирь к востоку от Лены на юг до Забайкалья и Монго-

16
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Карта 1. Распространение ворона Corvus corax
I — С. с. cor ах, 2 — Се. iskmdicus, д—С.с. kamtschaticus, 4 — С. с. tibetanus, 5 — С. с. laurencel, 6 — С. с. ruflcollls, 7— С. с. tlngitanus, в— С. с. hispanus,
9 — С. с, principal Is, JO — С. с. simatus; a — граница гнездовий, б — не вполне выясненная граница гнездовий (видовая и подвидовая;

ворон 17
лии; С с. tibetanus Hodgson, 1849 — вся горная Средн. Азия (без Туркмении), Гималаи
и Тибет; С. с. laurencei Hume, 1873 — Палестина, Сирия, Белуджистан, горы вост. Ирана,
сев.-зап. Индия от Раджпутана до Синда и Пенджаба, вероятно и Малая Азия; С. с. ruficollis
Lesson, 1831— на о-вах Зеленого Мыса, в пустынях Сахары, Аравии, Ирана и Средн. Азии;
С. с. tingitanus I г b у, 1874 — Сев. Африка, на юг до Суса (южнее Атласа), на восток до Ки-
ренаики и Мерса-Матрух; Канарские о-ва; С. с. hi sp anus Hartertet Kleinschmidt,
1901—Испания, Португалия, Балеарские о-ва; С. с. principalis R i d g w a y, 1887—Грен-
ландия и Арктическая Сев. Америка до Нов. Брауншвейга и Британской Колумбии; С. с.
sinuatus W a g 1 е г, 1829,— зап. США, на юге до севера Гондураса и Мексики и прилежащих
островов.
Подвиды различаются в основном размерами, а также окраской основания мелкого пера,
а один подвид — окраской головы и шеи (у С. с. ruficollis они шоколадно-бурые). В европейской
и азиатской частях ареала размеры воронов увеличиваются в направлении с запада на восток.
Здесь, однако, имеются и исключения: птицы из Исландии и с Фарерских о-вов крупнее номи-
нальной формы; вороны из Зап. Сибири, в среднем, мельче воронов из Европейской части
Союза. Американские вороны чем южнее, тем мельче. Экологические различия выражены
главным образом особенностями биотопического размещения подвидов, некоторыми деталями
репродуктивного цикла и т. п.
Европейский ворон Corvus corax corax L.
Синоним. Corvus corax tschujensls. С у ш к и н. Список и распред. птиц Русск. Алтая,
1925, стр. 14, Алтай.
Русское название. Ворон — народное; европейский ворон — книжное.
Распространение. Ареал. В Европе (без Испании, Португалии, Ба-
леарских о-вов) от сев. Норвегии, Финляндии до Крыма, Кавказа и гор Турк-
мении. На восток до Алтая, Саян, верховьев Хатанги и Байкала. В СССР гра-
ница ареала на севере в общем совпадает с границей лесной зоны, но местами
проходит севернее. Гнездится на Кольском и Канином п-овах, в Тиманской
тундре. Отсутствует на Новой Земле (залет), на о-ве Колгуев, на Ямале и Тай-
мыре. В устьях Оби и Енисея бывает как залетная птица. На востоке северная
граница — у верховьев Хатанги. К югу ворон распространен повсеместно
и идет до Черного моря и Кавказа. Отсюда заходит в Копет-Даг и в другие гор-
ные районы Туркмении — от Б. Балхан, на западе, повидимому, до Кугитанга,
на востоке. В горах Средн. Азии (без Туркмении) — другой подвид, см. ниже.
Точных сведений о гнездовании ворона в Астраханской обл. нет. Гнездится,
повидимому, на юге Сталинградской обл. (Аргиропуло, 1928). На гнездовье
найден под Чкаловом (в лесах по Сакмаре, Зарудный, 1888). В Казахстане
южная граница европейского ворона требует выяснения. Во всяком случае
в лесостепной зоне Казахстана, как в западной, так и в восточной ее частях,
гнездится этот подвид (Долгушин, 1948). Сведения о том, что этот ворон гнез-
дится в горах Уч-Чоку на северном побережье Арала (Зарудный, 1916),
сомнительны, и скорее всего они относятся к пустынному ворону. На Алтае и
в Саянах — этот подвид. На восток идет до Прибайкалья.
Характер пребывания. Ворона нельзя назвать строго осед-
лой птицей. Так, например, на Кавказе и в Туркмении на зиму в горах остается
часть, а в некоторые годы лишь единичные особи. В Туркмении вороны после
вывода молодых сбиваются в стаи по 40—70 птиц, реже даже в сотенные, и
кочуют, примерно, до средних чисел января, иногда до конца этого месяца.
В это время вороны здесь бывают обычны по предгорьям, у мест свалок, около
скотобоен. На Кавказе, в холодное время года стаи небольшие — 10—12 птиц
(Птушенко). В европейской части ареала после вывода вороны кочуют стай-
ками обычно в 3—4, реже в 7—10 (Белоруссия) особей, приближаются к насе-
ленным пунктам. Кольцеванием молодых птиц было установлено, что кочевки
их происходили в пределах 50—200 км (Латвийская ССР). В гнездовое время
с целью кормежки вороны нередко совершают вылеты на значительные рас-
стояния — crop на морские побережья, в предгорья, на высокогорные паст-
2 Птицы СССР. т. V

18 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
бища. Например, вороны, кормящиеся по Черноморскому побережью, покры-
вают расстояние с мест гнездовий, равное примерно 20—25 км (Птушенко).
Биотоп. В гнездовом отношении ворон связан с лесом, но глухих
участков тайги обычно не придерживается. В безлесных местах держится у
скал, береговых обрывов речных долин. Гнездится на разнообразных деревьях:
на осинах, липе и на дубе (Тульские засеки); в Дарвиновском заповеднике
гнездовый биотоп — хвойные леса с обилием старых елей. В Армении харак-
терная птица верхней зоны широколиственных лесов (Ляйстер и Соснин, 1942).
В горах Средней Азии гнездится на скалах. Гнездятся вороны и в пределах
культурного ландшафта — на колокольнях, высоких зданиях. В вертикаль-
ном отношении летом до линии снегов (Кавказский заповедник); на Карпа-
тах — до 2000 м (Страутман, 1938); на Алтае, главным образом, 1700—2300 м
(Сушкин, 1938), а в юго-вост. части этой горной страны — до 1600 м (Штег-
ман).
Численность. Ворон, в общем, обычная, но отнюдь не многочис-
ленная, местами даже редкая птица. Например, обычным ворона можно счи-
тать для Тульского засечного леса, где на площади в 4 тыс. га гнездились три
пары этих птиц (Лихачев, 1951). Довольно высокая численность, повидимому,
в лесах Латвийской ССР, где, по подсчетам 1942 г., ориентировочно было
600—700 пар воронов (Тауриньш и Вилькс, 1949).
Экология. Размножение. Половая зрелость у ворона наступает
в возрасте около 2 лет. Пары постоянны. Гнездовые участки обширны — около
3—4 км по прямой (Тульские засеки), иногда значительно больше — до 10 км
(Дарвиновский заповедник); они весьма постоянны. В случае разорения гнезда
и гибели насиженной кладки ворон не отлетает, а строит гнездо (или зани-
мает чужое) тут же в пределах старого гнездового района. У пары обычно два
гнезда, которыми птицы пользуются в разные годы. Гнезда используются в те-
чение многих лет, даже десятилетий. Спаривание и брачные игры на юге
с первых чисел февраля (Туркмения); в средней полосе вороны у гнезд появ-
ляются около половины февраля, в частности у истоков Оки с 17 числа этого
месяца (Ефимов, 1907). В устройстве нового и в ремонте старого гнезда прини-
мают участие самец и самка; помещается оно на высокоствольных деревьях,
под Архангельском только на вершинах сосен (Паровщиков), в Тульских засе-
ках гнезда ворона находили на дубе A0 раз), липе F раз), на осине B раза);
возраст этих деревьев: осин 80—90 лет, дуба и липы — 200 лет; гнезда здесь
строятся довольно высоко от земли — в среднем 20,4 м\ гнездовые деревья,
в среднем, высотой 28,4 м (Лихачев, 1951). Если ворона не беспокоить, то он
гнездится и очень близко от человека (гнездо на дубе в 20 шагах от
веранды дома) на протяжении многих лет (Гавриленко, 1929). Гнездовые по-
стройки ворона находили также на башнях, на колокольнях церквей, на вы-
соких зданиях. Гнезда строятся обычно в развилках главного ствола дерева и
очень редко на большой боковой ветке. Гнездо из толстых прутиков, подстил-
ка — шерсть. В гнездовом районе рядом с вороном в Тульских засеках гнез-
дятся черный коршун и канюк; наблюдался обмен гнездами между этими хищ-
ными птицами и вороном; здесь же наблюдалась борьба из-за гнезд между ба-
лобаном и вороном (Лихачев).
Кладка на юге бывает, примерно, со средних чисел февраля; птенцы
двухнедельного возраста в Закавказье найдены 27 марта; гнездо с че-
тырьмя яйцами в горной части Бадхыза найдено 17 марта. На востоке,
юго-востоке Украины и в Курской обл. кладки— в разных числах третьей
декады марта. В частности, в Полтавской обл. полная кладка заканчивается
к последним числам марта (Гавриленко, 1929); примерно то же наблюдается
в Днепропетровской обл. В Харьковской обл. гнездо с насиженными яйцами
найдено 19 марта (Спангенберг). Две кладки, в каждой по 3 яйца, найдены в
Курской обл. 23 марта (Птушенко). Севернее — кладки позднее, со второй

ворон 19
декады мая, так как летные птицы встречены с третьей декалы июня (Дарви-
новский заповедник; Молотовская обл.). В Новгородской обл. кладка в третьей
декаде марта (летный выводок 12 мая; Бианки, 1920). Под Архангельском пер-
вые яйца в гнездах отмечены 15 марта — 14 мая (Паровщиков). Ворон гнез-
дится, хотя еще бывает и очень холодно (в Тульских засеках птица сидела на
яйцах в марте, когда было более 30° мороза; Лихачев) и кругом много снега;
однако сроки откладки яиц в некоторых местах зависят от характера весны:
в 1899 г. в гнезде яиц не было 6 апреля (ст. ст.), а в 1906 г.— 28 марта (ст. ст.)
в гнезде — 2 яйца (Днепропетровская обл.); заметим, что для этих широт
апрельские кладки вообще поздние.
Число яиц в кладке 4—6, иногда 3 или 7. Промежуток между отклад-
кой яиц 1—2 дня. Размеры яиц: A00) 44,2—63,0x29,8—37,5, в среднем
49,7x33,4 мм. Окраска голубовато-зеленая с серовато-зелеными и бурыми
отметинками. По одним данным, самец и самка высиживают поочередно (Менз-
бир, 1895); по другим сведениям — только самка (Нитхаммер, 1937). Насижи-
вание начинается с откладки 2-го или 3-го яйца, в течение 19—21 дня. Нор-
мально в году одна кладка, в случае ее гибели бывает, судя по имеющимся дан-
ным, дополнительная. На это указывают, в частности, сведения Лихачева A951).
Количество птенцов в выводках от 2 до 5. Вылет молодых около середины мая
(Киевская, Полтавская, Днепропетровская, Курская обл.), севернее — в раз-
личных числах июня (Татарская АССР) и в конце этого месяца (Мурманское
побережье; Молотовская обл.). Под Архангельском птенцы выводятся 22 апре-
ля — 7 июня (Паровщиков). Запоздавшие от дополнительных кладок выле-
тают соответственно позднее. В одном и том же районе сроки вылета молодых
колеблются по годам. Так, в Тульских засеках у пары воронов № 1 в 1940 г.—
8 июня, 1941 — 5 июня, 1942 — 25 мая, 1944 — 22 мая, 1945— 29 мая; у пары
№ 2 в 1940 — 29 мая, 1941 — 20 мая, 1942 — 21 мая, 1944 — 20 мая и 1945 —
28 мая. Гнездовый период, таким образом, тянется около полутора месяцев.
У молодых отмечается высокая смертность. В Тульских засеках за 8 лет
наблюдений смертность у птенцов трех гнездовых пар была такова: из
22 птенцов (пара № 1) погибло 10, вылетело 12; из 32 птенцов (пара № 2)
погибло 6, вылетело 26; из 17 (пара № 3) погибло 6, вылетело 11 (Лихачев,
1951). Кормят птенцов обе старые птицы. После вылета молодые птицы
еще долго держатся вместе со старыми. Молодые оставляют взрослых лишь
поздней осенью (средняя полоса); на юге выводки со взрослыми кочуют вместе
до января.
Линька. Наряды: гнездовый (до первой осени) — первый годовой —
второй годовой и т. д. Первостепенные маховые, как у других представителей
семейства, линяют от заднего края партии к переднему, т. е. начиная с 10-го
и кончая 1-м. Рулевые центростремительно. Полная годовая линька у взрослых
между июлем и октябрем. Частичная линька молодых в первую осень жизни
происходит между июнем и сентябрем.
Питание. Ворон —всеядная птица. Главное место в питании за-
нимает падаль, которой ворон кормится на свалках и у скотобоен. В этом
отношении ворон выступает как санитарная птица. Охотятся вороны,
кроме того, в степях, граничащих с лесом, на горных пастбищах, по пред-
горьям, на морских и речных побережьях. В перечисленных угодьях ворон
питается падалью (трупами домашних животных и домашних птиц), насекомо-
ядными млекопитающими и грызунами, яйцами, птенцами и взрослыми пти-
цами, рыбой, различными беспозвоночными животными (насекомыми, в част-
ности жуками, моллюсками, морскими ежами и т. д.). Новые сведения Лиха-
чева A951), изучавшего питание ворона в Тульских засеках, показали, что,
наряду с падалью, важную роль в пищевом режиме этой птицы играют грызуны,
в частности полевки и особенно обыкновенная полевка (встречаемость в по-
гадках — 35,4%). Далее заметную роль в питании ворона играют птицы

20
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
D0,7%), яйца птиц (скорлупа яиц — 24,6%), насекомые B8,4%) и особенно
майские жуки.
Возраст. Продолжительность жизни ворона в условиях зоопарка
известна до 15 лет (Дементьев, 1946). Известны случаи доживания ворона до
69 лет (Мальчевский, 1951).
Полевые признаки. Окраска у ворона однотонно черная, как и у
вороны и грача, но от последних он легко отличается своим крупным
размером. Птица достаточно массивная с острым и сильным черным клювом.
Рис. 7. Ворон
Встретить ворона можно круглый год, зимой чаще всего вблизи жилья чело-
века. Осторожная птица. Хорошо ходит. Перед тем как подняться на крылья,
вэрон делает несколько прыжков. Голос — очень характерное карканье:
«крук... крук», у молодых — «каа... каа...»
Описание. Размеры и строение. Клюв сильный, надклювье с резко выпуклым
коньком и небольшим крючком на вершине. Ноздри прикрыты обращенными вперед жесткими
щетинками доходящими примерно до половины длины надклювья. Первостепенных маховых
10, рулевых 10. Формула крыла 4^3>2>5>6>7>1 >8... На 2-м, 3-м, 4-м и 5-м маховых
вырезки на наружном опахале. Хвост клиновидный, что резко бросается в глаза на полете.
Перья зоба заострены. Цевка покрыта сзади пластинкой, спереди, как и пальцы, крупными рез-
ко отграниченными щитками. Когти сильные, загнутые. Самцы крупнее самок. Длина крыла
самцов D9) 410—473, самок C4) 385—460, в среднем 441,2 и 432,3 мм. Вес самцов C) 1100—
1560, самок C) 798—1315, всреднем 1383 и 1085 г. Отмеченное Штегманом A932) постепенное
увеличение размеров ворона по направлению к востоку на нашем материале не улавливается.
Птицы из Зап. Сибири и Прибайкалья в среднем даже несколько мельче воронов из Европей-
ской части СССР. Длина крыла самцов воронов из Европейской части СССР в среднем B9) 442,
самок B1) 435, самцов из Зап. Сибири и Прибайкалья G) 435,7, самок F) 424,3 мм.
Окраска. У молодых оперение матовочерное без металлического отлива. У взрослых
окраска черная; на голове, шее и крыльях фиолетовый или пурпуровый, а на нижней сто-
роне тела — синеватый металлический отлив. Основания мелкого пера сероватые. Радужина
темнобурая. Клюв и ноги черные.

ВОРОН 21
Сибирский ворон Corvus cor ax kamtschaticus Dyb.
Corvus corax kamtschaticus. D у b о w s k i. Bull. Sex:. Zool. France, 1882, стр. 362, Камчатка.
Синонимы: Corvus corax ussuriensis. Taczanowski. Faune Ornith. Siberie. Orientale,
1891, стр. 257, Уссури.— Corvus corax sibiricus. Taczanowski. Там же, стр. 526, Восточ-
ная Сибирь.— Corvus grebnitzkii. S t e j n e g е г. Proceed. Biol. Soc. Washington, 11, 1884,
стр. 97, Командорские о-ва.— Corvus corax behringianus. D у b о w s k i. Bull. Soc. Zool.
France, 1882, стр. 363, о. Беринга.
Распространение. Ареал. Сибирь к востоку от бассейна Лены и Бай-
кала. К северу этот подвид доходит до побережья материка — устьев Лены,
Яны, Индигирки и Колымы. Далее ворон населяет бассейн Анадыря, Чукот-
ский п-ов, о. Врангеля. К востоку идет до Командорских о-вов, Камчатки,
Сахалина, Курильской гряды. Гнездится в Коряцкой Земле. На юг распро-
странен до Забайкалья, южн. Приморья, вост. Монголии (на запад до Кобдо)
и Синьцзяна (Лоб-Нор).
Характер пребывания. Оседлый. Зимой совершает только
небольшие кочевки, приближается к жилью человека и вообще к местам,
где. может найти себе пищу.
Биотоп. Гнездится на скалах, в лесах; также и на отдельных деревьях,
разбросанных среди кустарниковой растительности по поймам рек, в част-
ности на тополях и лиственнице (Портенко, 1939). В Судзухинском заповед-
нике — в зоне широколиственных дубрав (Белопольский, 1950). На Куриль-
ских о-вах ворон гнездится на скалах (Воробьев, 1947). В глубь больших лес-
ных пространств не идет. Зимой встречается по побережью моря.
Численность. Ворон местами встречается редко, местами, как,
например в западной части Анадыря, он более или менее обыкновенен (Пор-
тенко, 1939). Обычен в верховьях Индигирки (Михель, 1934). В Уссурийском
крае ворон более обыкновенен в его северной части (Воробьев).
Экология. Размножение. Пары постоянны. Игра воронов в воз-
духе отмечена еще с 22 декабря (Анадырь). Настоящие брачные игры наблюда-
лись 18 февраля и 14 марта (окр. Якутска). На Анадыре вороны у гнезд держа-
лись уже в начале апреля, 1 мая здесь найдено было гнездо с 6 слегка наси-
женными яйцами, 16 и 23 мая — птенцы (Портенко, 1939). Насиживание идет
с первого яйца (разновозрастные птенцы). На Анадыре вороны строят не-
сколько гнезд; помещаются они в развилках. Подстилка — шерсть. Вылет
молодых в восточной части Камчатки в конце июня — начале июля (Аверин,
1848). Сведений о размерах яиц нет.
Линька. Смена мелкого пера у молодых воронов из Коряцкой Земли
начинается со второй половины июля, т. е. почти на месяц позднее, чем у мо-
лодых воронов из Европейской части нашей страны (Дементьев, 1940).
Питание. Как у всеядной птицы, пища разнообразная: падаль (осо-
бенно зимой и осенью), грызуны (на Камчатке полевки), яйца, птенцы, взрос-
лые чистиковые птицы, рыбы, различные беспозвоночные — морские ежи и
звезды, крабы, каракатицы, различные моллюски и т. д. На о-ве Пуффин (Ку-
рилы) в конце сентября вороны, наряду с другой птицей, питались ягодами
водяники Empetrum nigrum (Гизенко).
Полевые признаки. Сходны с предыдущим подвидом. По словам Портенко,
голос несколько отличается от европейского ворона — «крр-кау», а при за-
щите гнезда у самца «крр-кав и хрр-к'у».
Описание. Крупнее номинальной формы. Длина крыла самцов A0) 425—480, самок D)
445—455, в среднем 455,7 и 448,7 мм. Сибирский подвид ворона отличается от европейского еще
и тем, что у него более крупный и толстый клюв. Длина клюва 44—54 мм у сибирского, 41—50 лш
у европейского подвида (Штегман, 1932). Вес одной самки и подлетка самца — 1300 г (Аверин.
1948). Цветовых отличий не отмечено.

22 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Тибетский ворон Corvus cor ax tibetanus H о d g s.
Corvus tibetanus. Hodgson. Ann. and Mag. Natur. Hist., 1849, стр. 203, Сикким.
Синоним. Conus corax pamirensis. Бутурлин, Орнит. вестн., 1915, стр. 112, Памир.
Распространение. Ареал. Гималаи; Тибет; вся горная Средн. Азия,
кроме Туркмении. Распространен по Тянь-Шаню, Фергане, в хребтах —
Гиссарском, Зеравшанском, Дарвазском, Петра I, Туркестанском, Нура-Тау,
также по Памиру и Алайскому хребту. Детали распространения требуют
выяснения.
Характер пребывания. Встречается в течение круглого года.
Часть особей зимой спускается с гор в Гиссарскую долину и постоянно встре-
чается под Сталинабадом (Козлова, 1949). В восточной части Памира живет
оседло, где зимой вороны собираются у человеческих поселений (Мекленбур-
цев, 1946).
Биотоп. Гнездится на труднодоступных скалах (Памир, Нура-Тау,
Туркестанский и Киргизский хребты). В Гиссарском хребте в декабре одиноч-
ные и пары встречены в лесной зоне на высоте до 2000 м.
Численность. Обычная птица вост. Памира; зимой здесь встречены
от 2, 3 до 10 особей (Мекленбурцев). Очень обыкновенен ворон на южных
склонах Гиссарского хребта (Козлова, 1949). Местами численность весьма
умеренная.
Экология. Размножение. Пары постоянны, соединяются на всю
жизнь. Данные о сроках гнездования противоречивы. На Памире брачные
игры отмечены в начале февраля, но летающие молодые замечены довольно
поздно — 12 июня. Очевидно сроки размножения растянуты (Мекленбурцев,
1946). По другим данным, тибетский ворон гнездится позднее европейского
подвида (Шнитников, 1949). Судя по этим указаниям, вероятнее всего здесь
имеет место то, что отдельные птицы гнездятся рано, примерно с середины мар-
та, другие (молодые?) позднее. В отличие от более высокой горной системы
(Памир), в Нура-Тау летающие молодые встречены в конце мая (Меклен-
бурцев, 1937).
Линька. Не изучена. Молодая птица с не вполне развитым оперением
(горло, затылок) добыта на Памире 14 июля (Дементьев, 1935).
Питание. В основном кормится падалью и различными отбросами
Кроме того, грызуны, яйца, птицы, взрослые птицы и т. д. В Нура-Тау выво-
док ворона в сообществе с розовыми скворцами и воробьями кормился на боль-
ших тутовниках (Мекленбурцев).
Описание. Крупнее двух выше приведенных подвидов. Длина крыла самцов (8) 440—515,
в среднем 465,1 мм. Размеры тибетских птиц крупнее среднеазиатских, и длина их крыла пре-
вышает даже 530 мм (Штегман, 1932).
Пустынный ворон Corvus corax ruficollis Less.
Corvus ruficollis. Lesson. Traite d'Ornith., 1831, стр. 329, о-ва Зеленого Мыса.
Синоним. Corvus corax subcorax. Северцов. Верт. и гориз. распростр. туркест. животн.,
1872, стр. 115, Туркестан.
Русское название. Пустынный, или буроголовый, ворон — книжное.
Распространение. Ареал. Острова Зеленого Мыса, в Сахаре на запад
до Рио-де-Оро, Асбена и Сокотры, на восток до Синая, Мертвого моря, в Су-
дане, на восточном и южном берегу Аравии, в вост. Иране, Белуджистане, Аф-
ганистане и в пустынях Средн. Азии. В Туркмении идет от Прикаспийских
пустынь через все Кара-Кумы на север до Сарыкамышской котловины и юж-
ного Усть-Урта (Рустамов, 1951), к югу до пустынных предгорий Копет-Дага,
Бадхыза и Карабиля. Далее на восток населяет Кызыл-Кумы (Зарудный,
1915; Спангенберг, 1941), Присырдарьинские ц Причуйские пустыни на севере

ворон 23
до Приаральских Кара-Кумов, северо-восточной части Балхаша и гор Бектау-
ата (Долгушин, 1947). Возможно, гнездится в юго-зап. Таджикистане (Иванов,
1940).
Характер пребывания. На основании личных наблюдений
и сведений других лиц, Спангенберг A941) полагает, что пустынный ворон,
повидимому, в Кызыл-Кумах перелетная птица, откочевывающая осенью к югу.
В Кара-Кумах определенно встречается круглый год. В холодное время года,
однако, большинство воронов из северных частей этой пустыни перемещается
в более южные ее районы (Рустамов).
Биотоп. В пустынном ландшафте ворон — убиквист. Гнездится на
саксауле, кандыме, песчаной акации, тамариске, по обрывам останцов и на
уступах ксерофильных гор, на развалинах человеческих сооружений, на вер-
шинах барханов (Зарудный, 1896) и даже на телеграфных столбах (Рустамов,
1948).
Численность. Обычная птица, но не многочисленная. В Кара-
Кумах численность ворона, в общем, возрастает с запада на восток (Руста-
мов), что находит свое вероятное объяснение в особенностях ландшафта и,
в частности, в сравнительно большом развитии саксаульников в вост. Каоа-
Кумах. Больших скоплений в Туркмении пустынный ворон не образует и в хо-
лодное время года. Здесь не наблюдаются те огромные сотенные стаи, о которых
упоминают исследователи сев. Африки.
Экология. Размножение. В отличие от европейского подвида,
у пустынного ворона репродуктивный цикл поздний и начинается не раньше
средних чисел марта — начала апреля. В частности в Туркмении разница
в календаре размножения двух подвидов воронов (европейского и пустынного)
довольно значительная — около месяца.
В пустынях по нижнему течению Сыр-Дарьи начало периода размножения
имеет место в конце марта (в южных частях) и в начале апреля (в более северных
местах, Спангенберг, 1941). Цикл не только поздний, но вместе с тем и растя-
нутый. В Туркмении общая его продолжительность равняется примерно трем
месяцам — начинается в середине марта и кончается в июне. Кладка происхо-
дит в различных числах апреля; также и в первой половине мая (у молодых
особей). Даты нахождения кладок в пустыне нижнего течения Сыр-Дарьи:
3 апреля — 2 свежих яйца; 7 апреля — 3 свежих и 5 слабо насиженных яиц;
16 апреля — 5 и 7 насиженных яиц; 20 апреля — 3 свежих и 7 слабо насижен-
ных яиц; 21 апреля — 4, 22 апреля — 6 слабо насиженных яиц; 5 мая — 4,
7 мая — 5 свежих яиц; 8 мая — 5 сильно насиженных яиц, 15 мая — 2 све-
жих яйца (Спангенберг). В пустынях Туркмении: 9 апреля — 5 слабо наси-
женных, 11 апреля — 4 недавно снесенных, 23 апреля — 3 свежих яйца, 23 и
30 апреля — самки, закончившие кладки, с наседным пятном, 16 мая — 3 све-
жих яйца (Рустамов). 9 апреля — 6 слегка насиженных яиц; 13 апреля — 6
насиженных яиц; 25 апреля — 3 слепых разновозрастных птенца и 3 яйца
с проклевышами (Дементьев). В Муюн-Кумах 5 сильно насиженных яиц
найдено 26 апреля (Долгушин, 1937).
В постройке нового гнезда и в ремонте прошлогоднего принимают уча-
стие оба пола. Материал для основы и боковых стенок гнезда (ветки и кора
саксаула, свежие и выгоревшие эфемеры и т. д.) приносят как самец, так и
самка, в дальнейшем обязанность отыскивания шерсти различных животных,
перьев птиц, тряпок, обрывков кошмы и т. п. ложится только на самца, а самка
остается в гнезде и занимается притаптыванием, уминанием этого материала
и выстиланием его по гнезду.
О том, как располагает свое гнездо пустынный ворон, было сказано выше
(см. биотоп). Отметим только, что в пустыне ворон предпочитает использовать
древесную (прежде всего саксаул черный) или крупно-кустарниковую расти-
тельность. Так, в Присырдарьинских пустынях из 68 гнезд ворона 47 помещав

24 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
лись на черном саксауле, 3 на песчаной акации, 2 на тамариске, 1 на джиде
и 5 на туранге; 10 гнезд — в глиняных сооружениях человека (Спангенберг,
1941). На дереве гнездо помещается в верхней части и поддерживается толсты-
ми сухими сучьями. На совершенно высохших и сохранивших только ствол
деревьях или на телеграфных столбах гнездо ворона помещается на самой вер-
хушке, будучи весьма искусно прикрепленным к стволу. Гнездо, которое имеет
вид грубой корзины, в зависимости от того, где оно располагается, может на-
ходиться на различных высотах, но чаще от 1,5 до 4—5 м.
В кладке нормально 5, нередко 4 и 6, иногда 7 яиц. Размеры: 38,5—
49,2 х28,5 — 32,0 мм, т. е. мельче яиц европейского подвида. В насиживании,
которое продолжается немногим более 20 дней, главную роль играет самка,
которой самец помогает, повидимому, только эпизодически. Число птенцов
4—5. Имеется сведение о том, что первые стадии постэмбрионального развития
птенцов протекают вяло; в Кызыл-Кумах Зарудный находил птенцов весом
около 200 г, слепых и голых. При выводке состоят оба родителя, которые
сильно привязаны к птенцам. Последние очень прожорливы. В начале около
птенцов остается один из стариков, а второй (чаще всего самец) разыскивает
для них корм; в дальнейшем этой работой занимаются обе птицы. Забота роди-
телей о молодых не заканчивается даже тогда, когда последние становятся на
крылья, и они еще долго бродят вместе с молодыми в пределах гнездового
района.
Линька. В мае пустынные вороны — в обношенном оперении, без
линьки; в сентябре — в свежем, линька закончена. Разгар линьки в июне —
июле. Так, у самки, добытой 10 июля (Туркмения), линяют задние первосте-
пенные маховые, первые четыре первостепенные старые, пятое растет, 6-е, 7-е
и 8-е новые; растут средние рулевые; свежие перья среди кроющих крыла, ча-
стью на спине. Картина линьки у воронов, добытых Зарудным A903) в вост.
Иране, была такова: самка от 28 июня — идет сильная линька крупного и мел-
кого пера; в различных числах второй половины июля у большинства птиц
линька близится к концу; сентябрьские вороны — в свежем оперении.
Питание. С целью кормежки чаще всего вороны посещают караван-
ные пути (колодцы, места стоянок пастухов и т. д.), где они подбирают отбросы,
оставшиеся от каравана, кормятся на трупах павших верблюдов и других до-
машних животных. Питаются также за пределами караванных троп, где охот-
ничий район каждой пары более или менее постоянный и охватывает террито-
рию примерно в несколько квадратных километров. Пищей здесь ворону
служат крупные жуки (например чернотелки), которыми он в начале кормит и
птенцов, ящерицы, грызуны до размеров зайца. В подгорной полосе посещают
поля с зерновыми культурами; у добытых здесь воронов в желудках обнару-
жены зерна пшеницы и ячменя, также хитиновые остатки насекомых Prosodes,
Pachyscelis, Lethrus и др. (Туркмения). При возможности охотно пьет.
Полевые признаки. В условиях типичной пустыни ворон в сущности
единственная черная птица, так как грач здесь отсутствует, а черная ворона
попадается по ее окраинам только в холодное время года. Даже в самых глу-
бинных местах пустыни зорон отличается все той же осторожностью в пове-
дении, близко к себе не подпускает, хорошо «узнает» ружье. В гнездовое время
мало заметен и относительно редко попадается на глаза. Голос, как и у евро-
пейского ворона, «крук, крук, крук...», кроме того, каркающий крик—
«каарр, каарр...», издаваемый им при нападении. Ворон не бегает, только хо-
дит, переваливаясь с одного бока на другой, шагает медленно и довольно
тяжело. Редко делает небольшие прыжки. При обычных перемещениях
полет ворона ровный и плавный; во время воздушных игр крыльями ра-
ботает несколько учащенно, хорошо известно красивое зрелище — стре-
мительное падение ворона спиралью с большой высоты. На охоте полет
весьма вялый.

ворона 25
Описание. Размеры и с т р о е н и е. Размеры мелкие. Длина крыла самцов A3)
390—432, самок (8) 375—430, в среднем 410,7 и 310 мм. клюв менее массивный: длина от нозд-
ри 39—46, высота не более 23,6 мм. Общие мелкие размеры хорошо характеризуются относи-
тельно меньшим весом птиц; вес трех самок 500, 598 и 647 г (Рустамов).
Окраска. Молодые буровато-черные без коричневого оттенка Взрослые птицы чер
ные со стальным отливом и резко отличаются от других подвидов шоколадно-бурым оттенком
головы, шеи, спины и зоба. Клюв и ноги черные.
2. Ворона Corvus corone L
Corvus corone. Linnaeus. Syst. Nat., изд. Х, 1758, стр. 105, Англия.
Русское название. Ворона — народное; в орнитологической литературе прежде,
обычно, употреблялись имена «черная» и «серая» вороны, но поскольку и серых и черных
птиц приходится относить к одному виду, для них, конечно, не требуется двух видовых обо-
значений.
Распространение. Ареал. Вся Европа, Египет, Палеарктическая
Азия, кроме Тибета, к югу до Кореи, зап. Китая (Вашан и Сунпан), сев. Индии
(верховья Куррама) и Ладака. Бореальные части Сев. Америки.
Характер пребывания. В северной части ареала перелетная
и кочующая, в южной — оседлая птица.
Биотоп. В значительной мере связана с культурным ландшафтом,
гнездится также по речным долинам (в тугаях), по опушкам леса, в рощах и т. д.
Подвиды и варьирующие признаки. Ворбны делятся на две группы — черных и черных с
серым птиц. В пределах этих групп у черных птиц варьируют размеры, у серых преимуществен-
но окраска.
В пограничных зонах обеих этих групп встречаются на гнездовье смешанные, гибридные
популяции — в Шотландии на юге страны, в средн. Европе и Голштинии и южн. Шлезвиге,
затем в Мекленбурге, Бранденбурге, Ганновере, Саксонии и в Австрии (Мейзе, 1928). В СССР
зоны, где распространены эти гибриды, находятся в казахстанских степях от Чалкар-Тениза до
северо-восточных частей Арала, в сев.-зап. Алтае, у Зайсана, вост. Прибалхашья и по Енисею.
Распространение «серых» подвидов таково: С. с. comix Linnaeus, 1758 — европей-
ская часть ареала серых ворон, кроме некоторых о-вов Средиземного моря; С. с. sharpii О a t e s,
1889— Зап. Сибирь, казахстанские степи, Кавказ и Мал. Азия, Копет-Даг, сев. Иран; С. с.
sardonius Kleinschmidt, 1903—Сардиния, Корсика, Балканский п-ов, Палестина и
Египет (строго оседла); С. с. pallescens Madaracz, 1904— Кипр; С. с. minos M e i n e г t-
z h a g e n, 1920 — Крит; С. с. capellanus S с 1 a t е г, 1876 — Месопотамия и юго-западные
части Ирана.
Группа черных ворон в Евразии представлена двумя подвидами: С. с. corone L i n n a e-
u s, 1758 — Англия, Франция, Испания, зап. и средн. Германия, сев. Италия; С. с. orien-
talis Eversmann, 1841 — средн. и Вост. Сибирь на юг до Аму-Дарьи, Мургаба, Теджена,
сев. Индии и Ладака. И, наконец, в Сев. Америке группа черных ворон представлена подвидами:
С. с. brachyrhynchus В г е h m, 1822— гнездится от юго-западных частей Меккензи, сев. Мани-
тобы, южн. Квебека, Ньюфаундленда и о-ва Антикости на юг до Мериленда и сев. Техаса; зи-
мой в США, С. с. paulus Н о w е 1 1, 1913— от нижнего течения Потомака и Колорадо до южн.
Георгии и западных частей Техаса; С. с. pascuus С о u e s, 1899 — Флорида; С. с. hesperis
R i d g w a y, 1877— западные части Сев. Америки от Британской Колумбии (средних частей)»
южн. Саксачевана и Монтаны до нижн. Калифорнии и Нью-Мексико.
Обыкновенная серая ворона Corvus corone comix L.
Синонимы: Corvus comix khozaricus. Fediuschin. Journ. f. Ornith., 1927, стр. 494,
Битюг (Воронежск. обл.). — Corvus cornis var. christophi А л фе р а к и. Орнит. вестн., 1910»
стр. 164, берега Азовского моря.
Распространение. Ареал. Внешние Гебриды, Шотландия, Ирландия,
Скандинавия, Дания, Польша, Венгрия, Германия (к востоку от Эльбы),
Италия. В СССР— Европейская часть страны от Мурманского побережья. Со-
ловецких о-вов, Архангельска, Тиманской тундры (низовья Вельти, г. Мезень,
Нижняя и Верхняя Пеша; Гладков, 1951) до Урала на востоке. К югу идет до
долины Илекша, Якши Каргалы, Тангры-Берген (Зарудный, 1888), устья
Урала, Волжско-Уральских степей (Волчанецкий, 1937), дельты Волги (Во-

26 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Карта 2. Распространение вороны Corvus corcne
l — C.c. corone, 2 — С. с. orlentalis, 3 — С. с. comix, 4 — С. с. sharpii, 5 — С. с. sardonius, 6 — С. с. pallescens, 7 — С. с. minos, 8 — С. с. capellanus, 9 — С. с.
brachyrhynchus, 10 — С. с. paulus, 11 — С. с. pascuus, 12 — С. с. hesperis; а — граница гнездовий, г — некоторые места зимовок перелетных ворон; цифры в
кружочках означают номера зимующих подвидов

ВОРОНА 27
робьев, 1936), Черного моря. Зимует обыкновенная серая ворона в Англии,
Голландии, Бельгии, Франции, изредка на Мальте, в Египте. У нас — в ме-
стах у южной границы гнездового ареала. Залеты в Исландию, Гренландию,
на Шпицберген.
Характер пребывания. В северной части ареала частично
оседлая, частично перелетная. На Кольском п-ове ворона — оседлая; иногда
часть особей остается зимовать в Тиманской тундре (Гладков); у Архангель-
ска — перелетная. Во многих местах средней полосы Европейской части Сою-
за, хотя и встречается круглый год, но на самом деле перелетная птица. Из Та-
тарской АССР вороны зимой улетают к югу, а вместо них сюда перемещаются
особи из более северных районов (Попов и Лукин, 1949). Сроки сезонных
перемещений выяснены недостаточно. На территорию Окского заповедника
стайки местных ворон прилетают в конце февраля или в начале марта, и в это
же время отлетают в северо-восточном направлении вороны, зимовавшие здесь
в населенных пунктах. Отлет местных ворон в юго-западном направлении в до-
лине Оки происходит в середине сентября, в конце октября или в начале нояб-
ря (Птушенко). В южной части ареала — оседлая птица.
Биотоп. В гнездовое время ворона связана с древесной раститель-
ностью — селится у края леса, в рощах, садах, на отдельно стоящих деревьях
и т. п. Редко гнездится на глинистых уступах рек (Чкаловская обл.), на кар-
низах высоких домов, а в Зап. Европе и на скалистых карнизах. В Волжско-
Уральских степях, возможно, гнездится в тростниках (Волчанецкий, 1937).
В вертикальном направлении на Карпатах поднимается не высоко — до 600—
800 м (Кистяковский, 1950). Зимой — у человеческих поселений.
Численность. Весьма обычная птица. Распределение гнездовых
пар находится в тесной зависимости от наличия древесной растительности.
В долинах Оки и Пры на 1 кв. км местами приходится до 9—10 гнездовых пар,
чаще 7—8 пар (Птушенко). Зимует громадными стаями — сотнями и тыся-
чами — в городах и селах.
Экология. Размножение. Половая зрелость наступает около
двух лет жизни у adultus, в предвзрослой стадии (subadultus) размно-
жения не происходит. Кроме того, максимальное развитие гонад у
взрослых птиц имеет место в апреле, а у предвзрослой формы только в мае
(Чмутова, 1948).
Откочевавшие к югу вороны по прилете первое время держатся у насе-
ленных пунктов. С приближением гнездового периода количество ворон в зим-
них стаях становится все меньше и пары, отделившись от стаи, одна за другой
удаляются в места гнездования.
Вороны гнездятся изолированными парами: расстояние одного гнезда от
другого не менее 1—2 км. Гнездо помещается на различных деревьях (береза,
дуб, ольха и т. д.); оно устраивается также в других местах (см. биотоп).
Гнездо строят оба пола. Имеются сведения о том, что одно гнездо используется
нередко в течение ряда лет и ежегодно ремонтируется (Мензбир, 1895). Основа
гнезда строится из веток диаметром до 1,5—2 см, далее идут тоненькие пру-
тики; гнездовая выстилка из шерсти, тряпок, перьев и т. п.
В кладке 4—5 яиц (по Уайзерби, 1938, очень редко 7 яиц). Скорлупа их
тонкая и хрупкая со слабым блеском, бледнозеленая, голубовато-зеленая или
чисто зеленая. По яйцу разбросаны поверхностные бурые и внутренние серые
с фиолетовым оттенком пятнышки и крупинки. Размер яиц: 38,5—42x28—
30,5 мм (Шнитников, 1913); 40,3 — 41,4x28,8—29,3 (Волчанецкий, 1927);
B0) 38,3—49x27—32, в среднем 41,35x29,21 (Сомов, 1897). Отклады-
вание яиц происходит с интервалом в один день. По западноевропей-
ским данным, насиживает самка (по Мензбиру, 1895, самец чередуется с
самкой) — с первого яйца; Чмутова точно установила, что у московских ворон
насиживание начинается с средины кладки. Длительность насиживания, по

28 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Уайзерби A938), 19 дней, по Мензбиру A895),— три недели, а по новым
более точным данным,— 17 суток (Чмутова). В случае потери первой кладки
может быть вторая. Молодые становятся летными в возрасте около 5 недель.
К моменту вылупления эмбрион достигает 16 г.
Сроки гнездового периода по разным пунктам таковы: в устье Урала Спан-
генберг нашел свежую кладку 18 апреля. В дельте Волги кладка с последних
чисел марта, маленькие птенцы найдены 26 апреля, 12 мая покинули
гнездо, но еще не летные (Воробьев, 1936). В пойме Демы 24 апреля в осмот-
ренных (около 20) гнездах — слабо насиженные кладки (Штехер, 1915). В
низовьях Камы — вывод птенцов в средних числах мая, вылет — в начале
июня (Попов и Лукин, 1949). Под Архангельском откладка первого яйца
15 апреля — 13 мая, вылупление птенцов 6 мая — 2 июня, вылет птенцов из
гнезд 2 июня — 5 июля (Паровщиков). В Днепропетровской обл. свежие яйца
находили со второй декады апреля (Вальх, 1899; Боровиков, 1907). В местно-
стях у истоков Оки яйца в гнездах 27 апреля и сильно насиженные 5 мая (Ефи-
мов, 1907); в Окском заповеднике в это время появляются уже птенцы — 28 ап-
реля или в начале мая, массовое выкармливание птенцов в мае и начале июня,
вылет их из гнезд 4—12—16 июня (Птушенко). В Москве Спангенберг находил
20 апреля сильно, 21 апреля слабо насиженную кладку. В окрестностях Пско-
ва 26 апреля — слабо насиженные кладки, 8 мая — в гнезде 6 яиц, одно над-
клюнуто, в первых числах июня — птенцы величиной с утиное яйцо (Нестеров
и Никандров, 1913). На северо-западе Белоруссии свежие полные кладки в
первых числах мая, в годы с ранними веснами и раньше, так что к первым
числам мая уже воронята (Шнитников, 1913), на востоке Белоруссии в начале
июня птенцы уже покидают гнезда (Федюшин, 1928).
Таким образом, в южных частях ареала сроки размножения ранние —
кладка с конца марта, в центральной полосе в среднем — с половины апреля,
еще более севернее — с последних чисел этого месяца.
Молодые из гнезд разлетаются в одиночку, но остаются поблизости и до-
кармливаются еще стариками. С поднятием молодых на крыло птицы семьями
чаще всего держатся на лугах, в поймах речных долин, на полях, где находят
обильные корма, и в места гнездования возвращаются только для ночевки.
Так, например, из 134 серых ворон, отмеченных на территории Окского запо-
ведника в различных числах июля и первой половины августа, 130 встречены
были в открытых биотопах, т. е. на лугах, полях, и лишь 4 в гнездовом био-
топе — в лесу (Грищенко). Разбиваются семьи в июле.
Линька. Полная годовая взрослых между июлем и сентябрем. Молодые
(части ная линька) линяют с июня по сентябрь.
Питание. Всеядная птица. Питается животными (различные беспоз-
воночные — жуки, прямокрылые, муравьи, моллюски, в частности мелкие
улитки и т. д, и позвоночные — грызуны, яйца и птенцы разных птиц, яще-
рицы, лягушки, рыбы, молодняк домашней птицы) и растительными (зерна зла-
ков — овес, рожь, ячмень; также семена ели, вьюнка полевого, птичьей греч-
ки и т. д.) кормами.
В кормовом режиме у серой вороны, который существенно меняется, мож-
но наметить несколько периодов: 1) зимний — в основном отбросами из помоек;
2) переходный весенний — мышевидными грызунами, также семенами сель-
скохозяйственных растений и насекомыми; 3) период выкармливания птен-
цов — насекомыми; 4) объединенных стай — в основном сельскохозяйствен-
ными растениями, также насекомыми и 5) переходный осенний — сельскохо-
зяйственными растениями, также мышевидными грызунами и частично отбро-
сами из помоек (Данесман и Кучерук, 1937).
Уничтожая мышевидных грызунов и насекомых, приносящих вред,—
в особенности в годы массового их размножения,— вороны приносят несомнен-
ную пользу, а склевывая семена сельскохозяйственных растений — вред.

ВОРОНА 29
Большой вред гнездящиеся вороны приносят охотничьему хозяйству, так как
они разоряют гнезда водоплавающих птиц, и в этих местах они подлежат уни-
чтожению.
Полевые признаки. Серая ворона—хорошо знакомая всем птица, легко
узнается по общему вороньему складу и двуцветной окраске —голова, горло,
крылья, хвост, клюв и ноги черные, остальное оперение серое. В зимний пе-
риод вороны обычны у жилья человека и часто в смешанных стаях с галками.
Ночуют на высоких деревьях в садах и парках. В гнездовый период преимуще-
Рис. 8. Серая ворона
ственно встречаются парами в лесных массивах. Кроме обычного карканья
«кра», с приближением брачного периода ворона издает еще такие звуки:«кар-ро-
кх... кар-ро-кх» (Промптов, 1949).
Описание. Размеры истроение. Клюв выпуклый на надклювье, с крючком на
вершине, ноздри прикрыты щетинками, достигающими примерно 7з длины надклювья. Перво-
степенных маховых и рулевых по 10. Формула крыла 4^3^5>6>2>7>8>9>l>10. Вырезки
на внешних опахалах 2-го — 6-го маховых. Хвост закругленный. Покровы цевки и пальцев —
как у ворона. Длина тела самцов и самок C1) 444—510 мм, размах крыльев C6) 870—1020 мм.
Длина крыла самцов G0) 292—355, самок G8) 298—340, в среднем 327,8 и 315 мм. Чмутова
A948), имевшая в распоряжении свыше 700 экз. серых ворон из-под Москвы, для различных
возрастных групп этой птицы дает следующие размеры длины крыла (в среднем): Juvenalis —
у самок 306, у самцов 315, Subadultus — 315 и 322, Adultus — 319 и 329, Superadultus — 320 и
330 мм. Вес тела (в среднем) у этих возрастных групп: 453—482,484—526, 506—554 и 520—584 г.
По сведениям Паровщикова, самки достигают в весе 670, а самцы 740 г.
Окраска. К тому, что было отмечено выше (см. полевые признаки), можно еще при-
вести возрастные отличия в окраске: 1) Juvenalis — тело (спина и низ) и радужина глаз буро-
серые, крыло тусклочерное, полость рта белая; 2) Subadultus — спина и брюшная сторона тела
густосерые, крыло черное со слабым блеском, радужина коричневая, полость рта белая и пят-
нистая; 3) Adultus — спина, брюшная сторона тела и полость рта серые, крыло черное с метал-
лическим блеском, радужина темнокоричневая; 4) Superadultus — спина и брюшная сторона
тела светлосерые, черное крыло имеет сильный металлический блеск, радужина и полость рта
черные (Чмутова, 1948).

30 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Восточная серая ворона Corvus corone sharpii Oates.
Corvus sharpii. Oates. Fauna of Brit. India, Birds I, 1889, стр. 20, Сибирь.
Местные названия: боз-гарга, ала-гарга (у азербайджанцев); ала-карга (у турк-
менов).
Распространение. А р е а л. У нас распространена в Зап. Сибири, Казах-
станских степях, на Кавказе и на крайнем юге Туркмении. За пределами
СССР — в Мал. Азии и сев. Иране. На севере идет до границы лесной зоны;
на Оби найдена у67°15';на Енисее — у 69° с. ш. (Дементьев, 1937), даже
значительно севернее — 6 июня 1939 г. ворона добыта у бухты Омулевой
G3°34# с. ш.) в Енисейском заливе (Гладков, 1951). На востоке ареал серой воро-
ны соприкасается с областью распространения черной вороны и по Енисею на
юго-восток до вост. Прибалхашья тянется пограничная зона (шириной от
30 до 80 кму Штегман, 1932), где встречаются гибридные популяции. На Алтае
гнездится у Колыванского озера и Усть-Каменогорска (Сушкин, 1938). На запад
отсюда граница ареала выяснена недостаточно. Ориентировочно можно сказать,
что от Усть-Каменогорска она идет на юго-восток и проходит где-то на широте
у Каркаралинска, далее несколько спускается к югу, пересекает Сары-Су и
поднимается на северо-запад, проходя гораздо севернее оз. Чалкар-Тениз,
оставляя к югу от себя низовья Иргиза и Тургая. Достоверно гнездится у Кур-
гальджина, по Нуре и на юг почти до Каркаралинска; по Сары-Су самый
южный пункт гнездования находится примерно на одной широте с северным
побережьем Арала; гнездится по нижнему течению Иргиза (Долгушин). На
Кавказе эта серая ворона распространена широко от Краснодарского и Став-
ропольского краев Сев. Кавказа, на юг до Армении и Азербайджана. Гнез-
дится в Копет-Даге в подгорной полосе. Зимует на юге гнездового ареала —
в Казахстане, Средн. Азии, на Кавказе, в сев. Иране и в Мал. Азии. У нас
в качестве зимующей птицы, в частности, бывает на нижней Сыр-Дарье и в
прилегающих к ней районах (Спангенберг, 1941); далее, в тех местах, которые
отнесены Зарудным в его работе по Кызыл-Кумам A915) к равнинам; в Семи-
речье (Шнитников, 1949); Таджикистане (Иванов, 1940), в очень небольшом
числе на Памире (Мекленбурцев, 1946); многочисленна в Туркмении и в За-
кавказье.
Характер пребывания. На севере перелетная (частично
оседлая), на юге — оседлая птица.
Д а т ы. В Казахстане и Средн. Азии осенний пролет серых ворон проис-
ходит с конца сентября и идет в октябре, отлет— с середины марта до конца
апреля. Некоторые фактические сведения таковы: в Наурзумском заповеднике
первые пролетные группы появляются в первых числах октября (наблюдения
Келейникова иЧельцова).Из нижней Сыр-Дарьи откочевка к северу идете конца
марта до конца апреля (Спангенберг). В низовьях Или пролет в апреле (Долгу-
шин, 1939). Гринберг у оз. Камкалы (р. Чу) перемещающихся на юг серых ворон
наблюдал в сентябре. В Семиречье, в общем, прилет с конца сентября, отлет
примерно с 20 чисел марта, в апреле; отдельные птицы попадаются также
позднее (Шнитников). В долине Гиссара первые появившиеся встречены 10—
12 октября; у Гиссара птицы были еще в конце марта (Иванов, 1940). Тяга
к северу одиночных ворон у Намангана отмечена с 7 марта, к середине марта
отлет усилился, и последние птицы здесь наблюдались 31 марта и первого ап-
реля (Мекленбурцев). В Туркмении — прилет с половины октября (первые поя-
вились даже раньше — 7 октября у оз» Ильджик, на Аму-Дарье), на юго-
западе страны — в конце этого месяца; отлет с половины марта и заканчивает-
ся к концу этого месяца, но отдельные особи попадаются также в первых чис-
лах апреля, даже позднее E мая у Ташауза, Дементьев).
Биотоп. Гнездится в садах, рощах, по опушкам леса, в тростниках;
также в кустах, на развалинах постройки человека, по словам Зарудного

ВОРОНА 31
A896),— иногда даже на скалах. В вертикальном отношении на Алтае идет не
выше 300 м (на гнездовье), бродячие экземпляры встречены на 1125 м (Суш-
кин, 1948). На Кавказе распространена от низменностей и предгорий до грани-
цы леса в горах. В Сарайбулагском хребте (Армения) отмечены до 2050 м (Даль,
1944). В Туркмении от подгорной полосы (Ашхабад, Багир) до среднего пояса,
нередко и до верхних частей Копет-Дага. С наступлением холодов спускаются
ниже — в предгорье и на равнины. Зимой — преимущественно в культурном
ландшафте и в речных долинах.
Численность. Весьма обычна по всей сев.-зап. Сибири (Дерюгин,
1898). В Кузнецкой степи плотность серой вороны на квадратный километр
определена в одну, иногда в две пары (Хахлов, 1937). В сев. Кулунде на марш-
руте около 20 км отмечено более десяти гнезд (Юрлов, 1951). В сев. Казахстане
из всех вороновых более обычна и широко распространена серая ворона (Ми-
хеев, 1938; Келейников). На Кавказе обычна в Прикубанском районе (Пту-
шенко), низовьях Куры (Сатунин, 1907), местами очень обычна (Ленкоранская
низменность) или, наоборот, редка (в низовьях Терека). На гнездовье в Копет-
Даге численность умеренная. Зимой в Туркмении встречается в большом ко-
личестве, но в меньшем, чем грач. Значительные скопления зимующих серых
ворон у больших городов (Алма-Ата, Ашхабад, Тбилиси, Ереван).
Экология. Размножение. Возраст, в котором восточная серая во-
рона приступает к размножению, окончательно не выяснен. Однако на осно-
вании преобладания среди кочующих холостых стаек птиц первогодков (Наур-
зумский заповедник, Келейников), которые от старых птиц отличаются не
только внешне, но и по состоянию гонад, можно полагать, что большинство
особей размножается на втором году жизни. Напомним, что у особей предыду-
щего подвида первогодки также не размножаются (см. выше).
Гнездится отдельными парами на расстоянии 150—200 м одна от другой
(Наурзумский заповедник) и больше — на 20 км приходилось свыше 10 гнезд
(сев. ^улунда). Гнездо располагается на сосне, осине, березе, лиственнице,
джиде, различных фруктовых деревьях (в Сарайбулагском хребте — на абри-
косе); на ореховом дереве (Армения), арче (Копет-Даг); также в кустах (сели-
трянка, ивняк) и на развалинах жилья человека. Широко используются для
устройства гнезд тростниковые заросли по берегам озер, особенно в степях
Казахстана, частично в других пунктах ареала, например в низовьях Кубани,
у оз. Севан и т. д. Сосны, на которых серая ворона в Наурзумском заповеднике
помещала свои гнезда, были в возрасте 35—60, а осины — 25 лет. В зависимости
от конкретных условий гнездования гнезда от земли могут находиться на
различной высоте. Так, гнездо на разрушенной землянке у аула Алли (оз.
Джар-Куль) находилось на высоте всего 0,75 м от земли; там же на юге Куста-
найской обл. гнезда на соснах были на высоте 4—15 м> а на новом кусте —
19,6 м от земли (Келейников). Располагаются гнезда у ствола, на толстых
боковых ветвях и развилке, на заломе тростников и т. д. Материалом для ос-
нования гнезда служат ветки сосны, березы, осины и других деревьев, на ко-
торых вороны гнездятся, а при озерном типе гнездования — стебли тростника;
в лотке — трава, мочала, шерсть, тряпки, перья.
На юге к гнездованию вороны приступают раньше, чем в северных
частях ареала. Около Тбилиси гнездовой период начинается в первой половине
марта (Сатунин, 1907). В окр. Еревана вороны строят гнезда во второй поло-
вине марта (Ляйстер и Соснин, 1942). В Ленкоранской низменности спаривание
ворон происходит с 20 чисел марта (Радде, 1885). Птушенко 26 марта в окр.
Краснодара находил только что отстроенные гнезда. Кладка на юге: в конце
марта под Дзауджикау полные кладки (Бёме, 1925), 13 апреля сильно наси-
женные кладки D и 5 яиц) найдены в низовьях Кубани, а 27 апреля насижен-
ная кладка в окр. Краснодара (Птушенко); 27 апреля 5 слегка насиженных
яиц, а 21 апреля 3 маленьких птенца и двух болтунов Шестоперов находил

32 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
< 1928) в Копет-Даге. В Багире (подгорная полоса Копет-Дага) кладка серой
вороны найдена 16 апреля. В более возвышенных районах Кавказа кладка
несколько позднее. По словам Ляйстера и Соснина A942), в этих местностях
ворон, вьющих гнезда, можно уже встретить в начале и первой половине мая;
кладка из 4 яиц вСарайбулагском хребте B050м) найдена 15 мая (Даль, 1944).
Сведения о гнездовании в северной части ареала таковы: 1,4 и7 мая —
гнездостроение и оконченное гнездо, 2 F яиц), 3 A яйцо, 5 яиц), 4 A яйцо,
5 яиц), 6 F яиц), 7 E яиц) и 24 мая E яиц) — кладки с различным количеством
свежих, слабо и сильно насиженных яиц (сев. Кулунда, Юрлов, 1951). Птенцы
в различной степени развития в сев. Казахстане найдены 26 и 31 мая, 1,9, 12
и 14 июня (Келейников), в Кузнецкой степи — 29 мая (Хахлов, 1937), в сев.
Кулунде — 27 мая. В году нормально одна кладка. Поздние находки яиц
A7 июня 5 сильно насиженных яиц в пойме Оби; 1 июня — 5 насиженных яиц
в Наурзумском заповеднике; 13 мая — 4 насиженных яйца в районе Еревана;
20 мая — 4 свежих яйца на Кубани) относятся ко второй дополнительной клад-
ке. Откладывание яиц происходит с промежутком в один день, длительность
насиживания не прослежена, вероятно, как и у предыдущего подвида, 18—20
дней. Насиживает самка с первого яйца (разновозрастные птенцы), но, быть
может, ей помогает самец. В кладке 4—6 яиц. Размеры их B2): 40,4—44,82 х
х28,75—31,60; в среднем 41,3x29,1 мм (Предкавказье, Птушенко); вес:
1,28; 1,29; 1,30 г (Иоганзен, 1907).
В среднем на юге вылупление начинается со второй половины апреля,
севернее — со второй половины мая. Число птенцов чаще всего 3. Из 6 гнезд-
в Наурзумском заповеднике в одном было 2, в другом— 5, а в остальных четы-
рех по 3 птенца. В возрасте 6—8 дней самый меньший в гнезде птенец весит
97 г, наиболее старший — 225 г; в другом гнезде три птенца имели вес: 142,5,
166 и 207 г, в третьем вес трех птенцов — 185, 296 и 322 г (Келейников). Пер-
вые дни после вылупления корм приносит только самец; когда птенцы дости-
гают 10—12-дневного возраста, начинает летать за кормом и самка. После
оставления гнезда молодые еще докармливаются.
Слетки в различные годы в одном и том же районе отмечены в разное время:
9 июня 1945 г. (оз. Джар-Куль; Формозов, 1949), 16 июня 1948 г. (Наурзум-
Карагай); 25 июня 1949 г. (оз. Джар-Куль).
Линька. Как у предыдущего подвида.
Питание. Пища, как и у обыкновенной серой вороны, разнообразная
(животная и растительная), и кормовой режим в различные периоды жизни
также меняется.
Келейников, изучавший экологию серой вороны в Наурзумском запо-
веднике, по характеру гнездования среди популяции серых ворон выделил
три группы: «озерные», «поселковые» и «степные». По его данным, у всех трех
групп в гнездовый период (май, июнь) в питании преобладает животная пища.
В частности, у «поселковых» — жуки и отбросы, а у «озерных»— жуки, рыба,
яйца и птенцы. В это время «поселковые» и «степные» вороны уничтожением
вредных насекомых приносят пользу, «озерные» популяции сильно вредят
водоплавающей птице. В Зап. Сибири на кормовом «столике» гнездовой пары
с 26 мая по 11 июня, т. е. в гнездовый период, были собраны скорлупы яиц:
уток разных видов — 38, тетерева — 6, белой куропатки — 3, перепела —
2 (Юрлов, 1951). В послегнездовый период (июль, август, сентябрь) вороны
ведут кочующий образ жизни и ищут наиболее кормные места. В это время
они безусловно полезны. В Наурзумском заповеднике у «поселковых» ворон
в питании преобладают прямокрылые (на втором месте из насекомых стоят
жуки) и отбросы, а также рыба; у «озерных» — первое место занимают прямо-
крылые, затем идут жуки, рыба и ягоды селитрянки; у «степных» — прямокры-
лые и жуки. Зимой и на осеннем пролете вороны кормятся в поселках различ-
ными отбросами.

ВОРОНА 33
Описание. От предыдущего подвида отличается заметно более светлым тоном серого цвета
в оперении. Различий в размерах между этими подвидами нет.
Обыкновенная черная ворона Corvus cor one cor one L.
Распространение. Ареал. Населяет Зап. Европу, где встречается в Анг-
лии, Франции, Испании, зап. и средн. частях Германии, сев. Италии, т. е. в
местах, не занятых серой вороной. У нас не гнездится и бывает лишь в качестве
залетной птицы на Кольском п-ове и в западных районах Украины.
Характер пребывания. Оседлая и кочующая (залет) птица.
Экология. Размножение. Половая зрелость наступает в возрасте
около двух лет. Гнездится преимущественно на высоких деревьях, изредка на
кустах, еще реже на скалах. Гнездостроение с середины марта до середины
апреля. Спаривание на гнезде или поблизости. Кладка в апреле иногда с конца
марта. Насиживает одна самка то с первого, то со второго, иногда с предпо-
следнего яйца в течение 17—19 дней. В кладке обычно 5, реже 4 и 6 яиц. При
гибели первой кладки бывает вторая дополнительная, чаще из 4 яиц. Птенцы
в гнезде находятся 31—35 дней (Нитхаммер, 1937; Уайзерби, 1938).
Линька. Полная линька взрослых между июлем и сентябрем (по Уай-
зерби) или между августом и сентябрем (по Нитхаммеру). Частичная линька
молодых (мелкое перо, малые, средние и внутренние большие кроющие крыла)
между июнем и сентябрем.
Списание. Длина крыла 300—340 мм. Окраска оперения черная с синим и пурпурным ме-
таллическим отливом, особенно на спине и крыльях. Основание мелкого пера светлее, почти
белое до серого. Клюв и ноги черные. У молодых перо без блеска, матовочерное.
Восточная черная ворона Corone corone orientalis Ev.
Conus orientalis. Eversmann. Add. Pallasii Zoogr. 2, 1844, стр. 7, Нарын.
Синоним. С. с. saghalensis. Kumaga i. Tori, 1926, стр. 127, Рандоморо (Сахалин).
Местное название: карга, кара-карга (у народов Средней Азии).
Распространение. Ареал. В СССР — заенисейская Сибирь до Тихого
океана, Алтай, Тарбагатай, Семиречье и Средн. Азия на западе до рек вост.
Туркмении и Б. Балханов. За пределами Союза распространена в Японии,
Корее, сев. Китае (на юг до Юннани), сев. Монголии, Центр. Гоби (Козлова,
1930), Кашгарии и Кашмире. К северу идет до границы лесной зоны, также за
ее пределы, т. е. в тундру до устьев Хатанги, Лены, Колымы, Анадыря; на
Индигирке, вероятно, гнездится еще за 68° с. ш. (Михель, 1935). Залетает
на север Чукотского п-ова. Как гнездящаяся птица черная ворона приводится
и для Анадырского края, Коряцкой Земли, Камчатки, Шантарских о-вов,
Приморского края, Сахалина и Курильских о-вов. На юге за пределы нашей
страны (см. выше). Западная граница ареала по Енисею идет примерно до
широты Красноярска и Ачинска, огибает Алтай с севера и запада (Сушкин,
193&), направляется на юго-восток и проходит гораздо северо-восточнее оз.
Зайсан, примерно на широте у Жарма (Долгушин); далее северные пункты
гнездования отмечаются нахождениями в северо-восточных оконечностях Бал-
хаша, низовьях Каратала, Или, Чу (Долгушин, 1939), Сары-Су (Спангенберг,
1941), в местностях к северу от оз. Челкар-Тениз. Гнездится в низовьях Сыр-
Дарьи, на восточном, северо-восточном побережье Арала. В Средн. Азии на-
селяет горные районы, речные долины на юго-западе до Аму-Дарьи, Мургаба
и Теджена. Гнездится в Б. Балханах. На Кавказе черная ворона отсутствует.
Характер пребывания. В Сибири черная ворона гнездится,
зимует, частично совершает перелеты. Зимой встречается на средн. и нижн.
Анадыре (Белопольский, 1934). На побережье Кроноцкого залива птицы эти
встречаются круглый год (Аверин, 1948). На Шантарских о-вах прилет на-
блюдался 10 апреля, последние осенние замечены были 25 ноября (Дулькейт
3 Птицы СССР. т. V

34 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
и Шульпин, 1937). В верхнем течении Читы зимой вороны из некоторых мест
совершенно исчезают, а в других — уменьшаются в числе (Павлов, 1948).
У Якутска первые прилетные вороны наблюдались 9 марта и 24 марта, в сен-
тябре здесь сбиваются в большие стаи, отлет во второй половине октября,
одиночные особи в некоторые годы зимуют (Воробьев, 1931). В Средн. Азии —
оседлая птица. В Туркмении зимой встречается за пределами гнездового ареа-
ла. Зимующие стаи наблюдались в частности, на западе и северо-западе страны
(Рустамов, 1950).
Биотоп. Леса, речные долины (тугаи, камышевые заросли), культурный
ландшафт (сады, рощи, небольшие группы или отдельные деревья, разбросан-
ные в поселениях человека). Селится также на склонах берегового уступа
(Камчатка), на островах, как например на Аральском море, по Аму-Дарье,
Чите и т. д. В глубь леса не идет. По горным лесам и речным долинам подни-
мается до 2500—3000 м в Таджикистане (Иванов, 1940), до 2300—2400 му не-
редко и выше в Семиречье (Шнитников, 1949), до 2000 м на Алтае (Сушкин,
1938). Зимой приближается к жилью человека, держится на дорогах и спус-
кается с гор ниже.
Численность. В одних местах обычная и многочисленная, в других
численность умеренная и распространение спорадично. Не частая птица в
долинах Теджена, Мургаба (по словам Зарудного, 1896, довольно обычна в
Марыйском оазисе); умеренная численность также в Б. Бал ханах. На Аму-
Дарье более или менее обычна в нижнем течении реки. В Таджикистане рас-
пространена широко (Иванов, 1940); немногочисленна на южных склонах
Гиссарского хребта (Козлова, 1949); редкая птица в восточной части Памира,
и, наоборот, в качестве самой обычной приводится для зап. Памира (Меклен-
бурцев, 1946). В небольшом количестве гнездится в низовьях Сары-Су, в ка-
мышах озер Тели-Куль и обычная птица в нижнем течении Сыр-Дарьи, по
Караталу и Или. На Алтае обыкновенна, местами, однако, распространение
носит спорадический характер (Сушкин). Очень обычна на Камчатке и редка
на северном побережье Охотского моря (Портенко, 1939).
Экология. Размножение. В гнездовом отношении связана с древес-
ной растительностью, Камышевыми зарослями и частично с кустарниками.
Гнездо устраивается на ольхе, березе, лиственнице, ели, арче, джиде, тополе,
иве, чинаре, яблоне, груше, орехе, тутовнике, гребенщуке; обычно около
ствола, также в развилке. Помещается оно низко в камышах и на кустах, на
деревьях высоко; как можно выше — в культурном ландшафте. Гнезда в ту-
гайнах и тростниковых зарослях, среди чащи ветвей деревьев нередко бывают
хорошо упрятаны. Основа гнезда делается из сухих веток (среднего диаметра),
лоток тщательно устилается шерстью, тряпками, корой деревьев и т. п. В ка-
мышевых зарослях основой гнезда служит хорошо умятый сухой камыш,
подстилкой — сухая трава, тоненькие веточки.
В кладке 5 яиц, изредка 4, иногда 6, даже 7 (Аверин, 1948). Размеры: D9)
39,6—45,9x29,0—31,7лш (Спангенберг, 1941). Вес яиц 19,0 и 17,25г(Дулькейт
и Шульпин, 1937). Насиживает самка. Продолжительность насиживания 18—
20 дней. Птенцы становятся летными в возрасте 30—35 дней. В случае гибели
первой имеет место вторая, дополнительная, кладка. Число птенцов 3—5,
реже 6.
В разных местах ареала в СССР сроки гнездового периода таковы: в Турк-
мении полная кладка из 5 насиженных яиц найдена в Бедеркенте в Ташауз-
ском оазисе 20 апреля (Дементьев); хорошо летающие птицы наблюдались
4 июня (Зарудный, 1896); на Аму-Дарье (тугай ниже Ходжейли) в последних
числах мая нами в гнездах найдены довольно большие птенцы, 29 мая —
4 птенца на вылете. В долинах Гунта и Шах-Дары, на Памире, у ворон в на-
чале мая, повидимому, были яйца, так как птицы постоянно сидели в гнездах
(Мекленбурцев, 1946). В Семиречье сильно насиженные кладки найдены уже

ВОРОНА
35
в начале апреля, с другой стороны, свежие кладки во второй половине мая
A0 апреля — три свежих яйца, 11 апреля — пять сильно насиженных и четыре
свежих яйца, 28 апреля — три яйца, 1 мая — пять свежих яиц, 19 мая — два
яйца, 22 мая — три надклюнутых яйца, птенцы в гнезде здесь обнаружены
11 мая — три почти оперившихся птенца, 18, 19 и 21 мая — довольно большие
птенцы, 30 мая — молодые на взлете; Шнитников, 1949). В долине Или кладки
из 4 свежих яиц найдены 20 и 22 апреля, 28 апреля — недавно вылупившиеся,
а 4 июня — большие птенцы (Шестоперов, 1929). О растянутости откладки яиц
свидетельствуют также наблюдения, проведенные в низовьях Или (Долгушин) и
на нижн. Сыр-Дарье: полные кладки 12, 18, 25 апреля, 6, 9 и 27 мая; 8 мая птен-
цы размером с голубя (Спангенберг, 1941). В верховьях Читы начало кладки
в конце апреля или в начале мая, птенцы появляются в конце мая, вылетают
Рис. 9. Черная ворона
из гнезда в конце июня; в юго-восточной части Витимского плоскогорья
15 мая — пять сильно насиженных яиц, 29 мая — три оперяющихся птенца
(Павлов, 1948). В южной части Приморья полные кладки в различной степени
насиженности найдены в первой половине апреля, птенцы в гнездах — с пер-
вых чисел мая, первые летные выводки — в начале июня (Воробьев). На Имане
в самом начале мая — яйца различной насиженности, 9 мая — 4 птенца вели-
чиной с горлицу (Спангенберг). На Шантарских о-вах 2 июня — кладка из
шести яиц (Дулькейт и Шульпин, 1937). На Камчатке 30 мая — одно яйцо,
6 июня — три, 9 июня — 4, 10 июня — 5 и 7 яиц; 17 июня — только что вы-
лупившиеся шесть птенцов, 18 и 22 июля в гнездах оперившиеся птенцы
(Аверин, 1948).
Хорошо летающие выводки встречены с 10 июня (Или, Минусинск и Иман),
несколькими днями позднее (Судзухинский заповедник), в конце этого месяца
(Аму-Дарья, низовья Или и Алтай), в начале (Шантарские о-ва) и в конце
июля (Камчатка).
Таким образом, если не принимать во внимание некоторые исключения,
можно сказать, что кладка у черной вороны происходит в апреле—мае, птен-
цы в гнездах — в мае — июне, летные выводки — в июне — июле.

36
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Л и н ь к а. 20 июля у взрослых птиц менялись маховые и рулевые (При-
морье, Воробьев). У взрослого самца от 18 июня (р. Мургаб) средние рулевые
новые, задние маховые тоже, шестое выпало, восьмое новое. У самца от 11 июня
(Аму-Дарья) выпало шестое маховое, остальные старые, а у взрослой самки,
добытой там же 11 июня, выпало девятое маховое. У взрослой птицы от 3 ию-
ня— линька мелкого пера, у второй от 18 июня идет смена крупного и мел-
кого пера. Молодая птица от 3 июня — в развитом гнездовом наряде, переби-
рающаяся в первоосенний наряд (Зарудный, 1926); также молодая птица, на-
чинающая смену гнездового наряда, добыта на Гижиге 1 августа (Аллен).
Питание. Пища разнообразная (животная и растительная) и меняется
по сезонам. По данным, собранным в дельте р. Или, черная ворона весной по-
едает задохнувшуюся зимой рыбу E0%), яйца (на оз. Гусиное одной парой
гнездящихся на нем ворон весной 1949 г. было уничтожено 186, а весной
1950 г.— 237 яиц уток, гусей и лысух) водоплавающих птиц A3,2%), полевку
обыкновенную A1,7%) и ондатру G,3%); летом — рыбу B0%), плоды астра-
гала Astragalus ammodendron — 14%, грызунов B2,2%) и саранчу A4%);
осенью —плоды джигеты C7,6%), рыбу B4,5%) и ондатру A0,5%); зимой
поедает домовых мышей B5,5%), ловит полевок A0,9%), ондатру (9,4%);
немалый процент B4,7%) в рационе зимой занимают остатки стола крупных
хищников (Гусев и Чуева, 1951).
Полевые признаки. Легко узнается по общему вороньему облику и черной,
как у грача и у ворона, окраске оперения. От ворона отличается мелкими раз-
мерами; в отличие от грача ворона — одиночно гнездящаяся птица. Крик, как
и у серой вороны, но менее звучный; по словам Воробьева, в Уссурийском
крае крик черной вороны заметно отличается от крика серой вороны и напо-
минает несколько крик грача.
Описание. Размеры. От обыкновенной черной вороны отличается несколько более
крупными размерами. Длина взрослых самок G) 500—540, самцсв D) 545—565, в среднем 5214
и 556,2 мм. Размах крыльев F) 970—1050, в среднем 1005 мм. Длина крыла самцов C1) 320—
375, самок B5) 310—370, в среднем 348 и 342 мм. Вес 600—690 г, довольно большие птенцы
весят 450 и 470 г. В окраске от-
личий от предыдущего подвида нет.
3. Большеклювая ворона
Corvus levaillantii Lesson
Corvus levaillantii. L e s s о п. Traite
d'Ornith., 1831, стр. 328, Бенгалия.
Русское названи е:— книж-
ное, в орнитологической литературе.
Распространение. Ареал.
Вост. и южн. Азия, на север до
Курильских о-вов (но не далее
Урупа), Удского острога на
Охотском побережье, Сахалина
и Приамурья; Япония; Риу-
Киу; Тайван; Китай на запад
до Синьцзяна, Юннани и Тибета;
сев. и зап. Сиам; Малаккский
п-ов, на юг до Пенанга; Бирма,
Индия, Ассам, Цейлон; Гималаи
и Афганистан.
Характер пребыва-
ния. Оседлая птица.
Карта З. Распространение большеклювой вороны
Corvus levaillantii
1 — С. I. mandshuricus, 2 — С. /. japonensis, 3 — С. I.
connectens, 4— С I. osai, 5 — C. I. colonorum. 6 — С I.
chajnanus, 7 — C. /. andamanensh, 8 — C. I. levaillantii,
9 — C. I. anthracinus, JO — C. I. intermedium 11 — C. /.
tibetosinensis; a — граница гнездовий, б — не вполне
выясненная граница гнездовий.

БОЛЬШЕКЛЮВАЯ ВОРОНА 37
Биотоп. Культурный ландшафт, также леса и поймы речных долин.
В вертикальном отношении в Гималаях и зап. Тибете идет до 3700 м.
Подвиды и варьирующие признаки. Изменчивы размеры, в частности длина крыла, хвоста
и относительная величина (высота) клюва, также окраска (основания перьев). Имеются, вероят-
но, и экологические особенности, но они остаются невыясненными.
На основании работ Штреземанна A916), Мейнертцхагена A926) и Хартерта A929) можно
принять наличие следующих подвидов: С. I. mandschuricus Buturlin, 1913 — Приамурье и.
Приморье, Маньчжурия, Корея: сев. Китай до Цзиньлинских гор и, вероятно, до среднего те-
чения Янцзы, о-ва Квельпарт и Бонин; С. /. japonensis Во п а р а г t e, 1850— Сахалин, Япония
от Иессо до Кюсю, южн. Курилы; С. 1. connectens Stresemann, 1916— о-ва Миякои
Окинава из группы Риу-Киу; С. /. osai О g a w а, 1905 — южная часть группы Риу-Киу; С. /.
colonorum S w i n h о е, 1864— низовья Янцзы, Чжэцзян, Фуцзянь, Гуандун и Тайван; С. I.
hainanus Stresemann, 1916—о. Хайнань; в Юннани—птицы, переходные к следующей фор-
ме; С. 1. andamanensis В е a v a n, 1866 — Андаманские о-ва, Вьетнам, сев. и зап. Сиам, Бир-
ма, Ассам, Малаккский п-ов на юг до Пенанга; С. I. letaillantii Lesson, 1830 — Индия к
востоку от долины Сетледжа, на север — до предгорий Гималаев, на восток до Бенгалии, к югу
до Мадраса и Нильгирии; С. /. anthracinus Madarasz, 1911—Цейлон; С. /. intermedius
Adams, 1859 — Гималаи на восток до Бутана, зап. Тибета, также Афганистан, Каракорум
и Ладак; С. /. tibetosihensis Kleinschmidt et Weigold, 1922 — вост. Гималаи, сев.
Сикким и вост. Тибет.
В СССР два подвида: С. /. japonensis BonapartenC. /. mandschuricus But. Что же
касается С. I. intermedius Adams, который приводится в качестве редкой гнездящейся птицы
для юго-вост. Туркмении (Зарудный и Билькевич, 1918; Шестоперов, 1917), горной Бухары
(Мензбир, 1914) и Пянджа (Иванов, 1940), то от включения этого подвида в фауну нашей страны
мы воздерживаемся, так как нет подтверждающих этот факт коллекционных экземпляров.
Японская большеклювая ворона Corvus levaillantii japonensis В p.
Corvus japcnensis. Bonaparte. Conspectus avium, 1, 1850, стр. 386, Иессо.
Синоним. Corvus corcnoides borealis. Momiyama. Journ. Chosen. Nat. Hist. Society, 1927,
№ 5, стр. З, Сахалин»
Распространение. Ареал. В СССР — Сахалин и южн. Курильские о-ва —
Кунашири, Итуруп, Уруп, Населяет также Японию от Хоккайдо до Кюсю.
Характер пребывания. Оседлая птица. Часть особей на Са-
халине к зиме перемещается с севера на южную половину острова, где они
кочуют по побережью (Гизенко). На Курилах — зимой.
Биотоп. На Сахалине скапливается у поселков. Елово-пихтовые
леса. В глухие участки сплошных лесных пространств не проникает. В не-
гнездовый период вороны держатся на побережьях моря, в устьях незамер-
зающих рек, около человеческих поселений и по полям. В Японии — в культур-
ном ландшафте, даже в больших городах (Токио); при этом предпочитает хол-
мистые местности. В вертикальном отношении идет до 1000 м (Ян, 1942).
Численность. Обычная птица, на южн. Курилах — самая много-
численная из врановых. Зимой встречается большими стаями.
Экология. Изучена слабо. Размножени е. Пары постоянные. Брачный
полет с характерным криком «кроо-кроо» или «кау-кау», уже с декабря и до
марта, когда начинается гнездостроение (Ян, 1942). Гнезда на деревьях, на
Южн. Сахалине на ели и пихте. На Курильских о-вах кладки находили в
начале мая (Бергман, 1935). В окр. Южно-Сахалинска Гизенко нашел гнездо
с полной кладкой в 6 яиц 2 мая. Молодые в гнездовом наряде добывались в
разные числа июля.
Линька. Не изучена.
Питание. Всеядная птица, кормовой режим в общем сходен, с таковым
у черной вороны. В значительной мере кормится снулой красной рыбой, от-
бросами рыбных промыслов, также водными беспозвоночными (Сахалин,.
Мунстеръельм, 1920; Курилы — Бергман, 1935).

38
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Полевые признаки. От черной вороны отличается голосом (см. выше),
большими размерами и крупным массивным клювом. В полете — относительно
длинным и резко клиновидным хвостом (чем напоминает ворона).
Описание. Размеры и строение. Клюв массивный, длинный (длина около 65—
78 мм) с высоким надклювьем (высота около 25—33 мм). Ноздри прикрыты обращенными вперед
и несколько вниз щетинками. Перья горла удлинены и заострены. Первостепенных маховых
и рулевых по 10. Формула крыла 4^3^5>б>2>7>8>1>9; иногда 1-е равно или<9-го. На-
Рис. 10. Большеклювая ворона
ружные опахала 2-го — б-го маховых — с вырезками. Высота клюва около 25—30 мм. Крыло
самцов G) 365—395, самок B) 355—363, в среднем 377,8 и 359 мм. Вес взрослых самцов B)
930—1100, самки 730, молодого самца 760 г.
Окраска. Оперение молодых матовое, буровато-черное. У взрослых общая окраска
черная; на голове и шее зеленый, на спине пурпуровый металлический блеск. Радужина, клюв
и ноги черные.
Уссурийская большеклювая ворона Corvus levaillantii mandshuricus
Buturlin
Corvus macrorhynchos mandshuricus. Бутурлин. Орнит. вестн., 1913, стр. 40, р. Самарга,
Приморье.
Распространение. Ареал. В Приамурье к западу до среднего течения
Зеи, на север — до Удского острога. В Приморье на юг вплоть до Владиво-
стока и залива Посьета. За пределами СССР распространена в Маньчжурии,
Корее, сев. Китае доЦзиньлинских гор и,вероятно, до среднего течения Янцзы;
о-ва Квельпарт и Бонин.
Характер пребывания. Оседлая птица. В зимнее время птицы
эти сбиваются в большие стаи и приближаются к селам и городам. В марте
наблюдались у скотобоен во Владивостоке (Воробьев).
Биотоп. Гнездится в горных лесах различного типа, в пойменных лесах.

ГРАЧ
39
Численность. Обычная птица по Уссури. Немногочисленна в ни-
зовьях Имана, в среднем и верхнем течении — широко распространена
{Спангенберг).
Экология. Размножение. Самцы и самки с сильно развитыми го-
надами добывались в Приморье в начале апреля (Белопольский, 1951), летные
молодые в разные числа июля. В середине мая в Приморье полуоперившиеся
птенцы (Тачановский, 1891). Гнезда такие же, как у черной вороны.
Линька. Полная годовая линька взрослых начинается в июле, в
свежем наряде птицы добывались в октябре. В августе — начале сентября мо-
лодые сменяют мелкое оперение гнездового наряда.
Питание. Зимой большеклювые вороны кормятся различными отбро-
сами и падалью; летом — в желудках насекомые и их гусеницы, также различ-
ные ягоды, в частности однажды обнаружены были черешни Cerasus sachali-
nensis (Воробьев).
Описание. Отличается от предыдущего подвида несколько меньшим размером. Длина крыла
самцов (8) 348—380, самок A0) 332—360, в среднем 360,1 и 353,5 мм. Высота клюва около 20—
27 мм, длина около 60—72 мм.
4. Грач Corvus frugilegus L.
Corvus frugilegus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 105. Швеция.
Русское название — народное.
Распространение. А р е а л. В Европе: в Ирландии, Шотландии, Англии,
на Оркнейских и Гебридских о-вах, во Франции обычен севернее Луары,
южнее редок, на юго-западе только случайно; далее к югу до севера Италии
Карта 4. Распространение грача Corvus frugilegus
1 — С. f. frugilegus, 2 — С. f. centrallst 3 — С. f. pastlnator; a — граница гнездовий, б — не вполне
выясненная граница гнездовий, г — зимовки
(Венеция), Румыния (Добруджа). В Скандинавии гнездится в Норвегии при-
мерно до 63°20' с. ш., в Швеции немного за 58° с. ш., на северо-западе Евро-
пейской части СССР идет до 60° с. ш. и несколько севернее; у Белого моря
грач обычен на гнездовье у Онеги и Архангельска, единичные гнездовья из-

40 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
вестны у Мезени (Паровщиков); в Прикамье гнездится до 60° с. ш.; на Урале
не севернее Свердловска; за Уралом к северу до района Туринска (спорадично)
и Тары; гнездится по всей Кулунде до северных ее частей; на Енисее не север-
нее Красноярска; отсюда граница опускается до Минусинска, направляется
к верховьям Лены и в Забайкалье, затем резко поднимается на северо-восток
до Якутска и устьев Алдана. Дальнейшее протяжение границы до бассейна
Уссури не выяснено. На Сахалине и Курильских о-вах не гнездится. Населяет
Японию, Корею, Маньчжурию, сев. и зап. Китай и сев. Монголию. В западной
части ареала на юг идет до Мал, Азии, Кавказа, Ирана и Средн. Азии; также
в Ладаке.
В зимнее время в странах у Средиземноморья, в небольшом числе в Ал-
жире, сев. Египте, на Синайском п-ове, в Палестине, Мал. Азии, Крыму, За-
кавказье, Средн. Азии, в Афганистане, сев.-зап. Гималаях, Кашмире, Кашга-
рии; в южн. Китае и на Тайване:
Залетает грач в Лапландию и даже однажды в Гренландию (Хельмс, 1926).
Осенью иногда появляется в Тиманской тундре (дер. Верхняя Пеша). 17 июня
1940 г. залетный экземпляр добыт в окр. Салехарда.
Характер пребывания. В Зап. Европе, в основном, оседлая,
местами перелетная. У нас в северных частях ареала гнездящаяся, перелет-
ная, в южных — оседлая птица.
Численность. В европейской части ареала обычная птица, в ази-
атской встречается редко, и численность весьма умеренная. Вообще же даже
в Европе несколько спорадична, так как гнездование грача связано с наличием
высоких деревьев. Довольно редок грач у северной границы распространения.
Подвиды и варьирующие признаки. Варьируют размеры (восточные птицы мельче),
степень утраты взрослыми птицами лицевых перьев, детали окраски. Три формы: С. f. frugi-
legus Linnaeus, 1758 — по всей западной части ареала до Енисея и Ладака на востоке;
С. f. centralis Tugarinov, 1928 — вост. Сибирь, сев. Монголия, юго-вост. Алтай; С. /.
pastinator Gould, 1845 — во всей остальной азиатской части ареала.
Обыкновенный грач Corvus frugilegus frugilegus L.
Синонимы: Corvus frugilegus tschusii. H a r t e г t. Die Vog. Pal. Fauna, 1903, стр. 14. Гиль-
гит.— Trypanocorax frugilegus ultimus. Сушкин. Список и распред. птиц Русск. Алтая,
1925, стр. 65, Кату не кое.
Распространение. Ареал. Западный отрезок ареала вида: средн. и
отчасти южн. Европа; в СССР — Европейская часть страны, Кавказ, Средн.
Азия, Зап. Сибирь на востоке до Енисея (Красноярска и Минусинска). Некото-
рые детали распространения у нас таковы: на северо-западе Европейской части
от прибалтийских республик, Ленинграда, южн. Карелии идет до Онеги,
Архангельска и спорадично до Мезени (Паровщиков); далее северная граница
ареала проходит несколько южнее — в Прикамье до 60° с. ш. (Воронцов, 1949);
в Зап. Сибири до Свердловска, Туринска и Тары; гнездится по всей Барабе
(Юрлов, 1951); далее ареал захватывает Кузнецкую степь и Салаир (Хахлов,
1937) и на востоке доходит до Красноярска (Шухов, 1925) и Минусинска.
В Тувинской обл. грач, вопреки мнению Сушкина, не встречается (Янушевич,
1952). На Алтае гнездится на равнинах, подходящих к подножию этой горной
страны с северо-запада, по Иртышу и в Зайсанской котловине; в собствен но-Ал -
тае грач гнездится только в его юго-западном углу — в долине Бухтармы у
Катон-Карагая; в других частях Алтая встречается на кочевках, отсутствует
в сев.-вост. Алтае (Сушкин, 1938). Из принятых 15 физико-географических
районов на территории Казахстана грач числится как гнездящаяся птица
в 14, и только в долине Чу он отмечен как пролетная птица (Долгушин, 1948).
Несмотря на это, распространение в Казахстане носит спорадичный характер.
От Зайсанской котловины область распространения грача в Казахстане идет,
с одной стороны, в северо-восточном направлении, вверх по Иртышу до се-

ГРАЧ 41
верных границ республики, и отсюда на восток по северным областям страны
до р. Урал спорадически. Здесь граница распространения определяется на-
ходками у оз. Селети-Тенгиз (Долгушин), Атбасар (Бианки, 1909); в Наурзум-
ском заповеднике всего найдено 10 грачевников, самые южные из них на во-
сточной опушке Наурзум-Карагай (Келейников); далее граница проходит
где-то примерно между Актюбинском и Темиром или во всяком случае южнее
50° с. ш. (Долгушин) и направляется к р. Урал, где грач прослежен до Гурьева
(Дубинин). Гнездится в Волжско-Уральских степях (Волчанецкий, 1937)
Астраханской обл. до самого взморья. С другой стороны, область распростра-
нения грача от Зайсанской котловины идет на юго-восток; птица гнездится в
Сауре, Тарбагатае и в Семиречье, где, однако, распространение носит также
спорадичный характер (Шнитников, 1949); на Или идет до Балхаша (Долгу-
шин), на Сыр-Дарье — вплоть до низовьев реки (Спангенберг, 1941). В Тад-
жикистане не гнездится (Иванов, 1940). В Узбекистане известны гнездовые
колонии из окр. Пскента и Самарканда (Мекленбурцев) и в Турт-Куле (Глад-
ков, 1937). В Туркмении гнездится только в Ташаузской обл., больше в за-
падных ее частях. Колонии в Краснодарском и Ставропольском краях (Пту-
шенко); на Сев. Кавказе грачи гнездятся в плоскостной части страны (Бёхме,
1935); в Армении — в окр. оз.Севан, Ленинаканском (Ляйстер и Соснин, 1942)
и, повидимому, Эчмиадзинском районах (Бобринский, 1915). В Азербайджа-
не— на равнинах, редко в предгорьях (Гамбаров, 1941) до Ленкоранской.
низменности (Радде, 1885). В Крыму гнездится на равнинах. По Черноморскому
побережью Крыма и Кавказа не гнездится.
Характер пребывания. Грач в средней полосе Европейской
части СССР — гнездящаяся, перелетная птица. В южных частях ареала встре-
чается на протяжении круглого года. Возможно, однако, что часть местных
грачей на юге нашей страны в холодные и снежные зимы перемещается еще
более к югу. Грачи у нас зимуют на побережье Черного моря, на Сев. Кавказе,
в Закавказье, в частности на низменностях и в степных районах Азербай-
джана, в Туркмении (в подгорной полосе и на юго-западе страны, в долине
Атрека), Узбекистана и на равнинах Таджикистана. Из Казахстана грачи на
зиму улетают, но в отдельные годы они здесь в это время встречаются, например
лод Алма-Ата. Изредка зимуют в окр. Фрунзе. Из нижнего течения Сыр-Дарьи
на зиму на короткое время птицы эти определенно исчезают (Спангенберг,
1941). В средней полосе единичные особи зимуют, например, в Пензенской,
Калужской и Московской обл., западнее — в Белоруссии. В более теплые
зимы грачи остаются зимовать в большом количестве в Воронежской, Сара-
товской, на Украине в Полтавской, Киевской обл. Вне нашей страны номи-
нальная форма всюду (зимой), где и вид (см. выше), за исключением Южн.
Китая и Тайвана.
Даты. Грач — первый вестник весны. Прилетает очень рано. За много
лет наблюдений в Москву грачи, в среднем, прилетают 13 марта (Паровщиков,
1941). Под Архангельском появляются 31 марта — 24 апреля, обычно 14—
20 апреля (Паровщиков). В Новгородскую обл. прилет около 27 марта (Бианки,
1910). Самая ранняя дата прилета грача в Калужскую обл.— 5 марта, самая
поздняя — 27 марта, в среднем за 13 лет — 18 марта (Филатов, 1915). Прилет
в Смоленскую обл. в средних числах марта, валовой пролет с 23 числа этого
месяца (Огнев, 1909). В районе средн. Присурья валовой пролет наблюдался
между 10 и 19 марта (Волчанецкий, 1925). У истоков Оки прилет 9 марта;
отлет — в первой половине октября; исчезают совершенно к началу ноября
(Ефимов, 1907). Даты прилета передовых грачей на территорию Окского за-
поведника за несколько лет наблюдений таковы: самая ранняя — 6, 12 февраля
и 13 марта, поздняя — 25 марта; валовой пролет 21 марта и 20 апреля; средний
срок появления прилетных грачей в Окский заповедник за8 лет— 17 марта;
отлет здесь наблюдался 10, 20 и 29 октября и 3 ноября (Птушенко). В Татар*

42 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
скую АССР грачи прилетают, в среднем, около 15 марта (Попов и Лукин, 1949).
Под Чкаловом пролет грачей отмечался около 10 марта, валовой — в первых
числах последней декады этого месяца (Зарудный, 1988). Осенний пролет в
дельте Волги — в первой половине сентября (Воробьев, 1936). Первые грачи
в районе Алма-Ата отмечены уже 16 февраля, число которых увеличилось
к 20 февраля, закончился пролет к 20 марта; под Джаркентом первые грачи —
3 марта, осенний пролет здесь в октябре—ноябре (Зарудный и Кореев, 1906).
Прилет в районе нижнего течения Сыр-Дарьи около средних чисел марта,
первые птицы появляются раньше — 7 марта (Спангенберг, 1941). В Туркме-
нию грачи прилетают в октябре, отлет — в марте.
Результаты кольцевания. Грачи, окольцованные в Пушкине
под Москвой 3—7 июня 1928 г., зимой встречены были в местностях у Эльбы
и Рейна: 20 января 1929 г. в Загане, 26 декабря 1928 г. в Саатцаге, 24 декабря
1928 г. в Касселе и весной 1929 г. между Баууен и Кольмир (Формозов, 1947).
Биотоп. Гнездовый — сады, парки и группы деревьев, разбросанных
в пределах культурного ландшафта; леса, рощи и приречные тугаи. Птицы
предпочитают гнездиться близ окраин леса; в глубине леса не держатся. Для
гнездования необходимо наличие древесных насаждений и мест для водопоя —
реки, пруды и т. д. Кормовой биотоп — культурный ландшафт (поля, луга
и т. д.) и степные районы. Зимуют грачи в подгорной полосе, речных долинах,
на возделываемых землях и, вообще, на участках, не покрытых снегом. Грач
больше всего гнездится на низменностях, но при благоприятных биотопиче-
ских условиях на гнездовье поднимается и выше. На Алтае, по словам Суш-
кина A938), гнездится на высоте до 1000—1100 м, кочующие птицы отмечены
и выше — 1500 м. В Семиречье грачи гнездятся на высоте до 2000 м и несколько
выше (Нарын — 2140 м)у после вывода птенцов встречены до 3000 м (Шнит-
ников, 1949). В Кахетии — до 1500 м (Чхиквишвили, 1930). На Карпатах
гнездовые колонии отмечены на высоте 600—700 м (Страутман).
Численность. В средней и южной полосе Европейской части
СССР обычная, местами многочисленная птица. В Семиречье грач на гнездовье
спорадичен, еще более спорадичен в Узбекистане и Туркмении. Известное пред-
ставление о численности грача в различных широтах дают следующие данные:
в Пензенской обл. примерно 10 гнездовых колоний грача встречены на протя-
жении 1,5—2 км (Спангенберг); в Наурзумском заповеднике (площадь равна
примерно 300 тыс. га) всего найдено 10 грачевников (Келейников). Количество
гнезд в одной колонии 50—300 в сев. Казахстане, 460 (самая большая колония)
в Средн. Поволжье (Самородов, 1934), 1000—1200 в Зап. Сибири (Масайтис,
1930), в Туркмении у Бедеркента 95, в Кейнегече близ Ташауза 268 и 276
гнезд, но чаще небольшие группы по 10—15 гнезд (Дементьев и Карташев).
Осенью и зимой на юге нашей страны встречаются громадные, многосотенные
стаи.
Экология. Размножение. Возраст наступления половой зрелости
у грача твердо не установлен; повидимому, птицы приступают к размно-
жению в возрасте около года (от нормальной прошлогодней апрельской кладки).
По наблюдениям Келейникова, в Наурзумском заповеднике в размножении,
наряду со старыми птицами, участвуют также грачи в годовалом возрасте.
Молодые же от дополнительных кладок (поздние — июньские) в первую весну
не размножаются и даже в некоторых случаях не возвращаются в места гнез-
дования. Так, в частности, грачи, окольцованные птенцами летом 1928 г. под
Москвой, весной 1929 г. сюда не вернулись и встречены были у Бауцена
(Эльба), т. е. в местах зимовки (Формозов, 1937).
После прилета грач, хотя и посещает места гнездовий, все еще долго ведет
бродячий образ жизни, не приступая к размножению. Это относится и к тем
районам, где земляк моменту прилета грачей почти освобождается от снежного
покрова. Так, в район нижнего течения Сыр-Дарьи грачи прилетают 15 марта

ГРАЧ 43-
и кочуют по полям, речным разливам, солончаковым участкам и только с
10 апреля приступают к ремонту старых и постройке новых гнезд (Спанген-
берг, 1941). В Краснодарском крае начало постройки гнезд у грачей, в сред-
нем, отмечается около половины марта, тогда как птицы сюда прилетают со
средних чисел февраля (Птушенко).
Гнездятся грачи колониями, которые, по количеству входящих в них
гнезд, бывают различной величины (см. численность). В случае беспрестанных
преследований в течение ряда лет грач перестает гнездиться колониально и
становится одиночно гнездящейся птицей. (Окский заповедник, Птушенко).
В дельте Волги, в Закавказье, нижнем течении Сыр-Дарьи грачи гнездятся
в смешанной колонии с цаплями, бакланами и каравайками.
Грачиные колонии устраиваются на разнообразных деревьях: березе,
осине, иве, липе, сосне, ели (Формозов и Осмоловская, 1950), дубе, ясене,
клене, белой акации (Будниченко, 1940), на тополях, в частности пирамидаль-
ном, карагаче, ольхе и др. Что же касается количества гнезд на одном дереве
колонии, то оно бывает разное: 1—2, по 10—12 и (Самородов, 1932) до трех
десятков и даже до 50 (Кейнегеч, Дементьев). В Наурзумском заповеднике сос-
ны до 8—10 -летнего и осины моложе 30-летнего возраста грачами под гнезда
не занимаются; на березах 20—25-летнего возраста грачи устраивают свои
гнезда. Здесь большое число колоний грачей находится на сосновых участках,
три колонии — на березовых и осиновых и одна колония в зарослях ивняков
(Келейников). Дуб и ясень в 70—100-летнем возрасте больше всего используют-
ся грачами для постройки гнезд (Будниченко, 1940). Во Владимирском лесни-
честве — только на зрелых насаждениях (Волчанецкий, 1940). Устраиваются
гнезда у главного ствола, в развилках боковых ветвей. Расположение грачиных
колоний находится в зависимости от направления господствующих ветров в
данной местности. Наблюдения Келейникова в Наурзумском заповеднике по-
казали, что большинство колоний здесь расположено с подветренной стороны
лесных участков; это способствует меньшему раскачиванию гнезд и, таким
образом, предохраняет яйца и птенцов от выпадения из гнезда. Гнездовый
материал: основа гнезда из прутиков, в лотке — сухая трава, иногда кусочки
шерсти, тоненькие веточки. В Европейской части Союза гнезда обычно на вы-
соте 15—20 м. В Барабе и Кулунде они располагаются на высоте 10—12 м
от земли на березово-осиновых колках — 2,5—4 м (Юрлов, 1951). В нижнем
течении Аму-Дарьи найденные гнезда находятся на высоте 6 м—10 м на ка-
рагачах (Рустамов, Дементьев). В Семиречье Шнитников находил гнезда на
высоте лишь 65 см от земли (гнездовая колония в ивовой роще на Ак-Су).
Нормально в году одна кладка, в различных числах апреля. При этом
в сроках откладки значительных широтных различий, повидимому, нет. Не-
насиженные кладки найдены: 25 апреля в Средн. Поволжье (Самородов, 1932);
27 апреля в Курской обл. (Птушенко); в средних числах апреля в Сталинской
обл.(Померанцев, 1914);23 апреля в Кзыл-Орде (Спангенберг); с 20 чисел апреля
в Ейске на берегу Азовского моря (Птушенко). По мере передвижения с за-
пада на восток сроки откладывания яиц более поздние: в Зап. Европе во вто-
рой половине марта — начале апреля (Уайзерби, 1938); в средней полосе
Европейской части СССР — во второй половине апреля и, в частности, с 15—
18 апреля, в среднем, в Московской обл. (Гофман); в Барабе и Кулунде — в
первых числах мая (Юрлов, 1951). В сроках откладки яиц у членов одной гнез-
довой колонии наблюдаются известные колебания (микропопуляции). В осмот-
ренных 24 апреля в окр. Ейска 54 гнездах, принадлежащих одной колонии,
было по 1 (в 5 гнездах), 2—3 (в 24) и по 4 (в 15) яйца (Птушенко). У Бедеркента
19 апреля в гнездах было по 2—5 яиц (Дементьев). При потере первой бывает
вторичная, дополнительная, кладка. В низовьях Терека в 1950 г. было разоре-
но до 2000 гнезд грачей с первыми кладками, после этого здесь находили вто-
рые кладки — свежие яйца 20 июня (Птушенко).

44 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
В кладке 3—5, реже 6, еще реже 7 яиц. Число яиц в дополнительной
кладке уменьшенное B—3). Яйца зеленые с бурыми пятнами, разбросанными
больше на тупом конце, нередко более или менее равномерно по всей поверх-
ности. Размеры 37 яиц G кладок) 30,1—44,7x24,0—33,8 мм (Спангенберг,
1941). Откладка яиц ежедневно или с суточным промежутком. Насиживание
производится только самкой с первого яйца, что подтверждается разной сте-
пенью насиженности яиц одной кладки и разновозрастными птенцами. В гнезде
с четырьмя птенцами самый маленький весил 111,5, а наиболее крупный пте-
нец — 203 г, т. е. вдвое больше (Келейников). Длительность насиживания
16—20 дней. В кладке бывают и неоплодотворенные яйца (обычно одно).
В годы с благоприятными кормовыми условиями плодовитость выше: в Наур-
зуме в 1941 г. в гнездах грачей не более 2 птенцов, в 1948 г.— по 2—4 птенца.
Число яиц в кладках грачей в годы с хорошими кормовыми условиями, в част-
ности массового появления саранчевых, увеличивается (Рябов, 1949). Возмож-
но, что это находится в некоторой связи с условиями зимовки.
Вылупляются птенцы голыми; растут быстро; выкармливает их только»
самец; самка после вылупления птенцов (примерно до полутора недель) почти
не покидает гнезда. За несколько дней до вылета молодых в кормлении их
принимает участие также самка (Келейников). Смертность птенцов в гнезде
нередко значительная.
Вылет молодых происходит в возрасте 29—30 дней, в различных числах
мая и в первой декаде июня: 16 мая под Херсоном грачата были уже достаточна
большие и через несколько дней должны были покинуть гнезда (Браунер,
1894); в Белоруссии 30 мая молодые еще в гнезде, но уже на взлете (Федюшин,
1928); в Приерусланской степи — около 1 мая (Волчанецкий и Яльцев, 1934);
в конце первой декады июня — в Барабе и Кулунде (Юрлов, 1951). Соответ-
ственно поздний вылет птенцов происходит от дополнительной кладки или от
кладок грачей, приступивших к размножению позднее. После вылета птенцов
из гнезда продолжают их кормить еще некоторое время, и они держатся вместе
в районе гнездования. Позже грачи сбиваются в большие стаи и ведут кочевой
образ жизни, чаще вместе с галками.
Линька. Частичная линька (мелкое перо) молодых между июлем и сен-
тябрем. Однако голого «лица» еще не возникает, и только в январе начинаются
изменения в оперении лица: утолщается кожа, перья начинают выпадать (с
горла); перьевые сосочки при этом мало-помалу редуцируются (Шаппелье,
1936). Выпадение перьев прогрессирует с возрастом, захватывая все большую
площадь на лбу, подбородке и на передней части щек под глазом. В двухгодо-
валом примерно возрасте выпадают и щетинки, прикрывающие ноздри, имею-
щиеся еще у годовалых птиц. Линька взрослых — полная годовая. Смена
первостепенных маховых начинается еще в мае, но затем линька приостанавли-
вается (гнездовый период) и возобновляется позже, заканчиваясь в сентябре
(Нитхаммер, 1937).
Питание. Кормом грачам служат различные насекомые и их личинки,
мышевидные грызуны, зерновые и огородные культуры. Преобладает в кормо-
вом режиме животная пища и главное место занимают насекомые.
Уничтожением насекомых (майские жуки и их личинки, клопы-черепашки,
кузька — вредитель зерновых, яровые совки, гусеницы лугового мотылька,
свекловичный долгоносик, проволочные черви и др.) и мелких грызунов грач
приносит большую пользу для сельского и лесного хозяйства. Вредные виды
насекомых в питании грача занимают значительный процент: от 55 до 76%
в Великоанадольском лесничестве (Померанцев, 1914), от 60 до 95% в Средн.
Поволжье (Самородов) и т. д. Существенную роль играют грачи в ликвидации
очагов массового размножения вредных насекомых, например кобылок (па
наблюдениям Формозова, в 1935 г. в сев. Казахстане грачи истребляли взрос-
лых кобылок и их кубышки выкапывали из земли), соснового шелкопряда

ГРАЧ
45
(Мальчевский, 1951). Успешная борьба со свекловичным долгоносиком ведется
путем привлечения грачей на свекловичные плантации (Аверин).
Известный вред приносит грач зерновым и огородным культурам. Выкле-
вывает посеянные весной зерна, в период созревания — семена кукурузы и
подсолнуха, повреждает арбузы, дыни, клубни картофеля. Поломка веток и
обдирание коры деревьев для гнезд, загрязнение обильным пометом листьев,
почвы — всей этой деятельностью грач оказывает отрицательное влияние на
состояние деревьев, травянистого покрова и подлеска, а это в свою очередь
неблагоприятно сказывается на численности насекомоядных птиц.
В заключение отметим, что, несмотря на некоторый вред, грачи являются,
в общем, безусловно полезными в сельском и лесном хозяйстве птицами.
Оценке хозяйственного значения грача посвящены работы ряда исследова-
телей, и эти данные сведены в одно целое и дополнены личными наблюдениями
в книге Формозова, Осмоловской, Благосклонова A950).
Полевые признаки. Грач — весь черный, размером с ворону, но более
стройный, с прямым относительно тонким клювом. У взрослых птиц в отличие
от черной вороны характерна оголенность «лица». Гнездится колониями. Кор-
мится на земле. Обычный голос — карканье, более высокое, чем у вороны.
Описание. Размеры и строение. Клюв прямой, высота его у основания около
15—17, длина около 35—40 мм (от ноздрей). Крыло острее, чем у ворон: 4^3>5>2>6>7>
>8>1>9 или 9>1> 10. На наружных опахалах 2-го—5-го маховых вырезки. Первостепенных
маховых 10. Хвост закругленный, из 10 рулевых. Длина самцов A8) 45СЁ—500, самок A8) 430—
485, в среднем, соответственно, 479,1 и 453,7 мм. Крыло самцов E5) 300—340, самок D3) 280—
340, в среднем 319,7 и 309,3 мм. Размах крыльев самцов A7) 910—989, самок A7) 880—940, в
среднем 949,4 и 945,1 мм. Вес самцов E) 350—490, самок D) 313—450, в среднем 424 и 375,7 г.
Окраска. Птенцы — дымчато-серые. Молодые грачи в гнездовом наряде имеют рых-
лое, матовочерное оперение. В отличие от взрослых у них «лицо» оперенное.
Взрослая птица. Окраска оперения черная с синим металлическим отливом на голове,
зеленоватым на крыльях, фиолетовым на остальных частях тела «Лицо», т. е. основание клюва,
уздечка, подбородок и часть щек голые, белого цвета. Радужина черно-бурая. Клюв и ноги
черные.

46 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Восточносибирский грач Corvus frugilegus centralis Tugarinov
Trypanocorax frugilegus centralis. Тугаринов, Ежегодник Зоол. музея АН СССР, XXIX,
1928, стр. 267, Ламан-геген (сев. Монголия).
Распространение. Ареал. Населяет южную часть Вост. Сибири от За-
байкалья к северу до Якутска и устьев Алдана, на восток до бассейнов Амура
и Уссури, к югу — в сев. Монголии, юго-вост. Алтае (Чуйская степь) и у
Зайсана. По данным Сушкина A938), на Алтае область гнездования этого грача
от мест гнездовья предыдущего подвида отделяет пространство не менее 200 км.
Детали распространения требуют выяснения. Зимует в южн. Китае и на Тай-
ване.
Характер пребывания. В северной части ареала гнездящаяся,
перелетная, на юге — оседлая птица.
Биотоп. Леса и рощи речных долин. В вертикальном отношении идет
до 1800—2000 м (Алтай). Гнездовая колония найдена у оз. Иван на Витимском
плато (Штегман, 1928).
Численность. Встречается спорадично, и численность весьма уме-
ренная, местами даже редкая птица. Так, за ряд лет работы в Уссурийском
крае Воробьев видел здесь грача всего два раза A7 марта 1936 г. и 2 апреля
1947 г.). Редкое появление этой птицы отмечено в апреле в Судзухинском за-
поведнике (Белопольский, 1950). Колония по р. Еленгашу состояла не менее
чем из 200 гнезд (Сушкин, 1938). Штегман A928) сообщает о находке двух
гнездовых колоний в Забайкалье (в 100 км к югу от Читы у Балзино и у оз.
Иван на Витимском плато), у Читы он грачей не встречал. Редок грач в районе
р. Толы и на южных склонах Хангая (Козлова, 1930).
Экология. Сведений мало, и они относятся к юго-вост. Алтаю (Сушкин,
1938) и частично к Забайкалью (Штегман, 1928). Размножение. Гнез-
дится, как и европейский грач, колониями на деревьях, чаще на лиственнице.
На одном дереве не более одного (Забайкалье) или несколько (Алтай) гнезд.
Вблизи колонии отмечено гнездованье черноухого коршуна, а в самой коло-
нии найдено гнездо скопы. В Чуйской степи разновозрастные птенцы в гнез-
дах — 12—13 июня, тогда как ниже — в низовьях Боку-мерина 25—28 июня
колонии были уже покинуты и молодые хорошо летали. В Забайкалье в сере-
дине июля, с одной стороны, встречены летные выводки, с другой — далеко
еще не выросшие птенцы.
Линька. Птицы, добытые в середине августа (Чуйская степь), сменили
большую часть оперения, а у экземпляра от 12 июля (Бухтарма) линька за-
кончилась и лишь несколько не доросли два передних маховых.
Питание. В Забайкалье в желудках у старых птиц, главным образом,
остатки прямокрылых.
Описание. Отличается от предыдущего подвида фиолетовым отливом всего оперения,
в том числе и головы. Кроме того, «лицо» не голое, как у европейского грача, а оперен-
ное, за исключением очень небольшой части лба, примыкающей к надклювью. Размеры—
мельче. Длина крыла 287—328, в среднем 309 мм (Тугаринов. 1928).
Систематические замечания. Хотя мы и оставили за грачами из Вост. Сибири и сев. Мон-
голии название, данное Тугариновым A928), однако надо заметить, что С. /. centralis слабо
отличимая форма и очень близка к С. /. pastinator, населяющей Японию, Корею, Маньчжурию
на север до Харбина и Китай (на запад до Ганьсу и Сычуани, к северу до Пекина).
5. Галка Corvus monedula L.
Corvus Monedula. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 106. Швеция.
Распространение. Ареал. Европа и Азия. В Норвегии и Швеции идет
примерно до 64°, в Финляндии несколько севернее 61° с. ш. В СССР гнездится
на север до Кеми (залетает на остров Кильдин). Далее северная граница про-

ГАЛКА
47
ходит у Семжи и Мезени (Гладков, 1951), через Усть-Цыльму, на Печоре она
резко спускается ниже к северным частям средн. Приуралья (Сыктывкар,
Березово, Чердынь). От Зауралья до Енисея северная граница ареала требует
дополнительного выяснения. Можно только отметить, что найдена галка по
Тавде (Сушкин, 1938), а по Оби имеет очень ограниченное распространение
(Дерюгин); на Енисее —до 60° с. ш., но более обычна до Красноярска и Мину-
синска. Далее на восток галка распространена к северу до района Зимы (Ир-
кутская обл.), северных оконечностей Байкала, Олекминска, среднего течения
Зеи, низовьев Уды. На юг от очерченной выше границы идет до Марокко, сев.
Алжира, южн. Италии и Сицилии, Мал. Азии, Кавказа, Ирана, Туркмении,
Афганистана, сев. Кашмира, Тибета, Монголии. Китая.
Карта 5. Распространение галки Corvus monedula
I — С. m. monedula, 2 — С. m. davuricus, 3 — С. т. spermologus, 4 — С. m. cirtensis; a — граница гнездо-
вий, б — не вполне выясненная граница гнездовий, г — зимовки
Характер пребывания. На западе и юге частично оседлая,
частично перелетная птица, на севере и востоке гнездящаяся, перелетная.
В частности, восточно-сибирские галки в большом числе появляются зимой
в вост. Китае.
Биотоп. Культурный ландшафт, речные долины, леса, тугаи и горы.
Численность. Обычная птица. Более многочисленная в европей-
ской части ареала, чем в Вост. Сибири. В Средн. Азии распространение носит
спорадический характер.
Подвиды и варьирующие признаки. Подвиды различаются деталями окраски, в частно-
сти в Вост. Европе и Зап. Сибири, Передн. Азии преобладают или во всяком случае многочис-
ленны особи с заметным белым «ошейником», резко отличны по окраске восточноазиатские гал-
ки, которых часто считали за особый вид; они диморфны, кроме птиц серой окраски, часто встре-
чаются «пегие». Есть и экологические различия в характере пребывания, деталях гнездовой
жизни и т. д.
Можно принять реальное существование следующих подвидов: С. т. monedula L i n-
naeus, 1758— в Европе к востоку от следующей формы, Передн. и Средн. Азии, в Зап. Сибири
примерно до Енисея; С. т. spermologus V i e i i 1 о t, 1817 — в Марокко, западных частях Алжи-
ра, в Зап. и южн. Европе до южн. Испании, Италии и Сицилии, на север до Дании, на востоке
в Венгрии, Румынии; залетает на Корсику, Канарские о-ва, в Исландию и Фареры; С. т. da-
vuricus Pallas, 1776— в восточноазиатской части ареала; С, т. cirtensis Rothschild
et H а г t е г t, 1912— в вост. Алжире.

48 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Обыкновенная галка Corvus monedula monedula L.
Синонимы: Corvus scemmeringii. Fischer. Mem. Soc. Imp., Moscou, 1, 1811, стр. 3,
Москва.— Corvus collaris. Drummond. Ann. and Mag. Nat. Hist., XVIII, 1846, стр. 11,
Македония (?).— Corvus ultracollaris. Kleinschmidt. Falco, XIV, 1919, стр. 16, Нарын
(центр. Тянь-Шань).
Распространение. Ареал. Скандинавия, Европейская часть СССР,
Передн. и Средн. Азия, в Сибири до Енисея. Северная граница ареала (см.
распространение вида). На восток идет до Минусинского края и низовьев
Бирюсы. На юге обыкновенная галка распространена до Алтая, Зайсана,
Тарбагатая, Семиречья, сев. Кашмира (в Кашгарии Дивногорский встретил
25 марта стаю галок; Судиловская, 1936), Туркмении, Афганистана, Ирана,
Кавказа, Мал. Азии. Зимой встречены в различных местах средн. Европы и
на юге гнездового ареала, также в Палестине и Пенджабе.
Характер пребывания. В европейской части ареала встре-
чается круглый год (галку, однако, здесь нельзя назвать оседлой птицей, ка-
кой она приводится почти во всех работах для этой части ареала). В Сибири
галка не зимует; она в это время года не встречается, в частности, на Алтае
(Сушкин, 1938) и в Зап. Сибири (Хахлов, 1937); улетает к югу зимой из района
Красноярска (Шухов, 1925). В Нижн. Поволжье (Хлебников, 1915), Татарской
АССР (Попов и Лукин, 1948), в районе Чкалова (Зарудный, 1888) часть птиц,
а в некоторых местах (Астраханская обл.) даже большинство особей в холод-
ное время года определенно откочевывает к югу. С другой стороны, в эти же
районы, например в пределы Рязанской обл. (Птушенко), Татарской АССР,
прилетают особи с севера. За счет прилета с севера численность галки зимой
увеличивается также в некоторых других южных районах СССР — в Закар-
патье и на Подольском плато (Страутман), в Полтавской (Гавриленко, 1929)
и Харьковской (Аверин, 1910) обл., в среднем течении Кубани (Птушенко),
на Сев. Кавказе и в Закавказье. В Средн. Азии и на Кавказе галка живет
оседло. Но зимой в некоторых местах и здесь отмечено перемещение галок в
пределах гнездовой области; исчезают эти птицы в низовьях Или (Долгушин)
и из района Копала (Шнитников, 1949). В районе пос. Наурзум галки, как
правило, зимовать не остаются (Келейников).
Даты. В Зап. Сибири галки появляются между 14 марта и 3 апреля
(за 11 лет наблюдений), в среднем 21 марта (Хахлов, 1937). В низовьях Чулыш-
мана птицы эти исчезают в сентябре—октябре, прилетают в конце марта; у
Новенского прилет отмечен между 11 и 23 марта (Сушкин, 1938). В низовьях
Или галки появляются в конце февраля B5.11), отлет— в конце ноября (Дол-
гушин), а у Копала — 18 марта (Шнитников, 1949).
Биотоп. Культурный ландшафт; сады и парки, глинобитные и стан-
ционные постройки, колокольни церквей и водонапорные башни. Охотно
селится и вне культурных участков — в горах и в береговых (скалистых, лес-
совых) обрывах речных долин, в лесах и тугаях, также в развалинах. Зимой
галки приближаются к жилью человека, скопляются около селений, встре-
чаются по дорогам, на свалках и у помоек.
В вертикальном отношении галка идет от низменностей до 1000—1200 м,
иногда до 2000 м (Таджикистан), 1500 м (Алтай), 2500 м (Семиречье).
Численность. В пределах культурного ландшафта более много-
численная птица, чем вне его. Хотя галку на протяжении всей области ее
распространения и можно назвать, в общем, обычной птицей, однако чис-
ленность ее не всюду одинакова. Так, галки более многочисленны в Бара-
бинской степи, чем в Кулундинской (Иоганзен, 1907). В Семиречье очень
обыкновенная птица (Шнитников, 1949). На территории Наурзумского запо-
ведника из всех врановых птиц галка самая малочисленная птица (Келей-
«ников). В Туркмении в гнездовое время она немногочисленна в Копет-Даге,

ГАЛКА 49
несколько более высокая численность в долинах рек, в междуречьях редка,
а на зимовке по численности уступает грачу и серой вороне (Рустамов). Редка
в Нура-Тау, где встречены только две пары галок (Мекленбурцев, 1937).
На Сев. Кавказе обычная птица, но не всюду, а местами (Птушенко). В Закар-
патье численность этих птиц в связи с вырубкой дуплистых деревьев снизи-
лась (Грабарь, 1931).
Экология. Размножение. Половая зрелость наступает в возрасте
двух лет, но в некоторых случаях в возрасте около года. Пары постоянные.
Кладка из 6 слабо насиженных яиц в Московской обл.—8 мая (Спангенберг),
в окр. Алма-Ата кладка галки из трех яиц найдена 19 мая, в то же время 17 мая
в другом гнезде — уже вылупившиеся птенцы (Шнитников, 1949). В Туркмении,
на крайнем юге — в Бадхызе, птенцы в гнездах обнаружены в конце апреля;
на севере у Гогорчинлы на Аму-Дарье — 10 мая (Дементьев и Карташев).
Кроме того, в одной и той же местности сроки размножения у галки изменяются
по годам в связи с общими метеорологическими условиями. Так, в районе
Пскова в 10 осмотренных 3 июня гнездах найдены кладки неполные от 1 до
3 яиц, тогда как на следующий год там же уже 5 мая у галки были птенцы (Не-
стеров и Никандров, 1913). Или другой пример: в 1910 г. в связи с поздней
весной в Семиречье кладки галки найдены лишь 18 и 26 мая, на следующий
год 20 мая были птенцы (Шнитников, 1949). Относительно широтной разницы
в сроках размножения галки имеются такие общие указания: в южной части
ареала — кладки уже с 10 чисел апреля, в средней полосе России — в разных
числах апреля и первой декады мая (Мензбир, 1895); в более северных частях
ареала (Скандинавия) — с третьей недели мая и позднее (Уайзерби, 1938).
Приведем несколько примеров, в общем иллюстрирующих отмеченную широт-
ную разницу: на Сев. Кавказе полные кладки лишь в средних числах мая
(Бёме, 1926); в долине среднего течения Кубани кладки галки из 3 и 4 ненаси-
женных яиц найдены 3 и 7 мая (Птушенко); в Туркмении свежая кладка из
5 яиц найдена 13 апреля (Зарудный, 1896), кладки на Сыр-Дарье найдены
26 апреля E яиц), 30 апреля D яйца), 6 мая E и 6 яиц, Спангенберг); полные
кладки, насиженные, в Смоленской обл.— в средних числах мая (Огнев, 1909);
в Белоруссии 5 свежих яиц галки найдены 3 мая (Шнитников, 1913); в Чка-
ловской обл. яйца находили 3 апреля, с другой стороны, там же совершенно
свежие кладки — в десятых числах июня (Зарудный, 1888); неполные кладки
севернее (Псков) — в первых числах июня (вторая дополнительная?).
Гнезда галки размещаются в разнообразных местах — в дуплах деревьев
(липа, верба, бук, пирамидальный тополь, туранга, арча и т. д.), в норах и
расщелинах по берегам речных долин, в трещинах скал и выходов камней,
в пустотах, образуемых от нагромождений обломков камней, под карнизами
домов, в разрушенных сооружениях, в стенках глинобитных построек, в пере-
плетах металлических пролетов железнодорожных мостов, на колокольнях
церквей, под навесом водонапорной башни, в печной трубе, в городах за раз-
личными вывесками (магазинов). Гнездятся также галки в старых грачиных
постройках, в норах сизоворонок. Одно и то же гнездо используется несколько
лет подряд. Гнездятся небольшими группами по 2—3 пары или десятками;
например в низовьях Или в одной колонии было 20—30 пар галок. Нередко
галки гнездятся в смешанной колонии с грачами, голубями, пустельгой, коб-
чиками. В постройке нового и в ремонте старого гнезда принимают участие
и самка и самец. Гнездо в дуплах и расщелинах состоит из тоненьких прутиков
с подстилкой из перьев, тряпок, шерсти, бумаги, растительной ветоши и т. п.
В низовьях Или гнезда галок помещались в глубоких дуплах туранги с ши-
роким летным отверстием на различных высотах от земли — метр, чаще 4—5 м
(Долгушин), иногда около самой земли (Зарудный, 1888). В случае, когда
галками используется грачиное гнездо, оно тщательно выстилается подстилкой
из перьев, шерсти и т. п.
4 Птицы СССР, т. V

50 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Кладка обычно из 4—6 яиц, нередко 7, иногда 3; имеются указания и о
наличии в кладке 8—9 яиц. Сроки кладки (см. выше). Промежуток между
откладкой яиц 24 часа. Насиживает самка после откладки всех яиц в течение
18—20 дней. В случае гибели первой кладки бывает вторая, обычно уменьшен-
ная в числе яиц. Окраска яиц голубовато-зеленая с зеленовато-бурыми пят-
нами; сконцентрированы эти пятна большей частью на тупом конце яйца.
Размеры: 25 яиц E кладок) 32,7—39,2x24,2—26,0 мм (Сыр-Дарья, Спанген-
берг, 1941); размеры яиц, найденных в Белоруссии: 32—36,5x23—26 мм
(Шнитников, 1913); вес двух яиц: 0,95 и 0,93 г (Иоганзен, 1907).
Рис. 12. Галка
Если не принимать во внимание вторичные запоздалые кладки C июня
Псков, 18 и 26 мая Семиречье, 10—11 июня Чкалов), то можно сказать, что
птенцы вылупляются с конца апреля на юге, в средней полосе — со второй
половины мая. Однако колебания в сроках вывода могут быть значительны.
Вылет молодых происходит в средних числах июня (Белоруссия), между 8—13
июня (Смоленская обл.), 5 июня (Ока), в конце мая (Чкаловская обл.), в
средних числах мая (Азербайджан). Число птенцов в выводках, повидимому,
меньше количества яиц — чаще 3—4. После вылета кочуют выводками. Во
второй половине лета (с августа) галки сбиваются в сотенные стаи и часто
совместно с грачами ведут кочевой образ жизни.
Линька. Частичная линька у молодых между июнем и сентябрем.
Полная годовая у взрослых птиц — между июлем и сентябрем.
Питание. Выяснено недостаточно. Употребляемая пища, в общем,
как и у грача. Из 14 желудков галок A1 молодых и 3 взрослых птицы) 4 B8,6%)
содержали исключительно остатки животной пищи (в основном жуков), в 10
желудках G1,4%) — смешанная пища. Анализ показал, что из жуков галки
кормятся листоедами E6,8%), жужелицами C6,5%), слониками C6,5%),
чернотелками B1,3%), щелкунами G,1%), навозниками и хрущами G,1%)
и златками G,1%). Из животной пищи в этих желудках были обнаружены еще
личинки двукрылых и скорлупа яиц. Растительная пища представлена была
зернами овса, чечевицы, вики и гороха (Зубарева). Истреблением вредных
насекомых приносит несомненную пользу для сельского хозяйства. Зерна
галками собираются на местах бывших скирд (овес), на старых молотбищах

ГАЛКА 51
(чечевица и овес) и на полях (чечевица, горох). Подкапывания галками карто-
феля не наблюдалось (Кустанайская обл.). Галки, как и грачи, вредят бахче-
вым и огородным культурам. Птенцов кормят, в частности, майскими жуками
(Кубань). После вылета птенцов кормятся на полях, степях и лугах, когда
еще продолжается докармливание молодых (с 15 июня в Окском заповеднике,
Птушенко).
Полевые признаки. Окраска черная, на шее сероватая. Величиной меньше
вороны. Телосложение плотное, клюв относительно короткий. Голос прият-
ный — «кэ-кэ-кэ» или «гал-ка ... гал-ка». Часто галок можно встретить вблизи
жилья человека — в селениях, в городах, особенно в холодное время года,
когда они сбиваются в громадные стаи и ведут кочевой образ жизни, встречаясь
по полям, на дорогах и т. п. местах. До отлета грачей кочуют они вместе с
ними. Ходит и прыгает галка очень хорошо. Зимой кочуют вместе с воронами
на высоких деревьях, в садах и парках.
Описание. Размеры и строение. Клюв относительно короткий — длина его
от ноздрей около 23—25 мм; ноздри прикрыты щетинками. Первостепенных маховых 10, фор-
мула крыла: 4^3>5>6>2>7>8>9>10>1 или 9> 1> 10. Вырезки на наружных опахалах
2-го—5-го маховых. Второстепенные маховые — с прямо усеченной вершиной. Хвост слегка
заркуглен, из 10 рулевых. Длина крыла самцов G3) 195,5—247,8; самок G9) 211,5—240, в сред-
нем 231,4 и 225,7 мм. Длина тела самцов B7) 338—390, самок C2) 305—360, в среднем 354,6 и
342,4 мм. Размах крыльев самцов B6) 650—740, самок G) 732—740, в среднем 706,4 и 690,9 мм
Вес самцов C) 139—225, самок E) 163—205, в среднем 194,6 и 193,8 г.
Окраска. Птенцовый наряд — дымчато-серый. Молодые, в общем, сходны со взрос-
лыми, отличаются буроватым оттенком оперения (особенно низа тела), которое у них тусклое,
без металлического блеска. Взрослая птица сверху черная; на голове, хвосте и на крыльях пур-
пурово-синий металлический блеск; перья спины с серым оттенком. Шея сзади и с боков пепель-
но-серая или беловато-сероватая. Кроющие уха и перья щек серые. Горло и зоб черные; перья
горла с наствольными черточками; остальной низ пепельно-серый с черноватым оттенком.
Радужина белая; клюв и ноги черные.
Пегая, или даурская, галка Corvus monedula davuricus Pall.
Corvusdavuricus. Pallas. Reise d. verschied Prov. Russ. Reichs, 111, 1776, стр. 694, Забайкалье.
Синонимы: Corvus neglectus. S с h 1 e g e 1. Bijdr. Dierk. Amsterdam, 1859, стр. 16,
Япония.—Corvus fuscicollis. V i e i 11 о t. Tabl. Encycl. meth. Ornith., 11, 1823, стр. 880, Байкал.
Распространение. Ареал. Азия к востоку от номинальной формы. У нас
она распространена по южной части Вост. Сибири, к западу до юго-вост. Ал-
тая. Северная граница на востоке идет от верховьев реки Хунгари в Примо-
рье (Воробьев, 1938), далее она поднимается на северо-запад и достигает ни-
зовьев Уды, отсюда даурская галка опускается в юго-западном направлении
до среднего течения Зеи и снова поднимается на северо-запад до района Олек-
минска, далее она идет по северной части Байкала до местностей у Зимы,
Черемхова (Спангенберг) и Иркутска. Встречена у Минусинска (Нестеров,
1909) и в пределах Тувинской обл., где галка найдена на левом берегу Енисея
(Терновский). В юго-вост. Алтае гнездится изолированными колониями
(Сушкин, 1938). Залетные экземпляры встречены по Енисею к северу до Крас-
ноярска. Зимой даурские галки появляются в местностях у Зайсана и в до-
лине Или, к западу до Борохудзира (Шнитников, 1949), спорадически до
Узбекистана (Ташкент). За пределами нашей страны — в Японии, Маньчжу-
рии, Китае (сев. Китай, средн. и нижн. течение Янцзы, вост. Юннань, юго-
вост. Китай), Тибете и в Монголии.
Характер пребывания. На Имане позднее 3 июня галки не
отмечены (Спангенберг). В Читинской обл. зимой, повидимому, не встречаются.
Во всяком случае, судя по наблюдениям Павлова A948), даурская галка здесь
гнездящаяся и перелетная птица; в верховьях р. Читы птицы эти появляются
между 9—15 марта. Учитывая эти сведения и то, что даурские галки в зимнее
время встречены, с одной стороны, в Средн. Азии, с другой—в южя. Китае и

52 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
на Тайване, можно полагать, что в других частях ареала, как и в Забайкалье,
эта птица — гнездящаяся, перелетная. Однако вопрос этот не совсем ясен и
требует дополнительного выяснения.
Биотоп. В нижнем течении Имана гнездится в дуплистых деревьях,
разбросанных среди полей. В Забайкалье (как и всюду) в гнездовое время из-
бегает открытых степных районов и гнездится также в дуплах деревьев речных
долин и по островам (река Чита). На Алтае, кроме деревьев, даурские галки
гнездятся по скалистым участкам, где кормовые их биотопы находятся тут же
поблизости — луговые пространства. В вертикальном направлении на Алтае—
до 2000 м (Сушкин, 1938).
Численность. Умеренная. В небольшом количестве гнездятся в
низовьях Имана, в среднем течении реки они определенно не гнездятся (Спан-
генберг). В верховьях Читы на пролете бывает немного, еще меньше встре-
чается она на гнездовье. Галки редки на гнездовье также в юго-восточной ча-
сти Витимского плоскогорья, в районе озер Тасей, Иван и Арахлей (Павлов,
1948). В стайках со второй половины лета до 150—200 особей (Нестеров, 1909).
Экология* Данных мало. Размножение. Гнездится колониями.
Гнездо в дуплах деревьев и в расщелинах скал. Гнездо в дупле осины на вы-
соте 3 м среди смешанного леса (Тувинская обл., левый берег Енисея) найдено
12 мая. Подстилка в гнезде — перья, сухая трава и мочало. В гнезде кладка
из 6 яиц (Терновский). Период размножения на Алтае между половиной мая
и средними числами июля; вылет молодых около половины июля (Сушкин,
1938). В верховьях р. Читы птенцы летными становятся в первой половине
июля (Павлов, 1948). Летающие молодые в Забайкалье встречены около 20
чисел июля (Штегман, 1928). В долине р. Толы 6 свежих яиц — 9 июня, вы-
лет птенцов — 20 июня (Козлова, 1930).
Линька. Сильная линька у взрослых птиц идет в августе (Алтай).
Питание. Кормятся на лугах, свежевспаханных землях, по задворкам.
Летом пища состоит, в основном, из различных насекомых.
Описание. Размеры и строение. В среднем размеры несколько мельче номиналь-
ной формы. Длина крыла самцов A4) 213—238, самок A3J13—231, среднее 227,2 и 221,2 мм.
Вес самца A) 123 г.
Окраска. Как и у обыкновенной галки, верхняя сторона (голова, спина, крылья и
хвост), также горло и зоб черные. Отличается от нее беловатой (светлая вариация) или черной
(темная вариация) окраской оперения низа. У некоторых особей нижняя сторона брюха занимает
как бы промежуточное положение между двумя этими фазами; у таких птиц низ бывает пестрый.
По наблюдениям Воробьева, в южном Приморье более часто встречаются галки ссветлой»
фазы, а в низовьях Имана, по Спангенбергу, более многочисленны птицы стемной» фазы.
РОД СОРОКИ PICA BRISSON, 1760
Тип Corvus pica
6. Сорока Pica pica L.
Corvus pica, Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 106, Южн. Швеция (Упсала).
Русское название. Сорока — народное.
Распространение. Ареал. Европа, сев.-зап. Африка, Азия и западная
часть Сев. Америки. Ареал вида идет от севера Скандинавии, Финляндии,
Кольского п-ова на юг до Туниса, Марокко и Алжира, о-вов Среди-
земного моря, Мал. Азии, Кавказа, Месопотамии, сев. и вост. Ирана,
Афганистана, Белуджистана, Пенджаба. Далее на восток в Азии сорока
имеет довольно своеобразное распространение, и ареал вида состоит как
бы из трех отрезков: 1) западно-средне-сибирский, где граница проходит по
60° с. ш., местами несколько севернее, в особенности на самом западе; восточ-

СОРОКА 53
Карта 6. Распространение сороки Pica pica
1 — P. p. pica, 2 — P. p. fennorum, 3 — P. p. bactrlana, 4 — P. r. kamtschatica, 5 — P. p. leucoptera, 6 — P. p. fankowskll, 7 — P. p. andersonl, 8 — P. p. bot-
tanensis» 9 P» p» sericea, 10 — P, p. mauritanica, 11 — P, p. melano*.os, 12 —P. p. hadsonia, 13 — P. p. nuttalii;а —граница гнездовий, б—не вполне выяс-
ненная граница гнездовий

54 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ный предел этого участка у истоков Лены, в районе сев. Байкала до Сретен-
ска, на юг. до сев. Монголии; 2) южно-азиатский — от Сиккима, Бутана, Ганьсу
на северо-западе, Бирмы на юго-западе, Хайнаня, Тайвана на юго-востоке,
к северу до южн. Японии, Кореи, Маньчжурии, среднего и нижнего течения
Амура и севера Уссурийского края; 3) Камчатка, Коряцкая Земля и Анадырь.
Обширные территории между приведенными выше отрезками ареала сорокой
вовсе не заселяются (см. карту). В западной части Сев. Америки сорока рас-
пространена от Аляски до Аризоны и Нью-Мексико, также в Калифорнии.
Характер пребывания. Сорока на всем протяжении своего аре-
ала — оседлая, но местами из северных районов на зиму откочевывает к югу.
В остальных участках ареала самое многое совершаются лишь очень неболь-
шие кочевки местного значения. Зимой приближается к человеческим посе-
лениям. В горах совершает вертикальные кочевки, спускаясь зимой ниже.
Биотоп. Древесная и кустарниковая растительность в пределах куль-
турного ландшафта; леса, но не глухие, рощи, лесочки, овраги, балки в лесо-
степных районах, поймы речных долин, горы. В вертикальном направлении
местами идет довольно высоко.
Численность. Сорока — обычная, местами многочисленная птица;
в некоторых местах спорадична.
Подвиды и варьирующие признаки. Систематика сорок далека еще от окончательного вы-
яснения. Можно только сказать, что признаки, по которым выделялись некоторые подвиды,
непостоянны и плохо улавливаются. Так, вряд ли обоснованным является выделение среди аму-
ро-уссурийских сорок двух подвидов (tjankowskibntamurensis»), которые и без того очень близки
к (tsericea*) юго-восточноазиатским сорокам. То же самое, повидимому, надо сказать и о соот-
ношении между «bactriana* и themileucoptera». Мекленбурцев сообщил, что в коллекциях Сред-
неазиатского университета имеются типичные ibactriana* из Нура-Тау, Хорога, Нижн. Пянджа,
Хирманджоу, Ходжа-Баба, Таласского Ала-Тау (Аксу-Джебаглы), а сороки со смешанными
признаками ф ictriana и hemileucoptera) из Джунгарского Ала-Тау (Тышкан), Алма-Ата. Шнит-
ников A949) пишет, что в Семиречье эти два подвида также ссмешаны» друг с другом. Туркмен-
ские горные сороки не отличимы от равнинных.
Мы принимаем реальное существование следующих подвидов: P. p. fennorum Lonnberg,
1977 — Скандинавия от северных частей, Финляндия, Европейская часть СССР, на восток
до Костромы, Тамбова, Харькова, к югу до Крыма и Кавказа, Мал. Азии и Месопотамии; Р. р.
bactriana Bonaparte, 1850— примерно от Волги на восток досредн. Сибири к югу до Алтая,
Саяна, сев.-зап. Монголии, Семиречья и Средн. Азии, Афганистана, Белуджистана и воет Ира-
на; P. p. kamtschatica S t e j n e g е г, 1884 — Камчатка и Анадырь; P. p. leucoptera Gould,
1862— южн. Забайкалье и сев.-вост. Монголия; P. p. jankowskii Stegmann. 1927— среднее
и нижнее течения Амура, Уссури, Маньчжурия и Корея; P. p. andersoni Lonnberg, 1923—
Чжили, зап. Шеньси Алашань; P. p. bottanensis D е 1 е s е г t, 1840— Сикким, Бутан, вост.
Тибет до Ганьсу; P. p. sericea Go u 1 d, 1845—от вост. Бирмы, Хайнаня, Тайвана до южн. Японии
(на Кюсю); P. p. mauretanica М а 1 h е г b е, 1843 — Марокко, Алжир, Тунис; P. p. mela-
notos В г е h m, 1858— Испания и Португалия; P. p. hudsonia S a b i n e, 1823— западные ча-
сти Сев. Америки от Аляски до Аризоны и Нью-Мексико; P. p. nuttalli A u d и b о п, 1838—
только в Калифорнии к западу от гор Сиерра-Невада, от долины реки Сакраменто, примерно
до 34° с. ш.
Варьируют размеры, степень развития зеленого отлива на крыльях и белого цвета на ма-
ховых; также некоторые детали экологии (сроки репродуктивного цикла, число яиц в кладке
и т. д.).
Восточноевропейская сорока Pica pica fennorum Lonnb.
Pica pica fennorum. Lonnberg. Fauna och Flora, 1927, стр. 109, север Ленинградской обл.
Синоним. Pica pica hot. Гавриленко. Птицы Полтавщины, 1929, стр. 75, Полтава.
Распространение. Ареал. Распространена к востоку от обыкновенной
сороки по Европейской части Союза на север до Скандинавии (северных ча-
стей), Финляндии, Кольского п-ова, Архангельска и Мезени, к югу идет до
Мал. Азии, Крыма, Кавказа и сев. Ирана. Восточная граница ареала ус-
ловно отмечается линией Кострома, Тамбов и Харьков, но проводится она
и гораздо восточнее — примерно по Волге (см. Сушкин, 1938), что, однако,
требует еще дополнительного выяснения.

сорока 55
Характер пребывания. Оседлая птица, но в некоторые годы
часть особей из северных районов откочевывает к югу. Например, в незначи-
тельном числе кочующие сороки с севера появляются в Полтавской обл.
(Гавриленко, 1929). В Окском заповеднике значительные передвижения у со-
рок наблюдаются в октябре, а затем в конце февраля — начале марта (Пту-
шенко). Иногда в поисках наиболее кормных мест кочующие стаи перемеща-
ются и к северу, как это, в частности, отмечалось на Кольском п-ове
(Мензбир, 1895).
Биотоп. Мелкорослые леса, сады, в поймах рек — тугаи, кустарнико-
вые и камышевые заросли. По словам Радде, на южном берегу оз. Севан сорока
гнездится прямо на скалах, что весьма сомнительно. В вертикальном нап-
равлении поднимается до 1800 м в Азербайджане (Гамбаров, 1941), до 2000 м в
Армении (Ляйстер иСоснин, 1942). На Сев. Кавказе сорока идет до верхнего
пояса леса (Бёме, 1935).
Численность. Обычная птица, но численность ее не всюду одина-
кова. В Латвийской ССР чаще встречается в восточной части страны (Тау-
риньш и Вилке, 1949). В пределах б. Минской губ. сорока в одних местах
(участки с лиственным молодняком и ивовыми зарослями) является самой обыч-
ной, в других (например Жабчицкий район) — весьма редкой птицей (Шнит-
ников, 1913). В Воронежской обл. численность сороки выше в полезащитных по-
лосах, чем в естественных лесных массивах (Кистяковский, 1936). На Кубани
более обычна по среднему течению реки. Спорадична между Ростовом и Тихо-
рецком (Птушенко). Обычна в вост. Закавказье. Редка в окрестностях пред-
горных станиц горной части сев.-зап. Кавказа (Аверин и Насимович, 1938).
Экология. Размножение. Зимой связи между птицами одной пары
не теряются, и они хорошо заметны в стаях (Формозов и Осмоловская, 1950).
Гнездится в лиственных молодняках, среди зарослей можжевельника (Армения),
ивы, ольхи, лоховника, тростников (среднее течение Кубани), на фруктовых
деревьях. Гнездо строится парой сорок из тонких прутиков, которые сви-
ваются травой; внутри обмазывается глиной; в лотке — сухие корешки и
стебельки травянистых растений. Сама постройка имеет округлую, шарообраз-
ную форму, сверху имеется навес, входное отверстие находится сбоку. Это
большое и достаточно сложное гнездо строится за три дня (Дергунов). Поме-
щаются гнезда на различной высоте — от 1 до 10—12 м; гнезда сороки в Окском
заповеднике расположены были на высоте 7—9 м (Птушенко). В году нормаль-
но одна кладка. В кладке 5—8, максимум 9 яиц. Скорлупа яиц голубовато-зе-
леного, желтовато-зеленого цвета с зеленовато-бурыми густо разбросанными
пятнами. Размеры яиц: 31— 35x22—25 мм (Шнитников, 1913); DK4—35,4х
Х24,9—25,1, в среднем 34,83x24,98 мм (Паровщиков); B2K1—37,1 х23—27,
в среднем 34,23x24,14 (Сомов, 1897); вес D) 10,1—10,8, в среднем 10,38 г.
Насиживает самка. Продолжительность насиживания 17—18 дней.
Наблюдения по календарю гнездового периода в различных пунктах ареа-
ла таковы: под Архангельском откладывание первых яиц 2—17 мая, вылет
птенцов из гнезд 13 июня — 2 июля (Паровщиков), в окр. Пскова 5 мая — 5
свежих яиц (Нестеров и Никандров, 1913). В Белоруссии полная кладка
найдена 10 мая, 5 свежих яиц — 13 мая (Шнитников, 1913), четыре птенца —
19 июня, из которых один голый, три в пеньках (Федюшин, 1928). В Окском
заповеднике выводки отмечены около середины июня (Птушенко). 14 мая 5 све-
жих яиц в Харьковской обл. (Спангенберг). В Днепропетровской обл. в отдель-
ные годы кладка с конца марта (Вальх, 1899). 21, 23 и 26 апреля в 12 осмотрен-
ных гнездах в пойме нижнего течения Кубани было по одному яйцу, а 2 мая—
7 сильно насиженных яиц, 28 апреля в среднем течении Кубани — кладка с
7 насиженными яйцами (Птушенко). В Ставропольском крае 4 апреля — одно
ненасиженное яйцо, 20 апреля — 7, 30 апреля — 3 свежих яйца, а 11 мая слегка
оперившиеся птенцы (Дынник, 1886). На Сев. Кавказе полные кладки в начале

56
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
апреля, вылет молодых в первых числах июня (Бёме, 1926). В Армении кладка
в 6 яиц найдена 26 апреля, в 7 и 6 яиц — 2 мая, 6 яиц — 9 мая (Ляйстер и Соснин,
1942); на Арарате сильно насиженные яйца — 26 мая, птенцы — 30 мая (Са-
тунин, 1912). Таким образом, кладка в апреле и в первой половине мая, ред-
ко с конца марта, т. е. примерно календарь, как и у обыкновенной сороки.
Питание. Сорока — всеядная птица. Значительное место в кормовом
режиме занимают насекомые, преобладающие в пище сороки во все се-
зоны года, за исключением зимнего периода. В условиях Великоанадоль-
ского лесничества (юг Украины) насекомые в рационе сороки стоят на первом
месте даже зимой. В большом количестве съедают насекомых, вредителей сель-
ского и лесного хозяйства и ими же выкармливают своих птенцов. В Велико-
Рис. 13. Сорока
анадольском лесничестве с января по апрель в желудках у добытых сорок об-
наружено было 630 экз. насекомых и из них 486 клопы-черепашки, являю-
щиеся вредителями зерновых культур. В желудках сорок, добытых здесь в
гнездовый период, различные насекомые (в основном жуки), среди которых на
долю вредителей приходится от 53 % (в пище птенцов) до 61 % (в пище взрослых).
После гнездовых явлений и до декабря сороки продолжают кормиться насеко-
мыми и в особенности клопами-черепашками; в декабре в кормовом рационе
сороки преобладает растительная пища (Померанцев, 1926). Истреб-
ляет мышевидных грызунов и, в частности, полевок. Разоряет гнезда мелких
птиц и некоторых промысловых (перепел, куропатка). В Аскании-Нова сороки
приносили большой вред фазаньим гнездам, где сорок приходилось истреб-
лять (Дергунов, 1928).' Из растительной пищи в желудках сорок найдены се-
мена кукурузы, пшеницы, ячменя, подсолнуха, арбуза, дыни.
Полевые признаки. Сорока весьма легко узнается контрастной (черная с
белым брюхом, плечами и белыми пятнами на перьях крыльев ) расцветкой
оперения и по длинному ступенчатому хвосту, во время полета имеющему вее-
рообразный вид. Голос — крик «чек-чек» и довольно характерное частое стре-
котанье. В период насиживания и выкармливания птенцов сороки мало за-
метны. Осенью и зимой они приближаются к поселениям человека и чаще
всего держатся стаями. Осторожна. По земле передвигается хорошо.
Описание. Размеры. Крупнее номинальной формы. Длина крыла у самцов G0) 191—
214,9, самок F3) 182,5—210, в среднем 203,6 и 192,9 мм. Длина тела самцов C2) 398—550, самок

СОРОКА 57
A6) 440—523: в среднем 502 и 471,1 мм. Размах крыльев у самцов B8) 560—700, самок B0) 580—
650, в среднем 643,5—608 мм. Длина хвоста 247—270 мм (по Штегману, 1932). Вес самцов
(8) 191,7—300, самок G) 200—234, в среднем 253,5—218,7 г.
Некоторые отличия улавливаются также в окраске — на крыле зеленоватый блеск
больше, чем у предыдущего подвида; крыло в сложенном виде на вершине совершенно черное.
Обыкновенная сорока Pica pica pica L.
Распространение. Ареал. Зап. Европа от южн. Скандинавии, Шотландии
и Ирландии, на юг до Франции, Италии, Корсики, Сардинии и Сицилии, к
востоку до Польши и крайней юго-западной части нашей страны — Волыни
и Подолии. Гнездится в равнинной части Закарпатской обл. (Кистяковский,
1950), по северным и южным склонам Карпат (Страутман).
Характер пребывания. Оседлая птица.
Биотоп. Небольшие рощи, окраины лесов, сады, парки. На Карпа-
тах по речным долинам идет до главного водораздельного хребта.
Численность. Обыкновенная птица.
Экология. Размножение. Половая зрелость в годовалом воз-
расте. Гнездится на деревьях. В устройстве гнезда участвуют оба пола. Кладка*
в середине апреля или даже в начале мая, изредка в конце марта. Число яиц
в кладке от 5 до 8, иногда 9, даже 10 (по Уайзерби, 1938, и Нитхаммеру,
1937). Размер их: A00) 27,7 — 39,4x22,8—28, в среднем 34,1 х24,2 мм (Уай-
зерби, 1938). В Польше несется в конце апреля или начале мая (ст. ст.), в кладке
от 5 до 7 яиц (Томкевич, 1914). В случае потери первой кладки бывает вторая
дополнительная (поздние кладки). Насиживает самка с первого яйца в течение
17—18 дней. Молодые становятся на крылья в возрасте 22—27 дней.
Линька. Частичная линька (мелкое перо) молодых в июне — сентябре;
полная годовая линька взрослых происходит в июле — сентябре (Нитхаммер,
1937).
Питание. В желудках четырех сорок, добытых в мае,— одна ящерица,
4 жука, 3 клопа, 7 мурашек, 39 гусениц (Кистяковский, 1950). На Карпатах
в конце мая в желудках — хрущи, в середине июня — зерна ячменя и остатки
жуков (Страутман).
Описание. Размеры и строение. Клюв относительно короткий, длина его от
ноздрей около 25—30 мм; ноздри прикрыты щетинками. Первостепенных маховых 10, первоэ
узкое и короткое; формула крыла: 4>5>6>7>3>8... Первое маховое не выходит за вершину
кроющих кисти. Наружные опахала 3-го—7-го первостепенных маховых с вырезками. Хвост
из 10 рулевых, резко ступенчатый, среднее рулевое обычно на 30—40 мм длиннее крайних. По-
кровы ног — как у других врановых. Длина крыла у самцов G) 183,7—201,5, самок (8) 179,3—
187, в среднем 192,5 и 184,4 мм; хвост сороки длинный и ступенчатый, длина его 222—240 мм
(по Штегману, 1932). У взрослых птиц первое маховое сужено, саблевидно изогнуто, у молодых
оно длинней и шире. Вес самцов E) 203—261, в среднем 229,4 г , вес двух самок 165 и 172 г.
Окраска. У сороки голова, шея, передняя часть груди, спина, перья голени, верхние
и нижние кроющие крыла и хвоста — черные; плечевые, задняя часть груди и брюхо — белые.
Внутренние опахала первостепенных маховых белого цвета, у основания и на вершине — чер-
ные, наружные опахала черные с зеленоватым блеском. Второстепенные рулевые и верхние
кроющие перья с сине-зеленоватым блеском. Радужина тусклобуроватая, клюв и ноги черные.
У молодых птиц оперение с заметным буроватым налетом, без блеска. На маховых белые
пятна меньше. Перо рыхлое.
Западноазиатская сорока Pica pica bactriana В p.
Pica pica bactriana. Bonaparte. Conspect. Avium, 1850, стр. 383, восточный Иран.
Синонимы: Pica pica hemileucoptera. Stegmann. Ежегодник Зоол. музея АН СССР,
XXVIII, 1948 A927), стр. 372, Нижне-Удинск.— Pica pica laubmanni. Stresemann.
Journ. f. Ornith. 1928, стр. 342, Келат.
Распространение. А р е а л. От бассейнов Волги и Камы до Урала, далее
в Зап. и средн. Сибири (без крайнего севера), на юг идет до сев.-зап. Монго-
лии, Алтая, Саян, Тарбагатая, Семиречья, Кашгарии, Ладака (?), средне-
азиатских республик, Афганистана, Белуджистана и вост. Ирана. К северу

558 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
распространена до 61° с. ш. в Прикамье (Воронцов, 1949), средн. и нижн. Пе-
чоре (Дмоховский, 1933), 64° с. ш. на Оби, 61° с. ш. на Енисее. На востоке —
до Нижнеудинска и почти до Иркутска.
Некоторые детали распространения у нас таковы: к западу от Уральского
хребта населяет бассейн нижн. и средн. Печоры, далее на юг идет через Сык-
тывкар (Андреева и Бианки, 1910). Кайский район (Душин, 1935), Киров и
Молотов. Гнездится в Свердловской обл. (Волчанецкий, 1928), Татарской
АССР (Попов и Лукин, 1949), в Ульяновской (Волчанецкий, 1925) и Куйбы-
шевской обл., в Башкирии. Обычна в поймах Еруслана (Волчанецкий и Яль-
цев, 1934) и Иловли (Спангенберг, 1949). Гнездится в дельте Волги (Воробьев,
1936), по среднему (Зарудный, 1888) и нижнему (Бостанжогло, 1911) течению
Урала, нижн. Илеку, в Волжско-Уральских степях. К востоку от Урала рас-
пространена в пределах б. Тобольской и Томской губ. (Иоганзен, 1907). В част-
ности сорока обычна по Оби и идет к северу до Березова (Штегман, 1932).
Встречается между Свердловском и Тюменью, в степях у Ишима и Тюкалин-
ска; приводится для б. Тарского уезда (Ушаков, 1913). В Барабе и Кулунде
(Юрлов, 1951). По Енисею севернее 60—61° с. ш. не отмечается. Гнездится в пре-
делах б. Красноярского (Шухов, 1925) и Минусинского (Нестеров, 1909) уез-
дов. Распространена по Кузнецкой степи и Салаиру (Хахлов, 1937). Гнездится
в Тувинской обл. (Янушевич, 1948). Встречается всюду на Алтае, за исключе-
нием северо-востока этой горной страны, где сорока найдена только у лесо-степ-
ной окраины (Сушкин, 1938). В качестве гнездящейся птицы отмечается для
бассейна р. Лебедя, но в Алтайском заповеднике, расположенном в сев.-вост.
Алтае и на западных отрогах Саян, сорока не гнездится (Фолитарек и Демен-
тьев, 1938). В Казахстане отмечается повсеместно, но отсутствует на Ман-
гышлаке и Усть-Урте (Долгушин, 1948). Широко населяет равнинное и горное
Семиречье (Шнитников, 1949), низменный и горный Таджикистан (Иванов,
1940). Гнездится также в Узбекистане, где есть подходящие условия. В Туркме-
нии населяет Копет-Даг, крайний юго-восток страны (хребты Гязь-Гедык, Фис-
ташковый), Кугитанг, речные долины — Теджен, Мургаб, Аму-Дарья; обычна
в Ташаузской обл.; встречается в Сарыкамышской дельте (Рустамов, 1948);
нет сороки в западной Туркмении и в Кара-Кумах.
Характер пребывания. Оседлая птица, совершающая лишь не-
большие кочевки в зимнее время, когда приближается к человеческому жи-
лью, и в городах, поселках, кишлаках становится постоянным посетителем
задворков, где роется в кучах навоза и всякого мусора. Это особенно
характерно для Сибири. В Средн. Азии тяготение к поселениям человека бы-
вает в значительно меньшей степени/за исключением зим с большим снеговым
покровом. Зимой сороки спускаются с гор на равнины.
Биотоп. Речные долины, сады, леса и горы. Избегает, как и всюду, глу-
хую тайгу, безлесные горы и голые степные районы. В Зап. Сибири со-
рока гнездится по березникам, колкам, в кустарниках пойм рек и в сосно-
вой зоне. (Хахлов, 1937). В Кулунде селится в полезащитных полосах (Юрлов,
J951). В Средн. Азии селится в тугаях, садах кишлаков, среди деревьев и ку-
стов, растущих вдоль каналов и арыков, в лесной зоне гор, в частности
в арчевниках (Туркестанский хребет, Копет-Даг), редко в саксаульниках в
тех местах, где они подходят к реке (Сыр-Дарья, Зарудный, 1915; низовья
Или, Долгушин). По наблюдениям Формозова, сорока гнездится в пустыне Б.
Барсуки. В вертикальном направлении в Копет-Даге до верхнего пояса гор;
в Дарвазском хребте встречена на высоте 2700 му в Шугнане поднимается до
3100 м (Иванов, 1940). В Гиссарском хребте на гнездовье отмечена на высоте
1250 м, осенью выше — 2200 м (Козлова, 1949). В Чуйской степи до 1900 ж,
в других частях Алтая идет до 1500 м9 но чаще селится ниже (Сушкин, 1938).
Численность. В юго-зап. Сибири, в среднем, одна пара на 2 кв. км.
О плотности сороки здесь в различных биотопических условиях известное

СОРОКА 59
представление дают следующие подсчеты: 4 выводка на 2 кв. км
в поймах, около тайги численность падает до 1 выводка на 2—4 км, в самой
тайге совсем редка (Хахлов, 1937). В Наурзумском заповеднике, где было за-
регистрировано 14 гнездящихся пар (исключая Сыпсын-Агач), сорока заселяет
все лесные участки, но встречается в небольшом числе (Келейников). На Ал-
тае распространение носит спорадический характер, местами обычна (Сушкин,
1938). В Семиречье сорока — обычная птица, но численность ее выше в горных
районах, чем на равнинах (Шнитников, 1949). В большом числе населяет южную
часть нижней Сыр-Дарьи, в северных частях (район Казалинска), хотя и
обыкновенна, но малочисленна (Спангенберг, 1941). Многочисленной отме-
чается для зап. Памира (Мекленбурцев, 1946); повидимому, крайне редка со-
рока в вост. Памире, где она встречена была толькоСеверцовым A879). Блес-
ной зоне бассейна Варзоба (южные склоны Гиссарского хребта), в общем, ред-
кая птица (Козлова, 1949). В Туркмении сорока многочисленна в Ташаузской
обл.; численность несколько умеренная по р. Теджен; на Мургабе Формозов
8 июня 1942 г. за 3 часа видел 120 сорок; в Копет-Даге сорока обычна, но не мно-
гочисленна. О зимних скоплениях в массовом количестве под Чкаловом сооб-
щил Зарудный A888) зимой 1880—1881 гг., подсчитавший здесь до 2000 сорок.
В большом количестве сороки в холодное время года концентрируются у жилья
человека в юго-зап. Сибири (Шухов, 1925; Хахлов, 1937).
Экология. Размножение. Пары, вероятно, постоянные. Из-
вестно наблюдение, когда супружеская пара на протяжении круглого года по-
стоянно держалась в районе своего гнезда (Кондаринское ущелье, Козлова,
1949). По нашим наблюдениям, в зимних стаях сорок связи между птицами од-
ной пары всегда хорошо заметны (Ташаузская обл.). Распадение зимних стай в
конце января — начале февраля, ухаживание позднее — в марте (р. Еру-
слан, Волчанецкий и Яльцев, 1934).
Гнезда сороками выстраиваются на джиде, арче, иве, тальнике, тополе,
урюке, яблоне, терновнике, боярышнике, карагане, облепихе, горном барбарисе,
среди колючих изгородей для загона скота, в тамарисковых и саксауловых за-
рослях. Заметим, что сорока чаще всего свое гнездо помещает на колючих
кустарниках или на деревьях с колючими ветвями. Гнезда закладываются на
разной высоте; на Сыр-Дарье в низкорослых кустарниках в полуметре от земли;
гнездо на терновнике, найденное между Сталинградом и Камышином, находи-
лось на высоте 1 м от земли; у Кузнецка гнездо на тальнике 1,5 м от земли; в
Наурзумском заповеднике среди зарослей боярышника на высоте 1,75 м от земли;
в Ташаузской обл. на тополе на высоте 9—10 м, на урюке — 2,5 м от земли;
гнездо найдено на куче валежника и даже прямо на земле под прикрытием ку-
старника (Зарудный, 1896). Гнездо обычного для сороки типа, шарообразное
с крышей и с отверстием сбоку. Основание гнезда делается из различных веток,
крыша зачастую из колючих; стенка обмазывается землей; лоток выстлан
сухой травой, шерстью.
В гнезде до 9 яиц, чаще 5—7. Размер: B3) 31,0—37,2 х23,0—24 9 мм (Спан-
генберг, 1941). Насиживает самка с первого яйца, а также после откладыва-
ния всех яиц, что видно по найденным свежим полным кладкам и примерно
одчовозрастным птенцам. Продолжительность насиживания 18—19 дней. Чи-
сло птенцов 5—7. В возрасте 3—4 дней птенец весит 34,5 г, в 7—8-дневном воз-
расте —91,5 г (Келейников). Птенцы в гнезде находятся примерно около 20 дней.
Это, в частности, подтверждается следующими наблюдениями: 31 мая в гнезде
находились 3—4-дневные птенцы, которые из него вылетели 16 июня (Наур-
зумский заповедник). Первые дни корм птенцам приносит только самец, в даль-
нейшем в этой работе участвует также самка.
Сроки гнездового периода следующие: в сев. Кулунде 1 мая гнездо пустое,
в двух других 7 насиженных и 4 яйца; 2 мая — 1,3, 7 ненасиженных яиц;
7 мая — 8 насиженных яиц; 9 мая — достраивается гнездо; 17 мая — 6 яиц;

60 РЯД бОРОБЬИНЫЕ
23 мая — 5 голых слепых птенцов; 24 мая — 7 голых птенцов; 27 мая — 6 на-
сиженных яиц; 2 июня — 8 насиженных яиц (Юрлов, 1951). Там же в Зап. Си-
бири (у Кузнецка) 11 июня — 5 почти голых птенцов, с другой стороны, 12 июня
птенцы вне гнезда и слегка перепархивают, а 20 июня молодые хорошо летали
(Хахлов, 1937). В Свердловской обл. 20 мая в одном гнезде 7 яиц, в другом —
слепые птенцы, подлетки отмечены с 23 июня (Волчанецкий, 1927). Выводки
по р. Летка (Кировская обл.) наблюдались 3 и 13 июля (Плесский, 1928).
9—10 июля молодые с недоросшими рулями в Кайском районе (Душин, 1935).
Южнее в Приерусланской степи начало кладки в первой половине апреля (Вол-
чанецкий и Яльцев, 1934). 21 мая гнездо с 9 яйцами найдено между Сталин-
градом и Камышином (Птушенко). В долине среднего течения Урала кладка с
первых чисел апреля (Зарудный, 1888).
На Алтае свежие кладки находят с середины мая, летающие молодые
встречаются с половины июня; у Бийска молодые с недоросшими рулями до-
быты 13 июня; 24 мая у Онгудая старики кормили молодых (Сушкин, 1938).
Сведения оСемиречье таковы: 9 апреля—3 свежих у Усека и 6 сильно насижен-
ных яиц под Джаркентом; 11 апреля — 2 свежих — Копалка; 14 и 15 апреля
по 6 свежих — Джаркент; 16 апреля у Баканаса — свежие яйца; 24 апреля 5
свежих — Джаркент; 4 мая Медеу (окр. Алма-Ата) — 20 гнезд с 4—7 наси-
женными яйцами; 4 мая две кладки по 5 свежих яиц — Поганая щель; 4 мая
там же — 6 насиженных; 7 и 28 мая — в окр. Алма-Ата гнезда еще пустые;
22 мая—три яйца и птенцы в низовьях Ак-Су; 29 мая—большие птенцы у Баска-
на;30мая—оперившиеся птенцы у Поганой щели; 1 июня в окр. Алма-Ата толь-
ко что вывелись птенцы; 4 июня б насиженных яиц — Карабалта; 11 июля —
летающие молодые—Кора (Шнитников, 1949). Александровский хребет —
в конце апреля свежие кладки и готовые к вылету молодые; 4 июня там же 6
насиженных яиц. На Сыр-Дарье — полные кладки с первых чисел апреля; 14 ап-
реля 7 слабо насиженных яиц у Байгакума; 5 мая две свежие кладки по 5 яиц—
одна в Кызыл-Кумах на широте ст. Утро-Баш, вторая — поселок Оторвановка
(Чиили); 6 мая — кладка в 7 слабо насиженных яиц (Спангенберг). Между
Калаи-Хумбом и Хорогом (Пянджская долина) полные кладки свежих яиц
находят с конца апреля; на Шах-Даре в это время в гнездах яиц, повидимому,
еще не было; 18 июня выводки летающих в Хороге, но на Шах-Даре птенцы еще
в гнездах; 28 июня в Хороге молодые совершенно выросли и летели со стари-
ками (Мекленбурцев, 1946). В юго-зап. отрогах Чаткальского хребта 18 июня
встречены хорошо летающие молодые; на Кашке-Дарье между Карши и Шах-
ризябом 19 июля молодые были с недоросшими рулями. В Копет-Даге у Су-
люкли 17 мая в гнезде были неоперенные птенцы, 18 мая там же 4 сильно наси-
женных яйца (Шестоперов, 1928). На р. Душак 8 мая — 5 свежих яиц и там же
в тот же день встречены хорошо летавшие молодые сороки (Зарудный, 1896).
Экспедицией Дементьева в 1952 г. собран такой материал по размножению со-
роки в низовьях Аму-Дарьи, в Туркмении: 20 апреля в Бедеркенте — гнездо
с кладкой из 4 слегка насиженных яиц; 21 апреля в Кейнегече в окр. Ташауза
— полная кладка из 6 насиженных яиц; 23 апреля в окр. Ташауза — запоздав-
шая кладка из одного яйца; с другой стороны, в тугае Гогорчинлы уже 13 ап-
реля в гнезде 5 только что выведшихся птенцов; 9—10 мая там же — подлет-
ки, в выводках чаще 3—4, но иногда 5—6 молодых; наконец, в тугае Бурули
летние молодые отмечены 8 мая.
Из приведенных сведений видно, что сроки гнездования сильно растянуты.
Кладка в апреле, мае и даже позднее — в первых числах июня (вторичные до-
полнительные кладки?). Птенцы в гнездах в мае, первой половине июня, ред-
ко с конца апреля. Вылет со второй декады июня, но и раньше. Хорошо летаю-
щие и выросшие молодые встречены с последней декады июня, чаще в первой по-
ловине июля и единственный раз 8 мая. Эти же наблюдения показывают, что
в Сибири и северных районах восточноевропейской части ареала репро-

СОРОКА 61
дуктивный цикл позднее, чем на юге. Известные различия в сроках размноже-
ния хотя и улавливаются между горными (цикл несколько поздний) и равнин-
ными популяциями сорок, однако вопрос этот требует дополнительного выясне-
ния, так как, судя по некоторым наблюдениям, этой разницы, возможно,
и нет.
Линька. Полная годовая линька у взрослых сорок, добытых в Туркме-
нии, отмечается со средних чисел июня (Ташаузская обл.), на низменностях
Таджикистана — с конца этого месяца и начала июля (Иванов). Разгар линь-
ки в июле — августе и совершенно заканчивается к концу сентября. Начинает-
ся линька с крупного пера (рулевые, затем маховые) и далее идет смена мелкого
оперения. У молодых сорок, добытых 27 июля и 12 августа в Туркмении, идет
смена мелкого пера.
Питание. Пища разнообразная. Западноазиатская сорока в летний пе-
риод, а в Туркмении и весной (с апреля) кормится, главным образом, насеко-
мыми; второе место в пищевом режиме занимают растения, третье — позво-
ночные. Шестоперов, имевший в своем распоряжении 25 желудков сороки
(Ташаузская обл., Туркмения), установил, что весной и летом птицы эти питают-
ся различными насекомыми и их личинками, в том числе вредителями (долго-
носики, хрущи, саранчевые и др.). В Камышинском лесомелиоративном пункте
летом 1949 г. было отмечено энергичное истребление сороками березовых пи-
лильщиков и их личинок (Осмоловская, 1950). Известный вред сороки на-
носят некоторым сельскохозяйственным культурам; в Камышинском рай-
оне от расклевывания сороками погибает до 15—20% арбузов (Мельниченко,
1938). В Ташаузской обл. сороки вредят джугаре и дыням, но значительный
процент из растительной пищи в кормовом рационе здесь падает на долю семян
различных сорняков. В Татарской АССР сороки уничтожают значительное ко-
личество грызунов и в особенности обыкновенную полевку; из 586 экз. гры-
зунов и насекомоядных, обнаруженных в зимних погадках этих птиц, обыкно-
венные полевки составляли 72% (Власов и Теплов, 1932). Зимой около
селений кормятся также различными отбросами.
В целом сорока скорее полезная, чем вредная, птица. Надо еще иметь в виду,
что старые ее гнезда охотно занимаются некоторыми совами и соколками —
истребителями мелких грызунов, и этим сорока, несомненно, способствует их
привлечению, в частности, в лесные полосы. Сказанное относится, конечно, ко
всему ареалу сороки как вида.
Описание. Размеры. Крупнее предыдущих подвидов. Длина крыла у самцов D4)
190,5—217,5, самок C7) 183,5—211, всреднем 204,2 и200,3 мм. О к р а с ка. Крылос большим
зеленоватым блеском, который более чист, чем у восточноевропейской формы. На маховых
больше белого; крыло в сложенном виде на вершине контрастной расцветки: черное с белым и
белый цвет не преобладает над черным, самое большое они занимают одинаковое пространство.
Восточносибирская сорока Pica pica leucoptera Gould
Pica pica leucoptera. Gould. Birds Asia, V, 1862, табл. 55, юго-вост. Забайкалье.
Распространение. Ареал. Прибайкалье, южн.Забайкалье и сев.-вост.Мон-
голия. На запад идет до Иркутска. К северу распространена до верховьев
Лены (Качуга, по Штегману, 1932). В Забайкалье не идет севернее Амалата
(Поляков), Витима и р. Читы. К востоку прослежена до Сретенска. В верхо-
вьях Амура сорока совершенно отсутствует, у устья Зеи уже другой, амуро-
уссурийский подвид. В сев. Монголии обычна в долине р. Толы, Кэнтэе, к за-
паду до Хангая (Козлова, 1930). Всюду в перечисленных местах сорока являет-
ся оседлой птицей.
Биотоп. Речные долины, культурный ландшафт и горные леса, где гнез-
дится по опушкам.

62 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Численность. В Забайкалье обычна. В значительном числе держится
в поймэ Толы, Кэнтэе и Хангае.
Биология не изучена. В гнезде, найденном на тополе в урочище Сан-
гин 20 мая, было 7 свежих яиц. Линька отмечена у взрослых самцов от 23 и 30
июня (Козлова, 1930).
Описание. Европейско-сибирские подвиды сорок по мере движения с запада на восток уве-
личиваются в размерах, белый цвет на маховых становится больше, зеленоватый металлический
блеск на крыле усиливается. В этом отношении восточносибирская сорока, как наиболее круп-
ный подвид, является завершающим звеном по линии от типичной формы до рассматриваемого
подвида. Длина крыла самцов A1J08—220,5, самок (8) 195,1—212,5, в среднем 212,2 и 205 мм.
Довольно белокрылая форма, и в этом отношении она уступает только камчатскому подвиду.
По степени развития зеленых тонов на крыле восточносибирской сороке уступает даже камчат-
ская сорока.
Камчатская сорока Pica pica kamtschatica Stejneg.
Pica kamtschatica. Stejneger. Proceed. Biol. See. Washington, 11, 1884, стр. 97,
Камчатка.
Распространение. Ареал. Этот подвид населяет Камчатку, Коряцкую
Землю и Анадырский край. На запад идет, вероятно, не далее Колымских гор
(сорока не найдена в долине Колымы). На Камчатке гнездится всюду, а в Ана-
дырском крае отсутствует на гнездовье в приморской полосе (Портенко).
Характер пребывания. Оседлая птица, совершающая кочевки
в зимний период, когда сороки приближаются к поселениям. В Анадырском
крае, по словам Портенко, на зиму старые птицы откочевывают к югу.
Биотоп. Речные долины с древесно-кустарниковой растительностью.
Сплошные лесные массивы и безлесное высокогорье (Камчатка) сороками не за-
селяются. На Анадыре лишь изредка залетают в лиственничные леса.
Численность. Обычная птица. Местами на Анадыре многочислен-
ная. Не редкая в западных частях Коряцкой Земли; уОлюторского побережья
сорока редка.
Экология. Данных мало. Размножение. Цикл поздний. По
наблюдениям Бекстона (район Гижиги), на пары разбиваются лишь к
половине мая (Аллен, 1905). На Камчатке сорока свое гнездо устраивает
среди зарослей ивняков и ольховников; в окр. Пенжины гнезда найдены
на ивах и молодых тополях. Гнездо, найденное на Камчатке, округлое,
т. е. типичной формы, и сделано из веточек ольховника, перевитых травой,
обрывками веревки; в лотке—собачья шерсть, гнездо обмазано толстым
слоем земли; общий диаметр этого гнезда 22 см, диаметр лотка — 16 см
(Аверин, 1948). В кладке 5—7 яиц и она, как и у других подвидов соро-
ки, растянутая, что хорошо иллюстрируется наблюдениями, сделанными на
Камчатке: 29 мая — в гнезде одно яйцо; 18 июня — 7 яиц; 30 июня — 2 яйца;
18 июля — 5 оперившихся птенцов. По данным Аверина, яйца здесь приходит-
ся находить с конца июня до середины июля. В это время — в июле — у пре-
дыдущих подвидов сорок, как мы видели выше, встречаются совершенно вырос-
шие молодые.
Л и н ь к а. У молодого самца от 11 августа (р. Парень) рулевые в пеньках
(недоросшие), перья на пояснице не сменились (Дементьев, 1940).
Питание. Не изучено. По наблюдениям Бекстона, зимой эти сороки
кормятся в основном различными отбросами.
Полевые признаки. Во время полета резко бросается в глаза обилие белого
цвета на крыльях и на надхвостье. Голос несколько звонче, стрекотанье более
учащенное (Портенко, 1939).
Описание. Крупная форма, но несколько мельче, чем предыдущая. Длина крыла у трех
самцов: 210,2, 210,5 и 218,4; самок E) 199,5—211, в среднем 204,5 мм. Белый цвет на крыле
больше, чем у восточносибирского подвида, но зеленоватый блеск менее чист и менее распро-
странен.

ГОЛУБАЯ СОРОКА 63*
Амуро-уссурийская сорока Pica pica jankowskii Stegm.
Pica pica jankowskii. Stegmann. Ежегодник Зоол. музея АН СССР, XXVIII, 1928 A927)»
стр. 379, Сидеми.
Синоним. Pica pica amurensis. Stegmann. Там же, стр. 380, Вяземская.
Распространение. Ареал. Область распространения этой сороки совер-
шенно излирована от ареалов восточносибирского и камчатского подвидов и
включает в себя бассейн среднего и нижнего течения Амура, Приморье да
самого юга (Сучан, Владивосток), Маньчжурию и Корею. Детали распро-
странения требуют дополнительного выяснения.
Характер пребывания. Оседлая птица.
Биотоп. Речные долины и культурный ландшафт. Высоко в горы не идет
и избегает, как и всюду, сплошных лесных массивов.
Численность. Обычная, местами редка. На средн. Имане сорока
редка, в большом числе гнездится в низовьях этой реки (Спангенберг). В устье
р. Тачингоуза и в бухте Кит спорадична, обычна сорока в пограничных с Суд-
зихинским заповедником районах (Белопольский, 1950).
Экология. Не изучена. В гнездах, просмотренных Спангенбергом а
низовьях Имана между 17 мая и 3 июня, были яйца различной степени
насиженности; 13 июня — маленькие птенцы, 15 июня — вполне оперившие-
ся молодые. 18 июня в долине р. М. Тяпи-гоу Белопольский наблюдал летных
молодых.
Описание. Мельче всех приведенных выше подвидов сорок, за исключением типичной-
формы. Длина крылаусамцов CI90,7—206,5, самок EI97,5—206,5, всреднем 197,6 и200,1 мм.
Вес двух самцов 230,7 и 225,3, одной самки—148 г. На маховых металлический блеск не зелено-
ватый, как это было в различной степени выражено у предыдущих подвидов, а фиолетовый до»
синеватого.
РОД ГОЛУБЫЕ СОРОКИ CYANOPICA BONAPARTE, 1850
Тип Corvus с у anus
7. Голубая сорока Cyanopica су ana Pall.
Corvuscyanus. Pallas. Reise durch versch. Prov. Russ. Reichs. Ill, 1776, стр. 694, Даурия
Распространение. Ареал. Имеет два разрозненных участка: юго-вост.
Азия от южн. Забайкалья, Приамурья и Уссурийского края до Кореи, Япо-
нии и Китая, с одной стороны; с другой — на Пиренейском п-ове.
Биотоп Лиственные леса и кустарниковые заросли, главным образом,,
речных долин.
Подвиды и варьирующие признаки. Всего 8 подвидов, из них в Европе — 2, в Азии — 6.
В югад-зап. Забайкалье и сев. Монголии — С. с. суапа Pallas, 1776; на Амуре (без нижнего»
течения) и в Уссурийском крае — С. с. pallescens Stegmann, 1931; Харбин и Чиньчуфу в
Маньчжурии—С. с. stegmanni Me i se, 1932; Корея и Китай (в Чжили, Шеньси, Ганьсу, зап.
Хубее)— С. с. interposita H а г t е г t, 1903; в Японии (безХоккайдо) — С. с. japonica Parrot,.
1905; в южн. Португалии, южные склоны Сиерра-де-Гредос в Испании — С. с. gili W h i t h е-
г b у, 1923; средние части вост. и южн. Испании населяет С. с. cooki Bonaparte, 1850.
В СССР два подвида.
Забайкальская голубая сорока Cyanopica суапа суапа Pall.
Синоним. Cyancpica суапа tristis. Stegmann. Bull. Вг. Orn. Cl. CCCXI, 1927, стр. 73>
Забайкалье.
Распространение. Ареал. Юго-вост. Забайкалье и прилежащие части
сев. Монголии. На север идет до устьев Селенги, Улан-Удэ и Читы, на востоке
до Сретенска. На Шилке и Ингоде эта форма. К югу распространена до Улан-

64
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Карта 7. Распространение голубой сороки Cyanopica суапа
1 — С. с. суапа, 2 — С. с. pallescens, 3 — С. с. stegmanni, 4 — С. г. interpostta, 5 — С. с. swinhoel,
6 — С. с. japonica, 7 — С. с. gi/i, 5 — С. с. сооЛ/; а — граница гнездовий
Рис. 14. Голубая сорока

ГОЛУБАЯ СОРОКА 65
Батора, на западе до северных склонов Хангая и устьев Мурена (Козлова, 1930).
Недавно в 1000 км к западу от этих мест найдена новая небольшая, но густо засе-
ленная колония голубых сорок в 25—30 км к югу от Улясутая у Алдерхан-со-
мона, т. е. под 90°30' вост. долготы (Банников и Скалой, 1948).
Характер пребывания. Живет оседло, но в негнездовый пе-
риод ведет кочующий образ жизни. Зимует у Читы небольшими группами в
6—10 птиц, забираясь в это время во дворы и даже в город (Штегман, 1928).
Кочующие голубые сороки стайками в 4-—5 птиц наблюдались в верховьях
р. Читы между 5 и 18 октября, где они в гнездовое время вовсе не были встре-
чены (Павлов, 1948).
Биотоп. Речные долины и острова по рекам. Гнездовая колония у Ал-
дерхан-сомона была найдена в зарослях караганы с отдельными тополями.
Кочующие голубые сороки, встреченные в верховьях р. Читы, держались на
островах среди ивовых кустов и зарослей боярышника.
Экология. Сведений крайне мало. Гладковым и Павловым 18 июня
1947 г. гнездовая колония найдена на р. Онон, почти против станицы Новока-
заченской. В пяти гнездах было либо 7, либо 3—4 яйца. Гнезда эти были
устроены на черемухе; один из наблюдателей заметил во время экскурсии
A8 июня), что в гнездо, где находились 3 яйца, было доложено четвертое.
Кладка в 7 яиц была насижена, в 3 яйца — тоже; кладка в 4 яйца — све-
жая. У зародыша длина головы с клювом 8 мм. В желудке добытых здесь
птиц хитин зеленых гусениц и взрослый доркадион.
Линька. Первая линька молодых — в конце августа и в начале сентя-
бря, когда меняется не только мелкое перо, как это наблюдается у всех воро-
новых, но и часть маховых (три последние), а также рулевых (средняя пара).
Такие перелинявшие молодые птицы от взрослых отличаются только наличием
белых каемок на концах боковых рулевых (Штегман, 1932).
Полевые признаки. Легко узнается по длинному ступенчатому хвосту, об-
щей голубоватой окраске и черной шапочке на голове. Гнездится обычно коло-
ниями. Осторожная, но не у гнезда. Весьма крикливая, голос громкий и звуч-
ный; по Спангенбергу может быть передан, как «чииль-чиль-чиль»...
Описание. Размеры и строение. Оперение рыхлое и мягкое. Клюв короткий,
слегка загнутый у конца надклювья, ноздри прикрыты щетинками, достигающими примерно
7з длины надклювья. Формула крыла: 4>5>6>7 >8 >2.., 1-е маховое короче 10-го. Наружные
опахала 3-го —7-го маховых сужены. Хвост длинней крыла, из 10 рулевых, резко ступенчатый.
Клюв прямой и маленький. Длина крыла самцов GI36—147,5, самок D) 125—137,5, в среднем
141,9 и 134,7 мм. Вес двух самок 62 и 82 г.
Окраска. Молодые в гнездовом наряде отличаются общим буроватым тоном черного
оперения головы, отсутствием металлического блеска в оперении верха головы и наличием
светлых каемок. Перья спины более темные, чем у взрослых, охристо-бурые- Рулевые на
концах светлые.
Взрослая птица. Верх головы черный с синим металлическим блеском; уздечка, щеки и
кроющие уха также черные, но без блеска. Перья на спине, плечах и надхвостье пепельно-се-
рые, светлее на надхвостье, темнее на плечах. Горло белое, низ беловатый, а иногда и буровлто-
серый. Первостепенные маховые черновато-бурые с белыми внутренними опахалами; наружные
опахала с голубыми основаниями и белыми вершинами. Рулевые — голубые, средняя пара с
белыми вершинами, шириной 2—3 см. Радужина темнобурая, клюв и ноги черные.
Уссурийская голубая сорока Cyanopica су ana pallesccns Stegm.
Cyanopica cyana pallescens. Stegmann. Ornith. Monatsber., 1931, стр. 184, Малыг: Хиигак.
Распространение. Ареал. Приамурье от Джалинды, Уссурийский край.
В верховьях Амура голубая сорока доходит до 53° с. ш. и встречается даже не-
сколько севернее. На западе из Нерчинска известны экземпляры типичной
формы, тогда как в низовьях Шилки от с. Горбицы до Сретенска встречаются
птицы с переходными признаками между этим и предыдущим подвидами (Штег-
5 Птицы СССР, т. V

66 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ман, 1932). По Зее не идет далеко вверх, ибо Дорогостайский ее на среднем те-
чении этой реки не нашел. В Уссурийском крае найдена как на юге, в ни-
зовьях р. Цимухэ (бассейн Уссурийского залива), так и на севере — по
р. Хунгари E0° с. ш.), и уже далее на север в пойме р. Горин голубая сорока
не встречается (Воробьев).
Характер пребывания. Оседлая и кочующая птица. Так, го-
лубые сороки на всем протяжении р. Имана, хотя и живут оседло, вне перио-
да размножения держатся стаями или небольшими группами и ведут бродячий
образ жизни. Осенние кочевки на Имане отмечены с десятых чисел июля (Спан-
генберг). Кочующие птицы встречены в поймах рек: Судзухе, Сяухе, Б. и М.
Тяпигоу, Тачингоуза, при этом чаще осенью и весной, реже зимой (Бело-
польский, 1950).
Биотоп. На Амуре держатся з чаще его берегов и на островах по реке
(Штегман, 1931). В долине р. Имана голубая сорока гнездится в лиственных ле-
сах. По наблюдениям Спангепберга, особенно охотно она гнездится на ост-
ровах по этой реке, где, наряду с высокоствольными деревьями, имеются гу-
стые заросли черемухи и ивняка. В Судзухинском заповеднике кочующие стай-
ки особенно часто встречались на участках чистых дубняков.
Численность. Голубая сорока, как общественная птица, гнездится
где много, где мало. По Амуру встречается неравномерно, поэтому можно прое-
хать километры и не встретить ни одной птицы, а потом сразу они становятся
обычными (Штегман, 1931). Довольно обычна на р. Хунгари, в низовьях Амура
(Воробьев). Многочисленна в нижнем течении Имана, тогда как в среднем его
течении она гнездится спорадично. На кочевках встречаются то маленькими
группами, то стаями в несколько десятков (до 80—100 особей; Судзухинский
заповедник):
Экология. Приводимые ниже сведения по экологии уссурийской го-
лубой сороки взяты нами с разрешения авторов из работ по птицам Имана
(Спангенберг) и Уссурийского края (наблюдения в основном относятся к р. Ци-
мухэ, Воробьев): по Амуру использованы данные Штегмана A931).
Размножение. Образование пар на Имане с конца второй трети мая.
На М. Хингане голубые сороки встречены в парах в средних числах мая. Го-
лубая сорока — колониально гнездящаяся птица. Разбившиеся на пары чпены
одной стайки гнездятся обычно близко друг от друга: на Амуре в 50—100
шагах; в пойме Цимухэ расстояние между гнездами 15—20 м. Таким образом,
своих связей птицы одной стайки не теряют даже в гнездовый период. В Ус-
сурийском крае найдены также одиночные гнезда (на склонах сопок).
Гнезда устраиваются на вербе, бархатном дереве, черемухе, среди ивняка,
на клене, березе, и на других древесных породах ив густейших зарослях, неда-
леко от воды; невысоко от земли — обычно 1,5—2 м, редко ниже одного мет-
ра (гнездо найдено на высоте 50—70 см) и на высоте 3—4 м и еще реже — до 6 м.
Гнезда помещаются то открыто в разветвлениях ветвей A2 гнезд из 19 ос-
мотренных на Имане), то в полуразрушенных дуплах G гнезд из 19). В пойме
Цимухэ найденные 7 гнезд помещались на небольших ивовых деревьях под
прикрытием наносных куч плавника, состоявшего из сучьев, сухого тростника
и т. п. Наружный слой гнезда из мелких корешков, веточек и мха; иногда среди
этих веточек земля. Внутренняя выстилка из шерсти оленей, медведей, еното-
видной собаки, волка, лисицы, белки, домашней собаки и др. животных;
гнезда устланы бывают нередко также волосами. Диаметр гнезда 25—30 сму глу-
бина лоточка 7—8 см.
Сроки кладки яиц у голубой сороки довольно растянуты На Имане30 мая
в гнезде 2 совершенно свежих яйца, 14 июня в кладке 4 свежих яйца; с другой
стороны,' 28 мая —8, 1 июня — 6 сильно насиженных яиц, а 6 июня в двух гнез-
дах было по 6 только что вылупленных птенцов и 3 птенца в возрасте 3—4 дней.
О растянутости сроков откладывания яиц говорят также следующие наблюде-

СОПКА 67
ния: 17 и 18 июня в гнезде было 6, в другом 7 сильно насиженных яиц; тогда
же 2 гнезда были пустые,рядом с ними на ветвях сидело по 4 птенца около каж-
дого гнезда. В гнездах, найденных 26 мая в пойме Цимухэ, были яйца то слабо,
то сильно насиженные а в одном из них — вылупившиеся птенцы. 7 июня в гнез-
дах на островке у Кумары найдены кладки из 4—6 сильно насиженных яиц,
16 июня—птенцы.
Самое большое количество яиц в кладке 9, чаще 5—7. Яйца откладываются
через день. Насиживает исключительно самка. У гнезда забывает свою обычную
осторожность, и бывали случаи, когда птицы садились на ветки в 2—3 м от го-
ловы наблюдателя (Цимухэ). Сроки насиживания точно не прослежены. Корм
добывает самец и кормит насиживающую подругу. Яйца варьируют по фор-
ме, окраске и размерам. Одни из них сильно вытянуты, другие, наоборот,
вздуты. Размеры яиц: 26,9x30,8 и 19,8x22,1 мм (Спангенберг).
В связи с растянутостью сроков откладывания яиц вылет молодых из
гнезд происходит в разное время. 30 июня у Джалинды птенцы уже покинули
гнезда, но летали еще плохо. Роль самки в выкармливании птенцов не велика.
Когда птенцы уже несколько подрастают, самка перестает сидеть на гнезде,
но держится близко от него. К десятым числам июля, когда выводки начинают
кочевать, молодые уже достаточно самостоятельны (Иман). На Амуре молодые
были весьма самостоятельны в конце июля. Вес двух подлетков 82,5 и 86,2 г.
Линька. У самок протекает раньше, чем у самцов. Самка, добытая 29
июня, уже потеряла большое количество рулевых и значительную часть мел-
кого оперения. Первый самец с признаками линьки, но еще с длинным хвостом
добыт 4 июля. В начале сентября линька из гнездового пера почти окончилась.
Кроме мелкого пера, при линьке в осенний наряд происходит смена также части
маховых и рулевых.
Питание. В желудках 20 взрослых и молодых голубых сорок, добытых
наИмане в мае, июне и июле, обнаружены были различные насекомые, главным
образом жесткокрылые У птицы, добытой в октябре нар Хор, в желудке най-
дены ягоды бархата (Воробьев, 1938); осенью в желудках также семена дикого
перца.
Описание. В общем похожа на предыдущую форму, от которой отличается охристым
оттенком спины и низа и пурпурным отливом черной окраски на темени и затылке. Длина крыла
самцов A5) 132, 8—148, самок A5) 134—148, в среднем 141,1 и 137, 7 мм.
РОД СОЙКИ GARRULUS BRISSON, 1760
Тип Corvus glandarius
8. Сойка Garrulus glandarius L.
Corvus glandarius. Linnaeus. Syst. Nat., изд. Х, стр. 106, Швеция.
Русское название — народное.
Распространение. Ареал. Европа, Сев. Африка, Мал. Азия, Кавказ,
сев. Иран, южная половина Сибири, Сахалин, Корея, Маньчжурия, сев. Мон-
голия, Китай и Япония. В Советском Союзе ареал сойки включает в себя Ев-
ропейскую часть СССР, Крым, Кавказ, Сибирь (не севернее 61—63° с. ш.),
к востоку — до Уссурийского края и Сахалина, на юге до государственной
границы, без Средн. Азии.
Характер пребы.вания. Оседлая и кочующая, частично пере-
летная птица.
Б и о т о п. Связана с лесами — хвойными, лиственными, смешанными;
предпочитает леса с лиственничными породами. На юге гнездится также среди
кустарниковой растительности В вертикальном отношении распространена
широко от низменностей до лесного пояса гор.

68
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Подвиды и варьирующие признаки. Большая частьЗап. Европы и Европейская частьнашей
страны — G. g. glandarius Linnaeus, 1758; в Англии, Шотландии, также в Бельгии и Гол-
ландии — G. g. rufitergum Н а г t е г t, 1910; G. g. hibernicub W i t h е г b у, 1921 — в Ирлан-
дии; G.g fasciatub В г e h m, 1857— Португалия, сев. часть Испании; G. g. kleinschmidti Наг-
t е г t, 1903—южн. Испания (Сиерра-Невада), G. g. ichnusae Kleinschmidt, 1903 — Сар-
диния Корсика; G. g. glaszneri M a d а г a s z, 1902—Кипр; G g. albipectus Kleinschmidt,
1920 — Италия, Сицилия, G. g. cretorum Meinertzhagen, 1920,— Крит; G. g. rhodius
Salvador i, 1903 — о. Родос; G. g. whitakeri H a r t e r t, 1903 — сев. Марокко; G. g. cer-
vicalis Bonaparte, 1853 — сев. Алжир, сев. Тунис; G. g. atricapillus Geoffroy, 1832—
Сирия, Палестина; G. g. hyrcanus В 1 a n f о г d, 1873— Гилян, Мазяндеран, Астрабад; G. g.
krynicki Kaleniczenko, 1839 — Кавказ, Мал. Азия; G. g. iphigeniae Suschkin et
Ptuschenko, 1914 — Крым; G. g. brandtii Eversmann, 1842— Сибирь (южная часть)
до Уссурийского края, Сахалина, Кореи, Маньчжурии, крайнего севера Китая и на о-ве Хок-
кайдо (Япония); G. g. bambergi Lonnberg, 1909 — южн. Забайкалье и сев. Монголия; G. g.
japonicus S с h 1 е g e 1, 1848—Япония (кроме Иессо); G. g. pallidifrons К и г о d a, 1927— Иессо;
G. g. pekingensis Reichenow, 1905— Чжили (быть может, только его сев.-вост.); G. g.
sinensis S w i n h о e, 1871—Шеньси, Сычуань, долина Янцзы, Члоцзян, Гуандун, Юннань
Fj3 сев. части)., G. g. kansuensis Stresemann, 1928— сев. Ганьсу; G. g. persaturatus Har-
t с г t, 1918— Хазиа-хиллс, Качар и Манипур; G. g. interstinctus H а г t е г t, 1918 — Сикким
и вост. Непал; G. g. bispecularis Vigors, 1931— сев.-зап. Гималаи от Кашмира до вост. Не-
пала, G. g. rufescens Reichenow, 1897 — сев. Юннань; G. g. tajvanus Gould, 1862—
о. Тайван.
Обыкновенная сойка Garrulus glandarius glandarius L.
Распространение. Ареал. Леса северной, средн. и южн. Европы, без
Шотландии, Ирландии, Бельгии, Голландии, Португалии, Испании, Сардинии.
Корсики и Кипра, где другие подвиды (см. выше). В Скандинавии на север
идет до 66° с. ш., в Европейской части нашей страны до 63° с. ш. и даже не-
Карта 8. Распространение сойки Garrulub glandarius
I — G. g. glandarius, 2 — O. g. rufitergum, 3 — (J. g hibernicus, 4 — O. g. fasciatus, 5 — G. g. kleinschmidtI»
6 — O. g. ichnusae, 7 — G. g. glaszneri, 8—G g. albipectus, 9 — G. g cretorum, 10 — G. g rhodius, 11 — Q. g-
whitakeri, 12 — O. g. cervicalis, 13 — C. g. atricapillus, 14 — G. g. hyrcanus, 15 — G. g. krynicki, 16 — G. g.
brandtii, 17 — G. g. bambergi 18 — G. g. japonicus. 19 — G. g pekingensis, 0 — G. g. sinensis. 21 — G. g.
persaturatus, 22 — C. g. interstinctus, 23 — G. g bispecularis, 24 — G g. rufescens, 25 — G. g. tajvanus,
26 — Q. g. iphigeniae; a — граница гнездовий, б — не вполне выясненная граница гнездовий
сколько севернее. Населяет прибалтийские республики, Ленинградскую обл.,
юг Карело-Финской ССР (гнездится, в частности, у Онежского оз.), далее до
Архангельска, Соловецких о-вов и Мезени. На восток обыкновенная сойка рас-
пространена до долины Волги — Казани, Ульяновска, Куйбышева, Кирова,
Уральского хребта; изредка гнездится у устья Сакмары (Зарудный, 1888).
К югу — до Франции, Альп, Австрии, Венгрии и Черного моря.
Характер пребывания. Часть популяций оседлая и кочую-
щая, часть — перелетная. Так обстоит дело не только в северных частях ареала,
но и южнее — в лесах средней полосы. Кочующие по лесам сойки наблюдаются

СОЙКА 69
на протяжении всей осени и зимы; в это время птицы появляются также в преде-
лах изолированных лесных участков, а в редких случаях посещают даже группы
деревьев, разбросанных в степной и полупустынной зоне (Гурьев, Астрахань).
Осенний пролет — с середины сентября, в октябре и в первой половине ноября,
весенний — в марте. В низовьях Оки осенние движения у соек отмечены со вто-
рой половины сентября до первой половины ноября (Ефимов, 1907). По наблю-
дениям Птушенко, количество соек в Окском заповеднике к осени заметно воз-
растает. Резко выраженная кочевка в Смоленской обл. отмечалась во второй
половине сентября (Огнев, 1909). Валовой пролет в окр. Чкалова и в долине
р. Урала наблюдался со второй декады октября до середины ноября (Заруд-
ный, 1888).
Биотоп. Населяет хвойные, лиственные и смешанные леса, а также вы-
сокие кустарниковые заросли, как, например, в Полесье (Шнитников, 1913).
В вертикальном направлении на Карпатах поднимается до верхней границы
леса, т. е. до 1550—1600 м, к осени сойки с верхних поясов гор спускаются ни-
же и встречаются в садах и в виноградниках (Страутман).
Численность. Обычная птица, но попадается на глаза чаще лишь
после вылета птенцов. Плотность распределения этой сойки в пределах ареала,
хотя и носит, в общем, равномерный характер, однако в отдельных участках,
как в лесах Латвийской ССР, Белоруссии, Смоленской и Пензенской обл.,
она является не только обычной, но даже весьма обычной птицей. У ст. Митя-
кинской (сев. Донец) редка. На Карпатах обычна в горах, редка на равнинах.
На кочевках встречается, как правило, небольшими группами и поодиночке,
на пролетах стаями, в каждой из них не более 20—30 птиц.
Экология. Размножение. Половая зрелость наступает в годовалом
возрасте. Пары образуются с наступлением первых весенних дней. Гнездится
сойка в различных частях леса, как в глубине — среди густых насаждений, так
и ближе к опушкам; иногда также среди высоких кустарниковых зарослей.
Гнезда строятся обоими родителями, чаще на молодых и средневозрастных хвой-
ных и лиственных деревьях, на высоте 1,5—5 м от земли. Иногда гнездо по-
мещается в дупле дерева, например дуба (Шарлеман, 1915). Гнездо не-
большое, но очень искусно сделанное; делается оно из прутиков, выстилка
в нем — тонкие упругие корешки и сухая трава.
Кладка в средней полосе с конца апреля и в начале мая, севернее несколько
позднее. Число яиц 5—7, реже 8, иногда 9, даже 10. Полная кладка чаще все-
го из 5 яиц. Размеры яиц: 28—33x21,5—23 мм. (Шнитников, 1913). В случае
утраты первой кладки бывает вторая, дополнительная B0 июня в Белорус-
сии). Насиживают оба пола, с первого яйца, в течение 16—17 дней. Насижи-
вающая птица сидит крепко. Птенцы в гнездах найдены 23 и 26 мая (р. Ока),
а в окр. Переславля-Залесского (Ярославская обл.) 16 июня найдено гнездо
с одним полуоперившимся птенцом и пятью «болтунами» (Гладков). Вылет
птенцов из гнезд происходит в возрасте 19—20 дней; с первых чисел вто-
рой декады июня (б. Новгородская губ., Смоленская обл.), южнее — в начале
этого месяца (Днепропетровская обл.). Гнездовый период, следовательно, 35—
37 дней. Нелетные птенцы встречены и позднее, в конце июня (Ужгород). Рас-
падение выводков происходит обычно к осени; по наблюдениям Портенко
A950) — к середине августа (зап Закарпатье).
Л инь к а. Частичная линька молодых в июне — августе; полная у взрос-
лых также в июне — августе (Нитхаммер, 1937).
Питание. Растительную и животную пищу сойка добывает в различных
частях леса и в ближайших от него местах. В желудках у добытых птиц расти-
тельные корма встречаются на протяжении почти всего года, но главным об-
разом осенью и в особенности зимой.
Основной вид растительной пищи — это желуди дуба. На связь между ду-
бом (желуди) и сойкой в литературе уже давно было обращено внимание, а

70
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
впоследствии установлен также ряд морфологических особенностей в строении
клюва (нижний обрез надклювья прямой, без вогнутости, и края его очень ост-
рые) и конечностей сойки (лапы относительно меньше, более гибки, вооружены
цепкими когтями) в связи с ее питанием желудями (Новиков, 1948). В 72
желудках (из средней полосы) желуди дуба найдены в 35 D8,6%, Стаханов).
Желудки соек, добытых под Москвой в октябре и в апреле, обычно на 80—100%
набиты были кусочками желудей (Формозов, Осмоловская, 1950).
В качестве других растительных кормов соек приводятся: ягоды земляники,
малины, черемухи, брусники, рябины, семена ели, овса, пшеницы, подсолнуха,
кукурузы, огурца, гороха и др. Перечисленные ягоды и в особенности семена
зерновых встречаются в желудках соек крайне редко, а поэтому при определе-
нии хозяйственного значения этой птицы в счет могут не приниматься. Доста-
точно, например, сказать, что из 72 желудков многие из этих ягод и семян были
отмечены в 1 и некоторые в 3 и 5 (Стаханов).
Рис. 15. Сойка
Весной, летом и осенью (с конца апреля до конца ноября) при одновремен-
ном питании растительной пищей сойка становится, в основном, насекомояд-
ной. Из 72 желудков насекомые обнаружены в 42 E8,3%); общее количество
насекомых в этих 42 желудках — 164 экз., из которых 100 F0,9%) — вредные,
2A,4%) — полезные и 62C7,7%) — безразличные. В желудках 8 птиц, добы-
тых в мае на Карпатах, жуки найдены в 71 случае, муравьи — 36 раз, прямо-
крылые — 10, клопы — 2 и пауки — 22 (Кистяковский, 1950). Из насекомых,
вредителей леса, поедаемых сойкой, указываются: майский жук, золотистая
бронзовка, жуки-усачи, долгоносики и листогрызы, гусеницы непарного шел-
копряда, соснового шелкопряда, а также бабочек, шершни, личинки пилиль-
щиков.
Из других животных при случае сойки питаются мелкими грызунами и зем-
леройками, мелкими птичками и их яйцами, ящерицами и лягушками. В 72
желудках остатки млекопитающих были найдены 12 раз F,6%), птиц—1
@,8%), амфибий —A,2%).
Для соек характерно запасание кормов с осени и прежде всего желудей
на зиму. Вес содержимого таких «складов» нередко бывает значительным; в

СОЙКА 71
б. Оренбургской губ. в одном «складе» запасенные корма имели вес более 4 кг.
(Зарудный, 1888). Зимой часть спрятанных желудей выкапывается птицами из-
под снега.
Хозяйственное значение. Судя по характеру питания сойки, можно было
бы прийти к выводу о том, что она в общем является полезной птицей. Есть,
однако, вопрос, правда,требующий дополнительного выяснения, это — степень
вреда, приносимого сойкой в качестве разорительницы гнезд мелких полезных
насекомоядных птичек. По одним данным, этот вред, повидимому, очень не ве-
лик. Выше уже было сказано, что из 72 желудков соек лишь в одном обнаруже-
ны были остатки птиц. К этому можно добавить, что Пачосский A909) в 23 же-
лудках соек вовсе не находил остатков птиц, Кистяковский A950) в 8 желуд-
ках отмечает только одну встречу. Но имеются сведения и противоположного
характера. Промптов A949) считает, что сойка скорее вредная, чем полезная
птица. Об охоте соек за мелкими птичками в б. Оренбургской губ. писал Заруд-
ный A888); Формозов A950) наблюдал разорение сойками гнезд славок, дроз-
дов-белобровиков, серой мухоловки (Звенигород; Мордовский заповедник).
Весьма полезную роль играют сойки в расселении желудей дуба. Начиная
с осени, желуди растаскиваются сойками в различные места, иногда очень да-
леко, с целью создания запасов на зиму.
Полевые признаки. Сойка — птица величиной с галку. Она легко узнается
по яркоголубым с черным ободком пятнам у сгиба крыла («зеркальце»), нали-
чию черных «усов» и по серовато-белой голове. Держится сойка обычно в сред-
нем и верхнем ярусах леса (спускается, впрочем, изредка и в нижний ярус).
Крикливая птица, голос — «гээ... гээ... гээ»; кроме того, «кээй... кээй...», по-
хожий на крик канюка. Очень любопытная; каждый шорох в лесу, появление
какого-нибудь животного, человека и пр. привлекает ее внимание. Наряду
с этим сойка достаточно осторожна. В гнездовый период она очень скрытна и
молчалива, в послегнездовый — ведет стайный образ жизни и становится в
лесах обычной.
Описание. Размеры и строение. Оперение отличается рыхлой структурой;
крылья закругленные; ноги короткие. Клюв относительно короткий, около 30—35 мм от нозд-
рей; ноздри прикрыты щетинками. Первостепенных маховых — 10 Формула крыла 5>6>
>4>7> 3... Первое маховое короче второго, которое короче или равно 10-му. Вырезки на на-
ружных опахалах 4-го—7-го, иногда и 8-го маховых. Хвост прямоусеченный, из 10 рулевых.
Крупнее сибирского, мельче кавказского подвида. Крыло самцов A30) 171—195,5, самок (97)
162—189,5, в среднем 182 и 173,2 мм. Вес самцов A1) 145—197, самок C) 149—168, в среднем
158,8—165,3 г; вес двух молодых самцов 165,3 и 158,8 г.
Окраска. Молодые птицы отличаются рыжеватым оттенком спинной и брюшной сто-
рон, слабым развитием темных пестрин на темени и перьев хохла.
Взрослая птица. Лоб и темя серовато-белые с черными штриховыми пятнами. Затылок и
шея светло-винно-бурые; спина, грудь и брюхо окрашены так же, нос более темным оттен-
ком. Горло беловатое,окаймленное с боков черными полосами. Большие кроющие крыла яркого-
лубые с поперечными черными и белыми полосами; первостепенные маховые черновато-бурые с
беловатыми каймами по краям внешних опахал; второстепенные маховые — черные; у всех у
них, кроме крайнего, внешние опахала в основной половине белые, крайнее второстепенное
ржавчато-бурое с черной вершиной. Рулевые черные, основание у них со следами серо-голубо-
ватых полос. Надхвостье и подхвостье белые. Клюв черный. Ноги бурые. Радужина голубова-
то-белая.
Рыжеголовая сойка Garrulus glandarius brandtii Eversmann
Garrulus brandtii. Eversmann. Addenda ad celeberrimi Pallasii. Zoogr. R.-As., Ill,
1842, стр. 8, кедровые леса Алтая.
Синонимы: Garrulus glandarius ussuriensis. Бутурлин. Орнит. вестн., 1910, стр. 287,
Уссурийский край.— Ga r rulus glandarius taczanowskii. Lonnberg. Journ. Coll. Sci. Tokyo,
XXII, 1907, стр. 7, Сахалин.— Garrulus severtzowi. Богданов. Птицы и звери черноземы.
полосы Поволжья, 1871, стр. 115, бывш. Пермская губ.
Распространение. Ареал. Распространена сравнительно узкой полосой
по Сибири, далее в Приморье, Корее, Маньчжурии, на севере Китая, в Японии
на о-ве Иессо и на Сахалине. Западная граница ареала, за которую обычно при-

72 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
нимаются восточные склоны Урала, в деталях еще не выяснена. Вопрос этот ос-
ложняется еще тем, что в районе Уральского хребта и, главным образом, по
его западным склонам, а также далее к западу до юго-западной части бассейна
Печоры, Молотовской обл. и Уфы встречаются сойки — помеси между типич-
ным и сибирским подвидами, названные в свое время Garrulus severtzowi.
По Оби северная граница проходит у 61° и даже 63° с. ш. (р. Няыси, Пор-
тенко, 1937), хотя известны случаи захождения этой сойки, правда в негнездо-
вое время, и гораздо севернее; осенние экземпляры A9.X. 1938) добыты в
окр. Салехарда, т. е. у 66°30' с. ш. (Телишев, 1940). Возможно, что в этих райо-
нах рыжеголовая сойка не регулярно и гнездится. По Енисею на север идет до
Енисейска, т. е. до 59° с. ш.; примерно на этой же широте граница проходит че-
рез Нижн. Тунгуску, а затем по Лене у Киренска; восточнее она включает в
себя южную часть Витимского плоскогорья и северную часть Приамурья,
без Станового хребта.
На западе южная граница ареала — в пределах Казахской ССР; под зна-
ком вопроса рыжеголовая сойка приводится как гнездящаяся птица западной
части лесостепной зоны Казахстана, где имеются широколиственные породы
и, в частности, дуб; далее сойка изредка гнездится на правом берегу Иртыша
(Долгушин, 1948). По Штегману, эта птица гнездится в ленточных борах
между Семипалатинском и Барнаулом Гнездится в таежных районах
Кузнецкой степи и Салаира (Хахлов, 1937). В качестве гнездящейся птицы
приводится для б. Красноярского уезда (Шухов, 1925). На Алтае рыжеголовая
сойка гнездится в северных и западных предгорьях и у северной окраины цен-
тральной части этой горной системы (Сушкин, 1938). К востоку гнездится во
всех фаунистических участках Тувинской обл., за исключением котловины
Убса-Нур, где сойка вовсе отсутствует (Янушевич, 1948); далее южная грани-
ца идет у нас через Байкал (без южн. Забайкалья), захватывает Приамурье
(среднее и нижнее течение Амура), идет до Уссурийского края и Сахалина.
Характер пребывания. Оседлая птица, совершающая осенью
и зимой перекочевки. Начало странствования этих птиц — в августе. О при-
кочевавших рыжеголовых сойках на зимовку с севера на Алтай писал Сушкин
A938), где они были встречены в низовьях Чулышмана и в сравнительно боль-
шом количестве у Онгудая. Зимующие сойки этого подвида наблюдались в се-
веро-восточных частях Туркестана и в Казахстане, в местностях от Волги до
Арала.
Широкая миграция рыжеголовых соек в 1944 г., когда желуди дуба не уро-
дились, была отмечена в Судзухинском заповеднике. При этом кочующие сой-
ки вначале, со второй декады августа до первых чисел сентября, летели вдоль
побережья в северо-восточном направлении, после чего они изменили свое на-
правление и начали двигаться на юго-запад, что продолжалось до конца сен-
тября. С начала октября кочующие сойки попадались всюду и в своих мигра-
циях уже не придерживались определенного направления (Белопольский,
1950).
Биотоп. Гнездится в широколиственных, смешанных и в хвойных ле-
сах. В вертикальном отношении рыжеголовая сойка высоко в горы не под-
нимается. На Алтае — до 1500 м, а в летнее время — ниже 900 м (Сушкин).
Численность. Обычная, но местами отнюдь не многочисленная,
как на Имане (Спангенберг) и на Алтае. В Кузнецкой степи и Салаире редка,
хотя на кочевках здесь встречается и чаще (Хахлов, 1937). Сойки эти во время
перекочевок нередко образуют громадные стаи: 19—20 сентября 1944 г. в Судзу-
хинском заповеднике они летели тысячами.
Экология. Сведения очень скудны. Размножение. В Судзухинском
заповеднике гнездо на высоте 2,5 м от земли помещалось в дуплистой расщелине,
открытой сверху. Основание его состояло из мелких прутьев, лоток выстлан был
перьями и лишайниками. В гнезде 16 мая находилась кладка из 7 яиц, слабо на-

сойка 73
сиженных. Размеры яиц: 21,5—23,0x30,0 — 31,0 мм\ вес яиц 7,7—8,2 г (Бело-
польский, 1950).
Линька. Молодые к концу первой декады июля с полными махо-
выми и рулевыми; в это же время у них появляются перья осеннего наряда.
К концу июля у молодых полностью сменяются гнездовые перья на голове и
шее, но новые перья еще недоросшие и в пеньках (Резцов, 1904). У взрослых
птиц к последним числам мая оперение бывает сильно обношено (Алтай).
Питание. Как и у предыдущего подвида, в урожайные годы основная
растительная пища — желуди. В неурожайные годы кормятся на полях, где
выклевывают зерна кукурузы, подсолнуха, даже расклевывают клубни карто-
феля; кроме того, сойки поедают плоды боярышника, ягоды лимонника и наб-
людаются случаи, когда птицы пытаются расклевывать крепкие маньчжурские
орехи (Судзухинский заповедник).
Описание. Размеры. Мельче номинальной формы. Длина крыла самцов C6) 166,5—
184, самок B3) 160—184,8. в среднем 171,9 и 171 мм. Вес—160 и 162 г\ в неурожайные годы у
соек отмечен низкий вес: у самки —123, самца — 127 г (Белопольский).
Окраска. Довольно хорошо отличается от типичной формы расцветкой головы и зад-
ней части шеи, которые у этого подвида сойки рыжие с черными продольными пятнами.
Спинная и брюшная стороны серые, но с достаточно явственным рыжеватым налетом.
Монгольская сойка Garrulus glandarius bambergi Lonnberg
Garrulus glandarius bambergi. Lonnberg. Arkiv for Zoolog., V, 1909, стр. 12, Монголия.
Распространение. Ареал. Южн. Забайкалье—на севере до р. Читы, к
востоку до верхнего течения Амура. В сев.-вост. Монголии от Кэнтэя до Хан-
гая и Улан-Батора. Приводится для Керулена (Козлова, 1933). Около Иркут-
ска, поШтегману A932), встречаются особи—переходные к сибирскому подвиду.
Экология не изучена. В верховьях р. Читы встречается круглый год,
держится в различных частях леса. Недавно вылетевшие молодые здесь встре-
чены в первых числах июля. Пища разнообразная — ягоды, семена растений,
насекомые, иногда птенцы и мышевидные грызуны (Павлов, 1948).
Описание. Очень близкая к предыдущей форме; от последней она отличается более бледной
окраской верха; голова и спина у ней желтоваты.
Кавказская сойка Garrulus glandarius krynicki Kaleniczenko
Garrulus Krynicki. Kaleniczenko. Bull. Soc. Imp. Natur. Moscou, XII, 1839, стр. 319,
табл. 9, Георгиевск.
Синоним. Garrulus glandarius anatoliae. Seebohm. The Ibis, 1883, стр. 7, Мал. Азия.
Распространение. Ареал. В СССР — Кавказ и Закавказье от Красно-
дарского края, Кабардинской АССР, сев. Осетии и Дагестана (Кизляр) на
юг до Армении и Азербайджана, без Талыша и Ленкорани. Вне пределов
нашей страны кавказский подвид сойки распространен в Мал. Азии и юго-
вост. частях Балканского п-ова.
Характер пребывания. В Закавказье живет оседло. Не совсем
ясен характер пребывания сойки в северных частях ареала. Мензбир A885)
считал, что значительная часть соек в зимний период улетает с Сев. Кав-
каза в Закавказье. Новыми наблюдениями это не подтверждается; по Бёме
A935), на зиму сойки с Сев. Кавказа не улетагот; в Кавказском заповеднике сой-
ки также живут оседло (Аверин и Насимович, 1938). Что же касается замет-
ного увеличения численности сойки в зимнее время в низменностях Закав-
казья, то это, повидимому, происходит за счет птиц, спустившихся с гор. Од-
нако для окончательного решения вопроса требуется кольцевание соек в горах

74 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Закавказья и на Сев. Кавказе. Часть особей зимует и в горах. После вывода
птенцов у кавказских соек наблюдаются местные перекочевки.
Биотоп. Леса — как хвойные, так и лиственные, преимущественно ду-
бовые, а также мелколесье, пойменные леса, сады и рощи. Гнездится обычно
ближе к опушкам леса. В вертикальном направлении поднимается до верхней
границы лесной зоны — в Армении до 2400 м (Ляйстер иСоснин, 1942), в Азер-
байджане до 1800 м (Гамбаров, 1941); в Кавказском заповеднике до 1800—
2000 му зимой сойки здесь держатся главным образом в поясе широколиствен-
ных лесов (до 800—1200 м) и несколько выше — в нижней зоне темнохвойных
(Аверин и Насимович, 1938). Вообще же вертикальное распространение сойки
находится в тесной зависимости от густоты растительности. Так, в северной по-
ловине Аджарии она спускается до уровня моря (Нестеров, 1911).
Численность. В Кавказском заповеднике, на Сев. Кавказе, в Абха-
зии, сев. Осетии, в Армении, Азербайджане обычная, местами многочисленная
птица как в горах, так и на равнинах. В Кахетии сойка чаще встречается
на низменностях и в предгорьях, чем высоко в горах (Чхиквишвили, 1930).
Экология. Размножение. На Сев. Кавказе гнездостроение — в на-
чале апреля. Гнезда на разнообразных деревьях, чаще на дубе, обычно
ближе к их главному стволу, и на кустарниках; в среднем течении Кубани гнез-
да найдены на боярышнике и в кусте бузины. Гнездо на высоте около 4 м от
земли; гнездовая подстилка из мелких корешков, основа гнезда из прутьев
(Армения).
Сроки откладывания яиц у сойки растянуты: в Присулакской лесной даче
в гнездах яйца были в начале апреля (Туров и Красовский, 1934); Птушенко в
среднем течении Кубани в двух гнездах находил б A8 мая) и 2 G мая) яйца, а в
нижнем течении этой реки 27 апреля — 3 свежих яйца; в десятых числах того
же месяца в сев Осетии — полные кладки (Бёме, 1926); в Армении яйца найде-
ны в средних числах мая (три кладки, в каждой по 4 свежих яйца, Спанген-
берг) и в первой половине июня C июня — 5 сильно насиженных яйц, 11 июня —
1 яйцо, Ляйстер и Соснин). Возможно, поздние кладки были дополни-
тельными.
Полные кладки у сойки содержат 4—7 яиц зеленовато-оливкового цвета
с глинисто-серыми пятнами (Бёме, 1935).
Насиживание производится с первого яйца обоими родителями, которые
крепко сидят на яйцах. Продолжительность насиживания точно не прослеже-
на; повидимому, как и у европейского подвида, 16—17 дней. Три оперившихся
птенца в низовьях Кубани Птушенко нашел 16 мая. Самостоятельные молодые
в конце мая — начале июня (Сев. Осетия), с первых чисел июня (Грузия, Азер-
байджан), а в Армении — со средних чисел июля, когда молодые еще подкарм-
ливаются взрослыми птицами. В Армении птенцы вылупляются примерно в
разных числах начала второй трети июня (четыре только что вылу-
пившихся птенца —И июня). После вылета молодых сойки живут семьями и
ведут кочующий образ жизни.
Линька. Не изучена.
Питание. Известно в самых общих чертах. Из животной пищи кавказ-
ские сойки питаются насекомыми, червями, мелкими птичками и их яйцами,
а из растительной — желудями, ягодами, фруктами; подбирают остатки пше-
ницы, кукурузы на полях. Зимой добывают плоды бука из-под снега (Кав-
казский заповедник).
Описание. Размеры. Крупная форма. Длина крыла самцов C7) 173—199,2, самок C6)
173—194 мм, в среднем 188,6 и 186,3 мм.
О к р а с ка. В общем похожа на обыкновенную сойку, но хорошо отличается широким
развитием черной окраски на темени и на затылке (на большей части). Судя по общей окраске
верхней стороны, более темная форма. Гнездовый наряд отличается грязными тонами.

КУКША, ИЛИ РОНЖА 75
Талышская сойка Garrulus glandarius hyrcanus Blanford
Garrulus hyrcanus. Blanford. The Ibis, 1873, стр. 225, Мазандеран.
Синоним. Garrulus caspius. S e e b о h m. The Ibis, 1883, стр. З, Ленкорань.
Распространение. Ареал. Талыш, Ленкорань и сев. Иран от Мазанде-
рана до Астрабада. Однако не все сойки из Талыша и Ленкорани подходят к
G. g. hyrcanus, часть из них, как известно, является птицами гибридного
происхождения — в различной степени помеси между кавказскими и северо-
иранскими сойками, названные в свое время С. g. caspius.
Характер пребывания. Оседлая птица.
Биотоп. Леса как низменностей, так и гор. В вертикальном отношении—
выше 1600 м не поднимается (Тугаринов и Козлова, 1935).
Численность. Обычная птица.
Экология не изучена. В конце второй декады марта сойки еще не были
в парах. В желудках птиц, добытых в феврале и в первой половине марта, —
желуди, жуки, а в одном случае моллюски (Тугаринов и Козлова).
Описание. Мелкая форма. Длина крыла, по Штегману A932), 165—173 мм. Более тем
ная, чем кавказская, раса. Голова, в отличие от кавказской сойки, не черная, а ближе к номи-
нальной форме — лоб и темя беловатые или рыжеватые с черными продольными пятнами.
Крымская сойка Garrulus glandarius iphigeniae Suschkin et
P t usche nko
Garrulus glandarius iphigeniae. Suschkin und Ptuschenko. Ornith. Mo-
natsb., 1914, стр. 4, Крым.
Распространение. Населяет леса Крыма. Оседлая. Обычная, но немного-
численная птица.
Экология. Не изучена. Приносит вред виноградникам и фруктовым
садам (Никольский, 1891).
Описание. Крымский подвид сойки по размерам близок к кавказскому; он такой же черно-
головый, но в сравнительно меньшей степени. Длина крыла самцов D) 171,S—190 мм, в среднем
181,8 мм.
РОД КУКШИ, или РОНЖИ, CRACTES BILLBERG, 1828
Тип Corvus infaustus
9. Кукша, или ронжа, Cractes infaustus L.
Corvus infaustus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 107, Швеция.
Русское название. Кукша, или ронжа,— народное.
Распространение. Ареал. Широко распространена в таежной зоне и
идет от сев. Скандинавии, Кольского п-ова, северной половины Европейской
части СССР через Сибирь до Анадыря, Охотского побережья, Сахалина. От-
сутствует кукша на Камчатке. К северу приблизительно до границы лесной
зоны; на юг кукша идет до широты Москвы, Южн. Урала, Алтая, Забайка-
лья, прилежащих частей сев. Монголии, Уссурийского края.
Бореальным частям Сев. Америки и горным лесам Сычуани свойственны
два других вида.
Характер пребывания. Оседлая и в зимнее время кочующая
птица, однако размеры этих кочевок небольшие. В качестве случайно залет-
ной птицы зимой кукша добыта в Дании, Татрах, Венгрии (Мензбир, 1895).
Осенью и зимой залетные кукши встречены в районе Чкалова (Зарудный,

76
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
1888). Также в качестве зимней птицы приводится для северо-восточной части
Казахстана (Долгушин, 1948).
Биотоп. Кукша — характерная лесная птица. Селится преимуществен-
но среди елово-пихтовой и кедрово-лиственничной тайги.
Численность. Не всюду одинакова, местами встречается в качестве
более или менее обычной птицы, в других — она редкая
Карта 9. Распространение кукши Cractes infaustus
/—С. / infaustus, 2 — С. I: rogosowi, 3 — С. I. opicus, 4 — С. i. sibericus, 5 — C. /. fakutensls. 6 — С. i
maritimus, 7 — C. i sakhalinensis; a — граница гнездовий
Подвиды и варьирующие признаки. В европейской части ареала вида — С. i. infaustus
Linnaeus, 1758; на Южн. Урале и в Зап. Сибири — С i. rogoscwi Suschkinet Steg-
m a n n, 1929; на Алтае — С. i. opicus Bangs, 1913; в Прибайкалье, Забайкалье, сев. Монго-
лии — С. i. sibericus Boddaert, 1783; на Сахалине—С /'. sakhalinensis В u t и г 1 i n, 1916;
в нижнем течении Амура и в Уссурийском крае — С. i. maritimus В u t u г 1 i n, 1915; в осталь-
ной части ареала вида — С. / jakutensis В u t и г 1 i n, 1916. Различия, главным образом, в
окраске, также в размерах. Вероятно, существуют и экологические отличия; но они остаются
не выясненными.
Систематические замечания. Индивидуальная изменчивость у кукши велика и незна-
ние ее пределов привело к установлению большого количества подвидов, разграничение
которых на коллекционном материале (всего просмотрено около 200 экз. птиц из различных
пунктов ареала вида) весьма затруднительно. Диагностические признаки, указываемые для
ряда подвидов, в сущности улавливаются очень плохо.
В настоящее время можно только сказать, что у кукши как вида хорошо улавливается
наличие трех типов окраски, и в этом, на наш взгляд, прав был Бутурлин A916), различавший
птиц: с серой общей окраской верхней стороны тела и груди; с общей рыжей окраской; с рыже-
вато-сероватой окраской. Можно было бы эти типы окраски принять за диагностические раз-
личия и в таком случае признать реальное существование только трех подвидов кукши. Это,
однако, не подкрепляется географическими соображениями и меристическими различиями, а
также деталями окраски.
Принятые нами семь подвидов по общей их окраске группируются так: «jakutensis» и
«sibericus», в общем, серые; к этой же группе можно отнести сахалинских птиц («sakhalinensis»),
так как у них в окраске все же преобладает серый цвет. Особо выделяются алтайские кукши
«opicus» — сильно рыжие. Остальные подвиды «infaustus», «rcgoscwh и «maritimus» рыжевато-
сероватые.
В заключение надо сказать, что систематика кукш требует специальной переработки на
большом материале и предпринятая здесь ревизия не может претендовать на окончательное
разрешение данного вопроса.

КУКША. ИЛИ РОНЖА 77
Обыкновенная кукша Cractes infaustus infaustus L.
Синонимы: Perisoreus infaustus ruthenus. Бутурлин. Орнит. вестн., 1916, стр. 40, Соф-
рино, Московск. обл.—Cractes infaustus manteufeli. Stachanov. Verhand. Orn. Gesellsch.
Bayern, 1, 1928, стр. 152, Вандыш, на границе б. Архангельской и Вологодской губ.
Распространение. Ареал. Европейская часть ареала вида от Скандина-
вии до Печоры и Урала (граница эта ориентировочная, как и почти всюду между
другими подвидами кукши). В Скандинавии кукша распространена от север-
ных частей (до 70° с. ш.) до 61° в Швеции, в Норвегии еще дальше к югу — до
59,5—60° с, ш.; в Финляндии до 62° с. ш. В Европейской части нашей страны от
прибалтийских республик — Эстонии, Литвы и Латвии; за последние 20 лет
кукша в Латвийской ССР достоверно, однако, найдена не была (Тауриньш и
Вилке, 1949); далее гнездится в Ленинградской обл., на север идет до Кольского
п-ова, Архангельска, Мезени; встречена в тайге между Архангельском и Мезе-
нью (Михеев), к северу добыта в районе Верхней Пеши, т. е. почти у границы
леса с тундрой (Гладков, 1951). Гнездится близ Усть-Цыльмы, но встречается
также севернее (Мензбир, 1895); к югу распространена примерно до широты
Москвы, Южн. Урала.
Характер пребывания. Оседлая, в холодное время года в поис-
ках пищи предпринимает кочевки, но небольшие.
Биотоп. Гнездится в хвойных лесах, в особенности в елово-пихтовых.
Во время кочевок встречается и в березовых лесах. Селится обычно в глухих
участках лесного массива, но на Кольском п-ове встречается и в сосновом ред-
колесье.
Численность. Более обычна в северных районах ареала, причем не
всюду. Обычной кукша приводится для Кольского п-ова (Мензбир, 1895), Нов-
городской обл. (Бианки, 1910); к северу от Мезени, в районе Верхней Пеши
кукша более или менее обычная птица (Гладков, 1951); довольно редкая в Ле-
нинградской обл. (Бианки, 1907). Для Переславщины кукша указывается в
качестве весьма редкой и постепенно исчезающей птицы (Птушенко и Глад-
ков, 1933).
Экология. Приводимые ниже сведения взяты у Мензбира A895), Нью-
тона A902) и Хортлинга A929), и они, в основном, относятся к репродуктив-
ному циклу.
Размножение. Пары, вероятно, постоянны, так как самец и самка
держатся вместе на протяжении всего года, и свои связи они, повидимому, не
теряют даже тогда, когда сбиваются в стаи на короткий промежуток времени.
Гнездо на деревьях разной высоты — от 2 до 6 му на елях, соснах, пихтах. Уст-
раивается оно между стволом и отходящей от него ветвью, также непосредствен-
но на самих ветвях. Постройка плотная, из сухих веточек, утепленная лишай-
никами, перьями, стеблями травянистых растений и т. п. Гнездо 23 см в
диаметре, толщиной 5—7 см, диаметр лотка 9 см.
Гнездится кукша рано. В году одна кладка. На юге и в средн. Финляндии
иногда в марте, в Лапландии в апреле. В окр. Архангельска полные кладки
найдены 16 апреля — 8 мая (Паровщиков), в Лапландском заповеднике самка,
добытая 26 апреля, имела в яйцеводе готовое яйцо и на брюхе птицы было боль-
шое наседное пятно, но колебания в сроках откладывания яиц, повидимому,
довольно велики (Владимирская, 1948). Число яиц 3—4, изредка 5. Размеры
около 28—32,8x21—23,2 мм. Окраска зеленовато- или грязно-серовато-белая
с более или менее многочисленными серыми и фиолетово-серыми пестринами,
чаще сгущающимися на тупом конце яйца. Насиживание начинается с первого
яйца. Продолжительность насиживания 16—17 дней; от последнего яйца до
вылета птенцов проходит 53—61 день (Паровщиков). Вылет молодых у Архан-
гельска 8 июня — 5 июля, в Лапландском заповеднике первые выводки начи-
нают появляться в средине июня.

78 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Линька. У взрослых птиц начинается около середины июня. Экземп-
ляр от 5 июня без линьки, а у птицы от 13 и 20 июня происходит смена мелкого
пера; у другого экз. от 23 июня 7-е, 8-е и 9-е первостепенные маховые в пеньках.
Кукша, добытая 16 сентября, закончила линьку, за исключением мелкого пера
на голове и шее (Резцов, 1904).
Питание. Кукша питается животной (насекомые, в основном жуки,
мелкие птицы, зверьки-землеройки и полевки) и растительной (семена хвойных
деревьев, различные ягоды) пищей. На Севере известный вред приносит рас-
клевыванием попавших в силки белых куропаток (Гладков, 1951). Иногда
кукша разоряет гнезда других птиц; есть сведения, что она устраивает в дуплах
на зиму запасы ягод брусники (Владимирская, 1948).
Рис. 16. Кукша
Полевые признаки. Птица размером несколько меньше галки, сойки или
ореховки. Верх ее тела оливково-бурого цвета, «шапочка» черновато-бурая;
низ серовато-бурый. Хвост рыжий. Кукша — исключительно лесная птица;
за пределы лесной зоны она не выходит и в негнездовое время. Чаще всего
встречается в глубине леса, по окраинам попадается очень редко; обычно держит-
ся ниже среднего яруса леса. Летает легко, бесшумно; во время полета хвост
раскрывает веером. Крик кукши довольно громкий и передается: «кук... кук...»
или «кэй.. кэй...» Кроме обычного крика, можно еще слышать разнообразную
«болтовню». Весьма живая и очень подвижная птица; менее осторожная, чем
сойка. Человека кукша мало боится.
Описание. Размеры и строение. Оперение рыхлое и мягкое Клюв короткий,
слегка загнутый у конца надклювья, ноздри прикрыты щетинками, достигающими примерно У3
длины надклювья Формула крыла 4^5>6>7>?>2... 1-е маховое короче 10-го. Наружные
опахала 3-го — 7-го маховых сужены Хвост довольно длинный и закругленный, из 10 рулевых
Длина тела самцов A8) 255—310, самок GJ45—284, в среднем 284,7 и 272,5 мм Длина крыла
самцов D8) 130,5—146, самок D6) 128—142, в среднем 138,8 и 133,5 мм. Вес самцов B2) 81—97
самок B2) 73—89, в среднем 87,6 и 81,8 г.
Окраска Верх головы и затылок у взрослой птицы черновато-бурого цвета, у части
особей на голове примесь сероватых тонов Ушные перья и щеки буроватые Спина оливково-
бурая с сероватым, а у части птиц с плохо уловимым рыжеватым оттенком Надхвостье рыжее
со слабым буроватым налетом. Рулевые перья рыжие с примесью серого цвета у вершин и только

кукшл. или ронжа 79
средняя пара буровато-серая. Маховые — бурые с яркорыжими основаниями, на внешних опа-
халах серый налет. Кроющие крыла яркорыжие с бурыми концами, часть из них (ближе к пле-
чу) буровато-серая. Горло светлосерое. Нижняя сторона тела оливково-бурого цвета, более
чистого на груди и рыжеющего к подхвостью. Клюв и ноги черные.
У молодых птиц перья на голове и на затылке короче. Верх головы заметно светлее, а
спина темнее, чем у взрослых птиц.
Западносибирская кукша Cractes infaustus rogosowi Suschk. et
Stegm.
Perisoreus infaustus rogoscwi. S u s с h k i n und Stegmann. Journ. f. Orn., 1929, стр. 392,
Тайшет (на границе б. Енисейской и Иркутской губ.)
Синоним. Perisoreus infaustus ostjakorum. S u s с h k i n und Stegmann. Там же,
стр. 393, Обдорск.
Распространение. Ареал. Сибирь от Урала и Оби до Енисея. На севере
от полярного Урала, низовьев Оби, Надым, Таз, низовьев Енисея к югу при-
мерно до Тобольска, Томска и Красноярска. Кукши из Южн. Урала и Башки-
рии относятся к этой форме. Биологические данные отсутствуют.
Описание. Общая окраска, как и у типичной формы, рыжевато-сероватая, но
более светлая. Вообще большинство птиц Зап. Сибири заметно серее кукш к западу от Урала.
Крупнее номинальной формы и следующего подвида, т. е. птиц с Алтая. По размерам более
близка к восточносибирским кукшам. Длина крыла самцов B1) 138,5—146, самок A0) 137,5—
144, в среднем 143,6 и 139,4л?ж. Вес двухсамцов84 и 91, одной самки — 83г.
Алтайская кукша Cractes infaustus opicus Bangs
Perisoreus infaustus op icus. Bangs. Bull. Mus. Сотр. Zoll. Harv. Coll. LIX, 1913, стр. 474,
Топуча, на Алтае.
Распространение. Ареал. Алтай, Тувинская обл., зап. Саяны, Мину-
синский район к северу до Красноярска. На Алтае населяет в основном таеж-
ную северо-восточную часть; в сев.-зап. Алтае редка; гнездится кукша также в
центральной части этой горной страны, где, однако, распространение ее носит
спорадический характер, в южн. и юго-вост. Алтае отсутствует (Сушкин, 1938).
В Тувинской обл. населяет Тувинскую котловину, хребет Танну-Ола и Восточ-
нотувинское нагорье, отсутствует в котловине Убса-Нур (Янушевич, 1948).
Характер пребывания. Оседлая птица. В зимнее время кукша
встречена в западной степной окраине Алтая (кочевка).
Биотоп. На Алтае гнездится в тайге. В вертикальном направлении в
северо-восточной части хребта идет от 400 до 2000 му в центр. Алтае от 1400 до
2200 м (Сушкин, 1938). В Алтайском заповеднике летом кукши держатся
среди сомкнутого многоярусного насаждения с обильным подлеском (Фоли-
тарек и Дементьев, 1938).
Экология. Размножение. Сушкин A938) приводит следующие
сведения: «Вывод птенцов совершается рано и очень разновременно. У верхнего
течения Тете птенцы совершенно оперенные, с выросшими маховыми добыты
7 июня, в северо-восточном Алтае птенцы такого же возраста добыты 26 июня
и 4 июля. У взрослых линька начинается в июне, тянется весь июль, и кукши,
добытые во второй половине августа, полностью одеты в свежий наряд». У сам-
ца от 30 июня семенник имеет длину 4,5, ширину 1,5 мм; второй самец от 26 ав-
густа с семенником в длину — 2 мм. В конце августа в желудках у добытых
птиц обнаружены только насекомые (Алтайский заповедник).
Полевые признаки. В общем, как и у типичной формы, но птица эта очень
рыжая. По словам Сушкина, у этой кукши, кроме обычного крика, можно слы-
шать еще тихую песенку, напоминающую бормотание скворца.
Описание. 05 дая окраска сильно рыжая, в особенности на нижней стороне тел а. «Шапочка*
бэ!ее тем!ая, чем у типичной фэрмл, к которой данный подвид близок меристически. Длина
коыла самцов F) 135—140, самок E) 134—139,5, в среднем 138,8 и 137,7 мм. Вес самцов: 72,
79, 79,5 и 82, самки — 73 г (Фолитарек и Дементьев, 1938).

ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Байкальская кукша Cractes infaustus sibericus В odd.
Corvus sibericus. Boddaert. Tabl. Planches. Enlumin. 1783, стр. 37, Кэнтэй (поСушкину и
Штегману, 1929).
Синонимы: Perisoreus infaustus caudatus. Бутурлин. Дневн. зоол. отд. имп. общ.
любит, естеств., антроп. и этногр., нов. сер., т. 1, № 1, 1913, стр. 58 (имя это Бутурлиным
было опубликовано фактически в 1911 г.— см. совместную его работу с Тугариновым о пти-
цах Енисейской губ., оз. Косогол).— Perisoreus infaustus suschkini. D e m e n t i e f f . Alauda,
1932, стр. 10, Забайкалье.
Распространение. А р е а л. В Прибайкалье, Забайкалье и в ближайших к
СССР частях сев. Монголии. На севере эта кукша распространена до верхне-
го течения Нижн. и Средн. Тунгуски, Лены, верхнегои среднего течения Вилюя.
К югу идет до истоков Керулена, Кэнтэя, Хангая. В пределах этой тер-
ритории кукша является обычной птицей и живет оседло. О кочевках сведений
нет.
Биотоп. В местностях у верховьев Читы и в юго-восточных частях Ви-
тимского плоскогорья — лиственничные леса, держатся также в речных до-
линах (Павлов, 1948). В лесах Кэнтэя и Хангая селится в кедрово-листвен-
ничной тайге и в сосновых участках (Козлова, 1930, 1933).
Экология. Сведения крайне отрывочны. Гнездо из веточек, высти-
лается оно шерстью животных; устраивается на ветвях деревьев, обычно невы-
соко. В юго-восточных частях Витимского плоскогорья гнездовые явления —
с конца апреля; у добытых здесь 28 апреля кукш гонады были в увеличенном
состоянии. В верховьях реки Читы в конце апреля найдена была кладка уже из
4 яиц; молодые здесь встречаются выводками в первой половине июня. Подле-
ток в районе Иркутска добыт 15 мая (в Зоол. музее Моск. ун-та). В желудках
у добытых птиц — остатки насекомых и растительная пища (Павлов, 1948).
Полевые признаки. Повадки, манера полета сходны с обыкновенной кук-
шей; также очень доверчивая птица.
Описание. Размеры. Крупнее типичного и алтайского подвидов, но несколько мельче
птиц из Зап. Сибири. Длина крыла самцов A1) 137—147, самок E) 136—146, в среднем 142,5
и 139,3 мм. Вес 2 самцов 86 и 94 г.
Окраска. Светлее всех предыдущих подвидов. Общая окраска верхней стороны, горла
и груди серая; у большинства особей на спине буроватый налет, более сильный на верхних кро-
ющих хвоста. Задняя часть брюшка и подхвостье бледнорыжие.
Якутская кукша Cractes infaustus jakutensis But.
Perisoreus infaustus jakutensis. Бутурлин. Орнит. вегти., 1916, стр. 39, Ачычей, у Средне-
Колымска.
Синонимы: Gractes infaustus sokolnikowi. D e m e n t i e f f. Alauda, 1935, стр. 154,
с. Анадырь.— Perisoreus infaustus tkachenkoi. Suschkin et Stegmann. Journ. i. Orn.,
1929, стр. 396, Якутск.— Perisoreus infaustus monjerensis. Suschkin et Stegmann.
Там же, стр. 398, Моньеро.— Perisoreus infaustus bungei. Suschkin et Stegmann.
Там же, стр. 398, устье Лены.— Perisoreus infaustus varnak. Suschkin et Stegmann.
Там же, стр. 399, Тукурингра.
Распространение. Ареал. Якутская кукша занимает северную полови-
ну ареала вида в Вост. Сибири от нижнего течения Енисея, бассейна Хатанги
до западных частей Анадырского края (Портенко, 1939) и Коряцкой Земли
(в восточных частях КоряцкойЗемли кукшаСамородовым не найдена;Дементьев,
1940). На севере граница ее распространения приблизительно совпадает с та-
ковой лесной зоны (населяет низовья Оленека, Лены, Яны, Колымы, но по Ин-
дигирке эта птица гнездится даже в полосе лесотундры (Михеев, 1935). Южная
граница ареала нуждается в дополнительном выяснении, но примерно можно
сказать, что на юге якутская кукша населяет низовья Вилюя,среднее течение
Лены, бассейн Алдана и Зеи.

КУКДХ, ИЛИ РОНЖА 81
Характер пребывания. Оседлая птица. Конкретных сведений
о зимних кочевках нет.
Биотоп и численность. Кукша— характерная птица восточно-
сибирской тайги. В Анадырском крае, на Коряцкой Земле гнездится в листвен-
ничных лесах. На Анадыре — обычная, но немногочисленная птица.
Экология. Изучена плохо. Приводимые ниже некоторые биологиче-
ские наблюдения сделаны в Анадырском крае и принадлежат Портенко A939).
15 мая 1932 г., когда стояли еще морозы и повсеместного таяния снега не наблю-
далось, в найденном гнезде оказалось четыре птенца, мало отличимых друг от
друга. Из этого можно заключить, что гнездовые явления у кукши в Анадыр-
ском крае начинаются рано. Гнездо помещалось на высоте выше роста чело-
века, близ ствола и устроено было из тонких веточек лиственницы; постройка
плотная, утепленная коконами пауков, остатками оболочек их яиц, в лотке —
перья, олений волос. Наружный диаметр гнезда — 19, лотка — 9 см, высота
гнезда — 18, глубина лотка — 8 см. В желудках у добытых птиц обнаружены
остатки мелкого зверька, насекомых, ягоды и семена растений.
Полевые признаки. Согласно наблюдениям Портенко, якутская кукша по
поведению несколько напоминает сорокопутов, а в крике много общего с чер-
ным дятлом и птенцами хищных.
Описание. Размеры крупнее, чем у всех других подвидов. Длина крыла у якутской
кукши, по Бутурлину A916), 141—150 мм. Измеренные нами птицы имеют длину крыла у самцов
E) 142—151, самок F) 139—143, в среднем 145,5 и 140,5 мм. Окраска. Бледнее и серее всех,
в том числе и байкальского, подвидов. Спина, надхвостье, горло и грудь светлосерые; рыжие
тома на кроющих крыла, рулевых и на брюшке заметно бледны. Степень светлости серого цвета,
его чистота, характер развития рыжих тонов на кроющих крыла и некоторые другие детали в
окраске — в пределах индивидуальной изменчивости.
Амуро-уссурийская кукша Cractes infaustus maritimus В u t u г 1 i n
Perisoreus infaustus maritimus. Бутурлин, Орнит. вестн., 1915, стр.104, Самарга.
Распространение. Ареал. От нижнего течения Амура до низовьев Ус-
сури, южных отрогов Сихотэ-Алиня, где кукша в гнездовое время найдена на
Даубихэ-Майхииском плато, т. е. под 43°30' с. ш. (Воробьев, 1938). На севере
Уссурийского края птица эта встречена в районе оз. Кизи и в тайге по р. Хун-
гари (Воробьев, 1938).
Характер пребывания. Оседлая птица.
Биотоп. Елово-пихтовые и лиственничные леса. Плато Даубихэ-Май-
хинское, где были встречены кукши, расположено на высоте 700—800 м.
Численность. Обычная птица. Редка в низовьях Уссури.
Экология. Сведений нет. В желудках у добытых птиц обнаружены вре-
дители хвойных пород—жуки-дровосеки и златки, также щелкуны и гусеницы
сибирского шелкопряда; усиленно поедают кукши опасного вредителя листвен-
ничных лесов — продолговатого короеда (Воробьев, 1950).
Описание. Общая окраска рыжевато-сероватая, как и у типичной формы, но рыжий цвет,
в общем, преобладает и несколько ярче. Оливково-бурая спина с серым оттенкогл. Размеры круп-
ные: длина крыла 137— 152 мм.
Сахалинская кукша Cractes infaustus sakhalinensis Buturlin
Perisoreus infaustus sakhaluiensis. Бутурлин. Орнит. вестн., 1916, стр. 41, Сахалин.
Распространение. Ареал. Сахалин, Шантарские о-ва и юж-
ное побережье Охотского моря (Удский острог):
Экология. Не изучена.
Описание. Заметно серее типичного и предыдущего подвидов и по общей окраске прибли-
жается к байкальскому подвиду, от которого отличается более темной верхней стороной тела
и рыжеватым налетом на ней. Длина крыла самцов (9) 142—150, в среднем 144,6 мм; двух самок
142 и 143,5 мм.
6 Птицы СССР, т. V

82 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
РОД ОРЕХОВКИ, или КЕДРОВКИ, NUCIFRAGA BRISSON, 1760
Тип Corvus caryocatactes
10. Ореховка, или кедровка, Nucifraga caryocatactes L.
Corvus caryocatactes. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 106, Швеция.
Русское название. Ореховка, кедровка — основано на связи этих птиц с кедром и
кедровыми орехами.
Распространение. Ареал. Европа и Азия. В Советском Союзе
ореховка как вид распространена в зоне тайги от Кольского п-ова и Прибал-
тики на западе до Охотского побережья Камчатки на востоке; на юг идет до
Александровского хребта и до гор к югу от Иссык-Куля. За пределами нашей
страны этот вид распространен в Скандинавии, в центр, и южн. Швеции, на
о-ве Борнгольм, в Финляндии, Лапландии, Польше, Германии, Альпах, Венг-
рии, Чехословакии, а в Азии — в Японии, Китае и в Гималаях.
Характер пребывания. Оседлый вид, совершает непериодиче-
ские кочевки.
Биотоп. Хвойные леса; причем в Сибири ореховка связана, главным об-
разом, с кедром, в Европе и на Тянь-Шане — с елью.
Численность. Обычный вид, местами многочисленная птица. Суще-
ствует прямая зависимость между плотностью распределения птиц и урожаем
кедровых орехов и еловых семян. В гнездовый период, когда ореховка ведет
очень скрытый образ жизни, она нигде не бывает многочисленной.
Подвиды и варьирующие признаки. Известно 10 подвидов, которые выделены, главным
образом, на основании различий в форме, размере клюва и окраске основного фона оперения.
Подвиды эти следующие: N. с. caryocatactes Linnaeus, 1758— европейская часть ареала
вида до р. Вычегды; N. с. macrorhynchos В г е h m, 1823— Сибирь от Печоры и от Урала до
Охотского побережья, к югу до Алтая; N. с. kamtschatkensis Barrett-Hamilton, 1893—
Камчатка; N. с. japonicus Н а г t е г t, 1897— сев. Япония; N. с. rothschildi H а г t e r t, 1903—
Тянь-Шань от Джунгарского Ала-Тау до гор к югу от Иссык-Куля; N. с. junnanensis Ingram,
1920— горы Юннани, юго-зап. Китай; N. с. cwstoni Ingram, 1920— Тайван (Формоза);
N. с. macella Thayeret Bangs, 1909— Хубей,. Та-Цзиньлу, Циньлинские горы (описанный
в 1922 г. Клейншмидтом и Вейгольдом N. с. interdictus, вероятно, синоним этой формы); N. с.
hemispila Vigors, 1830 — Гималаи от долины Сетледжа до Бутана, Тибет; N. с multipunc-
tata Gould, 1849— также гималайский подвид, распространен в Кашмире и в зап. Гималаях
до Кумаона.
Европейская ореховка Nucifraga caryocatactes caryocatactes L.
Распространение. Ареал. Европейская часть ареала вида на восток до
среднего течения Вычегды (Бибиков, 1948) и Молотова. В Сев. и средн. Урале
другой подвид (см. ниже). На севере, в Скандинавии, до 64—65° с. ш., далее в
Финляндии, на Кольском п-ове; гнездится в Архангельской обл., но в лесах у
Архангельска бывает только пролетом и не ежегодно. Северная граница в Евро-
пейской части СССР выяснена недостаточно, но,вероятно, идет до пределов лес-
ной зоны. На западе — спорадично—в прибалтийских республиках и в Бело-
руссии, далее на восток в Калининской, Московской, Кировской обл., южнее в
Татарской АССР. В юго-зап. Европе до Карпат, Альп, Венгрии, Чехословакии.
Характер пребывания. Оседлая птица, совершающая местные
перекочевки. Кочевки за пределы гнездовой области, повидимому, бывают в
крайне редких случаях. Кроме одного указания Мензбира A895) о кочевках ев-
ропейской ореховки в 1885 г., когда эти птицы в огромном количестве переко-
чевали из северо-восточных частей России, достоверных данных о массовых вы-
летах этой ореховки за пределы ее гнездовой области нет. Появление типичной
формы ореховки во время кочевок в местах, нормально ей несвойственных, из-
вестно (Птушенко и Гладков, 1933) еще для Переславщины (Ярославская обл.),
но это уже почти у южйой границы ареала.

ОРЕХОВКА, ИЛИ КЕДРОВКА 83
Биотоп. Характерна для хвойных лесов, а среди пород, составляющих
их, экологически тесно связана с елью, ареал которой почти точно совпадает
с ареалом типичной формы ореховки.
Численность. В северных частях своего ареала эта ореховка — более
или менее обычная птица. В южных встречается редко и спорадично. На западе
(в пределах СССР) редко гнездящаяся птица в Белоруссии, и, повидимому, не-
сколько чаще встречается на Карпатах.
Экология. Размножение. Относящихся к СССР сведений мало; не-
которые данные имеются у Мензбира A895). Приводимые ниже сведения взя-
ты из известной книги Мензбира, а также из сводок Нитхаммера A937) и
Уайзерби A938). Гнезда расположены на хвойных деревьях, обычно на ели (у
ствола, на солнечной стороне) в глухих участках леса. Постройка гнезд в пер-
вой половине марта (по Мензбиру, гнездовый период начинается в разных чи-
слах мая?). Гнездо — тщательно сделанное, во много слоев, с обильной мягкой
выстилкой. Размеры гнезд: в поперечнике около 30 ел*, в вышину несколько
менее 15 см; лоточек в поперечнике около 10 см, глубиной до 5 см. Полная
кладка с середины марта (средн. Европа) и в разных числах апреля (севернее).
Число яиц в кладке 3—4, редко и 25 (по Мензбиру, в кладке даже до 7 яиц).
Основной цвет скорлупы яиц бледно-голубовато-белый или нежно-палево-белый
с оливково-бурыми и фиолетово-серыми, разбросанными по поверхности, пест-
ринами. Размер яиц: 32 — 35,5 X 23,4 — 25,4 мм. Насиживает самка с первого
или второго яйца в течение 16—18 дней. Молодые покидают гнезда в возрасте
21—28 дней. Летающие молодые в Белоруссии встречены 2 июня (Федюшин,
1928).
Линька. Частичная послегнездовая линька у молодых в июле — августе.
Линька у взрослых птиц между июнем и сентябрем (Нитхаммер, 1937).
, Питание. Животная (в основном насекомые и их личинки) и раститель-
ная (семена ели и других хвойных деревьев, различные ягоды) пища. В желуд-
ках 9 птиц, добытых в мае на Карпатах, были обнаружены, главным образом,
остатки жуков — Carabidae, Scarabaeidae, Curculionidae, Cerambicidae (Кистя-
ковский, 1950). В Белоруссии в желудках ореховок найдены остатки грецкого
ореха, прямокрылых и жуков (Шнитников, 1913). Ореховки уничтожают также
бабочек и их личинок. Так, по сведениям Рузского A893), птицы эти в большом
количестве поедали гусениц сосновой пяденицы, причем в ноябре ореховки до-
бывали этих гусениц даже из-под снега, для чего они проделывали конусооб-
разные ходы в толще снегового покрова. В неволе ореховки охотно поедают
мышей и лягушек.
Полевые признаки. Птица средней величины, ростом чуть поменьше галки,
вороньего склада, с коричневой, темнобурой окраской оперения, белыми пят-
нами, которых нет на верхней стороне головы. На конце хвоста — светлая кай-
ма. Крик — сиплое, протяжное «крээк-крээк» или «крэй-крэй»* В гнеэдовый
период ореховка — очень скрытно держащаяся птица, ее редко можно встретить
в глухих участках леса; вне гнездового времени — она достаточно заметная,
общественная птица. Довольно ловко прыгает по ветвям хвойных деревьев,
также ловко привешивается к шишкам, висящим на ели.
Описание. Размеры и строение. Клюв прямой, длина около 40—45 мм. Ноздри
прикрыты щетинками, но последние короче, чем у других врановых. Первостепенных маховых
10. Формула крыла: 5>4^6>3>7>8>2 или 7>2>8. Вырезки на внешних опахалах 3-го —
6-го маховых. Первое маховое примерно на половине длины кроющих кисти. Вершины второ-
степенных маховых закругленные. Хвост из 10 рулевых, слегка закругленный. Оперение мяг-
кое и не плотно прилегает к телу. Длина крыла самцов B5) 176,5—195, самок A4) 174—1S9, в
среднем 182 и 179,6 мм. Размах крыльев самцов E) 550—590, самок F) 540—580 мм, в среднем
567,2 и 556,6 мм. Длина тела самцов C) 350—380, самок G) 310—350, в среднем 360 и 322,8 мм.
Вес самцов A)—190 г, самок C)—200 г. Клюв толстый (не столько у основания, сколько по всей
длине), грубый и относительно короткий; длина клюва (от переднего края ноздри) у самцов B6)
34,0—42,0 мм, в средней 38,6 мм,у самок A6) 33,0—39>0 мм, в среднем 37,0 мм (Бибиков» 1948).
6*

84
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Окраска. Пуховой птенец, как и у всех подвидов ореховок из СССР, не описан.
Гнездовый наряд. Общий тон — бледнобурый, сероватый; в отличие от взрослых птиц
пятна на перьях не белые, а охристо-буроватые. Клюв короче, чем у взрослых птиц.
Взрослая птица. Мелкое оперение буровато-коричневое с белыми пятнышками; верхняя
сторона головы одноцветная, без пятен, темнобурая. Верхние кроющие хвоста, маховые и верх-
ние кроющие крыла черные, также без пятен; последние со слабым металлическим блеском;
подхвостье белое; рулевые черные с белыми полосами на концах, ширина которых до 20—25 мм.
Радужина бурая; клюв и ноги черные.
Сибирская ореховка Nucifraga caryocatactes macrorhynchos В г е h m
Nucifraga macrorhynchos. В г e h m. Lehrb. Naturgesch. europ. Vogel, 1, 1823, стр. 103, залетная
птица из Азии.
Синоним. Nucifraga caryocatactes altaicus. Бутурлин. Орнит. вестн., 1915, стр. 131,
Катон-Карагай.
Распространение. Ареал. По сравнению с другими подвидами — ареал
наиболее широкий. Распространена от р. Вычегды (среднее течение), Печоры,
Ылыча, Сев. и Южн. Урала до Коряцкой Земли и Анадыря. Населяя
Карта 10. Распространение ореховки Nucifraga caryocatactes
t — Ы.с. caryocatactes. 2 — N. с. macrorhynchos, S — M. с. kamtschatkensts, 4 — N. с. rothschildi, 5 — N.
с. japonicus, 6 — N. с. macella, 7 — N. с. junnanensis, 8 — N. с. owstoni, 9 — N. с. hemispila, 10. N. с.
multipunctata; a — граница гнездовий, б — не вполне выясненная граница гнездовий.
широко таежную полосу Сибири, ореховка идет до северных ее пределов;
подробности северной границы ареала остаются, однако, невыясненными.
В Зап. Сибири к югу, примерно до Омска и Томска, но в северных
частях Казахстана не гнездится. Обычной считается для таежной полосы
б. Красноярского уезда (Шухов, 1925). Южнее гнездится на Алтае, в
пределах сев. Монголии (Кэнтэй, Хангай; Козлова, 1930), также Тувинской
обл. (Янушевич, 1948); далее южная граница в пределах Приморья, Са-
халина. Гнездится на Шантарских о-вах (Дулькейт и Шульпин, 1937).
Характер пребывания. Оседлая птица, совершающая пере-
кочевки как местные, так и далеко за пределы гнездовой области. Кочевки
определяются неурожаем кедровых орехов в гнездовой области.

ОРЕХОВКА, ИЛИ КЕДРОВКА
85
Залеты. Еще Миддендорф A869) писал, что «ей (сибирской ореховке.—
А. Р.) приходится улетать в самые далекие края, коль скоро дома не уродился
ее плод». И действительно, она появляется в таких случаях в различных райо-
нах Европейской части Советского Союза и Зап. Европы, редко одиночными
особями, обычно в значительном количестве в негнездовое время, и не только
в пределах лесной зоны, но и степной и даже полупустынной (Гурьев, Казах-
ская ССР). За период с 1753 по 1933 г. зарегистрировано более 30 случаев
подобных залетов сибирской ореховки в Европейскую часть СССР и в Зап.
Европу (Формозов, 1933). В последний раз эти кочевки сибирской ореховки
наблюдались в 1944 и 1948 гг. Осенью 1944 г. ореховки сибирского подвида по-
Рис. 17. Ореховка
явились в Свердловской, Кировской, Калининской, Ярославской, Московской,
Рязанской, Смоленской, Калужской обл.; в Татарской АССР; южнее — в Там-
бовской, Орловской, Воронежской, Курской, Сталинградской, Ростовской,
Ворошиловградской й Николаевской (УССР) обл.; в Казахстане — у Кокче-
тава и в окр. Гурьева (Плесский, 1949). В СССР, кроме указанных мест, залеты
сибирской ореховки установлены для Прибалтики (Латвийская ССР), Черни-
говской обл., в Крыму и для Карпат. Залеты сибирской ореховки в различных
местах Зап. Европы были отмечены много раз (с 1753 по 1933 гг. — 23 раза).
Миграция местного характера, как и у других подвидов ореховок, у сибир-
ской ореховки имеют место в случае неурожая кедровых орехов в определен-
ной части гнездовой области и урожая их в другой. В годы, когда неурожай
кедровых орехов охватывает обширные территории, сибирские ореховки
совершают более далекие залеты за пределы гнездовой области. В последнее
время было высказано интересное мнение о том, что большие налеты сибир-
ской ореховки на запад бывают только в годы совпадающего неурожая кедро-
вых орехов и семян ели (Кириков, 1936).
Местные перекочевки у сибирской ореховки бывают тотчас по окончании
гнездования (примерно с третьей декады июня), наиболее обширные переме-

86 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
щения — в августе, сентябре и октябре. Птицы, добытые на кочевках, бывают
часто истощены; ореховка, добытая осенью 1938 г. на р. Щучьей (лесотундра),
весила только 15 г (Теплов).
Б и о т о п. Хвойные леса. В отличие от типичной формы этот подвид свя-
зан в первую очередь с кедром. В северо-восточной части Алтая,где тайга с кед-
ром имеется и в низинах, ореховка встречается от низин до верхнего предела
леса; в других частях Алтая эта птица держится только в верхней зоне тайги,
где растет кедр (Сушкин, 1938). В Анадырском крае осенью ореховки встречены
в зарослях ольхи и тальника (Портенко, 1939), зимой в местах с ивой, ольхой
и березой (Белопольский, 1934).
В вертикальном направлении ореховка поднимается до верхней границы
хвойных лесов. В сев.-вост. Алтае от 900 до 2200 м (Сушкин, 1938). В центре
Алтайского заповедника до вершины pp. Боошкон и Ниан-Сару, т. е. до 2300 м
(Фолитарек и Дементьев, 1938).
Во время залетов сибирская ореховка встречена в лесах, садах и на отдель-
ных деревьях.
Численность. Сильно зависит от количества кедра и урожая кедро-
вых орехов, на что указывал еще Сабанеев A874) применительно к средн. Уралу.
В связи с этим плотность распределения сибирской ореховки неравномерна в
различных частях ее гнездовой области и численность колеблется по годам. Со-
гласно последним подсчетам, в Печорско-Ылычском заповеднике (Бибиков,
1948) на каждые 10 км маршрута в кедровниках встречалось, в среднем, 17,3
ореховки, а в смешанном лесу с незначительной примесью кедра— 1,3. Это
подтверждается и общей картиной распределения ореховок на территории
заповедника; в приуральском районе заповедника, где кедра много, на каждые
10 км маршрута встречено было, в среднем, 24,4 птицы (в первой половине ав-
густа) и 26,2 (во второй половине сентября), тогда как в припечерском районе
заповедника, где кедра мало, — 8,1 (в первой половине августа) и 5,0 (во второй
половине сентября).
К востоку этот подвид ореховки обычен в Вост. Сибири (по горным лесам).
Не редкая, но и немногочисленная птица в западной части Анадырского края
(Портенко, 1939). Обычная гнездящаяся птица в бассейне нижнего течения Аму-
ра, где в первых числах июля наблюдалась стая из 40 экз. (Воробьев, 1938);
очень обычна эта ореховка по pp. Ботчи и Копи (Емельянов, 1929); обычная в
хвойных лесах гор Сучанского района (южн. Приморье, Шульпин, 1927); мно-
гочисленна ореховка на Имане, но в 1938 г. кедр не у родил, поэтому летом
1939 г. эти птицы здесь встречались редко (Спангенберг).
В южной части своего ареала сибирская ореховка многочисленна в сев.-
вост. Алтае; спорадично встречается в сев.-зап. и южн. Алтае; крайне редка в
юго-вост. Алтае (Сушкин, 1938). В Алтайском заповеднике Юргенсон 25 июня
1935 г. на мысе Куан встретил стаю, в которой было не менее 200 ореховок (Фо-
литарек и Дементьев, 1938).
Во время кочевок в большинстве встречается стаями (небольшими в 5—20
птиц и весьма большими — до 300 и более) и реже одиночными особями. Так,
например, осенью 1879 г. сибирские ореховки появились стаями, в каждой
стае до 20 птиц, в окр. Чкалова; осенью 1885 г. там же, в окр. Чкалова, две
больших стаи, в одной из них не меньше 300 птиц (Зарудный, 1888). Осенью
1911 г. небольшие стаи, в каждой до 15 птиц, наблюдались часто в Полтавской
обл. (Гавриленко, 1912); единичные экземпляры отмечены осенью в садах Кие-
ва (Данилович, 1941).
Экология. Размножение. Имеющиеся отрывочные сведения относят-
ся, в основном, к Алтаю (Сушкин, 1938; Фолитарек и Дементьев, 1938). Поло-
вой цикл — весьма ранний. Уже с середины апреля у самцов семенники в спав-
шем состоянии C мм), а в дальнейшем в течение всего лета их размеры — 1,5—
2 мм. В конце марта максимальные размеры семенников — 9 мм. Гнездо не

ОРЕХОВКА, ИЛИ КЕДРОВКА 87
описано. Число яиц в кладке неизвестно. Летающие птенцы в июне —5 июня
(верховья р. Иту-Кая; вес -— 107 г), 14 июня (у Матура, высота около 500 м)у
14 июня (у Топучей, высота около 1500 м) и 25 июня (у верховьев Кара-Кудюра,
почти перелинявший из гнездового наряда). В Саянах отлично летающие моло-
дые встречены в конце первой декады июля (Нестеров, 1909). Изучение молодых
птиц, добытых в Печорско-Ылычском заповеднике, дает значительную ампли-
туду колебания в их весе во второй половине июня A27—167 г), что свидетель-
ствует о растянутости репродуктивного цикла.
Линька. Выяснена достаточно на материале из Печорско-Ылычского
заповедника (Бибиков, 1948). Общая продолжительность послегнездовой линь-
ки — около двух месяцев (а если учесть растянутость у отдельных особей, то
не более 40—45 дней) — с средних чисел июня до средних чисел первой декады
августа. Первоначально идет смена мелкого пера на спине A5 и 25 июня,
2 июля); с последующим усилением линьки в этой части тела, она одновремен-
но захватывает переднюю часть груди и верхнюю часть головы A5, 25 и 30 ию-
ня, 2 августа); позже процесс интенсивно протекает в области спинной пте-
рилии, головной и брюшной; по окончании линьки в этих частях тела идет сме-
на оперения на пояснице, шее, надхвостье. Начиная с 5 июля и до конца этого
месяца, а также в первой половине августа молодые ореховки, хотя на отдель-
ных участках их тела и имеются еще остатки гнездового наряда, уже не отли-
чаются от взрослых птиц.
Линька взрослых в северных частях ареала со второй половины мая до пер-
вых чисел августа, в южных (Алтай; Сушкин, 1938) со средних чисел июня до
конца августа, т. е. на юге процесс линьки запаздывает почти на один месяц.
Маховые и рулевые сменяются раньше, чем контурные (смена последних от-
стает от первых примерно на 20—25 дней), и в последовательности: первосте-
пенные — от краев к середине. У самок линька маховых несколько задержи-
вается.
Питание. Пищу сибирской ореховки составляют, главным образом,
кедровые орехи и насекомые. Не основной пищей являются — семена различ-
ных растений, ягоды, в том числе морошка, брусника, костяника, черника (впро-
чем, ягоды в летнем кормовом режиме сибирской ореховки нередко играют
существенную роль), мелкие воробьиные (на Алтае, в частности, мухоловки;
Сушкин, 1938) и их яйца, некоторые амфибии и рептилии.
С весны до созревания орехов нового урожая в питании этой ореховки пре-
обладают насекомые (в основном жуки) и прошлогодние орехи. Из жуков в зна-
чительном количестве поедаются усачи (из 45 желудков в 80%, Ермолаев и Ска-
лон, 1937; в 119 желудках — 33, 6% встреч, Бибиков, 1948) и долгоносики (со-
ответственно: в 50% и 34,4% встреч). Молодые ореховки летом питаются
также, в основном, насекомыми; хотя непосредственных наблюдений и не имеет-
ся, но, по всей вероятности, птенцы кормятся тоже насекомыми. Остатки насе-
комых у взрослых ореховок встречаются до середины августа, с этого времени
они или вовсе не встречаются или лишь в виде ничтожной примеси.
Переход на питание орехами нового урожая у сибирской ореховки — с се-
редины июня (Алтай), со второй половины июля (Печора и Ылыч) и с конца пер-
вой декады августа (сибирская тайга). До полного перехода на питание орехами
нового урожая птицы, наряду с использованием прошлогодних запасов, кор-
мятся также недозрелыми орехами. Такие орехи раздалбливаются птицами
непосредственно на висящих шишках, которые пока еще крепко держатся на
ветвях, но уже в дальнейшем шишки сбиваются сильным ударом клюва; ук-
репив шишку на дереве, ореховка приступает к раздалбливанию орехов. Вся
шишка очищается тщательно и быстро, в один прием. В период, когда сибирская
ореховка кормится орехами нового урожая, в желудках у добытых птиц
встречаются, главным образом,остатки орехов: так, в 119 желудках остатки кед-
ровых орехов встречены были 108 раз, или 90,7% (Бибиков).

88 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Как и все подвиды ореховок, сибирская ореховка запасает орехи на зиму,
для чего устраивает кладовые. К этой работе птицы приступают примерно со
средних чисел августа. Кладовые ореховками устраиваются под корой тополей,
в дуплах (Анадырский край), в каменистых россыпях (Алтай), под моховым
или лишайниковым покровом (Печора и Ылыч) и в некоторых других местах.
По подсчетам Бибикова, на каждые 5 м2 приуральской тайги приходится одна
кедровая кладовая с количеством орехов чаще всего от 6 до 12. Кедровые оре-
хи из сорванной шишки собираются не только в желудок, но и в своеобразный
мешочек, находящийся под языком. Еще Паллас A811) писал, что ореховка на-
бирает в этот мешочек более 50 орехов. Сушкин A938) однажды в нем нашел 97
орехов. По словам Дулькейта и Шульпина A937), у одной ореховки в этом ме-
шочке было до 120 орешков.
Ореховки спрятанными ими орехами кормятся зимой, при этом проделы-
вают нередко глубокие подснежные ходы для того, чтобы доставать орехи из-
под снега (Охотское побережье); имеются наблюдения, свидетельствующие о
том, что орехозки доставали орехи из-под снега глубиной до 60 см (Теплов).
Зимой в кормовом режиме сибирской ореховки значительно возрастает роль
грызунов (Скалой).
Хозяйственное значение. Сибирская ореховка, безусловно, полезная в лес-
ном хозяйстве птица, так как ею в значительном количестве поедаются на-
секомые — вредители леса и прежде всего такие вредители хвойных деревьев,
как жуки-усачи (из рода Monochammus) и жуки-долгоносики (из рода Hylo-
bius). Существенно полезную роль эти птицы играют также в распростране-
нии семян кедра, которые в силу отсутствия у них соответствующих приспо-
соблений не могут переноситься ветром (Ермолаев и Скалой, 1937). Что же
касается вреда, который ореховки приносят, как истребительницы кедровых
орехов, то он, как это теперь установлено, в общем незначителен (понятно,
при учете полезной роли этих птиц). К тому же в урожайные годы кедр кор-
мит не только ореховок, ной почти всех обитателей тайги. В неурожайные же
годы кладовые этих птиц с орехами используются белкой, что также полезно.
И, наконец, мясо ореховки при умелом приготовлении обладает хорошими вку-
совыми качествами (Фолитарек).
Описание. Размеры и строение. Очень сходна с предыдущей формой, но имеет
более длинный, тонкий и стройный клюв. Длина клюва у самцов D7) 39,0—49,0 мм, у самок
B0) 38,0—45,0 мм, в среднем 44,7 и 40,9 мм. Длина крыла самцов A39) 170—191, самок A13)
161,5—190 мм, в среднем 181 и 177,3 мм. Размах крыльев самцов B01) 512—605, самок B7)
501—595, в среднем 552,1 и 550,5 мм. Длина тела самцов F2) 320—380, самок E6) 275—370,
в среднем 349 и 357 мм. Вес самцов D0) 153—190, самок B8) 124—184, в среднем 176,4 и 169,4 г.
Окраска. Сходна с окраской номинальной формы, но нередко белые вершины рулевых
шире (до 35 мм).
Камчатская ореховка Nucifraga caryocotactes kcmtschatkensis
Barret t - H ami 1 ton
Nucifraga kamtschatkensis. Barrett-Hamilton. Bull. Brit. Orn. Club, VII, 1898, стр.
XI, VI, Камчатка.
Распространение. Ареал. Распространена на Камчатке, частично за ее
пределами. Так (Портенко, 1939), в Анадырском крае в районе Пенжина — Мар-
ково — Еропол, повидимому, проходит промежуточная полоса между камчат-
ским и сибирским подвидами. Дементьев A940) с некоторыми колебаниями
к камчатскому подвиду относит ореховок из Коряцкой Земли.
ПоЯмасинаA931),сев. Курильские о-ва населены также ореховками кам-
чатского подвида, а южн. Курилы — японским подвидом. Граница между эти-
ми подвидами проходит между УрупомиСимусиром. Впрочем, исследованиями
Бергмана A935) определенность этой границы не подтверждается. Характерно
и то, что в работе Яна A942) о том, что же на Курилах,— ни слова. Здесь, по-
видимому, проходит переходная полоса от камчатского к японскому подвиду,

ОРЕХОВКА, ИЛИ КЕДРОВКА 80
но для окончательного решения вопроса материала в нашем распоряжении не
было.Систематика восточно-сибирских ореховок, где, как известно, встречаются
особи и со сравнительно коротким клювом, требует тщательной переработки.
Характер пребывания. На Камчатке и Коряцкой Земле
встречается круглый год. На осенней кочевке иной раз залетает и в Петро-
павловск; появляются в местах, где они не гнездились.
Б и о т о п. Леса Камчатки. Экологически тесно связана с кедровым стлан-
цем. Встречается от побережья до высокогорья. Летом до 2000 м, зимой —
1200 м (Аверин, 1948).
Численность. На Камчатке многочисленна в зарослях кедровника;
в березовых лесах ореховки нет, в лиственничных — редка (Бергман, 1935).
В Коряцкой Земле, по наблюдениям Малышевой, гнездится в значительном ко-
личестве (Дементьев, 1940). Обычная птица на Курилах.
Экология. Не изучена. Дементьев отмечает поздний годовой цикл у орехо-
вок в Коряцкой Земле на основании поздней послегнездовой линьки у молодой
птицы (добыта 21 августа). На Камчатке 18 июля птица отводила от гнезда.
Главная пища — кедровые орехи. Поедает их с первой декады августа, когда
шишки еще не зрелые. В кормовом отношении ореховка на Камчатке является
заметным конкурентом соболя, медведя и полевок (Аверин, 1948).
Описание. Клюв менее тонкий и стройный, чем у предыдущего подвида. Длина крыла у
самцов C) 174,5—188,6, самок F) 173—185, в среднем 182,5 и 176,6 мм. Основной тон оперения
бледнее, чем у предыдущей формы. Белые пестрины более крупные.
Тяньшаньская ореховка Nucifraga caryocatactes rothschildi Hartert
Nucifraga caryocatactes rothschildi. Hartert. Die Vog. der Pal. Fauna, 1903, стр. 27, Терскей-
Ала-Тау.
Местное название — чар-карга (у киргизов).
Распространение. Ареал. Тяньшаньская ореховка занимает крайний
юг ареала вида в СССР от Джунгарского Ала-Тау до Заилийского и Кунгей
Ала-Тау, Киргизского хребта и гор к югу от Иссык-Куля, где, в частности,
гнездится в горах Терскей-Ала-Тау и Нарын-Тау.
Характер пребывания. Оседлая птица, совершающая осенью
и зимой только местные перекочевки в пределах ельников из неурожайных по
шишке мест в участки гор, урожайных еловыми семенами. В Заилийском Ала-
Тау подобные перекочевки были отмечены, в частности, в 1937—1938 гг., 1940 и
1946 гг. (Корелов, 1948). Известны залеты единичных особей также за пределы
ельников. Так, 29 апреля 1906 г. тяньшаньская ореховка в Семиречье была
добыта в пределах культурного ландшафта, на высоте 700 м (Шнитников, 1949).
Биотоп. Строго связана с еловым лесом. В условиях Заилийского и
Кунгей Ала-Тау, например, как общие границы распространения, так и детали
ареала ореховки и биотопическое размещение ее внутри ареала всецело опре-
деляются границами ельников (Корелов). Это же подтверждается и вертикаль-
ным распространением ореховки, которая в Семиречье приурочена к поясу гор
между 1700 и 3000 м, т. е. к зоне ельников (Шнитников). В Киргизии, в горах
к югу от г. Фрунзе на 75 км, эта ореховка встречена была на высоте 2200 м
(Спангенберг и Судиловская).
Численность. Обычная, местами даже многочисленная птица, как,
например, в ущелье р. Коксай (Заилийский Ала-Тау), в долинах Б. Алматинки
и Коры (Шнитников, 1949). До вылета молодых из гнезда всюду в пределах ареа-
ла немногочисленна, после в участках гор с урожаем еловых семян часто попа-
дается на глаза. На перевале Куганды (Нарын-Тау), где в конце второй дека-
ды августа было сравнительно много шишек, на километре пути насчитывали
23 птицы; тогда же в некоторых других местах Нарын-Тау шишек совсем не
было, и ореховки на этих участках вовсе не были встречены (Кириков, 1936).
В период местных перекочевок обычно встречаются небольшими стаями, реже
в стаях из 100 и более птиц (Заилийский Ала-Тау, Корелов).

ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Экология. Размножение. Сведения почти отсутствуют. Гнезда на
елях, близ конца ветви; выстилка — тонкие корешки. Подробных данных о
гнезде и кладке нет. 18 мая добыта самка с наседным пятном, тогда же у самцов
семенники белые. Первые летные птицы встречены 26 июня (Киргизский хребет).
Линька. Спангенберг и Судиловская на основании своих сборов в Кир-
гизском хребте нам сообщили следующие сведения о линьке тяньшаньской оре-
ховки. У взрослых птиц смена оперения, повидимому, во второй половине мая;
1 июня идет интенсивная линька мелкого пера, маховые и рулевые еще частично
старые, но имеются уже и свежие маховые перья — короткие в чехликах;
25 июня — все маховые и рулевые свежие, но некоторые из них еще не достигли
-нормальной длины, мелкое оперение свежее, однако большинство перьев еще
в чехликах.
Питание. Тяньшаньская ореховка до августа кормится, в основном,
животной пищей, в которой преобладают насекомые и в первую очередь жуки;
с августа начинает кормиться главной своей пищей — семенами ели. С конца
осени из растительной пищи кормится еще ягодами жимолости и рябины. Остат-
ки насекомых в желудках встречаются почти до конца осени. Зимой — семе-
нами ели, которые запасаются ореховками с осени, в это время используются
также шишки, висящие еще на деревьях.
Результаты анализа 23 желудков, собранных в августе — сентябре в ельни-
ках Нарын-Тау (Кириков, 1936), таковы: остатки еловых семян — в 22 желуд-
ках (или 95,7% от общего количества желудков), остатки жуков (преимущест-
венно) и перепончатокрылых — в 15 желудках (или 65,2%), остатки саранчевых
в 1 желудке D,3%), остатки моллюсков—в 8 желудках C4,8%), костянки
ягод, преимущественно, жимолости — в 6 желудках;B6,0%), камешки — в 2 же-
лудках (8,7%). В Заилийском и Кунгей Ала-Тау весной и летом основную
пищу тяньшаньской ореховки составляют вредители ели — усачи и долгоноси-
ки из жуков и клопы (84—90% встречаемости в желудках ореховки); из дру-
гих насекомых — кузнечики и муравьи A0—15% встречаемости) и ничтожный
процент A—2) моллюски (Корелов, 1948).
Приведенные данные, несмотря на их неполноту, ясно показывают, что вес-
ной и летом тяньшаньская ореховка, безусловно, полезная птица, так как в боль-
шом количестве уничтожает вредителей ели. В Киргизии (в ельниках Нарын-
Тау) ореховка играет также существенную роль в возобновлении и расселе-
нии ели.
Описание. Клюв толстый и короткий (этим несколько приближается к номинальной форме)
с выпуклым гребнем надклювья. Длина крыла самцов (И) 192,5—202,5, самок (8) 183,5—201,
в среднем 196,3 и 195,3 мм. Длина тела самцов D) 325—355, самок D) 318—360, в среднем 335
и 329,5 мм.
Окраска. Несколько темней, чем у других подвидов с коричнево-шоколадным от-
тенком.
РОД ПУСТЫННЫЕ СОЙКИ PODOCES FISCHER, 1821
Тип Podoces panderi.
11. Саксаульная сойка Podoces panderi Fisch.
Pcdoces panderi. Fischer. Lettre adressee au nom. de la Soc. Imp. Nat. de Moscou a Tun de
ses membres le docteur Chretien Henri Pander, 1821,стр. 6, Кызыл-Кумы.
Синонимы: Podoces panderi ilensis. Мензбир иШнитников. Матер, к позн. фау-
ны и флоры Росс. имп. отд. зоол., XIV, 1915, стр. 185, колодец Кара-Мергень.— Podoces pande-
ri transcaspius. Зарудный иКудашев. Изв. Туркест. отд. Русск. геогр. о-ва, XII,
1916, стр. 228, пески у Казанджика.
Местные названия. Чур-чури (у туркменов), джургалак или джурга-тургай (пти-
ца-иноходец) и кум-сауская (у казахов).
Распространение. Ареал. Разорванный— большая часть ареала в пре-
делах западных пустынь Средн. Азии, другая — небольшая часть — находится
к югу от оз. Балхаш. Детали распространения таковы: в Туркмении южная

САКСАУЛЬНАЯ СОЙКА
91
граница намечается линией 39° 20' с. ш. (на юго-западе), 38° с. ш. (в центральной
части страны) и 36° 15' с.ш. в Теджено-Мургабском междуречье (Рустамов, 1948).
К северу от очерченной границы вид этот идет по прикаспийским пустыням,
через все Кара-Кумы, Ч ил ь-Мамед-Кумы до песков Кум-Себшен и Сарыкамыш-
ской котловины D2° 15' с. ш.). На Усть-Урте этой птицы нет, но местами она
доходит почти до чинка (Рустамов, 1948, 1951). В Кызыл-Кумах саксаульная
сойка заселяет, главным образом, центральную и южцую часть пустыни (За-
рудный, 1915). В сев. зап. Кызыл-Кумах (вплоть до горы Карак), в районах
Джаны-Дарьи в Аральских Кара-Кумах саксаульная сойка не найдена (Спан-
генберг, 1941). Заметим, однако, что в декабре 1857 г. у Джаны-Дарьи птицы
эти добыты были Н. А. Северцовым в 30 км от Перовска. В Семиречье гнездит-
ся в пустыне между Коре и Чит-Баканасами, а в легнездовое время попадает-
ся и восточнее, в сторону реки Каратала (Шнитников, 1949). Судя по сведениям
Селевина {1927), изредка в
гнездовое время саксаульная
сойка встречается между ни-
зовьями Каратала и Ак-Су.
В причуйских саксаульниках
отсутствует (Долгушин, 1939).
Вид монотипический.
Характер пребы-
вания. Оседлая птица, хотя
незначительные перемещения
саксаульная сойка кое-где в
позднеосеннее и зимнее время
предпринимает. Так, напри-
мер, зимой 1946—47 г. сакса-
ульные сойки при самых тща-
тельных поисках в чагыль-
ских песках (сев.-зап. Турк-
мения) обнаружены не были
(Рустамов, 1950); в ноябре
1949 г. они не наблюдались и
в песках у Зап. Узбоя (Дементьев). Зимние передвижения отмечены и для
Семиречья (Шнитников, 1949). Причины этих передвижений — кормовые и
общеметеорологические.
Б и о т о п. Саксаульная сойка — характерная птица кустарниковой пу-
стыни. Излюбленными местами обитания в Кара-Кумах и Кызыл-Кумах служат
грядовые и барханные пески с кустарниковой растительностью, при этом на-
личие саксаула отнюдь не обязательно. Можно определенно сказать, что на-
стоящие саксауловые леса сойками не заселяются. В Кара-Кумах саксауль-
ные сойки охотно гнездятся также в заброшенных шалашах у караванных троп;
последние посещаются и с целью кормежки (Рустамов и Птушенко, 1948).
Саксаульная сойка положительно избегает высоких мест, если даже нали-
цо благоприятные биотопические условия. Это особенно хорошо наблюдается
в Чиль-Мамед-Кумах, где в связи с грядовокотловинным рельефом (глубокие
межгрядовые понижения, имеющие до 30—35 м глубины относительно гребней
песков) сойки гнездятся в межгрядовых пространствах и обычно не подни-
маются выше середины гряд. Не обитают эти птицы также на останцах, разбро-
санных в пустыне. Известны лишь два случая, когда сойки были встречены сре-
ди песков, навеянных на нижние участки склонов останцовых гор(Аристан-бель-
Тау в Кызыл-Кумах, Зарудный, 1915; Зенги-Баба в Кара-Кумах, Рустамов).
Численность. Саксаульная сойка в прцкаспийских пустынях мало-
численна;, несколько более высокая численность в Ч ил ь-Мамед-Кумах (на
50 км пути 8 птиц). Обычна, а местами и многочисленна в собственно Кара-
Карта. 11. Распространение саксаульной сойки
Podoces panderi
а — граница гнездовий

92 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Кумах — в западных и северо-западных частях этой пустыни на 4—5 км пути
в среднем приходится 5 птиц, а в восточных и юго-восточных — 6 птиц. В центр.
Кара-Кумах за 6 часов пути встречено 6—7 птиц, а в другом месте за 12 км
пути — 10 птиц. Малочисленна местами в юго-западных окраинах Кара-Ку-
мов и в песках к северу от Ашхабада. Обычна в Сарыкамышской котловине.
В изолированных пустынных массивах зап. и сев.-зап. Туркмении (Кум-Себшен,
Уч-Таган, Шукур-Кум, пески у колодцев Геоклен-Кую и Джарла) числен-
ность саксаульной сойки, в общем, умеренная (Рустамов). Обычна в Кызыл-
Кумах, особенно в той части пустыни, которая очерчивается колодцами: Дорт-
Кудук (южный), Бельги-Кудук, Тамды, Молла-Али, Алтын-Кудук и Сар-
лыбай-Кудук (Зарудный, 1915). К югу от оз. Балхаш саксаульную сойку можно
считать очень редкой птицей. Достаточно сказать, что на тысячекилометровом
маршруте в Прибалхашье добыто было всего пять саксаульных соек и только
в одном месте — в районе колодца Кара-Мергень (Шнитников, 1949).
Экология. Размножение. В зимнее время птицы встречены в парах
(Рустамов). Период размножения саксаульной сойки весьма растянут, что под-
тверждается многочисленными наблюдениями в Кара-Кумах и в других уча-
стках ареала вида. Так, например, 7 мая в южных окраинах Кара-Кумов
(район колодца Чигитли) добыта самка с небольшим наседным пятном; в тот же
день здесь добыты два летных птенца саксаульной сойки, вполне выросший мо-
лодой самец, затем взрослая птица с развивающимися семенниками и найдено
гнездо с пятью насиженными яйцами. В юго-вост. Кара-Кумах 23 мая добыты
птенцы с выросшими маховыми и рулевыми, а 26 мая — насиженные полные
кладки саксаульной сойки (Рустамов).В Кызыл-Кумах период размножения
саксаульной сойки также растянут: 31 мая у колодца Дорт-Кудук (южный)
найдена кладка из 6 совершенно свежих яиц, а в другом гнезде 6 птенцов, гото-
вых покинуть его; 7 июня у колодца Ексур-Кудук 5 и 4 сильно насиженных яй-
ца и 6 птенцов, готовых оставить гнездо (Зарудный, 1915).
Нормально у саксаульной сойки бывает одна кладка в году. В Туркме-
нии — в апреле и в первой половине мая; кладки саксаульной сойки в Кара-
Кумах найдены и в марте, что наблюдается в годы с очень ранними веснами
(Рустамов). Между Коре и Чит-Баканасами, по словам казахов, сойки гнез-
длтея очень рано, чуть ли не в марте (Шнитников, 1949). При утрате первой
кладки бывает и вторая. Поздние кладки и выводки (в последних числах мая в
Кара-Кумах, а в Кызыл-Кумах, по Зарудному, даже в первой декаде июня)
относятся к птицам, утратившим первые кладки.
Гнезда в Кара-Кумах располагаются, главным образом, среди ветвей кан-
дыма, черкеза, саксаула и в шалашах, устраиваемых человеком для тени на ка-
раванных путях. Указания Зарудного A896, 1915) о том, что саксаульные сой-
ки гнездятся в норах млекопитающих, не подтвердились (Рустамов). Расстоя-
ние между гнездами примерно от 800 до 1500 м (Туркмения).
Гнездо саксаульной сойки чашеобразной формы, сорочьего типа с гнездо-
вой крышей, но не всегда, из сухих ветвей кустарников. Наружный слой гнез-
да из сухих веточек кандыма, черкеза и саксаула; средний — те же веточки, но
только более умятые и с их ветошью; внутренний слой образован растительной
ветошью, тряпками и шерстью. В одних случаях гнезда располагаются почти
на виду, в других — бывают искусно замаскированы. Гнезда помещаются на
высоте 50—125 см (реже до 2 м). Толщина их стенок доходит в свежей постройке
до 40—50 мм (изоляция от перегрева). Общий тон окраски гнезда саксаульной
сойки песчано-сероватый.
Полная кладка из 4—5 яиц (Туркмения). В Кызыл-Кумах в кладках сак-
саульной сойки найдено дважды по 6 яиц (Зарудный, 1915). Яйца саксаульной
сойки сильно варьируют как по окраске, так и по размерам, внешне они очень
похожи на яйца пустынного сорокопута. Поверхность яиц гладкая, а у све-
жих даже довольно блестящая. Основной фон чаще всего бледноголубоватого

САКСАУЛЬНАЯ СОЙКА 93
цвета с зеленоватой примесью. На поверхности скорлупы имеются пятна,
некоторые из которых крупные, бурого цвета, другие более мелкие со слабо
фиолетово-серым тоном. Пестрины эти чаще всего сконцентрированы на тупом
конце, а в других случаях они равномерно распределены по яйцу. Размеры
43 яиц (9 кладок из пустынь Туркмении):, 24,1 х29,1 и 18,7x21,3 мм (Рустамов).
Насиживает только самка. Сидит она на яйцах крепко. Самец держится по-
близости от гнезда; в случае опасности предупреждает самку и отводит от гнез-
да. Насиживание происходит с первого яйца (разновозрастные птенцы) при
этом^в дневное время с большими перерывами. Инкубационный период 16—
19 дней (Рустамов).
В связи с растянутостью периода размножения птенцы вылупляются в раз-
ное время, но обычно не раньше второй половины апреля. В выводках чаще
всего 2—3 птенца, реже 4—5, в исключительных случаях, поЗарудному A915),
даже 6. В Кара-Кумах у саксаульной сойки отмечена (Рустамов) высокая эмб-
риональная и «детская» смертность, доходящая, в среднем, у одной пары до
40—50% (в кладке 4—5 яиц, а в выводках 2—3 птенца). Забота о птенцах ле-
жит на обоих родителях, сильно привязанных к птенцам. Молодые при родите-
лях остаются до тех пор, пока окончательно не подрастут.
Линька. Февральские, мартовские и апрельские птицы без следов линь-
ки (частичной весенней линьки у саксаульной сойки нет, как и у большинства
врановых). Полная осенняя линька начинается уже в конце мая и интенсив-
но протекает в июле. Смена мелкого пера — в августе; тогда же и частично в
сентябре заканчивается линька маховых и рулевых. Следовательно, продол-
жительность линьки более чем три месяца. В связи с растянутостью сроков
размножения должны бы быть различия в сроках линьки у отдельных особей,
что не прослежено. Не изучены также сроки смены оперения в отдельности у
самцов и у самок. Последовательность смены маховых — от 10-го к 1-му. Смена
рулевых — от средней пары к боковым.
Смена гнездового наряда находится в зависимости от возраста, срока вы-
вода. Так, например, 16 июня и даже 10 августа птицы еще в полном гнездо-
вом наряде, хотя у птицы от 10 августа идет общая линька мелкого пера.
Питание. Саксаульная сойка кормится у кустарников и обнаруживает
определенное тяготение к караванным тропам (в Туркмении), куда ее привле-
кают сравнительно богатые кормовые условия — навоз, мусор, просыпанные
караванщиками зерна (рис, джугара, пшеница). Пищу саксаульной сойки со-
ставляют, главным образом, различные насекомые и семена кустарников пу-
стыни. Из позвоночных поедает мелких ящериц, в том числе особенно охот-
но песчаную круглоголовку. Из беспозвоночных в желудках у добытых птиц
найдены — скорпионы, пауки, муравьи. Весной и летом в кормовом режиме
саксаульной сойки преобладает, главным образом, животная пища, осенью и
зимой почти целиком растительная. При обилии корма сойка делает запасы,
зарывает его в песок, складывает в трещину саксаула или прячет у основания
кустарников. В воде не нуждается и, повидимому, вполне удовлетворяется ме-
таболической водой. Сведения о том, что саксаульные сойки посещают с целью
водопоя колодцы и пьют воду из чашек для кур, из корыта для овец (Зарудный,
1896),— не подтвердились (Рустамов). В неволе, однако, сойка пьет воду из ча-
шек охотно и кушает все — пшеницу, рис, мясо, хлеб, ящериц, жуков и т. д.
Полевые признаки. Величиной саксаульная сойка немного больше дрозда,
на лету напоминает маленькую «сороку» или большого сорокопута. Предпочи-
тает больше перемещаться на ногах, чем на крыльях, и взлетает обычно редко.
Бегает быстро и ловко. Длина шага саксаульной сойки при обычном передви-
жении 27—28 см, при быстром перемещении на ровном месте 32,5—34 см, под
уклон — до 37,5—40 см (Рустамов). Во время бега сильным ногам помогают и
крылья почти незаметными взмахами, в результате чего птица может совер-
шить подряд несколько крупных прыжков. При беге саксаульная сойка держит

94
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
корпус прямо, голову высоко и грудь вперед. На песке следы ее тянутся ровной
линией, зачастую на значительное расстояние. Полет саксаульной сойки ров-
ный, во время которого она легко узнается по наличию большой массы белого
цвета на крыльях. Летит сойка на короткое расстояние — до 100 м> затем спу-
скается на землю, бежит, после чего снова иногда поднимается на воздух.
Среди рода — пустынные сойки — данный вид, хотя и является лучшим летуном
(крыловой индекс 24,6—Рустамов, 1948), но поднимается на крыльях неохотно
и, в общем, летает плохо. Чаще всего ее можно встретить на земле у оснований
кустарников, на караванных тропах, где она копошится в песке, навозе, челове-
ческих экскрементах, разрывая их своим клювом спереди назад. В середину ку-
старников не забирается даже в самые жаркие часы дня и не любит лазать по
ним. Сойка, в общем, хотя и осторожная птица, все же она доверчива и допу-
Рис. 18. Саксаульная сойка
екает к себе временами на очень близкое расстояние. Голос саксаульной сой-
ки своеобразен и звонок, далеко слышен и может быть передан как звенящее
«це...це...це...» Если сойку не беспокоить, то кричит она довольно продолжи-
тельно, в особенности по утрам; по вечерам падает голос реже, чем по утрам.
Кричит она и при опасности, но крик в этих случаях несколько короткий и от-
личается по интонации от голоса, издаваемого в обычных условиях.
Описание. Размеры и строение. Как и все пустынные сойки, характеризуется
наличием сильных лап, длинных плюсен и коротких пальцев. Клюв умеренной длины и заост-
ренный. Хвост закруглен из 10 рулевых, крылья короткие и тупо оканчивающиеся. Формула —
4=5>б=3>7... Первое маховое короче 10-го. Крыло самцов A3) 113,5—125,5, самок A0)
107—115,5, в среднем 118,4 и 111,6 мм. Длина клюва у самцов 28,5—30,7, самок 24,8—27,5 мм.
Вес самцов 87—95,5, самок 86,96, а у молодых первоосенних — 81 г«
Окраска. Птенцовый наряд. Верхняя сторона от пепельно-серого с легкой охр исто-
стью до пепельно-охристо-серого цвета. Голова от пепельно-серого до песочно-охристого цвета.
Надхвостье серовато (песочно)-охристое. Ободки задних больших плечевых охристые. Самые
внутренние из второстепенных маховых с охристым налетом или без него. Зобное пятно отсут-
ствует. Общий тон низа бледно-охристо-беловатый с более грязной грудью. Подхвостье белова-
тое с охристым налетом. Ушные перья светлосерые. Уздечка черновато-пепельно-серая. Клюв
сверху бурый, снизу светлорозовый. Ноги на шкурках бледнобурые.
Взрослая птица. Общая окраска верхней стороны, включая и голову, серо-пепельная с
охристым налетом на пояснице. Горло беловатое. Уздечка ft зобное пятно черное; хвост и над-

МОНГОЛЬСКАЯ ПУСТЫННАЯ СОЙКА
хвостье также черные, с зеленовато-синей примесью. Подхвостовые перья белые. Вся остальная
часть нижней стороны тела розовато-буланая. Большие кроющие крыла с белыми вершинами
и черными основаниями. Вершина и основания чистобелых первостепенных маховых черные.
Белые второстепенные маховые с черными основаниями, за исключением двух крайних перьев,
которые черные и имеют белые конечные каймы. Клюв черный, с примесью серого цвета, ноги
бурые или серые. Самцы и самки окрашены одинаково.
Систематические замечания. Как и другие виды рода пустынной сойки, саксаульную сойку
следует считать монотипичным видом. Морфологически птицы (серия около 150 экз.) из различ-
ных частей ареала вида не отличимы как по размерам, так и по окраске оперения. Плохо улови-
мые «отличительные» признаки — во всяком случае в пределах индивидуальной и сезонной из-
менчивости. Экологических различий также нет. Поэтому подвиды P. p. ileasts и P. p. transcas-
plus не могут быть приняты.
12. Монгольская пустынная сойка Podoces hendersoni Hume
Podoces hendersoni. Hume. The Ibis. 1871, стр. 408, Яркенд.
Распространение. Ареал. Этот вид сойки распространен в Монголии,
Кашгарии, Джунгарии, Цайдаме и Ганьсу. В пределах всех этих территорий сой-
ка ведет оседлый образ жизни. В нашей стране заселяет Зайсанскую котловину
(Мензбир, 1914; Хахлов, 1928), куда проникает через сев.-зап. Монголию, где
она найдена в районе Кобдо и Суок (Сушкин, 1938)» Что же касается харак-
тера пребывания сойки у нас,
то, повидимому, можно согла-
ситься с Мензбиром, считавшим
ее нерегулярно гнездящейся пти-
цей. Вид монотипический.
Б и о т о п. По словам Суш-
кина, в сев.-зап. Монголии сойка
эта приурочена к поясу A400—
1700 м) пустынь с зарослями
караганы. Здесь она заселяет
участки с каменистой, солонце-
ватой и песчаной почвой, покры-
той караганами с примесью чия.
В Кашгарии, по наблюдениям
Дивногорского, сойка держится
барханных песков с тамарисками
и другими расстениями (Суди-
ловская, 1933).
Численность. В на-
ших пределах редкая птица. В
прилежащих к реке Кобдо местностях сойка, по наблюдениям Березовского,
не редка (Сушкин, 1938). Не редка она также, повидимому, в Кашгарии, где
Дивногорский в райойе Яз-Лака в течение дневной экскурсии встретил 9 штук
этих птиц.
Экология. Сведения весьма отрывочны. Размножение. Судя по
наблюдениям Дивногорского, сойка в Кашгарии (Судиловская, 1936) гнез-
дится рано—в конце марта. Но период размножения, повидимому, сильно
растянут: птенцы, находящиеся на сравнительно ранней стадии развития,
встречены 4, 15 мая и 9 июня, а вполне выросшие молодые» готовые к смене
гнездового пера, — в различных числах второй половины июня; у одних
особей в первых числах мая уже имелись птенцы, а у других семенни-
ки были на стадии максимального развития A мая). Число яиц в кладке
неизвестно (у другого восточнотуркестанского и монгольского вида P. biddu-
Iphi количество яиц в кладке 2—3).
Гнездо, найденное Дивногорским, помещалось на земле под защитой куста
в 1 м высоты. Гнездо очень крепкое и похоже на воронье. Наружный слой его
Карта 12. Распространение монгольской пустынной
сойки Podoces hendersoni
в —граница гнездовий

96 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
сплетен из прутиков и корешков, внутри выстлан верблюжьей шерстью, ширина
лоточка 15—16 см (Судиловская, 1936).
Линька. В мае и в особенности июне птицы в сильно обношенном опе-
рении как крупного, так и мелкого пера. Начало линьки у некоторых птиц в
июне. Птица, добытая в Кашгарии 9 сентября, в свежем оперении, хотя некото-
рые из маховых еще в пеньках.
В начале мая D мая) и в первой декаде июня (9 июня) птенцы еще в типич-
ном гнездовом наряде. Смена гнездового наряда на взрослое отмечена у птен-
цов, добытых 25 и 26 июня, у которых махи и рули, однако, не достигли еще
обычной длины (Судиловская, 1936).
Питание. В желудках 6 добытых птиц найдены остатки жуков, боль-
ших муравьев, ящериц, челюсть мелкопитающего с мелкими зубами и много зе-
Рис. 19. Монгольская пустынная сойка
рен кукурузы. Жуков глотает целиком. Роется в навозе. С целью водопоя
птицы посещали реку Кизыл-Су (наблюдения Дивногорского в Кашгарии).
Полевые признаки. Несколько крупнее предыдущего вида, от которого
легко отличается наличием черной «шапочки» на голове. Голос, повидимому,
близкий к крику саксаульной сойки, так как, по словам Дивногорского, они
перекликаются исключительно свистом. Любит копаться у основания куста.
По одним наблюдениям, монгольская сойка летает охотно (Дивногорский), по
другим — это «пешая» птица и подымается на крылья неохотно, только при опас-
ности (Сушкин, 1938). Полет отрывистый, причем, как и у предыдущей сойки,
непродолжительный — до 100—150 м. При обычном передвижении длина шага
22 см, при быстром на ровном месте — 31—32 см, под уклон до 35—36 см.
Чрезвычайно осторожна.
Описание. Клюв длинный, превышающий длину головы, заметно изогнутый, с заострен-
ной вершиной; основание клюва и ноздри прикрыты короткими охристыми щетинками. Первосте-
пенных маховых 10, крылья короткие и широкие: формула 3=4=5>2^6>7; 1-е короче 10-го.
Хвост слегка закругленный. Размеры. Длина крыла самцов D) 138—142,5 мм, в среднем
140,1 мм, самок B) 130—138,5 мм.
Ок р а с к а. Спинная сторона тела светло-песочно-ржавчатого цвета, за исключением те-
мени, которое черное с синим металлическим отливом. Брюшная сторона светлопалевая, беле-
ющая к горлу. Черного зобного пятна нет. Рулевые и маховые черные; последние с широкой се-
рединной белой полосой, как и у предыдущего вида. Клюв черный, длиннее, чем у саксаульной
сойки, и заметно изогнутый. Ноги черные.

КЛУШИЦА
97
РОД КЛУШИЦЫ PYRRHOCORAX TUNSTALL, 1771
Тип Upupa pyrrhocorax
13. Клушица Pyrrhocorax pyrrhocorax L.
if pupa Pyrrhocorax. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 118, Британия.
Русское название — книжное.
Распространение. Ареал. Британские о-ва, горы средн. и южн. Европы,
Сев. Африка, Передн., Средн. и вост. Азия до Монголии и Китая. В СССР —
горные районы Кавказа, Средн. Азии, Тарбагатай, Алтай, Саяны и Забай-
калье.
Характер пребывания. Оседлая птица.
Биотоп. Характерная птица для альпийской зоны. Гнездится на ска-
лах и обрывах. В вертикальном отношении обычно держатся ниже альпий-
ской галки, но местами клушицы встречаются, примерно, на одних и тех же
высотах.
Численность. Обычная птица.
Карта 13. Распространение клушицы Pyrrhocorax pyrrhocorax
t — P. p. pyrrhocorax, 2 — P. p. erythrorhamphus, 8 — P. p. doc i Us, 4 — P. p. hy ma I ay anus, 5 — P. p.
brachy pus; a — граница гнездовий, б — не вполне выясненная граница гнездовий
Подвиды и варьирующие признаки. Образует 5 подвидов: P. p. pyrrhocorax Linnaeus,
1758— британская форма; P. p. erythrorhamphus Vieillot, 1817— горные хребты средн. и
южн. Европы (Альпы, Пиренеи, Испания, Норманские о-ва, Бретань); P. p. docilis G m e I i n,
1774 —Марокко до Алжира, в Абиссинии, Крит, Сирия, Палестина, Кавказ, Белуджистан, Афга-
нистан, Туркмения; P. p. brachypus S w i n h о е, 1862— горы Средн. Азии, Забайкалье, сев.-
вост. Китай, Шаньси, Чжилн; P. p. himalayanus Gould, 1862— Гималаи от сев. Кашмира
и Ладака до Тибета и до Юннани и Сычуани в зап. Китае. Подвиды эти хорошо различаются
размерами, в основном по длине крыла. Экологические географические изменения требуют до-
полнительного выяснения. В СССР — два подвида.
Переднеазиатская клушица Pyrrhocorax pyrrhocorax docilis Gm.
Corvus docilis. G m e 1 i n. Reise durch Russland zur Untersuchung der drei Naturreiche, III,
1774, стр. 365, табл. XXXIX, Чурдаст в Гильяне.
Синоним. Pyrrhocorax pyrrhocorax pontifex. Stresemann. Journ. f. Ornith., 1928,
стр. 343, сев. Иран.
Распространение. Ареал. В нашей стране эта клушица населяет гор-
ную область Кавказа, Закавказья и Туркмении. За пределами СССР она встре-
чается в Сев. Африке, Палестине, Белуджистане, Афганистане и в сев. Иране.
7 Птицы СССР, т. V

98 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
На Кавказе клушица имеет широкий ареал, который идет от северо-западных
и северных его частей к югу до закавказских гор — Армении и Азербайджана.
В Туркмении: Большие Балханы, Копет-Даг, к западу до Сонгу-Дага и Куги-
танг. В находящихся в Бадхызе отрогах Паропамиза (Гязь-Гедык, Дана-Гер-
маб и т. д.) клушица не найдена (Дементьев, Спангенберг и Рустамов, 1947).
Характер пребывания. Клушица — оседлая птица, но в хо-
лодное время года совершает вертикальные перемещения. В это время птицы
эти появляются в более низких участках гор, в предгорьях и на равнинах (Турк-
мения, Азербайджан).
Биотоп. Клушица гнездится в трещинах скал и обрывов, обычно близ
воды. Гнездится также в пещерах, как, например, в Туркмении (Бахарденская
пещера) и в Армении (с. Хосров; Ляйстер и Соснин, 1942). Обитает клушица
в альпийской зоне и в верхнем поясе гор. Селится нередко и низко, если
налицо подходящие биотопические условия — скалы или обрывы. На Сев.
Кавказе клушица заселяет участки гор, примерно от 1500 м до самых
перевалов (Бёме, 1935); в Азербайджане — от 1800 до 3600 м (Гамбаров,
1941); в Армении — от 1500, чаще от 2000 м и выше; в горах Туркмении —
в Б. Балханах клушица гнездится от 800 м и выше, а в Туркмено-Хорасанских
она занимает пояс примерно от 1200—1500 м и до самых вершин. Небезынте-
ресен факт гнездования клушицы совсем низко в западных отрогах Сонгу-
Дага (близ Шарлаука у Яглы-олума в Туркмении), где она встречена среди не-
высоких глинистых холмов. Причем в этом необычном для клушицы биотопе
птицы эти держатся, по крайней мере, уже более чем 55 лет (Зарудный, 1896;
Дементьев, 1945).
Численность. Клушица — птица обычная как в Туркмении, так и на
Кавказе. На Кавказе местами она даже весьма обычная, как, например, в сред-
ней части Военно-Грузинской и Военно-Осетинской дорог (Бёме, 1935). В гор-
ной части сев.-зап. Кавказа (Аверин и Насимович, 1938) и в Джавахетии
(Чхиквишвили, 1930) клушица редка. Это объясняется тем, что клушица
более предпочитает ксерофильные участки гор, избегает лесистые места.
Экология. Размножение. Гнездовые участки отдельных коло-
ний, повидимому, весьма постоянны (наблюдения у Сонгу-Дага; см. биотоп).
Клушицы в Туркмении в парах отмечены 8 марта (начало периода размножения).
Гнездо устраивается в выбоинах и в щелях скал, обрывов и пещер и обычно
трудно доступно. Помещаются гнезда также в нишах и на карнизах скал.
Гнездо состоит из мелких тоненьких прутьев и стеблей травянистых растений,
подстилка — шерсть и растительная ветошь.
Выводят раз в году. В случае гибели кладки бывает вторая дополнительная.
В хребте Сарай-Булаг (Даль, 1944) в Армении 4 июля клушицы наблюдались
сидящими на яйцах; в данном случае, повидимому, имела место вторая допол-
нительная кладка. Время откладывания яиц зависит от высоты гнездования:
летные молодые в Армении встречены на высоте не более 2000 м 18 июня, на
высоте же 3400 м (Ахдаг) только 14 августа (Ляйстер и Соснин, 1942). В связи
с этим варьирует начало кладки. Бывает она в различных числах апреля и в
начале мая. Так, в частности, в Армении кладки клушицы найдены в 16 км от
гор. Караклиса в следующих числах: 27 апреля, 4, 6 и 12 мая (Спангенберг).
Число яиц в кладке: 3 — 4 и до 6, иногда 7 или 9.
Яйца серовато- (иногда беловато-)желтые или серовато-зеленые с желто-
вато-бурыми пятнами.
Насиживает самка с первого яйца в течение 17—18 дней. Птенцов кормит не
часто: по наблюдениям Птушенко, на Кубани взрослые птицы между 8 и 15 час.
дня с кормом прилетали всего 7 раз. Молодые становятся на крыло в возрасте
38 дней (Уайзерби, 1938). Продолжительность гнездового периода, таким об-
разом, около 2 месяцев. (На Сев. Кавказе яйца в гнездах найдены в середине
и в конце апреля, а птенцы, вылетевшие из гнезд, наблюдались там же в сере-

КЛУШИЦА
99
дине и в конце июня; Бёме, 1935). С вылетом птенцов забота родителей о них не
заканчивается; взрослые вместе с молодыми еще держатся долго и кормят их.
Линька. У молодой птицы от И августа (Б. Балханы)линька прибли-
жается к концу. Взрослый самец от 23 августа (Копет-Даг)с недоросшими 1-м„
2-м и 3-м махами—в трубках, остальное оперение у него свежее. У другого
самца B5 августа, Копет-Даг) линька почти закончена, перо свежее. Птицы,
добытые в октябре, — в свежем оперении, но уже заметно обношенном.
Питание. Пищу составляют беспозвоночные (насекомые, черви) и се-
мена. В желудках у птиц, добытых в августе в Кабардинской АССР, главным
образом, были остатки жуков (Радищев, 1926). В Армении у одной клушицы в
Рис. 20. Клушица
желудке — навозники, карапузики и хрущи (Даль, 1944), в Туркмении у
двух птиц — остатки жуков, зерна пшеницы и мелкие камешки. В бассейне
Улу-кала (Грузия) у добытых птиц в желудках были жужелицы из рода
Tachypus (Птушенко). После того, как птенцы начинают летать, клушицы со-
бираются в стаи и посещают скошенные луга, где охотятся за жуками и кузне-
чиками (Бёме, 1935; Радищев, 1926). Охотно копаются в навозе. На водопой па
утрам отправляются группами (Зарудный, 1896). Сообщение Сатунина A907),
основанное на рассказах местных жителей о том, что зимой клушицы напа-
дают на кекликов, совершенно невероятно.
Полевые признаки. Птица величиной с галку, но, в отличие от нее, хвост
у клушицы несколько длиннее, крылья более узкие; легко узнается по опере-
нию блестяще черного цвета и яркокрасному клюву. Веселая и подвижная
птица. Полет легкий и быстрый, при этом клушица делает всевозможные до-
вольно сложные воздушные эволюции. Неосторожна, особенно, когда группи-
руется в стаях. Голос звонкий и мелодичный. Двигается по земле хорошо, ша-
гами и прыжками.

tOO ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Описание. Размеры и строение. Клюв длинный (около 40—50 мм от ноздрей),
слегка загнутый книзу у вершины, ноздри прикрыты щетинками. Первостепенных маховых 10,
формула крыла 3^4>5>2> 6..; 1-е маховое между 9-м-и 10-м. Вырезки на наружных опахалах
2-ГО--6-ГО маховых. Вершины второстепенных маховых прямые. Хвост из 10 рулевых, прямо
обрезанный. Длина крыла самцов B1) 290—344, самок A8) 291—325, в среднем 326,1 и 305,1 мм.
Длина тела самцов B) 440 и 450 мм. Вес двух самцов, добытых в Туркмении в феврале, 340 и
375 г, самца, добытого в июне,— 277 г.
Окраска. Молодая птица. Оперение без блеска, матовочерное. Ноги и клюв грязно-
желтые.
Взрослая птица. Вес оперение блестяще (бархатно) черное с зеленоватым отливом на
крыльях и хвосте. Клюв и ноги яркокрасные (коралловые). Когти черные. Радужина темно-
бурая.
Центральноазиатская клушица Pyrrhocorax pyrrhocorax brack у pus
Swinhoe
Pyrrhocorax brachy pus. Swinhoe. Proceed. Zool. Soc. London, 1862, стр. 125, Пекин.
Синоним. Pyrrhocorax pyrrhocorax centralis. Stresemann. Journ. f. Ornith., 1928, стр.
343, Джаркент.
Местные названия. Тау-карга (горная ворона, у казахов); кызыл тумшук чокутан
(красноносая клушица, у киргизов).
Распространение. Ареал. Эта форма клушицы распространена к востоку
от предыдущего подвида, и ее ареал простирается от гор Таджикистана, Памира,
Тянь-Шаня до Тарбагатая, Алтая, Саян, Забайкалья, Монголии и Китая. В об-
ласть ее распространения в пределах Средн. Азии входят хребты: Туркестан-
ский, Гиссарский, Дарвазский, Петра Первого, Алай, Памир (как восточная
часть хребта, т. е. собственно Памир, так и западная — Бадахшан), Ферган-
ский Тянь-Шань, включая Заилийский иДжунгарский Ала-Тау, и Киргизский
хребет. На Алтае клушица населяет южную, юго-восточную и центральную
(юго-восточный угол) части этой горной страны от гор Сары-Тау на север и за-
пад до Айгулакских гор и Белухи (Сушкин, 1938). По словам Радде и Тачанов-
ского, в юго-вост. Забайкалье клушица живет оседло в горах Сохондо. Имеются
сведения об обитании клушицы в горах Адунхалон в Даурской степи (Пал-
лас, 1811). Птицы из Синьцзяна принадлежат к этой же форме.
Характер пребывания. Оседлая птица. В негнездовое время
клушицы ведут стайный и кочевой образ жизни, совершают небольшие верти-
кальные и биотопические перемещения. Так, зимой в Семиречье она с высоко-
горий спускается несколько ниже (Шнитникова, 1949). На Памире весной клу-
шицы встречаются, главным образом, на лугах речных и ручьевых долин,
тогда как зимой они держатся преимущественно у человеческих поселений
(Мекленбурцев, 1946).
Биотоп. Клушица — характерная птица альпийской зоны, где в гнездо-
вом отношении она связана со скалами и обрывами. На Алтае гнездится даже
в глинистых обрывах. (Сушкин, 1938). В негнездовое время птицы эти ведут ко-
чезой образ жизни, поэтому о деталях вертикального распространения их мо-
жно сказать лишь ориентировочно. Так, летом клушицы в Гиссарском хребте,
где, по всей вероятности, они гнездятся в альпийской зоне, держатся преиму-
щественно в субальпийском поясе — выше 2100 ж, не спускаются ниже 1800—
1900 м. Там же, в Гиссаре, во время летних кормовых вылетов клушицы отмече-
ны и щгае — на высоте 1170 м, где в декабре они были уже обычны (Козлова,
1949) В горах Семиречья нижние пределы распространения клушицы отме-
чаются высотами 1700—1800 м, но чаще всего они встречаются на высоте не
менее 2600—2700 м и выше до 3600 м (Шнитников, 1949). В Киргизском хребте
клушицы «мае отмечены на высоте около 2500 м (Спангенберг и Судиловская).
В лесной зоне попадаются случайно и притом у верхней ее границы (с целью
отдыха). На Памире, как это было отмечено выше, зимующие стаи клу-

АЛЬПИЙСКАЯ ГАЛКА Ю1
шиц держатся, в основном, около человеческих поселений. На Алтае летом
встречаются на высотах от 1000 до 2500 м. В Минусинском крае гнездится на
очень низких высотах— около 250—300 м (Сушкин, 1938).
Численность. Клушица — обычная, местами многочисленная пти-
ца. В зимних стаях встречены по 200 (Алтай), 200—250 особей (Памир); ле-
том стаи невелики — 8, 10, 15 особей (Гиссарский хребет).
Экология. Сведения еще более отрывочны, чем у переднеазиатского
подвида. Размножение. Гнездовый период растянут, повидимому на-
ходится в зависимости от высоты местности. Так, выводки на Памире вовсе не
встречены до 12 июля (Мекленбурцев, 1946). Недавно вылетевшие из гнезда
птенцы в верховьях Шах-Дары отмечены лишь в начале августа (Мекленбурцев,
1936), с другой стороны, в Гиссарском хребте в середине июля клушицы уже
закончили размножение и держались стаями (Козлова, 1949), а из Алайской
долины имеются птенцы в гнездовом пере от 5 июля (Иванов, 1940). Пары, по-
видимому, постоянны (Шнитников, 1949).
Гнездится небольшими группами, нередко целыми колониями, пар в
50—60. Помещаются гнезда в расщелинах труднодоступных скал. Посещение
клушицами старых гнезд наблюдалось в последних числах марта, а в конце ап-
реля — витье гнезд (Памир). Гнездовый материал: прутики, кусочки кошмы,
перья, шерсть (Семиречье); веточки терескена и полыни, сухие стебли травяни-
стых растений и кусочки шерсти (Памир). Родители в парах сильно привязаны
друг к другу. По некоторым сведениям, число яиц в кладке 4—5 (Шнитни-
ков, 1949). Окончательно окрепнув, молодые сбиваются в стаи и кочуют вме-
сте со взрослыми (на Алтае с начала августа).
Линька. Начало смены маховых и рулевых у взрослых птиц отмечено
в середине июля (Козлова, 1949). Птица, добытая 20 августа, хотя и в свежем
оперении, но на крыльях первые три (в левом) и первые четыре (в правом) ма-
ховые, как и крайние рулевые, еше не сменила; у птиц, добытых в конце ав-
густа, линька закончена (Дементьев, 1935). Молодые, меняющие гнездовой на-
ряд во взрослый, имеются от 5 августа (Иванов, 1940).
Питание. Не изучено. Летом в Гиссарском хребте клушицы поедали ко-
былок, а иногда плоды тутовника. Заметим, однако, что имеются наблюдения^
когда в Таджикистане клушицы целыми стаями нападали на тутовники (За-
рудный).
Описание. Размеры. В среднем, размеры несколько меньше, чем у переднеазиатской
формы. Длина крыла самцов (9) 293—320,9, самок G) 280—310, в среднем 305,6 и 296,7 мм.
Окраска. На маховых и рулевых вместо зеленоватого, как у переднеазиатской формы,
синеватый отлив.
14. Альпийская галка Pyrrhocorax graculus L.
Corvus graculus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. XII, 1766, стр. 148, Швейцария.
Русское название — книжное.
Распространение. Ареал. Горы южной Европы, Кавказ, сев. Иран
Средн. Азия, Алтай, Тибет и Гималаи.
Характер пребывания. Оседлая птица.
Биотоп. Сходный с клушицей, но придерживается более высокогорных
участков.
Численность. Умеренная. Встречается, в общем, реже клушицы.
Подвиды и варьирующие признаки. Образует два подвида: P. g. graculus L innaeus,
1766 — населяет горы южн. Европы к северу до Альп и Карпат (?). у нас встречается только на
Кавказе; P. g. forsythi S t о 1 i с z k a, 1874— горные хребты Средн. Азии (в Туркмении отсут-
ствует), Тарбагатай, Алтай, Тибет и Гималаи. Варьируют размеры. Номинальная норма в сред-
нем мельче азиатского подвида.

102
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Kapia 14. Распространение альпийской галки tyrrhocorax graculus
1 — P. g. graculus, 2 — P. g. forsyihi; а— граница гнездовий
Рис. 21. Альпийская галка
Европейская альпийская галка Pyrrhocorax graculus graculus L.
Распространение. Ареал. Населяет западную часть области распрост-
ранения вида. В СССР— Кавказ, где ареал этой альпийской галки в основном
совпадает с областью распространения переднеазиатской клушицы и прости-
рается от Сев. Кавказа до Армении и Азербайджана, но, в отличие от клушицы,
она занимает только высокогорную область Кавказа. Для высоких частей Ко-
пет-Дага альпийская галка в качестве редкой гнездящейся птицы приводится
Зарудным A896), но никто ее впоследствии там не находил, и можно опреде-
ленно сказать, что птица эта в настоящее время в Туркмении нигде не ветре-

АЛЬПИЙСКАЯ ГАЛКА ЮЗ
чается. В пределах советских Карпат альпийской галки нет (Страутман), од-
нако, по некоторым сведениям, между 1850—1860 гг. она встречалась в Татрах
(Доманевский, 1927);
Характер пребывания. Альпийская галка по сравнению с клу-
шицей на Кавказе более оседлая птица, никогда не выходящая за пределы гор.
Б и о т о п. В гнездовом отношении связана с труднодоступными скалами
и обрывами высочайших частей гор. В гнездовый период встречается от 2500 до
3600 м (Азербайджан) и не ниже 2000 м (Осетия). В холодное время года не
ниже 1800 м. Кормиться альпийские галки спускаются вниз, в это время они
встречаются на альпийских лугах.
Численность альпийской галки на Кавказе умеренная, она встре-
чается значительно реже клушицы. Исключение составляет Эльбрус и приле-
жащие к хребту перевалы, где альпийская галка обычна и численность ее не
уступает численности клушицы (Птушенко). Многочисленны альпийские галки
на горе Союх, в Конгуро-Алангезском хребте (Ляйстер и Соснин, 1942).
Экология. Не изучена. 21 июня на горе Союх (Армения) молодых еще не
было. В конце июня летные молодые в Осетии (Бёме, 1926). Молодые, еще не пе-
релинявшие во взрослый наряд, встречены 13 августа (Нестеров, 1910).
Полевые признаки. См. следующий подвид.
Описание. При общем сходстве с клушицей отличается от нее относительно коротким
клювом, слегка загнутым на конце; ноздри прикрыты короткими щетинками. Первостепенных
маховых 10, формула крыла 3^4>5>б>2>7; первое маховое короче 10-го. Наружные опа-
хала 3-го—6-го маховых сужены. Рулевых 10, хвост слегка закруглен. Покровы ног, как у дру-
гих врановых; цевка сзади прикрыта пластинкой, спереди отдельными щитками, так же как и
пальцы. Когти слегка загнуты. Длина крыла самцов G) 265—295, самок F) 263—280, в среднем
275,7 и 269,6 мм. Окраска взрослой птицы, в общем, блестяще черная с зеленоватым отли-
вом. Клюв желтый. Ноги желтовато-красные. Молодая птица — матовочерная; клюв и ноги
грязножелтые.
Центральноазиатская альпийская галка Pyrrhocorax graculus forsythi
Stoliczka
Pyrrhocorax forsythi. S t о 1 i с z k a. Stray Feathers, 11, 1874, стр. 462. Ладак.
Местные названия. Тау-карга (горная ворона, у казахов); сары-тумшук чокутан
(желтоносая клушица, у киргизов).
Распространение. Ареал. У нас альпийская галка распространена от вы-
сокогорных районов восточных частей Средн. Азии до Алтая. На этой террито-
рии она конкретно указывается для хребтов: Туркестанского, Гиссарского (на
Ягнобе не встречена), Алтая и Памира, для некоторых частей южн. Таджикиста-
на — Бабатаг, горы между Чубеком и Богараком и между Хирманджоу и Шу-
роб-Дара (Иванов, 1940). Далее к северу населяет Тянь-Шань, также Заилий-
ский и Джунгарский Ала-Тау и Киргизский хребет. Населяет, повидимому,
и Тарбагатай. На Алтае гнездовая область альпийской галки, в основном, на-
ходится в юго-восточном углу этой горной системы; частично гнездится в южн.,
центр. (Сушкин, 1938) и, возможно, в зап. Алтае (по Штегману; Сушкин, 1938).
Гнездится в Тибете и в Гималаях. Отсутствует в сев.-зап. Монголии.
Характер пребывания. Оседлая птица. Имеются указания о
случайных залетах в окр. Чкалова, где одна птица добыта 13 декабря 1881 г.;
а второй залетный экземпляр — летом 1882 г. в Башкирии (Зарудный, 1888).
Соображения географического порядка говорят за то, что эти залетные птицы
были, повидимому, птицами азиатского подвида.
Биотоп. Как и предыдущий подвид, характерная птица альпийской
зоны. Гнездится, однако, не только в пределах данной зоны, но часто на скалах
и крутых обрывах, расположенных гораздо выше. Альпийские галки любят
селиться преимущественно на отдельных крупных скалах. В Киргизском хреб-
те скала с гнездовой колонией этих птиц на 300 м возвышалась над прилежа-

104 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
щей местностью (Спангенберг). В вертикальном направлении альпийская галка
поднимается, по сравнению с клушицей, еще выше. В Киргизском хребте она
гнездится на высоте около 3000 м. На Алтае держится высот: 2000—2200 м.
Зимой на Алтае спускается до 500 м (Сушкин, 1938). На Памире, где альпий-
ская галка зимует в меньшем количестве, чем клушица, она держится в это вре-
мя у человеческого жилья, на свалках (Иванов, 1940; Мекленбурцев, 1946).
Кормовые биотопы в летнее время — альпийские луга и даже более низкие уча-
стки гор. Небезынтересен факт посещения альпийскими галками зоны елового
леса (Шнитников, 1949).
Численность. В пределах азиатского ареала, как и на Кавказе,
альпийская галка встречается реже клушицы. Но в высокогорных местах с
подходящими биотопическими условиями птицаэта становится обычной, а иногда
и многочисленной, как, например, в системе Сарыджаса (Семиречье), где плот-
ность альпийской галки выше численности клушицы (Шнитников, 1949).
Экология. Данных мало. Размножение. Альпийские галки гнездятся
колониями; образуют смешанные колонии с пустельгой, скалистым голубем, а на
Алтае даже,повидимому,с клушицей. В Киргизском хребте, где гнезда располага-
лись в расщелинах скал, смешанная колония состояла из более чем сто гнезд аль-
пийской галки и нескольких гнезд скалистого голубя (Спангенберг и Дементьев,
1936). Гнездовый период сильно растянут. У самцов, добытых 16 мая в Киргиз-
ском хребте, семенники темные; 8 июля молодые еще находились в гнездах; вы-
лет молодых там же наблюдался в средних числах июля (Спангенберг). Хорошо
летающие молодые в Таджикистане (Варух) встречены 27 июня (Зарудный).
9 июня на Алтае еще не был слышен писк птенцов (Сушкин, 1938). После выле-
та птенцов, сроки которого, соответственно, также растянуты, альпийские гал-
ки держатся стайками (на Алтае в каждой стайке до 50 птиц).
Линька. Не изучена. В конце июля взрослые птицы в разной стадии
смены мелкого пера. Молодые от 28 июля линяют в первоосенний наряд (Ива-
нов, 1940).
Питание. В Киргизском хребте альпийские галки в мае в поисках пищи
ежедневно около 10 часов спускались ниже гнездовых мест — до 1500—1600 м
(Спангенберг и Судиловская). Желудки четырех птиц, добытых здесь, полно-
стью набиты были гусеницами медведок и частично какими-то моллюсками.
В других желудках найдены остатки насекомых и частично ягоды (Спангенберг).
Полевые признаки. Внешностью и по своим повадкам альпийская галка
во многом напоминает клушицу, от которой на близком расстоянии легко от-
личается желтым и относительно коротким клювом. Хорошие летуны: в воздухе
проделывают всевозможные ловкие спирали, а временами камнем бросаются
вниз. По словам Шнитникова, к звучному и мелодичному, слышному на да-
лекое расстояние голосу альпиской галки, в отличие от клушицы, примеши-
ваются какое-то трещание, стрекочущие звуки, наподобие крика дроздов.
Описание. В среднем несколько крупней предыдущего подвида. Длина крыла самцов G)
255—302, самок <4) 265—285, в среднем 281,7 и 275 мм.
СЕМЕЙСТВО ДРОНГО DICRURIDAE
К семейству дронго относятся 20 видов ведущих древесный образ жизни
птиц, распространенных в тропических и субтропических местностях Восточного
полушария от зап. Африки (в том числе и на Мадагаскаре) до Нов. Гвинеи. Раз-
меры средние, примерно с дрозда, клюв сильный, загнутый на вершине надклю-
вья, щетинки у его основания сильно развиты и направлены вперед; оперение
густое и плотное, обычно черное с металлическим отливом, редко серое; крыло
тупое, вершину его образуют 4—5 первостепенные маховые; хвост длинный,
преимущественно вилкообразный из 10 рулевых; самцы и самки окрашены оди-
наково.

ЧЕРНЫЙ ДРОНГО
Держатся в кронах деревьев как в культурном ландшафте, так и во Елаж-
ных лесах, весьма подвижны. Кормятся насекомыми, в меньшей мере плодами.
Гнезда чашеобразные, в развилках, в кладке обычно 2—4—5 пестрых яиц. Сам-
цы многих видов хорошо поют, некоторые подражают пению других птиц.
Роды Dicrurus, Dissemurus, Bhringa, Chibia и другие. В СССР в качестве
залетных птиц известно 2 вида.
Таблица для определения видов дронго
1 B). На темени удлиненные перья, без опахал; задние плечевые металлически-зеленые;
крыло длиннее 160 мм хохлатый дронго Chibia hottentotta
2 A). Удлиненных перьев на темени нет; задние плечевые черные; крыло короче 150 мм..
черный дронго Dicrurus macrocercus
РОД DICRURUS VIEILLOT, 1817
Тип Dicrurus balicassius
15. Черный дронго Dicrurus macrocercus Vieillot
Dicrurus macrocercus. Vieillot. Nom. Diet. d'Hist. Naturelle, IX, 1817, стр. 588, Opuccav
Индия.
Распространение. Ареал. Южн. и вост. Азия, от зап. Индии до вост.
Китая, Хайнаня и Тайвана, Индокитая и Сиама, на севере от Гималаев и Маньч-
журии, на юг до Малайи (но не далее Тенассерима и Кох-лака), Цейлона, Явы
и Бали. Недавно успешно завезен на о. Рота, южн. Марианны.
Характер пребывания. Оседлая птица.
Б и о т о п. Поросшие деревьями местности как в естественном, так и в:
культурном ландшафте.
Подвиды и варьирующие признаки. Ряд подвидов, различающихся размерами и пропор-
циями, оттенками окраски, а вероятно,— и деталями экологии. В Маньчжурии, Китае от Цзинь-
линских гор до Хайнаня, в зап. и сев.-зап. Бирме, в сев. Сиаме, Индо-Китае к югу до южн.
Вьетнама — D. т. cathoecus Swinhoe, 1871; на Цейлоне — D. т. minor L а у а г d,
1854; на Яве и Бали — D.m javanus К 1 о s s, 1921; в Индии от 20° с. ш. до оконечности — D.
т. macrocercus Vieillot, 1817; в области Гималаев от юго-вост. Афганистана, вост. Белуд-
жистана до вост. Ассама, Читтагонга, Манипура, сев. Бенгалии, Чин и Качин, сев. Шаньских
государств, в Тенассериме, Бирме (кроме запада и северо-запада)—D. т. albir ictus Hodg-
son, 1836; на Тайване — D. т. harterti Baker, 1921; наконец, в Тенассериме, юго-зап. и.
средн. Сиаме, южн. Вьетнаме — D. т. thai К 1 о s s, 1921.
Китайский черный дронго Dicrurus macrocercus cathoecus Swinhoe
Dicrurus cathoecus. Swinhoe. Proc. Zool. Soc. London, 1871, стр.377, южн. Китай.
Распространение. Ареал. В Маньчжурии — в южных и юго-западных
частях, в частности в Порт-Артуре (Мейзе, 1934), в Китае от Чжили до Фуц-
зяни, Юннани и о-ва Хайнань, в Бирме на юге до Амхерста и Мергеи, в сев.
Сиаме, в Индо-Китае до южн. Вьетнама. В Советском Союзе добыт в южн. При-
морье, близ бухты Преображение, 26 мая 1944 г., очевидно — залетная птица.
Биотоп. В Приморье встречена у построек в пойме реки Тачингоуза.
среди кустарников и отдельно стоящих деревьев. В общем — характерная птица
культурных ландшафтов.
Характер пребывания. Оседлая птица.
Экология. Размножение. Гнезда черного дронго в Сев. Китае (Чжи-
ли) найдены в июне — июле. Они были устроены из гаоляна и былинок; чаше-
образной формы. Кладка из 3—4 яиц, белого цвета с бурыми крапинами или
розоватого с буроватыми поверхностными и фиолетовыми глубокими крапи-
нами, иногда чистобелыми. Средний размер яиц: 26,5x19,5 мм.
Линька. Не изучена.

106
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Питание. В желудке добытого в Приморье экземпляра — хитин на-
секомых. Дронго — вообще насекомоядные птицы, ловят насекомых на лету,
как мухоловки.
Полевые признаки. Повадками похож на сорокопута. Очень подвижная
•черная птица с длинными крыльями и длинным вырезным хвостом, величиной со
скворца. Голос — металлический, звонкий; часто подражает другим птицам.
Рис. 22. Черный дронго
Описание. Размеры и строение. Хвост несколько короче крыла, из 10руле-
вых, вилкообразной формы. Формула крыла. 3>4>5... У разреза рта сильно развитые щетинки.
Длина крыла самцов 145—151, самок 143,5—145 мм\ хвоста самцов 142—152, самок 132—
143 мм\ цевки около 20 мм, клюва около 22 мм. Крыло добытого в СССР самца 142, хвост
144 мм, вес 51 г.
Окраска. Взрослые птицы черного цвета с металлическим синеватым или зеленоватым
отливом на спинной стороне. У молодых птиц после первой осенней линьки перья брюшной
стороны с беловатыми каемками. Птицы в гнездовом наряде тусклочерноватые с беловатыми
каемками подмышечных и второстепенных маховых. Радужина темнобурая, клюв и ноги чер-
ные.
РОД ХОХЛАТЫЕ ДРОНГО CHIB1A HODGSON, 1837
Тип Chibia hottentotta
16, Индийский дронго Chibia hottentotta L.
Corjus hottentottus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. XII, 1766, стр. 155, Сикким.
Распространение. Ареал. От сев.-зап. Гималаев до Китая (от Чжили
ло крайнего юга), на юг до пределов континента; по о-вам Индонезии и Папуа-
сии до вост. Соломоновых о-вов и Австралии.

ИНДИЙСКИЙ ДРОНГО 107
Биотоп. Лесистые местности и культурный ландшафт.
Характер пребывания. Оседлая птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Ряд подвидов, различающихся размерами и, быть
может, биологией (Вори, 1949): на Филиппинах — о-ва Самлар, Лейте и, быть может, другие —
Ch. h. samarensis V а и г i e, 1947; на Филиппинах — о. Нипа, Минданко, Базилан — Ch. h.
striatus Tweeddale, 1877; на о. Моротан — Ch. h. morotensis V a u г i e, 1946; на о. Батья-
не и Хальмахера — Ch. h. atrocoeruleus Gray, 1860; на Нов. Гвинее — Ch. h. carbonarius
Bonaparte, 1851; в сев. и вост. Австралии, до сев. Виктории — Ch. h. bracteatus G о u 1 d,
1842; на о-вах Нов. Британия и Рук — Ch. h. leucostictusSc later, 1877; на о. Гвадулькумаль,
Соломоновы о-ва — Ch. h. тееш Rothschild et Н а г t е г t, 1901; на о. Сан-Кристобаль,
Соломоновы о-ва — Ch. h. longirostris Ramsay, 1882; на Цераме — Ch. h. monumenten
Stresemann, 1914; на о. Буру — Ch. h. buruensis H а г t e г t, 1919; на о. Амбоина —
Ch. h. amboinensis Gray, 1860; на о-вах Тимор, Уатар и Сармата — Ch. h. densis Bona-
parte, 1850; на о-вах Кен, Ватулела, Горанг — Ch. h. megalornis Gray, 1858; на о. Теним-
бер — Ch. h. kuhni Н а г t е г t, 1901; на о. Сумба — Ch. h. sumbae R e n s с h, 1931; на о-вах
Ломбок, Флорес, Пантар, Алор, Госноегапи — Ch. h. bimaensis Wa llace, 1863; на о. Сумбава
— Ch. h. renschi V а и г i e, 1949; на о. Суматра — Ch. h. sumatrensis W а г d 1 a w — Ram-
s a-y, 1880; на о-вах Оби — Ch. h. guillemardi Salvador i, 1890; на о. Сула — Ch. h. pec-
toralib Wallace, 1862; на Целебесе и прилежащих островах — Ch. h. кисоръ Wallace,
1863; на о-вах Соломбо-Резар, Кангеан, Ноеса-Пенида, Бали, на восточной части Явы и Ты-
сяче Островах у Явы — Ch. h. jentincki Varderman, 1893; на о. Ментавен — Ch. h. vi-
ridinitens Salvador i, 1894; на севере Борнео — Ch. h. borneensis S h а г р e, 1879; на о-вах
Сибуту, Суму и Маратуа — Ch. h. suluensis На г t e г t, 1902; на Индийском п-ове, в Бомбее
Майсуре, в Центр провинциях и Чота-Нагпуре, в южн. Бенгалии, вероятно в сев. Качоре, в
Барме к югу до Тенассерима; в Сиаме и южн. Индо-Китае — Ch. h. hottentottus L.; вдоль Ги-
малаев от сев.-зап. Пенджаба, Гарахиллс, до вост. Ассама и сев.-зап. Юннани — Ch.h.cri-
shna Gould, 1836; в Китае на юг до Вьетнама и сев. Лаоса — Ch. h. brevirostrisC a b a n i s
et Heine, 1850; Филиппины — на Кагайян-Сулу, Балабуа, Палаване — Ch. h. palawanen-
sis T w e e d d a 1 e, 1878; на о-вах Куйо и Семирара, Филиппины — Ch. h. cuyensis Me. Gre-
g о г, 1903, наконец, на о. Таблос, Филиппины — Ch. h. menagei Bourns et Worces-
ter, 1894.
Малоклювый индийский дронго Chibia hotteniotta brevirosiris
Cabanis et Heine
Chibia brevirostris. Cabanis und Heine. Mus. Heineanum, 1, 1850, стр. ПО, Китай.
Распространение. Ареал. Китай от Чжили (Тянцзин и все горные мест-
ности) и Хубея до крайнего юга — Фуцзяни и Гуандуна; Сиам, Вьетнам и
Лаос. В СССР один экземпляр был добыт 9 ноября 1947 г. Омелько на п-ове
Муравьева-Амурского в смешанном лесу в долине реки Седанки (Воробьев,
1949), очевидно, залетная птица.
Характер пребывания. Оседлая птица. Биотоп. Лесистые
местности и культурный ландшафт, предпочитает холмистые участки.
Экология. Размножение. Гнездится в Китае на деревьях или на
бамбуке. Кладка в Фуцзяни в мае и начале июня, молодые покидают гнезда во
второй половине июля. Кладка в Фуцзяни из 4—5, в Гуандуне из 3 яиц. Яйца
розоватого цвета с красноватыми поверхностными и лиловато-сероватыми
глубокими крапинами. Средние их размеры 30 х21,5 мм (Латуш, 1926). В Чжили
кладка из 3—4 яиц (Сеис и Лисан, 1933).
Линька. Материалов нет.
Питание. В желудке добытого в Приморье экземпляра находились
осы. В Китае и Индо-Китае кормится насекомыми, которых ловит в воздухе и
собирает на земле.
Полевые признаки. Птица размерами с крупного дрозда, но с более длин-
ными крыльями и хвостом; вершины боковых рулевых несколько удлинены и
своеобразно «перекручены». Вблизи видны удлиненные перья на боках шеи и
несколько длинных нитевидных перьев на темени. Окраска черная с металли-
ческими оттенками,зеленоватыми на больших и лиловатыми на мелких перьях.
Подвижная птица, держащаяся на деревьях.

108 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Описание. Размеры и строение. Клюв довсиьно длинный (немного короче
головы), сильный1 с выпуклым коньком и небольшим крючком на вершине надклювья. Лапы
относительно слабые, с короткими пальцами, но когти хорошо развиты и загнуты, в особенности
на первом (заднем) пальце. Формула крыла: 3>4>2>5>6>1. Первостепенных маховых 10.
Рулевых 10, крайние рулевые с удлиненной и перекрученной вершиной. У разреза рта — длин-
ные щетинки, ноздри прикрыты короткими жесткими перышками. Перья зоба и в особенности
сторон шеи удлинены и заострены. На темени — хохолок из длинных волосовидных перьев.
Крыло около 160—180, хвост 133—141, цевка 22—25,5, клюв от лба 27—31 мм (Латуш, 1926).
Крыло добытого в Приморье самца 177, хвост 155 мм.
Рис. 23. Индийский дронго
Окраска. Взрослые птицы окрашены в бархатисточерный цвет. На темени, затылке,
подбородке, зобе и шее средняя часть пера, примыкающая к стволам, блестящая, лиловатая.
Перья надхвостья, кроющие крыла, наружные опахала маховых и рулевых металлически зе-
леные. Птицы в первом годовом наряде отличаются меньшим развитием металлических пятен;
крайние рулевые короче и только слабо перекручены; меньше развиты и волосовидные перья
на темени.
В гнездовом наряде общая окраска тусклочерная, без металлических отливов, нет воло-
совидных перьев; подкрылья — с беловатыми каймами перьев; такие же каемки на перьях
брюшной стороны.
Радужина бурая в разных оттенках — от красноватого до коричневого; клюв, ноги и когти
черные.
СЕМЕЙСТВО СКВОРЦОВЫЕ STURNIDAE
Скворцы — воробьиные птицы средних размеров. Обыкновенный скво-
рец имеет длину тела около 230 мм, размах крыльев около 300 мм, вес около
70—75 г. Палеарктические виды скворцовых характеризуются длинным и пря-
мым, заостренным на конце клювом; первостепенных маховых — десять, из
них первое маховое слабо развито, короче кроющих кисти; вершину крыла
образуют второе — четвертое первостепенные маховые; хвост из двенадцати ру-

СКВОРЕЦ
левых. Ноги сильные, задняя часть цевки одета большими пластинками. Ок-
раска оперения часто с примесью металлических отливов, иногда по всему опе-
рению, иногда только на голове. Половой диморфизм выражается, главным
образом, в размерах, иногда самцы окрашены ярче самок. Молодые птицы в
первом (гнездовом) наряде резко отличаются от взрослых, главным образом —
по отсутствию металлического блеска в оперении.
Линька — раз в году, осенью, после периода размножения. Молодые сме-
няют гнездовый наряд в первую же осень своей жизни.
Скворцы встречаются, главным образом, в культурном ландшафте и во
всяком случае придерживаются лесостепья; в безлесных местностях, например
местами в Средн. Азии, гнездятся по обрывам скал и земляным осыпям. Предпо-
читают долины, но иногда проникают до нижнего и даже до среднего пояса
гор. Гнезда устраиваются в закрытых местах — дуплах, трещинах скал и
обрывов, также в искусственных сооружениях — скворешнях. Кладка из 4—
6, реже до 7—8 яиц, голубоватого или зеленоватого цвета. Насиживание —
около двух недель. В умеренной полосе и на юге скворцы выводят птенцов,
обычно, до двух раз в год. В Палеарктике, кроме ее южных частей, скворцы
являются перелетными птицами.
Кормятся скворцы, главным образом, насекомыми и их личинками и дру-
гими мелкими беспозвоночными, также ягодами и плодами. Собираясь в не-
гнездовое время огромными стаями, они местами приносят ущерб садам, в ча-
стности виноградникам, но вред этот значительно перевешивается пользой,
приносимой поеданием вредных насекомых.
Распространены скворцовые в Восточном полушарии — в Европе, Азии,
Африке, Австралии. Большинство видов встречается в жарком климате. Об-
щее число видов семейства 103, из которых 6 встречаются в Советском Союзе.
Таблица для определения семейства скворцов
1 B). Спереди и сзади глаза есть неопеоенное пространство (пятно); размеры крупные:
длина крыла больше 130 мм, хвоста больше 80 мм. Обрез хвоста закруглен. Спина и кроющие
крыла красновато-бурые майна Acridotheres tristis
2 A). Неоперенного пространства вокруг глаза нет; размеры мельче: длина крыла меньше
130 мм, хвоста меньше 75 мм. Обрез хвоста не закругленный. Спина и кроющие крыла не крас-
новато-бурые 3
3 D). Хвост выемчатый. Крыло короче 110 мм 5
4 C). Хвост не выемчатый (более или менее прямо обрезан). Крыло длинней ПО мм .7
5 F). Плечевые фиолетовые с широкими беловато-охристыми вершинами (у самца на за-
тылке блестящее фиолетовое пятно)
• даурский малый скворец Sturnia sturnina
6 E). Плечевые одноцветные, без беловатых вершин (фиолетового пятна на затылке нет
и у самцов) японский малый скворец Sturnia philippensis
7 (8). Общая окраска темнобурая (молодая птица) или черная с ярким металлическим
отливом (с белыми пестринами или без них) скворец Sturnus vulgaris
8 G). Общая окраска иная 9
9 A0). Клюв длинный, тонкий и прямой. Окраска спинной стороны тела с преобладанием
серого цвета китайский скворец Spodiopsar cinerea
10 (9). Клюв довольно короткий, надклювье довольно высокое и загнутое. Окраска спин-
ной стороны тела или с розовым (взрослые) или бурая (молодые)
розовый скворец Pastor roseus
РОД НАСТОЯЩИЕ СКВОРЦЫ STURNUS LINNAEUS, 1758
Тип Sturnus vulgaris
17. Скворец Sturnus vulgaris L.
Sturnus vulgaris. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 167, Швеция.
Распространение. Ареал. Европа, исключая Крайний Север, Сев. Аф-
рика, умеренная полоса зап. Азии на восток до сев.-зап. Индии, Гималаев,
зап. Монголии (Хангай) и Байкала.

no
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Характер пребывания. Подвиды, населяющие северные ча-
сти ареала в Европе и Азии, перелетные; южные — оседлы.
Биотоп. Разреженные леса, лесостепь, степь, нижний и средний пояса
гор. Повсеместно тяготеет к культурному ландшафту и к берегам водоемов.
Подвиды и варьирующие признаки. Географические изменения выражаются, главным
образом, в окраске (распределение в оперении различных металлических отливов), иногда в
размерах и деталях биологии (оседлость и перелетность и др.). В настоящее время различают
такие подвиды. S. v. granti Н а г t е г t, 1903—Азорские о-ва; S. v. zetlandicus Н а г t e г t,
1918 — Шотландские (кроме о-ва Фер) и внешние Гебридские о-ва; 5. v. faroensis F e i 1 d e n,
1872—Фарерские о-ва (оседлый); 5. v. unicolor Те m m i nc k, 1820 — Испания, Португалия,
восточные и южные части Корсики, Сицилия, Сардиния, сев.-зап. Африка—Марокко, Алжир, Ту-
нис; 5. v. heinrichi Stresema nn, 1928 — известен только из сев. Ирана (Мазандеран); S. v.
persepolisT i с е h u г s t, 1928 — южн. Иран — Нириз и Шираз; S.v. minor И и m e, 1873 — Синд
на восток до Итава (оседлый.);S. v. vulgaris Linnaeus, 1758 — от Британских о-вов и Фран-
ции до Уральских гор и сев.-зап. частей Казахстана; G. v. poltaratskyi F i n s с h, 1878 — южные
и средние части Зап. Сибири; 5. v. dzungaricus В u t u г 1 i n, 1904— Зайсанская котловина —
Джунгария; S. v. porphyronotus S h а г p e, 1886—Средн. Азия и прилежащие части Ирана и
китайского Туркестана; 5. v. nobilior Hume, 1874 — Афганистан, сев.-вост. Иран и некоторые
районы Туркмении; S. v. caucasicus— L о г е n z, 1887— вост. Кавказ и прилежащие части сев.-
зап. Ирана; 5. v. purpurascens Gould, 1869—Молдавия, южн. Украина, Крым, зап. части
Кавказа, Балканский п-ов, Мал. Азия.
Обыкновенный скворец Sturnus vulgaris vulgaris L.
Синонимы: Sturnus ruthenus. M e n z b i e г. Bull. Soc. Natur. Moscou, 1881, стр. 212,
nomen nudum.— Sturnus vulgaris intermedius. P г a i a k. Ornith. Monatsb. 1895, стр. 144, средняя
Европа.— Sturnus sophiae. Б и а н к и. Ежегодник. Зоол. музея АН, 1896, стр. 129, Твер-
ская губ.— Sturnus vulgaris jitkcwi. В u t u г 1 i n. Orn. Jahrbuch XV, 1904, стр. 206, Пром-
зино в б. Корсунском уезде Симбирской губ.
Распространение. Ареал. Норвегия до 71° с. ш., Швеция, Финляндия
до 64° с. ш. и к югу отсюда до Франции, кроме Крайнего Юга, сев. Италии,
Карта 15. Распространение скворца Sturnus vulgaris
l—S.v. faroensis, 2 — S. о. zetlandicus, 3—S. v. grantl, 4 — S. v. unicolor. 5 — S. v. vulgaris, 6—S.v
poltaratskyi, 7 — S. v. dzungaricus, 8 — S.v. porphyronotus, 9—S. v. nobilior, 10 S. v. caucasicus, 11 — S. v.
purpurascens, 12 — S.v. heinrichi, 13 — S. v. persepolls, 14 — S. v. minor; a — граница гнездовий, б — не
вполне выясненная граница гнездовий, в — обособленные гнездования, г — зимовки, д — залеты
Македонии, Венгрии, повидимому, зап. Румынии, южн. Польши, Британские
о-ва. В СССР — средняя и северная полоса на восток до Уральских гор и
северо-западных частей Казахстана.
В Карело-Финской республике, по нашим наблюдениям, нормально гне-
здится у Петрозаводска, изредка в Медвежьегорске. В гнездовсе время B9
мая) был отмечен у 68° под Мончегорском (Владимирская, 1948). Найден гне-
здящимся в Архангельске и под Мезенью (Паровщиков). По данным Полякова

СКВОРЕЦ 1П
4929), в некоторые годы гнездится на Соловецких о-вах. Далее на восток гра-
ница остается невыясненной. Вероятно, она несколько спускается долиной
Сев. Двины к югу, затем пересекает южную часть Коми АССР и идет к Ураль-
скому хребту. У Молотовской обл. Резцовым A904) этот подвид прослежен в
Чердынском районе по р. Колве до Ветлана F0°40' с. ш.) и отмечался у 61°2Г
с. ш. близ Чусовского озера, где гнездование, впрочем не доказано. Отсюда
граница направляется к югу, пересекая восточные районы Башкирии, и выхо-
дит к Орску (Сушкин, 1897, 1908). Далее она с юга охватывает бассейн Илека,
пересекая железнодорожную линию, видимо, несколько южнее станции Алга
(на станции Кандагач нами скворец на гнездованье уже не обнаружен), и идет
к Гурьеву. В последнем месте его нашел на гнездовании Бостанжогло A911).
и позднейшие исследователи. В более южных частях Казахстана этот скворец
изолированными колониями найден Сушкиным A908) при впадении Темира в
Эмбу и в урочище Аулье в Мугоджарах. От Гурьева граница направляется к
Волге, проходит через ее дельту, где этот скворец обычен, и, протянувшись
вдоль сев. Ставрополья, идет к восточной части Украины, которую пересе-
кает на Днепре на 48°30' с. ш. (Сушкин, 1939) и затем идет к Бессарабии.
Основные места зимовок — в области Средиземного моря: в северных ча-
стях Африки — в Марокко, Алжире, Тунисе, в Египте, в Киренаике, на Ка-
нарских о-вах и Мадейре; на о-вах Средиземного моря — Майорке, Минорке,
Корсике, Сардинии, Сицилии, Крите и Мальте, в Палестине и Месопотамии, в
Португалии, Испании, Франции, Бельгии, на Британских о-вах и в Ирлан-
дии, южн. Италии и Югославии. Залетает: в Исландию, Гренландию, Лаплан-
дию, на о. Медвежий и, по сообщению Успенского, на Нов. Землю.
Характер пребывания. Оседлый в Англии и частично во Фран-
ции, повидимому и в южных частях ареала в Европе. В СССР перелетная и
редко зимующая птица. О зимовках в Крыму упоминает Пузанов A933). В
Закавказье зимует в самом ограниченном количестве. Случайно остается зи-
мовать и в более северных районах. Зимующие одиночки отмечались Шарле-
маном A909) в окр. Киева, Шнитниковым A913) — в Белоруссии.
Даты. Весенние прилеты повсеместно ранние — с первыми проблесками
весны. Шарлеман и Портенко A926) указывают что наиболее ранние особи в
Волыни появляются 8 марта, Храневич A925—1926) для Подолии отмечает
прилет уже в конце февраля. Около 8—9 марта обычно происходит прилет
скворцов в район Днепропетровска.7 марта отмечен нами в Горловке (Украина).
Под Киевом первые скворцы прилетают между 4 и 22 марта, массовый прилег
происходит между 4 и 16 апреля (Шарлеман, 1930). За 13 лет наблюдений
Сомова A897) скворцы прилетали под Харьков между 9 и 28 марта, обычно —
в середине этого месяца. В Воронежской обл. за 7 лет наблюдений птицы по-
являются между 31 марта и 7 апреля (Огнев и Воробьев, 1924). В дельте Волги*
по Воробьеву A936), прилетает и пролетает в начале марта. В более северных
частях ареала сроки прилета таковы: в Латвии (за ряд лет) — вторая половина
марта и первая половина апреля (Тауриньш и Вилке); в Белоруссии (тоже за
ряд лет)—1—26 марта, обычно 10—15 марта (Шнитников, 1913), в Калуге
между 20 марта и 17 апреля (Филатов, 1915); в Мордовии — в самом начале
апреля; в Москве, по данным Паровщикова за 23 года, между 18 марта и 11
апреля; в Рязанской обл. —5—13 апреля (Хомяков, 1900), в Ивановской
обл. —между 18 марта и 17 апреля (Птушенко, 1937).
Севернее скворцы прилетают в такие сроки. По наблюдениям Нестерова и
Никандрова A913), в окр. Пскова скворцы за 6 лет наблюдений появлялись
между 5 и 28 марта, а валовой их прилет (за 15 лет наблюдений) происходил
между 8 марта и 15 апреля; на Рыбинском море под Весьегонском отмечались 26
и 28 марта (Спангенберг и Олигер, 1949); под Костромой Кирпичниковым
A915) — около середины апреля (вероятно, не начало прилета). Под Архангель-
ком появляется в разные годы между 4 и 28 апреля (Паровщиков).

ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
В восточных частях ареала скворцы пролетают и прилетают несколько
позднее. Так, например, на Эмбе, по наблюдениям Сушкина A908), первые
птицы появились около 10 апреля, а валовой пролет совпал с серединой этого
месяца. В Чкаловской обл., по данным Зарудного A888), первые скворцы по-
являются около середины марта, валовой пролет идет в начале апреля. Под
Уфой, у Стерлитамака и в ряде других мест Башкирии, по нашим наблюдениям
и по данным Сушкина A897), скворцы появляются не ранее двадцатых чисел
марта. В Куйбышевской обл., по наблюдениям Исполатова A911), первые осо-
би появляются между последними числами марта и серединой апреля. Наконец,
по наблюдениям Резцова A904), в Чердынском районе Молотовской обл., т. е.
в самом северо-восточном углу распространения этого подвида, птицы приле-
тают около 16 апреля.
Осенний отлет скворцов происходит в два этапа, но, вероятно, не везде.
В северных частях ареала основная масса скворцов покидает гнездовые места
сразу после вылета птенцов из гнезд и летит (на расстояние в 300—350 км,
Латвия; Тауриныи, Вилке и Михельсонс, 1953) в южном и юго-западном нап-
равлении в районы, богатые пищей, где остается до осени, после чего птицы пе-
релетают на места зимовок. Небольшая часть взрослых скворцов остается в
северных частях ареала до наступления настоящей зимы.
На Рыбинском водохранилище в районе Весьегонска массовый отлет про-
исходит уже в середине августа, но небольшие группы птиц остаются до мо-
розов и снегопадов. Наиболее поздняя встреча —15 ноября. На озере Пле-
щеево в Ивановской обл., по данным Птушенко, отлет укладывается между
15 сентября и 11 октября. В Литве отлет продолжается до октября и ноября.
В Латвии оставшиеся птицы отлетают в октябре. В окр. Москвы массовое
исчезновение скворцов наблюдается уже с последних чисел июля и в августе,
но редкие группы продолжают держаться до выпадения снега и наступления
морозов, что происходит в ноябре. В Подолии скворцы продолжают держаться
до середины, иногда — до конца ноября. Под Киевом отлет начинается в сен-
тябре и продолжается до начала ноября.
После исчезновения основной массы птиц остаются небольшие группы
скворцов. В районе Харькова, по многолетним наблюдениям, отлет происхо-
дит между 5 сентября и 18 ноября; в дельте Волги пролетает до ноября. Нако-
нец, в Чкаловской обл. пролет начинается в конце августа и в начале сентября,
достигая особенной силы в середине этого месяца. Последние птицы отмечались
в первой трети октября. Направление осеннего движения идет на юго-запад.
Биотоп. Лесные районы, где массивы леса чередуются с полями и лу-
говыми участками, местности лесостепного характера; степи — при обязатель-
ном наличии хотя бы редкой древесной растительности и водоемов. Явно тяго-
теет к культурному ландшафту, населяя деревни, железнодорожные станции,
также более крупные населенные пункты; в больших городах гнездится на
окраинах.
Численность. За исключением северной части ареала, где редок,—
всюду многочисленная птица. Общая численность в СССР огромна.
Экология. Размножение. Половозрелость в возрасте одного года.
(Однако, по наблюдениям Латвийской орнитологической станции, большая
часть скворцов в годовалом возрасте к размножению не приступает). Образо-
вание пар происходит вскоре после прилета. Вероятно, каждая пара возвра-
щается весной в раз избранное для гнездования место. Некоторое время после
прилета продолжают держаться стаями, но ежедневно посещают гнезда. Могут
гнездиться отдельными парами, что характерно для населенных пунктов сред-
ней и северной полосы. При наличии удобных мест для устройства гнезд часто
гнездятся группами или крупными колониями.
В северных частях ареала, а также в областях Московской, Калининской,
Ярославской и др. основная масса скворцов гнездится в скворешниках. Реже

СКВОРЕЦ ИЗ
скворцы поселяются в дуплистых деревьях, поблизости от населенных пунктов.
В Белоруссии (Шнитников, 1913) скворцы во множестве гнездятся в дуплах пи-
рамидальных тополей и старых ольх, растущих среди болотистых участков
леса. В Харьковской обл. (Сомов, 1897) колонии скворцов находятся в верши-
нах лесных балок, идущих к сырым местам, где растут старые осокори. Такие
старые деревья изобилуют покинутыми дуплами дятлов и дают приют сквор-
цам. Гнездятся также скворцы, но уже отдельными парами, в дуплистых фру-
ктовых деревьях и в вербах около болот. В более разнообразных условиях
гнездятся скворцы в степных районах европейского юга и в равнинах Сев.
Казахстана. Колонии скворцов размещаются в трещинах и пустотах полураз-
валившихся глиняных построек, в норах, выкопанных береговыми ласточками
и щурками в отвесных стенах оврагов. При этом скворцы несколько расширяют
ход норы и гнездовую камеру. В Башкирии скворцы гнездятся у жилья чело-
века или в дуплах и среди камней (Сушкин, 1897). В каменистых обрывах най-
дены гнезда скворцов тем же автором A908) на Эмбе.
В постройке гнезда участвуют обе птицы. Гнездовая камера всегда обиль-
но вымащивается мягким материалом, состоящим из нежных стебельков трав,
иногда соломы и большого количества перьев домашних и диких птиц. Обыч-
ное число яиц в кладках 5—6; в некоторые годы число яиц в кладках возрастает
до 7 и редко до 8.
Размеры яиц: E9) 27—31,6x20—22,9, в среднем 29,4x21,3 мм.
Обычно форма их правильная яйцевидная. Окраска скорлупы одноцвет-
ная, яркоголубая. Яйца откладываются с промежутками в 24 часа. Видимо,
за исключением средних и северных частей ареала, в течение лета бывают две
кладки и два выводка. Срок насиживания 14—15 дней; оба пола принимают в
нем участие, но самцы насиживают значительно меньше времени, нежели самки.
Оба родителя участвуют также в кормлении птенцов. Кормление начинается
ранним утром и заканчивается с наступлением сумерек. Число полетов за кор-
мом в течение дня возрастает по мере роста птенцов.
В различных широтах сроки размножения изменяются сравнительно слабо,
некоторое запаздывание отмечается у скворцов, населяющих восточные и
северо-восточные части ареала. Две кладки, взятые 17 и 22 апреля в южн. По-
долии, содержали по 5 уже насиженных яиц. По наблюдениям Сомова A897),
в Харьковской обл. первые кладки в 5—6 яиц удается находить около се-
редины апреля, вторые кладки — около середины июня. В Белоруссии первые
кладки — с последней трети апреля и до середины мая, вторые — в конце июня
(Шнитников, 1913). В обл. Московской, Рязанской и Тульской законченные
кладки — с последней трети апреля. Вторые кладки в окр. Москвы бывают в
различных числах июня. У Весьегонска первые свежие кладки, видимо, бы-
вают около начала апреля. Кроме того, ненасиженные кладки обнаружены
23 июня, 4 и 18 июля (Спангенберг и Олигер, 1949). При помощи массового коль-
цевания под Весьегонском в Дарвиновском заповеднике Поливанов определен-
но установил наличие только одной кладки в лето. Позднее гнездование части
особей объясняется недостачей подходящих мест гнездования. В окр. Пскова
постройка гнезд отмечена 28 апреля. 7 мая найдены 4 свежих яйца, 20 мая
большинство птиц заканчивает насиживание (Нестеров и Никандров, 1913).
Основываясь на экземплярах — слетках, неодновременно гнездятся скворцы
и под Архангельском. Ранние кладки, видимо, заканчиваются около 16—20
мая, поздние 22—23 июня. Дважды в течение лета, по указаниям Сушки на
A897), выводят скворцы также в равнинной части Башкирии. Однако в засушли-
вых степных районах Сталинградской обл. и в северных (пустынных) частях
Казахстана нет конкретных наблюдений о двух выводках в лето. Насколько
известно, скворцы здесь приступают к размножению сравнительно поздно и
относительно рано начинают вести кочевой образ жизни. Массовая кладка на
юге Чкаловской обл. и в соседних частях Казахстана падает, по данным За-
8 Птицы СССР. т. V

114
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
рудного A888), на десятые числа мая; свежие и слабо насиженные кладки об-
наружены нами в окр. Ак-Булака 7 мая и позднее до 18 мая. Появление птен-
цов первого выводка в Харьковской обл. происходит между концом апреля и
серединой мая. В начале июня молодые образуют стаи, к которым в середине
месяца присоединяются летные птицы второго выводка. Под Киевом стаи мо-
лодых скворцов отмечались уже с 24 мая, иногда только с 10 июня, в некоторых
гнездах 25 мая найдены готовые к вылету птенцы (Шарлеман, 1915, 1930).
В дельте Волги, по данным Воробьева, вылет молодых из гнезд происходит в
начале июня. В Латвии в июне молодые птенцы не только покидают гнезда, но
и начинают отлет из гнездовых территорий (Тауриньш и Вилке, 1948). В Бе-
лоруссии 12 мая отмечено
появление на свет птенцов,
а в конце этого месяца
молодежь уже покидает
гнезда. Под Москвой, в Зве-
нигороде, вылет птенцов
отмечен ПромптовымA927)
17 мая. В конце мая наблю-
даются крупные стаи мо-
лодых первого выводка;
во второй половине июня
они уже кочуют. Между
9 и 29 июня нами наблю-
дался под Москвой вылет
молодых второго выводка.
В районе Калуги еще не-
летные птенцы (видимо,
второго выводка) найдены
Филатовым A915) 21 июня.
Под Весьегонском во вто-
рой половине мая появля-
ются первые птенцы; мас-
совый их вылет происходит
между 6 и 11 июня.Они про-
должали держаться вселе-
ниях до 16 июня, а затем
откочевывали. Вылет птен-
цов позднего выводка начался 29 июня и продолжался до 9 августа. Массовая
откочевка молоди происходила около середины августа. В окр. Новгорода мо-
лодые покидают гнезда в первой трети июня (Бианки, 1919), в Пскове в гне-
зде, осмотренном 18 мая, оказались птенцы в возрасте нескольких дней. Под
Архангельском, судя по экземплярам, собранным Паровщиковым, вылет пер-
вых птенцов происходит около 18 июня, вторых —26 июля. Вылет молодых
из гнезд в районе Чкалова, по данным Зарудного A888), происходит между
10 и 15 июня. В северных и средних частях ареала иногда откочевка молодых
происходит вскоре после приобретения птенцами самостоятельности, иногда
спустя некоторое время после окончания всего размножения. Как правило,
молодые откочевывают раньше взрослых.
Имеется абортивный осенний цикл размножения — взрослые птицы неза-
долго до осеннего отлета держатся у скворешен и поют.
Линька. Наряды: гнездовый (птенцовый) — первый — второй годо-
вые и т. д. Одна линька в году. У взрослых птиц она начинается вскоре после
окончания размножения. Это происходит около середины июля в обл. Харь-
ковской, Киевской, Сталинградской, но несколько раньше в Чкаловской, в
Казахстане, а позднее — в северных частях ареала. В конце августа заканчи-
Рис. 24. Скворец в летнем наряде

СКВОРЕЦ
115
вает линять часть птиц, а к 12—20 сентября все взрослые птицы оказываются
одетыми в пестрый зимний наряд. Рано прилетевшие особи появляются на ме-
стах гнездования в пестром (зимнем) наряде, который вследствие снашивания
перьев быстро превращается в черный — весенний. Линька маховых происхо-
дит центробежно — первостепенные маховые линяют от заднего края партии
A0-го пера) к переднему A-му перу), второстепенные маховые — от переднего
к заднему. Молодые скворцы начинают линять в первое годовое оперение с
последней трети июля, линька полная, включая маховые и рулевые. Линька
Рис. 25. Молодой скворец в гнездовом наряде и молодой скворец,
линяющий во взрослый наряд
заканчивается почти у всех молодых около 15 сентября в южной и средней по-
лосе и около двадцатых чисел в Архангельской обл. Первые перья зимнего на-
ряда появляются на боках брюшной стороны, затем на пояснице и спине;
последней вылинивает голова. Маховые и рулевые не линяют и сохраняются
до осенней линьки следующего года.
Питание. Всевозможные насекомые, из которых большинство — вре-
дители сельского и лесного хозяйства. Кроме животной пищи, поедает также
растительную—в виде разнообразных ягод. Питание насекомыми продолжает-
ся в течение всего года как на местах гнездования, так и в области зимовок.
Поедание ягод наблюдается, главным образом, во второй половине лета и
осенью.
Из насекомых в весеннее время во множестве поедают разнообразных жу-
ков—майских и июньских хрущей, чернотелок, жужелиц, слоников, долгоноси-
ков, щелкунов, совок и т. д. В большом числе поедает также разнообразных
гусениц. К осени особенно большое значение в питании имеют саранчевые. Жи-
вотная пища отыскивается скворцами как на поверхности земли,так и в верхних
слоях почвы; в меньшем количестве поедаются насекомые на ветвях древесной
растительности. Из ягод скворцы охотно поедают вишни и черешни, а во время
осенних перелетов и на зимовках и виноград. Насекомыми выкармливают
птенцов.
8*

116 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Полевые признаки и повадки. Весной и летом почти черный, а осенью и
зимой — черный с беловатыми пятнами. Отыскивая пищу, скворцы ходят
большими шагами, всюду всовывают свой длинный клюв и, широко раскры-
вая его, раздвигают растительную ветошь. Полет птицы сильный и стре-
мительный. За исключением
периода размножения, эти
птицы держатся небольшими
группами, а иногда и тысяч-
ными стаями. При колониаль-
ном гнездовании стайный
образ жизни ведут и во время
размножения. Средний певец,
но превосходный «пересмеш-
ник». Свою характерную пес-
ню скворец разнообразит
всевозможными звуками. Фи-
латов A915) упоминает об
одном скворце, который ве-
ликолепно подражал: иволге,
соловью, кукушке, серой
неясыти, сарычу, коршуну, кулику-чернышу, большому кроншнепу, кулику-
чернозобику и серой цапле. Превосходно подражают скворцы также и другим
звукам, которые им удается слышать на родине и на местах зимовок. В неволе
выучивается подражать голосу человека.
Описание. Размеры и строение. Клюв сравнительно тонкий и длинный. Конец
надклювья слабо изогнут вниз. Длина клюва около 25—28 мм. Ноги четырехпалые, сравни-
тельно длинные, толстые и сильные. Длина цевки около 28—30 мм. Пальцы снабжены большими
изогнутыми когтями. Формула крыла: 2^3>4>5... Вырезки на наружных опахалах. Хвост
почти прямой, длина его около 65—68 мм.
Длина тела самцов A9) 205—243, самок A7) 207—240, в среднем 229,6 и 229,1 мм\ размах
крыльев самцов B0) 380—420, самок A5) 343—421, в среднем 401 и 398 мм. Длина крыла сам-
цов G3) 124—134, самок E2) 123—131, в среднем 128,7 и 126,7 мм. Вес самцов D) 73—79,6,
самок C) 68—76,6, в среднем 76,3 и 72,2 г.
Окраска. Молодые птицы в гнездовом наряде однообразно темнобурые с более светлым
(грязнобелым) горлом. Этот наряд птенцы носят до первой осенней линьки. В первом зимнем
наряде вся брюшная сторона тела испещрена белыми, а спинная буроватыми пятнами по тем-
ному с металлическим отливом фону. Первый брачный наряд— черный с брюшной стороны; над-
хвостье и подхвостье испещрены бурыми пятнами; второстепенные маховые сохраняют бурые
каемки. Этот наряд сменяется на окончательный на втором году жизни при осенней линьке.
Взрослый самец после окончания осенней линьки черный с ярким металлическим отливом.
По этому фону он испещрен белыми пятнами. Голова, область ушей и горло с фиолетовым отли-
вом (иногда отлив области уха зеленоватый). Отлив на спине, пояснице и узкая поперечная
полоса на зобе — зеленые. Брюшко фиолетово-синее. Маховые темнобурые с металлически-
ми блестящими каймами у вершин, рулевые темные буровато-серые с черными блестящими края-
ми. Клюв темнобурый, радужина светлобурая, ноги буроватые. Весной концы перьев обнашива-
ются, белые пятна уменьшаются и почти исчезают. Клюв приобретает желтую окраску. Половой
диморфизм выражен слабо.Самки меньше, чем самцы, металлический отлив их оперения не столь
ярок.
Сибирский скворец Sturnus vulgaris poltaratskyi Finsch
Sturnus poltaratsKyi. Finsch. Proc. Zool. Soc. London, 1878, стр. 712, Марка-Куль.
Синоним. Sturnus menzbieri. S h а г р е. The Ibis. 1888, стр. 438, Красноярск.
Распространение. Ареал. Населяет южные и средние части западной
половины Сибири, Тувинскую автономную область и северо-западные части
Монголии.
Западная граница, видимо, проходит вдоль Уральских гор, проникая на
юге их в восточные части Башкирии (Сушкин, 1897). Северная граница, ви-
димо, пересекает Конду (есть экземпляры из деревни Даронтур). На Оби гра-
Рис. 26. Скворец в осеннем наряде

СКВОРЕЦ 117
ница проходит через район Сургута. Енисей пересекает несколько севернее
Енисейска (Тугаринов и Бутурлин, 1911). Как граница идет между Сургутом
и Енисейском — не вполне ясно, но в Нарыме, по данным Скалона A932),
скворцы гнездятся. Гнездятся они и восточнее — в Балаганской степи (Ска-
лон и Слудский, 1933). Еще восточнее скворцы становятся редкими и точно
проследить границу ареала не представляется возможным. Видимо, она идет к
южному Байкалу и проникает на нижнюю Селенгу, где вид этот на гнездовье
обнаружен еще Палласом. Экземпляры из Сосновки и Баргузина, о которых
упоминает Штегман A929, 1936), вероятно, случайно залетевшие особи.
Южная граница проходит по Тувинской автономной области и северо-
западной части Монголии (Хара-Гоби и Урюг-Нур) и, огибая с юга весь
Алтай через Черный Иртыш направляется к Семипалатинску (Сушкин, 1938).
На западе граница плохо выяснена. В грубых чертах, видимо, она идет между
50-й и 52-й параллелями и выходит к юго-восточному углу Башкирии.
Зимовки: в южн. Таджикистане (Иванов, 1940), в Туркмении (Дементьев).
По сообщению Птушенко и по коллекционным материалам, зимует в предгор-
ной полосе Ставрополья, в восточной части Азербайджана от Ленкорани и на
запад, приблизительного Евлаха. За пределами СССР зимует в Афганистане,
Белуджистане, в восточных частях Ирана, в сев.-зап. Индии, изредка — в
сев. Китае (Шаньдун, Чжили).
Характер пребывания. У нас гнездящаяся, перелетная и
зимующая птица. Движение с мест зимовки, к местам гнездовья хорошо за-
метно с начала марта, пролет продолжается до конца апреля. Появление на
гнездовых участках повсеместно раннее.
Даты. У Свердловска, по данным Резцова A934), первые особи появ-
ляются 8 апреля; у Тюмени, судя по многочисленным экземплярам,— между
7 и 13 апреля; у Челябинска—8—11 апреля; у Кустаная — между 6—14 апреля.
У Омска и на Иртыше в пределах б. Акмолинской обл. появляется между 28
марта и 7 апреля (Словцова, 1878). Из Томска есть многочисленные экземпляры,
добытые 11 апреля и в более поздние сроки, из Новосибирска тоже 11 апреля.
8 Красноярск первые особи прилетают 2 апреля, а массовый прилет бывает
7 апреля (Тугаринов и Бутурлин, 1911). Прилет на Алтае у Онгудая — около
конца марта (Сушкин, 1938); у северной части Телецкого озера первые отме-
чались 8 и 11 апреля, а на южном его берегу только 22 апреля (Дементьев и
Фолитарек, 1938). Таким образом, к половине апреля большинство гнездя-
щихся особей достигает мест гнездовья. Однако стайки пролетных скворцов
встречаются на пролете во всяком случае до середины мая.
Осеннее движение к югу повсеместно в Сибири хорошо заметно в сентяб-
ре. Около 10 сентября скворцы начинают отлетать из Красноярска, с первых
чисел сентября из Минусинска (Сушкин, 1914), в самом начале сентября из
района Телецкого озера, около 12—15 сентября из Омска, Тюмени и Свердлов-
ска. С этого времени отлет продолжается недели три. Основная масса отлетает
к концу сентября и к десятым числам октября, но одиночки и небольшие группы
держатся на местах гнездовья продолжительное время. Например, у Новен-
ского на Алтае отмечались в половине ноября, в ноябре добывались также у
Онгудая. Быть может, немногие птицы остаются зимовать здесь, так как их
удавалось наблюдать до середины декабря (Сушкин, 1938). На пролете сибир-
ские скворцы начинают встречаться уже при первых ноябрьских морозах.
Появление стай на местах зимовок в СССР происходит, главным образом, во
второй половине октября и в ноябре. Но местами (Таджикистан, Иванов, 1940)
первые особи появляются уже в начале сентября.
Биотоп. В гнездовое время — открытый культурный ландшафт с по-
селками, рощами и перелесками, населяет урему по речным островам. Реже
заселяет окраины крупных лесных массивов. На зимовках в СССР— в речных,
долинах, по берегам озер, в культурном ландшафте.

118 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Численность. За исключением северных и особенно восточных ча-
стей ареала — многочисленная птица.
Экология. Размножение. Гнездится отдельными парами и неболь-
шими колониями. Места устройства гнезд — скворешни и дупла разнообраз-
ных деревьев. Обычное число яиц в кладке 5—6; однажды E.V. 1928) под
Красноярском найдена кладка в 8 кенасиженных яиц (Юдин, 1952). По наблю-
дениям Тугаринова и Бутурлина A911), под Красноярском в течение лета бы-
вает только один выводок. Вопрос этот не вполне ясен и нуждается в дальней-
шем изучении. Молодая птица, добытая под Тобольском 22 августа, только
начала сменять птенцовый наряд и, вероятно, принадлежит ко второму выводку.
Полные кладки ненасиженных яиц под Свердловском бывают между 12 и 23
апреля, иногда в самом начале мая. В окр. Красноярска, судя по срокам по-
явления птенцов и их вылета из гнезд, законченные кладки бывают между
6 и 15 мая, в различных частях Алтая между 5 и 15 мая. У Свердловска птенцы
появляются в начале мая, а покидают гнезда во второй половине этого месяца.
У Красноярска, по данным Тугаринова и Бутурлина A911), скворчата выкле-
вываются из яиц между 21 и 29 мая, а вылетают из гнезд в десятых числах июня.
В юго-восточных частях Алтая, по наблюдениям Сушкина A936), вылет птен-
цов происходит в середине мая. В Чуйской степи к 12 июня отмечено много
летных молодых, но часть птенцов продолжает оставаться в гнездах и выкар-
мливается родителями. В сев.-вост. АлтаеЛ2 июня вылетевших птенцов еще нет.
Далее ранний вылет птенцов отмечен под Бийском, где летные молодые сквор-
цы отмечены уже 5 июня. Приблизительно в те же сроки — в начале июня
вылет отмечен Сушкиным A914) также в Минусинском крае. В Нарымском
крае вылет скворчат наблюдался 13 июня (Аникин, 1900) —вероятно, второй
выводок.
Линьк а. Общая схема — как у номинального подвида. Подавляющее
большинство взрослых особей перелинивает между двадцатыми числами июля
и концом августа. Однако, по указаниям Шухова A925), в районе Красноярска
признаки линьки обнаружены у экземпляров, добытых 31 мая и 28 июня. Это
позволяет предполагать, что у таких птиц не было второй кладки. Молодые
начинают одевать первый зимний наряд на Алтае и под Красноярском (Суш-
кин, 1939; Тугаринов и Бутурлин, 1911) в последней трети июля. К десятым
числам августа у экземпляров из Барабинской степи не вылиняла только го-
лова. К 17 августа начинают встречаться молодые, полностью перелинявшие в
зимнее оперение. Линька некоторых молодых (вероятно второго выводка)
сильно запаздывает (см. выше о птице, добытой 22 августа в окр. Тобольска).
Питание. Сходно с таковым у номинального подвида.
Описание. Размеры. Длина тела самцов E) 203—220, в среднем 211,4 мм, самок A)
215 мм.\ размах крыльев самцов B) 385 и 402 мм, самок A) 382 мм. Длина крыла самцов E9)
121—135, самок C6) 120—132, в среднем 129,6 и 125,4 мм. Вес самцов D) 72,8—84,5, в среднем
77,76 г, самок 65,4 и 68,6 г (оз. Чаны, Гладков).
Окраска. Отличия этой географической формы сводятся к значительному развитию
фиолетового отлива на спинной стороне, особенно на пояснице, кроющих хвоста и крыла. Го-
лова и ушные партии — фиолетово-пурпурные, брюшная сторона также с пурпурным отливом.
Джунгарский скворец Sturnus vulgaris dzungaricus But.
Sturnus dzungaricus. В u t u г 1 i n. Ornith. Jahrb., 1904, стр. 208, Урунгу.
Распространение. Ареал. Гнездится в Джунгарии, найден на реке Урун-
гу, а также у нас в южной части Зайсанской котловины, от северного склона
Тарбагатая до озера Зайсан и Черного Иртыша. В последнем месте джунгар-
ский скворец, по данным Полякова A912), гнездится, будто бы, рядом с сибир-
ским скворцом и значительно уступает ему в отношении численности (вероятно,
переходная популяция?). Какая' форма скворца гнездится на северном побе-
режье озера Зайсан, севернее устья Черного Иртыша и на южном склоне Тар-

скворец ид
багатая — остается невыясненным. К югу распространен до Джунгарского
Ала-Тау, но уже у Лепсинска, по Сушкину, замещается другим подвидом. На
запад доходит до Прибалхашья. Места зимовок остаются невыясненными.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица. Сроки
прилета и отлета в связи с существующей путаницей в определении остаются
невыясненными. Вероятно, как и другие скворцы,— раннеприлетная птица.
В Зоологическом музее Московского университета есть экземпляр, добытый
у Зайсана; на этикетке помечено «март» (видимо, старый стиль).
Биотоп. Поляковым A912) этот скворец наблюдался на Черном Ирты-
ше и в тополевых и ивовых рощах.
Экология. Размножение. Нет данных. В одном гнезде, помещав-
шемся невысоко над землей в дупле дерева, 7 июня оказались крупные птен-
цы. Летных молодых в это время не было видно (Поляков, 1912).
Линька. Нет данных. Оперение птиц, добытых между 7 и 13 июня,
изношено в различной степени, но признаков линьки нет. П и т а н и е. Не изу-
чено.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов C) 240, 240 и 232, самок
B) 236 и 232 мм.\ размах крыльев самцов C) 410, 410 и 400, самок B) 390 и 395 мм. Длина крыла
самцов D) 127—129, в среднем 128 мм, самок B) 120 и 124 мм.
Окраска. Близок к сибирскому подвиду; некоторые особи обладают переходными
признаками. Отличия сводятся к развитию на плечах и спине более или менее заметного сине-
ватого отлива по основному пурпурному тону.
Туркестанский скворец Sturnus vulgar is porphyronotus Sharpe
Sturnus porphyronotus. Sharpe. The Ibis. 1886, стр. 438. Яркенд.
Синонимы: Sturnus purpurascens dresseri. В u t u г 1 i n. Orn. Jahrbuch, 1904, стр. 208,
Ак-Су.— Sturnus purpurascens johanseni. В u t u г 1 i n. Orn. Jahrb., 1904, стр. 209, Ашхабад.—
Sturnus tauricus harterti. В u t u г 1 i n. Orn. Jahrb., 1904, стр. 210, Мерв.— Sturnus porphy-
ronotus Loudoni. В u t u r 1 i n. Orn. Jahrb., 1904, стр. 211, Тянь-Шань.
Распространение. Ареал. Средн. Азия, сев.-вост. Иран и Китайский
Туркестан на востоке от Джунгарского Ала-Тау и Яркенда и до Аму-Дарьи
на юго-западе. Детали распространения у нас таковы. По данным Суш-
кина A947), гнездится на северном склоне Джунгарского Ала-Тау. В Зоо-
логическом музее Московского университета есть экземпляры из Лепсинска
и Джаркента. Отсюда к западу этот скворец, вероятно, гнездится в подходящих
местах всего Семиречья, однако северная граница в Семиречье остается неяс-
ной. Есть указания Долгушина A948) о гнездовании его в Причуйских и Бал-
хаш-Ал акул ьских пустынях, но детали распространения его здесь мы не
знаем. Повидимому, скворцы гнездятся вдоль крупных рек Семиречья, про-
никая до их устьев. Во всяком случае близ устья Или скворцы отмечались в
гнездовое время, где, по устным данным Слудского, массами гнездятся в за-
рослях туранги. Далее на запад скворцы наблюдались и были добыты летом у
Благовещенской на реке Чу (Гладков и Гринберг, 1932). Отсюда граница,
пересекая хребет Кара-Тау, направляется к городу Туркестану и идет вверх
по долине Сыр-Дарьи к Ташкентскому оазису. Указания Дементьева A937) о
гнездовании этого скворца в низовьях Сыр-Дарьи ошибочны. Севернее Турке-
стана по Сыр-Дарье он не гнездится, а лишь залетает сюда летом и порой осенью.
Далее на запад граница тянется вдоль северного края орошаемых земель Уз-
бекистана, достигая Аму-Дарьи на меридиане Бухары. Отсюда область распро-
странения языком вклинивается по реке до самого устья. К югу от северной
границы этот подвид населяет подходящие места всего Узбекистана, восточных
частей Туркмении, всей Киргизии и Таджикистана. Зимовки в Афганистане,
Белуджистане, Кашмире и в сев.-вост. Индии.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица. Ве-
сеннее появление раннее; сроки прилета, однако, недостаточно выяснены.

120 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Даты. По данным Иванова, в южн. Таджикистане первые птицы появля-
ются в начале февраля. Крайне рано, по наблюдениям Сатаевой A937), появ-
ляются эти скворцы также в Ташкенте и его окрестностях. Редкие особи и
маленькие группы отмечены уже в последней трети января, но чаще в феврале
и особенно во второй его половине. С начала марта, вероятно, все местные
скворцы успевают прилететь на места гнездовья. В окр. Алма-Ата первые птицы
появляются около 20 февраля, а в большом количестве в конце этого месяца
(Кареев и Зарудный, 1906). По нашим опросным сведениям, местные скворцы
появляются в городе Фрунзе и на станции Беловодск не ранее конца февраля,
а чаще в самом начале марта. Кроме того, в конце февраля они известны из-
под Намангана, в начале апреля с южного берега оз. Сары-Чилек. В Зоологи-
ческом музее Московского университета есть экземпляры, добытые: 17 фев-
раля и 17 марта в Гульче, 12 и 15 марта в Нарыне, 13 апреля в Скобелеве и
Джаркенте, 8 и 11 апреля в Бухаре. По всей вероятности, это не первые при-
летные птицы.
Осенний отлет сравнительно ранний. В Семиречье эти скворцы отлетают в
различные даты октября; из Гульчи есть один экземпляр, добытый 30 октября.
Под Ташкентом самая поздняя дата добычи 26 и 29 октября (Сатаева, 1937);
на Сыр-Дарье три экземпляра добыты между 16 и 20 ноября.
Б и о т о п. В Казахстане, Таджикистане и Узбекистане этот скворец не
заходит в горы и гнездится в низменностях и предгорьях, достигая высот
1000—1400 м над уровнем моря. В большинстве мест Киргизии скворец про-
никает на значительную высоту, заселяя или широкие горные долины или лист-
венные леса, чередующиеся с- открытым ландшафтом. В до:;ине Нарына он
доходит до высоты 2300 м и, по нашим наблюдениям, отсюда на южном берегу
оз. Сары-Чилек проникает в горно-лесную область до высоты 2000 м.
Численность. Обычная, местами многочисленная птица.
Экология. Размножение. Гнездится отдельными парами и колони-
ями. Гнездовые колонии, состоящие только из скворцов, встречаются сравни-
тельно редко. Нами они отмечены в лесах яблонь и грецкого ореха в южн. Кир-
гизии близ оз. Сары-Чилек.
В Ташкентском оазисе гнездятся в дуплистых фруктовых деревьях садов,
в строениях человека, в кишлаках, иногда — в тугайных зарослях. В широ-
ких долинах хребта Кара-Тау, по наблюдениям ряда исследователей (Шапош-
ников, 1937; Долгушин, 1951), скворцы гнездятся как в норах лёссовых обры-
вов речных террас вместе с сизыми голубями, так и в украинских поселках,
где для них специально выставляют скворешники. В восточных частях Семи-
речья скворцы строят гнезда в самой разнообразной обстановке. Они исполь-
зуют подходящие места в постройках человека, скворешники, дуплистые де-
ревья в садах и посадках. В низовьях прибалхашских рек они густо заселяют
дупла в туранговых рощах, тугаях и леса саксаула. Часто гнездятся скворцы
также в норах лёссовых обрывов, в трещинах и пустотах покинутых казах-
ских зимовок и, повидимому, в скалах. Как и в других местах, в Семиречье
птицы поселяются то отдельными парами, то колониями совместно с полевыми
воробьями, голубями, сизоворонками и домовыми сычами. Где бы ни гнез-
дился скворец, он всегда натаскивает большое количество нежных сухих
стебельков и перьев. Число яиц в кладке от 4 до 7, чаще 5. Кладки в 4 яйца,
видимо, характерны для вторых выводков. По окраске и размерам яйца не
отличимы от яиц других подвидов. Размер их: A2) 25,8—29,9x20,1—22,3,
в среднем 28,4x21,7 мм, В течение лета, вероятно, бывают две кладки.
В Таджикистане сроки размножения выяснены недостаточно. Самая ран-
няя дата встречи молодых падает на 25 мая (Иванов, 1940). Таким образом, от-
кладка яиц, вероятно, происходит около 20 апреля. Близ Намангана и даже в
горах у оз. Сары-Чилек первая кладка происходит не позднее 25 апреля.
С конца мая здесь появляются стаи молодых птиц, которые вскоре покидают

СКВОРЕЦ
горы, спускаясь в низменности. Сильно насиженные яйца вторых кладок нам
удавалось находить в самом конце июня, а между 8 и 16 июля в гнездах обнару-
жены крупные оперившиеся птенцы, готовые к вылету. В окр. Алма-Ата, по
данным Шнитникова, яйцекладка начинается с первых чисел мая. Насижен-
ные кладки удается находить с десятых чисел этого месяца. Однако ненаси-
женные кладки попадаются еще до конца второй трети мая. Появление первых
птенцов в гнездах отмечено 15 мая и позднее, а их вылет из гнезд 7 июня. В июле
B июля) наблюдался самец, кормящий самку, занятую насиживанием яиц вто-
рой кладки. В Джаркенте, по данным Кореева и Зарудного A906), разбивка
на пары происходит около 20 марта, после чего птицы приступают к размноже-
нию. Некоторые пары, однако, запаздывают с гнездованием. Гнездо с двумя
яйцами найдено здесь 29 апреля и много гнезд с полными кладками свежих
яиц — 4 мая. Таким образом, часть птиц гнездится здесь в те же сроки, как и
в Алма-Ата. Однако Шнитников упоминает о птенцах в гнездах, обнаруженных
20—22 апреля. Есть, наконец, указание этого автора (вероятно, ошибочное?)
о летных птенцах, отмеченных 1 апреля. Образуют особенно большие стаи
по окончании всего размножения.
Линька. Линька взрослых начинается незадолго до поднятия на крылья
птенцов второй кладки; в Таджикистане она заканчивается к середине сен-
тября. Самец, добытый 16 октября в Нарыне, тоже заканчивает линьку. Махо-
вые полностью сменились, за исключением трех передних первостепенных;
средние рулевые еще старые, остальные отросли до половины. Молодые начи-
нают линять в первый годовой наряд, примерно с десятых чисел августа. За-
канчивают они линьку в Таджикистане (по данным Иванова) к середине сен-
тября.
Питание. Как и розовый скворец, в большом числе уничтожает саран-
чу, богомолов и прочих насекомых. Подробности неизвестны.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов G) 200—235, в среднем
217,8, самки A) — 230 мму; размах крыльев самцов G) 380—410, в среднем 394, самки A) —
380 мм. Длина крыла самцов B5) 122—133, самок A6) 119—129, в среднем 127,5 и 124 мм.
По окраске и отливу ближе всего к анатолийскому скворцу, от которого, однако,
отличается сплошь пурпурной, а не двухцветной спиной и другими мелкими деталями отлива.
Афганский скворец Sturnus vulgaris nobilior Hume
Sturnus nobilior. Hume. Stray Feathers, 1874, стр. 175, Кандагар.
Распространение. Ареал. Населяет Афганистан, прилегающие части
вост. и сев.-вост. Ирана, а в СССР некоторые районы южн. Туркмении. Детали
распространения у нас не выяснены. Судя по коллекционным материалам, гнез-
дится всюду по Теджену, Мургабу, в Репетеке и в ряде других населенных
пунктов, но не заходит в Кара-Кумы севернее железнодорожной линии. На
запад этот скворец распространен до Каспийского побережья (вероятно, до
Красноводска) и проникает в самые юго-восточные части Закавказья. Скворцы,
гнездящиеся в Ленкоранской низменности к северу до Муганской степи, силь-
но варьируют, но многие из них оказываются неотличимыми от афганских.
Таким образом, в Ленкорани гнездовые ареалы афганского и кавказского сквор-
цов налегают друг на друга.
Зимой афганские скворцы теряются в массе зимующих здесь сибирских
скворцов и подкочевывающих к Ленкорани скворцов кавказских.
Характер пребывания. Оседлый подвид.
Биотоп. Открытый, обычно культурный ландшафт с наличием садов
неподалеку от рек, прудов или заливаемых водой посевов; также в тугаях
речных долин.

122 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Численность. На Мургабе и Теджене многочисленная птица;
под Ленкоранью встречается редко. Общая численность у нас, в связи с огра-
ниченным распространением, невелика.
Экология. Размножение. Гнездятся отдельными парами или обра-
зуют колонии. Часто гнездится совместно с галками, сизыми голубями и поле-
выми воробьями (Теджен), иногда с золотистыми и зелеными щурками (Мур-
габ). По нашим наблюдениям и по данным ЗарудногоA896), в Туркмении гнез-
да устраиваются в норах, выкопанных в глиняных обрывах, иногда в дуплах
тутовника, туранги и в щелях и под крышами жилья человека. Под Ленкоранью
гнездятся как в строениях человека, так и в дуплистых деревьях среди леса.
Гнездовая камера обильно выстилается соломой, стеблями сорняков и перьями
домашних и диких птиц. Под Ленкоранью гнезда, осмотренные Кузякиным,
содержали по 5 и 6 яиц. Их окраска схожа с окраской других скворцов. Размер
яиц: A1) 26,7—31,0 х 20,7—21,5, в среднем 28,8 х21,3 мм. Вероятно, бывают две
кладки в лето. Во второй половине апреля на Мургабе и Теджене сильно под-
росшие птенцы продолжали еще оставаться в гнездах. На Гюргене птиц, зале-
тавших в гнездовые норы, Зарудный A896) наблюдал во второй половине апре-
ля; большинство же молодых в это время хорошо летало. Вторая кладка,
видимо, бывает в мае и в июне. Полузрелое яйцо извлечено Зарудным из уби-
той самки 19 июня. В 30 км от Ленкорани 4 мая Кузякин наблюдал летных
птенцов и нашел несколько насиженных яиц. Птенцы второго выводка по-
кидают гнезда, видимо, в разные числа июня и в июле.
Линька. Самка, добытая у Геок-Тепе (Туркмения) 4 августа, уже оде-
вала пестрый наряд. Не успели смениться только 1-е, 2-е и 3-е первостепенные
маховые. Оперение нескольких молодых птиц, добытых на Мургабе 7 августа,
находится в различных стадиях перелинивания в первый зимний наряд.
Другие особенности биологии остаются не изученными.
Описание. Размеры. Длина тела самцов B) 145 и 150 мм. Длина крыла самцов B4)
124—132, длина крыла самок A1) 122—127, в среднем 126,8 и 124,8 мм.
Окраска. Отличается от кавказского тем, что вся голова пурпурная; такой же отлив
распространен на подхвостье.
Кавказский скворец Sturnus vulgar is caucasicus Lorenz
Sturnus caucasicus. Lorenz. Beitrage. Orn. Fauna Nordseite Kaukas, 1887, стр. 9, Кисло-
водск.
Синоним. Sturnus poltoratskyi satunini. В u t u г 1 i n. Orn. Jahrb., 1904, стр. 207,
Кисловодск.
Распространение. Ареал. Восточная половина Сев. Кавказа и Закав-
казье, а также прилегающие части сев.-зап. Ирана. Детали распространения
таковы. Северная граница тянется по северной окраине Ставропольского края
и проникает несколько западнее Ставрополя (скворцы отсюда типичные
S. v. caucasicus). От последнего места граница направляется прямо к Главному
Кавказскому хребту. На восток северная граница идет к дельте Волги. В по-
следнем месте кавказский скворец добывался в августе. Восточная граница
проходит вдоль западного побережья Каспийского моря и заходит в сев.-зап.
Иран (Сушкин, 1933). В Ленкоранской низменности, где ареалы кавказско-
го и афганского скворцов налегают, наряду с хорошо выраженными особями
этих подвидов встречаются переходные формы. Южная граница в Иране
недостаточно выяснена. Вероятно, она идет к Еревану через Котуро-Урмий-
ский район, где этот скворец отмечен Радугиным A917). Западная граница в
Закавказье тянется от Еревана к Тбилиси и Мцхету, причем в двух последних
местах наряду с подавляющим большинством скворцов, принадлежащих к
кавказскому подвиду, встречаются переходные и близкие к анатолийскому.

СКВОРЕЦ 123
Западная граница не пересекает высокогорья Главного Кавказского хребта,
а огибает его с востока.
Места зимовок недостаточно изучены — частично проникает зимой в
Иран и до южных частей Ирака.
Характер пребывания. На Сев. Кавказе отлетает с наступле-
нием холодного времени года; остаются зимовать только редкие одиночные эк-
земпляры. В низменных районах Закавказья частично живет оседло, частично
отлетает за пределы СССР.
Даты. В долине Аракса, по данным Радде A885), появляется в различ-
ные годы между 26 февраля и 13 марта. Чем выше в горы, тем позднее приле-
тают весной скворцы. У Новсбаязета они отмечались между 15 и 27 марта, на
Севане — в конце марта, у Кировакана, по нашим наблюдениям, только в
апреле. Весенний прилет на Сев. Кавказ также ранний. По наблюдениям Бёме
A926), у Дзауджикау скворцы появляются в самых последних числах февраля
и в начале марта. Весенний прилет скворцов под Нальчик отмечен 25 февраля,
в окр. Кизляра экземпляр добыт 7 марта. Отлет с Сев. Кавказа начинается в
сентябре, видимо, достигает особенной силы в двадцатых числах октября и
заканчивается около 20 ноября. Позднее попадаются только отсталые редкие
особи. В конце сентября и в октябре наблюдается некоторое движение этих
скворцов и в различных частях Закавказья.
Биотоп. При наличии поблизости водоемов гнездится в населенных пун-
ктах открытого ландшафта, в садах, перелесках и в безлесных равнинах низ-
менных территорий. Заселяет также предгорья и местами проникает в горы.
На Сев. Кавказе встречается в период размножения до высоты 1100—1200 м%
в Кахетии отмечен на высоте 900 м. В Армении гнездится до высоты 1850 м и
наблюдался Далем A949) на кормежке в горных лугах на высоте 2270 м.
Численность. В соответствующих биотопах многочисленная птица.
Экология. Размножение. Как и прочие скворцы, гнездится то от-
дельными парами, то группами, то большими колониями совместно с пустель-
гами, сизоворонками, щурками и полевыми воробьями. Для устройства гнезд
пользуются выставленными скворешнями: на реке Сулаке, по наблюдениям
Турова и Красовского A934), выводят в норах береговых обрывов, в дуплах,
в строениях человека. В Закавказье гнездятся в самой разнообразной обстанов-
ке как вблизи человека, так и вдали от него. Даль A949) указывает, что в Айоц-
дзорскомхребте в некоторых случаях скворцы для размножения используют
гнезда поползней, прикрепленные на отвесных скалах. Гнездовая камера за-
полняется стебельками высохших растений, соломой и обязательно перьями
всевозможных птиц. Обычное число яиц 5—6. Размер яиц: F) 23,9—28,8 х
Х20—21 мм.
В течение лета, вероятно, две кладки. На Сев. Кавказе (Дзауджикау),
по данным Бёме A926), законченные кладки в первых числах мая и в конце
апреля; вылет молодых в десятых числах июня. На Сулаке в апреле эти сквор-
цы наблюдались еще стаями и только в мае приступили к размножению. В Ар-
мении, по указаниям Лайстера и Соснина A949), свежие яйца в гнездах бывают
между 2 мая и 25 июня, насиженные еще позднее. Между 21 и 25 июня наблю-
дались уже стаи серых молодых птиц первого выЕОдка. В Караклисском ущелье
(Воскресеновка) летные молодые добывались нами между 13 и 17 июня, а под-
леток с еще не доросшим хвостом —19 июля. Во второй половине июля на-
блюдаются крупные стаи молоди обоих выводков. Нам кажется, что ранний
прилет скворцов позволяет предполагать более ранние сроки гнездования, чем
это следует из только что приведенных материалов. Особенно это касается птиц,
поселившихся в низменностях.
Линька. Взрослые начинают линьку в конце июля и заканчивают ее в
различные даты сентября. Взрослый самец от 23 августа почти одел зимнее
оперение. Не успело смениться оперение на голове и недоросли средние рули и

124 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
три первых маховых. Линька молодых, видимо, происходит в те же сроки, что
и у взрослых. Среди молодых птиц, добытых 31 августа в районе Кизляра,
одни птицы только начинают одевать зимнее оперение, другие не успели сме-
нить серое оперение только на голове.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов C6) 125,5—137, самок
C5) 122—133, в среднем 130,1 и 126,4 мм.
Окраска. Отливами оперения — очень близок к афганскому скворцу. Отличаете»
от него тем, что у большинства особей лоб и область ушей не пурпурные, а зеленые.
Анатолийский скворец Sturnus vulgaris purpurascens Gould
Sturnus purpurascens. Gould. Proceed. Zool. Soc. London, 1869, стр. 219, Эрзерум.
Синонимы: Sturnus tauricus. В u t u г 1 i n. Orn. Jahrb., 1904, стр. 209, Крым.—
Sturnus balcanicus. Buturlin et Harms. Orn. Monatsb., 1909, стр. 56, Румыния.—
Распространение. Ареал. Молдавия, южн. Украина, Крым, западная
половина Сев. Кавказа и Закавказья. За пределами СССР — вост. Румыния,
Болгария, Югославия (Сербия), Греция и Мал. Азия с Арменией. Более де-
тально распространение у нас таково. Восточная граница в Закавказье и Пред-
кавказье непосредственно примыкает к западной границе кавказского сквор-
ца. Она проходит через Ереван, оз. Севан, Тбилиси, Мцхет, далее идет между
Майкопом и Ставрополем и выходит к северо-восточному углу Азовского моря
(Алфераки, 1910). Главный Кавказский хребет огибается с запада. Северная
граница на Украине остается не вполне выясненной. Она подходит к южной
границе номинального подвида, пересекая Запорожье, юг Полтавщины и да-
лее пересекает северную часть Молдавии. Подолия, по мнению Герхнера A925),
уже населена другой (номинальной) формой. В основной массе перезимовы-
вает в Иране, Месопотамии, Сирии, Палестине, на о-ве Кипр, в Египте и на
п-ове Синай.
Характер пребывания. Перелетная птица. В самом ограни-
ченном числе перезимовывает в Закавказье. Прилет повсеместно ранний.
Д а т ы. В Тархан-Сунаке, по наблюдениям Сеницкого A898), да и в дру-
гие районы Крыма нормально прилетает между 22 февраля и 3 марта. В Ас-
кания-Нова появление совпадает со 2 марта, массовый прилет происходит с
10 марта по 3 апреля, отсталые особи летят до 6 апреля (Дергунов, 1924).
Около 10 марта скворцы прилетают в район Херсона (Браунер, 1894) и
между 4 и 9 марта, по нашим наблюдениям, в районы, расположенные южнее
г. Запорожья. Восточнее этих мест в самых первых числах марта наблюдается
прилет в окр. Осипенко и между 10 и 20 марта, по наблюдениям Ляйстера
и Соснина A942), в низменных частях Армении. Осенний отлет всюду на
Украине и в Крыму хорошо выражен в течение октября, часть птиц, однако,
остается до середины ноября. В Закавказье, в связи с тем, что часть птиц
остается здесь зимовать, сроки отлета остаются недостаточно выясненными.
Б и о т о п. В основной массе гнездится в низменностях, предпочитая сель-
скохозяйственные угодья, но на Кавказе в небольшом числе проникает и в
горы, где гнездится приблизительно до 2200—2300 м над уровнем моря.
Численность. За исключением самых западных частей Закавказья,
всюду многочисленная птица. Напротив в районах Батуми, Сухуми, Поти
скворцы гнездятся чрезвычайно редко (неоднократно говорилось в литературе
о полном отсутствии здесь этого вида на гнездовье).
Экология. Размножение. Как и прочие подвиды, гнездится от-
дельными парами, небольшими группами и крупными колониями. Для по-
стройки гнезда использует дупла деревьев, черепичные и соломенные крыши,
гнездится также под карнизами построек человека, в образовавшихся пустотах
каменных стен и изгородей и в скворешнях (Крым, Украина, Приазовье).

СЕРЫЙ СКВОРЕЦ 125
В Армении, помимо других мест гнездовья, использует также норы в глинистых
обрывах берегов Аракса. Совместно со скворцами часто гнездятся сизоворонки,
иногда щурки, пустельги, полевые и даже домовые воробьи. Гнездовая камера
всегда набивается сухими стеблями растений и перьями птиц. Число яиц в
кладках до 7, чаще 5—6. Окраской и размерами они не отличаются от яиц
других наших скворцов. Размеры яиц: A4) 26,3—28,9x20,3—23,1, в
среднем 28,7 х22,0 мм. Две кладки в лето, видимо, бывают только в низменно-
стях; в горах, где птица сравнительно поздно приступает к размножению и
относительно рано откочевывает в низменности, вероятно, только один выводок.
Сроки размножения плохо известны. На юге Украины откладка яиц во многие
гнезда происходит в середине апреля. Полные кладки в Аскании-Нова бывают
2 мая (Дергунов, 1924), следовательно, местные скворцы начинают отклады-
вать яйца в последних числах апреля. В низменных частях Армении, по дан-
ным Ляйстера и Соснина A942), спаривание и постройка гнезд происходит
между 20 и 30 марта, насиживание яиц между 15 апреля и 1 мая, вылет птен-
цов между 15 июня и 15 июля. В горных частях Армении все эти явления не-
сколько запаздывают. У озера Севан, например, спаривание и постройка гнезд
у скворцов происходит не ранее первой трети мая. В горных частях Закав-
казья близ Белого Ключа Цветков A892) наблюдал в мае продолжавшееся
насиживание яиц, 22 мая отмечено кормление птенцов, 10 июня наблюда-
лись летные молодые, а в конце июля — кочевки молодых и старых. Наконец,
в Батумской и Карской обл. 24 и 29 июня Нестеров A911) наблюдал крупных
скворчат, которые, однако, еще продолжали оставаться в гнездах.
Линька. Происходит приблизительно в те же сроки, как и у других
наших скворцов. У взрослых особей первые признаки линьки наблюдаются в
последней трети июня; у двух самок, добытых 27 июня, уже успела смениться
часть второстепенных маховых. Разгар линьки у взрослых в июле и начале
августа, но некоторые птицы с линькой сильно запаздывают; у самца, добыто-
го в Алуште 29 августа, маховые еще не отросли, а первое маховое еще не ус-
пело смениться. Молодые птицы в Крыму начинают сменять серое оперение на
пестрое — зимнее с последней трети августа и заканчивают линять к первым
числам октября. Большая серия молодых птиц, добытых между 28 августа и
20 сентября, находится в линьке на различной стадии.
Питание. Вероятно, схоже с питанием других близких скворцов, но
специальные работы по питанию отсутствуют.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов B1) 126—137, самок
A0) 125—131, в среднем 132,7 и 128,7 мм.
Окраска. Голова и горло — зеленые, кроющие уха бронзовые, спина и грудь пурпур-
ные, на средней части спины развит синий отлив, бока тела бронзовые .
РОД СЕРЫЕ СКВОРЦЫ SPODIOPSAR SHARPE, 1889
Тип Spodiopsar cineraceus
18. Серый скворец Spodiopsar cineraceus Те mm.
Sturnus cineraceus. T e m m i nc k. Planches Colorieres, 1832, стр. 556, Япония.
Русское название — книжное.
Распространение. Ареал. В СССР гнездится от юго-вост. Забайкалья до
бассейна Уссури, а также на Сахалине, о. Монерон и южн. Курилах. За преде-
лами СССР, как гнездящаяся птица, распространен в восточных частях Монго-
лии, в частности по реке Халхин-гол, где отмечен Ивановым (Тугаринов, 1932),
во всей Маньчжурии, в Корее (вероятно, в северных ее частях) и в сев. Китае
(Чжили). В Японии гнездится на островах: Хоккайдо, Хондо, Садо, Сикоку и
Кюсю; напротив — острова Риу-Киу и Бонин посещает только во время про-
летов.

126
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Детали распространения в СССР таковы: гнездится в южн. Даурии по
реке Аргунь, а также в южных частях излучины Амура (Тачановский, 1891),
но не встречен Мааком в дельтах Уссури. Северная граница в Приморье не
вполне ясна; вероятно, она проходит несколько севернее Бикина. На Куриль-
ской гряде, по Бергману A935), гнездится на о-вах Кунашири и Итурупе и
далее к северу не проникает. Отмечался на Усисири и других островах, где,,
однако, не гнездится, так как там нет древесной растительности. Заселяет о-ва
Монерон и Сахалин, проникая по западному побережью последнего к северу
до Углегорска, а по восточному — до
Макарова (Гизенко).
Зимует в южных частях Китая, на
Тайване и на Филиппинских о-вах; од-
нажды в зимнее время был добыт в Бирме
(вероятно, залет). Залет отмечен также
в Забайкалье на Витимском плато.
Характер пребывания,
В СССР гнездящийся перелетный вид.
Перелетен также в Монголии, Маньчжу-
рии, в северных частях Китая, Корее и
на о-ве Хоккайдо в Японии; южнее в
Японии оседлый вид. Сроки прилета
выяснены недостаточно, видимо, повсюду
ранние. В Ланьчжоу-фу и в других мес-
тах отмечен Козловым уже 25 марта,
в самом начале апреля уже парами
(Бианки, 1915). На юге Приморья, в
Судзухинском заповеднике, по данным
Белопольского A950), нормально приле-
тает в самых последних числах марта.
В 1944 г. впервые отмечен здесь 28 мар-
та, в 1945 г. 29 марта. 27 марта 1913 г.
и 1 апреля 1914 г. отмечен прилет Мед-
ведевым A913) у Амурского залива.
В Зоологическом музее Московского уни-
верситета есть экземпляр, добытый на
станции Вяземская 4 апреля. По наблюдениям Пржевальского, весной у
оз. Ханка появляются в начале апреля. Редкие экземпляры иногда уже в начале
марта и в большем числе в самом начале апреля, по собранным Спангенбергом
сведениям, появляются эти скворцы в нижнем течении Имана. По Тачанов-
скому, в Даурии птицы прилетают в первой половине апреля. Значительно рань-
ше — уже 29 марта прилет отмечен Бергманом на южных о-вах Курильской
цепи, но Гизенко отметил прилет серого скворца на о. Монерон только 16 ап-
реля.
Сроки отлета также недостаточно выяснены. Пржевальский отмечает, что
уже во второй половине июля скворцы исчезают с оз. Ханка. Это, вероятно, да-
лекие вылеты в поисках мест, богатых пищей. О больших кочующих стаях
(в 100—150 особен), наблюдаемых к осени, упоминает также Белопольский. По
данным этого автора, отлет из Судзухинского заповедника основной массы про-
исходит в октябре, самые поздние встречи отмечались до 13 ноября. До 7 ок-
тября отмечен также Козловым в Синине (Бианки, 1915). Отлет серых сквор-
цов с Сахалина и Курил, по сообщениям Гизенко, происходит рано — около
середины сентября с Сахалина и, вероятно, в первой трети сентября с южных
Курил.
Б и ото п. В СССР густо населяет низменные территории, в ограниченном
числе проникает в нижний пояс гор. В Японии на о-ве Хоккайдо поднимается
Карта 16. Распространение серого скворца
Spodiopsar cineraceus
а — граница гнездовий, б — не вполне выяс-
ненная граница гнездовий, г — зимоеки

СЕРЫЙ СКВОРЕЦ 127
до 600 му на Хондо даже до 1200 м над уровнем моря. В южной половине При-
морья основной биотоп вида — культурный ландшафт. В поисках пищи сквор-
цы посещают поля и гнездятся на группах деревьев, разбросанных среди откры-
той местности. В культурном ландшафте птицы гнездятся, по данным Тача-
новского A891), и в южн. Даурии, а по наблюдениям Бергмана — на южн. о-вах
Курильской гряды. В сходных условиях основная масса скворцов гнездится
и на Имане. Однако часть птиц обитает среди широколиственных лесов на реч-
ных островах и в сопках, а в среднем течении реки встречены на гнездовье также
в разреженных болотистых лесах лиственницы. В населенных пунктах в наших
пределах гнездится редко (обнаружен автором на Имане), тогда как в Японии
предпочитает гнездиться в селениях (Ян, 1942).
Численность. У нас местами обыкновенная, а на Имане и много-
численная птица. Общая численность в СССР в связи с ограниченным ареалом—
невелика.
Экология. Размножение. Гнездится или отдельными парами, или,
что наблюдается чаще, небольшими (до 30 пар) колониями. Колонии найдены,,
например, в долине р. Судзухе и на Имане.
Половая зрелость наступает в возрасте года. Прилет стаями, стаями же
держатся до начала размножения — на юге страны большую часть апреля.
Разбивка на гнездовые пары в конце этого месяца. Однако небольшие стайки
наблюдаются и в период размножения; они состоят из самцов, гнездящихся в
одних и тех же колониях и совместно летающих за кормом. Большинство птиц
строит гнездо в дуплах деревьев — дуба, тополя, ильма, лиственницы. Если
дерево изобилует дуплами, или дуплистые деревья растут рядом, сквор-
цы образуют колонии. На Имане не избегает гнездиться в незащищенных от
дождя дуплах, открытых сверху; изредка гнездится под крышами жилья че-
ловека. Гнездо строится обоими особями гнездовой пары. Птицы заполняют
гнездовое помещение сухими стеблями трав и перьями домашних и диких птиц.
Число яиц в кладке нормально колеблется от 5 до 7, реже яиц бывает 4 или 8.
Промежутки между откладкой яиц, по нашим наблюдениям,— 24 часа. Яйца по-
хожи на яйца обыкновенного скворца. Размер их: C8J6,9—30,3 х 19,5—21,8 лш,
в среднем 28,1 х20,3 мм (Иман, Спангенберг, 1940). Подавляющее боль-
шинство яиц имеет правильную яйцевидную форму. Скорлупа их обладает
сильным блеском. Окраска свежеснесенного яйца яркоголубая, выцветающая
до бледноголубой. Следует, однако, отметить, что выцветание яиц происходит
значительно медленнее, чем у других скворцов. Яйца насиживаются обоими,
птицами, но самцы сидят на яйцах короткое время и большую часть дня за-
няты добыванием пищи. Наседные пятна у самцов, добытых от гнезд, не обна-
ружены. Самки приступают к насиживанию после отложения 4 или 5 яиц, и
с этого момента насиживание продолжается 13 дней. Вывод птенцов из всех
яиц продолжается несколько более суток. Первое время за кормом летает
только самец, а самка согревает птенцов. На шестые сутки самка соби-
рает пищу близ гнездового дерева, а самец летает за кормом на более от-
даленные кормовые участки. Начало гнездовья в Судзухинском заповед-
нике, по наблюдениям Белопольского, совпадает с концом апреля и началом
мая. На Имане в весну 1938 г. размножение началось, повидимому, около 25
апреля. Постройка гнезд отмечена нами 1 мая. Но ряд гнезд в это время безу-
словно содержал яйца, так как в двух гнездах, осмотренных 8 мая, оказалось
по 7 слабо насиженных яиц и в одном гнезде 8 довольно сильно насиженных
яиц. С этого времени гнезда со свежими яйцами попадались нам до 4 июня, а
с насиженными до 27 июня. Число таких поздних кладок, однако, весьма ог-
раничено; это не позволяет сделать вывод о регулярном наличии у серого сквор-
ца двух кладок в лето. Вероятно, это повторные кладки после гибели первых.
В южн. Даурии на Аргуни, по наблюдениям Тачановского, гнездостроение
начинается в первой половине апреля.

128
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Птенцы выводятся голыми и слепыми. Точных сведений о том, на какой
день они прозревают, когда покрываются перьями и сколько времени оста-
ются в гнездах, у нас нет. В Судзухинском заповеднике птицы вылупляются в
конце мая — начале июня; первый летный птенец, весивший 62 г, добыт здесь
16 июня. На Ханке молодежь покидает гнезда в середине июня, а в половине
июля исчезает отсюда, видимо, предпринимает далекие откочевки в поисках
обильных кормов. На Имане при осмотре одного гнезда 23 мая обнаружены
лтенцы, вероятно, двух- или трехдневного возраста. В низовьях этой реки лет-
ные птенцы стайками впер-
вые отмечены 22 июня, а
в среднем течении —14 и
15 июня. На южных о-вах
Курильской гряды Берг-
ман слышал крик птенцов
в гнездовых дуплах 15
июня, а стаю молодых (ве-
роятно, не первых) наблю-
дал в середине июля. По
сообщению Гизенко, на
Южн. Сахалине летные
птенцы добывались им в
конце июня.
Линька. Для изу-
чения этого вопроса мате-
риалов мало. Смена наря-
дов—как у обыкновенного
скворца. Вероятно, во вто-
рой половине июля. Са-
мец, добытый 2 июля в
Сучанском районе, имеет
обыкновенное оперение, но
без следов линьки; добы-
тый на Сахалине в августе
{дата неизвестна)—в свежем пере. Однако у самца, добытого 10 октября, 1-е
маховое не доросло на одну треть, 2-е также короче 3-го. У самца, добытого
 ноября, 1-е маховое также не доросло. Оно короче 2-го и 3-го.
Питание. В желудках многих взрослых и молодых птиц, добытых на
Имане в мае—июле, только остатки хитина насекомых и чехлики дождевых
червей. Во время пахоты серые скворцы постоянно следуют за плугом, а при
сенокошении посещают свежескошенные участки. Иногда скворцы копаются в
иле грязевых отмелей реки. Осеннее питание не выяснено — вероятно, по-
едают также ягоды.
Полевые признаки. Размерами и движениями очень похож на обыкновен-
ного скворца; отличается от него голосом и окраской оперения. Полет быстрый
и шумный, по земле ходит большими шагами, иногда делая несколько крупных
прыжков. Как и все скворцы,— крикливая птица. По указанию разных авто-
ров (Латуш), способен петь, но, по нашим наблюдениям, не обладает даром пе-
ния. В разгаре размножения пения не слышно, отмечены только отдельные
выкрики.
Рис. 27. Серый скворец
Описание. Размеры и строение. Клюв средней величины; он значительно
«ороче, но несколько толще, чем у обыкновенного скворца. Ноги большие и сильные, с хоро-
шо развитыми когтями. Вершину крыла образует, не считая абортивного, 1-е маховое, 2-е,
иногда 2-е и 3-е. Длина тела самца A)—225 мм, самки B) — 223 мм. Длина крыла самцов B9)
j 24—135, самок A9) 121,5—134, в среднем 128,4 и 127,0 мм.

ДАУРСКИЙ МАЛЫЙ СКВОРЕЦ
129
Окраска. Основная окраска молодых птиц в первом осеннем наряде — грязно-бурова-
то-серая. Щеки и поясница белые, горло и брюшко — беловатые. Маховые и рулевые темнобу-
рые; на концах,большинства рулевых белые вершины.
Взрослый самец. Эбщая окраска серая, буроватая на крыльях. Заостренные перья темени
и затылка блестяще черные; щеки, горло, иногда лоб — белые; поясница, брюхо и подхвостье
тоже белые; грудь и прилегающая к ней часть горла —серые; большинство рулевых (внутрен-
ние опахала) с белыми вершинами. Черный металлический отлив развит на темени, зеленый —
на кроющих крыла.
Самка отличается более однотонной бурой окраской без черной окраски на темени. Белый
цвет распространен на щеках, пояснице и внутренних опахалах вершин большинства рулевых.
Клюв обоих полов двухцветный — желтый у основания и буроватый ближе к вершине. Ноги
бурые, ноздри прикрыты, глаз бурый.
РОД МАЛЫЙ СКВОРЕЦ STURNIA LESSON, 1837
Тип Sturnia sturnina
19. Даурский малый скворец Sturnia sturnina Pall.
Gracula sturnina. Pallas. Reise Russ. Reich., Ill, 1776, стр. 695, южная Даурия, между
Ононом и Аргунью.
Синоним. Sturnus dauricus. Pallas, Acta Holm., 1778, стр. 197, Даурия.
Русское название — книжное.
Распространение. А р е а л. В СССР от Забайкалья до Приморья. За пре-
делами нашей страны — вост. Монголия, южн. и средн. Маньчжурия, Сев. Китай
к югу до Чжили. У нас распространение плохо выяснено. Не ясны северная
граница и распространение в
южных частях Приморья. Пал-
ласом и позднейшими исследова-
телями обнаружен на гнездовье
между реками Онон и Аргунь.
Отсюда граница пересекает сев.
Маньчжурию, проникая на ниж-
нее течение Амура к оз. Гасси, от-
куда в Зоологическом музее Мо-
сковского университета имеет
ся экземпляр. К югу отсюда в
1947 г. этот вид найден Лебеде-
вым гнездящимся в окр. Елабу-
гив 100км севернее Хабаровска,
известен на гнездовье у Хаба-
ровска, в низовьях Бикина, на
Имане, у оз. Ханка и, по сооб-
щениям Воробьева, у Вороши-
ловска. В Судзухинском запо-
веднике этот скворец, вероятно,
не гнездится, не добывался так-
же Шульпиным на Сучане и на
Пхусуне. Таким образом, южная
граница у нас, вероятно, прохо-
дит где-то неподалеку от Ворошиловска. Зимует в Бирме, на Никобарских
о-вах, на Малайском п-ове, проникая к югу до Явы. Залеты известны:
в Монголию (долина реки Толы в 50 км от Урги и в урочище Сангир
в 25 км от Урги; Козлова, 1930), а также в Забайкалье на Витимское плато.
Характер пребывания. В СССР, а также за его пределами —
гнездящаяся, перелетная, птица. Прилет сравнительно поздний. У нас он про-
исходит в различные даты второй половины мая. Во второй половине мая от-
мечены на оз. Ханка Пржевальским A870), из селения Троицкого есть экземп-
9 Птицы СССР. т. V
Карта 17. Распространение малого даурского
скворца Sturnia sturnina
а — граница гнездовий, б — не вполне выясненная грани-
ца гнездовий, г — зимовки

130 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ляр, добытый 19 мая. В нижнем течении реки Имана пролетная стайка отме-
чена 18 мая. Вероятно, птицы прилетели сюда несколько раньше, так как уже
22 мая в одном из гнезд было обнаружено первое яйцо. Из Хабаровска есть
экземпляры, добытые Стахановым 20 мая, у оз. Гасси (Амур) есть птица, добы-
тая 25 мая, и из Елабуги две птицы, добытые тоже 25 мая. В близкие сроки
(в конце мая), по данным Тачановского A891), прилетают эти скворцы и в Дау-
рию. Сроки осеннего отлета точно не выяснены. Как только птенцы достаточно
окрепнут и покинут гнезда, они собираются в крупные стаи и вскоре исчезают из
тех мест, где вывелись. Вероятно, стаи откочевывают в места, изобилующие
пищей. В области оз. Ханка такие откочевки происходят, по наблюдениям Прже-
вальского A870), в конце июня ст. ст. Настоящий отлет, по всей вероятности,
происходит с наступлением осени; наиболее поздний экземпляр этого вида был
добыт Белопольским в долине реки Судзухе 26 сентября.
Биотоп. В период размножения явно предпочитает культурный ланд-
шафт. В Даурии, в нижнем течении Амура и на оз. Ханка селится на группах
деревьев, разбросанных среди полей и лугов; реже населяет окраины лесных
массивов. В низовьях реки Имана гнездится в такой же обстановке, а также
значительной плотностью заселяет деревни и окраины городов, расположен-
ные в низменностях; в горных районах встречается редко, как случайно залет-
ная птица.
Численность. В СССР всюду немногочисленная, а местами даже
редкая птица. Общая численность, в связи с ограниченным распространением
и спорадичностью,— ничтожна.
Экология. Размножение. В СССР, видимо, не образует больших
колониальных гнездовий. В низовьях р. Имана обычно эти скворцы гнездят-
ся отдельными парами, реже образуют совсем маленькие поселения. Половая
зрелость, вероятно, как и у большинства воробьиных птиц, в возрасте одного
года. Прилетевшие весной стайки вскоре разбиваются на пары и приступают к
размножению. В Даурии, по данным Тачановского A891), гнезда помещаются
в дуплах деревьев. На р. Иман сравнительно небольшое число скворцов гне-
здится в дуплистых деревьях, чаще птицы поселяются в сооружениях челове-
ка. В городе Иман гнездование отмечено в скворешниках и в щелях жилых
зданий. В деревнях скворцы гнездятся над окнами, чаще в выгнивших стол-
биках, служащих опорой для изгородей. Особенно охотно заселяются такие
из них, у которых отверстия помещаются сверху. Обе птицы гнездовой пары
заполняют гнездовое помещение сухими стебельками трав и перьями домаш-
них и диких птиц. Кладка обычно содержит 5—6 яиц, по данным Тачановского,
яиц бывает и до 7. По форме и окраске яйца похожи на яйца других скворцов,
но хорошо отличаются своими мелкими размерами. Размеры яиц: A7) 19,2—
25,0x15,3—20,0 мм> в среднем 17,45—23,70 мм. Форма яиц: то правильная —
яйцевидная, то вытянутая или вздутая. Окраска скорлупы яркоголубая, бы-
стро выцветающая до бледноголубой; блеск скорлупы сильно развит. Отдель-
ные яйца кладки откладываются с промежутками в 24 часа. В течение лета,
повидимому, бывает только один выводок. Насиживают обе птицы гнездовой
пары, но самцы сидят на яйцах, по сравнению с самками, мало времени. Самки
приступают к насиживанию, когда отложено не менее четырех яиц кладки.
Срок насиживания остается не выясненным. Начало яйцекладки в отдельных
частях ареала также точно не установлено. На реке Иман первое отложенное
яйцо в гнезде обнаружено 22 мая и три свежих яйца —31 мая. Два других
гнезда, осмотренных 7 и 8 июня, содержали по 6 ненасиженных яиц. Есть ос-
нование предполагать, что здесь начинает гнездиться и прилетает несколько
ранее указанных сроков (Спангенберг, 1940). В Даурии, по данным Тачанов-
ского A891), яйца в гнездах бывают в половине июня. Птенцы появляются на
свет голыми, слепыми и беспомощными. На какой день они прозревают и сколько
дней остаются в гнездах, точных данных мы не имеем. В гнезде, осмотренном на

ДАУРСКИЙ МАЛЫЙ СКВОРЕЦ 131
реке Иман 24 июня, обнаружены птенцы с едва заметными стержнями перьев.
Плохо летающие птенцы добыты здесь 21-го и 28-го, а хорошо летающие
начинают попадаться с 25 июня, численность летающей молоди сильно воз-
растает в самом начале июля. По данным Пржевальского, на оз. Ханка вылет
молодых происходит 22 июня, а в конце июля стаи этих скворцов уже поки-
дают ханкайскую низменность.
Линька. Нет данных; недостаточен и коллекционный материал. К се-
редине июля птицы сильно обнашивают свое оперение, но к линьке не присту-
пают. Молодые птицы, добытые 13 августа, еще сохраняют птенцовый наряд.
Молодой самец, добытый 26 сентября, в значительной степени сменил свой
птенцовый наряд на взрослый.
Рис. 28. Даурский скворец
П и т а н и е. По наблюдениям в Даурии, поедает насекомых и дождевых
червей. Желудки скворцов, добытых в низовьях р. Иман в мае, июне и июле,
содержали только остатки насекомых: на вспаханных участках земли у селе-
ний часто наблюдалось поедание дождевых червей. По устным сведениям, ест
также ягоды.
Полевые признаки. Мелкий скворец, хорошо отличающийся величиной и
окраской оперения от всех (кроме японского малого скворца) наших скворцов;
размеры — с полевого жаворонка. Полет птицы стремительный, прямой и имеет
много общего с полетом обыкновенного скворца. Как и другие скворцы, по
земле ходит крупными шагами, но прыжки, характерные для прочих видов,
делает редко. Менее крикливая, чем другие скворцы, птица, но поет замеча-
тельно хорошо (лучше всех своих родственников, встречающихся в пределах
Союза ССР). Пение состоит, главным образом, из звуков, принадлежащих этому
виду; в небольшом числе к ним примешиваются голоса других птиц. Во время
пения несколько оттопыривает перья на горле и трепещет крыльями.
Описание. Размеры и строение. Клюв сравнительно короткий и мощный,
значительно короче, чем у большинства наших скворцов. Четырехпалые ноги мощные и их
пальцы вооружены хорошо развитыми изогнутыми когтями. Вершину крыла образует, не счи-
тая абортивного, 1-е маховое. Длина тела самцов B) 180 и 192 мм. Размах крыльев самцов B)
320 и 335 мм. Длина крыла самцов A4) 102—110, самок A3) 98—107,5, в среднем 104,3 и
103,4 мм.

132
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Окраска. Молодая птица в гнездовом наряде со спинной стороны буроватая с более
темными бурыми маховыми и рулевыми перьями; на более светлой буровато-бел ой брюшной
стороне (на зобе, груди и боках) не резкие продольные бурые пестрины. У взрослого самца
спина, малые кроющие крыла и небольшое пятно на темени — блестящие фиолетовые. Вер-
шины средних кроющих, края плечевых и поясница — охристые, наружные опахала задних
второстепенных маховых и большие кроющие — блестяще-зеленые. Первостепенные маховые
черноиатые с металлическим блеском на наружных опахалах. Хвост металлически-зеленый.
Остальные части тела, т. е. вся брюшная сторона, бока и большая часть головы,— серые;
подхвостье — серое с несколько охристым оттенком. Самка отличается от самца более скромной
окраской оперения. Ее спина и пятно на темени не черные, как у самца, а буроватые. Остальное
оперение головы и все брюшко светлосерое. На крыльях и хвосте фиолетовый и зеленый отлив
заменен черноватым со слабо выраженным металлическим блеском.Клюв черный; ноги темно-
бурые.
20. Японский малый скворец Sturnia philippensis Forst.
Motacilla philippensis. Forster. Ind. Zool., 1781, стр. 41, Филиппинские о-ва.
Русское название — книжное.
Распространение. Ареал. В СССР гнездится на южн. Сахалине к северу
дэ г. Стародубска (сообщ. Гизенко), на о-ве Монерон и на южных о-вах Ку-
рильской гряды. Северный предел распространения здесь, по Бергману A935),—
о. Итуруп. За пределами СССР известен
на гнездовье только в Японии на о-вах
Хоккайдо и Хондо. Зимует основной
массой на Филиппинских о-вах, в мень-
шем количестве на Борнео, редко на
Целебесе и Батане. Залеты известны в
Южн. Китай и к нам в Приморье. Один
экземпляр был добыт на р. Тетюхэ, впа-
дающей в Японское море (Бутурлин,
1910). Два самца, вероятно, добытые в
районе Хабаровска, хранятся в Хаба-
ровском музее краеведения (Воробьев).
Характер пребывания.
В СССР, а также в Японии — гнездя-
щаяся, перелетная птица; сроки прилета
и отлета выяснены недостаточно. Прилет
а Японии происходит: на юге страны—
з айреле, на севере — в начале мая.
Около середины мая появляются эти
скворцы и на Курильских о-вах, в по-
следней трети мая, по данным Гизенко, у
м. Кузнецова на Сахалине. Осенний от-
лет в Японии — в сентябре — октябре.
У нас сроки отлета не выяснены.
Биотоп. На Курильских о-вах
населяет небольшие рощи лиственных
деревьев, разбросанные среди полей и прочего открытого пространства. В та-
кой обстановке этот вид иногда образует смешанные колонии с серым сквор-
цом (Бергман, 1935).
Численность. В пределах нашей страны малочисленная птица.
Экология. Размножение. По Бергману, на Курилах гнездовый
период охватывает май и июнь. В конце июля молодые и взрослые птицы обра-
зуют смешанные стаи, достигающие иногда сотни особей. По данным Яна A942),
в Японии выводит один раз в течение лета. Яйца похожи на яйца даурского
малого скворца. Окраска их скорлупы — голубая; размер яиц 25—25,5 X
Карта 18. Распространение японского ма-
лого скворца Sturnia philippensis
а — граница гнездовий, г — зимовки, д —
залеты

РОЗОВЫЙ СКВСРЕЦ 133
X 18 мм (Хартерт, 1910). Линька взрослых (по Гизенко) с последней трети
сентября? Других данных о размножении, а также о линьке и питании нет.
Полевые признаки. По размерам и повадкам имеет много общего с даур-
ским малым скворцом, отличается от него окраской оперения (шея взрослых
самцов окрашена в яркий каштановый цвет).
Описание. Размеры и строение. Небольшая птица, уступающая по величине
большинству наших скворцов. Клюв сравнительно короток и массивен, ноги сильные, четырех-
палые с хорошо развитыми когтями. Длина крыла самцов E) 103—112, в среднем 107,3 мм.
Окраска. У взрослого самца верхняя сторона головы—серая, спина и плечевые—фиоле-
товые (без беловатых вершин плечевых), малые кроющие крыла—белые, большие кроющие—
Рис. 29. Японский скворец
металлически-зеленые, маховые—металлически-зеленые только у вершины, основания перво
степенных маховых — бурые, наружные опахала передних первостепенных и второстепенных
маховых — беловаты, рулевые — металлически-зеленые, вокруг глаза — беловатые пятна,
подбородок охристо-рыжий, уздечка, оперение щек и ушей ржавчато-бурое или каштановое.
Этот цвет распространяется и на шею, где у некоторых (вероятно, старых) особей образует пол-
ный ошейник. Остальные части тела: зоб, грудь, бока — серые, брюшко беловатое, подхвостье
бледно-охристо-рыжеватое, подмышечные белые, нижние кроющие крыла охристо-рыжеватые.
Половой диморфизм хорошо выражен. Самка со спинной стороны — серая. На крыльях и хво-
сте фиолетовый и зеленый цвета заменены черноватым со слабым металлическим отливом. От
самки даурского скворца она отличается более бледной окраской всего оперения и одноцвет-
ными плечевыми.
По устным сообщениям Воробьева, осмотревшего молодых японских скворцов, в птенцо-
вом наряде они отличаются от таких же молодых даурского малого скворца.
Систематические замечания. Вполне возможно, что этот скворец является лишь подвидом
даурского малого скворца. Недостаток материала и знания биологии, однако, не позволяет
сейчас разрешить этот вопрос.
РОД РОЗОВЫЕ СКВОРЦЫ PASTOR Т Е М М I N С К, 1815.
Тип Turdus roseus
21. Розовый скворец Pastor roseus L.
Turdus roseus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 170, по залетному в Швецию
экземпляру.
Русское название — книжное.
Распространение. Ареал. В СССР южная полоса от Подолии до Тар-
багатая и Алтая. Вне пределов СССР гнездится в вост. Венгрии, в Румынии (Ва-
лахия и Добруджа), в Болгарии, близ Константинополя, в некоторые годы про-
никает на запад до Италии. Гнездится в Месопотамии* в Мал. Азии, в Иране,

134
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
в Афганистане и Белуджистане. У нас северная граница пересекает средн.
Подолию (Храневич, 1925—26) и, огибая с юга Полтавщину, куда розовые
скворцы только залетают, идет к Донцу. Здесь гнездование известно на пра-
вом берегу реки в 30 км южнее г. Изюма у южной окраины Харьковской обл.
(Сомов, 1897). Отсюда, по наблюдениям Огнева и Воробьева A924), граница
проникает в Воронежскую обл. Далее она идет на восток, пересекая Саратов-
скую обл. (Гнездящиеся птицы, по сообщению Волчанецкого, обнаружены у
селения Базарный Карабутак,
расположенного в 35 км к северу
от Саратова), и выходит к стан-
ции Погромная, расположенной
в 25 км восточнее г. Бузулука
(Бажанов, 1927). Восточнее гра-
ница пересекает Оренбургскую
железную дорогу у Илецка, где
гнездование отмечено Зарудным
A888). Отсюда, по данным Суш-
кина A908), граница идет к
Орску, затем круто спускается
к Карабутаку и следует далее на
северо-восток, к Наурзумскому
заповеднику, где этот вид найден
Рябовым A950) гнездящимся.
Восточнее граница не вполне
ясна. Она проходит к станции
Убинской в Новосибирской обл.
К Омску птицы, вероятно, толь-
ко залетают. От последнего
пункта распространение розо-
вого скворца идет к Усть-
Каменогорску и следует по Иртышу к Усть-Бухтарминску (Финш, 1876),
включая Зайсан и подножье Тарбагатая (Сушкин, 1918). От Тарбагатая гра-
ница проникает к Тянь-Шаню, где в Семиречье, по исследованиям Шнитникова
A949), граница тянется вдоль Тянь-Шаня, местами заходя в горные страны
(Нарын, устье Зап. Каракола), затем с севера огибает высокогорье Памира и
отсюда на юго-запад розовый скворец распространен на гнездовье до самой
южной административной границы азиатской части СССР. Внутри очерчен-
ного гнездового ареала розовые скворцы распространены на гнездовье крайне
спорадично. Кроме того, в одних случаях птицы много лет подряд занимают
одни и те же гнездовья, в других—гнездятся только одно лето, а затем бросают
эту колонию. Так, например, в Крыму крупная колония этих скворцов около
50 лет подряд гнездится в норах известковой стены горы Опук в южной части
Керченского п-ова (Аверин, 1951). О существований других колоний в Крыму
у нас нет сведений; скворцы, встречающиеся в Крыму после размножения, ве-
роятно, все происходят из этой колонии. На Украине скворцы все время меняют
места своих гнездовий. По данным Аверина, одно лето они гнездились под
Херсоном. Более или менее случайное гнездование (в редкие годы) наблюдается
не только близ северной границы распространения, но и внутри ареала, как
например на Сыр-Дарье. Более постоянно розовые скворцы гнездятся в пред-
горьях северного склона всей системы Тянь-Шань, у подножья Копет-Дага и
в равнинах Туркмении. К северу скворцы постоянно гнездятся также вдоль
Кара-Тау.
Зимуют в Передней Азии, во всей Индии, на Цейлоне и на Андаманских
о-вах. Залеты известны до Омска, Барнаула, в Минусинский край, в Тувин-
скую обл., во многие районы Европейской части Союза, лежащие севернее
Карта 19. Распространение розового скворца Pastor
roseus
а — граница гнездовий, б — не вполне выясненная гра-
ница гнездовий, г — зимовки

РОЗОВЫЙ СКВОРЕЦ 135
границы распространения, а также на Памир. За пределами СССР залетает в
Китай (есть экземпляры в Шанхайском музее), в Белуджистан, до Лапландии,
Британских о-вов, Испании, Мальты, Туниса, Алжира и Египта.
Характер пребывания. У нас гнездящаяся, перелетная птица;
совершают перелеты также птицы, гнездящиеся за пределами СССР.
Даты. Весеннее появление сравнительно позднее, сроки его недостаточ-
но выяснены. По сообщениям Аверина, у колонии на Керченском п-ове розо-
вые скворцы впервые появились 19 мая. Вполне вероятно, что птицы при-
летели несколько раньше и провели часть времени в весенних кочевках. Во
всяком случае Сеницкий A898) отмечал стайки розовых скворцов у Тархан-
Сунака уже около 10 апреля. В Аскании-Нова, по наблюдениям Дергу-
нова A924), пролет начался 18 мая и с этого момента продолжался в течение 19
дней. Наиболее раннее появление розовых скворцов у Павлодара отмечено Валь-
хом A899) в самых последних числах апреля, в другие годы — в различные
даты мая. Между 19 и 28 мая, по наблюдениям Боровикова A907), пролетают
в основной массе в районе Жданова (Мариуполя); позднее пролет ослабевает
и вскоре совсем заканчивается. Наиболее ранняя дата прилета — 9 апреля
приведена в работе Огнева и Воробьева A924) для Каменной степи Воронеж-
ской обл. О позднем прилете указывает также Алфераки A910) на южном
берегу Азовского моря. Между 9 и 12 мая прилет отмечен в Армении (Ляйстер
и Соснин, 1942; Бобринский, 1917), 6 мая добыт нами впервые близ Ленкорани,
к 4 мая наблюдался неподалеку от Евлаха. Из Мцхета есть экземпляры от
13 мая и с Кубани от 18 мая. Значительно лучше изучен пролет в Азиатской
части Союза ССР. Основываясь на сводной работе Мекленбурцева A935),—
в Туркмении пролет начинается около 21 и 25 марта, валовой идет между 28
марта и 12 апреля, а, по наблюдениям Зарудного, на Мургабе продолжается
в течение всего апреля. Однако редкие особи появляются несколько раньше —
есть экземпляр из Гассан-Кули от 8 марта. Несколько позднее — 30 марта,
по данным Серебренникова A930), розовые скворцы появляются в Узбекистане.
Значительно позднее, между 13 и 26 мая в различные годы прилет скворцов
отмечался в Семиречье (Карелин, 1847; Шнитников, 1949) и в даты 1,2 и 13
мая Ивановым A940) для Таджикистана, Долгушиным A951) для Кара-
Тау —30 апреля.
Поздний прилет в Таджикистан и Киргизию объясняется направлением
пролета не прямым путем, а через Аму-Дарью. Даты прилета в более северные
районы Средн. Азии таковы. На Сыр-Дарье близ Кзыл-Орды первые птицы по-
являются в конце апреля, 13 мая стайка отмечена у Казалинска, 19 мая на
Куван-Дарье (Спангенберг, 1941). На северном берегу Аральского моря Бос-
танжогло A911) встретил скворцов впервые 13 мая и несколько раньше в районе
Уральска. Сушкин A908) отметил у Темира около 10 мая, нами первая стайка
в районе Ак-Булак отмечена 15 мая, под Чкаловом Зарудным A888) в различ-
ные числа мая. Несколько позднее происходит прилет розовых скворцов в
более восточные части страны. У зап. Алтая, по данным Сушкина A938), при-
лет происходит во второй половине мая. В окр. Убинского первые стайки от-
мечены 22 мая
Сроки осеннего отлета крайне неопределенны. Как только гнездовый
период большинства птиц заканчивается, они сбиваются в стаи. При обилии
корма скворцы задерживаются до августа и сентября, при недостатке исче-
зают уже в июле. Из-под Чкалова, по Зарудному, улетают во второй поло-
вине августа. На северном берегу Аральского моря Бостанжогло наблюдал
отлет 13 августа. В Узбекистане отлет отмечен 55 августа (Серебренников,
1930), в Семиречье — продолжается до 10 сентября; одиночки встречены Шнит-
никовым даже 13 октября. Из Таджикистана отлетает в середине сентября
(Иванов, 1940). В Туркмении, по наблюдениям Зарудного A896), численность
скворцов сильно сокращается вследствие отлета уже к середине августа; от-

136 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
сталопролетные добывались этим исследователем в первую треть октября.
В Европейской части страны пролет наблюдается уже с августа; в конце августа
отмечен Вальком A899) у Павлодара, до ноября задерживается иногда, по
наблюдениям Боровикова A907), в Запорожской обл. В Закавказье, по нашим
ндблюдениям и данным Дерюгина A90Э), для окр. Батуми отлет начинается в
различные числа августа и заканчивается к концу сентября; в октябре редко
встречаются только одиночки в стаях обыкновенных скворцов. Весь пролет
совершается в дневные часы, обычно крупными, а иногда огрсмлыми стаями.
Есть указания, что взрослые розовые скворцы отлетают от нас значительно
раньше молодых — первогодков.
Биотоп. Открытый ландшафт волнистых степей, полупустынь, пустынь
и гор при условии наличия пресноводных водоемов с отмелями и удсб шх мест
для гнездовья. На Украине населяет то ровные, то холмистые пространства,
в Армении гнездится как в низменностях, так и в горных мзстах, проникая
в горы, по наблюдениям Ляйстера и Соснина A942), до высоты 2834 м. В Средн.
Азии гнездится в низменных и пустынных частях страны и более регулярно
в предгорьях и в горах, граничащих со степной и полупустынной местностью.
В Киргизии проникает иногда в горы до высоты 2400 м (Шнитников, 1949). В
западных предгорьях Алтая, по наблюдениям Сушкина A938), нормально
гнездится до 400 м.
Численность. Реже встречается на Украине и в северных частях
Азии и значительно чаще в Закавказье, в Туркмении, южной половине Казах-
стана и в сев. Киргизии. Несмотря на ограниченное у нас распространение и
резко выраженную спорадичность, общая численность птиц в СССР весьма
значительна. В годы, изобилующие саранчой, в наших пределах численность
скворцов сильно возрастает.
Экология. Размножение. Почти всегда гнездится крупными или
даже огромными (многотысячными) колониями. Половая зрелость — в возрасте
одного года. Когда происходит разбивка на пары,— не вполне выяснено, ве-
роятно, в течение 5—6 дней после появления стаи на места гнездования. По
данным Бажанова A927), занимают колонии, уже разбившись на пары. Для
размножен ш стая птид избирает различную обстановку. На Керченском п-ове
колония размещается в норах известковой стены горы Опук, обращенной к
морю. Совместно с розовыми скворцами гнездятся обыкновенные и степные
пустельги, галки, обыкновенные скворцы, стрижи и пары уток-пеганок (Аве-
рин, 1951). Иногда выводят в камнях, сваленных кучами, или даже (Алфераки,
1910) в стенке, сложенной из известковых камней. В столь же различной обста-
новке гнездятся эти скворцы в азиатских частях СССР. В Туркмении — в раз-
валинах крепостных стен и в обрызах, на средн. Аму-Дарье — в трещинах и
расщелинах речных берегов, в Семиречье и Узбекистане — в скалах и осыпях.
На нижн. Сыр-Дарье и близ Актюбинска крупные колонии обнаружены Спан-
генбергом A941) в камнях железнодорожной насыпи. На Аральском море
большое число птиц, по наблюдениям Зарудного A916), гнездилось в кручах
северо-западного берега, на Эмбе, по данным Сушкина A908), в глинистых бере-
говых обрывах, у Илецка — в трещинах соляных копей и под Актюбинском —
в пустотах между плитами и камнями киргизских могил, изредка даже в соло-
менных крышах зданий. Часть гнезд бывает скрыта в пустотах, другие распо-
лагаются открыто между камнями.
По наблюдениям Мекленбурцева A935), розовый скворец — типичный мо-
ногам, в постройке гнезда участвуют обе птицы гнездовой пары. Иногда обе
птицы приносят гнездовый материал. В других случаях самец приносит ма-
териал, а самка укладывает его в гнездо. Гнездо сделано рыхло и грубо, вы-
стилки мало, материал—почти исключительно стебельки травянистых растений
(Роа bulbosa, Bromus tectorum, Arenaria serillifolia и др.). Перья птиц встре-
чаются в самом ограниченном количестве и обычно принадлежат самим сквор-

РОЗОВЫЙ СКВОРЕЦ 137
цам. Бостанжогло A911) отмечает, что лоток гнезда мелок, диаметр гнезда
около 15 см. Плотность населения колонии весьма значительна. Отдельные
гнезда в одних случаях почти касаются друг друга, реже расположены на рас-
стоянии полуметра и больше. Полные кладки содержат от 4 до 6 яиц; реже яиц
бывает 7 и даже 8. Число яиц в кладках, вероятно, зависит от обилия или не-
достатка пищи и, в частности, саранчи. Иногда птица насиживает только 3
яйца, что, вероятно, связано с потерей части яиц кладки. Размер яиц, собран-
ных нами на Сыр-Дарье: B8) 25,4—29,8 х 19,7—21,7 мм.
Форма яиц в большинстве случаев правильная яйцевидная, несколько взду-
тая. Скорлупа с блеском, который усиливается по мере насиживания. Окрас-
ка бледноголубая, более бледная, чем у других наших скворцов; после длитель-
ного хранения скорлупа сильно выцветает, становясь почти белой. Яйца кладки
откладываются с промежутками времени в 24 часа. В течение лета бывает толь-
ко один выводок. Яйца и птенцы запоздавших птиц при массовом отлете сквор-
цов с гнездовья бросаются их родителями. Насиживание, по наблюдениям Мек-
ленбурцева A935) и других исследователей, продолжается около 15 дней; оба
пола в нем принимают одинаковое участие. Птенцы появляются на свет слепыми
и голыми. Кормят птенцов оба родителя. Самец и самка каждого гнезда при-
носят корм (чередуясь) через каждые 8—10 минут. Кормление птенцов начи-
нается ранним утром, еще до восхода солнца, и заканчивается в вечерние су-
мерки. Птенцы растутбыстро. Прозревают они на 4-й—5-й день жизни. К этому
же времени у них пробиваются маховые. На какой день жизни они покидают
гнездо, не вполне выяснено,— вероятно, на 24-й день.
Сроки размножения следующие. На Керченском п-ове 19 мая птицы уже
держались на колонии и приступили к постройке гнезд. В Закавказье массо-
вые откладки яиц падают на двадцатые числа мая; летные молодые на Араксе
отмечены Ляйстером и Сосниным A912) 11 июня. В азиатской части страны гне-
здование начинается в различные даты мая или в начале июня. По сообщению
Ташлиева, на Мурпбе в колонии, найденной 3 мая, большинство гнезд содер-
жало еще незаконченные кладки. Наиболее ранние летные птицы им отмечены
у Султан-бента5июня. В Узбекистане с 12 мая птицы приступили к постройке
гнезд, и откладка яиц продолжалась до 19 мая (Серебренников, 1930). Пер-
вые птенцы, судя по выброшенной скорлупе яиц, видимо, появились в этой
колонии 23 мая. Вылет птенцов из гнезд впервые наблюдался 9 июня. Под Таш-
кентом летные птицы отмечены Кореевым 17 июня. Несколько позднее, по дан-
ным Иванова A940), происходит размножение розовых скворцов в Таджики-
стане. В Киргизии начало размножения не прослежено. Шнитников A949)-
упоминает о колонии, в которой 2 июля были еще не умеющие летать птенцы;
летные отмечены 14 июля. В окр. станции Кара-Узяк (Сыр-Дарья) при посе-
щении колонии 26 мая мы обнаружили только ненасиженные яйца; птицы за-
кончили размножение и покинули колонию 28 июня. Часть птенцов и сильно
насиженных кладок оказались брошенными их родителями. Свежие яйца в
Индерских горах обнаружены Бостанжогло A911) в самых первых числах июня.
НаЭмбе, близ устья Темира, Сушкин A908) наблюдал скворцов у колоний уже
с 10 мая; выводки хорошо летающих молодых встречены на Сары-Тургае с 23
июля. В более восточных частях Азии сроки размножения плохо выяснены.
Вылет птенцов у сев.-вост. Тарбагатая происходит, по данным Сушкина( 1938),—
10 июня, у станции Убинская Новосибирской обл. примерно 16 июня.
Л и н ь к а. В конце июля и, особенно, в августе маховые, рулевые и кон-
турные перья сильно изнашиваются, но настоящих линных экземпляров в на-
шем музее нет. Видимо, птицы вылинивают после отлета основной массы осо-
бей на зимовки.
Питание. С момента прилета к нам и до вылета молодых из гнезд ос-
новная пища розовых скворцов — саранчевые. По данным Серебренникова
A935), в это время взрослая птица съедает за день до 200 саранчуков третьего

138
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
возраста и около 120—пятого. В весовом выражении дневная порция, прибли-
зительно, составляет 200 г, т. е. примерно в 2,5 раза превосходит вес самой
птицы. Вовремя вскармливания птенцов каждая пара приносит им пищу около
пяти раз в течение часа; каждый раз по три насекомых. Выкармливая птенцов
саранчой, старики обрывают у насекомых ножки и крылья. Розовые скворцы
поедают саранчу различного возраста, обычно охотясь за ней на земле, но
иногда преследуют и стаи летящих насекомых. Есть наблюдения, что, насытив-
шись, розовые скворцы продолжают схватывать и умерщвлять саранчу. Есть
указания в литературе, что скворцы особенно охотно гнездятся в местах мас-
совой концентрации саранчи. Однако птицы могут гнездиться и при отсутствии
этих насекомых, и тогда вскармливание молодых производится иной пищей.
По устным сообщениям Слудского, отмечены случаи, когда в Казахстане птен-
Рис. 30. Розовый скворец
цы вскармливались исключительно ягодами дикой вишни. В таких случаях
каменистые россыпи, заселенные розовыми скворцами, оказывались сплошь
покрытыми яркоокрашенными экскрементами.
После вылета молодежи из гнезд стаи розовых скворцов перекочевывают
в виноградные районы и поедают ягоды мелкого винограда, вред приносят
лишь в том случае, если виноградники не охраняются человеком. По данным
Мекленбурцева и Серебренникова, кроме саранчи и винограда, скворцы по-
едают: богомолов, кузнечиков и их яйца, клопов, цикад, чешуекрылых, гусе-
ниц и бабочек, жуков, мух, пчел, муравьев, мокриц, пауков, в частности и
фаланг, моллюсков, семена сорных растений и их стебли и листья, ягоды тута.
Вред, приносимый этими скворцами виноградникам, невелик, по сравнению с
той огромной пользой, которую приносят птицы, уничтожая саранчу и других
насекомых-вредителей.
Полевые признаки. Своими повадками, полетом и размером похож на
обыкновенного скворца, хорошо отличаясь от него уже издали пестрой (из
комбинации розового и черного цвета) окраской. Общественная птица, которую
обычно приходится наблюдать крупными стаями. Иногда одиночные птицы
наблюдаются среди обычных скворцов. Полет сильный и быстрый, хорошо

МАЙНА, ИЛИ САРАНЧЕВЫЙ СКВОРЕЦ 139
ходит по земле, как и другие скворцы, большими шагами. Плохой певец; пе-
ние из комбинации своеобразных скрипучих и хриплых звуков: при взлете
издает крик, похожий на крик обыкновенного скворца. В отличие от других
скворцов, вероятно, крайне редко садится на спины домашних животных.
Описание. Размеры и строение. Клюв значительно короче и толще, чем у
обыкновенного скворца; надклювье сильнее изогнуто вниз. Ноги сильные,когти хорошо развиты.
Величиной с обыкновенного скворца. Вершину крыла образуют 1-е и 2-е маховые (не считая
истинно первого — абортивного). На голове у обоих полов удлиненные перья, образующие хо-
хол (особенно развитый у самцов). Длина тела самцов B3) 210—242, самок A4) 212—235, в
среднем 232,5 и 222,7 мм. Размах крыльев самцов B8) 370—412, самок A4) 371—412, в среднем
399 и 389,2 мм. Длина крыла самцов (98) 121—136, самок F6) 118—132, в среднем 128,8 и 124,5
мм. Вес самца A) 80 г., самок C) 65, 69, 69 г.
Окраска. Нелетные птенцы сверху окрашены в темный шоколадный цвет, светлеющий
на надхвостье. В более взрослом возрасте окраска птенцов становится более светлой. Молодые
в первом осеннем наряде бледнобурые со светлым беловатым брюшком (общий тон окраски не-
сколько светлее, чем у молодых обыкновенного скворца). На крупных перьях хорошо заметна
беловатая каемка. На груди, зобу и подхвостье изредка слабо выражены наствольные штрихи.
У взрослого самца голова (с большим хохлом), шея, зоб, крылья, подхвостье, хвост —
черные с синевато-фиолетовым металлическим отливом. Остальные части тела (спина, грудь,
брюхо и бока) — розовые.
Самка окрашена менее ярко, хохол у ней значительно короче. У обоих полов: радужина
темнобурая, клюв желтый с темным пятном у основания надклювья, ноги желтоватые.
РОД МАЙНЫ ACRIDOTHERES VIEILLOT, 1816.
Тип Paradisea tristis
22. Майна, или саранчевый скворец, Acridotheres tristis L.
Paradisea tristis. Linnaeus. Syst. Nat., изд. XII, I, 1766, стр. 167, Филиппины (ошибочно,
вероятно Индия).
Русское название. Саранчевый скворец. Дано по характеру основной пищи;
в Средней Азии майна— от индийского названия этой шицы.
Распространение. Ареал. Средн. Азия, Афганистан, Белуджистан, Ин-
дия до Бирмы, Центр. Сиам, Сев. Тенассерим, Цейлон.
Характер пребывания. Оседлый вид.
Биотоп. Культурный ландшафт в низменностях и в горных областях.
В Гималаях поднимается до 2250 м над уровнем моря.
Численность. Многочисленная птица, редка только у границ аре-
ала. Общая численность, вероятно, весьма значительна.
Подвиды и варьирующие признаки. Географической изменчивости подвержена, главным
образом, окраска оперения; в меньшей степени размеры. Известны 2 подвида: A. t. tristis
Linnaeus, 1766 — Средн. Азия, Афганистан, Белуджистан, Индия, Бирма, Центр. Сиам и
Сев. Тенассерим; A. t. melanosternus L e g g e, 1879 — Цейлон.
Обыкновенная майна Acridotheres tristis tristis L.
Распространение. Ареал. Средн. Азия, Индия на юг и восток до Бир-
мы, Центр. Сиама и Тавои, Афганистан, Белуджистан на запад и юг до побе-
режья Аравийского моря и Персидского залива. В СССР ныне распространена
в бассейне Аму-Дарьи к северу до населенных пунктов: Кабаклы, Самарканда
и Сталинабада. Спорадична; детали распространения таковы. По данным
Иванова A940), в Таджикистане обнаружена почти исключительно в юго-
западной его части. Гнездится в долине Аму-Дарьи между устьем р. Кафирни-
ган и Термезом, заходит на нижнее течение Кафирнигана от устья вверх до
Микоянабада, найдена в Денау на Сурхан-Дарье и в пунктах Сарыассия, Нод-
жи, Гулистан и Сталинабад у южного подножья Гиссарского хребта. За пре-
делами Таджикистана, севернее Термеза распространена узкой полосой по
Аму-Дарье, гнездясь в населенных пунктах: Чаршанга, Карлюк, Мукры, Кы-

140
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
зыл-Аяк, Керки, Бурдалык, Кара-Бекаул, Фараб, Чарджоу, Дейнау, Кабаклы
и ряд других. Наконец, в 1952 г. гнездящейся майна встречена Дементьевым в
20 км ниже по Аму-Дарье от Дая-Хатын-кала. Этот пункт ныне является се-
верным пределом распространения вида на Аму-Дарье. За самое последнее
время, по устному сообщению Богданова, майна появилась и стала гнездиться
в окр. г. Самарканда. Залеты отмечены до районного центра — Дарганата.
Характер пребывания. По мнению Зарудного и Билькевича
A918), а также Юдина A940),—оседло живущая птица. Лишь после окончания
размножения предпринимает незначительные кормовые вылеты от мест гне-
здовья.
Биотоп. Обычно культурный ландшафт с группами деревьев и насе-
ленные пункты, к которым явно тяготеют птицы, реже вдали от населенных
пунктов.
Численность. Быстро расселяясь в СССР за последние 40 лет, майна
с каждым годом возрастаете своей численности. В 1912 г. была крайне редка в.
Термезе, только в 1925 г. отмечена
в Керках, вероятно, в 1919—
1930 гг. появилась впервые в Ми-
коянабаде. Далее к северу в этот
период совсем не была известна.
В наше время в Микоянабаде, Тер-
мезе и в Керках она многочисленна
и гнездится колониями. В 1940 г.,
по данным Рустамова, была уже
обыкновенна в Дайнау и Гайнуке.
Остается редкой только у самой
северной границы ареала. Общая
численность, в связи с ограничен-
ным распространением, у нас не-
велика.
Экология. Размножение.
В местах, где майны много, они
охотно гнездятся крупными коло-
ниями. По данным Иванова, круп-
ные поселения майны известны
в Микоянабаде и в ближайших к нему кишлаках, а также в Термезе. По
собранным нами сведениям, значительными колониями майны гнездятся
в Керках и в ближайших к ним населенных пунктах. В других местах
гнездятся по нескольку пар вместе или, как например в кишлаке Наужи
(в 30 км к западу отСталинабада) и под Самаркандом,—отдельными парами. По-
ловозрелость наступает в возрасте одного года. Зимние стаи незадолго до раз-
множения (в конце февраля, начале марта) разбиваются на пары, и между сам-
цами наблюдаются драки за гнездовые помещения. По данным Иванова A940),
в Микоянабаде майны гнездятся в дуплах чинар, иногда на очень большой вы-
соте над землей. В отдельных случаях заселяют норы береговых обрывов. Юдин
A940) в районе Сары-Ассия нашел гнездо в норе сизоворонки, выкопанной в
обрыве арыка; в районе Термеза найдена колония в расщелинах скал. Ивано-
вым в кишлаке Гиссар гнездо майны найдено в дупле ореха на высоте 30 му
другое, найденное Чернышевым, помещалось на высоте двух метров в трещине
стены Гиссарской крепости. В селениях Дейнау и Гайнук гнездятся в дуплах
старых тутовых деревьев (Рустамов, 1946). Помимо этого, гнезда найдены под
крышами сараев, конюшен и других построек, также в расщелинах стен.
В Керках и в ближайших к ним поселках, по сообщению Ященко, майны особен-
но охотно гнездятся под крышами конюшен. Известны случаи использования
для гнезда щелей и пустот в гнездах аистов (Юдин, 1940). При гнездований на
Карта 20. Распространение майны Acridotheres
tristis
1 — A. t. tristis, 2 — A. t. melanosternus; a — граница
гнездовий

МЛПНЛ, ИЛИ САРАНЧЕВЫЙ СКВОРЕЦ 141
старых чинарах и тутовых деревьях майны живут совместно с белыми аистами,
коршунами, обыкновенными скворцами, галками, горлинками и бурыми голу-
бями, домовыми сычами, полевыми и испанскими воробьями. Гнезда строятся
обоими птицами гнездовой пары, похожи на гнезда наших скворцов. Основной
строительный материал — сухие стебли растений с большой примесью перьев
домашних и диких птиц, кусочков войлока и шерсти коров и овец, которую
майны собирают на стойбищах или вырывают у животных.По данным Рустамова,
лоток выстилается волосом, сверху устраивается свод из перьев (Сатаева,1940).
Две кладки нашей коллекции содержали по 5 яиц; по 5 яиц в гнездах обычно
бывает и в Индии. По наблюдениям Юдина, обычное число яиц от 3 до 6. Гне-
здо, найденное Рустамовым, содержало 6 яиц. Яйца значительно крупнее яиц
всех наших скворцов. Размеры яиц: A6) из Туркмении и Таджикистана 28,7—
32,4x20,4—23, в среднем 30,1 х21,6 мм.; A00) из Индии 27,6—35,0x19,2—
23,2, в среднем 30,8x21,9 мм (Беккер, 1926).
Форма яиц, даже в одних кладках, сильно варьирует. Большинство яиц
имеет правильную яйцевидную форму, иногда яйца бывают сильно вздутыми
или вытянутыми. Скорлупа с блеском, усиливающимся по мере насиживания.
Окраска яркая, голубая, но, как и у прочих скворцов, не стойкая; яйца быстро
выцветают до бледноголубого цвета. Вес свежеснесенных яиц: E) 7,2—8,3,
средний 7,72 г. Отдельные яйца откладываются с промежутками времени в
24 часа. По наблюдениям Юдина, в течение лета майны будто бы успевают вы-
растить три выводка; первые птенцы появляются в конце мая, вторые — в се-
редине июля и третьи — в конце августа. Три выводка наблюдались также у
майн, содержащихся в неволе. Птенцы выводятся слепыми и голыми с редкими
пушинками на голове, спине и боках. На шестой день они покрываются пень-
ками перьев, на девятый день прозревают. По данным Сатаевой, насиживание
яиц и вскармливание птенцов каждого выводка до их вылета из гнезда зани-
мает 40—41 день; перерывы между вылетом выросших птенцов и откладкой
новых яиц — 6—9 дней. По Беккеру, гнездовый период у майн в Индии почти
совпадает с таковым у нас, происходя между мартом и августом. Насиживание
производится обоими птицами гнездовой пары, но самцы сидят меньше самок
и наседные пятна у них слабо развиты или отсутствуют. Длительность наси-
живания— 14 дней (Сатаева, Юдин). Птенцы вскармливаются обоими родите-
лями, причем в среднем они приносят пищу 19 раз в течение часа. На свободе
птенцы покидают гнезда на 25-й день жизни и на 30-й день становятся вполне
самостоятел ьными.
В Керках (Туркмения), по сообщениям Ященко, майны начинают гнездить-
ся в конце марта или в начале апреля. Гнездо, найденное 20 мая в районе Гай-
нук Рустамовым, содержало 6 слабо насиженных яиц. В Таджикистане, по
наблюдениям Иванова, массовое гнездование происходит до начала июля;
отдельные пары гнездятся значительно позже. В окр. кишлака Гиссар одно
гнездо—19 мая содержало пять свежих яиц; другое — с пятью совершенно
свежими яйцами найдено 8 августа.
В последних числах июня вМикоянабаде Иванов встретил летных молодых
с вполне доросшими хвостом и маховыми, однако большинство птенцов про-
должает оставаться в гнездах; в кишлаке Ноджи, вероятно, птенцы еще не
покидали гнезд в конце июня.
Линька. Одна полная годовая линька, сроки не выяснены. В Таджи-
кистане в конце июня еще не приступает к линьке. Два экземпляра из Керков,
добытые 16 июня, имеют сильно обношенное перо, но также без следов линьки.
Питание. По наблюдениям Иванова и Юдина, в летнем пищевом ре-
жиме преобладают саранчевые. В пищу идет туловище и голова; ноги и крылья
отрываются и бросаются птицами. По ориентировочному расчету Юдина, каж-
дая пара майн, питаясь саранчой и вскармливая ею птенцов, уничтожает за
год около 150.000 насекомых. Вопрос о питании майн ягодами тутовника, ви-

142
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ноградом и другими плодами культурных растений остается недостаточно
выясненным. Иванов обнаружил в желудке убитой майны ягоду алычи и
предполагает, что птицы поедают виноград и тутовник. Юдин отмечает, что ему
не приходилось видеть посещение майнами садов и виноградников. В противо-
положность розовым скворцам для майн и ягоды тутовника не представляют
большой приманки. В зимнее время майны посещают свалки, скотные дворы
и вообще поселки, где отыскивают зерна и отбросы человека.
Полевые признаки. Майна несколько крупнее и плотнее других наших
скворцов, хвост довольно короткий, голова большая. Полет тяжелый, прямой,
но довольно быстрый. Во время полета бросается в глаза пестрота крыльев.
Ходит по земле большими шагами. Когда торопится, делает «по-сорочьи» не-
Рис. 31. Майна
сколько крупных прыжков. Крикливая птица; способна подражать голосам
других птиц, голосу человека и воспроизводить прочие звуки. Эта способность,
однако, проявляется главным образом у майн, содержащихся в неволе.
По данным Юдина, песня майны представляет собой комбинацию скри-
пучих, хриплых свистов и обычно начинается своеобразным карканьем. Во
время пения птица топорщит перья и, изогнув шею, делает несколько полупо-
клонов, пригибая клюв почти вплотную к зобу.
Описание. Размеры и строение. Клюв относительно короткий и сильный,
надклювье заметно перегнуто вниз. Вокруг глаз имеется неоперенное простоанство. Ноги боль-
шие и сильные с хорошо развитыми, острыми когтями. Длина тела самца A) 275, самки A) 255 мм;
размах крыльев самца 460, самки 440 мм. Длина крыла самцов A6) 133—149, самок B1) 131—
143, в среднем 144,6—136,37 мм.
Окраска. Молодые схожи со взрослыми, но имеют более тусклый тон оперения и от-
личаются бледной окраской клюва и ног. Взрослая птица. Верх и бока головы блестящие, чер-
ные. Такой же окраски иногда бывает горло. Чаще горло и зоб одноцветны — грифельно-се-
рые. Маховые и рулевые темнобурые (маховые с белыми основаниями, рулевые, кроме средних,
с белыми вершинами). Подхвостье и подкрылье белые. Остальное оперение бурое с хорошо вы-
раженным красновато-винным оттенком. Ноги, клюв и голая кожа вокруг глаз — желтые,
радужина бурая. Половой диморфизм в окраске отсутствует.
СЕМЕЙСТВО ИВОЛГОВЫЕ ORIOLIDAE
К этому семейству относятся 32 вида птиц, распространенных по преиму-
ществу в тропических и субтропических местностях Восточного полушария,
кроме Мадагаскара. Только два вида проникают в Палеарктику — оба они

ОБЫКНОВЕННАЯ ИВОЛГА 143:
представлены и в фауне СССР. Два рода Oriolus и Sphecotheres. Иволговые —
птицы средней величины, с вытянутым и слегка выпуклым по надклювью клю-
вом, открытыми ноздрями, десятью первостепенными маховыми (самые длин-
ные из них третье,четвертое и пятое), двенадцатью рулевыми, сильной, покрытой
на задней стороне крупными щитками цевкой; окраска яркая, обычно с чер-
ным, желтым или красноватым цветом. Окраска молодых отличается от окрас-
ки взрослых. Линька — раз в году. Древесные птицы. Питаются насекомыми»
главным образом гусеницами (чем приносят большую пользу), отчасти раз-
ными плодами. Северные формы перелетны, южные оседлы. В умеренную полосу
иволги прилетают поздно, при этом самцы раньше, чем самки. Гнезда чашеоб-
разные, в развилке ветвей, обычно высоко от земли. В кладке 4—5 обычно
пестрых яиц. Пение громкое, напоминающее звук флейты.
Таблица определения видов иволог СССР
1 B). Окраска задних второстепенных маховых одноцветная, бурая или черная; малые
и средние кроющие крыла черные или бурые; цевка короче 35 мм
обыкновенная иволга Oriolus oriolus.
2 A). Окраска задних второстепенных маховых двуцветная — желтоватая или зелено-
ватая на наружных и черноватая или буроватая на внутренних опахалах; малые и средние
кроющие крыла желтые или зеленоватые; цевка длиннее 35 мм
черноголовая иволга Oriolus chinensis.
РОД ИВОЛГИ ORIOLUS LINNAEUS, 1766
Тип Oriolus galbula
23. Обыкновенная иволга Oriolus oriolus L.
Coracias Oriolus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 107, Швеция.
Синоним. Oriolus galbula. Linnaeus. Syst. Nat., изд. XII, 1766, стр. 160.
Русское название — народное.
Распространение. Ареал. Вся южн. и средн. Европа к северу до южн. Фин-
ляндии F3° с. ш.), р. Андомы и верхнего течения Камы; западная часть
Азии к северу до р. Сосьвы на восточных склонах Урала, Тобольска, р. Кети
(приток Оби) и Енисейска, к востоку до долины Енисея, западных склонов
Саянского хребта, крайние западные части Монголии до Убса-Нора и Китая
(хребет Боро-Хоро, pp. Кунгес и Текес и Кашгария до Янгиабада и Керии);
Индия, Афганистан, Иран, Мал. Азия и Палестина. Отдельные пары нерегу-
лярно гнездятся на о-ве Мадейра, Азорских о-вах, на юге Великобритании
(Корнуэлл), на о-вах Сили, в южной части Скандинавского п-ова (Фалстербо).
Залетает до Мадельпада и о-ва Эланд в Швеции, на Фарерские о-ва, в окр. Ар-
хангельска и Иркутска. Гнездование в сев.-зап. Африке точно не установлено.
На пролете бывает на островах Средиземного моря и в Сев. Африке. Зи-
мует в Индии, в Африке к югу до земли Наталь и на Мадагаскаре.
Характер пребывания. В северной части ареала гнездящаяся, пере-
летная птица. В южных частях (Индия) в негнездовый период—кочующая.
Биотоп. Гнездится в кронах лиственных и реже хвойных (сосна)
деревьев. В связи с этим ею населены равнинные лиственные, смешанные и
хвойные леса и рощи, пойменные леса и тугайные заросли речных долин, гор-
ные лиственные леса до 2000—2700 м абсолютной высоты, что во многих слу-
чаях соответствует верхней границе лиственных лесов, лесные защитные на-
саждения, сады, парки и другие древесные насаждения городов и селений.
Подвиды и варьирующие признаки. О. о. oriolus Linnaeus, 1758—вся европейская,
западносибирская и переднеазиатская часть ареала; О. о. kundoo S у k e s, 1832—Индия, Аф-

144
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ганистан, Синьцзян, Кашгария на восток до Керии и Янгиабада, а в СССР — долины рек
Аму-Дарьи и Сыр-Дарьи с прилежащими оазисами, Памиро-Алай, Тянь-Шань, долины рек
Чу и Или.
Подвиды различаются соотношением длины первостепенных маховых перьев и размерами
клюва. Самцы, кроме того, имеют отличительные особенности в окраске головы и хвоста.
Карта 21. Распространение иволги Oriolus oriolus
1 — 0. о. oriolus, 2 — 0.0 kundoo; a — граница гнездовий, б — не вполне выясненная
граница гнездовий, г — зимовки, д — залет.
Обыкновенная иволга Oriolus oriolus oriolus L.
Синоним. Oriolus oriolus caucasicus. Зарудный. Изв. Туркест. отд. Русск. гео р. об-ва,
XIV, 1918, стр. 140, Кавказ.
Распространение. Ареал. Широко распространена в странах Зап. Ев-
ропы, проникая к северу до южной части Великобритании и о-вов Сили, где,
повидимому, гнездится нерегулярно, в южн. Скандинавии до Фалстербо и в
Финляндии до 63° с. ш. Отдельные пары иногда гнездятся на Азорских о-вах
и Мадейре, редкие залетные экземпляры отмечались на Фарерских о-вах и в
средн. Швеции в районе Даларне, Мадельпад и на о-ве Эланд. В юго-зап. Азии
гнездится в Турции, Палестине, в западных и прикаспийских частях Ирана.
Северная граница в Европейской части Советского Союза проходит около 60°
с. ш.; птица гнездится в Ленинградской обл., проникая к северу до Лодейного
поля, южных берегов Онежского озера и реки Вытегры; известен случай за-
лета в район Архангельска (Мензбир, 1895); на Каме и в Приуралье доходит
к северу до села Пянтега Чердынского района (Воронцов, 1949), где редка,
но в районе Соликамска становится уже обычной. К югу отсюда она гнездится
в соответствующих условиях повсеместно вплоть до Азово-Черноморского по-
бережья, в Крыму и на Кавказе (Сев. Кавказ, Черноморское побережье Кавказа,

ОБЫКНОВЕННАЯ ИВОЛГА 145
Закавказье), за исключением высокогорий его центральной части. В Ураль-
ском хребте северная граница проходит в районе горы Благодать, к югу от
Свердловска иволга уже обычна (Волчанецкий, 1917). Редкие отдельные
особи отмечались значительно севернее — на р. Сосьве под 60° с. ш.;
обычна под Богословском на Туре; у Тары (Ушаков, 1913); найдена Скало-
ном A932) в районе Нарыма на р. Кеть, Тугариновым A911) на р. Кемь, у
Енисейска, где также обычна. Этими пунктами определяется северная граница
иволги в азиатской части ареала. Восточная граница идет долиной Енисея и
западными склонами Зап. Саян, Сушкиным A914) птица найдена на восток до
Тюхтаты и на юг до Бараксина и Семи Лужков (на южных склонах Саянского
хребта иволги, по данным Сушкина, уже нет). Отдельные залеты в восточном
направлении известны до Усолья и Иркутска (Тачановский, 1893). На Алтае
гнездится по окраинным частям, доходя до 1100 м (Сушкин, 1938). Гнездится
на Черном Иртыше (Поляков, 1912), в Зайсанской котловине и на Тарбагатае
(Хахлов, 1928), в предгорьях Джунгарского Ала-Тау (Кузьмина, 1945) и на
Каратале, откуда имеется ряд гнездовых экземпляров в коллекции Института
зоологии Академии наук Казахской ССР.
К востоку отсюда иволга незначительно проникает в крайние западные
части Монголии и Китая: Абакумовым добыта самка 14 июня 1847 г. на р. Ба-
лыкты в бассейне оз. Бэри-Нор, в коллекции Северцова имеется добытый в
хребте Боро-Хоро молодой самец от 30 июня и несколько экземпляров, добы-
тых в июне на Кунгесе и Текесе.
Дальше южная граница намечается нахождениями этой иволги на гнездовье
в сев. Прибалхашье — в осинниках Бектау-ата, на станции Дарья и у пикета
Карагалы (Долгушин, 1947), на Ишиме в районе Акмолинска (Штегман, 1934),
в верховьях Илека, быть может, гнездится в районе Иргиза (Сушкин, 1908).
Имеются экземпляры, добытые в Мугоджарах, но о гнездовании их там твердых
данных нет. Гнездится на п-ове Мангышлак (Долгушин, 1948), в пойме Урала
почти до Гурьева, в степях между Уралом и Волгой, в районе Урды и Эльтона
(Волчанецкий, Капралова и Лисецкий, 1950), по Волге доходит до Астрахани.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица. Зи-
мует в Африке (почти до крайних южных пределов материка), на Мадагаскаре
и в Синде.
Даты. Прилетает поздно и почти с календарной точностью. В южных
частях Союза весной иволги появляются в самом начале мая или, редко, в
последних числах апреля, в западных частях ареала раньше, чем в восточных.
В Крыму первые появились в 1853 г. 22 апреля (Никольский, 1891), в окр. Ки-
ева в 1913 г. 1 мая, у Форта Шевченко (Мангышлак) в 1947 г.—3 мая, а вало-
вой пролет был между 11 и 15 мая, причем они летали одиночками и стайками
численностью до 15 особей (Долгушин, 1948), в Чу-Илийских горах в 1950 г.
первые появились 8 мая, в 1951 г.—6 мая.
В средних широтных частях ареала они появляются почти на декаду поз-
же. В окр. Минска первое появление отмечалось в разные годы 4—9 мая,
в среднем за 6 лет наблюдений — 7 мая (Шнитников, 1913); в районе Ка-
луги между 4 и 25 мая, среднее за 19 лет — около 16 мая (Филатов, 1915).
В окр. Москвы прилетают между 10 и 26 мая.
В еще более северных частях ареала прилет приходится на конец мая.
В районе Вышнего Волочка прилет отмечен в 1908 г. 26 мая, в 1910 г.—27 мая
(Тюлин, 1914); в окр. Омска первое появление Долгушин наблюдал в 1925 г.
через три недели после вскрытия рек — 25 мая, в окр. Томска по Иоганзену
A912) первые появились также приблизительно через три недели после вскры-
тия рек, в 1911 г.—21 мая,а в 1912 г.—15 мая. В районе Гурьевского завода (юго-
восточнее Новосибирска) первые иволги появлялись 22—29 мая, в среднем за
6 лет —27 мая (Ермолаев, 1921); в окр. Красноярска прилет 23 мая —2 июня
(Тугаринов и Бутурлин, 1911).
10 Птицы СССР, т. V

146 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Продвижение к северу в общей сложности занимает около 20 дней. Неко-
торое количество птиц задерживается южнее области гнездования, что особен-
но хорошо заметно в Средн. Азии и в южных частях Казахстана, где либо ивол-
ги вовсе не гнездятся, либо гнездятся представители другого подвида. Задер-
жавшиеся птицы отмечались, например, 16 июня 1935 г. в Кельтечинаре,
19 июля 1914 г. в Гермабе, 28 июля 1911 г. в Чаеке, 19 мая 1915 г. в Репетеке
(Рустамов, 1946). Известны встречи таких птиц в Кызыл-Кумах, в Ташкенте
и других местах.
В северных лесных районах отлет начинается в августе и продолжается
до начала сентября. Так, в районе Пскова Зарудным A910) отлет был отмечен
в середине августа, в районе Перемышля Филатов A915) встретил последнюю
28 августа; Залесский A921) у деревни Означенной (Минусинский край) на-
блюдал пролетную стайку 8 августа, в б. Енисейской губ., по Тугаринову й
Бутурлину A911), отлет наблюдался 4 сентября, но в Красноярском музее был
экземпляр, добытый в окрестностях города еще 6 октября 1887 г. В верховьях
ИргизаСушкин A908) наблюдал пролетных 1 сентября, в окр. Чкалова пролет
был отмечен в начале сентября, у Борохудзира пролетная птица была добыта
Дивногорским 6 сентября. По Шнитникову A949), наиболее поздние встречи
этой иволги были отмечены: в Нарыне—6 сентября 1910 г., на Каратале —
5 сентября 1916 г., на озерах Алакульской группы—7 сентября 1914 г., у Пан-
филова—6 сентября 1907 г. и на реке Чу —9—10 сентября 1925 г. В предгорьях
Таласского Ала-Тау Шульпин наблюдал над степью 1 сентября 1935 г. две стай-
ки общей численностью в 30 особей и на деревьях в селенье группы по 3—4
особи.
В общем птицы отлетают к началу сентября, лишь редкие экземпляры
задерживаются до начала октября. Оглет в большинстве случаев проходит не-
заметно и наблюдать его трудно, но в степных местностях юга удается видеть в
начале сентября стайки численностью в 4—15 особей.
Биотоп. Иволги селятся в группах деревьев, в садах, рощах, в свет-
лых разреженных лесах, но избегают большие сплошные лесные массивы и
тайгу. В связи с этим в степной полосе они селятся в пойменных лесах и рощах,
по байрачным лесам и искусственным насаждениям селений и полезащитных
полос; в лесостепье населяет рощи, колки, ленточные боры и островные леса,
речные уремы и искусственные лесонасаждения; в лесной зоне живет по доли-
нам рек, в разреженных лесах и по их окраинам. В горных районах населяет
рощи и лиственные леса склонов, леса и рощи лесных долин приблизительно до
2000 м абсолютной высоты, древесные насаждения предгорий и селений.
Во время весенних и зимних пролетов встречаются и вне древесной расти-
тельности; большие горные системы, они, повидимому, стремятся облетать;
но в небольшом количестве определенно пролетают через Алай и Памир.
Численность. Иволги селятся всегда на значительном расстоянии
пара от пары и поэтому нигде не достигают особенно большой численности. Во
время пролета встречаются преимущественно одиночками, изредка неболь-
шими партиями.
На гнездовье, в среднем, их плотность достигает одной пары на гектар.
В Горьковском крае, по учету Шапошникова A938), на одном квадратном
километре было отмечено 9 пар. В Харьковской обл. Компаниец A940) насчи-
тывал до 6—14 пар на 25 га. В лесах по реке Кинель в 1939 г. Мальчевский на-
считывал 0,7 пары на 1 га. В Тимашевских лесных полосах (в 87 км от Куйбы-
шева) на площади в 7,4 га гнездилось 11 пар. В Провалье, по данным Волчанец-
кого A950), водной из балок, заросших лесом,было по 0,7 гнездовой пары на
1 га, а в лесной полосе, проходящей поблизости, их численность достигала
4 пар на га. В Велико-анадолье, по данным Будниченко A951), в лесном мас-
сиве иволги гнездились в количестве двух пар на 1 га, в полезащитной полосе
по одной паре на 1 га.

ОБЫКНОВЕННАЯ ИВОЛГА 147
В парке Аскания-Нова в 1922 г. гнездилось 11 пар, причем гнездо от гне-
зда помещалось на расстоянии около 80 м (Дергунов, 1928).
В пределах азиатской части ареала обычна на. гнездовье в предгорьях и
долинах рек Абаканского и Кузнецкого хребтов, в Салаирском кряже, в ос-
тровных лесах, ленточных борах и колках Кулундинских и Барабинских сте-
пей, Сев. и Центр. Казахстана. Относительно редка у северной и восточной
границы ареала.
Экология. Размножение. На местах гнездовий самцы появляются
несколько раньше самок. По прилете самок иволги разбиваются на пары.
В это время между самцами происходят ожесточенные драки.
Самцы в продолжение всего периода гнездования интенсивно поют. Их
песнь представляет собой набор негромких скрипучих и щебечущих звуков,
цепь которых время от времени прерывается красивым, сильным, медодичным
флейтовым свистом. Настоящее пение можно слышать только на близком рао
стоянии; флейтовый свист, крик встревоженной иволги и преследующей врага,
напротив, хорошо слышны на большом расстоянии.
Гнездо свивается в развилке тонких плакучих ветвей в средней или в
верхней части кроны дерева на высоте от,3 до 16 м от аемли. Если не находится
подходящей развилки, иволги связывают концы двух тонких ветвей и между
ними помещают свое гнездо. В постройке гнезда участвуют обе птицы пары,
но самец занят, преимущественно, сбором строительного материала. Гнезда
строятся из старых размочаленных мягких лубяных частей коры, из прошло-
годних стеблей трав, бересты и выстилается тонкими стебельками трав, клоч-
ками шерсти, перьями и другим мягким материалом. Вначале, оплетая ветви
вблизи основания развилки, иволги устраивают из лубяных волокон основа-
ние в виде глубокого мешочка, провисающего между ветвями, затем вплета-
ются стебли трав, которые образуют толстый слой стенок и дна. Внутренность
гнезда выстилается всевозможным мягким материалом, главным образом тон-
кими стеблями трав, клочками шерсти, перьями, а иногда лоскутками и даже
бумагой.
Готовое гнездо имеет вид мягкой свисающей сумки с широкими овальными
краями, причем тот край, который обращен к периферии кроны, делается не-
сколько приподнятым.
Внешняя наибольшая ширина гнезда 120—140 мм, внутренний диаметр
85—115 мм, внешняя высота 60-90 мм и глубина 40—50 мм.
Нормально кладка состоит из 4 яиц, иногда бывает 3 или 5 яиц. Скорлупа
яиц имеет блестящую ровную поверхность белого цвета с легким розовым или
сливочным оттенком. По ее общему ровному тону разбросаны редкие неболь-
шие черноватые или коричневато-бурые пятнышки неправильной формы, раз-
меры и число которых увеличиваются к тупому концу яйца. Крапины обычно
не превышают 1—2 мм в диаметре.
Размеры яиц: C0) 28—32,5x21,7—22,5 мм, в среднем 30x22 мм. Вес
яйца около 0,37—0,48 г.
Насиживает преимущественно самка, самец же кормит самку и лишь
иногда сменяет ее на гнезде. Длительность насиживания 13—15 дней. Если
гнездо разрушено в начале насиживания, то пара обычно приступает к устрой-
ству нового. Нормально же в году бывает только одна кладка.
Гнезда с полными кладками встречаются уже в конце мая — в начале июня,
а к середине июня в большинстве гнезд появляются и птенцы.
Птенцы вылупляются из яиц слепыми, тело их покрывает длинный желто-
ватый пух. Родители вскармливают их главным образом насекомыми и их
личинками. Позже, когда птенцы несколько подрастут, родители приносят
им и ягоды. Однако количество растительной пищи в рационе птенцов бывает
незначительным и служит лишь дополнением. В конце второй половины июня
появляются первые слетки на юге, а к середине июля большинство птенцов
10*

148 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
покидает гнезда (Минск, Урал, Кокчетав, Алтай). После вылета из гнезд ивол-
га держится семьями, которые распадаются к началу августа. С этого момента
молодые птицы начинают вести уже вполне самостоятельный образ жизни.
Продолжительность жизни особи, по данным кольцевания, около 8 лет
(Дементьев, 1940).
Линька. Полная линька — раз в году. У молодых птиц вскоре после
вылета из гнезд начинается смена мелких перьев на брюшной и спинной сто-
ронах тела. Первыми сменяются перья подбородка, горла и головы. Затем про-
цесс смены охватывает брюшко и спину. Маховые и рулевые перья к моменту
отлета лишь дорастают до нормальных размеров. В этом оперении (первый
осенний наряд) молодые птицы улетают на зимовки. Возвращаются же они
весной уже в полном первом взрослом наряде.
У гнездившихся самок линька начинается в конце июня, в июле. У июнь-
ских птиц линька едва заметна, но у июльских ясно видна смена мелких перьев
головы и менее заметна на спине и брюшке. У многих происходит в это время
смена и центральной пары рулевых. Смена остальных рулевых и маховых
перьев происходит, вероятно, уже на зимовке.
У взрослых самцов, повидимому, вся линька проходит на зимовках, так
как на шкурках птиц, добытых в наших пределах, вплоть до октября линька
совершенно не заметна, прилетают же они весной в совершенно свежем пере.
Питание. Основную пищу иволги составляют различные насекомые
и их личинки, пауки и другие беспозвоночные, обитающие в кронах деревьев.
С момента созревания плодов и ягод иволги охотно кормятся и ими. Однако
этот вид пищи бывает лишь дополнением.
Особенно охотно они едят всевозможных гусениц, как голых, так и воло-
систых, в частности гусениц бражников (Зарудный, 1888). В 16 желудках птиц,
добытых в Тимашевских лесных полосах, было: гусениц бабочек 97 экз., кло-
пов (Pentatomidae) —25, прямокрылых— 10, жуков —8, цикад —19, мух
(Asilidae) —3 и верблюдок (Rhaphidia) —3; гусеницы и бабочки составляли
около 75% всей пищи по объему (Мальчевский, 1947).
В желудках 10 иволг, добытых в Воронежском заповеднике,было; 35 во-
лосистых гусениц, 21 жук (хрущи, долгоносики, усачи лисоеды), 10 клопов
(Pentatomidae)у 2 пилильщика и 2 кобылки (Осмоловская, 1950). В одном
желудке были обнаружены даже дождевые черви (Шарлеман, 1926); имеются
указания, правда требующие подтверждения, о том, что иволги иногда грабят
гнезда мелких птиц, поедая их яйца и даже птенцов (Филатов, 1915).
Из плодов и ягод иволги охотно склевывают спелые вишни, черешни,
черемуху, смородину; в Грузии отмечено поедание спелых плодов инжира
(Домбровский, 1913); в садах Закарпатья в сентябре иволги переходят на
питание виноградом и грушами (Страутман, 1951).
По данным Осмоловской A950), парой птиц пища птенцам была принесена
93 раза E6 раз самкой и 37 раз — самцом). За это время было принесено (из того,
что оказалось возможным определить на расстоянии): гусениц пяденицы
2 экз., гусениц хохлатки 2 экз., волосистых гусениц 3 экз., взрослых прямо-
крылых 4 экз., крупная ночная бабочка 1 экз., слепней 2 экз., других насе-
комых 8 экз. и какая-то красная ягода один раз. У птенца же, взятого из
гнезда, в желудке были найдены: гусеницы соснового шелкопряда — 3, большая
гусеница хохлатки — 1, гусеница лесной пяденицы— 1, хрущ — 1 и паук —1.
В некоторых случаях иволги на кормежках концентрируются, слетаясь
к местам скопления насекомых.
Иволга принадлежит к числу полезнейших птиц нашей фауны; она охотно
селится в различных искусственных древесных насаждениях — в полеза-
щитных полосах и непосредственно в древесных насаждениях городов и сел;
а также в окружающих их садах. В таких условиях значение ее становится
особенно существенным.

ОБЫКНОВЕННАЯ ИВОЛГА
149
Рис. 32. Обыкновенная иволга
Рис. 33. Соотношение длины перьев на крыле иволги. Слева—обыкновенная,
иволга, справа — туркестанская иволга

150 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Полевые признаки. Птица величиною несколько больше скворца, вся
зеленовато-серая (самки и молодые) или яркожелтая с черными крыльями и с
черным хвостом (самцы). Держится в кронах деревьев. Хорошо заметна при
перелете с дерева на дерево. На землю слетает редко, главным образом в поис-
ках строительного материала для гнезда. По земле передвигается прыжками
очень неловко и неуверенно. Часто издает характерный флейтовый свист,
который, приблизительно, может быть выражен словами «фиу-лиу». Реже изда-
ет резкий неприятный звук «крак».
Описание. Размеры и строение. В крыле 10 первостепенных маховых. Вер-
шину образуют 3-е и 4-е маховые, в большинстве случаев 3-е длиннее 4-го; 2-е маховое длиннее
5-го.
Длина тела около 250 мм, размах около 450 мм, цевка 24—26 мм. Клюв самцов A2)
24—25, самок A1) 23,5—25 мм, в среднем 24,5 и 24,2 мм. Длина крыла самцов C2) 145—161,
самок A9) 145—158 мм, в среднем 152 и 152 мм. Вес взрослых 70—85 г.
Окраска. Птенцы покрыты партиями длинного желтовато-серого пуха. Оперившие-
ся птенцы (гнездовый наряд) сверху серовато-зеленые, снизу беловато-серые. У молодых, вы-
летевших из гнезд, верх головы, бока, задняя сторона шеи и спина покрыты серовато-зелеными
перьями со светлыми желтоватыми каймами, надхвостье желтовато-зеленое с концевыми более
светлыми каймами, верхние кроющие крыла буровато-серые с зеленым налетом и со светлозе-
леными каймами, маховые перья бурые с беловатым внешним краем, средняя пара рулевых
перьев буровато-зеленая без концевых пятен, остальные бурые с желтоватыми концевыми пят-
нами, размеры которых увеличиваются к краям хвоста. Горло, грудь и брюшко в грязнобелых
перьях с черными наствольями, нижние кроющие крыла желтоватые, подхвостье светложелтое.
Перья, покрывающие нижнюю сторону тела, рыхлые, неплотные. Клюв черно-бурый.
Взрослая самка. Перья, покрывающие верх головы, шею, спину, темнозеленые с сероваты-
ми наствольями, надхвостье желтовато-зеленое, верхние кроющие крыла бурые с зеленым на-
летом, большие кроющие кисти с беловато-желтыми концами, образующими на крыле зеркальце,
первостепенные маховые бурые со светлыми беловатыми концами, второстепенные бурые с зе-
леноватым налетом, рулевые зеленовато-бурые с желтыми концевыми пятнами, на внутренних
опахалах увеличивающимися к краям хвоста. Горло, грудь, брюхо покрыты грязными желто-
вато-белыми перьями с черными наствольями, бока желтоватые в черных наствольях, нижние,
кроющие крыла и подхвостье желтые. Клюв буроватый.
С возрастом клюв становится светлым розовато-коричневым, в окраске верха начинают
преобладать желтые тона, низ становится белее, настволья на перьях низа едва заметны. У со-
всем старых самок верх головы, шеи, бока и надхвостья и подхвостье желтые, спина желтая с
зеленым оттенком, низ светложелтый, маховые и рулевые почти черные с желтоватыми пятнами.
Встречаются старые самки, которые почти не отличаются от самцов.
Взрослые самцы — вся голова,кроме уздечки, шея, мантия, спина, надхвостье, горло,
зсб, брюшко, бока, нижние кроющие хвоста и крыла желтые, уздечка — черная. Маховые
черные с желтовато-белыми концевыми пятнами и беловатыми каймами наружных опахал 3-го,
4-го и 5-го маховых, большие кроющие кисти черные в основной половине с желтыми концами,
образующими зеркальце, средняя пара рулевых черная, с желтыми концевыми пятнами, рас-
ширяющимися к краям хвоста.
Основания крайней пары рулевых черные на внутреннем опахале до половины и на 4/в
длины на внешнем.
У самцов на втором году, как и у самок в таком же возрасте, клюв бурый, а в окраске
спины заметен зеленоватый оттенок. Более старые самцы имеют желтый тон спины, яркий, со-
вершенно чистый, клюв розовато-коричневый.
Индийская иволга Oriolus oriolus kundoo Sykes.
Oriolus kundoo. Sykes. Proc. Zool. Soc. London, стр. 87, 1832, Деккан.
Синоним. Oriolus oriolus turkestanicus. Зарудный иКудашев. Изв. Туркест. отд.
Русск. геогр. об-ва, XIV, 1918, стр. 126, г. Туркестан.
Распространение. Ареал. Индия до Гималаев; восточная часть Паки-
стана, Афганистан, кроме западных окраин; Синьцзян к востоку до Керии
и Ягиабада. В СССР — в Средн. Азии и в Южн. Казахстане к северу до ни-
зовьев Сыр-Дарьи, бассейна Чуй Или. На гнездовье она найдена на зап. Па-
мире, но не в восточном (Мекленбурцев, 1949); гнездится в Вахане, Шугнане, Ро-
шане, Дарвазе, Каратегине, поднимаясь до 2700 м н. у. м., обычна в долинах
Пянджа и Вахша в Гиссарском и Туркестанском хребтах до 2200 м н. у. м.
(Иванов, 1940); по Аму-Дарье доходит почти до дельты, обычна в Хорезме,

ОБЫКНОВЕННАЯ ИВОЛГА 151
но к юго-западу от Аму-Дарьи ее уже нет, не гнездится она ни на Мургабе,
ни на Теджене (Рустамов, 1945); обыкновенна в Бухаре (Маслов, 1947), в не-
большом количестве гнездится в оазисных насаждениях Кызыл-Кумов (Тамды),
Зарудный, 1915), обычна в Нуратинском хребте (Мекленбурцев, 1937), гне-
здится в Ферганской долине и в горах,, окружающих ее, по долине Сыр-Дарьи
доходит до низовьев (Спангенберг, 1941); многочисленна в предгорьях, в доли-
нах рек и в поясе лиственного леса хребтов Тянь-Шаня — в Ферганском и
Чаткальском (Кашкаров, 1924, 1927, 1934), в Угамском и Пскемском, в Талас-
ском (Шевченко, 1948), в Кара-Тау (Долгушин, 1951), в Киргизском (Спанген-
берг и Дементьев, 1935), в Терскей, Кунгей и Заилийском Ала-Тау, где подни-
мается на гнездовье до 1000—1500 м абсолютной высоты; в долине р. Чу (Дол-
гушин, 1939) и в долине р. Или к востоку, во есяком случае дор. Чарына
(Корелов, 1948).
Зимует в Индии и на Цейлоне. Во время пролета встречается в пустынях
восточных частей Средн. Азии и залетает на вост. Памир.
Характер пребывания. В пределах Союза и Синьцзяна гнездя-
щаяся, перелетная птица. В Индии оседлая и кочующая.
Даты. Весной первые появляются в начале мая. В Гиссаре в 1934 г,
первое появление отмечено было Ивановым A940) 4 мая. В Чаяне (Кара-Тау)
Долгушин A951) наблюдал первых в 1941 г. 2 мая. В районе станции Джулек
Спангенберг A941) отмечал первое появление в 1927 г.— 5 мая, в 1928 г.—
6 мая и в 1930 г.— 7 мая. К середине мая пролет кончается.
В Кашгарии, по материалам Дивногорского (Судиловская, 1936), приле-
тают значительно позже. Так, в Шуге первый крик иволги был отмечен
20 мая 1909 г., в Ак-Яре — 22 мая. Осенью отлетают в конце августа, в на-
чале сентября.
Биотоп. На равнинах — тугайные заросли речных долин и древесные
насаждения оазисов, в предгорьях — сады и парки кишлаков, сел и городов,
в горах лиственные леса и лесные заросли речных долин и ущелий. На проле-
тах, кроме того, встречается в открытой пустыне и в таких высокогорьях, как
Памир.
Численность. В оазисах и в тугайных лесах, где индийская иволга
селится отдельными редкими парами, численность ее всегда незначительна.
Наибольшей численности достигает в садах предгорий и в горных лиственных
лесах с наличием грецкого ореха, т. е. к югу от Кара-Тау и Таласского Ала-Тау.
В таких лесах иволги составляют около 4% всего птичьего населения (Кашка-
ров, 1927). Севернее спорадична, а местами и редка, особенно у северных
границ ареала.
Экология. Размножение. Прилетают индийские иволги одиночками.
Первыми появляются самцы. Разбивка на пары происходит очень быстро и
сопровождается драками, преследованием самок и интенсивным пением, сход-
ным с пением номинального подвида. Несмотря на то, что держится она
очень осторожно, хорошо прячась в густой зелени деревьев, в этот период
видеть их можно постоянно.
Гнездо устраивается в развилке тонких свисающих ветвей. В населенных
местах оно помещается в верхней части кроны высоких деревьев, часто на пира-
мидальных тополях и орехах на высоте 10—20 м. В глухих горных ущельях,
заросших ивняком, березой, орехом и другими лиственными деревьями, обра-
зующими сплошные дебри, иволги устраивают гнездо в развилке нижних
плакучих ветвей кроны часто над водой. В таких случаях гнездо помещается
всего на 2—3 м от поверхности земли, или над водой. Гнездо, имеющее вид
небольшого мешочка, свисающего между ветвями, свивается из мягких расти-
тельных материалов прошлогодних стеблей трав, размочаленных частей дре-
весной коры и иногда выстилается перьями, клочками шерсти и тому подоб-
ным материалом.

152 отряд воробьиные
Размеры измеренного нами гнезда: ширина 13 см, толщина стенок 2—Зсм,
внутренняя ширина 7 см, глубина 5 см.
Строит гнездо преимущественно самка, гнездовой материал собирают
обе птицы пары. Сначала из размочаленных частей коры свивается основа
гнезда, затем вплетаются стебли трав, образующие стенки гнезда. Внутрен-
ность выстилается травами и разнообразным мягким материалом, вплоть до
клочков шерсти и ваты, перьев и обрывков бумаги.
В полной кладке 4 яйца, иногда 3. Яйца с одним концом более округлым
и тупым, другим несколько заостренным. Общий тон окраски скорлупы белый
с легким розоватым налетом, по которому разбросаны мелкие черновато-бурые
пятнышки неправильной формы. Число и размеры пятнышек увеличиваются
к тупому концу. Размеры наиболее крупных пятен не превышают 1,5—2 мм в
диаметре. Размер яиц, в среднем, 20x28; 20x30 мм.
Гнезда с полными кладками встречаются в конце мая, начале июня. В Кир-
гизском хребте Спангенберг нашел 7 июня 1934 г. гнездо с 4 свежими яйцами,
а 27 июня с 3 сильно насиженными.
В середине июня в большинстве гнезд появляются птенцы. Так, в южных
отрогах Чаткальского хребта в долине Аксак-ата 17 июня 1948 г. в гнезде
было два только что вылупившихся птенца и два яйца. В двух гнездах в
среднем течении реки У гам 15 и 18 июня 1949 г. были птенцы, еще не начавшие
оперяться. В Джулеке гнезда с оперяющимися птенцами Спангенберг A941)
нашел 15 июля 1928 г. и 28 июня 1930 г.
В долине Пскема 11 июля 1949 г. появились первые слетки. К концу июля
большинство птенцов уже покидает гнезда. Вылетевший из гнезд молодняк
первое время держится выводками, но к августу они уже распадаются,и молодые
птицы с этого времени ведут самостоятельный образ жизни.
Линька. Полная линька — раз в году. Осенние взрослые самцы, добы-
тые в Союзе, в пределах гнездования не имеют никаких признаков линьки,
весною же появляются в свежем оперении.
У взрослых самок с конца июня начинается замена мелкого пера спины и
брюшка. Так, у самки, добытой 30 июня 1931 г. в окр. Алма-Ата, идет слабо
заметная смена перьев спины и брюшка. Причем белые в наствольях перья
низа заменяются светложелтыми. Маховые и рулевые у них до отлета не за-
меняются.
В Таджикистане, по Иванову A940),у молодых начинается смена гнездового
пера в конце июля, начале августа, а ко второй половине августа они бывают
в полном наряде. В августе молодые меняют мелкое перо верха и низа, рулевые
и маховые дорастают и образуется их первый осенний наряд. Этот осенний наряд
меняется на годовой на местах зимовок.
Питание. Главным образом, различные насекомые, со второй половины
лета в пище иволги появляются плоды и ягоды.
В желудках часто встречаются гусеницы, как голые, так и волосистые.
Часто встречаются в желудках также остатки различных жуков, древесных
кузнечиков, цикад и их яйца, иногда — древесные клопы. В горах иволги
часто едят созревшие плоды махалебской вишни. В садах охотно склевывают
спелые ягоды вишен и черешен.
Полевые признаки— как и у номинального подвида.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов (8) 137—143 мм, самок
(8) 133—141,5 мм, в среднем 140 и 137 мм\ длина клюва самцов (8) 26—28, самок 26—28 мм,
в среднем 27 и 27 мм. Вершину крыла образуют третье и четвертое маховые, причем они бы-
вают равной длины или одно из них чуть покороче другого. Пятое маховое больше второго.
Окраска. Только что вылупившиеся птенцы покрыты длинным желтоватым пухом.
В гнездовом пере птенцы на спинной стороне серовато-зеленые с рябью, которая образуется
светлыми концевыми каймами перьев. Брюшная сторона грязнобелая в черных наствольях.
В первом осеннем наряде самцы слабо отличаются от самок. В этом наряде у молодых
мелкие перья, покрывающие верх головы, шеи и спину, желтовато-зеленые со слабыми светлыми

ЧЕРНОГОЛОВАЯ ИВОЛГА 153-
концевыми каймами, маховые бурые с узкими зеленоватыми каймами на внешних опахалах it
концах перьев, надхвостье зеленовато-желтое, средние рулевые буровато-зеленые с желтыми
концами, остальные буровато-зеленые с желтыми концевыми пятнами на внутренних опахалах.
Мелкое перо низа грязнобелое с черноватыми наствольями, подхвостье желтое, нижние
кроющие крыла желтые. Клюв бурый, цевка стального цвета.
Взрослая самка на втором году сверху желтовато-зеленая, маховые и кроющие бурые
с зеленоватым налетом на внешних опахалах, что создает зеленоватую общую окраску верха
сложенного крыла, средняя пара рулевых буровато-зеленая, остальные с буровато-зелеными
внешними опахалами и бурыми внутренними, на которых у вершин имеются желтые концевые
пятна, расширяющиеся к краям хвоста, низ грязнобелый в темных наствольях, подхвостье жел-
тое, подмышечные и нижние кроющие крыла желтые, клюв буровато-коричневый, ноги черные.
С возрастом верх становится желтым, лишь со слабым зеленоватым оттенком, а низ —
желтым. Клюв становится розовато-коричневым.
У взрослых самцов перья верха головы, шеи, спины и надхвостья яркожелтые, уздечка-
черная, за глазом небольшое пятно черное, кроющие крыла матовочерные, желтые, большие
кроющие кисти образуют зеркальце, маховые черные с желтоватыми узкими каймами на внеш-
них опахалах 4-го, 5-го и 6-гр первостепенных и с желтыми концевыми пятнами на второстепен-
ных, средняя пара рулей черная с желтыми небольшими концевыми пятнами, остальные желтые
с черными стержнями в основной половине и с черными опахалами в основной части, всего около-
1—2 см, весь низ яркожелтый (нижние кроющие хвоста, крыльев, брюхо и горло).
На втором году клюв еще бурый, но позже становится розовато-коричневым.
24. Черноголовая иволга Oriolus chinensis L.
Orioluschinensis. Linnaeus. Syst. Nat., изд. XII, 1766, стр. 160, Филиппинские о-ва.
Распространение. Ареал. Приморский край, долина реки Уссури, до-
лина реки Амура на запад до Благовещенска, на север приблизительно до
50° с. ш., южная часть долины реки Аргуни, южная часть Маньчжурии, Корея,
Китай (кроме высокогорных западных его частей) и Тайван, Индо-Китай',
Индия, о-ва Большие и Малые Зондские, Андаманские, Никобарские и Филип-
пинские.
Характер пребывания.В северных частях ареала гнездящаяся
и перелетная птица, в южных — оседлая и кочующая.
Биотоп. Тропические леса, лиственные и смешанные леса умеренных
широт; в глубь тайги не проникает.
Численность. В области гнездования — нередка, но и особенно
высокой численности нигде не достигает.
Подвиды и варьирующие признаки. Черноголовая иволга образует девятнадцать под-
видов, из которых в пределы Союза проникает лишь один О. ch. diffusus Sharpe,
1877 — южная часть долины реки Аргуни, долина Амура к северу до 50° с. ш., При-
морье, Уссурийский бассейн, южная часть Маньчжурии,' Китай и о-в Тайван, вероятно,
Хайнань; О. ch. tenuirostris В 1 у t h, 1846 — Центральная Индия, вост. Гималаи, Непал,
Кахар, Ассам, Манипур; О. ch. andamanensis Т у t 1 е г, 1867 — Андаманские о-ва; О. ch.
macrourus В 1 у t h, 1846 — Никобарские о-ва; О. ch. maculatus V i e i 1 1 о t, 1817 —
о-ва Ява, Борнео и Бали; О. ch. mundus Richmond, 1903 — о. Суматра; О. ch. lamp го-
chryseus Oberholser, 1917 — о-ва Соломбо в Яванском мопе; О. ch. broderipi Bona-
parte, 1850 — о-ва Ломбок, Сумбава, Флорес; О. ch. celebensisW a 1 d e n, 1874 — северная
и центральная части о-ва Целебес; О. ch. meridionalis Н а г t е г t, 1896 — Индруламан и
Макассар в южной части о-ва Целебес; О. ch. insularis V о г d е г n, 1893 — о-ва Кангеан, что
севернее о-ва Бали; О. ch. boneratensis Meyer et Wiglesworth, 1896 — о-ва Боне-
рате, Калао и Джампеа между о-вами Флорес и Целебес; О. ch. osculans H a r t е г t, 1903 —
о-ва Бинонгка и Туканг Бесси к юго-востоку от о-ва Целебес; О. ch. sangirensis Meyer et
Wiglesworth, о-ва Санги между о-вами Целебес и Минданао; О. ch. formosus С a b a-
n i s , 1872—о-ва Тагуланда между Целебесом и Санги; О. ch. chinensis Linnaeus, 1766—
Филиппинские о-ва: Люсон, Минданао, Самар, Базилан и Себу; О. ch. frontalis Wallace.
1862— о. Сула в Молуккском море к востоку от о-ва Целебес; О. ch. suluensis S h a r p e, 1874 —
о.Сибуту к северо-востоку от о-ва Борнео; О. ch. palawanensis Tweeddall, 1878—0. Пала-
ван. Большинство подвидов — типичные островные формы; варьируют размеры, окраска
и особенности экологии.

154
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Китайская черноголовая иволга Oriolus chinensis diffusus Scharpe
Oriolus diffusus. Sharpe. Calal. Birds Brit. Mus. Ill, 1877, стр. 197, новое имя
вместо Oriolus indicus.
Синонимы: Oriclus indicus. J e г d о п. Illustr. Ind. Zool. 1847, табл. XV и текст,
Малабар, nomen praeoccupatum.— Oriolus indicus ochraxonthus. Oberholser. Proceed.
Biol. Soc. Washington, 1925, стр. 5, Корея.
Распространение, Ареал. Неясен. Тачановским A891—1893) най-
дена на Аргуни («на юге Даурии»), но в Б. Хингане Ингрэм A909) ее не нашел.
В долине Амура между Благовещенском и Хабаровском довольно обычна и к
северу доходит до подножий Буреинских гор. В бассейне реки Уссури стано-
вится уже вполне обыкновенной. Пределы ее распространения на восточных
Карта 22. Распространение черноголовой иволги Oriolus chinensis
1—0. ch. diffusus, 2 — 0 ch. tenuirostris, 3 — 0. ch. andamanensis, 4—0. ch.
macrourus, 5 — O. ch maculatus, 6—0. ch. mundus, 7 — O. ch iamprochryseus, 8—0.
ch. broderipi. 9 —0. Jh celebensis, 10 — 0 ch. meridional is, 11 — 0. ch. insularis, 12—0.
ch. boneratensis, 13 —O. ch osculans, 14 — 0 ch sangirensis, 15 — O. ch. formosus,
16—0 ch. chinensis. 17—O. ch. frontalis, 1&—O. ch suluensis, 19—О ch palawanensis;
a — граница гнездовий, б — не вполне выясненная граница гнездовий, г— зимовки
склонах Сихотэ-Алиня в Приморье неясны. Далее к югу за пределами Союза
гнездится в юго-вост. Маньчжурии, в Китае, где живет повсеместно к западу
до высокогорных областей, на о-ве Тайван и, повидимому, на Хайнане.
В Корее бывает на пролете регулярно, возможно и гнездится, что нуждается
еще в уточнении.
Зимует в Индии и на Цейлоне, в Индо-Китае и на Малаккском п-ове.
Характер пребывания и даты. Гнездящаяся, перелетная
птица. Весной в районе Владивостока появляется во второй половине мая.
На территории Судзухинского заповедника Белопольский A950) первый свист
этой иволги отметил в 1944 г. 15 мая, а в 1945 г.— 24 мая.
В долине Имана Спангенберг A940) наблюдал первых 14 мая. В этот день
сразу было замечено несколько птиц. К этому моменту деревья уже распусти-
лись и только дубы еще не успели развернуть свои листья. К 18 мая они появи-

ЧЕРНОГОЛОВАЯ ИВОЛГА 155
лись уже в массе. Повидимому, самцы прилетают несколько раньше и в первое
время по прилете численно преобладают. Молодые птицы вывода прошлого
года появляются значительно позже — в самом конце мая. В районе Пекина
прилет первых совпадает с цветением вишни. Осенний отлет начинается в на-
чале сентября.
Биотоп. Лиственные рощи и леса низменностей и долин рек. Реже сме-
шанные леса, но в тайгу птицы далеко не проникают. Не живет и высоко в го-
рах. Особенно охотно селится в молодых дубовых перелесках, разбросанных
среди равнин. В Китае, кроме того, селится в древесных насаждениях сел и
городов.
Численность. В местах гнездования многочисленна, но селится
всегда на значительном расстоянии друг от друга.
Экология. Размножение. По мере появления самок образуются
пары, оседающие на гнездовье. В это время самцы интенсивно поют и энергично
преследуют самок, часто по нескольку сразу. При этом между самцами постоян-
но возникают драки. Образовавшаяся пара выбирает место для устройства
гнезда и охраняет избранный участок от вторжения других пар и одиночных
птиц. Разбивка на пары заканчивается к началу июня. Старые самцы, остав-
шиеся без пар, откочевывают.
Молодые птицы вывода прошлого года в гнездовании, вероятно, не прини-
мают участия и кочуют небольшими группами. Самцы в этом возрасте поют,
но еще плохо и неполным голосом.
Песня вполне взрослых самцов несколько напоминает пение обык-
новенной иволги. Она состоит из разнообразного набора скрипучих и
щебечущих негромких звуков, кончающихся громким красивым флейтовым
свистом. По свидетельству Спангенберга A940), иволга эта свистит, как бы
выговаривая «гри-горий». Самка часто издает протяжный призывный свист—
«ть-ю». В период спаривания можно самцов легко подманивать, имитируя по-
зывку самочки.
Гнездо строит, повидимому, только самка, самец же сопровождает ее и
постоянно поет, собирая материал для постройки гнезда, самка часто опускает-
ся на землю. Гнездо устраивается в развилках тонких ветвей лиственных де-
ревьев (дуб, ива, черемуха). На молодых деревьях, что бывает чаще, гнездо
устраивается в верхней части кроны, на высоте от 2 до 5 м от земли. На старых
высоких деревьях для гнезда выбираются нижние тонкие плакучие ветви, и в
этих случаях гнездо располагается значительно ниже,— в большинстве слу-
чаев не выше 2,5 м от поверхности земли. Гнездо, имеющее вид висячего ме-
шочка, укрепленного в развилке, строится из волокнистых трав, березового
лыка и тому подобного мягкого материала. Оно несколько крупнее гнезда
обыкновенной иволги, но формой не отличается.
Первый раз самка, собирающая гнездовый материал, Спангенбергом
A940) была отмечена 31 мая, 3 июня им было найдено уже готовое гнездо, но
еще без яиц, а 8 июня появились и законченные первые кладки. Совершенно
свежие ненасиженные кладки встречались еще и 16 июня.
В кладке нормально 3—4 яйца. Гнезда, содержавшие только по 3 яйца,
отличаются менее искусным устройством и большей рыхлостью; возможно
предположение, что кладки в 3 яйца принадлежат более молодым птицам (Спан-
генберг, 1940). Л ату ш находил полные кладки в нижнем течении Янцзы 6—16
июня и в Квантунге в мае.
Яйца обычной для иволог формы с блестящей поверхностью. По общему
розоватому тону разбросаны небольшие ржаво-коричневые пятна неправиль-
ной формы. Размер яиц: B6) 28—30x20,5—23,4, в среднем 29x23 мм.
Насиживание продолжается около 14 дней. Первых птенцов, в возрасте
приблизительно двух дней, Спангенберг A940) нашел 20 июня, 1 июля им были
найдены птенцы разного возраста во многих гнездах. Птенцы вылетают из

156
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
гнезд в середине июля. Вылетевших из гнезд молодых Белопольский A950)
в 1944 г. добыл 18 и 23 июля. Птенцы имели вес 72,72 и 82 г.
Гнездовые птенцы покрыты рыхлым пером сверху серовато-зеленого цвета с
концевыми светлыми пятнами, образующими общий пестрый зеленоватый окрас.
Линька. Первый годовой наряд неразмножающихся птиц заметно отли-
чается от наряда взрослых и осенью сменяется третьим нарядом вполне взрос-
лых птиц, участвующих в размножении.
Полная линька у взрослых птиц, повидимому, раз в году. Взрослые самцы
начинают линять, по данным Спангенберга A940), в конце июня. Судя по кол-
лекционным материалам, с этого же времени начинают линять и самки. Так, у
взрослой самки от 5 июня 1924 г. (ст. Эхо) сменяются мелкие белые перья брюха
и боков чистожелтыми; средняя пара рулей обтерта на концах до стержней.
Рис. 34. Черноголовая иволга
Особенной интенсивности смена пера достигает ко второй половине июля.
Сменяется все мелкое перо головы, шеи и спины и мелкое перо низа. При этом
мелкое перо боков и брюшка начинает сменяться первым.
Из первостепенных маховых первыми сменяются крайние. У птицы от
20 июля в обоих крыльях было только по 3 крайних маховых, все остальные
первостепенные только начали пробиваться. Из рулевых осталось только 2 край-
ние пары. Смена рулевых перьев идет от центра — к краям. Первой выпадает
центральная пара. У взрослой птицы от 13.VIII. 31 линька ясно выражена.
Перья брюшной стороны сменились и идет смена мелкого пера верхней сто-
роны, в крыльях 3-е, 4-е и 5-е первостепенные еще не развернулись полностью
и не доросли, нет одного из второстепенных, а из рулевых остались лишь две
крайние пары. Смена перьев идет симметрично. Неясно время первой полной
линьки молодых птиц.
Питание. Почти не исследовано. Кормится насекомыми и их личин-
ками. Особенно охотно поедает различных гусениц. Повидимому, ест плоды и
ягоды.

СЕМЕЙСТВО ВЬЮРКОВЫЕ 157
Полевые признаки. Яркожелтая птица с черным хвостом, крыльями и
черным затылком, держится в кронах деревьев. Часто издает мелодичный гром-
кий флейтовый свист.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов A0) 146—159, (8) 146—155, в среднем 153—
150 мм; клюв самцов A0) 27—30, самок 29—30 мм, в среднем 29 и 29 мм. Длина цевки около
37—38 мм. Средний вес семи взрослых птиц, по Белопольскому A950),—85,7 г.
Окраска. В гнездовом пере молодые очень похожи на гнездовых молодых обыкновен-
ной иволги. Брюшную сторону их тела покрывают желтовато-белые шелковистые перья в черных
наствольных пятнах, нет этих пятен только на подбородке и на верхней части горла. На боках
и подхвостье желтовато-зеленый цвет становится более ярким. Верхняя сторона головы, шеи,
спина и надхвостье желтовато-зеленые, с большей желтизной на голове и надхвостье. На кон-
цах перьев спины развиты светлые концевые каймы, образующие некоторую рябость общей ок-
раски верха. На голове в это время нет и следа черного цвета. Большие кроющие крыльев и
маховые бурые с зеленоватыми внешними каймами. Средняя пара рулевых зеленовато-бурая,
остальные имеют бурые основания внешних опахал, концы и внутренние опахала желтовато-
зеленые.
Повидимому, этот гнездовый наряд образует юношеский наряд без линьки путем только
роста перьев. Весной первогодки появляются уже вылинявшими, однако их наряд в это время
еще значительно отличается от наряда взрослых птиц. У самцов этого возраста верхняя сто-
рона головы, шея, спина и надхвостье тускложелтые с зеленым налетом, черный цвет на голове
нечистый. Мелкие перья низа желтые. Бурый цвет на маховых и рулевых перьях заменен чер-
ным.Самка этого же возраста отличается тем, что мелкие перья, покрывающие нижнюю сто-
рону,беловаты и имеют черные настволья. Желтый цвет на спинной стороне имеет еще сильный
зеленый оттенок, особенно хорошо заметный на спине. Клюв буроватый.
Взрослый самец. Брюшная сторона, спина, надхвостье, шея и верх головы яркожелтые.
На голове от клюва через глаз идет черная полоса, образующая широкое черное поле на за-
тылке. Маховые черные; первостепенные с беловатыми внешними каймами, внешние второсте-
пенные маховые с желтыми каймами, задние с желтыми внешними опахалами. Средние рулевые
черные, боковые желтые с черными основаниями.
Взрослая самка окраской напоминает самца, но черный цвет на голове у нее менее ярок
и чист, средние рулевые зелено.вато-бурые. Брюшная сторона беловатая в темных наствольях,
но у старых заменяется чистожелтым. Старые самки по окраске почти совсем не отличаются
от самцов. Клюв у старых птиц розовато-коричневый, у молодых черноватый, у годовалых
птиц — бурый.
СЕМЕЙСТВО ВЬЮРКОВЫЕ FRINGILLIDAE
К вьюрковым относятся многочисленные роды древесных и наземных
птиц (дубоносы Coccothraustesy Eophona, Mycerobas, Hesperiphona, зеленушки
Chloris, щеглы Carduelis, чижи Spinus, канареечные вьюрки Serinus, настоя-
щие вьюрки Fringilla, снегири Pyrrhula, Uragus, Bucanetes, Rhodospiza,
чечевицы Erythrina, щуры Pinicola, клесты Loxia, горные вьюрки Leucosticte,
американские кардиналы Richmondena, Pitylus, Guiraca, галапагосские
Geospizuy Certhidea и др.) с сильным более или менее коническим клювом
(у клестов челюсти перекрещиваются); ноздри сквозные, расположенные у осно-
вания надклювья; у основания клк>ва волосовидные перышки. Первостепенных
маховых 9, рулевых 12. Характерны особенности строения костного нёба и
нижней гортани. Общие размеры вьюрковых средние, реже мелкие (для воро-
бьиных). Примерный вес европейских видов таков: дубоноса около 50—60 г,
щура до 60 г, клеста-сосновика до 60 г, зяблика около 20—25 г, щегла около
15—20 г, чечетки 12—18 г, чижа 12—15 г.
Окраска разнообразная, обычно заметно различная у самок и самцов
(у последних часто имеется красный цвет разных оттенков).
Распространены вьюрковые по всему свету, кроме Мадагаскара, Океании,
Австралии и Антарктики. Встречаются в самых разнообразных условиях:
в тундрах севера, лесах разного типа, в степях и пустынях, в культурном ланд-
шафте, как на равнинах, так и в горах, встречаясь в последних на больших вы-
сотах и достигая 5000 м.
В виде общего правила в северных широтах вьюрковые перелетны, на юге
оседлы. Зимовки северных видов располагаются обычно в умеренных широтах

158 отряд воробьиные
и вообще перелеты вьюрковых не охватывают больших расстояний. У гор-
ных форм имеют место вертикальные миграции.
Гнезда располагаются то на деревьях или кустах, то на земле, некоторые
в щелях между камнями и т. д. Гнезда — открытые сверху, тщательно сделан-
ные из сухой травы и веточек, с глубоким выстланным былинками, шерстин-
ками и т. п. лотком. Яйца обычно пестрые; обычное число их в кладке 4—6,
иногда 3 или 7. Большинство видов имеет одну кладку в году, но некоторые
(зеленушки, коноплянки, зяблики, горные чечетки) — две. Насиживание про-
должается около 2 недель, таков же примерно срок пребывания птенцов в
гнезде. Пение самцов простое, но приятное. Молодые в гнездовом пере у боль-
шинства видов существенно отличаются от взрослых. В гнездовое время вьюр*
ксвые держатся парами, но в остальную часть года — группами или стайками.
Клесты в годы, когда бывает большой урожай еловых семян, гнездятся и в хо-
лодное время года.
Линька у взрослых — раз в году, полная, начинается после окончания
или й конце периода размножения и продолжается примерно 2 месяца. Молодые
сменяют мелкое оперение в первую осень жизни и тогда по окраске, как пра-
вило, не отличаются от взрослых.
Питаются вьюрковые семенами и зернами растений, почками, ягодами,
частично и насекомыми. Птенцы у большинства видов выкармливаются насеко-
мыми. В хозяйственном отношении вьюрковые должны расцениваться как по-
лезные птицы, хотя польза от них и невелика. Многие виды содержатся лю-
бителями в клетках; при этом дикие канарейки одомашнены и превращены в
ряд разнообразных пород.
В фауне Союза насчитывается 32 вида вьюрковых. Как семейство
вьюрковые распространены в СССР повсеместно.
Таблица для определения видов
семейств вьюрковых и ткачиковых *
1 B). Надклювье и подклювье перекрещиваются 3
2 A). Надклювье и подклювье не перекрещиваются 7
3 D). На крыле две широкие поперечные белые полосы
белокрылыйклест Loxia leucoptera
4 C). На крыле белых поперечных полос нет 5
5 F). Клюв массивный, высота надклювья у основания клюва более 7,5 мм. Крыло
более 103 мм клест-сосновик Loxia pytyopsittacus
6 E). Клюв более слабый, высота надклювья у основания клюва менее 7,5 мм. Крыло
менее 103 мм клест-еловик Loxia curvirostra
7 (8). Хвост длиннее крыла или равен крылу
длиннохвостыйснегирь Uragus sibiricus
8 G). Хвост короче крыла й
9 A0). Верх головы, маховые и клюв черные. Спина серая, надхвостье белое
снегирь Pyrrhula pyrrhula
10 (9). Окраска (сочетание цветов) иная 11
11 A2). Вершины задних первостепенных маховых и передних второстепенных расширены
и вырезаны на вершине внутреннего опахала . . дубонос Coccothraustes coccothraustes
12 A1) Вершины последних первостепенных маховых и внутренних второстепенных
маховых другой (обычной) формы 13
13 A4). Чистобелое зеркальце на крыле образовано основаниями первостепенных маховых.
Клюв массивный, ширина его, приблизительно, равна длине и высоте 15
14 A3). Чистобелого зеркальца на крыле нет или оно образовано другими перьями крыла.
Клюв менее массивный 19
15 A6). Клюв весь или частью яркожелтый. Оливково-зеленого цвета в окраске опере-
ния нет 17
16 A5). Клюв буровато-черный. В окраске оперения есть оливково-зеленый цвет ....
* арчевый дубонос Mycerobas carnipes.
17 A8). Крыло более ПО мм. Вершины первостепенных маховых темные. Нижние крою-
щие крыла и подмышечные белые *
большой черноголовый дубонос Eophona personata
* Без семейства Pyrgilauda. .

СЕМЕЙСТВО ВЬЮРКОВЫЕ 159*
18 A7). Крыло менее 110 мм. Вершины первостепенных маховых белые. Нижние кроющие
крыла и подмышечные темные, иногда с узкими белыми каемками ,
уссурийский черноголовый дубонос Eophona migratoria
19 B0). Основание клюва окаймлено яркокрасными лерьями. На крыльях желтое зеркальце
щегол Carduelis carduelis
20 A9). Окраска (сочетание цветов) иная 21
21 B2). Кроющие крыла и крайние рулевые с желтым или зеленым цветом .... 23
22 B1). Желтого или зеленого на крайних рулевых и кроющих крыла нет 27
23 B4). Клюв сильный, у основания широкий. Крыло более 76 мм 25
24 B3). Клюв слабый, сжатый с боков. Длина крыла менее 76 мм .чиж Carduelis spinus
25 B6). Основания внешнего опахала первостепенных и второстепенных маховых жел-
тые или основания по наружному краю внешнего опахала имеют желтые
каймы. Кроющие первостепенных маховых серые с зеленоватым наружным
краем обыкновенная зеленушка Chloris Moris
26 B5). Основания внешнего и внутреннего опахала первостепенных
и второстепенных маховых яркожелтые. Кроющие первостепенных махо-
вых черные китайская зеленушка Chloris sinica
27 B8). На голове яркокрасная «шапочка», поясница, наружные опа-
хала рулевых, маховых, верхних кроющих крыла оранжево-желтые, или
охристо-желтые 29
28 B7). На голове нет яркокрасной «шапочки», а если л есть, то
поясница, наружные опахала рулевых, маховых, верхних кроющих кры-
ла не оранжево-желтые 31
29 C0). Лоб и темя оранжево-красные, нижняя сторона тела буро-
вато-черная . . красношапочный вьюрок Serinus pusillus
30 B9). Лоб, темя и нижняя сторона тела желтовато-зеленые . . .
~. . . канареечный вьюрок Serinus canaria
31 C2). На горле бледножелтое пятно
Род каменный воробей Petronia (вид P. petronia)
32 C1). На горле нет бледножелтого пятна 33
33 C4). Надхвостье оливково-зеленое или белое; в последнем случае
голова и вся спина черные. Края внешних опахал матовых зеленые 35
34 C3). Окраска (сочетание цветов) иное 37
35 C6). Поясница желтовато-зеленая. На внутренних опахалах двух крайних рулевых
большие белые пятна зяблик Fringilla coelebz
36 C5). Поясница белая. На внутренних опахалах двух крайних рулевых нет белых пяден
юрок Fringilla montifringilla
37 C8). Крайние рулевые и второстепенные маховые, за исключением наружных, белые
или с белым пятном. Хвост прямой . . . .Род снежный вьюрок Montifringilla
38 C7). Окраска рулевых и второстепенных маховых иная. Хвост с выемкой ... 39^
39 D0). Надклювье сжато сверху вниз, высота клюва у основания меньше ширины его.
Наружные второстепенные маховые длиннее внутренних. 1-е маховое равняется 2-му или
немного длиннее 2-го 41
40 C9). Надклювье не сжато сверху вниз. Наружное второстепенное маховое не длиннее
внутреннего. 1-е маховое короче 2-го 47
41 D2). Удлиненные наружные второстепенные маховые у вершин сужены. Маховые
и рулевые одного тона с общей окраской оперения или чуть темней. Пестрин на теле нет. . . .
Род каменный воробей Petronia (вид P. brachydactyla)
42 D1). Удлиненные наружные второстепенные маховые в вершинной части не сужены.
Маховые и рулевые черновато-бурые, резко выделяются от окраски тела; если выделяются
слабо, то на верхней стороне тела имеются пестрины 43-
43 D4). Верх головы с ясными продольными пестринами или коричнево-бурый. Крыло-
короче \05 мм гималайский вьюрок Leucosticte nemoricola
44 D3). Верх головы без продольных пестрин и не коричнево-бурый. Крыло длиннее
105 мм 45
45 D6). Окраска оперения верхней и нижней сторон тела светлосерая с охристым оттенком
жемчужныйвьюрок Leucosticte brandti
46 D5). Окраска оперения верхней и нижней сторон тела темная, иногда с красноватым
налетом или с неясными пестринами сибирскийвьюрок Leucosticte arctoa
47 D8). Нижний край надклювья заметно вогнут. Клюв несколько сжат с боков. Длина
клюва не менее чем на 5 мм больше ширины 49
48 D7). Нижний край надклювья не вогнут. Клюв не сжат с боков. Длина клюва равна,
приблизительно, ширине, а если длиннее, то менее чем на 5 м . 51
49 E0). Клюв высокий и короткий. Перья спины с красными иЛи оранжево-желтыми
окаймлениями щ у р Pintcola enucleator
50 E1). Клюв длинный и менее высокий. Спина буроватая, без ярких окаймлений перьев
красный вьюро к Pyrrhospiza punicea
51 E2). Крыло длиннее 100 мм 53
52 E1). Крыло короче 100 мм .67
Рис. 35. Концы
маховых перьев
дубоноса

160 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
53 E4). На голове имеется черная шапочка или черно-бурые мелкие пестрины
, краснокрылый чечевичник Rhodopechys sanguinea
54 E3). На голове нет черной шапочки .55
55 E6). Крыло длинней 105 мм . . . .большая чечевица Erythrina rubicilla
56 E5). Крыло короче 105 мм 57
57 E8). В окраске оперения есть красный цвет 59
58 E7). В окраске оперения красного цвета нет 65
59 F0). Наствольные пятна на спине ясно заметны 61
60 E9). Наствольных пятен на спине нет (верх головы, грудь и зоб киноварно-красные);
хвост короче 65 мм. . . .обыкновенная чечевица Erythrina erythrina (самцы)
61 F2). Перья горла и лба заострены, с блестящим белым отливом. Нижняя сторона
тела густого розового или красного цвета, без ясно заметных темных настволий .... 63
62 F1). Блестящих, заостренных перьев на горле и голове нет. Темные настволья на ниж-
ней стороне тела ясно выражены. На нижней стороне тела и спине слабый розовый налет ....
сибирская чечевица Erythrina rosea (самки)
63 F\). Верх головы буровато-красный без белых пестрин. Низ тела ровного густого ро-
зового цвета. Второстепенные маховые с буровато-красными окаймлениями. Высота клюва у ос-
нования более 10 мм розовая чечевица Erythrina rhodochlamys (самцы)
64 F3). Верх головы, красный с блестящими белыми крапинами. Низ тела яркокрасный,
светлеющий к середине брюха. Второстепенные маховые с белыми окаймлениями. Высота клюва
у основания менее 10 мм . . . .сибирская чечевица Erythrina rosea (самцы)
65 F6). Верхняя сторона тела в продольных темных пестринах. Высота клюва у осно-
вания более 10 мм розовая чечевица Erythrina rhodochlamys (самки)
66 (ti5). На верхней стороне тела продольных темных пестрин нет. Высота клюва у
основания менее 10 мм . .обыкновенная чечевица Erythrina erythrina (самки)
67 F8). Оперение однотонное, без пестрин, песочно-буроватое или светлосерое ... 69
68 F7). В оперении есть темные пестрины, иногда только на голове, на горле, или на
нижней стороне тела 73
69 G0). Оперение песочно-буроватое, есть розовый цвет 71
70 F9). Оперение светлосерое, розового цвета нет . .Род воробей Passer (часть)
71 G2). Клюв светлый, нижняя сторона тела с розовым налетом
пустынный снегирь Bucanetes githagineus
72 G1). Клюв черный или черновато-бурый. На нижней стороне тела нет розового цвета
пустынный вьюрок Rhodospua obsoleta
73 G4). Клюв слабый конусообразный. Внутренние опахала рулевых окаймлены белым 75
, 74 G3). Клюв сильный, выпуклый, короткий. Белых окаймлений на внутренних опаха-
лах 'рулевых нет 81
75 G6). На голове имеется красный цвет 79
76 G5). На голове красного цвета нет 77
77 G8). Хвост более 62 мм. Клюв не вздутый и короче 9 мм. Большие кроющие крыла со
светлыми окаймлениями горная чечетка Carduelis flavirostris
78 G7). Хвост короче 62 мм. Клюв вздутый, длиннее 9 мм. Большие кроющие крыла
без светлых окаймлений коноплянка Carduelis cannabina (самки)
79 (80). Верхняя сторона тела светлокоричневая. Горло беловатое с продольными пес-
тринами коноплянка Carduelis cannabina (самцы).
80 G9). Верхняя сторона тела буровато-серая с нерезкими темными пестринами. На
горле темное пятно, пестрин нет . обыкновенная чечетка Carduelis flammea
81 (82). В окраске оперения имеется розовый цвет, если его нет, то зоб и грудь.а бу-
рых пестринах Род чечевица Erythrina E5—66)
82 (81). Розового цвета в окраске оперения нет . .Род воробей Passer (часть)
РОД ДУБОНОСЫ COCCOTHRAUSTES PALLAS, 1811
Тип Loxia coccothraustes
25. Дубонос Coccothraustes coccothraustes L.
Loxia coccothraustes. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. i7i, южн. Европа.
Русское название возникло, повидимому, в связи с питанием птицы твердыми
косточками и жесткими насекомыми.
Распространение. Ареал. Умеренная и южн. Европа, сев. Индия,
северная и центральная части Маньчжурии, северо-восток Кореи.

ДУБОНОС 161
Характер пребывания. В Советском Союзе гнездящаяся,
пролетная, на юге оседлая птица; там (южн. Европа, Туркмения, Приморье)
расположены и зимовки.
Биотоп. Лиственные, смешанные леса и рощи, реже сады; устраивают
гнезда и на отдельных деревьях полян. В кочевой период и на зимовках — пре-
имущественно-плодовые сады и парки, ягодные кустарники и рощи.
Численность. На гнездовье обычно немногочисленная и даже редкая
птица. На зимовках в некоторых районах бывает довольно многочисленной.
Подвиды и варьирующие признаки. Обыкновенный дубонос С. с. coccothraustes L i n-
n a e u s, 1758 —умеренная Европа и Азия; кавказский дубонос С. с. nigricans В u t и г 1 i n,
1908 — Крым и Кавказ; индийский дубонос С. с. humii S h а г р е, 1881 —Средн. Азия, Аф-
ганистан, Индия; С. с. buvryi С a b a n i s, 1862 — Алжир, Марокко; С. с. insularis S а 1 v a-
dori etFesta, 1914 — Сардиния. Морфологические отличия подвидов сказываются в ок-
раске, экологические в характере пребывания (оседлость, перелетность, зимование), в выборе
биотопа, в трофических связях, в сроках годовых периодических явлений.
Обыкновенный дубонос Coccothraustes coccothraustes coccothraustes L.
Синонимы: Coccothraustes vulgaris. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat., П, 1811, стр. 12, южн.
Россия.— Coccolhraustes coccothraustes vertical is. Тугаринов и Бутурлин. Мате-
риалы по птицам Енисейской губ.,1911, стр. 88, Енисейская губ.— Coccothraustes coccothraus-
tes japonicus. Temminck et Schlegel in Siebold. Fauna Japonica. Aves, 1851,
стр. 51, Япония.— Coccothraustes coccothraustes lonnbergi. Bergman. 1931, Иторофу (Ку-
рилы).
Распространение. Ареал. Западная граница распространения совпа-
дает с западными границами материка; Англия, но в Ирландии только залеты,
к северу в Норвегии до 63,5° с. ш., южн. Швеция, к югу до средних частей
Испании, Сицилии, Греции, западных частей Мал. Азии.
Северная граница гнездового ареала в Советском Союзе идет от окр. Ле-
нинграда через Калининскую, Ивановскую (Альбицкий и Пчелкин, 1931),
Горьковскую обл. к Казани, затем по югу Молотовской обл. E7° с. ш.) подни-
мается к долине р. Тавда E8—59° с. ш.) и далее к северной части Кондо-Сось-
венского заповедника F3,5° с. ш.), пересекает долину р. Таз, достигая наибо-
лее северной точки у Туруханска (около 66° с. ш.). Затем спускается к Енисей-
ску E9° с. ш.) и Нижнеудинску. В Иркутской обл. дубонос известен лишь
в самой южной ее части, в Забайкалье граница идет через Читу и Нерчинск,
поднимается к долине Амура и по его притокам (pp. Кур и Горин) доходит на
северо-востоке до Мариинска (около 62° с. ш.) и р. Бичи (немного севернее
52° с. ш.).
Южная граница в Европейской части СССР неясна, так как здесь номи-
нальная форма постепенно переходит в кавказскую (под Киевом и на Кубани
часть птиц имеет смешанные признаки с кавказской формой). Далее на восток
намечающаяся граница идет через леса Южн. Урала, Омск, Бийск, оз. Телец-
кое, Зап. Саяны, спускается к хребту Танну-Ола и в Монголии к горам Кэнтэй.
Затем южная граница, приближаясь к северной, очерчивает узкую полосу рас-
пространения дубоноса по Амуру, спускается на юг по р. Уссури к оз. Ханка
и через Сихотэ-алиньский заповедник выходит к морю у бухты Тетюхэ.
Зимует в Советском Союзе, начиная от средних частей Белоруссии (редко),
Курской и Воронежской обл. к югу — в южн. Украине, в Крыму, на Кавказе,
в лесостепях сев. Казахстана (Уральск, Актюбинск, Кустанай, Петропавловск),
на Алтае, у Зайсана и в Тарбагатае; южнее в бассейне р. Или и всадахТашкента.
В Сибири зимовки известны под Читой, на Дальнем Востоке в южн. Приморье.
Зимует в сев. Японии (Ян, 1942) и в юго-вост. Китае от Чжили до Фуцзяни.
Нерегулярно появляется на Британских о-вах, отмечен зимою на Гель-
голанде, случайно бывает севернее Гельсингфорса в Финляндии. Зимою ис-
ключительно редок под Ленинградом (Бихнер, 1897). Отмечен зимний залет
11 Птицы СССР, т. V

162
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
A—4 ноября, 1930) кочующей стайки в Помоздино, на Вычегде F2° с. ш.)
(Дмоховский, 1933). На юге залеты дубоноса известны на Мадейре, в Египте,
а у нас в районе Ашхабада (Зарудный, 1923). Очень редко встречается осенью
на Ангаре (Скалой и Слудский, 1933). На Дальнем Востоке в окр. Владиво-
стока, на о-ве Аскольд A2 ноября 1932 г.— Воробьев) и на юге Сахалина добыт
лишь в осенние месяцы (коллекция Зоологического музея Московского уни-
верситета). Эпизодически залетает на Командорские о-ва. 24 мая 1912 г.
добыт на о-ве Беринга (Хартерт, 1920).
Характер пребывания. В северной части ареала гнездящаяся,
перелетная птица; в средней части ареала — частично, в южной целиком —
оседлая, кочующая.
Карта 23. Распространение дубоноса Coccothraustes coccothraustes
1 —С. с. coccothraustes, 2 — С. с. nigricans, 3 —С. с. buvryi, 4 —С. с. insularis, 5 —С. с. humil;
и — граница гнездовий, г — зимовки, д — залет
Даты. Весенний прилет дубоносов на гнездовья на Украине отмечен в
середине и в конце марта (в окр. Киева — 18 марта 1921 г., 26 марта 1922 г.,
31 марта 1923 г. — Данилович; под Херсоном 20 марта 1888 г.— Браунер,
1894); в окр. Минска —в середине марта A7 марта 1900 г., Шнитников, 1913);
в Подмосковье в течение апреля (данные за 1943—1947 гг., Смолин, 1948);
под Ленинградом —в конце апреля и в мае (Бианки, 1907). В Забайкалье при-
лет начинается в первой половине мая (Штегман, 1929).
Весенний пролет в указанных местах начинается в эти же сроки и продол-
жается еще некоторое время. В Чувашской автономной республике, в Казан-
ской и Уфимской обл. — в апреле, в Чкаловской — в первой и второй декаде
апреля (в 1888 г.— 10 апреля, Зарудный, 1897), в Куйбышевской — в начале
апреля (в 1897 г.— 7 апреля, Карамзин, 1901), в Астраханской обл. — в апре-
ле; вОмской обл. — в середине мая (под Тюменью в 1889 г.— 13 мая, Словцов,
1892). В Средн. Азии в районе Сыр-Дарьи — в апреле (в 1927 г. со 2 по 7 апре-
ля, в 1930 г. с последних чисел апреля до 10 мая, Спангенберг, 1941).

ДУБОНОС 163
Отлет в Подмосковье проходит в третьей декаде августа (Смолин, 1948).
Осенний пролет под Ленинградом отмечен в конце сентября (Бианки, 1907);
в Мордовском заповеднике в сентябре (Птушенко, 1938); в Чкаловской обл. в
сентябре и октябре (Зарудный, 1888); в Воронежской — во второй половине
августа и в начале сентября. На Украине дубоносы летят с начала сентября до
последних чисел октября, редко до половины ноября (массовый пролет с конца
второй декады сентября до половины октября — Сомов, 1897; в окр. Жито-
мира в 1918 г* наблюдался 15 октября — Шарлеман и Портенко, 1926). В Астра-
ханской обл. и в Арало-Каспийских степях — во второй половине августа,
сентябре и частично в октябре (Бостанжогло, 1911). В окр. Хабаровска— во
второй половине сентября (Воробьев, 1932).
На зимовке в окр. Тбилиси в 1896 г. отмечен с последней трети ноября по
начало последней трети апреля (Сатунин, 1907); в садах Ташкента со второй
половины октября, в сентябре, в первой половине декабря (Зарудный, 1923);
на Дальнем Востоке неоднократно добывался Черским в бассейне оз. Ханка в
феврале, две птицы добыты 9 января 1912 г. у станции Океанской близ Влади-
востока. В Судзухинском заповеднике в 1944 г, наблюдался с конца августа
(массовый пролет 10 сентября) до поздней весны 1945 г.; в следующую зиму —
только в начале декабря 1945 г. (урожай желудей в Приморье был довольно
хороший, и дубоносы не «спешили» в район заповедника; Белотольский, 1950).
Биотоп. Смешанные и лиственные леса, рощи, сады и парки; на западе
европейской части ареала дубоносы избегают хвойных лесов, а в центрально-
европейской гнездятся и в борах; на юге Сибири — лесостепь; на Дальнем Во-
стоке — предпочтительно дубравы. В полезащитных полосах чаще выбирает
старые полосы и древесные насаждения в массиве, избегая лесных полос сред-
него и молодого возраста (Воронцов, 1940). В Приморье в период кочевок —
густые пойменные заросли, широколиственная тайга (бархатное дерево, вино*
градник, кишмиш, китайский лимонник), поля и огороды (Белопольский, 1950).
На весеннем пролете на нижней Сыр-Дарье и в прилегающих районах
держится в садах с крупными карагачами (Спангенберг, 1941).
В период осенне-зимних кочевок дубонос обычно приближается к поселе-
ниям человека, к садам и паркам. В Крыму стайки кочуют по садам северных
предгорий (Молчанов, 1906); в Закавказье зимуют в степных, луговых и лесных
участках холмов и долин, поросших держи-деревом (Pabiurus aculeatus) и мож-
жевельником, а при большом обилии птиц и в других местах, где есть какие-
нибудь ягоды (акация, кипарис и даже некоторые травы) (Баньковский, 1913;
Бёме, 1926) В Арало-Каспийских степях осенью держатся во фруктовых са-
дах, в густых зарослях ив (Бостанжогло, 1911). В Средн. Азии зимуют в пу-
стынях (Балхаш, Алакульская и Зайсанская котловина), в горах (Алтай и
Калба, Саур и Тарбагатай — Долгушин, 1948) и в сада?: (Зарудный, 1923).
В Закаспии и Иране — в садах (Зарудный, 1896, 1903). В Японии зимует в
лесах Pinus densiflora (Ян, 1942).
Численность. На северо-западе ареала редок; в сев. и центр. Укра-
ине обыкновенен, южнее опять редок. В воронежских лесах довольно много-
числен. В Сибири редок. В Приморье бывает многочислен лишь местами и не
ежегодно (нижнее течение Имана), обыкновенен в верхнем течении р. Одарки
(бассейн оз. Ханка). На весеннем пролете на Украине дубонос многочислен
(птицы летят одиночками или небольшими группами), на Сыр-Дарье бывает
в крайне ограниченном количестве и не ежегодно. На осеннем пролете на Укра-
ине менее заметен, чем на весеннем. В значительном количестве пролеты отме-
чены в южной половине Черниговщины, в Курской и Воронежской обл. Под
Рязанью и в Чкаловской обл. летит редкими стайками и не ежегодно. В Чува-
шии и Казанской обл. обыкновенен. Очень редок осенью на Ангаре.
В период зимних кочевок в Белоруссии редок, на Украине, особенно под
Киевом, очень обыкновенен; в районе Тбилиси — обыкновенен (Цветков,
\\*

164 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
1901), местами встречается в громадном количестве (Баньковский, 1913).
В Курской и Воронежской обл. зимою редкий вид. Очень многочислен на Алтае
и в Тарбагатае (Долгушин, 1948). На Дальнем Востоке в годы урожая жолудя
задерживается в среднем Приморье, в неурожайные годы спускается к югу,
появляясь в Судзухинском заповеднике (Белопольский, 1950).
Экология. Размножение. Моногамы. На Кавказе начинают петь во
второй половине февраля (Сатунин, 1907). Гнездовый период в европейской
части ареала протекаете апреле—мае (Емельяненко, 1916). На Дальнем Востоке
самцы с хорошо развитыми семенниками добыты 25 мая и 12 июня (Белополь-
ский, 1950). Размножаются дубоносы на втором году жизни. «Ухаживание»
протекает безмолвно на земле или в стае на ветвях и сопровождается покло-
нами и соприкасанием клювов. Самец, часто раскрывая крылья и хвост, вы-
ставляя блестящее оперение, приближается к самке прыжками, тихонько тол-
кает ее, отскакивает и опять приближается. Токующая птица издает негром-
кое пение — «бу, бу, бу», при этом приподнимает перья на голове.
Гнездостроение начинается с апреля. Обычно гнезда устраиваются на ли-
ственных деревьях, на дубах, яблонях, грушах и т. д., реже на соснах, обычно
на высоте 2—2,5 м от земли (крайние высоты—от 0,65 до 6 м и более). Гнездо
хорошо скрыто в густой кроне и плотно прикреплено к стволу дерева или к
сильной боковой ветви; изредка бывает высоко на вершине дерева на качаюг
щихся ветвях.
Гнездо мало заметное, просвечивающее, но прочное. Форма его довольно
плоская; сплетено из сухих рыхло расположенных прутиков и украшено
кусками серого лишайника. Плотная часть гнезда невелика. Лоток сделан из
более тонких прутиков, сухих цветоножек черноклена и небольшого количества
конского волоса (Украина, Сомов, 1897). Размеры гнезда: наружный диаметр
200—220 мм, высота гнезда 90—100 мм, диаметр лотка 70—80 мм, глубина
лотка 40—50 мм (Сомов, 1897). Встречаются гнезда с лотком средней глубины,
похожие на гнездо зяблика и сходные по форме и способу строения с гнездом
горлицы, только меньших размеров (Герхнер, 1928).
Число яиц в кладке от 3 до 7, обычно 4—5 (Сомов, 1897; Шнитников, 1913).
Форма яиц разнообразна — от удлиненной до почти шарообразной. Острый
полюс иногда значительно заострен. Скорлупа почти матовая. Фон бледно-
желтовато-зеленый или бледно-серовато-зеленый. Рисунок не густой, в виде
точек, пятен, широких запятых, завитков; глубокие основные пятна фиолетово-
серые, поверхностные синие, иногда с примесью оливкового оттенка (то блед-
ные, то очень густые). Располагаются пятна чаще венком на тупом конце.
Иногда их очень мало, и они разбросаны по всему яйцу, иногда они имеются
лишь у тупого конца. Размеры яиц: A8) 22—25x14—18, в среднем 23,8 х
X 17,16 мм (Сомов, 1897, Харьков); 24—26x18—19 мм (Шнитников, 1913,
Минск).
В Европейской части Союза дубоносы начинают откладывать яйца, пови-
димому, в последних числах апреля, в начале мая. 9 мая в окр. Киева най-
дено гнездо с 5 сильно насиженными яйцами (Шарлеман, 1910); в Харьковской
обл. — 15 мая в гнезде 5 яиц с небольшим зародышем (Сомов); в Минской обл.
в 20-х числах мая — полные кладки в 3—4 яйца (Шнитников, 1913). В Ниже-
городской обл. в гнездах от 23 мая найдено 5 и 3 яйца (Серебровский, 1918).
Под Красноярском приступают к размножению, повидимому, в июне (Юдин,
1952). На Дальнем Востоке кладка протекает позже. На Имане Спангенберг
добыл самку с яйцами в яйцеводе 25 мая, а 2 июня нашел гнездо с 4 свежими
яйцами. Иногда бывает вторая кладка (в июне, в конце месяца откладывают
яйца, повидимому, впервые гнездящиеся птицы или потерявшие первую кладку).
Насиживание продолжается около 14 дней. Насиживает, главным образом,
самка, самец кормит ее и временами сменяет. Сидя на гнезде, самка подпус-
кает очень близко, но, слетев, становится осторожной. В одном случае самка,

ДУБОНОС 165
сидевшая на яйцах, подпустила наблюдателя вплотную, позволила наклонить
сосенку и взять себя рукою (Шарлеман, 1910). Находясь у гнезда с птенцами,
родители очень чутки к опасности — при приближении человека отлетают
на приличное расстояние, но криками и характером полета выказывают силь-
ное беспокойство.
Вылупление птенцов в массе протекает в первой половине июня. 10 июня
под Киевом в гнезде 5 полуоперившихся птенцов (Шарлеман, 1910); под Ле-
нинградом 15 июня в гнезде 2—3-дневные птенцы (Бианки, 1916); в Закарпатье
18 июля Портенко A950) нашел гнездо, повидимому, второй кладки, с голыми
птенцами, имевшими пух лишь на голове, а 22 июля — гнездо с неоперивши-
мися птенцами; в то же время 12 июля он видел уже летавших молодых.
В гнезде птенцы находятся, приблизительно, 11—14 дней. В это время их
кормят оба родителя.
Птенцы вылетают из гнезд в июне: под Харьковом — уже в конце первой
декады июня (Сомов, 1897), в Минской обл. — в 20-х числах июня (Шнитни-
ков, 1913), в Смоленской Огнев A909) наблюдал вылет молодых во второй де-
каде июня. Вылетевший выводок родители делят между собою и каждый кормит
свою часть выводка (Нитхаммер, 1937). В Красноярском крае выводки отме-
чены в первых числах августа (Юдин, 1952).
Во второй половине июня, в июле выводки держатся вместе, не разбиваясь.
В августе дубоносы собираются в стайки и кочуют по плодовым садам и ого-
родам.
Линька. Один раз в год, полная, в среднем с половины июня до начала
или середины сентября.
В середине или в конце июня сменяются третьестепенные маховые, затем
в начале и середине июля — второстепенные. В конце июля от задних к перед-
ним начинают выпадать первостепенные маховые. В начале и середине августа
у одних меняются 6-е—5-е перо, у других 2-е—1-е, у некоторых начинается
линька рулевых (выпадает средняя пара). В конце месяца у большинства птиц
все маховые новые, только первое и второе еще не полной величины; среди
хвостовых перьев чаще — средние новые и большие, далее к краю новые не-
доросшие, крайние отсутствуют. В начале сентября у части птиц линька на-
ходится еще в этой стадии, у других совсем закончена. В середине месяца у
всех взрослых птиц линька уже закончена.
Линька частичная у птенцов во взрослый наряд начинается в последних
числах июля и в первых числах августа, когда спина теряет птенцовую пест-
роту, становится каштаново-бурой; в середине августа сменяется оперение
груди и передней части брюха. В конце августа — и на остальной части брю-
ха, на шее пробивается черный «галстук». В начале и середине сентября пере-
линивают перья головы и частично шеи. Еще в конце сентября у некоторых
экземпляров черный «галстук» может быть не полностью развит. У некоторых
молодых, видимо позднего выводка, можно наблюдать полный птенцовый наряд
в середине августа.
Наседное пятно одно, большое; развивается только у самок в центре брюха.
Перья наседного пятна начинают выпадать, повидимому, в начале мая; с
середины мая, весь июнь и большую часть июля наседное пятно имеет макси-
мальные размеры. В конце месяца, в начале августа пятно начинает быстра
зарастать, исчезая к середине — концу августа.
Питание. Птица в строгом смысле слова зерноядная — поедающая
зерна костянковых, плодово-ягодных растений и семена растений, а имен-
но: вишни, черешни, сливы, боярышника, костяники, калины, чере-
мухи, винограда, граба, смоковницы, терновые ягоды, семена букового,,
тисового, бархатного, лаврового дерева, клена, липы, ясеня, ольхи, кру-
шины, держи-дерева, можжевельника и различных сорняков, зернышки
яблок и груш, грецкие, лесные и кедровые орехи, желуди. Весною — часто

166
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
почки лесных деревьев, в частности дуба. Под осень нападают на огороды —
горох, кукуруза, подсолнух, соя, пшеница. Едят и насекомых, особенно жест-
ких больших жуков и их личинок. Птенцов кормят насекомыми и их личинками,
а также семенами. В Красноярском крае крупная голая гусеница найдена
27 июня в желудке взрослой самки (Юдин, 1952). В Закарпатье 3 августа —
11 сентября Портенко A950) наблюдал, как молодые птицы разгрызали кос-
точки только неспелых плодов черешни и терна. В суровые периоды года
дубоносы питаются семенами лесных деревьев.
Рис. 36. Дубонос
Срывая ягоды, поедает мякоть и, быстро раскалывая орехи, ловко отбра-
сывает скорлупу, выбирая зернышко (Огнев, 1909). По утверждению Хлебни-
кова A930), семена вишен, слив, черемухи поедает без мякоти. На Сыр-Дарье
на весеннем пролете едят также крупные почки карагача (Спангенберг). В
Приморье характерная пища весною — почки дуба; в широколиственной тай-
ге — ягоды бархатного дерева, винограда, кишмиша, китайского лимонника;
под осень нападают на поля и огороды — кукуруза, упавшие зерна пшеницы
и сои. Белопольский A950) отмечает связь кочевок и зимовок дубоноса с уро-
жаем жолудя; в год урожая A943) дубоносы не откочевывали осенью на юг, не
зимовали в Судзухинском заповеднике. В Амурском крае в их питании отме-
чены кедровые орехи; здесь также вредят огородам, особенно подсолнуху;
у молодых C0 июня) в желудке найдены насекомые (Черский, 1915).
В период созревания плодов и ягод сильно вредят садам в местах, где они
многочисленны. На Дальнем Востоке осенью подчас вредят и огородам.
Полевые признаки. Величина со скворца, но окраска иная и хвост
короче, а клюв крупный и широкий. Полет быстрый и легкий с быстрыми

ДУБОНОС 167
ударами крыльев; все другие движения довольно медленны. Линия полета
дугообразная, типичная для вьюрков — перелетая от леса к лесу, подни-
мается на 60, на 300 м, часто наверху делая острый угол. Перелетающая стайка
садится в высокой части кроны. По земле прыгает тяжело с выпрямленной
осанкой или двигается переваливаясь, почти как попугай. Осторожная, малоза-
метная и мало подвижная птица. Питаются дубоносы предпочтительно на верх-
них ветвях, а также на земле, на упавших плодах и зернах.
Голос — незвучный и негромкий прерывистый треск «цик» или «цик, цик»,
иногда протяжное свистящее «ци» (при перелете и сидении на ветвях). Пение —
дребезжащее чириканье, часто длительное и надоедливое. Токовое пение —
негромкое «бу-бу-бу».
Описание. Размеры и строение. Туловище коренастое, голова большая, крыло
острое, в сложенном виде не доходящее до конца хвоста сантиметра на 1,5; хвост короткий,
очень слабо выемчатый; ноги сильные, короткие. Клюв — мощный, широкий и высокий; гре-
бень надклювья слегка приплюснут, подклювъе почти плоское (гребня не имеет); края клюва
острые, несколько загнутые внутрь, кончик острый с маленькой зазубринкой по краям надклю-
вья; носовые кости заходят назад за передние края орбит. Первостепенных маховых десять,
но первое недоразвито, определяется лишь на ощупь и в счет не идет. Формула крыла 2^3>
>1>4>5... Вершину крыла образуют 2-е и 3-е перо. 5-е маховое и следующие за ним перво-
степенные, а также несколько прилежащих второстепенных оканчиваются своеобразным
фигурным обрезом — наружное опахало на конце пера расширено в форме неравностороннего
выпукло-вогнутого треугольника с вершиной, направленной вперед, а внутреннее опахало,
напротив, заканчивается выемкой. С переходом на второстепенные маховые фигурный обрез
постепенно сглаживается. Кроме того, у второстепенных маховых бородки наружного края
внешних опахал рассучены. Хвост равен почти половине длины крыла; перья надхвостья длин-
ные (не доходят до вершины средних рулевых на 8—12 мм). Длина крыла самцов A33) 96—
108, самок F4) 95—105, в среднем 101,2 и 99,6 мм. Длина клюва самцов A34) 14—18, самок
F3) 14—17, в среднем 16,2 и 15,5 мм. Длина тела по обоим полам 167—190, размах крыльев
315—327, длина хвоста 50—57, высота клюва у основания 13—16 мм. Вес 49,5—57 г. (Пор-
тенко, 1950).
Окраска. Взрослый самец. Голова буровато-коричневая, иногда с рыжеватым оттен-
ком, светлеющая на краях лба и ушей. Шея сероватая с винным оттенком. Мантия каштаново-
бурая. Задняя часть спины и поясница сероватые; в свежем пере на мантии сероватый налет.
Надхвостье рыжевато-буро-коричневое в тон края «шапочки». Средние кроющие крыла грязно-
ватобелые, иногда чистобелые. Большие кроющие крыла — черные. Маховые черные с белыми
пятнами на основаниях и с сине-фиолетовым металлическим отливом на вершинах всех перьев,
кроме первого махового. Второстепенные маховые черные с фиолетовым металлическим отливом
на рассученной части наружных опахал. Рулевые, кроме средней пары, черные с большим
белым пятном у вершины внутренних опахал; средняя пара рулевых светлобурая, темнеющая
к основанию и беловатая у вершины. Узкая уздечка и окаймление клюва — черные. На гор-
ле черное пятно, довольно сильно варьирующее в размерах. Брюшная сторона тела винно-серо-
вато-буроватая. Подхвостье и подбой крыла белые. Радужина светлокоричневая. Клюв зи-
мою желтый, весной и летом серо-стальной. Ноги бурые. Половой диморфизм в окраске вы-
ражен довольно четко.
Взрослая самка отличается от самца тем, что у нее наружные опахала второстепенных
и частично задних первостепенных светлосерые без металлического блеска; верх головы дым-
чато-зеленовато-серый со сгущением зеленоватого тона по заднему краю «шапочки»; кроющие
лба не светлее темени; на брюшной стороне тела больше сероватых тонов и меньше винного
оттенка; кроющие хвоста, так же как и голова, зеленовато-сероватые.
Молодые в гнездовом наряде. Голова желтовато-буроватая с пестринами, горло желтова-
тое, черного цвета нет ни вокруг клюва, ни на зобу. Спина бурая, слабо испещренная. Брюш-
ная сторона беловатая с немногими пестринами. Клюв светлобурый, темнеющий к концу. Уже
в этом наряде самка, как и взрослая, отличается от самца серым без металлического блеска
«зеркальцем» на крыле и примесью серо-зеленых тонов в кроющих перьях (голова желтовато-
оливковая с пестринами).
Брачный наряд заключается в резком изменении цвета клюва; в окраске пера отличается
лишь большей яркостью тонов вследствие обнашивания пера.
Во второй половине апреля и в течение почти всего мая у большинства птиц (обоих полов)
клюв темный ровного серо-стального цвета (подклювье на кончике и по бокам серо-стальное,
а в центре с треугольником песочно-рогового цвета). У некоторых птиц клюв стального цвета
наблюдается еще во второй декаде июня (самец от 19 июня в колл. Зоологического музея Мо-
сковского университета). Обычно в 10-х числах июня (реже в конце мая) у основания надклю-
вья появляются светлосерые пятна или широкая светлеющая полоса, а острый конец, наоборот,
темнеет (темный пигмент как бы стекает к кончику клюва). В июле основание клюва стано-

168 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
вится светлосерым, кончик черным, бока подклювья темносерыми (но не стальными). Первая
половина августа: надклювье наполовину (у основания) светлобурое, наполовину темносерое,
кончик черный; подклювье все светлое. Вторая половина августа: надклювье почти целиком
светлобурое, лишь кончик часто еще черный. С сентября весь клюв становится песочно-желтого
и светлобурого цвета и таким остается на всю зиму.
Во второй половине марта начинается потемнение боков основания обеих половин клю-
ва, быстро распространяющееся и захватывающее весь клюв к середине, к 20-м числам ап-
реля.
Кавказский дубонос Coccothraustes coccothraustes nigricans But.
Coccothraustes nigricans. Бутурлин. Наша охота, 1908, сентябрь, стр. 7. Тифлис.
Синонимы: Coccothraustes coccothraustes tajanae. Кудашев. Орнит. вестн., 1916, стр.
97. Крым.— Coccothraustes coccothraustes boehmei. Бутурлин. Систем, записки о птицах
Сев. Кавказа. 1929, стр. 39, Владикавказ.
Распространение. Ареал. Южная полоса СССР — Украина, Кавказ и
Закавказье, южнокаспийские провинции Ирана на восток до Астрабадских
гор. Залетные и пролетные особи отмечены на юго-востоке Каспия (Гассан-
Кули, Чикишляр). Возможно гнездование на Б. Балханах, где (Дементьев,
1952) эта птица была добыта у родника Башмугур 22 июня 1929 г., а на М.
Балханах у Ахча-Куйма 13 июня 1929 г.
Характер пребывания. На большей части ареала (юг Украи-
ны, Кавказ, восточное побережье Каспия) — оседлый вид и лишь местами пе-
релетный.
Даты. На весеннем пролете в Кабардино-Балкарии отмечен в апреле;
на осеннем— в конце октября A924—1925 гг., Радищев, 1926). На Сиваше на-
блюдался в ноябре (9 ноября 1932 г., Воронцов, 1937). Отлет на зиму из Осе-
тии и Ингушии протекает в сентябре (Бёме, 1926). На весеннем и осеннем
пролете неоднократно наблюдался вблизи г. Нальчика (Радищев, 1926). Под
Астраханью добыт 21 сентября 1904 г.
Биотоп. На Кавказе — пояс широколиственных лесов, в меньшей сте-
пени темнохвойные леса. В районе Батуми встречен в береговых зарослях оз.
Кара-Гел (Нестеров, 1926). В период вылета птенцов перекочевывает ближе к
селениям человека в сады с вишней и черешней. В Самаровских лесах (Украи-
на) встречается в лиственной и высокоствольной части леса, часто вблизи озер;
в хвойной части леса выбирает заросли смешанных пород, окружающих озера
(Стаховский, 1948).
Зимой на Кавказе держится в широколиственных лесах и в самых нижних
частях пояса темнохвойных лесов, кочуя по всей низменности. В Закаспии
встречен в негнездовое время в Приатрекской пустыне, на берегу моря и в
Красноводске (Исаков и Воробьев, 1940); любимые места на зимовке — холмы,
поросшие держи-деревом и можжевельником (Баньковский, 1913).
Высоко в горы кавказский дубонос не идет; в Аджарии, Лазистане, в окр.
Батуми гнездится на высоте от 0 до 300 м н. у. м. (Вильконский, 1897). По
другим наблюдениям, поднимается в горы до верхнего предела лиственного
леса (Чхиквишвили, 1927; Аверин и Насимович, 1938).
Численность. Обычен и даже многочислен на юге Краснодарского
края (Красная поляна, Сочи). Довольно обычен в Абхазии, в окр. Кутаиси и
Батуми( Сатунин, 1913; Чхиквишвили, 1927). В Центр. Кавказе (Арарат —
Тбилиси — Дзауджикау), в Кабардино-Балкарии, на юго-вост. Кавказе
(Лагодехи, Ленкорань) — немногочисленная птица, местами в некоторые годы
редкая, хотя в садах Талыша — частая (Лоудон, 1913). В сев. Иране в лесах
Астрабадской провинции — весьма обычный и многочисленный вид. Зимою в
Тбилисском районе и в Ленкорани встречается местами в громадном количе-
стве, но неравномерно в разные годы (Баньковский, 1913).
Экология. В общих чертах сходна с таковой у обыкновенного дубоноса.
Размножение. Данные о размножении очень бедны. Вылет птенцов

ДУБОНОС 169-
из гнезда отмечен в первой половине июня (Чхиквишвили, 1927), в 20-х числах
июня (Бёме, 1926). В первой половине июля выводки уже разбиваются и дубо-
носы собираются в стайки (Сушкин, 1914).
Линька начинается, повидимому, в конце июля (в середине июля перья
сильно обношены, но еще не сменяются) и продолжается в августе, сентябре и
октябре (просмотренный материал невелик). В конце сентября у большинства
птиц кроющие перья и маховые уже сменились, линяет хвост. Некоторые эк-
земпляры заканчивают линьку только в середине октября сменою последних
рулевых перьев. Наседное пятно развивается у самок не ранее начала апреля.
С середины мая до конца июля оно развито максимально.
Линька кроющего пера у молодых начинается в первой половине июля
(Сушкин, 1914). В коллекции Зоологического музея Московского университета
у птенца от 26 августа спина и брюхо уже перелиняли во взрослый наряд,
пестрины остались лишь на боках тела и на голове. У экземпляра от 30 сентяб-
ря — спина и брюхо во взрослом пере, на голове лишь остатки пестрин, но на
подбородке есть еще ювенальные желтые тона и черный «галстук» развит недо-
статочно. 3 октября у птенца уже и голова во взрослом наряде, из птенцовых
признаков остались лишь желтизна на подбородке и не полностью развитый
«галстук». Однако встречаются молодые, повидимому, из второй кладки, у
которых еще 30 сентября имеется почти полностью птенцовый наряд (спина,
голова и брюхо в пестринах).
Питание. С конца июня (после вылета птенцов) нападают на вишневые
сады. Зимою обычная еда — семена держи-дерева и можжевельника, от урожая
которых, по мнению Баньковского, зависит обилие дубоноса на зимовке. На
южн. Каспии (Кианлы) в желудке самки от 28 октября 1937 г. были найдены
семена дыни (Исаков и Воробьев, 1940).
Описание. Размеры и строение. Совершенно сходны с таковыми у номинальной
формы. Длина крыла самцов C7) 96—106, самок A7) 96—104, в среднем 100,64 и 99,76 мм\
длина клюва самцов C8) 14,5—18, самок A6) 15—17, в среднем 16,47 и 15,60 мм. Ширина клю-
ва для обоих полов 13—15 мм. Вес у трех самцов: 50, 50,2 и 51 г.; у двух самок (май): 70 и
65 г. (Стаховекий, 1948). Повидимому, такой большой вес самок связан с периодом размно-
жения.
Окраска. В отличие от номинальной формы имеет не сероватую, а коричнево-бурую-
поясницу, не разъединяющую спину и надхвостье, а дающую как бы переходный тон. Кроме
того, у самца на голове и надхвостье имеется заметная примесь ржавчатого тона, спина немного-
темнее. На груди и брюхе чуть больше винного оттенка.
У самки голова серовато-оливковая, спина немного темнее, чем у номинальной формы,
а брюхо рыжее. Край «шапочки» бурее самой серой «шапочки», нахвостье в тон края «шапочки»,
подхвостье без серого цвета.
Молодые по окраске сходны с молодыми обыкновенного дубоноса.
Потемнение клюва, связанное с брачным периодом, у некоторых экземпляров начинается-
уже во второй половине февраля; в марте у всех развиты и довольно сильно серые тона клюва.
Серо-стальная окраска клюва держится со второй половины апреля до середины июня. Затем
в том же порядке от основания клюва к концу начинается его посветлейие; в июле основание
клюва уже светлосерое, у некоторых и подклювье желтеет; конец клюва еще черный. В сен-
тябре, октябре и ноябре (августовских экземпляров нет) клюв светлобурый с более темным, но
не черным кончиком; в декабре и январе клюв ровного желтовато-песочного цвета с потемнением
на конце.
Индийский дубонос Coccothraustes coccothraustes humii Sharpe
Coccothraustes humii. Sharpe. Proceed. Zool. Soc. London, 1881, стр. 97, сев.-зап. Пенджаб.
Распространение. Ареал. Средн. Азия (Бухара, Фергана, Тянь-Шань),
Афганистан, Индия (Пенджаб), Белуджистан. У нас встречается на очень не-
большой территории. Гнездится под Бухарой, в Ферганской долине, на южном
склоне Гиссарского хребта, на Кугитанге и Пяндже. Зимою кочует в садах
Ташкента, Коканда и Маргелана (северо-западнее Ферганы, Долгушин, 1948).
Зимой встречен у Кушки (Дементьев, 1948).

170 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Хар.актер пребывания. Оседлая и зимующая форма, на самом
севере ареала — гнездящаяся, перелетная.
Биотоп. Лиственные леса горных склонов, полоса предгорий, долины и
сады (Иванов, 1949). На склонах Гиссарского хребта выбирает мелкие, тени-
стые, глухие распадки с густыми зарослями клена, алычи, яблони, каркаса,
перевитых виноградом (Козлова, 1949); нарекеАк-Су — кустарниково-высоко-
травные заросли северного склона берегов реки (Шевченко, 1948); в Ферган-
ской долине чаще встречается в подзоне ореха, придерживаясь пойменного
луга, где растет алыча. Гораздо реже встречается в яблоневом лесу (Кашкаров,
1927). В Таджикистане встречается в горных лесах, изобилующих ягодными
кустарниками (Зарудный, 1911). Зимний биотоп — Присырдарьинские пустыни,
горы западного Тянь-Шаня (Долгушин, 1948), в Гиссарском хребте— нижняя
лесная зона (Козлова, 1949).
Численность. На южном склоне Гиссарского хребта и на зап. Тянь-
Шане (Таджикская ССР)—обычный вид. Южнее Сталинабада (Кугитанг, Ку-
ляб, Пяндж) отмечен в довольно большом количестве (Иванов, 1940). Козлова
A949) наблюдала стайки дубоносов только по реке Кондар и по ее мелким при-
токам, в других местах южного склона Гиссарского хребта считает его очень
редким.
Экология. Размножение. Весною до гнездового периода держится
стайками по 4—5 штук. Первые пары на Гиссарском хребте отмечены 7 июня
(до конца мая дубоносы держались стайками — Козлова, 1949).
Гнездится на деревьях на высоте 2—6 м от земли. Гнездо рыхлое, непроч-
ное, просвечивающее; наружная часть сплетена из узких и широких лубяных
полос, размочаленных листьев злаков, из комков лубяных волокон и скомкан-
ных волокон листьев злаков. Внутренняя часть гнезда выстлана тем же мате-
риалом, но более нежным и мягким. Подстилка из растрепанных, а затем плотно
умятых комков подшерстка винторогого козла и тончайших растительных во-
локон. Наиболее плотная верхняя часть гнезда укреплена полосами мало
размочаленного луба и листьями злаков. Высота гнезда 70 мм, глубина
гнезда 47 мм, наружный диаметр 118 мм, диаметр лотка 69 мм (Заруд-
ный, 1911).
Яйцекладка проходит, повидимому, в начале июня. 25 июня в описанном
гнезде было 4 сильно насиженных яйца. Окраска яиц — фон бледный, грязно-
зеленовато-голубой. Пятен немного: поверхностные — черно- или оливково-бу-
рые, кругловатой формы, концентрируются на тупом конце; глубокие — се-
рые, иногда очень бледные, в виде точек, каракуль, извилин, запятых, также
больше собранных на тупом конце. Заостренная половина яйца в большинстве
случаев не имеет пятен. Одно из четырех яиц приведенной кладки было сильно
пигментировано вокруг полюса тупого конца черно-бурыми и черными длинными,
широкими и узкими, перекрещивающимися, иногда ветвящимися отметинами.
На острой половине этого яйца имелось немного глубоких пятен (бледносерые
короткие линии, крапинки, каракули). Размеры яиц: 23,6—26,7x17,1—18 лш
(Зарудный, 1911).
Сроки вывода птенцов неизвестны. В первых числах августа летные моло-
дые уже вместе со взрослыми кочуют стайками (Козлова, 1949). В осенне-зим-
ний период стайки увеличиваются до 10—15 птиц.
Л и н ь к а. В нашем распоряжении был только один линный экземпляр —
самец от 27 июля — маховые перья новые, рулевые старые.
Питание. В кочевой период питаются стайками на деревьях, поедая
ягоды крушины, алычи, дикой вишни, каркаса (в начале зимы стайки больше
собираются на деревьях каркаса) (Кашкаров, 1932; Козлова, 1949). Во время
еды стайка сидит совершенно бесшумно — поворачивая в клюве ягоду, птицы
очищают ее от мякоти, затем раскалывают орешек. Садам индийский дубонос
не вредит (Кашкаров, 1932).

БОЛЬШОЙ ЧЕРНОГОЛОВЫЙ ДУБОНОС 171
Полевые признаки — те же, что и у обыкновенного дубоноса, от которого
он отличается лишь окраской. Так же мало заметная, несуетливая птица, по-
долгу задерживающаяся на месте кормежки. Голос — высокий, нежный «цик-
цик» (Кашкаров, 1932).
Описание. Размеры и строение, как и у номинальной формы. Длина крыла сам-
цов (Ю) 98—105, самок D) 95—101,5, в среднем 100,9 и 98,0 мм. Длина клюва самцов A0)
16—18, самок 15-—16, в среднем 16,6 и 15,87 мм. Высота клюва у основания по обоим полам
13—16 мм, длина хвоста 69—82 мм.
Окраска. Индийский дубонос легко отличается от номинальной формы более светлой
окраской в целом, иной окраской надхвостья и брюха.
У самцов общий тон спинной стороны гораздо светлее, затылок не темнобурый, а желто-
вато-бурый; мантия светлокоричневая, характерны — буровато-охристое надхвостье и светло-
буровато-рыжая брюшная сторона тела с серовато-рыжей серединой брюха. У самок голова блед-
носероватая, иногда с оливковым оттенком. Спина светлобурая, часто желтовато-бурая. Шея
серая чуть с винным отливом. Поясница и надхвостье серовато-оливковые (при обтрепавшемся
пере — бело-серые). Брюшная сторона бледная, светлобурая с желтоватым оттенком на боках,
с беловатой серединой брюха и подхвостья.
Изменения в цвете клюва известны нам лишь с конца брачного периода. В начале июня
месяца и далее клюв у основания светлеет, а на конце темнеет. В конце июля (экземпляр от 28
июля) надклювье уже наполовину светлосерое, на подклювье появляется узкая желтая по-
лоса. В конце октября B8 октября) — весь клюв светлобурый с темным кончиком. У экземпля-
ров от 13 декабря, 19 января и 14 февраля — клюв буровато-белый, кончик светлобурый.
РОД ВОСТОЧНОАЗИАТСКИЕ ДУБОНОСЫ EOPHONA GOULD, 1851
Тип Coccothraustes personatus
26. Большой черноголовый дубонос Eophona personata T e m m.
et Schleg.
Coccothraustes personatus. Temminck etSchlegel in Siebold. Fauna Japonica.
Aves, 1850, стр. 91, табл. 62, Япония.
Распространение. Ареал. Япония (от Кюсю до Хоккайдо), вост.
Маньчжурия, Сев. Китай, Приморье, Приамурье.
Характер пребывания. В средней и южной части ареала осед-
лая, в северной части — гнездящаяся и пролетная.
Биотоп. Смешанные и широколиственные леса.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, различающиеся размерами и интен-
сивностью окраски:. ?. p. personata Temminck etSchlegel, 1850 — Япония; Е. р.
magnirostris, Hartert, 1896—Дальний Восток, Китай; крупнее номинальной формы, светлее
в окраске, с более мелким зеркальцем на крыле.
Китайский черноголовый дубонос Eophona personata magnirostris Hart.
Eophona personata magnirostris. Hartert. Bull. Br. Orn. Club, V, 1896, стр. 38, бухта Амура.
Распространение. Ареал. Бассейн Амура (кроме верхнего течения его),
Уссурийский край, вост. Маньчжурия, сев.-зап. Китай.
Зимует на юге своего ареала (в зиму 1947—48 г. часть дубоносов зимовала
выше —* Воробьев отмечал их даже в нижнем течении Бикина), На пролете
известен юго-восточнее Пекина (Шоу, 1938).
Характер пребывания. В пределах нашего Союза — гнездя-
щаяся, перелетная птица, изредка зимующая на юге ареала*
Даты. В верхнем течении р. Одарки (бассейн оз. Ханка) в 1911 г. вес-
ною впервые отмечен в половине марта; осенью последняя птица встречена
13 октября (Черский, 1915). Воробьев для Приморья весенний прилет отме-
чает в начале апреля, осенний пролет — в сентябре (в Судзухинском заповед-
нике в 20-х числах сентября стаи состояли примерно из 80 птиц), в на:
чале октября количество их сильно сократилось.

172
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Биотоп. Широколиственная тайга, подчас ее глухие участки с при-
месью кедра, ели и пихты (Воробьев), отчасти долинные широколиственные
леса, в Судзухинском заповеднике также пойменные рощи, в долине р. Иман—
разреженные леса из крупной березы и дуба (в среднем и верхнем отделе реки
примесь хвойных пород) (Спангенберг).
Численность. В нижнем течении р. Бикин — нередок (Воробьев);
в бассейне Имана годами бывает очень многочислен, но летом 1939 г. на средн.
и нижн. Имане был редок (Спангенберг). Зимою юго-вост. Пекина — редкая
птица.
Экология. Сведения очень скудны. Размножение. В бассейне оз.
Ханка пение дубоносов отмечено с начала второй половины марта (Черский,
Карта 24. Распространение большого черноголового дубоноса Eophona personata
1-Е. p. personata, 2-Е. p. magnirostris; a — граница гнездовий, б — не
вполне выясненная граница гнездовий
1915). Число яиц в кладке не выяснено. Кладка яиц происходит в первой поло-
вине июня. Спангенберг добывал птиц с яйцами в яйцеводах, уже покрытыми
скорлупой, в низовьях Имана у самки от 6 июня 1938 г., в верхнем течении
Имана — у самки от 14 июня 1938 г. Воробьев наблюдал в Судхузинском запо-
веднике у самца от 13 июня 1945 г. сильно развитые семенники (длиной в 9 мм);
у самки от 13 июня 1945 г. — сильно развитый яйцевод и в яичнике 4 крупных
фолликула. Вылупление птенцов и их развитие неизвестны.
Линька. Полная линька протекает в июне, августе и, видимо, в начале
сентября (Черский у экземпляров от 9 и 18 июля линьки не наблюдал; у самца
от 2 августа 1911 г. отметил интенсивную линьку). В коллекции Зоологиче-
ского музея Московского университета птицы от 12 и 19 июля меняют перво-
степенные маховые (subad. от 12 июля: 1-е и 2-е маховые старые, 3-го нет, 4-е
новое, еще не доросшее, 5-е—9-е новые полного размера; самка от 19 июля: 1-е—

БОЛЬШОЙ ЧЕРНОГОЛОВЫЙ ДУБОНОС
173
5-е маховые перья старые, 6-го нет, 7-е новое еще очень маленькое, 8-е, 9-е
новые большие, рулевые старые; самец от 26 июля меняет 10-е—6-е перо).
Птиц от августа и сентября нет; самец от 11 октября линьку закончил полностью.
О смене пера у молодых мы можем судить только по двум экземплярам:
молодая птица от 12 июня — полный гнездовый наряд (с пестринами), молодая
птица от 24 сентября — кроющие тела почти сменились (только верх головы
с немногими пестринами), кроющие головы только начали сменяться — у
боков клюва и на лбу начали появляться черные перья с металлическим отли-
вом.
Питание. Летняя пища состоит в значительной степени из насекомых
(в июне в желудках птиц — гусеницы и хитиновые остатки жуков). Начиная с
Рис. 37. Большой черноголовый дубонос
сентября, основной корм — кедровые орехи. В зимы, урожайные кедровыми
орехами, часть китайских дубоносов остается у нас зимовать (Воробьев).
Полевые признаки. От обыкновенного дубоноса отличается более круп-
ными размерами тела и клюва, почти вдвое большим и резко выемчатым хво-
стом, в окраске — черной, «шапочкой» на голове. Общий облик — серенькая
птица с черными «шапочкой», крыльями и хвостом. Птица скрытная. В гнездо-
вый период держится как одиночками, так и стайками обычно высоко в кронах
деревьев. Голос — громкая, звонкая и красивая короткая флейтовая трель,
напоминающая иволгу, и несколько — чечевичника. Поет не только весною
и летом, но также и осенью до самого отлета, хотя в августе менее усердно.
Во время полета издает короткие звуки «так, так».
Описание. Размеры и строение. В отличие от обыкновенного дубоноса имеет
нормальное строение маховых перьев (количество их такое же —9), резко выемчатый хвост и
более широкие с закругленными концами рулевые перья. Сложенное перо не доходит до конца
хвоста на 4—4,5 см.
Формула крыла 1> 2> 3> 4 . . . Вершину крыла образуют три первых пера. Длина
крыла самцов F) 113—1Т7, самок B) 102—111, в среднем 115,1 и 105,5 лмс (по литературным дан-
ным— 112—122). Длина клюва самцов F) 24—26, самок B) 21,5—24,5, в среднем 25,1 и 23 мм.
Длина тела для обоих полов 244—251, размах крыльев 367—371, длина хвоста 83—95 мм, высо-
та клюва у основания 17—20,5, плюсна 21—24 (по литературным данным—22,5—24,5 мм). Вес
самцов около 80 г. (Иванов, 1952).
Окраска. Темя, уздечка, подбородок и передняя часть щек — черного цвета с синим
металлическим отливом; черный цвет отделен от серой окраски горла, ушных партий и задней
части щек беловатым; верх тела, плечевые, надхвостье, кроме длинных перьев, грудь, бока —
серые с винным оттенком; средние и большие кроющие крыла, самые длинные перья надхвостья,
средние рулевые, наружные опахала второстепенных маховых — черные с сине-стальным от-

174 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ливом; остальные рулевые и первостепенные маховые — бархатисточерные; на первостепен-
ных маховых недалеко от вершины крыла — белое зеркальце; середина брюха беловатая, под*
хвостье и подбой крыла — белые; радужина красновато-коричневая, клюв желтый, ноги жел-
товато-бурые. Самка и самец практически не отличимы; самец окрашен немного ярче, на крыле
у него немного больше металлически-синего отлива.
Молодые в гнездовом наряде не имеют на голове черных перьев — уздечка и подбородок
(«кольцо» у основания клюва) — темнобурые, «шапочка» бурая с беловатыми пестринами.
Спинная и брюшная стороны тела не ровно серые, а серые с белой пестринкой.
Изменения цвета клюва в брачный период неясны (мала просмотренная коллекция).
У птицы от 30 июня в обеих половинах клюва есть синеватые потемнения. У экземпляров, добы-
тых в июне и июле, клюв чистожелтый. У одного самца от 24 сентября размытое поверхност-
ное почернение у основания надклювья, у другого самца на боках надклювья 2—3 небольших
пятна. У самца от 11 октября основание надклювья наполовину бурое. Январский экземпляр
имеет чистожелтый клюв.
27. Уссурийский черноголовый дубонос Eophona migratoria
Hart.
Eophona metanura migratoria. H а г t e г t. Die Vogel d. Pal. Fauna, 1903, стр. 59, Сидеми.
Распространение. Ареал. Юго-вост. Сибирь. Дальний Восток, средн.
и южн. Китай.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная, в южной
части ареала — зимующая.
Биотоп. Лиственные леса и сады.
Псдвиды и варьирующие признаки. Три подвида, различающиеся окраской и размерами,
особенно размерами клюва: Е. т. migratoria Н а г t е г t, 1908 — Дальний Восток; Е. т. рипа
Р е n a r d, 1919 — Китай — Янцзы; Е. т. harterti La Touch e, 1923 — Китай — юго-
восток Юннани.
Уссурийский черноголовый дубонос Eophona migratoria migratoria Hart.
Синоним. Eophona melanura sowerbyi. R i 1 e y. Proc. Biol. Soc. Washington, XXVIII, 1915,
стр. 163, 164. Китай (Хубей).
Распространение. Ареал. Сев. и средн. Маньчжурия, местами Китай
(возможно — Чжили). В Советском Союзе — бассейн Амура (кроме его
верхнего и нижнего течения), в частности окр. Кумары (вблизи устья р. Зеи,
Штегман, 1928), Приморский край — нижнее течение Имана, бассейн оз. Хан-
ка, Судзухинский заповедник, р. Суйфун, зал. Посьет, о. Аскольд. Зимует в
Китае. Залеты известны в Корее и Японии, как случайный вид отмечен на Тай-
ване (Бианки, 1914).
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица.
Даты. В южном Приморье относится к поздно прилетающим птицам —
весною появляются в мае: на оз. Ханка весною в разные годы добыт только
между 9—11 мая (на р. Седанке близ Владивостока 6 мая). В других местах
весною добывался позже — в середине мая B0 мая) в Судзухинском заповед-
нике, в конце мая на Аскольде, в начале июня F июня) на р. Сучан и т. д. По-
следняя осенняя встреча в южн. Приморье (зал. Посьет) отмечена в 1946 г.—
15 августа, в 1945 г.— 12 сентября (Горчаковская).
Биотоп. Смешанные леса, перелески, рощи, склоны сопок, поросшие
дубняком, кустарниковые заросли вдоль рек, сады. Уссурийский черноголо-
вый дубонос — характерный вид культурного ландшафта, в глубь тайги он
никогда не заходит (Воробьев). Гнездо, описанное Спангенбергом, было распо-
ложено на кочковатом болоте с нечасто растущими деревьями ольхи, березы
и низкорослого кустарника; по краям болота перелески из молодых буков,
ольхи, березы, осины. Пределы вертикального распространения не выяснены.
Известна встреча молодого дубоноса в сентябре в Китае на высоте около 2000 м
(Рили, 1926).

УССУРИЙСКИЙ ЧЕРНОГОЛОВЫЙ ДУБОНОС
175
Численность. В окр. Кумары отмечен как постоянно гнездящийся
вид (Штегман, 1928). В нижнем течении Имана гнездится в ограниченном ко-
личестве, в среднем течении редок (Спангенберг). В южной половине Уссурий-
ского края обычный, но немногочисленный вид (Воробьев, Горчаковская).
В Судзухинском заповеднике на гнездовье редок, на весеннем пролете в не-
которые годы A944—1945) встречается в значительном количестве (Белополь-
ский, 1950).
Экология. Размножение. В конце мая дубоносы держатся пароч-
ками, но к гнездованию, повидимому, еще не приступают; у самца от 27 мая
Карта 25, Распространение уссурийского черноголового дубоноса
Eophona migratoria
t — Е. m. migratoria, 2-Е. т. pull a, 3-Е. m. harterti; a — граница
гнездовий, б — не вполне выясненная граница гнездовий
семенники достигали 7 мм (Воробьев). Белопольский A950) отмечает у птиц,,
добытых с 20 мая по 5 июня, гонады, вполне готовые к размножению, и, судя
по поведению птиц и пению самцов, считает это время началом гнездового пе-
риода. Спангенберг в 1939 г. наблюдал на Имане, как пары занимали гнездо-
вые участки и самцы усиленно пели в последних числах июня; 30 июня у самки
в яйцеводе почти готовые к сносу яйца: гнездо ее оставалось еще пустым.
Гнездо, найденное на Имане, маленькое, плотное, еле заметное, было креп-
ко прикреплено к стволу на высоте 1,5 ж от земли (Спангенберг). Гнездо в пойме
р. Пачихеза помещалось среди густого кустарника на вершине большого ильма
(Ulmus propingua), переплетенного густой листвой винограда, на высоте 2 м
от земли и было со всех сторон хорошо закрыто листвой. Материал гнезда —
сухая трава и корешки, лоточек выложен тонкими кусочками коры виноград-
ной лозы (Воробьев).
Кладка состоит из 4—5 яиц, иногда из 3. Откладывание яиц протекает,
повидимому в течение всего июня. В Маньчжурии в 1937 г. найдены гнезда
с 5 яйцами 2 и 7 июня, с 4 яйцами — 29 июня (Ямасина, 1938).

176
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Общий тон яиц бледноголубой, как будто вылинявший, с легким блеском
или чистоголубой. Глубокие и поверхностные пятна разбросаны по всей скор-
лупе, но больше сконцентрированы на тупом конце. Поверхностные пятна пур-
пурно-черные, светло-пурпурно-серые или бледнопурпурные. Размеры яиц:
A4) 22,0—25,5 х 16—17,5 мм (Ямасина, 1938); по Хартерту: 18,8x25,4 мм.
Сроки насиживания не выяснены. Вылупление протекает, повидимому, в
первой половине июля, может быть в конце июня. В 1947 г. Воробьев нашел
12 июля гнездо с 3 еще голыми птенцами, только верх головы и спины был
покрыт у них беловатым пушком. В это время на гнезде сидела самка,а самец
много раз подлетал к ней с кормом в клюве.
Рис. 38. Малый черноголовый дубонос
В августе, возможно еще в конце июля, птицы уже летают, но держатся
выводками. В первых числах августа (в районе Посьета) Воробьев наблюдал
выводки этих дубоносов и кормление их старыми птицами.
Л и н ь к а. У взрослых полная годовая. Начинается линька, повидимому,
в июне, когда сменяются второстепенные маховые (экз. от 3 июня 1931 г.,
о. Аскольд). В июле, у некоторых птиц с конца июня, начинается смена первосте-
пенных маховых от задних к передним перьям (у двух самцов от 1 июля 9-е—
8-е маховые уже новые, 7-е у одного выпало, у другого новое, но маленькое;
в то же время у самки от 10 июля сменилось только 9-е перо, 8-е выпало, осталь-
ные старые). В августе продолжается смена первостепенных (самец от 13 авгу-
ста 1931 г. имеет 9-е—7-е перья новые, 6-е новое в очине, остальные старые);
смены рулевых еще нет. Дальнейший ход линьки не ясен. О линьке молодых
мы можем судить только по одному экземпляру — смена маховых у него не-
много отстает от таковой у взрослых (самка от 8 августа: 9-е —8-е перо новые,
7-е выпало, остальные маховые и рулевые старые).
Питание. Данных почти нет. По наблюдениям Воробьева, птенцов
выкармливают насекомыми.
Полевые признаки. Птица очень доверчива и близко подпускает к себе.
Голос самцов больше всего напоминает пение коноплянки (Спангенберг).
Описание. Размеры и строение. Общим обликом очень сходен с предыдущим
видом. Отличается от него меньшими размерами, более узкими и заостренными рулевыми,
много большим распространением черного цвета на голове (получается не «шапочка», а как

АРЧЕВЫЙ ДУБОНОС 177
бы глубокий «капор»), наличием белых пятен или белых полосок на концах маховых перьев;
кроме того, брюшная и спинная стороны тела не серые, а бурые или серовато-бурые и крою-
щие боков брюха не беловатые, а рыжие. Формула крыла 1 ^2>3>4>5... Вершину крыла
образуют три первых пера.
Длина крыла самцов A2) 96—101,5,самок (8) 91—98, в среднем 98,3 и 95,0.мм Длина клюва
самцов A3) 17—19, самок (8) 17—19, в среднем 18,1 и 17,5 мм. Длина тела для обоих полов
183—220 лш, размах крыльев 295—310, длина хвоста 70—87, высота клюва у основания
13—16, плюсна 19—22 мм. Вес одного самца от б мая — 50 г, другого, очень худого (клеточное
содержание), осенью — 37 г.
Окраска. Голова, горло, передняя часть шеи — черные с синеватым металли-
ческим отливом; верх серовато-бурый, надхвостье беловатое; вершины первостепенных махо-
вых, каемки второстепенных маховых и кроющие кисти — белые (конец сложенного крыла на
2—2,5 см белый); кроющие крыла, средние рулевые и наружные опахала боковых рулевых,
самые длинные кроющие хвоста, второстепенные маховые — черные с металлическим синим
отливом; первостепенные маховые (кроме белых вершин) черные; подкрылья черные с белова-
тыми каемками; грудь беловато-серая, брюхо и бока охристо-рыжие, подхвостье и середина
брюха беловатые. Клюв весной и летом желтый с черными основанием, вершиной и каймой
по краю обеих половин (такой у всех экземпляров от мая — августа), осенью и зимою — весь
желтый. Черные цвета брачной окраски клюва сходят сначала с основания и боков клюва, а
затем, повидимому, и с кончика (осенний экземпляр, погибший после перевозки в Москву, имел
черные тона только на конце клюва). Половой диморфизм в окраске выражен достаточно четко:
у самки нет черного «капора», голова бурая, как и спина; на наружных опахалах второстепен-
ных металлического блеска очень мало; хвост темнобурый, лишь концы перьев черноваты; кон-
цы маховых не целиком белые, а только по краю наружных опахал, что в сложенном крыле дает
изогнутые полосы черного с белым; спинная и брюшная сторона тела не темнобурые, а светло-
бурые; в брачной окраске клюва черные тона заменены темнобурыми.
РОД ЦЕНТРАЛЬНОАЗИАТСКИЙ ДУБОНОС MYCEROBAS
CAB AN IS, 1847
Тип Mycerobas melanozanthus
28. Арчевый дубонос Mycerobas carnipes Hodgson
Coccothraustes carnipes. Hodgson. Asiatic Researches, XIX, 1836, стр. 151. Непал.
Распространение. Ареал. От Туркмении и Тарбагатая на юг до Белуд-
жистана и зап. Гималаев и на восток до зап. Китая (Ганьсу и Сычуань).
Характер пребывания. Оседлая форма, только на севере ареала
гнездящаяся, перелетная.
Биотоп. Леса горных местностей.
Численность. Обычная, довольно многочисленная птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, отличающихся только размерами:
М. с. carnipes Hodgson, 1836 — вост. Гималаи и до Ганьсу, несколько крупнее следую-
щего подвида; М. с. speculigerus Brandt, 1842—сев. Иран, Средняя Азия, Тарбагатай до
зап. Гималаев.
Туркестанский арчевый дубонос Mycerobas carnipes speculigerus Brandt
Coccothraustes speculigerus. Brandt. Bull. Acad. Imp. Sci. St.-Petersb., IX, 1842, стр. 11,
сев. Персия.
Местное название. «Балта-Тумшук», или «Бор-Тумшук», в переводе с киргиз-
ского «клюв-топор».
Распространение. Ареал. Сев. Иран, горы Туркмении, Средн. Азии,
Тарбагатай, Кашгария, зап. Тибет и зап. Гималаи.
В пределах Советского Союза гнездится в Копет-Даге, на Б. Балханах,
в горах Кугитанг, в Таджикистане, по хребтам Туркестанскому, Зеравшанскому
и Гиссарскому, на Киргизском хребте, на Таласском и Ферганском хребтах,
на р. Нарын, у оз. Иссык-Куль; на Тянь-Шане, в Заилийском и Джунгарском
Ала-Тау, в Тарбагатае и в Сауре. Затем идет к югу от этой полосы в горы
пограничных стран.
12 Птицы СССР, т. V

178
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Зимовки отмечены в южной части Хорасана, под Бухарой, в Китае в
провинции Юннань.
Характер пребывания. Оседлым является на южн. Каспии,
в северной части Хорасана, в Семиречье, на зап. Тянь-Шане, на Тарбагатае,
в Сауре. В других местах гнездящаяся, перелетная, местами зимующая птица.
Даты. В Таджикистане и Киргизии птицы добывались только в летние
месяцы; в окр. дельты Или в разные годы с 1 марта по 6 октября (Илийский
край — Кульджа).
Карта 26. Распространение арчевого дубоноса Micerobas carnipes
1 — М. с. carnipes, 2— М. с. speculigerus; a — граница гнездовий
Биотоп. Высокоствольный, древесный и кустарниковый арчевник в
предсубальпийской и субальпийской зоне; предпочитает леса стелющегося
арчевника на склонах гор, в ущельях, вблизи озер. Селится также в верхнеело-
вой зоне в густых кустах можжевельника и арчи. В период осенних кочевок
спускается в арчевники нижних частей гор. В вост. Иране гнездится в гор-
ной полосе древовидного можжевельника и туй.
Гнездится, обычно, в горных лесах на высоте 2000—3000 м н. у. м. Зимою
спускается ниже, но не доходит до подгорного культурного района (Шнитни-
ков, 1949). По утверждению Хартерта, идет в горы до 8000 м н. у. м.
Численность. По сравнению с другими дубоносами гораздо более
многочислен в своем ареале. В Закаспии, в некоторых местах Копет-Дага
необыкновенно многочислен (Радде и Вальтер, 1889). В других местах Копет-
Дага, на Б. Балханах, в горах Кугитанг обычный вид (Шнитников,
1937). На Зеравшанском и Гиссарском хребтах в арчевниках за один час
Даль A936) встретил 38 дубоносов, или 23,2% от встреч всех видов;
для кустарников Даль не считает его типичным, но по учету приводит

АРЧЕВЫЙ ДУБОНОС 179
цифру в 29,6% встречи дубоносов. В верховьях реки Исфары (сев. Таджики-
стан) Зарудный нашел его в большом количестве; в западных частях Турке-
стянекого хребта он не редок; по хребту Кугитанг Зарудный встречал его в
небольшом количестве (Иванов, 1940). В Ферганской долине численность его,
видимо, сильно колеблется. Кашкаров отмечает его для арчевников оз.Сары-
Чилек, а Спангенберг A937) при специальных поисках B4 июня —5 августа)
не встретил там дубоносов, объясняя это возможной кочевкой их. В Семи-
речье для системы Иссык-Куль, Сарджас, Текес, Нарын — очень обыкнове-
нен; в Заилийском и Джунгарском Ала-Тау встречен реже (на северных скло-
нах, на южных обыкновенен) (Шнитников, 1949). В Алма-атинском заповедни-
ке — довольно редкий вид (Шульпин, 1939), в заповеднике Аксу-Джабаглы —
редкий (Шевченко, 1948). В Тарбагатае и Сауре встречается в большом коли-
честве (Хахлов, 1928). Зимою в г. Пржевальске, особенно на базарах, обычен,
как воробей (Шнитников, 1949). В вост. Иране отмечен, как довольно обыкно-
венный вид (Зарудный, 1903).
Экология. Размножение. Материалы очень скудны. Гнездо устраи-
вает обычно на деревьях. В Закаспии гнездится на арчевниках (Радде и
Вальтер, 1889). Часто селится вблизи воды.
Кладка состоит из 3—5 яиц. Беловатый фон яиц покрыт лилово-коричне-
выми штрихами и каракулями и серовато-бурыми пятнышками. Размеры яиц:
23,0x17,5 мм, 28,4 х 19,9 мм и 28,2x19,8 мм. В одном гнезде было найдено
яйцо кукушки (Шнитников, 1949).
Откладывают яйца, повидимому, во второй половине мая; в Семиречье в
ущелье М. Кызыл-Су 16 мая 1905 г. найдено 3 гнезда с 1,2 и 3 яйцами (Шнит-
ников, 1949).
Сроки вылупления и вылета птенцов неизвестны. В Кашгарии 30 июня и
3 июля добыты еще нелетные птенцы (рулевые и маховые перья еще в очине)
(Судиловская, 1936).
Судя по линьке молодых (линные особи — и в мае — июне, и в августе),
можно думать о наличии двух кладок за сезон у этого вида.
Линька. Взрослые птицы линяют один раз в год полностью.
В середине и второй половине июня сменяются второстепенные маховые.
У некоторых птиц (Кок-Терек, Агнес) 10—28 июня сменилась уже большая
часть и первостепенных маховых (9-е—6-е новые, 5-е—4-е меняются, 3-е—1-е
старые). У птиц с Копет-Дага, Б. Балханов и Бухарской долины эта стадия
линьки проходит в середине, в конце июля или даже в августе A0 июля ме-
няется 8-е маховое, 15 июля меняется 6-е маховое, 18 июля — 6-е и 5-е, 22
июля и 3 августа — 6-е перо). У самки от 10 августа с р. Музарт крыло почти
совсем перелиняло (9-е—5-е новые, 4-е новое недоросшее, 3-го нет, 2-е—1-е
старые). У самца с Тянь-Шаня (Сарыджас) 14 октября все маховые новые,
только 2-е недоросло немного, 3-е наполовину до своего размера; у птицы с
Копет-Дага от этого же числа линька целиком закончена.
Столь недружный ход линьки можно объяснить различием климатических
условий на разных высотах и разницей в сроках размножения. Еще ярче это вы-
является на линьке молодых птиц: самка от 22 июля (Кара-Куль, под Бухарой) и
самка от 10 августа (Б. Бал ханы) имеют совершенно свежие маховые и рулевые,
а самка от 17 августа (Искандер-Куль) меняет только 7-е маховое. Иванов A940)
начало осенней линьки взрослых относит к 15—16 августа. Смена рулевых у птиц
не прослежена.
Наряд молодых сменяется, видимо, следующим образом: пуховой наряд
весною и летом сменяется пестрым гнездовым; осенью — полная линька с по-
терей пестрин, но без проявления полового диморфизма (наряд первой зимы).
Затем ранней весной — частичная линька в годовой наряде выраженным поло-
вым диморфизмом. Далее птицы линяют раз в год. Примеры: самки от 27 и
31 мая имеют пестрины только на горле, груди и щеках. У самок от 18 июня и
12*

180 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
22 июля, от 4 и 10 августа — полный гнездовый наряд (здесь, видимо, поздние
птенцы от первой кладки и, возможно, ранние от второй кладки). Молодая
самка от 17 августа имеет пестрины уже лишь на лбу и затылке. Самец от 17 мая
в целом имеет наряд взрослой самки (пестрин нет, брюшная сторона тела пе-
пельно-серая), но на брюхе уже пробиваются темностальные перья самца. У
самца от И июня тот же наряд, только темные перья появляются и на голове
(повидимому, эти самцы переживают вторую весну).
Питание. Основную пищу составляют семена арчи. У птиц, добы-
тых в Алма-атинском заповеднике, в желудках найдены только зерна
можжевеловых ягод. Дубоносы очень «прожорливы»; под кустами можжевель-
ника подстилка обычно сплошь бывает усеяна мякотью ягод (Шульпин, 1939).
Рис. 39. Арчевый дубонос
Шестоперов A920) наблюдал, как дубоносы объедали рябину,усыпав мякотью
ягод землю под деревом. Зимою в г. Пржевальске, как и воробьи, подбирают
на базаре упавшие зерна. Поедая ягоду, дубоносы ловко захватывают ее
острыми концами клюва, быстро очищают от кожуры и мякоти, потом, переведя
орешек на свои «плоскогубцы» (утолщения с ребристыми площадками на бо-
ках обеих половин клюва), легко раскалывают весьма твердые косточки.
Полевые признаки. Как и прочие дубоносы, держится скрытно. Голос —
неровный, каркающий или скрипящий, цикающий, раздающийся на большое
расстояние. Во время крика хвост часто двигается направо и налево (Радде и
Вальтер, 1889). Осенью держатся стайками до 15 штук вместе с другими пти-
цами (в Семиречье с Carpodacus rhodochlamys).
Кормящиеся дубоносы очень неосторожны. Вспугнутые, шумно вылетают
из кустов, летят сильно, но не далеко и опять садятся в кусты. На одном дереве
или кусте кормятся несколько дубоносов (до 6 птиц сразу) (Шульпин, 1939).
Описание. Размеры и строение. По общим контурам тела сходен с китайским
черноголовым дубоносом, но несколько крупнее его. Отличается другой окраской пера, слабо
выемчатым хвостом, заметно более мелким клювом и не желтого, а серовато-буроватого цвета,
с хорошо выраженным зубцевидным выступом на надклювье и другой формулой крыла:
3 ^2>4>1 >5>6... (количество маховых то же—9 шт.).
Длина крыла самцов B8) 111—126, самок B2) 108—125, в среднем 116,4 и 113,7 мм\ дли-
на клюва самцов B7) 20—23, самок B2) 19—23, в среднем 21,5 и 21,1 мм. Длина хвоста для
обоих полов 98—110 мм, высота клюва у основания 15—19 мм, плюсна 21—25 мм. Судилов-

ОБЫКНОВЕННАЯ ЗЕЛЕНУШКА
181
екая A936) приводит следующие размеры: длина крыла A1) (среднее) 116,7 мм, длина хвоста
A1) (среднее) 103,8 мм, длина клюва от ноздрей A1) (среднее) 17,3 мм.
Окраска. Взрослый самец: голова, шея, спина, грудь, передняя часть брюха — тем-
ностальные; задняя часть спины, поясница, мелкие перья надхвостья, вершины больших крою-
щих крыла, наружные опахала второстепенных маховых у вершин — грязно-зеленовато-
желтые; того же цвета брюхо, бока, подхвостье; первостепенные маховые черно-бурые с узкими
светлыми каемками на внешних опахалах и белым зеркальцем у основания; рулевые черные;
радужина бурая; ноги буровато-красноватые; клюв бурый, нижняя челюсть имеет мясной от-
тенок с темным окончанием. Самки и молодые светлее, стальной цвет головы и тела заменен
пепельно-серым; на щеках длинные четкие пестрины (за счет белых настволий), на горле неболь-
шая расплывчатая пестрота; зеленовато-желтый цвет брюшной стороны тела захватывает толь-
ко бедра и бока, иногда и самый низ брюха.
Гнездовый наряд молодых обоего пола характеризуется частыми мелкими пестринами
на голове, верхней и нижней стороне шеи, на верхней части спины и на груди.
РОД ЗЕЛЕНУШКИ CHLORIS CUVIER, 1800
Тип Loxia Moris
Синоним. Ligurinus Koch, 1816.
29. Обыкновенная зеленушка Chloris Moris L.
Loxia Chloris. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 174, Швеция.
Русское название. Зеленушка — народное. Другие названия: лесная канарейка
(у птицеловов повсеместно), суранк (Московская обл.— Мензбир), рейчик (Сев. Кавказ).
Распространение. Ареал. Европа, острова Средиземного моря и при-
лежащих частей Атлантического океана, сев.-зап. Африка, Мал. Азия, сев.
Иран, Средн. Азия. Зимами во время перелетов и кочевок до Афганистана.
Карта 27. Распространение зеленушки Chloris chloris
1 —Ch ch chloris, 2—Ch. ch. aurantiventris, 3 — Ch. ch. mallorcae, 4 — Ch. ch. madaraszi, 5 — Ch ch
mulilei, 6—Ch. ch. bilkevitchi, 7—Ch. ch. chlorotica, 8 —Ch. ch. turkestanica; а— граница гнездовий
Характер пребывания. В северных частях ареала гнездящая-
ся, перелетная птица; популяции центральных частей ареала частично оседлы,
частично кочующие и перелетные; популяции южных —оседлые, кочующие.

182 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Биотоп. Древесные ландшафты с разреженным древостоем. Культурные
древесные ландшафты. Избегает обширных лесных массивов.
Подвиды и варьирующие признаки. Образует ряд подвидов, отличающихся между собой
размерами, длиной и толщиной клюва, деталями и интенсивностью окраски оперения. Ch. ch.
Moris Linnaeus, 1758 — Европа (без Пиренейского п-ова и южн. Франции); во время
перелетов до Каспийского побережья и южн. Европы; Ch. ch. aurantiventris С a b a n i s, 1850 —
Азорские о-ва, Португалия, Испания, южн. Франция, о. Минорка, Марокко, Алжир и Ту-
нис, случайные залеты — Мадейра, Канарские о-ва и Мальта, Ch. ch. mallorcae J о г d a n s,
1924—о. Майорка, Ch. ch. madaraszi T sc h u s i, 1911 — Корсика, Сардиния и, возможно, Крит;
Ch. ch. muhlei Parrot, 1905— Италия,южн. Венгрия, Балканский п-ов (без сев. Румынии),
Мал. Азия, Кипр и, возможно, Крит; во время перелетов Мальта, Тунис, Алжир, Ch. ch. bilke-
vitchi S а г u d n у, 1911—Крым, Кавказ и сев. Иран; Ch. ch chlorotica Bonaparte, 1850—
Сирия и Палестина; Ch. ch. turkestanica S а г u d n у, 1907 — среднеазиатские республики,
Казахстан.
Европейская зеленушка Chloris Moris Moris L.
Синоним. Chloris chloris rossica. S а г u d n y. Ornith. Monatsb., 1907, стр. 63, Центр. Россия.
Распространение. Ареал. Европа; в Норвегии до 65° с. ш., в Швеции
до 64,5°, Финляндия (к северу до Улеаборга), Британские о-ва (но в Шот-
ландии и на Гебридах только на пролете и зимой), северная Франция и к югу
до Швейцарии, Австрии, сев. Венгрии и сев. Румынии, Польша; в СССР на
западе — от государственной границы, на севере — от Лапландии и Карело-
Финской ССР через Вологодскую, Кировскую и Молотовскую обл. к средн.
Уралу F0°) и далее на юг до Свердловска, где проходит восточная граница.
Южная граница примерно по границе лесостепи, т. е. по линии, проходящей от
Молдавии южнее городов Житомир, Кременчуг, Полтава, Днепропетровск,
Камышин. Южнее, в зоне степей; гнездится в ограниченном количестве в куль-
турных древесных ландшафтах городов и поселков и по кустарникам пойм рек.
Во время перелетов и осенне-зимних кочевок до Фарерских о-вов, Каспийского
побережья, южн. Франции, южн. Румынии и во всех областях Европейской
части СССР.
Характер пребывания. В северных частях ареала гнездящая-
ся, перелетная птица. В средних частях — частично зимует, редкими отдель-
ными особями (Формозов указывает исключительно редкие зимовки под
Горьким и несколько более частые под Москвой; тажекартина в Брянской обл.).
В южных — оседлая, кочующая птица. На места своих гнездовий зеленушки
возвращаются сравнительно рано. В Латвийской ССР первые весенние зеле-
нушки отмечены 1 марта (Лоудон, 1913), в Куйбышевской обл. 8 апреля (Ка-
рамзин, 1913), у Горького 5 апреля (Покровский, 1913).
Биотоп. Довольно разнообразен. Основное требование, предъявлемое
зеленушками к гнездовым участкам,— наличие кустарниковой или древесной
растительности (хвойной или лиственной), непременно с густой кроной. Зеле-
нушки избегают как обширных лесных массивов, так и густых кустарниковых
зарослей, образующих чащи. Охотнее всего придерживаются опушек хвойных
и лиственных лесов, культурных ландшафтов (садов, парков, скверов) и пой-
менных рощ с кустарниками. На Карпатах поднимается вдоль опушек лесов
до 1300 м (Кистяковский, 1950).
Численность. Площадь ареала населена очень неравномерно. Об-
щая закономерность — следующая: у северных, восточных и южных границ
своего распространения в СССР зеленушки немногочисленны, но их количество
значительно в центральных и западных областях Союза.
Экология. Размножение. На пары разбиваются скоро по прилете.
В западных областях СССР это происходит в середине и 20-х числах марта, в
северных и восточных — в апреле. Весенняя песнь самцов начинает разда-
ваться в. теплые весенние дни сейчас же по прилете. (Содержимые в неволе зе-
ленушки начинают петь с декабря). Спаривание зеленушек сопровождается

ОБЫКНОВЕННАЯ ЗЕЛЕНУШКА 183
токующими полетами и песнями самцов. Токующий самец садится на самую
верхнюю ветвь какого-нибудь дерева, громко поет и временами с песней взле-
тает в воздух, где, распустив крылья и хвост, некоторое время парит плани-
рующим полетом, а затем снова опускается либо на прежнее место, либо на
вершину другого дерева. После спаривания пары зеленушек приступают к
поискам подходящего места для устройства гнезда. Пара птиц (впереди самка,
а за Кей «по пятам» самец) летает по облюбованному гнездовому участку, об-
следуя сверху донизу все густые кустарники и кроны деревьев. Выбрав место
для гнезда, зеленушки начинают строить его. Строит гнездо только самка, а
самец изредка приносит ей строительный материал. Гнезда устраиваются на
разной высоте над землей, но редко выше 2—2,5 м. Они сооружаются или у
главного ствола в месте отхождения от него ветвей, или в развилине двух,
трех ветвей неподалеку от ствола. Часто несколько пар зеленушек поселяются
недалеко друг от друга, и конкуренции из-за гнездового строго ограниченного
ареала у них, видимо, нет. Гнездо зеленушек представляет собой довольно
рыхлую постройку и делается довольно грубо из различного растительного
материала — стебельков, корешков и травинок. Снаружи в стенки гнезда тол-
стым слоем вплетается мох, а изнутри лоточек выстилается мягкими травин-
ками, конским волосом, шерстью и перьями. Лоточек—довольно глубок и
широк и имеет диаметр около 10—12 см.
Кладок у зеленушек обычно бывает две. Первая в средних областях СССР
в конце апреля, вторая в первой половине июня. Вторая кладка бывает далеко
не у всех птиц и поэтому массовый вылет птенцов второго выводка отмечается
редко. Точных дат времени откладки яиц для большинства областей СССР мы
не имеем. В Харьковской обл. свежие яйца в конце апреля или в начале мая
(Аверин, 1910), в Минской были найдены (Шнитников, 1913) 25 апреля, 21
апреля и 9 мая, в окр. Киева — 23 мая (Шарлеман, 1915). Самка зеленушка
откладывает по одному яйцу ежедневно в утренние часы. Число яиц полных
кладок —4—6, чаще всего 5. Размеры яиц: A00) 18,6—24,1x12,2—16,1 в
среднем 20,6x14,6 мм (Уайзерби, 1938); A3) 18,1—20,3x14,0—15,2, в среднем
19,23x14,77 мм (Харьковская обл., Сомов, 1897). Основной тон окраски яиц
зеленушек сливочно-белый с нежным голубоватым или легким лиловатым от-
тенком. По поверхности яйца покрыты черно-фиолетовыми или тёмнокрасными
пятнышками и штрихами, образующими на тупом конце яйца венчик. К наси-
живанию яиц самка приступает после снесения второго яйца. Самец участия
в насиживании не принимает, но постоянно находится вблизи от гнезда, много
и громко поет как сидя на вершинах окрестных деревьев, так и поднимаясь с
пением в воздух. Нетревожимая самка сидит на яйцах очень крепко и слетает
с гнезда лишь при самом приближении к нему. Если же птиц тревожить, то
самка покидает гнездо при малейшем шуме и шорохе вблизи нее. Слетев с гнез-
да, как правило, к земле, она с тревожными криками летает подле врага, нале-
тает на него вплотную, прыгает по земле. К ней подлетает на крики самец, и
обе птицы успокаиваются нескоро. Насиживание яиц продолжается 12—14 дней.
Птенцы не покидают гнезд 13—14 дней, но их пребывание в гнезде может про-
должаться до 17 дней. Выкармливают птенцов оба родителя. По вылете слет-
ков из гнезда их некоторое время продолжает еще кормить преимущественно
самец. Дней через 6—7 слетки летают уже хорошо и переходят к полной само-
стоятельности. Взрослые же птицы частично приступают ко второй кладке.
Вылетевшие из гнезд молодые зеленушки первого выводка наблюдались в Смо-
ленской обл. 12 июня (Огнев, 1909), в Рязанской обл. 14 июня (Туров, 1918),
в Закарпатской обл. в середине июня (Портенко, 1950), в Брянской обл. около
10 июня. Молодые зеленушки вскоре соединяются по нескольку выводков
вместе и кочуют вблизи от места вывода. Такие стайки состоят из 10—15 птиц.
В конце июля, после оставления гнезд птенцами второго вывода, стайки зеле-
нушек несколько увеличиваются, но больших стай они не образуют. Среднее

184
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
количество птиц в стаях — 30—35. Стайки зеленушек не придерживаются одних
и тех же мест, а постоянно находятся в передвижении. Во время этих летних
кочевок они посещают опушки лесов, на которых растут кусты можжевельника,
огороды и поля. Иногда они делают набеги на посевы конопли и подсолнечни-
ков. Постепенно, к сентябрю, такие кочевки птиц удлиняются и часть зелену-
шек с наступлением осени отлетает южнее. Однако известная часть птиц в
южных границах ареала остается и на зимовку.
Линька. Смена оперения происходит в той же последовательности,
как и у всех вьюрковых. Начинается линька в первых числах июля. Молодые
сменяют мелкое перо к началу сентября. К этому времени заканчивают линьку
и взрослые птицы. Более яркая окраска у самцов весной происходит из-за
обнашивания и стирания вершин мелких перьев, имеющих дымчатый оттенок.
Рис. 40. Зеленушка
Питание. Зеленушки питаются как растительным, так и животным
кормом. Птенцов преимущественно выкармливают насекомыми (Мензбир,
1895). В шести желудках зеленушек, добытых в Закарпатской обл., были най-
дены: 4 жука, 3 личинки насекомых и много различных семян (Кистяковский,
1950). В 17 желудках зеленушек, добытых там же за период июнь—август, было
обнаружено: в 12 — цельные муравьи, в 3 — личинки насекомых, остатки раз-
ных насекомых, в б— ягоды винограда, в 11— семена сорняков и в 3— раздроб-
ленные остатки яблок и груш (Страутман, 1951). Местами зеленушки поеда-
ют в большом количестве семена вяза (Динесман, 1952).
Полевые признаки. Размером с воробья. Легко отличимы от одинаковых по
размерам вьюрковых своими массивными, правильно коническими клювами,
сравнительно короткими хвостами и наличием желтых пятен на рулевых
и на маховых и желтым брюшком, желтовато-зеленой (у самцов) и желтовато-
серой (у самок) общей окраской оперения. При кормежке птицы перекликают-
ся тихими свистами, при полете издают звонкие трели, звучащие, как «тье-тье-
тье». Призывный крик — громкое «р-э-э-й-ли», или «и-ю-й».
Пение сравнительно однообразно и не особенно музыкально. В песне
имеются чистые и высокие свисты, прерываемые протяжной трелью, звуча-
щей, как «и-ж-ж», и щебетами. Вне брачного периода зеленушки очень тихие
и молчаливые птички, заметить которых можно, лишь приглядываясь вни-
мательно ко всем встречаемым птицам. Кормятся стайки у земли, в нижних

ОБЫКНОВЕННАЯ ЗЕЛЕНУШКА 185
ветвях кустарников и бурьяна, или на земле и ничем не выдают своего при-
сутствия. По земле зеленушки двигаются быстро прыжками, приподнимая
переднюю часть тела.
Описание. Размеры и строение. Клюв недлинный, короче головы, острый,
сильный, ширина его приблизительно равняется его высоте, надклювье выпуклое. Хвост до-
вольно длинный, сильно вырезанный. Крыло длинное, самые длинные перья первые три; пер-
вое перо обычно немного короче второго. Длина тела самцов B3) 147—169, самок (8) 150—
170 мм, в среднем 153,5 и 163,1 мм\ размах самцов B0) 260—295, самок (8) 260—280, в среднем
275, 1 и 273,5 мм. Длина крыла самцов G5) 84,0—90,1, самок C3) 79,6—87, в среднем 85,6
и 84 мм. Длина хвоста самцов и самок около 57 мм, клюв 12—14 мм. Вес (Клейшшидт, 1913)
от 20 до 28 г.
Окраска оперения у взрослых самцов желтовато-оливково-зеленая. На спине замет-
ный буроватый оттенок; темя, шея, затылок, щеки, вершины больших кроющих крыла, пле-
чевых и второстепенных маховых, самые длинные кроющие хвоста — серые; маховые черно-
бурые, с беловатыми вершинами и желтыми каймами на основаниях и на средних частях на-
ружных опахал; подхвостье и подкрылья желтовато-белые; средние рулевые серовато-черные,
боковые черно-бурые с черными каемками у вершин и бледножелтые у оснований. Радужина
бурая, клюв серый, подклювье с красноватым оттенком, ноги бурые. Весной клюв у самцов
более интенсивного серого цвета, чем осенью и зимой.
Самки окрашены бледнее самцов. Зеленовато-оливковый цвет заменен у них серовато-
желтым. В оперении желтого цвета меньше и он бледнее. Брюшко желтовато-белое.
Молодые до первой осенней линьки окрашены похоже на самок, но у них перья спины,
груди и брюшка имеют темные наствольные пятна.
Кавказская зеленушка Chloris Moris bilkewitschi Sar.
Chloris chloris bilkewitschi. Зарудный. Орнит. вестн., 1911, стр. 298, Ашхабад.
Синонимы: Chloris chloris menzbieri. Молчанов. Ежегодник Зоол. музея АН., 1916,
стр 44, Крым.— Chloris chloris caucasica. G e n g 1 е г. Ornith. Monatsb., 1920, стр. 55, сев-воет.
Кавказ.
Распространение. Ареал. Крым, Кавказ, Копет-Даг и прилежащие к За-
кавказью ближайшие части Турции и Ирана. На Кавказе в зоне горных широ-
колиственных лесов и в лесостепи предгорий. Вертикально до 1200—1300 м.
Отсутствует в Прикаспийской низменности Предкавказья. В Крыму весь по-
луостров, за исключением северной степной части.
Характер пребывания. Оседлая птица, предпринимающая в
осенне-зимний период кочевки на ограниченные расстояния.
Биотоп. В большей степени, чем европейская зеленушка, придержи-
вается культурных древесных ландшафтов (сады, виноградники, парки, рощи
кипарисов), находящихся вблизи от поселков и городов. В меньшем количестве
обитает по опушкам лиственных лесов, на лесных полянах и по долинам рек
с кустарниковой и древесной растительностью; как и предыдущая форма, не по-
селяется в обширных лесных массивах. В горы поднимается почти исключи-
тельно по широким долинам рек; в Кавказском заповеднике — до верхней гра-
ницы леса (Аверин и Насимович, 1938).
Численность. В некоторых районах Закавказья — у Тбилиси
самый многочисленный вид из всех вьюрковых (Радде, 1885), обыкновенна в
Батумской обл. (Нестеров, 1911), в Рионской низменности (Дерюгин, 1900), по
течению Чарык-Су (Домбровский, 1913), обычна в окр. Кутаиси, в Аджарии и
Мингрелии (Кобылин, 1908), в районе Закатал обыкновенная гнездящаяся
птица (Серебровский, 1925), в Сев. Осетии и в зоне широколиственных лесов
Центральной части хребтов обычна (Бёме, 1926), в районе Ставрополя ред-
кая гнездящаяся птица (Динник, 1886), на зап. Кавказе (район Кавказского
государственного заповедника) довольно обыкновенна. В Крыму гнездится
в значительном количестве в зоне широколиственных лесов предгорий и гор,
на южном берегу и в культурных ландшафтах степной части (Пузанов, 1931,
1933).
Экология. В общих чертах сходна с европейской зеленушкой. Размно-
жение. Разбивка на пары начинается в средних числах марта. Постройка

186 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
гнезд и откладка яиц происходят очень рано, едва ли не раньше всех
других вьюрковых, гнездящихся на Кавказе. Обычно две кладки в лето.
Полные кладки свежих яиц можно находить, начиная с 10-х чисел апреля.
Для постройки гнезд кавказские зеленушки предпочитают густые хвойные
деревья — ели, туи, кипарисы. Почти всюду, где есть такие деревья, на них
гнездятся зеленушки. Реже, чем на хвойных деревьях, зеленушки на Кавка-
зе строят свои гнезда на невысоких диких фруктовых деревцах с густыми кро-
нами. Яйца кавказских зеленушек несколько отличны от яиц номинальной
формы — своим более интенсивным лиловатым оттенком основного фона.
Птенцы первого в лето выводка покидают гнездо в первой половине мая, вто-
рого — во второй половине июня, в первых числах июля. В начале сентября
кавказские зеленушки собираются в небольшие стайки B0—40 птиц) и кочуют
в предгорьях, залетая в течение осени и зимы и в степную часть края. В окр.
г. Кизляра стайки'зеленушек встречались в марте (Бёме, 1925).
Линька. Одинакова с линькой номинальной формы.
Питание. Не изучено.
Описание. Размеры одинаковы с европейской зеленушкой. Длина крыла самцов
C8) 82,5—90,7, самок B5) 81—91,2, в среднем 85,2 и 83,4 мм.
Окраска очень сходна с окраской предыдущего подвида, но несколько желтее, что
особенно заметно на окраске крыльев. Кавказская зеленушка по оперению — как бы переход
от европейской к туркестанской, менее интенсивно окрашенной. Края третьестепенных и внут-
ренних второстепенных маховых и их кроющих — дымчатосерые, менее бурые, чем у европей-
ской зеленушки.
Туркестанская зеленушка Chloris Moris turkestanica Sar.
Chloris chloris turkestanica. S а г u d n y. Ornith. Monatsber., 1907, стр. 61, с.-з. Туркмения
Распространение. Ареал. Средн. Азия: на северо-запад до Кзыл-
Орды, на север до Кара-Тау и прилегающих с севера к Киргизскому
хребту равнин и также до Фрунзе. Гнездится в Ташкентском оазисе, в Фер-
ганской долине, самое восточное нахождение — урочище Арал в басе. р. Ито-
кар (Зарудный, 1913). На юго-западе — до садов Самарканда и спорадически
распространена в ряде мест Таджикистана (найдена в садах кишлаков Исфара
и Варух, в Гиссарском хребте, в садах Микоянабада и Куляба и в горных ли-
ственных лесах близ Хирманджоу; Иванов, 1940); на юго-западе, повидимому,
до Кугитанга в Туркмении; вероятно нахождение на зимовке в Кара-Кумах, по
Теджену и Мургабу, в сев. Афганистане.
Характер пребывания. Оседлая, кочующая в осенне-зимний
период птица.
Биотоп. Места, изобилующие лиственными лесами или садами с не
•слишком густым травянистым подседом, особенно если к лесу в более или ме-
нее значительном количестве примешана арча и если лесные заросли чередуют-
ся с более или менее открытыми пространствами горных откосов (Зарудный,
1913). В горы поднимается (Гиссарский хребет) до 2000 м.
Численность. В садах Ленинабада, Микоянабада и Куляба гнездит-
ся спорадически (Иванов, 1940), редка в Южн. Казахстане, более обычна в
окр. г. Фрунзе (Шнитников, 1949), обыкновенна в садах между Ташкентом и
станцией Келес, в садах у Чиназа и Чимкента, обычна у среднего течения Сыр-
Дарьи (Зарудный, 1913), представляет большую редкость для нижнего течения
Сыр-Дарьи (Спангенберг, 1941).
Экология. Наиболее полные данные принадлежат Зарудному A913). Раз-
множение. Начинается очень рано. Зеленушки, вернувшиеся со своих ко-
чевок, появляются у мест гнездовий с начала марта. Самцы начинают петь со
средины февраля; у добытых 1 марта под Ташкентом семенники развиты в пол-
ную меру. Так же, как и европейская зеленушка, туркестанская при спарива-

КИТАЙСКАЯ ЗЕЛЕНУШКА 187
нии токует, но самцы, в отличие от европейской, не так охотно играют в воз-
духе и никогда не поднимаются на значительную высоту. Кладок, как
правило, две. Гнезда с полным количеством яиц первой кладки в середине ап-
реля, второй — в середине июня. Гнезда у Ташкента преимущественно на ка-
рагаче, реже на ивах, фруктовых деревьях и пирамидальных тополях Гнезда
по форме и устройству подобны гнездам европейских зеленушек. Размеры
гнезд: ширина по диаметру — от 100 до 110 мм, высота — 45—55 мм и ши-
рина (диаметр) лоточка 55—67 мм (Зарудный, 1913). Яиц в полной кладке
4—5. Цвет основного тона почти белый с едва заметным голубоватым или зеле-
новато-голубоватым оттенком. Иногда оттенок розоватый, иногда желтова-
тый. Отметины на яйцах многочисленны, имеют неправильные очертания и
представлены тенями, пятнами, точками и каракулями. На тупом конце может
быть венчик. Размер яиц: A13) 20,1—22,8x14,3— 15,4, в среднем 21,9х
X 14,35 мм (Зарудный 1913). Время насиживания яиц и пребывания птенцов
в гнездах одинаково с европейской зеленушкой. Молодых, вылетевших из
гнезд, Зарудный A913) наблюдал 5 мая птенцов; примерно недельного
возраста, находившихся в гнезде (вторая кладка), нашел 19 июня.
Линька. В обычном для всех вьюрковых порядке.
Пение туркестанской зеленушки незамысловато, более громко и еще
менее красиво, чем у европейской (Зарудный, 1913).
Питание. В подробностях не изучено. Зерна различных растений и
некоторые ягоды, в том числе арчевые. Кормятся туркестанские зеленушки так-
же насекомыми, в особенности жесткокрылыми и мелкими перепончатокрылы-
ми. Молодых кормят всевозможными насекомыми и их личинками.
Описание. Размеры. Крупнее номинального подвида. Длина крыла самцов A5)
84,8—92,4, самок E) 85,5—92,0, в среднем 87 и 87 мм (Зарудный, 1913).
Окраска по сравнению с европейской зеленушкой более бледная и серые тона развиты
сильнее. Каемки оснований наружных опахал первостепенных маховых беловато-желтоватые.
Сильно развит желтый цвет на лбу, над глазами, на щеках и в передней части ушной области.
30. Китайская зеленушка Chloris sinica L.
Fringilla sinica. Linnaeus. Syst. Nat., изд. XII, 1766, стр. 321, Китай.
Распространение. Ареал. Китай, Япония, Камчатка, Курильские о-ва,
Сахалин, верхн. и средн. Приамурье, Уссурийский край, Маньчжурия, Корея;
залеты на Командорские о-ва.
Характер пребывания. Оседлая и кочующая птица.
Биотоп. Культурные древесные ландшафты, долины, покрытые лесом
нижнего пояса гор, преимущественно возле обработанных полей (Пржеваль-
ский, 1876), кустарниковые поросли среди хвойных и лиственных лесов. Верти-
кально поднимается в горы до 1200 м.
Подвиды и варьирующие признаки. Образует несколько подвидов, отличающихся между
собой размерами и деталями окраски. Ch. s. sinica Linnaeus, 1766 — Китай, Ch. s. minor
Temminck etSchlegel, 1766 — Сахалин и Япония; Ch. s. kawarahiba T e m m in с k,
1835 — Камчатка; Курильские о-ва, Ch. s. ussuriensis H а г t e г t, 1903—басе. р. Уссури, Ко-
рея, Маньчжурия, сев. Китай; Ch. s. chabarovi S t e g m a n n, 1929 — верхн. и средн. Амур и
прилежащие части сев. Монголии; Ch. s. kittlitzi S e e b о h m, 1890— о. Бонин.
Камчатская зеленушка Chloris sinica kawarahiba Те mm.
Fringilla kawarahiba. Temminck. Planches Color. 1885, табл. 558, фиг. 1, Япония.
Распространение. Ареал. Камчатка, Курильские о-ва, залетает на
Командорские о-ва, во время зимних кочевок до Японских о-вов.
Характер пребывания Оседлая птица на всем ареале, совер-
шающая нерегулярные редкие кочевки.

188
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Биотоп. Опушки и ку-
старники среди хвойных лесов.
Кустарниковые поросли у верх-
него предела стланцев. Подни-
мается на Камчатке по склонам
вулкана Крашенинникова до
1200 м (Аверин, 1948).
Численность. На
Камчатке в зоне сомкнутых
стланцев не редка, в поясе леса
и на побережье весьма много-
численна (Аверин, 1948). Во-
робьев A947) на о-ве Кунашири
в группе Курильских о-вов до-
был всего один экземпляр —
очевидно, немногочисленна там.
Экология. Размноже-
ние. Не изучено. Описания
гнезд, яиц и птенцов в литера-
туре нет. Зимами часть птичек,
видимо, откочевывает, но изве-
стное количество зеленушек
встречается на Камчатке в тече-
ние круглого года. Воробьевым
A947) добыт на о-ве Кунашири
взрослый самец 10 июля, оче-
видно из гнездящейся пары.
Линька. В одинаковой последовательности смены оперения и в те же
сроки, как и у других вьюрковых.
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. Одинаковые с европейскими зеленушками.
Карта 28. Распространение китайской зеленушки
Chloris sinica
1—Ch s. kawarahiba, 2 — Ch. s. ussurtensts, 3 — Ch s.
chabarovi, 4 — Ch. s. minor, 5 — Ch. s. kittlitzi, 6 —Ch. s.
sinica; a — граница гнездовий
Рис. 41. Китайская зеленушка

КИТАЙСКАЯ ЗЕЛЕНУШКА 189
Описание. Размеры. Длина крыла самцов A0) 76,2—88,9, самок G) 76,6—85,3, в сред-
нем 79 и 79 мм. Длина хвоста около 60 мм, клюв 12—13 мм.
Окраска. Отличается от европейских зеленушек более яркими зеленовато-желтыми
тонами. У самцов во взрослом оперении лоб, темя, затылок и щеки — темные, буровато-серые;
спина буровато-оливково-зеленая, поясница зеленая, самые длинные перья надхвостья серые;
первостепенные маховые яркожелтые в основной половине, черные с узкой беловатой каймой
у вершины; вершины задних второстепенных маховых с широкими серыми ободками; хвост
желтый у основания, черный с узкими сероватыми каемками у вершины; средние рулевые чер-
ные до основания, с узкими желтоватыми каемками в основной половине; горло, грудь и бока —
оливково-буровато-желтые, нижняя часть брюха, подкрылья и подхвостье яркожелтые.
Окраска самок бурее и туе клее.Молодые птицы похожи на самок, но с выделяющимися
в виде продольного рисунка темными серединами перьев на верхней и нижней сторонах тела.
Уссурийская зеленушка Chloris sinica ussuriensis Hart.
Chloris sinica ussuriensis. H a r t e г t. Die Vogel d. Pal. Fauna, 1903, стр.104, Сидеми.
Распространение. Ареал. Южные части Уссурийского бассейна, хре-
бет Сихотэ-Алинь, Корея, Маньчжурия, сев. Китай (северная часть Чжилий-
ской провинции) и о. Аскольд.
Характер пребывания. Оседлая птица, предпринимающая ко-
чевки. В юж. Приморье держится весь год.
Биотоп. Древесные культурные ландшафты — сады, парки, кустар-
никовые изгороди. Хвойные и широколиственные леса (Ливеровский и Колес-
ников, 1949), долины нижнего пояса гор, кустарники по долинам рек.
Численность, Обычна в зоне широколиственных и хвойных лесов
южной части советского Дальнего Востока.
Экология. Размножение. По наблюдениям Воробьева, интенсивное
пение самцов можно слышать с конца марта. Гнездо помещается чаще всего на
яблонях, а также на елях, на концах их ветвей; это довольно плотная и красивая
постройка, основу ее составляют клочки ваты, шерсти и сухой травы, лоточек
выстлан толстым слоем волос. Поперечник лоточка 64—50 мм, глубина его
40 мм. В году две кладки. Полная кладка содержит 5 яиц. Они имеют голубо-
ватую окраску с фиолетовыми и коричневыми крапинками и пятнышками,
сконцентрированными на тупом конце яйца. Размер их: E) 19,6—20,2x14,0—
15,0, в среднем 19,9х 14,5 мм. В гнезде, найденном у Ворошиловска-Уссурий-
ского26мая 1946 г., было 2 яйца, al июня в нем былобяиц; нов другом гнез-
де у с. Шкотово 25 мая 1947 г. было уже 3 больших птенца.
Л и н ь к а. В обычном для вьюрковых порядке. Пржевальский сообщает
A876), что взрослые экземпляры, добытые в конце августа, находятся «в сильном
линянии».
Питание. Не изучено. В желудках птиц, добытых Воробьевым, были се-
мена гречихи; кроме полей гречихи, нападают в конце лета на подсолнух,
принося этим заметный вред.
Описание. Размеры несколько поменьше, чем у предыдущей формы. Крыло 75—83 мм.
Окраска оперения у самцов в свежем наряде несколько серее. Спина с сероватым
оттенком, окраска нижней стороны тела сравнительно бледная. Подробное описание первого
наряда молодых птиц дает Бианки A907). Перья всего верха в более или менее явственных бу-
рых или черновато-бурых наствольях, на голове и задней стороне шеи с оливково-бурыми, на
межлопаточной обл., спине, лопаточных и кроющих крыла — коричнево-бурыми, на надхвостье
и кроющих хвоста— с рыжеватыми ободками; маховые черные с желтой основной частью наруж-
ного и внутреннего опахал, первостепенные маховые с сероватыми вершинками, второстепенные
маховые с такими же концами и с более или менее широкими песочного цвета каймами на на-
ружном опахале, которые особенно широки на третьестепенных маховых, не имеющих серых
концов; кроющие первостепенных маховых черные; перья крылышка черные с желтоватыми
ободками; бока головы желтовато-бурые в неявственных наствольях, с более выраженной жел-
тизной на месте бровей и щек; горло беловатое, на границе щек желтое в слабых темных наст-
вольях; зоб, грудь и бока тела бледного рыжевато-желтого цвета в черных стерженьках, почти
исчезающих на брюхе; нижние кроющие хвоста более яркого желтого цвета в узких, но резких
черных наствольях; рулевые черные с желтым основанием и буровато-серыми ободками. Клюв
бледнорогового цвета, середина подклювья желтоватая; ноги желтовато-бурые.

190 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Амурская зеленушка Chloris sinica chabarovi Stegm.
Chloris sinica chabarovi. Stegmann. Journ. f. Ornith., 1929, стр. 247, Кумара.
Распространение. Ареал. Средн. Амур от Мал. Хингана до Джалинды,
вероятно часть Маньчжурии; зимами в Маньчжурии до Харбина (Штегман,
1931).
Характер пребывания. Оседлая, в осенне-зимний период ча-
стично кочующая птица.
Биотоп. Одинаков с предыдущей формой.
Численность. Данные отсутствуют.
Экология. Не изучена.
Описание. Размеры одинаковы с уссурийской зеленушкой — крыло 77—83 мм.
В-оперении самцов окраска более темнобурая, верхняя часть крыльев темнее, сгиб
крыла несколько желтее, серый цвет на голове, надхвостье и нижней стороне тела тусклее.
Самки отличаются от самок уссрийских зеленушек не так хорошо, как самцы (Штегман, 1929).
Японская зеленушка Chloris sinica minor Те mm. et Schleg.
Fringilla kawarahiba minor. Temminck etSchlegel. Fauna Japon., Aves, 1850, табл.
49, стр. 89, Япония.
Синоним. Chloris sinica lonnbergi. M о m i у a m a. Annot. Orn. Orient., I, 2, 1928, стр. 179,
Южн. Сахалин.
Распространение. Ареал. Сахалин, Японские о-ва, о-ва Квельпарт.
Характер пребывания. Гнездящаяся, на Сахалине и Хоккай-
до перелетная птица, южнее — оседлая.
Биотоп. Культурный ландшафт от уровня моря до 1000 м н. у. м., об-
ращенные к полям окраины лесов, сады городов.
Численность. Обычная птица.
Экология. Не изучена. В более южных частях Японии гнездование начи-
нается в конце марта Гнезда помещаются довольно высоко как на хвойных,
так и на лиственных деревьях.
Описание. Размеры. Мельче курильского подвида. Длина крыла 81—84 мм, хвост
55—56 мму клюв 10—11,5 мм (Хартерт, 1910).
Окраска. Спина более зеленовато-оливково-бурая, чем у предыдущего подвида, верх
головы чище, пепельно-серый, почти шиферный, брюшная сторона тела несколько зелено-
ватее.
РОД ЩЕГЛЫ CARDUELIS BRISSON, 1760
Тип Fringilla carduelis
Главные синонимы: Spinus Koch, 1816, тип Fringilla spinus.— Chrysomitris
В о i e, 1828, тип тот же.— Acanthis Borkhausen, 1797, тип Fringilla linaria. — Cannabi-
па В r e h m, 1828, тип Fringilla cannabina.— Linaria Bechstein, 1802, тип тот же.—
Linota Bonaparte, 1831, тип тот же.
31. Щегол Carduelis carduelis L.
Fringilla Carduelis. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 180, Швеция.
Русское название. Народное, широко распространенное.
Распространение. Ареал. Европа к северу до 64° с. ш. в Скандинавии
(по Нитхаммеру, 1937 — только до 61°), Британские о-ва (но на Гебридских,
Оркнейских и Шетландских о-вах только залетом) и о-ва Средиземного моря,
Канарские и Азорские о-ва, Мадейра, Марокко, Алжир, Тунис и Киренаика,
Египет, Мал. Азия, Палестина, Сирия, Иран, Афганистан, Белуджистан и
западные Гималаи от Кашмира до Кумаона. В СССР вся Европейская часть от

ЩЕГОЛ
101
южных границ (включая Крым и Кавказ) на север почти до Архангельска
(гнездится в Приозерном, Няндомском и Красноборском районах области;
Паровщиков), но восточнее в Молотовской обл. севернее 60° 30', видимо, не
держится (Воронцов, 1939). За Уралом щегол распространен к северу до
Тобольска, Томска и Енисейска (но нормально до Красноярска), восточ-
ная граница охватывает Минусинскую низменность и зап. Саяны, изредка
птица бывает под Иркутском, у берегов Байкала бывают только залетные.
Южная граница проходит по южным склонам хребта Танну-Ола, через южн.
Алтай, охватывает Зайсанскую котловину, идет через Тарбагатай и, становясь
опять восточной, идет на юг по Тянь-Шаню и пересекает Таджикистан, так
что Памир и Вахан остаются вне области распространения этой птицы.
Карта 29. Распространение щегла Carduelis carduelis
1—С. с. carduelis, 2 — С. с. brltannlca, 3 —С. с. parva. 4 — С. с. weigoldi, 5 — С. с. propeparva,
6 —С. с. tschusi, 7— С. с. afrlcana, 8 — С. с. niediecki, 9—С. с. iranensis, 10—С с. balcanica,
11—С с. rumaeniae, 12 —С. с. major, 13 —С. с. brevlrostrls, 14 — С. с. nicolskll. 15 —С. с. subulata,
16 — С. с. poliakovi, 17 —С. с. paropanisi, 18 — С с subcaniceps, 19 — С. с. caniceps; a — граница
гнездовий
Характер пребывания. Оседлая и кочующая птица, совершаю-
щая неправильные осенне-зимние кочевки на сравнительно недалекие расстоя-
ния от гнездового ареала.
Биотоп. Культурные древесные ландшафты — сады, парки, кладби-
ща, бульвары, скверы, приарычные аллеи. Разреженные смешанные, хвойные и
лиственные, леса и рощи. Поляны с отдельно стоящими деревьями, древесные
насаждения островного характера в степных и полупустынных ландшафтах, ту-
гаи и пойменные леса с редким древостоем. Необходимо наличие среди древес-
ной растительности открытых пространств — лугов, возделанных полей, по-
росших сорняками залежей, огородов. В горных странах опушки лесов и доли-
ны рек. Избегает обширных и сырых хвойных и лиственных лесов.
Подвиды и варьирующие признаки. Ряд подвидов, отличающихся между собой размерами,
окраской, особенностями экологии, имеются островные формы. Подвиды, распространенные
в западных частях ареала, имеют черную окраску верхней части головы — группа черноголо-
вых щеглов, формы восточной части ареала — дымчато-серую: группа седоголовых щеглов.
Обе группы сходны между собой пластическими признаками. К черноголовой группе
принадлежат следующие подвиды. С. с. carduelis Linnaeus, 1758—сев. и центр. Европа,
без Британских о-вов; в СССР на юг до Черного моря (без Крыма и Кавказа), С. с. britannica
Н а г t е г t, 1910— Британские о-ва; С. с. parva Tschusi, 1901 — зап. Канарские о-ва,

192 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Азорские о-ва и о-в Мадейра; С. с. weigoldi Reichenow, 1913— Португалия, и зап. Испания
к северу до Сантандера, к югу до Гренады и Мурсии; С. с. propeparva J о г d a n s, 1924— Ба-
леарские о-ва; С. с. tschusi А г г i g о n i, 1902—Корсика, Сардиния; С. с. africana Н а г t e г t,
1910—вост. Испания (от Сиудадреаля), Марокко, Тунис и Киренаика; С. с. balcanica S а с h t-
1 е b e n, 1919 — Югославия, Албания, Греция, Ионические о-ва и южн. Болгария; С. с. ги-
maeniae Tschusi, 1909 — сев. Болгария и Румыния; С.с. niediecki Reichenew, 1907 —
Палестина, юго-восток Мал. Азии (запад Мал. Азии, Кипр и Египет в подвидовом отношении
неизвестны); С. с. iranensis S а г u d n у, 1913—юго-западный Иран (Исфаган, Шираз, Касхан);
С. с. major Taczanowski, 1879— Сибирь к востоку от Урала до Тюмени и Томска; С. с.
brevirostris Sarudny,— 1889—Кавказ и сев. Иран до Астрабада; С. с. nikolskii M о 1-
t s h a n о v, 1916 — Крым. К группе сероголовых подвидов относятся С. с. subulata G 1 о g e r,
1833— Алтай и Тарбагатай; С. с. paropanisi К о 1 1 i b а у, 1910 — Тянь-Шань; С. с. subcani-
ceps Sarudny, 1916 — Туркменская ССР, Иран до Астрабада на западе, Белуджистан и
Афганистан; С. с. caniceps Vigors, 1831— зап. Гималаи от Кашмира до Кумаона.
Обыкновенный, или европейский, щегол Carduelis carduelis carduelis L.
Распространение. Ареал. Зап. Европа без Британских о-вов, Пире-
неев и Балкан. В СССР — Европейская часть территории страны. Север-
ная граница ареала, приблизительно от 60° (в Архангельской обл. обычен в
Приозерном районе, есть в Няндомском и Красноборском районах; Паровщи-
ков) у западных государственных границ, на восток до Урала, но от Средн.
Волги (Ульяновск и Казань) и Камы (Молотов) полоса переходная к следующе-
му, более крупному подвиду; на юге от Молдавской ССР, через южн. Украину к
Средн. Поволжью (Камышин) и Южн. Уралу (устье р. Сакмары; возможно, юж-
ной окраиной Зап. Сибири доходит до Кокчетавских боров, Штегман, 1934).
Во время осенне-зимних кочевок залетает до о-вов Средиземного моря, вост.
Африки, Крыма и Закавказья.
Характер пребывания. Оседлая и нерегулярно кочующая в
осенне-зимний период птица.
Биотоп. Преимущественно лиственные и смешанные разреженные леса,
светлые рощи, дубравы, негустые пойменные леса, чередующиеся с выгонами,
лугами, пахотными участками, большими полянами. Культурные древесные
ландшафты вблизи от городов и сел и внутри их черты. Избегает чистых хвой-
ных лесов, но в хвойных насаждениях с примесью лиственных (березы,осины,
дуба) гнездится. Во время кочевок — открытые пространства (поля, огороды,
пустоши, заросли сорняков) с разбросанными среди них отдельными группами
деревьев или рощ.
Численность. По точному подсчету, произведенному Компанийцем
A940), на 25 гектарах дубового леса в Харьковской обл. гнездилось в одном
участке 18 пар щеглов, в другом — 7 пар. В Карело-Финской ССР, Ленинград-
ской и Новгородской обл. редок (Бианки, 1917), в Псковской, Калининской —
обычен, в Горьковском крае малочислен в северной части и обыкновенен в юж-
ной (Серебровский, 1918), в Костромской — редок (Кирпичников, 1915), в боль-
шинстве других мест обыкновенен и многочислен, но в Днепропетровской редок
на гнездовье и обычен во время кочевок (Вальх, 1899, 1911), в Донецком округе
обыкновенен (Аверин, 1911), в Приазовье редок (Алфераки, 1910), в Закарпат-
ской обл. обычен и распространен повсюду (Кистяковский, 1950).
Экология. Размножение. Весеннее оживление в стайках кочую-
щих щеглов наступает очень рано, уже с февраля. В начале апреля зимующие
стайки щеглов разбиваются на пары и занимают будущие гнездовые участки.
Образование пар происходит незаметно, и особого тока, за исключением особен-
ной весенней манеры пения, не бывает. При наличии удобных для гнездо-
вий мест пары щеглов поселяются близко друг от друга, причем охраны ограни-
ченных гнездовых ареалов от других пар не наблюдается. Несмотря на раннюю
разбивку на пары, щеглы к постройке гнезд приступают сравнительно поздно—
не ранее, чем деревья покроются распустившейся листвой, т. е. примерно в

ЩЕГОЛ 193
начале мая. Гнезда щеглы строят на горизонтально отходящих от главных
стволов ветвях высоких деревьев, далеко от главного ствола, как правило,
не ниже 4—6 м над землей. По данным Шнитникова A913), излюбленные дре-
весные породы для устройства гнезд у щеглов — конский каштан и высокие
фруктовые деревья. Постройка гнезда производится самкой, а самец лишь
изредка подносит ей строительный материал. Гнездо строится 10—12дней.
Когда выведен остов гнезда и при дальнейшей его стройке спаривание птиц
происходит чаще всего в нем. Этот процесс легко наблюдать по привлекающим
к себе внимание, совершенно особо звучащим, «призывающим» самца позывам
самки, звучащим, как часто повторяющееся, высокое «зи-зи-зи, зи-зи-зи».
Гнезда щеглов — красивые, изящные, прочные и небольшие сооружения,
они имеют правильную полушаровидную форму, толстые боковые стенки и ок-
руглый углубленный лоточек. Боковые стенки остова свиваются из тонких и
гибких травинок, стебельков и корешков, плотно переплетаемых между собой
и скрепляемых паутиной. Снаружи в стенки гнезда вплетаются кусочки мха,
обрывки березовой коры, лишайники. Изнутри лоточек гнезда выстилается
конским волосом, шерстью, перьями и чаще всего растительным пухом ив и то-
полей. Диаметр гнезда около 9—10 см, диаметр лоточка — 4—5,5 см, глубина
лоточка около 2,5 см. Полная кладка содержит 4—5 яиц.
Как правило, щеглы, гнездящиеся в центральных и южных частях ареала,
выводят птенцов дважды в год. Некоторое количество щеглов не принимает
участия в размножении и в то время, когда гнездовый период в полном раз-
гаре, встречаются небольшие стайки их по 5—8 птиц в каждой. Первые кладки
с полным количеством яиц отмечены: в Ленинградской обл. — в первых чи-
слах июня, в центральных областях — в конце мая, в Киевской обл. — в се-
редине мая, в Куйбышевской обл. — в середине июня, в Закарпатской обл.—
в 10-х числах июня (Портенко, 1950).
Самка откладывает яйца ежедневно и приступает к насиживанию после
второго яйца. Яйца имеют очень тонкую и нежную скорлупу зеленовато-
белого или голубоватого основного тона и покрыты фиолетово-бурыми и фио-
летово-серыми глубокими пятнышками, штрихами, черточками, образующими
на тупом конце яйца негустой венчик. Размеры яиц из Харьковской обл.: A1)
17—18,9x13,0—14,1, в среднем 18,14x13,47 мм (Сомов, 1897); 19,1—20х
х14—14,3, в среднем 19,55x14,13 мм (Зарудный). Яйца насиживает одна
самка; насиживание продолжается 13—14 дней. Птенцы находятся в гнезде
13—15 дней. Вылет молодых щеглов из гнезд наблюдался в Смоленской обл.
20 июня (Огнев, 1909), в Киевской — 17 июня (Шарлеман, 1915), в Мин-
ской— 11 и 17 июня (Шнитников, 1913).
Птенцов по оставлении ими гнезд еще дней 6—8 кормят родители.
Перейдя к полной самостоятельности, птенцы собираются в небольшие
стайки, состоящие из нескольких выводков. Первоначально небольшие
стайки щеглов со временем увеличиваются, и эти стайки июль и август кочуют
вблизи от гнездовий, посещая рощи, парки, сады, огороды и особенно заросли
высоких сорняков — репейников, лопухов и дикорастущей конопли. По-
сещают кочующие щеглы и посевы подсолнечников. В сентябре стайки щеглов
увеличиваются в результате соединения небольших стаек вместе, и осенние
стаи щеглов насчитывают по нескольку сот птиц. Эти стаи частично кочуют
осень и зиму вблизи от гнездовий, частично отлетают южнее на более или менее
значительные расстояния.
Суточное поведение щеглов во время осенне-зимнего периода. Ночи стаи
и стайки щеглов проводят где-нибудь в средних густых ветвях деревьев и ку-
старников. Ранним утром проснувшиеся щеглы, почистившись и пощебетав,
постоянно ссорятся друг с другом, перелетают с растения на растение, подве-
шиваются к головкам репейников и к корзинкам подсолнечников, принимая
разнообразные позы. Насытившись, часам к 10—11 утра, щеглы отправляют-
13 Птицы СССР, т. V

194
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ся на полуденный отдых на высокие деревья, где проводят часа два-три,
начиная уже с января потихоньку напевать свои песенки. Так как в стайке од-
новременно поет много самцов, то такой щеглиный хор слышен бывает издали.
В это же время щеглы летают на водопой, места которого определенны и излюб-
ленны у отдельных стай. Почти ежедневно (если водопой — неглубокие ручьи
и отмели) птицы, напившись воды, купаются. Часов в 14—15 щеглы снова ле-
тят кормиться, а с наступлением ранних сумерек отправляются на ночлег.
Начиная с первых чисел сентября, щеглы держатся стаями, но количество птиц
в таких стаях не одинаково. Наряду с огромными в несколько сот особей
стаями, встречаются и маленькие стайки по 8—10 птиц, а также и отдельные
птицы, возможно, отбившиеся от
своих стай. Очень часто стаи щег-
лов на местах своих кормежек сое-
диняются в смешанные стаи с дру-
гими мелкими зерноядными птица-
ми — овсянками, вьюрками, репо-
ловами, зеленушками, зябликами,
но вспугнутая подобная стая в
воздухе сейчас же разлетается на
отдельные «видовые» стайки. Пи-
таясь на высоких стеблях сорня-
ков, щеглы сравнительно мало стра-
дают зимой от глубоких снегопадов,
но, как на это указывал Формозов
A946), на них губительное действие
оказывают длительные ненастные,
сырые и морозные, дни, сопровож-
даемые сильным инеем, покры-
вающим толстой коркой стебли
растений. После таких дней с инеем можно встретить стайки осла-
бевших птиц среди даже значительных поселков, куда птицы спасаются от
непогоды.
Линька. Щеглы линяют с обычной для всех вьюрковых последователь-
ностью смены оперения, начиная с последних чисел июля. У молодых птиц про-
цесс первой осенней линьки и получения оперения взрослых птиц иногда задер-
живается, и не вполне перелинявшие молодые щеглы, легко отличимые от
взрослых наличием пестрин на груди и брюхе и отсутствием красного цвета
вокруг клюва, встречаются до середины октября. У большинства же линька
оканчивается к середине сентября.
Питание. Изучено недостаточно. Основная пища щеглов — семена раз-
личных растений, из которых они предпочитают другим семена репейников,
лопухов, конского щавеля и других. Птенцов, как у остальных вьюрковых, вы-
кармливают преимущественно насекомыми, ловко выбирая их своими тонкими
и длинными клювами из венчиков цветов плодовых деревьев.
Полевые признаки. (Общие для всех подвидов щеглов). Размер примерно
с воробья, но телосложение менее плотное. Полет волнистый, «прыгающий».
Общая окраска летящих птиц светлая, почти белая издали. Вблизи оперение
пестрое, многокрасочное. Крылья и хвост черные. На крыльях яркожелтые
большие пятна, клюв окружен широкой красной полосой, по бокам зоба, ра-
спространяясь на верхнюю часть груди, на белом фоне два светлокоричневых
пятна. Позывной крик «ци-и вит», оканчивающийся рассыпной трелью. При
полете немолчный щебет, вроде «пить-по-пить», «пить-по-пить». При ссорах
резкий, трещащий крик «рэ-рэ-рэ-рэ».
Пение. Состоит из громких с замедляющимся ритмом возгласов, сви-
стов, стукотни и трескучих звуков (Промптов, 1949). Оно содержит разную сту-
Рис. 42. Щегол

ЩЕГОЛ 195
котню, теньканье, раскаты... в одно, два, три колена, что называется «веретен-
ками»... редко попадаются щеглы и с колокольчиком (Шамов, 1910).
Описание. Размеры и строение. Клюв длинный и острый (длина клюва у нозд-
рей вдвое больше ширины его у ноздрей). Хвост недлинный, обрез его выемчатый. Крылья длин-
ные, формула их 2>3>1>4... Лапа короткая и сильная. Длина тела самцов D1) 130—157,
самок B0) 130—157, в среднем 148,9 и 144,7 мм, размах самцов D2) 230—270, самок A9) 240—
289, в среднем 255,9 и 251,5 мм. Длина крыла самцов A09) 74,4—87,5, самок DП 75—84,5,
в среднем 82,5 и 76,8 мм. Длина хвоста около 50 мм. Вес самцов D) 16—20, в среднем 17,5 г.
Окраска. У взрослого самца оперение лицевых частей, передней части темени и гор-
ла яркокрасные; уздечка черная, темя, малые и средние кроющие крыла, основания больших
кроющих крыла, маховые и рулевые черные; вершины больших кроющих крыла и основания
маховых яркожелтые; пятна у вершин маховых, основания двух или трех крайних рулевых,
надхвостье, пятно на затылке и щеки белые; спина бурая; бока тела и грудь светлые, бледно-
буроватые; поперек горла бледнобуроватое пятно; остальное оперение нижней части тела —
белое. Радужина бурая, ноги розовато-мясного цвета, клюв розовато-желтоватый, темнеющий
к вершине.
Самки окрашены сходно с самцами, но общий тон оперения у них тусклее и темнее. Крас-
ный цвет на голове несколько менее распространен и не бывает особенно ярким.
У молодых птиц в гнездовом наряде нет черного и красного цвета на голове, верх грязно-
буроватый, с темными вершинами перьев, белые пятна на вершинах и рулевых крупные, вся
нижняя часть тела в буроватых пестринах.
Сибирский щегол Carduelis carduelis major Tacz.
Carduelis major. Taczanowski. Proceed. Zool. See. London, 1874, стр. 667, Туркестан
(по пролетным экземплярам).
Распространение. Ареал. Зап. Сибирь к востоку от Урала. Северная
граница примерно по линии через Тобольск (Тарунин, 1928), Томск (Шухов,
1926), Енисейск (Сушкин, 1938), восточная — от Енисейска к Красноярску и
зап. Алтаю, южная — через Барнаул (Велижанины, 1928) и Семипалатинск
(Хахлов и Селевин, 1928) и опять к северо-западу на Урал. (Однако в Кокче-
тавских борах, возможно, номинальный подвид). Во время осенне-зимних коче-
вок залетает до Прикамья, Семиречья и Туркмении.
Характер пребывания. Оседлая и частично кочующая птица.
В Павлодарской области у Иртыша бывают регулярно с октября по март (Бёме),
в Карагандинской области отдельными небольшими стайками ежегодно зи-
мами (Бёме), в Сев. Казахстане (Кустанайская обл.) исключительно редко, слу-
чайно залетная птица (Гептнер, 1925). По Шнитникову A949), в Семиречье осен-
ние стайки щеглов обычно показываются в начале ноября, а весной улетают в
начале марта, иногда задерживаясь до апреля.
Биотоп. Пойменные рощи по долинам рек и речек, лиственные леса с
подседом из кустарников; опушки хвойных негустых лесов.
Численность. На большей части своего ареала немногочисленная
птица, под Томском и под Барнаулом гнездится в значительном количестве
(Шухов, 1926, и Велижанины, 1929), в долине реки Ини (Кузнецкий бассейн)
обычен (Скалой, 1927), в районе Семипалатинска гнездится в незначительном
количестве и многочислен во время кочевок (Хахлов и Селевин, 1928).
Экология. Данные отсутствуют. По Скалону A927), молодые щеглы ле-
тают выводками в Кузнецком округе уже в середине июля.
Линька. В обычном порядке для всех вьюрковых.
Питание. Не изучено. Во время осенних кочевок щеглы особенно охот-
но посещают подсолнечники.
Описание. Размеры. Крупнее предыдущего. Крыло 85—89 мм. Длина крыла са-
мок B0) 76,5—85,5, в среднем 80,49 мм.
Окраска. Все оперение светлое. Бурые пятна на груди менее буроваты, более светлые
и занимают меньшую площадь. Нижняя сторона значительно светлее, охристо-буроватый от-
тенок едва заметен.

196 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Кавказский щегол Carduelis carduelis brevirostris Sar.
Carduelis elegans brevirostris. Zarudnoi. Bull. Soc. Nat., Moskou, 1889, стр. 133, Баку.
Cdli i Зй Bll S Nt M 1893, 505
9
g , , , р , у
Синонимы: Carduelis minor. Зарудный. Bull. Soc. Nat. Moscou, 1893, стр. 505,
Астрабад.—Carduelis carduelis harmsi. Зарудный. Орнит. вестн., 1911, стр. 98,
nomen emend. — Carduelis carduelis loudoni. S а г u d n y. Orn. Monatsb., 1906, стр. 48, сев.
ИCdli dli lhi К О 1915 313 Х
ру , , р ,
Астрабад.—Carduelis carduelis harmsi. Зарудный. Орнит. вестн., 1911, стр. 98,
nomen emend. — Carduelis carduelis loudoni. S а г u d n y. Orn. Monatsb., 1906, стр. 48, сев.
Иран.— Carduelis carduelis colchicus. Кудашев. Орнит. вестн., 1915, стр. 313, Хоста.
Распространение. Ареал. Кавказ, к северу по крайней мере до Ставро-
поля, Закавказье, прилежащие части сев. Турции и сев. Ирана (Гилян — Астра-
бад).
Характер пребывания. Оседлая птица, совершающая в осенне-
зимний период незначительные кочевки, спускаясь на зиму из верхней поло-
сы гор — ниже. Увеличение числа щеглов на Сев. Кавказе, когда к местным
подлетают с севера обыкновенные щеглы, наблюдается во второй половине
ноября. Уменьшение количества зимовавших щеглов — с первых чисел марта
Б и о т о п. Чаще всего культурные древесные ландшафты — сады, пар-
ки, приарычные аллеи. Светлые рощи по берегам рек, опушки лиственных и
реже хвойных лесов. В горы поднимается по долинам рек и по ущельям до
верхнего пояса древесной растительности, до 2000 м.
Численность. Почти всюду в крае, где имеется древесная раститель-
ность, многочислен. В лесной области зап. Кавказа (Кавказский государствен-
ный заповедник), встречаясь всюду, в полосе широколиственных и хвойных ле-
сов немногочислен. Зимами все щеглы спускаются из верхних зон в широколи-
ственные леса (Аверин и Насимович, 1938), в Закавказье (сады и леса по Куре,
на Мал. Кавказе по р. Тертеру, в лесу около Саракамыша, на южных склонах
Главного хребта) многочисленны (Сатунин, 1907), в Аджарии и Мингрелии
Грузинской ССР обычен (Кобылин, 1908), за исключением самого Черномор-
ского побережья в Батумской обл., в юго-зап. Закавказье всюду обычен (Не-
стеров, 1911), в Армении и Нахичеванской авт. обл. Азербайджанской ССР
обыкновенен (Бобринский, 1915), в районе Ставрополя обыден (Динник, 1886),
в районе Малки многочислен (Россиков, 1884, 1888), в Дагестане (Махач-Кала,
Гуниб, Ботлих, Буйнакск), на побережье Каспийского моря (Самур, Били-
джи, Кизляр), в степной части Прикаспийских степей, где есть древесные на-
саждения (Ачи-Кулак, Терекли-Мектеб, Моздок) и в зоне лесов предгорий
Грозненской обл., Сев. Осетии, Кабардинской АССР и в парках курортовМи-
нераловодской группы — всюду обычен (Бёме, 1925, 1926, 1928, 1933).
Экология. Размножение. Распадение стаек и образование пар с
середины апреля. Постройка гнезд и сроки откладывания яиц сильно растя-
нуты — с первых чисел мая до начала июня. Если бывает вторая кладка, то она
в средних числах июля, и молодые покидают гнезда только в начале августа.
Первые вылетевшие молодые, покинувшие гнезда, отмечены на Сев. Кав-
казе 18 июня. Гнезда устраиваются чаще всего на конских каштанах и на колю-
чих ветвях белых акаций. Группировка стаек с начала августа.
Л и н ь к а. В обычном порядке. У молодых кавказских щеглов смена пер-
вого оперения на наряд взрослых птиц иногда задерживается до конца но-
ября (возможно, что это птенцы второй кладки).
Питание. В подробностях не изучено. В период гнездовья щеглы кор-
мятся и выкармливают молодых, собирая насекомых на цветущих фруктовых
деревьях и на белых акациях. Во время осенне-зимних кочевок масса щеглов
держится по зарослям высоких сорняков и по лесным опушкам, где много
ольховых деревьев.
Описание. Размеры. Заметно мельче обыкновенного щегла. Крыло 75—82 мм.
Окраска. Верхняя часть тела — спина и плечи светлее, чем у обыкновенного щегла,
с сероватым оттенком. Красный цвет вокруг клюва темнее, буро-коричневые пятна по бокам
груди более тусклы в занимают большее пространство, продолжаясь и на верхнюю часть боков.

Щегол 197
Крымский щегол Carduelis carduelis nikolskii Moltsch.
Carduelis carduelis nikolskii. Молчанов. Ежегодник Зоол. музея АН, 1916, стр. 44, Крым.
Распространение, Ареал. Крым; весь полуостров, за исключением степ-
ной северной части, где бывает только зимами (Пузанов, 1933).
Характер пребывания. Оседлая птица, совершающая верти-
кальные миграции с верхнего пояса гор в нижележащие зоны.
Биотоп. Редкие леса и открытые лесные поляны горной зоны. Куль-
турные ландшафты — парки, сады, скверы южного берега и северных предго-
рий (Пузанов, 1931).
Численность. Многочисленны во всей лесной полосе Крыма (Ни-
кольский, 1891).
Экология. Подробные данные отсутствуют. Никольский A891) встречал
только что вылетевших из гнезд молодых в Симферополе 20 и 24 июля; Кесс-
лер A859) (Никольский, 1891) встречал выводки в большом количестве у Та-
такоя в июле. Во второй половине августа встречаются большими стаями. Зи-
мами численно увеличиваются за счет подлетающих на зимовку с севера стай
обыкновенных щеглов.
Описание. Крымский щегол занимает промежуточное положение между обыкновенным и
кавказским щеглами. Признаки, отличающие его от этих двух географических форм, не резки.
Размеры несколько крупнее, чем у кавказских щеглов.
Окраска оперения спины немного серее.
Сибирский седоголовый щегол Carduelis carduelis subulata Glog.
Fringilla subulata. G 1 oge r. Aband. Vog. durch Einfiuss Klima's, 1833, стр. 153, Приенисей-
ская Сибирь.
Синонимы: Fringilla orientalis. Eversmann. Addenda II, 1841, стр. 9, Енисей.— Passer
carduelis var. jenisensis. G 1 о g e r. Vollstand. Handbuch, Nat. Vog. Eur., 1834, стр. 349, Енисей.
Распространение. Ареал. Южные части средн. Сибири. Минусинская
котловина, Тувинская обл., сев.-зап. и центр. Алтай, на запад проникает
до Томска, на север до Красноярска и даже Енисейска, южная граница по
южному склону Танну-Ола, в центр., частью — юго-вост. и южн. Алтае.
Вертикальная граница на Алтае до 1700 л*. Зимами и во время осенне-зим-
них кочевок до Семипалатинска (Хахлови Селевин, 1927), Туркестана и Пред-
алтайских степей (Штегман, 1926), случайные залеты отмечены под Чкаловом
(Зарудный, 1888), в Прибайкалье, Даурии и в Западно-Сибирских степях (Ту-
гаринов, 1927).
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица, воз-
можно остающаяся на зимовку в южн. Алтае (Сушкин). По наблюдениям Ва-
хе, на зиму этот щегол не улетает и из центр. Алтая, а иногда образует боль-
шие стаи, кочующие в области гнездовий и состоящие из нескольких сот
птиц.
Б и о т о п. Светлые рощи, чередующиеся с открытой местностью, остров-
ные леса с характером лесостепи, лесные опушки, уремы, отдельные высокие
деревья по течению рек. Избегает глухих таежных участков (Сушкин, 1938).
Численность. В низменных частях Алтая одна из самых обыкновен-
ных птиц. В юго-восточном Алтае довольно обыкновенен по лиственничникам
Курайской степи. В сев.-вост. Алтае немногочислен (Сушкин, 1938). На южных
склонах Саян, по окраинам Минусинской тайги, сравнительно немногочислен;
в Тувинской обл., где по Енисею растет высокоствольная урема, встречается
в большом количестве (Сушкин, 1914), обыкновенен на южных и северных
склонах Танну-Ола по р. Джедан (Тугаринов, 1916), зимами в Предалтай-
ских степях многочислен (Штегман, 1926).

198
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Экология. Размножение. Изучено недостаточно подробно. Вы-
лет птенцов в центр. Алтае происходит около конца июля. В это время Сушкин
A938) встречал на низовье Чулышмана и выводки и уже отбившихся одиноч-
ных птенцов, у которых линька
еще не начиналась.
Л и н ь к а. В обычном для
всех подвидов щеглов порядке.
Питание. В подробнос-
тях не изучено. Семена различ-
ных растений и насекомые.
Полевые признаки. Те же,
что и у черноголовых щеглов, но
в бинокль хорошо заметно отсут-
ствие черного цвета на голове.
Пение. Призывные крики
сходны с позывами черноголо-
вых щеглов. Песня менее звон-
кая, чем у обыкновенного щегла,
но кажется более мягкой и ме-
лодичной (Сушкин, 1938).
Описание. Размеры. Самые
крупные среди подвидов седоголовой
группы. Длина крыла самцов F) 81—85, самок C) 79,5—80,5, в среднем 83 и 80 мм. Вес
самцов D) 19—22,2, в среднем 20,92 г, вес самок B) 20 г.
Окраска. От западных подвидов отличается светлой серой окраской верхней части
тела, отсутствием черного цвета на голове и темени, отсутствием бурого цвета на мантии. Крас-
ный цвет на лицевых частях побледнее. По общему тону окраски сибирский щегол самый блед-
ный из всех седоголовых щеглов.
Тарбагатайский седоголовый щегол Carduelis carduelis poliakovi Suschk.
Carduelis caniceps poliakovi. Сушкин. Список и распростр. птиц русск. Алтая, 1925, стр.
65, деревня Яры на Бухтарме.
Распространение. Ареал. Южн. Алтай и Тарбагатай (Сушкин, 1938);
в предгорьях Алтая прослежен до оз. Белого (близ с. Колыванского) на запад,
а по Аную распространен почти до границы степи (Залесский, 1929).
Характер пребывания. Оседлая, неправильно кочующая
птица.
Биотоп. Негустые лиственничные и кедровые леса. Светлые речные
уремы.
Экология. Не изучена.
Описание. От сибирского седоголового щегла отличается более темными боками головы,
которые лишь бледнеют, но не белеют у красного наличника; кроющие уха серые, но светлее
темени; светлая бровь лишь намечена; бока тела темнее; темная окраска идет дальше на поясни-
цу; в осеннем наряде немного темнее.Клюв, как у сибирского (Сушкин, 1925). По размерам оди-
наков с сибирским седоголовым щеглом.
Туркестанский седоголовый щегол Carduelis carduelis paropanisi Ко 11.
Carduelis caniceps paropanisi. К о 1 1 i b a y. Ornith. Monatsb. 1910, стр. 148, Нарын.
Распространение. Ареал. Тянь-Шань и прилегающие к нему долины.
На север до Алакульской равнины, где щегол гнездится в Степановке, однако
в низинах южн. Прибалхашья не встречается. На восток несколько выходит
за пределы нашей страны по р. Или (гнездится в Кульдже), на запад — известно
спорадическое гнездование в Кара-Тау. На юг не пересекает границ Таджики-
стана, где уже следующий подвид.
Рис. 43. Седоголовый щегол

ЩЕГОЛ 199
Характер пребывания. Частично туркестанские щеглы прово-
дят зиму в районе гнездовий, частично откочевывают на более или менее уда-
ленные расстояния. Обратное движение щеглов в область гнездовий отмечено в
первых числах марта. (Зарудный и Кореев, 1905).
Биотоп. В основном культурные древесные ландшафты (парки, сады,
бульвары, приарычные насаждения), опушки горных разреженных лесов. Нор-
мально ниже 600 м н. у. м. на гнездовье не идет (Степановка, однако,— 350 м),
вверх до зоны елового леса включительно (Шнитников, 1949).
Численность. Многочислен в равнинных частях ареала и менее мно-
гочислен в горах.
Экология. Размножение. В течение года одна или две кладки. Для
постройки гнезд туркестанские щеглы выбирают в равнинных частях ареала
пирамидальные тополя, в горах гнезда чаще всего помещаются на деревьях
яблонь и рябин (Спангенберг). Полные кладки Яиц отмечены: 30 мая — 4 све-
жих яйца в с. Сосновке, 6 июня — 4 насиженных яйца во Фрунзе (Спангенберг);
6 мая — в Алма-Ата (Шнитников, 1949); 4 июня— в Кара-Тау найдено гнездо с 3
птенцами, у которых едва пробивались маховые и рулевые (Долгушин, 1951).
Вылет молодых из гнезд зарегистрирован в начале июля — во Фрунзе, в. июле—
на альпийских лугах Киргизского хребта, в Алма-Ата— 13 июня, 5 июля и са-
мый ранний— 23 мая (Шнитников, 1949). Вторые кладЪи встречались в первых
числах июля. В июле выводки щеглов встречаются семьями, образование
стай происходит в августе, а к сентябрю стаи щеглов состоят уже из 100 и более
птиц в каждой.
Линька. Проходит в обычном для всех вьюрковых порядке.
Питание. Не изучено. Шнитников A949) отмечает, что в начале сен-
тября стайки щеглов охотно в большом количестве посещают пашни, повиди-
мому, привлекаемые туда поспевшими подсолнухами.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов B2) 78—84, самок A9) 74—83, в среднем
81,4 и 79,3 мм. Вес самцов E) 17—19, самок D) 16, 75—18,4, в среднем 17,87 и 17,27 г.
Окраска. Спина и голова еще темнее, чем у тарбагатанекого, и имеет охристый отте-
нок.
Закаспийский седоголовый щегол Carduelis carduelis subcaniceps Sar.
Carduelis caniceps subcaniceps. Зарудный. Орнит. вестн., 1916, стр. 174, Копет-Даг.
Синоним. Carduelis caniceps transcaspius. Зарудный. Изв. Закасп. музея, т. 1, 1918,
стр. 12, Туркмения.
Распространение. Ареал. Таджикистан, почти повсеместно, но отсутст-
вует на Памире и в Вахане (Иванов, 1940). В Туркмении —горы и предгорные
долины, обычен в садах Марыйского оазиса, откуда проникает и в тамари-
сковые заросли пустыни (Зарудный, 1896); в долине Аму-Дарьи (во всяком
случае от Келифа и ниже) не найден. Вне СССР — Иран к западу до Астрабада,
Афганистан и Белуджистан.
Характер пребывания. Оседлая, но совершающая все же вер-
тикальные перекочевки птица. Недели через две-три после вывода птенцов на-
чинается перекочевка из нижней лесной зоны в верхнюю и в субальпийское раз-
нотравье даже до высоты 3500 м н. у. м. С половины августа птицы рассеи-
ваются, кочуя очень широко по вертикали; в сентябре они вновь скопляются в
верхней зоне леса и в примыкающих частях нижней; в декабре выпадающий в
горах снег вызывает откочевку в нижнюю зону леса и прилежащие долины (Гис-
сарский хребет, Козлова, 1949).
Биотоп. Культурные древесные ландшафты — фруктовые сады у горных
кишлаков, речные долины с древесными насаждениями, арчевые леса, вер-
тикально до 2500 м н. у. м. На Баба-Таге фисташковые рощи (Зарудный, 1896,
1900).

200 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Численность. В Хоросанском участке очень обыкновенен, обыкно-
венен в полосе можжевеловых лесов Дергеза, в большом числе встречается
в садах горных селений и редок в нижней области гор (Зарудный, 1896), в не-
которых местах Гиссарского хребта принадлежит к числу самых обычных
птиц и встречается и в Гиссарской долине; обыкновенен всюду в Дарвазе,
Хирманджоу и Рошане (Иванов, 1940).
Экология. Размножение. В лето, повидимому, бывают две кладки
(Иванов, 1940). К гнездованию приступает довольно рано — в некоторых слу-
чаях уже с самых последних чисел апреля. В выборе места обитания и места по-
стройки гнезда менее взыскателен, чем представители группы черноголовых
щеглов. Часто поселяется даже в пустынных участках, если на них находятся
отдельно стоящие или растущие небольшими группами деревья. Гнезда поме-
щаются над землей на высоте от 2 до 4 м, чаще всего на мелколиственных кле-
нах или на других лиственных деревьях, на арчевых хвойных деревьях, как
правило, гнезда не устраиваются. Это очень прочные, красивые и аккуратные
постройки, имеющие несколько более чем пол у шаровидную форму со срезан-
ной одной стороной, где помещается лоточек. Гнезда обнаружить довольно
трудно, так как они строятся среди густой зелени, в развилинах между не-
сколькими веточками на одной из верхних боковых ветвей дерева. Стенки гнезда
состоят из тончайших корешков, нежных и тонко размочаленных листьев зла-
ков, волокон луба из коры можжевельника и из более мелких, узких, часто
мохнатых листочков, сорванных в свежем состоянии. Лоточек выстилается
толстым слоем густолохматых семян, растительным пухом, шерстью и мельчай-
шими волокнами. Размеры гнезд: высота около 65—70 мм, ширина 90—95 мм
и диаметр лоточка около 45 мм (Зарудный, 1896). Яйца закаспийского седоголо-
вого щегла несколько отличаются от яиц обыкновенного: основной тон окраски
скорлупы у них беловатый или светлый беловато-голубой. Отметины малочи-
сленны — черные в виде точек, другие большей величины и более многочи-
сленные — буровато-или серовато-лиловые, то более светлые, то темнее, то
резко обрисованные, то растушеванные. На тупых концах яиц отметин
больше. Размеры яиц: C) 16,6—18,1 х 12,9—13,5 мм (Зарудный, 1896). Иванов
A940) находил гнезда со свежими яйцами 23 мая, Зарудный A896) — 29 мая.
Яйца вторых кладок Иванов находил 2 июля и Зарудный 20 июня. Молодые в
гнездовом наряде встречались Ивановым A940) с конца июня. Собравшиеся в
стайки щеглы начинают кочевать в конце сентября, а спускаются из горных зон
в долины с наступлением холодов.
Линька. Молодые начинают линять в первоосеннее перо в конце авгу-
ста и заканчивают линьку в сентябре. Линька взрослых птиц приходится на
конец августа.
Питание. Не изучено. По наблюдениям Иванова A940), стайки закас-
пийских щеглов в начале своих кочевок кормятся преимущественно семенами
чертополоха.
Описание. Размеры. В среднем несколько помельче туркестанских щеглов. Длина
крыла самцов B0) 78—83,5, самок (9) 76—81, в среднем 80,4 и 78,8 мм.
По окраске оперения закаспийские щеглы от туркестанских не отличаются (Заруд-
ный, 1916).
32. Чиж Carduelis spinus L.
Fringilla Spinus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 181, Швеция.
Синонимы: Chrysomitris dybowskii. Taczanowski. Journ. f. Ornith. 1876, стр. 199,
о. Аскольд.—Chrysomitris spinusbuturlini. L о u d о п. Ornith. Monatsber., 1920, стр. 45, Талыш.
Русское название — народное.
Распространение. Ареал. Распадается на две части — Европа с вклю-
чением прилежащих частей зап. Азии и Дальний Восток, между которыми
чижей на огромной территории нет совсем, или они гнездятся совершенно изо-

чиж
201
лированно от основного ареала. В Европе гнездятся к северу до 66° с. ш. в
Норвегии и примерно до 67° в Швеции, в Финляндии до 66° с. ш. На Британских
о.вах_ главным образом, в северных частях Англии, Шотландии и Ирлан-
дии, но на Шетландских и Фарерских о-вах только весной и осенью, на Орк-
нейских — осенью. На материке гнездятся к югу до южной и западной окраины
Альп, до гор Югославии и Болгарии. Изолированное гнездование — в Пире-
неях. В равнинной части Зап. Европы чиж на гнездовье во многих местах от-
сутствует; так, его нет во Франции, за исключением Центр, массива и Вогез;
однако чиж гнездится в Люксембурге и даже местами в Голландии, в Дании ре-
док. Далее чиж гнездится на севере Мал. Азии, в прилежащих к Кавказу ча-
стях Турции и в северных провинциях Ирана. В СССР чиж гнездится от запад-
ных границ страны к северу до Кольского п-ова (Лапландский заповедник, где,
Карта 30. Распространение чижа Carduelis spinus
а — граница гнездовий, б — не вполне выясненная граница гнездовий
однако, редок) и берегов Белого моря (Архангельск, возможно и до Мезени),
на Печоре чиж отсутствует, но в бассейне Камы распространен повсеместно.
За Уралом граница распространения неясна; известно, что чиж встречается к
востоку до Тюмени и даже, быть может, до Омска (Шухов, 1929). Далее уже
изолированное гнездование в районе оз. Щучьего (Штегман, 1934), в окр. Кар-
каралинска и в Кенте (Долгушин). К югу в Европе он, возможно, еще гнез-
дится в Башкирском заповеднике (указания Герке, другими исследователями
не встречен); в Саратовской и Ульяновской обл. отсутствует; возможно, гнез-
дится в западных частях Харьковской обл. (Сомов, 1897); редок в Полтавской
обл. (Гавриленко, 1929); в Киевской обл. встречены неразбившиеся выводки,
что указывает на возможность гнездования (Шарлеман, 1945); есть на Карпа-
тах и в Закарпатье. Оторвано от указанной области распространения гнездо-
вание в горной части Крыма и на Кавказе (без северных предгорий). В Вост.
Сибири чиж, повидимому, гнездится в верховьях р. Читы и в южной части Ви-
тимского плато (Павлов, 1948); нами найден на р. Ушмун (верховья Инго-
ды). Далее чиж найден в горах Тукурингра (примерно в 300 км к западу
от Зеи; Штегман, 1931), в Становом хребте и в Холодниканских горах,
а также на М. Хингане. В область распространения входят Нижн. Амур,
Удский острог, Аян и Сахалин, а также восточная часть б. Якутского
окр., где на р. Мае, около Нелькана, Ткаченко нашел 31 августа 1921 г.
молодую птицу, начавшую смену гнездового наряда на осеннее перо (Иванов,
1929); северо-восточный угол ареала — о. Иторофу (Курилы); чиж гнездится

202 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
в Уссурийском крае (Сихотэ-Алинь, Сучанский горный район, возможно Судзу-
хинский заповедник). Вне СССР чиж распространен в.восточных частях Маньч-
журии и на о-ве Хоккайдо, одиночки встречены в гнездовое время и на Хондо
(Ян, 1942).
Во время кочевок и перелетов встречается до о-вов Средиземного моря, Сев.
Африки, южн. Италии, Греции, Центр. Казахстана, Средн. Азии, Ирана,
Египта и южн. Китая.
Характер пребывания. Оседлая и кочующая птица, нерегуляр-
но отлетающая во время кочевок иногда довольно далеко за пределы гнездовых
ареалов. Кочевки начинаются сейчас же после перехода к самостоятельному
образу жизни, когда выводки чижей соединяются по нескольку вместе. Первое
время чижи кочуют на незначительные расстояния и посещают березовые, оль-
ховые и смешанные рощи, растущие по берегам рек и речек, опушки хвойных
лесов, пустыри и заросли высоких бурьянов, а также сады и огороды у неболь-
ших городов и сел. В сентябре кочевки увеличивающихся к этому времени
количественно стай чижей делаются на все более и более значительные расстоя-
ния, и чижи отлетают далеко за границы своих гнездовых ареалов, встречаясь
в этот период почти во всех областях центральной и южной частей СССР. Эти
осенние кочевки, происходящие в последних числах сентября, отчасти напоми-
нают перелеты. Обратное движение чижей, зимовавших в южных областях,
отмечалось, начиная с февраля. Осенне-зимние далекие кочевки чижей совер-
шаются ими не ежегодно, а в зависимости от условий существования. По дан-
ным Формозова, в Московской обл. зимовки чижей происходят только при ус-
ловии больших урожаев березовых семян. В этом случае в течение всей зимы
остается много чижей вне зависимости от низких температур. Зимующие стаи
чижей насчитывают до 50 птиц (Формозов).
Биотоп. Хвойные, в основном еловые леса. Южная граница ареала в
Европейской части СССР, приблизительно, связана с южной границей ели. Во
время зимних кочевок чижи придерживаются преимущественно древесных на-
саждений и в степных районах встречаются лишь по садам и паркам городов и
сел и по пойменным рощам по берегам рек.
Численность. Во время периода гнездовья немногочисленная, обыч-
ная птица почти всей территории своего гнездового ареала. Во время кочевок,
начинающихся с августа, бывает обычен (не ежегодно и не периодически) в зо-
не лесов центральной и южной полосы СССР и редок, как случайно залетная
птица, в степной зоне. В КарелогФинской ССР и в Архангельской обл. редок,
в Новгородской, Ленинградской, Псковской, Полтавской — редок (Гаврилен-
ко, 1929), в Крыму редок (Пузанов, 1931), на Кавказе немногочислен (Бёме,
1926; Аверин и Насимович, 1938), в Закарпатской обл. редок (Кистяковский,
1950), в окр. Тюмени обычен (Ларионов, 1927), в районе Омска очень редок
(Шухов, 1929), на Аяне, Нижнем Амуре, Становом хребте, в горных хребтах на
Зее немногочислен (Штегман, 1931), в Якутии очень редок (Иванов, 1930),
в Уссурийском крае немногочислен (Шульпин, 1927).
Экология. Размножение. Несмотря на обычность чижей, их экология и
размножение изучены очень недостаточно. Разбивка на пары происходит в начале
и середине апреля. Брачная песнь самца-чижа довольно однообразна. Она
начинается многократным повторением призывных звуков и переходит в щебе-
танье, оканчивающееся продолжительной скрипичной нотой. Токуя, самец-чиж
летает, порхая в воздухе, и издает громкие трели. При токующем полете он
сильно ударяет крыльями, распускает хвост и описывает на значительной высоте
над лесом круги и кривые линии. Токующие полеты самцов-чижей наблюдаются
вплоть до начала лета, видимо, у птиц, оставшихся холостыми. Как правило,
две кладки в год.
Гнезда чижи устраивают чаще всего в густых верхних ветвях елей, реже
на соснах и березах, высоко над землей, не ниже 10 м. Гнездо— плотная полуша-

чиж
203
ровидная постройка, сделанная из переплетенных между собой тонких прути-
ков, корешков, волоконец мха, травинок, скрепляемых друг с другом при
помощи паутины и лубяных волоконец. В стенки гнезда вплетаются снаружи
мох и лишайники, и так как гнездо находится у ствола, также покрытого
лишайниками, то оно замаскировано прекрасно. Сравнительно глубокий
лоточек гнезда выстилается шерстью, растительным пухом и перьями.
Полные кладки чижей, содержащие 5—6 яиц, были находимы в конце апреля,
в первых числах мая. Яйца чижей сильно варьируют по величине, по
форме и по окраске. Размер яиц: A00) 14,7—18,5x11,1—13,56, в среднем 16,4 х
12,3 мм (Уайзерби, 1938). Основной
фон скорлупы бело-голубоватый
или бледный зелено-голубой; на
этом фоне находятся более или
менее многочисленные пятнышки,
точки, черточки и каракульки
ржаво-бурого или бледнокраснова-
того цвета. Высиживает одна самка.
Насиживание яиц продолжается
12—14 дней. Птенцы находятся в
гнезде 13—15 дней. Кормят птенцов
оба родителя. Вылетевшие из гнезд
слетки чижей, державшиеся еще не
разбившимися выводками, были
отмечены в Киевской обл. 4 июня
(Шарлеман, 1915), в Башкирской
АССР в первых числах июля (Суш-
кин, 1897), в Минской обл. 23 июня
(Шнитников, 1913), в Закарпатской
обл. 21 мая (Кистяковский, 1950).
Вторая кладка у чижей,— видимо,
не у всех пар,— происходит, начи-
ная с середины июня. Птенцов вто-
рого выводка, оставивших гнезда, наблюдали в Молотовской обл. 21 июля
(Резцов, 1904), в Минской обл. 16 августа (Шнитников, 1913), на Сев. Кавказе
5 июля (Бёме, 1926).
Линька. Как у остальных вьюрковых. Начинается в конце июля и
у большинства птиц заканчивается в сентябре.
Питание. Изучено недостаточно. Семена всевозможных древесных как
хвойных, так и лиственных пород, семена сорняков и трав, а также насекомые.
Птенцов выкармливают, особенно в первые дни после вылупления из яиц,
преимущественно насекомыми. Из семян деревьев чижи особенно любят се-
мена ольхи, и осенью, пока из ее шишек семена не высыпались, большинство чи-
жей кормится в ольховых рощах. Формозов наблюдал чижей (стайки, состоя-
щие из взрослых и молодых птиц), летом собиравших тлей с ветвей и листьев ив,
берез и других лиственных деревьев. В пяти желудках чижей, добытых в За-
карпатской обл., было найдено 6 жуков, из них 4 долгоносика, незначительное
количество двукрылых и много различных семян (Кистяковский, 1950).
Полевые признаки. Мелкие птицы, держащиеся в воздухе кучными стая-
ми. Общая окраска желтовато-зеленая (самцов) или бело-серо-зеленоватая (са-
мок и молодых). Полет волнистый, прыгающий. При полете тихо щебечут, из-
давая короткое чириканье или звонкие позывы, вроде «пилли-пии».
Пение. Трескучее и щебечущее, торопливое, «скороговоркой». В нем
много высоких трескучих звуков, похожих на издаваемые скрипкой, вроде «цви-
цви-цви-цви-кве-е». Конечный слог песни сильно растянут и несколько хрип-
лый.
Рис. 44. Чиж

204
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Описание. Размеры и строение. Сложение, как у щеглов, но клюв несколько
короче, длина его менее двойной ширины у ноздрей; крыло довольно длинное и острое, первые
два маховых — самые длинные; хвост слабо выемчатый. Длина тела самцов C6) 111—135,
самок B6) 111—135, в среднем 123,7 и 126,7 мм\ размах самцов C5) 198—230, самок B6) 203—
230, в среднем 220, 5 и 214,6л«л. Длина крыла самцов E0) 68—74,5, самок E0) 65,5—74,5,в сред-
нем 70,9 и 69,5 мм. Длина хвоста 45—49 мм, клюв около 10 мм. Вес F самцов и самок) 12—14 г.
Окраска. У взрослых самцов спинная сторона тела зеленовато-желтоватая с темными
наствольными чертами; надхвостье желтое; темя, затылок и подбородок черные; крылья чер-
ные с двумя желтыми поперечными полосами, образованными вершинами кроющих; маховые
черные с желтоватыми каймами и примесью желтого цвета у оснований; брюшная сторона
желтая с черными наствольными чертами по бокам, образующими продольные полосы; сред-
ние рулевые черные, крайние черные с желтыми вершинами; подхвостье бледножелтое. Ра-
дужина темнобурая, клюв бурый со светлым основанием, ноги бурые.
Самки без черного цвета на голове, общая окраска верхней части у них зеленовато-серая
с темными центрами перьев; голова, зоб и верхняя часть груди светло-зеленовато-желтого
цвета, с широкими продольными темными пестр и нами; нижняя грудь и брюшко белые со слабым
зеленовато-желтым оттенком. По бокам явственно продольные полосы.
Молодые птицы до осенней линьки сходны по оперению с самками, но имеют большее разви-
тие пестрин и общий тон оперения более тусклый.
33* Коноплянка Carduelis cannabina L.
Fringilla cannabina. Linnaeus. Syst. Nat. изд. Х, 1758, стр. 182, Швеция.
Синоним. Passer papaverina. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiatica, II, 1811, стр. 27, Поволжье.
Русское название. Книжное. Широко распространенное народное, также — репо-
лов, репел.
Распространение. Ареал. Вся Зап. Европа от Британских о-вов, Фран-
ции и Пиренейского п-ова, в Норвегии до 64°, в Швеции до 62°, в Финляндии до
Карта 31. Распространение коноплянки Carduelis cannabina
1 — С. с. cannabina, 2 —С с. mediterranea, 3 —С. с. meade-waldol, 4 — С. с. hartertl, 5 —С. с. папа,
6 —С. с. taurica, 7—С. с. bella; а — граница гнездовий, д — залет
65°, сев.-зап. Африка (Алжир, Тунис, Марокко), о-ва Британские, Канарские,
все о-ва Средиземного моря, Мал. Азия, Палестина, Иран, Афганистан. В пре-
делах СССР северная граница идет от 60 до 62° (редко и не ежегодно коноплянка

КОНОПЛЯНКА 205
гнездится под Архангельском; Паровщиков) на северо-западе, к 60,5° в Прика-
мье (Воронцов, 1949) и к 56° у Тюмени, далее к южн. Алтаю и Тарбагатаю; на
юге коноплянка распространена до южных границ СССР (и далее, см. выше).
Ареалы населяющих СССР подвидов разделены широкой степной полосой, где
коноплянки на гнездовье отсутствуют; эта полоса начинается на юге Молда-
вии, проходит югом Украины, южн. Заволжьем и через Казахстан, так что
между нахождением коноплянки в Тюмени и на южн. Алтае образуется боль-
шой разрыв. Зимой в южных частях СССР и до Сев. Африки, Месопотамии и сев.
Индии.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица, ча-
стично зимующая в центральных и южных областях СССР.
Биотоп. Культурные древесные и кустарниковые ландшафты. Опушки
и лесные поляны. Речные долины, поросшие кустарниками, средний и верхний
пояс горных стран; избегает обширных лесных массивов и степей с исключи-
тельно травянистой растительностью.
Подвиды и варьирующие признаки. Образует 7 подвидов, отличающихся между собой
в незначительной степени размерами, интенсивностью и тонами окраски и в некоторых случаях
биотопами. С. с. cannabina Linnaeus, 1758— почти вся Европа с Британскими о-вами
и Зап. Сибирь; С. с. mediterranea T s с h u s i, 1903— Португалия, Испания, Марокко, Алжир,
Тунис, Балеарские о-ва, Корсика, Сардиния, Италия, Сицилия, Югославия, Албания,
Болгария, Греция и Греческие о-ва, Кипр, Крит и западная часть Мал. Азии; С. с. meade-
waldoi Hartert, 1901—зап. Канарские о-ва — Тенериф, Гран-Канариа, Гомера, Гиеро и
Пальма; С. с. harterti Bannermann, 1913 — вост. Канарские о-ва — Ланцероте, Фуер-
тавентура, Грациоза и Аллегранца; С. с. папа Т sen u si, 1950—о. Мадейра; С. с. taurica
Kudaschev, 1916 — Крым; С. с. bella Brehm, 1845 — Кавказ, Иран, среднеазиатские
республики, Тарбагатай, Алтай, Афганистан.
Обыкновенная коноплянка Carduelis cannabina cannabina L.
Распространение, Ареал. Вся Зап. Европа от северной границы вида,
на юге до Пиренеев (исключительно), сев. Италии, Австрии, Венгрии и Ру-
мынии. Европейская часть Союза без Крыма и Кавказа (где другие подвиды)
и Зап. Сибирь. На восток гнездовые нахождения известны у Тюмени. На юге
известно гнездование в низовьях Илека и Кобдо, а также в долине среднего тече-
ния Урала к югу до Уральска (Зарудный, 1897). В Волжско-Уральских степях
коноплянки нет, на правом берегу Волги она найдена в небольшом числе у Ка-
мышина и Дубовки, южнее у Сталинграда отсутствует (Гладков). Отсутствует
коноплянка в самых южных районах Украины, в частности за Днепром—
к югу от Первомайска и Кировограда (Шарлеман, 1937), но в Провальской сте-
пи (несколько южнее Ворошиловграда) кое-где гнездится (Волчанецкий, 1950).
Во время перелетов и кочевок — вся Сев. Африка, южн. Европа, Кавказ, За-
кавказье и Средн. Азия.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица в се-
верной части ареала, частично зимующая в центральной части распростране-
ния и оседлая, кочующая у южных границ. Весеннее возвращение коноплянок
на места гнездовий зарегистрировано Филатовым A915) в Калужской обл.,
начиная с 10-х чисел марта по 10 апреля, Сушкиным A897) у Уфы 7 апреля,
в Куйбышевской обл. Карамзиным A901) в 10-х числах апреля, в Саратовской
обл. в конце марта (Волчанецкий, 1925). Осенние перелеты стай коноплянок
отмечены в Чкаловской обл. 11 октября (Зарудный, 1888), в устьях Урала
около середины сентября (Бостанжогло, 1911), где осеннее передвижение
коноплянок продолжается в течение октября и всего ноября, 18 сентября на
Днепре в вост. Белоруссии (Федюшин, 1928) и в Башкирской АССР валовой
пролет происходит в конце сентября (Сушкин, 1897).
Биотоп. В основном культурные ландшафты — сады, изгороди, защит-
ные насаждения вокруг возделанных участков и железнодорожных путей. Ку-

206
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
старниковые поросли по лугам и лесным опушкам. Кустарники по поймам и
уремам. Не поселяется в густых, хотя бы и незначительных по площади, лесных
массивах.
Численность. На протяжении всего ареала обычна. Малочисленна
у крайних северных границ распространения и на юго-востоке Европейской
территории СССР, например по среднему течению Урала и Эмбы (Бостанжогло,
1911).
Экология. Размножение. Разбивка на пары происходит в начале
апреля. Самец в это время помещается на какой-нибудь возвышенной точке—
на телеграфной проволоке, на вершине куста или дерева — и, приподняв хо-
холок с красной шапочкой,
громко поет, поворачиваясь из
стороны в сторону. Время от
времени он взлетает с песней
высоко в воздух и, сделав два-три
круга, планируя, опускается на
прежнее место. Пары конопля-
нок занимают строго определен-
ные гнездовые участки, из кото-
рых птицы того же вида изго-
няются, но так как гнездовые
участки часто очень ограничены
по площади, то пары коноплянок
.гнездятся неподалеку одна от
другой. Коноплянки поселяются,
обычно, в густых и предпочти-
тельно колючих кустарниках, на
нижних ветвях фруктовых дере-
вьев, на одиночных елях, сосен-
ках и кустах можжевельника,
растущих по полянам, лугам и
лесным вырубкам. Нередко
строят гнезда в искусственных
еловых посадках вдоль железно-
дорожных линий. Гнезда помеща-
ются на высоте от 1 до 2,5—Зм над землей. Гнездо коноплянок—плотная и проч-
ная постройка. Наружные стенки гнезд сплетаются из сухих стебельков, трави-
нок, корешков, паутины и мха. Изнутри лоточек выстилается конским волосом,
шерстью и перьями. Диаметр лоточка около 55 мм, глубина около 38 мм, В боль-
шинстве случаев две кладки в течение года. Яйца коноплянок первой кладки бы-
вают в гнездах в начале и середине мая; яйца второй кладки в конце июня,
в начале июля. (В Минской обл., поданным Шнитникова A913), 8 мая, 25 мая и
12 июня). Насиживает яйца только самка. Количество яиц в полных кладках
4—6. Окраска: основной тон матовый, бледно-зеленовато-голубой, по основ-
ному фону разбросаны красновато-бурые и темнофиолетовые пятнышки, чер-
точки и точки; на тупом конце яйца пятнышки образуют негустой венчик. Раз-
меры яиц: A7) 16,3—19,5x12,9—13,9, в среднем 17,76x13,4 мм (Сомов, 1897);
(80) 16,0—20,3x12,0—14,9, в среднем 18,3x13,1 мм (Хартерт, 1910).
Насиживание 13—14 дней. Птенцы находятся в гнездах 13—15 дней. Вы-
летевших из гнезд слетков еще в продолжение нескольких дней кормит, глав-
ным образом, самец; самка же по оставлении гнезда птенцами первого выводка
приступает к устройству второго гнезда. Птенцы второго выводка покидают
гнезда в конце июля. Выводки коноплянок, так же как и выводки остальных
вьюрковых, соединяются по нескольку вместе и кочуют первое время вблизи от
своих гнезд. В конце августа стаи коноплянок, увеличиваясь по числу птиц в
Рис. 45. Коноплянка

КОНОПЛЯНКА 207
них, начинают совершать все более и более дальние кочевки, постепенно пере-
ходящие в перелеты у птиц, обитающих в северных районах ареала.
Линька. Один раз в год полная, в одинаковой последовательности смены
оперения с остальными вьюрками. Яркое весеннее оперение самцы приобретают
в результате стирания и обнашивания вершин перьев на грудин на темени. Мо-
лодые заканчивают линьку в первый осенний наряд в середине сентября, у
взрослых птиц окончание линьки в начале сентября.
Питание. Семена и зерна самых разнообразных, преимущественно
травянистых растений (репейника, лопуха, конского щавеля, чемерицы и дру-
гих). В меньшем количестве рзнообразные насекомые. Выкармливают птен-
цов насекомыми и вылущенными семенами.
Полевые признаки. Меньше воробья. Общий тон оперения серо-коричне-
вый. У самцов весной и летом яркокрасная грудь и менее заметная красная ша-
почка на темени. Спина буро-коричневого цвета. Весной держатся парами, в
остальное время года стайками. При полете издают часто повторяющиеся ти-
хие, щебечущие звуки, вроде «тк-тк-тк-тк», призывной крик — высокая сви-
стовая трель.
Пение. Очень мелодично, содержит много высоких разнотонных свистов
и трелей. Свисты чередуются с звонкими выкриками, щебетом и трескотней.
Описание. Размеры и строение. Общий склад тела, как у всех представителей
рода, но клюв короче, чем у чижей и щеглов. Хвост выемчатый. Формула крыла 1>2>3>4...
Длина тела самцов D2) 136—160, самок C6) 130—155, в среднем 145,2 и 144,9 мм\ размах
самцов D6) 235—260, самок C5) 220—260, в среднем 250,6 и 245,7 мм. Длина крыла самцов
(81) 76,5—83,5, самок E3) 71—81, в среднем 79,9 и 77,7 мм. Длина хвоста у обоих полов около
53—58 мм, клюва около 10 мм. Вес двух самцов 19,8 и 22 г, вес самки — 19,2 г.
Окраска. У самцов весной лоб и прилежащие части темени кармино-красные, ос-
тальная часть головы, задняя сторона шеи и ее бока буровато-серые, переходящие в кашта-
ново-коричнево-бурую окраску плечей и спины; кроющие хвоста черновато-бурые с широкими
охристо-белыми краями; маховые черно-бурые с белыми краями, широкими на внутренних опа-
халах; нижняя сторона тела светлого ржаво-глинистого цвета, переходящего на груди в интен-
сивно карминно-красный. Брюхо, подмышечные, подхвостье беловатые. Радужина бурая,клюв
серо-буроватого цвета, ноги бурые.
У самок красный цвет отсутствует. Спинная сторона менее яркая; на спине, груди
и на боках явственные темные наствольные пятна. В осенне-зимнем оперении самцы по общему
тону окраски похожи на самок, но у них на зобу, груди и боках нет темных настволий, крас-
ные перья темени и груди едва заметны под темносерыми и буроватыми веошинами перьев.
Молодые птицы похожи по оперению на самок, но беловатые каемки маховых и рулевых
у них заменены ржавчато-охристыми и вся окраска более тусклая.
Крымская коноплянка Carduelis саппаЫпа taurica Kudaschev
Acanthis саппаЫпа taurica. К у Д а ш е в. Орнит. вестн, 1916, стр. 178; Крым — Тотокой.
Распространение. Ареал. Крым.
Характер пребывай ия. Оседлая птица.
Биотоп. Культурные ландшафты — сады, виноградники, парки.
Опушки лесов предгорной полосы. Склоны Яйлы и древесные насаждения юж-
ного берега (Пузанов, 1933).
Численность. По наблюдениям Пузанова A933), коноплянки при-
надлежат к птицам, особенно характерным для древесных искусственных на-
саждений Крыма, находящихся в предгорьях. По данным Никольского A891),
не часто встречаются в садах окр. Симферополя, а также в Бешуе.
Экология. Данные отсутствуют.
Описание. Размеры одинаковы с обыкновенной коноплянкой.
Окраска. Общий тон окраски оперения более светлый, светлые каемки на крыльях,
красно-карминовый цвет на груди и темени более интенсивен, что приближает крымскую
коноплянку к кавказско-туркестанской форме.

208 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Туркестанская коноплянка Carduelis саппаЫпа bella Brehm
Fringilla bella. Chr. L. Brehm. Isis, 1835, стр. 348, Бейрут.
Синонимы: Linota fringillirostris. Bonaparte et Schlegel. Monogr. d. Loxiens,
1850, стр. 45, табл. 49, Кашмир (?).— Acanthis merzbacheri. Sc h a 1 о w. Orn. Monatsb., 1907,
стр. 3, Тянь-Шань.— Acanthis саппаЫпа persica. Кудашев. Орнит. вестн., 1916, стр. 179,
Лар, отроги Демавенда.
Распространение. Ареал. От Мал. Азии и, очевидно, от Палестины на
восток до Афганистана. В СССР — Кавказ, на север не дальше предгорий и
горы Средн. Азии, Тарбагатай и южн. Алтай (в южн. Алтае гнездится в южной
его части от окраины до Марка-Куля, гнездится в Тарбагатае и в Зайсанской
котловине, преимущественно по горным склонам от глубоких долин и до верх-
него предела лесной растительности). Южнее коноплянки широко распростра-
нены в Семиречье, но не свойственны низменностям (Шнитников, 1949); около
Джамбула (горы Улькун-Борул-Тау) они многочисленны, но собственно в Кара-
Тау встречаются лишь спорадически и в небольшом числе (Долгушин, 1951);
однако они найдены — и довольно далеко к северо-востоку — на оз. Тениз в Ат-
басарском районе (Сушкин, 1938). Южнее туркестанская коноплянка распрост-
ранена по горам Тянь-Шаня к югу до гор сев. Таджикистана, Каратегина и Дар-
ваза, добыта Зарудным в Туркмении в хребте Кугитанг (Иванов, 1940), обычна
в Копет-Даге, на Памире не встречена; гнездится в горах Туркмении. На во-
сток от СССР она, видимо, не выходит за границу страны: не найдена в сев.-зап.
Монголии, повидимому, не гнездится ив Кашгарии (хотя там одна птица добы-
та 11 мая; Судиловская, 1936). Старые указания о нахождении этой птицы в
Кашмире не подтверждаются — она там не гнездится и даже не залетает зимой
(Хартерт и Штейнбахер, 1932), в Гильгите зимой бывает.
Характер пребывания. Оседлая и кочующая птица. (В преде-
лах гнездового ареала туркестанской коноплянки зимами в большом числе ко-
чуют обыкновенные коноплянки).
Биотоп. Преимущественно сухая каменистая горная степь с кустами
различных колючих кустарников — астрагалов, барбариса, можжевельни-
ков, таволги, курчавки и других. В культурных ландшафтах и на равнинах не
гнездится. На Алтае — кустарниковые заросли по склонам гор, откуда идет до
глубоких долин, с одной стороны, и до верхнего пояса древесной растительно-
сти, с другой, т. е. до 2000 м (Сушкин, 1938). В Таджикистане — каменистые
обрывы и ущелья, особенно охотно держится около жилья (Иванов, 1940). В сев.
Иране полоса лесов древовидного можжевельника (Зарудный, 1896). Горные
птицы; даже зимами они держатся преимущественно в нижних горных зонах и
избегают появляться далее предгорий, где в этот период кочуют многочислен-
ные стаи зимующих обыкновенных коноплянок.
Численность. В зоне горной степи северных склонов Кавказских
хребтов центральной и восточной частей (Дагестан) всюду многочисленна
(Бёме, 1926, 1933), на зап. Кавказе встречается в широколиственных лесах, зи-
мами в более значительном количестве (Аверин и Насимович, 1938), в сев. Иране
очень обыкновенна во многих местах (Зарудный, 1896), в Семиречье сравни-
тельно многочисленна (Шнитников, 1949), обыкновенна в Таджикистане (Ива-
нов, 1940), зимами широко представлена на отдельных участках южных скло-
нов центральной части Памиро-Алая (Иванов, 1950), на Алтае коноплянка обык-
новенна в южном— от его окраины до Марка-Куля. Весной добыта на нижнем
течении Чулышмана (Сушкин, 1938). Как случайно залетная птица зарегистри-
рована три раза Хахловым и Селевиным A928) у Семипалатинска; Бёме отме-
тил несколько раз осенью в Павлодарской обл.
Экология. Размножение. По наблюдениям Шиитникова A949),в
Семиречье весной около 20 марта коноплянки появляются уже разбившимися
на пары. Гнезда в Тянь-Шане помещаются на небольших кустиках невысоко

ГОРНАЯ ЧЕЧЕТКА 209
над землей, в горах Центр. Кавказа почти всегда в кустах можжевельника на
высоте 1,5—-2 м от земли. Найденное в Туркмении гнездо (Гоудан, 9 июня)
было на кусте мелколистного клена на высоте около 1,5 м, в развилке. Наруж-
ный слой его состоял из тонких прутиков, корешков, ползучих стебельков и не-
скольких соломинок; внутренний — из тех же материалов, но очень тонких;
лоточек был выстлан конским волосом, на дне его лежал довольно толстый
слой плотно умятой верблюжьей и козлиной шерсти. Высота гнезда 54 мм,
глубина 35 мм, ширина 98 мм, поперечник лоточка 74 мм (Зарудный,
1896). Найденное в Заилийском Ала-Тау гнездо было сделано снаружи,
главным образом, из полыни, внутри же тщательно выстлано растительным пу-
хом, шерстью и конскими волосами (Шнитников, 1949). В кладке 5 яиц. Раз-
меры яиц: из Туркмении 19,2x13,5 и 17,4x12,8 мм (Зарудный, 1896); из Семи-
речья— 19,0 х 13,3 мм (Шнитников, 1949). Яйца очень сходны с яйцами евро-
пейской коноплянки. Основной фон их голубовато-белый, отметины светло-
буровато-фиолетовые, бледно-серо-фиолетовые, буроватые и иногда черные и
черно-бурые; острые половины яиц почти одноцветные, отметины группируют-
ся главным образом на их тупых половинках (Зарудный, 1896).
Как правило, в году две кладки. Гнездо, найденное 18 июня в Киргизском
хребте, содержало 4 свежих яйца (вторая кладка), гнездо от 9 мая (Заилий-
ский Ала-Тау) — 5 яиц. В Туркмении гнездо от 14 июня было с 2 яйцами, оче-
видно, второй кладки. Полные кладки на Кавказе около 20 мая (Бёме, 1926).
Молодых первого выводка, вылетевших из гнезд, Зарудный A897) наблюдал в
Иране 27 мая; Иванов A940) в окр. Сталинабада — 3 июня; Бёме в Сев. Осетии
выводки встречены 20 июня.
Выводки туркестанских коноплянок начинают собираться в стаи, которые
бывают особенно многочисленны по числу птиц в сентябре.
Линька. Одинакова с другими вьюрковыми. По сообщению Иванова
A940), молодые птицы начинают линьку до начала августа, взрослые, добытые в
середине сентября, частью перелиняли, частью еще линяют в первоосеннее
перо.
П и т а н и е. Не изучено. Особенностей по сравнению с питанием обыкно-
венных коноплянок, повидимому, нет.
Описание. Размеры и строение. Несколько крупнее номинального подвида.
Длина тела самцов A2) 137—162, самок D) 138—148, в среднем 146 и 142 мм\ размах самцов
A1J30—262, самок D) 237—260, в среднем 250,9 и 246,7 мм. Длина крыла самцов D4) 76—
84,5, самок B6) 71,5—83, в среднем 80,8 и 78,5 мм. Вес двух самцов 18,9 и 20,4 г.
Окраска. Общий тон оперения еще более светлый, чем у крымских. Коричневые тона
на спине чище и ярче. Красный цвет выражен интенсивнее и занимает на груди у самцов
большую площадь, распространяясь с груди на верхнюю часть брюха, бывая и на надхвостье.
Бурых тонов нет на перьях надхвостья, а белые каемки на маховых более чистого цвета и
шире.
34. Горная чечетка Carduelis flavirostris L.
Fringilla flavirostris. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 182; Швеция.
Русское название — книжное.
Распространение. Ареал. Распадается на три части: на северо-западе
Европы, в Передней и Центральной Азии. Гнездится в Ирландии и в Англии
к югу до средних частей о-ва, к северу до Шетландских, Оркнейских и Гебрид-
ских о-вов. В Скандинавии по берегам от Осло до Нордкапа, в Сев. Швеции
и далее в Финской Лапландии и в тундрах Кольского п-ова. Другая часть ареа-
ла охватывает Кавказ (не севернее его северных склонов) и прилежащие к нему
северо-восточные части Мал. Азии и северо-западные Ирана. Самая обширная
часть ареала принадлежит Центр. Азии. Она охватывает горную страну на во-
сток до восточного Нань-Шаня, Ганьсу (повторяющиеся в некоторых книгах
указания на гнездование в Маньчжурии ничем не подтверждены) и верховьев
14 Птицы СССР, т. V

210
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Меконга, на юг до южн. Тибета (Лхасса—Кампа), до Ладака и Кашмира. В СССР
этой части ареала принадлежат Памир, Тянь-Шань, частично Алтай, Тувинская
обл. и Казахская складчатая страна. Северная граница ареала проходит в
СССР от центр. Алтая на запад вдоль горных склонов Зайсанской котловины и,
образуя большой выступ, охватывает Казахскую складчатую страну; пересе-
кая р. Орь около50°, граница сворачивает к югу между реками Эмба и Урал, и,
вероятно, выходит к Каспийскому морю. Южная граница казахстанского вы-
ступа ареала проходит, вероятно, у северных берегов Каспийского и Араль-
ского морей, на меридиане Балхаша у гор Бектау-ата (хотя, возможно, в этих
горах чечетка не гнездится). На юг горные чечетки распространены по высоко-
Карта 32. Распространение горной чечетки Carduelis flavirostris
1—С. f. flavirostris, 2—С. f. brevirostris, 3 —C. f. korejevi, 4 — C. f. kirghrorum,
5 —C. f. pamirensis, 6 —C. f. montanella, 7 —C. f. altaica, 8— С f miniakensis, 9 —
C. /. tadacensis, 10—С f. rufostrigata, 11 — C. /. pipiians; a — граница гнездовий
горью Тянь-Шаня до истоков Сыр-Дарьи, гнездятся в Алайском хребте, на Па-
мире, в Дарвазе, в восточных частях Гиссарского и Зеравшанского хребтов, в
Вахане.
Залетает во время непериодических кочевок в страны сев. и центр. Европы
(до Италии и Испании), в прибалтийские республики, в Польшу, страны народ-
ной демократии, Иран, области северной части СССР и Кызыл-Кумы.
Характер пребывания. Оседлая и неправильно кочующая пти-
ца. Редко — гнездящаяся, перелетная.
Биотоп, Горная тундра и мелколесье верхнего пояса гор. Субальпий-
ские и альпийские луга, зимами предгорья и средний пояс гор — по долинам
рек. У одного географического подвида — степной чечетки—мелкосопочник
до 500 м н. у. м. с полынно-типцовой растительностью.
Подвиды и варьирующие признаки. Образует несколько подвидов, приуроченных кот-
дельным горным системам, отличающихся очень незначительно размерами и деталями окраски
оперения. Одна географическая форма отличается от остальных весьма существенными осо-
бенностями своей экологии. С. /. pipiians Latham, 1787— Британские о-ва; С. Д flavirost-
ris. Linnaeus, 1758 — Скандинавский п-ов, Лапландия, залеты в страны Зап. Европы,
в северные и центральные (редко) области СССР; С. /. brevirostris Moore, 1856 — Кавказ, се-
веро-западная часть Ирана и северо-восточная часть Мал. Азии; С. /. korejevi Saradny
et Н а е г m s, 1914 — южн. Алтай и горы до Иссык-Куля; С. f. kirghizorum S u sc h k i n,
1925 — Казахская складчатая страна Центр. Казахстана; С. /. pamirensis. Sarudny et
И а е г m s, 1914 — Памир; С. {. montanella Henderson et Hume» 187a— on Иссыл-Кулл

ГОРНАЯ ЧЕЧЕТКА
211
до Нань-Шаня и Гильгита; С. /. altaica S u s с h к i n, 1925 — сев.-зап. Монголия и юго-вост.
Алтай; С. /. miniakensis J а с о b i, 1923— от хребта Марко Поло, на север до хр. Гумбольдта,
на юг до верховьев Меконга, на восток до Ганьсу; С /. ladacensis Meinertzhagen, 1926 —
Ладак; С. /. rufostrigata Walton, 1905 — южн. Тибет (Лхасса, Гьянцзе, Кампа).
Европейская горная чечетка Carduelis flavirostris flavirostris L,
Распространение. Ареал. Южное и западное побережье Норвегии от
Осло до Нордкапа, местами и внутри страны в горных долинах; северные ча-
сти Швеции и Финляндии (Финская Лапландия), в СССР — тундры Кольского
п-ова. Зимой проникает к tory до Бельгии и одиночными экземплярами даже
до южной Франции, регулярно бывает в северных частях Германии к югу до
Бранденбурга и редко до Баварии и Бадена; северная Польша, Венгрия и
даже зап. Румыния, Калинин-
градская обл., советская При-
балтика, восточнее известна к
югу до Ленинграда и Псковск.
обл. и недавно добыта зимой в
Москве (Бёме, 1950); по старым
данным, залетает и к Казани.
Залетает в Англию.
Характер пребыва-
ния. Оседлая птица, изредка и
не периодически совершающая
неправильные кочевки.
Биотоп. Горная тундра
с низкорослыми кустарниками и
карликовыми березками.
Численность. По дан-
ным Бианки A917), на Мурман-
ском побережье обычна.
Экология. Не изучена. В
полной кладке 5—6 яиц; свежие
яйца можно находить в начале июля. Линька. Не изучена. Питание.
Семена различных растений, частично насекомые.
Полевые признаки (общие для всех горных чечеток). Размер с коноплянку.
Оперение летящих птиц издали кажется очень светлым, почти белым. Легко от-
личимы от одинаковых по размерам с ними других мелких вьюрковых более
длинным хвостом. У самцов при общей серовато-бурой окраске надхвостье ро-
зово-красное, у самок и молодых птиц — беловато-серое. Полет волнистый.
Стаи горных чечеток в воздухе держатся плотным строем. Призывный крик —
звонкое, короткое щебетание. При полете в стае птицы неумолчно щебечут.
Пение. Очень однообразно и состоит из щебета, чередующегося с корот-
кими и малозвучными трелями. В стае поют одновременно по нескольку сам-
цов, и поэтому пение слышно на значительное расстояние.
Описание. Размеры и строение. Сложение как у коноплянки, хвост сильно вы-
резанный, самые длинные перья крыла обычно 2-е и 3-е. Длина крыла самцов 72—82 мм, са-
мок 70—79 мм, вес самцов и самок A9) 14,4—20,5, в среднем 18 г (Нитхаммер, 1937). Длина
хвоста около 63—66 мм.
Окраска. У самца в свежем наряде общий тон охристо-ржавчатый, с темными бурыми
серединами перьев. Надхвостье более или менее насыщенного розовато-красного цвета; самые
длинные перья надхвостья охристые с бурыми пятнами; маховые и рулевые черновато-бурые
со светлыми каемками беловатого или охристого цвета; брюшная сторона бледно-буровато-ох-
ристая с бурыми наствольными пятнами на зобе, груди и боках; брюхо и подхвостье охристо-
белые. Весной при обношенном пере красный цвет надхвостья, пестрины на груди и зобе более
резки и заметны. Клюв весной и летом буровато-желтый, осенью и зимой — светложелтый с тем-
ной вершиной, радужина светлобурая, ноги бурые.
14*
Рис. 46. Горная чечетка

212 отряд воробьиные
Самка окрашена сходно с самцом, но у нее надхвостье буровато-серое и общая окраска
оперения несколько (мало заметно) бледнее и тусклее.
Молодые птицы окрашены сходно с самками, надхвостье у них серее и все тона оперения
более тусклы.
Кавказская горная чечетка Carduelis flavirostris brevirostris Moore
Linota brevirostris. Moore. Proceed. Zool. Soc. London, 1855, стр. 216, Эрзерум.
Распространение. Ареал. Кавказ (северная граница — по северным
склонам гор), прилежащие части сев.-зап. Ирана и северо-восточные части
Мал. Азии.
Характер пребывания. Оседлая и кочующая птица, во время
кочевок не выходящая за пределы предгорий. После начала снегопадов горные
чечетки, собирающиеся к этому времени в большие стаи по нескольку сот птиц
в каждой, откочевывают сначала в верхние горизонты горных долин, а позднее,
частично, в нижние зоны и в предгорья, где летают по огородам, кустарникам и
зарослям высоких сорняков, иногда смешиваясь в это время со щеглами, ко-
ноплянками и корольковыми вьюрками. Здесь горных чечеток можно встре-
тить до марта. Значительное количество птиц даже в самые холодные месяцы
остается в верхних горных зонах, где питается по горным склонам, следуя за
стадами овец, разгребающих снег (Формозов, 1946).
Биотоп. Весной и летом альпийские и субальпийские луга, заросли сте-
лющихся кавказских рододендронов, верхние колки низкорослых сосен и бе-
резок. Вертикальное распространение 2500—3500 м. Зимой — долины по тече-
нию рек верхних и средних поясов гор, в незначительном количестве — рав-
нины предгорий.
Численность. Многочисленна на хребтах центрального Кавказа и
редка в восточных (Бёме, 1926) и западных частях хребтов (Аверин иНаси-
мович).
Экология. Размножение. Разбивка йа пары происходит в первых
числах апреля, часто еще во время нахождения чечеток в нижних частях гор.
Разбивке на пары предшествуют токовые полеты, проходящие так же, как и у
степных горных чечеток (см. ниже). При возвращении на места гнездовий пары
немедленно приступают к постройке гнезд, поселяясь часто неподалеку друг
от друга. Гнезда устраиваются у самой земли в густых ветвях рододендронов.
Гнездо горных чечеток — прочная и аккуратная постройка из стебельков,
тонких сучков и корешков, переплетенных между собой. Лоточек выложен шер-
стью, конским волосом, нежными и тонкими корешками и травинками и перья-
ми. Кладка одна в течение лета. Запоздавшие выводки объясняются гибелью
яиц или птенцов первой кладки. Полная кладка свежих яиц была найдена 23
мая. Количество яиц в кладках от 4 до 6. Яйца окрашены в светлый голубовато-
зеленый основной тон, по которому разбросаны красновато-коричневые пят-
нышки и точки. Размер яиц: 15—18x11,8—12,4, в среднем 16,5x12,1 мм.
Насиживает одна самка. Птенцы вылупляются из яиц через 13—14 дней
после начала насиживания. В гнездах птенцы проводят от 14 до 17 дней. Вы-
кармливают птенцов оба родителя.
Вылетевшие птенцы были отмечены в первых числах июля. По вылете мо-
лодых чечетки собираются в небольшие стайки, летающие по альпийским вы-
сотам в поисках пищи вплоть до выпадения первого снега (что происходит обыч-
но в начале или в середине октября).
Линька. Так же, как и у других вьюрковых.
Питание. Не изучено. Мелкие семена различных высокогорных травя-
нистых и древесных растений и в меньшем количестве насекомые.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов A5) 73,0—80,5, самок
F) 71—72,5, в среднем 75,4 и 71,7 мм.

ГОРНАЯ ЧЕЧЕТКА 213
Окраска. Несколько отличается от номинальной формы более светлой расцветкой
Продольный рисунок, состоящий из наствольных пятен, на груди более широк и черный отте
нок настволий более насыщен. Внутренние опахала второстепенных маховых без белой каемки
Туркестанская горная чечетка Carduelis flavirostris korejevi Zarudny et
H aerms
Linota flavirostris korejevi. Zarudny und H a e г m s. Orn. Monatsb, 1914, стр. 33, Семиречье.
Распространение. Ареал. Тянь-Шань, к северу от Иссык-Куля, Тарба-
гатай; Зайсанская котловина; южный склон Калбинского Алтая и Курчум-
ские горы на окраине южного участка Алтая (Сушкин, 1938); Джаркент. На
зимовках и во время кочевок — Закаспийский край, сев.-вост. Иран (Демен-
тьев, 1937), долина Зеравшана (Таджикистан, Иванов, 1940) и система Памиро-
Алая.
Характер пребывания. Частично оседлая и частично кочую-
щая птица, совершающая осенне-зимние вертикальные миграции. Весенний
пролет этих чечеток наблюдался Кореевым под Илийском 10 и 11 марта и им
же стайка около 50 птиц была встречена там 4 декабря (Шнитников, 1949).
Дивногорским они были добыты зимой 1909 г. под Джаркентом.
Б и о т о п. Узкие каменистые ущелья с отвесными скалами, крупнообло-
мочные осыпи с редкими деревцами, кустарниками и немногочисленными травя-
нистыми лужайками — «мертвое царство камня» (Шнитников, 1949).
Численность. По наблюдениям Шнитникова A949), всюду в Семи-
речье редкая птичка, во внегнездовый период летающая небольшими (по 20—30
птиц) стаями. По сообщению Иванова A940), в Таджикистане бывает только
на зимовках в небольшом числе.
Л и н ь к а. В одинаковом со всеми вьюрковыми порядке.
Питание. Не изучено.
Описание. Размеры. Одинаковы с европейскими и кавказскими подвидами.
Окраска. Несколько светлее, чем у кавказских, пятна на груди уже и бледнее. Каемки
на второстепенных маховых (на внутренних опахалах) узкие» белые.
Степная чечетка Carduelis flavirostris kirghizorum Suschk.
Acanthis flavirostris kirghizorum. S u s h k i n. Proceed. Boston Soc. Nat. Hist. 1925, стр. б,
Карабутак.
Распространение. Ареал. Казахстан. Западная граница проходит меж-
ду Уралом и Эмбой и пересекает верхнее течение Ори примерно под 50° с. ш.,
отсюда граница поворачивает на восток и охватывает Кара-Тургай и его восточ-
ные притоки. Восточнее отсюда степная чечетка распространена по всему Ка-
захскому нагорью до Аягуза и Иртыша. К югу она идет до Бектау-ата (но здесь
редка и, возможно, не гнездится; Долгушин, 1947), согласно Сушкину A908),
встречается на юг до северных берегов Каспийского и Аральского морей. Зи-
мой встречается в долине Сыр-Дарьи и прилежащих частях Кызыл-Кумов, в
Ташкентском оазисе.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица. От-
лет степных чечеток из Казахской складчатой страны, начинаясь с первых чи-
сел октября, заканчивается лишь в начале ноября. В Карагандинскую обл.
(Центр. Казахстан) прилетают с зимовок в последние числа марта, когда снег
еще не стаивает вполне.
Б и о т о п. Каменистая степь с несколько волнистым рельефом. Долины
степного характера, среди которых находятся пятна солонцов и частые кусты
таволги (Сушкин, 1908). Каменистые пологие склоны сопок, покрытые мелкой
щебенкой, поросшие мелкими редкими кустиками караганы, спиреи и шипов-
ника. Плоские берега степных речек с зарослями чиев. Избегает плоскую тип-

214 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
цово-ковыльную степь и обширные площади солонцов (Л. Бёме), Высоких гор
избегает, встречаясь только по мелкосопочникам.
Численность. Обыкновенна к северу и северо-востоку отМугоджар
(Сушкин, 1908), многочисленна на гнездовье в Казахской складчатой стране—
Карагандинская обл. (Л. Бёме), многочисленна на зимовке в низовьях Сыр-
Дарьи с ноября по март (Спангенберг, 1941), редкая птица в низовьях Иргиза
и Тургая.
Экология. Размножение. В середине апреля чечетки, прилетающие
небольшими стайками (до 30—40 птиц), начинают разбиваться на пары. Спари-
вание сопровождается брачными играми и своеобразным током. Возле сидя-
щей на земле или на камне самки самец, реже два-три самца, летает кругами,
проделывая в воздухе различные эволюции. Полет токующего самца степной
чечетки несколько походит на полет лесного конька, когда последний, набрав
предельную высоту, распустив хвост и приподняв его вверх, опускается по ко-
сой, планируя неподвижными крыльями. Такой планирующий полету степных
чечеток чередуется с быстрыми взмахами крыльев и кружением вокруг самки
небольшими зигзагами и кругами. Полетав, самец опускается возле самки, рас-
пускает полувеером хвост, припускает крылья так, что особенно заметным ста-
новится его красное надхвостье и, все время щебеча, скачет, прыгая боком во-
круг самки. Самка в это время тихо щебечет и иногда принимает «приглашаю-
щую» позу.
Гнезда чечетки строят как на значительном расстоянии одно от другого,
так и небольшими обществами — по 12—15 пар поблизости друг от друга. Гне-
зда устраиваются у самой земли среди ветвей степных кустарников — спиреи,
таволги, караганы. Сушкин A908) предполагает, что гнезда строятся ив расще-
линах скал сопок. Гнезда — искусные постройки из корешков, стебельков и
травинок степных кустарников и злаков, имеют плотные и прочные стенки и
правильной полушаровидной формы лоточек, выложенный изнутри овечьей
шерстью, небольшим количеством конских волос и перьями. Самка отклады-
вает 4—б яиц. Откладка яиц производится самкой ежедневно. Начало кладки
отмечено 22 мая, окончание E яиц) 26 мая. Откладывание яиц происходит в
ранние утренние часы. Начало высиживания — после снесения второго яйца.
Яйца напоминают яйца щеглов. Основной тон их окраски светлый — голубо-
вато-зеленый. По основному фону разбросаны крапинки, точки и пятнышки
красновато-бурого цвета, собирающиеся в негустой венчик на тупом конце яйца.
В лето, очевидно, две кладки, так как Долгушин A947) наблюдал 10—11 июня
откладывание яиц, одновременно самочек, строящих гнезда, и в то же время
видел хорошо летавших молодых птиц. Высиживает одна самка в тече-
ние 13—14 дней. Птенцы проводят в гнездах около двух недель. Вылетевшие
молодые наблюдались Сушкиным A908) в Мугоджарах 6 июля, в Кара-Бутаке
в середине июля; в Карагандинской обл.— в последних числах июня и в начале
июля. Выводки чечеток, состоящие из старых и молодых птиц, собираясь по
нескольку вместе, ведут кочевой образ жизни, летая по сопкам и степям в по-
исках пищи. В последние числа августа стайки чечеток, собираясь по несколь-
ку, увеличиваются и количество птиц в них достигает до сотни и более.
Линька. В обычном порядке с остальными вьюрками.
Питание. Мелкие семена степных травянистых растений, которые ча-
сто собираются с земли, семена сорняков и незначительное количество насеко-
мых.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов A4) 72—77,5, самок A0) 72—75, в среднем
74,3 и 73,2 мм.
Окраска. Общий тон оперения степных чечеток бледнее, чем у туркестанских. В све-
жем пере имеются бледноохристые края перьев, на верхней стороне тела. Шея и затылок пе-
пельно-серые. Белые каемки на первостепенных маховых широкие. Спина более коричневатого
оттенка.

ГОРНАЯ ЧЕЧЕТКА 215
Памирская горная чечетка Carduelis flavirostris pamirensis
Zslt. et Haerms.
Linota brevirostris pamirensis. Z а г u d n у und Haerms. Ornith. Monatsb., 1914, стр. 53,
Алай.
Распространение. Ареал. Памир, Дарваз, восточная часть Гиссарского и
Зеравшанского хребтов, Вахан (Иванов, 1940), Алайский хребет (Сушкин,
1925); зимой также долина верхней Аму-Дарьи. Вертикальное распростране-
ние в гнездовый период от 2600 до 3500 м и выше.
Характер пребывания. Оседлая и в осенне-зимний период ко-
чующая птица.
Б и о т о п. В горах Памирской системы зона альпийских лугов выше поя-
са арчи (Северцов, 1873).
Численность. Обычная птица, в области гнездовий не бывающая
многочисленной.
Экология. Не изучена. Размножение. Северцовым A873) был встре-
чен выводок птенцов близ перевала Таумурун, конец июля; взрослые в июле у
истоков реки Иркештам. Ивановым A940) добыты птенцы 11 июля у Хорога.
Линька. Молодые птицы, добытые Ивановым 11—15 августа, полностью
перелиняли уже в первоосеннее перо. Взрослые птицы, добытые 18 августа,
только начинают линьку.
Питание. Не изученг.
Описание. Размеры. Мельче предыдущих географических подвидов — крыло 69—
75 мм.
Окраска. Общий тон более яркий. Наствольные пятна на верхней и нижней сторонах
тела резко выражены. Голова и стороны груди имеют яркую окраску.
Кашгарская горная чечетка Carduelis flavirostris montanella
Henderson et Hume
Linota montanella. Henderson and Hume. Lahore to Jarkand, 1873, стр. 261, Яркенд.
Распространение. Ареал. От истоков Сыр-Дарьи (горы к югу от Иссык
Куля) на восток до Цайдама и Нань-Шаня (около 94° в. д.), на юг до Гильгитаэ
причем возможно заходит и на восточную окраину Памира.
Характер пребывания. Оседлая, нерегулярно кочующая птица.
Б и о т о п. Открытые откосы гор в области тала и таурека до нижнего поя-
са арчи (Судиловская, 1936).
Экология. Размножение. Экспедиция бр. Грум-Гржимайло нашла
15B7) июня на альпийских лугах у Синина (Нань-Шань) гнездо с одним яй-
цом, из гнезда птенцы уже вылетели (Плеске, 1892). 7 июня Дивногорский встре-
чал этих горных чечеток по р. Чумбус-Дарье (Кашгария) парами и редко стай-
ками (Судиловская, 1936).
Линька. У взрослых птиц, добытых в июне и в июле, оперение сильно об-
ношено. Добытые в апреле имеют изношенное мелкое перо, но маховые и руле-
вые изношены мало (Судиловская, 1936).
Питание. Не изучено.
Описание. Размеры — одинаковы с предыдущими формами.
Окраска. Окраска оперения наиболее бледная из всех подвидов горных чечеток. Темные
наствольные пятна выражены слабо. Середина брюха белая, розовый цвет надхвостья сильно
варьирует от бледнорозового до красного и оранжево-белого.
Алтайская горная чечетка Carduelis flavirostris altaica Suschkin
Acanthis flavirostris altaica. S u s h k i n. Proceed. Boston Soc. Nat. Hist., 1925, стр. 5,
Кобдо.
Распространение. Ареал. Сев.-зап. Монголия к югу до Монгольского Ал-
тая и к востоку до Сайлюгема; юго-вост. и часть центр. Алтая, до Каира и Чи-

216 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
бита на запад, западная часть Тувинской обл. (Танну-Ола и котловина Убса-
нур; Янушевич, 1952), залетает на низовья Чулышмана.
Характер пребывания. Оседлая, зимами неправильно кочую-
щая птица; на зиму, видимо, не улетает с Алтая, возможно, что спускается ниже,
но едва ли предпринимает большие кочевки.
Биотоп. Сухие каменистые склоны гор и пустынная высокогорная
степь с каменными буграми и незначительным количеством травянистой, ку-
старниковой и древесной растительности. Вертикальное распространение
от 1200 до 2500—2700 м (Сушкин, 1938). У ледников обитает у самых их подно-
жий (Сушкин, 1938).
Численность. В центр. Алтае среди сухих гор и глинистых площа-
дей с группами растущих кое-где деревьев — горная чечетка многочисленна,
в низких местах сев.-зап. Монголии встречается спорадически, обыкновенно
в горах по Чаган-Узуну и на Талдыре (Сушкин, 1938).
Экология. Размножение. Алтайская горная чечетка — птица, ве-
дущая чрезвычайно общественный образ жизни и живущая семьями не более
2—4 месяцев в году. Кладка яиц один раз в лето. Разбивка на пары происходит
в первых числах июня (Сушкин, 1938). Токуют эти чечетки так же, как и другие
формы. Недостроенное гнездо было найдено 7 июня. Птушенко (Сушкин, 1938)
нашел гнездо с неполной кладкой 15 июля. В Хангае гнездо с 5 яйцами най-
дено 27 июня и 13 июля гнездо с неоперившимися еще птенцами (Козлова, 1930);
гнездо с двумя оперившимися птенцами в Тувинской обл. найдено в середине
июля (Янушевич, 1952). Наиболее рано вылетевшие птенцы отмечены 31 июля.
Вылет птенцов происходит и много позднее, вплоть до 19—20 августа. В поло-
вине августа алтайские горные чечетки собираются в стаи и стайки по полусотне
и более птиц в каждой. Выводки алтайских чечеток любят держаться на отдыхе
на деревьях и у деревьев, прячась в непогоду в густые кроны лиственниц.
Стайки же взрослых птиц, напротив, держатся поодаль от деревьев, на откры-
тых, поросших травянистой растительностью площадках.
Линька. Оперение у взрослых птиц обнашивается в различной степени
уже к началу гнездового периода, т. е. с половины июня. Линька взрослых на-
чинается около половины августа. Время линьки молодых очень меняется в за-
висимости от времени их вывода (Сушкин, 1938).
Питание. Семена различных растений и незначительно— насекомые.
В подробностях не изучено.
Описание. Размеры и строение. Крупнее предыдущих подвидов. Длина тела
самцов B) 147 и 152, самки A) 151 мм\ размах самцов B) 135 и 238, самки A) 232 мм. Длина
крыла самцов (9) 73,5—78,5, в среднем 75,5 мм, самки A) 73,5 мм.
Окраска. Темнее других подвидов из ОССР. Спинная сторона тела ярче и темнее —
коричнево-бурого цвета. Наствольные пятна широки, но вследствие более темной общей окраски
птиц выделяются нерезко. Белые каемки на второстепенных маховых отсутствуют.
35. Чечетка Carduelis jlammea L.
Fringilla flammea. Linnaeus. Syst Nat.,изд. X, 1758, стр. 182, Нордланд, Швеция.
Синонимы: Fringilla Linaria Linnaeus. Syst. Nat, изд. X, 1758, стр. 182, Швеция.—
Linaria Holboellii. Brehm, Handb. Naturg. Vog. Deutschl., 1831, стр. 280, средн. Германия,
индивидуальное отклонение.
Распространение. Ареал. Тундровая и лесная полоса Европы, Азии и
Сев. Америки. В Европе на юг до сев. Италии и Австрии, до Финского залива и
Молотова; в Азии до Тюмени, Тувинской обл., Станового хребта и Охотска;
в Америке до сев. Квебека, Альберта, сев. Манитобы и островов в заливе св. Лав-
рентия. Зимой до Испании, Сицилии, Мальты, Кавказа, Центр. Гоби, реки Янц-
зы, Орегона и Южн. Каролины. Залетает на Шпицберген и Ян-Майен.

Карта 33. Распространение чечетки Carduelis flammea
1 —С. f. flammea, 2 — С, /. cabaret, 3 —С. f. exilipes, 4 —С. f. fuscescens, 5 —С. f. hornemannl, 6 —C. f. rostrata, 7 —C. f. island lea; a — граница гнездовий, б — граница
спорадическргр гнездора.ния

218 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Характер пребывания. Гнездящаяся, местами оседлая (точ-
нее — кочующая в пределах гнездового ареала) и неправильно перелетная
птица. Кочевки и перелеты сильно различаются в разные годы по срокам, по
количеству летящих птиц и по дальности передвижения.
Подвиды и варьирующие признаки. 7 подвидов, различающихся интенсивностью окраски
и деталями экологии. Номинальный подвид С. / flammea Linnaeus, 1758 — в Европе:
Скандинавский п-ов, Финляндия и ОХР, в Азии, кроме самых северных частей Сибири, Ана-
дырского края и Чукотки, в Америке — Канада, Аляска, кроме самых северных частей их;
С. f. cabaret M u 1 1 е г, 1776 — Британские о-ва (также Гебриды, Оркнейские и Шетландские
о-ва), воет Франция, Сев. Италия, Австрия, Бавария, С. /. exilipes С о u e s, 1861 — самые се-
верные части Сибири, Аляски и Канады; С. /. fuscescensC oues, 1860 — сев.-вост. Лабрадор,
Баффинова Земля; С. / hornemanni Н о 1 b б I 1, 1843 — сев Гренландия к северу от 70° до 80°
с. ш., С. f. rostrata С о u e s, 1861—Гренландия к северу до 70° с. ш.; С. /. islandica
Hantzsch, 1904 — Исландия.
Северная обыкновенная чечетка Carduelis flammea flammea L.
Синонимы: Acanthis intermedius. Dybowski. Bull. Soc. Zool France, VIII, 1883,
стр. 366, Камчатка.— A canthis innaminatus. Dybowski, там же, стр. 366, Камчатка.—
Acanthis linaria asiaticus. Domaniewsk i. Comptes rend. Soc. Sci. Varsovie, 1917, стр.
1071, Камчатка, Владивосток.
Распространение. Ареал. Тундра и таежные леса Европы, Азии и Сев.
Америки. В Европе на Скандинавском п-ове к северу до берегов Баренцова моря,
к югу иногда даже до Осло в Норвегии и до Гельсингланда в Швеции, в Фин-
ляндии к югу до Хельсинки (многие исследователи считают, однако, что че-
четки, населяющие самую северную, тундровую часть Скандинавии и Кольско-
го п-ова, должны быть отнесены к следующему подвиду С. /. exilipes). В СССР—
к северу до берегов Баренцова моря и к югу до линии, идущей от северных бе-
регов Финского залива к Молотову. Однако известно гнездование и южнее:
в Ленинградской обл., в Эстонии, Латвии, Литве и даже в Калининградской
обл. (коса Курская Нерея), случайные гнездования — в Московской обл.
{Бианки, 1917), в Калининской обл. и в северных частях Татарской и Башкир-
ской АССР, возможно и в Ярославской обл. на Переелавском озере (Формозов).
В области Урала чечетки гнездятся к югу до 55—56° с. ш. (Дементьев, 1937), а по
свидетельству Зарудного A888), в 1883 г. пара гнездилась на р. Куагач (б. Орен-
бургский край). За Уральскими горами чечетка доходит на гнездовье почти до
Тюмени, а восточнее и еще южнее — до наших государственных границ. Од-
нако она встречается там не повсеместно, и Сушкин A938) южную границу
сплошного распространения проводит у Томска и на Енисее около 60° с. ш.
Все же южнее названной линии чечетка встречается на обширной территории
в тайге предгорий и среднего пояса Вост. Саян от Красноярска и Канска до
склонов Майского плоскогория (Юдин, 1952), гнездится также в восточной ча-
сти Минусинского края (Мажарская тайга) и на Саянах, а Янушевичем A952)
указывается как обычная птица всей Тувинской обл.; на Алтае гнездование уста-
новлено на южном склоне Катунской цепи гор. На горах у северной оконеч-
ности Байкала чечетка гнездится, но в Забайкалье бывает только зимой, и имеют-
ся старые сведения, что пара их найдена Годлевским на гнездовье около Дара-
суна в Даурии, Восточнее Дорогостайский нашел чечеток в Становом хребте
в области верховьев З'еи (однако Штегманом позднее в Становом хребте не
найдена). Севернее она обыкновенна на гнездовье во всяком случае по всему
б. Якутскому округу (Иванов, 1929), восточнее гнездится у Охотска, на Саха-
лине, Камчатке и на о-ве Беринга. Северную границу ареала в Сибири провести
очень трудно. Этот подвид найден на водоразделе pp. Борулах и Нельгехе (вер-
ховья р. Яны), по р. Вилюю и на нижн. течении Нижн. Тунгуски, но, конечно,
гнездится и севернее. Северная граница в Зап. Сибири совершенно неясна, под-
вид найден у Салехарда и на р. Казым (Портенко, 1939), но южнее у Ханты-

ЧЕЧЕТКА 219
Мансийска и также на р. Казым найдены и представители северо-восточного
подвида —С. /. exillpes (Портенко, 1939).
В Сев, Америке этот подвид распространен в лесной зоне от сев.-вост. Аля-
ски (сюда же— Кенай и Кадьяк), сев. Меккензи и сев. Квебека к югу до сев.
Альберта, сев. Манитобы и островов в заливе св. Лаврентия.
Во время кочевок и на зимовках чечетка может быть встречена в Европе
на юг до Франции, сев. Италии, северных частей Югославии и до Болгарии.
В СССР — до Крыма и Сев. Кавказа; в Азии до Кызыл-Кумов, Семиречья, в
Забайкалье и в Уссурийском крае. Появляются и южнее — в Монголии (до
Центр. Гоби) и в Китае до нижн. Янцзе, в Америке зимой к югу до Орегона,
Колорадо, Канзаса, Алабамы и Южн. Каролины.
Характер пребывания. Гнездящаяся, иногда оседлая (при уро-
жае березовых семян остается на зиму на Кольском п-ове; Владимирская, 1947),
перелетная и кочующая птица. Перелеты и кочевки отличаются между собой
и по количеству странствующих птиц и по срокам начала и окончания их. На
места гнездовий в тундре прилетают в первых числах мая (Тиманская тундра,
Гладков, 1952), а на Кольском п-ове в 1935 г, прилетели 8 апреля (Новиков,
1952), на местах зимовок появляются, обычно, в конце октября. Количество
прилетающих и пролетающих осенью и зимой чечеток сильно колеблется по го-
дам, не подчиняясь никакой периодичности. В некоторые годы чечетки приле-
тают во множестве, в другие — отдельными стайками, а в некоторые чечеток
совсем не наблюдается. То же самое можно отметить и в отношении залета ко-
чующих чечеток на крайние пункты их миграций. Например, на Памиро-Алае
чечетки бывают не ежегодно и случайно (Иванов, 1950), на Шпицберген они за-
летают случайно (Бианки, 1902), на Сев. Кавказе (Сев. Осетия) чечетки были от-
мечены только в 1906, 1914 и 1946 гг. (Бёме).
Б и о т о п. Кустарниковая тундра, поросшая стланцевым ивняком и бере-
зами; тайга с небольшими заболоченными полянами и приозерные и приреч-
ные лайды; на Камчатке (Аверин, 1948) древесные и кустарниковые поросли от
берега океана до верхней границы растительности.
Численность. В гнездовом ареале почти всюду многочисленна. На
местах зимовок и пролетов численность сильно колеблется. В суровые зимы на-
блюдается массовая гибель птиц (Кириков, 1952).
Экология. Размножение. Декоре после прилета чечетки приступают
к спариванию. В это время пары и небольшие стайки чечеток носятся в воз-
духе, присаживаются на вершины деревьев и кустарников, все время издавая
призывные крики. Одиночный самец при токовом полете кружится в воздухе
волнистыми линиями, издавая свою шебечушую песнь. К нему часто присоеди-
няются и другие самыы.Вывсдит птенцов один раз в течение лета. Гнезда чечет-
ки устраивают в нижних ветвях деревьев и кустарников (на высоте от 0,5 до 2
и даже до 4 м). Гнездо, найденное Гладковым A952), было свито из сухой тра-
вы, тонких веточек ивы и выстлано изнутри перьями белых куропаток. Гнезда,
описанные Федюшиным A925), имели такое же устройство. Полные кладки
чечеток содержат, в среднем, 5 яиц. Яйца чечеток имеют нежный голубовато-
зеленый основной тон и покрыты глубокими бурыми пятнышками, а на тупом
конце и резкими завитками и черточками. Размеры яиц: 16,8—18,2 х12,2—
12,3 мму в среднем 17,5x12,25 мм (Хартерт, 1910). Насиживает одна самка.
Насиживание продолжается 12—14 дней. Птенцы проводят в гнезде около двух
недель.
К сооружению гнезд на Кольском п-ове чечетка приступает уже в апреле
A8 апреля 1931 г. — Новиков, 1952), но гнезда с яйцами находят значительно
позже. Так, яйца найдены на Кольском п-ове 3 июля, а 26 июля замечен первый
выводок (Новиков, 1952); гнездо с пятью 2—3-дневными птенцами найдено 10
июля (Владимирская, 1948) и еще гнездо с птенцами 26 июля; на о-ве Оленьем
два гнезда найдены 8 и 17 июля (Федюшин, 1925). Середина июля — это запоз-

220 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
далые птенцы, так как первые летные выводки наблюдаются уже 4—9 июля;
возможно, это птенцы второй кладки, которую чечетка успевает отложить в годы
с особо благоприятными условиями весны (Владимирская, 1948). В Тиманской
тундре гнездо с яйцами первой стадии насиженности найдено 17 июня, а толь-
ко что выведшийся из яйца птенчик — 23 июля, первый уже хорошо летавший
слеток добыт 1 июля и плохо летавший слеток — 9 июля, 16 июля добыта мо-
лодая птица, уже сравнявшаяся со взрослыми (Гладков, 1952).
Рис. 47. Обыкновенная чечетка
После вылета из гнезд птенцов чечетки собираются в стайки и начинают
вести кочевой образ жизни. В первое время стайки чечеток держатся в тех уча-
стках леса, где растут березы и ольхи, семена которых составляют их основную
пищу в поздне-летний и осенний период.
Л и н ь к а. В одинаковой последовательности смены оперения с другими
вьюрковыми. Линяют один раз в год. К моменту осенних миграций как старые,
так и молодые птицы полностью сменяют оперение.
Питание. Основной корм — семена различных древесных и кустарни-
ковых растений, главным образом березы и в меньшей степени семена ели,
в августе-сентябре также семена осок (в частности С. rostrata), злаков (Desch-
ampsia flexuosa, Millium effosum), брусники и вороники; в августе наблюдали
чечеток, кормившихся на кустиках вереска, а весной на вершинах сосен; упот-
ребляются и насекомые, чаще всего тли; в желудках, кроме остатков пищи, об-
наруживается также мелкий песок (Кольский п-ов, Новиков, 1952). Зимой че-
четки часто кормятся на дорогах.

ЧЕЧЕТКА 221
Полевые признаки. Очень маленькая птица, обычно летает кучными стай-
ками. Верхняя часть тела буровато-серая, нижняя часть — светлая (у самок
и молодых самцов), или розово-красная разных оттенков (у самцов). На лбу и
темени малиново-красная шапочка. На горле под клювом небольшое темное
пятно. При полете непрерывно издают щебет, звучащий, как повторяющееся
«чив-чив-чив-чив», или «чи-чи-чи-чи-чи», или трель «по-й-и-и». Призыв — та-
кой же громкий щебет.
Пение. Очень однообразное и малозвучное; состоит из того же громкого
щебета, как и их призывные крики, чередующегося с короткими журчащими
трелями.
Описание. Размеры и строение. Общий склад тела, как у чижей и щеглов,
но клюв короче: длина его меньше, чем длина заднего пальца с когтем (у чижей — наоборот);
крыло короче, чем у чижей, вершину его составляют три первых маховых пера, почти равных
по длине друг другу (истинно первое маховое — абортивное, в расчет не принимается,) хвост
сильно выемчатый. Длина тела самцов A0) 121—145, самок (9) 117—137, в среднем 130 и 124,3
мм, размах самцов (8) 200—230, самок F) 202—217, в среднем 215,7 и 210 мм. Длина крыла сам-
цов D8) 71—80, самок D0) 67,5—79, в среднем 75,7 и /3,44 мм. Длина хвоста 55—58 мм, клюв
до 9—10 мм. Вес самцов A6) 10,2—14,5, самок A7) 11,3—14,8, в среднем 12,47 и 12,9 г.
Окраска. У самцов — темя красное, шея и спина беловатые, с более или менее широ-
кими не резко очерченными серовато-бурыми пятнами, суживающимися на нижней части спи-
ны и на надхвостье, которое имеет розоватый оттенок; рулевые маховые, равно как и большие
кроющие крыла, темнобурые с беловатыми каемками; на горле темнобурое пятно, более или
менее прикрытое беловатыми краями перьев; горло, грудь и зоб белые с розово-красным оттен-
ком, различной интенсивности, на боках темные настволья, нижняя часть груди и брюхо бг-
лые. Весной, после обнашивания вершин перьев, красный цвет шапочки, зоба и груди делаехя
более ярким, у некоторых густого карминно-красного цвета. По данным Промптова A949),
распространение красной окраски обусловливается возрастом и индивидуальными особенностя-
ми птиц.
Самки окрашены похоже на самцов, но у них отсутствует красный цвет на горле, зобу и
груди. Молодые птицы похожи на самок, но не имеют красного цвета и на голове. Широкие
темные наствольные пятна имеются у них на перьях головы, груди и боков.
Клюв желтоватый с темной вершиной, ноги темнобурые, радужина бурая.
Пепельная чечетка Car duel is flammea exitipes Coues
Aegiotus exilipes. Coues. Proceed. Acad. Sci. Philadelphia, 1861, стр. 385, Форт Симпсон
(Канада).
Синонимы: Linota sibirica. Н о m е у е г. Journ. f. Orn., 1873, стр. 185, р. Онон.— Una-
ria pallescens. H о m е у е г, там же, 1880, стр. 156, новое имя для L. sibirica.
Распространение. Ареал. Северные части Азии и Сев. Америки. В об-
ласти низовий Оби распространение неясно. Портенко A939) птиц из Ханты-
Мансийска и некоторые особи с р. Казым относит к этому подвиду. Восточнее
подвид распространен на Гыдамском п-ове, на Таймырском п-ове (р. Яму-Та-
рида), в низовьях р. Лены ниже Булуна, в долине р. Хараулах, в устье р. Инди-
гирки, по среднему и нижнему течению р. Колымы, в Анадырском крае, в Ко-
ряцкой Земле и очевидно на р. Гижиге (Дементьев, 1940). Южная граница ос-
тается неясной. В Америке пепельная чечетка распространена по самому северу
страны от зап. Аляски до Унгавы. Зимой встречается много южнее указанных
мест — до Днепропетровской, Харьковской и Куйбышевской обл. (надо, од-
нако, иметь в виду, что подвидовое определение зимних экземпляров не всегда
надежно), до Семиречья, сев.-зап. Монголии (Кэнтэй), Маньчжурии, Камчатки
и сев. Японии. В Америке —до Британской Колумбии, Монтаны, южн. Нью-
Йорка и Коннектикута.
Характер пребывания. Гнездящаяся и кочующая птица, не-
редко появляется зимой далеко на юг от гнездовой обл., но чаще кочует в пре-
делах гнездового ареала и даже в Анадырском крае можно их видеть в течение
круглого года.

222 ОТРЯД ВОРОБЬЙНЬЩ
Б и о т о п. Довольно разнообразен — от лесных насаждений до примор-
ских стланников, лишь бы были кусты (Портенко, 1939). По наблюдениям в ни-
зовьях Индигирки — низкие тундровые ивняки, в отличие от обыкновенной че-
четки, населяющей в пойме той же реки лишь хорошо развитые тальниковые за-
росли (Михель, 1935).
Численность. В местах гнездования довольно многочисленна, вне
гнездового ареала на кочевках редка: в Павлодарской обл. центрального Ка-
захстана соотношение встречающихся пепельных и обыкновенных чечеток при-
мерно 1 : 200 (Бёме)-
Экология. Размножение. Оживленное весеннее щебетание птиц
отмечается с конца марта, в конце того же месяца у самцов семенники уже не-
сколько увеличены. К гнездостроению птицы приступают в конце мая. Гнездо
устраивается на таловых кустах и деревцах, иногда на тополях, обычно у глав-
ного ствола на высоте 1—2 му одно гнездо найдено у основания тополевого пня
в нишеобразной выемке на высоте менее метра. Строительный материал — не
очень тонкие стебли травы и веточки, иногда корешки, в наружные стенки
вплетаются кусочки березовой коры и плодовые сережки тела; иногда гнездо
строится почти исключительно из талового пуха, а верхний край его оплетается
стебельками. В качестве подстилки употребляется собачья шерсть, олений во-
лос, перья белой куропатки, иногда выстилка делается из растительного пуха;
кроме того, употребляются тончайшие стебельки и хвощевые соломинки. В пол-
ной кладке 5 яиц, реже 4 или 6.
Гнезда с неполными кладками A—2 яйца) находили в Анадырском крае
3—9 июня, полные слабо насиженные кладки с 5 июня, сильно насиженные (с за-
родышами, у которых уже развились глаза) с 12 июня, только что выведшиеся
слепые птенцы найдены 12 июня, а 30 июня были гнезда с птенцами, у которых
открылись глаза и стали пробиваться пеньки перьев; первые вылетевшие из
гнезда птенчики с еще недоросшими хвостиками замечены 28 июня. На нижнем
течении Анадыря все эти явления протекают, видимо, позже (примерно на 20
дней), чем на среднем его течении (под Марковом); едва перелетавший птенец
с коротким хвостом добыт Портенко на Земле Гека 17 июля. Хорошо летав-
шие молодые наблюдались в устье р. Танюрер в первой десятидневке августа, а
самостоятельные стайки молодых — в конце этого месяца. По мнению Портенко,
возможны и вторые кладки, так как 16 сентября была добыта молодая птица,
которая еще линяла из гнездового оперения в послегнездовое.
Большое количество гнезд чечетки (под Марковом, Анадырь) гибнет от па-
водка.
Линька. Взрослые в конце августа находятся в состоянии интенсивной
линьки, молодые начинают линять, видимо, несколько позже.
Питание. В желудках чечеток, добытых в январе—мае, найдены толь-
ко мелкие семена A00—600 шт.), иногда крупный песок; основным кормом слу-
жат, видимо, семена ольхи; кроме того, птицы собирают на земле, повидимому,
семена злаковых. В селениях весной чечетки кормятся отбросами на помойках.
Во время кочевок поедаются семена древесных пород (главным образом, бе-
резы) и высоких сорняков.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов A7) 120—146, самок E)
118—136, в среднем 136 и 125,6 мм, размах самцов A7) 180—223, самок E) 195—222, 216,4
и 206,4 мм. Длина крыла самцов B4) 71,5—76,5, самок (8) 69,5—74, в среднем 73,9 и 71,2 мм.
Окраска. Светлее северной чечетки. Темные пятна на верхней стороне тела менее
развиты, поясница и надхвостье чистобелые, по бокам тела темных пестрин мало, горло, зоб
и грудь нежного малиново-карминного цвета, а не вишнево-красного, как у северных чечеток
(у самцов), или чистобелого (у самок). Оперение длинное и пушистое. Наружное одахало 4-го
махового без вырезки (Дементьев, 1937).

КРАСНОШАПОЧНЫЙ ВЬЮРОК
223.
РОД КАНАРЕЕЧНЫЕ ВЬЮРКИ SERINUS КОСЫ, 1816
Тип Fringilla serinus
36. Красношапочный вьюрок Serinus pusillus Pall.
Passer pusillus. Pallas. Zoographiam Rosso-Asiat. II, 1811, стр. 28, Кавказ.
Русское название — книжное. Другие названия — горный вьюрок, королевский1
вьюрок, корольковый вьюрок — также все книжные. Березовый чижик (на Сев. Кавказе),.
малиновка (в Тбилиси — по Радде, 1885).
Распространение. Ареал. Горы Малой Азии (Тавр и Пафлагония),
сев. Месопотамии, Ирана, Афганистана, Белуджистана, Кашмира,Тибета (Мо-
линьюкс, 1930). В СССР — Кавказ, горы Туркменской ССР, весь Таджикистан,
кроме Памира и юго-западного угла республики, Тянь-Шань (в Кара-Тау от-
сутствует), Тарбагатай.
Карта 34. Распространение красношапочного вьюрка Serinus pusillus
а — граница гнездовий
Характер пребывания. Оседлая птица, спускающаяся зи-
мами в более низко расположенные зоны горных хребтов и в речные долины.
После окончания воспитания птенцов собираются в стаи и, начиная с середины
сентября, залетают в более низко расположенные места. Особенно сильные
снегопады вынуждают корольковых вьюрков, так же как и других мелких,
горных птиц, спускаться еще ниже Такие же кочевки корольковых вьюр-
ков в нижние части горных долин отмечены и для Памиро-Алая (Иванов,
1950). Однако на сколько-нибудь значительные расстояния от гор корольковые
вьюрки не отлетают и далее 40—50 км от ближайших хребтов не отмечались.
Изредка корольковые вьюрки собираются в огромные стаи до 2©0—300 птиц
в каждой. Обратное движение корольковых вьюрков весной в верхние зоны»
горы на места гнездовий начинаются незаметно — в первые весенние дни.
Постепенно, с первых чисел марта, корольковых вьюрков в нижних частях
ущелий становится все меньше и меньше и последние исчезают в середине
апреля.

•224 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Биотоп. Средние и верхние пояса гор, горные долины с каменистыми
осыпями и выходами скал. На Кавказе — участки, занятые отвесными скала-
ми, чередующимися с осыпями, широкие и узкие ущелья по течению рек, уча-
стки горной каменистой степи, поросшие барбарисом и можжевельником, ред-
кие березовые и сосновые рощи в зоне рододендронов на высоте от 600 до 3000 м
н. у. м. (Бёме, 1926). В Южн. Казахстане — зона горных еловых лесов (Шнит-
ников, 1948). В Таджикистане (Иванов, 1940) и в сев.-вост. Иране (Зарудный,
1896) арчевые и реже лиственные леса; в Семиречье от 1600 м н. у. м. и выше,
в Таджикистане от 1100 до 3000 м н. у. м.
Зимами стайки, насчитывающие по 10—30 птиц (редко до сотни ъ более),
держатся по широким долинам рек нижнего пояса гор, а также по безлесным
склонам ущелий, выходящих к ним. Стайки вьюрков в это время на местах кор-
межек соединяются со стайками горных чечеток, щеглов и коноплянок. В снеж-
ные зимы красношапочные вьюрки залетают и на равнины предгорий, встре-
чаясь в садах городов Сев. Осетии, Кабарды и Грузии.
Численность. На Кавказе многочислен в центральной и восточной
частях (к востоку от меридиана, проходящего через массив Эльбруса) и редок
на зап. Кавказе (Аверин и Насимович, 1938). Зимами после выпадения снега
многочислен в нижних зонах гор Северо-Осетинской и Кабардинской АССР.
В южн. Казахстане многочислен (Шнитников, 1949), в Таджикистане встречает-
ся во множестве (Иванов, 1940), в сев.-вост. Иране — между Ахал-Текинскими
и Кучано-Мешхедскими равнинами в верхней области гор — живет в громад-
ном числе (Зарудный, 1900).
Экология. Размножение. (Изучено наиболее подробно на Кавказе).
Красношапочные вьюрки весьма общественные птицы, поселяющиеся и в гнездо-
вый период вблизи друг от друга. Разбивка на пары начинается в начале мая.
В это время самцы много поют и у них происходит некоторое подобие брачных
игр и тока. Поющий самец или несколько самцов поблизости один от другого
садятся на верхние ветви невысоких березок или сосенок, на телеграфные про-
вода или уступы скал и, приспустив распущенные крылья, приподняв хвосты,
вертятся друг перед другом, поворачивают головки в разные стороны, присе-
дают и неумолчно поют. Самка (или самки) находится вблизи, самец подлетает к
ней, она принимает «приглашающую» позу, птицы спариваются и улетают на
скалы.
Гнезда красношапочных вьюрков помещаются в трещинах и расщелинах
скал, на выступах камней в скалистых нишах, в эрозионных впадинах отвесных
обрывов. (Шнитников указывает случай устройства гнезда красношапочным
вьюрком под крышей крыльца домика лесного кордона в окр. Алма-Ата —
1949). Иногда гнезда устраиваются на нижних ветвях растущих по обрывам
кустарников арчи, шиповника, барбариса. Гнезда — прочные и изящные пост-
ройки со стенками, свитыми из тонкого материала — травинок, стебельков
мхов, корешков. Лоточек гнезда выкладывается изнутри перьями и шерстью.
Полные кладки состоят из трех—пяти яиц. Основной тон яйца голубовато-
белый или бледноголубой, по нему разбросаны глубокие темнокоричневые и
поверхностные красновато-коричневые пятна и штрихи. Размеры: 16—17,2 х
X 12,1—13,2 мм, в среднем 16,6x12,65 мм (Хартерт, 1910).
Как правило, две кладки в течение лета. Полные кладки бывают на Кав-
казе в конце мая (в окр. с. Гвилеты Грузинской ССР найдено 25 мая), в Тад-
жикистане 2 июня (Руссов, по Иванову,— 1940). Яйца вторых кладок в Таджи-
кистане находили— Карутерс 14 июля и Мекленбурцев 14 июля (Иванов, 1940).
Высиживает одна самка. Насиживание яиц продолжается около двух не-
дель. Птенцы находятся в гнездах 15—17 дней; после оставления гнезд слетков
еще дней 5—7 продолжает кормить преимущественно самец. Выводки птен-
цов, покинувших гнезда первой кладки, отмечены на Кавказе 26 июня и 2 июля,
второй кладки — в середине августа (Л. Бёме, 1926), в Таджикистане—начиная

КРАСНОШАПОЧНЫЙ ВЬЮРОК 226
с 10—12 июня (Иванов, 1940). Пары красношапочных вьюрков очень привя-
заны друг к другу и постоянно держатся вместе. Поселяясь часто в непосред-
ственной близости от людей, красношапочные вьюрки очень доверчивы и не
пугливы. Они залетают во дворы и на улицы горных аулов, кормятся на ма-
леньких огородах горцев.
Линька. Порядок линьки одинаков с остальными вьюрковыми. У взро-
слых птиц линька начинается в середине июля, у молодых — в конце этого ме-
сяца. У молодых птиц смена перьев на голове и темени, получение красных
шапочек взрослых птиц задерживается, и корольковые вьюрки с коричневыми
головками встречаются вплоть до января.
Питание. Мелкие семена альпийских растений и сорняков, семена дре-
весных пород — ольхи, березы. В незначительном количестве, возможно, мел-
кие насекомые. В подробностях не изучено.
Рис. 48. Красношапочный вьюрок
Полевые признаки. Одна из самых маленьких птиц нашей фауны. Издали
птички, летающие плотными, сомкнутыми стаями, кажутся черно-коричневы-
ми. Выемчатые хвосты длинные. Зоб и грудь черные, затылок и задняя часть
шеи дымчато-серые. На голове красные, яркие шапочки (у взрослых птиц) или
головки темнокоричневые (у молодых). Полет волнистый, прыгающий. При по-
лете птицы издают короткие журчащие трели, не похожие на трели других на-
ших мелких птиц. Призывный крик — такая же трель, но более громкая и
длинная. При приземлении предпочтительно опускаются на землю или на об-
ломки камней и скал, чем на деревья и кустарники. По земле передвигаются
мелкими, быстрыми прыжками. Пение очень мелодично. Песнь длинная и
состоит из торопливых, повторяющихся «речитативом», коротких и растяну-
тых трелей, сопровождаемых щебетанием.
Описание. Размеры и строение. По общему складу тела напоминают чечеток, но
клюв выпуклый. Крыло недлинное, формула его обычно 1>2>3.., иногда самые длинные перья
второе и третье; хвост сильно вырезан. Длина тела самцов G) 126—130, самок C) 120—130,
в среднем 128 и 125 мм, размах самцов G) 206—230, самок C) 220—270, в среднем 221,4 и 260 мм.
Длина крыла самцов F4) 69—79,5, самок C6) 67—76,8, в среднем 74,6 и 71,4 мм. Длина хвоста
около 58—60 лик, клюв около 6 мм. Вес самцов DI0,5—12,7, в среднем 11,44 г, вес самки 10,5 г.
О к р а с к а. Взрослые самцы. Затылок, горло, шея, зоб и верхняя часть груди —
черные, в свежем пере с серо-дымчатым оттенком; лоб и темя красные разных оттенков, до бар-
хатно-карминного; спина и плечевые черно-бурые с глинисто-желтыми каемками перьев; над-
хвостье оранжево-красное, кроме самых длинных кроющих хвоста, которые черноватые со свет-
15 Птицы СССР, т. V

226 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
лыми вершинами; кроющие крыла черно-бурые с яркими желтыми каемками; на больших
кроющих беловатые пятна у вершин; рулевые и маховые черные с желтоватыми краями опахал:
задняя часть груди, бока и брюхо желтые с черными наствольными пятнами на перьях; под-
мышечные беловатые, переходящие в желтоватые.и яркооранжевые к кистевому сгибу крыла;
надхвостье желтое. Радужина бурая, клюв черный, ноги черные.
Самки окрашены похоже на самцов, но красный цвет занимает у них более узкую по-
лосу на лбу и передней части темени. Черного на груди меньше. Общий тон окраски тусклее.
Молодые птицы до осенней линьки по общему тону оперения похожи на самок, но у них
шея, горло, зоб и вся голова глинисто-коричневые. Каемки на перьях плеч и спины с грязно-
ватым охристым оттенком.
37. Канареечный вьюрок Serinus canaria L.
Fringilla Canaria Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 181, Канарские о-ва.
Русское название. Канарейка — народное, от Канарских островов. Кроме
того, — европейская канарейка, канареечный вьюрок, желтобрюшка (Кайгородов). Местное
украинское название — щедрик (Шарлеман).
Распространение. Ареал. Сев.-зап. Африка, средн. и южн. Европа,
Азорские и Канарские о-ва, Мадейра, о-ва Средиземного моря, Мал. Азия и
Сирия.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица, в юж-
ных частях ареала и на островах — оседлая. Случайные залеты в сев. Европу.
Биотоп. В основном — культурные древесные и кустарниковые ланд-
шафты. Кустарники и леса с негустым древостоем по склонам гор.
Подвиды и варьирующие признаки. Три подвида, отличающихся между собой размерами,
деталями окраски и особенностями экологии. S. с. canaria Linnaeus, 1758 — Канарские,
Азорские о-ва и о.Мадейра; 5. с. serinusL i n n a e u s, 1766 — средн. и южн. Европа и западные
части СССР; о-ва Средиземного моря, Мал. Азия и сев.-зап. Африка, случайные залеты в сев.
Европу; S. с. sy г locus Bonaparte, 1850 — Сирия.
Европейский канареечный вьюрок Serinus canaria serinus L.
Fringilla Serinus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. XII, 1766, стр. 320; южн. Европа.
Синонимы: Serinus canarius polonicus. Domaniewski. Comptes rendus Soc. Set.
Varsovie. 1917, стр. 1001, Варшава.
Распространение. Ареал. Не установившийся. Подвид расселяется на
север и восток Европы; в юго-вост. части Германии он проник в конце XVIII сто-
летия, у Варшавы появился около 1875 г., а в пределах СССР только в двадцатом
столетии. В настоящее время подвид населяет сев-.вост. Африку (Марокко, Ал-
жир, Тунис), все сколько-нибудь крупные острова Средиземного моря, южн.
и средн. Европу от берегов Средиземного моря на север до Нанта—Руана—Амье-
на во Франции, заходит в Бельгию и Голландию и выходит на южные берега
Балтийского моря. Восточная граница проходит в СССР от Эстонии (известно
гнездование около Тарту), на юг, охватывая Латвию и Литву, самые западные
части Белоруссии, западные области Украины (на Карпатах — обычен) и Мол-
давскую республику. Известно гнездование и восточнее указанной линии: в
1948 и 1949 гг. единичные гнездящиеся пары обнаружены в черте города Киева
(Шарлеман, 1952). К западу от очерченной восточной границы канареечного
вьюрка, видимо, нет в Венгерской низменности, в вост. Болгарии и в европей-
ской части Турции. Эта птица гнездится в Мал. Азии; сведения о гнездовании ее
в Палестине относятся, видимо, к сирийскому подвиду.
Залетает в южн. Швецию и в южн. Финляндию, известны залеты а Англию
к северу до Эдинбурга и Шетландских о-вов и в Ирландию. 28 мартз 1896 года
стайка была встречена D птицы добыты) в г. Тбилиси (Сатунин, 1896).
Зимой встречается и в Венгерской низменности и далее к югу по Балкан-
скому п-ову, в Палестине и Египте, в Триполи, Киренаике, на Мальте и bq
всех южных частях гнездового ареала (иногда зимует у Гданска и р Калинин-
градской обл.).

КАНАРЕЕЧНЫЙ ВЬЮРОК
227
Характер пребывания.В СССР гнездящаяся, перелетная пти-
ца. В южных частях ареала оседлая. Отлет с мест зимовок с октября.
Биотоп. Культурные древесные ландшафты — сады, парки, аллеи, ко-
лючие изгороди, предпочтительно с наличием небольшого количества хвойных
деревьев. Вне культурных ландшафтов встречается редко, поселяясь по опуш-
кам негустых лесов, поросших кустарниками и отдельно стоящими высокими
деревьями (Кистяковский, 1950). В Закарпатской обл. живут в большом количе-
стве в нижней зоне предгорий и в долинах рек, поднимаясь в горы до 1300 му
т. е. доходят до верхней
границы леса (Кистяков-
ский, 1950).
Численность. В
СССР, кроме Закарпатской
обл., где довольно обычен,
редок и случаен.
Экология. Размно-
жение. Прилетают на
места своих гнездовий в
самые последние числа
марта, в первые числа
апреля. Первыми прилета-
ют самцы, через несколько
дней появляются самки.
Прилетев, канареечные
вьюрки привлекают к себе
внимание своим звонким
и своеобразным пением и
оживленным поведением.
Самцы садятся на вершины
самых высоких деревьев,
немного опускают крылья, приподнимают хвосты, беспрестанно вертятся из
стороны в сторону и громко поют. Перед началом спаривания, происходя-
щим в первых числах апреля, пение самцов становится все более темперамент-
ным, а поведение оживленным. Ток у канареечных вьюрков весьма характерен.
Самец пластом ложится на ветвь дерева, поднимает перья на голове, широко
распускает хвост, поворачивается и вертится на месте, затем внезапно взлетает
в воздух, носится вокруг дерева, слабо взмахивая крыльями, напоминая фигу-
рой летящую летучую мышь, поднимается, опускается и бросается в воздухе в
разные стороны, вновь возвращаясь на прежнее место на дереве. Появление
вблизи от токующего самца другого самца вызывает драку птиц между собой.
Такие схватки происходят в течение всего периода, предшествующего откладке
яиц. Гнезда канареечные вьюрки в Закарпатской обл., по наблюдениям Кистя-
ковского A950), чаще всего строят в кронах хвойных деревьев. Встречаются
гнезда также в густых ветвях различных лиственных деревьев и кустарников на
высоте от земли от 2 до 4 м и редко выше. Гнезда — искусные постройки, сде-
ланные из мягкого растительного материала: корешков, стебельков, трави-
нок. Стенки гнезд плотные и в них снаружи вплетается мох и лишайники. Ло-
точек гнезда выстилается конским волосом, перьями и растительным пухом. На-
ружный диаметр гнезда 90—95 мму диаметр лоточка 45—50 мму глубина его
3—\см (Нитхаммер, 1937). Количество яиц в полных кладках 4—5. Яйца имеют
округло-яйцевидную форму и по грязнобелому или голубоватому основному
фону покрыты тусклыми бурыми, серо-красными и пурпурно-черными пятныш-
ками, крапинками и штрихами, собирающимися в большем количестве на тупом
конце. Размеры яиц: A00) 14,4—17,6x11—12,7, в среднем 16,17x11,86 мм
(Уайзерби, 1938).
Карта 35. Распространение канареечного вьюрка Serinus
canaria
1 — S. с. canaria, 2 — S. с. serinus, 3 — S. с. syriacus-, a — грани-
ца гнездовий, д — залеты (с гнездованием)
15*

$28
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
В течение лета две кладки. Полные кладки бывают в гнездах, начиная с сред-
них чисел мая. Насиживает одна самка, которую в гнезде часто кормит самец.
Вторые кладки у канареечных вьюрков находили в начале июля. Насиживание
яиц продолжается 12—13 дней. Птенцы находятся в гнездах около двух не-
дель, выкармливают их оба родителя. Часто слетки вылезают из гнезд несколь-
ко раньше того времени, когда могут летать, и рассаживаются на ветвях возле
гнезда. Вылетевших слетков родители продолжают кормить еще 6—7 дней. По
окончании периода размножения выводки канареечных вьюрков собираются в
стаи, которые начинают кочевать.
Линька. Как и у остальных вьюрковых.
Питание. Поданным Кистяковского A950), питается исключительно
растительной пищей. По наблюдениям Шарлемана A952), этот вьюрок вы-
кармливает своих птенцов преимущественно насекомыми и полезен не менее,
чем зяблик.
Рис. 49. Канареечный вьюрок
Полевые признаки. Размер с коноплянку. Общая окраска оперения желто-
вато-зеленая (у самцов) и серовато-желто-зеленоватая (у самок). При полете из-
дают короткие трели. Призыв — несколько удлиненная трель и торопливый
щебет.
Пение. Песнь длинная, торопливая. Несколько напоминает треск ци-
кады. Состоит из повторяющихся коротких слогов и журчащих трелей. В не-
большой степени несколько напоминает пение домашних канареек, несколько—
корольковых вьюрков, но беднее и менее звучно, чем у обеих названных птиц.
Описание. Размеры и строение. Сложение, как у красношапочного вьюрка:
клюв вздутый, хвост сильно вырезан, формула крыла обычно 1>2>3..., иногда первое маховое
короче второго и даже третьего. Длина тела самцов B) 115 и 117, самки AI12 мм Длина крыла
самцов (8) 68—72,5, самок C) 67—69,5, в среднем 70,7 и 68,5 мм. Вес самцов, по Нитхаммеру
D), 10,8—12,5 г, по Греббельсу 13—14 г. Длина хвоста около 50—52 мм, клюв 7—7,5 мм.
Окраска. У самцов в оперении преобладает желто-зеленый цвет. Затылок, спина и
плечи зелено-желтые и покрыты неясными черноватыми продольными пятнами. Лоб, полу-
ошейник и полоска около глаз, надхвостье, подбородок, средние части горла, зоба и груди,
а также верхняя часть брюха — чистожелтого цвета; подхвостье и нижние кроющие хвоста бе-

ДЛИННОХВОСТЫЙ СНЕГИРЬ 229
ловатые; стороны зоба, груди и бока покрыты крупными продольными черно-бурыми полосками;
желтые каемки на средних и больших кроющих крыла образуют поперек крыльев две попереч-
ные полосы; маховые и рулевые черно-бурые со светлыми каемками на наружных опахалах.
Радужина темнобурая, клюв бурый, более светлый на подклювье, ноги бурые.
Самки по общему тону оперения и распределению цветов похожи на самцов, но желтый
цвет у них менее ярок, бледнее и тусклее; темные настволья на нижней стороне тела и
на боках более развиты.
У молодых птиц желтый цвет заменен охристым. Пестрин на нижней стороне тела больше.
РОД ДЛИННОХВОСТЫЕ СНЕГИРИ URAGUS KEYSERLING
et BLASIUS, 1840
Тип Loxia sibirica
38. Длиннохвостый снегирь Uragus sibiricus Pall.
Loxia sibirica. Pallas. Reise durch verschied. Prov. d. Russ. Reichs. II, 1773, стр. 711,
южн. Сибирь.
Синонимы: Pyrrhula caudata. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat., II, 1811, стр. 10, Алтай.—
Pyrrhula longicauda. Temminck. Manuel d'Ornithologie, I, 1820, стр. 340.
Русское название — книжное. Другие названия — репел, полынник, полынок (Томск
и Красноярск — по Звереву, 1927), урагус.
Распространение. Ареал. Восточные части Казахстана и южные части
Сибири от Новосибирска, Томска, зап. окраин Алтая до Приморья, Сахали-
на, Командорских и Курильских о-вов, сев. Китай (от сев. Сычуани до Шань-
си), Япония, Маньчжурия, вся сев. Монголия. Зимние залеты зарегистрированы
к Чкалову (Зарудный, 1888) и на Британские о-ва (Суссекс — Молиньюкс,
1930).
Характер пребывания. Оседлая и кочующая в осенне-зимний
период птица.
Биотоп. Густые кустарниковые заросли по берегам рек, лесистые скло-
ны предгорий.
Подвиды и варьирующие признаки. Несколько подвидов, отличающихся интенсивностью
окраски, в незначительной степени размерами и особенностями экологии. U. s. sibiricus
Pallas, 1773— южные части Зап. Сибири до Алтая и Томска и до верховьев Амура
и Зеи; U. s. ussuriensis В u t и г 1 i n, 1915 — Приамурье, южные части Уссурийского
бассейна, Маньчжурия; V. s. sanguinolentus. Temminck et Schlegel, 1850 — Саха-
лин, Курильские о-ва, Япония; U. s. lepidus David etOustalet, 1877— Китай (Цзин-
линские горы, южн. Ганьсу, сев. Сычуань и вост. Тибет).
Сибирский длиннохвостый снегирь Uragus sibiricus sibiricus Pall.
Синонимы: Uragus sibiricus fumigatus. S о w e r b y. Bull. Brit. Ornith. Club. XI, 1913,
стр. 19, южн. Сибирь.— Uragus sibiricus stegmanni. H a rt e г t. Die Vogel Pal. Fauna. Ergan-
zungsband. 1932, стр. 48, Каракол.
Распространение. Ареал. Западная граница подвида проходит в СССР
примерно от Усть-Каменогорска к Барнаулу и далее к Новосибирску и Томску;
отсюда граница, становясь уже северной, идет к Енисейску, затем спускается
на юг к Нижнеудинску и Иркутску. За Байкалом длиннохвостый снегирь из-
вестен на гнездовье к северу до Улан-Удэ и Читы (согласно Павлову A948),
гнездование возможно и в верховьях р. Читы, ниже впадения в нее р. Ерамги);
северо-восточный угол гнездового ареала — Джалинда на средн. Амуре,
отсюда граница распространения спускается на юг к среднему течению Зеи,
восточнее— птица добыта у Радде на Мал. Хингане (самец, 21 мая 1928 г., Штег-
ман, 1931). Южная граница проходите южн. Алтае, в сев.-зап. Монголии (Убса-
Нур, Тэсь), близ Уляссутая, в Хангае и южными склонами Кэнтэя. Спорадиче-
ское гнездование установлено в Павлодарской обл. в Казахстане (Р. Бёме).
В зимнее время длиннохвостый снегирь бывает в Зайсанской котловине, в Тар-
багатае, в Джунгарии, в центр. Тянь-Шане (оз. Иссык-Куль^, около Омска, ?

230
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
верховьях р. Читы; в Китае — до центральных его частей (Давид и Устале,
1877). Весной найден на Сыр-Дарье около Джулека (Спангенберг, 1941).
Характер пребывания. На большей части ареала оседлая пти-
ца, частично кочующая за пределы гнездового ареала. Возвращение после ко-
чевок на гнездовые места в апреле; первые птицы под Читой замечены в 1925 г.—
1 мая (Штегман, 1929). Откочевывают длиннохвостые снегири с мест гнездо-
вий в октябре и в конце этого месяца появляются в Семиречье, но иногда и
много раньше — в 1877 и 1910 гг. они добывались там уже в середине сентяб-
ря (Шнитников, 1949). В окр. Новосибирска осеннее появление этих птиц про-
исходит, когда облетят листья с
деревьев и начинаются замороз-
ки, незадолго до первого снега
(Зверев, 1927).
Биотоп. Густые приреч-
ные заросли кустарников, густая
урема с подседом, болотистые
согры, заросли ивняков, черему-
хи, особенно облепихи, разбро-
санные между высокоствольным
топольником, урема из листвен-
ницы и тополя (Сушкин, 1938).
На Алтае поднимается до 1800 м.
Во время зимовок в Семире-
чье— тугаи и луга, поросшие
кустарником (Долгушин), в Зап.
Сибири — заросли тальников и
полыни (Зверев, 1927).
Численность. На
большей части ареала довольно
обыкновенная, но немногочис-
ленная птица. Во время зимовок
и на пролетах в Барнаульском
округе встречается во множестве
(А. и Г. Велижанины, 1929); в
районе Змеиногорска очень ре-
док (Селевин, 1928), в западной
части Алтая, в юго-вост. Алтае
и сев.-зап. Монголии распространен спорадично (Сушкин, 1938), в Центр.
Казахстане (Павлодарская обл.) найден на гнездовье единичными парами
(Р. Бёме). Во время кочевок и зимами многочислен и обычен в окр. Томска и
Новосибирска (Зверев, 1927), в южн. Семиречье и в районе Джаркента доволь-
но обыкновенен (Шнитников, 1949), около Омска очень редок (Зверев, 1927).
Экология. Размножение. Точных дат времени спаривания, пост-
ройки гнезд и откладывания яиц не установлено. Разбивка на пары происходит
в последних числах мая. Во время спаривания самцы очень оживлены, перепар-
хивают с места на место и много поют. Токующие птицы поднимаются с песней
в воздух и, трепеща крыльями, планируют на куст, на котором сидит самка. Свои
гнезда длиннохвостые снегири строят невысоко (около 2 м) над землей, на кар-
ликовых березках, ивах и лиственницах, помещая их у главного ствола дерев-
ца. Гнезда —очень плотные, искусные и изящные постройки, сделанные из су-
хих травинок, стебельков и растительных волокон. Лоточек гнезда выстилается
мягким растительным материалом, конским волосом, шерстью и перьями. Ко-
личество яиц в кладках от 3 до 6„ Яйца имеют основной глубокий интенсивный
сине-зеленый тон и покрыты резко очерченными пятнами и черточками. Раз-
меры яиц: (9L7,8-Л9х 12,5—14,3, всреднем 18,7x13,63 мм (Хартерт, 1910).
Карта 36. Распространение длиннохвостого снегиря
Uragus sibiricus
1 — U. s. sibiricus, 2 — U. s. ussuriensis, 3 — U. s. sangu-
inolentus, 4 —U s. lepidus\ a — граница гнездовий, б — не
вполне выясненная граница гнездовий, г — зимовки

длиннохвостый снегирь
23!
Срок высиживания яиц и пребывания птенцов в гнездах не установлен. Суш-
кин A914) встретил в Туве в половине августа едва летавших молодых и видел
другие выводки, в которых птенцы достигали размеров взрослых птиц. Р. Бёме
добыл 13 августа в Павлодарской обл. самца, держащегося при выводке, и слет-
ков, всего дней 5—6 покинувших гнездо. В конце августа Сушкин в Танну-Туве
добыл птиц, начавших линять во
взрослое оперение. 18 августа в
Чуйской степи Сушкин A938)
видел совсем уже выросших
молодых. По вылете молодых
длиннохвостые снегири собира-
ются в небольшие стайки по 5—
15 птиц, летающих на кормежки,
а позднее и откочевывающих
дальше. Больших стай эти птицы
не образуют.
Линька. В одинаковом
со всеми вьюрковыми порядке.
Сушкин A938) в конце августа
добыл молодую птицу, находив-
шуюся в периоде смены опере-
ния на осенний наряд.
Питание. По наблюде-
ниям Долгушина (Шнитников,
1949), пища длиннохвостых сне-
гирей— семена лиановидных ра-
стений, которыми перевит сред-
ний пояс джидовых деревьев.
По наблюдениям Зверева A927),
длиннохвостые снегири в окр.
Томска и Новосибирска зимами
кормятся на полыни Сиверса.
Кормятся они, подобно щеглам,
выклевывая семена, качаясь
на растениях, вытягивая шеи и принимая разнообразные позы.
Полевые признаки. Величиной с щегла, но хвост длинный. Окраска опере-
ния самцов серовато-серебристо-розовая, самок — светлосерая. Издали голов-
ка самца кажется серебряной, а бока и грудь пунцово-красными.Полет порхаю-
щий. При полете взмахи крыльев издают совершенно особенный звук, нечто
вроде трели, по которой эту птицу легко узнать и отличить от всякой другой
(Долгушин). Призывный крик — мелодичный трехсложный свист. Тревожный
крик напоминает крик зяблика (Сушкин, 1938). Пение длиннохвостых сне-
гирей приятное, напоминает песнь клеста, но более звонкое (Сушкин, 1938).
М. Д. Зверев, державший этих птиц в неволе, считает, что песнь длиннохвостых
снегирей относится к одной из лучших среди наших зерноядных птиц: она «жур-
чит, как ручей весенней воды».
Описание. Размеры и строение. Оперение мягкое, пушистое; клюв сильный,
короткий и высокий; хвост длинный, двояковырезанный (самая короткая пара рулей крайняя,
самая длинная — четвертая с края, средняя пара рулей короче остальных, кроме крайней
пары). Крыло недлинное, закругленное, формула его 3>4>fe>2>6>l... Длина тела самцов
F) 172—180, самок E) 165—180, в среднем 176 и 172,4 мм\ размах самцов F) 210—232, самок
E) 220—237, в среднем 226 и 227,8 мм. Длина крыла самцов C6) 70—77, самок B5) 68,5—74,5,
в среднем 73,4 и /1,8 мм. Вес одной самки 16 г. Длина хвоста около 85 мм, клюв около 8—9 мм.
Окраска. У взрослого самца верхняя часть головы, спины, поясницы, надхвостья,
зоба, груди, брюха и боков розовые с темными наствольями на спине. В свежем пере розоцы,!
цвет прикрыт светлосерыми вершинами перьев. Малые кроющие крыла с черновато-бщрйИИ
Рис. 50. Длиннохвостый снегирь

232 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
основаниями и розовыми вершинами, средние и большие кроющие крыла черновато-бурые
с широкими белыми вершинами; маховые черноватые с белыми вершинами; средние рулевые
черные с узкими белыми каемками, крайние рулевые белые с черными стволами и с черными
каемками на внутренних опахалах; лоб, горло и щеки серебристо-розоватые. Весной при обна-
шивании перьев их светлые вершины стираются и красный цвет становится ярче, на спине бо-
лее резко начинают проступать черные настволья, а на кроющих крыла черные основания.
Клюв, ноги и радужина бурые. (Весной и летом клюв желтый).
Самки окрашены похоже на самцов, но у них розовый цвет заменен охристо-сероватым и
розовые только поясница и надхвостье. Верхняя сторона тела в темных наствольных пятнах,
темные наствольные пятна находятся и на темени, перья горла не имеют удлиненных и заост-
ренных вершин.
Молодые птицы похожи на самок. Общий тон оперения у них серее и тусклее.
Уссурийский длиннохвостый снегирь Uragus sibiricus ussuriensis But.
Uragus sibiricus ussuriensis. Бутурлин. Орнит. вестн., 1915, стр. 128, оз. Ханка.
Распространение. Ареал. Уссурийский край, Приамурье к северу до
50°, о. Аскольд, Корея, Маньчжурия, видимо, сев. Китай. Зимами во время ко-
чевок до Пекина.
Характер пребывания. Оседлая и кочующая птица.
Биотоп. Приречные кустарниковые заросли, леса с густым подседом в
горных долинах.
Численность. В Южно-Уссурийском крае (предгорья и хребетСихо-
тэ-Алинь) обыкновенная, гнездящаяся птица (Иоганзен, 1927), много раз зимой
встречался в окр. Пекина (Давид и Устале, 1877).
Экология. Размножение. По наблюдениям Воробьева, к по-
стройке гнезда в южн. Приморье приступают в первой половине мая. Гнездо
помещается обычно в развилке ивового кустарника или среди густой листвы
кустика рябинолистника; это маленькая, компактная, искусно сделанная по-
стройка. Плотные стенки гнезда сделаны из мягких и тонких стеблей и волокон,
глубокий лоточек обильно выложен конским волосом. В полной кладке 4—5
яиц. Они имеют насыщенную зеленовато-голубую окраску с немногочисленными
черными крапинками, сконцентрированными на тупом конце яйца. Размер их:
E) 18,7—19,3x13,4—14,8, в среднем 18,98x13,58 мм. В высиживании прини-
мают участие как самка, так и самец. Законченные кладки можно найти, начи-
ная с середины мая; вторые кладки (вероятно, повторные, вызванные гибелью
первых) находили в начале июля; так, 4 июля найдено гнездо, содержавшее 3
яйца, а 3 сентября наблюдался выводок, вероятно, совсем недавно покинувший
гнездо (птенцы имели короткие недоросшие рули).
Линька. В одинаковом порядке с сибирским длиннохвостым снегирем.
Питание. В подробностях не изучено. Семена различных травянистых
растений и кустарников.
Описание. Размеры. Мельче сибирского подвида. Длина крыла самцов A9) 64,5—
73,5, самок 64,5—68,6, в среднем 69,0 и 66,0 мм.
Окраска. Темнее предыдущего подвида. Красный цвет более яркий и интенсивный.
Японский длиннохвостый снегирь Uragus sibiricus sanguinolentus
Temm. et Schleg.
Pyrrhula sanguinolenta. Temmincket Schlegel. Fauna Japonica. Aves, 1850, стр. 92,
табл. 54, Япония.
Распространение. Ареал. Сахалин, южн. Курильские о-ва (Кунашири,
Итуруп, Уруп), север Японии (о. Хоккайдо) и, повидимому, приморская часть
Уссурийского края (Белопольский, 1950). Во время зимних кочевок средн. Япо-
ния (о. Хондо); возможно, Корея, центр. Китай.
Характер пребывания» На Курильских о-вах гнездящаяся пе-
релетная птица, в других местах кочующая, продвигающаяся зимой значительно

ПУСТЫННЫЙ СНЕГИРЬ
233
к югу от гнездового ареала. С мест зимовок на о-ве Хондо исчезает в середине
апреля.
Биотоп, Кустарниковые заросли по берегам рек и речные поймы.
Численность. Довольно редкая птица.
Экология. Не изучена. Веснами встречаются только парами, держащи-
мися по речным поймам. Шульпиным были добыты снегири в гнездовый период
в долинах рек Сучан и Пфусун 25 июня в пойме р. Тачингоуза был пойман еще
плохо летавший птенец этого длиннохвостого снегиря (Белопольский, 1950).
Линька. Одинакова с другими формами.
Питание. Не изучено.
Описание. Размеры. Самый мелкий из подвидов длиннохвостых снегирей. Длина кры-
ла самцов D) 64,5—70,0, самок D) 61,4—65,6, в среднем 66,7 и 63,5 мм.
Окраска. Бурее и тусклее, чем у уссурийского длиннохвостого снегиря. Вершины
перьев в свежем оперении буроватые, а не сероватые, красный цвет очень интенсивен.
РОД ПУСТЫННЫЕ СНЕГИРИ BUCANETES CAB AN IS, 1851
Тип Fringilla githaginea
39. Пустынный снегирь Bucanetes githagineus Licht.
Fringilla githaginea. Lichtenstein. Verzeichn. Doubletten, 1823, стр. 24, Египет.
Распространение. Ареал. Сев. Африка — Мал. Азия, Палестина, Иран>
Афганистан, Белуджистан, горные области сев.-зап. Индии, через Монголик>
Карта 37. Распространение пустынного снегиря Bucanetes githagineus
1 — В. g. mongolicus, 2 — В. g. crassirostris, 3 — В. g. githagineus, 4 — B.g. zedlitzil. S — B. g.
amantum; a — граница гнездовий
до вост. Нань-Шаня и Чжили в Китае. В СССР — Закавказье, Средн. Азия
(к северу до Кара-Кумов, Кызыл-Кумов и северных берегов Балхаша), Тарба-
гатай, юго-вост. Алтай (Чуйская и Курайская степи). Восточнее, за преде-
лами СССР гнездится в Гобийском Алтае и, по всей вероятности, в пустынных
горах юго-восточной окраины Хангая (Козлова, 1930). Зимой эта птица
известна до Синда и Пенджаба.
Характер пребывания. Оседлая, неправильно кочующая
птица.
Биотоп. Мелкощебнистые, покрытые редкой травянистой растительно-
стью, пустынные участки степей и склонов гор, поверхности древних моренных
отложений, каменистые россыпи, почти лишенные древесной и кустарниковой,
растительности.

$34 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Подвиды и варьирующие признаки. Образует ряд подвидов, разнящихся между собой
особенностями экологии, деталями окраски оперения и клюва, размерами. В. g. githagineus
Lichtenstein, 1823 — Верхний Египет; В. g. amantum Hartert, 1910 — юго-зап. Ма-
рокко и Канарские о-ва (Фуертавентура, Ланцероте, Грациоза, Аллегранца, Гран-Канариа,
Тенериф); В. g. zedlitzii Neumann, 1907 — Сахара, вост. Марокко, Алжир, Тунис, Кирена-
ика, Триполи, Нижн. Египет; случайные залеты на Мальту, в южн. Испанию, южн. Францию,
Швейцарию, южн. Италию и Сицилию; В. g. crassirostris В 1 у t h, 1847 — Палестина, Иран,
Афганистан, Белуджистан, горы у северо-западной границы Индии, Туркмения. Зимами до
юго-зап. Индии; В. g. mongolicus S w i n h oe, 1870 — от Монголии и вост. Китая (Чжили)
до Тарбагатая, Памира, Кызыл-Кумов, Эльбурса. Зимами до Синда, Пенджаба и Раджпутаны
в сев. Индии.
Переднеазиатский пустынный снегирь Bucanetes githagineus crassirostris
В lyth
Carpodacus crassirostris. Blyth. Journ. As. Soc. Bengal. XVI, 1847, стр. 476, Афганистан.
"" ythrospiza githaginea bilnewitschi. Зарудный. И
Русск. геогр. о-ва, XIV, 1918, стр. 67, Б. Балхан.
Синоним, trythrospiza githaginea bilKewitschi. Зарудный. Известия Туркест. отд.
р. 67,
Распространение. Ареал. Палестина, Иран, Афганистан, Белуджистан,
горные области сев.-зап. Индии, в СССР — в Туркменской ССР (встречен и
в Кара-Кумах в буграх у Дарваза и Кош-Аджи, на Б. Балханах и на зап.
Узбое). Зимой до Синда и Пенджаба в Индии.
Характер пребывания. Оседлая, нерегулярно кочующая
птица.
Б и о т о п. Полупустынные и пустынные горы и всхолмления со скудной
растительностью. Необходимо наличие водоемов с пресной или солоноватой
водой.
Численность. В сев.-вост. Иране, по наблюдениям Зарудного
A896), пустынный снегирь принадлежит к числу обыкновенных птиц. Особенно
плотно населен им южный участок — именно, горная страна системы Саман-
Шахи. К северу — пустынный снегирь довольно часто встречается вплоть до
равнин Бала-Хафа. К северу от последних редок.
Экология. Размножение. Пустынные снегири, держащиеся вне периода
размножения стаями и стайками, разбиваются на пары очень рано — в марте.
В период размножения поселяются вблизи друг от друга и часто собираются и
в это время стайками. Спаривание сопровождается своеобразным токованием
и «брачными играми». Испуская свои крики, самец забрасывает голову далеко
назад и поднимает широко раскрытый клюв перпендикулярно вверх. Более
тихие звуки производятся при сомкнутом клюве. При пении пустынные Сне-
гири проделывают различные движения. Они танцуют один вокруг другого и
ожесточенно гоняются один за другим. Преследуя самку, самцы нередко ста-
новятся отвесно к земле и широко раскрывают крылья. Гнезда, найденные
Зарудным A896) в сев.-вост. Иране, помещались на крутых, скалистых юго-
западных склонах гор, среди больших каменных глыб. Построены гнезда были
в маленьких пещерках, открытых во всю свою высоту, и лежали на дне этих
пещерок в плоских ямках, вырытых в толстом слое мягкой пыли, навеянной
ветрами. Это довольно неряшливые постройки, имевшие вид округленного,
в средине вогнутого пласта, состоящего из двух слоев. Наружный слой был сде-
лан из грубых и крепкях прутиков, внутренний состоял из размочаленных
клювами на мягкие волоконца стебельков и листьев разных злаков. Размеры
найденных гнезд были следующими: ширина—132 и 140 мм, высота—30 и
35 мм, глубина лотка — 20 и 28 мм и диаметр входного отверстия лоточка —69
и 65 мм. В одном из найденных гнезд находилось 4 птенчика и 1 яйцо, в другом—
5 яиц. Поверхность яиц пустынного снегиря гладкая, блестящая. Основной тон
их окраски бледноголубой. На основном фоне небольшое количество круглых
и кругловатых пятнышек, каракулек и черточек черно-бурого и черного цвета.

ПУСТЫННЫЙ СНЕГИРЬ
235
Размеры яиц: C9) 18,0—19,2 х 14,7—15,0, в среднем 18,6 х 14,85 мм (Зарудный,
1896). Возможно, кладка бывает два раза в год.
Срок насиживания яиц и время пребывания птенцов в гнездах не установ-
лены. Высиживают яйца и самки и самцы. У самцов в период насиживания об-
разуются на нижней стороне груди и на брюхе такие же «наседные пятна»,
как и у самок. В сев.-вост. Иране Зарудный же A896) встретил хорошо летав-
ших и покинувших гнезда молодых 25 мая. Очень скоро по вылете из гнезд
молодые пустынные снегири собираются по нескольку выводков вместе и обра-
зуют большие стаи, часто по не-
скольку сот птиц в каждой. Та*
кие стаи Зарудный A896) на-
блюдал уже в двадцатых числах
июня в восточных частях хребта
Багыран-Кух (сев.-вост. Иран).
Линька. У пустынных
снегирей происходит в той же
последовательности, как и у
остальных вьюрковых. Линька
взрослых птиц начинается у не-
которых в мае, у других проис-
ходит только в последних числах
июня. Розовая окраска самцов
появляется при первой осенней
смене оперения молодыми пти-
цами, делаясь более интенсив-
ной к весне в результате сна-
шивания вершин перьев. Интен-
сивность розового цвета подвер-
жена сильным индивидуальным
колебаниям.
Питание. Исключительно семена и зерна различных пустынных расте-
ний; зеленые листья и почки.
Полевые признаки. Размеры примерно со снегиря. Окраска оперения рыже-
вато-серовато-розовая у взрослых птиц и светлобуланая у молодых, сливается
и гармонирует с общим серо-желтым ландшафтом безжизненных пустынь.
Полет быстрый, слегка волнистый. Обычно держатся большими стаями. Летают
пустынные снегири низко над землей, при посадке на землю избегают садиться
на ветви деревьев и кустарников, а сразу же опускаются на почву. Призывный
крик звучит вроде часто повторяющегося звука «кэ-кэ-кэ-кэ».
Пение. Песнь пустынных снегирей — прерывистое, продолжительное,
дрожащее щебетание, прерываемое чистыми, тихими звуками, похожими
то на звон колокольчика, то на трескотню. В песне встречаются также и от-
рывистые короткие возгласы, напоминающие кваканье или глухое карканье.
Описание. Размеры и строение. Клюв довольно короткий и толстый, крылья
длинные и острые, самое длинное маховое первое; хвост резко выемчатый. Длина крыла самцов
G) 83,5—91,5, в среднем 8,78 мм, длина крыла самки A) 85,5 мм. Длина хвоста около 51—55 мм.
Окраска. Общая окраска оперения взрослого самца бледного охристо-сероватого цве-
та; голова, надхвостье и вся нижняя часть тела имеет нежный розоватый оттенок, наружные
опахала второстепенных маховых и больших кроющих крыла с розовато-красными каемками;
первостепенные маховые бурые со светлыми каемками, розоватыми на наружных опахалах;
рулевые бурые с беловатыми вершинами и розоватыми каемками, подмышечные, нижняя часть
брюха и подхвостье белые. Радужина коричневая, ноги буровато-мясного цвета, клюв от ко-
раллово-красного до буровато-желтого цвета.
Самки по общему тону окраски одинаковы с самцами, но у них, за редким исключением,
видимо, у особенно старых особей,— розовый оттенок в оперении отсутствует и оттенки опере-
ния в целом тусклее.
Молодые птицы окрашены, как самки, но все цвета оперения еще более тусклы и имеют
грязноватый оттенок.
Рис. 51. Пустынный снегирь

236 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Монгольский пустынный снегирь Bucanetes githagineus mongolicus Swinhoe
Carpodacus mongolicus Swinhoe. Proceed. Zool. Soc. of London, 1870, стр. 447. Нанькоу.
Синоним. Erythrospiza incarnata. Северцов. Вертик. и гориз. распростр. турк. жив.,
1872 A873), стр. 117, Туркестан.
Распространение. Ареал. На западе до гор Эльбурса и юго-западе до
Сеистана, Афганистан и Белуджистан.Горы Средн. Азии — Памир и Тянь-Шань,
где пустынный снегирь распространен спорадически по всему Таджикистану,
а в Тянь-Шане известен до верховьев Лепсы (Шнитников, 1929); на запад до
Нура-Тау; кроме того, и по останцам в Кызыл-Кумах (Тохта-Тау, Аристан-
бель-Тау, Тамды, Ак-Тау), по среднему течению Или в обрывах Капчагая
(около 90 км ниже Илийска) и в северном Прибалхашье, где найден в горах
Таргыл F0 км западнее Прибалхашстроя) и Бектау-ата (90 км к северу от При-
балхашстроя, 47°30' с. ш.) (Долгушин, 1938), на западе в Кугитанге (Турк-
мения), Самые восточные нахождения в СССР — Тарбагатай и Чуйская и
Курайская степи в юго-вост. Алтае. Восточнее уже вне СССР — Гобийский
Алтай, Кобдо, быть может, южн. Хангай, Кашгария, вост. Нань-Шань и
самое восточное нахождение — Чжили (Латуш, 1927). Отсюда на юг вся
Центр. Азия до Гималаев. Зимой встречается в Белуджистане, в сев.-зап Ин-
дии (до Синда).
Характер пребывания. Оседлая, совершающая неправильные, чаще
вертикальные, миграции птица. При наступлении особенно неблагоприятных
условий в зимний период стайки и стаи монгольских пустынных снегирей отко-
чевывают в расположенные ниже горные пояса. В это время пустынные снь-
гири могут встречаться в Семиречье и в самых низовьях рек (р. Или, Шнитни-
ков, 1949). Спангенберг A941) видел стайки пустынных снегирей у оз. Тели-
Куль (низовье Сыр-Дарьи) даже в мае, среди невысоких холмов, поросших
скудной растительностью. Бобринский нашел монгольских пустынных снеги-
рей в Нахичеванской автономной обл. Азербайджанской ССР, где птицы наб-
людались в течение нескольких дней в начале мая (Бобринский, 1915); прибли-
зительно в том же районе весной 1915 г. добыты Жуковым три монгольских
пустынных снегиря, летавших в одиночной стайке по пустынным скалам (Л.
Бёме, 1926).
Биотоп. Пустынные или полупустынные сухие гористые или сильно
пересеченные местности, частью каменистые и скалистые, частью глинистые,
особенно если глина проникнута или усыпана камнем. Чем круче склоны, чем
больше обрывов и лощин, тем многочисленнее пустынные снегири. На более
значительных высотах — почти исключительно места, долго освещаемые солн-
цем. Широко разбросанные невысокие кусты, порою одинокие деревья, отдель-
ные кустики трав — обычная растительность мест гнездовий. Лес и густые
кустарниковые заросли решительно избегаются (Зарудный, 1913). Селится от
сравнительно небольших высот A000—1200 м) до 3600—4000 м н. у. м. и даже
несколько выше (Иванов, 1940).
Численность. В сев.-вост. Иране немногочислен (Зарудный, 1896),
в Таджикской ССР в ряде горных хребтов обычен, но распространен споради-
чески (Иванов, 1940), по останцам Кызыл-Кумов немногочислен, в вост. Мон-
голии и сев.-вост. Тибете весьма обычен (Бианки, 1915). В Семиречье, будучи
широко распространен по всему краю, нигде не многочислен (Шнитников,
1949), в юго-вост. Алтае и в сев.-зап. Монголии распространен спорадично, в
Чуйской степи редок (Сушкин, 1938).
Экология. Размножение. Начало весенних песен отмечено 19 мая
(Козлова, 1930). Птицы поют сидя на земле; несколько самцов обыкновенно
поют одновременно, оставаясь в стае и разыскивая корм. Н. М. Пржевальский
в начале мая 1872 г. в центр. Монголии на хребте Хара-нарин-улаяашел гнездо

ПУСТЫННЫЙ СНЕГИРЬ 237
с тремя совершенно свежими яйцами A876). Наиболее полные сведения о
размножении монгольских пустынных снегирей принадлежат Зарудному
A913), согласно которому гнезда закладываются в небольших выбоинах и тре-
щинах не слишком крутых скал и обрывов, в особенности в ямках, часто выры-
ваемых самой птицей, по землистым склонам, усыпанным мелким и крупным
камнем. Эти ямки располагаются у подножья какого-нибудь особенно тени-
стого кустика или, что бывает чаще всего, то под краем камня, то сбоку основа-
ния какого-нибудь бугорка или кочки таким образом, что камень или земля
совсем или почти совсем закрывают гнездо сверху, образуя навес. Гнезда
представляют довольно плоские, нигде не просвечивающие, плотные, но по
материалу хрупкие и непрочные постройки. Наружный слой состоит из
тонких стебельков злаков и из нешироко топорщащихся прутиков; средний —
из тонких хрупких стебельков злаков, из полосок их листьев и из жилок этих
последних, выбранных из истлевшего материала; внутренний —поднимающий-
ся до краев гнездового отверстия, из конского волоса. Размеры гнезд (в среднем):
глубина 21—38 мм, высота 38—55 мм, ширина 114—140 мм, диаметр лоточка
65—74 мм. Полные кладки из 3—5 яиц. Основной тон скорлупы бледноголубо-
ватый, иногда приобретающий зеленоватый оттенок. Отметин мало, они мелки
и большей частью имеют вид точек различной величины. Иногда кроме точек
встречаются завитушки и каракульки по 1—3 на каждом яйце. Цвет отметин
черно-бурый, почти черный. Размер яиц: C9) 18,2—19,5 х 14,2—14,8, в среднем
18,85x14,65 мм (Зарудный, 1913).
Кладка у монгольских пустынных снегирей в лето, видимо, одна, но сроки
гнездования сильно растянуты у разных пар. Зарудный в центральной части
Кызыл-Кумов нашел 12 июня гнездо с сильно насиженными яйцами и тогда же
встретил выводки молодых во вполне развитом оперении. Сроки насиживания
яиц и пребывания птенцов в гнездах не установлены. Северцов A873) наблюдал
на Памире птенцов, недавно покинувших гнезда, 22 августа, Мекленбурцев
встречал птенцов в продолжение всего августа; молодые, без следов начинаю-
щейся линьки, были добыты Сушкиным A938) у Кобдо 17 августа, в Тарбагатае
он встречал птенцов такого же возраста с начала августа. Иванов A940) в
Хороге (Таджикистан) встретил выводок летных молодых 2 августа. После вы-
лета молодых из гнезд и их возмужалости монгольские пустынные снегири
собираются в значительные стаи, состоящие из 100—150 птиц (Судиловская,
1936), которые кочуют в поисках пищи в районах гнездовий.
Линька. Проходит в том же порядке, как и у других вьюрковых. Пу-
стынные снегири начинают линять поздно, не раньше первых чисел августа.
Судиловская A936) у птиц, добытых Дивногорским в Кашгарии в июле, следов
линьки у взрослых птиц не обнаружила.
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. Сходны с полевыми признаками предыдущего под-
вида. Никогда не присаживаются на ветви деревьев и кустарников. При-
летающая стайка монгольских пустынных снегирей, по сообщению Сушкина
A938), присаживается случайно на ветви какого-нибудь куста только на мгно-
вение и тотчас спускается на землю или улетает далее. Очень молчаливы. Ле-
тящая стайка лишь изредка издает щебет, напоминающий перекличку летящих
зябликов и звучащий, как «тьюк-тьюк-тьюк-тьюк» (Пржевальский, 1876).
Пение. Песнь очень приятная, поющаяся в тонких арпеджио, повторя-
ющихся долго, и разнообразящаяся чириканьем, но тоже приятным (Давид
и Устале, 1877). В Кашгарии монгольских пустынных снегирей часто держат
в клетках за их пение (Судиловская, 1936).
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов C) 100—147, самок B)
142 и 145, в среднем 130,6 и 143,5 мм\ размах самцов C) 265—280, самок B) 264 и 271, в среднем
274 и 267,5 мм. Длина крыла самцов B5) 83,5—92,5, самок A9) 84—91, в среднем 89,8 и 86,6 мм.
Клюв слабее, чем у предыдущего подвида, длина его около 8 мм.

233
ОТ^ЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Окраска. Общая окраска оперения напоминает окраску переднеазиатского пустынного
снегиря. На наружных опахалах второстепенных маховых и у вершин больших кроющих крыла
каемки белые, принимающие розово-красную окраску лишь при обнашивании перьев. Спина
несколько темнее, а верхняя часть головы светлее, чему переднеазиатского пустынного снегиря.
Надклювье желто-бурое, подклювье бледножелтое.
РОД ПУСТЫННЫЕ ВЬЮРКИ RHODOSPIZA SCHARPE, 1888.
Тип Fringilla obsoleta
40. Пустынный вьюрок Rhodospiza obsoleta Licht.
Fringilla obsoleta. Mchtenstein. Eversmann's Reise von Orenburg nach Buchara,
1823, стр. 132, Бухара.
Русское название. Книжное; другое название — буланый вьюрок; у русского на-
селения Средн. Азии — снегирь.
Распространение. Ареал. Передн. и Средн. Азия: Иран, Афганистан,
сев. Белуджистан (Кветта), Вост. Туркестан, центр. Монголия. В СССР —
Средн. Азия. В окр. Казалинска и у ст. Камышлы-Баш, вероятно, только
случайное гнездование, но в прилежащих к Сыр-Дарье частях Кызыл-Кумов,
во всяком случае от Джаны-Дарьи до долготы г. Туркестана, эта птица обычна
(Спангенберг, 1941); гнездится
в Кара-Тау (долина р. Арыси,
Долгушин, 1951). Возможно,
гнездится в низовьях р. Чу; во-
сточнее — в Семиречье встреча-
ется местами: в садах г. Фрунзе
и г. Джаркента и окрестных
оазисах, в долине р. Или между
Джунгарским Ала-Тау и Кет-
менскими горами, а также и по
саксаульникам в низовьях на-
званной реки. Восточная граница
распространения проходит, ви-
димо, у Суйдуна (в Кульдже
пустынного вьюрка уже нет;
Шестоперов, 1926). К югу от Ка-
захстана пустынный вьюрок гне-
здится в горах, где есть сады, и
на равнинах до юго-восточных
берегов Каспийского моря (вероятно, гнездится у Красноводска; есть на
Узбое) и южной Туркмении. В Таджикистане эта птица имеет ограниченное
распространение (по Аму-Дарье до Кировабада), на Памире ее нет. Зимой пу-
стынный вьюрок появляется и вне очерченного ареала.
Характер пребывания.У северных границ ареала гнездящая-
ся, перелетная птица, в южных границах — оседлая, кочующая.
Б и о т о п. Древесные насаждения среди городов и оазисов и по арыкам
оросительных систем. Сухие глинистые равнины, не особенно обильно поросшие
травянистой растительностью, с кустарниками, то образующими чащи, то с
редким древостоем. В Прибалхашье также саксаульники (Шнитников, 1949).
Необходимо присутствие водоемов. Густые древесные насаждения и высокие по-
яса гор избегаются, но в небольшом количестве пустынные вьюрки заходят
и в них.
Численность. Обычный гнездящийся вид в пустыне Кызыл-Кумы
(Спангенберг, 1941); в пределах Таджикской ССР редок (Иванов, 1940); в Се-
миречье редок на гнездовье и более обычен осенью во время кочевок и переле-
Карта 38. Распространение пустынного вьюрка
Rhodospiza obsoleta
а — граница гнездовий, г — зимовки

ПУСТЫННЫЙ ВЬЮРОК
239*
тов (Долгушин, по Щнитникову, 1949); в Туркменской ССР — в Ахал-Текин-
ской равнине, в Марыйском и Пендинском оазисах обыкновенен.
Экология. Размножение. Пустынные вьюрки и во время гнездовья)
держатся группами, селятся вблизи друг от друга и вместе летают на водопои
и кормежку. По предположению Спангенберга A937), основанному на наблюде-
нии буланых вьюрков у Намангана и Дзаркента, у них бывают две кладки яиц
в течение лета. В начале апреля, по данным Судиловской (Кашгария, 1937),
буланые вьюрки разбиваются на пары. Гнезда буланые вьюрки помещают на
ветвях деревьев и кустарников и строят их совершенно открыто, ничем не ма-
скируя. Чаще всего гнезда сооружаются на одиночных кустах невысоко над
землей (не выше 2 м). Для устройства гнезд эти птицы предпочитают кусты и
опушки зарослей, растущих по берегам ручьев и арыков. Гнезда пустынных
вьюрков своеобразны. Стенки их пред-
ставляют два слоя. Наружный состоит
из просторного, рыхлого и грубого спле-
тения прутиков и веточек, очень мас-
сивных по сравнению, с размерами са-
мих вьюрков. Внутренний слой всегда
делается толстым, плотным, нигде не
просвечивающимся пластом из очень
нежного и мягкого материала — какой
только птицы могут добыть поблизости
от гнезда В горах внутренняя выстил-
ка гнезд делается из растительного пуха,
снимаемого с семян и пушистых листьев,
на равнинах из пуха камыша, хлопка,
шерсти верблюдов и овец. Иногда все
гнездо строится целиком из хлопка (Су-
диловская, 1936). Лоточек гнезд неглу-
бок. Размеры гнезд следующие: диаметр
всего гнезда от 80 до 160 мм, высота
постройки от 60 до 82 мм, глубина ло-
точка 21—45 мм, диаметр лоточка 55—
83 мм (Зарудный, 1896).
Количество яиц полной кладки от
3 до 7, чаще всего 5—6. Основной фон
яиц бело-голубой, реже светлоголубой и еще реже имеет зеленоватый оттенок.
Отметин на поверхности яиц очень немного и окрашены отметины различно —
от светлобурого и светлокоричневого до чисточерного цвета. Размер яиц: B4)
18,9—21,2 х 12—15, в среднем 19,7 х 13,75 мм (Зарудный, 1896). В насиживании
принимают участие и самка и самец. Первые кладки найдены в Туркмении
(Кеши) — 6 апреля; 18 апреля найдены кладки у Беюк-обал и в Моргуновском
полные кладки — 24 апреля. Срок насиживания яиц и пребывания в гнездах,
птенцов неустановлеун.Зарудный A896) встречал вылетевших молодых (вМарый-
ском оазисе, Туркменская ССР) 17 июня, Иванов A940) на р. Вахш в Таджики-
стане встретил выводок молодых 13 июня, в Джаркенте (Семиречье) птенцы.вы-
летели из гнезда уже 28 мая (Шнитников, 1949), Спангенберг 22 июня в г. Ка-
раване видел вполне летные выводки A937); в это же время Спангенбергом от-
мечены пустынные вьюрки в Намангане, заканчивающие постройку гнезда,
видимо, предназначенного для второй кладки.
По вылете молодых из гнезд пустынные вьюрки собираются в стайки, ко-
чующие вблизи от гнездовий. Встречаясь в своем гнездовом ареале в течение
всего года, пустынные вьюрки частично откочевывают от него. В Туркмении,
обитая, главным образом, в равнинной части, пустынный вьюрок поднимается,
по горным долинам до 2000 м, Спангенберг A941) отметил первое осеннее по.
Рис. 52. Пустынный вьюрок

240 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
явление пустынных вьюрков в юго-восточной части низовий Сыр-Дарьи 9 сен-
тября. Птички становятся там заметными по своей численности в начале ноября.
Весеннее возвращение кочевавших зимами птиц на места гнездовий отмеча-
лось — в Кашгарии в марте (Судиловская, 1936), в Семиречье в феврале, марте
(Шнитников, 1949), в низовьях Сыр-Дарьи буланые вьюрки держались до 7 ап-
реля (Спангенберг, 1941), и Зарудный видел весенние стаи этих птиц, летевших
-через пустыню от Мары к Аму-Дарье, во второй трети апреля.
Линька. Происходит одинаково со всеми вьюрковыми, начинается со
второй половины лета.
Питание. По наблюдениям Зарудного A896),— разнообразные мелкие
семена пустынных растений. Особенно охотно питаются пустынные вьюрки се-
менами верблюжьей колючки.
Полевые признаки. По общему облику и полету пустынные вьюрки весьма
напоминают пустынных снегирей. Стайки этих вьюрков охотно присаживаются
на ветви деревьев и кустарников, чего пустынные снегири не делают. Общий
тон окраски буланый. Спина несколько темнее брюшка. У основания клюва,
на подбородке у самцов черное, у самок бурое пятно, на крыльях широкие ро-
зовые каемки. Призывный крик — слабый и тихий свист, звучащий, как «финк-
финк-финк».
Описание. Размеры и строение. Клюв довольно короткий, сильный, хвост выем-
чатый, вершину крыла составляют первое, второе и третье маховые перья, обычно самое длин-
ное — первое перо, иногда второе. Длина тела C) 127—140, в среднем 134,3 мм, размах C) 210—
250, в среднем 226 мм. Длина крыла самцов C8) 80,5—91,5, самок A9) 78,5—85,5, в среднем 85,7
и 82,1 мм. Длина хвоста около 60 мм, клюв 10—12 мм. Вес двух самцов 23,5 и 24,5 г.
Окраска. Самцы бледно-песочно-буроватого цвета; спина несколько темнее груди;
уздечка, перья у основания клюва — черные; маховые и рулевые — черные с широкими бе-
лыми каймами; средние й большие кроющие крыла темнобурые с широкими розовыми каемками
на внутренних опахалах; розовые каемки находятся и на второстепенных маховых. Раду-
жина темнобурая, клюв у самцов черный, у самок буро-рогового цвета, плюсна буроватая.
Самки окрашены несколько темнее самцов. Черный цвет у самок заменен буроватым; розовый
тон на крыльях развит слабее и бледнее, чем у самцов.
Молодые птицы окрашены сходно с самками.
РОД КРАСНОКРЫЛЫЕ ЧЕЧЕВИЧНИКИ RHODOPECHYS
CABANIS, 1851.
Тип Fringilla sanguinea
41. Краснокрылый чечевичник Rhodopechys sanguinea Gould
Fringilla sanguinea. Gould. Proceed. Zool. Soc. London, 1837, стр. 127, Эрзерум.
Распространение. Ареал. Сев.-зап. Африка, Палестина, Иран, Армения.
Средн. Азия и Вост. Туркестан. Во время кочевок случайные залеты отмечены
на Сев. Кавказ.
Характер пребывания. Оседлая птица, совершающая непра-
вильные кочевки, спускается вовремя снегопадов несколько ниже гнездовой
обл.
Б и о т о п. Пустынные участки гор со скудной растительностью, камени-
стыми и глинистыми склонами.
Подвиды и варьирущие признаки. Два слабо различимых подвида. Номинальная форма—
R. s. sanguinea Gould, 1851— обитает в горных странах Передн., Средн. и Центр. Азии;
второй подвид R. s. aliena W h i t a k e r, 1897 — в Марокко — горы Б. Атласа к юго-востоку
от Маракеша (ареал не уточнен).
Азиатский краснокрылый чечевичник Rhodopechys sanguinea sanguinea
Gould
Распространение. А р е а л. От Сирии через Иран и Афганистан до Тарба-
гатая, Яркенда и Кашгара. Сведения о нахождении в Белуджистане сомнитель-
ны. Северные нахождения — Эрзерумский вилайет в Турции и горные районы

КРАСНОКРЫЛЫЙ ЧЕЧЕВИЧНИК
241
Армянской ССР; заходит в горную часть Туркмении, вост. Копет-Дага (Бадхыз),
но в Таджикистане распространен по всей его горной части, включая Памир (от
Кугитанга и Баба-Дага до Шах-
Дары и Хребта Петра I) (Меклен-
бурцев, 1949). На Тянь-Шане
распространен более или менее
повсеместно, повидимому, именно
этот вид был встречен Долгуши-
ным П951) в Кара-Тау ближе к
Джамбулу; восточнее в Семи-
речье чечевичник, как связанная
с горами птица, распространен
спорадично: в окр. Иссык-Куля,
в бассейне Нарына, верхнего те-
чения Чу и Чатыр-Куля. Случай-
ные залеты зарегистрированы в
Ленкорань (Радде, 1884) и на
Сев. Кавказ — в долину Кич-
Малки (Лоренц, 1887) и Сев.
Осетию (Бёме, 1926)
Характер пребывания.
Оседлая птица, иногдасовершаю-
щая вертикальные миграции.
Б и о т о п. В Семиречье — голые, почти совершенно лишенные раститель-
ности, размытые горы, состоящие из красных глин (Шнитников, 1949), в Тад-
жикистане — древесно-кустарниковая горная зона с арчевниками и голые щеб-
Карта 39. Распространение краснокрылого чечевич-
ника Rhodopechys sanguinea
1 — R. s. sanguinea, 2 — P. s. aliena; a — граница гне-
здовий
Рис. 53. Краснокрылый чечевичник
16 Птицы СССР. т. V

242 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
нистые склоны со скудной растительностью (Иванов, 1940). Вертикальное
распространение от 1700 до 3200 м в Таджикистане (Иванов, 1940).
Численность. В Таджикистане не редок (Иванов, 1940), в Семиречье
принадлежит к числу редких птиц, с ограниченным и резко спорадическим расг
пространением (Шнитников, 1949), в Армении местами многочислен (Боб-
ринский, 1915).
Экология. Размножение. Не изучено. Время разбивки на пары и
постройки гнезд неизвестны, так же как и сами гнезда. Шнитников A949)
сообщает, что Бамбергу были доставлены яйца краснокрылого чечевичника, най-
денные 5 и 10 мая в ущелье Кызыл-Су и в окр. Пржевальска. Размеры этих яиц:
22,8 х 16 мм, 23 х 16 мм. Основной фон окраски яиц белый, по основному фону
разбросаны серовато-зеленые пятна и серые точки, группирующиеся в боль-
шем количестве на тупом конце яйца. Сроки насиживания яиц и пребывания
птенцов в гнездах не установлены. Иванов A940) добыл 13 августа молодого
краснокрылого чечевичника, покинувшего гнездо, в птенцовом наряде; птица,
добытая им же 7 августа, линяла в первоосенний наряд, добытая 28 августа
заканчивала линьку. Бобринский A915) добыл вылетевших из гнезд молодых
краснокрылых чечевичников в Армении 17 июля. Вылетевшие молодые красно-
крылые чечевичники, собираясь по нескольку выводков вместе, летают в по-
исках корма в районе гнездовий.
Линька. Проходит в такой же последовательности, как и у других
вьюрковых. Взрослые птицы заканчивают осеннюю линьку к середине августа.
Оперение в течение зимы обнашивается незначительно. У птиц, добытых Жу-
ковым у Эрзерума 12 апреля, оперение свежее (Бёме, 1926), у добытых Боб-
ринским A915) в июле сильно обношено.
Питание. По Радде A884), в зобу добытого им краснокрылого чече-
вичника под Ленкоранью находились «семена различных злаков, растущих на
дюнах».
Полевые признаки. Крупнее снегиря. Общая окраска спинной части тела
темная глинисто-бурая, нижней — рыжевато-бурая. На крыльях есть розовый
цвет. Лоб и темя черные. По земле двигаются быстро и ловко прыжками. Полет
быстрый, волнистый.
Описание. Размеры и строение. Клюв короткий, сильный (очень высокий),
хвост довольно короткий, слабо вырезанный, крылья длинные, первое маховое обычно самое
длинное, второе лишь немного уступает ему. Длина тела около 160 мм, размах около 310 мм.
Длина крыла самцов A0) 99,0—106,0, в среднем 102,4 мм, самок B) 97 и 101 мм. Длина хвоста
около 55—62 мм, клюва 11,5—12 мм.
Окраска. У самца верхняя сторона тела глинисто-бурая, с темными серединами перьев
на мантии; зоб, грудь и бока рыжевато-бурые; брюхо и подхвостье белые; темя черное; над
глазами широкие охристые брови; маховые беловатые у оснований и черные у вершин, наружные
края опахал маховых розовые, краснеющие при обнашивании оперения; рулевые черные с белы-
ми основаниями и с розовым оттенком на краях опахал; крайние рулевые белые с черными
стволами перьев; на бровях, надхвостье, кроющих крыла и на нижней стороне тела розовый
налет, делающийся более интенсивным при обнашивании оперения (к весне).
Радужина бурая, клюв буро-желтый с черной вершиной, ноги черноватые.
У самок, окрашенных похоже на самцов, темя буроватое, розовый цвет развит менее и
общий тон оперения тусклее. Молодые птицы окрашены сходно с самками, но еще тусклее
последних.
РОД СНЕГИРИ PYRRHUL A BRISSON, 1760
Тип Loxia pyrrhula
42. Снегирь Pyrrhula pyrrhula L.
Loxia Pyrrhula. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 171, Швеция.
Распространение. Ареал. В Европе Британские о-ва и материк к югу
до сев. Португалии (почти до 40° с. ш.) и сев. Испании, северная половина Ита-
лии (но без Ломбардии); Балканский п-ов без Греции, Турции, равнинных ча-

СНЕГИРЬ
243
стей Болгарии и Румынии; Карпаты; в Венгерской низменности снегиря нет.
На Ютландском п-ове и на самом юге Швеции, видимо, не гнездится. В Норвегии
снегирь распространен к северу до 70° с. ш. (но в средней части страны отсут-
ствует), в Швеции до 67° с. ш. и до 65° в Финляндии (последнее несколько сом-
нительно ввиду более северного распространения в СССР). В Советском Союзе
на Кольском п-ове гнездится в Хибинских горах и в Лапландском заповеднике,
восточнее Белого моря известен на гнездовье до Мезени, но, возможно, и север-
нее, так как экспедицией Русского географического общества найден в июле
близ Семжи, а Михеевым в начале апреля эти птицы встречены у Верхней
Пеши (Гладков, 1952). В области Печоры граница спускается к 65°30' с. ш.
и к 64° в Приуралье. К югу в Европейской части СССР снегирь распространен
Карта 40. Распространение снегиря Pyrrhula pyrrhula
1 — P. p. pyrrhula, 2 — P. p. coccinea, 3 — P. p. ptleata, 4 — P. p. murina, 5 — P. p. rossikwl, 6 — P. p.
caspica, 7 — P. p. cineracea, 8 — P. p. cassini, 9 — P. p. griselventris, 10 — P. p. kurilensis; a — граница
гнездовий, б — не вполне выясненная граница гнездовий, г — зимовки
в Калининградской обл., на Карпатах и до областей Смоленской, Брянской,
Рязанской, далее в Башкирской АССР (у Златоуста) и, повидимому, изредка
гнездится (Кириков, 1952) по южной оконечности Урала в районе хребта Урал-
Тау. В Сибири северная граница распространения не совсем ясна. Она тянется
областью хвойных лесов к Якутии, где снегири населяют равнинную часть
б. Якутского округа, но в Верхоянский хребет, очевидно, уже не проникают
(Иванов, 1929). Далее к востоку область распространения выходит на Охотское
море и включает в себя Камчатку, Курильские о-ва, Сахалин, о-ва Хоккайдо
и Хондо. К югу снегирь распространен в бассейне нижн. Амура, в Уссурийском
крае, в Маньчжурии и Корее; по среднему и верхнему течению Амура и в За-
байкалье он летом не найден, но у гор южной оконечности Байкала гнездится.
Возможно, они гнездятся в высокогорном Кентэе и Хангае в Монголии (Коз-
лова, 1930), западнее южная граница проходит, видимо, окраиной южн. Алтая
и по южному склону Танну-Ола. В Зап. Сибири снегирь известен на юг до Том-
ска и Тюмени и изолированное гнездование обнаружено Штегманом A934)
в Кокчетавских борах. Кроме того, снегири гнездятся на Кавказе, по северной
окраине Мал. Азии и по южному берегу Каспийского моря, гнездятся на Азор-
ских о-вах.
Зимой снегирь может быть встречен много южнее очерченной выше гнездо-
вой области, в Китае доЧжили иШаньси, в сев. Монголии, появляется в бассей*

244 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
не Амура и в Забайкалье, в Средн. Азии, в Крыму, в Греции и сев.-зап. Африке.
Бывает также в Аляске.
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся птица, совер-
шающая в негнездовое время довольно значительные кочевки.
Биотоп. Преимущественно хвойные леса таежного типа; леса смешанные
и широколиственные, некоторые подвиды — горные. Во время кочевок — раз-
личные древесные насаждения; часто появляется в садах городов.
Ч исленность. Обычная птица.
Подвиды и варьирующие признаки. 10 подвидов, отличающихся окраской оперения, раз-
мерами, величиной клюва, выбором места обитания. Некоторые подвиды местами живут совме-
стно, но, повидимому, это вторичное перекрывай ие ареалов, которого еще недостаточно, чтобы
считать такие формы за виды. К тому же известны помеси между ними. Номинальный подвид
Р. р руг г hula Linnaeus, 1758 — от Скандинавии до Якутии, сев. Польша, Карпаты, Бал-
каны, южн. Альпы; P. p. coccinea G m e 1 i n, 1789 — остальная часть европейского ареала без
Британских о-вов; P. p. pileata Macgillivray, 1837 —Британские о-ва; P. p. murina
Godman, 1866 — Азорские о-ва, Р p. rossikovi Derjugin et Bianchi, 190(?— Кавказ
и север Мал. Азии; P.p. caspica W i t he г by, 1908 — горы Эльбурс в сев. Иране (предпо-
ложение Зарудного A918) о нахождении этого подвида в Копет-Даге остается неподтверж-
денным); P. p. cassini В a i г d, 1869 — Камчатка, Охотское побережье, Парамушир; Р. р.
cineracea С a b a n i s, 1872— южная окраина Восточной и сев. Сибири; P. p. griseiventris
Lafresnaye, 1841 — нижн. Амур, Уссури, Корея, Маньчжурия, Сахалин, сев. Япония;
P. p. kurilensis S с h а г р е, 1886— южн. Курилы.
Восточноевропейский снегирь Pyrrhula pyrrhula pyrrhula L.
Синонимы: Pyrrhula rubicilla. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat., II, 1811, стр. 7, Россия.—
Pyrrhula coccinea var. atavica. M e n z b i e r. Bull. Soc. Nat. Moscau, 1883, стр. 111 (аберрация).
Русское название. Народное, потому что в Средн. России эта птица становится осо-
бенно заметной с появлением снега.
Распространение. Ареал. Север Европы до Норвегии на западе, сев.
Польша, Карпаты, Балканы (в указанных для вида пределах), горы, очерчива-
ющие Ломбардскую низменность с севера и запада, на Венгерской низменности
отсутствует. В Сибири до южн. Якутии (Иванов, 1929), Красноярска, Иркутска,
Алтая, на юг до южного склона Танну-Ола и к западу оттуда по южной границе
вида в Зап. Сибири и Вост. Европе. Зимой до Средней Азии, Кавказа, Ирана,
Мал. Азии, стран Средиземноморья и залетает на Британские о-ва. Зимует
также в Забайкалье, Уссурийском крае и у берегов Охотского моря.
Характер пребывания. Гнездящаяся, оседлая птица, совер-
шающая, однако, нерегулярные и довольно отдаленные кочевки. Кочевки на-
чинаются с выпадением снега и продолжаются до конца марта — первой полови-
ны апреля. На Кольском п-ове появляются уже 10 марта (Владимирская, 1948).
Биотоп. Хвойные леса таежной зоны Европы и Азии, у южных границ
ареала смешанные и лиственные леса. В Сибири елово-пихтовая тайга, иногда
лиственничные леса, с примесью лиственных пород деревьев. Во время кочевок
появляются и в садах городов (в частности и в Москве).
Численность. Несмотря на обычность снегирей, трудность наблю-
дения за этими птицами в период гнездовий не позволяет точно устанавливать
их количества. В большинстве мест довольно обычная птица, ближе к окраинам
ареала (Кольский п-ов, окр. Тюмени, Алтай, Якутия) редкая.
Экология. Размножение. Появление у снегирей весеннего возбуж-
дения, предшествующего спариванию, наблюдается очень рано. В феврале,
в солнечные дни, в стайках кормящихся снегирей то один, то другой или не-
сколько самцов одновременно отлетают в сторону от кормящейся стаи и, поме-
стившись на верхней ветви дерева или куста, начинают петь. Поющий снегирь
несколько опускает крылья, так что делается особенно заметным его ярко-
белое надхвостье, контрастирующее с блестящечерными крыльями и хвостом
и красной грудью, распускает хвост, отодвигает его далеко на сторону и, плавно

снегирь 245
поворачиваясь в разные стороны, изредка приседая, долго тянет свои скрипу-
чие мелодии. Иногда к поющим самцам присоединяются с пением и самки. После
разбивки на пары самец вместе с самкой садится на толстую ветвь дерева и, кла-
няясь и приседая, то вбирая, то вытягивая шею, сдвинув в сторону хвост, мед-
ленно поворачивается вокруг самки, слегка пощипывая ее клювом. Самка,
просидев некоторое время и только шипя на самца с открытым клювом и про-
буя щипнуть его, наконец, принимает приглашающую позу, похожую на позы
остальных вьюрков, и происходит спаривание. К постройке гнезд снегири при-
ступают в зависимости от нахождения мест гнездовий — на юге в конце апреля,
севернее — значительно позже. Кладка яиц у снегирей одна в течение лета.
Холодковский (Мензбир, 1895) нашел гнездо снегиря под Ленинградом с 6 силь-
но насиженными яйцами 5 июня, в Псковской обл. гнезда снегирей, по сообще-
нию Зарудного A910), были находимы — 6 июня, 12 июня, 8 июня и 18 июля,
Каминский A917) нашел гнездо в Московской обл. 7 июня, Сушкин A938)
у Бийска нашел гнездо с 5 совершенно свежими яйцами 23 мая. Гнезда снегири
чаще всего устраивают в густых ветвях ели, чаще далеко от главного ствола.
Реже гнезда строятся на высоких кустах можжевельника, березах и соснах.
Гнезда снегирей — прочные постройки, несколько уплощенной формы. Стенки
делаются из сучков, стебельков и веточек, плотно переплетаемых между собой,
лоточек гнезда выстилается мягким и тонким растительным материалом и в
небольшом количестве шерстью и перьями. Гнезда помешаются на высоте от
2 до 5 м. Размеры гнезд — высота 65—70мм, глубина 46—50 мм, ширина 143—
198 мм, диаметр лоточка 70—82 мм (Зарудный, 1910). Полные кладки содержат
4—6 яиц. Основной тон окраски яиц — светлоголубоватый. По поверхности
яйца разбросаны пятнышки, каракули, точки и черточки красно-бурого и темно-
бурого цвета. Пятньшки собираются в венчик на тупом конце яйца. Размеры:
19,6—23,2x14,7—14,8, в среднем 21,4x14,75 мм (Хартерт, 1910). Высиживает
яйца только самка. Насиживание продолжается 13—15 дней. Птенцы находятся
в гне; дах около двух недель и их выкармливают оба родителя. Слетков некото-
рое время после вылета из гнезд кормят взрослые птицы. Молодых снегирей,
недавно покинувших гнезда, добывали в Мажарской тайге 11 июня, в Якутии
15 июля (Иванов, 1929), 28 июня в Можайском районе Московской обл. (Огнев).
В Лапландском заповеднике только что вылетевший молодой встречен в
1937 г.— 19 августа (Владимирская, 1948). После окончания линьки выводки
снегирей или держатся семьями, или собираются в небольшие стайки.
Линька. Происходит в порядке, обычном для всех вьюрковых. Линька
взрослых и молодых птиц начинается в конце июля, в начале августа. Смена
мелкого оперения происходит очень интенсивно и зачастую в это время целые
участки на теле снегирей лишены перьев. Линька, как правило, заканчивается
к середине сентября и к этому времени молодые самцы полностью надевают яр-
кое оперение взрослых птиц. У некоторых птиц линька задерживается, и встре-
чаются снегири, еще не начинавшие линять в конце августа (Сушкин, 1938).
Питание. Семена различных лиственных и хвойных деревьев, семена
сорняков (особенно во время зимних кочевок, например конского щавеля, глу-
хой крапивы, чемерицы), самые разнообразные ягоды, из которых снегири
предпочитают другим рябину. В 8 желудках птиц, добытых на Кольском п-ове,
обнаружены почти исключительно семена растений, главным образом вороники
и видов Vaccinium; животные — пауки и долго юсики —лишь случайные вклю-
чения; найдены также семена шведского дерева, которых не едят почти ника-
кие птицы (Новиков, 1952). Формозов наблюдал в Московской обл. зимующий
снегирей, питавшихся семенами остролистного клена, летучками ясеня и дру-
гими. Насекомые поедаются снегирями лишь случайно.
Полевые признаки. Крупнее воробья.Окраска оперения резко контрастная:
у самцов нижняя часть всего тела яркокрасная, лоб, темя, щеки, крылья и хвост
блестящечерные, надхвостье, задняя часть брюха и подхвостье белые, задняя

246 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
часть шеи и спина серые; у самок красный цвет заменен буровато-серым. Клюв
короткий, вздутый у основания, черного цвета. Тихие, молчаливые птицы.
Призывный крик—однотонный свист. При полете стайка издает такие же свисты,
но более короткие и тихие. При кормежках на деревьях, несмотря на свою
кажущуюся громоздкость и неуклюжесть, снегири ловко лазают вдоль самых
тонких ветвей, подвешиваются боком и вниз спиной к летучкам ясеня, к ки-
стям рябины и ольховым «шишкам», выбирая из них семена и зерна. По земле
двигаются быстрыми, короткими прыжками.
Рис. 54. Снегирь
Пение. Мало гармонично и состоит из коротких свистов, чередующихся
со скрипами, шипением и негромкими выкриками, также свистового, скрипу-
чего характера. Поют и самки снегирей, но короче и тише самцов.
Описание. Размеры и строение. Клюв короткий, толстый и выпуклый, опере-
ние мягкое, длинное и густое. Крыло не острое, формула его 3>2^4>1>5; на наружном
Гйп^;ГГ,Ый13аМеТНОе сужение, обрез хвоста ровный. Длина тела самцов A6)
wtllS» () 1о2т18^<?,?реАнем 173'8 и 175 мм> Размах сам«ов A4> 240-300, самок (9
175~ a?i В сРед"?мо282'7 и 2*6>° мм. Длина крыла самцов E1) 86-96, самок D2) 83-95, в сред-
нем 92,1 и 89,9 мм. Длина хвоста 68-72 мм, клюва 8,6-9,8 мм. Вес 32-34 •
^ « Jv Р а с к а- У самцов верхняя часть головы, длинные кроющие хвоста,
все рулевые, средние кроющие крыла, основания больших кроющих, задние второстепен^
ные маховые (кроме последнего), наружные опахала остальных маховых — блестящечерные
с синим металлическим отливом; остальное оперение верхней части тела (кроме наружного
J™ заднего второстепенного махового, которое красное) - серое; поясница и короткие
кроющие хвоста - белые; передняя часть щек и горло черные; подмышечные, нижняя часть
©рюха и подхвостье—белые; остальная часть оперения нижней части тела, начиная от нижнего
горла и кончая брюхом, яркокрасная сослабым кирпичным оттенком
Радужина бурая, ноги темнобурые, почти черные, клюв черный
л* IT* РаспРеДеление цветов оперения такое же, как и у самцов, но черный цвет менее
блестящий, спина с буроватым оттенком, а красный цвет нижней части тела заменен буровато-
серым со слабым красноватым оттенком. иуривато
Молодые птицы окрашены похоже на самок, но у них все тона оперения еще более тусклы
имеют ясный буроватый тон, и черный цвет на головах отсутствует. "***" ее тусклы,

СНЕГИРЬ 247
Кавказский снегирь Pyrrhula pyrrhula rossikowi
Derjugin et Bianchi
Pyrrhula pyrrhula rossikowi, Дерюгин и Бианки. Ежегодн. Зоолог, муз. Акад.
наук, V, 1900, стр. 43, Кавказ.
Распространение. Ареал. Кавказ (зона хвойных и верхняя граница
лиственных лесов всего края), Талыш и Аджария в Закавказье. Также узкая
полоса по северу Мал. Азии. Зимой на Кавказе повсеместно.
Характер пребывания. Оседлая птица, совершающая в осен-
не-зимний период вертикальные миграции, как правило, не выходящие за пре-
делы лесных ландшафтов предгорий. Осенне-зимние кочевки начинаются после
выпадения в горах снега — обычно с конца октября. Снегири спускаются в
зону лиственных лесов предгорий, в долины рек и культурных древесных на-
саждений предгорий, доходя до Ставропольской возвышенности (Динник,
1886), до окр. Батуми (Нестеров, 1910) и Ленкорани (Радде, 1885).
Биотоп. В центр, и вост. Кавказе — сосновые леса и высокоствольные
буковые, в западном Кавказе — темнохвойные леса (Аверин и Насимович,
1938), в Талыше — верхняя граница древесной растительности (Радде, 1885).
Вертикальное распространение до 2500—2700 м.
Численность. На протяжении всего ареала обычная, но немного-
численная птица.
Экология. В общих чертах сходна с экологией восточноевропейского сне-
гиря. Слетки, недавно покинувшие гнездо и находящиеся в гнездовом оперении
без следов линьки, были добыты 27 июля (Хевсуретия в Грузии — Бёме, 1926).
Линька и питание — сходны с восточноевропейским снегирем.
Зимами во время кочевок основная пища — ягоды облепихи, калины, омелы и
почки древесных пород.
Описание. Размеры и строение. В среднем несколько мельче номинального под-
вида, клюв несколько более вздут и массивен и имеет приблизительно равную длину и ширину.
Длина крыла самцов B5) 85,5—93,5, самок A6) 82—92, в среднем 89,5 и 87,0 мм.
Окраска. У самцов оперение более яркое. Красный цвет имеет более глубокий кино-
варный, а не кирпичный оттенок, серое оперение спины несколько темнее, надхвостье с серо-
ватым оттенком. Общий тон оперения самок темнее, чем у восточноевропейских снегирей.
Серый снегирь Pyrrhula pyrrhula cineracea С a b a n i s
Pyrrhula cineracea. С a b a n i s. Journ. f. Ornith. 1872, стр. 316, Байкал.
Синоним. Pyrrhula cineracea pallida. S e e b о h m. The Ibis, 1887, стр. 1013, Алтай.
Распространение. Ареал. Южная окраина Вост. и средн. Сибири. Штег-
маном A936) найден в тайге у северных берегов Байкала, гнездится в предгорь-
ях Саян у Красноярска (в том же биотопе, где и восточноевропейские снегири;
Юдин, 1952), в сев.-вост. Алтае (найден летом в тайге западного берега Телец-
кого озера; Сушкин, 1938), на Танну-Ола и в Восточнотувииском нагорье. Во-
робьев A949) нашел этого снегиря в гнездовое время наСихотэ-Алиньском хреб-
те (на Даубихе-Майхинском плато в южном Приморье и в тайге по р. Сице
в Сихотэ-Алиньском заповеднике); там же водятся и уссурийские снегири, но
биотопы их различны. Зимой, кроме указанных мест, встречается также в За-
байкалье и сев. Монголии, около Алма-Ата, на Лепсе и у Нарына. Случайные
залеты отмечены до Томска.
Характер пребывания. Оседлая, нерегулярно кочующая
птица.
Биотоп. Хвойные леса с небольшой примесью лиственных пород и с гу-
стыми зарослями различных кустарников (Тувинская обл., Янушевич, 1952);
в Сихотэ-Алине — елово-пихтовая тайга охотского типа, т. е. более высокая
зона, чем у уссурийского снегиря (Воробьев, 1949). Во время зимовок в сев.

248 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Монголии — уремные заросли речных долин, редколесье по горным склонам
и густые сиверы (Козлова, 1930).
Численность. Довольно редкая птица. На зимовках в Кэнтэе и
Хангае по численности преобладает над восточноевропейским (Козлова,
1930).
Экология. (Размножение, линька, питание) Не изучена. Зимой в Забайкалье
ест преимущественно семена рододендрона.
Описание. Размеры. Крыло и клюв несколько короче, чем у восточноевропейского
снегиря. Длина крыла самцов A2) 83,5—97,0, в среднем 88,9 мм, хвост около 68 мм, клюв
не более 9 мм.
Окраска. У самцов — грудь, горло, бока головы серые; спина чистосерая. У самок —
серый цвет оперения имеет ясно выраженный буроватый оттенок.
Уссурийский снегирь Pyrrhula руг г hula griseiventris Lafresnaye
Pyrrhula griseiventris. Lafresnaye. Revue Zool., 1841, стр. 241, Япония.
Синоним. Pyrrhula rosacea. S e e b о h m. The Ibis, 1882, стр. 371; Иокогама и о. Аскольд.
Распространение. Ареал. Бассейн нижнего течения Амура, Уссури,
Корея, Маньчжурия, Сахалин, Япония (о-ва Хоккайдо и Хондо).
Характер пребывания. Оседлая, неправильно кочующая
птица.
Биотоп. Густая хвойная тайга по течению рек (Шульпин, 1931). На
Японских о-вах высокие горы (от 1500 м) до криволесья (до 2900 лен. у. м.,
Ян, 1942).
Численность. Данных не имеется. Шульпин A931) считает этого сне-
гиря одной из характерных птиц нижн. Амура и хребтов системы Сихотэ-Алиня.
В окр. Сучана обыкновенен.
Экология. Данные отсутствуют.
Описание. Размеры. Несколько мельче предыдущих форм. Длина крыла самцов
F) 83,5—93, самок G) 83—90,5, в среднем 87,5 и 87,0 мм; вес одной самки 25,2 г. Клюв не бо-
лее 8,5 мм.
Окраска. У самцов бока головы и горло красные; грудь серая или красная, но в пос-
леднем случае заметно бледнее горла и щек, на спине часто развит ржавчатый оттенок и бурый
цвет спины явственен.
У самок окраска светлосерая, со слабым красноватым оттенком на горле.
Камчатский снегирь Pyrrhula pyrrhula cassini Baird
Pyrrhula coccinea var. cassini. Baird. Transact. Chicago Acad. Sci. I, 1869, стр. 31G, табл. 29,
Нулато, Аляска.
Синоним. Pyrrhula kamtschatica. Taczanowski. Bull. Soc. Zool. France, 1882, стр.
395, Камчатка.
Распространение. Ареал. Камчатка. Охотское побережье (на юг до Аяна)
о. Парамушир из группы Курильских; во время кочевок до Уссури, сев. Китая
(Чжили) и Аляски, отмечен случайный залет на Хондо.
Характер пребывания. Оседлая, иногда кочующая птица.
Биотоп. Разреженные березовые леса среднего пояса гор, с обильным
подлеском из стланцевых пород; зимой, главным образом, нижний пояс бере-
зовых лесов (Аверин, 1948).
Численность.Обычен (Аверин, 1948).
Экология. Сходна с восточноевропейским снегирем, в подробностях не
изучена.
Линька и питание. Не изучены.

БОЛЬШАЯ ЧЕЧЕВИЦА 249
Описание. Размеры. Несколько крупнее восточноевропейского снегиря. Длина кры-
ла самцов A3) 85—96,5, самок G) 82,5—93,5, в среднем 92,8 и 89,2 мм. Хвост 68—69 мм, клюв
около 9 мм, плюсна 15,5 мм.
Окраска. Окраска оперения бледнее, чем у восточноевропейского подвида. У самцов
красный цвет менее яркий, серый цвет спины бледный. Самка серее, с менее развитым бурова-
тым оттенком; белые вершины больших кроющих крыла занимают большее пространство.
Курильский снегирь Pyrrhula pyrrhula kurilensis Sharpe
Pyrrhula curilensis. Sharpe. Zoologist. 1886, стр. 485, Курильские о-ва.
Распространение. Ареал. Южн. и средн. Курильские о-ва на север до
Ушишира. Зимой изредка на о-ве Хоккайдо.
Характер пребывания. Оседлая птица.
Биотоп. Хвойный лес из ели и пихты с отдельными деревьями тисса и
непроходимыми зарослями курильского бамбука.
Численность. На южных о-вах, особенно на Итурупе, многочислен-
ная птица (Ямасина, 1931).
Экология. Данных нет.
Описание. Размеры одинаковы с уссурийскими.
Окраска оперения верхней части тела более светлого серого цвета, чем у уссурийских
снегирей; нижняя сторона несколько ярче, более чистого серого цвета и с более или менее за-
метным красным оттенком.
РОД ЧЕЧЕВИЦЫ ERYTHRINA BREHM, 1828.
Тип Fringilla rosea.
Синонимы: Carpodacus Каир, 1829, тип тот же.— Erythrospiza Bonaparte, 1831,
тип Loxia erythrina.
43. Большая чечевица Erythrina rubicilla Giild.
Loxia rubicilla. Guldenstadt. Novi Comm. Acad. Petrop., 1775, стр. 463, табл. 12, Кавказ,
Распространение. Ареал. Кавказ, горные страны Средн. и Центр. Азии,
Алтай, Хангай, Гималаи, Тибетское нагорье до вост. Нань-Шаня.
Характер пребывания. Оседлая птица, совершающая верти-
кальные миграции в нижележащие горные зоны.
Биотоп. Альпийские зоны, вплоть до линии вечных снегов. Зимами
верхние долины горных ущелий по течению рек, поросшие кустарниками.
Подвиды и варьирующие признаки. Несколько подвидов, отличающихся окраской опе-
рения, размерами и деталями экологических особенностей. Номинальная форма Е. г. rubicilla
Guldenstadt, 1775—населяет Кавказ; Еъ, г. severtzovi Scharpe, 1886 — горные
хребты Центр. Азии от Тянь-Шаня до Тибета; Е. г. kobdensis S u s с h k i n, 1925 — Центр.
Алтай и сев.-зап. Монголия.
Кавказская большая чечевица Erythrina rubicilla rubicilla Guld.
Синонимы: Coccothraustes caucasicus. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat. II, 1911, стр. 13,
Кавказ.
Русское название — книжное. Другие названия — кавказский щур, кавказский че~
чевичник.
Распространение. Ареал. Верхний пояс хребтов (от 2500 м) центр, и
вост. Кавказа на восток от меридиана Эльбруса. Западнее — случайными ред-
кими парами. Зимами долины горных ущелий не ниже 1000—1500 м. Отмечен
случайный залет в Крым (Дементьев, 1937).
Характер пре бы в а н и я. Гнездящаяся оседлая птица. Только-
в особенно многоснежные зимы, не ежегодно, спускается в речные долины.
Самое раннее появление больших чечевиц о речных долинах отмечалось в конце
ноября.

250
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Биотоп. Альпийские луга (выше пояса рододендронов), преимуществен-
но освещаемые солнцем склоны, поросшие низкорослой альпийской флорой,
с выходами отвесных скал, с крупнообломочными осыпями и нагромождением
камней, разбросанными среди растительности, верхние, незначительные по
площади, колки березняков и разрозненные площадки стелющихся рододендро-
ноь. Зимами — верховья горных речных долин с зарослями облепихи, барба-
риса и калины.
Численность. На центральных участках Главного Кавказского хреб-
та (массивы Эльбруса, Дых-Тау, Архона, Джимарай-Хоха и Казбека) немного-
численная, но сравнительно обыкновенная птица (Л. Бёме, 1926), в южн. Даге-
стане в окр. аула Куруш (масси-
вы Базар-Дюзи, Шалбуз-Дага и
Шах-Дага), по наблюдениям
Формозова, местами обычнейшая
птица. В западной части Кав-
каза (районы Тебердинского и
Кавказского заповедников) очень
редкая, обитающая случайными
парами птица (Аверин, Насимо-
вич, 1938). Зимой в долинах
Терека, Черной Арагвы и Ги-
нал-Дона (Сев. Осетия и Гру-
зия). В особенно снежные зи-
мы довольно многочислен (Бёме,
1926).
Экология. Размноже-
ние. Развитие семенников у
самцов начинается со второй по-
ловины февраля—начала марта.
Птицы в это время держатся
еще небольшими стайками в зарослях кустарников в верховьях речных уще-
лий. По гнездовым участкам большие чечевицы распределяются в начале апреля.
Спаривание сопровождается током, выражающимся в своеобразных движениях.
Токующий самец плотно прижимает перья к голове, полуопускает крылья,
распускает хвост и, забрасывая вверх, а затем пригибая голову книзу, вертится
из стороны в сторону, изредка взмахивая и хлопая крыльями (по наблюдениям
в неволе, Л. Бёме, 1951). В течение тока самец все время громко поет. Пение —
резкий, прерывистый свист, слышимый на расстояние до 1 км и дальше. Токуют
самцы, либо прыгая по лужайкам среди зеленой травы, либо на выступах скал
и камней. Поющая птица непрерывно вертится и скачет в разные стороны.
Пение самцов кавказских больших чечевиц можно слышать не только в
гнездовый период, но и до первых чисел августа. Сроки откладки яиц и
постройки гнезд, гнезда, яйца и птенцы кавказской большой чечевицы неизве-
стны. Видимо, гнезда кавказские большие чечевицы строят в расщелинах обры-
вов или на нижних ветвях невысоких кустарников, растущих по отвесным ска-
лам* Мы наблюдали вблизи от Джимаринского ледника (Сев. Осетия) кавказ-
ских больших чечевиц 26 июля; по поведению птиц нужно было предполагать,
что у них в это время в гнездах были птенцы. (На альпийской лужайке были
встречены кормящимися только самцы — 10—12 птиц, у добытых птиц зобы
и пищеводы наполнены семенами каких-то альпийских растений, птицы дер-
жали себя тревожно, налетали на наблюдателя и провожали его короткими бес-
покойными криками). Во время гнездовья кавказские чечевицы поселяются
или отдельными парами, или небольшими колониями из нескольких пар. Вы-
водок летных молодых птиц, достигших размеров взрослых, нами встречен
17 августа вблиз;: от ледника Чхери (окр. с. Казбек в Грузии). И на месте гнез-
Карта 41. Распространение большой чечевицы
Erythrina rubicilla
1-Е. г. rubicilla, 2-Е. г. severtzooi, 3-Е. г. kob-
densis; a — граница гнездовий

БОЛЬШАЯ ЧЕЧЕВИЦА
251
довий вне периода вывода птенцов, и зимами при кочевках кавказские большие
чечевицы чаще всего встречаются небольшими, в 10—15 птиц, стайками и очень
редко образуют большие, до 100 и более птиц, стаи.
Линька. Последовательность смены оперения одинакова с остальными
вьюрковыми* Взрослые птицы начинают линять не ранее середины августа.
(У добытых в первых числах августа больших чечевиц оперение сильно обно-
шено, но следов начинающейся линьки незаметно). Красное оперение взрослых
самцов молодые птицы получают после второй осенней линьки. Молодые самцы
кавказских больших чечевиц, добытые в феврале и марте, имеют семенники, раз-
витые так же, как и у взрослых (двухгодовалых и старше) птиц, но буро-серое
Рис. 55. Большая чечевица
оперение почти тождественно с оперением самок. Р. Бёме добыл 15 июня
1951 года в верховьях ущелья Гизель-Дона (Сев. Осетия) одиночного самца
кавказской большой чечевицы с вполне развитыми семенниками, но в оперении
самки. По наблюдениям в неволе, линька у кавказских больших чечевиц начи-
налась в конце июля и, проходя очень интенсивно, заканчивалась к сентябрю.
Из контурных мелких перьев после всех сменяются перья на темени, затылке
и на средней части груди. (Линька у птиц, содержимых в неволе, особенно легко
наблюдается на взрослых самцах, так как при клеточном содержании у них
после первой же линьки красная окраска перьев заменяется блестящей золо-
тисто-соломенно-желтой) .
Питание. Семена различных высокогорных растений и кустарников,
а также всевозможные ягоды. Зимой почти исключительно ягоды облепихи.
Кавказские большие чечевицы кормятся на альпийских лужайках, собирая
выпавшие из плодов семена различных растений — с земли. Часто птицы,
живущие у подножий ледников, слетают на лед и клюют снег.
Полевые признаки. Крупнее большинства вьюрковых птиц. Оперение
самцов (вполне взрослых — двухгодовалых) карминно-красное, темное. У са-
мок и у молодых самцов буро-серое. Полет волнистый, не быстрый. Издали летя-
щие птицы кажутся очень темными. Хвост длинный. Призывный крик глухой,

252 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
короткий свист, несколько напоминающий свист снегирей, но глуше и грубее,
чем у последних. При полете птицы, летящие в стайке, издают короткие тихие
свисты или короткий же щебет. По земле передвигаются прыжками, припод-
нимая вверх шею и голову и поднимая на голове хохолок.
Пение. Основа песни — громкий прерывистый свист, повторяющийся
7—9 раз подряд, звучащий в приблизительной буквенной передаче, как «фью-
фью-фью-фью-фью». Особенно громки и высоки два, три первых звука, затем
они постепенно затихают и их тон снижается. Иногда песнь начинается с про-
тяжного — «Тиу-у-ти», а затем следуют свисты. В песне имеются также различ-
ные выкрики, часто пронзительные, и тихое, разнообразное щебетание, слыши-
мое только на близких расстояниях.
Описание. Размеры и строение Клюв конический, толстый, высота его у осно-
вания больше ширины. Крылья довольно длинные, вершину его составляют первые четыре
паховых; формула: 2>3>1>4... Оперение длинное, пушистое, особенно пушистые перья по бо-
кам тела и на надхвостье. Несколько более удлиненные перья на темени образуют едва замет-
ный хохолок. Обрез хвоста слегка выемчатый. Длина крыла самцов A2) 113,5—121,5, самок
(9) 105,0—112,5, в среднем 116,8 и 109,8 мм. Длина хвоста около 95—98 мм, клюва около 13,5—
15,75 мм.
Окраска. У взрослого самца преобладает густой, насыщенный карминно-красный
цвет. Голова, грудь, шея, верхняя часть брюха карминно-красные; на голове, груди и горле
мелкие шелковистые серебристо-серые небольшие пятна; красный цвет на нижних и верхних
кроющих хвоста переходит в розово-красный. Хвост и крылья темнобурые с розовыми каем-
ками; самые длинные перья надхвостья серовато-бурые с красными вершинами; окраска ниж-
ней части тела постепенно бледнеет в направлении к подхвостью: подмышечные беловатые.
Оперение самок бледного серовато-бурого цвета со слабо выделяющимися темными ство-
лами перьев; кроющие крыла (большие и средние) и маховые темнобурые со светлыми каем-
ками на внешних опахалах; надхвостье чистого серого цвета.
Молодые птицы окрашены подобно самкам, но общий тон оперения у них несколько туск-
лее и бурее.
Молодые самцы после первой осенней линьки надевают оперение взрослых самок, отли-
чающееся от последнего незначительно большим развитием наствольных пестрин на горле,
зобе и верхней части груди. Клюв у самцов осенью и зимой, у самок в течение всего года жел-
товато-рогового цвета, темнеющий к вершине, весной и летом у самцов молочно-желтоватый
с темной вершиной. Радужина темнобурая, ноги темнобурые, черноватые.
Оперение после осенней линьки имеет общий тон окраски глубокий и насыщенный. К ве-
сне, при обнашивании вершин перьев, окраска делается блестящей, светлей и ярче.
Среднеазиатская большая чечевица. Erythrina rubicilla severtzovi
Sharpe
Carpodacus severtzovi. Sharpe. Proceed. Zool. Soc. London, 1886, стр. 356; Тограсу, Шадулла,
Каракорум.
Распространение. Ареал. Высокогорье Средн. и Центр. Азии. Тянь-
Шань (северные нахождения — горы вокруг Иссык-Куля и верховья реки Ка-
ратал; Шнитников, 1949), вост. Памир, Кашгария, Сев. Тибет (до Цайдама),
Нань-Шань и верховья Голубой реки. К югу до Гильгита и Ладака.
Характер пребывания. Оседлая птица, совершающая не-
правильные миграции в смежные, нижележащие горные зоны (Иванов, 1950).
Биотоп. Альпийские сухие луга с разбросанными на них крупными об-
ломками камней и скал и растущими отдельными кустами можжевельников.
Скалистые ущелья со скудной травянистой растительностью на высоте от 2500
до 3500 м. В Кашгарии пустынные берега горных речек в зоне арчевого леса.
Зимами — устья горных ущелий, не ниже 1000—1500 м.
Численность. В Таджикистане и Семиречье довольно редкая и лемно-
гочисленная птица (Иванов, 1940; Шнитников, 1949), в Кашгарии, по наб-
людениям Дивногорского, обыкновенна (Судиловская, 1936), в сев. Тибете зи-
мой не редка (Пржевальский, 1876).
Экология. Размножение. Разбивка на пары происходите 10-х чис-
лах мая, но у самцов в это время семенники развиты еще слабо (Судиловская

БОЛЬШАЯ ЧЕЧЕВИЦА 253
1936), Гнездо с тремя свежими яйцами было найдено 22 мая в ущелье Мал. Кызыл-
Су на Тянь-Шане. Описания гнезда нет, яйца описаны не точно, так как дважды
приводятся неодинаковые размеры одних и тех же яиц (Шнитников, 1949).
Нужно думать, что гнезда устраиваются либо в расщелинах отвесных скал,
либо в нижних ветвях невысоких кустарников, растущих по этим скалам.
Количество яиц в полных кладках 4—6, что можно заключить, исходя из числа
птенцов в выводках, которые наблюдались по 5—6. Шнитников A949) в вер-
ховьях Иныльчека встречал выводки среднеазиатских больших чечевиц из
вполне выросших молодых летавшими со взрослыми птицами 14 и 20 августа.
Линька и питание. Данные отсутствуют. Кормятся птицы или
в траве, или собирая ягоды с кустов.
Описание. Размеры. Длина тела самцов B) 200 и 210 мм, размах самцов B) 340—350 мм.
Длина крыла самцов (9) 110,0—117,5, самок A1) 103,0—110,9, в среднем 114,0 и 107,1 мм.
Окраска. Отличается более бледным тоном от кавказской большой чечевицы. Красный
цвет самцов этих чечевице розовым и пурпуровым оттенком, а не карминным, как у предыду-
щего. Светлые пятна на голове, горле и зобе круннее, спина буроватого цвета.
Оперение самок сероватое, бледное, без буроватых оттенков.
Монгольская большая чечевица Erythrina rubicilla kobdensis Suschkin.
Erythrina rubicilla kobdensis. S u s h k i n. Proceed. Bost. Soc. Nat. Hist., 1925, стр. 13, Кобдо.
Распространение. Ареал. Альпийская зона центр. Алтая, от его границ
с северо-восточными и пограничными с Монголией хребтами, встречен летом на
склонах вост. Танну-Ола (Янушевич, 1952), сев.-зап. Монголия. Зимами до
речных долин центр. Алтая и до Кобдо.
Характер пребывания. Спорадически гнездящаяся, оседлая
и неправильно мигрирующая птица. На зиму откочевывают значительно ниже,
но ниже 900 м спускаются лишь гонимые непогодой. На низовьях Чулышмана
монгольские большие чечевицы появляются у дна долины только после сильных
снегопадов и лишь на несколько дней.
Биотоп. Альпийские луга, перемежающиеся с крупными осыпями или
обрывающиеся отвесными стенами горных цирков. Избегает альпийской тундры,
заболоченных лужаек и зарослей альпийской березки. Вертикальное распро-
странение летом от 2000—2500 м до верхнихопушеклесной зоны (Сушкин, 1938).
Численность. Немногочисленная птица (Сушкин, 1938).
Экология. Размножение. Подробные данные отсутствуют. Выводок
молодых монгольских больших чечевиц был встречен Сушкиным A938) 20 ав-
густа 1912 г. у подножья ледника Талдуры, на опушке лиственной зоны. До-
бытая молодая птица была в полном птенцовом наряде. Зимами, спускаясь к Коб-
до, эти чечевицы, по наблюдениям Березовского, держатся по прибрежным
скалам и кустам караганы, но не в лесу (Сушкин, 1938).
П и т а н и е. По наблюдениям Сушкина A938), летом почти исключительно
семена можжевельника, которые чечевица выклевывает из незрелых ягод. Яну-
шевич A952) находил в желудках семена березки круглолистой.
Полевые признаки. Крупные размеры и длинные крылья делают ее при поле-
те похожей на дрозда. На кормежках очень подвижны: мелкими скачками, на
низко согнутых ногах они передвигаются, как бы ползая по каменным плитам,
по временам слетают на луг или на кусты можжевельника, время от времени
взлетают на большие отвесные камни, чтобы осмотреться по сторонам (Суш-
кин, 1938).
Пение. Незатейливая, короткая, часто повторяемая трель, вроде при-
зывного крика или запевки клеста, довольно звонкая, мелодичная, но не гром-
кая. (Сушкин, 1938).
Описание. Размеры одинаковые с Предыдущими формами.
Окраска. Монгольские большие чечевицы хорошо отличаются от среднеазиатских,
приближаясь, по интенсивности красных тонов, к кавказским большим чечевицам.

254
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
44. Розовая чечевица Erythrina rhodochlamys Brandt
Pyrrhula (Corythus) rhodochlamys. Brandt. Bull. Sci. Acad. St. Petersb. 1843, стр. 27,
Тарбагатай.
Русское название —книжное.
Распространение. Ареал. Система Тянь-Шаньских и Памиро-Алайских
гор, частично Алтай, Тарбагатай, Кашгария,сев.-вост. Афганистан, Каракорум,
Кашмир и Гималаи до Кумаона.
Характер пребывания. Оседлая птица, совершающая непра-
вильные вертикальные миграции в осенне-зимний период.
Биотоп. Высокогорье. Верхняя и средняя часть полосы арчевых лесов,
поросших кустами ивы, караганы, барбариса и жимолости; зимой — нижняя
часть гор, реже долины.
Подвиды и географические признаки. Два подвида, различающихся деталями окраски
оперения и незначительно размерами: Я. г. rhodochlamys Brandt, 1843— Тянь-Шань, Алтай,
Тарбагатай; Е. г. grandis В 1 у t h, 1849 — Таджикистан, сев.-вост. Афганистан, Каракорум,
Кашмир и Гималаи до Кумаона.
Тяньшаньская розовая чечевица Erythrina rhodochlamys rhodochlamys
Brandt
Синоним. Erythrina rhodochlamys cbscurata. Коровин. Изв. Среднеазиатск. Гос. ун-та.,
1934, стр. 71, Джебаглы-Су в Таласском Ала-Тау.
Распространение. Ареал. Высокогорье Тянь-Шаня, детали неясны. В
Семиречье эта птица известна к северу до истоков р. Каратал (Шнитников,
1949). На запад распространена до бассейна Чирчика-Угам, на юго-запад до
оз. Сары-Чилек и р. Падша-ата;
на юг — до Алайского хребта.
Вопрос о гнездовании этой пти-
цы в Советском Алтае неясен.
Указание Брандта A843) на
Алтай может относиться и к
Монгольскому Алтаю, и к Тар-
багатаю (Сушкин, 1938); досто-
верно птица найдена только
осенью у южной окраины Алтая
(урочище Майкапчагай у южной
окраины Алтая со стороны Зай-
санской котловины); зимой и
ранней весной встречена по р.
Буянту и у г. Кобдо, но в бас-
сейне Кобдо и по Сайлюгему во
всяком случае не гнездится (Суш-
кин, 1938); в Тарбагатае розовая
чечевица есть; найдена летом в
Хангае по р. Ширегин-Гол (Коз-
лова, 1930); в июле найдена на южных склонах западного Танну-Ола и в отрогах
хребта Агар-Даг-Тайга (Эрзинский район Тувинской обл.) добыта самка у гнез-
да (Янушевич, 1952); в Кашгарии птицы были добыты Дивногорским в конце
марта, в апреле, июне и июле (Судиловская, 1936), откуда можно заключить,
что эти птицы там гнездятся. Зимой птицы встречаются в горах более равномер-
но и несколько выходят за пределы очерченного выше ареала, в частности встре-
чаются в низовьях р. Или (Долгушин).
Характер пребывания. Гнездящаяся, совершающая незна-
чительные вертикальные кочевки птица. С осени и до начала ноября кочевки
происходят, в общем, в полосе гнездовий, позднее птицы спускаются ниже,
Карта 42. Распространение розовой чечевицы Eryth-
rina rodochlamys
1 — Е. г. rodochlamys, 2-Е. г. grandis; a — граница
гнездовий

РОЗОВАЯ ЧЕЧЕВИЦА
255
вплоть до низовий р. Или, в особенно суровые зимы розовые чечевицы отлетают
за сотни км от гор. Возвращение на места гнездовий происходит в марте.
Биотоп. Зона арчевников и каменистые горные склоны выше альпий-
ских лугов; в Семиречье, по данным Шнитникова A949), еловый лес около
2700 м.
Численность. Немногочисленная птица на протяжении всего ареала.
Экология. Размножение. Весенние песни самцов, находящихся еще
в зоне зимовок, Долгушин впер-
вые отметил 20 февраля (Шнит-
ников, 1949). 17 июня 1908 г. в
урочище Аиры (Кашгария) была
добыта самка тяныианьской ро-
зовой чечевицы с двумя нераз-
вившимися крупными яйцами в
яйцеводе (Судиловская, 1936).
1 июля 1947 г. найдено гнездо в
Тувинской обл. в скалах, порос-
ших караганником, крыжовни-
ком и барбарисом. Гнездо нахо-
дилось на вершине скалы в рас-
щелине камня возле куста кара-
ганника, свито было из сухой
травы. В гнезде было 6 птенцов
3—5-дневного возраста (Януше-
вич, 1952). 1 июня 1905 г. Бам-
бергом в ущелье Кызыл-Су
(Тянь-Шань) было найдено гнез-
до с насиженными яйцами. На
гнезде сидел самец, который был
добыт. Размеры двух яиц:
24,2x17,5 мм\ 23x17,1 мм
(Шнитников, 1949).
Линька. Смена оперения в
одинаковом с остальными вьюрковыми порядке. Красное оперение самцы, оче-
видно, надевают после второй летне-осенней линьки, на втором году жизни.
Розовые чечевицы, добытые Дивногорским в Кашгарии в марте и апреле, поме-
ченные на этикетках самцами, имеют оперение самок (Судиловская, 1936).
Линька взрослых птиц начинается рано — экземпляры, добытые в июне и
июле, имеют сильно обношенное оперение, со следами начинающейся линьки
(Судиловская, 1936).
Питание. Семена различных растений, ягоды можжевельника, обле-
пихи и других кустарников.
Полевые признаки. Общая окраска самцов розовая с серебристым оттен-
ком на голове. Крылья и хвост бурые с розовыми каймами. Оперение самок се-
ровато-бурое с более светлым брюхом. Призывный крик очень характерен и
звучит, как жужжащий посвист. Птицы молчаливы и скрытны.
Описание. Размеры и строение. Клюв конический, толстый. Хвост длинный,
обрез его с вырезом. Крылья закругленные, формула: 3>2>5>1>5... Длина тела самцов D)
180—200, в среднем 188,7 мм, размах крыльев самцов 270—280, в среднем 276,2 мм. Длина тела
самки A) 200 мм, размах A) 270 мм. Длина крыла самцов A8) 83,?—93,0, самок B0) 83,0—88,0,
в среднем 87,4 и 86,2 мм. Длина хвоста около 84—87 мм, клюва 12,5—14,3 мм.
Окраска. У взрослого самца лоб, щеки, подбородок и горло — розовато-серебристые,
перья здесь плотные с заостренными вершинами; спина бледно-серовато-розовая с темными
наствольями, в свежем оперении сероватые тона преобладают; надхвостье розовое; большие и
средние кроющие крыла бурые, с розовыми каемками на наружных опахалах; грудь, бока и
грудь розовые с темными стволами перьев; подмышечные беловатые с розовым налетом у кисте-
Рис. 56. Розовая чечевица

'256 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
вого сгиба крыла. Радужина бурая, клюв темнобурый, ноги светлобурые. У самок розовые
цвета в окраске отсутствуют. Все оперение серовато-бурое с охристым оттенком и с темными
стволами перьев. Нижняя сторона тела несколько светлее верхней, особенно на брюхе; маховые
и рулевые бурые со светлыми каемками на наружных опахалах. Молодые птицы окрашены
подобно самкам, но несколько темнее и тусклее последних.
Большая розовая чечевица Erythrina rhodochlamys grandis Blyth
Carpodacus grandis. Blyth. Journ. As. Soc. Bengal, XVIII, 1849, стр. 810, Симла у снеговой
линии.
Синоним. Carpodacus rhodochlamys kotschubeii. Зарудный. Орнит. вести., 1913,
стр. 165, Фергана.
Распространение* Ареал. Горы Зап. Таджикистана и на север, возможно
до южных отрогов Чаткальского хребта. Горы басе. р. Исфары, Туркестанский
хребет, Гиссарский и Зеравшанский хребты; Вахани Шугнан. Хребет Кугитанг
в Туркмении. Вне СССР — сев.-вост. Афганистан, горы Каракорума, Кашмир,
Гималаи до Кумаона.
Характер пребывания. Оседлая птица, совершающая незна-
чительные по протяжению вертикальные миграции.
Биотоп. Арчевники средней и верхней части полосы арчи. Держится
особенно там, где в арчевниках есть большая примесь высоких кустов караганы,
барбариса и жимолости. На Шугнане и Вахане — заросли ивы; вертикальное
распределение 2000—2700 м н. у. м. (Иванов, 1940).
Численность. Редкая птица.
Экология. Не изучена. Зарудный нашел летных молодых птиц 26 июня.
Описание. Размеры и строение. Крупнее предыдущего подвида. Длина крыла
трех самцов (Зоологический музей Московского университета): 91,5, 92,5 и 93,0 мм, длина
крыла самок D) 86,0 —90,0, в среднем 87,1 мм. Вес одной самки (9.IX) — 38 г. Длина хвоста
75—80 мм, на 8—10 мм он короче крыла.
Окраска. Розовые и красные тона оперения менее чисты, слегка буроваты.
45. Сибирская чечевица Erythrina rosea Pall.
Fringilla rosea. Pallas. Reise d. verschiedenen Prov. d. Russ. Reichs, III, 1776, стр. 699;
pp. Уда и Селенга.
Русское название — книжное. Кроме того,— розовая чечевица, розовый чечевичник,
розовый сибирский чечевичник.
Распространение. Ареал. Средн. и Вост. Сибирь, детали неясны. На
север эта птица распространена до гор по среднему течению Нижн. Тунгуски
(до 66° с. ш.), найдена Штегманом A936) в горах сев. Байкала, возможно гнез-
дится на Витимском и Патомском плато, вероятно гнездование в Верхоянском
хребте (Иванов, 1929); на Становом хребте гнездится (во всяком случае найдена
как гнездящаяся Штегманом в Холодниканских горах), гнездится на Сахалине.
Указания Моллесона на гнездование розовой чечевицы в юго-зап. Забайкалье,
повидимому, лишены основания (Козлова, 1930). По данным Тугаринова, гнез-
дится в Кэнтэе и Хангае, но Козлова наблюдала там этих птиц только зимой.
Гнездится в Саянах и на Алтае в его центральном и сев.-зап. участках; в Мон-
гун-Тайге и на Танну-Ола также гнездится (Янушевич, 1952).
В зимнее время обыкновенна во многих местах Алтая, в сев. Монголии, в
Забайкалье, по Амуру и в Уссурийском крае, в Китае к югу до Шаньси и Шеньси
и изредка в Японии. Случайные залеты отмечены в Куйбышеве (Мензбир, 1895),
в Крым (Молчанов, 1906), Асканию-Нова, в Татарскую АССР, на Южн. Урал
(Мензбир, 1895) и в Киев (Шарлеман, 1938). Более частые залеты отмечены на
территории Зап. Сибири и Казахстана. Селевин A922) отметил залет в Семи-
палатинск, Велижанин A922) —в Барнаул, Тарунин—в окр. Тобольска A927),

СИБИРСКАЯ ЧЕЧЕВИЦА
257
Залесские A915) — под Томском. Отмечен также и залет в Швейцарию—
в Женеву (Молинькжс, 1930).
Характер пребывания. Гнездящаяся, отчасти перелетная, от-
части кочующая и оседлая птица. С мест зимовок в Монголии отлетает в конце
марта, вновь появляется там в октябре (Козлова, 1930).
Биотоп. В таежной полосе Саян — зона высокоствольных кедров, ко-
торая образует верхний окраек тайги и граничит ниже с пихтовниками, а
вверх — с областью альпийских лугов (Сушкин, 1914); на Алтае—верхняя
часть лесной зоны, предпочтительнее широкие долины и плоские вершины
Карта 43. Распространение сибирской чечевицы Erythrina rosea
а — граница гнездовий, б — не вполне выясненная граница гнездовий
перевалов—зона кедровых стланцев (Сушкин, 1938); в других местах—заросли
кедрового стланца и высокогорного кустарника. На зимовках — уремы горных
речек, заросли кустарников по сухим падям, осиновое и березовое мелколесье
(Козлова, 1930).
Численность. В Минусинской тайге — немногочисленная птица
(Сушкин, 1914), несколько южнее, на хребтах Танну-Ола — в высокогорной
обл. — чечевица относится к числу «не редких птиц» (Тугаринов, 1916), в Яку-
тии, на верхн. Лене, очень немногочисленна (Иванов, 1929), в северной части
Амурской обл. на субальпийских лугах Станового хребта Штегман A931)
видел «много гнездящихся пар»; в верхних зонах центр. Алтая и в сев.-зап.
Алтае на границе с центральным гнездится спорадически и местами обыкно-
венна (Сушкин, 1938); во время кочевок и перелетов в течение осенне-зимнего
периода сибирские чечевицы бывают иногда многочисленными. Дорогостай-
ский весной на среднем течении Зеи встретил их в очень большом количестве
(Штегман, 1931); по Тачановскому, на пролете в Даурии — весной в апре-
ле и осенью в октябре очень регулярно (Штегман, 1929); Белопольский A950)
указывает, что сибирские чечевицы с ноября по март появляются в районе
17 Птицы СССР, т. V

258
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Судзухинского заповедника стаями по 80—100 птиц. Селегененко в большом
количестве добывал их осенью и зимой у Владивостока.
Экология. Размножение. Места устройства гнезд, характер построй-
ки гнезд, процесс токования и порядка разбивки на пары, время откладки яиц
и сами яйца — неизвестны.
Птенцы выводятся в конце июня, а покидают гнезда в середине июля.
Сушкин A938) встретил у Ойского озера хорошо летавших молодых 11 июля,
часть выводков в это время уже разбилась, и молодые летали поодиночке. Штег-
ман A931) наблюдал вылетевших молодых на Становом хребте в конце июля.
Линька. Смена опере-
ния в последовательности, об-
щей всем вьюрковым. Смена
оперения у молодых происхо-
дит, начиная с середины авгу-
ста, и заканчивается в послед-
них числах сентября. Начало
линьки взрослых птиц в по-
следней декаде августа (Суш-
кин, 1938).
Питание. Зерна и се-
мена различных древесных и
кустарниковых пород и травя-
нистых растений. Молодые по-
беги кедра. Различные ягоды.
Полевые признаки. По-
лет, как и у большинства
вьюрковых, волнистый. Обра-
щает внимание длинный хвост
и яркая розово-пунцовая
окраска самцов. Отличаются
от похожих на них других че-
чевиц наличием розовых тонов
в оперении у самок. Призыв-
ный крик — короткий и тихий свист, напоминающий позывку королька. Пти-
цы очень молчаливы. По земле передвигаются мелкими прыжками.
Пение. Песнь, очень тихая, напоминает королька и представляет собой
мало модулированное повторение позывки (Сушкин, 1938). При пении сибир-
ская чечевица распускает крылья и втягивает шею. Последнюю строфу она
заканчивает, трепеща крылышками и подергивая хвостом, оставаясь затем дол-
го в такой позе (Селевин, 1926).
Описание. Строение и размеры. Строение клюва, как у всех чечевиц; хвост
довольно длинный, обрез его со значительным вырезом, вершину крыла составляют четыре пер-
вых маховых пера, причем четвертое заметно уступает в длине предыдущим. Длина тела сам-
ца A) 169,6 мм, размах крыльев самца (I) 278,3 мм. Длина крыла самцов B3) 83,5—93,0,
самок G)82,0—91,5, в среднем 87,8 и 86,7 мм. Длина хвоста самцов 70—74, самок 69—72 мм;
длина клюва самцов и самок около 10—12 мм.
Окраска. У взрослого самца основная окраска оперения пурпурно-розовая, на перьях
спины и плечевых темные настволья; основания перьев темени темные; лоб, щеки, горло—сереб-
ристо-розовые; средние и большие кроющие крыла бурые с белыми вершинами, имеющими
розоватый оттенок; маховые и рулевые бурые с розоватыми каймами на наружных опахалах.
Самые длинные перья надхвостья серовато-розовые с темными наствольями. Середина брюха
беловатая, подкрылья белые.
Радужина темнобурая, клюв желто-бурый, темнеющий к вершине, ноги желтовато-бурые.
Самка — бледнобурая с темными наствольями на голове, спине, груди и боках. Середина
брюха, подхвостье и подмышечные беловатые. Поясница розовая. На всем оперении имеется
розоватый оттенок. Молодые птицы окрашены похоже на самок, но бурее и тусклее последних.
Рис. 57. Сибирская чечевица

ОБЫКНОВЕННАЯ ЧЕЧЕВИЦА
259
46. Обыкновенная чечевица Erythrina erythrina Pall.
Loxiaerythrina. Pallas. Nov. Comm. Acad. Petropol, XIV, 1770, стр. 587, табл. 23. Поволжье.
Русское название — народное, звукоподражательное.
Распространение. Ареал. Вост. Европа, Сибирь, Средн. и Центр. Азия.
В Финляндии примерно до линии Иденсальми — Куопио — Хельсинки, в Поль-
ше до ее западных границ (устья Одера), частично заходит и в Германию
(Рюген и Мекленбург). В СССР чечевица распространена от его западных границ
(нет в Закарпатье и в Молдавии) до Тихого океана. Северная граница в СССР
проходит, приближаясь к северной границе леса (но не достигая ее) примерно
по 63—-62° с. ш. (Чечевица найдена в Архангельске и как случайная в южной
Карта 44. Распространение обыкновенной чечевицы Erythrina erythrina
1-Е. е. erythrina» 2-Е. е. grebnitzkil. 3 — Е. е. kubanensis, 4 — Е. е. roseata; a — граница гнездо-
вий, г — зимовки
части п-ова Канин). Чечевица встречена в Усть-Цыльме и на Шугоре, а за Ура-
лом на Оби под 62° с. ш., на р. Таз гнездится почти до 67° с. ш, (Скалой и Слуд-
ский, 1941) и под Полярным кругом на Енисее. Она гнездится в низовьях Лены
и за Полярным кругом, распространена, видимо, по всей лесной зоне р. Инди-
гирки и на Колыме найдена под 68°35' с. ш. Далее к востоку гнездится в запад-
ных частях Анадырского края, по крайней мере до Маркова, гнездится в Ко-
ряцкой Земле (но на Гижиге Бекстоном не найдена), по всей Камчатке и на
Сахалине. Южнее в Китае чечевица распространена в окр. Пекина, в Хубее
и Юннани (Латуш, 1927), вСычуани, Нань-Шанеи Ганьсу. В Центр. Азии наи-
более южные страны, населенные чечевицей,— Сикким и Кашмир, западнее она
известна в сев. Афганистане и сев. Иране (Гилян, Мазандеран и Астрабад),
а также в Мал. Азии. На Кавказе чечевица гнездится, но между Кавказом и
Мал. Азией, с одной стороны, и гнездованием в Вост. Европе существует разрыв,
который тянется от Бессарабии и Закарпатья на восток по степной части Укра-
ины (в Крыму чечевицы нет) и степями между Волгой и Доном к низовьям
р. Урал, продолжаясь далее до низовий Сыр-Дарьи и Аму-Дарьи и до Кызыл-
Кумов включительно. Восточней Тянь-Шаньских гор тоже существует разрыв,
17*

260 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
границы которого довольно неопределенные. Во всяком случае чечевиц нет в
пустынных частях Центр. Азии, в большей части Монголии и, повидимому,
в юго-вост. Алтае.
Чечевица, повидимому, постепенно расселяется в западном направлении
(в Финляндии и на северо-запад), отдельные особи (самцы) достигли уже швед-
ской границы и, повидимому, проникли в Швецию. Залетные птицы известны в
Швеции и Норвегии, в Дании, Зап. Германии, Бельгии, Голландии, Франции,
на Британских, Оркнейских и Гебридских о-вах, на Гельголанде, в Италии,
Швейцарии, Австрии, на о-ве Мальта и в других местах.
На пролете встречается повсеместно в Вост. Европе и во многих местах
указанного выше разрыва гнездовой области. Места зимовок точно не опре-
делены, во всяком случае — Индия и юго-вост. Китай.
Характер пребывания. В основной массе перелетная птица,
совершающая довольно длительные миграции, но в некоторых более южных
частях ареала — оседлая. У южных границ гнездовой области (в области «раз-
рыва») иногда держатся летом негнездящиеся особи, что сильно затрудняет
выяснение границы гнездового ареала.
Биотоп. Влажные луга с обширными группами кустарников. Опушки
лесоз, поросшие кустами, речные поймы и кустарниковые ландшафты, таловые
заросли, черемушники, культурные древесные и кустарниковые ландшафты —
колючие живые изгороди, сады, кладбища. В горных странах — долины рек,
поросшие кустарниками, ущелья, опушки лесов, субальпийские и альпийские
луга до 2000—3700 м н. у. м.
Подвиды и варьирующие признаки. Четыре подвида, отличающиеся в незначительной сте-
пени размерами, интенсивностью окраски и характером биотопов. Е. е. erythrina Pallas,
1770 — Европа (кроме Кавказа) и Зап. Сибирь до Алтая и Иркутска. Е.е. grebnitzkii S t e j-
п е g е г, 1885 — от Иркутска до Камчатки и Сахалина; Е. е. kubanensis Laubmann,
1914 — Кавказ, Мал. Азия и Средн. Азия; Е. е. roseata Hodgson, 1845,— горные страны
Центр, и Вост. Азии, на восток до Хубея и Чжили.
Европейская обыкновенная чечевица Erythrina erythrina erythrina Pall.
Синоним. Erythrina erythrina kistiatcowskii. Шарлеман. Журн. биолог, цикла ВУАН,
1933, № 4 (8), стр. 25, Черниговская обл., Репкинский район.
Распространение. Ареал. Вся европейская часть ареала вида (без Кав-
каза), Зап. Сибирь и на восток, несколько не доходя до западных берегов Бай-
кала и до Иркутска (в последнем месте преобладают особи, переходные к сле-
дующему подвиду); Саяны принадлежат следующему подвиду, но Алтай (во
всяком случае бассейн всего Чулышмана; Фолитарек и Дементьев, 1938)
населен номинальной формой. Западнее южная граница проходит несколько
севернее северного берега Балхаша, в низовьях Сыр-Дарьи (но не в дельте)
чечевицы держатся все лето, не приступая, однако, к размножению (Спанген-
берг, 1941); почти по всему бассейну Иргиза и Тургая эта птица отсутствует,
гнездится на Эмбе у Кок-Джиды и частично в Мугоджарских горах, далее к за-
паду распространена южнее Уральска. Между низовьями Уральска и Волги
этой птицы нет, западнее южная граница проходит несколько южнее северной
границы лесостепи. На Ергенях этой птицы нет, в Киевской обл. она многочис-
ленна, в лесах по р. Ингулец не найдена (Воронцов, 1941), в Подолии редка.
Зимовки расположены в странах южной и юго-вост. Азии.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица. При-
летает поздно. Сроки прилета зависят от географического положения мест гнез-
довий— с конца апреля и до второй декады мая, на западе всего позже, в Кали-
нинградской обл. 15—18 мая. Прилетают весной чаще всего небольшими стай-
ками в 10—15 птиц, иногда и до 50. Осенний отлет происходит незаметно и,
начиная с августа, заканчивается к концу сентября. Последние чечевицы

ОБЫКНОВЕННАЯ ЧЕЧЕВИЦА 261
отмечены в Смоленской обл. 18 августа (Огнев, 1909), в Чуйской степи (Алтай)
тоже 18 августа (Сушкин, 1908). Преобладающее направление осеннего пролета
на восток и юго-восток, но в Средн. Азии — на юг.
Биотоп. Главным образом влажные луга с группами кустарников и с
отдельно стоящими деревьями. Широкие луговые долины рек, опушки хвой-
ных и лиственных лесов, ивняки, черемушники. Зарастающие лесные порубки
и гари, иногда и сады поселков. В сухой местности — понижения почвы, по-
росшие кустарниками.
Численность. Обычная, местами многочисленная птица. Ближе
к западной границе ареала довольно редка. В Белоруссии обыкновенна, но
распространена спорадически, в Киевской, Полтавской и Харьковской обл.
многочисленна, в Подольской обл. редка.
Экология. Размножение. Чечевицы, как и все вьюрковые, моногам-
ные птицы, но известен случай, когда при одном самце было две самки с двумя
кладками.
Почти сейчас же по прилете чечевицы разбиваются на пары и приступают
к постройке гнезд. Во время спаривания у чечевиц наблюдается некоторое по-
добие тока. Токующий самец помещается на верхней ветви куста или дерева,
приподнимает небольшой хохолок на голове, распушивает перья, раздувает
горло и почти без пауз громко свистит свои четырехсложные трели. Временами
он перелетает на верхние же ветви другого дерева и так далее. В случае, если
поблизости гнездятся другие чечевицы, то между самцами происходят несерьез-
ные схватки, кончающиеся изгнанием одного из самцов с особенно привлекатель-
ного для пения куста. Самка во время этого «брачного» пения самца помещает-
ся где-нибудь на нижних ветвях куста или на земле, где и происходит спарива-
ние. Гнезда чечевиц устраиваются в густых ветвях кустарников или невысоких
деревьев на высоте около 2—2,5 м над землей. В постройке гнезда участвует
только самка. Гнездо, сравнительно рыхлая постройка, делается из стеблей раз-
личных травянистых растений, соломинок злакоз и корешков. Лоточек гнезда
выстилается мягким растительным же материалом и в незначительном количестве
конским волосом. Ширина гнезда около 150 мм, высота — около 100 лш,
глубина лоточка около 50 мм. Выводит птенцов один раз в лето. Кладка яиц
начинается в первых числах июня. Сушкин A897) нашел отстроенное, но еще
не имевшее яиц гнездо 5 июня, Карамзин находил A901) в Куйбышевской обл.
свежие яйца в средних числах июня, Зарудный A888) под Чкаловом в самом
начале июня, под Красноярском гнездо со слабо насиженными яйцами найдено
в 1942 г. 24 июня (Юдин, 1952). Число яиц в кладках отЗ до 6, чаще всего 4—5.
Яйца имеют интенсивную голубовато-зеленую окраску основного фона, по
поверхности разбросаны темнобурые и черно-фиолетовые пятнышки и кара-
кульки, собирающиеся на тупом конце яйца в негустой венчик. Размер яиц:
19,0—21,5 х 13,5—15,5, в среднем 19,6 х 14,6 мм (Хартерт, 1910).
Насиживает яйца самка, сидит на гнезде очень крепко. Высиживание
продолжается 13—14 дней. Вовремя насиживания яиц самкой, самец постоян-
но находится вблизи от гнезда и много поет. Птенцы выкармливаются, по наб-
людениям Благосклонова, самцом, который кормит также и самку; они остаются
в гнездах около двух недель A4—17 дней). Вылет молодых чечевиц из гнезд
происходит во второй половине июля, в начале августа. Сушкин наблюдал
A938) вылетевших молодых в Курайских Альпах (Алтай) 8 августа, Зарудный
A888) под Златоустом добыл вылетевшего молодого 12 августа, в Башкирии
молодые чечевицы покидают гнезда в июле. Самцы чечевиц перестают петь с на-
чала периода выкармливания молодых. После оставления молодыми гнезд
чечевицы вплоть до отлета держатся выводками и ведут мало заметный образ
жизни, летая на кормежку по густым кустарникам. В негнездовый период
чечевицы очень тихие и молчаливые птицы, почти ничем не выдающие своего
присутствия.

262
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Линька. Происходит в той же последовательности смены оперения,
как и у других вьюрковых. Молодые самцы, сменяющие мелкое птенцовое опе-
рение при первой осенней линьке, надевают оперение взрослых самок, т. е.
серое. Красный наряд взрослых самцов птицы получают при второй осенней
линьке в полуторагодовалом возрасте. В результате этого часть гнездящихся
и половозрелых самцов чечевиц и токует и спаривается, оставаясь в сером опе-
рении. Все добываемые перед осенним отлетом чечевицы находятся в сильно
обношенном пере, без следов линьки. Как показали наблюдения за чечевицами
в неволе, начало линьки взрослых приходится на октябрь, заканчиваясь в нояб-
ре. Следовательно, европейские обыкновенные чечевицы линяют во время зи-
мовок (Л. Бёме, 1952).
Рис. 58. Обыкновенная чечевица
Питание. Различные семена травянистых и древесных растений, ягоды,
особенно черемухи, боярышника и можжевельника, незначительное количество
насекомых. Птенцов тоже выкармливает зерновыми кормами (семена
звездчатки), лишь с небольшой примесью насекомых (Благосклонов).
Полевые признаки. Размер с воробья. У самцов (взрослых) почти все опере-
ние киноварно-красное,особенно яркое натруди и зобу. У самок и молодых серо-
вато-бурое с оливковым оттенком; крылья и хвост буровато-красные у самцов и
темнобурые у самок. Призывный крик — чистый четырехсложный свист, обыкно-
венно издающийся самцами, сидящими на верхних ветвях деревьев или кустар-
ников. Держатся одиночками, парами и небольшими стайками. Полет волнис-
тый. Двигаются по земле короткими прыжками.
Пение. Очень звучный свист, состоящий из четырех или пяти флейтовых
звуков, напоминающий слова: «витю видел». Среди звучных свистов мелодич-
ное, разнообразное щебетание, издаваемое значительно тише свистов и слыши-
мое только на близком расстоянии.
Описание. Размеры и строение. Клюв короткий, вздутый, вершину крыла со-
ставляют первые четыре маховых, первое обычно длиннее следующих, а четвертое заметно
короче первых трех; хвост сильно вырезанный. Длина тела самцов B4) 138—175, самок (9) 132—

ОБЫКНОВЕННАЯ ЧЕЧЕВИЦА 263
165, в среднем 162,3 и 151 мм\ размах самцов B3) 255—278, самок (9) 240—265, в среднем 263,4
и 258 мм. Длина крыла самцов E0) 79—85, самок A8) 73,5—83, в среднем 82 и 79,7 мм. Длина
хвоста 56—60 мм, Вес самца A) 20 г.
Окраска. У взрослого самца почти вся красного цвета. Голова, горло, верхняя часть
груди яркого киноварно-красного оттенка, нижняя часть тела и бока беловато-розовые с при-
месью красного на боках, нижней части груди и брюхе; подхвостье и подмышечные белые; ниж-
няя часть шеи, спина и плечевые темно-буровато-красные и имеют светлые каемки на больших
перьях; поясница и вершины перьев надхвостья красные; крылья и хвост бурые с грязно-
вато-розовым оттенком. Радужина, клюв и ноги бурые.
Самка — серовато-бурая с оливковым оттенком на спине, голове и плечевых; грудь и бока
в неясных темных наствольях. Общая окраска нижней части тела охристая. На крыльях две
светлые полоски, образованные вершинами средних и больших кроющих, окрашенных в бело-
вато-охристый тон. Надхвостье охристое без наствольных черт. Молодые окрашены похоже на
самок, но тусклее и темнее их.
Восточная обыкновенная чечевица Erythrina erythrina grebnitzkii St e j n.
Carpodacus erythrina grebnitzkii. S t e j ne ge r. Bull. Unit. St. Nat. Mus., XXIX, 1885, стр. 265,
Камчатка.
Распространение. Ареал. Восточнее европейской обыкновенной чече-
вицы — от Саян, Иркутска и западного берега Байкала до западных частей
Анадырского края, Коряцкой Земли, Камчатки и северной половины Уссурий-
ского края. Южная граница подвида огибает с юга Хангай, долину р. Толы
и Кэнтэй, в Уссурийском крае проходит по р. Ботче. Зимовки преимуществен-
но в южн. Китае.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица. Ве-
сенний прилет на Камчатку зарегистрирован в 1942 г.— 25 мая, в 1943 г.—
11 июня и в 1946 г.—8 июня (Ю.Аверин, 1948); на реке Лунха (Якутия)—12 нюня
(Иванов, 1929); в Амурской обл. —27 мая (Радде, поШтегману, 1941); последние
пролетные стайки в вост. Алтае были встречены 3 июня (Сушкин, 1938). Осен-
ний отлет заканчивается в первой половине сентября. Ткаченко видел на р. Мае
12 сентября (Иванов, 1929), последних в Кроноцком заповеднике на Камчатке
Аверин — 19 сентября (Аверин, 1948).
Биотоп. Довольно разнообразен: смешанные и лиственные леса, топо-
левые и березовые рощи, заросли кустарников по поймам рек, нередко заболо-
ченные, и (Тувинская обл., Янушевич, 1952) даже скалы.
Численность. Почти всюду обыкновенная, местами многочисленная
птица. Сравнительно немногочисленна в Коряцкой Земле (Дементьев, 1940).
Экология. Размножение. Не изучено. В начале июля в Тувинской
обл. найдено гнездо, в котором находилось 4 свежих яйца; это, видимо, запозда-
лая кладка, так как в средине июня там же встречались уже птенцы с вывод-
ками (Янушевич, 1952).
Описание. Размеры. Несколько поменьше европейской обыкновенной чечевицы.
Длина тела самцов G) 145—160, самок (8) 142—157, в среднем 154,7 и 151 мм\ размах самцов
G) 210—260, самок D) 242—250, в среднем 247,2 и 247 мм. Длина крыла самцов B4) 78,2—85,5,
самок A7) 78—84, в среднем 82,5 м и 80,6 мм. Вес самцов B) 25,3 и 26 г, самок B)
19 и 24,3 г.
Окраска. У самцов красный цвет более пурпурного или карминного оттенка и занимает
большее пространство как на верхней, так и на нижней частях тела, чем у номинальной формы.
Общий тон окраски боков и нижней груди розоватый, а не беловатый. Самки окрашены в бо-
лее бурые и темные тона.
Кавказская обыкновенная чечевица Erythrina erythrina kubanensis
Laubm.
Carpodacus erythrinus kubanensis. Laubmann. Verh. Ornith. Cesellsch. Bayern., 1914,
стр. 93, Кубань.
Синонимы: Erythrina erythrina pallidarosa. St antschi nsk i. Journ. f. Ornith. 1923,
стр. 313, Ташкент.— Carpodacus erythrina ferghanensis. Козлова. Бюлл. Моск. об-ва исп.
природы, 1939, т. 48, в. 2—3, стр. 63, Шах-Дара — Таджикистан.
Распространение. Ареал. Кавказ, северные части Мал. Азии, сев. Иран
(Гилян, Мазандеран и Астрабад), горы Средн. Азии (кроме Памира, где гнездит-

264 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ся только на р. К удара) от Копет-Дага и Б. Балханов на юго-западе до Пянд-
жа на юге и до южного берега Балхаша и Тарбагатая на севере, вероятно также
горы Кашгарии; Боро-Хоро,
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица. У
Тбилиси появляется весною 27 апреля (Радде, 1885), в предгорьях центр, и вост.
Кавказа в 20-х числах апреля (Бёме, 1926), в верховьях Кубани — в половине
апреля (Аверин и Насимович, 1938). В Таджикистане весенний пролет растя-
нут— между 19 апреля и 26 мая (пролетают два подвида) (Иванов, 1940),
в Семиречье появляется в конце апреля — начале мая B4—28 апреля — 7 мая).
Последние птицы около Фрунзе отмечены 24 сентября (Шнитников, 1949),
в Таджикистане отлет начинается примерно с 21 августа и длится по 30 сентяб-
ря. На Кавказе отлетает с конца августа.
Б и о т о п. Леса предгорий, поросшие группами кустарников и отдельны-
ми дикими фруктовыми деревьями, горные речные долины и широкие ущелья
до альпийских лугов включительно, заросли кустарников (особенно часто за-
росли кустарниковой азалии). Культурные древесные и кустарниковые ланд-
шафты у городов и сел предгорий, В Средн. Азии, кроме того, арчевники, более
узкие ущелья и еловые поросли. В низовьях Или — тугаи и луга, предпочи-
таются таловые заросли, и более редко—чингил и джида. В Таджикистане рас-
пространена на высоте 2500—3700 м н. у. м. (Иванов, 1940), в Семиречье (Тянь-
Шань) до 3200—3300 м (Шнитников, 1949).
Численность. Повсюду обыкновенная, местами многочисленная.
Экология. Размножение. В полной кладке5 яиц, по виду не отличи-
мых от яиц номинального подвида. Размеры их: 19,9—22,9x14—15,9 мм
(Шнитников, 1949). В окр. Дзауджикау полные кладки найдены в первой дека-
де июня (Бёме, 1926), в Семиречье время откладки яиц приходится на период
с конца второй декады мая до начала июня, 31 мая у Алма-Ата найдено гнездо
с 5 очень небольшими птенцами, но яйца находили вплоть до 8 июня (ущелье
Мал. Кызыл-Су). В долине Ягноба (Таджикистан) в конце июня самки, видимо,
еще сидели на яйцах (Иванов, 1940). Вылет молодых из гнезд наблюдался на
равнинах Кавказа в средине июля и в конце июля в горах.
Линька. Не изучена на зимовках, но птицы из Кашмира линяют
на родине.
Питание. Различные семена кустарников, древесных пород и сорня-
ков (например, конского щавеля), охотно поедаются незрелые семена азалий.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов A2) 150—165, в среднем
156,2 мм, самки A) 151 мм; размах крыльев самцов A1) 243—268, в среднем 259 мм, самки A)
255 мм. Длина крыла самцов G6) 78—87,5, самок A4) 78—83,5, в среднем 83,7 и 81,2 мм.
Окраска. Бледнее, чем у номинального подвида (у самцов и самок), грудь и брю-
хо беловато-розовые.
Систематические замечания. Деление вида на подвиды не может считаться вполне установ-
ленным. Очевидно однако, что часто упоминаемая в русской литературе для Тянь-Шаня Е. е.
roseata в пределах СССР не встречается; этот подвид гнездится восточнее и все упоминания
о нем из пределов СССР должны быть отнесены к Е. е. kubanensis.
РОД КРАСНЫЕ ВЬЮРКИ PYRRHOSPIZA BLYTH, 1845.
Тип Pyrrhospiza punicea
47. Красный вьюрок Pyrrhospiza punicea Hodgs.
Pyrrhospiza punicea. Hodgson. Journ. Asiat. Soc. Bengal, XIII, 1844, стр. 953, Непал.
Распространение. Ареал. Горные страны Азии — от Гималаев, Памира
ж Тянь-Шаня до Нань-Шаня, Ганьсу, Сычуани и Тибета.
Характер пребывания. Оседлая птица.
Б и о т о д. Верхняя зона арчевых лесов и альпийский пояс от 3000 до
5000 м.

КРАСНЫЙ ВЬЮРОК
265
Подвиды и варьирующие признаки. В ареале, занимающем горные массивы, разобщен-
ные одни от других, образуют следующие подвиды, отличающиеся друг от друга размерами и
величиной клюва и деталями окраски оперения. Номинальная форма — Я. p. punicea Hodg-
son. 1844 — Гималаи от Непала до
Сиккима, P. p. humii S h а г р е,
1883—от сев.-зап. Индии до Куэнь-
Луня и Тянь-Шаня; P. p. longirostris
Przewalsk i, 1876—-восточный Нань-
Шань, Ганьсу и сев.-вост. Тибет и Р.
p. szeitchuana В i a n с h i, 1907 — Сы-
чуань.
Кашмирский красный вьюрок
Pyrrkobpiza punicea humii
Sharpe
Pyrrhospiza humii. S с h а г р e. Cat
Birds. Brit. Mus., XII, 1883, стр. 433,
Сев.-Зап. Гималаи.
Распространение. Ареал.
От Кашмира и Гильгита до Куэн-
Луня, Тянь-Шаня, к северу до
Джунгарского Ала-Тау. В СССР
был найден — верховья Тышка-
на, Сарджас, долина реки Зау-
ко, ущелье Сарт-Сай, верховья ущелья Алма-Ата — ущелье Чень-Тургень
и Тау-Чилике — в Семиречье (Шнитников, 1949), в Таджикистане—Сардым на
Карта 45. Распространение красного вьюрка Рут-
rhospiza punicea
I — Я. p. punlcea% 2-Я. p. humii. 3 — P. p. tonglrostris.
4 —P. p. czeftchuana; a— граница гнездовий
Рис. 59. Красный вьюрок
реке Гунте, верховья pp. Исфары и Чичака и в Алайском хребте на перева-
лах — Ак-Богуз и Кара-Казык (Иванов, 1940). Вертикальное распространение
от 2900 до 5000 м.

266 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Характер пребывания. Оседлая и нерегулярно кочующая
птица, совершающая неправильные вертикальные миграции, но даже зимой не
спускается сколько-нибудь далеко книзу.
Биотоп. Верхняя зона альпийских лугов, отвесные скалы и верхняя
окраина арчевого леса. Гнездится на очень больших высотах.
Численность. Гнездится парами на далеких расстояниях одна от
другой. Исключительно редкая птица.
Экология. Совершенно не изучена. Гнезда, яйца и птенцы неизвестны.
Линька. Удобытого2 июня Дивногорским самца (Терек-ДаванДашгария)
оперение обношено незначительно, у самца, добытого им же 13 августа (Муза-
лин, Кашгария), оперение, в особенности мелкое перо, обношено сильно (Су-
диловская, 1936).
П и т а н и е. Не изучено.
Полевые признаки. Одни из самых крупных по размерам вьюрковые.
Оперение самцов на передних частях тела — красное, задняя часть тела и спи-
на — бурые. Клюв сравнительно длинный, резко заостряющийся. Обычный
голос походит на голос домового воробья, только гораздо громче (Пржеваль-
ский, 1876).
Пение. Представляет собой звуки, вроде громкого насвистывания (Бейк,
по Шнитникову, 1949).
Описание. Размеры и строение. Сложение, как у чечевиц, но размеры больше:
клюв длиннее и стройнее, конец его резко заострен. Вершину крыла составляют 1-е, 2-е и
3-е маховые, иногда 1-е короче 2-го и 3-го и даже 4-го махового. Длина крыла 102—115 мм
(Дементьев, 1937), клюва 15-—18 мм, хвост 87—88 мм. Длина крыла самца 117,5 мм, самки 113,6
мм (Зоологический музей Московского университета).
Окраска. У взрослого самца передняя часть головы, грудь и надхвостье красные;
мантия серовато-бурая с темными серединами перьев; маховые и рулевые бурые со светлыми
каемками; брюхо, бока и подхвостье серовато-бурые с темными наствольями. У самки красный
цвет отсутствует. Оперение серовато-бурое, надхвостье зеленоватое; на голове, спине, горле,
зобу, груди, брюхе и боках темные настволья.
Клюв буро-рогового цвета, ноги темнобурые.
РОД ЩУРЫ PI NICOLA VIEILLOT, 1807
Тип Loxia enucleator
48. Щур Pinicola enucleator L.
Loxia Enucleator. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 171, Швеция.
Синоним. Loxia psittacea. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat. II, 1811, стр. 5, Россия.
Распространение. А реал. Самые северные части Европы, сев. Азия и Сев.
Америка. В Норвегии межд. 65 и 70° с. ш., населяет сев. Швецию и Финляндию
к югу до 65° с. ш. В СССР гнездится на Кольском п-ове до северной границы ле-
са, частично в Карело-Финской ССР и далее к востоку по северной части тайги,
не заходя на юг в Вологодскую обл. и в бассейн Камы. На Печоре щур найден
не севернее Хабарихи, только раз летом на Шугоре; на Сев. Урале гнездится,
по нижн. Обиидет,как и везде дальше, до северной границы леса, а к югу, веро-
ятно, до 61° с. ш. (Портенко, 1937). Восточнее Енисея щур распространен по
горным хребтам довольно далеко к югу. Он гнездится спорадически на Алтае,
гнездится в Саянах и юго-зап. Забайкалье, а в Монголии в горах Кэнтэя и
Хангая, есть у северных берегов Байкала, по Становому хребту и дальше, оче-
видно, до Охотского моря, населяет Сахалин, Курильские о-ва, Камчатку,
Анадырский край и Чукотский п-ов. Самое южное нахождение его в Европе и
Азии — это изолированная колония на о-ве Хоккайдо, около 43°6' с. ш. В Сев.
Америке от Аляски и западных частей Канады к югу хвойными лесами Скали-
стых гор до Нов. Мексики и Сиерра-Невады в Калифорнии.

Карта 46. Распространение щура Pinicola enucleator
t — Р.е. enucleator, 2 — P. e. stschur, 3 — P. e. pacatus, 4 — P. e. kamtschatkensls, 5 — P. e. sakhallnensis, 6 — P. e. leucura, 7 — P. e. alascensts, 5— P. e. flammula,
P— P. e. californtca, 10— P. e. montana, //— P. e. carlottae; a — граница гнездовий, б — не вполне выясненная граница гнездовий

268 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
В зимнее время ареал расширяется несколько к северу, заходя в лесотунд-
ру и довольно значительно к югу, но в пределах лесной зоны. Кроме того, из-
вестны нерегулярные довольно далекие откочевки и более или менее случайные
залеты. Во врем таких кочевок залетает в южн. Норвегию и Швецию, Данию,
южн. Финляндию, сев.-вост. Польшу, в СССР—в прибалтийские республики (не
ежегодно—Тауриньш и Вилке, 1949), в южные части Карело-Финской ССР,
Вологодскую, Ленинградскую, Новгородскую, Калининскую, Кировскую
обл. (Бианки, 1917), Псковскую обл. (Зарудный, 1910), на средн. и Южн. Урал
(Резцов, 1914; Зарудный, 1888). Случайные, далеко не ежегодные залеты зимами
были отмечены в ряде стран Зап. Европы (в Германии, Чехословакии, Австрии,
сев. Италии, сев. Франции, Британских о-вах, Швейцарии и Испании). В
СССР залеты отмечались почти во всех областях центральной части страны
и на юг до Киева (Шарлеман, 1914), до Азовского побережья (Алфераки, 1910)
и в Алма-Ата (Шнитников, 1949). Эти кочевки нерегулярны, но наблюдаются
сравнительно нередко. В СССР более или менее отдаленные залеты отмечались
за последнее время в 1913, 1922 и 1923 гг. (Тамбовская обл.—Левчук, 1914;
Татария — Першаков, 1914; Куйбышевская обл.— Карамзин, 1914; Харьков-
ская обл.— Сушкин; Московская обл.— Поляков, 1924).
Характер пребывания. См. выше.
Биотоп. Северные части таежной зоны Европы, Азии и Америки и лес-
ное высокогорье.
Подвиды и варьирующие признаки. 11 подвидов, различающихся размерами, интенсив-
ностью окраски оперения и мощностью клюва. P. e. enucleator Linnaeus, 1758—Европа
к западу от Белого моря; P. e. stschur P о г t e n k о, 1931— от Белого моря до Туру ханского
края; P. e. pacatus Bangs, 1913— Центр, и Вост. Сибирь, почти до Охотского моря; Р. е.
kamtschatkensis D у bowsk i, 1883— Анадырь, Камчатка, Охотское побережье; P. e. sakha-
linensis В u t и г 1 i n, 1915—Сахалин, Курильские о-ва, частично о. Хоккайдо; P. e. leucura
М и 1 1 е г, 1776 — от сев.-зап. Меккензи до Лабрадора, Нью-Фаундленда и Манитобы, зимой
до Нов. Англии и Канзаса; P. e. alascensis R i d g w a y, 1898 — Аляска, зимой до Британской
Колумбии и Монтаны; P. e. flammula Homeyer, 1880— о. Кадьяк и берега Аляски к югу до
Ситки или дальше; P. e. californica Price, 1897— горы Сиерра-Невада в Калифорнии от 2000 я
н. у. м. до верхней границы леса; P. e. montana R iagway, 1898 — Скалистые горы от Мон-
таны и Идаго до Нов. Мексики; P. e. carlottae Brooks, 1922 — самый маленький и самый
темный из американских подвидов, о-ва королевы Шарлотты, Британская Колумбия.
Европейский щур Pinicola enucleator enucleaior L.
Синонимы: Cory thus enucleator minor. В г e h m. Vogelfang, 1855, стр. 84, сев. Европа.—
Cory thus angustirostris. В rehm. Handbuch Naturgeschich. Vog. Deutschland, 1831, стр. 247,
сев. Европа.
Распространение. Ареал. Норвегия, Швеция, Финляндия, в СССР —
Кольский п-ов и северная часть Карело-Финской ССР. Восточная граница аре-
ала номинальной формы неопределенна, так как между ним и западно-сибир-
ским щуром существует ряд непрерывных переходов, мало отличимых друг от
друга. Во время кочевок — страны Зап. Европы и сев.-зап. области СССР (при-
балтийские республики, Псковская и Ленинградская обл., Портенко, 1937).
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
В Лапландском заповеднике появляется 24 февраля — 18 марта, в среднем за
6 лет—9 марта (Владимирова, 1948).
Биотоп. Северная часть европейской тайги — хвойный лес с примесью
березняков и ольшаников.
Численность. Данных недостаточное количество. По Бианки A917),
обычен на гнездовье в Карело-Финской ССР и на Кольском п-ове. Во время зим-
них кочевок довольно многочислен в Ленинградской и Псковской обл.
Экология. Размножение. Изучено неполно. Большую часть года
щуры держатся стайками в количестве 5—15 и более птиц. Первое время при-
летевшие щуры на пары не разбиваются, а летают и кормятся стайками. Обра-

ЩУР
269
зование пар начинается в начале мая и проходит мало заметно. Самцы в этот
период много поют. Точных данных о наличии у щуров «брачных игр» и тока,
процессов постройки гнезд, дат кладки яиц и времени насиживания яиц не
имеется. Гнезда щуры обыкновенно строят в ветвях елей на высоте от 2 до 4 ж
над поверхностью земли у главного ствола. Основание гнезда делается из
тонких прутьев, на которых воздвигаются боковые стенки, состоящие из тон-
ких веточек хвойных деревьев, корешков и травинок. Снаружи в стенки гнезда
вплетаются кусочки мхов и лишайники. Лоточек гнезд выстилается изнутри
травинками, нежными побегами и мягкими обрывками пластинок лишайников.
Полная кладка содержит от 3 до 5 яиц. (Обычное число яиц — четыре). На
Кольском п-ове полные кладки бывают в середине июня. Основной фон окраски
Рис. 60. Щур
яиц щуров небесно-голубой; на поверхности, иногда в большом количестве,
разбросаны серые и рыжевато-серые глубокие и поверхностные буро-черные
пятнышки и крапинки. Размеры яиц — 26 х 18 мм. Данных о сроках пребыва-
ния птенцов в гнездах нет. Молодые наблюдаются со второй половины июля
(Новиков, 1952), но 12 августа 1937 г. добыт только что вылетевший молодой
(Владимирская, 1948). Птенцы щуров по вылете из гнезд собираются по не-
скольку выводков и летают в поисках корма в районе своих гнездовий. Во время
пребывания на своей родине и вовремя кочевок щуры—молчаливые птицы, лишь
изредка перекликающиеся друг с другом тихими свистами. Будучи тесно свя-
заны с древесной растительностью, щуры постоянно держатся в ветвях и их
редко можно увидеть не на деревьях. В свои кочевки они отлетают в середине
зимы — в конце ноября, в декабре (Зарудный, 1888).
Л и н ь к а. В общем со всеми остальными вьюрковыми порядке.
Питание. На Кольском п-ове в марте сразу же после прилета исклю-
чительно цветочные почки ели, с появлением проталин начинают, кроме того,
собирать семена перезимовавших ягод брусники и вороники. Постепенно ело-
вые почки вытесняются семенами (но и 25 июля добыта птица, желудок которой
был переполнен массой перетертых почек). Летом и осенью основу питания со-
ставляют семена ягодных растений. С переходом щуров на питание твердыми се-
менами (конец апреля) в желудках их постоянно попадаются песок и мелкие

270 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
камешки. С первых чисел июня щуры систематически поедают разных мелких
беспозвоночных и в особенно большом количестве тлей, но в общем животные
корма являются второстепенными (исследовано 39 желудков; Новиков, 1952).
Полевые признаки, (Общие для всех подвидов). Величиной примерно со
скворца. На землю опускаются редко. У летящей птицы бросается в глаза до-
вольно длинный хвост и длинные крылья. Оперение самцов негустого красно-
малинового цвета с серовато-розовым оттенком; особенно выражен красный цвет
на горле, зобе и груди. Самки серовато-оливковой общей окраски оперения.
Молодые самцы — оранжево-серые. Призывный крик—тихий, короткий, мело-
дичный свист, напоминающий свист снегирей, но короче и глуше, чем у послед-
них. Держатся чаще всего небольшими стайками. При кочевках встречаются на
ягодных деревьях и кустарниках.
Пение. Песнь громкая, приятная, довольно разнообразна и содержит
много чистых, высоких флейтовых звуков и трелей.
Описание. Размеры и строение. Клюв сильный, короткий, вздутый; оперение
мягкое, густое и длинное. Крыло длинное, вершину его составляют четыре первых маховых,
формула обычно 2>3>4>1... На наружном опахале 2-го—5-го маховыххорошо заметные суже-
ния. Хвост длинный, сильно вырезанный. Длина тела самцов D) 206—230, самок C) 215—232,
в среднем 217 и 220 мм, длина крыл а самцов (8) 105—111,5; самок G) 101,5—112, в среднем 107,9
и 105,9 мм. Вес самцов C) 42,5—60, в среднем 50,8 г, вес самки A) 52 г. Длина хвоста 87—90 мм,
клюва 16—17 мм.
Окраска. Общий тон окраски взрослого самца красный; на темени, затылке, спине,
плечевых и на надхвостье перья имеют темные основания; брюхо и подхвостье сероватые;
кроющие крыла бурые с беловатыми каемками средних и больших кроющих, образующих на сло-
женном крыле две поперечные полоски; маховые бурые с беловатыми каемками на наружных
опахалах; рулевые бурые, подмышечные сероватые.
Радужина темнокоричневая, надклювье темного рогового цвета, подклювье заметно свет-
лее, ноги темнобурые.
У взрослой самки красный цвет заменен оливково-зеленоватым на туловище и желтовато-
серым на голове.
У молодых самцов после первой осенней линьки оперение со значительной примесью крас-
новато-оранжевого тона. При обнашивании перьев красный и оранжевый тона делаются ярче,
свежее оперение имеет серовато-Дымчатый налет.
Западносибирский щур Pinicola enucleator stschur Portenko.
Pinicola enucleator stschur. Portenko. Mitteil. Zool. Mus. Berlin, XVII, 1931, стр. 422,
Березов.
Распространение. Ареал. От Неноксы Архангельской обл. на западе,
через Сев. Урал и Зап. Сибирь до Туруханского края. Во время кочевок на юг
до центральных областей Европейской части СССР и редко до южных (Киев—
Данилович, 1950; Приазовье — Алфераки, 1910).
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая зимами птица,
в это время появляется иногда севернее гнездового ареала, в лесотундре
(р. Великая в Тиманской тундре — Михеев, 1948).
Биотоп. Довольно разнообразен — пихтовник с елью и кедром, густые
высокоствольные ельники, опушки тайги с березовой порослью.
Численность. В Рязанской обл. «точных данных нет, но щуры бы-
вают осенью и зимой» (Хомяков, 1901), в Московской области «залеты отмеча-
ются не ежегодно, причем то в меньшем, то в большем числе, а иногда и массами.
Появляются в октябре, иногда держатся и в течение зимы, но обычно в январе
отлетают южнее» (Поляков, 1924). На Средн. Урале (по течению Вишеры) не
редок летом (Резцов, 1904), в Куйбышевской обл. бывают редко и не ежегодно
(Карамзин, 1901), в Горьковском крае появляется в начале зимы почти ежегодно
(Серебровский, 1918), под Чкаловом «постоянно, но в очень небольшом числе
показывается щур зимой» (Зарудный, 1888), редкая птица на юго-восточном

ЩУР 271
склоне Средн. Урала (Сабанеев, 1869), в Тюменском районе — обыкновенная
птица (Ларионов, 1927).
Экология. Размножение. Данных весьма незначительное количе-
ство. Тугаринов A915) 19 июня в полосе редколесья на хребте Борус (Мину-
синская тайга) видел спаривающихся щуров, Флеров 4 сентября на Сев. Урале
встретил выводок щуров, летавших в разреженной тайге (Портенко, 1937)
Л и н ь к а. В одинаковом порядке с другими подвидами щуров.
Питание, Не изучено. Семена различных древесных пород и ягоды.
Описание. Размеры и строение. Видимо, не отличается от номинального подвида.
Длина тела самцов C) 212—220,самок C) 187—212, в среднем 216 и 201 мм, размах крыльев сам-
цов GJ76—332, самок F) 270—330, в среднем 320 и 307 мм. Длина крыла самцов B4) 103—
112,5, самок B6) 101—113,5, в среднем 109,1 и 107,3 мм. Вес самцов E) 50—62, самок D)
21,3—62, в среднем 54,3 и 53 г.
Окраска. Бледнее, чем у номинального подвида, общий тон ее розово-красный.
Восточносибирский щур Pinicola enucleator pacatus Bangs.
Pinicola enucleator pacata. Bangs. Bull. Mus. Сотр. Zool. Harv. Coll., 1913, стр. 473,
Топучая, Алтай.
Синоним. Pinicola enucleator altaicus. Бутурлин и Поляков. Орнит. вестн., 1915,
стр. 139, Марка-Куль.
Распространение. Ареал. Центр, и Вост. Сибирь. На Алтае гнездится
спорадически в тайге сев.-вост. и центр. Алтая и на границе сев.-зап. Алтая
с центральным; гнездится на Саянах и в юго-зап. Забайкалье; в Монголии —
Кэнтэй и Хангай (Козлова, 1930). Найден Туровым и Штегманом на северном
и северо-восточном берегу Байкала, но южнее в окр. Читы, на южной части
Витимского нагорья и, тем более, в юго-вост. Забайкалье летом не встречен, для
последнего места известен зимою. Гнездится в субальпийской зоне Станового
хребта (Штегман, 1931), к северу оттуда распространение совершенно не ясно.
По предположению Иванова A929), он «найдется на гнездовании» в северных
частях б. Якутского округа, согласно Михелю A935), повидимому, нормально
распространен на гнездовье по всей лесной зоне Индигирки.
Характер пребывания. Оседлая, частично зимами кочующая
птица.
Биотоп. Сравнительно разнообразен. На Алтае — елово-пихтовая тайга
с примесью кедра, а Также такие участки, на которых тайга не образует сплош-
ного покрова, в других местах — заросли кедрового стланца. В Монголии —
кедровники верхнего пояса гор, а зимами уремы по долинам рек.
Численность. В Якутии редок (Иванов, 1929), на Становом хребте
сравнительно обычен (Штегман, 1931).
Экология. Размножение. Не изучено. Данные об устройстве гнезд,
выводе молодых, числе яиц в кладках отсутствуют.
Линька. В порядке, одинаковом со всеми вьюрковыми. Взрослый самец,
добытый 22 июля, одет в обношенное оперение и у него только начинается линька
на горле; у самца, добытого 31 августа, идет очень энергичная линька; голова
и горло почти сплошь в пеньках с едва выступающими перьями (Сушкин, 1938).
Питание. Не изучено.
Описание. Размеры и строение. Как у предыдущих подвидов, но клюв несколько
короче, и он несколько сильнее вздут. Длина крыла самцов (8) 102—ПО, самок (9) 102—110,
в среднем 106,5 и 105,8 мм. Вес самки A) 47 г. Длина клюва 15,7—15,4 мм.
Окраска. У самцов окраска оперения ярче, чем у предыдущих форм, красный цвет
имеет пурпуровый оттенок; светлые середины перьев горла, зоба, груди и брюха очень конт-
растны; оперение самок также ярче и желтее; серые тона оперения чище.

272 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Камчатский щур Pinicola enucleator kamtschatkensis Dyb.
Corythus enucleator kamtschatkensis. Dybowski. Bull. Soc. Zool. France, VIII, 1883, стр.
367, Камчатка.
Распространение. Ареал. Камчатка, Охотское побережье, Анадырский
край и Чукотский п-ов.
Характер пребывания. Оседлая птица.
Биотоп. В Коряцкой Земле — речные долины, поросшие ольшаником
и кедровым стланцем, на Камчатке — пояс леса до его верхних границ A250 м
н. у. м.), зимой — долины рек и березняки. Во время недалеких зимних кочевок
ивняки и березняки на побережье (Аверин, 1948).
Численность. Данные отсутствуют.
Экология. Повидимому, сходна с предыдущими подвидами, в подробностях
не изучена.
Л и н ь к а. В одинаковом порядке с остальными подвидами.
Питание. Зимами, по наблюдениям Аверина A948),— почки берез и
ив и семена берез, выбираемые из сережек.
Описание. Размеры и строение. Клюв более сильный, высокий и толстый, рез-
ко загнутый вниз к вершине надклювья «Высота его значительно больше, чем его длина от
ноздрей». Длина тела самцов E) 194—225, в среднем 214,4 мм\ размах самцов E) 317—331,
в среднем 326,8 мм. Длина крыла самцов A7) 102—110,5, самок F) 103—105,5, в среднем 107,5
и 104,9 мм Вес самца A) 55,2, самки A) 43 г.
Окраска оперения сходна с окраской предыдущего подвида.
Курильский щур Pinicola enucleator sakhalinensis But.
Pinicola enucleator sakhal inensis. Бутурлин. Орнит. вестн., 19i5, стр. 129—130, Чайво,
Сахалин.
Синоним. Pinicola enucleator urupensis. Бутурлин. Орнит. вести., стр. 239, о. Уруп
(Курильские о-ва).
Распространение. Ареал. Сахалин и Курильские о-ва. Кроме того, имеет-
ся изолированная гнездовая колония в центральных частях горного плато на
о-ве Хоккайдо, примерно под 43°6' с. ш. (Ян, 1942). Зимой по всему о-ву Хок-
кайдо, но не южнее.
Характер пребывания. Оседлая птица, зимой лишь незначи-
тельно выходит за пределы гнездового ареала.
Биотоп. Заросли кедрового стланца. Зимой — культурный ландшафт.
Экология. Не изучена. Появляется у мест гнездования в средине июня,
когда вокруг еще много снега. Гнездится разреженно, гнездовые участки неве-
лики. Молодые, примерно неделю как вылетевшие из гнезда, встречены на
о-ве Иессо 5 августа (Ян, 1942).
Ч исленность. Немногочисленная птица.
Описание. Размеры и строение. От других подвидов отличается более длинным
и более массивным клювом. Длина тела самцов D) 201—228, самок B) 204—210, в среднем 219
и 207 мм. Размах самцов B) 328 и 341. Длина крыла самцов F) 105—110,5, самок (8) 102—109,
dсреднем 107,1 и 105,1**. Вес самцов DL8,9—56,1, в среднем 51,7 г, вес самки A) 51,1 г. Дли-
на клюва 15,0—16,5 мм.
Окраска. Как у предыдущих подвидов.
РОД КЛЕСТЫ LOXIA LINNAEUS, 1758
Тип Loxia curvirostra
49. Клест-еловик Loxia curvirostra L.
Loxia curvirostra. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 171, Швеция.
Распространение. Ареал. Хвойные леса Европы, Азии, Сев. Америки и
сев.-зап. Африки. В Европе гнездится на Британских о-вах (Норфольк и Суф-
фольк, Ирландия, южн. Шотландия), в Скандинавии к северу до границы леса
и в Финляндии. На материке Европы гнездится до его южных границ (включая

18 Птицы СССР. т. V
KdpTa 47. Распространение клеста-еловик a Loxia curviroltra
1 — L. с. curvlrostra, 2 — L. c. balearica, 3 — L. с poliogyna, 4— L. с gulllemardl, S — L. c. marlae, 6 — L. c. alt a tens is, 7 — L. c. tlanschamca, 8 —L.c. himalayensis,
9 — L. с bangsi, JO L. с faponica, II — L. c. meridianalis, 12 — L. c. luzonensis, 13 — L. c. ntogaea, 14 — L. с pus ilia, 15 — L. e. minor, 16 — L. c. bendirel, 17 — 1. s,
bentl, 18--L. c. grinnelll, 19—L, c. stricklandt, 20—L. c. mesamericana; а— граница гнездоший, б — не вполне выясненная граница гнездовий

274 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Пиренейский п-ов, Италию, и Грецию), но в южных частях материка только по
горным лесам, отсутствуя в долинах (нет в Венгрии, Голландии и Бельгии).
О-ва Средиземного моря, Алжир и Тунис. В Азии (без СССР)—Мал. Азия (под-
робнее распространение неясно), Гималаи от Сиккима до Непала, сев. Юннань,
Сычуань, Чжили, горы южн. Аннама и сев. Люзона, средние части о-ва Хондо.
В Европейской части СССР хвойные леса к северу до границы леса, а в
области Печоры только до среднего течения этой реки; к югу примерно до ли-
нии, идущей через Калужскую, Рязанскую обл. и Татарскую АССР; на самом
западе гнездовый ареал клеста по Карпатам идет далеко на юг, также и на во-
стоке по Уральским горам до южной границы хвойных лесов на них; гнездится
в Крыму и на Кавказе, в Сибири клест не заходит так далеко на север, как в
Европе, уступая, повидимому, северную полосу тайги белокрылому клесту,
с которым встречается лишь местами (Портенко, 1937). В окр. Тобольска эта
пГица уже очень обыкновенна, восточнее он распространен к северу до басе.
Шжн. Тунгуски, у сев. Байкала редок, в более южных частях Якутии (под
Олекминском) обыкновенен; птица эта признается обычно для Вост. Сибири
широко распространенной, но очертить область ее распространения там не
представляется возможным; ее нет на Индигирке, Колыме и Анадыре. Шренк
встретил клестов на нижн. Амуре; по средн. и верхн. Амуру его, видимо, нет,
но севернее в горах Станового хребта он найден (Штегман, 1931), гнездится
в лесном Забайкалье, а западнее — в Саянах, на Алтае и в Тувинской обл.
Южная граница распространения его в этих местах выходит за пределы СССР,
охватывая с юга Кэнтэй и Хангай, в ареал клеста входит Тарбагатай и область
еловых лесов центрального Тянь-Шаня к востоку до Киргизского хребта и Джу-
мгальских гор. Севернее Балхаша клест найден летом в сосняках у Карка-
ралинска и в августе в Кызыл-Рае (Долгушин, 1947). В Америке клест распро-
странен от северных пределов хвойных лесов в Аляске, сев. Меккензи, центр.
Квебека и Нью-Фаувдленда к югу по Мексиканскому плато до Никарагуа.
Вне гнездового времени, особенно во время непериодических налетов,
клест распространен еще более широко. Он залетает в Исландию, на Медвежий
о-в и Фарерские о-ва, появляется в степях Казахстана и в Кызыл-Кумах, в
Монголии, на Камчатке, Командорских о-вах и в ряде других мест. Залетает
в Гренландию, на Бермуды, в Калифорнию.
Характер пребывания. Гнездование неустойчиво, оно может
происходить из года в год в разных местах, в зависимости от наличия корма.
Та же причина определяет и нахождение клестов в негнездовое время: обычно
клест кочует в поисках богатых кормом мест; найдя их, может задерживаться на
более или менее длительное время: непериодически совершает массовые вылеты
в далеко находящиеся от мест гнездования области, залетая при этом в степи
и даже в пустыни.
Биотоп. Хвойные и смешанные, но преимущественно еловые, реже сос-
новые и лиственничные леса, но не кедровые. В горных странах — пояс хвой-
ных лесов до 2000 — 3000 м н. у. м.
Подвиды и варьирующие признаки. Образует ряд подвидов, различающихся по форме и
величине клюва и в меньшей степени окраской (последняя подвержена очень большой индиви-
дуальной изменчивости, что сильно затрудняет выявление изменчивости географической).
Клесты, населяющие изолированные еловые леса, имеют наименьший по величине клюв, а на-
селяющие изолированные сосновые леса — наибольший; промежуточную величину клюва
имеют клесты, обитающие в хвойных лесах смешанного состава (Кириков, 1940). Номинальный
подвид L. с. curvirostra Linnaeus, 1758 — населяет всю Европу с некоторыми о-вами на
Средиземном море (Корсика) и Кавказом (но без Крыма) и всю сибирскую часть ареала вида
(без Алтая); L. с. balearlca Н о m е у е г, 1862— Балеарские о-ва; L. с. poliogynaVJ i t h a k e г
1898 — Алжир и Тунис; L. с. guillemardi Madarasz, 1903— Кипр; L. с. mariae Dernen-
tiev, 1932 — Крым; L.c. altaiensis S u s с h k i n, 1925—Алтай; L. с tianschanica Laub-
m а л n, 1927— Тянь-Шань; L. c. himalayensis В 1 у t h, 1844— Гималаи от Непала до Сиккима,
Кам, Ганьсу3 Нань-Шань, сев. Юннань; L. с. bangsi G г i s с о m, 1937 — Сычуань, быть может
верхний Меконг и Янцзы; L. с. japonica R i d g w a y, 1804— нижнее течение Амура, о. Хондо

КЛЕСТ-ЕЛОВИК 275
и в Китае — Чжили (Латуш, 1927); L. с. meridianalis Robinson et Kloss, 1919 — горы
южн. Аннама; L. с. luzonensis Ogilvie — Grant, 1894— горы сев. Люсона; L. с. neogaea
G г i s с о m, 1937— Квебек, Нов. Шотландия, Нов. Брауншвейг, Онтарио, север Нов. Англии,
север штата Нью-Йорк, Мичиган, Висконсин и Минессота; L. с. pusilla u 1 о g е г, 1834 — Нью-
фаундленд; L. с. minor В re h m, 1846 — тихоокеанское побережье Америки от южн. Аляски
досев.-зап. Орегона» включая Ванкувер и о-ва королевы Шарлотты; L. с. bendirei R i d g w a y,
1884— Британская Колумбия, вост. Вашингтон, вост. Онтарио, Эйдао, запад Монтаны и
Уайоминга; L. с, benti Griscom, 1937 —- юго-вост. Монтана, вост. Уайоминг, запад сев.
и южн. Дакоты и Скалистые горы в области Колорадо; L. с. grinnelli Griscom, 1937— штат
Калифорния (Сиерра-Невада, горы Сан-Бернардино и др.) и Аризона; L. с. stricklandi R i d g-
w а у, 1851 — Мексиканское плоскогорье; L. с. mesamericana Griscom, 1937 — горные леса
Гондураса и Никарагуа.
Северный клест-еловик Loxia curvirostra curvirostra L.
Синонимы: Loxia curvirostra caucasica. В u t u г 1 i n. Ornith. Monatscber., 1907, стр. 9,
Закавказье.— Loxia curvirostra nidificans. Kleinschmidt. Falco XIV, 1919, стр. 16, Сев.
Кавказ.— Loxia curvirostra ermaki. tSuschkin», Козл о в а. Птицы юго-зап. Забайкалья
и т. д., сев. Монголии и Средн. Гоби, 1930, стр. 325, Томск.— Loxia curvirostra minussensis.
С у ш к и н. Список и распред. птиц Русск. Алтая, 1925, стр. 66, Тюхтята, б. Минусинский
уезд.
Распространение. Ареал. Европейская часть ареала вида (без Крыма)
на Британских о-вах — Норфольк и Суффольк, южн. Шотландия и Ирландия,
Корсика, Кавказ и Мал. Азия, Сибирь без Охотского побережья и нижнего те-
чения Амура, на Алтае — в его северо-восточных частях (тогда как в центр,
и южн. Алтае другой подвид). Южная граница подвида выходит местами в Мон-
голию, охватывая Кэнтэй и Хангай; в июле этот же подвид найден Козловой и
в Гобийском Алтае. В негнездовое время распространение более широкое и
известны случаи отдаленных залетов (даже до восточного берега Гренландии).
Характер пребывания. Неустойчив. Места гнездования
могут из года в год меняться, так же как и места массового нахождения в не-
гнездовое время. Известны многие случаи массового вылета птиц в обычно не
свойственные им места. Кочевки и вылеты птиц тесно связаны с кормовыми ус-
ловиями. В сосново-лиственничных лесах Южного Урала установлено, что
в годы с нормальным урожаем сосны, но с полным неурожаем семян листвен-
ницы птицы прилетают в боры в конце зимы или в начале весны и живут там
до середины июня или начала июля (в зависимости от характера весны и сте-
пени урожая сосновых шишек), затем откочевывают, повидимому, в елово-
пихтовые леса, если там есть урожай ели или пихты. В годы, когда урожай се-
мян сосны и лиственницы совпадает, подобных перекочевок не наблюдается
(семена этих деревьев созревают в разное время года и, таким образом, птицы
имеют корм все время). Наконец при полном неурожае сосны и лиственницы
клесты выселяются в другие места. В еловых лесах кочевки и выселения опре-
деляются состоянием урожая семян ели.
Б и о т о п. Хвойные леса, смешанные и однопородные (ель, сосна, лист-
венница, пихта, но, повидимому, не кедр).
Численность. В полосе хвойных лесов клест может быть назван обык-
новенной, местами многочисленной птицей. Но численность резко колеблется,
что зависит от состояния урожая семян хвойных пород. В одних и тех же ме-
стах клест может быть, в зависимости от обстоятельств, многочисленным,
малочисленным или вовсе отсутствовать.
Экология. Размножение. Сроки размножения сильно растянуты;
состояние погоды при этом, очевидно, не имеет значения — гнездование наб-
людается не только весной и летом, но также зимой и осенью. Основной ме-
сяц, когда происходит гнездование в Европейской части СССР,— март (в
Финляндии — март, но бывает в феврале, апреле и мае). В Башкирском запо-
веднике гнездование клестов происходит в апреле и начале мая, а в годы сов-
падающего урожая семян сосны и лиственницы бывает, повидимому, и второе
18*

276 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
гнездование — в августе и начале сентября (Кириков, 1952). В зиму 1940/41г.,
когда под Москвой был большой урожай еловых шишек, была обнаружена
кладка клестов у Звенигорода в июле, а в декабре вблизи самой Москвы было
найдено 6 гнезд их; гнездование продолжалось в январе и феврале (Дементьев,
1941) Разрозненные сведения о гнездовании клестов в европейской части
ареала подвида относятся ко всем месяцам года; однако наиболее обычным
временем гнездования клестов является конец зимы и первая половина весны,
т. е. период, наиболее обильный семенами ели и сосны; всосново-лиственнич-
ных лесах в годы урожая лиственницы бывает, повидимому, осеннее гнездова-
ние; зимнее гнездование наблюдалось лишь в еловых лесах; негнездование
клестов зимой в сосновых лесах объясняется, повидимому, тем, что клесты в
декабре и январе еще не могут раскрывать шишки сосны (Кириков, 1952).
Клесты держатся обычно стайками. Разбиваются на пары только на срав-
нительно короткое время гнездования, но и при этом пары, относящиеся к
одной стае, держатся невдалеке друг от друга.
У клестов, не улетавших в далекие кочевки, предбрачный период на-
ступает в январе. Спаривание клестов сопровождается током и брачными
играми. Самец помещается на самую верхнюю ветвь высокой сосны или ели,
поет безумолку, издает громкие призывные крики и временами начинает бегать
и кружиться на ветви. Если самка не подлетает, то он перелетает на другое
дерево и снова проделывает то же самое. Как только появляется на дереве
самка, самец подлетает к ней и, издавая особый писк, преследует, перепрыги-
вая с сучка на сучок. Самка принимает приглашающую позу, птицы спаривают-
ся и улетают вдвоем.
Гнездо строится клестами на высоких и густых хвойных деревьях,
преимущественно елях, на высоте от 2 до 5 м над землей. Чаще всего
гнезда помещаются или у главного ствола на вершине невысокой елки, или на
ветви, отходящей горизонтально и далеко от ствола. Непременное условие
выбора места под гнездо — наличие над ним густых ветвей, прикрывающих
постройку от снега и дождя. В постройке участвует одна самка, самец же в
это время находится поблизости от нее, много и громко поэт. Спаривание птиц
происходит либо на толстых ветвях, либо, когда выведен уже остов гнезда, в
нем. При спаривании самка издает особый тихий писк, несколько похожий на
писк птенцов. Самец кормит и строящую гнездо, и сидящую на гнезде самку
из клюва.
Гнезда клестов — сравнительно массивные постройки, стенки которых
состоят из двух слоев. Наружный слой делается из тонких веточек и стебель-
ков хвойных деревьев, мха и лишаев, а внутренний из мха, обрывков шерсти
и перьев. Лоточек довольно глубок. Число яиц в кладке 3—4, реже 5. Основной
цвет яиц клестов-еловиков сильно изменчив — от бледно-зеленовато-голубого
до почти белого со слабым серовато-голубоватым оттенком. По основному фону
разбросаны поверхностные темнобурые и глубокие красновато-бурые пятна,
образующие венчик на тупом конце яйца. Размеры яиц около22 х 16 мм. Самка
начинает насиживание сейчас же после откладки первого яйца. Если кладка
погибает, то возможна вторичная постройка гнезда и повторение кладки.
Насиживание продолжается 14—16 дней. Птенцы остаются в гнезде 14 дней,
но слетки, по оставлении ими гнезд, еще долго продолжают выкармливаться
родителями (у молодых птиц вершины надклювья и подклювья не перекрещи-
ваются и они не в состоянии сами вытаскивать семена из шишек).
Линька. Ввиду разновременного срока размножения сроки линьки моло-
дых также неодновременны, все же у них частичная линька приходится, преиму-
щественно, на май — октябрь, полная линька старых птиц — с июля по ноябрь.
Питание. Семена хвойных деревьев (ель, пихта, лиственница и сосна),
извлекаемые из шишек. В связи с урожаем той или иной хвойной по-
роды происходит смена биотопов у клестов и кочевки; наличием кормов опре-

КЛЕСТ-ЕЛОВИК 277
деляются в значительной степени и сроки размножения. Во время кочевок,
вызванных недостатком семян хвойных, клесты кормятся крылатками кленов,
в Средн. Азии кормятся на пирамидальных тополях, ивах, саксауле, в садах
и на подсолнухах. В Белоруссии наблюдали клестов на тополях, почками
которых они кормились, и на яворах; они вскрывают также галлы на тополях
и достают оттуда тлей (Формозов). При использовании шишки клест выбирает
обычно половину или даже треть семян и затем роняет ее. Сброшенные кле-
стами шишки, находясь в условиях влажной среды, хранят семена значительно
более года. Создается запас, который потом используется белками. Таким
образом, питаясь тем же, что и белка, клест не является ее конкурентом, а
Рис. 61. Клест-еловик
известным образом способствует созданию для нее пищевых запасов (оставаясь
на дереве, шишки раскрываются, семена вылетают и не могут быть использо-
ваны белкой).
Известное значение в пище клестов имеют и насекомые. В четырех желуд~
ках клестов, добытых в Закарпатской обл., было большое количество еловых
семян, две мухи, пять Psillidae и 19 личинок мошек (Кистяковский, 1950).
Полевые признаки. Величиной со снегиря. Клюв большой с перекрещи-
вающимися вершинами надклювья и подклювья. Оперение взрослых самцов
тёмнокрасное, самок серовато-оливковое и молодых птиц серое с многочислен-
ными наствольными пестринами на горле, груди и боках. Полет быстрый, вол-
нистый, резкими то поднимающимися, то опускающимися дугами. При полете
немолчные громкие призывные крики, звучащие, как повторяющееся «кле-
кле-кле» или «геп-геп-геп». Почти исключительно держатся на деревьях,
большими или меньшими стайками.
Пение. Состоит из громких звучных свистов, прерываемых щебечу-
щими, иногда скрипяшими, более тихими звуками. Кроме самцов, поют и
самки, но тише и менее разнообразно.
Описание. Размеры и строение. Клюв своеобразен — вершины верхней и ниж-
ней челюстей перекрещиваются (у одних особей направо загибается верхняя и налево нижняя че-
люсть, у других верхняя челюсть загнута влево, а нижняя вправо). Крылья довольно длинные,
самые длинные перья —1-е, 2-е и 3-е маховые; хвост короткий, обрез его вырезанный. Длина

278 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
тела самцов и самок 169—185 лш, размах 279—288 мм. Длина' крыла самцов (по Кирикову,
1940) A85) 90—103,6, всреднем 95мм; наибольшая высота клюва A25) 9,0—13,0, всреднем 10,98
мм; длина его A92) 13,2—18,0, в среднем 15,94 мм. Длина хвоста около 59—73 мм. Вес 43—
50 г (Клейншмидт, 1913). По Хартерту, крыло у самцов 99—102 мм, у самок 94—97 мм.
Окраска. Взрослый самец имеет оперение яркокрасное, с примесью буроватых тонов
на плечевых. Уши, крылья, хвост и самые длинные перья надхвостья — бурые; брюхо и под-
хвостье сероватые. Взрослая самка по распределению тонов окраски похожа на самца, но крас-
ный цвет у нее заменяется зеленовато-желтым. У молодых птиц в птенцовом наряде тона опере-
ния буровато-серые, более темные на спинной стороне тела. Перья спинной части с хорошо за-
метными темными наствольями. Нижняя сторона тела у молодых буровато-беловатая с темно-
бурыми широкими наствольями на перьях. Кроющие уха, крыла и плечевые бурые с рыжева-
тыми вершинами. Молодые самцы после первой осенней линьки желтовато-оранжево-красные.
Эта окраска у некоторых может сохраняться и при последующих линьках.
Крымский клест-еловик Loxia curvirostra mariae Dem.
Loxia curvirostra mariae. Dementieff. Alauda, 1932, стр. 7, южн. берег Крыма.
Распространение. Ареал. Горные леса Крымского п-ва, главным обра-
зом южного склона.
Характер пребывания. Оседлая птица.
Б и о т о п. Сосновые леса.
Численность. В центральном районе клест редок и появляется пе-
риодически, очевидно вследствие отсутствия сплошных сосновых насаждений.
В южнобережных сосновых лесах встречается значительно чаще (Пузанов,
1931).
Экология. Не изучена.
Питание. Семена хвойных деревьев. По наблюдениям Формозова,
клесты в парках санаториев южного берега питаются семенами из шишек кипа-
рисов.
Описание. Размеры и строение. Клюв несколько толще, чем у номинального
подвида, наибольшая высота его у самцов A1) 10,5—13,0, в среднем 11,8 мм; длина клюва
у самцов A1) 15,3—17,5, в среднем 16,5 мм; длина крыла самцов A1) 92,7—102, 2, в среднем
98,0 мм. (Кириков, 1940).
Окраска. Самцы ярче и светлей номинальной формы. Самки отличаются тем, что
желтые тона в оперении развиты слабо — общая окраска серовато-буроватая.
Алтайский клест-еловик Loxia curvirostra altaiensis Suschkin
Loxia curvirostra altaiensis. Сушкин. Список и распред. птиц Русск. Алтая, 1925, стр. 66,
Онгудай.
Распространение. Ареал. Центр, и южн. Алтай. Здесь найден и на зи-
мовье.
Характер пребывания. Гнездящаяся, нерегулярно кочующая
птица. Места гнездования непостоянны.
Биотоп. Елово-пихтовая тайга. Чистых лиственничников избегают.
Вертикальное распределение до 2000 м н. у. м.
Численность. Подвержена сильным колебаниям.
Экология. Не изучена.
Описание. Размеры и строение. Клюв довольно тонкий, наибольшая высота его
у самцов A6) 9,2—9,6, в среднем 9,5 мм; длина у самцов A6) 15,0—17,0, в среднем 15,4 мм;
длина крыла самцов A6) 90,7—97,9 мм (Кириков, 1940).
Окраска. В оперении взрослого самца красный цвет темный. Спина и уши темные,
темные центры перьев спины не выделяются. Самка темная, серо-бурая сверху, с неясными цент-
рами перьев и серая снизу с сильным оливково-зеленоватым тоном на каймах перьев межлопа-
точной области и низа. Уши темные (Сушкин, 1925).

КЛЕСТ-ЕЛОВИК 279
Тяньшаньский клест-еловик Loxia сиrvirostra tianschanica Laubm.
Loxia curvirostra tianschanica. Laubmann. Verhandl. Ornith. Gesellsch. Bayern, 1927,
стр. 235, Нарын.
Синоним. Loxia curvirostra przewalskii. Dementieff. Alauda, 1932, стр. 6, Джумгал.
Распространение. Ареал. Центральный Тянь-Шань, Джунгарский
Ала-Тау, Заилийский Ала-Тау, Киргизский хребет и Джумгальские горы.
Во время кочевок — у оз. Сары-Чилек (Спангенберг, 1937).
Характер пребывания. Оседлая и нерегулярно кочующая
птица.
Б и о т о п. Горные еловые леса системы Тянь-Шаня.
Численность. Кореев считает клеста нередким в полосе ели на Тянь-
Шане в ущельях Каракольском, Тышканском, Бурханском и Манджибулак-
ском, Шульпин называет клеста обыкновенной гнездящейся птицей для ело-
вой зоны ущелья М. Алматинки (Шнитников, 1949). У оз. Сары-Чилек в конце
июля клесты встречались нередко (Спангенберг, 1937).
Экология. Размножение. Точные сведения отсутствуют. По
наблюдениям Формозова, единственно возможный срок гнездования клестов в
Тянь-Шане — сентябрь, так как тяньшаньская ель на зиму теряет семена (они
вылетают поздней осенью), а летом шишки еще не спелые. В конце августа
были наблюдаемы парочки, поющие самцы, игры. В начале сентября наблю-
далось кормление самок самцами, видимо шло насиживание (Формозов). Много
выводков тяныыаньских клестов найдено 3 июля 1912 г. в лесу около станции
Джаланаш (Шнитников, 1949). Летние кочевки клестов в отдаленные от их
гнездовых участков районы объясняются неравномерными урожаями семян
елей и пихт в разных районах. Большое количество тяньшаньских клестов
летом 1935 г. у оз. Сары-Чилек было вызвано, по мнению Спангенберга A937),
обилием шишек.
Питание. Подробности не изучены. Формозов наблюдал, что 16—20
июня 1939 г. в Сосновке (у северного склона Киргизского хребта), несколько
западнее Фрунзе, в течение около двух недель стайки клестов выедали тлей из
больших зеленых галлов на листьях тополей, росших в селе. Ближайшие гор-
ные ельники расположены были не ближе нескольких десятков километров.
Это летний вылет горных клестов при отсутствии шишек. Очевидно, согласно
наблюдениям Формозова, случаи, отмеченные Козловой и Л. Бёме о питании
клестов галлами тополей, необходимо исправить — клесты питаются не гал-
лами, а тлями, находящимися внутри этих галлов.
Описание. Размеры. Очень близки к алтайским клестам, клюв слабый. Длина крыла
у самцов B1) 89,5—97,3, в среднем 94,3 мм. Наибольшая высота клюва самцов B1) 9,1—10,2,
в среднем 9,7 мм\ длина его B1) 13,7—15,8, в среднем 14,8.
Окраска оперения у самцов темная буроватая; кроющие уха и середина перьев ман-
тии выделяются слабо. Взрослые самцы часто остаются и после последующих линек, а не толька
после первой, зеленовато-желтыми, — редкое явление у сибирских клестов.Взрослые самки
окрашены тускло, зеленый оттенок у них на спине развит слабо.
Японский клест-еловик Loxia curvirostra japonica Ridgway.
Loxia curvirostra japonica. R i dgway. Proceed. Biol. Soc. Washington, II, 1885, стр. 101,
Япония.
Распространение. Ареал. Средние части о-ва Хондо. В СССР добыт на
Охотском побережье, в устье р. Уссури и у Николаевска на Амуре (март,
апрель, декабрь). Спангенберг наблюдал их летом в горах Сихотэ-Алиня,
В Сев. Китае — Чжили (Латуш, 1927). Залеты на Камчатку и о-в Беринга.
Характер пребывания. В СССР гнездование еще не установ-
лено, но вполне вероятно.

280
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Б и о т о п. Тайга охотского типа; на Камчатке кедровая тайга и кусты
ольхового стланца.
Экология. Не изучена.
Питание. В отличие от других подвидов, вероятно, питается и кедро-
выми орехами.
Описание. Размеры клюва меньше, чем у номинального подвида. Длина его у сам-
цов A0) 13,9—16,3, в среднем 15,16 мм; наибольшая высота A0) 9,2—10,2, в среднем 9,74мм.
Длина крыла самцов A0) 89,2—95,9, в среднем 93,6 мм.
Окраска. Как у номинального подвида.
50. Клест-сосновик Loxia pytyopsittacus Borkhausen
Loxia Pytyopsittacus. Borkhausen. Reinisches Magasin, I, 1793, стр. 139, Швеция.
Распространение. Ареал. Север Европы, Шотландия, в Норвегии из-
вестен к северу доСалтдалена F7° с. ш.), в Швеции до Лапландии, в Финляндии
до Улеаборга иПудасярви(Нитхаммер, 1937). В СССР гнездится на Кольском
п-ве (в Лапландском заповедни-
ке), в Карело-Финской ССР, под
Архангельском годами встречает-
ся летом в значительном числе,
но гнезд не найдено, несколько
южнее у оз. Слободскогов 1948г.,
очевидно, гнездился (Паровщи-
ков), восточнее не найден на гне-
здовье в долине Печоры (Дмохов-
ский, 1933); нет оснований счи-
тать его гнездящимся в Молотов-
ской и Кировской обл.; согласно
Кирпичникову A915), гнездится
в Костромской обл., но прямых
доказательств этого нет: по ста-
рым сведениям МежаковаA856),
гнездится в пределах б. Вологод-
ской губ.; указания Сабанеева
A869) о гнездовании в б. Яро-
славской губ. нуждаются в под-
тверждении. Гнездится в Ленинградской и Новгородской обл., реже в
Калининской и Псковской (Бианки, 1917). Очень редок на гнездовании
в Смоленской обл. (Станчинский, 1926), есть в прибалтийских республиках
(в частности на о-веЭзель). В Калининградской обл. держится летом, но гнезд
не найдено, известна гнездовая находка из Сев. Польши (б. Зап. Пруссия, Доб-
брик, 1920), возможно гнездится в Мекленбурге и в южной части Ютланлского
п-ва, есть старые сведения о гнездовании нескольких пар в 1818/19 г. в Тюрин-
гии и в 1808 и 1846 гг. найдено по одному гнезду у Нюренберга (Нитхаммер,
1937). Границы гнездового ареала не могут быть очерчены сколько-нибудь
точно, ввиду того, что отдельные летние- находки сосновика, с которыми
имели дело старые авторы, еще недостаточны, чтобы делать заключение о гнез-
довании его на той или иной территории.
Зимой клест-сосновик встречается и южнее только что названных мест —
до окр. Чкалова, Тульской и Закарпатской обл. В Зап. Европе он встре-
чается в негнездовое время в Бельгии, Голландии, Дании, Чехословакии,
Венгрии, Австрии и очень редко в Италии и Югославии.
Характер пребывания. Гнездящаяся, кочующая птица, воз-
можно, что места гнездования не постоянны.
Б и о т о п. Преимущественно сухие высокоствольные леса.
Карта 48. Распространение клеста-сое новика Loxia
pytyopsittacus
1 — L. p. pytyopsittacus. 2 — L. p. estiae, 3 — L. p. sco-
tica; a — граница гнездовий, б — не вполне выясненная
граница гнездовий

КЛЕСТ-СОСНОВИК
281
Подвиды и варьирующие признаки. Подвидовое деление не вполне ясно (так же как и
объем вида, так как некоторые авторы отдельные подвиды сосновика относят к клесту-еловику).
Видимо, три подвида, хорошо отличающиеся величиной клюва и размерами: L. p. pytyopsittacus
Borkhausen, 1793— Швеция, Финляндия и СССР (без о-ва Эзель); L. p. estiae P i i p e г
et Н а г m s, 1922—о-в Эзель и, вероятно, Норвегия; L. p. scotica H а г te r t, 1910—Шотландия.
Скандинавский клест-сосновик Loxia pytyopsittacus pytyopsittacus
Borkhausen.
Распространение. Ареал. СССР без о-ва Эзель, очевидно указанные
выше нахождения в Польше и Германии, Финляндия, Швеция. Точного раз-
граничения подвидов в негнездовое время не произведено.
Характер пребывания. Гнездящаяся, кочующая птица.
Б и о т о п. Высокоствольные хвойные леса, преимущественно сосновые.
В Лапландском заповеднике главным образом водораздельные боры, но встре-
чается и в елово-сосновых лесах и на болотах с сосной (Владимирская, 1948).
Рис. 62. Клест-сосиовик
Численность. Более или менее обычен только в северо-западной
части СССР, в других местах редок.
Экология. Размножение. Изучено недостаточно, точных данных нет.
Клесты-сосновики приступают к разбивке на пары, к постройке гнезд и клад-
ке яиц в мае, а в июне уже можно встретить молодых. Перед спариванием самцы
сосновиков токуют сходно с самцами клестов-еловиков, но во время тока со-
сновики поднимаются, трепеща крыльями, в воздух, порхают, продолжая не-
прерывно петь, и снова опускаются на место, откуда слетели. Гнезда соснови-
ков похожи на гнезда клестов-еловиков и помещаются на соснах или елях.
Количество яиц в кладках 3—4, по окраске сходных с яйцами еловиков, но
несколько крупнее последних. Размеры яиц: 21—25x16,5—17, в среднем
23,04x16,69 мм (Хартерт, 1910). Высиживает одна самка.
Линька. В одинаковой последовательности смены оперения с осталь-
ными вьюрковыми. У молодых самцов после первой осенней линьки оперение
смешанное оранжево-желто-красное.

282 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Питание. В основном сосновые семена и семена других хвойных и
очень редко семена вороники и черники; насекомых в желудках не обнару-
жено даже у молодых птиц (Кольский п-ов, Новиков, 1952). Как показали
наблюдения, в неволе все клесты — и сосновики, и еловики — охотно поедают
различные семена культурных растений с твердой кожурой — конопли, под-
солнечника, льна. Не едят, или едят весьма неохотно, всевозможные ягоды.
Полевые признаки. Одинаковые с признаками клестов-еловиков. Раз-
меры несколько крупнее, чем у последних. Призывный крик более высокий и
звучит, как «гоп-гоп-гоп» или «цок-цок-цок».
Пение состоит из громких строф и щебета, прерываемого звонкими
выкриками.
Описание. Размеры. Крупнее еловика, клюв перекрещенный, толстый и высокий, вы-
сота его у основания примерно равна длине нижней челюсти, верхняя челюсть сильно изогнута.
Строение крыла, как у еловика. Длина тела самцов (8) 185—203, самок C) 185—191, в среднем
193,1 и 187 мм, размах самцов B5) 300—325, самок A2) 302—320, в среднем 320,5 и 311,9 мм.
Длина крыла самцов C7) 98,5—111, самок A7) 93—103, в среднем 103,5 и 99,3 мм. Вес самцов
A9) 47 — 58,2, самок A1) 44—58, в среднем 52,9 и 53,6 г. Длина клюва обычно превышает 20 мм,
высота его, в среднем, около 14 мм.
Окраска оперения самцов сходна с окраской самцов клестов-еловиков, но красный цвет
менее ярок и имеет незначительный желтоватый оттенок. Самки сходны по окраске с самками
скандинавского клеста-еловика, так же как и молодые птицы.
Прибалтийский клест-сосновик Loxia pytyopsittacus esfiae
Piiper et Harms.
Loxia pytyopsittacus estiae. Piiper et Harms. Acta et Comment. Univ. Dorpat, IV, 1922,
стр. З, о. Эзель.
Синоним. Loxia curvirostra norvegica. Laubmann. Verh. Orn. Ges. Bayern XVII,
1927, стр. 233, Фосс в Норвегии.
Распространение. Ареал. Совершенно не ясен. Птица описана с о-ва
Эзель, где ведет оседлый образ жизни, но распространена, очевидно, значи-
тельно шире, так как, по мнению Хартерта и Штейнбахера A932), к этой же
форме относятся и птицы, описанные Лаубманном, как L. с. norvegica из Нор-
вегии.
Экология. Сведений нет.
Описание. Р а з м е р ы. По мнению Хартерта, имевшего в руках серию, эта птица хорошо
отличается от номинального подвида. Клюв длиннее, чем у последнего*—20 — 22 мм, искривле-
ние его примерно такое же, как у клеста-еловика, длина крыла самцов и самок 101—108 мм
(Хартерт и Штейнбахер, 1932).
Систематические замечания. Объем вида и его подвидовое деление остаются не совсем яс-
ными. Норвежский подвид был описан Лаубманном A927), а шотландский— Хартертом A910)
как подвиды клеста-еловика. Кроме того, Лаубманн и некоторые другие исследователи и номи-
нальную форму клеста-сосновика рассматривали как подвид обширного вида — L. curvirostra.
Основанием к этому служило, в частности, то, что некоторые подвиды L. curvirostra, обитающие
в сосновых лесах (Сев. Африка, Балеарские о-ва и др.), по размерам клюва приближаются
к L. pytyopsittacus. В частности даже клест из Шотландии был первоначально описан Хар-
тертом как подвид L. curvirostra и лишь впоследствии отнесен к L. pytyopsittacus.
Если принять, что клесты-сосновики из Норвегии исо-ваЭзель принадлежат к одному и тому
же подвиду, то становится неясно, какой же подвид населяет Швецию — terra typica номиналь-
ной формы (напомним, что terra typica описания Боркхаузена остается неизвестной, условно
принято относить ее к Швеции).
51. Белокрылый клест Loxia leucoptera Gm.
Loxia leucoptera. G m e 1 i n. Syst. Nat., 1788, стр. 844, Гудзонов залив.
Распространение. Ареал. Север Вост. Европы, Азии и Сев. Америка.
В Европе известны случаи редкого гнездования в сев. Финляндии и три дока-
занных случая гнездования в Швеции (Нитхаммер, ,1937); восточнее в СССР гнез-

Карта 49. Распространение белокрылого клеста Loxia leucoptera
1 — L. /. leucoptera, 2 — L.I.blfasciata, 3 — L. I. megaplaga; a — граница гнездовий, б — не вполне выясненная граница гнездовий

284 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
дится в б. Лапландском заповеднике (Владимирская, 1948), в Карело-Финской
ССР; под Архангельском этот клест бывает только во время осенних налетов
(Паровщиков), гнездится в Вологодской обл., в окр. Сыктывкара, в Молотов-
ской обл. и на Сев. Урале. К югу в СССР известны случайные гнездования на
севере Костромской обл. и в Московской. В Азии белокрылый клест гнездит-
ся к югу до Тобольска, найден у сев. Байкала, обычен в Забайкалье и по средн.
Амуру, по Лене проникает к северу по крайней мере до 63°30' с. ш., гнездова-
ние в Верхоянском хребте и по Индигирке пока не установлено. В Сев. Аме-
рике — от северных границ леса Аляски, Манитобы и Квебека к югу до южн.
Британской Колумбии, южн. Альберта, центр. Онтарио, штата Нью-Йорк,
Нового Гемпшира и Нов. Шотландии, кроме того, на о-ве Гаити. В негнез-
довое время появляется южнее указанных мест, иногда значительно. В Европе
известны залеты в Бельгию, Венгрию, Германию, Чехословакию, Голландию,
Англию, Швейцарию и Сев. Италию. В СССР — в ряде областей центральной
лесной полосы.
Характер пребывания. Гнездящаяся, в негнездовое время
бродячая птица.
Биотоп. Хвойные леса таежного типа.
Подвиды и варьирующие признаки. Номинальная форма L. I. leucoptera G m e I i n,
1788 — обитает в Сев. Америке; весь ареал на Евразийском материке населяет L. I. bifasciata
В г е h m, 1827, отличающийся от американского белокрылого клеста менее тонким и строй-
ным клювом, большими размерами и меньшим развитием черного цвета на спине и плечах; в
Сан-Доминго (Гаити) — L. I. megaplaga R i 1 е у, 1916 — горная форма.
Сибирский белокрылый клест Loxia leucopiera bifasciata Brehm.
Crucirostra bifasciata. Brehm. Ornis. Ill, 1827, стр. 85, Тюрингия.
Синонимы: Loxia elegans. H о m e у er. Journ. f. Ornith. 1879, стр. 180, Приамурье. —
Loxia amurensis. D u b о i s. Bull. Mus. Roy. His. Nat. Belg., I, 1882, стр". 85, Амур.
Распространение. Ареал. Европейская и азиатская часть ареала вида.
Случайные гнездования отмечены в Московской обл. (Поляков, 1924), на севере
Костромской (Формозов), на средн. Урале (Резцов, 1904). Залеты отмечены
в Горьковском крае — регулярно (Серебровский, 1918), в Латвийской ССР
редко (Тауриньш и Вилке, 1949), в Смоленской обл. очень редко и случайно
(Станчинский, 1927), в Калининской и Псковской (Бианки, 1917), в окр. Омска
(Долгушин, 1927), в окр. Хабаровска (Поляков, 1915), у Томска не ежегодно
(Залесский, 1917).
Характер пребывания. Гнездящаяся, кочующая птица.
Кочевки белокрылых клестов из районов гнездовий, где они обычно живут
оседло, вызывается неурожаями семян хвойных деревьев. Кочуя ежегодно
вблизи от своих гнездовых ареалов, белокрылые клесты непериодически отко-
чевывают на огромные расстояния и залетают за тысячи километров. Такие ко-
чевки, носившие массовый характер, были отмечены в 1826, 1830, 1845, 1851,
1889, 1911 и 1922 гг.
Биотоп. На Сев. Урале кедровая тайга (Портенко, 1937). В Забайкалье
и Амурской обл. — лиственничная тайга.
Численность. На Сев. Урале в летнее время многочислен (Пор-
тенко, 1937), в Якутской обл. очень обыкновенен по всему округу (Иванов,
1929), на средн. Урале «в Верхотурском уезде не редок и весьма обыкновенен,
а местами многочислен и в Чердынском» (Резцов, 1904), в Забайкалье и в При-
амурье встречается в очень большом числе (Штегман, 1928 и 1930). К югу и
западу белокрылые клесты становятся менее многочисленными, встречаясь
единичными гнездящимися парами.
Экология. Размножение. Изучено очень слабо. Найденное у
с. Покровского (б. Московский уезд) в 1916 г. гнездо помещалось на сосне,

БЕЛОКРЫЛЫЙ КЛЕСТ
285
у ствола на боковых ветвях, на высоте около 3,5 м от земли. Построено было
из сухих еловых прутиков в 1—2 мм толщиной, лоточек выстлан тонкими
корешками и волосами. Высота гнезда 80 лш, поперечник 135 и 125 мм, глубина
лоточка 50 мм, его поперечник 75 и 70 мм. В гнезде 7 июня находилось три
сильно насиженных яйца и один «болтун». Яйца имеют голубоватую окраску
с черно-бурыми точками, пят-
нышками и завитками. Разме-
ры яиц: 22 х 15, 21,8 х 15,
21 х 15,5, 21 х 15 мм (Камин-
ский, 1917). Самка, имевшая
в яйцеводе яйцо еще без скор-
лупы, была добыта около
Сыктывкара 6 июня (Андреев
и Бианки, 1910). Однако
основная масса гнездится, ви-
димо, раньше. Резцов A904)
встретил молодых белокры-
лых клестов с выросшими
рулями и маховыми в конце
апреля; в Забайкалье в пер-
вых числах мая летают впол-
не окрепшие выводки, но ро-
дители еше кормят молодых
(Павлов» 1948). Возможно, в
благоприятные годы бывают
две кладки в лето: одна—в
марте, другая—в середине ле-
та (Лапландский заповедник,
Владимирская, 1948). На Сев.
Урале выводки и стайки бе-
локрылых клестов, в которых
были и старые и молодые птицы, наблюдались в середине июля (Портенко, 1937).
Линька. Происходит в той же последовательности, как и у других
видов. Белокрылые клесты, добытыена Лосином о-ве и подМожайском в ноябре
1911 г., все находились в свежем необношенном пере, как взрослые, так и
молодые птицы.
Питание. Различно в зависимости от места. На Кольском п-ве зимой
исключительно семена ели, летом, кроме того, изредка семена вороники
и в небольшом количестве поедаются мелкие беспозвоночные — тли, пауки,
гусеницы пядениц, личинки пилильщиков (Новиков, 1952). В Забайкалье —
семена лиственниц, в зависимости от урожая которых стоит численность
клестов и вообще пребывание их в том или ином месте (Павлов, 1948).
Полевые признаки. Общие с остальными видами клестов. Обращают на
себя внимание меньшая величина белокрылых клестов, розоватая, а не крас-
новатая и не красная окраска самцов и две широких белых полосы на крыльях.
Пение. Мелодичнее и нежнее пения клеста-еловика, напоминает издали
песнь пеночки-таловки.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов A7) 143—180, самок A2)
150—178, в среднем 166,7 и 166 мм\ размах самцов A7) 240—296, самок A1) 250—280, в среднем
274,2 и 274,6 мм. Длина крыла самцов C8) 82—96, самок B4) 81—94,5, в среднем 91,2 и 87,6лш.
Вес самцов D) 28,6 — 33,3, в среднем 30,9 г. Клюв около 17—20 мм.
Окраска оперения у самца красная с зелеными основаниями перьев затылка, спины и
плеч, которые образуют бурое пятно на мантии. Кроющие крыла черновато-бурые с белыми вер-
шинами средних больших кроющих и белыми пятнами у вершин задних второстепенных
маховых. Задняя часть брюха и подхвостье охристые. Рулевые темно-бурые; у самок красный
Рис. 63. Белокрылый клест

286
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
цвет заменяется зеленовато-желтым и темные стволы перьев выделяются резче. Красный цвет
самцов варьирует от розового до киноварно-красного. Радужина бурая, ноги и клюв бурые.
Молодые буроватые с темными наствольными пестринами на оперении.
РОД НАСТОЯЩИЕ ВЬЮРКИ FRINGILLA LINNAEUS, 1758
Тип Fringilla coelebs
52. Зяблик Fringilla coelebs L
Fringilla coelebs, Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 179, Швеция.
Русское название — народное, почти повсеместное; самка — зябловка, или зяблица;
кроме того,—сиверуха (Урал), юрок (Белоруссия), зябок (средн. области СССР), чугунок
(Сев. Кавказ), зябрик (Закавказье), снигирик (Вост. Украина).
Распространение. Ареал. Европа, сев.-зап. Африка, западные части
Азии. В Европе к северу до 67° с. ш. в Норвегии и Швеции и почти до 68° в
Финляндии, Британские о-ва, к югу до Средиземного моря и о-вов на нем, Азор-
ские и Канарские о-ва, Мадейра, Марокко, Алжир, Тунис, Мал. Азия, Сирия,
Карта 50. Распространение зяблика Fringilla coelebs
7— F. с. coelebs, 2 — F. с. solomkol, 8 — F. с. gengleri, 4 — F.c. moreleti, 5 —F. с maderensis,
6 — F.c. palmae. 7 — F. с ombriosa, 8 — F. с UntTllon<9 — F.c. koenigi, 10 — F. с africana.
It — F. с spodlogenys, 12 — F. с schtebelt; a — граница гнездовий, Ь — не вполне вы-
ясненная граница гнездовий
сев. Иран. В СССР к северу почти до границы леса (однако на Хибинах только
случайный залет; Новиков, 1952), до берегов Белого моря и к востоку от него
до границы тундры (Паровщиков). На Печоре к северу до с. Савиноборского
(Дмоховский, 1933), на Сев. Урале одиночные зяблики проникают к северу до
Сертыньи, т. е. до 64° с. ш. (Портенко, 1937), на Оби, как исключение, до Боль-
ше-Атлымских юрт (Дерюгин, 1898), восточнее он обычен у Тобольска, доходит
до Омска и Томска, но до Енисея не доходит, однако с 1944 г. известен у Красно-
ярска (Юдин, 1952). Редок в Тарбагатае. В Казахстане зяблик заходит только
в самые северные и северо-восточные части его (в полосе лесостепи),на р. Урал
к югу по крайней мере до Уральска, по Волг! также спускается довольно
далеко к югу, но в степях между нижним течением этих рек его нет, так же как
и на Ергенях и в Ставропольских степях. По западному берегу Каспийского
моря граница вида спускается к южным берегам моря и заходит небольшим
языком на восток по сев. Ирану, охватывая и Копет-Даг (Туркменская
ССР). Во время перелетов и зимой до Киренаики, Египта, Кении, Палестины и

ЗЯБЛИК 28?
Синая, Ирака, по всей Средн. Азии, в незначительном количестве зимует
у сев.-вост. берегов Каспийского моря; залетает в Исландию, на Фарерские и
Британские о-ва.
Характер пребывания. В южных частях ареала оседлая,
кочующая и зимующая птица, в средних и северных — гнездящаяся и пере-
летная.
Биотоп. Разреженная древесная растительность, культурные ландшаф-
ты, светлые рощи и дубравы, пойменные редкие леса, опушки хвойных и ли-
ственных лесов, долины горных рек с древесной растительностью.
Подвиды и варьирующие признаки. Образует большое количество подвидов, разли-
чающихся размерами, длиной клюва, окраской оперения и некоторыми экологическими особен-
ностями. Номинальная форма Л с. coelebs Linnaeus, 1758 — населяет почти всю Европу
(без Британских о-вов, Крыма и Кавказа), Зап. Сибирь, Мал. Азию и сев. Иран; F. с, solomkoi
Menzbier et Suschkin, 1913 — Крым и Кавказ; F. с. gengleri Kleinschmidt,
1909 — Британские о-ва; F. с. moreleti Pucheran, 1859 — Азорские о-ва; F. с. maderensis
S h а г р е, 1888 — о. Мадейра; F. с. palmae Tristram, 1889 — о. Пальма (Канарские о-ва);
F. с. ombriosa Н а г t e r t, 1913—о. Ферро (Канарские о-ва); F.c. tintillon Webb, Berthelot
etMoquin Tand on, 1836—о-ва Тенериф, Гран-Канария, Гомера; F. с. koenigi Rothschild
et H а г t e г t, 1893— Танжер и Тэтуан (сев. Марокко); F. с. africana L e v a i I I a n t, 1850—
сев. Тунис, Алжир и Марокко (без северной его части); F. с. spodiogenys Bonaparte, 1841—
Тунис (без северных частей), сев. Триполитания и сев. Киренаика; F. с. schiebeli S t г е s e-
m a n n , 1925 — Крит.
Европейский зяблик Fringilla coelebs coelebs L.
Синонимы: Passer Spiza. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat. II, 18И, стр. 17, Россия—
Fringilla coelebs tristis. F 1 о е г i с k e. Mitt. Osterr. Reichsb. f. Vogelkunde und Vogelsch. Ill,
стр. 21, сев. Россия и балтийские страны.— Fringilla coelebs alexandrovi. Зарудный. Изв.
Туркест. отд. Русск. геогр. об-ва, 1916, стр. 228, Астрабад. — Fringilla coelebs karelica.
R a s a n e n. Luonnon Istava, 1924, стр. 21, Карелия.— Fringilla coelebs bellicosus. F 1 о е г i-
c k e. Mittee. Ober die Vogelwelt, 1921, стр. 105, Литва.— Fringilla coelebs wolfgangi. Johan-
s e n. Verhandl. Ornith. Gesellsch. Bayern, 1922, стр. 228, Томск.
Распространение. Ареал. Европа без Британских о-вов, Крыма и Кав-
каза, о-ва Средиземного моря (кроме Крита), Передн. Азия. В СССР от госу-
дарственных границ на западе примерно до Томска и Барнаула на востоке;
возможно гнездование под Красноярском, где появился с 1944 г.; кроме того,—
Копет-Даг; на юге приблизительно до границ Днепропетровской и Ростов-
ской обл., через Сталинградскую обл. к Южн. Уралу. Во время перелетов и
зимних кочевок все области Европейской части СССР, Центр. Казахстана и Зап.
Сибири, до Закавказья и Средней Азии.
Характер пребывания. В северных частях ареала гнездящая-
ся, перелетная птица. В центральных областях СССР гнездящаяся и перелетная,
а также редко зимующая птица, у южных границ распространения частично
гнездящаяся и перелетная, частично оседлая, зимующая и кочующая птица.
(Трудность отнесения зябликов к той или иной категории птиц по характеру
их пребывания объясняется в южных частях ареала появлением здесь
осенью, зимой и весной зябликов, гнездящихся севернее).
Даты. Весенний прилет зябликов в северных областях происходит во
второй половине апреля A0—24 апреля самцы и 16 апреля — 1 мая самки,
Паровщиков, Архангельская обл.;20апреля Тобольская обл., Тара, Ушаков,
1913), в центральных частях страны — начиная со второй половины марта
и до начала апреля и, наконец, в южных — начиная с конца февраля, с первых
чисел марта (Аверин, 1910). Осенний отлет зябликов на места зимовок сильно
растянут по времени. Начинаясь в центральных областях в начале сентября,
он продолжается до середины октября. Летят зяблики как стаями, насчитываю-
щими не более 40—50 птиц, так и огромными по нескольку сот особей в каждой.
Во время перелетов стаи часто задерживаются на кормежках в подходящих
местах и проводят там, как, например, на Сев. Кавказе, по нескольку дней.

288 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Биотоп. Разнообразен. Основное условие поселения зябликов — на-
личие древесной растительности. Культурные древесные ландшафты (сады,
парки, бульвары, кладбища), светлые дубравы, березовые, ивовые и сосновые
рощи, опушки хвойных и лиственных лесов, пойменные негустые леса, леса
островного типа в степной зоне. Как правило, избегает обширных сырых и
темных боров, поселяясь лишь на их опушках. В Копет-Даге — арчевые
леса.
Численность. На большей части ареала многочислен и обыкновенен.
Где есть подходящие условия, он занимает первое место среди других мелких
птиц. В Финляндии на 1 км2 площади обитает 15 видов мелких птиц, количество
гнезд на этой площади 174, из них принадлежащих зябликам 40% (Пальмгрен,
1930); в Горьковской обл. (соответственно) 24 вида, гнезд 486,5, из них зябли-
ков 22,5% (Шапошников, 1938); в Харьковской обл. — 23 вида, гнезд 822, из
них зябликов — 24,7% (Компаниец, 1940). Таким образом, в Финляндии, где
фауна птиц бедна, удельный вес зяблика очень велик. Южнее, под г. Горьким
и в Харьковской обл., возрастает число гнездящихся видов и особенно резко
плотность их гнезд; удельный вес зябликов при этом значительно снижается,
но абсолютная плотность его гнезд резко увеличивается. В Финляндии на 1 км2
приходится 70,5 гнезда зябликов, в Горьковской обл. число их достигает 109,5,
а в Чугуевском районе Харьковской обл. Компаниец находил на площадках
в 25 га до 96 и 107 гнезд этого вида.
Экология. Размножение. С зимовок зяблики прилетают на места
гнездовий «однополыми» стаями — самцы, обычно, на несколько дней раньше
самок. Несколько дней после весеннего прилета самцы продолжают держаться
отдельно от самок и встречаются одиночками. Первые признаки начала спари-
вания выражаются в весьма своеобразных криках самцов, несколько напоми-
нающих писк-чириканье птенцов. В это же время самцы начинают громко петь.
{Тихое, «вполголоса» пение у зябликов бывает сейчас же после прилета). Во
время спаривания самцы летают с места на место, громко поют и часто вступают
друг с другом в драки. Настоящего токования у них не происходит. Очевидно,
уже перед окончательной разбивкой на пары и подысканием себе подруг самцы
зяблики занимают строго ограниченные, но различные по площади гнездо-
вые участки (повидимому, из года в год одни и те же), с которых остальные
птицы того же вида немедленно изгоняются. Спаривание происходит либо на
земле, либо на толстых ветвях деревьев. Перед спариванием самец громко и
звонко поет, часто обрывая песнь. В это время он плотно прижимает перья на
голове, весь подтягивается, делается стройнее и поджатее. Поет он или на
вершине дерева, или на конце отходящей от ствола ветви, или, наконец, на
земле. Самка находится поблизости и во время такого пения прилетает к самцу
и принимает приглашающую позу. «Приглашающая поза» самок зябликов
очень похожа на такие же позы остальных вьюрковых. Самка присаживается,
подгибая лапы на ствол или на землю, несколько приподнимает крылья,
помещая их вершины над хвостом, приподнимает немного хвост, загибает
вверх головку и, тихо трепеща крыльями, издает слабый писк, звучащий вроде
«зи-зи-зи-зи».
К постройке гнезд зяблики приступают примерно через месяц после
прилета. В большей части ареала у зябликов бывает две кладки в лето и только
у самых северных границ одна (последнее точно не выяснено). Гнездо строит
одна самка, а самец помогает ей, поднося строительный материал. Гнездо
зябликов относится к одним из самых совершенных и искусно построенных
гнезд наших птиц; зяблики строят их на деревьях различных пород и на раз-
личной высоте от земли: от 1,5 до 15 му но чаще 2—4 м. Гнездо помещается или
в месте отхождения толстых ветвей от главного ствола (чаще всего), или в раз-
силине ветвей на некотором расстоянии от него. Форма гнезд приближается
к шаровидной и имеет срезанную вершину. Гнездо плотно сплетается из разного

зяблик
289
рода растительного материала — тонких прутиков и веточек, корешков и сте-
бельков, стенки его очень толсты и прочны. Снаружи стенки выкладываются
кусочками мха, обрывками лишайников и бересты, обычно берущимися с того
же дерева, на котором находится гнездо. В результате этого гнезда почти сли-
ваются со стволом и замаскированы превосходно. Лоточек гнезда, имеющий
полушаровидную или даже несколько яйцеобразную форму, выстилается
изнутри значительным количеством конского волоса, тонкими корешками,
шерстью, перьями и растительным пухом. Диаметр лотка гнезда C) 65—70 мм,
глубина лотка 30—35 мм, высота гнезда 80—85 мм, толщина стенок 20—23 мм
(Московская обл., Михеев).
В Туркмении 14 мая найдено гнездо с 4 совершенно свежими яйцами. Гнез-
до помещалось на высоком можжевеловом (арчевом) дереве в развилине между
тремя ветками, отходившими от горизонтально расположенной ветви, среди
густой поросли серого лишая, замаскировывавшего гнездо с боков. Гнездо имело
глубокую полушаровидную форму. Стенки были сплетены из тонких сухих
былинок и тончайших во-
локон можжевелового луба,
концы которого, как лох-
мотья, свисали с наружной
поверхности гнезда, укра-
шенной сплошь серым ли-
шаем и мохом. Выстилка
лоточка состояла из тон-
кого слоя конского волоса,
перемешанного с измоча-
ленными листьями злаков.
Края лоточка у наружного
отверстия сильно стянуты.
Размеры — высота 70 мм,
глубина 43 мм, ширина
94 мм, диаметр отверстия
лоточка — 50 мм. В это же
время там встречено не-
сколько хорошо летавших
молодых птиц (Зарудный,
1896).
В полной кладке бывает
от 4 до 7 яиц. В первой
кладке обычно больше, чем
во второй. Яйца зябликов бывают двух типов окраски. Яйца первого типа
(их большинство) имеют основной тон бледно-голубовато-зеленый, яйца второго
типа имеют основной тон красновато-зеленый. И в первом и во втором случае
по этому основному тону разбросаны глубокие, расплывчатые, крупные пятна
розовато-фиолетового цвета,прикрываемые поверхностными мелкими пятнышка-
ми и каракульками черно-фиолетового цвета. Иногда пятна образуют на тупом
конце яйца густой венчик. Размеры яиц: 17—22,8x13,7—15, в среднем 19,8 х
X 14,6лш.Полные кладки свежих яиц первой кладкибывают в гнездах зябликов,
начиная с половины мая (на юге) и до начала июня, и с первой половины июня—
второй. У Киева 25 мая найдено гнездо с только что выведшимися птенцами
(Шарлеман, 1915), Шнитников находил полные кладки яиц в Минской обл.
с первых чисел мая A913). Высиживает одна самка. Срок насиживания яиц —
12—13 дней. Выкармливают птенцов оба родителя. В гнездах птенцы находятся
13—14 дней. Слетки по вылете из гнезд еще несколько дней продолжают
кормиться обоими родителями, а не одним самцом, как у большинства
вьюрковых. Затем начинается вторая кладка, для которой непременно строится
19 Птицы СССР, т. V
Рис. 64. Зяблик

290 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
другое гнездо. Вылетевшие молодые зяблики первого выводка отмечались —
на средн. Урале (под Чердынью) 10—12 июня (Резцов, 1904), под Киевом были
пойманы слетки 9 июня (Шарлеман, 1915), в Шарьинском районе Костромской
обл. слетки были встречены 2 июня 1951 г. (Формозов). Птенцы, вылетевшие
из гнезд второго выводка, замечены в середине июля на Урале и в начале августа
в Ленинградской обл. После возмужалости семьи молодых зябликов кочуют
короткое время в районе своих гнездовий отдельными выводками, но вскоре
начинают собираться в большие или меньшие стаи. В Киевской обл. стаи
зябликов количеством до 50 птиц Шарлеман A915) отмечал уже в конце
августа.
Линька. В той же последовательности, как и у остальных вьюрковых.
Яркая весенняя окраска самцов является результатом обнашивания вершин
перьев к весне. Взрослые птицо1 начинают линьку почти одновременно
с молодыми первого выводка — в начале июля и заканчивают ее к сентябрю.
Изменение окраски клюва у самцов начинается с середины января и заканчи-
вается к концу февраля (наблюдения в неволе).
Питание. В пище зябликов большой процент занимают насекомые.
Анализ желудков зябликов, добытых в Львовской обл. в июле и августе
A0 желудков), дал следующие цифры — семена сорняков в 6 желудках, остатки
фруктов (груш и яблок) в 5 желудках, насекомые (двукрылые клопы, жуки)
в 10 желудках (Страутман, 1951). При анализе 9 желудков зябликов, добытых
в Закарпатской обл. в мае, найдено—жуков 21, муравьев 1, куколок и гусениц
бабочек 27, двукрылых 102, клопов 1 и только 3 остатка растительного про-
исхождения (Кистяковский, 1950). Животная пища преобладает в составе кор-
мов зяблика с апреля по середину августа, составляя около 100% в течение
мая — июля. Основной пищей служат мелкие жуки, около 80%, а из них до 66%
вредных лесному хозяйству долгоносиков (Осмоловская и Формозов, 1950).
Полевые признаки. В оперении самцов бросаются в глаза широкие белые
весной и сероватые осенью полосы на крыльях. У самок полосы уже и менее
ярки. Нижняя часть тела самцов красновато-винно-коричневая, спина корич-
невая, надхвостье зеленоватое, голова и затылок голубовато-серые. У самок
все оперение серовато-оливковое, более темное на верхней стороне тела. При
движении по земле либо прыгают быстрыми и легкими скачками, либо ходят,
переставляя последовательно обе ноги. Полет сравнительно быстрый, вол-
нистый; стайки обыкновенно нескученные. При полете тихий щебет и короткое
«пиньканье». Призывный крик — звонкое пиньканье. В сырую погоду зяблики,
как говорят, «рюмят», т. е. издают писк, похожий на писк заблудившегося
цыпленка.
Пение. Очень звонкое, громкое, сильно варьирующее индивидуально.
Состоит из громкой мажорной трели с характерным отрывистым росчерком на
конце (Промптов, 1949). Поют с прилета по июль. В неволе начинают петь
с января. Иногда осенью можно слышать полную песнь зябликов, но поющих
«вполголоса».
Описание. Размеры и строение. Клюв длинный (для вьюрковых птиц) и острый;
длина надклювья в два раза превосходит ширину его у ноздрей; крылья с довольно короткой
вершиной: расстояние между концами первостепенных и второстепенных маховых менее 30 мм.
Формула крыла обычно 2 >3 >4 >1, или 3>2^4^1. Хвост резко выемчатый. Оперение мягкое
и густое; круглые ноздри прикрыты перышками; цевка покрыта спереди крупными щитками,
сзади — сплошной пластинкой. Длина тела самцов E7) 140—180, самок C7) 140—177, в сред-
нем 167,2 и 160,4 мм, размах самцов D9) 255—287, самок C7) 240—275, в среднем 277,2 и 258,5
мм. Длина крыла самцов F0) 82—92,8, самок D6) 77—87, в среднем 86,4 и 81,2 мм. Длина хво-
ста около 67—71 (бывает и 62) мм, клюв 11,5—12 мм. Вес самцов A3) 20,8—24,6, в среднем
22,63 а.
Окраска. У взрослого самца голова и шея голубовато-серые, лоб черный, спина буро-
ватая, каштановая с сероватым оттенком; поясница зеленовато-желтоватая, длинные перья
надхвостья сероватые; малые и средние кроющие крыла белые, большие кроющие черные с бе-
лой вершиной; маховые бурые с белыми каемками наружных опахал; рулевые бурые, на двух

ЗЯБЛИК 291
крайних перьях — по большому расположенному наискось белому пятну. Весь низ тела блед-
ный винно-буровато-красный, более яркий на щеках, горле и зобе и сероватый на брюхе и под-
хвостье. Клюв в брачный период голубоватый с темной вершиной, зимой буровато-рогового
цвета.
Самка буровато-серая снизу и буроватая сверху. Молодые похожи на самок, но тусклее,
чем последние. Радужина бурая, клюв у самок в течение года рогового цвета. Ноги бурые.
Кавказский зяблик Fringilla coelebs solomkoi Menzb. etSuschk.
Fringilla coelebs solomkoi. M e n z b i e г und Suschkin. Ornith. Monatsberichte, 1913,
стр. 192, Крым.
Синоним. Fringilla coelebs caucasica, Серебровский. Новые мемуары Моск. об-ва
исп. природы, XVIII, в. 2, 1925, стр. 10, Закаталы (Грузия).
Распространение. Ареал. Крым и Кавказ; б. м. Балканский п-ов (?).
Зимами южн. Закавказье, сев. Иран.
Характер пребывания. Гнездящаяся птица. В Крыму осед-
лая, на Кавказе частично перелетная. По наблюдениям Динника A886), весен-
нее появление зябликов, зимовавших южнее, в районе Ставрополя происходит
в конце февраля, в самом начале марта. Кобылин отмечал пролетные стайки
зябликов, состоящие из одних самок, под Кутаиси в последних числах февраля
A908). В Сев. Осетии (г. Дзауджикау) главная масса зябликов появляется
в конце февраля (Бёме,1926). В начале августа происходит образование стай и
начинаются кочевки. Часть зябликов отлетает южнее, начиная с последних
чисел сентября. Перелетные стаи встречаются вплоть до начала ноября, а
затем остаются только зимующие.
Биотоп. В Крыму широколиственные горные леса и леса предгорий
(Пузанов, 1933), на Кавказе — культурные древесные ландшафты, широколи-
ственные леса предгорий и вся горная лесная зона вверх до 2200—2500 м
н. у. м. Зимами зяблики сосредоточиваются вблизи человеческих поселений на
культурных угодьях и по опушкам лесов предгорий.
Численность. В Крыму — это одна из самых многрчисленных и
обычных оседлых птиц (Пузанов, 1931). На Кавказе распространен неравно-
мерно и численность его колеблется. В лесной полосе Черноморского побе-
режья—от Геленджика до Сочи и Гагры—зяблики многочисленны, в Мингрелии
и Имеретии обыкновенны (Кобылин, 1908), на территории всего Закавказья,
кроме пустынных засушливых местностей, обычны (Радде, 1885), в нижней
и средней зонах лесов зап. Кавказа многочисленны, обитая в гораздо меньшем
количестве у верхних границ лесной растительности (Аверин и Насимо-
вич, 1938), в центральной части Предкавказья — в районе Ставрополя —
зябликов на гнездовье много (Динник, 1886), в лесной зоне центр. Кавказа зяб-
лики многочисленны как в широколиственных, так и в хвойных лесах. В Да-
гестане в направлении к востоку количество зябликов уменьшается. В степной
части прикаспийской низменности Предкавказья зяблики гнездятся редкими,
отдельными парами, исключительно в культурных древесных ландшафтах у
поселений (Л. Бёме, 1925, 1926).
Экология. Размножение. Поведение кавказских зябликов во время
спаривания, постройки гнезд и откладки яиц одинаковое номинальной формой.
В широколиственных лесах и в культурных ландшафтах центр. Кавказа
зяблики строят свои гнезда предпочтительно на старых липовых деревьях вбли-
зи или вплотную у главного ствола. Полные кладки яиц в 20-х числах апреля.
Вторая кладка в начале июня. Молодые зяблики покидают гнезда, начиная с
середины мая (первого выводка) и в последних числах июня, начале июля —
второго выводка.
Линька. Как и у номинальной формы.
Питание. Особенности питания кавказского зяблика не изучены.
19*

292
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Полевые признаки. Особенность кавказского зяблика — его призывный
крик, отличающийся от крика европейского. Кавказский зяблик никогда не
издает «журчащего» призыва, по которому в Брянской обл. и в Белоруссии
зяблика именуют юрком. Кавказский зяблик только «пинькает», напоминая
по крику большую синицу.
Пение. Менее звучно, чем пение европейского. Песнь гораздо короче,
беднее звуками и не имеет характерного «росчерка» в конце. Если росчерк и
есть, то он короток и отрывист.
Описание. Размеры. Отличается от номинального подвида более сильным клювом.
Длина его 12,5—13,3 мм. В остальных размерах отличий, повидимому, нет. Длина тела самцов
(8) 153—165, самок B) 153—155, в среднем 160,5 и 154 мм, размах самцов C) 265—280, самок
B) 253—260, в среднем 271 и 256,5 мм. Длина крыла самцов D8) 81,1—91, самок B5) 76—89,
в среднем 87 и 82,4 мм. Вес одной самки 21,4 г.
Окраска. Как у номинального подвида.
53. Юрок, или вьюрок, Fringilla montifringilla L.
Fringilla Montifringilla. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 179, Швеция.
Синоним. Fringilla montifringilla subcuneolata. Kleinschmidt. Falco, 1909, стр. 14,
Сибирь.
Русское название — народное, широко распространенное.
Распространение. Ареал. Север Европы и Азии от Норвегии до Кам-
чатки. В Норвегии от северных границ леса к югу отдельными парами до фи-
орда Осло, в Швеции к югу до Филипсштадта (на оз. Венер) и Упланда, в Фин-
Карта 51. Распространение юрка Fringilla montifringilla
а — граница гнездовий
ляндии отдельные пары до Куопио В СССР к северу распространен до границы
леса и местами переходит ее; встречен на Мурманском побережье, в Тиманской
тундре по кустарникам р. Вельть (гнездование не доказано, Гладков, 1952) и в
низовьях Печоры в тундре по р. Куе (Дмоховский, 1933). На юг в Европейской
части СССР гнездится до Ленинградской обл. (у Ораниенбаума, Бианки, 1912)
и очень редко гнездится в северной части Латвийской ССР (Тауриньш и Вилке,
1949), известны единичные гнездования в Эстонии (Сите, 1936), гнездится также
в Московской и Костромской обл. В Молотовской обл. гнездование известно
почти до южных ее пределов (до 57° с. ш., Воронцов, 1949). За Уралом юрок
прослежен к северу до о. Пароды на р. Щучьей, до Салехарда на Оби и до 67°

ЮРОК, ИЛИ ВЬЮРОК 293
с. ш. по р. Таз, по Енисею до северной границы леса, на северо-востоке
Сибири — зап. части Анадырского края, на востоке известно гнездование на
Гижиге и Камчатке. В Сибири гнездится к югу до верховьев Зеи, Холодникан-
ских гор и гор Тукурингра (Штегман, 1931), в Забайкалье этой птицы на
гнездовье нет, так же как и у южной оконечности Байкала (имеется непрове-
ренное указание Молессона о гнездовании юрка в окр. Троицкосавска). Запад-
нее самые южные места гнездования — район Тунки (Саяны) и Танну-Ола
(гнездится по всей Тувинской обл., Янушевич, 1952), еще западнее южная
граница идет между центральным и юго-вост. Алтаем и у Марка-Куля.
Охватывая с запада Салаирский кряж, граница распространения приближается
к Томску и далее идет на запад к южной части Молотовской обл.
Во время пролета и зимой юрок встречается и значительно южнее мест
гнездования: до южн. Франции и сев. Италии, Балканского п-ова (Греция
очень редко), северных частей Мал. Азии, Сирии, Ирана, Афганистана, сев.-
зап. Индии, Тибета и Китая—доСычуани, Юннани и Фуцзяни. Реже проникает
до Пиренейского п-ова и Сев. Африки. Посещает Британские и Фарерские о-ва,
залетает на Командорские о-ва. В СССР в незначительном числе зимует в
Крыму, Закавказье, низовьях Атрека и ряде мест Таджикистана, в южн. За-
байкалье, по средн. Амуру. Повидимому, отдельные особи прилетают на места
зимовок несколько лет подряд (Нитхаммер, 1937)
Характер пребывания. Гнездяшаяся и перелетная птица. Ве-
сенний пролет на Кавказе в конце февраля, в начале марта (Бёме, 1926; Аверин
и Насимович, 1938); под Чкаловом в начале и в середине марта (Сушкин, 1908);
в средн. Урале в первых числах мая (Резцов, 1904); под Москвой в начале
апреля. Прилет на места гнездования в Лапландский заповедник 30 апреля—
22 мая, в среднем за 9 лет — 12 мая (Владимирская, 1952); под Архангельском
прилет 19 апреля — 17 мая, а в холодную весну 1941 г. — 29 мая (Паровщи-
ков). Отлет с мест гнездования к 4—26 октября. На Южн. Урале первые осен-
ние стаи вьюрков Сушкин отмечал 27 сентября A907), на Кавказе в первых
числах октября (Л. Бёме, 1926), в Армении вьюрки держатся до конца нояб-
ря (Спангенберг, 1948), в Южн. Казахстане (Копал), по наблюдениям Шнит-
никова A949), самое раннее начало осеннего пролета вьюрков отмечено 8 ок-
тября, самое позднее — 3 ноября.
Биотоп. Леса разнообразных типов, как высокоствольные, так и низ-
корослые, глухие и осветленные. На Мурманском побережье стланцевый бело-
березняк, можжевельник, ивняк с густыми порослями вороники (Empetrum
nigrum) (Федюшин, 1925).
Численность. В ареале сплошного распространения обычно много-
числен Федюшин A925) у Мурманска встречал очень часто; Формозов сообщает,
что в ряде районов Вологодской обл. вьюрков больше, чем зябликов; Портенко
на Сев. Урале отмечает вьюрков как характерных, но немногочисленных
гнездящихся птиц A937); на средн. Урале «весьма обыкновенен» (Резцов,
1904); в северных частях Костромской и Ярославской обл. встречается на гнез-
довье в значительном количестве (Кирпичников, 1915); на Южн. Урале (окр.
Златоуста) гнездится в небольшом числе (Сушкин, 1897); в Якутии весьма
обычен (Иванов, 1929); в Томской обл (Чумышская лесная дача) — обычная
гнездящаяся птица (Шухов, 1926); в тайге Мажарских озер и по западной гра-
нице Минусинской — гнездится в небольшом количестве (Сушкин, 1914); на
Алтае обыкновенен и относится к одной из характерных птиц этой страны
(Сушкин, 1938); в Коряцкой Земле не редок (Дементьев, 1940), на Камчатке
немногочислен (Аверин, 1948).
На перелетах вьюрки, летящие часто огромными стаями, бывают почти
всюду весьма многочисленными. Особенно большое количество этих птиц про-
летает по западным частям страны и через Кавказ. В некоторых районах За»
карпатской обл. наблюдается массовое скопление вьюрков на зимовке. В те»

294 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
чение 1—1,5 часа в воздухе движется почти непрерывающийся поток птиц
сплошной лентой от 300 до 500 м шириной (Страутман, 1950). Примерно такая
же картина иногда наблюдается и в предгорьях Сев. Кавказа (Л. Бёме, 1952).
В Южн. Казахстане пролеты вьюрков проходят по годам неравномерно, иногда
они летят массами, иногда в незначительном количестве (Шнитников, 1949);
в Таджикистане, по наблюдениям Иванова A940), он довольно редок, но отно-
сится и к числу зимующих птиц A950).
Экология. Размножение. Вскоре после прилета птиц на места
гнездования наблюдается спаривание их, и в начале июня (Кольский п-ов),
местами раньше (окр. Архангельска, Красноярск), птицы начинают вить гнез-
да. Гнездо устраивается, обычно, невысоко над землей (но нередко и на высоте
4—5 м) у стволов берез, елей, сосен или других деревьев. По виду оно похоже
Рис. 65. Юрок.
на гнездо зябликов, но несколько массивнее, чем у последних. Стенки гнезда,
плотные и толстые, делаются из различных растительных материалов. Снаружи
в стенки вплетаются мох и обрывки бересты. Лоточек выстилается шерстью и
перьями. В году одна кладка, она состоит из 5—7, чаще всего 6 яиц. По своей
окраске яйца вьюрков похожи на яйца зябликов, но имеют более зеленый
основной тон и более мелкие и бледные пестринки. Размеры яиц: 16,8—21,5 х
х13,8—14,5 мм9 в среднем 19,15—14,15 мм (Хартерт, 1910). Гнезда с первым
отложенным яйцом наблюдались под Архангельском в промежуток времени
с 27 мая по 12 июня (Паровщиков). Под Красноярском гнездо с 3 яйцами най-
дено 27 мая 1930 г., другое гнездо с 6 яйцами, из которых одно было уже над-
клюнуто,— 4 июня 1945 г. (Юдин, 1952). Только что вылетевшие из гнезд птен-
цы на Кольском п-ове начинают встречаться с середины июля, а в Шарьинском
районе Костромской обл. был встречен выводок только что вылетевших из гнез-
да слетков в числе 4 штук 2 июня (Формозов), у Княспинского оз. (Молотовская
обл.) слетки замечены 16 июня (Резцов, 1904); под Красноярском массовый вы-
лет молодых вьюрков из гнезд происходит в начале июля; на Алтае у Семин-
ского перевала и в тайге у Топучей, по наблюдениям Шульпина A928), вьюрки
летали выводками 24 июля. Вес слетка около 17,5 г. В первое время после воз-
мужалости молодых птиц вьюрки, собравшись стаями, летают по лесам вблизи
от мест гнездовий, но очень скоро начинают передзигаться к областям зимовок.

ГИМАЛАЙСКИЙ ВЬЮРОК 295
Линька. Происходит в той же последовательности, как и у других
вьюрковых. Начинаясь в июле, линька оканчивается и у взрослых, и у молодых
птиц к сентябрю. Не вполне перелинявших птиц среди пролетных вьюрков не
отмечается.
Питание. Преимущественно животные корма, в меньшей степени рас-
тительные(главным образом зимой). В июне—июле в пище почти исключительно
членистоногие. Преобладающее место среди беспозвоночных занимают жуки
(особенно долгоносики), затем идут гусеницы бабочек, различные перепончато-
крылые, тли и пауки. Летом, когда в березовых лесах на Кольском п-ове по-
явилось огромное количество тлей, в желудках вьюрков попадались сотни этих
насекомых; поедаются и более крупные животные; из растительных кормов
в желудках встречены семена вороники и семена черники, встречаются в желуд-
ках иногда и песчинки (Кольский п-ов, Новиков, 1952). В Закарпатской обл.
во время зимовок (с ноября по март) вьюрки питаются буковыми орешками
(Страутман, 1950); на весеннем пролете они собирают на снегу выпавшие семе-
на хвойных (Формозов); осенью на Кавказе вьюрки питаются, главным обра-
зом, семенами сорняков и на посевах подсолнечников.
Полевые признаки. По общему облику и полету вьюрки похожи на зябли-
ков. Держатся более скученными стаями. Издают при полете характерный
крик — глухое, гнусавое чириканье, как грубое «чи-и». Обращает на себя вни-
мание светлая общая окраска нижней стороны тела, черные у самцов и буро-
палевые головки у самок, рыжие у самцов и глинисто-палевые у самок юрло и
шея и белое с крапинами надхвостье. По земле двигаются ловко быстрыми
прыжками и шагами. Часто приподнимают на голове небольшие хохолки. При
посадке подергивают хвостом.
Пение Мало мелодично и не музыкально, состоит из короткой глу-
хой трели, щебета и чириканья, не имеет законченной формы.
Описание. Размеры и строение. Сложение, как у зяблика, но несколько крупнее;
формула крыла, как у зяблика, иногда 1>2>3>4. Длина тела самцов D3) 150—180, самок B3)
145—172, в среднем 165,2 и 160,7 мм\ размах самцов D3) 250—295, самок B3) 230—285, в сред-
нем 278,2 и 268,3 мм. Длина крыла самцов E0) 84,5—94,5, самок E0) 83,5—90,5, в среднем 90,2
и 85,5 мм. Длина хвоста 75—80 мм, клюв 12—13 мм. Вес самца 21,83 г, самок F) 19,5—25,
в среднем (самок) 21,6 г.
Окраска. У взрослых самцов весной и летом голова, спина, большие кроющие, задние
второстепенные маховые и самые длинные перья надхвостья — блестящечерные с более или ме-
нее заметным синеватым отливом; плечевые, средние кроющие крыла, вершины больших крою-
щих крыла, поясница, нижняя часть груди, бока, брюхо и надхвостье белые; горло, зоб, верх-
няя часть груди, малые кроющие крыла ржавчато-рыжие, первостепенные маховые бурые, свет-
леющие к основаниям перьев; рулевые черные, крайняя пара с нерезким светлым пятном. В све-
жем оперении черный цвет прикрывается ржавыми каемками вершин перьев, сохраняющимися
до мая. Плечевые — ржавчатые, вершины больших кроющих крыла охристые, на наружных опа-
халах маховых и рулевых светлые каемки. Радужина бурая, клюв черноватый с желтым осно-
ванием, плюсна серовато-рогового цвета.
Самки бледнее самцов. Черный цвету них заменен буроватым. Светлые каемки на верхней
стороне тела развиты больше и не исчезают при обнашивании перьев полностью. Спина и голова
всегда имеют неясные пестрины.
Молодые похожи на самок, но нижняя часть тела у них с буроватым налетом, а все опере-
ние более тускло.
РОД ГОРНЫЕ ВЬЮРКИ LEUCOSTICTE SWAINSON, 1831
Тип Leucosticte tephrocotis
Синоним. Fringillauda, Hodgson, 1835, тип Leucosticte nemoricola.
54. Гималайский вьюрок Leucosticte nemoricola Hodgs.
Fringillauda nemoricola. Hodgson. Asiat. Res., XIX, 1836, стр. 158, Непал.
Распространение. Ареал. Горные страны Азии на севере до Алтая и
Зап. Саян, на западе до Тянь-Шаня, на юге и востоке до Гималаев, вост. Тибета,
Ганьсу, Сычуани и Юннани.

296
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Характер пребывания. Гнездящаяся, совершающая верти-
кальные кочевки птица.
Биотоп. Склоны альпийских и субальпийских лугов.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, различающихся размерами и тонами
окраски оперения. Номинальный подвид L. п. nemoricola Hodgson, 1836— от Непала до
Юннани, от Сычуани и Ганьсу до вост. Нань-Шаня; L. п. altaica Eversmann, 1848 — от
Алтая до зап. Гималаев и Каракорума.
Западный гималайский вьюрок Leucosticte nemoricola altaica Eversm.
Fringilla altaica. Eversmann. Bull. Soc. Nat. Moscou, XXI, 1848, стр. 223, Уймон.
Синоним. Passer pulverulentus. Северцов. Вертик. и гориз. распростр. турк. жив.,
1872 A873), Зап. Тянь-Шань.
Распространение. А р е а л. В СССР на северо-восток до Западных Саян
(Араданский перевал), гнездится в Тувинской обл. на хребте Цага-Шибэту и
встречен летом в зап. Танну-Ола (Янушевич, 1952); населяет хребты сев.-вост.,
центр, я юго-вост Алтая; в Тарбагатае, вероятно, отсутствует; широко рас-
пространен в горной части
Семиречья и дальше по го-
рам Тянь-Шаня; в Таджи-
кистане— в большей части
его высокогорных райо-
нов — Туркестанский хре-
бет, Гиссарский и Зерав-
Ш1нский хребты, в Кара-
тегине, Дарвазе, в Вахане
и Шугнане; в более низких
горах южн. Таджикистана
отсутствует; не найден и
на Памире. Вне СССР —
Кашгария, Каракорум, Ла-
дак, Гильгит и Кашмир,
?ап. Куэнь-Лунь и зап.
Гималаи.
Характер пре-
бывания. Оседлая,
гнездящаяся на высотах от
2500 до 3600 м9 совер-
шающая осенне-зимние вертикальные миграции птица, но до высоты
не ниже 1700 м (Шнитников, 1949; Иванов, 1940).
Б и о т о п. На Алтае— склоны гор, покрытые сочной луговой раститель-
ностью, с куртинами низкорослых березок, со скалами и камнями субальпий-
ской и нижней части альпийской зон (Сушкин, 1938). В Таджикистане средняя
и верхняя часть арчевых лесов (Иванов, 1940), в Семиречье и Тянь-Шане самый
верхний пояс альпийских лугов со скалами и разбросанными повсюду горными
глыбами (Шнитников, 1949).
Численность. Довольно редкая, спорадически распространенная
птица; в послегнездовое время скучивается в стада по нескольку сот экземп-
ляров.
Экология. Размножение. Изучено слабо. Зарудный (Иванов, 1940)
11 июля 1908 г. нашел в верховьях р. Исфары (Таджикистан) гнездо гималай-
ского вьюрка. Гнездо помещалось на дереве арчи на высоте около 2 м над зем-
лей. Оно было устроено на горизонтальной ветви в 0,3 м от главного ствола.
Форма гнезда почти цилиндрическая; стенки плотные, снаружи замаскированы
Карта 52. Распространение гималайского вьюрка Leuco-
sticte nemoricola
1 — L. п. nemoricola, 2 — L. n. altaica; a — граница гнездовий

ГИМАЛАЙСКИЙ ВЬЮРОК
297
лохмотьями арчевого луба, частично еще не снятого с ветвей. Сделаны стенки
из прутиков, стебельков и растительных волокон и украшены лишайниками.
Лоточек выстлан тонкими лубяными волокнами и тонким слоем козьей шерсти.
Высота гнезда 68 мм, ширина 120 мм, глубина 43 мм, диаметр наружного отвер-
стия лоточка 60 мм. В гнезде находилась полная кладка из 5 сильно насижен-
ных яиц. Кладка одна в год, но сроки гнездования сильно колеблются. Иванов
A940) встречал молодых с недоросшими маховыми перьями, начиная от ^ав-
густа; в сборах Грум-Гржимайло имеется летный молодой, добытый 26 июня;
Шульпин A928) на Алтае встречал гималайских вьюрков, «летавших группами
по 3—4 штуки» 11 и 19 июля; Сушкин A938) встретил 7 августа в Курайских
Альпах (Кызыл-Оёк, Алтай) массу
вылетевших и совершенно оперен-
ных птенцов.
Линька. У молодых линь-
ка в осенний наряд протекает мед-
ленно и очень своеобразно. К кон-
цу августа — половине сентября
успевает смениться все мелкое
перо, кроме мелких кроющих кры-
ла и оперения верха и боков голо-
вы. К половине ноября перелини-
вают кроющие крыла, а оперение
головы сменяется лишь к декабрю,
очень медленно (Сушкин, 1938).
У взрослых гималайских вьюрков,
добытых Дивногорским в Кашга-
рии в июне, все оперение сильно
обношено (Судиловская, 1936).
Питание. Не изучено.
Всевозможные семена альпийских
растений.
Полевые признаки Размеры со скворца. Вся окраска оперения буроватая,
более темная на спинной стороне и более светлая с нижней. Над глазами серая
бровь и у клювов такие же серые уздечки. При кормежке на земле стая распо-
лагается немного врассыпную, но при полете обыкновенно сбивается в плот-
ную кучу; движения кормящихся птичек очень напоминают воробьев. При
полете перекликаются позывкон, очень схожей с таковой чечетки, вроде «чи-чи-
чи-чи», и изредка звонким «клейн», также сходным с позывкой чечетки, но звон-
чее (Шульпин, 1928). По своим повадкам чисто наземная птичка. У верхней гра-
ницы леса иногда присаживается на деревья, но большей частью на сухие,
и никогда не садится в чащу ветвей. Кормится всегда на земле— по галечнику
ручьев, прорезывающих заросли полярной березы, по лугу, иногда у камней и
по осыпям, где пробивается травка. В холодные дни они любят находиться у
освещаемых солнцем камней, но к резким переменам погоды мало чувствитель-
ны (Сушкин, 1938).
Пение. Тихое, мелодичное, вполголоса и по тону напоминает песнь си-
нехвостки (Сушкин, 1938).
Рис. 66. Гималайский вьюрок
Описание. Размеры и строение. Крылья довольно длинные; самые длинные ма-
ховые — 2-е и 3-е; хвост выемчатый, крайние рулевые заострены к вершинам и имеют резко су-
живающееся наружное опахало. Длина крыла 92—103 мм.
Окраска взрослых птиц сверху темнобурая со светлыми каймами перьев. Поясница,
надхвостье, кроме длинных перьев, серые и резко отделяются от верхней части спины, темя
с резким продольным рисунком; маховые темнобурые со светлыми рыжеватыми каемками;
вершины средних и больших кроющих крыла беловатые; хвост темнобурый; общая окраска
нижней стороны тела серовато-бурая; узедечка и бровь серые, подкрылья беловатые. Самка

298
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
сходна по оперению с самцом. У молодых птиц до окончания осенней линьки голова темно-
коричнево-бурая и на верхней и нижней сторонах тела заметно развит охристо-ржавчатый
оттенок. Радужина красноватая, клюв бурый, ноги буроватые.
55. Жемчужный вьюрок Leucosticte brandti В р.
Leucosticte brandti, Bonaparte. Conspect. Av., 1850, стр. 537, Туркестан.
Синоним. Fringilla gebleri. Brandt. Bull. Ac. Sci. St. Petersb., 1843, стр. 364 (nomen
praeoccupatum).
Распространение Ареал. Горные страны Центр, и Средн. Азии. Рас-
пространен спорадично. Самые северные нахождения — оз. Джулу-Коль, где
добыт 28 июля 1935 г., и Сай-
люгемский хребет в части его,
ограничивающей Чуйскую степь
с юга; найден в декабре у Катон-
Карагая. Далее найден в восточ-
ной части Тарбагатая (гора Муо-
Тау, ущелья р. Уласты) и веро-
ятно гнездование его по южному
склону орнитологически не ис-
следованной группы Табын-
Богда (Сушкин, 1938). В Мон-
гольском Алтае, вероятно, от-
сутствует. Далее на юг, начиная
от Джунгарского Ала-Тау, рас-
пространен по высокогорью
Тянь-Шаня и далее в высоких
хребтах Таджикистана и обык-
новенен по всему Памиру от
Заалайского хребта до р. Беик.
За пределами СССР — Гиль-
гит, Гималаи, Тибет, горная
система Куэнь-Луня и Нань-Шаня, сев. Сычуань.
Характер пребывания. Гнездящаяся, совершающая верти-
кальные миграции птица, некоторые птицы остаются на зиму на той же вы-
соте, где гнездятся, перемещаясь при этом на южные свободные от снега
склоны.
Биотоп. Самый верхний пояс гор от 2800 до 5000 м н. у. м. Альпийские
лужайки среди камней и скал, каменистые россыпи.
Подвиды и варьирующие признаки. Образует ряд подвидов, приуроченных к отдельным
системам горных хребтов и нередко изолированных один от другого. Различаются степенью на-
сыщенности оперения, окраски оперения и незначительно размерами. L. b. margaritacea M а-
d а г a s z, 1904 — Сайлюгем и Тарбагатай; L. Ь. brandti Bonaparte, 1850 — Тянь-Шань;
L. b. pamirensis Selvertzov, 1883— Памиро-Алай, Зап. Таджикистан, Гильгит; L. b. pal-
lidior В i а пс h i, 1908 — Зап. Куэнь-Лунь до Алтын-Тага; L. b. incerta Stegmann,
1932— хребет Гумбольдта, Южнокукунорские горы; L. b. intermedia Stegmann, 1932—
сев.-вост. Тибет; L. b. haematopygia Gould, 1851— юго-вост. Тибет, Гималаи на запад до Ла-
дака; L. b. waiteri Н а г t е г t, 1910 — сев. Сычуань.
Карта 53. Распространение жемчужного вьюрка
Leucosticte brandti
1 — L. b. margaritacea, 2 — L. b. brandti, 3 — L. b. pami-
rensis, 4 — L. b. pallidior, 5 — L. b. incerta, 6 — L. b.
ntermedia, 7 — L. b. haematopygia, 8 — L. b. walteri; a —
граница гнездовий
Тяньшаньский жемчужный вьюрок Leucosticte brandti brandti В p.
Распространение, Ареал. От Джунгарского Ала-Тау на севере по
всему высокогорью Тянь-Шаня, к западу до Киргизского хребта, к востоку до
Боро-Хоро и Юллуза, к югу во всяком случае до Кок-Шаал-Тау. Но на южных
склонах Тянь-Шаня в пределах Кашгарии другой подвид.

ЖЕМЧУЖНЫЙ ВЬЮРОК
299
Характер пребывания. Гнездится, совершает незначительные
вертикальные передвижения.
Биотоп. Каменистые осыпи и каменистые лужайки, покрытые щебен-
кой и островками альпийских травянистых растений самого верхнего пояса
гор.
Численность. Данные отрывочны и недостаточны. Шнитников
A949) в верховьях западного Каракола видел много этих вьюрков, на пере-
вале Боронду C600 м) их было особенно большое количество. Поданным За-
рудного и Кореева A906), в июле 1899 г. был довольно обыкновенен в альпий-
ской зоне верховьев р. Тышкан, летал одиночками и маленькими стайками.
Нередко наблюдался на скалах среди ледников на высоте около 3600 м. Обык-
новенен летом в альпийской
области на верховьях обеих
Ак-Су и Б. Кебеня, а также
близ Алма-Атинского пе-
ревала.
Экология. Размно-
жение. Не изучено. Гнез-
дятся колониями, помещая
свои гнезда в пустотах между
камнями в каменистых осы-
пях. Живя на высотах, где
весна наступает значительно
позже, чем внизу, тяньшань-
ские горные вьюрки должны
гнездиться очень поздно. До-
бытые 14 августа 1913 г. на
перевале Джаман-Даван мо-
лодые имели еще не отросшие
коротенькие хвостики, да и
птенцы, добытые 23 августа,
тоже значительно отличались
от взрослых (Шнитников, 1949). Ни устройство гнезд, ни сами гнезда, ни яйца
не изучены. По наблюдениям Шнитникова A949), эти горные вьюрки особенно
любят кормиться среди редких кустиков альпийских растений на крупнообло-
мочных осыпях. По мнению этого автора, камни защищаюткормящихся птичек
от постоянно дующих в их местах обитания холодных и сильных ветров. Этим
же обстоятельством объясняется и необходимость устройства гнезд под защитой
обломков скал и камней.
Линька. Одинакова со всеми вьюрками.
Питание. Не изучено. Предположительно, семена альпийских травя-
нистых растений.
Полевые признаки. Оперение на верхней части тела состоит из черных,
темно-серовато-бурых тонов. Низ — бледносерый. Держится стайками или стая-
ми по обрывистым утесам и по площадкам, покрытым осыпями между ними.
Полет волнистый и быстрый. Предостерегающий крик звонкий и отрывистый.
Описание. Размеры и строение. Крылья длинные, самые длинные махи второе
и третье, четвертое значительно короче первого, на наружном опахале 2-го—4-го махов хорошо
заметные сужения; хвост выемчатый. Длина тела самцов D) 167—190, в среднем 179,2, самки
A) 175; размах самцов D) 330—345, в среднем 338,8 мм, самки A) 330 мм. Длина крыла самцов
<10) 112—119, самок D) 103—116,6, в среднем 115,9 и 110,8 мм. Длина хвоста около 75—78 мм,
клюва Ю—11 мм.
Окраска. У обоих полов лоб, передняя часть темени, уздечка черные; затылок, шея
и верхняя часть спины темно-серовато-бурые с более светлыми каймами; остальные части спины
и кроющие крыла бледные охристо-сероватые, поясница и надхвостье буроватые (иногда с ро-
зоватыми каемками), самые длинные перья надхвостья бледносероватые; маховые и рулевые
Рис. 67. Жемчужный вьюрок

300 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
темнобурые со светлыми ка( мками; низ тела светлосерый. В свежем пере окраска однообразнее,
так как вершины перьев сероватые. Молодые по окраске напоминают взрослых, но у них нет
черного цвета на голове и все оперение однообразное бледно-серовато-бурое. Радужина бурая,
клюв черновато-роговой, ноги черные.
Памирский жемчужный вьюрок Leucosticte brandti pamirensis Sev.
Leucosticte pamirensis. Severtzow. The Ibis, 1883, стр. 58, Кызыл-Арт.
Распространение. Ареал. Туркестанский, Гиссарский, центральная
часть Дарвазского и Зеравшанский хребты, весь Памир от Заалайского хребта
до р. Беик (Иванов, 1940), зап. и сев. Кашгария (южные склоны Тянь-Шаня и
восточные Памира) (Судиловская, 1936, 1937)
Характер пребывания. Оседлая птица. По наблюдениям Ива-
нова A950), предпринимает откочевки вниз лишь при особенно неблагоприят-
ных условиях, например при длительных и обильных снегопадах.
Биотоп. Каменистая высокогорная тундра не ниже 3500 м до 5000 м
н. у. м., зимой спускается и на меньшие высоты — не ниже 2000 м.
Численность. Сколько-нибудь точные данные отсутствуют. Обык-
новенен по всему Памиру, зимой одна из самых многочисленных там птиц.
Экология. Размножение. Не изучено. Устройство гнезд, сами гнезда,
яйца и птенцы неизвестны. К гнездованию приступает, видимо, довольно позд-
но — в июле.
Линька. В порядке, одинаковом с остальными вьюрковыми. Часть
молодых в середине августа линяет в первоосенний наряд, часть же заканчивает
линьку только в начале октября (Иванов, 1940). Памирские вьюрки, добытые
в Кашгарии Дивногорским с мая по июль включительно, были в обношенном
оперении, причем мелкое перо сильно изношено. Два самца, добытых в июле,
начинают линять (Судиловская, 1936).
Питание. Не изучено.
Описание. Размеры. Длина крыла 111—121 мм, хвост 80—85 мм (Судиловская, 1936),
Окраска спины темнее, чем у тянь-шаньского горного вьюрка. Малые кроющие кры-
ла обычное узкими розоватыми каемками, на пояснице розовые каемки имеются почти всегда.
Тарбагатайский жемчужный вьюрок Leucosticte brandti margaritacea Mad,
Montifringilla margaritacea. Madarasz. Ornith. Monatsb., 1904, стр. 196, Катон-Карагай.
Синоним. Leucosticte annae. S u s h k i n. Bull. Brit. Ornith. Club, 1906, стр. 56, Tap-
багатай.
Распространение. Ареал. Гнездится на Сайлюгемском горном хребте
(к югу от Чуйской степи), в Тарбагатае и в прилежащих частях Саян, где
найден Туровым у оз. Джулю-Коль в 1935 г., вероятно, гнездится по южную
сторону Табын-Богдо (Сушкин, 1938).
Характер пребывания. Как и остальные расы жемчужных
вьюрков, оседлые птицы. Вертикальное распространение на гнездовье от
2600 м и выше, зимами нередко появляется в долинах Южн. Алтая.
Биотоп. Обрывистые утесы, чередующиеся с осыпями и пятнами лугов
по склонам ущелий Узкие ущелья верхней высотной зоны.
Численность В СССР — редкая птица В области верховьев Чаган-
Бургазы между 5 и 7 августа, в самый разгар жизни горных вьюрков выводками,
жемчужные вьюрки встречались несколько раз лишь одиночными экземпля-
рами. По южную сторону хребта в верховьях Сары-Джаматты и Хара-Джамат-
ты, по долинам с утесистыми боками, жемчужный вьюрок многочислен.
Экология. Размножение. Не изучено. Гнезда и яйца неизвестны.
С 8 по 13 августа Сушкин A938) на южной стороне Сайлюгема встречал выводки
молодых жемчужных вьюрков, которых старики еще подкармливали. Молодые

СИБИРСКИЙ ВЬЮРОК 301
большей частью уже совершенно выросли, лишь у некоторых недоросли перед-
ние маховые. В это же время там встречались уже стайки этих птиц, десятка
по два в каждой.
Линька. Одинакова с остальными формами. У птиц, добытых в двадца-
тых числах июля Сушкиным A938), линька еще не начиналась. Во второй по-
ловине августа у самцов идет энергичная линька, к половине этого месяца
у некоторых уже сменяется большая часть мелкого пера, махов и все рулевые.
Самки линяют позднее, у добытых в середине августа линька только начинается.
Питание. Не изучено.
Описание. Размеры. Длина крыла около 109—ПО мм.
Окраска отличается от тянь-шаньского и памирского вьюрков большей интенсивно-
стью серого и розового цветов. Лоб серебристо-серый, кроющие уха пепельно-серые, низ сереб-
ристо-серый, подмышечные с широкими розовыми каймами, светлые каемки наружных опахал
первостепенных маховых розоватые. Имеется розовый налет на подкрыльях и задней части
брюха.
56. Сибирский вьюрок Leucosticte arctoa Pall.
Passer arctous. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat., II, 1811, стр. 21, Приенисейская Сибирь.
Русское название — книжное; другое название, также книжное,— серохвостый
вьюрок.
Распространение. Ареал, Горные страны средн. и Вост. Сибири и Сев.
Америка. В Азии — Алтай, Саяны, сев.-зап. Монголия, горы у сев. Байкала,
возможно Яблоновый и Становой хребты, сев -вост. Сибирь (Верхоянский хре-
бет), сев. Приамурье, Камчатка, Курильские и Командорские о-ва. В Америке
от Аляски до Нов. Мексики и Калифорнии. Зимой — более широко; встречается
у Красноярска, в Семипалатинске, в сев. Монголии, в Забайкалье, на юго-
востоке Якутии, в Уссурийском крае, Маньчжурии и в Сев. Китае.
Характер пребывания Гнездящаяся, кочующая и совершаю-
щая довольно регулярные перелеты птица.
Биотоп. Верхний, лишенный леса пояс гор. Зимой также русла реч-
ных долин у поселков.
Подвиды и варьирующие признаки. Распадается на ряд подвидов, отличающихся раз-
мерами, интенсивностью окраски оперения и некоторыми экологическими особенностями.
Номинальный подвид — L. a. arctoa Pallas, 1811— альпийская зона Алтая, кроме юго-
вост. его части; L a. cognata Madarasz, 1909—Саяны к югу от оз. Косогол; L. а.
gigliolii S а 1 v a d о г i, 1868 — сев.-вост. Прибайкалье; L. a. suschkini Hartert et
Steinbacher, 1932— юго-зап. Хангай; L. a. pustulata Lichtenstein, 1818 — осталь-
ная часть ареала вида в Азии без Командорских о-вов, L. a. maxima Brooks, 1915 — Коман-
дорские о-ва, L. a. griseonucha Brandt, 1842— Алеутские о-ва, о. св. Матвея, о. Шумагин
и западные части Аляски; L. a. litoralis В a i г d, 1869— горы от Аляски к востоку и югу до
Орегона; L. a. tephrocotis S w a i n s о n, 1831 — альпийская зона вост. Аляски, центр. Юкона
и зап. Альберта к югу до сев.-зап. Монтаны; L. a. dawsoni G г i n n е 1 1, 1913— Сиерра-Невада
к югу до Калифорнии; L. a. atrata R i dgwa у, 1874—Айдахо, сев. Юта, западный Уайоминг;
L. a. australis R i d g w a y, 1873— горы Колорадо и, возможно, север Нов. Мексики.
Енисейский горный вьюрок Leucosticte arctoa arctoa Pall.
Синоним. Fringilla gekleri. Brandt. Bull. Acad. Imp., St.-Petersb., 1843, стр. 364.
Распространение. Ареал. Центр., Южн. июго-вост. Алтай, где гнездовье
установлено на Курайских Альпах и по Кызыл-Оёку, а также в альпийской
зоне массива Алтын-Ту. Зимой встречается в долинах и доходит до Иртыша и
окр. Кобдо. Многочислен в долине низовья Чулышмана, обыкновенен у Онгу-
дая и найден у Уймона. Найден летом в альпийской зоне хребта Сарымсакты
у потоков р. Теректы, возможно есть в прилегающих частях Тарбагатая, най-
ден у Талдурского ледника и на перевале от Чаган-Узуна к Тополевке-Кара-
гему и обыкновенен у Катон-Карагая (Сушкин, 1938). Найдены в августе на

Карта 54. Распространение сибирского вьюрка Leucosticte arctoa
I — L. a. arcioa, 2 — L. a. cognata, 3 — L. a. glgllolil, 4 — L. a. suschkinl, 5 — L. a. pustulata, 6 — L. a. maxima, 7 — L. a. griseonucha, 8 — L, a. literal is, 9 —L . a.
tephrocotls, JO — L. a. dawsoni, U— L. a. atrata, 12 — L. a. austral is; a — граница гнездовий

СИБИРСКИЙ ВЬЮРОК
303
Чулышманском плато, населяют Зап. Саяны у оз. Джулу-Куль (Фолитарек и
Дементьев, 1938).
Характер пребывания. Гнездящаяся оседлая птица, совер-
шающая зимами неправильные вертикальные миграции. На зиму эти вьюрки
массами спускаются в долины Алтая. Остается ли часть их в гнездовой зоне,
не выяснено. В нижних зонах енисейские вьюрки появляются с конца октября
и остаются здесь до конца марта. Вертикальное распространение в гнездовый
период от 2700 м и до гнездовой линии (Сушкин, 1938).
Биотоп. Верхняя часть альпийской зоны Крупно-обломочные осыпи
и каменистые морены у подножий ледников, чередующиеся с альпийскими лу-
жайками и пятнами никогда не тающего снега.
Рис. 68. Сибирский вьюрок
Численность Обыкновенен в центральных участках своего
распространения на Алтае. В юго-вост. Алтае немногочислен. Зимами много-
числен в долине низовий Чулышмана и обыкновенен у Онгудая (Сушкин, 1938).
Экология. Размножение. Подробно не изучено. Гнезда и яйца не
описаны. Гнезда помещаются в расщелинах скал и камней между россыпями.
Вывод птенцов производится поздно. Кладка одна в течение года. 8 августа на
Курайских Альпах (Алтай) происходил массовый вылет птенцов. У всех хвосты
были недоросшими на треть—половину полного роста. У молодой птицы, до-
бытой под Талдурским ледником 21 августа, самые передние махи были нес-
колько подросшими.
Линька. В обычном для всех вьюрковых порядке. Оперение взрослых
самцов к концу лета обнашивается меньше, чем у самок. Сушкин A938) объяс-
няет это явление тем обстоятельством, что самкам больше и чаще, чем самцам,
приходится протискиваться к яйцам и птенцам, помещающимся в узких щелях
между камнями. У взрослых птиц, добытых 8 августа, линька еще не начиналась.
Клюв принимает желтую зимнюю окраску взамен черной летней, начиная с
конца июля. Почернение клюва происходит с конца марта.
Питание. Не изучено. Видимо, семена различных растений. На кор-
межки и за кормом для птенцов енисейские вьюрки летают на альпийские луга,
избегая зарослей берез.

304 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Полевые признаки. Размеры меньше скворца. На расстоянии кажутся
темными, почти черными; на нижней стороне тела более или менее развитый
розовый оттенок. Самки бледнее самцов. Полет волнистый Постоянно держатся
стаями и стайками и во время гнездовий селятся вблизи друг от друга. Позывка
напоминает позывку чечетки или алтайского горного вьюрка, но чище, чем у
последних, и имеет металлический звук.
Пение. Очень несложное — та же позывка, повторяемая несколько раз
подряд; сходно с пением коноплянки, но более звонкое и дрожащее (Сушкин,
1938).
Описание. Размеры и строение. Крылья длинные, формула их 2> 1>3>4 или
1>2>3>4, причем 4-е маховое значительно уступает в длине первому; хвост выемчатый. Длина
тела самца A) 183, самок B) 175 и 180 мм\ размах самца AK26, самки A) 310 мм. Длина крыла
самцов C) 111,5—112,5, в среднем 112 мму самки B) 100 и 109,5 мм. Длина хвоста около 75—
78 мм, клюв 10—11 мм. Вес одной самки 30 г.
Окраска. У взрослых самцов спинная сторона темнобурая с шоколадным оттенком,
на спине узкие серые каемки, на голове беловатые шелковисто-блестящие белые пятна, зад-
няя часть шеи бледнобурая, маховые серые с белыми наружными опахалами и черноватыми
стволами, с темносерыми вершинами; большие кроющие крыла белые с узкими серовато-чер-
ными вершинами, рулевые серовато-белые с темносерыми концами; нижняя сторона тела бу-
рая с более или менее развитым розоватым оттенком, надхвостье белое с серым налетом, под-
крылья буровато-сероватые; у некоторых самцов края перьев на голове, спине, надхвостье с бо-
лее или менее резко выраженным розовым оттенком. Самки мельче самцов и окраска у них блед-
нее. Розоватый цвет в оперении отсутствует. Молодые похожи на самок, но окраска у них еще
бледнее и тусклее. Клюв желтовато-буроватый зимой, летом черный. Радужина бурая, ноги
черные.
Саянский горный вьюрок Leucosticie arctoa cognata Madarasz.
Montifringilla cognata, Madarasz. Ann. Mus. Hist. Nat. Hung., 1909, стр. 176, Тункинские
горы.
Распространение. Ареал. Саянский хребет на восток до Тункинских
гор и Мунку-Сардыка, Хамар-Дабан, к югу до оз. Косогол.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетно-кочующая
птица.
Биотоп. В восточной части Саянского хребта — альпийская зона
(Тугаринов, 1927).
Численность. Данные отсутствуют.
Экология. Размножение. Не изучено.
Линька. В одинаковом порядке и в одни и те же сроки с другими
географическими формами горных вьюрков.
Питание. Не изучено.
Описание. Размеры одинаковы с предыдущей формой — енисейским горным
вьюрком.
Окраска отличается от енисейского вьюрка большим развитием розового цвета
и более темной окраской маховых и рулевых перьев.
Байкальский горный вьюрок Leucosticie arctoa gigliolii S a 1 v a d.
Leucosticte gigliolii. Salvador i. Proc. Zool. Soc. London, 1868, стр. 570, табл. 44, Даурия.
Распространение. Ареал. Альпийская зона гор, примыкающих к се-
верным берегам Байкала, возможно также Витимское и Патомское плато.
Зимой у Байкала и в Забайкалье, также в Монголии (в Кэнтэе и под Улан-Бато-
ром); появляется зимой и севернее — по Нижн. Тунгуске
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная и кочующая
птица. В горах задерживается еще долго после выпадения снега, у Горемыки
спускается с гор во второй половине сентября и весь октябрь держится у по-
селков, после чего отлетает на юг. С мест зимовок в Монголии отлетает в апреле

СИБИРСКИЙ ВЬЮРОК 305
(Козлова, 1930), но у северных берегов Байкала появляется много раньше этого
срока, в конце февраля — начале марта, и в мае поднимается в горы (Штег-
ман, 1931).
Биотоп. Скалистые обрывы альпийской зоны гор от 1800 м н. у. м. до
фирнового снега.
Численность. Сведения о численности на гнездовье отсутствуют.
На зимовках в Монголии многочислен, также и на пролете у Байкала.
Экология. Размножение. Почти не изучено. Гнездится колониями,
расположенными в большом удалении друг от друга. К гнездостроению при-
ступает, видимо, только в июне (Штегман, 1931).
Питание. По наблюдениям Сватоша в Баргузинском хребте, питается
насекомыми, вылетающими на снег (Туров, 1924). По наблюдениям Штегмана,
вылетают кормиться очень недалеко от мест гнездования на полянках. На зи-
мовках в большом количестве уничтожают хлебные зерна еще на полях (Коз-
лова, 1930).
Линька. Повидимому, поздняя, так как в начале августа старые птицы
еще в брачном наряде; добытые в конце июля молодые имеют еще мало обношен-
ное оперение (Штегман, 1931).
Описание. Размеры. Формула крыла — 1>2>3... реже 2> 1>3... Длина крыла сам-
цов G) 103,5—109, самок F) 100—109, в среднем 105,5 и 103 мм. Длина хвоста 70—75 мм, клюв
около 10—12 мм.
Окраска. Отличается от предыдущих форм еще большим развитием розового цвета
у самцов. Некоторые экземпляры, по Штегману A930), имеют летом окраску с преобладанием
розовато-красного цвета. Рулевые и маховые темные — черноватые. Верх головы темносерый
с более темными каемками перьев, затылок дымчатого цвета без пестрин, надхвостье черноватое
с бурыми каймами. Весной каемки перьев обнашиваются и птица становится более ярко окра-
шенной. Самки — без красного цвета, общий тон их окраски темнобурый. Молодые сходны
с самками, но более тусклы (Дементьев, 1937). Клюв рогового цвета, ноги черно-бурые. (У ап-
рельского экземпляра — Баргузин, 20 апреля 1925 г. добыт 3. Сватошом).
Курильский горный вьюрок Leucosticte arcioa pustulata Licht.
Fringilla pustulata. Lichtenstein. Verzeichn. v. ausgestopft. Saugethieren und Vogeln,
1818, стр. 24, Курильские о-ва.
Синоним. Fringilla brunneonucha. Brandt. Bull. Ac. Imp. St.-Petersb., X, 1842, стр. 252,
Курильские о-ва.
Распространение. А ре а л. Сев.-вост. Сибирь от низовьев Лены (Вер-
хоянский хребет) до Камчатки, южный берег Охотского моря на север
до п-ова Тайгонос и о-ва Матуга, сев. Приамурье, где был найден Дорого-
стайским на Становом хребте у Зеи (Штегман, 1930), вся Камчатка и Курильские
о-ва. Зимами во время осенне-зимних перелетов и кочевок до Даурии, Уссури,
Сев. Китая, Маньчжурии (Харбин) и Японии. Случайные залеты отмечены в.
Семипалатинск (Селевин, 1927), появляется нерегулярно у Красноярска и у
Байкала.
Характер пребывания. Гнездящаяся, частично оседлая (Кам-
чатка), частично перелетная кочующая птица. Возвращается на места гнездо-
вий с зимних кочевок с конца апреля, когда их количество в зимних местах
пребывания сокращается. Последние зарегистрированы на побережье моря на
Камчатке 24 апреля (Аверин, 1938). В Судзухинском заповеднике встречаются
до конца марта (Белопольский 1950). Бергман A935) добыл молодую птицу на
Камчатке в июле Осенний отлет с высокогорий гнездового ареала начинается
в конце октября. На Камчатке зимует (Аверин, 1948) обособленными стайками
по нескольку десятков штук. В Судзухинском заповеднике появляются со второй
половины ноября и обычно собираются в большие стаи до 200—300 особей
(Белопольский, 1950).
Биотоп. На Камчатке — туфовые скалы и лавовые кекуры в кальдере
высокогорья Кроноцкого п-ова, выше пояса кустарниковой растительности.
20 Птицы СССР, т. V

306 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
На высоте до 1900 м, выше не встречен (Аверин, 1948). На Становом хребте на
высоте не выше 1200—1300 м и на Зее до 2000 м (Штегман, 1930). Во время зи-
мовок — скалистые участки морского побережья (Камчатка — Аверин, 1948);
песчаные обнаженные бухты в Приморье (Белопольский, 1950).
Численность. На Камчатке обычный немногочисленный вид; на
Становом хребте гнездится в большом количестве; на побережье Охотского мо-
ря немногочислен (добыт единственный экземпляр Малышевой в течение экспе-»
диционной работы в Коряцкой Земле в 1932—1933 гг.— Дементьев, 1940).
Экология. Размножение. Не изучено. Поведение птиц в период
гнездованья, гнезда и яйца неизвестны.
Линька. В обычном для вьюрковых порядке.
Питание. По наблюдениям Аверина A948), важным кормом этих вьюр-
ков служат зерна колосняка, растущего в большом количестве на морской тер-
расе Камчатского побережья. По наблюдениям Белопольского A950), куриль-
ские вьюрки кормятся семенами растений, личинками насекомых и беспозво-
ночными, обитающими в выбросах моря.
Пение. По наблюдениям Селевина A927), произведенным в неволе,
песнь этого горного вьюрка — тихая, скрипящая трель.
Описание. Размеры и строение. Формула крыла преимущественно 1>2>3,
реже 2>1>3... Длина крыла самцов C2) 101,5—111, самок A3) 98,5—102, в среднем 106,7
и 101,2 мм. Вес самцов A3) 27,4—48, самок E) 22,4—35, в среднем 32,6 и 28,9 г.
Окраска. У взрослых самцов голова черноватая с предвершинными сероватыми
пятнами, образующими поперечный рисунок; шея и затылок бледнокоричневые; мантия темно-
бурая с более светлыми ободками перьев; нижняя часть спины и надхвостье бурые с розовыми
вершинами перьев, отграниченными белой или беловатой полосой от основной части пера;
большие кроющие и маховые темнобурые с розовыми каемками; хвост черновато-бурый со свет-
лыми краями перьев; горло и зоб черноватые с беловатыми пятнышками у вершин перьев; грудь
и бока с буроватыми основаниями и розовыми вершинами перьев, отделенными беловатой попе-
речной полоской; перья надхвостья буроваты у оснований, белые с розовым оттенком у вер-
шин; подкрылья белые с розовыми каемками. Летом, при обнашивании оперения, розовая окра-
ска становится яркокрасной и кажется более распространенной. Самки мельче, без красного
или розового цвета на каймах перьев крыла, с меньшим развитием красного на нижней стороне
тела. Молодые похожи на самок, но более бледные и тусклые, чем последние.
Клюв желтый с темной вершиной, делающийся черным в период размножения, ноги чер-
ные, радужина бурая.
Командорский горный вьюрок Leucosticte arctoa maxima Brooks
Leucosticte griseonucha maxima. Brooks. Bull. Mus. Compar. Zool. Cambridge, 1915, стр. 403,
о. Медный.
Распространение. Ареал. Командорские острова.
Характер пребывания. Гнездящаяся птица, совершающая не-
далекие осенне-зимние кочевки. Повидимому, скочевывает только часть птиц,
а остальные остаются на месте гнездовий. Бутурлин A913) имел экземпляры,
добытые нао-веМедном из группы Командорских—13 апреля и 1 декабря 1912г.
Биотоп. Арктическая высокогорная тундра.
Численность. Данные отсутствуют.
Экология. Не изучена.
Полевые признаки. Размеры со скворца.
Описание. Размеры крупные. Длина крыла самцов B) 114 и 123,5, самок B) 114,5
и 118 мм. Длина хвоста 82—85 мм, клюва 10,5—11 мм.
Окраска. Отличается от курильского горного вьюрка серой окраской затылка и бело-
ватой окраской перышек, покрывающих ноздри.
СЕМЕЙСТВО ТКАЧИКОВЫЕ PLOCEIDAE
Птицы мелких размеров. В нашей стране величина самых крупных предста-
вителей семейства — снежных вьюрков Montifringilla nivalis — достигает
длицы крыла до 120 мм, самых мелких—пустынного воробья Passer simplex

СЕМЕ'ЙСТбО ТКАЧИХОВЫЕ 307
и рыжего воробья Passer rutilans — длины крыла до 65—75 мм, У домового
воробья длина крыла, в среднем, 75 мм, размах крыла — 250 мм, длина тела
165 мм, вес 33 г.
Окраска оперения разнообразная, но у палеарктических видов обычно
скромная, главным образом бурая, буроватая или сероватая с каштановыми,
черными и белыми пятнами и пестринами. Среди тропических и субтропических
представителей семейства ткачиковых имеются и ярко окрашенные виды. Мно^
гим видам свойствен резкий половой диморфизм — самцы окрашены ярче и
пестрей.
Линька только у представителей рода собственно ткачиков происходит
дважды: полная — осенью и частичная — весною. У остальных — одна годовая
линька осенью, после размножения. Молодые птицы сменяют в первую осень
полностью свое оперение на первый осенний наряд.
Первостепенных маховых 10. 1-е первостепенное маховое у большинства
видов короче 2-го и 3-го, в особенности оно коротко у ряда субтропических
и тропических видов; у видов, встречающихся в СССР, все три первостепенных
маховых почти равны между собою. Но у каменного воробья и у снежного
вьюрка 3-е первостепенное маховое короче первых двух.
Крыло средней длины, округлое; лишь у снежных вьюрков, каменных
воробьев и из тропических — у буйволовой птицы — длинное и довольно
острое.
Хвост относительно длинный, из 12 рулевых перьев. Обрез хвоста чаще
прямой или несколько округлый; у некоторых видов, например у вдовушек,
средняя пара рулевых сильно удлинена, у снежных вьюрков крайние рулевые
сужены, но опахала с обеих сторон развиты одинаково.
Клюв конический или несколько удлиненный, сильный, как, например,
у снежных вьюрков, или вздутый — у воробьев, или слегка приплюснутый
сверху — у каменных воробьев, или сжатый с боков — у буйволовой птицы, или
короткий и дугообразно изогнутый по коньку надклювья у различных предста-
вителей рода ткачиков и других. Ноздри округлы и расположены у основания
клюва, ближе к коньку надклювья; обычно открытые, только у некоторых видов
ткачиков прикрыты сверху мелкими перышками.
Ноги и пальцы средних размеров, но сильные. Когти слабо изогнуты.
Характерным морфологическим признаком семейства ткачиковых являет-
ся строение роговой поверхности нёба, которое имеет срединный валик, обра-
зующий на заднем конце маленькое ясно выраженное округлое утолщение и
два боковых валика, которые плотно примыкают к заднему концу срединного
валика и позади него посредством поперечного валика соединяются вместе.
Строением рогового нёба, костного нёба^ нижней гортани и биологией тка-
чики отличаются от близких к ним вьюрков.
Ткачики, за исключением небольшого количества видов, летают довольно
плохо, на короткое расстояние и, обычно, поднимаются на небольшую высоту;
только снежные вьюрки и домашние среднеазиатские воробьи летают хорошо
и последние на большие расстояния, совершая ежегодно правильные перелеты.
По земле большинство видов передвигается прыжками, отталкиваясь от земли
одновременно двумя ногами. Держатся стаями, многие даже в период размно-
жения; стаи особенно больших размеров достигают в холодное время года.
Гнездятся, обычно, колониально. Гнезда помещают на ветвях деревьев,
кустарников, в траве близ кустов у самой земли, в дуплах деревьев, в норах,
сделанных другими животными, под камнями, в скалах и т. д. Гнезда закрытые.
Форма их разнообразная: шарообразная, несколько вытянутая, бутылкообраз-
ная с горлом различной длины. Входное отверстие помещается или сбоку, или
снизу.
Гнезда тщательно сделаны и служат в течение нескольких лет, лишь под-
новляясь по мере надобности.
20*

308 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
В кладке 4—8, обычно 5—6 яиц, окрашенных или однотонно — в голубой,
зеленый цвет, или пестрых — белых, бледнозеленых, голубовато-зеленых, се-
рых с л иловато-бурыми, темнозелеными, лилово-серыми пятнами и крапинами,
расположенными или очень редко, или густо, в особенности на тупом конце
яйца. В году одна или две кладки. Промежуток между откладываемыми яйцами
примерно 24 часа. Насиживание начинается после окончания кладки и продол-
жается 11—12 дней. Птенцы вылупляются беспомощными, совершенно голыми
и слепыми. Постоянная температура тела устанавливается только через не-
сколько дней. Родители выкармливают птенцов преимущественно различными
насекомыми и их личинками. Постэмбриональное развитие относительно мед-
ленное, птенцы остаются в гнезде от 12 до 20 дней. По вылете из гнезда молодые
первое время, дней 10—15, держатся с родителями, которые продолжают их
подкармливать, только затем сбиваются в стаи, начинающие с осени вести коче-
вой образ жизни.
Питаются ткачиковые, главным образом, растительной пищей — семе-
нами и зернами дикорастущих и культурных растений и различными ягодами
и плодами, очищая при помощи клюва семена от внешних оболочек. Животные
корма — насекомые — используются преимущественно весной, когда семян и
ягод мало; птенцы также выкармливаются различными животными кормами. Зи-
мой многие из них кормятся, собирая корм по дорогам и у жилья человека. По-
едая семена, зерна и ягоды культурных растений, они часто этим приносят вред
сельскому хозяйству. Кроме того, многие виды воробьев являются переносчи-
ками различных заболеваний, главным образом желудочных, и, живя в тесном
соседстве с человеком, и в этом отношении приносят большой вред человеку.
Ткачиковые преимущественно оседлы, совершают лишь небольшие переле-
ты и кочевки, причем горные виды, обычно, во время своих кочевок не выходят
за пределы горной области и кочуют лишь в вертикальном направлении. На-
стоящей перелетной птицей можно считать лишь среднеазиатский подвид домо-
вого воробья.
Представители сем. ткачиковых — преимущественно субтропические и
тропические птицы Восточного полушария; только небольшое количество видов
заходит за субтропики и два вида — домовый и полевой воробьи — теперь
доходят до Антарктики. Естественная область распространения ткачиковых —
Европа, Африка, Азия и Австралия. Домовый воробей, завезенный в Западное
полушарие, легко там акклиматизировался и широко распространился. Наи-
большее разнообразие родов и видов ткачиковых имеется в тропиках и субтро-
пиках — юго-вост. Азии и Австралии и в особенности в Африке.
Всего насчитывается в сем. ткачиковых около 263 видов, относящихся к
родам Passer, Petronia, Montifringilla, Pyrgilauda, Ploceus, Vidua, Textor,
Dinemetla, Estrilda, Quelea, Bubalornis и др.
В СССР сем ткачиковые представлено 4 родами (Passer, Petronia, Mon-
tifringilla и Pyrgilauda) и 11 видами: десять видов гнездящихся, характер пре-
бывания одного вида—афганского земляного воробья Pyrgilauda theresae неясен.
Из 10 гнездящихся видов 2 вила — домовый и полевой воробьи — широко
распространены по всей стране, остальные с более узким распространением и
населяют южные области нашей страны, преимущественно Кавказ и Средн.
Азию. Лшщ> один из них — монгольский земляной воробей — проникает толь-
ко в юго-восточные части Сибири и второй — рыжий воробей — на южн. Са-
халин.
Таблица для определения видов семейства ткачиковых
1 G). На рулевых, исключая среднюю пару, есть белый цвет. Крыло длиннее хвоста бо-
лее чем на 30 мм Хребет надклювья почти прямой или даже несколько приплюснут ... 3
2 (L). Рулевые перья без белого. Крыло длиннее хвоста не более 20 мм. Хребет надклю-
вья изогнут (выпуклый) 1(

СНЕЖНЫЙ ВЬЮРОК $09
3 D). Рулевые белые, иногда лишь со слабо развитым незначительным потемнением
у вершины пера. Второстепенные маховые белые, только наружная пара и основания перьев
темные снежный вьюрок Montifringilla nivalis
4 C). Рулевые с белой предвершинной полосой или с белым вершинным пятном на внут-
реннем опахале. Второстепенные маховые или темные или имеют белый цвет только на внут-
реннем опахале t 5
5 F). Рулевые с белым вершинным пятном на внутреннем опахале. Второстепенные
маховые темные 7
6 E). Рулевые с белой предвершинной полосой на обоих опахалах. На второстепенных
маховых имеется белый цвет на внутренних опахалах 9
7 (8). Спинная и брюшная стороны тела с хорошо выраженными темными пестринами, на
голове две темных полосы каменный воробей Petronia petronia
8 G). Ни на спинной, ни на брюшной сторонах тела темных пестрин нет; на голове нет
двух темных продольных полос ,
короткопалый каменный воробей Petronia brychydactyla
9 A0). Клюв сильный—длина не менее 10,5 мм (от ноздри). На подбородке и зобе нет
темного пятна . . . .афганский земляной воробей Pyrgilauda theresae
10 (9). Клюв слабый — длина не более 9,5 мм. На подбородке и зобе имеется темное пятно
монгольский земляной воробей Pyrgilauda daiidiana
11 A2). Спинная сторона тела без пестрин однотонного светлосерого цвета (самцы) или
с легким охристым винным налетом (самки) ...пустынный воробей Passer simplex
12 A1). На спинной стороне имеются продольные пестрины 13
13 A4). По бокам тела черные (самцы) или бурые (самки) продольные пестрины ....
черногрудый воробей Passer hispaniolensis
14 A3). По бокам тела нет продольных черных или бурых пестрин 15
15 A6). Середина горла и зоба черные 17
16 A5). Середина горла и зоба не черные — или одного цвета с брюшной стороной тела,
или едва темнее 23
17 A8). Верх головы черный, по бокам головы широкие рыжевато-охристые полосы (самцы)
саксаульный воробей Passer ammodendri
18 A7). Верх головы не черный, широких рыжевато-охристых полос по бокам головы
нет 19
19 B0). Поясница и верх головы серые, по бокам головы коричнево-бурые полосы, грудь
черная (самцы) домовыйворобей Passer domesticus
20 A9). Поясница и верх головы иной окраски, по бокам головы нет коричнево-бурых
полос. Грудь одного цвета с брюхом 21
21 B2). Голова сверху и поясница однотонного ржавчато-рыжего цвета (самцы) . . .
рыжийворобей Passer rutilans
22 B1). Голова сверху шоколадного цвета, поясница охристо-бурая
полевой воробей Passer montanus
23 B4). Окраска оперения светлая, спинная сторона песочно-сероватая с очень неболь-
шим количеством темных пестрин. Брюшная сторона белая с легким сероватым налетом. На
горле небольшое неяркое темное пятно (самки)
саксаульный воробей Passer ammodendri
24 B3). Окраска оперения более темная, на спинной стороне хорошо развиты темные
пестрины. Брюшная сторона светлобурая. На горле нет и намека на темное пятно .... 25
25 B6). Поясница и плечи с тусклым ржавчато-рыжым налетом (самки)
рыжий воробей Passer rutilans
26 B5). Поясница и плечи буровато-оливкового оттенка (самки)
домовый воробей Passer domesticus
РОД СНЕЖНЫЕ ВЬЮРКИ MONTIFRINGILLA BREHM, 1828
Тип Fringilla nivalis
Синоним. Plectrofringilla, Богданов, 1879, тип Passer alpicola Pall.
57. Снежный вьюрок Montifringilla nivalis L.
Fringilla nivalis. Linnaeus. Syst. Nat., изд. XII, 1766, стр. 321, Швейцария.
Русское название — книжное.
Распространение. Ареал. Пиренеи, Альпы, Апеннины, горные хребты
Балканского п-ова, Кавказа, Мал. Азии, Палестины, западного и сев. Ирана,
Афганистана, исключая его южные части, Средн. и Центр. Азии, зап. Монго-
лии и юго-вост. Алтая.

310
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Характер пребывания. Оседлая птица, совершающая лишь
небольшие кочевки в вертикальном направлении, не только не выходящие за
пределы горных районов, но даже не спускающиеся до предгорий.
Биотоп. Альпийский и субальпийский пояс гор, с отвесными обры-
вами, скалами, камнями, перемежающимися с участками альпийских и субаль-
пийских лугов.
Численность. Обычен, местами даже многочислен.
Подвиды и варьирующие признаки. Четыре подвида, различающихся между собою де-
талями окраски оперения и незначительно размерами крыла и клюва. М. п. nivalis Lin-
naeus, 1766 — распространен по горным хребтам южн. Европы; М. п. alpicola Pallas,
Карта 55. Распространение альпийского вьюрка Montifringilla nivalis
1 — M. n. nivalis, 2 — M. n. alpicola, 3 — М. п. kwenlunensis, 4 — М. п. hear id; a — граница
гнездовий
1811—Мал. Азия, Кавказ, зап. и сев. Иран, Афганистан, Средн. Азия, Алтай, За-
падная Монголия и вост. Тянь-Шань; М. п. kwenlunensisB i a nc h i, 1908 — зап. Куэнь-Лунь
и сев.-зап. Тибет (вероятно, синоним следующего подвида); М. п. henrici О u s t a I e t, 1891 —
вост. Тибет.
Снежный альпийский вьюрок Montifringilla nivalis alpicola Pallas
Passer alpicola. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat. II, 1811, стр. 20, Кавказ.
Синонимы: Montifringilla leucura. Bonaparte. Comptes Rendus As. Sci., XLI, 1855,
стр. 657, Эрзерум.— Montifringilla alpicola gaddi. Z а г u d n у und L о u d о n. Orn. Jahrb.,
XV, 1904, стр. 216, Луристан.— Montifringilla alpicola prosvirowi. Зарудный. Изв. Тур-
кест. отд. Русск. геогр. об-ва, XIII, 1917, стр. 100, Памир.— Montifringilla nivalis groum-
grzimaili. Z a r u d n у und Loudon. Orn. Jahrb., 1904, стр. 215, Бей-Шань.
Распространение. Ареал. Восточные части Мал. Азии, сев.-зап. и зап.
Иран к югу до Луристана, Загрошского хребта, Иранского Азербайджана и
Мазандерана; Кавказ; Афганистан, исключая его южные районы; восточные
горные части Средн. Азии; юго-вост. Алтай; зап. Монголия, Джунгария, вост.
Тянь-Шань и юго-зап. Гоби.
Детали распространения альпийского вьюрка в СССР таковы: Кавказ,
исключая его северо-западные и западные области; в бассейне Кубани совсем не
встречен, а на сев.-зап. Кавказе отмечен лишь один раз Туровым A928) 28 авгу-
ста на гореЧугуш; вероятно, это была случайно залетная птица. Гнездится по
Главному Кавказскому хребту, доходя на север по склонам гор до долины р. Бак-
сан (коллекция Зоологического музея Московского университета), до Сев. Осе-
тии (Бёме, 1926) и на северо-восток до нагорного Дагестана (Билькевич, 1893).

СНЕЖНЫЙ BbtOPOK 311
К югу гнездится до горной Грузии, исключай ее западные районы, т. е. до Джа-
вахетии (Чхиквишвили, 1933); распространен также по. горным хребтам Арме-
нии, Нахичевани и Азербайджана, в последнем его нет только в прибрежной
полосе, в Куринской и Талышской низменностях и, повидимому, в Талышских
горах.
В Средн. Азии альпийский снежный вьюрок обитает по горным хребтам
Тянь-Шаня и Памиро-Алая. На Тянь-Шане населяет Киргизский хребет и го-
ры, окружающие с юга оз. Иссык-Куль. Найден гнездящимся у оз. Сон-Куль,
в бассейне Нарына, в долине Аксая, Кочкорки, Тюза и зап. Каракола (Шнит-
яиков, 1949). Возможно, что гнездится на Таласском Ала-Тау — в верховьях
Арыси (в коллекции Зоологического музея имеются сборы Н. А. Северцова с
Арыси, из них одна взрослая птица и три молодых в свежем осеннем наряде,
первом). Кроме того, в коллекциях имеется экземпляр, добытый у Джамбула
14 февраля,— вероятно, случайно залетный.
На Памиро-Алае гнездится на большинстве высоких горных хребтов: Зе-
равшанском, Туркестанском, Гиссарском, Дарвазском, Алайском, Заалайском,
также в центральной части Памира (Иванов, 1940).
На юго-вост. Алтае распространен в восточных частях Чуйских гор, у оз.
Кушка-Нура, в Сайлюгемском хребте — в местностях, отграничивающих с
юга и востока Чуйскую степь (Сушкин, 1938).
Вне СССР гнездится в сев.-зап. Монголии — на монгольских склонах Сай-
люгема, на перевале Байрам, отделяющем котловину Урюг-Нура от бассейна
Кобдо (Сушкин, 1938); на Гобийском Алтае и в южных отрогах Хангая (Козло-
ва, 1930); у Кобдо, в Джунгарии — на хребте Боро-Хоро и на вост. Тянь-Шане
и его отрогах, а также на хребтах юго-зап. Гоби.
Характер пребывания. Оседлая птица, совершающая, преи-
мущественно в холодное время года, незначительные кочевки в вертикальном
направлении, обычно не доходящие даже до лесной зоны предгорий. При этом
кочевки носят весьма нерегулярный характер,—они чаще наблюдаются в холод-
ные снежные зимы во время сильных снегопадов. Так, Иванов A949) наблюдал
в 1945 г. у Сталинабада дважды в январе A и 20) во время сильных снегопадов
многосотенные стаи альпийских вьюрков; в годы, когда нет сильных снежных
осадков, альпийские снежные вьюрки у Сталинабада не встречаются.
На восточном Памире, где зимы малоснежны, вьюрки, по наблюдению
Мекленбурцева, совсем не спускаются вниз. В Гиссарском хребте (Козлова,
1949) в сильные снегопады птицы откочевывают с высоты 2500—2700 м до
предгорий. Такие же нерегулярные зимние кочевки отмечены в Киргизии—
до 2700 м на Нарыне и до 1700 м на Иссык-Куле.
В Закавказье в горной Армении альпийские вьюрки наблюдаются зимой
на высоте 1500 м (Ляйстер и Соснин, 1942); около Ахалкалаки и Александропо-
ля отмечены они Радде A885) зимой на высоте 1525 м. На Сев. Кавказе они
встречены 23 марта у Дзауджикау и 25 декабря у поселка Редант на высоте
€00—800 м (Бёме, 1926).
В сев.-зап. Монголии в конце августа — в начале сентября вьюрки начи-
нают спускаться с гор в более низкие места и в это время отмечены экспедицией
Козлова на высоте около 1400—1500 м у Кобдо по р. Буянту (Сушкин, 1938).
Во время кочевок альпийские вьюрки часто держатся близ поселений.
У жилья они наблюдались Мекленбурцевым в Алайской долине и на Памире;
Сатуниным A912) — в Закавказье.
Биотоп. Узкая полоса высокогорных степей с грудами камней, с отдель-
ными разбросанными камнями, валунами, скалами, обрывами, каменистыми
осыпями, перемежающимися с небольшими участками альпийских лугов, оро-
шаемых мелкими речками и ручьями; кроме того — у поселений, высоко в
горах. В Армении обитает на высоте от 2750 до 3160 м (Ляйстер и Соснин, 1942),
но в Грузии в Джавахетии на р. Тапараванчай найдена гнездовая колония аль-

312 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
пийского вьюрка на необыкновенно маленькой для цх гнездования высоте— на
1500 м (Чхиквишвили, 1933). В Сев. Осетии также отмечены летом птицы на
относительно небольшой высоте — от 1715 до 2300 м (Бёме, 1926). Остальные
летние находки на Кавказе на небольшой высоте, повидимому, относятся к
негнездящимся птицам. На юго-вост. Алтае гнездится на высоте от 2200 до
3000 м (Сушкин, 1938). В Киргизии обитает, в среднем, на высоте 3000—3500 м
(Шнитников, 1950), в Таджикистане, обычно, на высоте 3000 — 3500 м, но
встречается и ниже, на высоте 2600—2700 м (Иванов, 1940), а Мекленбурцев на
Памире видел их на высоте до 4500 м.
Численность. Обыкновенен и местами многочислен, в особенно-
сти на Кавказе, но на северном склоне Большого Кавказского хребта наблю-
дается несколько реже, чем на южном. На Алтае, в Киргизии и Таджикистане
обычен.
Экология. Размножение. Слабо изучено. Гнездятся отдельными
парами, иногда на близком расстоянии друг от друга, образуя как бы неболь-
шие колонии. Гнезда устраивает глубоко в щелях скал, береговых утесов, в
норах, сделанных другими животными (сурками — в Семиречье; Шнитников,
1950), также в стенах построек человека; например, по сообщению Мекленбур-
цева на Памире и по наблюдению Бёме A926) в Сев. Осетии, там иногда гнездят-
ся в самом центре поселков вместе с домовыми воробьями и горихвостками.
Время начала размножения, повидимому, тесно связано с высотой и с временем
освобождения почвы от снега. Весеннее оживление среди альпийских вьюрков
наступает поздно — в мае — в начале июня. Так, по Военно-Грузинской доро-
ге, между Гудаутом и Коби, разгар брачных игр и пения вьюрков проходил
7—8 мая, однако в это время там еще лежал повсюду глубокий снег, стояла
холодная погода и моросил мелкий дождь. Удобытых в это время двух самок в
яйцеводах оказались яйца, готовые к сносу (Сатунин, 1907). У Гудаура 18 июля
вст ечены молодые летные птицы (Баньковский, 1913), а у Коби 28—30 июля
найдены в гнездах крупные, вполне оперившиеся птенцы (Бёме, 1926). В Джа-
вахетии колония гнездящихся альпийских вьюрков найдена в июле. На юго-
вост. Алтае на обрывах ущелья у Кушка-Нура 9 июня встречено гнездо с не-
оперившимися птенцами. Первые птенцы на Сайлюгемском хребте в полном
гнездовом наряде наблюдались в первых числах июля, но в это же время встре-
чались птенцы с сильно недоросшими маховыми перьями. Птенцы с недорос-
шими маховыми наблюдались и в начале августа, а 7 августа отмечены взрослые
птицы, носившие корм в гнезда, причем на северном склоне Сайлюгемского
хребта вывод птенцов происходит позднее, чем на южном (Сушкин, 1938).
На Памире, по наблюдению Мекленбурцева, на пары разбиваются в конце
мая — в начале июня. В первой половине июля в Таджикистане отмечены пти-
цы, кормящие птенцов, и найдено гнездо с большими птенцами. С середины
июля и даже однажды 7 августа наблюдались одновременно молодые пт щы,
линяющие уже в первый осенний наряд (Иванов, 1942). В Киргизии на сыр-
тах по Тюзу 10 августа встречены выводки молодых, по росту почти взрослых
птиц, но с еще желтыми и мягкими углами рта (Шнитников, 1950). По вылете
из гнезда вьюрки держатся короткое время семьями, начиная с середины авгу-
ста, собираются в небольшие стаи — штук по 20 в каждой, а затем — в стаи,
достигающие больших размеров, в особенности зимой. Во время кочевок часто
встречаются на лугах альпийской зоны, но ночевать на Памире, по наблюде-
нию Мекленбурцева, прилетают в скалы, где на ночь забиваются в щели.
Линька. У взрослых птиц одна линька в году: в конце лета — в начале
осени — с июля по август и даже начало сентября Начинается линька в зави-
симости от окончания гнездового периода у разных особей неодновременно.
В Киргизии на оз. Сон-Куль у двух самцов от 26 июля линька была в полном
разгаре — сменяется мелкое перо; четыре первых первостепенных маховых
старые, остальные свежие; рули свежие, крайняя пара короткая, средней сов-

СНЕЖНЫЙ ВЬЮРОК
313
сем нет. У самки с оз. Сон-Куль от 7 августа только начинается смена мелкого
пера, маховые и рулевые старые, а у самца от 7 августа с оз. Сон-Куль только
четыре первых первостепенных маховых старые, 5-го и 6-го нет, 7-е короткое,
остальные свежие; рулевые еще не сменились. У самца от 11 августа с р. Тюз
три первых первостепенных маховых старые, 4-го нет, остальные свежие; руле-
вые свежие, средней пары нет. В Таджикистане линька начинается с первых
чисел августа (Иванов, 1940), но, вероятно, так же как и в Киргизии, часть птиц
начинает линять в июле. На юго-восточном Алтае линька начинается с середи-
ны июля — начала августа, и к концу августа большинство птиц в свежем
наряде.
В эти же месяцы проходит линька и на Кавказе — у двух птиц из Горной
Осетии от 31 июля начинается смена мелкого пера, у самца из района Нальчика
от 2 августа — первые шесть первостепенных маховых старые, 7-го и 8-го нет,
Рис. 69. Альпийский вьюрок
остальные свежие. У двух самцов из Гудаура от 16 июля и у самца из Закатал
от 4 июля идет смена мелкого пера, а у самца от 5 августа из Армении хребет
Ачман — линька в полном разгаре: первые пять первостепенных маховых
старые, 5-го и 6-го нет, 7-е короткое и остальные свежие.
Смена маховых и рулевых перьев идет от внутренних к крайним — на-
ружным перьям, но последней сменяется средняя пара рулевых.
Линька молодых птиц в первый зимний и в первый летний наряд начинает-
ся с середины июля — начала августа.
Питание. Не изучено. Летом кормившиеся птицы наблюдались на
альпийских лугах среди разбросанных камней. В период кочевок альпийские
вьюрки часто кормятся у жилья человека и по дорогам, роясь в помете, как во-
робьи. Во время вывода птенцов вьюрки часто летают, по наблюдениям Суш-
кина A938), на луговое дно долины.
Полевые признаки. По своим повадкам сходен с воробьями. От воробьев
отличается более крупными размерами и более длинными крыльями, а во время
полета большим количеством белого цвета в оперении напоминает пуночку;
полет быстрый, но, обычно, на короткое расстояние По земле альпийский вью-
рок передвигается прыжками, как и воробьи. На земле, среди каменистой и
скалистой обстановки, совершенно незаметен. Очень подвижен, холод не имеет
значения — птицы всегда оживлены. Осторожная птица, особенно в стаях,

314 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
но у гнезда близко подлетает к человеку. Голос — мелодичное пение, причем
поет, чаще сидя на каком-либо возвышении.
Описание. Размеры и строение. Крылья длинные. Длина крыла самцов C8)
103—121,5, самок B4) 108—114,5, всреднем 113,92 и 112,13 мм. Длина клюва около 13—14 мм.
Первые два первостепенных маховых равны или почти равны между собою, 3-е немного
короче, 4-е значительно короче 3-го. Обрез хвоста прямой, рулевых— 12. Клюв сильный,
конический, несколько вытянутый в длину.
Окраска. Взрослые птицы. Летний наряд. Верх головы буровато-серый, щеки и уз-
дечка темносерые. Спина бурая с бледнобурыми, слабо выделяющимися продольными пестри-
нами. Кроющие хвоста темнобурые с белыми и черными крупными вершинными пятнами. Сред-
няя пара рулевых буровато-черная, остальные белые с буровато-черными вершинными пятна-
ми, уменьшающимися в* размерах по направлению к крайним, и крайняя пара чистобелая. Пер-
востепенные маховые буровато-черные, исключая последних — внутренних, которые с белым
пятном. Второстепенные маховые белые с буровато-черными основаниями, кроме последних —
задних, которые бурые. Кроющие крыла белые. Крылышко буровато-черное. Горло черное.
Брюшная сторона белая. Клюв и ноги черные. Радужина темнобурая.
Взрослые птицы в свежем пере, после линьки имеют перья верха головы и спинной сторо-
ны с широкими охристыми окаймлениями. На брюшной стороне легкий охристый налет. Чер-
ное пятно на горле почти совсем скрыто под светлыми окаймлениями перьев. Клюв бурый.
Молодые птицы в первом годовом наряде. Верх головы и спинная сторона с более
сильным бугроватым тоном. Уздечка и щеки бурые. Черное пятно на горле неяркое и не-
больших размеров. Брюшная сторона тела грязноватоохристая. Крылья темнобурые. Клюв
светлобурый, ноги бурые.
Гнездовый наряд. Верх головы и спина грязнобурые. Белый тон на крыльях и хвосте
с легким охристым налетом. Нижняя сторона тела грязноохристая. Черного пятна на горле
нет. Крылья и средняя пара рулевых бурые.
РОД ЗЕМЛЯНЫЕ ВОРОБЬИ PYRGILAUDA VERREAUX, 1870
Тип Pyrgilauda davidiana
58. Монгольский земляной воробей Pyrgilauda davidiana
Verr.
Pyrgilauda davidiana. Verreaux. Nouv. Arch. Mus., VI, Bull., 1870, стр. 40, Тибет.
Синонимы: Pyrgilauda kansuensis. Przewalski. Journ. f. Ornith., 1887, стр. 283,
Ганьсу.
Русское название — книжное; дано птице вследствие ее образа жизни и внешнего
сходства с настоящими воробьями.
Распространение. Ареал. Северные части нагорной Азии: юго-вост.
Алтай — Сайлюгемский хребет; юго-вост. Забайкалье — южн. Даурия; Мон-
голия, исключая частично ее северную окраину и восточные районы; Гоби, вост.
Нань-Шань; Куку-Hop, сев. Ордос и на восток до южных отрогов Б. Хингана.
Характер пребывания. Оседлый; местами совершает кочевки
в вертикальном направлении.
Биотоп. Пустынные, скалистые широкие горные долины, покрытые,
редкой травой, и холмистые каменистые горные степи, полупустыни и пустыни.
Численность. У северной границы распространения довольно редок
и спорадичен, в основном своем ареале обыкновенен.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, слабо различающихся между собою ок-
раской оперения. P. d. davidiana Verreaux, 1870 — от вост. Нань-Шаня и Куку-Нора
до сев. Ордоса и Калгана и на восток до оз. Долон-Нор (южная оконечность Б. Хингана);
P. d. potanini S u s с h k i n, 1925— юго-вост. Алтай, Даурия, Монголия и Сев. Гоби.
Монгольский земляной воробей Pyrgilauda davidiana potanini Suschkin
Pyrgilauda davidiana potanini. S u s h k i n. Proceed. Bost. Soc. Nat. Hist., 1925, стр. 20, Xapa-
Джаматы, бассейн Кобдо.
Распространение. Ареал. В СССР обитает в двух далеко отстоящих друг
от друга районах — на юго-вост. Алтае — хребет Сайлюгем, где найден
на западном склоне хребта у перевала Тошонгты (Сушкин, 1938) и в юго-вост.

МОНГОЛЬСКИЙ ЗЕМЛЯНОЙ ВОРОБЕЙ
315
Забайкалье—вюжн. Даурии (Насимовичем в Борзинском районе, падь Бугу-
тур, в 16 км от ст. Отпор, 9 июля 1945 г. найдено гнездо). Кроме того, гнездится
в Монголии к северу до бассейна Кобдо, Хангая, Уляссутая, Улан-Батора; в
Мунку-Хан-Сомон к востоку от Ундур-Хана и к югу от Керулена (Банни-
ков и Скалой, 1948). К югу доходит до Б. Алтая и Сев. Гоби.
Характер пребывания. Оседлая и кочующая птица. Зимой на
кочевках несколько выходит за пределы гнездовой области и обычно наблю-
дается в более низких местах. Обыкновенен на кочевках и зимой около Ундур-
Хана (Банников л Скалой, 1948). Встречен Козловым в холодное время года у
Кобдо ниже своей гнездовой области стайками в 20—40 особей, также
в тысячных стаях совместно с лапландским подорожником и рогатым жаворон-
ком. Козлова A930) в течение зимы, начиная с октября, не встречала ни одной
птицы в Хангае в долине р. Онгин-Гол, но с 20 марта земляные воробьи появи-
лись там в большом количестве. Известен случай залета в Казахстан в Кокче-
тавский район. Птица была добыта в прошлом столетии Словцовым, без точных
указаний даты, но, судя по свежему оперению,— осенью (хранится в Зоологи-
ческом институте Академии
наук СССР).
Биотоп. Скалистые
и глинистые широкие доли-
ны в горах, покрытые скуд-
ным травянистым покро-
вом; каменистые участки
горных степей и полупу-
стынь. В горах на Сайлю-
гемском хребте и в Монго-
лии доходит до 2000 —
3000 м, зимой —до 1200 м.
Численность. На
западном склоне Сайлюгем-
ского хребта редок (Суш-
кин, 1938), в Даурии только
одна находка гнезда. В Мон-
голии спорадичен, но обык-
новенен и местами многочис-
лен, в особенности зимой.
Экология. Размно-
жение. Гнездится от-
дельными парами, иногда
на довольно близком расстоянии одна от другой. Гнезда помещаются в норах
грызунов: сеноставок, сусликов, хомячков, полевки Брандта. В норе гнездо
помещается на глубине 50—70 см от поверхности земли, в жилой камере быв-
шего хозяина, имеет большие размеры и шарообразную форму и сделано из
сена и шерсти, внутри густо выстлано шерстью, так что птенцы едва помещаются
в лотке. Гнездо, найденное Сушкиным A938) в Сайлюгемском хребте, отстояло
не менее чем на 0,75 м от входа в нору, и само гнездо находилось среди сена,
собранного прежним хозяином норы; было выстлано шерстью грызуна. Два
гнезда, найденные в вост. Монголии в районе Мунку-Хан-Сомон (Банников
и Скалой, 1948), помещались в норах, расположенных среди каменистых хол-
миков в широкой долине и принадлежащих в одном случае хомячку, в другом—
полевке Брандта. У первой норы, найденной 10 июня, ход шел в глубь почвы
наклонно и в 20 см от входа в нору образовывал расширение, давая в сторону
добавочный ход. Расширение было наполнено кусками лисьего кала, остатками
погадок и надкрыльями разных жуков. Главный ход шел затем далее на 30 см
также наклонно и заканчивался вторичным расширением, размером 15x15 см
Карта 56. Распространение монгольского земляного во-
робья Pyrgilauda davidiana
I— P. d. davidiana, 2 — P. d. potanini; a — граница гнездовий

316 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЙ
и не выше 10 см, в котором и помещалась гнездовая камера шарообразной фор-
мы. Камера и стенки входа в нее плотно выстланы шерстью, кусками войлока и
погадками. В центре камеры небольшой лоток, в котором еле помещались
птенцы. Вторая нора, найденная 15 июня, была глубже первой, ход у нее шел
вначале почти прямо вниз, затем круто поворачивал и давал в стороны доба-
вочные ходы, а главный вход резко поднимался кверху, образуя рядом один
вслед за другим два расширения. Первое расширение, как и в ранее найденном
гнезде, было наполнено лисьим калом, погадками и надкрыльями жуков. Во
втором помещалось шарообразное гнездо с двойными стенками: наружные
сделаны из травы, внутренние — из плотно свалявшейся шерсти, погадок и
отчасти перьев.
Время размножения падает, вероятно, намай—начало августа. Число яиц
5—6, судя по найденным в Даурии Насимовичем птенцам в гнезде и по находкам
в Монголии Банникова и Скалона A948). Птенцы долго остаются в гнезде,
пока не отрастут маховые и рулевые перья до нормальных размеров. Даты:
в окр. Улан-Батора 12 июня Банниковым найдено гнездо с неполной кладкой
из двух яиц. 10 и 15 июня в двух гнездах, найденных в вост. Монголии
в Мунку-Хан-Сомон, было5 и 6 птенцов, уже полностью одетых пером, но махо-
вые и рулевые — короткие, а отдельные перья головы имели на вершинах
остатки пуха. В южн. Даурии (падь Бугутур) в найденном Насимовичем гнезде
9 июля было 6 почти выросших, одетых в птенцовый наряд молодых птиц. Моло-
дые птицы, добытые 27 августа в Ундур-Хане, заканчивают линьку в первое
зимнее перо. 2 сентября в окр. Улан-Батора встречены Банниковым молодые
летающие птицы, уже одевшие первый зимний наряд. На Сайлюгеме Сушкин
A938) только что вылетевших молодых птиц добывал в конце июля.
С половины августа земляные воробьи уже начинают держаться неболь-
шими стайками штук в 20; в половине сентября Козлов в Монголии наблюдал
большие стаи их, иногда совместно с другими птицами.
Линька. Полная смена оперения у взрослых раз в году — осенью,
брачный наряд образуется при помощи обнашивания широких светлых окайм-
лений перьев. По наблюдению Сушкина A938), линька начинается с половины
июля и идет довольно быстро, так что к половине августа у большинства птиц
не остается уже старых перьев, только у незначительного числа птиц к этому
времени сменяется лишь часть оперения. Птицы, добытые в сентябре, все — в
свежем пере.
Молодые птицы в первую осень сменяют все оперение полностью на пер-
вый зимний наряд. Линька у них начинается в конце июля и к концу августа
почти все молодые птицы в свежем первом годовом наряде. Например, из двух
молодых птиц, добытых в Ундур-Хане 27 августа, одна птица полностью
сменила оперение, только крайняя пара маховых и рулевых несколько не
доросла до своих нормальных размеров, другая — имеет старую крайнюю пару
первостепенных маховых перьев, вторая пара маховых и две крайние пары
рулевых короткие. Смена маховых и рулевых идет от внутренних к наружным
перьям.
Питание. Слабо изучено. Питаются семенами различных трав и насе-
комыми. Сушкин наблюдал птиц, кормившихся по мелкому галечнику у ручья,
куда они прилетели на водопой.
Полевые признаки. По своему внешнему виду — плотному телосложению,
довольно коротким крыльям и хвосту и по полету земляные воробьи сходны с
каменными воробьями и резко отличаются от снежных вьюрков, но по манере
держаться на земле и передвигаться по земле сходны с воробьями и со снеж-
ными вьюрками. Летают земляные воробьи довольно хорошо, но обычно невы-
соко над землею.
Благодаря своей песочно-глинистой окраске оперения они незаметны на
земле даже тогда, когда держатся стайками. Очень доверчивы, мало боятся

АФГАНСКИЙ ЗЕМЛЯНОЙ ВОРОБЕЙ 317
человека и при опасности — в особенности раненая птица или нелетающие птен-
цы — стараются спрятаться в нору, также прячутся в нору и от непогоды.
Монгольский земляной воробей — довольно молчаливая птица, и только
при перелете с места на место издает тихое щебетание, несколько напоминаю-
щее воробьиное.
Рис. 70. Монгольский земляной вьюрок
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов A1) 84—89, самок F)
84—85, в среднем 86,3 и 84,5 мм. Длина клюва около 12 мм. Три первых первостепенных махо-
вых почти равны между собою, лишь 2-е незначительно длиннее 1-го и-3-го. Обрез хвоста прямой.
Окраска. Взрослая птица. Летний наряд. Лоб, уздечка, горло и зоб черные. Верх
головы, спина и поясница песочно-бурые с нерезко выделяющимися более темными бурыми про-
дольными пестринами на спине. Брюшная сторона тела белая с охристо-ржавчатым налетом
на боках шеи, зоба, груди и брюха. Маховые и большие кроющие крыла темнобурые с более
светлыми окаймлениями перьев. На первостепенных маховых, начиная со 2-го, появляется
на внутреннем опахале белое пятно, вначале в виде узкой полосы, затем постепенно все увели-
чивающееся. Наружное опахало первого первостепенного махового белое, частично белый цвет
имеется и на следующих наружных опахалах первостепенных маховых. Внутренние опахала
второстепенных маховых почти все белые, но пятно в вершинной части и наружное опахало
темнобурые. Рулевые темнобурые с большим предвершинным белым пятном, исключая тем-
нобурую центральную пару, на которой нет белого пятна. Клюв темнобурый, ноги черные, ра-
дужина серовато-коричневая.
Взрослая птица в свежем пере после линьки имеет широкие светлые песочно-охристые
окаймления перьев, которые делают еще менее заметными темные пестрины на спине. На чер-
ных перьях шеи и зоба узкие белые каймы. Во всем оперении в целом сильнее развит охристый
оттенок
Молодые птицы. Первый годовой наряд сходен со взрослым, но с охристым налетом на
всей брюшной стороне и с меньшим развитием черного цвета на горле и зобе Уздечка и лоб бу-
ровато черные. На верхней стороне головы и на спине буровато-охристый оттенок развит не-
сколько сильнее. Ноги черные, клюв темнобурый.
Птенцовый наряд. Брюшная сторона грязноохристая. Горло и зоб беловатые с просвечи-
вающими черными основаниями перьев. Уздечка и лоб бурые. Верх головы и спина серовато-
бурые с очень слабо развитым охристым тоном. Клюв светлобурый, ноги бурые.
59. Афганский земляной воробей Pyrgilauda theresae
Meinertzhagen
Pyrgilauda theresae. Meinertzhagen. Bull. Brit. Orn. Cl., 58, 1937, стр. 10, сев. Аф-
ганистан.
Распространение* Ареал. Сев. Афганистан к сев.-западу от Кабула.
Найден на гнездовье на восточных отрогах Парапамиза, на перевале Сабз
(Вори, 1949). В СССР два экземпляра добыты из стаи 11 декабря 1948 г. в Турк-

318
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
мении в Бадхызе у соленого
озера Ер-айлан-Дуз (Демен-
тьев и Судиловская, 1951).
Характер пребы-
вания. Оседлая и кочую-
щая, преимущественно в вер-
тикальном направлении, пти-
ца; в СССР — залетная, едва
ли регулярно зимующая.
Б и о т о п. Открытые,
пустынные каменистые и обры-
вистые горные долины на вы-
соте до 2450 м (перевал Ба-
миан) и 2800 м (перевал Ши-
бар); в СССР — холмистая
степь.
Численность. Ре-
док и спорадичен, судя по то-
му, что впервые был найден
и описан лишь в 1937 г.
Экология. Размножение. Не изучено.
Линька. Не изучена. Птицы, добытые Вори A949) на перевале Сабз
28 августа, были в сильно обношенном оперении.
Карта 57. Распространение афганского земляного во-
робья Pyrgilauda theresae
а — граница гнездовий, д — залет
Рис. 71. Афганский земляной воробей (самка)
Питание. Не изучено. На перевале Бамиан наблюдались небольшие
стаи земляного воробья, кормящиеся на свежезасеянных хлебных полях.
Полевые признаки. Похож на монгольского земляного воробья, но с более
сильным и длинным клювом. От снежного вьюрка хорошо отличается своими
мелкими размерами, темными верхними кроющими крыла, темными с белыми
пятнами второстепенными маховыми и темными рулевыми, имеющими лишь
белые предвершинные пятна и белые наружные опахала. По повадкам похож
яа каменного воробья. Полет довольно тяжелый, прямой. Неоднократно наблю-

КАМЕННЫЙ ВОРОБЕЙ 319*
дался в Сев. Афганистане в стаях вместе с рогатым жаворонком и каменным
воробьем.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самца 92 мм, самки 91 мм\ клюва-
от ноздри самца и самки 12 мм (Бадхыз, коллекция Зоологического музея Московского универ-
ситета). Длина крыла самцов E) 93—99 мм, самок C) 89 и 91 мм (Сев. Афганистан, Мейнертц-
хаген, 1938); клюва у самцов D) 14,0—15,0 мм, у самок D) 13,0—15,0 (Сев. Афганистан, Вори,
1949).
Три первых первостепенных маховых почти равны между собою; обрез хвоста прямой.
Клюв сильный и длинный, по форме похож на клюв снежного вьюрка.
Окраска. Взрослый самец. Верх головы, спина и поясница охристо-бурые с темными
продольными пестринами на спине и с более сильно развитым охристым тоном на пояснице.
Брюшная сторона тела буровато-охристая с черным пятном на горле и чистоохристыми боками-
тела и подхвостьем. Верхние кроющие крыла и маховые темнобурые с белым пятном в основ-
ной половине внутренних опахал и охристо-белым пятном на наружном опахале внутренних
первостепенных маховых. Второстепенные маховые с большим белым пятном на внутреннем опа-
хале. Средняя пара рулевых темнобурая,остальные — буровато-серые с темнобурым вершин-
ным пятном, белым предвершинным и белым наружным опахалом на крайних рулевых. Клюв
и ноги черные.
Самка сходна с самцом, лишь несколько тусклее окрашена.
Молодые птицы в первом годовом наряде. Похожи на самок; но несколько темнее и
тусклее. Брюшная сторона тела грязноохристая с просвечивающим черным пятном на-
горле.
РОД КАМЕННЫЕ ВОРОБЬИ PETRONIA KAUP, 1829
Тип Fringilla petronia
Главнейшие синонимы: Carpospiza M u 1 1 е г, 1829; Pyrgita С и v i e г, 1817.
60. Каменный воробей Petronia petronia L.
Fringilla Petronia. Linnaeus. Syst. Nat., изд. 12, 1766, стр. 322, сев. Италия.
Русское название — книжное; дано птице вследствие тесной связи ее с каменистым*
ландшафтом.
Распространение. Ареал. Мадейра и Канарские о-ва, сев.-зап. Африка,
южн. Европа — Азия и от Мал. Азии и Палестины до Индии, Средн. и Центр.
Азии, юго-вост. Китая и южн. Забайкалья.
Характер пребывания. Оседлая и кочующая птица.
Биотоп. Скалистые горные склоны, каменистые и глинистые обрывы и
скалы со скудным травянистым покровом и лишенные древесной раститель-
ности.
Численность. Всюду спорадичен, малочислен и только местами
обыкновенен.
Подвиды и варьирующие признаки. 10 подвидов, различающихся между собою, главным
образом, деталями окраски оперения и, в меньшей степени, размерами крыла и клюва. Р. р.
madeirensis Е г 1 a n g е г, 1899— Мадейра и Канарские о-ва (Тенерифа, Гран-Канария, Паль-
ма, Гомера и Ферро); P. p. petronia Linnaeus, 1766 — южн. Европа.: Португалия, Испа-
ния, южн. Франция к северу до Луары; южн. и средн. Италия (изредка в Пьемонте и Лом-
бардии); Сицилия, Швейцария; южн. Германия — Бавария, к северу спорадично доходил до
южн. Бадена, Нассау, Франконии и Тюрингии, но в последние годы сильно уменьшился в ко-
личестве и в настоящее время, вероятно, не гнездится; Югославия; Македония; Греция и зап.
Мал. Азия; P. p. barbara Е г 1 a n g е г, 1899 — Марокко, Алжир и Тунис; P. p. hellmayri
А г г i g о n i, 1902 — Сардиния и Корсика; P. p. balearica J о г d a n s, 1922 — Балеарские
о-ва; P. p. puteicola F e s t а, 1894— Палестина; P. p. exigua Н е 1 1 m а у г, 1902 — Кавказ,
Закавказье, восточные области Мал. Азии и зап. Иран; P. p. intermedia H а г t е г t, 1901 —
от низовьев Волги и северо-восточного побережья Каспия до Средн. и Центр. Азии и Индии;
P. p. brevirostris Taczanowski, 1874 — юго-вост. Алтай, южн. Забайкалье и Монголия;
P. p. tibetana J а с о b i, 1923—сев.-вост. Тибет—восточный Нань-Шань, Куку-Hop до хребта
Бурхан-Будда (вероятно, синоним P. p. intermedia).

820
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Туркестанский каменный воробей Petronia petronia intermedia Hartert
Petronia petronia intermedia. Hartert. Novitates Zoolog. 1901, стр. 324, Гильгит.
Синоним. Petronia petronia kirgizica. S u s h k i n. Proceed. Bost., Soc. Nat. Hist., 1925,
стр. 15, Ханга-Бала, северо-восточное побережье Каспийского моря.
Распространение. Ареал. Распространен от Волжско-Уральской
степи, где спорадично доходит к северу несколько выше 50° с. ш. до ст. Алек-
сандрова-Гая (Волчанецкий, 1937); по Уралу—от низовьев до Индерского
озера и Индерских гор; поЭмбе до48° с. ш., до Карабутака (Актюбинской обл.),
Бозынген-Нура к северу от оз. Челкар-Тениз (Сушкин, 1925); отсюда северная
граница резко спускается к южной окраине Б. Барсуков (коллекции Зоологи-
ческого института АН СССР); гнездится, по сообщению Грачева, близ
г. Аральска Населяет ли каменный воробей западное побережье Аральского
Карта 58. Распространение каменного воробья Petronia petronia
I —P. p. petronia, 2 — P. p. madeirensis, 3 —P- p. hellmayri, 4 —P. p balearica, 5 — P. p. barbara.
6 —P. p. puteicola, 7 —P. p. exigua, 8 —P. p Intermedia, 9 -P. p. tibetana.JO —P. p. brevirostns; a —
граница гнездовий
моря,— неясно (добыт экземпляр 26 сентября у Аральского моря близ р. Чеган,
вероятно кочующий). Южная граница идет по северному побережью Каспий-
ского моря, начиная от дельты Волги (к северу до Богдо), и, вероятно, по всему
восточному берегу, где найден у форта Шевченко (форт Александровский) и
далее к югу по каменистым обрывам Мангышлака (Гладков), по побережью
Кара-Богаза на югу до Красноводска; гнездится в Б. и М. Балханах, вероятно
на Усть-Урте, в Копет-Даге и его предгорьях ив предгорьях Парапамиза, уСе-
рахса, в Бадхызе и в Карабиле. Распространен по всему Таджикистану, исклю-
чая центр. Памир и низменные долины сев. и юго-зап. Таджикистана (Иванов,
1940). По прилежащим к Таджикистану горным хребтам заходит в юго-вост.
Узбекистан до Кызыл-Кумов, где найден по останцовым горам: Ак-Тау, Таш-
рабата, Шир-Дагана, Кулан-Ашар, Аристан-бель-тау и т. д., доходя до обры-
вов правого берега Аму-Дарьи (в частности до Шейх-Джейли), гнездится по
всей горной Киргизии и в юго-вост. Казахстане. На севере доходит до Сассык-
Куля, западных предгорий Джунгарского Ала-Тау, верховьев рек Ак-Су,
Каратала и Или и на запад до хребта Кара-Тау, где отмечен Шапошни-
ковым A933).
Вне СССР обитает в вост. Тянь-Шане и по его отрогам* доходя на восток до
оазиса Хами (в Уч-Турфане, по р. Таушкан-Дарья, у Баграч-Куля и в Лук-
чуне), в зап. Куэнь-Луне, в зап. Тибете, в сев.-зап. Индии (Гильгит, Кашмир

КАМЕННЫЙ ВОРОБЕЙ 321
и Северо-Западные провинции), в Белуджистане, Афганистане и Иране —
до Хорасана, Загроша и Луристана.
Характер пребывания. Гнездящаяся и отчасти оседлая птица,
совершающая осенью и зимой небольшие кочевки, преимущественно в верти-
кальном направлении и, вероятно, короткие перелеты из более северных частей
своего ареала. Повидимому, отлетают на зиму из Семиречья, так как зимой там
остаются лишь единичные особи. Шестоперов отмечает отлет их в Тышкане
4 октября (Шнитников, 1949). Под Гурьевом 20 августа Северцов наблюдал
пролет каменных воробьев; на Эмбе первые прилетевшие птицы отмечены 1 мая
(Сушкин, 1908). Вертикальные кочевки приводятся Ивановым A940) для Тад-
жикистана; птицы в конце лета — в начале осени поднимаются высоко в горы,
выше области гнездовья до 2800 м и на зиму, по наблюдению Козловой
A949), в Гиссарском хребте спускаются из субальпийской зоны или в широкие
долины рек или в предгорья. Зимой каменные воробьи с октября по март встре-
чаются под Самаркандом и в небольшом количестве и нерегулярно под Сталин-
абадом, т. е. там, где летом их нет (Иванов, 1949). Также, вероятно, и на Усть-
Урте они не гнездятся, а зимуют.
Б и о т о п. Горы, лишенные древесной растительности и со скудным тра-
вянистым покровом, и пересеченные пустынно-степные местности с редкими,
чахлыми травами и голыми каменистыми и глинистыми обрывами, холмами и
скалами.
Высота не имеет большого значения, но в горных районах идет высоко в
горы, например в Таджикистане наиболее обычен на гнездовье от 1800 до
2000 м, в западных частях до 1000 м, в Гиссарском хребте до 1500 м, но на ко-
чевках поднимается до 2800 м. На Гиндукуше — от 900 до 2900 м (Мейнертцха-
ген, 1938), на Гималаях до 3400—4800 м (Беккер, 1926).
Экология. Размножение. Гнездятся преимущественно колониями,
иногда достигающими 100 пар. Колонии помещаются близ воды, иногда близ
возделываемых полей. Гнезда устраиваются или в расщелинах скал, или под
камнями и между камнями, в колодцах или в стенах старых зданий, под
крышами домов, в глинистых обрывах, в стенах рвов, просто на земле в
трещине почвы, в норах и гнездах других животных: ласточек, щурок,
сизоворонок и т. д. По наблюдению Спангенберга, в Киргизском хребте у
с. Сосновки для гнездования использовались покинутые гнезда городской лас-
точки. Гнезда больших размеров, но пропорционально занятой полости и имеют
шарообразную форму. Наружные части сделаны из корешков, стеблей, расте-
ний, а внутренние — из пуха, перьев и шерсти (Зарудный, 1896), однако в
некоторых гнездах подстилкой служит и растительный материал.
Количество кладок в году не выяснено — вероятно, две. Время размноже-
ния апрель — июль. В Семиречье 1 мая в ущелье Джер-Гальчак найдено гнез-
до с только что начавшейся кладкой: в Абакумовских горах 5 июня добыта
самка с готовым к сносу яйцом; на Кочкорке 16 июля найдено гнездо с большими
птенцами, довольно хорошо уже оперившимися (Шнитников, 1950). В колонии,
найденной Спангенбергом в Киргизском Ала-Тау, в конце мая в большинстве
гнезд были птенцы. У Тышкана Шнитников 2 августа встретил уже летавшие
выводки. Повидимому, в сроках начала гнездования имеет значение и высота.
В Таджикистане у нижнего предела распространения каменного воробья гнез-
дование начинается рано: Грум-Гржимайло у Ляйлакана добыл 9 мая летаю-
щих молодых птиц с недоросшими маховыми, а Мекленбурцев 8 мая у Нура-Тау
нашел гнездо с голыми слепыми птенцами, и с этого времени там часто встреча-
лисьвзрослые кормящие птицы (Иванов). В Туркмении в окр. Ашхабада найдены
15 и 25 апреля и 11 мая свежие ненасиженные кладки, а 20 мая встречены плохо
летающие молодые птицы (Шестоперов, 1928); там же Спангенбергом 5 апреля
обнаружено гнездо с 6 яйцами 7—9-дневной насиженности. В Копет-Даге
близ Фирюзы Зарудный A896) в конце апреля ст. ст. наблюдал уже хорошо
21 Птицы СССР, т. V

322
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
летавших молодых птиц, а в Кызыл-Арвате 2 июля нашел гнездо с шестью пе-
репархивающими птенцами. У Бозынген-Нура, северней Челкар-Тениза, Суш-
кин A908) встретил в половине июня ст. ст. и парочки, и хорошо летающих
молодых птиц. На Мангышлаке 29—31 мая в гнездах были птенцы (Гладков).
В кладке 4—7, обычно 5—6 яиц белого или зеленовато-белого цвета с пят-
нами и крапинами различных размеров, окрашенных в коричневато-бурый,
буровато-серый и серый тона. Пятна и крапины расположены различно — на
некоторых яйцах они соприкасаются своими краями и даже сливаются вместе,
в особенности на тупом конце яйца. На других — пятна и крапины располо-
жены редко и их величина в этом случае мельче.
Размеры: A6) 20,0—22,4x14,5—16,1, в среднем 21,52х 15,34 мм (Копет-
Даг, Зарудный, 1896); B) 21—21,9x16,0—16,6 мм (Семиречье, Шнитников,
1950); A00) 17,9—23,4x14,5—
16,9, в среднем 21,7x15,5 мм
(Индия, Бекер, 1926).
Длительность насиживания
не выяснена, птенцы в гнезде
остаются около 21 дня.
После вылета из гнезд птицы
первое время держатся семьями
и только в начале осени моло-
дые сбиваются в самостоятель-
ные отдельные стаи, которые
начинают вести в поисках пищи
кочевой образ жизни.
Линька. Одна полная
линька в году: в конце лета —
осенью. Начинается линька с
июля и идет по август и даже
начало сентября. Ли иные эк-
земпляры на различных ста-
диях процесса линьки встре-
чаются в течение двух — двух
с половиной месяцев. Так, например, у птиц, добытых в с. Сосновке Кир-
гизского Ала-Тау 2 июля и у Дусурун-Темирского б. Уральской обл. 21 июля,
только начинает сменяться мелкое перо; экземпляры, добытые в Туркмении в
Геок-Тепе 27 июля, в окр. Ашхабада 9 августа, у пос. Моргуновского 6 и 12 ав-
густа, на восточном берегу Кара-Богаза 9 августа, на юго-вост. Кара-Богаза
17 августа и в Индерских горах 10 сентября, находятся в разгаре линьки:
среди мелкого пера много уже свежих перьев, первые первостепенные
A-е, 2-е, в некоторых случаях 1-е, 2-е, 3-е и 4-е и даже первые 5 перво-
степенных) старые, обычно имеется по одному короткому свежему перво-
степенному маховому на каждом крыле и остальные маховые свежие. Кр айние
рулевые A—2 нары) еще старые или свежие, но короткие. Птицы, заканчиваю-
щие линьку, добыты 16 июля — пос. Моргуновский, 8 августа — Мангышлак,
31 июля — в Гермабе, 15 сентября — в Арчмане и 10 сентября —по северо-
восточному побережью Каспийского моря у Ханга-Бала и Сушкиным A908)
в Карабутаке. У всех этих птиц оперение свежее, лишь в некоторых случаях
1-е первостепенное, не доросшее до нормальных размеров. Такая большая
растянутость в линьке, повидимому, стоит, главным образом, в зависимости от
времени окончания гнездового сезона, в меньшей степени от вертикального
распространения и, вероятно, вне всякой зависимости от географического.
Смена маховых и рулевых идет от внутренних перьев к крайним, т. е.
наружным. Весенний наряд образуется при обнашивании широких светлых
окаймлений, перьев.
Рис. 72. Каменный воробей

КАМЕННЫЙ ВОРОБЕЙ 323
Линька молодых птиц в первое зимнее перо начинается весьма различно и
идет, начиная с июня по август.
Питание. Изучено слабо. В состав корма входят различные крупные
насекомые, ягоды и зерна злаковых растений, повидимому, как культурных,
так и диких. В Гиссарском хребте наблюдались каменные воробьи, кормив-
шиеся на пологих склонах гор с разреженной травянистой растительностью,
где они собирали кобылок, кузнечиков (Козлова, 1949). В тех местах Таджи-
кистана, где воробьи селятся близ возделываемых полей, по сообщению Ива-
нова, они кормятся на них, принося ущерб посевам. В случаях же более обыч-
ного гнездования вдали от полей в бесплодных местностях птицам приходится
далеко летать за кормом, и Шнитников A950) наблюдал кормящихся птиц в со-
лянковой степи в Семиречье, между Макмалом и Алабугой, и в лесу в ущелье
Чаманды, где они собирали ягоды боярышника, облепихи и барбариса. По наб-
людениям Гладкова, на Мангышлаке птенцы выкармливаются гусеницами.
Зимой в Таджикистане кормящиеся птицы также наблюдались Ивановым на
полях, а во время снегопадов на крутых косогорах. Каменные воробьи пьют
воду и, если нет поблизости воды, летают на водопой.
Полевые признаки. Несколько крупнее домового воробья, скромно окра-
шены в однообразный бурый цвет. Кроме того, от воробья отличаются наличием
белой широкой предвершинной полосы на хвосте, хорошо заметным у взрослых
птиц желтым пятном на зобе и отсутствием поперечных светлых полосок на
верхней части крыла. Окраска оперения обычно хорошо гармонирует с окру-
жающей обстановкой, и не только трулно заметить сидящую на земле одиночную
птицу, но и только что опустившуюся на землю стайку не легко бывает найти,
тем более, что птицы при приближении опасности обычно притаиваются и ведут
себя тихо. Держатся в течение круглого года стаями, достигающими особенно
больших размеров осенью. Так, Зарудный A896) наблюдал в Копет-Даге в
последней трети августа ст. ст. стаи до 500 особей. В Таджикистане Иванов
встречал зимой стайки лишь в 15—20 штук, которые на ночевку собирались на
деревья.
Очень живая и шумливая птица. По земле передвигается быстро — прыж-
ками, отталкиваясь от земли, как и домашний воробей, одновременно обеими
ногами. Быстро и легко летает, высоко поднимается и может долго держаться
в воздухе. Часто и подолгу купается в воде.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов F) 162—170, в среднем 167 мм
самокA) 170 мм, размах крыльев самцов FJ56—305, в среднем 290,6лик, самок A) 287 мм; длина
крыла самцов D2) 91—101, самок A4) 92—101, в среднем 97,8 и 95 лис. Вес самца 30,6 г, самки
36 г (конец мая, Гладков).
Первые два первостепенных маховых почти равны между собою, третье чуть короче. Фор-
мула крыла: 1=2>3>4>5... и т. д. Передние второстепенные короче задних (наружных).
Вершина крыла почти достает вершину хвоста. Обрез хвоста прямой и состоит хвост из 12
рулевых. Верхние кроющие хвоста длинные, доходят до 3/4 длины хвоста.
Окраска. Взрослая птица в летнем пере. Окраска оперения бурая с пестринами на
спине и более светлая на брюшной стороне тела. Вдоль головы с каждой стороны идет по ши-
рокой бурой полосе, посредине головы, над глазом и за глазом, проходят более светлые серо-
вато-бурые продольные полосы. Щеки, кроющие уха, шея сверху, поясница и надхвостье бу-
рые. Спина в темнобурых и светлобурых продольных пестринах, образованных двояко окра-
шенными перьями: одна продольная часть пера темнобурая, другая светлобурая. Горло, зоб
и грудь светлобурые с желтым пятном на зобе. Брюшная сторона буровато-беловатая, светлею-
щая к середине брюха и с более темными охристо-бурыми пестринами по бокам груди и брюха
и на подхвостье. Маховые темнобурые с узкими беловатыми каймами. Рулевые темнобурые
в вершинной половине, светлеющие к основанию и с большим белым частично вершинным пят-
ном на внутреннем опахале, иногда чуть заходящим у ствола пера и на наружное опахало,
только у срединной пары белое пятно или слабо развито, или совсем отсутствует. Окаймления
рулевых узкие светлые. Ноги и клюв бурые, последний более светлый на подклювье и темнею-
щий на надклювье и на вершине подклювья. Радужина бурая.
Взрослые птицы в свежем пере после линьки имеют светлые широкие окаймления перьев
с заметным охристым оттенком на спинной стороне тела и с легким сероватым на брюшной сто-
роне.
21*

324 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Молодые птицы в первом годовом наряде. Похожи на взрослых, но с более сильным раз-
витием рыжеватого тона на спинной стороне и с грязноватым оттенком на брюшной. На горле
желтое пятно отсутствует.
Кавказский каменный воробей Petronia petronia exigua Hell ma у г
Passer petronius exiguus. H e 1 1 m а у r. Ornith. Jahrbuch, 1902, стр. 128, Ростов-на-Дону.
Распространение. Ареал. Кавказ и Закавказье. К северу спорадично
доходит до северных склонов Главного Кавказского хребта: на северо-западе —
до южных окраин Ставропольского края (добыты Птушенко в окр. Черкесска),
до Кисловодска, Горной Балкарии, Грозного и почти по всему Дагестану,
исключая его северо-восточные районы, где не доходит несколько к северу до
нижнего течения р. Сулака. В Ростове на Дону не только не гнездится, но даже
не заходит на кочевках. Ни в коллекциях Зоологического музея Московского
университета, ни в коллекциях Зоологического ин-та АН СССР нет оттуда птиц
Описан по зимним экземплярам коллекции Чузи, повидимому, или случайно за-
летным птицам, или ошибочно анкетированным. На сев.-зап. Кавказе его, пови-
димому, нет; указания Рюмина (Аверин и Насимович, 1938) на неоднократные
встречи каменного воробья на скалах горы Дамхурц вызывают большие сом-
нения, тем более, что в коллекциях экземпляров оттуда нет. Также, вероятно,
нет и на центр. Кавказе (сведения в литературе и экземпляры в коллекциях
отсутствуют), по Черноморскому побережью Кавказа от Анапы до Батуми он
не встречен (Сатунин, 1913), нет его также и в зап. Грузии — в Аджарии, Гу-
рии и сев-воет. Лазистане (Вильконский, 1897), достоверно встречается по
р. Чороху и от восточных склонов Сурамского хребта через Мал. Кавказ и Та-
лышские горы до безлесных южных склонов Главного Кавказского хребта и
до Баку. Вероятно, распространен и далее к северу и северу-западу от Баку и
Куры.
Вне СССР гнездится в прилежащих к Закавказью восточных районах Мал.
Азии, в Иране, в южнокаспийских провинциях.
Характер пребывания. Оседлая и кочующая птица, кочевки
наблюдаются преимущественно в вертикальном направлении.
Биотоп. Скалы, каменистые и глинистые обрывы, осыпи и утесы, со-
вершенно лишенные древесной и, обычно, травянистой растительности, лишь
иногда покрытые скудной травой. В горы поднимается от предгорий до альпий-
ских лугов — в Горной Балкарии до 1200 м, в Армении до 2500 м (Ляйстер и
Соснин, 1942).
Численность. Тесно связан с наличием скалистых ущелий, обна-
женных утесов, осыпей и т. д., но, как правило, редок выше субальпийского
пояса. На Сев. Кавказе в районе Черкесска, Кисловодска и в Дагестане обыч-
ная, но немногочисленная птица, в Закавказье — в вост. Грузии, в Армении,
в Нахичевани одна из самых обыкновенных птиц и особенно многочисленная
по верхнему течению Куры и по откосам долины р. Чапан-Чая.
Экология. Размножение. Гнездятся колониями различных разме-
ров от 3—4 пар до 25 и более пар. Гнезда устраивают обычно на близком рас-
стоянии друг от друга в щелях скал на высоте 3, 4 и более метров от земли
вместе со стрижами и пустельгой, в стенах различных зданий, в развалинах
крепостей, под крышами домов, часто вместе с домовыми воробьями. Кроме того,
Радде A885) приводит данные о гнездовании каменного воробья в долине р. Ку-
ры в старых земляных норах щурок, береговых ласточек, а также (Ляйстер
и Соснин, 1942) в норах скалистых поползней.
Период размножения падает на май — июль. Постройка гнезд в Армении
на горе Дагна отмечена 22 мая (Даль, 1940), у с. Инаклу — 5 июня. Количество
кладок в году точно не установлено, но, повидимому, их две, так как в различ-
ных районах Кавказа находили почти одновременно гнезда с ненасиженными
кладками различного возраста птенцов в разных гнездах и в то же время наб-

КАМЕННЫЙ ВОРОБЕЙ 325
людали вылетевших молодых птиц. Однако такая неодновременность начала
кладки в различных районах Кавказа может зависеть не от количества кладок
в году и не от широтного распространения каменного воробья на Кавказе, а от
вертикального. Кроме того, может быть связана с наличием готовых гнезд и с
необходимостью устройства новых. В кладке 5—7 яиц, время насиживания не
выяснено. Даты: в Армении (Ляйстер иСоснин, 1942) в более низких районах —
найдена 21 мая у с. Веди кладка из 7 ненасиженных яиц; близ Джульфы 9 июня
уже летали старые с молодыми, однако у с. Джамалдин (Нахич. АССР) 11 июня
птенцы еще не вылетели из гнезд и 6 августа в с. Алаверды приступили уже к
кочевкам. В более высоких районах — на оз. Севан у с. Шорджа 26 июня ка-
менные воробьи носили корм молодым, в Ардагане в последней трети июня
ст. ст. молодые готовились к вылету из гнезд, в с. Амасия на возвышенной Агба-
бинской равнине 24 июля молодые птицы еще не вылетели из гнезд, на Арарате
в ущелье Иакова в начале августа (вероятно ст. ст., Сушкин, 1914) птицы дер-
жались еще выводками. В юго-зап. Закавказье в последней трети июня ст. ст.
в гнездах были птенцы, готовые к вылету (Нестеров, 1911), в Талышских горах
в Суванте 26 июня в найденных гнездах имелись едва оперившиеся птенцы
(Радде, 1885). В Горной Балкарии в с. Хулам в середине июня найдены уже
пустые гнезда (Радищев, 1926), а в ауле Орзоковском на высоте около 1200 м
встречено 2 августа гнездо с еще голыми птенцами ив то же время — 31 июля
и 2 августа наблюдались неразбившиеся выводки (Гептнер, 1926), в Дагестане
27 июня найдено гнездо с голыми птенцами (Билькевич, 1896). В Сев. Осетии
14 июня птенцы в гнездах были слабо оперены (Бёме,1926), в конце мая ст. ст.
у Подкумка над Кисловодском птицы держались в гнездах (Лоренц, 1887).
После вылета из гнезда молодые долгое время держатся семьями вместе со
старыми и только в конце августа начинают собираться в стаи и вести кочевой
образ жизни.
Линька. Слабо изучена. Мелкое перо начинает сменяться в конце
первой половины июля (птицы со следами начала линьки мелкого пера
добыты 10 июля в Гунибе, 27 июля — из окр. Ардануча и 19 июля — из
Абастумани). По наблюдению Сушкина A914), на Арарате в ущелье Иакова в
начале августа, вероятно, ст. ст., линька только начинается. Самцы, добытые
во второй половине сентября A4 сентября—окр. Тбилиси и 22 сентября—Зап.
Дагестан), в свежем наряде. Радде A885) имел экземпляры птиц, добытых в окр.
Тбилиси в сентябре ст. ст. (точно дата не указана) с еще не законченной линь-
кой. Бёме A926) устанавливает линьку на Сев. Кавказе с середины июня по
начало августа, что весьма сомнительно.
Питание. Не изучено. Стаи молодых птиц осенью кочуют по сжатым
полям и покосам (Бёме, 1926).
Полевые признаки. Те же, как и у предыдущего подвида каменного
воробья.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла у самцов A0) 86—100, самок
E) 91—97, в среднем 95,12 мм и 94 мм.
Окраска. Наиболе темно окрашенный подвид с сероватым налетом в оперении. Тем-
ные продольные пестрины на голове и спине резко выделяются. Брюшная сторона беловато-
охристая, темнее, чем у туркестанского каменного воробья, и с хорошо развитыми охристо-
буроватыми продольными пестринами, распределенными по всей брюшной поверхности тела.
Забайкальский каменный воробей Petronia petronia brevirostris
Taczanowski i
Petronia brevirostris. Taczanowski i. Journ. f. Ornith. 1874, стр. 323, Аргунь.
Синонимы: Petronia petronia urgensis. S u s h k i n. Proc. Bost. Nat. Hist., 1925, стр. 18,
Урга.— Petronia petronia mongolica. S u s h k i n. Proc. Bost. Nat. Nist., 1925, стр. 19,
Алтаин-Нуру (Монгольский Алтай).
Распространение. Ареал. Юго-вост. Алтай (Сайлюгемский хребет и
плато Укёк), Тувинская обл., юго-зап. Прибайкалье и юго-вост. Забайкалье

326 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
к северу до оз. Гусиное, Кулусутаевска, Агинской степи, Борзинского района,
вероятно Шилки и до р. Аргуни. Монголия от северных государственных гра-
ниц к югу на западе до Б. Алтая, оз. Орок-Нор, хреб. Арцы-Богдо (Гобийский
Алтай) и на востоке до Кал ганского тракта, оз. Долон-Нор (несколько север-
нее Пекина) и до оз. Далай-Нор (южная оконечность Б. Хингана).
Биотоп. Пустынные каменистые горные склоны, глинистые и камени-
стые овраги, скалы и каменистые бугры среди степи и плоскогорья. Вертикаль-
но на юго-вост. Алтае поднимается до 1400—2300 м (Сушкин, 1938), на Хан-
гае—до 2600 м (Козлова, 1930).
Характер пребывания. Оседлая и кочующая птица (встрече-
ны Сушкиным у Кобдо зимой).
Численность. Немногочислен.
Экология. Размножение. Гнездятся, как и предыдущие подвиды,
преимущественно колониями от нескольких пар до нескольких десятков пар
(юго-вост. Алтай). Отличий в выборе мест для гнезд, устройства гнезд нет.
Количество кладок в году не выяснено. Яиц в кладке 4—7, обычно 5—6. Скор-
лупа яиц по своей окраске и форме пятен несколько отличается от скор-
лупы яиц туркестанского подвида. По белому или охристому основному фону
расположены рыжеватые или коричневато-рыжеватые или очень мелкие кра-
пины, густо покрывающие скорлупу, или более крупные и редкие пятна. Глу-
бокие фиолетовые пятна довольно явственно видны.
Размеры: A5) 20,2—23,2x14,2—16,8, в среднем 21,24x15,99 мм (Вост.
Сибирь, Тачановский, 1874).
Время начала кладки яиц и высиживания не выяснено. На юго-вост. Алтае
птенцы в гнездах отмечены около 20 июня и только что вылетевшие птенцы с
недоросшими маховыми добыты там 16 июля (Сушкин, 1938). На юго-вост.
Хангае в долине р. Холт найдено 31 мая гнездо с пятью яйцами (Козлова, 1930).
В конце лета выводки начинают сбиваться в стаи и вести кочевой образ
жизни. На юго-вост. Алтае с половины августа встречаются стаи до 50 и более
особей, кочующих по склонам и осыпям.
Линька. Как и у других наших подвидов, сильно растянута, начинает-
ся с конца июня и идет по сентябрь. У птиц, добытых 5 июля в Агинской степи
и на Гусином оз., все оперение свежее, но 1-е маховое — короткое, крайняя
пара рулевых — не доросла до нормальных размеров. У самца из Тувинской
обл. от 1 июля четыре первых первостепенных маховых стгрые, остальные све-
жие, рулевые, за исключением средней пары, старые. У самца из сев.-вост.
Монголии, Керулен от 7 августа, первые два первостепенных маховых
старые, 3-е свежее очень короткое, 4-е несколько недоросшее до нормальных
размеров, остальные свежие. Рулевые свежие, исключая одной крайней пары.
Самец и самка от 7 сентября, добытые в Кулусутаевске, имеют в первом случае
все оперение свежее, только 1-е первостепенное маховое, не доросшее до нор-
мальных размеров, во втором — 1-е первостепенное маховое старое, 2-е — ко-
роткое, остальное оперение свежее. У двух самок из юго-вост. Забайкалья от
19 сентября одна имеет все оперение свежее, другая — свежие рулевые и махо-
вые, исключая 1-е первостепенное маховое, 2-е первостепенное короткое; мел-
кое перо не закончило линьку.
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. Отличий от предыдущих подвидов в полевых признаках
и повадках нет.
Описание. Размеры и строение. Длина тела двух самок B) 157 и 158 мм; длина
крыла самцов B) 95 и 95,5 мм, самок C) 94—95, в среднем 94,33 мм Вес самок B) 30,5 и 33 г.
Окраска. Окрашен темнее, чем туркестанский каменный воробей, но светлее кавказ-
ского и с охристым налетом, как у туркестанского. Продольные темные полосы на голове и
спине светлее и выражены менее резко. На брюшной стороне полосатость развита слабее и про-
дольные полосы значительно светлей.

КОРОТКОПАЛЫЙ КАМЕННЫЙ ВОРОБЕЙ
327
Систематические замечания. У каменного воробья сильно развита индивидуальная из-
менчивость; отдельные популяции географически локализованы, иногда на большие расстояния,
и обычно они довольно сильно отличаются друг от друга. Это дало повод к описанию боль-
шого количества подвидов. Например, среди птиц, добытых у северо-восточного побережья
Каспийского моря и прилежащих районов, часто встречаются особенно светло окрашенные
особи, которые и послужили Сушкину к описанию самостоятельного киргизского подвида
kirhizica. Но там же встречаются экземпляры, не отличимые от туркестанских птиц и даже
иногда еще темнее окрашенные — сходные с забайкальскими каменными воробьями. Такая же
картина имеется и в Забайкалье и в Монголии, откуда описано три подвида. Отдельные особи
из этих мест вполне соответствуют какому-либо из описанных подвидов. Но в двух рядом лежа-
щих районах, даже в одном и том же районе, можно встретить по крайней мере два типа окра-
ски, и нет никакой возможности выделить географически ареал каждого из них. На основании
вышеизложенного признаем реальное существование в СОСР только трех подвидов. При этом
при наличии трех подвидов — два из них (туркестанский и кавказский) хорошо отличимы друг
от друга, третий же, забайкальский, близок к туркестанскому и, быть может, при накопле-
нии большего коллекционного материала будет сведен в его синоним.
61. Короткопалый каменный воробей Petronia brachydactyla В р.
Petronia brachydactyla. Bonaparte. Conspectus Av., I, 1850, стр. 513, зап. Аравия.
Синоним. Carpospiza brachydactyla psammochroa. Reichenow. Ornith. Monatsber.,
1916, стр. 155, Персидский Белуджистан.
Распространение. Ареал. В СССР — Закавказье и Туркмения. В За-
кавказье населяет Нахичевань и Армению, к северо-западу до Веди, к северу
до Азизбекова, на юго-восток до
Джульфы и Илянлу-Дага и к
югу до долины Аракса (Даль,
1948). Красавцевым добыт самец
4 июня 1932 г. в сев.-вост. Да-
гестане у с. Кумтор-Кале (Де-
ментьев, 1937). Это самое север-
ное нахождение короткопалого
каменного воробья на Кавказе.
Юго-вост. Туркмения (Бадхыз)
и центр. Копет-Даг.
Вне СССР обитает в Сирии,
Палестине, Месопотамии, Иране,
исключая южнокаспийские про-
винции.
Зимует в Аравии и в Афри-
ке: Эритрея, Абиссиния и Еги-
петский Судан, на запад, веро-
ятно, до Кордофана.
Характер пребы-
вания. Гнездящаяся и, веро-
ятно, перелетная птица. Зимой
не наблюдалась; даты прилета
и отлета, однако, не выяснены.
Большие стаи пролетных птиц
встретились Бетсу A936) в Ара-
вии близ Мекки 9 апреля. Кроме
того, Тайсхерстом A921) 18—19
апреля наблюдались в Месопо-
тамии у Джебель-Хамрин стаи птиц, летевших на северо-северо-запад.
Биотоп. Сухие, пустынные и каменистые, горные местности с одиноч-
ными кустарниками и деревьями, иногда образующими небольшие, редкие за-
росли и рощи. В Копет-Даге встречается в среднем и верхнем поясе гор (Шесто-
Карта 59. Распространение короткопалого камен-
ного воробья Petronia brachydactyla
а — граница гнездовий, г — область зимовок, д — залет

328
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
перов, 1937), по р. Кушке, по наблюдению Воробьева в 1952 г., населяет скло-
ны холмов, а в хребте Гязь-Гедык — склоны пустынных ущелий, поросших
травой и чахлыми кустиками фисташки; в Армении — преимущественно среди
зарослей фриганы и томилляра на высоте от 700 до 2300 м (Даль, 1948).
Численность. Редкая птица, но в Микояновском районе Армянской
ССР на высоте от 1075 до 2000 м, по наблюдению Даля, довольно обычна; в Бад-
хызе весной 1952 г. Воробьев встречал их неоднократно.
Экология. Размножение. Почти никаких данных о размножении
нет. Гнездятся, повидимому, небольшими колониями. Гнезда устраивают в
Армении в расщелинах и трещинах скал, в промоинах глиняных оврагов, ве-
роятно, в щелях старых бро-
шенных глинистых построек; в
вост. Иране — на невысоких ку-
стах, часто колючих, растущих
на пологих каменных склонах,
покрытых скудной травой (За-
рудный, 1903), и в юго-зап. Ира-
не — в дуплах деревьев (Хар-
терт, 1910). Время начала по-
стройки гнезд и кладки яиц не
выяснено; наблюдался случай
постройки гнезда самкой 18—19
мая в Армении близ с. Беюк-
Веди (Ляйстер и Соснин, 1942).
В Бадхызе добытые в конце апре-
ля Воробьевым самцы имели
хорошо развитые семенники, у
самки 3 мая обнаружен в яйце-
воде крупных размеров желток
и яичник содержал еще один
большой фолликул. Повидимому, кладка идет там со второй половины апреля.
В кладке 4—5 белых с мелкими темными крапинами яиц (Хартерт, 1910).
Длительность насиживания и время вылета птенцов неизвестно. В конце июня
ст. ст. в вост. Иране гнезда были уже покинуты птицами.
Линька. Не прослежена; повидимому, проходит с конца июня по ко-
нец июля. Так, самец, добытый 5 июля в Сулюкли (Туркмения), — в свежем
пере, но первое первостепенное маховое еще не доросло до своих нормальных
размеров; у самца от 9 июля (Гермаб, Туркмения) идет лишь линька мелкого
пера и у двух птиц, добытых в Гермабе 14 июля, —самка имеет уже свежее
оперение, самец меняет мелкое перо. Смена первостепенных маховых идет от
внутренних к крайним.
Питание. Слабо изучено По наблюдениям Даля A948), разыскивают
корм на земле; в июне он состоит в Армении из зеленых частей растений, пре-
имущественно корзинок бутонов сложноцветных; при этом короткопалые камен-
ные воробьи заглатывают большое количество мелких камушков (обломки пес-
чаника, кварца). В жаркие часы дня птицы летают на водопой к родникам и
речкам.
Полевые признаки. Трудно отличим в природных условиях от каменного
воробья, только на близком расстоянии можно заметить отсутствие желтого
пятна на зобе и темных продольных пестрин на спине. Буроватая окраска птицы
сливается с цветом поверхности горной степи, поэтому короткопалый воробей
мало заметен; это, повидимому, служит одной из причин слабой изученности
его образа жизни и малого количества экземпляров его в коллекциях.
В течение дня, но не в самые жаркие часы, птиц можно встретить сидящими
на вершинах различных трав, на диком миндале и других кустарниках,
Рис. 73. Короткопалый воробей

ДОМОВЫЙ ВОРОБЕЙ 329
на скалах, по краям оврагов, на стенах старых брошенных глинобитных по-
строек. Время от времени они спускаются на землю для отыскивания корма.
При наступлении жарких часов дня птицы прячутся в тени скал, отвесных стен
оврагов или у водоемов. Перед вечером воробьи особенно усиленно отыскивают
корм и с наступлением сумерек в одиночку или небольшими стаями устраи-
ваются на ночевки в трещины скал или в промоины глинистых оврагов. Голос
весьма своеобразный, негромкий и протяжный. Пение их напоминает звуки,
издаваемые цикадой, но ниже по тону и менее резкие, которые с различными
вариациями, то понижая, то повышая или учащая, издают птицы, сидя на ку-
стах или скалах, и реже во время полета (Армения, Даль, 1948). По
Воробьеву, пение их в Бадхызе можно слышать даже в самые знойные часы дня.
Описание. Размеры и строение. Крупнее домового воробья. Длина крыла
самцов A3) 90—100 мм, в среднем 94,53 мм, самок B) 86 и 90 мм.
Формула крыла: 1=2>3>4.... Задние второстепенные заметно длиннее передних и силь-
но выдаются за вершины первостепенных маховых. Рулевых 12, обрез хвоста прямой; верхние
кроющие хвоста длинные. Клюв несколько сжат вниз, но менее, чем у каменного воробья.
Ноги сильные, сильнее, чем у обыкновенного каменного воробья.
Окраска. Взрослые птицы. Верхняя сторона головы, бока головы, щеки и спина бу-
ровато-песочные без пестрин. Брюшная сторона тела буровато-охристая с бледным буровато-
песочным налетом на зобе, груди и боках тела. Маховые бурые с узкими светлыми каймами.
Средние верхние кроющие крыла бурые с большими буровато-охристыми вершинами, образую-
щими светлую поперечную полосу на крыле. Рулевые бурые с узкими белыми каймами
на наружных опахалах, постепенно переходящих в белое окаймление на наружном опахале
крайнего рулевого пера, кроме того, на внутреннем опахале средней пары рулевых —белое пят-
но. Клюв буроватый. Ноги желтовато-бурые. Радужина бурая.
У взрослых птиц в свежем пере после линьки светлые окаймления перьев шире. На всем
оперении имеется легкий охристый налет.
Молодые птицы. Гнездовый наряд. Спинная сторона тела с более сильно развитым бу-
рым тоном; светлые окаймления перьев широкие. Брюшная сторона грязновато-охристая. Клюв
светлобурый.
РОД ВОРОБЬИ PASSER BRISSON, 1760
Тип Passer domesticus
С и н о н и м ы: Salicipasser. Богданов, 1879, тип Passer montanus. — Pyrgita. С u v i e r,
1817, тип Fringilla domestica.
62. Домовый воробей Passer domesticus L.
Fringilla domestica. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 183, Швеция.
Русское название — народное.
Распространение. Ареал. Европа и Азия, исключая Крайний Север, се-
веро-восток Сибири и центр., вост. и юго-вост. Азию. Северная и сев.-вост.
Африка, Малая Азия и Аравия, кроме центральных и западных ее обла-
стей.
Домовый воробей, будучи ввезен в различные страны, широко там распро-
странился и в настоящее время, кроме указанной естественной области, оби-
тает в юго-зап. Аравии (Йемен и Аден), вЮжн. Африке (Земля Зулусов, Транс-
вааль, Земля Наталь), на о. Маврикия, о. Родригес, на Коморских о-вах, в
Австралии, Новой Зеландии и на ряде близлежащих островов: Б. иМ. Барьер-
ный Риф, Пур-Найтс, Чатам, Кембпелл, Стюарт и др. Филиппины, Гавайские
о-ва, Сев. Америка: Канада, Атабаска, Британская Колумбия к северу по
р. Меккензи до 62° с. ш.— фортСимпсон, Соединенные Штаты, Калифорния и
Мексика, о. Куба, Бермудские о-ва, Южн. Америка от южн. Бразилии и
Парагвая до Уругвая и Аргентины и Фалькландские о-ва.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая и, быть
может, даже перелетная на короткие расстояния птица. Только среднеазиат-
ский домовый воробей совершает правильные ежегодные перелеты.

Карта 60. Распространение ломового воробья Passer domesticus
!— Р. й. domesticus, 2 —P. d. griseogularis, 3 —P. d. hyrcanus, 4 —P. d. parkinl, 5 —P. d. indlcus, 6 — P. d. persicus, 7 —P. d. biblicus, 8 —P. d. hufufae, 9 —P.
d. arboreus, 10 —P. d. niloiicus, П —P. d. ahasfer, 12—P. d, tingitanus, 13 —P d. balearoibericus, 14—P. d. italiae; a — граница гнездовий, а1 — граница искусст-
венного переселения, д — залет

ДОМОВЫЙ ВОРОБЕЙ 331
Биотоп. Культурный ландшафт с сельскохозяйственными, преимуще-
ственно зерновыми культурами; только среднеазиатский домашний воробей ме-
нее связан с населенными пунктами и с сельскохозяйственными культурами.
Подвиды и варьирующие признаки. 14 подвидов, различающихся деталями окраски, раз-
мерами и экологией: A d. domesticus Linnaeus, 1758 — Европа (исключая южн. Испанию и
Италию) и Сибирь в Азии; P. d. hyrcanus Sarudny et Kudaschew, 1916 — от Талыша
через южнокаспийские провинции до юго-вост. Туркмении; P. d. griseogularis S h а г р е,
1188 — Средн. Азия, Афганистан и, быть может, сев.-вост. Иран; P.d. parkini Wh is t ler,
8920 — Кашмир, сев. Пенджаб, Гималаи, Непал и, вероятно, Тибет; A d. indicus J а г d i-
n e et S e 1 b у, 1835—1848 — вост. Белуджистан, Индия к югу от Гималаев, Цейлон, Бирма;
P. d. persicus Sarudny et Kudaschew, 1916 — Иран, исключая западный (Ирак-
Аджели, Луристан, Арабистан, Хорасан, Кугистан, Фаристан, Сеистан), юго-зап. Афганистан
и зап. Белуджистан; P. d. biblicus Н а г t e r t, 1910 — южн. Закавказье, исключая юго-восточ-
ные части; Синай, Палестина, Сирия, Кипр, Месопотамия, Мал. Азия, Курдистан, зап. Иран
до Казвина, Гамадана и зап. Луристана; P. d. hufufae Ticehurst et Cheesman, 1924—
вост. Аравия; P. d. niloticus N i с о 11 et В о n h о t e, 1911 — Египет от Средиземного моря
до Нубии; P. d. arboreus Bonaparte, 1850 — Нил от Дондола и Бербер к югу до 12°
с. ш.; P. d. tingitanus L о с h e, 1867 — Марокко, Алжир, сев. Тунис, Триполи и Киренаика;
P. d ahasfer Kleinschmidt, 1904 — южные склоны Атласа; P. d. balearoibericus J о r-
d a n s, 1924 — Балеарские и Питиузские о-ва и южн. Испания; P. d. italiae V i e i 1 1 о t,
1817 — южн. Швейцария, Италия, Корсика, Мальта и Крит.
Обыкновенный домовый воробей Passen domesticus domesticus L.
Синонимы: Passer domesticus var. caucasicus. Богданов. Труды об-ва естеств. Казанск.
ун-та, 1879, стр. 60, Кавказ.— Passer domesticus sibirkus. X а х л о в. Uragus, 1923, стр. 30, Тю-
мень, Томск. — Passer domesticus semiretschiensis. Зарудный и Кудашев. Наша
охота, 1916, стр. 37, Семиречье.
Распространение. Ареал. Зап. Европа, исключая южн. Испанию, Ита-
лию, южн. Швейцарию и о-ва Средиземного моря. Северная граница в Сканди-
навии доходит до Норланда и Каресуандо F8°4' с. ш.). В СССР распространен
к северу до Кольского п-ова — Мурманска F9°12' с. ш., Федюшин, 1925;
Гржибовский, 1926); по сообщению Белопольского, есть в Полярном и Те-
риберке. Спорадично доходит до о. Харлова (неоднократно там встречен Бело-
польским, наблюдал его там Модестов 27 мая, но гнездование не доказано), от-
мечен Плеске в Иоканге A928) 30 октября и 15 ноября. Гнездится в Канда-
лакше и, быть может, на Соловецких о-вах; Гебель A902) нашел его там же
гнездящимся, но позднее Поляков A920) не встретил его совсем. Восточнее
доходит к северу до Архангельска, с. Мезень и несколько севернее Полярного
круга в Канино-Тиманской тундре—до с. Несь, с. Ола (Михеев, 1948),
редкими парами до низовий р. Индиги (Гладков, 1951), до устья Печоры
68° с. ш., где найден Гарви-Броуном в Куе и Алексеевском. Залет отмечен
для Нов. Земли — Кармакулы (Житков и Бутурлин, 1906). По Оби подни-
мается к северу до Обдорска (Шухов, 1915), по Тазу и Елагую до 67° с. ш.
(Скалой и Слудский, 1941), по Енисею — до Туруханска (Тугаринов, 1908).
Далее на восток северная граница довольно плохо изучена. Есть, по со-
общению Гизенко (со слов местных жителей), домовые воробьи на зап.
Таймыре у м. Входного, но на севере часто воробьем называют пуночку. Гнез-
дится на верхнем течении Нижн. Тунгуски (Ткаченко, 1937), на средн. Вилюе:
Ельгей, Сунтар и Нюрба (Воробьева, 1928), в Якутске, Амгинске (Мидден-
дорф, 1951; Маак, 1886; Воробьева, 1928), на р. Мае у с. Нелькан 106° в. д. и
в устье Уды у Чумикана 104° в. д. (Ткаченко, 1924). Это самые крайние северо-
восточные пункты нахождения домового воробья.
К югу домовый воробей распространен повсеместно и идет до Украины,
Крыма, Кавказа, исключая южное и юго-вост. Закавказье и почти всю Средн.
Азию, Приморье и Сахалин. Границу распространения обыкновенного домо-
вого воробья и населяющего, в основном, Средн. Азию среднеазиатского домо-
вого воробья провести довольно трудно, так как в некоторых местах они обитают
совместно, но, как правило, занимают разные биотопы. В юго-вост. Казахстане

332 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
к таким местам принадлежат Балхаш-Алакульская котловина, предгорья
Джунгарского Ала-Тау и ряд хребтов центральной части Тянь-Шаня: Кет-
мень Ала-Тау, Заилийский Ала-Тау и другие (Долгушин, 1948). Повидимому,
такой же район совместного гнездования имеется в области Иргиза и Тургая
(Сушкин, 1908) к западу, быть может до Эмбы и Урала, где Бостанжогло( 1911)
отмечает в стаях обыкновенного домового воробья ярко окрашенные особи.
Южная граница обыкновенного домового воробья примерно доходит до се-
верного побережья Каспия, до Эмбы (какой подвид населяет области к югу от
Эмбы неясно, повидимому — обыкновенный), Мугоджар, низовьев Иргиза и
Тургая, оз. Чалкар-Тениза (по сообщению Грачева, в настоящее время обык-
новенен в г. Аральске), Кургальджина (Владимирская и Меженный, 1952),
Балхаша, исключая его юго-западное побережье, т. е. обходя Балхаш с северо-
востока и юго-востока и выходя к Или выше Баканаса. Населяет Заилийский
Ала-Тау, Джунгарский Ала-Тау, Зайсанскую котловину, Тарбагатай, Алтай,
кроме юго-восточного, Тувинскую авт. обл., Прибайкалье, Забайкалье,
Даурские степи (Миддендорф, 1855; Штегман, 1928) и по Амуру доходит до
Хабаровска. Гнездится в Николаевске-на-Амуре (Стаханов, 1931), но на
нижнем Амуре его нет, так же как нет и в Приморском крае.
Где проходит восточная граница распространения между крайней северо-
восточной точкой — устьем Уды и юго-восточной—Николаевском-на-Амуре—
не выяснено.
Кроме того, спорадично гнездится южнее уже за пределами Советского
Союза: в сев.-зап. Монголии — Кобдо, Улясутай, Улан-Батор (Сушкин, 1938)
и в сев. Маньчжурии по населенным пунктам — от ст. Маньчжурия до пере-
вала Б. Хингана (Лукашкин, 1934).
Характер пребывания. Оседлая, в небольших масштабах ко-
чующая и даже перелетная птица. На зиму воробьи, гнездящиеся вдали от чело-
века, собираются в города и поселки, и общая численность домовых воробьев
в населенных пунктах зимой сильно увеличивается. Из некоторых самых край-
них северных пунктов своего распространения (Туруханск, Якутск и др.)
воробьи обычно на зиму отлетают, оставшиеся же там зимовать обычно вымер-
зают (Шухов, 1915; Воробьева, 1931), только в редких случаях приспосабли-
ваются к морозам, например зимуют в Обдорске. В районе Полярного круга
улетают с р. Таз из с. с. Церковенское и Сидоровск (Скалой и Слудский, 1941),
из Туруханска (Шухов, 1915), из Якутска (Маак, 1886; Воробьева, 1931) и да-
же частично отлетают с сев.-вост. Байкала — с. Сосновка (Туров, 1924).
О времени отлета и прилета нет никаких сведений, исключая Якутск, в который,
по данным Маака A886), прилетают в конце марта — в начале апреля ст. ст.,
прилетевшие ранее воробьи иногда замерзают A0 марта 1928 г. найден в Якут-
ске замерзший воробей; Воробьева, 1931).
Зимой обыкновенный домовый воробей наблюдается южнее своей гнездовой
области; так, небольшими стаями и одиночками наблюдался Зарудным A929)
в Андижане и Ташкенте, Мекленбурцевым A939 и 1950) в Маргелане, Наман-
гане и также в Ташкенте и окрестных поселениях человека; единичные экземп-
ляры отмечены Зарудным A916) у ст. Аральск, Спангенбергом в Кзыл-Орде
A941). Обычен на северных окраинах Кызыл-Кумов и нередок, по данным Заруд-
ногоA915),в саксаульных лесах к югу от Кзыл-Орды и Джулека, но, повиди-
мому, зимует там не ежегодно — Спангенберг, который неоднократно посе-
щал эти места в холодное время года, не встречал его там.
Б и о то п. Районы с сельскохозяйственными культурами: города, селе-
ния, деревни и т. д. В горных районах — культурная зона предгорий. В горы
поднимается с постоянными поселениями человека, связанного с разработкой
сельскохозяйственных, главным образом зерновых культур, —до 1750 м на
Алтае (Сушкин, 1938), до 2100 м (Нарын) в Тянь-Шане (Шнитников, 1949),
на Кавказе, поданным Радде A885), доходит до 2000—2300 м, на Сев. Кавказе

ДОМОВЫЙ ВОРОБЕЙ 333
до 1000—1150 м (Гептнер, 1938), до 2500 м в Закавказье — Армения (Ляйстер
и Сосыин, 1942). В Закавказье, по наблюдению Баньковского A913), вертикаль-
ное распространение домового воробья связано с колесными дорогами.
В селениях, в которые идет только верховая или пешеходная тропа, воробья
нет. В пустыни заходит вглубь только с постоянными поселениями человека.
Численность. Обыкновенен и весьма многочислен, только у се-
верных и восточных границ своего распространения редок и спорадичен. Редок
и местами совсем отсутствует в населенных пунктах, разбросанных среди
сплошных лесных массивов, в особенности таежного типа. В горных местностях
многочислен только в предгорьях, в горах редок и высоко не поднимается.
Численность и область распространения домового воробья сильно увели-
чиваются в последние годы, что связано с заселением человеком отдаленных
районов и увеличением посевной площади и, как упомянуто выше, с ввозом ло-
шадей в различные отдаленные местности. В Мурманске и Александровске
до 1918—1919 гг. воробьев не было; в Кандалакше ни в прошлом столетии (Мид-
дендорф, 1853), нив начале нынешнего (Гржибовский, 1926, и др.) его не отме-
чали; в настоящее время обычен, хотя и немногочислен. На Оби Финшем
A879) в 1876 г. не встречен севернее Березова; Дерюгин A898) встретил в
Обдорске завезенных туда в 1894—95 гг. воробьев, — последние настолько
акклиматизировались, что переносили на месте суровые зимы; об этом вначале
XX в. сообщает Шухов A915). На Енисее во времена Миддендорфа доходил
до 61° с. ш., в Якутске впервые отмечен Миддендорфом A853) в начале второй
половины прошлого столетия, затем и Аргентовым A861) иМааком A866). В
двадцатых годах настоящего столетия, повидимому, исчез, так как его там не
нашли ни Ткаченко A924), ни Иванов A929), в тридцатых годах вновь там встре-
чен в небольшом количестве (Воробьева, 1931),затем отмечен и далее на восток—
до устья Уды. На Алтае в с. Верхнем Уймоне домовые воробьи появились через
7 лет после основания поселка (Геблер, 1830), в Катон-Карагае — через
4 года после основания — в 1876 г. (Финш, 1879). В Забайкалье— в Чите и
в южных частях Витимского нагорья, по данным Тачановского A893), домовый
воробей встречался в очень ограниченном количестве. Далее он постепенно
продвигался по Амуру на восток и недавно достиг Хабаровска и Николаевска-
на-Амуре; в последнем, по сообщению К. А. Воробьева, еще очень малочис-
лен. Повидимому, воробей не только расширяет свой ареал на север и восток,
но и спускается на юг в некоторые районы Средн. Азии. Например, в начале
40-х годов прошлого столетия вместе с колонизацией русского населения домо-
вый воробей далеко продвинулся в глубь степей к югу от Петропавловска,
Акмолинска и Атбасара (Словцов, 1885).
Обыкновенный домовый воробей легко акклиматизируется в самых различ-
ных условиях. Завезенный в разные страны всего света, при наличии необ-
ходимых к его существованию условий, главным образом кормовых, он быстро
увеличивается в количестве и распространяется на громадные территории;
местами стал бичом сельского хозяйства. При изменении кормовых условий
в неблагоприятную сторону он быстро уменьшается в количестве и местами
исчезает совсем; в связи с заменой лошадей автотранспортом стал в городах
сравнительно редким, а в некоторых городах даже совсем исчез. Например,
у наев Мурманске домовые воробьи появились в 1918—19 гг.; в 1923 г. зна-
чительно сократились в количестве вследствие уменьшения числа лошадей
(Федюшин, 1928).
Экология. Размножение. Обычно гнездится отдельными парами,
но иногда и колониями. Селится преимущественно близ поселений человека
или непосредственно у жилья человека, но изредка и на довольно боль-
шом расстоянии от жилья человека. Гнезда помещаются весьма различно: чаще
закрыто — в щелях различных строений, в норах глинистых и меловых овра-
гов у селений (Сомов, 1897), в стенках гнезд крупных птиц (хищные, цапли,

334 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
аисты и другие), в дуплах деревьев, занимает скворешни и гнезда мелких во-
робьиных птиц, норы береговых ласточек и другие и открыто — на ветвях раз-
личных деревьев (ель, пихта, акация, пирамидальный тополь и т. д.). Построй-
ка гнезда тщательная, прочная и разнообразная. На ветвях деревьев гнезда
помещаются свободно, обычно на высоте не менее 170 см от земли, иногда до
10 и более гнезд на одном дереве. Форма этих гнезд неправильно шаровидная,
несколько сжатая спереди назад. Стенки — толстые и сплетены из стеблей
различных растений, главным образом из злаков, кроме того, в стенки гнезд
вплетены листья, тонкие корешки растений и в небольшом количестве перья,
пух и конский волос. Лоток густо выстлан перьями, леток помещается обычно
по середине передней стенки гнезда. Нередко гнезда устраиваются в стенках
гнезд крупных птиц — коршунов, орлов и др. Они правильной шарообразной
формы с большим, относительно размеров птицы, лотком и сделаны из того же
строительного материала. На одном гнезде крупных птиц может иногда помес-
титься до 10 воробьиных гнезд. В гнездах, помещенных в строениях, имеется
большое количество перьев и пуха, которые выстилают внутри гнездо и
часто покрывают его снаружи.
Размеры гнезд: высота около 280 мм, ширина — 130—120 мм, высота внут-
ри гнезда — 100 мм, ширина — 80 мм, диаметр летного отверстия 70—60 мм
(Харьковская обл., Сомов, 1897). В строении гнезда участвуют и самец и самка,
но обычно самец только приносит строительный материал.
В кладке 5—6, редко 7—8 или 3 яйца, эллипсоидной формы. Скорлупа мато-
вая, белая или бледножелтая, бледноголубая с крапинами серовато-бурого
цвета и буровато-желтыми пятнами. Размеры: (8) 21,2—24x16,4—15,5 мму
в среднем 22,3x16,03 мм (Харьковская обл., Сомов, 1897); A0) 21,8—23,0х
х 16,0—16,8, в среднем 22,32x16,34 мм (Украина, Келейников); A2) 20,0—
24,5х 15—16,3, а в среднем 22,7х 15,58 мм (Томск, Иоганзен, 1906); D) 20,8—
21,4x15—16 мм, в среднем 21,1x15,9 мм (Семиречье, Зарудный и Кореев,
1906); 24,6 х 17 мм (окр. Красноярска, Юдин, 1952); 24 х 15 мм (Кавказ, Радде,
1885); A00) 22,5—25,3 х 14,5—16,5, в среднем 22,51 х 14,5 мм (Уайзерби, 1938).
Вес A0) 2,5—3,25, в среднем 2,97 г (Украина, Келейников).
Две, быть может, три кладки в году; даже на Крайнем Севере, повидимому,
успевают отложить две. Упоминание некоторыми авторами о наличии 4 кладок
весьма сомнительно. Вследствие частой гибели первых кладок (разорение гнезд
и т. д.) резкой границы между окончанием первой и началом второй нет. Можно
одновременно встретить гнезда и с яйцами и с птенцами и уже летных молодых.
Яйца откладывают каждый день. Насиживание начинается по окончании
кладки. Срок насиживания 10—11 дней. Вылет птенцов из гнезда на 10—13-й
день после вылупления.
Время размножения наступает рано и длится приблизительно с конца
апреля — мая по июль — начало августа, но предбрачное оживление с не-
большими изменениями в сроках начала наблюдается в зависимости от широты
местности и от наступления весны, но точных данных о датах кладок в разных
районах нашей страны почти нет. На Кольском п-ове в Мурманске 19 июня
отмечалась пара старых птиц, кормившая летных молодых, в Александровске
F9° 12' с. ш.) 12 июля встречены там летные молодые птицы (Федюшин, 1925). На
Рыбинском водохранилище близ Весьегонска (Дарвиновский заповедник) птен-
цы первой кладки вылетели 12 июня, второй— 18 августа (Спангенберг и Оли-
гер, 1949). В окр. Москвы (Останкино), по наблюдениям Спангенберга в 1945 г.,
в стаях домового воробья уже в марте появились первые признаки брачного
оживления — изредка происходили драки среди самцов. У добытых в марте
птиц отмечается заметное увеличение семенников и яичников: в январе вес
семенников A0 самцов) — 0,7—6 мг, яичников G) — 4—10 мг, в феврале вес
A5) семенников — 2,5 — 18 мгу яичников (9) — 6—22 мг, в первой половине
марта вес семенников A0) от 1 до 62 мг, во второй половине марта A4) — от

ДОМОВЫЙ ВОРОБЕЙ 335
48 до 460 мг; яичников (9) — от 5,22 до 55 мг. Семенники приобретают в марте
желтую окраску и сеть кровеносных сосудов хорошо развита на их поверхности.
Первое токование отмечено 9 марта, большие стаи к середине марта A7 числа)
разбились на мелкие стаи; самцы начали ухаживать за самками и часто между
ними происходили драки. К 28 марта часть воробьев разбилась на пары, но
некоторые еще держалась в маленьких стаях, к 30 марта почти все воробьи
разбились на пары и начали держаться у мест своих будущих гнездовий и не-
которые из них начинали уже носить строительный материал к гнездам. В апре-
ле продолжалось сильное оживление птиц, ухаживание самцов за самками и
постройка гнезд. У добытых A9) самцов семенники весят от 52 до 900 мг, у са-
мок яичники весят E) 20—120 мг, у некоторых самок, добытых в конце апреля
B4 и 27), отмечается сильное увеличение яйцеводов от 65—200 мг, в среднем C)
130 мг. Первое спаривание наблюдалось 20 апреля, следующее 27-го и последнее
19 мая. У добытых в мае самцов вес семенников (9) 400—900 мг> яичников
у двух самок, добытых в мае, ПО—160 мг и у двух от 9 мая с наседными пят-
нами — 80 и 100 мг, но яйцеводы велики и достигают до 150 мг веса каждый;
вероятно, обе самки только что кончили яйцекладку и приступили к насижива-
нию. Первые кладки начались около 5 мая, насиживание около 10 мая (в боль-
шинстве кладок в 1945 г. в Останкине было 5 яиц). Первые птенцы B—3 дней
жизни) найдены 24 мая. Первый вылет наблюдался 1 июня, но в большинстве
гнезд были еще птенцы (в некоторых гнездах еще не оперившиеся). У добытых в
июне самцов вес семенников не уменьшился и был равен 500—950 мг, что дока-
зывает наличие второй кладки. 15 июня большинство птенцов первого вывода
хорошо уже летало. Самцы вновь начали ухаживать за самками, таскали строи-
тельный материал в гнезда и наблюдалось спаривание В начале третьей декады
июня началась массовая вторая кладка, 28 июня большинство птиц приступило
к высиживанию яиц, но некоторые пары были заняты уже вскармливанием
вылупившихся птенцов. Семенники у 19 добытых самцов в первой половине
июля G.VII) достигают максимума веса — до 1150 мг, затем начинают в сере-
дине месяца B0. VII) уменьшаться в весе от 300 до 500л*г, яичники и яйцеводы
также резко уменьшаются в весе — от 31,2 до 36,0 мг — и спадают.
В Поволжье брачное оживление у самцов заметно уже в конце февраля —
начале марта; вылет птенцов первой кладки отмечается в последних числах мая,
в июле наблюдается одновременно большое количество летающих молодых и
спаривание старых птиц, в гнездах — неоперившиеся птенцы (Волчанецкий,
1924; Волчанецкий и Яльцев, 1934). В Волжско-Уральских степях вывод птен-
цов, повидимому, происходит также в конце мая B июня в гнездах домовых
воробьев слышен писк, с. Авинское; Волчанецкий, 1927). В Жданове первые
кладки встречаются с 15—17апреля ив конце апреля во всех гнездах имеются
яйца (Боровиков, 1907). В с. Дублянке в 60 км от Полтавы найденоСпангенбер-
гом 9 июня гнездо с 4 ненасиженными яйцами. На Сев. Кавказе в Кизляре Бёме
A926) указывает на наличие 3 кладок в году, причем отмечает,что третья кладка
бывает редко. Даты 3 кладок в Кизляре: 1-я кладка — в конце апреля,
молодые вылетают в конце мая; 2-я — в середине июня, молодые вылетают в
конце июля, и 3-я — в конце июля, молодые вылетают в начале сентября.
Вероятно, третья кладка — случайная или запоздавшая вторая, так как даже
в более южных районах Кавказа бывают обычно только две кладки. Однако в
Балкарии на высоте около 1150 м 4 августа в гнездах были птенцы, а 2 августа
наблюдалось спаривание (Гептнер, 1926). В Красноярске в конце марта
воробьи начинают уже подновлять свои постройки. В теплые весны полные
кладки уже встречаются в первых числах апреля ст. ст. В первой трети мая
ст. ст. наблюдаются летные молодые. Птенцы второй кладки выводятся в сере-
дине или в 20-х числах июня ст. ст. (Тугаринов и Бутурлин, 1911). Поданным
Юдина A952), полные кладки в окр. Красноярска встречаются с первых чисел
мая и до половины июля.

336 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
В Южн. Казахстане в местах совместного гнездования двух форм домового
воробья обыкновенный домовый воробей приступает к гнездованию много
раньше среднеазиатского, обычно до его прилета. В Алма-Ата 26 февраля
Шнитниковым A949) обыкновенные домовые воробьи уже отмечены около гнезд,
15 марта они начали таскать строительный материал для постройки гнезд,
17 апреля часть птиц уже сидела на яйцах, 4 июня вылетели молодые первого
вывода. Под Джаркентом 20 апреля найдено гнездо с ненасиженными яйцами
{Зарудный и Кореев, 1906).
К половине июня в средней полосе Европейской части СССР большинство
птенцов первого вывода хорошо летает. Некоторые молодые начинают даже сби-
ваться в маленькие стаи, часть же летает еще со взрослыми. В конце июля —
начале августа большинство воробьев сбивается в стаи и начинает вести
кочевой образ жизни.
Поздней осенью у обыкновенного домового воробья отмечается абортивный
половой цикл, вновь воробьи оживленно чирикают, самцы начинают ухаживать
за самками и таскать в гнезда строительный материал (Москва, Спангенберг);
подновленные старые гнезда служат затем зимой убежищем от холодов на
ночь.
Линька. У взрослых птиц в году одна полная линька; она бывает в
конце лета — в начале осени. Весенний брачный наряд образуется при обнаши-
вании к весне окаймлений перьев зимнего наряда. Обнашивание перьев
становится заметным уже в начале марта и в апреле оперение приобретает
более яркую окраску.
Время начала линьки довольно сильно колеблется, повидимому, в зави-
симости от окончания гнездового периода различных особей и от наличия вто-
рой и даже третьей кладки, а также — в неменьшей степени — и от геогра-
фического распространения воробьев. Например, в Калининской обл. самка
от 8 июля заканчивает линьку — все оперение свежее, исключая первое перво-
степенное маховое, которое еще старое, а второе первостепенное и две крайних
пары рулевых — еще короткие. Самец, добытый 1 октября (Московская обл.),
имеет все перо свежее, но крайняя (наружная) пара первостепенных маховых
и крайняя пара рулевых еще не доросли до своих нормальных размеров.
В общем линька идете июля, редкое конца июня по сентябрь и даже октябрь.
Массовая линька в окр. Москвы начинается с 20 июля. У экземпляров из Улья-
новской обл. от 2—9 октября линька заканчивается — оперение свежее, только
два крайних первостепенных маховых и одна пара крайних рулевых — недо-
росшие. У самцов из Курской обл. (Дмитриевский район), добытых 6 августа и
17 августа, оперение сильно обношено и линька едва намечается, а от 14,20 и
21 июля сменяется мелкое перо. У трех самцов из Тамбовской обл. (Мордовский
заповедник) от 14 августа идет линька мелкого пера,и два внутренних первосте-
пенных маховых и средние из рулей выпали. У самца и самки, добытых в Сим-
ферополе 22 и 23 августа, идет линька мелкого пера, смена маховых и рулевых
еще не началась. У самцов от 6 августа (Яркуль, Барабинская степь) линька
мелкого пера уже началась, а у самцов от 18 и 27 июля из тех же мест начала
линьки нет и следа. Самец от 31 августа (Алтай) сменяет мелкое перо, рули
и махи старые. Два самца с Подкаменной Тунгуски от 15 ноября закончили
линьку, но крайняя наружная пара первостепенных маховых не доросла
еще до нормальных размеров. У двух самцов от 29 августа (с. Коновалово Ени-
сейской обл.) оперение свежее, но у одного крайнее (наружное) первостепенное
маховое и крайняя пара рулевых короткие, у другого два крайних(наружных)
первостепенных маховых и две пары крайних рулевых — короткие. Два самца
из Хабаровска от 17 и 27 августа сменяют мелкое оперение, самец от 25 сен-
тября — в свежем наряде.
Линька оперения начинается сменой мелкого пера, затем — маховых и
рулевых перьев; обычно смена мелкого пера, маховых и рулевых заканчивается

ДОМОВЫЙ ВОРОБЕЙ 337
одновременно или даже мелкое оперение заканчивает линьку последним.
Маховые и рулевые сменяются от внутренних перьев к наружным. Окраска
клюва сменяется по сезонам года: у самцов он зимой темнобурый, но, начиная с
конца февраля, уже начинает темнеть, к концу марта приобретает черную бле-
стящую окраску, которая держится в течение всего лета. Клюв зимой у моло-
дых самцов вывода этого лета бурый — значительно светлей, чем у зимних
взрослых самцов, но темнее, чем у самок. В конце марта первого года клюв
молодых самцов приобретает черную окраску и их уже от взрослых птиц отли-
чить по клюву невозможно.
Молодые птицы сменяют гнездовый наряд на первый годовой в течение
второй половины лета и осенью, в зависимости от времени вывода. У молодых
птиц 1 -го вывода смена нарядов идет в июне — июле, у 2-го вывода — в августе.
В окр. Москвы к 31 июля молодые первого вывода одевают первый зимний
наряд.
Питание и сельскохозяйственное значение. Пища
разнообразная, но в основном растительная, лишь весной поедают в не-
большом количестве различных насекомых и выкармливают птенцов насеко-
мыми. В городах домовый воробей придерживается мест, где находятся зерна,—
элеваторов, конюшен и т. д. В деревнях — всюду по колхозным дворам и гум-
нам. Кроме того, посещает ближайшие поля и сады, поедая преимущественно
созревающие, также, но в меньшей степени, созревшие злаки и семена сель-
скохозяйственных культур, склевывая различные ягоды, вишни, виноград
и т. д., а весной, по наблюдению Снигиревского (Ленинград), — цветочные
почки, например, липы. В некоторых районах, как, например на севере, где
сельское хозяйство развито слабо, домовый воробей, селясь близ человече-
ского жилья, летает кормиться на луга, в леса и степи. Там часто в лесах
можно встретить домового воробья, лазающего по деревьям, преимущественно
по нижней части дерева, главным образом березы, как синица или поползень,
собирающего на коре или из щелей коры насекомых. Кроме того, питается
он и семенами дикорастущих трав (Аникин, 1902).
Вред, приносимый сельскому хозяйству домовым воробьем, значительно
меньший, нежели от полевого воробья. Вред он приносит сельскому хозяйству
в момент созревания зерновых и других культурных растений. Например, в
Зап. Сибири в большом количестве повреждает сортовую пшеницу (Масайтис,
1931), а на юге Украины поспевающие вишни, черешню, виноград, подсолну-
хи, коноплю и др. (Браунер, 1923). В остальное время года вред, приносимый
домовым воробьем, незначителен. А в период выкармливания птенцов он даже
полезен: склевывая насекомых, он уничтожает и много вредных насекомых,
например ивовую волнянку Stilpnoiia salicis. В это время домовые воробьи
собирают со стволов деревьев, стен зданий, на земле и даже ловят на лету в
воздухе.
Воробьи являются переносчиками различных вредителей и заболеваний.
Например, воробьи, держащиеся у элеваторов, переносят на своем оперении
амбарных клещей с зараженного элеватора на незараженный. Как показал
Родионов A937), на каждом переносчике-воробье имеется до 100—250 клещей.
Домовые воробьи легко заражаются куриной слепотой, оспой, дифтеритом
и могут переносить их с зараженного птичьего хозяйства на здоровое. Также
они являются распространителями куриного клеща Tyroglyphys farinae.
Полевые признаки. Птицы мелких размеров с буроватой окраской опе-
рения и с хорошо заметной белой поперечной полосой на крыле. У самцов,
кроме того, резко выделяется черное пятно на нижней части шеи и зобе и свет-
лые серые щеки. Полет довольно слабый, волнистый, обычно летает на короткое
расстояние и низко над землею. По земле передвигается скачками, отталкиваясь
от земли одновременно двумя ногами. Очень подвижные и живые птицы, только
в плохую, дождливую погоду прячутся в какое-либо укрытие. Держатся стая-
22 Птицы СССР, т. V

338 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ми, исключая период размножения, особенно большие стаи наблюдаются
осенью, зимой небольшими стайками взрослые вместе с молодыми соби-
раются у защищенных от ветра мест — построек и т. д. Ночуют зимой в различ-
ных укрытиях: в щелях построек, за окнами, под крышей, в своих старых
гнездах и т. д. Любят купаться и начинают купаться очень рано — как только
весною образуются первые проталины.
Голос — своеобразное чириканье «джив-джив-джив», издаваемое птицей
с различными интонациями 3—4 раза подряд. В брачный период издают звуки
наподобие плохой песенки.
Рис. 74. Домовый воробей (самец и самка)
Описание. Размеры и строение. Клюв короткий, сильный и конический;
крылья довольно короткие и широкие; хвост почти прямой, лишь слегка выемчатый. Ноздри
расположены у основания клюва, округлой формы и прикрыты сверху перышками. Перво-
степенных маховых 10, первое нормальных размеров, первые три пера, иногда четыре почти
одинаковой длины. Формула крыла 1=2=3^4>5.... Рулевых 6 пар, 5 крайних рулевых с уз-
кими наружными опахалами и с широкими внутренними; средняя пара с почти одинаково раз-
витыми опахалами, лишь в вершинной части пера наружное опахало более сильно сужено.
Ноги и пальцы средней длины, сильные. Цевка покрыта спереди щитками, сзади — сетчатая.
Оперение густое, довольно мягкое и плотно прилегающее к телу.
Длина тела самцов D8) 147—180, самок B6) 140—173, в среднем 166 и 162,7 мм\
размах у самцов D8) 230—264, самок B1) 220—255, в среднем 250,9 и 241 мм. Длина крыла
самцов A89) 73—83, самок A00) 72—79, в среднем 77,26 и 75,26 мм, клюва самцов A79) 9—11,
самок (98) 9—10, в среднем 9,9 и 9,64 мм. Вес самцов A34) 28—37,2, самок A7) 29—35,5, в сред-
нем 33 и 32 г.
Окраска. Взрослый самец. Верх головы, поясница и надхвостье темносерые, с
мелкими едва заметными темными крапинками на голове. Уздечка и полоса под глазом
черные. Щеки и прилежащие бока шеи серые. Полоса над глазом и за глазом и на верхней сто-
роне шеи ржавчато-каштановая. Спина в продольных черных и каштановых пестринах. Боль-
шие кроющие крыла и второстепенные маховые темнобурые с широкими каштановыми каймами.
Малые кроющие каштановые с черными основаниями; средние кроющие крыла с темнобурыми
основаниями и белой вершинной половиной, образующей на крыле поперечную полосу. Перво-
степенные маховые и рулевые темнобурые. Подбородок, горло, зоб и верхняя часть груди чер-
ные. Брюхо и подхвостье светлосерые, бока тела серые. Клюв черный. Ноги темнобурые. Ра-
дужина ореховая.
У взрослого самца в свежем пере после линьки верх головы, поясница и надхвостье с бу-
роватым налетом. Спина, маховые и рулевые с широкими охристыми окаймлениями перьев.
Черные перья горла и зоба почти скрыты белыми каймами перьев. Брюшная сторона тела и бо-
ка тела с грязноватым охристым налетом. Клюв темнобурый, более светлый на вершине и
подклювье.

ДОМОВЫЙ ВОРОБЕЙ 339
Взрослая самка. Верх головы и шеи, бока шеи, поясница и надхвостье темнобурые.
Над глазом и за глазом узкая более светлая полоса. Щеки серовато-бурые. Спина в черно-
бурых и бурых продольных пестринах. Горло, зоб и грудь буровато-серые. Брюхо гряз-
ного светлосерого тона. Подхвостье беловатое. Белая поперечная полоса на крыле узкая и
менее резко выделяется. Клюв темнобурый, светлеющий к основанию подклювья. Ноги темно-
бурые.
У взрослой самки в свежем пере после линьки верх головы, поясница и надхвостье
с оливковым налетом. Перья спины, крыльев и хвоста с широкими буровато-охристыми окайм-
лениями. Брюшная сторона тела грязносерая, только середина брюха и подхвостье беловатые.
Клюв и ноги бурые. Первый годовой наряд сходен с нарядом взрослых птиц, отличаясь лишь
некоторой тусклостью. Клюв бурый.
Гнездовый наряд. Похож на взрослую самку, нос большим развитием бурого тона и с олив-
ковым налетом. Верх головы и поясница несколько светлее с едва заметной более темной
мелкой крапчатостью. Пятнистость на спине менее резкая и развита слабее. Крылья и хвост
бурые — светлее, чем у самки. Брюшная сторона беловатая с темными центрами перьев на горле
и зобе. Клюв светлобурый.
Птенец. Пух отсутствует. Кожа светложелтая. Ротовая полость розовато-желтая; язык
пятнистый.
Среднеазиатский домовый воробей Passer domesticus griseogularis Sharpe
Passer griseogularis. Sharpe. Catal. Birds Brit. Mus. XII, 1888, стр. 313, Кандагар.
Синоним. Passer domestica bactrianus. Зарудный и Кудашев, Наша охота, 1916,
№ 20, стр. 37, Туркестан.
Распространение. Ареал. Средн. Азия и Афганистан, кроме его юго-
западных частей. В Средн. Азии населяет Туркмению, за исключением самого
крайнего юго-запада; Узбекистан; Таджикистан, кроме вост. Памира,
где вообще нет домового воробья (Мекленбурцев, 1949); Киргизию и южн.
Казахстан. Западная и северная границы среднеазиатского домового во-
робья в Средн. Азии изучены слабо: без сомнения, он населяет к северу Араль-
ские Кара-Кумы и долину Сыр-Дарьи, быть может, к северу доходя до Иргиза
и Тургая (Сушкин, 1908), но это весьма сомнительно, так как встречающиеся
там ярко окрашенные воробьи живут, по сообщению Сушкина, оседло. Далее
на север гнездится в Кара-Тау, по Чу и по всей Балхаш-Алакульской котло-
вине (Долгушин, 1948) до южного побережья Балхаша и юго-западного по-
бережья Ала-Куля и, вероятно, и на Зайсане (Сушкин, 1938).
Места зимовок в южных частях гнездового ареала — в Афганистане,
повидимому, частично выходят за пределы ареала — в Иран и Индию.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица
у нас, в южных частях своего распространения — Афганистане, повидимому,
оседлая (имеются сборы зимнего времени; Вори, 1949). Прилетает на места
гнездовья поздно — в места совместного гнездования с обыкновенным домо-
вым воробьем тогда, когда у обыкновенного воробья началось уже насиживание
яиц. В южн. Туркмению первые иногда прилетают в самом начале апреля
C апреля, Шестоперов, 1926), валовой прилет идет в середине месяца; в пред-
горной полосе Копет-Дага прилет наблюдался Дементьевым 12—16 апреля
1946 г., птицы летели в большом количестве стая за стаей. Прилетевшие пер-
выми птицы остаются в южных частях Средн. Азии, а через них летят воробьи,
населяющие более северные районы Средн. Азии. Пролет в Туркмении зани-
мает приблизительно полмесяца, заканчивается в конце апреля—в начале
мая. Последние маленькие стаи отмечены на горе Душак 1 мая и в урочище
Чаек — 3 мая.
В восточных Кара-Кумах, повидимому, массовый пролет идет позднее —
во второй половине апреля; так, Зарудным A896) наблюдался массовый пролет
воробьев с 22 апреля по 2 мая; В Таджикистане, Узбекистане и южн. Казах-
стане пролет наблюдается еще позднее — в конце второй половины апреля.
В Гиссарской долине и у Денау первые прилетевшие воробьи отмечены
21 апреля, валовой пролет в Денау начался с 25—26 апреля, до середины мая
22*

340 ОТР#Д ВОРОБЬИНЫЕ
наблюдались еще пролетные стайки среднеазиатского воробья. Во время про-
лета птицы встречались даже в пределах арчевой зоны, на высоте 1800—1900 м
(Иванов, 1940). В Узбекистане — в Стал и но и Пскенте пролет идет с
двадцатых чисел апреля и до первых чисел мая (Аринкина и Колесников,
1927). На восточном побережье Аральского моря и на нижнем течении Сыр-
Дарьи прилет происходит не ранее апреля (Спангенберг, 1941). На Или (дельта
Или, Илийск, Джаркент) — в конце апреля — начале мая (Долгушин, 1948),
но Шестоперовым A929) под Джаркентом массовый пролет отмечен 17 мая
1918 г. В окр. Фрунзе прилетают в конце первой трети мая A0 мая, Руси-
нова, 1926).
Осенний пролет в Кызыл-Кумах наблюдался в последних двух третях
сентября ст. ст., птицы летели со стороны Голодной степи ранними утрами (на
рассвете) на большой высоте, направляясь в южном и юго-восточном направле-
ниях (Зарудный, 1915). Но в Туркмении отлет хорошо уже выражен с середины
по конец августа, причем птицы летят небольшими стаями, придерживаясь
долин рек (Шестоперов, 1926), а птицы, гнездящиеся в Туркмении, сбиваются
в стаи, начиная с конца июля, и до момента отлета ведут кочевой образ жизни.
Биотоп. Очень разнообразен. Как правило, в отличие от других форм
домового воробья, среднеазиатский домовый воробей избегает непосредствен-
ной близости постоянных поселений человека. Однако обычно населяет куль-
турную полосу — леса и рощи разнообразного типа (тугаи, саксаульники, джи-
довники, пирамидальные тополя и другие древесные породы), отдельные стоя-
щие деревья и кустарники, обрывистые берега рек, скалы, горы и т. д. По наб-
людению Формозова A944), в Туркмении излюбленные гнездовые стации —
высокие обрывистые берега рек по соседству с норами щурок, сизоворонок и т. д.
В горы поднимается в Таджикистане до 2200—2300 м (Иванов, 1940), в юго-
вост. Казахстане не выше 1500—1700 м (Долгушин, 1948). Кормовой биотоп
в основном сходен с кормовым биотопом обыкновенного домового воробья —
возделываемые поля, преимущественно с зерновой культурой, сады и т. д.
Численность. Одна из самых обычных и многочисленных птиц
повсюду в Средн. Азии, но особенно в большом числе наблюдается на равнинах,
в долинах рек и предгорьях. В горы высоко не поднимается и нет его в очень
высоких частях гор, так же как нет в глубокой, песчаной безводной пустыне.
В крупных поселениях преобладает полевой воробей, в мелких — средне-
азиатский домовый воробей. В районах, где среднеазиатский воробей гнездится
совместно с обыкновенным домовым воробьем, первый особенно многочислен
вдали от человека, а у жилья преобладает обыкновенный домовый воробей.
В Туркмении численность домового среднеазиатского воробья преобладает над
полевым, но не везде равномерно.
Экология. Размножение. После прилета на места гнездовий средне-
азиатские домовые воробьи к размножению приступают не сразу. Они первое
время держатся стайками, например на нижней Сыр-Дарье приблизительно
до конца апреля — начала мая (Спангенберг, 1941), в Узбекистане до конца
первой декады мая (Аринкина и Колесников, 1927) и почти до середины мая в
Таджикистане (Иванов, 1940). В это время они в поисках пищи ведут кочевой
образ жизни, затем начинают держаться близ будущих гнездовий — строить
новые гнезда и исправлять старые. На ночлег в это время собираются боль-
шими стаями и ночуют, например на нижн. Сыр-Дарье, обычно в кустарнико-
вых и камышевых зарослях. Гнездятся колониями и, как исключение, —
отдельными парами. Колонии обычно помещаются близко от воды; одни и те же
колонии и отдельные гнездовья занимаются птицами в течение ряда лет. Раз-
меры колоний сильно колеблются — от нескольких пар до сотен пар. На одном
дереве наблюдается до 10 и более гнезд, в стенках одного гнезда крупной пти-
цы — до 8 гнезд. Гнезда устраивают или открыто — на ветвях деревьев и кус-
тарников (саксаула, тамариска, кураги, джиды, карагача, пирамидального

ДОМОВЫЙ ВОРОБЕЙ 341
тополя, барбариса, чигиля и др.) или закрыто — в дуплах деревьев, в трещинах
обрывистых берегов рек, в скалах и лёссовых обрывах, в норах, сделанных дру-
гими животными, в колбдцах, в гнездах мелких птиц, в стенках жилых гнезд
и брошенных гнезд крупных птиц (коршунов, канюков, орлов, цапель, аистов
и др.); в жилье человека — под крышами домов и в щелях глинобитных домов
и т. д. Гнезда относительно велики, тщательно сделаны и разнообразны по
форме: полушарообразной, конической с острым концом, цилиндрической,
овальной и т. д., но чаще — шарообразной. Открытые гнезда (на деревьях, в
кустарниках) обычно помещаются вертикально по отношению к ветвям и имеют
весьма тщательное устройство. Стенка гнезда очень плотная, густо сплетенная
из тонких свежих веточек различных растений, главным образом злаков, иног-
да с примесью пушистых семян, перьев, шерсти и т. д. Лоток выстлан толстым
слоем пуха и перьев. Входное отверстие круглое, помещается обычно сбоку в
верхней половине гнезда и редко сверху; верхняя стенка гнезда выступает над
отверстием и образует как бы козырек. Иногда несколько гнезд бывает при-
крыто сверху одной общей крышечкой, сплетенной из стеблей, веточек и листьев.
Гнезда, устроенные в закрытых местах (в дуплах, трещинах скал, норах и т. д.),
чаще шаровидной и полушаровидной формы. Они более рыхлы, менее тща-
тельно сделаны, входное отверстие большое и помещается сбоку. Наружная
стенка устроена из сухой травы и корешков, внутренняя — из перьев и шерсти.
Размеры гнезд: открытые на деревьях — высота 310—300 мм, высота гнездо-
вой полости 200—120 мм, ширина 175—165 мм, диаметр отверстия 53 мм, длина
навеса 44—32 мм, толщина дна гнезда 145 мм (Туркмения, Зарудный, 1896);
гнезда, сделанные в стенках гнезд крупных птиц, — высота 95 мм, диаметр
250 мм, внутри полость — высота 45 мм, диаметр 80 мм (Семиречье, Или, Шнит-
ников, 1948).
Кроме гнезд, в которых выводят птенцов, среднеазиатский воробей в Турк-
мении, по наблюдению Зарудного A896), строит особые гнезда, служащие, по-
видимому, для отдыха и укрытия от жары.
В году одна кладка, вторая кладка бывает только в случае гибели первой.
В кладке обычно 6, реже 5 ил и 8 и очень редко 10 яиц. По окраске яйца совер-
шенно сходны с яйцами домашнего воробья, но размеры несколько мельче и
форма более округлая. Размеры: A8) 19,0—21,0x14,1—14,8мм (Сыр-Дарья,
Спангенберг, 1941); A1J0,4—22,0x14,1—14,8, в среднем 21,1x14,5 мм
(Туркмения, Зарудный, 1896); B5) 19,4—23,2x14,0—16,1 мм, в среднем
21,20x14,85 мм (Туркмения, Келейников). Вес B5) 2,39—1,90, в среднем
2,65 г (Келейников, Туркмения).
Срок насиживания точно не выяснен, около 12 дней. Вылет птенцов на
12-й—13-й день по вылуплении.
К размножению приступают поздно — в различные числа мая. В Турк-
мении в Термезе и Фарабе, по наблюдению Шестоперова A926), первые полные
кладки начинают встречаться не ранее 10 мая; массовая кладка там идет
в середине мая, но еще в начале июня некоторые гнезда пусты. Зарудный
A896) отмечает, что 11 мая в Дурунгяре большинство яиц было не насижено,
и до 1 июня в Мары встречались ненасиженные яйца. Первые вылетевшие
молодые наблюдаются в конце июня, последние — до середины июля. В Тад-
жикистане, повидимому, кладка начинается несколько позднее, чем в Туркме-
нии: пустое, только что построенное гнездо встречено 18 мая. Летные птенцы
с недоросшими маховыми перьями встречались до конца июля (Иванов, 1940).
В Узбекистане (Сталино и Пскент) кладка начинается еще поздней — с 11 мая
только часть птиц приступила к гнездостроению, и постройка гнезд шла у ряда
пар до 11 июня. Однако некоторые пары закончили кладку уже к 1 июня и к
10 июня вывели птенцов, которые 22—23 июня вылетели из гнезд. В большин-
стве гнезд кладка закончилась к 1 июля, птенцы вывелись к 10—15 июля, к
21 июля птенцы покинули гнезда, и к концу июля колония опустела (Аринкина

342 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
и Колесников, 1927). В Киргизии на р. Иссык-ата (Киргизский Ала-Тау) гнез-
да с яйцами найдены в половине июня, в с. Сосновка 5 июля Спангенбергом
отмечена кладка с слабо насиженными яйцами. Шнитников A949) для Семи-
речья приводит следующие данные по размножению: 5 июля в гнездах были или
ненасиженные яйца или в ряде гнезд еще незаконченные кладки. У Джаркента,
по наблюдению Шестоперова A926), 1 июня в гнездах имелось не более чем по
одному яйцу; в окр. Кульджи 19 июня во всех гнездах были яйца и в немногих
недавно вылупившиеся птенцы. На нижней Сыр-Дарье в Кзыл-Орде первая клад-
ка найдена 5 мая, массовая кладка происходит в середине мая (Спангенберг,
1941); в Кызыл-Кумах, между колодцами Дорт-Кудук и Тасты-Кудук, Заруд-
ным A915) с 20 по 27 мая отмечено большое количество совершенно свежих или
едва насиженных кладок, а 3 июня найдена кладка с сильно насиженными
яйцами.
По вылете из гнезда птицы первое время держатся семьями, но вскоре
собираются в стаи, в поисках пищи кочуют близ мест гнездовий. В конце
июля и в начале августа стаи начинают уже отлетать.
Линька. Как и у обыкновенного домового воробья, одна полная линь-
ка в году в конце лета — в начале осени. Линька идет с июля и даже, быть
может, с конца июня по август включительно. Начинается неодновременно у
всех птиц, а по мере освобождения птиц от родительских обязанностей. Так,
у самца из Бухары от 27 июня начинается линька мелкого пера; у самцов, до-
бытых в Сары-Чилеке и в Гульче 18 июля, линяют маховые, рулевые и мелкое
перо, часть из них уже заменилась свежими перьями. У 6 самок от 28 августа
с Сурхан-Дарьи заканчивается линька, все оперение свежее, лишь некоторые
перья не доросли до своих нормальных размеров. Птицы, добытые в середине
сентября и позднее, в октябре,— в свежем оперении. По наблюдению Иванова
A940), линька в Таджикистане идет с первой половины августа, и во второй
половине августа некоторые особи уже заканчивают линьку, но, вероятно,
эти наблюдения были сделаны над птицами, поздно приступившими к гнездо-
ванию. В Туркмении, по сообщению Зарудного A896), в конце июня B7 июня)
и в начале июля E июля) часть птиц приступила к линьке и к 20 августа закон-
чила линьку.
Линька молодых птиц из гнездового наряда в первый годовой идет с конца
июня до начало августа. На Памире 22 июня началась линька у молодых птиц
и к 7 августа она закончилась.
Питание и сельскохозяйственное значение. Сред-
неазиатский домовый воробей первое время по прилете и до середины мая, по
наблюдению Шестоперова A926), в Туркмении питается главным образом насе-
комыми. Начиная с середины мая, он переходит на питание преимущественно
растительными кормами — созревающими, еще мягкими зерновыми культу-
рами (пшеница, ячмень, несколько позднее овес). В это время воробьи при-
носят большой вред сельскому хозяйству, уничтожая местами в Туркмении до
30—35%, а в среднем до 10% урожая. Скошенные хлеба при наличии растущих
птицы не трогают и переходят с одного вида зерновых культур на другой, более
поздно поспевающий, или даже не на зерновые культуры. В некоторых районах
Средн. Азии сильно вредят виноградникам. Осенью, когда все хлеба сжаты,
воробьи часто держатся на сжатых полях, поедая твердые опавшие зерна той
же пшеницы и др. Поля повреждаются неравномерно: лежащие близ коло-
нии — сильнее, расположенные дальше — меньше, а на расстоянии более
1—2 км от колонии даже в гнездовое время поля совсем или почти совсем не
повреждаются. При наличии деревьев или кустарников, окружающих поля,
последние повреждаются сильнее на окраинах. Пшеница и ячмень наиболее
сильно страдают в момент налива, но, если ячмень успевает дозреть до вылета
молодых, то созревший страдает меньше. Джугара истребляется и при посеве,
и при вызревании. После уборки хлебов воробьи тысячными стаями летают на

ДОМОВЫЙ ВОРОБЕЙ 343
семенной лук, кукурузу, виноградники и т. д. В Узбекистане воробей местами
уничтожает до 34—74% урожая пшеницы; кроме того, отчасти вредит винограду
и рису (Аринкина и Колесников, 1927).
Птенцов выкармливают насекомыми, летая в это время далеко за кормом,
за 1—2 км от гнезд. Корм для птенцов собирают или на земле, или на ветвях
деревьев. Осенью после окончания гнездового периода собираются в огромные
стаи и широко кочуют по культурной полосе. Ночуют в кустарниках, преиму-
щественно окружающих посевы.
Таким образом, среднеазиатские домовые воробьи ранней весной и в пе-
риод выкармливания птенцов приносят даже некоторую пользу, уничтожая
насекомых и в том числе вредных, но во второй половине лета и осенью являются
вредителями сельскохозяйственных культур и в особенности зерновых.
Полевые признаки. Среднеазиатский домовый воробей, в отличие от обык-
новенного домового воробья, более живой, подвижный и смелый. Полет, хотя
и волнистый, но быстрый и неслабый, птицы могут пролетать значительные рас-
стояния и на большой высоте. Стаи среднеазиатского воробья также весьма
подвижны. Голос похож на голос обыкновенного домового воробья, но отли-
чается некоторыми интонациями, трудно передаваемыми.
Описание. Размеры и строение. Строение то же, что и у обыкновенного воробья.
Размеры: длина тела самок B) 150 и 160 мм, размах крыла самок B) 240 и 245 мм, длина крыла
самцов D0) 70—81, самок B5) 71—78, в среднем 76,08 мм и 74,3 мм, длина клюва самцов D0)
9—10, самок B2) 9—10, в среднем 9,7 мм и 9,5 мм.
Окраска. Взрослый самец. Летний наряд. Хорошо отличается от обыкновенного до-
мового воробья своей более светлой и яркой окраской оперения. Распределение цветов такое же.
Каштановый тон на спине светлее и ярче. Верх головы, поясница и надхвостье чистого светло-
серого цвета. Щеки и полоса на боках шеи белые. Поперечная белая полоса на крыле шире.
Брюшная сторона белая, бока тела слегка серовато-охристые. Маховые и рулевые бурые,
светлее, чем у обыкновенного воробья. Клюв буровато-черный, ноги и радужина бурые.
Взрослый самец в свежем пере после линьки имеет на черных перьях зоба и горла бе-
лые каймы. На спинной стороне тела широкие светлоохристые окаймления перьев. Щеки и бо-
ка тела бледносерые с легким охристым налетом. Клюв бурый.
Взрослая самка. Летний наряд значительно светлее самки обыкновенного воробья. Щеки,
горло, зоб, грудь и бока тела грязнобелые, брюхо беловатое. Спинная сторона тела светлобу-
рая с легким оливково-охристым налетом; продольные пестрины на спине темнобурые. Маховые
и рулевые бурые. Клюв и ноги бурые.
Взрослая самка в свежем пере после линьки имеет более сильно развитый светлоохрис-
тый тон.
Первый годовой наряд. Сходен с таковым у обыкновенного воробья, но светлее.
Гнездовый наряд- Светлобурый с охристым оттенком на спинной стороне и белый с грязно-
охристым налетом на брюшной стороне тела. Клюв и ноги светлобурые, подклювье беловатое.
Птенец такой же, как и у обыкновенного домового воробья.
Гирканский домовый воробей Passer dottiesticus hyrcanus Sar. et Kud.
Passer domestica hyrcanus. Зарудный иКудашев. Наша охота, 1916, № 20, стр. 38,
Астрабад, Мазандеран и Гилян.
Распространение. Ареал. Юго-вост. Закавказье, Талыш, южнокаспий-
ские провинции Ирана—Гилян, Мазандеран и Астрабад; юго-зап. Туркмения, к
северу по крайней мере до Чикишляра и на восток до Кызыл-Атрека (Де-
ментьев, 1945).
Характер пребывания. Оседлая птица.
Биотоп. Тот же, что и у обыкновенного домового воробья.
Численность. Обыкновенен и многочислен у человеческих по-
селений.
Экология. Размножение. Конкретные данные отсутствуют. Гнезда
устраивает под крышами жилья человека. Сроки размножения, вероятно, мало
отличаются от сроков размножения обыкновенного домового воробья в южных

344 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
частях его распространения. По сообщению Спангенберга, в Талыше присту-
пает к размножению в начале мая.
Линька. В юго-зап. Туркмении линька взрослых птиц начинается в
конце июня и заканчивается в конце августа — в начале сентября. Даты: у
двух самцов от 21 и 22 июня (низовья Атрека) началась линька мелкого пера,
у самок от 10 июля и у самца от 2 августа (Гассан-Кули) сильно линяет мелкое
перо, а у двух самок от 2 августа (Гассан-Кули), кроме мелкого пера, сменяют-
ся и маховые перья; у них 6 крайних (первых) маховых старые, у одной 7-е све-
жее, но короткое, у другой 7-го пера совсем нет, остальные маховые у обеих
птиц свежие. У самки от 16 августа идет линька мелкого пера, маховые старые,
у самца от 16 августа сменяются и маховые перья (Гассан-Кули).
Линька молодых птиц из гнездового наряда в первый годовой идет у птиц
первого вывода в июне-июле.
Питание. В деталях не выяснено, в основном сходно с обыкновенным
домовым воробьем.
Описание. Размеры и строение. Несколько меньше обыкновенного домового
воробья. Размеры: длина крыла самцов B2) 71—81, самок G) 69—75, в среднем 74,54 мм и
71,85 мМу длина клюва самцов B2) 9—10,5, самок G) 9—10, в среднем 9,66 мм и 9,2 мм.
Окраска. Взрослый самец. Похож на обыкновенного домового воробья, но весь
посветлее. Верх головы и поясница серые, щеки и прилежащие бэка шэи светлосерые. Нижняя
часть груди и бока тела серые, брюхо светлосерое, светлеюдэе к сергдине и к подхвостью.
Клюв буровато-черный.
Взрослый самец в свежем пере после линьки имеет верх головы и поясницы с оливковым
оттенком, щеки и прилежащие бока шеи с легким охристым налетом. Перья спинной стороны с
широкими охристо-бурыми и охристыми каймами. Брюшная сторона светлосерая с легким
охристым налетом. Клюв бурый:
Взрослая самка отличается от самки обыкновенного домового воробья большим разви-
тием буроватых тонов на верхней стороне головы и спины, а от самки сред неазиатского воробья—
более тусклой и темной окраской оперения.
Взрослая самка в свежем пере после линьки светлее самки обыкновенного домового во-
робья, оливковый тон развит слабее.
Гнездовий наряд и первый годовой отличаются от соответствующих нарядов обыкновенного
домового воробья несколько более светлым тоном оперения.
Переднеазиатский домовый воробей Passer domesticus biblicus Hart.
Passer domesticus biblicus. H а г t e r t. Die Vogel der Palaarktischen Fauna, 1910, т. 1,
стр. 149, Палестина.
Распространение. Ареал. Южн. Закавказье, исключая Ленкоранскую
низменность и юго-зап. Грузию; Мал. Азия; Зап. Иран на восток до Казвина,
Гамадана и зап. Луристана; Ирак; Сирия; Палестина. Детали распростране-
ния в СССР следующие: гнездится в южн. Армении, в Нахичеванской обл. и,
вероятно, в юго-зап. Азербайджане; северная граница изучена слабо — дохо-
дит, повидимому, к северу до Еревана, быть может Апарана, Севана и Микояна.
Характер пребывания. Оседлая птица.
Биотоп. Районы с сельскохозяйственными культурами и поселения
человека. В горы поднимается на Севане до 2500 м (Ляйстер и Соснин, 1942),
на Арарате — до 2350 м (Сушкин, 1914).
Численность. Обыкновенен, в равнинных частях и предгорьях
многочислен.
Экология. Размножение. Вероятно, две кладки в году. В низмен-
ных районах южн. Армении воробьи приступили к постройке гнезд в последней
трети марта. Кладка яиц началась в самом конце марта — в начале апреля.
Вылет молодых происходит в начале и в середине июня и до половины июля
птицы держатся выводками, старики долгое время кормят молодых. Вторая
кладка в начале августа, вывод молодых — в последней трети августа. В более
высоких районах, например на оз. Севан, начало кладки сильно колеблется:

ДОМОВЫЙ ВОРОБЕЙ 34S
в середине июня у некоторых пар наблюдалась еще постройка гнезд, у других—
уже вылетевшие молодые (Ляйстер и Соснин, 1942). Быть может, такое резкое
различие в сроках начала кладки, за исключением разорения гнезд, можно
объяснить и тем, что на оз. Севан гнездятся два подвида, вероятно, с несколько
различными сроками начала кладки.
В кладке 6—8 яиц. Срок насиживания, повидимому, такой же, как и у
обыкновенного домового воробья.
Питание. В деталях не изучено, в общем сходно с обыкновенным во-
робьем.
Линька. Также, как и у обыкновенного домового воробья: одна линька
в году — в конце лета — начале осени. Молодые птицы первого вывода во
второй половине июля одевают первый годовой наряд. Две молодые птицы, до-
бытые на оз. Севан, 17 июля почти закончили линьку.
Описание. Размеры и строение. Строение то же, что и у обыкновенного до-
мового воробья. Размеры: длина тела самцов B) 242 и 247, самок D) 235—250, в среднем
242,5 мм, размах самцов B) 160 и 160 мм, самок D) 143—163, в среднем 153,25 мм, длина крыла
самцов (9) 76—79, самок A1) 72—78, в среднем 77,44 и 75,31 мм, длина клюва самцов
(8) 9,5—10, самок A0) 9,3—10, в среднем 9,93 и 9,2 мм.
Окраска. Общая окраска оперения несколько светлее, чем у обыкновенного домового
воробья, но темнее, чем у гирканского. Щеки светлее, чем у обыкновенного воробья, и темнее,
чем у гирканского. Слабо отличимый подвид.
Систематические замечания. Большие сомнения вызывало существование серогор-
лого воробья Passer griseogularis, описанного Шарпом из Кандагара (южный Афганистан)
в 1888г. (Catal. Birds Brit. Museum, XII, 1888, стр. 313).Область распространения егосчитали—
Иран, Афганистан и в СССР — вост. Туркмения. Но ни в одной из указанных местностей не было-
добыто ни одного воробья, вполне отвечающего по окраске оперения и размерам описанию серо-
горлого воробья. Уистлер A945), изучивший тип P. girseogularis, считает, что это неполовозре-
лый экземпляр P. d. bactrianus. Вори A945) просмотрел большую серию D35 экз.) домовых
воробьев из зап. и юго-зап. Азии. Он не нашел в этой серии ни одного воробья, соответствующего
описанию Шарпа. Собственно из Кандагара у него не было материала, но из смежного юго-зап.
Афганистана из Фараха экземпляры были и они принадлежали к форме «bactrianus», птицы из
сев. и центр. Афганистана — к форме persicus и из зап. Индии и Белуджистана — Kindicus.
Среди большой серии среднеазиатского воробья из Средн. Азии, просмотренной нами, в Зооло-
гическом музее Московского университета и в Зоологическом ин-те АН СССР, имеется несколь-
ко экземпляров, уклоняющихся по окраске оперения от типичных «P. d. bactrianus», но все
они — не Passer griseogularis. В коллекциях Зоологического ин-та 12 экз. определены как
P. griseogularis, добытых в различных районах Средней Азии: в Туркмении, Таджи-
кистане и Казахстане; из них 7—самки, 4—с неопределенным полом и только 1 самец, добытый
в Туркмении 26 апреля 1892 г. За исключением этого экземпляра и самки, добытой Северцовым
12 июля в Фергане между Андижаном и Ходжаватом, все остальные 10 экземпляров оказались
при сравнении с «P. d. bactrianus» не чем иным, как молодыми и самками «bactrianus». Два
экземпляра — самец и самка, добытые Зарудным и Северцовым, вызывают некоторые сомнения.
Они, несмотря на различно определенные полы, сходны между собою окраской оперения и раз-
личаются главным образом только размерами: у самца длина крыла 74 мм, у самки 70 мм.
Оба экземпляра в изношенном оперении, особенно самка. С брюшной стороны они схбдны с
«bactrianus», но со слабым серым пятном на горле, которое несколько ярче и больше у самца.
Верх головы сходен с самками «bactrianus», но имеются полосы, окаймляющие «шапочку» с бо-
ков, как у самцов «bactrianus», незначительно бледнее. Щеки у самки грязнобелые, у самца —
серые с охристым налетом. Шея сверху и спина сходны с оперением самок «bactrianus», лишь
с чуть сильно развитым охристым тоном на передней части спины. Малые кроющие крыла ох-
ристо-рыжие, значительно светлее, чем у самцов, и ярче, чем у самок «bactrianus». Таким об-
разом, от самок «bactrianus» отличаются более сильным развитием охристого тона в оперении,
которые по месту своего расположения на теле соответствуют положению каштанового тона
у самцов «bactrianus». Повидимому, самец и самка, добытые Зарудным и Северцовым, не что
иное, как отклоняющиеся по окраске особи от «bactrianus» или, что весьма вероятно, являются
обе петухоперыми самками «bactrianus».
Наблюдения Зарудного A896) в Туркмении над серогорлым воробьем, повидимому, от-
носятся к среднеазиатскому домовому воробью, тем более, что он сам пишет, что серогорлый
воробей похож на молодого среднеазиатского воробья.
Основываясь на данных Уистлера и Вори и изучении экземпляров из Средн. Азии, храня-
щихся в наших музеях, можно считать, что серогорлый воробей P. griseogularis есть не что иное,
как «P. d. bactrianus» Зарудного, а так как последнее название дано позже, то оно должно отой-
ти в синонимы.

346 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
63. Черногрудый воробей Passer hispaniolensis Те mm.
Fringilla hispaniolensis. Temminck. Manuel. d'Ornith, 1820, стр. 353, Гибралтар.
Синонимы: Fringilla salicicola. V i e i 1 1 о t. Faune Franc,., 1828, стр. 417.—Pyrgyta sa-
licaria Bonaparte. Compar. List. B. Eur. et N. Amer., 1838, стр. 30, nom. nud.
Распространение. Ареал. О-ва Зеленого Мыса, Канарские о-ва, Сев.
Африка: Марокко, Алжир, Тунис, Триполи, Киренаика и до Египта и Синая;
о-ва Средиземного моря, Испании, исключая северо-западную; южн. Италия;
Балканы, Мал. Азия, Палестина; сев. Иран; Кавказ; Средн. Азия, Афганистан
и сев.-зап. Индия.
Характер пребывания. Оседлая и кочующая птица, только
в северных частях ареала перелетная.
Биотоп. Культурная зона. Низменные равнинные местности с редкими
разбросанными лесами или хотя бы одиночными деревьями; в горы выше пред-
горий не идет.
Численность. Обыкновенен и местами весьма многочислен.
Подвиды и варьирующие признаки. 5 подвидов, различающихся окраской оперения, раз-
мерами крыла и клюва и экологией: P. h. hispaniolensis Temminck, 1820— Испания, иск-
лючая северо-западную; южн. Италия (Калабрия, Торенто); Балканы, Мал. Азия; Сев. Афри-
ка, южная граница плохо изучена; известно, что доходит до Донголы; P. h. canariensis
Tschusi, 1903—о-ва Зеленого Мыса, Канарские о-ва: Гран-Канариа, Тенериф, Фуэрта-
вентура и Ланцероте; P. h. arrigonii Tschusi, 1903— Сардиния; P. h. maltae H а г t e r t,
1910 — Сицилия, Мальта и о-ва Пантеллерия; P. h. transcaspicus Tschusi, 1903— Пале-
стина, Иран, исключая южный; Кавказ, Средн. Азия, Афганистан, Белуджистан и сев.-зап.
Индия.
Туркестанский черногрудый воробей Passer hispaniolensis transcaspicus
Tschusi
Passer hispaniolensis transcaspicus. Tschusi. Ornith. Jahrb., 1903, стр. 10, Закаспийский
край.
Синоним. Passer hispaniolensis terekius. Бутурлин. Систем, зам. о птицах Сев.
Кавказа, 1929, стр. 42, М. Арешовка, Кизлярский окр., Дагестан.
Распространение. Палестина, Месопотамия, Иран к югу доЛуристана,
Загроша, Кугистана и Кермана (Зарудный, 1911); Белуджистан, Афганистан
и сев.-зап. Индия — Кашмир. В СССР — в Средн. Азии и на Кавказе в Даге-
стане и Азербайджане, где гнездится спорадично, будучи тесно связан с откры-
тыми местностями и с наличием древесной растительности. В Средн. Азии оби-
тает в Туркмении, где доходит на юго-запад до зап. Узбоя, гнездится по р. Тед-
жену, по р.Мургабу, пор. Кушке и по долине Аму-Дарьи (Зарудный, 1896;
Шестоперов, 1926). Гнездится повсюду по долинам рек в сев. и юго-зап. Таджи-
кистане и местами даже несколько заходит в горы: Гиссарский хребет у оз.
Искандер-Куль, Туркестанский и Алайский хребты (Иванов, 1940). Всюду по
низменному Узбекистану, низменной Киргизии и по низменному южн. Казахста-
ну. В Кызыл-Кумах его нет, за исключением северной части их — к югу и
востоку идет до Куван-Дарьи (Спангенберг, 1941). Населяет всю долину Сыр-
Дарьи и долину Чу; Семиречье к северо-востоку до Каратала, Или у Джаркента
(Шнитников, 1949) и до уроч. Тышкан близ южных склонов Боро-Хоро (Заруд-
ный и Кореев, 1906).
На Кавказе распространен по низменному восточному Закавказью — в
степной части Кубинской и, вероятно, в Куринской низменностях и по Араксу
на запад до Мендживанского поста (Зангеланский район) у места впадения в
Араке р. Охчи-Чай на границе с Арменией (Сатунин, 1907). По побережью Кас-
пия не гнездится. В последние годы, кроме того, найден на гнездовье в Кизляр-
ском, Буйнакском и в Ачикулакском районах (Бёме и Ушатинская, 1932).
В Грузии отмечен в Мцхете, однажды в Мухранской равнине B9 июня, Баньков-

ЧЕРНОГРУДЫЙ ВОРОБЕЙ
347
ский, 1913), где вероятно, случаен. В Армении, повидимому, нерегулярно
встречается на пролете или на зимовках, так как наблюдался Сатуниным A907)
в Гельской котловине 28 августа и Сосниным (Ляйстер и Соснин, 1942) 11 нояб-
ря на Араксе близ с. Паракар.
Зимовки. Зимует в Средн. Азии по северной окраине пустыни Кызыл-
Кумов, начиная от самых северо-западных ее районов до вост. Кызыл-Кумов
у Голодной степи (Зарудный, 1915). В Таджикистане — в Самарканде, в ни-
зовьях р. Вахш, у оз. Джили-Куль и в Тигровой балке; в окр. Сталинабада
Ивановым позднее 29 декабря не наблюдался. Зимует в верховьях Аму-Дарьи
(Зарудный и Билькевич, 1918) и, как правило, зимует нерегулярно и в меньшем
числе, чем гнездится. В большом количестве зимует в южной Туркмении. Пови-
Карта 61. Распространение черногрудого воробья Passer hisfaniolensis
1 — P. h. hispaniolensis, 2 — P. h. transcaspicus, 8 —P. h. arrigonii, 4 —P.h. maltae, 5 —P.
h. canariensis; a — граница гнездовий, г — зимовки
димому, в небольшом количестве и, может быть, нерегулярно зимует в юго-вос-
точном Закавказье по долине р. Аракса (Сатунин, 1907) и по юго-западному
побережью Каспия (Иванов, 1952).
Вне нашей страны зимует в сев.-зап. Индии, Белуджистане, Иране, Месо-
потамии, Синае, Египте и в Судане.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная и кочующая
птица. Местами в нашей стране в южных частях ареала, как сказано выше, в
небольшом количестве и зимует. В южных районах своего общего распростра-
нения оседла. Правильные перелеты, повидимому, совершают лишь популяции,
населяющие северо-восточные районы нашей страны, но и там черногрудые
воробьи задерживаются очень долго. Обычно осенью, собравшись в громадные
стаи, испанские воробьи кочуют близ мест гнездовий по хлебным полям и тугай-
ным зарослям.
Даты. В Балхаш-Алакульской впадине в основном улетают до
начала октября, но иногда в небольшом количестве задерживаются почти до
середины ноября — до 10 ноября (Шнитников, 1949). В Киргизском хребте
у Карабалта воробьи встречались еще 6 октября (коллекции Зоологического
музея). Из Таджикистана в массе отлетают в середине октября, но и в декабре
еще наблюдались отдельные стайки, например в Гиссарской долине по нижнему

348 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
течению Лючоба (Иванов, 1949) и до 19 декабря в окр. Сталинабада. В Турк-
мении массовый весенний пролет через вост. Кара-Кумы между Мары и Аму-
Дарьей шел 25—28 апреля (Зарудный, 1896). В Таджикистане весенний пролет,
по данным Иванова A940), идет в последней декаде апреля, в Гиссарской до-
лине отмечен с 16—20 апреля, на Вахаке — с 17—23 апреля. Приблизитель-
но в эти же числа проходит и отлет с мест зимовок в Таджикистане. В Узбе-
кистан в Ташкентский район черногрудый воробей прилетает в конце апреля
(Кашкаров и др., 1926). В Семиречье в Каратал прилетают в начале второй
половины мая (Шнитников, 1949).
На Кавказ в Азербайджан прилетают в середине апреля и даже в начале
апреля. Отлет на Кавказе, повидимому, идет с первых чисел сентября (Сату-
нин, 1907), но местами птицы задерживаются и дольше, например в Армении
на Араксе птицы добыты Сосниным 11 ноября.
Биотоп. Культурная зона. Рощи, иногда отдельные деревья, а также
сады, тугайные заросли по долинам рек и окраины населенных пунктов. Насе-
ляют низменности, в горных районах поднимаются до предгорий, например, в
Семиречье до 500—600 м (Шнитников, 1949), но иногда и выше, в Семиречье
найдена колония близ урочища Тышкан на высоте 1370 м (Зарудный и Кореев,
1906). В Таджикистане, по сообщению Иванова, поднимается обычно до 1000—
1100 м, в редких случаях до 2000—2300 м. В Туркмении —поселки, берега
арыков, поросшие камышом и хотя бы одиночными деревьями пойменные
долины рек. В вост. Закавказье — низменные, степные части страны с редкой
древесной растительностью и реками.
Численность. Всюду многочислен по долинам рек, где имеются
большие тугаи, например по Сыр-Дарье, по Чу. Также в большом количестве
встречается по низменностям в долинах рек Семиречья, Таджикистана, Узбе-
кистана и Киргизии. В Туркмении сравнительно малочислен летом, но зимой
наблюдается в большом количестве. Многочислен в низменностях по долинам
степных рек вост. Закавказья и редок на Сев. Кавказе.
Экология. Размножение. В тех районах, где черногрудый воробей
является перелетной птицей, он первое время по прилете держится стаями,
кочуя в поисках пищи на большие расстояния. Гнездится колониями, иногда
достигающими больших размеров и обычно самостоятельными, реже — сов-
местно с домовым воробьем. Места колоний не постоянны; так, например, в
Сталино в 1925 г. он гнездился, а в 1926 г. совсем не прилетел (Аринкина и
Колесников, 1927), в Таджикистане наблюдался Ивановым A940), в Гиссаре
в 1933 г. большая колония, в 1934 г. колония оказалась необитаема, возможно,
что это стоите связи с регулярным разрушением гнезд человеком. Гнезда
устраивает на деревьях, обычно стоящих несколько вдали от селений, в садах,
реже на деревьях, растущих в городах и селениях. Предпочтения какой-либо
породе деревьев, повидимому, не отдает, гнездится на чинаре, пирамидальном
и серебристом тополях, джиде, чигиле, карагаче, акации, тутах, алыче и т. д.
На Кавказе, кроме того, встречались гнезда, устроенные в стенках гнезд круп-
ных птиц, помещавшихся на деревьях; в Кубинской низменности — в гнезде
белого аиста (Сатунин, 1907), в Кизлярском районе в гнезде степного орла
(Бёмеи Ушатинская, 1932). На одном дереве иногда гнезда располагаются
в несколько ярусов и так близко одно от другого, что часто представляют
сплошную массу и подсчитать их совершенно невозможно. Гнезда — непра-
вильной шарообразной формы, довольно грубо и неряшливо сделаны из свеже-
скошенногосена, стеблей и колосьев культурных злаков и небольшого количе-
ства перьев, а иногда исключительно из соломы (Семиречье, Шнитников, 1949).
Обычно исходящий из гнезд запах свежескошенного сена легко дает возмож-
ность установить точное место колонии черногрудого воробья. Гнездо прочно
прикреплено к ветвям дерева, а если гнезд много на дереве, то они скреплены
и друг с другом. Диаметр гнезда от 150 до 300мм, входное отверстие относительно

ЧЕРНОГРУДЫЙ ВОРОБЕЙ 349
размеров гнезда маленькое, 30—40 мм в диаметре, расположено сбоку. Лоток
довольно глубокий, выстлан конским волосом, перьями и пухом.
К размножению черногрудые воробьи приступают поздно—постройка гнезд
идет обычно в мае; например в районе Сталинабада, по наблюдению Иванова,
к постройке гнезда воробьи приступают только во второй половине мая; в Узбе-
кистане (Кашкаров и др., 1926) — с первых чисел мая D мая) и к 14 мая гнезда
были готовы, но яйца еще не были отложены; добытая 7 мая самка имела малых
размеров яйца. Не только в одном и том же районе, но и в одной и той же коло-
нии можно встретить в гнездах одновременно и птенцов различного возраста, и
яйца разной степени насиженности. Возможно, что это связано с разорением
гнезд человеком. Число кладок поэтому трудно установить; вероятно, бывают
и вторые кладки. В кладке 4—8, обычно 5—6 яиц. В отличие от яиц других
наших воробьев яйца черногрудого воробья слабо варьируют между собою по
форме и окраске. Форма правильно яйцевидная с хорошо выраженными ту-
пым и острым концами, лишь изредка встречаются яйца несколько вытянутые
в длину. Окрашены в голубовато-белый основной фон со светлосерыми глубо-
кими крапинами и темносерыми или буровато-серыми более поверхностными
пятнами. Пятна или равномерно разбросаны по всей скорлупе, или более скон-
центрированы на тупом конце яйца. Размеры: D0) 24,0— 19,2x16,1—13,9 мм
(Сыр-Дарья, Спангенберг, 1941).
На Сыр-Дарье в окр. Кзыл-Орды21 маяв гнездах было только по одному
яйцу; в окр. Чиили 4 июня большинство гнезд содержали полные кладки слабо
насиженных яиц (Спангенберг, 1941). В Узбекистане 24 мая во многих гнездах
были яйца, 6 июня многие птицы сидят на яйцах, но в некоторых гнездах еще
до 13 июня продолжалась кладка яиц; 16 июня в некоторых гнездах появились
уже птенцы, 17 июля — в разных гнездах одновременно встречаются оперив-
шиеся птенцы, голые птенцы, насиженные яйца и свежие кладки; 22 июня на-
блюдались стайки молодых птиц; 24 июня ряд птиц вновь приступил к пост-
ройке гнезда, 2 июля — в гнездах 4—2 яйца и 3 августа в некоторых гнездах
еще яйца, а в некоторых птенцы (Кашкаров и др., 1926). В Таджикистане
воробьи приступают к размножению во второй половине мая. В осмотренной
31 мая колонии оказалось, что часть гнезд недостроена, в некоторых были яйца
от 1 до 3 и в ряде гнезд — уже законченные кладки. Птенцы на вылете наблюда-
лись с 13 по 21 июля, но в середине июля некоторые птицы еще насиживали
(Иванов, 1940). В окр. Термеза 1 июня были неполные кладки в 2—3 яйца
(Шестоперов, 1926). В вост. Закавказье у с. Нижней Кущи 6 июня в колонии
были голые птенцы и яйца (Сатунин, 1907), в Дагестане в июле в гнездах нахо-
дились птенцы (Бёме и Ушатинская, 1932). Радде A885) приводит сведения о
находке в Ленкорани 25 апреля кладки черногрудого воробья, но приведенные
ранние сроки вызывают сомнения.
По вылете из гнезд молодые птицы держатся первое время с родителями,
затем воробьи собираются в стаи, достигающие иногда очень больших разме-
ров. В продолжение всего времени до отлета, а в местах, где черногрудые
воробьи оседлы и зимуют, они кочуют в течение всей зимы по тугайным заро-
слям и по полям.
Линька. Одна линька в году, после окончания гнездового периода —
с июля или начала августа по сентябрь. Линька начинается сменой мелкого
пера, заканчивается почти одновременно сменой мелкого пера, рулевых и махо-
вых. Молодые птицы сменяют птенцовый наряд на первый зимний и первый
летний в августе — сентябре. Брачный наряд образуется при помощи обнашива-
ния светлых окаймлений перьев.
Питание. Приносят значительный вред, в особенности летом и осенью,
в тех районах, где развито сельское хозяйство. Сильно страдают от черногру-
дого воробья Узбекистан, Таджикистан, ряд районов Казахстана и Киргизии.
Относительно незначительный вред он наносит в Туркмении, где многочислен

350 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
только зимой. Пища черногрудого воробья летом состоит преимущественно из
созревающих зерен различных культурных злаков и плодов других культурных
растений: пшеницы, проса, ячменя, овса, подсолнуха, огородных культур,
вишни, урюка и т. д. Весной до появления различных зерен культурных рас-
тений и в период выкармливания птенцов они собирают различных насекомых,
в том числе и вредных, и приносят даже некоторую пользу. Например, в окр.
Термеза в желудках птиц, добытых в конце мая и в первых числах июня, обна-
ружены остатки насекомых — личинки саранчевых и гусеницы бабочек (Шес-
топеров, 1926). По наблюдениям в Узбекистане воробьи кормят птенцов насе-
комыми и червями, которых собирают на паровом поле и на траве. Обыкновен-
но на кормежку вылетают рано утром — часа в 4, в жару часов до 3 отдыхают
Рис. 75. Черногрудый воробей (самец и самка)
и затем вновь вылетают на кормежку, возвращаясь к вечеру (Узбекистан,
Кашкаров и др., 1926). Но приносимая польза ни в коей мере не покрывает
приносимый ими вред.
На зимовках в Туркмении пища состоит из семян дикорастущих растений,
оставшихся на полях зерен культурных растений, изредка древесных почек и
насекомых (Шестоперов, 1926).
Полевые признаки. Несколько крупнее домового воробья. Самцы хорошо
отличаются от остальных воробьев своей черной грудью и спиной, а также про-
дольными крупными черными пестринами на боках тела. Круглый год дер-
жатся стаями, некоторые достигают, особенно осенью, крупных размеров —
до 500 и более особей. Зимой обычно разбиваются на более мелкие стаи, часто
держатся в стаях с другими птицами, например, с хохлатым жаворонком.
Хорошо летает, быстрее среднеазиатского домового воробья, летая иногда на
кормежки за 2—3 км. Осенью и зимой в поисках корма кочуют на большие
расстояния по Камышевым и тугайным зарослям, в которых, обычно, и ночуют.

САКСАУЛЬНЫЙ ВОРОБЕЙ 351
Зимой и в небольшом количестве наблюдался Ивановым в Таджикистане и у
жилья человека. Голос черногрудого воробья — чириканье, но хорошо отли-
чающееся от домового более грубым и резким тоном.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов C) 150—163, самок C)
155—158, в среднем 155,8 и 156,6 мм\ размах крыла самцов B) 245 и 252 мм, самок C)
240—245, в среднем самок 242 мм; длина крыла самцов G6) 76—83, самок D0) 72—80, в среднем
78,9 и 75,5 мм. Вес самцов CJ7,5—29,8, в среднем 28,6 г. Формула крыла: 1=2=3>4>5...
Обрез хвоста почти прямой.
Окраска. Взрослый самец. Верх головы и малые кроющие крыла каштаново-корич-
невые. Спинная сторона черная с едва заметными светлыми окаймлениями перьев, придаю-
щими пестрый рисунок спине. Щеки и бока головы белые. Полоса под глазом, уздечка, горло,
зоб и грудь черные. Брюхо и подхвостье белое, на боках тела черные крупные пестрины. Ру-
левые и маховые бурые, средние кроющие крыла в основной части темнобурые, в вершинной
половине белые, образуя поперечную белую полосу на крыле. Большие кроющие крыла темно-
бурые с охристыми каймами на наружных опахалах. Клюв черный, ноги темнобурые, радужина
черно-бурая.
Взрослая самка. Сильно отличается от самца. Верх головы серовато-бурый с мелкими
темнобурыми пестринами. Над глазом и за глазом светлая полоса. Спина бурая с темнобуры-
ми продольными крупными пестринами. Нижняя часть спины, поясница и хвост бурые.
Маховые и малые и большие кроющие крыла черновато-бурые с широкими белыми вершинами.
Горло, зоб, бока головы и брюхо грязного беловато-охристого цвета, светлеющие к подхвостыо
и с узкими, продольными буроватыми пестринами на зобе, груди и боках тела. Клюв темно-
бурый, более светлый на подклювье. Ноги бурые.
У взрослого самца в свежем пере после линьки черный цвет горла, зоба и боков тела
прикрыт широкими светлоохристыми окаймлениями перьев. Щеки, бока головы и брюшная
сторона светлоохристые. Коричневый верх головы почти совсем незаметен под охристо-оливко-
выми окаймлениями перьев. Перья спинной стороны, маховые и рулевые с широкими охристыми
каймами. Клюв и ноги бурые.
У взрослой самки в свежем пере после линьки верх и бока головы буровато-охристые
без пестрин, над глазом и за глазом более светлая полоса. Перья спинной стороны тела, крыльев
и хвоста с широкими охристыми окаймлениями. Горло, зоб и грудь буровато-охристые, брюхо
светлое с легким охр исто-грязным налетом и на боках тела с едва заметными еще более темными
продольными крупными пестринами.
Первый годовой наряд сходен со взрослыми, только черный цвет на горле, зобе и боках тела
у молодых самцов развит меньше.
Птенцовый наряд. Сходен с самками в летнем наряде, только общий тон несколько более
грязновато-бурый.
64. Саксаульный воробей Passer ammodendri Gould
Passer ammodendri. Gould. Birds of Asia, т. V, 1872, табл. XV и текст, Джулек.
Русское название — книжное; дано птице вследствие ее образа жизни, связанного
с саксаулом.
Распространение. Ар е а л. Спорадично распространен в Средн. и центр.
Азии.
Характер пребывания. Оседлая птица, совершающая неболь-
шие кочевки местного характера.
Биотоп. Кустарниковые пустыни и полупустыни;
Численность. У нас вследствие малого ареала и спорадичного распро-
странения общая численность невелика; в центр. Азии обычен и местами
многочислен.
Подвиды и варьирующие признаки. Три подвида, слабо отличающиеся между собою ок-
раской оперения и деталями образа жизни. Самый светлый подвиде охристо-рыжим тоном опе-
рения P. a. stoliczkae Hume, 1874— населяет Кашгарию на север до Хами, на юг до Яркенд-
Дарьи, Черчен-Дарьи и Лоб-Нора; кроме того, в Гоби, Ала-Шане, Ордосе и в Кара-Кумах оби-
тает P. a. korejewi Sarudny et Haerms, 1902; в сев. Кызыл-Кумах, в Семиречье и в
Джунгарии — P. a. ammodendri Gould, 1872.
Семиргченский саксаульный воробей Passer ammodendri ammodendri Gould
Распространение. Ар е а л . Распространен в отдельных, далеко друг от
друга отстоящих участках. Обитает в северных Кызыл-Кумах, близ среднего те-
чения Сыр-Дарьи в урочище Аир-Куль и Алабие Кзыл-Ординского района

352 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
{Спангенберг, 1941). Повидимому, в середине прошлого столетия гнездился у
Кзыл-Орды, Джулека на запад по Джаны-Дарьи (Северцов, 1873), но позже
там не найден. Встречен Зарудным в очень незначительном количестве в восточ-
ных Кызыл-Кумах в урочище Бесулы, подступающем к Сыр-Дарье. Кроме
того, приводится Зарудным A916) для островов юго-восточного и восточного
побережья Аральского моря, ноэтиуказания требуют новейших подтверждений.
В Балхашской котловине гнездится в низовьях Или на восток до Корс-Бака-
наса, по долине Или до Баканаса и от среднего течения Или на северо-восток до
Джунгарского Ала-Тау. На юг до северо-восточных частей Заилийского Ала-Тау
и на восток до Кетменских гор (Шнитников, 1949; также коллекция Зоологи-
ческого музея Московского университета). Кроме того, добыта самка 17 октября
в дельте Аму-Дарьи в Кунград-Куле; две самки и самец 15 и 17 апреля
1950 г. из стайки в юго-зап. Таджикистане (Попов, 1950) в 40 км от Джили-
Куля в низ. р. Вахш в Тигровой балке; повидимому, это случайно залетные
птицы.
Характер пребывания. Оседлая птица, совершающая зимой
местные кочевки. Например, по наблюдениям Кореева, зимой в долине Или
общая численность его убывает (Шнитников, 1949).
Б и о т о п. Долины рек, протекающих по пустыням, поросшие турангой
и, в меньшей мере, другими кустарниковыми и древесными зарослями, также
поселения человека.
Численность. Малочислен, но по долине Или обычен и даже ме-
стами многочислен.
Экология. Размножение. Как правило, гнездится парами, гнездо-
вых колоний не образует, но иногда встречаются по нескольку гнезд на одном
дереве. Гнезда устраивает в дуплах деревьев, в Семиречье преимущественно
на туранге, причем как на живых деревьях, так и на сухих; строит и на саксау-
ле, но в меньшей мере в развалинах зимовок и под крышами строений человека
(Шнитников, 1949), в сев. Кызыл-Кумах главным образом на саксауле. Для
устройства гнезд выбирает, обычно, дупла, находящиеся на небольшой высоте.
К размножению приступают рано, раньше других видов воробьев—со
второй половины апреля. В Кызыл-Кумах в урочищах Аир-Кум и Алабие
саксаульные воробьи в первой половине апреля держались небольшими стай-
ками, но к 22 апреля уже все разбились на пары и среди них наблюдалось
предбрачное оживление. Постройка гнезда — сходная с постройкой других
видов воробьев. Строительным материалом служат метелки и листья камыша,
лубяные волокна, стебли растений и небольшое количество шерсти и пуха.
Лоток устлан большим количеством пуха и шерсти. Количество кладок в году
не выяснено, могут быть две кладки в году. Яиц в кладке обычно 5, реже 4—6,
по окраске сходных с яйцами домашних воробьев и не отличимых от яиц сле-
дующего подвида. Размеры: E) 21,8—22,8 х 16,2—17,0, в среднем 22,4 х 16,9 мм
(Семиречье, Шнитников, 1949). В Семиречье найдено в песках Или 25 мая гнез-
до с 5 яйцами, 26 и 27 мая у могилы Байо^те встречено 4 гнезда с яйцами,
28 мая в низовьях Или — одна полная кладка, 5 июня у колодца Кара-Мергень
найдено 2 гнезда с яйцами и 2 гнезда с птенцами (Шнитников, 1949). В сев.
Кызыл-Кумах в последней трети мая в большинстве гнезд были уже крупные
оперившиеся птенцы, по 4—5 штук в каждом (Спангеиберг, 1941). Имеется
абортивный половой цикл; Шнитников A949) наблюдал поющего самца
13 октября.
Линька. У взрослых птиц одна полная линька в году — в конце лета,
осенью. Начинается линька в первых числах августа и ко второй половине
сентября все птицы уже в свежем наряде, но часть птиц заканчивает линьку
и раньше — в начале сентября и даже в конце августа, вероятно вследствие
более раннего окончания гнездового периода. У молодых линька в первый
годовой наряд начинается с первых чисел июля, а, быть может, и несколько

САКСАУЛЬНЫЙ ВОРОБЕЙ
353
раньше. Смена первостепенных маховых и рулевых идет от внутренних к на-
ружным — крайним перьям.
Питание. Не изучено; вероятно, семена саксаула и других дикорасту-
щих деревьев, а также связанные с этими деревьями насекомые. Вследствие
своего пустынного местообитания, спорадичности в распространении, малого
общего аредла и малочисленности они вреда сельскому хозяйству не приносят.
Полевые признаки. От других видов воробьев хорошо отличается светлой
песочно-серой с черными пестринами окраской спинной стороны тела и широкой
черной полосой, идущей вдоль головы. Повадками сходен с другими видами во-
робьев, но очень осторожен. Много времени проводит на кустах — саксауле
Карта 62. Распространение саксаульного воробья Passer ammodendri
1 —P. a. korejewi, 2 —P. a. ammodendri, 3 —P. a. stoliczkae; a — граница гнездовий
и, в особенности, на джингиле, искусно прячась в листве. Песня саксаульного
воробья — негромкая, нос приятной мелодией и довольно разнообразными ин-
тонациями.
Описание. Размеры и строение. Несколько крупнее домового воробья. Длина
тела самцов B) 167 и 170 мм, размах крыла самцов B) 235 и 240 мм\ длина крыла самцов D4)
72—81, самок G) 71—77, в среднем 77,9 и 75,5 мм. Вес одного самца 28,14 г.
Рулевых 12, обрез хвоста почти прямой. Первые три первостепенных маховых почти рав-
ны между собою, только 2-е чуть больше 1-го и 3-го. Формула крыла: 2>3=1>4>5...
Окраска. Взрослый самец. Вдоль середины головы идет широкая черная полоса,
окаймленная по бокам головы охристо-рыжими полосами. Бровь беловатая. Щеки светло-
серые. Уздечка, перья под глазом, узкая полоса за глазом и верхняя часть шеи черная.
Спина, поясница, надхвостье песочно-серые с черными продольными пестринами, сливаю-
щимися на шее в черное полукольцо и постепенно исчезающими по направлению к пояснице.
Малые кроющие крыла черные, средние в основной половине черные, в вершинной — белые,
образующие поперечную белую полосу на крыле. Большие кроющие крыла темнобурые
у центра пера, постепенно светлеющие к краям опахал и к основанию пера и с едва заметными
белыми вершинами, образующими вторую поперечную белую полосу на крыле. Маховые и ру-
левые бурые со светлыми узкими каймами. Горло черное. Брюшная сторона беловатая с легким
серовато-охристым налетом на груди и боках тела. Клюв черный, ноги бурые, радужина темно-
бурая.
Взрослая самка. Нет черного цвета на голове, горле, шее и спине и охристых полос по
бокам головы. Верх головы и спина буровато-серые с мелкими продольными темнобурыми
23 Птицы СССР, т. V

354 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
гестринами на голове, шее и на передней части спины. Бровь грязноохристая, на горле едва
заметное более темное пятно. Брюшная сторона тела светлого грязносерого тона с охристым
налетом. Маховые и рулевые бурые с узкими более светлыми каймами. Кроющие крыла темно-
бурые, ере ние в основной половине бурые, в вершинной — белые. Ноги и клюв бурые.
Взрослый самец в свежем пере после линьки имеет широкие охристо-песочные окайм-
ления перьев, которые прикрывают черный цвет на голове, шее и спине, последний лишь
просвечивает в виде мелких пестрин. Белые вершины больших кроющих крыла хорошо заметны.
Клюв темнобурый на надклювье и бурый на подклювье.
Рис. 76. Саксаульный воробей (самец и самка)
У взрослой самки в свежем пере после линьки перья с широкими песочно-серыми и ох-
ристо-серыми окаймлениями. Пятнистость на голове менее заметна. Брюшная сторона тела
грязносерая с легким охристым налетом, светлеющим к подхвостью.
Первый годовой наряд. Похож на взрослых.
Птенцовый наряд. Сходен с самками, но темные пестрины на голове и спине развиты сла-
бее. Темное пятно на горле едва заметно.
Каракумский саксаульный воробей Passer ammodendri korejewi Sar. et
Harms
Passer ammodendri korejewi. S а г u d n у und Harms. Ornith. Monatsber., 1902, стр. 53,
вост. части Закаспийского края.
Распространение. Ареал. Восточные Кара-Кумы — по Теджену до
левобережья Аму-Дарьи и на северо-запад до Уч-Аджи и Репетека. Возмож-
но, в очень небольшом количестве доходит на запад до Ашхабада, где Шесто-
перов A926) добыл взрослого самца 5 июля; Шестоперов даже считает
вероятным его распространение на запад до меридиана Кзыл-Арват. В Пара-
памизе отмечен Зарудным A911) зимой.
Характер пребывания. Оседлая птица, но зимой, сбившись
в стаи, совершает местные кочевки. Большие стаи наблюдались 17—19 января
у Репетека (Дементьев и Рустамов, 1945).

САКСАУЛЬНЫЙ ВОРОБЕЙ 355
Биотоп. Песчаная пустыня с кустарниковыми зарослями, преимуще-
ственно саксауловыми, а также поселения человека среди песков.
Численность. Местами обычен, например у Репетека, но вследствие
своего малого и спорадичного распространения общая численность его неве-
лика.
Экология. Размножение. Гнездится парами; как правило, гнездо-
вых колоний не образует, но иногда встречаются гнезда на близком расстоянии
друг от друга и даже на одном дереве. Гнезда устраивает в дуплах саксаула,
разнолистного тополя (близ селений), в стенках гнезд, жилых и брошенных,
крупных птиц (коршунов, орлов, курганников и др.)» в трещинах отвесных
склонов глинисто-песчаных обрывов (Зарудный, 1896), а также в человече-
ских сооружениях (Шестоперов, 1926). Гнезда в дуплах обычно помещаются
на небольшой высоте. По своей постройке гнезда похожи на гнезда других во-
робьев, имеют неправильную полушарообразную форму с выходным отвер-
стием сбоку или сверху в зависимости от положения и формы дупла или тре-
щины, в которой помещается гнездо. Размеры гнезда находятся в соответствии
с величиною дупла или трещины. Вся постройка гнезда рыхлая, грубая и сде-
лана из стеблей, корней и лубяных волокон различных растений, внутри
гнездо обильно выстлано перьями, шерстью и пухом (Кара-Кумы, Зарудный,
1896). Там же гнезда, устроенные в стенках гнезд крупных птиц, по наблюде-
нию Зарудного, отличаются более правильной шарообразной формой с полу-
куполом наверху. Вся постройка более плотная и тщательная, наружные стен-
ки прикрыты толстым слоем свежей травы.
В году две кладки в 5—6, реже 4—7 яиц, похожих на яйца среднеазиат-
ского домашнего воробья. Общий фон яйца белый или с легким голубоватым
или зеленоватым оттенком и частыми серыми, серовато-рыжими крапинами и
пятнами различной формы и особенно многочисленными на тупом конце, где
даже иногда сливаются между собою.
Размеры: A9) 19,0—22,0x13,5—15,0, в среднем 20,3x14,16 мм (Кара-
Кумы, Зарудный, 1896).
К размножению приступают довольно рано. 5 мая в Теджене найдено гнездо
с незаконченной кладкой, а в начале мая ст. ст. встречались там же молодые
уже хорошо летающие птицы. В Дорт-Кую 29 мая взята совершенно ненаси-
женная кладка (Зарудный, 1896). Продолжительность насиживания не выясне-
на, повидимому, такая же, как и у других видов воробьев. Время вылупления
и время вылета также неизвестны. В Кара-Кумах в конце мая ст. ст. молодые
наблюдались Зарудным уже в первом осеннем наряде. После вылета из гнезд
саксаульные воробьи держатся некоторое время семьями у мест своего гнездо-
вья.
Линьку. Проходит так же, как и у семиреченского саксаульного во-
робья. Детали линьки слабо выяснены. Взрослые птицы, вероятно, присту-
пают к линьке во второй половине июля и к концу августа уже заканчивают
смену нарядов. Молодые начинают сменять птенцовый наряд на первый
годовой в июне, и смена нарядов у некоторых экземпляров, повидимому,
позднее выведшихся, заканчивается в августе.
П и т а н и е. По данным Зарудного A896) и Шестоперова A926 и 1934),
в основном семена дикорастущих растений, главным образом саксаула, и в не-
большом количестве насекомые; наличие последних увеличивается весной и в
период выкармливания птенцов. Поедают они следующих насекомых: жуков-
долгоносиков и других мелких жуков, прямокрылых и гусениц. Зимой кормится
преимущественно у жилья человека. Вред, приносимый культурным расте-
ниям, таким образом, незначителен. Саксаульный воробей пьет воду, и если по-
близости от гнездовья нет воды, то регулярно по нескольку раз в день летает
на водопой даже зимой (Зарудный, 1896).
Полевые признаки. Те же, что и у семиреченского саксаульного воробья.
23*

356
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Описание. Размеры и строение. Размеры несколько меньше, чем еемиречен-
ского саксаульного воробья. Длина крыла самцов C1) 70—77, самок A4) 70—75, в сред-
нем 73,9 и 72,4 мм. Длина клюва около 10—11 мм. Вес самцов C) 26,05, 27 и 25,2, в сред-
нем 26,08 г.
Окраска. Слабо отличается от семиреченского саксаульного воробья. Охристый от-
тенок более сильно развит в окраске оперения, продольные черные пестрины на шее и спинной
стороне уже, реже расположены и не доходят до поясницы.
65. Полевой воробей Passer montanus L.
Fringilla montana. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 183, Сев. Италия.
Синонимы: Passer montanina. Pall as. Zoogr. Rosso-Asiat., II, 1811, стр. 30, Сибирь.
Русское название — книжное; дано в связи с образом жизни.
Распространение. Ареал. Почти вся Европа и большая часть Азии —
от Британских о-вов и Средиземного моря до Сахалина, Курильских о-вов и
Индо-Китая. К северу распространен в Норвегии до 70° с. ш., Кольского п-ова,
Карта 63. Распространение полевого воробья Passer montanus
1 — Р. т. montanus, 2 —P. т. transcaucaslcus, 3 —P. т. pall Id us, 4 —P.m. di lulus, 5 — P. m.
sat ur at us, 6 — P. m. malaccensis; a — граница гнездовий
Белого моря, устья Печоры, Сев. Урала, нижнего течения Оби, устья Енисея
«и 64° с. ш. в Якутии. К югу до Средиземного и Черного морей, Передн. Азии,
Афганистана, Гималаев, Китая, Индо-Китая и о-вов Суматра, Ява, Борнео,
Хайнань и Тайван.
Характер пребывания. Оседлая и кочующая птица.
Биотоп. Наиболее характерный биотоп — разреженные леса, лесо-
степь и степь. Селится здесь в дуплах деревьев, в норах, выкопанных другими
животными. Кроме того, населяет мелкие поселения человека, отдельно стоя-
щие жилища человека и окраины городов, где устраивает гнезда под крышами
строений. Детали гнездования резко меняются в связи с географией. При нали-
чии соответствующего биотопа довольно высоко поднимается в горы и в неко-

ПОЛЕВОЙ ВОРОБЕЙ 357
торых случаях проникает за человеком в глубь пустынь. Как и домашний воро-
бей, кормится, главным образом, на посевах зерновых культур; кроме того,
на юге страны— в виноградниках, садах и т. д. Полевой воробей менее связан
с человеком, нежели домовый воробей. Только в Средн. Азии они как бы ме-
няются ролями: среднеазиатский домовый воробей ведет более «дикий»
образ жизни; полевой, наоборот, обитает ближе к человеку.
Сильно выражена межвидовая конкуренция с домовым воробьем: там,
где в строениях человека живет домовый воробей, полевой селится неохотно
или первый отступает. Часто наблюдается в городах, что на одной улице живет
домовый воробей, а на другой, смежной,— полевой.
Численность. Весьма обыкновенен и многочислен, местами более
многочислен, чем домовый воробей.
Подвиды и варьирующие признаки. Шесть подвидов, различающихся окраской оперения
и размерами. У полевого воробья отмечается посветление окраски оперения, идущее с севера
на юго-запад и с запада на восток, достигающей максимума в Средн. и Центр. Азии. Более
слабое и очень постепенное нарастающее посветление идет севернее с запада на восток, достигая
своего максимума в Приморье. Р. т. montanus Linn., 1758— населяет Европу, за исключением
Крайнего Севера и юго-западных и южных частей Балканского полуострова; зап. Закавказье,
Сибирь, исключая северные и северо-восточные части и прилежащие к зап. Сибири области сев.
Казахстана; Алтай; Монголия, Маньчжурия; P.m. transcaucasicus В u t u r 1 i n, 1906 — вост.
Закавказье, сев. Иран, область Эльбурса; Р. т. pallidus S а г u d n у, 1904 A903) — Средн.
Азия; Р. т. dilutus R i с h m о n d, 1895 — Кашгария, Цайдам и Гоби; Р. т. saturates S t e j-
n e g е г, 1885 — Сахалин, Япония, Китай, Тайван и Хайнань; Р. т. malaccensis D u b о i s,
1885 — Гималаи от Кашмира и Ассама до Бирмы; Юннань; Индо-Китай; Малайский п-ов; о-ва
Суматра, Ява и Борнео.
Обыкновенный полевой воробей Passer montanus montanus L.
Си нонимы: Passer montanus volgensis. Огнев. Орнит. вестн., 1913, стр. 41, дельта Волги.—
Passer montanus ciscaucasicus. Бутурлин. Систем, замеч. о птицах Сев. Кавказа,
1929, стр. 41, сев.-вост. Кавказ.— Passer montanus dybowskii. Domaniewski. Compt.
Rend. Soc. Sci. Varsovie, 1915, т. VIII, в. 7, стр. 562, Уссурийский край.— Passer montanus
stegmanni. Dementieff. Alauda. 1933, стр. ПО, Якутск. — Passer montanus boetticheri.
Stachanow. Kocsag., 1933, стр. 31, Якутия.
Распространение. Ареал. Зап. Европа от Британских и Фарерских о-вов
к северу до 70° с. ш. в Норвегии, Швеции и Финляндии и к югу до Пиреней-
ского п-ова, южн. Франции, сев.-вост. Балкан, Македонии, Болгарии и Румы-
нии (в Югославии, Албании и Греции отсутствует) и Сицилия.
В СССР — от западных государственных границ на восток до Приморья.
К северу доходит до побережья Кольского п-ова (встречены 21 мая и 16 июня
вИоконга, Плеске, 1928); и даже случайно залетает на острова (о. Харлов, запо-
ведник «Семь Островов», 29 и 31. V,7—8 VI1.1938 г.); до Соловецких о-вов, Бело-
го моря, Архангельска, Канина (Пирсон, 1904); однако, по сообщению Паровщи-
кова, редок на Мезени и далее на север нет его, но на Печоре доходит до устья,
почти до 68° с.ш. (Дмоховский, 1933), до нижнего течения Оби до р. Казым (Шу-
хов, 1915), вероятно и северней до Обдорска, до Елагуя и Таза, по Тазу до
64° с. ш. (Скалой и Слудский, 1941); по Енисею до устья, т. е. до 70°5' с. ш.,
и отдельными парами до 72°5' с. ш. (Тугаринов и Бутурлин, 1911); юго-вост.
Таймыр (Скалой, 1935); Нижн. Тунгуска — верхнее и среднее течение реки,
на нижнем отсутствует (Ткаченко, 1937); по Вилюю заходит несколько северней
с. Нюрбы и Вилюйска до р. Туры и Иейки, приблизительно до 64° с. ш. (Воро-
бьева, 1928); гнездится по Алдану и, вероятно, доходит до Охотского моря.
На юг по соответствующим биотопам — до Украины, Крыма, Кавказа (до
северной границы закавказского подвида); до северного побережья Каспия,
устья Эмбы, но как далеко идет к югу между Каспием и Аралом — неясно, на
Б. Балханах и в Усть-Урте гнездится уже туркестанский полевой воробей.
Далее южная граница распространения идет до низовьев Иргиза,—где, по на-
блюдению Сушкина A908), обитает совместно с туркестанским полевым воро-

358 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
бьем,— Караганды, северного побережья Балхаша, Алтая, исключая юго-вост.
и окраины южн. Алтая (Сушкин, 1938); Тувинская обл., Прибайкалье и Забай-
калье, Даурия (Штегман, 1928) и по Амуру доходит до Хабаровска и Николаев-
ска на Амуре, Приморье от устья Амура до его самых южных частей (Воробьев,
1938; Белопольский, 1950).
Вне нашей страны, кроме перечисленных стран, населяет в Азии Маньч-
журию и вост. Монголию на запад до Урги, Кэнтэя и р. Толы (Козлова, 1930).
Характер пребывания. Оседлая и кочующая птица. Из се-
верных областей своего распространения на зиму обычно откочевывает или
даже частично отлетает к югу. В более южных частях ареала, повидимому, боль-
ших кочевок не предпринимают. Чаще особи, гнездящиеся вдали от селений
человека, на зиму перекочевывают в города и поселки. Однако в степной
полосе, например в районе Камышина, по данным Благосклонова A950),
полевые воробьи откочевывают на зиму далеко на юго-запад. Из 800 околь-
цованных птенцов в октябре встречена там лишь одна птица, а в начале
декабря добыт окольцованный воробей в270асл* к юго-западу от места кольце-
вания. Зимующие воробьи наблюдались Ивановым A952) на юго-западном побе-
режье Каспия, в Кумбашах, где они в апреле полностью исчезают. Кочевки
начинаются с конца августа — начала сентября и в начале марта полевые во-
робьи отлетают от поселений человека, возвращаясь к своим гнездовьям. Зимой
и осенью держатся стаями, кочуя по огородам, садам и полям. Особенно боль-
ших размеров достигают стаи в августе, после вылета молодых второго вывода
(по нескольку сотен птиц в каждой стае; зимой в стае, обычно, несколько десят-
ков птиц).
Дат прилета и отлета почти нет. В Якутске полевые воробьи появляются
в первых числах марта (Воробьева, 1931); Федюшин A928) в начале апреля
наблюдал пролет в восточной Белоруссии в Горках; встречался на весеннем и
осеннем пролете под Астраханью (Хлебников, 1930).
Биотоп. На севере и в средней полосе — рощи, редколесье, кустар-
ники, парки, сады и окраины больших городов. Больших сплошных лесов,
тайгу избегает, селится в них лишь по окраинам и в поселениях человека. В степ-
ной полосе (Украина, Поволжье, Сев. Кавказ, Сев. Казахстан и южные области
Зап. Сибири) имеет два особенно резко различающихся биотопа: обрывы (где
селится в норах различных птиц) и отдельно стоящие деревья, обычно растущие
в поймах рек (в дуплах которых он гнездится), и другой биотоп — жилье чело-
века. В горных районах Сев. Кавказа — преимущественно деревья и обрывы
рек, поднимаясь в горы до 1700—1800 м. В Вост. Сибири и на Дальнем Востоке,
главным образом, жилье человека, местами полностью замещая домового
воробья, в глубь тайги, обычно, даже с поселением человека, не идет или там
очень редок.
Численность. Обычен и многочислен, особенно многочислен там,
где имеются посевы зерновых культур.
Экология. Размножение. Обычно гнездятся парами, реже неболь-
шими колониями, достигающими иногда нескольких десятков пар. Под крышей
одной постройки или в дуплах одного дерева можно также найти несколько
гнезд — 5—6 вместе. При недостатке удобных для гнездовья мест (например,
в степной полосе) гнездятся в обрывах на близком расстоянии пара от пары,
занимая норы в колонии других птиц: щурок, береговых ласточек, чеканов
и т. д
Гнезда полевые воробьи помещают различно, но в основном это дупло-
гнездники. Как указано выше, устраивают гнезда в норах, сделанных другими
птицами и зверями, например сусликом, под крышами строения, в трещинах
глинобитных построек, в дуплах деревьев, в особенности ивы, дуба и различ-
ных фруктовых деревьев, в пустотах пней, в основании гнезд крупных и сред-

ПОЛЕВОЙ ВОРОБЕЙ 359
ней величины птиц, в старых гнездах мелких птиц, вскворешняхи других дуп-
лянках, в береговых трещинах, в колодцах, в скалах как голых, так и порос-
ших кустарником, в казахских зимовках и могильниках и изредка открыто на
ветвях деревьев.
Постройка гнезда сходна с постройкой гнезда домового воробья —шаро-
образной формы, больших размеров, тщательно сделано, но несколько грубее,
чем у домового воробья, с небольшим летным отверстием. Сплетено гнездо из
тонких веточек стеблей различных растений, главным образом злаков, с добав-
лением перьев, шерсти, пушистых семян и т. д. Лоток выстлан преимуществен-
но пухом и перьями. В тех районах, где растет полынь, охотно вплетают в
стенки гнезда несколько стебельков полыни. Постройка гнезда занимает много
времени и иногда длится более месяца.
Размеры гнезда — диаметр 125лш, высота 60мму диаметр лотка 50 мм, глу-
бина 30 мм.
Сроки начала размножения в зависимости от хода весны колеблются;
иной год полевые воробьи приступают к гнездованию раньше домашнего
воробья, иной — позднее. Обычно уже в конце февраля — начале марта за-
метно оживление птиц и в конце марта — в начале апреля все птицы разби-
ваются на пары. В это время отмечается сильное оживление среди них, ухажи-
вание самцов за самками, драки между самцами и постройка или подновление
гнезд. Например, в среднем Поволжье в начале марта воробьи начали строить
гнезда и занимать норы (Волчанецкий и Яльцев, 1934), а в районе Камышина,
по наблюдению Благосклонова, к 25 марта можно найти только начатые по-
стройки гнезд. В конце марта — начале апреля и в Московской обл. идет уси-
ленная постройка гнезд. Под Архангельском постройка гнезд начинается
только 10—15 мая (Паровщиков).
В году две кладки, но резкую границу между ними провести трудно; в
одной и той же местности, начиная с конца апреля — начала мая и по июль,
можно встретить в гнездах яйца и птенцов различного возраста. В кладке 4—8,
обычно 5—6, изредка, по наблюдению Благосклонова A950), 2—3 яйца. Раз-
личий в количестве яиц в первой и второй кладке нет. Яйца довольно правиль-
ной яйцевидной формы, скорлупа матовая или, реже, со слабым блеском, белая
или сероватая, или желтовато-серая с частыми мелкими продольными крапи-
нами от темносерого до рыжевато-бурого цвета, густо покрывающими всю
скорлупу.
Размеры: A9) 18—19,4x12,8—14,9, в среднем 18,63x14,07 мм (Харьков-
ская обл., Сомов, 1897); A00) 17,5—20,8 х 13—15,1, в среднем 19,3x14,01 мм
(Уайзерби, 1938).
Время насиживания — 11—12 дней, насиживание, судя по разновозраст-
ным птенцам, начинается до окончания кладки. В гнезде птенцы, по наблюде-
нию Благосклонова, находятся 16 дней и покидают гнезда уже хорошо летаю-
щими. Выкармливают оба родителя. Первые яйца начинают встречаться
в конце апреля — в начале мая, обычно, в средней полосе в начале мая можно
найти первые полные кладки. Сильно насиженные кладки встречаются до конца
мая. В конце мая и в первых числах июня начинается вторая кладка, яйца ко-
торой обычно встречаются в средней полосе до двадцатых чисел июня. На Украи-
не, вероятно, кладка начинается в среднем несколько раньше — в с. Дублянке
(в 60 км от Полтавы) Спангенбергом найдены 21 апреля гнезда с насиженными
яйцами. Раннее начало размножения наблюдается и в Белоруссии: Шнитников
A913) отмечает в Минском Полесье нахождение ненасиженных кладок, начи-
ная с начала апреля и до конца июня, у Архангельска первые кладки бывают
1—5 июня, а вылет птенцов происходит 5—12 июля (Паровщиков). Несколько
противоречивы сведения о начале гнездования в Поволжье: Волчанецкий и
Яльцев A934) для района Суры указывают, что в апреле в гнездах были уже
птенцы, в начале мая наблюдались летные молодые и писк птенцов в гнездах

360 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
был слышен до июля. Благосклонов A950) отмечает для района Камышина
самые ранние полные кладки около 5 мая, первых птенцов — 18 мая, наиболее
поздних — 1—3 июня (первой кладки). С первых чисел июня там начинается
вторая кладка, первые птенцы которой вылупляются около 17 июня, послед-
ние — 3—5 июля, вылет птенцов — с конца первой трети и до конца второй
трети июля. Вероятно, одной из причин такого большого расхождения в сроках
является различный ход весны. Кроме того, Благосклонов вел наблюдения
преимущественно над искусственными гнездовьями. Однако приблизительно
такие же поздние сроки гнездования, как указывает Благосклонов для Камы-
шина, приводит Бёме A926) для Дагестана, где полные кладки наблюдаются
в середине мая, вылет птенцов в средних числах июня. На Енисее полные кладки
встречаются с конца апреля (Тугаринов и Бутурлин, 1911). Под Красноярском
полные кладки с начала мая до 20 июля (Юдин, 1952). В Якутске яйца пер-
вой кладки найдены 7 мая, взрослые птенцы — 25—27 июня, некоторые из
них хорошо летали, но в середине сентября вновь наблюдались там лет-
ные птенцы с недоросшими маховыми и рулевыми перьями (Иванов, 1929;
Воробьева, 1931). В Приморье первая кладка начинается в начале мая, так, на
Имане (Спангенберг, 1940) 13 мая гнезда содержали полные кладки различной
степени насиженности, в конце мая — в некоторых гнездах были уже крупные
птенцы и в начале июня Воробьев наблюдал в Приморье летных молодых, а
15 августа Белопольский A950) встретил выводок молодых птиц, вероятно,
второй кладки.
Первое время после вылета воробьи держатся семьями и родители подкарм-
ливают молодых приблизительно в течение двух недель. Затем, если это птенцы
первого вывода, то родители оставляют их, чтобы приступить ко второй кладке;
птенцы, соединившись в небольшие стаи, остаются близ своих гнездовий, кочуя
в поисках пищи. К семьям второго вывода вскоре присоединяются молодые
птицы первого вывода и образуют стаи, иногда в некоторых районах дости-
гающие очень больших размеров — в несколько сот особей (Камышин).
Начало образования стай падает на конец июля — начало августа. С этого
времени воробьи начинают постепенно перебираться к жилью человека. В сере-
дине ноября все полевые воробьи, гнездившиеся вдали от человека, наблюда-
ются у поселений человека, там, где они могут прокормиться зиму. При этом в
холодное время года осенью они часто днем вылетают большими стаями на
кормежки на поля, возвращаясь на ночлег к жилью человека.
Линька. Как и у домового воробья, одна линька в году: в конце лета —
начале осени. Начинается линька сменой мелкого пера с середины июля — на-
чала августа, вскоре же начинается смена и маховых и рулевых перьев. Но на-
чало и конец линьки у отдельных экземпляров даже в одном районе довольно
сильно колеблются. В Московской обл. птицы в одной стадии линьки (закан-
чивающейся) имеются и от 8 сентября и от 4 октября (первостепенные маховые
все свежие, но два крайних короткие, рули также уже сменились все, но две
крайние пары еще короткие). Второй экземпляр от 8 сентября того же года
имеет четыре крайних первостепенных маховых старые, 5-е свежее, но корот-
кое, остальные свежие и нормальных размеров, мелкое оперение еще сменяется.
У двух экземпляров от 4 сентября все оперение свежее. Таким образом, в одном
районе можно встретить линных птиц, начиная с середины июля по октябрь.
Заметных различий в сроках начала линьки в отдаленных друг от друга мест-
ностях не наблюдается. Например, экземпляр из Жигулей к 20 сентября почти
закончил линьку (только одна крайняя пара первостепенных маховых еще не
доросла до нормальных размеров). У экземпляра из Майкопа (р. Киши) от
20 августа имеются три крайних первостепенных маховых старые, остальные
свежие, причем 4-е короткое, рули старые. Экземпляр с Енисея от 10 сен-
тября уже одел все свежее оперение, но первое и второе крайние маховые и
крайняя пара рулевых еще короткие.

ПОЛЕВОЙ ВОРОБЕЙ 361
Линька молодых птиц первого вывода из гнездового наряда в первый
годовой происходит в июне — июле, второго — в августе, сентябре и даже в
октябре (запоздавшие выводки).
Весений наряд образуется вследствие обнашивания светлых окаймлений
перьев зимнего наряда. Линька маховых и рулевых идет от внутренних перьев
к наружным.
Питание и сельскохозяйственное значение. По-
левой воробей в течение большей части года приносит вред сельскому хозяй-
ству, в особенности созревающим зерновым и другим сельскохозяйственным
культурам и в меньшей степени посевам и всходам. В ряде районов вред, прино-
симый полевым воробьем, значительно больше вреда, приносимого домовым
воробьем.
В весенне-летний период и в период выкармливания птенцов полевой во-
робей может быть причислен даже к полезным птицам. В это время сами птицы
питаются преимущественно различными насекомыми, в том числе и вредите-
лями сельского и лесного хозяйства, и в небольшом количестве семенами и яго-
дами. Вскрытие желудков и зобов птиц A8), добытых в мае — июне на Тимашев-
ских лесополосах, показало, что зерен культурных злаков в это время нет.
Там найдено: мелких жуков—104 экз., мелких перепончатокрылых—11,
прочих насекомых — 53, пауков — 5 и семян диких злаков и других расте-
ний — 61 (Мельниченко, 1949). Птенцов полевые воробьи выкармливают живот-
ной пищей. В первый день по вылуплении птенцов родители выдавливают им
в открытые рты внутренности пауков (Промптов и Лукина, 1938); затем птенцы
начинают получать гусениц, сначала мелких размеров, затем все более и более
крупных. Со второго дня по вылуплении, по наблюдениям Благосклонова
A950), птенцы получают и минеральные корма — скорлупу различных яиц
и мелкие известковые камешки. Кроме того, для перетирания пищи они полу-
чают мелкие, обычно кварцевые, камешки. На 5-й—6-й день в состав пищи вхо-
дят уже и различные жуки. В основном питание птенцов первого вывода состоит
из следующих насекомых: личинки ткача-пилильщика Lyda nemoralis, соснового
пилильщика Diprion pini, гусеницы ильмового ногохвоста Exaereta ulmi, сос-
новой совки Panolis piniperda, лесной пяденицы Hipparchus papilionaria и дру-
гих многочисленных вредителей леса. В питании второго вывода наиболее много-
численны прямокрылые и увеличивается число различных жуков, достигая в
общей массе кормов до 70—80%. Воробьи, по наблюдению Благосклонова,
кормят, в среднем, 26 раз в течение часа, т. е. около 300 раз в сутки, так что
в течение 15 дней кормления птенцов прилетают к гнезду 4500 раз.
Видовой состав насекомых, служащих для выкармливания птенцов, ме-
няется и в зависимости от местности, времени и изобилия тех или иных видов
насекомых в данный момент. Например, по данным Благосклонова, в Москов-
ской обл., в Болшеве, в питании птенцов первого вывода на первом месте стоят
бабочки: капустная белянка, сог.ка и другие; второго вывода — прямокрылые,
преимущественно кобылки. В Великоанадольском лесничестве (Померанцев,
1938) питание птенцов, главным образом, состоит из жуков. В 97 из 103 желуд-
ков были жуки F83 экз.), преимущественно слоники — 61%, другие виды
жуков — до 34% и из них вредные виды— 17%. В 16 желудках найдены божьи
коровки B8 экз.) — 4%. В небольшом количестве встречены в желудках
различные перепончатокрылые, чаще муравьи A18 экз.), а так же клопы, мухи
и бабочки. Около половины желудков содержали остатки личинок насекомых
A94 экз.), голых гусениц. Кроме насекомых, найдено немного остатков
пауков, мелких ракушек, а в июне и июле и растительные остатки (пшеницы,
ячменя, овса, подсолнуха и других растений). Также в желудках встречались
мелкие камешки. Так как большинство найденных в желудках птенцов насеко-
мых относится к нейтральным, то и польза, приносимая в гнездовый период
полевыми воробьями, по мнению Померанцева, незначительна. По наблюдению

362 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Зверева A939), в Алма-Ата корм птенцов состоял на 50% из дождевых червей,
12% составляют вредные насекомые, 10% безразличные в сельскохозяйственном
отношении насекомые и 20% ягоды.
В летне-осенний период, когда птенцы уже вылетели из гнезд, полевые
воробьи, обычно сбившись в стаи, достигающие к осени часто громадных раз-
меров, кочуют по полям с зерновыми и другими сельскохозяйственными куль-
турами. В это время, в особенности, страдают от полевых воробьев наливаю-
щаяся пшеница, просо, конопля и подсолнечники. Известны случаи полного
уничтожения полевыми воробьями посевов проса. В районе Камышинских лесо-
полос посевы проса, расположенные вдоль лесных полос, уничтожаются, в
среднем, на 25 %, а в 1948 г. просо там было уничтожено настолько, что уборка
остатка оказалась нерентабельной (Благосклонов, 1950). Первые поврежде-
ния пшеницы там же отмечены 21 июня, и к 4 июля узкая пятиметровая полоса
вдоль опушек имела 90% пустых колосьев и в оставшихся 10% большинство
колосьев было неполноценным. Анализ желудков добытых в это время воро-
бьев (8) показал, что они полностью перешли на питание пшеницей, лишь у
трех птиц, кроме пшеницы, найдены в небольшом количестве остатки мелких
жуков и семян сорняков. Кроме того, в этот период поедают ягоды и фрукты
как культурных растений, так и диких, приносят также значительный ущерб
садоводству.
Поздней осенью, после уборки сельскохозяйственных культур, полевые
воробьи переходят на питание семенами диких растений, главным образом
сорняков. В Камышинском районе Благосклонов отмечает в октябре в питании
следующие семена: щетинника Setaria и других злаков, рыжика озимого Са-
melina и других крестоцветных, василька Centaurea и других сложноцветных,
птичьей гречихи Polygonum aviculare и т. д. В Московской обл., в Болшеве,
состав кормов, как показал анализ желудков птиц, добытых в октябре, также
состоит преимущественно из сорняков и мало чем отличается от состава пере-
численных растений. Вскрытие желудков (Мельниченко, 1949), добытых на
Тимашевских лесополосах с сентября по октябрь, дал следующие результаты:
жуков— 3 экз., прочих насекомых — 10, семян диких растений — 101, зерна
культурных — 613.
В зимний период, кроме семян диких растений, полевые воробьи питаются
кормами, добываемыми у жилья человека, поедая корма домашних птиц и ско-
та, а также почками, главным образом, плодовых деревьев и кустарников, при-
нося значительный ущерб садоводству.
Таким образом, воробьи полезны лишь короткое время года — май — июнь,
когда они уничтожают насекомых, однако среди поедаемых ими насекомых
встречаются полезные. В остальное время года они также приносят частично
пользу, уничтожая семена сорных растений, но вред, приносимый ими в это
время, значительно превышает их полезную деятельность. Кроме того, поле-
вые воробьи, как и домовые, являются переносчиками амбарных клещей.
И, наконец, занимая гнезда полезных дуплогнездников, они или вытесняют их
совсем, или значительно понижают их численность.
Но иногда полевые воробьи могут приносить и значительную пользу, на-
пример при массовом появлении каких-либо вредителей-насекомых. Так, Фе-
дюшин A928) указывает, что в вост. Белоруссии при массовом появлении гусе-
ницы бабочки златогузки Euproctis chrysorrhoea полевые воробьи в большом
количестве уничтожали их. В Приморском крае, по наблюдению Воробьева,
полевые воробьи в годы большого размножения луговой совки Cirphis unipun-
eta, опасного вредителя зерновых культур, могут считаться полезной птицей.
Они, собравшись в громадные стаи, вылетают на поля и обирают гусениц
полевой совки.
Полевые признаки. Сходен с домовым воробьем, но уже на большом рас-
стоянии можно заметить более мелкие размеры полевого воробья и однотип-

ПОЛЕВОЙ ВОРОБЕЙ
363
ность стай (самцы и самки окрашены одинаково).На более близком расстоянии
заметно черное пятно на светлых щеках, светлый ошейник, большое черное
пятно на горле и зобе и каштановая голова.
Повадка и манера держаться те же, что и у домового воробья, только
голос отличается, и его можно передать звуками «зев-зев-зев», повторяющимися
3—4 раза подряд с различными интонациями.
Описание. Размеры и строение. Строение — как у домового воробья.
Длина тела самцов F0) 140—165, самок E6) 140—160, в среднем 154,5 и 152,8 мм; размах
у самцов E9) 212—239, самок E4) 210—235, в среднем 229,3 и 224,6 мм. Длина крыла сам-
цов A58) 65—75, самок A49) 66—75, в среднем 70,3 и 68,9 мм. Длина клюва около 10—12 мм
Рис. 77. Полевой воробей
Вес D) 22,43—25,18, в среднем 23,42 г. Под Архангельском (по Паровщикову) самцы G0) ве-
сят 24,1—30, самки A3) 22,9—27,4 г. Вес 5 самцов (Украина) 20,2—23,9, в среднем 22,5 г,
2 самок — 23,1 и 23,5 г (Келейников).
Окраска. Взрослая птица (самец и самка). Верх головы и прилегающие части
шеи шоколадно-коричневые. Уздечка и полоса под глазом и кроющие уха черные; щеки
и бока шеи белые. Спина буровато-рыжая с черными широкими пестринами, поясница и над-
хвостье охристо-бурые. Брюшная сторона тела беловатая, светлеющая к середине брюха и
с охристым налетом на боках тела и подхвостье. Иногда встречаются экземпляры, окрашен-
ные с брюшной стороны в грязносерый цвет. Рулевые бурые с более светлыми узкими охристо-
бурыми каймами. Первостепенные маховые темнобурые с узкими каймами по наружному опа-
халу и едва заметными белыми вершинами. Второстепенные маховые и большие кроющие крыла
черно-бурые с широкими рыжими каймами и белыми вершинами на больших кроющих крыла;
средние кроющие крыла черные с белыми вершинами, малые кроющие крыла рыжевато-корич-
невые. Клюв черный; ноги бурые; радужина темнобурая.
У взрослых птиц в свежем пере после линьки хорошо развиты широкие светлоохристые
окаймления перьев. Клюв буровато-черный.
Молодые птицы. Первый годовой наряд неотличим от взрослого.
Птенцовый наряд. Сходен со взрослым, но значительно тусклее. Верх головы серо-бурый
с более темными мелкими пестринами и с буровато-каштановой каймой на боках головы и шеи.
Спина бурая с темными пестринами, рыжего тона нет на спине. Горло, уздечка и кроющие уха
серые. Щеки и бока шеи грязнобелые с едва заметными более темными мелкими пестринами.
Большие кроющие крыла и наружные опахала маховых бурые, вершины больших кроющих
крыла и средние кроющие крыла бурые, малые кроющие крыла рыжевато-коричневые. Брюш-
ная сторона грязнобелая.
Птенец. Пуха нет. Кожа желтая. Ротовая полость темнорозовая, ноги светложелтые.

364 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Туркестанский полевой воробей Passer montanus pal I id us S a r u d n у
Passer montanus var. pallidus. Зарудный. Птицы Вост. Персии, 1904 A903), стр. 262,
Вост. Персия.
Синоним. Passer montanus zaissanensis. Поляков. Орнит. вестн., 1911, стр. 180, Зай-
сан-нор.
Распространение. Ареал. Средн. Азия — Туркмения, Таджикистан,
исключая Памир (однако возможно, что населяет предгорья Памира),
Узбекистан, Киргизия и южн. и вост. Казахстан и южный Алтай. Северная
граница точно не выяснена— граничит с предыдущим подвидом, местами, воз-
можно, обитают совместно. Во всяком случае туркестанский полевой воробей
доходит на север до Усть-Урта, Балханов, Аральских Кара-Кумов (быть мо-
жет, до низовьев Иргиза), долины Сыр-Дарьи, низовьевСары-Су, оз. Тели-Куль,
северных склонов Кара-Тау, до Чу, Или, Балхаша, Ала-Куля, Зайсана, восточ-
ных районов б. Семипалатинской обл. и окраин южн. и юго-вост. Алтая. Южная
граница идет до южных государственных границ. Вне нашей страны распро-
странен от сев.-вост. Ирана, Афганистана, до Северо-Западных провинций
Индии. Кроме того, в западной Джунгарии и сев.-зап. Монголии на восток,
по данным Козловой A930), до оз. Орок-нор и единичными парами до Удэ
(Тугаринов, 1932).
Характер пребывания. Оседлая птица, даже в зимнее время в
горных местностях — в Таджикистане нет вертикальных кочевок (Иванов,
1949).
Б и о т о п. В основном — жилье человека, реже деревья, обрывы и скалы.
В горах занимает предгорья и широкие открытые долины, населяя скалы, как
голые, так и поросшие кустарником, поднимаясь вверх с человеком в Семи-
речье до 2220—2300 м н. у. м. (Шнитнйков, 1949), в Таджикистане до 1800—
2800 му местами и выше, например в Шугнане в Шах-Дара — до 3500 м (Ива-
нов, 1940). В пустынях обычно населяет окраины, заходя внутрь только с посе-
лениями и кочевками человека. В поселениях человека чаще встречается в
крупных селениях и городах, нежели в мелких, причем в больших городах
обычно населяет центральные части города, в то время как среднеазиатский
домовый воробей селится по окраинам.
Численность. Весьма обыкновенен и многочислен в культурной
зоне, обычен в предгорьях, но по мере поднятия в горы количественно умень-
шается. В пустынях — только в поселениях человека. Плотность населения
в Ашхабаде, по данным Формозова A944), в 4—5 раз превышает плотность
населения домового воробья в городах средней полосы нашей страны.
Экология. Размножение. Гнездится парами и только изредка коло-
ниями, часто в таких случаях присоединяется к колониям домового воробья.
Гнезда большей частью устраивает скрыто — под крышами и в щелях строений
человека, даже в щелях юрт, реже строит гнезда в норах обрывов, вырытых
другими животными, в щелях скал, в гнездах крупных птиц, в дуплах и очень
редко — открыто на ветвях деревьев; обычно это наблюдается при совместном
гнездовании с домовым воробьем. Гнездо строят из тонких стеблей растений,
перевивая их лубяными волокнами, иногда в наружные стенки гнезда впле-
таются крылатые семена, например, клена, айлантуса. Внутри гнездо густо
выстлано перьями, пухом и шерстью (Шестоперов, 1926). Период размножения
длится с марта по август. Срок начала размножения сильно колеблется в за-
висимости от времени наступления весны, климатических условий и вертикаль-
ного распределения птиц. Первое брачное оживление отмечается еще зимой,
с первыми проблесками теплых дней. В Сталинабаде уже 31 января самцы
начали ухаживать за самками, 11 марта — носить строительный материал для
построек гнезда (Козлова, 1949). Сравнивая наблюдения Шестоперова A926)
и Формозова A944) в Ашхабаде, можно установить, что начало кладки в от-

ПОЛЕВОЙ ВОРОБЕЙ 365
дельные годы происходит в различные сроки, вероятно в зависимости от осо-
бенностей весны. Так, первое оживление среди полевых воробьев Шесто-
перов наблюдал 25 февраля, начало постройки первых гнезд — 5 марта,
которую некоторые пары закончили к 27 апреля, полные кладки ненасиженных
еще яиц встречали, начиная с 7 апреля, и с 21 апреля в гнездах был слышен писк
птенцов; вылет молодых первой кладки — в первой половине мая; вторая клад-
ка (у этой же пары в 6 яиц) наблюдалась 13 июня, третья в 8 яиц закончилась
8 августа. Формозов отмечает, что 19 февраля первые пары начали таскать
строительный материал в гнезда, с 26 февраля по 26 марта наблюдались
драки самцов, с 15 марта по 2 августа спаривание. В гнезде, найденном 26 июля,
был птенец, и четыре птенца в гнезде от 17 августа, однако в это же время
A4 и 16 августа) в некоторых гнездах имелись ненасиженные яйца. В Гермабе
в Копет-Даге 23 июля Зарудный A897) отметил кладку с ненасиженными яй-
цами, Шестоперов в Фарабе на Аму-Дарье 8 и 9 июня нашел в большинстве
гнезд птенцов. В Узбекистане начало размножения наступает относительно
несколько позднее; так, в 1925 г. в Ташкентском районе к постройке гнезд
приступили 28 апреля, первые яйца найдены, начиная с 13 по 30 мая. В Наман-
ганском районе строить гнезда начали только 1 мая, к 25 мая в большинстве
гнезд были яйца (от 2 до 5), но некоторые пары еще не закончили постройки
гнезда. Первые птенцы наблюдались 3 июня, в большинстве гнезд находились
яйца различной степени насиженности и совершенно ненасиженные. Вылет
птенцов начался 10 июня, но до 21 июня в гнездах были еще насиженные
яйца и птенцы, 1 июля в гнездах вновь найдены яйца (Кашкаров и др., 1926).
В Таджикистане, как уже указывалось, первое оживление наблюдается рано,
но гнезда с неполными и законченными кладками находил Зарудный на Сыр-
Дарье 12—13 июня и одновременно наблюдал летных птенцов. Кроме того,
летные птенцы отмечены Ивановым A940) 22 августа. На нижней Сыр-Дарье
размножение начинается в середине апреля и до конца июня встречаются кладки
с ненасиженными яйцами (Спангенберг, 1941). В Семиречье в конце мая наблю-
дались уже летающие молодые, цо даже в июле встречались еще ненасиженные
яйца (Шнитников, 1949).
В году обычно две кладки, но иногда и три, в частности в Туркмении. При
разорении кладок вновь через 5—6 дней воробьи начинают откладывать яйца.
В кладке 4—8 яиц, обычно 5—6. Яйца по форме и окраске сходны с яйцами
обыкновенного полевого воробья. Размеры: A1) 19,7—20,0x14,0—14,6 (Сыр-
Дарья, Спангенберг, 1941); D) 19,0—19,4x14,0—14,5 мм, в среднем 19,2х
X 14,22 мм (Иссык-Куль, Иоганзен, 1906).
Срок насиживания точно не выяснен, вероятно около 12 дней. Птенцы в
гнезде, по наблюдению Формозова в Туркмении, разновозрастны, что, — так
как насиживание — после конца кладки,—есть, повидимому, результат
температурных условий.
Линька. Одна линька в году: в конце лета — осенью. Начинается в
конце июля — начале августа и заканчивается в конце сентября — начале
октября. У птиц, добытых на р. Чу и в Гульче 21,27 и 30 сентября, оперение
уже свежее, но первое наружное первостепенное маховое и крайняя пара руле-
вых еще не доросли до своих нормальных размеров. Молодые птицы первого
вывода меняют птенцовый наряд на первый годовой наряд, начиная с середины
июня; птенцы последнего вывода заканчивают линьку в ноябре (экземпляр из
Кушки от 24 ноября только закончил линьку из птенцового наряда в первый
годовой наряд, но крайние первостепенные маховые еще не доросли до своих
нормальных размеров).
Весенний брачный наряд одевается, как и у обыкновенного полевого во-
робья, при помощи обнашивания окаймлений перьев.
Питание и сельскохозяйственное значение. При-
носит вред, поедая не только созревающие зерновые культуры, но и объедая

366 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
всходы и побеги как зерновых, так и огородных и садовых культур, но менее
вреден, чем обыкновенный полевой воробей, среднеазиатский домовый воро-
бей или черногрудый.
Пища туркестанского полевого воробья меняется в течение года; в начале
лета в период выкармливания птенцов они даже приносят некоторую пользу,
уничтожая насекомых.
Ранней весной пища состоит из молодых побегов, почек, цветов фруктовых
деревьев, листьев различных растений, всходов культурных растений, различ-
ных зерен, семян и т. д. В небольшом количестве в состав пищи входят и раз-
личные насекомые и их личинки. Количество поедаемых насекомых с каждым
весенним месяцем увеличивается. В начале лета в период вскармливания птен-
цов поедают особенно большое количество различных насекомых, преимуще-
ственно вредных, и в небольшом количестве нейтральных и полезных. Наблю-
дения и вскрытие желудков как взрослых птиц, так и птенцов показали (Ше-
стоперов, 1926; Формозов, 1944) следующих насекомых: различные жуки, в
том числе и жуки-долгоносики Phytonomus variabllis, жужелицы Harpalus,
саранчевые—прусик Caliptamus italicus и Sohingonotus, мухи Bibio, дневные ба-
бочки Pyrameiscardui, ночные бабочки Noctuidae, муравьи, термиты, тли,божьи
коровки, личинки разных насекомых и т. д. Кроме животной пищи, полевые
воробьи приносят птенцам, начиная с самых первых дней (Формозов, 1944), и
растительную пищу. В желудках птенцов, кроме остатков насекомых, найдены
зерна джугары, очищенное семя подсолнуха, оболочки ягод винограда, зерна
ячменя, пшеницы, семена сорных растений, зелень огородных растений и т. д.
К концу периода выкармливания птенцов количество растительной пищи, при-
носимой им родителями, увеличивается. В середине и во второй половине лета
в пище взрослых и молодых птиц явно преобладают растительные и зерновые
культуры и количество поедаемых насекомых падает до минимума. В этот пе-
риод они особенно много приносят вреда, снижая, например, урожай винограда
в среднем до 22% и в некоторых случаях до 100% (Формозов, 1944, Ашхабад),
уничтожая также кукурузу, подсолнух, джугару и различные зерновые куль-
туры по мере их поспевания.
В конце лета и осенью вред, приносимый воробьями, снижается — в это
время в составе их пищи преобладают семена сорных растений (Шестоперов,
1926). Зимой кормятся преимущественно семенами растений, зернами, выбирая
их из помета, корма домашних животных и т. д.
В период вскармливания птенцов эти воробьи летают за кормом в одиночку
и обычно на близкое расстояние от своих гнездовий, далее 1/2 км залетают лишь
изредка. Таким образом, в полях и садах, удаленных от города, вредная дея-
тельность полевого воробья менее заметна. Поля, имеющие обсадку, подвер-
гаются разгрому в первую очередь. Обитающие в больших городах полевые
воробьи в основном добывают пищу в городе, но, начиная с середины лета, со-
бираются в стаи и совершают вылеты за город. Чем ближе к осени и к зиме,
тем стаи становятся больше, а вылеты регулярнее и в более отдаленные районы.
Обычно вылеты происходят дважды в день — утром и вечером. Но кормовые
участки, особенно в районе города, по наблюдению Формозова, твердо установ-
лены для каждой стаи и занимают участок в несколько сот метров в зависимости
от величины стаи. Подсчет выклеванных колосьев в окр. Фараба на Аму-Дарье
дал 18% от урожая, а аула Кара-Дамак близ Ашхабада —12%; в среднем вред,
приносимый полевым воробьем в Туркмении, — около 2—3% урожая (Шесто-
перов, 1926).
Кроме вреда, приносимого сельскому хозяйству, полевые воробьи,
вероятно, являются переносчиками различных инфекционных, главным обра-
зом кишечных, заболеваний как среди людей, так и среди домашних животных.
Полевые признаки. По внешним признакам сходен с обыкновенным поле-
вым воробьем, отличаясь лишь более светлой окраской оперения. Но по

ПОЛЕВОЙ ВОРОБЕЙ 367
образу жизни и своим повадкам сильно отличается от обыкновенного полевого
воробья и сходен с обыкновенным домовым воробьем. Держатся почти в тече-
ние всего года стайками, только в период размножения — парами. Места каж-
дой отдельной стаи постоянны. В конце лета стаи небольших размеров —в 10—15
штук, иногда немного более. Осенью и зимой они сбиваются в более крупные
стаи, иногда достигающие 100 особей. Ночуют стаи в теплое время года на де-
ревьях. Зимой каждая стая ночует в одном и том же определенном месте города
или селения, устраиваясь на ночь где-либо под крышами строений, в щелях
построек и т. п. защищенных местах. Обычно с наступлением холодов утепляют
места своих ночевок, затаскивая туда пух, перья, сено, солому и т. д. Стаи
оседлы и даже зимой не меняют своего образа жизни, только на самые холодные
месяцы они прекращают свои перелеты на кормежки (Иванов, 1949, Таджики-
стан).
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов B5) 150—170, самок B7)
135—157, в среднем 153,5 и 147,7 мм\ размах крыла самцов B5) 212—239, самок B6) 203—237,
в среднем 231,9 и 228 мм\ длина крыла самцов F8)—65—75, самок D9) 65—74, в среднем 71,1 и
69,6 мм. Вес самцов около 24—25 г, самок G) 20—25 г, в среднем 23,17 г.
Окраска. Более светлая, чем у обыкновенного полевого воробья. Спинная сторона
тела глинисто-охристая с сероватым налетом и с резко выделяющимися буровато-черными пест-
ринами и охристыми окаймлениями перьев. Брюшная сторона тела белая, изредка светлосерая
с легким охристым налетом на боках тела и подхвостье. Верх головы светлее и ярче окрашен,
чем у обыкновенного полевого воробья.
Птенцовый наряд соответственно светлее птенцового наряда обыкновенного полевого во-
робья. Вылупившийся птенец неотличим от птенца обыкновенного полевого воробья.
Закавказский полевой воробей Passer montanus transcaucasicus But,
Passer montanus transcaucasicus. В u t u г 1 i n. The Ibis, 1906, стр. 423, Ахалцих.
Распространение. Ареал. Закавказье; северная граница точно не уста-
новлена, повидимому, доходит до Сухуми, Тбилиси и Закатал, к югу до госу-
дарственных границ. Вне нашей страны обитает в сев.-зап. Иране и в его южно-
каспийских областях.
Характер пребывания. Оседлая и кочующая птица в пределах
ареала.
Биотоп. Разреженные леса, отдельно стоящие деревья и культурная
зона. Менее тесно связан с человеком, нежели обыкновенный домовый воро-
бей. В горы поднимается ниже домового воробья — в Армении до 2000 м
(Ляйстер и Соснин, 1942), в Кахетии — до 1500 м (Чхиквишвили, 1930).
Численность. В горных районах многочислен только в предгорьях,
по мере поднятия в горы численность его снижается. В Армении обычен, но
распространен спорадично, в Ленкоранской низменности редок, в Кура-Арак-
синской низменности, по наблюдению Спангенберга, обыкновенен и в районе
Кюрдамира в большом числе встречается зимой.
Экология. Размножение. О размножении почти нет никаких сведе-
ний. Гнездится обычно на деревьях, устраивая гнезда в дуплах. Спаривание в
Армении наблюдалось в двадцатых числах марта, только что вылетевшие моло-
дые встретились у с. Кулаки 23—27 июня, в начале июля держались неболь-
шими стаями взрослые вместе с молодыми (Ляйстер и Соснин, 1942).
Линька. Как и у обыкновенного полевого воробья: в конце лета —
осенью. Даты начала и конца линьки не выяснены. У экземпляра, добытого
20 августа, идет линька: 3 первых первостепенных маховых старые, остальные
свежие, причем 4-е короткое; рули еще не сменились, мелкое оперение линяет.
Питание. Не изучено, повидимому сходно с туркестанским полевым
воробьем; закавказский полевой воробей является меньшим вредителем, чем
обыкновенный полевой воробей.

368 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Полевые признаки. Те же, что и у обыкновенного полевого воробья; в поле
от него трудно отличим. По образу жизни, повидимому, стоит ближе к турке-
станскому полевому воробью.
Описание. Размеры и строение. Меньше обыкновенного и туркестанского
полевых воробьев. Длина тела самцов D) 130—141, самок C) 138—144, в среднем 137,7 и 140
мм; размах крыла самцов C) 215—224, самок C) 207—222, в среднем 219,6 и 213 мм; длина
крыла самцов A6) 64—70, самок (8) 64—67, в среднем 67,8 и 65,9 мм.
Окраска. Сходен с обыкновенным полевым воробьем, отличаясь от него лишь не-
сколько более светлой и тусклой окраской. От туркестанского хорошо отличается более темным
и тусклым оперением.
Восточный полевой воробей. Passer montanus sat ur at us Stejneger
Passer montanus saturates. Stejneger. Proceed. U. S. Nat. Mus., 1885, VIII, стр. 19, Риу-
Киу, Япония.
Синонимы: Passer montanus kaibatoi. Munsterjelm. Goteborgs Kungl. Vetens"
kaps-och. Vitterhets Samhalles Handligarjarde Foljden XXII, 1920, стр. 45, Ю. Сахалин.
Распространение. Ареал. Сахалин, исключая его северную оконечность;
по сообщению Гизенко, полевой воробей к северу доходит до г. Оха; о. Монерон;
южные Курильские о-ва (Кунашири, Итуруп, Сикотан, Уруп и Симушир); Япо-
ния, Корея, Китай, Хайнань и Тайван.
Характер пребывания. Оседлая птица, совершающая в хо-
лодное время года откочевки к югу. Начиная с осени, количество воробьев
постепенно уменьшается и по наблюдению Гизенко к декабрю их на Сахалине
остается мало, к марту количество воробьев значительно увеличивается.
Биотоп. Культурная зона. Сходен с биотопом обыкновенного полевого
зоробья, но теснее связан с человеком.
Численность. Обыкновенен, но немногочислен на южн. и средн. Са-
халине и на Курильских о-вах, редок и малочислен на сев. Сахалине. В ос-
тальных частях ареала обыкновенен и многочислен. На Сахалине и Куриль-
ских о-вах, вероятно, постепенно расселяется к северу; так, на Сахалине первые
исследователи его, например Никольский A889), совсем не отмечают полевого
воробья на средн. Сахалине, в 1912 г. добытодин экземпляр на сев. Сахалине,
хотя, судя по дате — 2 ноября, быть может, случайно залетный (Хессе, 1915).
Экология. Размножение. По наблюдению Гизенко, у полевого во-
робья спаривание и гнездостроение начинается со второй декады апреля. Гнезда
строят обычно в заброшенных постройках. В году две и, быть может, три
кладки; постройка гнезда наблюдалась 17 апреля, второй раз — 16 мая, тре-
тий раз — 27 июня; первые птенцы наблюдались 18 мая, только что вылетев-
шие выводки встречены 27 июня, 22 июля — вероятно, второй кладки, 23 ав-
густа вновь встречены выводки, повидимому — третьей кладки. Отмечается на
Сахалине и осеннее спаривание F октября 1950 г.). В Японии к размножению
приступают в конце апреля.
Л и н ь к а. У взрослых птиц линька идет с конца сентября по октябрь.
Добытый Гизенко взрослый самец 23 октября закончил линьку, только махо-
вые еще не доросли до нормальных размеров.
Питание. Плохо изучено. Летом воробьи питаются, повидимому, пре-
имущественно насекомыми — у всех добытых Гизенко экземпляров полевых
воробьев в желудках были остатки хитина муравьев. Кроме того, наблюдались в
сентябре воробьи, усиленно питавшиеся щитовками с лиственницы. Зимой
семена различных сорных растений: лебеды, щирицы, конского щавеля, саха-
линской гречихи и в редких случаях корма домашних животных. Таким об-
разом, вред, приносимый полевым воробьем на Сахалине, незначительный, в
особенности учитывая и его немногочисленность там.
Полевые признаки. Те же, что и у обыкновенного полевого воробья; голос
неотличим от голоса обыкновенного воробья.

РЫЖИЙ ВОРОБЕЙ 369
Описание. Размеры и строение. Несколько мельче обыкновенного полевого
воробья. Длина крыла самцов A0) 65—71, самок CN5—69, в среднем 68,7 и 67,2 мм. Вес
самцов (8) 22,8—28,7, в среднем 25,2 г.
Окраска. Темнее и ярче, чем у обыкновенного полевого воробья. Верх головы с тем-
ным лиловатым оттенком. Черные полосы на спине шире и резче выделяются от общего тона
спины. Поясница бурая с легким оливковым налетом. В весеннем наряде окаймления второсте-
пенных и больших кроющих крыла темнорыжие.
Систематические замечания. Полевой воробей обладает большой индивидуальной
изменчивостью окраски, что дало повод к описанию многих подвидов. При обработке
большого коллекционного материала, преимущественно из нашей страны D/2 экз.), мож-
но установить наличие постепенных переходов, особенно хорошо выраженных в Забайкалье,
что подтверждается и наблюдениями Штегмана A928) в Забайкалье, который отмечает, что они
являются промежуточными между номинальной формой и уссурийской. Мейзе A934) считает
птиц из Маньчжурии промежуточными между теми же подвидами; кроме того, вероятно, что
в вост. Монголии обитает номинальный подвид. Все это заставляет отказаться от признания
самостоятельности за уссурийским подвидом и считать его синонимом номинального.
Птицы, собранные на южн. Сахалине, имеют более темную окраску оперения. Они хоро-
шо отличаются от птиц из Приморья, но довольно слабо от птиц из Европейской части Союза.
Не имея достаточно сравнительного материала из Китая и Японии, которые населены темной
формой saturatuSy мы до дальнейшего накопления материала считаем сахалинских и куриль-
ских полевых воробьев принадлежащими к этой темной форме.
Посветление полевых воробьев из Европейской части Союза, идущее непосредственно на
юг — на Кавказ, достигает своего максимума в Закавказье. Птицы из Закавказья светлее но-
минальной и уссурийской формы и несколько темнее среднеазиатской. Кроме того, и размеры
птиц из Закавказья — мельче. Таким образом, на Кавказе можно считать только одну форму,
обитающую в Закавказье. Птицы, опиранные с низовьев Волги, есть не что иное, как индиви-
дуальные отклонения отдельных экземпляров от номинальной формы.
66. Рыжий воробей Passer rutilans Те mm.
Fringilla rutilans. Temminck. Planches Col., Ill, 1829, стр. 488, Япония.
Распространение. A pea л. Южн. и вост. Азия: южн. Сахалин, южн. Ку-
рильские о-ва, Япония, Формоза, юго-вост. Китай и южн. Китай, Гималаи
и сев.-зап. Индия.
Характер пребывания.В северных частях ареала гнездящаяся
и перелетная или кочующая птица, в южных — оседлая.
Биотоп. Окраины и разреженные леса, преимущественно лиственные»
и человеческие поселения.
Численность. В северных частях ареала довольно редкая и мало-
численная птица, в южных, в особенности в юго-вост. Китае — весьма обыкно-
венна.
Подвиды и варьирующие признаки. Р. г. rutilansl emminck, 1829 — южн. Сахалин,
южн. Курильские о-ва, Япония, Корея и юго-вост. Китай; Р. г. kikuchii Kuroda, 1924—
о. Формоза; Р. г. intensior Rothschild, 1922 — сев.-зап. Юннань, повидимому синоним
Р. г. cinnamomeus; Р. г. cinnamomeus Gould, 1835 — вост. Гималаи — Непал, Сикким, Бу-
тан, Ассам до Манипура, сев. Бирма и горы Карен; Р. г. debilicus H а г t е г t, 1910— зап. Ги-
малаи от Гарвала и Кумаона до Кашмира и на юг до сев. Синда.
Всего пять подвидов, слабо различающихся между собой окраской оперения и разме-
рами.
Северный рыжий воробей Passer rutilans rutilans Те mm.
Синоним. Pyrgitopsis rutilansparvirostris. Mom i у a m a. Annot. Ornith. Orient., 1, № 1,
1927, стр. 121, о. Квельпарт.
Распространение. Ареал. Южн. Сахалин к северу до г. Красногорска и
оз. Троицкого, где добывался Гизенко, и до пос. Гастелло (Ямасина, 1931),
приблизительно до 49° с. ш., т. е. несколько северней гг. Южно-Сахалинска и
Ново-Александровска; о. Монерон; южн. Курильские о-ва: Итуруп, Кунашири,
Ушишир и, быть может, Сикотан; Япония: Хоккайдо, Хондо, Сикоку, Кюсю,
Дажелет и Амами-осима; о. Квельпарт; Корея и юго-вост. Китай: Аньхой,
24 Птицы СССР. т. V

370
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Карта 64. Распространение рыжего воробья Passer rutilans
1 — Р. г. rutilans, 2 — Р. г. kikuchii, 3 — P. r. intension 4 —P.
r. cinnamomeus, 5— P. r. deb Hi с us; a — граница гнездовий, б — не
вполне выясненная граница гнездовий
Чжецзян, Фуцзянь, Цзян-
си и Гуандун; по данным
Хартерта A910), к северу
в Китае доходит до Пекина.
Характер пре-
бывания. Гнездящаяся
и перелетная или кочую-
щая птица северных час-
тей ареала и оседлая —
южных. На Сахалине и,
вероятно, на Курильских
о-вах — перелетная. При-
летают на Сахалин в конце
апреля — в начале мая,
улетают в сентябре, но,
быть может, и несколько
поздней, так как на южн.
Сахалине близ г. Старо-
дубска добыт самец 21 но-
ября (Ямасина, 1931), но бо-
лее вероятно, что это слу-
чайно задержавшаяся птица. В Хоккайдо в конце лета и осенью наблюдаются
стаи рыжих воробьев до 100 и более особей в каждой, причем стаи состоят из
молодых и старых птиц. Зимой они там совсем не встречаются (Ян, 1942),
повидимому, отлетают в более
южные области.
Б и о т о п. Пойменные сы-
рые и открытые разреженные
леса, преимущественно листвен-
ные, состоящие из вяза, барха-
та, дуба, ольхи и различных
кустарников, кроме того, насе-
ляет опушки и окраины лесов.
В Японии и Китае населяет так-
же и человеческие поселения, в
горы в Японии идет до 1400 м
(Ян, 1942). На Сахалине и на
Курильских о-вах, по наблю-
дению Гизенко, встречается сре-
ди населенных пунктов только
на пролете — весной и осенью.
Численность. На южн.
Сахалине и на южн. Куриль-
ских о-вах малочисленная и ред-
кая птица. В Японии и Китае—
обычная.
Экология. Размноже-
ние. Плохо изучено, сведе-
ний о размножении в СССР почти
нет. Гнездится, повидимому, отдельными парами и колоний не образует.
Гнезда в Японии обычно устраивает в дуплах, главным образом, листвен-
ных пород деревьев или в дуплах сухих деревьев различных пород, иногда
в гнездах дятлов (Ян, 1942), в юго-вост. Китае, кроме того, гнездится в строе-
ниях человека (Латуш, 1927). На Сахалине, по наблюдению Гизенко, гнездится
открыто на кустарниках. Время размножения на Сахалине, вероятно, май —
Рис. 78. Рыжий воробей (самец и самка)

ПУСТЫННЫЙ ВОРОБЕЙ 371
июль; в конце мая Гизенко отмечено спаривание, а в первой декаде июля — хо-
рошо летающие молодые; в Японии время размножения падает на май—июнь.
Количество яиц в кладке не выяснено, окрашены яйца в грязнобелый основ-
ной тон с желто-бурыми крапинами и пятнами. Время насиживания и вылета
из гнезда молодых неизвестно.
Линька. Не изучена, вероятно август—сентябрь. Самец, добытый
в окр. Ново-Александровска 6 августа, был в обношенном оперении со следами
начала линьки мелкого пера.
Питание. Не выяснено.
Полевые признаки. Хорошо отличается от других видов воробьев своей
каштаново-красной окраской оперения верха головы и спины. Весьма осторо-
жен, в летнее время стаи не образует, держится парами или одиночками. Менее
подвижен, нежели полевой воробей. В гнездовое время года ведет скрытный
образ жизни.
Описание. Размеры и с тр оен и е. Длина тела одного самца 134,5 мм; длина кры-
ла самцов F) 70—74 мм, самок F) 65—70, в среднем 71,3 и 68 мм. Вес двух самцов 18 и
22,3 г. Три первых первостепенных маховых равны между собою. Обрез хвоста прямой, руле-
вых 12.
Окраска. Взрослый самец в летнем наряде. Верх головы и шеи, спина, поясница и
малые кроющие крыла каштаново-красные с черными продольными пестринами на передней
части спины. Средние кроющие крыла в основной половине черные, в вершинной — белые.
Большие кроющие крыла, маховые и рулевые буровато-черные с узкими беловато-охристыми
и охристо-рыжими каймами перьев. Верхние кроющие хвоста черновато-бурые. Горло, уздечка
и кольцо вокруг глаз черные. Щеки, бока головы и шеи и брюшная сторона тела грязносерые,
светлеющие на щеках и более темносерые на зобе и боках тела. Клюв черный, ноги бурые.
Радужина каштаново-коричневая.
У взрослого самца в свежем пере после линьки окраска оперения светлее, охристо-ры-
жие каймы перьев шире и ярче. Клюв и ноги бурые.
Взрослая самка в летнем наряде. Верх головы и шеи буровато-серый. Передняя часть спи-
ны буровато-серая с черными и грязноохристыми продольными пестринами, нижняя часть спи-
ны, поясница и малые кроющие крыла буровато-охристые. Маховые, рулевые и большие крою-
щие крыла темнобурые со светлыми узкими каймами. Брюшная сторона тела, щеки и полоса
над глазом и за глазом грязносерые, темнеющие на зобе и боках тела. Клюв черновато-бурый.
Ноги бурые. У взрослой самки в свежем пере после линьки на верхней стороне головы, на
спине и на верхних кроющих крыла и хвоста имеется легкий оливковый налет. На горле, щеках
и на полосе над глазом и за глазом — охристый тон. Клюв бурый.
Молодые птицы похожи на самок, но несколько тусклее.
67. Пустынный воробей Passer simplex Licht.
Fringilla simplex. Lichtenstein. Verz. Doubl. Zool. Mus. Berlin, 1823, стр. 24,
Амбукол на Ниле.
Распространение. Ареал. Юго-зап. Азия и сев. и вост. Африка. Вост.
Туркмения, вост. Иран, сев. Сахара, южн. Нубия и Египетский Судан до
сев. Кордофана и Сенаара.
Характер пребывания. Оседлая птица.
Биотоп. Песчаные пустыни, поросшие кустарниковой и древесной рас-
тительностью.
Численность. Редкая и малочисленная птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Три подвида, различающиеся между собою окраской
оперения, размерами и экологией. Самый светлый подвид P. s. zarudnyi P 1 е s k e, 1896— насе-
ляет центр, и вост. Кара-Кумы и, кроме того, вост. Иран; два других подвида распространены
в Африке, один из них P. s. simplex Lichtenstein, 1823 — населяет южн. Нубию от
Донгола и Бербер к югу до сев. Кордофана и второй P. s. saharae E r 1 a n g е г, 1899 — от пу-
стынь южн. Алжира, Туниса и Триполи к югу до зап. Сахары (Асбена и Аира).
Закаспийский пустынный воробей Passer simplex zarudnyi Pleske
Passer simplex Zarudnyi. Плеске. Ежегодник Зоол. музея Ак. наук, 1, 1896, стр. 31,
Закаспийский край.
Распространение. Ареал. Вост. и центр. Кара-Кумы, где распространен
спорадично. Найден на гнездовье в Репетеке, Чакашлы, Яраджи, Ваши, у кол.
24*

372
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Арзан близ Утуз; в центр. Кара-Кумах наблюдался Рустамовым у аула Ата-
Кую; кроме того, добыт у кол. Кумли и в урочище Хор-хор (Кашкаров и Курба-
тов, 1928) и у Серного завода (Дарваза, центр. Кара-Кумы; коллекции Зо-
ологического музея Московского университета). Зарудным A903) найден
в вост. Иране и в стране Сиркух между Ахангерун и Чарахсом.
Характер пребывания. Оседлая птица, совершающая осенью
и зимой небольшие местные кочевки.
Биотоп. Участки барханных и бугристых пустынь с кустарниковой рас-
тительностью, главным образом саксаулом.
Численность. Редкая и малочисленная птица.
Экология. Размножение. Гнездятся отдельными парами. К размно-
жению приступают поздно: в конце апреля — в мае. У Репетека постройка
гнезд началась в 1892 г.
30 апреля (Зарудный,
1896), Шестоперов A926)
нашел там же гнезда с пол-
ными кладками 3 мая (слабо
насиженные яйца) и 5 мая
(большей насиженности), и
в следующую поездку Ше-
стоперов A934) нашел три
гнезда: в гнезде от 23 мая
была неполная кладка в 4
яйца, от 26 мая — только
одно яйцо и третье гнездо
от 28 мая было совсем гото-
во, но яйца еще не отложе-
ны. Гнезда строят на дере-
вьях, преимущественно на
саксауле, но иногда и на
акации; помещается оно в
развилине сучка на высоте
2—3 м от земли. Гнездо от-
носительно размеров птицы
очень большое и состоит как бы из двух частей — собственно гнезда ша-
рообразной формы и пристроенного спереди гнезда цилиндрического входа
При этом вся эта пристройка свисает несколько вниз и вход в гнездо имеет
косое направление снизу вверх. Толстый и рыхлый наружный слой делает-
ся из сухих стеблей трав, тонких веточек саксаула и лубяных волокон расте-
ний. Внутри гнездо выстлано сильно измельченными и поэтому мягкими лубя-
ными волокнами. Размеры (наружные): шарообразная часть—высота 230мм,
спереди назад — 220 мм, слева направо — 190 мм; пристройка: длина — 160 мм,
диаметр—130 мм (Шестоперов, 1926).
В двух гнездах, найденных Шестоперовым A926) у Репетека, было по
6 яиц, сильно варьирующих по форме: то несколько более удлиненных, то более
округлых. Окраска яиц в этих кладках, за исключением одного яйца, белая с
крупными и мелкими темными пятнами, причем особенно густо расположены
пятна на толстом конце яйца. Пятна окрашены двояко: поверхностные — буро-
ватые или буровато-коричневые и глубокие — серо-фиолетовые. Одно яйцо
отличалось от других — у него по белому фону скорлупы были разбросаны
редкие, резко выраженные коричнево-бурые пятна и около тупого конца рас-
полагались венчиком фиолетовые пятна. Размеры яиц: F) 18,2—19,76х 13,23—
13,65 мм, в среднем 19,21 х 13,46 мм. (Репетек, Шестоперов, 1926).
Время насиживания и вылета птенцов неизвестно. Молодые, еще плохо
летающие птицы добывались у Репетека 15, 17 июня и 19 августа и у кол. Ча-
Карта 65. Распространение пустынного воробья Passer
simplex
I —P. s. simplex, 2 —P. s. saharae, 3 —P s. zarudnyi; a — граница
гнездовий, б — не вполне выясненная граница гнездовий

ПУСТЫННЫЙ ВОРОБЕЙ 373
кашлы — 10 и 12 июня. Поэтому можно предположить, что у пустынных воро-
бьев бывают две кладки в лето.
Линька. Начинается линька, повидимому, в конце июля — в начале
августа и к концу августа — началу сентября заканчивается. Добытые у Ре-
петека A9, 21 и 26 августа) птицы уже заканчивали линьку. Мелкое перо у
них свежее, маховые и рулевые также уже сменились, лишь первые первосте-
пенные маховые старые, а вторые первостепенные — короткие; только у самки
от 21 августа, добытой у Репетека, и первое первостепенное маховое свежее,
нб еще очень короткое. Рулевые все свежие, но одна или две крайние пары
не доросли. Таким образом, линька маховых и рулевых идет от внутренних
перьев к наружным.
Рис. 79. Пустынный воробей (самец и самка)
Питание. Изучено плохо. Произведенный Шестоперовым A926) анализ
четырех желудков показал, что пища состоит из семян песчаных растений,
личинок и куколок мелких насекомых (жуков и бабочек) Снигиревский A928)
отмечает, что в августе в питании пустынного воробья у Репетека значительную
роль играют семена селина Aristida pennata.
Полевые признаки. Хорошо отличается от других видов воробьев своей
светлой окраской оперения. В противоположность большинству видов воробьев,
по наблюдениям Шестоперова A926), даже совсем не подлетает к жилью чело-
века, держится в песчаных пустынях с кустарниковой растительностью. Голос
его резко отличается от чириканья большинства воробьев, и Зарудный A896)
находит, что он напоминает голос щегла, но Шестоперов A934) указывает,
что призывная трель его очень разнообразна; однако некоторые издаваемые
звуки похожи на чириканье обыкновенного воробья.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов A7) 69—74, самок (9) 68—
72, в среднем 72 и 69,88 мм. Длина клюва около 10 мм.
Окраска Взрослый самец. Уздечка, кольцо вокруг глаза, полоса за глазом и горло
черные. Верх головы и спинная сторона светлосерые. Маховые и рулевые бурые с узкими
светлыми каймами. Малые кроющие крыла серые, средние кроющие крыла белые с буровато-
серым основанием, большие кроющие черные с большими светлыми вершинами. Щеки, бока

374 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
головы и брюшная сторона тела белые с легким грязновато-серым налетом на груди. Клюв чер-
ный, ноги темнобурые, радужина коричневая. Взрослый самец в свежем пере после линьки
имеет широкие светлые окаймления перьев. Маховые и рулевые более темного тона — черно-
бурые, брюшная сторона тела с легким сероватым налетом. Клюв черный. Взрослая самка.
Похожа на самца, но уздечка, кольцо вокруг глаза, полоса за глазом и пятно на горле мень-
ших размеров и не черные, а буровато-черные. Верх головы и спинная сторона — грязнобе-
лая. Клюв и ноги темнобурые. Взрослая самка в свежем пере после линьки имеет перья
с широкими светлоохристыми каймами. На всем оперении заметен охристый оттенок.
Молодые птицы. Первый годовой наряд сходен со взрослыми птицами.
Птенцовый наряд. Похожи на самок, но буровато-черный тон развит слабее, скорее похож
на бурый. На всем оперении имеется грязноватый налет.
СЕМЕЙСТВО ОВСЯНКОВЫЕ EMBERIZIDAE
Весьма близки к вьюрковым и ткачиковым птицы. Отличаются, однако,
устройством костного и рогового нёба, формой клюва и расположением гра-
ницы оперения у основания нижней челюсти, образующей острый угол. Режу-
щий край надклювья у овсянковых образует изгиб и к нижней челюсти в этом
месте не примыкает. Первостепенных маховых 10, первое маховое рудиментар-
но; рулевых 12. Овсянки — обширная группа, распространенная в северных и
умеренных широтах Старого и Нового Света (лишь немногие роды — Allapetes,
Arrenwn и некоторые другие — в Неотропике). Вместе с вьюрковыми и ткачи-
ковыми, с которыми многие авторы объединяют овсянковых в одно семейство,
число видов в группе составляет 426.
Наибольшего разнообразия достигают овсянковые в Сев. Америке — роды
Junco, Pipilo, Pooecetesy Amphispiza, Ammospiza, Melospiza, Passerculus,
Passerella, Spizella, Zonotrichia и др. В Восточном полушарии имеется только
один специфический род Emberiza со многими видами. Старому и Новому Свету
общи арктические и субарктические роды Plectrophenax и Calcarius.
В фауне СССР имеется 30 видов овсянковых; семейство распространено по
всей территории страны. Биология овсянковых сходна с биологией вьюрковых;
следует заметить, что у некоторых видов (например черноголовой и желчной
овсянки) имеется предбрачная частичная линька взрослых особей. Кроме того,
овсянки обычно более наземные, чем большинство вьюрковых. В питании
взрослых насекомые занимают большее место, чем у вьюрковых.
Таблица для определения видов овсянковых
(без случайно встречающихся в СССР на залетах)
1 B). 4-е маховое равно или незначительно короче первых трех маховых. Коготь боль-
шого пальца короткий (короче пальца) и сильно изогнут 5
2 A). 4-е маховое значительно короче первых трех маховых. Коготь большого пальца
длинный (равен пальцу или длиннее пальца) и слабо изогнут 3
3 D). Крыло длинней 100 мм. На крыле есть белый цвет. Нижние кроющие крыла белые
пуночка Plectrophenax nivalis
4 C). Крыло короче 100 мм. На крыле нет белого цвета. Нижние кроющие крыла серые
с белыми вершинами подорожник Calcarius lapponicus
5 F). Бока тела испещрены черным или темнобурым 7
6 E). Бока тела иной окраски (одноцветны или с продольн. наствольными пят-
нами) •. 49
7 (8). На нижней стороне тела имеется желтый цвет 9
8 G). На нижней стороне тела желтого цвета нет 25
9 A0). Надхвостье красновато-бурое 11
10 (9). Надхвостье буровато-зеленое или темносерое 17
11 A2). Зоб и грудь без пестрин и наствольных пятен 13
12 A1). На зобе и груди имеются наствольные пятна 15
13 A4). Темя, надбровная полоса и горло желтые. 1-е маховое короче 3-го1
обыкновенная овсянка Emberiza citrinella (самцы)
14 A3). Темя каштановое или серовато-бурое, надбровная полоса и горло коричневые.
1-е маховое длинней 3-го дубровник Е. aureola (самки)
> Здесь, как и всюду далее, не принимается в расчет рудиментарное (истинное первое) маховое.

СЕМЕЙСТВО ОВСЯНКОВЫЕ 375
15 A6). Крыло длинней 80 мм. На темени есть примесь желтого. Наружное опахало
4-го махового с вырезкой. 1-е маховое корочэ 3-го
обыкновенная овсянка Е. citrinella (самки)
16 A5). Крыло короче 75 мм. На темени нет желтого. Наружное опахало 4-го махового
без вырезки. 1-е маховое приблизительно равно 3-му . .рыжая овсянка Е. rutila
17 A8). Зоб и грудь не испещрены 19
18 A7). Зоб и грудь испещрены седоголовая овсянка ?. spodocephala (самки)
19 B0). Голова желтоватая, оливково-зеленая или пепельно-сероватая 21
20 A9). Голова иной окраски 23
21 B2). Зоб черный, поперек груди желтоватая полоса
огородная овсянка Е. cirlus (самцы)
22 B1). Зоб серый седоголовая овсянка Е.spodocephala(самцы)
23 B4). Темя и кроющие уха черные, бровь яркожелтая
желтогорлая овсянка Е. elegans (самцы)
24 B3). Темя бурое с темными наствольями, кроющие уха бурые, бровь охристо-жел-
товатая желтогорлая овсянка Е. elegans (самки)
25 B6). Грудь с темными резкими наствольями 27
26 B5). Грудь без темных настволий 43
27 B8). Кроющие уха каштаново-бурые 29
28 B7). Кроющие уха иной окраски 33
29 C0). Зоб ржавчато-бурый овсянка-крошка Е. pusilla
30 B9). Зоб беловатый или охристый 31
31 C2). Грудь каштаново-бурая; на боках тела ржавчато-бурые наствольные пестрины,
наружное опахало 5-го махового вырезано . . .ошейниковая овсянка Е. fucata
32 C1). Грудь беловатая, наствольные пестрины на боках тела черноватые, наружное
опахало 5-го махового без вырезки . .камышевая овсянка Е. schoeniclus (самки)
33 C4). Желтой надбровной полосы нет 35
34 C3). Над глазами широкая желтая надбровная полоса
желтобровая овсянка Е. chrysophrys
35 C6). Крыло длинней 85 мм 37
36 C5). Крыло короче 85 мм 41
37 C8). Рулевые без белого 39
38 C7). Рулевые с примесью белого цвета
белошапочная овсянка Е. leucocephala
39 D0). Плюсна длинней 20 мм; крыло короче 90 мм; надхвостье с примесью рыжего
цвета японская овсянка Е. variabilis
40 C9). Плюсна короче 17 мм; крыло длинней 90 мм. Надхвостье без рыжего ....
просянка Е. calandra
41 D2). Настволья на груди, боках каштаново-бурые; наружное опахало 5-го махового
без вырезки овсянка-ремез Е. rustica
42 D1). Настволья на груди и боках иной окраски. Наружное опахало 5-го махового
с вырезкой овсянка Стюарта Е. stewarti
43 D4). Темя разноцветное, по середине его и над бровью проходят белые полосы. . . .
черногорлая овсянка Е. tristrami
44 D3). Темя одноцветное, белой полосы над бровью нет 45
45 D6). Малые кроющие крыла ржавчато-бурые или бурые
камышевая овсянка Е. schoeniclus (самцы)
46 D5). Малые кроющие серые 47
47 D8). Пятно на задней стороне шеи и надхвостье каштаново-рыжие, плечевые с рыжева-
тыми каймами рыжешейная овсянка Е. yessoensis (самцы)
48 D7). Пятно на задней стороне шеи беловатое; надхвостье серое, плечевые с беловатыми
или охристыми каймами полярнаяовсянка Е. pallasi (самцы)
49 E0). Клюв светлый, красноватый 51
50 D9). Клюв иной окраски; надклювье черное или темнобурое 59
51 E2). Зоб желтоватый, грудь серая 53
52 E1). Зоб ржавчато-бурый (в свежем пере со светлыми каймами перьев) .... 55
53 E4). Темя без наствольных пестрин
садоваяовсянка Е. hortulana (самцы)
54 E3). Темя с наствольными чертами, .садоваяовсянка Е. hortulana (самки)
55 E6). На груди большое серое пятно . .красноклювая овсянка Е. caesia
56 E5). На груди серого пятна нет 57
57 E8). На голове нет пестрин . . .скалистая овсянка Е. buchanani (самцы)
58 E7). На голове имеются темные пестрины
скалистая овсянка Е. buchanani (самки)
59 F0). На нижней стороне тела есть желтый цвет 61
60 E9). На нижней стороне тела желтого цвета нет 75
61 F2). Зоб без поперечного пятна (ошейника) 63
62 F1). Зоб с поперечным пятном (ошейником) , 73
63 F4). На голове нет черного цвета 65

376 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
64 F3). Голова черная или буровато-черная
черноголовая овсянка Е. melanocephala (самцы)
65 F6). Зоб без каштанового цвета 67
66 F5). Зоб каштановый 71
67 F8). Брюхо охристое, иногда с желтоватым оттенком 69
68 F7). Брюхо и грудь желтые рыжая овсянка Е. rutila (самцы)
69 G0). Крыло длинней 93 мм; в окраске надхвостья имеется каштановый цвет, наружное
опахало 1-го махового без вырезки
черноголовая овсянка Е. melanocephala (самки)
70 F9). Крыло короче 93 мм; надхвостье без каштанового цвета; наружное опахало
1-го махового с вырезкой желчная овсянка Е. brunniceps (самки)
71 G2). Нахвостье желтое, голова рыжевато-желта я
желчная овсянка ?. brunniceps (самцы)
72 G1). Надхвостье и голова рыжевато-бурые
рыжая овсянка Е. rutila (самцы)
73 G4). Горло черное дубровник Е. aureola (самцы).
74 G3). Горло не черное дубровник Е. aureola (молодые самцы)
75 G6). Темя без белого цвета 77
76 G5). Темя белое с примесью черноватых черточек
белошапочная овсянка Е. leucocephala (самцы)
77 G8). На темени серого цвета нет 87
78 G7). На темени серый цвет 79
79 (80). Темя одноцветное, серое 81
80 G9). Темя не одноцветное, серое 83
81 (82). Горло черное, на груди ржавчато-бурая поперечная полоса
овсянкаСтюарта Е. stewarti (самцы)
82 (81). Горло и весь низ тела серые
японская овсянка ?. variabilis (самцы)
83 (84). По сторонам темени темные полосы, середина темени одноцветная серая . . 81
84 (83). По сторонам темени полосы нет, темя серое, равномерно покрытое темными
наствольями ошейниковая овсянка Е. fucata (самцы)
85 (86). Бока головы черноватые, бровь беловатая . . .горная овсянка Е. сса
86 (85). Бока головы каштановые или темнобурые; бровь, щеки и зоб серые
овсянка Годлевского Е. cia> восточная группа tgodlewskii*
87 (88). На брюхе большое черное или бурое пятно
о всянка Янковского Е. jankowskii
88 (87). На брюхе темного пятна нет 89
89 (90). Темя без темных пестрин 91
90 (89). Темя равномерно покрыто темными пестринами по рыжеватому фону
рыжешейнаяовсянка E.yessoensis(самки)
91 (92). Середина темени темнобурая, по бокам темени широкие каштановые бурые
полосы красноухая овсянка Е. chides (самки)
92 (91). Темя одноцветное, каштаново-бурое
красноухая овсянка Е. chides (самцы)
РОД ОВСЯНКИ EMBERIZA LINNAEUS, 1758
Тип Emberiza calandra
68. Просянка Emberiza calandra L.
Emberiza Calandra, Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 176, Швеция.
Синонимы: Emberiza Miliaria. Li n n a e u s. Syst. Nat., изд. XII, 1766, стр. 308.— Mi-
liaria Europaea. S w a i n s о n. Nat. Hist. Classif. of Birds, II, 1837, стр. 290.
Русское название. Просянка — народное, на юге России.
Распространение. Ареал. Средн. и южн. Европа, к северу идет до южн.
Норвегии — до 59° с. ш. и юго-зап. Швеции, к югу до Средиземного моря и его
островов; Канарские о-ва: Сев. Африка к югу до Сахары и от Марокко на за-
паде до Киренаики на востоке; Палестина, Сирия, Ирак, Мал. Азия, Иран и
Средн. Азия. Зимует в гнездовой обл., исключая ее северные части, и, кроме то-
го, в Египте, в Аравии и у Персидского залива.

ПРОСЯНКА
377
Характер пребывания. Оседлая, частично перелетная и ко-
чующая птица.
Биотоп. Открытые местности с высокотравием и кустарниками. Пред-
почитает холмистые предгорья, но проникает в низменности и в горы.
Численность. Спорадична, местами образует большую плотность.
Карта 66. Распространение просянки Emberiza calandra
1 — Е. с. calandra, 2-Е. с. parrotl, 3 — Е. с. graeca, 4 — Е. с. thanneri; a — гра-
ница гнездовий, г — зимовки
Подвиды и варьирующие признаки. 4 подвида, слабо различающихся морфологическими
признаками. Е. с. calandra Linnaeus, 1758—Европа, исключая Корсику, Сардинию и южные
и юго-восточные части Балканского п-ова; юго-зап. Азия и Сев. Африка Е. с. graeca Par-
rot, 1910 — южн. Греция и вост. Румыния; Е. с. parroti G 6 г n i t z, 1921 — о-ва Корсика
и Сардиния; Е. с, thanneri T s с h u s i, 1903, — Канарские о-ва.
Обыкновенная просянка Emberiza calandra calandra L.
Синонимы: Crythagra miliarla var. minor. Radde. Ornis caiicasica, 1884, стр. 196, Тби-
лиси.— Miliaria calandra caucasica. Бутурлин. Наша охота,' 1909, ноябрь, стр. 90 (но-
вое название для предыдущего подвида).— Emberiza calandra volhynica. G 6 г n i t z. XVII,
1921, стр. 1, Владимир-Волынский.— Emberiza calandra buturlini. Johansen. Ornith:
Jahrb., 1907, стр. 202, Кастек, Семиречье.
Распространение. А р е а л. В СССР распространена довольно спорадично
в юго-западных и южных областях Европейской части СССР, в Крыму, на Кав-
казе и в Средн. Азии. Северная граница на западе проходит от Калининград-
ской обл. (быть может, в небольшом числе гнездится и в Литовской республике)
и, спускаясь постепенно к югу, идет по Белоруссии, исключая ее северные и

378 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
восточные районы, но в юго-восточных частях — у Речицы (Федюшин, 1928)
и Гомеля (Станчинский, 1925), вероятно, в небольшом количестве гнездится.
Повсюду населяет по подходящим местам Украину, от Молдавии и Закарпатья
на юго-западе до Киева (Шарлемань, 1909), на севере, по данным Артоболев-
ского A926), доходит до южных частей Черниговской обл. Кроме того, имеются
указания на гнездование просянки и северней Украины — в южных районах
Курской обл., в Воронежской обл. (Огнев, 1924) и даже в истоках Оки, где
поющие просянки наблюдались Ефимовым A907) в большом количестве с 22
апреля по 16 мая. Кроме того, согласно Мензбиру A879), обыкновенна на
гнездовье в Тульской обл., в особенности в южных ее частях, однако позднее
Сушкин A892) ее там совсем не встретил.
К югу просянка распространена до северного побережья Черного моря,
Крыма, Азовского моря, далее на восток выходит несколько за пределы Украи-
ны — населяет Придонские степи, встречается местами в низовьях Дона и гне-
здится по восточному Приазовью. Доходит ли на восток до Волги, неясно; по
данным Хлебникова A930), не гнездится в Астраханской обл., впрочем, Эверс-
манн A866) приводит гнездование просянки в нижнем Поволжье, а Карелин
изредка встречал ее под Гурьевом (Мензбир, 1895).
В Средн. Азии просянка распространена спорадично по всей Киргизии,
заходя несколько в прилежащие с севера и запада районы Казахстана; на запад
до хребта Кара-Тау и среднего течения Сыр-Дарьи. Населяет предгорные и куль-
турные районы Узбекистана; найдена Зарудным A916) в Кызььр-Кумах в оази-
се Тамды, на островах юго-восточной части Аральского моря и в дельте Сыр-
Дарьи, но последующими исследователями, в том числе и Спангенбергом A941),
она на Сыр-Дарье не встречена. Распространена по западному Таджикистану,
где на восток идет до долины Исфары, Гиссарской долины, до Сурхоба и Гар-
ма. Нет ее на Вахше, но в южн. Таджикистане гнездится по долине верхнего
течения Аму-Дарьи, между Келифом и Кировабадом, и добывалась Дивногор-
ским к востоку от Куляба (Иванов, 1940). Населяет южн. Туркмению, где
встречена Зарудным A896) на гнездовье на Мургабе от Пендинского оазиса до
Мары, на Теджене у Серахса и по Копет-Дагу и по подгорной равнине до Аш-
хабада на западе; имеется упоминание (Билькевич и Зарудный, 1918) о встре-
чах просянки на Б. Балханах.
В литературе есть упоминание (Словцов, 1878) о нахождении просянки под
Омском и даже о гнездовании ее там (Лавров, 1925), но это весьма сомнительно,
возможно случайный залет.
О распространении просянки вне СССР указано в описании вида, здесь
лишь необходимо добавить несколько деталей о ее распространении в Иране,
где она населяет южнокаспийские обл., Загрош, Хорасан и Кугистан.
Характер пребывания. Недостаточно выяснен. В Белоруссии,
по указанию Шнитникова A913), живет оседло. В небольшом числе остается
зимовать также в Подолии (Храневич, 1925), на Волыни (Шарлеман и Портенко,
1926), в Полтавщине (Гавриленко, 1917). Оседло живет в Харьковской обл.
(Аверин, 1910) и в Крыму, но в Днепропетровской обл. с наступлением зимы от-
летает. Зимует в Астраханской обл. (Хлебников, 1930). Оседло живет во всем
Закавказье, но на Сев. Кавказе отлетает на зиму. В Азии оседло живет в Турк-
мении, Таджикистане, Узбекистане и в значительной части Семиречья. Вероят-
но, все же в Европейской части СССР настоящей оседлости нет, а происходит
зимой замена южных популяций популяциями, гнездящимися в более север-
ных районах. В Подолии в течение апреля наблюдается возрастание числен-
ности зимовавших просянок за счет весеннего движения к северу (Храневич,
1925—26). В Днепропетровской области, по наблюдениям Боровикова A907),
весенний пролет происходит во вторую половину марта и в начале апреля. На
Ленкоранском побережье Каспия Тугаринов и Козлова-Пушкарева A935) от-
метили весеннее увеличение численности с 12 февраля. Под Нальчиком прилет

ПРОСЯНКА 379
просянок наблюдался Радугиным A926) 1 марта. У Дзауджикау, по данным
Бёме A926), просянки прилетают в средних числах апреля, а под Кизляром
отмечены тем же автором A925) уже в марте. Более северных частей ареала
просянки достигают сравнительно рано. Так, например, на истоках Оки Ефи-
мов A907) наблюдал поющих самцов уже 22 апреля. Отлет начинается в сере-
дине сентября и затягивается на продолжительное время. Если кормов бывает
достаточно, просянки откочевывают недалеко, зимуя в средних частях Украи-
ны. Если же кормов мало, то просянки откочевывают и из Харьковской обл.,
где, обычно, они живут оседло (Сомов, 1898).
Биотоп. Связана с культурным ландшафтом. Заселяет открытый ланд-
шафт: сухие и сырые луга, клеверные поля и огороды при наличии среди них
высокой травы, прошлогоднего бурьяна или пятен кустарников. Местами живет
также на опушках лесных полян, на окраинах фруктовых садов или молодых
древесных посадок. При наличии соответствующих условий может гнездиться
среди низменных равнин, но явно предпочитает холмистую степь предгорий.
По указаниям Даля в Армении A928, 1944) — в Сарайбулакском хребте гнез-
дится на высоте 2000 м, в Айоцдзорском хребте в зоне субальпийских лугов,
на высоте до 2480 м. По данным того же исследователя A936), в Зеравшанском
и Туркестанском хребтах гнездится между 1160—1480 м, по Корелову, в Тянь-
Шане между 1500—2600 м, в Аксу-Джабаглы, по данным Шевченко A948), на
высоте 2500 и даже 2800 м над уровнем моря. В отдельных случаях проникает в
настоящие песчаные пустыни, как, например, в Кызыл-Кумы (Зарудный, 1915),
где гнездится на травянистых участках оазисов.
Численность. Многочисленная птица местами в Крыму, в горной
Армении, во многих частях холмистых предгорий Сев. Кавказа и в предгорьях
среднеазиатских республик. Однако распространена спорадично, и часто по-
падаются пустые, не заселенные птицей площади. Общая численность в СССР
весьма значительная.
Экология. Размножение. Разбивка на пары происходит в Закав-
казье около десятых чисел марта (Баньковский, 1913), по юго-западному
побережью Каспия, по наблюдению Иванова A952), в тех же числах, и к
20 марта самцы уже начинают петь. В более северных частях ареала в различные
числа апреля, в Таджикистане, видимо, в последней трети апреля. До начала
гнездования — рано прилетевшие или оседло живущие просянки держатся
стайками. Уже в это время многие самцы начинают петь. В Караклисском
районе в Армении и в предгорьях Сев. Кавказа и у подножья Киргизского
хребта отдельные пары гнездятся примерно в сотне метров одна от другой.
Каждый самец имеет в гнездовом участке два-три кустика, где он распевает
свою песню. При вторжении самца, гнездящегося по соседству, он изгоняется.
Брачный полет: самец перелетает с кустика на кустик, держась в вертикаль-
ном положении и широко распустив хвост.
Гнездо почти всегда на земле, в неглубокой ямке, скрытой полынью, бурья-
ном или клевером. Есть, однако, указания о нахождении гнезда просянки в
кустарнике на высоте около 3 см от земли (Баньковский, 1913). Само гнездо —
простая постройка. Обычно она состоит из рыхлого и более грубого наружного
слоя из высохших стеблей злаков и более прочного внутреннего из мелких ко-
решков. В некоторых гнездах удается находить конский волос, но его бывает
крайне мало. Гнездовый материал берется поблизости от гнезда, и потому гото-
вая постройка совершенно сливается с окружающей растительностью. Внутрен-
ний диаметр гнезда около 75 мм> глубина лотка около40мм. Вероятно, гнездо
строится самкой. Законченная кладка содержит 5 яиц, реже 6 или 4. Размеры
яиц: A9) 21,1— 24,0x16,8—18,8, в среднем 22,8x17,9 мм (собраны на Сев. Кав-
казе, в Армении, на Украине и в Киргизии).От всех других овсянок яйца хорошо
отличаются сравнительно крупной величиной. По окраске и форме они имеют
много общего с яйцами овсянки обыкновенной. Их форма яйцевидная, несколь:

380 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ко вздутая, краска сильно варьирует, поверхность скорлупы гладкая, но
почти лишена блеска. Основной тон яйца серовато-белый или светлоглинистый;
часто скорлупа имеет хорошо выраженный розоватый оттенок. По основному
фону разбросаны то более, то менее густо темные бурые пятна, точки и завитуш-
ки. Особенно густой рисунок бывает на тупом конце яйца или охватывает его
в виде венчика. Яйца откладываются ежедневно в утренние (между 9 и 11) часы,
промежуток — 24 часа. В Европейской части СССР — две кладки. Основываясь
на нахождении гнезд со свежими яйцами и позднем пении, можно предположить
о существовании двух кладок также в Киргизии и Таджикистане.
Насиживает только самка в течение 12—13 дней, птенцы покидают гнездо
в возрасте 9—12 дней. В Днепропетровской области, по данным Боровикова
A907), гнездо с четырьмя ненасиженными яйцами (первая кладка) было най-
дено 21 апреля, три других гнезда, содержащих по пять ненасиженных яиц,
найдены 8 мая, 5 и 19 июля. В Харьковской обл., по указаниям Сомова A897),
первая кладка начинается в последних числах апреля, вторая с середины июля.
27 июня названный исследователь нашел готовое гнездо, но еще без яиц, в
другом гнезде 3 июля обнаружены только что выведшиеся птенцы. В окр.
Мцхета (Грузия) 4 июня найдено гнездо с шестью сильно насиженными яйца-
ми (Баньковский, 1913). В Караклисском ущелье Армении 25 июня гнездо
содержало пять насиженных яиц. Гнездо, найденное в Ставропольской обл.
близ станции Курсавки 13 мая, содержало шесть едва насиженных яиц. В Бе-
лоруссии гнезда с ненасиженными яйцами найдены Шнитниковым A913) 13 и
26 мая, 2, 15 и 17 июня, 15 и 22 июля. Кроме того, 6 июня отмечена постройка
гнезда (птица носила волос), 4 июня найдены слегка насиженные яйца, а 1 июля
встречены птенцы-подлетки.
Летные птенцы, державшиеся выводками, отмечены в Батумской обл. Не-
стеровым A910) 5 августа, 2 и 3 августа Гептнером A926) в Бал карий и 20 июня
на острове Джаралгач на Черном море Шарлеманом и Шуммером A929). За-
рудный A896) упоминает о встрече 28 июля в Мары птенцов, только недавно
покинувших гнезда, а хорошо летающие выводки встречены им A914) в оазисе
Тамды в пустыне Кызыл-Кум. Наконец, у подножья Киргизского хребта три
гнезда, найденные 3 и 23 июня, а также 2 июля, содержали свежие яйца. Птенцы
первого вывода до августа держатся в районе гнезда. В различные числа ав-
густа отдельные выводки сбиваются в стаи, которые в северных частях ареала
откочевывают к югу, в южных живут оседло. Зимние стаи иногда достигают
сотни и больше особей.
Линька. Одна полная линька в году в конце лета — в первой половине
осени. Добытые в начале августа экземпляры со следами начала линьки мел-
кого пера, добытые в самом конце октября C0 октября, окр. Новороссийска) и
позднее — в ноябре уже в свежем пере, полностью закончившие линьку. Та-
ким образом, осенняя линька происходит с августа по октябрь. Повидимому,
такой длительный срок линьки — около 3 месяцев — зависит от наличия раз-
личных сроков начала гнездового сезона и от наличия 2 кладок в году; птицы
приступают к линьке по мере освобождения от родительских обязанностей.
Молодые птицы имеют также в году одну линьку — полную в конце пер-
вого лета и осени их жизни. Начинается линька не одновременно у всех моло-
дых птиц,а по мере роста птенцов.Молодые птицы первого выводка, повидимому,
начинают линьку в июле и заканчивают ее к середине августа. Например, у
добытых двух самцов в предгорьях Копет-Дага 5 августа линька заканчивается.
У одного экземпляра на брюшной и спинной сторонах оперение свежее, но на
боках головы и на подбородке еще старое. Первостепенные маховые свежие,
исключая первых трех, которые— старые, четвертое первостепенное маховое
свежее, но короткое. Первостепенные маховые, за исключением самой крайней
пары, и все рулевые старые. У второго самца линька продвинулась дальше.
Все мелкое оперение свежее. Из первостепенных маховых лишь первое перво-

ПРОСЯНКА
381
степенное маховое старое, второе свежее и несколько заходит за половину
своей нормальной длины. Второстепенные маховые старые, исключая двух
крайних — внешних пар, которые свежие, а третье, считая от внешних перьев,—
свежее, но короткое. Рулевые все свежие, но очень короткие. В такой же при-
близительно стадии заканчиваю-
щейся линьки находится и моло-
дая самка, добытая в Майкопе 2
сентября; судя по дате, это, вероят-
но, птица второго вывода.
Линька маховых идет от вну-
тренних первостепенных к наруж-
ным. Смена второстепенных махо-
вых идет от крайних внешних пе-
рьев к внутренним. К моменту окон-
чания линьки первостепенных ма-
ховых у второстепенных линька
еще продолжается, не сменены два-
три самых внутренних пера. Руле-
вые сменяются от внутренних к
крайним.
Питание. Зерна разнооб-
разных диких и культурных ра-*
стений, а также молодые побеги
каких-то злаков. Точных сведений
о питании нет. Вскармливание птен-
цов в значительной степени произ-
водится за счет насекомых.
Полевые признаки. От других
овсянок отличается более крупным
размером, плотным сложением и
однообразной, серой окраской оперения. По земле передвигается неохотно,
садится на верхушки кустов и на невысокие деревья. Полет сильный и быст-
рый, линия полета слабоволнистая. Голос — своеобразное «циканье», песня —
короткое верещание.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов F9) 88—105, самок C1)
85—101, в среднем 99,86 и 91,88 мм, длина тела самцов D) 183—200, в среднем 189,5 мм, са-
мок A) 181 мм, размах крыла самца A) 328 мм, самки A) 292 мм. Вес одного самца 50 г.
Три первых первостепенных маховых равны между собою или почти равны, иногда 1-е
маховое длинней 2-го и 3-го. 4-е маховое короче первых трех на 3—4 мм, 5-е более чем на 10 мм.
2-е, 3-е и 4-е маховые имеют вырезку на наружном опахале. Хвост выемчатый— крайние ру-
левые длиннее средних. Ноги и пальцы сильные.
Окраска. Взрослые птицы летом. Верх головы и спинная сторона тела буроватые с
легким сероватым налетом, более сильно развитым у некоторых особей, и с черновато-коричне-
выми продольными пестринами, постепенно исчезающими к пояснице. Поясница и надхвостье
темнобурые. Брюшная сторона тела беловато-грязноватая с темнокоричневыми продольными
пестринами на груди и боках тела и крапинами на горле, зобе и прилегающих сбоку частей шеи.
Количество крапин меняется у разных особей, иногда зоб и горло густо испещрены ими, иногда
середина горла и зоба бывают почти лишены или даже совсем лишены крапин. Щеки и кроющие
уха темнобурые с узкими коричнево-бурыми пестринами. Маховые и рулевые и верхние крою-
щие крыла темнобурые с более светлыми окаймлениями перьев. Клюв бурый, более темный
по хребту надклювья и на вершине. Ноги бурые. Радужина орехово-бурая.
Взрослые птицы в свежем пере. Перья головы, спины, крыльев и хвоста с широкими свет-
лыми и слегка охристыми окаймлениями. Брюшная сторона более чистого белого тона с легким
охристым налетом на горле, зобе, груди и боках тела.
Молодые птицы в гнездовом.наряде сходны со взрослыми, слабо отличаясь лишь темным
общим тоном спинной стороны тела с ржавчатым оттенком. Брюшная сторона с охристым налетом.
Рис. 80. Просянка

382
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
69. Обыкновенная овсянка Emberiza citrinella L.
Emberiza citrinella. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 177, Швеция.
Русское название. Овсянка — народное. Обыкновенная овсянка — книжное.
Распространение. Ареал. Европа к северу до 70° с. ш. в Норвегии,
Швеции и Финляндии, до 68° с. ш. на Кольском п-ове приблизительно до По-
лярного круга или местами несколько южней в восточных частях Европы. К югу
идет до сев. Испании и Португалии, Франции, центр. Италии, Югославии и
Карта 67. Распространение обыкновенной овсянки Emberiza citrinella
1 — Е. с. citrinella, 2 — Е. с. erythrogenis; а — граница гнездовий, г — зимовки
Венгрии, Бессарабии, Украины и среднего течения Урала. Кавказ. В Азии
населяет Сибирь к востоку до Нижн. Тунгуски и верховьев Вилюя на севере.
Южная граница проходит по южной окраине Зап. Сибири, захватывая Алтай,
Тувинскую авт. обл. и доходит на востоке до Иркутска. Кроме того, населяет
Иран. Зимой встречается во всей Европе к югу до южн. Испании, Балкан,
Украины и Кавказа; в Алжире, Тунисе, Средн. Азии, сев. Монголии (хребет
Кэнтэй). Случайные залеты отмечены на Фарерских о-вах, на о. Медвежьем
и на о-вах Мальта и Сицилия.
Биотоп. Разреженные леса и опушки.
Численность. Многочисленна везде, исключая окраин ареала.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, различающихся между собой деталями
окраски оперения и размерами. Е. с. citrinella Linnaeus, 1758 — Зап. Европа и север-
ная часть Вост. Европы и северная часть Зап. Сибири на восток до Оби; Е. с. erythrogenis
В г е h m, 1855 — южные районы Европейской части GCCP и Сибирь до границ вида.

ОБЫКНОВЕННАЯ ОВСЯНКА 383
Восточная обыкновенная овсянка Emberiza citrinella erythrogenis
Brehm
Emberiza erythrogenis. Brehm. Die Vollstand Vogelfang. 1855, стр. 414, Сарепта.
Синонимы: Emberiza citrinella somowi. Аверин. Труды Харьковск. об-ва естеств ,
1912, стр. 153, Харьков.— Emberiza mollessoni. За р у д н ы й. Матер, к позн. фауны и флоры
Росс, имп., 1897, стр. 74, Оренбург (аберрация).
Распространение. Ареал. Южные и юго-восточные области Европей-
ской части СССР, Кавказ, Зап. Сибирь, исключая ее северо-западные районы,
и средн. Сибирь. Вне СССР населяет сев. Иран — южно каспийские области,
Загрош и северные части Хорасана, в южн. Иране — Ширазские горы (Блен-
форд, 1876). Северной границей в Европейской части СССР служит южная гра-
ница западной обыкновенной овсянки, западной границей в Зап. Сибири — вос-
точная граница того же подвида. На западе восточная обыкновенная овсянка
захватывает всю Украину, северная граница проходит там и на восток по се-
верным областям республики — по юго-восточным районам Смоленской обл.;
постепенно поднимаясь к северу, граница проходит по Московской обл. и, быть
может, охватывает южные части Калининской и Ивановской обл., затем —
Горьковскую обл., южные части Кировской и Молотовской обл. и выходит к
Свердловску. Далее граница резко поднимается к северу — к нижнему тече-
нию Оби и приблизительно на уровне 62° с. ш. пересекает Обь. Какой подвид
обитает к северо-востоку от Оби, трудно установить, повидимому — восточ-
ный. В Зап. Сибири северная граница идет на восток по Елогуйско-Тазовскому
бассейну (Скалой и Слудский, 1941) к Енисею, достигая Туруханска (Тугари-
нов, 1908) и Нижн. Тунгуски (Ткаченко, 1908); затем, вероятно, по Нижн.
Тунгуске спускается несколько к югу к верховью ее и в бассейне Лены к вер-
ховью Вилюя (Сушкин, 1938); это самые северо-восточные пункты распростра-
нения восточной обыкновенной овсянки.
От вышеуказанной северной границы восточная обыкновенная овсянка
распространена повсюду к югу на западе до Волыни (Дунаевский, 1938), За-
карпатья (Кистяковский, 1950) и Молдавии (Браунер, 1907), но, повидимому,
исключая ее южные районы. Далее южная граница проходит по южной Украи-
не — от Подолии (Герхнер, 1928), к Запорожью (Боровиков, 1907; Вальх,
1899), захватывает южные степи Харьковской обл. (Сомов, 1897), пересекает
Ворошиловградскую обл. и выходит к Донцу у ст. Митякинской (Аверин,
1911). По данным Алфераки A910), гнездится в небольшом количестве в вост.
Приазовье. Далее на восток граница идет по водоразделу Дон—Волга, по сооб-
щению Спангенберга, на широте р. Иловли и выходит к Волге между Камыши-
ном и Сталинградом (Гладков). Гнездится в Башкирии и, несколько спускаясь
к югу, огибает Южн. Урал, пересекает р. Урал между Чкаловом и Орском
(Зарудный, 1888). Затем граница резко поднимается к северу к Златоусту и к
Кургану (Снигиревский, 1929) и идет к Петропавловску (Словцов, 1878),
Семипалатинску (Хахлов и Селевин, 1928); повидимому, гнездится и несколько
южней на Калбинском хребте, где найдена Селевиным A935) в гнездовое время.
Гнездится по всему Алтаю, юго-вост. (Сушкин, 1938). Найдена Янушевичем
A948) в Тувинской автономной обл., откуда южная граница направляется к
Иркутску, который является самым крайним юго-восточным пунктом распро-
странения овсянки.
Распространение обыкновенной овсянки на Кавказе слабо изучено; ве-
роятно, она гнездится лишь спорадично на северных склонах Главного Кав-
казского хребта (Богданов, 1879), где в северо-западной горной части от-
мечена на гнездовье Авериным и Насимовичем A938); кроме того, в гнездовое
время встречена Радищевым A926) у Нальчика, но далее на восток — в Киз-
ляре ее нет (Бёме, 1926), так же как и в Дагестане. По данным Стаховского
A941), гнездится по Черноморскому побережью Северного Кавказа, по наблюде-

384 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
нию Кудашева A917) и в Сочинском районе, кроме того, Сушкин A914) отме-
чает ее в гнездовый период для Красной Поляны и субальпийских лугов.
О гнездовании в Закавказье еще меньше данных. Радде A884) и Сатунин
A9Э7) считают овсянку там скорее зимующей, чем гнездящейся.Радде отмечает
ее лишь как гнездящуюся птицу окраин Армянских гор, Сушкин A914) встретил
в гнездовое время ее на Арарате, но Ляйстер и Соснин A942) указывают обык-
новенную овсянку лишь как зимующую птицу Армении. О ее гнездовании в
Азербайджане также нет никаких указаний. Из Грузии (Гори) имеется в кол-
лекциях Зоологического музея Московского университета лишь один самец,
добытый 22 июля, возможно гнездящая там птица, так как для пролетных и
зимующих птиц слишком ранняя дата добычи.
Зимует восточная овсянка почти по всей своей гнездовой области, выходя
к югу несколько за ее пределы. Нормально к югу от своей гнездовой области
перезимовывает в Крыму, на Украине, на среднем и нижнем Поволжье, на
Сев. Кавказе и по всему Закавказью. Но в более восточных областях, как,на-
пример, Чкаловская обл., зимует не ежегодно и в ограниченном количестве.
Регулярно зимует по всей южной полосе Зап. Сибири, местами даже заходит во
время зимовок ив Сев. Казахстан. Но на Алтае, в Красноярске встречается зимой
нерегулярно и в небольшом количестве. В большом количестве наблюдается
зимой в Зайсане и Тарбагатае. В Средн. Азии зимует нерегулярно и в небольшом
числе в Семиречье. По наблюдению Шевченко A948), встречается зимой в
Таласском Ала-Тау и, по данным Спангенберга A941), повсюду в долине
Сыр-Дарьи. Вероятно, зимует по всему Узбекистану и изредка встречается
зимой в Таджикистане в районе Сталинабада (Иванов, 1948). Для Туркмении
Зарудный указывает обыкновенную овсянку как зимующую птицу нижней
части гор, но Шестоперов A928) ее для Туркмении не отмечает. Кроме того,
зимует на Кэнтээ.
Характер пребывания.В северных частях ареала гнездящаяся,
перелетная птица. В более южных районах, быть может, живет оседло, но, ве-
роятнее, также отлетает отсюда, замещаясь северными популяциями. На край-
нем юге СССР гнездится спорадично, но в изобилии встречается здесь в качестве
зимующей птицы.
Д а т ы. В связи с частичной зимовкойв средних частях ареала, сроки про-
лета остаются недостаточно изученными и нуждаются в уточнении. Всюду
начинает подвигаться к северу с первыми проблесками весны. Со своих зимовок
в Крыму и в южных частях Украины весной исчезает около середины марта.
Из окр. Жданова отлетает в конце марта. В последних числах марта, по дан-
ным БаньковскогоA913), овсянки исчезают из-под Мцхета и в середине марта,
по Тугаринову и Козловой-Пушка ревой A935), из Талыша. На Сев. Кавказе
сроки весеннего пролета таковы. У Кизляра и Нальчика весенний пролет про-
исходит в середине марта (Бёме, 1925, и Радищев, 1926), в Ставрополье отме-
чалась на пролете 9 марта. В более северных областях Европейской части СССР
отличить пролетных особей от зимующих не всегда удается. Во всяком случае
во второй половине марта овсянки не редки в Московской, Рязанской и в более
южных областях средней полосы.
Сравнительно рано совершают весенний пролети в Азии. В Туркмении, по
Шестоперову A928), начинает подвигаться к северу уже в середине февраля.
В Илийском районе Семиречья Шестоперов A929) наблюдал пролет, который
начался 27 февраля и закончился 23 марта. ШнитниковA949) пишет, что лишь
в некоторые годы овсянки исчезают из Семиречья к концу марта. В среднем и
нижнем течении Сыр-Дарьи полностью исчезает к апрелю (Спангенберг, 1941).
В конце марта и в начале апреля пролетает у Чкалова (Зарудный, 1888), в
20 числах марта численно возрастает за счет пролета в Куйбышевской обл.,
в последней трети апреля Словцов A878) наблюдал прилет у Петропавловска
к Омска. В десятых числах марта Тугариновым и Бутурлиным A911) отмечено

ОБЫКНОВЕННАЯ ОВСЯНКА 385
движение под Красноярском. Но пролет идет и в начале апреля (Юдин, 1952).
В конце марта пролет сшечен у Новенского на Алтае (Сушкин, 1938). Видимо,
в конце марта и 1 апреля эти овсянки появляются повсеместно, где они гнез-
дятся.
Осеннее движение к югу слабозаметное начале сентября и хорошо выра-
жено в конце этого месяца. Пролет затягивается до настоящих холодов и пере-
ходит в частичную зимовку. Под Карагандой в вост. Казахстане Селевин A935)
отметил пролет в середине октября. В октябре большой пролет наблюдался
Зарудным A888) под Чкаловом и Волчанецким A934) в Приерусланских
степях. Однако в других частях Куйбышевской обл. отлет наблюдался в сере-
дине ноября и в начале декабря (Исполатов, 1911). В конце сентября Михеев
A938) наблюдал пролетных птичек в Наурзумском заповеднике. Формирова-
ние зимовок в низовьях Сыр-Дарьи отмечено Спангенбергом с конца октября,
у Мцхета Баньковским с середины ноября. Пролет у Кизляра идет в октябре
(Бёме, 1925), у Нальчика — в конце октября и в начале ноября (Радищев,
1926).
Биотоп. Разнообразен. В средней полосе Европейской части СССР
предпочитает разреженные участки леса, его опушки, лесные поляны и вырубки.
На Украине (Аверин, 1911) заселяет степные байраки, опушки пойменных ле-
сов и окраины садов. На Кавказе, по наблюдениям Сушкина A914) и других
исследователей, проникает в субальпийскую зону гор примерно до высоты
2000 м над уровнем моря. В Закарпатье, по Кистяковскому A950), населяет
лиственные и хвойные леса, проникая до 500 м в горы. Также разнообразен
биотоп в Азии. Например, на Алтае, по Сушкину A938), птичка избегает только
однородной темной тайги, но проникает на таежные просветы и берега таежных
речек, в горы поднимается до 1500—2000 м. В Салаирском кряже, по данным
Иоганзена A935), живет не только на окраинах лесных массивов, но заходит и
в степь, где гнездится по небольшим колкам.
Численность. Местами в Азии спорадична и редка близ окраин ареа-
ла. И, напротив, многочисленна в остальных частях ареала. Общая численность
в СССР огромна.
Экология. Размножение. В южных частях ареала (юг Украины,
Кавказ) разбивка на гнездовые пары — во второй половине марта, в средней
полосе Союза ССР — в различные даты апреля. Самцы зимующих или рано
прилетевших стаек начинают петь в марте и во второй половине февраля; с
этого времени пение продолжается в северных частях ареала до 1—10 июля.
Гнездится отдельными парами, образуя местами большую плотность.
В Московской и Рязанской обл. гнезда иногда помещаются в 150 м одно от
другого.
В разгар размножения самцы поют в течение всего светлого времени су-
ток. Для пения усаживаются на верхушку кустика или дерева, иногда на бо-
ковые его ветви. Гнездо помещается на земле. В одних случаях гнездо скрыто
среди негустых зарослей кустарников или помещается под одиноким деревцом
среди безлесного участка, иногда внутри крупного леса. Гнезда представляют
собой неглубокую ямку, вымощенную сухими стебельками трав — злаков и
их метелок и колосков. Внутренняя часть гнезда тщательно вымащивается
корешками и конским волосом. В дождливые годы конского волоса бывает
значительно больше, чем в сухие. Размеры гнезд: наружный диаметр 88—130,
внутренний 50—80, глубина лотка 47—53 мм (по 10 гнездам из Башкирии —
Штехер, 1913); наружный диаметр 115—130, высота 55—80, диаметр лотка
55—70, глубина лотка 40—45 мм (Харьковская обл., Сомов, 1897). Постройка
гнезда, видимо, лежит на самке; участие самца не выяснено.
Полные кладки из 4—5, редко из 6 яиц; 3 и 2 яйца в гнездах — ненормаль-
ное явление, вызванное гибелью части кладки. Размеры яиц A6) 19,8—22,8 х
X 1,57—17,2, в среднем 21,3x16,3 мм. Скорлупа яиц матовая или слегка
26 Птицы СССР, т. V

386 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
блестящая. Основной цвет белый, сероватый с фиолетовым или розоватым от-
тенком. Его поверхность то равномерно, то в виде венчика на тупом конце
яйца покрывают тонкие жилки, завитки и росчерки ржаво-бурой окраски.
Реже яйцо покрыто облачками и пятнами. В течение лета — две кладки. Есть
указание о наличии трех кладок, но оно весьма сомнительно. Яйца отклады-
ваются ежедневно в утренние часы (видимо, около 10 часов). Насиживает, глав-
ным образом, самка; самец сменяет ее нерегулярно и сидит короткое время.
Сроки насиживания 12—14 дней. Птенцы покидают гнездо иногда уже на 10-й,
чаще на 12-й — 13-й день жизни. Несколько раньше птицы приступают к раз-
множению на юге и позднее на севере ареала. Конкретных дат, однако, по югу
и юго-западу недостаточно.
Ненасиженные яйца первых кладок в Харьковской обл. — в начале мая,
а птенцы вылетают в начале июня. К этому времени многие пары приступают
к постройке вторых гнезд, которые в середине июня содержали полные кладки
(Сомов, 1898). В окр. Киева, по данным Шарлемана, кладка в 4 яйца была най-
дена 22 мая, а полуоперившиеся и летные птенцы наблюдались в 10 числах июня.
В 10 числах мая и в самом конце этого месяца кладки овсянок попадаются в
районе Чернигова (Емельяненко, 1917). В Тульской обл. кладка в 5 свежих
яиц найдена 18 мая, другая, видимо сильно запоздавшая, в начале августа
(Мензбир, 1879). Из под Москвы — кладка с 4 яйцами взята 22 июня; вылет
птенцов под Звенигородом отмечен 5 июня. В восточных районах Европейской
части Союза— в Куйбышевской обл. 2 июня и 3 июля найдены ненасиженные
яйца и в эти же сроки оперившиеся птенцы (Исполатов, 1911), в Башкирии
15 мая законченные кладки, вывод птенцов в начале июня (Штехер, 1913).
Наконец, в Молотовской обл. птенцы, только что вылетевшие из гнезд, встре-
чены около середины июня Резцовым A904).
Волчанецкий A927) отмечает, что в Зауралье слетки наблюдались в июне,
а в конце этого месяца молодые хорошо летают. В окр. Томска свежие яйца в
количестве 4—5 в гнезде удавалось находить в 10-х числах апреля, в конце мая
и в конце июня (Залесский, 1915). Иоганзен A935) отмечает вылет птенцов из
гнезд в Салаирском кряже в первой трети июня; в это же время найдено гнездо
с птенцами. На Алтае (Абакан) 24 июня Сушкин A938) наблюдал птенцов,
только что вылетевших из гнезд, а 16 июля добыл птенца с недоросшими махо-
выми на берегу Телецкого озера. Наконец, Тугаринов и Бутурлин A911) сооб-
щают, что под Красноярском откладывание яиц происходит в последней трети
мая, а птенцы бывают в 10-х числах июня. Юдиным A952) 5 сильно насиженных
яиц найдено здесь 24 мая, самостоятельные птенцы — в начале июля.
Питание. Сильно отличается в различные сезоны. Основная пища в
холодное время года — различные семена сорняков и культурных растений,
утерянных при сборе урожая. Во время размножения поедает, главным об-
разом, насекомых и зеленые побеги дикорастущих трав. В желудках экземпля-
ров, добытых в зимнее время в районе Канева СмогоржевскимA952), оказалось
много зерен пшеницы и отдельные зерна: овса, ячменя и проса. В желудках
птиц, добытых в конце июля и в начале сентября, обнаружена следующая пища:
Setaria viridis, Panicum тШасеит, Arena sativa, Panicum crus-galli> жуки.
Л и н ь к а. У взрослых птиц одна линька в году — в конце лета — в на-
чале осени. Начинается линька неодновременно у всех особей даже в одной и
той же местности, в связи с особенностями размножения отдельных пар. Первые
линяющие птицы отмечены в первой трети июля, массовая линька идет в августе
и к сентябрю большинство птиц одевает свежий наряд, только одиночные особи
продолжают еще линьку в сентябре. Так, заканчивающие линьку птицы в сентя-
бре (сменяются маховые перья) добыты 14 сентября в Башкирии, 3 и 17 сентября
в Ульяновской обл., 15 сентября — в Куйбышевской.
Линька начинается сменой мелкого пера, затем идет смена маховых и ру-
левых перьев. Маховые сменяются от крайних (внешних) второстепенных махо-

ОБЫКНОВЕННАЯ ОВСЯНКА
387
вых к внутренним и от внутренних первостепенных маховых к крайним (пер-
вым) первостепенным маховым. Последним сменяется первое первостепенное
маховое. Рулевые линяют от внутренних к наружным (крайним) перьям.
Птенцовый наряд частично сменяется в конце лета — в начале осени на
первый годовой наряд. Начинается линька в зависимости от выводка; молодые
птицы первого выводка приступают у
к линьке в июне — июле, второго
вывода — в конце августа — в на-
чале сентября и, обычно, в октябре
все молодые птицы в первом годо-
вом наряде. Во время этой линьки
у них сменяется мелкое перо,
кроющие крыла, исключая крою-
щих первостепенных маховых пе-
рьев, затем сменяются четыре вну-
тренних второстепенных маховых и
иногда средняя пара рулевых. Пер-
востепенные маховые, наружные
второстепенные, рулевые и кро-
ющие первостепенных маховых ста-
рые и сменяются лишь на следую-
щее лето, т. е. в конце первого
года жизни или в начале второго
года жизни при первой полной
линьке. Первая полная линька идет
в июле — августе, при этом у них
начинается линька не с мелкого
пера, как у взрослых птиц, а с ма-
ховых и рулевых перьев, и только
затем сменяется мелкое перо.
Полевые признаки. Сравнительно крупные размеры, желтые тона в окрас-
ке оперения с коричневой поясницей и грудью позволяют отличить эту овсянку
от других близких видов. Простенькая песенка состоит из часто повторяющихся
звуков «цыц-цыц-цыц-цыц-цыц» и заканчивается протяжным звуком «чжиии».
При пении любит усаживаться на верхушки молодых деревьев.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов (96) 170—200, самок
C9) 160—190, в среднем 181 и 177,6 мм. Размах крыла самцов (95) 272—302, самок C6) 260—
285, в среднем 285,9 и 273,3 мм. Длина крыла самцов A69) 82—95, самок A20)80—90, в среднем
88,7 и 85,8 мм. Вес самцов (9) 26,5—34,5, в среднем 28,8 г. Формула крыла: 3>4>5>6>7>
>8>9>10. Вершину крыла образуют 2-е, 3-е и 4-е первостепенные маховые с вырезкой на
наружном опахале. Хвост выемчатый из 12 рулевых перьев.
Окраска. Взрослый самец летом. Лоб, полосы по бокам головы, кроющие уха,
полосы, окаймляющие щеки, серовато-черные с оливковым налетом. Верх головы, бровь,
полоса за глазом и щеки желтые с редкими узкими темносерыми с легким оливковым
оттенком наствольями перьев. Шея сверху серовато-бурая с оливковым налетом различ-
ной интенсивности у отдельных особей. Спина серовато-каштановая с широкими про-
дольными черными пестринами. Поясница и надхвостье каштановые. Первостепенные
маховые темнокоричневые с узкими зеленовато-оливковыми окаймлениями наружных
опахал. Второстепенные маховые и верхние кроющие крыла также темнокоричневые
с каштановыми каймами перьев и с беловатыми вершинами средних кроющих крыла. Рулевые
темнокоричневые с узкими светлооливковыми окаймлениями наружных опахал и с большим
белым пятном на внутреннем опахале двух крайних перьев, занимающим у крайнего рулевого
большую часть пера. Подбородок, зоб, грудь и брюхо яркожелтые с серовато-оливковыми
пестринами на зобе, верхней части груди и по бокам горла, образующими поперечную полосу,
и с ржавчато-каштановыми пестринами на остальной части груди, иногда заходящими на
прилегающую часть брюха и образующими у большинства птиц кольцо. Бока тела испещрены
ржавчато-каштановыми продольными пестринами, причем эти пестрины у некоторых особей
развиты сильнее, оставляя свободной только середину брюха. Радужина орехово-бурая,
ноги бурые, клюв бурый, более светлый у основания подклювья.
Рис. 81. Обыкновенная овсянка
25*

388 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Взрослый самец в свежем пере (осенью). Общий тон окраски оперения вследствие разви-
тия широких светлых и каштановых окаймлений перьев менее яркий. Кроме того, на спинной
стороне тела более сильно развит серовато-оливковый налет, и черные пестрины — менее за-
метны, желтый цвет на голове почти целиком скрыт. Каштановые перья поясницы и над-
хвостья со светлыми каймами перьев. Маховые и кроющие крыла с широкими каштаново-
охристыми окаймлениями. На брюшной стороне тела вследствие сильного развития светлых
окаймлений перьев менее заметны каштановые пестрины на груди и боках тела.
Взрослая самка похожа на самцов, но желтый цвет не такой яркий, как у самцов,
и с легким зеленоватым оттенком. На голове он почти не заметен, так как прикрыт сильно
развитыми темными оливково-серыми пестринами. Темные, но мелкие и редкие пестрины
имеются и на горле. Каштановые пестрины на груди и боках тела менее ярки с грязновато-
оливковым оттенком. Брюхо зеленовато-желтое. Спинная сторона буровато-серая с черными
пестринами, каштановый тон на спине едва заметен.
Взрослые самки в свежем пере. Как и у самцов в соответствующем наряде развиты широ-
кие светлые на брюшной стороне и каштановые окаймления перьев на спинной стороне тела,
крыльях и хвосте. Желтый тон несколько чище, чем у самок летом, но каштановый цвет на
груди менее заметен.
Молодые птицы в первом годовом наряде. Молодые самцы похожи на взрослых самок, но
желтый тон еще менее яркий, пестрины на груди не каштановые, а коричневато-серые, развиты
слабо и обычно не образуют даже кольца. На подбородке редкие темные пестрины. Самки
еще бледней и тусклей с сероватым налетом как на спинной стороне тела, так и на брюшной.
Желтый тон очень бледный с грязноватым налетом и на верхней стороне головы часто у некото-
рых особей совсем не развит. Каштановые пестрины на груди и боках тела заменены темнобу-
рыми. На подбородке темные мелкие пестрины.
Молодые птицы в гнездовом наряде похожи на самок в первом годовом наряде, но в
общей окраске спинной стороны более сильно развит коричневый тон и продольная темная
полосатость. Поясница и надхвостье грязнокаштановые. Желтый тон очень бледный — грязно-
тусклый и на верхней стороне головы совсем не развит. Продольные узкие темные пестрины на
подбородке, зобе, груди, на боках тела и частично на брюхе густо и сильно развиты и покры-
вают почти всю брюшную сторону тела. В этом наряде самцы и самки неотличимы друг от
друга.
Птенец: дымчато-серый пух имеется на затылке, вокруг верхней части глаза, на плече,
предплечье, спине, животе и на ногах. Ротовая полость розовая без каких-либо пятен.
Западная обыкновенная овсянка Emberiza citrinella citrinella L.
Распространение. Ареал. Зап. Европа, северо-западные и северные
области Вост. Европы и северная часть Зап. Сибири. Детали распространения в
СССР следующие: северная граница идет по Кольскому п-ву приблизительно
до 68° 50' с. ш. в его западных частях и до 67° с. ш. в восточных, затем граница
идет к Архангельску, пересекает нижнее течение Мезени, Канинский п-ов у
с. с. Семжа и Долгощелья (Дементьев, 1935), Печору на 65°с. ш., где найдена
Дмоховским A933), и выходит к нижнему течению Оби — к 65° 15'с. ш. (Дерю-
гин, 1898). Далее на восток по другую сторону Оби, вероятно, уже обитает
восточный подвид обыкновенной овсянки. Западная граница проходит от при-
балтийских республик, Калининградской обл. к Белоруссии и, захватывая ее,
резко поворачивает на восток, образуя уже южную границу, которая одновре-
менно является северной границей предыдущего подвида и в описании восточ-
ного подвида дана подробно.
Зимовки занимают почти всю гнездовую область; только с крайнего се-
вера, повидимому, овсянки отлетают к югу, но уже в Архангельской, Вологод-
ской, Ленинградской обл. встречаются и зимой; однако количество их в се-
верных частях ареала зимой значительно уменьшается и, возможно, в особенно
холодные зимы все птицы отлетают к югу. К югу зимовки выходят за гнездовую
область, встречаясь в южн. Европе и сев. Африке.
Характер пребывания. Значительная часть особей даже не-
подалеку от северной границы ареала живет оседло, приближаясь зимой к жилью
человека; другие откочевывают к югу. В связи с этим конкретных данных о
сроках пролета мы почти не имеем, и они нуждаются в уточнении. Кайгородов
A908) указывает, что под Ленинградом эти овсянки появляются весной около
десятых чисел апреля или в середине этого месяца. Наблюдения Владимирской

ОБЫКНОВЕННАЯ ОВСЯНКА 389
A948) за 11 лет в Лапландском заповеднике показали, что прилет происходит
между 4 и 30 апреля, в среднем около 18 апреля. Обратный отлет отсюда, за
8 лет наблюдений, происходит между 3 и 24 октября, в среднем — 12 октября.
Весной появляются на местах гнездовья и отлетают отсюда небольшими груп-
пами и стайками, часто совместно с другими воробьиными.
Биотоп. Близок к биотопу предыдущего подвида. Предпочитает гне-
здиться в разреженных лесных массивах, на окраине леса, на лесных полянках,
гарях и вырубках. Местами поселяется в однородных насаждениях, как на-
пример сосновые боры, или придерживается смешанных лесов, состоящих из
молодой березы, осины и ели. На п-ове Канин, по данным Банникова A934),
обычна в лесотундре и в ограниченном числе проникает в настоящую тундру.
Численность. За исключением самых северных частей ареала всюду
многочисленна.
Экология. Размножение. Почти не отличается от такового предыду-
щего подвида. Самцы начинают петь с первыми проблесками весны, а закан-
чивают около середины июля.В Дарвиновском заповеднике неподалеку от Весье-
гонска пение продолжалось даже до 20 июля (Спангенберг и Олигер, 1949).
В связи с частичной зимовкой и крайне ранним прилетом даже у северной гра-
ницы ареала, повидимому, успевает вывести два выводка в лето; в Зап. Европе
бывают и три кладки. Эти данные, однако, нуждаются в подтверждении.
Большинство гнезд помещается на земле. Но в литературе есть указание Шнит-
никова A913) для района Минска об устройстве гнезд в кустарнике на высоте
около 30 см от земли и даже в старом гнезде жулана на высоте 1 м. Такие слу-
чаи следует рассматривать как редкое исключение. Полные кладки в СССР
обычно содержат 4—5, реже 6 яиц; но для Зап. Европы указывается, что чаще
в кладке только 3—4 яйца (Уайзерби, 1938). Яйца по размерам и окраске очень
похожи на яйца предыдущего подвида. Размер яиц: A00) 19,7—25,9x15—17,5,
в среднем 21,89x16,24 мм (Уайзерби). В Зап. Европе обычно кладки с конца
апреля.
Сроки размножения таковы. Под Минском, по наблюдениям Шнитникова
A913), первые кладки заканчиваются в 10-х числах мая или в середине этого же
месяца. Вторые кладки сносятся в 10-х числах или около середины июня. Лет-
ные молодые отмечены здесь 6 и 18 июня. В Смоленской обл. Огнев A909) осмот-
рел гнездо с 6 свежими яйцами 22 июня, вылет птенцов отметил в 10-х числах
июня, а в конце июня наблюдал вполне выросших молодых, державшихся вы-
водками. В Калининской обл. в окр. Каноково 4 свежих яйца были взяты нами
2 июня. В районе Новгорода, по наблюдениям Бианки A910), яйца первой
кладки бывают во второй половине мая, вылет птенцов первой кладки проис-
ходит между 10—15 июня. Вторая кладка откладывается в конце июля.
В Лапландском заповеднике, по данным Владимирской A948), постройка
гнезда отмечена 1 июня; 9 июня под срубленной сосной найдено гнездо в 4,
видимо, насиженных яйца, а 20 июня встречен выводок; птенцы его хорошо ле-
тали. Взлетки отмечены также между концом мая и 10-ми числами июня в Моло-
товской обл. (Резцов, 1904), на р. Летке (Кировский край) 5 июля (Плеский,
1928) и 27 мая в окр. Пскова (Нестеров и Никандров, 1913).
Питание. Семена сорняков и культурных злаков — в основном пада-
лицей. В период размножения основная пища — насекомые.
Линька. Так же, как и у восточного подвида, в конце лета — осенью.
В основном птицы заканчивают линьку в конце августа и в самом начале сен-
тября, но почти до середины сентября A2 сентября) встречаются еще единичные
'особи, заканчивающие линьку (все оперение свежее, лишь 1-е и 2-е перья посте-
пенные маховые не доросли до своих нормальных размеров).
Описание. Размеры и строение. Несколько крупней, что хорошо заметно
лишь на размерах крыла. Длина тела самцов A8) 165—195, самок E) 160—186, в среднем
188,9 и 176,6 мм. Размах крыла самцов A6) 274—298, в среднем 285,1 мм, у самок B) 276 и

390
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
277,2 мм. Длина крыла (88) самцов 84—96, самок C5) 81—90, в среднем 90,7 и 86,8 мм. Вес
самцов D) 28,5—39,6, в среднем 33,3 г, самок A) — 30,6 г.
Окраска. Слабо отличается от восточного подвида тем, что желтый тон брюшной
стороны тела с зеленоватым оттенком и более яркий. Каштановая пятнистость на боках тела
и груди более резкая и яркая, серовато-оливковый пояс на зобе темней.
70. Белошапочная овсянка Emberiza leucocephalos Gm.
Emberiza leucocephalos. G m e 1 i n. Nov. Comment. Acad. Sci. Imp. Petropolit., 1771, стр. 480,
т. 23, ф. 3, Астрахань.
Синонимы: Emberiza Pithyornus. Pallas. Reise durch versch. Prov. d. Russ. Reichs,
11, 1773, стр. Сибирь. — Emberiza leucocephala karpovi. Зарудный. Орнит. вестн., 1913,
стр. 94, Чита. — Emberiza leucocephala stachanovi. В о e t t i с h e г. Folia Zool. et Hydrob.,
1935, стр. 150, Нарын, центр. Тянь-Шань.
Русское название — книжное, по окраске головы.
Распространение. Ареал. Разорванный — Сибирь от Приуралья до
Верхоянска и Амура и изолированная группа в Китае — сев. Ганьсу и восточ-
ный Нань-Шань.
Карта 68. Распространение белошапочной овсянки Emberiza leucocephalos
/ — ?./. leucocephalos, 2 — Е. I. fronto; a — граница гнездовий, б — не вполне вы-
ясненная граница гнездовий, г — зимовки, д — залет
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная и местами
зимующая птица, в Ганьсу — оседлая.
Биотоп. Светлые разреженные леса, преимущественно хвойные, не-
редко степные колки; на равнинах и в горах.
Численность. Обыкновенная птица.

БЕЛОШАПОЧНАЯ ОВСЯНКА 391
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, различающихся деталями морфологии
и экологии. Е. I. leucocephalos G m e 1 i n, 1771 — населяет весь вышеуказанный ареал,
исключая лишь центр. Азию, где в сев. Ганьсу и в вост. Нань-Шане обитает ?. /. fronto S t г е-
semann, 1930.
Обыкновенная белошапочная овсянка Emberiza leucocephalos leucocephalos
Gmel in
Распространение. Ареал. Детали распространения следующие: запад-
ная граница — Уральские горы, где белошапочная овсянка гнездится к северу
до Денежкина Камня, северная граница идет на восток, захватывая верховья
Конды, и выходит к Оби, доходя к северу, быть может, до г. Березова. Далее
на восток эта овсянка найдена на р. Казым Шуховым A914) и на р. Елогуй
(Скалой и Слудский, 1941), затем по Енисею поднимается до устья Курейки
(Сушкин, 1938), гнездится по верхнему и среднему течению Нижн. Тунгуски
(Ткаченко, 1937) и по Вилюю (Воробьева, 1928). Граница пересекает Лену
приблизительно на 65° с. ш. и выходит на Яне у Верхоянска (Тугаринов,
1927); это, повидимому, самый крайний северо-восточный пункт гнездования
белошапочной овсянки, так как на Индигирке Михелем A935) она уже не встре-
чена. Южная граница идет от Челябинска (найдена здесь на гнездовье Сниги-
ревским) к Кокчетаву (Штегман, 1928), Павлодару (Иоганзен, 1907) и выходит
к Семипалатинску (Хахлов и Селевин, 1928). Гнездится у Барнаула и в При-
алтайских степях (Штегман, 1926), на Алтае, исключая юго-восточный и се-
веро-восточный (Сушкин, 1938). Гнездится, по данным Янушевича A938),
в Тувинской обл., а также в Тарбагатае. Сведения о гнездовании в Семиречье
неясны; в коллекциях Зоологического ин-та АН СССР имеется экземпляр из
района Джаркента от 10 июня, два — с Баян-Кола, датированные июнем, и один
с Нарына от 29 июня; кроме того, имеются сведения Бутурлина A910) о получе-
нии им гнезд с яйцами из Нарына, но никто из исследователей Семиречья овсян-
ки там на гнездовье не нашел. От Тувинской обл. на восток южная граница идет
по сев.-вост. Саянам (Тугаринов, 1913) к Байкалу; гнездование установлено в
Верхоленском районе (Иоганзен, 1916) и по всему Забайкалью до Нерчинска и
Аргуни (Штегман, 1929) и, весьма вероятно, в южных частях Станового хребта,
где близ Зеи найденаДорогостайским A915); далее по Амуру до устья (Воробьев,
1938), на Шантарских о-вах (Дулькейт и Шульпин, 1937). По сообщению Ги-
зенко, гнездится на Сахалине.
Вне СССР распространена в сев.-зап. Монголии — на р. Сыпсун (Бутур-
лин, 1913), в районе Улан-Батора, юго-зап. Кэнтэя и на Хангае (Козлова,
1930).
Зимует в СССР в Средн. Азии. Неоднократно добывалась в декабре, январе
и феврале в Зайсанской котловине; однако там, вероятно, настоящих зимовок
не существует. Зимует, по данным Шнитникова A949), регулярно только в юж-
ных частях Семиречья, в северных — встречается на пролетах и в ограниченном
числе и нерегулярно, лишь в теплые зимы остается на зимовку. Зимует в южн.
и зап. Киргизии, на запад до Таласского Ала-Тау (Шевченко, 1948); вероятно,
по всему Узбекистану, в Казахстане на Сыр-Дарье к северу во всяком слу-
чае до Казалинска (Спангенберг, 1941), в восточных частях Кызыл-Кумов, в
особенности со стороны Голодной степи (Зарудный, 1915), в Таджикистане в
долине Зеравшана, в окр. Сталинабада, на р. Вахш (Иванов, 1940,1945), по
верхнему течению Аму-Дарьи между Келифом и Кировабадом (Билькевич и
Зарудный, 1918) и в южн. Туркмении. В литературе имеются указания Хлеб-
никова A930) о зимовках белошапочной овсянки в Астраханском крае, — это
или ошибка в определении, или случайность.
Вне СССР зимует в сев.-зап. Монголии (Сушкин, 1938), в Иране: Хорасан,
Кугистан, Кирман и Сеистан, в северных частях Белуджистана, в сев. Афга-

392 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
нистане (Зарудный, 1911) и в сев.-зап. Индии, в сев. Китае на юг до границы
Шеньси и в равнинной Маньчжурии.
Залеты отмечены в Ленинградской обл. (в июне), в Черниговской обл., в
Днепропетровской, где белошапочная овсянка наблюдалась 6 марта в стае
обыкновенных овсянок, весной и осенью в Чкаловской обл., в мае в Татарской
АССР, осенью у Верхотурья, г. Березов на Оби, в окр. г. Охотска. Кроме того,
залеты отмечены в Шотландии, южн. Франции, Бельгии, Голландии, на
о.Гельголанд, в Германии, Польше, Австрии, Чехословакии, Югославии, Тур-
ции, Далмации, Италии.
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся, перелетная,
местами зимующая птица.
Даты. Повсеместно прилетает рано. С мест зимовок начинает отлетать с
потеплением. Таджикистан птицы покидают около середины марта; отлет
полностью заканчивается к 4 апреля (Иванов, 1949). Наиболее поздние экзем-
пляры в Гульче были добыты 20 марта, из Ташкентского оазиса есть экземпляры
от 11 марта. В затяжные зимы до 24 апреля задерживаются на Сыр-Дарье, в
первой декаде апреля пролет отмечен в низовьях р. Чу (Долгушин, 1939). Много-
летние наблюдения Шнитникова A941) показывают, что движение к северу в
Семиречье начинается около 5—8 или 11 марта и достигает большой интенсив-
ности в конце этого месяца. В апреле пролет заметно ослабевает и нормально
заканчивается около середины месяца. Одиночки иногда попадаются до конца
апреля и даже до 6 мая. В некоторые годы, видимо, пролет запаздывает, так как
Шестоперов A929) для Илийского района начало пролета указывает 26 марта,
а окончание его — 9 апреля. В Зайсанской котловине начало пролета отме-
чается около 23 марта, валовой пролет в самом конце марта (Хахлов, 1914).
Из Усть-Каменогорска есть ряд экземпляров, добытых между 6 марта и 19 апре-
ля. Для других, более северных местностей даты прилета и весенней добычи
таковы: Свердловск— 25 апреля, Омск — 23 апреля, верховье р. Конды —
17 апреля, Тара — первые— 15 апреля, массовый прилет — 21 апреля (Ушаков,
1914), окр. Томска, по данным Залесского A915), первые 23 апреля, но в Музее
Московского университета есть экземпляры оттуда от 9 и 12 апреля. Из окр.
Минусинска есть экземпляр, добытый 2 апреля, из Урянхая — экземпляры
от 9 и 13 апреля (Иоганзен, 1928). Под Красноярском первые появляются
около середины апреля, валовой пролет идет в последней трети этого месяца.
Под Иркутском птички добывались 7 и 22 апреля, с берегов Байкала между
25 марта и серединой апреля. В окр. Троицкосавска, по наблюдениям Мол-
лесона A897), первые птицы появились 3 апреля, а валовой пролет шел
7 апреля. В долине Читы обычно появляются в начале апреля (Павлов,
1949), в Становом хребте впервые отмечены весной Дврогостайским A915) —
20 апреля. В окр. Якутска, по наблюдениям Воробьевой A931), пролет проис-
ходит между 22 и 30 апреля, у Олекминска экземпляр добыт 1 мая. Наконец,
в самые восточные части ареала белошапочные овсянки прилетают: в апреле,
по старому стилю, в окр. Николаевска на Амуре (Бутурлин, 1910), 16 мая
первые птички в окр. Охотска (Харитонов, 1915) и около 5 мая на Шантар-
ские о-ва (Дулькейт и Шульпин, 1937). Таким образом, весенний пролет пол-
ностью заканчивается повсеместно в первой половине мая. Основная масса
самцов прилетает несколько раньше самок.
Начало осеннего отлета происходит в самом конце августа. Белошапочные
овсянки в это время держатся крупными стаями (часто совместно с желтой
овсянкой). Отлет затягивается до поздней осени. В окр. Николаевска на Амуре
отлет происходит в октябре по старому стилю (Бутурлин, 1910). На оз. Ханка
и на реке Хор, вероятно, пролетные экземпляры наблюдались Воробьевым
A936) в октябре. В других частях Уссурийского края(Ботчи и Конн) Емелья-
ненко A929) отметил пролет уже с 1 сентября. В Читинской обл. в сентябре и
октябре (Павлов, 1948). Под Красноярском валовой отлет заканчивает-

БЕЛОШАПОЧНДЯ ОВСЯНКА 393
ся к началу октября, но одиночки попадаются еще до середины месяца
(Тугаринов и Бутурлин, 1911). На Алтае птицы задерживаются осенью во
всяком случае до конца первой трети ноября. Под Карагандой пролет отмечен
Селевиным A935) в октябре; 18 октября добыт экземпляр Зарудным A888) в
районе Чкалова, около 10 ноября наблюдался на Сыр-Дарье близ Джулека
(Спангенберг, 1941). На Или первые осенние стаи овсянок отмечены Шестопе-
ровым A929) 29 сентября, наибольшей интенсивности пролет достиг 11 ок-
тября, а последние птички наблюдались еще 9 ноября. В окр. Джаркента, по
наблюдениям Кореева A906), первые птички появились 18 сентября, а с десятых
чисел октября птиц стало значительно меньше. В октябре и в начале ноября
проходит осенний пролет и в других частях Семиречья.
Своих зимовок в Таджикистане эти овсянки достигают в конце октября и
в самом начале ноября (Иванов, 1949).
Биотоп. Во многих случаях близок к биотопу обыкновенной овсянки,
но местами имеет некоторые особенности. В Минусинском крае и в Тувинской
обл. это светлые леса, состоящие из сосновых или березовых и других листвен-
ных насаждений, с преобладанием хвойных. Не проникает в глухую равнинную
и горную тайгу и в лиственную урему. Под Красноярском заселяет разреженные
боры, колки среди степей и открытые склоны горной тайги (Тугаринов и Бу-
турлин, 1911). На Алтае, по наблюдениям Сушкина A938), предпочитает ли-
ственные насаждения, мирится с местностью степного характера, если почва
покрыта мощным травяным покровом. Обычна на высоте около 1300 м, изредка
проникает до 2000 м.
Численность. Обычная, местами многочисленная птица. Близ
южных и северных границ ареала немногочисленна и даже редка. Общая чис-
ленность в пределах СССР весьма значительна.
Эколегия. Размножение. В средних частях Сибири самцы начи-
нают петь в различные даты первой половины апреля, в более северных частях
ареала — позднее. Последнее пение на Алтае в Тенгуре отмечено Шульпиным
A928) 17 июля. Образование пар наблюдается уже во время пролета. Самцы
в это время усиленно поют и дерутся. Птицы преследуют друг друга в воздухе,
на земле и в густых кустарниках (Тугаринов и Бутурлин, 1911). Всегда гнез-
дится отдельными парами. Гнезда на земле, они помещаются среди сухой про-
шлогодней травы у основания молодого деревца или под кустиками. Это —
неглубокая ямка, вымощенная сухими стебельками и корешками трав-много-
летников; в лотке часто попадается конский волос. Внутренний диаметр гнезд,
найденных под Бийском, около 63 мм, глубина лотка около 49 мм. Вероятно,
гнездо строится только самкой. Большинство известных гнезд содержали 4 и 5
яиц; 6 яиц в кладке большая редкость. Яйца неотличимы от некоторых яиц
желтой овсянки. Основной фон серовато-белый, покрытый ржаво-бурыми за-
витками, пятнами и жилками. Размеры яиц: 21,8x16,5; 21,2x16,8;
21,6x16,6; 21,7x16,2 мм.
Основываясь на датах нахождения гнезд с яйцами и птенцами, можно ви-
деть, что во всяком случае в средних частях Сибири бывают две кладки в лето.
Яйца откладываются ежедневно в утренние часы. Три кладки яиц, найденные
Валдаевым в окр. Бийска, насиживались самками. Сколько времени продол-
жается насиживание яиц, как растут птенцы и на какой день они покидают
гнездо — не установлено. В районе Кокчетава, в Сев. Казахстане, летные
птенцы (вероятно второго выводка) отмечены Штегманом A928) в середине
июля. На Алтае (у ст. Алтайской) 16 июня наблюдалась пара птичек, отво-
дивших от птенцов, в окр. Улалы — 24 июня вполне оперившиеся птицы
(Шульпин, 1928). Взятые в окр. Бийска три гнезда 4 и 6 июня содер-
жали 3, 4 и 5 совершенно свежих яиц. В долине р. Шираспы 13 июля
найдено гнездо с 5 свежими яйцами (Нестеров, 1909). Самка, добытая
12 июня в районе Томска, имела крупные желтки. Под Красноярском,

394
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
по данным Тугаринова и Бутурлина A911), сильно насиженные яйца удается
находить в начале июня. Под 64° с. ш., по тем же авторам, гнездо с 5 нена-
сиженными яйцами было найдено около десятых чисел июня. Кладка
в Читинской обл., по наблюдениям Павлова A948), в начале июня, вывод
птенцов во второй половине июня, летные в июле. Наконец, в окрестностях
Якутска вылет птенцов из гнезд отмечен в десятых числах июля. Эти
данные позволяют предполагать, что в северных частях ареала птички успе-
вают вырастить только один выводок. В конце июля и в августе наблюдается
образование стаек; часто образуются смешанные стаи вместе с обыкновенной
овсянкой.
Линька. Одна линька в году в конце лета — в начале осени. Начинает-
ся линька в самом конце июля или в начале августа и к сентябрю большинство
птиц заканчивает линьку; единичные экземпляры продолжают линьку и в сен-
Рис. 82. Белошапочная овсянка (самец и самка)
тябре. Смена маховых перьев идет от внутренних второстепенных к крайним
второстепенным маховым и от внутренних первостепенных к наружным (край-
ним) первостепенным маховым. Рулевые линяют от внутренних к наружным
(крайним рулевым). Начинается линька сменой мелкого оперения тела и им же
заканчивается. У молодых птиц при смене птенцового наряда на первый годо-
вой в конце лета является только частичная линька,— сменяется мелкое опе-
рение тела, малые и средние кроющие крыла и четыре крайних (наружных) вто-
ростепенных маховых пера. Остальное оперение птица носит в течение всей
зимы и следующего лета. Линька первогодков происходит в следующее
лето в июле — августе, т. е. через год. Она полная, но линька начинается
не как у взрослых птиц сменой мелкого пера, а сменой маховых и рулевых
перьев.
Питание. В желудках экземпляров, добытых в осеннее время в пре-
делах Средн. Азии, обнаружены семена диких растений. В желудке птицы,

БЕЛОШАПОЧНАЯ ОВСЯНКА 395
добытой в Читинской обл. 11 апреля, обнаружены семена овса, пшеницы и
камешки, и у двух экземпляров, добытых там же около середины мая и в
середине июля, найдены гусеницы и взрослые насекомые.
Полевые признаки. Крупные размеры, яркие коричневые тона в оперении
и белая шапочка самцов позволяют легко отличить этот вид от других овсянок.
По своему поведению, а также пению очень похожа на овсянку обыкновенную.
Во время пения охотно усаживаются на верхушки кустарников, деревьев или
на боковые их ветви.
Описание. Строение и размеры. Длина тела самцов C3) 175—199, самок
A4) 165—185, в среднем 179,6 и 173,8 мм; размах крыльев самцов C) 280—302, самок A2) 270—
288, в среднем 290—274,3 мм. Длина крыла самцов A19) 88—97, самок F4) 81—95, в среднем
92,1 и 86,75 мм. Вес самцов F) 25,4 — 29,28, в среднем 27,27 г, самок C) 28,0; 28,1; 28,5; в
среднем 28,3 г.
Вершину крыла образуют три первых первостепенных маховых, которые почти равны
между собою, 4-е первостепенное чуть короче первых трех, 5-е и остальные первостепенные ма-
ховые значительно короче первых четырех перьев. Хвост выемчатый, средние рулевые короче
крайних. Клюв небольшой.
Окраска. Взрослый самец — верх головы («шапочка») белая, иногда с редкими узкими
черными наствольями перьев, иногда совсем отсутствующими. Лоб, полосы, окаймляющие по
бокам белое пятно, черные или черновато-каштановые; уздечка, бровь, кольцо вокруг глаз и
полоса за глазом каштановые; полоса под глазом и щеки белые, кроющие уха черноватые. Шея
буровато-серая. Спина буровато-коричневая с черными пестринами. Поясница и верхние
кроющие хвоста каштановые. Маховые бурые и верхние кроющие крыла с узкими светлыми
окаймлениями первостепенных маховых и с более широкими охристо-каштановыми — второ-
степенных маховых и кроющих крыла. Подбородок, горло и прилегающие бока зоба каштано-
вые; зоб и пятно с обоих боков шеи белые. Грудь, бока тела и у некоторых экземпляров верхняя
часть брюха охристо-каштановые различной интенсивности у отдельных особей. Рулевые
бурые, на двух крайних — большие белые пятна, которые у самого крайнего пера занимают
более половины пера. Брюхо и подхвостье белые. Клюв темнобурый, светлеющий к под-
клювью. Ноги бурые, радужина темнокоричневая.
Самец в свежем пере. Белый верх головы почти целиком скрыт оливково-серыми окай-
млениями перьев и черными узкими наствольями перьев. Широкие оливково-серые окаймле-
ния спинной стороны тела и боков головы прикрывают темные пестрины спины и придают
спине и бокам головы несколько более светлый и тусклый тон. Перья поясницы и кроющих
хвоста с охристо-светлыми каймами. Светлые окаймления перьев подбородка, горла и боков
тела несколько прикрывают каштановый цвет.
Взрослая самка сходна с самцом, только белый цвет на голове развит меньше и темные
пестрины на нем несколько шире и чаще. Спинная сторона более тусклая, черные пестрины
на спине бледнее. Каштановый тон на горле бледней и с грязноватым оттенком. Зоб и бока
тела грязноохристые, белый тон брюха и зоба с грязноватым налетом. Клюв бурый, более
светлый на подклювье.
Взрослая самка в свежем пере. Широкие оливково-серые окаймления перьев верхней сто-
роны головы и спины почти совсем, а у некоторых особей и совсем скрывают белый тон верха
головы и придают буровато-серый с оливковым оттенком тон спинной стороне тела. Светлые
окаймления брюшной стороны тела прикрывают каштановый цвет горла и охристый тон груди
и боков брюха.
Молодые самцы и самки в первом годовом наряде очень сходны между собою и похожи
на самок взрослых птиц. Отличаются они лишь тем, что белый цвет на голове совсем не развит
или едва развит и бывает заметен только у птиц летом в сильно изношенном пере. Полосы,
окаймляющие белое пятно, не черные, а бурые. Голова и спинная сторона тела с сильно разви-
тым буровато-оливковым тоном зимой и буроватым — летом, пестрины на спине блеклые.
На подбородке, горле, груди и боках тела нет сплошного каштанового или охристого тона,
а развита пятнистость, которая на горле темнобурая, постепенно переходящая в охристо-
бурую. Белое пятно на зобе едва намечается и по нему разбросаны мелкие редкие темные
пестрины. Брюхо грязнобелое. Клюв и ноги светлобурые.
Птенцовый наряд сходен с первым годовым, но на спиннэй стороне сильно развит бу-
ровато-оливковый тон, совсем нет каштановых пестрин, имеются лишь буровато-черные
пестрины. Поясница и верхние кроющие хвоста буроватые с легким каштановым налетом.
Брюшная сторона тела грязно-буровато-оливковая с сильно развитой темной пятнистостью,
которая покрывает всю брюшную сторону, начиная от горла, где особенно сильно развита, до
подхвостья; на середине брюха пятнистость редка.
Систематические замечания. Обыкновенная и белошапочная овсянки образуют помеси,
которые в особенно большом количестве собраны Хахловым на пролете и зимовках на Зайсане
(коллекции Зоологического музея Московского университета) и встречены Зарудным
в Средн. Азии.

396
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
71. Черноголовая овсянка Emberiza melanocephala Scopoli
Emberiza melanocephala. Scopoli. Annus I, Hist. Nat., 1769, стр. 142, Каринтия.
Русское название — книжное, по окраске.
Распространение. Ареал. Юго-вост. Европа: вост. Италия, Югославия,
Албания, Греция, южн. Болгария и юго-восточные области Европейской части
СССР с Кавказом; Мал. Азия, Кипр, Палестина, сев. Месопотамия, Иран и
Афганистан.
Детали распространения в СССР следующие: Закавказье, исключая за-
падное, однако, по данным Нестерова A911), гнездится в районе Батуми, но
Карта 69. Распространение черноголовой овсянки Emberiza melanocephala
а — граница гнездовий, г — зимовки
другими исследователями не найдена. Гнездование ее там весьма воз-
можно, так как в сопредельных районах Турции черноголовая овсянка гнез-
дится. Армения, прилежащие районы центр. Грузии к северу до Мцхета и Тби-
лиси, Азербайджан к северу до Закатал, низменный Дагестан, быть может
исключая его северо-западные районы, так как черноголовая овсянка в своем
распространении огибает с юго-востока Главный Кавказский хребет, населяя
Кизляр, Грозненскую обл., Прикумские степи и все Предкавказье — Красно-
дарский край, Ставропольский край, спускаясь в небольшом количестве по
Черноморскому побережью южнее Геленджика— до р. Бета (Стаховский, 1941).
Далее на восток идет к югу до северных частей Кабардинской АССР, но не до-
ходит до Нальчика (Радищев, 1921).

ЧЕРНОГОЛОВАЯ ОВСЯНКА 397
К северу поднимается на западе, по данным Мензбира A895), до Керчи,
где, однако, позднейшими исследователями не упоминается; гнездится в вост.
Приазовских степях (Алфераки, 1910), доходя до Жданова (Мариуполя) и
юго-восточных частей б. Александровского уезда, нынешнего Запорожья (Бо-
ровиков, 1907), южных и юго-восточных частей Ростовской обл. — Сальских
степей и несколько северней Астраханской обл. (Хлебников), но до Астрахани,
дельты Волги и прилежащих районов не доходит; южные части Сталинград-
ской обл. — до Тингуты F0 км к югу от Сталинграда) и Сарепты (коллекции
Зоологического музея Московского университета), на восток за Волгу не
заходит. Кроме того, в литературе имеется единственное упоминание о нахож-
дении гнезда с оперившимися птенцами далеко на северо-запад от нормальной
гнездовой области — в б. Остерском уезде Черниговской обл. (Емельяненко,
1917), которое, конечно, случайно. Зимует в сев.-зап. Индии.
Залеты отмечены под Гурьевом, в дельте Волги, в Крыму на Сиваше, в
1837 г. в Киеве наблюдалось большое количество черноголовых овсянок, в
прибалтийских республиках, в Казахстане и в различных странах Зап. Европы:
в южн. Франции, Голландии, сев. Германии, на Гельголанде, в Великобрита-
нии, Швейцарии, Сицилии, Чехословакии, Австрии, на Мальте и в Румынии.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица. При-
летает к нам довольно поздно — в конце апреля — в начале мая, улетает рано—
в конце августа. Точных данных о сроках прилета и отлета почти нет. Около
2 мая появляется в Талышской низменности. В Кумбашах первый самец от-
мечен Ивановым A952) 29 апреля и до 10 мая наблюдалась на о-ве Сара.
2 мая встречена в южных частях Азербайджана (Сатунин, 1907); 9 мая на про-
лете встречена у Батуми Вильконским A896) и Нестеровым A910); Нордман
отмечает ее для Сухуми в первой половине мая. Редка на пролете, по наблюде-
нию Вильконского A896), и в Кутаиси. В Тбилиси, по наблюдению Радде A885),
прилетает в конце апреля, вероятно старого стиля, в окр. Мцхета также в конце
апреля (Баньковский, 1913), на военно-грузинской дороге у Коби и Джулека
встречены Михайловским A880) в апреле (старый стиль). Нерегулярно наблю-
дается на пролете под Дзауджикау (Бёме, 1926) и у Нальчика (Радищев, 1926).
Под Жданов (Мариуполь) прилетает в первых числах мая (Боровиков, 1907).
Относительно осеннего отлета есть только указание Сатунина A907) об отлете
из Закавказья черноголовой овсянки в августе, и как редкость он приводит
экземпляр, добытый однажды 15 сентября под Тбилиси.
Пролет идет в широтном направлении и птицы весной летят с мест зимовок
в западном-северо-западном направлении. Достигнув Закавказья, часть птиц
резко изменяет направление пролета и летит на север, придерживаясь преиму-
щественно Каспийского побережья, и только незначительная часть летит через
Главный Кавказский хребет и по Черноморскому побережью. Основная масса
продолжает лететь в широтном направлении в Мал. Азию и в восточные части
южной Европы.
Биотоп. Открытые равнинные местности, изрезанные балками и невы-
сокими холмами, нагорные степи, поросшие густой высокой травянистой расти-
тельностью (сурепицей, бурьяном и др.), различными кустарниками и отдель-
ными невысокими деревьями (терн, держи-дерево, жимолость и т. п.). Кроме
того, населяет сады и хлебные поля; сырых местностей избегает. В горах оби*
тает в предгорьях и в нижнем поясе гор, поднимаясь в Армении до 1500—2000 м
(Ляйстер и Соснин, 1942) и лишь местами, например на Айоцдзорском хребте,
до 2300 м (Даль, 1949), в Грузии — до 1000 м (Цветков, 1901).
Численность. Обыкновенна и местами многочисленна в низких
местах и в предгорьях юго-вост. Закавказья и Предкавказья; по мере поднятия
в горы численность ее сокращается.
Экология. Размножение. Сведений мало. Вследствие позднего при-
лета и размножение начинается поздно, хотя самцы сейчас же по прилете на

398
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
места гнездовий начинают петь и вскоре же наблюдается образование пар.
Гнездо помещается или на небольшом кустике, высотою около метра, изредка
на невысоком деревце, обычно на высоте 25—40 см от земли, реже на высоте
более метра (Браунер, 1906), или на земле под прикрытием куста. Гнездо до-
вольно тщательно сделано, глубокое. Построено из тонких стеблей различных
растений, внутри выстлано более нежными частями растений и конским воло-
сом. Наружный диаметр гнезда 115 мм, внутренний — 75 мм, глубина лотка
75 мм (Гладков). Принимает ли участие самец в постройке гнезда и в насижи-
вании яиц—неясно, но он всегда находится близ гнезда, распевая, сидя на вер-
хушке куста. В году одна кладка. В кладке 4—5, редко 6—7 яиц, сильно варьи-
рующих по величине и окраске.
Окраска варьирует от бледноголу-
бого, иногда с зеленоватым оттен-
ком до почти белого или голубого
основного тона, по которому то
густо, то редко разбросаны глубо-
кие серовато-фиолетовые пятна „
всегда имеющиеся на тупом конце
яйца, и с бурыми поверхностными
пятнами. Размеры: A00) 19,2 —
26,0x14,0—18,2 мм, в среднем
22,4x16,0 мм (Уайзерби, 1938).
Длительность насиживания 14
дней. К размножению приступают
во второй половине мая и заканчи-
вают в июле; различий в сроках
начала размножения на юге и на
севере в нашей стране нет. В конце
мая можно встретить в различных
местностях первые полные кладки;
так, 25 мая в окр. Жданова (Боро-
виков, 1907) встречена полная клад-
ка ненасиженных яиц, 28 мая — в
юго-зап. Дагестане в ущелье Боз-
даг (Сатунин, 1907) и 29 мая — в Кабардинской АССР (Радищев, 1926). Позд-
ние кладки найдены в Ставропольском крае — 28 июня и 3 июля (Браунер,
1906). В окр. Ессентуков 29 июня Степаньян нашел гнездо с ненасиженными
яйцами, а 19 июля сильно насиженные яйца в Грозненской обл. В окр. Жда-
нова 3 июля — неоперившиеся птенцы.
Первые летные молодые встречены в двадцатых числах июля, например
Баньковский A913) в окр. Мцхета отмечает вылет первых молодых в начале
июня ст. ст. Массовый вылет и на Сев. Кавказе и в окр. Жданова происходит
в первой половине июля. Первое время после вылета птицы держатся семьями,
затем чаще наблюдаются одиночками и в середине августа начинают постепенно
исчезать с мест гнездовий.
Линька. У взрослых птиц две линьки в году: полная и частичная.
Полная линька происходит в первой половине зимы в ноябре — декабре; в
это время у птиц сменяется все перо и они одевают зимний наряд. Частичная
линька идет на гнездовье в июне—июле, во время которой птицы сменяют перья
головы, мантии, верхние кроющие хвоста, подбородка, зоба и два самых внут-
ренних второстепенных маховых. Весенний брачный наряд приобретается в
результате обнашивания светлых окаймлений перьев зимнего наряда. Молодые
птицы, весьма вероятно, линяют также два раза в году, имея частичную линь-
ку в июне—июле, при которой не сменяются лишь маховые и рулевые перья, и
молодые птицы в этом наряде похожи на самок. Вторая линька, полная,—
Рис. 83. Черноголовая овсянка (самец и самка)

ЧЕРНОГОЛОВАЯ ОВСЯНКА 399
в декабре, после чего и одевают первый зимний наряд и становятся похожими
на взрослых птиц.
Питание. Семена различных сорных растений и, быть может, в неболь-
шом количестве зерна и семена культурных растений. В период выкармлива-
ния птенцов собирают насекомых. На зимовках, собираясь в большом количе-
стве, приносят значительный вред различным посевам.
Полевые признаки. Самцы хорошо отличаются от других овсянок своей
яркой окраской — черной головой, коричневой спиной и желтым брюхом.
Самки похожи несколько на самок домашнего воробья, отличаясь лишь более
светлым однотонным цветом брюшной стороны тела. От самок желчной овсянки
почти неотличимы окраской оперения, повадками и лишь отличаются несколь-
ко большей величиной. По земле передвигается медленно и всегда предпочитает
перелететь даже короткое расстояние. Полет довольно быстрый, неровный,
напоминает полет желчной овсянки. При пении самцы охотно усаживаются на
вершину кустика или небольшого дерева. Иногда удается слышать песню при-
перепархивании с одного куста на другой. Простенькая песенка очень напоми-
нает песню желчной овсянки.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов C) 185—188, в среднем
186 мм, размах крыла самцов C) 285—292, в среднем 289 мм, длина крыла самцов D8) 88—97,
самок E) 80—88, в среднем 92,3 и 84,2 мм. Вес самцов C) 29—32,5, в среднем 30,7 г.
Вершину крыла образуют три первых первостепенных маховых пера, которые почти
равны между собою, но обычно 1-е первостепенное маховое чуть больше, иногда встречаются
экземпляры с несколько более длинным 2-м. Хвост слабо выемчатый, крайние рулевые длин-
нее средних. Ноги сильные, покрытые спереди несколькими щитками, сзади — одним.
О к р а с к а. Взрослый самец в летнем брачном наряде. Верх и бока головы черные.
Бока шеи желтые, переходящие постепенно на верхней части шеи в светлокаштановый тон,
но иногда и верх шеи желтый. Спина и малые кроющие крыла каштановые различной интен-
сивности у отдельных особей, изредка каштановый тон заходит на бока зоба,груди, даже брюха
и на середину груди. Поясница и надхвостье светлого каштанового тона с примесью желтого,
достигающего у некоторых особей значительного развития. Маховые и рулевые бурые с узкими-
светлыми окаймлениями наружных опахал маховых перьев. Средние и большие верхние-
кроющие крыла темнобурые с белыми окаймлениями. Горло, зоб, грудь, брюхо и под-
хвостье интенсивно желтые. Радужина бурая, ноги светлобурые с желтоватым оттенком.
Клюв буроватый с более светлым подклювьем.
Взрослый самец в зимнем наряде. Перья верхней стороны головы, спины, крыльев и хво-
ста со светлыми окаймлениями, так что черный цвет головы и каштановый спины почти сов-
сем скрыты. Перья брюшной стороны с беловатыми окаймлениями и брюшная сторона
приобретает более светлый тон.
Взрослый самец осенью. Верх головы коричневый с черными наствольями перьев. Перья
спинной стороны с черными наствольями и с каштаново-коричневыми основаниями и более
светлыми окаймлениями. Подбородок и горло светлобуроватые.
Взрослая самка в летнем пере. Верх головы и спинная сторона серовато-буроватая, с
легким оливковым налетом и с темными продольными наствольными пестринами. Поясница и*
надхвостье рыжевато-желтые. Брюшная сторона бледного грязножелтого тона с легким бу-
ровато-охристым налетом на зобе и боках тела. Щеки и кроющие уха буровато-серые или серо-
вато-бурые с мелкими пестринами. Маховые и рулевые бурые. Верхние кроющие крыла темно-
бурые с беловатогрязными окаймлениями перьев. Клюв светлобурый. Ноги желтовато-бурые.
Взрослая самка в зимнем наряде. Перья верха головы, спины, крыльев и хвоста с широ-
кими светлоохристыми окаймлениями, так что темные продольные пестрины на спине и верх-
нрй стороне головы едва заметны. Перья брюшной стороны тела с беловато-охристыми окай-
млениями.
Взрослые самки в осеннем наряде. Верх головы и спинная сторона с более сильно раз-
витым оттенком.
Молодые птицы в первом зимнем и первом летнем наряде. Похожи на взрослых птиц.
У самцов каштановый тон мантии более коричневатого оттенка и кроющие уха или коричнева-
тые или желтовато-бурые. Самки отличаются от взрослых более коричневатым тоном спинной
стороны тела и черновато-бурыми пестринами. Поясница с легким зеленовато-желтым оттен-
ком, зоб и грудь с более сильным буроватым налетом.
Молодые птицы в первом весеннем наряде похожи на взрослых самок, отличаясь буро-
ватым с черными пестринами верхом головы, более крупными коричневато-черными настволья-
ми спинной стороны тела, широкими светлобурыми окаймлениями и вершинами перьев,
светлобурыми кроющими ухо и светлобурым с легкой коричнево-черной штриховкой надхво-
стьем. Горло, зоб и брюшная сторона светлого грязноватобурого тона с более темным
буроватым налетом на груди.

400
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
72. Желчная овсянка Emberiza bruniceps Brandt
Emberiza bruniceps. Brandt. Bull. Sci. Acad. St.-Petersb. IX, 1841, стр. 12, Туркмения.
Синоним. Emberiza icterica. Eversmann. Addenda, II, 1841, стр. 10, восточное побе-
режье Каспийского моря.
Русское название — книжное, по окраске брюшной стороны тела.
Распространение. Ареал. Средн. Азия, Казахстан, Тарбагатай и Южн.
Алтай. Вне СССР — сев.-вост. Иран, Афганистан, сев. Белуджистан, сев.-зап.
Индия (Кашмир), северные предгорья Куэнь-Луня на восток до оазисов Керия
и Ния; кроме того, западные районы Синьцзяна и Монгольский Алтай. Детали
распространения в СССР следующие: крайние западные местонахождения желч-
Карта 70. Распространение желчной овсянки tmterizu brunueps
а — граница гнездовий, г — зимовки
ной овсянки известны из южной части Волжско-Уральского междуречья, где
она наблюдалась в гнездовое время Мальчевским A949) и Юдиным в Богдин-
ских лесных полосах в 60 км к востоку от Волги, Волчанецким A937) по р. Б.
Узень и Дубининым по р. Уралу у г. Гурьева до Красного Яра. Отсюда се-
верная граница идет на восток, между городами Илек и Ак-Булак (из послед-
него в Зоологическом музее Московского университета имеются четыре гнездо-
вых самца). Постепенно поднимаясь к северу, граница идет по Сев. Казахстану,
достигая Наурзума E2° с. ш.), где отмечена на гнездовье Сушкиным A908) и
Рябовым A950). Затем спускается к югу до 50° с. ш. Желчная овсянка гнездит-
ся в бассейне Тениз-Кургальджино по р. Кон (Лавров, 1930) и у Караганды
(Долгушин, 1947). Далее граница идет к Семипалатинску, огибая его несколько

ЖЕЛЧНАЯ ОВСЯНКА 401
северней — ус. Локоть (Сушкин, 1935), проходит по западной окраине Алтая,
у Змеиногорска и Ульбы (Селевин, 1935) спускается в Южн. Алтай (где она
найдена в Бухтарме и в Курчумских горах). Населяет Тарбагатай и Зайсан
(Хахлов, 1928) и всю Средн. Азию. В частности по всему Семиречью (Шнитни-
ков, 1949) а по подходящим местам Казахстана к югу от указанной границы,
Узбекистана, Таджикистана, исключая Памир (Иванов, 1940), и в большей
части Туркмении, где она тяготеет к культурным землям, встречаясь в
подгорной полосе Копет-Дага, проникая далее на запад до низовьев Атрека и
Б. Балханов; восточнее по Теджену, Мургабу, Аму-Дарье. От дельты Аму-
Дарьи граница тянется по восточному побережью Аральского моря, заходя на
некоторые его острова. Населяя Кызыл-Кумы, желчная овсянка встречается
только по ее окраинам и внутри пустыни по оазисам. От дельты Сыр-Дарьи
граница идет по северному побережью Аральского моря на северо-запад, оги-
бая с юга Б. Барсуки, Мугоджары. Затем пересекает Эмбу у Кок-Джиды (Суш-
кин, 1908), спускаясь вновь к югу к Гурьеву, быть может доходит до вост.
побережья Каспийского моря. Эверсман A866) добыл желчную овсянку у Мерт-
вого Култука (зал. Комсомолец), но, вероятно, залетную.
Основные зимовки лежат в Индии (Синд, Пенджаб, Раджпутана, б. Сев.-
Зап. провинции, б. Центральные провинции, к югу до Нильгири; быть может,
в небольшом числе зимует в Кашмире, через который пролетает).
Залеты отмечены у нас до Чкалова; в Европе — в Италию, Голландию,
на о. Гельголанд, в Шотландию, в Азии далеко на восток — в Пекин.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица.
Сроки весеннего пролета поздние. В юго-зап. Туркмении ранний одиночный
экземпляр отмечен на западном Узбое Дементьевым 14 апреля 1951 г. Однако
после этой встречи птицы не наблюдались до первых чисел мая и вновь отме-
чены в Туркмении лишь 4 мая у Геокче в Мессерианской пустыне. С 7 мая
там и в низовьях Атрека наблюдался хорошо выраженный пролет, который
шел по направлению к северу. По данным Зарудного A896), Радде и Вальтер
A889), весь пролет в Туркмении проходит между 24 апреля и 3 мая; валовой
пролет на Мургабе в 1887 г. начался 27—29 апреля. В конце апреля или в
начале мая появляются желчные овсянки также и в Таджикистане (Иванов,
1940). В первых двух декадах мая отмечен Мекленбурцевым большой пролет
в восточном направлении в Узбекистане у хребта Нура-Тау. Таким образом,
желчные овсянки огибают горную систему Памира и Тянь-Шаня, появляясь в
пределах низменного Семиречья, в среднем, между 10 и 12 мая, проникают в
горные долины несколько позднее. Так, в низменности близ г. Фрунзе желч-
ные овсянки отмечены в 1951 г. 11 мая, а в ущ. Туюк на высоте 1500 м—15 мая.
Приблизительно в такие же сроки прилетают овсянки и в более северо-восточ-
ные части Казахстана: в Кара-Тау, по данным Долгушина A951), появились
между 25 и 30 апреля, на Сыр-Дарье, уДжулека, понаблюдениюСпангенберга
A941), за 3 года, в среднем, появляются 4 мая и пролет продолжается до 20мая.
Около середины мая отмечены прилетевшие птицы на северное побережье Араль-
ского моря (Бостанжогло, 1911), на Эмбе у Кок-Джиды Сушкин приводит прилет
первых птиц 14 мая, у Иргиза — 18 мая.
Сроки весеннего пролета в восточных частях ареала недостаточно выясне-
ны. На правом берегу Иртыша у сел. Черемшанки экземпляр добыт 13 мая, у
с. Локоть — 29 мая. Сведения о крайне ранних прилетах желчных овсянок,
как, например, в окр. Чкалова 5 мая и особенно в Зайсанскую котловину —
в марте, вероятно, случайные явления или ошибки в этикетке.
Направление весеннего пролета выяснено лишь ориентировочно. Птицы,
зимующие в основной массе в Индии, попадают к нам в Туркмению, огибая
высокие горы. Из Туркмении птицы летят вдоль восточного побережья Каспий-
ского моря и обоих берегов Аральского моря, поворачивая, повидимому, с
последнего на восток к Семиречью. В горных местностях летят,, придерживаясь
26 Птицы СССР, т. V

402 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
подножья горных хребтов. Первыми на местах гнездовья появляются самцы и
только дней через 10—13 прилетают самки. Настоящих плотных стай во время
пролета не образуют, летят разрозненными стаями. Вероятно, пролет идет в
дневные часы, причем самцы летят низко над землей, часто присаживаясь на
кусты, и сейчас же начинают петь. Как летят самки, не выяснено.
Улетают желчные овсянки рано — в конце августа их уже нет на местах
гнездовий. Из окр. Джаркента птицы полностью исчезают в конце августа (Ко-
реев и Зарудный, 1906), сам же отлет происходит несколько раньше, но слу-
чайные одиночные особи задерживаются идо начала октября; так, в Нарыне на
высоте около 2000 м добыт 30 октября самец. На р. Чу у Гуляевки птицы отме-
чены еще 3 августа (Селевин, 1935); в конце августа, по наблюдениюСушкина,
птицы исчезли из окр. Карабутака Актюбинской обл. На Сыр-Дарье, по много-
летним наблюдениям Спангенберга, отлет начинается в средних числах августа
и заканчивается в последней трети его. В те же сроки отмечен отлет и с побе-
режья Аральского моря. В Кызыл-Кумах пролетные встречены 5 и 8 августа
(Зарудный, 1914). На восточном берегу Каспия у Михайловского залива За-
рудный наблюдал пролет в самом начале августа. В эти же сроки отмечается
образование стай между Мары и Аму-Дарьей, которые сейчас же после образо-
вания начинают откочевывать к югу. В середине августа Зарудный встретил
стаи, летевшие вверх по Теджену у Кара-Бента.
При осеннем отлете, очевидно, часть особей летит через высокогорье. В се-
редине августа Северцов наблюдал желчных овсянок на Памире близ оз. Кара-
Куль, Мекленбурцев A936) — в начале сентября у оз. Яшиль-Куль и на Али-
чуре. О позднем пролете через горы говорит и Иванов A940); у Куляба овсянки
держались до 8 сентября, в Гарме исчезли в 20 числах сентября, а из Гис-
сара — даже в октябре.
Вне СССР — в Синьцзяне —желчные овсянки прилетают также поздно, в
середине мая, и улетают в сентябре.
Биотоп. Всевозможные кустарниковые и травянистые заросли: джин-
гиль, дивная и верблюжья колючки, барбарис, жимолость, тальник и прочие
кустарники, разбросанные негустыми пятнами среди более или менее откры-
той местности. Зарудный A914) указывает и саксаульник, однако саксаульник
не является гнездовым биотопом, и если желчная овсянка и встречается в нем,
то не на гнездовье; обычно она в этом случае гнездится на растущей поблизости
верблюжьей колючке. В связи с указанными особенностями биотопа желчная
овсянка обитает и в степи, и в полупустыне, и даже в настоящей пустыне по
маленьким оазисам, и высоко в горах. Она весьма характерна для культурного,
богатого водой ландшафта. В Таджикистане проникает на гнездовье до 2500—
3000 м (Иванов, 1940), в Кара-Тау — до 2000 м (Шапошников, 1932), в Кир-
гизском хребте, по нашим наблюдениям, — до 1500 м, а в Семиречье, по дан-
ным Шнитникова A949), местами, например на Нарыне,— до 2100 м, места-
ми— до 1600—1700 м (Иссык-Куль). Кроме того, часто гнездится и вблизи
человеческого жилья.
Численность. За исключением немногих районов, преимущественно
лежащих близ границ распространения вида, желчная овсянка всюду одна
из самых обыкновенных, а местами многочисленных птиц, особенно в Средн.
Азии, где ее нет совсем лишь на Памире и в безводных частях пустынь.
Экология. Размножение. Самцы, прилетев, в среднем, на 10 дней
раньше самок, сейчас же выбирают гнездовый участок и, сидя на вершине
куста или высокой травы, начинают петь. Образование пар происходит при
первом появлении самок, и сейчас же самки приступают к постройке гнезд.
Гнездятся отдельными парами, даже при большой плотности населения не об-
разуют колоний. Гнездо всегда помещается на кустарнике или на толстых сухих
стеблях прошлогодней травы и никогда — на земле, как у большинства оеся-
нок. От земли гнездо нормально находится на высоте 10—20 см, лишь как ис-

ЖЕЛЧНАЯ ОВСЯНКА 403
ключение на Тянь-Шане встречаются гнезда, устроенные на высоте до 85 см»
Гнездо построено безыскусно, рыхло и, обычно, состоит из двух слоев. Наруж-
ный слой отличается рыхлостью и построен из различных частей злаков, зон-
тичных и крестоцветных растений, причем растительность обычно используется
в свежем (зеленом) состоянии, иногда наружный слой изобилует увядшими мел-,
кими цветами. Внутренний — состоит из более нежных и сухих стеблей трав,
тонких корней и иногда с примесью волос животных. Вся постройка снаружи,
в связи с присутствием свежих стеблей, имеет несколько зеленоватый оттенок,
внутри гнездо — темносерое (Зарудный, 1896). Величина 17 гнезд из различных
районов Туркмении, измеренных Зарудным, следующая: высота 70—108, в
среднем 80,7 мм, глубина 38—62, в среднем 51,8 мм, ширина ПО—163, в сред-
нем 130,9 мм, диаметр отверстия 57—92, в среднем 69 мм. Обе ли птицы гнез-
довой пары участвуют в постройке гнезда — остается невыясненным; по мне-
нию Долгушина A951), постройка гнезда лежит только на самке. Но самец
всегда находится при самке — или летает вслед за ней, или поет, еидя вблизи
строящегося гнезда, так что весьма возможно, что и он принимает некоторое
участие в постройке гнезда. В году,вероятно, две кладки. Число яиц в клад-
ке 4—5, редко 6 или 2—3; вероятно, последние случаи — ненормальные явле-
ния, вызванные потерей части яиц. По форме и окраске яйца слабо варьи-
руют. Основной тон белый со слабым зеленоватым или голубоватым оттен-
ком, с разбросанными по нему серовато-коричневыми, реже серыми и
темнокоричневыми или лилово-серыми небольшими пятнами и точками.
Необходимо отметить отсутствие или очень незначительное количество
темных завитков и линий, характерных для яиц большинства овсянок.
Размеры: 20,0—23,3x15,4—16,9 (Семиречье, Шнитников, 1949); F4) 17,7—
—23 X 14,4—16,8, в среднем 20,7x15,65 мм (Туркмения, Зарудный, 1896). '
Насиживает, повидимому, одна самка. Сроки гнездования, в связи с позд-
ним прилетом, сравнительно поздние. Но в то время, когда в южных частях
ареала (Туркмения) местные птицы начинают постройку гнезд, северные особи
продолжают еще лететь к местам гнездовья. В южн. Туркмении, по наблюде-
нию Зарудного A896), гнезда с ненасиженными или слегка насиженными яйца-
ми удается найти между 11 мая и 24 июня. Самородов добыл оперяющегося, но
еще не летающего птенца, вероятно второго вывода, 26 июля. В Таджикистане
гнезда с яйцами встречались между 6 июня и 8 июля. В начале июля Иванов
A940) наблюдал птенцов разного возраста — с недоросшими маховыми и
рулевыми и с вполне нормальных размеров крыльями и хвостом. В Узбеки*
стане в западных отрогах Чаткальского хребта Железное A950) нашел два
гнезда: в одном от 20 июня было 3 ненасиженных яйца, в другом от 15 июля —
пять птенцов с пеньками маховых. Летные выводки встречались в конце
июня. В восточных частях Семиречья (верховья Или) Шестоперову A929) по-
падались незаконченные кладки — 19 мая в три яйца, 7 июня — в одно яйцо.
В других частях Семиречья законченные, ненасиженные кладки в 4—6 яиц
начинают встречаться с конца первой трети мая и до начала июля. Но около
середины июня в гнездах уже бывают птенцы; так, Шнитников 13 июня в Ка-
ратале нашел гнездо с двумя только что вылупившимися птенцами и с тремя
яйцами. Есть указания у Шнитникова A949) о нахождении яиц в гнездах в
Каракольском ущелье 26 апреля, что, безусловно, ошибочно; вероятно, указан
старый стиль. Выводок хорошо летающих молодых наблюдался здесь под Джар-
кентом 18 августа. Долгушин A951) в Кара-Тау отмечает постройку гнезд 6
и 8 мая, 18 мая — сильно насиженные яйца и 10 июня — вновь постройку
гнезда. Несколько северней на Сары-Су 8 июня найдено гнездо с тремя све-
жими яйцами и строящееся гнездо (Афанасьев и Слудский, 1947). На нижней
Сыр-Дарье постройка гнезд отмечена в начале июня, массовая яйцекладка с
10 по 20 июня (Спангенберг, 1941). Наконец, в Прииртышских степях осмот-
ренное Залесским A931) гнездо 16 июня было закончено, но еще без яиц, и
26*

404
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
7 июля найдено гнездо с голыми птенцами. Таким образом, очевидно, что желч-
ная овсянка, населяющая различные части ареала, гнездится неодновременно.
Птенцы, особенно в раннем возрасте, выкармливаются насекомыми. Молодые
птицы первого вывода, в то время, когда взрослые приступают ко второй кладке,
держатся небольшими стайками, кочуя близ гнездовий. После вылета молодых
птиц второго вывода начинается образование стай, состоящих из молодых и
взрослых птиц, и постепенная их откочевка от мест гнездовий. В это время они
иногда наблюдаются северней своего гнездового ареала, как, например, в
горах выше свеей гнез-
довой области. Затем
наступает довольно бы-
стрый отлет их к югу, и
птицы в течение несколь-
ких дней исчезают со
своих мест гнездовий.
Линька. У взрос-
лых птиц в году одна
полная линька зимой.
Быть может, линька про-
исходит в первую поло-
вину зимы, так как у
некоторых более поздних
августовских птиц наме-
чается начало линьки
мелкого пера. Но птицы,
добытые у нас в конце
апреля, всегда в свежем,
только что сменившемся
оперении. Добавочной
частичной (мелкого пе-
ра)весенней линьки, на-
личие которой предпола-
гает Штреземан A924),
нет. Летний наряд обра-
зуется в результате обнашивания окаймлений перьев и обычно заканчивается
в июне. Молодые птицы вывода этого года сменяют свое оперение в первую
осень жизни и прилетают весной на места гнездовий в наряде, отличном от
наряда самок.
Питание. Птенцов, как уже указывалось, выкармливают наеекомы-
ми, но взрослые птицы в летнее время охотно поедают растительный корм. В
желудках добытых птиц всегда в большом количестве остатки зерен и семян.
8 июле, кочуя стаями, иногда достигающими 50 особей, овсянки охотно посе-
щают поля, поедая зерна культурных злаков.
Полевые признаки. Своей яркой желтой окраской оперения в комбинации
с таким же ярким коричневым цветом самцы легко отличаются в природе от
других птиц. Самки внешним видом несколько напоми-нают самок домашнего
и черногрудого воробьев, но отличаются от них своим более светлым и почти
однотонным цветом брюшной стороны тела. Самцы во время пения обычно уса-
живаются на вершину куста или высокой травы и напоминают издали желтый
цветок.Зарудный A896) указывает,что желчная овсянка очень любит купаться—
до такой степени, что часто теряет способность подняться на крыло. По земле
передвигается медленно и всегда предпочитает перелететь даже короткое рас-
стояние. Полет довольно быстрый, волнистой линией. Песня желчной овсянки
несложная, но чрезвычайно характерная. Она состоит из двухсложного «ци-
канья»и небольшой приятной трели. В Семиречье местные ребята с изумитель-
Рис. 84. Желчная овсянка (самец и самка)

ЖЕЛЧНАЯ ОВСЯНКА 405
ной точностью передают пение желчной овсянки следующими словами: «чуть-
чуть три рубля не выиграл», причем вторая половина песни — трель скорого-
воркой.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов B0) 167—184, самок
D) 150—177, в среднем 175 и 162 мм; размах крыльев самцов A8) 245—285, самок D) 242—257,
в среднем 270,1 и 250,2 мм, длина крыла самцов A08) 75—90, самок B4) 77—83, в среднем
85,7 и 79,2 мм. Вес самцов D) 21—27,25, в среднем 24,88 г, одной самки 29 г.
Первые три первостепенных маховых почти равны между собою, четвертое чуть короче
первых трех, пятое заметно короче и остальные маховые постепенно уменьшаются в размерах.
Рулевых — 12, хвост вырезанный.
Окраска. Взрослый самец весной. Голова, горло, зоб коричневые — от ярко-
коричневого тона до золотисто-коричневого, причем в особенности сильно изменяется окраска
верхней стороны головы. Шея желтая, иногда то с большим, то с меньшим развитием зеленова-
того окаймления перьев на верхней части шеи.Окраска спины варьирует от зеленовато-желтой
до буровато-зеленой с темными наствольями перьев. Поясница и надхвостье окрашены
от чистожелтого цвета до зеленовато-желтого, причем часто поясница зеленовато-оливковая,
надхвостье желтое с слабо развитыми зеленоватыми окаймлениями перьев. Верхние кроющие
хвоста бурые с зеленовато-желтыми окаймлениями различной интенсивности. Рулевые темно-
бурые с зеленовато-желтыми каймами основной половины наружных опахал рулевых перьев
и со светлыми окаймлениями вершинной части наружных и внутренних опахал. Маховые и
верхние большие и средние кроющие крыла коричневато-бурые со светлыми узкими каймами
первостепенных маховых и с широкими светлокоричневыми и светлыми окаймлениями вто-
ростепенных маховых и кроющих крыла. Малые кроющие крыла темнокоричневые с зелено-
ватыми вершинами. Брюшная сторона тела и нижние кроющие хвоста интенсивно желтые.
Радужина коричневая, клюв светлый — буровато-серый с коричневатым надклювьем
и вершиной, ноги красновато-бурые.
Самец во втором годовом наряде, весной похож на самца в окончательном наряде, но
перья верха головы и шеи с узкими каймами различных оттенков от буровато- и серовато-олив-
ковых до оливково-желтых. У ряда особей также имеются едва заметные светлые окаймления
на перьях горла и зоба. Уздечка и щеки коричневые различных оттенков. Кроющие уха ко-
ричневато-серые. Спина буровато-серая с оливково-зеленоватым налетом различной интенсив-
ности у отдельных особей и с темнобурыми и буровато-коричневыми пестринами. Поясница
от оливково-желтой до желтовато-зеленой. Надхвостье желтое. Маховые, верхние кроющие
крыла и рулевые такие же, как и в окончательном взрослом оперении. Брюшная сторона жел-
тая, но у ряда особей с легким грязноватым оттенком на боках тела. Клюв светлобурый.
Самец в первом годовом наряде весной имеет верх головы желтовато-оливковый с густо
расположенными мелкими буровато-черными продольными пестринами, кроме того, на лбу
и над глазом с коричневым налетом. Уздечка, щеки, горло и зоб коричневые со светлыми уз-
кими каймами перьев. Кроющие уха серовато-бурые с оливковым оттенком. Шея, с боков олив-
ково-желтая, на спинной стороне — оливково-серая. Спина оливково-серая с буровато-чер-
ными наствольями перьев. Поясница и надхвостье желтовато-оливковые. Маховые, большие
и средние кроющие крыла и рулевые бурые со светлыми каймами. Малые верхние кроющие
крыла темнобурые с серовато-оливковыми каймами. Брюшная сторона светложелтая, значи-
тельно менее интенсивного тона, чем у предыдущих нарядов, и с грязноватым налетом на бо-
ках тела. Клюв светлобурый.
Взрослый самец в свежем пере после линьки. Светлых окаймлений перьев или совсем
нет или они очень узкие, едва заметные (маховые, кроющие крыла). Все оперение ярче, темные
пестрины на спине выделяются заметней, оливковый тон на спине чище.
Взрослая самка. Спинная сторона тела буровато-серая с темными коричнево-бурыми
и с почти черными на верхней стороне головы продольными наствольями. Кроме того, верх
головы часто с коричневатым или оливковым оттенком различной интенсивности у отдельных
особей. Поясница и надхвостье буровато-оливковые с более сильным развитием оливкового тона
на надхвостье и с узкими, едва заметными, темными наствольями, почти исчезающими на над*
хвостье. Маховые, верхние кроющие крыла и хвоста и рулевые бурые со светлыми окаймле-
ниями перьев, но окаймления второстепенных маховых и верхних кроющих крыла с коричне-
ватым налетом. Горло, зоб с легким буровато-охристым оттенком, различной ин-
тенсивности у отдельных птиц и почти совсем исчезающим у некоторых особей на зобе
и совсем — на горле. Весьма вероятно, что интенсивность окраски горла и зоба зависит от
возраста самки; чем старее самка, тем ярче окраска. Бока головы буровато-серые без
пестрин и с охристым оттенком как на голове, так и на прилежащих частях шеи. Брюшная
сторона тела бледного, слегка грязноватого желтого цвета. Клюв светлобурый. В общем
самки желчной овсянки довольно сильно похожи на самок черноголовой овсянки.
Летом вследствие обнашивания светлых окаймлений перьев вря спинная сторона стано-
вится темнее, серый тон почти исчезает и темные продольные пестрины выделяются значи-
тельно резче. Верх головы с хорошо выраженным коричневатым, но чаще с оливковым оттен-
ком и с резкими темными, почти черными мелкими пестринами. Желтый тон на брюшной
стороне тела и буровато-охристый на горле и зобе несколько интенсивней.

406
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Мододые птицы в первом годовом наряде осенью похожи на самок,с легким охристым на»
летом на спинной стороне. Надхвостье желтовато-оливковое различной интенсивности. Брюш-
ная сторона беловато-грязная, иногда с едва заметным желтым оттенком на нижней части брюха
и на подхвостье, на последнем чаще и обычно несколько ярче. Горло беловато-грязное, иногда
слегка охристое. Зоб грязноохристый различной интенсивности с редкими темными узкими
наствольями перьев, которые заходят и на бока зоба, груди и изредка брюха.
Птенец вылупляется голым, и в первую очередь появляются пеньки маховых и крою-
щих крыло перьев, затем начинают пробиваться перья головы и в последнюю очередь — на
спине, брюхе и рулевые перья.
73. Рыжая овсянка Emberiza rutila Pall.
Emberiza rutila. Pallas. Reise durch versch. Prov. d. Russ. Reichs, II, 1776, стр. 698, Онон?
Синоним. Emberiza rutila pamirensis. Зарудный и Молчанов. Ежегодник Зоол.
музея Ак. наук, 1914, стр. 452, перевал Кызыл-Арт, Заалайский хребет.
Русское название — книжное.
Распространение. Ареал. Южная часть Восточной Сибири, сев.
Приамурье и Маньчжурия. Детали распространения следующие: от среднего
течения Верхн. Тунгуски на северо-западе, где найдена Тугариновым A924) у
Карта 71. Распространение рыжей овсянки Emberiza rutila
а — граница гнездовий, г— зимовки
фактории Верхняя контора в 140 км от Пановского, северная граница идет
далее на восток к Закаменскому (Хартерт, 1904), к долине нижнего течения
Витима, населяя и все Витимское нагорье (Поляков, 1873), гнездится на хребте
Тукурингра (Штегман, 1925), на Становом хребте, по р„ Зее, где в ее верхнем

РЫЖАЯ ОВСЯНКА 407
течении найдена Дорогостайским A915), затем на р. Мая добыта Ткаченко
(Иванов, 1924) в 150 км южнее Нелькана, далее северная граница спускается
несколько к югу и подходит к Удску (Миддендорф, 1853); как проходит здесь
восточная граница к низовью Амура—неясно. Западная граница изучена слабо,
найдена рыжая овсянка Туровым A924) у Нижне-Ангарска и далее к югу она
обитает по всему восточному побережью Байкала, но, повидимому, отсутствует
по западному побережью, где встречена лишь у Култука (Шульпин, 1931) и
Дыбовским A868) наблюдалась у южного окончания Байкала. Гнездится почти
по всей Читинской обл., где, кроме упомянутых выше местностей, отмечена на
гнездовье в различных районах: Гладковым — по верхнему течению Ингоды
и у горы Алханай A25 км южнее Читы), Павловым A948) — по р. Чите, в Бор-
зинском районе птицы добыты Бибиковым 16 и 19 августа, что для гнездя-
щихся птиц довольно поздно. Дыбовский приводит рыжую овсянку как гнездя-
щуюся птицу Даурских степей, однако Штегман A929) считает ее лишь редко
пролетной в Даурских степях и по р. Аргуни; вероятно, в подходящих местах
в Даурии она гнездится. Далее найдена Дыбовским гнездящейся в окр. Да-
расун и Мааком A852) приводится как возможно гнездящаяся птица для района
слияния Шилки и Аргуни. В коллекциях Зоологического музея имеется экземп-
ляр от 26 июля из Хабаровска; вероятно, рыжая овсянка там гнездится; за-
тем далее на восток рыжая овсянка найдена Воробьевым A938) на гнездовье
на р. Горин — притоке нижнего Амура и Шульпиным A931) в окр. Софийска,
Мариинска и у северо-восточного берега оз. Кизи близ Татарского пролива.
Кроме того, Спангенбергом встречена парами с 7 и 10 июня на Имане, воз-
можно, что рыжая овсянка гнездится и в южных частях Приморской обл.
Указания о гнездовании в Маньчжурии и сев. Китае неясны: Мейзе A934)
считает, что в Маньчжурии птица встречается только на пролете; в сев Чжили
в Китае добывалась летом, но гнездование здесь, как и в Корее, остается сом-
нительным.
Зимует в южн. Китае: от Юннани до сев. Индо-Китая, также в Бирме,
Тенассериме, Манипуре, Ассаме, Бутане и в Сиккиме.
Залетная птица была добыта в Заалайском хребте у Кызыл-Арта (Заруд-
ный и Молчанов, 1914).
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся, перелетная
птица. Весенний прилет повсеместно поздний.
За южными пределами нашей страны весенний пролет отмечен: 3 мая в
Инг-цу, 21 и 23 мая в Хингане, 11 мая в Корее и в мае в северо-восточной части
провинции Чжили. Прилет первых особей на Тунгуску в 140 км от Пиновской
на Ангаре наблюдался Тугариновым A921) 31 мая. В южной части Витимского
плоскогорья прилет самцов отмечен 29мая, а самки появились там только 4 июня
(Павлов, 1948). На о-ве Аскольде в Приморье наиболее ранние птички отме-
чены Болау A880) 12 и 14 мая, а Тачановским— 17 мая. В более северных
частях Приморья даты наблюдения пролетных птиц таковы: Сидими — 29 мая
и 1 июня, у Сучана — в последней трети мая (Тачановский, 1874), по берегу оз.
Ханка — 18 и 28 мая (Черский, 1915), близ с. Сиваковки — наиболее ранний —
21 мая, затем 23,25 и 28 мая (Шульпин, 1931), в низовьях реки Имана —14,17
и 20 мая (Спангенберг, 1940). Во время весеннего пролета рыжие овсянки обыч-
но летят небольшими группами от 2 до 5 особей в каждой, причем чаще обособ-
ленно самцы и самки. В этот период их удается встречать кормящимися в
разреженных участках мелколесья, а также на полях и огородах у селений.
Осенний отлет начинается рано и затягивается на продолжительное время.
По наблюдениям Черского, на р. Одарке в районе Имана первые пролетные
особи появились 31 июля; пролет продолжался до конца сентября. Шульпиным
A931) первые пролетные птицы отмечены на берегу Ханки 11 августа, у
Сучана первые появились 21 августа, хорошо выраженный пролет отмечен
23 августа и с этого времени примерно до 20 сентября. Осенью эти

408
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
овсянки летят более крупными стайками до 20 особей в каждой. В пределах
СССР пролет полностью заканчивается, видимо, в октябре. В течение сентября
и октября пролет наблюдается также в северо-восточных частях провинции
Чжили.
Биотоп. Связана с разреженными лесными пространствами. В Читин-
ской обл., по наблюдениям Павлова A948), держится в лесах с явным преоб-
ладанием лиственницы. В северных частях Приморья Шульпиным A931)
встречена в разгар гнездового периода на опушке лесной просеки по склону
горы среди ольхово-березового леса среднего возраста. Почва этого участка
была покрыта ползучим багульником и густой травой, кое-где росли молодые
Рис. 85. Рыжая овсянка (самец и самка)
клены и кустарниковые ивы. На Имане, где, повидимому, рыжая овсянка тоже
гнездится, она встречена в разреженном мелколесье сопок с богатым травяни-
стым покровом.
Численность. В Читинской обл., по наблюдениям Павлова, не-
многочисленна. Повидимому, обычна в самых северных частях Приморья, но
уже на Имане, если и гнездится, то крайне редкими парами. ПоТурову A924),
нередка на северо-восточном берегу Байкала. Общая численность в СССР,
основываясь на данных различных исследователей, — ограничена.
Экология. Размножение. Самцы начинают гнездиться на втором
году жизни, не одев еще окончательного наряда взрослой птицы. Всегда гнез-
дятся отдельными парами. Разбивка на пары происходит вскоре после прилета.
В это время самцы много поют в утренние часы. Гнездо помещается на земле
среди кустиков голубики, брусники или прошлогодней ветоши. Гнездо, най-
денное близ Софийска, располагалось на полулежащих ветках багульника среди
маленьких пихточек. Гнездовый материал — нежные сухие Травинки; лоток
выстилается тонкими черными корешками, повидимому брусники. Ширина
лотка — 62 мм, наружный диаметр — 108 мм, глубина лотка — 47 мм. Сиерху
гнездо полускрыто листьями и веточками багульника (Шульпин, 1931). Пол-
ная кладка из 4 яиц. Яйца, по указанию Шульпина, очень напоминают яйца

РЫЖАЯ ОВСЯНКА 409
дубровника, но более светлого тона и менее испещрены пятнами; их скорлупа
обладает более сильным блеском. Основной фон — белого, слабого серовато-
голубоватого оттенка. Пестрины трех родов: глубокие—бледной фиолетово-
бурой окраски; поверхностные — бурые; черные завитки и нити. Яйца испещ-
рены неравномерно, образуя обычно венчик на тупом конце.
Размеры яиц: 18,7x14,8; 17,8x14,5; 18,2 х 14 и 18,2 х 14,3 мм. Вероятно,
две кладки в лето. Сроки размножения недостаточно выяснены. Гнездо, най-
денное на Витимском плато 20 июня, содержало 4 сильно насиженных яйца;
в другом гнезде, осмотренном 1 июля, обнаружено 3 только что вылупившихся
птенца и 1 надклюнутое яйцо (Павлов, 1948). Яйца, найденные в начале июля у
южного окончания Байкала, оказались ненасиженными (Тачановский, 1874).
Наконец на р. Гирин 29 июля Воробьев A938) обнаружил выводок, из которого
добыл двух молодых птиц. Во всех случаях на гнездах сидели самки, у кото-
рых оказались хорошо развитые наседные пятна; самцы наседных пятен не
имели. Вероятно, самцы сменяют самку на короткий промежуток времени.
Остальные черты размножения остаются неизвестными.
Линька. Как и у других овсянок, одна полная линька в году — осенью, в
августе и сентябре. У самца, добытого 16 августа в Борзинском районе, идет
смена мелкого пера; Шульпин A931) приводит птиц, добытых 21 и 23 августа,
у которых отмечена интенсивная линька мелкого пера, маховых и рулевых
перьев. Большинство птиц, повидимому, линяет во время осеннего пролета;
так, например, Шульпину встречались линяющие птицы в окр. Посьета с
конца августа до 20 сентября (до времени его отъезда). Птицы, добытые в мае,
еще в свежем пере, и у некоторых сохраняются остатки светлых окаймлений на
перьях.
Молодые птицы окончательный наряд одевают, повидимому, лишь на
третий год жизни, после двух осенних линек; возможно, у этих птиц линька
происходит не осенью, а летом, так как имеющиеся в коллекциях в этом наряде
молодые птицы, добытые начиная с 6 июля по 1 августа, все уже в свежем пере.
(Однако Шульпин приводит один молодой экземпляр от 11 сентября, который
линяет в первое осеннее перо; вероятно, это лишь случайно задержавшаяся
линька). Молодые птицы при смене птенцового наряда на первый годовой, по
наблюдению Шульпина, имеют лишь частичную линьку, при которой махо-
вые и рулевые не сменяются.
Питание. В желудке птиц, добытых в летнее время Павловым A948)
на Витимском плато, обнаружены насекомые, личинки насекомых и семена.
Шульпин A931) отмечает, что в конце июля питание птичек состоит почти ис«
ключительно из мелких зеленоватых гусениц в 8—12 мм длиной; попадались
также в желудках хитинные остатки жуков.
Полевые признаки. Мелкая овсянка. Взрослые самки и молодые птицы
могут быть спутаны с самками и молодыми птицами дубровника. Взрослые
самцы яркой каштановой головой, спиной и зобом и лимонно-желтым брюшком
безошибочно отличаются от других овсянок. Пение рыжих овсянок очень по-
хоже на пение овсянки-дубровника. По данным Шульпина A931), оно зву-
чит, как: «тёёй-тёёй-тёй-ёё, -ей-ёй-ей-си-си-си-си-си». Позывной крик напоми-
нает таковой дубровника.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов F) 137—155, самок
E) 136—148, в среднем 144,5—142,4 мм. Размах крыльев самцов D) 226—232, самок D>
215—228, в среднем 228,6 и 222,3 мм. Длина крыла самцов A2) 71—75, самок F) 68—70, в
среднем 72,2 и 69 мм. Вес 3 самцов 16,85; 17; 18,9; в среднем 17,98 г, самок B) 16,55 и 16,5 г.
Вершину крыла образуют первые три первостепенных маховых, которые почти равны
между собою, 4-е чуть короче, 5-е — более короткое, остальные первостепенные маховые по-
степенно уменьшаются в размерах. 2-е, 3-е и 4-е первостепенные маховые имеют вырезки на
наружных опахалах. Хвост выемчатый и состоит из 12 рулевых перьев.
Окраска. Взрослый самец летом. Голова, спина, поясница, верхние кроющие хво-
ста, малые и средние кроющие крыла, горло, подбородок и зоб ржавчато-каштановые. Брюш-

410 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ная сторона тела желтая, бока тела серовато-оливковые с желтыми пестринами. Маховые,
кроющие первостепенных маховых и рулевые бурые, у крайних трех (наружных) второсте-
пенных маховых наружное опахало ржавчато-рыжее, остальные перья с узкими, едва замет-
ными, более светлыми окаймлениями, кроме того, на крайнем рулевом пере имеется небольших
размеров светлое пятно, исчезающее совсем у некоторых особей. Радужина темнобурая.
Взрослый самец в свежем пере: перья головы, горла, спинной стороны тела, крыла и
хвоста с светлыми окаймлениями.
Взрослая самка. Верх головы и спинная сторона тела рыжевато-бурая с оливковым нале-
том и со слабо развитыми нерезкими темными пестринами. Поясница и надхвостье ржавчато-
.каштановые. Маховые, рулевые и верхние кроющие крыла бурые с ржавчато-каштановыми
вершинами малых кроющих крыла и с ржавчато-каштановыми наружными опахалами край-
них второстепенных маховых и средних кроющих крыла. Подбородок, горло и зоб светло-
охристые с редкими узкими темными пестринами, в особенности развитыми на зобе, и с редкими
отдельными каштановыми перьями на зобе. Брюшная сторона желтая с серыми пестринами
на боках, груди и брюхе и на подхвостье. Бока тела серые.
Взрослые самки в свежем пере с широкими светлыми окаймлениями перьев головы и
спинной стороны, крыла и хвоста.
Самец во втором годовом наряде сходен со взрослым самцом, лишь ржавчато-каштано-
вый тон на голове, подбородке, горле, пояснице и надхвостье несколько тусклее. Спина олив-
ково-бурая с темнобурыми пестринами, верхние кроющие крыла темнобурые с широкими
ржавчато-каштановыми каймами и вершинами перьев. Желтый тон брюшной стороны с легким,
зеленоватым оттенком.
Самка во втором няряде. Верх головы и спинная сторона тела оливково-бурая с темно-
бурыми пестринами. Поясница и надхвостье блеклого ржавчато-каштанового тона. Маховые
кроющие крыла и рулевые бурые с широкими светлыми грязно-охристыми окаймлениями
кроющих крыла. Подбородок, горло и зоб светлого грязноохристого тона с узкими темными
наствольями перьев, более сильно развитыми на зобе. Грудь и брюхо грязноватожелтые с лег-
ким зеленоватым налетом. На боках тела и на подхвостье редкие серые продольные пестрины.
Молодые птицы в первом годовом наряде. В этом наряде самцы и самки слабо отлича-
ются друг от друга и несколько похожи на самок во втором наряде. Лишь у молодых самцов
сильнее развит рыжеватый тон на голове и спинной стороне тела (нет совсем оливкового тона),
темные пестрины резче и крупнее, поясница и надхвостье яркие ржавчато-каштановые, но с
редкой темной пятнистостью. Горло беловатогрязное с редкими мелкими пестринами по бо-
кам. Зоб охристо-желтый с темными мелкими продольными пестринами. Грудь и брюхо
грязноватожелтые с темными, резкими пестринами на боках груди, иногда заходящими
и на середину, и на боках тела. Наружные опахала крайних второстепенных маховых ржав-
чатые.
Птенцовый наряд похож на первый годовой, но спинная сторона тела темнобурая с лег-
ким оливковым налетом и темными нерезкими пестринами. На пояснице намечается каштановый
тон. Брюшная сторона грязножелтая с зеленоватым налетом и с темносерыми продольными
лестринами. Зоб грязноохристый с темными узкими пестринами, горло беловатое.
74. Дубровник Emberiza aureola Pall.
Emberiza Aureola. Pallas. Reise durch verschiedenen Provinzen d. Russ. Reichs, II, Anhang,
1773, стр. 711, «у Иртыша».
Русское название. Народное, в частности у птицеловов в Средн. России. Но в сущ-
ности птица эта в дубравах не встречается.
Распространение. Ареал. Восточная Европа от Финляндии на северо-
западе, север и центр Европейской части СССР, Сибирь до Тихого океана;
Курильская гряда, Сахалин, Командоры; Хоккайдо. На юг до Алтая, Саян,
Тувы, сев. Монголии, Маньчжурии и Кореи. Зимовки в Китае и Индо-Китае,
в меньшем количестве в Индии.
Характер пребывания. В пределах гнездового ареала пере-
летная птица.
Биотоп. Преимущественно речные долины с кустарниковыми зарос-
лями, лугами и т. д.
Численность. Обычная птица; у западной окраины ареала спо-
радичен.
Подвиды и варьирующие признаки. Описано несколько подвидов, различающихся не-
значительно по окраске. Из них реальны только два: Е. a. aureola Pallas, 1773 — в за-
падной части ареала, на восток до Якутии и Байкала включительно; Е. a. ornata S с h u 1-
р i n, 1928 — в Забайкалье, Приамурье и Приморье, Маньчжурии, Корее, Японии, на
крайнем востоке — в бассейне Анадыря, в Коряцкой Земле и на Камчатке.

ДУБРОВНИК
41!
Обыкновенный дубровник Emberiza aureola aureola Pallas
Синоним. Emberiza aureola suschkini. Станчинский. Ежегодник Зоол. музея АН СССР,
XXIX, 1928, стр. 257, Уляссутай, сев.-зап. Монголия.
Распространение. Ареал. Гнездится в Финляндии на северо-западе у
Улеаборга и Пяльксярве, на юго-востоке у Импилахти, Сальми, Сункулон-
саэри, Корниселькя, в небольшом числе — в Лапландии, обычен в Карело-
Ф л некой республике; отсюда к востоку по Советскому Союзу до Якутии и Бай-
кала. Северная граница определяется тут находками в дельте Сев. Двины у
Карта 72. Распространение дубровника Emberiza aureola
I— Е. а. аигеоа, 2— Е. a. ornata: а — граница гнездовий, б — не вполне выясненная граница
гнездовий, а — зимовки, д — залеты
Архангельска, примерно 65° с. ш. на Печоре, 60° на Оби, 64° в бассейне Таза
и Елогуя, 65° на Енисее, низовьями Кочечумо в бассейне Нижн. Тунгуски; на
Яне за Полярным кругом, изредка — в озерно-лесных районах нижнего тече-
ния Индигирки, до 68° по Колыме. Южная граница определяется находками в
Сев. Монголии (Хара-Гоби, Уляссутай, Улан-Батор, Кончол, Кэнтэй и Хан-
гай), в Туве, на Южн. Алтае у оз. Марка-Куль, районах Кустаная, южн.
Зауралья (Миас, Челябинск); в Европе примерно 53° с. ш. к востоку от Вол-
ги,около 51° с ш. в долине Волги, долине Суры; затем в Тамбовской, Тульской,
Рязанской, Калужской обл.; гнездится в северных частях Черниговской обл.,
в Трубчевском районе Брянской обл. и в долине Десны в Смоленской обл.;
обычен в Калининской обл., редок в Новгородской (Венецкоеоз., Бианки, 1910),
отсюда граница идет в Карелию. Зимует на востоке и юге Азии — преимуще-
ственно в Китае, также в Индии и Индо-Китае, в Бирме, Ассаме, в Малайе.
Залеты на Украину (Киев, Канев), в южн. Францию, Бельгию, Голландию,
Германию, Чехословакию, Польшу, Италию, на о. Мальта, в Англию и Шотлан-
дию. В Азии— на Сыр-Дарью, на Тайван, в Белуджистан.

412 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Начиная от Сабанеева A866), в литературу проникли сведения о расселе-
нии дубровника на запад во второй половине XIX в., однако они основаны на
недоразумении (Дементьев и Птущенко, 1942).
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица. Весен-
ний прилет, вследствие отдаленности мест зимовок, поздний. Особенно поздно
прилетают дубровники в самые северные и западные части ареала. Необхо-
димо, однако, отметить, что часть дубровников поздно покидает места зимо-
вок. Так, например, в Индо-Китае, по данным Бенгса и Ван-Тайн A931), ду-
бровники попадались еще 11 мая. Весенний пролет через долину Янцзы в про-
винции Цзянси Кольтхофф A932) наблюдал между 3 и 10 мая. В сев. Китае,
близ Циньдао, пролетные птицы добывались между 16 и 25 мая. В вост. Китае
пролет весной в апреле—мае, осенью уже с июля идо ноября (Лятуш, 1927). По
наблюдениям Павлова A948), на верхнем течении р. Читы первые дубровники
отмечены 26 мая. На Витимском плоскогорье, по данным того же исследователя,
первые появились 23 мая, а 26 мая шел пролет стаями. В начале июня при-
летают дубровники в окр. Якутска (Воробьев, 1931), между 4и7 июня появ-
ляются у Маркова в Анадырском крае (Портенко, 1939).
Даты прилета в более западных частях ареала таковы. В южное Забай-
калье на р. Чикой, по наблюдениям Моллесона A897), первые экземпляры
будто бы прилетают 10 апреля, а валовой пролет идет 17 апреля.Указанные даты
крайне ранние и вызывают сомнение. Под Красноярском, по данным Юдина
A952), первые особи появляются с 18 мая, массовый же пролет идет в последней
трети этого месяца и в самом начале июня. Поздний прилет наблюдается и на
Алтае. У Минусинска, например, первые дубровники появляются около 30—
31 мая, валовой пролет идет 6—13 июня. Внутри Алтая птицы появляются
позднее, и первые экземпляры встречены на низовьях Чагаи-Узупа 11 июня
(Сушкин, 1938),
Поздно прилетают дубровники и в Европейскую часть Союза ССР. В окр.
Уфы, по наблюдениям Сушкина A897), весь прилет укладывается в промежу-
ток времени между 31 мая и 13 июня. На реке Сосьве в Молотовской обл.
прилет отмечен 2 июня (Резцов, 1904), на нижн. Печоре — 2 июня (Дмохов-
ский, 1933), в окр. Кирова (первая песня) в конце мая (Плеский, 1927), в райо-
не Костромы — в последней трети мая (Кирпичников, 1915). В Ярославской
обл. близ оз. Плещеево, по наблюдениям Птушенко A937), за ряд лет весь ве-
сенний прилет укладывается между 1 и 5 июня. В Рязанской обл., по Хомяко-
ву A900), появляется около 10 июня, в Московской, по наблюдениям Промптова
A934), — в самом конце мая и в начале июня.
Пролет — в дневные часы птицы летят над самой землей. Первые дубров-
ники летят в одиночку, затем стайками. Большие, а иногда и громадные скоп-
ления наблюдаются в местах, изобилующих кормом, и у водопоев. Сначала по-
являются взрослые поющие самцы. Позднее летят молодые самцы. Прилет
самок происходит на 4—10 дней позднее прилета старых самцов. Однако есть
указания, что в некоторые годы самцы и самки появляются одновременно.
Осенний отлет, как правило, происходит задолго до наступления осеннего
ненастья. Из-под Костромы птички улетают в самом начале августа. В районе
г. Весьегонска заметный прилет наблюдался между 6 и 11 августа (Спангенберг
и Олигер, 1949). В Ярославской обл. отлетает в конце июля и в начале августа,
в Московской начинает осенние кочевки, которые, вероятно, переходят в отлет
в конце июля (Мальцев, 1941). В Калужской обл. начинает отлетать в конце
июля и к 10 августа полностью исчезает. В Рязанской обл. полностью отле-
тает, по наблюдениям Хомякова, около 10 сентября. В Башкирии в начале
августа еще не представляет редкости. В Молотовской обл. взрослые особи
исчезают после 1 августа, а молодые после 10 сентября. На Печоре последний
экземпляр добыт 24 августа. Рано улетают дубровники также в Зауралье. Под
Минусинском, по наблюдениям Сушкина A914), во второй трети августа дуб-

ДУБРОВНИК 413
ровников уже нет. В Урянхайской Земле последний дубровник отмечен 19 ав-
густа, а в Чуйской степи тем же исследователем A938) —18 августа. Отлет из-
под Красноярска происходит в начале августа (Юдин, 1952). Осенний отлет
проходит мало заметно.
Биотоп. Довольно разнообразен. На юге европейской части ареала
дубровник — характерная птица лугов речных долин. В областях Рязанской,
Калужской, Московской и др. он особенно охотно заселяет более или менее
сухие луга, поросшие густым и высоким разнотравием и редкими кустиками
ольхи и имя. Птички явно предпочитают участки, изобилующие конским ща-
велем.
В таежной полосе европейского Севера и, в частности, в Молотовской обл.
и в низовьях Печоры биотоп дубровника более разнообразен. Наряду слугами
речных долин он заселяет кустарники ивы, поля с кустарниками, альпийские
луга с чащей ивняка и отдельными елочками; гарь с остатками берез, елей и
пихт, а на Южн. Урале и торфяные болота. Разнообразен биотоп дубровника
и в пределах Сибири.
В Западно-Сибирской низменности он заселяет тальниковые, осиновые и
березовые колки. В сев.-вост. Саянах, по наблюдениям Тугаринова A913),
гнездится в горном редколесье и, по свидетельству Радде A863), поднимается
по вертикали до 1714 ж. В то же время на Алтае дубровник — характерная птица
сырых лугов с роскошной травой и кустарниковой порослью. Наконец, в Чи-
тинской обл., по свидетельству Павлова A948), дубровник избегает глухих
лиственных лесов и выбирает более или менее открытые пространства, поросшие
кустарниковой березой, чередующиеся с лесными лугами, а также опушки
леса и речные долины.
Численность. В европейской части ареала при спорадическом рас-
пространении — все же обыкновенен и встречается в ограниченном числе лишь
близ окраины ареала. В Сибири почти повсеместно многочисленная птица со-
ответствующих биотопов. Общая численность в СССР — огромна.
Экология. Размножение. Колоний не образует, и каждая пара за-
нимает собственный гнездовый участок. Последний невелик — гнезда нор-
мально бывают расположены на 40—60 м одно от другого. По наблюдению Пром-
птова A934), на участке луга.400x200 шагов — шесть гнезд. Самцы дубров-
ников живут между собой довольно мирно. Поющие самцы усаживаются на
верхушки трав и мелких кустиков. Гнездо всегда на земле, среди густой тра-
вянистой растительности, то на открытом участке, то под прикрытием неболь-
шого кустика. Самка или использует естественное углубление в почве или,
как наблюдал Павлов A948), сама выкапывает в земле неглубокую ямку и за-
тем выстилает ее сухой растительной ветошью. Строительный материал— сухие
стебельки трав — более тонкие й нежные внутри гнезда и более грубые в на-
ружном его слое. Лоток то скудно, то обильно выстилается конским волосом.
Наружный диаметр гнезд около 85 лш, внутренний — около 60, глубина 45—
50 мм. Постройка гнезда, видимо, лежит на самке и, по наблюдениям Павлова
A948), продолжается около трех-четырех дней. Полные кладки одинаково часто
содержат 4 и 5 яиц, несколько реже яиц бывает 6. Законченные кладки с 3 яй-
цами следует рассматривать как ненормальное явление, вызванное гибелью
части яиц или предыдущей кладки.
Размеры яиц: C6) 19,3—21,7x14,6-15,9, в среднем 20,5х 15,7 мм. Форма
яиц правильная яйцевидная; скорлупа обладает довольно сильным блеском.
Основной фон окраски сильно варьирует, — он бывает зеленовато-серый,
оливково-голубой, иногда буроватый Основной фон покрыт большими более
темными внутренними яблочками, не имеющими четких очертаний, и темно-
бурыми или буровато-серыми поверхностными отметинами.
В течение лета, повидимому, бывает только одна кладка. Указание на
наличие двух кладок под Минусинском (Нестеров, 1909), вероятно, ошибочно.

414
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Незаконченные кладки в 2 и 3 яйца, найденные здесь 19 и 21 июля,— повтор-
ные кладки, вызванные гибелью первых.
По наблюдениям Павлова A948), в Читинской обл. самка откладывает по
яйцу ежедневно ранним утром и после окончания кладки приступает к наси-
живанию. В насиживании принимают участие и самцы. Срок насиживания —
13 дней. Птенцы покидают гнезда примерно в возрасте 13—14 дней. В различ-
ных частях ареала сроки размножения сильно разнятся.
В Читинской обл., по данным Павлова, откладка яиц происходит в первой
половине июня, вылупление птенцов падает на конец июня или первые числа
Рис. 86. Дубровник (самец и самка)
июля; летные птенцы попадаются во второй половине июля. В окр. Якутска
гнездо с четырьмя яйцами (степень насиженности неизвестна) найдено Воробье-
вой A931) 27 июня. Из другого гнезда, осмотренного тем же автором A928)
на Вилюе, 6 июля вылетели молодые. В окр. Минусинска Нестеровым A909)
найден ряд гнезд, которые содержали: 2 и 8 июня — незаконченные кладки,
4 июля — 5 сильно насиженных яиц, 9 июля — 5 только что отложенных яиц,
около середины июля — взрослых птенцов и, наконец, 19 и 21 июля — неза-
конченные кладки в 2 и 3 яйца. В окр. Красноярска гнезда дубровников с не-
насиженными или слабо насиженными яйцами найдены Юдиным A952) между
20 и 29 июня, насиженные яйца осмотрены 15 и 18 июня и только что вывед-
шиеся птенцы 3 июля.
Большое число гнезд, осмотренных у Красноярска Кибартом A920), со-
держали между 4 и 24 июня ненасиженные и слабо насиженные яйца, 12 июня—
сильно насиженные яйца и между 23 июня и 12 июля — и маленьких, и уже под-

ДУБРОВНИК 415
росших птенцов. На Алтае (Сушкин 1938) запоздавшая кладка с сильно наси-
женными яйцами найдена 31 июля, нормально же в конце июля птенцы уже
покидают гнезда. По данным Шульпина A928), 25 июня им найдено на Алтае
гнездо с сильно насиженными яйцами, а 30 июля встречена хорошо летающая
молодежь. Пение самцов продолжается здесь до конца июля. В районе Нарыма,
по указанию Аникина A902), к первому июля молодые уже вылетают из гнезд,
но до августа держатся семьями, не собираясь в осенние стаи. Наконец, в окр.
Омска Лавров A925) нашел гнездо дубровника, которое 25 июня содержало 5
ненасиженных яиц.
Для европейской части ареала по размножению мы имеем следующие све-
дения. На Печоре, по данным Дмоховского A933), в первых числах июля уже
наблюдались выводки. Три гнезда, осмотренные в окр. Кирова (Плесский, 1927),
21—23 июня содержали полные кладки яиц (одна из кладок оказалась сильно
насиженной); гнездо, найденное 12 июня, содержало неоперившихся птенцов.
В Московской обл. одно гнездо, найденное Воробьевым A925) 24 июня, оказа-
лось с 6 ненасиженными яйцами, другое от 5 июля — с 5 полуоперившимися
птенцами. По данным Промптова A934), начало гнездования дубровников в
Московской обл. — 5—10 июня и к 15 июня в большинстве гнезд бывают отло-
жены полные кладки. С конца июня птенцы начинают вылупляться, а к 15
июля происходит их вылет из гнезд. Как происходит отлет к югу, недоста-
точно выяснено В одних случаях птички покидают места гнездовья семьями,
в других образуют небольшие стаи.
Линька. У взрослых птиц одна полная линька в году осенью. Вероятно,
происходит или во время пролета или на зимовках. Добытые на гнездовье в
первой половине августа птицы в старом обношенном пере. Кроме осенней пол-
ной линьки, в литературе (Уайзерби, 1938) имеются указания и на частичную
весеннюю линьку (апрель—май), во время которой сменяются некоторые перья
головы.
Молодые птицы в первый год своей жизни между июлем—августом имеют
частичную линьку, при которой сменяется мелкое оперение тела, внутренние
из второстепенных маховых и кроющие крыла Первостепенные маховые и ру-
левые остаются в первом годовом наряде от птенцового наряда до следующей
осенней, уже полной линьки.
Питание. Очень мало данных. Во время размножения поедает много
насекомых и их личинок, а по данным Павлова A948), в гнездовый период
питается исключительно этой пищей.
Полевые признаки. Самцы отличаются от других овсянок яркожелтой окрас-
кой брюшка и груди, поперек которой тянется темнокоричневая поперечная
полоска. Пение простенькое, как у овсянок.
Описание. Размеры и строение. Формула крыла 3>4>2>5>6... Первое
маховое рудиментарно. Наружные опахала 3-го, 4-го и 5-го первостепенных маховых с вы-
резкой.
Длина тела самцов F8) 140—170, самок A8) 135—165, в среднем 157,8 и 151,0 мм. Раз-
мах крыла самцов F7) 225—260, самок A7) 210—252, в среднем 250,6 и 239 мм. Длина крыла
самцов A48) 73—80, самок E5) 68—76, в среднем 76,5 и 72,6 мм. Вес самцов A5) 20,5—28,8,
самок E) 17,5—28, в среднем 22,3 и 20 г.
Окраска. Взрослый самец летом. Верх головы, шеи и прилежащей части спины
яркого темнокаштанового тона. Уздечка, лоб, полоса над глазом и за глазом, щеки, кроющие
уха, подбородок и прилежащая часть горла бархатисто-черные. Спина темнокаштановая с
едва заметными черноватыми пестринами и несколько бледней верха головы. Поясница и
надхвостье каштановые. Малые кроющие крыла буровато-серые, средние — белые, большие—
буровато-каштановые со светлыми вершинами. Маховые и рулевые темнобурые, две крайние
пары рулевых с примесью белого. Брюшная сторона тела яркожелтая с каштаново-черной
поперечной полосой на зобе и продольными пестринами по бокам груди и брюха. Клюв светло-
бурый, ноги и радужина бурые.
Окончательный взрослый наряд, когда все краски становятся особенно сочными и яр-
кими, самец одевает после третьей или четвертой полной осенней линьки, т. е.
на 3-м или 4-м году жизни.

416 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
В свежем пере, после осенней линьки, имеются широкие светлые охристо-бурые окай-
мления перьев, которые прикрывают основной тон окраски оперения.
Взрослая самка летом отличается от самца более бледной и тусклой окраской. Середина
верха головы буровато-серая с темными наствольями, бэка верха головы буровато-каштановые.
Бровь бзловатая. Уздечка, щеки и кроющие уха черновато-бурые. Подбородок темносерый.
Брюшная сторона тела желтая. Поперек зоба имеется неполная, иногда едва заметная каштано-
во-коричневая полоса. По бокам груди каштановые продольные пестрины, по бокам брюха —
узкие черноватые настволья. Спина серовато-бурая с темнобурыми продольными пятнами.
Поясница и надхвостье коричневато-каштановые. Самки, так же как и самцы, одевают оконча-
тельный взрослый наряд, повидимому, только на 3-м или 4-м году жизни; окончательный
взрослый наряд отличается наибольшей интенсивностью и яркостью окраски и сходен с на-
рядом самца в 1-м или даже во 2-м наряде.
Молодые самцы после частичной осенней линьки сходны с нарядом взрослой самки, но
первый годовой наряд самки отличается от самца в таком жэ наряде — отсутствием коричне-
вато-каштанового тона на голове, надхвостье, на зобэ и бэках груди. Кроме того, брюшная
сторона тела светложелтая с легким охристым налетом.
Гнездовый наряд. Верх головы и спинной стороны тела охристо-бурый с черновато-
бурыми пестринами. Брюшная сторона светлого буровато-охристого цвета, более сильно раз-
ьитого на зобе, и с черновато-бурыми наствольями на зобе, груди и на боках тела.
Восточный дубровник Emberiza aureola ornata Schulpin
Emberiza aureola ornata. Шульпин. Ежегодник Зоол. музея АН СССР, XXVIII, 1927,
стр. 406, Суйфун в Приморье.
Синоним. Emberiza aureola kamtschatica. Станчинский. Ежегодник Зоол. музея
АН СССР, XXIX, 1928, стр. 256, Ключи на Камчатке.
Распространение. Ареал. Бассейн Анадыря на север примерно до 65°
с. ш., Коряцкая Земля, северное побережье Охотского моря до Аяна и Уд-
ского Острога, Шантарские о-ва, Камчатка, о. Беринга; Сахалин, Курилы,
Приамурье и Приморье, на запад до Забайкалья; северо-западная граница —
в отношении предыдущего подвида — неясна. В Японии на Хоккайдо, Корея,
сев. и зап. Маньчжурия (Латуш, 1927). Зимовки, повидимому, там же, где у
предыдущего подвида.
Характер пребывания. Перелетная птица. Весенний прилет
происходит значительно раньше прилета номинальной формы. Наиболее ран-
нее весеннее появление — в двадцатых числах марта — отмечено Белопольским
A950) для Судзухинского заповедника, расположенного на юге Приморья.
Ранний прилет — 28 апреля наблюдался также в 1913 г. Медведевым A914) в
урочище Славянка в Приморской обл., но в 1912 г. через те же места массовый
пролет дубровников шел между 12 и 16 мая (Медведев, 1913). По устным сооб-
щениям Воробьева, в Хасанском районе Приморья он наблюдал прилет птичек
1 мая. В средних частях Приморья — на реке Иман, по нашим наблюдениям
A940), в 1938 г. первые самцы появились 7 мая, а самки 16 мая. На Шантарские
о-ва, по данным Дулькейта и Шульпина A937), дубровники прилетают около
10 мая. На Сахалине, по сообщению Гизенко, появляются в первой — второй
трети мая, причем самки прилетают на 7—10 дней позднее самцов. В иные
годы самцы и самки прилетают одновременно. Первые дубровники отмечены на
о-ве Итуруп, по тем же сведениям,— 5 мая; в начале мая, по наблюдениям Аве-
рина A948), прилетают они и на Камчатку. Значительно позднее, 4—7 июня,
отмечались первые дубровники у Маркова в Анадырском крае (Портенко, 1939).
Наконец, в окр. Нерчинска, по многолетним наблюдениям Пуляевского,
прилет дубровника происходит между 16 и 30 мая.
Осенний отлет недостаточно выяснен. Птички исчезают вскоре после окон-
чания размножения, видимо,предпринимая осенние кочевки в поисках мест,
изобилующих пищей.
По устным сообщениям Гизенко, в северных частях Сахалина дубровники
исчезаютв конце сентября, а в южных частях острова в конце октября. Около
середины октября отлетают дубровники и из Судзухинского заповедника, где
два экземпляра были добыты Белопольским 14 и 17 октября.

ДУБРОВНИК 417
Биотоп. В Приморье населяет открытые пространства низменности по
долинам рек и близ морского побережья, обычно занятые сухими или
сырыми лугами, иногда кочковатыми болотами с разбросанными редкими
кустиками. В горы не проникает в связи с отсутствием или редкостью подхо-
дящих биотопов. В Читинской обл. вместе с соответствующими биотопами про-
никает в горы. На Сахалине населяет луга с кустарниками или прибрежные
тундроподобные низины — лайды. На Камчатке гнездится в нижнем и среднем
поясе гор, заселяя молодое редколесье и опушки березняков. Белопольский
A947) отмечает для Камчатки гнездование среди березняка, кедрового стлан-
ника и ивняка.
Численность. Сравнительно редкая птица сухих пространств южн.
Приморья. Начиная со средних частей Приморья, в Читинской обл., а также на
Камчатке и Сев. Сахалине обычен или даже многочислен. Общая численность
птиц значительна.
Экология. Размножение. Гнезда отдельных пар располагаются
близко друг от друга. Некоторые гнезда, осмотренные Гладковым близ оз.
Бальзинского в Читинской обл., помещались: одно в И, другое в 54 шагах
от соседних гнезд. Лоток гнезда почти во всех случаях выстилается конским
волосом или грубым (остевым) волосом других (диких) животных. Количество
волоса в лотке бывает не одинаково. Большинство гнезд оказывается хорошо
скрытым повисшим пучком травы, но иногда они помещаются открыто. Шесть
гнезд, осмотренных Гладковым, имели следующие размеры: наружный диаметр
89—107, в среднем 91,8 мм, внутренний диаметр 64—75, в среднем 69,8 мм.
диаметр лотка 37—49, в среднем 40,3 мм.
Нормальное число яиц 4—5, очень редко в гнезде бывает 6 яиц. Окраской
и размерами они неотличимы от яиц номинального подвида.
Размеры яиц: A7) 20,4—21,2x15,1—15,8, в среднем 20,8x15,4 мм. Так
же, как и у номинального подвида, в течение лета, повидимому, бывает только
одна кладка. Каждое последующее яйцо откладывается через 24 часа утрами.
В насиживании самцы также принимают участие. Основываясь на более ранних
сроках прилета, можно предполагать, что и размножение происходит несколько
раньше. Однако ранних дат нахождения гнезд с яйцами мы не имеем. На реке
Иман один из авторов 1 июня нашел гнездо дубровника с первым отложенным
яйцом. Другое гнездо — 2 июня оказалось вполне законченным, но еще не
содержало яиц. В гнезде, найденном 8 июня, обнаружено 4 сильно насиженных
яйца, в другом гнезде от 10 июня — 4 ненасиженных яйца. Первые, совсем
маленькие птенцы здесь осмотрены 15 июля.
На берегу Бальзинского озера, расположенного в 125 км к югу от Читы,
Гладков осмотрел 6 гнезд; 20 июня они содержали: одно— 4, остальные по 5
ненасиженных яиц. Самка, добытая на Сахалине 17 июля, оказалась с готовым
к сносу яйцом. В эти же сроки удается встречать летных птенцов. Эти сообще-
ния Гизенко заставляют допускать две кладки в течение лета.
Линька. Как и у предыдущего подвида. Детали не изучены. Птицы,
добытые в первой половине августа, — еще в старом изношенном пере. Молодые
птицы частично сменяют свой гнездовый наряд в конце июля — в начале ав-
густа. Молодые птицы, добытые во второй половине августа,— в свежем пере.
Питание. В период размножения в большом числе поедает насекомых
и их личинок.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов (8) 140—160, самок G)
147—154, в среднем 154,7 и 151,4 мм, размах самцов G) 233—248, в среднем 240,3 мм, у одной
самки 238,8. Длина крыла C6) 72—79, самок A2) 69—74, в среднем 75,7 и 71,3 мм. Вес сам-
цов (8) 20,5—22,5, самок E) в среднем 21,56 и 21,34 г.
Окраска. Отличаются более темной и яркой окраской оперения. Коричневый тон
заменен темнокоричневым, пестрины на спине черные. Брюшная сторона яркожелтая, попе-
речная полоса на зобе темнокоричневая, почти черная и значительно уже. Пестрины на бока.х
тела черные. Самки также ярче и темнее. Молодые бурее.
27 Птицы СССР, т. V

418
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
75. Желтогорлая овсянка Emberiza elegans Temm.
Emberiza elegans. Temminck. Planches Coloriees, 1835, стр. 583, Япония.
Русское название — книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Приамурье на запад до Бурей, Приморский
край, Корея и вост. Китай. Зимует в Японии и в южн. и юго-вост. Китае.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица в
северных частях ареала, оседлая в южных (от Японии).
Карта 73. Распространение желтогорлой овсянки Emberiza elegans
1-Е. е. elegans, 2 — Е. е. elegant ula\ a — граница гнездовий, б — не вполне
выясненная граница гнездовий, г — залеты
Биотоп. Молодые широколиственные леса, изредка луга с богатым тра-
востоем, вместе с лиственными лесами проникает в горы.
Численность. Обыкновенная и местами даже многочисленная птица.
Но общая площадь ареала в Союзе невелика.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, различающихся интенсивностью
окраски оперения. Светлый подвид Е. е. elegans Temminck, 1835 — обитает в СССР
в Приморье и Приамурье, в Корее и Японии (?); темный Е. е. elegantula Swinhoe, 1870—
в Китае от Шеньси, южных частей Чжили и от Хубея до Сычуани и Юннани, но только в го-
рах. Зимует в южн. Китае (низовья Янцзе, Цзянси, Фуцзянь, Юннань, о. Тайван).

ЖЕЛТОГОРЛАЯ ОВСЯНКА 419
Уссурийская желтогорлая овсянка Emberiza elegans elegans Те тт.
Синонимы: Emberiza elegans ticehursti. S u s h k i n. Bull. Brit. Orn. Club, XLVII, 1926,
стр. 35, Сидеми (новое имя для уссурийской желтогорлой овсянки). — Emberiza elegans
sibirica. S u s h k i n. Proceed. Bost. Soc. Nat. Hist., 1925, стр. 29, Сидеми
Распространение. Ареал. Плохо изучен. Северная граница проходит,
вероятно, по среднему течению Амура на запад до Бурей, где эта овсянка найг
дена в окр. Раддевки (экземпляры в Зоологическом музее Московского универ:
ситета). На восток она идет к Хабаровску, в 60 км от которого на Елабуге
добыты Лебедевым молодые птицы. Населяет Приморский край, исключая его
северную часть, приблизительно до 48°5' с. ш., где самые северные находки
сделаны на pp. Ботчи и Копи (Емельянов, 1929). К югу по подходящим био-
топам обитает до Уссурийского залива и на запад до оз. Ханка.
Вне пределов СССР гнездится в Корее, в северной части Чжили, в Китае,
Маньчжурии, в Японии на Хоккайдо и Хондо (но по Яну, 1942, будто бы не
гнездится); добыта на Курилах на о-ве Мацува, однажды на Сахалине.
Зимует уссурийская желтогорлая овсянка в южн. Китае — в низовьях
Янцзе, вФуцзяни,Цзянси,Юннани,нао-веТайван, также в Японии, где, види-
мо, оседла.
Характер пребывания. В СССР — гнездящаяся, перелетная
птица. Весенний прилет начинается в первой трети апреля и полностью закан-
чивается около середины мая. В бассейне р. Судзухе первые птички, по на-
блюдениям Белопольского A950), появляются в различные годы то 4-го, то 8
апреля. Валовой пролет здесь заканчивается в конце этого месяца. Медведев
A913) наблюдал первых прилетных птиц в окр. р. Словенки близ морского по-
бережья 18 апреля. С оз. Ханка есть экземпляры, добытые 8 и 10 апреля (Бу-
турлин, 1910), а также из окр. с. Троицкое от 9 апреля, Камень-рыболов от
18 апреля и р. Бикин -г- 22 апреля. На Имане, по Спангенбергу, про-
лет был хорошо выражен в первой трети мая, но птица еще продолжала встре-
чаться пролетными стайками до 14 мая.
Осенний отлет плохо выяснен. Вероятно, он начинается в сентябре (кон-
кретных наблюдений нет) и происходит в октябре и ноябре. Последняя стайка
в Судзухинском заповеднике отмечена Белопольским 12 ноября, на о-ве Асколь-
де наблюдалась в первой половине ноября (Воробьев, 1Q38). Как на осеннем,
так и на весеннем пролете наблюдается стайками до 15—20 особей в каждой.
Биотоп. В гнездовый период явно предпочитает дубовый молодой лес,
иногда с примесью других лиственных деревьев. В среднем течении Имана
гнездится в лиственных молодых лесах, среди которых сохранились отдельные
большие деревья. Во время размножения избегает открытых полян и безлес-
ных участков. Однако в долине р. Судзухе, помимо разреженных пойменных
зарослей с примесью ольхи, держится также на лугах с богатым травостоем.
Вместе с соответствующими биотопами проникает в горы примерно до 700 м
над уровнем моря.
Численность. Обычная, местами даже многочисленная птица. Об-
щая численность в СССР в связи с ограниченным у нас распространением не-
велика.
Экология. Размножение. Разбивка на пары происходит вскоре
после прилета. По р. Судзухе приступает к размножению уже с конца апреля.
На Имане редкие пары наблюдались нами в первой трети мая; после 14 мая
все птицы держались парами. Отдельные пары гнездятся далеко друг от друга.
С момента образования пар самцы поют в течение всего дня. С ътото времени
пение продолжается до начала июля, а затем после небольшого перерыва вновь
начинают петь и окончательно замолкают в конце июля (Иванов, 1952).. Для
27*

420
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
пения самцы усаживаются на боковые ветви деревьев, реже на верхушки ку-
стиков. Гнездо всегда помещается на земле под прикрытием молодого кустика
или травы. Оно представляет собой неглубокую ямку, рыхлую и безыскусно
выложенную мхом, сухими, рассученными стебельками лесного хвоща, осоки,
иногда злаками, а также полуистлевшими листьями. Б одном из гнезд обнару-
жены конские волосы и волосы диких животных.
Три гнезда, измеренных на Имане, имели около 75 мм в поперечном диа-
метре при глубине лотка, не превышавшей 50 мм. Самец или самка строит
гнездо — остается невыясненным. Полные кладки, видимо, нормально содер-
жат 4 и 5 яиц. Форма яиц округлая, вздутая. Скорлупа яиц обладает сравни-
тельно слабым блеском. Основ-
ной фон яиц — грязнобелый.
По нему сравнительно редко раз-
бросаны мелкие точки и малень-
кие пятна буроватой окраски.
Этот крап покрывает яйцо то
равномерно, то бывает собран
на тупом конце яйца и, наконец,
в виде пояска-венчика. Размеры:
(9) 16,9—18,6 х 14,0—15,0, в
среднем 17,96x14,53 мм (Спан-
генберг).
В течение лета, несомненно,
бывают две кладки. На гнездах,
осмотренных на Имане, насижи-
вали самки, а самцы держались
поблизости. Продолжительность
насиживания и роста птенцов
остаются неизвестными. На Има-
не в окрестностях с. Вербовки
найденное 3 июня гнездо содер-
жало 4 совершенно насиженных
яйца. Другое гнездо, осмотрен-
ное 13 июня, содержало 4 голых
птенчика. В среднем течении ре-
ки близ Вахумбе 4 июня найдено
гнездо с 5 сильно насиженными яйцами, а 14 июня — 4 свежеснесенных яйца.
По р. Судзухе летные молодые наблюдались Ивановым 16 июня. В начале
июля наблюдалось уже много выводков. Взрослые птицы с выводком встре-
чены в последний раз в конце июля. В августе наблюдаются кочевки вывод-
ков, а в конце сентября образование больших стай (Белопольский, 1950).
Линька. Одна линька в году — осенью, точно сроки начала линьки не
установлены, но в октябре все имеющиеся в коллекции экземпляры в свежем
пере. Также не выяснено, как проходит линька, с какого пера начинается
смена маховых и рулевых перьев. У молодых птиц, вероятно, в августе проис-
ходит смена птенцового наряда на первый годовой наряд, при которой маховые
и рулевые перья, исключая крайние второстепенные маховые и внутренние ру-
левые, не сменяются. В этом наряде птицы прилетают к нам весной; так, са-
мец, добытый 18 апреля у оз. Ханка, был в первом годовом наряде, лишь широ-
кие светлоохристые окаймления частично уже обносились. Когда у молодых
птиц начинается линька во взрослый наряд, точно не установлено.
Питание. Желудки нескольких птичек, добытых между 11 мая и 13
июня, содержали остатки насекомых и каких-то семян.
Полевые признаки. Самок и молодых птиц в природе легко спутать с
самками и молодыми других овсянок. Самцы легко отличаются от других ли-
Рис. 87. Желтогорлая овсянка (самец и самка)

ОГОРОДНАЯ ОВСЯНКА 421
монно-желтым горлом и особенно наличием хорошо выраженного хохолка на
темени.
Описание. Размеры и строение. Длина тела около 150 мм; длина крыла у сам-
цов A3) 71—78, самок A0) 65—72, в среднем 74,6 и 68,4 мм. Вершину крыла образуют 2-е, 3-е,
4-е и 5-е первостепенные маховые перья, которые почти равны между собою, 5-е чуть короче,
1-е равно 6-му, остальные первостепенные маховые постепенно уменьшаются в размерах.
Наружные опахала 2-го, 3-го и 4-го первостепенных маховых с вырезкой. Хвост выемчатый.
На затылке небольшой хохол, у самок и у птиц в первом годовом наряде особенно незначитель-
ных размеров.
Окраска. Взрослый самец летом. Верх и бока головы, щеки и кроющие уха черные»
причем перья затылка несколько удлинены. Над глазом желтая полоса, опоясывающая сзади
затылок. В начале желтой полосы и у ее конца имеются белые перья, количество которых
сильно варьирует, у некоторых особей совсем нет белых перьев, у других сильно развиты и
идут ко лбу и даже заходят на лоб. Шея сверху серая с узкими коричневатыми наствольями
перьев. Спина рыжевато-каштановая с темнобурыми и светлобурыми узкими продольными
пестринами. Поясница и надхвостье серые. Средние и большие кроющие крыла, верхние и край-
ние (наружные) второстепенные маховые темнобурые с широкими светлыми окаймлениями
перьев. Малые верхние кроющие крыла черные со светлыми вершинами. Маховые и средняя
пара рулевых бурые, остальные рулевые темнобурые и два крайних с большим белым пятном,
захватывающим почти все перо. Подбородок и верхняя часть горла желтые. Нижняя часть
горла белая. Зоб черный. Грудь и брюхо белые с узкими каштановыми наствольями перьев
на боках тела. Клюв черный, радужина темнобурая, ноги светлобурые.
Взрослый самец в свежем пере после линьки: черное пятно на зобе и черные перья
головы с большими охристыми вершинами, почти совсем прикрывающими черный цвет. На
перьях спинной стороны тела, крыльях и хвосте имеются широкие светлые охристо-бурые
окаймления перьев. Белый тон брюшной стороны тела с легким охристым налетом, образован-
ным охристыми окаймлениями перьев, более сильно развитым на боках тела.
Взрослая самка. Похожа на самца, но все оперение более бледное и тусклое. Черный
цвет на голове, щеках и на кроющих уха заменен бурым с темнобурыми наствольями перьев.
Полоса над глазом и на затылке беловато-желтая. Шея буровато-серая с тусклокаштановыми
пестринами. Спина бледнее, рыжевато-каштановый тон заменен буровато-каштановым. Пояс-
ница и надхвостье буровато-серые. Малые кроющие крыла бурые со светлыми грязноохристыми
вершинами перьев. Подбородок и горло светложелтые с грязноватым налетом. Белое пятно
на нижней части горла очень небольших размеров и грязного тона. Зоб охристый с охристо-
бурыми пестринами, иногда очень редкими, иногда очень частыми, образующими как бы
полукольцо. Грудь и брюхо грязнобелые с узкими охристо-бурыми наствольями перьев на
боках тела. Клюв бурый.
Взрослая самка в свежем пере. Перья с широкими светлыми буровато-охристыми окай-
млениями, прикрывающими все оперение птицы»
Молодые птицы в первом годовом наряде. В этом наряде самцы уже отличаются от самок
и очень похожи на взрослых самок. У них только уже хорошо развито черное пятно на горле,
белый тон на брюшной стороне тела чище, поясница и надхвостье серые. На голове, щеках
и кроющих уха еще нет хорошо развитого черного тона, но перья верхней стороны головы ко-
ричневато-черные с широкими рыжевато-бурыми окаймлениями, прикрывающими черный цвет
перьев. Полоса над глазом и окаймляющая затылок беловато-желтая. Клюв бурый. Горло
бледножелтое. Молодые самки отличаются сильным развитием буровато-охристого тона в
оперении. Ни желтого пятна на горле, ни желтых полос над глазом нет — все буровато-охри-
стое. Поясница и надхвостье буровато-серые. Только на затылке под прикрытием удлиненных
перьев имеется желтый цвет.
Птенцовый наряд не описан.
76. Огородная овсянка Emberiza cirlus L.
Emberiza Cirlus. Linnaeus. Syst. Nat., лзд. XII, 1766, стр. 311, южн. Европа.
Русское название — книжное.
Распространение. Ареал. Европа, Передн. Азия и сев.-зап. Африка.
В Европе — в южн. Англии на север до Глостершайра и Гертфордшайра, Бу-
кингамшайра и Бедфордшайра, в Уэльсе и в Кардигане и далее к северу до
Денбай. Во Франции почти повсеместно, но редка на севере, северо-западе и
востоке. На Пиренейском п-ове — в Испании и Португалии. По островам Сре-
диземного моря на Балеарах, Сицилии, Корсике, Крите. В Бельгии, Швейца-
рии, Италии и юго-зап. Германии, где гнездится в южн. Бадене, по Рейну от
Гейдельберга до Бонна, затем в долине Мозеля от Метца до Трира и у Алькена.

422
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
спорадически в долине р. Ар и в Рейнпфальце. На Балканском п-ове в Турции,
Греции, южн. Болгарии и Югославии, где доходит на север до Хорватского по-
бережья. В сев.-зап. Африке — в Алжире и сев. Марокко. В Мал. Азии. В
СССР, повидимому, залетная птица, указана для Закавказья и Уманского рай-
она б. Киевской обл. и т. д. (см. ниже). Залеты в Шотландию, Ирландию, в
различные части Германии, в том числе на о. Гельголанд, в Египет, по Заруд-
ному A911),— в Белуджистан (последнее мало вероятно).
Характер пребывания. Оседлая форма, совершающая в хо-
лодное время года перекочевки.
Карта 74. Распространение огородной овсянки Emberiza cirlus
1 — Е.с. cirlus, 2— Е. с. nigrostriata; а — граница гнездовий, д — залет
Биотоп. Держится в холмистых, заросших кустарниками, местностях,
также в культурном ландшафте. В южных частях ареала преимущественно в
горах и предгорьях.
Численность. Не редкая, но в силу биотопических требований —
спорадически распространенная птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида: на о-ве Корсика строго оседлая Е. с,
nigrostriata S с h i e b е 1, 1910 — отличающаяся более темной и резко испещренной окрас-
кой; в остальных частях ареала Е. с. cirlus Linnaeus, 1766.
Обыкновенная огородная овсянка Emberiza cirlus cirlus L.
Распространение. Ареал. Вне СССР — см. выше. В Советском Союзе
наблюдалась Радде A885) близ Ахалцыха. Известны залеты в Крым (Пузанов,
1933). Указание Сабанеева A866) на гнездование в б. Ярославской губ. явно

ОГОРОДНАЯ ОВСЯНКА
423
ошибочно. Мензбир A879) и Сушкин A892) сообщают о встрече двух особей в
стае садовых овсянок в начале июня ст. ст. 1878 г. в б. Черненом уезде Тульской
губ., причем одна особь была и добыта. Гебель A879) упоминает о гнездовании
в б. Уманском уезде Киевской губ. и даже сообщает о нахождении гнезда в
кусте клена, где 28 мая было 3 свежих яйца. Но, к сожалению, никаких новых
и достоверных материалов о встрече огородной овсянки на территории Союза
нет.
Характер пребывания. Биотоп. См. выше, относительно
вида.
Численность. В СССР крайне редкая залетная птица.
Экология. Размножение. Гнездо строится только самкой, на ку-
стах, невысоко от земли или на ее уровне. Кладка из 3—4, редко из 5 яиц или 2.
Размеры яиц: A00) 19,2—23x15—
17,6, в среднем 20,79x15,9 мм
(Уайзерби, 1938). Промежуток меж-
ду откладкой яиц — суточный. Две
или, быть может, даже три кладки
в году: первая — в конце апреля,
вторая — в конце июля — начале
августа, изредка даже в начале
сентября (третья?). Насиживает
самка, ее кормит самец; длитель-
ность насиживания 11—12 дней.
Гнездовый период: по Уайзерби—
22—23 дня, по Нитхаммеру—10—
15 дней.
Линька. Частичная смена
мелкого оперения у молодых в пер-
вую осень жизни в августе—октяб-
ре. Полная годовая линька взрос-
лых между концом августа и сен-
тябрем. В марте—апреле частичная
предбрачная смена мелкого опере-
ния на голове (Уайзерби, 1938;
Нитхаммер, 1937).
Питание. Преимущественно семена растений; ягоды; насекомые —
последние особенно при выкармливании молодых (Уайзерби; Нитхаммер).
Полевые признаки. Сходна с обыкновенной овсянкой, но поясница серо-
вато-зеленая; у самца черное горло, черное заглазное пятно, темное темя.
Песня «цип-цип» или «циирль».
Описание. Размеры и строение. Первое маховое рудиментарно, 3-е, 4-е и
5-е самые длинные и образуют вершину крыла, затем следуют 2-е и 6-е. Наружные опахала
3-го — 6-го маховых сужены. Длина клюва около 10,5—12,5 мм. Длина крыла самцов C)
78—81, самок D) 78—80 мм. Вес самца около 25 ё (Нитхаммер).
Окраска. Взрослый самец в летнем наряде. Верх головы серовато-зеленый с оливко-
вым оттенком и с черными наствольями перьев. Спина и плечевые ржавчато-рыжие с темными
наствольями. Поясница и надхвостье серовато-оливковые. Средние кроющие крыла, маховые
и рулевые темнобурые с узкими оливковыми каймами. Большие кроющие крыла и второсте-
пенные маховые черновато-бурые с ржавчато-рыжими окаймлениями, две крайние пары
рулевых с краями наружных опахал. Кроющие уха, горло и полоса от горла к шее чер-
ные. Зоб, полоса от клюва к шее и бровь яркожелтые. Грудь и малые кроющие крыла серовато-
оливковые с зеленым налетом. Бока груди и прилегающих частей брюха ржавчатые. Брюхо
и подхвостье и бока желтые с темными пестринами. Клюв и радужина темнобурые, ноги свет-
лобурые.
Самец в зимнем наряде. Широкие светлые окаймления перьев придают оперению менее
яркий цвет.
Взрослая самка в летнем наряде. Верх головы и спинной стороны похож на самца, но
с коричневато-бурым налетом и с более сильно развитыми буровато-черными пестринами. Щеки,
Рис. 88. Огородная овсянка (самец и самка)

424
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
кроющие уха и полоса по бокам горла темнобурые. Бровь желтая, но более бледного тона, чем
у самцов. Брюшная сторона грязноватожелтая с мелкими продольными частыми темными пе-
стринами на горле, зэбе, груди и на боках тела и брюха. Грудь с легким серовато-оливко-
вым налетом и по бокам с буровато-каштановым.
Молодые птицы в первом зимнем и в первом летнем наряде. Похожи на самок, но с более
сильно развитым буровато-оливково-серым оттенком. Брюшная сторона грязнобелая с лег-
ким желтоватым тоном и с сильно развитыми темными наствольями перьев, которые заходят
даже до середины брюха. Грудь с серовато-охристым налетом. Клюв светлобурый.
Птенцовый наряд. Голова и спинная сторона сильно испещрены продольными пестри-
нами, перья с широкими коричнево-бурыми окаймлениями. Брюшная сторона беловато-серая
с желтоватым налетом и темнокоричневыми пестринами, особенно сильно развитыми на горле
и груди и мелкими на подбородке, середине груди и брюха. Полоса над глазом и бока головы
желтовато-бурые с темными пестринами.
Птенец. Серовато-коричневый длинный и тонкий пух имеется на затылке, вокруг глаз,
по середине спины, на крыльях и ногах и брюхе. Ротовая полость розовая. Ноги — цевка
бледножелтая.
77. Седоголовая овсянка Emberiza spodocephala Pall.
Emberiza srpodocephala. Pallas. Reise d. verschied. Provinzen, d. Russ. Reichs, HI, 1776,
стр. 698, Даурские горы.
Русское название — книжное, в зоологической литературе (по серой окраске головы).
Распространение* Ареал. Гнездится от Средн. Сибири на западе до Охот-
ского побережья, Курильских о-вов, Сахалина, Японии; в Маньчжурии, Корее,
Китае до долины Янцзы. Зимовки в южн. и юго-вост. Азии — в Китае, Индо.
Карта 75. Распространение седоголовой овсянки tmbenza spodoceptiala
I — E. s. spodocephala, 2-Е. s. otigoxanfha, 3-Е. s. melanops, 4 — E. s. personata;
а —граница гнездовий, г — зимовки

СЕДОГОЛОВАЯ ОВСЯНКА 425
Китае, Сиаме, в Бирме, Ассаме и у южных склонов Гималаев в Непале, Бутане,
вост. Бенгалии, Сиккиме.
Характер пребывания. В СССР перелетная, гнездящаяся
птица.
Биотоп. Окраины лесов, кустарниковые заросли, особенно в речных
долинах.
Численность» В пределах ареала многочисленна.
Пэдвиды и варьирующие признаки. Несколько географических форм, различающихся
окраской (яркость и густота зеленбго и желтого тонов). Бледные формы — на западедемные —
на Дальнем Востоке. На востоке в Кузнецком округе, на Саянах, на Енисее до Красноярска —
Е. s. oligoxantha M e i s e, 1932; восточнее от Прибайкалья и Забайкалья до Якутии на севере
(Якутск, Вилюй) и до южного побережья Охотского моря и бассейна Зеи — Е. s. spodoce-
phala Pallas, 1776; в Приамурье и Приморье, в Корее, зап. Маньчжурии, зап. Китае до
Ганьсу (Синин, Хойсянь и т. д.) и зап. Сычуани (Вашан, Гуань) — Е. s. melanops В 1 у t h,
1845; в Японии, на Сахалине и Курилах — Е. s. personata Temminck, 1835.
Расположение областей зимовок подвидов в общей области зимовок вида остается
неясным. Номинальная форма, в частности, отмечена на пролете в южн. Японии и на Тайване,
на зимовке — по всему Китаю от долины Янцзы. Е. s. melanops отмечена на индийских зимоь
ках, в Юннани, в Сиаме, Индо-Китае (Тонкий, Лаос).
Восточносибирская седоголовая овсянка Emberiza spodocephala spodocepha'a
PalK
Распространение* Ареал, В Якутии на север до Верхоянского хребта,
на Лене до устьев Вилюя; отсюда к югу у Байкала (до Иркутска); верхнее
течение Нижн. Тунгуски; на Витимском плато; на северо-востоке у южного
берега Охотского моря до Удского острога; на юго-востоке до верхнего тече-
ния Зеи. Возможно, что изолированная колония имеется в Алашане (река Уче-
жен-Гол, Сушкин, 1925). Области зимовок см. выше в описании вида.
Характер пребывания. Перелетная птица. Прилет поздний,
сроки его недостаточно выяснены. В Читинской области, по наблюдениям Пав-
лова A948), первые птички появляются 14—15 мая. В окр. Нерчинска за 4 вес-
ны весенний прилет наблюдался Пуняевским A937) между 19 и 22 мая. В Якутии
прилет отмечен 25 мая. Эти данные не вполне соответствуют указаниям Мол-
лесона A897) о пролете первых особей на р. Чикой — 2 июня. Сроки осеннего
отлета не вполне ясны. Есть экземпляры, добытые в первой части сентября в
Якутии.
Биотоп. В Якутии, по данным Иванова A929), наиболее охотно гнез-
дится на заливных лугах и в долинах рек с зарослями кустарников, главным
образом ивняка. В такой же обстановке, в зарослях ивы, черемухи, куриль-
ского чая и шиповника, гнездятся птички и в Читинской обл. Иногда парочки
поселяются здесь и на опушках лиственного леса.
Численность. Обыкновенная птица.
Экология. Размножение. Гнезда, найденные Павловым в Читинской
обл., помещались невысоко (до 50 см) над землей, а иногда и на земле среди
густых кустов рододендрона, курильского чая и ивы. Гнездовый материал-
мягкая сухая трава, лоток выстлан конским волосом. В гнезде, осмотренном
12 июня, оказалось 5 ненасиженных яиц. Два другие гнезда, осмотренные 1 ию-
ля, содержали недавно вылупившихся птенцов. Гнездо, найденное Ивановым в
устье Алдана, помещалось в развилке между двумя ветвями ивового куста
на высоте 0,5 м над водой. Его внутренний диаметр 65 мм, наружный
100 мму глубина 35мм. 29 июня это гнездо содержало пять птенцов на взлете.
Линька. У взрослых одна полная годовая: в конце лета — начале
осени, детали не изучены. У молодых в конце июля — начале августа ча-
стичная линька, охватывающая мелкое перо птенцового наряда.
Питание. При просмотре желудков овсянки, добытых в Читинской
обл., Павлов находил насекомых и их личинок.

426
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Полевые признаки. Некрупная овсянка, скромной окраски с пестрой спи-
ной, серой головой и шеей и бледножелтым брюшком у самцов; у самок голова
пестрая. Песня — типичная овсяночья, поющий самец сидит на вершине куста
или в середине его, иногда — на боковых ветвях небольших деревьев.
Рис. 89. Седоголовая овсянка (самец и самка)
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов 142—160, в среднем
147,4 мм\ самок около 145 мм. Размах крыльев самцов F) 215—230, в среднем 225,6 мм.
Длина крыла самцов A1) 66—72, самок E) 65—69, в среднем 69,7 и 67 мм. Вес — 16—22 г.
Формула крыла: 3>4>5>2>6...1-е маховое рудиментарно. Наружные опахала 3-го и
5-го первостепенных маховых с вырезкой.
Окраска. Взрослый самец летом. Голова, шея, горло, зоб и грудь серые с легким
оливковым налетом и с едва заметными темными пестринами на голове. Уздечка и подбородок
серовато-черные. Спина и плечевые ржавчато-бурые с буровато-черными продольными пестри-
нами. Поясница и надхвостье буровато-оливковые. Рулевые, маховые и верхние кроющие
крыла бурые с оливковыми и ржавчатыми окаймлениями, две крайние пары рулевых с белыми
пятнами. Брюшная сторона тела бледножелтая с темнобурыми наствольями перьев по бокам
тела. Клюв бурый, светлеющий у основания подклювья. Радужина бурая. Ноги светлобурые.
Взрослый самец в свежем наряде осенью. Широкие ржавчато-бурые и светлые оливково-
серые окаймления прикрывают голову, спинную сторону тела, крылья и хвост, беловатые —
брюшную сторону, так что серый цвет на голове, зобе и груди почти совсем скрыт. Клюв
темнобурый, светлеющий у основания подклювья.
Взрослые самки похожи на самцов, но окрашены более тускло и бледно, и верх головы
с буроватыми пестринами. Голова, шея, зоб и грудь с тусклым оливковым налетом. Брюшная
сторона беловато-желтая, бледнеющая к подхвостью. Бока тела сильно испещрены охристо-
бурыми пестринами.
Молодые птицы после первой частичной линьки осенью. Самцы похожи на самок, отли-
чаясь лишь несколько более тусклым тоном оперения. Грудь с расплывчатыми серыми и серо-
вато-бурыми пестринами. Брюхо и подхвостье грязного блекложелтого цвета, который за-
ходит на грудь. Самка еще бледней и тусклей. Брюшная сторона тела грязновато-белая
с легким желтоватым налетом, несколько сильнее развитым на боках и брюхе, на зобе и горле
и с буровато-серыми пестринами.

СЕДОГОЛОВАЯ ОВСЯНКА 427
Птенцовый наряд. Оливково-зеленого тона на голове и спинной стороне тела нет. На
брюшной стороне тела слабый желтый цвет имеется только на середине брюха, остальная
часть в серовато-бурых пестринах.
Среднесибирская седоголовая овсянка Emberiza spodocephala oligoxantha
Meise
Emberiza spodocephala oligoxantha. Meise, Ornith. Monatsber., 1932, стр. 43, Кузнецк.
Распространение. На западе отмечена в б. Кузнецком округе (верховья
Томи, р. Кондома, р. Мрассу, Салаирские горы; Хахлов, 1937), затем в Красно-
ярском крае от верховьев правых притоков Чулыма в бассейне Оби до среднего
течения Маны (Юдин, 1952), на север — до Красноярска; на Алтае в тайге
сев.-вост. Алтая и по северным предгорьям; в Минусинском округе; в Саянах.
Зимовки — см. выше в очерке вида. Залетная птица добыта на о. Гельголанд
в Северном море.
Характер пребывания. Перелетная птица. Сроки весеннего
прилета и осенней откочевки к югу почти неизвестны. По наблюдениям Юдина
A952), появляется в Красноярском крае в начале мая. Осенний отлет на р. Мане
наблюдался тем же исследователем в первой трети сентября.
Биотоп. В Красноярском крае гнездится в долинах таежных речек, за-
селяя пойменные заросли черемухи, ивы с примесью редких елей и пихт.В сев.-
вост. Саянах в долине Маны, по наблюдениям Тугаринова A913), населяет
ельники.
В такой же обстановке — по берегам таежных речек, заросших тальником
и черемухой, встречается она на Алтае и в Минусинском крае, где наблюдалась
Сушкиным A938). Только иногда овсянки поселяются в группках кустов
среди заливных лугов. По Тугаринову A913), в сев.-вост. Саянах—в долине
реки Маны седоголовая овсянка заселяет ельники.
Таким образом, биотоп этого подвида не столь разнообразен и связан с та-
ежными реками. В вертикальном отношении на Алтае до 500—600 м (Сушкин,
1958).
Экология. Размножение. В Красноярском крае часть птиц
сразу после прилета разбивается на пары, занимает гнездовые участки и самцы
начинают петь. Напротив, другие до конца мая держатся стаями по окраинам
тайги. Гнездо, осмотренное Юдиным A952) 19 июля, помещалось на тальнике
на высоте 25 см от земли и содержало четырех оперяющихся птенцов.
По мнению Сушкина A938), на Алтае эти овсянки приступают к размноже-
нию поздно — вероятно, около середины июня, а птенцы выводятся около на-
чала июля; 10 июля на Байголе отмечено два выводка — птенцы едва перепар-
хивали. В Минусинском крае вывод птенцов также сильно растянут, но начи-
нается значительно раньше. Тем же исследователем хорошо летающие птенцы
встречены 6 июля. В Кузнецком округе старые птицы кормили птенцов в конце
июня (Хахлов, 1937). Эти данные позволяют прийти к выводу, что в лето бы-
вают две кладки.
Питание. Нет данных.
Полевые признаки и повадки. По наблюдению Сушкина A938), позывка
этих овсянок — типично овсяночья; характер песни напоминает желтую овсян-
ку, но голос чище и звончее, напоминая по тембру синиц и пеночек.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов около 70 мм, самок — около 66 мм.
Окраска. От предыдущего подвида отличается более светлой общей окраской опе-
рения тела, отсутствием зеленоватого тона на голове, зобе и груди, которые чисто серые.
Брюшная сторона беловатая со слабым желтоватым оттенком, пестрины на боках тела развиты
слабо.

428 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Восточная седоголовая овсянка Emberiza spodocephala melanops Blyth
Emberiza melanops. Blyth. Journal of the Asiatic Society of Bengal, XIV, 1845, Типперери,
Индия.
Синонимы: Emberiza spodocephala flaviventris. Шульпин. Ежегодник Зоол. музея
АН СССР, XXVIII, 1927, стр. 400, южн. Приморье, nomen praeoccupatum.— Emberiza spodoce-
phala extremi-orientis. S с h u 1 p i n. Ornith. Monatsberichte, 1928, стр. 102, nomen emendatum.
Распространение. Ареал. Гнездится в Приамурье от среднего течения
Зеи, в Приморье; в Корее и Маньчжурии, в Китае на западе до Ганьсу и зап.
Сычуани, к югу до долины Янцзы (Латуна, 1927). Область зимовок — см.
в описании вида.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица. При-
летает весной сравнительно поздно. На юге Приморья, на реке Судзухе весен-
ний прилет отмечен Белопольским A950) за две весны 20 и 22 апреля. Более
раннее появление птичек A8 апреля) отмечено Воробьевым на оз. Ханка и 17 ап-
реля Медведевым A914) в урочище Славянка. На Имане нормально появляется
в последней трети апреля, и к маю встречается повсеместно в большом коли-
честве* На Шантарских о-вах прилет отмечен 7 мая (Дулькейт и Шульпин,,
1937).
Осенний отлет начинается постепенным продвижением к югу. Исчезносе-
ние овсянок с Шантарских о-вов происходит в конце августа. На юге Приморья
(Судзухинский заповедник) кормовые кочевки продолжаются весь сентябрь
и часть октября, затем наблюдается отлет. Последние особи отмечены здесь
30 октября и 1 ноября. Весенний прилет происходит небольшими группками и
одиночками, самцы прилетают раньше самок, осенний отлет — крупными
стаями.
Биотоп. Крайне разнообразен. Устраивает гнезда в высокой густой
траве или среди кустарников. При наличии этих условий может гнездиться в
самой разнообразной обстановке. На гнездовье обнаружена: в безлесных низ*
менностях, в густых пойменных зарослях по долинам рек, в широколиственных
лесах по склонам гор и их вершинам, в редких лесах лиственницы, разросшейся
по болоту, и, наконец, (несколько реже) в хвойной горной тзйге. Поднимается
и в горы.
Экология. Размножение. Самцы начинают петь еще во время про-
лета, а заканчивают пение в последней трети июля. Гнездятся отдельными па*
рами, но способны образовывать на гнездовье большую плотность населения.
На реке Иман в некоторых случаях гнездо от гнезда располагаются в 40—45 м.
Гнезда помещаются как на земле, так и на кустарниках на высоте до 1,5 м от
земли. Из 37 гнезд, осмотренных Спангенбергом, 22 помещалось на земле в
неглубокой ямке, вероятно выкопанной самой птицей, 13 гнезд были закреплены
среди густых ветвей разнообразных кустарников и, наконец, два распола-
гались на плетне огорода, густо заросшем зеленой и прошлогодней травянистой
растительностью. Воробьев сообщает случай нахождения гнезда на папорот-
нике. Гнездо этого вида — безыскусная небольшая постройка из тонких сухих
стебельков злаков и других трав, и то обильно, то скудно выстилается внутри
конским волосом и грубым волосом (остью) диких животных (косули, оленя,
енотозидной собаки, кабана). В дождливые лета волоса в лотке бывает значи-
тельно больше, чем в сухие. Наружный диаметр сильно варьирует и зависит
от места, где помещается гнездо. Внутренний диаметр — 48—52 мм. Глубина
лотка около 45 мм. Участие самца в постройке гнезда не выяснено. Самец при
постройке гнезда самкой следует за ней и часто распевает свою песенку. Пол-
ные кладки нормально содержат 4—5 яиц. Форма яиц правильная, яйцевидная.
Скорлупа обладает блеском, который усиливается по мере насиживания.Основ-
ной цвет скорлупы обычно бледноголубой, реже грязноватобелый. На одних
яйцах основной фон покрыт редкими буроватыми пятнами, на других яйцах

СЕДОГОЛОВАЯ ОВСЯНКА 429
пятна и мелкие точки почти сплошь покрывают основной фон. Большинство
яиц по своей окраске и форме близки к яйцам полевого воробья и так же сильно
варьируют, как и последние. Размеры яиц: C0) 17,2—19,9x14,1—15,0, в сред-
нем 18,4x14,5 мм (Спангенберг).
В течение лета бывают две кладки. Яйца откладываются ежедневно между
8 и 10 часами утра. Насиживают самка и самец, но последний очень короткое
время. Длительность насиживания и пребывания птенцов в гнезде остается не-
выясненной. Даты размножения таковы. На Имане и в Судзухинском запо-
веднике в самом начале мая птицы разбиваются на пары и приступают к по-
стройке гнезд. Гнездостроение продолжается 4—5 дней. Законченные гнезда
с первым отложенным яйцом найдены на р. Имане 6 и 7 мая. С этого времени
ненасиженные яйца один из авторов находил до конца июня, но известно, что
попадаются они и позднее (до 12 июля). Первые птенцы осмотрены там же 31
мая, а летные птенцы встречены 11 июня. В устье реки Таухэ, по сообщению
Белопольского A950), летный птенец был добыт 14 июня. На оз. Кизи Воробьев
A938) осмотрел два гнезда 6 июля. Одно из них содержало 5 почти ненасижен-
ных яиц, другое 4 сильно насиженных яйца. На Шантарских о-вах в гнезде*
найденном 14 июня, обнаружено 5 яиц (Дулькейт и Шульпин, 1937).
В августе отдельные выводки соединяются в стаи.
Питание. Осенью в Судзухинском заповеднике эти овсянки часто
наблюдались на убранных полях, где они, вероятно, подбирали упавшие зерна.
Известен случай, что птички расклевывали клубни картофеля, выкопанного
перед тем фазанами. Повидимому, растительная пища (зерна диких и культур-
ных растений) в большом числе поедается ранней весной и поздней осенью.
Желудки многих птичек, вскрытых на реке Иман в гнездовый период, содержали
много остатков насекомых и мало каких-то зерен.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов около 158 мм, самок C)
156—157, в среднем 156,3 мм. Размах крыла самок около 215 мм. Длина крыла самцов C3)
66—73, самок A6) 65—71, в среднем 69,71 и 68 мм. Вес самцов около 17—18 г, самок C)
15,4—17,1 г.
Окраска. Общая окраска тела более яркая и темная, по сравнению с номинальным
подвидом. Голова, шея, зоб и грудь с зеленоватым налетом. Желтый тон брюха интенсивней,
пестрины на боках ярче и многочисленней.
Островная седоголовая овсянка Emberiza spodocephala personata Temm.
Emberiza personata, T e m m i nc k. Planches Coloriees, 1835, 580, сев. Япония.
Синоним, Emberiza spodocephala sachalinensis. S u s h k i n. Proceed. Boston Society
Nat. History» 38A), 1925, стр. 29Л Александрова.
Распространение. Ареал. Курильская гряда — Кунашири, Сикотан,
Итуруп и Уруп; Сахалин; Япония — Хоккайдо и Хондо. О пролете и зимов-
ках см. выше. Часть особей зимует на Хондо (Ямасина, 1931).
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица. На
Курилах весной первые 5 мая, последние 11 ноября (Итуруп, Бергман, 1935).
По сообщению Гизенко, прилет на Южн. Сахалин в конце апреля — начале
мая. Мунстеръельм A920) отметил первое появление самцов 8, самок — 16 мая.
На север Сахалина у Охи овсянки прилетают на полторы-две недели позже.
Осенью отлетают поздно. На Сахалине, по тем же авторам, отлет и пролет
начинаются с середины октября, а на юге затягиваются до наступления на-
стоящей зимы (последняя особь была добыта у Холмска еще 24 декабря). Вес-
ной птицы летят одиночками и группами, причем самцы ранее самок; осенью —
большими стаями.
Биотоп. Как у др. подвидов, долины рек, предгорья и горы с редкими
березняками, поросшие травой и кустарником. Вертикально — до 1500 м.
Экология. Размножение. Интенсивное пение самцов, по указан-
ным выше источникам (Мунстеръельм, Гизенко), — со второй трети мая и про-
должается почти до кфнца июля. Пара от пары расположены близко — на

430 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
о. Моньерон и на юге Сахалина местами по 2—3 пары на 1 га. Одно из гнезд
на Южн. Сахалине помещалось в кусте таволги, лоток его обильно выстлан
черным лишайником. В гнезде было 4 яйца; размеры их: 19,9—21 Х15—15,6„
в среднем D) 20,22x15,35 мм. Цвет скорлупы розовато-серый с бурыми кра-
пинами и черточками. 2 июля на Сахалине было найдено гнездо с 5 яйцами
(Лённберг, 1908). В течение лета бывают, очевидно, 2 кладки: птенцы первого
выводка появляются во второй трети июня, подлетки встречаются в первой
трети июля. Вторые кладки — в последней трети июля, летные выводки в пер-
вых числах сентября.
Линька. Общий ход — как и у других подвидов. Взрослые птицы окан-
чивают линьку в первых числах сентября.
Питание. Весной в значительной мере семена, с конца мая преимуще-
ственно насекомые (клопы, цикады, наездники, мухи, муравьи, гусеницы ба-
бочек, жуки-жужелицы, листогрызы, усачи, слоники, навозники, мягкотелы)
и пауки (по данным вскрытия 20 сахалинских птиц). Значительно реже семена
поедаются летом.
Описание. Размеры и строение. Крыло самцовA3) 68—77, самок F) 67—68,
в среднем соответственно 71,6 и 67,8 мм. Вес самцов с Сахалина E) 19—23, в среднем 21,6 г.
Окраска. Самый темный и яркий по окраске подвид. У взрослых самцов голова и
шея с сильно развитым зеленоватым оттенком, уздечка и подбородок черные. Поясница и над-
хвостье зеленоватые. Горло, зоб, грудь и брюхо яркожелтые со слабо развитыми пестринами,
серовато-бурыми на груди и зобе, черноватыми на боках. Самка без черного на уздечке и
подбородке и менее ярка.
78. Овсянка Стюарта Emberiza stewarti Blyth
Emberiza stexmrti. Blyth. Journ. As. Soc. Bengal, XXIII, 1854, стр. 215, Корегур, Гималаи.
Синоним. Emberiza caniceps. Gould. В. Asia. V, табл. 6, 1854, Агра, Индия.
Русское название — книжное.
Распространение. Ареал. Средн. Азия, вост. Иран, Афганистан, Бе-
луджистан и сев.-зап. Индия от Кашмира и Хазара до Кумаона.
Детали распространения в СССР таковы: в Туркмении найдена только в
самом юго-вост. углу на границе с Узебкистаном — в горах Кугитанг. Повсюду
в горах большей части Таджикистана, исключая Памир (Иванов, 1940). Так-
же, вероятно, гнездится по всему горному Узбекистану и зап. Киргизии и на
восток до Киргизского хребта, за исключением его самых восточных частей, в
западном Терскей-Ала-Тау (наконец, долины Нарына, Аксуйского ущелья).
В Казахстане найдена на гнездовье в хребте Кара-Тау Шапошниковым A932)
и Долгушиным A951) и в горах, прилежащих с востока к Кара-Тау, в Чимгане
она найдена Кашкаровым, а в западных частях Чаткальского хребта Желез-
няковым A950).
Зимует овсянка Стюарта в южн. Афганистане, в юго-вост. Иране, Белуд-
жистане и в сев.-зап. Индии, спускаясь зимой к югу до б. Северо-Западных
провинций.
Характер пребывания. В СССР гнездится и, вероятно, с на-
ступлением холодного времени года полностью отлетает из наших пределов.
О времени весеннего прилета и осенней откочевки почти нет сведений. В Кара-
Тау Долгушин A951) встретил этих овсянок между 24 и 28 апреля, самцы еще
не пели, хотя и держались парочками; повидимому, это были пролетные птицы.
В Гиссарском хребте Иванов A940) наблюдал пролет 4 мая; надо думать, это
были отсталые пролетные особи.
Осенний отлет начинается рано — быть может, уже в первой половине
августа. В Гиссарской долине молодая птица, спустившаяся с окрестных гор,
добыта уже 11 августа, 20 октября там овсянок Стюарта уже не было видно

ОВСЯНКА СТЮАРТА
431
^Иванов, 1940); таким образом, можно предполагать, что пролет заканчивается
около середины октября.
Биотоп. Овсянка Стюарта — типичная горная птица. Особенно охотно
заселяет скалистые склоны ущелий, поросшие отдельными кустиками и ред-
кими деревьями яблони, грецкого ореха или арчи. Изредка поселяется в садах
горных поселков. В Кара-Тау поднимается до высоты 1600 м (Долгушин, 1951),
в Таджикистане обычно встречается между 1800 и 2000 му местами достигая
2500 м (Иванов, 1940), в Семиречье достигает 2400, а в Туркестанском хребте
3050 м над уровнем моря (Даль, 1936).
Карта 76. Распространение овсянки Стюарта Emberiza stewartl
а — граница гнездовий, г — зимовки
Численность. Обыкновенная, местами даже многочисленная птица.
Экология. Размножение. В самом конце апреля и в начале мая
прилетевшие овсянки держатся парами и начинают петь. Поющий самец всегда
усаживается на открытом месте, на вершину куста, на камень или скалу. У сам-
цов, добытых 4 мая в Кара-Тау, семенники оказались сильно увеличенными.
Гнездо помещается на земле и иногда на крутом склоне или на ровной поверх-
ности дна ущелья, реже в трещине скалы. Обычно оно бывает скрыто неболь-
шим кустиком или нависшим камнем. Неглубокая гнездовая ямка рыхло вы-
стилается однородными тонкими стебельками высохших прошлогодних трав.
Внутренний диаметр гнезда — около 70 мм, глубина около 50 мм. Гнездо строит
самка, ее же удается наблюдать насиживающей яйца. Участие самца в по-
стройке гнезда и насиживании остается невыясненным. Длительность насижи-
вания и пребывания птенцов в гнезде не выяснена. Повидимому, у этой овсянки

432 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
бывают две кладки в течение лета, В первой полной кладке обычно 4 яйца,
во второй бывает и 3. Основной фон яиц серовато-белый. По этому фону густо
разбросаны глубокие мелкие точки и небольшие пятна бледно-свинцово-се-
рой окраски и редкие, более крупные пятна коричневато-бурые. Размер яиц:
A1) 19,7—21,8X15,4—16,0, в среднем 20,37x15,7 мм (Спангенберг).
Гнездо, взятое Богдановым в окр. Самарканда 23 мая, содержало 4 слабо
насиженных яйца. Найденное нами в Четкальском хребте близ оз. Сары-
Чилек 22 июня гнездо содержало 4 сильно насиженных яйца; а гнездо от 17
июля — 3 яйца, из которых 18 июля вывелись птенцы. Плохо линяющие моло-
дые Железняковым A950) в Чаткальском хребте найдены 26 июня, в Таджики-
Рис. 90. Овсянка Стюарта (самец и самка)
стане гнездо с 3 еще голыми птенцами найдено Ивановым 22 июля, а летные
молодые наблюдались между 9 и 31 июля и в первой половине августа.
Линька. Одна линька в году в конце лета — начале осени. Точно на-
чало линьки не установлено; большинство экземпляров, добытых в июле, еще
в старом пере или идет линька мелкого пера, но один самец от 19 июля (Таш-
кент) заканчивает смену оперения: мелкое оперение почти полностью смени-
лось, маховые линяют — крайние (наружные) второстепейные маховые и
внутренние первостепенные маховые уже свежие. Три первых первостепенных
маховых еще старые, 4-е — не доросло до своих нормальных размеров. Руле-
вые свежие, но большая часть их еще короткая. Приблизительно в таком состоя-
нии линьки находится и экземпляр от 25 августа из Самарканда. Линька моло-
дых птиц не изучена, но в августе все они в свежем первом годовом наряде.
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. В природе от прочих овсянок хорошо отличаются
только самцы. Уже издали бросается в глаза их светлый зоб, черное горло и
яркий каштановый поясок на брюшке.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов (9) 160—165, в среднем
160,7 мм, самок A) 150 мм. Размах крыла самцов (9) 240—255, в среднем 249,3 мм, самок A)
230 мм. Длина крыла самцов B1) 78—84, самок G) 72—76, в среднем 81,4 и 73,5 мм. Вес сам-
цов около 18 г, самок около 15 г. Крыло тупое, вершину крыла образуют 2-е, 3-е и 4-е первосте-
пенные маховые, 1-е равно 5-му и они чуть не доходят до вершины крыла, Наружные опахала
2-го—4-го первостепенных маховых с вырезками. Хвост выемчатый.
Окраска. Взрослый самец летом. Верх головы, щеки, кроющие уха и шея серые.
Бровь, продолжающаяся затем в полосу за глазом, подбородок и горло черные. Зоб светло-
серый, у некоторых экземпляров почти белый. Спина, поясница, надхвостье, малые кроющие

САДОВАЯ ОВСЯНКА 433
крыла и грудь ржавчато-бурые. Брюхо и подхвостье беловатое с ржавчато-бурыми пестринами
по бокам брюха и на подхвостье. Средние и большие кроющие крыла, маховые и средняя пара
рулевых бурые с широкими буровато-охристыми окаймлениями верхних кроющих крыла и
крайних второстепенных маховых. Рулевые, исключая среднюю пару, темнобурые с большим
белым пятном, занимающим почти все перо, на двух крайних рулевых. Клюв бурый, ноги
светлобурые, радужина коричневато-серая. Взрослый самец в свежем пере осенью. Перья
с широкими светлыми окаймлениями, которые почти совсем скрывают черные и ржавчато
бурые части тела.
Взрослая самка. Голова и спина серовато-бурые с мелкими узкими темнобурыми пестри-
нами. Поясница и надхвостье охристо-рыжие. Брюшная сторона светлого грязноохристого
Тона с темными наствольями перьев, более сильно развитыми на зобе, груди и боках тела, и
ржавчатым нерезко выраженным кольцом на груди, у некоторых особей прерывающимся.
Горло беловатое с мелкими пестринами, особенно развитыми по бокам горла. Маховые и руле-
вые бурые. Крайняя пара, так же как и у самцов, почти белая. Клюв светлобурый.
Молодые птицы в первом годовом наряде. В этом наряде самцы и самки уже различаются
друг от друга. Молодые самцы несколько похожи на взрослых самцов, только у них серый
цвет на голове не развит, голова буровато-оливковая с едва заметными более темными пестри-
нами. Горло черное, но черной надбровной полосы нет. Зоб, брюхо и подхвостье беловато-
охристые с буроватым налетом. На груди узкая каштановая полоса. Спина бурая с каштано-
вым оттенком и с темнобурыми неяркими пестринами.
Молодые самки отличаются от взрослых самок охристым тоном спинной стороны и
брюшной стороны тела с несколько более крупной пятнистостью на последней и едва наме-
чающимися охристо-рыжими перьями на груди. Поясница и надхвостье буровато-охристые.
Зимой и у самцов и у самок широкие охристо-рыжие окаймления перьев, которые к весне
постепенно стираются.
Птенцовый наряд. Самцы и самки неотличимы друг от друга и похожи на самок в
первом годовом наряде, лишь общий тон более охристый и пятнистость на спинной и брюш-
ной сторонах более крупная и резкая.
79. Садовая овсянка Emberiza hortulana L.
Emberiza hortulana. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 1—77, Швеция.
Синоним. Emberiza shah. Bonaparte. Conspect. Av., 1850, стр. 465, сев. Иран.
Русское название — книжное, в зоологической литературе. Также ортолан — по ши-
роко распространенному в Зап. Европе названию.
Распространение. Ареал. Широко распространена на гнездовье в Евро-
пе и Зап. Азии, также в Сев.-зап. Африке. В Норвегии до 69°45'с. ш., в Швеции
и Финляндии за Полярным кругом, на юг до Средиземноморья (но на островах
только на Крите и, быть может, на Кипре). В Азии от Мал. Азии, Сирии и Па-
лестины до Ирана (южнокаспийские провинции, Хорасан, Загрош, Керман
и Кугистан, по Зарудному, 1911), в Афганистане; в зап. Монголии до среднего
течения Кобдо. В СССР от Калининградской обл. и Карелии на западе Евро-
пейской части, на севере спорадична у Архангельска, не заходит в лесную об-
ласть Урала, поднимаясь на восточном склоне этого хребта до 56°—57° с. ш.
Встречается спорадично в Лапландии, в Псковской обл.; обычна только в сред-
ней и южной полосе от обл. Витебской, Минской, Московской, Тульской, Горь-
ковского края и Татарской республики, на юг до Крыма и Кавказа. В Азиат-
ской части Союза гнездится в Зап. и Средн. Сибири, на север, примерно, до
широты Омска и Красноярска, на восток до последнего, Минусинского, райо-
на, западной части Тувы, далее по Тэси. В Средн. Азии от Туркмении до Се-
миречья, в последнем только в северной равнинной части (Шнитников, 1949),
но отсутствует на гнездовье в Таджикистане и Узбекистане; в Казахстане имеет-
ся, кроме горной и пустынной части (но гнездится в Сауре, Тарбагатае).
Зимой в Южн. Азии до Ирака, Персидского залива, случайно до Гильгита и
сев.-зап. Кашмира (Бекер, 1926), но, главным образом, в Сев. Африке на юг
до Рио-де-Оро на западе, южн. Абиссинии, сев. Кении и сев. Сомали на вос-
токе, также в южн. Аравии.
В пределах гнездового ареала распространена весьма спорадично — так
в Средн. Европе этой овсянки нет в Великобритании, во многих местностях
28 Птицы СССР. т. V

434
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Швеции, в Дании (там, быть может, и гнездилась) в сев. и сев.-вост. Фран-
ции, спорадична в Германии, на севере Советского Союза и т. д.
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся и повсеместно
улетающая на зиму птица. Указание Цветкова A892) о наличии зимних стай
у Белого Ключа (на Кавказе) — сомнительно.
Даты. Весенний прилет, по сравнению с другими овсянками, поздний.
В Днепропетровской обл., по наблюдениям Боровикова A907), весной ранние
прилетные экземпляры появляются около 10 апреля, а заметный пролет их
идет во второй половине этого месяца. Вальх A899) отмечает, что эти овсянки
нормально прилетают в конце апреля. В более северных частях Украины, на-
Карта 77. Распространение садовой овсяцки Embeiiza hortulana
а — граница гнездовий, б — не вполне выясненная граница гнездовий
пример в окр. Киева, первые птички отмечались в мае, массовый прилет их
совпал с 11 мая (Шарлеман, 1913). В Харьковской обл. садовые овсянки по-
являются в зависимости от характера весны, между 9 и 29 апреля (Сомов,
1897). Сравнительно поздно прилетает эта овсянка и на Кавказ. Около сере-
дины апреля появляются садовые овсянки в Закавказье. В сев.-вост. части
Кавказа отмечены Авериным и Насимовичем A938) между 21 и 25 апреля.
В конце апреля и в начале мая пролетные птицы наблюдались Бёме A926) в
Дзауджикау, на Сулаке явно пролетные стайки птиц отмечены 5 апреля Туро-
вым и КрасовскимA934). Под Нальчиком прилетели в конце апреля и в начале
мая (Радищев, 1926).
В более северные и восточные части СССР прилетают позднее. В Тульскую
обл. — около десятых чисел мая (Сушкин, 1892). Под Минском раннеприлет-
ные птички отмечены Шнитниковым A913) 29 апреля. В Куйбышевской обл.
наиболее ранний прилет отмечен 27 апреля, а валовой — 11 мая, в Башкирии —
около десятых чисел мая (Штехер, 1913).

садовая овсянка 435
Более поздний прилет наблюдается в Азиатской части страны. Из окр.
станции Репетек (Туркмения) есть два экземпляра, добытые 1 мая (Шестоперов,
1934). В пустыне Кызыл-Кум отсталопролетные особи наблюдались Зарудным
A914) в последней трети мая. На северном берегу оз. Балхаш отмечены Николь-
ским в начале мая; в эти же сроки пролетает и в более восточных частях Семи-
речья. В Оренбургских степях, по данным Зарудного A888), прилетает около
середины апреля, а валовой пролет происходит несколькими днями позднее.
В Кузнецкой степи первоприлетных птичек Зверев A937) встретил 20 мая, в
Урянхае два экземпляра добыты Иоганзеном A928) 19 мая. У Новенскоговзап.
Алтае пролет птичек отмечен 8 и 19 мая, а на Нижнем Чулышмане 25—30 ап-
реля и затем 2 и 9 мая (Сушкин, 1938). Наконец, под Красноярском, по наблю-
дениям Юдина A952), птички прилетают между 8 и 15 мая.
Сроки осеннего отлета изучены слабо. Под Томском первые пролетные
стайки, по данным Аверина и Лаврова, начинают попадаться с первых чисел
сентября, последние отмечены 6 октября. На Алтае овсянки встречены Суш-
киным A938) 26 августа, но в сентябре положительно отсутствовали у Онгудая»
Котанды и Катон-Карагая.
В сентябре пролетные овсянки встречаются в Семиречье. Заметный пролет
у Куйбышева наблюдался Исполатовым A912) в начале сентября. Валовой
отлет к Чкаловской обл. происходит в конце августа (Зарудный, 1888). ВТуль*
ской обл. осенью полностью исчезает в начале октября (Сушкин, 1892). В рай-
оне Харькова отлет происходит между последними числами августа и сере-
диной сентября. Пролет на Сев. Кавказе идет в сентябре, в Крыму стайками
встречается еще в октябре.
Весенний пролет совершается небольшими труппами, изредка одиночками,
осенью откочевка к югу идет почти всегда большими стаями. Отлет и пролет
на африканских зимовках падает весной на март—апрель, осенью пролетает
главной массой в октябре (Гроте, 1930).
Биотоп. Более или менее открытый ландшафт с кустарниками и ред-
колесьем. Предпочитает изрезанный ландшафт, пересеченный оврагами. Про-
никает высоко в горы. По данным Ляйстера и Соснина A942), в Сарайбулаге
(Армения) поднимается по вертикали до 2350 м, а по данным Даля A949), за-
селяет горную зону, расположенную между 1465—2520 м. На Алтае гнездится
в горах до высоты 2000 м над уровнем моря (Сушкин, 1938).
В безлесных районах Украины заселяет древесные насаждения, идущие
вдоль дорог, или склоны степных балок, поросших редким кустарником (Вальх,
1899). Там же, где есть настоящий лес (например, под Киевом и Харьковом),
птички населяют опушки, поляны, вырубки (Шарлеман, 1915), а также сады
и кустарники по берегам рек (Сомов, 1897). В Закавказье встречается в различ-
ной обстановке. На Араксе, по наблюдениям Бобринского A915), обитает в
пустынной местности с каменистой почвой или среди россыпей. Под Тбилиси
нами встречена на склонах каменистых оврагов, поросших редкими,колючими
кустарниками. В Кахетии, по наблюдениям Чхиквишвили A930), поднимается
в горы до субальпийской зоны включительно, а в юго-зап. Закавказье населяет
участки кустарниковой поросли склонов от берега моря и до верхней границы
леса. В средней полосе Европейской части СССР садовая овсянка — птица,
главным образом, культурного ландшафта. Ее удается встречать как в кустар-
никовых зарослях среди полей, так и на полянах и окраинах леса. В Сибири (Кок-
четавские боры, Каркаралинские горы) заселяет березовую лесостепь, камени-
стые участки и сосновое редколесье (Штегман, 1928; Сел евин, 1935). Наконец,
в Туркмении (Гязь-Гедык) авторами обнаружена по склонам невысоких гор,
поросших травами-эфемерами и деревцами фисташки.
Численность. Обычна, а местами и многочисленна в лесостепных рай-
онах Европейской части СССР и в Сибири, становясь редкой только близ
северной и восточной границы распространения. По указаниям Шнитникова
28*

436 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
A949), редка в Семиречье. Общая численность птиц в пределах нашей страны
огромна.
Экология. Размножение. Самки, видимо, появляются несколькими
днями позже самцов, после чего происходит образование гнездовых пар. Все-
гда гнездится отдельными парами, но местами способна образовывать большую
плотность населения (под Камышином гнездо от гнезда 100—200 м\ Осмолов-
ская, 1950). Во время размножения самцы поют большую часть дня. Поющий
самец усаживается на небольшой кустик, иногда на камень, бугорок, или
остается на земле среди травы.
Гнездо всегда помещается на земле и обычно искусно скрыто нависшим
кустиком или травой, причем птичка предпочитает строить его не на ровной
площади, а на склоне оврага. Для гнезда птичка использует углубление в
почве такой глубины, что края гнезда находятся на уровне земли. Штехер
A913) указывает, что овсянка иногда сама выкапывает гнездовую ямку. Мате-
риал гнезда — сухие стебельки злаков, тоненькие корешки, реже сухие ли-
стья. Лоток вымащивается конским и другим волосом, иногда перьями. Вся
постройка состоит из двух слоев — наружного и внутреннего. Форма гнезда
овальная или округлая. Наружный диаметр гнезд 88—120; внутренний 55—
65; глубина лотка 48—52 мм. Сомов A897) приводит несколько другие размеры
гнезд: наружный диаметр гнезда, по его данным, 130—150, внутренний 70—
80, глубина лотка 35—40 мм.
Вопрос, кто строит гнездо — только самка или с участием самца,—
остается не вполне выясненным. Поданным Штехера A913), при благоприятной
погоде постройка длится два дня. Через 1—2 дня после окончания постройки
самка приступает к яйцекладке. Полные кладки обычно содержат 4 или 5 яиц;
6 яиц в кладке сравнительно редкое явление.
Размеры яиц (89), собранных в СССР: 18—21,4x14,5—16,6, в среднем
19,9 х 15,3 мм. Яйца имеют блестящую скорлупу, грязнобелую с едва выражен-
ным голубоватым оттенком. По основному фону нечасто разбросаны пятна и
точки двух родов: крупные поверхностные — черного или чернобурого цвета,
и глубокие внутренние — серые или фиолетово-серые. Помимо пятен, яйцо
часто бывает негусто испещренным черными штрихами и завитками. По своей
окраске яйца садовой овсянки безошибочно отличаются от яиц прочих овся-
нок.
В течение лета, вероятно, бывает только одна кладка. Некоторые исследо-
ватели (Сомов, 1897) предполагают наличие двух кладок в лето. По наблюде-
ниям Штехера A913), яйца откладываются через 24 часа в утренние часы; на-
сиживание продолжается 11—12 дней. Оно производится, вероятно, только
самкой; участие самца в этом деле не выяснено. Сроки нахождения яиц таковы.
В Днепропетровской обл. кладки в 4—6 ненасиженных яиц были найдены Бо-
ровиковым A907) между 3 и 28 мая; кладка в 5 насиженных яиц найдена 22
июня. Под Харьковом полные кладки в 5—6 ненасиженных яиц попадались
Сомову A897) между 18 и 28 мая. В Воронежской обл, кладка в 4 ненасижен-
ных яйца взята 17 июня. В истоках Оки (Орловская обл.) Ефимов A907) осмот-
рел 3 гнезда, из которых найденное 29 мая содержало 5 сильно насиженных яиц,
8 июня —3 свежих яйца и 28 июня —4 свежих яйца. В районе Тулы взята кладка
с 5 слабо насиженными яйцами 1 июня. В районе Владимира Поляков A911)
осмотрел гнездо с незаконченной кладкой в 4 яйца 4июня; наследующий день
самка отложила пятое яйцо. В Серпуховском районе Московской обл. у
самки, добытой 17 мая, обнаружено яйцо в яйцеводе. На Иловле, неподалеку
от Камышина, Кузякин нашел три гнезда: 22 мая с 4 слегка насижейными яй-
цами, 25 мая с 4 яйцами едва насиженными и 6 июня с 5 яйцами средней
насиженности. Ряд гнезд, осмотренных Исполатовым A911) в Куйбышевской обл.,
содержал: 2, 5 июня и 7 июля — ненасиженные яйца, 25 июня — слабо на-
сиженные яйца. В Чкаловской обл., по данным Зарудного A888), яйца в гне-

САДОВАЯ ОВСЯНКА
437
здах начинают попадаться в различные числа второй половины мая. В БаШки*
рии (Штехер, 1913) первые яйца в гнездах этой овсянки удается находить около
24—25 мая, а в конце мая кладки бывают закончены* В гнезде, найденном Ка-
щенко A899) между Бийском и Барнаулом 17 июня, обнаружены 3 яйца и 1
птенец; другое гнездо 25 июня содержало птенцов. В Башкирии вывод птен-
цов происходит около 12—13 июня, в Чкаловской обл., по наблюдениям За-
рудного,— между концом июня и серединой июля. В Куйбышевской обл.
вылупление птенцов отмечено Исполатовым 15 июня. В Приерусланских сте-
пях вылет наблюдался в середине июня. В районе Серпухова Московской обл.
хорошо летающий молодой встречен Воробьевым A925) 18 июня. Под Киевом
первые летные птенцы начинают попадаться в последней трети июня, а под
Харьковом вылет происходит между десятыми числами и концом июня. На-
конец, под Минском Шнитников A913) уже летающего птенца добыл 15 июня.
Рис.91. Садовая овсянка (самец и самка)
После окончания размножения повсеместно наблюдается образование крупных
стай, состоящих из взрослых и молодых особей. Позднее эти стаи начинают
отлетать к югу.
Линька. У взрослых птиц в году одна полная линька, которая про-
ходит в конце лета— в началеосени. По Уайзерби A938) имеется еще добавоч-
ная — вторая линька, во время которой сменяется частично мелкое перо, в
январе — феврале. Точных данных начала полной линьки у нас нет, но уже со
второй половины июля встречаются линяющие овсянки. Так, например, в Баш-
кирии добыт самец 21 июля, заканчивающий линьку. Мелкое перо у него почти
полностью сменилось, маховые и рулевые свежие, лишь 1-е первостепенное
маховое едва пробивается, 2-е — короткое, крайние рулевые также не достиг-
ли еще нормальных размеров. В конце августа — в начале сентября почти все
встречающиеся садовые овсянки в свежем пере. Линька маховых и рулевых
идет от внутренних перьев к крайним наружным.
Молодые птицы в первую осень своей жизни сменяют в сентябре—октябре
мелкое перо; кроющие крыла и второстепенные маховые, рулевые и первосте-
пенные маховые остаются старые. В этом наряде они остаются всю зиму и все

438 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
лето, лишь осенью, после первой полной линьки, одевают окончательный
взрослый наряд.
Питание. Осенью и весной поедает семена разнообразных сорняков и
молодые побеги растений, но в период размножения в значительной степени
переключается на насекомых, в это время в массе истребляет гусениц ильмо-
эого ногохвоста, а также гусениц паутинного пилилыцика-ткача, лесной пя-
деницы и других вредителей леса (Осмоловская, 1950).
Полевые признаки. Сравнительно небольшая овсянка. Там, где она живет
рядом с обыкновенной овсянкой, она хорошо отличается от нее меньшими раз-
мерами. Легко отличаются самцы этой овсянки и окраской оперения. Песенка
простая, овсяночьего типа. Штехер передает ее, как «тью-тью-тью-тьюрр».
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов C6) 150—177, в среднем
164,9 деле, самок A0) 152—175, в среднем 160,7 мм. Размах крыла самцов C0) 236—285, всредг
нем 272,2 мм\ самок (9) 250—278, в среднем 263 мм. Длина крыла самцов A25) 80—92, в сред-
нем 87,8 мм, самок D0) 78—90, в среднем 83,3 мм. Вес самцов 21—22 г. Формула крыла:
3>4^s2>5>6>7... 1-е маховое рудиментарно. Наружные опахала 2-го и 3-го первостепен-
ных маховых с вырезкой.
Окраска. Взрослый самец летом. Верх головы и прилежащей части шеи серые с
оливково-зеленым налетом и с едва заметными темными наствольями. Шея зеленовато-корич-
невая. Спина рыжевато-бурая с широкими коричневато-черными продольными пестринами.
Поясница и надхвостье серовато-бурые с зеленоватым оттенком и с темными наствольями
перьев. Уздечка, кольцо вокруг глаз, подбородок, горло и зоб сильно варьируют в окраске от
яркожелтого до беловато-желтого с грязноватым налетом (вероятно, в зависимости от воз-
раста более ярко окрашены старые птицы). Грудь и кроющие уха серые с оливково-
зеленым налетом. Брюхо и подхвостье буровато-каштановые различной интенсивности и
с желтоватым тоном на боках. Маховые, большие и средние кроющие крыла и рулевые черно-
вато-бурые, две крайние пары рулевых с большими белыми пятнами. Малые кроющие крыла
серовато-коричневые. Клюв и ноги красноватые, радужина бурая.
Взрослый самец в свежем наряде после линьки. Сильно развиты широкие светлые бело-
вато-бурые окаймления перьев, которые придают всему оперению более светлый и тусклый
тон.
Взрослая самка летом похожа на самца, но верх и бока головы с коричневатым оттен-
ком и с более резко развитыми темными наствольями перьев. Подбородок, горло и зоб желтые
или беловато-желтые, Грудь серая с легким зеленоватым налетом. В зимнем пере, как и
у самцов, развиты широкие светлые окаймления перьев.
Молодые птицы после частичной осенней линьки. Самец похож на самку, но верх головы
более коричневый и темные пестрины сильнее развиты. Горло и зоб беловатые или светлсжел-
тые с темными пестринами, в особенности густыми на боках. Грудь буроватая с легким серо-
вато-зеленым налетом и с сильно развитыми темными пестринами. Брюхо и подхвостье блед-
ного буровато-каштанового цвета. Самка отличается от самца в этом наряде более коричне-
вым верхом головы и более сильно развитой пятнистостью на спинной и брюшной сторон*
тела. Грудь беловато-грязно-серая, густо испещренная темными пестринами. Зимой все
перья с широкими светлыми окаймлениями и все оперение более тусклое, летом, по мере обна-
шивания окаймлений, оперение ярче.
Птенцовый наряд. Сильно развиты темные продольные пестрины на всем теле и голове.
Горло и зоб беловато-грязные с большим количеством темных пестрин. Грудь бурая с широ-
кими продольными темными пестринами, густо прикрывающими основной бурый тон груди.
Клюв темнобурый, ноги бурые.
Птенец. Тонкий, редкий светлый буровато-серый пух располагается по птерилиям. Ро-
товая полость розовая, ноги кремово-желтые.
80. Скалистая овсянка Emberiza buchanani Blyth
Emberiza Buchanani. Blyth. Journal Asiatic Society of Bengal, XIII, 1844,стр. 957, зимующие
в Индии птицы.
Русское название — книжное, в зоологической литературе (иногда употребляется
и название овсянка Бьюкенена, или каменный ортолан).
Распространение. Ареал. Передн. и Средн. Азия от среднего течения
Аракса в Советской Армении, по Турецкой Армении, Ирану, Афганистану до
Белуджистана на юге; в Средн. Азии от Закаспия до Семиречья и Кызыл-Ку-
мов; две изолированных колонии в зап. Казахстане; южные части Советского
Алтая, Тарбагатай, Зайсан, сев.-зап. Монголия у восточной окраины Гобий-

СКАЛИСТАЯ ОВСЯНКА
439
ского Алтая (примерна до 102° в. д.), у Ихебогдо и к северу от Орок-Hopa; в
Джунгарии и Кашгарии вСиньцзяне; быть может, в сев.-зап. Кашмире. Проле-
тает через Ирак, Иран, Белуджистан и зимует в северной Индии на юг до
Чанда, на восток — до Лекпоу.
Характер пребывания. Перелетная птица. См. выше.
Биотоп. Предгорья и нижний пояс гор по открытым сухим каменистым
ландшафтам с редкой кустарниковой растительностью. На пролете — и по
открытым равнинам. В вертикальном отношении достигает в Армении 2350 м9
Карта 78. Распространение скалистой овсянки Embenza buchanani
1— Е. Ь. buchanani, 2— Е. b. huttoni; a — граница гнездовий
в Туркмении — верхнего пояса Б. Балханов и Копет-Дага, в Таджикистане —
до 2000—2200 м (в Шугнане даже до 2400—2500 му Иванов, 1940), в Семиречье
также до 2500 м.
Численность. В пределах ареала обычная птица, распространенная
в соответствии с биотопическими условиями несколько спорадично.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, различающиеся окраской. В северных
частях ареала, от Семиречья до сев.-зап. Монголии и Синьцзяна, на юг и запад до Кызыл-
Кумов и Таджикистана — Е. Ь. buchanani В 1 у t h,. 1844; в южных и юго-западных частях
ареала от Армении до Туркмении, в сев.-зап. Казахстане, в Иране и Белуджистане — Е. Ь.
huttoni В 1 у t h, 1849.
Номенклатурные заметки. Вопрос о правильных названиях подвидов скалистой овсянки
остается не вполне ясным. И buchanani, и huttoni описаны из южных частей ареала: первая по
зимующим птицам в Индии, вторая — по афганским. Автор описания отмечает между ними
различия. В конце концов возможно, что эти имена — синонимы. В таком случае для юж-
ной — юго-западной формы следовало бы создать новые имена, что вообще нежелательно.
Поэтому мы приурочиваем к ней имя huttoni (Дементьев, 1937; Хелльмайр, 1929).

44Т) ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Северная скалистая овсянка Emberiza buchanani buchanani В 1 у t h
Синоним. Emberiza buchanani obscura. Z а г u d n у und К о г е j e w. Ornith. Monatsbe-
richte. 1903, стр. 129, Семиречье.
Распространение. Ареал. Средн. Азия (кроме юго-запада); Таджики-
стан (кроме Памира, Иванов, 1940), Киргизия и вост. Казахстан; Узбекистан;
южные части Советского Алтая, Калбинский Алтай; Зайсан и Тарбагатай;
Синьцзян, Кашгария и Джунгария, сев.-зап. Монголия (см. очерк ареала вида).
Зимовки — в сев. Индии, отграничение там от южного подвида неясно.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица. Дан-
ные о сроках весеннего прилета скудны. Вероятно, нигде не появляется ранее
середины апреля. С этого момента пролет затягивается на продолжительное
время.
Даты. В окр. станции Репетек (Туркмения) пролет закончился к
концу апреля (Шестоперов, 1934). В хребте Нура-Тау Мекленбурцев A937)
наблюдал пролет в начале мая, который полностью закончился в конце этого
месяца. В пустыне Кызыл-Кумы, неподалеку от Сыр-Дарьи, один из авторов 7
мая добыл явно пролетную птичку. Несколько восточнее, в хребте Кара-Тау,
по наблюдениям Долгушина A951), птицы начинают встречаться с 24 апреля
На Или наиболее ранний экземпляр добыт 20 апреля (Шнитников, 1949) и,
наконец, под Чкаловом экземпляр, державшийся в стае садовых овсянок,
добыт Зарудным A888) 24 апреля.
Во время весеннего пролета овсянки летят разрозненными группами и
одиночками, причем самцы часто поют.
Данные о сроках осеннего отлета еще более скудны. В Семиречье добы-
валась 2 сентября. Шнитников отмечает полное исчезновение этого вида в окр.
Копала после сильного похолодания —20 сентября. На Памире пролетная
стайка наблюдалась Мекленбурцевым A936) 25 августа, а в середине сентября
пролетных птичек стало положительно много. На осеннем пролете чаще, чем
весной, образует стаи.
Биотоп. Каменистые склоны и осыпи холмистых предгорий и настоящих
гор, покрытые скудной сухолюбивой травянистой растительностью и редкими
кустиками. В различных частях ареала биотоп не одинаков. По Мекленбур-
цеву, в Нура-Тау этот вид характерен для бесплодных невысоких гор, где он
селится в каменистых ущельях и по осыпям. В Таджикистане доходит до вы-
сот 2000—2200 м, только в Шугнане до 2400—2500 м, обычно же встречается
на высотах 900—1400 м (Иванов, 1940). По наблюдениям Долгушина A951),
в Кара-Тау проникают до высоты 2000 м, а по данным Шнитникова A949),
встречались несколько выше 2440 м н. у. м. В Прииртышской степи
Залесский A931) наблюдал этих овсянок в щебнистых буграх, на каменистых
обрывах и осыпях, поросших весьма скудной растительностью. Наконец, в
сев. Прибалхашье Долгушин A938) указывает, что эта овсянка населяет ска-
листые, пустынные горы с характерной сухолюбивой растительностью. Живя
в бесплодных местностях, повсеместно явно тяготеет к родникам.
Экология. Размножение. Пение самцов начинается еще во время
пролета; поющие самцы усаживаются на верхние веточки кустарников. Обыч-
но гнездятся отдельными парами. Гнезда строятся на земле. По данным Ка-
реева и Зарудного A906), стенки гнезда состоят из двух слоев: внутренний
свит довольно плотно из травянистых стебельков и листьев злаков, с ничтожной
примесью конского волоса в качестве выстилки. Наружный слой очень рыхлый
и легко рассыпающийся, свит из того же материала (кроме волоса), но значи-
тельно более грубого. Этот слой окружает внутренний в виде кольца (снизу
гнезда он отсутствует), толщина которого сравнительно очень велика в сторону
ската и ничтожна в остальной части. Размеры гнезда таковы: наружный диа-
метр 180, внутренний диаметр 70, общая высота гнезда 60, глубина лотка

СКАЛИСТАЯ ОВСЯНКА
441
45 мм. Подавляющее большинство гнезд довольно хорошо скрыты нависшим
негустым и невысоким кустиком травянистой растительности. Постройка
гнезда, видимо, главным образом, лежит на самке.
Законченные кладки, обычно, содержали 5 яиц. Размеры яиц: G) 18,4—
20,2x14,8—16,7, в среднем 19,2x15,4 мм (Средн. Азия, Спангенберг).
Основной фон яиц голубовато-зеленый. Отметины покрывают его почти
равномерно, лишь немного сгущаясь на тупых концах яиц. Форма отметин —
пятна, мелкие пятнышки, точки, каракули. Наружные пятна (резко очерчен-
ные) темнобурые, почти черные, внутренние коричневато-буро-серые (Ко-
реев и Зарудный, 1906). Некоторые авторы (Шестоперов, 1929; Долгушин, 1938)
допускают у этой овсянки две кладки в лето. Яйца откладываются ежедневно
в утренние часы. Сроки насиживания яиц, время пребывания птенцов в гнез-
дах и участие самца в высиживании остаются неуточненными. Начало размно-
Рис. 92. Скалистая овсянка (самец и самка)
жения довольно раннее. В горах Нура-Тау Мекленбурцев A937) наблюдал пою»
щих самцов, которые еще совершали весенний пролет, в начале мая, а разгар
размножения отметил в конце этого месяца. По Семиречью (Шнитников, 1949)
у нас есть следующие даты: в Абакумских горах найдено гнездо с 5 свежеотло-
женными яйцами 1 июня, другое гнездо с четырьмя сильно насиженными
яйцами найдено в Тышканском ущелье 17 июня. Здесь же Шестоперов A929)
12 июня отметил летных птенцов, а выводки продолжали ему попадаться до 23
сентября. Наконец, в Киргизском хребте гнезда с тремя и четырьмя яйцами
найдены 30 мая.
В сев. Прибалхашье Долгушин A947) нашел 4 июня 5 свежих яиц и между
8 й 12 июля —5 сильно насиженных яиц и наблюдал летающих молодых. В
августе выводки этих овсянок наблюдались также Селевиным A935) в Вост.
Казахстане. В Закаспии в начале июля, а в более восточных частях ареала в
августе чаще этих овсянок удается встречать стаями.
Линька. Плохо изучена. У взрослых птиц одна полная линька в кон-
це лета — в начале осени. Молодые птицы в первую осень жизни сменяют мел-
кое оперение; кроющие крыла и второстепенные маховые, первостепенные
маховые и рулевые остаются старые. Этот наряд птицы носят до осени, сменяя
на второй год жизни на второй наряд, несколько отличающийся от окончатель-
ного (см. описание).

442 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Питание. Конкретные данные отсутствуют. В желудке экземпляра,
добытого в мае в пустыне Кызыл-Кум, обнаружены остатки каких-то семян.
Полевые признаки и повадки. В природе трудно отличимы от садовой
овсянки По деталям окраски брюшной стороны удается отличить на небольшом
расстоянии только взрослых самцов. Часто посещает родники и купается.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов около 175 мм, самок
-около 173 мм\ размах крыла самцов около 273 мм, самок около 263 мм. Длина крыла самцов
A3) 82—89, в среднем 86 мм, самок E) 79—84, в среднем 81,5 мм. Вес самцов 21—22 г, са-
мок 19—20 г. Формула крыла: 3>2^4>5>6... Наружные опахала 3-го и 5-го первосте-
пенных маховых с вырезкой.
Окраска. Взрослый самец. Верх головы и шеи серые, с едва заметными более тем-
ными наствольями перьев. Спина, поясница и надхвостье серовато-бурые с темными узкими
продольными пестринами на спине, щеки буровато-серые. Уздечка, горло и верхняя часть
зоба беловато-грязные с серым налетом на боках зоба. Зоб, грудь, брюхо и подхвостье
блекло-ржавчато-бурые, более ярко окрашены на зобе и груди и постепенно бледнеющие к
подхвостью. Малые кроющие крыла буровато-серые, средние и большие кроющие крыла,
маховые и рулевые темнобурые, две крайних пары рулевых с большими белыми пятнами.
Клюв и ноги красноватые. Радужина бурая.
Взрослый самец в свежем наряде. Перья спинной стороны, крыла и хвоста с широкими
ржавчато-рыжими окаймлениями. Перья брюшной стороны — с охристо-беловатыми широ-
кими окаймлениями.
Взрослая самка сходна с самцом, отличаясь лишь более бледным и тусклым общим тоном
оперения.
Молодые птицы после первой полной линьки (годовалые). Верх головы, шеи и спинной
стороны с буроватым налетом и с резко выраженными продольными темными пестринами.
Брюшная сторона тела беловатая с ржавчатым налетом, легким. На зэбе и груди и по бокам
горла темные пестрины.
Молодые птицы после частичной осенней линьки. Бурый тон и темные пестрины сильно
развиты на голове и спинной стороне тела, брюшная сторона беловато-грязная, с темными пе-
стринами на горле, зобе и груди. Клюв и ноги красновато-бурые.
Южная скалистая овсянка Emberiza buchanani huttoni В 1 у t h
Emberiza Huttoni. В 1 у t h. Journal of the Asiatic Society of Bengal, XVIII B), 1849, стр. 811,
Афганистан.
Синоним. Emberiza Cerruttii. D e F i 1 i p p i. Archivo per la Zool., etc., II, G), 1863,
стр. 383, сев. Иран.
Распространение. Ареал. Изолированная колония в сев.-зап. Казах-
стане: в Мугоджарах от Чит-Блака до Джаман-Уркача (к северу до окрестно-
стей озера Сор-Куль), затем в горах Каражиланды в верховьях Каратургая
(Сушкин, 1908). В Советской Армении по среднему течению Аракса, в частно-
сти в Сарайбулагских горах, у Джульфы и т. д. В Туркмении в Б. Балханах,
Копет-Даге, Кугитанге. В Иране на западе (Загрош), в южно-каспийских
провинциях, в Хорасане, в Кухистане и Кермане, в северных частях иран-
ского Белуджистана (Зарудный, 1911), далее у Кветты, Гамана, вероятно Ке-
лата (Тайсхерст, 1927). В Афганистане, быть может, в сев.-зап. Кашмире. Про-
летает в Иране и Ираке. Зимует в сев. Индии (см. очерк вида). Залеты отмечены
у Дербента в мае 1880 г. (Радде, 1885), в Чкаловскую обл. (Зарудный, 1888),
по требующим проверки сведениям — в Крым.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица. В
Туркмению, по сообщению Дементьева, прилетают во второй половине апреля.
Отлетают осенью, начиная с половины августа, но в сентябре наблюдались еще
стайки отлетающих птиц.
Биотоп. В Туркмении — сухие горные скалы, около 2000 м и выше,
но чаще в средней зоне гор. В Армении в районе Еревана населяет (по данным
Бобринского, 1915) каменистую пустыню (вероятно, с сильно изрезанным рель-
ефом), но не проникает высоко в горы. Однако Даль A949) в Сарайбулагском
хребте Армении наблюдал птиц в гнездовое время на высоте 1490 м над уров-
нем моря. Зарудный A896) подчеркивает, что в Закаспии, в местах, поросших

КРАСНОКЛЮВАЯ ОВСЯНКА 443
древесной растительностью, эта овсянка редка. Она охотно поселяется здесь в
открытые каменистые местности, преимущественно горные склоны, негусто
покрытые травой и кустами.
Экология. Размножение. Обычно гнездится отдельными парами,
но местами, как, например, в Закаспии, по указанию Зарудного A896), иногда
образует густонаселенные пятна — нечто вроде колоний. Гнезда устраивают
на земле. В Армении, по наблюдениям Даля A944), летные молодые отмечались
между 7 и 10 июня. Пять самок, добытых Зарудным A896) в Закаспии 12 и 22
мая, уже окончили яйцекладку. Однако кладки с ненасиженными яйцами
попадались названному исследователю примерно до 23 июня. Перепархиваю-
щие птенцы отмечены здесь в десятых числах июня, а в первых числах июля
они уже встречаются стаями. В Туркмении 3 самки 11 мая закончили
кладку, но свежие кладки встречались в течение мая и до половины июня. В
конце мая ст. ст. встречались уже подлетки, а в конце июля ст. ст. перелиняв-
шие старые с молодыми (Зарудный, 1896). В Иране одно из гнезд было обна-
ружено Бленфордом в кустарнике, что, вероятно, бывает не часто (?). Гнезда
помещаются среди скудной травы на пологих или более крутых склонах и
представляют собой естественное углубление или ямку, выкопанную самой
птицей, выложенную растительной ветошью.
Линька. Так же, как и у номинальной формы, у взрослых птиц одна
полная линька в году: в конце лета — в начале осени, у молодых птиц — в
конце лета неполная линька.
Питание. Не изучено, вероятно, главным образом, семена различных
растений.
Полевые признаки. Те же, что и у номинального подвида.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самца около 170 мм, размах
крыла около 265 мм. Длина крыла G) 85—87, в среднем 85,2 мм, самок 82 и 83 мм. Формула и
строение крыла такое же, как и у номинальной формы.
Окраска. Отличается несколько более светлой общей и менее сероватой, более
рыжевато-охристой окраской оперения на спинной и брюшной стороне.
81. Красноклювая овсянка Emberiza caesia Cretzschman
Emberiza caesia. Cretzsch ma n. Atlas z. Reise von E. Ruppel. Vogel, 1826, стр. 17, табл. 10,
в зимнее время у о-ва Хургос на Ниле.
Распространение. Ареал. Гнездится в Греции, в южн. Македонии, на о-ве
Корфу и Кипре, в Мал. Азии, по Зарудному A911) — редко в сев.-зап. Иране —
Загроше, но это требует подтверждения (ненайдена Палуданом, 1938). Залетает
в Зап. Европу, в южн. Францию, Австрию, на о. Сицилию, в Испанию; в Гер-
мании отмечена на о-ве Гельголанд. Радде A885) указывает на добычу двух
молодых особей 8 августа у Тбилиси; случайный залет в Крым (Пузанов, 1933);
больше в СССР никем не встречена. Зимовки в Сев.-Вост. Африке, в Судане, на
побережьях Красного моря, в Сепааре, по Белому и Голубому Нилу, в Абис-
синии, также в южной Аравии.
Характер пребывания. Перелетная птица. В СССР — залет-
ная. Осенний пролет и прилет в Египте с конца августа до конца сентября,
весной с начала второй трети марта и до первой трети апреля (Мейнертцхаген,
1931).
Биотоп. Каменистые, поросшие кустарниками участки.
Численность. Распространена спорадично, в СССР крайне редкая
залетная птица.
Экология. Гнездится на земле. Кладка из 4—6 яиц, похожих по окраске
на яйца садовой овсянки. Размеры B8) 17,8—21x14,3—16, в среднем 19,88х
X 14,72 мм (Хартерт, 1904). В Греции кладки находились в апреле и июне,
быть может, 2 кладки в году (Крюпер).

444
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Карта 79. Распространение красноклювой овсянки Emberiza caesfa
а — граница гнездовий, д — залеты
Рис. 93. Красноклювая овсянка

ГОРНАЯ ОВСЯНКА 445
Линька. У молодых в первую осень жизни частичная линька, детали
которой неизвестны. Взрослые сменяют полностью оперение после окончания
периода размножения осенью, а затем имеют частичную предбрачную линьку
(мелкое перо) в декабре — январе (Уайзерби, 1929).
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. Сходна с садовой овсянкой, но отличается окраской
(см. ниже). Держится в каменистых ландшафтах. Пение простое, типичное ов-
сяночье «ци-ци-ци».
Описание. Размеры и строение. Форма клюва, формула крыла, строение
хвоста — как у других овсянок. Длина крыла самцов около 83—86, самок 78—80 мм.
Окраска. Взрослый самец в летнем наряде: голова, шея, зоб и прилежащая часть
груди серые; спина и плечевые ржавчато-бурые с темными наствольями на каждом пере; пояс-
ница, надхвостье, подбородок, горло, нижняя часть щек, брюхо и бока тела рыжие; малые
кроющие крыла буровато-серые; средние и большие кроющие крыла, маховые и рулевые черно-
вато-бурые, две крайних пары рулевых с белыми краями наружных опахал; радужина бурая,
клюв буровато-красный, цевка и пальцы бледнобурые.
В зимнем наряде самец имеет хорошо развитые светлые каймы охристого тона на перьях.
Взрослая самка в летнем наряде похожа на самца, но все оперение тусклее и бурее; на
голове темные продольные пестрины; кроющие уха и горло с продольными темными штри-
хами.
Молодая птица в первом зимнем наряде похожа на самку, но еще темнее и бурее; темя,
затылок и шея бурые с более темными штрихами; подбородок, горло, бока головы, зоб и грудь
буровато-охристые с темными пестринами; брюхо и бока буровато-охристые.
В птенцовом наряде брюшная сторона светлоохристая с темными продольными штрихами,
голова желтовато-буроватая.
82. Горная овсянка Emberiza cia L.
Emberiza Cia, Linnaeus. Syst. Nat., изд. XII, 1766, стр. 310, Австрия.
Русское название. Горная овсянка — книжное, в орнитологической литературе.
По Палласу, в XVIII в. имелось для этой птицы и народное название — «дурачок».
Распространение. А реал. Гнездится от Сев.-Зап. Африки, Португалии и
Испании на западе по горным районам Франции, Италии, Зап. Германии; на
Балканском п-ове, в Крыму, на Кавказе; в Азии, в Мал. Азии, в Палестине,
Иране, Афганистане, Средн. Азии, Синьцзяне, Монголии, Маньчжурии, на
север от Алтая и зап. Забайкалья, на юг до Шеньсй и верховьев Янцзы в Китае,
Гималаев от Кашмира до Кумаона.
Характер пребывания. На севере ареала перелетная, но в
большей его части оседлая или совершающая вертикальные кочевки птица.
Биотоп. Скалистые, поросшие кустарником участки гор.
Численность. Обыкновенная и многочисленная в горах птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Много подвидов, различающихся окраской и раз-
мерами. В западной части ареала — в Португалии, Испании, Франции, Италии (Апеннины
и Альпы), Швейцарии, юго-зап. Германии (долина Рейна — Баден и Бавария), южн. Австрии,
Югославии, Болгарии, Румынии (Трансильвания), Греции, Албании, на Сицилии и Кипре,
в Мал. Азии и Палестине — Е. с. cia Linnaeus, 1766; в Сев.-Зап. Африке — в Марокко,
Алжире и Тунисе — ?. с. africana 1 е - R о i, 1911; в Крыму, на Кавказе, в южнокаспий-
ских провинциях Ирана — Е. с. prageri L a u b m a n n, 1915; в Средн. Азии от Туркмении
до Семиречья и Памира на север до Южн. Алтая и Тарбагатая, в Иране (кроме южнокаспий-
ских провинций), Афганистане и Белуджистане — Е. с. par Н а г t e г t, 1904; от Каш-
мира и зап. Ладака до Кумаона — Е. с. stracheyi Moore, 1855; в Сибири от сев. и центр.
Алтая по Минусинскому району, в Туве и до зап. Забайкалья — Е. с. godlewskii Та с z а-
nowski, 1874; в Синьцзяне — Е. с. decolorata S u s с h k i n, 1925; в области верхнего
течения Хуанхе, до Ланьчжоу-фу, на юг до р. Хурмых, к западу до Гурбан-ангыр-гола, Южно-
кукунорский хребет; в вост. Нань-Шане; по западным склонам Алашаньских гор, на юг до
Амне-Мачинских гор, зимой в центральных частях Гоби и по р. Мин—Е. с. nanshanica S u s с h-
k i n, 1925; в сев. Сычуани, в Цзиньлинских горах, вероятно, у верхнего течения р. Мин,
Суньпан — Е. с. omissa Rothschild, 1921; в южных частях Хангая и в Гобийском Алтае —
Е. с. gobica Tugarinow, 1929; в юго-зап. Юннани, Гайциньшане, к востоку от Тала-фу,
в Имане в верхнем течении Янцзы, в Шаньских государствах — Е. с. yunnanensis S h а г р е,
1902; в южн. и вост. Тибете, от системы Эвереста и Гианцзе до Кама и Тацзиньлу в Сычуани

446
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
(изолированная колония в зап. Сычуани в Вашане) — Е. с. khamensis S u s с h k i n, 1925;
в южн. Маньчжурии, Чжили и Шеньси — Е. с. styani La - Т о и с h e, 1923.
Подвиды godlewskii — styani принадлежат к отдельной группе, которую многие авторы
(в частности, Сушкин, 1925) считали отдельным видом. Эта восточная группа, как видно из
предыдущего очерка, занимает большую часть высокой Центр. Азии и ее северных окраин,
также горные части Китая; этих птиц нет в юго-зап. Тибете и в Кашмире. Крайние пункты рас-
пространения: Синьцзян, Русский Алтай (кроме его юга — бассейна Бухтармы и Марка-Куля—
Карта 80. Распространение горной овсянки Emberiza cia
1 — Е.с. cia, 2 — Е. с. africana, 3 — ?. с. prageri, 4— Е. с. par, 5 — Е. с,, stracheyi, 6 — Е. с. god-
lewskii, 7 — Е. с. decolorata, 8 — Е. с. nanschanica 9 — Е. с. omissa, 10 — Е. с. gobica, 11 — Е.с.
yunnanensis, 12 Е. с. khamensis; 13. Е. с. styani; a — граница гнездовий, Ь — не вполне выяснен-
ная граница гнездовий, д — залеты
и лесов северо-восточной части); юг Минусинского района и Танну-Тува; южная оконечность
Байкала и южн. Забайкалье; Хинган, западные части Чжили; Цзиньлинские горы; зап. Юннань;
сев. Тибет и Гималаи на запад до Эвереста.
Туркестанская горная овсянка Emberiza cia par Hartert.
Emberiza cia par. Hartert. Die Vogel d. Palaarktischen Fauna, 1904, стр. 184, Гоудан,
Копет-Даг.
Синоним. Emberiza cia lasdini. Зарудный. Изв. Туркест. отд. Русск. геогр. об-ва, XIII,
1917, стр. 100, Шугнан.
Распространение. Ареал. Гнездится от Туркмении (Б. Бал ханы, Копет-
Даг, отроги Парапамиза) и Ирана (кроме южнокаспийских провинций), в
Афганистане и Белуджистане, на север до Семиречья, Тарбагатая и южн. Ал-
тая. На Памире встречаются не вполне типичные птицы (по Иванову, 1940,
переходные или даже идентичные с Е. с. stracheyi). Зимой залетает до Синда и
северо-западных пограничных провинций Индии.
Характер пребывания. С наступлением холодного времени
года частично отлетает к югу, ведя себя как настоящая перелетная птица.
Однако в основной массе совершает лишь вертикальные миграции, спускаясь
с высокогорий в долины. В невысоких горных хребтах, по всей вероятности,
живет оседло. В связи с указанным характером пребывания конкретных дат
о весеннем и осеннем пролете мы имеем мало. В Туркмении появление отме-
чается около середины марта. В районе Сталинабада, по наблюдениям Иванова

ГОРНАЯ ОВСЯНКА 44?
A940 и 1949), сроки вертикальных миграций крайне не определенны и зависят
от метеорологических условий.
Откочевка начинается сравнительно поздно. В Туркмении кочевки начи-
наются в сентябре, но птицы встречаются в горах и зимою. В горах к северу
от Гарма в последних числах сентября овсянки держатся еще на высоте 2700—
2900 м. С середины же октября они спускаются на высоту 900—1000 м и дер-
жатся здесь до конца марта. Возможно, пишет автор, что часть птиц откоче-
вывает и за пределы Таджикистана. В Семиречье — раннеприлетная птица. В
Карасуйске парочками и стайками до 20 особей наблюдалась между 8 и 10
марта и 15 марта стайкой в окр. Алма-Ата. Сильный пролет шел между 18 »
22 марта и закончился к 1 апреля. В другие годы добывалась 18 февраля под
Алма-Ата и наблюдалась стайкой 13 марта у Джаркента. В Копале впервые
встречена 1 марта, а 8 марта их стало много (Шнитников, 1949). Осенний отлет
интенсивно идет еще в течение всего октября. Наличие зимних экземпляров
(например от 20 января из Нарыма) позволяет предполагать зимовку в Семи-
речье. В ограниченном числе перезимовывает также в районе Зайсана и в Тар-
багатае (Хахлов, 1928). Во время пролетов посещает хребет Кара-Тау, где
пролетные стайки наблюдались Долгушиным A951) в конце марта и в первой
трети апреля Таким образом, всюду в Средн. Азии весеннее движение бывает
заметно в различные даты марта, а осеннее — около середины октября.
Имеются наблюдения, что весной самки летят на 7—10 дней позднее самцов.
Биотоп. Настоящая горная птица. Гнездится, начиная от подошвы гор
и до альпийской зоны включительно. Впрочем, высота обитания крайне силь-
но изменяется в различных частях ареала. В Туркмении характерна для верх-
него пояса гор — зоны арчи (Б. Балханы, Копет-Даг). Однако в хребте Гязь-
Гедык нам удалось обнаружить овсянок на гнездовье на скалистых участках
всего на высоте около 500 м. В Гиссарском хребте Козлова A949) нашла гне-
здящихся птичек до 2800 м н. у. м., а Шестоперов A929) в Илийском крае
начиная от предгорий и до высоты 3600 м. Последние данные вызывают
сомнение у Шнитникова, который считает, что в Семиречье этот вид не подни-
мается в горы выше 2500 м. Долгушин A951) приводит ее для зоны 1000—1850 м
в хребте Кара-Тау и особенно обычной на высоте 1200—1600 м. По нашим на-
блюдениям, при наличии соответствующей обстановки горная овсянка гнездится
от подошвы гор и до альпийской зоны включительно, доходя в июле до нижней
границы сплошного снега. На Южн. Алтае, однако, горная овсянка принадле-
жит нижнему поясу гор, не проникая выше 1100 м (Сушкин, 1938). Ряд иссле-
дователей различно описывают гнездовый биотоп данного вида, что связано с
крайней неприхотливостью птички при выборе места для устройства гнезда.
Гнезда удается находить на каменистых склонах, а иногда и на ровных участ-
ках предгорий, поросших скудной травой и лишенных не только древесной, но
и кустарниковой растительности. В такой же обстановке эти овсянки гнез-
дятся в альпийской зоне. Удается находить гнезда также среди редких кустар-
ников шиповника, барбариса, среди отдельно стоящих деревьев яблони, дре-
вовидной арчи и ели, на опушках елового леса и среди ползучих арчевников.
Большое значение при выборе гнездового участка имеет наличие родника, ру-
чейка или горной речки, а также крупных камней и обломков скал.
Численность. В области ареала данного подвида — многочисленная
или обыкновенная птица. На Южн. Алтае спорадична и немногочисленна.
Численность сильно колеблется в зависимости от вертикального распростра-
нения. Сравнительно мало овсянок гнездится в предгорьях и в альпийской зоне,
больше — в средних поясах гор.
Экология. Размножение. Самцы начинают петь с момента появле-
ния (в различные даты марта) и с этого времени во всяком случае до последней
трети июля. Разбивка на гнездовые пары сразу после прилета самок. В густо-
населенных частях гор отдельные гнезда удается находить в 80—150 м от

448 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
другого. В гнездовый период самцы поют в течение всего светлого времени
суток. При пении самцы особенно охотно усаживаются на камень или на не-
большую скалу. Гнездо почти всегда строится на земле, то под нависшим кам-
нем, то у его основания, то, нередко, под кустиком или пучком травы. Шнит-
ников A949) указывает, что иногда гнездо помещается над землей в основании
кустика. Довольно искусная постройка помещается то в естественном углуб-
лении почвы, то неглубокая ямка выкапывается самой птичкой. Гнездо состо-
ит из двух слоев — наружною (рыхлого), состоящего из более грубой расти-
тельной ветоши, среди которой много широких листьев злаков, иногда мха и
можжевельника. Внутренний слой состоит из тончайших стебельков злаков.
Почти во всех гнездах (в лотках) удается находить грубые (остевые) волосы
горных млекопитающих — козерогов, барсуков, иногда встречается конский
эолос. По Зарудному A896), размеры гнезда таковы. Наружный диаметр —
ПО, внутренний — 54, общая высота гнезда — 52, глубина лотка—38 мм.
Принимает ли самец участие в постройке гнезда — неизвестно. Когда самка
занята гнездостроением, самец следует за ней и распевает свою песенку. За-
конченные кладки содержат нормально 4 и 5 яиц. Размеры яиц: A7)
19,5—21,7x14,8—16,4, в среднем 21,0x15,0 мм. Форма яиц, обычно, пра-
вильная — яйцевидная. Скорлупа гладкая, но блеск ее слабый. Основной
фон яйца довольно сильно варьирует — от серовато-белого до светло-свинцо-
во-серого. Основной фон то густо, то редко разрисован отметинами, завит-
ками и тонкими нитевидными линиями. Цвет глубоких (внутренних) отме-
тин серый или лилово-серый со слабым очертанием краев. Наружные завитки
и волоски черные или черные с бурым оттенком. Распределение отметин и
волосков на яйце неравномерно. Часто рисунок сосредоточивается в виде
пояска на самой широкой части яйца.
В течение лета выводит дважды. Откладка яиц в утренние (между 8 и 11)
часы. На гнездах, обычно, наблюдаются самки, роль самца в насиживании
мало известна. Срок насиживания—13—14 дней. Сколько дней птенцы
остаются в гнездах,— не вполне ясно.
Размножение, в связи с обитанием на больших высотах, в общем довольно
позднее. Однако данных, касающихся размножения, немного. В гнезде, най-
денном Зарудным A896) в Туркмении 8 июня, оказалась законченная кладка в
5 ненасиженных яиц. Названный исследователь высказывает предположение,
что это вторая кладка. В Киргизском хребте один из авторов осмотрел ряд
гнезд горной овсянки. Яйца, найденные 14 мая, 20 мая, 6 июля и 10 июля
оказались совершенно свежими или едва насиженными; сильно насиженные
яйца оказались в гнездах, осмотренных 21 мая и 26 июля; наконец, в гнезде,
осмотренном 18 июня, было 5 голых, повидимому, недавно выведшихся птенцов.
В районе Кульджи Шестоперов A918) нашел 3 гнезда, из которых найденное
25 мая содержало 5 сильно насиженных яиц, 23 июня — 5 яиц с небольшим
зародышем и 17 июля — 4 совершенно свежих яйца. Летные иыводки в Киргиз-
ском хребте начинают попадаться в первой половине июня, в Абакуме отме-
чены 10 июня, а под Джаркентом —20 июня (Шнитников, 1949); образование
осенних стай происходит в конце июля и в августе.
Питание. Мало данных. В желудках птиц, добытых в мае, июне и
июле, обнаружены неопределенные семена (вероятно, дикорастущих растений)
и остатки насекомых. Вскармливание птенцов производится в значительной
степени за счет насекомых, а зимнее питание за счет семян.
Л и н ь к а. У взрослых птиц одна линька в году: в конце лета — в начале
осени. Птицы, сменяющие мелкое перо, встречаются с первых чисел августа,
в свежем наряде—в конце сентября и в октябре—все горные овсянки, уже пере-
линявшие в новый наряд. Молодые птицы, повидимому, первого вывода сме^
няют птенцовый наряд на первый зимний и первый летний в июле, и линяющие
молодые птицы встречаются до сентября.

ГОРНАЯ ОВСЯНКА
449
Смена маховых и рулевых перьев идет от внутренних к наружным — край-
ним перьям.
Полевые признаки. Овсянка средних размеров. В природе от других овся-
нок самцы этого вида хорошо отличаются продольно-полосатым рисунком на
Рис. 94. Горная овсянка (самец и самка)
голове. Песенка типичная для овсянок, по мнениюЗарудного A896), она очень
проста и уступает песне обыкновенной овсянки. Позывной крик — тонкое
«цыканье».
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов и самок A6) 168—191,
в среднем 176,6 мм. Размах крыльев самцов и самок A6) 260—290, в среднем 271,6 мм. Длина
крыла самцов D6) 80—89, самок A8) 78—85, в среднем 84,6 и 81,8 мм. Длина клюва около 11—
12 мм. Вес самцов (И) 20—29,5, в среднем 23,81 г.
Формула крыла 3=4=5>6^2>7... 1-е маховое рудиментарно. 3-е и 6-е первостепенные
маховые имеют вырезки на наружном опахале.
Окраска. Взрослый самец летом. Верх головы серый с широкими черными полосами
по бокам головы. Спина и плечевые ржавчато-бурые с темными наствольями перьев. Поясница
и надхвостье ржавчато-рыжие. Малые кроющие крыла серые, большие и средние — темно-
бурые со светлыми каймами наружных опахал. Маховые и рулевые буровато-черные с узкими
белыми каймами и с примесью белого на двух крайних парах рулевых. Уздечка, полоса за гла-
зом и полосы по бокам горла черные. Подбородок, горло, зоб и верхняя часть груди серые.
Брюхо и подхвостье светлого ржавчато-рыжего цвета. Клюв и радужина темнобурые, ноги
светлобурые.
Взрослый самец в свежем наряде. Широкие светлые охристо-серые и охристо-бурые
окаймления перьев прикрывают черный и серый тон головы, спинную и брюшную стороны тела.
Пестрины на спине менее ярко заметны.
Взрослая самка. Сходна с самцом, лишь несколько бледней и тусклей. Серый верх головы
и черные и белые полосы по бокам головы резко выделяются. Серый тон подбородка, горла и
зоба с грязноватым налетом.
Молодые птицы после первой частичной линьки похожи на самок, но еще несколько блед-
ней и тусклей. Черных и белых полос по бокам головы нет, они заменены бурыми и светло-
бурыми полосами. Верх головы буровато-серый. На зобе имеются темные мелкие пестрины,
более густо покрывающие зоб у самок и иногда заходящие на горло, верхнюю часть груди и
на бока тела. Клюв бурый.
Птенцовый наряд. Темные пестрины сильно развиты и покрывают голову, спинную сто-
рону тела и почти всю брюшную. Поясница и надхвостье рыжевато-бурые в редких мелких тем-
ных пестринах. Брюхо и подхвостье беловато-грязные.
29 Птицы СССР, т. V

460 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Кавказская горная овсянка Emberiza cia prageri Laubmann
Emberiza cia prageri. Laubmann. Verhandlungen Ornith. Gesellschaft Bayern, XII, 1915,
стр. 98, Кубанская обл.
Синоним. Emberiza cia mokrzeckyi. Молчанов. Ежегодник Зоол. музея АН XXI,
1916, стр. 48, Крым.
Распространение. Ареал. Горы южного побережья Крыма; Кавказ и
Закавказье; южнокаспийские провинции Ирана — система Эльбурса (Гилян,
Мазандеран, Астрабад).
Характер пребывания. Схож с характером пребывания тур-
кестанской горной овсянки. Однако в Крыму, по данным Пузанова A933),
Молчанова A906) и других исследователей, живет оседло как в нижнем, так и
в верхнем поясе гор. Это объясняется небольшой высотой страны. Напротив,
на Кавказе живет оседло только в среднем и нижнем поясе гор. Птицы гнездят-
ся там и в высокогорье, частично совершают вертикальные миграции и, вероят-
но, отчасти отлетают к югу. Сроки вертикальных миграций не выяснены.
Зимние стаи у Тбилиси наблюдаются примерно с середины октября и до
середины марта (Баньковский, 1913).
Биотоп. В общих чертах схож с биотопом туркестанского подвида.
8 период размножения избегает леса, заселяя склоны с камнями и кустарни-
ками, каменистые осыпи и овраги. Вертикальное распространение таково. На
Сев. Кавказе гнездится от подошвы гор до альпийской зоны включительно,
местами проникает до нижней линии вечного снега и ледников (Бёме, 1926;
Билькевич, 1893). На Черноморском побережье Кавказа распространена от
берега моря и включительно до альпийской зоны. По Закавказью данные о
вертикальном распространении противоречивы. Ляйстер и Соснин A942)
указывают, что в Армении птичка поднимается в горы до верхней границы
леса и до субальпийской зоны, т. е. приблизительно до 2350 м. Даль A949) в
АйоЦДзорском хребте обнаружил овсянок между 1400—2100 м. Наконец,
Чхиквишвили A930) в Кахетии считает ее гнездящейся до верхней альпийской
полосы.
Численность. Обычная, местами даже многочисленная птица.
Экология. Размножение. Имеет много общего с размножением пре-
дыдущего подвида. Однако Бёме A926) отмечает, что в районе Дзауджикау
эти овсянки устраивают гнезда в щелях скал, на кустах колючих растений, в
стенах и под крышами каменных построек-саклей. В других частях своего аре-
ала обычно гнездится на земле под прикрытием нависшего камня или пучка
травы. Нормальное число яиц в кладках —4—5. Формой, окраской и разме-
рами они неотличимы от яиц туркестанской горной овсянки. В течение лета
успевает вырастить два выводка. Конкретных дат о сроках нахождения гнезд
с яйцами и птенцами крайне мало. В районе Сочи 30 мая найдено гнездо с пятью
яйцами, из которых 3 июня выклюнулись птенцы. Некоторые пары отклады-
вают вторые кладки настолько поздно, что в 10 числах сентября удается встре-
тить еще нелетных птенцов (Кудашев, 1917). На перевале Военно-Сухумской
дороги Шарлеман A915) 30 июня наблюдал самку, носящую корм птенцам. В
этот же день видел птенцов ростом со взрослых. В окр. Ессентуки Степаньян
9 июля нашел гнездо с четырьмя яйцами с зародышами в 4—5 см. Много лет-
ных птенцов встречено на Северном Кавказе и Гептнером A92) 2 августа.
В августе наблюдается формирование осенних стай, которые состояли из взрос-
лых и молодых птиц.
Питание. При вскрытии желудков у птиц, добытых в сентябре — но-
ябре, обнаружены семена неопределенных диких растений. Вскармливание
птенцов производится главным образом за счет насекомых.
Линька. Взрослые птицы, начинающие сменять мелкое перо, встреча-
ются уже во второй половине июля. В массе линька заканчивается в сентябре,

ГОРНАЯ ОВСЯНКА 451
но некоторые особи заканчивают линьку в конце августа (Дагестан, самец
от 25 августа имеет только три первых первостепенных маховых старых —
остальные свежие—и две крайние пары рулевых). В июле и молодые птицы на-
чинают сменять птенцовый наряд на первый взрослый.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов (8) 165—185, в среднем
171, самок G) 155—175, в среднем 169 мм. Размах крыльев двух самцов 265 и 270 мм, двух
самок 255 и 260 мм. Длина крыла самцов G3) 81—89, в среднем 84 леле, самок C8) 78—85, в
среднем 80,4 мм. Вес около 30 г.
Окраска. Слабо отличается от туркестанской горной овсянки более чистым серым
тоном верха головы и несколько более бледной окраской брюшной стороны тела.
Сибирская горная овсянка Emberiza cia godlewskii Taczanowski
Emberiza Godlewskii, Taczanowski. Journ. f. Ornith., 1874, стр. 330, Байкал.
Распространение. Ареал. Гнездится в сев.-зап. и центр. Алтае, южной
части Минусинского района до Тувы и юго-зап. Забайкалья, также в Хангае.
В негнездовое время добывалась в сев.-зап. Монголии (бассейн Кобдо), уЗай-
сана, в Средн. Азии (Ташкент), в Сиккиме и сев. Ассаме.
Характер пребывания. Гнездящаяся птица. С наступлением
холодного времени года спускается в низменности и, ведя бродячий образ жи-
зни, иногда далеко отлетает от мест гнездовья. Зимой встречается в сев.-зап.
Монголии в бассейне Кобдо, на равнинах Зап. Сибири и найдена Хахловым
A928) в районе Зайсана. Между 23 октября и 18 ноября Зарудным A915) об-
наружена в стаях белошапочных овсянок в окр. Ташкента. Более конкретных
сведений о сроках миграций мы не имеем.
Биотоп. Населяет более или менее открытые участки невысоких гор.
По наблюдениям Тугаринова A915), на берегах Енисея обитает в предгорьях
по открытым местам, среди березовых и лиственничных колков. На Алтае, по
данным Сушкина A938), чаще всего гнездится на сильно нагреваемых камени-
стых склонах, покрытых сухой степной травой и редким кустарником, не выше
1300 м (залеты до 2000 м). В таких местах тайга обычно покрывает лишь один
противоположный склон или сосредоточивается на дне широкой щели.
Численность. В сев.-зап. Алтае обыкновенная, а в центр. Алтае
даже многочисленная птица. Общая численность в СССР вследствие ограни-
ченного распространения ничтожна.
Экология. Размножение. Мало данных. Наиболее полно они пред-
ставлены в работе Сушкина по Алтаю A938).
Гнездятся отдельными парами. Гнездо, найденное названным исследова-
телем, обнаружено на крутом склоне с отдельными лиственницами на опушке
небольшого таежного пятна. Оно помещалось на земле под нависшею каменной
плитой и представляло довольно рыхлую постройку из сухой травы. Это гне-
здо 30 мая содержало 4 слабо насиженных яйца. По мнению Сушкина, это
ранняя кладка. Совершенно выросших птенцов автор встречал между 28 июня
и 2 августа. В это же время попадались старики, кормившие птенцов, вероятно,
еще не покинувших гнезда. Спустя месяц, т. е. 26 августа, найдены еще не
вполне выросшие птенцы. Эти данные позволяют прийти к выводу, что овсянка
Годлевского за лето успевает вырастить два выводка.
Других сведений о размножении мы не имеем.
Питание. Нет сведений.
Линька. Не изучена. Добытые в начале сентября особи — в свежем
пере.
Описание. Р а з м ер ы и строение. Длина тела около 180 мм. Длина крыла сам-
цов A0) 78—90, самок C) 77—82, в среднем 86,2 и 79,5 мм. Вес около 22—23 г. Формула крыла
такая же, как и у туркестанской горной овсянки.
Окраска. Хорошо отличается от туркестанской и кавказской горных овсянок
более темным общим тоном оперения, каштановыми, а не черными, полосами вдоль серого те-
мени, каштановой уздечкой, полосой за глазом и полосами по бокам горла. Белые полосы по
бокам головы заменены серыми.
29*

452
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Кашгарская горная овсянка Emberiza cia decolorata S u s с h k i n
Emberiza godlewskii decolorata. S u s h k i n. Proceed. Boston. Soc. Nat., History, 38A), 1925,
стр. 24, Нарын.
Распространение. Синьцзян—Кашгария, южные склоны Кок-Шаала; юж-
ные и восточные отроги вост. Тянь-Шаня от Юлдуса до Хами; к югу до распо-
ложенных южнее Яркенда гор. Во время залетов в холодное время года добы-
Рис. 95. Сибирская горная овсянка (самец и самка)
валась в Семиречье у Иссык-Куля и по Нарыну. Птицы встречались между
октябрем — началом февраля. Залеты к Ташкенту.
Экология. Сведений по территории СССР нет.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов 85—95 мм, самок 82—
87 мм.
Окраска. Хорошо отличается от туркестанской и кавказской горных овсянок сво-
ими каштановыми,а не черными, полосами на голове.От горной овсянки Годлевского отличается
более бледной окраской с песочно-буроватым оттенком и более узкими темными наствольями,
а также глинистым налетом на сером темени.
83. Красноухая овсянка Emberiza cioides Brandt
Emberiza cioides. Brandt. Bulletin Scientif. Acad. Imp. St. Petersburg, 1843A), стр. 363,
Средн. Сибирь.
Русское название — книжное, в зоологической литературе, по окраске боков головы.
Распространение, Ареал. Вост. Азия, умеренная полоса, от Алтая,
Тарбагатая и Семиречья на западе, примерно широты Енисейска и Красноярска
на севере до Приморья, Курильских о-вов (Кунашири), Японии, Маньчжурии,
Кореи, Монголии с вост. Нань-Шанем и Китая (на юг до Фуцзяни и Гуандуна).
Характер пребывания. Оседлая и кочующая птица.
Биотоп. Разнообразен — предпочитает редкие леса и кустарниковые
заросли, окраины культурного ландшафта, в горах сухие слабо заросшие тра-
вой и кустарниками участки.
Численность. Обычная птица, но ареал заселен неравномерно и
местами прерывчат.

КРАСНОУХАЯ ОВСЯНКА
453
Подвиды и варьирующие признаки. Различия между подвидами в окраске и размерах
(южные и юго-восточные темнее и мельче), также в деталях экологии. Три подвида: на Алтае,
в Семиречье, сев. Монголии — Е. с. cioides Brandt, 1843; в Приамурье, Приморье, Корее,
Маньчжурии, Китае — Е. с. castaneiceps Moore, 1855; в Японии и на о. Кунашири ?. с.
ciopsis Bonaparte, 1850.
Сибирская красноухая овсянка Emberiza cioides cioides Brandt
Синонимы: Emberiza cioides tarbagataica. Сушкин. Список и распределение птиц
Русск. Алтая, 1925, стр. 67, Зайсан.— Emberiza cioides tangutorum. Meise. Journ. f. Ornith,
1937, стр. 586, p. Хейцуцзе, сев.-зап. Ганьсу.
Распространение, Ареал. Южная часть Средн. и Вост. Сибири и Семиречье.
Гнездится от Енисейска и Красноярска, восточного склона Кузнецкого Ала-
Тау (кроме лесистых северо-восточных и северо-западных частей, а также юго-
Карта 81. Распространение красноухой овсянки Emberiza cioides
t— Е. с. cioides, 2— Е. с. castaneiceps, 5— Е. с. ciopsis; a — граница гнездовий
востока), на восток по Алтаю, в Калбинском Алтае, далее в Тарбагатае и в
горных частях Семиречья, Тувинской обл. (котловина озера Убса-Нор, хребет
Танну—Ола), в Минусинском районе и даже до Зеи и Уды, в бассейне верхнего
Амура (по Штегману, 1930, на Шилке и у Сретенска); однако отсутствует
во всяком случае на гнездовье в Читинской обл. и в системе Яблонового хреб-
та, но, вопреки некоторым литературным сведениям, не в юго-вост. Забайкалье,
где найдена весной на гнездовье в Борзинском районе (Скалой, 1935) и юго-
западнее на р. Онон Гладковым. Далее гнездится в сев. Монголии — Гобий-
ский Алтай, Хангай, Кэнтэй (по Сушкину, 1938) — до вост. Нань-Шаня;сюда
же, повидимому, относятся птицы из сев. Маньчжурии (Джалантун, Мекзе»
1934) и Зап. Китая (Ганьсу).

454 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Характер пребывания. Некоторые птицы ведут оседлый образ
жизни, другие предпринимают зимние кочевки, спускаясь в долины.
Биотоп. В горных частях Алтая, в Семиречье, в Монголии — сухие
каменистые склоны, поросшие кустарниками и отдельными деревьями. В ок-
раинах Алтая, носящих лесостепной характер, живет в холмистой местности,
придерживаясь куртин таволги и черемухи вперемежку с лиственницами. Су-
хие каменистые склоны эти овсянки населяют также в Красноярском крае.
Несколько иную обстановку выбирают красноухие овсянки в Семиречье.
Шнитников A949) приводит ее для горных лугов, покрытых сочным разно-
травием и кустарниками. В противоположность этому Нестеров A909) ука-
зывает, что в Минусинском крае овсянка гнездится в сухих сосновых борах и
Рис. 96. Красноухая овсянка
на их опушках, но отнюдь не в кустарниковых порослях. В настоящей тайге
красноухая овсянка, повидимому, не держится. Не проникает высоко в горы.
На Алтае поднимается до 1200 м, в Минусинском крае примерно до 1700 м, в
Семиречье до 1300—1500 м.
Экология. Размножение. Разбивка на пары под Красноярском про-
исходит в середине апреля. Кладка из 4—5 яиц, похожих по окраске на яйца
горной овсянки. Размер^ (8) 19—21,5x14,8—16,2, в среднем 20,15x15,48 мм.
В течение лета, вероятно, бывают две кладки, так как в июле, наряду с летными
птенцами, встречаются гнезда с яйцами в различной стадии насиженности.
Несколько гнезд, осмотренных в окр. Минусинска Нестеровым A909), в 10 чи-
слах июня содержали птенцов, покрытых перьями. В сев. Монголии в Кэнтэе
гнездо с 4 сильно насиженными яйцами найдено 26 июля; оно было по-
строено из травы, выстлано конским волосом и располагалось в центре вер-
шины куста полыни. Самка отводила (Козлова, 1930). В сев.-зап. Ганьсу
первые кладки находились 7—14 июня, но еще в августе найдено гнездо с 4
свежими яйцами. 19 августа было найдено другое гнездо с 4 молодыми, примерно
недельного возраста. 23 августа — выводки хорошо летающих молодых. После
этого —- с октября и до конца марта — овсянки вели стайный образ жизни
(Штреземан, Мейзе, Шёнветтер, 1937). В Борзинском районе у Кайластуя,

КРАСНОУХАЯ ОВСЯНКА 455
юго-вост. Забайкалье, у самки 2 июня найден сильно развитый фолликул,
но в то же время 6 и 17 июля — перепархивающие птенцы. Формирование осен-
них стай — в середине сентября (Скалой, 1935).
Линька. Схема линяния — как у других видов, повидимому, только
полная годовая. Птицы, сменяющие мелкое оперение, встречаются уже в июле
(Алтай), в октябре имеют свежий наряд. Смена маховых и рулевых идет от
внутренних к крайним наружным перьям. У молодых частичная линька в пер-
вую осень жизни.
Питание. Точных сведений нет.
Полевые признаки. Крупная и длиннохвостая овсянка; у взрослых сам-
цов бросается в глаза яркокоричневая окраска оперения ушной области и та-
кая же поперечная полоса на зобе. Голос — типичный овсяночий. Держится,
главным образом, в открытых ландшафтах или среди кустарников. В общем
сходна с горной овсянкой.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов A4) 160—194, самок C)
160—174, в среднем 182,9 и 168 мм. Размах крыльев самцов A3) 255—272, самок C) 225—240,
в среднем 262,6 и 236 мм. Длина крыла самцов D9) 75—87, самок (И) 75—82, в среднем 81,5
и 78,5 мм. Длина клюва около 9—10 мм. Вес самцов около 25 г, самок около 22 г. Формула крыла
3=4=5^2>6>7... Вырезки на наружных опахалах 2-го, 3-го, 4-го и 5-го первостеценных
маховых.
Окраска. Взрослый самец летом. Верх головы и кроющие уха коричневые. Полосы
над глазом и от угла рта белые. Уздечка и полосы по бокам горла черные. Спина и плечевые
ржавчато-бурые с темнобурыми наствольями. Поясница и надхвостье ржавчато-бурые. Малые
кроющие крыла сероватые, большие и средние — бурые с ржавчато-бурыми наружными опа-
халами. Маховые и рулевые темнобурые со светлыми каймами и две крайние пары рулевых
с большим белым пятном. Подбородок и горло беловатые с легким серым налетом. Брюхо и
подхвостье белые. Грудь и бока тела ржавчато-бурые. Зоб коричнево-бурый. Клюв темнобурый,
светлеющий у основания подклювья. Ноги бурые. Радужина темнобурая.
Самец после линьки в свежем наряде. Широкие светлоохристые окаймления хорошо
развиты на перьях головы, спинной стороны тела, на зобе и боках тела. На перьях горла и
брюха развиты серые окаймления. Большие и средние кроющие крыла с белыми вершинами.
Самка сходна с самцом, но более бледно и тускло окрашена. Средина темени темнобурая. Белые
полосы по бокам головы грязного тона.
Молодые птицы после осенней линьки похожи на самок.
Птенцовый наряд. Голова и спинная сторона тела бурая с широкими черноватыми Про-
дольными пестринами. Брюшная сторона грязноохристая с темнобурыми узкими пестринами,
особенно сильно развитыми на зобе, груди и боках тела. Поясница и надхвостье ржавчато-бу-
рые с редкими темными пестринами. Клюв бурый
Китайская красноухая овсянка Emberiza cioides castaneiceps Moore
Emberiza castaneiceps, Moore. Proceed. Zool. Soc. London, 1855, стр. 215, Китай.
Синонимы: Emberiza cioides ussuriensis. Stegmann. Journal f. Ornith., 1931, стр. 160,
Уссури (ex S u s с h k i n MS).— Emberiza cioides weigoldi. J а с о b i. Abhandl. Mus. Tierkunde,
Dresden, XVI(l), 1923, Чжили.— Emberiza cioides vagans. La Touch e. Birds Easterrl
China, 1927, стр. 360, Сидеми.
Распространение. Ареал. Вост. Сибирь — от верхнего и среднего те-
чения Амура и по его нижнему течению от Охотского побережья до Удского ос-
трога (Миддендорф, 1851), Радде, Благовещенска, Кумары, в бассейне Уссури,
в Корее, южн. Маньчжурии и по Китаю — от Чжили до Фуцзяни и Гуандуна
(но не на крайнем западе страны).
Характер пребывания. Оседлая птица. Едва ли верны вы-
воды Белопольского A950), что в Судзухинскомзаповеднике —это гнездя-
щаяся и перелетная птица.
Биотоп. Предпочитает открытые ландшафты. В низовьях Имана эта
овсянка населяет только редкие широколиственные леса сопок. В среднем
и верхнем отделе реки она населяет окраины дубовых лесов по сопкам, кустар-
никовые поросли вырубок и выгона, где близ селений пасется скот. На юге
Приморья (Хасанский район), по сообщению Воробьева, она заселяет холми-
стые безлесные заросшие травой пространства или склоны невысоких сопок С

456 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
редкими деревьями дуба, березы и кустами рододендрона. Одна парочка об-
наружена на полянке, занятой пасекой среди глухой тайги. В Судзухинском
заповеднике летом придерживается кустарниковых порослей и полей.
Численность. Обыкновенная, но не многочисленная птица.
Экология. Размножение- На Имане с 5 мая отмечалась уже парами.
В благоприятных условиях отдельные пары поселяются в 100—150 м друг от
друга. Большинство гнезд помещается на земле в углублении почвы под при-
крытием повисшего кустика или пучка травы. Птичка строит гнездо то на ров-
ной открытой полянке, то на склоне сопки, поросшей кустиками и редкими
деревьями. Одно из гнезд, осмотренное Воробьевым в Судзухинском заповед-
нике, помещалось среди густой поросли кустарника на высоте 19 см от земли,
другое на склоне железнодорожной насыпи. Гнезда типичны для овсянок. Они
строятся из тонких сухих стебельков и листьев злаков и то обильно, то скудно
выстилаются внутри конским волосом и грубым волосом диких животных. Ис-
пользуются в качестве строительного материала и тонкие корешки трав. Вну-
тренний диаметр гнезда 53—54 мм, глубина лотка, по данным Воробьева, 55 мм.
Участие самца в постройке гнезда не выяснено. Полная кладка найденных
гнезд состояла из 5—6 яиц. Размеры яиц: A4) 19,0—20,9x14,9—16, в среднем
19,9 х 15,5 мм. Яйца похожи на яйца горной овсянки. Скорлупа их гладкая и
блестящая. По основному грязнобелому или светлосерому фону негусто раз-
бросаны пятна, завитки и тончайшие нити.
Основываясь на датах нахождения гнезд, можно предполагать о существо-
вании двух кладок в течение лета. С гнезд при их осмотре спугивались самки.
Это позволяет думать, что основная забота о насиживании яиц лежит на сам-
ках. Срок насиживания и прочие особенности размножения — неизвестны.
Конкретных данных о сроках размножения немного. На Имане 9 июня наблюда-
лась самка, занятая постройкой гнезда, а 5 июня в среднем течении реки най-
дено гнездо с шестью сильно насиженными яйцами. Гнезда, осмотренные Во-
робьевым в южном Приморье, содержали: 20 мая —5 яиц, 11 июня —2 яйца
и 3 только что выклюнувшихся птенчика и 6 июля —6 сильно насиженных яиц.
Тот же исследователь 15 июня наблюдал постройку гнезда.
Образование осенних стай происходит с начала августа.
Питание. В общем, как у других овсянок. В желудках птиц, добытых
Спангенбергом на Имане, найдены остатки семян и насекомых.
Описание. Размеры и строение. Несколько меньше предыдущей. Длина тела
самцов около 170 мм. Размах самцов около 250 мм. Крыло самцов B2) 73—82, в среднем 77,4 мм;
самок около 75 мм. Вес самца A) 22 г.
Окраска. Темней и ярче, чем у номинального подвида. Темные пестрины на спине
^же, и спина не так густо испещрена ими. Подбородок, горло и брюхо более чистого белого
тона.
Островная красноухая овсянка Emberiza cioides ciopsis Bonaparte
Emberiza ciopsis. Bonaparte. Conspectus Avium. 1, 1850, стр. 466, Япония.
Распространение. Ареал. Япония — Хоккайдо, Хондо, Семь Островов,
Изу, Сикоку, Кюсю, Гото, Цусима, Танегасима, Якусима, Ика, Квельпарт,
в СССР гнездится на южной части о-ва Кунашири, Курильская гряда (Берг-
ман, 1935). Для Сахалина не приводится. Как залетная птица, указана для
Италии и Англии, где в 1886 г. добыта в Йоркшире. На Курилах, кроме неоп-
ределенного указания Сноу A896), залет отмечен наШимушире(Ямасина, 1931).
Характер пребывания. Оседлая птица.
Биотоп. В Японии тяготеет, главным образом, к культурному ланд-
шафту.
Численность. В Сев. Японии обычна, на о. Кунашири не редка,
но и не многочисленна.

ОВСЯНКА ЯНКОВСКОГО
457
Экология. Размножение. Относительно Курильской гряды све-
дения отрывочны. Молодые на Кунашири наблюдались в середине июля.
Линька. Как у других подвидов.
Описание. Длина крыла самцов с Кунашири D) 76,5—80, самки 72,5 (Бергман, 1S35).
Окраска. У самцов кроющие уха темней, чем у других форм, черноватые, а не каш-
таново-бурые; бурый цвет темени темнее, так же как и полоса на зобе. У самок настволья на
голове и спине более насыщены. В общем близка к китайскому подвиду.
84. Овсянка Янковского Emberiza jankowskii Tacz.
Emberiza Jankowskii, Taczanowski. The Ibis. 1888, стр. 317, табл. 8, Сидсми.
Русское название — книжное, в память исследователя природы Приморья
Янковского.
Распространение. Ареал. Эта близкая к красноухой овсянке птица дол-
гое время была известна только в одном экземпляре, добытом Янковским
Карта 82. Распространение овсянки Янковского Emberiza jankcwskii
а — граница гнездовий, д — залет
9 марта 1886 г. у Сидеми в южн. Приморье. Только в 1913 г. Черскому удалось
добыть 10 экземпляров на реке Туменьула на границе с Кореей. Еще позднее
овсянка встречена была в Приморье у зал. Посьета Шульпиным A928): в
1926—1927 гг. им были собраны до 50 особей у Нагорной на р. Туменьула и
далее к северу до Краскино, на запад — до маньчжурской границы, на восток—
до оз. Тальми. Воробьев сообщил, что весной 1947 г. ему удалось найти ов-
сянку Янковского у озер Сакпау и Тальми, в южн. Приморье. Тот же автор ука-
зывает на известные ему случаи залета этих птиц за пределы очерченных мест-
ностей: во время снежного бурана 1—2 апреля 1947 г. овсянки залетели на
140—150 км к северу, на п-ов Муравьева-Амурского; кроме того, в коллекции

458 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Зоологического института Академии наук СССР имеется особь, добытая у Во-
рошилова-Уссурийского на р. Супутинке 30 марта 1922 г. За пределами Союза
птица распространена спорадично и в немногих местах. Отмечалась для самого
севера Кореи, где гнездится. Гнездится в Маньчжурии у Харбина (Музилек,
1928); оттуда известны и зимние экземпляры (Мейзе, 1934). Добыта на север-
ном берегу оз. Цзиньбоху и у ст. Зхо в Гиринской провинции (Лукашкин,
1934). Повидимому, добыта к востоку от оз. Далай-Нор в восточной Монголии
(Лисан, 1933).
Характер пребывания. Оседлая птица как в Приморье, так
и в Маньчжурии.
Биотоп. По наблюдениям Шульпина и Воробьева, держится в от-
крытых ландшафтах, среди невысоких холмов или по долинам между холмами
с травянистой и кустарниковой растительностью и редкими порослями дубня-
ка, березы и рододендрона.
Численность. Ввиду ограниченности ареала общая численность
вида, несомненно, невелика. Однако популяции на местах гнездовий в южн.
Приморье плотные, и там птица нередка (Шульпин, 1928).
Экология. Изучена слабо. Размножение. Цикл поздний: у добы-
тых Шульпиным в последних числах апреля самцов семенники заметно раз-
виты, яичники самок — в покое; Воробьев в начале мая добывал самцов с се-
менниками длиной в 6—8 мм\ развитие яичника у самок отмечено 8 мая. Только
между 9 и 17 июня у 5 добытых самок Шульпин нашел уже готовые к откладке
яйца, впрочем без скорлуповой оболочки. В это же время у них были развиты
и наседные пятна. Можно полагать, что кладка имеет место во второй трети
июня. Это, к сожалению, не согласуется с фактом добычи Черским подлетка
25 июня; судя по нему, кладка, по крайней мере в некоторые годы, должна
иметь место уже в начале июня. Весьма вероятно, что поздние находки под-
летков относятся к особям из вторых, дополнительных, взамен утраченных,
кладок, так как одновозрастные птенцы добывались в Приморье 28 июня и
20 июля. Пение самцов отмечалось с конца апреля и даже до конца июня.
Гнезда расположены, повидимому, на земле или в низких кустарниках (Шуль-
пин, 1928). Яйца неизвестны.
Линька. Общий характер линяния — как у других овсянок. Молодые
птицы начинают линьку мелкого пера в первый осенний наряд во второй
половине июля. Интенсивная линька взрослых падает на середину сентября
(Шульпин).
Питание. Неизвестно.
Полевые признаки. Похожа на красноухую овсянку, но помельче, у сам-
цов на брюшной стороне темное буроватое пятно. Песенка несложная и корот-
кая, позыв — овсяночье «циканье», но с некоторыми трудно передаваемыми
особенностями.
Описание. Размеры и строение. Будучи сходной по строению с другими
овсянками, особенно с красноухой, отличается от последней несколько .меньшей величиной.
Общая длина самцов 153—164 мм (Воробьев). Крыло самцов 74—78, в одном случае 72; самок
68—72 мм; длина хвоста самцов 71—78, самок 69—71 мм; цевка около 17—20 мм; клюв от
ноздри около 7—8 мм, высота его около 6—7 мм (Шульпин, 1928).
Окраска. Взрослые самцы летом: темя, шея, спина, поясница, надхвостье ржавчато-
бурые; малые кроющие крыла сероваты, большие и средние кроющие черноваты с ржавчато-
рыжими наружными опахалами; маховые и рулевые черноваты с рыжеватыми каемками, край-
ние две пары рулевых с белой вершинной частью внутренних опахал; полоса под глазом,
«усы» — черные; кроющие уха темнобурые; бровь, середина щек, горло — беловатые; грудь
серовата, подкрылья грязнобелые; остальная брюшная сторона охристо-беловата с ржавчатыми
боками груди и тела, с большим ржавчато-бурым или черноватым пятном по середине тела.
Самки в этом наряде окрашены бледнее, без сероватого оттенка на груди, брюшное темное
пятно выражено слабо. У некоторых особей темя с черновато-бурыми продольными штрихами.
В остальном — как самцы.
По Мейзе A934), в свежем наряде после осенней линьки на спинной стороне ржавчато-
бурый цвет прикрыт более тусклыми буроватыми каймами перьев, горло серовато-белое, под-

ОШЕЙНИКОВАЯ ОВСЯНКА
459
бородок белый; пятно на брюхе ржавчато-бурое, светлое, брюхо и подхвостье с рыжеватым от-
тенком. Гнездовый наряд. Общая окраска темени и спинной стороны черновато-серо-бурая,
межлопаточная область с охристыми каемками; поясница и надхвостье охристо-рыжеватые;
уздечка, «брови», перья вокруг глаз белые с охристым оттенком; кроющие уха серо-бурые;
Рис. 97. Овсянка Янковского
брюшная сторона охристо-беловатая; по бокам зоба и на груди слабо выраженные буро-
ватые штрихи; маховые и рулевые, как у взрослых, но с менее «чистыми» цветами. У некоторых
молодых буроватые «усы».
Клюв темнобурый, ноги бледнотелесные, радужина темнобурая.
85, Ошейниковая овсянка Emberiza /ucata Pall.
Emberiza fucata. Pallas. Reise d. verschied. Prov. Russ. Reichs, 111, 1776, стр. 698, Онон.
Русское название — книжное, в орнитологической литературе.
Распространение. Ареал. Гнездится в Даурии, изолированная колония
в Кэнтэе, в Монголии; в Приамурье по верхнему и среднему течению реки, в
Приморье, Корее, Маньчжурии, на южн. Курилах, в Японии на Хоккайдо и
Хондо; в Китае в низовьях Янцзы, вСычуани, Фуцзяни и Гуандуне; в Гималаях.
Зимовки в сев. Индии, в Бирме, Ассаме и, вероятно, в Бенгалии и Бутане,
южн. Китае и южн. Японии.
Характер пребывания. Перелетная и гнездящаяся птица в
северных частях ареала и оседлая в южных.
Биотоп. Открытые пространства болот и лугов с кустарниками.
Численность. Местами обычна.
Подвиды и варьирующие признаки. Четыре подвида, отличающихся между собою мор-
фологически и экологически. ?. /. fucata Pallas, I776 — обитает в Приамурье и Приморье,
в Кэнтэе, Манчьжурии, Корее и Японии; Е. f. kuatunensis La Touch e, 1925 — в Фуцзяни
и Сычуани; Е. f. fluviatilis La Touch е, 1925 — в низовьях Янцзы; Е. f. arcuata S h а г р е
1888 — Гималаи от Кашмира до Бутана и Ассама и в Юннани.
Амурская ошейниковая овсянка Emberiza fucata fuca'a Pallas
Синоним. Emberiza fucata laubmanni. Stachanow. Anzeiger Orn. Gesellsch. Bayern,
11, № 1, 1929, стр. б, Фуджи, Япония.
Распространение. Ареал. Юго-вост. Забайкалье, где в Даурии отме-
чена еще Палласом, но затем долгое время не встречалась последующими иссле*

460
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
дователями Забайкалья и только в последние годы найдена там снова. Так,
она приводится для Даурских степей Долгушиным A941), кроме того, добыта
Некипеловым в 1936 г. нар. Дурулгай, Бибиковым — в 1944 г. в Борзинском
районе и Скалоном — в 1935 г. у Александровского завода; все находки сде-
ланы в период с 22 апреля по 28 августа. Далее на восток распространена по
верхнему и среднему течению Амура, где добыта в южных частях Амурской
обл. (Кумара, Раддевка и др.) и затем в Хабаровске, который, повидимому,
является самым крайним северо-восточным пунктом. От Хабаровска граница
Карта 83. Распространение ошейниковой овсянки Emberiza fucata
1 — Е. f. fucata, 2-Е. f. fluviatiUs, 3 — E. f. kuatunensis, 4 — E. f. arcuata;
a — граница гнездовий, г — зимовки, д — залет
распространения, вероятно, идет по Уссури, резко спускаясь к югу — к Има-
ну, по которому обыкиовенна от нижнего течения до верхнего. Далее по под-
ходящим местам занимает всю южную часть Приморья, от оз. Ханка на западе
до бассейна р. Судзухе на востоке, к югу до Хасанского района и бухты На-
ходка. Гнездится на южн. Курильских о-вах к северу до о-ва Кунашири (Берг-
ман, 1935). Аллен A905) приводит ошейниковую овсянку как редко гнездящую-
ся птицу Гижиги, но, вероятно, здесь вкралась ошибка в определении.
Вне СССР обитает в сев.-вост. Монголии, где найдена на гнездовье в юго-
зап. Кэнтэе Козловой A930) и в восточном — Скалоном и Банниковым A948)
и на Керулене добыт 19 июня взрослый самец Кучеру ком (коллекция Зоологи-
ческого музея Московского университета). Кроме того, распространена в Маньч-
журии, Корее, Японии от Хоккайдо до средних частей Хондо*
Зимует в Японии в южных и западных частях Хондо и на Кюсю, в южн.
Китае и в Бирме, Ассаме и, вероятно, в Бенгалии и Бутане. Зарудный A915)
сообщает о залете ошейниковой овсянки к Ташкенту 25 октября 1911 г. и 14
октября 1913 г., причем им были добыты самец и самка.

ОШЕЙНИКОВАЯ ОВСЯНКА 461
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица Со-
ветского Союза и сопредельных стран. Даты прилета и отлета скудны. По на-
блюдениям Козловой A930), в юго-зап. Кэнтэе первое пение птичек отмечено
3 июня, а с 10 июня их стало много. На юге страны по р. Судзухе (Белопольский,
1950) первая встреча в 1944 г. была 31 марта, в 1945—5 апреля. Вероятно, при-
летевшие на юг нашей страны овсянки медленно продвигаются к северу. Во
всяком случае на р. Иман в 1938 г. (Спангенберг, 1940) эти овсянки появились
лишь 8 мая и после этой даты стали встречаться в большом числе. С о. Ханка
есть экземпляры, добытые 14 мая и позже.
Сроки осеннего отлета остаются не изученными. В Зоологическом музее
Московского университета есть экземпляр, добытый в заливе Посьет 8 сентября,
а на Имане добывалась до 16 сентября.
Биотоп. Более или менее открытый ландшафт с травянистой и кустар-
никовой растительностью. В Кэнтэе заселяет негустую кустарниковую урему
со светлыми полянами в открытых долинах горных речек. В Даурских степях —
в густых кустарниках (Долгушин, 1941). На Имане населяет болотистые луга
и кочковатые болота, в небольшом числе гнездится на полянах и вырубках
среди лесных сопок и изредка попадается гнездовыми парами в заболоченных
лесах лиственницы, если крупные деревья растут негусто и болотистая почва
обильно освещается солнцем. Как высоко ошейниковая овсянка проникает
в горы — неизвестно. На Имане встречена примерно на 400 м над уровнем
моря (Спангенберг).
Численность. В СССР малочисленная или даже редкая птица.
Исключение представляет Уссурийский край, где обычна, а местами и много-
численна. На Имане это самый многочисленный вид овсянок.
Экология. Размножение. На р. Судзухе овсянки 23 мая держались
уже парами; семенники самцов, добытых в этот день, имели крупные размеры.
Пение самцов на Имане отмечено с первых дней прилета. Поющие самцы охотно
усаживаются на сухой стебель травы или на вершину небольшого кустика.
Гнездовые участки отдельных пар невелики —около 100 м в диаметре. Гнезда,
за редким исключением, на земле. Из 43 гнезд, осмотренных на Имане, 42 по-
мещались на земле и только 1 среди густых, перевитых ветвей кустарника на
высоте 1,5 м.
Для устройства гнезд птички обычно выбирают сухой участок почвы среди
болота или сырого луга и используют естественное углубление. Гнездовый
материал — тонкие сухие стебельки трав с очень небольшой примесью кон-
ского волоса. Внутренний диаметр осмотренных гнезд 70—75 мм, глубина
лотка 37—48 мм. Большинство гнезд оказывается хорошо скрытым прошлогод-
ней и зеленой растительностью. Постройка гнезда и насиживание яиц, вероятно,
лежат главным образом на самке; самец в это время следует за самкой или
держится близ гнезда, часто распевая свою песенку. Не исключена возмож-
ность, что и самцы принимают участие в насиживании.
Повидимому, в лето бывает одна кладка. Длительность насиживания и
продолжительность пребывания птенцов в гнезде — неизвестны. Обычно в
кладке 5 яиц, несколько реже — 6. Яйца двух типов окраски. Основной фон
яиц грязнобелый. В одних случаях основной фон густо и равномерно испещрен
мелкими буроватыми точками. Такие яйца напоминают яйца белой трясогузки.
Основной фон других яиц покрыт редкими, крупными пятнами. Иногда пятна
собраны ближе к тупому концу в виде венчика. Яйца этого типа окраски на-
поминают яйца черноголовой славки. Размер яиц: D8) 18,1—22,1x15,1—16,2,
в среднем 20,3 X 15,7 мм (Спангенберг). По данным Белопольского A950), в доли-
не р. Судзухе размножение началось около двадцатых чисел мая. На Имане
птицы приступили к постройке гнезд 13 мая, первые яйца в гнездах найдены
22 мая. С этого времени кладки в 5 и 6 ненасиженных яиц попадались до 17
июня. Первые насиженные яйца отмечены с 1 июня, а с 17 июня во всех гнез-

462
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
дах яйца были насиженными довольно сильно. Первые птенцы обнаружены с
14 июня и до начала следующего месяца. В июле летные птенцы держались семь-
ями, а в конце этого месяца и в начале августа — стайками.
Линька. У взрослых птиц одна линька в году: в конце лета — начале
осени. Начиная с середины августа, встречаются уже птицы, сменяющие свой
наряд, и около середины сентября наблюдаются овсянки в свежем наряде, в
массе птицы заканчивают л ильку к концу сентября.Молодые птицы сменяют
птенцовый наряд на первый зимний, начиная со второй половины июля. При
этой линьке происходит лишь смена мелкого пера, кроющих крыла и второсте-
Рис. 98. Ошейниковая овсянка (самец и самка)
пенных маховых. Первостепенные маховые и рулевые остаются старыми до
следующей линьки. Смена первостепенных маховых идет от внутренних к
крайним (наружным) перьям, рулевые сменяются центробежно.
Полевые признаки. От других видов овсянок хорошо отличается своим яр-
ким каштановым ошейником. Пение — трудно передаваемое, весьма своеоб-
разное.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов C) 148—169, в среднем
155,6 мм, самок B) 144 и 156 мм. Размах крыла самцов C) 230—235, в среднем 234 мм. Длина
крыла самцов B5) 70—76, самок A2) 68—73, в среднем 72,6 и 69,4 мм. Вес от 20—26,5 до 23,7 г.
Формула крыла: 2>3>4> 1>5>6...
Окраска. Взрослый самец летом. Верх головы и шеи серый с черными наствольями
лерьев. Спина и плечевые коричневато-охристые с широкими черными продольными пестри-
нами. Поясница и надхвостье буровато-охристые. Малые кроющие крыла коричневато-рыжие.
Большие и средние кроющие крыла буровато-черные со светлоохристыми каймами. Маховые
и рулевые темнобурые с узкими светлыми окаймлениями, две крайних пары рулевых с белыми
пятнами. Щеки и кроющие уха ржавчато-коричневые. Брюшная сторона тела беловатая с лег-

ОВСЯНКА-РЕМЕЗ
465
ким охристым налетом на брюхе и боках тела и с темными пестринами на последних; от нижней
челюсти по сторонам горла к зобу идет полоса из черных пестрин, образуя на зобе перевязь;
поперек груди или чуть ниже идет ржавчато-рыжая полоса. Радужина бурая и клюв. Ноги
бледного розовато-бурого цвета.
В свежем пере после линьки имеются широкие буровато-охристые с оливковым налетом
окаймления на перьях спинной стороны и головы, охристые — на брюшной стороне.
Ззрослая самка. Сходна с самцом, но окрашена несколько бледней и тусклей.
Молодые птицы в первом наряде похожи на самок, но еще тусклей и бледней. Верх головы
и спина охристо-бурые с темными пестринами. Кроющие уха и щеки темнобурые. Темные
пестрины по бокам горла и зоба мелкие и бурого тона, ржавчато-рыжая перевязь на груди
едва намечена в виде охристо-рыжей прерывистой полосы. Малые кроющие крыла буровато-
рыжие. Продольные пестрины на боках тела едва заметны. Клюв светлобурый.
Гнездовый наряд. Верх головы и спина коричневато-бурые с темными пестринами. Щек»
и кроющие уха бурые с мелкими темными пестринами. Малые кроющие крыла бурые. Брюшная
сторона тела буровато-желтоватая с мелкими, едва заметными темными пестринами по сторо-
нам горла, на зобе и груди.
86. Овсянка-ремез Emberiza rustica Pall.
Emberiza rustica, Pallas. Reise d. verschied. Prov. Russ. Reichs, 111, 1776, стр. 698, Даурия.
Синоним. Emteriza rustica latifascia. P о r t e n k o. The Auk, XLVII, 1930, 206, Ключи,
Камчатка.
Русское название — книжное, в зоологической литературе (но ремез в применении
к другим видам птиц — народное).
Распространение. Ареал. Таежные леса Европы иАзии,отСкандинавии
на западе до Тихого океана на востоке. В Финляндии овсянка-ремез доходит
на юг до Суоменселькя и Финской Карелии. Гнездится в сев. Швеции на юг
Карта 84. Распространение овсянки-ремеза Emberiza rustica
а — граница гнездовий, б — не вполне выясненная граница гнездовий, д — залет
до Иелстланда. Отмечена летом Гебелем A903) у Варангер-фиорда. На Коль-
ском п-ове найдена Владимирской A948) на гнездовье в Лапландском заповед-
нике (Хибины), далее северная граница распространения совпадает с северной
границей тайги и идет от побережья Белого моря (Архангельск) к низовьям

464 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Печоры, к Березову на Оби, к 64—67° с. ш. на Тазе (Скалой и Слудский, 1941)
и к устьям Курейки на Енисее (Тугаринов, 1908). Гнездится, по наблюдению
Скалона A935), в лесных частях вост. Таймыра, а также в Вилюйском и Якут-
ском районах, у Верхоянска и по Колыме (на Индигирке Михелем не отме-
чена), на Анадыре, в Коряцкой Земле до северного побережья Охотского моря.
Кроме того, обитает на Камчатке, Командорских о-вах, Курильских о-вах
(о. Парамушир) и на Сев. Сахалине.
К югу идет приблизительно до южной границы типичной тайги, но детали
распространения изучены слабо. Самое крайнее юго-западное местонахожде-
ние овсянки-ремеза на гнездовье — Устюженский район Ленинградской обл.
(Бианки, 1910). Далее на восток она распространена к югу до Вологды, Ко-
стромы, северных частей Ветлужского района Горьковского края, до Киров-
ской, Молотовской (до 50° 30' с. ш., возможно и до 58°, Воронцов, 1949) и
Свердловской обл. В Зап. Сибири граница проходит примерно до Тюмени, окр.
Тары, Томска и Красноярска. Гнездится на Салаирском хребте, в горной Шо-
рии, по Кузнецкому Ала-Тау, на южн. Алтае, на Саянах, доходя на восток до
южн. Прибайкалья (до Култука). Далее южная граница огибает Байкал и,
вероятно, Витимское нагорье и выходит к Мал. Хингану и Становому хребту
(Дорогостайский, 1915).
Зимует в Вост. и Юго-Вост. Азии — в Маньчжурии, Корее, Японии, Китае
от севера (Чжили) до юго-востока (долины Янцзе, Фуцзянь). Залеты отмечены
на запад — в Средн. Азию, Иран, Ирак, в Европе — во Францию, Германию,
Бельгию, Голландию, Великобританию (Англия, Шотландия, включая Ор-
кнейские и Шетландские о-ва), в Австрию, Швейцарию, Италию, Польшу,
центральные и южные районы Европейской части СССР, Турцию. В Аме-
рике — на Алеутские о-ва (о. Киска).
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица.
Весеннее появление на местах гнездовья позднее, в особенности на северных
окраинах ареала и в европейской его части. Осенний отлет начинается вскоре
по окончании периода размножения, но заканчивается в начале зимы. Основ-
ная масса птиц европейских популяций летит лесными областями: весной с
востока, осенью сначала на восток, затем на юго-восток, огибая в обоих слу-
чаях с севера европейские степи и пустыни Средн. Азии.
Даты. В связи с расположением мест зимовок наиболее ранний прилет,
естественно, имеет место в Вост. Сибири. По устным сообщениям Воробьева,
в Приморье первые овсянки появляются 25 марта, пролет тянется в течение ме-
сяца, а к 23 апреля сильно сокращается. В долине р. Судзухе первые пролет-
ные экземпляры добыты 4 апреля (Белопольский, 1950). На Имане, по наблю-
дениям Спангенберга A940), заметный пролет шел 30 апреля и первые числа
мая. На Сахалин овсянки прилетают в конце апреля (Гизенко); наШантарских
о-вах,по данным Дулькейта и Шульпина A937),отмечены с 14 мая. На побережье
Охотского моря близ Громовской протоки добывались 23—24 мая (Дементьев,
1935). На Камчатке, по наблюдениям Аверина A948), прилет происходит между
6 и 12 мая, а на о-ве Беринга и на о-ве Медном —19 мая (Бианки, 1908; Бутур-
лин, 1913). Почти в те же сроки A6 мая) появляются эти овсянки под Верхо-
янском (Тугаринов, 1927). Десятилетние наблюдения Пуляевского A937)
показывают, что в окр. Нерчинска овсянки пролетают между 5—13 апреля.
В окр. Иркутска наиболее ранняя дата добычи —15 апреля. Под Олекминском
первые весенние птицы добыты 25 апреля, под Якутском —26 апреля. В окр.
Красноярска пролетные экземпляры добывались Шуховым A925) между 28
апреля и 10 мая. Эти сведения близки и к последним данным Юдина A952).
Между 19 апреля и 22 мая (судя по коллекционным экземплярам) происходит
пролет в окр. Томска. Под Акмолинском пролет происходит примерно с деся-
тых чисел апреля и длится до конца этого месяца (Словцов, 1878). В районе
Тюмени, по данным того же автора, эти овсянки добывались 16 апреля. В за-

ОВСЯНКА-РЕМЕЗ 465
поведнике Денежкин Камень начинают встречаться с первых чисел мая. В
Кондо-Сосьвенском заповеднике показываются с самого начала мая.
Для европейской части ареала данных о сроках пролета крайне мало. Под
Казанью встречена 9 апреля. Из окр. Ижевска есть экземпляр от 6 мая (Плес-
ский, 1927). У Костромы первые весенние птицы отмечены Воробьевым 12 мая.
Наконец, по указанию Черных A905), прилет этих овсянок в окр. Архангель-
ска происходит в конце апреля.
Сроки осеннего пролета таковы. В Лапландском заповеднике в первой
половине сентября овсянки держатся стайками; последний экземпляр встречен
здесь Владимирской A948) 15 сентября. В Ленинградской обл., по указаниям
Бианки A907), отлет происходит в сентябре ст. ст. Под Москвой добыт экзем-
пляр из пролетной группы 18 сентября. В самых юго-восточных районах Евро-
пейской части.СССР пролет этих овсянок носит случайный характер. Так,
например, в Куйбышевской обл. Карамзин A911) наблюдал этот вид только
раз —25 сентября в стайке болотных овсянок. В Башкирии Сушкин A897)
встретил пару тоже единственный раз —16 сентября. Чаще (в даты 23, 25,
28 и 30 сентября) эти овсянки попадались Зарудному A888) в районе Чкалова.
Восточнее пролет происходит регулярно. В окр. Томска, по данным Залесского
A915),— в августе ст. ст. (вероятно, во второй половине этого месяца). Под
Красноярском, по наблюдениям Юдина A952), птицы летят в конце сентября
и в первой трети октября. В Средн. Азии эта овсянка на пролете редкость.
Долгушиным A947) она была добыта 4 октября на северном берегу оз. Балхаш.
Другой экземпляр добыт Кореевым и Зарудным 27 сентября у Джаркента.
С Камчатки начинает отлетать в сентябре и полностью исчезает в октябре
(Аверин, 1948). На о-вах Курильской гряды, по данным Бергмана A935),
отдельные особи задерживаются до 5 ноября. В окр. Охотска Харитоновым
A915) отмечалась до 27 сентября, а на Шантарских о-вах Дулькейтоми Шуль-
пиным A937) до 27 октября. По устным сообщениям Гизенко, на Сахалине,
обычно, осенний пролет укладывается между серединой и концом октября;из-
редка отдельные птицы задерживаются до десятых чисел ноября.
В Приморье осенний пролет начинается в последней трети сентября, в
октябре он достигает особенной силы, а в ноябре летят сравнительно редкие,
отсталопролетные особи. Наиболее поздний экземпляр добыт в Приморье Чер-
ским 24 ноября.
В период пролетов эти овсянки останавливаются в хвойных лесах.
Биотоп. В период размножения повсеместно предпочитает лесной ланд-
шафт северного облика с болотистой почвой. В районе Костромы обнаружена
гнездящейся на большом моховом болоте. В Кировской обл. предпочитает
опушки ельников (Плесский, 1928), в Молотовской — гнездится на моховых
болотах, поросших багульником, и заселяет опушки хвойного и березового
леса по берегам рек и окраинам болот (Резцов, 1904; Теплоухов, 1911).
В сходных условиях гнездится в Сибири. В сев.-вост. Саянах Тугарино-
вым A919) гнездящаяся пара найдена в болотистой еловой колке, в Якутии
гнездится среди кустарников по берегам болот и речушек, в окр. Охотска встре-
чена Харитоновым в кедровнике. Вертикальное распространение до 600 м
(Алтай, Сушкин, 1938).
Численность. Обыкновенная в северных частях ареала, местами
даже многочисленна, близ южной границы редка. Общая численность птичек
в СССР все же значительна.
Экология. Размножение. Пение самцов удается слышать уже во
время пролета, когда птицы держатся еще группами и стайками. Разбивка на
гнездовые пары происходит не сразу после прилета на места гнездовья. Боль-
шинство найденных гнезд помещается на земле, среди прошлогодней сухой
травы; они хорошо скрыты. В Лапландском заповеднике Владимирская A948)
нашла гнездо, приписываемое этой овсянке, на молодой C—4 м) елке. Гнездо
30 Птицы СССР, т. V

466
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
помещалось у самого ствола на высоте 75 см от земли и было скрыто повисшей
веткой. Основной его материал — стебли хвоща, лоток выстлан сухими сте-
бельками трав. Наружный его диаметр 120 лш, глубина лотка 50 мм, толщина
стенок гнезда —20 мм. Если это верно, то крайне интересно, но, к сожалению,
возникают сомнения о видовом определении хозяев гнезда. Гнездо, найденное
близ Кандалакши, помещалось среди мха кочки и было хорошо скрыто навис-
шим кустиком голубики. Ма-
териал этого гнезда — сухие
стебельки злаков, лоток вы-
стлан тонкими сухими кореш-
ками черной окраски. При-
мерные размеры гнезда: вну-
тренний диаметр около 58,
глубина лотка около 40 мм.
Полные кладки состояли из
4—5, редко 6 яиц. От яиц мно-
гих других видов овсянок
яйца овсянки-ремеза отлича-
ются отсутствием на них ни-
тевидного рисунка и завитков.
По нему разбросаны мелкие
и более крупные пятна с
неясными очертаниями свин-
цово-серой или серо-бурова-
той окраски. Размер яиц: F2)
17,6—21,8x14—15,7, в сред-
нем 29,16x15,1 мм (Уайзер-
би, 1938). Основная забота
по насиживанию яиц лежит
на самке. Насиживание про-
должается 12—13 дней. Вы-
ведшиеся птенцы остаются в гнездах 14 дней. Повидимому, птицы имеют
нормально только одну кладку в лето и приступают ко второй кладке лишь
в случае гибели первого гнезда. Гнездо с только что выведшимися птен-
цами найдено под Вилюйском 10 июля (Воробьева, 1928). В сев.-вост. Саянах
16 июня Тугаринов A913) наблюдал овсянок, которые приносили корм, видимо,
маленьким птенчикам. В Салаирском кряже хорошо летающие птенцы отме-
чены Иоганзеном A935) 15 июня. В окр. Березова и Оби Дерюгин A898)
видел летающих птенцов 4 июля. Летные выводки в Кировском крае
на р. Летке отмечены 2 июля (Плесский, 1928), под Костромой Воробье-
вым A926) — 24 июня и, наконец, в Лапландском заповеднике, по дан-
ным Владимировой A948), летные молодые попадаются, начиная с 3 июля.
Гнездо с 5 насиженными яйцами было взято у Кандалакши 5 июня. Таким
образом, гнездовый период, вероятно, начинается около середины мая и за-
канчивается в июле.
Линька. Одна полная линька в году осенью. По Уайзерби A938), кроме
того, имеется весной и частичная предбрачная линька, во время которой в ап-
реле—мае, быть может даже в марте, сменяется мелкое перо головы и груди.
Молодые одевают первый годовой наряд в первый год жизни — осенью. У них
сменяется в это время все оперение, за исключением первостепенных маховых,
рулевых и кроющих первостепенных маховых, которые остаются от гнездового
наряда в течение года и сменяются лишь на второй год жизни осенью — в
первую полную годовую линьку. Осенняя линька взрослых птиц происходит в
августе, одиночные особи в свежем наряде встречаются уже во второй половине
августа. В первой половине сентября уже все овсянки-ремезы в свежем наряде.
Рис. 99. Овсянка-ремез (самец и самка)

ОВСЯНКА-КРОШКА 467
Молодые птицы сменяют птенцовый наряд на первый годовой в конце июля —
в начале августа.
Питание. В летнее время, по данным Новикова A952), основное пита-
ние — насекомые и прочие мелкие беспозвоночные. С сентября переключаются
на растительные корма. С мая и до сентября на первом месте стоят долго-
носики D1,3%), гусеницы бабочек C7,3%), пауки B0%), тли A7,3%), мухи
A6%), комары A0,6%), перепончатокрылые A0,6%) и пр. (Всего 32 вида).
Из растительных кормов почки и неизвестные растения.
Полевые признаки. Овсянка средних для группы размеров. Взрослые
самцы хорошо отличаются от других овсянок черной шапочкой и боками го-
ловы, развитием коричневого цвета на спине и коричневой поперечной полоской
на груди. Голос. Позыв — «ти-ти», песнь несложная, овсяночьего типа.
Описание. Размеры и строение. Нёбный бугорок слабо развит. Формула
крыла 3^4>2^5>6 ... 1-е маховое рудиментарно. Наружные опахала 3-го — б-го перво-
степенных маховых с вырезками. Длина тела самцов B3) 127—160, самок (9) 130—155, в сред-
нем, соответственно, 241 и 230 мм. Длина крыла самцов A00) 71,5—81,5, самок E1) 65,0—79,5,
в среднем, соответственно, 76,9 и 73,2 мм. Длина клюва около 11—\2мм, цевки около 18—19,
хвоста около 55—65 мм. Вес самцов D) 19—22,3, самок E) 17—20,8, в среднем 19,87 и 17,98 г.
Окраска. Взрослый самец в летнем обношенном пере. Верх головы, уздечка, щеки
и кроющие уха черные. Полоса над глазом и за глазом, небольшое пятно на затылке,
подбородок, горло, грудь и брюхо белые с коричневато-каштановыми пестринами на
боках тела и поперек зоба, образуя на последнем более или менее сплошную полосу.
Спина рыжевато-бурая с буровато-черными продольными пестринами. Большие и сред-
ние кроющие крыла темнобурые с рыжими каймами и беловатыми вершинами. Малые
кроющие крыла ржавчато-коричневые. Маховые и рулевые темнобурые с значительной при-
месью белого на двух крайних рулевых. Клюв темнобурый мясного цвета у основания под-
клювья, ноги мясного розовато-серого цвета. Радужина темнобурая.
Взрослый самец в свежем пере после линьки имеет широкие светлоохристые окаймления
перьев, прикрывающие основной тон окраски оперения.
Взрослая самка в летнем наряде сходна с самцом, но окрашена несколько тусклей и блед-
ней. Черный тон головы с буроватым налетом, уздечка, щеки и кроющие уха темнобурые. Ко-
ричнево-каштановая поперечная полоса, идущая через зоб, уже.
Молодые птицы в первом годовом наряде похожи на самок, но еще тусклей, в особенности
молодые самки. Бровь беловато-охристая. Брюшная сторона тела в мелких темнобурых пе-
стринах, по бокам груди и зоба пестрины буровато-рыжие, поперечная полоса на зобе слабо вы-
ражена. Уздечка, щеки и кроющие уха бурые.
Гнездовый наряд сходен с первым годовым, но пестрей. Верх головы и брюшная сторона
тела в мелких темнобурых пестринах. Поперечной полосы на зобе нет, лишь на нем более густо
расположены темнобурые пестрины и имеется общий охристый налет.
87. Овсянка-крошка Emberiza pus ilia Pall.
Emberiza pusilla. Pallas. Reise durch verschiedenen Provinzen d. Russ. Reichs, A11), 1776,
стр. 697, Даурия, по пролетным птицам.
Русское название — книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Север Европы и Азии: в Европе на крайнем
северо-востоке Норвегии (у Пасвиг-эльф и Порсангер-фиорда); в 1911 г. гнез-
дилась в сев. Швеции к востоку до Кируны; в Финляндии, вопреки некоторым
литературным данным, только на пролете (Хортлинг, 1929); повидимому, очень
редка и спорадична на Кольском п-ове; регулярно встречается в Карело-Фин-
ской республике; далее к востоку по Сибири до Тихоокеанского побережья;
северная граница определяется находками в низовьях Сев. Двины, на Канине,
в Тиманской тундре; в. низовьях Печоры; встречена в Обской губе на м. Круг-
лом (Шостак, 1921) и у Ям-Сале несколько южнее бухты Находка, по Тазу
и Б. Елогую; в низовьях Енисея до 72° с. ш.; на вост. Таймыре до устья р. Б.
Балахна, т. е. примерно до 73° 30' с. ш.: по Индигирке и Колыме до низовьев
этих рек, далее по Анадырю. Южная граница остается не вполне ясной. В Ев-
ропейской части Союза овсянка-крошка не выходит за пределы Карело-Фин-
ской ССР, Вологодской обл.^ республики Коми, Молотовской обл. (где во всй-
30*

468
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ком случае гнездится на севере в б. Чердынском уезде); для обл. Урала и За-
уралья указывается Сабанеевым для юга Свердловской обл., где два выводка
были найдены у Метлина в 1872 г.; в бассейне Оби гнездится по Надзыму, но
не найдена у Тобольска; по Енисею доходит к югу примерно до 63° с. ш., не-
сколько восточнее встречается еще южнее — между Улан-Комом и Кобдо по
60° с. ш. (Сушкин, 1938), отмечена в верховьях Нижн. Тунгуски, у сев.-вост.
Байкала (Туров, 1923), на Вилюе, Олекме, на Витимском плато (но тут, пови-
димому, не всюду, так как определенно не гнездится в юго-восточных его ча-
стях, Павлов, 1948), по северному побережью Охотского моря (Харитонов,
1915, и другие). На Камчатке отсутствует; старые указания Шренка на гнездо-
Карта 85. Распространение овсянки-крошки Emberiza pusilla
a — граница гнездовий, б — не вполне выясненная граница гнездовий, в — обособленное гнездование.
вание в области низовьев Амура, а Латуша — в Хингане — явно ошибочны.
Зимовки — в Южн. и Вост. Азии: в Чжили и в низовьях Янцзы в Китае, в Индо-
Китае (Таи, Вьетнам, Лаос), в Бирме и сев. Индии, изредка на Адаманских и
Филиппинских о-вах. Пролет из европейских мест гнездовий идет, повидимому,
на восток через Сибирь, так как в средней и южной частях Европейской тер-
ритории Союза пролетные овсянки не встречаются. На пролете наблюдается в
восточных частях Средн. Азии (нерегулярно в Семиречье, у Зайсана и в Тар-
багатае), а далее к востоку всюду между областью гнездовий и зимовок—в Средн.
и Вост. Сибири, Монголии, Маньчжурии; также в Японии. Залеты на запад
редки — они отмечены в Смоленской обл., также в Польше, Швеции, южн.
Норвегии, Австрии, Германии, Швейцарии, Бельгии, Голландии, Франции,
Великобритании, Италии, Испании, на Мальту, Сардинию, в Алжире; также в
Мал. Азию и Сирию.
Биотоп. Кустарниковые заросли в тундре и лесотундре, реже — в
северной полосе тайги (на гнездовье). Предпочитаются тальник, карликовая
береза, ольха. Вертикальное распространение плохо выяснено, но в большей
части гнездового ареала — равнинная птица. Тут замечается определенная

ОВСЯНКА-КРОШКА 469
концентрация по речным долинам. Зимой на юге — преимущественно в горах
и предгорьях.
Характер пребывания. Как указано выше, перелетная птица.
Прилет в гнездовую область поздний, что связано и с отдаленностью — во вся-
ком случае для большинства популяций — мест зимовок и с северным распо-
ложением гнездового ареала; отлет — по тем же причинам — ранний. На зи-
мовках в Китае отмечается с октября, ноября до апреля и даже до середины
мая (наблюдения Кольтхоффа в Цзянси, 1932); это показывает на разновремен-
ность пролета отдельных популяций.
Даты. К югу от советских границ в сев.-зап. Монголии весенний пролет
отмечен 13—20 мая, осенний у юго-восточной окраины Хангая 24 сентября
(Козлова, 1930). В Забайкалье овсянки пролетают весной в разные числа мая
(у оз. Тарей-Нор появление 5 мая, валовой пролет 15 мая, Радде, 1863; у Нер-
чинска И—23 мая, Пуляевский, 1937; у Читы И мая, Павлов, 1948). Пролет
в Маньчжурии наблюдался 5—10 мая (Мейзе, 1934). В бассейне Амура у Зеи
встречена 3 мая (Дорогостайский, 1915). У Красноярска весенний пролет в
последней трети мая (по четырехлетним наблюдениям, 20—26 мая, Юдин, 1952).
На местах гнездовий появление овсянок-крошек отмечено: на Анадыре 16—31
мая (Аллен, 1905; Портенко, 1939); на северном побережье Охотского моря
23 мая (Дементьев, 1935); в верхнем течении Колымы появление первых 15
мая, затем пролет наблюдался до конца этого месяца (Дементьев и Шохин,
1939); под Якутском 19—25 мая (Воробьева, 1931). Западнее прилет протекает
позже. В бассейне Хатанги — только в июне (сообщение Торгашева). В Ти-
манской тундре первые овсянки отмечены в 1938 г. только 10 июня (Гладков,
1951). Начало осенних кочевок отмечается уже в августе (бассейн Хатанги,
по сообщению Торгашева; на Вилюе, по Воробьевой, 1928; в низовьях Печоры,
по Дмоховскому, 1933). Отлет и осенний пролет падает на разные числа сен-
тября (например, на Анадыре последние птицы встречались во второй трети
сентября, Портенко, 1939; под Якутском пролет последних птиц отмечен 14
сентября, Воробьева, 1931, и т. д.). В хвойных лесах бассейна Печоры овсянки
отмечены еще в начале октября (Дмоховский, 1933), у Красноярска — в деся-
тых числах этого месяца (Юдин, 1952); в первой трети октября птицы эти встре-
чаются еще и в юго-восточном Забайкалье. Имеется наблюдение о появлении
овсянок-крошек в восточной Монголии у Халхин-Гола 31 августа (Тугари-
нов, 1932).
Численность. Обычна, но несколько спорадична в пределах гнездо-
вого ареала, многочисленна на зимовках в Китае.
Экология. Размножение. Начало полового цикла — с прилета,
пролетные самцы уже поют. Гнезда (по Гладкову, Дерюгину, Миддендорфу,
Портенко, Торгашеву) — на земле, обычно среди зарослей ольхи, тальника,
карликовой березки (по Харитонову, 1915, и в кедрачах), часто прикрыты
травой или ветвями кустов; устроены тщательно, из сухих травинок, выстилка—
из сухой травы, хвощинок, оленьей шерсти. Размеры гнезда: наружный диаметр
9,5, диаметр лотка 6,5, глубина лотка 4 см (Гладков, 1951); диаметры 5,6x6,
высота 4 см (сообщение Торгашева). Кладка в разные числа второй половины
июня, из 4—6 яиц, иногда даже 7. Яйца довольно изменчивой окраски, с белова-
тым или зеленоватым фоном, по которому разбросаны бурые или фиолетово-
буроватые крапины. Размеры яиц: 16,5—20,2х 13,5—14,5лш(Хортлинг, 1929);
17,5—20,2x14,2x14,3 мм (Тачановский, 1891). Насиживают оба родителя
(Портенко, 1939), начало насиживания, по одновозрастности птенцов в гнездах,
только после окончания кладки. Продолжительность насиживания и пребывания
птенцов в гнезде точно не установлена (вероятно, по 11—12 дней, а всего 24
дня). Родители отводят от гнезд и выводков, а первое время кормят подлетков,
покинувших гнездо. Отдельные факты таковы. На п-ове Канин у Конушиной
карги 18 июля в гнезде под карликовой березкой найдены 4 почти голых птен1

470 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ца (Банников, 1934). У Архангельска выводки отмечались в конце июля — в
августе (сообщение Паровщикова). В Тиманской тундре пение самцов — с 10
июня, прекратилось оно в начале июля. 24 июня под стволом ивы на земле най-
дено гнездо с 6 яйцами. 2—3 августа были вполне взматеревшие птенцы (Глад-
ков, 1951). На Сев. Урале, в истоках реки Сертынья, 2 июля найдено гнездо с
5 оперяющимися птенцами. В середине июля птенцы уже перепархивали. Од-
нако в начале августа найдено было гнездо с голыми птенцами — повидимому,
от вторичной дополнительной кладки. В это время молодые других выводков
хорошо летали (Портенко, 1937). На реке Надым в бассейне Оби 7 июля —
гнездо с 5 яйцами, 11 июля — гнездо с 6 яйцами, в обоих случаях птенцы уже
вполне сформировались (Бианки, 1917). В низовьях Оби 20 июня в гнезде было
Рис. 100. Овсянка-крошка (самец и самка)
6 только что вылупившихся птенцов и одно яйцо (Дерюгин, 1898). В бассейне
Хатанги 19 июня найдено гнездо с полной свежей кладкой в 6 яиц (сообщение
Торгашева). Почти вполне выросшие птенцы были найдены в Якутском округе
8 июля (Иванов, 1929). Неполная кладка из 3 яиц на Анадыре найдена 16
июня; 27—30 июня в гнездах были полные кладки в 5—6 яиц; но уже 29 июня
в одном гнезде были птенцы. Кладка иногда запаздывает, повидимому, в за-
висимости от условий весеннего паводка. Пение отмечено еще 4—20 июля (на-
чинают петь самцы с прилета, интенсивное пение отмечено 27—31 мая). Летные
молодые на Анадыре встречены были 30 июля (Портенко, 1939).
Линька. Как у большинства других видов овсянок, одна полная
линька в году, начинающаяся в конце периода размножения и заканчиваю-
щаяся к отлету. Эта полная годовая линька протекает у взрослых птиц между
июнем и концом августа—сентябрем. Начинают линять птицы не одновременно
в связи с календарем гнездового периода: некоторые уже с начала июля,
такие особи кончают линяние около середины августа; другие приступают к
линьке позднее и кончают ее соответственно только в последней трети августа.
В сентябре на территории СССР добываются только взрослые особи, полностью
сменившие перо. Общая продолжительность линяния, следовательно, около
полутора месяцев. Как и у других овсянок, смена первостепенных маховых
идет от внутреннего края партии —10-го пера — к наружному, заканчиваясь
1-м. Рулевые сменяются центростремительно — от крайней йары к средней.

ЖЕЛТОБРОВАЯ ОВСЯНКА 471
У молодых птиц происходит в первую же осень жизни, в конце июля — в
августе, частичная линька, при которой сменяется мелкое перо, но не махо-
вые, большие кроющие крыла и рулевые.
Уайзерби A938) отмечает, на основании изучения зимующих особей, что
у овсянок-крошек имеет место и частичная предбрачная линька. Протекает она
с февраля по апрель и охватывает часть мелкого оперения на голове — уздеч-
ку, кроющие уха, бровь, подбородок и горло. Наличие регулярной линьки
подобного рода требует еще подтверждения.
Питание. Изучено слабо. В основном, как и у других овсянок, пища
растительная (семена и т. д.), к которой в летнее время присоединяются и бес-
позвоночные. В частности птенцы выкармливаются в значительной мере насе-
комыми. На Кольском п-ове у добытой 29 июня птицы найдены мелкие семена,
остатки комаров, ручейников, веснянок, немного песка (Новиков, 1952).
Встречаются в желудках овсянок-крошек и другие насекомые — жуки (Хорт-
линг, 1929).
Полевые признаки. Мелкая овсянка. Характерна расцветка головы: про-
дольная широкая рыжеватая полоса на темени, окаймленная черным, светлая
бровь, в области ушей — светлое и темное поле. Держится и кормится преиму-
щественно на земле. Позыв — высокий и резкий звук, вроде «тсс-тсс». Пение
типичное овсяночье, вроде песни камышевой овсянки, но нежнее и выше. Поет
самец, сидя на дереве или кустарнике.
Описание. Размеры и строение. Формула крыла: 3>4>2>5>6... 1-е маховое
рудиментарно. Наружные опахала 3-го, 4-го и 5-го и 6-го первостепенных маховых с вырез-
кой. Клюв относительно слабый, нёбный бугорок развит незначительно. Длина тела самцов
A0) 126—145, самок A1) 127—142,в среднем, соответственно, 135,7 и 134,5 мм. Размах самцов
(9) 198—260, самок A0) 198—218, в среднем, соответственно, 225,2 и 210,6 мм. Длина крыла
самцов D7) 68—75, самок D9) 64—73, в среднем, соответственно, 71 и 67,8 мм. Длина клюва
около 9—10 мм, цевки около 17—18 мм, хвоста около 55—60 мм. Вес самцов (9) 12,5—15,6,
самок B2) 12,5—15,5, в среднем, соответственно, 14,9 и 13,3 г. По сообщению Паровщикова,
им под Архангельском добывались самцы и самки овсянок-крошек с весом до 17 г.
Окраска. Взрослый самец весной и летом в обношенном пере со стертыми светлыми
краями перьев. Вдоль темени и затылка идет широкая ржавчато-рыжая полоса, окаймленная
черным; уздечка, брови, задняя часть шеи рыжевато-бурые, такого же цвета и подбородок и
горло, отделенные от щек широкими черными усами; за кроющими уха — черные пестрины.
Спина, плечевые, поясница и надхвостье бурые с темными черными наствольями, средние и
большие кроющие крыла бурые с охристо-беловатыми каймами, малые кроющие охристо-буро-
ваты. Маховые и рулевые черновато-бурые, две боковых пары рулевых с белым рисунком,
особенно развитым на крайней паре. Грудь и бока беловатые с охристым налетом и широкими
черноватыми наствольями. Брюшко и подхвостье белые. Клюв черноватый, основание подклю-
вья бледнобурое. Ноги бледнобурые. Радужина темнобурая. После осенней линьки в свежем
пере окраска взрослого самца кажется бледнее и тусклее из-за широких рыжеватых каемок
на голове и спинной стороне тела. На брюшной стороне заметны охристые каемки.
Взрослые самки окрашены сходно с самцами, но ржавчато-рыжие тона бледнее и менее
насыщены.
Молодые птицы после частичной линьки в первую осень жизни похожи на самок, но
еще бледнее, рыжие партии бледно-охристо-буроваты. Белый цвет на брюшке и подхвостье
гряз носе роватый.
Птенцовый наряд тусклый и неяркий. Ржавчато-рыжего нет. Брюшная сторона сильно
испещрена продольным серовато-черным рисунком.
Окраска взрослых овсянок-крошек сильно варьирует индивидуально — в отношении яр-
кости рыжих и бурых оттенков, большего или меньшего распространения темного продольного
рисунка. Но географических отличий положительно нет.
88, Желтобровая овсянка Emberiza chryzophrys Pall.
Emberiza chryzophrys. Pallas. Reise d. verschied. Provinzen d. Russ. Reichs, III, 1776,
стр. 698, Даурские горы
Русское название — книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Средние части Вост. Сибири: гнездовые эк-
земпляры известны из окр. Якутска, Олекминска, с сев.-вост. Байкала (Ту-
ров, 1923, 1924), из Усть-Удинского района в верхнем течении Ангары, из

472
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
района Киренска, с Вилюя (Воробьева, 1928), с верхнего течения Нижн. Тун-
гуски и Май (Ткаченко, 1937), со среднего течения Витима (Поляков, 1873).
Пролет по кжн. Забайкалью, где, в частности, отмечалась у Нерчинска и
Читы, у Тарей-Нора, по Онону и Аргуни, в Борзинском районе; Штегман A931)
добыл 17—19 мая этих овсянок у Радде в М. Хингане; пролетает далее в Корее
и сев.-вост. Китае — в Чжили, в низовьях Янцзе, где, повидимому, и зимует;
зимует в Фуцзяни (Латуш, 1927). Однажды отмечена в Приморье на о-ве Ас-
кольд 12 мая 1879 г. (вероятно залет, Тачановский, 1891). Имеются сомнитель-
ные указания на залет в
Зап. Европу — к Лиллю
и в Люксембург.
Характер пре-
бывания. Гнездящийся
и перелетный вид. Весен-
ний пролет в Сев. Китае
между серединой марта и
концом мая A8 марта —
31 мая, У аи л дер и Хеб-
бард, Латуш). Осенью в
Чжили первые появляются
в сентябре, валовой пролет
идет в октябре, конец про-
лета уже в ноябре (самые
поздние особи 20 ноября,
по тем же источникам).
Весенний валовой пролет
в Сев. Китае — в апреле.
Весенний пролет на юге
Вост. Сибири поздний. У
Нерчинска он отмечался 20
и25мая(Пуляевский, 1937).
Около середины мая птицы
пролетают в юго-вост. За-
байкалье и в Мал. Хингане.
Осенний пролет и отлет в
СССР не прослежен, судя
по некоторым экземплярам, падает на первую половину сентября.
Биотоп. Участки тайги: кустарниковые заросли, сосновые и лиственнич-
ные леса; на пролете в Забайкалье по тальникам и т. д.
Численность. Редкая и спорадически распространенная птица. Однако
Ткаченко A937) считает ее обычной на гнездовье в верхнем течении Нижн.
Тунгуски, а Латуш A927) отмечает значительный пролет в сев.-вост. Чжили.
Экология. Почти неизвестна. Размножение. Гнездо и кладка желто-
бровой овсянки найдены были только раз — ус. Янды в Усть-Удинском рай-
оне, на верхней Ангаре, 14 июня 1931 г. Оно располагалось на ели на высоте
около 1 м от земли. Постройка небольшая, с глубоким лотком, обильно выст-
ланным конским волосом; наружный слой гнезда из сухой растительной вето-
ши — стебельков злаков. В гнезде было 4 яйца, от гнезда добыта самка.
Окраска яиц — типичная овсяночья, сходная с таковой у красноухой и садо-
вой овсянок, но в отличие от них матовая, без блеска; основной фон серовато-
белый с редкими отметинами — глубокими бледно-свинцово-серыми и поверх-
ностными черновато-бурыми, в виде тонких завитков и штрихов. Размеры:
20,4х 15,4; 20,0х. 15,7; 20,0 х 15,0; 19,9х 15,1 мм (Спангенберг). Подлеток с недо-
росшим крылом был добыт Туровым 18 августа в устье р. Кудалды близ Сос-
новки на сев.-вост. Байкале.
Карта 86. Распространение желтобровой овсянки Emberiza
chrysophrys
а — граница гнездовий, б — не вполне выясненная граница
гнездовий , г — зимовки

ЖЕЛТОБРОВАЯ ОВСЯНКА 473
Линька. Плохо изучена» У взрослых птиц в году одна полная линька
в конце лета — начале осени (в июле птицы еще в старом, сильно изношенном
наряде, в сентябре уже в свежем пере). Молодые птицы линяют из первого зим-
него и первого летнего наряда в первый взрослый наряд (приблизительно имея
около года жизни) летом, в июле и, быть может, даже в конце июня; в конце
июля встречаются птицы уже в свежем наряде, причем смена наряда у них на-
чинается линькой маховых и рулевых перьев, и только затем сменяется мелкое
Рис. 101. Желтобровая овсянка
оперение. Из птенцового наряда молодые птицы частично линяют в конце июля—
в начале августа, сменяются только мелкое перо, кроющие крыла и часть вто-
ростепенных маховых.
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. Характерный признак — желтые «брови», заметные
уже на расстоянии. Повадки — типичные овсяночьи. Пение описывается как
приятное, а позыв — как нежный свист.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов F) 152—162, в среднем
157,9 мм. Размах крыльев самцов D) 240—260, в среднем 248 мм. Длина тела самки 146, раз-
мах крыльев 257 мм (по Тачановскому, 1891). Клюв около 11,5—13, цевка около 20, хвост около
60—65 мм. Длина крыла самцов A0) 75—79, самок F) 71—76, в среднем 76,2 и 73,6 мм. 2-е,
3-е и 4-е первостепенные маховые почти равны между собою, 1-е несколько короче их или равно
5-му, или чуть длиннее его. Наружные опахала 2-го и 3-го, 4-го и 5-го первостепенных маховых
имеют вырезки. Вес около 20 г.
Окраска. Взрослый самец летом. Верх и бока головы черные, вдоль середи-
ны головы проходит белая полоса, иногда развитая очень слабо или чаще отсутствующая
(но это едва ли возрастная особенность, как полагал Латуш и др.). Брови яркожелтые. Спина
и плечевые коричневато-бурые с темными продольными пестринами. Поясница и надхвостье
рыжевато-бурые со светлыми вершинами перьев. Малые кроющие крыла и маховые бурые с бо-
лее светлыми окаймлениями. Средние и большие кроющие крыла темнобурые с ржавчатыми кай-
мами наружных опахал и с беловатыми вершинами. Средняя пара рулевых бурая, остальные
темнобурые, две крайние пары с белыми пятнами. Подбородок и горло беловатые с мелкими
темными пестринами, в особенности развитыми по бокам. Зоб и грудь с темными продольными
пестринами и с охристо-бурым налетом на боках. Брюхо и подхвостье беловатые с буровато-
охристыми пестринами на боках. Клюв бурый, светлеющий к основанию подклювья. Ноги
светлобурые. Радужина темнобурая.
Самец в свежем наряде. Хорошо развиты широкие светлые охристые и ржавчато-рыжие
окаймления перьев, прикрывающие основные тона оперения.
Взрослая самка летом. Сходна с самцом, но окрашена несколько бледнее и тусклее.
Верх головы тусклочерный, бровь бледножелтая, вся спинная сторона тела с более сильно
развитым бурым тоном. Брюшная сторона с легким сероватым налетом.
Молодые птицы в первом зимнем и первом летнем наряде. Похожи на самок. Перья
спинной стороны, маховые и рулевые с широкими ржавчатыми окаймлениями. Охристо-бурый

474
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
тон на горле, зобе и груди развит сильнее, пестрины шире и темнее. Брюхо и бока тела, исклю-
чая лишь середину брюха, сильно испещрены темными крупными продольными пестри нами.
Клюв светлобурый.
Птенцовый наряд. Темные пестрины на теле, в особенности на брюшной стороне тела,
крупные резче и покрывают почти всю брюшную поверхность тела.
89. Черногорлая, или таежная, овсянка Emberiza tristrami
Swinhoe
Emberiza tristrami. Swinhoe. Proceed. Zool. Soc. London, 1879, стр. 441, по зимующим
птицам в Амое, юго-вост. Китай.
Синоним. Emberiza quinquelineata. Taczanowski. Journ. f. Ornith. 1874, стр. 323,
Аргунь (?).
Русское название — книжное.
Распространение. Ареал. По Тачановскому A891), встречается в юж-
ной Даурии. Штегман A931) не находил на гнездовье в бассейне Амура выше
Малого Хингана (добыл самца на р. Дичун 26 мая 1928 г.). Вообще же в преде-
лах Союза птица эта гнездится в Приамурье, где доходит на север до рек Го-
Карта 87. Распространение черногорлой овсянки Emberiza tristrami
а — граница гнездовий
рин и Хунгари, также в Приморье, в частности в низовьях Уссури и в горах
Сихотэ-Алинь (Воробьев). Быть может, гнездится в вост. Маньчжурии, где,
несомненно, пролетает (Мейзе, 1934). Пролет в Корее, в Чжили и в низовьях
Янцзы; зимует в юго-вост. Китае в Фуцзяни и Гуандуне (Латуш, 1927). За-
лет на Риу-Киу, Ириомоне (A Hand-list of the Japanese Birds, 1932).
Характер пребывания. См. выше, в СССР гнездящаяся и пере-
летная птица. В вост. Китае пролетает осенью, в конце сентября — середине
ноября, весенний пролет с середины апреля до второй половины мая (Латуш,

ЧЕРНОГОРЛАЯ ИЛИ ТАЕЖНАЯ. ОВСЯНКА 475
1927; Кольтхофф, 1932). По Тачановскому, прилет в Приморье поздний, во
второй половине мая. Однако Белопольский A950) на р. Судзухе отметил
появление в 1944 г. 11 апреля, а в 1945 г.—20 апреля. В конце апреля валовой
прилет и пролет, с половины сентября птицы в Приморье держатся стаями,
отлет в первой и второй половине ноября, задержавшаяся одиночка отме-
чена на Судзухе 10 декабря 1945 г.
Биотоп. Елово-пихтовая тайга «маньчжурского» типа как на равнинах,
так, преимущественно, и в горах.
Численность. На гнездовье редкая и спорадически распространенная
птица. На пролете и зимовках в Китае довольно многочисленна.
Экология. Размножение. Сведения отрывочны. Уже в начале июня
птицы приступают к гнездостроению, гнезда строятся на кустах, примерно на
Рис. 102. Черногорлая овсянка (самец и самка)
высоте около 1 м от земли. В середине июня в низовьях Уссури была найдена
неполная кладка из 3 яиц. Гнездо было устроено из сухих былинок, выстилка —
из лошадиного волоса. Яйца, в общем, похожи на таковые у садовой овсянки.
Окраска: общий фон розоватый с зеленоватым оттенком, с немногочисленными
черноватыми пятнами и штрихами. Размеры: 18,5x14,8; 19,3x14,8; 19,3х
X 14,5 мм. Размеры гнезда: диаметр 13, высота 4,5; диаметр лотка 7, глубина
лотка 2,5 мм (Тачановский, 1891). Птенцы с едва отросшими рулевыми отме-
чены в двадцатых числах июня. В окр. Средне-Тамбовского на Амуре еще не-
летные птенцы встречены 2 июля. В Сихотэ-Алине у Тернея уже летающий
выводок был встречен 31 июля (Воробьев). Подлеток с неДоросшими крыльями
добыт у бухты Заря 22 июля. На зимовках в Цзянсу начало развития семенни-
ков у самцов отмечено у добытых 16 апреля особей (Кольтхофф, 1932).
Линька. Не изучена.
Питание. О питании на гнездовьях сведений нет. У добытых весной в
Цзянсу птиц в желудке были жуки, среди них долгоносики; у добытых там же
осенью овсянок в желудках были жуки и двукрылые (Кольтхофф).
Полевые признаки. Мелкая овсянка, сходная, отчасти, с камышевой, с
черной головой и горлом у взрослых птиц.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов D) 69—71, самок C)
66—70, в среднем 70 и 67,7 мм\ по Белопольскому A950), наибольшая длина крыла 75 мм. 2-е,
3-е и 4-е первостепенные маховые почти равны между собою, первое несколько короче их и
чуть длиннее пятого. Наружные опахала, начиная со 2-го по 5-е первостепенные маховые, имеют
вырезки. Вес 17,5—20 г (Белопольский, 1950).

476
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Окраска. Взрослый самец летом. Вся голова и горло черные с белой полосой
по середине головы, с белыми бровями и белыми полосами, идущими от нижней челюсти по
бокам горла. Спина и плечевые бурые с серовато-оливковым оттенком и с широкими черными и
коричневыми наствольями. Малые кроющие крыла серовато-бурые, большие и средние —
темнобурые с более светлыми окаймлениями. Поясница и надхвостье буровато-ржавчатые.
Маховые и рулевые темнобурые со светлыми и охристо-рыжими каймами, две крайних пары
рулевых с белым пятном. Зоб, грудь и бока тела ржавчато-бурые. Брюхо беловатое. Радужина
темнобурая, клюв бурый, светлеющий к основанию подклювья. Ноги светлого телесного цвета.
Самец в свежем наряде. Широкие светлые охристо-бурые окаймления перьев придают
оперению более тусклый тон. Белые полосы на голове светлобурые.
Взрослая самка летом. Сходна с самцом, но более тускло окрашена. Бока головы
темнобурые. Белые полосы на голове заменены светлыми буровато-охристыми. Горло
беловато-бурое с легким охристым налетом, по бокам горла тянутся темнобурые полосы, окай-
мленные по бокам головы белыми; зоб, грудь и бока тела ржавчато-бурые, но светлее, чем
у самцов, и с темными, но неяркими наствольными пестринами. Брюхо беловатое с легким гряз-
ноохристым оттенком.
Молодые птицы в первом зимнем и в первом летнем наряде. Похожи на самок, но еще тус-
клей и бурей. На зобе, груди и боках тела хорошо развиты темные продольные пестрины. Птен-
цовый наряд не изучен.
90. Рыжешейная овсянка Emberiza yessoensis S win hoe
Schoenicola yessoensis. Swinhoe. The Ibis, 1874, стр. 161, Хакодате.
Синоним. Emberiza minor. В 1 a k i s t о n. The Ibis, 1863, стр. 96, Хакодате, пес М i d-
dendorff, 1853.
Русское название — книжное.
Распространение. Ареал. Гнездится в Японии на о-вах Хоккайдо и
Хондо, в Корее и Маньчжурии; быть может, на Курильских о-вах; в сев.-вост.
Китае (Чжили); в СССР — в
южн. Приморье. Зимует в
вост. Китае — в Чжили, в
низовьях Янцзы, в Фуцзяни.
Уайлдер и Хеббард A924)
указывают эту птицу для
Монголии, что требует под-
тверждения.
Характер пребы-
вания. На самом юге гнез-
дового ареала, в Чжили, осед-
ла, в других местах — пере-
летная и гнездящаяся птица.
Биотоп. В общем сход-
ный с камышевой овсянкой —
мокрые луга с высокими тра-
вами и кустарниками.
Численность. Ред-
кая птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, различающиеся окраской; биология
вида вообще слабо изучена и говорить об экологических различиях подвидов пока не прихо-
дится. В Японии и, быть может, на Курилах —Е. у. yessoensis Swinhoe, 1874; матери-
ковая часть гнездового ареала занята Е. у. continental is W i t h е г b у, 1913.
Континентальная рыжешейная овсянка Emberiza yessoensis continentalis
Witherby
Emberiza yessoensis continentalis. Witherby. Bulletin of the British Ornith. Club, 1913, стр.
74, Нанкин, по пролетным птицам.
Распространение. Ареал. В СССР — в Приморье, где впервые добыта
Черским в устьях р. Тумень-Ула (Бутурлин, 1916), затем найдена у оз. Ханка,
залив Посьет, в Судзухинском заповеднике. Вне пределов СССР гнездится в
Карта 88. Распространение рыжешейной овсянки
Emberiza yessoensis
I — E.g. continentalis; 2-Е. у. yessoensis; a — граница гнез-
довий, г — зимовки

РЫЖЕШЕЙНАЯ ОВСЯНКА 477
Маньчжурии, где добывалась на р. Маеоршань й у Харбина (Мейзе, 1934), в
Корее и Сев. Китае в Чжили. На зимовках — в юго-вост. Китае, низовья реки
Янцзы, Фуцзянь; быть может, в Маньчжурии (см. выше).
Характер пребывания. В Приморье гнездящаяся и перелетная
птица, то же в Маньчжурии; в Чжили — оседла. В Приморье появляется, по-
видимому, в конце второй трети апреля A9 числа, Шульпин, 1931); осенью в
Цзянсу к северо востоку от Нанкина встречена в ноябре, весной там же в марте—
апреле C марта —5 апреля, Кольтхофф, 1932). В Зоологическом музее Москов-
ского университета хранятся экземпляры, добытые у оз. Ханка в южн. При-
морье 21—23 октября, что показывает на поздние даты отлета.
Биотоп. В Приморье, по Шульпину A931), слегка кочковатые, боло-
тистые пространства, покрытые, главным образом, высокими и желтыми (про-
шлогодними) вейниками. Такие про-
странства покрывают большие площа-
ди у оз. Ханка, по рекам Суйфун,
Сунгачи, Уссури.
Численность. Редкая и
спорадичная птица.
Экология. Размножение.
В конце августа Шульпин наблюдал
этих овсянок у оз. Ханка в парах.
Гнездовые участки, однако, занима-
ются только в мае; в это время самцы
пели, усевшись на вейниках. Гнезда
и яйца неизвестны. Подлеток с недо-
росшими крыльями добыт был Чер-
ским у залива Посьет 19 июля (Бу-
турлин, 1916); другой экземпляр под-
летка, хранящийся в Зоологическом
музее Московского университета, был
добыт 15 июля 1947 г.
Линька. Птенец, добытый 17 июля, не начал еще сменять перо в первый
осенний наряд. Октябрьские особи — в свежем пере.
П и т а н и е. По Шульпину A931), эти овсянки кормятся на земле на коч-
ках среди высокой травы; в апреле в Приморье их пищу составляют семена
и жуки, в мае — также гусеницы. У добытых на зимовке или пролете в Цзянсу
овсянок в желудке были семена трав (Кольтхофф, 1932).
Полевые признаки. По наблюдениям Шульпина A931), рыжешейные ов-
сянки по облику, движениям и повадкам очень напоминают Камышевых овся-
нок. Полет сравнительно слабый и волнообразный. Песнь, по тому же автору,
довольно тиха, мелодична, но трудно передаваема, напоминает также песенку
камышевой овсянки. Позыв — тихое и протяжное циканье.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов F) 63—66, в среднем
64,66 мм, самок около 63—64 мм. У птиц из Маньчжурии крыло самцов 62—66, самок 60,5—
63 мм (Мейзе, 1934). 2-е, 3-е и 4-е второстепенные маховые почти равны между собою, 1-е
немного короче их и иногда или равно 5-му, или чуть его длиннее. На наружных опахалах
2-го, 3-го, 4-го и 5-го первостепенных маховых имеются вырезки.
Окраска. Взрослый самец летом. Вся голова и горло бархатисто-черные. Шея,
поясница и надхвостье каштановые. Спина и плечевые черные с продольными кашта-
новыми пестринами. Малые кроющие крыла буровато-серые, большие и средние буровато-
черные с широкими ржавчатыми каймами. Маховые бурые с рыжими каймами. Рулевые темно-
бурые с узкими светлыми каймами; средняя пара рулевых светлокаштановая; крайняя пара
рулевых с большим белым пятном, а вторая от края — с небольшим белым пятном у вершины
пера. Брюшная сторона тела беловатая с охристым налетом на груди и боках тела и на послед-
них с продольными рыжеватыми пестринами. Клюв черный, радужинатемнобурая, ноги бурые.
Самец в свежем наряде. Широкие светлоохристые и каштановые окаймления перьев
головы и спинной стороны Прикрывают верный цвет головы и спины, придавая верхней сто-
роне тела светлый и довольно однообразный охристо-каштановый тон. Черное горло с серо-
Рис. 103. Рыжешейная овсянка

478 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
вато-охристыми каймами перьев. Брюшная сторона тела светлоохристая с нерезкими охри-
стыми наствольями перьев на боках тела.
Взрослая самка сходна с самцами, но окрашена более тускло. Черный тон заменен
у них буровато-черным. Брюшная сторона грязноватобелая со светлым буровато-охристым на-
летом на груди и боках тела.
Молодые птицы в первом летнем и в первом зимнем наряде похожи на самок; черный
цвет также заменен буровато-черным. Верх головы испещрен мелкими светлыми охристо-
бурыми пестринами. На горле грязнобелые пестрины. Имеется беловато-охристая бровь. Щеки
буровато-охристые, кроющие уха черновато-бурые. Надклювье бурое, подклювье светлобурое.
Ноги светлобурые.
Птенцовый наряд. Голова и спинная сторона тела буровато-серая с темнобурыми мел-
кими пестринами на голове и более крупными на спине. Маховые с широкими буровато-охри-
стыми каймами. Горло и бровь светлосерые. Брюшная сторона тела серая с легким бурова-
тым налетом на груди и мелкими темнобурыми пестринами по бокам горла, на зобе, груди и
на боках тела.
Японская рыжешейная овсянка Emberiza yessoensis yessoensis Swinhoe
Синоним. Cynchramus yessoensis minamijatschi. Kumagai. Annot. Orn. Orient. 1927A),
стр. 105, Хондо.
Распространение. Очень редкая птица на Хоккайдо и Хондо, причем чи-
сленность ее в последние десятилетия по неясным причинам заметно сократи-
лась. Однако зимой на северных японских островах не редка в бесснежных
равнинах тихоокеанского побережья Хондо, в частности в окр. Токио.
Биотоп. Болотистые луга (Блекистон и Прейер, 1878), на западном скло-
не Фуджиямы, вероятно, до высоты 1000 м (Ян, 1942). Упоминается в настоя-
щей книге потому, что Сноу A896) приводит эту птицу для Курил, где позднее»
впрочем, не была никем найдена, так что вопрос о включении этой овсянки в
фауну СССР остается открытым. На Сахалине никем не встречена.
Экология. Гнездо было найдено Ингремом A908). Оно располагалось низко
над землей и было устроено из травы и былинок, выстилка — корешки травы и
лошадиная шерсть. Яйца округло-овальные, основной фон окраски охристо-
беловатый с бурыми пятнами и черными штрихами.
Описание. От континентальной формы отличается более насыщенной яркой окраской:
рыжий цвет на спинной стороне более насыщен, особенно на шее, пояснице, подхвостье, кай-
мах кроющих крыла.
91. Полярная овсянка Emberiza pallasi Cab an is
Cynchramuz Pallasi. С a b a n i s. Museum Heineanum, 1, 1851, стр. 130, Селенга, по Палласу,
Pall as, Zoographia Rosso-Asiat., 1811, стр. 48 {Emberiza schoeniclus tin regionibus transbai-
calensibus, praesertim circa Selengaim):
Синоним. Emberiza Alleonis. Vian. Revue et Mag. de Zool. 1869, стр. 97, Даурия.
Русское название — книжное.
Распространение. Ареал. Гнездится в Вост. Сибири от Таза и Енисея
на западе до Анадыря и Коряцкой Земли на востоке, также в прилежащих
частях Монголии, быть может, в Б. Хингане в Маньчжурии (Ингрем, 1909);
также на Б. Юлдусе. Зимою в южн. Приморье (Черский, 1915), Корее, Монго-
лии, Китае (т. е. только в Вост. Азии).
Биотоп. На севере ареала — в тундре, на юге — преимущественно в
горах, в последних — в субальпийской зоне, преимущественно между 2200—
2400 м. На зимовках — в равнинах, охотно — в орошенных ландшафтах с
кустарниковыми и тростниковыми зарослями, у рек и озер.
Численность. Слабо изучена, распространение носит, повидимому,
спорадический характер. На зимовках в Сев. Китае и южн. Маньчжурии мно-
гочисленна (Латуш, 1927).
Подвиды и варьирующие признаки. Несмотря на относительно новые ревизии внутри-
видовой изменчивости полярной овсянки (Сушкин, 1925; Портенко, 1928, 1939 и др.), вопрос

ПОЛЯРНАЯ ОВСЯНКА
479
о географических изменениях этого вида остается еще недостаточно ясным. Варьируют раз-
меры (показатель —длина крыла) — мелкие на севере, что представляет собою интересное
исключение из так называемого правила Бергмана, и большие на юге; также окраска — в све-
жем пере явственно более светлая у южных птиц по сравнению с северными; намечаются и
различия в экологии, главным образом в деталях репродуктивного цикла, в биотопическом
распределении. Пока достаточно реальным можно признать существование двух только подви-
дов: в северной части ареала от бассейна Таза и Енисея (Курейка), Таймыра, среднего и ниж-
него течения Лены, затем — по Яне, Индигирке, Колыме и на восток до Анадыря и Коряцкой
Карта 89. Распространение полярной овсянки Emberiza pallasi
I —E. p. pallasi, 2-Е. p. polaris; a — граница гнездовий, б— не вполне выясненная граница гнездовий
Земли — Е. p. polaris Middendorff, 1851; в Монголии, на Б. Юлдусе, Саянах, Алтае,
в верховьях Лены, в Приамурье, Забайкалье — Е. p. pallasi С a b a n i s, 1851 (приведены
очерки гнездовой области).
Северная полярная овсянка Emberiza pallasi polaris Midd.
Emberiza polaris. Middendorff. Sibirische Reise, 11B), 1851, стр. 148, Боганида, Таймыр.
Синонимы: Emberiza pallasi latolineata. Дементьев. Воробьиные (т. IV Полного Опреде-
лителя птиц СССР Бутурлина иДементьева), 1937, стр. 113, дельта Колымы.—? Embe-
riza schoeniclus var. minor. Middendorff. Sibirische Reise, 1851, стр. 144, Становой хребет.
Распространение. Ареал. Гнездится на севере Средн. и Вост. Сибири.
Детали распространения, в особенности — южная граница гнездового ареала
(как и северная граница последующей формы), остаются неясными. Западные
находки на реке Таз, где проникает к северу за 64° с. ш. (Скалой и Слудский,
1941), на притоке Енисея — Курейке(но Бутурлин и Тугаринов, 1911, не отме-
чают гнездования этой овсянки в долине Енисея), затем к востоку на Тай-
мыре, в бассейне Хатанги по ее облесенным участкам (Скалой, 1935), в низовьях
Лены (например у Булуна), по Яне, Индигирке, в верховьях ее, по Иванову
A929), но севернее, однако, не упоминается Михелем A935), на Колыме в рай-
оне дельты (экземпляры Бутурлина в Зоологическом музее Московского уни

480 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
верситета), на Чукотском п-ове (Портенко, 1928), в бассейне Анадыря, кроме
приморских местностей (тот же автор, 1939). Южная граница определяется
только весьма приблизительно. Это — верховья Нижн. Тунгуски, районы Ки-
ренска и Олекминска, бассейн Вилюя (Воробьева, 1928), Алдан, северное по-
бережье Охотского моря от Удского Острога до восточных частей Коряцкой
Земли (Дементьев, 1940). Таким образом, граница огибает горные системы Южн.
Сибири, занятые уже другим подвидом. Штегман полагает, что овсянки, до-
бытые в гнездовое время в Приамурье — по Зее и в горах Тукурингра, — не
типичны для северной формы. Быть может, сюда же относятся гнездовые птицы
из Забайкалья (Чита, Нерчинск, по Портенко, 1928). На зимовках птицы этой
формы встречены в Корее и в Маньчжурии, в Китае (в частности, по Портенко,
1929, в Ганьсу, также
в Фуцзяни; северные
зимовки в Маньчжу-
рии и Чжили, но под-
видовых определений
нет). Пролетные особи
известны из окр. Крас-
ноярска, под Мину-
синском и далее вЮго-
Вост. Сибири и в При-
морье. Залеты к запа-
ду — в район Сверд-
ловска D июня 1869 г.,
Сабанеев), быть мо-
жет, к Зайсану (под-
вид?, Хахлов, 1928), к
Ташкенту (Зарудный,
1911), к Таре (лет-
няя находка, Ушаков,
1913.) Указание Саба-
неева о гнездовании на юго-востоке б. Пермской губ. невероятно и ничем
не подтверждается.
Характер пребывания. Перелетная птица. Прилет на севере
поздний, около начала июня (Анадырь, Портенко, 1939). На юге ареала по-
является значительно раньше: так, по Диддендорфу, у Удского Острога встре-
чена уже 19 апреля, в Становом хребте 9 мая; весенний пролет под Краснояр-
ском отмечен 16 апреля, отдельные стайки задерживаются до начала мая (Юдин,
1952). Осенний пролет у Байкала, по Годлевскому (Тачановский, 1891), в сен-
тябре, но к какой форме относятся эти наблюдения — остается неясным. У
Красноярска пролет осенью проходит во второй половине сентября — начале
октября. У оз. Ханка, по Пржевальскому, пролет отмечался во второй трети
марта и протекал до половины апреля.
Биотоп. Равнинные тундры — речные долины с кустарниковыми зарос-
лями тальника, ольхи и пр. Также в горах в южной части ареала. Вертикаль-
ное распространение неясно.
Численность. Неизвестна. На зимовках в вост. Китае — много-
численна.
Экология. Размножение. Сведения недостаточны. 5 июля на Тай-
мыре у Боганиды найдено гнездо с неполной кладкой из 2 яиц, устроенное из
сухой травы среди тальника. Окраска яиц — беловатая, на широком конце
черноватые пятна и черточки. Размеры яиц: 18x14 мм (Мйддендорф, 1851).
Летные птенцы добыты из выводка у Хомустаха на Вилюе 28 июля (Воробьева,
1928). На Анадыре 22 июля гнезда были уже пустыми, а 7 августа подлетки
наблюдались в низовьях Танюрера (Портенко, 1939).
Рис. 104. Полярная овсянка (самец и самка)

ПОЛЯРНАЯ ОВСЯНКА 481
Л и н ь к а. Не изучена. У птиц, добытых в юго-вост. Забайкалье в Бор-
зинском районе в середине августа, оперение сильно обношено и только начи-
нается линька мелкого пера. Молодые птицы начинают одевать первый зимний
наряд с августа. Во второй половине августа встречаются уже в свежем пере.
П и т а н и е. Не изучено. У 5 птиц, добытых в мае на Витимском плоско-
горье у оз. Тасея, в желудках были зерна, насекомые, в том числе жуки.
Полевые признаки. Весьма сходна с камышевой овсянкой, но более под-
вижна. Пение — или напоминающее тихое стрекотанье кузнечика «ци-си»,
«ци-си», или более звонкое, напоминающее голос буроголовой гаички (Козло-
ва, 1932; Сушкин, 1938).
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов A8) 123—150, самок
(б) Ю7—145, в среднем 142,1 и 132 мм\ размах крыла самцов A5) 218—230, самок E) 206—217,
в среднем 226,3 и 212 мм. Длина крыла самцов B4) 67—73, самок A0) 64—68, в среднем 70,3
и 66,1 мм. Вес самцов E) 11,8—14, в среднем 12,6 г, самок около 11 г. 2-е и 3-е первостепенные
маховые равны между собою и чуть короче 4-го, которое незначительно короче 1-го и несколько
длиннее 5-го. Имеются вырезки на наружных опахалах 2-го, 3-го, 4-го и 5-го первостепенных
маховых.
Окраска. Самец летом. Голова, подбородок, горло и зоб черные. Ошейник,
полости от угла нижней челюсти и брюшная сторона тела белые. Спинная сторона тела
и плечевые черные с узкими беловатыми и охристыми каймами. Поясница и надхвостье бело-
ватые или светлосерые со слабо заметными более темными наствольями. Малые кроющие
крыла темносерые, средние и большие — черноватые со светлоохристыми узкими каймами. Ма-
ховые и рулевые темнобурые с узкими окаймлениями и две крайние пары рулевых с белыми
пятнами. Бока тела беловатые с узкими более темными наствольями. Клюв черный, раду-
жина темнобурая, ноги светлобурые.
Самец в свежем наряде. Хорошо развиты широкие светлоохристые и ржавчато-охристые
окаймления перьев, придающие спинной стороне тела пестрый ржавчато-охристый рисунок и
охристый тон брюшной стороне и белому ошейнику. Черный цвет головы, горла и зоба прикрыт
охристыми каймами.
Взрослая самка. Голова, спинная сторона бурые с темными продольными пестринами и
узкими светлыми каймами перьев. Ошейник серый со слабо заметными буровато-серыми пест-
ринами. Белой полосы от угла рта нет. Кроющие уха бурые. Горло и брюшная сторона —
грязнобелые с охристыми и буроватыми пестринами на боках тела и горла и ржавчато-бурыми
пестринами на зобе. Поясница и надхвостье серые с темными наствольями.
Молодые птицы в первом зимнем и в первом летнем наряде похожи на самок, но верх го-
ловы и спинной стороны буровато-желтые и сильно испещрены более грубыми и резкими черно-
вато-бурыми пестринами. Кроющие уха бурые. Зоб, грудь, прилежащая часть брюха и бока
тела светлоохристые с продольными буровато-черными пестринами. Остальная часть брюшной
стороны и подхвостье беловатые. Клюв темнобурый.
Птенцовый наряд. Похожи на молодых птиц в первом наряде, но еще сильнее испещ-
рены черновато-бурыми пестринами.
Южная полярная овсянка Emberiza pallasi pallasi С a b a n i s
Синонимы: Cynchramus pallasii montana. S u s h k i n. Proceed. Boston, Nat. Hist. Soc.,
1925, стр. 22, Чулышманское плато, вост. Алтай.— Emberiza pallasi suschkiniana. G г о t e.
Ornith. Monatsberichte, 1931, стр. 150, новое имя взамен предыдущего.— Emberiza pallasi ly-
diae. Портенко. Ежегодник Зоол. музея АН СССР, XXIX, 1928, стр. 79, Орок-Нор,
Монголия.
Распространение. Ареал. Гнездится в юго-вост. Алтае (Чулышманское
плато, Кош-Агач, Укек, верховья р. Асатер), в Манском нагорье в сев.-вост.
Саянах, в Тувинской обл. в котловине оз. Убса-Нур и по хребту Танну-Ола
(Янушевич, 1952), в сев.-зап. Монголии (оз. Косогол, р. Хоре, Хангай, р. Эдер,
Яманы, оз. Хацике, долина Толы) и, быть может, и в восточной у Буир-Нора
(Тугаринов, 1932), повидимому, в Б. Хингане (Ингрем, 1909), несомненно в
Б. Юлдусе в системе вост. Тянь-Шаня (Портенко, 1928); в южн. Забайкалье,
где Штегман добыл эту птицу в июне 1926 г. у ст. Борзя, а затем там же, как
обычная гнездовая птица, добыта Долгушиным A941). Область зимовок уже в
сев.-зап. Монголии (низовья Кобдо, оз. Хара-усу — Сушкин, 1938), повиди-
мому, в Китае и в Корее (подвидовое определение зимующих там особей еще
неясно). Залетная особь была добыта весной 1907 г. Бостанжогло в б. Ураль-
ской обл. на Черепинском канале.
31 Птицы СССР, т. V

482 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
На пролете отмечена в Синцзяне, Монголии, в том числе в пустыне Гоби,
до Ордоса и вост. Нань-Шаня, в Приморье, в Прибайкалье.
Характер пребывания. См. выше. Кочующая и перелетная
птица. Вертикальные кочевки на Алтае уже около середины августа, но встре-
чается в высокогорье и позднее, примерно до середины сентября. Под Кра-
сноярском весенний пролет наблюдался уже 16 апреля, при холодной погоде
отдельные стайки встречаются еще в начале мая; осенний пролет там же во
второй половине сентября и начале октября (Юдин, 1952). У оз. Орок-Нор
пролет отмечался уже 4 апреля, в середине этого месяца птицы были обычны;
осенний пролет там же в середине августа — начале сентября (Козлова, 1930).
Биотоп. Распространена как в горах, так и в низинах. В горах на гне-
здовье на высоких плоскогорьях, на Алтае от 2200 м> в кустарниковой тундре,
поросшей карликовой березкой, тальником и т. п. В низинах — в степях и
полупустынях с кустами караганы, чия и т. п. Вертикальный предел гнездо-
вания в Хангае —2400 м (Козлова, 1932).
Экология. Сведения весьма отрывочны. Размножение. На Чулыш-
манском плато самцы интенсивно пели еще 16—20 июня, семенники у них
еще не подвергались инволюции (Сушкин, 1938). Поют птицы и на весеннем про-
лете, например, у оз. Ханка в конце апреля (Воробьев, 1938); отмечается и
позднее пение, связанное или с абортивным, а, может быть, и с полным вторич-
ным циклом размножения A5—18 июля у Борзи, Долгушин, 1941). На возмож-
ное наличие второй кладки указывает добыча Козловой A932) 23 июля самки
с готовым к откладке яйцом в горах Тарбагатай в системе Хангая. В то же время
в Хангае уже 28 июля в гнезде на карликовой березке было 5 птенцов. На плато
Укек птенец с недоросшими маховыми был добыт 23 августа, но уже линяющая
в первый осенний наряд птица была встречена в Чуйской степи 18 августа
(Сушкин, 1938). У оз. Джулу-Коль птенцы вылетели 20 июля, но в высокогорье
хребта Тете-Куль недоросшие подлетки встречены еще 11 августа (Фолита-
рек и Дементьев, 1938). В сев.-зап. Монголии гнездо с 2 яйцами на низком ку-
сте в 25 см от земли было найдено 10 июня, 14 июня в нем было уже 4 яйца
(Козлова, 1930). На Манском плоскогорье летные молодые добывались 12 ав-
густа (Юдин), в верховьях Кызыра стайки из старых и летных молодых птиц
13 сентября (Тугаринов, 1915).
Питание. Не изучено.
Л и н ь к а. Не изучена. Взрослые птицы в сильно изношенном пере встре-
чаются до середины августа. У самок, добытых 25 июля и 10 августа в верховьях
Чулышмана, идет линька мелкого пера. Молодые птицы, одетые в свежее пе-
ро, добыты 25 июля и 20 августа на Чулышмане и на Алтын-Ту 14 августа.
Сушкин A938) добыл молодую птицу в свежем пере на Укоке 23 августа.
Описание. Размеры и строение. От северного подвида отличается большей
величиной: длина тела самцов B) 130 и 150 лм«,самок A2) 130 и 147 мм, длина крыла A6) 70—
75, самок A5) 66—71, в среднем 72,2 и 68,6 мм. Вес взрослых самок B) 13—13,4 г.
Окраска. При очень значительной изменчивости окраски оперения в пределах вида—
как сезонной, так и индивидуальной — можно все же отметить, что южные овсянки несколько
светлее северных, что выражается как в более светлом общем тоне спинной стороны в свежем
оперении, так и в меньшем на ней развитии черной продольной штриховки.
92. Камышевая овсянка Emberiza schoeniclus L.
Fringilla Schceniclus. Linnaeus. Syst. Nat. изд. X, 1758, стр. 182. Швеция.
Русское название. Камышевая, или болотная, овсянка — книжное, в зоологиче-
ской литературе. Народные названия — камышевый, или тростяный, воробей, камышник—
по крайней мере с XVIII в. (Паллас, 1811). Иногда называется стренаткой.
Распространение. Ареал. Палеарктика — вся Европа от 70° с. ш. в
Норвегии, Кольского п-ова и Канина, низовьев Печоры на севере до Среди-
земного и Черного моря на юге; острова на Средиземном море; Сибирь, кроме

КАМЫШЕВАЯ ОВСЯНКА
483
Крайнего Севера (но на Оби до низовьев, тоже на Енисее, в бассейне Хатанги;
в нижнем течении Лены, по Олекме; в верховьях Нижн. Тунгуски, затем гра-
ница спускается к югу — от Забайкалья, доходя на востоке до Приморья и
Камчатки); на Курильских о-вах от Кунашири до Парамушира; в Японии на
Хоккайдо и Хондо; на юге в Азии до Мал. Азии, Сирии, Ирана (северная
часть страны и Сеистана), Синьцзяна, Монголии (северо-западная часть страны
и Цайдаен) и Маньчжурии. На зимовках проходит до сев.-зап Африки, Египта,
Белуджистана, Пенджаба .и Кашмира.
Карта 90. Распространение камышевой овсянки Emberiza schcenulus
/— Е. sch. schoeniclus, 2— Е. sch passer ina, 3— E. sch. parvirostris, 4—E sch. pallidtor, 5— E.
sch. pyrrhulina, 6— E. sch ukrainae, 7— E. sch. hdrmsi, 8 — E. sch. intermedia, 9 — E. sch. pyrrhu-
loides, 10 — E. sch. centralasiae, 11 — E. sch.maidamensis; a — граница гнездовий, б — не вполне
выясненная граница гнездовий
Характер пребывания. В северных частях ареала перелет-
ная, южней к югу от границы лесной зоны в СССР — оседлая или кочующая.
Биотоп. Болота, долины рек, побережья озер, луговины с Камышевыми
и тростниковыми зарослями, кустарниками и густым травостоем. На пролете
и зимой — и в культурном ландшафте.
Численность. Обычная и многочисленная птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Морфологические различия — в размерах, в особен-
ности величине и пропорциях клюва, в окраске, также — в биологии (оседлость и перелет-
ность, особенности размножения и питания). Описано очень большое число форм; реальность
некоторых из них вызывает сомнения. В отношении подвидов, обитающих за пределами СССР,
за невозможностью провести широкую ревизию оригинального материала, приходится сле-
довать работам Доманевского A918), Портенко A928), Штейнбахера A930). Вид делится на
две группы — северных тонкоклювых и южных толстоклювых овсянок.
В СССР встречаются подвиды: Е. sch. schoeniclus Linnaeus, 1758 — сев. и средн.
Европа от Скандинавии и северо-западных частей Пиренейского п-ова на западе до западных
склонов Уральского хребта на востоке; Е. sch. passerina Pallas, 1771 —сев.-зап. Сибирь;
?. sch. parvirostris В u t u г 1 i n, 1910 — Средн. Сибирь; E. sch pallidior H a r t e г t, 1900 —
Юго-Зап. Сибирь; E. sch. pyrrhulina S w i n h о e, 1876— Вост. Сибирь, Приморье, Камчатка,
Курильские о-ва, Япония и Маньчжурия; Е. sch. ukrainae Zarudny, 1917 — южные
части средней полосы РСФСР, Украины, исключая ее южные области: Е. sch. hdrmsi Z а г u d-
31 *

484 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
п у, 1911 — к востоку от Волги примерно от 58° с. ш. и до Акмолинской обл. на востоке;
Е. sch. intermedia D e g 1 a n d, 1831 — южн. Европа, Молдавия, южн. Украина и Крым;
Е. sch. pyrrhuloides Pallas, 1811 — к востоку от низовьев Волги, Урала, Эмбы и Иргиза
до Зайсанской котловины и сев.-зап. Монголии; Средн. Азия и вост. Иран; Е. sch. central-
asiae H а г t е г t, 1904 — Кашгария у Маралбаши, по Яркенд-Дарье и Тариму, быть может,
к этой же форме относятся и птицы из бассейна р. Урунгу в Джунгарии: зимние экземпляры
известны из предгорий зап. Куэнь-Луня (р. Ния) с Лоб-Нора; Е. sch. •zaidamensis Por-
te n k о, 1928 — Цайдам. Оседла, но на зимних кочевках доходит до Лоб-Нора. Следует
отметить, что области зимовок по ненадежности имеющихся в литературе подвидовых опре-
делений устанавливаются для отдельных подвидов пока лишь приблизительно.
Обыкновенная камышевая овсянка Emberiza schoeniclus schoeniclus L.
Синонимы: Cynchramus schoeniclusgoplanae. Domaniewski. Comptes Rendus Soc.
Sci. Varsovie XI, 1918, стр. 751, Варшава.— Emberiza schoeniclus turonensis. Steinbacher.
Journ. f. Ornith. 78, 1930, стр. 460, Эндре, Франция.— Emberiza schoeniclus lusitanica. Stein-
bacher. Journ. f. Ornith., 78, 1930, стр. 482, Португалия.— Emberiza schoeniclus terekia.
Бутурлин. Систем, зам. о птицах Сев. Кавказа, 1929, стр. 29, зимующие в районе Влади-
кавказа птицы.— Emberiza septentrional is. В г е h m. Handbuch Naturgesch. Vog. Deutsch,
1831, стр. 302, сев. Европа.— Emberiza schoeniclus steinbacheri. Dementiev. Ornith. Mo-
natsb., стр. 193, новое имя для septentrionalis.
Распространение. Ареал. Северная и средняя полоса Европейской
части СССР на восток от Печоры, на юг до Прибалтики, Белоруссии,
Псковской, Ленинградской, Новгородской, Смоленской, Московской, Туль-
ской, Рязанской, северных частей Ульяновской областей, Татарской и
Башкирской республик; за пределами Союза в Средней и Западной Европе —
на Британских островах, в Скандинавии, Дании, Голландии, Германии,
Польше, Бельгии, в северной и средней западной Франции, на Пиренейском
полуострове в западной и средней Испании и Португалии. Зимует в Среди-
земноморье— Испании, Италии, на Балканах, также в южной Франции,
у Черного моря, в Крыму, на Кавказе, у Гурьева, в сев. Иране и в неболь-
шом количестве в сев. Африке.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная и отчасти
зимующая птица Европейской части СССР. Весенний пролет ранний. С Сев.
Кавказа и из Крыма начинает отлетать к местам гнездовья уже со второй по-
ловины февраля и в марте; отсталопролетные особи летят в апреле. В дельте
Волги пролетные особи такжедобывались в первой трети апреля (Тарасов, 1914).
На местах гнездовья весной появляются: в прибалтийских республиках —
около конца марта, в Белоруссии (Шнитников, 1913) — в наиболее ран-
ние весны около 20 марта, обычно позднее. Весенний пролет в окр. Пскова,
по наблюдениям Нестерова и Никандрова A913), укладывается между 28
марта и 14 апреля. В конце марта появляются под Ленинградом (Бианки,
1907), 14 апреля отмечены впервые под Смоленском (Гржибовский, 1912).
С десятых чисел апреля и до конца месяца прилетают эти овсянки в
район Тулы (Сушкин, 1892), 19 апреля отмечены впервые Евтюховым A928)
в Московской обл. и 22 апреля Хомяковым A900) — под Рязанью. Прилет
овсянки в район г. Горького происходит около середины апреля. Между 10 и
27 апреля, по многолетним наблюдениям Птушенко A937), происходил пролет
в Ярославской обл., 18 апреля уже оказались нередки в Кировском крае (Плес-
ский, 1927). По наблюдениям Владимирской A948), за 6 лет между 8 и 22
мая прилетают в Лапландский заповедник. Наиболее ранний прилет в самые
восточные части в Молотовскую обл. происходит, по наблюдениям Резцова
A904), 16 апреля. Осенний отлет повсеместно происходит при наступлении
осеннего ненастья. В Лапландском заповеднее он хорошо выражен около
середины сентября. В Карело-Финской республике, по наблюдениям Испо-
латова A916), осенний пролет происходит между 14 сентября и 24 октября. В
Ленинградской обл. птицы задерживаются до десятых чисел октября (Бианки,
1907). В Кировском крае последние стайки Плесский A927) отметил 14 октября.
Наконец, в областях Ярославской, Московской, Рязанской, Тульской, а также

КАМЫШЕВАЯ ОВСЯНКА 485
в Башкирии основная масса птиц отлетает во второй половине сентября, сла-
бее пролет выражен в первой половине октября. Однако отсталопролетных ов-
сянок удается встречать здесь до конца октября. Мест зимовок птички дости-
гают: на Сев. Кавказе в середине октября, а в десятых числах ноября овсянок
там становится очень много.
Биотоп. Гнездовый — болотистые пространства, негусто поросшие раз-
личными кустарниками со сплошным травяным покровом и примесью трост-
ника и молодых деревьев (сосны, ольхи и березы). В средней полосе явно пред-
почитает старые заросшие торфоразработки. Местами селится в ивовых зарос-
лях заболоченных лугов или в низкорослых тростниках и осоке берегов ста-
риц. В период обоих пролетов и на зимовках предпочитает держаться в бурья-
нах открытого ландшафта, иногда скопляясь вдоль канав и арыков.
Численность. Обычная птица. В районе Весьегонска насчитывается
2—3 гнезда на квадратный километр. Плотность населения довольно сильно
колеблется в различные годы, что, вероятно, связано с условиями зимовок.
Экология. Размножение. Разбивка на гнездовые пары и пение
происходит в первой половине апреля в южных частях ареала и дней на десять
позднее — в северных. В СССР гнезда этого подвида всегда помещаются на
сухом участке земли или на кочке, среди болота или мокрого луга. Гнезда
обычно хорошо скрыты нависшим пучком травы или ветвью молодой елки,
но иногда строятся совершенно открыто. Гнездо рыхлое и безыскусное. Углуб-
ление в почве вымащивается сухими стебельками злаков, осоки и тростника,
а лоток тонкими корешками и реже конским волосом. Поперечник гнезда в
Лапландском заповеднике, по данным Владимирской,— 80 мм, глубина лотка —
АО мм. Гнезда, просмотренные автором на берегах Рыбинского водохранилища,
имели поперечник лотка около 65 мм и глубину лотка около 35—40 мм. Гнез-
до строит, вероятно, только самка, а самец сопровождает ее и часто поет свою
песню. Законченные кладки нормально содержат 4—6 яиц. Кладки в 3 яйца
попадаются редко, но, повидимому, являются следствием гибели части яиц.
Размер яиц: A6) 19,1—20,0x14,3—14,6, в среднем 19,3x14,2 мм.
Яйца имеют правильную яйцевидную форму, иногда бывают несколько
вздутыми. Блеск скорлупы развит слабо у насиженных яиц. Цвет основного
фона сильно варьирует. Обычно он охристый или светлооливковый, иногда
светлосерый. Основной фон негусто покрыт тонкими жилками, завитками и
запятыми темнобурой, почти черной окраски. Распределение рисунка на яйце
изменяется чрезвычайно сильно, но часто на тупой половине яйца бывает хорошо
выражен рисунок в виде венчика. Даже в северных частях ареала эта овсянка
успевает вывести два выводка. Яйца откладываются ежедневно между 9 и
11 часами. Основная забота по насиживанию лежит на самке, но иногда в днев-
ные часы, по наблюдениям авторов, ее сменяет самец. Срок насиживания, по
тем же источникам,— 13 дней.
В окр. Москвы полные кладки в гнездах удается находить во второй поло-
вине мая. На берегах Рыбинского водохранилища кладки с сильно насиженными
яйцами найдены одним из авторов 20 июня и 28 июля и с довольно сильно наси-
женными—14 июля. В Белоруссии незаконченная кладка найдена Шнитниковым
A913) в первой половине июня. В окр. Пскова Нестеровым и Никандровым
A913) найден ряд гнезд; 18 мая и 20 июня гнезда содержали полные кладки,
27 мая гнездо содержало голых птенцов и 29 мая птенцов оперившихся. В Лап-
ландском заповеднике полные кладки в гнездах найдены Владимирской A928)
21 и 22 июня, а летные молодые 22 июля. Таким образом первые кладки удается
находить около середины мая, а наиболее поздние птенцы вторых кладок по-
кидают гнезда в начале августа. В августе наблюдается и образование осенних
стаек.
Питание. Мало данных. По наблюдениям на Кольском п-ове Новико-
ва A952), летнее питание этого подвида смешанное: веснянки, листоеды, дол-

486
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
гоносики, короеды, комары, долгоножки, ручейники, личинки пилильщиков,
а также семена луговок и осок.
В летнем питании безусловно имеют большое значение насекомые и не-
большое — семена растений. Желудки многочисленных птиц, добытых на про-
лете и на местах зимовок, содержат, главным образом, остатки каких-то семян.
Линька. У взрослых птиц в году одна полная линька: осенью — с
августа по ноябрь. Детали линьки слабо изучены. Кроме того, по Уайзерби,
имеется частичная добавочная линька весной, с марта помай, вовремя которой
Рис. 105. Камышевая овсянка (самец и самка)
сменяется оперение подбородка, горла, уздечки, кроющих уха и, вероятно,
лба. Молодые птицы сменяют птенцовый нарядна первый взрослый в августе —
сентябре, при этой линьке сменяется все перо, исключая первостепенные ма-
ховые и рулевые, которые остаются от птенцового наряда до следующей линьки.
Полевые признаки. Взрослые самцы благодаря своей пестрой окраске
(комбинация белого и черного цветов) легко отличаются от других овсянок.
Оба пола в любое время отличаются своим полетом и голосом. Призывный
крик — тонкое, протяжное «циканье», пение несложное овсяночьего типа.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов E8) 150—178, самок C0)
145—175, в среднем 160,2 и 160 мм. Размах крыла самцов E5) 230—275, самок B9) 220—270,
в среднем 249,8 и 239,8 мм. Длина крыла самцов (92) 72,3—83,4, самок D6) 69,3—88,0,
в среднем 79,2 и 74,8 мм. Длина клюва самцов C1) 6,9—8,5, самок B1) 6,5—7,5, в среднем
7,47 и 7,30 мм. Высота клюва самцов (82) 4,5—6,1, самок C6) 4,0—6,0, в среднем
6,1 и 6,0 мм. (Длина клюва как здесь, так и у остальных Камышевых овсянок измеряется
от ноздри). Вес самцов A0) 17,0—20,30, самок D) 15,4—19,5, в среднем 18,9 и 17,35 г.
Окраска. Взрослый самец летом. Голова, подбородок, горло и верхняя часть
зоба черные. Полосы от угла рта по бокам горла и задняя сторона шеи белые. Спинная
сторона тела желтовато-ржавчатая с широкими продольными черными пестринами. Малые
кроющие крыла ржавчато-рыжие, большие и средние кроющие крыла черные с охристо-ры-
жими широкими каймами. Поясница и надхвостье темносерые с бурыми узкими наствольями.
Маховые и рулевые бурые с узкими светлыми окаймлениями и со значительной примесью бе-
лого на двух крайних рулевых. Брюшная сторона тела беловатая с легким сероватым налетом

КАМЫШЕВАЯ ОВСЯНКА 487
на груди, более сильно развитым на боках груди, и с темными наствольями на боках тела. Раду-
жина бледнобурая, ноги бурые, клюв черный, несколько бледнеющий у основания подклювья.
Самец в свежем пере после осенней линьки. Сильно развиты широкие светлые охристые
и ржавчатые окаймления перьев, которые прикрывают собою основной тон оперения, в осо-
бенности совсем незаметны черный и белый цвет на голове, горле и шее. Общий тон головы и
спинной стороны тела буровато-охристый, брюшной — беловатый с легким охристым оттен-
ком. Клюв бурый. Взрослая самка в летнем наряде. Голова буровато-охристая с черными на-
ствольями. Широкая беловатая бровь, от угла рта идут по бокам горла грязнобелые полосы.
Горло беловатое с легким охристым налетом и мелкими темнобурыми пестринами, которые
по сторонам горла сливаются в две черные полосы. Зоб и грудь светлоохристые с темнобурыми
пестринами. Брюхо беловатое с темными наствольями перьев по бокам. Клюв темнобурый, свет-
леющий у основания подклювья.
Молодые птицы в первом годовом наряде похожи на взрослых птиц, но у самца верх го-
ловы более буроватый, белая полоса на шее уже, кроющие уха коричневатые. У самки коричне-
ватый тон на голове несколько сильнее развит и так же более сильно развиты темные пестрины
на брюшной стороне тела.
Птенцовый наряд. Самец и самка сходны между собою и похожи на самку в первом годо-
вом наряде, но с более сильно испещренной брюшной стороной тела и с буровато-охристым
налетом. Клюв светлобурый.
Западносибирская камышевая овсянка Emberiza schoenictus passer ina Pallas
Emberiza passerina. Pallas. Reise durch verschied. Prov. d. Russ. Reichs I, 1771, стр. 456,
пролетные в районе р. Урала.
Распространение. Ареал. Сев.-зап. Сибирь, от низовьев Оби, по Тазу
и Енисею до устья Хатанги. Зимовки главным образом в Средн. Азии, также в
Иране, Ираке, Джунгарии и в сев.-зап. Монголии.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная и зимующая
птица. Как и номинальный подвид, рано появляется на местах гнездовья и
сравнительно поздно их покидает. Начинает отлетать со своих зимовок на Сыр-
Дарье во второй половине марта и полностью исчезает там около 13 апреля
(Спангенберг, 1941). На местах гнездовья появляется в различные даты по-
следней трети апреля.
Довольно обильный осенний пролет на Енисее под 70° с. ш. отмечен Ту-
гариновым и Бутурлиным A911) в самом начале сентября и полностью закон-
чился там к 13 сентября.
Покинув места гнездовья, птицы сравнительно медленно подвигаются к
югу и приблизительно месяц спустя достигают своих среднеазиатских зимовок.
На Сыр-Дарье впервые добыты в осеннее время —11 октября. Во время обоих
пролетов летят стайками, достигающими 10—15 особей.
Б и о т о п. На Енисее в области тайги гнездится по берегам лесных речек
и по лесным болотам. По долине Енисея проникает и в тундру, заселяя заросли
карликовых ив и болотистые участки, с кочками и осокой (Тугаринов и Бутур-
лин, 1911).
Во время пролетов и зимой держится в такой же обстановке, как и номи-
нальный подвид.
Численность — обычная птица.
Экология. Размножение. Сведений очень мало. Гнездо, найденное
на Енисее под 64°, помещалось на земле при основании осоковой кочки на краю
обширного лесного болота. Основной строительный материал — листья осок;
внутри гнездо выстлано тонкими стебельками злаков и небольшим количеством
собачьего волоса. Это гнездо —12 июня содержало 5 ненасиженных яиц. Их
размеры: E) 17,7—19,6x14,2—14,5, в среднем 18,58x14,4 мм.
Основной цвет яиц голубовато-серый. По нему разбросаны черно-бурые,
неправильные пятна, струйки и зигзаги и расплывчатые серовато-голубые
пятна и мазки с неясным очертанием. Повидимому, это одна из вариаций яиц
всех подвидов Камышевых овсянок.
Линька. Отличий в линьке от номинальной формы нет. Детали не изу-
чены. Питание — не изучено.

488 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов около 160 мм. Длина
крыла самцов A7O6,0—82,7, самок DO3,0—78,5, в среднем 79,4 и 75,8 мм. Длина клюва
A7) 7—8, самок D) 6,6—7,8, в среднем 7,3 и 7,0 мм. Высота клюва самцов A7) 5,0—6,0, са-
мок C) 4,5—5,3, в среднем 5,2 и 4,96 мм. Клюв небольших размеров, прямой, сходный с
клювом обыкновенной камышевой овсянки.
Окраска. От номинальной формы отличается несколько более светлой окраской
спинной стороны тела, надхвостье серое с чуть заметными пестринами, темные настволья на
боках тела бледнее.
Среднесибирская камышевая овсянка Emberiza schoeniclus parvirostris But.
Emberiza schoeniclus parvirostris. Бутурлин. Орнит. вестн. 1910, стр. 264, Олекминск.
Синоним. Emberiza schoeniclus pallidissima. Портенко. Ежегодник Зоол. музея АН
СССР, XXIX, 1929 A928), стр. 46, устье Олекмы.
Распространение, Ареал. Средн. Сибирь от нижн. и средн. Лены (Олек-
минска), Нижн. Тунгуски до Прибайкалья (Култук). Зимующие добыты у
Усть-Каменогорска в пролетное время и, вероятно, на зимовках в Семиречье,
Кашгарии и Джунгарии, Монголии (сев.-зап. Гоби и Цайдаме).
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица; в ог-
раниченном числе также проводит у нас зиму. Даже в суровых условиях
Центр. Сибири прилет относительно ранний, а отлет поздний. На местах своих
зимовок в Семиречье (окр. Джаркента) была добыта 24 апреля. Наиболее ран-
ние весенние экземпляры в Сибири добывались: у Канторской —27 апреля, в
окр. Иркутска —28 апреля и в окр. Олекминска —24 апреля.
Осенний отлет в сентябре. Из окр. Олекминска есть экземпляр от 10 сен-
тября, из под Кулиги — от 9 сентября и с реки Курейки — от 12 сентября. С мест
зимовок в Семиречье (Каратал, Алмаатинка) есть экземпляр, добытый 5 октября.
Экология. Не изучена. Птички, наблюдавшиеся под Олекминском Харито-
новым 24 апреля, уже пели. В желудке добытого экземпляра оказались расти-
тельные остатки. Других конкретных сведений по биологии мы не имеем.
Линька. В общем проходит так же, как и у номинальной формы.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов C) 162—174, в среднем
166 мм> размах самцов C) 252—266, в среднем 261,3 мм. Длина крыла самцов (8) 78,6—85,0,
самок D) 72,0—78,3, в среднем 81,02 и 75,4 мм. Длина клюва самцов F) 7,2—8,2, самок
D) 6,8—7,5, в среднем 7,8 и 7,04 мм. Высота клюва самцов F) 5,0—5,3, самок D) 4,5—5,
в среднем 5,15 и 4,8 мм. По форме и величине клюв сходен с клювом номинальной формы.
Окраска. Отличается от номинальной формы и от западносибирской еще более свет-
лой окраской оперения. Продольные пестрины на спинной стороне тела уже. Надхвостье,
поясница и бока тела слабее испещрены и пестрины на боках рыжеваты. Ржавчатые окаймле-
ния перьев желтовато-охристые. Надхвостье серое.
Южносибирская камышевая овсянка Emberiza schoeniclus palliiior Hart.
Emberiza schoeniclus pallidior. H а г t e r t. Die Vog. d. Pal. Fauna I, 1904, стр. 117, описана
по зимним птицам из Туркестана.
Распространение. Ареал. Юго-Зап. Сибирь от Зауралья на западе до
западных окраин Алтая и Минусинского района (по Портенко, 1928, гнездо-
вые особи из районов Кургана, Тобольска, Тары, в б. Бийском уезде, у Змеи-
ногорска, повидимому, у Омска и даже, что неясно, в районе Свердловска);
зимовки в Средней Азии, Синьцзяне и далее до Цайдама и южн. Алашаня, по
Штейнбахеру A930), и на Кавказе.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная и частично
зимующая у нас птица.
Весенний пролет относительно ранний. Птицы, зимующие в юго-западных
частях Средн. Азии, начинают подвигаться к северу в начале марта. На ниж-
ней Сыр-Дарье, по наблюдениям одного из авторов A941), массовый пролет
происходит в последней трети марта. В Семиречье пролет бывает между 17
марта и 5 апреля. В Зайсанской котловине, поданным Хахлова A914), первые

КАМЫШЕВАЯ ОВСЯНКА 489
пролетные особи появляются в 20 числах марта, а массовый пролет идет около
25 марта. Наконец, в западных отрогах Алтая пролет происходит между 26
марта и 21 апреля. На местах гнездовья птички появляются в различные даты
апреля и в первые числа мая.
Осенний отлет поздний. В районе Томска пролетные птицы появляются 21
сентября и около середины октября пролет заканчивается (Аверин и Лавров,
1909). В районе Катон-Карагая на юге Алтая отмечались 5 октября, в Кара-
Тау Долгушин A951) добыл экземпляр 14 октября. На нижней Сыр-Дарье серия
птиц была собрана между 11—18 октября, после чего этот подвид попадался
редкими отсталопролетными экземплярами. Наконец, в Семиречье экземпляры
добыты между 2 и 11 октября. Мест зимовок в наших пределах птички достигают
в конце октября.
Во время весеннего и осеннего движения птицы летели небольшими груп-
пами, останавливаясь в бурьянах и среди мелких кустарников сухих участков.
Биотоп. Под Тюменью заселяет открытые болотистые пространства,
поросшие осокой, мелкими тростниками и отдельными кустиками. В северо-
западных и западных частях Алтая вместе с соответствующими биотопами
проникает на гнездовье в горы до 400 м (Сушкин, 1938).
Численность. Обыкновенная, местами многочисленная птица.
Экология. Размножение. Конкретные данные крайне скудны. Гнез-
до, найденное препаратором Волдаевым в окр. Бийска 19 июля, помещалось на
большой сухой кочке на берегу озера, покрытого осокой и редкими кустиками.
Материал гнезда — сухие стебли злаков, листья осоки, в лотке небольшое
количество волоса. Найденное гнездо содержало 5 яиц в последней стадии наси-
женности.
Два гнезда, найденные 3 и 7 июня в окр. Каинска, содержали по 5 яиц в
последней стадии насиженности (Иоганзен, 1907). Размеры яиц: A0) 16,5—20,0 х
X 13,3—14,6, в среднем 19,2x14,4 мм.
Окраска яиц неотличима от окраски яиц номинальной расы.
Линька. Отличий в общем ходе линьки от других Камышевых овсянок
нет. Детали не изучены.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов F) 150—165, в среднем
157,4 мм, размах самцов E) 246—255, в среднем 251,2 мм. Длина крыла самцов A9) 74,5—
82,5, самок A0O2,0—80,5, в среднем 80,1 и 76,01 мм. Высота клюва самцов A8) 5,0—5,8,
самок (8) 4,7—5,5, в среднем 5,3 и 5,15 мм. Длина клюва самцов A8) 7—8,3, самок (8)
6,5—7,3, в среднем 7,6 и 7,1 мм. Вес самцов D) 19,7—21,37, в среднем 20,72 г.
По величине и форме клюва сходны с номинальной формой.
Окраска. Светлей, чем номинальная форма, но темнее и несколько пестрей средне-
сибирских и западносибирских птиц, перья спинной стороны с белыми и ржавчатыми каймами.
Продольные пестрины спинной стороны темнее, чем у предыдущих сибирских форм, надхвостье
серое, но несколько темнее, и почти всегда без пестрин. Самки в свежем оперении ярче и рыжее,
в обношенном — бурее, чем самки предыдущих трех форм.
Восточносибирская камышевая овсянка Emberiza schoeniclus pyrrhulina
Swi nhoe.
Emberiza pyrrhulinus. S w i n h о e. The Ibis., 1876, стр. 333, табл. VIII, фиг. 2, Хакодате.
Распространение. Ареал. Вост. Сибирь от Забайкалья, Читинской обл.
и южн. Приморья до Камчатки на севере, Маньчжурии на юге; сюда же от-
носятся птицы с Курильских о-вов и из Японии (Хоккайдо и Хондо). Область
зимовок неясна — вероятно, Япония и Китай (добыты у Нанкина).
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица;
зимовки лежат за пределами СССР.
Как и у других близких видов, весенний пролет ранний, сроки его плоха
выяснены. Поданным Дорогостайского A915), на Яблоновом хребте впервые
появилась 22 апреля, а 5 мая здесь наблюдался валовой пролет. Четыре ве-

490 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
сеннепролетных экземпляра с оз. Ханка добыты здесь между 14 марта и 4 ап-
реля (Бутурлин, 1910). В южной части Сахалина, по устным сообщениям Ги-
зенко, весной появляется в первой — второй декаде мая, в северной — в кон-
це мая. Однако на о-ве Итурупе (Курильская гряда) первые птицы отмечены
и добыты Бергманом A935) 28 апреля.
Осенний отлет сравнительно поздний. На Сахалине он начинается с сере-
дины сентября и заканчивается к началу октября. На о-вах Курильской гряды
первые пролетные птички отмечены с сентября, а наиболее поздний экземпляр
отмечен и добыт Бергманом на Итурупе 6 ноября. На оз. Ханка пролетные ов-
сянки добывались в последней трети сентября и в октябре.
Во время пролетов птички летят стайками в 10—12 особей.
Биотоп. На Сахалине и Курилах заселяет заболоченные низины с ку-
старником и тростником. На о-ве Кунашири держится в прибрежных частях
рек и озер.
Численность. Вероятно, немногочисленные птицы.
Экология. Размножение. Почти нет данных. По устным сообщениям
Гизенко, гнездовый период приходится на конец мая — начало июня. По нашему
мнению, он должен охватывать весь июнь и большую часть июля.
Линька. Общий ход линьки такой же, как и у номинальной формы.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла (8) 79,5—82,0, в среднем
81,5 мм. Высота клюва самцов (8) 5,2—5,8, в среднем 5,5 мм. Длина клюва самцов (8) 7—8,2, в
•среднем 7,7 мм. Клюв массивнее, чем у номинальной формы, надклювье выпуклое, подклювье
сильнее надклювья и более высокое, клюв по своей форме и величине приближается к клюву
украинской камышевой овсянки, но несколько слабее.
Окраска. Светлее, чем южносибирская камышевая овсянка, с глинисто-желтоватым
налетом на спинной стороне тела. Темные настволья на спине развиты слабее, надхвостье се-
рое, брюшная сторона тела почти чистого белого тона, продольные пестрины на боках тела ры-
жеваты.
Украинская камышевая овсянка Emberiza schoeniclus ukrainae Sar.
Cynchramus schoeniclus ukrainae. 3 a p у д н ы й. Орнит. вестн. 1917, стр. 40. Полтава.
Синонимы: Cynchramus schoeniclus pereiersievi. Гавриленко. Ежегодник Музея пол-
тавск. земства, 1917, стр.82, Полтавская губ. — Cynchramus schoeniclus curvirostris. Do-
maniewski. Comptes RendusSoc. Sci. Varsovie, XI, 1918, стр. 795, между Минской губ. и
Волгой.
Распространение. Ареал. К югу от номинального подвида, от Орловской,
Черниговской, Полтавской, Киевской, Харьковской, Воронежской обл., в
Поволжье примерно до г. Куйбышева, далее на Украине, исключая южные ее
части. Зимой в дельте Волги, в Крыму, на Кавказе, быть может и в Средней
Азии.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная и зимующая
птица СССР. Со своих зимовок в Талыше начинает отлетать в первых числах
апреля (Иванов, 1952). Весеннее движение в Крыму происходит в самом начале
марта. На местах гнездовья появляются: в окр. Киева, по семилетним наблю-
дениям Даниловича A932), между 7 и 30 апреля. В конце марта и начале апреля
прилетают птицы также в районе Чернигова (Емельяненко, 1917). В районе
Харькова, по наблюдениям Сомова A897), за 12 лет пролет укладывается
между 15 марта и 2 апреля, а валовой идет в конце марта. 11 апреля пролет
отмечен Исполатовым A911) в Куйбышевской сбл.
Осенний отлет сравнительно поздний. Из Куйбышевской области птички
отлетают между 16 сентября и 19 октября. Весь отлет из-под Харькова укла-
дывается, по многолетним данным Сомова, между 15 сентября и 17 ноября. В
октябре и в начале ноября птички уже не представляют редкости на своих
зимовках в Закавказье и в Крыму. Во время обоих пролетов летят то одиноч-
К1ми, то небольшими группами.

КАМЫШЕВАЯ ОВСЯНКА 491
Биотоп. Более или менее заболоченные участки, поросшие тростником,
травой и кустарниками лозы.
Численность. Обычная или немногочисленная птица.
Экология. Размножение. Гнездо устраивается на сухой кочке иод
прикрытием кустика или пучка сухой травы. Оно представляет собой углуб-
ление в почве, безыскусно выстланное сухими стебельками злаков, листьями
осоки и тростника. В некоторых гнездах в лотке удается находить небольшое
количество конского волоса. В большей части ареала — не образует большой
плотности при гнездовании. В течение лета успевает дважды вывести потом-
ство. Обычное число яиц—5. Приступает к размножению сравнительно рано.
В районе Чернигова, по наблюдениям Емельяненко A917), прилетевшие овсян-
ки начинают петь около десятых чисел апреля, а месяц спустя в гнездах
удается находить птенцов.
Под Харьковом Сомов наблюдал птичек, в гнездах которых только что вы-
велись птенцы, —5 мая. В конце мая вновь раздается усиленное пение, и в это
время, вероятно, самка откладывает вторую кладку. Вылет птенцов продол-
жается с 1 по 14 июля.
Питание. По наблюдениям Сомова, взрослые питаются семенами бо-
лотных растений, но не пренебрегают и насекомыми. В желудках уже летных
птенцов также обнаружены насекомые.
Линька. Проходит в те же сроки, что и у обыкновенной камышевой
овсянки.
Полевые признаки. В поле неотличима от других форм камышевой ов-
сянки.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов (8) 157,5—170, самок
C) 153—162, в среднем 167,2 и 160 мм, размах самцов (8) 242—270, самок C) 240—250,
в среднем 259,5 и 248,2 мм. Длина крыла самцов A8) 76,4—83,7, самок (9) 69,0—79,2, в сред-
нем 78,8 и 73,2 мм. Высота клюва самцов A4) 5,0—5,7, самок G) 5,1—5,5, в сред-
нем 5,4 и 5,3 мм. Длина клюва самцов A4) 7—8,2, самок G) 6,5—7,8, в среднем 7,61 и
7,10 мм.
Клюв массивнее с выпуклым коньком надклювья, подклювье высокое и развито сильнее
надклювья. Формой и величиной клюва хорошо отличаются от номинальной формы и от за-
падносибирских форм и, с другой стороны, значительно меньшей величиной отличаются от
средне- и центральноазиатских Камышевых овсянок, являясь вместе с восточносибирской и
казахстанской Камышевыми овсянками как бы промежуточными формами по величине и строе-
нию клюва.
Окраска. Сходна с номинальной формой, но несколько светлей. Надхвостье не
такое темное и почти без пестрин, бока слабее испещрены.
Южноевропейская камышевая овсянка Emberiza schoeniclus intermedia
Degl.
Emberiza intermedia «Michahelles». Degland. Ornith. Europeenne. I, 1849, стр. 264,
Далмация.
Синонимы: Emberiza schceniclus tschusii. Reiser et AlmaSy. Aquila V, 1898,
стр. 122—125, Добруджа.—Emberiza pyrrhuloides reiseri. H a r t e r t. Die Vog. Pal. Fauna, 1904,
стр. 199, Ламия, Фессалия.— Emberiza palustris. S a v i. Orn. Toscana II, 1829, стр. 91, Тоска-
на.— Cynchramus canneti. В г е h m. Vogelfang, 1855, стр. 115, Далмация.— Emberiza tschu-
sii witherbyi. J о г d a n s. Sonderheft zu Falco, 1923, стр. 4, Майорка.— Emberiza schceniclus
stresemanni. Steibacher. Journ. f. Ornith. 1930, стр. 48, Овербаш в Венгрии.
Распространение. Ареал. Южн. Европа от южн. Франции, востока Пи-
ренейского п-ова, Балеарских о-вов; в Италии, Венгрии, Югославии, на Бал-
канском п-ове, в Сицилии и на Сардинии, в Румынии, в СССР — в Молдавии,
на юге Украины, в Крыму, и, по Портенко, сюда же относятся птицы с Черно-
морского побережья Кавказа. Вероятно, к этой же форме принадлежат и птицы
из Мал. Азии.
Характер пребывания. На Балканском п-ове оседлая птица,
вероятно, оседлый образ жизни ведет и в СССР.
Биотоп. Тростниковые заросли среди болот, по берегам озер и рек.

492 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Экология. Размножение. В СССР конкретные данные отсутствуют.
В Македонии, вероятно, две кладки в течение лета (Макатш, 1950). Поперечный
диаметр гнезда 32, высота 7 см. Судя по описанию, яйца схожи по окраске с
яйцами других Камышевых овсянок. Их размеры: 20,1x15,0, 20,1x15,5,
20,1 х15,2, 20,3x15,1, 20,6x15,5 мм.
Поющие самцы наблюдались 10 мая. В это же время у добытой самки ока-
залось 4 больших фолликула. Сильно насиженные яйца найдены 27 мая и
4 июня. В эти же даты отмечены и птенцы.
Линька. Отличий в линьке от обыкновенной камышевой овсянки нет.
Питание. В основном то же, что и у номинальной формы.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов F) 77,2—86,2, самок
D) 73,2—-78,1, в среднем 82,6 и 77,5 мм. Высота клюва самцов F) 6,1—6,8, самок D) 5,8—
6, в среднем 6,18 и 5,97 мм. Длина клюва самцов F) 7—7,8, самок D) 6,9—7,1, в среднем
7,38 и 7 мм.
Величина и форма клюва сходна с клювом украинской камышевой овсянки, но несколько
сильнее. Надклювье выпуклое и почти одинаковых размеров с подклювьем.
Окраска. Сходна с номинальной формой, отличаясь лишь слабым посветлением.
Казахстанская камышевая овсянка Emberiza schoeniclus haermsi Sar.
Cynchramus schceniclus haermsi. Зарудный. Орнит. вестн. 1911, стр. 72, сев.-зап. Туркестан.
Синоним. Cynchramus schoeniclus incognitus. Зарудный. Орнит. вестн., 1917, стр. 41,
Акмолинская обл.
Распространение. Ареал. Восточнее Волги, примерно от Куйбышева до
Саратова, крайний юг Башкирии, в Чкаловской обл. до низовьев Урала на
восток до Акмолинской обл. (Узун-Куль). Зимовки, по Портенко, в Ленкоран-
ском районе, в Средн. Азии, одиночные особи — в Синьцзяне.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная и зимующая
птица. Весенний прилет довольно ранний, осенний отлет поздний.
В окр. Чкалова, по наблюдениям Зарудного A888), нормально прилетает
в первых числах апреля, но в поздние весны первые птички появляются около
середины апреля. Валовой прилет обычно хорошо выражен около 10—14 ап-
реля. Сроки осеннего отлета недостаточно выяснены. Основная масса птичек
отлетает, по Зарудному, около середины октября. Отсталопролетные особи
(неясна подвидовая принадлежность) отмечены названным исследованием
до 10—13 ноября.
Во время обоих пролетов птички держатся стайками, часто останавливаясь
для кормежки на берегах водоемов или присаживаясь на льдины.
Биотоп. В Чкаловской обл. заселяет заболоченные участки и берега
рек, заросшие густым, но невысохшим камышом или тростником и редкими
кустиками ив. Местами поселяется среди густых затопленных водой ивовых
зарослей.
На оз. Кургальджин и Узун-Куль в Акмолинской обл., по сообщению
Долгушина, обитает среди обширных тростниковых зарослей, покрывающих
мелководье озер и их берега. Таким образом, биотоп этой овсянки ближе к
биотопу овсянки толстоклювой.
Численность. Многочисленная птица. В районе Ак-Булака отдель-
ные гнезда были найдены в 40 и 70 м одно от другого. Большая плотность на-
селения отмечена и в Акмолинской области.
Экология. Размножение. В отличие от всех тонкоклювых камыше-
вых овсянок гнездится как на земле, так и на ветвях ивы. Причем устройство
гнезд на иве местами более частое явление, чем гнездование на земле. Это отме-
чено Зарудным A888) и неоднократно наблюдалось одним из авторов. Не вы-
яснено, где помещаются гнезда этих овсянок в тростниках Акмолинской обл.
Когда гнездо помещается на земле, оно представляет неглубокую ямку на су-

КАМЫШЕВАЯ ОВСЯНКА 493
хом берегу или кочке, неряшливо вымощенную сухими стебельками и листьями
камыша. Иногда гнездо помещается в береговых заломах камыша на высоте
10—25 см от земли или воды. В обоих случаях гнездо представляет собой
сравнительно большую, безыскусную постройку. Гнезда, устроенные на вет-
вях ивы, не так рыхлы и массивны и в большинстве случаев имеют обильную
выстилку из конского волоса, вследствие чего они приобретают большую проч-
ность. Высота от земли, на которой укрепляет птичка свое гнездо, колеблется
от 7 см и выше. Одно из гнезд, найденное нами близ станции Сагаргин, поме-
щалось на высоте роста человека. Наружный диаметр гнезд, устроенных на
земле или в заломе тростника,— около 135—140 мм. Тот же диаметр гнезд,
устроенных на ветвях ивы,— около 110 мм. Внутренний диаметр гнезд в обоих
случаях — около 70 мм, глубина лотка 47—52 мм. Постройка гнезда, пови-
димому, лежит только на самке. Полные кладки 4—5, реже 6 яиц. По
окраске, форме и строению скорлупы они близки к яйцам других Камышевых
овсянок. Размер яиц: A2) 19,4—20,0x14,6—15,0, в среднем 19,8x14,87 мм.
Количество кладок в лето — точно не выяснено. Основная забота по на-
сиживанию лежит на самке, но некоторое участие в этом принимает и самец.
Срок насиживания — около 13 дней. Рано приступает к размножению. Самцы
начинают петь около середины апреля, а первые яйца в гнездах в окр. Чкалова
удается находить около 10 мая (Зарудный, 1888). Ряд гнезд, осмотренных одним
из авторов в районе станций Сагаргин и Акбулак, содержали в первой половине
мая еще незаконченные и полные кладки со свежими яйцами; гнездо, взятое
27 мая, содержало 6 довольно сильно насиженных яиц. В июне в гнездах обна-
ружены совершенно насиженные яйца и птенцы различного возраста. Бывают
ли в июне гнезда со свежими яйцами, т. е. повторные кладки,— неизвестно.
Питание. Большое значение в летнем питании имеют насекомые, осенью
и весной попадают также семена растений.
Л и н ь к а. В общем линька проходит так же, как и у других форм камы-
шевой овсянки.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов C) 185—190, самок C)
70—185, в среднем 187,3 и 175,0 мм, размах самцов C) 260—265, самок C) 242—265, в
среднем 261 и 251 мм. Длина крыла самцов A9) 75—5 — 86,7, самок (8) 71,8—82,0, в среднем
79,2 и 75,6 мм. Высота клюва самцов A9) 5,1—6,8, самок (8) 5,1—5,9, в среднем 6,1 и
5,8 мм. Длина клюва самцов A0) 7,5—8,0, самок G) 7,4—8,0, в среднем 7,90 и 7,60 мм.
Клюв массивный с сильно выпуклым надклювьем, причем надклювье по величине почти равно
подклювью. По величине и форме клюв хорошо отличается от клюва номинального и западно-
сибирского подвидов и сильнее клюва украинского и восточносибирского подвидов, но зна-
чительно слабее, чем у средне- и центральноазиатских Камышевых овсянок.
Окраска. Светлее, чем у всех предыдущих форм. Окаймления перьев светлоохри-
стые или беловатые, надхвостье светлосерое без пестрин. Пестрины на боках тела рыжеватые.
Туркестанская камышевая овсянка Emberiza schoeniclus pyrrhuloides
Pall.
Emberiza pyrrhuloides. Pallas. Zoogr. Rosso-As. 11, 1811, стр. 94.
Синонимы: Emberiza schoeniclus volgae. Stresemann. Anzeig. Ornith. Gesellsch.
Bayern 11, 1919, Сарепта.— Emberiza schoeniclus harterti. S u s h k i n. Bull. Brit. Ornith. Club,
1906, стр. 56, Зайсан.— Emberiza pyrrhuloides korejevi. S а г u d n y. Orn. Monatsb. 1907,
стр. 83, Сеистан и Персидский Белуджистан.
Распространение. А р е а л. От Заволжья на запад до М. Узеня, низовьев
Волги, области между низовьями Урала и Эмбы, в низовьях Иргиза и далее
на восток до Зайсана, верховьев Иртыша, сев.-зап. Монголии (Кобдо, Хара-
уссу, Буянты и Бага-Hop); по всей советской Средн. Азии от Аральского моря
и Семиречья до Туркмении. Гнездится в устьях Волги и Терека и, вероятно,
в вост. Закавказье; кроме того, в Сеистане и вост. Иране. Оседла, но отдельные
особи откочевывают на восток и на юго-восток — Манас в Джунгарии, Хами,
Сачжоу, Сого-Нор, Лоб-Нор, Алашань.

494 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Характер пребывания. В самых северных частях ареала
гнездящаяся птица, отлетающая на холодный период года. В южней половине
ареала, быть может, живет оседло, но, вероятно, также отлетает, замещаясь
особями более северных популяций.
Странным образом толстоклювая камышевая овсянка никем не отмеча-
лась зимой во внутренних частях Закавказья. Нам известен только 1 экзем-
пляр, добытый на оз. Севан 4 сентября (Лейстер и Соснин, 1942). Однако тол-
стоклювая овсянка в течение декабря и января за ряд зим в большом числе
встречена одним из авторов во внутреннем Закавказье (окр. г. Кюрдамира и
на оз. Мигман). Встречается она также в зимнее время в районе Ленкорани, где
есть большие тростниковые заросли. Быть может, эти овсянки живут оседло или
зимуют в районе Кизляра, где отмечались в декабре, а также под Астраханью,
где они отнесены к зимующим птицам Хлебниковым A890). В районе Гурьева
в ограниченном числе встречена нами в декабре; о частичной зимовке птиц на
северных берегах Каспия в свое время писал также Бостанжогло A911). Ос-
новная же масса ведет себя здесь, как настоящие перелетные птицы, появляясь
весной с последних чисел марта и отлетая осенью между серединой сентября и
серединой октября.
В степях Сев. Казахстана толстоклювые овсянки — настоящие перелет-
ные птицы (Сушкин, 1908). Их весенний прилет происходит значительно позд-
нее, а осенний значительно раньше, чем у тонкоклювых Камышевых овсянок.
На Эмбе у Кок-Джиды первые овсянки отмечены Сушкиным A908) 25 ап-
реля, и пролет был замечен до десятых чисел мая. Осенний отлет совпадает с
двадцатыми числами сентября. На нижней Сыр-Дарье значительная часть особей
зимует и регулярно отмечалась между 2 ноября и 19 апреля. Однако здесь же
удается наблюдать хорошо выраженный пролет. Массовое весеннее движение
происходит с 25 марта по 19 апреля, осеннее с 18 октября (Спангенберг, 1941).
Зимует, по указаниям Гладкова A937), на Аму-Дарье, от побережья моря до
Керков и выше. Известны также зимовки в Или-Балхашском районе Семиречья,
где отмечена Штегманом A948) и другими авторами. Весеннее движение от-
сюда отмечено Шестоперовым A929) редкими стайками 23 марта у Кульджи
и 26 марта на Илийском перевале.
Биотоп. В период размножения заселяет мощные заросли тростника,
предпочитая тростники, затопленные водой и изобилующие заломом. Во время
пролетов посещает тугаи, тростники. На зимовках держится также в затоплен-
ных тростниковых крепях или в зарослях тростника по берегам водоемов.
Численность. В общем многочисленная птица свойственных ей
биотопов.
Экология. Размножение. Почти нет данных. Хлебников A930)
указывает, что толстоклювая овсянка в дельте Волги устраивает свои гнезда
в густых зарослях тростника низко над землей. По устным сообщениям, полу-
ченным от Воробьева, 21 мая 1935 г. в низовьях р. Атрек им было найдено гнездо
с четырьмя еще слепыми птенцами и одним яйцом. Это гнездо помещалось на
небольшой кочке и сверху было хорошо скрыто нависшей травой. В Туркмении
Зарудный A896) в десятых числах июля встретил молодых и взрослых, которые,
повидимому, здесь гнездились. В Илийском крае Шестоперовым A929) толсто-
клювые овсянки до 22 мая попадались парами, а после 29 мая — только самцы.
На основании этих наблюдений автор предполагает, что с этого момента самки
сели на яйца. Других данных по экологии размножения мы не имеем.
Линька. Общий ход линьки такой же, как и у обыкновенной камыше-
вой овсянки. Детали не изучены.
Питание. Основное питание — насекомые. Штегман A948) при иссле-
довании желудков этих овсянок в Или-Балхашском районе в зимнее время
обнаружил только личинок (от 5 до 12 мм) двукрылых. Эти личинки перези-
мовывают в пазухах над основанием листьев тростника. Птицы своим сильным

ЯПОНСКАЯ» ИЛИ СЕРАЯ. ОВСЯНКА
495
Рис. 106. Толстоклювая камышевая овсянка
клювом вскрывают пазухи, производя большой шум. Такое же поведение птиц
наблюдалось и в Закавказье одним из авторов. В Закарпатье, по данным Кистя-
ковского A950), питается насекомы-
ми — долгоносиками, двукрылыми и
гусеницами.
Полевые признаки. В природе
хорошо отличается от тонкоклювых
камышевых овсянок крупными раз-
мерами, толстым клювом, деталями
окраски и несколько иным голосом.
Описание. Размеры и строе-
ние. Длина тела самцов A1) 170—190,
самок G) 163—185, в среднем 180,1 и 172 мм,
размах самцов A1) 255—271, самок GJ42—
265, в среднем 271 и 254 мм. Длина крыла
самцов C5) 77,5—80,0, самок B1) 75,0—83,5,
в среднем 83,9 и 78,4 мм. Высота клюва сам-
цов C3) 6,5—9,2, самок B1) 6,9—8,4, в
среднем 7,9 и 7,7 мм. Длина клюва самцов
C3) 7,8—8,2, самок 7,5—8,0, в среднем
7,93 и 7,67 мм. Клюв массивный, сильно вы-
пуклый, самый большой среди камышевых
овсянок.
Окраска. Самая светлая камышевая овсянка. Оперение с желтоватым оттенком,
темные продольные пестрины спинной стороны верха развиты слабо. В обношенном оперении
беловатый налет.
93. Японская, или серая, овсянка Emberiza variabilis Те mm.
Emberiza variabilis. Tern mi nek. Planches Coloriees, 1835, 583, Сев. Япония.
Синонимы: Zonotrichia musicae. К i 111 i t z. Dmkwtird. Reise, 11, 1858, стр. 201, между
Петропавловском и Авачей, Камчатка. — Tiza variabilis kurodai. Momiyama. Annot.
Ornith. Orient. 1921 A), стр. 10, Хондо.
Русское название — книжное.
Распространение. Ареал. Южн. Камчатка, где впервые добыта между
Петропавловском и Авачей (Киттлитц, 1858), у м. Пиратков и бухты Листвен-
ничной (Бергман, 1935), в горах на водоразделе между Кроноцким озером и
р. Щапиной (Шмидт, 1916), в устье реки Гейзерной у Кронок (Аверин, 1948);
Курильские о-ва, где детали распространения неясны (гнездо в сев. части гряды
на Парамушире, Ямасина, 1929; добыта Подковыркиным в конце сентября
на Шумшу; молодая птица добыта 2 августа на Урупе, Воробьев, 1947; отме-
чена и на других островах гряды); Сахалин; сев. Япония — Хоккайдо и
Хондо, на юг до средних частей этого острова — Юмото у Консейтоге (Ян,
1942). В негнездовое время встречается в Японии на Семи Островах, Изу, Си-
коку, Кюсю, Цусима, Танегасима, Якусима, Амами-Осима, на Риу-Киу
(Окинава, Кумесима, Мияко, по A. Hand-list of the Japanese Birds, 1932). За-
леты отмечены в южном Приморье на о. Аскольд и р. Сунгачи, а также на о.
Беринга A1 июня 1883 г., Стейнегер). Бианки A925) сообщает о добыче Козло-
вым, очевидно, залетной птицы в центральной части Алашаньского хребта.
Характер пребывания. Перелетная птица, зимующая в сред-
ней и южной Японии. Даты. Весной на Южн. Сахалине, у Александровска,
Гизенко добыл эту овсянку уже 20 марта. Заметный прилет на север весной на
Курилах на о. Итуруп отмечен около середины мая —16—19 числа (Бергман,
1935); осенью на южн. Курилах — пролет в первой половине сентября, боль-
шинство особей исчезает к концу октября, но некоторые остаются до начала
ноября.В Японии весенний отлет с мест зимовок кончается в середине апреля,
осенний отлет и кочевки происходят в конце октября — начале ноября (Ян,
1942).

496
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Б и о т о п. В Японии на гнездовье в хвойных и смешанных лесах в горах,
нередко на зимовке среди зарослей карликового бамбука и в вечнозеленых суб-
тропических лесах. Вертикальное распространение примерно от 700 до 1550 м
(Ян). На Курилах преимущественно среди зарослей невысокой ольхи и таль-
ника. На Камчатке в холмистых местах и в горах, вертикально до 1000 м>
<:реди ольховников и т. д. (Аверин, 1947), на юге полуострова на склоне хол-
мов, поросших березой (Бергман, 1935).
Карта 91. Распространение японской овсянки Emberiza variabilis
а — граница гнездовий
Численность. На Камчатке редка, как, вероятно, редка на гнездовье
и на Курилах, но на южн. Курилах на пролетах довольно многочисленна. В
Японии обычна, но не многочисленна. Зимою— в небольших стайках по 5—
8 птиц.
Экология. Размножение. Интенсивное пение самцов на Камчатке
отмечено в июне, птицы поют в утренние часы и под вечер, на кустах или дере-
вьях. Во второй половине июля в Японии самцы перестают петь, но вновь начи-
нают слабо петь в начале августа (абортивный вторичный цикл?). Гнездо с пол-
ной кладкой из 5 яиц было найдено на Парамушире 26 июня, расположено оно
было, как и другие гнезда, на кустах ольхи и тальника не выше 1 м от земли.
Окраска яиц: блестяще белая, на тупом конце черточки пурпуро-сероватого
цвета. Размеры 5 яиц одной кладки: 21,5x16; 21,5 Х16; 22x16; 22 Х16; 22,5 х
Х16,5 мм (Ямасина, 1929). В Кроноках самец от выводка был добыт 28 июля
(Аверин.). На Хоккайдо выводки найдены были 5 августа (Ян).
Линька. Не изучена. Добытый на Камчатке 28 июля самец еще не
линяет. Добытые 11 сентября молодые птицы уже перелиняли в первый
осенний наряд.
Питание. Неизвестно.

ЯПОНСКАЯ, ИЛИ СЕРАЯ, ОВСЯНКА 497
Полевые признаки. От других овсянок самцы легко отличаются серой ок-
раской. Пение «овсяночьего» типа, короткое, вроде «юи-циие-циие» (с ударением
на последнем слоге).
Описание. Размеры и строение. Клюв длинный (около 12—13,5 мм), выемка
на режущем крае надклювья выражена слабо; ноздри почти полностью прикрыты щетинками;
несколько длинных щетинок у основания клюва. Длина тела около 165—170 мм, размах крыла
около 250 мм, длина крыла самцов C) 85—91, самок D) 78—82, в среднем 88 и 80,7 мм. Формула
крыла: 2=3>4>1>5>6... Наружные опахала 2-го, 3-го, 4-го и 5-го первостепенных
маховых с вырезками.
Рис. 107. Японская овсянка (самец и самка)
Окраска. Взрослый самец летом. Общая окраска темносерая, несколько светлее
на брюшной стороне тела. На голове узкие нерезкие темные каймы перьев. Спина и
плечевые с темными крупными продольными пестринами. Малые кроющие крыла серые, боль-
шие и средние серовато-черные со светлыми серыми каймами. Маховые и рулевые темнобурые;
на крайних рулевых нет примеси белого. Брюшная сторона серая с небольшим посветлением
на середине брюха и на подхвостье. Клюв черновато-серый, серовато-мясного цвета по разрезу
и у основания подклювья. Ноги светло-буровато-мясного цвета со светлороговыми когтями.
Радужина темнобурая.
Самец в свежем наряде. На спинной стороне тела и голове развиты широкие буровато-
охристые окаймления перьев, на брюшной — светлосерые.
Взрослая самка летом. Похожа на самца, но с буроватым налетом на сером опе-
рении. Спина и плечевые ржавчато-бурые с темными продольными пестринами. На пояснице
и надхвостье хорошо заметны узкие ржавчатые каймы перьев. Маховые и рулевые темнобурые
с охристо-рыжими каймами, средняя пара рулевых рыжевато-бурая. В зимнем пере на голове,
спине, пояснице, плечевых и кроющих крыла развиты широкие светлые буровато-оливковые
и ржавчато-рыжие окаймления перьев. На брюшной стороне имеются только буровато-оливко-
вые окаймления.
Молодые птицы в первом зимнем и в первом летнем наряде. В оперении сильно развиты
оливково-бурые тона. Верх головы буровато-коричневый с оливково-бурыми каймами перьев.
Спина и плечевые в темных и ржавчато-рыжих продольных пестри на х и с оливково-бурыми
окаймлениями перьев. Поясница и надхвостье ржавчато-рыжие. Рулевые и маховые бурые
с широкими ржавчато-рыжими каймами, исключая первостепенные маховые. Кроющие крыла
черновато-бурые с большими светлыми вершинами. Брюшная сторона тела беловатая с ши-
32 Птицы СССР, т. V

498 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
рокими буровато-оливковыми каймами, более слабо развитыми по середине брюха, и с тем-
ными наствольями на перьях горла, зоба, груди и боков тела. Бровь буровато-оливковая,
щеки и кроющие уха буровато-коричневые с легким оливковым налетом.
Птенцовый наряд не описан.
РОД ПОДОРОЖНИКИ CALCARIUS В Е С Н S T E I N, 1803
Тип Fringilla lapponica
94. Лапландский подорожник Calcarius lapponicus L.
Fringilla lapponica. Linnaeus. Syst., Nat., изд. X, 1758, стр. 180, Лапландия.
Синоним. Fringilla calcarata. Pallas. Reise d. versch. Prov. Russ. Reichs, 11, 1773.
стр. 710, Сев. Сибирь.
Русское название — книжное.
Распространение. Ареал. Кругополярный. Тундры Нового и Старого
Света и о-ва Ледовитого океана. Зимой спускается к югу до центральных частей
Европы, реже до Италии, Румынии и до южных районов Европейской части
СССР, в Азии — до Южн. Сибири, Алтая, Китая и Японии, случайно до Средн.
Азии. В Сев. Америке зимой приблизительно до 30° с. ш.— до Орегона, Не-
вады, Колорадо, Канзаса, Квебека, нерегулярно до Кентуки, Техаса, Южн.
Каролины и Калифорнии.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная и кочую-
щая птица.
Биотоп. Тундра как каменистая, так и мокрая, местами криволесье.
Численность. Обыкновенная и местами многочисленная птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Четыре подвида, различающихся интенсивностью
окраски и размерами. С. /. lapponicus Linnaeus, 1758 — арктическая зона Европы,
Азии и Америки, исключая вост. Гренландию, о-ва Берингова моря и Аляску; С. /. coloratus
R i d g w a y, 1898 — Командорские о-ва, Камчатка и северное побережье Охотского моря;
С. /. alascensis R i d g w a y, 1898 — Аляска на восток до устья р. Меккензи, Алеутские о-ва,
Прибыловы о-ва, о-ва Шумагина, о. св. Георгия, о. св. Павла, о. Б. Диомид. Зимой спускается
до Орегона, Невады, Колорадо и зап. Канзаса, случайно до Калифорнии; С. /. subcoloratus
В г е h m, 1826— вост. Гренландия.
Обыкновенный лапландский подорожник Calcarius lapponicus lapponicus L.
Распространение. Ареал. Тундры Европы, Азии и Сев. Америки и о-ва
Ян-Майен, Колгуев, Вайгач, Нов. Земля, Земля Франца Иосифа, Ново-Си-
бирские о-ва и о. Врангеля. На материке в Скандинавии идет от крайнего се-
вера к югу до Довре, в Швеции — до 63° с. ш., на Кольском п-ове, вероятно, к
югу до Хибин. Далее на восток лапландский подорожник распространен по-
лосой тундр по всему побережью Ледовитого океана и его распространение
определяется следующими гнездовыми местонахождениями: низовья Сев.
Двины, Канин, Тиманская тундра, низовья Печоры, Большеземельская тундра
(в последних трех районах доходит к югу до 66° 40' с. ш.). Гнездится на Ямале,
в низовьях Оби у Салехарда, в низовьях Таза у Хальмер-Седэ и к югу до 67°
с. ш. На Гыданском п-ове в низовьях Енисея; обычен в Енисейско-Пясинской
тундре (по наблюдению Гизенко в 1938—1940гг.); распространен как на запад-
ном, так и на восточном Таймыре — обычен в бассейне Хатанги, в устьях Б.
Балахны, у Яму-Тарида. Далее на восток гнездится в устье Лены, в устье Яны
к югу до Верхоянска, в дельте Индигирки, Колымы, на Чукотке и на Анадыре.
В Сев. Америке гнездится как на материке, так и на прилежащих аркти-
ческих островах к северу, приблизительно до 73° с. ш., и в зап. Гренландии
также до 73° с. ш. К югу граница идет до Меккензи, сев. Манитобы и сев. Кве-
бека.

ЛАПЛАНДСКИЙ ПОДОРОЖНИК
499
Карта 92. Распространение лапландского подорожника Calcarius lapponicus
'*" с- /. lapponicus 2— С. /. coloratus, Я— С. /. alascensls, 4— С. 1. subcoloratus; a — граница гнездовий, б —не вполне выясненная граница гнездовий,
г — зимовки.
32*

500 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Регулярные зимовки обыкновенного лапландского подорожника в СССР
тянутся довольно широкой полосой в южных частях средней полосы Европей-
ской части СССР, захватывая, частично, и Украину. Северная граница зимовок
проходит здесь приблизительно до 55—50° с. ш. К северу от указанной границы
она встречается зимой не ежегодно и обычно в малом количестве. Также в
южн. Украине, Крыму и на Сев. Кавказе он зимой редок и нерегулярен. В
Азии зимует по южным степям Зап. и Средн. Сибири, в Монголии, Маньчжурии,
Китае и Японии. Изредка встречается зимой в степях и пустынях Средн. Азии.
Концентрация зимующих птиц в той или иной местности может резко меняться
в зависимости от суровости зимы и глубины снегового покрова. В суровые зимы
подорожники становятся редкими в северных частях своего зимнего ареала и
количество их увеличивается в южных частях зимовок. В мягкие и мало-
снежные зимы, наоборот, они остаются зимовать в более северных районах
области своих зимовок.
Характер пребывания. Гнездящаяся, зимующая и частично
перелетная и кочующая птица. На местах своих гнездовий появляется рано,
но позднее пуночки. Осенью северные окраины своего гнездового ареала по-
кидает довольно дружно в первых числах сентября. Но далее к югу миграции
скорее носят характер кочевок, чем настоящих перелетов. Птицы медленно пере-
двигаются к югу, задерживаясь долго на открытых местах. Настоящих лесов
избегает и обычно быстро их пролетает. Мест своих зимовок, в среднем, до-
стигает в конце ноября — в декабре и долго там не задерживается — в фев-
рале уже на юге нашей страны отмечается движение на север.
Д а т ы. До конца февраля на юге Днепропетровской обл. задерживаются
лишь только одиночные особи, в двадцатых числах марта птицы пролетают в
большом количестве через Харьковскую обл., в Прибалтике наблюдаются
обычно с середины апреля и по конец мая (Лоудон, 1909), однако Бианки A907)
отмечает для Ленинградской обл. более ранние сроки, с конца марта; в Моло-
товской обл. на р. Обве весенний пролет с 8 апреля по 7 июня. В Акмолин-
ской обл., очевидно, запоздалые птицы добыты 19 и 29 мая (Словцов, 1878),
а в Тюкалинском районе —12 мая (Коте, 1910). Под Красноярском бывает 6
апреля и по май, в окр. Якутска летит в последней трети мая (Воробьева, 1931),
но начало прилета раньше — с 26 марта (Тугаринов, 1927).
На места гнездовий прилетает в мае. Первые небольшие стайки в Тиманской
тундре появились 8 мая, а с 12 или 17 мая был массовый пролет их, причем
самки были замечены только 13 мая, а в массе —21 мая (Гладков, 1951). В рай-
оне Енисейско-Пясинской тундры прилет в 1939 г. был 6 мая, а в 1940 г. только
1—2 июня (Гизенко); 30 мая прилет отмечен в бассейне Хатанги (Торгашев).
На Анадыре под Марковом Портенко наблюдал первых птиц 27 мая, но, оче-
видно, прилетбывает и раньше, так как в 1869 г. Майдель наблюдал 17мая на
южном склоне Анадырского хребта спаривание этих птиц; на о. Врангеля при-
летают в первой половине мая (Портенко, 1937).
Отлет происходит, видимо, в сентябре. Около середины этого месяца по-
дорожники появляются на Шантарских о-вах и держатся там до конца октября
(Дулькейт и Шульпин, 1937), под Якутском осенний пролет бывает во второй
половине сентября, в тем же месяце и под Красноярском. В сентябре птицы
исчезают и на Таймыре (последние в низовьях Хатанги в 1933 г.—7 октября,
Торгашев; но на Яму-Тарида последние 15.IX, Тугаринов и Толмачев, 1934),
в Енисейско-Пясинской тундре они наблюдались до 21 октября (Гизенко).
Пролет по Печоре Дмоховский наблюдал в октябре.
Биотоп. Преимущественно кочковатая тундра, поросшая ягодниками и
карликовой березой, в более редких случаях — заросли ивняка (Гладков,
1951); на Таймыре заросли ивы и карликовой березы, также холмы в тундре
(Торгашев), но по Анадырю предпочтительно кочкарники набольших простран-

ЛАПЛАНДСКИЙ ПОДОРОЖНИК 501
ствах открытой низменной тундры как травянистой, так и болотистой, а ку-
старниковые заросли избегаются (Портенко, 1939).
Численность. Одна из наиболее характерных птиц открытой не
каменистой тундры; на гнездовье везде многочисленная.
Экология. Размножение. (Преимущественно, по наблюдениям Ми-
хеева A939), в Тиманской тундре). Самцы, как указано уже, прилетают не-
сколько раньше самок, причем они имеют увеличенные гонады, тогда как у
только что прилетевших самок сколько-нибудь заметного увеличения гонад не
наблюдается. По прилете проходит довольно значительное время до спаривания
(в восточных частях ареала, например в устьях р. Индигирки, этот период не-
сколько короче, спаривание начинается через 5—7 дней по прилете, а возмож-
но, птицы прилетают, уже разбившись на пары; Михель 1935). Разбивка на
пары и размещение птиц на гнездовых участках совпадает с резким потепле-
нием и почти полным исчезновением снегового покрова в равнинной тундре.
Занятие гнездовых участков сопровождается нередко драками между самцами
лапландского подорожника, а также самцов этого вида с самцами краснозо-
бого конька, которые, по всей видимости, предъявляют те же требования к
условиям гнездования, что и подорожники. Гнездятся лапландские подорож-
ники обособленными парами, гнезда помещаются на расстоянии 80—150 му
величина гнездового участка около 10 тыс. м2.
Гнезда помещаются, главным образом, сбоку кочки, в углублении, обра-
зованном нависшей травянистой растительностью. Они делаются из сухой
травы и имеют выстилку из перьев белой куропатки. Направление летка
преимущественно на юг, иногда на юг или на восток. Строит гнездо самка.
Размеры гнезд: A0) наружный диаметр 70—130 мм, внутренний диаметр
50—70 мм, глубина лоточка 50—60 мм.
В кладке 4—6, чаще 5 яиц. Размер их: C0) 19,5—22,2x14—16, в среднем
20,58x14,91 мм (из разных авторов, по Плеске, 1928). Цвет их оливково-
буроватый, иногда светлее, иногда темнее, иногда с зеленоватым оттенком;
имеются черновато-бурые самой различной формы пятнышки.
Откладывание яиц производится ежедневно, по одному яйцу в день, наси-
живание начинается после окончания всей кладки. В году одна кладка, но в
случае ее гибели может быть повторная. Насиживает самка и сидит очень креп-
ко (согласно Уайзерби, в насиживании принимает участие и самец). Вовремя
отсутствия самки самец держится все время у гнезда. Длительность насижи-
вания 10 дней, а на Таймыре (Гизенко), возможно, только 8—9 дней. (В Сев.
Америке, повидимому, 13—14 дней, Уайзерби). Выход птенцов из яиц продол-
жается не более суток. Как правило, в гнезде остается по одному «болтуну».
В выкармливании птенцов оба родителя принимают равное участие, вы-
кармливание идет очень интенсивно, прекращаясь «ночью» лишь на два, а в
пасмурную погоду на три часа. Корм для птенцов подорожники собирают в
радиусе 20—30 м от гнезда, иногда 40 и редко 60 ж. Ночь самка проводит в гнезде
вместе с птенцами. Птенцы находятся в гнезде от 8 до 10 дней. По выходе из
гнезда плохо летающие птенцы прячутся между кочками, в траве и кустарни-
ках, на крыло поднимаются только при крайней необходимости. Большое
число их в это время гибнет от дербника, полевого луня, мохноногого канюка,
серебристой чайки и от поморников. Вскоре же выводки меняют места обитания,
переселяясь в заросли ивняка по берегам рек и по низинам. Родители кормят
вылетевших птенцов примерно 10 дней, после чего старые птицы начинают
исчезать, скрываясь в более защищенных местах на линьку.
Сроки гнездовых дел таковы. Самые ранние полные кладки на Кольском
п-ове известны от 5 июня, чаще всего они бывают там 14—20 июня, поздние
3—15 июля, птенцы покидают гнезда там с 3—11 июля по 31 июля и даже 17
августа (видимо, повторные кладки). В устье Лены самые ранние кладки 17
июня и затем кладки встречаются с 25 июня по 4 июля, вылет птиц из гнезд

502 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
там с 15 июля по 2 августа. На Колыме кладки найдены 15 июня, 25 и 26 июля
(Плеске, 1928). Более точные даты, по наблюдениям, сделанным после выхода
из печати работы Плеске A928), таковы.
В Тиманской тундре начало витья гнезд замечено 30 мая, а массовое в
первых числах июня. Начало откладывания яиц там же было 4 июня, 6—8
происходило массовое откладывание их, закончившееся приблизительно в
начале второй половины июня; бывают и сильно запоздалые кладки. Массовый
вывод птенцов происходил в Тиманской тундре с двадцатых чисел июня, од-
нако 9 июля было найдено гнездо с тремя яйцами, в последнем гнезде птенцы
вывелись 20 июля, когда многие молодые подорожники вели уже самостоя-
тельный образ жизни. Добытые 4 июля подлетки имели полностью развитые
кроющие перья, крыло еще недоросшее и сильно закругленное, рулевые силь-
но недоросшие. С 24 июля встречались молодые, уже вполне сравнявшиеся раз-
мерами со взрослыми, только рули у некоторых птиц были несколько укоро-
ченные.
На о-ве Колгуев 23 июля найдено гнездо с 4 почти голыми птенцами (у
двух уже открылись глаза), а через два дня замечены порхающие выводки (Тол-
мачев, 1927). В районе Енисейско-Пясинской тундры, по данным Гизенко,
гнезда с яйцами можно находить с 17 июня, только что вылупившиеся птенцы
в 1940 г. найдены 23—25 июня, вполне летными птенцы становятся в возрасте
16—17 дней; в бассейне Хатанги гнездостроение отмечено 2 июня, а 29 июня
найдено гнездо с 3 надклюнутыми яйцами и 2 птенцами. На о-ве Врангель
Портенко A937) нашел гнездо с насиженными яйцами 23 июня и еще гнездо
26 июня, наконец на южном склоне Анадырского хребта Майделем сильно
насиженные яйца были найдены 13 июня и 17 июля отмечены уже летные
птенцы, а Портенко A939) на Земле Гека нашел гнездо с 4 почти голыми птен-
цами 17 июля.
Л и н ь к а. У взрослых птиц полная линька — в конце лета; кроме того,
по Уайзерби A938), бывает частичная линька, которая протекает, будто бы, в
апреле; вопрос о частичной весенней линьке взрослых птиц требует, однако,
подтверждения. Линька в зимнее перо начинается в конце июля и протекает
очень энергично. Рулевые сменяются все вместе и одновременно выпадает
несколько первостепенных маховых, в это время птица напоминает только
что вышедшего из гнезда подлетка. В Тиманской тундре (Гладков, 1951) самцы
с начавшейся сменой мелкого пера добыты 23 и 28 июля, 4 августа добыт самец,
у которого не было рулевых перьев и внешних первостепенных маховых, вну-
тренние первостепенные были новые, не вполне доросшие (длина крыла всего
74 мм). Примерно в таком же состоянии линьки была самка, добытая 28 июля;
у другой самки от того же числа только началась линька мелкого пера и выпали
рулевые, внутренние первостепенные маховые — новые, несколько недоросшие,
пять внешних маховых старые. Самка, добытая 3 августа, при полностью сме-
нившемся мелком пере имела еще не вполне доросшие рули, внутренние махо-
вые сменились, внешние маховые (повидимому 5) отсутствуют. 16 августа 1929 г.
(Фолитарек) была добыта взрослая птица в зимнем пере, но с еще сильно недо-
росшими первыми маховыми перьями.
Линька молодых птиц не вполне изучена; повидимому, она происходит в
августе—сентябре, причем рулевые и маховые перья осенью не сменяются
(Уайзерби, 1938).
Питание. По прилете в тундру подорожники кормятся на оттаявших
берегах озер, собирая там корм в прибрежном слое мусора. Кормом в это время
служат преимущественно семена растений (в связи с этим в желудках имеются
мелкие камешки и песок), кроме того, нередко насекомые и их куколки. По
занятии гнездовых участков птицы почти полностью переходят на животные
корма. Корм птенцов тоже состоит преимущественно из насекомых, главным
образом из представителей семейства хирономид. Насекомых подорожники

ЛАПЛАНДСКИЙ ПОДОРОЖНИК 503
берут не только на земле, но нередко хватают И в воздухе, подпрыгивая или
взлетая; после того как набран полный клюв корма,— птица летит к гнезду
(Михеев, 1939).
Полевые признаки. Овсянка средних размеров (самцы) с черной грудью и
черной головой, светлой бровью и рыжим зашейком. Держится на земле.
Рис. 108. Лапландский подорожник (самец и самка)
Описание. Размеры и строение. Крыло довольно длинное, вершину его
составляют три первых маховых. Формула крыла 2>3>4, иногда 3>2> 4, 1-е маховое ру-
диментарно. Хвост вырезанный. Коготь заднего пальца длинный, длиннее самого пальца.
Длина тела самцов B2) 140—175, самок A4) 141—170, всреднем 163,1 и 158 мм, размах самцов
B0) 240—290, самок (И) 253—277, в среднем 273,6 и 268,4 мм. Длина крыла самцов
(85) 83,5—94,5, самок (80) 82—90, в среднем 91 и 86 мм. Хвост около 65—70 мм, длина клюва
самцов (89) 9—11, самок C4) 8—11, в среднем 10,06 и 9,65 мм. Вес самцов C2) 23—28, самок
B7) 20,3—30,5, в среднем 25,30 и 25,59 г.
Окраска. Взрослый самец летом имеет голову, горло, зоб и верхнюю часть груди чер-
ные, над глазом имеется белая (или слегка желтоватая) надбровная полоса и такого же цвета
пятно по бокам шеи. Задняя часть шеи яркорыжая. Мантия пестрая, рыжеватая с черноватыми
наствольями и светлыми каемками перьев. Маховые и рулевые перья темнобурые с узкими свет-
лыми каймами, на крайней паре рулевых имеется белый цвет в вершинной части внутреннего
опахала и на большом протяжении внешнего опахала; на следующей паре рулей белый цвет
имеется только в предвершинной части внешнего опахала и в вершинной внутреннего. Брюшная
сторона тела белая, но бока сильно испещрены черным. Клюв желтоватый, бурый у вершины,
ноги бурые, радужина темнобурая.
Самка тусклее окрашена. Черные перья, как правило, сохраняют охристые каемки все
лето, задняя сторона шеи не рыжая, но охристая, горло белое с темными пестринами по сто-
ронам. В зимнем пере у обоих полов широкие охристые каймы прикрывают черный и рыжий
цвет брюшной и спинной стороны тела и головы.
Молодые птицы окрашены несколько темнее нежели взрослые в свежем пере, так как
у них темные настволья перьев меньше прикрыты охристыми каемками, чем у взрослых (но
они светлее взрослых в летнем пере). У молодых нет выраженной черной шапочки на голове
и рыжего ошейника, темное пятно на зобе у них полностью скрыто широкими светлыми вер-
шинными каймами (основания перьев зоба не черные, но темносерые). Хорошим отличием
молодых птиц от взрослых служит также наличие золотисто-желтой окраски светлых каемок
перьев зоба, боков туловища, плеч, верхней стороны головы и спины.
Восточный лапландский подорожник Calcarius lapponicus coloratus
R i d g w а у.
Calcarius lapponicus coloratus R idgway. The Auk, 1898, стр. 320, Командорские о-ва.
Синоним. Calcarius lapponicus kamtschaticus. P о г t e n k о. Mitt, aus d. Zool. Mus. in Ber-
lin, 193, т. 22, вып. 2, стр. 120, Усть-Камчатск, Камчатка.
Распространение. Ареал. Командорские о-ва, Камчатка, Коряцкая Зем-
ля и Гижига.

504 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица.
На Командоры по старому стилю прилетают в первой половине апреля (Биан-
ки, 1908), в Коряцкой Земле первые птицы появляются в последние недели
апреля, обычны становятся около 1 мая (Дементьев, 1940), на Камчатку —
в конце первой половины апреля—13 апреля 1946 г. (Аверин, 1946). Осенью
отлетают, в среднем, в сентябре — Гижигу начинают покидать с первых чисел
сентября и в конце сентября совсем уже не встречаются (Аллен, 1905), на Кам-
чатке последние одиночные птицы еще наблюдались 29 августа, на Командор-
ских о-вах отлет идет не позже конца октября (Бианки, 1908).
Биотоп. Безлесная тундра, как низменных мест, так и гор (долы вул-
канов, Камчатка, Аверин, 1946).
Численность. Самая обычная и многочисленная птица тундр.
Экология. Размножение. Гнездо строит из травы и мха, внутри
выстилает перьями. В кладке 4—6, обычно 5 яиц. На Командорах кладка яиц
начинается во второй половине мая ст. ст.
Линька. Детали линьки не изучены, в общем идет так, как у номиналь-
ного подвида.
Питание. Не изучено.
Описание. Размеры и строение. Размеры несколько крупнее. Длина крыла
самцов A4) 94,4—100,5, самок F) 87,0— 94,5, в среднем 97,0 и 90,1 мм. Вес самцов A1)
25,17—36,2, самок BJ1—22, всреднем 31,16 и 21,95 г.
Окраска. Слабо отличается несколько более сильно развитым ржавчатым тоном
спинной стороны тела, а также и тем, что окаймления маховых не охристо-рыжие, а ржавчато-
бурые.
РОД ПУНОЧКА PLECTROPHENAX STEJNEGER, 1882
Тип Emberiza nivalis
95. Пуночка Plectrophenax nivalis L.
Emberiza nivalis. Linnaeus. Syst. Nat., 1758, стр. 176, Лапландия.
Русское название. Пуночка — народное. Кроме того, более или менее повсемест-
но— снежный подорожник, реже — пунаница, пунак, снежурка, снегурка и др.
Распространение. Ареал. Круглополярный. Тундры Нового и Старого
Света и о-ва Ледовитого океана. Зимой от мест своего гнездовья спускается к
югу (причем особенно далеко в суровые зимы) до центральных частей Европы,
случайно до средиземноморских стран, Сев. Африки, Канарских и Азорских
о-вов; в Азии — до Южн. Сибири, Китая и Японии и в Сев. Америке до южн.
Альберты, центр. Манитобы, центр. Квебека и южных и средних штатов США;
случайно до вост. Орегона, Колорадо, Канзаса, Южн. Индианы, Южн. Охио,
Южн. Каролины и Флориды.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная и зимующая
птица.
Биотоп. Пересеченная, обычно каменистая тундра.
Численность. Обыкновенна и местами даже многочисленна.
Подвиды и варьирующие признаки. 5 подвидов, незначительно различающихся, глав-
ным образом, размерами и величиной развития белого цвета. Р. п. nivalis Linnaeus,
1758 — арктическая зона Европы, Америки и Азии; Р. п. townsendi R i d g w a y, 1887 —
о-ва Берингова моря и о. Врангель; Р. п. hyperboreus R i d g w a y, 1884 — о. Галля и
о. св. Матвея; Р. п. subniialis Brehm, 1826 — сев.-вост. Гренландия; Р. п. insulae S а 1 о-
m о n s е п, 1931 — Исландия и Фарерские о-ва.
Пуночка Plectrophenax nivalis nivalis L
Распространение. Ареал. Крайний север Европы, Азии и Сев. Америки
и острова: Ян-Майен, Медвежий, Шпицберген, Харлов, Колгуев, Вайгач,
Нов. Земля, Белый, Франца-Иосифа, Сев. Земля и Ново-Сибирские. К югу

ПУНОЧКА
505
Карта 93. Распространение пуночки Plectrochenax nivalis
I — Р. п. nivalis, 2 — P. п. townsendl, 3 — P. n. hyperboreus, 4 — P. n. Insulae, 5 — P. n. sub nival is; a — граница гнездовий, б — не вполне выясненная граница
гнездовий, г — зимовки

506 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
идет в Великобритании до сев. Шотландии, в Норвегии — до 60° с. ш., в Шве-
ции — до центральных частей, до сев. Финляндии, до 69°—67° с. ш. на Коль-
ском п-ове, до северных частей Канинского п-ова, нижн. Печоры, но в Тиман-
ской тундре не гнездится (Гладков, 1951), до нижней Оби. Гнездится, по наблю-
дению Гизенко в 1938—1940 гг., в Енисейско-Пясинской тундре, по побережью
Таймыра (Скалой, 1935) и на Вост. Таймыре (Тугаринов и Толмачев, 1934) и в
бассейне Хатанги (по наблюдению Торгашева в 1933 г.). Далее, по данным Пле-
ске A928), гнездится в устье Лены, нижнем течении Яны, но на Индигирке ее
нет, по данным Михеля A934), далее в дельте и на Русском устье (Житков и
Зензинов, 1915). Гнездится, по наблюдению Бутурлина, на Колыме и затем по
Чукотскому побережью и на Анадыре в прибрежной морской тундре (Портен-
ко, 1926). Кроме того, на Камчатке и, вероятно, на Коряцкой Земле (Демен-
тьев, 1940) и на о. Шумшу (Командорские о-ва). Указания Харитонова на
встречи пуночек близ г. Охотска 5 мая, вероятно, относится к пролетным
птицам. В Сев. Америке гнездится в арктической зоне примерно от 83° с. ш.
(в Гренландии) до сев. частей Аляски, Квебека и далее, приблизительно до 60°
с. ш. на юге.
Общие сведения о зимовках вне СССР указаны в распространении вида.
Здесь лишь останавливаемся на некоторых деталях границ зимовок в СССР.
С Наступлением зимы пуночка отлетает с мест гнездовий к югу, не задерживаясь
в южных частях тундры, прилегающей к криволесью. Регулярные зимовки
пуночки тянутся широкой полосой в средних частях СССР, на севере прибли*
зительно от южной Белоруссии, Калужской, Рязанской, Тульской, Горьков-
ской, Куйбышевской и Чкаловской обл., далее на восток по степям Зап. и
Средн. Сибири до Забайкалья и Охотского побережья. К северу от указанных
районов она зимой редка и нерегулярна. Также в южн. Украине, Крыму,
Сев. Кавказе, в степях и пустынях среднеазиатских республик пуночка зимует
не ежегодно и в ограниченном количестве. Концентрация зимующих птиц в
той или иной местности может резко изменяться в зависимости от обилия снега.
В суровые зимы пуночка становится в средней полосе редкой птицей и сильно
увеличивается в числе в южных частях зимовок. В наиболее мягкие зимы она,
наоборот, задерживается в более северных районах.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная и зимующая
птица СССР.Сезонные миграции в подавляющем большинстве случаев носят
характер медленной кочевки. Во время движения стаи пуночек избегают боль-
ших лесных массивов и задерживаются только на открытых тундроподобных
участках. Весенний пролет повсеместно начинается с первыми проблесками
весны, при наличии глубокого снегового покрова и низких дневных и особен-
но ночных температур. С этого времени пролет затягивается до наступления
настоящей весны. Сроки пролета не одинаковы в различные годы и, по мнению
ряда авторов, связаны с суровостью зимы.
Даты. На юге Европейской части СССР весенний отлет нормально сов-
падает с концом февраля и с этого времени длится до двадцатых чисел
марта. Под Киевом Шарлеман A913) наблюдал массовый отлет 8 марта; в
районе Харькова, по многолетйим наблюдениям Сомова A898), хорошо выра-
женный пролет начинается обычно с конца февраля и заканчивается около
середины марта. Из восточного Приазовья пуночки начинают отлетать с сере-
дины февраля и полностью исчезают в конце этого месяца (Алфераки, 1910);
в Куйбышевской области движение к северу отмечено между 8 и 22 марта;
в Чкаловской области окончательное исчезновение пуночек датируется 10 марта
(Зарудный, 1888).
В средней полосе движение пуночек к северу заметно: редко в конце фев-
раля, обычно в марте ив первой половине апреля. В различные числа марта
происходит отлет из-под Рязани, Тулы и Калуги. В Смоленской области
отлет между 31 марта и 10 апреля; в Минской, по наблюдениям Шнитни-

ПУНОЧКА 507
кова A913), пуночки исчезают около 20 апреля, в прибалтийских республи-
ках задерживаются до конца этого месяца (Лоудон, 1909), а в районе Весье-
гонска, по нашим наблюдениям, до 20 апреля. Близ оз. Плещеева в Ярослав-
ской обл., по многолетним наблюдениям Птушенко A937), весь пролет укла-
дывается между 6 февраля и 11 апреля. В окр. Пскова за два года отлет от-
мечен между 10 и 21 марта (Нестеров и Никандров, 1913), под Кировом весь
пролет укладывается между 10 марта и серединой мая (Круликовский, 1913),
под Ленинградом — между концом марта и началом мая.
В окр. Архангельска, по данным Паровщикова A941), валовой пролет
идет между 4 и 6 апреля. Наконец, в Тиманской тундре на берегах р. Великой
первые пуночки отмечены (Гладков, 1951) 9—11 апреля, по устным же сведе-
ниям — появились здесь уже в конце марта.
На гнездовых участках пуночки появляются очень рано. В Лапландском
заповеднике, по наблюдениям Владимирской A948), за 11 лет — между 19
марта и 10 апреля. В середине апреля, по устным сведениям, начинают встре-
чаться «а Мурманском побережье и на о-ве Харлов.
На Шпицбергене (Бируля, 1910) прилетает около 12 апреля на западное
побережье и несколько позднее на восточное.
В Зауралье весеннее движение сильно растянуто. У Тюмени валовой
пролет в начале марта, под Омском большой пролет идет между 13 и 20
апреля (Шухов, 1914), в некоторые годы птицы задерживаются до начала мая
(Коте, 1910), под Тарой полностью исчезают к 10 мая (Ушаков, 1913), под Об-
дорском летят в первой половине апреля. Близ Томска пролетные птицы на-
блюдаются до десятых чисел марта (Залесский, 1917), район Красноярска по-
кидает, начиная с конца февраля и в марте (Юдин, 1952). На Зее пролетные стаи
пуночек отмечены Дорогостайским A915) 22 апреля. В окр. Якутска, по на-
блюдениям Воробьева A931), начало пролета отмечено 26 марта, валовой про-
лет шел 8 апреля и почти закончился к 29 апреля; запоздавшие пуночки попа-
дались изредка до 10 мая. В верховьях Колымы движение птичек к северу от-
мечено между серединой и концом апреля (Дементьев и Шохин, 1939). В При-
морье пуночки начинают отлетать в начале или в середине марта и заканчивают
пролет около 20 чисел апреля. На Сахалине пролет птиц начинается с конца
марта и продолжается до конца апреля (Гизенко). На Шантарских о-вах пер-
вый весенний экземпляр отмечен Дулькейтом и Шульпиным A937) 3 апреля,
и с этой даты пролет длился до конца месяца. Наконец, в окр. Ох отека, по
Харитонову A915), пуночки летят до конца апреля.
Появление пуночек в местах гнездовья в Сибири происходит: в Енисей-
ско-Пясинской тундре — между 5 и 18 апреля, на Гыданском п-ове — пови-
димому, в первых числах мая (Наумов, 1931), на вост. Таймыре около 5 мая
(Тугаринов и Толмачев, 1934), на Индигирке (Русское устье) около 20 марта
(Житков, 1915), в Хатангском заливе — первые 17 апреля, валовой прилет в
начале мая (Торгашев, 1933), в район Северного мыса на Чукотке — первые
4 апреля (Артоболевский, 1926) и в заливе Креста на Анадыре впервые 8 марта
(Белопольский, 1933). На Камчатке, в пределах Кроноцкого заповедника,—
17 мая (Аверин, 1948).
Весенний пролет идет редко одиночками, чаще небольшими группами и
громадными стаями. Обычно летят пуночки в дневные часы. Осенью сравни-
тельно поздно покидают места гнездовья. На Анадыре последний раз пуночки
наблюдались Белопольским 1 сентября. На Камчатке в конце сентября от-
кочевывают из гнездовых высокогорий. С Хатанги стаи начинают отлетать с
9 сентября. На Индигирке еще наблюдались Житковым 29 сентября, а на вост.
Таймыре Толмачевым — между 16 и 24 сентября.
Из Шпицбергена птицы исчезают около 25 октября.
По шестилетним наблюдениям Владимирской, отлет из Лапландского за-
поведника происходит между 8 октября и 1 ноября.

508
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Появление пролетных пуночек в более южных широтах сильно изменяется
в различные годы в связи с состоянием погоды. В ряде районов Сибири и в
Европейской части ОХР неоднократно отмечено массовое появление птичек
после сильных ночных буранов. В общих чертах осеннее движение в Сибири
происходит в следующие сроки: на Охотском побережье и Сахалине—около
середины сентября, на Шантарских о-вах в октябре и ноябре, в Якутии,
под Красноярском и Тюменью — в октябре.
В Европейской части СССР наиболее ранние даты появления (около сере-
дины сентября) отмечены для Молотовской обл., а наиболее поздние F декаб-
ря) для района Калуги. Обычно же в средней и более южной (степной) полосе
пуночки появляются в различные числа октября и ноября.
Осенний пролет идет также то небольшими группами, то крупными стаями.
Биотоп. Высокая, каменистая тундра с россыпями, изрезанная доли-
нами рек и ярами, береговые обрывы и скалы рек и морского побережья. На
Камчатке склоны вулканов (выше кустарниковой растительности), покрытые
старыми лавовыми потоками. В горы проникает до 2300 м (Аверин, 1948).
Связана с текучими и замкнутыми водоемами и почвами, не сплошь покрытыми
травянистой растительностью и мхами. В период пролетов и зимой проезжие
дороги, гумна и окраины населенных пунктов открытого ландшафта.
Численность. В соответствующих биотопах обычная, даже много-
численная птица. Зимой иногда встречается огромными стаями. Общая чис-
ленность относительно невелика.
Рис. 109. Пуночка (самец и самка)
Экология. Размножение. Самцы, добытые во время весеннего про-
лета даже неподалеку от гнездовых территорий, отличаются обилием жира и
неразвившимися семенниками. Прилетевшие птички некоторое время держатся
стайками на проталинах, а затем около конца мая разбиваются на пары и на-
чинают петь. Поющий самец поднимается в воздух по наклонной линии и затем
опускается вниз, не шевеля крыльями. Всегда гнездятся отдельными парами,
образуя в особенно благоприятных условиях значительную плотность. Начало
гнездостроения отмечено на о-ве Харлов (Мурман) — 6 июня (Спангенберг,
1941), на западном Таймыре—14 июня (Гизенко), на Новой Земле в 1949

ПУНОЧКА 509
году — 23 июня (Успенский). Гнездо хорошо скрыто и часто хорошо защи-
щено от песцов и прочих врагов. Оно помещается под нависшим дерном овра-
гов и ям, в трещинах и выбоинах обрывов и в пустотах среди нагроможден-
ных камней и куч иловника. Там, где есть люди, пуночки строят гнезда в
брошенных и жилых строениях человека и в сложенных поленницах. Размер
гнезда 70 х80 мм, глубина лотка 50 мм (Торгашев, Таймыр). В полной кладке
4—6, изредка 7 яиц (Торгашев отмечает случай нахождения гнезда с 8 яйца-
ми). Размер их: B4) 19,5—25x16—17, в среднем 22,38X16,3 мм (по разным
авторам). Цвет, в основном, белый с легким зеленоватым оттенком, имеются
глубокие обычно темносерые пятна и поверхностные черноватые.
Порядок насиживания остается неизвестным, длительность насиживания —
14 дней, птенцы находятся в гнезде около 14 дней (Плеске, 1928). Обычно пол-
ные кладки бывают во второй половине июня и в первой половине июля, но
первые яйца на Шпицбергене находили уже 2 июня, на Земле Франца-Иосифа —
12 июня, а на Новой Земле в 20-х числах того же месяца; на Чукотском п-ове
полная кладка найдена 8 июня (Артоболевский, 1926). Самая ранняя дата вы-
лупления птенцов на Шпицбергене —16 июня, на Новой Земле —8 июля, вы-
ход птенцов из яиц затягивается и до 25 июля (Таймыр). Вылет молодых на
Шпицбергене с 30 июня и затягивается до 31 июля, на Новой Земле — с 22
июля и даже до 21 августа (Пирсон, 1899).
Линька. У взрослых птиц одна полная линька в году — осенью (в
августе и в начале сентября). По Уайзерби, кроме того, имеется добавочная
частичная весенняя линька, во время которой в марте сменяются мелкие перья
подбородка, горла, щек, кроющие уха.
Молодые птицы линяютиз гнездового наряда в первый годовой наряд осенью
в августе—сентябре. В эту линьку у них сменяется мелкое оперение тела, малые
и средние кроющие крыла, но рулевые, маховые и большие кроющие крыла
остаются от птенцового наряда в течение всего года. Лишь на следующую
осень во время полной линьки сменяют их одновременно со всем другим пером.
Точные даты начала и конца линьки для различных частей Союза не изучены.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов F0) 150—196, самок
C2) 145—190, в среднем 174,4 и 169,1 мм. Размах крыла самцов D2) 276—355, самок B2) 280—
335, в среднем 327,1 и 313,2 мм. Длина крыл а самцов A77) 100,5—119,5, самок (99) 97,0—109,5,
в среднем 108,5 и 102,7 мм. Длина клюва 10—12 мм. Вес самцов D1) 33—50, самок B0) 28,5—
42,0, в среднем 39,78 и 34,55 г.
Вершину крыла образуют первые три первостепенных маховых, которые почти равны.
Формула крыла 2^1>3>4, реже 2> 1>3... Наружные опахала 2-го и 3-го первостепенных
маховых имеют вырезки. Коготь заднего пальца длинный. Хвост выемчатый. Оперение доволь-
но рыхлое.
Окраска. Взрослый самец в летнем наряде. Голова, шея, поясница, надхвостье,
кроющие крыла, второстепенные маховые, исключая наружные, основания первостепенных
маховых, рулевые, кроме трех средних пар, подбородок, горло и вся остальная брюшная сторо-
на тела белые. Остальное оперение черное с узкими белыми окаймлениями. Радужина бурая.
Клюв и ноги черные.
Самец в свежем пере после линьки имеет широкие охристо-рыжие окаймления перьев
верха головы и шеи, щек, кроющих уха, уздечки, спинной стороны тела, второстепенных
маховых и едва заметной перевязи на груди. Клюв светлобурый с черной вершиной.
Взрослая самка в летнем наряде похожа на самца, но окрашена более тускло. Черный
цвет заменен черно-бурым, белые окаймления — беловато-охристыми. Верх головы и шеи,
поясница и надхвостье грязнобелые с темнобурыми мелкими пестринами и охристогрязным
налетом. Уздечка, щеки и кроющие уха бурые. Брюшная сторона тела грязноватобелая. Клюв
темнобурый. В свежем пере после осенней линьки широкие охристо-рыжие окаймления
перьев развиты сильнее, чем у самца. Клюв светлобурый с черной вершиной.
Молодые птицы в первом годовом наряде. Похожи на самок, отличаясь более грязновато-
тусклым оперением с буроватым налетом.
Птенцовый наряд. Голова и верх шеи буровато-серые с едва заметными более темными
пестринами и рыжеватым налетом. Спинная сторона рыжевато-бурая с черными наствольями и
с сероватым оттенком. Поясница и надхвостье рыжевато-бурые с редкими, едва заметными
черными наствольями. Подбородок, горло и зоб буровато-серые с охристым налетом на зобе,
груди и боках тела. Брюхо грязнобелое. Клюв светлобурый с темной вершиной.
Птенец. Темносерый пух.

510 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Берингова пуночка Plectrophenax nivalis townsendi R i d g w.
Plectrophenax nivalis townsendi. R i d g w a y. Manual North. Amer. Birds. 1887, стр. 403,
о-ва Прибыловы.
Синоним. Plectrophenax nivalis vlasGwae. Портенко. Проблемы Арктики, 1937, № 3,
стр. 124, о. Врангеля.
Распространение. А р е а л. О. Врангеля, Командорские о-ва, Алеутские,
Прибыловы, Шумагина и, вероятно, о. св. Лаврентия.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица в
северных частях ареала и оседлая в южных. На пролете отмечена Белополь-
ским A947) в северо-восточных частях Камчатки 7 апреля. На о-ве Врангеля,
по наблюдению Портенко, пуночка A937) первая прилетная птица, она приле-
тает, в среднем, на остров в половине апреля, причем на западном побережье
появляется на 2—3 дня раньше, чем на восточном. Особенно многочисленна на
весеннем пролете. Осенний отлет с о. Врангеля, повидимому, начинается в
августе.
Биотоп. Каменистые рбссыпи тундр внутренних частей островов и
сланцевые береговые скалы приморской тундры.
Численность. Обычна и на о. Врангеля многочисленна.
Экология. Размножение. На о. Врангеля гнезда устраивает в кам-
нях, россыпях, в трещинах скал и береговых обрывов, а также в селениях —
под крышами домов, в кладках кирпича и т. д. Строительным материалом для
гнезда служат соломинки, стебли растений и даже пакля, лоток выстилается
шерстью и перьями. Гнездо несколько крупнее гнезда подорожника. По дан-
ным Бианки A908), на Командорских о-вах у пуночек две кладки: первая —
в конце мая, вторая — в конце июня. Портенко на о. Врангеля нашел 27 июня
гнездо с шестью слегка насиженными яйцами. Нельсон наблюдал там же 12
августа молодых летающих с родителями птиц.
Л и н ь к а. В основном, повидимому, так же, как и у номинального под-
вида, детали не изучены.
П и т а н и е. Не изучено, вероятно, в основном, такое же, как и у преды-
дущего подвида.
Полевые признаки. Такие же, как и у номинального подвида.
Описание. Размеры и строение. Незначительно крупнее номинального под-
вида. Длина крыла самцов C) 111,5—112,5, одной самки 109,5 мм, по измерениям Портенко
A5 птиц), 108,0—117,6 (в выведении, в среднем, 118,2 мм). (У Портенко вкралась, повидимому,
ошибка).
Окраска. Сходна по окраске оперения с номинальным подвидом. Можно лишь
отметить незначительное большее развитие белого тона. Вероятно при дальнейшем накопле-
нии материала будут соединены в один подвид с номинальным.
РОД ТАУИ PIPILO VIEILLOT, 1816
Тип Fringilla crythrophthalmus
96. Бурый тауи Pip по hyperboreus Pall.
Emberiza hyperborea. Pallas. Zoogr. Rosso.-As., 1811, стр. 35, Чукотский п-ов, по залетному
экземпляру.
Синоним. Pipilo fuscus. S w a i n s о п. Philos. Mag. 1 (№ 6), 1827, стр. 434, Мексика.
Русское название — книжное, от названия этой птицы в Америке.
Распространение, Ареал и подвид ы. Гнездится на юго-западе Сев.
Америки от Орегона до Мексики.

СЕРЫЙ ЮНКО 51!
Распадается на ряд подвидов: P. h. bullatus Grinnell et Swart h, 1926 — юго-
зап. Орегон и самый север Калифорнии; P. h. carolae Me. G г е g о г, 1899 — Сиерра-Не-
вада от Керн до Шаста; P. h. petulans Grinnell et Schwarth, 1926 — прибрежные
части сев.-зап. Калифорнии от залива Гумбольдта до окр. Санта-Круц; P. h. hyperboreus
Pallas, 1811 — побережья Калифорнии от Монтерей до мексиканской границы на юге, на
восток от долины Сан-Джоакин; P. h. eremophilus van Rossem, 1935 — горы Аргус
и прилежащие местности юго-вост. Калифорнии; P. h. senicula Anthony, 1895 — тихооке-
анское побережье нижней Калифорнии, на юг до 29° с. ш.; P. h. aripolius Oberholser,
1919 — центральные части нижн. Калифорнии; P. h. albigula В a i г d, 1859 — южная око-
нечность нижн. Калифорнии; P. h. mesoleucus В a i г d, 1854 — юго-зап. Соединенные
Штаты, от западных и центральных частей Аризоны и юго-вост. Колорадо на юг до западного
Техаса и прилежащих частей северной Соноры и Чихуахуа в Мексике; Я. h. texanus van
Rossem, 1934 — южн. Техас от округа Керр до Вальверде; P. h. perpallidus van Ros-
sem, 1934 — пустыни в средней части Чихуахуа в Мексике; P. h. jymesi Townsend,
.1923 —о.Тибурон в сев.-зап. Мексике; Я. h. intermedius Nelson, 1899 — сев.-зап. Мек-
сика, штат Сонора за исключением его северных частей, прилежащие местности Чихуахуа
и севера Синалоа; P. h. po to sinus R i d g w а у, 1899 — центральные части Мексиканского
плато от Гидальго и Гуанайуато на север до Нуево-Леон, Дуранго и юго-восточных частей
Чихуахуа; P. h. fuse us S w a i n s о n, 1827 — южные и западные части Мексиканского плато
от штатов Мексико, Пуебла и Вера-Круц, на запад по Мичаокану до Ялиско и Найарит.
Калифорнийский бурый тауи Pipilo hyperboreus hyperboreus Pall.
Синонимы: «Oriturus wrangeli Brandt». Bonaparte. Consp. gen. Av., 1, 1850*
стр. 470, Русск. Америка, без описания.— Fringllla crissalis. Vigors. Zool. Beechey's
Voyage Blossom. 1839, стр. 19, Монтерей в Калифорнии.
Как установил Портенко A951), эта птица была однажды добыта на Чу-
котском п-ове экспедицией Биллингса в августе или сентябре 1791 г. Описание
ее было опубликовано Палласом A811). Определение подвида остается в сущ-
ности неясным, и мы исходим из синонимики, приведенной Бонапартом на ос-
новании, повидимому, заметок Брандта. Описание и биология этого вида —
у Риджвея A901). Бурый тауи — крупная овсянка с сильным коническим клю-
вом и сильными лапами. Крылья короткие, тупые; хвост длинный, ступен-
чатый. Общая окраска спинной стороны песочно-бурая, рыжеватая на темени;
горло — с ожерельем из бурых пятен; бока тела бурые; подхвостье ржавча-
то-рыжеватое.
РОД ЮНКО JUNCO WAGLER, 1831
Тип: Junco cinereus S w a i n s о п
97. Серый юнко Junco hyemalis L.
Fringilla hyemalis. Linnaeus. Syst. Nat, изд. X, 1758, стр. 183, Виргиния.
Русское название — книжное, от местного названия этих птиц в Сев. Америке.
Распространение. Ареал. Гнездится в лесной зоне Сев. Америки на се-
вере от м. Бароу и низовьев Меккензи, севера Манитобы и центральных ча-
стей Квебека, на юг до южн. Юкона, средних частей Альберты, севера Минне-
соты, центр. Мичигана, Онтарио, Мена, Новой Скотий; также на Ньюфаунд-
ленде (отсутствует на гнездовье на п-ове Аляска и на Алеутах); кроме того,—
в горных лесах Массачусетса, Нью-Йорка, Пенсильвании и от зап. Мерилен-
да, Виргинии и зап. Виргинии на юг до севера Георгии. Зимует в восточных
Соединенных Штатах и на юге Онтарио, доходя на юге до побережья Мекси-
канского залива.
Характер пребывания. На севере— перелетная птица, на
юге — спускается с гор в прилежащие равнины.

512
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Биотоп. Леса преимущественно хвойные — как в горах, так и на рав-
нинах (на юге на гнездовье только в горах). В северной части ареала гнездится
и по кустарниковым зарослям.
Подвиды и варьирующие признаки. Различают два подвида, характеризующиеся про-
порциями (высота клюва) и деталями окраски (рулевые), также деталями экологии (био-
топическое распределение и т. п.)- В горах Мериленда, Виргинии, Георгии — J. h. caroli-
nensis Brewster, 1886; в остальной части ареала — J. h. hyemalis L.
Северный серый юнко Junco hyemalis hyemalis L.
Распространение. Ареал. См. выше. Залетает в Калифорнию, Аризону,
Нью-Мексико, нижн. Калифорнию — в Сев. Америке. В фауну Советского
Союза вносится на основании
единственного случая залета на
север Чукотского п-ова: самка
была добыта у сел. Тяпка 4 июня
1897 г. экспедицией «Вега» (Паль-
мен, 1887).
Экология. Гнездится на ку-
старниках или на земле, в клад-
ке 4—6 яиц. Пища — семена и
насекомые. Линька, как у дру-
гих овсянок (полная — раз в
году у взрослых особей; у моло-
дых, кроме того, частичная линь-
ка — смена мелкого оперения —
в первую осень жизни).
Полевые признаки. От дру-
гих овсянок фауны СССР легко
отличается преобладанием серо-
го или сероватого цвета на спин-
ной стороне. Рулевые — обычные
овсяночьи, на боковых парах
много белого.
Описание. Размеры и строение. Формула крыла 2>3>4>5> 1... Перво-
степенных маховых 10. Рулевых 12. Хвост относительно длинный, вырезанный и ступенчатый.
Длина крыла у самцов A04), в среднем, 78,17 дел; у самок E0), в среднем, 73,50 мм. Длина
хвоста у самцов, в среднем, 68,98, у самок — 65,62 мм. Длина клюва немного более 8 мм,
цевки около 20 мм (Миллер, 1941).
Окраска. Общая окраска самца темносерая, малые и средние кроющие крыла тем-
нее, с более светлыми каемками; маховые и рулевые черновато-бурые с сероватыми каемками;
две боковых пары рулевых почти целиком белы, обычно примесь белого бывает и на следующей
от края хвоста паре; брюшная сторона тела белая, бока сероватые. Самка несколько бледнее
поокраскеисерый цвету нееменеечистый. Всвежемпере после линяния общая окраска спин-
ной стороны светлее и с буроватым оттенком на краях перьев. Молодые в птенцовом (гнездо-
вом) наряде пестрые.
Клюв и ноги мясного цвета. Радужина темнобурая.
Рис. 110. Юнко
СЕМЕЙСТВО ЖАВОРОНКОВЫЕ ALAUDIDAE
Жаворонки отличаются от всех других воробьиных строением рогового
покрова цевки, покрытой по задней стороне многочисленными пластинками
(щитками) и закругленной, тогда как у других она — в форме лезвия.
Для большинства видов характерен так называемый «жаворонковый»
наряд: пестрый верх с темными серединами перьев и светлыми каймами и свет-

СЕМЕЙСТВО ЖАВОРОНКОВЫЕ 513
лый низ с пятнышками или наствольями, особенно на боках шеи и зоба, где у
некоторых видов образуется большое темное пятно.
У некоторых видов, например черного, белокрылого и рогатого,— самцы
имеют отличный от самок наряд. Молодые в первом пере отличаются пестрым
нарядом со светлыми пятнами на краях перьев и неполной пигментацией сере-
дин больших перьев, на которых бывает «отмывка».
Первостепенных маховых 10, 1-е маховое недоразвито. Рулевых 12.
Линька раз в году, после гнездового периода. Молодые сменяют гнездовое
перо на первое осеннее, сходное с оперением взрослых, в конце лета— начале
осени.
К семейству жаворонков относятся 74 вида, распространенных в Аф-
рике (больше всего), в Азии, Европе, Сев. Америке и Австралии.
Жаворонки — жители открытых травянистых пространств —степей, пу-
стынь и т. д. Только один вид — лесной жаворонок — селится по опушкам ле-
са, порубкам и полянам. Многие виды поднимаются высоко в горы, до высоты
4000 м. Распространение некоторых видов—полевого и хохлатого жаворон-
ков, отчасти степного—связано с расселением человека и развитием земледелия.
Полет у жаворонков быстрый и стремительный.
Пение жаворонков, особенно полевого, степного и лесного, отли-
чается звонкостью, мелодичностью и продолжительностью. Часто жаворонки
подражают голосам других птиц и разным другим звукам. Во время пения
самец обычно взлетает вертикально вверх и долго держится в вышине, после
чего стремительно падает вниз. Высоко в горах, а также в холодные дни, рано
утром и под вечер, вообще, когда прохладно, жаворонки поют на земле.
Гнезда жаворонки устраивают на земле в готовой ямке или выкапывают
ее сами. В кладке бывает 3—6 яиц, чаще — 5. Высиживает самка в течение 12—
16 дней. Выкармливают оба родителя в течение 9—11 дней. Птенцы покидают
гнездо, еще не умея летать, и выкармливаются родителями еще дней 8—10, по-
сле чего начинают летать и кормятся самостоятельно, а родители приступают
ко второй кладке.
Жаворонки, не исключая и лесного,— наземные птицы. Они питаются,
подбирая корм — насекомых и семена — с земли и с низких растений, куда мож-
но дотянуться клювом. Питаясь летом, главным образом, насекомыми и вы-
кармливая исключительно ими своих птенцов — два выводка в лето, жаворонки
уничтожают много вредных насекомых. Поскольку жаворонки селятся часто
довольно плотно — до 2—4 пар на 1 га, их полезная деятельность принимает
очень значительные масштабы. На открытых пространствах, вдали от древес-
ных насаждений, основная роль контроля над насекомыми, несомненно, принад-
лежит жаворонкам. Виды жаворонков, не селящиеся в полях, уничтожают
вредителей пастбищ, а также вредителей полеводства в местах их природных
резерваций.
Поедание зерен хлебных злаков, как правило, наблюдается редко и в
очень малом количестве. Кроме того, нет указаний, чтобы жаворонки лущили
зерно на корню в нормально высоких хлебах. Подбирая же падалицу, они при-
носят только пользу, составляя серьезную конкуренцию грызунам.
Поедая семена сорных растений, жаворонки, однако, не нарушают всхо-
жести у некоторых видов и способствуют, таким образом, распространению
сорняков. Однако современные методы борьбы с сорняками направлены,
между прочим, и на недопущение плодоношения сорняков, а также преду-
сматривают уничтожение сорняков на всяких резервациях последних.
Таблица для определения видов жаворонков
1 B). Окраска спины более или менее однообразна, без редких наствольных полосок,
даже в межлопаточной области, и без преобладания черного цвета 3
2 A). Окраска спины с хорошо выраженными наствольями или с преобладанием чер-
ного цвета • 5
33 Птицы СССР, т. V

514
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
3 D). По сторонам темени пучки удлиненных перьев (рожки). В окраске оперения лица
и зоба преобладает черный цвет . . . .рогатый жаворонок Eremophlla alpestris
4 C). Удлиненных перьев на голове и черного цвета в окраске лица и зоба нет ....
вьюрковый (пустынный) жаворонок Ammoman.es deserti
5 F). По середине темени хохол из удлиненных перьев
хохлатый жаворонок Galerida cristata
6 E). Хохла на темени нет 7
7 (8). Первое маховое хорошо заметно и длинней половины кроющих кисти. Средние
пары рулевых с беловатым или охристым вершинным пятном
лесной жаворонок Lullula arborea
8 G). Первое маховое незаметно или короче половины кроющих кисти. Средние пары
рулевых иной окраски 9
9 (8). На вершинах задних второстепенных маховых хорошо заметны белые пятна или
полосы или их окраска черная. 10
10 A1). Малые кроющие крыла рыжие. Подкрылья белые. На второстепенных маховых
сильно развит белый цвет 12
Рис. 111. Крыло малого (слева) и крыло серого (справа)
жаворонков
11 A0). Окраска малых кроющих крыла и подкрыльев иная 14
12 A3). По сторонам зоба пятно
монгольский жаворонок Melanocorypha mongolica
13 A2). Черного пятна на зобе нет
белокрылый жаворонок Melanocorypha leucoptera
14 A5). Подкрылья черные
черный жаворонок Melanocorypha yeltoniensis
15 A4). Подкрылья серые или буроватые 16
16 A7). На крайней паре рулевых преобладает буроватый цвет. Вершины последних
второстепенных маховых без белого
двупятнистый жаворонок Melanocorypha bimaculata
17 A6). На крайней паре рулевых преобладает белый цвет. Вершины второстепенных
последних маховых белые . . . .степной жаворонок Melanocorypha calandra
18 A9). Белых пятен на вершинах последних второстепенных маховых нет и окраска
их не черная 19
19 B2). Клюв тонкий и стройный. Первое маховое, хотя и слабо развито,
но заметно 20
20 B1). Покрупнее: крыло самцов 110—124 мм, в среднем больше 100 мм. Плюсна
около 7з длины хвоста. 5-е первостепенное маховое1 на 4—5 мм не доходит до конца крыла.
Клюв покороче — 11—12 мм. ... полевой жаворонок Alauda arvensis
1 В счет принимается и 1-е рудиментарное.

ПОЛЕВОЙ ЖАВОРОНОК
515
21 B0). Помельче: крыло самцов 89—103 мм, в среднем всегда меньше 100 мм. 5-е
первостепенное маховое меньше чем на 4 мм не доходит до конца крыла. Клюв длиннее —
13,6—15,0 мм малый полевой жаворонок Alauda gulgula
22 A9). Клюв конический, напоминающий клюв вьюрковых. 1-е маховое незаметно .
23
23 A6). На сложенном крыле концы третьестепенных маховых не доходят до конца
крыла всего на расстояние меньше длины плюсны. По бокам зоба темное пятно. Зоб слабо
исчерчен 24
24 B5). Клюв больше 10 мм. Окраска верха и низа довольно резко различается по
густоте: верх темный, низ светлый
тонкоклювый жаворонок Calandrella acutirostris
25 B4). Клюв не более 10 мм. Разница между окраской верха и низа не так велика:
низ немного светлее верха малый жаворонок Calandrella cinerea
26 B3). На сложенном крыле концы третьестепенных маховых не доходят до конца
крыла больше чем на длину плюсны. Пятно по бокам зоба слабо выражено или вовсе отсут-
ствует. Зоб сильно исчерчен темными наствольями
серый жаворонок Calandrella pispoletta
РОД ПОЛЕВЫЕ ЖАВОРОНКИ ALAUDA LINNAEUS, 1758
Тип Alauda arvensis
98. Полевой жаворонок Alauda arvensis L.
Alauda anensis. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 165, Швеция.
Синоним. Alauda coelipeta (частью). Pallas. Zoogr. Rosso-As., 1811, стр. 504; вся
Россия и Сибирь.
Распространение. Ареал. Вся Палеарктическая область, кроме тундры,
Анадырского края и некоторых пустынных областей крайнего юга и Центр.
Азии. В таежную зону проникает по речным долинам и культурным полям.
Карта 94. Распространение полевого жаворонка Alauda anensis
I — A. a. arvensis, 2— A. a. cantarella, 3 — A. a armenica, 4 — A. a. dementJevi, 5 — А. а.
dulcivox, 6 — A. a. alticola, 7 — A. a. intermedia, 8 — A. a. nigrescens, 9 — A. a. buxtoni, 10 — А.
a. pekinensis, 11 — A. a. Idnnbergi. 12 — A. a. sierrae, 13 — A. a. gulielmi, 14 — A. a. ticehursti,
15 — A. a. harterti, 16 — A. a. japonica; а — граница гнездовий, б — не вполне выясненная гра-
ница гнездовий, г — зимовки, д — залеты
В числе других европейских птиц полевой жаворонок завезен европей-
скими переселенцами в Сев. Америку и в Нов. Зеландию. В последней стал вре-
дителем сельского хозяйства.
33*

516 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Характер пребывания. В СССР — гнездящаяся, перелетная
птица. Круглый год встречается в степях южн. Украины, в Крыму, на Сев.
Кавказе, Закавказье и на юге Среди; Азии.
Биотоп. Открытые травянистые пространства. В отличие от большин-
ства видов жаворонков полевой жаворонок привязан к сплошному невысокому
травостою и потому встречается, главным образом, по злаково-разнотравным
степям, сухим и суходольным лугам, а также по культурным степям, в озимых
и яровых хлебах. Этот жаворонок типичен для зоны лесостепи и степи. В лесную
зону он идет по речным долинам, а также — с распространением земледелия.
Численность. Везде очень обыкновенен. Часто попадается на глаза
и хорошо известен своим пением. В подходящих местах на гнездовье бывает
многочислен: пара от пары иногда попадается на 100 и даже 50 м. На проле-
тах и на зимовье иногда собирается в большие стаи.
Подвиды и варьирующие признаки. На огромном пространстве своего ареала полевой
жаворонок распадается на целый ряд подвидов. В настоящее время их насчитывается 16:
A. a. arvensis Linnaeus, 1758 — сев. и средн. Европа, Европейская часть СССР на юг
до Полтавской обл. и примерно Сталинграда; A. a. cantarella Bonaparte, 1941 — южн. Ев-
ропа до центральной Испании, берегов Средиземного и Черного морей, Сев. Кавказ, Корсика,
Сардиния, Сицилия; A. a. armenica Bogdanow, 1879 — Закавказье, Эльбрус; A. a. dul-
civox Brooks, 1873 — от Уральских гор до Енисея и на юг до Чкалова и сев. Прибал-
хашья; Л. a. *teme/i*/ew Korelov, 1953 —зап. Тянь-Шань, Памиро-Алай, Туркмения;
A. a. alticola S u s с h k i n, 1925 — Алтай; A. a. intermedia S w i n h о е, 1863 — Средн.
Сибирь; A. a. buxtoni J. Allen, 1903 — Якутия; A. a. nigrescens Kistjakowskij,
1929 — бассейн Амура; A. a. pekinensis S w i n h о e, 1863 — Камчатка, часть Командор-
ских и Курильских о-вов; A. a. lonnbergi Haschisuka, 1926 — Сахалин, низовье Амура.
За пределами СССР встречаются: A. a. sierrae We i g о 1 d, 1913 — Испания — Сиерра,
Невада, Португалия; A. a. gulielmi With, 1921 —Опорто, Португалия; A. a. ticehursti
W h i s t 1., 1928 — Галисия, Испания; A. a. harterti W h i t a k e r, 1904 — Тунис, Алжир —
Марокко; A. a. japonica Temminck et Schlegel, 1848 — Япония.
Подвиды различаются по общему тону окраски темных и светлых частей пера и по пят-
нистости низа, а также по четкости и размытости темного рисунка на разных частях оперения.
Обыкновенный полевой жаворонок Alauda arvensis arvensis L.
Русское название. Жаворонок — более или менее повсеместно, жайворонок — Ук-
раина, вырей — Курская обл., вещевременник — Архангельская обл.
Распространение. Ареал. Сев. и Средн. Европа на юг до Пиренеев и
средней Италии, на север до 71° с. ш. в Норвегии и до 68° 30' в Швеции. В
СССР занимает север Европейской части, приблизительно до Уральского
хребта. На юг — включительно до Закарпатской, Полтавской, Саратовской
обл., Сталинградского Заволжья (Эльтон) и Астраханских степей. На Кольском
п-ове Плеске A886) приводит единственное нахождение одной пары в Русской
Лапландии между Колой (ныне г. Мурманск) и Соловарикой. Залетает до Иокан-
ги на Мурманском побережье (апрель 1920 и 1925, январь 1925 г.), с 1930 г.
наблюдается ежегодно на опытных полях в Хибинах (Владимирская, 1948);
под Архангельском и Онегой обычен, у Мезени — редок (Паровщиков). В
Карело-Финской ССР довольно редок. Регулярно гнездится в Кировском крае
(Круликовский, 1913), в районе Сыктывкара (б. Усть-Сысольск) (Андреев и
Бианки, 1910), в бассейне средн. Печоры (Дмоховский, 1933), вероятно, гне-
здится в районе Усть-Цыльмы. У Выски он достигает северного предела своего
распространения. На восток отсюда он не идет за отсутствием подходящих
стаций — полей. Резцов A904) отмечает полевого жаворонка на западном склоне
Урала под Чердынью; в Свердловском районе он еще есть, а в б. Богословском
округе отсутствует. Воронцов A949) пишет, что: «...жаворонок полевой —
обыкновенная гнездящаяся птица, не столь многочисленная к северу Прикамья,
но в южных районах, в особенности в районах характера лесостепи, одна из
самых многочисленных». По Сабанееву A847), во всем Верхотурском районе
жаворонок еще не имеет у местного населения названия и появился не более

ПОЛЕВОЙ ЖАВОРОНОК 517
20 лет тому назад, т. е. около 1854 г., а в Тагильской даче, где обработка земли
была начата позднее,— лишь в 1867 г. Таким образом, он распространяется на
север с земледелием. Для Прибалтики полевого жаворонка отмечает Лоудон
A909). Гнездится он и в Закарпатье (Кистяковский, 1950). Южная граница
распространения обыкновенного полевого жаворонка не вполне установлена.
Гавриленко A929) полтавских жаворонков относит к номинальной форме,
указывая, однако, что часть их очень походит на Л. a. cantarella. Харьковских
жаворонков следует отнести к номинальной форме, может быть, за исключением
птиц южных районов области. Барабаш и Козловский A941) саратовских жаво-
ронков из Пугачевского района (Заволжье) относят к номинальной форме. К
этой же форме мы относим заволжских жаворонков с р. Еруслана и с оз. Эль-
тон, так как у них совершенно ясно выражен рыжеватый оттенок в окраске
светлых каемок перьев.
Обыкновенный полевой жаворонок принадлежит собственно степной зоне.
Однако он считается (Дементьев, 1940) типичным представителем орнитофауны
лесной полосы переходной зоны (лесостепь) Европейской части СССР. В лес-
ную зону он проникает с развитием земледелия, по мере того как тут приобре-
тается лесостепной характер. На полях здесь жаворонок становится очень
обыкновенной птицей.
Зимует обыкновенный полевой жаворонок в южной части Зап. Европы, на
запад до долины Рейна, в некоторых районах Германии. В СССР в небольшом
числе он зимует и в Полтавской обл. (Гавриленко, Г929). В исключительно
теплые зимы, как в 1947/48 и 1951/52 гг., полевой жаворонок встречается под
Харьковом (Гусев, Лисецкий и Куниченко, 1952). Регулярно зимует он в Хер-
сонских степях (Браунер, 1894). Одиночные особи всю зиму встречаются в са-
ратовском Заволжье по р. Еруслану (Волчанецкий и Яльцев, 1934). Одиночные
особи зимуют под Дзауджикау (Бёме, 1926) и в Кавказском заповеднике на
р. Кише (Аверин и Насимович, 1938). Регулярно зимует в степной части Крыма
(Пузанов, 1933). Ряд авторов указывает на зимование полевых жаворонков в
Закавказье. Тугаринов и Козлова A936) наблюдали сотенные кочевые стаи в
Кызыл-Агачском заповеднике. К сожалению, при этом не указан подвид.
Бианки A915) сообщает о нахождении A. a. arvensis в Монголии в районе Куку-
Нора. Вероятно, что здесь имеет место ошибка в определении, тем более, что
это были молодые экземпляры. Если полевой жаворонок и залетает туда на
зимовку, то для номинальной формы указываемый автором срок —1—8 сен-
тября н. ст., пожалуй, будет слишком ранним.
Характер пребывания. Обыкновенный полевой жаворонок
повсюду — гнездящаяся, перелетная птица. Как уже указано в описании рас-
пространения, в южных районах ареала наблюдается более или менее регуляр-
ное зимование этой формы. Относятся ли эти зимующие особи к местным гне-
здящимся или прилетают из более северных районов, это, как и для боль-
шинства видов птиц, не установлено.
Даты. Весенний прилет в Полтавской обл. происходит, по наблюдениям
Гавриленко A929), 17—29 марта. В Киеве по 12-летним наблюдениям Дани-
ловича, с 1920 по 1931 гг.,— между 2 и 25 марта. В Изюме (Аверин, 1910) —
10 марта. Под Харьковом, по нашим наблюдениям,— 10 марта. В Орловской
обл. (Ефимов, 1906)— в период с 9 марта по 3 апреля. В Тамбовской—13 марта —
10 апреля (Резцов, 1910). В Минской обл., по Шнитникову A913), жаворонки
появляются 13 марта и начинают петь дня через 3—4. Под Калугой,по Реми-
зову A949), в среднем — 27 марта. Крайние сроки—8 марта 1920 г. и 11
апреля 1928 г. Под Москвой, по Полякову A916), Долгошеву A937) и Смолину
A948), первая песня жаворонка слышится, в среднем, 27 марта; наиболее ран-
ний срок —7 марта, наиболее поздний —12 апреля; амплитуда 36 дней. В Дар-
виновском заповеднике в Калининской обл. появление между 2 и 12 апреля
и первая песня 12 апреля (Олигер и Спангенберг, 1946). Под Темниковом в

518 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Мордовском заповеднике жаворонки появляются 30 марта (Птушенко, 1938).
У Алатыря, по Волчанецкому A925), первая песня слышится 27—28 марта. На
Витебщине прилет — 5 — 6 марта. Под Новгородом, по Мантейфелю A949),
появление, в среднем, 27 марта; крайние сроки —9 марта и 12 апреля, ампли-
туда 34 дня. Первая песня, в среднем, 27 марта; крайние сроки 10 марта и 12
апреля. В Прибалтике прилет происходит в конце февраля (Лоудон, 1909).
В Кировском крае, по Круликовскому A913),— в конце марта. В Куйбышев-
ской обл. (Карамзин, 1901) весенний прилет бывает между 22 марта и 18 апреля;
валовой лет— в середине апреля. Под Молотовом прилет происходит 9—И
апреля. В дельте Волги (Воробьев, 1936) пролет идет с начала марта до сере-
дины апреля.
Сведения об осеннем отлете отрывочны, В Прибалтике полевой жаворонок
исчезает к середине октября (Лоудон, 1909). В Кировском крае Круликовский
A913) последних полевых жаворонков отмечает в конце сентября. Под Моло-
товом — также в конце сентября. Отдельные особи держатся до середины ок-
тября (Ушков, 1927). В Новгороде, по Мантейфелю A949), отлет, в среднем,
заканчивается 12 октября; самый ранний срок — 5 октября, самый поздний —
10 октября. На Витебщине последние отлетают около 10 октября. В Минской
обл.,поШнитникову A913),—в начале ноября. Под Москвой, по Смолину A948),
пролет начинается 10 сентября. В Орловской обл. пролет заканчивается в на-
чале ноября (Ефимов, 1907). В Мордовском заповеднике (Птушенко) и у Ала-
тыря (Волчанецкий, 1925) разгар пролета падает на двадцатые числа сентября.
Под Харьковом (Волчанецкий) начало пролета наблюдается в конце сентября,
массовый лет около 10 октября и заканчивается пролет к началу ноября.
В теплые зимы, как уже говорилось, жаворонки встречаются здесь и позже.
В дельте Волги осенью пролет происходит с конца сентября, весь октябрь
и ноябрь.
Таким образом, на юге продолжительность пребывания жаворонков равна
260 дням, а на севере —190 дням.
Биотоп. Обыкновенный полевой жаворонок — обитатель открытых
травянистых пространств. Он избегает густого и высокого травостоя. Обычен
на сухих и суходольных лугах, обширных лесных полянах, травянистых лес-
ных опушках, открытых верещатниках, в злаково-разнотравных степях. Очень
охотноон поселяется в озимых и яровых хлебах и чрезвычайнотипичен для куль-
турного ландшафта, вполне оправдывая свое название. Самое распространение
этого жаворонка на север, как это уже указывалось, связано с вырубкой ле-
сов и развитием хлебопашества. Гнездится и на выгонах. В Московской обл.
в районах торфоразработок — это массовая гнездящаяся птица разрабатывае-
мой части торфяников (Смолин, 1948). В Закарпатье он гнездится в полях и
лугах, а также по лесным полянам — «полонинам» — на склонах гор до самых
вершин в 2000 м (Кистяковский, 1950). В Заволжье, по р. Еруслану полевой
жаворонок гнездится, кроме хлебов, по незаливным лугам, в степных балках
с разнотравной растительностью, реже — по типчаковым и белополынным фор-
мациям. Довольно обычен в Приерусланских песках (бугристых). В области
полупустыни, в районе оз. Эльтон, полевой жаворонок встречается по злако-
вым участкам с Agropyrum ramosum, A. elongatum, перемежающимся с зарос-
лями Sueda physophora и Artemisia procera, A. salina и солянок (Волчанец-
кий, 1934, 1939, 1950).
С прилета полевой жаворонок держится по проталинам. В период после-
гнездовых кочевок и во время осеннего пролета — по жнивьям, зеленям и есте-
ственным травянистым пространствам.
Численность. Полевой жаворонок — одна из наиболее обыкновен-
ных наших птии, которую можно назвать ландшафтной. Только местами, на
крайнем севере ареала, ой бывает редок. В полях в гнездовую пору он
беспрестанно попадается на глаза. Пение жаворонка слышится со всех сторон,

ПОЛЕВОЙ ЖАВОРОНОК 519
иногда по десятку голосов одновременно. Плотность населения жаворонков
бывает — по одной и даже по две пары на гектар поля, т. е. поющий самец
встречается чуть ли не каждые 50—100 м.
Весной полевой жаворонок появляется стайками по нескольку особей.
К осени и на пролете встречается стаями по нескольку сот. Летят они,однако,
чаще разреженными стаями.
Экология. Размножение. С прилета жаворонки держатся неболь-
шими стайками и через несколько дней разбиваются на пары и начинают петь.
В то же время, однако, пролетные жаворонки продолжают лететь с громким
пением на порядочной высоте. Их можно слышать не только в полях, но и в
вышине над центром больших городов, как например в Харькове.
Жаворонки перекликаются звучным металлически-свистовым «три-ри-
ри» или «три-ик». Пение полевого жаворонка трудно передать словами. Оно
не богато звуками, но очень мелодично и полнозвучно. Это — звенящие, про-
тяжные, почти без пауз следующие друг за другом торопливые трели (Пром-
птов, 1949). Своеобразная прелесть песни заключается, как пишет Мензбир
A915), в том, что птичка умеет чрезвычайно разнообразно комбинировать нахо-
дящийся в ее распоряжении ограниченный запас ноток и поет так долго, пере-
ливаясь какой-то бесконечной трелью, что легко может быть поставлена выше
других птиц, в сущности поющих лучше. Иногда жаворонок подолгу повторяет
одно и то же простенькое, протяжное колено: «ти-и, ти-и» (высоко), «тю-ю,тю-ю»
(пониже). Может подражать пению других видов жаворонков и другим птицам.
Жаворонок поет, взлетая почти вертикально вверх, и поднимается, часто
работая крыльями, на высоту около 100 м, где держится несколько минут на
месте или описывая круги. Потом внезапно умолкает и стремительно падает
вниз. Иногда, впрочем, он постепенно опускается, не переставая петь. Иногда,
особенно по утрам и вечерам, а также в прохладные дни, жаворонки поют,
сидя на земле, на какой-нибудь кочке, камне или комке почвы.
Пение начинается с рассветом. В средней полосе Европейской части СССР
в июне от 2 часов 30 минут до 4 часов. Утром пение продолжается обыкновенно
часов до 11, затем слышится реже или совсем прекращается часов до 4, когда
возобновляется с новой силой, продолжаясь до сумерек. Иногда жаворонки
поют без дневного перерыва. В лунные ночи также иногда раздается песня
жаворонка. Пение, начавшись с прилета, продолжается, обычно, до начала и
даже до середины июля. В конце мая — начале июня бывает период, когда
жаворонки поют значительно меньше, с большими перерывами, что, вероятно,
соответствует двукратному выводу птенцов. Поют жаворонки изредка — тихо
и коротко — и во время осеннего пролета; под Харьковом это бывает в хо-
рошую погоду в начале октября. Поют и совершают свой токовый полет
жаворонки, в общем придерживаясь своей гнездовой территории, но нередко
отлетают довольно далеко от нее. Залетающие на чужую территорию самцы
подвергаются энергичному нападению хозяина территории и поспешно удаля-
ются. В брачную пору самцы нередко стремительно гоняются за самками.
Иногда за одной самкой увязываются два и даже три самца. Тогда между
ними происходит столкновение в воздухе, переходящее в короткую оже-
сточенную драку уже на земле. Через минуту водворяется порядок. Самка
попадается на глаза реже самца. Иногда можно бывает видеть, как она
летает с самцом или бегает с ним по земле, подбирая корм. Пока самец
держится в воздухе и поет, самка незаметно сидит на земле, ходит, кормится.
Гнезда полевого жаворонка располагаются среди негустой, иногда совсем
редкой травы, всегда прямо на земле, в ямке, следе копыта лошади или коровы.
Иногда жаворонок сам делает ямку. Самое гнездо —довольно рыхлая выстилка
ямки из стебельков трав, корешков, соломинок и т. п. Внутренний слой обра-
зован более тонкими материалами с примесью конского волоса. Гнездо поме-
щается под кустиком травы, хорошо замаскировано и затенено. Обнаружить

520 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
его нелегко. К постройке гнезда жаворонки приступают с первых чисел апреля
и даже с конца марта, и до начала мая растягивается этот период. Для Москов-
ской обл. Промптов A949) определяет это время так: «когда озимь оправится и
подымется выше, т. е. с начала мая»... Первая кладка в Минской обл., по
Шнитникову A913), бывает в середине апреля. В Орловской — в двадцатых
числах апреля (Ефимов, 1907). Кладка состоит из 4—5 яиц. Нередко бывает
только 3 яйца. По Шнитникову, бывает и до 7 яиц. Яйца округлые; средние
размеры их: 22,8 х 16,7 мм: средний вес 18,2 г. Скорлупа с матовым блеском.
Окраска от ржавчато-сероватого до белесого, иногда красноватая. Этот основ-
ной фон густо испещрен мелкими и более крупными пятнышками и крапин-
ками — темносерыми, бурыми и темнобурыми, сгущающимися к тупому концу
венчиком.
Высиживание продолжается 14 дней. Высиживает только самка. На гнез-
де она сидит очень крепко, взлетая иногда буквально из-под ног. Выкармливают
оба родителя. На десятый день птенцы покидают гнездо, хорошо бегают и на-
чинают вспархивать. Еще через десять дней, во второй половине мая—се-
редине июня птенцы хорошо летают и кормятся самостоятельно. В июне по-
всюду, кроме северной части ареала, бывает вторая кладка. Птенцы второго
вывода становятся самостоятельными в течение июля. Подросшие птенцы по-
степенно собираются в стайки и ведут кочевой образ жизни. В августе жаво-
ронки, молодые и старые, кочуют по жнивьям, выгонам и полям. В сентябре,
а на севере в конце августа у кочевых стай обозначается преобладающее на-
правление на юг. С середины сентября — начала октября происходит ясно
выраженный пролет.
Линька. Птенцы полевого жаворонка имеют неполный пуховой покров —
эмбриональный наряд, сменяющийся в результате эмбриональной линьки гне-
здовым нарядом из перьев, который в свою очередь, после выхода из гнезда,
полностью заменяется первым взрослым — годовым нарядом к осени первого
года. С этих пор у взрослых жаворонков полная линька происходит раз в год
в конце июля — августа.
Питание. Жаворонок — зерноядно-насекомоядная птица, добывающая
корм подбиранием с земли и склевыванием с растений на уровне роста птицы.
Обладая крепким клювом неспециализированной формы и довольно муску-
листым желудком, полевой жаворонок может справляться с жуками средней
величины и с саранчевыми, а также с семенами различных растений, в том
числе и с зерном хлебных злаков. Насекомыми он выкармливает птенцов и
кормится сам весною и летом. Растительный корм начинает преобладать в его
рационе во вторую половину лета и осенью. Поедает он и зеленые части расте-
ний. Из жуков он поедает мелких жужелиц, иногда чернотелок, щелкунов,
блошек, листоедов, долгоносиков и навозников. Из прочих насекомых — му-
равьев, клопов, гусениц и прямокрылых, словом — кого можно схватить клю-
вом, бегая по земле. Среди этих насекомых некоторый процент составляют
вредные. Число последних выше у жаворонков, кормящихся на культурных
полях. Зерна из колосьев жаворонок не лущит, а подбирает падалицу. И в
этом случае он приносит пользу, составляя конкуренцию мышевидным грызу-
нам. Есть указания, что семена некоторых сорных растений не перевариваются
жаворонком. Таким образом, он может способствовать распространению сор-
няков.
Враги. Яйца и птенцы жаворонка и самки на гнездах подвергаются опас-
ности нападения хищных млекопитающих и ежей. Поедают их также и змеи.
Взрослых жаворонков ловят хищные птицы. Дементьев A940) пишет, что из
добываемых хищными птицами мелких птиц первое место — около 30% —
составляют зяблик, домовый воробей, обыкновенная овсянка и полевой жаво-
ронок. Удачно преследуют жаворонков на лету чеглок и перепелятник. Иногда
хватает и степной лунь.

ПОЛЕВОЙ ЖАВОРОНОК
521
Полевые признаки. Полевой жаворонок немного крупней воробья и мельче
скворца; плотного телосложения. Наряд хорошо маскирует жаворонков на
фоне почвы. Лучше заметна птица в движении или сидящая на возвышении.
От сходного по виду полевого конька полевой жаворонок отличается несколько
более темной окраской, более коротким хвостом и более плотным и полным те-
лосложением. От просянки, имеющей также «жаворонковый» наряд, он отли-
чается более четкой пятнистостью на шее и зобе, более плотным оперением и
крупной головой с более длинным и толстым клювом. От лесного жаворонка
отличается вообще довольно слабо — более длинным хвостом; впрочем, вме-
Рис. 112. Полевой жаворонок
сте они встречаются крайне редко. Он заметно крупнее малых жаворонков и
мельче большого степного. В отличие от последнего у него на боках зоба нет
черных пятен, а лишь группа мелких пятнышек. Крылья уже, со светлым под-
боем и без ясной светлой каймы по заднему краю. На взлете, как и у перечис-
ленных птиц, видны белые крайние рулевые. Взлет при токовом полете более
крутой, чем у степного, неправильно спиральный. Подробнее пение и токовый
полет описаны в разделе «Размножение».
Описание. Размеры и строение. Клюв умеренно длинный, слабо изогнутый
(почти прямой), толще и короче, чем у хохлатого жаворонка, и тоньше, чем у большого степ-
ного. Перья темени несколько удлинены, но явственного хохла не образуют. Первое маховое
довольно хорошо развито и равняется примерно половине длины кроющих кисти; задние вто-
ростепенные маховые удлинены; самые длинные маховые — второе и третье; обрез хвоста
слегка вырезанный. Задний коготь длиннее заднего пальца. Длина тела самцов D7) 168—205,
самок A7) 149—192, в среднем 19,07 и 177,8 мм; размах самцов D3) 326—378, самок A6) 297—
350, в среднем 360,7 и 333,4 мм. Длина крыла самцов E1) 96—119,5, самок B7) 98—106,5,
в среднем 111 и 101,8 мм. Длина хвоста около 65—75 мм, клюв 10—12 мм. Вес самцов D)
34,05—43,5, в среднем 39,8 г.
Окраска. Основной тон спины взрослой птицы охристо-буроватый с темными черио-
вато-бурыми наствольями. Последние, в отличие лесных и хохлатых жаворонков, располага-
ются также на пояснице и надхвостье. На спине и плечах пятна крупные с широкими каймами.
Верх головы сходен со спиной, но перья имеют более узкие светлые каемки, поэтому он кажется

522 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
темнее. На тыльной стороне шеи настволья уже, она светлее. Кроющие крыла и малые махо-
вые бурые со светлыми каемками. Первостепенные маховые темнобурые со светлыми каем-
ками по наружным опахалам. Наружное опахало у первого махового беловатое; у остальных —
с узкими бледнорыжими краешками; внутренние опахала по краям светло-грязновато-белые.
Внутренние из махов второго порядка и их кроющие с более широким ржавым краем и ржаво-
буроватым кончиком, вследствие чего на крыле получаются две светлые перевязи. Внутренние
первостепенные маховые и наружные второстепенные Махи с беловатыми кончиками. Нижние
кроющие крыла бледнобурые. Рулевые темнобурые; крайняя пара белая с белым стволом и
темным пятном в основной части внутреннего опахала; вторая с краю пара с белым наружным
опахалом и темным стволом; третья с беловатой каемкой на внутреннем опахале. Низ беловатый,
-«отмытый». Бока головы светлые; уздечка и низко расположенные брови светлые, без пя-
тен; кроющие уха с темными наствольями. От углов рта вниз тянутся два ряда мелких пятны-
шек, не доходящих до зоба. На боках зоба и шеи темные настволья располагаются заметно
сгущенной группой. Зоб и бока шеи имеют более темный рыжевато-охристый оттенок. Грудь
и брюхо светлые, без пятен. Бока с темными, размытыми наствольями. Надклювье темнобурое,
подклювье светлое с темным концом. Лапки темнобурые. Радужина коричнево-бурая.
После осенней линьки окраска несколько ярче. В обношенном пере выцветает, сереет.
Самки по окраске не отличаются от самцов.
Молодые в гнездовом пере сверху рыжеваты и пестры от широких светлых каем и светло-
рыжеватых концов перьев. Темные части больших перьев интенсивно окрашены только на кон-
цах, а к основанию пера отмыты. Низ бледноохристый с ржавым зобом и широкими каплевид-
ными темными крапинами повсюду, кроме середины брюха и кроющих хвоста; особенно густо—
на горле и зобе.
Южноевропейский полевой жаворонок Alauda arvensis cantarella Bp.
Alauda cantarella. Bonaparte, lconograph. Fauna Italiana. Ucelli, 1841, стр. 5, средн. Италия.
Распространение. Ареал. Испания, Южн. Италия, Сицилия, Корсика,
Сардиния, Балканский п-ов, южн. Венгрия. В СССР — южн. Украина, Крым,
юг Европейской части РСФСР. Вследствие слабых отличий от обыкновенного
полевого жаворонка граница ареалов не поддается точному установлению.
Гавриленко A929) отмечает, что часть полтавских жаворонков походит на
Л. a. cantarella. Жаворонки из Провальской степи Ворошиловградской обл.
заметно отличаются от харьковских сероватой окраской и должны быть отне-
сены к южноевропейской форме. Систематическое положение жаворонков из
областей к востоку от Ворошиловградской остается неясным. На Сев. Кав-
казе гнездится южноевропейский (Бёме, 1926).
Зимует в Закавказье, по южному побережью Каспия, в Иране, Мал. Азии.
Характер пребывания. В Крыму и, вероятно, в Херсонских
степях живет оседло. В северных районах ареала перелетный. На крымской
яйле только гнездится.
Даты. Весенний прилет и пролет начинается под г. Ждановом (б. Ма-
риуполь), по Боровикову A907), в конце февраля и продолжается до 10 апреля;
последние прилетают, когда у прилетевших раньше уже есть гнезда. В Херсон-
ских степях, по Браунеру A894), прилет и пролет происходит в течение всего
марта. Под Павлоградом, по Вальху A899),— тоже. В Винницкой обл., по Хра-
невичу A925), 27 февраля жаворонков бывает уже много. В Талыше, по Тугари-
нову и Козловой A935), еще 6 марта жаворонков бывает много. Отлет на север
во всяком случае еще не кончается. Под Дзауджикау прилет происходит в
конце февраля — начале марта. В б. Кабарде и Балкарии, по Радищеву A926),—
в середине февраля. В Кавказском заповеднике на р. Кише пролет происходит
с начала марта по начало апреля (Аверин и Насимович, 1938). Такой разнобой
в сроках прилета, быть может, объясняется особенностями пролета жаворон-
ков в горной стране.
Осенний отлет, по данным тех же авторов, под Ждановом заканчивается
только в конце ноября. Жаворонки здесь не зимуют даже в теплые зимы. Под
Павлоградом главная масса пролетает в конце сентября — середине октября;
последние держатся до середины ноября. На Сев. Кавказе пролет начинается
уже в конце августа и продолжается до ноября.

ПОЛЕВОЙ ЖАВОРОНОК 523
Биотоп. В выборе гнездовых стаций южноевропейский полевой жаво-
ронок существенно не отличается от обыкновенного. В Провальской степи Во-
рошиловградской обл. (Волчанецкий, 1950) он обычен повсюду в черноземной
травянистой степи, по сухим типчаково-ковыльным участкам, на разнотравье
в понижениях и на выгонах. В Аскания-Нова (Решетник, 1937) он гнездится,
главным образом, на целине, реже — на «поду» (понижения со злаково-разно-
травной растительностью). На Сивашах — среди сплошных зарослей мятлика
живородящего (Волчанецкий). В Павлоградском районе гнездится на целине,
по полям и — больше всего — по низменным луговидным степям. В районе
Великоанадольского леса в Сталинской обл. полевой жаворонок встречается
вместе с большим степным в хлебах, подходя вплотную к опушке леса и край-
ним, ветроломным полезащитным полосам Мариупольской лесоопытной стан-
ции. Однако на землях этой станции он встречается только на более широких
полях, окруженных полезащитными полосами (Волчанецкий, 1940).
В послегнездовое время стайки жаворонков кочуют по жнивьям, выгонам,
встречаются по дорогам, пустошам, сенокосам. Пролетные любят кормиться
на местах бывших баштанов, толоках и пашнях, а также — на дорогах. В Ар-
мении в Помбакских горах (Ляйстер и Соснин, 1942) — по полям и горным
лугам до 2630 м н. у. м. Под Кутаиси зимующие держатся обыкновенно на
низменности по кукурузным полям (Кобылин, 1908).
Численность. Южноевропейский полевой жаворонок так же обык-
новенен, как и A. a. arvensis. На подходящих местах плотность его населения
достигает 1 пары на 1 га. Вальх пишет, что под Павлоградом на низменных луго-
видных степях, где жаворонки селились в те времена особенно охотно, «под-
нимаясь и опускаясь, если смотреть по горизонту, они образуют целую сеть».
Экология. Размножение. Полная кладка под Ждановом (Борови-
ков, 1907) бывает уже 10 апреля; в середине апреля в Аскания-Нова (Решетник,
1937), в конце апреля — начале мая на Сев. Кавказе (Бёме, 1926).
В конце мая и в течение июня под Асканией, под Ждановом и под Павло-
градом происходит вторая кладка. В долине верхнего Салгира в Крыму Кес-
слер находил полные кладки в 5 яиц 1—28 июня. Вероятно, это были вторичные
кладки.
Летные птенцы первого вывода встречаются с конца мая, а второго вывода—
в конце июля.
В конце августа жаворонки начинают сбиваться в стаи и совершать пред-
отлетные кочевки.
Линька. Не изучена.
Питание. Сходно с питанием обыкновенного полевого жаворонка.
Из насекомых, поедаемых в большом количестве весной и большую часть лета,
нужно отметить вредителей: свекловичных долгоносиков (Psalidium maxillo-
sum, Bothynoderes punctiventris, Tanymecus palliatus), кузьку (Anisoplia austri-
aca), кобылок (Chortippus) и др. Решетник отмечает, что клюв полевых жаво-
ронков часто бывает облеплен землей. Очевидно, они добывают личинок насе-
комых из почвы.
Из растительных кормов этот жаворонок поедает семена различных сорня-
ков, в том числе — белены, спорыша (Polygonum aviculare), куриного проса
(Echinochloa crus galli), щетинника сизого (Setaria glauca), горца вьющегося
(Polygonum convolvulus), марй белой (Chenopodium album), щирицы (Amaranthus
retroflexus), солянок, а также семена культурных злаков: чумизы, пшенииы,
-проса. Как и у всех жаворонков, зерновой корм начинает поедаться со второй
половины лета.
Полевые признаки. По внешности и поведению ничем не отличается от обык-
новенного полевого жаворонка.
Описание. Размеры и строение. Очень близок к обыкновенному полевому
жаворонку. Иногда отличим только на больших, сериях. Размеры чуть поменьше. Длина

524 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
крыла самцов C4) 101,5—117, самок G) 100—105, в среднем 112,5 и 102 мм. Вес самца A)
33,83 г.
Окраска. В окраске меньше рыжеватого тона. Преобладают сероватые. В области
зоба пятна чуть покрупнее. Брюшная сторона тела посветлее.
Закавказский полевой жаворонок Alauda arvensis armenica Bogdanow
Alauda arvensis subsp. armenica. Богданов. Птицы Кавказа, 1879, стр. 74. Ахалцих.
Распространение. Ареал. Закавказье, преимущественно горная зона.
В Талышских горах найден Сатуниным A907) у с. Руарут и Кямбыз, в
Дагестане — у аула Каранай. В Джавахетии указан Чхиквишвили A933).
Под Тбилиси гнездится на прилежащей возвышенности. Населяет Муганскую
степь (Сатунин, 1912). В Аджарии и Гурии, по Вильконскому A897), гнездит-
ся в высокогорье. Нестеров A911) нашел его на гнездовье по хребтам Аджар-
скому и Топ-Иоли, на Ардаганской равнине, у Кагызмана и Эрзерума. По Ляй-
стеру и Соснину A942), он распространен на юг и юго-восток от Арсканского
хребта, в Чалдыргельской и Хозапинской котловинах и по всей Армении. Гне-
здится он и на Арарате и Такялту (Сатунин, 1912) и в горах Эльбурс в Иране.
Зимует под Батуми; по Тугаринову и Козловой A935),— в вост. Иране и
Палестине.
Характер пребывания. В Муганской степи и в Армении живет
оседло. Из высокогорных районов гнездования на зиму спускается на равнину.
В холодные зимы откочевывает к югу.
Б и о т о п. В горах гнездится в области субальпийских и альпийских лу-
гов до высоты 2750 м. Иногда — в редких можжевеловых лесах. В предгорьях
и на равнине — в степи, чаще в полях. Чхиквишвили отмечает большую при-
вязанность этого жаворонка к возделанным полям.
Численность. Закавказский полевой жаворонок так же обычен и
на подходящих местах многочислен, как и обыкновенный полевой жаворонок.
Экология. Размножение. Сведения отрывочны. Ляйстер и Соснин
указывают, что во второй половине июня на острове и по берегам оз. Севан
было много гнезд со свежими и насиженными кладками в 3—5 яиц. Вероятно,
это были вторые кладки.
Линька. Молодые одеваются в первый взрослый наряд уже в начале
августа (Сушкин, 1914).
Полевые признаки. Как и у обыкновенного полевого жаворонка, но чуть
крупнее и темнее.
Описание. Размеры и строение. Крупнее южноевропейского и обыкновенного
полевых жаворонков. Длина крыла самцов A6) 112—121, самок E) 102,5—105,5, в сред-
нем 114,9 и 103,9 мм.
Окраска. Общий тон окраски оперения темнее, чем у обыкновенного полевого жаво-
ронка.
Сибирский полевой жаворонок Alauda arvensis dulcivox Brooks
Alauda dulcivox. Brooks. Stray Feathers, I, 1873, стр. 484, по зимующим в северной Индии
птицам.
Синонимы: Alauda cinerea. E h m k e. Journ. f. Ornith., 1903, стр. 149, Барнаул.— Alauda
cinerascens. E h m k e. Journ. f. Ornith., 1904, стр. 31, новое имя для предыдущего.
Распространение. А р е а л, От Уральского хребта и г. Чкалова на восток
до Красноярска, северного Алтая; Казахстанские степи до сев. Прибалхашья.
Около Чкалова, по Иванову A928), встречаются переходные к A. a. arvensisy
а под Красноярском — к A. a. intermedia. На севере он найден до 61° с. ш.
на Оби и до 60° с. ш. на Енисее, но залетает и севернее — до Салехарда (Об-
дорск) (Шухов, 1915) и до Курейки. Жаворонков из Ильменского заповедника
Миасского района на Урале Снигиревский A924) относит к сибирской форме.
На Алтае, по Сушкину A938), он распространен по степным окраинам около

ПОЛЕВОЙ ЖАВОРОНОК 525
Бийска, в Кулундинской степи и Зайсанской котловине; заходит и в северо-
западные части центр. Алтая на низовья Чулышмана и в Бухтарминскую впа-
дину. В Карагандинской обл. он не доходит до оз. Балхаш километров на 100—
до Карагеля (Долгушин, 1947). Южная граница, по Корелову, проходит, при-
близительно, по линии: Мергеневская на р. Урал, г. Темир, ст. Джурук,
г. Иргиз, пески Тусум, оз. Кургальджин, Караганда, Каргалы, Кзыл-Рай,
Чингиз-Тау.
По Сыр-Дарье и в Кызыл-Кумах Спангенберг A941) и Зарудный A914)
отмечают этого жаворонка только на пролетах. В пустыне Бетпак-Дала он
бывает тоже только на пролете (Селевин, 1935). На Памире — тоже (Меклен-
бурцев, 1937).
Зимует сибирский полевой жаворонок в Туркмении, частично в Кызыл-
Кумах (Зарудный, 1914), в долине Зеравшана (Даль, 1941). По Иванову A939),
в окр. Сталинабада он по зимам полностью заменяет местного A. gulgula in-
conspicua. Хахлов A929) указывает на зимование сибирского полевого жаво-
ронка в Зайсанской котловине. Очень обыкновенен он по зимам на Сев. Кав-
казе (Бёме, 1926).
Характер пребывания. Повсюду — гнездящаяся, перелетная
птица. Как уже указывалось выше, частично зимует в некоторых юго-восточных
районах ареала.
Даты. Весенний прилет под Чкаловом, по Зарудному A897), начинается
иногда уже около 10 марта. В низовьях Сыр-Дарьи (Спангенберг и Фейгин,
1941) — с 18 марта по 10 апреля. В Наурзумском заповеднике (Рубцов, 1949)
прилет начинается с середины марта, едва сойдет снег в степи. Вприалтайских
степях (Сушкин, 1938) — тоже с середины марта. Под Тюменью—19 апреля
(Словцов, 1892). Под Красноярском прилет между 2 и 7 апреля (Юдин, 1952).
Осенний отлет и пролет происходит в приалтайских степях с сентября до
середины октября. На Сыр-Дарье в низовьях большой пролет наблюдался с
11 октября по 20 ноября (Спангенберг, 1941).
Биотоп. В Зауралье, по Кирикову A935),сибирский полевой жаворо-
нок встречается в луговой злаково-разнотравной степи, в увалистой ковыльно-
типчаковой и сыртовой полынно-типчаковой, ковыльной буйно-разнотравной
степи, а также в приречной луговой степи.
В Тобольском и Ишимском районах он держится у ивовых кустиков по
берегам озер (Лапин, 1907). В степях Сев. Казахстана (Рябов, 1949) он больше
всего встречается на ковыльных песчаных степях; обычен в залежах и полях;
в степях со Stipa lessingiana — значительно реже. Реже всего — на полынно-
кокпековых участках, особенно с голыми глинистыми пятнами, но в некоторые
годы и здесь бывает многочислен. В районе Кокчетавских боров Штегман( 1934)
находил его как в степи, так и в лесостепи, и по гарям и в каменистом бору. На
Алтае, поСушкину A938), этот жаворонок встречается в степях или хлебных
полях, заменяющих жаворонку степи; реже — на солонцах с чием или на ще-
бенистых площадках по склонам и вершинам холмов. В горы он поднимается
до высоты 1100 м.
На зимовье под Сталинабадом этот жаворонок держится огромными шум-
ными стаями на полях в Гиссарской долине; реже — по «адырам»—степям, по
предгорьям, изрезанным оврагами (Иванов, 1949).
Численность. Так же обыкновенен и многочислен, как и европей-
ские полевые жаворонки. Массовое появление саранчевых в степи влечет за
собой резкое увеличение численности гнездящихся там жаворонков (Наур-
зумские степи, Рябов, 1949).
Экология. Размножение. С прилета сибирский полевой жаворонок
держится стайками по 10—15 и до 40 птиц, которые долго кочуют по окрестно-
стям. Разбивка на пары и пение начинаются значительно позже. В Наурзум-
ском заповеднике Фябов, 1949) полевые жаворонки прилетают с середину марта,

526 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
а первая песня слышится только 1—6 апреля. Наиболее оживленное пение бы-
вает в апреле, в мае, а потом, после некоторого перерыва, в начале июня. Этому
соответствует изменение в весе семенников, кривая которого достигает пика в
660 мг в апреле, потом —400 мг в июне и 200 мг в июле.
Поют жаворонки почти весь день, с небольшим перерывом в самую жару в
душные дни. Пение начинается до восхода солнца, в 2 часа 30 минут —3 часа
утра и прекращается только после захода солнца. Весной одиночные самцы
поют и по ночам. Зарудный A897) указывает, что этот жаворонок очень удачно
подражает крику некоторых зверьков: пищухи, слепушонки, степной пеструш-
ки и даже слепыша и перевязки.
Как правило, жаворонки поют в воздухе. Рябов подсчитал, что до 20%
поющих самцов наблюдалось на высоте 10—20 м, до 35% — на высоте 50 м
и 45% — выше 50 м. В дождливую погоду и в жару они не поют. С июня удли-
няется дневной перерыв в пении; оно позже начинается по утрам и по вечерам
раньше кончается. Обычно жаворонки начинают петь, сидя или перелетывая
на короткие расстояния, и только попозже взлетают высоко в воздух.
Гнезда не всегда размещаются там, где бывает много жаворонков. Полынно-
кокпековые участки, например, они посещают больше для кормежки. Из
65 гнезд, учтенных Рябовым, 30 помещалось на ковыльно-песчаной степи, 16—
в степи со Stipa lessingiana, 7— на полях и 9 — на чернополынных участках, 2—
на полынно-кокпековых и 1— на лугу в понижении. Гнездится полевой жаворо-
нок и на ковыльных участках в бору.
Гнездо помещается, как и у прочих форм полевого жаворонка, обыкновен-
но в ямке у дерновинных злаков, под навесом 30—40-сантиметровых растеньиц
ковыля (Stipa johannis), типчака (Festuca sulcata), приморской полыни (Arte-
misia maritima) и др. Изредка гнезда помещаются под защитой небольших
кустарников. Иногда — в непосредственной близости от жилья.
Гнездо глубокое, свито рыхло из сухих стеблей травы, выстилается кон-
ским волосом, шерстью, пухом. Диаметр лотка 6—10 см, глубина 4—8 см,
толщина стенок 1—2 см> края возвышаются над поверхностью почвы на 1—2 см.
В кладке обычно бывает 4—5 яиц, реже 3 или 6. Из 34 случаев, учтенных
Рябовым, в одном было 3 яйца, в 17—4, в 14—5 и в двух —6 яиц. В 1936 и
1939 гг. чаще бывало по 5 яиц в кладке. 5 и 6 яиц чаще бывает в первой кладке,
4— во второй и третьей. Обычно' бывает две кладки в лето. В некоторые годы
1936 и 1940 — даже три. Начало первой кладки бывает в начале мая или в
конце апреля. Чаще всего у большинства жаворонков первая кладка растя-
гивается на весь май. Вторая кладка бывает в июне. Третья — во второй по-
ловине июля. Ко второй и третьей кладке жаворонки приступают, когда птен-
цы начинают самостоятельно кормиться,— вскоре после вылета из гнезда.
Первый поршок зарегистрирован в Наурзумском заповеднике 28 мая. Свежие
яйца под Красноярском Юдин A952) находил 28 мая 1938 г. и 15 июня 1941 г.,
яйца в средних стадиях насиживания —8 мая и 17 июня, сильно насиженные —
15 июня; массовый вылет молодых первого вывода приходится там же на конец
мая — начало июня.
Л и н ь к а. Не изучена; под Красноярском — в середине августа (Юдин,
1952).
П и т а н и е. Из 176 желудков сибирского полевого жаворонка, исследо-
ванных Рябовым в 1936—1940 гг. в Наурзумском заповеднике, в 168 (95,4%)
была животная пища и в 63 C5%) — растительная. Основную массу состав-
ляли насекомые. На первом месте — жуки, на втором — прямокрылые и пе-
репончатокрылые, затем — бабочки, гусеницы совок. Из жуков на первом
месте — долгоносики (Sciaphyllus, Bothynoderes, Phytonomus, Sphenophorus),
на втором — златки (Sphenoptera, Antaxia, Coroelus), на третьем — жужелицы
(Carabus, Harpalus), на четвертом — чернотелки (Anatolicay Melanymon, Teneb-
rio, Opatrum), листоеды (Pallisiola Melanymon, Tenebrio, Opatrum), листоеды

ПОЛЕВОЙ ЖАВОРОНОК 52?
(Pallisiola absinthi, Cassida nebulosa), пластинчатоусые (навозники Aphodius,
хрущи Amphimallori). Из прямокрылых — кузнечики (Tettigonia, Dycticus),
медведка (Gryllotalpa), саранчевые (Acrida, Omocoetus, Oedaleus). Муравьи
встречались в 15% случаев по 1—2 и по 25—30 штук (Myrmica, Cataglyphus).
Крупные гусеницы совок — в 13% случаев. Личинки двукрылых — в 6—8%
случаев.
Растительная пища уступает животной по объему и числу встреч. Попада-
лись семена, листья и стебли ковыля (Stipa capillata), зерновки типчака (Fes-
tuca sulcata), семена и листья конского щавеля. Кроме того,— камешки и пес-
чинки.
По сезонам состав кормов менялся: в мае преобладали долгоносики, жуже-
лицы и чернотелки и сочные части растений. В июне — гусеницы совок и ли-
чинки прямокрылых, реже — златки, листоеды и муравьи. В июле прямо-
крылые и муравьи составляют основную массу содержимого желудков поле*
вых жаворонков. Встречаются также долгоносики, чернотелки, пластинчато-
усые, гусеницы совок; растительные остатки редко. В августе — прямокрылые,
гусеницы совок, муравьи, долгоносики, жужелицы, пластинчатоусые, коровки,
чернотелки, листоеды, клопы, двукрылые; растительные корма — на втором
месте по объему — семена и листья диких растений. В начале сентября — круп-
ные саранчевые и семена.
Из поедаемых насекомых вредные составляют 47%, полезные—45% и
безразличные—8%. В общем, сибирского полевого жаворонка можно считать
полезным.
Описание. Размеры и строение. Размеры, в общем, совпадают с обыкновенным
полевым жаворонком. Длина крыла самцов B4) 105—120, самок F) 100—118, в среднем 117,5
и 106,1 мм. Вес самцов B) 38,4 и 40,05 г.
Окраска. Заметно серее и светлее обыкновенного полевого жаворонка, южноевро-
пейского и среднесибирского. Светлые каймы перьев верха светлосерые, охристого оттенка на
них почти незаметно, особенно на пояснице и на кроющих хвоста. Благодаря светлым каймам
темнобурый рисунок верха выступает яснее, чем у обыкновенного, и менее размыт, чем у
среднесибирского. Кроющие уха, как и у обыкновенного, и, в отличие от сред нес ибирского,
с темными наствольями. Низ грязно-серовато-белый.
Азиатский нагорно-полевой жаворонок Alauda arvensis dementjevi Korelov
Alauda arvensis dement jevi. К о р е л о в. Вестник АН Казахской ССР, 1953, № 5, стр. 114. —
Зап. Тянь-Шань, хребет Коржан-Тау, нагорная степь 2000 м н. у. м.
Распространение. Ареал. Предгорья Тянь-Шаня и Памиро-Алая:
предгорья Джунгарского Ала-Тау — долина р. Бинсе, сырты восточной части
Терскей-Ала-Тау, окр. оз. Туз-Куль в Центр. Тянь-Шане, предгорья и сырты
Кунгей и Заилийского Ала-Тау, Киргизский Ала-Тау, Таласский Ала-Тау,
Туркестанский хребет, Нуратинский хребет, Алайская долина, Памир — пост
Памирский; в Туркмении Копет-Даг, Б. Балханы и, вероятно, отроги Пара-
памиза. Севернее южных предгорий Анархая и Кан-Тау — Чу не идет. В пу-
стыне Бедпак-Дала вообще полевой жаворонок не гнездится (Корелов, 1952).
Указания Даля A936) о нахождении полевого жаворонка в песках в низовьях
Зеравшана близ оз. Сунгур и Мекленбурцева A937) на гнездование его в
Нуратинских горах, очевидно, относятся к этой форме.
Точных сведений о местах зимовок этого подвида нет.
Характер пребывания. Под Алма-Ата — перелетная птица.
Южнее — неизвестно.
Даты. Весенний прилет под Алма-Ата, по Корелову A952), происхо-
дит 5—8 марта; по Шнитникову A949), под Джаркентом —6 марта, под Ко-
палом —15—17 марта, а в Нарыне —26 февраля.
Отлет, по Шнитникову, начинается во второй половине октября.
Биотоп. Этот жаворонок чрезвычайно характерен для своеобразных
адырных и нагорных среднеазиатских степей. Шнитников, относя тянь-шань-

528 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ских полевых жаворонков к сибирской форме, указывает, что здесь они мирятся
с условиями, которых избегают в низменном Семиречье, — с полынными сте-
пями. Если в Алакульской равнине (а в этом случае речь может идти и о си-
бирской форме) он гнездится на полях и суходольных лугах, на свежих, даже
слегка мокрых солонцах, но не на полынных степях, то к западу от р. Бас-
кан — преимущественно в ковыльных степях, южнее — по горным черноземным
лугам, луговым участкам речных долин, по сухим полынным и чиевым степям,
иногда еще и засоленным. На склонах, где преобладает типчак, это весьма
характерная, иногда единственная птица. На альпийских лугах на высоте 3000 м
он встречается вместе с рогатым жаворонком, но уже реже. В районе Нуратин-
ского хребта Мекленбурцев A937) нашел его на заброшенных пашнях. В ни-
зовьях Зеравшана Даль A936) встречал его в районе оз. Сунгур на песках.
Численность. Обыкновенен и местами многочислен, как и прочие
формы полевого жаворонка.
Экология. Размножение. Вскоре по прилете разбивается на пары и
приступает к гнездованию. Корелов, Зарудный и Шестоперов приводят такие
сроки: 5 мая 1899 г., Иссык-Куль — три слабо насиженных яйца; там же — че-
тыре совершенно свежих; 16 июня там же — три совершенно свежих; 30 мая
1913 г. в окр. Джаркента—четыре мало насиженных; 6 июня 1913 г. там же —
три очень сильно насиженных; 16 апреля 1909 г. в окр. Копала—четыре свежих;
26 июля 1913 г. в вост. Караколе — четыре птенца, только что открывших глаза.
Таким образом, по крайней мере на низменности, этот жаворонок выводит
дважды в лето.
Линька. По Зарудному A916), 4 августа у одного самца началась
линька; 17 августа молодые были уже в первом — осеннем наряде.
Питание. Сведений нет.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов G) 108,5—115,5,
в среднем 113,2 мм.
Окраска. Темные центры перьев верха головы, туловища и кроющие крыла темноко-
ричневые, а не бурые, как у сибирского, и— светлее. Каймы светлоохристые, но не серые и не
белесые. Общая окраска верха не контрастная и имеет общий коричневато-охристый тон. Свет-
лая бровь узка и мало заметна. Низ белый с легким охристым налетом; пестрины на зобу и
груди узкие, светлые, коричневатые. В свежем осеннем наряде отличия от сибирского еще за-
метней: темные центры перьев в это время бледно-буровато-коричневые, а каймы коричневато-
охристые, тогда как у сибирского — центры яркие, почти черные, а каймы бледносерые.
Молодые в осеннем наряде очень бледны.
Алтайский полевой жаворонок Alauda arvensis alticola S u s с h k i n
Alauda arvensis alticola. Сушкин. Список и распростр. птиц Русск. Алтая. Ленинград,
1925, стр. 68, восточные части Чуйской степи.
Распространение. Ареал. Юго-вост. Алтай — Чуйская степь, Чулыш-
манское плато, северная часть Центр. Алтая — Иштык-Кель, видимо, сюда же
относятся и птицы из западных частей Минусинского края (Сушкин, 1938).
В сев.-вост. Монголии встречаются переходные формы между Л. a. alticola
и A. a. intermedia.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица.
Даты. Прилетает на низменности в середине марта — начале апреля.
На Чулышмане — позже; 17—19 июня здесь они еще распевали, и птенцов
не было видно. Около Яйлю весной 1935 г. пролет происходит с 10 по 15 апреля
(Фолитарек и Дементьев, 1938). Осенний отлет начинается в конце сентября
и продолжается до середины октября.
Биотоп. Высокие степи и горные луга, большей частью — на горных
моренах на высоте до 2700 м. В восточной половине Чуйской степи — на гли-
нистых и солонцеватых почвах, местами — на мелкощебенистых, с хорошей
травой. На Чулышманском плато — на луговых пятнах среди моренной осыпи,

ПОЛЕВОЙ ЖАВОРОНОК 529
иногда — между зарослями полярной березки, по соседству с белой куро-
паткой и альпийской галкой.
Численность. Как и у прочих полевых жаворонков.
Экологии. Не изучена.
Полевые признаки. Светлее обыкновенного и сибирского полевых жаво-
ронков. Встречается в горах.
Описание. Размеры и строение. По размерам не отличается от обыкновенного
и сибирского полевых жаворонков. Длина крыла самцов G) 100—117, самок F) 98—105, в
среднем 110,7 и 103,3 мм.
Окраска. Хорошо отличается от обыкновенного и сибирского полевых жаворонков
песчано-сероватой окраской. Уздечка и бровь белесые, широкие, хорошо заметные. Кроющие
уха светлые, без темных настволий. Горло без пятен. Пятна на зобу мелки и бледны. Подбой
крыльев и подмышечные белесые, чуть дымчатые.
Среднесибирский полевой жаворонок Alauda arvensis intermedia Swinhoe
Alauda intermedia. Swinhoe. Proceed. Zool. Soc. London, 1863, стр. 89 — пролетные птицы
из вост. Китая, Шанхай.
Синоним. Alauda arvensh kiborti. Залесский. Орнит. вестн., 1917, стр. 125, Канск.
Распространение. Ареал. От Канска (экземпляры, близкие к этому
подвиду, встречаются и западнее — у Красноярска) до Байкала и по всему
южному Забайкалью. В верховьях Амура образует переходы к уссурийским
полевым жаворонкам. Птицы из Джалинды и Благовещенска темнее, нежели
Л. a. intermedia, но крупнее и светлее, чем уссурийский. Северная граница
точно не установлена. Под Киренском на верхней Лене гнездится эта форма;
в Забайкалье он водится в южной части страны, а севернее гнездится в южной
части Витимского плато по р. Холой (Поляков, 1873) и у озер юго-восточной
его части, по р. Чите к северу до р. Ерамги (Павлов, 1948). Южная граница
лежит в пределах Монголии. Все просмотренные Ивановым A938) экземпляры
из сев.-вост. Монголии от Улан-Батора до р. Халха-Гол у подножья Б. Хин-
гана принадлежат этой форме. На западе своего ареала он обыкновенен в
районе Минусинска и Тувинской котловины (птицы из степной части долины
р. Толы, степей Сев. Гоби южнее Урги и из Озерной котловины имеют неко-
торые цветовые отличия и, возможно, должны быть выделены в особый подвид;
Козлова, 1930).
Характер пребывания. Повсюду этот жаворонок — гнездя-
щаяся, перелетная птица.
Даты. Весенний пролет в верховьях р. Читы — 9 апреля (Павлов, 1948),
под Якутском — в первой трети мая (Иванов, 1929). Осенний отлет — после
13 сентября.
Биотоп. В южной части Якутии, по Иванову A929), он изредка гнездится
по открытым пространствам. В Минусинском районе — по полям и лугам.
Около Канска, по Залесскому A917), этот жаворонок (описанный им как
A. a. kiborti) гнездится по открытым пространствам, окруженным лесными
оврагами. В Александрово-Заводском районе в Забайкалье, по Скалону и
Некипелову A936), этот жаворонок гнездится в танацетовых и разнотравных
степях, на пашнях в кустарниках по сухим склонам и речным долинам, а также
около березняков и смешанных лесов. В долине р. Читы занимает сухие луга,
на Витимском плато — суходольные луга и пашни (Павлов, 1949).
Численность. В северных районах ареала относительно редок
из-за малого развития открытых пространств, на юге обыкновенен, местами
многочислен, как прочие полевые жаворонки.
Гнездо этот жаворонок устраивает в укромном месте на земле, вероятно
в им самим вырытой ямке, которую обвивает сухими травинками и прошло-
годними листьями. Как правило, гнездо помещается под прикрытием густого
пучка травы. В полной кладке обычно 4 яйца, но бывает 3 и 5 яиц. Сильно
34 Птицы СССР. т. V

530 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
насиженные кладки в юго-восточной части Витимского плато найдены в 1940 г.
14 и 15 июня, а в верховьях р. Читы в первой половине июня происходит уже
вылупление птенцов (Павлов, 1948).
Питание. Не изучено. Согласно Павлову A948), во время гнездова-
ния — насекомые.
Линька. Смена наряда у старых и молодых происходит около 20
августа.
Полевые признаки. Темнее алтайского и рыжее. Бровь заметна, рыжевата.
Описание. Размеры и строение. Помельче прочих сибирских жаворонков,
кроме уссурийского. Длина крыла самцов A5) 105—111, самок C) 98,5—101,5, в среднем 108,5
и 100,1 мм. Вес самца A) 36 г.
О к р а с к а. В общем близок к алтайскому полевому жаворонку, но окраска верха
заметно ржаво-охристая. Кроющие уха темнее, обычно с темными наствольями.Уздечка и бровь
широки, как у алтайского, но со ржаво-охристым оттенком. Подмышечные темнее, почти как
у сибирского. От последнего этот жаворонок отличается очень хорошо более ржавчатым вер-
хом и*более размытым темным рисунком. Осенний наряд заметно темнее, чем у обыкновенного
и сибирского: ржавчатый тон зоба интенсивней, темные пятна черноватей и более размыты.
Темный рисунок верха размыт.
Систематические замечания. По поводу A. a. kiborti Z а 1 е s s k у Иванов A933) де-
лает следующее разъяснение. Описанная под этим именем форма по Залесскому A917) должна
отличаться более коротким и тупым клювом. При просмотре больших серий коллекций
Зоологического музея АН СССР это не подтвердилось. Да и клюв у жаворонков отличается
значительной изменчивостью формы и размеров, так что в качестве распознавательного при-
знака при описании подвидов служить не может.
Уссурийский полевой жаворонок Alauda arvensis nigrescens
Kistjakovskij
Alauda arvensis nigrescens. Kistjakovskij und Kotschubej. Mem. Ac. Sci. LJkr.
Cl. Phys.-Mat. XIII, в. 1, 1929, Уссури.
Синоним. Alauda arvensispusilla. Иванов. Ежегодник Зоол. музея АН СССР, XXXIX,
1929 A928), стр. 284, Ханка.
Распространение. Ареал. Уссурийский край, возможно часть Мань-
чжурии, на север до среднего течения Амура, на запад до Благовещенска и
Джадинды на верхнем Амуре, где встречаются переходные экземпляры к
среднесибирскому (Иванов, 1929); Корея. В низовьях Амура полевые жаво-
ронки, повидимому, принадлежат к сахалинской форме.
Характер пребывания. Гнездящийся, перелетный.
Даты. Появляется весной в Судзухинском заповеднике (Белопольский,
1950) в первой декаде марта. Осенний пролет там же отмечен 22—26 октября
и до 3 ноября.
Биотоп. В Судзухинском заповеднике гнездится по большим долинам
рек Таухэ, Б. и М. Тяпи-Гоу, Сяухэ, Судзухэ, по большим значительным
участкам с луговой растительностью с примесью степных элементов.
Численность. Не указывается.
Экология. Не изучена.
Описание. Размеры и строение. Крыло самцов 100—106 мм, редко до 108,
в среднем 104 мм, самок — 93—95 мм; плюсна 22,5—24 мм.
Окраска. Очень темная. Светлые каймы верха коричневаты, много темнее, чем
у рассмотренных выше форм полевого жаворонка. Темный рисунок верха черноват, очень ясно
выражен и резко выделяется. Ржавчатый тон окраски груди менее интенсивен. Пятнистость
зоба густа, мелка, резко выделяется, черновата.
Молодые напоминают A. a. buxtoni, но ржавчатый оттенок слабее. От молодых средне-
сибирских и еще больше от обыкновенных отличаются более темной черноватой окраской
верха.
Якутский полевой жаворонок Alauda arvensis buxtoni Allen
Alauda buxtoni. Allen. Bull. Amer. Mus. Nat. History, XXI, 1903, стр. 247,Тижига.
Распространение. Ареал. Область средн. Лены, верхн. и средн. Яны,
верхн. Индигирки, до устья р. Момы и, очевидно, Колыма на север до Нижне-

ПОЛЕВОЙ ЖАВОРОНОК 531
колымска; на юг до верхнего и среднего течения р. Зеи* Ткаченко A932) при-
водит его для мест от Алдана до Верхоянска. Западная граница не установ-
лена. Южнее бывает только на пролете.
Характер пребывания. Везде — гнездящийся, перелетный,
Даты. Под Якутском прилетает, по Воробьевой A931), в конце апреля;
самое раннее — 17 апреля. Отлет — в первой половине сентября. После 14 сен-:
тября их уже нигде нет. В устье р. Момы (Индигирка) первые жаворонки
появились в 1929 году — 6 мая (Михель, 1935).
Биотоп. В устье р. Момы, впадающей в Индигирку, этот жаворонок
селится по сухим полянам близ якутских юрт. На побережье р. Яны (Ткачен?
ко, 1932) он гнездится по сухим марям и сухим лугам, по хребтикам, среди
кустиков березы.
Экология. Размножение. Сведения отрывочны. В конце мая по-
падаются гнезда с кладками в 3—5 яиц. Гнезда в ямках, как у прочих поле-
вых жаворонков. Самка сидит на яйцах очень крепко и подпускает к себе
на 2—3 шага, после чего сбегает с гнезда. Вылупление птенцов наблюдалось
2—8 июня, но и до 17 июня еще встречались гнезда с яйцами (Михель, 1935).
Линька. Не изучена.
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. Мелок. Темен. Пестрины на спине почти черные, четко
выделяются.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов A4) 108,5—115, еамок
(8) 99,5—108, в среднем 112,7 и 103,2 мм\ плюсна 22,5—24 мм, в среднем — 23 мм.
Окраска, Эта форма ближе всего к камчатскому полевому жаворонку, но мельче и
окраска менее ржавчата. В весеннем наряде светлые каймы перьев верха орехового оттенка.
Рисунок верха очень отчетлив и не размыт, как у сибирского, грубей и почти так же темен,
как у камчатского. Осенний наряд отличается от всех прочих форм, в том числе и от камчат-
ского и сахалинского, очень темным, почти черным рисунком верха. Наружные опахала ма-
ховых в осеннем наряде коричневаты.
Камчатский полевой жаворонок Alauda arvensis pekinensis Sw.
Alauda pekinensis. Swinhoe. Proceed. ZooL See. London, 1863, стр. 89, Пекин.
Синоним. Alauda blakistoni. Stejneger. Proceed. U. S. Nat. Mus., 1884, стр. 84,
Курильские о-ва.
Распространение. Ареал. Чукотский п-ов, Коряцкая Земля, Камчатка,
Сибирское побережье Охотского моря (Охотск, Аян, Удское), Курильские о-ва*
Черский приводит эту птицу для Татарского пролива; на о-ве Беринга, по
Иоганзену A934), не гнездится; Бианки A909) поместил его в списки гнездя-
щихся там птиц, повидимому, ошибочно. В Анадырском крае это очень редкий
залетный вид, на Чукотском п-ове не встречен (Портенко, 1939).
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица.
Даты. Пролет на оз. Ханка отмечен 31 марта (Черский, 1915), на о-ве
Беринга появляется в первой трети апреля (Бианки, 1909). На Камчатке
(район Кроноцкого заповедника) это одна из первых прилетных (сухопутных)
птиц; 14—30 апреля птицы появляются на побережье на первых проталинах
и по мере появления проталин в тундрах и на водоразделах, что бывает 15—
24 мая, проникают и туда. В десятых числах августа жаворонки снова соби-
раются на побережьях, во второй половине августа и в начале сентября про-
исходит отлет (Аверин, 1948).
Биотоп. Открытые участки морского побережья, приморская тундра и
сухие кочковатые ягодниковые тундры нижней части пояса березовых лесов.
Верхняя граница примерно на высоте 400 м н. у. м. Как исключение, гнез-
дятся на вулкане Охон на высоте 600 и несколько больше метров (Аверин, 1948).
Численность. Весьма обычная птица.
34Ч

532 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Экология. Не изучена. Найденное на о-ве Шумшу (Курильская гряда)
25 мая гнездо содержало 3 сильно насиженных яйца; в гнезде от 31 мая было
3 свежих яйца. Размеры яиц: F) 22, 2—24, Зх 16,7—18,2, в среднем23,6х 17,4
мм\ вес свежих яиц C) 3,4—3,6 г, в среднем 3,5 г. (Подковыркин).
Описание. Размеры. Крупней всех остальных сибирских полевых жаворонков.
Длина крыла самцов 111—124, в среднем 115,5 мм, самок 105—109 мм; длина цевки самцов
и самок 24—28 мм.
Окраска. Как и близкие к нему якутский и сахалинский подвиды, отличается
во всех нарядах сильным ржавчатым оттенком спинной стороны тела. Рисунок очень темен,
почти черно-коричневый. Бока зоба и груди ярко ржавчато-желтоватые, что хорошо заметно
даже и в сильно обношенном пере.
Сахалинский полевой жаворонок Alauda arvensis lonnbzrgi Hachisuka
Alauda anensis lonnbergi. Hachisuka. Bull. Brit. Orn. Club., VIII, 1926, стр. 26,
Сахалин.
Распространение. Ареал. Сахалин, Шантарские о-ва, может быть —
часть Курильских о-вов. Может быть, к этой форме относятся полевые жаво-
ронки из низовьев Амура (Иванов, 1929).
Характер пребывания. Гнездящийся, перелетный.
Даты. На Шантарских о-вах, по Дулькейт и Шульпину A937), этот
жаворонок прилетает в конце мая и держится до октября.
Экология. Не изучена.
Л и н ь к а. 30 июля отмечена линька в полном разгаре.
Описание. Размеры и строение. Несколько мельче камчатского, но все же
крупен. Крыло самцов 111—120, в среднем 114 мм, самок— 103—112 мм.
Окраска. От камчатского полевого жаворонка отличается более темным верхом
благодаря более насыщенной окраске и ширине настволий. Окраска низа очень изменчива.
99. Малый, или индийский, полевой жаворонок Alauda
gulgula Franklin
Alauda gulgula. Franklin. Proc. Zool. Soc., London, 1831, стр. 119, долина Ганга между
Калькуттой и Бенаресом.
Русское название — книжное.
Распространение. Ареал. Оазисы Средн. Азии и Южн. Казахстана от
южн. Тарбагатая, Казалинска, Кызыл-Кумов (Тамды-Булак), Нуратинских
гор и восточных частей Туркмении в СССР. Гиндукуш, Кашмир, весь Индо-
стан, о. Цейлон, Южн. Китай, Сиам, о-ва Хайнань и Тайван.
Характер пребывания. В пределах СССР этот жаворонок
везде — гнездящаяся, перелетная птица, нигде не остающаяся на зиму. В тро-
пических странах — оседлая.
Биотоп. Как и полевой жаворонок — житель открытых, травянистых
пространств. В низменных районах Средн. Азии это луга, сухая степь с мелким
степным камышом и тамариском, заброшенные и засеянные пашни, заливные
поля. В горах Памира — сырые луга горных долин, поля.
Подвиды и варьирующие признаки. Тринадцать подвидов, некоторые из них сомнительны.
В СССР известны два подвида. A. g. inconspicua Severzow, 1873 — большая часть ареала
вида в СССР; A. g. lhamarum Meinertzhagen, 1926 — на Памире, в Гиндукуше и
в Кашмире (Ладак); A. g. inopinata В i a n с h i, 1905 — Нань-Шань, Куку-Hop, зап. Гань-
су, верхн. Меконг и верхн. Брамапутра, восточные части Тибета (Лхасса, Гьянтзе), A. g.
weigoldi Н а г t е г t, 1922 — Сычуань, среднее и нижнее течение Янцзы; A. g. coelivox
S w i n h о е, 1859 — Фуцзянь и Гуандун; A. g. sala S w i n h о е, 1870 — сев. Тайван;
A. g. wattwersi S w i n h о е, 1871 — южн. и средн. Тайван; A. g. pescadoresi La Touch e,
1922 — Пескадорские о-ва (к западу от Тайвана); А. g. hainana Н а г t е г t, 1922 — Хайнань;
Л. g. wolfei Hachisuka, 1930 — Люзон (Филиппинские о-ва); A. g. herberti Наг-
t е г t, 1923 — Сиам, Таиланд; A. g. gulgula Franklin, 1831 — Индия без южных частей;
A. g. australis Brooks. 1873 — южн. Индия и Цейлон. Подвиды отличаются размерами
(в частности размерами клюва) и окраской, деталями экологии.

МАЛЫЙ. ИЛИ ИНДИЙСКИЙ, ПОЛЕВОЙ ЖАВОРОНОК
533
Среднеазиатский малый полевой жаворонок Alauda gulgula inconspicua
Severtzow
Alauda inconspicua. Северцов. Вертик. и гориз. распростр. турк. жив., 1872A870),
стр. 142, Туркестан.
Синоним. Alauda transcaspica. E h m k e. Ann. Mus. Nat. Hungar., 1934, стр. 331, Теджен.
Распространение. Ареал. В оазисах и на орошаемых землях Средн.
Азии и Южн. Казахстана; на север до Тарбагатая и Казалинска.
По Хахлову A929),он гнездится местами у Зайсана и на Тарбагатае. Корелов
нашел его на гнездовье вместе с A. a. dementjevi на р. Чу, у станции Чу. По
Спангенбергу и Фейгину A936),
гнездится по всей долине Сыр-
Дарьи и прилежащим районам
Кызыл-Кумов, по Куван-Дарье.
По Зарудному A914),— обыкно-
венная гнездящаяся птица в
оазисе Тамды-Булак и Кызыл-
Кумах. В Туркмении по долине
Аму-Дарьи; гнездится в Хивин-
ском оазисе, а также по Мургабу,
Кушке и Теджену (Дементьев)
Даль A941) приводит его для
района оз. Беляд-Ишак в Нура-
тинских горах. Мекленбурцев
A937) в этих горах нашел его у
кишлака Фариш. По Иванову
A940), он встречается всюду в
низинных частях сев. и юго-зап.
Таджикистана.
За пределами СССР гнездит-
ся в Иране в долине Герри-Руда,
Залетает иногда за пределы
гнездового ареала. Аверин и
Лавров нашли его под с. Новен-
ским Алтайского края. Залес-
ский A921) добыл его под Том-
ском, Велижанин (по Бианки,
1915) — в Усть-Каменогорском
районе. Известны нахождения
под Барнаулом.
Характер пребывания. Всюду в пределах СССР — гнездя-
щаяся, перелетная птица.
Даты. Весенний пролет в низовьях Сыр-Дарьи (Спангенберг, 1941)
происходит в начале апреля.
Начало трудно установить, так как этот жаворонок прилетает редкими
одиночками.
В середине апреля их бывает уже много. Прилет в Туркмению — около
середины апреля.
Осенний пролет, по Иванову A940), в Таджикистане заканчивается в на-
чале октября; в Гарме — в двадцатых числах сентября; в Сталинабаде в на-
чале октября он уже представляет большую редкость.
Б и о т о п. В Нуратинских горах малый полевой жаворонок гнездится на
засеянных и заброшенных пашнях и на лужайках с ажреком (Мекленбурцев,
1937). В низовьях Сыр-Дарьи и прилежащих районах Кызыл-Кумов он гнез-
Карта ^5. Распространение индийского, или малого,
жаворонка Alauda gulgula
1 — A. g. inconspicua, 2 — A. g. lhamarum, 3 — A. g. inopi-
nata, 4 — A.g. wei*cldi, 5 — A. g. coelivcx, 6 — A. g. sala,
7— A. g. wattdiersi, 8— A. g. pescadoresi, 9— A. g. haiпапа,
10 — A. g. wolfei, 11 — A. g. Herberti, 12 — A. g. gulgula,
13 — A. g. australis; a — граница гнездовий, б— не вполне
выясненная граница гнездовий, д — залеты

534
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
дится по низменным, богатым водой местам, по лугам, участкам сухой степи
с мелким степным камышом и тамариском, на пшеничных и рисовых полях,
по заливным площадям и старым полям на Куван-Дарье, по жнивьям, по
зарослям верблюжьей травы и солянок (Спангенберг,1941). В Туркмении —
главным образом культурные местности и поля; также в высокотравных участ-
ках речных долин.
Численность. Зависит от наличия перечисленных условий. Так,
например, много его у Тюмень-Арыка и Байгакум, значительно меньше у
Кара-Узяка и опять много у Терень-Узяка, Джалагаша и Казалинска (Кзыл-
Ординская обл.). Вообще же он встречается столь же часто, как в иных местах
полевой жаворонок.
Экология. Размножение. В южной Туркмении интенсивное пение
самцов отмечено в середине апреля (Дементьев). У добытой на Теджене
16 апреля самки в яйцеводе
найдено 2 крупных яйца,
но без скорлупы. Насиженные
кладки Спангенберг находил
в долине Сыр- и Куван-
Дарьи с 27 апреля по 6 мая.
Размеры яиц: (8) 19,3—22,1 х
X 16,1—17,2 мм. Яйца очень
изменчивы по форме и окрас-
ке. Очевидно бывает два вы-
водка.
Такое же предположе-
ние высказывает и Иванов
для Таджикистана. Молодые
встречаются до середины
августа и позже.
Линька. Птенцов, ли-
няющих из гнездового наряда
в осенний, Зарудный A916)
наблюдал 29 июня. В Тад-
жикистане линька взрослых
происходит с конца июля
по конец августа (Иванов,
1949).
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. Хвост заметно короче, чем у полевого жаворонка.
По сообщению Е. П. Спангенберга, этот жаворонок на лету держит перед
несколько приподнято, немного напоминая при этом летучую мышь. Вылетает
он с пением не так круто и высоко, как полевой жаворонок, но все же иногда
до 150—200 м. Спугнутый, обычно отлетает не прямо, а в сторону. Держится
на сырых солончаковых низинах. Охотно садится на вершины кустов и травя-
нистых растений. Местные жители — казахи хорошо отличают его от полевого
Жаворонка и называют «бас-тургай». В пении и криках особых отличий не
замечено.
Рис. 113. Слева — клюв и хвост полевого, справа —
клюв и хвост малого, или индийского, жаворонков
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов C) 160—165, в среднем
163,3 мм, размах самцов C) 305—320, в среднем 313 мм. Длина крыла самцов A8) 89—100,
в среднем 93,5 мм, длина крыла самки A) 86,5 мм. Общий склад тела, как у полевого жа-
воронка, но хвост относительно короче.
Окраска. Типично «жаворонковая» — сероватая с охристыми каемками перьев и
темными наствольями; на пояснице настволья выделяются нерезко. Крайние рулевые почти
Сплошь белы; ствол второй от края пары бел. Низ слабо испещрен. Зоб с редкими, мелкими
•и узкими пест^инами. Горло без пестрин.

лесной жаворонок 535
Ладакский малый полевой жаворонок Alauda gulguia lhamarum Me inert z-
hagen.
Alauda arvensis lhamarum. Meinertzhagen. Bull. Brit. Orn. Kl. XVI, 1926, стр. 100,
Л ада к
Распространение. Ареал. Ладак, Гималаи, Гиндукуш. В СССР прони-
кает на Памир. В Таджикистане, по Иванову A940), распространен в долине
Пянджа на 100—130 км по всему верхнему течению до слияния реки Памир
с Вахан-Дарьей.
Вертикальное распространение достигает высоты 2000—3600 м.
Характер пребывания. В пределах СССР всюду — гнездя-
щаяся, перелетная птица.
Даты. Весенний пролет, по Мекленбурцеву A946), в вост. Памире и Мур-
габе происходит с 3 марта по 8 мая. Осенний пролет там же — с 10 ноября
по 17 декабря.
Биотоп. Приурочен к широким долинам рек. На полях по широким
речным террасам у верхнего предела распространения — по сырым лугам
с осокой.
Экология. Размножение. Гнездится раз в лето. В Джаушангозе
(Мекленбурцев, 1946) в середине мая эти жаворонки только начинали петь;
гнезд не было; поют до начала августа, но в конце июля — только по утрам.
Гнездо на лугах помещается под кустиком осоки. Яиц бывает от 3 до 5. Самка
сидит на гнезде крепко. Массовый вылет молодых под Хорогом наблюдался
в конце июля. (Иванов, 1940).
Питание. Не изучено.
Линька. Старые линяют с середины июля и весь август.
Описание. Размеры и строение. Крыло самцов F) 96—103, в среднем 98,8 мм,
самки A) 89 мм.
Окраска. Темнее среднеазиатского малого полевого жаворонка. Горло без пятен.
По бокам шеи вниз идут темные настволья, широкие и резкие по бокам груди. По бокам зоба
по темному пятну. Общий тон окраски верхней стороны насыщенно темный. Настволья очень
развиты; на пояснице они резки и черноваты.
РОД ЛЕСНОЙ ЖАВОРОНОК LULLULA К A U Р, 1828
Тип Alauda arborea
100. Лесной жаворонок Lullula arborea L.
Alauda arborea. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 166, Швеция.
Русское название. Лесной жаворонок — книжное, в зоологической литературе.
Юла, юлка — повсеместно, звукоподражательное, по основному слогу в песне этого жаво-
ронка.
Распространение. Ареал. От средней Скандинавии по всей Европе на
юг до сев.-зап. Африки и Сирии, на восток до Камы и Волги, Закаспия и
вост. Ирана.
Характер пребывания. В южн. Европе, Крыму и на Кавказе
живет оседло. Севернее — гнездящаяся, перелетная птица.
Биотоп. В лесной и лесостепной зонах придерживается опушек лесов,
преимущественно сосновых, по полянам, гарям, верещатникам и прочим от-
крытым местам в лесах и по искусственным лесным массийам. В пустынной
зоне — ив безлесных местах.
Численность. Не так многочислен, как другие жаворонки. В под-
ходящих местах встречается в гнездовую пору на расстоянии 200—300 м пара
от пары и дальше. На пролете плотных больших стай не образует.

536
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида: в южн. Европе, Крыму, на Кавказе,
в Закаспии, Мал. Азии и сев.-зап. Африке обитает более бледная, менее желтоватая форма —
южный лесной жаворонок, L. a. pallida S а г u d n у, 1903; в остальной части ареала вида —
номинальная форма, L. a. arborea Linnaeus, 1758.
Северный лесной жаворонок Lullula arborea arborea L.
Распространение. Ареал.В Зап. Европе на север до средн. Скандинавии
(примерно до 61° с. ш.), на юг до средн. Франции, Альп, Австрии и Венгрии.
В Финляндии — до 60—61° с. ш., в СССР — от южных районов Вологодской,
Кировской и Молотовской обл. на юг, приблизительно до границ распростра-
нения лесов лесостепной
области. На восток до Ка-
мы и Волги; в южных райо-
нах Кировской обл. есть,
для Молотовской обл. Во-
ронцовым A949) не указы-
вается, в Башкирии Суш-
киным не найден, в Татар-
ской АССР есть. Для юго-
западного угла Куйбышев-
ской обл. его указывают
Барабаш и Козловский
A941). По нашим наблюде-
ниям, он обыкновенен под
Саратовом, гнездится у
Камышина (Гладков). Гне-
здится в Харьковской обл.
(Сомов, 1879; Волчанецкий,
1950), в Полтавской (Га-
врил енко, 1929), в Днепро-
петровской — в лесах по
р. Самаре под Новомосков-
ском— по Акимову A938) и нашим наблюдениям. В плавневых лесах долины
Днепра мы его встречали в конце июня под Б. Лепетихой Херсонской обл. и в
Конско-Днепровских плавнях под Каменкой. Гнездится в Подолье (Храневич,
1925) и в Закарпатской обл. В северной части Николаевской обл. найден
нами в начале июня под Большой Александровкой на Ингульце (характер
пребывания не выяснен).
На пролете известен по всему югу СССР, на Украине, под Астраханью (Хлеб-
ников, 1928), под Чкаловом (Зарудный, 1888).
Зимует частично под Киевом (Шарлеман, 1909, 1930), в Черноморском
заповеднике (Клименко, 1950). В Зап. Европе — в южн. Англии, средней
Германии и южнее, до Мальты, Кипра, Палестины и Нижнего Египта.
Характер пребывания. Всюду — гнездящаяся, перелетная
птица. Как только что указано, местами частично зимует.
Даты. Весенний прилет в низовьях Днепра Клименко A950) отмечает
в начале марта. Под Ждановом, по Боровикову A907),— 13—26 марта, в се-
верной части Днепропетровской обл., по Вальху A899),— в середине марта,
под Киевом (Шарлеман, 1930) — 26—27 марта, под Харьковом (Сомов, 1897,
наши наблюдения) — в середине марта, под Орлом (Ефимов, 1907) — 11 марта,
в Кировском крае (Круликовский, 1913) — одновременно с полевым жаворон-
ком в конце марта, под Чкаловом (Зарудный, 1888) — в начале апреля.
Осенний отлет и пролет под Чкаловом происходят в сентябре—октябре,
под Орлом — с 24 сентября по 29 октября, наиболее сильный пролет — около
10 октября; под Полтавой (Гавриленко, 1929) — 16 октября. Под Новомосков-
Карта 96. Распространение лесного жаворонка Lullula
arborea
1 — L. a. arborea, 2 — L. a. pallida; a — граница гнездовий, б— не
вполне выясненная граница гнездовий, г — зимовки

ЛЕСНОЙ ЖАВОРОНОК 537
ском в Самарском лесном массиве (Попов, 1937) 15 октября юл уже не было:
пролет бывает 9—13 октября (Вальх, 1899). ПодЖдановом — в конце сентября,
но не каждый год. В Черноморском заповеднике — 9—13 октября.
Биотоп. Лесной жаворонок придерживается открытых пространств
в лесу и на опушках. Так, в Смоленской обл. (Станчинский, 1927) он встре-
чается: а) по сухим, заросшим борам-ягодникам с примесью березы и осины,
развивающимся на флювио-глациальных песках при неглубоком залегании
грунтовых вод, б) по сосново-дубовым лесам с березой и другими твердыми по-
родами, лещиной и богатым травяным покровом, в) по широколиственным
лесам на суходолах — дубравам с кленом, ясенем, ильмом, вязом, осиной,
березой, с подлеском и подростом, с богатым и разнообразным травянистым
покровом, г) по березово-осиновому мелколесью на пожарищах и ветровалах,
с густой чащей молодняка, с кустарниками и малинниками. Во всех случаях,
однако, он не селится в густом сплошном лесу, а выбирает всякого рода просвет-
ленные участки. В Московской обл. (Смолин, 1948) и в Средн. Поволжье, в
Сызранском районе (Богданов, 1870) он приурочен к сухим редким борам,
гарям и вырубкам; встречается также по молодым хвойным порослям с полян-
ками, по зарастающим молодняком старым сечам (Промптов, 1949). В Закар-
патье он распространен до верхней границы леса. Около Лумскура он гнездится
на лесных опушках и в кустах между полей (Кистяковский, 1950). В Харьков-
ской обл. он чаще встречается по светлым сосновым лесам по придонецкой
песчаной террасе, но бывает и в лиственных лесах по полянам, вырубкам и
опушкам. Под Саратовом, по нашим наблюдениям, он гнездится по лиственным
лесам с просторными просветленными участками — полянами, вырубками,
безлесными склонами и т. п. В пойме Днепра в районе Б. Лепетихи и Каменки-
Днепровской он держится, по нашим наблюдениям, в лесу с открытыми песча-
ными грядами и группами молодых и старых деревьев — осокорей и ветел.
Во время пролета вне гнездового ареала, на юге Украины он держится вне
леса, на полях и в степи, в зарослях терна (Боровиков, 1907), в зарослях ше-
люги и просто в степи (Вальх, 1899). В Черноморском заповеднике (Климен-
ко, 1950) — в полезащитных полосах и дубовых колках и садах на песчаной
арене. Тут же он и зимует.
Численность. В Кировской обл. и в северных районах Ярославской
обл. лесной жаворонок довольно редок. В остальных частях ареала довольно
обыкновенен. Однако он никогда не встречается так часто, как другие виды
жаворонков. На пролете и зимовье также не образует больших и густых стай.
Экология. Размножение. Разбивка на пары происходит вскоре по
прилете или даже во время пролета. Пение слышится и во время пролета.
Лесной жаворонок, подобно полевому, поет, обыкновенно, совершая токовый
полет. Взлетает почти вертикально вверх, держась некоторое время над лесом,
перелетает с места на место и снова опускается, падая камнем и распуская
крылья для торможения только у самой земли. Нередко он поет, сидя на вер-
шине деревца или даже на высоком дереве. Иногда — даже на проводах. Песня
очень звонкая, свистовая, приятного металлического тона и состоит из беспре-
станного, быстрого повторения слогов: «юли-юли-юли-юли... юлю-юлю-юлю-
юлю», с ударением то на первой, то на последней гласной, то короткими, то
продолжительными «очередями», с характерным понижением тона, на манер
хроматической гаммы. Песня слышится с рассвета и до заката солнца, иногда
без дневной перемолчки. Нередко юла поет и по ночам, особенно в светлые,
лунные ночи. Пение продолжается, ослабевая, до июля и позже, иногда до
августа и даже, изредка,— в августе. Во время осеннего пролета они также-
поют довольно часто. Гнездо помещается, как и у прочих жаворонков,
на земле, в какой-нибудь ямке, под кустиком травы среди молодых сосенок,
хорошо укрыто и затенено. Самая постройка несколько плотней и аккуратней,
чем у полевого жаворонка, Поперечник плотной части гнезда 12,5 мм, высота

538
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
60—70, поперечник лотка 70, глубина лотка 50 мм (Сомов, 1897). В кладке
бывает, как у полевого жаворонка, 3—5 и до 6 яиц. От других жаворонков
яйца отличаются более грубой и редкой пятнистостью. Пятна буро-серые,
иногда красноватые, часто собранные венчиком у тупого конца. Иногда —
совершенно белые. Размеры яиц: A2) 12,9—21,5x15,3—17,0, в среднем
20,7x16,2 мм (Сомов, 1897). Обычно бывают две кладки в лето. Высиживает
одна самка и сидит на гнезде очень крепко. Самец держится поблизости, поет
Рис. 114. Лесной жаворонок
и приносит корм самке. Высиживание продолжается 13—15 дней. Птенцы
покидают гнездо через 11—13 дней и еще дня два после этого выкармливаются
родителями. Для вторичной кладки обычно строится новое гнездо на другом
месте. Как и прочие жаворонки, лесной жаворонок после вывода птенцов понем-
ногу собирается в стайки, совершает кочевки, посещая поля, жнивья и прочие
открытые места. В сентябре начинается отлет.
Линька. Как и у прочих жаворонков, у юлы птенцы в гнезде обрастают
первым нарядом из перьев, сменяющим неполный гнездовый пуховой наряд.
Этот птенцовый наряд в свою очередь после вылета из гнезда к концу лета
сменяется первым осенним окончательным нарядом. После этого линька про-
исходит раз в год под осень. Линька взрослых птиц начинается в середине
июля и в середине августа протекает наиболее бурно; линяющие молодые
встречаются еще в конце сентября и даже в конце октября.
Питание. По питанию лесной жаворонок существенно не отличается
от полевого. Он также клюет с земли и травы открыто сидящих или бегающих
насекомых, подбирает семена различных диких растений. Есть некоторые
сезонные изменения в составе животной и растительной пищи. Из насекомых
нам приходилось встречать в желудках юл в Запорожской обл. различных

ЛЕСНОЙ ЖАЭОРОНОК ?39
долгоносиков, в том числе и вредителей свеклы — Tylacites pilosus, вредителя
винограда Cneorrhinus albinus, затем — Eusomus ovulum, Psalidium maxil-
losum, Tanymecus palliatus, листоедов Chrysomela marginata, кассид — Cas-
sida rubiginosa, коровок, гусениц совок, клопов Brachicarenus tigrinum, Lo-
licoris baccarum, муравьев Messor structor и Formica rufobarbis. Из раститель-
ных кормов — семена мышея (Setaria viridis), щирицы (Amaranthus relrof-
lexus), шалфея (Salvia), могара, вики узколистной, конопли, проса и др.
Полевые признаки. Лесной жаворонок в общем похож на полевого, но
меньше его и с заметно более коротким хвостом. На темени более заметный и
более постоянно поднятый «хохолок», вернее — гребень взъерошенных перьев.
Пестрая грудка и светлая бровь. Похож на лесного конька, с которым встре-
чается по соседству, но плотнее и коренастей, с более коротким хвостом,
более крупной головой, более коротким и толстым клювом. Часто садится на
вершины деревцев и крупных деревьев. Иногда — на провода. Токовой полет
похож на полет полевого жаворонка. Песня односложная звонкая «юли-
юли-юли»..., произносимая с понижением тона, как в хроматической гамме.
Описание. Размеры и строение. Мельче полевого жаворонка. Клюв прямой
и тонкий, слабее, чем у полевого жаворонка; хвост заметно короче, слегка вырезан. Перья те-
мени удлинены, но настоящего хохла не образуют; жаворонок часто поднимает их, образуя
заметный гребень. Вершину крыла образует 2-е, 3-е и 4-е первостепенные маховые. 1-е махо-
вое короткое, всего полтора сантиметра. Длина тела самцов B3) 142—169, самок A3) 150—175,
в среднем 157,9 и 159,1 мм; размах самцов B3) 295—335, самок A3) 280—320, в среднем 311,6
и 306,1 мм. Длина крыла самцов D1) 88—101, самок B1) 88—96, в среднем 94,7 и
90,6 мм. Длина хвоста 50—55 мм, клюва 11,5—12,5 мм.
Окраска. Наряд сжаворонковый». Взрослый самец и самка в свежем пере: спинная
сторона буровато-охристая с широкими черно-бурыми наствольями; поясница и надхвостье —
без темных настволий, оливково-бурые; затылок светлее спины и темени. Широкая светлая
бровь. Большие кроющие крыла и второстепенные маховые черновато-бурые с широкими жел-
товатыми каймами. Первостепенные маховые темнобурые со светлыми каемками. Средние ру-
левые желтовато-бурые, остальные черновато-бурые; крайние пары светлобурые с примесью
светлоохристого; на боковых парах светлосливочные пятна у вершин. Брюшная сторона тела
сливочно-белая. Кроющие уха рыжевато-бурые. Горло, зоб и грудь желтоватые. Бока серо-
ватые. На горле и зобе черноватые настволья, а на боках — серовато-бурые. В обношенном
пере охристо-желтоватый оттенок выгорает и птица кажется сероватой. На рулевых светлые
пятна становятся беловатыми.
Птенцы в гнездовом пере, как у полевого жаворонка, пестрые. Первый осенний наряд
молодых несет следы неполной пигментации на темных частях больших перьев и — несколько
рыхлее взрослого наряда.
Южный лесной жаворонок Lullula arborea pallida S а г.
Lullula arborea pallida. S а г u d n y. Ornith. Monatsb., 1903, стр. 54, Закаспийский край.
Распространение. Ареал. Южн. Европа, Корсика, Сардиния, Сицилия,
Крит, Крым, Кавказ, сев. Иран, едва заходит в южные части Туркмении (турк-
мено-хорасанские горы), Мал. Азия, Сирия, сев.-зап. Африка (Алжир, Тунис,
Марокко).
Бёме A926, 1935) приводит этого жаворонка как гнездящегося в предго-
рьях у гг. Дзауджикау, Нальчика, Кисловодска и Буйнакска. По Нестерову
{1911), он гнездится в Аджарии, по Ляйстеру и Соснину A942),— в Армении.
По сообщению Ф. И. Страутмана, закарпатские юлы относятся также к этой
форме.
Характер пребывания. На Кавказе и в Закарпатье это гне-
здящаяся, перелетная птица. В остальных местах — оседлая.
Даты. Прилетает под Дзауджикау в конце марта.
Биотоп. В отличие от северного лесного жаворонка южный иногда
встречается и в совершенно безлесных местах. В Закарпатье он держится в
буковых лесах по опушкам на ю^кных склонах речных долин, по садам. На
Кавказе гнездится на горных степных участках (Бёме, 1926). В Армении (Ляй-

540 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
стер и Соснин, 1924) — в лесной зоне гор до высоты 2000 м. В Аджарии —
по соснякам около полей и на полупустынных склонах гор с мелким кустар-
ником. В Туркмении (Зарудный, 1896) — в арчевниках, по высоким пересе-
ченным скалистым местам, не обильным деревьями; по местам, переходящим в
степеподобные равнины, поросшие негустой травой; по широким речным до-
линам.
На зиму в Армении спускается в долины и держится в садах.
Численность. Немногочислен.
Экология. Размножение. Не изучено. Зарудный в Туркмении
находил летные выводки в начале июня. Гнездится в середине апреля.
Линька. Не изучена. Окончившие линьку самцы встречаются в Турк-
мении в первых числах сентября.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов (8) 94—95, самок E)
88—95,5, в среднем 95,8 и 91,7 мм.
Окраска. Отличается от северного лесного жаворонка очень бледным буроватым»
тоном основного фона верхней стороны, более бледными центрами перьев и большей чистотой
белых частей как на нижней стороне, так и на концах обоих крайних рулевых. Общий то»
окраски в свежем пере менее желтоват.
РОД ХОХЛАТЫЕ ЖАВОРОНКИ GALERIDA ВО I E, 1828
Тип Alauda cristata
101. Хохлатый жаворонок Galerida cristata L.
Alauda cristata. Linnaeus. Syst., Nat., изд. X, 1758, стр. 166, Вена.
Синоним. Alauda Galerita. Pallas. Zoogr. Rosso-As. 1.1811, стр. 542, «в России и Сибири».
Русское название. Хохлатый жаворонок — хохлатка — народное, более или менее
повсеместно; на Украине — сусидка, посметюшка.
Распространение. Ареал. Средняя Европа от южн. Скандинавии до
Средиземного моря, Африка до Сенегамбии и Сиерра-Леоне, Сахара по Нилу
до устьев Белого Нила, Аравия, сев. Индия, Гималаи, зап. и сев. Китай,
Корея и засушливые части Маньчжурии (Мейзе, 1934). Отсутствует на Бри-
танских о-вах, на Сардинии и Корсике.
В СССР — весь юг Европейской части до Эстонии и Ленинградской обл..
Смоленской и Курской обл. до Алатыря, Крым, Кавказ, Средн. Азия.
С распространением земледелия распространяется к северу.
Характер пребывания. В северной части ареала — гнездя-
щаяся, перелетная птица. Южнее — оседлая. По Станчинскому A926), гра-
ницу оседлости в СССР составляет линия продолжительности снегового по-
крова— 144 дня. Как и для других птиц, понятие оседлости хохлатых жаворон-
ков довольно условно. Оседлой обыкновенно называют птицу, встречающуюся
в данной местности круглый год. На Сев. Кавказе и во многих местах Украины
прослежено, что- местные гнездящиеся популяции украинского хохлатого
жаворонка G. с. tenuirostris зимой заменяются прилетающими с севера обык-
новенными G. с. cristata.
Биотоп. Хохлатый жаворонок — обычный спутник человека. В боль-
шей части своего ареала в СССР, особенно в его северных районах, он селится
только по соседству с населенными пунктами, по выгонам, пустырям, огородам,
задворкам, развалинам и пр., придерживается часто дорог. В южных степных
и пустынных районах он встречается и вне связи с человеком, но и там более
обыкновенен у дорог, колодцев, загонов для скота и пр. Из диких мест оби-
тания он предпочитает открытые пространства с чахлой растительностью полу-
пустынного и пустынного типа. Проникает в горы по широким речным долинам
и дорогам, но поднимается не выше 2000 м, обычно же держится значительно
ниже.

ХОХЛАТЫЙ ЖАВОРОНОК
541
Численность. Хохлатый жаворонок очень обыкновенен по окраинам
населенных пунктов и встречается здесь иногда довольно часто, образуя не-
большие рассеянные гнездовые группы с расстоянием в 100 м между сосед-
ними парами и даже меньше. В открытой пустыне селится редкими парами,
значительно реже прочих жаворонков. Вне гнездового периода держится
небольшими группами, редко соединяющимися в сколько-нибудь значитель-
ные стаи.
Карта 97. Распространение хохлатого жаворонка Galerida cristata
I — О. с. cristata, 2 — G. с. tenutrostris, 3 — G. с wbtaurlca, 4 — G. с. iwanowi, 5 — G.c. magna,
6.—G.C. p alii da, 7 —G. c. neumanni, 8 —G. c. meridional is, 9 — G. с ankarae, 10 — G.c cinnamomina,
II — G. c. brachyura, 12— О с zlon, 13 — G. c. erithreae, 14—G. c. somaliensls, 15 — G. c. carolii, 16—
О. с nlgricans, 17 — G. с maculata, 18 — G. c. halfae, 19 — G. с altirostris, 20 — G c. isabellina,
21 — G c. alexanderi, 22 — G.c senegalensls, 23 — G c. helenae, 24 — G. с riggenbachi, 25— G с
kleinschmidti, 26 — G. c. randonll, 27 — G. c. macrorhyncha, 28 — G.c. arenlcola, 29 — G. c. gafsae,
30 — G. c. carthaglnls, 31 — G. с deprlmozl, 32 — G/c. festae, 33 — G. с tardlnata, 34 — G. c.
iynesl. 35 — G. c. retrusa, 36 — G. с lautengensls. 87 — G. c. coreensls, a — граница гнездовий, б —
не вполне выясненная граница гнездовий, д — залет
Подвиды и варьирующие признаки. Географической изменчивости подвержены размеры
птицы, а также общий тон окраски, который бывает то более бледным, то более темным, рису-
нок спинной стороны (темные настволья) у одних подвидов выступает более ясно, у других
стушевывается; окраска брюшной стороны тела меняет оттенки от светлосолового в желтоватый
или в буроватый; пятнистость брюшной стороны тела, вообще говоря, слабо выраженная,
также изменчива —то ясно выражена, то исчезает. Кроме географической изменчивости, отме-
чается изменчивость, которую можно назвать популяционной, она обнаруживает тесную связь
с общим тоном субстрата (почвы), на котором держится данная популяция. Описано очень много
подвидов, из которых в СССР встречается 5. Нам кажется, что многие из подвидов, описанные
из северной Африки и из долины Нила, при ближайшем рассмотрении окажутся результатом
неправильной оценки популяционной изменчивости, как это недавно установлено Птушенко
и Рустамовым A949) для хохлатых жаворонков Туркмении.
Не имея необходимого для ревизии материала, мы даем здесь список подвидов для
зарубежных стран, как он принят Хартертом и Штейнбахером A933). G. с. cristata L i n-
n a e u s, 1758 — Зап. Европа (без Пиренейского п-ова, Балкан и Италии), самые западные
части СССР; G. с. tenuirostris В г е h m, 1858 — лесостепная и степная части Украины, Крым,
Кавказ, Средн. и Нижн. Поволжье; G. с. subtaurica К о 1 1 i b а у, 1912 — Армения, сев.
Иран, юго-зап. Закаспий; G. с. iwanowi LoudonetSarudny, 1903— юг Средн. Азии;
G. с. magna Hume, 1871 — Казахстан, сев. части Туркмении, Кызыл-Кумы, Юлдус, южные
части Гоби; G. с. pallida Brehm, 1858 — Португалия и Испания (быть может, без северных

542 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
их частей); G. с. neumanni H i I g е г t, 1907—Кампанья (римская провинция Италии); G. cristata
meridionalis В г е h m, 1841—Балканский п-ов (видимо, без Румынии) и Крит; G. c.ankarae Kum-
merlowe et Niethammer, 1934—Мал. Азия; G. с. cinnamomina Hartert, 1910—Палестина
и Ливан (до Бейрута, горы); G. с. brachyura T г i s t r a m, 1864—равнинная часть Палестины,
долина Иордана и береговая линия от Александрии до Солума; G. с. zion Meinertzhagen,
1920— от Дамаска до Палестины; G. с. erithreae Z e d I i t z, 1910 —Синай и западные берега
Красного моря до Эритреи; G. с. somaliensis В i a n с h i — сев. Сомали и местности у оз. Ру-
дольфа; G. с. carolii Hartert, 1910 — Вади-Натрон (Египет); G. с. nigricans В г е h m,
1855 — на темных землях Нильской дельты; G. с. maculata Brehm, 1858—от окраины дельты
Нила к югу по реке (не заходя в пустыню) до Файюма и Ассуана; G. с. halfae N i с о 1 1, 1921 —
от Вади-Хальфа на юг до вторых порогов Нила; G. с. altirostris Brehm, 1856 — по обоим
берегам Донгольской дуги Нила и к югу от Вади-Хальфа примерно до Земли Берберов; G. с.
isabellina Bonaparte, 1850 — степи от Хартума до Белого и Голубого Нила (но не у
берегов реки) к западу до Дарфура; G. с. alexahderi Neumann, 1908 — от Дарфура через
Сокрто на запад почти до Сенегамбии; G. с. seneqalensis P. L. S. М и 1 1 е г, 1776 — Сенегам-
бия; G. с. helenae Lavaudan, 1926 — северные склоны Тасили в Сахаре (обособленно от
других подвидов); G. с. riggenbachi Hartert, 1902 — центр, и юго-зап. Марокко до северных
предгорий Атласа; G. с. kleinschmidti Е г 1 a n g е г, 1899— сев. Марокко; G. с. randonii
Loche, 1858— вост. Марокко и сев. Алжир; G. с. macrorhyncha Tristram, 1858—центр.
Алжир (от Лагуата на севере до Гардайя на юге); G. с. arenicola Tristram, 1858— вост.
Алжир и южн. Тунис; G. с. gafsae Kleinschmidt et Hilgert, 1905— Габеш, о. Джерба
(Тунис), но не окр. Гафзы; G. с. carthaginis Kleinschmidt et Hilgert, 1905— сев.
и центр. Тунис, береговые части Алжира и сев.-вост. Марокко; G. с. deprimozi Lavaudan,
1924— о. Керкена (зап. берега Туниса); G. с. festae Hartert, 1922 — Киренаика; G. с. tardi-
nata Hartert, 1910— южн. Аравия (зап. Гадрамаут и Аден); G. с. chendoola Franklin,
1831 — сев.-зап. Индия к востоку, примерно до 85° вост. долготы, к югу до Хайдарабада; G. с.
lynesi Whistler, 1928—Гильгит, Гималаи; G. с. retrusa Bangs et Peters, 1928— сев.
Ганьсу; G. с. lautengensis S w i n h о е, 1861— северный (от Чжили и Шаньдуна) и зап. Китай
к югу до северн. Сычуани; G. с. coreensis Taczanowski, 1887 — Корея.
Обыкновенный хохлатый жаворонок Galerida cristata cristata L.
Синоним. Alauda Galerida. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat., 1, 1811, стр. 524, «в России и
Сибири».
Распространение. Ареал. Зап. и Средн. Европа без Британских о—вов.
На север до южн. Норвегии (редко у Тронгейма), средн. Швеции, споради-
чески в Финляндии и сев.-зап. Европейской части СССР;на юге до Пиренеев
(возможно и в сев. Испании), до сев. Италии (в Кампанье — другой подвид)
и до границ с Балканским п-овом. Восточная граница подвида проходит в
СССР. Этот жаворонок гнездится на востоке в небольшом числе в Прибалтике
(до Ленинградской обл.), на юге Витебской и Смоленской обл.; южнее в Чер-
ниговской обл., а также, вероятно, в Киевской — другой подвид. Восточнее —
в Ленинградской, Московской и других областях бывает только залетом.
Известны залеты также в Англию и в сев. Скандинавию (вост. Финмаркен).
Зимой встречается и несколько южнее гнездового ареала.
Характер пребывания. В местах гнездования встречается
круглый год; отдельные особи, однако, совершают перелеты (птица, окольцо-
ванная в Швеции, была добыта во Франции; Нитхаммер, 1937).
Биотоп. Предпочитает пустыри по окраинам населенных пунктов,
железнодорожные насыпи, дороги, выгоны, спортивные площадки и т. п.
Численность. Местами гнездится на расстоянии около 100 м пара
от пары, но вообще, по численности, значительно уступает полевому жаво-
ронку. Вне гнездового периода держится парами и небольшими группами,
не собираясь в большие стаи.
Экология. Размножение. Встречается в парах и зимой. Пение на-
чинается очень рано. Всю зиму жаворонки перекликаются короткими звонкими
возгласами, которые к марту, когда образуются большие проталины, слышатся
чаще и начинают связываться в недлинную песенку. Позже самцы начинают
подниматься с песней в воздух и совершают невысокий и непродолжительный
токовый полет, напоминающий полет полевого жаворонка. Гнезда похожи

ХОХЛАТЫЙ ЖАВОРОНОК
543
на гнезда полевого жаворонка, устраиваются также в ямке на земле из
стебельков, листьев и корешков трав, с некоторой примесью волос в выстилке
или реже — перьев. Располагается гнездо, обычно, вблизи жилья, на мусор-
ных кучах, на пустырях, по обочинам дорог и даже между колеями на
малопроезжих дорогах; иногда — под соломенными крышами хозяйственных
построек или на скирдах соломы. Строит обычно только самка, а самец при-
носит материал. Кладка бывает в первой или второй трети апреля и состоит
из 3—5 яиц. Яйца очень сходны с таковыми полевого жаворонка, несколько
более округлые, с более грубыми и крупными пятнами и с ясно видным бело-
Рис. 115. Хохлатый жаворонок
ватым фоном, более блестящие, чем у полевого. Средний размер яиц.
22,2x16,6 мм (Нитхаммер, 1937); A00) 19—24,7X15—18,3, в среднем
22,7x16,8 мм (Уайзерби, 1938).
Насиживает одна самка, очень прилежно. Садится с откладкой третьего,
четвертого яйца. Самец держится поблизости, но самку не кормит. Продолжи-
тельность высиживания — 12—13 дней.
Через девять дней птенцы покидают гнездо, но дня три еще возвращаются
в него. По ночам они прячутся в какое-нибудь углубление, причем самка
иногда пытается их накрыть и согреть. Птенцы охотно купаются в пыли.
В гнезде птенцы бывают 9—11 дней, а в возрасте 16—18 дней начинают под-
ниматься на крыло. Обычно бывает вторая кладка. Очень редко откладывает
яйцо в гнезда хохлатого жаворонка кукушка.
Л и н ь к а. У взрослых птиц раз в год полная в августе — ноябре, у мо-
лодых в июне — августе.
Питание. Питаются хохлатые жаворонки, как и прочие виды, сме-
шанной растительно-животной пищей: насекомыми, семенами трав и зелеными
частями растений. Часто расклевывают помет домашних животных, особенно
лошадей, и достают непереваренное зерно и насекомых. Кормятся и на по-
мойках и мусорных кучах, особенно зимой.

544 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Полевые признаки. Похож на полевого жаворонка, но более коренаст н
пошире в «плечах». Часто поднимает и опускает, в особенности в брачное время,
хохолок, оканчивающийся острыми длинными перышками. Клюв тонкий и
более длинный, чем у полевого. Встречается на окраинах населенных пунктов,
по дорогам, реже—в открытой степи. Рисунок — настволья мало заметны.
Хорошо бегает по земле. Крик — резкое, звонкое, минорное «ири-три-триэ»
типичного жаворонного тембра; или мягкое «джюи». Часто поет вполголоса,
на земле, на крыше, реже — на лету. Песня короче и много беднее, чем у
полевого жаворонка. Кормится на земле.
Описание. Размеры и строение. Отличается от остальных видов жаворонков
удлиненными перьями средней части темени, образующими остроконечный хохолок. Клюв
довольно длинный (около 17—20 мм) и более стройный, чем у полевого жаворонка, слабо изог-
нут; ноздри прикрыты перышками. 1-е маховое перо очень коротко, до конца кроющих кисти
не доходит. Вершину крыла составляют 2-е—5-е маховые (первое—абортивное). Хвост едва
заметно вырезанный. Коготь заднего пальца прямой, почти равный длине пальца. Длина
«рыла самцов A6) 105—112, самок G) 96—100, в среднем 107,8 и 98,7 мм (Нитхаммер, 1937).
Длина хвоста 65—70 мм. Вес около 45 г (Хейнрот).
Окраска. Спинная сторона тела серо-буроватая с охристым оттенком и с темными
«аствольями, на перьях поясницы и надхвостья темные настволья отсутствуют или очень слабо
выражены. Малые кроющие крыла сероваты, средние большие буроватые с темными стволами
и широкими светлыми краями. Маховые темнобурые со светлыми каемками. Рулевые темно-
•бурые с примесью белесого на двух боковых парах. Верх головы более исчерчен, длинные перья
хохла черноватые с узкими светлыми каемками. Кроющие уха в пестринах, щеки белесые. По
краям горла полоска из темных пестрин. Брюшная сторона тела белесая; по бокам зоба и туло-
вища заметен сероватый оттенок; подмышечные охристые. На зобу темные пестрины.
Нижние кроющие хвоста с ясными темными наствольями. В обношенном оперении каймы
перьев выцветают, темные настволья головы и мантии выступают резче, птица кажется более
сероватой. Клюв бурый, нижняя часть у основания светлая, желтоватая; ноги бледнобурые;
радужина темнобурая.
Наряд молодых в гнездовом пере пестрый, с беловатыми пятнами и темными предвершин-
ными полосами на перьях верхней стороны. На кроющих крыла и махах широкие белесые каймы.
Украинский хохлатый жаворонок Galerida cristata tenuirostris В г е h m
Galerida cristata tenuirostris. В г е h m. Naumannia, 1858, стр. 208, Сарепта.
Синонимы: Galerida cristata caucasica. Taczanowski. Bull. Soc. Zool. France,
1887, стр. 621, Кавказ.— Galerida cristata magdae. Lou don und Zarudny. Ornith. Jahrb.,
1903, стр. 172, Петровск.— Galerida cristata moltschanovi. Gavrilenko. Journ. f. Or-
nith., 1926, стр. 609, Крым.
Местные названия. На Украине — посмггюха, сус]дка, жаворонок чубатый.
В южной части РСФСР — посметюшка, посметушка, хохлушка.
Распространение, Ареал. От Румынии и Закарпатья по южной полосе
СССР к востоку до низовий Урала. К северу — до Черниговской, Курской и
Воронежской обл., с 1915 г. стал постоянным обитателем Пензенской обл.
(Артоболевский, 1926), далее известен к северу до Алатыря Чувашской АССР
(Волчанецкий, 1925). За Волгой этот жаворонок гнездится по крайней мере до
Саратова, а восточнее — до Уральска (где известно неежегодное гнездование,
нормальная граница проходит, видимо, под 48°с. ш.). За р. Урал хохлатый
жаворонок почти не идет, до устья Эмбы во всяком случае не доходит. К югу
он распространен почти до северных берегов Каспийского моря (под Гурьевом,
однако, отсутствует, под Астраханью гнездится), распространен на Кавказе
(не заходя высоко в горы) до Грузии включительно и, повидимому, до Баку,
а возможно и несколько южнее. В Армении другой подвид; вполне вероятно,
что сведения Чхиквишвили о нахождении кавказского хохлатого жаворонка
в районе Ахалкалаки — Ленинакан относятся уже к армянской форме, кото-
рая до последнего времени не отделялась от остальных кавказских жаворонков.
Характер пребывания. В самых северных частях ареала
(Алатырь) — гнездящаяся и перелетная птица, в Полтавской обл. остается на
зиму в небольшом количестве и только в теплые зимы (Гавриленко, 1929).

ХОХЛАТЫЙ ЖАВОРОНОК 545
Однако зимой ежегодно появляется и севернее гнездового ареала, например
в северных частях Курской обл., где он летом не найден (Гладков); возможно,
именно этот подвид залетает иногда и в Тульскую обл. В южных частях
ареала—оседлая птица, но, возможно, существует зимой замена гнездив-
шихся птиц прилетевшими на зиму с севера. В долине Терека, например, чис-
ленность его с сентября заметно возрастает. Указания на оседлость этого жа-
воронка в большей части ареала нуждаются в проверке, так как без определе-
ния добытых экземпляров его невозможно отличить от прилетающего на зи-
мовку обыкновенного хохлатого жаворонка.
Биотоп. Как и номинальная фэрма, этот жаворонок придерживается
окраин населенных пунктов. По Вальху A899), он гнездится даже в городских
садах. В Закарпатье, по сообщению Страутмана, он селится в густо заселен-
ных широких горных долинах. В вост. Приазовье Алфераки A910) находил
его по сухим местам на морских косах. В Присивашье он гнездится по выпас-
ным угодьям (Воронцов, 1937). В Перекопском районе предпочитает целинную
степь (Сеницкий, 1898). В Черноморском заповеднике (Клименко, 1950) —
в полынной приморской степи. В культурных районах — и на песках. Мы его
встречали вдоль дорог, пересекающих приднепровскую песчаную арену.
В Волжско-Уральской степи (Волчанецкий, 1934, 1937, 1950) он нередко дер-
жится в открытой степи, но всегда у дорог, заброшенных поселков и т. п.
В Астраханских правобережных степях Орлов и Фенюк A928) находили его
в порослях колючки по Бэровским буграм, в степи на закрепленных песчаных
участках, а также у поселков вместо отсутствующих здесь воробьев. На Сев.
Кавказе он гнездится в степях на равнине («на плоскости», как тут говорят)
и в предгорьях нередко вдалеке от поселков. В горах — на безлесных низ-
менных участках, чаще вблизи поселков и дорог. На Черноморском побережье—
на полянах, в кустарниках и лесках. В горы он идет не выше 1500 м, обычно
же значительно ниже.
По зимам этот жаворонок держится поближе к жилью, амбарам, по улицам
сел и городов, где и воробьи. Ночует в морозную погоду в снегу. В снег же
бросается иногда, спасаясь от преследования ястреба или дербника (Вальх,
1899). Боровиков A907) в г. Жданове (б. Мариуполь) видел, как хохлатые
жаворонки из ночи в ночь прятались в снег на крышах домов у самой трубы.
Численность. Подобно другим формам хохлатого жаворонка,
украинский селится небольшими рассеянными группами по окраинам сел и
городов. Иногда расстояние между соседними парами не превышает ста
метров. Часто селится отдельными редкими парами. Вне гнездового времени
обычно в стаи не собирается. Держится маленькими группами и парами.
Экология. Размножение. По экологии украинский хохлатый жаво-
ронок весьма близок к обыкновенному. Первая кладка в Павлоградском райо-
не Днепропетровской обл., по Вальху, бывает в конце апреля — начале мая,
но и в середине мая он находил насиженные кладки. Вторая кладка бывает
на протяжении июня. Видимо, не все гнездятся по два раза. Под Ждановом
Боровиков находил первые кладки в те же сроки. Одно гнездо было найдено
23 апреля на полотне железной дороги в ямке у шпалы; в нем было 5 яиц,
которые высиживала самка, несмотря на проходившие поезда. Аверин A911)
описывает гнездо и выводок хохлатых жаворонков в кустах у дороги у самого
моста через р. Дер куль у ст. Митякинской Ворошиловградской обл. Полные
кладки под Дзауджикау в начале мая (Бёме); вылет птенцов там 10—Л5
июня.
Яйца имеют грязно-желтовато-белый фон с глубокими фиолетово-серыми
и поверхностными желтовато-бурыми пятнышками, сгущающимися венчиком
у тупого конца. Размеры яиц: 21—22x16—16,5 мм.
Вылет молодых первого вывода происходит в середине июня — начале
июля.
35 Птицы СССР, т. V

546 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Линька. Начало линьки взрослых отмечено Авериным в Митякинской
в начале августа.
Питание. В желудках украинского хохлатого жаворонка, как и у
обыкновенного, встречаются семена диких и культурных трав и насеко-
мые: семена проса, пшеницы, ячменя, мышея, куриного проса, могара, чуми-
зы, полевицы, лебеды (Chenopodium album), дикой конопли, щирицы (Атагап-
thus retroflexus), остатки насекомых, в том числе муравьев Tetramorium
caespitum, Formica rufobarbis, долгоносиков Psalidium maxillosum, кобылок
Chortippus и др. В весенне-летний период преобладают насекомые.
Описание. Размеры и строение. Как и у номинальной формы. Формула
крыла обычно 2>3>4>1 (абортивное в счет не идет). Длина тела самцов (9) 183—205, самок
F) 184—194, в среднем 195,1 и 190,1 мм; размах самцов (9) 345—370, самок F) 330—350, в сред-
нем 355,7 и 341,0 мм. Длина крыла самцов D5) 99—112,5, самок B6) 94,5—104,5, в среднем
105,6 и 99,0 мм.
Окраска. Отличия от номинальной формы не резки. В общем птица несколько свет-
лее, имеет больше сероватых тонов и меньше охристых.
Североиранский хохлатый жаворонок Galerida cristala subtaurica К о 11.
Gale г Ida cristata subtaurica. К о 11 i b а у. Ornith. Monatsb., 1912, стр. 26, Эрегли в Мал. Азии.
Распространение. Ареал. Армения, южн. Азейрбайджан, Муганская
степь, сев. Иран; крайний юго-запад Туркмении — низовья Атрека и прикас-
пийские участки — на север, повидимому, до Кара-Богаза (северные находки:
Шаудур-Кала, Бугдайли, Гяурли, т. е. километров на 150 севернее иранской
границы; Дементьев). Приводимые Ляйстером и Сосниным A942) сведения
о распространении в Армении хохлатого жаворонка, относимого ими к G. с.
caucasica, очевидно относятся к североиранскому. Он встречается в районе
хребта Сарай-Булаг, в районе Еревана, в степи между Ереваном, Канакером
и Аштарком, на побережье оз. Севан, в Сардарабадской степи, в Эчмиадзин-
ском районе. За пределами Армении найден Сатуниным A912) около Ордубада
Нахичеванской АССР, в б. Сурмалинском уезде, в Котурско-Урмийском районе
Ирана, в б. Карсской обл., причем здесь, по наблюдениям Нестерова A911),
он занимает только те районы, где нет ни полевого, ни рогатого жаворонка,
например — Ольтинский округ.
Характер пребывания. Оседлая птица, совершает только
местные передвижения. Дементьев A951) нашел его в долине Сумбара в де-
кабре вместе с G. с. iwanowi, что показывает на незначительные кочевки.
Биотоп. Гнездится преимущественно в культурной зоне: на полях,
в пойме рек, около гумен, по склонам горных долин с чахлой растительностью,
на пустынных участках. В горы поднимается спорадически и не выше 1800—
2000 м, обычно ниже.
По зимам держится на пустынных участках со скудной растительностью —
кустиками тамариска и полыни; на Каспийском побережье — по песчаным и
ракушечным отмелям, поросшим низкой травой. В снежный период держится
маленькими стайками вместе с зябликами, вьюрками и овсянками на расчи-
щенных от снега местах по дворам и улицам.
Численность. Как и у описанных выше форм.
Экология. Не изучена. В Армении у с. Шадырлу 28 июня и 10 июля 1925 г.
найдены гнезда с 4 яйцами, в первом случае свежими, а во втором — наси-
женными. На оз. Б. Делили в середине марта самцы с заметно развитыми
семенниками. Тогда же интенсивное пение. Площадь гнездового участка около
250м2. Кладка в начале апреля, но, возможно, в конце марта, 4—5 яиц. 20 ап-
реля между Кызыл-Атреком и Гассан-Кули — подлетки. Вторые кладки
в начале мая (Дементьев).
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов G) 101—ГИД самок
(8) 98—107, в среднем 106,2 и 102,6 мм. Вес самца (одного) 41, самки 43 г.

ХОХЛАТЫЙ ЖАВОРОНОК 547
Окраска. Заметно отличаются от грузинских и северокавказских более светлой общей
окраской и более соловым оттенком; настволья заметно уже, бока шеи светлее, низ бледнее,
более солового тона; пятнистость зоба не так далеко заходит на грудь; от среднеазиатского
подвида отличается более сероватым тоном окраски.
Среднеазиатский хохлатый жаворонок Galerida cristata iwanowl
Loud, et Sar.
Galerida cristata iwancwi. Loudon etZarudny. Ornith. Jahrb., 1903, стр. 171, Сыр-Дарья.
Синонимы: Galerida cristata wamberyi. Harms. Ornith. Monatsb., 1907, стр. 94, Уч-Аджи,.
Кара-Кумы.— Galerida cristata submagna. Зарудный иБилькевич. Изв. Закасгь
музея, 1, 1918, стр. 16, Атрек и Ахал-Теке, Туркмения.
Распространение. Ареал. Вся Туркмения, кроме крайнего юго-запада,
низовьев Аму-Дарьи и южн. Усть-Урта на юг до Таш-Арвата; долина Зерав-
шана; южн. Таджикистан, на восток до Каратегина. В Кызыл-Кумах, по
Зарудному A914), встречается повсеместно, есть в Нуратинских горах (Мек-
ленбурцев, 1937). Отдельная колония находится на р. Кшемыш у устья Нурл-
ду. В пределы Каратегина, даже по широкой долине Вахта и Дарваза и дальше
на восток — не идет совершенно.
Характер пребывания. Всюду оседлый.
Биотоп. В Таджикистане этот жаворонок распространен повсюду на
низменности и в горах до высоты 1500—1600 м в довольно большом разно-
образии биотопов: в лёссовых полупустынях, сухих степях по холмам, по
обочинам поливных земель, по галечным участкам в сухих ущельях, по скло-
нам адыров — степных предгорий — по дорогам, у поселков, загонов для
скота, колодцев. В Туркмении —по склонам и холмам с фисташкой, по куль-
турной полосе степи, у поселков и дорог, по редким зарослям саксаула и тама-
риска, на такырах, по песчаным местам, на солончаках, даже — рыхлых и
пухлых. В песчаной пустыне встречается реже, предпочитая сцементированные
пески. Чаще всего селится по открытым низинам и жарким равнинам с глини-
стой почвой. С каменистой почвой мирится в редких случаях. Впрочем, его
пребывание определяется не почвой, а характером травянистого покрова.
В горах вообще встречается реже. В Хорасане встречается в полосе лесов и
арчи до 2000 м и выше, по широким открытым площадям с глинистой почвой
и непышной травой.
По зимам этот жаворонок держится небольшими стайками по 15—20 осо-
бей. С выпадением снега жаворонки сбиваются к жилью и кормятся у куч
самана, навоза, на тропинках и во дворах. С наступлением оттепели разбре-
даются по окрестностям. Собираются они также по склонам адыров на про-
талинах вместе с рогатыми жаворонками, горными и белошапочными овсян-
ками, юрками и каменными воробьями. Сойдетснег, и компания расстраивается.
Численность. По всей Туркмении — характерная ландшафтная
птица. В Нуратинских горах уступает в численности другим видам жаворонков.
Экология. Размножение. Пение этого жаворонка слышится с
10 февраля, когда они еще не разбились на пары, и продолжается в марте,
апреле и мае. Нередко поют и ночью. Пение громкое, далеко слышное; начи-
нается рано, это — первые утренние звуки вместе с песней каменки-пля-
суньи. Подражает авдотке, улитам, трещанию саксаульной сойки, скотоцерке,
голосам каменок, бормотушки и пустынной славки. Гнезда располагаются
на земле (обычно на приподнятых местах — бугры, кочки, кусты) в готовых
или вырытых самим жаворонком ямках, обычно под прикрытием какого-ни-
будь кустика. Строятся они из размочаленных листьев злаков, рыхло и не-
прочно, с более тонким внутренним слоем. Иногда в гнезде бывают клочья
заячьей или волчьей шерсти. Высота гнезда 60—70 мм, глубина 45—55 мм,
ширина 108—120 мм, диаметр лотка 68—72 мм. Кладка состоит из 4—5 яиц,
реже из 3 или 6. Окраска яиц изменчива даже в одной кладке. Основной
35*

548 отряд воробьиные
фон от чистобелого до бледнобуроватого; пятнышки мелкие, многочислен-
ные, оливково-бурые или серо-бурые, к тупому концу сгущаются венчиком.
Скорлупа гладкая, блестящая. Размеры яиц: 23,4—24,3x17,3—17,1 мм или
23,9—24,3x16,5—17,1 мм.
Выводит дважды в лето. Первый раз в середине апреля — начале
мая, второй — в июне. Птенцы-подлетки попадаются с двадцатых чисел мая
до середины августа.
Л и н ь к а. У взрослых отмечена от 9 до 23 сентября.
Питание. Не изучено; в желудках двух самок найдены семена Каге-
linia caspica, ее почки и зелень, семена пшеницы и неопределенные раститель-
ные остатки, также остатки мелких муравьев (Дементьев).
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов E) 175—190, в среднем
182,8 мм; размах самцов E) 338—353, в среднем 346,8 мм. Длина крыла самцов C7) 100,5—
112,0, самок A3) 98—111,0, в среднем 107,1 и 103,1 мм. Вес самцов G) 42,5—49,4 , в среднем
45,27 г, самки 39,1 г.
Окраска. Значительно светлее, чем у предыдущих подвидов, и, по сравнению с туран-
ским хохлатым жаворонком,— серее, желтоватого оттенка в оперении нет. Спинная сторона
тела глинисто-бурая или светлопесчаная.
По Птушенко и Рустамову A949), среди туркменских хохлатых жаворонков можно выде-
лить две слабо отличимые по окраске популяции: с глинисто-бурой окраской верхней стороны
и — со светлопесчаной. Первая приурочена к горам, предгорьям и глинистым равнинам, а
также к речным долинам с бурыми и темноватыми почвами. Вторая занимает песчано-пустын-
ные территории Туркмении. Как раз эта последняя форма была выделена Гермсом в самостоя-
тельный подвид G. с. wamberyi. Однако авторы считают такое выделение необоснованным, так
как обе популяции меристически неразличимы и территориально не обособлены. Такое мозаич-
ное распределение обеих популяций выдерживается, как правило, во всех районах Туркмении.
Туранский хохлатый жаворонок Galerida cristata magna Hume
Galerida cristata magna. Hume. The Ibis, 1871, стр. 407, Яркенд.
Распространение. Ареал. В Средн. Азии к северу от предыдущего
подвида. Гнездится на Мангышлаке, у северных берегов Аральского моря и
западнее по долине Сыр-Дарьи (южнее в Кызыл-Кумах). Указания в литера-
туре о гнездовании в Хивинском оазисе и вообще у южных берегов Аральского
моря требуют проверки. Гнездится в Кара-Тау, в степных районах у Киргиз-
ского хребта, в долине р. Чу, восточнее распространен во многих местах
Семиречья, но спорадично, к югу до долины Нарына и к северу до Алакульской
равнины, в низовьях Или известен у Баканаса, а вверх по Или от устья Ча-
рына до китайской границы. За пределами СССР — Кашгария, очевидно,
Джунгария и известно изолированное гнездование в Центр. Гоби в низине
оз. Сого-Нор (Козлова, 1930).
Залетная* птица добыта на Хобде и в дельте Волги.
Характер пребывания.В северной части ареала, в Семиречье
на зиму отлетает неподалеку, например на Иссык-Куль, но все же на зимовку
остается только в виде исключения, редкими одиночными особями (Шнитни-
ков). В остальных районах живет оседло.
Биотоп. В Семиречье гнездится по солонцам, в Илийской долине на
прибрежных галечниках в каменистых ущельях, по пустынным каменистым
степям, в чиевниках (Шнитников). По Сыр-Дарье — на глинистых участках
у Аральского моря, в Кызыл-Кумах — по старым полям, по берегам подсох-
шего русла Куван -Дарьи (Спангенберг). В районе Кзыл-Орды, так же как
и в низовьях Или, встречается на вырубках саксаульников. Зимой придер-
живается близости жилья.
Численность. Как и прочие формы хохлатого жаворонка, около
населенных пунктов обыкновенен. Вдали от них уступает в численности прочим
жаворонкам. Нередко гнездится отдельными редкими парами. Распространен
по ареалу очень неравномерно, отдельными пятнами.

МАЛЫЙ ЖАВОРОНОК 549
Экология. Размножение. Гнезда свиваются из стебельков чия,
расщепленные составляют внутреннюю выстилку, целые и более грубые —
наружные части гнезда. В кладке 5—6 яиц. Размеры их: A0) 22,3—24,2 х
Х16,2—18,0, в среднем 23,19x17,09 мм (Семиречье, по Шнитникову, 1949).
Строящееся гнездо в окр. Джаркента найдено 19 мая, и 27 мая в нем было
6 свежих яиц, там же 13 июня найдено 5 сильно насиженных яиц (Шестоперов,
1929). В низовьях Или летающие молодые встречены 20 июня, 20—26 июня.
Линька и питание. Не изучены.
Описание. Размеры. Несколько крупнее предыдущих подвидов. Длина крыла
самцов A6) 105—114,5, самок A2) 100—106,5, в среднем 109,2 и 102,0 мм.
Окраска. Светлее европейских форм. Темные настволья на спине выделяются слабо.
Низ с желтоватым отттенком.
РОД МАЛЫЕ ЖАВОРОНКИ CALANDRELLA К A U Р, 1829.
Тип Alauda brachydactyla
Синоним. Рseudalaudula В i a n с h i, 1906, тип Alauda pispoletta
102. Малый жаворонок Calandrella cinerea Gm.
Alauda cinerea. G m e 1 i n. Syst. Nat., 1789, стр. 798, м. Доброй Надежды. .
Русское название — книжное.
Распространение. Ареал. Южная Европа, северная и восточная Аф-
рика, Передняя и Центральная Азия.
В Европе северная граница проходит во Франции у южных границ Бре-
тани и Шампани, оставляет к югу от себя Италию и Балканский полуостров
(Герцеговина, Далмация и Румыния входят в гнездовую область, местами
птица гнездится и в Венгрии), далее к востоку по южным частям СССР к северу
до Киева, Полтавской и Харьковской областей (до Змиевского и Валковского
р-ов), до Камышина (Птушенко, 1949) и Пугачева (Барабаш и Козловский,
1941) и далее идет к Орску. На юг отсюда — до берегов Средиземного моря,
Крыма и Кавказа и на островах: Балеарских, Корсике, Сардинии, Сицилии,
Мальте, Крите и Кипре. В Африке — Тунис, Алжир, Марокко, северные части
Сахары, Триполи, Египет, в восточной части материка — Судан, Абиссиния
и на юг через Родезию до Капской Земли (возможно, подвиды, населяющие
восточную Африку, не имеют соприкасающихся ареалов; точно так же воз-
можен разрыв ареала между суданскими и нижнеегипетскими нахождения-
ми). В Азии — Мал. Азия, Сирия, Палестина, юго-зап. угол Аравии, Ирак,
Иран без приморских частей его и южного Белуджистана, Афганистан. Вос-
точнее южная граница вида не совсем ясна. По ряду источников ее можно
было бы провести по южной окраине Тибета, а восточную — к западу от Сы-
чуани и к восточным границам Монголии. Однако безупречных доказательств
гнездования из Гоби южнее северной окраины котловины Орок-Нор, а также
из пределов Тибета и западного Китая нет. Свидетельства Стюарта Бекера
A928) недостаточно, так как видовое определение доставленных другими ли-
цами яиц жаворонка ненадежно; Шефер A938) рассматривает этого жаворонка
как гнездящегося в вост. Тибете, однако достоверных доказательств гнездо-
вания (этой редчайшей в Тибете птицы) ему достать тоже не удалось. Поэтому
вернее провести границу, как это делает Козлова A952), по северной окраине
Центр. Азии, не заходя южнее Гобийского Алтая, к восточным границам
Монголии. Северная граница вида проходит в СССР, она охватывает с севера
южное Забайкалье (примерно около Аги) и степную часть Минусинского края,
оставляет к югу от себя Тувинскую обл. и юго-вост. Алтай, остальной Алтай
остается вне гнездового ареала этой птицы. Западнее малый жаворонок гнез-
дится в Зайсанской котловине, а к северу от нее встречен у с. Новенского, от-

550
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
куда граница идет несколько восточнее Усть-Каменогорска и Семипалатинска
и далее почти до Омска (хотя граница сплошного распространения проходит
все же южнее — между Павлодаром и Семипалатинском), далее на запад
граница идет к Орску. Южнее очерченной северной границы в СССР малый
жаворонок распространен широко, хотя и несколько неравномерно.
Карта 98. Распространение малого жаворонка Calandrella cinerea
1 —С. с. brachydactyla, 2 —С. с. longipennls, 3 —С. с. orientalls, 4 —С. с. dukhunensis, 5—С.
с. hermonensis, 6 —С. с. blanfordi, 7 —С. с. ruftceps. 8 —С. с. saturatior, 9 —С. с. anders-
soni, JO —С. с. cinerea, 11—С. с. eremica; а — граница гнездовий, г — зимовки, д— залет
Характер пребывания. В северных районах гнездящаяся,
перелетная птица. В остальных — оседлая.
Биотоп. Открытые степные и пустынные пространства, каменистые,
щебенистые, глинистые, песчаные почвы и солонцы с чахлой растительностью,
белополынные степи, редкие, низкорослые кустарники.
Численность. Очень обыкновенен; местами очень многочислен—
до 2—3 пар на 1 га.
Подвиды и варьирующие признаки. Разбивается на 9 подвидов, из которых 3 встречаются
в СССР: С. с. brachydactyla L e i s 1 е г, 1814 — Европа, Сев. Африка, Предкавказье и Закав-
казье, Мал. Азия, Иран, Белуджистан; С. с. longipennis Eversmann, 1848 — Казахстан,
Средн. Азия, зап. Алтай; С. с. orientalis S u s с h k i n, 1925 — вост. Алтай, юг Сибири;
С. с. dukhunensis S у к е s, 1832 — Тибет; С. с. blanfordi Shelley, 1902 — сев. Абис-
синия, Британское Сомали; С. с. ruficeps R й р р е 1 1, 1840 — Абиссиния на юг до Хаваш и
Галл; С. с. saturatior Reichenow, 1904 — юго-зап. Уганда, Киву на юг до округа Ньясса,
сев. Родезия и Машона; С. с. anderssoni Tristram, 1869 — вост. Капская провинция,
Оранжевые штаты, Трансвааль; С. с. cinerea Gmel in, 1789 — западная часть Капской
провинции, Мал. Намаква, зап. Гриква.
Незначительные различия подвидов сводятся к общему потемнению или посветлению
окраски, иногда — более контрастному различию между темноватым верхом и светлым низом,
более густой и четкой или размытой и редкой пятнистости, а также— к изменению оттенков
окраски: рыжеватому, сероватому, буроватому, проявляющемуся или равномерно или на
отдельных участках оперения.

МАЛЫЙ ЖАВОРОНОК 551
Европейский малый жаворонок Calandrtila cinerea brachydactyla LeisL
Alauda brachydactyla. L e i s 1 e r. Ann. Wetter. Gesellsch. 3,1814, стр. 357, табл. 29, Монпелье.
Синоним. Calandrella brachydactyla artemisiae. Баньковский. Изв. Кавказск. музея,
VII, 1913, стр. 231, Тифлис.
Распространение. Ареал. Европейская часть ареала вида, северные
части Алжира, Туниса и Марокко, Мал. Азия, Ирак, Иран. В СССР от север-
ных границ вида на юг до Крыма и Кавказа, граница со следующим подвидом —
Каспийское море и, условно, р. Урал. Зимует, главным образом, в Сев. Аф-
рике. Залетает в Англию и Ирландию, в Бельгию, на о. Гельголанд, в Гер-
манию (у Майнца), Швейцарию, Австрию.
Гнездится у Великоанадольского леса в Сталинской обл. (Волчанецкий,
1950), в Харьковской обл. встречается под Харьковом, на запад до Камыше-
ватки (Сомов, 1897), в Павлоградском районе Днепропетровской обл. (Вальх,
1899), в Поволжье между Волгой и Иловлей (Птушенко, 1949), в Заволжье
до Пугачева (Барабаш и Козловский, 1941) — Эльтона и Камыш-Самарских
озер (Волчанецкий, 1934, 1937, 1950). В дельту Волги, по Воробьеву A936),
залетает только на пролете, но гнездится в прилежащих степях. В Закавказье,
по Богданову A879), населяет степи в бассейне Куры и Аракса. По Радде
A858), встречается летом у южного подножья Алагеза, в долине Аракса у Иг-
дыря и Сардар-Абада; Бобринский A915—16) встречал его летом в низмен-
ностях и в предгорьях в б. Эчмиадзинском и Сурмалинском уездах. По Ляй-
стеру и Соснину A942), он встречается по всей Армении. По Сатунину A912),—
в Муганской степи. В Асканийской степи малый жаворонок встречается и по
зимам, особенно в теплые зимы — порядочными стаями. Оседло живет в
Муганской степи в Закавказье. В остальных районах СССР на зиму
отлетает. На Батумском побережье Черного моря бывает только на пролете.
Летит прямо через море на Супсу и Поти (Вильконский, 1897).
Бианки A910) указывает, что в коллекции Зоологического музея Акаде-
мии наук СССР имеется экземпляр этого жаворонка, добытый В. А. Хлебни-
ковым в 1882 г. в б. Новгородской губернии.
Даты. Весенний прилет и пролет под Ждановом, по Боровикову A907),
происходит с конца марта до середины апреля. В Черноморском заповеднике
на Егорлыцком куту появляется только в начале апреля.
Осенью он встречается под Павлоградом до конца октября — начала
ноября. Приблизительно в то же время и под Ждановом.
Биотоп. Малый жаворонок встречается по открытым степным про-
странствам с редкой растительностью, по сухим склонам, глинистым плеши-
нам, залежам и т. п. В Приазовье — по сухим лиманам и косам, по степным
выпасам и на полях. Целинной степи с хорошей травой он всюду избегает.
Однако на Сивашах мы его нашли среди густого, невысокого травостоя мят-
лика живородящего вместе с полевым и степным жаворонком. Под Павлогра-
дом он чаще встречается в солонцеватых низинах в степи, по сухим солонцам
с кустарниками, по сухим террасам, переходящим к долинам рек и лиманов.
В Армении — в пустынной каменистой степи и полынной полупустыне.
Численность. Под Харьковом этот жаворонок встречается изредка
отдельными парочками. Немногочислен и привязан к отдельным участкам он
и в Приазовье. В Асканийской степи многочислен. В Черноморском заповед-
нике его больше всего в приморской части степи. Многочислен в Заволжье.
Местами даже преобладает над другими жаворонками. На типичных для него
местообитаниях встречается иногда по 2—3 пары на га.
Экология. Размножение. Пение несложное (см. Полевые признаки).
Гнезда обычного жавороночьего типа, в ямке на земле под кустиком полыни
или какого-нибудь злака затенены и укрыты, свиты из сухих стебельков и
листьев трав довольно аккуратно. Кладка в 4—5 яиц в апреле — мае; вторая —

552 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
в июне — начале июля. Яйца светлые, белесые или розовато-бурые с бурыми,
коричневатыми или сероватыми размытыми и резкими пятнышками, сгущаю-
щимися к тупому концу. Размеры яиц: 17,5—23,8 X 13,4—15,2, в среднем 19,7 х
X 14,6 мм. Летные молодые первого вывода встречаются с конца мая, второго
вывода — в начале августа. По наблюдениям Лисецкого, в Эльтонской степи
в Заволжье только что вылупившиеся птенцы малого жаворонка весят 1,8 г,
на другой день — 2,8, на третий — 6,2, на четвертый — 8, на пятый — 10,6,
на шестой — 13,2 г, на седьмой день птенцы покинули гнездо.
Принос корма птенцам происходил, по тем же наблюдениям, с рассвета до
сумерек, по 10—13 раз в час. В полдень число приносов падало до 6 в час.
Перерывы между приносами бывали от 2—3 до 6—10 минут при 13 прилетах
в час и 15—20 — при 6. В последнем случае, после 2—3 приносов с перерывом
в 3—4 минуты, наступал более долгий перерыв. Всего за день было насчитано
180 приносов корма.
Линька. Подробно не изучена. В общем — как у прочих жаворонков.
Питание. В летнем питании малого жаворонка преобладают насеко-
мые. Так, в желудках жаворонков, добытых нами 3—18 июня в Приазовской
степи, были обнаружены муравьи четырех видов: Cataglyphus cursor, Tetra-
morium caespotum, Messor structor и Lasius alienum, жуки-чернотелки (Pe-
dinus femoralis), листоеды (Pachybrachis fimbriolatus), щитовки (Cassida no-
bills), блошки (Chaetocnema breviscula, Phyllotreta vittula), долгоносики
(Spermophagus sericeus, Bar is scotopacla), мягкотел ки (Dolychosoma simile),
клопы (Nisius lineatus, Brachycarenus tigrinus), наездники, куколки молей,
а также — зерна пшеницы и ячменя. В Аскании-Нова Решетник A937) летом
находила в желудках этих жаворонков также много муравьев (Myrmica),
остатки саранчевых (Calliptamus italicus) и кузнечиков (Metrioptera affinis).
В Эльтонской степи (Волчанецкий, 1950) в желудках малого жаворонка встре-
чались кузнечики (Metrioptera), саранчевые (Celes variabilis), клопы (Cory-
sus, Miriadae), жужелицы (Harpalus), златки (Sphenoptera substriata, Cylin-
dromorphus pyrethri), усачи, листоеды (Ischironota deserti), долгоносики
(Othiorrhynchus, Procus parcellus, Polydrosus, Eusomus beckeri, Tylacites pi-
losus, Psalidium maxillosum, Baris artemisiae), навозники (Aphodius lugens,
A. circumcinctus), мухи, муравьи, наездники, сколии, бабочки и гусеницы.
Из растительной пищи летом малый жаворонок поедает, кроме зерен
пшеницы и ржи,— просо и чумизу. Под Асканией весной желудки жаворон-
ков бывали набиты семенами сорняков: щирицы (Amaranthus albus), спорыша
(Polygonu maviculare, P. novoscanicum) и вегетативными частями мятлика жи-
вородящего (Роа bulbosa vivipara).
Есть указания (Дементьев, 1940), что малый жаворонок, подобно серому
и пустынной славке, может месяцами обходиться без воды. Однако при наличии
водопоя они регулярно посещают его. На Эльтоне они не пренебрегают даже
сильно солоноватой водой, отвратительной на человеческий вкус. Лисецкий
наблюдал, как 11 июня на пресном пруду малые и серые жаворонки начали
прилетать и пить поодиночке, парами и до пяти особей сразу с 7 часов утра.
Число прилетавших с каждым часом возрастало, достигнув пика между 12 и
13 часами, когда прилетело 133 особи. В последующие часы прилетало 78,
22, 23, 37, 13, 6. В другой раз, 14 июня в Сорочьей балке с соленой водой об-
наружилось два пика: с 9 до 11 часов — 89 и 83 прилета и с 13 до 17 часов —
59, 47, 46, 41 прилет. На р. Смороде, также соленой, 1 июля уже с 8 часов идо
17, малый и серый жаворонки все время в большом числе прилетали на водопой
по 50—105 птиц в час. Больше всего их было от 15 до 16 часов.
Хозяйственное значение малого жаворонка положительно. Как и прочие
жаворонки, он поедает много вредных насекомых. Поскольку он на полях
встречается реже, чем на непахотных землях, он полезен уничтожением вре-
дителей в их резервациях. Поеданием зерен культурных злаков он не может

МАЛЫЙ ЖАВОРОНОК
553-
нанести вреда, так как подбирает падалицу, а колосья для него недоступны.
По наблюдениям Решетник, семена сорных трав не теряют всхожести, пройдя
через кишечник жаворонка. Таким образом, жаворонки могут распространять
сорные растения. Этот вид деятельности жаворонков совершенно не учтен на
практике. Все-таки в степях — диких и культурных —жаворонки составляют
чуть ли не единственную группу насекомоядных птиц, и плотность их населе-
ния достигает 2—3 пар на 1 га. Польза, приносимая ими поеданием вредных
насекомых, должна быть значительной.
Рис. 116. Малый жаворонок
Полевые признаки. Мелкая птичка, с воробья. Наряд жаворонковый, с
нерезким рисунком. По бокам шеи темные пятнышки. Клюв короткий, креп-
кий. Встречается в степях по сухим участкам с редкой, чахлой раститель-
ностью. Иногда — в хлебах. Весной поет в воздухе, поднимаясь рывками.
Песенка очень несложная, отрывистая, начинается двусложным восклицанием
с чистым вторым слогом: «вит-тй, вит-тй, вит-тй, тирй-ти-ти-ти-ти»...
Описание. Размеры и строение. Формула крыла (не считая абортивного первого
махового): 3>2>4>5... Вырезки на внешних опахалах 3-го и 4-го маховых. Вершина второсте-
пенных маховых — между 4-м и 5-м первостепенными, она отстоит от вершины крыла на длину
цевки или несколько дальше. Хвост слегка выемчатый. Коготь заднего (первого) пальца почти
прямой, длиннее самого пальца. У основания клюва тонкие волосовидные перышки, прикры-
вающие ноздри. Клюв сильный, конический. Длина тела самцов C) 163—165, в среднем
163,6 мм, самки A) 155 мм\ .размах самцов C) 292—297, в среднем 295,3 мм, самки A) 276 мм.
Длина крыла самцов 86,5—98, самок F) 83,5—90, в среднем 92,6 и 86,8 мм. Длина хвоста 58—
65 мм, клюв около 9—10 мм.
Окраска. Наряд жаворонкового типа, но менее пестр. Общий тон окраски изменчив:
сероватый или охристо-песчаный. Темные настволья узки на плечах, широки на спине, мала
заметны на пояснице и надхвостье. Голова рыжевата, уздечка и бровь бледносоловые, ушные
перья буроваты, темны по верхнему краю. Низ беловатый с охристым оттенком. По бокам шеи
и зоба по темному пятну. Бока груди буроватые с редкими темными пестринками. Кроющие
крыла темнобурые со светлыми каемками. Маховые и рулевые темнобурые; на крайних рулевых
наружное опахало и часть внутреннего белые; средняя пара рулевых — под тон спины. Клюв
бурый, к основанию подклювья светлей, желтоватый. Ноги бледнобурые. Радужина темнобурая.
Самки сходны с самцами, немного мельче. Молодые пестрые, охристо-желтоватые с темными,,
пестринами.

/554 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Азиатский малый жаворонок Galandrella cinema longipennis E v e r s m.
Alauda longipennis. Eversmann. Bull. Soc. Nat. Moscou, XXXI, 1848, стр. 219, Джун-
гария.
Синоним. Calandrella brachydactyla tennuirostris. Северцов. Вертик. и гориз. распро-
стр. турк. жив., 1872 A873), стр. 67, Туркестан.
Распространение. Ареал. Среднеазиатская и западносибирская части
ареала вида. На запад от Каспийского моря и р. Урал (последнее — условно),
на восток до западных предгорий Алтая, Курчумских гор и Кульджи; заходит
в высокогорье Тянь-Шаня (до сыртов Сарджаса), но в Таджикистане только
около Ленинабада и, быть может, изредка в долине верхнего течения Аму-
Дарьи. Зимой — в Туркмении и далее на юг в Индии до Пенджаба и Синда,
также в сев. Ассаме; на западе зимой изредка в Мал. Азии, в Румынии, Тунисе
и Алжире. Только на пролете встречается на Сев. Кавказе около Дзау-
джикау, на р. Кише в Кавказском заповеднике.
Характер пребывания.В Туркмении оседлый; во всяком случае
встречается и зимой. Севернее — гнездящаяся, перелетная птица.
Даты. Весенний прилет и пролет в низовьях Сыр-Дарьи отмечен 17 марта
и с марта до конца апреля на р. Или; в апреле здесь он шел огромными стаями
(Долгушин); 4 апреля Шнитников A949) отметил прилет в Копале. В Гиссар-
ской долине он прилетает только 7 апреля (Иванов, 1924).
Отлет и осенний пролет в Семиречье происходит с сентября по конец ок-
тября, а в Гиссарской долине — с начала, иногда с 1 сентября.
Биотоп. Сухие открытые места с чахлой растительностью. Это —сухие
полынные степи, пески, полынно-солянковые и полынно-биюргуновые форма-
ции по возвышенным степям, заметаемым песком, с редкими кустарничками,
солонцеватые глинистые площади с редкими кустиками чия по волнистым пред-
горьям, с плотным грунтом из слежавшегося песка или щебенистой глины, по
горным склонам со степной растительностью с куртинками караганы и таволги,
•по травянистым равнинам с полынью, ковылем и ирисами. Более всего он
обычен, пожалуй, для сухих белополынных степей. На культурные поля
не заходит.
Численность. На подходящих местообитаниях встречается во
множестве — по нескольку пар на 1 га. Вообще плотность населения очень
неравномерна. На пролете образует огромные стаи.
Экология. Размножение. Гнездо общего всем жаворонкам типа,
в Туркмении оно делается из сильно размочаленных стебельков полыни (Ру-
стамов). В полной кладке 4—5 яиц, бывает и 6 (Кызыл-Кумы, Зарудный,
1915). Размеры их: D) 18,8—20,7x13,3—15,2 мм (Туркмения, Рустамов); B)
19,0—20,9x13,5—14,9 мм (Сыр-Дарья, Спангенберг, 1941). На Сыр-Дарье
размножение начинается, повидимому, в конце апреля — начале мая. 20 мая
там найдено гнездо с 4 сильно насиженными яйцами и тогда же гнездо с 3 уже
сильно подросшими и оперившимися птенцами; в Кара-Тау с 20 мая было уже
много летных молодых (Долгушин, 1951). Гнездовый период сильно растянут—
на Сыр-Дарье Спангенберг встречал гнезда с ненасиженными яйцами, с го-
лыми птенцами и одновременно летающих молодых в течение всего июня.
На Мангышлаке к 15—20 мая кладка у большинства птиц (в 1947 г.) была уже
закончена, только одно найденное 1 июня гнездо содержало 2 свежих яйца,
у остальных в это время выклевывались молодые; массовый вылет молодых
из гнезд происходит там с 10 по 15 июня (Долгушин, 1948). В горах Нура-
Тау Мекленбурцев A947) находил кладки с 10 мая. В Семиречье гнезда с яй-
цами находили между 7 мая и 31 июля (Шнитников, 1949), а под Кульджей
7 мая найдено гнездо с 5 птенцами в недельном возрасте (Шестоперов, 1929).
8 Туркмении самые ранние гнезда с неполными кладками (в 1—2 яйца) Руста-
мов находил 14 апреля, сильно насиженные яйца — 26 апреля и 4 мая, но

ТОНКОКЛЮВЫЙ ЖАВОРОНОК 555
2 мая гнездо с 1 свежим яйцом; под Ашхабадом Шестоперов A928) находил
свежие яйца с 15 мая (неполная кладка) по 22 мая, а 11 мая им найдено гнездо
с 1 яйцом и 2 трехдневными птенцами. Сопоставление дат показывает, что
у этого жаворонка две кладки в лето. Вылет из гнезд птенцов первой кладки
происходит в начале второй десятидневки мая (Туркмения, Рустамов),
а сведения Долгушина о вылете птенцов 10—15 июня должны быть отнесены
ко второй кладке. В насиживании принимает участие и самец (Шнитников,
1949). Птенцы покидают гнездо очень рано, еще не будучи в состоянии
хорошо летать, с недоросшими махами и рулями (Долгушин, 1948). Уже
в начале июля отдельные семьи начинают группироваться в стайки и кочуют
по степям, постепенно подвигаясь к югу.
Линька. Разгар линьки взрослых в июле—августе (Рустамов). В При-
памирье начало линьки отмечено 30 июня. Птенцы в гнездовом наряде отме-
чены 1 июня (Зарудный, 1916).
Питание. Не изучено.
Описание. Размеры я строение. Как и у европейского жаворонка, но клюв не-
сколько слабей. Длина тела самцов B0) 146—170, самок E) 148—157, всреднем 161,6 и 153,2 мм;
размах самцов A2) 285—310, самок E) 272—286, в среднем 293,3 и 280 мм. Длина крыла самцов
D3) 84—96,5, самок A8) 83—92, в среднем 92,9 и 86,6 мм. Вес самки A) 18,9 г.
Окраска. Общий тон верхней стороны тела заметно серее, чем у европейского. Над
глазом явственная светлая бровь. Голова не выделяется рыжеватым оттенком, — под тон
спины.
Алтайский малый жаворонок Calandrella cinerea oriental is S u s с h k i n
Calandrella brachydactylaorientalis. Сушкин. Список и распростр. птиц Русск. Алтая, 1925,
стр. 67, Чандигаты, приток Бухтармы.
Распространение. Ареал. Юго-вост. Алтай (островное нахождение в
нижнем течении Чулышмана), степная часть Минусинского края, Джунгария,
Даурские степи к северу до Аги, Тувинская обл., но в Восточнотувинском на-
горье отсутствует (Якушевич, 1952), сев.-зап. Монголия.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица. Д а-
т ы. Не известны.
Биотоп. Залесский A921) наблюдал его на щебенистых берегах оз.
Ит-Куль и в прилежащей степи, также по щебенистым участкам. По Уйбату
и до Минусинска он встречается по берегам маленьких солоноватых озер и
по рекеТашаба.
Экология. Не изучена.
Описание. Размеры истроение. Крыло самцов 81—95 мм.
Окраска. Брюшная сторона светлей, чем у азиатского и европейского, беловатая.
Спинная сторона несколько темнее, буроватая; настволья обычно шире, особенно между ло-
патками и на длинных кроющих хвоста. Подхвостье не окрашено буланым, бока и зоб более
буро-сероваты, чем у азиатского.
103. Тонкоклювый жаворонок Calandrella acutirostris Hume
Calandrella acutirostris. Hume. Lahore to Jarkand, 1873, стр. 265, Яркенд.
Распространение. Ареал. Тянь-Шань к северу до р. Арысь, Памир.
Вне СССР к *ту до Гиндукуша и сев. Кашмира, далее все нагорье Тибета, на
север от которого по всей системе Куэнь-Луня и Нань-Шаня (до Русского
хребта и Алтын-тага). К востоку до вост. Нань-Шаня, заходит в Кукунорские
степи и в Южно-Кукунорский хребет, верховья Хуанхе, Ялундзяня, Янцзы
и Меконга. По сведениям Тайсхерста A927), обособленное гнездование в сев.
Белуджистане в районе Келата и Кветты. Зимует в долинах Индии. Весной
один экземпляр добыт Кореевым под Джаркентом.

556
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Характер пребывания. В пределах СССР, повидимому, от-
летает на зиму.
Биотоп. Горные, сухие, каменистые степи на высоте от 1000—1200
до 4000 му но в настоящую альпийскую зону не идет.
Численность. Обыкновенен и местами довольно многочислен.
Подвиды и варьирующие признаки. Распадается на два подвида: западный тонкоклювый
жаворонок С. a. acutirostris Hume, 1873 — Памир, Тянь-Шань, Вост. Туркестан, сев. Каш-
мир и Ладак; тибетский тонкоклювый жаворонок С. a. tibetana Brooks — Тибет.
Западный тонкоклювый жаворонок Calandrella acutirostris acutirostris Hume
Распространение. Ареал. К западу и северо-западу от Каракорума
включительно. В Тянь-Шане к северу до определения подвидовой принадлеж-
ности птиц из Ладака нет
ясности. В Тянь-Шане к
северу до Бадама (приток
Арыси). Кореловым найден
на Угамском, Пскемском,
Чаткальском и Таласском
хребтах. На запад в сторо-
ну Кызыл-Кумов известен
для хребта Нура-Тау (Ме-
кленбурцев, 1937; Даль,
1941). Широко распростра-
нен в горных степях и по
хребтам юго-зап. Таджики-
стана и Памиро-Алайской
системы. Вне СССР этот
подвид известен из Кашга-
рии, где птицы добыты
Дивногорским в июле и
августе около перевала
Тагарма, близко к восточ-
ным границам Памира (Су-
диловская, 1936). Населяет Гиндукуш, Каракорум, возможно изолированное
гнездование в сев. Белуджистане (в районе Келата и Кветты, Тайсхерст,
1927); птиц из Ладака Бекер и Хелльмайр относят к этому же подвиду, но,
по мнению Мейнертцхагена, там водится уже тибетский подвид; Хартерт и
Штейнбахер экземпляры, доставленные Мейнертцхагеном, относят, впрочем,
к тибетскому подвиду. Зарудный A911) обозначает этот подвид как гнездя-
щийся под вопросом в восточных частях Хорасана, в б. коллекциях Тринг-
ского музея был экземпляр от Зарудного 28 июня 1896 г. из Гуландара (вост.
Иран). Зимует подвид в Индии.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица. На
зимовья в СССР нигде не указан.
Даты. Сроки периодических явлений различны, в зависимости от вы-
соты мест обитания. Первые прилетные отмечены в горах 14 мая.
Биотоп. В Памире гнездится не ниже 1000 м и до 4000 м по сухим
участкам горных долин с тересканом, полынью и злаками; по пологим склонам
гор, по сухим руслам силевых потоков, по сухим каменистым степям с хря-
щеватой почвой и редкой растительностью; иногда — на полях. В Нуратин-
ских горах — по пологим ровным увалам, лишенным камня, увенчивающим
хребты. Настоящим альпийцем его все-таки считать нельзя.
На осеннем пролете часто встречается в полях.
Численно сть. Обыкновенен; местами многочислен.
Карта 99. Распространение тонкоклювого жаворонка
Calandrella acutirostris
1 —С. a. acutirostris, 2—С. a. tibetana; a — граница гнездовий,
г — зимовки, д — залет

СЕРЫЙ 3FABOPGKOK
557
Экология. Размножение. В Зап. Памире пение начинается с 21 мая
и продолжается до конца июня. Гнезда располагаются иногда у самых снеж-
ников (Корелов). Яйца попадаются в начале июня. В первой половине августа
еще встречаются нелетные птенцы и — слышится пение.
Линька. Не изучена. Питание. Не изучено.
Полевые признаки. Похож на малого и серого жаворонков. Окраска верха
и низа довольно контрастна — темная, светлая. Встречается только в горах
на высоте от 1000 до 4000 м9 по горным степям.
Описание. Размеры истроение. Очень сходен с малым жаворонком. Как и у
последнего, задние второстепенные маховые сильно удлинены, но отличаются более тупым
крылом. Вершину его образуют три первые маховых пера (не считая абортивного), причем
4-е едва заметно короче 3-го, тогда как у малого — 4-е перо значительно короче 3-го. Клюв,
в среднем, длиннее и тоньше. Длина крыла самцов D) 85,5—94,5, самок C) 82—86, в среднем
86,3 и 84,5 мм.
Окраска. При общем сходстве с малым жаворонком имеет верхнюю сторону тела
темнее, а брюшную сторону тела светлее, белесую, без охристого оттенка.
104. Серый жаворонок Calandrella pispoletta Pall.
Alauda Pispoletta. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat., 1811, стр. 626; в степях южн. России,
Гурьеве и на Нижн. Волге.
Синоним. Alauda rufescens. V i e i 1 1 о t auctorum.
Распространение. Ареал. Юг Палеарктической обл. от Канарских
о-вов до южн. Маньчжурии. В Европе — южная Испания (Андалузия, Гра-
нада, Мурсия, Валенсия) и юго-восточные части СССР. В Африке — Канарские
Карта 100. Распространение серого жаворонка Calandrella pispoletta
I —С. p. pispoletta, 2 —С. p. seebohml, 3 ^С. p. obscura, 4 —С. p. kukunoorensis, 5 — С. p. beicki,
6 —С. p. cheleensis, 7 — Ср. tangutica, 8 —С. p. seistanica, 9 — С. p. persica, 10—С. p. pseudobaetica,
II — С. p. minor, 12—С. p. apetzii, 13 —С. p. polatzeki, 14 —С. p. rufescens (С. p. aharonii на
карте не указан); а — граница гнездовий, б — не вполне выясненная граница гнездовий.
о-ва и Северная Африка от Марокко до Египта, не проникая в собственно
Сахару. В Азии Сирия и Палестина, Ирак, Иран почти до берегов моря, но
без южных частей иранского Белуджистана, далее южная граница вида про-
ходит через южн. Афганистан и огибает с севера Гималаи; оставляя к северу
Ганьсу и Ордос, она выходит к берегам Желтого моря, охватывая восточно-
китайские провинции Цзянсу, Шаньдун и Жэхэ с юга (Латуш, 1930). Восточ-
ная граница, следовательно, совпадает с берегами Желтого моря и Ляодун-
ского залива; далее она проходит где-то в вост. Маньчжурии. Северная гра-

558 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ница вида проходит преимущественно в СССР. Она охватывает пустынные
части вост. Забайкалья, западнее в СССР этой птицы, видимо, нет и вновь появ-
ляется она у хребта Сайлюгем, служащего северной границей ее распростра-
нения. Западнее граница проходит в Казахстане, оставаясь точно не опре-
деленной. Она охватывает с севера Алакульскую долину (быть может и Зай-
санскую долину), на меридиане Аральского моря проходит южнее Тургая
(примерно по 49-й параллели), в области Мугоджар проходит севернее Кок-
Джиды и затем поднимается к северу до долины Илека и приближается к
Чкалову, затем граница охватывает с севера Еруслан и подходит к южным
границам Куйбышевской обл., западнее Волги этот жаворонок гнездится на
юг до Каспийского моря, между Волгой и Днепром граница неясна; известно,
что в Асканийских степях Херсонской обл. эта птица гнездится (Решетник,
1937).
Зимой серый жаворонок встречается в более южных частях ареала вида,
кроме того, выходит за его пределы к югу — в сев.-зап. Индию, Белуджистан,
к берегам Персидского залива, в Мал. Азии, иногда на Мальте и в Италии,
в мае 1879 г. добыт на Гельголанде.
Характер пребывания. На большей части ареала гнездя-
щаяся, совершающая незначительные кочевки птица, в более северных частях
ареала — гнездящаяся и перелетная.
Численность. Обыкновенная, местами многочисленная птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Подвиды различаются по общему типу окраски, то
более темнобурой, то белесовато-песчаной или сероватой с более или менее исчерченным низом,
наличием или отсутствием темного пятна по бокам зоба. Изменчивы также и размеры. Есть
местные негеографические изменения окраски, не имеющие географического значения (*1еи-
сорпаеаъ и tnickollb). Всего 15 подвидов, из которых в СССР встречаются 4: С. p. pispoletta
Pallas, 1811 — европейская часть ареала и Средн. Азия; С. p. seebohmi S h а г р е, 1890 —
Вост. Туркестан, зап. Монголия, в СССР Сайлюгемский хребет (вероятно, должен отойти в
синонимы кукунорского подвида, Козлова, 1930); С. p. obscura Tugarinov, 1932 — вост.
Монголия, вост. Забайкалье; С. p. kukunoorensis Przewalski, 1876 — юго-зап. Мон-
голия, быть может Лоб-Нор, вост. и юго-вост. Цайдам к востоку до Куку-Нора; С. p. bei-
cki Meise, 1933 — сев. Ганьсу, Ордос, и до 45° с. ш. во внутренней Монголии; С. р.
cheleensis Swinhoe, 1871—сев.-вост. Китай (Цзянсу, Шаньдун, Жэхэ) и южн. Маньч-
журия; С. p. tangutica Tugarinov — сев.-вост. Тибет к югу от Южно-Кукунорских гор
(быть может, синоним С. p. cheleensis, по Мейзе, 1933); С. p. seistanica Sarudny et
L о u d о n, 1904 — Сеистан (вост. Иран); С. p. persica S h а г р е, 1890 — Иран (без Сеистана
и самых северных частей); С. p. pseudobaetica Stegmann, 1932 — Армения, северные
части Ирана, Чикишляр (юго-зап. Туркмения); С. p. minor С a b a n i s, 1851 — Палестина
и Сев. Африка; С. p. apetzii Brehm, 1857 — южн. Испания; С. p. polatzeni Н а г t e г t,
1910 — вост. Канарские о-ва (Лаунцерот, Фуертевентура и Гран-Канариа); С. p. rufescens
Vieillot, 1820 — Тенериф; кроме того, описан С. p. aharonii H а г t e r t, 1910 — по
экземпляру из Сирийской пустыни, гнездовое местонахождение неизвестно.
Обыкновенный серый жаворонок Calandrella pispoletta pispoletta Pall.
Синоним. Calandrella leucophaea. Северцов. Вертик. и гориз. распростр. турк. жив.»
1872 A873), стр. 142, Туркестан. (Цветовое уклонение, приуроченное преимущественно к со-
лончакам).
Распространение. Ареал. Почти исключительно в СССР. Северная гра-
ница совпадает с северной границей вида, она охватывает Херсонские степи
(Аскания-Нова) Приазовские степи, Волжско-Уральские степи от южных
границ Куйбышевской обл. и степи Казахстана к северу, примерно до Чка-
лова, Илека и 49-й параллели; охватывает пустыню Бетпакдала (Селевин, 1935);
вопрос о гнездовании севернее Балхаша остается неясным, южнее его — в
долине Или и Каратала эта птица есть; есть она в Алакульской равнине и,
возможно, в Зайсанской котловине; быть может, распространена к северу
даже до Семипалатинска. Восточное нахождение по р. Или — Борохудзир,
у Кульджи этой птицы уже нет (Шестоперов, 1929). К югу от указанных пре-
делов жаворонок распространен до Иссык-Куля в Тянь-Шане (Петров,

СЕРЫЙ ЖАВОРОНОК 559
1950) и до верхнего течения Аму-Дарьи (до Кировабада, Зарудный и Бильке-
вич, 1918); в Туркмении незначительно выходит за ее южные пределы (частич-
но в Афганистане и в Хорасанские горы Ирана); на Кавказе этот подвид рас-
пространен только по северную сторону гор. Зимой передвигается частично
южнее, точные местонахождения установить трудно в виду смешения с другими
подвидами; появляется в Мал. Азии, добыт на Гельголанде, иногда бывает
в Италии и на Мальте.
Характер пребывания. В северной части ареала гнездящаяся
и перелетная птица, южней — кочующая и оседлая (в Средн. Азии). В неболь-
шом числе зимует уже в степях по Еруслану, в большом количестве — в Аска-
нийской степи, в теплые зимы бывает и под Чкаловом, в бассейне Сыр-Дарьи и
южнее держится всю зиму (по свидетельству Спангенберга, в долине Сыр-
Дарьи на зиму остается солончаковая форма — deucophaea», степная же от-
летает); нередко остается на зиму и в Семиречье.
Даты. В низовьях Сыр-Дарьи весенний пролет происходит с конца фев-
раля до начала марта (Спангенберг, 1941), в устье Урала — около 20 марта
(Бостанжогло, 1911). Осенний отлет в Новоузенской степи в Заволжье ясно
заметен уже в конце августа (Волчанецкий, 1934), а южнее, под Батуми Домб-
ровский A913) наблюдал сильный пролет с 23 августа и до своего отъезда
12 сентября.
Биотоп. Сухие степные и пустынные пространства с редкой чахлой
растительностью. Выпасы, залежи, поля (сенокосных угодий и целинной зла-
ково-разнотравной степи избегает; Аскания-Нова); песчаные степи и окрест-
ности поселков (правобережье Волги, Орлов и Фенюк, 1938); сухие белопо-
лынные степи (более густые, чем свойственно малому жаворонку), солончаки
(где гнездится вместе с рогатым жаворонком), бугристые пески и задернован-
ные участки между барханами (Заволжье, Волчанецкий, 1934, 1937 и 1950);
глинистые щебенистые степи, иногда среди обильной полынно-злаковой рас-
тительности по солонцам (Казахстан). В виде особой цветовой вариации
(«leucophaea») этот жаворонок свойственен на гнездовье такырам и солончакам,
поросшим солянками и мелким тамариском, угнетенным тростником, кенды-
рем, чием и кермеком (мест с густой, хотя бы и низкорослой растительностью,
например кокпековых солонцов, где кокпек образует иногда почти сплошной
покров, избегает), пухлым солончакам, а также солонцеватым глинистым
пространствам, солончаковым впадинам среди бугристых песков, берегам
соленых озер среди полынных степей и иногда гнездится на небольших пло-
щадях солонцов среди степей.
На пролете держится иногда и на морских галечных пляжах (Домбров-
ский, 1912).
Численность. Неравномерна. В Семиречье обыкновенен, но спо-
радичен, в очень большом количестве встречается в приаральских Кара-Кумах
и в прилегающих к восточному побережью Аральского моря местах (Спанген-
берг, 1941); многочислен и во многих других местах, в частности в Туркмении,
Экология. Размножение. Вероятно, две кладки в лето, так как
кладки встречаются с начала мая до начала июля. По наблюдениям Спанген-
берга A941), придерживающаяся солончаков форма («leucophaea»), как остаю-
щаяся на зиму, приступает к гнездованию раньше степной формы («pispo-
letta»). Шнитников указывает A949), что найденное им гнездо солончаковой
формы отличалось от обычного для жаворонков типа: оно было тщательно и
довольно прочно свито из тончайших стебельков и листьев какого-то растения
сероватого цвета и имело примесь растительного пуха. В полной кладке 4—5>
яиц. Цвет яиц беловатый, иногда с зеленоватым оттенком, с глубокими буро-
фиолетовыми и поверхностными глинисто-бурыми пятнами. Размеры яиц: D)*
21,2—22 Х16,2—16,5, в среднем 21,58x16,3 мм (Семиречье, Шнитников, 1949);
G) 19,7—20,8x14,2—15,6, в среднем 20,2x14,93 (дельта Волги, Воробьев.

;560 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
1936); по другим источникам: 17,0—21,1 X 13,8—15,3 мм> Вес их 1,5—1,6 г.
Вес вылупившегося птенца, по наблюдениям Лисецкого на Эльтоне, — 2,0—
2,9 г. Птенцы покидают гнездо на девятый день, достигнув веса 18,5 г (при
ежедневном прибавлении в весе по 1,4—2,9 г). Птенцов в гнезде выкармливают
оба родителя. Кормление начинается на рассвете. В 4 часа 10 минут самка,
сидевшая до этого в гнезде, встала, взяла помет птенцов и отлетела с ним
метров на 200, в 4 часа 20 минут она в первый раз принесла корм, с 7 часов
20 минут корм начал носить и самец, до этого он летал, пел или передвигался
по земле. Корм приносился в час от 7 до 13 раз, в сутки установлено 149 при-
носов корма. При этом с 13 часов 45 минут до 15 часов 30 минут был перерыв
в кормлении, во время которого самка стояла над гнездом, раскрыв крылья,
и прикрывала птенцов от солнечных лучей. По заходе солнца самка снова села
в гнездо, а самец еще продолжал петь в воздухе. Родители отлетали за кормом
в разных направлениях от гнезда на расстояние в 10, 15, 50, 100, 200 м, иногда
и дальше. Поршки появляются с середины мая и по начало августа.
Линька. Схема — как у всех жаворонков. Разгар линьки взрослых
самцов Зарудным A914) отмечен в первых числах июня, но при этом боль-
шинство птиц не приступало к линьке в течение всего июня. Разгар линьки
во второй половине июля. Первые линяющие молодые птицы добыты на
Аральском море (Зарудный, 1916) 17 июня, в сильной линьке были молодые
птицы от 27 июня — 26 июля, но 21 июля добыты также птицы, только при-
ступившие к линянию.
Питание. Мало отличается от того, что известно для малого жаво-
ронка. По наблюдениям Шварца A950), в Баскунчакской степи близ горы Бог-
до в июне — июле насекомые составляли около 80% питания этого жаворонка.
Среди поедаемых насекомых преобладают жуки, главным образом из семейств
жужелиц, пластинчатоусых, долгоносиков, а также — клопы '(Trigonosoma
galophilum, Aelia). Около 70% животной пищи составляют жуки Harpalus,
Anisoplia segetum и прямокрылые, что дает возможность разделить добычу
жаворонка на две группы: 1 — бросающиеся в глаза, хорошо заметные жуки
и 2 — криптически окрашенные саранчевые. Из прямокрылых в питании этого
жаворонка преобладают Calliptamus italicus, Chortippus, Tmetis muricanus,
Decticus verrueivorus, Onconotus и др. Реже встречаются Stenobothrus, Locus-
ta migratoria, Dociostaurus albicornis.
Поедание саранчевых взрослыми жаворонками в полтора раза больше,
чем молодыми птицами. В июле поедаемость саранчевых значительно больше,
чем в июне. Способ охоты старых и молодых птиц одинаков: птица бегает по
земле, внимательно осматривает почву и растения, иногда взлетает и, держась
некоторое время в воздухе, осматривает вершинки кустиков. Как и малый
жаворонок, серый регулярно питается семенами различных диких растений
и зерном культурных злаков. Мельниченко A940) в Баскунчакской степи
наблюдал, как серые жаворонки огромными стаями носились над полями
созревающего проса, и в их желудках он находил много проса.
Как и в отношении малого жаворонка, Дементьев A940) указывает, что
серый жаворонок может месяцами обходиться без воды. Однако при наличии
водопоя он охотно пользуется им, не пренебрегая также и солоноватой водой
(см. сказанное о малом жаворонке). Зарудный A914) также отмечает, что в
Кызыл-Кумах в жару 20—22 июня они слетелись на водопой огромными стая-
ми: «засыпали землю и вились в воздухе, как комары».
Хозяйственное значение серого жаворонка положительно. Как и малый
жаворонок, он уничтожает многих вредителей полевых культур, кормясь
на непаханных землях, часто служащих резервациями для вредителей. Шварц
прямо говорит, что из птиц главная роль «контроля» над степными насекомыми
принадлежит очень многочисленным малому и серому жаворонкам. Мельни-
ченко считает, что этот жаворонок опустошает поля проса и потому подлежит

СЕРЫЙ ЖАВОРОНОК
561
уничтожению наравне с полевым воробьем. Однако он не приводит самого
факта лущения колосьев на корню. Это, быть может, возможно только при
очень низкорослом просе. Обычно жаворонки подбирают только падалицу.
Может быть, и в описанном случае зерно уже осыпалось или было рассыпано
кормившимися воробьями. А в таком случае жаворонки приносят, конечно,
не вред, а пользу, составляя существенную конкуренцию мышевидным гры-
зунам.
Полевые признаки. Очень похож на малого жаворонка по виду. На рас-
стоянии иногда заметна мелкопятнистая грудка, тогда как у малого она обыч-
Рис. 117. Серый жаворонок
но чиста. Темное пятно на боках шеи мало заметно. Встречается на подобных
же биотопах. Токовый полет очень сходен: толчками вверх, обычно на неболь-
шую высоту, и по окончании песни камнем падает вниз. Песня более продол-
жительная и сложная, чем у малого жаворонка. Начинается повторением
хриплых, коротких двусложных возгласов, которые потом связываются меж-
ду собой несложной заливистой мелодией жаворонкового типа.
Описание. Размеры и строение. При общем сходстве с серым жаворонком
хорошо отличается от него более короткими задними второстепенными маховыми, вершина
их отстоит от вершины крыла более чем на длину плюсны. Задний коготь почти прямой,
значительно длиннее, чем у серого жаворонка. Длина тела самцов A5) 162—177, самок A1)
153—165, в среднем 170,8 и 159,9 мм\ размах самцов A5) 297—335, самок A1) 280—312, в сред-
нем 310,6 и 292,2. Длина крыла самцов E0) 91,5—102,0, самок D2) 82—98,5, в среднем 96,9 и
89,5 мм. Длина хвоста самцов и самок около 65 мм, клюв 8—11,5 мм. Вес самцов B) 22,4 и
28,1 г, самок C) 23—27,6, в среднем у самок 27,0 г.
Окраска. Общий тон спинной стороны тела взрослых самцов и самок бледный
серовато-бурый или песчано-бурый с темными наствольями, особенно широкими на спине и
плечах. Бровь светлая, охристая, уши буроватые. Брюшная сторона тела охристо-беловатая
с мелкими, частыми темными пестринами (наличие этих пестрин довольно хорошо отличает
серого жаворонка от малого), по бокам основания шеи имеются темные пятна. Подкрылья жел-
товаты, надхвостье без пестрин. Мелкие кроющие крыла охристо-сероватые, средние и боль-
шие — темнобурые со светлыми краями. Маховые и рулевые темнобурые со светлыми каймами.
Приуроченное к солончакам цветовое уклонение отличается более светлой окраской. Спин-
ная сторона тела у них светло-пепельно-серая, настволья значительно уже, резко очерчены,
немногочисленны, кажутся более редкими. Бровь явственно выражена, чистобелая; ушные
36 Птицы СССР, т. V

562 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
перья без коричневого оттенка. Маховые светлее, на наружных опахалах и на концах третье-
степенных маховых имеется ясно выраженная широкая светлая кайма. Нижние кроющие крыла
белые. На перьях груди стержневые пятна узкие, довольно редкие, темных пятен по бокам
основания шеи нет или они очень слабо выражены.
Молодые птицы едва ли отличимы от молодых малого жаворонка, но у солончаковой формы
на перьях спинной стороны тела имеются белые каемки, тогда как у обычной формы — белые
пятнышки, общий тон окраски у них сероватый, а не бурый. (Как указывает Зарудный
A916). в местах, где солончаковая вариация не встречается, молодые птицы имеют довольно
разнообразную окраску — от очень темной до очень светлой, последние ничем не отличаются от
описанных выше молодых птиц солончаковой формы).
Систематические замечания. Солончаковая форма серого жаворонка рассматривалась
первоначально как самостоятельный подвид. В основном она приурочена к местам восточнее
Аральского моря. Однако солончаковая форма не имеет сколько-нибудь отграниченного аре-
ала, во многих местах «leucophaea» и «pispoletta'» встречаются совместно, только первая форма
придерживается весьма определенного биотопа — хотя бы маленького пятнышка солонцов.
Бёме A925) нашел принадлежащих этой форме птиц на гнездовье на Сев. Кавказе в окр. Кизля-
ра. Предположение о разделении этих двух форм в качестве самостоятельных видов не выдер-
живает критики. Вернее всего, форму, описанную как deucophaea», следует считать как
связанную с определенным субстратом (солонцы) цветовую вариацию подвида Ср. pispoletta
примерно тем, что в других группах животных принято называть морфой. Таким же образом
описанный Хартертом для дельтовых почв Нила С. p.nickolli следует, вероятно, включить в под-
вид С. p. minor. Подобные цветовые изменения, связанные с почвой, которой придерживаются
птицы, известны и для ряда других видов жаворонков.
Кашгарский серый жаворонок Calandrella pispoletta seebohmi Sharpe
Alauda seebohmi. Sharpe. Cat. Birds. Brit. Mus., XIII, 1890, стр. 590, Кашгария.
Распространение. Ареал. Вост. Туркестан и северо-западные части
Монголии к югу до Гобийского Алтая (у Лоб-Нора другой подвид), к востоку
до меридиана Улан-Батора. В СССР заходит лишь частично к Сайлюгемскому
хребту.
Характер пребывания. В пределах СССР — гнездящаяся,
перелетная птица. Сроки перелетов не установлены.
Б и о т о п. В Монголии держится по открытым солончаковым площадкам
среди зарослей чия и Lasiagrostis, а также среди холмов с травянистой и кус-
тарниковой растительностью.
Экология. Не изучена.
Описание. Размеры и строение. Мельче других серых жаворонков, крьио
около 96 мм.
Окраска. Бледнее всех серых жаворонков. Общий тон окраски бледный песочный,
серовато-желтый. Настволья размыты и плохо заметны.
Монгольский серый жаворонок Calandrella pispoletta obscura Tug.
Calandrella pispoletta obscura. Тугаринов. Птицы вост. Монголии, 1932, стр. 29, Со.ю-
вьевск на границе СССР и Монголии.
Распространение. Ареал. Монголия к востоку от меридиана Улан-
Батора и самые западные части Маньчжурии (до Б. Хингана). В СССР, по-
видимому, степи вост. Забайкалья, между Тарей-Нором и Нерчинскими го-
рами, откуда в Зоологическом институте АН СССР имеются 5 экземпляров,
собранных еще Радде (Штегман, 1927).
Характер пребывания. В СССР — гнездящаяся, перелетная
птица. Сроки перелетов не установлены.
Экология. Не изучена.
Описание. Размеры и строение. Мельче обыкновенного серого жаворонка;
крыло 87,2—91,7 мм.
Окраска. Несколько темнее обыкновенного серого жаворонка. Настволья на спине
и* на груди выделяются резко. Общий тон окраски серый, без охристого оттенка.

ЧЕРНЫЙ ЖАВОРОНОК 563
Закавказский серый жаворонок Calandrella pispoletta pseudobaetica Stegm.
Calandrella minor pseudobaetica. S t e g m a n n. Ornith. Monatsb., 1932, стр. 54, Кара-Сива,
Курдистан.
Распространение. Ареал. Армения, южн. Азербайджан, вероятно —
сев. Иран: Гилян, Мазандеран, Астрабад.
Сатунин A907) приводит этого жаворонка для долины Куры и Каспий-
ского побережья. По Ляйстеру и Соснину A942), найден у с. Вармазяр на
хребте Агманган у оз. Канлы-Гёль, в окр. Еревана, на хребте Сарай-Булаг,
у Джульфы. Бобринский A915) нашел его в б. Сурмалинском уезде.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица.
Даты. Соснин A942) встретил 3 февраля под Ереваном, повидимому,
первых прилетных серых жаворонков на берегу Занги.
Биотоп. Обитает пустынные, каменистые и полынные степи, пески
и такыры в низинах и предгорьях, а также — альпийские луга до высоты
3000 м. На этой высоте указывается впервые для Кавказа (Ляйстер и Соснин,
1942).
Численность. В подходящих биотопах обыкновенен.
Экология. Не изучена.
Описание. Размеры и строение. Мелок: длина крыла самцов G) 89,5—97,5,
самок F) 87,5—92, в среднем 93,3 и 90 мм.
Окраска. Довольно темен. Спинная сторона серовато-бурая; настволья темные,
резко выделяющиеся.
РОД СТЕПНЫЕ ЖАВОРОНКИ MELANOCORYРИА В О I E, 1828.
Тип Alauda tatarica
Синонимы: Calandra Lesson, 1837.—Saxilauda Lesson, 1837.— Nigrilauda Bog-
danov, 1879.— Pallasia Homeyer, 1873.
105. Черный жаворонок Melanocorypha yeltoniensis Forst.
Alauda yeltoniensis. F о r s t e r. Phylos. Trausact., LVH, 1767, оз. Эльтон.
Синонимы: Alauda tatarica. Pallas. Reise versch. Prov. Russ. Reich., II, 1773, между
Волгой и Уралом.— Alauda mutabilis. G m e 1 i n. Syst. Nat., 1788, стр. 796, Астраханские
степи.
Русское название. Черный жаворонок — народное, также черныш, черный степной
скворец (в Чкаловской обл.), шпак (скворец) на Украине.
Казахское название. Кара-тургай (черный жаворонок).
Распространение. Ареал. От Волги по степям Казахстана до Зайсан-
ской котловины. По правобережью Волги встречается местами на водоразделе
Волги и Иловли (между Камышином и Сталинградом, Птушенко, 1949). Гне-
здится по Еруслану и по всей Заволжской степи к северу до Пугачева и Дер-
гачей (Волчанецкий, 1934, 1937, 1950). Восточнее он обыкновенен в степях
по Хобде и у верховьев Утвы; северная граница распространения за Уралом
проходит около Актюбинска и несколько южнее Орска (километров в 45 к
юго-востоку от него, Сушкин, 1908), по водоразделу Иргиза и Тобола и под-
нимается к Кустанаю, восточнее идет у южных границ Омской обл. (оз. Кызыл-
Кан, Сушкин, 1938) и у Павлодара. Восточный предел распространения —
Зайсанская котловина, где птица найдена Финшем между восточным концом
озера и Курчумскими горами (севернее озера). К югу черный жаворонок из-
вестен до р. Эмиль-Су у южного подножья Тарбагатая (здесь найден Хахло-
вым, но Шнитниковым не встречен), несколько западнее найден Селевиным у
пикета Когульдур (Талды-Булак) в бассейне р. Тюлькулю. Севернее Балхаша
южная граница проходит примерно под 47°45' с. ш. в 32 км севернее Бектау-
ата (Долгушин, 1937). Западнее южная граница доходит почти до северо-вос-
36*

564 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
точного угла Аральского моря (по Северцову, до Дунгурлюксора), у Сары-Че-
ганака отсутствует, но у заливов Перовского и Паскевича найден (Бостанжог-
ло, 1911), в песках Б. Барсуки черного жаворонка много, точно так же как и
в урочище Кок-Джида на Эмбе, в Прикаспийских степях он распространен
почти до прибрежной зоны, западнее Урала известен на гнездовании в районе
Камыш-Самарских озер, далее граница идет к низовьям Волги.
По зимам черный жаворонок совершает отдаленные кочевки, не только
отлетая к югу, но и более или менее регулярно появляясь и к северу от своего
гнездового ареала, например — под с. Новенским на Алтае. Несколько раз
его находили под Москвой. Зимой 1916/17 г. Воробьев A925) обнаружил его у
птицеловов на тогдашнем рынке на Трубной площади. Были и другие случаи
поимки этого жаворонка птицеловами под Москвой. Встречали его в Ногин-
ском районе (б. Богородском уезде, Поляков, 1924). По зимам он бывает в
Сев. Осетии, в окр. Минеральных Вод; довольно регулярно залетает на Ук-
раину, в Приазовье, под Павлоград Днепропетровской обл., в Херсонские
степи, в суровые зимы — в Харьковскую обл., нередко — в Полтавскую обл.;
залетает даже в Подолье. В Крымских степях он бывает стаями также по зи-
мам. В районах к югу от гнездового ареала он встречается преимущественно
в холодные зимы. Кроме перечисленных мест, он залетает в Польшу, на ост-
ров Гельголанд, в Бельгию, Англию, Швейцарию и Италию.
Характер пребывания. Повсюду в гнездовом ареале встре-
чается по зимам кочевыми стаями, прилетающими, быть может, из других
районов. Как уже указано выше, по зимам кочует в разных направлениях
далеко за пределами гнездового ареала как в южном, так и в северном на-
правлении.
Даты. На Еруслане в саратовском Заволжье, где черный жаворонок
держится и по зимам, ясно выраженный весенний пролет происходит с начала
марта и особенно бурно протекает во второй половине марта. Осенний пролет
там же наблюдается в сентябре и октябре (Волчанецкий и Яльцев, 1937).
Биотоп. В Волжско-Уральской степи черный жаворонок гнездится
чаще всего на полынных ассоциациях, в чернополынной комплексной степи
с пятнами солончаков с кокпеком (Atriplex canum), комфаросмой (Compha-
rosma monspeliacum) и лебедой бородавчатой (ОЫопе verricifera), на залежах,
злаково-разнотравных участках, на типчаково-ковыльной и типчаково-полын-
ной степи, на солончаках с Sueda maritima и Artemisia procera (Волчанецкий,
1934, 1937, 1950). По Сушкину A908), в Зап. Казахстане черный жаворонок
гнездится в травянистых степях только при недостатке полынных. По Заруд-
ному A888), в Чкаловской обл. он встречается по степеподобным луговым
пространствам с глинисто-солонцеватой почвой, по черноземно-глинисто-
солонцеватой степи с редкими кустиками ковыля. Песчаных мест, а также
тучных черноземов вдали от солонцов он избегает. В Кустанайской обл. (Ря-
бов, 1950) он гнездится в комплексной полупустынной степи. В Казахском
нагорье — по солончаковым впадинам (Селевин, 1935).
Численность. Черный жаворонок вообще уступает в численности
степному, но на некоторых участках бывает также многочислен. На Эльтоне
гнезда его встречались, по наблюдениям Лисецкого, на расстоянии ста метров
одно от другого.
В отличие от других жаворонков у черного жаворонка больше самцов,
чем самок. Это преобладание особенно заметно не только в негнездовый
период, когда самцы образуют отдельные, более многочисленные стаи, но и
в гнездовый, когда за одной самкой гоняется по нескольку самцов. На месте
гнездования встречаются не пары, а самки и явно большее число токующих
самцов, чего нельзя объяснить меньшей заметностью самок.
Экология. Размножение. Пение и ухаживание начинается в сара-
товском Заволжье в 20-х числах марта. Пение продолжается до середины июля.

ЧЕРНЫЙ ЖАЬОРОНОК
565
В Наурзумском заповеднике Кустанайской обл. ухаживание начинается
только в начале мая.
Гнезда черных жаворонков ничем существенным не отличаются от гнезд
степного жаворонка; чаще всего они делаются из стебельков полыни и выст-
ланы тонким слоем волосовидных травинок; поперечник гнезда около 80 мм,
глубина лоточка 60 мм (Бостанжогло, 1911). Кладка состоит из 4—5 яиц;
иногда даже до 8. Основной фон окраски яиц бледноголубоватый, по нему —
светлобурые или светло-оливково-бурые пятна, пятнышки и точки, сгущаю-
щиеся на тупом конце в венчик. Размеры яиц: 22,6—26,4x15,5—17,8 мм.
Карта 101. Распространение черного жаворонка Melanocorypha yeltoniensis
а — граница гнездовий, г — зимовки» д — залет
Насиживает самка в течение 15—16 дней. Первые птенцы попадаются в
Заволжье около 10 апреля. Вероятно, бывает два выводка в лето. В Чкалов-
окой обл. кладки появляются с конца апреля, а летные молодые — с середины
июня.
Стаение начинается уже в конце июля.
Линька. Общий порядок — как и у всех жаворонков. Подробно не
изучена. Начинается линька уже в конце июня, разгар — в июле; к августу
заканчивается. Протекает линька иногда настолько интенсивно, что голова
и шея чуть ли не совсем обнажаются.
Питание. Как и прочие жаворонки, черный жаворонок питается
преимущественно насекомыми. По наблюдениям Рябова A946), в Наурзумском
заповеднике он поедает кобылок (Metrioptera), саранчевых (Bryodema, Ото-
cetus, Locusta, Calliptamus), из жуков — мелких жужелиц (Атага, Награ-
lus), щелкунов, златок, нарывников (Mylabris), медляков (Apatrum) и личи-
нок жужелиц (Calosoma). Поедает и муравьев. На Эльтоне (Волчанецкий,
Лисецкий и Капралова, 1950) черный жаворонок поедает, главным образом,
жуков: жужелиц (Ophonus, Harpalus ferrugineus, Pogonus, Brachinus 4-punc-
tatus)y долгоносиков (Eusomus becked, Baris artemisiae, Ptocus porcellus,
Hypera craatzi), листоедов (Ischironota desertorum), зерновок (Spermophagus

566
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Рис. 118. Черный жаворонок летом
Рис. 119. Черный жаворонок зимой
sericeus), златок (Agrilus sericeus), бронзовок (Potosia hungarica), чернотелок,
карапузиков (Hister), скакунов (Cicindella atrata), хлебных жуков (Aniso-
plia segetum), личинок щелкунов-проволочников, муравьев (Tetramorium
feroxf Messor structor, Proformica Hasuta), наездников (Ichneumcnidae, Bra-
conidae), диких пчелиных, гусениц совок, клопов (Pentatomidae, Tarisa), a
также пауков и многоножек (Julus).
Из растительных кормов летом поедаются семена типчака и других
диких злаков, зеленые части типчака и ковыля, семена лебедовых и гречишных,
иногда, как в Наурзумском заповеднике,— зерна проса и пшеницы.

БЕЛОКРЫЛЫЙ ЖАВОРОНОК 567
По зимам черный жаворонок питается исключительно семенами диких
растений. По наблюдениям Зарудного, он по зимам добывает корм, пробивая
клювом обледенелую корку. При глубоком снеге ему становится трудно кор-
миться и он собирается на дорогах или следует за табунами лошадей и кор-
мится на разрытых ими местах.
Этот жаворонок также посещает водопой. По указаниям Зарудного и по
нашим наблюдениям, он пьет и соленую воду.
Хозяйственное значение черного жаворонка положительно. Хотя он и
избегает полей, но уничтожает множество вредных насекомых на пастбищных
угодьях и тем самым, во-первых, до известной степени сберегает кормовые
растения, во-вторых, уничтожает вредителей полеводства в их естественных
резервациях.
Полевые признаки. По телосложению и размерам черный жаворонок похож
на степного. Самцы от всех жаворонков, да и от большинства других воро-
бьиных отличаются черным нарядом, в свежем пере с грязнобелесым на верх-
ней стороне и боках. Клюв толстый, светлый,резко выделяется. Самка похожа
на степного жаворонка, но чернее. От скворца черный жаворонок отличается
более коренастым «жавороночьим» телосложением, отсутствием металличе-
ского радужного отлива на черном оперении; светлых крапин, как у скворца
в свежем наряде, тоже не бывает. Клюв короче, толще и не желтый. С черным
дроздом никогда не встречается — чисто степная птица. Поет обычно сидя
на кочке, подняв хвост и опустив крылья. Редко поднимается с пением в воз-
дух. Песня беднее и тише песни степного жаворонка, изобилует тонкими тре-
лями. Встречается среди типчаково-полынных и солончаковых степей.
Описание. Размеры и строение. Крупный жаворонок. Клюв сильный и
высокий, ноздри прикрыты перышками, крылья длинные, на наружном опахале 2-го и 3-го
маховых хорошо заметное сужение; формула крыла обычно 1>2>3, но бывает 2>1>3 и очень
редко 2>3> 1 (абортивное маховое в счет не идет). Средние рулевые перья самые короткие.
Длина тела самцов A9) 193—220, самок (8) 185—200, в среднем 209,9 и 193 мм\ размах самцов
A3) 390—430, в среднем 414 мм, самки A) 373 мм. Длина крыла самцов (86) 125—139,5, самок
B7) 114—125, в среднем 131,7 и 117, Ъ мм. Длина хвоста 70—75 мм, клюв 13—\Ъмм. Вес самцов
D) 55,5—60, в среднем 57,2 г.
Окраска. Самец в свежем пере черный с беловатыми или охристыми краями перьев,
закрывающими основной черный цвет на голове, спине, боках и надхвостье. На рулевых и
третьестепенных маховых широкие светлые каемки. К весне все эти светлые каемки обиваются
и птица становится матовочерной, иногда кое-где с остатками светлых кончиков перьев. Клюв
светлый, бледножелтоватый с буроватым концом. Ноги черноватые. Радужина бурая.
Самка сверху черновато-бурая, с бледными буровато-серыми каймами перьев; снизу гряз-
нобеловатая с бурыми основаниями оперения зоба и боков; подкрылья черно-бурые.
Молодая птица в гнездовом пере похожа на самку, но светлые каймы перьев шире и резче
выделяются; общая окраска грязней.
106. Белокрылый жаворонок Melanocorypha leucoptera Pall.
Alauda leucoptera. Pallas. Zoogr. Rosso-As., 1, 1811, стр. 518, Барабинская степь.
Синоним. Alauda sibirica. G m e 1 i n. Syst. Nat., 1788, стр. 799, Иртыш.
Русское название. Белокрылый жаворонок — более или менее повсеместно; си-
бирский жаворонок — Нижн. Поволжье; симбирский (!) жаворонок — на Сарпе Сталинград-
ского края; снегурка — Астрахань; белокрылка — Херсонская обл.
Распространение. Ареал. От Дагестана и нижн. Волги до степной
западной окраины Алтая. В средине прошлого столетия гнездился в Каменной
степи Воронежской обл. (Северцов, 1854); встречен в начале июня в Крыму;
быть может, гнездился там (Никольский, 1891). В Дагестане найден на гне-
здовье Гептнером и Бёме; спорадически гнездится в Ставропольских степях
(Браунер); гнездится в сев. Ергенях (Гладков) и местами по водоразделу
между Волгой и Иловлей (Птушенко, 1949); нами найден под Саратовом, в
степях Заволжья по Еруслану и по всей Волжско-Уральской степи к северу
до Пугачева. В небольшом числе гнездится в северной части Чкаловской обл.

568
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
(Бузулук, Карамзин, 1901); найден в Зауральской нагорной степи по р. Сак-
маре (дер. Бекешево, Кириков, 1952); севернее гнездится на Урале по сыртам
окр. Миаса (Снигиревский, 1929) и доходит до Челябинска. Отсюда северная
граница распространения идет к Омску и к оз. Чаны (Гладков). Далее граница,
становясь восточной, проходит через Барабинскую и Кулундинскую степи
(последнюю у Ключевого, что в 130 км к западу от Барнаула; Сушкин, 1938)
к западной окраине Алтая. Указание Залесских A933) на гнездование бело-
крылого жаворонка в Салаирской черни требует подтверждения, так как Иоган-
зеном A933) ни в самой черни, ни в прилегающей лесостепи эта птица не встре-
Карта 1С2. Распространение белокрылого жаворонка Melanocorypha leucopiera
а — граница гнездовий, а — зимовки, д — залеты
чена; у с. Новенского гнездится (Аверин и Лавров). Западная граница охва-
тывает холмистую степь по Чар-Гурбану и Зайсанскую котловину, где птица
прослежена до Зайсана (Сушкин, 1938). Южная граница проходит в Прибал-
хашье под 47°51' с. ш. (Долгушин, 1947), западнее она идет севернее Челкар-
Тениза и, оставляя к югу от себя низовья Иргиза и Тургая, проходит у Кум-
сая и Карабутака; у Кок-Джиды на Эмбе и у Ак-Кума белокрылые жаворонки
еще довольно многочисленны. Примерно на широте Калмыкова южная граница
пересекает р. Урал, обходит с юга Камыш-Самарские озера, к Волге выходит
южнее Баскунчака, по долине Волги птица распространена почти до моря.
По зимам встречается по всей степной и лесостепной Украине, в Крыму,
на Кавказе, в Закавказье, в сев. Иране и Румынии. Залетает иногда даже под
Москву, в юго-вост. Польшу, Швейцарию, Италию, Бельгию, на о. Гельголанд
и в Англию.
Характер пребывания. В южных районах ареала более или
менее регулярно встречается и по зимам, вероятно — за счет прилетающих
с севера стай. В северных районах только гнездится и на зиму отлетает.
Даты. Прилет белокрылого жаворонка под Новенским на Алтае, по
Сушкину A938), происходит между 5 и 21 апреля. В Наурзумском заповеднике,
do Рябову A949), весенний пролет начинается дней на 10-—15 позже полевого
жаворонка — в середине апреля, продолжается весь апрель и захватывает

БЕЛОКРЫЛЫЙ ЖАВОРОНОК
начало мая. В саратовском Заволжье на Еруслане весенний пролет происхо-
дит в течение марта (Волчанецкий и Яльцев, 1934). Под Бугурусланом он
появляется около 3 мая (Карамзин, 1901).
Осенний отлет в Наурзумском заповеднике происходит позже полевого
жаворонка, в октябре. В Новенском он отлетает в начале сентября. Под Чка-
ловом — в начале августа. В Новоузенской степи в Заволжье мы наблюдали
явный пролет в конце августа; поскольку там белокрылый жаворонок зимует,
окончание собственно пролета проследить трудно.
Биотоп. Белокрылый жаворонок предпочитает не слишком густую-
и невысокую растительность. Он встречается на гнездовье на комплексных
солонцах — типчаково-полынных ассоциациях с плешинами голой глины,
небольшими участками кокпека (Atriplex canum) и дерновинами ковыля, по-
степям со Stipa lessingiana на темнокаштановых почвах. Предпочитает типча-
ково-полынные участки по склонам плато. В чернополынной степи встречается
реже. На пырейных лугах и на полях крайне редок. В степях полевому берегу
Урала гнездится по глинисто-черноземным участкам, по хрящеватым почвам
с ковылем. По словам Зарудного A888), здесь он больше полевого жаворонка
мирится с песчаными почвами. По Долгушину A947), в Казахском нагорье
он селится по берегам пресных и соленых озер. На Алтае он встречается по
сухим полынным степям. В Барабинской степи — по ковыльным и солонча-
ковым степям и, отчасти, по глинисто-полынным. В Заволжье он гнездится
по сухой чернополынно-кохиевой степи; в белополынно-типчаковой реже, но
никак не ограничивается травянистой степью с ковылем и типчаком, как это
утверждает Бостанжогло A911) для Арало-Каспийских степей. В Приеруслан-
ской степи белокрылый жаворонок очень обыкновенен на яровых полях (Вол-
чанецкий).
На пролете и зимовках он встречается и на целине и на возделанных полях.
Численность. Белокрылый жаворонок всегда уступает в числен-
ности другим жаворонкам, встречаясь далеко не всюду и — лишь немногими
парами. Во время пролета, кочевок и на зимовье он держится большими
стаями.
Экология, Размножение. Пение начинается в апреле и продол-
жается до конца июля. Гнезда пошире, чем у полевого жаворонка, глубже и
лучше укрыты. Лоток в диаметре 8—12 см, глубина 5—11 см и толщина стенки
1—2 см. Из прикрытия бывает один выход, обычно на север. Кладки — с
начала мая, обычно из 4—6 яиц, чаще из 5. По Зарудному A888), бывает даже
8 яиц; тогда они лежат в гнезде двумя рядами. Яйца поменьше, чем у степ-
ного жаворонка, похожи по окраске: бледнозеленоватые или бледножелто-
ватые с оливково-буроватыми, серыми или серовато-буроватыми пятнышками
и точками, образующими венчик у тупого конца. Размеры яиц: 19,5—24,3 х
х15,5—17,7 мм. В июне — начале июля бывает вторая кладка. Иногда даже
в середине июля попадаются свежие кладки (Новенское на Алтае). Высиживает
самка — в течение 12 дней. Сидит крепко; старательно отводит от гнезда.
Поршки весом в 25—30 г (при весе взрослых в 37—50 г) начинают встречаться
с конца мая — июня. В начале июля белокрылые жаворонки начинают соби-
раться в стаи, и в августе уже бывает заметно движение к югу. На зимовье
в Херсонских степях появляется в ноябре огромными стаями.
На север они летят под Ждановом в марте, вытягиваясь узкой полоской
но степи, не доходя до города.
Линька. В общем — как и у прочих жаворонков. Подробно не изу-
чена. В Акмолинской обл. (Бианки, 1910) в августе встречались птицы со све-
жим мелким пером на голове, кроющими крыла и оперением низа; махи
и рули были старые, обношенные.
Питание. Летом, как и другие жаворонки, питается главным образом
насекомыми. На первом месте стоят жуки — до 50% и прямокрылые — 32%>

570 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
лотом бабочки и гусеницы — 16%; очень редко — перепончатокрылые и полу-
жесткокрылые. Из жуков поедаются, главным образом, долгоносики (Bot-
hynoderes, Othiorrhynchus), а также усачи (Dorcadion, Plgionotus), кроме того —
мелкие жужелицы (Amara, Harpalus), златки, листоеды, из клопов — Ей-
rydema. Из прямокрылых он поедает, между прочим, Gomphocerus и Chryso-
ehroon. Вредные насекомые в пище белокрылого жаворонка, по данным Рябова
A946), составляют 80—90% всей массы, нейтральные и полезные — 10—20%.
В состав растительной пищи летом входят семена лебедовых, щавелей и
других растений. По зимам — семена Setaria viridis, Carex stonophylla и
зеленые ростки злаков.
Рис. 120. Белокрылый жаворонок
Белокрылый жаворонок, как и прочие, при возможности посещает водо-
пой, не пренебрегая и соленой водой. На Эльтоне, по наблюдениям Лисецкого,
они, правда в гораздо меньшем числе, чем прочие жаворонки, бывают чаще
между 11 и 12 часами и потом — между 15 и 16, иногда же— между 13 и 14
часами. В другие часы на водопой прилетают редкие одиночки.
Хозяйственное значение белокрылого жаворонка сходно с таковым про-
чих жаворонков. Поскольку вредные насекомые составляют до 90% содер-
жимого желудков в летнее время, он. должен считаться полезной птицей,
даже при своей относительной малочисленности.
Полевые признаки. Отличается от степного более мелкими размерами,
более легким телосложением и значительной подвижностью: он более сторожек
и не всегда подпускает на выстрел. Летает более стремительно и прямо, напо-
миная кулика. Сходство усиливается еще тем, что благодаря белизне на зад-
нем крае крыльев последние заметны на лету только в своей темной части и
кажутся узкими, как у кулика. Вся окраска бледная, как бы полинявшая.
Голова светлорыжая. На сложенных крыльях белое зеркало. Низ светлый,
почти без пестрин; пятно на шее размытое, бледное. Встречается на бело-
и чернополынных комплексных степях. Песня менее звонкая, чем у полевого
жаворонка, короткая. Токовый полет невысок, чаще — на 15—20 м, непро-
должителен. Перелетая, издает протяжный, тихий, хриплый визг, несколько
напоминающий крик рассерженной кошки. Прекрасно подражает голосам
других птиц: коноплянки, серого жаворонка, хохлатого жаворонка, деревен-
ской ласточки, кулика-черныша, береговой ласточки, чибиса, перепела,
чекана-плясуна, чирка-свистунка, черной крачки, большого улита, поручей-
ника, дрозда-рябинника и кобчика.

МОНГОЛЬСКИЙ ЖАВОРОНОК
571
Описание. Размеры и строение. Сложение, как у всех представителей рода. Фор-
мула крыла 1>2>3 (не считая абортивного). Длина тела самцов A7) 176—205, самок (8) 176—
190, в среднем 192,5 и 184,2 мм\ размах самцов A6) 315—362, самок F) 275—363, в среднем
367,1 и 343,8 мм. Длина крыла самцов D6) 107—126, самок A9) 106,5—117,5, в среднем 118,7 и
110,9 мм. Длина хвоста 65—72 мм. Вес самцов C) 44,05—48,1, самок C) 39—46,5, в среднем
46,07 и 43,5 мм.
Окраска. У этого вида — типичный жаворонковый наряд подвергся значительным из-
менениям. У самцов верх головы и кроющие уха светло-ржавчато-рыжие, без темных наство-
лий. Спина серая с буроватым оттенком и с широкими черновато-бурыми наствольями. Малые
кроющие крыла ржавчато-рыжие с темными наствольями и светлыми каймами перьев. Над-
хвостье ржавчатое с темными наствольями. Маховые бурые с большей или меньшей примесью
белого. Вершинная часть второстепенных маховых всегда белая. На третьестепенных — белые
каемки и белые внутренние опахала. Рулевые черновато-бурые; на всех, кроме средней пары,
белые края, причем крайняя пара и наружные опахала второй от края пары — белые. Низ
беловатый. По сторонам горла и на зобу бледнобурые пятна. Бока груди ржавчатые. Бока тела
бледнобуроватые с темными наствольями. Подкрылья белые. Клюв черноватый с желтоватым
основанием нижней челюсти Ноги бледнобурые. Радужина бурая.
Самка мельче самца и бледней окрашена. Голова у нее с темными наствольями. Рыжий тон
развит гораздо слабей.
107. Монгольский жаворонок Melanocorypha mongolica Pall.
Alauda mongolica. Pallas. Reise versch. Prov. Russ. Reichs, III, 1776, стр. 697, между Оно-
ном и Аргунью.
Русское название — книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. В СССР Забайкалье — окр. Троицкосавск
(Молессон, 1896) и Даурские степи (Тарей-Нор, степи у Аргуни, Борзя).
Карта 103. Распространение монгольского жаворонка Melanocorypha mongolica
1 —Af. т. mongolica, 2 —М. т. emancipatcr, a — граница гнездовий, б — не вполне выяс-
ненная граница гнездовий, г — область зимовок
Вне СССР Маньчжурия (границы неопределенны), Монголия и Сев. Китай.
На западе от сев.-зап. Монголии (оз. Дурга-Нор, Мал. Хараусу и Убса-Нор),
на юго-восток до Ордоса и Куку-Нора, на юг до Тянь-Шаня(исключительно).
В пределах очерченного ареала распространен неравномерно, во многих

572 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
местах отсутствует. Зимует в Монголии (и южнее), в сев. Китае (Чжили) и
в юго-зап. Забайкалье.
Характер пребывания. В пределах СССР — гнездящаяся,
перелетная птица.
Биотоп. В Монголии придерживается участков с хорошей травой по
речным долинам и у стоячих водоемов, хотя бы и соленых. Избегает сухих
бесплодных степей (Тугаринов, 1932). Зимой придерживается проезжих дорог
и населенных мест.
Подвиды и варьирующие признаки. Известно 2 подвида. Номинальный М. т. mongolica
Pallas, 1776—почти весь ареал вида; М. т. emancipata M e i s e, 1933 — северные части
Ганьсу:крыло у ганьсуйского подвида длиннее, клюв шире и более вздут, половой диморфизм
выражен сильнее, чем у номинального подвида.
Обыкновенный монгольский жаворонок Melanocorypha mongolica mongolica
Pall.
Распространение. Ареал. Почти весь ареал вида, кроме Ганьсу.
Характер пребывания. В пределах СССР — гнездящаяся,
перелетная птица.
Рис. 121. Монгольский жаворонок
Биотоп. В Монголии придерживается участков с хорошей травой по
речным долинам и у стоячих водоемов, хотя бы и соленых. Избегает сухих
бесплодных степей (Тугаринов, 1932). Зимой придерживается проезжих лорог
и населенных мест.
Экология. Размножение. Не изучено. Петь начинает в двадцатых
числах марта, сначала — днем и на земле, позже, в начале апреля, поет в
воздухе. В Монголии гнездится дважды в лето.
Линька. У взрослых начинается в конце июля. У экземпляров, добы-
тых 30 июля, отмечено начало смены второстепенных маховых. Все оперение
сильно обношено (Козлова, 1930).
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. Напоминает белокрылого жаворонка, но крупнее.
Белого на развернутых крыльях больше, так что крылья кажутся серповид-
ными. По бокам зоба черное пятно. Песня короткая, напоминает песню поле-
вого жаворонка; поется на лету.

СТЕПНОЙ ЖАВОРОНОК
573
Описание. Размеры и строение. Самый крупный жаворонок нашей фауны.
Длина крыла самцов (8) 126—132,5, в среднем 129 мм, самки A) 120,5 мм. Длина тела самцов
C) 197—210, в среднем 205 мм\ размах самца A) 385 мм. Вес двух самцов 57,5 и 60,4 г. Форма
и размеры клюва очень изменчивы. Короткоклювые и длинноклювые особи живут вперемешку.
Окраска. Очень похож на белокрылого жаворонка, но второстепенные маховые почти
сплошь белые. По сторонам зоба по большому черному пятну.
108. Степной жаворонок Melanocorypha calandra L.
Alauda Calandra. Linnaeus. Syst. Nat., изд. XII, 1766, стр. 288, около Пиренеев.
Распространение. Ареал. Южн. Европа, Сев. Африка, Передн. Азия.
В Европе — южн. Франция, Пиренейский п-ов, средн. и южн. Италия,
Корсика, Сардиния, Сицилия, Балканский п-ов к северу до Далмации и Ру-
мынии. В Африке — Марокко, сев. Алжир и центр. Тунис, Киренаика. В Азии—
Карта 104. Распространение степного жаворонка Melanocorypha calandra
/ —д|. с. calandra, 2 —М. с. psammochroa, 3 — М. с. hebraica, (Af. с. gaza на карте не
указан); а — граница гнездовий, г — зимовки, д — залеты
Кипр, Мал. Азия, Сирия, Палестина, Иран, Афганистан. В СССР от южных
государственных границ к северу до Подолии и Киева, южных частей Харь-
ковской обл.; по Волге до Саратова (Барабаш и Козловский, 1941), в Заволжье
до Пугачева; восточнее гнездится в небольшом числе к северу до Уральска
и по Хобде, восточная граница здесь проходит примерно по меридиану Му-
годжар, южная граница западноказахстанской части ареала не определена,
во всяком случае на Усть-Урте степного жаворонка нет. Далее степной жаво-
ронок вновь появляется в низовьях Сыр-Дарьи, примерно у станции Тюмень-
Арык, откуда идет северная граница распространения в направлении к ниж-
нему течению р. Чу и среднему течению Или, самое северное нахождение —
несколько севернее Ала-Куля (Шнитников, 1949) и в районе Тессек-Таса в
вост. Прибалхашье (Селевин, 1936). Восточная граница в Средн. Азии про-
ходит нижними частями сухих предгорий (есть около Кульджи), не заходя
в горы. В Таджикистане в ареал степного жаворонка включается только

574 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
северо-западная его окраина; здесь жаворонок гнездится около Ленинабада,
Канибадама и в ряде мест Гиссарской долины. В Туркмении найден в пред-
горьях под Тедженом и под Ашхабадом.
Характер пребывания.В северо-восточной части ареала лишь
частично и не всегда остается на зиму. Основная масса отлетает в южные
районы. В южных — по большей части оседл.
Биотоп. Степи с типчаково-полынно-разнотравной растительностью,
залежи, хлеба. Избегает чисто полынных степей, солончаков, песков и каме-
нистых степей.
Численность. Как и прочие жаворонки, бывает очень обыкновен-
ным, местами очень многочислен — до двух пар на гектар.
Подвиды и варьирующие признаки. Четыре подвида. Номинальный М. с. calandra L i n-
n a e u s, 1766 — населяет европейскую и азиатскую части ареала вида, Кавказ, Мал. Азию и
зап. Иран; М. с. psammochroa Н а г t е г t, 1904 — восточную часть ареала вида; М. с. hebra-
ica Meinertzhagen, 1920 — Палестину и Сирию; М. с. gaza Meinertzhagen,
1919 — описан по осенним экземплярам из южн. Палестины, места гнездований не известны;
хорошо отличается от других подвидов красноватыми тонами оперения и маленьким клювом.
Подвиды различаются, главным образом, оттенками оперения. Номинальный подвид
сероват, азиатский песчано-охрист, палестинский промежуточен, но все же ближе к азиатскому.
Европейский степной жаворонок Melanocorypha calandra L.
Синонимы: Melanocorypha semitorquata. Brehm. Naumannia, 1856, стр. 347, Сарепта.—
Melanocorypha calandra olgae. Гавриленко. Сб. Полтавск. Гос. музея, 1928, стр. 277,
Золотоноша.— Melanocorypha calandra schummeri. Ш а р л е м а н ь. 36. праць зоол. муз.
АН УРСР, 1927, стр. 173, Даниловка, Киевск. обл.
Русское название. Большой степной жаворонок — книжное, в зоологической лите-
ратуре; степной жаворонок, жаворонок, каландра, жайворонок (Украина), джурбай (Херсон-
ская обл.), черногрудый жаворонок (Сарпа), снегурка (Астрахань, зимой).
Распространение. Ареал. Европейская и африканская часть ареала
вида, Мал. Азия, зап. Иран.
В СССР — Украина до Киева, Полтавы и Харькова на север,Ворошилов-
градская обл., степи нижн. Дона, Нижн. Поволжье и Заволжье, сев.-зап.
Казахстан, Крым, Кавказ.
Браунер указывает этого жаворонка для степной части Крыма и окр.
Севастополя. По Клименко A950), он гнездится в степях низовий Днепра и на
прилежащих островах в Черноморском заповеднике, по всем Херсонским сте-
пям, в Присивашье (Воронцов, 1937), на Подолье (Храневич, 1925), в Остер-
ском в районе Черниговской обл. (Артоболевский, 1926), в Полтавской обл.
(Гавриленко, 1926), под Харьковом, в Провальской степи Ворошиловградской
обл. (Волчанецкий, 1950), под станицей Митякинской (Аверин, 1911), в При-
азовских степях Запорожской и Сталинской обл. В районе Анапы (Пузанов,
1838), в степях Сев. Кавказа, в Поволжье — у Камышина между Волгой и
Иловлей (Птушенко, 1950), под Саратовом (Барабаш и Козловский, 1941),
в Заволжье под Пугачевом, по Еруслану, в Эльтонской степи, в степях у Ка-
мыш-Самарских озер; под Астраханью его указывает Воробьев A938), в лево-
бережных Астраханских степях — Орлов и Фенюк A928); в Закавказье —
в Муганской степи (Сатунин, 1912), в Грузии (Чхиквишвили, 1930), Армении
(Ляйстер и Соснин, 1943) он не гнездится, а бывает только во время зимних
кочевок. Залетные отмечены даже в Ярославской обл. (Шестаков, 1926).
Характер пребывания. В южных районах ареала оседл.
Сюда по зимам прилетает из северных районов, но и там иногда держится
зимой кочующими стаями. Однако и в южных районах, очевидно, значитель-
ная часть местных жаворонков отлетает на зиму за пределы страны. Борови-
ков A907) однажды осенью наблюдал с парохода лёт больших стай степного
жаворонка через Азовское море.

СТЕПНОЙ ЖАВОРОНОК 57S
Даты. Ясно выраженный весенний прилет отмечен в Херсонских степях
в начале марта. Зимующие здесь жаворонки ведут кочевой образ жизни,
нередко исчезая надолго и снова возвращаясь. Поэтому весенний прилет
бывает трудно заметить своевременно. В Изюмском районе Харьковской обл.
Аверин A910) наблюдал прилет степного жаворонка вместе с полевым в конце
февраля. На Сев. Кавказе Бёме A934) наблюдал его обычно в начале марта,
иногда — в начале февраля. В Приазовье отлет основной массы происходит
с наступлением холодов — в ноябре. Многие остаются зимовать. В небольшом
числе этот жаворонок бывает на пролете под Батуми, тоже вместе с полевым
жаворонком, 22—23 марта и 16—22 сентября.
Биотоп. Большой степной жаворонок обитает открытые степные про-
странства с хорошо развитым травянистым покровом; охотно поселяется в
хлебах.
В районе Аскания-Нова степной жаворонок гнездится чаще всего на це-
линной злаково-разнотравной степи, особенно, где много Aster villosus, под
кустиками которой он прячет свои гнезда. Только под конец лета он кочует
стаями по сенокосным угодьям. По нашим наблюдениям, на Сивашах он много-
числен среди сплошных зарослей мятлика живородящего. В Павлоградском
районе Днепропетровской обл. (Вальх, 1899) он также предпочитает целинные
степные участки, но иногда гнездится и на толоках и в хлебах. В районе Ве-
ликоанадольского леса в Сталинской обл. (Волчанецкий, 1940, 1950) он очень
обыкновенен в озимых и яровых хлебах вместе с полевым жаворонком. Здесь
он не избегает и непосредственной близости леса. Однако на полях между по-
лезащитными полосами на Мариупольской лесоопытной станции он встречается
редко и только на самых больших участках. Довольно обыкновенен он, по
нашим наблюдениям, на хлебах между молодыми лесополосами, даже там,
где они располагаются часто, как на Партизанском лесоопытном пункте Ге-
нического района Херсонской обл. (Волчанецкий, 1952). В Крыму он предпо-
читает слегка солонцеватые участки степи с преобладанием полыни. В Про-
вальской степи Ворошиловградской обл. селится вместе с полевым жаворон-
ком на богатых злаково-разнотравных участках, но предпочитает залежи
с негустым и не сплошным травянистым покровом (Волчанецкий, 1950). На
Сев. Кавказе он селится по глинистым и песчаным степям (Бёме, 1925). В районе
оз. Эльтон в Заволжье степной жаворонок предпочитает белополынно-типчако-
во-ковыльные степи, а также — богатое разнотравье на старых залежах (Вол-
чанецкий, Лисецкий и Капралова, 1950). В районе Камыш-Самарских озер
в Волжско-Уральской степи западного Казахстана он гнездится также в
полынно-типчаковой степи и по суходольным и заливным лугам, уходя с ними
по разливам озер в глубь Рын-Песков (Волчанецкий, 1937). В Арало-Каспий-
ских степях, по крайней мере в их западной части, степной жаворонок, по Бо-
станжогло A911), легко мирится со скудной растительностью приморских
степей, но избегает оголенных плешин солонцеватой глинистой почвы.
Численность. Большой степной жаворонок — массовая «ланд-
шафтная» птица в подходящих биотопах. Он селится, как и полевой жаворо-
нок, на 100—50 м пара от пары — по 1—2 пары на 1 га. Ближе к северной
границе ареала (от Калмыкова на Урале и Сталинграда) — редок.
Экология. Размножение. Пение и токовый полет с начала марта
до конца июня, местами и до середины июля. Первые кладки отмечены Боро-
виковым под Ждановом в конце марта. Встречаются кладки и до середины
июня, очевидно — вторые. В Изюмском районе Харьковской обл. Аверин
A910) находил первые кладки также в конце марта. В Арало-Каспийских сте-
пях начинает гнездиться в начале апреля (Бостанжогло, 1911), когда зазеле-
неет полынь.
Гнездо, как и у других жаворонков, устраивается в ямке под кустиком
травы, хорошо маскируется и затеняется. Строится гнездо из сухих стебельков

57.6 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
и листьев злаков и тонких корешков. Внутренний слой, как обычно, состоит
из более тонких материалов. Иногда гнездо располагается в кучке сухого
конского помета (Лисецкий). В кладке бывает чаще всего 4—5 яиц, иногда—3,
реже — 6. Яйца довольно темные, грязнобелого или зеленоватого основного
фона с многочисленными буроватыми или оливковыми, несколько размытыми
пятнами, сгущенными к тупому концу.
Размеры яиц: 26,8—27,1x18,9—19,2 мм или самые мелкие — 22,8—
24,0x17,2—18,0 мм, в среднем 24,3x17,0 мм. Вес 2,39 г.
Высиживает одна самка в продолжение 16 дней. Выкармливание в гнезде
продолжается около 10 дней.
Только что покинувшие гнездо птенцы встречаются со второй половины
мая до конца июля. В то же время уже в конце июля появляются порядочные
кочевые стаи, кормящиеся по степям, жнивьям, покосам и дорогам вместе с
другими жаворонками. В августе встречаются большие стаи — птиц по 200 и
больше. Кочевки продолжаются до поздней осени. Нередко они складываются
в настоящий осенний пролет. Такие пролетные стаи встречаются и на самом
юге ареала. Осенние кочевые стаи очень шумны. В хорошую погоду жаворонки
лоют и взлетают с песней, как весной.
Линька. Как и у прочих жаворонков, у взрослых происходит раз в год,
в августе—сентябре. Птенцы имеют неполный пуховой наряд, заменяющийся в
гнезде первым оперением, в свою очередь сменяющимся к осени первым взрос-
лым нарядом.
Питание. Как и прочие жаворонки, в летний период почти полностью
переходит на животную пищу. Кормится, бегая по земле и склевывая, что
попадется на земле и на траве. Иногда вспархивает и осматривает вершинки
кустиков. Массивный клюв его часто бывает облеплен грязью. Очевидно, он
добывает личинок насекомых из почвы. Клювом же он может пробивать за-
мерзшую корку снега и добывать из-под нее семена травы (Бёме). Этот жа-
воронок поедает более крупных насекомых — саранчевых (Chortippus, Cal-
liptamus), копров (Copris lunaris), крупных медляков (Blaps) и др. Из прочих
насекомых степной жаворонок поедает больше всего долгоносиков (Othiorh-
hynchus, Ptochus porcellus, Eusomus beckeri, Folicodes trivialis, Polydrosus,
Hypera> Kraatziy Baris artemisiae, Psallidium maxillosum, Chlorophanus micans,
Cneorrhynus albinus), чернотелок (Gonocephalus pusillus), листоедов (Labido-
stomus beckeri, Chrysomela marginata), зерновок (Spermophagus sericeus), хлеб-
ных жуков (Anisoplia segetum), оленку (Epicometls hirta), кроме того,— мух,
наездников, ос, пчел, муравьев и проч., а также пауков. Чаще прочих жаво-
ронков он поедает прямокрылых,— состав их более разнообразен. Клопов
ест мало, мало листоедов, пластинчатоусых, муравьев и гусениц.
Растительная пища летом составляет не более 10%. Это семена различных
диких растений, зеленые части мятлика живородящего, зерна культурных
злаков. Осенью, с исчезновением насекомых, жаворонок переходит на расти-
тельные корма. Пачосский A909) описывает, как однажды стая степных жаво-
ронков на городском выгоне под Херсоном выела все ростки мятлика живо-
родящего на непокрытых снегом плешинах и там, где снег лежал тонким слоем.
Водопой степной жаворонок посещает довольно регулярно. Так, в Эльтон-
ской степи они прилетают, правда, много реже малого и серого жаворонков,
и на пресный пруд и на соленую речку Смороду. Наиболее часто они приле-
тают или в полдень, или до 10 часов утра и от 15 до 17 часов.
Хозяйственное значение. При своей высокой- численности степной жаво-
ронок приносит несомненную пользу уничтожением множества вредных насе-
комых на полях, пастбищных угодьях, на прочих травянистых пространствах,
могущих служить резервациями для вредных насекомых. С другой стороны,
есть указания (Решетник, 1937), что семена сорных растений не теряют всхо-
жести, пройдя через кишечник жаворонка. Таким образом, жаворонки могут

СТРПНОЙ ЖАВОРОНОК
577
служить распространителями сорнякбв. Что касается поедания зерен хлебных
злаков, то, несомненно, жаворонки в основном подбирают падалицу и разрон.
Однако в их желудках находили и незрелое зерно. Решетник, например, прямо
указывает, что степной жаворонок «активно добывает мягкое зерно пшеницы».
Никто, однако, не наблюдал, чтобы жаворонки валили или пригибали к земле
стебли злаков и выклевывали зерно. Повидимому, это возможно только при
очень низкорослых хлебах или если хлеба предварительно кем-нибудь помяты.
Сколько-нибудь серьезного вреда жаворонок принести таким способом не
может. Не приходилось встречать также указаний, что жаворонки клюют
зерно из скошенных колосьев.
Рис. 122. Степной жаворонок
Полевые признаки. Крупный, со скворца и заметно крупнее полевого
жаворонка. Фигура коренастая, массивная. Наряд «жаворонковый», по бокам
зоба по крупному черному пятну, которые иногда смыкаются. Низ белый,
слабо пятнистый. Крылья широкие, подбой их заметно темный, а задний край
с беЛой каймой, особенно хорошо заметной при взлете. Клюв толстый, светлый.
Встречается в степях и полях. Поет иногда на земле или сидя на кустике,
но чаще — летая на высоте до 10 м, описывая плавные дуги, потом подымается
ввысь, как полевой жаворонок, и продолжает петь. Песня более сложная и
звучная, чем у полевого жаворонка. В ней часто слышится звучное «чррр»
и ясное, свистовое «клирй». Подражает голосам многих птиц: другим жаворон-
кам, деревенской ласточке, камышевке-барсучку, коноплянке, травнику,
свисту суслика, разным случайным звукам.
Описание. Размеры и строение. Как у всех степных жаворонков. Крылья
длинные. Формула крыла 1>2>3; 4-е перо значительно короче предыдущих, абортивное (фак-
тически 1-е) маховое около 5—10 мм длины, но хорошо заметно. Задние второстепенные махо-
вые не удлинены (или удлинены едва заметно). Ноги сильные, коготьзаднего пальца длинный и
прямой (или едва заметно изогнутый). Обрез хвоста прямой. Длина тела самцов A5) 190—220,
самок C) 190—210, в среднем 205,3 и 200 мм; размах самцов A1) 314—440, самок C) 380—385,
в среднем 410,8 и 383 мм. Длина крыла самцов D9) 125,5—135, самок A4) 113—122, в среднем
130,6 и 116,6 мм. Длина хвоста 60—65 мм, клюв 15—17 мм. Вес самцов D) 54,5—63,3, в сред-
нем 59,8 г, самки A) 61 г.
Окраска. Основная окраска спинной стороны буровато-серая. Тыл шеи, передняя
часть спины и плечи имеют перья со светлыми охристыми каемками и темными наствольями.
37 Птицы СССР, т. V

578 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
В надхвостье темные настволья слабо выражены. Малые кроющие крыла серовато-бурые, сред-
ние и большие — темнобурые со светлыми, в свежем пере рыжеватыми или охристыми каем-
ками. Концы второстепенных маховых с белыми пятнами. Крайние рулевые белые с бурыми
основаниями внутренних опахал; вторая с краю пара с широкими белыми каемками,остальные
с белыми пятнышками; средние пары одноцветные бурые. Брюшная сторона белая. Бока головы
серовато-бурые; над глазами светлая бровь. По бокам зоба по большому черному пятну. Зоб
и верхняя часть груди с сероватыми и темнобурыми пестринами. Бока сероватые; подкрылья
серые с беловатыми каймами.
Радужина светлобурая. Клюв и лапки бледнобурые.
Самки окрашены сходно с самцами.
Молодые в гнездовом пере желтовато-бурые со светлыми каемками перьев и отмытинами
на темных участках больших перьев. Низ сливочно-белый с темными пестринами по сторонам
зоба и груди.
Азиатский степной жаворонок Melanocorypha calandra psammochroa Hart.
Melanocorypha calandra psammochroa, H a r t e г t. Vog. Pal. Fauna, 1910, стр. 210, Дур-Бадом,
сев. Хорасан.
Казахское название — «карача-тургай».
Распространение. Ареал. Восточная часть ареала вида от вост. Ирана
до Афганистана на юге, в СССР равнины Средн. Азии к северу примерно до
Тюмень-Арыка и почти до Тарбагатая. Ареалы азиатского и европейского
степных жаворонков в СССР не смыкаются. Западная и северо-западная гра-
ница азиатского проходит в СССР от Тюмень-Арыка на юг, охватывая восточ-
ную часть Кызыл-Кумов (Спангенберг, 1941) и проходя западнее гор Нура-
Тау (Мекленбурцев, 1937),— в Туркмении (кроме Кара-Кумов). Залетает
до Семипалатинска.
Мекленбурцев A937) нашел его в горах Нура-Тау. По Иванову A940), в
сев.-зап. Таджикистане он достигает восточной границы распространения вида
и встречается только под Ленинабадом, Канибадамоми в Гиссарской долине не
выше 1000—1200 м. ПоСпангенбергу A936, 1941), степной жаворонок гнездится
в низовьях Сыр-Дарьи, в Кызыл-Кумах, в пустыне между рекой и горами
Кара-Тау. По Шнитникову A949), степной жаворонок очень обыкновенен в
низменной части Семиречья, в низовьях Или, у Копала, около Кульджи, на
Сары-Булаке, между Джанашем и Ащели-Узеком, около Сары-Куля. В вост.
Прибалхашье — в районе Тессек-Тас (Селевин, 1935).
Ха рактер пребывания. В северных районах ареала азиатский
степной жаворонок по большей части — гнездящаяся, перелетная птица, но
некоторая часть и здесь остается на зиму. В Таджикистане, наоборот, некоторая
часть местного населения степных жаворонков откочевывает к югу, не уходя
за пределы страны; большинство зимует на месте.
Даты. Подвижка зимующих стай из долин в адыры наблюдается в Тад-
жикистане уже с начала февраля. В середине марта идут пролетные стаи.
Под Ашхабадом валовой пролет бывает 2—5 марта. В степной части Семиречья,
по Шнитникову, прилет наблюдается в двадцатых числах марта.
Осенний отлет основной массы гнездящихся происходит в октябре.
Б и о т о п. В Семиречье азиатский степной жаворонок гнездится в полын-
ных и чиевых степях на равнине, а кое-где и в самых нижних частях предгорий,
по сухим южным склонам гор. Селится он также в степях с небольшой при-
месью ковыля, но в чисто ковыльной степи отсутствует. В низовьях Сыр-Дарьи,
по Спангенбергу, он селится в травянистых степях, избегая солончаков со
скудной растительностью. Стации и область обитания степного жаворонка
полностью совпадают с таковыми стрепета. В Прибалхашье (Селевин, 1935)
степной жаворонок строго приурочен к суглинистой полынной полупустыне.
На щебенистой и в нагорьях он полностью заменен двупятнистым жаворонком.
В горах Нура-Тау (Мекленбурцев, 1937) он встречается по старым заброшенным
пашням и на целинных участках со злаково-полынным разнотравьем. В Тад-
жикистане, по Иванову A940), он селится по лёссовым холмам нижней части

двупятнистый жаворонок 579
Гиссарской долины, по богарным посевам и высокотравным старым залежам
с Hordeum bulbosum. На каменистые участки с выходом песка не идет. На
поливных землях селится неохотно, уступая место малому полевому жаво-
ронку (Alauda gulgula inconspicua). В Туркмении — в предгорьях и культур-
ной полосе.
Численность. Очень обыкновенная «ландшафтная» птица. На
подходящих местах встречается по 1—2 пары на 1 га. На зимовьях и в пролет-
ное время образует многотысячные стаи.
Экология. Размножение. Сроки размножения сильно растянуты.
В Гиссарской долине эти жаворонки начинают петь уже с 8—10 февраля, но
разбиваются на пары и строят гнезда только в начале апреля; 7 апреля было
найдено первое яйцо. Яйца встречаются и в июне. Вероятно, бывает две кладки
в лето.
Яйца похожи на яйца обыкновенного степного жаворонка. Размеры яиц:
по Шнитникову: 26,3—27,5x17,8—18,5; по Спангенбергу: A0) 22,6—24,6 х
X 17,0—17,9 мм.
Спангенберг однажды нашел в гнезде этого жаворонка яйцо кукушки.
В августе происходит образование стай и начинаются кочевки.
Л и н ь к а. В Гиссарской долине интенсивная линька старых происходит
в августе. В это время молодые одеваются в первый осенний наряд, но неко-
торые еще в сентябре бывают в гнездовом наряде.
Питание. Подробно не изучено. Того же типа, что и у европейского
степного жаворонка.
Полевые признаки. Очень похож на европейского степного жаворонка, но
при удобном освещении заметна песчано-охристая, а не серая окраска.
Пение — как у европейского. Подражает голосам других птиц: крику
щурки, авдотки, горной курочки, турача, иногда — в Туркмении — шуму
крыльев и своеобразному скрежету перьев летящего ягнятника.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов E) 11,65—13,85, самок F)
11,3—12,25, в среднем 12,63 и 11,83 мм.
Окраска. От европейского степного жаворонка отличается более бледной окраской,
не серой, а песчано-охристой. Темные середины перьев не так выделяются. Каемки кроющих
крыла явственно желтоваты. Бока и подкрылья бледные.
109. Двупятнистый жаворонок Melanocorypha bimaculata
Menetries
Melanocorypha bimaculata. Menetries. Catal. Raisonne 1832, стр. 37, Талыш.
С и н о ним. Melanocorypha bimaculata minor. Северцов. Вертик. и гориз. распростр.
турк. жив., 1872 A873), стр. 67, Туркестан.
Казахское название — «карача-тургай».
Распространение. Ареал. От Мал. Азии и Сирии до Афганистана и
Белуджистана. В СССР — Закавказье и Средн. Азия. Южная граница остав-
ляет к северу от себя Ливан, проходит через Ирак и в Иране идет по южным
частям (или несколько южнее) провинций Фарсистан и Кирман; в иранском
Белуджистане, так же как и в Сеистане, этой птицы в гнездовое время нет
(Зарудный, 1911), но восточнее она гнездится (Белуджистан, Хартерт, 1910).
В Закавказье двупятнистый жаворонок гнездится, видимо, только в
Армении (Ляйстер и Соснин, 1942), в Мухранской долине в Грузии (Бань-
ковский, 1913) и под Батуми (Нестеров, 1911), бывает только на кочевках и
пролете; вопрос о гнездовании в Азербайджане, откуда описан вид, остается
неясен. В Средн. Азии гнездование установлено в южных частях Туркмении
в горах и на высоких равнинах (Зарудный, 1896), гнездится на Мессерианском
плато и по Атреку (Дементьев), по Аму-Дарье в гнездовое время не встречен.
Обычен в степных предгорьях хребта Кугитанг и гнездится во многих местах
37*

580
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
юго-зап. и отчасти сев. Таджикистана (есть в горной степи юго-восточнее Ку-
ляба, в Баба-Таге, в Гиссарской долине, в долине Зеравшана, у Пенджикента
и у Ленинабада); на Памире не гнездится, изредка встречается там на весеннем
пролете (Мекленбурцев, 1946). Найден в горах Нура-Тау (Мекленбурцев,
1937) и в горах Тохта-Тау (вост. Кызыл-Кумы, Зарудный, 1914), в значитель-
ном количестве встречается в Кызыл-Кумах южнее ст. Чиили. Севернее и
северо-восточнее двупятнистый жаворонок гнездится в Кара-Тау, в пустынях
Муюн-Кум и Бетпак-Дала (Селевин, 1935), также и в низовьях р. Чу (Долгу-
шин, 1939). Гнездится в полынных пустынях северного Прибалхашья, не вы-
ходя там из пределов пустыни и, следовательно, не проникая в Казахское
нагорье (Долгушин, 1947). Самое северо-восточное нахождение на гнездовье —
Карта 105. Распространение двупятнистого жаворонка Melanocoryphabimaeulat<i
а — граница гнездовий; г — зимовки, д — залеты
Зайсанская котловина (Хахлов, 1929). Отсюда на юг идет восточная граница
вида, не выходя за пределы СССР и не заходя хоть сколько-нибудь высоко
в горы Тянь-Шаня.
Видимо обособленным пятном двупятнистый жаворонок гнездится в сте-
пях сев.-вост. Приаралья. Он найден здесь у берегов заливов Б. и М. Сары-
Чеганака (однако под Аральском Зарудным и, позднее, Гладковым он не
встречен), Перовского и Паскевича; на север, по Бостанжогло A911), распрост-
ранен до 47° с. ш. Западнее населяет южную половину Мугоджар, на север до
южной окраины урочища Джаман-Уркач (Сушкин, 1908), от этого урочища
в направлении Кара-Бутака распространен до горы Ак-Шушак и в направле-
нии г. Иргиза до горы Кабан-Кулак (Сушкин, 1908).
Основные места зимовок — сев.-зап. Индия, более южные части Ирана,
Аравия и сев.-вост. Африка (Судан, Голубой Нил, Абиссиния). В СССР из-
вестны зимовки в Муганской степи и в Таджикистане под Сталинабадом. Как
залетная птица найден Зарудным в мае 1890 г. на р. Сакмаре (Зарудный, 1897)
и в январе 1919 г. добыт в Италии (Хартерт и Штейнбахер, 1933).
Характер пребывания. В СССР и на большей части ареала
гнездящаяся, перелетная птица, местами в СССР (Муганская степь и в Тад-

двупятнистый жаворонок
581
жикистане) зимует, в некоторых местах (Памир, местами в Закавказье) только
на пролете.
Даты. Прилетает весной поздно: в Нуратинских горах в апреле, в ни-
зовьях Сыр-Дарьи с 1 по 16 апреля, иногда—в конце апреля. В сев. При-
аралье, по Бостанжогло,— только в начале мая.
Б и о т о п. В Армении двупятнистый жаворонок гнездится как в низинах,
так и в горах, в зоне фриганоидной растительности на высоте от 1200 до 2000 м,
около посевов идет в горы до границы посевов по горным степям. В Закаспии —
главным образом по высоким степеподобным равнинам. В Приаралье — по
глинисто-солонцовым степям с полынью и — почти голым; в Мугоджарах —
по участкам каменистой почвы. Избегает высокой травы. В Кызыл-Кумах —
по закрепленным и раз-
веянным пескам, по пустын-
ным глинистым и песчаным
участкам со скудной расти-
тельностью. В Чуйской
степи и в Прибалхашье —
по саксаульникам, в Тад-
жикистане — на каменис-
тых, почти голых участках
около клочков пашни. В
Семиречье заменяет степ-
ного жаворонка на камени-
стых участках степи. На
пролете держится по бере-
гам озер, на рисовых полях,
на жнивьях и проч.
Численност ь.
Как и прочие жаворонки,
на подходящих биотопах
гнездится во множестве.
Во время пролета образует
тысячные стаи.
Экология. Размножение. Гнездо устраивается на земле, в ямках,
естественных или вырытых самой птицей. С южной солнечной стороны оно
обычно защищено кустиком травы. Как правило, края гнезда несколько воз-
вышаются над землей и от него мостится сход из материалов наружного слоя
гнезда. Выстроены гнезда очень рыхло, особенно дно их. Стенки гнезда бывают
обычно из двух слоев: наружный — из тонких прутиков трав, соломинок и ли-
стьев злаков, внутренний — из очень тонких соломинок и тонких корешков.
Диаметр гнезд F) 85x104—160 мм, высота 41—58 мм, поперечник лоточка
74x67—95 мм, глубина лоточка 28—88 мм (Зарудный, 1896). В полной кладке
3—6, чаще 4—5 яиц. Форма, величина и цвет их очень разнообразны. Как
правило, фон белый, сероватый, буроватый, иногда с оливковым оттенком.
Пятна на основном фоне могут быть крупные и мелкие, густые и редкие, то
более светлые, то более темные. Скорлупа, как правило, гладкая блестящая.
Размеры яиц: A4) 22,2—23,9 х 16,8—17,8, в среднем 23,15—17,25 мм (Зарудный,
Туркмения, 1896). В конце первых чисел мая в гнездах можно видеть уже
птенцов, но очень мало насиженные и совсем ненасиженные яйца находили
и в начале июня A—10), а также 20 июня, вероятно — это вторые кладки.
Л и н ь к а. Не изучена. Питание. Не изучено.
Полевые признаки. Очень похож на степного жаворонка, но встречается
больше на каменистых участках степи. На крыльях по заднему краю нет белой
полосы. На развернутом хвосте только на крайних рулевых небольшое белое
пятно. Хвост заметно короче, чем у степного. На медленном полете, когда
Рис. 123. Двупятнистый степной жаворонок

582
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
жаворонок поет, фигура его напоминает летучую мышь. Взлетает выше степного
и дольше держится в воздухе. Пение громкое, разнообразное, как у степного.
Также подражает другим птицам. Поет и в лунные ночи.
Описание. Размеры истроение. Сложение, как у степного жаворонка, но не-
сколько меньше его, хвост короче. Длина тела самцов E) 185—209, самок C) 180—190, в среднем
191,8 и 185 мм\ размах D) 355—445, самок C) 354—375, в среднем 391,2 и 364,3 мм. Длина кры-
ла 110—122,5 и 110,5 мм.
Окраска. Очень похож на степного жаворонка, особенно на азиатского. На хвосте
белого меньше — только небольшое белое пятно у вершины; на концах второстепенных маховых
нет белых пятен, а на развернутом крыле — белой каемки по заднему краю. Темных пестрин
на груди меньше. Черные большие пятна по бокам зоба хорошо развиты, сближены, но никогда
не сливаются посредине. Мелких пятнышек на зобу нет совсем.
РОД ВЬЮРКОВЫЕ, или ПУСТЫННЫЕ, ЖАВОРОНКИ AMMOMANES
CABANIS, 1851
Тип Alauda arenicolor
Синоним. Ammomanoides. В i a n с h i, 1909, тип Mirafra phoenicuroides
110. Вьюрковый жаворонок Ammomanes deserti Licht.
Alauda desert i. Lichtenstein. Verzeichn. Doubl. Zool. Mus. Berl., 1823, стр. 28, Египет.
Русское названи е—книжное; дано в связи с коротким коническим клювом птицы, на-
поминающим клюв вьюрков.
Распространение. Ареал. Пустыни Сев. Африки от Алжира до Красного
моря, на юг до Дамергу (зап. Сахара около 14° с. ш.), Ливийской пустыни и
Карта 106. Распространение вьюркового жаворонка Ammomanes deserti
1 —A. d. parvlrostris, 2 —A. d. orientalis, 3 —A. d. phoenicuroides, 4 —A. d. cheesmani, 5— A.
d. azizi. 6 —A. d. coxi, 7— A. d. saturatus, 8 —A. d. annae, 9 —A. d. isabellina, 10 —A. d.
katharinae, 11— A. d. akeleyi, 12—A. d samharensis, 13 —A. d. erythrochroa, 14 —A. d.
deserti, 15 —A. d. algeriensis, 16 —A d. whitakeri, 17 —A. d. intermedia. 18 — A. d. tnya,
19 —A. d. bensoni, 20 —A. d. janeti, 21 —A. d geyri; a — граница гнездовий
Нубии. В Азии — Синайский п-ов, средние и северные части Аравии, Ирак,
Иран к югу до берегов Персидского залива, к северу до Каспийского моря,
далее на восток до северо-западных частей Индии (долина Инда от устья до
сев. Пенджаба и Кашмира). В СССР — юг Туркмении, юг Узбекистана, юго-
западная часть Таджикистана — к северу до Гиссара.

ВЬЮРКОВЫЙ ЖАВОРОНОК 583
Характер пребывания. Оседлая птица. В горных районах
откочевывает на зиму в низины.
Биотоп. Низкие бесплодные каменистые горы, пересеченная местность
на сухих глинистых равнинах. Песчаных пустынь избегает.
Подвиды и варьирующие признаки. Изменчива величина птицы и характер окраски.
Последняя стоит в несомненной зависимости от основного цвета почвы, которой придержи-
вается птица. Описано много A2) подвидов, некоторые из которых, очевидно, не могут быть
признаны как настоящие географические подвиды, а представляют собой интразональные изме-
нения окраски в связи с субстратом. Однако из-за отсутствия материала из других стран мы
не можем сделать критического пересмотра описанных форм и приводим их здесь соответствен-
но литературным источникам. В СССР два хорошо очерченных подвида: A. d. parvirostris
Н ar te rt, 1890,— юг Туркмении к западу от Кушки и большая часть Ирана; A. d. orienta-
//sSarudny et L о u d о n, 1904 — самые восточные части Туркмении, юг Узбекистана и
юго-запад Таджикистана, зап. Афганистан, зап. Белуджистан, восточные части Ирана
(Сеистан); A.d. phoenicuroides В 1 у t h, 1853 — долина Инда от устья до сев. Пенджаба и южн.
Кашмира, западные части Афганистана и Белуджистана; A. d. cheeesmani Meinertzha-
ge n. 1923 — Ирак (Каср-и-ширин и восточные части Джебел-Хамрина); A. d. azizi T i с е-
hurst et Cheesman, 1924 — средние части вост. Аравии (провинция Хасса, или Эль-
Хасса); A. d. coxi Meinertzhagen, 1923 — Сирийская пустыня и северные части сев.
Аравии; A. d. saturatus Grant, 1900 — южн. Аравия; A. d. annae Meinertzhagen,
1923 — окр. Аммана (сев.-зап. Аравия к северо-востоку от Мертвого моря); A. d. isabellina
Temminck, 1823 — Палестина, Синай (без высокогорья) и нижний Египет до Каира (воз-
можно в Палестине особая форма — A. d. fraterculus Tristram, 1864); A. d. katharinae
Zed 1 i t z, 1912 — высокогорье Синая; A.d. akeleyi Elliot, 1897 — Сомали; A. d. samharen-
sis S h e 11 e y, 1902 — Абиссиния до берегов Красного моря; A. d. erythrochroa R e 1 с h e n о w,
1904 — южн. Нубия (от Донгольской дуги Нила); A. d. deserti Lichtenstein, 1823 —
Египет от Каира на юг до Донгольской дуги (во всяком случае до Вади-Хальфа): A.d. algerien-
sis Sharpe, 1890 — Алжир и Тунис (к югу от водораздела Атласа) через Триполитанию и Ли-
вийскую пустыню до левого берега Нила; A. d. whitakeri H a r t е г t, 1911 — Средн. Триполи-
тания (Джебел-эс-сола); A. d. intermedia Heimde Balsa с, 1925 — Эль-Голеа (Алжир-
ская Сахара между 30 и 31° с. ш.); A. d. туа Н а г t e r t, 1911 — нагорье Талемейт (Зап. Сахара
под 28° с. ш.), вероятно также и Аир A8° с. ш.); A. d. bensoni Meinertzhagen, 1933 —
верхняя зона плато Ахаггар (Зап. Сахара под тропиком Рака); A. d. janeti Meinertzha-
gen, 1933 — нижняя зона (южная часть) плато Ахаггар A200—1500 м) окр. Таманрасета;
A. d. geyri Н а г t е г t, 1924 — Дамергу (Зап. Сахара, 14—15° с. ш.).
Закаспийский вьюрковый жаворонок Ammomanes deserti parvirostris Hart.
Ammomanes deserti parvirostris. H а г t e г t. Journ. f. Ornith., 1890, стр. 156, Куба-Дагу Кра-
сноводска.
Синоним. Ammomanes deserti iranica. 3 a p у д н ы й. Орнит. вестн., 1911, стр. 10, Иран.
Распространение. Ареал. В СССР юг Туркмении — горы около Крас-
новодска, Б. и М. Бал ханы, Копет-Даг. Пара птиц встречена Дементье-
вым 3 октября на зап. Узбое к востоку от оз. Ясха; по мнению наблюдателя,
возможно гнездование. Вне СССР — почти весь Иран, но в прилегающих к
Персидскому заливу местах другой, более светлый подвид (палестино-иранская
форма — fraterculus, разбитая теперь на ряд подвидов; подвидовая принадлеж-
ность прибрежно-иранских птиц нам остается неизвестной); кроме того, в Ма-
зандеране обитают жаворонки, которые очень напоминают светлых индусских
жаворонков (Бианки, 1904). На восток темный вьюрковый жаворонок рас-
пространен, видимо, до Кандагара в вост. Афганистане, где этот подвид встре-
чается с индусским.
Характер пребывания. Оседлая птица, но на зиму спускается
в прилегающие к возвышенностям равнины.
Биотоп. Бесплодные каменистые возвышенности, останцы в пустыне.
Численность. В СССР немногочислен.
Экология. Размножение. Не изучено. Самка с готовым к сносу
яйцом в яйцеводе добыта 18 апреля к югу от Кызыл-Арвата (Дементьев), а
25 июня в М. Балханах встречены молодые во вполне развитом птенцовом
оперении (Шукуров).
Линька. Не изучена.

584
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Рис. 124. Вьюрковый, или пустынный, жаворонок
Питание. В желудке одной
птицы из Туркмении были расти-
тельные остатки и личинки ба-
бочек (белянок).
Полевые признаки. По разме-
рам и общему виду напоминает
хохлатого жаворонка, но имеет
более однообразную, без штриховки
расцветку и без хохла на голове.
Описание. Размеры и строе-
ние. Оперение рыхлое и мягкое. Недо-
развитое 1-е маховое перо довольно велико,
оно равняется почти трети длины 2-го.
Формула крыла 32^4>5>6>2.Обрез хвос-
та прямой. Длина крыла самцов A2) 97—
207,6, самок E) 96,5—105, в среднем 102,5
и 101, 7 мм (Зоологический музей Мос-
ковского университета); длина хвоста сам-
цов A5) 70,5—78,7 мм, самок A1) 70,2—
72,7 мм; клюв самцов, измеренный от угла
рта, (И) 16—18,8 мм, самок A1) 16,2—
17,5 мм (по экземплярам из Ирана, Заруд-
ный, 1911).
Окраска. Общая окраска спины,
головы и шеи и кроющих крыла песчано-сероватая. Надхвостье бледнорыжее. Маховые серо-
вато-бурые с темной основной частью внешних опахал, красновато-рыжеватыми краями вну-
тренних опахал и узкими светлыми каемками. Брюшная сторона беловатая с охристым оттен-
ком. Щеки, кроющие уха и бока туловища сероватые. Подкрылья рыжеватые. На зобу и
горле бледные темные пестринки. Клюв бурый, к основанию подклювья бледнее. Ноги бурые.
Радужина темнобурая.
Самка сходна с самцом, чуть поменьше. Молодые бледные, сероватые с чуть заметными
светлыми краями перьев на спине, с бурыми средними и большими кроющими крыла; маховые
и рулевые с бледными широкими каймами; основания рулевых и внутренние опахала маховых
рыжие.
Бухарский вьюрковый жаворонок Ammomanes deserti oriental is S а г. et Loud.
A mmomanes desert i orientalis. Zarudny et Loudon. Ornith. Jahrb., 1904, стр. 224, сред-
нее течение Аму-Дарьи.
Распространение. Ареал. Преимущественно в СССР, где найден в
Кугитанге; между городами Келиф и Ширабад (на север оттуда прослежен
до окр. сел. Хатык); в горах Баба-Таг, по р. Кафирниган и в горах
между этой рекой и р. Вахшем; по мнению Иванова A940), возможно гнездо-
вание и на левом берегу Вахша; крайнее северное нахождение — Гиссар. Ука-
зание Лоудона A909—1910) на встречу с этой птицей в марте около гг. Кер-
мине и Зиаэддин сомнительно. Небольшая колония имеется в Туркмении у
р. Кушки (Зарудный, 1911); кроме того, этот подвид найден Зарудным в Ира-
не — в Сеистане.
Характер пребывания. Оседлая птица.
Биотоп. Бесплодные каменистые или лёссовые холмы, растительность
которых составляется редкими низенькими кустиками трав (Petrosimonia и
Anabasis),
Численность. На подходящих местах довольно многочислен.
Экология. Размножение. Повидимому, две кладки в лето, так как
в конце июня — начале июля встречены летные птенцы во вполне развитом
гнездовом наряде и в то же время самцы усиленно пели и семенники у них
были набухшими, а самка, добытая 29 июня, имела в яйцеводе готовое к от-
кладке яйцо.
Питание, линька — не изучены. Птицы от конца июня еще не
линяют, только у одного самца отмечены первые признаки смены мелкого пера.

РОГАТЫЙ ЖАВОРОНОК 585
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов C) 170—180, в среднем.
175 мм, у самки A) 175 мм\ размах самцов C) 305—335, в среднем 323 мм, у самки A) 325 мм.
Длина крыла самцов D) 100,5—109, самок B) 100,5 и 101,5, в среднем 106 и 101 мм. Длина хво-
ста самцов A3), 70,2—77,2 , самок A1) 69—73 мм; клюв самцов A2) 16,8—17,8, самок A1)
15,4—17,8 мм (Зарудный, 1911).
Окраска. Светлее предыдущего подвида. Общий тон спинной стороны не сероватый,
а глинистый — буланый, чем хорошо отличается от смежных подвидов и приближается к ара-
вийским подвидам.
РОД РОГАТЫЕ ЖАВОРОНКИ EREMOPHILA ВО I E, 1838
Тип Alauda alpestris
Синоним. Otocoris Bonaparte, 1838, тип тот же.
111. Рогатый жаворонок Eremophila alpestris L.
Alauda alpestris. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 166, Каролина.
Распространение. Ареал. Населяет тундры Европы, Азии и Америки,
Сев.-Зап. и Сев. Африку, сев. Аравию, Балканский п-ов, Мал. Азию, Кавказ,
Закавказье, сев. Иран, Афганистан, Средн. Азию и Казахстан, Алтай, Забай-
калье, Кашмир, Гималаи, Тибет, Монголию, Джунгарию, Маньчжурию.
В Америке от тундры до Мексики и изолированно в Колумбии. Известны за-
леты в южн. Испанию.
Карта 107. Распространение рогатого жаворонка Eremophila alpestris
1 — E. a. flava, 2 — E. a. brandti, 3 — E. a. alblgula, 4 — E. a. penicillata, 5 — E. a. balcanlca, 6 — E. a.
elegans, 7 — E. a. atlas, 8 — E. a. bilopha, 9 — E. a. bicornis, 10 — E. a. longirostris, 11 — E. a. argalea*
12 — ?. a. diluta, 13 — ?. a. przewalskii, 14 — ?. a teleschowi, 15 — E. a. eUesi. 16—E. a. khamensis, 17 —
E. a. arcticola, 18 — E. a. hoyti, 19 — E. a. alpestris, 20 — E a. leucolaema. 21 — E. a pratincola, 22 — E. a.
giraudi, 23 — ?. a. strlgata, 24 — ?. a. merrillii, 25 — E. a insularis, 26 — ? a. actia. 27 — E. a. enertera*
28 — ?. a. rubea, 29 — E. a. occidental is. 30 — ?. a. adusta, 31—E. a. ammophila, 32 — ?. a. leucansiptila.
33— ?. a. peregrina; a — граница гнездовий, б — не вполне выясненная граница гнездовий
Характер пребывания. В северных областях ареала — гне-
здящаяся, перелетная птица, в южных — оседлая.
Биотоп. На севере — песчаные пространства на берегу моря, вы-
сокая сухая тундра. В Казахстане и Забайкалье в степях. В горах —
альпийские луга и безлесные плоскогорья. По зимам спускается в долины,
в равнинной части страны кочует по полям, степям, где нет снега, и по дорогам.
Подвиды и варьирующие признаки. В окраске географической изменчивости подвержены
наличие или отсутствие желтого цвета в оперении, степень развития черного цвета вокруг
горла, общие тона оперения, то более серые, то более бурые или охристо-песчаные и др. Раз-
меры варьируют слабо. Различия в биотопе имеют значение только для некоторых подвидов
(в отличие от других подвидов колумбийский подвид гнездится в саваннах, на распаханных

586 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
участках и в редких кустах мимоз и акаций). Кроме географической изменчивости, обнаружи-
вается значительная индивидуальная, а также и популяционная изменчивость, что затрудняет
выделение подвидов. Е. a. flava G m e 1 i n, 1788—север Европы и Азии, высокогорье Вост.
Сибири; Е. a. brandti Dresser, 1874— степи и горы от Волжско-Уральских степей до Забай-
калья и западных частей Маньчжурии; Е. a. albigula Bonaparte, 1850 — вост. Иран,
Афганистан, горы Туркмении, Памиро-Алай, Тянь-Шань, к северу до Таласского Ала-Тау;
Е. a. penicillata Gould, 1837 — Кавказ, Мал. Азия, зап. Иран; Е. a. balcanica R e i с h e-
п о w, 1895 — балканские страны, к северу до Боснии, возможно без Албании; Е. a. elegans
Stresemann, 1926 — Рио-де-Оро; Е. a. atlasW h i t a k e r, 1898 — Марокканский Атлас:
E. a. bilopha T e m m i nc k. 1823 — Сахара к югу от Марокко до Египта и сев. Аравия (Сирий-
ская пустыня); Е. a. bicornis Brehm, 1842 — высокогорье Сирии (также Эрегли в Мал. Азии);
В. a. longirostris Moore, 1855 — Кашмир и Каракорум, также и прилежащие части сев.-зап.
Гималаев; Е. a. argaleaO berholser, 1902—по экземплярам с перевала Сугет (к западу от
Кунь-Луня); Е. a. diluta S h а г р е, 1870 — Вост. Туркестан (Кашгар, Яркенд, сомнительная
форма); Е. a. przewalskii В i a nc h i, 1904 —сев. Тибет и зап. Цайдам; Е. a. teleschowi В i-
anchi, 1887 — Чанг-Танг и Куэнь-Лунь от урочища Тохтахон и гор Кагарлык на западе до
хребта Чемен-Таг на востоке (резко обособленная форма, возможно отдельный вид, встречается
совместно с другими формами рогатого жаворонка и не образует с ними помесей; Козлова,
1952); Е. a. elwesi В 1 a n f о г d, 1872 — от Гималаев (Сикким—Непал) через Тибетское плато до
Куэнь-Луня, Нань-Шаня, Кукунорских степей и гор Ганьсу; Е. a. khamensis В i a n с h i,
1904 — горы Кама в юго-вост. Тибете; Е. a. arcticola Oberholser, 1902 — от Аляски
и верхнего Юкона к югу до высокогорья между Британской Колумбией и Вашингтоном; Е. а.
hoyti Bishop, 1896 — горы Макензи до западных берегов Гудсонова залива, к югу до сев.
Альберты и сев. Манитобы; Е. a. alpestris Linnaeus, 1876 — от Гудсонова пролива к югу
до залива Джемса, Лабрадор, юго-вост. Квебек и Ньюфаундленд; Е. a. leucolaema С о u e s,
1874 — отюжн. Альберты до Невады, сев. Нов. Мексики и до зап. Техаса; Е. a. pratincola
Н е n s h a w, 1884 — от южн. Манитобы и южной части центр. Квебека до вост. Канзаса, центр.
Миссури, Огайо, зап. Виргинии, Мериленда и Коннектикута; Е. a. giraudi H e n s h a w, 1884—
берега Техаса; Е. a. strigata H e n s h a w, 1884 — тихоокеанские берега Сев. Америки от
Вашингтона до Калифорнии; Е. a. merrillii D w i g h t, 1890 — от южн. Британской Колумбии
и сев.-зап. Эдайо до сев.-вост. Калифорнии и сев.-зап. Невады; Е. a. insularis Townsens,
1890 — о-ваСанта-Барбара (Калифорния); Е.а. actia Oberholser, 1902 — от Сан-Фран-
циско до севера Нижн. Калифорнии; Е. a. enertera Oberholser, 1907 — центральные
части Нижн. Калифорнии; Е. a. rubea Н е n s h a w, 1884 —долина р. Сакраменто; Е. a. occi-
dentalis М с С а 1 1, 1851 — центр. Аризона и Нью-Мексико; Е. a. adusta D w i g h t, 1890 —
центральные части южн. Аризоны; Е. a. ammophila Oberholser, 1902 — пустыни штата
Калифорния; ?. a. leucansiptila Oberholser, 1902 — крайний юг Невады, вдоль р. Коло-
радо в зап. Аризоне и вост. Калифорния до сев.-вост. Нижн. Калифорнии; Е. а. ре-
regrina S с 1 a t е г, 1855 — Калифорния.
Тундряной рогатый жаворонок Eremophila at pest r is flava Gm.
Alauda flava. G m e 1 i n. Syst. Nat., 1788, стр. 800, Сибирь.
Синонимы: Alauda nivalis. Pallas. Zoograph. Rosso-As., 1811, стр 519, «в восточной Рос-
сии».— Otocoris alpestris euroa. Thayer et Bangs. Proc. N. Eng. Zool. Club, 1914, стр. 43,
низовья Колымы.
Русское названи е—книжное; часто употребляется—рюм (народное название в Ленин-
градской обл.); местами— подорожник.
Распространение. Ареал. Тундры Европы и Азии и горы Вост. Сибири.
На Скандинавском п-ове гнездится на север до берегов Баренцова моря, на юг
до Емтланда в Швеции (около 63° с. ш.). Тундры Кольского п-ова и между
Белым морем и Уралом, к северу ареал включает в себя о-ва Колгуев и Вайгач
и сев. о. Новой Земли. На юг у Белого моря гнездится уже под Мезенью (Па-
ровщиков), но указания о более южных гнездованиях в Европе, например о
гнездованиях на Вареговом болоте в Ярославской обл. (Шестаков, 1926),
требуют подтверждения. Свидетельство Сабанеева о редком гнездовании этой
птицы по всей Пермской губернии не подтверждается Воронцовым A949).
За Уралом тундряной жаворонок гнездится на Ямале, в низовьях Таза,
на Гыданском п-ове и в западных частях Таймыра, южная граница его по Ени-
сею лежит, видимо, под 71°30' (Тугаринов и Бутурлин, 1911), на север отсюда
он обычен в бухте Омулевой G3°30' с. ш., Гизенко) и найден северо-восточнее
о-ва Диксон под 73с50' с. ш.; гнездится в вост. Таймыре (Тугаринов
и Толмачев, 1934)„ Точных сведений о гнездовании тундряного жаворонка

РОГАТЫЙ ЖАВОРОНОК 587
в тундре восточнее названных мест нет. Видимо, он гнездится в устье Лены и
на Хараулахских горах, в долине Индигирки, по мнению Михеля A935), не
гнездится; однако в коллекциях Зоологического музея Московского универси-
тета имеются 4 птицы, добытые 18—26 мая на Алазее. Неясно положение и с
Колымой. Бутурлин доставил птиц из Средне-Колымска, добытых 6, 11, 15
и 17 мая, наличие пролетных птиц здесь заставляет предполагать гнездование
их в тундре по Колыме, однако подтверждений этому предположению нет.
Как исключительная редкость (залетные или пролетные птицы) тундряной
жаворонок встречается в Анадырском крае (Портенко, 1938).
В горах Вост. Сибири он найден на гнездовье у северо-восточных берегов
Байкала (Святой нос, Баргузинский хребет, Туров) и на северном конце его.
Не зная пределов распространения птицы в альпийской зоне Сибири на север,
мы можем южную границу провести через Витимское плато (тундряной жаво-
ронок найден Поляковым в северной части названного плато, но в южной части
Павловым не встречен) к Становому хребту, где жаворонок найден также и
на хребте Тукурингра (Штегман, 1931). Севернее Станового хребта этот жаво-
ронок не обнаружен, восточнее найден в хребте Джугджур Снигиревским,
у Якутска бывает только на пролете (Иванов, 1929).
На пролете тундряной жаворонок обнаружен почти повсеместно южнее
его гнездовой области и несколько восточнее (например, под Охотском и на
Шантарских о-вах), но на Камчатке не найден. Указание Палласа A811) о
нахождении этой птицы на Курильских о-вах остается не подтвержденным.
Зимовки находятся в умеренной полосе Европы и Азии к югу до средн. Европы,
берегов Азовского моря и Сев. Кавказа, степей Казахстана (до Тарбагатая),
Алтая, Приамурья и Сев. Китая (провинция Чжили, Латуш, 1930). Редкие
одиночные птицы иногда встречаются зимой и в Московской обл. (Поляков, 1924)
Характер пребывания. Даты. В гнездовом ареале перелет-
ная птица. Прилетает он весной по местным условиям рано, когда тундра еще
покрыта снегом. Проталины в это время имеются лишь по песчаным отмелям
рек, по берегам озер, да кое-где в приподнятых песчанистых местах тундры.
Тут и держатся первое время прилетные жаворонки в первых числах мая
(Гладков, 1941). На Ямале он прилетает в середине мая (Житков, 1912).
Осенний отлет в Приенисейской тундре начинается в первой декаде ав-
густа и к сентябрю заканчивается. На Гыданском п-ове (Наумов, 1931) послед-
ние рюмы отмечены 10—13 октября, при — 8°.
Под Якутском он пролетает в середине апреля и с конца августа по
середину сентября (Иванов, 1929). В Башкирии — в начале апреля и в конце
сентября (Сушкин, 1897). В Кировской обл. пролетные стайки отмечены 13 мая
(Плесский, 1927). На Алтае первые осенние отмечены 7 ноября (Фолитарек и
Дементьев, 1938). В Тарском районе Томской обл. осенний пролет бывает в
конце ноября — начале декабря (Ушаков, 1913). В Чкаловской обл. весенний
пролет — с начала апреля по начало мая, осенний — с середины октября
(Зарудный, 1888). В Прибалтике пролет бывает с середины апреля до середины
мая и с середины октября до середины ноября (Лоудон, 1909). В верховьях
Оки в Орловской обл. весенний пролет бывает с 23 марта по 10 апреля, а
осенний — с 7 октября по 2 ноября. Пролетные стайки рогатых жаворонков
отмечены также под Охотском 7—И мая (Харитонов, 1915) и на Шантарских
о-вах — 23 октября (Дулькейт и Шульпин, 1937).
На зимовье он обыкновенен в Тувинской обл. с середины ноября до марта
(Терновский, 1950), в зап. Алтае — в тот же период (Сушкин, 1938). В Зап.
Сибири, поТурксибу, у Зайсана, в Тарбагатае, Кузнецком Ала-Тау, в бассейне
верхней Оби, Иртыша и Тобола (Залесские, 1931), у с. Новенского он появ-
ляется в середине октября и держится до начала марта (Аверин и Лавров).
В Заволжье зимует по всей степи (Волчанецкий и Яльцев, 1934), прилетая в
Ерусланскую степь около 20 октября и отлетая к марту. В Закарпатье, по

588 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
сообщениюСтраутмана, он также изредка появляется по зимам. В Харьковской
области прилетает в начале ноября и отлетает к середине марта; в Полтавской
обл. (Гавриленко, 1929), на Волыни (Шарлеман и Портенко, 1926), в Павло-
градском районе Днепропетровской обл. рюм зимует регулярно, появляясь
в начале октября и отлетая в начале марта; иногда держится до конца марта
(Вальх, 1899). Под Каменкой-Днепровской Запорожской обл. он появляется
в начале ноября и зимует. Под Ждановом появляется регулярно каждую зиму
большими кочующими стаями в январе, а в холодные зимы вдекабре;отлетает
к февралю (Боровиков, 1907). В Херсонской обл. зимует только в более суровые
зимы. В Крыму доходит до Севастополя, но тоже только в самое холодное время
и нерегулярно. На Сев. Кавказе под Дзауджикау и на Чегеме бывает с января
и до марта.
Биотоп. Гнездится на высокой, сухой, лишайниковой тундре по
вершинам и склонам холмов или на торфянистых участках, на песчаных
холмиках с бедной растительностью, по бровкам и обрывам у рек и моря.
Избегает лайд. К осени птицы перебираются в низины, держась, главным обра-
зом, по заплеску рек и озер (сильные ветры сносят с бугров в долины семена
злаков, которые в большом количестве накапливаются в полосе злаков, это
и привлекает туда жаворонков— Гыданская тундра, Наумов, 1931). В горах
Сибири альпийская и субальпийская их зоны. На пролете и на зимних
кочевках он держится на солонцах — в Зап. Сибири и на Алтае на галечниках
по берегам рек и по открытым каменистым склонам со скудной растительно-
стью. В буран — по городам и улицам. В Заволжье — по сдувам и на дорогах.
На Украине — по токам, баштанам, повсюду, где из под тонкого слоя снега
торчит сухая трава. В оттепель рогатый жаворонок держится на целине,
в снег — где повыше бурьяны, не занесенные снегом, на дорогах.
Численность. Повсюду распространен в зависимости от наличия
подходящих биотопов, но здесь — обыкновенен и местами довольно много-
числен. Прилетает на место гнездования и отлетает небольшими стайками. На
пролете и на зимовье сбивается в огромные стаи.
Экология. Размножение. В Тиманской тундре, по Гладкову A951),
пение началось через несколько дней после прилета, 9 мая, но размещение по
гнездовым участкам произошло позже: до 27 мая стайки рюмов встречались
еще на совершенно несвойственных им в гнездовое время местах. Ухаживание
и пение со взлетами Наумов A931) наблюдал на Гыданском п-ове с конца
мая. Окончательная разбивка на пары произошла только 10 июня. Житков на
Ямале отметил начало яйцекладки 4 июля; находил яйца и в конце июня. Мест-
ные жители уверяли его, что рюм гнездится дважды в лето. Гладков нашел
наполовину оперившихся птенцов 17 июня и совершенно малых еще птенцов
19 июня. Вылет птенцов указан Тугариновым и Бутурлиным A911) в первой
декаде июля.
Гнездо рюма вьется довольно аккуратно из тонких материалов с мягкой
выстилкой из растительного пуха или шерсти оленя. Помещается, как и у
прочих жаворонков, под кустиком и хорошо скрыто. Впрочем, иногда под
кочкой и совершенно открыто.
Полная кладка состоит обыкновенно из 4 яиц. Иногда — из трех или пяти.
Яйца похожи на яйца полевого жаворонка: фон бледнозеленоватый или бледно-
буровато-белый, густо покрытый пестринами: поверхностные — бурые, не-
правильной формы, глубокие — бледносероватые. У тупого конца — венчик
из более густо расположенных пятен или редкие пятнышки и точки. Размеры
яиц: 21,1— 25,1x15,9—16,8 мм.
Линька. Взрослые рюмы линяют во второй половине июля и в первой
половине августа. 22 июля 1938 г. был добыт самец с меняющимися кроющими
крыла, 2 июля 1951 г. добыт самец с перелинявшим мелким оперением и час-
тично еще недоросшими двумя парами крайних рулевых и первых двух махо-

РОГАТЫЙ ЖАВОРОНОК
589
Рис. 125. Рогатый жаворонок
вых перьев; примерно на такой же стадии линьки был добыт один жаворонок
15 августа 1929 (Гладков, 1951). На Таймыре 6 августа добыт самец, сменяю-
щий мелкое и крупное перо. На Гыданском п-ове (Наумов, 1931) к августу
молодые уже перелиня-
ли во взрослый наряд.
У ранних птенцов эта
смена начинается в сере-
дине июля.
Питание. Мел-
кие моллюски, ракооб-
разные, значительное
количество насекомых,
особенно — мух и кома-
ров, жуки и их личинки.
Осенью пища на 90% со-
стоит из семян злаков и
других растений (Нау-
мов, 1951). У зимующих
в Заволжье и на Украи-
не в желудках находи-
лись семена лебедовых,
спорыша и осоки, зерна
проса и пшеницы.
Полевые признаки.
По фигуре, телосложе-
нию и движениям — ти-
пичный жаворонок. Верх размыто-пестрый. Довольно резко выделяется черный
зоб, маска и темя с рожками. Гнездится в тундре. Зимой—по всей стране на сво-
бодных от снега пространствах и дорогах. Голос — протяжный, тонкий ме-
таллический, вроде «ди-ди-ди-и», «хиди-и». Песня отрывистая, короткая, звон-
кая, поется сидя или на бегу, иногда —со взлетом, как у полевого жаворонка,
но гораздо ниже.
Описание. Размеры и строение. Хорошо отличается от других жаворонков на-
личием удлиненных перьев по бокам темени, образующих своеобразные «ушки» или «рожки»,
у молодых птиц они отсутствуют или очень неясно выражены. Клюв короткий, заметно короче
головы, ноздри прикрыты перышками. Маховых перьев девять, 1-е маховое недоразвито.
Крылья длинные, формула крыла обычно 1>2>3, реже 1=2>3, еще реже 2>1>3; 4-е маховое
значительно уступает в длине первым трем (абортивное маховое в счет не идет). Хвост слегка
выемчатый, перья надхвостья очень длинные, прикрывают рулевые перья более чем на половину
их длины. Коготь заднего пальца длинный и прямой, равный приблизительно длине пальца.
Длина тела самцов D0) 150—200, самок A7) 165—183, в среднем 180,2 и 175,9 мм; размах сам-
цов B7) 320—370, самок A5) 310—336, в среднем 344,1 и 322,4 мм. Длина крыла самцов (80)
94—115, самок E8) 96—112,5, в среднем 109,2 и 103,2 мм. Длина хвоста 68—74 мм, клюв у сам-
цов C2) 10—13, самок B2) 9—12, в среднем 10,81 и 10,77 мм. Вес самцов C8) 31—42,6,
самок A9) 27,4—43,0, в среднем 37,3 и 36,51 г.
Окраска. Взрослый самец сверху сероватый с винным оттенком и чуть более темны-
ми отметинами на перьях мантии. Средние и большие кроющие крыла серо-бурые, со светлыми
каемками. Маховые темнобурые тоже со светлыми каемками. Средняя пара рулевых бурая с
широкими светлоохристыми каемками, остальные черные с белыми каемками, которые на
крайней паре занимают почти все наружное опахало. Лоб, горло, надбровные полосы, задняя
часть щек, кроющие уха, шея — серо-желтые. Передняя часть темени, рожки, щеки, пятно
на зобу и нижней части горла черные, в свежем пере —со светлыми каемками. Грудь, брюхо,
подкрылья и подхвостье беловаты с сероватыми боками туловища. На боках неясные сероватые
настволья. Клюв буровато-серый, светлеющий к основанию нижней челюсти. Ноги черные.
Радужина темнобурая.
Самка окрашена несколько бледней, черный цвет на голове менее чист, рожки покороче,
винный оттенок на спине менее заметен. Темные середины перьев на спине более заметны.
Молодые сверху бурые с охристыми каемками и пятнами; снизу грязноохристые с бурыми
пятнами на боках и зобе.

590 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Белогорлый рогатый жаворонок Eremophila alpestris brandti Dress.
Otocorys brandti. Dresser. Birds of Europe, IV, 1874, стр. 397, «Киргизские степи».
Синонимы: Eremophila alpestris parvexi. Taczanowski. Bull. Soc. Zool. France, 1876,
стр. 161, Даурия.— Otocorys brandti montana. В i a nc h i. The Ibis, 1904, стр. 376, Юлдус.—
Eremophila alpestris chachlovi. M e i s e. Ornith. Monatsb., 1932, стр. 44, Тарбагатай.— Ere-
mophila alpestris altaica. M e i s e. Ornith. Monatsb., 1932, стр. 44, Чулышман (Алтай).
Распространение. Ареал. От оз. Эльтон в Заволжье до Забайкалья и
от Красноярских степей на севере до сыртов Сарджаса в Тянь-Шане и до
Мангышлака. На западе границей распространения следует считать Каспийское
море и Волгу, северо-западный угол ареала — Эльтонская степь, где бело-
горлый жаворонок гнездится местами по соленым грязям и хакам. Отсюда
северная граница проходит примерно по 50-й параллели (Сушкин, 1938),
несколько поднимаясь к северу в Карагандинской обл., где она идет в 45 км
к югу от оз. Тенгиз (Бианки, 1910) и около Баян-Аула (Долгушин, 1947);
далее северная граница охватывает степи у Семипалатинска и предалтайские
степи и проходит еще дальше на север, охватывая лесостепь и красноярские
степи (Юдин, 1952), где самый северный угол ареала. Южнее в ареал вида
включаются Минусинские степи, за Байкалом известно островное нахождение
в районе Баргузина и затем в Забайкалье к северу до Читы и почти до Нер-
чинска (Штегман, 1931). Восточная граница вида проходит, видимо, у под-
ножья Б. Хингана (по Штегману — 1931, в самом Б. Хингане возможно гнез-
дование тундряного подвида, что сомнительно).
Южная граница проходит в Монголии, где белогорлый жаворонок распро-
странен, видимо, до Урги, где, однако, очень редок (птенцы, начавшие линьку
во взрослое перо, найдены и южнее — в Сев. Гоби в 400 км к югу от Урги;
Козлова, 1930), до юго-вост. Хангая и до предгорий Гобийского Алтая. В
ареал подвида входят также Джунгария и Юлдус. Западнее граница распро-
странения входит в Тянь-Шань, образуя там язык, охватывающий высокогорье
Центр. Тянь-Шаня к югу до Сарыджаса и Нарына к северу до Заилийского
Ала-Тау (в Таласском Ала-Тау — другой подвид). В равнинах южнее Балхаша
рогатого жаворонка нет, также отсутствует он, вероятно, и в Джунгарском
Ала-Тау (Шнитников, 1929). Отвлекаясь от только что очерченного выступа,
южную границу в СССР следует проводить от Тарбагатая (где рогатый жаво-
ронок гнездится) почти к северным берегам Балхаша (белогорлый жаворонок
гнездится по окраинам Бектау-ита; Долгушин, 1947) и по его западным бере-
гам, где птица прослежена Кореловым до Буйрю-Байтала. Еще западнее
южная граница неясна. Очевидно Бетпак-Дала входит в область распростра-
нения этого жаворонка, но в долине р. Чу и Муюн-Кумах его нет. В Кара-Тау
и по Сыр-Дарье белогорлый жаворонок отсутствует и, по Спангенбергу A941),
его нет также и на восточном берегу залива Сары-Чеганак. Западнее Сары-
Чеганака этот жаворонок гнездится (Бостанжогло, 1911) и область его распро-
странения между Аральским и Каспийским морями заходит, видимо, довольно
далеко на юг (однако нахождение у западных берегов Аральского моря южнее
залива Паскевича еще не доказано) до соприкосновения с ареалом закаспий-
ского рогатого жаворонка. Птицы, добытые Гладковым в 215 км к югу от форта
Шевченко (п-ов Мангышлак), переходны в сторону закаспийского подвида;
однако птица, добытая в августе у северных берегов Кара-Богаза, определяется
еще как Е. a. brandti (Михель, 1936).
В очерченном ареале белогорлый жаворонок встречается неравномерно —
пятнами; есть большие территории в пределах ареала, где он отсутствует.
Так, этого жаворонка нет на значительной территории, разделяющей тянь-
шаньский выступ ареала и область его распространения в Казахских степях.
Нахождение на гнездовье в красноярской лесостепи отрезано Салаирским
кряжем от предалтайских степей, нахождение в Минусинских степях тоже

РОГАТЫЙ ЖАВОРОНОК 501
видимо, имеет островной характер, почти нетэтой птицы по степной западной
окраине Алтая (Сушкин, 1938).
Зимой белогорлый жаворонок встречается в долине Сыр-Дарьи и южнее,
во всяком случае до Туркмении в Семиречье и в большом количестве зимует
в Монголии и в сев. Китае (провинция Чжили).
Характер пребывания. В гнездовом ареале перелетная птица,
но, повидимому, частично остается и на зиму (под Красноярском встречается
круглый год, Юдин, 1952). Гнездящиеся в горах птицы спускаются на зиму
в долины, в частности к Алма-Ата, в Прибалхашские степи, в степные окраины
Алтая. Для ряда мест — пролетная и во многих местах зимующая птица.
Даты. Сроки прилета и отлета на места гнездования точно не установ-
лены. На местах зимовок в Сыр-Дарье появляется в начале второй декады
ноября и держится до марта (Спангенберг, 1941), в Семиречье появляется на
зимовках и исчезает с них примерно в те же сроки (Шнитников, 1949).
Биотоп. Разнообразен в зависимости от географического места. Во
многих местах солончаки, нередко мокрые (соры) с редкими кустами сарсазана
(Halocnemum strobilaceum). На Мангышлаке сильно каменистые места — вер-
шины оврагов, шлейфы гор и другие места с большим количеством обломочного
материала (Долгушин, 1948). В Казахском нагорье склоны сопок с частыми
выходами камней и щебня, со скудной растительностью (Долгушин, 1947). На
Алтае — сухая, каменистая или щебенистая степь с реденькой травой, лишай-
никовая высокогорная тундра, также выбитые до земли пастбища (на Алтае
этот жаворонок может быть встречен в близком соседстве с саксаульной сой-
кой и в соседстве с клушицей, глупой сивкой и белой куропаткой); рельеф
местности, очевидно, значения не имеет. В Тянь-Шане — типичные сырты,
также луговые и степные пространства и сильно каменистые участки с редкой
альпийской растительностью. Подвид, в целом, населяет места от уровня
моря (и даже ниже его — в Прикаспийской впадине) до очень больших высот.
На Алтае высота места не имеет значения, но в Тянь-Шане белогорлый жаво-
ронок гнездится только на больших высотах, главным образом от 3000 м и
выше, хотя гнездится местами и на высоте в 1800—2000 м (Шнитников, 1949).
В Забайкалье в горы не поднимается, в последних места, подходящие для
заселения рогатым жаворонком, заняты тундряным подвидом, причем в степ-
ном островке у Баргузина белогорлый жаворонок гнездится непосредственно
у подножья гор, вершины которых населены тундряным подвидом (Штег-
ман, 1931).
Численность. При спорадичности распространения белогорлый
жаворонок — местами многочисленная, местами редкая птица. На пролете
и на зимовках встречается огромными стаями.
Экология. Размножение. Сведений мало. Под Красноярском, где
птицы встречаются круглый год, рогатые жаворонки начинают петь в феврале
и в марте разбиваются на пары. Самка с наседным пятном была добыта там
в июле, а молодые встречаются под Красноярском в конце июня — начале
июля, но 21 июня найдена кладка в 5 слабо насиженных яиц, и в июле были
добыты самки с наседными пятнами (Юдин, 1952). В кладке 4—5 яиц. Размеры
их: B) 23,0х 17,0 и 23,6х 17,3 мм (Семиречье,найдены 27 июля, Шнитников,
1949). Гнездо было свито довольно рыхло из листьев и метелок злаков, более
или менее перегнивших и очень хрупких. Лоток был тщательно выстлан пухом
сложноцветного растения (очевидно, для защиты яиц от крайне резкого на
больших высотах охлаждения почвы по ночам и в пасмурную погоду; Шнит-
ников, 1949). На Мангышлаке Гладков добывал самок с хорошо развитыми
наседными пятнами 9 и 10 июня; в Казахском нагорье поршки встречаются
с 3 июня (Долгушин, 1947), а с половины июля там встречались уже повсюду
летные молодые (Долгушин, 1947). На Алтае нелетный птенец добыт 16 июня
(Фолитарек и Дементьев, 1938), в средине июня в Чуйской степи найдены

:592 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
гнезда с надклюнутыми птенцами, гнездо с птенцами и птенцы уже летающие,
но неполная кладка в 2 яйца найдена 20 июля и отдельные птенцы в гнездовом
наряде еще встречались в середине августа, тогда как с Алтая известны птенцы,
начавшие перелинивать уже 30 мая (Сушкин, 1938). Таким образом, гнездо-
вый период у белогорлого жаворонка сильно растянут, возможны, очевидно,
и повторные кладки взамен погибших.
Линька. Молодые начинают перелинивать из гнездового наряда в
различные сроки в зависимости от времени вывода: на Алтае с 30 мая, а отдель-
ные и в средине августа. Взрослые птицы на Алтае начинают линять с конца
июля, и в августе линька идет очень энергично (Сушкин, 1938), под Красно-
ярском несколько раньше — со второй половины июля. Примерно те же сроки,
что и для Алтая, Сушкин указывает для Казахстана, к середине сентября там
все птицы имеют уже свежее перо. На Мангышлаке Гладков добывал взрослых
птиц, у которых началась линька мелкого оперения до 11 июня, а 10 июня там
же добыт самец с меняющимся 6-м маховым. Более яркий весенний наряд
птицы получают в результате обнашивания на зиму серых каемок перьев.
Добытые в Монголии в августе птицы находились в состоянии интенсивной
линьки (Козлова, 1930).
Питание. По наблюдениям в Эльтонской степи, белогорлый рогатый
жаворонок имеет менее разнообразный набор кормов, чем другие жаворонки.
(Волчанецкий, Лисецкий, Капралова, 1950). В желудках найдены листоеды
Ischironota desertorum и Chloroferus, пластинчатоусые Anisoplia segetum,
Aphodius segetum и Aph. melanostictus, долгоносики Eusomus beckeri, Bot-
hynoderes strabus, Ptochus porcellus, Lixus sp., порядочно мух, в том числе
оводы Tabanus, и комаров; из перепончатокрылых — наездники, некоторые
пчелы, из муравьев — Tetramorium ferox, также гусеницы совок; очень мало
прямокрылых, совсем не встречаются клопы, очень редко жужелицы (только
Harpalus), нет щелкунов, златок, чернотелок.
Полевые признаки. Светлее тундряного, в общем белесый, а не желтовато-
бурый. Горло белое. Пение негромкое, звенящее, напоминает пение овсянок,
состоит из повторения одной и той же несложной трели «тси-тси-ти-ли-ли»
или «тси-тси-тси-ти-ли-ли» (Сушкин, 1908). Поет, чаще сидя на каком-нибудь
небольшом камне. Редко взлетает с песней в воздух.
Описание. Размеры. Длина тела самцов A9) 175—202, самок E) 181—195, в среднем
191,2 и 186, 8 мм\ размах самцов A9) 310—356, самок E) 311—345, в среднем 338,7 и 324,6 мм.
Длина крыла самцов F4) 99—119, самок B3) 96,5—111,5, в среднем 106,8 и 100,9 мм. Вес сам-
цов E) 30—34,5, самок C) 31,5—36,0, в среднем 32,7 и 34,33 г.
Окраска. Более светлая, чем у тундряного жаворонка. На голове и шее больше бе-
лого: лоб не желтый—белый, горло также белое, расстояние между черными щеками и зобом по-
шире. Спинная сторона тела серее, темные середины перьев спины выделяются явственней (бе-
лая перемычка между черными щеками и зобом может быть то более широкой, то узкой, спина
может быть то более серой, то буроватой. Но эти признаки, как не* имеющие географической ло-
кализации, не могут служить основанием для разделения этого подвида на более мелкие).
Закаспийский рогатый жаворонок Eremophila alpestris albigula Вр.
Otocoris albigula. Bonaparte. Vonsp. Avium, 1, 1850, стр. 246, «высокогорье Азиатской
России».
Синонимы: Otocoris penicillata orecdroma. Oberho lster. Broc. Un. St. Nat. Mus.,
XXIV, 1902, стр. 876, Тагдумбаш, Памир.— Otocoris penicillata transcaspia. F 1 6 г i с k e.
Gefiederte Welt, 1898, стр. 46, Гоудан, Копет-Даг.
Распространение. Ареал. Вост. Иран, Афганистан, южн. Туркмения,
китайский Туркестан, Памир.
Закаспийский рогатый жаворонок встречается, по Корелову, начиная от
Таласского Ала-Тау, Пскемского, Угамского и Чаткальского хребтов на юг.
По Иванову A940), он распространен в Таджикистане всюду по высокогорью
хребтов Памиро-Алая. На Туркестанском хребте, на Гиссарском у оз. Искан-

РОГАТЫЙ ЖАВОРОНОК 593
дер-Куль и восточней, на Зеравшанском хребте в верховьях Ягноба, в Кара-
Тегине, на хребте Петра Первого, в горах к северу от Гарма, на Дарвазском
хребте и на перезале Хабу-Рабат, в Алайской долине. Нет его в долине Пянджа
и его правых притоков.
Кроме того, гнездится на хребте Гязь-Гедык в Туркмении (Дементьев,
Спангенберг и Рустамов, 1947), а также в Копет-Даге, Б. Балханах,
М. Балханах, Куба-Даге.
Характер пребывания. В горах только гнездится. На зиму
отлетает на низменность.
По зимам, вероятно, в Гиссарской долине и в степях Сев. Таджикистана,
под Самаркандом.
Б и о т о п. На гнездовье поднимается высоко в горы, до ледников. В кон-
це июня он встречается по северным склонам до 2600—2700 м. На просохших
проталинах и выше. На южных склонах поднимается выше. Придерживается
пологих склонов, перевалов, седловин со щебенистой почвой и редкой расти-
тельностью, сухих терескенников. Впрочем, иногда гнездится и в сырых до-
линах, в лугах с густой осокой. Скалистых участков избегает. Часто встре-
чается у загонов для скота — рабатов, роется в навозе и мусоре.
Численность. На подходящих местах довольно многочислен.
Экология. Размножение. Сроки различны, в зависимости от вы-
соты в горах и период размножения растянут. 30 июня попадаются и яйца
и летные птенцы. Подлетки отмечены в Алайской долине 8—11 июля. Летные
молодые попадаются на Памире в начале июля. Сроки откочевки вниз не уста-
новлены. 2 октября около Гарма они еще попадались на высоте 3000 м.
По наблюдениям Зарудного, в зап. Туркмении гнезда помещаются всегда
на земле в глубокой ямке, которую иногда вырывает сама птица. С южной
стороны гнездо всегда бывает защищено каким-нибудь кустиком — нарцисса,
ириса, злаков. Выход из гнезда обращен на голую, щебенистую площадку.
Невдалеке обязательно бывает крупный камень — присада. Край гнезда —
вровень с землей. Самое гнездо резко отличается от гнезд других жаворонков.
Оно полушаровидно, иногда со стянутыми краями, плотное, аккуратно свито
и выстлано плотно целыми слоем шерсти или растительного пуха. Диаметр
гнезда E) 105—130, высота его 55—62, диаметр лотка 60—68, глубина лотка
35—40 мм (Зарудный, 1896).
Кладки бывают около средних чисел мая. Обычно 3—5 яиц, чаще — 4.
Окраска яиц — грязнобелый или бледнобуроватый фон с кругловатыми, много-
численными пятнышками, точками, закрывающими основной фон и сливаю-
щимися к тупому концу венчиком. Скорлупа гладкая, блестящая. Размер
яиц B0) 22,0—23,0х 16,4—17,0 мм, в среднем 22,51 х 16,65 мм (Зарудный, 1896).
Летные птенцы попадаются с первых чисел июня. Через несколько дней
они уже образуют кочевые стайки.
В Закаспии, повидимому, обычно бывают вторые кладки.
Мекленбурцев отмечает гибель птенцов от лисицы.
Линька. Сильно растянута. Молодые линяют в первый осенний наряд
уже с конца июля; большей частью во второй половине августа — в сен-
тябре. Наряду с этим молодые в гнездовом наряде попадаются до середины
сентября.
Питание. Не изучено. Водопой посещает регулярно.
Описание. Размеры и строение. Довольно крупный: длина крыла самцов A8)
99,5—118, самок D) 100,5—107,0, всреднем 111,6 и 103,0мм. Вес самца A) 37,5, самки A) 37 г.
Окраска. Отличается от других рогатых жаворонков тем, что горло обычно окружено
непрерывным черным ошейником, черные щеки обычно соединяются с черным пятном на зобу.
Остальная окраска бледная, нос буровато-песочным, а не чисто серым оттенком. Лоб и горло
белые, без желтого оттенка даже в свежем пере.
38 Птицы СССР, т. V

594 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Кавказский рогатый жаворонок Eremophila alpestris penicillata G о u 1 d,
Alauda penicillata. Gould. Proceed. Zool. Soc., London, 1837, стр. 126, Эрзерум.
Распространение. Ареал. Кавказ, Мал. Азия, зап. Иран.
В горах зап. Кавказа, в Кавказском заповеднике он гнездится, по Аве-
рину и Насимовичу A838), в альпийской и субальпийской зонах на г. Пшекиш,
Тыбга и на Лагонаках. Дороватовский A913) нашел его на перевале Псеашхо.
По Бёме A926), он гнездится по субальпийским лугам в районе Коби, Казбеги
и Джамары. По Сатунину A907), обыкновенен в Дагестане. На Мал. Кавказе
он найден Цветковым на хребте в бассейне р. Храми южнее Тбилиси. В Армении
он гнездится по высокогорью, нередко выше 3000 м (Ляйстер и Соснин, 1942).
На Сарабулагском и Айоцзорском хребтах гнездится до самой снеговой линии
(Даль, 1944, 1949). По Нестерову, в Аджарии он гнездится всюду по альпий-
ским лугам. Бобринский A915) приводит его как типичную птицу альпийского
пояса гор б. Сур мал и некого уезда.
По зимам он встречен стаями под Эльхотовом на Сев. Кавказе (Бёме, 1926).
После снегопада нередко встречается на улицах в Кутаиси (Кобылин, 1928).
Бывает в Талыше. Залетает в Арало-Каспийскую низменность (Бостанжогло,
1911), в Муганскую степь (Сатунин, 1912), в Чкаловскую обл. (Зарудный,
1897).
Характер пребывания. В горах только гнездится. На зиму
откочевывает громадными стаями на равнину или на солнечные склоны
предгорий.
Биотоп. Альпийские и субальпийские луга. Иногда ниже, по луговид-
ным горным степям. Особенно любит сухие волнистые и холмистые места со
щебенистой почвой, поросшие редкими кустиками трав. Нуждается в водопое.
Регулярно летает пить. Любит купаться.
В суровые зимы спускается к населенным пунктам, бывает под Тбилиси,
кормится по дорогам, иногда даже забирается, подобно хохлатому жаворонку,
в конюшни (Сатунин, 1907).
Численность. Местами довольно многочислен. По зимам сбивается
в огромные стаи.
Экология. Не изучена.
Полевые признаки. От всех, кроме закаспийского рогатого жаворонка,
отличается сильным развитием черного на голове и зобе: лицо, бока шеи и зоб
черные, лоб, бровь и горло белые, желтоватые.
Пение далеко уступает полевому и степному жаворонкам. Подражает
другим птицам. Взлетает с песней невысоко, метров на 10—12. Чаще поет,сидя
на камне, краю обрыва или овражка.
Описание. Размеры и строение. Довольно крупен: крыло самцов 112—121 мм.
Окраска. Черное кольцо вокруг горла сплошное. Белое на голове и шее с серно-жел-
тым налетом в свежем пере. Спина сероватая, светлее, чем у закаспийского.
СЕМЕЙСТВО ТРЯСОГУЗКОВЫЕ MOTACILLIDAE
Небольшого размера (вес около 20—25 г) воробьиные птицы с мягким опе-
рением; пластинки, покрывающие переднюю сторону цевки, почти сливаются;
маховых перьев девять (кроме того, имеется недоразвитое собственно 1-е ма-
ховое, которое при описании крыла в счет не идет); клюв тонкий и прямой, не-
длинный. Крыло довольно длинное, вершину его образуют 1-е и 2-е маховые.
Задние второстепенные маховые сильно удлинены, но вершины крыла не
достигают. Рулевых 12.
Самцы и самки у трясогузок окрашены различно, у коньков сходно. Моло-
дые резко отличаются от взрослых. Линьки две. Полная осенью и частичная

СЕМЕЙСТВО 1РЯСОГУЗКОВЫЕ 595
(не сменяются маховые и крайние рулевые) в конце зимы. Молодые, линяя из
гнездового наряда в зимний, сменяют осенью мелкое перо и часть крупного,
весной у них частичная линька, при которой махи остаются от гнездового
наряда.
Биотопы разнообразны, преимущественно все же открытые местообитания,
некоторые виды связаны с лесом, есть горные виды. Гнезда располагаются на
земле и содержат 4—6 пестро окрашенных яиц, некоторые виды имеют две
кладки.
Питаются мелкими беспозвоночными, преимущественно насекомыми.
Распространены по всему свету, за исключением островов Тихого океана.
В семействе три рода, все они представлены в фауне СССР. Видов в семействе
48 (Майр, 1946); в СССР 14 видов, все они перелетные, зимуют по большей
части вне пределов Советского Союза.
Таблица для определения видов трясогузковых
1 B). Вершинная часть каждого пера спины с черным наствольным центром и светлыми
краями, отчего окраска спины пестрая. Хвост короче крыла, по крайней мере на 10 мм . .3
2 A). Вершинная часть каждого пера спины без черных наствольных центров, однотон-
ная, отчего окраска спины одноцветная. Хвост длинный, равен по длине крылу или даже
длиннее, а если короче, то менее чем на 10 мм 17
3 D). Коготь заднего пальца резко изогнутый и заметно короче самого пальца . .5
4 C). Коготь заднего пальца слабо изогнутый, длиннее заднего пальца или одинаковой
с ним длины 7
5 F). На спинной стороне тела пестрины сильно развиты и резко выступают на общем
буровато-охристом фоне спины, брюхо без продольных пестрин (без темных настволий) . .
лесной конек Anthus trivialis
6 E). На спинной стороне тела пестрины слабо развиты и нерезко выделяются на оливко-
во-зеленоватом фоне спины; на верхней части брюха имеются темные продольные пятна пест-
рины (темные настволья) пятнистый конек Anthus hodgsoni
7 (8). Длина цевки более 24,5 мм (от 25 до 33 мм) 9
8 G). Длина цевки менее 24,5 мм (от 19,5 до 24 мм) 11
9 A0). Крайнее рулевое или чистобелое или слегка серовато-белое. Задний коготь, как
правило, длиннее заднего пальца (длина когтя более 12 мм); длина цевки 29—33 мм
степной конек Anthus richardi
10 (9). Крайнее рулевое охристо-белое или белое с легким охристым налетом. Задний
коготь, приблизительно, равен длине заднего пальца, длина этого когтя менее 12 мм; длина
цевки 25—27 мм полевойконек Anthus campestris
11 A2). Самые длинные перья надхвостья одноцветные без каких-либо темных пестрин
и по всей спинной стороне тела пестрины выделяются нерезко
горный конек Anthus spinoletta
12 (И). Самые длинные перья надхвостья с темными пестринами, то резко выделяющи-
мися, то расплывчатыми и мало заметными 13
13 A4). На спине на отдельных перьях более или менее заметные пятна чистобелого
цвета. Расстояние между концами самых длинных второстепенных маховых и вершиной крыла
более 7 мм сибирский конек Anthus gustavi
14 A3). На спине совершенно отсутствуют чистобелые пятна. Расстояние между концами
самых длинных второстепенных маховых и вершиной крыла не более 5 мм 15
15 A6). На самых длинных перьях подхвостья имеются большие темные центральные пят-
на. Перья надхвостья с почти черными центрами (у самцов весной горло и зоб ржавчато-рыжие)
краснозобый конек Anthus cervina
16 A5). На перьях подхвостья темных центральных пятен нет, темные пятна надхвостья
не черные, у молодых птиц они имеются почти на всех перьях надхвостья, у взрослых
только на самых длинных, граничащих с рулевыми . .луговой конек Anthus pratensis
17 A8). Хвост глубоко вырезан, средние рулевые короче крайних
древесная трясогузка Dendronanthus indicus
18 A7). Хвост слегка закруглен, средние рулевые длиннее крайних 19
19 B0). Коготь заднего пальца (измеренный по дуге от основания до вершины) короткий
и загнутый, короче самого пальца 21
20 A9). Коготь заднего пальца прямой, длиннее самого пальца 23
21 B2). Брюшная сторона тела белая или серовато-белая, подхвостье белое, перья,
прикрывающие голень, белые, надхвостье без зеленоватого или желтого цвета. Ноги черные или
буровато-черные . • белая трясогузка Motacilla alba
38*

596 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
22 B1). Брюшная сторона тела желтая или желтоватая, подхвостье желтое, перья,
прикрывающие голень, желтые или желтоватые, в надхвостье есть зеленоватые или желтые
тона. Ноги бурые горная трясогузка Motacilla cinerea
23 B4). 4-е первостепенное маховое короче 3-го на 1—2,5 мм. Внешние опахала 2-го
и 3-го маховых сужены на протяжении от вершины до уровня конца 7-го или 8-го маховых
желтоголовая трясогузка Motacilla citreola
24 B3). 4-е первостепенное маховое короче 3-го на 3,5—5 мм. Внешние опахала 2-го и
3-го маховых сужены на протяжении от вершины до уровня конца 5-го или 6-го маховых . .25
25 B6). Цвет оперения головы от черного до серого и светлосерого, почти до белого
(самцы) желтая трясогузка Motacilla flava
26 B5). Цвет оперения головы желтый или зеленый (самцы)
желтоспинная трясогузка Motacilla lutea
РОД ТРЯСОГУЗКИ MOTACILLA LINNAEUS, 1758
Тип Motacilla alba
Главные синонимы: BudytesC u v i е г, 1817, тип М. flava; Calobates Каир, 1829, тип
М. melanope.
112. Белая трясогузка Motacilla alba L.
Motacilla alba. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 185, Швеция.
Синоним. Motacilla albeola. Pallas. Zoogr. Rosso-As., 1, 1811, стр. 506, «по всей России
и Сибири».
Русское название. Трясогузка — народное, широко распространено также назва-
ние — плиска.
Распространение. Ареал. Европа, Азия, Африка и северо-западные
части Сев. Америки. В Европе — по всему континенту и также на Британских
о-вах (включая Фарерские и Шетландские о-ва и вост. Гебриды) и в Исландии,
на островах Средиземного моря и на островах Баренцова моря (Колгуев, юж-
ный о. Новой Земли). В Азии на север до р. Щучьей на Ямале и р. Юрибей на
Гыдамском п-ове, гнездится в значительной части Таймыра, далее к востоку
северная граница проходит по берегу Ледовитого океана; гнездится на Кам-
чатке и Чукотском п-ове, на Японских о-вах. К югу в Азии, возможно, до ниж-
него течения Янцзы и по Индусскому п-ову, но без вост. Бенгалии и Ассама,
западнее до южных границ материка. В Африке от ее северных границ к югу
до долины Оранжевой реки. В Сев. Америке гнездится в зап. Аляске от
м. Барроу и пролива Коцебу кюгудор.Нучагак. В зимнее время белая трясо-
гузка может быть встречена южнее очерченного ареала, в Азии до южных
границ Китая и северных частей Индо-Китая (до Тенассерима).
Характер пребывания. Северные подвиды перелетные, южные
оседлы.
Биотоп. Разнообразен. Обыкновенно открытый ландшафт, чаще вблизи
воды или около человеческих поселений.
Численность, Обычная, местами многочисленная, но разреженно
гнездящаяся птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Изменчивость как индивидуальная, так и географи-
ческая очень сильно развита. Изменяется, главным образом, степень развития черного цвета
в оперении; размеры очень мало изменчивы. Выделение подвидов весьма затруднительно, так
как многие формы встречаются совместно на довольно больших территориях. В настоящее время
можно считать 14 подвидов. М. a. yarrelli Gould, 1837 — Британские о-ва и северные части
Зап. Европы, отличается черным цветом верхней стороны тела; М. a. alba Linnaeus, 1758—
Европа, номинальный подвид; М. a. dukhunensis S у k e s, 1832 — Зап. Сибирь и Кавказ, слабо
выраженный подвид, на крыле несколько больше белого, чем у номинального подвида; М. а.
baicalensis Swinhoe, 1871 — Забайкалье, подбородок и горло белые; М. a. leucopsis
Could, 1837 — Дальний Восток и Китай, подбородок и горло белые, спина черная; М. а.
ocularis Swinhoe, 1860 — от Енисея до Чукотки, от западносибирского подвида отличается
наличием черной полоски, идущей через глаз, крупнее предыдущих; М. a. lugens К i 11 1 i t z,
1833 — от Камчатки до сев. Ессо, Курильские и Командорские о-ва, от предыдущего подвида
отличается черным цветом спины; М. a. grandis S h a г р е, 1855 — Японские о-ва, оседлая,

БЕЛАЯ ТРЯСОГУЗКА
597
спинная сторона тела, за исключением лба, черная, щеки, уши и бока шеи черные; М. a. per-
sonata Gould, 1861 — Средн. Азия до Красноярска и Афганистана; черный цвет на верхней
и нижней стороне головы сливается на ее боках, белый цвет на крыле хорошо развит; М. а.
persica В 1 a n f о г d, — Иран (Шираз, Кирман, южные склоны Эльбурса), по развитию чер-
ного цвета промежуточна между предыдущим подвидом и номинальным подвидом; М. a. sub*
ре г sonata Meado — Waldo, 1902 — сев.-зап. Африка (Атлас) имеется, как у ocularis,
Карта 108. Распространение белой трясогузки Motacilla alba
1—М. a. yarrellL 2 — М. a.alba, 8 — М a. dukhunensis, 4 — М a. baicalensis, 5 — М. a. toeuopsis, 5— М.
a. ocularis, 7— М a. lugens, 8— М a. grand is. 9 — М. a personata, 10—М a. persica, 11—М a alb о ides,
12—М. a. maderaspatensis, 13 —М. a. sub personata. 14 — М. a. apuimp; а— граница гнездовий, б— не
вполне выясненная граница гнездовий, д —залет, г — зимовки
черная полоса через глаз, но спинная сторона тела черная; от Кашмира через Тибет и Юннань
до северных частей Вьетнама; М. a. maderaspatensis G m e 1 i n, 1789 — Индия (без вост. Бен-
галии и Ассама; М. a. aguimp D u m о n t, 1821 — почти вся южн. Африка и Египет, на север
до Ассуана.
Европейская белая трясогузка Motacilla alba alba L.
Распространение. Ареал. Европа к югу до Средиземного моря и остро-
вов на нем (Корсика), на севере в Исландии и на Фарерских о-вах (но в Англии—
другой подвид). К северу в Европе до Колгуева и южного о-ва Новой Земли,
к востоку до Урала, в нижнем Заволжье — переходная полоса к западносибир-
скому подвиду, на Кавказе, особенно в Предкавказье, птицы, не отличимые
от номинального подвида, встречаются на гнездовье в тех же местах, где и
западносибирский подвид. Гнездится в Мал. Азии и, вероятно, в Сирии (пере-
ход к западносибирскому подвиду). Зимой до тропической Африки и на Мадей-
ре; южн. Аравия, Палестина, Ирак; на пролете всюду южней гнездовой области
и на Канарских о-вах, случайно залетает на Ян-Майен, в Гренландию, в Унгаву
и на Азорские о-ва, регулярно на пролете в Англии.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица.

598 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Д я т ы. Прилетает очень рано, первые появляются как только края рек
начинают освобождаться ото льда, массовый пролет через несколько дней после
появления передовых. Странным образом Аверин A910) для б. Изюмского
уезда связывает сроки прилета этой птицы с началом спада полой воды. При-
лет происходит в более южных частях ареала с конца марта, в большинстве
мест в апреле, ближе к северной границе распространения — в первой половине
мая (в Лапландском заповеднике с 22 апреля по 18 мая, среднее за 11 лет
наблюдений — 5 мая, Владимирская, 1948; в Тиманской тундре Михеев на-
блюдал в 1948 г. первых 7 мая, но лишь с 12 мая они стали более или мекеэ
обычными). Весеннее продвижение совершается неравномерно, повидимому,
по долинам больших рек и в Прибалтике быстрее, чем по водоразделам, наме-
чается также некоторое запаздывание сроков прилета с запада на восток. Так,
в Белоруссии птицы прилетают во второй половине марта (в окр. Слудска
первые иногда уже в начале'марта, Федюшин, 1914; в Пинском районе прилет
в разные годы 16 марта — 2 апреля, среднее за 6 лет 25 марта, Шнитников,
1913). В окр. Калуги позднее: среднее за 28 лет 4—5 апреля, крайние сроки
19 марта и 14 апреля (Генглер и Кавелин, 1909), еще далее к востоку в окр.
Бугуруслана прилет 8—10 апреля, а в иные годы A910) массовый прилет
бывает 18 апреля; вдоль Волги птицы пролетают скорее, и в окр. Казани по-
являются обычно в начале апреля (Рузский). Около Киева птицы появляются
иногда уже в конце февраля B8.11. 1925 г.), обычно в средних числах марта,
а в поздние весны и в конце этого месяца (в 1929 г.— 28 марта) (Шарлеман,
1930). На севере Украины в Харьковской обл. прилет примерно 25 марта
(с колебаниями от 14 марта до 2 апреля, Сомов, 1897). В начале апреля про-
исходит пролет в Московской обл. и в середине этого же месяца — в Дарвинов-
ском заповеднике. Сведения Хомякова A900) о пролете трясогузок в Рязанской
обл. 19—20 апреля нам кажутся несколько запоздавшими или относящимися
к году с очень запоздалой весной. Представляет большой интерес раннее
появление этой птицы в окр. Новгорода — в разные годы с 30 марта по 12
апреля, среднее за 15 лет наблюдений 6 апреля (Нестеров и Никандров, 1913).
В южных частях Кировской обл. прилет в начале — середине апреля (Крули-
ковский, 1913), а под Молотовом средняя дата за 20 лет наблюдений 15—17
апреля, крайние сроки 7 и 30 апреля (Ушков, 1927).
Отлет и пролет белых трясогузок начинается уже в конце августа, чаще,
однако, в начале сентября, и главная масса птиц летит в течение всего сентября,
заканчивается пролет в середине октября. Отлет начинается мало заметно,
обычно небольшими стайками. В Дарвиновском заповеднике постепенный
отлег небольших стаек к югу отмечен в 1947 г. с 20 августа (Спангенберг и
Олигер, 1949), в окр. Харькова отлет происходит в самом начале сентября
{Сомов, 1897). Пролет наблюдается несколько позже отлета местных птиц,
причем во время пролета можно встретить иногда очень большие стаи трясо-
гузок. По словам Федюшина, в Белоруссии уже во второй половине августа
можно видеть большие (как он пишет, громадные) стаи их, когда трясогузки
вместе с ласточками прилетают на ночь в тростники. В Харьковской обл. пролет
прекращается иногда к началу ноября, причем последними летят одиночные
молодые особи, иногда же конец пролета бывает в начале октября. Под Киевом
птицы задерживаются и до середины ноября, хотя отлет, в основном, в октябре
(Шарлеман, 1930). До середины октября одиночки встречаются и значительно
севернее, например под Молотовом, где основная масса пролетает 5—15
сентября (Ушков, 1927), на Ветлуге в 1930 г. последняя белая трясогузка
была отмечена 17 октября (Дмоховский, 1933). Ближе к северным грани-
цам ареала, где настоящего пролета уже нет, отлет происходит довольно
поздно, у Карской губы отлетные стайки наблюдались 8—10 сентября (Михель,
1937), в Лапландском заповеднике в среднем за 9 лет наблюдений — 19 сен-
тября (9.1ХЛ930 г.— 28.IX. 1934 г.), причем каждый год у домов наблюдаются

БЕЛАЯ ТРЯСОГУЗКА 599
отставшие экземпляры, например в 1938 г. в Ветряной губе наПиренге — 30
сентября; повидимому, эти отставшие птицы в конце концов гибнут (Влади-
мирская, 1948). Таким образом, в Лапландском заповеднике отлет местных
трясогузок происходит позднее, чем в более южных местах; кроме того, здесь
между началом распадения выводков и отлетом проходит, в среднем, почти
полтора месяца, тогда как в Белоруссии и в Харьковской обл. этот срок меньше.
Осенью белые трясогузки летят, не строго придерживаясь направления
течения рек, невысоко над землей, вечером и утром, но при неблагоприятной
погоде и весь день. На ночь птицы собираются на лугах (а кормятся на пролете,
как правило, на озимях) или чаще по берегам водоемов в тростниках.
Численность. Гнездясь разреженно, белая трясогузка не произво-
дит впечатления многочисленной птицы, но так как гнездовые обитания ее
разнообразны, она в большинстве мест очень обыкновенна. В местах, где
большие площади заняты лесом, встречается реже, и довольно редка (хотя
в подходящих условиях обычна) в южных частях ареала, где много обширных
безводных пространств. Создание в степной зоне системы водоемов приведет
к увеличению ее числа и в этих местах.
Экология. Размножение. Прилетают белые трясогузки, повиди-
мому, уже в парах, но к гнездовым делам приступают примерно через месяц
после прилета, хотя в Тиманской тундре самец, носивший в клюве сухие
травинки, был отмечен 26 мая, т. е. через 19 дней после появления передовой
пары и всего через 14 дней после массового прилета. Гнездятся разрозненно,
в Дарвиновском заповеднике на расстоянии 2—4 яле друг от друга (Спангенберг
и Олигер, 1949), но все же между самцами в начале гнездования происходят
иногда драки; вероятно, они связаны с неоконченным еще размещением птиц
по гнездовым участкам.
Птицы устраивают гнезда в самых разнообразных местах, повидимому,
главное, чтобы гнездо было чем-либо прикрыто сверху. Гнезда можно найти
в небольших естественных углублениях песчаных обрывов, под мостами, между
сложенными бревнами, под отставшей корой упавшего полусгнившего дерева,
в щелях каменных заборов, в дуплах, в корнях ольх, в сваленном хворосте,
в пустых ульях, иногда и в кустах (туи) на высоте полутора метров от земли
(Гаврин).
В связи с разнообразием мест, где устраиваются гнезда, форма и размер
последних очень разнообразны. Помещенное за обшивкой дома гнездо пред-
ставляет собой кучу мочалы, соломы, перьев, шерсти и других материалов,
с устроенным на верху этой кучи лоточком, такое гнездо напоминает воробьи-
ное. Иногда это ямка в земле, слегка выложенная волосом и пухом, а иногда
нежная и изящная постройка из волоса, пуха, с прибавлением тонких кореш-
ков и ниточек. Когда делается настоящее гнездо, оно сплетается снаружи из
косо расположенных сухих, уплощенных, истлевших и довольно плотных стеб-
лей камыша (Scirpus) и других болотных растений, иногда они свиваются из
различных уплощенных стебельков прошлогодней травы, мочалы, коровьей
шерсти и т. п. материала, а лоток густо выстилается животной шерстью и
обвивается конским волосом (Харьковская обл., Сомов, 1897). Чаще всего
гнездо устраивается поблизости от воды (хотя бы небольшого водоема или
лужи), но нередко гнезда можно найти и довольно далеко от воды, особенно
если они устраиваются у поселения. В последнем случае, вероятно, имеет зна-
чение то небольшое количество воды, которое всегда бывает около человека.
Разнообразны и размеры гнезд; ниже приводятся размеры, указанные Сомо-
вым для Харьковской обл. Общий поперечник гнезда 100—140 мм, высота
65—80 мм, поперечник лотка 55—78 мм, глубина лотка 25—55 мм. В полной
кладке 5 яиц, реже 6, во второй кладке яиц меньше: в Харьковской обл., по
Сомову,— 5, в Минской, по Шнитникову, только 4 (в Зап. Европе в пер-
вой кладке известно 7 и даже 8 яиц). Скорлупа у яиц матовая, цвет белый,

600 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
иногда чуть заметно зеленоватый, покрытый основными, часто едва замет*
иыми пятнышками и точками светлосерого цвета; бывает, что все яйцо как
бы опылено этими мельчайшими точками, на некоторых яйцах замечается
темная шапочка на тупом конце в результате скопления этих точек. Размеры
яиц: A9) 18,7—20,8x13,9—15,3, в среднем 19,98x14,18 мм (Сомов, 1897),
На большей части ареала, на север, по крайней мере до Новгорода и Ур*
жума, две кладки, на Кольском п-ове — одна, причем по срокам она более
или менее совпадает со второй кладкой в Белоруссии (длительность пребыва-
ния птицы на Кольском п-ове примерно на месяц меньше, т. е. как раз на время,
необходимое для одного выводка). В Зап. Европе известны случаи и трех
кладок. Яйца откладываются ежедневно, но в самых ранни* кладках первые
яйца откладываются с большими промежутками времени (Шнитников, 1913).
Длительность насиживания около 12 дней, в гнезде птенцы находятся около
11 дней. Таким образом, от начала откладки первого яйца до вылета птенцов
проходит около 30 дней. В Минской обл. первые яйца можно находить уже в
конце апреля (с 23 апреля, Шнитников, 1913), а полные кладки — в первой
пятидневке мая и позднее. Вылет происходит в конце мая. В первой пяти-
дневке июня можно видеть уже вторые полные кладки, к 20-м числам того
же месяца птенцы выводятся и покидают гнездо в первой пятидневке июля
и несколько позже; эти сведения относятся к южной части области, на се-
вере ее все сроки смещаются примерно на 10—12 дней (Шнитников, 1913).
Однако у Несвижа гнездо с полной ненасиженной кладкой было найдено в
начале июля (в конце июня ст. ст., Федюшин, 1914); вылет птенцов под Оршей
замечен 1 июля (Бианки, 1914). Судя по этим числам, оперившиеся птенцы,
найденные в окр. Киева, могут принадлежать к несколько запоздавшей пер-
вой кладке (Шарлеман, 1930). В Новгородской обл. сроки размножения более
поздние. Первая полная кладка бывает во второй половине мая, и во второй
половине июня птенцы покидают гнездо, в то же время (вторая половина
июня) можно найти и полную вторую кладку, птенцы этой кладки покидают
гнездо в конце июля (Бианки, 1910). Примерно те же сроки размножения в
Дарвиновском заповеднике (самые ранние летные птенцы — 25 июня, гнезда
с яйцами второй кладки в середине июля (Спангенберг и Олигер, 1949).
Восточнее под Казанью полные первые кладки бывают в мае, с середины
июня и до первых чисел июля происходит вылет молодых из гнезда (Рузский,
1893). Найденное на Еруслане 10 июля гнездо с 5 ненасиженными яйцами
принадлежит, конечно, ко втррой кладке (Волчанецкий и Яльцев, 1934).
Трудно сказать, к какой кладке принадлежат найденные 24 мая в Костромской
обл. гнезда с 6 слабо насиженными яйцами; возможно, здесь уже одна кладка
(об этом свидетельствует и число яиц в гнездах), так как под Молотовом, где
птицы выводят один раз в год, полная кладка бывает тоже в начале мая. В
таком случае наблюдения (Круликовский) под Уржумом вторичного вывода
птенцов в конце июля (следовательно, полная кладка была в конце июня) еще
недостаточно для заключения о двух выводах птенцов; это могли быть разорен-
ные гнезда и вновь отложенные. Тем более, что на Кольском п-ове, где одно
поколение, полные кладки находят тоже в июне (с 4 июня по 29 июня), вы-
лупление птенцов наблюдалось там с 4 июня по 2 июля, основной вылет птен-
цов из гнезд там бывает в начале июля (Владимирская). Около Архангельска
постройка. гнезд начинается 7—14 мая, полные кладки можно наблюдать с
17 мая по 8 июня, первые птенцы отмечены 3—22 июня, вылет их бывает 14
июня — 6 июля (иногда и до 12 июля), кроме того, там же наблюдается вылет
птенцов и 25 июля — 8 августа, а в 1946 г. даже и 27 августа (Паровщиков).
Наконец, в Тиманской тундре нами найдено гнездо с довольно большими
птенцами (хвост и перья в колодках) 29 июня, а с 15 июля мы видели молодых,
державшихся в выводке, а в отдельных случаях и самостоятельно (Гладков,
1951).

БЕЛАЯ ТРЯСОГУЗКА
60*
Линька. Наряды: пуховой, гнездовый, первый зимний, первый летний,
зимний и так далее. Следовательно, две линьки в году. Осенняя линька взрос-
лых птиц, протекающая с конца июля по сентябрь и затягивающаяся у отдель-
Рис. 126. Белая трясогузка (взрослый самец и молодая птица)
ных особей до ноября, —полная. В январе—марте бывает частичная линька,
происходит смена мелкого оперения туловища, малых кроющих крыла, некото-
рой части больших и средних кроющих крыла, нескольких внутренних второ^
степенных маховых и средней пары рулевых. Линька молодых из гнездового
пера бывает в августе — октябре, линяет мелкое перо и часть второстепенных
маховых. Весной происходит новая линька, повидимому, не затрагивающая
первостепенных махов, остаются иногда и некоторые (внешние) рулевые.
Питание. Исключительно животная пища —мелкие беспозвоночные,
причем очень разнообразная; в каждом желудке встречается не более 2—&
экземпляров одного вида. Часть поедаемых насекомых связана с водой: вес-
нянки, поденки, комары-толкунчики, куколки комаров Diamesinae. Как
правило, они собираются на песчаных отмелях, куда прибоем выбрасывается
много погибших в воде насекомых. В исследованных на Кольском п-ове же-
лудках найдены пауки, долгоносики (Otiorrhynchus, Pissodes, Polydrosus)r
короеды (Hylesininae), жужелицы, жуки-хищники, долгоножки, мухи, мелкие
перепончатокрылые, наездники, муравьи, гусеницы бабочек (Новиков, 1952),
В 10 ж:елудках из зоны широколиственных лесов Воронцов обнаружил дву-
крылых, пауков, жужелиц,, стафилин, дитисцид, личинки двукрылых, одоната,
Aeschna, слоников, гусениц бабочек. В шести желудках птиц, добытых на бе-
регу Белого моря, были ракообразные и насекомые, в небольшом количестве
также растительные остатки (М. Е. Виноградов, 1950).
Полевые признаки. Небольшая (туловище не больше воробья) стройная
птичка с длинным хвостом, которым постоянно трясет. Оперение светлое,
в основном из белых и серых цветов. Легко узнается по большому черному
пятну на горле и груди и черному темени, резко контрастирующим с бе-
лым лбом, щеками и брюшной стороной тела. Осенью черный цвет на зобе
сохраняется в виде широкой полулунной полосы, а темя выглядит серым.

602 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Хвост черный, на лету видно, что крайние рулевые белые. Держится пре-
имущественно на земле, на деревья, как правило, не садится. Голос—звон-
кое «цизи-цюри-цюря— клюй-клюй-клюильвиу...»
Описание. Размеры и строение. Имеет длинный хвост и довольно закругленные
крылья. Формула крыла 3>2^4. Вершину крыла составляют 2-е, 3-е и 4-е маховые перья.
Самцы немного крупнее самок. Длина тела самцов B1) 180—205, самок (8) 192—205, в среднем
196 и 198,1 мм; размах крыльев самцов B1) 270—295, самок (8) 270—287, в среднем 281,8 и
278,6 мм. Длина крыла самцов (83) 85—93, самок C8) 80—91, в среднем 88,24 и 84,05 мм. Вес
самцов (8) 20,5—23,8, самок D) 19,5—21,3, в среднем 21,9 и 20,3 г.
Окраска. Взрослый самец весною имеет лоб, бока головы и шеи, а также нижнюю
сторону тела за грудью белые, бока нижней стороны тела слегка сероваты. Задняя сторона
темени, затылок, задняя часть шеи, подбородок, горло, зоб и верхняя часть груди черные.
Малые кроющие крыла, плечевые и спина серые, верхние кроющие хвоста черноватые, а самые
длинные из них черные, нередко со светлыми пестринами по краям. Средние и большие кроющие
крыла черновато-бурые с белыми вершинами, маховые черновато-бурые, второстепенные махо-
вые имеют беловатые каемки на наружных опахалах, самые внутренние удлиненные второсте-
пенные маховые имеют на наружных опахалах довольно широкие белые, иногда не чистобелые
полосы. Степень развития белого цвета на крыле варьирует довольно сильно; кроме того, весной
черновато-бурые центры кроющих крыла почти, а иногда и вовсе скрываются под белыми краями
перьев. Летом белый цвет очень сильно обнашивается. Крайняя пара рулевых белая с узкой
черноватой полосой по наружному краю внутреннего опахала, идущей не по всей длине пера,
вторая от края пара тоже белая, но черный цвет развит сильнее и основание наружного опахала
этого пера черное, остальные рулевые черные. Самка почти не отличается от самца, но некото-
рые выглядят немного тусклее, серый цвет спины иногда с буроватым оттенком, передняя сто-
рона темени иногда нечистобелая, а с легким сероватым налетом, иногда заметен сероватый отте-
нок и на черном цвете темени. В осеннем наряде оба пола хорошоотличаются тем, что на нижней
стороне тела черный цвет сохраняется только на зобе в виде широкой полулунной полосы, гор-
ло и подбородок белые, темя выглядит серым, но уже к середине зимы серые края перьев
темени, прикрывавшие их основания, стираются, и темя вновь становится черным. Клюв в
обоих нарядах черный, ноги буровато-черные, радужина бурая.
Молодые в гнездовом наряде сверху грязносерые с черноватым надхвостьем, горло, зоб
и передняя сторона груди и бока головы серовато-бурые с охристым налетом, подбородок беле-
сый с охристым налетом, задняя сторона груди и брюхо почти белые. После первой линьки
в области зоба имеется полулунное пятно бурого цвета, общий тон оперения тусклый, белые
края на кроющих крыла с охристым налетом, а на удлиненных второстепенных махах слегка
буроваты, клюв и лапы рогового цвета.
Западносибирская белая трясогузка Motacilla alba dukhunensis Sykes
Motacilla Dukhunensis. Sykes. Proc. Zool. Soc. London, 1832, стр. 91, Декан, Индия.
Синоним. Motacilla alba. L. var. orientalis Zarudny et Korejew. Orn. Mon., 1903,
стр. 130, сев. Туркестан.
Распространение. Ареал. Зап. Сибирь и Кавказ. Западная граница
не вполне ясна; повидимому, ее следует проводить по Уралу. На севере гра-
ница совпадает с северной границей распространения вида, т. е. на Ямале
до р. Щучьей и не севернее о-ва Пароды (Шухов, 1915), затем по берегам Обской
губы и по Гыданскому п-ову прослежена по крайней мере до среднего течения
Юрибея G0°30/, Наумов), но встречается и севернее; так, пара этих птиц была
встречена на о-ве Шокальского (Шухов, 1929). В общем граница нормального
распространения их здесь более или менее совпадает с границей типичной и
арктической тундры (Наумов, 1931). По правому берегу Енисейского залива
эта птица распространена по крайней мере до бухты Омулевой G3°74' с. ш.),
откуда А. И. Гизенко доставил в Зоологический музей Московского универ-
ситета ряд экземпляров. Восточнее Скалой и Слудский A935) нашли ее в лесной
и тундровой части Таймыра, где согласно этим же авторам гнездится и якут-
ский подвид; сколько-нибудь точно восточная граница рассматриваемого
подвида здесь не известна. Южнее этот подвид гнездится, очевидно, по всему
Туруханскому краю, причем частично перекрывает ареал якутской и по Нижн.
Тунгуске южнее 60-й параллели известны помеси между этим подвидом и
якутским и также (особенно на Лене ближе к Киренску) помеси и с байкаль-
ским подвидом. Ткаченко нашел у Киренска гнездившуюся пару, в которой
самка была типичная якутская, а самец почти типичный dukhunensis (чернота

ЁЕЛАЯ ТРЯСОГУЗКА 603
горла лишь немного не доходила до основания клюва), таким образом Киренск
можно считать, вероятно, на этой широте самым восточным местом гнездования
западносибирского подвида, хотя экземпляры из села Рыбинского на Ангаре
и с. Канторского (на границе б. Нижне-Удинского уезда) позволяют предпола-
гать гнездование почти до границы западных берегов Байкала. Южнее за-
падносибирская трясогузка встречается совместно с маскированной, с которой,
однако, не смешивается (повидимому, помесей не образует и нет переходных
экземпляров, т. е. эти два подвида ведут себя в данном случае по отношению
друг к другу как виды). Южная граница подвида проходит примерно по се-
верным частям Минусинской впадины, западнее поднимается несколько се-
вернее, в северных частях горной Шории и на восточных склонах Ала-Тау
этот подвид встречается единичными экземплярами (Залесский, 1930). В неболь-
шом количестве встречается (среди маскированных) в Кузнецкой степи, нор-
мально же гнездится к востоку от Салаирского кряжа, находя в этих широтах
в Салаирском кряже восточный предел распространения (Иоганзен, 1935) и
к югу распространена примерно до с. Алтайского и вообще до предгорий Ал-
тая, южная граница пересекает Иртыш несколько южнее Семипалатинска.
Повидимому, этой птицы нет в восточных частях Казахского нагорья (Селе-
вин, 1935), в остальных частях северного Казахстана граница западносибир-
ского подвида более или менее совпадает с границей полупустыни и пустыни,
но у Каспийского моря спускается южнее. Местность между Уралом и Волгой
может быть с равным правом отнесена как к области гнездования европейского,
так и западносибирского подвидов, точнее — это переходная область.
На Кавказе западносибирский подвид населяет весь Кавказ и Закавказье,
в Предкавказье он встречается с европейским подвидом и гнездится бок-о-бок
с ним. Принимая во внимание нерезкость различий этих подвидов, точное
подвидовое определение белых трясогузок из Предкавказья всегда сомнительно.
Зимует этот подвид частично уже на Кавказе — в низовьях Арагвы и
под Тбилиси, в большем числе по низменностям Азербайджана, частично на
юге Туркмении и, быть может, отдельные задержавшиеся на зиму бывают и
в Тянь-Шане. Основные места зимовок в Индии к востоку до Бенгалии и
верхнего Ассама, кроме того,— Иран, Афганистан, Белуджистан. На пролете
встречается на Кавказе и во многих местах Средн. Азии, не исключая и гор
Тянь-Шаня, хотя в них в небольшом числе.
Даты. Прилетает рано, но несколько позднее, чем европейский подвид.
Только у южных границ нашей страны (Челекен, Левчук, 1903) белые трясо-
гузки появляются в марте, но есть основания думать, что это номинальная
форма, кроме того, на Челекене пролет продолжается весь апрель. В Туркме-
нии этот подвид пролетает, главным образом, восточными частями страны,
где в пустыне между Марыйским оазисом и Аму-Дарьей Зарудный A896)
наблюдал заметный пролет в последней трети апреля и в самом начале
мая (вторая и начало последней трети апреля старого стиля); в Таджи-
кистане они летят до середины апреля и иногда даже до начала мая.
Также и в северо-восточном углу Аральского моря пролет приходится
на последнюю треть апреля (Бостанжогло, 1911), в Нура-Тау группки
пролетных птиц отмечены в начале мая (Мекленбурцев, 1936). В зап.
Казахстане летит, видимо, у самых западных границ страны ближе
к Чкалову и у низовий Иргиза (Сушкин, 1908), где валовой пролет относится
к первой десятидневке апреля, т. е. бывает раньше, чем в восточных частях
ареала подвида. УДжаркента пролет в апреле — мае, в низовьях Или в 1934 г.
продолжался до 20 мая, однако начался рано — 8 марта (Долгушин), в приал-
тайских степях у Новенского они появляются в середине апреля, а у Алтай-
ского Сушкин наблюдал пролетные стаи 16 мая, под Томском прилет в начале
и середине апреля (Залесский, 1915), под Омском, по старым данным Словцо-
ва A885), — с 4 по 11 мая (не запоздалые ли наблюдения?). Северных границ

604 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ареала западносибирская трясогузка достигает в начале июня (Хассейн-то —
8 июня, Наумов, 1931). Таким образом, весенний пролет этой птицы очень
растянут во времени, причем в мало свойственных им местах птицы пролетают
обычно позднее, чем на основных пролетных путях.
Осенний пролет начинается в самых первых числах сентября небольшими
стайками и вслед за резким падением температуры принимает массовый ха-
рактер. В середине сентября пролетных трясогузок можно видеть в низовьях
Енисея (Луковая протока), в это же время они летят альпийскими лугами
Саян, и в середине сентября происходит валовой пролет под Джаркентом.
Однако на Юрибее Наумов отметил отлет в конце сентября. Под Карагандой
пролетные птицы бывают в сентябре и октябре, а на Памире отмечены 26 ок-
тября и даже 4 ноября. Западнее в низовьях Иргиза отлет бывает с двадцатых
чисел сентября и последние были отмечены 19 октября, хотя главная масса
пролетает все же в течение двух первых недель пролета (Сушкин, 1908). В Турк-
мении пролетных птиц наблюдают в сентябре. На Кавказе пролет у Мцхета
(валовой) 23 апреля — 3 мая (Баньковский, 1913).
Биотоп. Берега озер, рек, огороды, лесные склады и лесные гари, а
в районе Щучьего (Казахстан) эта трясогузка гнездится и по каменистым
участкам бора (Штегман, 1934). В степной части она может быть встречена
у аулов и заброшенных казахских зимовок и вообще придерживается
жилья человека. На Кавказе — долины горных ручьев, поднимается довольно
высоко в горы, во всяком случае почти до 3000 м (Баньковский, 1913),
согласно Нестерову A910) также альпийские луга, что, впрочем, требует
подтверждения.
Численность. Более или менее обычная, но не многочисленная
птица, в степной части ареала редка.
Экология. Размножение. Прилетает, видимо, уже парами и вскоре же
(по крайней мере в более северных частях ареала; Тугаринов и Бутурлин, 1911)
приступает к гнездовым делам. Гнезда помещаются на земле: в береговом обрыв-
чике, в земляной трещине, ямке на земле под кустом, под нависшими корнями
деревьев; на севере — в кучах наносного леса и т. п. Известны гнезда, сделан-
ные в 2—Зм от гнезда сапсана (Наумов, 1931). Найденное в окр. Березова гнездо
было сделано снаружи из веточек, внутри выстлано волосом (Дерюгин, 1898).
В полной кладке 6 или 5 яиц. Размер их: A6) 18,2—20,0x13,8—15,0, сред-
нее 19,5 х 14,5 мм (окр. Томска, Иоганзен, 1906). Окраска, как у номинального
подвида.
В году, повидимому, две кладки. Во всяком случае даже на севере под
Березовом 3 июля найдено 5 сильно насиженных яиц, тогда как 10 июля там
же наблюдались вполне самостоятельные птенцы (Дерюгин, 1898). В окр. Томска
полную кладку можно найти в середине мая и несколько позже; в конце
июня вылетают птенцы; вторая кладка начинается, вероятно, с середины
июня B свежих яйца найдены под Томском 14 июня; Иоганзен, 1906).
Гнездо с 4 яйцами, найденное под Сургутом 2 июля 1913 г., относится, очевидно,
ко второй кладке и даже для этих мест, вероятно, запоздалой, так как на Ени-
сее под 64° с. ш. полные кладки бывают в первой половине июня, а севернее
в области тундры — в конце июня (Тугаринов и Бутурлин, 1911), у Киренска
гнездо с 6 яйцами найдено было 16 июня (Ткаченко, 1934), наконец, у Хассейн-то
было найдено гнездо 16 июня (Наумов, 1931). Как видно, сроки размножения
западносибирского подвида несколько более поздние, чем у подвида евро-
пейского.
Линька. Смена нарядов, как и у номинального подвида, в подроб-
ностях, однако, не изучена.
Описание. Размеры те же, что и у номинального подвида. Длина крыла самцов E3)
84—92, самок B2) 82—92, в среднем 88,25 и 85 мм. Вес самцов D) 21,2—22,91, самок D) 18,55—
21,95, в среднем 21,76 и 20,78 г., по Владимирской и Меженному A952) 21,5—26,5 г.

БЕЛАЯ ТРЯСОГУЗКА 605
Окраска. Незначительно отличается от номинального подвида тем, что белые вершины
средних и больших кроющих крыла и белая кайма второстепенных маховых занимают большее
пространство, в результате чего темные центры кроющих оказываются скрыты под белым цветом.
Некоторые из средних кроющих тоже имеют белые опахала.
Забайкальская белая трясогузка Motacilla alba baicalensis S w i n h.
Motacilla baicalensis. S w i n h о e. Proc. Zool. Soc. London, 1873, стр. 363, Вост. Азия.
Синоним. Motacilla baicalensis var. temporalis. Swinhoe, там же, аберрация.
Распространение. Ареал. Прибайкалье, Забайкалье и частично Мон-
голия. В верхсвьях Нижн. Тунгуски эта птица гнездится примерно до Преоб-
раженского, т. е. до 60° с. ш. (Ткаченко, 1934), но здесь довольно часты помеси
ее с западносибирской и очковой трясогузками, так как эти подвиды тоже
здесь встречаются (Ткаченко, 1937); восточнее эта птица обычна у Киренска
(вероятно и севернее), причем здесь также встречаются переходные по цвету
горла к dukhunensis особи. Гнездится по берегам Байкала и в южной части
Витимского плато, по р. Чите, у Нерчинска и по Амуру на восток до Джалинды.
Где к северу от этих мест проходит граница с очковой трясогузкой, остается не-
известным. С гнездящейся по нижнему Амуру китайской трясогузкой байкаль-
ская общих границ не имеет, так как между Джалиндой (восточная граница
байкальского подвида) и Благовещенском (западная граница китайского
подвида) трясогузок, повидимому, нет вовсе (Штегман, 1931). Согласно сви-
детельству Тачановского, рассматриваемый подвид редко гнездится по Аргуни,
Штегманом и нами найден на Ононе, в степях между этими реками, однако,
повидимому, не гнездится (Штегман, 1929). Козловой A930) она найдена на
гнездовье в юго-зап. Забайкалье, на Кэнтэе, в долине р. Толы и по примыкаю-
щему к этой реке району степной Гоби; есть она в юго-вост. Хангае и в ГоСий-
ском Алтае. Гнездится на Саянах и к западу доходит на гнездовье, возможно,
до р. Муры, где, согласно Бутурлину A913), были добыты молодые птицы.
У Иркутска этот подвид гнездится, и отсюда западную границу подвида сле-
дует проводить на север к 60° с. ш. несколько западнее Нижн. Тунгуски. От-
дельные экземпляры этого подвида найдены в гнездовое время у Бийска и у
Томска, однако гнездование не доказано. Места зимовок точно не выяснены,
но на пролете этот подвид известен на Тибетском плато и в Алашане, в север-
ных частях Юннани и в южных Сычуани, изредка в вост. Китае и местами
в Индии. На весеннем пролете птицы известны в провинции Чжили и во внут-
ренней Монголии. Указания Лаубмана и Шалова на залеты этого подвида
к Ташкенту и на Кашка-Су и указания Зарудного на нахождение в зап. Иране
нуждаются в подтверждении.
Из общего ареала подвида следует, что указание Молессона A896) на гнез-
дование белой трясогузки в окр. Троицкосавска должно относиться к этому
подвиду. Не знаю, на чем основывается утверждение Штейнбахера (Хартерт
и Штейнбахер, 1933), что гнездование этой птицы под Кяхтой невероятно.
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся пролетная птица.
Даты. Прилет в первой половине апреля. В южной части Витимского
нагорья на оз. Тасее в 1940 г. Павлов A948) наблюдал массовый пролет 7
апреля, под Читой в 1941 г. первые одиночки появились 13 апреля, а 17 апреля
наблюдались стайки. Под Нерчинском (Пуляевский, 1937) средний срок при-
лета за 11 лет наблюдений — 7 апреля, крайние даты 31 марта и 12 апреля.
Под Троицкосавском э 1896 г. прилетели 2 апреля и во множестве 24 апреля
(Молессон, 1897). Южнее — в Монголии пролет начинается в первых числах
апреля и с 6 по 15 мая продолжается валовой пролет этих птиц (Козлова,
1930). Осенний пролет — в сентябре; в Монголии валовой пролет отмечен
Козловой в двадцатых числах сентября, последние одиночные особи она на-
блюдала там 4—6 октября.
Биотоп. Сухие берега рек и речек.

606 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Численность. Обыкновенная, но не очень многочисленная птица.
Экология. Размножение. Гнезда устраивает нередко около пустую-
щих летом зимовок охотников, расположенных недалеко от водоемов, нередко
в самом зимовье (р. Чита, Павлов, 1938); Козлова A930) находила гнезда на
песчаном крутом берегу рек в ямке и под стволами поваленных на берегу де-
ревьев, частью засыпанных землей, которая нанесена рекой вовремя поло-
водья. Устраивается гнездо из травы и бывает устлано перьями птиц и шер-
стью животных; по наблюдениям Козловой, аккуратное гнездо этой птицы имеет
гладкий лоточек, свитый из волосков.
Полная кладка из 5 и 6 яиц. Размеры их: A6) 18—21,1 х14—15, среднее
20,62x14,42 мм (Тачановский, 1893, Дарасун).
Устройство гнезда и кладка относятся к концу мая — началу июня.
На р. Чите 15 июня найдено гнездо с 5 яйцами, в которых птенцы уже проклю-
нулись. В другом 19 июня было 5 покрытых пухом птенцов. В Монголии 29
мая найдено гнездо, содержавшее одно яйцо, 31 мая их было уже два; в другом
гнезде 10 июня было 6 сильно насиженных яиц, из которых 13 июня вылупи-
лись птенцы, 20 июня это гнездо было пустым. В начале июля выводки хорошо
летают и держатся семьями.
Линька. Как у номинального подвида. Смена маховых перьев во второй
половине июля и в августе. Рулевые сменяются уже в конце июля и несколько
позже.
Питание. Не изучено. В желудках добытых у оз. Косогол птиц были
мелкие жуки и кузнечики (Бутурлин, 1913).
Полевые признаки. Те же, что у номинального подвида. Однако в бинокль
удается рассмотреть, что подбородок и горло у этого подвида белые.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов D) 89—94, самок F) 83—
88, среднее, соответственно, 91,26 и 85,5 мм. Вес одного самца 26 г.
Окраска. Взрослые птицы в брачном оперении в общем сходны со взрослыми птица-
ми номинального подвида, но хорошо отличаются белым цветом подбородка и передней части
горла, так что черный цвет, занимающий грудь и часть горла, почти на сантиметр не доходит до
нижней челюсти. Белый цвет на крыле развит несколько сильнее, чем у птиц, принадлежащих
к номинальному подвиду. (Иногда встречаются особи, у которых горло черное, но тем не менее
черный цвет не доходит до нижней челюсти). В зимнем наряде эти птицы, повидимому, неотли-
чимы от предыдущего подвида. Молодые тоже неотличимы, а от взрослых они отличаются тем,
что на горле, зобе, на лбу, ушах и боках головы у них сильно развит желтый налет, а черное
пятно на зобе очень слабо развито.
Очковая белая трясогузка Motacilla alba ocular is S w i n h о е
Motacilla ocularis. Swinhoe. The Ibis, 1860, стр. 55, Амой в Китае.
Распространение. Ареал. Вост. Сибирь. Северная граница подвида
совпадает с северной границей вида, т. е. проходит по берегу Ледовитого океа-
на. На западе в область распространения этой птицы включается Таймыр (но
без берегов Енисейского залива, где другой подвид), на востоке Чукотский
п-ов; к югу оттуда гнездится на северо-восточном побережье Камчатки и,
возможно, на о-ве Карагинском (Белопольский и Рогова, 1947), гнездится на
Гижиге и в верховьях Колымы, по Охотскому побережью до Удского острога
и залива Аян. Южная граница проходит по Яблоновому хребту, повидимому,
по Становому хребту и несколько севернее Байкала. Гнездится у Киренска,
где образует помеси с западносибирской трясогузкой (Ткаченко, 1934) и, судя
по свидетельству Ткаченко, по всей Нижн. Тунгуске, причем в верхнем те-
чении ее встречается наряду с байкальским подвидом. Самое западное нахожде-
ние ее указано Тугариновым и Бутурлиным A911), нашедшими гнездо в Ту-
руханском крае на берегу Енисея. Но западная граница нормального нахожде-
ния пересекает Нижн. Тунгуску примерно в 150 км от Ербогачена и направляет-
ся на север, оставляя к востоку от себя р. Моньеро, выходит на северные бе-
рега Таймыра.

БЕЛАЯ ТРЯСОГУЗКА 607
Зимует в южн. Китае, на Тайване, Хайнане, в Тенассериме и Бирме до
Брамапутры и у подножья Гималаев. На пролете встречается между гнездовой
и зимней областью более или менее повсеместно — на Командорских о-вах и
Камчатке, в Уссурийском крае, иногда в Корее, по р. Аргуни, в Монголии,
бывает на Филиппинских о-вах, в сев. Вьетнаме (Тонкий), в Лаосе, Камбодже,
в южн. Юннани, залетает в Сев. Америку (Алеутские о-ва, устье Юкона,
Нижн. Калифорния). Севернее гнездовой области известны залеты на о.
Врангеля.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица.
Даты. Прилет на места гнездования во второй половине апреля, в более
северных местах в начале мая, а на северо-востоке ареала во второй половине
этого месяца ближе к концу его. Под Якутском появляется в разные годы
18—27 апреля, среднее за 9 лет — 21 апреля. На Лунхе она наблюдалась
Мааком 10 мая, под Верхоянском, согласно Тугаринову A932), появилась
в 1927 г. 4 мая, а у Кен-Юряха — 21 мая; в окр. Охотска прилет отмечен
25 мая (Дементьев, 1936), на Пенжине первые наблюдаются в середине мая,
но до 1 июня все еще редки (Аллен, 1905). В верховьях Колымы (р. Нюречи)
в 1936 г. появилась 21 мая, когда река еще не вскрылась (Дементьев и Шохин,
1939), на о-ве Медном самка, принадлежащая этому подвиду, была добыта
10 июня (Бутурлин, 1913), в разные числа мая эти птицы добыты и на Камчатке.
На Анадыре под Марковом Сокольниковым отмечен прилет в 1899—1901 гг.
последовательно 17, 20 и 21 мая. Портенко A939) наблюдал их там несколько
позднее: в 1932 г. одиночки по пути из Марково в Крепость 27 мая; с 31 мая
они были под Марковом нередки.
Осенний отлет на Анадыре в начале и до конца сентября, под Якутском
отлет бывает во второй половине сентября, ближе к его концу (в 1927 г.
последние — 24 сентября; Воробьева, 1931), встречается в сентябре и на о-ве
Беринга.
Биотоп. Якутская трясогузка гнездится по банкам рек и берегам озер
и по травянистым берегам рек (Аллен, 1905); не избегает и поселков. По Ха-
ритонову A915), у Охотска гнездится в кедровниках. На весеннем пролете
держатся по всякого рода проталинкам, осенью по берегам водоемов.
Численность. В Якутском округе очень обыкновенна, на Коман-
дорских о-вах редка, вернее случайна.
Экология. Размножение. Гнезда устраивает нередко в высоких,
обрывистых берегах, откуда принуждена бывает в половодье переселяться
в более недоступные для воды места. Гнездо, найденное Портенко A930) в
расселине пня примерно на 1 м от поверхности земли, было сделано из травы,
корешков и частью из листьев и выстлано более нежными стеблями; Байлей
нашел в бухте Провидения гнездо, сделанное из травы, скрепленной грязью.
В году, видимо, одна кладка, но сроки откладывания яиц и вывода птен-
цов очень растянуты. Самые поздние кладки следует рассматривать как пов-
торные после гибели первых. В полной кладке 5 яиц, иногда 6, но находили
гнезда и с 7 и с 4 яйцами. Они несколько короче и круглее, чем у западноси-
бирской и европейской трясогузок. Размеры: FI7,1—18,0 Х14,1—14,6, среднее
17,63x14,42 мм (Тугаринов и Бутурлин, 1911). Окраска такая же, как у
других подвидов.
Откладываются яйца ежедневно. Промежуток времени между прилетом
птицы и началом ее гнездования меньше, чем у других подвидов,— около не-
дели. Первое гнездо с 5 яйцами найдено в окр. Якутска 9 мая, в другом гнезде
кладка закончилась 5 июня, т. е. почти на месяц позже, 14 июня найдено гнезда
столько что вылупившимися птенцами, вылет птенцов наблюдался в 1927 г,
17 июня а в 1928 г.—23 июня (Воробьева, 1931). Иванов нашел в Якутске за
наличником окна гнездо с птенцами примерно 7—8-дневного возраста («в ки-
.сточках») 20 июня, летных птенцов он видел 26 июня. На Лунхе Маак первое

608 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
гнездо с полной кладкой нашел 9 июня, в низовьях Индигирки гнездо с 3 толь-
ко что вылупившимися птенцами найдено 25 июня, четвертый новорожденный
появился там 27 июня (Житков и Зензинов, 1915). В основном, следовательно,
насиживание и выкармливание птенцов приходится на июнь, но на северо-
востоке несколько позже. Так, Портенко нашел гнездо с совершенно ненаси-
женными яйцами под Марковом 27 июня, а Бейли в бухте Провидения слегка
насиженные яйца 5 июля.
Полевые признаки. Вряд ли может быть отличена в природе от других
подвидов (номинального).
Линька. Как и у других подвидов.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов G) 90—98, самок D)
88—92, среднее 95,7 и 89,75 мм.
Окраска. При общем сходстве окраски с окраской номинального подвида хорошо
отличается от него (и от всех других подвидов, кроме камчатского) наличием черной полосы,
идущей по уздечке к глазам и от глаз выше кроющих уха (белых) к черному цвету зашейка.
Спина серая. На подбородке могут быть в небольшом количестве белые перышки. Белый цвет
иа крыльях хорошо развит. Зимой, как правило, верхняя сторона головы остается черной,
однако встречаются птицы, у которых черный цвет сохраняется только по краям темени, а се-
редина его серая и птицы без черных перьев на темени (очевидно, молодые самки). На брюшной
стороне тела черный цвет сохраняется на зобе, горло и подбородок белые. Молодые птицы в
зимнем наряде имеют верхнюю сторону тела светло-буровато-серую, на горле может быть охри-
стый налет, на зобе буровато-серое пятно.
Камчатская белая трясогузка Motacilla alba lugens G 1 о g e г
Motacilla lugens. G 1 о g e г. Isis, 1829, стр. 771, Камчатка.
Синонимы: Motacilla kamtschatica. Stejneger. Naturen, 1872, стр. 182, Камчатка.—
Motacilla amurensis S e e b о h m. The Ibis, 1878, стр. 345, Зал. Абрек, Японское море.
Распространение. Ареал. Камчатка, к северу до Усть-Камчатска, воз-
можно выходит и несколько севернее в область распространения предыдущего
подвида; кроме того, взрослая самка добыта 10 мая в Пенжинском заливе (Де-
ментьев, 1940). Командорские и Курильские о-ва, Сахалин, Шантарские о-ва
(Дулькейт и Шульпин, 1937) (но берега Охотского моря к югу по крайней мере
до Аяна и Удского острова принадлежат другому подвиду), низовья Амура и
почти все Приморье, за исключением самого юга Уссурийского края (оз. Ханка,
залив Посьет), где найден китайский подвид; о. Аскольд.
Вне СССР — Хоккайдо и северные части Хондо, в последнем гнездится
совместно с японским подвидом grandis, не смешиваясь, однако, с ним (Ян,
1942). На пролете встречается в Вост. Сибири, в Маньчжурии, Корее и Китае.
Зимует в юго-вост. Китае (Гуандун), на Тайване и на Японских о-вах,
во всяком случае до Риу-Киу, в общем южнее, чем встречается зимой более юж-
ный— grandis.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица, для
Уссурийского края — пролетная.
Даты. На Шантарских о-вах появляется 28 апреля — 5 мая (Дулькейт
и Шульпин, 1937), но на Курильских о-вах раньше — на Сикотане и Кунашири
в первых числах марта, на Итурупе в 1930 г. прилет был 1 апреля. В средней
части Сахалина прилет в конце апреля — начале мая, а на западном побережье
острова, в районах Невельском и Холмском,— во второй декаде апреля
(в 1948 г.— 16—17 апреля, Гизенко), в северной части острова позже B2 апре-
ля — 9 мая 1912 г., Гессе, 1915). В конце апреля — начале мая появляется и на
Камчатке (первые в 1943 г.— 11 апреля, а в 1944 г.— 14 мая, Аверин, 1948;
Бергман наблюдал этих птиц под Петропавловском с 22 апреля, а иногда и рань-
ше). Прилет происходит, когда на острове еще лежит снег (на южн. Курилах эта
трясогузка прилетает раньше всех других птиц — Ямасина). По наблюдениям
Гизенко, на Сахалине птицы далеко пролетают побережьями на север острова,

БЕЛАЯ ТРЯСОГУЗКА' 609
а с наступлением тепла летят уже с севера на юг, размещаясь по гнездовым ме-
стообитаниям.
Отлет с Камчатки начинается уже в конце августа, но, главным образом,
происходит в первой десятидневке сентября, реже — во второй десятидневке
этого месяца. Задержавшихся птиц можно видеть в октябре B7 октября — Берг-
ман, 1935; 23 октября — Аверин, 1948) и даже в ноябре B8 ноября устье Тихой—
Аверин). На Ушишири (Южнокурильские о-ва) птицы отлетают в середине
октября (Ямасина, 1931), последние наШантарских о-вах замечены 26 октября.
В Приморской обл. эти птицы бывают на пролете в октябре, частично и в сен-
тябре. На зимовках в Японии (у Кобе, Хондо) появляются в октябре и держатся
там небольшими стайками до второй половины апреля (Ян, 1940).
Биотоп. Травянистые террасы морского побережья у зарослей ивня-
ков, долины рек, тундры по окраинам леса, верховья рек в нижней части
пояса стланцев и большие поляны среди леса (Аверин, 1948). Для гнездования
необходимо присутствие ручейка, реки или болотца. На Сахалине на больших
лугах и по долинам рек этой трясогузки нет (Гизенко). Гнездится также в бере-
говых скалах и в постройках. На Камчатке гнездится до высоты 800 м н. у. м.;
на Сахалине совершенно не поднимается в горы (Гизенко). Глухих лесных мас-
сивов избегает.
Весной по прилете трясогузки держатся по проталинам на берегах рек
или на морском берегу.
Численность. На Камчатке довольно обыкновенная птица, на Са-
халине — многочисленная. На островках площадью до 10 га гнездится до 5 пар,
у населенных пунктов и особенно у рыбных промыслов встречается чаще, чем
в других местообитаниях.
Экология. Размножение. По прилете птицы держатся уже парами и
примерно через три недели приступают к гнездостроению. Гнезда устраиваются
в разных местах, обычно недалеко от воды на земле (на кочке колосняка, среди
густого вейника и т. д.), но бывают в постройках и в береговых скалах; изве-
стен случай постройки гнезда в консоли крыла самолета. Иногда птица исполь-
зует прошлогоднее гнездо (Подковыркин).
Гнездо — большая прочная постройка — сооружается 9 дней (Бергман).
Оно делается из сухих листьев, корешков и травы, внутри из сухих стебельков,
лоточек выстлан растительным пухом, шерстью и в небольшом количестве воло-
сами (о. Аскольд, Воробьев, 1938); из сухих стеблей колосняка, устлано конски-
ми волосами и собачьей шерстью (Камчатка, Аверин, 1948); выстлано шерстью,
главным образом, оленя (Бергман, 1935); иногда при строительстве гнезда ис-
пользуются и перья (Подковыркин).
В кладке 6 яиц; если гнездо разорено, строится новое, повторная кладка
состоит уже из 5 яиц, бывает, однако, и 4 яйца в кладке (Воробьев, 1948, Под-
ковыркин). Размеры яиц: B0J0—23,1 х 14,8—16,5, в среднем 21,48x15,88 мм\
вес их B0) 2,62—3,5, в среднем 2,92 г (сев. Курилы, Подковыркин). Откладыва-
ние яиц происходит в первой половине дня (между 10 и 11 часами) ежедневно
(Подковыркин).
Начало гнездостроения на Камчатке — в первой половине мая; 14 мая
птицы пытались строить гнездо под крышей дома в Петропавловске, 30 и 31 мая
были найдены гнезда с полными ненасиженными кладками, 5 июня 1946 г. най-
дено гнездо с сильно насиженными яйцами, а 27 июня гнездо с 6 птенцами. Вы-
водки на Камчатке встречаются с средины июля (Аверин, 1948), хотя, судя по
датам наиболее ранних кладок, должны быть и более ранние выводки. На
сев. Курильских о-вах первые яйца найдены 8—13 июня, кладки в 4—6 яиц—
12—17 июня (о. Шумшу, Подковыркин), т. е. значительно позже, чем на Кам-
чатке. На о-ве Аскольд 10 июня в гнезде было 4 еще голых и слепых птенца.
22 июня в бухте Кит (южн. Приморье) Воробьев нашел гнездо с 5 еще слепыми
птенцами, но 25-го они были уже хорошо оперенными; первые летные молодые
39 Птицы СССР, т. V

610 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
в Приморье наблюдаются с 20-х чисел июня. На Шантарских о-вах 3 августа
наблюдали стариков, кормящих молодых (Дулькейт и Шульпин, 1937). На
о-ве Тюленьем насиженная кладка в 5 яиц найдена Гизенко в 1947 г. 1 июля,
на Сахалине в Корсаковском районе гнездо с 3 яйцами в 1906 г. найдено 5 июля
(Леннберг, 1908). В середине августа выводки собираются на побережье.
Линька и питание. Не изучены.
Полевые признаки. В летнее время самцы, особенно более старые, могут
быть узнаны издали по черному цвету спинной стороны тела (однако этим приз-
наком обладают и китайские и некоторые другие, водящиеся вне СССР, подвиды).
Описание. Размеры и строение. Самый крупный подвид в СССР. Длина крыла
самцов A9) 87—98, самок (9) 85—97, в среднем 94,6 и 90,67 мм. Вес самцов (9) 24,5—29,6, са-
мок D) 23,37—28,4, в среднем 25,28 г.
Окраска. Оба пола имеют, как и якутский подвид, черную полосу, идущую от клюва
через глаз к зашейку. Спина, малые кроющие крыла и плечевые перья черные, у самок шифер-
но-черноватые. На подбородке есть белые перья, иногда он белый, иногда есть белые перья и в
передней части горла. Белый цвет на крыле очень сильно развит. Внутренние опахала перво-
степенных махов на значительном протяжении белые, иногда заметен узкий белый бордюрчик
и на наружных опахалах; на второстепенных махах белый цвет хорошо развит и на наруж-
ных опахалах, так что названные перья почти на всем своем протяжении белые, на третьесте-
пенных имеется широкое белое окаймление по наружному опахалу. Однако есть птицы, у кото-
рых первостепенные маховые не имеют белого цвета и на второстепенных он очень слабо развит
(вероятно, более молодые). У молодых птиц спина серовато-бурая и в области зоба имеется чер-
новатое пятно; после первой линьки (в первом зимнем наряде) молодые имеют черновато-серую
спину и почти черную полосу в области зоба.
Китайская белая трясогузка Motacilla alba leucopsis Gould
Motacilla leucopsis. Gould. Proceed. Zool. Soc. London, 1837, стр. 78, Индия.
Синоним. Motacilla alba var. paradoxa. Schrenck. Reise und Forsch. im Amurlande,
1854, стр. 341, Нерчинск.
Распространение. А р е а л. В СССР юг Уссурийского края (найдена Шуль-
пиным в гнездовое время в районе залива Посьет и на о-ве Ханка) и среднее
течение Амура на север до Благовещенска и нижнего течения Зеи. Вне СССР —
Маньчжурия (но в средних и западных частях страны переходные к байкаль-
скому подвиду; Мейзе, 1930), Корея, сев. и Вост. Китай к югу до Фуцзяни,
Гуандуна и Гуанси. Зимой в Центр. Китае, Сычуани, Юннани, в Фуцзяни и
Гуандуне, на о-вах Тайван (предположение Латуша о гнездовании там, видимо,
не подтверждается; Хартерт и Штейнбахер, 1933) и Хайнань, в странах Индо-
Китая, в Ассаме, в восточной Бенгалии и до Непала.
Характер пребывания. В СССР — гнездящаяся и перелетная
птица, в Китае местами оседлая. Даты. Не изучены.
Биотоп. Как и у всех белых трясогузок,— открытые пространства;
в Китае тесно связана с человеческими поселениями. Вертикально — до 1250 м
н. у. м.
Численность. В СССР довольно редкая птица. Во многих местах
Китая — обыкновенная и даже многочисленная.
Экология. Размножение. В СССР не изучена. В Китае устраивает
гнезда под крышами домов (в соломе или под черепицей), в стропилах сараев и
в нишах стен. В полной кладке 4—5 яиц. Размеры их: A7) 19—21,5 х 15, в сред-
нем 19,5—15 мм (Латуш, 1930). Цвет серовато-белый, иногда густо испещрен-
ный бурым, серым или фиолетовым, иногда только с немногими пятнами. Гнезда
еще без яиц находили в Китае в марте, с птенцами — в апреле.
Линька и питание. Не изучены.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов 87—96 мм.
Окраска. Взрослый самец летом хорошо отличается от предыдущих подвидов (кро-
ме lugens) тем, что спина и малые кроющие крыла, а также и плечевые перья у него не серые,
но черные, у самки эти части оперения не серые, но черноватые с заметным посветлением в обла-
сти зашейка и в задней части спины и более темные области в передней части спины. У обоих

БЕЛАЯ ТРЯСОГУЗКА 611
полов белый цвет на крыле хорошо развит, образуя хорошо заметное белое поле. Черный цвет
на нижней стороне тела развит незначительно, занимая только область зоба. Остальная нижняя
сторона тела белая. На наружной паре рулевых перьев черного цвета может не быть вовсе.
В зимнем оперении верхняя сторона головы остается черной, но спина светлеет, у некоторых
экземпляров (возможно старых) верхняя сторона тела остается и зимой почти черной, у других
с легкой черноватой примесью, иногда (возможно самые молодые птицы) серая.
Туркестанская, или маскированная, белая трясогузка Motacilla alba personata
Gould
Motacilla personata. Gould. Birds of Asia, IV, 1861, стр. 91, Индия.
Синонимы: Motacilla personata var. malanota. Северцов. Вертик. и гориз. распростр.
турк. жив., 1872 A873), стр. 139, Туркестан.— Motacilla personata transcaspia. Stresemann.
Journ. of Ornith., 1928, стр. 362, Астрабад.
Распространение. Ареал. Начинаясьот сев.-вост. угла Аральского моря,
северная граница распространения проходит где-то севернее долины Сыр-
Дарьи и оставляет к югу от себя дол. р. Чу. В низменном Семиречье эта птица
не доходит до Балхаша, оставаясь в пределах среднего течения впадающих
в озеро рек, есть на озере Ала-куль. Отсюда область распространения резко
выдвигается к северу и даже северо-востоку — птица найдена летом 1932 г.
в Каркаралах, где, по мнению Селевина A935), гнездится; восточнее северная
граница проходит через г. Сергиополь и низовья рек Уба и Шульба, так что
в ареал входит весь Калбинский Алтай и незначительная часть Казахского
нагорья. От Сергиополя до Балхаша маскированная трясогузка полностью
заменяет западносибирскую (Селевин, 1935). В Приалтайской степи обе формы
встречаются вместе. Гнездясь по всему Алтаю, маскированная трясогузка рас-
пространена к северу до Новенского и Бийска. Далее область распространения
охватывает Кузнецкую степь и Горную Шорию, включает в себя окр. Ачинска
и Красноярска и к северу поднимается до Енисейска, а на восток идет почти до
Байкала, но не достигая его берегов. К югу отсюда птица населяет Минусинский
край, не заходя, однако, в тайгу Саянского хребта, по южную сторону Саян-
ского хребта широко распространена в Тувинской обл. и до верхнего течения
р. Усу и рек Алаш, Аксук и Теректы (Сушкин, 1914). В Монголии она распро-
странена в северо-западной части страны и до юго-восточной окраины Хангая
(Козлова, 1930). Далее, вне СССР маскированная трясогузка гнездится в Каш-
гарии (Судиловская, 1936), ближе к Тибету она известна из окр. Хотана и
оазисов Ния, Керкя иСампула; к югу оттуда гнездится в сев. Кашмире, Ладаке
и Гильгите, заходит в крайние северо-западные части Индии, гнездится в Аф-
ганистане, в северном Белуджистане (Тайсхерст, 1927) и в сев.-вост. и вост.
Иране, повидимому, не доходя на юг до Сеистана (Зарудный, 1903).
Зимует в Иране, Афганистане, Белуджистане и в Индии от Синда до Ассама
и к югу до Траванкора.
Даты. Рано прилетающая птица, даже на Памире появляется в марте
(в 1937 г. — 16 марта), когда там еще глубокая зима, все сковано льдом и по-
крыто снегом. В Кульдже первых можно встретить уже 2 февраля, хотя обык-
новенной птица становится с 20 марта (Шестоперов, 1926), и под Алма-Ата
первые птицы появляются иногда в феврале (в 1907 г. первые добыты 25 фев-
раля). Обычно же в Семиречье маскированная трясогузка появляется в зависи-
мости от погоды в разные числа марта, наиболее поздние даты прилета относятся
к первым числам апреля (первые у Копала в 1907 г.— 3 апреля, но 4-го птиц уже
много; Шнитников, 1940). В горах Алтая маскированная трясогузка появляет-
ся в конце марта (самая ранняя дата на южном конце Телецкого оз.— 25 марта),
главная масса птиц, очевидно, прилетает в апреле, а в приалтайских степях
Сушкин наблюдал пролет этих птиц еще и в середине мая (под Алтайской —
16 мая). В апреле птицы появляются и на Енисее. Первые под Красноярском
известны около 10-го этого месяца, и валовой пролет происходит, обычно, в
39*

612 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
начале 20-х чисел апреля. Первые трясогузки появляются здесь, когда на
реке образуются только неширокие «забереги» и когда временами еще идет
снег или крупа (Тугаринов и Бутурлин, 1911).
Отлет из под Красноярска начинается в средних числах августа или нача-
ле второй половины его и продолжается примерно месяц, заканчиваясь к на-
чалу октября. Отлет с более высоких мест Алтая начинается с первых чисел
сентября, но у Больше-Нарымской птиц можно видеть еще и 25 сентября; у Но-
венского эта трясогузка была добыта 2 октября (Сушкин, 1938). Что касается
Семиречья, то здесь пролет бывает в сентябре, и к концу его иногда все птицы
уже отлетают. Повидимому, по Чу пролет завершается раньше; под Алма-Ата
птиц можно видеть и в начале октября, а около Фрунзе в 1929 г. даже и 24
ноября (Шнитников, 1949); на Памире конец отлета относится к концу октября,
последнюю птицу Мекленбурцев видел там 16 ноября. На местах зимовок
в Индии появляется в конце августа — начале сентября и покидает их оконча-
тельно в первых числах мая (Бекер, 1926).
Численность. В большинстве мест это обычная птица, однако на
Сыр-Дарье не может быть названа многочисленной, да и в других местах
гнездится разреженно.
Биотоп. Берега рек и озер, особенно в условиях культурного ланд-
шафта. На Сыр-Дарье гнездится в поселках, по рыбным промыслам и у железно-
дорожных станций. В Семиречье, повидимому, охотнее устраивается на гнез-
дование у водоемов с каменистыми берегами, нежели с мягкими глинистыми.
Предпочитая гнездиться у воды, может довольствоваться, однако, не только
арыком, но и ключиком, пробивающимся среди влажного луга или среди скал
(Шнитников, 1949). На Алтае маскированная трясогузка — по преимуществу
птица лесостепной и даже открытой местности, охотно селится в постройках,
причем в тайге даже предпочитает их. Ее можно встретить от жарких низинных
долин Таджикистана вверх до 3200—3500 м (Иванов, 1940), а на Алтае до 2000—
2300 м, уже вне предела лесной растительности, иногда и у подножья ледников
(Сушкин, 1938), но при этом в верхнем поясе гор только в тех местах, которые
имеют характер сухого альпийского луга или нагорной степи.
Экология. Размножение. По прилете птицы держатся парами, воз-
можно разбивка на пары происходит еще во время прилета. Однако к гнездо-
строению приступает не сразу, а примерно по прошествии трех недель или
даже месяца. Гнездо устраивается на земле (как исключение известно гнездо
на тополе на высоте около 2 м между стволом и вертикально направленными
ветвями его (Зарудный и Кореев, 1905) и в Кашгарии — в развилке вербы,
тоже на высоте 2 м (Судиловская, 1936). Оно может быть устроено в кяризе
(подземный канал), в промежутках между камнями, в крутом берегу арыка,
в камышевой крыше или под циновками крыши, на откосах берегов, в складах
дров, в разрушенных строениях; на обрывистых скалистых берегах гнездо устра-
ивается иногда в нескольких метрах над водою. Известно гнездо, сделанное в
носовой части большой лодки, служащей как основание парома на р. Катунь,
гнездо ежедневно странствовало от одного берега к другому (Сушкин, 1938).
Материал для гнезда разнообразен, зависит от того, что имеется побли-
зости. В Туркмении (по 2 гнездам)— тонкие разветвляющиеся корешки и шерсть
верблкада, козы или барана, в связи с чем гнездовые стенки мягки и прочны,
постройка же грубая и громоздкая (Зарудный, 1896). Наружные части гнезда
состоят по преимуществу из корешков, к которым по направлению внутрь
прибавляются комки шерсти и несколько соломинок; внутренние — представ-
ляют толстый слой шерсти, отчасти провитой корешками, на поверхности ло-
точка бывает большое количество конского волоса. Размеры гнезд из Туркме-
нии: поперечник 144 и 150 мм, высота гнезда 77 и 70 мм, поперечник лоточка
74 и 70 мм, глубина лоточка 41 и 42 мм (Зарудный, 1896). По наблюдениям
Тугаринова и Бутурлина A911), наружный слой свивается всегда из сухого

БЕЛАЯ ТРЯСОГУЗКА 6JB
растительного материала — стеблей злаков, тонких корней травянистых ра-
стений и т. д. Внутренний слой состоит из мочала, перьев, кусков грязной ва-
ты, обрывков мха, клочков шерсти и т. д.; все это обильно переплетается кон-
ским волосом; в гнездах, расположенных у деревни, преобладает коровья
шерсть, иногда гнездо выстилается тонкими стебельками травы или мха. В Се-
миречье находили гнезда, свитые из сухой травы, тряпочек и листиков, с лот-
ком, тщательно выстланным сперва шерстью и ватой, а сверху конским волосом.
Бывают рыхлые гнезда, сделанные исключительно из довольно нежного ра-
стительного материала, в том числе метелок камыша, а в виде выстилки име-
лось лишь несколько конских волосков. Гнездо, устроенное на тополе, имело
в своем материале также и полосы луба.
Размеры яиц следующие: A3) 19,4—21 Х14,5—15,0, в среднем 20,3 х
Х14,65 мм (Енисей, Тугаринов и Бутурлин, 1911); (9) 18,7—22, 0x14,0—
16,4, в среднем 20,3x14,6 мм (Шнитников, Семиречье, 1949); A4) 19,4—22,4 х
X 15,4—16,0, в среднем 20,8 Х15,75 мм (Зарудный, Туркмения, 1896). Среднее
для всех мест: C6) 20,5x15,1 мм.
Цвет яиц в разных кладках не всегда одинаков. В общем основной фон
белый и грязнобелый с голубоватой примесью, он испещряется многочислен-
ными пятнышками, каракульками и точками серого и черно-серого цвета или
более густыми серо-буроватыми и, в сравнительно меньшем числе, серыми пят-
нышками, на тупом конце яиц намечается несколько коротких и узких черных
линий; у тупых концов яиц испещренность основного фона бывает иногда осо-
бенно сильно выражена.
В полной кладке 6 яиц, бывает 5 или 2, иногда даже 3. Точных сведений о
числе кладок в году нет; очевидно, птица выводит два раза, причем во второй
кладке бывает меньшее число яиц. Из Туркмении известны кладки с 4 свежими
яйцами от 3 и 28 мая и от 20 июня; кроме того, гнездо с 3 насиженными яйцами
тоже от 20 июня, однако откладывание яиц начинается раньше, чем следует
из приведенных дат, так как 21 мая добыта самка, уже давно закончившая
кладку (Зарудный, 1896). На Памире, хотя птицы появляются там очень рано,
известны очень поздние выводки. А именно только что вышедший из гнезда вы-
водок встречен там 6 августа и через несколько дней еще один на Шах-Даре,
это же время встречались и более взрослые выводки, но 12 сентября был встречен
запоздалый, только что вылетевший выводок (Мекленбурцев, 1936). В Семиречье
гнездование начинается с первых чисел мая и продолжается до начала июля.
Первое гнездо с одним лишь яйцом найдено под Джаркентом 3 мая, а 7-го числа
кладка в этом гнезде G яиц) была закончена. Полные ненасижекные кладки
встречались там до 25 мая, а слабо насиженные найдены в Киргизском хребте
Спангенбергом 6 июня и 27 июня. Выход птенцов из яиц не здесь прослежен;
очевидно, он начинается с 20-х чисел мая; 1 июня около Алма-Ата найдено
гнездо с птенцами, покрывающимися перьями, 13 июня там же — молодые,
вылетевшие из гнезда. Наиболее поздняя дата вылупления птенцов под Алма-
Ата — 4 июля. Несмотря на довольно большое число найденных в Семиречье
гнезд, четкой группировки их на два срока насиживания обнаружить не удается;
если здесь птицы имеют две кладки, то во всяком случае сроки их перекрыва-
ются. Яйца откладываются ежедневно, длительность насиживания около
12 дней B1 июня откладывание яиц закончено, 4 июля птенцы вылупились;
Шнитников, 1949). У Телецкого оз. хорошо летающие птенцы наблюдались
в середине июля; в долине р. Томи, у Кузнецка, сильно насиженные яйца най-
дены 23 июня, а молодые птенцы в половину величины взрослых наблюдались
в тех же местах 10-—14 июля (Залесские, 1930). Ближе к Красноярску вылуп-
ление птенцов начинается с конца мая (Тугаринов и Бутурлин, 1911), Юдин
наблюдал покинувших гнездо молодых 13 июня, а две кладки из 6 слабо наси-
женных яиц нашел 29 мая.

614
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Линька. Схема, как у номинального подвида. Смена первостепенных
махов заканчивается в середине и конце августа, к концу августа сменяются
it рулевые перья. Белые перья на горле появляются уже в августе. Однако за-
мена черных перьев (летний наряд) светлыми (зимний наряд) происходит лишь
в ограниченной степени — преимущественно на подбородке, горле и темени.
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. При общем облике белой трясогузки легко отли-
чается от номинального подвида, с которым может быть встречена совместно
в пролетное, а местами и в гнездовое время сильным развитием черного цвета
на голове, белыми остаются только лоб, перья вокруг глаза и часть кроющих
уха.
Рис. 127. Маскированная трясогузка в позе тока
Описание. Размеры и строение. Несколько крупнее номинального подвида.
Длина крыла самцов E6) 86—95, самок A6) 83—92, в среднем, соответственно, 92,1 и 87,5 мм.
В массе, следовательно, самцы несколько крупнее самок. Зимой длина крыла несколько больше,
чем летом (обношенное перо).
Окраска. Взрослый самец в летнем оперении хорошо отличается от номинального
подвида сильным развитием черного цвета на голове. Белыми остаются лоб, перья вокруг глаза
и неширокая полоска, разграничивающая черный цвет темени и кроющих уха. Черный цвет
темени, как правило, нерезко отграничен от серого цвета спины, но распространяется, по-
степенно становясь менее насыщенным, и на переднюю часть спины. Спина, как правило, не
чисто серая, но с черноватым оттенком, особенно в передней ее части. Белый цвет на крыле
хорошо развит. Как правило, белые края средних кроющих крыла и больших кроющих крыла
сливаются в сплошное белое поле, сильно развит белый цвет и на наружных опахалах третье-
степенных маховых перьев. В обношенном оперении, когда края перьев сильно обиты, белый
цвет выражен слабее. В остальном окраска, как у номинальной формы. Самка окрашена сходно
с самцом, но, как правило, черный цвет темени и верхней стороны шеи отграничен от .серого
цвета спины более резко и спина более чистого серого цвета. У самца зимою серый цвет спины
чище (как у самки летом), разграничение черного цвета головы и серого спины более резкое.
Подбородок белый и много белых перьев появляется на горле.Зимой серый цвет спинной стороны
тела распространяется и на середину темени. У самки зимой темя одноцветно со спиной (серое),
только в самой передней части остаются черные перышки. Бока головы и грудь у обоих полов
в течение всей зимы остаются черными Молодые птицы отличаются от молодых номинальной
формы пепельно-серым цветом горла и подбородка (тогда как у других подвидов эти части тела
белые), белая полоска за глазом отделяется от темных кроющих уха довольно резко.
Систематические замечания. Вопрос о подвидовом разделении белых трясогузок и даже
об объеме вида все еще остается недостаточно ясным. Есть много оснований для выделения мае-

ГОРНАЯ ТРЯСОГУЗКА
615
кированной трясогузки в особый вид. Она морфологически хорошо обособлена, не дает перехо-
дов к другим вблизи гнездящимся подвидам, на значительной площади наблюдается совмест-
ное гнездование с другими подвидами без образования помесей (известен только один гибрид
с западносибирским подвидом, найденный на весеннем пролете на оз. Орок-Нор; Козлова,
1930). Однако, учитывая всю амплитуду географической изменчивости вида, то обстоятельство,
что значительное налегание ареалов наблюдается и у других подвидов белой трясогузки, а так-
же и наличие в сев.-зап. Африке подвида, промежуточного между personata и другими формами
этого вида, мы считаем необходимым рассматривать маскированную трясогузку в качестве одно-
го из подвидов Motacilla alba.
113. Горная трясогузка Motacilla cinerea Tunst.
Motacilla cinerea. Tunstall. Ornith. Brit., 1771, стр. 2, Англия.
Синонимы: Motacilla boarula. Linnaeus. Mantissa Plantarum. 1776, стр. 527 (но не
Scopoli, 1769), Швеция.— Motacilla sulphurea. Bechstein. Gemeinnutz. Naturgesch.
Deutschl., Ill, 1807, стр. 459, Тюрингия.
Русское название — книжное, в зоологической литературе, связано с гнездованием
этого вида в горных местностях.
Распространение. Ареал. Гнездится на Британских о-вах (включая
Ирландию и Оркнейские о-ва), но на Шетландских и Гебридских о-вах бывает
Карта 109. Распространение горной трясогузки Motacilla cinerea
/ —М. с. cinerea, 2 —ЛГ с. melanope, 3 —М с. schtnldzi, 4 — М. с. flaviventris, 5 —М. с.
clara; а — граница гнездовий, б — не вполне выясненная граница гнездовий, в— обособлен-
ные гнездования, г — зимовки (основные), д — залет
только залетом. В Норвегии гнездится к северу до 60° с. ш., в Швеции до 56—
58°. К югу отсюда по горам Европы до берегов Средиземного моря, на Балеар-
ских о-вах и Корсике, в Сардинии и Сицилии. В Африке на западных Канар-
ских о-вах, на Мадейре и Азорских о-вах, в Марокко и, повидимому, в Алжире
(местами, в горах Атласа); далее по горным рекам от Либерии и Абиссинии
к югу до Земли Наталь и Капской колонии; Мадагаскар. В Азии — Мал. Азия,

616 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
сев. Иран, Афганистан, Белуджистан и в горных странах к северу от Гималаев
(однако распространение в Центр. Азии очень плохо выяснено), в Китае из-
вестны летние нахождения в сев.-вост. Сычуани, гнездящаяся пара была най-
дена в северо-западной части провинции Чжили, в Маньчжурии гнездится
(Б. Хинган, Ялу) (Мейзе, 1930); восточнее гнездится от Хоккайдо до Кюсю,
летние находки известны и до Тайвана (Ян, 1942).
В СССР гнездится, придерживаясь гор, от Карпат и Крыма до гор Средн.
Азии, Камчатки, Сахалина и Курильских о-вов (подробности в ареале подви-
дов); местами гнездится и на равнинах.
Зимой встречается в Англии, на Балеарских о-вах, в вост. и зап. Африке
(до ее южных частей), в Ираке, Иране, южных частях Средн. Азии (Туркме-
ния), в Индии до Цейлона и далее к югу до Малайского п-ова, до Целебеса и
даже до Нов. Гвинеи.
Характер пребывания. На севере перелетная птица (однако
в Англии уже оседлая), в более южных частях оседлая, но совершающая вер-
тикальные миграции птица; иногда на равнинах и летом держатся не гнездя-
щиеся птицы.
Биотоп. Преимущественно берега горных рек и ручьев.
Подвиды и варьирующие признаки. Географическая изменчивость у птиц, населяющих
Европу и Азию, выражена очень слабо; у восточных птиц хвост несколько короче, чем у запад-
ных, изменение происходит очень постепенно и вообще мало заметно, цветовые отличия почти
не улавливаются. Известно 5 подвидов. М. с. cinerea Tunstall, 1771 — Европа, сев.-зап.
Африка, Мал. Азия; М. с. melanope, G m e 1 i n, 1774 — от Урала до Камчатки и Японских
о-вов; М. с. schmidzi T s с h u s i, 1900 — Мадейра и Азорские о-ва (оседлый); М. с. flaviven-
tris H a 11 a u b, I860 — Мадагаскар (оседлый); М. с. clara S h а г р е, 1908 — Африка от Ли-
берии и Абиссинии до Капской Земли (оседлый).
Европейская горная трясогузка Motacilla cinerea cinerea T u n s t.
Распространение. Ареал. Европа и сев.-зап. Африка, зап. Канарские
о-ва, Мал. Азия. В СССР — Карпаты, где гнездится по северным и южным
склонам гор, Крым и Кавказ. Известны одиночные залеты на Кольский п-ов,
залетает в Подолию и в Киевскую обл.; вероятно, случайное гнездование ее
Зарудный наблюдал в б. Константиноградском уезде (Гавриленко, 1917).
Зимой может быть встречена в пределах гнездового ареала, кроме того, на
Балеарских о-вах, в южн. Иране, в Ираке и в сев.-вост. Африке; проникает на
юг даже до Сенегамбии, Уганды и Кении.
Характер пребывания. В Предкавказье (в Кавказском запо-
веднике) гнездящаяся и перелетная птица, зимой не отмечена; на Кавказе и в
Закавказье совершает, видимо, только вертикальные перемещения, спускаясь
осенью с гор в низменности. На Карпатах большая часть отлетает, но некоторое
количество птиц держится в горах всю зиму (Страутман). В Зап. Европе осед-
лая, перелетная и частично бродячая птица.
Даты. На Карпатах прилет в конце марта — начале апреля, причем
птицы довольно долго держатся в нижней части гор, лишь постепенно, по мере
таяния снега, поднимаясь выше (Страутман). На Кавказе прилет очень ранний—
в окр. Дзауджикау происходит в середине февраля (Бёме, 1926); в Зап. Европе
(Германия, Нитхаммер, 1937) у гнездовых местообитаний птицы появляются
в марте. Осенний отлет на Карпатах происходит в середине октября, редко
вначале ноября, в Кавказском заповеднике в середине октября отлет заканчи-
вается, но у Майкопа птицы держатся значительно дольше (Аверин и Наси-
мович, 1938). В октябре происходит отлет и в Зап. Германии.
Численность. В подходящих местах довольно обыкновенная, но
не часто встречающаяся птица.
Биотоп. Берега горных рек, ручьев и протоков, поросших лесом или
кустарником, может быть встречена на гнездовье и в стороне от воды — в лесу

ГОРНАЯ ТРЯСОГУЗКА
617
среди камней и около незначительных скрытых водохранилищ, не избегает
близости жилищ, встречается и в городах. Кроме лесного пояса гор, гнездится
и в альпийском поясе около небольших водоемов до линии вечного снега.
В Грузии чаще всего на высоте 600—800 м> но во многих местах может быть
встречена на высоте 2500 и даже 3000 м н. у. м. По свидетельству Сату ни на
A907), гнездится иногда и в низменности, в местах, обильных осадками. Зи-
мой в значительном количестве держится на низменностях и не связана с дре-
Рис. 128. Горная трясогузка (самец и самка)
весной растительностью; может быть встречена на улицах городов, даже
в Тбилиси (по словам Нитхаммера, в Германии иногда ночует зимой на деревьях
в садах городов).
Экология. Размножение. Гнездится обособленными, не близко рас-
полагающимися парами. Гнездо устраивается на земле, в городах — под кры-
шами и на стенах домов на улицах, выходящих к реке (Дзауджикау, Бёме,
1926). Материал гнезда — соломинки и мелкие прутики, лоток тщательно вы-
кладывается шерстью и конскими волосами. В полной кладке 5—6, реже 4 яйца,
которые очень напоминают яйца желтой трясогузки, но основной тон несколь-
ко светлее, желтоватый или зеленовато-желтый, опятнение иногда бывает столь
сильное, что возникает сходство с расцветкой яиц белой трясогузки. Средние
размеры яиц: D5) 19x14 мм (Германия, Нитхаммер, 1937); A00) 17—21,7 х
X 12,7—16, в среднем 18,97x14,34 мм (Англия, Уайзерби, 1938).
В лето обычно две кладки, но в более высоких местах соответственно более
позднему прилету и запозданию всех сроков репродуктивного цикла — одна

618 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
(Карпаты, Страутман), в западной Европе бывают и три кладки. Насиживание
начинается после откладки последнего яйца, в насиживании принимают уча-
стие обе птицы; длительность насиживания 12—14 дней, иногда и 11; птенцы
находятся в гнезде 12—14 дней (Нитхаммер, 1937).
В Предкавказье первые полные кладки бывают в последних числах марта
и в начале апреля (Бёме, 1926), полная насиженная кладка (очевидно вторая)
найдена Спангенбергом в Армении 16 июня. Первые выводки в Дзауджикау
вылетают уже в начале мая, а вторые в середине июля. На Карпатах в более
низких местах хорошо летающих молодых птиц можно встретить во второй
половине июня, а на высоте примерно 1000 м молодые покидают гнезда в на-
чале июля (Страутман).
Линька. Наряды: гнездовый, первый зимний, первый летний и далее
зимний, летний и так далее. У некоторых взрослых птиц линька начинается
уже в первых числах июня, у других — в конце этого месяца, полная; оконча-
ние линьки в октябре. Весной (в феврале — марте) бывает неполная линька, ох-
ватывающая контурные перья и обычно также второстепенные маховые и сред-
нюю пару рулевых перьев; иногда сменяются все маховые и рули, а также и
кроющие крыла (Уайзерби, 1938). Молодые имеют неполную линьку (не сме-
няются первостепенные махи и рулевые, кроме центральной пары, некоторые
кроющие крыла) из гнездового наряда в зимний в июле — сентябре и затем снова
линяют весной в первый взрослый наряд. По всей видимости, встречающиеся
в начале лета самцы с белым горлом или с значительной примесью белого —
молодые (прошлогодние) птицы.
П и т а н и е. По большей части пойманные вблизи воды или на воде раз-
личные мягкие насекомые, их личинки, ракообразные и др. Нередко пища
собирается вдали от воды на скалах и обрывах (жесткокрылые), в этом случае
пища берется прыжком или взлетая; при неблагоприятной погоде сидящие не-
подвижно на растениях насекомые ловятся с помощью трепещущего полета
(Нитхаммер, 1937).
Полевые признаки. Напоминает желтую трясогузку, но стройнее и несколь-
ко длинней (хвост длинней). Хорошо узнается по зеленовато-желтому цвету
надхвостья, у самцов черное пятно на горле. Полет волнообразный; сидя на зем-
ле, постоянно покачивает хвостом. Голос «цитт-цитт», иногда «цецеце». Иногда
садится на деревья (иногда и ночует на них).
Описание. Размеры и строение. Отличается от других трясогузок несколько
более длинным хвостом, он несколько длиннее, крыла; самые длинные второстепенные маховые
при сложенном крыле несколько выступают за его вершину; первые три маховых пера почти
равны по длине; все же чаще всего формула крыла 1>2>3; 4-е заметно уступает в длине
3-му. Вырезки имеются на наружном опахале 2-го и 3-го маховых. Рулевые перья несколько
уже, чем у других видов трясогузок.
Половой диморфизм в размерах едва намечается, в среднем самки имеют несколько более
короткое крыло и хвост. Длина крыла самцов B7) 79—87, самок (8) 77—85, в среднем 83,59
и 81,36 мм, длина хвоста самцов B7) 89—105, самок F) 92—99, в среднем 96,04 и 95,67 мм\ вес
самцов C) 17 и 18,5, самок B) 14 и 21 г ( (Нитхаммер, 1937).
Окраска. У взрослых самцов весною верхняя сторона головы, спина, малые кроющие
крыла и плечевые пепельно-серые, поясница и надхвостье зеленовато-желтые. Средние и боль-
шие кроющие крыла темнобурые со светлыми каемками, маховые темнобурые, внутренние из
первостепенных махов имеют на внутреннем опахале белые основания, на второстепенных
маховых белый цвет распространяется и на основание наружного опахала, в результате чего
на крыле образуется белое зеркальце. Над глазами имеется белая надбровная полоска, уздечка
черноватая, кроющие уха и щеки темносерые; от углов рта идет, окаймляя по бокам горло, белая
полоса. Горло, зоб и верхняя часть груди черные, часто (в свежем пере) с беловатыми каемками
перьев, подмышечные беловаты, в остальном брюшная сторона тела желтая. Крайняя пара
рулевых белая, вторая от краю пара белая с черновато-бурым наружным опахалом, примерно
на две трети его, на третьей паре только кончик наружного опахала белый и имеется темнобу-
рое окаймление по наружному краю внутреннего опахала, которое не доходит до вершины
крыла (иногда это окаймление намечается уже и на второй паре), остальные рулевые буровато-
черные с явственным желтым окаймлением наружного опахала средней пары. Кистевой сгиб

ГОРНАЯ ТРЯСОГУЗКА 619
крыла снизу пестрый, каждое перо темносерое с белой каймой. Радужина темнобурая, клюв
черный, ноги бледнобурые.
Самка белая, бровь и «усы» менее развиты, подбородок, горло и передняя часгь груди
могут быть белыми или черными со значительной примесью белого, значительно реже, как
у самцов,— черные с белым окаймлением в свежем пере. Желтый цвет брюшной стороны тела
менее чист, с примесью буроватого.
Восточная горная трясогузка Motacilla cinerea caspica Gm.
Parus caspicus. S. G. G m e 1 i n. Reise d. Russland, 111, 1774, стр. 104, табл. 20, рис. 2, Энзели
(остров у южного берега Каспийского моря).
Синоним. Motacilla Melanope. Pallas. Reise d. verschied. Prov. d. Russ. Reichs, 111,
1776, стр. 696, Даурия.
Распространение. Ареал. Северо-восточный угол ареала — в бассейне
Печоры, где горная трясогузка гнездится по Щугору, а в бассейне Камы из-
вестна по горным речкам б. Пермского округа (указывалась для Камы в юго-
западной части б. Пермской губ., но позднее Воронцов, 1948, там ее не обна-
ружил). К востоку от Урала найдена летом у с. Самарово и у Салехарда, по
Шухову A915), гнездится наОби до66°ЗГ с. ш., к югу оттуда, по Аникину A902),
живет в большом числе в Нарымском крае, хотя там нет никаких возвышенно-
стей, позднее Скалоном там не найдена. Гнездится по Елогую и верхнему тече-
нию р. Таз до 64° с. ш. (Скалой и Слудский, 1941), а по Енисею до 66° с. ш.,
причем Зибом наблюдал ее и севернее (Тугаринов и Бутурлин, 1911), восточнее
широко распространена по Сибири (обычна в Туруханском крае), но северная
граница в средних частях Сибири остается неопределенной. В бассейне Лены
идет к северу по крайней мере до 64° с. ш., добыта на южных склонах Верхо-
янского хребта, есть по Алдану и на Мае (Иванов, 1929); в конце июня найдена
на Индигирке несколько севернее устья р. Момы, возможно гнездование
(Михель, 1936). На Колыме, Анадыре и в Коряцкой Земле эта птица не найдена,
по Охотскому побережью есть у Аяна, Удского острога и южнее, гнездится на
Камчатке, но без ее северных частей; на Командорские о-ва, видимо, только за-
летает весной, возможно на Беринге остается и на лето (Бианки, 1909). Гнез-
дится на о-вах Курильской гряды и на Сахалине. К югу эта трясогузка распро-
странена как по нижн. Амуру, так и южнее его — по горным рекам и ручьям
Сихотэ-Алиня и по морскому побережью Приморского края (Воробьев),
гнездится по среднему и верхнему Амуру и по всему горному Забайкалью;
западнее — у берегов Байкала, в Саянах, на Алтае и в некоторых прилегаю-
щих к Алтаю равнинах (с. Новенское, Бийск, Барнаул, Сушкин, 1938), в Тар-
багатае. К югу отсюда горная трясогузка гнездится в Джунгарском Ала-Тау
И по всему Тянь-Шаню к западу, включая Кара-Тау (Долгушин, 1951) и Нура-
Тау (Мекленбурцев, 1937), широко распространена в Таджикистане за исклю-
чением безводных гор юго-западной части страны и только спорадически гнез*
дится на Памире (Иванов, 1940); обыкновенна в Копет-Даге.
В Зап. Сибири южная граница распространения может быть проведена от
Алтая, видимо, к Томску (Залесские, 1915), включая в ареал Горную Шорию
и Салаирский кряж. Западнее Селевин A935) считает возможным гнездование
по речкам Каркаралинских гор; пара трясогузок с только что вылетевшими
молодыми в характерной для гнездового биотопа обстановке встречена на
р. Ишим примерно на широте Павлограда; возможно, они гнездятся также на
Имантавском оз., что в 80 о к западу от Кокчетава (Долгушин); Штегман
A934) встретил горных трясогузок в конце июля у оз. Борового. Согласно Та-
рунину, горные трясогузки гнездятся в небольшом числе около Тобольска, а
западнее они гнездятся в прилежащих к Южн. Уралу равнинах (Челябинск,
Троицк) и по всему Южному Уралу (Снигиревский, 1931), так же как и в горной
части Башкирии. Сообщение Зарудного A888) о гнездовании этой птицы южнее

620 ОТРЯД ВОГОБЬИНЫЕ
Чкалова в окр. станицы Буранной сомнительно: указанный автором биотоп не
соответствует требованиям этой птицы; также возбуждает сомнение сообщение
о гнездовании «множества птиц», поскольку горная трясогузка гнездится всегда
разрозненно, в значительном удалении пары от пары.
Вне СССР восточный подвид гнездится в сев. Иране (границы с номиналь-
ным подвидом установить невозможно ввиду нерезкого различия между
этими подвидами), в Афганистане, сев. Белуджистане и далее к востоку соот-
ветственно описанному выше ареалу вида. Зимует частично в Туркмении и в юж-
ных частях ареала вида, в Иране, в Белуджистане, по всей Индии, включая и
Цейлон, в Ассаме, в южн. Китае, на Тайване и Хайнане, в Бирме, на Андаман-
ских о-вах, на Малайском полуострове, на Б. и М. Зондских о-вах, встречается
на Целебесе, Молуккских о-вах и на Новой Гвинее.
Характер пребывания. В северных частях ареала гнез-
дящаяся и перелетная, в более южных — гнездящаяся бродячая птица, спу-
скающаяся на зиму с гор в долины; еще южнее — оседлая, совершающая только
незначительные вертикальные миграции птица. Эту птицу можно увидеть уже
во второй половине лета в местах, где она не гнездится, а отдельные особи могут
держаться на равнинах все лето, не приступая к гнездованию, что затрудняет
выяснение ее гнездового ареала.
Д а т ы. В Таджикистане Иванов A940) отметил первых весной 23 апреля,
но, вероятно, пролет начался раньше, конец пролета там в конце мая; в Нура-
Тау пролет заканчивается к 20-м числам мая (Мекленбурцев, 1937), в начале
апреля птицы появляются около Алма-Ата и к десятым числам мая пролет там
заканчивается, в конце последней трети мая птицы появляются и в Пермском
Урале (Ушков, 1927). Весенний пролет в Забайкалье в мае (р. Чита — 11—
15 мая, Нерчинск — 13—25 мая), однако под Троицкосавском Молессон
A896) валовой прилет датирует 28 апреля. В южн. Приморье прилет в первой
половине апреля, когда по берегам таежных речек еще много снега и льда
(Воробьев). На Курильских о-вах появляется в первые дни мая (Бергман,
1935), а на Шантарских в десятых числах того же месяца (Шульпин и Дуль-
кейт, 1937), на Камчатке прилет между 5 и 25 мая (Аверин, 1948), на Командор-
ских о-вах птицы бывают в мае. Осенью самые поздние встречи с горной трясо-
гузкой на Камчатке (р. Гейзерная) — 22 августа и 12 сентября, до конца октяб-
ря пролетные птицы задерживаются на Шантарских о-вах, в октябре летят
вдоль южных Курил (Бергман, 1935), в Приморье встречаются в октябре.
Биотоп. Обрывистые, обычно скалистые берега, реже— песчаные, гор-
ных рек, ручьев и ключиков. По преимуществу лесной пояс гор и сравнительно
небольших высот, на Алтае до 1500 м н. у. м., хотя распространена в назван*
ных горах и значительно выше — за предел лесной растительности, доходя до
подножья ледников (Сушкин, 1938), в горах Тянь-Шаня (например Киргизский
хребет) также распространена до снеговой линии, в Таджикистане распростра-
нена и выше 3000 му поднимаясь в отдельных случаях и до высоты в 3500 м
н. у. м. (Иванов, 1940). Вблизи гор изредка встречается и на равнинах, где
гнездится по арыкам (Киргизский хребет), в больших русских селах и в стойби-
щах коренного населения (Приморье, Воробьев, 1938); в зауральской равнине
выбирает для гнездования каменистые берега прудов, озер, рек, большей частью
в сосновых лесах. В Нарымском крае эта птица живет в большом количестве,
хотя там вовсе нет возвышенностей, держится по берегам Оби и притокам (Ани-
кин, 1902).
Предпочитает берега с древесной или по крайней мере с кустарниковой
растительностью, хотя в Семиречье, по свидетельству Шнитникова A948),
горная трясогузка выбирает для гнездовья места с минимумом растительности.
Птица может быть встречена «а гнездовье и в глубине тайги.
На пролете встречается в равнинах и по берегам даже таких мутных рек,
как Сыр-Дарья в ее дельтовой части.

ГОРНАЯ ТРЯСОГУЗКА 621
Численность. При известной спорадичности распространения и обо-
собленности гнездящихся пар в большинстве мест это обыкновенная, но не-
многочисленная птица. На Камчатке встречается реже других видов трясогузок.
Экология. Размножение. Гнездится обособленными парами, ни-
когда не образуя колоний (указание Зарудного, 1895, на колониальное гнездо-
вание этих птиц по травянистым лугам у станицы Буранной основано, очевидно,
на каком-то недоразумении: ни названный биотоп, ни характер гнездования не
соответствуют потребностям названного вида). К гнездованию приступает, види-
мо, тотчас по прилете. Гнезда устраиваются на земле чаще всего в углублении
скалистого берега или под камнем. Нередко в основании гнезда имеется особый
подкрепляющий слой, который не дает сползти гнезду вниз и состоит из луба,
веточек и более или менее грубых стеблей. Само гнездо состоит из двух слоев.
Наружный — из сухих стеблей и листьев злаков, перемешанных с небольшим
количеством тонких веточек; внутренний слой состоит из тонких волос, об-
разующих пласт в 7 мм толщиной. Ширина гнезда 105 мм, высота 72, глубина
лоточка 45, диаметр лоточка 61 мм, толщина подкрепляющего слоя до 65 мм
(по одному гнезду, Семиречье, Зарудный и Кореев, 1905). Гнездо может быть
сделано из корешков и растительной ветоши или из сухой травы, лоток во всех
случаях выстлан волосами или шерстью (например изюбря) (Приморье, Во-
робьев).
В полной кладке 5 яиц. Цвет их бледно-желтовато-серый с многочислен-
ными неясными расплывчатыми крапинками такого же, но несколько более
густого цвета. Размер по четырем кладкам из разных мест A7) 17,0—19,5 х
Х13,8—14,8, в среднем 18,55x14,2 мм. В насиживании самец принимает уча-
стие наравне с самкой, причем сидит крепко (Зарудный и Кореев, 1905).
В году две кладки, первые в середине мая, вторые в середине июня — сере-
дине июля. В Южноуссурийском крае полная сильно насиженная кладка най-
дена 20 мая 1948 г. и затем (вторая кладка) 12 июля (Воробьев); в Забайкалье
летающие молодые встречались в первой половине июля (Павлов, 1948); на
р. Абакан (сев.-вост. Алтай) перепархивающие птенцы наблюдались 17 июня,
а в конце того же месяца в некоторых гнездах были свежие яйца. У берега
Катуни Шульпин A928) нашел гнездо с одним болтуном и одним еще голым
птенцом 17 июля (вторая кладка), в Курчумских горах семьи с хорошо летаю-
щими молодыми встречены 24 и 25 июня (Поляков, 1912). В Горной Шории
молодые с еще недоросшими хвостами добывались 21 июля (Залесский, 1.930),
севернее на р. Базаихе сильно насиженные яйца найдены 14 июня, но в эти
же дни можно было видеть под Красноярском уже вылетевших из гнезда пере-
пархивающих молодых, а на р. Пакулихе (под 64° с. ш.) 30 июня добыты летные
птенцы и одновременно птенцы, имевшие маховые перья, лишь до половины вы-
бившиеся из чехликов (Тугаринов и Бутурлин, 1911). Только что вылетев-
шие из гнезда молодые замечены Долгушиным на Ишиме, вблизи Павлодара
9 августа. Насиженная полная кладка в Семиречье (урочище Тышкан) найдена
20 мая 1899 г., выводок хорошо летающих птенцов — 15 июня, но в эти же сро-
ки (окр. Джаркента 12 июня) наблюдались и птицы, таскавшие в клюве корм
птенцам, в окр. Алма-Ата молодые в гнезде найдены 22 мая 1936 г. (Шнитников,
1947). Полная кладка с пятью свежими яйцами найдена Спангенбергом в Кир-
гизском хребте 22 мая 1936 г. и 24 мая 1951 г. В Таджикистане в горах Урюкле-
Тау гнездо с тремя сильно насиженными яйцами и одним яйцом кукушки
найдено 16 июня (Иванов, 1940), летные выводки наблюдались в Таджикистане
в конце июня и молодые с недоросшими махами в Алайской долине 5 июля
(Иванов, 1940).
Линька. Полная линька взрослых начинается в конце июля, иногда
с 10-х чисел, и к концу августа, как правило, заканчивается, иногда длится
до сентября. Линька молодых из гнездового пера в первоосеннее приходится
на вторую половину июля и на август, сроки этой линьки колеблются в зави-

622 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
симости от времени вылета птенцов из гнезда. Очевидно, как и у номинального
подвида, бывает частичная линька весной.
П и т а н и е. Не изучено. В желудке добытой на оз. Косогол птицы были
мелкие жучки (Бутурлин, 1913).
Описание. Размеры. Хвост несколько короче, чем у предыдущего подвида. У самок
длина крыла и хвоста чуть меньше, чем у самцов. Длина тела самцов A2) 170—195,
в среднем 186,5 мм, у самок B) 190 мм; размах крыльев самцов 240—265, в среднем
257 мм, у самок 240 и 250 мм. Длина крыла самцов D9) 78—85, самок B8) 76—88, в среднем
81,38 и 80,5 мм, длина хвоста самцов 86—98, самок 85—97, в среднем 91,11 и 90,06 мм.
Вес самца 19 г.
Окраска. Отличия в окраске от номинального подвида едва ли уловимы. На крайней
паре рулевых перьев может быть примесь бурого ближе к основанию стержня пера. Иногда
встречаются самки, сходные по окраске с самцами (Иванов, 1940).
114. Желтоголовая трясогузка Motacilla citreola Pall.
Motacillu citreola. Pallas. Reise d. Verschied. Prov. d. Russ. Reichs, 111, 1776, стр. 696,
Вост. Сибирь.
Синоним. Motacilla citrinella. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat., I, 1811, стр. 503, новое имя
взамен предыдущего.
Распространение. Ареал. Зап. и Средн. Сибирь, Центр. Азия и восточ-
ные части Европы, от Чешской губы на севере и от Тамбовской и Рязанской
обл. в средних широтах. На восток до верховьев Вилюя и до западных частей
Маньчжурии; на север до Баренцова моря в Европе и до 70—71° с. ш. в Азии;
на юг до 48° с. ш. в Казахстане, до южных границ Таджикистана и вне СССР
до Ирана, северных склонов Гималаев, до Юннани и Сычуани. В очерченной
области распространения существуют довольно значительные разрывы, в
основном между ареалами подвидов, которые в ряде мест не соприкасаются,
есть разрывы и внутри подвидов.
Зимовки находятся в южных частях ареала вида и южнее его — в Индии;
кроме того, желтоголовая трясогузка может быть встречена зимой в Палестине
и даже в Египте, известны залеты на Гельголанд и в Италию.
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся, перелетная пти-
ца. Китайские подвиды оседлы.
Подвиды и варьирующие признаки. Изменчивы размеры и окраска (наличие или отсут-
ствие черного цвета на спине, серого цвета по бокам тела и черных пятен по бокам зоба), имеются
и существенные различия в биотопе, но они наблюдаются и в пределах подвидов. Известно
4 подвида. Номинальный М. с. citreola Pallas, 1776 — самый север и восток ареала вида;
М. с. we гае В u t и г 1 i n, 1907 — от Рязани до Урала и Зап. Сибирь без самых северных ее
частей; М. с. calcarata Hodgson, 1836 — Тянь-Шань и от гор вост. Ирана на восток до
Тибета и до западных границ Ганьсу, а на север до Китайского Туркестана; М. с. weigoldi
R en sc h, 1933 — Сычуань с прилежащими частями вост. Тибета и, вероятно, Юннань.
Восточная желтоголовая трясогузка Motacilla citreola citreola Pall.
Распространение. Ареал. Самые западные нахождения — г. Мезень
(добыт самец 11 июня 1944 г., Паровщиков), затем берег Чешской губы (устье
Неси 23 июня 1914, Зоологический музей Московского университета), отсюда
к востоку птица обычна у Индиги, Вельти и в низовьях Печоры, где гнездится
по узкой тундровой полосе к северу фактически до берега моря. Южная гра-
ница распространения в Европе не выходит за южную границу криволесья.
В Сибири желтоголовые трясогузки встречаются на Ямале, очевидно, до 70°30'
с. ш., в Обской губе до м. Круглого, на Гыданском п-ове северная граница про-
ходит примерно по 70° с. ш., поднимаясь у берегов Енисейского залива до
71-й параллели (на Бреховских о-вах их очень много, а у Гольчихи уже нет во-
все; Тугаринов и Бутурлин, 1911). За Енисеем желтоголовая трясогузка гне-
здится, по наблюдениям Скалона и Слудского A936), в тундре, в лесной обла-
сти и по литорали Таймырского п-ова, причем в восточной части Таймыра их

ЖЕЛТОГОЛОВАЯ ТРЯСОГУЗКА
623
больше; они распространены по всему Туруханскому краю (Шухов, 1916);
восточнее область распространения охватывает самые верховья Вилюя (Суш-
кин, 1938). Так как эта трясогузка по верхнему течению Нижн. Тунгуски бы-
вает только на пролете, не найдена на гнездовье по западным берегам Байкала,
отсутствует в гнездовое время в Красноярском и Ачинском районах — южную
границу распространения ее в Сев. Сибири следует, очевидно, проводить от
верховьев Вилюя примерно через Ермбогачен на Нижн. Тунгуске к 59°
Карта 110. Распространение желтоголовой трясогузки Motacilla citreoia
1 — М. с. citreoia. 2— М. с. werae, 3 —М. с. calcarata, 4 —М с. weigoldi; a — граница гнездовий,
б — не вполне выясненная граница гнездовий, д — залет
с. ш. на Енисее (Тугаринов и Бутурлин, 1911) и оттуда к Березову на Оби; та-
ким образом, между этим северным участком ареала и более южным в Средн.
Сибири существует значительный разрыв (Сушкин считал возможным южную
границу подвида проводить от Березова к Томску и от последнего непосред-
ственно к Алтаю, 1938, однако доказательств гнездования этой птицы у Том-
ска мы не знаем).
Наиболее северные места гнездования в южном участке ареала —окр. Ми-
нусинска и Манское погорье, где птица нередка в окр. Майского оз., восточнее—
северо-восточные берега Байкала, где она найдена по болотистым берегам р. Ки-
черы Туровым A924), и найдено гнездо с кладкой у Сосновки (Штегман, 1936).
От Минусинска и Майского нагорья желтоголовая трясогузка распространена
на юг по Саянам и на юго-зап. по Алтаю, выходя далее в Монголию. В сев.-зап.
и сев.-вост. Алтае она отсутствует, так что между ареалом этого подвида и за-
падного существует разрыв (Сушкин, 1938); гнездится по южному берегу Map-

624 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ка-Куля (Поляков, 1912) и в Зайсанской котловине (Селевин, 1929), хотя в пос-
ледней рядом исследователей не встречена. В Забайкалье от указанных выше
мест желтоголовая трясогузка распространена по всему Забайкалью к северу,
во всяком случае до Читы (по мнению Павлова, 1948,— севернее, в верховьях
р. Читы — только пролет) и до Нерчинска. Далее ареал захватывает западные
части Маньчжурии; повторяемое в некоторых сводных работах указание на
гнездование желтоголовой трясогузки в Уссурийском крае ошибочно.
Вне СССР подвид распространен, как сказано, в Маньчжурии и Монголии,
в последней гнездование установлено в северо-западной части страны (Суш-
кин, 1938), по Хангаю, на Орок-Норе, в юго-зап. Кэнтэе и в долине р. Толы
(Козлова, 1930). Восточнее она найдена в нескольких местах по Керулену и по
Калганскому тракту в горах Чойрина (Тугаринов, 1932). К этому подвиду
должны быть отнесены и птицы, собранные Еейком в сев. Ганьсу (Хартерт
и Штейнбахер, 1933).
На зимовках эта птица известна в Юннани, в Ассаме и в Индии; к югу до
Траванкора и Мадраса; на пролете бывает в восточных и юго-восточных частях
Китая (Чжили, Анхой, Сычуань, Гуандун — Латуш, 1930) и в Тибете (Шефер,
1938).
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Даты. Прилет на территорию СССР начинается, обычно, в конце апреля,
на большей части ареала происходит в мае, а в самых северных частях его—
в июне. Исключительно раннее появление отмечено Сушкиным A938) в низовь-
ях Чулышмана на Алтае, где Вахе добыл одну птицу 9 апреля. Пролет растя-
нут во времени — в Минусинском крае пролетные стаи наблюдались Суш-
киным A938) еще 24—30 мая (у осевших птиц семенники вдвое больше, чем
у пролетных, и оперение сильнее обношено — Сушкин, 1914). Под Красноярском
желтоголовые трясогузки появляются в конце апреля, валовой пролет бывает
в середине мая и единичные особи остаются до конца этого месяца (Тугаринов
и Бутурлин, 1911). У г. Читы первые были отмечены Штегманом 5 мая, а ближе
к верховьям р. Читы пролет происходил в 1939 г. 13 мая, на Витимском плато
(оз. Тарей, Иван и др.) самцы появились в 1940 г. 9 мая, а самки с 14 мая (Пав-
лов, 1948). Под Нерчинском в разные годы прилет 24 апреля — 9 мая, в среднем
за 9 лет наблюдений — 1 мая (Пуляевский, 1937). За Полярным кругом на Ени-
сее желтоголовые трясогузки появляются в пятых числах июня и через 7—
10 дней достигают северной границы ареала. Несколько западнее — у Хас-
сейн-то прилет отмечен 12 июня (Наумов, 1931). У северо-западных пределов
распространения вида, в Тиманской тундре, первые одиночные птицы заме-
чены Михеевым в 1938 г. 3 июня.
В мае пролетные птицы могут быть встречены еще в вост. Тибете (Шефер,
1938).
Осенний отлет происходит рано. В устьях Печоры с 1 сентября желтоголо-
вые трясогузки уже не наблюдаются (Дмоховский, 1933); в первых числах
сентября они исчезают и на Юрибее (Гыданский п-ов, Наумов, 1931); первые
пролетные под Красноярском отмечаются с конца августа и после 23 сентября
уже не наблюдаются. На Алтае, в зоне альпийских лугов Сушкин видел пос-
ледних птиц 10 сентября.
Биотоп. Топкий мокрый луг, переходящий в кочковатое болото. В
полосе тундры птица населяет прибрежные заросли ивняка, а также заросли
ивняка в самой тундре. В Саянах гнездится по сырым участкам горной тундры
и по кочковатым частям горных лугов с таловыми кустами, также и на Чулыш-
•манском плато держится преимущественно в болотисто-кустарниковой тундре,
причем избегает селиться у речек, а селится на берегах многочисленных там
озер (Фолитарек и Дементьев, 1938). В южных частях своего ареала желтого-
ловая трясогузка — горная птица, будучи распространена в альпийском поясе
и в верхней половине лесного пояса. Вертикальное распространение ее в горах

_^ ЖЕЛТОГОЛОВАЯ ТРЯСОГУЗКА 625
от 600 до 2600 ле, на Алтае она становится обыкновенной только от высоты
1500 м, в Монголии, по Сайлюгему, с 2000 м (Сушкин, 1938).
Числ-енность. В тундре, где есть заросли ивняка, очень обыкновен-
ная птица, особенно много ее на островах дельты Печоры (Дмоховский, 1933);
в долине Енисея обыкновенна, на Бреховских о-вах многочисленна. У южных
границ ареала более или менее спорадична.
Экология. Размножение. Брачные повадки этой птицы несколько
напоминают брачные повадки коньков. Самец поднимается в воздух и, часто
трепеща крылышками, стоит как бы на месте, распевая несложную песенку,
которая представляет собою частое повторение обычного его крика, но мягче
и нежнее. Затем птица быстро спускается наискосок, садится на ветку или воз-
вышенный пункт, а через короткое время взлетает вновь.
Рис. 129. Желтоголовая трясогузка
Гнезда устраиваются на земле, под прикрытием нависшего дерева, кустика,
камня и т. п., нередко в очень сырых местах. Делается гнездо из тонких сухих
стеблей и мха, выстилка — из тонких стебельков и листьев злаков и с несколь-
кими волосками какого-либо животного. В тундре гнездо устроено из того же
материала, но внутренние стенки плотно устланы толстым слоем оленьего во-
лоса, в который вплетены перья белой куропатки; большое количество шерсти
в гнезде есть очевидно приспособление к суровым условиям севера (Тугаринов
и Бутурлин, 1911). Поперечник гнезда 13, высота его 5, поперечник лотка 8,
глубина лотка 4 см (Забайкалье, Тачановский, 1891). В кладке 4—5 яиц. Раз-
меры их: A3) 18—20,2x14—14,8, в среднем 19,3x14,3 мм (Байкал, Тачанов-
ский, 1891); E) 19,2—20,2x14,5x14,8, в среднем 19,8x14,7 мм (Семиречье,
Шестоперов, 1926).
Сроки гнездования плохо прослежены. Гнездо с 4 яйцами было найдено
у Сосновки (Байкал) 30 мая (Штегман, 1936), кладка в 4 сильно насиженных
яйца в бассейне Надыма — 27 июня, на Печоре гнезда с птенцами Дмоховский
находил 9 и 10 июня. В Туруханском крае под 64° с. ш. полные кладки яиц
бывают в конце второй трети июня (в первой трети по ст. ст.), а в тундре под
70° с. ш.— в начале июля (последняя треть июня ст. ст., Тугаринов и Бутур-
40 Птицы СССР, т. V

626 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
лин, 1911). В Монголии на Орок-Норе 30 мая в гнезде 2 свежих яйца, но и
26 июня убит самец на гнезде, где 3 яйца (Козлов, 1930). Подлетки в Турухан-
ском крае встречены в конце июня, а хорошо летающие, почти одевшие первый
наряд молодые под 70° с. ш.— около 3 августа. На Юрибее (Гыдамский п-ов)
хорошо летающие молодые — 16 августа. В Тиманской тундре птиц, собирав-
ших уже, видимо, корм для птенцов, мы видели 27 июня; наиболее деятельны
в этом отношении птицы были в конце первой декады июля F—7 июля), в се-
редине этого месяца птенцы были уже вне гнезд, и 16 июля добыта молодая
птица, вполне сравнявшаяся размерами со взрослой (Гладков, 1951). Примерно
с этого же времени начинают попадаться и одиночные, самостоятельно держав-
шиеся молодые. На Алтае на высоком Чулышманском плато хорошо летающие
выводки встречены в середине июля, а в Саянах на р. Малая Оя птенцы, только
начавшие перепархивать, найдены 26 июня.
Длительность насиживания и обстоятельства насиживания остаются неиз-
вестными
Линька. Полная линька взрослых птиц протекает в довольно сжатые
сроки между серединой июля и двадцатыми числами августа, заканчиваясь
незадолго перед отлетом. На севере в низовьях Оби начавший сильно линять
самец был добыт 10 июля (Штейнфельд, 1913). По прилете в мае одни птицы име-
ют свежее перо, другие заметно обношенное, иногда передние махи и часть
кроющих старые; высокогорные птицы дольше сохраняют свежесть пера, чем
более низинные. Молодые перелинивают из гнездового наряда в первый взрос-
лый (осенний) в августе; таким образом, гнездовый наряд носится очень корот-
кое время.
Питание. Почти не изучено. В желудке добытой в июле на Косоголе
птицы были личинки, дафнии, водяные червячки (Бутурлин, 1913).
Полевые признаки. При. общем облике желтой трясогузки легко узнается
по желтому цвету головы, отделенному от цвета спины черноватым цветом.
Часто садятся на кусты.
Описание. Размеры и строение. Самый крупный подвид, половой диморфизм
в размерах хорошо развит. Длина тела самцов (8) 178—198, самок D) 158—172, в среднем 188,4
и 165 мм\ размах самцов (8) 2ф—296, самок D) 242—247, в среднем 276,7 и 244 мм.; длина кры-
ла самцов F8) 82—93, самок B8) 76—82, в среднем 86,43 и 79,3 мм. Хвост, как и у всех трясогу-
зок, длинный, у самцов около 75—85, у самок 73—77 мм\ длина клюва самцов B2) 12—14, са-
мок A4) 12—13, в среднем 12,59 и 12,49 мм. Вес самцов A4) 19,1—22,8, самок A1) 16,8—22,6,
в среднем 20,73 и 19,9 г. Телосложение, как у всех трясогузок. Формула крыла 2^1>2>4.
Описание. У взрослого самца летом вся голова и нижняя сторона тела желтые, но
бока слегка сероватые, по бокам зоба намечается по черноватому пятну и нижние кроющие
хвоста беловатые; спина серая или черновато-серая с едва заметным оливковым отливом, шея
более темная — черноватая, хорошо оттеняющая желтый цвет головы. Маховые перья черно-
вато-бурые, самые внутренние из второстепенных маховых черноватые с белыми каемками на
наружных опахалах, средние и большие кроющие крыла черноватые с белыми вершинами
и каемками, которые в свежем пере сильнее заметны, чем в обношенном. Самые длинные перья
надхвостья и рулевые, кроме двух крайних пар, черные, крайняя пара рулевых белая с черно-
ватым основанием и широкой черноватой полосой на наружном краю внутреннего опахала, на
второй от краю паре рулевых черноватого цвета больше. Подкрылья беловатые. Клюв чер-
ный, ноги черновато-бурые, радужина бурая. У самки голова не желтая, но оливково-зеленая,
черного цвета на шее и по краям зоба нет. В зимнем наряде (после осенней линьки) у самца спи-
на более правильного серого тона, у самки на спине буроватый или оливковый налет; желтая
окраска нижней стороны у самок ярче и слегка палевого тона (Козлов, 1930). Голова у обоих
полов серовато-зеленая, примерно, такого же цвета и спина, но лоб и брови остаются желтыми,
кроющие уха с буроватыми пестринами. Молодые птицы в гнездовом наряде сверху серовато-
буроваты со светлыми каймами на больших перьях, нижняя сторона тела охриста, на груди
имеются темные пестринки, бока темные — буроватые, кроющие уха желтоваты с темными кра-
пинами. После осенней линьки молодые сходны со старыми в зимнем наряде.
Западная желтоголовая трясогузка Motacilla citreola werae But.
Budytes citreola werae. В u t u г 1 i n. Orn. Monatsber., 1907, стр. 190, бассейн р. Суры.
Распространение. Ареал. Южные части Зап. Сибири и восточные части
Европы. Самые западные нахождения в Рязанской обл., где желтоголовая тря-

ЖЕЛТОГОЛОВАЯ ТРЯСОГУЗКА 627
согузка постоянно встречается в б. Михайловском уезде и, по свидетельству
Турова A918), гнездится в б. Скопинском уезде. Сведения Генглера и Каве-
лина о встрече с этими птицами в Калужской обл. весной, если нет ошибки в
определении (Филатов не встречал там этих птиц вовсе), относятся к залет-
ным. По свидетельству Предтеченского A928), гнездятся в Тамбовской обл.,
в Пензенской обл. их, местами, довольно много (Федорович, 1915). На Суре
эти птицы обычны, гнездятся в некоторых местах Татарской АССР (Рузский,
1893) и местами в б. Горьковской губ. (известна колония в долине Алатыря
и Калши и в б. Семеновском уезде—Серебровский, 1918). Северная граница
охватывает южные части Кировской обл. (добыта летом в б. Малмыжском
уезде—Круликовский, 1913; в окр. Яранска, повидимому, гнездится, но
редка — Плесский, 1948), в Кировской обл. вряд ли гнездится севернее 58-й
параллели (найдена в гнездовый период в Еловском районе — Воронцов, 1949);
указания старых авторов о более северном гнездовании E8°30' с. ш., Сабанеев,
1872) требуют подтверждения. В Зап. Сибири северная граница неясна, птицы
из-под Тары, Тюмени и из Барабинской степи принадлежат к этому подвиду.
Далее северная граница идет к Новосибирску (Сушкин, 1938) и, становясь
восточной, спускается к Бийску. Южнее в окр. с. Новенского желтоголовая тря-
согузка встречается только на пролете (Сушкин, 1938), но гнездится в б. Семи-
палатинском уезде и в приалайской степи (Селевин, 1929). От этих мест южная
граница проходит в Казахстане примерно по 48°—48°30'; известно гнездова-
ние в небольшом количестве невдалеке от Тенгиз-Кургальджина (Деревягин,
1937), около Кара-Бутака и, возможно, в урочище Кок-Джида на среднейЭмбе
(Сушкин, 1908), западнее южная граница, охватывая низовья Илека, выходит,
видимо, к Уральску (Зарудный, 1896) и далее к Пензенской обл., очевидно,
минуя Саратовскую.
Кроме того, известно гнездование у Джаркента и Кульджи (Шестоперов,
1926) и по правому берегу р. Или, между Чарыноми Чиликом (Корелов, 1948),
вне СССР гнездование установлено в Кашгарии (Дивногорским добыта в районе
уч-Турфана кладка — Судиловская, 1936).
Зимовки в более западных частях зимнего ареала (точнее не установлено),
на пролете бывает в Средн. Азии (на запад до Туркмении), также и на Кавказе.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица.
Даты. У южных границ СССР в низовьях Атрека первые появляются
в последних числах марта и интенсивный пролет происходит в первой половине
апреля (Исаков и Воробьев, 1940), несколько позже птицы появляются на Сыр-
Дарье, где в 1927 г. они летели с 6 по 19 апреля, а весной 1928 г. исключительно
сильный пролет под Джулеком был с 1 по 23 апреля, причем основная волна
прошла 6 апреля, отсталопролетные птицы задерживаются там и до середины
мая (Спангенберг и Фейгин, 1941). На Эмбе пролет с 12 апреля по первые числа
мая, в нижнем течении Иргиза в 1898 г. с 15 апреля по 10 мая (Сушкин, 1908).
У южных пределов Башкирии появились в 1891 г. 8 мая, валовой пролет был
11—12 мая (Сушкин, 1897), но иногда прилетают и раньше: в Бугурусланском
районе в 1909 г.— 28 апреля, в 1910 г.— 30 апреля (Исполатов, 1912); возмож-
но, что по Волге птицы продвигаются быстрее, так как Рузский A893) для окр.
Казани считал временем прилета этих птиц вторую треть, иногда конец первой
трети апреля старого стиля. В Тамбовской обл. желтоголовая трясогузка была
добыта 10 мая 1898 г., а в 1891 г. весенний пролет происходил между 18 и
26 апреля (Резцов, 1910).
Довольно рано — в конце марта (в 1913 г.— 20 марта) желтоголовые тря-
согузки появляются в Семиречье около Кульджи и у Алма-Ата. В приалтай-
ских степях около Новенского замечена в сроки от 21 по 27 апреля; на Чанах —
29 апреля (Данилович, 1935).
Отлет птиц из Башкирии происходит, видимо, до 1 сентября, в низовьях
Иргиза пролет наиболее силен в конце августа, запоздалый экземпляр к се-
40*

628 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
веру от Кара-Бутака был замечен 31 сентября (Сушкин, 1908). 21 августа
1892 г. птица была добыта в Туркмении.
Б и о т о п. Торфяниковые, кочковатые болота или болотистые луга, по-
росшие обыкновенно редким и невысоким кустарником в речных долинах и вне
их. Во время пролета держатся около воды, предпочитая сырые берега рек
и озер и кочкарники, в отличие от желтой трясогузки на кормежку на пахотные
поля не выходит.
Численность. Немногочисленная, спорадически распространенная
птица.
Экология. Размножение. Гнездится колониями. Гнездо помещает
на земле, в ямке или сбоку кочки, реже в более или менее крутом берегу арыка
под прикрытием пучка травы (Шестоперов, 1926). Это может быть ямка на тор-
фянике с очень тонким лотком, на очень сыром месте, так что яйца лежат в сущ-
ности в воде, или может быть довольно массивное гнездо с поперечником 110—
120 мму высотой 80 мм, с поперечником лотка 65 и 80 мм и глубиной его в 40 мм
(Волчанецкий, 1927). В Семиречье поперечник гнезда 110 мм, поперечник лот-
ка 55—60 мм у глубина его 30 мм\ сделано гнездо из разных стебельков, с внут-
ренней выстилкой из конского волоса и комочков шерсти (Шестоперов, 1926).
В полной кладке 5, реже 4, очень редко 6 яиц. Скорлупа их матовая охри-
сто-голубоватая со светлыми охристо-бурыми, размытыми пятнами, располо-
женными очень густо. Размеры яиц: A8) (по двум гнездам) 18,1 х14,5 мм (без
вариаций, Волчанецкий, 1927); E) 19,2—20,2x14,5—14,8, в среднем 19,8 X
Х14,7 мм (Семиречье, Шестоперов, 1926); E) 18,0—18,8x13,0—13,5, в сред-
нем 18,3x13, 32 мм (Иоганзен, 1907, окр. Каинска).
В году, повидимому, одна кладка. В Семиречье она происходит в конце
апреля — начале мая, кладки в 4—5 свежих яиц находили там 29 апреля—
22 мая, а немного насиженные — 25 мая,сильно насиженные яйца — с 4 мая,
птенцы в пеньках найдены 16 мая, значительное количество летающих вывод-
ков обнаружено 3 июля 1918 f. Следовательно, от прилета птиц до полной клад-
ки проходит здесь около месяца. На оз. Чаны полная кладка 6 яиц найдена
24 мая (Иоганзен, 1911). В Кулундинской степи полная кладка в 5 ненасижен-
ных яиц найдена 6 июня (Иоганзен, 1907). В южном Зауралье гнездо с 2 яй-
цами было найдено 7 июня, а гнездо с яйцами, содержавшими готовых к вылуп-
лению птенцов,— 20 июня (Волчанецкий, 1927). В окр. Казани летные молодые
появляются в конце июня.
В первых числах сентября птицы начинают стадиться, приготовляясь к
отлету.
Линька. Не изучена.
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. Как и у номинального подвида.
Описание. Размерыистроение. Мельче номинального подвида. Длина тела
самцов G) 162—182, в среднем 175 мм, размах крыльев 245—265, в среднем 253, 6 мм, длина
крыла самцов D9) 75—83, самок E) 70—77, в среднем 79,2 и 74,4 мм. Вес самцов 16,05 и 19 г.
Окраска. Довольно хорошо отличается от окраски номинального подвида более чи-
стым тоном низа: на боках тела нет серого цвета и не намечается черных пятен по бокам зоба.
Сезонный ход изменений нарядов, как у другого подвида.
Черноспинная желтоголовая трясогузка Motacilla citreola calcarata
Н о d g s.
Motacilla Calcarata. Hodgson. Asiat. Researches, XIX, 1836, стр. 190, Непал.
Синоним. Budytek citreola var. melanota. Северцов. Вертик. и гориз. распростр. турк.
жив., 1872 A873), стр. 67, Туркестан.
Распространение. А р е а л. В Таджикистане крайние западные точки рас-
пространения этой птицы — долина Ягноба и оз, Искандер-Куль, хотя возмож-
но идет и западнее по Гиссарскому хребту (Иванов, 1940). Восточнее отсюда

ЖЕЛТОГОЛОВАЯ ТРЯСОГУЗКА 629
широко распространена по высоким хребтам Таджикистана; в Тянь-Шане
гнездится к северу до Иссык-Куля, где на Кочкорке Шнитниковым A949)
найдено гнездо. Вне СССР птица гнездится в вост. Иране (от долины Герри-
руда, через Сеистан к югу до местности Саргад — Зарудный, 1903) и на восток
оттуда через Афганистан, Кашмир и Тибет (южная граница — по северным
склонам Гималаев); в прилежащих к Сычуани частях вост. Тибета — другой
подвид; вопрос о подвидовой принадлежности птиц, гнездящихся в Юннани,
остается неясным. Согласно Сушкину A925), этот подвид заходит в зап. Сы-
чуань и в Ганьсу, однако птицы из сев. Ганьсу принадлежат к номинальному
подвиду (Хартерт и Штейнбахер, 1933). Северная граница подвида проходит
от указанных ранее находок вСемиречье, согласно Сушкину, к Гучену в Джун-
гарии и к Эдзин-Голу в центр. Монголии (таким образом, нахождение в Каш-
гарии werae оказывается изолированным) и далее к Ордесу; последнее, на наш
взгляд, сомнительно, поскольку в сев. Ганьсу гнездится номинальный подвид.
Известен залет на Эмбу.
Зимой может быть встречена к югу от гнездовой области по всей сев. Ин-
дии, в Ассаме и Бирме к югу до Пегу и сев. Тенассерима.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица.
Даты. Весенний пролет в Таджикистане начинается в третьей декаде
апреля (в 1934 г. в Гиссарской долине первый экземпляр добыт 23 апреля),
но возможно и раньше; заканчивается пролет в конце мая. На Памире первый
старый самец был замечен Мекленбурцевым в 1937 г. 13 апреля, и с 15 апреля
стали попадаться немногочисленные одиночки, в конце мая желтоголовых
трясогузок уже довольно много (болота Кальта-Чулук и Аличурская долина).
Осеннее уменьшение числа замечено на Памире в середине сентября.
Биотоп. Кочковатые болотистые луга, заросшие высокой густой осокой
(Мекленбурцев, 1946, Памир); мокрые луга, сазы по склонам гор и сырые бе-
рега горных рек; в вост. Тибете охотно гнездится в скалах (Шефер, 1938). На
пролете птиц можно встретить по болотистым берегам озер или же на рисовых
полях. Горная птица. Гнездится на Памире до верхних пределов луговой ра-
стительности, т. е. выше, чем 4500 м, но наиболее плотное население — около
3500 м (Мекленбурцев, 1936). Нижнюю границу определить трудно, на Ягнобе
желтоголовая трясогузка встречается в июне на высоте 2600—2700 м н. у. м.
Численность. Вообще говоря, немногочисленная птица, но на Па-
мире очень обыкновенна.
Экология. Размножение. Черноспинные трясогузки селятся коло-
ниями в несколько десятков пар, но гнезда расположены далеко друг от друга.
Устраиваются гнезда на земле обычно под сильно нависшими кочками или
в глубоких трещинах почвы. Найденное в Семиречье (на Кочкорке) гнездо
было устроено из стеблей злаков с плотной выстилкой около 5 мм толщиной,
сделанной, главным образом, из шерсти с незначительной примесью конского
волоса (Шнитников, 1949). По наблюдениям в Иране (Зарудный, 1903), внут-
ренний слой гнезда делается из тончайших водорослей и нежной тины, пере-
мешанных с небольшим количеством бараньей шерсти, наружный — из сухой
осоки, перемешанной с сухой тиной, грубыми водорослями и небольшим
количеством самых тонких прутиков гребенчука (Зарудный, 1903). В кладке
4, иногда 5 яиц, общим сероватым цветом они напоминают яйца горной трясо-
гузки и вследствие густого равномерного светло-глинисто-бурого опятнения
кажутся, на первый взгляд, одноцветными, бледно-коричневато-серыми. Раз-
меры яиц: C из Семиречья) 19,3x15,7 мм, 18,8x16,0 мм и 19,0 х 15,5 мм
(Шнитников, 1949); (8) 20,4—22,2x14,4—16,2, в среднем 21,3x15,37 мм (Ки-
тай, Ганьсу; Штреземан и др., 1937).
Кладка довольно поздняя, очевидно один раз в году. На Памире первая
самка с наседным пятном была добыта 5 июля. 7 июля там же в гнезде найдено
3 свежих яйца, но одновременно наблюдалась пара с полными клювами корма,

630 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
(следовательно, кормящие птицы); таким образом у этой пары кладка была в
конце июня. Плохо летающие молодые птицы встречаются на Памире весь
август. Молодой с недоросшими махами был добыт Ивановым A940) 23 июля,
а в августе он наблюдал пару черноспинных трясогузок, кормивших куку-
шенка. В Семиречье Шнитников A948) нашел гнездо на Кочкорке с 4 яйцами
24 июля. В Китае (Ганьсу) было найдено 5 яиц 21 июня и 3 свежих яйца 24 ию-
ня (Штреземан и др., 1937), т. е. сроки размножения по всей этой обширной
территории почти совпадают. В вост. Тибете только что оконченное гнездо
найдено 7 июня.
Весь август птицы бродят выводками, в конце месяца — стайками и затем
приступают к отлету.
Линька. Полная у взрослых во второй половине августа — начале сен-
тября, как исключение начинается в конце июля. Смена гнездового наряда
молодых на первоосенний в середине августа; часть птиц к 17—20 августа уже
заканчивает линьку, часть птиц линяет позднее.
П и т а н и е. Не изучено.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов F) 81—86, в среднем
83,3 мм, длина крыла самки 81 мм.
Окраска. При общем сходстве с номинальным подвидом самец хорошо отличается от
последнего черным цветом спины, однако поясница и малые кроющие крыла сероватые, задние
второстепенные маховые черные, черный цвет на боковых парах рулевых перьев распространен
значительнее. Зимой спина темносерая. Молодые сходны с молодыми других подвидов, но бока
груди и туловища темные буровато-серые.
115. Желтая трясогузка Mot ас ilia /lava L.
Motacilla flava. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 185, Швеция.
Синоним. Motacilla flaveola. Pallas. Zoograph. Rosso-Asiat., 1, 1811, стр. 501, по всей
России и Сибири.
Русское название — книжное, в зоологической литературе; в ряде мест — плиска
(желтая плиска — книжное), иванчик.
Распространение. Ареал. Европа к северу до берегов Баренцова моря,
к югу до Средиземного моря. В Англии гнездится в небольшом числе в юго-
вост. Суссексе и юго-зап. Кэнтэе и временами в некоторых других местах; Ба-
леарские о-ва, Сардиния, Сицилия, Корсика. В Африке — Алжир, Тунис,
Египет от дельты Нила до Ассуана. В Азии — на север до низовий Енисея и
Чукотского п-ова, на юг до Сирии, сев. Ирана, Кашмира, сев.-зап. Монголии
(быть может, однако, и до Орок-Нора), Маньчжурии, Сахалина и сев. Куриль-
ских о-вов. В Америке западные части Аляски — Ном, св. Михаил.
Зимой в южных частях ареала вида и южнее в тропической и Южн. Африке,
в Азии до Персидского залива и до Цейлона, в Бирме, юго-вост. Китае, но на
Японских о-вах не встречается (Ян, 1942).
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся и перелетная
птица, некоторые южные подвиды оседлы.
Биотоп. Открытые местности лугового и болотистого характера, иногда
поросшие редким кустарником или мелким угнетенным сосняком. По оконча-
нии гнездового времени переходит главным образом в луговые кустарники.
Численность. В подходящих местах обыкновенная и многочислен-
ная птица.
Лодвиды и варьирующие признаки. Незначительно варьируют размеры (длина крыла,
длина заднего когтя). Изменчивость в окраске довольно сильно выражена. Она касается глав-
ным образом цвета головы, изменяющегося от черного до почти белого, наличия или отсутствия
светлой брови и незначительных изменений в цвете спины. Указанные отличия географически
локализованы слабо, что затрудняет выделение подвидов. В настоящее время насчитывается 14
подвидов. Номинальная форма М. /. flava Linnaeus, 1758 — средние части Европы от Фран-
ции до Волги; М. f. Ihunbergi В i 11 b е г g, 1828—северные части Европы и Зап.Сибири, голова
темнее, чем у предыдущего подвида, светлая бровь, как правило, отсутствует; М. /. plexa

ЖЕЛТАЯ ТРЯСОГУЗКА
631
Thayeret Bangs, 1914—север Сибири от Енисея до Индигирки,очень близка к предыдущему
подвиду, но светлая бровь обычно есть; М. f. alascensis R i d g w а у, 1903 — от Анадыря до зап.
Аляски, от предыдущей несколько отличается более светлыми кроющими уха и более широкой
бровью; М. /. simillima H а г t е г t, 1905 — Камчатка (сомнительный подвид, возможно, си-
ноним номинального); М. /. macronyx Stresemann, 1920 — Уссурийский бассейн и При-
амурье (быть может, не отличима от северных); М. f. angarensis S u s с h k i n, 1925 — средние
части Сибири и Забайкалье (самостоятельность подвида недостаточно выяснена); М. /. zaissa-
nensis P о 1 j a k о w, 1911 —окр. Зайсана и верховьев Иртыша (быть может, синоним номиналь-
ного подвида); М. f. leucocephala Przewalski, 1887 — сев.-зап. Монголия, голова почти
белая; М. f. beema S у k e s, 1832 — от Волги до Енисея, голова светлая; М. f. cinereocapilia
S a v i, 1831 — Италия, Югославия, Сардиния, Сицилия; М. f. iberiae H а г t e r t, 1921 — Пи-
Карта 111. Распространение желтой трясогузки Motacilla flava
1 —Af. f. flava, 2 — M. f. thunbergi, 3 —M. f. plexa. 4 —M. f. alascensis, 5 —M. f. simillima,
6 —M. f. macronyx, 7 —M. f. angarensis, 8 —Af. f. zaissanensis, 9— Af. U beema, 10— M. f.
leucocephala, 11— M. f. feldegg, 12— M. f. cinereocapilla, 13— M. f. iberiae, 14 — M. f. pyg-
maea; a — граница гнездовий, б — не вполне выясненная граница гнездовий» г — зимовки,
д — залет
ренейский п-ов, Южн. Франция (Камаргу), Балеарские о-ва, сев.-зап. Африка; М. /. pygmaea
В г е h m, 1854 — Египет от дельты до Ассуана; М, f. feldegg Michanelles, 1830 — от
Балканского п-ова до Средн. Азии и Кашгарии, голова черная.
Европейская желтая трясогузка Motacilla flava flava L.
Распространение. Ареал. Средние части Европы от Франции до Волги,
точные границы устанавливаются с трудом, так как ареалы подвидов перекры-
ваются и в пределах ареалов других подвидов часто встречаются особи, опре-
деляемые как М. /. flava. На западе граница подвида совпадает с границей
вида, на севере до 59° с. ш. в Норвегии, а в Швеции севернее — до Емтланда
и Онгерманланда (т. е. почти до 64° с. ш.) и до южных частей Финляндии; на
юге до средних частей Франции (южнее—переходные к пиренейскому подвиду—
iberiae), до северных частей Италии, самых северных частей Югославии и до

632 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Венгрии и Румынии. В СССР от его западных границ к северу до Ленинград-
ской и Новгородской обл., до р. Ветлуги и, согласно Ушакову A927), до б. Перм-
ского округа. На восток от Камы и Волги, очевидно, уже другой подвид, хотя
рядом авторов flava указывается даже и для Зауралья (например, Волчанец-
ким, 1927). На юг этот подвид распространен до берегов Черного моря (встре-
чаясь здесь с черноголовой трясогузкой) на Кавказе; по свидетельству Беме
A926), они гнездятся в незначительном количестве на Сев.-Вост, Кавказе.
Зимует главным образом в тропической и южн. Африке, реже и к северу от
Сахары.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица.
Даты. В начале апреля птицы появляются весной в Крыму; у Жданова
прилет наблюдается в пятых числах того же меяца, передовые появляются
раньше; примерно в эти же сроки появляется и около Павлограда, в середине
апреля прилет на Волыни; в Киевской обл. (Конча-Заспа) прилет бывает в раз-
ные годы между 6 и 15 апреля, а в холодные весны и позже (в 1929 г.— 25
апреля, Шарлеман, 1930). В Харьковской обл. первые показываются иногда
в конце первой декады апреля, обычно в середине месяца, а главная масса
прилетает во второй половине того же месяца (Сомов, 1897). Для Минской обл.
Федюшин A914) связывает прилет с первым появлением травы на лугах и бо-
лотах, но на р. Суре желтые трясогузки появляются сейчас же, как только луга
откроются из-под полой воды (что бывает там нормально в последних числах
апреля — Волчанецкий, 1925), в конце апреля прилет происходит и в Рязанской
обл.; в Московской — в разные годы 13—28 апреля (Лоренц, 1894). Пролет
тянется довольно долго и нередко в южных частях ареала задержавшихся птиц
можно встретить и в конце мая.
Отлет в северных частях ареала в конце августа — начале сентября. Об-
разование стаек в Дарвиновском заповеднике происходит в середине августа
и хорошо выраженный отлет бывает в начале последней десятидневки того же
месяца (Спангенберг и Олигер, 1949), в Московской обл. не отлетевших птиц
можно видеть и в середине сентября (Лоренц, 1894), на р. Мокше пролет в конце
августа (Птушенко, 1948), в окр. Киева осенний пролет в сентябре (Шарлеман,
1930), в Харьковской обл. отлет начинается с середины августа и заканчивается
в конце сентября, запоздавшие одиночки попадаются и до двадцатых чисел
октября (Сомов, 1897).
Биотоп. Мокрые луга и более сырые места речных долин, нередко с бо-
гатой травянистой и кустарниковой растительностью, кочковато-торфяные
болота; нередко гнездится на полях и огородах; иногда и на сухих сенокосах
(Шнитников, 1913). В послегнездовое время придерживается кустарников, во
время пролета ночует на юге в камышах.
Численность. В подходящих местах многочисленна.
Экология. Размножение. Желтая трясогузка селится в подходящих
местах довольно густо, образуя род колоний (однако в Дарвиновском заповед-
нике гнездо от гнезда на расстоянии 150—200 м\ Спангенберг и Олигер, 1949).
К гнездовым делам приступает вскоре же по прилете. Гнездо — на земле, в
густой траве, в небольшом углублении почвы. Это рыхлая, довольно плоская
постройка, сделанная из сухих стебельков и листьев луговых трав; лоток вы-
стилается конскими или коровьими волосами, часто поверх этой постилки укла-
дывается один или два свежих зеленых листочка злака (Сомов, 1897). Попе-
речник одного гнезда из Харьковской обл. ПО мму высота его 45 мм> попереч-
ник лотка 65 MMt глубина лотка 25 мм.
Очевидно одна кладка в году, она содержит 4—6 яиц. Размер их: B0)
17,2—20x13,4—14,5 мм, в среднем 18,6x14,15 мм (Харьковская и Киевская
обл.). Одни яйца имеют зеленовато-белый основной фон с мелкими серыми ра-
стушеванными поверхностными пятнышками, другие — желтовато-белые с крас-
новато-бурыми растушеванными пятнышками (Шарлеман, 1915); опятнение

ЖЕЛТАЯ ТРЯСОГУЗКА
633.
иногда бывает столь густо, что основной фон почти не заметен. Скорлупа слаба
блестящая или почти матовая.
Строит гнездо и насиживает самка. Насиживание начинается после отклад-
ки последнего яйца; длительность насиживания 13 дней (Нитхаммер, 1937).
У гнезда родители ведут себя очень беспокойно, поднимая тревогу при малей-
ших признаках опасности. По Хомякову A900), птенцы находятся в гнезде
15 дней, что, вероятно, преувеличено, так как они покидают гнездо еще не-
способными летать; но скоро становятся самостоятельными, собираются в стай-
ки и кочуют по кустарникам, огородам и более обширным лугам.
В Минской обл. первая
полная кладка найдена 2 мая
(Шнитников, 1913), в Харь-
ковской обл. ненасиженная
кладка с середины и до конца
мая, в Киевской обл. полные
кладки 17—18 мая; но кладка
в три яйца найдена и 25 июня;
сильно насиженная кладка
найдена в Калужской обл. 25
мая и 27 мая насиженная
кладка под Алатырем. Север-
нее в Псковской обл. в об-
щем те же сроки — полная
насиженная кладка найдена
20 мая (Нестеров и Никанд-
ров, 1913); но восточнее поз-
же — в Дарвиновском запо-
веднике кладка в первых чис-
лах июня и продолжается до (
конца месяца, 12 июня найде-
ны там насиженные кладки,
однако 14 июня найдены и
крупные птенцы, 14 июня
в одном гнезде 4 птенца и
одно проклюнутое яйцо (Спангенберг и Олигер, 1949), в Татарской АССР
полные кладки в начале июня и в середине месяца (Рузский, 1893), в Рязанской
обл. также найдены довольно поздние кладки: Павлов наблюдал вылупление
птенцов 13 июля (следовательно, насиживание началось 1 июля) (Хомяков,
1900). По наблюдениям Гаврина, в Беловежской пуще две кладки: первая —
в мае, вторая — в конце июня.
Линька. Наряды: гнездовый, первый зимний, летний, зимний и т. д.
Таким образом, взрослые птицы линяют два раза. В конце зимы — начале весны
(я шарь — апрель, Уайзерби, 1938) у них сменяются мелкое перо, малые и
средние кроющие крыла, часть больших кроющих, некоторые второстепенные
махи и внутренняя пара рулевых. Осенняя линька полная. Она начинается
сменой маховых и рулевых перьев в начале июля, второстепенные маховые
сменяются начиная с внутренних несколько позже — в середине июля, тогда
же отрастают рулевые (тоже начиная с средних), в конце июля линька, как
правило, заканчивается (в Германии полная линька в августе—сентябре — Нит-
хаммер, 1937). В июле—сентябре происходит линька молодых птиц из гнездового
наряда в первый зимний; сменяются мелкое оперение на туловище и большая
часть кроющих крыла. Следующая линька молодых в конце зимы.
Питание. Преимущественно мелкие насекомые: мухи, мелкие жучки
и их личинки, возможно и мелкие черви. Как правило, пища собирается на
земле, иногда птица берет ее, подпрыгивая, с растений.
Рис. 130. Желтая трясогузка

634 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Полевые признаки. Стройная небольшая птичка (туловище не крупнее,
чем у воробья) с длинным хвостом, которым постоянно покачивает (отсюда и
название — трясогузка). Бросается в глаза яркожелтое оперение брюшной
стороны тела, голова серая со светлой бровкой. Голос похож на голос белой
трясогузки. Вспугнутые птицы перелетают с короткими вскриками, более звуч-
ными, чем у белой трясогузки («псюйльи»), и присаживаются на макушки высо-
ких стеблей травянистых растений. Во время пения сидят на высоких стеблях
луговых трав, щебечут и выкрикивают свои несложные позывы (Портенко,
1949).
Описание. Размеры истроение. Туловище не больше, чем у воробья, но телосло-
жение более стройное и хвост длинный (однако короче крыла), обрез его несколько закруглен-
ный. Формула крыла 1>2>3 ..., на наружных опахалах2-го и 4-го маховых имеются вырезки.
Внутренние второстепенные (третьестепенных) маховые сильно удлинены, вершина их обычно
достигает вершины сложенного крыла. Длина тела самцов F4) 160—190, в среднем 180 мм\
размах самцов F4) 245—292, в среднем 261 мм. Длина крыла самцов A14) 11—85, самок A0)
74—81, в среднем 81,36 и 77,7 мм. Длина хвоста 70—80 мм, клюв 12—13 мм. Вес самцов (9)
16—19, в среднем 17 г (Нитхаммер, 1937).
Окраска. Голова и кроющие уха у взрослого самца летом серые с хорошо выраженной
бровью (однако почти повсеместно встречаются особи со слабо выраженной бровью, с более
темными ушными партиями — переходы в сторону северного подвида и в сторону черноголо-
вого подвида, и часто встречаются изменения в сторону восточной Ьеета, т. е. более светлоголо-
вые). Спина и плечевые желтовато-оливково-зеленые, малые кроющие крыла и поясница того
же цвета, но несколько посветлей, средние и большие кроющие крыла и второстепенные махо-
вые бурые, с желтоватыми каемками, первостепенные маховые бурые. Самые длинные перья
надхвостья зеленоватые; крайняя пара рулевых белая с узкой черной полосой в основной части
внутреннего опахала, следующая за ней имеет черный цвет и у основания стержня пера, осталь-
ные рули черные. Нижняя сторона тела желтая, подбородок беловатый. Ноги и клюв черные,
радужина темнобурая. Самки окрашены тусклее. Голова у них оливково-зеленовато-серая
с белой бровью и темными кроющими уха, желтый цвет брюшной стороны тела менее чист
и ярок, на груди неясные буроватые пятна. В зимнем пере у взрослых птиц спинная сторона тела
и голова серовато-оливково-буроватые, брюшная сторона желтовато-белая.
Молодые в гнездовом наряде (до первой осенней линьки) имеют спинную сторону тела
грязновато-охристо-бурую, на кроющих крыла имеются охристо-беловатые каемки; брюшная
сторона тела охристая, бока буроваты, вокруг горла и на зобе темные пестрины. Ноги бурые.
После первой линьки молодые сходны со взрослыми.
Северная желтая трясогузка Motacilla flava thunbergi В i 1 1 b.
Motacilla Thunbergi. В i 1 1 b e г g. Syn. Faun. Scand., 1928, стр. 50, Лапландия.
Синоним. Motacilla flava var. borealis. S u n d e v a 1 1. Kon. Vetensk. Acad. Handl., 1842
A840), стр. 53, Лапландия.
Распространение. Ареал. Север Европы и Зап. Сибири. В Скандинавии
и на Кольском п-ове северной границей распространения служат берега Ба-
ренцова моря, далее к востоку — берега Белого. На п-ове Канин, в Тиманской,
Малоземельной и Большеземельской тундрах этой птицы нет (однако есть све-
дения о нахождении этой птицы и до Нарьян-Мара — Паровщиков). Северная
граница здесь проходит, видимо, по северной границе зоны криволесья, в ни-
зовьях Печоры, примерно по 67° с. ш. на Сев. Урале, видимо, не гнездится, но
в окр. Саранпаула Портенко встретил пару этих птиц. По Оби доходит к северу
во всяком случае до Салехарда, возможно гнездится и несколько севернее
(Шухов, 1915); гнездится по р. Таз между 64° и 67° с. ш. и севернее у Тазов-
ской губы (Скалой и Саудский, 1941), на нижн. Енисее уже другой (очень слабо
различающийся) подвид. Южная граница неясна. По словам Аникина A902),
птица, несомненно, гнездится в Нарымском крае, но там же найден и западно-
сибирский подвид, на Сосьве встречается тоже с западносибирским подвидом,
в Европе доходит к югу по крайней мере до широты Воткинска E7° с. ш.,
Воронцов, 1949), проникает и южнее — в небольших количествах и в непо-
средственном соседстве с номинальным подвидом гнездится в Татарской АССР,
тоже известно относительно Ветлужского района; гнездящиеся птицы могут

ЖЕЛТАЯ ТРЯСОГУЗКА 635
быть встречены среди птиц, относящихся к номинальному подвиду и переход-
ных на Плещеевом оз., в Московской обл., на севере Смоленской обл., в север-
ных районах Белоруссии эта птица, видимо, обыкновенна (Федюшин, 1928),
в Новгородской, Псковской и Ленинградской обл. гнездятся оба подвида. Све-
дения о нахождении этого подвида значительно южнее очерченной области —
в Рязанской, Калужской, Тульской и Орловской обл. — мы получаем, отчасти,
за счет отнесения к гнездовым птицам запоздалых пролетных и, частично, за
счет отнесения к северному подвиду крайних уклоняющихся в сторону thun-
bergi экземпляров очень изменчивого подвида flava. Указание (Радищев,
1926) на гнездование этой птицы в болотистой части горной Кабарды следует
считать ошибочным.
Пролетает почти повсеместно южнее своей гнездовой области. Зимует
уже на Кавказе, в Туркмении, Индии, Бирме, Ассаме, на Цейлоне; экземпляры,
принадлежащие к этому подвиду, известны и в Африке.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная и местами
зимующая в СССР птица.
Даты. Южнее гнездовой области северный подвид летит, повидимому,
в те же сроки, что и другие. В Семиречье весенний пролет отмечен с начала ап-
реля и длится весь апрель и первую десятидневку мая, возможно и дольше.
В Кара-Тау пролет отмечен в конце мая; в этом же месяце птицы летят у Тен-
гиз-Кургальджина и у Томска. В Полтавской обл. большая пролетная стая
замечена 21 апреля (Гавриленко, 1912). В Псковской обл. прилет происходит
за разные годы с 6 апреля по 1 мая, среднее за восемь лет — 20 апреля (Несте-
ров и Никандров, 1913), прилет в Новгородской обл.— в самых первых числах
мая; в Лапландском заповеднике птицы прилетают во второй половине мая — в
начале июня (крайние сроки —17 мая, 1931, — 4 июня, 1933, в среднем за
8 лет — 26 мая; Владимирская, 1948). Под Архангельском прилет 4—28 мая.
Отлет на Кольском п-ове в августе (8 августа — 1 сентября, в среднем за
3 года — 19 августа), в те же примерно сроки птицы исчезают в Новгородской
обл., в Семиречье летят в конце этого же месяца.
Биотоп. Сфагновые болота с редкими угнетенными сосенками, также
заболоченные берега озер, иногда и березняки по берегам рек и ручьев (Коль-
ский п-ов, Владимирская, 1948). В Новгородской обл. — кочковатые торфя-
ные болота, покрытые кукушкиным льном и поросшие кустарником (т. е.
в иных биотопах нежели гнездящаяся там же flava; Бианки, 1910). Однако
в большинстве других мест, где этот подвид гнездится рядом с номинальным,
отличий в биотопе не обнаружено, наблюдатели отмечают гнездование пред-
ставителей обоих подвидов в одних и тех же условиях рядом друг с другом.
На юге Молотовской обл. гнездится (на озимом поле) вместе с желтоголовой
и желтоспинной трясогузками (Воронцов, 1949). Иногда гнездится на пашнях.
По выходе из гнезда семьи переходят на сенокосы и сады, на пролете встре-
чаются нередко на выпасах.
Численность. Обычная птица в большинстве мест, где гнездится,
редка по Средн. Уралу.
Экология. Размножение. Слабо изучено. В подходящих местах
гнездится во множестве, образуя род колоний. Гнезда на земле, в кладке 5—
6 яиц. Начало откладывания яиц под Архангельском, по наблюдениям Паров-
щикова, бывает 1—7 июня, вылупление птенцов 12—23 июня, а в 1950 г. даже
3 июня (следовательно, самые ранние кладки к 1 июня должны быть уже пол-
ными, а в наиболее благоприятные годы начало кладки приходится на 16—
17 мая); вылет птенцов из гнезд, по тем же данным, 28 июня — 9 июля и в
1950 г. — 17 июня. В Новгородской обл., согласно Бианки A910), полные клад-
ки в конце мая и в начале второй десятидневки июня вылупление птенцов,
покидают гнездо подросшие птенцы в конце июня. В Татарской АССР первые
яйца находят в конце мая, полные кладки в середине июня (Рузский, 1893).

636 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Летный выводок в Лапландском заповеднике наблюдали в 1935 г.— 14 июля
(Владимирская, 1948).
Линька. Схема, как у номинального подвида.
Питание. Почти исключительно мелкие беспозвоночные. В желудках
найдены пауки, веснянки, клопы-кружевницы (Tringitidae), листоеды (Donacia);
златки (Agrilus), короеды (Hylesininae), двукрылые (Cordiluridae), мухи (Ми-
scidae, Empididae, Dolichopodidae), комары (Tendipedidae), долгоножки, наезд-
ники (Jchneumonidae и Chalcididae), личинки пилильщиков (Lyda и др.), оре-
хотворки, муравьи (Formica fusca и др.)» пчелы, ручейники, в общем пища очень
разнообразная; в каждом желудке обнаруживается только 1—2 и не более 3
представителей одного вида. В одном желудке найдено больше 15 видов насе-
комых. В одном желудке были найдены семена марьяника (Кольский полуост-
ров, Новиков, 1952).
Полевые признаки. По свидетельству Спангенберга, в пролетных стаях
с другими подвидами довольно легко узнается как более стройная птица. В
хороший бинокль можно видеть отсутствие белой брови (признак недостаточно
надежный).
Описание. Размеры. Те же, что у предыдущего подвида. Длина крыла самцов C2)
78—84, в среднем 81,7 мм.
Окраска. От предыдущей отличается несколько более темной головой, цвет ее темно-
серый, кроющие уха темнее, светлая бровь, как правило, отсутствует, иногда очень слабо раз-
вита. Зоб несколько выделяется от остальной окраски брюшной стороны тела более темным то-
ном, иногда на нем имеется оливково-зеленоватое пятно. Молодые птицы и самки неотличимы
от номинального подвида.
Восточносибирская желтая трясогузка Moiacilla flava plexa T h а у е г
et Bangs
Budytes flavusplexus. T h а у e r and Bangs. Proceed. New. Engl. Zool. Club., V, 1914, стр. 41,
Нижнеколымск.
Распространение. Ареал. Северные части Вост. Сибири, более точно —
неизвестен. В Зоологическом музее Московского университета имеются эк-
земпляры, добытые Бутурлиным в низовьях Колымы, согласно Портенко A939),
эта птица свойствена также низовьям pp. Яны и Лены, причем для этих трех
рек Портенко ограничивает распространение подвида местностями к северу от
пределов кустарника. Однако подвид plexa гнездится, согласно указанию Ми-
хеля, по всей лесной полосе в долине Индигирки до северных пределов лесной
растительности (местонахождение, следовательно, иное, чем указывает Пор-
тенко). Указания Тугаринова и Бутурлина A911) о гнездовании borealis в об-
ласти тундры и долине р. Енисея следует, видимо, относить к рассматриваемому
восточносибирскому подвиду. К востоку от Колымы до Маркова и Гореловых
гор находится переходная полоса к М. /. alascensis — подвиду, очень слабо
отличающемуся от plexa. На юге этот подвид граничит с М. f. angarensis, но
указать границы этих двух слабо различимых подвидов совершенно невозмож-
но. Ивановым в Якутском округе A929) на гнездовье М. /. plexa не обнаруже-
на, но Штегман A931) считает возможным гнездование по верхнему течению
Зеи (Дорогостайский добыл у Бомнака экземпляр, принадлежащий к этому
подвиду, 2 июля), также и Сушкин полагает гнездование ее в северных частях
бассейна Амура.
На пролете этот подвид известен западнее Байкала (по верхнему течению
Нижн. Тунгуски, Ткаченко, 1937), дважды встречен на осеннем пролете в Якут-
ском округе. Места зимовок не известны.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Даты. Прилет на места гнездования в середине мая. В 1929 г. в устье
р. Момы (приток Индигирки) первые птицы отмечены 16 мая (Михель, 1935).

ЖЕЛТАЯ ТРЯСОГУЗКА 637
Биотоп. В лесной зоне Индигирки — мокрые луга, а также сырые за-
росли ерников и ив (Михель 1929).
Численность. В местах гнездования более или менее обыкновенная
птица.
Экология. Размножение. Не изучено. Плохо летающие молодые
трясогузки наблюдались у с. Майор-Креста (р. Индигирка) в начале июля
(Михель, 1935).
Линька и питание. Не изучены.
Описание. Размеры. Длина крыла (8) 77—81, в среднем 78,4 (Зоологический музей
Московского университета, самцы); 79—82 мм (Сушкин, 1925).
Окраска. Сходна с окраской М. f. thunbergi. Кроющие уха и уздечка по большей
части черноватые. Бровей у одних птиц нет, у других проглядывает позади глаза или над уздеч-
кой неясная белая бровь, изредка она может быть довольно хорошо выражена. Иногда брови
бывают и у самок. Поперек груди могут быть иногда довольно резкие, иногда слабо заметные
темные пятна.
Американская желтая трясогузка Motacilla flava alascensis R i d g w.
Budytes flavus alascensis. R i d g w a y. Proceed. Biol. Soc. Washington, XVI, 1903, стр. 105,
зап. Аляска.
Распространение. А р е а л. В СССР — Чукотский п-ов и Анадырский край
к западу до Колымы, точнее — пространство от Колымы к востоку до Маркова и
Гореловых гор; должен быть отнесен к переходной между alascensis и plexa
зоне. Залетный экземпляр с о. Котельный должен быть отнесен к этому же под-
виду A0 июня 1921, Портенко, 1939). В Америке — зап. Аляска (Ном и св.
Михаил).
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица.
Даты. Прилет на места гнездования в СССР в самом начале июня. В
1932 г. первая у Маркова замечена 3 июня, 6 июня стали там многочисленными.
6 июня отмечен прилет под Марковом в 1901 г. и Сокольниковым. Отлет в Ана-
дырском крае в конце августа.
Биотоп. Тальниковые заросли, заросли кедрового стланца и вообще
кустарниковая тундра. В открытой тундре этих птиц нет. Могут селиться у
селений и даже в самых селениях (с. Анадырь, Портенко, 1939).
Экология. Размножение. Мало изучено. Вывод птенцов начинается
в Анадырском крае, видимо, с пятых чисел июля, 9—14 июля под Гореловыми
горами (Анадырский край) почти все трясогузки носили в клюве насекомых,
11 июля появляются первые вышедшие из гнезда молодые, но 20 июля 1931 г.
была найдена кладка (конечно, повторная) из 4 ненасиженных яиц, в это же
время можно видеть и хорошо летающих молодых. В начале августа молодые
птицы держатся стайками и в десятых числах августа переходят на берега реки.
При них в это время держатся самки.
Линька. Как у остальных подвидов. Самцы, повидимому, линяют в ав-
густе, приступая к линьке раньше самок (Портенко, 1939).
Питание. Не изучено,
Описание. Размеры. Длина крыла 73—77, как исключение 80 мм (Сушкин, 1925).
Окраска. Сходна с окраской восточносибирского подвида, отличается только присут-
ствием бровей (есть также у самок и молодых птиц) и более буроватой спиной (Портенко, 1939).
Камчатская желтая трясогузка Motacilla flava simillima Hart.
Motacilla flava simillima. H а г t e г t. Dgie Vogel d. Pal. Fauna, 1, 1905, стр. 289, Камчатка.
Распространение. Ареал. Камчатка, включая самые северные ее части
и сев. Курильские о-ва (к северу от Мацца, Гизенко), Гижига и Коряцкая
Земля, верховья Колымы и (Дементьев, 1935) на восток до Охотска. Места

638 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
зимовок в юго-вост. Китае, на Тайване. На Командорские о-ва регулярно за-
летает весной.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица.
Даты. Прилетает, как и другие подвиды желтой трясогузки, позднее
белой. На Камчатке в конце мая — в начале июня (Аверин, 1948); в это же
время прилет в Коряцкой Земле (Дементьев, 1940), но на о-ве Медном самец
был замечен уже 19 мая (Бутурлин, 1913); на весеннем пролете в Приморье
встречаются уже в первой половине мая (Воробьев). Отлет на Камчатке про-
исходит во второй половине августа, и в Коряцкой Земле он тянется до сере-
дины сентября; в середине сентября эти птицы встречаются и на Курильских
о-вах (о. Уруп, Гизенко).
Численность. Обычная широко распространенная птица.
Биотоп. Луга долин рек и сырые травянистые участки приморской
тундры. Предпочитает осоковые и злаковые луга (например, вейниковые),
широколиственной растительности типа шеламайника избегает (Аверин,
1948). На Камчатке, примерно, до 950 м н. у. м. По свидетельству Хари-
тонова A915), желтые трясогузки в окр. Охотска гнездятся в зарослях
кедровника.
Экология. Размножение. Гнезда устраиваются у края травяни-
стых кочек из травы, волос и перьев. В полной кладке обычно 6 яиц. На
Камчатке у залива Пиратков гнездо с полной кладкой было найдено 16 июля;
но это, вероятно, запоздалое, так как 26 июля там же были уже летные
птенцы (Бергман, 1935), большое количество летных молодых Аверин на-
блюдал в средних числах августа, но на Коряцкой Земле вылет молодых от-
мечбн раньше — около середины июля (Дементьев, 1940).
Линька и питание. Не изучены. Гизенко добыл на о-ве Уруп
птицу, начавшую линьку 15 сентября.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов 83, 83 и 84 мм\ вес 18,7 и 20,6 г. По Суш-
кину A925), длина крыла 81—84 мм.
Окраска. Очень напоминает окраску номинального подвида, голова посветлее, чем
у thunbergi, и резко отличается по окраске от спины; уши серые, светлей, чем у plexa, и
только слегка отделяются от окраски темени, спина сероватая.
Уссурийская желтая трясогузка Motacilla flava macronyx S t г е s.
Motacilla flava macronyx. Stresemann. Avifauna Macedonica, 1920, стр. Владивосток.
Распространение. Ареал. Весь Уссурийский край и Приамурье к се-
веру до Охотского побережья (Удский острог), на среднем Амуре желтая тря-
согузка пока не найдена, но обычна в восточных частях Забайкалья, где гнез-
дится на Аргуни, в Даурских степях и между Ононом и Ингодой (Штегман,
1929) и во всяком случае до Нерчинска; около Читы не найдена. Вне СССР
гнездится по всей Маньчжурии и в восточных частях Монголии, на запад, ви-
димо, до р. Толы (Козлова, 1930). Зимой встречается до Филиппинских и Зонд-
ских о-вов и в Индо-Китае.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица.
Даты. В Уссурийском крае появляется весною и в середине апреля, в
Забайкалье — в мае, у Нерчинска прилет в разные годы — 9—24 мая, в сред-
нем за 9 лет — 18 мая (Пуляевский, 1937). Отлет, видимо, в сентябре, послед-
ние в районе Соловьевска (на границе с Монголией) наблюдались 1 октября
(Тугаринов, 1932).
Биотоп. Сырые луга, болотистые пространства долин рек, западины
в степи, увлажняемые подпочвенными водами.
Численность. Местами многочисленна.
Экология. Размножение. Гнезда — на земле, в полной кладке —
5—6, редко 4 яйца, в Забайкалье однажды найдено гнездо с 7 яйцами (Штег-

ЖЕЛТАЯ ТРЯСОГУЗКА 639
ман, 1929). Размеры яиц: B0) 17,2—20,1 X 13,6—15,8, в среднем 19,01 х14,9 мм
(Тачановский, 1893). Две полные кладки, одна из них слегка насиженная, най-
дены у Борзи 11 июня (Забайкалье, Штегман, 1929), таскающие корм птенцам
птицы в долине Имана замечены 30 мая и 12 июня, первые летные птенцы там
же — 16 июня (Спангенберг, 1940).
Линька. Схема, очевидно, как у прочих подвидов. Взрослая птица в со-
стоянии интенсивной линьки была добыта на р. Толе (Монголия) 6 августа (Коз-
лова, 1930); у самца от 11 августа (Забайкалье) и от 26 августа (Приморье) рули
и первостепенные маховые недоросшие.
Питание. Не изучено.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов 79 и 89 мм, вес самцов 17,4 и 19,5 г.
Окраска Сходна с окраской северных подвидов, но спина, возможно, несколько свет-
лей, темя — темносерое, как у thunbergi, но кроющие уха светлее.
Среднесибирская желтая трясогузка Motacilla flava angarensis Suschkin
Budytes flava angarensis. S u s h k i n. Proceed. Bost. Soc. Nat. History, 1925, стр. 33, LUa-
рагольская, Забайкалье.
Распространение. Ареал. Этот в высшей степени сомнительный подвид,
согласно исследованиям Сушкина A925) и Портенко A939), распространен от
верховьев Хатанги и от верхнего течения Средн. Тунгуски почти до Верхоян-
ска по Яне, возможно до Якутска (три птицы добыты под Якутском, но гнездо-
вание еще не доказано; Иванов, 1929), по Адыче, возможно к востоку, распро-
странена до Олекминска и Удского острога, что, впрочем, сомнительно. На юг
распространена до юго-зап. Забайкалья (р. Чикой)и дор. Толы в Монголии.
Места зимовок неизвестны (мы полагаем, что определить по зимним экземплярам
принадлежность желтых трясогузок к этому подвиду невозможно).
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица.
Биотоп. Точных сведений нет.
Экология. Не изучена.
Описание. Окраска очень разнотипна. Общая окраска спинной стороны тела темная,
оливково-зеленоватая, голова темносерая, уши шиферно-серые, имеется узкая нерезкая бровь,
в общем очень близка к plexa, но отдельные ближе к simillima. Длина крыла 78—83 мм (Суш-
кин, 1925). Вероятно, этот подвид будет в дальнейшем слит с plexa, а часть очерченной выше тер-
ритории окажется принадлежащей simillima.
Зайсанская желтая трясогузка Motacilla flava zaissanensis Р о 1 j a k о w
Motacilla flava zaissanensis. Поляков. Орнит. вестн., 1911, стр. 313, Зайсан.
Распространение. Ареал. Ограничивается районом оз. Зайсана и вер-
ховий Иртыша до вступления последнего в область Алтая; на Кара-Иртыше
птица известна до устьев р. Кальджира. Зимовки не установлены. По мнению
Зарудного, на пролете бывает в Ташкентском оазисе, но мы считаем совершенно
невозможным отличить этот подвид на пролете среди общей массы мало отли-
чимых подвидов.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица.
Биотоп. Сырые луга у речек, протоков и озер, также заросли чия среди
солончаков (Поляков, 1912).
Численность. В пределах своего ареала многочисленна, но общая
численность ввиду крайней ограниченности ареала должна быть очень невы-
сокой.
Экология. Сведений нет. Молодые птицы, добытые 16 и 17 июля, были в
гнездовом, совершенно не обтрепанном оперении.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов A1) 78—81, в среднем 79,4 мм, т. е. не-
сколько мельче номинального подвида.

640 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Окраска. Очень сходна с окраской номинального подвида, но голова, задняя сторона
шеи и ее бока, возможно, несколько темнее, белая надглазная полоса, повидимому, несколько
слабее развита.
Белоухая желтая трясогузка Mot act На flava beema S у k e s
Motacilla beema, S у k e s. Proceed. Tool. Soc. Lond., 1832, стр. 90, Декан.
Распространение. А р е а л. От Волги на восток до Енисея, быть может и
далее до Байкала. Северо-западный угол ареала составляет Татарская АССР,
здесь этот подвид гнездится наравне с номинальным (Рузский, 1893), в незна-
чительном количестве он проникает и западнее Волги, например в долину р. Су-
ры. Птица указывается как гнездящаяся в небольшом количестве в Тамбовской
{Предтеченский, 1928) и Пензенской (Федорович, 1915) областях. Однако птиц
из указанных областей, так же как и сведения о редком нахождении этого под-
вида в других центральных областях, мы полагаем, следует относить к подвиду
flava, считая отдельные особи популяции уклоняющимися к beema, вплоть до
неотличимости от последней. Точно так же сведения о нахождении в пределах
области распространения beema птиц, определяемых как flava, надо все же от-
носить к популяции западносибирских желтых трясогузок, к которым отно-
сятся и сведения о нахождении в Зап. Сибири М. f. leucocephala.
Северная граница подвида идет, видимо, от северных границ Татарской
автономной республики на восток. Один экземпляр этого подвида добыт Ска-
лоном на р. М. Сосьве, подвид гнездится под Тюменью и в Уватском районе То-
больской обл. (Барабаш и Никифоров, 1937). Нарымский край принадлежит
уже к ареалу thunbergi, птица обычна в Красноярском округе, до Енисейска,
однако, не доходит. Восточная граница не выяснена. На юге белоухая овсянка
обычна в Минусинской котловине и заходит, огибая Алтай, на юг в южную
сторону Саян, гнездясь около Усы, у Хадына и по лугам на Енисее и Кемчике
{Сушкин, 1814). В северо-восточной окраине Алтая эта трясогузка гнездится
в лесостепной его части, примерно до начала елово-пихтовой тайги, западнее
гнездится к югу до Усть-Каменогорска, под Семипалатинском нередка. По-
видимому, гнездится в небольшом количестве на Семей-Тау, единичными эк-
земплярами бывает у границ Горной Шории. Западнее гнездится в небольшом
числе у оз. Щучьего и в большом числе у Акмолинска, найдены гнезда у Тениз-
Кургальджина (гнезда отнесены Лавровым, 1930, к номинальному подвиду, но
географические соображения не позволяют с этим согласиться). Гнездится к югу
до Челкар-Тениза и нижн. Тургая, но в небольшом количестве, заходя здесь
в область распространения черноголового подвида. Есть у Чкалова, на Южн.
Урале встречается вместе с номинальным подвидом.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица.
Даты. Так как при полевых наблюдениях подвид часто остается неопре-
деленным, мы приводим здесь только данные о прилете. В окр. Красноярска
птица появляется в начале мая (в начале последней трети апреля — Тугаринов и
Бутурлин, 1911). Под Минусинском начало пролета (одиночные самцы) Суш-
кин в 1902 г. наблюдал 11 мая, массовый пролет был там 14—15 мая, к 20 мая
яролет закончился. В окр. с. Новенского прилет во второй половине апреля.
На Эмбе у Кок-Джиды пролет начинается 11 апреля, а более правильно птицы
летят с 19 апреля, под Чкаловом массовый пролет — в конце апреля. Таким
образом, на западе эти птицы прилетают несколько раньше, чем на востоке.
Отлет в Татарской АССР происходит во второй половине августа, под Чкаловом
местные птицы начинают откочевывать с середины июля и массовый пролет
идет в начале августа — в течение всего августа, отсталые птицы летят и позже,
могут быть встречены и в конце октября. Около середины сентября происходит
отлет у с. Новенского. Под Красноярском птицы отлетают в начале сентября.
Биотоп. Сырые заливные луга, по речным долинам, по степным озеркам,
ручьям и т. д. Гнездится также по заросшим тростником озерам и протокам

ЖЕЛТАЯ ТРЯСОГУЗКА 641
(кара-су) и по прилегающим к ним сырым с высокою густой травой лугам. Для
гнездования часто бывает достаточно ничтожной величины участка луга в степ-
ной западине, около колодца, степной речки или среди солонцов. На западе,
где птица гнездится наряду с номинальным подвидом, отличий в характере био-
топа не отмечено. Равнинная птица в горы и сплошную тайгу не проникает.
Численность. Почти повсеместно обычна, ближе к окраинам ареала
редка.
Экология. Размножение. Гнезда устраиваются на земле среди ку-
стиков многолетних травянистых растений, между кочек, осок и т. д. Строитель-
ный материал гнезда — растительные волокна, стебли, иногда мох, внутренние
стенки гнезда слегка выкладываются конскими волосами. В верхней части гнез-
да стенки его несколько суживаются, придавая внутренности гнезда несколько
шарообразную форму. В полной кладке 4—5 яиц. Размеры: 17,8—19,6x13,8—
14 мм (Тугаринов и Бутурлин, 1911).
Под Красноярском откладывание яиц приходится 28 мая, 8 июня, иногда
к середине июня появляются уже и птенцы, в конце июня выросшие птицы по-
кидают гнездо и около 2 недель остаются еще на попечении родителей. У с. Но-
венского сильно насиженные кладки в начале июня и в середине месяца отме-
чено появление птенцов, в конце месяца попадаются уже вполне оперившиеся
(Аверин и Лавров), на оз. Тениз-Кургальджин два гнезда с голыми слепыми
птенцами найдены 5 и 7 июня (Лавров, 1930).
Линька. Схема, как у номинального подвида.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов A3) 155—182, в среднем
173 мм\ размах самцов A3) 245—260, в среднем 253 мм. Длина крыла самцов C7) 77—83, в сред-
нем 78,6 мм, т. е. несколько мельче номинальной формы. Вес самцов (8) 15,3—16,8, в среднем
16,24 г, самок B) 13,45 и 14,5 г.
Окраска. При общем сходстве с номинальной формой в массе хорошо отличается
светлой окраской. Голова бледносерая (иногда почти белая до неотличимости от leucoceph la,
иногда более темная, как у номинального подвида). Хорошо развита белая бровь, кроющие
уха не темнее темени, щеки и часть кроющих уха беловаты,спина светлая, с заметным желтова-
тым оттенком.
Черноголовая трясогузка Motacilla flava feldegg Michahelles
Motacilla feldegg. Michahelles. Isis, 1830, стр. 812, Южн. Далмация.
Синонимы: Motacilla kaleniczenkii. Kaleniczenko. Bull. Soc. Imp. Nat., Moscou,
1839, стр. 229, табл. 20, Крым — Budytes aralensis. H о m e у е г. Journ. f. Ornith., 1878, стр. 128,
Аральское море.— Budytes melanogriseus. Homeyer, там же, 1878, стр. 128, по зимующим
с сев.-зап. Индии экземплярам.— Budytes melanocervix. Homeyer et Tancre. Mitteil.
Ornith. Gesellsch. Wien, 1883, стр. 86, Алтай.— Motacilla xanthophrys. S h а г р e. Cat. Birds.
Brit. Museum, X, 1885, стр. 532, Ленкорань.— Motacilla flava raddei. Haerms. Ornith.
Monatsb., 1902, стр. 2, Закаспийский край.
Распространение. Ареал. От Балканского п-ова до Тарбагатая
в Азии. На Балканах распространена на север до сев. Албании и юга Черного-
рии, восточнее северная граница идет через Македонию и южн. Сербию к центр.
Болгарии; к югу отсюда — повсеместно, к северу — как исключение (Рейзер,
1933), отдельные известны и из Венгрии. В СССР, однако, распространены и се-
вернее, заходя в область распространения номинального подвида. Они встре-
чаются в небольшом числе около Павлограда (Вальх, 1899), в июле B7 июля
1905 г.) самец добыт в долине р. Орчик в Харьковской обл.; в конце апреля B8
апреля 1910г.)пара найдена около станицы Митякинской,возможно гнездование
(Аверин, 1911); самец был добыт в сев.-зап. углу б. Ставропольской губ. (Брау-
нер, 1905), но нормально гнездовая область ее охватывает южн. части Хер-
сонской обл., Крым и самые южные части Украины, южные части Ставрополь-
ской обл. и к югу от названных мест. Восточнее она есть в Астраханских степях,
известна на п-ове Мангышлак до его северных частей и Мангистаусских о-вов,
в Казахстанских степях гнездится к северу до Иргиза и Челкар-Тениза (Суш-
41 Птицы СССР. т. V

642 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
кин, 1908), далее есть у северных берегов Балхаша (Долгушин, 1947), северо-
восточный угол ареала — Тарбагатай, где эта птица редка. К югу от названных
мест она распространена повсеместно, но в горы высоко не идет и в Таджики-
стане гнездится по северной окраине страны, затем на р. Сурхан, на Кафир-
нигане, около Микоянабада и по Пянджу до Чубека (Иванов, 1940); на восток
распространена до Кульджи. К югу от нашей страны идет до Белуджистана
(Кандагар, Тайсхерст, 1927), гнездится в Иране, к югу доСеистана и в Мал.
Азии. Зимой в Индии к югу до Бельгаума и на восток до Бенареса, в Аравии
и в Сев.-Вост. Африке (на юг до Абиссинии и Судана).
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица.
Даты. На весеннем пролете в Афганистане (Кандагар) появляется иног-
да уже 22 февраля, в долине Кветты летит с 22 марта и по 5 мая (Тайсхерст,
1927), в начале — середине апреля летит в сев.-вост. Иране (Зарудный, 1900);
в Туркмении первые птицы появляются 13—16 марта, а главный пролет проис-
ходит там 9—10 апреля (но известны экземпляры и от 27 февраля), заканчивается
пролет примерно 4—5 мая (Зарудный, 1896). У Джаркента прилет в начале
апреля, но длится и до конца месяца. Уже 15 марта эти птицы отмечаются по
Сыр-Дарье у Джулека, но у Иргиза отмечена Сушкиным поздно — 29 апреля.
В южн. Закавказье пролет наблюдался 15—24 апреля (Сатунин, 1912), в Гру-
зии — в начале апреля, тогда же появляется в Кавказском заповеднике,
в конце марта — начале апреля в Осетии. У северных берегов Азовского
моря (под Ждановом) прилет с начала апреля.
Уменьшение количества птиц осенью под Ждановом наблюдается уже к на-
чалу сентября, в Семиречье отлет с середины августа и до конца первой трети
сентября (Шестоперов, 1926), но отдельные задерживаются и дольше. В Бе-
луджистане эти птицы летят осенью с середины августа и в сентябре.
Б и о т о п. По преимуществу низинные болотистые луга, поросшие осокой
и камышом или более открытые. Кочковатые болота с отдельными кустами
кустарника. В Средн. Азии лугоподобные разливы рек, берега мелких озер,
поросших редким камышом и кустами джингиля, запущенные хлебные поля,
выгоны около селений, сенокосы, поросшие травой сырые дюны берегов моря.
Как правило, низкие местности. В окр. Алма-Ата не поднимается до 1000 м
н. у. м. (хотя встречена на болотистом лугу р. Текес на высоте 1900 и даже
2000 м\ Шнитников, 1949). На Кавказе распространена до уровня оз. Севан,
найдена на высоте 1000 м в Азербайджане и, в общем, местами поднимается по
сырым лугам у берегов рек и озер до 2000—2500 м (Ляйстер и Соснин, 1942).
Для гнездования бывает достаточно совсем небольшого участка болотистого
луга.
Численность. Обыкновенная птица; в местах, где ее биотоп хо-
рошо представлен,— многочисленная.
Экология. Размножение. В подходящих местах гнездится густо, обра-
зуя как бы колонии. Гнезда на земле они могут помещать в кустах, в траве
или даже на чистом песке, но под прикрытием нависшего кустика травы. По
описанию Шнитникова, делается гнездо из довольно грубых стебельков полыни,
Suaeda и Ceratocarpus, в котором имеется тщательно сделанная выстилка из
конского волоса и длинной мягкой шерсти; другое найденное им гнездо было
сложено (рыхло) из нежного растительного материала, выстлано конскими
волосами с добавлением двух-трех перышек. Размеры: B) диаметр гнезда 120
и 125 мм, диаметр лотка соответственно 77 и 60 мм (Шнитников, 1949). Полная
кладка из 6, реже 5 яиц. Размеры яиц: B8) 16,4x19,3x13,0—14,8 мм (Спан-
генберг, долина Сыр-Дарьи); A1) 18,8—20,5x14,5—15,8, в среднем 19,57 х
X 14,96 мм (Шнитников, 1949, Семиречье). Точно начало гнездового периода
не установлено, но, очевидно, между прилетом и началом гнездования проходит
довольно значительное время. В Армении свежие кладки найдены были 16 июня,
2 и 25 июля (Ляйстер и Соснин, 1942). В долине Сыр-Дарьи и поблизости первые

ЖЕЛТАЯ ТРЯСОГУЗКА 543
полные кладки находят не ранее середины мая. Точные даты нахождения
кладок здесь следующие: май— 16, 18, 27, июнь— 1, 11, 15, 18 (Спанген-
берг, 1941). В конце мая B7—29) находили кладки и в Семиречье.
Детали гнездового периода остаются невыясненными.
Линька. Схема, как у других подвидов. Полная линька взрослых
птиц начинается сменой мелкого оперения уже в июне; в середине июля и в ав-
густе происходит смена маховых и рулей; заканчивается линька, очевидно, в
середине августа. Молодые к концу июля — началу августа имеют уже вполне
развитый зимний наряд, отдельные задерживаются с линькой (есть птицы, на-
чавшие смену гнездового оперения на зимнее в самом начале августа; Араль-
ское море, Зарудный, 1916).
Рис. 131. Черноголовая трясогузка
Питание. В желудках птиц, добытых на Зап. Узбое, преимущественно
насекомые — долгоносики, мелкие водолюбы Sphaerininae, Saprinus, ночные
бабочки из Noctuidae, муравьи Messor, какие-то двукрылые, также пауки (Ка-
раев).
Описание. Размеры истроение. Длина тела самцов G) 157—176, в среднем
169,9 мм, самок 160 и 170 мм, размах самцов G) 238—160, в среднем 150,9 мм, самок 240
и 253 мм. Длина крыла самцов (88) 75—86, самок A0) 74—82, в среднем 80,43 и 76,3 мм. Вес
самцов 15,3 и 16,7 г, самок 14,1 и 14,5 г (в массе кавказские птицы несколько крупнее средне-
азиатских: Кавказ (самцы) B7) 77—86, в-среднем 81,89 мм, Средн. Азия (самцы) F1) 75—84,
в среднем 79,79 мм.)
Окраска. Взрослые самцы при большом общем сходстве раскраски с самцами жел-
той трясогузки хорошо отличаются от последних черным цветом верхней стороны и боков
головы, бровей нет (как исключение могут быть отдельные светлые перышки белого или желтого
цвета над глазами), черный цвет заходит и на шею, иногда (слабея в интенсивности) и на
переднюю часть спины. Спина оливково-зеленая, иногда с черноватым оттенком. Низ жел-
тый, подбородок беловатый. В свежем оперении на кроющих крыла и внутренних второ-
степенных маховых широкие желтые краевые полосы, летом они обнашиваются. Незначи-
тельное желтое окаймление имеет и внутренняя пара рулевых перьев. Самка тусклее самца.
Голова может быть черной, черноватой или даже темносерой лишь с некоторым почернением в
передней части, низ не так интенсивно желт.
После осенней линьки черный цвет головы почти скрыт под широкими зеленовато-желты-
ми каймами перьев.
В гнездовом наряде птица, в общем, охристо-бурого тона, кроющие уха беловатые с черно-
ватыми пестр и нами. После осенней линьки — сходна с самкой.
41 •

644 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Систематические замечания. Подвидовое деление, также и объем вида не могут считаться
удовлетворительно выясненными. Отмечается значительное налегание ареалов отдельных под-
видов и многочисленные встречи в глубине ареала одного подвида экземпляров, не отличимых
от другого подвида. Принимаемые сейчас подвиды следует рассматривать скорее как своего
рода типы окраски с недостаточно выраженной географической локализацией их. На основе
этих типов окраски должны быть выделены подвиды со значительно более широкой индиви-
дуальной изменчивостью, чем это до настоящего времени было принято. Мы полагаем, что
с дальнейшим выяснением вопроса северные подвиды должны быть соединены в один
(thunbergi), распространенный от Скандинавии до Индигирки, а быть может и до западной
Аляски; к нему же, повидимому, следует присоединить и уссурийский тасгопух. Номиналььая
форма с распространением от Франции до Камчатки должна поглотить не только simillima, но
и большую часть angarensis, и включить в себя zaissanensis. Европейский и азиатский ареал
flava оказывается рассечен на две части подвидом Ьеета.
Что касается желтоспинной и зеленоголовой трясогузок, то они совершенно не уклады-
ваются в схему подвидов желтой трясогузки, имея с ними общий ареал. Мы считаем целесообраз-
ным рассматривать их отдельно в составе вида М. lutea, куда относится и английский подвид
flauissima.
116. Желтоспинная трясогузка Motacilla lutea Gmelin
Parus luteus. Gmelin. Reise d. Russland, II, 1774, стр. НО, табл. 20, Астрахань.
Распространение. Ареал. Распадается на три удаленные друг от друга
части. Англия, местами в Ирландии, затем сев.-зап. Франция (Бретань), Гол-
ландия, Бельгия, Гельголанд, быть может Португалия, Вост. Европа и Зап.
Сибирь, далее Вост. Азия (см. ареалы подвидов). Зимует в Африке до Конго.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица.
Биотоп. Открытые луговые и болотистые пространства.
Подвиды и варьирующие признаки. 3 подвида. М. I. flauissima В 1 у t h, 1834 — Англия
с прилежащими частями материка; М. /. lutea Gmelin, 1774— Вост. Европа и Зап. Сибирь,
голова желтая; М. I. taivana S w i n h о е, 1863 — Вост. Сибирь, голова зеленая с желтой
бровью.
Волжская желтоспинная трясогузка Motacilla lutea lutea Gm.
Синонимы: Budytes flavifrons. Sewertzov. Stray Feathers, 111, 1875, стр. 424, вост.
Россия.— Motacilla campestris. Pallas. Reise d. verschied. Prov. d. Russ. Reichs, 111, 1776,
стр. 696 (без указания типичного места)
Распространение. Ареал От дельты Волги западная граница идет на
север, охватывая с запада р. Иловлю (левый приток Дона, Спангенберг, 1949),
в Саратовской обл. проходит между Балашовом и Аткарском и далее пример-
но по реке Суре к Волге несколько южнее Казани. Восточнее известно гнез-
дование в долине нижнего течения Вятки, особенно характерна эта птица для
Закамья (Рузский, 1893), где к северу найдена по Каме до Елово (около 58°
с. ш., Воронцов, 1948). Около Уральских гор граница, повидимому, круто сво-
рачивает на юг, огибая таежную часть гор. Западнее Сибири граница неясна.
Есть указание Рузского о гнездовании желтоспинной трясогузки в южных ча-
стях б. Тобольской г., крайний северо-восточный угол ареала, очевидно, оз.
Чаны, где птица найдена Лавровым и нами. Восточная граница также неясна;
повидимому, она идет по Иртышу, к Усть-Каменогорску и затем к Зайсану.
В Казахстане имеются изолированные гнездования, заходящие довольно да-
леко к югу, определить поэтому границу трудно. Известно гнездование на оз.
Тениз-Кургальджин (Лавров, 1930), Спангенбергом эта трясогузка найдена
гнездящейся в низовьях Сыр-Дарьи (оз. Камышлы-Баш), по Зарудному A916),
гнездится на островах восточного берега Аральского моря до Узун-Каира,
Аталыка и Джалпака. Граница более или менее сплошного ареала проходит
значительно севернее: около Тургая и Кара-Бутака, в степях между Эмбой и
Мугоджарами эта трясогузка гнездится к югу во всяком случае до Батпак-
Куля (Сушкин, 1908), очевидно гнездится в дельте р. Урала (Иванов, 1935),

ЖЕЛТОСПИННАЯ ТРЯСОГУЗКА
645
а западнее, как уже было указано,— в дельте Волги (Хлебников, Воробьев).
На юго-восточном берегу Каспия (Ашур-Аде, Гязь), по свидетельству Заруд-
ного A896), имеется небольшая изолированная колония.
На пролете эта птица известна по западному берегу Каспия (Баку — Лен-
корань) и в значительно меньшем числе в центральных частях Закавказья, из-
Карта 112. Распространение желтоспинной трясогузки Motacilla lutea
1 —М. I. flavissima, 2 —M. I. lutea, 3 —M. I. taivana; a — граница гнездовий, б—не впол-
не выясненная граница гнездовий, в — обособленное гнездование, г — зимовки, д— залет
вестна также по восточным берегам Каспийского моря, на Сыр-Дарье, в Кызыл-
Кумах, под Ташкентом, в Иране, у берегов Персидского залива, в Аравии,
сев.-вост. Африке. Зимует в вост. Африке до Трансвааля. Залеты известны
в Венгрию и Чехословакию.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица.
Даты. Слабо изучены. В Армении пролетная птица была замечена 29 ап-
реля (Бобринский, 1915), в Закаталах — 22 апреля (Серебровский, 1925),
пролетная стайка на Тереке у Кизляра отмечена 19 мая (Бёме, 1925), последнее
наблюдение относится, вероятно, к запоздавшим птицам, так как в окр. Бу-
гуруслана эти птицы прилетают в разные годы 21—22—23 апреля (Исполатов,
1912); в конце апреля они появляются и в Татарской АССР (Рузский, 1893).
Отлет из Татарской АССР — в конце августа, в это же время исчезают и в ни-
зовьях р. Иргиза; на восточном берегу Каспийского моря у мыса Суэ эти птицы

646 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
нередки в конце июля (быть может, бродячие?), но настоящий пролет начался,
видимо, 10—11 августа (Михель, 1941).
Биотоп. Обширные луга, покрытые богатой травянистой раститель-
ностью вперемежку с кустами, болотами и озерками, долинки оврагов у мел-
ких речек и ручьев (средн. Волга, Рузский 1893); в пойме низовьев Волги —
луга с разбросанными деревцами и кустарниками (Аргиропуло, 1928); гнездит-
ся и на полях в значительном удалении от воды (Волчанецкий и Яльцев, 1934),
среди тростниковых зарослей по сухим местам вблизи озер (Лавров, 1930).
Биотоп почти тот же, что и у желтой трясогузки, с которой во многих местах
желтоголовая гнездится в одних и тех же местах.
Численность. По окраинам ареала спорадична и малочисленна, но
по средней Волге и в Волжско-Уральских степях гнездится во множестве
(Рузский, 1893, Волчанецкий, 1937).
Экология. Размножение. Слабо изучено. По данным Рузского, к
гнездованию птица приступает вскоре же по прилете. Гнезда на земле в ямке
среди травы или между кочками, сделаны довольно рыхло. Наружный слой
гнезда, служащий ему основанием, сделан из сухих прошлогодних стеблей и ли-
стьев злаков и различных корешков, высота и толщина его зависят от местных
условий. Внутренний слой — из мягкой шерсти и выстлан волосами, перевиты-
ми в различном направлении (не кругообразно). Поперечник гнезда 90—125 мм
поперечник лотка 60—70 мм> высота гнезда 35—50 мм, глубина лотка 30—
35 мм. Полная кладка из 5 яиц. Размер их: (8) 17,5—18,4x13,5—14,0; из-
вестно одно (ненормальное) яйцо 19,7x12,5 мм (Рузский, 1893). Основной фон
яиц бледно-голубовато-зеленый, имеется много мелких серо-фиолетовых или
фиолетово-бурых точек, крапинок и пятнышек, часто сливающихся у тупого
конца и образующих там венчик. Полные кладки обычно в начале июня, реже
в середине месяца, в начале последней трети июля — летные выводки.
Линька. Не изучена. В схеме, очевидно, как и у желтых трясогузок;
т. е. летняя линька полная, весенняя частичная, яркожелтой голова становит-
ся после нескольких линек; полная линька старых птиц происходит в июле-
августе.
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. При общем сходстве с желтыми трясогузками самцы
очень хорошо отличаются желтым цветом головы.
Описание. Размерыистроение. Общий склад тела, как у желтых трясогузок.
Длина тела самцов A5) 166—185 мм, в среднем 177 мм, размах самцов A5) 150—165, в среднем
158 мм. Длина крыла самцов B8) 77—85, в среднем 80,3 мм.
Окраска. Взрослый самец в летнем оперении имеет желтую голову, несколько темнею-
щую к затылку, и зеленовато-желтую яркую спину, такого же цвета плечевые перья, малые
кроющие крыла, поясницу и надхвостье. Брюшная сторона тела, включая подкрылья и под-
хвостье, яркие сернисто-желтые. Самки тусклее, голова у них с зеленоватым оттенком, спина
несколько буровата.
В первом весеннем наряде самцы очень сходны по окраске с двумя другими подвидами,
но все же ярче их — спинная сторона имеет сочный оливково-зеленый тон, брюшная сторона-
насыщенно желтого цвета. На темном фоне верха головы и кроющих уха резко выделяется
желтая бровь. Уздечка и кроющие уха одноцветны со спиной. На лбу желтого цвета нет (при
дальнейших линьках оливково-зеленый цвет верха головы, кроющих уха и уздечки постепенно
заменяется желтым, совершенно желтыми верх и бока головы становятся только у старых птиц;
Иванов, 1935).
Взрослые птицы в зимнем пере сходны с молодыми. Молодые в первом зимнем наряде
имеют буроватую спинную сторону тела и охристые брови, брюшная сторона у них бледножел-
тая, грудь буровато-охристая и зоб беловатый.
Зеленоголовая трясогузка Motacilla lutea taivana Sw.
Budytes taivanus. S w i n h о e. Proceed. Zool. Soc. London, 1863, стр. 334, о. Тайван (Формоза).
Синоним. Budytes leucostriatus. Н о m е у е г. Journ. of Ornith., 1878, стр. 128, Прибай-
калье.
Распространение. Ареал. По Лене до 63° с. ш., верховья pp. Яны и
Индигирки, Тауйская губа на Охотском море, Аян, Шантарские о-ва, о. Са-

ДРЕВЕСНАЯ ТРЯСОГУЗКА 647
халин (вероятно, и Монерон, Гизенко), низовья р. Амура, верховья р. Зеи
(Штегман, 1931); западная граница совершенно не ясна; вероятно, зеленоголо-
вая трясогузка гнездится в бассейне Вилюя, но материалов оттуда нет (Ива-
нов, 1935). На пролете встречается в Забайкалье (р. Аргунь, Витимское плато),
по средн. Амуру и в Приморском, крае. Вне СССР на пролете известна в сев.
и вост. Китае, зимует в юго-вост. Китае (Гуандун, Фуцзянь), на Тайване, Хай-
нане, на о-вах Риу-Киу, на Малакке и Зондских о-вах, отдельные — в Бенга-
лии.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица.
Даты. Под Якутском прилет в конце мая (первые — 21—23 мая, а
25-го уже обычны; Воробьева, 1931), под Олекминском, видимо, раньше (по Ха-
ритонову, 5—7 мая), на южной части Витимского плато (оз. Тасей) Павлов
A948) видел одного самца 16 мая. Отлет из-под Якутска в самом конце августа
B9 августа, Воробьева), а под Олекминском последние наблюдались 2 сентяб-
ря, на Сахалине отлет во второй половине сентября, отдельные задерживаются
до первой десятидневки октября (Гизенко). В Приморском крае Воробьев наб-
людал их на осеннем пролете в первой половине октября, уже в конце сентября
появляются и на зимовках в Китае.
Биотоп. Как и у желтых трясогузок. Слегка заболоченные сырые луга
с отдельными кустами (Якутия, Иванов, 1929); луга вдоль берегов рек, бухт и
ключей, равнины тундрового характера, в горы идет до 1000 м н. у. м. и более
(Сахалин, Гизенко).
Экология. Размножение. Почти не изучено. Гнезда на земле из осо-
ки выстланы шерстью (зайца); гнезда находили с 3 и 4 яйцами, но неизвестно,
полные ли. Одно из них C яйца) найдено на Сахалине 21 июня (Мунстеръ-
ельм, 1920), другое с 4 яйцами на том же острове — 26 июня (Ямасина, 1928).
Хорошо летающих молодых птиц Гизенко видел на Сахалине с середины июля.
Линька и питание. Не изучены.
Полевые признаки. Самцы довольно хорошо узнаются благодаря яркожел-
той окраске брюшной стороны туловища в сочетании с резко выраженной жел-
той бровью на темной (оливково-зеленой) голове (Павлов, 1948).
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов E) 78—84; в сред-
нем 80,4, самок 77, 82 и 82 лис (Зоологический музей Московского университета); 80—88 мм
(по другим источникам).
Окраска. Хорошо узнается по темному оливково-зеленоватому цвету головы и та-
кому же цвету спины, имеется широкая, яркожелтая бровь, кроющие уха и уздечка темные,
черноватые. Брюшная сторона тела желтая с оливковым оттенком на зобе, бока сероваты.
Самка несколько бледней самца. Молодые птицы сверху темнобурые, снизу охристо-белова-
тые с темными пятнами на груди, желтоватая бровь резко выражена.
РОД ДРЕВЕСНЫЕ ТРЯСОГУЗКИ DENDRONANTHUS BLYTH, 1844
Тип Motacilla indica
117. Древесная трясогузка Dendronanthus indicus Gm.
Motacilla indica. G m e 1 i n. Syst. Nat., 1788, стр. 962, Индия.
Русское название — книжное.
Распространение. Ареал. В СССР гнездится в бассейне р. Уссури, на
о-ве Аскольд и, возможно, на Сахалине. Кроме того, гнездится в Маньчжурии
и в провинциях Китая—Чжили и Аньхой. Южная граница совершенно не ясна;
согласно Латушу, возможно, эта птица гнездится в горных местностях по обоим
берегам Янцзы; согласно Бекеру A926), древесная трясогузка гнездится также
в Бирме и Ассаме. Зимой встречается на Индийском полуострове, на Цейлоне,
в Индо-Китае до Сингапура, на Яве, Суматре, Борнео и в южн. Китае. На про-
летах известна в вост. Китае.

648
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица.
Сроки прилета не изучены, в позднюю весну 1945 г. Воробьев A947) наблю-
дал близ Амурского залива
пролет 25 мая.
Биотоп. Сравнительно
молодые светлые дубняки, по-
крывающие пологие склоны
сопок и смешанные листвен-
ные леса с преобладанием
дуба.
Численность. В
нижнем течении Имана мно-
гочисленная птица, в среднем
течении распространена спо-
радично, соответственно спо-
радичному распространению
светлых дубняков.
Экология. Размно-
жение. Гнездо устраивает
на деревьях (дуб), на их го-
ризонтальных ветвях. Оно
представляет собой довольно
искусную, весьма компактную
и плотную постройку. Мате-
риал — тончайшие стебельки
сухой травы, конского волоса, паутины, лишаев. Снаружи гнездо хорошо за-
маскировано мхом, лишаями и паутиной.Лоточек может быть выстлан шерстью
или конским волосом. Размеры двух гнезд: наружный диаметр 62,9 и 76 X
Карта ИЗ. Распространение древесной трясогузки
Dendronanthus indicus
а — граница гнездовий, б — не вполне выясненная граница
гнездовий, г — залет
Рис. 132. Древесная трясогузка
Х97 мм, диаметр лоточка 56,9 и 52 мм, глубина лоточка 40 и 35 мм, высота
гнезда 47,8 и 44 мм. В полной кладке 5 яиц. Размеры их: A0) 19,0—20,6 х 14,2—
15,0, в среднем 20,3 X 14,6 мм (Спангенберг, 1948, и Воробьев, 1947).
Форма яиц несколько вытянутая с хорошо выраженным острым конусом.
Основной тон окраски бледно-голубовато-серый с равномерно распределенными

СТЕПНОЙ КОНЕК 649
на нем пятнами и точками; более глубокие из них светлосерые, поверхностные
более крупные — бурые или почти черные с ржавчатыми краями (Спангенберг,
1948).
Обстоятельства насиживания и сроки его неизвестны. Полные свежие
кладки были найдены в Уссурийском крае 8,10 и 11 июня.
Линька. Не изучена.
Питание. Кормится древесная трясогузка обычно на горизонтальных
ветвях дуба на высоте 2—5 м от земли. Состав пищи не изучен.
Полевые признаки. По всем признакам напоминает трясогузок, но посто-
янно держится на деревьях.
Описание. Размеры и строение. Хвост резко выемчатый, средняя пара рулевых
примерно на 7 мм короче остальных и уже их. Длина хвоста примерно равна длине крыла.
Вершина крыла образована тремя первыми маховыми перьями, из внутренних маховых
удлинено только 3-е (с внутренней стороны) маховое. Коготь заднего пальца короткий и изо-
гнутый. Длина крыла самцов и самок 77—84 мм (Дементьев, 1937).
Окраска. Напоминает гнездовый наряд желтых трясогузок; полового диморфизма
нет. Взрослые самец и самка имеют спинную сторону тела оливково-буроватую, самые
длинные перья надхвостья черновато-бурые, такого же цвета и средняя пара рулевых, малые-
кроющие крыла и вершина задних второстепенных маховых. Средние и большие кроющие
крыла черные с широкими беловатыми вершинами. Основные части первостепенных и вто-
ростепенных маховых черные с белыми пестринами, образующими на крыле беловатое зер-
кальце; вершины маховых буроватые; две крайних пары рулевых белые с примесью
бурого цвета по краю внутреннего опахала, остальные рули (кроме средней пары) черноваты.
Над глазами имеется белая бровь, кроющие уха оливково-сероватые. Брюшная сторона тела
белая, бока сероваты, поперек зоба и груди двойная, сливающаяся по середине, черноватая
перевязь. Молодые птицы на спинной стороне тела охристо-буроватые с широкими беловатыми
краями и широкими светлыми каемками, пятна на лбу и груди буроваты, грудь охристая.
РОД КОНЬКИ ANTHUS BECHSTEIN, 1807
Тип Alauda campestris
118. Степной конек Anthus richardl Vieillot
AnthusRichardi. Y i e i 1 1 о t. Nouv. Diet. d'Hist. Nat., XXVI, 1818, стр. 491. Описан по>
залетному экземпляру из Франции.
Русское название. Конех — широко употребительное название для всех птиц, при-
надлежащих к этому роду. Почти столь же употребительно название — щеврица. Степной ко-
нек — книжное название, не совсем точное, но, как давно установившееся, должно быть сох-
ранено. Поэтому с предложением (Сушкин, 1938) называть этого конька сибирским с перено-
сом названия степной на другой вид, называемый, обычно (тоже не вполне удачно), полевым,
нельзя согласиться тем более, что название сибирский конек давно уже присвоено другому
виду.
Распространение. Ареал. В СССР степной конек найден гнездя-
щимся у Джаркента (Шестоперов, 1926), но область сплошного распростране-
ния начинается в Зайсанской котловине, где вид встречен в ее восточных ча-
стях; оттуда западная граница проходит на север, огибая с запада Кулундин-
скую степь, пересекает Иртыш около Семиярского (севернее Семипалатинска)
и заходит к Татарску, т. е. северо-западнее оз. Чаны. Известны находки степ-
ного конька под Тарой (Ушаков, 1913); это, вероятно, не гнездящиеся птицы.
От Татарска граница, становясь северной, поворачивает на восток, проходит
около Томска, пересекает Енисей несколько севернее Енисейска, Нижн. Тун-
гуску около Подволочной (Ткаченко) и выходит на Лене к устьям Алдана
F3°30' с. ш.), где эта птица в небольшом числе гнездится; у 64° с. ш.она уже не
отмечена Мааком. Где северная граница распространения выходит к Охотскому
морю, остается неясным. Восточная граница идет побережьями Охотского моря
и Татарского пролива, огибает с востока и юга Корею и доходит в Китае да
Фуцзяни. В Китае область распространения включает в себя Фуцзянь
и Сычуань, Тибет (во всяком случае Цайдам). Западная граница в Китае неясна,

650
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
известно, что на север она идет к верховьям Или, так что область распростра-
нения здесь небольшим языком заходит в СССР; Кашгария и вост. Тянь-Шань
включаются в область распространения этой птицы.
Зимовки находятся в Индии, на Цейлоне, в Бирме, южн. Китае, на о-ве
Хайнань. На пролетах почти повсеместно между гнездовой и зимней террито-
рией, иногда и несколько в стороне. Известны многочисленные случаи дальних
Карта 114. Распространение степного конька Anthus richardi
1 — А. г. richardi^ 2 — А. т. sinensls, 3 —Л. г. centralasiae', а -«¦ граница гнездовий, б — не
вполне выясненная граница гнездовий, г — зимовки, д — залет; цифры в кружочках — но-
мера зимующих подвидов.
залетов — в Иран, Мал. Азию и в разные страны Зап. Европы до Италии,
Испании и Франции, о-ва Гельголанда, Англии. Добыты экземпляры и в Сев.
Африке. В СССР известны экземпляры, добытые в прошлом столетии в б. Перм-
ском окр.; добыт, по словам Ушкова A927), в окр. Ильинского на Обве.
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся и перелетная
птица, местами только пролетная, местами случайно залетная.
Биотоп. Открытые пространства степного или чаще лугового характера.
Подвиды и варьирующие признаки. Известно 3 плохо охарактеризованных подвида.
Номинальный Подвид А. г. richardi Vieillot, 1818, занимает значительную часть территории
вида; в СССР, кроме Уссурийского края; несколько более крупный и бледный подвид А. г.
centralasiae Kistjakowski, 1928 — к югу от Монголии; несколько более мелкий и темный
подвид Л. г. sinensis Bonaparte, 1850 — юго-вост. Китай и самые восточные его части до
Уссурийского края.

СТЕПНОЙ КОНЕК 651
Сибирский степной конек Anthus richardi richardi V i e i 1 1.
Распространение. А р е а л. В СССР сибирскому степному коньку принад-
лежит почти вся область распространения вида, за исключением Уссурий-
ского края, где гнездится уже китайский подвид. Граница с последним неясна,
во всяком случае р. Зея населена сибирским степным коньком, ему же принад-
лежит и М. Хинган в Маньчжурии. На юге этот поддад граничит с центрально-
азиатским, граница с этой мало отличимой формой неясна, но птицы из-под
Урги и котловины озер должны быть отнесены к номинальной форме (Коз-
лова, 1930).
Зимовки не уточнены, возможно подвиды смешиваются. Залеты, указан-
ные в ареале вида, относятся к этому подвиду.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица, ме-
стами залетная. На обширной территории ареала есть большие пространства,
где вид отсутствует. Например, его нет в тайге, идущей от Томска и Кузнецкого
Ала-Тау к Алтаю.
Биотоп. Открытая степная местность, чаще лугового характера, не-
сколько увлажненная, сухие кочкарники и солонцеватые пятна среди заболо-
ченных лугов и по их окраинам. Особенно заметна связь с увлажненными ме-
стами в степном Забайкалье, Уссурийском крае и вне нашей страны — в Мон-
голии, но на Витимском плато этот конек, не избегая сырых лугов, держится
в суходольных (Павлов, 1948). Ближе к Якутску — лесные поляны и заливные
луга с высокой травой, но столь же охотно птица гнездится и в степевидных уча-
стках долины Лены (Иванов, 1929).
Даты. Весенний прилет в мае, под Нерчинском за 6 лет 14—30 мая, в
среднем 20 мая (Пуляевский, 1937), на Витимском плато прилет в 1940 г. 26 мая
(Павлов, 1948). Примерно в это же время, по словам Серебровского, степной
конек прилетает в Минусинский край B4 мая, и пролет длится до 30 мая),
а на северо-западной окраине Алтая эта птица была добыта 16 мая (Сушкин,
1938), в Красноярской лесостепи появляется весной между 10 и 20 мая (Юдин,
1952). Отлет в Якутском округе заканчивается к 13 сентября (в 1926 г.), в более
высоких частях Алтая он начинается, повидимому, в двадцатых числах августа
и к 12 сентября птиц нет уже и в более низких местах — у Катон-Карагая и
Онгудая (Сушкин, 1938), в Казахстане (Джаркент) пролетает с конца августа
и по двадцатые числа сентября.
Численность. В соответствующих местах более или менее обычная
птица. В Даурии у водоемов — много (Штегман, 1929), на Алтае распростра-
нен спорадично, но местами очень обыкновенен, в Салаирском кряже обычная
птица, в горной Шории редкая, на севере Якутского округа, на севере Байкала
и в окр. Томска — случайная птица.
Экология. Размножение. Моногамная птица. К гнездострое-
нию приступает через несколько дней по прилете, обычно в начале июня. Пе-
ние можно слышать тоже не сразу по прилете. Поет исключительно в воздухе,
летая на большой высоте кругами, неровным волнистым полетом. Пение одно-
образно: «три-иа-иа-иа; триа-иа-иа-иа» и т. д. (Козлова, 1930). Поет до первых
чисел августа. Гнезда устраивает на земле в специально выкопанной ямочке,
которую птица обвивает прошлогодними мягкими травинками из осоковых
или злаковых. Наружный диаметр найденного нами в Забайкалье гнезда 104 мм,
внутренний диаметр 80 мм, глубина лотка 85 мм. Гнездо обычно хорошо скрыто
травой, нередко бывает прикрыто кустарником (ивы, березки и др.). В кладке
6 яиц, но в Якутии 27 июня найдено гнездо с 4 яйцами (Иванов, 1938, яйца
ненасиженные, быть может, неполная кладка). Размеры яиц: A0) 20—23 х 15,4—
17,2, в среднем 21,4 х 16,2 мм (Забайкалье, Тачановский, 1891), цвет оливково-
шоколадный. Кладка в июне. Вывод птенцов, видимо, в конце июня — начале
июля. В Витимском плато начатое стройкой гнездо, в котором ямочка только

652
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
обкладывалась травинками, было найдено 15 июня и в тот же день найдено
готовое гнездо с яйцом. В последнем гнезде кладка закончена 20 июня, тогда же
найдено гнездо, содержавшее яйца с хорошо развитыми эмбрионами (Павлов,
1948). В Красноярском крае полная ненасиженная кладка найдена 13 июня
(Юдин, 1952). Нами найдено гнездо с полной кладкой в Забайкалье 20 июня
1947 г. В Якутии, как уже указано, ненасиженные яйца найдены 27 июня и
гнездо с птенцами 8 июля.
Обстоятельства насиживания и длительность его остаются неизвестными,
но в конце июля можно видеть уже вполне выросших, но еще в гнездовом наряде
молодых птиц (Иванов, 1929). Пло-
хо летающий птенец встречен на
Алтае (Каракол) 8 июля (Шуль-
пин, 1928).
Линька. Полная годичная
линька старых птиц в августе, в
средине месяца сменяются маховые
и большие кроющие и начинают
меняться рулевые перья, к концу
месяца линька обычно заканчи-
вается, но иногда затягивается и на
первую половину сентября. Моло-
дые начинают линять из гнездового
пера в зимнее (частичная линька)
в первой половине августа и у
многих к концу месяца смена пера
заканчивается, однако и в конце
этого месяца можно встретить мо-
лодых, еще не приступавших к
линьке. Весной между мартом и
маем бывает частичная линька мо-
лодых, после которой молодые пти-
цы приобретают наряд, не отличи-
мый от наряда взрослых птиц.
Питание. Слабо изучено.
Повидимому — исключительно насекомые. В зобах и желудках добытых
в Забайкалье птиц Павлов A948) находил чаще жуков и личинки насекомых.
Полевые признаки. Размеры примерно с жаворонка, но в общем стройнее.
Обычно высоко держится на ногах и часто вытягивается всем телом вверх. Поет
на лету. Трясет хвостом, но очень умеренно. От других коньков, с которыми
может быть встречен совместно, отличается несколько большей величиной и
более светлой окраской. Голос громкий, в полете он звучит, как краткое «ррип»,
напоминая голос воробья. При взлете — обычное для всех коньков—«пит».
Пение описано в размножении.
Описание. Размеры и строение. Общий склад тела, как у всех коньков (см. ха-
рактеристику семейства). Длина тела самцов (И) 190—202, самок F) 187—200, в среднем 196
и 192, 5 мм\ размах самцов A1) 300—320, самок F) 295—305, в среднем 312 и 300 мм. Длина
крыла самцов C3) 88—99, самок A8) 85—92, в среднем 92,9 и 89,1 мм. Вес A4) 23,6—38 г (Вей-
голд).
Окраска. Взрослые самец и самка летом имеют спинную сторону тела темнобурую
с широкими темными наствольями на перьях темени и спины, что создает известную
пестроту окраски (но надхвостье более однотонно). Брюшная сторона тела беловато-охристая,
причем подбородок и горло всего светлее, а зоб и грудь самые темные; грудь в темных продоль-
ных пестринах (темные настволья перьев), иногда более густых и резких, иногда более слабых
и редких, пестрины имеются и по бокам горла; над глазом светлая бровь. Малые кроющие
крыла охристо-буроватые, средние и большие темнобурые с более светлыми каймами, маховые
перья темнобурые. Крайняя пара рулевых белая с едва заметным бурым основанием и с бурой
окраинной полосой на внутреннем опахале, следующая за ними пара имеет бурый стержень,
Рис. 133. Степной конек

ПОЛЕВОЙ КОНЕК 653
бурое основание и широкую полосу по внутреннему опахалу, остальная часть пера белая,
внутренние рулевые темнобурые, средняя пара светлее и имеет охристо-бурые каемки. Ноги
светлые, желтовато-бурые, клюв буро-роговой, желтеющий у основания нижней челюсти, ра-
дужина темнобурая. В свежем осеннем оперении темные настволья перьев выражены менее
резко, охристые каемки перьев шире, общий тон спинной стороны тела охристо-желтоватый,
на брюшной стороне тела охристо-желтоватый оттенок более развит. Ранней весной, по прилете,
птицы до известной степени еще сохраняют характер зимнего оперения, но постепенно, по
мере стирания светлых краев перьев, темные настволья выступают все резче, и птица к лету
теряет охристо-желтоватый тон, приобретая описанную выше темнобурую пеструю окраску.
В гнездовом наряде птицы темнее взрослых, перья верхней стороны тела темнобурые,
с узкой охристой каймой, на рулевых перьях заметен охристый налет, пестрины на зобе сильнее
развиты, чем у взрослой птицы, и занимают большую площадь (имеются обычно и на боках).
Китайский степной конек Anthus richardi sinensis В о п а р.
Coridalla sinensis. Bonaparte. Consp. Av. 1, 1850, стр. 147, Филиппины (ошибочно,
надо — южн. Китай).
Распространение. Ареал. Юго-вост. и южн. Китай (провинции Киангсу,
Киангси, Фуцзянь и, вероятно, Сычуань). На север распространен до Уссу-
рийского края, граница с номинальным подвидом неясна. Гнездование здесь
установлено для побережий Амурского залива, около Краскино и у зал.
Посьет (Воробьев, 1946). Зимовки на о-ве Хайнань и на Филиппинских о-вах.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица. Даты
миграций не изучены.
Биотоп. В Уссурийском крае сырые луга побережий, а также склоны
открытых сопок и холмов.
Численность. Не велика.
Экология. Размножение. Поет, высоко летая в воздухе, но иногда и
на вершине куста или на одиноком дереве. В воздухе он подолгу кружится, из-
давая громкую однообразную песенку — часто повторяемое «че-че-че-че-че»,
иногда слышно тихое «чи-чи-чи» (Воробьев). В кладке 4—5 яиц, средние размеры
их: 18,5 х 15,5 мм\ в Китае кладки находят в апреле — мае(Латуш, 1930). Самка,
добытая в Уссурийском крае 27 мая 1945 г., имела в средней части яйцевода яйцо
без скорлупы, а Шульпин нашел на оз. Ханка ненасиженную кладку 31 мая
1927 г., размеры двух яиц из этой кладки: 17,0x22,0 и 16,7x21,5 мм.
Линька и питание. Не изучены.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов A5) 85—92,5, самок F) 85—91,5, в сред-
нем 90,8 и 87,5 мм (Кистяковский, 1928).
Окраска. Заметно темнее сибирского подвида.
119. Полевой конек Anthus campestris L.
Alauda campestris. Linnaeus. Syst., Nat. изд. X, 1758, стр. 166, Швеция.
Русское название — книжное, не отражает действительности, так как птица связана
не с полями, но со степью.
Распространение. Ареал. Южн. и Средн. Европа. К северу до Дании
и южн. Швеции, в Англии нет; Сев. Африка (Алжир, Тунис, Марокко, Три-
поли); Передн. Азия. В СССР самое северное нахождение на гнездовье Псков-
ская (Зарудный, 1910; Дерюгин, 1897) и Ленинградская (Исполатов, 1907)
обл. Отсюда граница распространения идет на юг — птица гнездится в окр.
Могилева. Нормально птица гнездится от южных границ нашей страны к
северу до Черниговской, Курской и Воронежской обл. (до р. Сейм); по старым
данным Генглера и Кавелина, гнездится местами в Калужской обл., но Фила-
тов A915) этой птицы там не нашел. Возможно, встречается на гнездовье и в
Тульской обл., гнездится в Куйбышевской обл., за Волгой к северу до Бугуру-
сланского района (Исполатов, 1912). В Азии северная граница гнездования
проходит у Троицка, в Курганском районе, у Омска, несколько севернее

654
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
оз. Чаны, у Коченева (к западу от Оби по линии жел. дороги) и единично
доходит до Красноярска. В Забайкалье самые северные места гнездования —
повидимому, южная часть Витимского плато (Павлов, 1948) и степные остров-
ки у Нерчинска (Пуляевский, 1937). Вне нашей страны полевой конек гнез-
дится, повидимому, в южн. Маньчжурии, но подробности неизвестны, южнее
гнездится в Аяашане и есть по верхнему Меконгу (вопрос о гнездовании в
вост. Тибете остается невыясненным). Южный предел распространения в
Центр. Азии — Гималаи, западнее — Афганистан, вост. и сев. Иран, Мал. Азия.
Зимовки к югу от Средиземного моря — в Зап. Африке до Сенегамбии, в
Сев.-Вост. Африке до Абиссинии и Сомали, восточнее до Сокотры и Аравии»
Карта 115. Распространение полевого конька Anthus campestris
1 —А. с. campestris, 2 —А. с. griseus, 3 —А. с. godlewckil; а — граница гнездовий, б — не
вполне выясненная граница гнездовий, г — зимовки, д — залет
в Индии до Цейлона и до Тенассерима. Залетает на пролете в южн. Англию
(зарегистрирован один случай гнездования), известны залеты в Финляндию.
Характер пребывания. Перелетная птица.
Биотоп. Сухие места степного характера, пустыни, каменистые склоны.
Численность. Непостоянна. В южн. Швеции в последние годы силь-
но уменьшился в числе, в Голландии редок.
Подвиды и варьирующие признаки. Три подвида, различающиеся размерами и окраской.
А. с. campestris Linnaeus, 1758 — западная часть ареала к востоку до Енисея; А. с. gri-
seus N i с о 1 1, 1920 — Средн. Азия и южнее, серее предыдущего; А. с. godlewskii T ас z a-
nowsk i, 1878 — от Забайкалья на восток и на юг, крупнее других подвидов.
Европейский полевой конек Anthus campestris campestris L.
Синоним. Anthus campestris Kastschenkoi. I oh an sen. Journ. f. Ornithol.,
1944 A952), стр. 148, Новосибирск.
Распространение. Ареал. Европа, Сев. Африка и Передн. Азия в очер-
ченных выше для вида границах; Зап. Сибирь к востоку до Красноярска и Ми»

ПОЛЕВОЙ КОНЕК 65S
нусинской впадины (у Иркутска отсутствует, у южн. Байкала найден только^
раз, случайно залетный). В сев.-зап. Монголии известен на восток по Тэси*
до 95° в. д. (возможно и дальше), в бассейне Кобдо, в Джунгарии по р. Булу-
гун (верховье Урунгу). В верховьях Или уже другой подвид. Местность к югу
от Балхаша следует считать переходной к туркестанскому подвиду, западнее
хребты Кара-Тау и Боралдай-Тау населены туркестанским подвидом, а северо-
западные предгорья — номинальным, который спорадично гнездится и по Сыр-
Дарье, от северных оконечностей Аральского моря южная граница подвида
проходит к дельте Волги.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица.
Д а т ы. В Европейскую часть СССР прилетают в конце апреля — начале
мая. На Кавказе у Мцхора птицы парами 1—16 апреля (Баньковский, 1913),
около Мариуполя появляется в конце марта (Боровиков, 1907), севернее —
в Павлоградском районе — в средних числах апреля или в конце этого месяца
(Вальх, 1899), в Харьковской обл. за 13 лет наблюдений самый ранний прилет—
25 апреля, самый поздний— 10 мая, средние — 2—3 мая (Сомов, 1897), в
Приерусланских степях — 25 апреля (Волчанецкий и Яльцев, 1926). За Ура-
лом полевые коньки начинают появляться с начала второй половины апреля
(Кок-Джида, 1894 г.— 18 апреля), иногда позже (низовья Иргиза в 1898 г.—
29 апреля), пролет тянется довольно долго, на Эмбе последний день валового
пролета Сушкин A908) называет 8 мая, пролет совершается здесь небольшими
стайками. В юго-вост. части Красноярской лесостепи прилет отмечен в 1940 г.—
8 мая, в 1942 и 1943 гг.— 16 мая (Юдин, 1952). Ближе к Алтаю у с. Новенского
прилет около средины апреля (Лавров), в низовьях Чулышмана самые ранние
даты 26—30 апреля, в сев.-зап. Алтае появляется, видимо, еще позже (Сунь
кин, 1938).
Осенний отлет в Харьковской обл. происходит с начала сентября, иногда
в конце его, иногда птицы исчезают уже в конце августа (Сомов, 1897), в сре-
дине сентября птицы пролетают на Сев. Кавказе. В степях на юг от Илека не-
большие стайки пролетных птиц заметны уже в конце июля, но между Мугод-
жарами и Усть-Уртом Северцов наблюдал массовый пролет с 10 по 13 октября.
Осенний пролет происходит медленно и вначале мало заметно. Птицы, повиди-
мому, группируются в стаи не перед отлетом, но во время продвижения на юг.
Во внутренних частях Алтая полевые коньки исчезают в конце августа,
в более низких окраинных частях его (Онгудай, сев. зап. Алтай) могут быть встре-
чены и в конце первой половины сентября.
Биотоп. Главным образом сухие места степного характера. На равнине
полевой конек может быть встречен на гнездовье в ковыльных и типчаково-
ковыльных степях, в песках с кустами Elymus gyganteusyHa Украине нередок
в обширных шелюговых зарослях на песках, где кусты очень низки и редки,
гнездится и в сухой холмистой степи и в песчаных равнинах, поросших моло-
чаем или редкими кустиками колючки и дерезы. Во многих местах гнездится
на полях и выгонах. Ближе к северной границе ареала полевой конек проникает
в лес: в Наурзумском заповеднике он гнездится, кроме степей, также и на об-
ширных полянах лесных участков, в Приалтайском крае, помимо песчаных дюн
в степи, гнездится по опушкам и полянам бора. В окрестностях Ленинграда
биотоп этой птицы — песчаные пустыри, образовавшиеся после вырубки сосно-
вых боров, в Белоруссии этой птицей занимаются вскоре все освобожденные от
леса пространства. Поля и толоки по песчаной почве, нередко огороды и бахчи.
Поселяется и в молодых лесозащитных полосах, может быть встречен и в ред-
ком угнетенном мелколесье степного характера.
В горах (Армения) открытые места разных ландшафтных зон. Много этого
конька в зоне фриганоидной растительности, около посевов и среди покосоа
с кустами дикого миндаля, в зоне горных степей он гнездится по посевам и на
сенокосах, выше — на луговых злаках и по сырым луговинам горных склоноа

656 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
(Даль, 1949). По наблюдениям Бобринского A915), придерживается камени-
стой местности со скудной растительностью. Поднимается в горы высоко —
в Армении до 2600 м.
Экология. Размножение. Моногамная птица. К началу гнездовых
дел приступает через несколько дней по прилете. Гнездовый участок пары до-
вольно велик, птицы энергично его защищают, самка отводит и от еще пустого
гнезда. Устраиваются гнезда на земле, большей частью в углублениях —
в колее дороги, в следе от копыта и т. д.; если нет естественного углубления,
птица делает его сама. Гнездо довольно крупное и рыхлое, делано из стебель-
ков, корешков, травы и мха, внутренний слой из более тонкого материала с не-
которым количеством волос. В полной кладке обычно 5 яиц, бы^ет 4, очень
Рис. 134. Полевой конек
редко 6. В Армении было найдено гнездо, содержавшее двух пуховиков и одно
жировое яйцо, следовательно, в кладке было 3 яйца (Даль, 1944). Повидимому,
только одна кладка, но если гнездо погибло — возможна вторая (известны
вторые кладки в 3 яйца).
Цвет яиц разнообразен. Скорлупа с довольно хорошо выраженной глянце-
витостью. Основной тон беловатый, зеленоватый, реже желтоватый, или красно-
ватый. Имеются темные неравномерно распределенные пятна. Размеры яиц:
D0) 21,17х 16,74 мм (Нитхаммер, 1937). Насиживает, повидимому, одна самка,
длительность насиживания i3—14 дней, в гнезде птенец находится около 14
дней, покидает его хорошо оперенным и может в это время немного подлеты-
вать (Нитхаммер, 1937). В Европе полные кладки находят в конце мая, иногда
позже, чаще всего в первой половине июля. Гнездо с полной ненасиженной
кладкой найдено нами у Камышина 2 июня, на Южн. Урале (Шайтан-Тау)
полная кладка найдена 4 июня (Кириков, 1952); на юге сроки более ранние,
в Армении 10 июня найдены уже пуховые птенцы (Даль, 1944). В окр. Чкалова
¦полные кладки находили между 8 мая и 10 июля, в верховьях Иргиза и по Му-
годжарам свежие полные кладки бывают около конца мая, в последнем месте
и несколько позже (Сушкин, 1908). Массовое появление птенцов относится в
Казахстане, по Сушкину, к средине июля, а отдельные — с 28 июня. Вторая
кладка в 3 яйца найдена Формозовым в Наурзумском заповеднике 30 июня,
и 2 июля в гнезде вывелись птенцы; им же у станции Карталы (Сев. Казах-
стан) найдено 4 свежих яйца 6 июня 1945 г. (первая кладка). На Алтае самка,

ПОЛЕВОЙ КОНЕК 657
имевшая в яйцеводе яйцо, была добыта 24 мая (Сушкин, 1938), в Семипалатин-
ской области было найдено гнездо с сильно насиженными яйцами 24 июля.
На юге Красноярского края полная ненасиженная кладка найдена 15 июня,
а неполная C яйца) — 25 июня, сильно насиженные яйца найдены 23 июня,
и 30 июня встречены два выводка, уже покинувших гнездо, рулевые у птенцов
были в половину нормальной длины (Юдин, 1952).
Линька. Полная линька старых птиц начинается уже в июле и захва-
тывает август (по данным западноевропейских авторов, линька в августе — сен-
тябре; Нитхаммер, 1937). У самцов к концу июля успевает смениться до
половины мелкого пера; самок, оканчивающих линьку, добывали уже 22 июля.
Частичная линька молодых птиц из гнездового наряда в зимний начинается
в зависимости от времени их вылупления —с конца июля или с начала августа.
В Казахстане основная масса молодых полевых коньков начинает линять с сре-
дины июля, как только совершенно отрастут и укрепятся маховые и рулевые
перья. Начинается линька с плечевых перьев, темени и зоба и примерно в те-
чение месяца заканчивается, более поздние птенцы имеют известную примесь
перьев птенцового наряда еще и во время отлета. Маховые и рулевые перья
во время этой линьки у молодых не сменяются. Вторая (частичная) линька
происходит между мартом и апрелем.
Питание. Слабо изучено — мелкие насекомые, их гусеницы и нимфы,
иногда мелкие улитки и червячки.
Полевые признаки. Держится на земле. Для пения садится на веточки об-
сохших кустарников. Постоянно приподнимается на ногах, принимая близкое
к вертикальному положение. Общий тон оперения «серый», размеры с жа-
воронка.
Голос — отрывистое «дви», иногда «цирлюи».
Описание. Размеры и строение. Коготь заднего пальца слабо изогнут, длина
его примерно равна длине заднего пальца или несколько больше. Вершину крыла составляют
2-е, 3-е и 4-е маховые, 5-е перо слегка короче 4-го. Длина тела самцов B0) 160—190, самок D)
171—178, в среднем 182,1 и 175,0 мм, размах самцов B0) 169—197, самок D) 162—183, в сред-
нем 288,75 и 275,0 мм. Длина крыла самцов A00) 82—97, самок 77—96, в среднем 87,98, самок
80,3 мм. Вес самцов D) 22—25, в среднем 23,4 г.
Окраска. У взрослых птиц общий тон спинной стороны тела серовато-бурый с тем-
ными пестринами, более ясно выраженными на голове, поясница без пестрин, на длинных
верхних кроющих хвоста могут намечаться наствольные потемнения. Средние и большие крою-
щие крыла и задние второстепенные маховые темнобурые с широкими светлыми ободками. Пер-
востепенные и передние второстепенные маховые темнобурые. Крайняя пара рулевых белая
или беловато-охристая с бурым цветом на внутренней стороне внутреннего опахала, на второй
от края паре рулевых бурого цвета значительно больше, остальные рулевые темнобурые,
причем средняя пара рулевых слегка песочного цвета со светлыми ободками. Над бровями
более или менее ясно выраженная светлая бровь. Брюшная сторона тела желтовато-беловатая
с более охристым зобом, грудью и слегка буровато-охристыми боками. Радужина темнобурая,
клюв темнобурый, светлеющий к основанию подклювья, ноги бледнобурые. После осенней линь-
ки светлые каймы перьев резче отделяются от более темных их центров. Полового диморфизма
в цвете оперения нет. Молодые птицы на спинной стороне тела охристо-буроватые с резче за-
метными светлыми каймами перьев. Брюшная сторона тела светлая с продольными пестрян-
ками на груди.
Туркестанский полевой конек Anthus campestris griseus N i с о 11
Anthus campestris griseus. N i с о 1 1. Bull. В. О. Club. XVI, 1920, стр. 25, Египет.
Распространение. Ареал. Средн. Азия и прилежащие к ней с юга стра-
ны. Северная граница у нас точно не установлена, условно ее можно провести
по широте Кара-Тау, где северо-западные предгорья заняты номинальным под-
видбм, а сам хребет и Боралдай-Тау населены туркестанским подвидом, восточ-
нее можно условно считать принадлежащие этому подвиду места к югу от
предгорий Тянь-Шаня; восточная граница неизвестна, сведения о полевом
коньке из-под Кульджи мы относим к этому же подвиду. Южная граница сов-
42 Птицы СССР, т. V

658 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
падает с южной границей вида. Зимой этот подвид встречается в Египте, Ара-
вии и Индии (на востоке до западной Бенгалии, к югу до Декана, центральных
провинций и южных частей Бомбея).
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица.
В южн. Туркмении летит весной в конце апреля — начале мая; около Термеза
отмечены 11 мая (Иванов, 1940); откочевки с гор начинаются в Таджикистане
в десятых числах августа, в конце сентября птицы отлетают.
Б и о т о п. Сухие степи и пустыня. А именно — такыры на саксаульни-
ках, солонцеватые со скудной растительностью места на лугах, а также песча-
ные места на них, полынная степь (юг Прибалхашья, Долгушин). В горах
Кара-Тау — полынно-типчаковые степи (Долгушин, 1951) и вообще по Тянь-
Шаню — глинистые степные пространства. В Кызыл-Кумах, по Зарудному
A915), полынная пустыня по склонам гор. Высота места имеет мало значения —
птица гнездится от низменностей Прибалхашья до 3600 м н. у. м. (Шнитников,
1949), но у заданной границы распространения, где этот подвид встречается
с номинальным, равнин не заселяет: в горах Нура-Тау, согласно Мекленбур-
цеву, занимает склоны и вершины, в пустыню не идет, в горах Кара-Тау пред-
горные биотопы заняты уже номинальным подвидом.
Численность. Умеренная.
Экология. Размножение. Устраиваются гнезда на земле, обычно
в каком-либо углублении — естественном или сделанном самой птицей. Устро-
ено довольно рыхло, наружный слой из более рыхлого материала — стебельков
и листьев злаков, внутренний слой иногда резко отграничен от наружного,
иногда незаметно с ним сливается и в общем устроен из того же материала,
но более нежного, лоток может быть устлан конскими волосами. В наружном
слое гнезда используются также лубяные волокна или кора с пустынных кустар-
ников. Размер гнезда: высота 52—57 мм, глубина лоточка 31—38 мм, на-
ружный поперечник гнезда 115—165 мм, внутренний поперечник 62—77 мм
(по трем гнездам из Туркмении, Зарудный, 1896); высота 85 мм, глубина
лоточка 50 мм, поперечник 190 и 130 мм, поперечник лоточка 52 мм
(Семиречье, Зарудный и Кореев, 1905). Из этих цифр видно, что размеры гнезда
различаются довольно сильно. Известно гнездо, зажатое в ямке между кустами
чия и имевшее «сплюснутую» форму, наружный диаметр его был в одном направ-
лении 105, в другом 70 мм.
В полной кладке 5 и 6 яиц, цвет их довольно разнообразен. В основном
яйца бледносерые со скорлупой, сильно испещренной пятнышками и точками,
либо очень темными — буровато-серыми, либо бледно-буровато-серыми; в
первом случае отметины имеют расплывчатые края, в последнем резко очер-
ченные, возможны и некоторые другие отклонения. Размеры яиц: A9) 20,8—
22,7x15,1—16,5 в среднем 21,41x16,95 мм (Туркмения, Зарудный, 1896);
(9) 19,5—21,4x15,5—16,8 в среднем 20,6x16,1 мм (Семиречье, сборные сведе-
ния).
Нормально в году одна кладка, но в Туркмении и в Таджикистане, возмож-
но, некоторые птицы имеют две кладки. Во всяком случае гнездовый период
сильно растянут, в случае гибели первых кладок бывают повторные.
В Туркмении неполные кладки можно находить уже в самом начале мая и
в дальнейшем кладки встречаются почти до конца июня (ненасиженная кладка
в Гоудане найдена 24 июня; Зарудный, 1896). Птенцов, недавно поднявшихся
на крылья, наблюдают в Туркмении с начала июня. В Таджикистане молодых
в гнездовом наряде можно наблюдать в два срока: около 18 июля и в середине
августа (Иванов, 1940). В Семиречье полные кладки бывают в конце мая;
24 мая 1900 г. найдено гнездо с неполной кладкой в два яйца в урочище Тыш-
кан и 22 мая 1899 г. в том же урочище гнездо с 4 совершенно свежими яйцами
(Зарудный и Кореев, 1905), в низовьях Или найдено гнездо с 4 совершенно све-
жими яйцами в конце мая (Шнитников, 1949, этот ли подвид?), в Чу-Илийских

ПОЛЕВОЙ КОНЕК 659
горах 5 слабо насиженных яиц — 8 июня 1951 г. (Корелов) и, наконец, 6 сильно
насиженных яиц найдено в окр. Кульджи 21 июня 1913 г. (Шестоперов, 1926).
Хорошо летающие молодые встречаются в низовьях Или с половины июня
и до конца месяца (Долгушин).
Линька. Линька взрослых оканчивается в начале августа, молодые
начинают линять в осеннее перо с первых чисел июля.
Питание. Слабо изучено. В желудках находят остатки мелких жуков,
яйца насекомых, крылья бабочек, Oedipoda, в одном желудке найдены камешки
на 40 мг (Корелов).
Полевые признаки. В поле не может быть отличен от номинального
подвида.
Описание. Размеры» Длина крыла самцов A4) 87—92, в среднем 89,8 мм. Вес двух
самцов 20,5 и 23 г.
О к р а с к а. Общий тон окраски серый, менее желтоватый, чем у номинального под-
вида.
Забайкальский полевой конек Anthus campestris godlewskii T а с z.
Agrcdroma godlewskii. Taczanowski. Bull. Soc. Zool. France, 1876, стр. 128, p. Аргунь
в южн. Даурии.
Распространение. Ареал. В СССР Забайкалье, границы распростране-
ния остаются невыясненными. На север известен до р. Холоя (в южной части
Витимского плато и до степных островков у Нерчинска). Область обычного
гнездования — южн. Забайкалье. Западная граница в СССР, очевидно,
Байкал и юго-зап. Забайкалье; в Монголии самое западное нахождение —
Гобийский Алтай, где этот конек найден Тугариновым 20 августа 1926 г.
на Ихэ-Богдо, и верховья р. Ширегин-Гола к югу от Улясутая (Козлова,
1932). В Монголии гнездование его известно также в районе Урги, в Хангае
и, может быть, в Гобийском Алтае (Козлова, 1930), на Буир-Нуре, Керулене
и по Калганскому тракту (Тугаринов, 1932); вероятно, гнездится в южн. Мань-
чжурии, в зап. Китае распространен до вост. Тибета (однако, согласно Шеферу,
1938, гнездование здесь не установлено) и Гималаев, в частности в Ассаме
(Бекер, 1926). Зимует в Индии, к югу до Цейлона и Тенассерима.
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся и перелетная
птица.
Даты. У Нерчинска прилетает в разные годы 7—15 мая, в среднем за
4 года наблюдений — 11 мая (Пуляевский, 1937), однако в мае пролетные стаи
наблюдались и много южнее — в вост. Тибете. Летят птицы разделенными по
полу стайками (Шефер, 1938). Сроки осеннего отлета неизвестны, в вост. Ти-
бете летит в августе и сентябре.
Биотоп. Сухие каменистые горные склоны со скудной растительностью.
Численность. Не очень многочисленная птица, всего больше ее
в СССР на каменистых отрогах Нерчинских гор, у Соктуя.
Экология. Размножение. Почти не изучено. Гнездится на земле.
В Забайкалье гнездо с 5 хорошо оперившимися птенцами найдено в средине
июня (Штегман, 1920); у р. Холой 28 июня 1940 г. (южная часть Витимского
плато) пойманы 4 только начавших летать птенца (Павлов, 1948). По данным
Бекера A926), полная кладка из 3 или 4 яиц, очень редко бывает 5; размеры
их: F0) 22,4—18,0x17,5—15,1, в среднем 21,0x16,1 мм.
Линька. Сведений мало. Молодые птицы перелинивают в осеннее перо
в августе. Молодая самка от 5 августа только начинала линьку из гнездового
наряда в первый осенний, молодые птицы от 16 и 30 августа в значительной сте-
пени перелиняли, остатки гнездового пера сохранились еще на кроющих крыль-
ев (Козлова, 1930).
Питание. Не изучено.
42*

660
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Полевые признаки. Как у номинального подвида, но окраской напоминает
степного конька.
Описание. Размеры. Длина крыла 88—97 мм (Дементьев, 1937). Вес одного самца
25,5 г (Павлов).
Окраска. По общему характеру раскраски очень напоминают степного конька,
но в весеннем пере сверху серее и несколько светлее. В свежем осеннем пере сверху желтее
и светлее, нежели A. richardi, а снизу значительно рыжее, т. е. темнее. Эта яркорыжая
окраска к лету очень сильно выцветает, и июньские экземпляры забайкальского полевого
конька снизу становятся белее, чем июньские экземпляры степного конька.
Молодые птицы в свежем весеннем оперении выглядят, как только что перелинявшие
взрослые, но спинная сторона у них, в общем, несколько темнее.
120. Лесной конек Anthus trivialis L.
Alauda trivialis. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 166, Швеция.
Синонимы: Anthus arboreus. В е с h s t e i n. Naturgesch. Deutschl., Ill, 1807, стр. 706,
средн. Германия. — Motacilla Spipola. Pallas. Zoographia Rosso-As., 1, 1811, стр. 512, no
всей России и Сибири. (Повидимому, в это имя включен Палласом и следующий вид).
Русское название — книжное.
Распространение. Ареал. Европа, Сев. и Центр. Азия. Гнездится в Анг-
лии, но на Оркнейских и Гибридских о-вах бывает изредка и только осенью,
в Ирландии тоже залетами. На Скандинавском п-ове до 70° с. ш. в Норвегии и
Карта 116. Распространение лесного конька Anthus trivialis
1 —A. t. trivialis. 2 —A. t. harrlngtoni; a — граница гнездовий, б — не вполне выясненная гра-
ница гнездовий, г — зимовки, д — залет

ЛЕСНОЙ КОНЕК 661
до 69° в Швеции; к югу до Кантабрийских гор в Испании, до центр. Италии
и до средних частей Греции, восточнее по северной половине Мал. Азии и по
сев. Ирану, далее на восток до Гильгита, Кашмира и Гарваля. Восточная гра-
ница неясна. В вост. Китай птица во всяком случае не заходит.
В СССР распространен к югу до горного Крыма и Армении, к северу до
Кольского п-ова, берегов Белого моря и до 65° с. ш., в азиатской части страны
северная граница устанавливается нахождениями в Пелимском крае, Нарым-
ском крае (р. Кеть), по Енисею до 62° с. ш., по р. Чона (приток Вилюя), далее
у Якутска и по р. Хандыга (приток Алдана), северо-восточный угол ареала
охватывает верховья pp. Индигирки и Колымы, где птица прослежена к северу
соответственно до Тробеляха и Сеймгана (Васьковский 1951). Названные на-
хождения этого конька соединяются с прибайкальскими примерно по долине
Лены через Олекминск, Витимск, Киренск. Долина Селенги (юго-зап. Прибай-
калье) представляет, видимо, крайний восточный выступ ареала на этих широ-
тах. К югу лесной конек выходит за пределы СССР, гнездясь в Тарбагатайских
горах в районе Хангая, в районе Улясутая, на р. Тэсь и по южному склону
Танну-Ола, западнее птица распространена к югу до Памира и до Копет-Дага
(и далее к югу за пределы СССР); в обширных равнинах Средн. Азии и южных
частей Казахстана этого конька нет, в Европ. части СССР он гнездится до юж-
ных границ страны, но во многих местах степной зоны отсутствует. Зимовки
частично в присредиземноморских странах, но главным образом в Африке к югу
от Сахары до южн. Родезии и в северо-западных частях Индии к югу доТраван-
кора и к востоку до зап. Бенгалии. Случайные залеты известны на Ян-Майен,
Канарские о-ва и на Мадейру.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица.
Биотоп. Разнообразные леса (но не очень глухие) на равнине и в горах
и в субальпийском поясе гор.
Численность. Весьма обыкновенная, во многих местах ландшафтная
птица.
широко распространенный — A. t. trivialis Linnaeus, 1758, и A. t\ harringtoni W i t-
h e г b y, 1917, водящийся на Памире, Гильгите и Гималаях; последний имеет более массивный
Подвиды и варьирующие признаки. Повидимому, следуетпризнать два подвида. Весьма
эко распространенный — А
b у, 1917, водящийся на Ш
клюв и более темную окраску.
Обыкновенный лесной конек Anthus trivialis trivialis L.
Синонимы: Anthus microrhynchus. Sewertzow. The Ibis, 1883, стр. 63, Памир — без
описания.— Anthus arboreus parvirostris. Sewertzow. Journ. f. Ornith., 1875, стр. 175—
без описания.— Anthus arboreus schluteri. Kleinschmidt, Falco, XVI, 1920, Туркестан.—
Anthus trivialis sibirica, Сушкин. Список и распростр. птиц Русск. Алтая, 1925, стр. 69,
Талдура, юго-вост. Алтай.
Распространение. Ареал. Европа, Передн. и Сев. Азия в очерченных
выше для вида пределах. Граница с гималайским подвидом неясна, но Турке-
станский и Алайский хребты принадлежат уже, видимо, последнему подвиду.
Зимовки в Африке и в сев.-зап. Индии к востоку до зап. Бенгалии и к югу
до Траванкора. На пролете бывает в Таджикистане, где гнездится уже другой
подвид.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица, в не-
которых местах СССР встречается только как пролетная.
Даты. В Таджикистане весенний пролет начинается уже в конце марта
и продолжается до 25 мая (одиночки), также и на Украине Шарлеман A930)
наблюдал прилет в течение двух лет 19 и 20 марта. Но набольшей части ареала
прилет и пролет происходят в апреле, на севере — несколько позже. На Сев.
Кавказе прилет наблюдается в первых числах апреля и даже начале мая, в
апреле лесной конек встречается и у южных пределов нашей страны, где не
гнездится (например на о-ве Челекен и у Чикишляра). В Харьковскую обл.

662 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
прилетает в разные годы между 4 апреля и 2 мая, чаще — в средних числах апре-
ля (Сомов, 1897), в Новгородскую обл. между 12 апреля и 15 мая, в среднем
28 апреля, около Кирова появляется 29 апреля — 2 мая, а на Кольском п-ове
в конце мая, в 1938 г. первые лесные коньки были отмечены там 26 мая. В
Сибири у Томска появляется в начале второй половины апреля, а в окр. Крас-
ноярска между 22 и 28 апреля (Юдин, 1952), однако на Алтае эти птицы появ-
ляются позже — в начале мая. Под Джаркентом прилет в 1918 г. был 21 апреля,
но многочисленными птицы стали с 4 мая (Шестоперов, 1926). Обычно весенний
прилет происходит не сразу, во многих местах отмечено появление сначала не-
которого количества передовых и уже дней через 8—10 основной массы птиц.
В августе коньки собираются в стаи, и в сентябре происходит их отлет,
причем на Печоре их можно наблюдать еще и в первых числах октября (Дмо-
ховский, 1933), в начале и средине октября можно наблюдать запоздавших
птиц и в южных широтах. Наиболее интенсивный пролет наблюдается в сред-
них областях СССР обычно в двадцатых числах сентября, в Крыму эти птицы
летят, как правило, в средине октября. Отлет из Алтая можно наблюдать во
второй половине августа, в Таджикистане первые пролетные могут быть отме-
чены уже 20 августа, пролет тянется весь сентябрь и большую часть октября,
в конце октября коньки попадались около Гарма на высоте 2700—2900 м
н. у. м., самый поздний экземпляр добыт в Сталинабаде 25 ноября (Иванов,
1940).
Осенний пролет совершается поодиночке и небольшими группами, на не-
большой высоте, самцы и самки летят, видимо, вместе. Направление весеннего
пролета в Европе — преимущественно на юг и юго-запад.
Биотоп. Всевозможные хвойные и лиственные леса, преимущественно
разреженные места в них, опушки, поляны, вырубки и гари. Кустарники около
лесов и мелколесье, также местами и моховые болота, в последних лесной конек
гнездится иногда наряду с луговым коньком и чеканами. Мелколесья и болота
занимаются для гнездования чаще в том случае, если там имеются отдельно
стоящие более высокие деревья. Есть местные различия в характере биотопа.
В Каркаралинских горах этот конек гнездится главным образом в глухих сме-
шанных лесах (Селевин, 1935), тогда как восточнее, у Томска самых глухих
таежных мест (и вообще хвойных лесов) он избегает, преимущественно гнездясь
в небольших лесках и колках. В горах лесной конек гнездится, как правило,
до верхней границы леса, но нередко населяет и альпийские луга, где встре-
чается на гнездовье с черным коньком (Кавказ, Горная Шория, Алтай). Верх-
ний предел обитания в горах до 2000—2500 м н. у. м. В Закаталах (Азербайд-
жанская ССР) найден Серебровским A925) только в субальпийской зоне, а в
Предкавказье встречен Гептнером A925) по голым каменистым осыпям (аул
Орзоковский). На некоторых хребтах Армении встречается на злаковых суб-
альпийских лугах, совершенно лишенных кустарников (Даль, 1949). В Тянь-
Шане — основной биотоп горные леса (полоса ели), по мнению Шнитникова
A949),—также субальпийские и альпийские луга. Однако вне зоны леса эту
птицу наблюдали там в конце июля — начале августа, и хотя в Семиречье сроки
гнездования очень поздние, необходимо прямое доказательство гнездования
этой птицы в альпийской и субальпийской зонах.
На пролете встречается в тех же биотопах, где гнездится, кроме того, осо-
бенно на юге вне гнездового ареала — в открытых местах, на лугах, в равнин-
ных степях и даже в песках.
Численность. Многочисленная, во многих местах «ландшафтная»
птица. Ближе к окраинам ареала становится реже. Есть наблюдения, что силь-
ные дожди неблагоприятно влияют на численность, так как вода заливает
гнезда (Бианки, 1913).
Экология. Размножение. Моногамная птица. По гнездовым место-
обитаниям размещается тотчас по прилете, поет до средних чисел июля. Ма-

ЛЕСНОЙ КОНЕК 663
«ера пения характерна. Самец сидит на ветви дерева и, начиная свою песню,
поднимается довольно круто в воздух, затем полого опускается на другое де-
рево, заканчивая свою песню своеобразными «вскриками». Таким образом, ток
лесного конька связан с разреженным расположением деревьев. Гнезда —
всегда на земле, обычно по лесным опушкам около пней или на кочках,
в кустарниках, около рвов, насыпей и под бурьянами на лесных полянах
и в лесных балках, иногда на болоте или около берега реки. Как правило,
гнезда помещаются среди древостоя, но не далее 30—50 м от опушки или поля-
ны, иногда же они бывают на лугу или поляне до 30 м от границы леса. Ду-
бинин находил по среднему течению р. Урал гнезда лесных коньков в удале-
нии от леса (пойменного) до 200 м. В горах в субальпийской полосе гнезда
часто бывают по сторонам заброшенных скотопрогонных троп, образующих
небольшие навесы и укрытия (Аверин и Насимович, 1938). На Тянь-Шане
гнезда на склонах возвышенностей, иногда очень крутых, иногда на ровных
местах. Для гнезда птица использует естественное углубление в почве (в Се-'
миречье, по словам Зарудного и Кореева, ямка вырывается самой птицей),
хорошо прикрытое нависшими ветвями кустов, пучками прошлогодней травы
и т. д. Филатов A915) находил гнезда с крышей из игл сосны (Калужская обл.).
Гнездо имеет вид плоской чаши, однажды найдено гнездо в виде глубокого ци-
линдра в кочке (Душин, 1935). Делается гнездо из тонких стебельков травы
с примесью мха и (не всегда) конского волоса; иногда это просто плоская ямка,
выстланная сухими стебельками и листьями злаков, причем лоток выведен из
тонких корешков и конского волоса (Штехер, 1915); в Семиречье нередко сна-
ружи вплетается зеленый мох.
Ширина гнезда 90—120 мм, поперечник лотка 57—61 мм (по Зарудному и
Корееву до 75 мм), глубина лотка 38—42 мм, высота (по одному гнезду)
67 мм.
В лето две кладки (прослежено до Новгородской и Кировской обл.,число
кладок на севере Сибири неизвестно). В первой кладке обычно 5 яиц, реже 4,
еще реже 6 (в Зап. Европе чаще 6, чем 4,— Нитхаммер, 1937; по свидетельству
Уайзерби, 1938, бывает 7 и даже 8 яиц); во второй 4—5, однако в Сибири, где,
вероятно, только одна кладка, число яиц 4—5. Повторные кладки в Сибири
могут содержать и 3 яйца (Юдин, 1952), а на Урале (оз. Синара) найдено
21 июня гнездо с одним только сильно насиженным яйцом (Волчанецкий, 1927).
Форма яиц или правильно яйцевидная, или несколько шарообразная и слег-
ка приплюснута, попадаются яйца и уклоняющейся формы. Скорлупа нежно-
матовая или чуть блестящая.
Окраска яиц весьма разнообразна. Сомов A897) различал три типа окраски.
У одних яиц основная окраска светлосерая, светло-зеленовато-серая или слегка
л иловатая, у других она ржаво-розово-фиолетовая. Рисунок состоит из основ-
ных, более темных, чем фон, облачков, пятнышек, штрихов и каракулек. Пят-
нышки при лиловатом фоне имеют более темный лиловатый цвет, при ржаво-
розово-фиолетовом тоне — фиолетовый. Поверхностное опятнение (пятна, за-
витки, каракульки и точки) в первом случае лиловатогбурое и по краям рас-
плывается лиловато-бурым прозрачным налетом; во втором случае рисунок
каштаново-фиолетовый и тоже с расплывающимися краями. Наконец, яйца
третьего типа имеют бледнозеленоватый той, который почти сплошь закрывает-
ся множеством мельчайших неправильных красновато-бурых пятнышек.
В яйцах первых двух типов рисунок обычно не очень густ, но иногда пятнышки
сгущаются к темному концу. Пятнышки очерчены не резко, нередко закруглены
и часто вытягиваются вдоль яйца.
Размеры яиц: B2) 20—23,5 х 14,9—16,2, в среднем 21,1 х15,6лш (Харьков-
ская обл., Сомов, 1897); B) 19,8—20,5 х 15, в среднем 19,9 х 15 мм (окр. Томска,
Иоганзен, 1906); D) 19,3—19,7x15,2—15,6, в среднем 19,4x15,4 мм (Семи-
речье, Зарудный и Кореев, 1905).

664 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
По наблюдениям в Московской обл. (Михеев), гнездо от гнезда находится
на расстоянии 120—200 м. Насиживает, повидимому, одна самка и сидит креп-
ко. Длительность насиживания 10—11 дней (Владимирская, 1948), птенцы
выводятся не одновременно, по крайней мере в два дня (Плесский, 1927).
По наблюдениям в Московской обл., птенцы проводят в гнезде 9—10 дней
(Михеев), но в Зап. Европе около 12 дней (Нитхаммер, 1937) и покидают его
еще не способными летать; кормят птенцов оба родителя. Обычно родители
берут корм на расстоянии 20—30 м от гнезда, самый дальний отлет за кормом—
Рис. 135. Лесной конек
до 90 ж; иногда, однако, птицы не ищут корм возле гнезда и улетают за ним на
просеку на расстояние 80—100 м> в таком случае родители оставляют гнездо
на 3—5 минут без присмотра (Московская обл., Михеев).
На Кавказе полные кладки находят уже в начале мая (Бёме, 1926), но
самая ранняя полная кладка известна из Харьковской обл. — от 22 апреля
(Сомов, 1897); в Беловежской пуще, по Циммерману A921), кладки в середине
мая A5—18), в конце мая B5 мая 1950). Гаврин нашел там гнездо с 3 только
что выведшимися птенцами и одним яйцом. В Новгородской обл. первая
кладка заканчивается к концу мая (Бианки, 1910), тоже отмечено и на Коль-
ском п-ове (Владимирская, 1948), под Псковом вполне законченное постройкой
гнездо найдено 25 мая, а другое с 6 яйцами — 9 июня (Нестеров и Никандров,
1913). В Московской обл. полные кладки с насиженными яйцами находят в
конце мая C гнезда с 5 яйцами 25 мая 1950 г., Формозов), в Кировском крае
ненасиженные полные кладки — 20 мая и слабо насиженные — 26 мая (Плес-
ский, 1927) , но на севере в Хибинских горах кладка найдена 18 июня, а вы-
лупление было 1 июля (Новиков, 1952), под Архангельском полные кладки
между 22 мая и 19 июня (Паровщиков). Таким образом, в Европейской части
СССР время откладки яиц и начала насиживания (частично и вылупления птен-
цов) — май. В Зап. Сибири под Томском полные кладки тоже в конце мая
(Залесские, 1915), под Каинском сильно насиженные яйца найдены 4 июня,
но 25 июня добыта в Барабинской степи самка со зрелым яйцом в яйцеводе
(Иоганзен, 1907). Под Красноярском полные кладки встречаются обычно в кон-

ЛЕСНОЙ КОНЕК 6€&
це мая — начале июня (сильно насиженные яйца найдены 27 и 30 мая и 3 июня),
отдельные пары гнездятся значительно позже; так, кладка из слабо насижен-
ных яиц (очевидно, повторная) была найдена там же 3 июля; массовый вылет
молодых коньков из гнезда под Красноярском отмечается в средине июля
(Юдин, 1952). В Семиречье свежие яйца найдены 25 и 28 мая, слабо насиженные
яйца — 26 мая (две кладки) и 6 июня, порядочно насиженные яйца — 26 мая;
следовательно, к началу насиживания в Семиречье птица приступает с 20-х
чисел мая — начала июня (Шестоперов, 1926).
В Харьковской обл. вторые кладки бывают в начале июня и в средине
июня (Сомов, 1897), в это же время отмечена вторая волна спаривания и в Бело-
вежской пуще, где птенцы выводятся в конце второй декады июня A8 июня —
2 птенца и 2 яйца в гнезде) и в конце месяца встречаются уже слетки (Гаврин);
однако подлетки бывают там и в конце июля, вероятно это повторные вторые
кладки. Вторая кладка в Новгородской обл. бывает с пятых чисел июля,
в Кировской обл. свежие яйца найдены 4 и 9 июля, а в Башкирии на берегу
р. Дёмы наблюдалось вылупление птенцов5 июля (Штехер, 1915). В Забайкалье
5 слабо насиженных яиц найдено на Ельгае 4 июля (Воробьева, 1928).
Линька У старых птиц полная с конца июля и в августе, т. е. когда
вторые выводки еще не разбились. Молодые первого выводка (частичная линь-
ка) линяют в конце июля, а второго выводка — в конце августа. Весенняя
частичная линька, при которой маховые и рули остаются у молодых еще от
гнездового наряда (средние рули, однако, как правило, сменяются, иногда
меняются и все рули),— в январе—марте. В дальнейшем полная линька осенью
и частичная весной.
Питание. Почти исключительно мелкие беспозвоночные, с конца июля
в пищу употребляются также семена некоторых растений — марьяника, осок,
Vaccinium sp. и др., седмичника, бородавчатой березы, но в небольшом коли-
честве. В желудках встречаются, главным образом, гусеницы бабочек, долго-
носики, наездники, муравьи, пауки и др.; в некоторых желудках обнаружены
песчинки (Кольский п-ов; Новиков, 1952). В 13 желудках из зоны широколи-
ственных лесов найдены Carabidae, Staphytinidae, Buprestidae, Chysomelidae,
Apion sp. и др. слоники, гусеницы бабочек, пауки, щелкуны, черные муравьи,
мелкие желтые муравьи, двукрылые, в наибольшем количестве в этих желуд-
ках были встречены жуки (Воронцов). В Череповецкой обл. в желудках лес-
ных коньков найдены красные муравьи и в одном желудке цикадки (Богачев,
1927). Пища берется почти исключительно с земли.
Полевые признаки. Размеры примерно с жаворонка, но птица представляет-
ся, по сравнению с ним, более стройной, как бы продолговатой. Окраска скром-
ная («серая»). Часто сидит на деревьях. Легко узнаются по токовому полету
(см. размножение). Голос — нежное «цит-цит-цит».
Описание. Размеры и строение. Общий склад тела, как у всех коньков. От
остальных представителей рода легко отличается коротким и сильно загнутым когтем заднего •
пальца. 4-е маховое перо (не считая 1-го абортивного) заметно короче 3-го, 5-е и 6-е на конце
заметно изогнуты вбок. Обрез хвоста слабо вырезанный. Длина крыла самцов B33) 81—91,
самок (87) 79—89, в среднем 87,3 и 84,1 мм. Длина тела самцов G0) 153—183, самок B4)
158—182, в среднем 171,6 и 168,8 мм. Размах крыла самцов G0J60—301, самок B4) 265—285,
в среднем 275,2 и 277 мм. Вес самцов A6) 19,5—26,0, в среднем 22,99 г, самок B) 21,2 и 22,1 г.
Окраска. У взрослых самца и самки летом спинная сторона тела бледно-песочно-
бурая, испещренная довольно широкими темными полосами (настволья), надхвостье темных
полос не имеет, на самых длинных перьях верхних кроющих крыла они слабо выражены.
Кроющие крыла, так же как и первостепенные маховые перья, бурые со светлыми каймами,
которые на первостепенных маховых едва выражены. Брюшная сторона тела охристо-желто-
ватая, белеющая в средине туловища и в надхвостье. На зобе и на груди широкие черные
пестрины, на боках тела они значительно уже, а по бокам горла сливаются в полосу, идущую
от подклювья к зобу. Крайняя пара рулевых белая или беловатая, но внутреннее опахало по^
диагонали от основания наружного опахала к внутренней стороне вершины бурое; вторая пара
рулевых с белым вершинным пятном и слабо выраженной белой каймой наружного опахала,
остальные рулевые черновато-бурые, на средней паре более светлые края. В свежем осеннем.

666 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
оперении птица выглядит темнее и ярче. Радужина темнобурая, клюв буроватый с роговым
основанием нижней челюсти, ноги желтовато-бурые. Молодые птицы более буроватого тона, с
широкими буроватыми каемками перьев крыла и грубей испещрены снизу.
Гималайский лесной конек Anthys trivialis harringtoni Witherby
Anthus trivialis harringtoni. W itherby. Bull. Br. Orn. Club., XXXVII, 1917, 43,
сев. Индия.
Распространение. А р е а л. В СССР эта птица встречена в Туркестанском
хребте, в Гиссарском и в Зеравшанском хребтах, на хребте Петра Великого,
в Дарвазском хребте и на Алайском хребте. За пределами СССР гнездится в
Гималаях от границ Афганистана до Гильгита и в сев. Кашмире. В зимнее
время может быть встречен в сев.-вост. Индии, известен залет на о. Чуаныиа
(побережье Восточно-Китайского моря).
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся перелетная птица,
вне СССР весь год держится в пределах гнездового ареала, лишь частично
заходя в сев.-вост. Индию. Сведений о сроках прилета и отлета нет.
Численность. В СССР немногочисленная птица.
Биотоп. В пределах Таджикистана — субальпийский пояс гор, где
птица гнездится на открытых полянках, поросших высоким конским щавелем
(совместно с соловьем, красношейкой и гималайским вьюрком), нередко встре-
чается и в местах, где среди луга разбросаны огромные глыбы камней (Иванов,
1940). Высота гнездовых стаций 2600—2300 м н. у. м.
Экология. Размножение. Сведений чрезвычайно мало. Яйца, по-
видимому, неотличимы от яиц номинального подвида. Размеры их: B0) 19,6—
22,5x14,9—17,0, в среднем 21,0х 15,8 мм. Гнездовый сезон, повидимому, в
июне и июле, некоторые ранние кладки известны и в мае (Бекер, 1926).
Линька. Сведений мало, схема, очевидно, как у номинального подвида.
Молодая от 11 августа линяла в зимнее перо, взрослые, начавшие линять,
добыты в Таджикистане уже 15 июля, но большинство линяет в конце июля —
начале августа (Иванов, 1940).
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. По всем повадкам неотличим от номинального подвида,
но держится вне леса. Поет, сидя, обычно, на камне и взлетает в воздух с
песней.
Описание. Размеры. Те же, что у номинального подвида, но клюв более массивен,
широк и толст на конце. Окраска темнее, чем у номинального подвида.
121. Пятнистый конек Anthus hodgsoni Richm.
Anthus hodgsoni. Richmond. Publ. Carnegie Inst.,Washington, № 54, 1907, стр. 493, Китай.
Русское название — книжное (иногда употребляется — зеленый конек).
Распространение. А р е а л. От Печоры и Томска на восток до Курильских
и Командорских о-вов и до Японии. На юг до Гильгита, Кумана, Кашмира,
Гарвела и, повидимому (Бекер, 1926), до Афганистана. Зимой в Индии и на
Цейлоне, в Бирме, южн. Китае и Индо-Китае.
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся и перелетная
птица.
Биотоп. Леса, нередко горные.
Численность. К востоку от Байкала весьма обычная птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Повидимому, должно быть признано 2 подвида, раз-
личающихся более или менее сильно развитой темной штриховкой спинной стороны тела.
Номинальный подвид A. h. hodgsoni Richmond, 1907 — Центр. Азия (от зап. Гималаев до
Тайвана) и А. g. inopinatus. Hartert et Steinbacher, 1933 — Сибирь и к югу до Ала-
шаня.

ПЯТНИСТЫЙ КОНЕК
667
Сибирский пятнистый конек Anihus hodgsoni inopinatus
Hart, et S t e i n b.
Распространение. Ареал. К северо-западу до Средн. Урала. (Бого-
словск, Петропавловск, р. Сосьва, где добыт Сабанеевым) и Печоры (найден
Тепловой), гнездовые птицы добыты также в верховьях Маньи, 1 июня птица
добыта на р. Казым. Южная граница должна, видимо, проходить южной поло-
сой тайги к Томску и затем к Алтаю. По Енисею пятнистый конек распростра-
нен к северу до 65° с. ш., восточней северная граница неясна, но птица найдена
Карта 117. Распространение пятнистого конька Anthus hodgsoni
I —A. h. hodgsoni, 2 —A. h. inopinatus; a — граница гнездовий, б — не вполне выяснен-
ная граница гнездовий, г— зимовки
в долине Индигирки у устья р. Момы (Михель, 1935), наиболее северное место-
нахождение этой птицы — у места слияния р. Яны и р. Адычи. Есть в верхо-
вьях Колымы (устье р. Нюречи, Дементьев и Шохин, 1939). На восток пятни-
стый конек доходит до Охотского моря, гнездится на Сахалине, на о-ве Мо-
нерон, на Шантарских и на Курильских о-вах (согласно Бергману, 1935, на
Кунашири и Итурупе гнездится, будто бы, номинальная форма, а не сибирская,
что сомнительно) и в Японии (о. Хондо к северу от линии Тсуруга — Нагайя).
Южная граница ввиду большого разнообразия во взглядах относительно под-
видовой принадлежности китайских птиц неясна. Во всяком случае в Мань-
чжурии, сев. Монголии (на Хангае и в Кэнтэе) и в Алашаньских горах водится
сибирский подвид, сев. Канзу принадлежит уже, видимо, номинальному под-
виду. Литературные сведения о нахождении этой птицы в Тарбагатае основаны
на недоразумении. Зимой встречается в юго-зап. Японии, в южн. Китае и в
Индо-Китае.

668 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица.
В более теплых местах уже вне территории СССР (о. Хоккайдо) совершает
вертикальные миграции, спускаясь на зиму с гор в низины.
Даты. Сравнительно с другими коньками пятнистый конек прилетает
довольно поздно, на Алтае и в Забайкалье, видимо, только в конце мая. В За-
байкалье (г. Чита, верховья р. Читы и в Нерчинске) появляется 12—14 мая,
первые три дня птиц бывает еще мало, но в течение 7—8 дней пролет под Читой
заканчивается, в средине мая пролет идет под Красноярском, однако под Якут-
ском появление первых птиц происходит значительно раньше: в 1928 г., по
Воробьевой A931),— 1 мая, а валовой пролет был в том же году в средине мая;
севернее на Лунхе Маак наблюдал пролет 21 мая, на Индигирке Михель A935)
видел первых птиц 19 мая, в верховьях Колымы в 1936 г. пятнистый конек
появился 15 мая (Дементьев и Шохин, 1939). На Шантарских о-вах прилет —
5 мая (Дулькейт и Шульпин, 1939), на о-ве Беринга один самец был добыт в
1913 г. 27 мая, а на о-ве Медном в 1911 г.— 18 мая (Хартерт, 1920), на Кам-
чатке появляется в средине — конце мая, пролет продолжается до средины
июня. Таким образом, пятнистый конек расселяется на большей части своей
гнездовой области в течение мая, в большинстве мест в конце первой его
половины. Сроки прилета в северо-западную часть ареала остаются неиз-
вестными.
Отлет на Камчатке начинается с конца августа и заканчивается к 20 сен-
тября, в конце сентября птица исчезает с Шантарских о-вов; под Якутском
последних Воробьева наблюдала 13 сентября в 1927 г. Довольно интенсивный
пролет в северной части Уссурийского края бывает в средине сентября, в пер-
вой половине сентября бывает и на о-ве Аскольд (Воробьев, 1936), в этом же
месяце пролет у Красноярска. На Алтае появляется уже в 20-х числах августа,
в горах Тарбагатая отмечена и раньше (с десятых чисел августа, Козлова,
1932). На зимовках в юго-зап. Японии появляется в начале ноября (Ян, 1942).
Биотоп. На Алтае — высокоствольная тайга гористой или холмистой
местности, повидимому, не ниже 900 м н. у. м. и вверх, включая зону редко-
лесья до 2300 м н. у. м. (Сушкин, 1938). На Сев. Урале, по Сабанееву, исклю-
чительно большие дремучие болотистые ельники, вдали от прогалин, лужаек,
берегов рек (Сабанеев принимал этого конька за лесного, но сохранившиеся
в Зоологическом институте АН СССР сборы и указание им особого нахождения
позволяют установить, что речь идет именно о пятнистом коньке, как это спра-
ведливо указал Портенко, 1937). Таким образом, в южной и юго-западной
части ареала пятнистый конек имеет биотоп более определенный и более огра-
ниченный, чем у лесного конька. Восточнее у берегов Енисея он выбирает для
гнездования участки разреженной тайги по окраинам болот и по берегам реки
(Тугаринов и Бутурлин, 1911); у Байкала обычен у берега, на лесных склонах
его нет, опять есть у верхней границы леса и часть в субальпийской зоне
(Штегман, 1936); по Индигирке наблюдался всегда по опушкам лесов и по от-
дельным небольшим рощам из лиственницы (Михель, 1935). На Камчатке,
обитая во всей лесной полосе от побережья до последних группок стланцев,
предпочитает опушки леса, его разреженные участки, особенно обычен в сред-
ней полосе березового леса. По Бергману, любит ольховые заросли, а в листвен-
ничных и еловых лесах не гнездится, но Аверин наблюдал этого конька как
обычную птицу в лиственничном лесу низовий Светланы. На Камчатке верхняя
граница, видимо, не превышает 1000 м (Бергман, 1935), но южнее уходит выше
в горы, на^Алтае, как сказано, от 900 м н. у. м. По средн. Амуру гнездится
в субальпийской обл., причем в горах Тукурингра и в Становом хребте найден
на самых высоких вершинах как в низком кустарнике, так и в камнях (пови-
димому, он заменяет здесь биологически горного конька; Штегман, 1931);
на Японских о-вах до высоты 3000 м, встречаясь на горных вершинах, едва
поросших травянистой растительностью, и даже среди пустынной лавы; это

ПЯТНИСТЫЙ КОНЕК
характернейшая горная форма главным образом субальпийской и альпийской
зон, лишь кое-где встречается в низинах, на Хондо гнездится и в культурном
ландшафте. Зимой держится в лесах, нередко в сосновых, открытых мест из-
бегает. На пролете может быть встречен в садах и пустырях даже довольно
больших городов (Хабаровск, Воробьев, 1948).
Численность. В северо-западной части ареала (Печора, север Зап.
Сибири) довольно редок, более многочислен на севере Красноярского края,
на Алтае распространен спорадически и местами обыкновенен, у Читы гнез-
дится «во множестве» (Штегман, 1929), в верховьях р. Читы его мало (Павлов,
1948), в горах верховий Ингоды, по нашим наблюдениям, это обычная птица,
очень обыкновенен по Амуру. По среднему течению Лены и по Индигирке также
обыкновенен. На Камчатке обыкновенная птица, а по свидетельству Берг-
мана A935) —это одна из самых многочисленных мелких птиц Камчатки.
Экология. Размножение. Токовый полет напоминает токовый полет
лесного конька, но с некоторыми отличиями. Во время песни пятнистый конек
сидит обыкновенно на вершине дерева или на выдающейся ветви, время от вре-
мени перелетает с места на место, а в разгар гнездового периода взлетает с пес-
ней и на более продолжительное время, чем лесной конек. Существуют, по-
видимому, географические изменения в характере пения. По Сушкину A938,
Алтай), песня пятнистого конька выше тоном, чем у лесного, звончее, продол-
жительнее и без того заключительного колена, которое свойственно лесному
коньку, когда он с пением спускается вниз. Согласно Сабанееву (Сев. Урал),
как раз именно последняя строфа имеет большое сходство с песней лесного
конька; по Тугаринову и Бутурлину A911, север Красноярского края), песня
пятнистого конька гораздо более скромная и однообразная, чем лесного,
в целом же его песня значительно разнообразнее, длиннее и лучше, но сопро-
вождается характерными для последнего воздушными эволюциями. По Штег-
ману (Забайкалье, 1929), он часто поднимается в воздух с песней, на Камчатке
(Бергман, 1935) — поет в полете.
Примечательно, что на о-ве Хондо этого конька наблюдали поющим на
проволоке (Ян, 1942). Пение продолжается до 8 июля (Шантарские о-ва,
Дулькейт и Шульпин, 1937).
Гнезда устраивают на земле в средине леса, на полянах и на луговинах
(на Японских о-вах бывают гнезда в горах вдали от растительности среди кам-
ней и вулканического пепла). Они бывают хорошо замаскированы кустарни-
ком, травой и валежником, сделаны из сухой травы и конского волоса (Павлов,
1948), конского волоса может быть очень немного (Воробьева, 1931), а на Кам-
чатке гнездо — довольно рыхлая постройка из травы, мха (не всегда) и иной
раз с подстилкой из волос животных. В полной кладке 4—5 яиц, цвет их сильно
изменчив, найденные в Якутии яйца имели основной тон слабофиолетовый
(Воробьева, 1928). Размеры яиц: 12x16 и 22x15 мм (Бергман, 1935); 21,8 х
Х14,9 мм (Воробьева, 1928); 20,9 х 14,6 мм\ вес A) —2,3 г (Дулькейт и Шуль-
пин, 1937).
В пределах СССР, повидимому, только одна кладка в году, на Камчатке
были найдены очень запоздалые по срокам свежие кладки, однако Бергман
причисляет их к повторным кладкам, считая, что две кладки в году для этого
конька невероятны. На Японских о-вах бывают регулярно две кладки
(Ян, 1942). Насиживают яйца и выкармливают птенцов оба родителя (Павлов,
1948).
На Камчатке кладка в средине или во второй половине июня, самое ран-
нее нахождение трех свежих яиц — 16 июня, а 17 июня найдена полная кладка
с сильно насиженными яйцами, много насиженных кладок встречаются во вто-
рой половине июня, самая поздняя свежая кладка найдена на высоте 1000 м
20 июля; вероятно, это повторная кладка после погибшей (Бергман, 1935);
в средине июня кладки и на Шантарских о-вах; на Лене около Алдана гнездо

670 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
с насиженными яйцами найдено 23 июня (Воробьева, 1928); примерно в то же
время B4 июня) найдено гнездо Мааком на Лунхе. Полные кладки в тайге
Красноярского хребта найдены между 10 и 20 июня (Юдин, 1952).
Длительность насиживания остается неизвестной, вероятно, она совпадает
с длительностью насиживания у лесного конька. Летные молодые коньки на
Сев. Урале появляются только в августе, а молодой, у которого еще не вполне
выросли маховые и рулевые перья, добыт на Манье Флеровым 24 июля (Пор-
тенко, 1937), на Алтае у Семинского перевала молодая птица в полном гнездо-
вом наряде добыта 6 августа (Сушкин, 1938).
Рис. 136. Пятнистый конек
Линька. Взрослые линяют (полностью) с середины августа по начало
октября. Смена гнездового наряда на осеннее перо заканчивается в боль-
шинстве случаев к средине августа, 7 августа на Урале добыт линяющий
молодой.
П и т а н и е. Не изучено. В желудке добытой в июле на Косоголе птицы
были жучки (Бутурлин, 1913). На Сахалине в желудках добытых птиц найдены
насекомые (Гизенко).
Описание. Размеры и строение. Строение тела — как у лесного конька. Длина
тела самцов E) 155—191, в среднем 167,2 мм\ размах крыльев 260—275, в среднем 265,9 мм.
Длина крыла самцов C0) 80—87, самок (9) 79--84, в среднем 84,0 и 81,1 мм. Вес самцов E)
20,5—25,65, в среднем 22,3 г, вес одной самки 23 г.
Окраска. Напоминает окраску лесного конька, но общий тон верха зеленоватый,
а не желтоватый (как у лесного конька) и в общем несколько темнее, темные настволья на
спине и верхней части головы выделяются менее резко, неясно очерчены, иногда едва наме-
чаются.
Брюшная сторона тела испещрена сильнее, чем у лесного конька,— темные пятна
грубей и шире и захватывают верхнюю часть брюха (на брюхе пятна узкие), иногда и почти все
брюхо.
В свежем пере (после осенней лчньки) зеленовато-оливковый тон оперения сильнее
развит, в сильно обношенном пере (перед осенней линькой) спинная сторона тела выглядит
серовато-песочной с более или менее ясно выраженным оливково-зеленым оттенком.
Молодая птица в гнездовом пере, повидимому, неотличима от лесного конька в соответствую-
щем наряде. После первой линьки она несколько менее зеленовата, чем взрослая.

СИБИРСКИЙ КОНЕК
671
122. Сибирский конек Anthus gustavi Swinhoe
Anthus gustavi. Swinhoe. Proceed. Zool. Soc. Lond., 1863, стр. 90, Амой.
Синоним. Anthus seebohmi. D resser. Birds of Eur., Ill, стр. 295, табл. 134 A875—Печора).
Русское название — книжное.
Распространение. Ареал. Достоверные сведения о распространении си-
бирского конька очень скудны, поэтому гнездовый ареал его можно очертить
весьма приблизительно, как расположенный в лесотундре, местами в северной
части лесной зоны, местами в кустарниковой тундре от Печоры до Чукотского
п-ова и Командорских о-вов. Кроме того, сибирский конек (другой подвид)
гнездится на оз. Ханка.
Карта 118. Распространение сибирского конька Antnus gustavi
1 — A. g. gustavi, 2 — A. g. menzbieri; a — граница пездовий, б— не вполне выясненная
граница гнездовий, г — зимовки
Характер пребывания. Гнездящийся, перелетный вид.
Биотоп. Густо поросшая кустарником тундра, глухие таежные болота.
Численность. Малочисленная птица, в большей части ареала встре-
чалась случайно и не всеми исследователями, на Командорских о-вах, по Би-
анки A909), очень обыкновенна.
Подвиды и варьирующие признаки. Образует два имеющих удаленные друг от друга
области распространения подвида. Номинальная форма A. g. gustavi Swinhoe, 1863 — вся
северная часть ареала вида; A. g. menzbieri S с h u 1 р i n, 1928 — Уссурийский край; послед-
ний подвид темнее сверху, а штриховые полосы на груди уже, чем у номинального подвида.
Северный сибирский конек Anthus gustavi gustavi S w i n h.
Распространение. Ареал. Сведения о летнем нахождении этого кулика
следующие. Зибом и Броун нашли его в июне на Печоре между 66°42' и

672
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Рис. 137. Сибирский конек
67°ЗГ с. ul, гнездование подтверждается находкой гнезд. По словам Финша,
безусловно гнездится в тундрах южной части Ямала, но подтверждений этому
свидетельству нет. Шухов A915) нашел его в качестве обычной птицы по р. Та-
зу и в тундрах Тазовской губы, гнездится и по Елогую (Скалон и Слудский,
1936; названные авторы подтверждают и гнездование по р. Тазу), обыкновенен
лгтом в лесной части п-ова Таймыр, бывает летом и в тундровой его части
(Скалон, 1936). Встречен в
тайге по р. Пакулихе, между
64° и 65° с. ш. и в дер. Сели-
ванихе под Туруханском (Ту-
гаринов и Бутурлин, 1911);
в долине Индигирки наблю-
дался в районе Майор-Креста
F6°38' с. ш.) в июле, повиди-
мому, распространен и север-
нее (Михель, 1935); по Ко-
лыме доходит до ее устья; а
по последним данным Вась-
ковского A951), эта птица
распространена по всему бас-
сейну pp. Индигирки и Колы-
мы. Гнездится в Анадырском
крае, где установлено гнездо-
вание под Гореловыми горами
и найдена небольшая гнездо-
вая колония близ с. Анадырь
(Портенко, 1939). Мнение
Портенко, что указание Май-
деля о нередком нахождении Л. arboreus на южных склонах Анадырского
хребта надо относить к сибирскому коньку, следует считать обоснованным, тем
более, что в сборах Майделя имеется именно последний вид. Гнездится на
Чукотском п-ове и на Командорских о-вах (Бианки, 1909); согласно старым дан-
ным Дыбовского, гнездится на южн. Камчатке. Один экземпляр добыт 25 июля
на Гижиге (Дементьев, 1940). На пролете эта птица может быть встречена около
Читы (Штегман, 1929), на Камчатке (Аверин, 1948) и в Среди Азии под Таш-
кентом (Зарудный, 1912), повсюду в указанных местах единичными экземпля-
рами. Зимует на Филлипинских о-вах, Б. и М. Зондских о-вах, на Целебесе
и Молукках. Перелеты совершает в восточном и юго-восточном направ-
лениях.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица.
Даты. Сроки пролета не выяснены. На Камчатке в низовье Ольги един-
ственный экземпляр был добыт Авериным 6 июня 1946 г. из стайки пролетных
пестрых и краснозобых коньков. На Командорские о-ва прилетает в конце
мая — начале июня и в начале второй половины сентября уже исчезает (Биан-
ки, 1909). На Анадыре, близ Маркова, Портенко видел этого конька 9 июня.
На Индигирке и Колыме отлет— 10—12 сентября (Васьковский, 1951).
Биотоп. Шухов A915) находил сибирского конька по болотам, порос-
шим осокой, на Енисее он встречен по глухим таежным болотам с высокой гу-
стой осокой (Тугаринов и Бутурлин, 1911), Портенко A939) нашел его на гне-
здовье в несколько возвышенной тундре, не заливаемой в половодье и густо
поросшей кустарником, преимущественно кедровым стланником, птицы выби-
рали участки в тундре с болотистыми и луговидными полянами. На Индигирке
и Колыме гнездится по мокрым осоковым и вейниковым лугам. На пролетах
держится в высоком приречном кустарнике (Анадырь) или на морской травя-
нистой террасе (Камчатка).

СИБИРСКИЙ КОНЕК 673
Численность. Малочисленная птица, набольшей части ареала встре-
чалась не всеми исследователями и, главным образом, случайно. На Командор-
ских о-вах, по Бианки A909) и Хартерту A920),— обыкновенная птица, по
р. Тазу (Шухов, 1915) и в лесной части Таймыра (Скалой, 1935) — обыкновенен.
Экология. Размножение. Гнезда устраиваются на земле и хорошо
замаскированы, делаются из тонких упругих злаковых стеблей, во внутренней
части гнезда еще более тонких и нежных (Портенко, 1939). В полной кладке
5 яиц. На Командорских о-вах, по свидетельству Бианки A909), две кладки;
первую находят в начале июня, вторую в средних числах июля, вполне оперив-
шихся птенцов можно видеть там в начале июля. В Анадырском крае под
Гореловыми горами Портенко нашел сильно насиженные яйца 11 июля.
Линька и питание. Сведений нет.
Полевые признаки. Сходен с луговым и краснозобым коньками. По сло-
вам Портенко, однако, легко узнается по большей величине, сильно испещ-
ренной груди и по манере полета — поднимается довольно высоко.
Описание. Размеры истроение. Коготь заднего пальца слабо изогнут и несколь-
ко длиннее, чем палец. Вершину крыла составляют три первые маховых, которые примерно
равны по длине. На наружном опахале 2-го и 3-го маховых перьев в вершинной их части
хорошо выраженное сужение. Самые длинные второстепенные махи относительно короче,
чем у других видов коньков, расстояние между концами этих перьев и вершиной крыла
превышает 7 мм. Самцы несколько крупнее самок. Длина крыла самцов (Зоологический музей
Московского университета) 83 и 84 мм, самок — 80, 81 и 82 мм.
Окраска. Спинная сторона тела — смесь черно-бурого, желтовато-оливкового цвета
и с некоторой примесью белых пятен. Черный тон оперения образуется отчетливо выражен-
ными широкими наствольными полосами, каемки на краях этих перьев белые (реже) или оливко-
во-белые (чаще). Темные полосы на верхней стороне головы уже, чем на спине, и чередуются
с охристо-оливковыми полосами. На пояснице и надхвостье продольные полосы резко
выражены. Большие и средние кроющие крыла имеют беловатые широкие края, третьестепен-
ные маховые с широкими охристыми краями. Брюшная сторона тела с охристым налетом
на зобе, груди и боках тела. Рулевые перья, как у лугового конька, но белый цвет заменен
охристым. Радужина бурая, верхняя челюсть темнокоричневая, но вдоль разреза рта рого-
вого цвета; рогового цвета с темной вершиной и нижняя челюсть. Ноги буровато-мясного цвета.
Сибирский конек Мензбира Anthus gustavi menzbieri S с h u 1 р i n
Anthus gustavi menzbieri. Шульпин. Ежегодник Зоол. музея АН СССР, т. XXVIII, 1928
A927), стр. 402, оз. Ханка.
Распространение. Неясно. Птица описана по 5 экземплярам из оз. Ханка
(тип и паратипы — устье р. Лефу). Воробьев A948) встретил одиночных про-
летных в конце апреля и начале мая в Посьетском районе. В те же, примерно,
сроки (этот ли подвид?) наблюдал маленькими стайками на Имане Спанген-
берг — 30 апреля, 3 и 4 мая.
О биотопе и численности этого подвида сведений нет.
Экология. Размножение. Не изучены. Гнездо у Сиваковки, найден-
ное 31 мая, было на болотце на земле среди травы. В нем — 6 едва насиженных
яиц; размер их: E) 19,3—20,1 х 14,4—14,8, в среднем 19,68x14,62 мм. 20 июля
Шульпиным добыта молодая птица в гнездовом наряде.
Линька. Самка, добытая в устье Лефу, была в первом осеннем опе-
рении.
Описание. Размеры. Крыло самца — 72,5 мм, крылья самок — 72—74 мм (Шуль-
пин, 1938).
Окраска. В летнем сильно обношенном оперении отличается от северного подвида
более темными и серыми каемками перьев верха. В осеннем оперении отличается более широ-
кими и более угольно-черными центрами перьев спинной стороны тела, белые пестрины на
краевых перьях спины несколько зеленоваты. Нижняя сторона тела покрыта более густым
и ярким желтоватым налетом. Гнездовый наряд очень черен на спинной стороне тела с круп-
ными и частыми темными пестринами внизу, доходящими вперед до подбородка, брюхо чисто-
белое (Шульпин, 1938).
43 Птицы СССР, т. V

674
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
123. Луговой конек Anthus pratensis L.
Alauda pratensis. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 166, Швеция.
Синонимы: Anthus intermedius. Dresser. The Ibis, 1876, стр. 179, Туркестан? — Ant-
hus pratensis enigmaticus. Z a r u d n y. Orn. Monatsb., 1909, стр. 50, пролетные у Ташкента.
Русское название обязано гнездованию этой птицы на открытых (лугового харак-
тера) сырых местах.
Распространение. Ареал. Европа и западные части Сев. Азии. В Ев-
ропе — к северу до Нордкапа, гнездится в Англии, Исландии, на Фарерских
и Гебридских о-вах; к югу до южн. Франции, сев. Италии, Югославии и Ру-
Карта 119. Распространение лугового конька Anthus pratensis
а — граница гнездовий, в — обособленное гнездование, г — зимовки, д — залет
мынии (Трансильвании). В СССР к северу до берегов Баренцова моря и на о-вах
Мурманского побережья. Есть на п-ове Канин, в Большеземельской тундре,
по Сев. Уралу и за Уралом к северу до Салехарда (Обдорск). Восточная гра-
ница неясна, вероятно дальше долины нижн. Оби птица не гнездится. Неясна
и южная граница в Азии, во всяком случае под Тобольском луговой конек не
гнездится и не найден. В Кондо-Сосьвенском заповеднике он есть. Западнее Ура-
ла граница проходит южнее Свердловска и охватывает с юга Молотовскую
обл. В Татарской республике этот конек гнездится, точно так же и в Марийской
автономной обл. Еще западнее обособленные отдельные гнездования его обна-
ружены в Харьковской обл. (на р. Уде в окр. Змиева, Сомов, 1897), но нормаль-
но птица гнездится севернее — к югу до Московской и Рязанской обл. Сведе-
ния Генглера и Кавелина о гнездовании этого конька в Козельском районе
Калужской обл. не подтверждаются Филатовым A915). Летом бывает в Там-
бовской обл. (Предтеченский, 1928), изредка гнездится в Киевской обл. (Шар-

ЛУГОВОЙ КОНЕК 675
леман, 1909) и на Волыни (Дунаевский, 1938), есть на Карпатах, но за Карпаты
не переходит (Страутман). Более обычна птица в Белоруссии.
Зимует в средиземноморских странах (частично и в средней Европе),
в Сев. Африке от Марокко до Египта, частично и в Абиссинии, в Мал. Азии,
Палестине и Иране. В СССР — в Крыму и на Кавказе, в южных частях Турк-
мении (много по Атреку и на оз. Делили, Исаков и Воробьев, 1940), в неболь-
шом числе от Келифа до Кировабада (Зарудный и Билькевич, 1918) и в Узбе-
кистане (под Ташкентом). На пролете встречается восточнее гнездового ареала—
у западной окраины Алтая и даже (как исключение) у южн. Байкала. Одиноч-
ная птица добыта весной на Дал аи-Норе — в юго-зап. Монголии. Известен за-
лет в 1911 г. в сентябре в окр. Красноярска, причем большими стаями (Туга-
ринов, 1912); залетная птица наблюдалась на Колгуеве в августе, отдельные
особи бывают и в южных частях Гренландии (раньше гнездился там; Уайзерби,
1938); залетает на Мадейру и Канарские о-ва.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица, ча-
стично в СССР зимующая.
Д а т ы. С мест зимовок у залива им. Кирова отлет происходит в первой
половине апреля и в середине апреля птицы исчезают там совершенно (Иванов,
1952); Под Киевом Шарлеман A930) отметил прилет в 1927 г. 3 апреля; в
Подолии птица появляется в средних числах этого месяца A3—19 апреля,
Герхнер, 1928). Однако в Белоруссии, под Ковно, прилет происходит в начале
марта, как только начнутся более или менее теплые дни (в 1949 г.— 6-го и в
1950 г. — 4 марта, Семашко). В Псковской обл. прилет в разные годы 28
марта — 18 апреля, в среднем за 14 лет — 6—7 апреля (Нестеров и Никанд-
ров, 1913). В Харьковской обл. одиночные попадаются с конца марта, иногда
с его середины, нормально пролет идет в разные годы с 22 марта по 9 апреля,
средняя дата 31 марта (Сомов, 1897), в Московской области появляется в се-
редине апреля (Лоренц, 1894), в Бугурусланском районе луговые коньки про-
летали в 1910 г. 18 апреля (Исполатов, 1912), под Казанью пролет первых в сре-
дине апреля, масса летит в конце этого месяца, оканчивается пролет в десятых
числах мая или в средине его (Рузский, 1893). Севернее у Редикорцева появ-
ляется в мае A0 мая в 1914 г., Митрофанов, 1915), примерно в это же время птица
появляется у Молотова. В Семиречье весенний пролет происходит в апреле
и захватывает, частично, май (с конца марта и длится весь апрель; Шестоперов,
1916). Осенний отлет в области Печоры отмечен с первых чисел сентября, а пос-
ледние птицы летели в средине октября (Дмоховский, 1933), но в более южных
местах — Дарвиновском заповеднике — отлет в 1947 г. был отмечен с 13 августа
и наиболее интенсивный — 26-го того же месяца (Спангенберг и Фейгин, 1947),
в Московской обл. исчезает в октябре (Лоренц, 1894). Южнее птицы задержи-
ваются и до средины октября, массовый пролет под Киевом происходил в
1927 г. 8 октября (Шарлеман, 1930). На севере птицы также иногда задер-
живаются — в Повенецком районе летят с 26 сентября по 20 октября (Испо-
латов, 1916). В Семиречье птицы летят в сентябре —октябре, на местах зимовок в
Туркмении их можно видеть с первых чисел октября (Исаков и Воробьев, 1940).
Биотоп. Сырые, обычно заболоченные, кочковатые луга, травянистые
и моховые болота, болота лесных гарей. На островах Мурманского побережья—
пониженные участки тундры, обычно прилегающие к берегам внутренних во-
доемов; на Сев. Урале — моховая и каменистая тундра, очевидно птица гнез-
дится там и среди россыпей. На Кольском п-ове — березовое криволесье и ку-
старниковая тундра; отсюда коньки часто поднимаются в ягельную тундру и
иногда залетают в гольцовый пояс вершин; в лесной зоне полуострова —
гари, преимущественно там, где деревья уже упали и выросший после пожара
березняк достиг высоты нескольких метров, также сфагновые болота с сосной
и карликовой березой (Владимирская, 1948). В послегнездовое время осенью—
паровые поля. В степной местности птица встречается на пролете по лиманам
43*

676 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
и лугам, в сухой степи, на стерне, на бахчах и часто на сухих кошенных боло-
тах. Зимой нередко держится по вытоптанному скотом камышу, недалеко
от воды.
Численность. Луговой конек распространен неравномерно, во мно-
гих местах «пятнами». Местами он многочислен, местами редок или вовсе от-
сутствует. В тундре восточнее Белого моря он очень редок, а западнее его —
на Кольском п-ове многочислен и местами встречается в прямом смысле слова
на каждом шагу; очень многочислен на Сев. Урале.
Экология. Размножение. Гнезда устраивает на земле, сплетая их
из стеблей луговика и выстилая сухими стеблями трав и кукушкина льна
(Кольский п-ов); в тундре обычно на моховых кочках среди прошлогодней
травы, иногда под прикрытием камня, заросшего ягелем. Диаметр лотка по
двум гнездам 7 и 8см> глубина 4,5 и 5см (Кольский п-ов, Владимирская, 1948).
На большей части ареала выводит птенцов дважды в лето, но ближе к северной
границе его — один раз. В первой кладке бывает 4,5 и 6 яиц (по данным Но-
викова, на Кольском п-ове всегда — 6 яиц), тогда как для второй кладки из-
вестны гнезда и с 3 яйцами; быть может, это уменьшенная кладка после погиб-
шей.
Величина яиц изменчива: по Шнитникову A913), она колеблется между
18—20x12,5—15 мм, но в одном и том же гнезде размеры яиц очень близки;
по одному гнезду в Минской обл. размеры яиц E) 18x12,5—13, в среднем
18x12,9 мм (Шнитников, 1913); поодному гнезду с о-ва Харлов в Баренцовом
море D) 18,6—19x13,9—14,2, в среднем 18,9—14,04 мм (Спангенберг, 1932).
Основные тона яиц — бледносерый, буровато-желтый, иногда зеленоватый.
Пятна в виде темнобурых, а у тупого конца почти черных линий. Насиживает,
повидимому, одна самка (Джурден), но нужны дальнейшие наблюдения. Кор-
мят оба родителя. Длительность насиживания 13 дней (Нитхаммер, 1937).
Птенцы покидают гнездо, еще не умея летать.
В Минской обл. полные кладки можно найти уже в конце апреля — на-
чале мая B3 апреля —9 мая), а в период 13—18 мая отмечено вылупление птен-
цов (Шнитников, 1913), но, судя по срокам находок полных кладок, в действи-
тельности вылупление должно начинаться раньше, примерно с 3 мая. Вторые
кладки приходятся в Минской обл. на начало — середину июня A0—28 июня);
откладывание яиц может затягиваться почти до средины июля (как исключение,
кладка из трех слегка насиженных яиц найдена 15 июля, но это возможно до-
полнительная после гибели нормальной). Примерно те же сроки гнездования и
в Гродненской обл. (Семашко; полные свежие кладки в 4 яйца 13 и 18 апреля).
22 апреля найдено гнездо с 4 яйцами в Московской обл. (Спангенберг). Севернее
сроки гнездования несколько более поздние. Под Новгородом кормящие птицы
были замечены 9 и 10 июня, а еще через месяц (вторая кладка) —7 июля найдены
птенцы в гнезде (Бианки, 1910). Еще севернее, видимо, только одна кладка,
которая по срокам более или менее совпадает со второй кладкой в Белоруссии.
Под Архангельском кладки 5—19 июня, летние выводки наблюдаются 1—15
июля (Паровщиков). На Кольском п-ове кладка происходит в середине июня
(гнездо с 5 насиженными яйцами найдено в 1938 г. 21 июня и с 6 яйцами
в 1932 г. 1 июля, летные выводки начинают встречаться здесь в первой поло-
вине июля; Владимирская, 1948). Наконец, еще севернее — на о-ве Харлов
гнездовый период приходится на конец июня — июль E свежих яиц найдено
29 июня и 12 июля; 6 довольно сильно насиженных —6 и 19 июля, б июля най-
дены также кладки в 4 яйца; Спангенберг, 1932, и Горчаковская).
Линька. Полная линька взрослых птиц в августе — октябре B8 сентября
1924 г. около Кирова стаи еще не вполне перелинявших птиц; Плесский, 1924).
Молодые линяют из гнездового наряда в зимний в июле — октябре. Весной смена
мелкого пера начинается в конце первой декады или в середине марта, интен-
сивная линька происходит во второй половине марта, кроме мелкого пера, в

ЛУГОВОЙ КОНЕК
677
это время сменяются и самые внутренние второстепенные, заканчивается весен-
няя линька к концу апреля (Иванов, 1952). В дальнейшем полная линька
осенью и частичная весной.
Питание. В исследованных желудках найдены щелкуны и их личинки,
листоеды, пильщики, веснянки, личинки комаров-долгоножек, мухи из сем.
Syrphidae, гусеницы, пауки (Новиков, 1952).
Полевые признаки. Маленькая «сероватая» птичка, держится на земле,
полет неровный. Голос — часто издаваемое нежное «ит, ит, ит».
Рис. 138. Луговой конек
Описание. Размеры и строение. Коготь заднего пальца слабо изогнут и слегка
длинней, чем задний палец. Первые четыре маховых (не считая рудиментарного) почти одина-
ковой длины, наружные опахала 2-го и 4-го в вершинной трети сужены. Самцы крупнее са-
мок! Длина тела самцов A4) 153—170, самок (8) 150—163, в среднем 157,8 и 152,3 мм;
размах самцов A4) 252—270, самок (8) 238—270, в среднем 260,6 и 252,25 мм. Длина крыла
самцов E9) 74—86, самок B8) 73—84, в среднем 79,3 и 76,25 мм. Самцы, следовательно, не-
сколько крупнее самок. Вес самцов (8) 16—19,5, самок D) 15,7—18,0, в среднем 17,5 и
16,85 г.
Окраска. Взрослые птицы летом имеют спинную сторону тела светлооливковую
с хорошо выраженными темными наствольными пестринами, более мелкими на голове и более
крупными на спине. К задней части спины пестрины постепенно исчезают, поясница и передняя
часть надхвостья более однотонные, но на самых длинных кроющих хвоста они вновь стано-
вятся хорошо заметными, причем темный цвет настволья распространяется иногда на все перо.
Брюшная сторона тела беловатая с хорошо выраженными темными продольными пестрин-
ками вокруг горла, на зобе и по бокам туловища. Верхние кроющие крыла, так же как и третье-
степенные маховые, темнобурые со светлыми каймами, на более крупных перьях более широ-
кими. Маховые перья бурые. Крайняя пара рулевых перьев имеет бурое основание и бурый
цвет внутреннего опахала, выклинивающийся ближе к вершине пера, вершина его и наруж-
ное опахало почти на всем его протяжении белые. Вторая пара рулевых темнобурая с белым
вершинным пятном незначительной величины. Третья, четвертая и пятая пары рулевых темно-
бурые, средняя пара — светлее остальных и с широкими светлыми каймами. (Чем сильнее
обношено перо птицы, тем темное опятнение выражено сильнее). В свежем осеннем пере птица
имеет спинную сторону тела рыжевато-оливковую с менее резко выраженными, чем летом, тем-
ными пятнами, которые на мантии крупнее, на голове и шее мельче. На задней части спины
пестрины слабо заметные — размытые, на надхвостье их нет, на самых длинных перьях они
вновь выступают. Брюшная сторона тела беловато-охристая, с пестринами, как у летней птицы,
но менее резко очерченными. Светлые каймы на больших кроющих пера и третьестепенных
маховых широкие. Клюв темнобурый, основание подклювья бледное, ноги бледнобурые, ра-
дужина темнобурая.
Молодые птицы в гнездовом наряде сходны со взрослыми в осеннем наряде, но темнее,
надхвостье имеет пестрины, пестрины на брюшной стороне телг более развиты.

678
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
124. Краснозобый конек Anthus cervina Pall.
Motacilla Cervina. Pallas. Zoogr. Rosso-As. 1, 1811, стр. 511, Колыма.
Русское название — книжное.
Распространение. Ареал. Тундра и лесотундра Европы и Азии. В Скан-
динавии распространен в Швеции на север от 68° с. ш., а в Норвегии в неболь-
шом числе уже от 67° с. ш. В СССР гнездится на «Семи Островах» Мурманского
побережья и на узкой тундряной полосе полуострова, в тундрах Лапландского
заповедника не найден. Изредка гнездится в окр. Архангельска (Паровщиков,
1941). Обычен по всему п-ову Канин и далее к востоку, доходя на гнездовье к
Карта 120. Распространение краснозобого конька Anthus cervina
I — А. с. cervina, 2 —A. c. rufogularis; a — граница гнездовий, г — зимовки, д — залет
югу до границы сплошного хвойного леса (Дмоховский, 1933). Гнездится на
о-вах Колгуев и Вайгач, но гнездование на Новой Земле сомнительно (Пор-
тенко, 1937). На Ямале, вероятно, гнездование в южной его части, хотя Жит-
ковым A912) там не найден. К югу здесь он гнездится до Обдорска, к северу
до Падараты, гнездится по среднему течению р. Щучьей. Многочислен на гнез-
довье в Обской губе на мысе Круглый (Шостак); очевидно залетная птица встре-
чена Напалковым 4 августа 1928 г. на северном берегу о-ва Шокальского, на
Гыданском п-ове гнездится к северу, по крайней мере до Юрибея (Наумов,
1931), гнездится на Елогуе и по Тазу севернее 67° с. ш. (Скалой и Слудский,
1936). В долине Енисея южная граница гнездования—66° с. ш., а к северу птица
прослежена (судя по находкам под Туруханском) до 52 1/2° с. ш. (Тугаринов
и Бутурлин, 1911), на Таймыре птица может быть встречена на литорали, в
тундре и иногда в лесной зоне (Скалой, 1935). Далее к востоку распространение
не вполне ясно, но по Индигирке гнездование его известно в тундре и у с.
Майор-Креста также в лесной зоне (Михель, 1935). Иванов A929) считает не
исключенным гнездование этой птицы в тундровой зоне Верхоянского хребта,
полосой тундр гнездовая область проходит через Колыму к Анадырю и до
Чукотского п-ова.

КРАСНОЗОБЫЙ КОНЕК 679
На пролете может быть встречен в Англии и во всех странах Европы, в
Сибири и южнее. Зимует в небольшом числе в Сев.-Зап. Африке, но главным
образом в Вост. Африке (Египет, Нубия), вЮжн. Азии, в Гильгите, Кашмире,
Сиккиме и Ассаме, по всей Бирме и в Индо-Китае, в южн. Китае (Фуцзянь,
Хубей, Гуандун), на Тайване, Хайнане, Филиппинских о-вах и на о-вах Ма-
лайского архипелага. Как залетная птица известен в зап. Аляске, на Алеут-
ских о-вах и в нижн, Калифорнии.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица, на
большей части СССР только пролетная.
Биотоп. Болотистая тундра.
Численность. В подходящих местах многочисленная птица. На
пролете встречается иногда большими стаями (чрезвычайно большие стаи про-
летают осенью в сев.-вост. Китае; Латуш, 1930).
Подвиды и варьирующие признаки. Два слабо различающихся длиной крыла подвида.
Номинальный А. с. cervina Pallas, 1811 — восточная часть ареала от Таймыра; а к за-
паду от Таймыра— более длиннокрылый А. с. rufogularis Brehm, 1824.
Западный краенозобый конек Anthus cervina rufogularis Brehm
Anthus rufogularis. Brehm. Lehrb. Naturg. Vogel, 1824, стр. 963, Нубия.
Распространение. Ареал. Западная часть ареала вида; повидимому,
Таймыр принадлежит уже этому подвиду. Точного разграничения мест зи-
мовок нет.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица, для
большинства районов СССР — пролетная.
Даты. В Туркмении в низовьях Атрека весенний пролет длится с начала
апреля до середины мая; у берегов Азовского моря появляется, однако, уже в
конце марта, в марте был отмечен и у Житомира, в конце апреля бывает на про-
лете в Павлоградском районе, в Полтавской обл. задерживается до мая. В
Московской обл. пролетает обычно в первой половине мая. Под Архангельском
появляется 28 апреля —19 мая (Паровщиков). На места гнездования в тундру
прилетает в конце мая (в 1938 г. в Тиманскую тундру прилетел 26 мая; Глад-
ков, 1951). Осенью первые птицы появляются в средних областях СССР в сред-
них числах августа, но основная масса пролетает в сентябре. Под Архангель-
ском исчезают 26 августа — 6 сентября, в 1944 г. отлетели к 5 октября, а в за-
сушливое лето 1930 г. к 17 августа (Паровщиков).
Б и о т о п. Кочковатая влажная тундра, а также ровные в значительной
степени заболоченные участки, поросшие осокой и другой травянистой расти-
тельностью, ивовые заросли в тундре, также — торфяные болота (Архангельск,
Паровщиков, 1941).
Численность. В тундре это одна из наиболее многочисленных и
характерных птиц, хотя на южн. Ямале очевидно редка, так как Житковым
A912) не отмечена там вовсе.
Экология. Размножение. К гнездовым делам краснозобые коньки
приступают, повидимому, тотчас по прилете. Гнезда устраивает на земле, пре-
имущественно в небольших углублениях боковой стороны кочки. Как правило,
углубление хорошо укрыто растущими спереди или сбоку его кустиками карли-
ковой березки, нависающими сверху его стеблями сихи и другой травянистой
и кустарниковой растительностью. В сущности это не углубление в почве, а
вмятина или просто промежуток в растительном покрове кочки. Диаметр по-
добного углубления, по нашим измерениям (Тиманская тундра), 6—7 см, вы-
сота от 6 до 9 см. В более редких случаях гнездо устраивается на ровном месте
в густой прошлогодней траве и бывает прикрыто сверху веточками ивы, на ко-
торых комочком лежит высохшая прошлогодняя трава, так что выше гнезда
образуется как бы крышечка. Иногда крышечка образуется непосредственно

680 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
нависшими над гнездом длинными стеблями прошлогодней травянистой расти-
тельности. Как правило, гнезда расположены с юго-восточной и южной сторон
кочек, так что выход из них направлен в южную сторону. В тех случаях, когда
гнездо устроено на ровном месте, птицы залетают в него только с одной стороны,
а именно с южной; вследствие частых посещений его в период кормления обра-
зуете я коридорчик, и все окружение гнезда представляет собой как бы пещерку
в траве, открытую в южную сторону (Тиманская тундра, Гладков, 1951). Под
Архангельском гнездо краснозобого конька было найдено на торфяном карьере
среди сосняков (Паровщиков, 1941).Этобыла плоская ямка под полярной берез-
кой, выстланная корешками клюквы и голубики. На р. Щучьей гнездо — ямка
диаметром 5—6 см, выстланная сухой травой и мхом (Шухов, 1915), на Гыдан-
ском п-ове гнезда полузакрытые (Наумов, 1931). В Тиманской тундре най-
денные нами гнезда были устланы перьями белой куропатки, чаще всего они
были расположены (особенно со стороны входа) очином вниз; перья главным
образом белые, но всегда есть одно темное, которое удачно скрывает вход в
гнездо.
Насиживание продолжается 10 дней или немного долее (в гнезде, найден-
ном нами 13 июня, вывод птенцов начался между 23 и 27 июня, ближе, вероят-
но, к первой дате, а в гнезде, найденном 16 июня, вывод птенцов начался 28
июня). Выход птенцов из яиц занимает около трех суток, или даже несколько
больше. Иногда в гнезде остается один «болтун».
В полной кладке 6 яиц, реже бывает 5, как исключение возможно и 7.
Цвет их изменчив — голубовато-серый или оливково-серый фон с темными пят-
нами. Размеры: A00) 17,1—21 х 13,4—15,1, в среднем 19,2x14,2 мм (Уайзерби,
1938).
Птенцы рождаются слепыми, голыми, весят при рождении около 1,5 г.
Вскоре они одеваются темным пухом, на третий — четвертый день жизни от-
крывают глаза, одновременно появляются пеньки перьев. В первые дни жизни
птенцы в связи с неодновременным рождением разнятся в весе вдвое и даже
больше (в гнезде с 6 птенцами от 1,09 до 2,05 г). Подобное различие сохраняет-
ся примерно до пятого дня жизни старших птенцов включительно. Позднее
вес младших отстает от веса старших птенцов на одну треть, а за день-два перед
вылетом различия практически сравниваются (от 19,5 до 20,6 г), в это время
птенцы весят уже столько же, сколько и родители или несколько больше.
Последние два дня жизни в гнезде прибавление в росте птенцов очень незначи-
тельно.
По нашим наблюдениям, птенцы проводят в гнезде около 13 дней и поки-
дают его одновременно.
Сроки гнездовых дел следующие. В Тиманской тундре первое гнездо,
имевшее 4 яйца, найдено Михеевым 8 июня. Гнезда с полной кладкой встреча-
лись с 13 июня, массовый выход птенцов из яиц приходится там на конец июня и
самые первые числа июля (по крайней мере с 20 июня по 5 июля), первые слетки
отмечены 4 июля, а 9 июля наблюдали их в тундре уже в довольно большом ко-
личестве; вылет продолжается, видимо, до 18 июля. Бывают и задержавшиеся
с гнездовыми делами пары, или гнездящиеся повторно после гибели первой
кладки. Так, 10 июля в разгар вылета птенцов из гнезд нами найдено гнездо,
содержащее еще только 3 яйца A2-го или 13-го птицы его бросили). Под Архан-
гельском птенцы выходят из гнезд И июня — 6 июля (Паровщиков). Восточнее
за Уралом сроки размножения, возможно, несколько более поздние. На берегу
Полуя, окр. Салехарда, гнездо с 4 яйцами найдено 24 июня (Самко, 1928), на
р. Щучьей гнездо с сильно насиженными яйцами было найдено 29 июня (Шу-
хов, 1915), вылупление птенцов на Гыданском п-ове (оз. Тонгаево) наблюдалось
10 июля (Наумов, 1931). На Елогуе гнездо с полной кладкой найдено 27 июня,
но, очевидно, есть и более ранние кладки, так как самка со зрелым яйцом в
яйцеводе была добыта там 14 июня (Скалой и Слудский, 1936). Таким обра-

КРЛСНОЗОБЫЙ КОНЕК
681
Рис. 139. Краснозобый конек
зом, намечается некоторое запоздание с сроками гнездовых дел по мере про-
движения с запада на восток.
Подлетки, только что вышедшие из гнезда, весят столько же, сколько и
взрослые птицы, но рулевые и маховые перья у них в значительной степени
недоросшие, крылья очень короткие, сильно закругленные. К концу июля
молодые по всем размерам
уже неотличимы от взрос-
лых птиц, разве только
крыло их несколько длин-
нее (свежее перо).
Время, когда птенцы
сильно подросли и близит-
ся срок их вылета из гнез-
да, характеризуется повы-
шенной активностью роди-
телей в кормлении. В июне
самца чаще всего можно
видеть поющим над тун-
дрой, в то время как самка
занята насиживанием. По-
ют краснозобые коньки и в
начале июля, но все чаще
можно видеть их занятыми
сбором корма. Особенную
деятельность и особенное
беспокойство проявляют
родители по выходе птен-
цов из гнезда. Основная
масса их при этом переселяется в кустарники, и, пока плохо летающая моло-
дежь сидит, укрывшись в густой зелени ивовых зарослей, родители снуют по
сторонам, набирая полный клюв корма. Завидев человека, они взлетают в воз-
дух и долго носятся над ним с писком, лишь на мгновение присаживаясь на
землю.
Линька. Полная линька взрослых в июле — августе, молодые линяют
(частичная линька) в августе, весной частичная линька их в январе—апреле.
В дальнейшем полная линька осенью и частичная в начале весны.
Питание. Почти не изучено. Отмечено, что во время кормления взрос-
лые птицы собирают, главным образом, комаров, значительно реже мелких
гусениц.
Полевые признаки. Краснозобый конек почти неотличим при наблюдениях
в поле от лугового. Весной самцы узнаются по красноватому (иногда охри-
стому) цвету горла, зоба и верхней части груди (чего у лугового конька не на-
блюдается). Осенью разграничение этих двух видов в бинокль ненадежно.
Голос отличен от голоса лугового конька: «псюррись» или «пюррись».
Описание. Размеры и строение. Коготь заднего пальца длиннее самого пальца,
слабо изогнут. Вершину крыла составляют 1-е, 2-е и 3-е маховые перья (как правило, самое
длинное перо — 1-е; 4-е маховое, в отличие от других коньков, значительно уступает в длине
3-му (более чем на 10 мм), имеются вырезки на наружных опахалах 2-го и 3-го маховых и едва
заметная на 3-м маховом. Длина тела самцов B5) 156—180, самок (8) 168—173, в среднем 173,1
и 170,1 мм, размах крыльев самцов B5) 260—295, самок (8) 270—280, в среднем 281,8
и 275 мм. Длина крыла самцов A15) 80—91, самок E5) 77—89, в среднем 86,88 и 83,81 мм. Вес
самцов B9) 17—24, самок B4) 17—24, в среднем 20,46 и 20,3 г. Следовательно, половой димор-
физм в размерах выражен ясно, но различий между полами в весе не обнаруживается.
Окраска. Общая окраска спинной стороны тела летом бледно-желтовато-бурая с резко
выраженными широкими темными наствольями, которые развиты по всей спинной стороне
тела, включая поясницу и надхвостье. Большие и средние кроющие крыла черновато-бурые
с охристыми каемкам^ малые кроющие крыла одноцветны со спиной. Маховые темнобурые

682 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
с охристыми каемками на наружных опахалах, на первых маховых едва заметными, на послед-
них самых длинных — широкими. Полоса над глазом, иногда бока головы, горло, зоб и верхняя
часть груди красноватые, винно-ржавые. У более старых особей это! тон занимает на брюшной
стороне тела больше пространства, чем у более молодых птиц. Задняя часть груди, брюхо и
подхвостье бледноохристые, к подхвостью почти совсем белые. Кроме того, на брюшной стороне
тела имеются темные настволья, то более, то менее развитые. В некоторых случаях они хорошо
выражены по всей брюшной стороне тела, исключая горло, средину брюха и подхвостье, в
других случаях (вероятно, у более старых птиц) они имеются только на боках тела. Крайняя
пара рулевых, как у всех коньков, т. е. беловатая с бурым цветом на внутреннем опахале, ближе
к его основанию, вторая от края пара — бурая с белым пятном у вершины пера и иногда
с беловатой каймой наружного опахала, остальные рулевые бурые, причем средняя пара по
цвету несколько приближается к цвету спины. В свежем осеннем наряде спинная сторона
тела бурее, чем весной, светлые каймы перьев сильнее развиты, основной тон брюшной
стороны тела желтовато-охристый, винно-ржавый цвет занимает меньшую площадь, сохраняясь,
главным образом, только на горле. Пестрины на брюшной стороне тела сильнее развиты.
Взрослые самки отличаются от самцов меньшим развитием винно-ржавого цвета на брюш-
ной стороне тела; как правило, он имеется только на горле и отчасти на зобе. Бывают, однако,
отдельные птицы, не отличимые по этому признаку от самцов.
Радужина бурая, ноги бледнобурые, клюв буро-роговой, у основания желтоватый.
Молодые птицы на спинной стороне тела, в общем, как взрослые в осеннем пере, на брюш-
ной стороне имеют более сильное опятнение.
Восточный краснозобый конек Anthus cervina cervina Pall.
Синоним. Anthus anadyrensis. Allen. Bull. Americ. Mus. XIII, 1905, стр. 254, Анадырь.
Распространение. Ареал. Восточная часть ареала вида. Граница с
западным подвидом неясна. Повидимому, Таймыр принадлежит уже номиналь-
ной форме, но экземпляры, добытые Гизенко в бухте Омулевой G3° 34' с. ш.),
относятся все же к Л. с. cervina. Известны залеты в Зап. Аляску, на Алеут-
ские о-ва и в нижн. Калифорнию.
Характер пребывания. Гнездящийся и перелетный вид.
Даты. На места гнездования прилетают в конце мая. В Анадырском крае
у Крепости первые в 1932 г. замечены 27 мая (Портенко, 1939), в Коряцкой
Земле появляется около 1 июня (Дементьев), вероятно, в эти же сроки прилет
и на Гижиге (Аллен, 1905).
Отлет происходит во второй половине августа — в первых числах сен-
тября. На Индигирке в 1929 г. последняя птица наблюдалась 19 августа, на
Анадыре в 1931 г.—1—3 сентября. В Уссурийском крае встречается осенью
до последних чисел октября.
Биотоп. Преимущественно моховая тундра, кочкарники, высоких
пойменных кустарников избегает, не гнездится и в открытой тундре, совершен-
но лишенной кустарников (Портенко, 1939); проникая в лесную зону (у с.
Майор-Креста на Индигирке), держится по зарослям кустарниковой березки
и, повидимому, там гнездится (Михель, 1935). На пролете могут быть встре-
чены по проталинам и на илисто-песчаных косах рек, по оттаявшим травяни-
стым берегам озер в тундре и в высоком приречном кустарнике.
Численность. Многочисленная птица.
Экология. Размножение. Гнезда устраивает, повидимому, в тех
же условиях, как и западный подвид, но в Коряцкой Земле предпочитаются
сухие тундры (Аллен, 1905), а на Индигирке было однажды найдено гнездо,
расположенное совершенно открыто на песке (Михель, 1935). В отличие от
западного подвида в кладке 5—6 яиц. Кладка в 4 яйца, найденная 29 июля на
Анадыре, была, вероятно, повторная. Сведений о размерах яиц нет. Полные
кладки встречаются в конце июня. В кладках, найденных 22 и 23 июня в дельте
Индигирки, 2 июля яйца были сильно насижены, в них — сформировавшиеся
птенцы, а 6 июля найдено гнездо с 5 птенцами. Около этого времени голоса
коньков, до того часто слышные в тундре, начинают смолкать (по мере вылуп-
ления птенцов). Указанная выше кладка, найденная 20 июня, была, вероятно,
повторная.
Линька и питание. Не изучены.

ГОРНЫЙ КОНЕК 683
Описание. Размеры истроение. Несколько мельче западного подвида. Длина
тела самцов A2) 154—175, самок F) 154—158, в среднем 162,5 и 155,7 мм, размах самцов 257—
280, самок F) 256—264, 5, в среднем 169,2 и 158,9 мм. Длина крыла самцов B5) 80—85, самок
A3) 77—82, в среднем 83,36 и 78,7 мм. Вес самцов D) 20—23, в среднем 21,15 г.
Окраска. У взрослых птиц сравнительно с западным подвидом спинная сторона тела
холодной бледно-зеленовато-серой окраски, более или менее равномерной без беловатых пест-
рин. Бурые стержневые пятна несколько расплывчаты, светлые каймы маховых перьев и крою-
щих перьев тусклые. У молодых в первом послегнездовом наряде пестрин снизу меньше
(Портенко, 1939).
125. Горный конек Anthus spinoletta L.
Alauda Spinoletta. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 166, Италия.
Русское название — книжное, по характеру места обитания.
Распространение. Ареал. Горы Европы, Азии и Америки, местами в
Европе — берега моря. В Европе распространен почти по всем более или менее
высоким горам, а также по скалистым берегам Британских о-вов, на Фарер-
ских о-вах, uq берегам сев. Франции и Скандинавии. В Азии — горы Мал.
Азии, Ирана, Средн. Азии и зап. Китая, Алтай, горы Вост. Сибири, Камчатка,
Сахалин и Курильские о-ва. В Сев. Америке — сев. Аляска, сев. Меккензи, до
68° с. ш. по западному берегу пролива Давида, до 70° с. ш. по западному берегу
Гренландии, к югу до Б. Невольничьего оз., сев. Манитоба, Квебек и Нью-
фаундленд, на Алеутских о-вах и по высоким горам к югу до Орегона, Коло-
радо и Новой Мексики.
Зимой в долинах Зап. Европы к северу даже до берегов Северного и Бал-
тийского морей. Алжир, Тунис, Египет, страны Передн. Азии, Индия до Син-
да, Кашмир, Непал, Гималаи, Лоб-Нор, вост. Китай, Индо-Китай, Японские
о-ва. В Сев. Америке от сев. Калифорнии и Огайо и нижнего Делавара
до нижней Калифорнии и Гватемалы. Случайно на Бермудах, на Гельголанде,
на Медвежьих о-вах и на Ян-Майене.
Характер пребывания. Гнездящаяся, местами оседлая, ме-
стами кочующая или перелетная птица.
Биотоп. Высокогорье и скалистые берега морей.
Численность. В подходящих местах довольно многочисленная
птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Географической изменчивости подвержены размеры
и цвет оперения,— самые светлые птицы на Кавказе и в Центр. Азии. Известное подвидов. Но-
минальная форма A. s. spinoletta Linnaeus, 1758 — горы Центр, и Южн. Европы и Мал.
Азии; A. s. kleinschmidti Hartert, 1910 — Фарерские о-ва; A. s. petrosus Montagu,
1798 — Британские о-ва и берега сев.-зап. Франции; А. р. litoralis Ch. L. В г е hm, 1831 —
Датские о-ва, Скандинавия, Кольский п-ов; А. р. coutellii Sav i g n у, 1828— Кавказ, Южн.
Урал и сев. Иран; A. s. blakistoni S w i n h о е, 1863—Средн. Азия, Алтай и Центральная Азия,
быть может до восточного Тибета; A. s. japonicus Temminck et Schlegel, 1843—
Вост. Сибирь; A. s. rubescens T u n s t a 1 1, 1771 — Сев. Америка.
Скандинавский горный конек Anthus spinoletta litoralis В г е h m
Anthus litoralis. В г е h m. Handb. Naturg. Vogel Deutschl., 1831, стр. 331, Датские о-ва.
Распространения. Ареал. Скалистые берега Скандинавии, о. Готланд,
Датские о-ва и берега Кольского п-ова, о. Харлов; в августе и сентябре встре-
чается в окр. Архангельска (Паровщиков). Зимой обычен на Гельголанде и
на побережьях Германии, Польши, Голландии, Бельгии и Сев. Франции, из-
редка бывает в Англии; случайно на Медвежьих о-вах, в Советской Прибалтике,
в Италии, Чехословакии и на Мальте.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица. Сроки
сезонных перемещений неясны.
Биотоп. Скалистые побережья-

Карта 121. Распространение горного конька Anthus spincletta
I —A s. spinolttta. 2— A s. kleinschmidti, 3— A. s. petrosus, 4 — A. s. I It oral is, 5 —A. s. coutellil, 6 — A. s. blaHstoni, 7 — A. s. japonicus, 8— A. s\ rubescens;
q — граница гнф^довий, б — не вполне выясненная граница гнездовий, г — зимовки, д — залет

ГОРНЫЙ КОНЕК 6Я5
Численность. В СССР немногочислен.
Экология. Размножение. Гнездовый период приходится на июнь,
гнезда помещаются на земле, в кладке обычно 4—5 яиц; размер их: A9) 19,2—
24,0 х 14,3—15,4, в среднем 21,5 х 15,4 мм\ длительность насиживания неизвест-
на, птенцы проводят в гнезде около 15 дней; повидимому, только одна кладка
(Уайзерби, 1938).
Линька и питание. Не изучены.
Полевые признаки. Несколько крупнее лугового конька, окраска серо-
вато-бурая. Голос: нежное «цит-цит».
Описание. Размеры истроение. Длина крыла 76—90 мм, вес A9) 19,5—27,5,
в среднем 23,5 г (Вейгольд); самцы 23—26,5 г, самки 22—26,6 г (Паровщиков).
Окраска. Темно окрашенный подвид. Общий тон спинной стороны тела буровато-
серый с зеленоватым оттенком, темные центры перьев довольно сильно развиты; общий тон брюш-
ной стороны тела довольно бледный, зеленовато-желтоватый с красноватым налетом и с
очень слабо выраженным темным опятнением (пятна имеют «размытые» края). Рулевые темно-
бурые, белое поле на крайней паре их занимает лишь небольшую полосу вокруг ствола в самой
вершинной части пера. Цевка черно-бурая, пальцы черноваты. В осеннем пере спинная сторона
тела оливково-бурая, низ темнее, чем летом, вследствие большего развития пестрин (в общем по
окраске чрезвычайно сходен с английским подвидом Л. s. petrosus, от которого не отличается и
размерами).
Европейский горный конек Anthus spinoletta spinotetta L.
Распространение. Ареал. Горы Испании, Пиренейские горы, Вогезы,
Альпы, Шварцвальд и Судеты, Апеннины, Сардиния, Сицилия, Болгария,
Албания, Югославия и Румыния, Мал. Азия. В СССР гнездится на Карпатах
и известен залет в Калининградскую область. Зимой спускается в долины Зап.
Европы к западу до Португалии, редко доЮго-Зап. Африки, Сицилии, Греции
и Кипра, в небольшом числе бывает на южных берегах Балтийского и Север-
ного морей, бывает в Англии.
Характер пребывания. Гнездящаяся, совершающая преиму-
щественно вертикальные кочевки птица.
Биотоп. Предпочтительно горное криволесье, прерываемое болотистыми
лугами. Гнездится и выше снеговой линии, занимая крутые, почти совершенно
оголенные скалы, иногда в непосредственном соседстве с ледником. На Карпа-
тах, по свидетельству Грабаря, занимает полонины. Самое низкое гнездование
известно на высоте 620 м н. у. м.; вверх распространен до высоты 2500 м
н. у. м.(Нитхаммер, 1937).
Численность. В СССР немногочисленная птица.
Экология. Размножение. (Биологические сведения по Нитхаммеру,
1937). Гнездо помещается на земле и представляет собой довольно крупное
сооружение (больше, чем у лесного конька), сделано из травинок и мха, выст-
лано более тонкими травинками и нередко волосами. Гнездо делается немед-
ленно после того, как место освобождается от снега. В полной кладке 4—5
яиц, нередко и 6. Размеры: E5) 21,3x15,6 мм (Рей). Цвет яиц сероватый,
серовато-зеленый или зеленоватый с сильным черноватым опятнением, особен-
но густым у тупого конца яйца. Кладки можно встретить уже в конце апреля,
но чаще в мае, бывают кладки в июне и даже в первой половине июля. Пови-
димому, в году две кладки. Насиживает, повидимому, одна самка (необходимо
проверить), длительность насиживания 14—15 дней; птенцы покидают гнездо,
повидимому, еще не умея летать.
Линька. Частичная линька молодых в августе — сентябре, весенняя
частичная линька в феврале — марте (иногда начинается уже в декабре, у неко-
торых заканчивается в апреле). Полная линька взрослых в августе, после чего
следует весенняя частичная линька.
Питание. Мелкие насекомые, мелкие моллюски, пауки, во время ко-
чевок и семена.

686 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Полевые признаки. Заметно крупнее лугового конька, в общем серовато-
бурого цвета. Голос: нежное «цит-цит».
Размеры и строение. Коготь заднего пальца слегка изогнут, длина его (по
прямой) несколько больше длины заднего пальца. Длина крыла самцов A3) 87—94, самок —
82—89 мм (Нитхаммер, 1937).
Окраска. Верх головы и шеи пепельно-серый с неясными пятнами, имеется надглазнич-
ная сливочно-белая полоса. Спина буроватая с темными продольными пятнами, надхвостье
без пятен. Брюшная сторона тела беловатая, горло, грудь и бока груди грязновато-серо-красно-
ватые. На горле неясные, а на боках тела более ясные бурые пятна. Маховые темнобурые.
Рулевые черновато-бурые, на наружной паре большое белое концевое пятно, на следующей
паре пятно маленькое. Клюв черный, ноги темнобурые (пальцы почти черные), радужина
черно-бурая. Полового диморфизма, видимо, нет. В зимнем наряде вся спинная сторона темно-
бурая с более темными центрами перьев. Брюшная сторона тела с более сильным опятнением.
Молодые имеют несколько более развитое опятнение и более светлые ноги.
Кавказский горный конек Anthus spinoletta coutellii S a v.
Anthus coutellii. S a v i g n у. В Descr. de l'Egypte, XXXIII, 1828, стр. 350, табл. 5, рис. 5,
Египет.
Синоним. Anthus spinoletta caucasicus. Laubmann. Orn. Jahrb., 1915, стр. 28, Кубань
Распространение. Ареал. Альпийская и субальпийская зоны Кавказа
и Закавказья к югу во всяком случае до Б. Арарата; также северо-западной
части Ирана (Гилян). Зимует в Египте, Палестине и Аравии, в Иране, Бе-
луджистане и, возможно, в Индии, но разграничение зимних экземпляров
этого и следующего подвида еще не сделано. В некотором количестве зимует в
более низких местах гнездовой области (Грузия, Армения, частично окр. Дзау-
джикау).
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная и местами
оседлая птица, совершающая весной и осенью вертикальные кочевки.
Даты. Наблюдения над сроком прилета затруднены вследствие присут-
ствия в долинах зимующих птиц и потому, что птицы появляются в горах, по-
видимому, раньше, чем там появляются весной люди. На Сев. Кавказе горный
конек появляется иногда в середине марта (сев. Ингушия, Бёме, 1926), чаще в
конце этого месяца, причем держится сначала по берегам рек в полосе леса и
в низовьях ущелий, только в апреле появляется у мест гнездовий, на альпий-
ских лугах, продвижение вверх продолжается до конца мая (Аверин и Наси-
мович, 1938). Осенний отлет начинается с постепенной откочевки птиц из аль-
пийских местообитаний и затем уже происходит настоящий отлет, причем в
некоторых местах часть коньков остается и на зиму. На Сев. Кавказе отлет
начинается в сентябре (чаще во второй половине его) и длится почти весь ок-
тябрь. В районе Нальчика коньки с холодами спускаются в низины и дер-
жатся там до конца октября, после чего исчезают (Радищев, 1926).
Биотоп. Альпийский и субальпийский пояса высокогорья вверх до
линии вечного снега. Селится в большем числе на луговинах, в меньшем по
краям скалистых осыпей и по высокотравью. В окр. Сочи для гнездования
выбираются луга с богатой растительностью, более каменистых мест птица из-
бегает (Кудашев, 1917). В Предкавказье этого конька можно встретить на гне-
здовье примерно от 1700 и до 2500 м н. у. м. (до линии снега; Радищев, 1926),
в Памбакском хребте (Армения) гнездовые местообитания расположены между
2000 и 3150 м н. у. м. (Даль, 1948). Зимой в Грузии — низменности, камени-
стые участки на низменностях (Чхиквишвили, 1930), в Сев. Осетии и Ингушии
отдельные экземпляры зимуют по берегам горных рек и ручьев (Бёме, 1926).
Численность.В большинстве мест, где гнездится, обычен, даже мно-
гочислен, но распространен несколько спорадично.
Экология. Размножение. Гнезда устраивают на земле, обычно
под прикрытием камня или нависшего куста травы. К гнездованию приступают
рано и выводят птенцов два раза в лето. Во второй кладке находили 4—5 яиц

ГОРНЫЙ КОНЕК 687
или птенцов, в первой кладке яиц, повидимому, больше —5—6. Размеры яиц:
20,0—20,4x15,0—15,7 мм (Грузия, Баньковский, 1913). В Предкавказье первая
кладка бывает в мае, вылет птенцов в конце июня — начале июля, с конца
июня находят уже полные вторые кладки, вылет вторых птенцов — в десятых
числах августа (Бёме, 1926); в Грузии два гнезда с 4 слегка насиженными яй-
цами были найдены 21 июля 1909 г. (вторая кладка, молодые первого вывод-
ка держались в зто время уже отдельно от стариков; Баньковский, 1913);
в Армении Спангенбергом найдены кладки в 4 свежих яйца 26, 30 мая и 4 июня
(первая кладка), а в середине июля находят птенцов второй кладки в гнездах
(Ляйстер и Соснин, 1942). Длительность насиживания и пребывания птенцов в
гнезде остается неизвестной.
Линька. Старые птицы линяют полностью с первых чисел августа, ко-
гда они еще держатся стайками с молодыми птицами второго выводка. Молодые
птицы сменяют гнездовое перо (частичная линька) на осеннее в разные сроки в
зависимости от времени вывода, вторая их линька происходит весной, окан-
чиваясь, вероятно, к началу апреля. Вероятно, полный взрослый наряд приоб-
ретается позднее, поэтому в начале лета можно встречать самцов, наряд кото-
рых не соответствует описанному ниже, как весеннему наряду взрослых птиц.
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. Как у других подвидов, но оперение светлее.
Описание. Размеры. Меньшие, чем у остальных встречающихся в СССР подвидов.
Длина крыла самцов C0) 80—91, самок (8) 77—84, в среднем 85,3 и 79,5 мм. Самцы крупнее
самок.
Окраска. Взрослые птицы в свежем пере значительно светлее предыдущего подвида,
общий тон оперения серовато-буроватый; зеленоватых и оливковых тонов нет. На передней сто-
роне спины и на голове имеется размытая продольная пятнистость, поясница (светлее осталь-
ных частей спины) и надхвостье без пятнистости. Брюшная сторона тела изабеллово-буроватого
цвета, иногда (вероятно, у более молодых птиц) имеется неясно выраженная пятнистость на зобе
и боках тела. В течение лета окраска оперения становится менее интенсивной, брюшная сторона
приобретает грязновато-белый цвет с изабелловым оттенком, светлые каемки перьев на спин-
ной стороне тела обнашиваются. Самки или неотличимы от самцов, или (в соответствующем
пере) несколько грязнее и полосатее. Маховые перья и рули — как у предыдущего подвида,
но белый цвет на крайних рулевых более развит.
Молодые птицы после осенней линьки имеют рыжеватый оттенок спинной стороны тела,
с неясными пестринами, брюшная сторона грязновато-беловатая (изабелловый оттенок может
быть заметен на брюхе) с нерезко очерченной, но хорошо выраженной пестристостью на перед-
ней стороне зоба, вокруг горла и на боках тела.
Ноги темнобурые, у молодых несколько светлее.
Среднеазиатский горный конек Anthus spinoletla blakisloni Swinh.
Anthus blakistoni. S w i n h о e. Proc. Zool. Soc. London, 1863, стр. 90, по зимним экземплярам
из бассейна Янцзы.
Распространение. Ареал. Горы Средн. и Центр. Азии. В СССР гнез-
дится в горах Тянь-Шаня, а к югу от него найден пока в урочище Тупчёк на
хребте Петра I и в Дарвазском хребте на перевале Сагур-Дашт, кроме того,
на северном склоне Заалайского хребта, у перевала Кызыл-Арт и по сазам в
Алайской долине и боковых ущельях (Иванов, 1940); гнездится в Тарбага-
тае, Алтае и Саянах к северу до верховьев Маны (Манское оз. и хребет Кутур-
чин, Тугаринов, 1913), северная граница его в Горной Шории, повидимому, про-
ходит в альпийской зоне Мыс-Тага (Залесский, 1930); к востоку — до гор у
Байкала. Указание Сушкина A938) на гнездование этой птицы в гольцах Да-
урии основано, нам думается, на недоразумении. Вне пределов нашей страны
гнездование известно в горах Хангая и Кэнтэя, далее к югу он гнездится до
гор у верховьев Желтой реки и вост. Нань-Шаня (возможно и в Тибете, Бекер,
1926). Места зимовок точно не определены, очевидно Индия и юго-вост. Китай
(откуда и списан подвид), зимует также и во многих местах СССР, включая и

388 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
сев. Тянь-Шань (окр. Джаркента и Алма-Ата), зимует в низовьях Атрека. На
пролете встречается южнее гнездового ареала (Сталинабад), юго-западнее
(Туркмения) и восточнее (Забайкалье).
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица, для
низовьев Атрека — зимующая и пролетная. Частично зимует и в пределах гне-
здового ареала, причем в некоторых местах (сев. Тянь-Шаня) сезонные мигра-
ции ограничиваются вертикальными кочевками (вероятно, не для всех).
Даты. В Туркмении самая ранняя пролетная птица отмечена Радде и
Вальтером A889) 29 февраля у Ашхабада, а последняя —8 марта 1886 г. в
Артыке. У Алма-Ата наблюдались в 1949 г. между 23 марта и 13 апреля, а в
1950 г. с 19 по 28 марта (Корелов). На Алтае самая ранняя дата прилета —10
апреля в долине Чулышмана и 11 апреля в окр. Усть-Каменогорска, но у Зай-
санска этот конек был добыт уже 14 февраля (близость зимовок). Как и на Кав-
казе, на Алтае горный конек на гнездовых местообитаниях появляется зна-
чительно позднее, чем внизу, следуя, видимо, за отступающим снегом (Суш-
кин, 1938).
Осенний отлет начинается с постепенной откочевки птиц из их альпийских
местообитаний и затем уже происходит настоящий отлет, причем в некоторых
местах часть коньков остается в низменных местностях и на зиму. На Алтае
откочевка в более низменные места начинается с конца августа и идет очень
постепенно, в первых числах сентября птицы появляются на высоте около
1100 м, а последние отлетают из альпийской зоны между 4 и 11 сентября, иногда
собираясь перед отлетом в довольно большом количестве. В еще более низких
местах коньки появляются в конце сентября (у Зайсанска, например, в 1904 г.—
16 сентября; Серебровский), вСемиречье — в средних числах сентября и до вто-
рой половины октября; встречающиеся здесь в ноябре птицы должны быть
отнесены к зимующим (Шестоперов, 1926). В Таджикистане в Гиссарской до-
лине пролетные горные коньки наблюдались 10—11 ноября (Иванов, 1940).
Биотоп. Наиболее характерное место обитания — альпийский луг,
перемежающийся с кустарниками или каменистой тундрой. По словам Сушкина
A938), горный конек охотно держится в зарослях полярной березки, но, по-
видимому, избегает сплошных ровных площадей луга, а также и сплошных
голых полей и склонов каменной россыпи. В высокогорном Хангае, однако, в
ериках (т. е. в зарослях полярной березки) не гнездится, но селится в отдель-
ных участках каменистой россыпи, находящихся среди ериков (Козлова, 1932),
но основные местообитания в Хангае — горные луга, более редок он там в ка-
менистой тундре. Ближе к северной границе распространения в Мыстага гор-
ный конек гнездится в каменистой тундре у верхней границы леса (Залесский,
1930), для каменистых тундр эта птица отмечена и в Курчумских горах (Поля-
ков, 1912). Для большинства же других гнездовых мест отмечено, что горный
конек все же придерживается больше травянистых участков или каменистых
россыпей с зарослями рододендрона и некоторым количеством полярной бе-
резки. На Алтае эта птица гнездится от 1900—2200 или 2300 м и по крайней
мере до 3000 м н. у. м. (Сушкин, 1938), в высокогорном Хангае от 2500 до 2800л«
(Козлова, 1932). Нижней границей вертикального распространения служит
почти повсеместно зона криволесья; в местностях, бедных лесом, эти коньки
спускаются иногда до 300 м ниже того предела, от которого идут отдельные
колки прямостоящих деревьев. Указание Кореева о гнездовании этой птицы
в поясе елового леса Семиречья остается не подтвержденным: в названной зоне
Кореевым добыто много птиц, но все в пролетное время (Шнитников, 1949).
В послегнездовое время горные коньки держатся в зоне редколесья и осо-
бенно охотно в сухостойных участках (Сушкин, 1938). Зимой держится по бере-
гам незамерзающих источников (Семиречье, Шнитников, 1949), весной — по
пашням, заболоченным низинкам с кустарником и на песчаных берегах рек
(Корелов),

ГОРНЫЙ КОНЕК
689
Численность. Распространение горного конька несколько спора-
дично, но в большинстве мест, где гнездится, он многочислен.
Экология. Размножение. Гнезда устраиваются на земле в ямке
около густой дерновины, иногда под прикрытием густой дерновины мха, иног-
да же в середине пучка травы. Гнездование начинается рано, в году две кладки,
пение и токовый полет продолжаются (на Алтае) по крайней мере до 10 июля
(Шульпин, 1927). В первой кладке 5—6 яиц, во второй находили 4—5 яиц
или птенцов. Размеры яиц: C0) 20,2—23,4 х 14,9—16,3, в среднем 21,7 х 15,4 мм
(Бекер, 1926).
Сроки размножения в общем те же, что и на Кавказе. Однако в Александ-
ровском хребте Спангенберг нашел хорошо летающих молодых 20 мая и в тот
Рис. 140. Горный конек
же день нашел гнездо с пятью свежими яйцами, что указывает на возможность
и более раннего гнездования. В Саянском хребте гнездо со слепыми птенцами
найдено 12 июля, а 18-го того же месяца — хорошо летающие птенцы (Сушкин,
1914), кроме того, на Бор усе (Саяны) гнездо с еще слепыми птенцами —30
июня, а 6 июля — с 6 свежими яйцами (Тугаринов, 1915). В Монголии в Хан-
гае гнездо с совершенно ненасиженными яйцами найдено Козловой A932)
22 июня, а 6 июля гнездо с 4 пуховыми птенцами.
Обстоятельства насиживания и сроки его остаются неизвестными.
Линька. Старые птицы линяют с первых чисел августа. Молодые ме-
няют гнездовое перо на осеннее в разные сроки в зависимости от времени
вывода. В конце августа на Саянах у одних молодых птиц можно обнаружить
только остатки гнездовых перьев, в то время как другие еще не начали линять
(Сушкин, 1914). На Алтае вполне выросшие птенцы с едва начавшейся линькой
были добыты 21 июля и линька заканчивается у одних к началу сентября, у
других, зероятно, лишь к концу этого месяца (Сушкин, 1938). Весенняя ча-
стичная линька происходит в марте. У птиц, добытых 21 марта в Семиречье,
была сильная линька: менялись перья всей головы и спины (Шестоперов, 1926).
44 Птицы СССР, т. V

690 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Питание. Мелкие насекомые. В желудке птицы, добытой 23 марта у
Алма-Ата, были кокцинеллиды C экз.), листогрызы B экз.), мелкие остатки
жуков и 1 экз. сиценделид (Корелов).
Описание. Размеры. Несколько крупнее кавказского подвида, половой диморфизм
хорошо выражен. Длина крыла самцов D7) 79—91, самок A5) 79—90, в среднем 87,8 и 84,7 мм.
Окраска. Та же, что и у кавказских коньков. У некоторых взрослых птиц изабелло-
вая окраска брюшной стороны тела несколько интенсивнее, пятнистость низа, пожалуй, еще
менее развита, чем у кавказского подвида.
Японский горный конек Anthus spinoletta japonicus Те mm.
Anthus pratensis japonicus. Temminck et Schlegel. Fauna Japonica. Aves, 1847,
стр 59, табл. 24, Япония.
Синонимы: Anthus japonicus harmsi. Z a r u d n y. Ornit. Monatsb. 1909, стр. 38, залетные
птицы у Ташкента.— Anthus spinoletta reuteri. Munsterjelm. Nya Mag. for Naturvi-
densk., 1916, стр. 165, Сахалин.— Anthus borealis. Hesse. Journ. fur Orn., 1915, стр. 386,
Сахалин.
Распространение. Ареал. Выяснен недостаточно. В СССР гнездится на
Сахалине, о-ве Монерон, Курильских и Командорских о-вах, на Камчатке,
изредка в южной части Чукотского п-ова, повидимому, на р. Пясине (Дементьев,
1940). В Якутском округе этот конек на гнездовании не найден, хотя возмож-
ность гнездования его в Верхоянском и Становом хребтах весьма вероятна
(Иванов, 1928); в августе найден Скалоном в лиственничном лесу по Хатанге.
Нахождение этого подвида на пролете в Забайкалье, на Нижней Тунгуске и
на Ангаре, а также в незначительном количестве в Средн. Азии позволяет пред-
полагать, что он гнездится местами в Якутии, по крайней мере до меридиана
Байкала, который мы и принимаем условно за западную границу подвида. Во
всяком случае он известен в гнездовое время в Верхоянских горах и горах
нижнего течения Лены, а добытая у сев.-вост. частей Байкала самка кормила
кукушонка (Штегман, 1936), что является уже достаточным доказательством
гнездования ее здесь. Свидетельство Штегмана A929) о гнездовании япон-
ского конька у Иркутска основано, очевидно, на недоразумении.
На пролете эти птицы встречены в окр. Якутска (Иванов, 1928), к югу и
в незначительном количестве к юго-западу ст гнездовой области (Япония,
Приморье, Благовещенск, долина р. Зеи, Забайкалье, у Соловьевска, Киренск,
среднее течение Подкаменной Тунгуски, Красноярск, Ангара на меридиане
Канска), особенно интересны нахождения его в окр. Джаркента и в Ферган-
ской долине, а судя по экземплярам Зоологического музея Московского уни-
верситета, он бывает в Туркмении (оз. Ясха, 24 октября 1935). Зимует эта
птица в средних и западных частях Японии до ее южных пределов (Ян, 1932) и
в вост. Китае. Наличие пролетных птиц западнее этих мест позволяет предпо-
лагать и более западные зимовки, в частности птица в очень небольшом числе
зимует в Ферганской долине (Зарудный). В качестве залетной птицы японский
конек был встречен в августе в лесистой части Таймыра у Хатанги (Скалой,
1935) и встречается у северного побережья Чукотского п-ова.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица,
местами залетная.
Даты. На Японских о-вах отлет к северу начинается с конца марта, по-
следние исчезают там в конце мая (Ян, 1942), в конце апреля и первых числах
мая пролетает в Уссурийском крае (Воробьев). На Сахалине, по данным Ги-
зенко, прилет у Южно-Сахалинска происходит в начале второй трети апреля
в окр. г. Поронайска в начале мая, в устье р. Тыми в середине мая и у Охи в
конце этого месяца, когда в долинах лежит еще снег, на Курильских о-вах
появляется в первой десятидневке мая. На Камчатке весенний пролет проходит
незаметно, вероятно, птицы прилетают прямо в горы (Аверин, 1948), на о-ве
Медном известен экземпляр от 17 мая {Бутурлин, 1913), на Анадыре первая

ГОРНЫЙ КОНЕК 691
встреча в 1932 г. относится к 27 мая (Портенко, 1939). У Благовещенска ма-
ленькие стайки встречены в середине мая, по среднему течению Зеи — в первой
половине того же месяца (Штегман, 1931), 15 мая 1940 г. самка добыта на оз.
Тасей (южная часть Витимского плато, Павлов, 1948). На Лунхе добыты Ма-
аком в мае.
На Камчатке в начале сентября коньки спускаются в нижнюю зону высо-
когорья, и пролет идет там почти весь сентябрь (Аверин, 1948), севернее на
Анадыре последняя птица встречена Портенко в 1931 г. 30 августа. В конце
августа — начале сентября птицы начинают откочевывать с северных частей
Сахалина, но на юге этого острова в теплые малоснежные зимы задерживаются
до середины декабря (возможно, даже они и зимуют здесь у морских побережий;
Гизенко), в сентябре — октябре пролетают в Приморье. В Верхоянском и Стано-
вом хребтах их добывали в сентябре, у границ СССР с Монголией они наблюда-
лись с 21 сентября до первых чисел октября. В Средн. Азии — в октябре.
Биотоп. Открытые пространства высокогорья выше пояса стланцевых
кустарников, нижняя граница в гнездовое время проходит среди низкотрав-
ных альпийских лугов на уровне разреженного стланцевого кустарника, приб-
лизительно на высоте 800 м н. у. м., наивысшая точка, где их видели,—2300 м
н. у. м. (Аверин, 1948, Камчатка). На Сахалине по безлесным склонам и хреб-
там гнездится до высоты 800 м (Гизенко). Крупные каменистые россыпи в со-
седстве с более мелкими, среди которых находятся клочки травянистых лугови-
нок, в общем альпийский пояс (Гореловы горы на Анадыре, Портенко, 1939).
Осенью — нижняя зона высокогорья — у берегов рек и на высокотравных лес-
ных полянах среди кустарников (Камчатка), на опушках таловых кустов и в
самом тальнике (Анадырь), морские бухты и заливы — их отлогие заросшие тра-
вою берега, а в декабре — приливно-отливная зона моря (Сахалин). В Япо-
нии зимой — убранные рисовые поля (Ян, 1942).
Численность. На материке редкая, спорадически распространенная
птица, у Байкала очень редкая, редка на Командорских о-вах. На Сахалине,
о-ве Монерон и Курильских о-вах обыкновенна, на юге Сахалина встречается
чаще, чем на севере.
Экология. Размножение. Спаривание на Сахалине Гизенко наблю-
дал между 20 и 30 мая. Гнезда устраиваются на земле, в полной кладке пять яиц
(Подковыркин); наПарамушире их находят в конце второй декады июня (Яма-
сина, 1929), в это же время и на о-ве Шумшу (Подковыркин добыл самку с
гнезда, имевшего 5 яиц 23 июня). В первой декаде июля на Сахалине появляются
летные птенцы.
Линька. Взрослые птицы начинают линять с конца августа и закан-
чивают линьку к концу сентября (Сахалин), но частично и раньше: взрослая
самка от 29 июля (Анадырь) была уже в состоянии интенсивной линьки, а 30
августа 1931 г. в устье Танюрера добыт свежевылинявший самец (Портенко,
1939). Интенсивная линька молодых в осенний наряд происходит в августе.
Питание. Не изучено. По данным Гизенко, в зимние месяцы на юге
Сахалина коньки кормятся мелкими ракообразными в приливно-отливной зоне.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов A0) 82—92, в среднем 86,7 мм, длина крыла
трех самок 81,81 и 84 мм, в среднем 72 мм.
Окраска. Общий тон спинной стороны тела весной оливково-серовато-бурый с неяс-
ными темными центрами перьев; на голове пятнистость иногда вовсе незаметна, на нижней части
спины и на надхвостье отсутствует. Брюшная сторона тела желтоватая или буроватая с хо-
рошо выраженными темными пятнами, которые сгущаются вокруг горла в виде венчика, име-
ются на передней стороне, груди и на боках тела. Подкрылья беловаты с темными срединами перь-
ев. Ноги бледнобурые, клюв буро-роговой, желтеющий у основания нижней челюсти, радужина
темнобурая. Самка по окраске неотличима от самца. Осенью, также молодые птицы имеют более
темную спинную сторону тела и сильнее выраженную пятнистость нижней стороны тела (на-
ствольные пятна больше по размерам, расположены гуще и захватывают большее пространство,
нежели у старых птиц летом).
44*

692 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
СЕМЕЙСТВО АМЕРИКАНСКИЕ СЛАВКИ PARULIDAE
К этому семейству относятся 109 видов мелких птиц, разнообразных по
внешности и биологии; распространены в Западном полушарии от Полярного
круга до Бразилии и севера Аргентины, также на Антильских о-вах. Окраска
пестрая, нередко яркая; общий облик то сходен со славками, то с мухоловками,
то с тангарами и даже с трясогузками; клюв обычно прямой и тонкий; в крыле
самые длинные первостепенные маховые — обычно 2-е и 3-е, первостепенных
маховых девять; хвост из двенадцати рулевых, прямо обрезанный или слегка
вырезанный. Окраска самцов и самок то одинакова, то различна. Гнезда более
или менее чашеобразные, на деревьях или кустарниках, реже — на земле. В
кладке 2—6 пестрых яиц. Питание — преимущественно насекомые, в меньшей
мере — ягоды и семена.
Роды Dendroica, Seiurus, Mniotilta, Cartellina, Ergaticus, Basileutherus,
GeothlypiSy Parula и др.
В Советском Союзе до настоящего времени отмечено только два вида —
случайные залеты на северо-восток Сибири.
Таблица для определения видов американских славок
1B). Крыло короче хвоста; поясница не желтая
желтобрюхая американская славка Seiurus noveboracensis
2A). Крыло длиннее хвоста; поясница желтая
желтоголовая американская славка Dendroica coronata
РОД SEIURUS SWAINSON, 1827
Тип Motacilla aurocapilla
126. Желтобрюхая американская славка Seiurus
noveboracensis Gm.
Motacilla noveboracensis. G m e 1 i n. Syst. Nat., изд. XIII, 1789, стр. 958, Нью-Йорк.
Распространение. Ареал. Сев. Америка, к северу до границы леса, к
югу до южн. Онтарио, Нов. Англии, северо-западного Нью-Йорка, а по горам до
Пенсильвании и запада Виргинии. Зимует на юге Североамериканских Соеди-
ненных Штатов, в Мексике, Вест-Индии и до севера Южн. Америки.
Подвиды. Два подвида, слабо различающиеся размерами: 5. п. noveboracensis G m e 1 i n,
1789—от севера Онтарио, Квебека и Ньюфаундленда до южн. Онтарио, Нью-Йорка и Нов. Анг-
лии, по горам, как указывалось,— до Пенсильвании и запада Виргинии; зимовки — от Мексики
до Колумбии и Британской Гвианы и от Флориды до Багамских о-вов; S. п. notabilis R i d g-
w а у, 1880 — северная часть гнездового ареала — от сев.-зап. Аляски, сев. Юкона, сев.-зап.
и средн. Меккензи, сев. Манитобы до юга Британской Колумбии, средних частей Монтаны,
Порто-Рико и Багамских о-вов, также от нижн. Калифорнии и Мексики до севера Южн.
Америки.
Северная желтобрюхая американская славка Seiurus noveboracensis notabilis
R idgway.
Seiurus naevius notabilis. Ridgway. Proceed. U. S. Nat. Mus. Ill, 1880, стр. 12, Блек-Хиллс,
Уайоминг.
Распространение. См. выше. Один экземпляр, взрослый самец — очевидно
залетный — добыт был экспедицией «Вега» 14 июня 1879 г. на северном побе-
режье Чукотского п-ова (Пальмен, 1887).
Экология. Общие сведения — см. выше, в характеристике семейства.
Описание. Длина крыла около 75—80 мм. Общая длина самца с Чукотского п-ова 150,
длина крыла 75, цевки 22 мм (Тачановский, 1891). Формула крыла: 2>3> 1>4.

ЖЕЛТОГОЛОВАЯ АМЕРИКАНСКАЯ СЛАВКА 693
Окраска. Взрослый самец на спинной стороне оливково-буроватый, маховые и руле-
вые темнобурые, маховые с оливковыми каемками; основания перьев темени желтоваты, отчего,
по мере обнашивания, иногда выступает желтоватое пятно; явственная беловатая «бровь»; щеки
беловатые с темными «усами»; брюшная сторона охристо-желтоватая с черноватыми продоль-
ными штрихами, бока тела с оливково-бурым оттенком; оперение голени бурое; клюв темно-
бурый, мясного цвета у основания подклювья; ноги мясного цвета; радужина темнобурая.
Взрослая самка окрашена сходно, но штрихи на брюшной стороне менее развиты. Птицы
в гнездовом наряде сероваты на спинной стороне, перья окаймлены охристым; брюшная сторона,
как у взрослых, но темная штриховка менее резкая, «размытая».
Систематические замечания. Определение подвида произведено по географическим сооб-
ражениям.
РОД DENDROICA GRAY, 1842
Тип Motacilla coronata
127. Желтоголовая американская славка Dendroica coronata L.
Motacilla coronata. Linnaeus. Syst. Nat., изд. XII, 1766, стр. 333, Филадельфия.
Распространение. Ареал. Гнездится от сев. границы леса до сев.-зап.
Аляски, сев. Меккензи, центральных частей Квебека на севере; на юге до се-
вера Британской Колумбии, сев. Альберты, сев. Миннесоты, сев. Мичигана,
средних частей Онтарио, Нью-Гемпшира и Мена; кроме того, в горных частях
штатов Нью-Йорк, Вермонт и Массачусетс. Залеты в Гренландию, на север
Аляски (Уэнрайт, м. Барроу). В Советском Союзе добыта была экспедицией
«Вега» на Чукотском п-ове у Инретлена 25 мая 1879 г. (Пальмен, 1887).
Биотоп. Хвойные леса.
Характер пребывания. Перелетная птица. В Аляске появ-
ляется в конце мая и отлетает в конце августа.
Экология. См. выше, в характеристике семейства. Также у Риджуея; Бер-
да, Брьюера и Риджуея; Одюбона; Бейли.
Описание. Размеры. Длина крыла около 70—80 мм, У птицы, добытой на Чукотском
п-ове, общая длина тела 132, крыла 72, хвоста 58, цевки 20 мм (Тачановский, 1891). Формула
крыла: 2>3>1>4.
Окраска. Взрослый самец на спинной стороне серый с широкими черными наствольями;
верхняя часть головы, уздечка, щеки и кроющие уха черные с белой полоской над уздечкой и
«бровью»; по середине темени яркое желтое пятно; поясница яркожелтая; на крыле по крою-
щим — две белых поперечных полосы; маховые черновато-бурые, рулевые черные, на внутрен-
них опахалах беловатые предвершинные пятна (их нет только на двух средних парах рулевых);
подбородок и горло белые, брюшная сторона белая, на зобе, груди, боках — черные продоль-
ные пятна; по бокам груди — по большому желтому пятну с каждой стороны тела; подхвостье
беловатое. Клюв черноватый, ноги черные, радужина бурая.
Взрослая самка отличается от самца отсутствием серого цвета на спинной стороне, заменен-
ного бурым, более слабым развитием черных настволий, желтое пятно на темени меньше и менее
яркое; меньше развиты и желтые пятна по бокам груди, и черный рисунок на брюшной стороне,
где резко преобладает белый цвет.
Молодые птицы на спинной стороне почти одноцветно бурые, темные продольные штрихи
только намечены; желтое пятно на темени прикрыто бурым; надхвостье серое, желтое пятно на
пояснице хорошо заметно; поперечные полосы на крыльях и светлые пятна на рулевых охристо-
буроватые; щеки и кроющие уха бурые; брюшная сторона тела грязнобеловатая, бока с черно-
вато-бурыми продольными штрихами; только намек на желтое пятно по бокам груди; на брюхе
желтоватый оттенок.
Систематические замечания. Некоторые авторы выделяют птиц из западных частей ареала—
от Аляски и Меккензи до средних частей Британской Колумбии — в качестве отдельного под-
вида D. с. hooveri Me. G г е g о г, 1899, описанного по зимующим в Калифорнии птицам. Но
различия остаются сомнительными. Длина крыла у самцов с Аляски A3) 75, 8—82, в среднем
76,5 мм; у самцов из восточных частей ареала C5) 70—79, в среднем 74,3 мм (Бейли, 1948).
Если признавать подвид hooveri, то к нему следует, очевидно, относить и залетевшую на Чукот-
ский п-ов птицу.

694
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
СЕМЕЙСТВО БЕЛОГЛАЗКОВЫЕ ZOSTEROPIDAE
Семейство белоглазковых состоит из 80 видов, относящихся к двум родам:
Zosterops и Lophozosterops. Распространены белоглазковые в тропических и суб-
тропических местностях Восточного полушария — от Сенегала до Мадагас-
кара и Полинезии, на север до бассейна Амура и Японии, на юг до Новой Зе-
ландии. В Палеарктике — два вида, на крайнем востоке Азии, из них один в
пределах СССР.
Белоглазковые — мелкие птицы, внешне похожие на пеночек. Клюв тон-
кий, с острой вершиной, слегка выпуклый по коньку надклювья; ноздри щеле-
видные, щетинки у основания клюва развиты слабо; язык раздвоенный на кон-
це, с гладкими краями; первостепенных маховых 10, первое рудиментарно и
скрыто кроющими крыла; вершину крыла обычно образуют 3-е и 4-е маховые;
оперение мягкое, обычно сходное у обоих полов, на спинной стороне чаще зеле-
ное, на брюшной — с преобладанием белого цвета; молодые похожи на взрос-
лых; хвост из 12 рулевых; весьма характерно образованное тонкими белыми
шелковистыми перьями кольцо вокруг глаза (откуда и название семейства).
Белоглазковые — древесные и кустарниковые птицы, предпочитающие
близость воды. Северные виды перелетны, южные — оседлы. Пища — глав-
ным образом мелкие насекомые, в меньшей мере ягоды и плоды. Гнезда на де-
ревьях и кустарниках, чашкообразные, помещаются в развилках. Кладка из
3—5 белых или бледноокрашенных, не пестрых, яиц. Пение самцов довольно
ложное.
РОД БЕЛОГЛАЗКИ ZOSTEROPS VIGORS OF HORSFIELD, 1827
Тип Zosterops dorsalts
128. Буробокая белоглазка Zosterops erythropleurus S win hoe
Zosterops erythropleurus, S w i n h о e. The Ibis. 1863, стр. 294, Шанхай (по экземпляру из
клетки).
Русское название — книжное, в орнитологической литературе.
Распространение. Ареал.
Гнездится в восточных частях
Маньчжурии (точная граница
к западу неясна), в Корее, а в
СССР — на Дальнем Востоке.
Впервые найдена у нас в 1855 г.
Мааком в устьях р. Дондон на
нижнем Амуре — 8 августа там
была молодая птица. В дальней-
шем найдена у оз. Ханка, в рай-
оне Хабаровска, в низовьях Аму-
ра (стойбища Толомо, Са, Кун на
р. Хунгари; у пристани под 50°
с. ш.), на Сучане и Имане (Бу-
турлин, 1910, 1913; Воробьев,
1938; Шульпин, 1930; Спанген-
берг, 1940). На пролетах встре-
чается в Китае, где добывалась
и наблюдалась в Чжили, Сы-
чуани и Юннани (Латуш, 1930).
Зимовки расположены, повиди-
мому, в Индо-Китае (Делакур,
1929).
Карта 122. Распространение белоглазки Zosterops
erythropleurus
а — граница гнездовий, б — не вполне выясненная гра-
ница гнездовий, г — зимовки

БУРОБОКАЯ БЕЛОГЛАЗКА 695
Характер пребывания. Перелетная птица. Весенний прилет
в Приамурье и Приморье падает на последнюю треть мая, когда листва на де-
ревьях и кустарниках уже полностью распускается. Осенний пролет — во
второй половине августа. Под Хабаровском Воробьев наблюдал осенний пролет
между 5—18 сентября, в низовьях Амура белоглазки добывались в начале
сентября D числа, пристань Малмыж). Пролетают белоглазки стайками, ино-
гда смешанными с другими мелкими видами воробьиных. Осенью отмечают-
ся стайки из нескольких десятков особей (примерно, до 40, Шульпин, 1930).
Рис. 141. Белоглазка
Биотоп. Белоглазки держатся в зарослях ивняка, ольхи, тополя по
рекам.
Численность. Невысокая, на советском Дальнем Востоке распро-
странены спорадично, повидимому, в связи с неравномерным распределением
подходящих биотопов. В частности в южн. Приморье в связи с отсутствием
или слабым развитием пойменной растительности указанного типа белоглазок,
повидимому, нет.
Экология. Изучена слабо. Размножение. Летные молодые добыва-
лись на Амуре в разные числа августа (8 августа, Маак; 15—22 августа — по
экземплярам в Зоологическом музее Московского университета).
Линька. Добытые во второй половине августа птицы сменяли паховые
и мелкое оперение.
Питание. Судя по данным Шульпина A930), состоит из мелких насе-
комых, которых белоглазки склевывают на деревьях и кустах.
Полевые признаки. Мелкая птица, размерами с пеночку, яркозеленая на
спинной, преимущественно белая на брюшной стороне с рыжеоурыми боками.
Повадки также напоминают таковые у пеночек,—белоглазки держатся на де-

696 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ревьях и кустах, где склевывают мелких насекомых. Неосторожны. Позыв
очень похож на таковой у чижа (Шульпин, 1930).
Описание. Размеры и строение. Клюв тонкий, заостренный у вершины, уме-
ренной длины—около 9,5—10,5 мм. Формула крыла 3>4... или 4>3... или 3=4>5>6...
Вырезки на внешних опахалах 3-го, 4-го и 5-го первостепенных маховых. 1-е первостепенное
маховое рудиментарно. Рулевых 12. Хвост на вершине слегка выемчат. Длина хвоста около
36,5—49 мм. Крыло самцов (9) 57,—61, самок E) 56,5—60, в среднем, соответственно,
58,9 и 58,4 мм.
Окраска. Взрослые самцы и самки на спинной стороне яркозеленые, голова с желто-
ватым оттенком; вокруг глаза — кольцо из блестящих шелковистых белых перышек; маховые
и рулевые темнобурые с зеленоватыми краями наружных опахал; подбородок, горло, подхво-
стье, оперение голеней — желтые; грудь сероватая, бока рыжевато-бурые, остальная брюшная
сторона белая. Самцы несколько ярче самок, особенно на боках. Молодые в первом осеннем
наряде бледнее на спине, бурая окраска на боках выражена очень слабо. Радужина у самцов
темнобурая, у самок светлобурая. Клюв серовато-рогового цвета, черновато-красный у вер-
шины надклювья, у основания подклювья беловатый. Ноги серовато-роговые, когти бледно-
роговые.
Систематические замечания. Мы, следуя за Хартертом и Штейнбахером A933), принимаем
буробокую белоглазку за монотипический вид: описанная из Юннани (Менцзе) Латушем в 1921 г.
Z. e. melanorhynoha — очевидный синоним номинальной формы.
СЕМЕЙСТВО ПИЩУХИ CERTHIIDAE
Мелкие птицы с тонким изогнутым клювом (палеарктические представите-
ли семейства), ноздри прикрыты кожистым выступом, хвост из 12 рулевых,
жесткий с вырезкой на конце. Вершину крыла образуют 3-е и 4-е или 4-е и
5-е первостепенные маховые; первостепенных маховых десять. Оперение густое
и мягкое. Лапы с короткой цевкой и острыми, загнутыми когтями; внешний
палец короче среднего, но заметно длиннее внутреннего.
Самцы и самки окрашены сходно, молодые отличаются более тусклыми
тонами окраски. Птицы оседлые, частично кочующие.Обитают в лесах (пищухи)
или на скалах (стенолазы).
Гнезда в щелях коры, в дуплах, щелях скал. Яйца белые с красновато-ко-
ричневыми пестринами.
Питаются насекомыми. Лесные виды уничтожают большое количество на-
секомых —вредителей леса и сада. Заслуживают охраны и привлечения в лес-
ные и парковые насаждения. 17 видов в Европе, Азии, Австралии, Африке,
Сев. Америке. В фауне СССР 2 рода с 4 видами.
Таблица для определения видов пищух
1 B). Крыло длиннее 95 мм. Хвост из закругленных перьев
стенолаз Tichodroma muraria
2 A). Крыло короче 75 мм. Хвост из заостренных перьев 3
3 D). Клюв длиннее 22 мм. Хвост с поперечнополосатым рисунком
гималайская пищуха Certhia himalayana
4 C). Клюв короче 20 мм. Хвост без поперечного рисунка 5
5 F). Коготь заднего пальца более короткий, длина его не превышает 7,5 мм ....
короткопалая пищуха Certhia brachydactyla
6 E). Коготь заднего пальца более длинный. Длина его не меньше 9 мм
обыкновеннаяпищуха Certhiafamiliaris
РОД СТЕНОЛАЗЫ TICHODROMA ILLIGER, 1811
Тип Certhia muraria
129. Краснокрылый стенолаз Tichodroma muraria L.
Certhia muraria. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 184., Южн. Европа.
Синоним. Motacilla longirostris. G m e 1 i n. Reise III, 1774, стр. 100, сев. Иран.
Русское название. Стенолаз — книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Горы Центр, и Южн. Европы (Альпы, Пире-
неи, Апеннины, юго-западные районы Карпат, Балканы, Кавказ). Мал. Азия,

КРАСНОКРЫЛЫЙ СТЕНОЛАЗ
697
горы Средней и Центр. Азии (сев. Иран, Афганистан, Памир, Тянь-Шань, Тибет,
Гималаи). Залеты в сев. Германию, Англию, Бельгию, Прибалтику, в СССР,
Финляндию, на Балеары, Мальту и Корсику. Указания на гнездование в Сев.
Африке ошибочны (Хартерт и Штейнбахер, 1933).
Характер пребывания. Оседлая, отчасти кочующая птица,
зимой спускающаяся из высокогорных районов в более низкие места. Во время
кочевок бывает в садах населенных пунктов, где лазает по деревьям и стенам
построек. Попадается в это время на обрывистых берегах рек и по склонам
глинистых оврагов (Семиречье, Туркмения).
Карта 123. Распространение краснокрылого стенолаза Tichodroma muruna
а — граница гнездовий
Биотоп. Безлесные участки гор, изобилующие глубокими ущельями и
отвесными скалами. Поднимается в горы на Кавказе до высоты 3100 м, в
зап. Тянь-Шане до 2500—4000 м.
Численность. На Кавказе, в Закавказье, в Туркмении немного-
численная, местами даже редкая птица. В горах Таджикистана, в Тянь-Шане,
Гобийском Алтае весьма обыкновенна, хотя нигде не встречается в большом
количестве.
Экология. Размножение. Гнездится в щелях скал, на отвесных об-
рывах, в малодоступных местах. Разбиваются на пары на Кавказе в первой
половине апреля, после чего приступают к постройке гнезда. Гнездо представ-
ляет собой искусную постройку из мха, сухой травы, шерсти, волоса, иногда
с примесью перьев. Лоточек бывает выстлан нежной шерстью и перьями. Стро-
ится самкой, самец носит строительный материал. Размеры гнезда—наружный
диаметр около 150 мм, глубина гнезда около 38 мм\ диаметр лоточка
около 75 мм.
Полные кладки, состоящие из 3—4, реже 5 яиц, бывают в конце мая —
начале июня. Одна кладка в году. Яйца белые, матовые или слегка блестящие,
овальной, даже слегка грушевидной формы с редкими поверхностными красно-
вато-бурыми точками на тупом конце и многочисленными глубокими блед-
ными лиловато-серыми пятнышками.

698
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Рис. 142. Вверху — стенолаз весной, внизу — стенолаз осенью

КОРОТКОПАЛАЯ ПИЩУХА 699
Размеры яиц: A5) 20—22,7x14—15,7; в среднем 21,3x14,3 мм (Хар-
терт, 1910).
На Кавказе 10 июня найдено гнездо с 5 сильно насиженными яйцами. Вы-
сиживает самка. Вылет птенцов бывает в первой половине июля. Летные вы-
водки наблюдались на Кавказе 26 июля, 15 и 23 августа (Бёме, 1926). Пребы-
вание птенцов в гнезде около 3 недель (Уайзерби, 1938).
Линька. Молодые птицы линяют с конца июля до начала сентября,
по Уайзерби A938) до ноября. Линька неполная, т. е. сменяется только мелкое
оперение (без маховых, рулевых, больших кроющих крыла).
Старые птицы линяют два раза в году: осенью— в августе —сентябре бывает
полная линька, при которой меняется весь перьевой наряд, и в феврале—марте
(редко в начале апреля) частичная, во время которой меняется только мелкое
оперение.
Питание. Питаются преимущественно насекомыми, их личинками,
куколками и яйцами, реже пауками и другими беспозвоночными. Птенцов
выкармливает также животной пищей.
Полевые признаки. Небольшая серая птица с длинным, тонким, изогну-
тым клювом и красными пятнами на крыльях. Полет стенолаза очень неровный,
волнообразный, напоминающий полет бабочки.
По скалам, даже совершенно вертикальным, лазает очень ловко, прижи-
маясь к стенке хвостом и полураспущенными крыльями. Обычно птица под-
нимается по скале снизу вверх, как бы прыжками, двигаясь зигзагами по
ломаной линии и часто перелетая ниже, чтобы оттуда снова начать подъем.
Голос несколько напоминает голос пищухи и звучит как часто повторяющееся
«ции-ции-циу» или «цицицицицуи». Иногда садится на деревья, лазая по стволу,
подобно пищухе.
Описание. Размеры и строение. Клюв длинный, тонкий, слегка изогнутый;
короткий, прямо обрезанный хвост, широкие закругленные крылья; лапы короткие, сильные,
цевка с передней стороны покрыта одной сплошной роговой пластинкой. Формула крыла 5^4^
6>3>7>8>2>1. Длина тела самцов B) 160—162, самок B) 170и 175 мм; размах самцов
A) 288 и 290, самок B) 285 и 290 мм. Длина крыла самцов B4) 95,5—102,2, самок A1) 91—99,2,
в среднем 98,6 и 96,2 мм. Длина хвоста около 55—65 мму длина клюва —23—35 мм. Вес самца
A) 67 г.
Окраска. У взрослой птицы в брачном наряде голова темносерая, спина серая,
надхвостье и нижняя сторона темносерые. Щеки, горло и зоб черные. Большие кроющие крыла
бурые с красными наружными опахалами. Средние и малые кроющие крыла красные. Махо-
вые черные со светлыми вершинами и (кроме первых трех) с примесью красного цвета на наруж-
ных опахалах. На 2-м, 3-м, 4-м, 5-м и 6-м маховых перьях белые пятна. Рулевые черные
с широкими серыми вершинами перьев; две крайние пары с беловатыми вершинами. У самок
черный цвет на шее и груди менее развит. Клюв и ноги черные, радужина темнобурая. После
осенней линьки голова буровато-серая, горло беловатое, серый цвет мантии более светлый,
с буроватым оттенком.
Молодые птицы с более коротким и прямым клювом. Окраска более бледная, красный
цвет на крыльях неяркий, розовый, пятна на маховых рыжеватые.
РОД ПИЩУХИ CERTHIA LINNAEUS, 1758
Тип Certhia familiar is
130. Короткопалая пищуха Certhia brachydactyla Brehm
Certhia brachydactyla. Brehm. Beitz. z. Vogelkunde, I, 1820, стр. 570, долина р. Рода,
Тюрингия.
Распространение. Ареал. Леса Западной и Южной Европы, Сев.
Африки (Тунис, Алжир), Малой Азии.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Кочевки с сентября до марта. В южных районах ареала (средиземноморские
страны) более оседла, кочевки на очень незначительном расстоянии.

700
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Биотоп. Леса (лиственные и смешанные), перелески, парки, сады,
группы отдельных деревьев.
Численность. На территории УССР очень редка. В лесах Зап. и
Южн. Европы обыкновенная, хотя и немногочисленная птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Вид образует ряд подвидов A0), отличающихся друг
от друга размерами и различными оттенками окраски верхней стороны тела. Реальное сущест-
вование ряда географических рас, описанных у Зап. Европы, сомнительно.
В центральной Германии, Швейцарии, Австрии, Венгрии, Чехословакии, Польше и
Закарпатских обл. УССР — С. Ь. brachydactyla Brehm, 1820; южн. Франции, Италии —
С. Ь. ultramontana H a r t е г t, 1910; прирейнские местности Германии, средн. и сев. Франция,
Голландия, Бельгия, —С. Ь. megarhynchos Brehm, 1831; в Сев. Африке (Алжир, Тунис)—
С. Ь. mauritanica W i t h e г b у, 1905; на о-ве Кипр — С. Ь. dorotheae Н а г t e г t, 1904; в Мал.
Азии (Смирна, Алумдаг) — С. b. harterti Н е 1 1 m а у г, 1901; на о-ве Крит — С. Ь. spatzi
Stresemann, 1926; Марокканский Атлас — С. Ь. raisulii Bannerman, 1925; в центр,
и вост. Испании — С. Ь. nigricansJ о г d a n s, 1929; в воет, Пиренеях — С. Ь. paris i J о u a r d,
1929; в сев.-зап. Франции (Бретань, Нормандия, Анжу) — С. b. bureaui J о u a r d, 1929.
Обыкновенная короткопалая пищуха Certhia brachydactyla brachydactyla
Brehm
Распространение. Ареал. Центральные части Европы от Германии к
востоку от Рейна, Венгрии Чехословакии и западных областей УССР и зап.
Кавказа на востоке. На юге
граничите ареалом С. 6. ultra-
montana, населяющей гор-
ные леса средиземноморских
стран, на севере доходит до
северных частей Германии.
В СССР на гнездовье най-
дена в Закарпатской обл. (Ки-
стяковский, 1950); редкие за-
леты отмечены для западных
областей УССР (окр. Киева).
Наконец, взрослая самка и
молодая птица — явно гнез-
довые — добыты 23 июля
1900 г. у Сочи (Козлова, 1936).
Характер пребы-
вания. Оседлая, отчасти
кочующая птица. Кочевки
начинаются в сентябре и
продолжаются до середины
марта.
Б и о т о п. Лиственные
и смешанные леса, парки, са-
ды, рощи, отдельные группы
деревьев. В УССР гнездится
в старых дубовых лесах равнинной части Закарпатской обл., встречаясь часто
вместе с обыкновенной пищухой (Кистяковский, 1950).
Численность. Нередкая, но в общем немногочисленная птица, гне-
здящаяся, быть может, спорадично.
На территории Украины — у границы ареала — может быть отнесена к
числу редких птиц, встречающихся в отдельных, небольших по площади участ-
ках. На территории страны найдено пока только одно гнездо этого вида (Ки-
стяковский, 1950).
Экология. Размножение. Приступает к размножению рано, так
же как и обыкновенная пищуха. Гнездовые пары определяются уже к концу
Карта 124. Распространение короткопалой пищухи
Certhia brachydactyla
1 — С. Ь. brachydactyla, 2 — С. Ь. ultramontana, 3 —С. Ъ.
megarhynchos, 4 — С. Ь. bureaui, 5 —С. b. parisi, 6 —С. Ь.
nigricans, 7 — С. b. mauritanica, 8— С. b. raisulii, 9 —С. b.
spatzi, 10— С. b. dorotheae, И — С. b. harterti; a — граница
гнездовий, б — не вполне выясненная граница гнездовий

КОРОТКОПАЛАЯ ПИЩУХА
701
марта, а в апреле можно наблюдать постройку гнезд. Гнезда строятся в дуплах
деревьев (чаще и охотнее в продольных, щелевидных) под отставшими пластами
коры, в трещинах коры или ствола и даже в стенах построек (Хартерт, 1910).
Материалом для гнезда служат мелкие веточки, кусочки коры,мох, шерсть
и перья. Полные кладки, состоящие из 6—8 яиц, бывают в конце апреля, начале
мая, хотя бывают случаи нахождения запоздавших кладок в июне и даже
в июле (Нитхаммер, 1938). Яйца белые с красновато-коричневой пятнистостью,
несколько более грубоватой, чем у яиц обыкновенной пищухи. Размеры яиц:
16—16,6x12—12,5, в среднем 16,4 х 12,4 мм (Хартерт, 1910). В Закарпатской
обл. гнездо короткопалой пищухи
с 4 свежими яйцами было найдено
24 мая. Гнездо помещалось в дупле
бука, на опушке дубового леса
(Кистяковский, 1950). Яйца наси-
живает самка в продолжение 15
дней; птенцы остаются в гнезде 16—
17 дней, в течение которых их кор-
мят обе старые птицы. Вылет моло-
дых птиц происходит во второй
половине мая, первой половине
июня (В УССР летный выводок
встречен 17 мая; Кистяковский,
1950).
Возможно, что некоторая часть
гнездовых пар успевает отложить
две кладки яиц за один летний се-
зон,© чем говорят поздние находки
(июнь — июль) гнезд со свежими
яйцами.
Линька. Линька молодых
птиц полная; протекает с конца
июня и до конца августа. Линька
старых птиц (тоже полная)—один раз в году с конца июня и до начала сентября.
Питание. Питается почти исключительно насекомыми и другими мел-
кими беспозвоночными и только в зимний период употребляет в пищу в незна-
чительном количестве семена.
В исследованных Кистяковским A950) желудках обыкновенной коротко-
палой пищухи преобладали остатки жуков, среди которых больше всего было
представителей семейств долгоносиков, затем щелкунов, златок и короедов.
Кроме жуков, в желудках короткопалой пищухи были найдены остатки
яиц и гусениц чешуекрылых, в том числе гусеницы дубовой листовертки, ос-
татки Culicidoe, Psyllidae, Coccodea и пауков.
Полевые признаки. Напоминая внешним видом и манерой держаться обык-
новенную пищуху, короткопалая пищуха хорошо отличается от нее голосом.
Позывный крик громче и ниже, чем у обыкновенной пищухи, звучит, как «твитт,
твитт» или более тонкое «сии, сии, сии». Песня очень характерна и напоминает
несколько песенку чечевицы (Кистяковский, 1950).
Описание. Размеры и строение. Коготь заднего пальца более короткий и изог-
нутый, чем у обыкновенной пищухи. Длина его не превышает 7,5 мм. Клюв, как правило, и у
самцов и у самок более длинный, чем у последней (у самцов до 19,5 мм). Формула крыла:
5>4>6>3>7>2>8>9> 10> 1.
Длина тела около 130 мм. Длина крыла самцов A8) 60,5—66, самок A3) 58—62, в среднем
64,2 и 60,3 мм. Длина клюва 13,5—19,5 (у самцов он длиннее, нежели у самок). Вес самцов и
самок (9) 8,5—11,5 г (Нитхаммер, 1939).
Окраска. Окраска, в общем, напоминает окраску североевропейской обыкновенной
пищухи; отличия сводятся, в основном, к следующему: брюшная сторона тела — зоб, грудь
Рис. 143. Короткопалая пищуха

702 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
и брюшко грязноватобелого цвета, без свойственного С. familiaris шелковистого блеска. Окра-
ска спинной стороны тела несколько более темная, коричневато-серая; пристержневые светлые
штрихи на перьях верха белее, хвост серее. Низ и бока тела с более или менее выраженным
рыжеватым оттенком. На наружном опахале 4-го махового светлое желтоватое пятно, с внут-
ренней стороны крыла под 1-м маховым темнокоричневое пятно.
Самки окрашены так же, как и самцы. Молодые птицы окрашены сходно с молодыми
С. familiaris,
131. Обыкновенная пищуха Certhia familiaris L.
Certhia familiaris Linnaeus. Syst. Nat., изд. X. 1758, стр. 118, Швеция.
Синоним. Certhia scandulaca. Pallas. Zoographia Rosso-As. I, 1811, стр. 432, леса России
и Сибири.
Русское название. Пищуха — народное; также — ползунчик; украинское — шд-
коришник.
Распространение. Ареал. Лесная зона и горные леса Сев. Америки,
Европы и Азии; на север до 60—61° с. ш. (Европа) и 55—57° с. ш. (Азия). Юж-
ные границы ареала вида проходят через горные леса средиземноморских стран,
Мал. Азию и горные хребты Центр, и Вост. Азии.
Характер пребывания. Оседлая, отчасти кочующая птица.
У северных границ ареала кочевки проходят в южном направлении и носят
характер перелетов.
Биотоп. Хвойные, лиственные и смешанные леса, предпочтительно
старые древесные насаждения.
Численность. На большей части ареала обыкновенная, но немно-
гочисленная птица. Гнездовые пары, как правило, не располагаются близко
одна от другой. Зимой во время кочевок встречается более часто, обычно в
числе нескольких пар в составе смешанных синичьих стай.
Подвиды и варьирующие признаки. В пределах ареала вида явственно выражена географи-
ческая изменчивость, проявляющаяся в изменении размеров тела и изменениях оттенка окраски
главным образом верхней стороны тела.
Кроме географической изменчивости, проявляется весьма заметно индивидуальная, се-
зонная и возрастная изменчивость в окраске, что очень затрудняет точное определение гео-
графических рас.
В настоящее время различают 20 географических рас обыкновенной пищухи, отличия меж-
ду которыми часто очень незначительны и заметны только на больших сериях. С. f. familiaris
Linnaeus, 1758 — северная часть лесной зоны Зап. Европы, сев. Балканы; в СССР — южная
часть лесной и лесостепной зон Европейской части Союза; С. f. macrodactyla В г е h m, 1831 —
большая часть Германии, Франция,- Бельгия, альпийские, пиренейские, апеннинские горные
леса, западные районы Карпат (Австрия, Венгрия); С. /. brittanica R i d g w a y, 1882 —Англия
и Ирландия; С. /. corsa Hartert, 1910 — горные леса о-ва Корсика; С. /. hartert H е 1 1-
m а у г, 1901 — Мал. Азия (Смирна, Алум-Даг); С. /. persica. Zarndny etLoudon,
1905 — сев. Иран, Кавказ, Крым; С. f. daurica Domaniewski, 1922 — леса Средн. Сибири
на восток от Иртыша до Забайкалья и верховьев Амура; С. /. orientalis Domaniewski,
1922 — леса бассейна средн. и нижн. Амура, Приморья, Охотского побережья; Сахалин, южн.
Курильские о-ва; С. /. tianschanica Hartert, 1905 — леса Тяньшаньской горной системы;
С. f. japonica Hartert, 1897 — Япония — о. Хондо; С. /. hodgsoni Brooks, 1872 — Каш-
мир; С. /. bianchii Hartert, 1910 — сев. Китай (Ганьсу); С. /. khamensis В i a n с h i, 1903—
юго-вост. Тибет; С. f. nipalensis В 1 у t h, 1845 — Непал, Сикким, Бутан (Гималаи); С. /. ате-
ricana Bonaparte, 1791 — восточная часть Сев. Америки; С. /. occidentalis R i d g w a y,
1870 — Тихоокеанское побережье Сев. Америки от Калифорнии до южн. Аляски; С. /. топ-
tana R i d g w a y, 1882 — США от Нью-Мексико до Аляски, на запад до Невады; С. /.
zelotes О s g о о d, 1901— Орегон, Сиерра-Невада; С. f. albescens Berlepsch, 1834 — сев.-
зап. Мексика, Аризона; С. /. alticolaQ. S. M i 1 1 ег, 1934 —средн. и южн. Мексика, Гватемала.
Североевропейская обыкновенная пищуха Certhia familiaris familiaris L.
Синонимы: Certhia familiaris bacmeisteri. Zedlitz. Journ. f. Ornith. 1920, стр. 72,
Слоним.— Certhia familiaris gerchneri. Шарлеман. Труды Зоол. музея АН ^ССР, 1928, стр. 438,
Киев.— Certhia familiaris rossica. Domaniewski . Arch. Nauk. biol. tow. Nauk.
Warsz. 1, 1917, стр. З, окр. Саратова. (Зимние птицы).
Распространение. Ареал. Скандинавский п-ов, (до 6Г30' с. ш.),
сев. Германия (восточнее Одера), Польша, Болгария, Румыния. В СССР распро-

ОБЫКНОВЕННАЯ ПИЩУХА
703
Карта 125. Распространение пищухи Certhia familiaris
1 — С f. familiaris, 2 — С. f. macrodactyla, 3 —С. f. britannica, 4 —С f. corsa. 5 — С f harterti, 6 —C. f. perslca, 7— C. f. daurica, 8— С f oriental is, 9 —C. /.
tianschanica, 10 —C. f. japonica, 11 — С f hodgsonl, 12—С f. bianchii, 13 —C. f. khamensis, 14 — С f nipalensis, 15 — С f atmricana, 16 -г С f occidental is,,
17 —C. f. montana, 18 — C. f. zelotes, 19 —C. f. albescens, 20 —C. f. altlcola; a — граница гнездовий, б — не вполне выясненная граница гне*ловии

704 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
странена по всей лесной и лесостепной зонам Европейской части Союза на север
до 58—61° с. ш. (Ленинград, Вологда, Киров, Молотов), на юг — до южных
границ распространения лесов (Каменец-Подольская, Винницкая, Кировоград-
ская, Днепропетровская, Харьковская обл. УССР, Воронежская обл. РСФСР).
В период кочевок бывает далеко за пределами гнездового ареала, доходя
на юге почти до побережья Черного, Азовского и Каспийского морей; на севере
до Лапландского заповедника (Владимирская, 1948); иногда парами и вывод-
ками встречается в окр. Архангельска и даже у Мезени (Паровщиков).
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
В северных частях ареала кочевки происходят главным образом в южном на-
правлении, напоминая по своему характеру небольшие перелеты. Начинаются
кочевки в сентябре и продолжаются до второй половины марта.
Биотоп. В гнездовый период обитает главным образом в старых лист-
венных и смешанных участках леса, хотя изредка попадается и в хвойных ле-
сах. В период кочевок встречается повсюду, где есть деревья,— в лесах, парках,
рощах, фруктовых садах.
Численность. На большей части ареала, кроме самых северных его
частей, обыкновенная, но немногочисленная птица. По данным Компанийца
A940), в лесах Харьковской обл. (Чугуевский район) на один квартал леса
площадью в 25 га приходится около 2 гнезд обыкновенной пищухи. В Ленин-
градской обл. (Поспелов, 1950) в осенний кочевой период пищухи встречаются
в смешанных синичьих стаях достаточно часто (процент встреч — 20,8).
У северных границ ареала становится редкой, гнездится спорадично.
Экология. Размножение. Начало брачного периода приходится на
март (в южных районах Украины — начало марта), когда можно наблюдать
поющих самцов и драки между самцами.
Постройка гнезд начинается несколько позже: на юге страны — в начале
апреля (Воинственский, 1949), на севере — в конце апреля. Гнездо помещается
чаще всего под отставшей корой или в щелевидном дупле дерева и расположено
всегда невысоко от земли (от 50 см до 3,5—4 м\ чаще в 1,5—2,5 м) (Зубаровский).
Ширина щели бывает от 25 до 35—45 мм, глубина щели 250—450 мм, высота
гнезда 200—480 мм.
Постройка гнезда отнимает у птиц от 8 до 12 дней, причем строит его одна
только самка. Нижняя часть гнезда чаще всего представляет собой рыхлый
помост, сложенный из тоненьких веточек и кусочков коры, упирающихся кра-
ями в стенки дупла. В результате такого устройства гнездо часто лежит не на
дне дупла, а укреплено на середине его высоты. Верхняя часть гнезда состоит
из волокон луба, перемешанных с кусочками коры, древесины, пучками мха и
лишайниками. Внутренняя выстилка гнезда делается чаще всего из большого
числа мелких перьев, к которым иногда примешиваются шерсть, коконы и
паутина насекомых и пауков.
Полная кладка состоит из 5—7 (реже 8) яиц, белых с красновато-коричне-
выми пятнышками и точками, скопляющимися более густо у тупого полюса.
Изредка попадаются кладки почти чистобелые с едва заметной бледной, мел-
кой, розоватой пятнистостью (Теребков, окр. Киева).
Размеры яиц: D2) 14,6—16,4x11,3—12,9, в среднем 15,7x12,2мм (УССР,
Зубаровский, Теребков); яйца из Румынии: C0) 14,0—16,5 xl 1,2—12,6, в сред-
нем 15,5x12,0 мм (Домбровский, 1912). В южных районах ареала подвида
бывает 2 кладки в лето: первая — в конце апреля, начале мая; вторая — в июне
(до начала июля). Гнезда с яйцами находили в Псковской области во второй
декаде мая (гнезда со свежими яйцами); 1 июня — 8 сильно насиженных яиц
(Зарудный, 1910). В Минской обл. 5 мая — свежие яйца и в этот же день в дру-
гом гнезде — оперившиеся птенцы; 24 мая — 8 свежих яиц; 25 мая —6 свежих
яиц; 13 июня — 5 свежих яиц (Шнитников, 1913). В Московской обл. 24 мая —
6 свежих яиц (Спангенберг). На Украине 12 апреля — 4 свежих яйца; 18 ап-

ОБЫКНОВЕННАЯ ПИЩУХА
705
редя —6 свежих яиц, 5 свежих яиц, 4 свежих яйца; 21 апреля — 2 свежих
яйца; 24 апреля — 4 свежих яйца; 1 мая — 5 птенцов примерно десятидневного
возраста; 12 мая — 4 свежих яйца; 15 мая —6 яиц и в этот же день в другом
гнезде — птенцы; 18 мая —5 насиженных яиц; 3 птенца и 2 насиженных яйца;
5 слегка насиженных яиц; 6 слегка насиженных яиц, 20 мая — 6 свежих яиц,
27 мая —6 свежих яиц (очевидно, вторые кладки) (Теребков, Зубаровский,
Харьковская и Киевская обл.)*
Насиживает самка в продолжение 13—15 дней; птенцы остаются з гнезде
15—16 дней, выкармливаются мелкими насекомыми и пауками.
Вылет птенцов первой кладки происходит на юге страны (в УССР) в конце
мая, начале июня; второй кладки — в конце июня, начале июля.
Молодые птицы после вылета из гнезда
начинают кочевки вблизи места гнездо-
вания.
Линька. Молодые птицы линяют
полностью в первый же год своей жизни;
их линька начинается в июле и продол-
жается до начала сентября.
Линька старых птиц продолжается с
конца июня и до конца августа, причем в
начале линьки, в июне и первой половине
июля,сменяются крупные контурные перья.
Мелкое перо сменяется позже — в конце
июля, в августе. После линьки оперение
ярче, тона его несколько рыжеют.
Питание. Питаются преимуществен-
но насекомыми и пауками. Изредка упо-
требляют в пищу и семена.
По данным Поспелова A950) для Ле-
нинградской обл., в пище обыкновенной
пищухи по числу встреч на первом месте
находятся двукрылые насекомые и жуки
(особенно долгоносики), составляющие
24,7% всех найденных в желудках насеко-
мых. Количественно преобладают в желуд-
ках пищухи равнокрылые насекомые (тли,
листоблошки), составляющие свыше 60%
всего состава пищи (по количеству экзем-
пляров).
75% поедаемых пищухой насекомых относится к вредителям лесного хо-
зяйства. Среди них — гусеницы пядениц и моли, долгоножки, личинки пи-
лильщиков, долгоносики, листоеды, щелкуны, клопы, тли и листоблошки.
В исследованных Кистяковским A950) желудках обыкновенной пищухи
из Закарпатской обл. были найдены жуки (преимущественно долгоносики),
перепончатокрылые, куколки бабочек, остатки свыше сотни Psillidae, паук,
семена ели.
В желудках обыкновенной пищухи из Каменец-Подольской и Киевской
обл. УССР (Воинственский, 1949) были найдены жуки (щелкунчики, долго-
носики, листоеды, жужелицы), клопы (сем. Pentatomidae), мухи, пауки, ос-
татки семян. Птенцов выкармливают, особенно первые дни, мелкими насе-
комыми и паучками, приносимыми часто с коконами или с паутиной.
Полевые признаки. Мелкая птичка серовато-бурой защитной окраски с
изогнутым серпообразно клювом и короткими лапками. Во время поисков пищи
очень ловко лазает, опираясь жестким хвостом, постволам деревьев, взбираясь
всегда снизу вверх по спирали, обходя ствол кругом. Покончив с одним деревом
45 Птицы СССР, т. V
Рис. 144. Обыкновенная пищуха

706 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
или крупной ветвью, пищуха перелетает на следующую, садясь всегда значи-
тельно ниже, чем раньше,— и вновь начинает подъем по спирали.
Полет пищухи быстрый, волнообразный, порхающий, с частыми взма-
хами крыльев. Голос — протяжный, тонкий свист, который с некоторым при-
ближением можно передать, как «сии, сии», или «ции, ции».
Весенняя песенка самцов — негромкая, но довольно мелодичная, торопли-
вая звонкая трель. Ее можно изобразить, как «сирр-иицири, иицири, уит,
тирррр, уит». Песенку можно услышать в ясные солнечные дни с конца февраля
до конца марта, начала апреля.
В смешанных синичьих стайках пищухи всегда присутствуют в числе
двух-трех пар, которые незаметно лазают по стволам деревьев, выдавая свое
присутствие лишь изредка издаваемым свистом да шелестом слущиваемой их
когтями коры дерева.
Описание. Размеры и строение. Небольшая птичка с жестким, заостренным»
ступенчатым хвостом, длинным тонким серпообразно изогнутым клювом, короткими лапами
с сильными когтями. Вершину крыла образуют 3-е, 4-е и 5-е маховые. Формула 4^5^6^
3>7>8>2>1.
Длина тела самцов D3) 110—155, самок A4) 121—145, в среднем 141,2 и 138,1 мм, размах
самцов C9) 180, 5—210, самок A3) 190—210, в среднем 201,5 и 197,5 мм. Длина крыла самцов
(80) 52,5—67, самок C5) 55,5—65,5, в среднем 63,7 и 61,4 мм. Длина хвоста 58—68 мм, клюва
14—19 мм. Вес самцов и самок F) 7—9,5 г, в среднем 8,5 г.
Окраска. Общий тон окраски спинной стороны тела серовато- или рыжевато-бурый
с бледными беловатыми пятнами; на пояснице и надхвостье серовато-бурый. Брюшная сторона
тела шелковистобелого цвета с легким блеском. Маховые буроватые, начиная с 3-го — со
светлыми пестр инками. Рулевые буроватые с светлыми наствольями и краями. Клюв буро-
ватый с более светлым подклювьем; ноги серовато-бурые, радужина коричневая.
У молодой птицы спинная сторона кажется более пятнистой, чем у старых птиц, так как
пятна более круглой (а не вытянутой) формы. Все цвета окраски более тусклы. Низ желтовато-
белый, без блеска.
Сильно выражена сезонная и индивидуальная изменчивость, проявляющаяся главным
образом в изменении окраски верха от серого или серовато-бурого до рыжевато-бурого.
Сибирская обыкновенная пищуха Certhia familiar is daurica Dom.
Certhia familiaris daurica. Domaniewski. Arch. Nauk. biol. tow. Nauk. Warsz. I,
вып. 10, 1922, стр. 4, Дарасун.
Синонимы: Certhia familiaris canesceus. Сушкин. Список и распростр. птиц Русск.
Алтая, 1925, стр. 69, Минусинск.— Certhia familiaris altaica. Сушкин, там же, стр. 70,
Центр. Алтай.
Распространение. Ареал. От Урала и Зап. Сибири на западе (где оби-
тают популяции, переходные к номинальному подвиду) до среднего течения
Амура на востоке, по средней полосе Сибири, включая Алтай, Тарбагатай, сев.
Монголию (Хангай, Кэнтэй) и Прибайкалье. На север доходит примерно до
55—60° с. ш.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Кочевки с сентября до марта.
Биотоп. Горные и равнинные леса, лиственные, смешанные и хвойные,
высокоствольная речная урема. В горы поднимается до высоты 1500 м (Алтай,
Сушкин, 1938).
Численность. Нередкая, а местами и весьма обыкновенная, но не-
многочисленная птица. В период кочевок чаще попадается на глаза, входя в
состав смешанных синичьих стай.
Экология. Гнездится в дуплах, как и предыдущий подвид, делая гнезда
таким же образом. Две кладки в сезон: первая — в конце апреля, в мае, вто-
рая — в конце июня. Летные птенцы, одетые еще в гнездовый наряд, наблю-
дались на Алтае 20 июня, 14 июля и 3 августа (Сушкин, 1938).
Линька. Проходит в те же сроки, что и у европейского подвида. Моло-
дые птицы линяют еще в течение сентября, о чем свидетельствуют находки
линных молодых на Алтае в первой декаде сентября. (Сушкин, 1938).
Питание. Главным образом насекомые и пауки, изредка и семена.

ОБЫКНОВЕННАЯ ПИЩУХА 707
Описание. Размеры. По размерам несколько крупнее европейского подвида. Длина
крыла самцов A0) 60,5—66,8, самок (9) 62,8—68, в среднем 64 и 64,1 мм.
О к р ас к а. В основном отличается более бледным оттенком окраски верхней стороны тела
и более чистым белым цветом нижней стороны. Верхняя сторона более сероватая с многочислен-
ными яркими белыми пестринами.
Птицы из Зап. Сибири несколько темнее, приближаются к европейскому подвиду,
образуя целую серию переходных форм.
Дальневосточная обыкновенная пищуха Certhia familiaris orientalis D о m.
Certhia familiaris orientalis. Domaniewski, Arch. Nauk biol. tow. Nauk. Warsz., 1922,
стр. 5. Сидеми.
Синонимы: Certhia familiaris ernsti. К u rod a. Bull. Br. Club, 1924, стр. 17, Хок-
кайдо.— Certhia familiaris kurilensis Momiyama. Ann. Orn. Orient., 1928, стр. 84 (no
японскому счету—21), Курилы
Распространение. Ареал. От среднего течения Амура на восток до Охот-
ского побережья и Станового хребта, на юг до Приморья и Кореи. Этот же под-
вид на Сахалине и южных Курильских о-вах, на о-ве Хоккайдо, в Маньчжу-
рии, Корее и в Чжили (Сев. Китай).
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Биотоп. Высокоствольные лиственные, смешанные и хвойные леса.
Экология. В общем такая же, как у сибирского подвида. Отличия, глав-
ным образом, в сроках размножения. Линька, как и у С. /. daurica.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов D) 60,5—64,2, самок C) 60,8—63,5, в сред-
нем 62,6 и 62 мм.
Окраска. Верхняя сторона тела более темная, буровато-серая, приближающаяся к
окраске европейского подвида, однако светлые пятна верхней стороны выделяются резче.
Птицы из южных частей ареала подвида (южное Приморье, Корея) более мелких размеров,
приближаются к японскому подвиду.
Тяньшаньская обыкновенная пищуха Certhia familiaris tianschanica Hart.
Certhia familiaris tianschanica. H a r t e г t. Die Vogel d. Pal. Fauna. 1, 1905, стр. 321, Аксу.
Синоним. Certhia familiaris albomaculata. I o h a n s e n. Ornith. Jahrb., 1907, стр. 202,
Джаркент.
Распространение. Ареал. Тянь-Шаньская горная система от Джаркен-
та на западе до вост. Тянь-Шаня.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Кочевки начинаются в конце сентября — начале октября.
Биотоп. Горные, главным образом хвойные леса. Во время кочевок
посещает сады в населенных пунктах (Алма-Ата, Джаркент,— Шнитников,
1949).
Численность. Обыкновенная, но немногочисленная птица, гнездя-
щаяся более или менее спорадично. Очень обыкновенна в Алма-Атинском за-
поведнике, обычна в центр. Тянь-Шане (Шнитников, 1949).
Экология. Мало изучена. Летные молодые встречены в начале июня
G июня, Шнитников, 1949). Кладки яиц в конце апреля — начале мая.
Описание. Размеры. Довольно крупная форма. Крыло самцов E) 64,2—68,5, самок
F) 622—66, в среднем 65,9 и 63,9 мм.
Окр аска. Спинная сторона тела окрашена значительно темнее, чем у сибирской формы,
и приближается к окраске европейской пищухи, иногда бывает даже темнее. Отличается от
номинального подвида наличием хорошо заметного темного пятна на нижних кроющих крыла
и желтоватым пятном на наружном опахале 4-го первостепенного махового. Бока тела с желто-
ватым оттенком.
45*

708 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Иранская обыкновенная пищуха Certhia familiaris persica
Sarudny et Loudon
Certhia familiaris persica. Zarudny und Loudon. Ornith. Monatsb., 1905, стр. 106, Ги-
лян, Мазандеран, Астр аба д.
Синонимы: Certhia talyshensis. Бутурлин. Наша охота, 1908, сентябрь, стр. 3,
Талыш.— Certhia familiaris caucasica. В u t u г 1 i n. Ornith. Monatsb., 1907, стр. 8, Кавказ.—
Certhia familiaris buturlini. Баньковский. Орнит. вестн. 1912, стр. 161, Салгирка,
Крым.— Certhia familiaris ciscaucasica. Бутурлин. Систем, зам. о птицах Сев. Кавказа,
1929, стр. 28, Владикавказ.
Распространение. Ареал. Крым, Кавказ, Закавказье, сев. Иран
(Гилян, Астрабад, Мазандеран).
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Кочевки с октября до конца февраля — начала марта.
Биотоп. Высокоствольные лиственные леса, ольховые леса на заболо-
ченных местах. В горы поднимается до высоты 3000 м. Зимой во время коче-
вок бывает в садах населенных пунктов.
Численность. На Кавказе обычная, но немногочисленная птица.
В зап. Закавказье редка, также и в Крыму.
Экология. Размножение. Гнездится под отставшей корой и в щелевидных
дуплах, как и предыдущие подвиды. На Сев. Кавказе, в окр. Дзауджикау,
23 мая было найдено гнездо под отставшей корой бука на высоте 2,5 м от земли.
В гнезде было 4 сильно насиженных яйца (Бёме, 1926). 1 июля в Армении на-
блюдались летные молодые (Ляйстер и Соснин, 1944).
Линька. Линька старых птиц с июня до конца августа. Линька молодых
с июля до сентября.
Питание. Мелкие насекомые, пауки, реже семена.
Описание. Размерами не отличаются от североевропейской расы. Длина крыла самцов
B2) 60,5—69, самок (9) 57,8—62, в среднем 63,5 и 59,5 мм.
Окраска. Спинная сторона тела значительно темнее, чем у номинального подвида, и
несколько более рыжевата. Вариации в окраске очень значительны. Можно наблюдать в раз-
личных районах Кавказа птице окраской, почти не отличимой от европейских, и, с другой сто-
роны, очень темных, приближающихся к персидским птицам.
Наиболее темные популяции пищухи известны в СССР из юго-вост. Закавказья и сев.
Ирана. Очевидно, северокавказских и очень близких к ним крымских птиц следует рассматри-
вать как переходные популяции между С. f. familiaris и С. /. persica.
132. Гималайская пищуха Certhia himalayana Vig.
Certhia himalayana. Vigors. Proceed. Zool. Society of London, 1891, 174, Гималаи.
Распространение. Ареал. Горы Средней Азии и сев. Афганистана, Тянь-
Шань, Гималаи, горы зап. и юго-зап. Китая.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Биотоп. Горные леса, главным образом арчевники. Поднимается в
Таджикистане до высоты 2000—2500 м (Иванов, 1940). В зап. Китае в Сычу-
ани летом до 3300—3800, зимой до 760—1400 м.
Численность. Нередкая, но не многочисленная птица. Гнездится
спорадично.
Подвиды и варьирующие признаки. В настоящее время различают пять подвидов, отличаю-
щихся оттенком окраски верхней части тела и длиной клюва. С. h. himalayana Vigors,
1831 — Гималаи от Симлы до Непала; С. h. taeniura Severtzow, 1873—-Средняя Азия, сев.
Афганистан; С. h. ripponi Kinnear, 1929 — верхняя Бирма; С. h. yunnanensis S h а г р е,
1902 — горы юго-зап. Китая (провинции Юннань и Сучуань), Шаньские государства; С. h.
limes Meinertzhagen, 1922 — от сев. Кашмира и Кафиристана (к югу от Гиндукуша)
до области между Индом и Джелумом, Кветта.

ГИМАЛАЙСКАЯ ПИЩУХА
709
Карта 126. Распространение гималайской пищухи
Certhia hi та lay ana
1 — С. h. himalayana, 2—С. h. taeniura, 3—С. h. yunnanen&is,
4 — С h. ripponi, 5 — С h. limes; a — граница гнездовий
Серая гималайская пищуха
Certhia himalayana taeniura
Se ver t zotv
Certhia taeniura. Северцов.
Вертик. и гориз. распростр. турк.
жив., 1872 A873), стр. 138, Тур-
кестан.
Распространение. Аре-
ал. Тянь-Шань, Гиссарский,
Зеравшанский, Туркестан-
ский хребты, Горная Бухара,
Кугитанг (Туркмения — Ше-
стоперов, 1937), Фергана, Сев.
Афганистан.
Характер пребы-
вания. Оседлая, частично
кочующая птица. Кочевки
в вертикальном направлении.
Биотоп. Горные леса,
особенно область распростра-
нения высокоствольных арчев-
ников. Вертикальное распро-
странение до высоты 2000—
2500 м (Иванов, 1940).
Экология. В Таджикистане делает гнезда в трещинах и дуплах стволов арчи
на высоте 3—5 м от земли; часто отверстие бывает замаскировано свисающими
пластами коры. Материалом для гнезда служат в нижней его части, на дне
щели, обрывки коры, растительный мусор,
затем волокна арчевого луба, баранья
шерсть и подшерсток (винторогого козла).
Внутренняя выстилка из волокон арче-
вого луба, перемешанных с перьями мел-
ких птиц.
Размеры гнезд — высота 78—80 лш,
ширина около 94 мм, диаметр летного отвер-
стия 56—60 мм (Иванов, 1940).
Кладка яиц бывает на территории
СССР (Таджикистан) в конце мая, первой
декаде июня. 2 и 3 июня —4 свежих яйца,
голые птенцы и яйца накануне вылупления,
5 голых птенцов (Иванов, 1940). Кладка
состоит из 4—6 яиц, белых с красновато-
коричневыми пятнышками. Размеры яиц*
в среднем 15,2 х 11,5 мм.
Линька. У взрослых птиц один раз
в году, осенью имеет место, как и у обыкно-
венной пищухи, частичная линька в пер-
вую осень жизни.
Питание. Мелкие насекомые,, их
личинки, яйца, куколки, пауки и другие
мелкие беспозвоночные.
Описание. Размеры и строение.
Внешний вид напоминает обыкновенную пищуху, но
размеры крупнее, клюв более длинный.
Формула крыла: 5=4>6^:3>7>2—8>9>
10>1.
Рис. 145. Гималайская пищуха

710 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Длина крыла самцов C) 69,2—71, 2, самок C) 64,5—68, в среднем 70,1 и 66,8 мм. Длина
тела 145—155 мм, длина клюва 22—25 мм.
Окраска. Взрослые птицы. Спинная сторона тела серовато-коричневая с бледными
беловатыми пятнами. Плечевые, большие кроющие крыла, задние второстепенные маховые и
рулевые с ясно заметной темной поперечной полосатостью. Брюшная сторона тела молочно-
белая, по бокам с сероватым оттенком. На груди и брюхе рыжеватый налет. В остальном окра-
ска, в общем, похожа на окраску обыкновенной пищухи.
Молодые отличаются от старых более бледным тоном окраски верха и грязновато-белым
цветом нижней стороны.
СЕМЕЙСТВО ПОПОЛЗНИ SITTIDAE
Мелкие воробьиные с прямым заостренным клювом, короткими сильны-
ми лапами, с загнутыми крепкими когтями, прямым коротким хвостом.
Крыло состоит из десяти второстепенных маховых перьев, первое из
которых короткое, недоразвитое (абортивное), а самые длинные —3-е, 4-е и
5-е (у палеарктических видов).
Оперение густое, мягкое. Самки и самцы окрашены сходно, или незначи-
тельно различаются.
Частично лесные, частично горные виды. Прекрасно лазают по деревьям
или по скалам с помощью загнутых острых когтей, причем могут лазать и
вниз головой.
Гнезда лесные виды делают в дуплах деревьев, обмазывая отверстие дупла
глиной, в засохшем виде чрезвычайно прочной. Скалистые поползни делают
гнезда в щелях скал, обмазывая глиной края щелей, или лепят из глины почти
целое гнездо, несколько напоминающее гнездо деревенской ласточки.
Яйца (в кладке их обычно 5—8) белые с красновато-коричневыми пятныш-
ками. Поползни оседлые, частично кочующие птицы. Линяют раз в году, осенью,
после окончания размножения.
Питаются преимущественно насекомыми, хотя в осенне-зимний период
охотно поедают различные древесные семена. Лесные поползни уничтожают
насекомых — вредителей леса. Относятся к группе полезных птиц нашей фа-
уны; заслуживают охраны и привлечения в лесные и парковые насаждения.
В фауне Советского Союза один род с четырьмя видами из общего числа
видов семейства—17.
Таблица для определения видов поползней
1 B). На боках и в подхвостье есть ржавчато-бурые тона, рулевые с примесью черного... 3
2 A). Бока и подхвостье без ржавчато-бурого тона, в окраске рулевых нет черного
цвета скалистый поползень Sitta neumayer
3 D). Размеры мельче (крыло 72—77 мм), взрослые птицы с черным пятном на голове,
уздечка белая или беловатая. . .черноголовый поползень Sitta canadensis
4 C). Размеры крупнее (крыло 74—91,5 мм). Голова серая без черных пятен, уздечка
черная обыкновенный поползень Sitta europaea
РОД ПОПОЛЗНИ SITTA LINNAEUS, 1758
Тип Sitta europaea
133. Обыкновенный поползень Sitta europaea L.
Sitta europaea. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 115, Швеция.
Русское название. Поползень — народное, кроме того — ямщик, повзик и др.
Распространение. Ареал. Леса Европы от сев. Скандинавии и северной
полосы Европейской части Союза до Англии на западе и средиземноморских
стран и Кавказа на юге. В Азии распространен по всей Сибири, на восток до
побережья Охотского моря, Камчатки и Курильских о-вов; на север до север-
ных границ леса (Якутия, Анадырь); на юг до Японии, Маньчжурии и горных
лесов Китая, Афганистана, Ирана и Мал. Азии. Гнездится также и в лесах Ат-
ласа и в Сев.-Зап. Африке.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.

ОБЫКНОВЕННЫЙ ПОПОЛЗЕНЬ
711
Б и о т о п. Лиственные и смешанные, реже хвойные леса, особенно старые
высокоствольные насаждения с хорошо развитым подлеском. Нередко гнез-
дится в парках, в пределах населенных пунктов, а во время кочевок, зимой
и осенью бывает и во фруктовых садах.
Численность. Весьма обыкновенная, а местами и многочисленная
птица в центральных районах ареала вида; у северных и южных границ ареала
становится малочисленной, а местами (северная полоса лесной зоны Союза)
и редкой.
Карта 127. Распространение обыкновенного поползня Sitta europaea:
I — S. e. europaea, 2 — 5. e. caesi-a, 3— S. e. affinis, 4—S.e. homeyeri, 5—S. e. caucasica, 6 — S.
e. rubiglnosa. 7 — S. e. persica, 8 — S. e. levantina. 9 — S. e. sinensis, 10 — S. e. montium, 11 — S. e.
yunnanensis, 12 —S. e. amurensis, 13 — S. e. nagaensis, 14 —S, e. asiatica, 15—S. e. albifrons, 16—S. e.
arctica, 17 — S.e. hoerningi, 18— S. e. hassica, 19 — S.e. cisalpina. 20 — S.e. hispaniensis, 21— S. e.
hondoensis, 22 — S. e. sicitiae, 23 — S. e harterti, 24 — S. e. bedfordi, 25—S. e. kleinschmidtl, 26—
S. e. nebulosa. 27 — S.e. atlas; a — граница гнездовий
Подвиды и варьирующие признаки. В пределах вида хорошо заметна географическая
изменчивость, проявляющаяся главным образом в колебании размеров и изменении окраски
нижней стороны тела от яркорыжей до белой.
Наиболее рыжегрудые популяции в Китае, Иране, на Кавказе, в Мал. Азии, южн. и
юго-зап. Европе. В направлении на север и северо-восток окраска низа становится все более
и более светлой, до чисто белой, давая ряд постепенных переходов (S. e. homeyeri See b.).
Такая же картина постепенного посветления окраски наблюдается и в вост. Азии, где
в Приамурье встречаются переходные между рыжегрудой и белогрудой формой популяции
(S. e. amurensis S w i n h о е).

712 ОТРЯД ЕОРОБЬИНЫЕ
Наиболее светлогрудые формы на Сев. Урале, на севере Сибири (S. e.asiatica G о и 1 d.),
на Камчатке (S. e. albifrons Т а с z.) и в Якутии (S. e. arctica В u t.)
Переход в окраске очень постепенен, что затрудняет точное определение отдельных гео-
графических рас и границ их распространения. Трудность верного определения поползней на
той или иной местности усугубляется еще и тем, что в кочевой период (с сентябри до марта)
птицы залетают далеко от гнездового ареала, заходя в область обитания соседнего подвида. Для
правильного определения местных птиц необходимо пользоваться большим серийным матери-
алом, собранным в гнездовый период.
В настоящее время различают L6 подвидов обыкновенного поползня. Большое количество
подвидов поползня, описанных из Западной Европы, вызывает сомнение в их реальности.
5. е. europaea Linnaeus, 1758 — северная и северо-восточная части Европы (бело-
грудый); S. e. caesia Wolf, 1810 — средн. Европа от Дании на севере до Германии, зап.
Польши, Чехословакии и Румынии на востоке (рыжегрудый); S. e. af finis В 1 у t h, 1816 —
Англия и Шотландия (рыжегрудый); S. e. hoerningi Kleinschmidt, 1928 — южн. Гер-
мания, Сев. Франция (рыжегрудый); 5. е. hassica Kleinschmidt, 1917—от Рейнской обл.,
через Францию до Кантабрийских гор (рыжегрудый); S. e. cisalpina Sachtleben, 1919—
Италия и юго-вост. Франция (рыжегрудый); S. e. siciliae Kleinschmidt et Jordan s,
1932 — Сицилия (рыжегрудый); S. e. hispaniensis W i t h e г b y, 1913 — Испания, Португа-
лия, Марокко (рыжегрудый); 5. е. homeyeri S e e b о h m, 1890 — полоса переходных форм,
проходящая через Украину, вост. Польшу и Прибалтику (переходный); S. e. caucasica R e i-
с h e n о w, 1901— Кавказ (рыжегрудый); 5. е. rubiginosa Tschusi et Sarudny, 1905 —
Сев. Иран, Талыш (рыжегрудый); S. e. persica W i t h e г b у, 1903 —- леса юго-зап. Ирана
(рыжегрудый); S. e. levantina H а г t е г t, 1910 — Мал. Азия и Палестина (рыжегрудый);
S. e. sinensis Verreaux, 1870 — Китай и вост. Тибет (рыжегрудый); S. e. montium L а
Т о и с h е, 1899 — горные части Китая (рыжегрудый); S. e. yunnanensis Grant, 1900 — юго-
зап. Китай (южн. Юннань) (рыжегрудый); 5. е. nagaensis Godwin-Austen, 1874— Ассам
(рыжегрудый); S. e. amurensis S w i n h о е, 1871 — Маньчжурия, Сев. Корея, Приамурье,
сев. Япония, южн. Курильские о-ва (переходный); S. e. asiatica Gould, 1837 — лесная зона
Сибири от Урала до Охотского побережья (белогрудый); S. e. albifrons Taczanowski,
1882 —Камчатка, сев. Курильские о-ва (белогрудый); S. e. arctica. В u t и г 1 i n, 1907 — сев.
Якутия, Анадырский край (белогрудый); S. e. hondoensis В u t и г 1 i n, 1916 — Хондо, Южн.
Корея (переходный); S. e. harterti М о m i у a m a, 1925 — о-ва Кюсю и Сикоку (переходный);
S. e. bedfordi Grant, 1909— о. Квельпарт, южнее Кореи (переходный); S. е. kleinschmidti H а г-
t е г t, 1933 — сев.-вост. Чжили (переходный); S. e. nebulosa La Touche, 1921 — Южн.
Китай (рыжегрудый); S. e. atlas L у n e s, 1919 — Марокко (Атлас).
Скандинавский обыкновенный поползень Sitta europaea europaea L.
Синонимы: Sitta uralensis. G 1 о g e r. Vollstand. Handbuch Naturgesch. Vog. Europ. 1834,
стр. 338, Южн. Урал.— Sitta europaea rossica. D unajewski. Acta. ornith. Musei Zoolog.
Polon. I, 1934, стр. 190, б. Харьковск. губ.
Распространение. Ареал. Сев. и сев.-вост. Европа на север до 64° с. ш.,
на восток до Урала, на юг до границ лесостепной зоны (области Харьковская,
Ворошиловградская, Воронежская). На западе дает ряд постепенных перехо-
дов к S.e. homeyeri; поэтому четкую границу провести трудно. Приблизительно
S. e. europaea доходит на западе до Харьковской и Черниговской обл. УССР,
вост. Белоруссии и Ленинградской обл. На Сев. Урале дает ряд переходов к
сибирскому подвиду.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Кочуют парочками или небольшими стайками в обществе синиц и пищух. В
стайках сохраняют большую самостоятельность и легко от них отрываются.
Зимой и осенью залетают далеко от гнездового ареала, появляясь даже в
пределах степной зоны (в байрачных или полезащитных лесках, речных за-
рослях, садах и тому подобных местах) (Браунер, 1894, 1923; Боровиков, 1907).
Б и о т о п. В более южных районах страны в гнездовый период держится,
преимущественно, в лиственных и смешанных лесах, в высокоствольных ста-
рых участках с хорошо развитым подлеском. Во время кочевок бывает и в
чиста хвойных участках леса, в рощах, парках и садах населенных пунк-
тов На севере охотно гнездится и в чисто хвойных лесах.
Численность. У северных пределов ареала (сев. 60° с. ш.) встре-
чается редко, спорадично, в очень малом количестве. В средней полосе лесной

ОБЫКНОВЕННЫЙ ПОПОЛЗЕНЬ 713
зоны очень обыкновенен, а местами в лиственных и смешанных участках леса
даже многочислен, особенна осенью и зимой, во время.кочевок.
Экология. Размножение. Приступает к размножению очень рано:
в южных районах в половине марта, на севере в начале апреля. Весенние гром-
кие крики поползня можно слышать уже в ясные, солнечные дни конца февраля.
Постройка гнезда начинается в марте и продолжается около 2 недель;
строит гнездо одна только самка. Гнездо помещается всегда в дупле дерева,
обычно не ниже человеческого роста, а чаще и выше. Иногда это брошенное
дупло дятла, с круглым летком, иногда просто естественное дупло с большим не-
ровным отверстием. Отверстие поползень всегда замазывает с помощью глины,
иногда смешанной с навозом, оставляя только узкий леток круглой формы,
диаметром около 35мм. Глина, затвердевая, делается очень прочной, и добрать-
ся в гнездо поползня, разрушив такую прочную преграду, не может ни один
хищник.
Иногда глины бывает очень много (до 200 г и даже больше), и она покрывает
не только края дупла, но и прилежащие к нему участки коры. Нередко даже
внутренние верхние части дупла возле входа бывают тщательно «оштукатурены»
глиной. В более редких случаях, как исключение, поползень может делать
гнездо и не обмазывая дупла совершенно.
Подстилкой гнезда служат многочисленные мелкие чешуйки верхнего
тонкого слоя коры, чаще всего сосновой (где нет сосны — коры березы, фру-
ктовых деревьев и других пород деревьев); иногда гнездо заполняют кусочки
древесных листьев. Эти кусочки заполняют всю нижнюю часть дупла и в них
совершенно погружаются яйца или птенцы. В некоторых случаях самка само-
стоятельно расчищает дупло, выдалбливая и выбрасывая из него кусочки гни-
лой древесины.
В южных районах ареала подвида (Харьковская обл.) кладка яиц бывает
в первой половине апреля. На севере страны кладка в конце апреля и даже в
начале мая.
Полная кладка состоит из 7—8 яиц. Окраска яиц белая, слегка блестя-
щая, с коричневато-красными поверхностными пятнышками и более глубо-
кими лиловатыми пятнами. Пятнистость у тупого полюса гуще и иногда обра-
зует венчик. Размеры яиц: C0) 19,1—21,4x13,8—15,3; в средйгем 19,4—15,1 мм
(Харьковская обл., Зубаровский); Минская обл. A7) 19,0x15,0 мм (Шнит-
ников, 1913).
В Харьковской обл. гнезда с яйцами находили: 17 апреля (9 почти свежих
яиц), 18 апреля (8 свежих йиц), 20 апреля G свежих яиц), 24 апреля
G свежих яиц), 29 апреля G сильно насиженных яиц), 9 мая G высохших
яиц, на которых сидела птица). Гнезда с птенцами — 12 мая (Зубаровский).
В Минской обл. гнездо с насиженными яйцами найдено 5 мая, а 17 мая най-
дены только что вылупившиеся птенцы; в другой год 4 мая в гнездах уже птен-
цы. Насиживает яйца одна только самка в продолжение 13—17 дней. Птенцы
остаются в гнезде около 24 дней. Вылет птенцов происходит в конце мая —
июне в зависимости от широты места, неделей-двумя раньше или позже. В
Харьковской области летные молодые попадаются, начиная с последних чисел
мая и с начала июня (Сомов, 1897). В Тамбовской обл. молодые в первой по-
ловине июня (конец июня, Резцов, 1910). После вылета из гнезда молодые
птицы в июне, июле и августе кочуют семьями и только в сентябре вливаются
в общие с синицами кочевые стайки.
Линька. Линька старых птиц (полная) — один раз в году; начинается
она в начале июня и продолжается до конца августа. Первыми линяют мелкие
перышки головы и шеи. Большие контурные перья сменяются позже, а именно
в июле и августе.
Молодые птицы линяют частично с июля и до конца августа. У них сме-
няется мелкое оперение, но не большие кроющие крыла, маховые и рулевые.

714
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Питание. Мелкие насекомые, пауки, семена растений (лесные орехи,
желуди, семена клена, ольхи, семена хвойных и др.). Среди насекомых, по-
едаемых поползнем, на первом месте по количеству стоят жуки и клопы. В боль-
шом количестве поедаются также личинки пилильщиков и муравьи.
Среди жуков попадается много вредных видов из семейства долгоносиков
и щелкунов. Среди клопов преобладают представители семейства Pentatomidae,
в том числе серьезный вредитель злаковых — клоп черепашка, которого иногда
можно встретить в желудке попол-
зня в количестве более десятка
(Воинственский, 1949).
Полевые признаки. Внешний
вид обыкновенного поползня весь-
ма характерен. Размером несколь-
ко меньше воробья, пепельно-серый
сверху и белый с нижней стороны,
поползень имеет короткий мяг-
кий хвост, сильные лапы с за-
гнутыми когтями и прямой острый
клюв.
Полет поползня быстрый и не-
ровный, волнообразный. В поисках
пищи он великолепно лазает по
деревьям как вверх, так и вниз
головой, обследуя по дороге самым
тщательным образом все щели и
трещины в коре. Найденную добычу
зажимает лапой и расклевывает.
Семечко, лесной орех или жолудь
нередко заталкивает, наподобие
дятла, в щель коры и, укрепив его
таким образом, расклевывает.
Весенний крик поползня —
громкий мелодичный свист, звуча-
щий, как протяжное «тфюии-
тфюии». Кричащий самец сидит в
это время совершенно неподвижно,
высоко на дереве, на конце какого-нибудь сучка или горизонтальной ветки.
Обычная позывка поползня — негромкое «тюй-тюй-тюй» или «сит-сит».
По отношению к человеку птицы держат себя довольно доверчиво и подпускают
на такое близкое расстояние, что можно отличить самца от самки. Характерное
отличие полов в яркорыжей окраске подхвостья и боков тела у самца.
Описание. Размеры и строение. Птица небольших размеров, с прямым, острым
и длинным клювом. Крыло короткое, закругленное; на 3-м, 4-м, 5-м и б-м маховых имеются за-
метные вырезки на наружных опахалах. Формула крыла: 52>4>3>6>2>7>8>1. Длина тела
самцов A2) 132—160, самок E) 141—155, в среднем 149,7 и~Т48,8 мм\ размах самцов (8) 270—
286, самок C) 250—275, в среднем 275 и 265 мм. Длина крыла самцов C7) 82,5—90, самок B1)
80,9—87, в среднем 86,3 и 84,2 мм. Длина хвоста около 47—53 мм, клюва 18,5—21 мм. Вес
самцов B) 23—24,5 мм. Самки, следовательно, несколько меньше самцов. Молодые с более ко-
ротким клювом, хвостом и крылом.
Окраска. У взрослого самца спинная сторона тела пепельно-серая, брюшная белая
с легкой примесью сливочного желтоватого оттенка на брюхе. Бока и подхвостье с примесью
каштаново-коричневого цвета. По бокам головы, над глазом и на лбу белые полоски. От клюва
назад по бокам головы проходит черная полоса. Маховые бурые со светлыми каемками.
Подмышечные серые, на нижних кроющих крыла черное пятно. Рулевые, кроме серой
средней пары, черные со светлой вершиной; крайние пары темнобурые с белым предвершинным
лятном и серыми кончиками. Клюв темнобурый, ноги буроватые, радужина коричневая.
Самка отличается от самца более желтоватым оттенком груди и брюха и меньшей интен-
Рис. 146. Обыкновенный поползень

ОБЫКНОВЕННЫЙ ПОПОЛЗЕНЬ 715
сивностью каштаново-кориЧневых тонов на боках и подхвостье, менее резко, чем у самца,
отличающихся от общей окраски низа.
Молодая птица похожа на самку, но окраска низа еще более рыжеватая (сливочно-желто-
ватого оттенка). Все тона окраски менее ярки, чем у старых птиц, как бы грязноваты. Чер-
ные полоски по бокам головы матовые с буроватым оттенком.
Польский обыкновенный поползень. Sitta europaea homeyeri Seebohm
Sitta caesia homeyeri. Seebohm. Birds Jap. Emp., 1890, стр. 92, «Померания, Балтийские
провинции России, Польша, Крым.»
Синоним. Sitta europaea stolzmanni. Domaniewski. Comptes Rend. Soc. Sci.
Varsovie, 1913, стр. 1042, Пинск
Распространение. Ареал. Как говорилось выше, точную границу между
отдельными подвидами поползня в переходной полосе установить трудно. С
некоторым приближением восточную границу ареала польского обыкновен-
ного поползня можно провести с юга на север через северо-восточные части
Харьковской и Черниговской обл., через восточную (левобережную) часть
Белоруссии и через Псковскую обл.
Западная граница ареала подвида проходит через северо-восточные районы
Румынии, восточные части Венгрии, Чехословакии, западные части Польши и
захватывает Данию (Зееланд, Лааланд, Фальстер).
На территории СССР ближе всего западная граница распространения под-
вида подходит к Закарпатской обл. УССР, где встречаются уже птицы, очень
близкие к S. e. caesia (Кистяковский, 1950).
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Кочевки в различных направлениях с начала сентября и до конца февраля,
начала марта.
Б и о т о п. В гнездовый период лиственные и смешанные участки высоко-
ствольного старого леса, с хорошо развитым подлеском. Во время кочевок
встречается и в хвойных участках, в том числе и в молодых посадках. Залетая
в пределы степной зоны, встречается в приречных зарослях, байрачных лес-
ках, рощах и даже во фруктовых садах.
Численность. По всей территории, занимаемой подвидом, обыкно-
венная, а местами (лесостепная зона Украины) и весьма многочисленная птица.
Экология. Размножение. Период брачных игр и спаривания начи-
нается ранней весной, в первой половине (в северных частях ареала во второй
декаде) марта. Постройка гнезд происходит, как правило, во второй половине
марта, хотя в некоторые годы наблюдается и в первых числах марта (Сомов,
1897).
Гнездо такого же типа, как у предыдущего подвида. Обмазка дупла иногда
бывает настолько основательной, что общий вес глины, ушедшей на постройку,
достигает 200 с лишним граммов (Воинственский, 1949).
Внутренняя выстилка гнезда состоит из тоненьких чешуек сосновой коры
{даже если гнездо в лиственном лесу, выстилка бывает из коры сосны, прино-
симой, повидимому, очень издалека) или коры других деревьев (березы, липы,
вяза, яблони и др.). Реже выстилка гнезда бывает из мелких кусочков сухих
листьев.
Яйца по форме, размерам и типу окраски такие же, как у предыдущего
подвида. Полная кладка, состоящая из 6—8 яиц, бывает в большинстве слу-
чаев во второй половине апреля, а во второй декаде мая в подавляющем боль-
шинстве гнезд уже бывают птенцы.
Массовый вылет птенцов наблюдается в конце мая — первых числах июня.
Вылетевшие молодые птицы кочуют семьями весь июнь, июль и большую часть
августа недалеко от места вывода.

716 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Линька. И у молодых и у старых птиц смена оперения проходит в те
же сроки, что и у предыдущего подвида.
Питание. Преимущественно насекомые, в меньщей степени пауки и
другие мелкие беспозвоночные. В осеннее и зимнее время часто употребляет в
пищу семена, особенно желуди, семена клена и др.
Полевые признаки. Внешним видом, особенностями поведения, голосом
очень похож на предыдущий подвид. На расстоянии хорошо отличается по
наличию более или менее интенсивной рыжеватой окраски нижней стороны тела.
Описание. По размерам не отличается от предыдущей формы. Длина крыла самцов B)
85, 8—89,5, самок C) 82,2—88,2, в среднем 87,6 и 84,9 мм.
Окраска. Отличие от номинального подвида заключается в том, что в окраске груди
и брюха имеется примесь охристо-желтого цвета, что особенно заметно у самок. Охристо-желтая
окраска птиц из восточных районов ареала бледная и захватывает только брюхо и нижнюю часть
груди. У птиц из западных районов ареала (западные области УССР, особенно Закарпатская
обл.) охристый оттенок более интенсивен и захватывает всю нижнюю сторону тела, заходя
даже на горло.
Кавказский обыкновенный поползень Sitta europaea caucasica Reich.
Sitta caesia caucasica. Reichenow. Ornith. Monatsber., 1901, стр. 53, Нальчик.
Распространение. Ареал. Кавказ, от бассейна Терека и Кубани на се-
вере и до Закавказья (кроме юго-восточного) на юге.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Биотоп. Горные леса, предпочтительно лиственные участки старого
леса, до высоты 1800 м (Ляйстер и Соснин, 1944).
Численность. Обычная, местами весьма многочисленная птица.
Особенно часто встречается в полосе смешанного леса, предшествующей хвой-
ному лесу (Дерюгин, 1903).
Экология. Размножение. Гнезда и яйца такого же типа, как у
номинального подвида. Кладка яиц в конце апреля — начале мая, вылет моло-
дых в начале июня. В течение июня, июля и августа кочуют семьями. В Ар-
мении кочующие выводки молодых поползней наблюдались 28 июня, 13 июля,
18 июля, 20 июля, 26 июля (Ляйстер и Соснин, 1944).
Линька. Линька молодых птиц с конца июня до начала сентября. Линь-
ка старых с начала июня до начала сентября.
Питание. Кормится, преимущественно, насекомыми и пауками, как
и предыдущие подвиды. В период кочевок охотно поедает семенау среди ко-
торых в большом количестве употребляет буковые орешки.
Полевые признаки. Ведет себя так же, как и другие подвиды поползня;
хорошо отличается на расстоянии интенсивно охристо-рыжей окраской низа.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов A3) 81,2—87,6, самок A3) 80—85,5, в сред-
нем 84,6 и 82,2 мм. Клюв, в среднем, немного короче, чем у номинального подвида, длина его
около 16 мм.
Окраска. Отличается от предыдущих подвидов яркой, охристо-желтой окраской всей
нижней стороны тела и слабым развитием белого цвета на лбу и над глазом.
По интенсивности окраски нижней стороны тела может быть сравним с западноевропейским
подвидом — 5. е. caesia.
Эльбурский обыкновенный поползень Sitta europaea rubiginosa Tschusi
et Sarudny.
Sitta europaea rubiginosa. Tschusi et Zarudny. Ornith. Jahrb., 1905, стр. 140, Астрабад.
Распространение. Ареал. Южнокаспийские части Ирана (Гилян, Ма-
зандеран, Астрабад); в СССР — Талыш, юго-вост. Закавказье.
Экология. В условиях СССР не изучена.
Описание. По размерам не отличается от предыдущего подвида. Длина крыла 80,5*—
91 мм.

ОБЫКНОВЕННЫЙ ПОПОЛЗЕНЬ 717
Окраска. Отличается от номинального подвида более темной окраской мантии и очень
интенсивной ржавчато-рыжей окраской боков и подхвостья (Существование этой географиче-
ской расы вызывает сомнения).
Сибирский обыкновенный поползень Sitta europaea asiatica Gould
Sitta Asiatica. Gould. Birds of Europe, III, 1837, табл. 236, Россия.
Синонимы: Sitta baicalensis. Taczanowski. Bull. Sol. Zool. France, 1882, стр. 386,
Иркутск.— Sitta bifasciata. Madarasz. Ornith. Monatsb., 1904, стр. 312., Красноярск.—
Sitta biedermanni. Reichenow. Journ. f. Ornith., 1907, стр. 312, Телецкое оз.— Sitta amu-
rensis clara. Stejneger. Proc. U. S. Nut. Mus., 1886, стр. 392, Хоккайдо.— Sitta europaea
sakhalinensis. Бутурлин. Труды Петрогр. об-ва естествоисп., XIV, 1916, стр. 170,
Сахалин.— Sitta europaea takatsukasai. M о m i у a m a. Tori II, 8, стр. 4, 1931, Уруп и Итуруп.
Распространение. Ареал. Лесная зона Сибири от Сев. Урала и Зап.
Сибири на западе до бассейна верхнего Амура, Охотского побережья, Кам-
чатки, о-ва Сахалин и Курильских q-bob на востоке. На север доходит до 64°
(Сев. Урал), 62° (Енисей), 60° (Якутия) с. щ.
С юга ареал подвида охватывает южн. Алтай, Тарбагатай, сев. Монголию,
южн. Забайкалье, бассейн верхнего течения Амура.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Биотоп. Лиственные, смешанные и хвойные леса; главным образом
участки старого высокоствольного леса. На Алтае и в сев. Монголии (Кэнтэй,
Хангай) горные лиственничные, сосновые и кедровые леса до верхней границы
высокоствольного леса B000—2200 м, Сушкин, 1938; Козлова, 1930).
Численность. У северных границ ареала редкая, спорадично гне-
здящаяся или только кочующая птица. На большей части ареала обычная и
даже, местами,довольно многочисленная птица (сев.-вост. Алтай,Сушкин, 1938).
Экология. Размножение. По Тачановскому A891) — пение в марте.
В кладках 5—6 яиц, несколько более крупных, чем в Европе. Размеры яиц
из Даурии: A1) 17,3—20,3x13,2—14,0, в среднем 18,05x13,73 мм.
В Минусинской тайге вылет молодых в конце июня (Сушкин, 1914), на
Алтае — массовой вылет между 15 и 25 июля (Сушкин, 1938).
Линька. Молодые линяют в августе — начале сентября, старые птицы
с июня до конца августа, начала сентября.
Питание. Так же, как и другие подвиды обыкновенного поползня,
кормится преимущественно насекомыми и в меньшей степени в кочевой пе-
риод различными семенами.
Описание. Размеры. Мельче номинального подвида. Длина крыла самцов B8) 72,3—
80,8, самок G) 74,8—78,4, в среднем 77,2 и 75,6 мм. Длина клюва до 19 мм.
Окраска. От номинального подвида отличается чисто белой, без примеси сливочно-
желтого оттенка, окраской низа и, в свежем пере, наличием на кроющих крыла белых каемочек.
У поползней с Камчатки белый цвет на лбу и над глазом чуть-чуть больше развит, чем у сибир-
ских птиц.
Якутский обыкновенный поползень Sitta europaea arctica But.
Sitta arctica. Бутурлин. Псовая и ружейная охота. 1907, февраль, стр. 87, Верхоянск.
Распространение. Ареал. Якутия и Анадырский край, на север до 68°
с. ш. В Якутии на север до пределов леса, на юге от реки Ейки доОлекМинска
и низовьев Вилюя.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Зимой откочевывает в восточном и южном направлениях, не доходя, однако,
на юг далее 60° с. ш.
Б и о т о п. В гнездовое время встречается в лиственничных лесах с оль-
ховым подлеском, в ольховых и тополевых лесах по берегам рек (Портенко,
1939).

718 отряд воробьиные
Численность. Немногочисленная, но и нередкая птица по всей
территории сев. Якутии; у северных пределов ареала становится более редкой.
Экология. Размножение. Уже в марте в солнечную, ясную погоду
поползни начинают кричать по-весеннему. Гнездовый период продолжается с
мая и до конца июля, когда наблюдается массовый вылет птенцов.
Линька. Взрослые птицы линяют, начиная с июля и до середины сен-
тября. У молодых птиц в конце июля начинается смена мелких перьев; кон-
чается линька молодых в конце августа — начале сентября.
Питание. Насекомые, пауки, семена. По данным Портенко A939),
в желудках были найдены остатки Chrysomelidae, куколки, бабочки, остатки
двукрылых, личинки жуков, мелкие клопы, пауки, семена (кедра и других
растений).
Полевые признаки. Отличаясь от сибирской формы несколько большей
величиной и более светлой окраской, якутский поползень отличается еще и
голосом. В его крике слышен заунывный, носовой звук (Портенко, 1939). Во
всем остальном ведет себя так же, как другие подвиды.
Описание. Размеры и строение. Отличается от сибирского поползня несколь-
ко большей величиной и иным соотношением маховых перьев: 2-е маховое равно 7-му, а не боль-
ше его, как у других подвидов поползня. Длина крыла самцов D) 76—83,2, в среднем 80,3 мм,
самки A) 81,2 мм.
Окраска. Очень похож на сибирского обыкновенного поползня, но на крайних руле-
вых белый цвет развит значительно больше. Черные полоски, идущие от клюва по бокам голо-
вы, более короткие, чем у сибирского подвида, и не доходят до шеи.
Амурский обыкновенный поползень Sizta europaea amurensis S w i n h о е
Sitta amurensis. Swinhoe. Proceed. Zool. Soc. London. 1871, стр. 350, Приамурье.
Распространение. Ареал. Сев. Япония (о. Хондо), Сев. Корея, Маньч-
журия, Сев. Китай. В СССР — бассейн среднего течения Амура (у Кумара и
в горах Тукурингра — переходные; Штегман, 1913) и Приморье.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Биотоп. Лиственные и смешанные леса, в особенности участки старых
высокоствольных насаждений, с хорошо развитым подлеском.
Численность. Обычная и даже многочисленная птица.
Экология. Характер гнезда, окраска яиц — как у сибирского обыкновен-
ного поползня. Сроки размножения в южных районах ареала (Уссурийский
край) несколько более ранние. Размеры яиц: C) 17,5—18,2 х 13,3—13,6 мм (Та-
чановский, 1891). Летные молодые во второй половине июня (Воробьев).
Описание. Размеры и строение. Несколько больших размеров, чем сибирский
подвид. Длина крыла самцов A2) 77,8 — 82,5, самок D) 77,5—82, в среднем 80,5 и 79,1 мм.
Длина хвоста 38—-44 лмс, клюва 19—21 мм.
Окраска. Окраска, как у северноазиатских подвидов, но брюшная сторона тела блед-
норыжеватая, а не белая.
134. Черноголовый поползень Sitta canadensis L
Sitta canadensis. Linnaeus. Syst. Nat., изд. XII, 1766, стр. 174, Канада.
Распространение. Ареал. Сев. Америка, горы сев. Китая и Монголии,
Мал. Азия, Кавказские горы, о. Корсика. В СССР — Зап. Кавказ.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Биотоп. Горные хвойные леса на высоте от 1000 до 2000 м.
Подвиды и варьирующие признаки. Распространение вида прерывисто, ареал имеет
большие разрывы; географическая изменчивость выражается, главным образом, в изменении
окраски головы и различных оттенках окраски верхней и нижней стороны тела.
В настощее время различают 7 подвидов. S. с. canadensis Linnaeus, 1766 — Северная
Америка, от верхнего Юкона и Нью-Фаундленда на севере до южн. Калифорнии, Аризоны

Карта 128. Распространение черноголового поползня Sitta canadensis
1 — S. с. canadensis, 2 — S. с. villosa, 3 —S. с. krbperl, 4 — S. c. whiteheadl, б — S. c. coreana, 6— S. c. bangsl, 7 — S. c. yunnanensts; a — граница гнездовий; д — н$
рполне выясненная граница гнездовий

720
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
и Нью-Мексико на юге; S. с. villosa Verreaux, 1865 — сев. и сев.-зап. Китай, южн. Монго-
лия; S. с. kruperi Р е 1 z е 1 п, 1843 — Мал. Азия, Кавказ; S. с. whiteheadi S h а г р е, 1884 —
о. Корсика; 5. с. coreana Grant — Корея; S. с. bangsi Stresemann, 1929 — северная часть
Ганьсу; 5. с. yunnanensis Grant, 1900 — сев. Юннань.
Малоазиатский черноголовый поползень Sitta canadensis kruperi Pel z.
Sitta kruperi. P e 1 z e 1 n. Sitzungsber. Akad. Wien. I, 1843. стр. 149, Смирна.
Распространение. Ареал. Мал. Азия, зап. Кавказ. Наиболее северное
местонахождение в СССР — на территории Кавказского государственного
заповедника (Насимович). Кроме Кавказского заповедника, добывался и
наблюдался в разное время под Кисловодском, в окр. Тбилиси и Кутаиси.
Рис. 147. Черноголовый поползень
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Биотоп. Горные леса, главным образом в поясе ели, от 1000 до
2000 м н. у. м.
Численность. На территории СССР — в зап. Кавказе редкая, не-
многочисленная птица, встречающаяся спорадично.
Экология. Гнездо помещается в дупле дерева, как и у обыкновенного по-
ползня, но отверстие не бывает замазано глиной. Материалом для гнезда служат
мох, волос, шерсть и перья.
Яйца белые, слегка блестящие, с красноватыми, довольно крупными пят-
нышками, напоминают яйца большой синицы. Размеры яиц: 16,8—17,5 х
х13,1—13,4 мм. Кладка яиц бывает в мае и состоит из 5—6 яиц. Вылет мо-
лодых птиц — в конце июня, начале июля.
Линька Не изучена.
Питание. Основной пищей являются мелкие лесные насекомые, их
яйца, куколки, личинки.
Полевые признаки. По повадкам очень похож на обыкновенного поползня,
так же хорошо лазает по стволам деревьев вверх и вниз головой. Хорошо издали
отличается черной головой и темным пятном на зобе. Крик очень характерен
и представляет собой громкий свист или резкую отрывистую позывку, которую
можно передать, как «црр-црр», повторяемое несколько раз (Мензбир, 1895).
Описание. Размеры и строение. Мелкий поползень с более коротким, относительно,
чем у других видов, клювом. Формула крыла: 4>5>7>6>2>7>8>9> 10>1. Длина тела
115—118 мм\ длина крыла 72—77, самцов D) 73—75. в среднем 73,8 мм; длина хвоста 38—
40 мм; длина клюва 13—15 мм.

СКАЛИСТЫЙ ПОПОЛЗЕНЬ
721
Окраска. У взрослой птицы голова сверху черная, слегка блестящая, с несколькими
белыми перышками на лбу и белой полоской, идущей от глаз назад по бокам шеи. Спина и пояс-
ница голубовато-серого цвета. Маховые серовато-коричневые с голубовато-серыми наружными
опахалами. Рулевые: средняя пара — серые, как и спина, остальные — черные с сероватыми вер-
шинами. Брюшная сторона серая, с большим ржавчато-коричневым пятном на зобе и верхней
части груди. Подхвостье сероватое; нижние кроющие крыла грязноватобелые с серовато-корич-
невым пятном в основании первого махового. Клюв темнорогового цвета, ноги серовато-бурые,
радужина темнокоричневая. У самки спина светлее, более серая, а голова менее черная.
Молодая птица. Голова темносерая, почти такая, как спина. Пятно на груди более бледное,
чем у старых птиц; все тона окраски тусклее и как бы грязнее; низ с рыжеватым оттенком.
135. Скалистый поползень Sitta neumayer Mich.
Sitta neumayer. Michahelles. Isis, 1830, стр. 814, Южн. Далмация.
Распространение. Ареал. Горы Балканского п-ова (Югославия, Алба-
ния, Греция), Мал. Азии, Сирии, Палестины, Ирана, Афганистана, сев. Бе-
луджистана. В СССР — Кавказ, Туркестанская горная система (Памир, центр,
и зап. Тянь-Шань).
Карта 129. Распространение скалистого поползня Sitta neumayer
1 — S. п. neumayer, 2 — S. n. syriaca, 3 — S. п. rupicola, 4 — S. n. tschl»
tscherini, 5 — S. n. obscura, 6 — S. n. tephronota, 7— S. n. armeniaca, 8 — S. ru
zarudnyi, 9 — 5. n. kurdistanica, 10 — S. n. dresseri; a — граница гнездовий.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Кочевки в вертикальном направлении: осенью и зимой спускается с гор в
равнины.
Биотоп. В гнездовое время — скалистые участки горных хребтов, обры-
вистые ущелья, отвесные скалистые уступы. Во время кочевок посещает гор-
ные леса и сады, где бывает и на деревьях.
Численность. Нередкая, но и немногочисленная птица, встречаю-
щаяся более или менее спорадично. В зимнее время, во время кочевок иногда
бывает в большом числе.
Подвиды и варьирующие признаки. Географическая изменчивость резко выражена. От-
дельные подвиды хорошо отличимы по размерам и по окраске (голова, верхняя сторона тела),
что послужило даже основанием для выделения рядом авторов группы подвидов itephronota*
в отдельный вид.
46 Птицы СССР, т. V

722
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Однако, принимая во внимание характер отличий между подвидами скалистого поползня
и их распространение в пределах ареала вида, правильнее будет считать так называемого боль-
шого скалистого поползня лишь группой подвидов одного с малым скалистым поползнем вида.
В настоящее время выделяют 10 подвидов скалистого поползня:
S. п. пей may е г Michahelles, 1830 — Греция, Албания, Югославия, Мал. Азия;
S. п. syriaca Temminck, 1835 — Сирия и Палестина; S. п. rupicola В 1 a n f о г d, i873 —
Армения, Закавказье, Эльбурс; S. п. tschitscherini S а г u d n у, 1904 —зап. Иран; 5. п. ob-
scura Zarudnyet Loudon, 1905—кмкн. Иран, сев. Белуджистан; 5. п. dresseri S а г u-
dny et Buturlin, 1906— юго-зап. Иран; 5. п. tephronota S h а г p e, 1872 — сев.-вост.
Иран, Афганистан, Средняя Азия, Памир, зап. и центр. Тянь-Шань; 5. п. armeniaca W о г о-
b j e w, 1934 — Армения; S. п. kurdistanica Ticehurst, 1923 — Курдистан; S. п. zarud-
nyi Buturlin, 1907 — Мал. Азия.
Кавказский скалистый поползень Sitta neumayer rupicola В 1 a n f.
Sitta rupicola. В 1 a n f о г d. The Ibis., 1873, стр. 87, Эльбурс.
Синоним. Sitta syriaca parva. Buturlin. The Ibis., 1906, стр. 417, Тифлис.
Распространение. Ареал. Армения, Закавказье, прикаспийские гор-
ные районы сев. Ирана (Эльбурс). Детали распространения нуждаются в уточ-
нении.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица;
кочевки в вертикальном направлении, начиная с сентября и до начала марта.
Б и о т о п. В гнездовый период встречается в скалистых участках до вы-
соты 2000 м н. у. м. Зимой спускается в долины, где бывает и на деревьях.
Численность. В на-
чале гнездового периода не-
редкая, но и немногочис-
ленная птица; с конца июня
и в начале июля, когда по-
являются летные выводки,
становится очень заметным
и многочисленным, так же
как осенью и зимой в период
кочевок.
Экология. Размно-
жение. Гнездовый период
начинается рано, с начала
марта. Поющих самцов мож-
но наблюдать в первых чис-
лах марта. Постройка гнез-
да начинается в конце мар-
та — начале апреля и длит-
ся не менее 10 дней. Гнездо
помещается в трещине или
углублении скалы, причем
если это углубление достаточно глубокое, то только вход в него замазывается
глиной, смоченной слюной птицы; когда глина затвердевает, она делается
настолько крепкой, что с трудом поддается даже действию ножа. В тех случаях,
когда гнездо помещается в неглубокой нише или просто под защитой выступа
скалы, то оно представляет собой плотно приделанную к скале колбообразную
или горшкообразную постройку, сделанную целиком из глины, с круглым лет-
ным отверстием. Иногда делает гнезда в дуплах, обмазывая их глиной или при-
страивая к дуплу глиняный вход в виде трубки или конуса. Внутренняя выстил-
ка гнезда состоит из мха, шерсти, волоса и большого количества мелких перьев.
Кладка состоит из 6—10 (редко до 13) яиц, блестящих, белых с красно-
Рис. 148. Малый скалистый поползень

СКАЛИСТЫЙ ПОПОЛЗЕНЬ 723
вато-коричневыми пятнышками. Размеры яиц, в среднем: 20,6x15,3 мм. Пол-
ные кладки в Закавказье бывают в первой половине апреля, вылет птенцов—*
в конце мая.
В Армении гнезда скалистого поползня находили 20 апреля (с 13 яйцами),,
30 апреля (с 7 насиженными яйцами), 10 мая с оперившимися птенцами, 19
мая с 6 почти совсем оперившимися птенцами, 24 мая с 2 птенцами. Летные
молодые наблюдались в начале июня. Возможно, у некоторых пар бывают 2
кладки в сезон (Ляйстер и Соснин, 1944).
Вылетевшие молодые кочуют небольшими «семейными» стайками в тече-
ние июня, июля и августа, до полного окончания линьки, после чего объеди-
няются со взрослыми птицами и другими семьями в общие кочевые стайки.
Линька. Старые птицы линяют с июня до конца августа, молодые с на-
чала июля до половины сентября.
Питание. Питаются насекомыми, пауками и другими мелкими бес-
позвоночными.
Полевые признаки .Скалистый поползень—очень живая и подвижная птица,
пожалуй, еще более подвижная, чем обыкновенный древесный поползень. Очень
быстро и живо птица лазает по отвесным скалам, цепляясь когтями за выступы
камня и часто передвигаясь вниз головой. Полет довольно быстрый, волнооб-
разный. Так же ловко птица лазает и по деревьям, обшаривая трещины в коре.
Свист скалистого поползня более громкий и резкий, чем у обыкновенного.
Описание. Размеры и строение. Небольшая птица с острым, прямым клювом,
коротким мягким хвостом, сильными лапами. Крыло закругленное с короткой вершиной, фор-
мула его: 4^5>б 3>7>8>2>9> 10> 1. Длина крыла самцов F) 74,5—77,5, самок E) 75—
76,5, в среднем 75,4 и 75,8 мм (по литературным источникам, длина крыла иногда достигает
82 мм)\ молодые птицы имеют более короткие клюв и крыло.
Окраска. Взрослая птица. Спинная сторона тела пепельно-серая; по бокам головы от
клюва тянутся черные полоски. Брюшная сторона, за исключением белого горла и зоба, охри-
сто-рыжеватая, более рыжая на боках и подхвостье; щеки, кроющие уха и бока шеи — белые.
Маховые серовато-бурые; рулевые темнобурые, крайние пары со светлыми рыжеватыми верши-
нами. Клюв бурый с более светлым подклювьем; ноги серовато-бурые, радужина темнобурая.
Молодая птица отличается более бледными и как бы грязноватыми тонами окраски.
Белые части оперения с желтоватым оттенком; черные полосы по бокам головы бледные, бурова-
тые.
Большой скалистый поползень Sitta neumayer tephronota Sharpe
Sitta tephronota. Sharpe. Ann. und Mag. Nat. Hist., 1872, стр. 450, Коканд.
Синоним. Sitta tephronota iranica. Бутурлин. Труды Петрогр. об-ва естествоисп.,
1916, стр. 173, «Русско-персидская граница в Закаспийском крае».
Распространение. Ареал. Горы северо-восточного Ирана, Афганистана,
Туркмении, Таджикистана, Узбекистана. Памир, зап. и центр. Тянь-Шань.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Кочевки в вертикальном направлении с сентября до половины марта.
Биотоп. В гнездовое время — обрывы и ущелья, отвесные скалы; во
время кочевок — горные леса, сады, где бывает и на деревьях. В горы подни-
мается до высоты 2600 м (Иванов, 1940).
Численность. В гнездовое время обычная, но немногочисленная
птица. После вылета молодых и во время кочевок держится стайками и встре-
чается значительно чаще.
Экология. Размножение. Постройка гнезд начинается очень рано,
еще в первой половине марта. Гнезда, как и у предыдущего подвида, двух типов:
либо почти целиком из глины, горшкообразные с круглым летным отверстием,
либо помещаются в трещинах скал, причем вход замазан и сужен так, что по-
лучается глиняная крышка или передняя стенка с летным отверстием. Тол-
щина такой крышки из глины достигает 20 мм. В глину, из которой состоят
стенки или крышка гнезда, бывают вмазаны остатки насекомых и перья птиц.
46*

724
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Перьями также часто бывают украшены стенки скалы возле гнезда (Иванов»
1940).
Иногда гнезда встречаются кучкой, причем сидят одно на другом. В таких
случаях только одно из гнезд бывает жилым, а остальные старые, брошенные.
Внутри гнезда находится шерсть и подпушь млекопитающих, особенно часто
мелких мышевидных грызунов. Этот материал птицы берут из погадок сов и
дневных хищников (Спангенберг).
Полные кладки состоят из 6—8 яиц. Время кладки — первая половина
апреля; на юге Туркмении раньше. В Фисташковом хребте у Кушки юные,
только что вылупившиеся,
птенцы встречены 27 марта;
следовательно, кладка—около
середины этого месяца. 25
апреля там же наблюдались
летные молодые. На юге
Туркмении число птенцов—
3—5, чаще—последнее число.
Из 11 найденных гнезд в 9
было по 5 птенцов и только в
2 — по 3 птенца. Птенцы раз-
новозрастны, насиживание,
следовательно, с начала клад-
ки. Вылетают молодые скали-
стые поползни из гнезд только
тогда, когда маховые и руле-
вые крылья у них вполне ра-
зовьются (Дементьев и Спан-
генберг).
В окр. Самарканда нахо-
дили 13 апреля 8 свежих
и 4 насиженных яйца; 17
апреля — два гнезда по 5 насиженных яиц; 26 апреля —5 слегка насижен-
ных яиц, 2 мая —7 насиженных яиц. В Киргизском (Александровском) хреб-
те 23 мая —7 сильно насиженных яиц. В южн. Туркмении 2 апреля —6 почти
свежих яиц; 16 апреля — оперившиеся птенцы (Спангенберг). В Сев. Таджи-
кистане летные молодые наблюдались 22 мая (Иванов, 1940). Возможно, что
имеет место вторая кладка.
Вылетевшие молодые в течение июня, июля и августа кочуют небольшими
«семейными» стайками.
Линька. Старые птицы линяют с июня до конца августа; молодые —
с июля до половины сентября (Иванов, 1940).
Питание. Насекомые, пауки и другие мелкие беспозвоночные. Воз-
можно, ест также и семена растений.
Полевые признаки. Очень похож по своему поведению и образу жизни на
предыдущий подвид.
Охотно лазает по деревьям, долбя стволы и даже плоды фруктовых де-
ревьев в фисташковых садах (Иванов, 1949).
Описание. Размеры и строение. Отличается от предыдущего подвида более круп-
ными размерами. Длина тела самцов B) 158 и 170, самок B) 160 и 167 мм\ размах самцов B)
285—293, самок B) 245—267 мм. Длина крыла самцов (8) 82,5—87,5, самок A0) 86,6—92, в
среднем 86 и 84,1 мм. Длина клюва 18—19 мм. Вес самца A) 37,6, самок B) 29 и 31,5 г.
Окраска. Очень близка к окраске предыдущего подвида; отличается наличием охри-
стого налета на белых частях оперения (щеки, кроющие уха, горло) и более светлым оттенком
верхней стороны тела.
Рис. 149. Большой скалистый поползень

СЕМЕЙСТВО СИ«ИЦЕВЫБ> 726
Армянский скалистый поползень Sitta tephronota armeniaca Wo r.
Sitta tephronota armeniaca. Worobiew. L'Oiseau et la Revue Fran9aise d'Ornithologie, 1934,
стр. 156» Ереван.
Распространение. Ареал. Известен только из окр. Еревана. Границы
ареала неясны.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Биотоп. Скалистые ущелья. Держится на отвесных скалах, но иногда
садится и на кусты (Ляйстер и Соснин, 1944).
Численность. Очень немногочисленная и, повидимому, редкая
птица Армении.
Экология. Размножение. Гнездо, как и у предыдущих подвидов
скалистого поползня, в трещинах скал или сделанное из глины.
В начале июня встречаются летные выводки; в это же время A1 июня) был
добыт самец с перьями в клюве, очевидно строивший гнездо. Вероятно, бывают
2 кладки в сезон (Ляйстер и Соснин, 1944).
Линька и питание. Как у предыдущих подвидов.
Полевые признаки. Очень похож на кавказского скалистого поползня,
только значительно больших размеров.
Описание. Размеры и строение. Отличается от предыдущего подвида несколько
большими размерами. Длина крыла самцов D) 86,6—92, в среднем 88,6 мм, самки A) 92,7 мм.
Окраска. От предыдущего подвида отличается более бледным оттенком нижней сто-
роны тела.
(Есть указания на добычу в пределах СССР, в Армении 5. п. obscura Sarudny et
Loudon и S. п. tschitscherini Sarudny (Шелковников, 1930). Подобные находки больше
не повторялись; вероятно, здесь имела место ошибка в определении).
СЕМЕЙСТВО СИНИЦЕВЫЕ PARIDAE
Мелких размеров воробьиные птицы с густым, мягким оперением, с сил*
ными ногами, прямым конусообразным коротким клювом. Ноздри круглые,
прикрытые короткими жесткими перышками.
Крыло сравнительно короткое, тупое, имеет 10 первостепенных маховых.
1-е маховое самое короткое. Хвост из 12 рулевых, ровный или с небольшой вы-
резкой.
Различие окраски у полов выражено незначительно. Молодые птицы от-
личаются от старых лишь более бледными тонами окраски.
Линяют один раз в году, за исключением ремеза (Remiz), у которого есть
еще дополнительная линька ранней весной.
Молодые птицы (за исключением ремезов, у которых линька полная) в
первую осень своей жизни линяют только частично.
Гнезда у всех синиц закрытые, чаще всего в дуплах деревьев, реже в гнез-
дах хищных птиц, в норах, щелях скал и других укрытых местах. Только ре-
мез вьет очень сложные мешкообразные гнезда из растительного пуха и расти-
тельных волокон, подвешивая их чаще всего на ветках над водой.
Яйца у всех видов, кроме ремеза (у которого они чисто белые), белые с
красновато-коричневыми пятнышками.
Питаются насекомыми, главным образом вредителями леса и сада. Очень
полезны, заслуживают всемерной охраны и привлечения.
Всего 65 видов, из них в фауне СССР—15.
Таблица для определения видов ситцевых
1 B). В окраске спины есть каштаново-коричневые или рыжевато-коричневые тона . .3
2 A). В окраске спины не бывает каштаново-коричневого или рыжевато-коричневого
цвета 7
3 D). Длина крыла не менее 70 мм. Нижняя часть спины темная пепельно-серая . . .
японская синица Parus varius

726 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
4 C). Длина крыла не более 60 мм. Нижняя часть спины светлая, рыжеватая ... .5
5 F). Клюв толстый, высокий; длина его более 10 мм. Коготь заднего пальца толстый,
тупой, малоизогнутый. У взрослых птиц горло черное или черноватое
толстоклювый ремез Remiz macronyx
6 E). Клюв более тонкий и короткий (длина его менее 10 мм). Коготь заднего пальца
тонкий, острый, сильно изогнутый. Горло взрослых птиц без черного
обыкновенный ремез Remiz pendulinus
7 (8). В окраске брюшной стороны тела есть желтый цвет 9
8 G). В окраске брюшной стороны тела нет желтого цвета 13
9 A0). Размеры крупнее (крыло 70—77 мм). У взрослых птиц голова сверху черная, у
молодых темнобурая. В окраске нет голубого цвета... большая синица Parus major
10 (9). Размеры мельче (крыло 65—72 мм). У взрослых голова светлосерая или голубая,
без черного 11
11 A2). Голова сверху голубая, крайние рулевые без примеси белого цвета ....
лазоревка Parus coeruleus
12 A1). Голова сверху светлосерая. Крайние рулевые с примесью белого
желтогрудая лазоревка Parus cyanus flavipectus.
13 A4). На голове хохолок хохлатая синица Parus cristatus
14 A3). Голова без хохолка 15
15 A6). Голова сверху черная (старые птицы) или черновато-бурая (молодые птицы) .17
16 A5). Голова сверху белая, сероватая или серая 27
17 A8). На задней стороне шеи белое, серовато-белое или рыжевато-белое пятно . .19
18 A7). На задней стороне шеи светлого пятна нет 23
19 B0). Пятно на шее с рыжеватым оттенком. Подхвостье и подмышечные рыжеватые
рыжешейная синица Parus rufonuchalis
20 A9). Пятно на шее белое или грязноватобелое 21
21 B2). Рулевые перья без белого (верх серый с рыжеватым оттенком)
черная синица Parus ater
22 B1). Крайние рулевые с примесью белого (верх серый, у некоторых на передней части
спины с зеленоватым оттенком) большая синица Parus major
(часть, среднеазиатские и дальневосточные подвиды).
23 B4). Черное пятно на голове («шапочка») блестящее с металлическим отливом, не за-
ходит на спину (у старых птиц). Разница в длине средних и крайних рулевых не более 4 мм
черноголовая гаичка Parus palustris
24 B3). Черное пятно («шапочка») на голове матовое, заходит на спину. Разница в длине
средних и крайних рулевых более 5 мм 25
25 B6). Хвост короче 61 мм, крыло менее 72 мм
.буроголовая гаичка Parus atricapillus
26 B5). Хвост длиннее 64 мм. Крыло более 72 мм
средиземноморская гаичка Parus lugubris
27 B8). Голова сверху белая, светлосерая или грязновато-белая. В окраске есть голубой
цвет белая лазоревка Parus cyanus.
28 B7). Голова буровато-серая или темносерая, почти одного цвета со спиной. В ок-
раске нет голубого цвета сероголовая гаичка Parus cinctus.
РОД СИНИЦА PARUS LINNAEUS, 1758
Тип Parus major
136. Большая синица Parus major L.
Parus major. Linnaeus. Syst. Nat., 1758, изд. Х, стр. 189, Швеция.
Синоним. Parus Fringillago. Pallas. Zoogr. Rosso-As., I, 1811, стр. 555.
Русское название. Большая синица, кузнечик, зинька. Название народное, очевидно,
от корня синий — синеватый отлив черных частей оперения.
Распространение. Ареал. Почти вся Евразия; Сев. Африка (Алжир,
Тунис, Марокко). На север доходит в Европе до 64° с. ш., fe Зап. Сибири до
Тюмени и 61° с. ш. (на Енисее), в Вост. Сибири до Охотского моря (Удский ос-
трог). С запада на восток распространена от Англии и Ирландии до Кореи, на
юг почти до тропика Рака.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Биотоп. Лиственные леса, рощи, парки, сады, уремные древесные на-
саждения* реже даже отдельные деревья среди открытых пространств. В горах
поднимается до верхних границ леса.

БОЛЬШАЯ СИНИЦА
727
Численность. Везде, где есть подходящие места для гнездования,
является очень обычной и многочисленной птицей, значительно более много-
численной, чем другие виды семейства.
Подвиды и варьирующие признаки. Географическая изменчивость хорошо выражена. В на-
стоящее время различают 30 подвидов1.
Р. т. major Linnaeus, 1758 — большая часть Европы и Азии, Мал. Азия; Р. т.
newtoni P r a i а к, 1894 — Англия, Шотландия, Ирландия; отличается от предыдущего под-
вида более плотным и длинным клювом; Р. т. excelsus Buvry, 1857 — Португалия, Испания,
Карта 130. Распространение большой синицы Parus major
I — P. m. major, 2 — P. т. newtoni% 3 — P. m. excelsus, 4— P, m. corsus, 5 — P. m. aphrodite, 6 —
P. m. blanfordi, 7 — P. m. intermedius, 8 — P. m. bokharensis, 9 — P. m wladiwostokensis, 10 — P.
m. minor, 11 — P.m. caschmirensis, 12 — P.m. tibetanus, 13 — P. m. commixtu», 14 — P. m oki-
nawae, 15—P. m. terraesanctoe, 16— P. m. decolorans, 17— P. m. zisratensis, 18— P. m. mahratiarum.
jg _ p. m stupae, 20 — P. m. nipalensis, 21 — P. m. templorum, 22 — P. m. clnereus, 23 — P. m.
ambiguus, 24 — P. m. sarawaceensis, 25 — P. m. hainanus, 26— P. m. nigriloris, 27—P. m. amamien-
sis, 28 — P. m. kagoshimae, 29 — P. m. dageletensis, 30 — P. m. nubicola; a — граница гнездовий
леса Алжира, Туниса, Марокко; отличается от Р. т. major меньшим развитием белого пятна на
крайних рулевых и более длинным клювом; Р. т. corsus Kleinschmidt, 1903 — Корсика
и Сардиния; отличается от Р. т. major более коротким (на 2—3 мм) крылом, матовым оттенком
желтого цвета нижней стороны и меньшим развитием белого пятна на наружных рулевых;
Р. т. aphrodite M a d а г a s z, 1901 — Кипр, Греция, Крит, Балеарские о-ва; отличаются от
Р. т. major более короткой цевкой и крылом; Р. т. blanfordi Р г a i а к, 1894 — зап. и юго-
зап. Иран; отличается от Р. т. major более сйетлым оттенком желтого цвета с нижней стороны
1 Для суждения о характере подвидов, описанных за пределами СССР, не имеем доста-
точных оснований; считаем, однако, что к описанию ряда подвидов авторы отнеслись недоста-
точно критично.

728 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
и общим, более светлым тоном окраски; Р. т. intermedius S а г u d n у, 1890 — от Копетдаг-
ской горной системы до Афганистана и Белуджистана. Промежуточная форма между европей-
ско-сибирскими и центральноазиатскими подвидами. Желтый цвет с нижней стороны очень
светлый. Спина в верхней части серая со слабым зеленоватым оттенком, размеры крупные;
Р. т. bokharensis Lichtenstein, 1823 — Закаспийская обл. (кроме Копет-Дага), равнин-
ная Бухара, бассейн Сыр-Дарьи и Аму-Дарьи к северу до Кызыл-Кумов, центр. Тянь-Шань,
Фергана, Алайский хребет; Р. т. wladiwostokensis Kleinschmidt, 1913 — Корея, Маньч-
журия, Сев. Китай, Уссурийский край на запад до среднего течения Амура; отличается от Р.
т. major иным оттенком низа и меньшим развитием зеленоватого цвета (охристо-беловатого) на
спине; Р. т. minor Temminck et Schlegel, 1848 — Сахалин, южн. Курильские о-ва, Япо-
ния; отличается от предыдущего подвида более коротким хвостом F2—67 мм); P. m. caschmiri-
ensis Н а г t е г t, 1910 — Кашмир, близка к Я. т. bokharensis, но имеет более темную верхнюю
сторону тела и более коричневый налете нижней стороны; Р. т. tibetanus H а г t е г t, 1910—Ти-
бет, близка к Р. т. minor, но передняя часть спины более зеленая; P. m. commixtus S w i n h о е,
1808 — Южн. Китай, близка к Р. т. minor, но мельче; Р. т. okinawae Н а г t е г t, 1910 —
о. Окинава и другие северные острова группы Риу-Киу; близка к предыдущей форме, но на
спине менее развит зеленоватый цвет (только на передней его части); Р. т. terraesanctae Наг-
t е г t, 1910 — Сирия, Пелестина; промежуточная между P. m. aphrodite и Р. т. blanfordi;
Р. т. decolorans Кое 1 tz, 1939—сев. Афганистан (сомнительная форма); Р. т. ziaratensis
Whistler, 1930 — сев. Белуджистан и южн. Афганистан; Р. т. mahrattarum Н а г t e г t,
1905 — южн. Индия и Цейлон; Р. т. stupae К о е 1 t z, 1939 — центр. Индия (сомнительная
форма); Р. т. nipalensis Hodgson, 1838 — сев. Индия, Бирма и Ассам; Р. т. templorum
de Schauensee, 1946 — центр. Сиам; Р. т. cinereus Vieillot, 1818 — Ява, Малые
Зондские о-ва; P. т. ambiguus R a f f e s 1821 — Малайя, о. Суматра, южн.Тенассерим; Р. т.
sarawaensis S с 1 a t е г, 1885—Борнео; P. т. hainanus H а г t е г t, 1905; — о. Хайнань; Р. т.
nigriloris Н е 1 1 т а у г, 1900 — южные о-ва Риу-Киу; Р. т. amamiensis Kleinschmidt,
1922—северные о-ва Риу-Киу (Амами-Осима, Такуносима); P. m. kagoshimae Та k a —
Т s u к a s а, 1919 — о-ва. Риу-Киу (Гото, Кагасима); Р. т. dageletensis KurodaetMori,
1920 — о. Дагелет в Японском море; Р. т. nubicola de Schauensee, 1946 — сев. Сиам.
Варьирующие морфологические признаки — окраска спины, поясницы, надхвостья,
груди, боков, развитие белого цвета на рулевых перьях; размеры крыла, хвоста, клюва, цевки.
Для некоторых подвидов известны незначительные экологические отличия (выбор места
обитания, детали репродуктивного цикла, размеры яиц, голос, особенности поведения и пита-
ния).
Обыкновенная большая синица Parus major major L.
Parus major. Linnaeus. Syst. Nat., 1758, стр. 189, Швеция.
Синонимы: Parus major scytharum. F 1 о е г i с k e. Mitt, uber die vogelwelt XVIII, 1920,
стр. 36, Сарпинские степи у Сарепты.— Parus major caucasicus. Domaniewski, Acta
Ornith. Mus. Zool. Polon., 1933, стр. 81, Лагодехи.
Распространение. Ареал. Западная Европа, кроме Англии и Ирландии,
к югу до Средиземного моря (кроме Греции и островов Сардиния, Корсика,
Кипр). К северу до 64° с. ш. (Скандинавия).
В СССР — вся Европейская часть на север до Архангельска, на юг до
Крыма и Закавказья и Сибирь на восток до среднего течения Амура и Охот-
ского моря, на север до Тюмени и 61° с. ш. (на Енисее), на юг до Алтая, Саян и
Байкала. Северная граница распространения вида приблизительно совпадает
с границей распространения лиственных лесов.
Характер пребывания. Обыкновенная большая синица на
всем протяжении своего ареала оседлая, отчасти кочующая птица. Покидает
места гнездования после вывода птенцов в конце июля — начале августа и
кочует небольшими стайками совместно с другими видами семейства. Весной
возвращается на места гнездования во второй половине февраля (на юге), в на-
чале марта (умеренная зона).
Биотоп. Очень разнообразен. Синицу можно встретить как в густом
смешанном или лиственном лесу, так и на отдельно стоящем в степи дереве. Наи-
более благоприятными для нее местами следует считать участки не особенно
густого лиственного леса, рощи, парки, старые фруктовые сады, уремные за-
росли по берегам рек, т. е. места, где есть дуплистые деревья. Нередко можно
встретить обыкновенную большую синицу и среди небольшого кустарничка
или небольшой группы деревьев где-нибудь в степной полосе; участков чисто
хвойного леса в гнездовое время избегает, бывая в них только во время кочевок.

БОЛЬШАЯ СИНИЦА 729
Численность. Везде в пределах ареала нередка, а в некоторых ме-
стах (например в лиственных лесах юго-запада Европейской части СССР)
очень многочисленна.
Например, по данным количественного учета, в Харьковской обл. (Чугу-
евский район) на один квартал леса площадью в 25 га встречается 18—21
гнездящаяся пара больших синиц (Компанией, 1940), численность значительно
более высокая, чем у других видов семейства.
В зимних синичных стаях, среди других видов семейства, большая синица,
хоть и не самый многочисленный, но достаточно часто встречающийся вид. По
данным Поспелова A950), полученным в результате учета 96 синичных стай в
Лисинском массиве под Ленинградом, в августе — сентябре 1948, 1949 гг. боль-
шие синицы составляли 25% всего состава стай, т. е. стояли по количеству на
четвертом месте.
Экология. Размножение. Первые весенние песни большой синицы
можно услышать на Украине в солнечные весенние дни второй половины фев-
раля. На севере неделей-двумя позже. К этому времени большинство птиц
занимает уже места гнездовий. Для южной и средней полосы Союза время
спаривания и откладки первых яиц падает на середину — конец апреля.
Гнездо, как правило, устраивается в дуплах (часто на высоте 1 м от земли),
в щелях построек, в старых гнездах белок, гнездах хищных птиц и в других
самых разнообразных, но всегда закрытых местах. Диаметр или ширина
входного отверстия, часто имеющего круглую форму, обычно бывает не
более 35—40 мм. Постройка гнезда производится одной только самкой и
длится 4—6 дней. Гнездо, в зависимости от размеров помещения, где оно
строится, может быть различных размеров. Так, например, гнездо боль-
шой синицы, помещавшееся в метеорологической будке (г. Канев, июнь
1939 г., Воинственский, 1949) имело 350 мм длины, 280 мм ширины, 85 мм вы-
соты и весило 150 г. В этой большой постройке помещался лоточек 75 мм диа-
метром и 40 мм глубиной. Такие большие размеры гнезда объясняются тем,
что синица стремится заполнить строительным материалом все внутреннее
пространство в ею выбранном помещении. Строится гнездо обычно из тонких
веточек, корешков, сухих стеблей трав, мха, лишайников с включением
в эту основную массу пуха, ваты, перьев, шерсти, коконов и паутины пауков
и насекомых и т. п. Лоточек бывает выстлан конским волосом и шерстью раз-
личных животных, иногда с примесью растительного пуха и птичьих перьев.
Начало кладки на юге падает на конец марта — первые числа апреля, в
средней полосе на начало апреля. Полная кладка состоит из 9—13 яиц (иногда
даже из 15). Яйца белые, слегка блестящие, с большим количеством красно-
вато-коричневых пятнышек и точек, образующих иногда на тупом полюсе
заметный венчик. Размеры яиц: G0) 17,0—19,4x12,5—14,1; в среднем 17,9 х
Х13,7лш (Украина, Зубаровский, Воинственский). В большей части ареала
обыкновенной большой синицы бывают две кладки в сезон: первая — в конце
апреля — начале мая, вторая — в июне. Полные кладки (первые и вторые)
находили на Кавказе —3,8,11,13 апреля (Бёме), на Украине —20,24,30 ап-
реля, 1, 4 мая (Зубаровский), 12 апреля, 4, 5, 8, 16 июня (Воинственский,
Теребков); в Московской обл.—4 июня (Спангенберг); в Белоруссии — в 20-х
числах апреля и 9 июня (Шнитников). Насиживание начинается с откладки
2-го —5-го яйца и продолжается 13 дней, причем насиживает только одна
самка. Птенцы остаются в гнезде 16—17 дней (Промптов и Лукина, 1938).
Вылетевшие птенцы наблюдались на Украине во второй декаде мая и в
июле, в Белоруссии — в 20-х числах мая и в начале июля, на Кавказе — 16,
22, 24, 27 мая. Нередко самка приступает к откладке яиц новой кладки еще
тогда, когда не вылетели птенцы первого выводка. Первые дни птенцы вы-
кармливаются мелкими нежными насекомыми и пауками, размельченными
до состояния полужидкой кашицы. Последующие дни приносятся пауки,

730 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
лричем они не скармливаются целиком, а выдавливаются поочередно в клювики
птенцам. Только позже, когда птенцы начинают оперяться, в их корме по-
являются жуки, гусеницы, бабочки и другие насекомые (Промптов и Лукина,
1938). Во время кормежки молодых старые птицы прилетают к гнезду до 32 раз
в час. Максимально интенсивно кормятся птенцы на 7-й—9-й день, когда
старые птицы делают за день от 330 до 500 прилетов с пищей. Вылетевшие
молодые с конца июня начинают кочевать небольшими стайками. Старые птицы
присоединяются к выводкам молодых после окончания второй кладки — в
конце июля.
Линька. У взрослых синиц — одна годовая линька, полная, с конца
периода размножения. Птенцы сменяют мелкое оперение гнездового наряда в
первую осень жизни, в результате чего буровато-коричневая окраска головы,
горла и верхней части груди сменяется у них блестящей черной. Протекает
линька молодых птиц в августе — сентябре.
Старые птицы линяют в течение июля и августа, причем в июле линька
протекает наиболее интенсивно. К концу сентября линька и старых и молодых
особей в подавляющем большинстве заканчивается.
Питание. Обыкновенная большая синица — типичный энтомофаг,
хотя при случае поедает самый разнообразный корм, как растительный, так
и животный.
Среди насекомых, в массе поедаемых большой синицей, преобладают вред-
ные в хозяйственном отношении виды, такие, как непарный шелкопряд, зла-
тогузка, различные долгоносики (Apion и др.), клопы (роды Piesma* Emble-
ttais, Eurygaster и др.).
По данным Поспелова A950), в процентном отношении по встречаемости
насекомые, поедаемые большой синицей, могут быть распределены следующим
образом: перепончатокрылые (наездники, осы, муравьи, пчелы, личинки пи-
лильщиков) —37%, жуки —26,5%, чешуекрылые —23,5% (преимущественно
гусеницы), прочие беспозвоночные составляют 13%. 31% насекомых, поедае-
мых большой синицей, может быть отнесен к вредителям сельского хозяйства:
долгоносики, листоеды, клопы, тли, различные гусеницы (около г]3 которых —
волосаты и поэтому плохо или совсем не поедаются другими птицами). Только
10,3% в пище большой синицы составляют полезные наездники.
Вышеприведенные соотношения подвержены большим колебаниям, в за-
висимости от времени года и специфических условий места обитания. Однако
большинство исследований, проведенных в самых различных районах страны,
подтверждают большую пользу, приносимую лесному хозяйству и садоводству
большой синицей, особенно во время выкормки птенцов. По подсчетам Тара-
щука A951), проведенным у гнезда, большая синица принесла птенцам за
50 прилетов 105 гусениц, 12 пауков, 3 бабочек, 1 муравья. В среднем за день
птицы делают к гнезду около 400 прилетов, принося птенцам до 1000 насекомых.
Принимая во внимание наличие двух кладок в сезон на большей части
ареала обыкновенной большой синицы и прожорливость старых птиц, можно
легко представить, какое значение имеет этот вид в ограничении численности
вредных насекомых.
Очень важно и то обстоятельство, что большие синицы оседлы и их полез-
ная деятельность продолжается и зимой.
По данным Померанцева и Шевырева A910, Великоанадольскоз лесниче-
ство в Донбассе), большая синица в лесу уничтожает до 36%, а в саду от 52
до 89% (в среднем, около 74%) зимующих гнезд такого серьезного вредителя
деревьев, как златогузки (Nygmia phoeorrhoea).
Кроме насекомых, в случае недостатка пищи большая синица поедает
охотно семена травянистых и древесных пород, расклевывает ягоды, поедает
падаль (вплоть до того, что клюет шкуры, вывешенные для сушки). Этому виду
не чужды и хищнические инстинкты: при содержании в неволе посажанная в

БОЛЬШАЯ СИНИЦА
731
клетку с другими птицами большая синица нередко их убивает и у убитой
птицы расклевывает голову, поедая мозг; подобные же случаи имеют место и в
природе.
Полевые признаки. Живая и подвижная птица, хорошо отличимая на рас-
стоянии благодаря характерной манере во время поисков пищи подвешиваться
вниз головой или вниз спиной на концах ветвей. От других видов синиц, ве-
дущих себя сходным образом, отличается заметно большими размерами, ярко-
желтой окраской нижней стороны тела и черным горлом и головой.
Голос обыкновенной большой синицы очень характерен. Весенняя песня
самцов звучит, как звонкое «си-си-сю, си-си-сю», повторяемое несколько раз.
Рис. 150. Большая синица
Позывные старых птиц — «пинь-пинь», иногда сопровождаемые трескучим
громким звуком, трудно передаваемым человеческим голосом. Молодые птицы
в период кочевок издают негромкое «ти-ти-ти-ти-ти-ти».
Полет больших синиц волнообразный, с частыми взмахами крыльев.
Найденный кусочек пищи прижимают лапами к веточке и тогда раскле-
вывают.
Описание. Размеры и строение. Крыло закругленное, наиболее длинные ма-
ховые 4-е и 5^е. 1-е маховое около половины длины 2-го. Формула крыла: 4—5>6^3>7>8>
2>1; 3-е, 4-е, 5-е и 6-е маховые с вырезкой на наружном опахале. Хвост по длине приблизи-
тельно равен крылу, выемчатый. Клюв со слегка изогнутым надклювьем, конический, сильный.
Лапы с крепкими, загнутыми когтями. Длина тела самцов A1) 140—162, самок C) 133—165,
в среднем 150,6 и 147, 6 мм\ размах самцов A0) 220—255, самок D) 229—246 в среднем 239,7
и 237,5 мм. Длина крыла самцов D6) 69,5—81,5, самок A6) 69,5—75,0, в среднем 75,0 и 72,5 мм.
Вес самцов 18,5 и 20,3 *», самок 21—21,2 г.
Окраска. Взрослые птицы. Голова сверху, бока шеи, горло, зоб, полоса по середине
4-руди и брюха черные с металлическим синеватым отливом. Уздечка, щеки, кроющие уха бе-
лые, на затылке желтовато белое пятно. Грудь, брюхо и бока сернисто-желтые. Спина и пояс-
ница оливково-зеленые. Надхвостье, кроющие крыла — голубовато-серые. Начиная с 3-го, по
наружному опахалу, имеют светлые полоски. Желтовато-белые вершинные пятна на кроющих
крыла образуют поперек крыла светлую полоску. Рулевые бурые, внешняя пара с белым наруж-
ным опахалом и вершинным белым пятном. Клюв и лапы темнобурые.
Самки окрашены так же, как самцы, но желтый цвет на брюшной стороне тела у них менее
интенсивен.
Молодые птицы имеют общий более тусклый тон окраски. Голова, шея, зоб и горло у них
буровато-серые, белый цвет на щеках с желтоватым оттенком. Брюшная сторона бледножелтая,
грязноватая, с сероватым оттенком.

732 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Бухарская большая синица. Parus major bokharehsis Licht.
Panic bokharensis. Lichtenstein in Eversmann's. Reise von Orenburg nach Buchara,
1823, стр. 131, Бухара.
Синонимы: Paruc bokharensis typicus. Zaroudnoi. Bull Soc. Imp. Natur. Mus. 1890,
стр. 789, Теджент.—Parus bokharensis panderi. Z а г u d n у und H a e r m s Ornith. Monatsb.,
1913, стр. 142, Закаспийский край.— Parus bokharensis iliensis. Зарудный и Бильке-
вич. Орнит. вестн., 1912, стр. 132, Джаркент.— Parus cinereus ferghanensis. В u t u г 1 i n.
Ornith., Monatsb., 1912, стр. 84, Куршаб, Алайская долина.
Распространение. Ареал. Равнинная Туркмения, вост. Персия, Афга-
нистан, сев. Белуджистан, Таджикистан, бассейн Сыр-Дарьи и Аму-Дарьи,
к северу от Кызыл-Кумов, Фергана, центр. Тянь-Шань, Семиречье, кроме
северо-восточной его части, зап. Джунгария.
Детали распространения в СССР — от Каспийского моря и Кара-Кумов
на западе через Узбекистан до Памира и центрального Тянь-Шаня, централь-
ных Кызыл-Кумов и оз. Балхаш.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица,
появляющаяся на места* гнездовий в конце февраля.
Биотоп. Будучи распространена Ь пустынных и горных районах страны,
бухарская большая синица встречается лишь там, где имеется кустарниковая
и древесная растительность. В равнинных, пустынных и полупустынных рай-
онах она обитает в зарослях тополя, тамариска, саксаула, встречаясь также
и в фруктовых садах.
В горах распространена в лесной зоне и в зарослях вдоль рек, встречаясь
также и в садах населенных пунктов.
Численность. Распространена спорадично. В подходящих для гне-
здования местах (заросли вдоль рек, горные леса) многочисленна.
Экология. Размножение. Приступает к гнездованию в начале апреля.
Гнезда строит, как правило, в дуплах деревьев или в щелях построек, хотя
иногда использует и необычные помещения. Зарудный A915) описывает
гнездо бухарской синицы в Кызыл-Кумах в черепе верблюда. 15 мая это гнез-
до содержало насиженные яйца. Повидимому это была вторая кладка, так
как там же 11 мая уже наблюдались летные выводки молодых. В Копет-
Даге найдено гнездо этого подвида в норе, в отвесной стенке арыка; глубина
норы —22 см. 25 апреля в гнезде были еще голые птенцы (Воробьев, 1941);
в Семиречье (Шнитников, 1949) постройка гнезда бухарской синицы наблю-
далась 23 апреля. Гнездо из шерсти в дупле тополя возле самой земли. Гнезда
с яйцами там были найдены 4, 7, 12 и 27 мая, с птенцами 21, 24, 27 и 29 мая.
18 июня наблюдался летный выводок, очевидно, первой кладки. Яйца по ок-
раске такие же, как у Р. т. major. Размеры яиц: A1) 17,6—18,0x12,9—13,1 мм
(Спангенберг, 1941). Молодые птицы второго выводка вылетают, по данным
этого же автора, в середине августа. В сентябре — октябре собираются в стаи
(иногда даже 100 экземпляров, Шнитников, 1949) и начинают вести кочевой
образ жизни до конца февраля.
Линька старых птиц в Кызыл-Кумах (Зарудный, 1915) начинается с
конца мая и особенно интенсивно протекает в июне. Молодые птицы линяют в
июле.
Питание. Так же, как предыдущий подвид, питаются преимуществен-
но насекомыми, реже семенами растений.
Полевые признаки. Отличается от обыкновенной большой синицы серой
окраской без желтых и зеленоватых тонов. В остальном полевые признаки
такие же.
Описание. Размеры и строение. В среднем несколько мельче номинального
подвида.
Длина тела самцов (8) 145—168, самок C) 145—156, в среднем 151,8 и 150,3 мм,
размах самцов (8) 210—235, самок B) 210 и 232, в среднем 224,5 и 221 мм. Длина крыла

БОЛЬШАЯ СИНИЦА 733
самцов C8) 64,5—76,2, самок B0) 61,5—73,0, в среднем 69,7 и 66,4 мм. Вес самцов C)
16,88—18,0, в среднем 17,69 г.
Окраска. Голова, горло, бока шеи и зоб черного цвета. Спина и поясница серые.
Брюшная сторона белая, на боках с легким серым оттенком. Желтых и зеленых тонов в
окраске нет совершенно.
Оттенок серого цвета с запада на восток темнеет. Наиболее темные популяции в
горах центрального Тянь-Шаня, в Фергане, Алае и Таджикистане.
Систематические замечания. Копет-Даг и южнокаспийские провинции Ирана насе-
ляет своеобразная популяция больших синиц с большей или меныдей примесью зеленова-
того и желтоватого цвета в оперении, промежуточная в той или иной мере между Р. т.
major и Р. т. bokharensls. Североиранские птицы были описаны Зарудным, как Р. т.
karelini—1910. а копет-дагские, как Р. т. intermedius—1890.
Уссурийская большая синица Par us major wladiwostotensis К1 e i n s с h m.
Parus wladiwostokensis. Kleinschmidt. Falco, 1913, стр. 33, Владивосток.
Распространение. Ареал. От М. Хингана на западе до побережья
Японского моря на востоке. Бассейн р. Уссури, Маньчжурия, Корея, сев.
Китай.
В СССР — бассейн р. Уссури и Приморье на запад до среднего течения р.
Амур.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Появляется на местах гнездовий в марте.
Б и о т о п. Лиственные леса, речные уремы, сады населенных пунктов.
Экология. Образ жизни, питание, а также детали репродуктивного цикла
сходны с обыкновенной большой синицей. На р. Иман, в Приморье, летные
молодые во второй половине июня (Воробьев). Летные молодые —25 мая (Спан-
генберг, 1940).
Полевые признаки. Поведение такое же, как у других подвидов больших
синиц. В природе отличается от обыкновенной большой синицы отсутствием
яркожелтого цвета на нижней стороне тела, что хорошо заметно даже издали
на значительном расстоянии.
Описание. Размеры и строение. Отличается от обыкновенной большой си-
ницы несколько меньшими размерами и более длинным хвостом.
Длина крыла самцов (9) 65,0—70,4, самок C) 63,0—69,0, в среднем 67,7 и 66,3 мм. Вес
двух самцов 14,5 и 17,8 г.
Окраска. Переходная между окраской Р. т. major и Р. т. bokharensis. Грудь и брюхо
белые с охристым налетом, но без примеси яркожелтого. Задняя часть спины и поясница серые;
только на передней части спины и на плечевых перьях примесь зеленого цвета.
Японская большая синица Parus major minor Temminck et Schlegel
Parus minor. Temminck et Schlegel in Siebold. Fauna Iaponica. Aves, 1848,
стр. 70, табл. 33, Япония
Синоним. Parus major Kurilensis. Bergman. Arkiv for Zoologi, в. 236, 1931, № 3,
стр. З, Южн. Курильские о-ва.
Распространение. Ареал. Южн. Курильские о-ва, о. Сахалин, сев.
Японские о-ва (Йессо, Хондо, Кюсю). В СССР — Сахалин, южн. Куриль-
ские о-ва (Кунашири, Итуруп, Сикотан).
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Б и о т о п. Лиственные и смешанные леса, приречные пойменные леса,
сады и рощи вблизи населенных пунктов.
Экология. В пределах СССР мало изучена. В основном сходна с экологией
других подвидов большой синицы.
Полевые признаки. Похожа на обыкновенную большую синицу* но отли-
чается отсутствием яркожелтого цвета на нижней стороне тела.

734
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Описание. Размеры и строение. По размерам приближается к предыдущему
подвиду, но обладает более коротким хвостом. Длина крыла самцов C) 60,5—66,5, в среднем
63,1 мм., самки — 65,0 мм.
Окраска. Так же, как и предыдущий подвид, отличается от обыкновенной большой
синицы более серой окраской спины (лишь с незначительной примесью зеленого цвета в верхней
ее части) и отсутствием желтого цвета на груди и брюхе.
137. Белая лазоревка Parus су anus Pall.
Parus cyanus. Pallas. Novi Comment Acad. Petropol., XIV(I), 1770, стр, 588, табл. 23A),
Поволжье
Русское название. Белая синица, князек — народные.
Распространение. А р е а л. В Европе — средняя и восточная полоса Евро-
пейской части СССР, до Минской и Смоленской обл. на западе. В Азии — сред-
няя полоса Сибири от Урала до Дальнего Востока, горы Тянь-Шаня, Памира,
Алтая, Тарбагатая, Приамурье, Уссурийский край.
Карта 131. Распространение белой лазоревки Parus cyanus
1 — Р. с. cyanus, 2 — Р. с. yenisseensis, 3 — P. с. tianschanicus. 4— P. c. flavlpectus, 5 — P. с
beresowskii; a — граница гнездовий
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
В период осенне-зимних кочевок залетает далеко за пределы гнездового аре-
ала. Иногда кочевки проходят очень интенсивно и напоминают настоящий
перелет.
Биотоп. Заросли кустарников, тростника по берегам рек, озер, прудов,
заросшие кустарниками участки заливных лугов.
Подвиды и варьирующие признаки. В настоящее время различают 5 подвидов, отличаю-
щихся различным оттенком серого цвета головы и спины и большим или меньшим развитием
белого цвета на хвосте и крыльях. Р. с. cyanus Pallas, 1770.— Вост. Европа; Р. с. yenisseensis
But., 1911 — Зауралье, Сев. Казахстан, Алтай, Тарбагатай, Красноярский край, Забай-
калье, сев. Монголия; Р. с. tianschanicus M e n z b i е г, 1884 —от Александровского хребта на
западе через Тянь-Шань до Куэнь-Луня, Даурия, Маньчжурия, Приамурье; Уссурийский
бассейн; Р. с. flavipectus Severtzov, 1872 — горы Средн. Азии к западу от центр. Тянь-
Шаня до Памира и Алтая; Р. с. beresowskii Р 1 е s k e, 1893 — Китай, зап. Китай, верхнее те-
чение р. Хуанхе.

БЕЛАЯ ЛАЗОРЕВКА 735
Европейская белая лазоревка Par us cyanus cyanus Pall.
Синоним. Cyanistes cyanus hyperriphceus. Dementieff etHeptner. Alauda, 1932,
стр. 288, Кустанай.
Распространение. Ареал. От Минской и Смоленской обл. на западе,
через среднюю полосу Европейской части СССР и Зап. Сибирь до Воронежской,
Чкаловской обл. на юге и до северо-западных предгорий Алтая на востоке.
На севере доходит до верхней Волги, Горьковской и Молотовской обл .E8° с. ш.).
В период кочевок залетает далеко за пределы гнездового ареала, появляясь
в Ленинградской обл., на Украине и даже в Зап. Европе (Польша, Скан-
динавия).
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Осенью и весной массовые кочевки, носящие местами характер настоящего
перелета (стаи по нескольку сот экземпляров).
Б и о т о п. Пойменные кустарниковые заросли и леса с густым подлес-
ком; камышевые и тростниковые плавни, тальники, заросшие сырые участки
низин и болот, болотистые, заросшие кустарником участки лиственного леса.
Численность. На западе СССР (Минская обл.) редка. В средней
полосе Союза очень обыкновенна, но нигде не многочисленна и распростра-
нена спорадично.
Экология. Размножение. Начало периода размножения в средней
полосе Союза падает на первые числа апреля. В это время самцы белой лазо-
ревки усиленно поют и заняты вместе с самками поисками места для гнезда.
Гнездо строится, в подавляющем большинстве случаев, в дупле, невысоко от
земли B—4 м)\ диаметр или ширина дупла не превышает обычно 25—30 мм.
Гнездо — из мха, сухой травы, шерсти, скатанной в плотный войлок. Лото-
чек бывает выстлан более нежным материалом, чаще всего — мягкой шерстью
мелких животных.
Кладка яиц происходит в середине мая; в полной кладке 9—11 яиц, окра-
ска их белая с красновато-коричневыми крапинками. Размеры яиц: 16,5x12,0
мм. Время высиживания 13—14 дней. Насиживает только самка.
В Минской обл. 10 июня было найдено гнездо с 6 вполне оперившимися
птенцами (Шнитников, 1913).
Вылет птенцов в средней полосе Союза происходит в среднем во второй
половине июня. С июля по октябрь белые лазоревки держатся семьями, после
чего, сливаясь в более крупные стайки, начинают кочевки, протекающие в
южном, юго-западном и западном направлениях (Мензбир, 1893).
Линька. У старых птиц полная линька раз в год, начиная с конца июня
и до конца августа, причем наиболее интенсивно линька протекает в июле.
Молодые, как и другие виды синиц, имеют частичную линьку (смена мелкого
пера) в первую осень жизни с июля по сентябрь, наиболее интенсивно в ав-
густе.
Питание. Как и другие синицы, белая лазоревка преимущественно на-
секомоядная птица, питающаяся главным образом яйцами, гусеницами и ку-
колками чешуекрылых, мелкими двукрылыми, перепончатокрылыми, жуками,
клопами и пауками. В зимний период поедает и семена различных растений.
Полевые признаки. Белая лазоревка многими особенностями поведения
напоминает обыкновенную лазоревку, но хорошо отличается от нее тем, что
держится в иных местах (кусты на болотах, заросли тростника) и имеет свет-
лую, почти белую окраску, хорошо заметную издали.
Ведет очень скрытный образ жизни, держится все время в глубине кустов,
редко перелетая открытые пространства. Только во время кочевок белые ла-
зоревки не так скрытны и легче доступны наблюдению.
Полет их более ровный, чем у обыкновенной лазоревки, и благодаря на-
личию длинного хвоста несколько напоминает полет трясогузки. Голос белой

736
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
лазоревки можно передать звуками «чирр, чирр» или «чирринк-чирринк».
Песня самца — короткая, своеобразная трель, трудно передаваемая челове-
ческим голосом.
Описание. Размеры и строение. Формула крыла 5^4=6>3>7>8>2>9>
10> 1. Длина тела самцов C) 120—130, самок B) 120—137, в среднем 126,6 и 128,5 мм, размах
самцов C) 200—210, в среднем 203,7, самки — 200 мм. Длина крыла самцов A1) 64,5—70,2,
самок (8), 63,5—67,5, самок, в среднем, 67,3 и 65,3 мм.
Рис. 151. Белая и голубая лазоревки
Окраска. Верхняя часть головы и пятно на шее белого цвета. Вокруг задней части
шеи синяя полоса, по бокам шеи более широкая. Спина серая с заметным голубоватым оттенком,
надхвостье белое. Поперек крыла идет белая полоска, образованная белыми вершинами крою-
щих крыла.
Окраска нижней стороны шеи белая с темным пятном на груди и верхней части брюха.
Маховые бурые с большей или меньшей примесью белого и голубого цвета. Кроющие крыла
серые с синим оттенком. Рулевые — средняя пара — синие, наружная пара белые, остальные
буровато-синие с большей или меньшей примесью белого цвета. Клюв темнобурый, ноги серо-
вато-бурые.
Самки окрашены в те же цвета, но более бледны. Молодые птицы похожи на самку, но бе-
лые части оперения у них с грязновато-сероватым оттенком.
Енисейская белая лазоревка Parus cyanus yenisseensis But.
Cyanistes cyanus yenisseensis. Бутурлин — в книге Тугаринов и Бутурлин. Матер, по пти-
цам Енисейской губ., 1911, стр. 51, Красноярск.
Распространение. Ареал. Южн. Алтай, сев.-зап. Монголия, Тувинская
обл., Тарбагатай, Красноярский край, южн. Забайкалье. Зимой залетает и
к Минусинску.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.

БЕЛАЯ ЛАЗОРЕВКА 737
Биотоп. Приречные кустарниковые и древесные заросли; в горах гу-
стые заросли тала и лиственниц; поднимается до высоты в 1800 м. Зимой неред-
ко встречается в пустынных участках, в зарослях караганы и саксаула (Суш-
кин, 1938 г.).
Численность. Распространена прерывисто, островками, далеко не
во всех подходящих биотопах.
В тех местах, где гнездится,— немногочисленна. Зимой, во время коче-
вок попадаются стайки в несколько десятков особей.
Экология. Размножение. Гнездится в дуплах деревьев. Гнезда,
как и у предыдущего подвида, чаще всего из мха и шерсти.
Кладка состоит из 9—11 яиц. Время откладки яиц — первая половина
мая. В конце июня — начале июля происходит вылет молодых. 16 июля на р.
Хариге наблюдался летный выводок (Сушкин, 1938).
Со второй половины сентября — с начала октября начинаются кочевки.
Линька. Смена оперения происходит с июля по сентябрь.
Питание. Главным образом насекомые и другие мелкие беспозвоноч-
ные (пауки). Осенью и зимой также семена растений.
Описание. Размеры. Длина тела самцов E) 135—145, в среднем 140 мм, самки —
135 мм\ размах самцов EJ10—227, всреднем 217 мм, самки — 210 мм. Длина крыла самцов
A3) 62,8—70,0, самок E) 62,5—68,0, в среднем 67,3 и 64,7 мм.
Окраска отличается от предыдущего подвида более серым оттенком спинной стороны
и грязновато-белым тоном белых партий оперения, в частности «шапочки». Синий цвет на
крыльях и хвосте не так ярок, как у европейской белой лазоревки.
У молодых птиц серый цвет светлее, иногда на груди и брюшке примешивается бледно-
желтый оттенок.
Тяньшаньская белая лазоревка Parus cyanus tianschanicus M e n z b.
Cyanistes cyanus var. tianschanicus. M e n z b i e r. Bull. See. Zool. France IX, 1884, стр. 276,
Тянь-Шань.
Синоним. Parus cyanus apeliotes. Me i s e. Abhandl. u. Ber. Mus. Tierk. u. Volkerk. Dresden,
XVIII, 1934. стр. 31, Харбин.
Распространение. Ареал. От восточных частей Киргизского хребта на
западе через Тянь-Шаньские горы, Даурию, сев. Маньчжурию, бассейн Амура
и Уссури до Приморья (зимой).
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Зимой появляется за пределами гнездового ареала (южн. Алтай, пустынные
местности Средн. Азии).
Биотоп. В приречных зарослях, в тугаях, в туранговых рощах, в сак-
саульных лесах, в ельниках, в садах, в зарослях камыша по берегам водоемов;
в горы поднимается до высоты 2500 м (Шнитников, 1949).
Экология. Размножение. Постройка гнезда начинается в апреле.
Гнездо — в дуплах деревьев, обычно невысоко от земли, в отверстиях построек
или скал, из мха, сухой травы, мочалы и шерсти. Выстилка гнезда из мягкой
шерсти, пуха или ваты.
Размеры гнезда: диаметр 95—130 мм\ диаметр лотка 60—64 мм; глу-
бина лотка 40—94 мм (Шнитников, 1949).
Постройка гнезда длится около 2 недель. Кладка яиц начинается в Семи-
речье в первой половине мая; 8 мая —3 яйца, 22 мая —8 яиц, 27 мая —7 на-
сиженных яиц, 28 мая (Или) —3 яйца, 29 мая —6 яиц, 30 мая —3 насиженных
яйца (Джаркент). 26 июня в окр. Верного 4 яйца (Шнитников, 1949).
Яйца в числе 7—10 такой же окраски, как у европейской белой лазоревки.
Размеры яиц: 14,8—18,5x11,0—12,2 мм. Молодые покидают гнезда в июне B0
июня — Степановка), в последней декаде (Шнитников, 1949). Молодые птицы
кочуют небольшими семейными стайками. Очень охотно посещают в это время
камыши.
47 Птицы СССР, т. V

738 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Линька. Старые птицы меняют оперение с июля по сентябрь. Линька
молодых — в августе, сентябре.
Питание. Насекомые, их яйца, личинки; пауки. В незначительном
количестве семена.
Описание. Размеры. Самый мелкий подвид. Длина тела самцов 135 и 146 мм,
самки — 135 мм, размах самцов 202 и 210 мм, самки — 205 мм. Длина крыла самцов E)
65,2—68,5, самок C) 64,0—66,5 в среднем 67,0 и 65,0 мм. Вес самцов 12 и 12,2 г, самки —
13,7 г.
Окраска. Отличается от предыдущего подвида еще более серым оттенком мантии. Ок-
раска головы серовато-белая, белый цвет на перьях хвоста и крыльев грязноватого оттенка.
Синий цвет менее яркий. У молодых птиц на груди и брюхе бывает бледножелтоватый налет.
Желтогрудая лазоревка Par us cyanus flavipectus S e v.
Parus flavipectus. Северцов. Вертик. и гориз. распростр. турк. жив., 1873, стр. 133,
Туркестан.
Синоним. Parus flavipectus carruthersi. H a r t е г t. Bull. Brit. Ornith. Club, XXXVIII,
1917, стр. 19. Самарканд.
Распространение. Ареал. Горы Средн. Азии от западных частей Гиссар-
ского и Туркестанского хребтов на западе до центр.Тянь-Шаня и Александров-
ского хребта (р. Иссык-Аты) на востоке и до Киргизского и Чаткальского хреб-
тов на севере. Границы ареала нуждаются в уточнении.
Характер пребывания. Оседлая птица, совершающая нере-
гулярные кочевки.
Биотоп. Горные лиственные и смешанные леса до высоты в 2500 м
н. у. м. Встречается спорадически, небольшими разорванными островками,
не бывая нигде особенно многочисленной.
Экология. Размножение. Гнезда делает в дуплах деревьев, в щелях
скал или в норах глинистых обрывов, самостоятельно расширяя и углубляя
эти норы. Длина хода около 0,5 м> диаметр отверстия 20—25 мм, диаметр гне-
здовой камеры около 150 мм. Входное отверстие в гнездовую камеру помещается
сбоку (Спангенберг, 1951).
Гнездо, состоящее из мха и шерсти диких и домашних животных, строит
только самка в течение 12—15 дней, во второй и третьей декадах мая. (Находки
строящихся гнезд 11, 13, 15 и 16 мая, законченное гнездо, но еще без яиц,-—
25 мая; Спангенберг, 1951).
Кладка яиц в конце мая, в начале июня, но сроки эти, вероятно, растя-
нуты в зависимости от широты и высоты над уровнем моря. Так в Таджики-
стане местные выводки желтогрудой лазоревки наблюдались уже 26 июня
(Иванов, 1940).
Описание. Размеры. Длина тела самцов E) 130—146, самок B) 125—127, в среднем
134,5 и 126 мм, размах самцов E) 195—210, самок B) 201—205, в среднем 203,4 и 203 мм. Длина
крыла самцов (8) 63,3—68,0, самок D) 61,0—63,8, в среднем 65,5 и 62,5 мм.
Окраска. Спинная сторона тела имеет типичную для белых лазоревок серовато-го-
лубоватую окраску. Белая шапочка с сероватым оттенком. Окраска нижней стороны отличается
от таковой других подвидов тем, что зоб и грудь сернисто-желтого цвета. Остальные особенности
окраски такие же, как у тяньшаньской лазоревки.
Систематические замечания. Под именем Parus pleskei (С a b a n i s. Journ. f.
Ornith., 1877, стр. 213, окр СПБ; Paruspleskei var pallescens. H e 1 1 m а у г. Journ.f. Ornith.,
1901, стр. 175. Parus coeruleuspallidus. G г о t e. Ornith. Monatsber., 1902, стр. 307. Paruscoe-
ruleus languidus. G г о t e. Journ f. Ornith., 1904 стр. 307) были описаны птицы, имеющие
окраску, переходную между P.cyanus и P.coeruleus L. Встречаются они у северной границы рас-
пространения обоих видов (найдены в Ленинградской, Вологодской, Московской, Ярославской,
Владимирской и Чкаловской обл.) и представляют собой, несомненно, продукт гибридизации
между ними (Сушкин, 1910; Плеске, 1911; Доманевский, 1915).
Встречаются экземпляры, приближающиеся по окраске как к P. cyanus Pall., так и к
P. coeruleus L., иногда с очень слабо выраженными, почти незаметными, признаками другого
вида. Повидимому, получающиеся в результате скрещивания между двумя видами гибриды
в результате дальнейших скрещиваний с особями одного определенного вида постепенно пол-
ностью ассимилируются, сохраняя признаки другой исходной формы только на протяжении
двух, трех поколений.

ЛАЗОРЕВКА
73$
138. Лазоревка Parus coeruleus L.
Parus coeruleus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 190, Швеция.
Русское название — народное, от лазурно-голубых цветов окраски.
Распространение. Ареал. Европа, на север до 60—64° с. ш., Англия и
Ирландия, Канарские о-ва, Сев. Африка (Тунис, Алжир, Марокко), Иран.
В СССР — вся Европейская часть Союза на север до 60° с. ш., Крым, Кавказ,
Туркмения.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
В северных частях ареала кочевки (в южном направлении) протекают более
интенсивно.
Карта 132. Распространение лазоревки Parus coeruleus
1 — Р. с. coeruleus, 2 — Р. с. obscurus, 3 — P. с. ogl last гае, 4 — P. c. ultramarinus,
5 — P с degener, 6 — P. c. teneriffae, 7 — P. c. ombriosus, 8 — P.c. palmensis, 9 — P.
c. satunini, 10 — P. с. persicus, 11 — P. c. harterti, 12 —P с calamensis, 13 — P. с
cyrenaicae, 14 — P. c. balearicus; a — граница гнездовий, в — обособленное гнез-
дование
Биотоп. Лиственные и смешанные леса, парковые насаждения, уремные
леса, реже сады в населенных пунктах. Чисто хвойных участков леса избегает,
посещая их ненадолго только во бремя кочевок. Особенно охотно заселяет
лиственные леса с густым подлеском.
Численность. У северных границ ареала редка. На протяжении
всего остального ареала в подходящих биотопах достаточно многочисленна,
хотя и уступает в числе большой синице. На юге Украины (Компаниец, 1940)
в одном квартале леса в 25 га — до 14 гнезд.
Подвиды и варьирующие признаки. В настоящее время насчитывают 15 незначительно
различающихся размерами, окраской и экологией подвидов:
Р. с. coeruleus Linnaeus, 1758—большая часть европейского материка, от 64° и 60° с. ш.
на севере до средиземноморских стран и Сев. Кавказа на юге; Р. с. harterti Т г a t z, 1914—
47*

740 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Португалия, Испания; Р. с. calamensis Parrot, 1908— южн. Греция, Крит; Р. с. obscurusPr a-
i а к, 1894 — Великобритания и Ирландия; Р. с. ogliastrae Н а г t e r t, 1910 — Сардиния и
Корсика; Р. с. ultramarinus Bonaparte, 1841 — Тунис, Алжир, Марокко; Р. с. degener
Н а г t е г t, 1901 — вост. Канарские о-ва; Р. с. teneriffae Lesson, 1831 — Канарские
о-ва: Тенериф, Гомера, Гран-Канариа; Р. с. ombriosus Meade-Waldo, 1890 —
о. Ферро (Канарские о-ва); Р. с. palmensis Mead e-W a 1 d о, 1889 — о. Пальма (Канар-
ские о-ва); Р. с. satunini Saruany, 1908 — Крым, Кавказ, сев. Иран и Копет-Даг; Р. с.
persicus В 1 а n f о г d, 1873 — Иран и Курдистан; Р. с. cyrenaicae Н а г t е г t, 1922 — Кирена-
ика; Р. с. balearicusJ о г d а п s, 1913 — о. Майорка.
Основные отличия между подвидами в окраске спины, груди и брюха, а также в размерах
клюва.
Обыкновенная лазоревка Parus caeruleus caeruleus L.
Синонимы: Cyanistescoeruleusorientalis. Sarudny und Loudon. Ornith. Monatsb.,
1905, стр. 105, Оренбург.— Parus coeruleus tomyris F 1 о е г i с k e. Mitteil. uber die Vdgelwelt,
1926, стр. 44, Capna.
Распространение. Европа от 64° с. ш. (Скандинавия) и 60° с. ш.(СССР)
на севере (по сведениям Паровщикова, ежегодно гнездится в Архангельских
и Мезенских лесах) до Испании, Италии, Балкан, Крыма и Сев. Кавказа на
юге и от побережья Атлантического океана на западе до предгорий Урала и
нижнего течения р. Урал на востоке;
Характер пребывания. Оседлая, частью кочующая птиод
на большем протяжении ареала. В северных областях кочевки имеют южное
направление и предпринимаются на более далекие расстояния, имея характер
настоящих перелетов.
Биотоп. Лиственные леса, уремные заросли, парки, реже сады и даже
отдельные группы деревьев. Во время кочевок посещает небольшие древесные
массивы, сады и даже заросли кустарников в южных степных безлесных райо-
нах. Охотно посещает также большие массивы зарослей тростника и камыша
по берегам водоемов.
Численность. В северной части ареала (приблизительно севернее
58° с. ш.) встречается редко и далеко не всюду, даже в подходящих биотопах.
В средней полосе Союза является обычной и довольно многочисленной птицей
лиственных и смешанных лесов, встречаясь всюду, где есть подходящие места
для гнездовий.
В южных частях ареала в степной зоне очень немногочисленна и встре-
чается спорадично в полезащитных лесополосах, уремных зарослях вдоль
рек и в больших садах и парках населенных пунктов.
Экология. Размножение. Начало периода для средней полосы СССР
следует отнести к середине или концу марта, когда весеннее возбуждение
проявляется у самцов характерной, часто повторяемой короткой песенкой.
К постройке гнезда птицы приступают в середине апреля. Гнездо поме-
щается обычно в дупле, невысоко от земли, чаще всего в сырых, расположенных
недалеко от воды, участках леса.
Охотнее всего лазоревка использует дупла с очень узким отверстием
B5—30 мм ширины) или круглые, диаметром около 30 мм, иногда расчищая
их от трухлявой сердцевины. Нередко можно находить гнезда в щелях гнилых
пней, на высоте менее полуметра от земли. Но наиболее часто гнезда распола-
гаются в дуплах на высоте от 1 до Зле от земли, причем охотнее всего лазоревки
селятся в глубоких дуплах, глубиной не менее 200 мм.
Подстилка чаще всего из мха, сухой травы, иногда с примесью сухих
листьев, волокон луба, шерсти, паутины. Лоточек гнезда выстлан конским
волосом, птичьим пухом, перьями. Диаметр лотка гнезда обычно 50—60 мм.
Строят гнездо обе птицы.
Для большей части ареала обыкновенной лазоревки характерно наличие
двух кладок в сезон. Первая бывает в начале — середине мая, вторая — во
второй половине июня.

ЛАЗОРЕВКА 741
В кладке обычно 9—13 яиц, чаще всего 9—11. Яйца белого цвета с красно-
вато-коричневыми пятнышками, часто образующими на тупом полюсе венчик.
Размеры яиц: A5) 15,1—16,6x11,7—12,3 мм, в среднем 15,7x12,1 мм
(Харьковская обл., Зубаровский). Вес A5) 0,97—1,27 г, в среднем— 1,14 г.
Насиживает одна только самка еще до окончания кладки в течение 13—
14 дней.
Гнездовый сезон обычно несколько растянут, что часто стоит в связи с ха-
рактером весны. В Харьковской обл.гнезда с яйцами находили 1 мая—9
свежих яиц, 4 мая —7 свежих яиц, 10 мая —9 свежих яиц, 10 мая — 9 слабо
насиженных яиц, 18 мая — 9 насиженных яиц и 2 птенца, 21 мая — 4 голых
птенца, 21 мая — 13 шести-семидневных птенцов (Зубаровский).
В Киевской обл. находили 11 мая свежие яйца, 20 мая — 11 насиженных
яиц, 20 мая — 7 насиженных яиц. С птенцами: 19 мая, 22 мая, 19 июня,
25 июня (Воинственский, 1949; Теребков).
В Измаильской обл. находили в гнездах: 1 мая —6 свежих яиц, 3 мая —
8 свежих яиц, 3 мая — 10 свежих яиц, 5 мая — 5 свежих яиц (Воинственский)*
В Минской обл. гнезда с птенцами находили: 30 мая, 9 и 10 июня (Шнит-
ников, 1913).
В Московской обл. 24 мая найдена кладка, состоящая из 10 свежих яиц
(Спангенберг).
Под Архангельском полная кладка бывает 5—15 июня, а вылет птенцов —
10—23 июля (Паровщиков).
Кормят птенцов обе птицы, очень интенсивно; отмечен 651 принос корма в
день (Черкащенко, 1929).
Вылет молодых первого выводка происходит в начале июня, второго —
в конце июля. Вылетевшие птенцы кочуют вначале семейными стайками, к
концу сентября — вливаясь уже в общие синичьи стаи.
Линька. Смена нарядов — как у других синиц. У взрослых одна го-
довая полная линька, которая в средней полосе Союза происходит в период
с начала июня до конца августа — начала сентября. Особенно интенсивно она
протекает в июне — июле. Начинается со смены мелких перьев головы, шеи>
после чего сменяются маховые и рулевые перья.
У молодых птиц неполная линька, затрагивающая лишь мелкое оперение;
молодые первого выводка линяют в июле — августе, второго — в августе —
— сентябре. К концу сентября линька молодых птиц полностью заканчивается,
и они становятся неотличимы от старых.
Питание. Питаются главным образом насекомыми, употребляя расти-
тельную пищу лишь изредка; среди насекомых преобладают жуки и их личинки
(преимущественно сем. долгоносиков Curculionidae), клопы (сем. Pentatomidae)b
гусеницы бабочек, мелкие двукрылые и перепончатокрылые. Охотно поеда-
ются также пауки.
Лазоревка уничтожает большое количество видов вредителей леса и сада
(например, златогузка, непарный шелкопряд, монашенка и ряд других)»
благодаря чему очень желательно привлекать ее в сады и лесонасаждения.
Есть указания (Науманн) на то, что лазоревки едят, кроме животной пищи>
также разнообразные семена и ягоды.
Полевые признаки. Очень подвижная и ловкая птичка; во время поисков
пищи садится на самые тонкие ветви деревьев, подвешиваясь часто вниз го-
ловой или спинкой на концевой веточке. Найденную добычу расклевывает,
прижимая лапой к ветке.
От других синиц легкс> отличима по голубым тонам окраски, которые
хорошо заметны, так как птичка очень смела и близко подпускает к себе че-
ловека.
Полет быстрый, волнообразный, с частыми взмахами крыльев. Голос ла-
зоревки очень характерен и отличается от голоса других синиц. Он состоят

742 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
из повторяющихся звуков «ти-ти-титити, ти-ти-титити», иногда с добавле-
нием шипящих, трудно передаваемых звуков.
Весной самец часто сидит на верхушке дерева и выводит несложную, но
очень мелодичную песенку.
Во время кочевок в общих синичьих стайках лазоревки держатся пароч-
ками и проявляют большую привязанность друг к другу.
Описание. Размеры и строение. Клюв короткий, довольно высокий, надклювье
слегка изогнуто; ноздри прикрыты направленными вперед перышками. Первое маховое недо-
развито. Формула крыла 4=5>б=3>7>2>8>1. Хвост из 12 рулевых, слегка вырезанный.
Лапы короткие, сильные, пальцы с загнутыми когтями. Длина тела самцов E) 115—135, всред-
нем 125,4 мм> размах самцов E) 200—215, в среднем 209,6 мм. Длина крыла самцов B8) 62,5—
68,9, самок D) 61,8—67,0, в среднем 66,1 и 63,8 мм. Вес самцов и самок 11,0—11,7 г.
Окраска. Взрослая птица. Голова сверху лазурно-голубого цвета, за исключением
белого лба и белой полосы на затылке. Уздечка, полоска около глаза и горло синевато-черного
Цвета. Лоб, тцеки, и кроющие уха — белые. Оливково-зеленая спина и поясница отделены от
голубой шапочки белой, темносиней и серовато-голубой полосками. Брюшная сторона желтая.
Наружные опахала первостепенных маховых, средняя пара и наружные опахала рулевых голу-
бого цвета, так же как и плечевые перья. Внутренние опахала маховых и рулевых светлобурые.
релые вершины кроющих крыла образуют на крыле поперечную белую полоску. Второстепен-
ные маховые с белыми вершинами Самки по окраске неотличимы от самцов.
Молодые птицы, до первой линьки, окрашены более тускло, чем старые. У них нет голубой
шапочки, голова сверху серовато-бурая Черные и темносиние тона в окраске головы не выра-
жены, нижняя сторона грязновато-желтая, более бледная, чем у старых птиц. Белый цвет по
бокам головы грязноватого оттенка и захватывает меньшую площадь. Белая полоска поперек
крыла плохо выражена. Клюв бурый, более светлый по краю надклювья и подклювья; ноги
темнобурого цвета.
Кавказская лазоревка Par us caeruleus satunini Sar.
Cyanistes coeruleus satunini. Zarudny. Ornith. Monatsb., 1908, стр. 6, Ленкорань.
Синонимы: Cyanistes georgicus. Бутурлин. Наша охота, 1908, № 10, стр. 5, Ахалцых.—
Cyanistes colchicus. Бутурлин, там же, Кутаиси.— Cyanistes coeruleus brauneri. Молча-
нов. Ежегодник Зоол. музея АН СССР, XXI, 1916, стр. 53, Крым.—Cyanistes coeruleus
eiscaucasicus. Бутурлин. Систем, зам. о птицах Сев. Кавказа, 1929, стр. 23, Владикавказ.
Распространение. Ареал. Горная лесистая часть Крыма, Кавказ, За-
кавказье, горы Эльбурса, зап. Копет-Даг. В горах поднимается до верхней
границы леса C500 м, Домбровский, 1913). В негнездовое время и на рав-
нинах юго-зап. Туркмении (низовья Атрека, юго-восточное побережье Каспия)
и Ирана.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица,
но кочевки на незначительные расстояния, преимущественно вертикальные.
Во время кочевок образует стаи по нескольку сот особей.
Биотоп. Лиственные леса предгорий и гор, пойменные заросли вдоль
Горных рек, реже парки и сады в населенных пунктах.
Экология. Размножение. Гнездовый период с начала марта. 13
марта в окр. Кутаиси наблюдалась парочка кавказских лазоревок за построй-
кой гнезда (Домбровский, 1913). Гнезда в дуплах такого же устройства, как и
предыдущего подвида. Гнезда с сильно насиженными яйцами в Осетии (Бёме,
1926) находили 25 и 27 апреля, а с 20-х чисел мая уже попадались летные вы-
водки.
У Кутаиси 27 мая найден летный выводок (Домбровский, 1913). Окраска
яиц, количество яиц, сроки насиживания такие же, как у предыдущего под-
вида.
Линька. Полная у старых птиц протекает в июне — августе, частич-
ная у молодых — в июне — сентябре.
Питание. Преимущественно насекомые, в меньшей степени — семена
¦и ягоды.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов A5) 61,5—69,5, в среднем 65,0 мм, сам-
ки — 62,2 мм. Окраска отличается от обыкновенной лазоревки более светлым оттенком жел-
того цвета на нижней стороне тела и серрватым оттенком в окраске крыла.

ЯПОНСКАЯ СИНИЦА
743
139. Японская синица Parus varius Temm. et S с hi eg.
Parus varius. Temminck und Schlegel in Siebold. Fauna Japonica. Aves., стр. 71,
табл. 35, Хондо.
Синоним. Parus sieboldi. S e e b о h m. B. Japanese Empire, 1890, стр. 85. Новое имя для
P. varius.
Распространение. Ареал. Корея, Японские о-ва — Хондо, Хоккайдо,
Семь Островов, Риу-Киу, кроме того, Тайван. В пределах СССР — южн.
Курильские о-ва (Кунашири).
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Биотоп Лиственные, смешанные и хвойные леса.
Подвиды и варьирующие признаки. Географическая изменчивость проявляется в раз-
мерах и окраске спины, головы и груди. В настоящее время различают 11 подвидов: P. v.
varius Temminck et Schlegel, 1848 — южн. Курильские о-ва, Япония (о-ва Йессо»
Хондо); о. Квельпарт; P. v. cwstoni I j i m a, 1893 — Семь Островов (восточнее Хондо);
Карта 133. Распространение японской синицы Parus varius
1 — Р v. varius, 2 — P. v. owstoni, 3 — P.v. castaneoventrls. 4 — P.
v. utsurienensis. 5 — P. v. isimae, 6 — P.v. olivaceus, 7 — P. v. amamii,
8— P. v. sunsunpi, 9 — P. v. yakuschimensis, 10 —P. v. orii; a — грани-
ца гнездовий
P. v. castaneoventris Gould, 1862 — Тайван (Формоза); P. v. utsurienensis К u г о d a et
Mori, 1920 — о. Дагелет; P. v. isimae К u г о d a, 1922 — южная часть Сикоку, Кюсю;
P. v. amamii К u г о d а, 1922 — о. Амами; Р v. sunsunpi К и г о d a, 1919 — о. Танега;
P. v. yakushimensis К и г о d а, 1919 — о. Якусима; P. v. orii К и г о d a, 1923 — о-ва Бо-
родино; P. v. olivaceus К и г о d a, 1923 — о. Ириомоте (южн. Риу-Киу).
Обыкновенная японская синица Parus varius varius Temm. et Schleg.
Распространение. Ареал. Корея, Японские о-ва; в СССР — южн. Ку-
рильские о-ва (Кунашири, Портенко, 1950).
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Биотоп. Хвойные леса, в СССР — преимущественно тиссовые насаж-
дения.
Численность. В пределах СССР обыкновенная, гнездящаяся, ме-
стами многочисленная птица.
Экология. В пределах СССР не изучена. В Японии гнездится в дуплах и в
щелях скал.

744
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Полная кладка, состоящая из 7—8 яиц, бывает в апреле или мае. Яйца
белые с коричневато-красными пятнышками. Размеры яиц около 17,5x14,2 мм
(Хартерт, 1910). Питается на-
секомыми и семенами. По на-
блюдениям Портенко, охотно
поедает ягоды тисса A950).
Полевые признаки. Рос-
том с большую синицу, с кр ас-
новато-коричневым брюшком.
Во время поисков пищи за-
бирается на самые тонкие,
концевые веточки.
Крик громкий, резкий,
напоминает слегка голос ма-
лого пестрого дятла или по-
ползня. Может быть передан
приблизительно, как «ции,
ции», или «сии, сии», «тси-
тси-шш», «джее, джее».
Описание. Размеры и
строение. Формула крыла:
4^5> 3^6> 7> 2^8> 9.
Длина тела 120—130 мм. Дли-
на крыла самцов C) 74,0—77,5, в
среднем 75,5 мм, самки несколько меньших размеров. Вес A1) 15,9—18,2, в среднем 17,0 г.
Окраска. Взрослая птица. Горло, верхняяя часть зоба, темя и затылок черные; на
затылке светлое (желтоватое) пятно. Лоб, уздечка, кроющие уха, бока шеи желтоватые. На
передней части спины яркое каштаново-коричневое пятно. Остальная спинная сторона голу-
бовато-серого цвета. Низ груди и брюхо красновато-коричневые. Верх груди и подхвостье более
светлые желтоватые. Маховые темносерые со светлыми каемочками; рулевые серые с более
светлыми верхушками. Клюв темнобурый, ноги темносерые; радужина коричневая.
Самки по окраске не отличаются от самцов.
Молодая птица отличается от старой более рыжим оттенком лба, боков головы и грязно-
ватой коричневато-серой окраской спины.
Рис. 152. Японская синица
140. Черная синица, или московка, Parus ater L.
Parus ater. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X., 1758, стр. 190, Швеция.
Синоним. Parus carbonarius. Pallas. Zoogr. Rosso-As., I, 1811, стр. 557, новое имя.
Распространение. Ареал. От Британских островов и Атлантического
побережья Зап. Европы на западе до Охотского моря и Камчатки на востоке.
На севере доходит до 70° с. ш. (скандинавские страны), Белого моря, 62° с. ш.
на Сев. Урале, Обдорска, 60° с. ш. (на Енисее), Якутии (у Верхоянского хребта).
На юге встречается в горных лесах Сев. Африки (Марокканский Атлас, сев.
Алжир, сев. Тунис), на Сардинии, Кипре, в средиземноморских странах, в
Крыму, на Кавказе и в Закавказье, в Иране, Тянь-Шане, сев. Китае, Маньч-
журии, восточных Гималаях от Непала и Сиккима до Ганьсу и Шеньси в зап.
Китае, в Японии (о-ва Хоккайдо, Хондо, Риу-Киу).
Характер пребывания. В южных частях ареала оседлая,
частично кочующая птица. У северных популяций кочевки протекают в опре-
деленное время, очень интенсивно и носят характер настоящих перелетов.
Биотоп. Хвойные леса, преимущественно еловые и сосновые. Реже в
смешанном лесу, но и в этом случае в хвойных участках.
Подвиды и варьирующие признаки. В настоящее время различают ряд подвидов, отли-
чающихся размерами (крыло, клюв) и окраской (спинная сторона тела, бока, грудь и брюхо),
но в общем очень близких по своей экологии и деталям репродуктивного цикла»

ЧЕРНАЯ СИНИЦА, ИЛИ МОСКОВКА
745
P. a. ater Linnaeus, 1758 — северная и умеренная полоса Европы и Азии, на восток
до Охотского моря, Сахалина и Курильских о-вов; P. a. britannicus Sharpe et Dresser,
1871 — Англия и Шотландия; P. a. sardus Kleinschmidt, 1903 — Сардиния; Р. а*
atlas Meade -Waldo, 1901 — Марокканский Атлас; P. a. Cypriotes Dresser,
1887 — Кипр; P. a. ledouci М а 1 h е г b е, 1845 — Алжир; P. a. moltschanovi M e n z b i e г,
1903 — Крым; P. a. michalowskii Bogdanow, 1879 — центр. Кавказ; P. a. рпаеопоШь
В 1 a n f о г d, 1873 — центр. Иран; P. a. rufipectus Sewerzow, 1873 — вост. и центр,
Тянь-Шань; P. a. aemodius Hodgson, 1844 — вост. Гималаи, Ганьсу и Шеньси; Р. а. ре-
kinensis David, 1870 — Маньчжурия, сев. Китай, сев. Монголия; P. a. insularis H е 1 1-
m а у г, 1902 — Япония: Хоккайдо, Хондо, о-ва Риу-Киу; P. a. hibernicus Grant, 1910 —
Карта 134. Распространение московки Parus ater
1- — P. a. ater, 2 — P. a. britannicus, 3 — P. a. sardus, 4 — P. a. atlas, 5 — P. a. ledouci, $ — P. a.
Cypriotes, 7 — P. a. moltchanovi, 8 — P. a. michalowski, 9 — P. a. phaeonotus, 10 — P. a. rufipectus,
11 — P. a. aemodius, 12 — P. a. pekinensis, 13 — P. a. insularis, 14 — P, a. teraokai, 15 — P. a.
kuatunensis, 16 — P. a. ptilosus, 17 — P. a hibernicus, 18 — P. a. vieirae. 19—P. a. cabrearae; a — гра-
ница гнездовий, б — не вполне выясненная граница гнездовий
Ирландия; P. a. vieirae N i с h о 1 s о п, 1906 — Португалия, сев.-зап. Испания; Р. а
teraokai Kuroda, 1922 — о. Цусима (возле Кореи); P. a. cabrearae W i t h e г b у, 1928 —
центр, и южн. Испания; P. a. kvatunensis La Touch e, 1923 — сев.-зап. Фуцзянь;
P. a. ptilosus Grant, 1912 — Тайван.
Обыкновенная черная синица Parus ater ater L»
Синоним. Periparus ater amurensis. В u t u г 1 i n. Ornith. Monatsb., 1907, стр. 80,
Приморье.
Распространение. Ареал. Хвойные леса Европы и Азии от Атланти-
ческого побережья на западе до побережья Охотского моря, Камчатки, Са-
халина и Курильских о-вов на востоке.
Северная граница распространения подвида проходит через Скандинавию^
побережье Белого моря (Паровщиковым добыта летом под Мезенью) и 62° с. ш.
в Европе, через Обдорск, 60° с. ш. на Енисее и Верхоянский хребет в Азии.
Южная граница идет в Европе через хвойные горные леса средиземноморских
стран, через Балканский п-ов и Украинское полесье (Житомир, Киев, Черни-
гов) до Калуги, Москвы, Рязани и Ульяновска. В Азии обыкновенная черная
синица доходит до Алтая, Саян и бассейна Амура, где образует ряд переходов

746 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
к китайскому подвиду P. a. pekinensis. Аналогичный амурским птицам пере-
ходный тип окраски свойствен курильским и сахалинским птицам.
Характер пребывания. Для большей части ареала обыкно-
венная черная синица является кочующей птицей, совершающей регулярные
кочевки на очень значительные расстояния. Кочевки начинаются в августе и
наиболее интенсивно протекают в сентябре и октябре, причем птицы собира-
ются большими стаями и летят в направлении с северо-востока на юго-запад.
В это время кочевки приобретают характер настоящих перелетов (Пащенко,
1913). В Зап. Европе в южных частях ареала (южн. Германия) — оседлая, ча-
стично кочующая птица. В северных районах (сев. Германия) она совершает,
начиная с половины октября, перелеты, длящиеся от двух до трех недель. Воз-
вращаются на места гнездовий птицы весной, в марте. Однако перелеты бывают
далеко не каждый год, так как численность этих синиц подвержена большим
колебаниям. Во время кочевок появляются далеко за пределами гнездового
.ареала (степная зона Украины; Чкаловская обл.).
Биотоп. В гнездовый период встречается исключительно в участках
хвойного леса, чаще всего в еловых насаждениях, если ели нет — в сосновых,
реже в смешанных. В чисто лиственных участках леса на гнездовье никогда
не встречается. В южных частях ареала (южн. Европа, балканские страны, Кар-
паты) гнездится в горных лесах.
Численность. В гнездовое время нигде в пределах ареала не бывает
особенно многочисленной, встречаясь реже большинства других синиц E,2%
общего состава синичьих стай.—Ленинградская обл., Поспелов, 1951). Вовремя
перелетов она собирается иногда в очень большие стаи. Массовые перелеты
бывают не каждый год и, вероятно, соответствуют периодам массовых размно-
жений этого вида, связанных с избытком пищи.
Экология. Размножение. Период размножения начинается в конце
марта, начале апреля, когда сформировавшиеся гнездовые пары начинают
подыскивать место для гнезда. В это время можно слышать пение самцов.
Гнездо в большинстве случаев помещается в дупле, часто очень невысоко
над землей (около 70сму Шнитников, 1913), предпочтительно в дуплах хвойных
пород деревьев. Нередко гнезда помещаются в гнилых пнях, иногда даже между
корнями, ниже поверхности земли. Есть указания на гнездование обыкновен-
ной черной синицы также в щелях скал и построек.
Размер летного отверстия, как правило, очень мал и не превышает 25—
30 лш. Гнездо строит только самка. Материалом для гнезда служат мох, кон-
ский волос (наружный слой гнезда), шерсть различных диких животных (олень,
косуля, заяц и др.)» очень редко перья и паутина (внутренний слой и выстилка).
В большей части ареала подвида бывают, повидимому, две кладки в сезон.
Первая кладка в конце апреля — начале мая, вторая — в июне. Яиц бывает
от 7 до 11 в первой кладке и от 6 до 9 во второй. Яйца продолговатой формы,
белые с красновато-коричневой крапчатостью, образующей нередко вокруг
тупого полюса яйца заметный венчик. Размеры яиц: D4) 14,8 х 11,6 мм (Хартерт,
1910, Зап. Европа). Насиживает яйца только самка в продолжение 14—16
дней.
На территории Белоруссии кладка в 8 насиженных яиц была найдена 21
мая (Шнитников, 1913). На Алтае 19 мая была добыта самка, начавшая
кладку (Сушкин, 1938). На территории Трансильванских Карпат вблизи гра-
ниц СССР 3 мая было найдено гнездо с 8 яйцами, 7 мая гнездо с 7 яйцами (Дом-
бровский, 1912). В окр. Пскова в середине (конце) мая было найдено гнездо с
8 голыми птенцами (Зарудный, 1910). Там же 14 июня наблюдались летные
выводки. В окр. Ленинграда летные молодые наблюдались 18 июля (Бихнер,
1884). В Средн. Сибири (Минусинский край) летные выводки обыкновенной
черной синицы наблюдались 28 июля (Сушкин, 1914). В окр. Киева 11 мая
найдено гнездо с 6-,4-,5-дневными птенцами (Теребков).

ЧЕРНАЯ СИНИПА, ИЛИ МОСКОВКА
747
Птенцы остаются в гнезде 16—17 дней, в течение которых их кормят обе
старые птицы. Вылетев из гнезда, молодые птицы некоторое время кочуют
небольшими семейными стайками, а к концу августа — началу сентября сое-
диняются вместе с молодыми второго выводка и старыми птицами в значи-
тельные стаи до нескольких сот (или даже нескольких тысяч) экземпляров.
Линька. Линька старых птиц полная, захватывающая все оперение,
протекает на большей части ареала подвида с конца июня до начала сентября.
Линька молодых птиц неполная (не
затрагивает больших контурных пе-
рьев) начинается в июне (для перво-
го выводка) и кончается в конце
августа и даже в начале сентября
(повидимому, молодые птицы вто-
рого выводка).
Питание. Как и предыду-
щие виды синиц, обыкновенная
черная синица питается преимуще-
ственно насекомыми, хотя осенью
и особенно зимой значительную
часть ее рациона составляют семе-
на (главным образом хвойных по-
род). По данным Кистяковского,
1949, в 10 желудках обыкновенной
черной синицы из Закарпатской
обл. УССР, были найдены жуки
сем. Curculionidae, гусеницы и куколки чешуекрылых, двукрылые, Psillidae,
пауки и остатки семян ели (летние сборы).
Среди насекомых, поедаемых обыкновенной черной синицей, встречаются
такие серьезные вредители леса, как Ocneria monacha (монашенка), Sphinx
pinastri (сосновый бражник) и др.
Растительная пища потребляется черной синицей, видимо, в большей сте-
пени, чем другими видами рода. По данным Домбровского A912), в 60% слу-
чаев в желудках черной синицы встречаются семена хвойных пород.
Полевые признаки. Черная синица — одна из самых мелких синиц нашей
фауны, это хорошо отличает ее от других видов. Она так же подвижна и непо-
седлива, как другие синицы. Полет ее быстрый и волнообразный. Во время по-
исков пищи нередко подвешивается вниз головой на концевой веточке или
пучке хвои; найденную пищу прижимает лапой к веточке и расклевывает. Не-
редко можно наблюдать черную синицу за добыванием семян ели, для чего она
подвешивается к шишке, ловко вытаскивая семена из-под чешуек.
Голос черной синицы — довольно громкое «ци-ци-ци» или «ди-ди-ди, тюй-пи,
тюй-пи», повторяемое несколько раз. Весенняя песня самцов состоит из корот-
кой, звонкой и мелодичной трели.
Рис. 153. Московка
Описание. Размеры и строение. Формула крыла 5^4>6>3>7>8^2>1.
Длина тела самцов B) 110—120, самок C) 104—117, в среднем 115 и 112лш, размах самца
193 мм, самок C) 182—190, всреднем (самки) 186 мм. Длина крыла самцов (9) 58—62,1, самок
A2) 55,0—61,0, в среднем 59,8 и 58,6 мм. Вес самца около 8,5, самки около 10 г.
Окраска. Голова и шея сверху блестящего черного цвета, за исключением белого
пятна на затылке. Щеки, уздечка и бока шеи белые; спина сверху сероватая с коричневатым
оттенком на пояснице и кроющих хвоста. Горло черное; зоб, грудь и брюхо грязнобелые с
охристым налетом по бокам тела и под крыльями. Маховые перья бурого цвета, на кроющих
крыла — белые вершины. Рулевые серовато-бурые. Клюв черный, ноги серовато-бурого
цвета.
Молодые птицы не имеют в окраске блестящечерных тонов, черные части оперения у них
буроватого, матового оттенка.
Индивидуальная и сезонная изменчивость в окраске, главным образом верхней части
тела, проявляется весьма заметно. Цвет спины изменяется от темносерого до серовато-бурого

748 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
или серовато-охристого, что послужило причиной описания различными авторами целого ряда
подвидов, сведенных, в результате тщательного изучения окраски популяций из различных
районов ареала подвида, в синонимы номинальной формы.
Крымская черная синица Parus ater moltschanowi M e n z b i ё г
Parus moltschanowi. M e n z b i e r. Bull. Brit. Ornith. Club, 1903, стр. 43, Крым.
Распространение. Ареал. Хвойные леса гористой части Крымского п-ова
(южный берег).
Характер пребывания. Оседлая птица, совершающая в осен-
не-зимний период более или менее отдаленные кочевки.
Б и о т о п. Горные хвойные леса.
Численность. Довольно обычная, хотя и немногочисленная птица
лесов Крыма.
Экология. Образ жизни, пища, детали репродуктивного цикла очень
близки к предыдущему подвиду.
Линька. Изучена недостаточно. В основных чертах проходит также,
как у обыкновенной черной синицы.
Описание. Размеры и строение. Размеры несколько крупней, чем у предыду-
щей формы. Крыло 65—70 мм. Клюв сильнее.
Окраска. Отличается от номинальной расы более светлой окраской верха и отсут-
ствием охристого налета по бокам тела. По размерам и окраске очень близка к кавказскому
подвиду.
Кавказская черная синица Parus ater michailowskii В о g d.
Parus ater michailcwskii. Богданов. Труды об-ва естествоисп. Казанск. ун-та, 1879,
стр. 87, Сурамский перевал.
Синонимы: Periparus phaeonotus gaddi. S a r u d n у. Journ. f. Ornith., 1911, стр. 236,
южное побережье Каспийского моря. — Parus ater chorassanicus. Зарудный и
Билькевич. Орнит. вестн., 1911, стр. 308, Хорасан.— Parus ater prageri. H e 1 1 m а у г.
Verhandl. Ornith. Gesellsch. Bayern, 1912, стр. 121, M. Лаба.
Распространение. Ареал. Предкавказье (бассейн Кубани), Кавказ,
Закавказье, Копет-Даг — примерно до Геок-Тепинского района — в Туркме-
нии, северные провинции Ирана.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Зимой часть птиц спускается из горных лесов в равнинные части Предкавказья
и Закавказья.
Биотоп. Хвойные и буковые, главным образом горные, леса, особенно
еловые. Встречается, начиная с высоты около 450 м (Домбровский, 1913).
Во время кочевок часто и в лиственных лесах.
Численность. Обычная птица горных еловых лесов Кавказа, где
очень многочисленна; в Туркмении редка. Зимой кочует стайками до несколь1-
ких десятков особей.
Экология. Размножение. Гнездовый период начинается в апреле.
Гнезда в дуплах деревьев по строению такие же, как у номинального подвида.
Повидимому, две кладки. Полные кладки в количестве 7—9 яиц отмечены во
второй половине апреля или начале мая и в конце июня; 15 мая B8 мая по
новому стилю) в юго-зап. Закавказье наблюдались большие, уже оперившиеся
птенцы (Домбровский, 1913).
28 июня в Предкавказье наблюдался летный выводок (Бёме, 1926). В Ар-
мении 23 июня старые птицы кормят молодых в гнезде. Летные выводки с 25—
30 июня (Ляйстер и Соснин, 1944).
Линька. Проходит приблизительно в те же сроки, что и у предыдущего
подвида. В Армении в средине августа A3 числа) найдены линяющие взрослые

РЫЖЕШЕЙНАЯ СИНИЦА 749
птицы, молодые были в гнездовом пере (видимо, второго вывода; Ляйстер и
Соснин, 1944).
Питание. Мелкие насекомые, главным образом обитатели хвойных на-
саждений; кроме того, семена хвойных (реже других древесных и кустарни-
ковых) пород.
Описание. Размеры и строение. Размеры крупней, чем у обыкновенной чер-
ной синицы. Длина крыла самцов (8) 64,5—69,5, в среднем 66,7 мм, самки 63,4 мм.
Окраска. Отличается от номинальной расы оливково-буроватой с охристым оттен-
ком окраской спины. Как и у обыкновенной черной синицы, окраска верхней части тела под-
вержена большой индивидуальной, сезонной и возрастной изменчивости, чем объясняется
большое количество подвидов, описанных с территории Кавказа, Предкавказья и Закавказья.
Систематические замечания. Очень близкий подвид Parus ater phaeonotus В 1 a n f о г d
описан из средн. Ирана. Возможно, что эти птицы идентичны кавказским, которым тогда и
надо дать это название.
Тяньшаньская черная синица Parus ater rufipectus S e v.
Parus ater var. rufipectus. Северцов. Вертик. и гориз. распростр. турк. жив., 1873,
стр. 134, центр. Тянь-Шань.
Синоним. Parus piceae. Severzow. Stray Feathers, 1875, стр. 423, Туркестан.
Распространение. Ареал. Горные леса центрального Тянь-Шаня от оз.
Иссык-Куль и вост. Тянь-Шань.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Зимой спускается с гор в равнинные участки, забираясь далеко от мест гнез-
довий.
Б и о т о п. Горные еловые леса.
Экология. Недостаточно изучена. В общих чертах, образом жизни и дета-
лями репродуктивного цикла близка к другим подвидам черной синицы. Ве-
роятно, имеет 2 кладки в сезон, так как в Семиречье 9—16 июля наблюдались
летные молодые и в то же время (первая декада июля) из гнезда добыты два сов-
сем маленьких, едва оперившихся птенца (Шнитников, 1949).
Описание. Размеры и строение. Мельче предыдущего подвида. Длина крыла
самцов C) 60,9—63,5, в среднем 62,3 мм, самки — B) 61,0 и 63,0 мм.
Окраска. Отличается от номинального подвида более темной окраской верхней
стороны тела, рыжевато-охристой окраской низа и охристым оттенком светлых пестрин на
кроющих крыла.
141. Рыжешейная синица Parus rufonuchalis Blyth
Parus rufonuchalis. Blyth. Journ. Asiat. Sol. Bengal. 1849, стр. 810, Симла.
Распространение. Ареал. Центр, и Средн. Азия —горы Средней Азии,
Кашмира, Афганистана, восточные Гималаи (Непал, Сикким, Дарьилинг) и
Сев. Китай.
Характер пребывания. Оседлый, частично кочующий вид.
Зимой спускается из зоны высокогорных лесов в более низко расположенные
участки.
Биотоп. Арчевые горные леса от высоты в 1800—2000 м до 2700—2800 м
(Иванов, 1940) и даже до 3000 м (Хелльмайр, 1903).
Подвиды и варьирующие признаки. В настоящее время признают три подвида, различа-
ющихся по окраске: Я. г. rufonuchalis Blyth, 1849,— горы Средн. Азии, Кашмира и Афга-
нистана; Р. г. whistleri Stresemann, 1931 — сев. Ганьсу; Р. г. beavani J е г d о п,
1863 — вост. Гималаи.
Западная рыжешейная синица Parus rufonuchalis rufonuchalis Blyth
Распространение. Ареал. Горная Фергана и к западу до Чимганского
хребта (Корелов), Гиссарский хребет, зап. Памир, Тянь-Шань, Гималаи.

750
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Карта 135. Распространение рыжешейной синицы
Parus rufonuchalis
1 — P. r. rufonuchalis, 2 — P. r. beavant, 3 — P. r.
whistleri; a — граница гнездовий
Характер пребывания.
Оседлая, частично кочующая (в вер-
тикальном направлении) птица.
Биотоп. Распространение
подвида связано с зоной наибо-
лее полных арчевых лесов. Встре-
чается летом на высотах от 1800 до
3000 му зимой спускается ниже, до
1200 —1500 м. Осенью держится в
хвойных, главным образом еловых,
лесах.
Численность. Более или
менее обычная, но не многочислен-
ная птица.
Экология. Размножение.
Гнездится в дуплах. Гнездовый
период с мая по июль. Летные мо-
лодые в Таджикистане наблюда-
лись 14—18 июня (Иванов, 1940).
Линька* Линька молодых
птиц частичная (не затрагивающая
контурных больших перьев), проте-
кает, начиная с июня.
Линька старых птиц— полная
годовая — с июля (Иванов, 1940).
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов B) 127 и 130 мм, размах
самцов B) 225 и 237 мм. Длина крыла самцов (9) 71,0—78,9, в среднем 74,1 мм, самок B) 69
и 70 мм.
Окраска. Голова, шея, горло, зоб и грудь черного, блестящего цвета. Остальная
брюшная сторона серая с коричневым налетом. На затылке белое пятно с рыжеватым от-
Рис. 154. Рыжешейная синица
тенком в задней его части. Щеки, кроющие уха желтовато-белые. Верхняя сторона тела темно-
серая с оливковым оттенком. Подхвостье и подмышечные перья рыжие. Подкрылья серые.
Рулевые и маховые бурые. Клюв черный, ноги темносерые.

ХОХЛАТАЯ СИНИЦА
751:
142. Хохлатая синица Parus cristatus L.
Parus cristatus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 189, Швеция.
Русские названи я—гренадерка, хохлатая синица, барашек, хохлушка—народные.
Распространение. Ареал. Встречается на гнездовье в хвойных лесах
Европы, от Скандинавии (от 65° с. ш.) и таежной полосы Европейской части
СССР на севере до Испании, Сев. Италии и Балканского п-ова на юге (в горных
лесах) и от Шотландии, Голландии и Франции на западе до восточных склонов
Урала на востоке.
Карта 136. Распространение хохлатой синицы Parus cristatus
1 — Р. с. cristatus, 2 — Р. с. mitraius, 3 — P. с. scotica, 4 — P. с. baschki-
ricus, 5 — P. с weigoldi; a — граница гнездовий
Осенью и зимой, во время кочевок, область распространения хохлатой
синицы расширяется и ее можно встретить далеко за пределами гнездового
ареала, например в Чкаловской обл. (Сушкин; Зарудный) и в Закавказье.
Характер пребывания. На всем протяжении ареала хохла-
тая синица оседлая, частично кочующая птица, покидающая места гнездовий в
конце июля, в августе и возвращающаяся в конце марта — начале апреля.
Биотоп. Как в гнездовый период, так и во время кочевок хохлатая
синица держится исключительно в хвойных лесах, очень редко встречаясь в
смешанных участках и избегая чисто лиственных насаждений. Из всех синиц
это, пожалуй, наиболее привязанный к хвойным породам вид, тесно связанный
с энтомофауной ели и сосны. Во время поисков пищи держится в кронах де-
ревьев, обыскивая концевые веточки и пучки хвои. Очень охотно посещает
молодые посадки, в которых ее можно встретить у самой земли и даже на земле.
Подвиды и варьирующие признаки. Географическая изменчивость в окраске довольно
хорошо выражена. Общее направление изменчивости — постепенное изменение окраски опе-
рения верхней стороны тела от рыжевато-бурой до серой, в направлении с запада на восток.
Наиболее сероспинные птицы встречаются вПриуралье и на восточных склонах Южн. Урала.
В настоящее время различают пять подвидов: Р. с. cristatus Linnaeus, 1758— Скан-
динавия, северные и средние части Европейской части СССР; Р. с. mitratus Brehm, 1931 —
Западная Европа на юг до Испании и Балкан, сверху рыжеватее предыдущего подвида;

752 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Р. с. scotica Р г a i а к 1897 — сев. Шотландия, самый темный и мелкий подвид; Р. с. wie-
goldi T r a t z, 1914 — Испания и Португалия; Р. с. baschkiricus Snigirewski, 1931 —
Приуралье и Урал.
Экологические различия подвидов неизвестны, повидимому, все подвиды сходны по
образу жизни и по деталям репродуктивного цикла. На юге ареала птицы приступают к раз-
множению несколько раньше северных и заселяют, главным образом, горные леса, но так же,
как и на севере, исключительно хвойные насаждения.
Обыкновенная хохлатая синица Parus cristalus cristatus L.
Синоним. Parus cristatus Somovi. Fediuschin. Journ. fur Ornith., 1927, стр. 492,
Харьковская обл.
Распространение. Общий ареал см. выше. Детали распространения в
СССР следующие: северная граница проходит по Кольскому п-ову, несколько
южнее оз. Имандра (найдена в сентябре на территории Лапландского заповед-
ника; Владимирская, 1948) через Архангельскую обл. до Нолинска в Киров-
ской обл. и далее на юго-восток через северные части Куйбышевской обл. (где
обычна до Мезени, Паровщиков) до Приуралья, где обитает восточный подвид
Parus cristatus baschkiricus. Южнее этой линии обыкновенные хохлатые синицы
встречаются в подходящих для них местах обитания на территории всей Евро-
пейской части СССР, вплоть до южной границы распространения сплошных
хвойных лесов. Южная граница ареала этого подвида проходит от Закарпат-
ской обл. (Кистяковский, 1950) через северные части Тарнопольской, Каме-
нец-Подольской, Житомирской, Киевской, Полтавской, Харьковской, Воро-
нежской и Пензенской обл. РСФСР и до Средн. Поволжья (бассейн р. Суры).
Характер пребывания. Оседлая птица, осенью и зимой пред-
принимающая кочевки на сравнительно небольшие расстояния. Отмечены,
однако, случаи залета обыкновенной хохлатой синицы за пределы гнездового
ареала как на севере (Лапландский заповедник, Владимирская, 1948), так
и на юге (Закавказье — Радде, 1885; Серебровский, 1925 — Одесская обл.).
Особенно интенсивно кочевки протекают в период с октября по февраль,
когда в хвойных лесах можно наблюдать значительные стайки птиц этого вида,
часто соединяющиеся со стайками других синиц и корольков.
Биотоп. Характерным биотопом обыкновенной хохлатой синицы яв-
ляется еловый или сосновый лес. Лиственного леса она избегает и даже
в смешанном лесу попадается очень редко.
В гнездовый период встречается в лесах среднего возраста и старого, там,
где есть дуплистые деревья. В период кочевок охотно посещает и совсем моло-
дые посадки сосны и ели.
Численность. Будучи довольно обычной птицей в пределах своего
ареала, обыкновенная хохлатая синица не бывает нигде в гнездовый период
многочисленной. Осенью и зимой иногда можно наблюдать значительные стай-
ки, состоящие из нескольких десятков особей.
Экология. Размножение. В средней полосе Европейской части
СССР гнездование хохлатой синицы начинается с начала апреля, хотя уже во
второй половине марта птицы начинают разбиваться на отдельные пары. В пе-
риод весеннего возбуждения самцы хохлатой синицы поют, сидя где-нибудь на
верхушке молодой сосны или ели; песенка очень характерна и хорошо отли-
чима от песни других видов синиц.
Гнездо чаще всего помещается в дупле с узким отверстием, 25—30 мм
диаметром; нередко очень низко йад землей. Реже птицы используют старые
беличьи гнезда или гнезда хищников, устраиваясь в их нижней части среди
веточек. Основание гнезда строится из мха, иногда с примесью лишайника.
Внутренняя часть и лоточек тщательно вымащиваются шерстью, которая об-
разует массу, напоминающую войлок. Иногда к шерсти примешивается неко-
торое количество паутины или коконов насекомых. В постройке гнезда при-

ХОХЛАТАЯ СИНИЦА 753
нимают участие обе птицы. Дупла, в которых помещаются гнезда, чаще всего
бывают в гнилых пнях или в деревьях с трухлявой сердцевиной, которую
без труда птицы могут расчистить. Выдолбить дупло в здоровом дереве хохла-
тая синица самостоятельно не может.
В южных частях ареала (УССР) бывают две кладки в один сезон. Первые
кладки, состоящие из 7—10 (иногда из 11) яиц, бывают в этом случае во второй
половине апреля (Шнитников, 1913; Шарлеман, 1915; Воинственский, 1949).
Вторые кладки — в июне и содержат, как правило, меньшее количество яиц,
не более 6—7.
В северных частях ареала бывает только одна кладка, в первой половине
мая (окр. Москвы 6 мая — 5 свежих яиц, Спангенберг). Яйца белого цвета,
слегка блестящие, с большим или меньшим количеством красновато-коричневых
пятен и точек, образующих нередко вокруг тупого конца яйца ясно заметный
венчик.
Размеры яиц из УССР: 15,7—16,6x12,0 мм; в среднем 16,2—12 мм (Воин-
ственский, 1949). Размеры яиц западноевропейских птиц, приводимые Хлртер-
том A910), несколько больше: 15,8—17,5x12 мм, в среднем 16,6—12 мм.
Насиживает только самка, самец в это время занят поисками корма и для
себя и для нее. Насиживание продолжается 15— 17 дней. Вылупившихся птен-
цов кормят оба родителя, принося им пауков и мелких насекомых. Птенцы
остаются в гнезде около 3 недель, после чего кочуют семейной стайкой. В тех
случаях, когда бывает вторая кладка, самка приступает к откладке, яиц, а са-
мец еще некоторое время кормит птенцов первого выводка.
Летных птенцов первого выводка в южных районах можно наблюдать уже
в двадцатых числах мая, а в июле появляются молодые птенцы второго вы-
водка.
В северных частях ареала молодняк вылетает в середине июня. Стайку,
состоящую из молодых хохлатых синиц, очень легко можно обнаружить по
непрерывно издаваемому характерному писку, с которым они лазают по ветвям
деревьев. В районе гнезда выводки кочуют приблизительно до сентября, после
чего, сливаясь в более многочисленные стайки, откочевывают в более отдален-
ные места, нередко появляясь довольно далеко за пределами гнездового ареала
(например в садах и парках юга Украины, Одесса).
Питание. Основная пища хохлатой синицы — насекомые и пауки.
Очень редко, в случае недостатка животной пищи, поедаются семена хвойных
деревьев или других растений. Преобладающим элементом в пище этого вида
являются различные жуки B4,5%), которых можно найти буквально в каждом
вскрытом желудке, гусеницы и пауки (Воинственский, 1949; Кистяковский,
1950). Реже встречаются остатки клопов сем. Pentatomidae, перепончатокрылых,
двукрылых и других насекомых. Из жуков чаще других попадаются долгоно-
сики, листоеды,щелкуны. Поданным Поспелова, в пище хохлатой синицы 24,5%
составляют жуки, 23,5% перепончатокрылые, 19,5% двукрылые, 17% полу-
жесткокрылые, 5% бабочки; 27,5% насекомых, потребляемых в пищу хохлатой
синицей, являются вредителями лесного хозяйства.
Наиболее интенсивно поиски пищи протекают в утренние часы до полудня
и потом перед вечером. Чаще всего кормящихся хохлатых синиц можно на-
блюдать на концах ветвей, на верхушках деревьев, где они очень быстро, не
задерживаясь долго на месте, обыскивают пучки хвои, нередко при этом под-
вешиваясь к ветке вниз спинкой или вниз головой.
На водопой птицы прилетают к лесным ручейкам, лужицам или болотцам,
где часто можно наблюдать, даже зимой, если вода не замерзла, как они ку-
паются.
Уничтожая жуков, клопов, гусениц — вредителей хвойных пород, хох-
латые синицы, несомненно, могут считаться полезными членами биоценоза
хкойного леса и заслуживают всемерной охраны.
48 Птицы СССР. т. V

754 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Линька. К июню наряд старых птиц очень сильно изнашивается и на
протяжении июля и августа протекает смена оперения. Линька полная. Пер-
выми начинают линять перья головы, шеи, кроющие крыла и маховые, по-
степенно выпадая и заменяясь новыми. Полностью заканчивается линька ста-
рых птиц только к сентябрю. Свеже перелинявшие птицы имеют заметный охри-
стый налет на нижней стороне тела, а верхняя сторона тела приобретает бо-
лее коричневатый оттенок, чем у птиц в обношенном пере.
Линька молодых птиц для первого выводка начинается тоже, повидимому,
в июле, причем бывает неполной. Меняются только мелкие перья, а маховые
и рулевые остаются от гнездового наряда, сменяясь только в следующую осень.
Молодые второго выводка линяют позже, в августе. К сентябрю линька моло-
дых птиц, так же как и старых, полностью заканчивается.
Рис. 155. Хохлатая синица
Полевые признаки. Хохлатая синица легко отличима в природе от других
видов синиц. На голове у нее имеется заметный хохолок, хорошо различимый
даже на расстоянии, так как птица все время держит его приподнятым.
Это очень живая и подвижная птичка, все время находящаяся в непрерыв-
ном движении. Держится, как уже выше было сказано, исключительно в
хвойных лесах, где встречается чаще всего в кронах и на концах ветвей. Не-
редко спускается и на землю (в молодых посадках).
Обычный позывной крик этого вида—часто повторяющиеся звуки «си-си-си»
или«ци-ци-ци», сопровождаемые короткой хрипловатой трелью, трудно переда-
ваемой человеческим голосом.
Полет быстрый, волнообразный; птица как бы проваливается вниз и снова
поднимается, часто взмахивая крыльями. Почти всегда в период кочевок объ-
единяется в общие стаи с корольками, реже с гаичками. Весной поющий самец
часто неподвижно сидит на верхушке ели или сосны, выводя свою несложную
песенку.
Описание. Размеры и строение. Крыло, как и у всех синиц, закругленное;
формула его 4=5>6>3>7>8>2> 1. На голове заметный хохолок из удлиненных перьев.

ЧПРНОГОЛОВЛЯ ГАИЧКА 755
Длина тела самцов F) 119—133, самок D) 120—130, в среднем 124,5 и 125,5 мм; размах самцов
G) 193—210, самок D) 195—200, в среднем 201,8 и 196,2 мм. Длина крыла самцов A8) 55—65,
самок A2) 58,5—63,5, в среднем 62,9 и 65 мм. Длина хвоста около 50—55 мм, клюва 10—11 мм.
Вес самца A) 11 г, самок B) 10 и 10,35 г.
Окраска. Окраска спинной стороны тела, кроме головы, буровато-серого цвета,
иногда с легким оливковым или рыжеватым оттенком. Хохолок на голове черного цвета
с белыми пятнышками. На горле и по бокам шеи черные пятна, щеки и уздечка грязновато-
белые. Брюшная сторона тела, а именно зоб, грудь, брюхо — желтовато-белого цвета, на бо-
ках и под крыльями более яркого рыжеватого оттенка. Маховые и рулевые темнобурые. Клюв
черный, ноги буроватые, радужина темнобурая. Самка окрашена сходно с самцом, хохолок
на голове немного короче.
Молодая птица. Окраска спинной стороны тела почти такая же, как у старых птиц, но
хохолок короткий и плохо заметен. Общий тон окраски более рыжий. Окраска брюшной
стороны также рыжее, чем у старых птиц.
Систематические замечания. Птицы из западных частей ареала (западные области Бе-
лоруссии и Украины), как уже выше упоминалось, носят переходный характер,приближаясь
по окраске к западноевропейскому подвиду Р. с. mitratus. Окраска верхней части тела у них
значительно более рыжевата, чем у северных и восточных популяций.
Украинская хохлатая синица Par us cristdtus baschkiricus Snigirewski
Parus cristatus baschkiricus. Snigirewski. Journ. f. Ornith., 1931, стр. 159, Миас.
Распространение. Занимая крайнюю восточную часть ареала вида, ураль-
ская хохлатая синица распространена от Свердловска на севере до восточных
склонов Южн. Урала на юге, через все Приуралье. Пограничная полоса между
ареалами обитания уральской хохлатой синицы, с одной стороны, и обыкно-
венной хохлатой синицы, с другой, проходит, по всей вероятности, через Сред-
нее Поволжье.
Характер пребывания. Так же, как и предыдущий подвид,
оседлая птица, предпринимающая в осенне-зимний период Отдаленные кочев-
ки. Во время кочевок выходит за пределы гнездового ареала, залетая в Чка-
ловскуюобл. (Сушкин, 1908; Зарудный, 1888) и даже, правда как исключение,
в такие отдаленные области, как Семиречье (Шнитников, 1949).
Б и о т оп. Предпочитает еловый или сосновый лес, без всякой примеси
лиственных пород. Гнездится в участках старого хвойного леса.
Численность. Как и предыдущий подвид, немногочисленна.
Экология. По своей экологии уральская хохлатая синица очень близка к
обыкновенной. Основные сроки гнездования совпадают. Полные кладки у
уральской формы можно находить в конце апреля, а в конце мая или в самом
начале июня можно наблюдать летные выводки. Второй кладки, повидимому,
у этой формы не бывает.
Гнезда строятся так же, в окраске яиц существенных отличий не имеется.
Линька. Линька проходит в те же сроки, что и у обыкновенной хохла-
той синицы.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов B) 61,7—65,5, самок B)
61,3—62 мм.
Окраска. Окраска спинной стороны тела серая, почти без примеси рыжеватого
оттенка. Окраска брюшной стороны белая с легким сливочно-желтоватым оттенком.
Отличия между двумя географическими формами настолько незначительны и носят
такой расплывчатый и переходный характер, что могут быть установлены только при наличии
больших серий из западных и восточных районов ареала вида.
143. Черноголовая гаичка Parus palustris Linnaeus
Parus palustris. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 190, Швеция.
Русское название. Гайка, гаичка — народное; черноголовая гаичка — книжное,
в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. В Европе вид распространен от южной
части Скандинавского п-ова ц Прибалтики на севере до Сицилии, Сардинии,
49 Птицы СССР, т. V

756
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Италии и балканских стран на юге и до Англии, Ирландии (во время кочевок)
и Франции на западе.
На востоке ареал вида охватывает всю южную часть лесной и частично
лесостепную зоны Европейской части СССР, Кавказ, отчасти Мал. Азию (во
время кочевок?).
В западной части Сибири вид отсутствует и вновь появляется на Алтае,
откуда проходит далее на восток по южной полосе лесной зоны Сибири до При-
морья, Сахалина, южн. Курильских о-вов, Японии, Маньчжурии, Кореи, Сев.
и Зап. Китая.
Карта 137. Распространение черноголовой гаички Parus palustris
1— P. p. palustris, 2— P. p. stagnatilis, 3— P. p. communis, 4— P. p. longirostris, 5 — P. p. dres-
ser i, 6 — P p. italicus, 7 — P. p. darti, 8 — P, p. siculus, 9 — P. p. kabardensis, 10 — P. p. brevl-
rostris, 11 — P. p. hensoni, 12 — P. p. hellmayri, 13 — P. p. Jeholicus. 14 — P. p. hypermelaena,
15 — P. p. dejeani; a — граница гнездовий
Характер пребывания. Оседлый, частично кочующий вид.
Биотоп. В гнездовый период лиственные леса, уремные заросли вдоль
рек, рощи, парки; реже смешанный лес. Во время кочевок встречается и в
хвойных участках, но реже, чем в лиственных.
Численность. Распространение довольно спорадическое. В общем
не редка, но нигде не бывает особенно многочисленной.
Подвиды и варьирующие признаки. Географическая изменчивость проявляется в изме-
нении окраски мантии от серого до серовато-коричневого тона и в изменении размеров тела,
главным образом толщины и длины клюва.
В настоящее время различают 16 подвидов, в общем отличающихся незначительно мор-
фологически и очень близких по своей экологии: P. p. palustris Linnaeus, 1758 —
южная часть Скандинавского п-ова, Прибалтика, Польша, Европейская часть СССР; Р. р.
stagnatilis В г е h m, 1855 — балканские страны, Венгрия, Чехословакия (форма весьма

ЧЕРНОГОЛОВАЯ ГАИЧКА 757
сомнительная); P. p. communis Baldenstein, 1827 — Германия, кроме Рейнской обл.
и Вост. Пруссии, Альпы (до высоты 1000—1200 м), Австрия, зап. Венгрия; P. p. longiros-
tris Kleinschmidt, 1897 — Франция, Рейнская обл., Бельгия, Голландия; P.p.
dresseri S t е j п е g е г, 1886 — Англия, Шотландия, Ирландия (нерегулярно); P. p. italicus
Tschusi et Hellmayr, 1900 — Италия, Сицилия, Сардиния (нерегулярно); Р. р.
kabardensis В u t и г 1 i п, 1929 — Сев. и Центр. Кавказ; P. p. brevirostris Taczanowski,
1872 — Сибирь от Алтая до Приморья, прилежащие части Маньчжурии, Сахалина и Куриль-
ских о-вов; P. p. hensoni S t e j n e g е г, 1892 — о. Хоккайдо; Р, p. hellmayri В i a n с h i,
1902 — Сев. Китай и Корея; P. p, hypermelaena Beresowski et Bianchi, 1891 —
Китай, провинция Шеньси; P. p. dejeani О u s t a I e t, 1897 —зап. Китай (сомнительная
форма); P. p. jeholicus Kleinsch midt, 1922 — сев.-вост. Чжили (Китай) (сомнитель-
ная форма); P. p. darti J о и а г d, 1929 — Нормандия, Бретань; P. p. siculus Burg, 1925 —
Сицилия, Корсика, Сардиния, Калабрия.
Обыкновенная черноголовая гаичка Parus palustris palustris L.
Распространение, Ареал. Общее распространение см. выше. Детали
распространения в СССР следующие: северная граница проходит через Эстон-
скую ССР, Псковскую обл., южные районы Ленинградской обл., Смоленскую,
Тульскую, Пензенскую обл. и до Ульяновска и Уфы. Южнее этот подвид рас-
пространен в смешанных лесных массивах до линии, проходящей примерно
через Закарпатскую, Станиславскую, Каменец-Подольскую, Винницкую,
Днепропетровскую, Харьковскую, Воронежскую, Тамбовскую и Пензенскую
обл. Детали распространения подвида еще недостаточно изучены. Во время
кочевок в осенне-зимний период птицы появляются далеко за пределами гнез-
дового ареала. Так, например, отмечены случаи появления обыкновенной
черноголовой гаички на побережье Азовского моря (декабрь — январь, Боро-
виков, 1907) и в пределах степной зоны на юге страны.
Характер пребывания. На большей части ареала оседлая,
частично кочующая птица. В северных участках ареала кочевки протекают в
южном направлении и приобретают характер небольших перелетов. Начи-
наются кочевки в конце августа, в сентябре и заканчиваются в марте (в север-
ных частях ареала несколько позже, чем в южных).
Биотоп. В гнездовый период — преимущественно лиственные, реже
смешанные участки леса, чаще всего вблизи лесных ручейков, речушек или
болот. Во время кочевок чаще попадается в смешанных участках леса, но и
здесь чисто хвойных участков все же избегает.
Численность. Будучи преимущественно птицей лиственных лесов,
гаичка встречается чаще и в большем количестве в южных частях ареала, где
преобладают лиственные леса. Так, в УССР она значительно более многочислен-
на в лесах Каменец-Подольской и Кировоградской обл., состоящих почти
исключительно из лиственных пород, чем в лесах Киевской обл., где преоб-
ладают смешанные массивы (Воинственский, 1949).
По данным количественного учета, проведенного Компанийцем A940) в
Чугуевском районе Харьковской обл., на один квартал леса площадью в 25 га
приходится от 8 до 12 гнезд черноголовой гаички — количество весьма значи-
тельное для этого вида.
Осенью и зимой, во время кочевок, в составе смешанных синичьих стай
черноголовая гаичка не очень многочисленна и значительно уступает в коли-
честве другим видам синиц.
Экология. Размножение. В течение всего года черноголовые гаички
держатся парами. Начало гнездового периода отмечается большим оживлением
обеих птиц, приступающих в конце марта — начале апреля к поискам подходя-
щего дупла. В это время года можно наблюдать драки между самцами. Самцы
поют, сидя на верхушке дерева. Для гнезда птицы выбирают дупло в лист-
венной породе дерева, обычно очень невысоко от земли F0—250 см), часто в
пнях с трухлявой, сгнившей сердцевиной. Дупло перед постройкой гнезда
птицы расчищают, а по некоторым наблюдениям (Сомов, 1897; Нитхаммер,
49*

758
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
1937), даже выдалбливают самостоятельно. Диаметр отверстия обычно очень
невелик B2—35 мм), а само дупло иногда бывает настолько мелким, что сидя-
щая на гнезде птица или подстилка гнезда видны снаружи. Строит гнездо
одна самка. Наружный слой гнезда чаще всего состоит из зеленого мха, иногда
с примесью шерсти и паутины. Внутренний слой и лоточек гнезда вымащива-
ются из шерсти диких животных (косуля, лисица, заяц и др.), конского
волоса, иногда в незначительном количестве в нем бывают пух и перья птиц.
Для южных районов ареала подвида (УССР) постройка гнезда заканчивается
к концу второй декады апреля. На большей части территории распростране-
ния подвида, возможно, бывают 2 кладки в сезон: первая — во второй поло-
вине апреля — начале мая, вторая — в конце мая — июне. Первая кладка
состоит из 7—10 яиц, вторая — из 6—9 яиц. Яйца белые, слегка блестящие, с
Рис. 156. Болотная гаичка
мелкими красновато-коричневыми крапинками и точками, образующими
скопление возле тупого полюса яйца. Размеры яиц: E) 16,0—16,6x12,6—
13,0; в среднем 16,3x12,9 мм (Украина, Зубаровский); C1) из Саксонии, в
среднем 16,5x12,6 мм (Саксония, Нитхаммер, 1937). На Украине гнезда с
яйцами находили в Харьковской обл.: 29 апреля — 10 свежих яиц, 1 мая —
8 свежих яиц, 2 мая — 10 слегка насиженных яиц (Зубаровский); в Киевской
обл. 8 мая — 6 слегка насиженных яиц (Воинственский, 1949). Насиживает
только самка в продолжение 13—15 дней. Птенцы остаются в гнезде 17 —
19 дней, в продолжение которых их кормят обе старых птицы, принося корм
каждые 2—3 минуты. Гнезда с птенцами в Харьковской обл. 6 мая — 10 птен-
цов примерно пятидневного возраста (Зубаровский). В Каменец-Подольской
об^1. 18 мая — голые птенцы (Воинственский, 1949). В Киевской обл. 2 июня
уже большие птенцы (Гебель; 1879) и 11 мая — птенцы 3—4-дневного возраста,
18 мая — 7 птенцов 13—14-дневного возраста, 17 мая — птенцы И—12-днев-
ного возраста (Теребков). Вылет птенцов первого выводка происходит в
конце второй — в начале третьей декады мая A9 мая — Киевская обл., Тереб-
ков; конец мая — Харьковская обл., Сомов, 1897).
Вылетевший молодняк кочует небольшими «семейными» стайками до конца
августа, после чего вливается в смешанные синичьи стаи.
Линька. Линька молодых птиц частичная, не затрагивающая контур-
ных крупных перьев, проходит с июня до конца августа. Линька старых птиц

ЧЕРНОГОЛОВАЯ ГАИЧКА 759
полная, годовая начинается в июне и кончается во второй половине августа.
Начинается линька старых птиц со смены мелких перышек горла и головы.
Смена рулевых и маховых перьев происходит во второй половине периода
линьки — в конце июля и в начале августа.
Питание. По составу пищи обыкновенная черноголовая гаичка пре-
имущественно насекомоядная птица, питающаяся лесными насекомыми, среди
которых многие виды являются существенными вредителями леса. В исследо-
ванных Кистяковским A950) желудках были обнаружены отстатки жуков се-
мейства CurculionidaeyElateridae, Ypidae, куколки дубовой листовертки, пауки и
незначительные по количеству остатки семян (Закарпатская обл. УССР, июнь).
В желудках черноголовой гаички из Каменец-Подолье кой обл. УССР (Воин-
ственский, 1949) были обнаружены остатки жуков сем. Curculionidae (род
Sitones), Scarabaeidae, остатки гусениц бабочек, пауков и во всех исследованных
5 желудках остатки семян (майский материал). По наблюдениям Зубаровского,
в Харьковской обл. в декабре черноголовые гаички питаются семенами синяка
(Echinum vulgare). Птенцов выкармливают исключительно мелкими насеко-
мыми.
Полевые признаки. Черноголовая гаичка очень живая и подвижная птица.
Полет у нее быстрый, волнообразный. Во время поисков пищи очень быстро
лазает в чаще ветвей, часто вылезая на концевые веточки и подвешиваясь к
ним вниз головой или вниз спинкой.
Характерной особенностью этой птицы является манера держаться пароч-
ками и большая привязанность к другому члену пары. Так, если одна птичка
из пары убита, другая долго летает вокруг этого места с беспокойным криком.
Благодаря серой окраске и черной «шапочке» хорошо отличается от дру-
гих синиц и похожа только на буроголовую гаичку, от которой, однако, хорошо
отличается голосом.
Позывной крик звучит вроде слегка хрипловатого «дээ-дээ» или «ти-ти-ти»
или «циээ-циээ». Песенка самцов очень мелодичная и звонкая.
Описание. Размеры и строение. Формула крыла 4^5> 6> 3> 7> 8> 2> 1.
Хвост почти прямой, средние рулевые длиннее крайних на 1—2 мм. Длина крыла самцов
G) 63,5—67, в среднем 65,1 мм, самки A) 62,8 мм. Длина хвоста 56—61,5 мм,клюв 9,6—10,6 мм.
Вес самцов и самок (8) 10—11,5, в среднем 10,8 г.
Окраска. Взрослая птица. На голове блестящечерная «шапочка». На горле черное
пятно, в свежем пере со светлыми ободками перьев. Спина и поясница буровато-серые, грудь и
брюхо, а также бока . головы грязноватобелые; на боках и подхвостье легкий рыжеватый
налет. Рулевые и маховые темнобурые, на маховых светлые оторочки. Клюв черный, ноги
гемносерые, радужина бурая.
Молодая птица. Окраска «шапочки» матово чернобурая, все оперение более тусклое.
Кабардинская черноголовая гаичка Par us palustris kabardensis But.
Penthestes palustris kabardensis. Бутурлин. Систем, зам. о птицах Сев. Кавказа, 1929,
стр. 24, Дзауджикау (Владикавказ).
Распространение. Ареал. Горные леса Сев. (окр. Дзауджикау, Наль-
чик, Алагир, Слепцовская) и Центр. Кавказа. Детали распространения недо-
статочно выяснены.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Зимой держится стайками по 10—15 особей.
Биотоп. Горные лиственные леса.
Численность. Немногочисленна. Встречается значительно реже
других видов синиц и далеко не зо всех подходящих для нее биотопах.
Экология. Мало изучена. Повидимому, по образу жизни и деталям ре-
продуктивного цикла мало отличается от типичного подвида. Летные выводки
на Сев. Кавказе наблюдались 21 июля (Бёме, 1926).
Линька. Линька молодых в июле — августе (неполная); линька старых
птиц (полная) с конца июня до конца августа.

760 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Питание. Так же, как у предыдущего подвида: насекомые, в меньшей
степени семена растений.
Описание. Отличается от типичной формы более серым оттенком мантии и меньшим раз-
витием рыжеватого оттенка на боках и подхвостье. Длина крыла самца 62,5 мм.
Восточносибирская черноголовая гаичка Parus palustris brevirostris Tacz.
Parus brevirostris. Taczanowski. Journ. f. Ornith., 1872, стр. 444, южн. Прибайкалье.
Синонимы: Parus palustriscrassirostris. Taczanowski. Bull. Soc. Zool. France, 1885,
стр. 470, Сидеми.— Parus palustris orii. Yamashina. Dobugtsugaku Zasshi, XXXIX, 1927,
стр. 281, Сахалин.
Распространение. Ареал. Умеренная часть лесной зоны Сибири от
Алтая и Красноярска на западе через Саяны, Прибайкалье, сев. Монголию
(Хангай и Кэнтэй) до Уссурийского бассейна, Сев. Маньчжурии, Приморья,
о-ва Сахалин и южн. Курильских о-вов.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Кочевки с конца августа до конца марта.
Биотоп. Обитает в зарослях лиственных деревьев и кустарников,
избегая тайги и вообще хвойных насаждений. В горы высоко не поднимается
(Алтай, Саяны), не заходя выше 1000—1200 м над уровнем моря. Чаще всего
встречается в сырых участках леса, невдалеке от воды, где растут осокорь,
береза, черемуха (Сушкин, 1938).
Численность. Обычная, но не очень многочисленная птица; встре-
чается спорадично, не везде. В Уссурийском крае очень обычна и многочислен-
на (Воробьев).
Экология. Размножение. Гнездится в дуплах, в участках лиственного леса,
недалеко от воды. Гнездо помещается часто очень невысоко от земли (около метра,
Сушкин, 1938). На М. Хингане насиженная кладка яиц найдена 22 мая (Гибег-
ман, 1931). Кладка яиц на Алтае, по всей вероятности, в начале мая, так как
18 мая найдено гнездо с птенцами (Сушкин, 1938). Летные выводки сибирской
черноголовой гаички наблюдались в Минусинской тайге (Сушкин, 1914) 6,
10, 14 июля. На р. Иман 23 мая гнездо с маленькими птенцами (Спангенберг,
1940). На острове Аскольд гнездо с птенцами 14 июня (Воробьев).
Линька. Проходит в те же сроки, что и у европейского подвида.
Питание. Так же, как и другие гаички, питается преимущественно
насекомыми и, в меньшей мере, семенами.
Описание. Размеры и строение. Хвост относительно более длинный, чем у евро-
пейского подвида, длина его у самцов 66—70 мм, у самок 62—67 мм\ клюв более короткий
и толстый, длина его у самцов и самок 7,3—8,95 мм. Длина крыла самцов D) 65—69,5, самок
B) 61,2—63, в среднем 67,9 и 62,1 мм.
Окраска. Отличается от европейского подвида более светлой серой окраской мантии,
имеющей лишь очень легкий буроватый оттенок, и более светлыми каемками маховых перьев.
Брюшная сторона белее, с очень незначительной примесью рыжеватого тона у восточных
популяций (Приморье, Сахалин), верх окрашен теснее, бока тела рыжеватее, что послужило
поводом к выделению этих птиц в особый подвид P. p. crassirostris Tacz. Однако разница в
окраске между этими формами столь незначительна и переход ее настолько постепенен и обы-
чен, что выделять восточные популяции в особый подвид нет достаточных оснований.
144. Буроголовая гаичка Parus atricapillus L.
Parus atricapillus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. XII, 1766. стр. 34, Сев. Америка.
Русское название. Гайка, гаичка, пухляк — народные.
Распространение. Ареал. Вид широко распространен в Сев. Америке,
сев. Европе и в Азии, охватывая своим ареалом почти всю лесную зону и
часть горных лееов Северного полушария. Детали распространения см. в ареа-
лах отдельных подвидов.

Карта 138. Распространение буроголовой гаички Parus atricapillus
J — P. a. borealls, 2 — P. a. klelnschmidtl, 3— P. a. rhenanus, 4 — P. a. saltcarius, 5 — P. a. montanus, 6 — Я. a. ass toil is, 7 — P. a. baicalensis, 8 — P. a. kamischat-
Mentis, 9 — P. a. sonqorus, JO — P. a. restr ictus, II — P. a. atricapillus, 12 — P. a. septentrional is, 13— P. a. turner i, 14 — P. a occidentals, 15 — P. a. stotzneri, 16 — P,
a. affinis, 17 — P. a. colleti; a — граница гнездовий, б — не вполне выясненная граница гнездовий

762 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
В пределах СССР период кочевок с сентября до конца марта.
Биотоп. Хвойные и смешанные леса Европы, Азии и Сев. Америки.
В смешанном лесу участки хвойных насаждений. Во время кочевок посещает
также и лиственные леса.
Численность. Обычная, а местами и очень многочисленная птица,
особенно в период осенне-зимних кочевок, когда она составляет значитель-
ный процент в смешанных синичьих стаях.
У южных и северных границ ареала редка.
Подвиды и варьирующие признаки. Вид подвержен значительной географической измен-
чивости как в размерах, так и в окраске; главным образом, изменяется окраска верхней сто-
роны тела и оттенок светлых оторочек на маховых и рулевых перьях. У некоторых форм
(P. a. songarus) изменяется и цвет нижней стороны тела.
Долгое время существовала большая путаница в систематическом положении гаичек,
среди которых было описано несколько отдельных видов, низведенных в результате более тща-
тельных исследований (Хартерт, 1910) до степени географических рас.
В настоящее время насчитывается 17 подвидов буроголовых гаичек: P. a. borealis d e S ё-
1 у s—L ongchamps, 1843—Скандинавия, Финляндия, Прибалтика, лесная зона Евро-
пейской части СССР; P. a. kleinschmidti: H е 1 1 m а у г, 1900— Англия и Шотландия; Р. а.
coletti Stejneger, 1925—зап. Норвегия; P. a. rhenanus Kleinschmidt, 1900—
Рейнская обл., Голландия, Бельгия, сев.-вост. Франция; P. a. salicarius В г е h m, 1828 —
центр. Германия, Австрия, предгорье Альп; P. a. montanus Baldenstein, 1827 —
Альпы, пояс от 1200 до 2000 м\ P. a. assimilis В г е h m, 1855 — Карпаты, Трансильван-
ские Альпы, Югославия; P. a. baicalensis S w i n h о е, 1871 — Вост. Сибирь от Алтая до
Охотского побережья, Сахалина и южн. Курильских о-вов; P. a. kamtschatkensis Bona-
parte, 1850 — Камчатка, Анадырь, сев. Курильские о-ва; P. a. songarus Se v e г t z о w,
1872 — Тянь-Шань; P. a. restrlctus H e 1 1 m а у г, 1879 — о. Ниппон, Япония; P. a. atri-
capillus Linnaeus, 1760 — восточная часть Сев. Америки на север до 40° с. ш.; P. a. sep-
tentrionalis Е. Н а г г, 1843 — Сев. Америка от Нью-Мексико на север до Аляски, на восток
до Миссури; P. a. stotzneri Kleinschmidt, 1921 — сев.-вост. Чжили (Китай); Р. а.
affinis Przewalski, 1876 — Алашань и Ганьсу (Китай); P. a. turneri R i d g w а у,
1884— сев. Аляска; P. a. occidentalis В a i r d, 1858— западное побережье. Сев. Америки.
К подвидам P. atricapillus L. очень близки по окраске североамериканские Partis
carolinensis carolinensis A u d u b о n, 1850, P. с agills S e n n e 11, 1888 и некоторые другие
формы. Возможно, что вид Parus atricapillus распространен гораздо шире и включает в себя
значительно большее количество географических форм, чем принято думать в настоящее время.
Правильное решение вопроса требует дальнейших тщательных исследований в этой области.
Скандинавская буроголовая гаичка Parus atricapillus borealis
de Selys-Longchamps
Parus borealis. De Selys-Longchamps. Bull. Acad Bruxelles, X, 1843, стр. 28,
Норвегия.
Синонимы: Poecile salicaria neglecta Zarudny undHaerms. Ornith. Monatsb.
1920, стр. 19, Псков.— Poecile salicaria bianchii Zarudny und Haerms, стр. 67, новое
имя для предыдущей.— Parus atricapillus lonnbergi. Z e d 1 i t z. Fauna och Flora, 1925,
стр. 153, Куйванйем, Ботнич. залив.
Распространение. Ареал. Лесная часть Скандинавского п-ова, Финлян-
дия; в СССР от прибалтийских республик, Литовской ССР, западных областей
БССР и УССР на западе до Сев. Урала и Башкирии на востоке через всю лес-
ную зону Европейской части Союза на север до 60—66° с. ш. (Сев. Урал, Пор-
тенко, 1937).
На юге граница распространения подвида проходит через Ровенскую, Жи-
томирскую, Киевскую, Полтавскую, Харьковскую обл. УССР и через Воро-
нежскую и Пензенскую обл. РСФСР доПриуралья (Башкирия), где обитают
уже переходные к сибирскому подвиду популяции; они были описаны под на-
званием P. a. rossicus Fediuschin. Journ. f. Ornith, 1927, стр. 491, Уфа
и Р. a. uralensis Grote. Ornith. Monatsb. 1927, стр. 149, nomen emendatum.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица,
залетающая в кочевой период за пределы гнездового ареала как на севере (Сев.
Урал, Портенко, 1937), так и на юге (Харьковская обл., Сомов, 1897; Днепро-
петровская обл., Вальх, 1911).

БУРОГОЛОВАЯ ГАИЧКА 76$
Биотоп. В гнездовое время обитает чаще всего в хвойных или смешанных
лесах, выбирая участки еловых или сосновых насаждений. В южных частях
ареала (Киевская обл.) встречается вблизи сфагновых болот, нередко делая
гнезда в дуплах лиственных пород деревьев (Воинственский, 1949).
Очевидно, проникая сравнительно далеко на юг, буроголовая гаичка при-
держивается привычных ей биотопов, так как сфагновые болотные «блюдца»
в смешанных лесах украинского Полесья являются кусочками типичного
таежного ландшафта.
Численность. На большей части ареала обычная и даже многочис-
ленная птица. Вблизи северных и южных границ становится редкой и встре-
чается спорадично. По данным Поспелова A950), в Ленинградской обл. буро-
головая гаичка является наиболее многочисленным видом в смешанных си-
ничьих стаях, составляя до 74% их состава.
Экология. Размножение. Так же, как и черноголовая гаичка, ее бли-
жайший родич — буроголовая гаичка держится парочками в течение всего ко-
чевого периода.
В конце марта,— начале апреля птицы начинают поиски места для гнезда.
Самцы в это время поют и гоняются за самками.
Гнездо помещается в дупле, обычно очень невысоко от земли, чаще всего»
в гнилых пнях или обломанных деревьях с мягкой гнилой сердцевиной. Самка
самостоятельно выдалбливает дупло, реже использует уже готовое, но всегда
очищает и углубляет его. Постройка гнезда продолжается от 8 до 25 дней и
производится одной самкой.
В Минской обл. постройка гнезда наблюдалась 3 апреля (Шнитников,
1913). В Киевской обл.— 19 апреля (Воинственский, 1949). Диаметр отверстия
бывает невелик —25—35 мм, глубина дупла от 100 до 200 мм, редко больше.
Основа гнезда состоит из кусочков древесины, луба, реже из мха и шерсти;
внутренний слой и выстилка из шерсти (белки, зайца), иногда с небольшой
примесью перьев и паутины. Нередки случаи, когда выстилки почти нет совсем.
В южных частях ареала в сезон бывает, повидимому, только одна кладка —
в начале мая. Кладка состоит из 7—8 белых, слегка блестящих, с красновато-
коричневыми пятнышками яиц. Размеры яиц: 15,1—15,9x12,1—13,0 мм
(Украина); A5) из Зап. Европы 14,9—15,7х 11,8—12,4 мм. Кладки яиц на-
ходили в Псковской обл. 4 мая — 7 свежих яиц, 7 мая — 7 свежих яиц, 8 мая—
6 насиженных яиц, 15 мая — 6 свежих яиц, 1 июня —4 свежих яйца и 5 свежих
яиц, 15 июня — 6 насиженных яиц, 25 июня — 6 сильно насиженных яиц
(запоздавшая кладка или вторая?) (Зарудный, 1910). В Московской обл.
12 мая —6 свежих яиц, 2 мая —8 свежих яиц (Спангенберг).В Минской обл.
6 мая находили 7 слегка насиженных яиц, 6 мая — 1 свежее яйцо, 7 мая —
9 свежих яиц, 14 мая — 7 свежих яиц.
Насиживает яйца только самка в продолжение 13—15 дней; все это время
самец носит корм и кормит самку, вызывая ее из дупла тихой позывкой. Реже,
к концу периода насиживания, самец кормит самку внутри дупла.
Гнезда с птенцами находили в Псковской обл. 2 июня (маленькие птенцы),
4 июня (тоже), 11 июня — 7 оперившихся птенцов, 20 июня — перепархива-
ющие птенцы, 22 июня — 6 птенцов совсем больших, перед вылетом (Заруд-
ный, 1910). В Лапландском заповеднике 21 июня в гнезде птенцы (Владимир-
ская, 1948).
В гнезде птенцы находятся 17—19 дней. Вылет молодых для большей
части территории, занятой подвидом, происходит в конце июня — первой де-
каде июля. Начиная с этого времени, птицы кочуют вначале небольшими «се-
мейными» стайками, а с конца августа или с начала сентября вливаются в сме-
шанные синичьи стаи.
Линька. Линька старых птиц —полная годовая — протекает с июня и
до конца августа. Как и у предыдущего вида, первыми начинают линять мелкие

764 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
перышки головы и шеи, а затем уже, начиная со второй половины июля, сме-
няются крупные контурные перья.
Линька молодых птиц частичная. Начинается вскоре после их вылета,
в начале июля, и заканчивается полностью к концу августа.
Питание. В течение всего года буроголовая гаичка является преиму-
щественно насекомоядной птицей, уничтожающей большое количество вреди-
телей леса. Однако осенью и зимой в ее рацион входят и семена.
По данным Поспелова A950), в Ленинградской обл. в 38 исследованных
желудках скандинавской буроголовой гаички было найдено 287 экземпляров
насекомых, из них 54% составляют жуки (преимущественно долгоносики),
Рис. 157. Пухляк, или серая гаичка
21,5% гусеницы и куколки бабочек-пядениц, совок, листоверток (Tortrici-
dae)9 выемчато-крылых молей (Gelechiidae), 9% перепончатокрылые (главным
образом наездники) и 5,2% полужесткокрылые. В 18 желудках встречены
остатки большого количества тлей (до нескольких сот в одном желудке). 60%
всех найденных насекомых относятся к группам, включающим важнейших
вредителей леса.
В исследованных желудках из УССР (Воинственский, 1949) были обнару-
жены остатки волосатых гусениц и клопов из сем. Pentatomidae. В исследован-
ных Кистяковским A950— Закарпатская обл. УССР) желудках были най-
дены остатки жуков-долгоносиков, мух, гусениц, клопов, пауков и семена ели.
Птенцов буроголовая гаичка выкармливает исключительно насекомыми,
лринося корм к гнезду до 20 раз в течение часа.
Полевые признаки. В природе буроголовая гаичка очень похожа начерно-
головую гаичку, но в отличие от нее держится в иных биотопах, предпочитая
хвойные участки леса. Она так же подвижна, как предыдущий вид, и так же,
в поисках пищи, может подвешиваться к концевым веточкам.

БУРОГОЛОВАЯ ГАИЧКА 765
Голос буроголовой гаички хорошо отличается от голосов других видов
синиц. Позывной крик ее звучит, как «циээ, цийээ», или «дзее, дзее», а иногда
она издает короткое и частое «ции, ции, ции». Песенка самца короткая и
звонкая.
Описание. Размеры и строение. Хвост ступенчатый, крайние рулевые короче
средних на Ъ—А мм. Формула крыла: 4^5>6^3>7>8>2>1. Длина тела самцов 120—140,
самок F) 130—140, в среднем 130,2 и 136,8 мм; размах самцов B0) 165—217, самок E) 200—215,
в среднем 196,3 и 208 мм. Длина крыла самцов F1) 59,2—66, самок C4) 56,8—65,5, в сред-
нем 63,2 и 61,6 мм. Длина хвоста самцов 59—64 мм, клюва 10—11 мм. Вес самца A) 9,8 г.
Окраска. Взрослая птица. Голова сверху чернобурая, причем темная «шапочка»
заходит далеко назад, захватывая и затылочную область.На горле черное пятно, в свежем пере
со светлыми каемками перьев. Бока головы и шеи белые. Спина, плечи, поясница и кроющие
хвоста серые с большим или меньшим буроватым оттенком. Брюшная сторона грязновато-
белая, на боках и подхвостье с легким рыжеватым оттенком.
Маховые и рулевые серовато-бурые с более светлыми серыми каемками. Клюв темно-
бурый, ноги темносерые.
Молодая птица. Темная «шапочка» матово-бурая, тусклая. Белый цвет брюшной сто-
роны грязноватый.
Сибирская буроголовая гаичка Parus atricapillus baicalensis S w i n h о е
Poecile baicalensis. S w i n h о e. Ann. und. Mag. Nat. Hist., 1871, стр. 257, Култуку.
Синонимы: Poecile palustris macroura. Taczanowski. Faune Ornith. Siberie
Orienth., 1891, стр. 436, Иркутск.— Parus atricapillus changaicus. Fediuschin. Journ.
f. Ornith. 1927, стр. 491, Хангай,— Parus tuncanensis. M а (Га г a s z. Ann. Mus. Hung, VII,
1909, стр. 177, Тункинские горы,— Parus atricapillus anadyrensis. Belopolski. Ornith.
Monatsb., 1932, стр. 122, Маркове—Parus atricapillus sachalinensis. Lonnberg. Journ.
Coil. Sci. Токуо, XXII, 1908, стр. 20, Сахалин.,— Parus atricapillus suschnini. H а с h 1 о w.
Ornith. Monatsber, 1912, стр. 8, Тарбагатай.
Распространение. Ареал. Лесная зона Вост. Сибири от Алтая на западе
до побережья Охотского моря, о-ва Сахалин и южн. Курильских островов на
востоке. На север доходит до 68° с. ш. на Енисее, 64—65° с. ш. в Якутии и до
бассейна реки Анадырь. На юге доходит до западных частей Гобийского Алтая,
Танну-Ола, южного Прибайкалья, Даурии, сев.-зап. Монголии и северных
частей Приамурья.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица,
совершающая кочевки на сравнительно небольшие расстояния.
Биотоп. Еловые, лиственничные, сосновые и кедровые леса, речные, урем-
ные заросли. В горах (Алтай) преимущественно в хвойных лесах, до высоты
2000—2300 м. В сев.-зап. Монголии изредка гнездится в тальниках, на Анадыре
в кустарниковых пойменных насаждениях (Сушкин, 1938; Портенко, 1939).
Численность. Обычная, местами очень распространенная и много-
численная птица, даже на Анадыре, у северных границ ареала. В период коче-
вок становится более многочисленной даже там, где на гнездовье бывает редко
и спорадично.
Экология. Размножение. Гнезда в дуплах, как и у других подвидов бу-
роголовой гаички, причем дупла очень невысоко от земли. В Анадырском крае
(Портенко, 1939) гнезда можно находить даже в дуплах стеблей старых кустов,
в пойменных зарослях.
Постройка гнезд на протяжении первой половины, мая. Кладки яиц в
конце мая, в первых числах июня. Вылет молодых на протяжении июля. На
Алтае (Сушкин, 1938) около 7 июля, у Телецкого оз. — в конце июля. На Сев.
Урале (Портенко, 1937) 29 июня наблюдалась самка, кормившая птенцов, а в
конце июля наблюдаются повсюду летные выводки. В Приамурье летные моло-
дые в конце июля (Штегман, 1931).
Во второй половине августа молодняк начинает вливаться в кочевые стайки.
Линька. Линька старых птиц (полная) с июня по сентябрь. Линька
молодых (частичная) со второй половины июля до середины сентября (Суш-
кин, 1938).

766 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Питание. Также, как и предыдущий подвид, питается преимущественно
насекомыми и, в меньшей степени, семенами.
В желудках птиц из Анадырского края (Портенко, 1939) были найдены
остатки куколок, личинок двукрылых, хризомелид и большое количество
остатков (до 1000 и более) Psillidae. По наблюдениям этого же автора, в январе
птицы поедали семена ольхи, вылущивая их из шишек.
Полевые признаки. Всеми особенностями поведения, внешним видом, го-
лосом похожа на предыдущий подвид.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов C4) 60,5—67, самок A3)
58—65,5, в среднем 63,6 и 61,2 мм.
Окраска. Окраска спинной стороны светлее, чем у P. a. borealis, серая с более или
менее заметным буроватым оттенком. Сахалинские птицы потемнее, приближаются по окра-
ске к P. a. borealis. Анадырские популяции более светлые, бледносерые с легким буроватым
оттенком и с очень светлой окраской нижней стороны (как бы переход к камчатским).
Камчатская буроголовая гаичка Parus atricapillus kamtschatkensis В p.
Poecila kamtschatkensis. Bonaparte. Conspectus Avium, I, 1850, стр. 230,
Камчатка
Распространение. Ареал. Камчатский п-ов, сев. Курильские о-ва.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Биотоп. Хвойные леса, пойменные заросли по долинам рек.
Экология. Образом жизни, деталями репродуктивного цикла, повидимому,
не отличается заметно от других подвидов буроголовой гаички; однако с этой
стороны подвид мало изучен.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов G) 62—65, самок C) 62,8—64,5, в сред-
нем 63 и 63,6 мм.
Окраска. Самый светлый подвид буроголовой гаички. Окраска спины светлосеро-
ватая, почти белая, без примеси буроватого тона. Горловое пятно и шапочка больше, чем
у других подвидов. Каемки на рулевых и маховых перьях широкие и очень светлые. Брюш-
ная сторона тела белая, без примеси охристого оттенка.
Тяньшаньская буроголовая гаичка Parus atricapillus songarus Sev.
Parus songarus. Северцов. Вертик. и гориз. распростр. турк. жив., 1872 A873), стр. 134,
Тянь-Шань.
Распространение. Ареал. Тянь-Шаньская горная система, от оз. Иссык-
Куль на западе до Текеса и Баимгола на востоке. На север доходит до Джар-
кента (Джунгарский Ала-Тау) и Боро-Хоро (центр. Тянь-Шань, Александров-
ский хребет, Заилийский Ала-Тау, хребет Боро-Хоро, Шнитников, 1949).
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая (в вер-
тикальном направлении) птица.
Биотоп. Хвойные горные леса. Особенно типичным биотопом являются
чисто еловые леса.
Численность. Обычная, но немногочисленная птица, распространен-
ная спорадично.
Экология. Мало изучена.
Описание. Размеры. Длина крыла самцов F) 67,5—70, в среднем 68,1 мм; самок
A) 67 мм\ хвост 58—60 мм\ клюв 11,5—12,5 мм.
Окраска. Окраска головы матовая, черно-бурая, спина и поясница охристо-бурые,
горло и зоб матовочерные с буроватым оттенком, брюшная сторона охристо-рыжеватая, по-
средине беловатая. Щеки, кроющие уха, бока шеи беловато-охристые. Маховые и рулевые
серовато-бурые со светлыми каемками. Клюв черно-коричневый, ноги сероватые.

СЕРОГОЛОВАЯ ГАИЧКА 767
145. Сероголовая гаичка Par us cinctus Boddaert
Parus cinctus. Boddaert. Tabl. PI. Enlum., 1783, стр. 44, Сибирь.
Синонимы: Parus lenensis. Pallas. Zoogr. Rosso-As. 1, 1811, стр. 558, Вост. Сибирь.—
Parus sibiricus. G m e 1 i n. Syst. Nat., 1788, стр. 1013, Сибирь.
Распространение. Ар е а л. Северные части Скандинавского п-ова, се-
верная часть Кольского п-ова, область Нижн. Печоры, Сев. Урал. В Азиатской
части СССР северные части таежной зоны: области нижнего течения Оби, Ени-
сея, Нижн. Тунгуски, среднего и нижнего течения Лены, верхнего течения
Яны и Оленека, на Таймыре, на Алтае, в Саянах, в Минусинской тайге, на
Камчатке и на побережье Охотского моря. Северные части Аляски и сев.-зап.
Канады.
Зимой, во время кочевок спускается значительно южнее в Европейской
части СССР до широты Ленинграда, Москвы и Свердловска.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Биотоп. Хвойные леса, пойменные речные заросли северных рек. Во
время кочевок также участки смешанного леса.
Численность. На большей части территории распространения вида
обычная, но немногочисленная птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Общее направление изменчивости в окраске в на-
правлении с запада на восток — постепенное посветление серых тонов окраски головы и спины
и побледнение рыжеватых тонов боков тела. Наиболее светлые популяции на северо-востоке
Сибири и на Аляске.
В настоящее время различают 3 подвида, распространенные на севере Евразии и в Сев.
Америке: Р. с. cinctus Boddaert, 1783 — северная полоса Сибири и Сев.-Зап. Америка;
Р. с. lapponicus L u n d a h 1 1, 1848 — Сев. Европа; Р. с. sayanus S u s с h k i n, 1904 —
Алтай, Саяны, Минусинская тайга.
Северные подвиды американской Parus hudsonicus очень близки к Parus cinctus.
Сибирская сероголовая гаичка Parus cinctus cinctus В odd.
Синонимы: Poecila sibirica tera. В r e h m. Naumannia, 1856, стр. 369, Азиатская Россия.—
Parus (Poecile) obtectus. С a b a n i s. Journ. f. Ornith. 1871, стр. 237, южн. Забайкалье.— Parus
grisescens. S h а г p e and Dresser. Birds of Europe, III, 1871, стр. 129, Южн. Забайкалье.—
Poecile cincta alascensis. Prazak. Ornith. Jahrb., 1895, стр. 92. «Аляска и Охотск».— Parus
cinctus kolymensis. В u t u r 1 i n. Journ. f. Ornith. 1908, стр. 284, бассейн Колымы.
Распространение, Ареал. От бассейна Печоры на западе по северной
полосе тайги и криволесью Сибири до побережья Охотского моря и Камчатки.
На севере доходит до нижнего течения Оби, Енисея, Нижн. Тунгуски, п-ова
Таймыр, нижн. Лены. Найдена на Яблоновом и Становом хребтах. Кроме того,
в Америке в северных частях Аляски от р. Ковак до р. Андерсон в Канаде.
На юг доходит в Зап. Сибири до Березова, восточнее до Томска и Красно-
ярска. В августе встречена в Приамурье (М. Хинган).
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Кочевки с конца августа до конца марта.
Биотоп. Еловые, лиственничные леса, сосновые боры, кедровники, пой-
менные заросли, реже осинники и другие лиственные насаждения.
Численность. На протяжении всего ареала нередкая, но и не-
многочисленная птица. Встречается спорадично, далеко не во всех подходящих
биотопах.
Экология. Размножение. Гнездится в дуплах, часто очень невы-
соко от земли. Кладка яиц в конце мая — начале июня. В Анадырском крае
21 мая была добыта самка с яйцом в яйцеводе (Портенко, 1939). Вылет молодых
птиц в первой половине июля.
На Сев. Урале выводок молодых наблюдался 14 июля (Портенко, 1937).
Линька. Взрослые птицы линяют в июле, августе; линька полная.

768
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Карта 139. Распространение сероголовой гаички Parus cinctus
t — Р. с. cinctus, 2 — P. с. lapponicus, 3 — P. с. sayanus; a — граница гнездовий, б — не вполне выясненная граница гнездовий

СЕРОГОЛОВАЯ ГАИЧКА
769
Молодые птицы линяют с июля по сентябрь; линька частичная, не затраги-
вающая рулевых и маховых перьев.
Питание. В весенне-летний период — преимущественно мелкие на-
секомые. В осенне-зимний период, кроме насекомых, питаются также семенами.
В желудках птиц, добытых в
Анадырском крае в мае, обнаруже-
ны остатки хризомелид, цикадок,
мелких клопов, мелких жуков,
двукрылых, коконы, гусеницы, мя-
коть и скорлупки семян (Портенко,
1939).
Полевые признаки* В природе
сибирская сероголовая гаичка на-
поминает своим поведением других
гаичек, но хорошо отличается от
них коричневато-серой окраской го-
ловы и несколько менее подвижна,
чем другие гаички. Во время поис-
ков пищи часто лазает в самой гуще
ветвей возле ствола дерева или под-
вешивается к концевым веточкам
или пучкам хвои.
Позывной крик ее напоминает
несколько крик болотной гаички,
а тревожный крик — голос боль-
шой синицы.
Рис. 158. Сероголовая гаичка
Описание. Размеры и строение. Формула крыла 5^4^б>7>3>8>2> I.
Длина тела самцов E) 125—143, самок E) 132—140, в среднем 136,4 и 136 мм; размах самцов
E) 170—205, самок F) 195—207, в среднем 195,4 и 201 мм. Длина крыла самцов A2) 62—67,5,
самок A0) 62,5—68, в среднем 65,8 и 64,4 мм. Длина хвоста около 67—70 мм, клюв 11—12 мм.
Вес самцов C) 12,7—14,3, самок B) 11,7—12,4, в среднем 13,6 и 12,05 г.
Окраска. У взрослой птицы голова сверху серовато-бурая; уздечка, щеки и бока шеи
белые. На горле и верхней части зоба темнобурое пятно. Спина серовато-бурая, более светлого
оттенка, чем голова. Нижняя сторона тела грязнобелая, на боках с рыжеватым оттенком. Кро-
ющие крыла серые со светлыми каемками. Маховые серовато-бурые с темными центрами и более
светлыми серыми каемками. Рулевые серовато-бурые с серыми краями. Клюв черный, ноги
темносерые. Самки окрашены так же, как и самцы. Окраска молодой птицы сходна с окраской
взрослых, но все тона более тусклы. Окраска брюшной стороны тела с рыжеватым налетом.
На протяжении ареала подвида заметно постепенное посветление окраски верха в на-
правлении к северу и северо-востоку. Наиболее светлые популяции на Таймыре и в районе
нижней Лены (были описаны, как Р. с. colymensis).
Лапландская сероголовая гаичка Par us cinctus lapponicus Lund.
Parus lapponicus. Lundahl. Notiser Sallsk. Fauna Fenn., I, 1848, стр. 4, Лапландия.
Синонимы: Parus septentrionalis. В r e h m. Vogelfang, 1855, стр. 243, Россия.— Poecile
sibirica macrorhynchus. В г е h m. Naumannia, 1856, стр. 369, новое имя вместо предыдущего.
Распространение. Ареал. Северная часть Скандинавского п-ова, на
юг до 64—65° с. ш. Лесистая часть Кольского п-ова, северная часть таежной
зоны Европейской части СССР, на восток до Мезени и Печоры. Зимой, вовремя
кочевок, значительно южнее до Ленинграда, Московской обл. и Свердловска.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Кочевки, начиная с конца августа или начала сентября и до конца марта.
Биотоп. Преимущественно хвойные леса, реже смешанные и лиственные
участки.
Численность. Обычная, но не многочисленная птица. В северных
частях ареала, у северных границ распространения лесов становится редкой.

770 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Экология. Размножение. Период размножения начинается в пер-
вой половине мая. Гнездо помещается в дупле, чаще всего хвойных пород, реже
лиственных (береза, осина).
В Лапландском заповеднике наблюдались гнезда в дуплах на высоте
3—5 м от земли. При постройке гнезда птицы нередко расчищают дупло,удаляя
из него кусочки гнилой древесины. Иногда используется старое, брошенное
дупло дятла.
Диаметр летного отверстия обычно невелик, от 30 до 50 мм. Глубина дупла
100—200 мм.
В Лапландском заповеднике постройка гнезда наблюдалась 7 и 22 мая
(Владимирская, 1948). Яйца бывают в конце мая, начале июня. Основной цвет
скорлупы яиц белый, блестящий. По белому фону разбросаны довольно круп-
ные красновато-коричневые пятна.
Размеры яиц: B5 из Скандинавии) 15,7—17,1 х 12,1—13,1, в среднем 16,5
Х12,6 мм.
Период насиживания продолжается около 2 недель. Птенцы вылупляются
ео второй половине июня и в первой декаде июля покидают гнезда. В Лапланд-
ском заповеднике гнезда с птенцами найдены 19 и 30 июня. 6 июля наблюдался
только что вылетевший выводок с еще короткими, недоросшими хвостами (Вла-
димирская, 1948). В окр. Архангельска полные кладки 12—21 июня, в 1951 г.
даже 25 мая; вылет птенцов из гнезд 16—26 июля, а в 1951 г.— 22 июня (Паров-
щиков).
В течение второй половины июля и всего августа птицы кочуют отдель-
ными выводками и только в сентябре собираются в более крупные стайки.
Линька. Линька молодых (неполная) с конца июля по сентябрь, пол-
ная годовая линька старых — в июле — августе.
Питание. Как у предыдущего подвида — мелкие насекомые и семена.
Полевые признаки. Поведение во время поисков пищи, внешний вид,
голос очень близки к предыдущему подвиду.
Описание. Размеры. Длина тела самцов C) 135—150, в среднем 142,3 мм\ размах
•самцов C) 200—211, в среднем 207,6 мм. Длина крыла самцов (8) 65—69,9, в среднем 67,7 мм.
Окраска. Отличается от сибирской сероголовой гаички более темной окраской спины
и более темным рыжим оттенком по бокам тела. Различия в окраске в общем незначительны и
могут быть установлены на больших сериях. Ясной границы между ареалами обоих подвидов
нет, так как посветление окраски верха идет очень постепенно с запада на восток.
Саянская сероголовая гаичка Par us cinctus sayanus S u s с h k.
РоеШе cincta scyana. Sushkin. Bull. Brit. Orn. Club., XIV, 1904, стр. 44, Саяны.
Распространение. Ареал. Область гнездования подвида охватывает
горные леса сев.-зап., сев.-вост. и центр. Алтая, Саян, Танну-Ола и Минусин-
скую тайгу.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая (в вер-
тикальном направлении) птица.
Биотоп. Высокоствольная горная тайга с преобладанием кедра (Суш-
кин, 1938).
Численность. Обычная, но немногочисленная птица.
Экология. Размножение. Так же, как и предыдущие подвиды, гнез-
дится в дуплах. Возможно, что более южные популяции успевают за лето вы-
водиться 2 раза.
Летные молодые наблюдались на Алтае 21 июля (Сушкин, 1938).
Линька. В конце августа и в начале сентября большинство молодых
заканчивает линьку. Линька старых птиц начинается в июле (линный экземп-
ляр от 22 июля) и заканчивается в начале сентября (Сушкин, 1938).
Питание. Мелкие насекомые и семена, как у предыдущих подвидов.

СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ГАИЧКА
771
Полевые признаки. Внешним видом и особенностями поведения не отличает-
ся от других подвидов сероголовой гаички.
Описание. Размеры и строение. Отличается от сибирской сероголовой гаички
более длинным клювом. Длина клюва в среднем 10—12 мм. Длина крыла самцов E) 69,5—73,
в среднем 71,6 мм, самок A) 68,5 мм. Вес самца A) 16 г.
Окраска. Отличается от типичного подвида более рыжеватой, менее серой спиной
и более рыжим оттенком боков тела.
От лапландской гаички отличается более серым оттенком верха головы.
146. Средиземноморская гаичка Paras lugubris Те mm.
Parus lugubris. Teraminck. Man. d'Ornith., 1820, стр. 293, Далмация и Венгрия.
Распространение. Ареал. Сев. Италия, страны Балканского п-ова,
Мал. Азия, Закавказье, Иран.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Б и о т о п. Лиственные леса, кустарниковые заросли, парки, рощи, сады.
Карта 140. Распространение средиземноморской гаички Parus lugubris
I — P.I. lugubris, 2 — P.I. iugent. 3 — P. 1. anatoliae, 4— P. I. hyreanus, 5— P. I. dublus; a —
граница гнездовий
Подвиды и варьирующие признаки. Вид образует 5 подвидов, отличающихся различ-
ными оттенками окраски головы и нижней стороны тела, а также размерами: P. I. lugubris
Temminck, 1820 — Сев. Италия и сев. балканские страны; P. I. lugens Brehm,
1855 — Греция; Р. 1. anatoliae Н а г t е г t, 1905 —- Мал. Азия и Закавказье; P. I. hyrcanus
Sarudny et Loudon, 1905 — Гилян, Мазандеран. Астрабад; P. I. dubius H е 1 1 m а у г,
1901 — горы южн. Ирана.
Малоазиатская средиземноморская гаичка Parus lugubris anatoliae H a r t e г t
Parus lugubris anatoliae. H а г t e г t. Vog. Pal. Fauna, 1905, стр. 368, Мал. Азия.
Распространение. Ареал. Горы Мал. Азии и Закавказье. В СССР най-
дена на юго-восточном побережье Черного моря и в вост. Закавказье возле Лен-
корани.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Биотоп. Горные лиственные леса, кустарниковые заросли, сады и парки.

772 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Численность. В южных частях ареала обычная и довольно много-
численная птица. На территории СССР, в Закавказье редка. Встречается спо-
радично.
Экология. Для территории СССР мало изучена. У балканских подвидов —
две кладки: одна — в марте — начале апреля, вторая в — июне. Гнезда в дуп-
лах, часто в садах в дуплах фруктовых деревьев.
Полные кладки состоят из 7—10 яиц. Яйца белые с красновато-коричневой
крапчатостью. Размеры их: B9 яиц из Румынии) 16,5—18,2 х 12,4—14,5 мм, в
среднем 17,0—13,5 мм. В Румынии находки яиц 7 апреля — 7 штук, 10 апре-
ля — 8 штук, 15 апреля — 10 штук (первая кладка); 12 июня — 6 штук,
15 июня — 6 штук (вторая кладка). Летные молодые первого выводка появля-
ются в конце мая (Домбровский, 1912). В Греции летные молодые первого вы-
водка появляются в последних числах апреля (Рейзер, 1905). По данным Дерю-
гина A903), летные молодые на территории Мал. Азии у Измира наблюдались
в первой половине июня и в июле.
Питание. В основном питается насекомыми и, в меньшей степени,
семенами.
Полевые признаки. Очень живая и непоседливая птица, как другие
гаички. Держится чаще на верхушках деревьев. Голос напоминает голос
черной синицы (Домбровский, 1912).
Описание. Ра.змеры и строение. Длина крыла 72—76 мм, хвоста 65—68 мм
клюва 10—11 мм. Формула крыла 4^5г^6>3>7>8>2>9.
Окраска. У взрослой птицы голова сверху черная с ясным буроватым оттенком. На
горле и верхней части зоба — черно-бурое пятно. Уздечка, щеки, кроющие уха и бока шеи бе-
лые, спина и поясница серовато-бурые; кроющие крыла темносерые, маховые и рулевые серо-
вато-бурые со светлыми каемками. Окраска брюшной стороны грязнобелая с примесью буро-
ватого оттенка на боках и подхвостье. Клюв и ноги темносерые, радужина темнобурая. В све-
жем пере на перьях темного горлового пятна — светлые каемки.
Самка окрашена сходно, только цвет головы несколько светлее. У молодой птицы спин-
ная сторона серовато-бурая с зеленоватым оттенком. Голова несколько темнее спины. Пятно
на горле тусклее, серовато-буроватое; маховые и рулевые бурые с рыжеватым оттенком;
брюшная сторона тела и пятно по бокам головы и шеи грязнобелые, зоб с буроватым налетом.
РОД РЕМЕЗЫ REMIZ JAROCKI, 1819
Тип Remiz pendulinus
Синонимы: Aegithalos. В о j е.— Anthoscopus. С a b a n i s.
[Принадлежность рода к семейству синиц весьма сомнительна, так как по целому ряду морфо-
логических и экологических особенностей относящиеся к нему виды резко отличаются от всех
остальных представителей семейства синиц (см. характеристику семейства). Вопрос о система-
тическом положении рода Remiz нуждается в тщательном выяснении].
147. Обыкновенный ремез Remiz pendulinus L.
Motacilla Pendulinus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 189, Польша.
Распространение. Ареал. Южная и умеренная полоса Зап. Европы на
север до Венгрии, Австрии, Средн. Германии и Польши, на юг до Средиземно-
морского побережья.
В Европейской части СССР — Украина, южная половина Белоруссии,
южные области РСФСР на север до Калуги, Тамбова и Пермского Приуралья
E6° с. ш.), на юг до побережья Черного моря и Закавказья.
В Азии распространен в долинах среднеазиатских рек, на побережьях
Каспийского и Аральского морей и озер, на север до Барабинских степей, на юг
до Иранской Месопотамии, на восток до южного Забайкалья и Приамурья,
Южн. Китая и Японии. Детали распространения в Азии недостаточно изучены.
Характер пребывания. В северной части ареала гнездящаяся и
перелетная птица, прилетающая на места гнездовий в марте, апреле (в зави-
симости от широты дата прилета колеблется в пределах месяца) и отлетающая

ОБЫКНОВЕННЫЙ РЕМЕЗ
773
на места зимовок в сентябре, октябре и первой половине ноября (в более южных
районах ареала); на юге ареала оседлая. В Средн. Азии и в Закавказье зимует.
Биотоп. Гнездится по берегам рек, озер, прудов и других водоемов, в
пойменных и прибрежных лесах, в зарослях камыша и тростника. Реже встре-
чается и в сухих участках, у больших оврагов или небольших пересыхающих
на лето ручейков или луж. Во время пролета часто встречается в тальниках,
в зарослях камыша, тростника и даже в кустарниках на сухих местах.
Численность. В гнездовое время нигде не бывает особенно много-
численной, встречаясь отдельными парами, иногда удаленными одна от другой
на расстояние нескольких километров. В низовьях больших рек (Волга,
Урал) ремез обычен и даже многочислен. У северных пределов распростране-
ния бывает очень редок и гнездится не каждый год.
Подвиды и варьирующие признаки. Географическая изменчивость проявляется в изме-
нении размеров (клюв, крыло, хвост, коготь большого пальца) и окраски, главным образом,
верхней части головы, шеи и спины.
В настоящее время различают подвиды: R. p. pendulinus Linnaeus, 1758— Зап.,
Южн., Юго-Вост. Европа (до вост. Приазовья и нижн. Поволжья), Зап. Сибирь, Мал. Азия;
R. p. menzbieri S а г u d n у, 1913 — низовья Дона, Закавказье, Армения, Иранская Месо-
потамия; R. p. caspius Poelzam, 1872 — Каспийское побережье, нижнее Поволжье,
нижнее течение р. Урал, Вост. Кавказ, побережье оз. Балхаш;/?, p. jaxarticus S e v e г t-
zow, 1872 A873) — низовья и Среднее течение Сыр-Дарьи, нижнее течение Аму-Дарьи;
R. p. neglectus S а г u d n у, 1908 — область южного, юго-западного и юго-восточного по-
бережья Каспийского моря; R. р.тасгопух Severtzow, 1872 A873) — Южн. Казахстан,
Узбекистан; R. p. nigricans Sarudny, 1908 — Сеистан (вост. Иран); R. p. coronatus
Карта 141. Распространение ремеза Remiz pendulinus
1 — R. p. pendulinus, 2 — R. p. menzbieri, 3 — R. p. caspius, 4 — R. p. faxartlcus, 5 — R. p. neglec-
^M5t 5 — R. p. macronyx, 7 — R. p. nigricans, 8 — /?. p. coronatus, 9 — R. p. stoliczkae, 10 — R. p. con-
sobrinus; a — граница гнездовий, & — не вполне выясненная граница гнездовий, г — зимовки
50 Птицы СССР, т. V

774 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Severtzow, 1872 A873) — бассейн Аму-Дарьи и Сыр-Дарьи, Прибалхашье, Алтай, Тянь-
Шань, Гималаи (?), Сев. Монголия; R. p. stoliczkae Hume, 1874— Кашгария, южн. Забай-
калье, Приамурье; R. p. consobrinus Swi nhoe, 1870 — Китай, долина реки Янцзы, Япония
<окр, Нагасаки), Корея.
Европейский обыкновенный ремез Remiz pendulinus pendulinus L.
Синонимы: Remisus pendulinus raddei. P г a i a k. Naumann's Naturgeschichte d. Vogel
Mitteleuropae, II, 1897, стр. 242, южн. Россия. — Remiza pendulinus barabensis. Зарудный
иИоганзен. Изв. Томского ун-та, XXII, 1923, стр. 5, Барабинская степь.
Распространение. Ареал. Южная и умеренная полоса Европы на се-
вер до Венгрии, Австрии, средн. Германии, Польши, на юг до побережья Среди-
земного моря.
В СССР на север доходит до Минской обл., Калуги, Тамбова, Пермского
Приуралья E6° с. ш.) и Барабинской степи, на юг — до побережья Черного
и Азовского морей, средн. Поволжья и среднего течения р. Урал.
Зимовки в Мал. Азии и в Иране.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица.
В средней полосе Европейской части СССР весенний прилет начинается с
половины апреля и идет до половины мая.
В южных районах страны (Украина) весенний пролет начинается с конца
марта, но наиболее интенсивно проходит в начале апреля.
Осенний пролет начинается в сентябре (а в северных районах страны даже
в последней трети августа) и длится весь октябрь. На юге Украины отдельные
пролетные особи еще встречаются даже в первых числах ноября.
Б и о т о п. В гнездовый период обычным местом обитания обыкновенного
европейского ремеза являются заросли верб, ольхи или тополя, ветви которых
свисают над водой; по берегам рек, озер, прудов и других водоемов. Реже он
встречается и в более сухих участках, довольно далеко от воды, но тогда гнезда
обычно помещаются на больших деревьях, высоко от земли. На весеннем и
осеннем пролете ремезы встречаются в тальниковых кустарниках, в поймах
больших рек.
Численность. Всюду в тех местах, где встречается обыкновенный
европейский ремез, он не может быть назван многочисленной птицей, а у се-
верных пределов ареала подвида вообще очень редок. Гнездовые пары распо-
лагаются, как правило, довольно далеко друг от друга (от нескольких сот
метров до нескольких километров). В период валового пролета встречается
небольшими стайками или отдельными парами.
Экология. Размножение, Пары образуются во второй половине
апреля — начале мая (в зависимости от широты местности и характера весны);
вскоре после этого птицы приступают к постройке гнезда. Гнездо обыкновен-
ного ремеза помещается обычно на конце веточки, чаще всего над водой и пред-
ставляет собой очень сложную и искусную постройку, сооружение которой
отнимает у птиц около 2 недель A0—16 дней). В законченном виде оно напоми-
нает висящий свободно на конце ветви мешок со входом, имеющим вид более
или менее длинной трубки или рукава. Материалом для постройки служат
растительные волокна и растительный пух (летучки семян вербы или тополя),
из которых птицы плетут мягкую и вместе с тем крепкую войлокообразнук>
ткань. Начинается постройка гнезда с того, что в развилинке между двумя
или несколькими разветвлениями тонких концевых поникших веточек делается
будущее дно гнезда в виде сетки из растительных волокон, тщательно пере-
плетенных растительным пухом. Дальше, в направлении снизу вверх воз-
водятся таким же способом стенки будущего гнезда, имеющего в незаконченном
виде форму висячей корзиночки с ручкой. Стенки возводятся все выше и выше,
в результате чего получается мешочек с двумя отверстиями. Одно отверстие
наглухо заделывается, а к краям второго птици приплетают все новые и новые

ОБЫКНОВЕННЫЙ РЕМЕЗ 775
слои волокон, пока не получается короткий рукав или трубка, служащая
летным отверстием. В постройке гнезда принимают участие обе птицы. Из-
любленными породами дерева для обыкновенного ремеза являются различ-
ные виды вербы или тополя, хотя иногда гнезда делаются и на ветвях
других лиственных деревьев.
Если гнездо висит над водой, оно помещается невысоко, на высоте от 1 до
3 и 5 м. Если гнездо свито на дереве, стоящем в некотором отдалении от воды,
то оно бывает помещено, как правило, значительно выше, на высоте 10 и более
метров от земли. Снаружи гнездо часто бывает утыкано летучками семян вяза,
берестой или почечными чешуйками и цветочными покрышками вербы,ивы или
тополя. Стенки гнезда достигают иногда толщины до 25 мм и настолько прочны,
что гнездо висит на дереве, не разрушаясь в течение нескольких лет.
Размеры гнезда: диаметр 70—100 мм, высота 130—170 мм> длина трубки
40—50 мм, диаметр летного отверстия 23—28 мм (Харьковская обл., Сомов,
1897).
Наряду с типичными, снабженными трубкой гнездами бывают еще гнезда
иного типа, с двумя отверстиями, как бы не законченные. По наблюденим ряда
авторов (Гебель, 1879; Сомов, 1897; Воинственский, 1949), такие гнезда пред-
ставляют собой убежище для самца в период гнездования и помещаются невда-
леке от гнезд с яйцами (иногда даже на том же дереве или на той же ветке).
Кладка яиц начинается иногда еще до полного окончания постройки, но
обычно через 2—3 дня после полного ее окончания. Яиц бывает от 5 до 10,
чаще 6—8. Яйца продолговатой формы, белые, с тонкой нежной скорлупой,
кажущейся у свеже снесенных яиц — розовой. Размеры: E) 15,9—16,7х
X 10,3—11,0мм (Свердловская обл.,Зубаровский); E) 15,8—16,8х 10,5—11,0мм
(Украина, Зубаровский); F) 15,9—16,1x10,2—11,0 мм (Харьковская обл.,
Сомов, 1897); E0) 14,0—17,4х 10,0—11,2 мм; в среднем 15,5x10,5 мм (Балка-
ны, Мал. Азия, Хартерт, 1910).
Кладка яиц в южных районах (УССР) — в первой половине мая, в север-
ных районах страны — в конце мая и начале июня.
Гнезда с яйцами находили: в Свердловской обл. 12 июня — 5 свежих
яиц (Зубаровский), в Минской обл. 5 июня—3 свежих яйца, 20 июня —
маленькие птенцы (Шнитников, 1913); в УССР (Киевская обл.) 7
мая — 4 свежих яйца и 7 свежих яиц (Теребков); в УССР (Харь-
ковская и Полтавская обл.) 5 мая—3 свежих яйца, 13 мая—6 слегка
насиженных яиц, 22 мая — 8 свежих яиц, 6 июня — 6 свежих яиц (запоздав-
шая кладка?) (Зубаровский). В Румынии 10 мая — 4 свежих яйца (Домб-
ровский, 1912).
Насиживает, повидимому, только самка в течение 13—14 дней. Птен-
цы остаются в гнезде 16—18 дней. Вылет птенцов в северных частях ареала
в июле, в южных районах страны (Украина) во второй половине июня.
Сроки гнездования обыкновенного европейского ремеза значительно рас-
тянуты (гнезда с маленькими птенцами можно находить в конце июля и даже
в начале августа), что, очевидно, вызвано частыми случаями разорения гнезд
и необходимостью строить гнездо вторично. Второй кладки у этой птицы ре-
гулярно не бывает.
Вылетевший молодняк до времени отлета держится «семейными» стайками.
Линька. Взрослые птицы линяют два раза в год. Одна линька полная,
протекает в июле и августе (до начала сентября). Начинается со смены мелкого
оперения и заканчивается сменой рулевых и маховых перьев (в августе).
Вторая линька у взрослых птиц частичная, затрагивающая лишь мелкое
оперение (голова, шея); она происходит на местах зимовок, повидимому, в де-
кабре и январе.
Молодые птицы начинают линять вскоре после вылета из гнезда, в июле,
причем линька у них, в отличие от других видов семейства синиц,полная,з&-
60*

776
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
хватываюшая и крупные контурные перья. Заканчивается линька молодых
птиц в конце августа — начале сентября.
Питание. Преобладающей пищей обыкновенного ремеза являются
мелкие насекомые и пауки, в небольшом количестве потребляет и семена.
Рис. 159. Обыкновенный ремез
В 8 желудках ремеза, собранных в июне в Киевской обл., оказались ос-
татки жуков, мелких клопов и гусениц, причем последние количественно пре-
обладали над другими насекомыми (Воинственский, 1949).
В исследованных Пачосским A909) желудках ремеза (юг УССР) оказались
остатки насекомых и одна крупная гусеница.
По данным Науманна, в зимний период обыкновенный ремез употребляет
в пищу семена тростника (Phragmitis communis). Среди насекомых, поедаемых
ремезом, ряд видов вредит луговым травам.
Полевые признаки. Самый маленький из всех представителей семейства,
ремез хорошо отличается в природе своими повадками, своеобразной окраской,
голосом и местами обитания.

ОБЫКНОВЕННЫЙ РЕМЕЗ 777
Голос ремеза протяжный, минорный, тонкий свист или писк, звучит, как
«циии, циии», и слышен очень далеко. По крику птицу всегда можно легко обна-
ружить, так как пищит она часто, как во время поисков пищи, так и возле
гнезда.
Полет ремеза быстрый, волнообразный. Во время поисков пищи он очень
проворно лазает по веточкам, подвешиваясь при этом вниз головой или спинкой.
Обычно птичка очень доверчива и подпускает к себе наблюдателя на близкое
расстояние, что позволяет подробно рассмотреть ее окраску.
Описание. Размеры и строение. Мелкие птицы с тонким и острым клювом,
округлыми крыльями и выемчатым хвостом. Формула крыла. 4^5^3> 6> 2^7>8> 1; 1-е
маховое недоразвитое. Длина тела 105—115 мм. Длина крыла самцов A7) 54—58 мм, самок —
(8) 53—57 мм\ вес самцов и самок 8,8—11 г.
Окраска. Взрослые самцы и самки. Голова сверху и шея белые с сероватым
оттенком, лоб и полосы по бокам головы черные, спина в верхней части ржавчато-рыжая,
к пояснице и надхвостью постепенно бледнеющая до охристо-желтой с сероватым оттенком.
Малые кроющие крыла ржавчато-рыжие. Средние и большие кроющие крыла бурые со свет-
лыми рыжеватыми краями и вершинами. Горло и зоб грязноватобелые; грудь, брюхо, под-
хвостье и бока тела светлорыжеватые с более темными пестринками на груди и по бокам.
Первостепенные маховые бурые с узкими светлыми каемками; второстепенные маховые и ру-
левые бурые с широкими светлыми оторочками. Ноги черные, клюв темнобурый со светлыми
краями челюстей, радужина бурая. После осенней линьки, в свежем пере, голова и шея более
сероваты, а спина светлее — охристо-рыжеватая.
Молодая птица. Голова сверху серая с желтоватым оттенком, без черных полос на лбу
и по бокам головы. Лоб, бока головы, горло и верхняя часть груди грязноватобелые. На лбу
и кроющих уха коричневатые концы перышек образуют мелкие пестринки. Спина в верхней
части рыжеватая, к пояснице охристая, более светлая, чем у старых птиц. Все остальное опе-
рение такое, как у птиц в осеннем наряде, но все тона его более бледные и тусклые.
Каспийский обыкновенный ремез Remix pendulinus caspius Р о е 1 z a m
Aegithalos caspius. П е л ь ц а м. Проток, засед. об-ва. естествоисп. Казанск. ун-та, 1872,
стр. 136, Астрахань.
Синонимы: Aegithalos castaneus. Северцов. Вертик. и гориз. распростр. турк. жив.,
1872 A873), стр. 136, Астрахань.— Aegithalos gaillardi. d'H a m о n v i 1 1 e. Catal. Oiseaux
d'Europe, 1876, стр. 38, южн. Россия.— Aegithalos altaicus. Radde. Museum Caucasicum, 1899,
стр. 147, Ленкорань, без описания.
Распространение. Ареал. Низовья Волги (вверх до Сарепты), среднее
и нижнее течение р. Урал (вверх по Уралу до Чкалова), северное и западное
побережье Каспийского моря, низовья Терека, Куры, Аракса, Занги, Арагвы,
вост. Закавказье, оз. Балхаш и Прибалхашье.
Пролет вдоль западного и восточного побережья Каспийского моря. Зи-
мовки частично там же, частично вдоль южного берега Каспия и в Иранской
Месопотамии (по указаниям Зарудного, 1914). Залетает и даже изредка гнез-
дится в Румынии (Домбровский, 1912).
Характер пребывания. В северных районах ареала (север-
ное побережье Каспийского моря, низовья Волги и Урала) гнездящаяся и
перелетная птица; весенний пролет в апреле и начале мая, осенний — в октяб-
ре, до начала ноября.
На западном побережье Каспийского моря гнездящаяся и зимующая птица.
Вылетевший молодняк с августа и до отлета кочует небольшими стайками.
Биотоп. Пойменные леса, заросли кустарников и отдельные деревья
по берегам рек, озер и других водоемов. Кочующие стайки молодняка и про-
летные птицы охотно держатся в зарослях тростника и камыша, куда в поисках
корма птицы залетают и в гнездовое время.
Численность. Так же, как и предыдущий подвид, в гнездовое
время не может быть назван многочисленной птицей, хотя на большей части
ареала (кроме северных частей ареала) не редок. В устье Волги и Урала ветре-

778 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
чается очень часто, являясь обычной и даже многочисленной птицей. Гнездится
более или менее спорадично во всех подходящих биотопах.
Экология. Размножение. Постройка гнезд начинается с половины
апреля (Астраханский заповедник, Воробьев, 1936), хотя нередко строящиеся
гнезда можно находить и в июле. Гнезда помещаются на концевых ветвях,
часто над водой, на высоте 5—10 м.
Постройка гнезда производится обеими птицами и длится около 12 дней
(Воробьев, 1936). Материалом для гнезда служат растительные волокна (лен,
крапива, конопля), которые переплетаются пухом вербы, ивы, осокоря, то-
поля, камыша. Снаружи гнездо бывает «отделано» почечными чешуйками и
цветочными покровами вербы, тополя или мелкими листочками (Зарудный,
1888). Форма, размеры и внешний вид гнезда такие же, как у предыдущего
подвида.
Полная кладка — 7—8 яиц, по размерам и окраске не отличающихся от
яиц обыкновенного европейского ремеза. Размеры яиц: F1) 15,0—17,7х 10,3,—
11,3 мм, в среднем 16,1x10,8 мм (окр. Астрахани, Хартерт, 1910).
Кладка яиц у подавляющего большинства гнездовых пар в мае, хотя гнез-
довый период очень растянут и свежие яйца можно находить даже в июле. 26,
27 и 28 мая в дельте Волги найдено около 10 гнезд с не полными кладками
(Спангенберг).
В Закавказье (Баньковский, 1913) гнездо с 5 маленькими птенцами и 1 на-
сиженным яйцом было найдено 30 июня. Там же 29 июля отмечены лет-
ные выводки.
Линька. В основном смена оперения протекает в те же сроки (июль,
август, начало сентября), что и у европейского подвида. Баньковский A913)
отмечает смену мелкого оперения (головы) у добытых в июле старых птиц.
Питание. Питаются, главным образом, мелкими насекомыми (клопы,
жуки, двукрылые, чешуекрылые), их яйцами, коконами и личинками, а также
пауками. В зимнее время питаются, кроме насекомых, и семенами, главным
образом тростника.
Полевые признаки. По образу жизни не отличается от обыкновен ного евро-
пейского ремеза, но даже издали бросается в глаза темная окраска головы,
благодаря чему отличить эти две формы всегда не трудно.
Описание. Размеры и строение. По размерам не отличается от предыдущей
формы. Длина тела 109—112 мм. Длина крыла 53—56 мм.
Окраска. Взрослые самки и самцы. Верхняя часть головы и шеи, а также
передняя часть спины каштаново-коричневого цвета. Уздечка, щеки, кроющие уха — черные,
полоска на лбу черная с коричневатыми концами перьев. Светлое пятно на затылке слабо вы-
ражено или совсем отсутствует. Задняя часть спины и поясница более светлые, чем передняя
часть спины, охристо-буроватые. На груди коричневые верхушки перьев образуют более
или менее выраженное темное пятно или перевязь. Кроющие крыла со светлыми, более широ-
кими, чем у типичной формы, краями. В остальном окраска, как у R. p. pendulinus.
Молодые самцы первогодки и самки имеют сходную окраску. Голова сверху светлая, но
с коричневыми пятнышками. Темная полоса по сторонам головы черная с темнокаштаново-
коричневыми кончиками перьев. Окраска груди более бледная, чем у самцов. Молодые птицы
в гнездовом наряде окрашены так же, как молодые R. p. pendulinus.
Иранский обыкновенный ремез Remiz pendulinus menzbieri S а г.
Remiza pendulinus menzbieri. Зарудный. Орнит. вестн., 1913, стр. 50, р. Карун.
Синоним. Anthoscopus pendulinus persimilis H а г t e г t. Novitates Zool., 1918, стр. 308,
Эрегли.
Распространение. Ареал. Низовья Дона, Сев. Кавказ, область среднего
течения р. Урал, Армения, Закатальский округ Закавказья, Иранская Месо-
потамия (на зимовках?), Мал. Азия. Отмечены находки птиц такого типа окрас-
ки, как Н . p. menzbieri в Румынии (Домбровский, 1912).

ОБЫКНОВЕННЫЙ PEMF3 779
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица в
северных частях ареала (Приазовье, Сев. Кавказ), оседлая в южных (Армения,
Иран?). Время прилета и отлета, как у /?. p. caspius.
Биотоп. Уремные заросли, рощи и группы деревьев в плавнях рек;
во время поисков пищи и на пролете нередко встречается в тростниковых за-
рослях.
Численность. Нередкая, а местами даже многочисленная птица,
гнездящаяся более или менее спорадично в подходящих биотопах.
Экология. Гнезда такого же типа, как у обыкновенного европейского и
каспийского ремеза. Помещаются чаще всего на тополях, вербах или ивах,
нередко над водой, на высоте от 3—4 до 10 м. В низовьях Дона постройка гнезд
во второй половине апреля — первой декаде мая (Воинственский). Такие же
сроки постройки гнезд наблюдались и в Армении (Ляйстер и Соснин, 1944).
Кладка яиц в низовьях Дона с конца второй декады мая и до половины
июня. В области нижнего течения р. Урал гнезда с яйцами со второй половины
мая до половины июня (Торопанова).
В Армении гнезда с яйцами и птенцами находили 30 мая B гнезда с 5
сильно насиженными яйцами), 19 июня E яиц), 20 июня F свежих яиц и в
другом гнезде 6 птенцов), 3 июля (с птенцами), 9 июля (с 2 птенцами). (Ляйстер
и Соснин, 1944).
Из большинства гнезд птенцы вылетают во второй половине июля, хотя
как и у других подвидов ремеза, гнездовый период сильно растянут и нелетных
птенцов можно встретить еще в августе.
Линька. Проходит в те же сроки, что и у каспийского ремеза.
Питание. Мелкие насекомые, пауки, семена тростника.
Полевые признаки. Внешний вид, образ жизни, манера держаться, голос —
такие же, как у европейского и каспийского ремеза.
Описание. Размеры и строение. Размеры несколько более мелкие, чем у пре-
дыдущих форм. Длина крыла 50,3—53,6 мм.
Окраска. Взрослые самцы имеют промежуточный тип окраски между R. p. pendulinus
и R. p. caspius. Голова сверху частью беловато-серая, частью коричневая, причем величина
коричневого пятна у различных особей неодинакова. Некоторые самцы приближаются по
окраске к R. p. caspius и имеют почти полностью коричневую голову, тогда как другие почти
светлоголовые с очень незначительной примесью коричневого тона.
Самки и первогодки по окраске близки к самкам обыкновенного европейского ремеза.
По всем данным, R. p. menzbieri является промежуточной формой между R. p. pendulinus и
R. p. caspius, встречаясь в тех местах, где сближаются границы ареалов этих подвидов.
Сыр-дарьинский ремез Remiz pendulinus jaxarticus S e v.
Aegithalos pendulinus var. jaxartica. Северцов. Вертик. и гориз. распростр. турк. жив.
1872 A873), стр. 136, табл. IX, рис. 2, 2а и 26. Сыр-Дарья.
Синоним. Remiza pendulina jaxartensis S u s h k i n. Bull. Brit. Ornith. Club, XIV, 1904,
стр. 45, новое имя вместо предыдущего.
Распространение. Ареал. Нижнее и среднее течение Сыр-Дарьи (до
устья р. Чирчик), нижнее и среднее течение Аму-Дарьи и Пянджа, р. Вахш
(возможно, что это только зимовки, а гнездовый ареал находится значительно
севернее). Детали распространения неясны и нуждаются в уточнении.
Зимовки частично в долинах Чирчик, Зеравшан, Ангрен и частично в
Иране, вплоть до побережья Индийского океана (Мекранский берег, Зарудный,
1914).
Характер пребывания. Перелетная, в незначительном коли-
честве зимующая птица. В районе Аральского моря гнездящаяся и перелетная.
Весенний пролет в апреле, осенний во второй половине сентября и в октябре.
Биотоп. Древесные и кустарниковые заросли по берегам рек, озер и
других водоемов.
Численность. Немногочисленная или даже редкая птица, гнездя-
щаяся спорадично.

780 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Экология. Гнезда, как у европейского и каспийского ремеза. Полная клад-
ка из 6—7 яиц. На Сыр-Дарье, ниже устья р. Чирчик, 27 июня найдено гнездо
с 4 свежими яйцами и 29 июня — 4 яйца.
На Аму-Дарье, возле Чарджоу 11 июня найдено гнездо с 6 слегка наси-
женными яйцами (Зарудный, 1914).
Линька. Проходит в те же сроки, как и у предыдущих форм.
Питание. Насекомые, пауки, в меньшей степени семена.
Полевые признаки. Благодаря светлой окраске головы хорошо отличим
от каспийского ремеза. Образ жизни, голос, поведение, как у предыдущих
подвидов.
Описание. Размеры и строение. Мельче, чем европейский и каспийский ремез,
клюв несколько тоньше. Длина крыла 54—57 мм> клюва 7,5—9 мм.
Окраска. Взрослый самец. Голова сверху светлая, как у европейского ремеза,
спина коричневая, но более бледная, чем у номинального подвида, так же как и малые крою-
щие крыла. Светлые каемки на кроющих крыла более широкие.
Самка и первогодки отличаются от самцов более бледным тоном окраски и неярко вы-
раженным черным пятном в области уха.
Молодые птицы в гнездовом наряде окрашены так же, как молодые R. p. pendulinus но-
минального подвида.
Зарудный A914) отмечает 2 случая нахождения в составе одной гнездовой пары R. р.
jaxarticus (самка) и /?. p. coronatus (самец).
Черноголовый ремез Remiz pendulinus coronatus S e v.
Aegithalos coronatus. Северцов. Вертик. и гориз. распростр. турк. жив., 1872 A873), стр.
136, Ходжент.
Синонимы: Aegithalos atricapillus. Северцов. Там же, стр. 137, Перовск.— Remiz
yenisseensis. S u s h k i n. Bull. Brit.Ornith. Club, XIV, 1904, стр. 44, Кемчик, верховья Енисея.
Распространение. Ареал. Горные и равнинные районы Средн. Азии от
низовьев Аму-Дарьи и Сыр-Дарьи на западе до западных отрогов Саян и вер-
ховьев Енисея на востоке. На юг доходит до Белуджистана и сев.-зап. Индии
(на зимовках).
Пролетные пути и зимовки в пустыне Кара-Кум (между Мары и Чарджу)
по Зап. Узбою, Теджену, Мургабу, Аму-Дарье, в Иране, в сев.-зап. Индии.
Характер пребывания. В северных районах ареала гнездя-
щаяся и перелетная, в южных (Узбекская и Туркменская ССР) оседлая, ча-
стично кочующая птица.
Биотоп. Берега рек, озер, лесных ручьев, тугаи, заросли вдоль гор-
ных рек и ручейков, туранговые заросли (Спангенберг, 1941).
Стайки молодых птиц после вылета держатся в сухом бурьяне и высокой
траве (Иванов, 1940).
Численность. Нередкая, но и немногочисленная птица, гнездя-
щаяся спорадично. В Семиречье более многочисленна (на 100 м2 одно гнездо,
Спангенберг).
Во время пролета и на зимовках встречается небольшими стайками.
Экология. Гнезда такого же типа, как и у других подвидов ремеза — вися-
чие. Размеры гнезда: диаметр около 130 мм, длина 180 мм, диаметр летного
отверстия 25 мм (Шнитников, 1949). Помещается на лиственных породах
деревьев — иве, тополе, березе, дикой яблоне и др. (Зарудный, 1914), чаще
всего возле воды. В низовьях Сыр-Дарьи законченные гнезда можно находить
в последней декаде мая, а кладки яиц в начале июня (Спангенберг, 1941).
8 Семиречье 18 июня — 6 свежих яиц, 21 июня — 9 слегка насиженных
яиц (Шнитников, 1949). На Сыр-Дарье (Чиили ) 21 мая и 22 мая в гнездах по
6 свежих яиц. В р-не Киргизского хребта 18 июня— 6 свежих яиц, 24 июня —
9 насижецных яиц (Спангенберг). Яйца по окраске такие, как и у других
подвидов ремеза, но несколько меньше по размерам. Размеры яиц: F2)
13,9—15,9x9,9—10,9 (Сыр-Дарья, Спангенберг, 1941). Вылет молодых в июле.
В Таджикистане летные молодые наблюдались 7 июля (Иванов, 1940).

ОБЫКНОВЕННЫЙ РЕМЕЗ 781
Линька. Молодые птицы линяют с начала июля до начала сентября.
Старые птицы сменяют оперение в июле и августе. Характер линек тот же, что-
и у других подвидов ремеза (Сушкин, 1914; Иванов 1940).
Питание. Питаются главным образом насекомыми, их яйцами, кукол-
ками, личинками и пауками.
По данным Сушкина A914), в значительном количестве употребляют в
пищу семена сложноцветных.
Полевые признаки. Манера держаться, способ гнездования такие же, как
у других подвидов ремеза,— однако хорошо отличается от них благодаря за-
метной издали черной окраске головы.
Описание. Размеры и строение. Размеры мелкие. Длина крыла 52—55 мм,
клюва 8—9,5 мм\ Клюв более тонкий и заостренный, чем у других ремезов.
Окраска. Взрослый самец. В летнем пере задняя часть темени и затылок черные,
передняя часть темени белая. После линьки верх головы черный с серовато-белыми кончиками
перьев. В остальном приближается к окраске каспийского ремеза.
Самки и молодые птицы. Верхняя часть головы одноцветная серовато-белая, на затылке
с черноватыми кончиками перьев. Передняя часть спины более светлая, чем у самцов, и мень-
ше отличается по окраске от поясницы. Темное пятно на груди бледнее и меньше, чем у самцов;
светлые оторочки на рулевых и маховых перьях несколько шире. Молодые птицы в гнездовом
наряде неотличимы от птенцов других подвидов ремеза.
По целому ряду признаков (окраска, способ гнездования, линька и др.) черноголовый
ремез настолько приближается к R. p. pendulinus, что его правильнее считать не отдельным
видом, а лишь подвидом R. pendulinus. В пользу такого предположения говорит также отсут-
ствие географической изменчивости у этой формы и сравнительно малый ее ареал. Во всяком
случае, если R.coronatusu отдельный вид, то вид, сравнительно недавно обособившийся и не-
далеко отошедший от исходной формы. Вопрос о систематическом положении ремезов нуж-
дается в тщательной разработке. Особое внимание следует уделить изучению биологии от-
дельных подвидов.
Восточноазиатский обыкновенный ремез Remiz stoliczkae Hume
Aegithalos stoliczkae. Hume. Stray Feathers, II, 1874, стр 571, Яркенд.
Синоним. Remiza pendulina centralasiae. S u s h k i n. Bull. Brit. Ornith. Club,
XIV, 1904, стр. 45, ю.-в. Монголия.
Распространение. Ареал. Северная Монголия, южное Забайкалье,
среднее течение р. Амур. Границы ареала мало изучены и нуждаются в
уточнении.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица, при-
летающая весной в конце мая — первой декаде июня и отлетающая во
второй половине сентября, Область зимовок неизвестна (Козлова, 1930).
Биотоп. Наиболее характерные места обитания восточноазиатского
ремеза — высокоствольные уремные заросли вдоль рек (Козлова, 1930).
Численность. Нередкая, но и немногочисленная птица, гнездя-
щаяся, быть может, спорадично.
Экология. Гнезда такого же типа, как у других подвидов ремеза, висящие
чаще всего на ивах над водой, реже над землей, на высоте 6—8 м.
Постройка гнезд в юго-зап. Забайкалье в первой половине июня. Кладка
яиц во второй половине июня: 23 июня найдено гнездо с 3 насиженными яй-
цами (Козлова, 1930).
Линька. Мало изучена. Повидимому, проходит в те же сроки, что и у
других подвидов ремеза.
Питание. Насекомые, пауки. По данным Козловой A930), в значитель-
ном количестве употребляет в пищу семена ивы.
Полевые признаки. Образом жизни, голосом, поведением и общей окрас-
кой не отличается сколько-нибудь заметно от сыр-дарьинского и обыкновенного
европейского ремеза*

782 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Описание. Размеры мелкие; длина крыла 52—55 мм, клюва 7—9 мм. Клюв более
слабый и тонкий, чем у европейской формы.
Окраска. В основном такая же, как у европейского обыкновенного ремеза. Отличия
сводятся к несколько более светлому оттенку передней части спины и груди и более широким
светлым вершинам на больших кроющих крыла у взрослых самцов.
Самки и первогодки несколько бледнее самцов, черная полоса по бокам головы с при-
месью коричневого оттенка. Молодые в гнездовом наряде, как у R. p. pendulinus L.
Еще более близок по окраске этот подвид к сыр-дарьинскому ремезу, но, в среднем, раз-
меры помельче и клюв поменьше.
По размерам и по окраске сыр-дарьинский и восточноазиатский ремезы очень близки
к черноголовому ремезу. Таким образом, ремезы представляют собой непрерывный ряд геогра-
фических форм, связанных между собой переходами (см. карту), идущих в направлении с за-
пада на восток.
Иранский ремез Remiz pendulinus neglectus Sar.
Anthoscopus rut Hans neglectus. Zarudny. Ornith. Monatsb., 1908, стр. 163, сев. Иран.
Распространение* Ареал. Сев. Иран, на юг до Сеистана, бассейн р.
Атрек в Туркмении, вост. Закавказье (Ленкорань. Переходные формы).
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Б и о т о п. Обитает в Камышевых и тростниковых зарослях, вблизи «опу-
шек», избегая густой чащи. Изредка гнездится и на деревьях.
Численность. В сев. Иране обыкновенная и даже многочисленная
птица Камышевых зарослей. На р. Атрек немногочислен, но и не редок. Гнездо
от гнезда отстоит на расстоянии около 250 м (Зарудный, 1903).
Экология. Гнездится в зарослях камыша и тростника, реже на деревьях.
Гнезда начинает строить после окончания весеннего наводнения, когда поды-
мутся достаточно высоко стебли молодого зеленого камыша. В сев. Иране
этот период падает на первую половину июня.
Гнездо вытянуто-овальной формы, в виде мешка с входным отверстием,
окруженным утолщенным валиком или короткой трубкой. Находится всегда
над водой на высоте от 300 до 1200 мм, если на дереве, то до 3 ж. Вплетается
между двумя стеблями камыша, прилегая к ним всегда боковыми стенками.
Иногда камышины ниже гнезда связаны жгутом из растительных волокон,
что является защитой от часто повторяющихся сильных ветров.
Основа гнезда делается из волокон, отдираемых птицами от влагалищных
краев зеленых листьев камыша; в эту основу вплетаются камышевые метелки,
растительный пух и паутина.
Размеры гнезда: высота — 149, 128, 106, 150, 135, 100, 150 мм (Зарудный,
1903); ширина — 80, 78, 81, 78, 80, 90, 88 мм.
Ненасиженные кладки, состоящие из 6—7 яиц, бывают в последних числах
мая — в первой половине июня. Яйца белые, слегка вытянутой формы. Раз-
меры яиц: A2) 16,0— 17,3x10,4—10,8мм. (вост. Иран, Зарудный, 1903). Вылет
птенцов большей частью в первой половине июля.
Линька. Мало изучена. Повидимому, проходит в те же сроки, что и у
номи нал ьного подвида.
Питание. Мелкие насекомые, их коконы, личинки, яйца, пауки, а
также семена (Зарудный, 1903).
Полевые признаки. Напоминая внешним видом и окраской обыкновен-
ного ремеза, толстоклювый ремез хорошо отличается тем, что держится всегда
в камышах или тростниках, никогда не залетая на деревья. Полет у него более
медленный, чем у обыкновенных ремезов. В камышах лазает очень быстро и
ловко, напоминая этим камышевок.
Голос толстоклювого ремеза более громкий и несколько более грубый.
Самцы весной издают тихую, короткую трель.
Гнезда всегда помещаются в зарослях тростника или камыша и иногда

ОБЫКНОВЕННЫЙ РЕМЕЗ 783
бывают на деревьях, отличаясь от гнезд обыкновенного ремеза также строи-
тельным материалом и внешним видом (см. выше).
Описание. Размеры и строение. Клюв более длинный и массивный, лапы
более толстые, чем у обыкновенного ремеза; коготь заднего пальца довольно толстый, тупо
и мало загнутый. Первое маховое более длинное, чем у R. pendulinus. Формула крыла:
3^4>5>6>2^7. Длина тела около 120мм. Длина крыла A03) 53—57 мм, длина клюва 12,1—
13,2 мм, длина хвоста 48,5—53,5 мм (Зарудный, 1903).
Окраска. Взрослый самец. Голова, шея и передняя часть груди черные, передняя
часть спины темнокаштаново-коричневая. Плечевые и задняя часть спины светлокоричневые,
кроющие хвоста грязноватобелые с коричневатыми наствольями перьев.
Нижняя сторона тела коричневато-охристая, с большей или меньшей примесью корич-
невых пятнышек. В остальном окраска, как у /?, p. caspius P о е 1 z a m. У самок и птиц в пе-
реходном оперении голова светлая с большей или меньшей примесью черного в теменной
области. Передняя часть спины и нижняя сторона светлее, чем у взрослых самцов.
Молодые птицы в гнездовом наряде напоминают молодых R. pendulinus L., но отличаются
более темной сероватой окраской темени и темной полоской на лбу и по бокам головы.
Птицы из юго-вост. Закавказья (Ленкорань) по размерам и форме клюва, по форме когтя
большого пальца и по окраске занимают промежуточное положение между R. p. menzbieri,
R. p. caspius, с одной стороны, и R. p. neglect us и R. p. mac rопух, с другой (переходные формы).
Толстоклювый ремез Remiz pendulinus macronyx Sev.
Aegithalos macronyx Северцов. Вертик. и гориз. распростр. турк. жив., 1872 A873),
стр. 137, Чимкент.
Синоним. Remiza macronyx aralensis. Зарудный. Орнит. вестн., 1911, стр. 41, Араль-
ское море.
Распространение. Ареал. Восточное побережье Аральского моря,
нижнее и среднее течение Сыр-Дарьи, долины Чирчика, Ангрена, Зеравшана,
местности у Ташкента, Самарканда, Ферганы, низовья Или. По Зарудному
A914), гнездится на Вахше и Сурхане, на озерах Марыйского оазиса, в низовьях
Теджена. Летом бывает по Аму-Дарье и Пянджу от Камар-Сарая вниз до Тер-
меза. Точные границы ареала недостаточно выяснены.
Зимовки в южн. Туркмении и на южном побережье Каспийского моря.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица, в
южных районах ареала, возможно, оседлая, частично кочующая.
Под Ташкентом весенний пролет наиболее интенсивно проходит во второй
половине марта и первой половине апреля. Осенний пролет с конца сентября
и до наступления зимы (Зарудный, 1914).
Биотоп. Камышевые и тростниковые заросли по берегам рек, озер и
других водоемов.
Численность. Нередкая, но и немногочисленная птица. В конце
февраля—начале марта в Туркменской ССР количество увеличивается за счет
пролетных особей.
Экология. Выбор места для гнезда и тип постройки последнего такой же,
как у предыдущего подвида.
В Семиречье гнезда из пуха Phragmitis communis в зарослях тростника, от
40 см до 5 м над уровнем воды. Недостроенные гнезда были найдены 29 и 30 мая,
4 июля наблюдались летные молодые (Шнитников, 1949).
Питание. Мелкие насекомые, пауки, семена болотных растений.
Полевые признаки. В природе держится так же, как предыдущий подвид,
и практически от него не отличается.
Описание. Размеры. Крупнее, чем у иранского толстоклювого ремева. Длина крыла
55—61 мм, длина клюва до И мм.
Окраска. Очень близка к окраске предыдущего подвида, но в общем более светлая.
Черный цвет менее распространен, окраска спины менее темная.
Систематическое положение R. pendulinus macronyx Sev. до сих пор не может счи-
таться окончательно выясненным. По окраске и размерам он приближается к подвидам обыкно-
венного ремеза, но отличается от них рядом экологических особенностей и строением клюва
и лапы.

784 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
С другой стороны, в литературе отмечены случаи помесей или промежуточных особей
между R. p. macronyx Sev. и другими подвидами R. pendulinus L. (описаны, как R. тасгопух
loudoni S а г., R. т. paradoxa Sarudny, R. ssaposchnikovi Johansen, R.p. bostanjogli
S a r u d n у), что свидетельствует о близости этой формы к R.p. pendulinus L» Для окончатель-
ного выяснения вопроса о систематическом положении ремезов Средн. Азии необходимо тща-
тельное изучение их биологических особенностей.
СЕМЕЙСТВО ТОЛСТОКЛЮВЫЕ СИНИЦЫ
PARADOXORNITHIDAE
Близки к предыдущему семейству синицевых, но отличаются от них рядом
морфологических особенностей, в частности — деталями строения черепа и
клюва, строением хвоста и особенностями образа жизни.
Птицы, относящиеся к этому семейству, обладают мягким, пушистым и
густым оперением, длинным ступенчатым хвостом, сравнительно короткими,
закругленными крыльями. Клюв конический, у большинства представителей
семейства более или менее вздутый (особенно у родов Sutora и Paradoxornis).
Ноздри округлые, прикрыты мелкими перышками или (род Panurus) кожистой
перепонкой. Лапы сильные, пальцы с крепкими загнутыми когтями.
Толстоклювые синицы, в отличие от обыкновенных синиц, никогда не
гнездятсп в дуплах, а делают открытые гнезда, часто очень сложные по своему
устройству. Яйца толстоклювых синиц не имеют характерной для Paridae яркой
красновато-коричневой пятнистости, а окрашены иначе.
Окраска молодых птиц резко отличается от окраски старых и имеет более
темные тона, не свойственные наряду старых птиц. Линяют толстоклювые
синицы один раз в год, осенью; молодые птицы в первую же осень полностью
сменяют перьевой наряд.
Питаются главным образом насекомыми и лишь изредка употребляют рас-
тительную пищу (семена).
К семейству относятся роды: Aegithalos, Conostoma, Cholornis, Panurus,
Suthora, Paradoxornis, Chamaea — с 20 видами; в фауне СССР 3 вида. Распро-
странены в Европе, Азии и Сев. Америке, причем для большинства из них
характерно наличие заметной географической изменчивости в окраске.
Таблица для определения видов толстоклювых синиц
1 B). Рыжих или охристо-желтых тонов в окраске нет. В окраске спины преобладают
черные или бурые тона. Средняя пара рулевых короче соседней пары, реже равна ей . .
длиннохвостая синица Aegithalos caudatus
2 A). В окраске преобладают охристо-желтые или рыжеватые тона. Спина взрослых
птиц никогда не бывает черной. Средняя пара рулевых самая длинная 3
3 D). Голова сверху рыжевато-буроватая. Клюв толстый, вздутый, коричневого цвета
с желтоватым кончиком бурая сутора Suthora webbiana
4 C). Голова сверху серая или серовато-желтая. Клюв конической формы, слегка изо-
гнутый, но не вздутый, желтого цвета . . . . усатая синица Panurus biarmicus
РОД СУТОРЫ SUTHORA HODGSON, 1838
Тип Suthora nipalensis
148. Бурая сутора Suthora webbiana Gray
Suthora Webbiana. Gray. Proceed. Zool. Soc. London, 1852, стр. 70, Шанхай.
Распространение. Ареал. Маньчжурия, Уссурийский край, Корея,
центр, и южн. Китай, о. Тайван (Формоза).
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Биотоп. Кустарниковые заросли.

БУРАЯ СУТОРА
785
Подвиды и варьирующие признаки. Географическая изменчивость проявляется в раз-
личных размерах клюва и изменений окраски головы и шейной области.
Н настоящее время различают 12 подвидов1: S. w. webbiana Gray, 1852 — дельта
Янцзы (окр, Шанхая и до Чжецзяна; 5. w. suffusa S w i n h о е, 1871 —долина Янцзы от
вост. Сычуани, Хубей, Цзянси,Фуцзянь, Гуандун, а также Дзинлиньские горы; S.w. fulvicauda
Campbell, 1892 — сев.-вост. Китай (Хэбей, Жэхэ) и Корея; S. w. mantschurica T а с z a-
nowski, 1885 — вост. Маньчжурия и Уссурийский край; S. w. styani R i р р о n, 1903—
зап. Юннань; 5. w. ricketti Rothschild, 1922—сев.-зап. Юннань (ареал частично перекры-
вается с предыдущим подвидом); S. w. yunnanensis La Touch e, 1921 — юго-вост. Юннань;
S. w. elisabethae La Touch e, 1922— описана из юго-вост. Юннани; «S. w. alphonsiana V е г-
г е а и х, 1870 — Чэнду (Сычуань) и Тацзиньлу (вост. Сикан); S. w. intermedia, D e 1 а с о и г
et J a b о u i 1 е, 1930 — сев. Вьетнам (Тонкий); S. w. bulomachus S w i n h о е, 1866 —
Тайван; «S. w. brunnea Anders, 1871 — описана с западных границ Юннани.
Карта 142. Распространение бурой суторы Suthora webbiana
t— S. w. webbiana, 2— S. w. suffusa, 3— S. w. fuloicauda, 4 — S. w. mantschurica,
5 — S. w. styani, 6 — S.w. ricketti, 7 — S.w. yunnanensis, 8 -— S. w. elisabethae, 9 —
S. w. alphonsiana, 10 — S. w. intermedia, 11—S. w. bulomachus, 12— S. w. brun-
nea; a — граница гнездовий.
Маньчжурская бурая сутора Suthora webbiana mantshurica T а с z.
Suthora webbiana mantschurica. Taczanowski. Bull. Soc. Zool. France, 1885, стр. 470,
Аламановка — Уссури.
Распространение. Ареал. Вост. Маньчжурия (бассейн Сунгари) и
Уссурийский край. В СССР южные районы Уссурийского края и южное
Приморье, до оз. Ханка и р. Синтухе, 45° с. ш.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Кочевки с сентября до марта — апреля.
Биотоп. Кустарниковые заросли на опушках леса и в долинах рек.
Реже заросли тростника и камыша.
1 Большое количество подвидов, описанных с территории юго-зап. и зап. Китая, вызы-
вает сомнения в их реальности.

786
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Численность. В пределах СССР довольно редкая птица.
Экология. Размножение. Мало изучено. Гнездо строится в сере-
дине мая на кустах, реже на земле или в густой высокой траве, имеет вид глу-
бокой чаши или шарообразное, сверху закрытое. Размеры гнезда: диаметр 7,
высота 18, диаметр лотка 4—5, глу-
бина лотка 6см (Тачановский, 1897).
Построены гнезда из листьев и су-
хой травы.
Яйца овальные, голубого цве-
та. Размеры яиц одной кладки: F)
15,0—16,0x12,2—12,8 Л€ж, в сред-
нем 15,6x12,4 мм (Тачановский,
1891). В Уссурийском крае 8 июня
найдено гнездо уже с летными мо-
лодыми. Гнездо помещалось на
земле, в зарослях бурьяна и имело
, шарообразную форму (закрытое);
построено из сухих листьев и
стеблей трав (Воробьев).
Линька. Молодые и старые
птицы линяют один раз в году — в
июле, августе. Линька полная.
Питание. Различные насе-
комые и семена растений. В усло-
виях СССР не изучено.
Описание. Размеры и строе-
ние. Мелкие птицы с длинным ступен-
чатым хвостом. Самые длинные рулевые —
средняя пара. Клюв короткий, толстый,
вздутый. Крыло короткое, закругленное.
Формула крыла: 5>6>7=4>8>9>
>10=3>2>1. Длина тела самца 134, самок 131—135, размах соответственно 167—170 и
164—165 мм (Тачановский, 1891). Длина крыла 50—54 мм; хвост 64—70, цевка около
20—22, клюв 8—9 мм.
Окраска. Взрослые. Голова и шея рыжевато-бурые, спина и надхвостье светлоко-
ричневые. Лоб, бока головы, шея и нижняя сторона розоватые с темными пестринками на
зобе и груди. Брюхо желтоватое. Маховые бурые с охристым окаймлением на наружных опа-
халах. Большие кроющие крыла с красновато-коричневыми каемками. Рулевые серовато-
бурые. Клюв коричневый, на конце желтоватый, ноги бурые, радужина красноватая. Гнездо-
вый наряд. Хвост более короткий, чем у старых, и более рыжеватый. На горле и зобе ясно
выраженные темные пестрины. Общий тон окраски менее яркий, чем у старых птиц.
Рис. 160. Сутора
ГОД УСАТЫЕ СИНИЦЫ PANURUS КОСЫ, 1816
Тип Panurus biarmicus
149. Усатая синица Panurus biarmicus L.
Panurus biarmicus. Linnaeus. Syst. Nat., 1758, стр. 190, Голштиния.
Русское название. Усатая синица, бородатка, камышевый ремез, гусарик. Имя уса-
тая синица дано из-за наличия у самцов по бокам клюва темных полосок — «усов».
Распространение. Ареал. Встречается на гнездовье от Британских о-вов
и Атлантического побережья Западной Европы (в Испании только в ее восточ-
ных частях) до Японии на востоке, населяя, главным образом, южные и отчасти
умеренные области Евразии.
Северная граница распространения вида проходит от Голландии на юго-
восток через центральные районы Германии и Польши и в СССР через север*
ные части Херсонской, Ворошиловградской, Сталинской и Ростовской обл.
к нижнему течению Волги (до Сарепты) и Урала.

УСАТАЯ СИНИЦА
787
В Азии северная граница распространения усатой синицы проходит через
Казахстан (к северу до оз. Чаны), Тарбагатай, Даурию, Прибалхашье, При-
морскую обл. до о-ва Хондо.
Южная граница вида идет по побережью Средиземного моря через Мал.
Азию, Иран, Среднюю Азию, Даурию до вост. Маньчжурии и японского о-ва
Хондо. Зимой, во время кочевок заходит далеко за пределы гнездового ареала;
известны залеты в Данию и Марокко.
Карта 143. Распространение усатой синицы Panurus biarmicus
1 — Р b. biarmicus» 2 — P.b. russicus; a — граница гнездовий, б — не вполне выясненная гра-
ница гнездовий
Характер пребывания. Оседлая в южных частях ареала, у
своей северной границы распространения усатая синица становится кочующей:
и даже перелетной птицей, отлетая с наступлением зимы в более южные районы.
Во время перелетов и кочевок залетает за пределы гнездового ареала (Полтав-
ская обл., Харьковская обл., Крым) (Гавриленко, 929; Сомов, 1897; Николь-
ский, 1892).
Начинается кочевой период во второй половине сентября и кончается к пер-
вой половине апреля. Наиболее интенсивно кочуют птицы молодого поколения..
Биотоп. Заросли тростника или камыша на неглубоких заболоченных
водоемах.
Во время поисков пищи держится в нижней части зарослей у самой воды,,
но от времени до времени с характерным криком вылезает на вершину стебля»
чтобы затем опять нырнуть в чащу. Тесно связана с энтомофауной тростнико-
вых зарослей и с тростником, из стеблей и метелок которого делает гнезда.
Особенно многочисленна в плавнях больших рек или озер, где тростника
растут на больших пространствах и образуют непролазные чащи.

788 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
Подвиды и варьирующие признаки. Географическая изменчивость проявляется в изме-
нении окраски верхней стороны тела — головы, спины, крыльев и надхвостья, что особенно
хорошо заметно у самцов.
Птицы из западных частей ареала имеют более темную коричневую окраску спины, по-
степенно бледнеющую в направлении к востоку. В настоящее время различают два подвида:
Р b. biarmicus Linnaeus, 1758 — Зап. Европа от Британских о-вов (Норфольк и Суф-
фольк) и Голландии на севере до Испании, Италии и Балкан на юге; P. b. russicus В г е h m,
1831 —(Россия) Вост. Европа, Мал. Азия, Южн. и Вост. Азия—отличающийся от номиналь-
ного подвида более бледной окраской верхней части тела.
На территории УССР (низовья Дуная, Днестра, Днепра) и на Кавказе обитают птицы, по
окраске переходные к Р. Ь. biarmicus Brehm.
Экологические различия подвидов не установлены. Повидимому, они очень близки по
образу жизни и деталям репродуктивного цикла.
Птицы из южных частей ареала (это относится к обоим подвидам) приступают к размно-
жению несколько раньше и имеют две кладки в сезон; в северных частях ареала размножение
начинается позже и бывает только одна кладка.
Восточная усатая синица Panurus biarmicus russicus Brehm
Mystacinus russicus Brehm. Handbuch Naturgesch. Vog. Deutschl., 1831, стр. 472,
Россия.
Синонимы: Calamophilus sibiricus. Bonaparte. Comptes Rendus Acad. Sci.
1856, стр. 414. Камчатка (ошибочно). — Panurus biarmicus raddei. P г a z a k. Journ. f.
Ornith., 1897. стр. 288. Галиция — Panurus biarmicus alexandrovi. Зарудный и
Билькевич, Орнитол. вестн., 1911, стр. 280, Атрек. — Panurus biarmicus turcesta-
nicus. Зарудный и Билькевич, там же. Туркестан
Распространение. Ареал. Общее распространение вида см. выше. Де-
тали распространения в СССР следующие: северная граница очень неопреде-
ленна. Есть указания на гнездование усатой синицы на территории западных
областей УССР (Галиция — Пражак, 1897), однако сколько-нибудь точных дан-
ных, подтверждаемых документально, не имеется.
Среди сборов Кесслера, относящихся к территории б. Киевской губ., был
один экземпляр самца усатой синицы, помеченный окр. Киева 24 апреля G мая
н. ст.) 1853 г.
Шнитников A913) пишет о добыче в гнездовое время 29 июня A2 июля
н. ст.) 1905 г., на берегу р. Пины в окр. Пинска, самца усатой синицы с сильно
развитыми семенниками.
Есть также указания Сомова A890) о добыче усатой синицы на оз. Лиман
б. Харьковской губ. осенью 1890 г. и Гавриленко A929) о встрече усатой си-
ницы весной A1 марта 1920 г.) на территории Полтавской обл. (у слияния р. Бе-
рестовки с р. Орель).
Однако на основании этих отрывочных сведений, к тому же собранных за
очень длительный период, нельзя считать указанные пункты границами
ареала вида. Это скорее всего случаи залета или эпизодического гнездования,
лишенные какой-либо закономерности.
На юге Украины, в Камышевых зарослях низовьев Дуная, Днестра, черно-
морских лиманов, в низовьях Днепра и Буга усатая синица местами очень
обычна и многочисленна. Однако по Днепру она не доходит даже до Никополя,
очевидно встречаясь лишь в самых низовьях названных рек и по Черноморско-
Азовскому побережью. Отсюда птицы во время кочевок залетают на север,
появляясь за пределами гнездового ареала.
Далее на восток усатая синица встречается в низовьях Дона (Ростовская
обл.), на Сев. Кавказе, в низовьях Волги (вверх доСарепты), в низовьях Урала
(вверх до Уральска), по побережью Каспийского моря, вплоть до зап. Закав-
казья, в Арало-Каспийских степях, в Казахстане (на север до оз. Чаны), в
Средн. Азии, Семиречье на Зайсане, в Тувинской обл., в Даурии и в Примор-
ской обл.
Благодаря тому, что усатая синица встречается только в тростниковых
зарослях по берегам водоемов, распространение ее спорадично и установить
более точные границы ареала затруднительно. К тому же скрытный образ

УСАТАЯ СИНИЦА 789
жизни усатых синиц и иногда трудно доступные места обитания также явля-
ются причиной неполноты сведений об их распространении.
Характер пребывания. На территории СССР оседлая, час-
тично кочующая птица. Как уже отмечалось выше, в осенне-зимний период
усатых синиц добывали далеко за пределами их гнездового ареала (Полтав-
ская, Харьковская, Киевская обл), что свидетельствует о наличии у них сезон-
ных миграций, протекающих в различные годы с неодинаковой интенсивностью
и связанных, очевидно, с недостатками пищи на местах гнездовий.
Биотоп. Густые заросли болотной растительности, главным образом
тростника и камыша, растущего по берегам неглубоких заболоченных водое-
мов. Встречается она, однако, только там, где эти заросли достаточно густы и
занимают большую площадь.
Численность. В благоприятных местах обитания очень многочис-
ленна и образует большие гнездовые колонии, состоящие из нескольких десят-
ков пар. В этих случаях гнезда расположены иногда на расстоянии всего лишь
нескольких метров одно от другого. Особенно многочисленна в таких местах
осенью, когда поднимается на крыло молодняк, и кочует в тростниках стайками
по нескольку десятков экземпляров (низовья Дуная, Днепра, Волги).
Однако бывает и так, что гнездовые пары разбросаны на большой площади.
У своей северной границы распространения восточная усатая синица очень
редка и встречается спорадично, далеко не во всех подходящих стациях.
Экология. Размножение. Брачный период у восточной усатой си-
ницы начинается очень рано, вероятно, в благоприятные по климатическим
условиям годы с конца марта, так как в первой половине апреля уже попа-
даются полные кладки яиц.
Гнездо строится среди зарослей тростника или камыша, у основания кустов,
на кочке, в толще поваленных водой сухих стеблей, иногда над водой. Наруж-
ный слой гнезда из сухих листьев камыша или тростника (Phragmites, Cala-
magrostis, Typha, Scirpus.), внутренний из метелок тростника, реже из сена
или растительного пуха. Гнездо в форме глубокой чаши. Диаметр лотка 80—
90 мм, высота гнезда 150—250 мм. Строят гнездо обе птицы, заканчивая по-
стройку часто уже после откладки перЕых яиц. Любопытный случай гнездо-
вания P. biarmicus отмечает Спангенберг A941). Гнездо помещалось в 1/2 ж
над водой, в стенке гнезда баклана (низовья Сыр-Дарьи).
В кладке обычно 5—7, реже 8 яиц. Яйца белые, слегка блестящие с рисун-
ком из темных точек, черточек и штрихов. Размеры: B5 яиц из Измаильской
обл.) 16,4—19,6x13,7—14,6, в среднем 17,9x14,1 мм.
Насиживают оба пола, насиживание продолжается 15—16 дней. Кормят
птенцов обе птицы. В году, обычно, две кладки (в южных районах): первая —
в апреле, вторая — во второй, третьей декаде мая. Гнездовый период очень
растянут. Нередко можно в одно и то же время встретить гнезда с яйцами и
гнезда с уже оперившимися птенцами, накануне вылета.
Гнезда с яйцами находили в Измаильской обл. (устье Дуная, устье Дне-
стра): 14 мая 1949 г,—6 свежих яиц, 15 мая 1948 г.—6 насиженных яиц, 15 мая
1949 г.—6 свежих яиц, 19 мая 1946 г.—7 свежих яиц, 19 мая 1946 г.—4 свежих
яйца (Воинственский); на северо-западном побережье Аральского моря 6 мая
было найдено 7 свежих яиц (Спангенберг). В устье Волги 24 апреля 1931 г.
полная кладка (Воробьев) и 8 июня — 6 яиц (Спангенберг); в Ростовской обл.
(устье Дона) Змая 1951 г. было найдено гнездо с еще голыми птенцами, 29 апре-
ля — летные молодые (Воинственский). Летные молодые наблюдались в Хер-
сонской обл. 29 апреля 1950г., в Измаильской обл.— 15 мая 1948 г. (Воинст-
венский), в Семиречье 21 мая (Шнитников, 1949); на Аральском море едва
летающие — 31 мая 1948 г. (Гладков, 1949).
Л и н ь к а. У взрослых одна линька в году — после вылета молодых второй
кладки, в августе — сентябре; отдельные экземпляры заканчивают линьку в
61 Птицы СССР, т. V

790 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
начале октября. Линька молодых птиц полная, охватывающая все оперение,
протекает с августа по октябрь. Темная окраска спины в результате линьки
исчезает, и молодые птицы становятся такими же, как взрослые.
Питание. Кормом усатых синиц служат, главным образом, насекомые
(двукрылые, тли, мелкие чешуекрылые и жесткокрылые), взрослые и в личи-
ночной стадии, а также другие мелкие беспозвоночные, среди которых явно
преобладают пауки. Употребляют в пищу также мелких моллюсков (виды —
родов Pupa, Succinea и др.).
Осенью и зимой в значительном количестве поедают семена болотных рас-
тений: Phragmitis communis, Typha latifolia (Пачосский, 1909; Воинственский,
1949).
Полевые признаки. Усатую синицу легко отличить от всех других обита-
телей Камышевых зарослей по внешнему виду, манере держаться и голосу.
Оперение у нее рыжевато-коричневой окраски; у самцов заметные издали
«усы» — удлиненные пучки черных перьев по бокам клюва, спускающиеся на
шею. Издали бросается в глаза очень длинный хвост, значительно превышаю-
щий длину тела.
Усатая синица — птица очень живая и подвижная, ни минуты не сидящая
на одном месте. Во время поисков пищи то спускается к самой воде, прыгая в
основании стеблей тростника или камыша, то взбирается наверх, захватывая,
подобно камышевкам, стебель тростника обеими лапками и ловко боком под-
нимаясь до самой метелки.
Полет быстрый, волнообразный с частыми взмахами крыльев. Голос уса-
той синицы — звонкое с металлическим оттенком «чвинь-чвинь», повторяющее-
ся два, редко три раза подряд. Крик очень характерный, не похожий ни на
чей другой.
В гнездовый период птицы обычно держатся парами, после вылета второго
выводка собираются порядочными стайками и кочуют в болотных зарослях,
появляясь нередко даже в населенных пунктах (местечко Вилково, Измаиль-
ской обл. УССР).
Описание. Размеры и строение. Клюв конической формы, не вздутый, над-
клювье слегка изогнуто. Ноздри прикрыты кожистой перепонкой. Хвост длинный,ступенчатый.
Рулевых 12, самые длинные из них — средняя пара. 6и7 крыло короткое, тупое. 1-е маховое
короткое и узкое, короче кроющих крыла. Формула крыла 4^5^>2>7>8>1 (абортив-
ное — истинно 1-е в счет не идет). Длина тела самцов (9) 165—185, самок G) 160—174, в сред-
нем 174,4 и 166,7 мм; размах самцов (9) 184—200, самок 180—200 G), в среднем 190,8 и 188,5 мм.
Длина крыла самцов D8) 58—65,5, самок C2) 53,3—62, в среднем 60,8 и 59 мм. Длина хвоста
самцов A2) 83,2—99, самок A2) 83,2—92, в среднем 94,2 и 88,4 мм. Вес самцов B) 14,1 и 16,9 г.
Окраска. Общий тон окраски молодых птиц более бледный, чем у взрослых,— не
рыжевато-коричневый, а скорее песочно-желтый. Спина темнобурая, почти черная.
Взрослый самец на голове имеет пепельно серую сшапочку», по бокам клюва спускаю-
щиеся на шею пучки черных перьев — «усы». Спина, плечевые и кроющие крыла темнокорич-
невыес белыми каемками на кроющих крыла. Маховые и рулевые коричневато-бурые. Брюш-
ная сторона белая с шелковистым блеском и с розоватым оттенком на боках.
Самка бледнее, не имеет черных «усов* и серой «шапочки». Клюв желтого цвета, ноги
бледнобурые.
ГОД ДЛИННОХВОСТЫЕ СИНИЦЫ AEGITHALOS HERMANN, 1804
Тип: Aegithalos europaea
Синоним. Acredula Koch, 1816.
150. Длиннохвостая синица Aegithalos caudatus L.
Parus caudatus. Linnaeus. Syst. Nat., 1758, стр. 190, Швеция.
Русское название. Длиннохвостая, или долгохвостая, синица. (Происхождение наз-
вания понятно, так как птицы имеют, действительно, очень длинный, по сравнению со всеми
синицами, хвост; принадлежность же этих птиц к синицам долгое время считалась бесспорной).
Аполовничек, павлинчик, фазанчик, хвостовка, чумичка, виноградка.
Распространение. Ареал. Вид широко распространен на территории
всей умеренной и южной части Европы (на север до 65—67° с. ш.), в Мал. Азии,

ДЛИННОХВОСТАЯ СИНИЦА
791
Иране, во всей лесной зоне Сибири; в Китае, в Приамурье, в Уссурийском крае,
на Сахалине и в Японии, (Детали распространения даны в отдельности для
каждого подвида).
Характер пребывания. Оседлая, отчасти кочующая птица,
совершающая нерегулярные кочевки.
Биотоп. Лиственные и смешанные леса, рощи, парки, сады, поймен-
ные заросли по берегам рек.
Рис. 161. Усатая синица
Подвиды и варьирующие признаки. Хорошо выражена географическая изменчивость,
проявляющаяся, главным образом, в изменении окраски головы, спины, груди, второстепен-
ных маховых, а также в размерах.
В настоящее время различают 18 подвидов: Л. с. taiti Ingram, 1913 — Пиренейский
п-ов; Л. с. tyrrhenicus Parrot, 1910 — Корсика; А. с. caudatus Linnaeus, 1758 -—
Вост. Европа и Сибирь до побережья Охотского моря и Курильских о-вов; Л. с. europaeus
Hermann, 1804 — средняя полоса Зап. Европы; А. с. roseus В 1 у t h, 1836 — Англия,
Ирландия; А, с. major R a d d е, 1884 — Кавказ, горные леса Крыма; А. с. macedonica
Dresser, 1892 — Греция; Л. с. alpinus H a b I i z 1, 1783 — Турция, южное и юго-за-
падное побережье Каспийского моря; А. с. irbyi S h а г р е and Dresser, 1871 — южн.
и средн. Италия; Л. с. sicula W h i t a k e r, 1901 — Сицилия; Л. с. passekii S а г u d n у,
1904 — горные леса южн. Ирана; Л. с. vinacea Verreaux, 1871 — горы сев. Китая;
Л. с. glaucogularis Moore, 1857 — центр. Китай; Л. с. trivirgatus Temminck eji
S с h 1 е g e 1, 1848 — Японские о-ва, Хондо, Садо, Квельпарт; Л. с. kamtschaticus D о m a-
51*

792
ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
n i e w s к i, 1933 — Камчатка; Л. с. aremorlcus Whistler, 1929 — средн. Франция;
А. с. shimokoriyamae К и г о d а, 1923 — Корея и о. Цусима; Л. с. kiusiunensis. К u r о d a,
1923 —Сикоку, Кюсю.
Обыкновенная длиннохвостая синица Aegithalos caudatus caudatus L.
Parus caudatus. Linnaeus. Syst. Nat., 1758, стр. 190, Швеция.
Синонимы: Acredula macrura Seebohm. Hyst. Brit. Birds Eggs, I, 1883, стр. 487, вос-
точнее СПБ.— Acredula caudata sibirica Seebohm. Birds of Japanese Emp., 1890, стр. 88,
центр. Сибирь.— Aegithalos caudatus japonicus. P r a i a k. Journ. f. Ornith., 1897, стр. 291,
Курильские о-ва.
Распространение. А р е а л. От Скандинавского п-ва, Прибалтики, Поль-
ши и западных областей УССР на западе по всей лесной и лесостепной полосе
Карта 144. Распространение длиннохвостой синицы Aegithalos caudatus
1 — А. с. caudatus, 2 — А. с. ear о рае us, 3 — А. с. roseus, 4 — А. с. major, 5 — А. с. macedonlcxs,
в — А. с. alpinus, 7 — А. с. irbui, #— А. с. sic и la, 9— А. с. passe Ш, Ю — А. с. vinacea, 11 — А. с.
glaucogularis, 12 — А. с. trivirgatus, 13 — А. с. kamtschaticus, 14 — А. с. taiti, 15 —А. с. tyrrhenicus.
16 — А. с. aremoricus. 17 — Л. с. cshimokoriyamae, 1& — Л. с. kiusiunensis', a — граница гнездовий
Европы и лесной полосе Сибири на восток до побережья Охотского моря,
Приамурья, Уссурийского края, Сахалина и Курильских о-вов.
На север доходит в Европе до 67° с. ш. (Скандинавия), 63° с. щ. (Финлян-
дия), 65—61° с. ш. (Европейская часть СССР), 60° с. ш. (Сев. Урал). Северная
граница распространения подвида в Сибири недостаточно выяснена. По всей
вероятности, она на большей части территории доходит до 60—61° с. ш.
Южная граница подвида в Европейской части СССР проходит через южные
области Украины, Ростовскую и Сталинградскую обл. к среднему течению
р. Урал. В Азии граница распространения проходит через Семипалатинск, Зай-
санскую котловину, Хангай, Кэнтэй, Забайкалье, Даурию, Приамурье, Уссу-
рийский край.
На Сахалине и южн. Курильских о-вах (Кунашири, Итуруп) — переходные
формы (Л. с. caudatus и А. с. trivirgatus). Детали распространения подвида
недостаточно изучены.

ДЛИННОХВОСТАЯ СИНИЦА 793
Характер пребывания.У северных границ ареала кочующая,
на остальной территории оседлая, частично кочующая птица. Кочевки начина-
ются в сентябре и кончаются в первой половине марта.
Биотоп. Лиственные и смешанные леса (в смешанных лесах участки
лиственных насаждений, чаще опушки леса), парки, рощи, сады, пойменные
заросли. Особенно охотно держится в тех местах, где есть густой кустарни-
ковый подлесок.
Численность. В гнездовый период нигде не может быть названа
многочисленной птицей, встречается местами спорадично, отдельными парами.
В период кочевок более заметна и местами встречается в большом крличестве.
По данным количественного учета, в Ленинградской обл. в период коче-
вок длиннохвостые синицы составляют примерно 29% в составе смешанных
синичьих стай (Поспелов, 1950). Кочуют, обычно, обособленными стайками в
несколько десятков экземпляров.
Экология. Размножение. В течение всего кочевого периода длин-
нохвостые синицы держатся парочками. Период размножения начинается с
конца марта — начала апреля. Гнездо чаще всего помещается на опушке леса
или в редком старом лесу с густым подлеском, обычно на лиственной породе
деревьев (чаще дуб, береза, липа). Изредка гнезда бывают в пойменных заро-
слях, в кустах лозы (Шнитников, 1913).
В южных частях ареала подвида (УССР) гнезда строятся часто на диких
или культурных фруктовых деревьях. Постройка гнезда длится от 8 до 11 дней,
строят обе птицы; роль самца ограничивается, главным образом, добыванием
строительного материала, который укладывается в гнездо самкой. Гнездо по-
мещается обычно довольно высоко, от 3 до 15 м (реже ниже 3 м) и представляет
собой искусную, сложную закрытую постройку из мха, лишайника, раститель-
ных волокон, паутины и внутренней выстилки из перьев и пуха.
Общая форма гнезда чаще всего овальная, яйцевидная с летным отверстием
сбоку, в верхней его части. Иногда летное отверстие имеет вид короткой трубки.
Стенки состоят из сети растительных волокон и тяжей паутины, густо выткан-
ных клочками мха, лишайника, растительной ваты, паутины, коконов насе-
комых. К этим, так сказать, основным материалам примешиваются иногда ли-
сточки, сухие травинки, хвоя, летучки семян. Внутренняя выстилка из боль-
шого количества перьев (до 2000), образующих внутри гнезда сплошную мяг-
кую и теплую массу.
Снаружи гнездо бывает очень искусно замаскировано мхами и лишайниками
под цвет коры дерева; оно помещается в развилке толстых ветвей, очень часто у
самого ствола, прикасаясь к нему одной из стенок. Такое расположение и внеш-
ний вид гнезда делает его снизу почти незаметным.
Размеры гнезда колеблются вокруг средней цифры 120 х 189 мм при диа-
метре летного отверстия (или трубки) 20—30 мм. Толщина стенок гнезда 15—
25 мм.
Постройка гнезда происходит в южных частях ареала подвида в первой
половине апреля, в северных — до конца апреля. В Московской обл. постройка
гнезд наблюдалась 5, 6 и 7 апреля (Воробьев).
Кладка состоит из 10—12 (реже 14) яиц белых, с очень бледным розовато-
фиолетовым рисунком из пятнышек и точек, иногда образующих венчик вокруг
тупого полюса яйца. Нередко попадаются чисто белые яйца, без рисунка.
Размеры яиц: C7) 13,1—15,2x10,4—11,6, в среднем 14,3—11,1 мм (Воин-
ственский, 1949); B9 яиц из Харьковской обл.) 13,5—15,6 х 10,5—11,5 мм (Зуба-
ровский); A3 яиц из Харьковской обл.) 13,1—14,9x10,9—11,2 мм (Сомов, 1897).
В южных частях ареала подвида, возможно, бывают 2 кладки в сезон:
первая — во второй половине апреля, вторая — в конце мая, в июне. В се-
верных частях ареала кладка одна — в мае.
Гнезда с яйцами обыкновенной длиннохвостой синицы находили в Псков-

794 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
ской обл. 30 апреля — 1 яйцо, 17 мая — 10 свежих яиц, 28 мая — 5 свежих
яиц (Зарудный, 1910). В Московской обл. кладка яиц начинается во второй де-
каде апреля A5 апреля — Воробьев). В Минской обл. 18 мая — 3 свежих яйца.
В первой половине мая еще пустые, но вполне готовые гнезда (Шнитников,
1913). В Киевской обл. 30 апреля находили 5 свежих яиц (Воинственский, 1949);
в Харьковской обл. 16 апреля — 9 свежих яиц (одно яйцо снесено 6 апреля),
18 апреля — 7 свежих яиц, 20 апреля — 1 свежее яйцо и 5 свежих яиц, 21
апреля —11 свежих яиц, 23 апреля —11 свежих яиц, 24 апреля —12 свежих
яиц, 25 апреля — 9 свежих яиц, 27 апреля — 13 свежих яиц, 1 мая — 6 све-
жих яиц (Зубаровский). В Румынии 27 марта— 10 яиц, 24 апреля — 9 сильно
насиженных яиц (Домбровский, 1912).
Насиживает только самка в течение 12—13 дней. Птенцы остаются в
гнезде 15—16 дней, в течение которых их кормят обе старые птицы. Вылет птен-
цов происходит в конце мая и первой половине июня, в северных районах ареа-
ла до конца июня и даже в начале июля.
В Ленинградской обл. летные молодые отмечены 18 июня и 4,7, 14, 15 июля
(Бихнер, 1884); в Московской обл. вылет птенцов наблюдался 25 мая (Воробьев);
в УССР — в третьей декаде мая — первой декаде июня (Воинственский); в
Минусинском крае—в первой декаде июля (Сушкин, 1914); на Алтае—во второй
половине июня (Сушкин, 1938); в Приамурье летные молодые— 21 июня и 30
июня (Штегман, 1931); в Приморье — 4 июня (Спангеьберг, 1940), в начале
июня (Воробьев).
Выводки молодых длиннохвостых синиц кочуют в июле и в августе неболь-
шими «семейными» стайками по 10—12 экземпляров, после чего вливаются в
смешанные синичьи стаи.
Линька. Старые птицы линяют с конца июня до начала сентября,
полностью сменяя все оперение. Вначале линяет мелкое оперение, а контурные
перья сменяются во втором периоде линьки, чаще всего на протяжении августа.
Последними сменяются первостепенные маховые. Молодые птицы линяют с
июля до начала сентября, причем линька у них, в отличие от представителей
семейства синиц, полная, т. е. затрагивающая все оперение.Так, рулевые перья
молодых птиц в гнездовом наряде длиннее, чем у старых (длина хвоста в среднем
на 10 мм больше), но к началу сентября эта разница, в результате смены руле-
вых, исчезает. Меняются также и маховые перья.
В отличие от старых птиц молодые сначала сменяют большие контурные
перья, а мелкое перо меняют во второй половине периода линьки — в конце
июля, в августе. В результате исчезают свойственные молодым птицам отличия
в размерах и окраске (см. описание), и в сентябре старые и молодые птицы
практически неотличимы.
Питание. Обыкновенная длиннохвостая синица может быть названа
типично насекомоядной птицей, так как в составе ее пищи растительные элемен-
ты попадаются крайне редко. Основная ее пища —это насекомые и пауки. Среди
насекомых попадается большое количество видов вредителей леса. Так, из жуков
часто попадаются в желудках этого подвида долгоносики, нередко можно
встретить также клопов-черепашек (сем. Pentatomidae), гусениц чешуекры-
лых, комаров и других насекомых. У птенца обыкновенной длиннохвостой
синицы (в Московской обл.— Воробьев) в клюве оказалась только что при-
несенная старыми птицами бабочка Lerura sp. (из сем. хохлаток).
В исследованных Кистяковским желудках этого подвида (Закарпат-
ская обл. УССР) были найдены остатки жуков-долгоносиков Curculionidae,
Chrysomelidae, дубовых листоверток Coccodea, клопов, гусениц и яиц бабо-
чек, пауков.
По данным Поспелова A950, Ленинградской обл.), в пище длиннохвос-
той синицы первое место занимают (по числу встреч в желудках) жуки, затем
на втором месте (по количеству экземпляров—на первом, 83 %)—равнокрылые—

ДЛИННОХВОСТАЯ СИНИЦА 795
тли и кокциды (преимущественно щитовка Chionaspissalicis). 93,6% пищи сос-
тавляют вредные насекомые—тли, кокциды, долгоносики, листоеды, клопы,
пяденицы. Полезные насекомые составляют в пище длиннохвостой синицы
всего лишь 0,7°/0.
Полевые признаки. Внешний вид обыкновенной длиннохвостой синицы
настолько характерен, что она не может быть смешана с какой-нибудь другой
Рис. 162. Длиннохвостая синица
птицей. Благодаря длинному и густому оперению птица напоминает маленький
пушистый шарик, из которого торчит непомерно длинный хвост.
Полет длиннохвостой синицы быстрый, волнообразный. На дереве во
время поисков пищи птицы ведут себя сходно с представителями семейства
синиц: они ловко лазают по ветвям, обшаривая почки и сухие листики, часто
подвешиваясь вниз головой или спинкой на концевых ветвях. Найденную до-
бычу они тут же расклевывают, зажимая ее когтями.
Голос длиннохвостой синицы очень характерен. Позывные звучат, как
негромкое и иногда протяжное «си, си си» или «ци,ци, ци, ции» или «серрр,
серрр».
В синичьих стаях длиннохвостые синицы держатся всегда несколько особ-
няком, своими обособленными стайками, которые особенно охотно обшаривают
деревца и кусты подлеска или молодые посадки. Благодаря светлому оперению
головки и нижней стороны птички очень хорошо заметны издали, среди голых
зимних ветвей. Летом и весной в гнездовый период держатся очень тихо и
скрытно и заметить их, особенно у гнезда, нелегко.
Описание. Размеры и строение. Мелкая птица, с короткими закругленными
крыльями и длинным, ступенчатым хвостом (средние рулевые короче 2-ой смежной пары.
Самые короткие рулевые — крайняя пара). Хвост молодых птиц, в среднем, длиннее, чем
у старых. Клюв короткий, слегка изогнутый и несколько вздутый. Формула крыла: 4=5>
>6>3>7>8>2>1. Длина тела самцов (9) 150—168, самок A0) 140—172, в среднем 158,4
и 156,5 мм; размах самцов (9) 180—197, самок A1) 175—195, в среднем 187,5 и 185,7 мм. Длина
крыла самцов C1) 60—65, самок A8) 58—63,5 мм. Длина хвоста 90—105 мм. Вес двух самцов
9,2 и 10,5 г, самки 8,4 г.
Окраска. У взрослых птиц голова, шея и нижняя часть тела белые, на подхвостье,
брюхе и боках с розоватым оттенком. Передняя часть спины, плечевые перья, кроющие крыла

796 ОТРЯД ВОРОБЬИНЫЕ
кроме задних) — черного цвета, задняя часть спины, надхвостье и задние кроющие крыла бело-
вато-розоватые с примесью черного. Маховые черные с бурым оттенком и с большим или мень-
шим развитием белого на внутренних опахалах. Рулевые — средние темнобурые, крайние
3 пары с белыми пятнами на внутреннем опахале, наружная пара почти совсем белая с незна-
чительной примесью бурого цвета у основания внутреннего опахала. Клюв черный, ноги
темнобурые, радужина бурая, голое пятно вокруг глаза — желтое.
Молодые птицы. Отличаются от старых грязноватым оттенком белого цвета на нижней
стороне тела, буровато-коричневым оттенком черных партий оперения, бурыми полосками по
бокам головы за глазом.
Спина почти вся темнобурая, без бело-розового цвета, свойственного старым птицам. Го-
лое кольцо вокруг глаза красное.
Кавказская длиннохвостая синица Aegithalos caudatus major R a d d e
Acredula tephronota var. major. R a d d e. Ornis Caucasica, 1884, стр. 114. Тифлис.
Синонимы: Mecistura irbyi var. caucasica. L о г е n z. Beitr. Ornith. Fauna Nordseite Kau-
kasus, 1887, стр. 60, Подкумок.— Acredula senex. Madarasz. Termesz. Tuzetek XXIII. 1900,
стр. 202, Пятигорск.— Acredula do r sal is. Madarasz. Там же стр. 202. Пятигорск.— Acredula
rosea taurica. Me nz bier. Bull. Brit. Orn. Club, XIII, 1903, стр. 49, Крым.
Распространение. Ареал. Горные леса южного берега Крыма и Кав-
каза, кроме Ленкорани и Талыша. В Крыму и на Сев. Кавказе — птицы пере-
ходные к номинальному подвиду.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Биотоп. Опушки лиственного леса, мелколесье, приречные заросли.
Зимой нередко в камышах. В горах до верхнего предела лиственного (букового)
леса, до высоты 1500 м.
Численность. Нередкая, но немногочисленная птица в весенне-лет-
ний период. Осенью и зимой более многочисленна, попадается стайками в
несколько десятков экземпляров.
Экология. Размножение. Спариваться начинают в конце февраля,
начале марта. Гнезда строят в первой половине марта (Бёме, 1926). Кладка яиц
во второй половине марта, первой декаде апреля. Гнездо, как у предыдущего
подвида.
Вылет птенцов бывает обычно во второй декаде мая (Бёме, 1926), но сроки
размножения бывают растянуты. Возможно, имеет место вторая кладка.
Л и н ь к а. И старые и молодые птицы линяют с июня до конца августа.
Питание. Питаются насекомыми и пауками, как и предыдущий подвид.
Полевые признаки. Отличается от обыкновенной длиннохвостой синицы
лишь заметными издали темными полосками по бокам головы и темным пятном
на горле.
Описание. Размеры. Несколько мельче предыдущего подвида. Длина крыла самцов
A2) 54,5—64,5, самок C) 55—56, в среднем 59,8 и 55,5 мм.
Окраска. По бокам головы темные полоски различного оттенка от светлобурого до
черного. На горле у некоторых особей темнобурое или черноватое пятно. У крымских птиц
пятна не бывает, но на груди неясные темные пестринки. Спина посветлее, чем у номинального
подвида. В остальном окраска такая же, как у предыдущей формы. Кавказский подвид яв-
ляется переходной формой между А. С. caudatus L. и Д. С. alpinus H a b 1.
Иранская длиннохвостая синица Aegithalos caudatus alpinus H a b 1.
Motacilla alpina. H a b 1 i z 1. Neue Nordische Beytrage, 1783, стр. 49, Гилян.
Распространение. Ареал. Мал. Азия, Турция, юго-западное и южное
побережье Каспийского моря, прилежащие северные провинции Ирана (Гилян,
Мазандеран, Астрабад). В СССР — юго-вост. Закавказье (Талыш, Ленкорань).
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Биотоп. Лиственный лес, кустарниковые заросли, пойменные леса, сады.
Экология. Образ жизни, размножение, питание, сроки и последователь-
ность смены оперения — как у предыдущего подвида. Сроки размножения
несколько более ранние, чем у кавказского подвида.

ДЛИННОХВОСТАЯ СИНИЦА 797
Описание. Размеры. Длина крыла самцов D) 59—64,5, самок B) 60—62, в среднем
62,1 и 61 мм.
Окраска. Отличается от кавказских птиц постоянным наличием хорошо заметного»
черного пятна на горле. Темные полосы по бокам головы хорошо развиты, черные, а не бурые.
На лбу буроватая полоска. Спина серовато-буроватая, без черного. Окраска брюшной сто-
роны грязнобелая с темными пестринами на груди и густым винно-красным оттенком на брюхе,
подхвостье, по бокам тела и под крыльями. Форма близкая по окраске к южноевропейским
птицам.
Камчатская длиннохвостая синица Aegithalos caudatus kamtschaticus D о m.
Aegithalos caudatus kamtschaticus. Domaniewski. Acta Ornithol. Musei Zool. Poloni.,
I, № 3, 1933, стр. 81. Камчатка.
Распространение. Ареал. Леса Камчатского п-ова.
Характер пребывания. Оседлая, частично кочующая птица.
Численность. Редкая птица полуострова.
Экология. Образом жизни, деталями репродуктивного цикла, повидимому,
не отличается от европейско-сибирской формы.
Сроки размножения несколько более поздние, чем у европейских или более-
южных сибирских популяций.
Описание. Окраска. Очень светлый подвид. Три задних второстепенных маховых.
чистобелые с узкой наствольной темной полоской. Белый цвет на кроющих крыла более раз-
вит, чем у номинальной формы.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Отряд воробьиные
Характеристика отряда (Г. П. Де-
ментьев)
Таблица для определения семейств во-
робьиных фауны СССР
Семейство вороновые (А. К. Рустамов)
Таблица для определения видов воро-
новых
Род вороны
1. Ворон
Европейский ворон
Сибирский ворон
Тибетский ворон
Пустынный ворон
2. Ворона
Обыкновенная серая ворона. . .
Восточная серая ворона . . .
Обыкновенная черная ворона. .
Восточная черная ворона ....
3. Большеклювая ворона
Японская большеклювая ворона
Уссурийская большеклювая во-
рона
4. Грач
Обыкновенный грач
Восточносибирский грач
5. Галка
Обыкновенная галка
Пегая, или даурская, галка. .
Род сороки
6. Сорока
Восточноевропейская сорока .
Обыкновенная сорока
Западноазиатская сорока. . .
Восточносибирская сорока . . .
Камчатская сорока
Амуро-уссурийская сорока . .
Род голубые сороки
7. Голубая сорока
Забайкальская голубая сорока
Уссурийская голубая сорока .
Род сойки
8. Сойка
Обыкновенная сойка
Рыжеголовая сойка
Монгольская сойка. ...'...
Кавказская сойка
Талышская сойка
Крымская сойка
Род кукши, или ронжи
9 Кукша, или ронжа
Обыкновенная кукша
Западносибирская кукша . . .
Алтайская кукша 79
3 Байкальская кукша 80
Якутская кукша 80
11 Амуро - уссурийская кукша. ... 81
13 Сахалинская кукша 81
Род ореховки, или кедровки 82
14 10. Ореховка, или кедровка. . . 82
15 Европейская ореховка 82
15 Сибирская ореховка 84
17 Камчатская ореховка 88
21 Тяньшаньская ореховка .... 89
22 Род пустынные сойки 90
22 И. Саксаульная сойка 90
25 12. Монгольская пустынная сойка 95
25 Род клушицы 97
30 13. Клушица 97
33 Переднеазиатская клушица. . 97
33 Центральноазиатская клуши-
36 ца 100
37 14. Альпийская галка 101
Европейская альпийская гал-
38 ка 102
39 Центральноазиатская альпий-
40 екая галка 103
46 Семейство дронго (Г. П. Дементьев) . . 104
46 Таблица для определения видов дронго 105
48 Род Dicrurus 105
51 15. Черный дронго 105
52 Китайский черный дронго . . 105
52 Род хохлатЬю дронго 106
54 16. Индийский дронго 106
57 Малоклювый индийский дронго 107
57 Семейство скворцовые (Е. П. Спанген-
61 берг) Ю8
62 Таблица для определения семейства
63 скворцов 109
63 Род настоящие скворцы 109
63 17. Скворец 109
63 Обыкновенный скворец ПО
65 Сибирский скворец 116
67 Джунгарский скворец. ... 118
67 Туркестанский скворец 119
68 Афганский скворец 121
71 Кавказский скворец 122
73 Анатолийский скворец 124
73 Род серые скворцы 125
75 18. Серый скворец 125
75 Род малый скворец 129
75 19. Даурский малый скворец. . . 129
75 20. Японский малый скворец. ... 132
77 Род розовые скворцы 133
79 21. Розовый скворец 133

ОГЛАВЛЕНИЕ
799
Род майны 139
22. Майна, или саранчевый скворец 139
Обыкновенная майна 139
Семейство иволговые (М. Н. Корелов) Ц2
Таблица для определения видов иволог
СССР 143
Род иволги 143
23. Обыкновенная иволга. . . . 143
Обыкновенная иволга 144
Индийская иволга 150
24. Черноголовая иволга 153
Китайская черноголовая иволга 154
Семейство вьюрковые (Г. П. Дементьев) 157
Таблица для определения видов се-
мейств вьюрковых и ткачиковых. . . 158
Род дубоносы (Н. Н. Горчаковская) 160
25. Дубонос 160
Обыкновенный дубонос 161
Кавказский дубонос 168
Индийский дубонос 169
Род восточноазиатские дубоносы . . 171
26. Большой черноголовый дубонос 171
Китайский черноголовый дубо-
нос \ . 171
27. Уссурийский черноголовый ду-
бонос 174
Уссурийский черноголовый ду-
бонос 174
Род центральноазиатский дубонос 177
28. Арчевый дубонос 177
Туркестанский арчевый дубо-
нос 177
Род зеленушки (Л. Б. Бёме) 181
29. Обыкновенная зеленушка. . . 181
Европейская зеленушка. ... 182
Кавказская зеленушка 185
Туркестанская зеленушка. ... 186
30. Китайская зеленушка 187
Камчатская зеленушка 187
Уссурийская зеленушка. ... 189
Амурская зеленушка 190
Японская зеленушка 190
Род щеглы 190
31. Щегол 190
Обыкновенный, или европей-
ский, щегол 192
Сибирский щегол 195
Кавказский щегол 196
Крымский щегол 197
Сибирский седоголовый щегол . 197
Тарбагатайский седоголовый
щегол 198
Туркестанский седоголовый ще-
гол 198
Закаспийский седоголовый ще-
гол 199
32. Чиж 200
33. Коноплянка 204
Обыкновенная коноплянка. . . 205
Крымская коноплянка 207
Туркестанская коноплянка. . 208
34. Горная чечетка 209
Европейская горная чечетка . 211
Кавказская горная чечетка . 212
Туркестанская горная чечетка 213
Степная чечетка 213
Памирская горная чечетка. . . 215
Кашгарская горная чечетка. . 215
Алтайская горная чечетка. . . 215
35. Чечетка 216
Северная обыкновенная чечетка 218
Пепельная чечетка 221
Род канареечные вьюрки 223
36. * Красношапочный вьюрок. . . 223
37. Канареечный вьюрок 226
Европейский канареечный вью-
рок 226
Род длиннохвостые снегири. . . . 229
38. Длиннохвостый снегирь .... 229
Сибирский длиннохвостый сне-
гирь 229
Уссурийский длиннохвостый
снегирь 232
Японский длиннохвостый сне-
гирь 232
Род пустынные снегири 233
39. Пустынный снегирь 233
Переднеазиатский пустынный
снегирь 234
Монгольский пустынный снегирь 236
Род пустынные вьюрки 238
40. Пустынный вьюрок 238
Род краснокрылые чечевичники. . . 240
41. Краснокрылый чечевичник. . 240
Азиатский краснокрылый чече-
вичник 240
Род снегири 242
42. Снегирь 242
Восточноевропейский сне-
гирь 244
Кавказский снегирь 247
Серый снегирь 247
Уссурийский снегирь 248
Камчатский снегирь 248
Курильский снегирь 249
Род чечевицы 249
43. Большая чечевица 249
Кавказская большая чечевица 249
Среднеазиатская большая че-
чевица 252
Монгольская большая чечевица 253
44. Розовая чечевица 254
Тяььшаньская чечевица. . . . 254
Большая розовая чечевица. . . 256
45. Сибирская чечевица 256
46. Обыкновенная чечевица 259
Европейская обыкновенная че-
чевица 260
Восточная обыкновенная чече-
вица 263
Кавказская обыкновенная чече-
вица 263
Род красные вьюрки 264
47. Красный вьюрок 264
Кашмирский красный вьюрок. 265
Род щуры 266
48. Щур 266
Европейский щур 268
Западносибирский щур. . . . 270
Восточносибирский щур. ... 271
Камчатский щур 272
Курильский щур. 272
Род клесты 272
49. Клест-еловик 272
Северный клест-еловик 275
Крымский клест-еловик 278
Алтайский клест-еловик. . . . 278
Тяньшаньский клест-еловик. . 279

800
ОГЛАВЛЕНИЕ
Японский клест-еловик. . . • 279
50. Клест-сосновик 280
Скандинавский клест-сосновик 281
Прибалтийский клест-сосновик 282
51. Белокрылый клест 282
Сибирский белокрылый клест , 284
Род настоящие вьюрки 286
52. Зяблик 286
Европейский зяблик 287
Кавказский зяблик 291
53. Юрок, или вьюрок 292
Род горные вьюрки 295
54. Гималайский вьюрок 295
Западный гималайский вьюрок 296
55. Жемчужный вьюрок 298
Тяныпаньский жемчужный
вьюрок 298
Памирский жемчужный вьюрок 300
Тарбагатайский жемчужный
вьюрок 300
56. Сибирский вьюрок 301
Енисейский горный вьюрок. . . 301
Саянский горный вьюрок. . . 304
Байкальский горный вьюрок 304
Курильский горный вьюрок 305
Командорский горный вьюрок. 306
Семейство ткачиковые (А. М. Судилов-
ская) 306
Таблица для определения видов се-
мейства ткачиковых 308
Род снежные вьюрки 309
57. Снежный вьюрок 309
Снежный альпийский вьюрок 310
Род земляные воробьи 314
58. Монгольский земляной воробей 314
Монгольский земляной воробей 314
59. Афганский земляной воробей 317
Род каменные воробьи 319
60. Каменный воробей 319
Туркестанский каменный воро-
бей 320
Кавказский каменный воро-
бей 324
Забайкальский каменный воро-
бей 325
61. Короткопалый каменный воро-
бей 327
Род воробьи 329
62. Домовый воробей 329
Обыкновенный домовый воробей 331
Среднеазиатский домовый воро-
бей 339
Гирканский домовый воробей 343
Переднеазиатский домовый во-
робей 344
63. Черногрудый воробей 346
Туркестанский черногрудый во-
робей 346
64. Саксаульный воробей 351
Семиреченский саксаульный во-
робей 351
Каракумский саксаульный воро-
бей. ....Г. 354
65. Полевой воробей 356
Обыкновенный полевой воробей 357
Туркестанский полевой воробей 364
Закавказский полевой воробей 367
Восточный полевой воробей. . . 368
66. Рыжий воробей 369
Северный рыжий воробей. . . 369
67. Пустынный воробей 371
Закаспийский пустынный воро-
бей 371
Семейство овсянковые (Г. П. Дементьев) 374
Таблица для определения видов ов-
сянковых 374
Род овсянки (Е. П. Спангенберг и
А. М. Судиловская) 376
68. Просянка 376
Обыкновенная просянка 377
69. Обыкновенная овсянка . . . 382
Восточная обыкновенная ов-
сянка 383
Западная обыкновенная овсянка 388
70. Белошапочная овсянка. . . . 390
Обыкновенная белошапочная ов-
сянка 391
71. Черноголовая овсянка 396
72. Желчная овсянка 400
73. Рыжая овсянка 406
74. Дубровник 410
Обыкновенный дубровник. . . 411
Восточный дубровник 416
75. Желтогорлая овсянка 418
Уссурийская желтогорлая ов-
сянка 419
76. Огородная овсянка 421
Обыкновенная огородная овсян-
ка 422
77. Седоголовая овсянка 424
Восточносибирская седоголо-
вая осянка 425
Среднесибирская седоголовая
овсянка 427
Восточная седоголовая овсянка 428
Островная седоголовая овсянка 429
78. Овсянка Стюарта 430
79. Садовая овсянка 433
80. Скалистая овсянка 438
Северная скалистая овсянка . 440
Южная скалистая овсянка. . . 442
81. Красноклювая овсянка 443
82. Горная овсянка 445
Туркестанская горная овсянка 446
Кавказская горная овсянка. . . 450
Сибирская горная овсянка. . . 451
Кашгарская горная овсянка . 452
83. Красноухая овсянка 452
Сибирская красноухая овсянка 453
Китайская красноухая овсянка 455
Островная красноухая овсянка 456
84. Овсянка Янковского 457
85. Ошейниковая овсянка 459
Амурская ошейниковая овсянка 459
86. Овсянка-ремез 463
87. Овсянка-крошка 467
88. Желтобровая овсянка 471
89. Черногорлая, или таежная, ов-
сянка 474
90. Рыжешейная овсянка 476
Континентальная рыжешейная
овсянка 476
Японская рыжешейная овсян-
ка 478
91. Полярная овсянка 478
Северная полярная овсянка . 479
Южная полярная овсянка. . . 481
92. Камышевая овсянка 482

ОГЛАВЛЕНИЕ
801
Обыкновенная камышевая ов-
сянка 484
Западносибирская камышевая
овсянка 487
Среднесибирская камышевая
овсянка 488
Южносибирская камышевая ов-
сянка 488
Восточносибирская камышевая
овсянка 489
Украинская камышевая овсянка 490
Южноевропейская камышевая
овсянка 491
Казахстанская камышевая ов-
сянка 492
Туркестанская камышевая ов-
сянка 493
93. Японская, или серая, овсянка 495
Род подорожники 498
94. Лапландский подорожник. . . 498
Обыкновенный лапландский по-
дорожник 498
Восточный лапландский подо-
рожник 503
Род пуночка 504
95. Пуночка 504
Пуночка 504
Берингова пуночка 510
Род тауи (Г. П. Дементьев) .... 510
96. Бурый тауи 510
Калифорнийский бурый тауи 511
Род юнко 511
97. Серый юнко 511
Северный серый юнко 512
Семейство жаворонковые 512
Таблица для определения видов жа-
воронков 513
Род полевые жаворонки (И. Б. Вол-
чанецкий) 515
98. Полевой жаворонок 515
Обыкновенный полевой жаво-
ронок 516
Южноевропейский полевой жа-
воронок 522
Закавказский полевой жаво-
воронок 524
Сибирский полевой жаворонок 524
Азиатский нагорно-полевой жа-
воронок.. > 527
Алтайский полевой жаворонок 528
Среднесибирский полевой жа-
воронок 529
Уссурийский полевой жаворонок 530
Якутский полевой жаворонок 530
Камчатский полевой жаворонок 531
Сахалинский полевой жаворонок 532
99. Малый, или индийский, поле-
вой жаворонок 532
Среднеазиатский малый поле-
вой жаворонок 533
Ладакский малый полевой жаво-
ронок 535
Род лесной жаворонок 535
100. Лесной жаворонок 535
Северный лесной жаворонок 536
Южный лесной жаворонок . 539
Род хохлатые жаворонки 540
101. Хохлатый жаворонок. . . . 540
Обыкновенный хохлатый жаворонок. 542
Украинский хохлатый жаво-
ронок 544
Североиранский хохлатый жа-
воронок 546
Среднеазиатский хохлатый жа-
воронок 547
Туранский хохлатый жаворонок 548
Род малые жаворонки 549
102. Малый жаворонок 549
Европейский малый жаворонок 551
Азиатский малый жаворонок 554
Алтайский малый жаворонок 555
103. Тонкоклювый жаворонок. . . 555
Западный тонкоклювый жа-
воронок 556
104. Серый жаворонок 557
Обыкновенный серый жаворо-
нок 558
Кашгарский серый жаворонок 562
Монгольский серый жаворонок 562
Закавказский серый жаворонок 563
Род степные жаворонки 563
105. Черный жаворонок 563
106. Белокрылый жаворонок. . . . 567
107. Монгольский жаворонок. ... 571
Обыкновенный монгольский
жаворонок 572
108. Степной жаворонок 573
Европейский степной жаво-
ронок 574
Азиатский степной жаворонок 578
109. Двупятнистый жаворонок. . . 579
Род вьюрковые, или пустынные, жаво-
ронки 582
ПО. Вьюрковый жаворонок. . . 582
Закаспийский вьюрковый жа-
воронок 583
Бухарский вьюрковый жаво-
ронок 584
Род рогатые жаворонки 585
111. Рогатый жаворонок 585
Тундряной рогатый жаворо-
нок 586
Белогорлый рогатый жаворо-
нок 590
Закаспийский рогатый жаво-
ронок 592
Кавказский рогатый жаворо-
нок 594
Семейство трясогузковые (Н. А. Гладков) 594
Таблица для определения видов трясо-
гузковых 595
Род трясогузки 596
112. Белая трясогузка 596
Европейская белая трясогузка 597
Западносибирская белая трясо-
гузка 602
Забайкальская белая трясо-
гузка 605
Очковая белая трясогузка . ф 606
Камчатская белая трясогузка 608
Китайская белая трясогузка 610
Туркестанская, или маскиро-
ванная, белая трясогузка . . 611
113. Горная трясогузка 615
Европейская горная трясогуз-
ка. 616
Восточная горная трясогузка 619
114. Желтоголовая трясогузка . . 622

802
ОГЛАВЛЕНИЕ
Восточная желтоголовая тря-
согузка 622
Западная желтоголовая трясо-
гузка 626
Черноспинная желтоголовая
трясогузка 628
115. Желтая трясогузка 630
Европейская желтая трясогуз-
ка 631
Северная желтая трясогузка 634
Восточносибирская желтая тря-
согузка 636
Американская желтая трясо-
гузка 637
Камчатская желтая трясогузка 637
Уссурийская желтая трясогуз-
ка 638
Среднесибирская желтая тря-
согузка 639
Зайсанская желтая трясогузка 639
Белоухая желтая трясогузка. 640
Черноголовая трясогузка. . . 641
116. Желтоспинная трясогузка. . . 644
Волжская желтоспинная трясо-
гузка 644
Зеленоголовая трясогузка. . . 646
Род древесные трясогузки 647
117. Древесная трясогузка. . . . 647
Род коньки 649
118. Степной конек 649
Сибирский степной конек . . 651
Китайский степной конек. . . 653
119. Полевой конек 653
Европейский полевой конек 654
Туркестанский полевой конек 657
Забайкальский полевой конек 659
120. Лесной конек 660
Обыкновенный лесной конек 661
Гималайский лесной конек 666
121. Пятнистый конек 666
Сибирский пятнистый конек 667
122. Сибирский конек 671
Северный сибирский конек 671
Сибирский конек Мензбира . 673
123. Луговой конек 674
124. Краснозобый конек 678
Западный краснозобый конек 679
Восточный краснозобый конек 682
125. Горный конек 683
Скандинавский горный конек 683
Европейский горный конек 685
Кавказский горный конек. . 686
Среднеазиатский горный конек 687
Японский горный конек. . . . 690
Семейство американские славки (Г. П.
Дементьев) 692
Таблица для определения видов аме-
риканских славок 692
Род Seiurus 692
126. Желтобрюхая американская
славка 692
Северная желтобрюхая аме-
риканская славка 692
Род Dendroica 693
127. Желтоголовая американская
славка 693
Семейство белоглазковые 694
Род белоглазки 694
128. Буробокая белоглазка. , . . 694
Семейство пищухи (М. А. Воинственский) 696
Таблица для определения видов пищух 696
Род стенолазы 696
129. Краснокрылый стенолаз. . . 696
Род пищухи 699
130. Короткопалая пищуха. . . . 699
Обыкновенная короткопалая
пищуха 700
131. Обыкновенная пищуха 702
Североевропейская обыкновен-
ная пищуха 702
Сибирская обыкновенная пи-
щуха 706
Дальневосточная обыкновенная
пищуха 707
Тяныианьская обыкновенная
пищуха. ., 707
Иранская обыкновенная пи-
щуха 708
132. Гималайская пищуха 708
Серая гималайская пищуха . 709
Семейство поползни 710
Таблица для спределения видов по-
ползней 710
Род поползни 710
133. Обыкновенный пзползень . . 710
Скандинавский обыкновенный
поползень 712
Польский обыкновенный по-
ползень 715
Кавказский обыкновенный по-
ползень 716
Эльбурский обыкновенный по-
ползень 716
Сибирский обыкновенный по-
ползень 717
Якутский обыкновенный по-
ползень 717
Амурский обыкновенный по-
ползень 718
134. Черноголовый поползень. . . . 718
Малоазиатский черноголовый
поползень 720
135. Скалистый поползень 721
Кавказский скалистый попол-
зень 722
Большой скалистый поползень 723
Армянский скалистый попол-
зень 725
Семейство синицевые 725
Таблица для определения видов сини-
цевых 725
Род синица 726
136. Большая синица 726
Обыкновенная большая синица 728
Бухарская большая синица 732
Уссурийская большая синица 733
Японская большая синица . 733
137. Белая лазоревка 734
Европейская белая лазоревка 735
Енисейская белая лазоревка 736
Тяньшаньская белая лазоревка 737
Желтогрудая лазоревка. . . 738
138. Лазоревка 739
Обыкновенная лазоревка. . . 740
Кавказская лазоревка 742
139. Я п энская синица 743
Обыкновенная г пинская синица 743
140. Черная синица, или московка 744

ОГЛАВЛЕНИЕ
803
Обыкновенная черная синица 745
Крымская черная синица.. . . 748
Кавказская черная синица . 748
Тяньшаньская черная синица 749
141. Рыжешейная синица 749
Западная рыжешейная синица 749
142. Хохлатая синица 751
Обыкновенная хохлатая синица 752
Украинская хохлатая синица 755
143. Черноголовая гаичка. ... 755
Обыкновенная черноголовая
гаичка 757
Кабардинская черноголовая
гаичка 759
Восточносибирская черного-
ловая гаичка 760
144. Буроголовая гаичка 760
Скандинавская буроголовая
гаичка 762
Сибирская буроголовая гаичка 765
Камчатская буроголовая га-
ичка 766
Тяньшаньская буроголовая га-
ичка 766
145. Сероголовая гаичка 767
Сибирская сероголовая гаичка 767
Лапландская сероголовая га-
ичка 769
Саянская сероголовая гаичка 770
146. Средиземноморская гаичка 771
Малоазиатская средиземномор-
ская гаичка 771
Род ремезы 773
147. Обыкновенный ремез 773
Европейский обыкновенный
ремез 774
Каспийский обыкновенный ре-
мез 777
Иранский обыкновенный ремез 778
Сыр-дарьинский ремез. . . . 779
Черноголовый ремез 780
Восточноазиатский обыкновен-
ный ремез 781
Иранский ремез 782
Толстоклювый ремез 783
Семейство толстоклювые синицы . . 784
Таблица для определения видов тол-
стоклювых синиц 784
Род суторы 784
148. Бурая сутора 784
Маньчжурская бурая сутора. . 785
Род усатые синицы 786
149. Усатая синица 786
Восточная усатая синица. . . . 788
Род длиннохвостые синицы 790
150. Длиннохвостая синица. . . . 790
Обыкновенная длиннохвостая
синица 792
Кавказская длиннохвостая си-
ница 796
Иранская длиннохвостая си-
ница 796
Камчатская длиннохвостая си-
ница 797

Редактор В. И. Сидорова
Техн. редактор М. П. Грибова
Т07242. Подписано к печати 17/Х—53 г.
Тираж 5.000 экз. Формат 70Х108 1/16=25 1/8
бумажн. л.— 68.84 п. л. + 4 цветные вклейки
76,7 уч. изд. л. Издательство сСоветская
наука». Зак. 70. Цена 40 р. 65 к.
Первая Образцовая типография
имени А. А. Жданова
Союзполиграфпрома Главиздата
Министерства культуры СССР.
Москва, Валовая, 28. Зак. 238.