Text
                    Пти цы
СОВЕТСКОГО
СОЮЗА


Г. П. ДЕМЕНТЬЕВ, Н. А. ГЛАДКОВ, Е. С. ПТУШЕНКО, Е. П. ПАНГЕНБЕРГ, А. М. СУДИЛОВСКАЯ ПТИЦЫ СОВЕТСКОГО СОЮЗА Том I Под общей редакцией Г. П. Дементьева и Н. А. Гладкова ГОСУДАРСТВЕННОЕ ИЗДАТЕЛЬСТВО „СОВЕТСКАЯ НАУКА" Москва—1 951
Том 1 содержит описание девяти отридол птиц. Отряды хищных и со» описаны Г. П. Дементьев ы м, дятлов — Н. А. Гладко- в ы м, стрижей — Е. С. П т у ш с и К о, коаодоен — Е. П. С п а и г е и б е р г о м, веслоногих, кукушек, ракш и удодов — Л. М, С у д и л о в с к о й. Отп. редактор //. И. Кузнецов Рисунки художников: А. И. Комарова, Н. Н. Кондакова и В. А. Ватагина. Ведущий редактор Л. П. Костина. Художественная редакция К. И. Журинской. Технический редактор А. И. Прояева. ^^4^ГГ1одпис7шо и печать 23 ЛХ.50 гГ'Тйраж 10.000 (1 —5000) экз. Объем 403/4 п. л. 4цветн. вклейки. Учгавт. 04,0. Формат 70 х ЮНУю. Цена в переплете 35 руб. Заказ № 679. 2-я типография «Печатный Двор» им. А. М. Горького Главполиграфиздата при Совете Министров СССР. Ленинград, Гатчинская, 26.
ПРЕДИСЛОВИЕ Птицы — обширный класс позвоночных животных, состоящий более чем из 8000 видов, из которых на территории Советского Союза до настоящего времени известно около 700 видов. По числу обитающих в нашей стране особей это, несомненно, наиболее многочисленная группа среди наземных позвоночных. Распространены птицы чрезвычайно широко и встречаются во всех районах нашей страны — от островов и побережий Северного Ледовитого океана до жарких пустынь и высоких гор крайнего юга Союза. Естественно поэтому, что жизнь птиц представляет для нас не только и не столько теоретический интерес (конечно, весьма большой), но имеет и огромное практическое значение. Это значение весьма многообразно, прежде всего, в сельском и лесном, хозяйстве. Без преувеличения можно сказать, что роль птиц в деле борьбы с вредителями,, в деле защиты урожая и защиты наших лесов, огромна. Биологические методы борьбы с вредителями хозяйства имеют большое значение, а самым дешевым и вероятно одним из самых эффективных методов такой борьбы с вредителями служит использование их естественных врагов. Особенную важность этот вопрос приобретает теперь в связи с историческим постановлением партии и правительства о полезащитных насаждениях и о других мероприятиях, обеспечивающих высокие и устойчивые урожаи. Не следует, конечно, думать, что польза птиц ограничивается истреблением или снижением численности вредных насекомых и грызунов. Например, зерноядные птицы могут приносить и фактически приносят пользу уничтожением семян сорняков. Птицы имеют значение и как истребители переносчиков заразных болезней. Общеизвестна польза, приносимая охотничье-промысловыми птицами, добываемыми для пищи> получения пуха, пера и т. п. Стоимость товарной продукции дичи в дореволюционной России — при отсутствии достаточно полной статистики — исчислялась миллионами рублей. Надо при этом иметь в виду, что значение охотничьих птиц в качестве местного источника пищевых продуктов особенно велико и до сих пор. К тому же охота на птиц — один из лучших видов спорта, воспитывающий выносливых, наблюдательных и метких стрелков и разведчиков. Домашние птицы издавна занимают значительное место в нашем хозяйстве. Нельзя недооценивать и эстетически-воспитательных сторон изучения птиц, в частности — любительского содержания певчих птиц. Оно несомненно способствует развитию интереса и любви к природе нашей великой Родины. Само собою разумеется, что широкое и разностороннее использование птиц невозможно без знания состава и распределения авифауны Советского
4 ПРЕДИСЛОВИЕ Союза, а в особенности образа жизни отдельных видов в конкретных условиях различных частей страны. Тем более, что птицы, как мы уже отметили, встречаются в самых разнообразных условиях и представляют собою яркий пример и важный предмет изучения пригнанное™ животного организма к условиям существования. Однако разрешение указанных выше вопросов в значительной степени затрудняется отсутствием обобщающих сводок материалов о птицах. Орнитологическая литература, касающаяся авифауны Советского Союза, весьма обширна и насчитывает много тысяч названий. В особенности значительный размах орнитологические исследования приняли после Великой Октябрьской революции. Но литература эта, разбросанная по множеству отдельных изданий, трудно доступна даже для специалиста. После выхода в свет в 1895 году известной книги М. А. Мензбира «Птицы России», на которой воспитался ряд поколений наших зоологов и любителей природы, в литературе не появлялось более доведенных до конца сводок сведений о птицах нашей страны. За истекшие полвека изучение животного мира получило большое развитие. Естественно поэтому, что превосходная книга М. А. Мензбира уже не может удовлетворять наших запросов, тем более, что она относится только к части территории Союза (европейской России и Кавказу). Авторы и поставили перед собою задачу дать читателю сводку всех имеющихся сведений о птицах нашей страны. Это тем более важно, если учесть то обстоятельство, что сводка всех разбросанные в обширной литературе и накопившихся лично у них сведений по биологии птиц может наконец выяснить особенности образа жизни птиц в разных климатических и иных условиях, способствовать разрешению чрезвычайно важного вопроса о «географических» изменениях экологии видов, главным образом, широко распространенных, сопоставить это явление с определенными морфологическими особенностями и т. п. Такого рода обобщающие работы имеют всегда и существенное практическое значение. Поэтому при составлении книги авторы главное внимание уделяли вопросам географического распространения ив особенности образа жизни птиц. При описании распространения авторы отошли от обычного в подобного рода монографиях шаблона, характеризуя его не только ареалом, но и биотопами и особенностями сезонного размещения. Использованы накопившиеся за последние двадцать лет результаты кольцевания птиц в Союзе. Главное внимание обращено на выяснение всех подробностей распространения вида в пределах Советского Союза. Распространение видов вне нашей страны дается главным образом по лучшим и новейшим работам справочного характера, без претензии на критический разбор всей относящейся к зарубежным странам фаунистической литературы. При описании образа жизни птиц полностью использованы все доступные авторам материалы и литература. При этом круг вопросов неизбежно пришлось ограничить важнейшими сторонами биологии видов, в особенности периодическими явлениями. В этом отношении авторы следовали примеру основоположника современной экологии Н. А. Северцову:из периодических явлений с возможной подробностью рассматриваются вопросы размножения, сезонного размещения и линьки. Вопросам питания в книге уделяется несколько меньшее место. При всем стремлении обобщить материал авторы старались приводить его с предельно возможной конкретностью, исходя из указанной выше теоретической задачи исследования и чисто практических целей. В основе разбора вопросов, относящихся к систематике, положено главным образом изучение коллекций Зоологического музея Московского ордена
ПРЕДИСЛОВИЕ 5 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. Хищные Совы Кукушки Козодои Ракши Удоды Дятлы Длиннокрылые Воробьиные Ленина государственного университета имени Ломоносова. Однако по возможности, в особенности в отношении мало изученных и редких в коллекциях видов, изучались материалы и других собраний. Много времени и труда было затрачено на составление карт распространения птиц фауны Советского Союза, тем более, что авторы поставили перед собою задачу изобразить ареалы видов в целом, а не только в пределах СССР, отразив при этом сезонное размещение, и географическую изменчивость. Весь материал располагается в шести томах, включающих описание 26 отрядов птиц, представленных в авифауне СССР. Сюда входят отряды: 1. Куриные 14. Г у с и н ы е или пластин- 2. Трехперстки чатоклювые 3. Голуби 15. Веслоногие 4. Рябки 16. Голенастые 5. П а с т у ш к и 17. Краснокрылы' 6. Журавли 7. Дрофы 8. Кулики 9. Чайки 10. Чистики 11. Гагары 12. Поганки 13. Трубконос ые Последовательность описания отрядов в книге не соответствует этой системе. В первом томе помещено описание отрядов веслоногих, хищных, сов, кукушек, козодоев, ракш, удодов, длиннокрылых и дятлов. Во втором — голубей, рябков, трехперсток, журавлей, дроф, чистиков, гагар, поганок, трубко- носых, голенастых и краснокрылов. В третьем томе описаны отряды куликов, чаек и пастушков. Остальные отряды, кроме воробьиных, будут описаны в четвертом томе. Описание воробьиных будет составлять содержание пятого и шестого томов. При описании каждого отряда дается определительная таблица его представителей в СССР, а также общая характеристика отряда. Пояснение анатомической терминологии, которой авторы при этом пользовались, легко можно найти в соответствующих зоологических руководствах (например, в шестом томе «Руководства по зоологии», 1940, или в «Общей орнитологии» Шульпина, 1940). Описанию отдельных отрядов предшествует общая определительная таблица, позволяющая отнести птицу к тому или иному отряду. Определительные таблицы построены по так называемому дихотомическому способу. То-есть признаки, по которым производится определение, скомбинированы во взаимно исключающие друг друга пары. Определяющий должен сравнивать интересующую его птицу с признаками, отмеченными в таблице, начиная с признака, отмеченного первым номером, и сравнивать то, что он видит на птице, как с признаком, отмеченным в первом номере, так и с противоположным ему. Чтобы легче находить противоположный признак, его номер ставится в скобках рядом с номером основного признака. Подходящий признак или приводит к названию птицы, или к другому номеру (признаку), который надо опять сравнить и т. д. Определение продолжается до тех пор, пока не дойдет до названия птицы. После этого необходимо проверить определение по имеющемуся в тексте описанию птицы. Следует иметь в виду, что определительные таблицы рассчитаны только на виды птиц, встречающиеся в СССР (то-есть на тех птиц, о которых идет речь
6 ПРЕДИСЛОВИЕ в книге), и ограничиваются теми возрастами и нарядами, относительно которых пользование таблицей может быть вполне надежным. В некоторых случаях составить определительную таблицу, по которой можно определить птицу в любом возрасте и наряде, еще не представляется возможным. Для того, чтобы легче было уяснить терминологию отдельных частей тела птицы, мы даем соответствующий рисунок — схему (рис. 1). Рис. 1. Название частей тела и оперения птицы (из С. А. Бутурлина, 1934). А — спинная, дорзальная или верхняя сторона тела; В — брюшная, вентральная или нижняя сторона тела; 7 — лоб; 2 — темя; 3 — затылок; 4 — уздечка; 5 — бровь; 6 — щека; 7 — кроющие уха, ухо; 8 — верхняя челюсть или надклювье; 9 — нижняя челюсть или подклювье; 10 — конек или хребет надклювья—линия от середины основания клюва у лба до вершины (конца) клюва; 7/ — края челюсти или разрез рта; 12 — угол рта; 13 — горло; 14 — передняя или нижняя часть шеи и зоб; 15 — грудь; 16 — брюхо; 17 — верхняя или передняя часть спины; 18 — нижняя или задняя часть спины; 19 — плечевые или лопаточные перья; 20 — первостепенные маховые. Маховые считаются по порядку от наружного края крыла внутрь, ближайшие к краю крыла маховые называются передними или наружными> противоположные им, т. е. расположенные ближе к туловищу — задними или внутренними; 21 — второстепенные маховые; 22 — задние второстепенные или третьестепенные маховые; * 23 — малые верхние кроющие крыла или малые кроющие; первые расположены на мясистой передней части крыла, вторые — на передней летательной перепонке, так называемой патагиальной или патагиуме; 24 — средние верхние кроющие крыла или средние кроющие; 25 — большие верхние кроющие предплечья или большие кроющие; 26 — большие верхние кроющие кисти или кроющие кисти (нижние кроющие крыла все вместе называются обычно подкрыльем); 27 — крылышко, твердые перья, прикрепленные к большому пальцу; 28 — надхвостье или верхние кроющие хвоста; 29 — рулевые или правильные перья (рулевые перья считают от боковой или крайней пары к середине хвоста); 30 — подхвостье, нижние кроющие хвоста или хлупь; 31 — цевка или плюсна; 32 — задний или первый палец; 33 — внутренний или второй палец; 34 — средний или третий палец; 35 — наружный или четвертый палец; 36 — пятка; 37 — передний или кистевой сгиб крыла; 38 — голень; 39 — бок (передняя часть его является собственно боком груди, а задняя — боком брюха); 40 — поясница; 41 —- подбородок (расположен между ветвями нижней челюсти); 42 — верхняя сторона шеи; 43 — бока шеи. Общая длина птицы измеряется по спине—от конца клюва до конца хвоста, размах крыльев — по спине между крайними точками максимально растянутых крыльев. Длина крыла измеряется от кистевого сгиба крыла до конца самого длинного махового пера. Длина хвоста измеряется от точки, где средняя пара хвостовых (рулевых) перьев входит в кожу, до конца самого длинного из этих перьев. Напомним, что при измерении крыла и хвоста надо следить, доросло ли перо до своего полного развития (недоросшие перья одеты обычно у основания «пеньками», роговым чехликом), и не оббит ли в результате изна-
ПРЕДИСЛОВИЕ 7 шивания его конец. Цевка (неправильно называемая у птиц плюсной) измеряется от впадины сустава у задней поверхности ее верхнего конца до соединения ее передней поверхности с основанием среднего пальца. Клюв измеряется по прямой линии от места окончания лба, то-есть от места схождения оперения с голым покровом хребта клюва, до самого конца верхней челюсти. Представление об этих способах измерения дают прилагаемые рисунки (рис. 2); Рис. 2. Способы измерения частей тела птицы. а — крыло, б — хвост (от основания средней пары перьев до конца самого длинного рулевого), в — из* мерение цевки, г — длина клюва от оперения лба до вершины. Данные по размерам приводятся нами в книге следующим образом. В скобках дается число промеренных экземпляров, затем дается минимальный и максимальный размер, затем среднее. При этом сначала даются крайние величины размеров для каждого пола отдельно и лишь после этого — средние для самцов и для самок. Если измерения даются по литературным источникам, и имеется несколько таких источников, мы даем соответственно несколько серий измерений, указывая после каждой серии литературный источник (в скобках). Работа, предлагаемая вниманию читателей, представляет собою в основном труд зоологов Московского университета, но к участию в ней привлечены и зоологи других научных учреждений Советского Союза. Имена авторов соответствующих разделов указаны на титульном листе и в оглавлении. Г Дементьев Н. Гладков
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОТРЯДОВ ПТИЦ 1 (2). Задний палец соединен полной перепонкой со внутренним пальцем (рис. 3) Отр. Веслоногие — Steganopodes. 2 (1). Задний палец не соединен полной перепонкой с внутренним пальцем 3 3 (4). Ноздри в одной или в двух трубочках (рис. 4). Ротовые щетинки отсутствуют Отр. Трубконос ые — Tubinares: 4 (3). Ноздри не в трубочках. Если же ноздри открываются в трубкообразных образованиях, то имеются ротовые щетинки . 5 5 (б). Края надклювья и подклювья образуют многочисленные поперечные или косые пластинки или же ряд хорошо развитых зубцов (рис. 5) 7 6 (5). Края надклювья и подклювья совершенно гладкие, во всяком случае не образуют никаких пластинок или зубцов 9 7 (8). Обнаженная часть голени занимает пространство не более 40 мм Отр. Гусиные — Anseres. 8 (7). Обнаженная часть голени занимает пространство не менее, чем в 150 мм. . . . Отр. Краснокрылы — Phoenicopteri. 9 (10). Ноги далеко отнесены назад (рис. 6, //). Хвост укороченный. Три передних пальца соединены полными перепонками или же каждый палец несет отдельную лопасть Хрис.7 и 8) • 11 10 (9). Ноги отходят приблизительно у середины туловища (рис. 6, /). Хвост из удлиненных рулевых. Если же хвост укороченный, то три передних пальца не соединены полными или выемчатыми перепонками (рис. 9) или же, в крайнем случае, каждая фаланга пальцев несет отдельную лопасть 15 11 (12). Заднего пальца нет Отр. Чистики — Alcae. 12 (11). Задний палец имеется 13 13 (14). Три передних пальца одеты каждый в отдельности особой лопастью (рис. 7) Отр. П о га н к и — Colymbi. 14 (13). Три передних пальца соединены вместе перепонками (рис. 8) Отр. Гагары — Gaviae. 15 (16). Передние пальцы соединены перепонками почти на всем своем протяжении или хотя бы до половины (рис. 9) Otp. Чайки — Lari. 16 (15). Передние пальцы соединены перепонками лишь у своих оснований или же свободны до самого основания * 17 17 (18). Нижняя часть голени не оперена (за исключением малой выпи lxobrychus minutus, у которой уздечка голая, клюв длинный и прямой, голова плоская) 19 18 (17). Нижняя часть голени оперена 27 19 (20). Уздечка или пространство вокруг глаза или и то и другое вместе лишены перьев (рис. 10) Отр. Голенастые — Gressores. 20 (19). Уздечка и пространство вокруг глаза полностью оперены 21 21 (22). Видимое 1-е маховое длиннее 2-го или равно 2-му (в некоторых случаях, как например, у чибиса — Vanellus, кречетки — Chettusia иавдотки Burhinus, оно короче 2-го). Настоящее первое маховое узкое, острое и скрыто кроющими крыла (рис. 11) Отр. К у л и к и — Limicolae. 22 (21). Видимое 1-е маховое короче 2-го. Настоящее 1-е маховое совершенно рудиментарно и неразличимо см. 23 23 (24). Заднего пальца нет Отр. Дрофы — Of ides. 24 (23). Задний палец имеется 25
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОТРЯДОВ ПТИЦ 9 25 (26). Крупные птицы. Клюв от угла рта не короче 60 мм Отр. Журавли — Grues. 26 (25). Средней величины и мелкие птицы. Клюв от угла рта не длиннее 45 мм. . . Отр. Пастушки — RallL 27 (28). Ноздри открываются в голой коже (Еосковице) у основной части надклювья, не на клюве (рис. 12) 29 28 (27). Ноздри открываются непосредственно на клюве 33 29 (30). Когти не острые, клюв без острого крючка на конце и без острых режущих краев («не хищный») Отр. Голуби — Columbae. 30 (29). Когти острые или заостренные, клюв с острым крючком на конце, с острыми режущими краями 31 31 (32). Глаза крупные, направленные прямо вперед (рис. 13). Пальцы обычно покрыты жесткими перышками или волосиками, хотя бы у оснований .... Отр. Совы — Striges. 32 (33). Глаза умеренной величины, направлены вбок. Пальцы всегда обнаженные Отр. Дневные хищники — Accipitres. 33 (32). Заднего пальца нет или он зачаточный 35 34 (33). Задний палец вполне развитый 37 35 (36). Ноги сплошь оперены до самых когтей или плюсна оперена на своей передней поверхности. 36 (35). Ноги совершенно голые. Отр. Трехперстки — Tarnices. 37 (38). Рулевых более 12 (за исключением перепела Coturnix, у которого хвост прикрыт кроющими и первостепенное маховое узкое и закругленное). Куриные — Rasores. 38 (37). Рулевых не более 12 39 39 (40). Рулевых 12 41 40 (39). Рулевых 10 -. . . . 43 41 (42). Из 12 рулевых хорошо развиты только 10; два же боковых небольшие и нежные (рис. 14). Клюв долотообразный. Два пальца направлены вперед, два или один — назад (рис. 15) Отр. Дятлы— Picariae. 42 (41). Все 12 рулевых развиты одинаково или же крыло более 60 мм. Клюв не долотообразный. Расположение пальцев иное 53 43 (44). Крыло не более 60 мм Отр. Воробьиные — Passeres (сем. Славки — Sylviidae). 44 (43). Крыло более 80 мм 45 (46). На голове большой пестрый хохол (рис. 16) Отр. Удоды — Upupae. 46 (45). На голове хохла нет 47 47 (48). Два пальца направлены впе|ред и два назад (рис. 17) Отр. Кукушки — Cuculi. 48 (47). Расположение пальцев иное 49 49 (50). Все четыре пальца направлены вперед и несколько вбок (рис. 18) Отр. Длиннокрылые — Macrochires, 50 (49). Три пальца направлены вперед, один назад 51 51 (52). Средний палец значительно длиннее внешнего и внутреннего; есть коготь, гребенчатый (рис. 19). Хвост мягкий и стержни не выдаются наружу иглообразно Отр. Козодои — Caprimulgi. 52 (51). Средний палец приблизительно той же величины, что внешний и внутренний; его когти без зазубрин. Рулевые жесткие и их стержни выдаются наружу наподобие игол г . . . Отр. Длиннокрылые — Macrochires. 53 (54). Окраска передней части спины и надхвостья голубовато-зеленая, синевато-зеленая или яркозеленая. В последнем случае не менее 145 лш. . . Отр. Ракши — Coraciae. 54 (53). Окраска спины иная. При зеленоватой окраске спины размеры крыла не более 75 мм Отр. Воробьиные — Passeres.
Рис. 3. Лапа большого баклана. Рис. 4. Клюв альбатроса. Рис, 5. Клюв серого гуся. Рис. б. Положение ног по отношению к туловищу / — у обыкновенной чайки; U — у большой поганки. Рис. 7. Лапа большой поганки. Рис. 9. Лапа обыкновенной чайки (слева) и лапа белокрылой крачки (справа). Рис. 8. Лапа краснозобой гагары.
Рис. 10. Голова серой цапли. Рис. 11. Крыло чибиса. Настоящее первое маховое показано стрелкой. Рис. 12. Клюв голубя. Рис. 13. Голова длиннохвостой неясыти. Рис. 14. Хвост большого пестрого дятла.
Рис. 15. Лапа большого пестрого дятла. Рис. 17 Лапа кукушки . '\*^vr ^ffy Рис. 18. Лапа стрижа. Рис. 16. Голова удода. Рис. 19. Коготь среднего пальца козодоя.
ОТРЯД ВЕСЛОНОГИЕ STECANOPODES или PELECANIFORMES Характеристика отряда Морфология. Внешние признаки. Отряд веслоногих составляют птицы крупных и средних размеров с разнообразной формой тела. Наибольших размеров достигают пеликаны. Вес кудрявого пеликана доходит до 13 кг, длина тела — до 1800 Аш, размах крыльев — до 3000 мм, длина крыла — до 770 мм. Наименьшие размеры у фаэтонов (не представлены в нашей фауне), которые по величине равны сизой чайке. В нашей фауне самым мелким представителем веслоногих является малый баклан. Вес его 800 г, длина тела достигает 550 мм, длина крыла — до 200 мм. Самцы крупнее самок, в особенности у пеликанов. Клюв у одних птиц (пеликаны) очень длинный, в 4—5 раз превышающий длину головы, сильно уплощенный, особенно в вершинной половине, и оканчивающийся резко загнутым вниз крючком. У других (бакланы, фрегаты) — клюв длинный, но не превышающий двойной длины головы и не плоский. Надклювье вогнуто в срединной части и оканчивается, как и у пеликанов, резко загнутым вниз крючком. У остальных веслоногих—олуш, фаэтонов, змеешеек — клюв конический, слегка загнутый вниз в вершинной половине, но без вершинного крючка. Ноздри несквозные (исключение составляют фаэтоны). У пеликанов и фаэтонов наружные отверстия ноздрей развиты нормально; у бакланов и фрегатов эти отверстия сильно редуцированы, а у олуш они совсем отсутствуют. У всех представителей отряда сложная рамфотека, состоящая на надклювье из 3—4 пластинок. Оперение у веслоногих густое (за исключением пеликанов), жесткое и плотно прилегающее к телу. Побочного ствола перьев обычно нет (только у фрегатов имеется слабо развитый побочный ствол). Пух равномерно покрывает все тело, распределяясь как по птерилиям, так и по аптериям. Аптерии слабо развиты: спинная и брюшная представлены узкими полосами, исключая пеликанов, у которых развита одна спинная аптерия. Копчиковая железа хорошо развита и оперена. На голове у многих видов имеются удлиненные украшающие
14 ОТРЯД ВЕСЛОНОГИЕ перья, образующие хохлы, которые развиваются преимущественно в брачный период. Появляются они в декабре — январе и исчезают в июне — июле. У некоторых птиц, например, у кудрявого пеликана, удлиненные перья имеются не только на голове, но и вдоль верхней стороны шеи, образуя «гриву», а у змеешеек такие перья бывают и на спине. На голове, шее, а у бакланов иногда и на теле, появляются в брачный период белые ланцетовидные или каплевидные перья. Лицевые части в разной степени оголены и только у фаэтонов оперены полностью. Имеется горловой мешок, особенно растяжимый и достигающий громадных размеров у пеликанов. Этот мешок, исключая фаэтонов, голый или частично оперен. Окраска оперения обычно темная, часто черная с металлическим блеском, или белая с розовым или серым налетом. Первостепенные маховые перья всегда темные. Полового диморфизма в окраске оперения нет, за исключением фрегатов; но имеются большие сезонные и возрастные изменения. Некоторые виды, например, бакланы, носят брачный наряд очень долго — до полугода и более. Молодые птицы только на 3-й или 4-й год жизни надевают полный взрослый наряд. Пуховой наряд птенца у некоторых видов темный, у других — светлый. У взрослых птиц бывают обычно две линьки в году: частичная (предбрачная) и полная (послебрачная). Смена маховых перьев идет постепенно, так что птицы не теряют способности к полету, за исключением змеешеек, у которых сразу выпадают все маховые перья, и птицы некоторое время не могут летать. Первостепенных маховых имеется 11 и только у олуш—10. Крыло аквинтокубитальное. Формула крыла очень разнообразна. Хвост состоит из 12—24 рулевых перьев разной формы и длины. У пеликанов хвост короткий, округлый, мягкий и состоит из 20—24 рулевых перьев; у бакланов и змеешеек хвост длинный, ступенчатый и состоит из 12—14жестких рулевых перьев; у олуш —длинный, клиновидный и образован из 12—18 рулету фрегатов — вильчатый, крайняя пара рулевых сильно удлинена и имеет всего 12 перьев; у фаэтонов —также 12 рулевых, но сильно удлинена одна средняя пара. Цевка короткая, особенно у фрегатов и фаэтонов, и только у фрегатов оперена, у остальных представителей отряда голая, обычно сетчатая. Задний палец находится на одном уровне с другими пальцами и направлен вперед. Все четыре пальца соединены плавательной перепонкой. Ноги у видов хорошо ныряющих и плавающих (бакланы, змеешейки) смещены далеко назад, вследствие чего при ходьбе и сиденьи их туловище занимает почти вертикальное положение. У пеликанов и олуш ноги расположены ближе к средней части тела. Ноги фрегата настолько слабы, коротки и с недоразвитыми плавательными перепонками, что он передвигается с трудом по земле и по воде. У фаэтонов ноги слабые и короткие, но с полной плавательной перепонкой; они с трудом передвигаются по суше, но могут плавать. Анатомические признаки. Череп голоринальный, переходного типа между схизогнатическим и десмогнатическим, за исключением фаэтонов; базиптеригоидные отростки не развиты. Сошник имеется только у фаэтонов и фрегатов, у остальных же представителей отряда не развит. Череп характеризуется сильным развитием гребней, служащих для прикрепления хорошо развитой жевательной и шейной мускулатуры. Число шейных позвонков колеблется у разных представителей отряда. У фрегатов и фаэтонов 14—15, у олуш и пеликанов — 16, у бакланов — 12, у змеешеек — 19—20. Шейные позвонки у большинства видов (олуши, змеешейки, бакланы и др.) приспособлены вследствие особого устройства их сочленовных поверхностей для резкого толчка вперед при схватывании добычи. Так, передний отдел шеи может изгибаться только вперед, срединный — назад и последний опять вперед. Таким
ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА 15 образом, при спокойном состоянии птицы шея принимает S-образное положение. Форма грудных позвонков различна: у бакланов и олуш опистоцельная, у фаэтонов и фрегатов — гетероцельная. Грудина у бакланов, пеликанов, фрегатов широкая, почти квадратная. У пеликанов в ширину несколько больше, чем в длину; у олуш довольно узкая и сильно удлиненная. У хорошо ныряющих птиц, например, у бакланов, олуш и других, угол соединения ребер с грудиной острее, чем у неныряющих или плохо ныряющих птиц. Такое соединение ребер с грудиной позволяет хорошо ныряющим птицам свободнее дышать под водой. Соединение грудины с вилочкой различно: у пеликанов и фрегатов происходит полное сращение между этими костями, причем у фрегатов вилочка неподвижно срастается с коракоидными костями. У других видов имеется подвижное соединение ключицы с грудиной при помощи соединительнотканных связок. Таз у видов хорошо ныряющих, например, олуш, сильно вытянут, у пеликанов, фрегатов и фаэтонов — короткий и широкий, у бакланов — средней длины. ф Скелет пневматичен, особенно развита пневматичность скелета у пеликанов, олуш и фрегатов, у которых воздухоносные полости имеются почти во всех костях. У бакланов и у других ныряющих и плавающих под водою видов пневматичность скелета выражена слабо: воздухоносные полости имеются только в немногих костях. У пеликанов, олуш и фаэтонов хорошо развита сеть подкожных разветвлений воздушных мешков, которые образуют воздухоносный слой, особенно сильно выраженный на брюшной поверхности тела. Носовые железы развиты слабо, слюнные совсем отсутствуют. Язык рудиментарный. Пищевод, железистый и мускульный желудок легко растягиваются, что позволяет птице заглатывать крупную добычу. В железистом желудке имеется очень большое количество пищеварительных желез, а также пилориче- ский отдел. Кишечник длинный, слепые кишки обычно рудиментарны, только у пеликанов они достигают 50 мм длины. Переваривание и всасывание пищи идет быстро. Сонная артерия у бакланов, фрегатов и фаэтонов парная, у пеликанов и змеешеек — только одна левая; у олуш — правая. Обводящая мышца имеется у бакланов, олуш и фрегатов; у пеликанов и фаэтонов она отсутствует. Большая грудная мышца состоит обычно из двух слоев. Исключение составляют бакланы и фаэтоны, у которых эта мышца состоит только из одного слоя. Температура тела от 39,7° до 42,2°/ Образ жизни. Веслоногие — дневные птицы, тесно связанные с водою, преимущественно с морями и океанами, и в меньшей степени с внутренними водоемами. Селятся преимущественно на побережьях: либо скалистых, либо покрытых деревьями или тростниками. Большинство видов превосходно летает, а некоторые способны парить (пеликаны, олуши, фрегаты); у фаэтонов и бакланов полет активный, гребной. Все они хорошо плавают, за исключением фрегата. Некоторые виды хорошо ныряют и плавают под водой, например, бакланы. Олуши, фаэтоны и бурый пеликан P. occidentalis ныряют в воду с разлета; пеликаны и фрегаты совсем не ныряют и с ровной поверхности с трудом поднимаются в воздух. Пищу веслоногих составляет, главным образом, рыба; змеешейки питаются и водными беспозвоночными. Способы добывания пищи весьма разнообразны: пеликаны, за исключением бурого пеликана, захватывают рыбу клювом, как черпаком, плавая на мелководье; бакланы — ныряя с поверхности воды и плавая под водой; олуши, фаэтоны и бурый пеликан — бросаясь с разлета в воду и погружаясь при этом на довольно большую глубину. Фрегаты схватывают рыб, плавающих близко к поверхности воды, или летучих рыб; иногда они отнимают добычу у других птиц. Пеликаны и бакланы чаще ловят рыбу стаями, иногда самостоятельными, а иногда соединяясь в общие стаи.
16 ОТРЯД ВЕСЛОНОГИЕ Веслоногие гнездятся обычно колониями и даже вне периода размножения часто держатся стаями. Колонии помещаются всегда близ воды. Гнезда устраивают на деревьях, на кустарниках, на скалах, на земле среди зарослей тростника, на плову чих островах и т. д. Даже у одного и того же вида наблюдается большое разнообразие в месторасположении гнезд. Одни и те же гнезда птицы занимают в течение ряда лет. Период размножения — высиживания и выкармливания птенцов продолжителен и занимает 3— 4 месяца. Устройство гнезда очень простое. Строительным материалом служат сучья, ветви, водоросли, камыши и т. д. Гнездо мелкое, с небольшим количеством мягкой выстилки в лотке. Некоторые виды олуш и фаэтоны совсем не строят гнезд, а откладывают яйца прямо на земле без подстилки. В местах, где расположены гнезда веслоногих птиц, накапливается большое количество птичьего помета. Высыхая на поверхности, помет цементирует гнезда. Яиц в кладке у пеликанов обычно 2—4, у бакланов и змеешеек 3—6, у фрегатов и фаэтонов 1 и у олуш 1—2. Яйца, относительно размеров птиц, мелкие, однотонные голубоватые или зеленоватые, покрытые густым известковым слоем. У фаэтонов яйца пестрые. В постройке гнезда, в высиживании и выкармливании птенцов участвуют оба родителя. Срок высиживания у бакланов 28—30 дней, у пеликанов — 33—40 дней. Птенцы вылупляются совершенно беспомощными — голыми и слепыми. Глаза открываются на 3—5-й день, на 5—8-й день начинает появляться пух, который через несколько дней густо покрывает все тело птенца. Первое время родители кормят птенцов полупереваренной пищей, которую они отрыгивают им прямо в рот. Приносимая родителями вода также выливается в рот птенца. Птенцы кормятся 2—3 раза в сутки, быстро прибавляют в весе и обычно к концу выкармливания достигают веса родителей и даже его превышают. Период выкармливания у бакланов продолжается 40—45 дней, у пеликанов и олуш — 50—60 дней. К этому времени птенцы надевают уже почти полностью первый наряд и способны летать. Некоторые же риды, например, олуши, бросают кормить птенцов задолго до их поднятия на крыло. После окончания гнездового периода молодые и старые птицы собираются вместе и кочуют, иногда удаляясь от гнездовья на большие расстояния. Но настоящими перелетными птицами можно считать лишь пеликанов. Бакланы частично отлетают, частично откочевывают от мест своих гнездований в районы незамерзающих вод, где возможна добыча рыбы. Северные виды олуш, также, как и бакланы, полуперелетные, полукочующие птицы. Большинство же видов веслоногих птиц оседлы. Систематика. Отряд состоит из пяти резко различающихся между собою семейств: бакланы Phalacrocoracidae, пеликаны Pelecanidae, олуши Sulidae, фрегаты Fregatidae и фаэтоны Phaethontidae. Семейство фрегаты Fregatidae составляют птицы крупных размеров — весом около 1500 г, с коротким телом и шеей, с очень длинным вильчатым хвостом, с длинными и острыми крыльями; вершину крыла образует первое первостепенное маховое. Киль грудины высокий, короткий, не доходящий до половины ее длины. В локтевом сочленении крыла имеется сесамоидная кость, помогающая удерживать крыло в раскрытом положении при парящем полете. Кости цевки, как у пингвинов, не имеют во взрослом состоянии полного сращения между собою. Пальцы длинные, особенно средний палец; когти круто загнуты и сжаты с боков; внутренняя сторона когтя среднего пальца зазубрена. Плавательная перепонка развита слабо и сильно вырезана, далеко не доходит до ногтевых фаланг. Подбородок, горло и зоб —голые, окрашенные у самцов в яркокрасный цвет. Окраска оперения черная, с металлическим блеском на голове и спине, а у некоторых видов с белыми пятнами на брюшной стороне тела*
ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА 17 Фрегаты превосходные летуны, не уступающие в быстроте и неутомимости полета альбатросам. Семейство состоит из одного рода — фрегаты Fregata — с пятью видами, которые населяют тропические воды всего земного шара и гнездятся на мелких океанических островах. Семейство олуши Sulidae составляют птицы средних и крупных размеров. Тело удлиненное, шея короткая, крылья длинные, острые; вершину крыла составляет первое первостепенное маховое. Хвост клиновидный с сильно удлиненной парой средних рулей. Края клюва зазубрены и помогают удерживать скользкую живую добычу. Разрез рта большой, заходящий за глаз. Внутренние ноздревые камеры между собою не соединены, наружных отверстий ноздрей нет. Наружный палец равен среднему или несколько длиннее его; наружный и средний пальцы длиннее внутреннего. Когти широкие и плоские; коготь среднего пальца по внутренней стороне зазубрен. Кости нижней челюсти в области os spleniale имеют неполное сращение и в связи с особым строением сочленения с квадратной костью позволяют широко открывать рот при заглатывании крупной добычи. Киль грудины заходит несколько далее половины ее длины. Копчиковая железа открывается пятью выводными отверстиями. Хорошо развитый в особенности на брюшной стороне подкожный пневматический слой предохраняет птицу от повреждений при нырянии с разлета, смягчая удар о воду. Лицо, подбородок и середина горла голые. Оперение голени несколько не доходит до пяточного сочленения. Окраска оперения взрослых птиц преимущественно белая с черными маховыми; у молодых птиц оперение пестрое. Хорошие летуны, могут в течение продолжительного времени парить в воздухе. Обычно придерживаются побережий и далеко в открытых океанах не встречаются. Это семейство состоит из одного рода — олуши Sula -г- с семью видами, распространенными преимущественно в субтропиках и тропиках всего земного шара, только один вид — северная олуша Sula bassana — проникает на гнездовье далеко к северу до Исландии. Семейство фаэтоны Phaetontidae состоит из птиц средней величины с короткой шеей и ногами, по внешнему виду несколько сходных с олушами, но меньше. Края клюва тонко зазубрены, Ноздри сквозные, наружные носовые отверстия щелевидны и расположены у основания клюва. Коготь среднего пальца по своей внутренней стороне гладкий. Язык по сравнению с другими представителями отряда веслоногих птиц довольно хорошо развит. Пилориче- ский отдел желудка небольших размеров. М. iliofibularis не проходит через сухожильную петлю. Крыло острое, но не длинное: средняя пара рулей сильно удлинена — в среднем до 50 см. Лицо и горловой мешок оперены, последний очень небольших размеров и слабо растягивается. Окраска оперения преимущественно белая. Это семейство содержит один род — фаэтоны Phaeton — с тремя видами, распространенными в субтропиках и тропиках. Семейство пеликаны Pelecanidae составляют огромной величины птицы с длинной шеей и клювом и с большим горловым мешком, легко растягивающимся. Этот мешок начинается от вершины подклювья и тянется по ветвям подклювья до основания клюва. Межглазничная перегородка полностью окостеневает и имеет только одну фонтанель. Киль грудины длинный и идет почти вдоль всей грудины. Имеется os dorsale. Мускулы нижней гортани не развиты. Зоб отсутствует. Копчиковая железа с 6—8 выводными отверстиями. Ноги короткие, цевка сжата с боков. Средний палец самый длинный, внутренний, край его когтя гладкий. Крылья длинные, но не острые, вершина крыла образована 2-м и 3-м первостепенными маховыми. Лицо и горловой мешок голые* 2 Птицы СССР, т. I
18 ОТРЯД ВЕСЛОНОГИЕ Окраска оперения наших пеликанов белая с розовым или сероватым налетом, но среди других видов имеются птицы, окрашенные в серый цвет с черными и белыми партиями перьев. Сильно пневматичный подкожный слой уменьшает удельный вес птицы и помогает ей легко держать на воде и в воздухе свое огромное тело. Семейство состоит из одного рода — пеликаны Pelecanus. Этот род распадается на восемь видов, широко распространенных по всем частям света, но населяющих преимущественно тропики и субтропики; только ограниченное количество видов доходит до стран с умеренным климатом. Семейство бакланы Phalacrocoracidae составляют птицы крупных и средних размеров с валькообразным телом и с длинной шеей. Края клюва гладкие, исключая змеешеек, у которых на клюве есть зазубрины. Крылья тупые и недлинные, вершина крыла образована 2-м и 3-м первостепенными маховыми. Ноги сильные; наружный палец самый длинный. Когти сжаты с боков и круто загнуты вниз; коготь среднего пальца по внутренней стороне зазубрен. Наружные отверстия ноздрей у бакланов во взрослом состоянии зарастают, а у молодых имеются; у змеешеек и во взрослом состоянии развиты в виде узких щелей. Череп с резко развитыми гребнями сильно уплощен сверху вниз и вытянут в длину. В затылочной области бакланов имеется особая сесамоидная кость os retrooccipitale, образованная окостенениями соединительной ткани. Мышцы, сгибающие голову, прикрепляются к сесамоиду, а не к шейным позвонкам. Образование сесамоидной кости, сильное развитие сгибающих мышц головы и прикрепление их к сесамоиду обусловливает крепкое сжимание клюва и помогает птице удерживать живую добычу. Обводящая мышца у бакланов проходит сквозь коленную чашечку, а у змеешеек лежит в желобке над коленной чашечкой. Зоба нет, но имеется расширение пищевода, заменяющего, повидимому, зоб. Копчиковая железа открывается двумя отверстиями. Глаз в связи с плаванием и добыванием пищи под водой имеет сильно развитую аккомодацию, достигающую у бакланов 20—45 диоптрий. В результате большого давления, которое под водой испытывает глаз, роговица глаза сильно утолщена. Окраска оперения черная с металлическим блеском, но среди тропических птиц есть виды, имеющие темносерую или черную с белым окраску- На верхней стороне тела развит чешуйчатый рисунок, который у тропических видов заменяется крапчатостью. Семейство это делится на 2 подсемейства. Первое подсемейство — бакланы Phalacrocoracinae содержит 2 рода: первый род — бакланы Phalacrocorax с 29 видами, широко распространенными почти по всему свету, и второй — нелетающий галапогосский баклан Nannopterum с одним видом N. harrisii, населяющий Галапогосские о-ва; второе подсемейство — змеешейки или анхинги Anchin- ginae — с одним родом — анхинги или змеешейки Anchingae — и 4 видами, обитающими в тропиках Восточного и Западного полушария. Ископаемые остатки (их известно 47 видов) веслоногих находят в Европе, Азии, Северной и Южной Америке, Австралии и на островах Суматра и Маскаренских. Близкие к современным пеликанам виды описаны из верхнего олигоцена Франции, эоцена Англии, мела и эоцена Югославии. В СССР из окрестностей Одессы из нижнего плиоцена описан вымерший пеликан Pelecanus odessanus. Представители фаэтонов, фрегатов, олуш, змеешеек и бакланов, близкие уже к современным видам, известны из плейстоцена. Род олуш выделился в олигоцене и наиболее богато представлен в миоцене Южной Америки. Род бакланов известен с начала плиоцена. Змеешейка найдена в ископаемом состоянии в плиоцене Венгрии — Anchinga pannonica. Из СССР описан род Pliocarbo, близкий к бакланам, найденный в раскопках под Одессой в понтических известняках нижнего плиоцена. В середине прошлого столетия вымер стеллеров баклан Phalacrocorax perspicillatus, живший оседло
ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА 19 на о. Беринге. В 1741 г., по описанию Стеллера, впервые открывшего этого баклана, он на острове был многочисленен, а в 1883 г. здесь не было уже ни одной птицы. Вероятно, истребление человеком, а также, возможно, возникновение сильной эпизоотии, послужило гибелью этих птиц. Стеллеров баклан был много крупнее большого баклана: длина клюва достигала 95 мм; размеры коротких, слабо развитых крыльев не превышали 360 мм. Последнее обстоятельство дает возможность предположить, что стеллеров баклан летал хуже ныне живущих бакланов. Веслоногие птицы близки с одной стороны к трубконосым> с другой — к голенастым. Географическое распространение. Веслоногие птицы населяют морские и океанические побережья и острова всех частей света; в небольшом количестве видов обитают на внутренних пресноводных водоемах и реках. Наибольшее число видов встречается в субтропиках и тропиках, лишь отдельные виды — в Арктике и Антарктике. Среди веслоногих птиц имеется большое количество видов с узким распространением. Виды с широким распространением обычно имеют громадные разрывы в ареале. Из 54 видов веслоногих в СССР встречается 11, из которых 8 гнездящихся и 3 случайно залетных, всего 20,4%- Гнездящиеся у нас виды принадлежат к семейству пеликанов (2 вида) и к семейству бакланов (6 видов); и залетные — 2 к семейству олуш (северная олуша и красноногая олуша) и 1 к семейству фрегатов (большой фрегат). Семейство фаэтоны совсем не представлено в нашей фауне. Распределение веслоногих на гнездовье в нашей стране следующее: I — зона Арктика, подзона побережья — Phalacrocorax pelagicus, Phalacro- corax aristotelis aristotelis, Phalacrocoraxcarbo carbon Phalacrocorax mile выходит за пределы подзоны (Командорские о-ва); II — зона открытых сухих пространств, подзона степей (озерная часть Зап. Сибири и Казахстана) и подзона полупустыни и пустыни (водоемы) — Phalacrocorax carbo sinensis, Phalacrocorax pygmaeus, Phalacrocorax aristotelis desmarestii, Pelecanus crispus и Pelecanus onocrotalus и III — горная зона, высокогорная бореоальпийская подзона — Phalacrocorax carbo sinensis. Практическое значение. В некоторых местах веслоногие птицы приносят вред рыбному хозяйству, поедая имеющих промысловое значение рыб, преимущественно среднего размера. В особенности вредны птицы, населяющие пресноводные водоемы. Мясо веслоногих в свежем виде не вкусно, но в консервированном — вполне пригодно к употреблению в пищу. Шкурки их выделываются и идут на рынок, как «птичий мех», пригодный для мелких теплых вещей (воротники, шапки, шляпы и т. д.). Большие скопления птиц на суше в период размножения в условиях сухого климата способствуют накоплению гуано, имеющего большое значение как удобрение. Громадные скопления гуано находятся на побережье Перу между 5° и 19° ю. ш., в Патогонии, по берегам Караибского моря и на островах близ западного берега Южной Африки. Скопления гуано принадлежат преимущественно американскому бурому пеликану Pelecanus occidentalis, баклану Phalacrocorax bougainvillei и олуше Sula variegata. Таблица для определения видов веслоногих 1 (2). Хвост закругленный или клинообразный, крайние рулевые короче средних; цевка не оперена; плавательные перепонки доходят до конца пальцев 3 2 (1). Хвост вильчато-вырезанный, средние рулевые короче крайних; цевка оперена до пальцев; плавательные перепонки не доходят до половины длины пальцев Большой фрегат Fregata minor. 3 (4). Клюв конический, без вершинного коготка, 1-е маховое длиннее 2-го 5 *
Рис. 20. Голова уссурийского баклана. Рис. 21. Голова большого баклана. Рис. 22. Головы бакланов (вверху — бериигов баклан, внизу -— краснолицый баклан). Рис. 23. Голова розового пеликана (слева) и кудрявого пеликана (справа).
БОЛЬШОЙ БАКЛАН 21 4 (3). Клюв плоский или округлый с вершинным коготком, резко загнутым вниз, 1-е маховое короче 2-го 7 5 (6). Рулевых б пар; голая часть подбородка в виде узкой полосы глубоко вдается вдоль срединной части горла и основания шеи Севернаяолуша Sula bassana. 6 (5). Рулевых 7 пар; голая часть подбородка не распространяется в виде узкой ленты пдоль горла, а граничит с оперенной областью подбородка на уровне разреза рта по прямой поперечной линии Красноногая олуша Sula sula. 7 (8). Клюв длинный, не короче 300 мм) уплощенный; оперение светлое; горловой мешок больших размеров 9 8 (7). Клюв короче 100 мм, не уплощенный; оперение темное; горловой мешок мало заметен 11 9 (10). Стержни первостепенных маховых темные; лоб оперен, но в срединной части разделен глубоко входящим голым хребтом надклювья; ноги серые Кудрявый пеликан Pelecanus crispus. 10 (9): Стержни первостепенных маховых светлые; оперение головы в виде постепенно суживающейся полосы заходит на голый лоб; ноги розовые или желтые Розовый пеликан Pelecanus onocrotalus. 11 (12). Хвост из 14 рулевых, крыло более 300 мм 13 12 (11). Хвост из 12 рулевых, крыло менее 300 мм 15 13 (14). Оперение на боках нижней челюсти идет вперед и достигает или даже заходит за линию, проведенную вертикально через угол рта Уссурийский баклан Phalacrocorax filamentosus. 14 (13). Оперение на боках нижней челюсти идет назад или прямо вниз и не доходит до линии, проведенной вертикально через угол рта Обыкновенный баклан Phalacrocorax carbo. 15 (16). Крыло менее 225, клюв короче 35 мм. Малыйбаклан Phalacrocorax pygmaeus. 16 (15). Крыло более 240, клюв более 40 мм 17 17 (18). Длина клюва 58—70 мму высота у основания 16—17 мм; в брачном наряде на голове один хохол Длинноносый баклан Phalacrocorax aristotelis. 18 (17). Длина клюва 49—55 мм, высота 8—13 мм; в брачном наряде 2 хохла на голове 19 19 (22). Оперение лба доходит до ноздрей; на боках нижней челюсти оперение доходит до заднего края глаз Берингов баклан Phalacrocorax pelagicus. 20 (19). Оперение лба не доходит до ноздрей; на боках нижней челюсти оперение не доходит до заднего края глаз Краснолицый баклан Phalacrocorax urHe. СЕМЕЙСТВО БАКЛАНОВЫЕ PHALACROCORACIDAE РОД БАКЛАНЫ PHALACROCORAX BRISSON 1760 Тип Pelecanus carbo \. Большой баклан Phalacrocorax carbo L. Pelecanus carbo. Li nnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 133, Швеция. Русское название.* Баклан — народное, впервые упоминаемое в зоологической литературе у Палласа (1811), от тюркского слова бакла. Распространение. Ареал. Европа — от Исландии, Фарерских и Британских островов на западе до Кольского п-ова, на юг до Средиземного и Черного, морей и Закавказья; Азия — южная и Средняя, на север—до сев. Казахстана, Байкала и Приморья; Африка, кроме Сахары и большей части южного побережья Средиземного моря, острова Индо-Австралийского архипелага, Австралия, Тасмания и Новая Зеландия; в Сев. Америке теперь только в Гренландии; ранее большой баклан гнездился на северо- востоке до северного побережья залива св. Лаврентия и о, Магдалины, быть может местами остался и в настоящее время. Характер пребывания в большей части ареала оседлый, на севере перелетный. Биотоп: побережья пресных и морских водоемов. Численност ь неравномерна, зависит от обилия кормовых ресурсов
Карта 1. Распространение большого баклана Phalacrocorax carbo 7— Ph. с. carbo, 2 -- Ph. с. sinensis, 3 — Ph. с. maroccanus, 4— Ph. с Iucidus, 5 — Ph. с lugubris, 6 — Ph. с novaehollandiae 7 — Ph с steaoi- « - граница гнездовой области, 6 - не вполне выясненная граница распространения, г - область зимовок (цифры в кружках - местонахо^ениё соответствующего подвида на зимовке).
БОЛЬШОЙ БАКЛАН 23 (рыбы). Местами (Азия, Африка) весьма обычен. В Зап. Европе и в Сев. Америке во многих местах исчез в XIX--XX веке. Подвиды и варьирующие признаки. Имеется семь подвидов, различающихся между собою морфологическими особенностями (окраска и размеры) и деталями экологии: Ph. с. carbo L., 1758 — Гренландия и сев. Европа от Исландии до Норвегии и зап. побережья Кольского п-ова; Ph. с. sinensis Shaw, 1801 —от средней и южной Европы до Китая и Японии, Индо-Австралийский архипелаг; Ph. с. maroccanus Н а г t е г t, 1906 — западное побережье Марокко и от Могадора до мыса Бланко; Ph. с. lucidus Lichtenstein, 1823 — от островов Зеленого Мыса и Сенегала на западном побережье Африки до Капской Земли на юге и до реки Тана на восточном побережье Африки; Ph. с. lugubris R ii р р е 1 1,1845 — от дельты Нила и Суэцкого канала до озера Виктория-Ньянца и Тангаиайки; Ph. с. novaehollan- diae Stephens, 1826 — Австралия, за исключением ее центральных областей, Тасмания; Ph. с. steadi Mathews et Iredale, 1913 — Новая Зеландия. Материковый большой баклан Phalacrocorax carbo sinensis Shaw et Nodder Pelecahus sinensis. Shaw et Nodder, Nat. Misc., XIII, табл. 529, 1801, Китай. Синонимы: Carbo subcormoranus. С h r. L. В r e h m. Ornis, I, 1824, стр. 42, Голландия — Phalacrocorax carbo medius. N i I s s о n. Scand. Fauna Fuglarna II, 1835, стр. 478, Балтийское море. Carbo phalacrocorax. Северцов. Верт. и Гориз. Распространение Туркестанских Животных, 1873, стр. 70. Распространение. Ареал. Литва, местами по южному берегу Балтийского моря к востоку от Эльбы, у Рюгена, на Цитхензее в б. зап. Пруссии, в Калининградской обл.; Голландия, Бельгия, юго-западная Франция, вероятно сев. Испания, Италия, Балканский п-ов за исключением Греции, на север до Добруджи и Придунайской низменности, острова Средиземного моря (Балеарские, Сардиния, Сицилия, Крит); Малая Азия. В СССР, кроме указанных мест в Прибалтике, материковый большой баклан гнездится в южной части страны: Днестровский и Днепровский лиманы, прилежащие части Черноморского побережья и по Днепру приблизительно до 48° с. ш. в заповеднике Конча-Заспа (Шарлемань, 1930); Крым, в особенности по южному берегу (Пузанов, 1933), раньше регулярно гнездился и в степной части; побережье Азовского моря; плавни Кубани и от устья Терека и Кизляра (Беме, 1926) по Каспийскому побережью до дельты Волги, где очень много- численен. На север по Волге доходит почти до Сталинграда. Южнее в центральном Кавказе и почти по всему Черноморскому побережью Кавказа баклана на гнездовье нет. В Закавказье гнездится местами в Грузии по Черноморскому побережью к югу от Батуми и быть может от Поти; в Армении — в бассейне озера Севан и др. (Ляйстер и Соснин, 1942). На восток в Азербайджане до Лен- коранской низменности и берегов Каспия, на север до о. Глиняного близ ст. Алят (Баньковский, 1912) и вероятно до Баку. В Волжско-Уральских степях к северу доходит до Камыш-Самарских озер, то-есть приблизительно до 49° с. ш. (Волчанецкий, 1937); вероятно, что баклан поднимается по крупным озерам и выше к северу, до 50—бО1^0 с. ш. Гнездится на северном и северо-восточном побережье Каспия с устьями рек Урала и Эмбы, к югу до северных частей Усть-Урта. По Эмбе ранее доходил почти до верховьев реки (у Кок-Джиды); по Уралу поднимается от дельты до устья Илека и вероятно несколько выше, но до Чкалова не доходит (Зарудный, 1888); по Илеку дальше низовьев реки не идет. В сев. Казахстане и в южных областях Зап. Сибири распространен еще с большей спорадичностью: в низовьях Иргиза и по близлежащим озерам, в низовьях Тургая к северу до озера Сары-копа и Майкарау и в верховьях Тобола; до Кустаная не доходит, в Наурзуме ранее гнездился, но в настоящее время баклана там нет (Михеев, 1938); на озере Боровом и Мокром (Сушкин, 1908), в Кулундинской степи на озере Бакланьем (Иогансен, 1907), в Барабин- ской степи на озере Чанах (Янушевич и Золотарева, 1947). Также спорадично распространен и южней, где отмечен в окрестностях Семипалатинска, на
24 ОТРЯД ВЕСЛОНОГИЕ Иртыше собственно на Алтае, на Кара-иртыше и Зайсане, быть может на Марка- куле; в Семиречье на озерах Ала-куль, Сасык-куль, Балхаш и на Или. В Тянь-Шане на озере Иссык-куль — на Карабулуне и на горном озере Тюп (Шнитников, 1949) и на других горных озерах. К востоку от Алтая — на озере Джигетай-куль в Танну-Тувинской обл., в с.-з. Монголии на озере Урюг-нур и Ачит-нури, на озере Даин-гол в Монгольском Алтае. В Туркмении баклан распространен на юго-восточном Каспии к северу до Кара-богаза, на Мургабе, Теджене и Аму-Дарье; на западном Узбое в настоящее время вероятно не гнездится, во всяком случае регулярно (Рустамов, 1947). Гнездится в юго-западном Таджикистане и на Памире (Иванов, 1940). На Аральском море: по юго-восточному, восточному и северо-восточному побережьям, с прилежащими островами, по островам у западного побережья и быть может местами по западному побережью; в дельте и на нижнем течении Сыр-Дарьи, в нижнем течении Сары-су, на озере Тели-куль (Спангенберг и Фейгин, 1936), может быть и верхнем течении Сыр-Дарьи и в низовьях Чу (Долгушин, 1939). На Саянах- и в Минусинском крае отсутствует, но распространен от Байкала и далее на восток до Приморья. На зап. берегу Байкала идет к северу до Малого моря, на восточном — до Святого носа и Чивыркуйского залива (Туров, 1923), к югу от Байкала будто бы гнездится на р. Селенге, Чикою, Орхону и нижнему течению Кирана (Моллесон, 1896), что сомнительно. Далее — на Аргуни, верхнем течении Амура, озере Далай-нор по нижнему течению Амура, на Уссури от устья до верховьев. Гнездится ли в остальных частях Приморья и по морскому его побережью, — неясно; по берегу Приморья гнездится уссурийский баклан Ph. filamentosus, трудно отличимый в природных условиях от большого баклана, и наблюдения в этих районах очень противоречивы. Некоторые исследователи считают, что в Приморье большой баклан — птица внутренних пресноводных водоемов, а уссурийский— морских побережий. Вне СССР к югу баклан распространен в,Иране, М. Азии, в Японии, Корее, но в Монголии и Манчжурии, исключая упомянутых выше озер северных частей, повидимому, не гнездится. В/Центральной Азии: Кашгария с Лоб- нором и Куку-нор с прилежащими озерами и реками, не доходит до верхней Хуан-хе, юго-восточной Монголии и Тибета. В вост. Китае, но как далеко идет внутрь страны неясно, так как там бакланы содержатся в полудомашнем состоянии; в Индо-Китае, Индии и на островах Индо-Австралийского архипелага. Характер пребывания. Большой баклан — гнездящаяся, перелетная и в южных частях ареала оседлая птица. У нас зимует обычно в местах гнездовий только в самой южной части страны, там, где имеются богатые рыбой незамерзающие водоемы. В большом количестве зимует в Крыму, преимущественно по южному побережью и изредка в степной части. По кавказскому побережью Черного моря наблюдается даже несколько северней мест гнездовий, например, у сочинского берега. Встречен на озерах Армении, причем на озере Гилли гнездятся, а зимуют, по сообщению Соснихиной, на озере Севане, у Ленкорани и в Кызыл-Агачском заливе, где они особенно многочисленны (Тугаринов и Козлова, 1935, 1938). Максимум зимующих птиц в Ленкорани наблюдается в декабре (Исаков и Воробьев, 1940). По юго-восточному побережью Каспия, в устье Атрека, у Гассан-Кули, у Чикишляра, на озерах Делили большой баклан многочисленен осенью, зимовать же остается там в ограниченном количестве. К северу от Гассан-Кули по восточному берегу Каспия наблюдаются зимой до Балханского залива, где они довольно многочисленны, но в Красноводский залив большой баклан зимой уже не заходит. В большом количестве зимует в Иране по южному берегу
БОЛЬШОЙ БАКЛАН 25 Каспия, особенно в Астрабадском заливе. В небольшом количестве — на Мур- габе и на Теджене в Туркмении и в южном Таджикистане. Вне нашей страны в небольшом количестве зимует на Азорских о-вах, Мадейре, Канарских и Марокко. Обычен на зимовках на островах Средиземного моря (Сицилия, Корсика, Мальта, Кипр), в Греции, Алжире, Тунисе, Египте, Синае, Палестине, Малой Азии, Месопотамии, Аравии, в южном Иране, Белуджистане и Афганистане. В юго-восточной части своего ареала: в Индии, Индо-Китае, Южном и восточном Китае, на Индо-Австралийском архипелаге и т. д. большой баклан оседл. Весною в дельте Волги бакланы появляются в первой половине марта, чаще между 7 и 12, иногда в связи с ранним временным потеплением бакланы прилетают и раньше; например в 1926 г. они прилетели 22 февраля, но обычно при возврате холодов бакланы отлетают к югу и возвращаются обратно в конце первой половины марта. В Туркмении, преимущественно на Мургабе, пролет наблюдается с конца марта и только изредка — ранее, например у Имам-баба 12 марта (Лоудон, 1910) и в феврале под Ашхабадом. У Репетека и Анненкова пролетные птицы отмечены 23 и 29 марта, в Уч-аджи — в феврале, марте. В зап. Туркмении пролетные птицы наблюдаются в начале марта, на озере Делили и в Гассан-Кули, но до 13—19 марта бакланы редки (Дементьев, 1945). В юго-вост. части Кызыл-Кумов (ур. Алабне) пролетные бакланы встречались 12 апреля (Спангенберг и Фейгин, 1936); судя по. очень поздней дате, это, повидимому, были холостые, не гнездившиеся в этом году птицы. На нижней Сыр-Дарье пролет начинается в конце первой трети марта и продолжается до начала апреля. На нижнем течении Иргиза первые птицы отмечены 25 апреля (Сушкин, 1908); в Семиречье первые пролетные птицы наблюдаются в середине второй половины марта; в Кулунде — в начале мая, в с. Новенское — 4 мая и 12 июня (вероятно птицы, встреченные 12 июня, были не пролетные, а летние кочующие). В Читинской обл. на р. Чикой первые птицы появились 24 марта, валовый пролет наблюдался 10 апреля. В Приморье на Сунгачи первые стаи прилетали 14—18 марта (температура утром доходила до 20°С, было много снега) и валовый пролет шел или до середины первой половины апреля, или до середины того же месяца (Пржевальский, 1870). По прилете на места гнездовий бакланы первые дни малоподвижны, затем, они начинают довольно оживленно передвигаться с места на место в поисках пищи, которой обычно в первое время очень мало. Особенное оживление и интенсивная ловля рыбы наблюдается после освобождения водоемов от льда. Осенью бакланы небольшими стаями долгое время кочуют, обычно у мест гнездовий, но иногда и довольно далеко от них. Перед самым отлетом мелкие стаи сбиваются в большие. На Иртыше пролетные стаи бакланов появились 13 сентября, у Семипалатинска пролет наблюдался 15—16 сентября. В Семиречье, начиная с 20 августа, по течениям рек встречаются кочующие птицы, повидимому, постепенно передвигающиеся к югу; но отдельные птицы остаются на местах гнездовий до первых чисел ноября, хотя и не зимуют даже на Иссык- куле. С Иргиза бакланы начинают отлетать обычно в середине сентября. С дельты Волги главная масса птиц отлетает в течение октября, собираясь в тысячные стаи, но одиночки наблюдаются даже еще в первых числах декабря (Воробьев, 1936), в Кизляре бакланы встречались еще в октябре (Беме, 1925). На Сыр-Дарье в окрестностях Джулека и Чиили в середине ноября птицы были еще обычны, на Калган-Дарье встречались в конце сентября, в южной части Аральского моря между Куван-Дарьей и Джаны-Дарьей стайки бакланов наблюдались 28 ноября на пловучей льдине. На юго-восточном берегу Каспия у Чикишляра стаи бакланов держатся еще в половине декабря. Но пролетные бакланы в Туркмении наблюдаются в первых числах сентября;.
26 ОТРЯД ВЕСЛОНОГИЕ так, у Узуп-ада большие стаи бакланов летели 5—б сентября. На Байкале в Чивыркуйском заливе отлет идет повидимому в начале третьей декады сентября (17 сентября птицы еще наблюдались в заливе, а 25 сентября их уже не было, Туров, 1923). В Приморском крае в середине октября бакланы еще обыкновенно встречаются. Результаты кольцевания. Бакланы кольцевались на озере Ала-куль и на о. Комсомольском на Аральском море. Из окольцованных на Ала-куле 4. VI1. 1939 г. птиц одна была обнаружена там же в 1940 г., другая на кочевке 30.X 1.1939 г. на р. Или ниже Баканаса. На о. Комсомольском бакланы кольцевались птенцами в конце мая — начале июня 1948 г. В августе 1948 г. две из них добыты на озере Узун-каир на Аральском море; три птицы добыты 1,13 и 16. IX. 1948 г. в районе озера Уялы на Аральском море; осенью того же года три баклана встречены в низовьях Сыр-Дарьи в Казалинском районе; в дальнейшем птицы далеко откочевывают на юго-восток: одна добыта на озере Джили-куль в ю.-з. Таджикистане; три — на Мургабе в Туркмении, а именно 8.Х 1.1948 г у Иолотани, 2. IV. 1949 г. на Коушут-бентском водохранилище в Туркменкалинском районе, 9. IV. 1949 г. — у Ташкепри. Залеты. Одиночки или небольшие стаи птиц залетают (главным образом осенью) внутрь страны далеко от мест гнездований. На Украине и Кавказе залетные птицы встречались весною и осенью, например в Подо- лии, на Днепре и в окрестностях Киева, на сев.-вост. Кавказе — весною в марте и апреле, в горной части Кавказа осенью в августе — сентябре, в сентябре на р. Киши и осенью на р. Белой. Только осенние залеты отмечены в Курской обл., в Московской, в Смоленской в Ельнинском районе, в Оршанский район в вост. Белоруссии, в Прибалтику залетали даже зимой в январе, в Ленинградскую обл. —в сентябре, октябре и в первой половине ноября в Кировской обл.— окрестности г. Кирова — добыт 27 октября, в Нагорском районе в ноябре. В сев. Казахстане и в южной части Зап. Сибири бакланы встречаются в разное время года. Там, повидимому, наблюдаются не только залеты, а главным образом кочевки холостых стай бакланов, которые ведут в течение летне-осеннего сезона с апреля по октябрь кочевой образ жизни. Бакланы встречаются в окрестностях г. Ишима, на Иртыше в окрестностях Павлодара, в окрестностях г. Тюмени, под Омском, близ Каинска, на озере Карачи, в Атбасарском районе, в Наурзумском заповеднике, в горной Шории, в Новосибирском районе и других местах. Биотоп. Богатые рыбой водоемы с медленным течением и чистой водой, В гнездовое время — скалистые высокие берега морских водоемов и обычно низкие, поросшие тростником и древесной растительностью, берега внутренних водоемов. В горных районах поднимается на Алтае и Иссык-куле не выше 1600 м9 в с.-з. Монголии — на озере Даин-гол гнездится на высоте 2200 м, на Памире —до 3500 м и в Закавказье в Армении в бассейне озера Севан до 2000 м. Численность.В устье Волги, в Ленкоранской низменности, по нижнему течению Куры и Сыр-Дарьи, на Аральском море, в низовьях Аму-Дарьи, на Балхаше и в некоторые годы на Сары-су большой баклан водится в большом количестве. По побережью Черного моря его довольно мало, но местами, например, по южному побережью Крыма, он более многочисленен. По южному и юго-восточному берегу Азовского моря баклана несколько больше, чем на Черноморском побережье. Довольно редок баклан по р. Уралу, более обычен- у устья реки. Редок в низовьях р. Илека, более обычен в сев.-зап. Казахстане и в Зайсанской котловине. Редок в юго-западной части Таджикистана и обычен на высокогорном Памире. Редок в Туркмении, за исключением юго-вост, побережья Каспия. В Приморье малочисленен, на Байкале, обычен.
БОЛЬШОЙ БАКЛАН 27 Иа зимовках водится в большом количестве только в Ленкоранской низменности. Экология. Размножение. Половая зрелость у больших бакланов наступает в возрасте около трех лет. Моногамы. На места гнездовий бакланы прилетают уже в брачном наряде и в парах, которые повидимому постоянны. Первые дни по прилете бакланы держатся близ старых гнезд, но к постройке и ремонту гнезд приступают несколько позднее. Гнездятся колониями, иногда достигающими громадных размеров — на небольшом о. Комсомольском, Аральское море, более 1000 гнезд (Гладков, 1949), в низовьях Сыр-Дарьи на отдельных озерах наблюдается до 2—3 тысяч гнездящихся бакланов; местами впрочем бакланы гнездятся отдельными парами или небольшими группами. Места расположения колоний очень постоянны, и птицы гнездятся в них из года в год даже при постоянном преследовании, разорении гнезд, истреблении птенцов и т. д. Обычно в колонии бакланов гнездятся и другие птицы — в Армении: каравайки, рыжая и египетская цапли, кваквы, колпицы, чайки-хохотуньи, серые вороны, грачи, усатые синицы и т. д.; у Ленкорани — малые бакланы, кваквы, малая белая цапля, желтые цапли и грачи, по окраинам колонии — черные аисты, коршуны, тювики,,серые вороны; в дельте Волги — серые цапли, малые белые цапли, каравайки, реже желтые цапли и серые вороны; на о. Комсомольском, Аральское море — серебристые чайки, черноголовые хохотуны, в низовьях Сыр-Дарьи — пеликаны, малые бакланы, колпицы, каравайки, кваквы, желтые цапли. Колонии, состоящие только из гнезд бакланов, встречаются редко (дельта Волги, низовья Сыр-Дарьи у Соло-тюбе). Это, повидимому, новые, только что образовавшиеся колонии, к которым еще не успели присоединиться другие птицы. Позднее колония заселяется разными видами птиц. Первыми поселяются серые цапли (Ленкорань), гнездящиеся так же, как и бакланы, в верхнем ярусе деревьев, затем и другие птицы. Чем старше колония, тем больше число видов, из которых она состоит. Расположены колонии либо среди тростника, либо на деревьях, либо на голых скалистых побережьях. Размеры гнезд и материалы, из которых они сделаны, различны. В Армении встречаются гнезда конусообразной формы из старого тростника. Они тесно сгруппированы и иногда даже соприкасаются друг с другом. Помещаются гнезда среди воды в густых зарослях тростника или на земле, или на заломленных стеблях старого тростника на высоте до 50 см над землею. Высота гнезда бывает от 0,75 см до 1 м, ширина у основания около 1 м, с лотком диаметром в 30—40 см. Гнезда выстланы листьями тростника. В Ленкорани гнезда делаются из сучьев и ветвей, расположены они на вершинах крупных деревьев (дуб, карагач, клен и др.). Здесь, как и в дельте Волги, на одном дереве обычно размещается несколько гнезд. Причем деревья в Ленкорани обычно отстоят от воды на 5—8 км в глубине широколиственного леса. В дельте Волги гнезда устраиваются на деревьях, растущих у самой воды. Диаметр гнезд 40—50 см, лоток не глубокий, выстлан сухой травой и листьями тростника. На о. Комсомольском гнезда высотой до 0,5 м находятся на земле. Сделаны они из веточек саксаула, тамариска, тростника. Часть гнезд устраивается на саксауловых деревьях; иногда гнезда расположены по одиночке, иногда группируются по 15—30 штук, образуя своеобразный бугор. В низовьях Сыр-Дарьи гнездовые колонии находятся на островках среди заросших тростником глубоководных озер и проток. На каждом таком озере, размером приблизительно в Ькм*, помещается 2—3 тысячи бакланов. Обычно гнезда лежат по краю острова, с одной стороны открытого к чистой воде, а с другой стороны к нему примыкает тростник. Иногда они разбросаны по всему острову. Гнезда высотой до 1 м построены из сухого тростника с неглубоким лотком. Иногда гнезда расположены рядами, причем так плотно, что почти невозможно отделить одно гнездо от другого. В ряде мест — на озере Сасык-куль и озере
28 ОТРЯД ВЕСЛОНОГИЕ Ала-куль (Шнитников, 1949), на Черном море, западном побережье Арала, туркменском побережье Каспия — гнезда построены из ветвей и тростника на скалах. Во всех случаях гнезда плотно сцементированы пометом бакланов, загрязняющим и все место колонии. Период размножения большого баклана сильно растянут: в одной колонии одновременно можно встретить ненасиженные и насиженные яйца и различного возраста птенцов. Явление это может быть объясйено разорением бакланьих кладок, главным образом, воронами и чайками и вызванными вследствие этого вторичными кладками. Кладка у бакланов начинается рано, но точных сведений о сроке начала ее очень мало. Можно считать, что начало кладки падает на первую половину апреля. В Днепровском лимане у самого моря в половине мая найдены гнезда с птенцами (5—10 дней возраста) и с насиженными и ненасйженными яйцами (Браунер, 1891); в дельте Волги кладка яиц начинается с 8—10 апреля (Огнев, 1913); в устье Урала в середине апреля (по старому стилю) птицы сидели на яйцах (Бостанжогло, 1911), на нижней Сыр- Дарье в середине апреля можно найти еще незаконченные кладки (Спанген- берг и Фейгин, 1936). В кладке обычно 5 яиц, голубого или бледнозеленого цвета, покрытых сверху густым известковым слоем, сквозь который местами просвечивает основной тон. Яйца овально удлиненной формы с несколько заостренным тупым концом. Размеры:51— 61 х 34—38 мм (дельта Волги, Дюнин, 1936); (23) 58—66 х 37—42,6, в среднем 62,3 х 38,6 мм (восточный берег Аральского моря, Зарудный, 1916); 62,4x39,1 мм и 66,9x39,9 мм (нижняя Сыр-Дарья, Спангенберг, 1936); (4) 61—70 х 36—45 мм, в среднем 65,02 х 40,7 мм (устье Урала, Бостанжогло, 1911); (16)63,5x38,7 мм (озеро Севан, Соснихина). Вес 37—50 г (дельта Волги, Дюнин, 1936); (5) 42,7—49,4, в среднем 46,2 г (Армения, Соснихина). Срок насиживания 28—30 дней (дельта Волги, Ромашова). Насиживают яйца оба родителя, начиная с откладки первого яйца, поэтому птенцы в одном гнезде разновозрастны. В Армении 8 июля вывод птенцов уже закончился во всех гнездах (Ляйстер и Соснин, 1942); в Днепровском лимане в середине мая старого стиля в некоторых гнездах были птенцы в возрасте от 5 до 10 дней; в дельте Волги средняя дата вылупления птенцов 6—8 мая; на берегу Аральского моря (о. Комсомольский) 21 мая во многих гнездах были птенцы разного возраста, 5 июня птенцы еще продолжали выводиться (Гладков, 1949); в устье Урала в последней трети апреля старого стиля начинают вылупляться птенцы (Бостанжогло, 1911). На нижней Сыр-Дарье 25 мая во многих гнездах были уже оперившиеся птенцы (Спангенберг и Фейгин, 1936). Как правило, почти в каждой кладке, в особенности содержащей 5—6 яиц, одно яйцо остается не оплодотворенным. Птенцы появляются голыми и слепыми (глаза открываются на 3—4-й день). В возрасте приблизительно 2 недель птенцы покрываются густым пухом, и у них начинают появляться маховые и рулевые перья. Младшие слабые птенцы нередко погибают; процент гибели птенцов довольно велик. Так, на о. Комсомольском (Аральское море) 25 мая в одной колонии был 51 птенец, а 30 мая в ней осталось всего 15. В возрасте 3 недель птенцы имеют довольно хорошо развитые плечевые перья, маховые, средние и большие кроющие крыла и рулевые. В 4-недельном возрасте птенец почти весь одет пером, но маховые и рулевые перья еще короткие; вес птенца в этом возрасте превосходит вес рзрослой птицы, достигая иногда до 2500 г. Приблизительно в 7-недельном возрасте птенец полностью надевает наряд молодой птицы; маховые и рулевые перья достигают нормальных размеров. Родители выкармливают птенцов отрыгиваемой рыбой, в более раннем возрасте эта рыба — полупереварена. Прилетевшая с кормом взрослая птица усаживается на край гнезда и издает характерный глухой крик. Птенцы начинают пищать и приближаться к краю гнезда.
БОЛЬШОЙ БАКЛАН 29 Принесшая пищу птица открывает рот, делает несколько конвульсивных движений головой и шеей и, захватывая голову птенца в рот, отрыгивает пищу. В один прилет взрослая птица старается накормить всех птенцов, но более сильные отталкивают слабых и иногда получают двойную порцию. Кроме рыбы, родители приносят птенцам иногда и растительную пищу, главным образом водоросли. Приносят они и воду, которую дают птенцу таким же приемом, как и пищу. Пища доставляется птенцам обычно 3, реже 2 или 5 раз в день. В возрасте 1*/2 недель птенцы уже самостоятельно заглатывают принесенную родителями целую рыбу. В один прием в общей сложности все птенцы в гнезде в возрасте 2—3 недель получают 500—600 г рыбы, позднее—до 700 г. Птенцы в колониях на деревьях приблизительно в возрасте 3 недель начинают карабкаться по ветвям, в 4-недельном возрасте уже хорошо лазают по деревьям, цепляясь лапами и помогая крыльями, шеей и клювом. В возрасте около 7 недель птенцы приобретают способность перепархивать, а в 8а/2 недель оставляют гнездо. Птенцы, выведшиеся в колониях, устроенных в камышах на земле, также очень рано начинают лазить по гнездам и, еще не достигнув способности к полету, уже начинают оставлять на некоторое время свои гнезда. Способность к плаванию и нырянию они приобретают рано и обычно при малейшей опасности птенцы стремятся добраться до воды и нырнуть. О сроках вылета молодых птиц имеется очень мало сведений. В Армении на озере Гйлли 2 августа молодые бакланы почти все плавали, но еще не летали; в гнездах их оставалось мало; 11 августа они уже летали. В дельте Волги массовый вылет бакланов обычно происходит в первых числах июля. На нижней Сыр-Дарье 25 мая некоторые птенцы были уже оперены, хорошо лазали по гнездам и могли нырять, 11 июня большинство было хорошо оперено и ныряло на большие расстояния, а в начале июля большая часть птенцов летала. В большинстве случаев с момента вылета молодых из гнезда, т. е. с момента приобретения способности к полету, забота взрослых птиц о них прекращается, и только в редких случаях родители еще подкармливают более слабых молодых птиц. Линька. Последовательность смены нарядов: пуховой —гнездовый — первый брачный — первый зимний — второй брачный — второй зимний и т. д. Птицы надевают окончательный наряд — третий брачный и третий зимний — на 4-й год жизни. У молодых птиц две линьки в году: частичная в августе — сентябре 'и полная с апреля по август. Гнездовый наряд молодые птицы надевают в августе, в этом наряде они зимуют, а в апреле начинается линька рулевых, кроющих крыла и затем маховых перьев. Линька заканчивается к июлю. У взрослых птиц две линьки в году. Первая неполная, предбрач- ная начинается в декабре и заканчивается в январе. Птицы надевают брачный наряд и носят его до мая или июня. Вторая линька полная, послебрачная, сильно растянута в связи с растянутостью периода размножения и начинается с мая — июня. При этом птицы сначала теряют белые украшающие перья брачного наряда, затем начинается линька остального мелкого пера, заканчивающаяся в сентябре — октябре. В августе идет смена рулевых и в сентябре или с конца августа и до середины октября происходит линька маховых перьев. Линька рулевых происходит от центральных перьев к крайним, маховых — от внутренних к наружным. Питание. Бакланы питаются преимущественно рыбой размером, обычно, в 20—25 см, редко — крупнее. Какого-либо предпочтения отдельным видам рыб, повидимому, бакланы не отдают, поедая тех, которыми изобилует в настоящий момент водоем. В течение суток птицы дважды вылетают за кормом. Взрослая птица за сутки поедает примерно до 1 кг, в среднем 700 — 750 г. Кроме взрослых рыб баклан в очень незначительном количестве поедает мальков и случайно моллюсков, насекомых, земноводных и растения.
30 ОТРЯД ВЕСЛОНОГИЕ Добывают рыбу бакланы на глубине не более 4 м, так что в море за.кормом залетают не далее 50 км от берега (Каспийское море). Осенью, когда рыба в море уходит на большую глубину, и бакланы достать ее не могут, они обычно заметно теряют в весе. Охотясь за рыбой, бакланы плавают низко опустив голову и высматривая добычу; увидав рыбу, ныряют и бьют ее сильным ударом в бок, чем вероятно замедляют ее ход, а затем захватывают рыбу клювом; вынырнув на поверхность, баклан умерщвляет рыбу, повреждая ей клювом жаберную полость и резким движением ирловы подбрасывает ее в воздух, чтобы затем подхватить ее в более удобном положении для заглатывания. Заглатывает птица рыбу с головы. Бакланы охотятся в одиночку или стаями, достигающими больших размеров (на Аральском море, например, стая насчитывает до 250 птиц и даже более), иногда совместно с пеликанами (Аральское море, Зарудный, 1916). Рано утром, около 6—7 часов, бакланы вылетают с мест ночевок небольшими стаями по 40—50 птиц и отправляются на ловлю рыбы. В дельте Волги они обычно летят в предустьевую часть Каспийского моря, на западном берегу Аральского моря (о. Комсомольский) — в море, на нижнем течении Сыр-Дарьи птицы обычно летят на мелководные пространства и разливы рек, изредка и на глубокие водоемы, но избегают соленых озер и мутных вод Сыр-Дарьи. Через 1х/2—2 часа, наевшись, бакланы возвращаются на берег к местам ночевок. Птицы, имеющие птенцов, приступают к их кормежке, не имеющие — располагаются на отдых и просушку своего оперения. Если на берегу растут деревья, то бакланы на них рассаживаются группами (дельта Волги), если деревьев нет или деревья далеко (Ленкорань, о. Комсомольский), то птицы усаживаются на земле у самой линии воды. Часа в 4 дня бакланы вновь улетают за кормом и к 6 часам вечера возвращаются на ночлег (дельта Волги); на о. Комсомольском бакланы прилетают на ночлег только к 7—8 часам вечера. Вред, приносимый бакланами рыбному хозяйству, несомненен в том случае, когда численность птиц достаточно велика. Представление о вреде, приносимом бакланами в местах их летнего пребывания, можно составить на основании данных учета, произведенного Сушкиной (1932) и Дюниным (1936) в дельте Волги. Количество бакланов осенью в дельте Волги исчисляется приблизительно от 16 до 18 тысяч, из них около 8 тысяч взрослых и около 10 тысяч молодых. На местах гнездовий бакланы проводят приблизительно 8 месяцев. Взрослая птица за сутки поедает в среднем 700 г, так что количество рыбы, поедаемой взрослыми бакланами за время летнего пребывания, равняется 1344 т. Кроме того, птенцы поедают за летнее пребывание до 1050 т. В общем, в дельте Волги бакланы съедают около 2394 т рыбы. На местах охоты бакланов и около гнезд наблюдается много рыбы, убитой бакланами, но не съеденной. Количество этой убитой, но не использованной рыбы по- видимому превышает количество съеденной на 20—25%. Если даже считать эти количества равными, то вред, приносимый бакланами рыбному хозяйству в течение их летнего пребывания в дельте Волги, исчисляется в 4788 т* В бассейне озера Севан вред, приносимый бакланами в течение 2 летних месяцев, определяется в количестве 411 ц рыбы (Соснихина). Охотясь за косяками рыб (дельта» Волги), бакланы часто отпугивают их от захода в реки и тем самым препятствуют нересту. Во многих районах бакланы поедают наиболее ценные промысловые виды рыб, например форель в бассейне озера Севан. Кроме того, селясь на деревьях целыми колониями птицы своими экскрементами способствуют образованию сухостоя и гибели леса. На Каспии и в Приморье до 1914 г. баклана добывали, используя шкурки как мех и украшение и частично экспортируя за границу. В настоящее время этот вид промысла совершенно заглох. В Приморье однако баклан иногда
БОЛЬШОЙ БАКЛАН 31 потребляется в пищу в свежем виде. В Астраханском заповеднике пробовали использовать в пищу молодых готовых к вылету из гнезда птиц. Их особым способом потрошили, затем солили и коптили, мясо получалось вполне пригодное для' еды. Добывали молодых птиц от 5 до 10 тысяч штук в год, но в настоящее время их не заготовляют. В Китае бакланов держат в полудомашнем состоянии и используют для ловли рыбы. Полевые признаки. Бакланы в гнездовое и внегнездовое время держатся стаями. Очень осторожны и при приближении опасности обычно стараются улететь. Полет сильный, но несколько тяжелый, с довольно частыми взмахами крыльев; только изредка баклан на короткое время останавливается в воздухе, как бы парит. Ноги и шея при полете вытянуты горизонтально, по прямой линии. На воздух подымается с трудом с разбега или с какого- либо возвышения. При перелетах обычно летит по прямой линии. Перемещаясь на короткие расстояния, держится низко над водою, во время сезонных перелетов летит на большой высоте. По земле баклан ходит плохо, медленно, держа туловище почти вертикально. На отдыхе бакланы собираются на берегу в небольшие стаи и усаживаются рядами на земле, на скалах, или группами на вершинах деревьев. На отдыхе птицы просушивают оперение, помахивая крыльями. Плавают они очень хорошо. Ныряют на глубину не более 4 метров и под водой держатся до 40 секунд. С воды поднимаются с разбега, работая в это время крыльями и ногами на протяжении около 100 и более метров, и только затем взлетают в воздух. Баклан может лазать по деревьям, цепляясь ногами и помогая крыльями; особенно хорошо лазают птенцы, начиная с 4-недельного возраста.
32 ОТРЯД ВЕСЛОНОГИЕ Баклан довольно молчаливая птица, но у гнезд, в особенности во время кормления, они обычно шумливы и крикливы. Голос их похож на глухое кряканье или карканье. Описание. Размеры истроение. Длина тела самцов (4) 880—910, в среднем 864 мм; самок (4) 800—900, в среднем 824 мм.Размах крыльев у самцов (4) 1270—1560, в среднем 1395 мм; самок(4) 1250—1500, в среднем 1382 мм. Длина крыла у самцов (20) 333—383лш, в среднем 353 мм; у самок (24) 325—365 мм, в среднем 341 мм. Длина клюва у самцов (20) 59—75, в среднем 66,5 мм; самок (24) 52—62, в среднем 62,1 мм. Вес сильно колеблется: от 1 800 г до 3 000 г; в среднем у самцов (55) 2529 г, самок (25) 2025 г. Кроме того, состояние упитанности птиц в разные месяцы года, даже в одном и том же районе, весьма различно; например, в дельте Волги средний вес самцов в марте — 2369 г, в апреле 2650 г, в мае — 2421 г, в сентябре — 2570 г, в октябре — 2670 г; средний вес самок в марте —1999 г, в апреле — 2158 г, в мае —2112 г, в июне —1928 г, в сентябре — 1882 г (вычислено по данным Дюнина, 1936). Первостепенных маховых перьев 11. Формула крыла 2>3>1>4... или 2=3>1=4>5... Вершины передних первостепенных маховых приблизительно до половины их длины сужены на внутренних опахалах. Хвост округлый, умеренной длины, состоит из 14 жестких рулевых перьев. Оперение густое, плотно прилегающее к телу Уздечка, кольцо вокруг глаза и основания нижней челюсти у взрослых и молодых Рис. 25. Птенцы большого баклана. птиц голые; голые части заходят на нижней челюсти до угла разреза рта, так что линия, проведенная перпендикулярно от угла рта по нижней челюсти, проходит по голой коже. Окраска. Вылупившийся птенец совершенно голый. Кожа окрашена в черный цвет с несколько розоватым тоном на голове и точечным рисунком на местах будущих птерилий. Пуховой птенец. Буровато-черный с беловатым оттенком в средней части груди и брюха и по переднему краю крыла. Голая кожа горлового мешка светлая, клюв светлосерый. Гнездовый наряд. Голова, шея и верхняя часть зоба буровато-серые с мелкими белыми крапинами, которые особенно многочисленны на нижней стороне шеи. Полукольцо, охватывающее нижнюю челюсть до глаз, грязнобелое с мелкими темными пестринами. Брюшная сторона тела белая или белая с редкими крупными бурыми пятнами. Бока тела, спина и надхвостье темнобурые без блеска с более светлыми окаймлениями перьев. Верхние кроющие крыла, плечевые и лопаточные буровато-серые с более темными окаймлениями отдельных перьев. Радужина бурая. Клюв темнобурый, несколько светлый на под,- клювье. Голая кожа горлового мешка желтая. Первый брачный наряд. Оперение головы и шеи сходно с гнездовым нарядом — буровато-серое с мелкими белыми крапинами. Белое полукольцо у основания подклювья грязно- белое, без темных пестрин. Брюшная сторона тела белая с темнобурыми продольными крупными пятнами, в особенности многочисленными на груди и на боках груди и брюха. Под- хвостье буровато-черное с редкими белыми пестринами. Спинная сторона, за исключением головы и шеи, похожа на взрослую птицу, но с очень слабым блеском. Первый послебрачный наряд. Верх головы и шеи темнобурый с сероватым налетом и редкими мелкими беловато-бурыми пестринами. На нижней стороне шеи и ее боках пёстрин больше и они несколько крупнее. Брюхо темнобурое с редкими крупными продольными пестринами. Спинная сторона тела похожа на взрослую птицу, но с меньшим блеском. Второй брачный наряд сходен со взрослым. Оперение имеет хорошо развитый металлический блеск. На бедрах во второй половине зимы появляется незначительное белое
БОЛЬШОЙ БАКЛАН 33 пятно. На голове хохла из черных перьев еще нет, но кое-где на голове и шее начинают появляться белые узкие перья. Взрослая птица в зимнем (послебрачном) наряде. Оперение черное с металлическим зеленрвато-фиолетовым блеском и темными окаймлениями отдельных перьев спины. Плечевые, лопаточные, верхние кроющие крыла и второстепенные маховые перья зеленовато-бурые с бронзовым отливом и с широкими темносиними окаймлениями каждого пера, придающими верхней стороне тела чешуйчатый рисунок. Первостепенные маховые и рулевые перья буровато-черные со слабым металлическим блеском на рулевых. Широкое белое полукольцо охватывает голову снизу, доходя до глаз и заходя треугольником на нижнюю челюсть, соприкасаясь передним своим краем с неоперенными частями головы. Радужина, светлозеленая, клюв буровато-черный, голые части головы желтые, голое кольцо вокруг глаза зеленовато-бурое, ноги черные. Брачный наряд (взрослые самцы и самки). На затылке удлиненные черные перья образуют небольшой хохол. На голове и шее появляются узкие, удлиненные тонкие белые перья, покрывающие, в особенности густо у старых особей, почти всю голову и шею, только хохол на затылке остается черным. На наружной стороне бедра и голени развиваются удлиненные белые перья, образующие большое белое пятно. Атлантический большой баклан Phalacrocorax carbo carbo L. Распространение. Ареал. Южн. и зап. Гренландия, на север до 69° с. ш. и до Годхавн на о. Диско, Исландия, Фарерские о-ва, Великобританские о-ва, Норвегия ис.-з. часть Кольского п-ова до Кольского залива, нерегулярно до заповедника Семи островов (гнездился на о. Кувшин, Модестов, Горчаковская). Вопрос о гнездовании в Сев. Америке, где бакланы встречаются от восточного побережья Баффиновой Земли (Кумберленд) до Лабрадора, Новой Шотландии и Ньюфаундленда неясен, повидимому, баклан здесь истреблен. Характер пребывания. Гнездящаяся, оседлая и частично кочующая птица. В Англии — частью оседлы, частью кочуют, доходя к югу до берегов Пиренейского п-ова, достигая с.-з. Африки и Канарских о-в. В небольшом числе может быть встречен и зимой вдоль Мурманского побережья и в Кольском заливе. От берегов Гренландии кочуют вдоль Атлантического побережья Сев. Америки, доходя к югу до Каролины. У заповедника Семи островов появляются весною в середине марта, но первое время по прилете держатся в море и мало заметны (Горчаковская). Часть птиц, повидимому, не гнездящихся, кочует в небольшом количестве и летом у берегов Семи островов. Биотоп. В северных частях распространения скалистые побережья морей, заливов и рек, мелкие скалистые острова и отдельно стоящие скалы; в южных частях своего ареала и побережья внутренних водоемов — заросшие древесной и тростниковой растительностью. Численность. На Мурманском побережье в конце прошлого столетия был повидимому обыкновенным и даже многочисленным видом; еще в начале нынешнего столетия местами был обычен, в настоящее время редок и кое-где совсем исчез (Федюшин, 1925). На Семи островах с 1938—1941 г. большого баклана было меньше, чем длинноносого баклана, но численность его все эти годы не изменялась. Гнездился атлантический баклан только на о. Кувшине, где было около 50 гнезд (Модестов, Успенский, 1941). В 1947 г. ни на одном из островов заповедника «Семи островов» баклан, по сообщению Карташева, не только не гнездился, но даже и не залетал. Экология. Размножение. Данные о размножении по Мурманскому побережью почти полностью отсутствуют. Гнездятся атлантические бакланы небольшими колониями, иногда совместно с другими птицами, так на о. Кувшине в заповеднике «Семь островов» совместно с длинноносым бакланом и кайрами. Гнезда устраивают на высоких отвесных скалах, на больших открытых карнизах скал. Расстояние между гнездами 1—2 метра (Горчаковская). Птицы занимают одно и то же гнездо в течение нескольких лет, только из года в год подновляя его. Строят гнездо самец и самка; строительный мате- 3 Птицы СССР, т. I
34 ОТРЯД ВЕСЛОНОГИЕ риал — ветви, сучья, водоросли и травы — собирают на побережье близ колоний. Все гнездо, как и окружающие его скалы или деревья, бывают густо запачканы пометом. Количество яиц в кладке по Мурманскому побережью не выяснено. В Великобритании 3—4, иногда 5 и очень редко 6 яиц (Уайзерби, 1945). В Сев. Америке обычно 4—5, редко 6 яиц (Бент, 1922). Яйца овальной формы, светло- голубые с известковым поверхностным слоем, похожие на яйца материкового большого баклана. Размеры яиц (100) 57,5—74 х 38—42, в среднем 65,8 х 40,7 мм (Англия, Уайзерби, 1940); (42)61—70,5x38,5—43,5, в среднем 64,8x40,9 мм (Сев. Америка, Бент, 1922). Насиживают яйца самец и самка; период насиживания около 28 дней. Одна кладка в году. Время кладки у нас не выяснено. В Шотландии — во второй половине мая и до начала июня, в южных частях Британских о-вов — во второй половине апреля и в начале мая. У нас в Кольском заливе 16. VI. 1902 г. в Пола-Губе был добыт пуховой птенец из гнезда (Бианки, 1902), а 6. VIII. 1925 г. у Сеть-Наволока добыты 3 птенца с подрастающими маховыми и рулевыми перьями (Спасский, 1925). Линька. Как у материкового подвида. Питание. Атлантические большие бакланы питаются рыбой мелких и средних размеров, в очень ограниченном количестве ракообразными, а в период размножения и растениями. Добывают рыбу так же, как и материковый баклан. Описание. Размеры и строение. Длина крыла мурманских самцов и самок (4) 335—360 мм, в среднем 350 мм; длина клюва самцов и самок (4) 62—74 мм, в среднем 65 мм. Длина крыла самцов 330—370 мм, клюва от оперения 66—75 мм; длина крыла самок 325—365 мм, клюва 65—75 мм (Англия, Уайзерби, 1945). Длина тела (Мурман) самки 850 мм, размах крыла 1320. Вес 3017 г. Окраска. Пуховой птенец. Пух буровато-черный, похожий на пух птенца материкового баклана. Возрастные изменения такие же, как у материкового баклана. Взрослая птица отличается от материкового баклана фиолетово-синим металлическим блеском оперения. Брачный наряд такой же, как и у материкового баклана. 2. Уссурийский баклан Phalacrocorax filamentosas Те mm. et Schleg. Carbo filameritosus. Temminck et Schlegel. Fauna Jap., Aves, 1850, стр 129, Япония. Синоним: Carbo capillatus. Temminck et Schlegel. Fauna Jap., Aves, 1850, табл. 83, Япония. Распространение* Ареал. Побережье южн. Приморья и прилежащие острова (о. Аскольд, о. Коврижка, о. Русский и др.), к северу достоверно найден до устья р. Тетюхе (Шульпин, 1936), может быть и несколько северней — до 45° с. ш.; Корея; Япония, о. Хондо (Ян, 1942); вост. Китай к югу до Амоя. Характер пребывания. В Приморье гнездящаяся, и там, где море не замерзает, частично зимующая птица. Наблюдалась в большом количестве в Амурском заливе в первых числах ноября; в конце ноября близ устья р. Сучана встречалась уже редко, а 21 декабря отмечены только две птицы в заливе Ольга (Пржевальский, 1870). Добыта в январе 1926 г. в устье р^. Самарги. В Японии и Китае оседла. Весною у мест гнездовий появляются во jJ-й половине апреля. Осенью долго держится в море близ своих гнездовий. Зимой к югу доходит до Южн. Китая. Биотоп. Преимущественно скалистые морские побережья, острова и отдельные скалы в море. Численность. По берегам Приморья уссурийский баклан распределен неравномерно, но в общем довольно обыкновенен, только у северной гра-
УССУРИЙСКИЙ БАКЛАН 35 ницы распространения (у р. Тетюхе) встречается редко. Большие колонии по побережью отмечены на мысе Гамова и в заливе Славянка. В большом количестве водится на некоторых островах южн. Приморья. Так, большие колонии имеются на о. Аскольд, в заливе Абрек, на о. Коврижка в заливе Посьет, на о. Фуругельм и на о. Русском. В прошлом столетии большая колония существовала на скалах, расположенных между берегом и о. Аскольд, в настоящее время этой колонии нет(Шульпин, 1936). На Хондо обыкновенен, большие колонии имеются близ Токио и у Нагоя. Экология* Размножение. Моногамы. В конце апреля птицы встречаются в парах у мест гнездований. Обычно гнездятся колониями различных размеров, но иногда — чаще у северной границы своего распространения — всего ЛИШЬ двумя ИЛИ тремя парами ИЛИ Карта 2. Распространение Уссурийского бак- даже отдельными парами. В При- лана Phalacrocorax filamentosus МОрье КОЛОНИИ уССуриЙСКОГО бакла- « — граница гнездовий, г — область зимовок. на населены только этой птицей. В Японии имеются смешанные колонии — с кваквами и белыми цаплями. Кроме того близ Токио уссурийский баклан гнездится с обыкновенным бакланом в общей колонии. Гнезда обычно устраиваются на уединенных малодоступных скалах, расположенных у самого берега или выступающих в море, но в Японии, кроме того, встречаются гнезда, устроенные на соснах и других хвойных деревьях. Рис. 26. Уссурийский баклан. В этих случаях колонии бывают часто расположены в 2—3 км от берега (Ян, 1942). Время начала кладки и вылуплёния птенцов не выяснено. В кладке 4 яйца, похожих по окраске и форме на яйца большого баклана. Размеры :(10) 60—63,8 х37,8—42,8, в среднем 62,5 х 40,3 лш (Тачановский, 1893). На яйцах птицы сидят плотно. Спугнутые с гнезд птицы сейчас же, не обращая внимания на присутствие человека, возвращаются на свои гнезда. Молодые з*
36 ОТРЯД ВЕСЛОНОГИЕ самостоятельные птицы обычно наблюдаются на побережье Приморья (бухта Тетюхе) в первых числах июля. В Японии (Хондо) в начале апреля в гнездах находили нелетающих птенцов, величиною с половину взрослой птицы (Ян, 1942). Линька не изучена. Питание. Уссурийский баклан питается преимущественно рыбой, добываемой им, повидимому, только в море. Бакланов, кормящихся на пресной воде, даже в приморских частях пресных рек не наблюдалось; в тех случаях, когда колонии расположены относительно далеко от морского берега (Хондо), птицы за пищей летают на море. ' Полевые признаки. В поле уссурийский баклан трудно отличим от большого баклана, их повадки сходны. Описание. Размеры и строение. Величиною с обыкновенного баклана. Длина тела (1) 840 мм, длина крыла (3) 320—332 мм, длина клюва (3) 61—67 мм. Хвост округлый, состоит из 14 рулевых перьев. Первостепенных маховых 11, формула крыла 2>3>4>1>5...Уздечка, кольцо вокруг глаз, пространство за глазом и боковые стороны у основания нижней челюсти голые. Пространство, занимаемое голой кожей, на нижней челюсти меньше, чем у большого баклана; оперение идет вниз и вперед, так что линия, проведенная перпендикулярно от угла рта, проходит до оперенной части нижней челюсти. Окраска. Пуховой птенец не описан. Молодые птицы. Повидимому, похожи на молодых птиц большого баклана. Гнездовый наряд. Верхняя сторона тела серовато-бурая без металлического блеска. Перья спины, лопаточные и верхние кроющие крыла с темными предвершинными и беловато-серыми вершинными окаймлениями. Брюшная сторона тела белая с легким буроватым налетом, подхвостье бурое. На боках тела бурые, как бы размытые, крупные пятна. Ноги черные. Клюв желтовато-грязный с темной полосой посредине надклювья. Взрослая птица похожа на обыкновенного баклана, но отличается большим развитием зеленого блеска в оперении. Голова и шея темнозеленовато-синие. Плечевые, верхние кроющие крыла бронзово-зеленые с темнозелеными окаймлениями. Белое полукольцо, которое охватывает снизу голову и примыкает к ее неоперенной части, густо покрыто зеленовато-черными пестринами. Ноги черные, радужина желтая, голые части лицевых частей желто-оранжевые. В брачном наряде на голове и шее имеются белые перья, но в отличие от большого баклана они длиннее и реже расположены, так что не закрывают темного оперения головы и шеи. На бедрах имеется по пучку белых удлиненных перьев. Географическая изменчивость повидимому не выражена. 3. Берингов баклан Phalacrocorax pelagicus Pall. Phalacrocorax pelagicus. Pallas. Zoogr. Rosso—Asiatica, 1811, стр. 303, вост. Камчатка. Распространение. Ареал. Тихоокеанские побережья: от о. Врангеля и Чукотского п-ова до Курильских о-вов, Сахалина, сев. Японии — в Азии и от Аляски и Алеутских о-вов до Нижней Калифорнии в Сев. Америке. Характер пребывания. На севере перелетная, на юге оседлая птица. Биотоп. Скалистые морские побережья материков и островов. Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, различающихся между собою размерами и образом жизни: Ph. p, pelagicus Pall., 1811 — азиатское побережье с прилежащими о-вами, Аляска и Алеутские о-ва; Ph. p. resplendens А и g u b о п, 1838— Сев. Америка от Вашингтона до м. Сан-Лукас в Нижней Калифорнии и Мазатлана в сев. Мексике. Западный берингов баклан Phalacrocorax pelagicus pelagicus Pallas Синонимы: Phalacrocorax aeolus. Swinhoe. The Ibis, 1867, стр. 395, Амой.— Phalacrocorax pelagicus robustus. Ridgway, Brewer etRidgway. Water — Birds N. Amer. 11, 1884, стр. 160, Аляска. Распространение. Ареал. По азиатскому материку распространен от о. Врангеля и м. Северный (м. Рыркайпий) на Чукотском п-ове по побережью* и прилежащим островам до Камчатки; сев. и сев.-западные берега Охотского моря — Пенжинская и Гижигинская губа, Шантары, может быть в северной
БЕРИНГОВ БАКЛДН 37 части Приморья (встречены и добыты с мая по август, Шульпин, 1936); Команд доры, Курилы, Сахалин. Вне СССР встречается в Японии — Хоккайдо и северная часть Хондо (зал. Аомори). В Сев. Америке — Аляска от залива Нортон и может быть даже северней, от залива Коцебу (встречен в июле). При- быловы о-ва, о. св. Лаврентия и другие острова в Беринговом море, Алеутские о-ва, о. Кадьяк и тихоокеанское побережье Сев. Америки к югу до о. Ванкувера. Характер пребывания. В северных частях своего ареала перелетная, в южных — оседлая и зимующая птица. Карта 3. Распространение берингова баклана Phalacrосотах pelagicas а — граница гнездовий, г — область зимовок. Осенью птицы держатся у мест гнездовий очень долго — до полного покрытия льдом морей (21 сентябрянаблюдалисьум. Северного, Чукотка, Артоболевский, 1926). Отлет у побережья Чукотки происходит в самом конце сентября и может быть в начале октября (26 сентября в небольшом количестве птицы наблюдались у м. Северного). Анадырский край они покидают около середины октября. У Охотского побережья птицы встречаются в течение сентября — октября (о. Рейнеке, м. Мухтеля," Дулькейт и Шульпин, 1937). В северной части Приморья и в Татарском проливе птицы наблюдаются с сентября до конца ноября (Шульпин, 1936, Воробьев, 1938). На Камчатке, вдоль восточного побережья у Кроноцкого п-ова — наблюдаются в небольшом количестве и зимой, но большинство бакланов, начиная с сентября, отлетают к югу. У Командорских о-вов встречается в течение всей зимы, но в несколько меньшем количестве, чем летом. Зимою у Командорских о-вов птицы собираются в большие стаи и держатся преимущественно на восточной стороне островов,
38 ОТРЯД ВЕСЛОНОГИЕ например, на Тонком мысу о. Беринга. Зимой бакланы встречаются вдоль берегов южн. Приморья, Японии (до южной окраины Хондо), Кореи и до Южн. Китая. Весною к местам гнездовий птицы прилетают как только начинается движение льдов и появляются открытые водные пространства. Так, на Чукотке у м. Северного 7 мая птицы уже прилетели. На Анадыре в заливе Креста первые птицы появились 1-го мая и 18-го их было уже много(Белопольский, 1934), впрочем по данным Сокольникова (Портенко, 1939), бакланы прилетают в Анадырский край только в первых числах июня (по старому стилю), что весьма сомнительно; у Гижиги — в конце первой недели мая. На Камчатке первые перелетные бакланы появляются с первых чисел марта (5.III), интенсивный прилет и пролет идет с конца марта до начала апреля, последние одиночные пролетные птицы встречаются до конца первой декады мая (Аверин, 1948). Биотоп. Крутые скалистые морские побережья материков и островов, рифы и скалы, выступающие из воды. Численность. Баклан встречается в очень большом количестве по северному побережью Чукотки ум. Северного; на Анадыре обычен и местами мно- гочисленен, например между Анадырским лиманом и заливом Креста. Обыкно- венен на Камчатке, у Гижиги многочисленен, но на Б. Шантарах и в Приморье бакланов мало. Многочисленен в настоящее время на Командорах. Особенно многочисленен был там до 1876 г., но зимой 1876—77 г. птицы гибли тысячами, вследствие какой-то эпизоотии. На следующее лето птиц было мало, но через 5 лет они вновь стали уже обыкновенными. На Алеутской и Курильской гряде обыкновенен и на некоторых островах многочисленен. В* Японии обычен. Экология. Размножение. Половая зрелость наступает в возрасте около 2 лет, когда птицы не надели еще окончательного наряда. Обычно гнездятся колониями, изредка отдельными парами среди колоний других птиц (Командоры, Иогансен, 1934). Колонии различных размеров от нескольких пар до нескольких сотен и тысяч. Большие колонии имеются на м. Северном (Артоболевский, 1926), в бухте Ребкена, на побережье между заливом Креста и Анадырским лиманом (Белопольский, 1934) в Гижигинской губе, на Командорских о-вах (Иогансен, 1934), на Камчатке и Курильских о-вах. Не все птицы, прилетевшие к местам гнездовий, приступают к размножению. Негнездящиеся холостые птицы держатся в гнездовом сезоне близ колоний, проводя весь день в море и прилетая на скалы только для отдыха и ночлега. Гнезда устраиваются в расщелинах, на карнизах и уступах скал и утесов, довольно высоко от основания скалы, так что волны не могут достать их. Гнездо больших размеров, широкое; сделано из водорослей, мха, травы и других растений, внутри выстилается более нежными частями растений. Обычно гнезда служат в течение нескольких лет. Все места, где расположены гнезда, испачканы экскрементами птиц; по этому признаку гнездовья легко обнаружить. Кладка яиц начинается на Командорах в первой половине мая или в конце мая, иногда и в начале июня, но еще в июле встречаются и ненасиженные яйца; на Камчатке в начале 2-й половины июня (19.VI) в гнездах были яйца. На основании нахождения на Командорах ненасиженных яиц в мае, июне и июле было высказано Стейнегером (1885) предположение, что у Берингова баклана на Командорах 2 кладки в году, связанные между собой птенцами переходного возраста: 1-я с мая по июль и 2-я с июля по сентябрь, но это предположение сомнительно. Растянутость периода кладки в колонии бакланов.объясняется, вероятно, наличием дополнительных кладок взамен погибших и разновозра- стностью состава птиц в колонии. В кладке обычно 3—4 яйца, реже 2—5, но иногда будто бы 6—7 (Командоры, Гижига). Яйца продолговато-овальной формы, голубого цвета, который хорошо виден на только что отложенных яйцах; позже скорлупа обычно- покрыта сверху
БЕРИНГОВ БАКЛАН 39 белым известковым слоем. Размеры: (41) 53,3—63x35—41, в среднем 58,3 х Х.37,4 мм (Бент, 1922). Продолжительность насиживания 26 дней, в насиживании принимает участие и самец. Время вылупления и время оставления гнезда птенцами точно не выяснено. Птенцы вылупляются голые и покрываются пухом в возрасте нескольких дней. На Камчатке в августе найдены в гнездах птенцы больших размеров (Бергман, 1935 ), на Командорах летные птенцы наблюдались с конца июля и по сентябрь включительно (Бианки, 1909), на Анадыре 21—22. VIII. 1931 г. в гнездах еще были нелетающие птенцы (Белопольский, 1934), на м. Северном (Чукотка) 8 июня птицы еще сидели на яйцах (Артоболевский, 1926). Рис. 27. Берингов баклан (взрослая птица и молодая). Линька. Последовательность смены нарядов, — как у большого баклана. Две линьки в году: частичная предбрачная — в декабре —январе и полная послебрачная в июле — октябре и вероятно до ноября. Начало после- брачной линьки у различных особей различное, и можно встретить птиц почти в одной стадии линьки и в июле и в октябре. Например, у птицы, добытой 29.VI 1.1948 г. на Итурупе, Курильские о-ва, 3 внутренних маховых свежие, остальные маховые старые, внутренняя пара рулевых свежая, но еще короткая, остальные старые; белых перьев в оперении уже нет, на голове остатки хохлов. У птицы, добытой 8.Х. 1947 г. на Сикотане, Курильские о-ва, 1-е маховое старое, 2-е свежее, но недоросшее; остальные маховые свежие; рулевые все сменились, крайняя пара еще не достигла своих нормальных размеров. Молодые птицы надевают взрослое оперение только на 3-м году жизни. Линька маховых перьев идет постепенно от внутренних к наружным, рулевые сменяются от центральных к крайним. Питание. Пищу берингова баклана составляет рыба. Полевые признаки* В природных условиях плохо различим от краснолицего баклана, с которым сходен по общим размерам. Повадки — как у большого баклана. Мало осторожен.
40 ОТРЯД ВЕСЛОНОГИЕ Описание. Размеры и строение. Длина тела самок (2) 720—770 мм. Длина крыла самцов и самок(15) 266—291, в среднем 284, 2 мм. Длина клюва (15) 48—56, в среднем 51,7 мм. Вес около 1500—1600 г. Первостепенных маховых 11, формула крыла 2>3>4>5=1>6... Хвост округлый, состоит из 12 рулевых перьев. Клюв тоньше, чем у большого и краснолицого баклана. Голые участки кожи по бокам головы незначительных размеров. Оперение на лицевых частях доходит до ноздрей и верхнего края глаз, так что образуется обычно голое полукольцо, охватывающее глаз снизу; только у старых птиц имеется вокруг глаза узкое голое кольцо. На боках нижней челюсти голое пространство, также очень незначительно развитое. Окраска. Пуховой птенец темносерый. Гнездовый наряд. Все оперение бурое, светлее на голове и шее и с едва заметным зеленоватым металлическим блеском на спинной стороне тела, за исключением головы и шеи. Перья тела с узкими темными предвершинными и светлыми вершинными окаймлениями. Клюв и ноги буроватые. Первый брачный наряд. Темнобурый со слабым металлическим зеленым блеском на спинной и брюшной сторонах тела. Голова и шея бурые, без блеска, с мелкими белыми крапинками, образуемыми белыми вершинами отдельных перьев. Первый зимний наряд. Металлический блеск развит сильней, чем у птиц в первом брачном наряде, но еще не достигает такого развития, как у взрослых птиц. На перьях спины имеются более темные окаймления перьев. Голова и шея темнобурые со слабым синеватым блеском, кое-где на голове и шее имеются еще оставшиеся перья с белыми вершинами. Взрослая птица в послебрачном наряде. Оперение черное с сильным металлическим блеском. Голова, нижняя часть шеи, спина, поясница, зоб и вся брюшная сторона тела — с зеленым блеском, верхняя часть шеи — с синевато-фиолетовым,-кроющие крыла с зеленовато-бронзовым и с темными каймами отдельных перьев. Маховые, рулевые и подхвостье черные со слабым, едва заметным зеленым блеском. Клюв черный, только у основания нижней челюсти желтый. Ноги черные. Радужина зеленая. Голая кожа вокруг основания клюва и глаза черная, испещренная желтовато-красными бородавками. Взрослая птица в брачном наряде имеет на шее, боках, зобе, на нижней части спины, пояснице и на бедрах удлиненные узкие белые перья. На голове (на затылке и темени) хорошо заметны Z хохла из черных перьев. 4. Краснолицый баклан Phalacrocorax urile G m e 1 i n Pelecanus Urile. Gme 1 i n- Syst. Nat., изд. XIII, 1789, стр. 575, Камчатка. Синоним: Phalacrocorax bicristatus. Pallas. Zoogr. Rosso — As., II, 1811, стр. 301, Камчатка. Распространение. Ареал. Командорские о-ва, но в настоящее время встречаются, повидимому, только на о. Медном; старыми авторами приводится для Камчатки, но в последние годы никем там не наблюдался (Бергман, 1935, Аверин, 1948 и др.). К северу от Камчатки по азиатскому побережью и на прилежащих островах краснолицый баклан не отмечен. Приводился ранее для Курильских о-вов, в настоящее время встречен осенью только на одном из южных островов — на о. Сикотане (добыл Гизенко 8.Х.1947 г., коллекция Зоол. музея Моск. гос. университета). Вне нашей страны на Прибыловых о-вах и может быть на западных островах Алеутской гряды (Бент, 1922). Характер пребывания. Краснолицый баклан оседлая и частично перелетная птица. На Командорских о-вах оседла, на Прибыловых — перелетна. Зимой наблюдается у Алеутских о-вов, Командор, Курильской гряды, у южн. Сахалина (добыт в феврале Шульпиным, 1936), у берегов Японии и южней, до Формозы. Время прилета весной к местам гнездовий и начало осенних кочевок неизвестно, но 8 октября добыта, повидимому, уже кочующая 'птица на о. Сикотан. Молодые птицы, еще не размножающиеся, дольше задерживаются весною на зимовках, а часть из них проводит там даже все лето. Биотоп. Скалистые, каменистые побережья островов и отдельные скалы, стоящие в море близ берегов. Численность. На Командорских о-вах во второй половине прошлого столетия и в начале нынешнего краснолицый баклан был обыкно- венен, но на о. Медном его было больше, чем на о. Беринга. В последние годы, повидимому, на о. Беринга совсем не гнездится. На Курильских о-вах
КРАСНОЛИЦЫЙ БАКЛАН 41 и в прежние времена был редок, а в настоящее время, вероятно, и совсем н$ гнездится. Если считать, что сведения старых авторов правильны, то можно придти к выводу, что количество краснолицых бакланов постепенно уменьшается, а ареал их сокращается. Экология. Размножение. Половая зрелость наступает на третьзм году жизни (Пальмер, 1899). Гнездятся колониями на плоских открытых выступах скал и утесов. Гнездо построено главным образом из водорослей, которые Карта 4. Распространение краснолицого баклана Phalacrocorax urile а — граница гнездовий, г — область зимовок. птицы собирают у берега и вылавливают, ныряя в море. Выстилка из нежных; частей растений и перьев чаек. Размеры гнезда — в среднем 40—50 см в диаметре и 15 см высотою; оно по всей вероятности служит птицам в течение нескольких лет (Прибыловы о-ва, Бент, 1922). Количество яиц в кладке точно не известно. Размеры: в среднем (3) 63,5 х 38,66 мм (о. Медный, Стейнегер, 1885); 61 х39мм(о. Беринга, Стейнегер, 1885); (7) 60—63x38,7, в среднем 61,61 х40,4 мм (Тачановский, 1893); (47) 53,2— 65,5 х33—41,5, в среднем 60,3 х37,6 мм (Бент, 1922). Яйца удлиненно-овальной формы, бледноголубого цвета, покрыты сверху белым известковым слоем.. Насиживание продолжается около 3 недель (Прибыловы о-ва). Откладывание яиц начинается, повидимому, не одновременно у всех птиц колоний, как и у некоторых других видов веслоногих. Одна кладка в году. На о-ве Медном яйца находили в конце мая, в июне и ненасиженные яйца встречались даже в июле. В июле в это же время во многих гнездах были уже птенцы, величиной
,42 ОТРЯД ВЕСЛОНОГИЕ с половину взрослой птицы. Летные птенцы наблюдались с конца июля по сентябрь включительно. На Прибыл овых о-вах насиженные яйца находили 1 июня, первых птенцов —13 июня; но и в начале июля в некоторых гнездах были птенцы разного возраста, а в некоторых — насиженные яйца, повидимому, отложенные в середине июня или даже позднее. Вероятно, птенцы этих поздних кладок покидают гнезда только в конце августа. Весь период размножения в гнездовой колонии краснолицого баклана занимает 4—4,5 месяца. Птенцы вылупляются голыми, слепыми, темного багрово- коричневого цвета. Растут они быстро, как и птенцы других видов бакланов. Через несколько дней появляется пух вдоль срединной части спины и вскоре все тело птенца покрывается пухом. Через полтора месяца птенцы достигают размеров взрослой птицы, но тело их еще покрыто пухом. Контурные перья только что пробиваются, но рулевые и маховые перья развиты и достигают почти нормальных размеров. В гнездовом оперении краснолицые бакланы отличимы от других видов молодых птиц, за исключением бе- рингова баклана, только слабым развитием голых лицевых частей и линией оперения, окружающей голую лицевую часть головы, и почти не отличимы по этим признакам от бе- рингова баклана, который отличается только менее массивным клювом. Линька. Точно не изучена, в общем как у других видов бакланов. Питание. Пищу краснолицого баклана составляет преимущественно рыба. Птенцы выкармливаются родителями первое время полуперевариваемой пищей, затем целой мелкой рыбой'и рачками. Полевые признаки. В природе не отличим от берингова баклана, с которым сходен и по повадкам. Описание. Размеры и строение. Средних размеров птица, приблизительно таких же, как берингов баклан, но с несколько более массивным клювом. Вес около 2 кг. Длина крыла (3) 270—285, в среднем 275 'мм, длина клюва (3) 53—57, в среднем 55 мм, высота клюва у основания (3) 13—14,5, в среднем 13,8 мм. Первостепенных маховых 11, формула крыла 2>3>4>1>5... Хвост закругленный из 12 рулевых перьев. Передняя часть лба у взрослых птиц голая, вокруг глаз широкое голое кольцо. У молодых птиц лоб оперен, но оперение не доходит до ноздрей; голое кольцо вокруг глаз узкое и иногда выражено только в виде полукольца под глазом. На боках нижней челюсти и головы голое пространство заходит глубоко за задний край глаза. Окраска. Пуховой птенец темносерый, испещренный на брюшной стороне белыми крапинами. Гнездовый наряд черно-бурый, со слабым пурпуровым блеском на плечевых и кроющих крыла. Голова и верхняя часть шеи дымчато-серые. Взрослая птица в зимнем наряде. Оперение черное с металлическим блеском. Голова и прилегающая часть шеи с зеленовато-синим блеском, надхвостье и брюшная сторона Рис. 28. Краснолицый баклан.
ДЛИННОНОСЫЙ БАКЛАН 43 тела с бронзово-зеленым отливом.; спина и плечевые зеленовато-лиловые. Темных каемок на перьях мантии нет. Голая кожа вокруг основания клюва и глаз бугорчатая оранжево-красная. Голая кожа горла синяя. Радужная—-бурая, ноги черные. Брачный наряд. На темени и затылке расположено два черных хохла с бронзово-зеленым блеском. На бедрах — по пучку белых удлиненных узких перьев. У основания шеи и на подхвостье имеются редкие узкие белые перья, иногда отсутствующие на надхвостье. Промежуточные — между гнездовым и окончательным (вторым брачным, вторым зимним) — наряды не описаны. 5. Длинноносый баклан Phalacrocorax aristotelis L. Pelecanus Aristotelis Linnaeus. Fn. Svec, Faunula, 1761, стр. 5, № 146, Швеция. Синонимы: Pelecanus Graculus. Linnaeus. Syst. Nat. 1766, стр. 217, Швеция. Распространение. Ареал. Зап. Палеарктика от Мурмана и Норвегии до Исландии, Фарерских о-вов, Англии, Ирландии и по западному берегу Европы до Пиренейского п-ова; побережье и острова Средиземного и Черного морей. Характер пребывания — оседлая и кочующая птица. Биотоп. Скалистые побережья, острова и отдельно стоящие в море скалы. Численность. Менее многочисленен и обыкновенен, чем большой баклан. Распространение спорадично. Подвиды и варьирующие признаки. Длинноносый баклан имеет три подвида, различающихся пропорциями клюва, окраской голых частей головы и перепонок лап, а также деталями экологии: РЛ. ar, aristotelis Linnaeus, 1761 — от Мурманского побережья и Исландии до Испании и Португалии; РЛ. ar. desmarestii Payraudeau, 1924 — острова и северное побережье Средиземного моря и сев.-западного побережья Черного моря и РЛ. ar. riggenbachi H a r t e r t, 1923 — западный берег Марокко от Могадора до м. Бланко. Атлантический длинноносый баклан Phalacrocorax aristotelis aristotelis L. Распространение. Ареал. Атлантическое побережье Португалии, Испании, Франции, Бельгии, Голландии, Британские о-ва (южное и восточное побережье Англии, Уэльс, восточное побережье Шотландии, ю.-з. и зап. побережье Ирландии), Исландия, Фарерские о-ва, Норвегия и Кольский п-ов, на восток по Мурманскому побережью и по прилежащим островам до Иоканги. Характер пребывания. На Мурмане гнездится в небольшом числе, зимует и кочует. На Британских о-вах и южней оседлый. Немногие встречи окольцованных на вост. Мурмане, о. Харлов, птиц показывают, что они откочевывают вдоль берегов Скандинавии в ю.-з. направлении, достигая Норвегии; некоторые остаются у берегов Мурмана и зимою. Баклан, окольцованный 11.VII. 1938 г., добыт 17. XI того же года у Фолксблада в Норвегии, около 65° с.ш.; окольцованный 29.VII.1940 г. —31. XII.1940 г. в Гамвике, Финмаркен; окольцованный 10.VII.1939 г. добыт 30.1.1940 г. у г. Полярного на Мурмане; окольцованный 29.VI.1939 г. встречен 28.11.1940 г. близ Гар- стада, Стагнес, Норвегия. Биотоп. Высокие, обрывистые скалы с глубокими расщелинами, нишами, уступами, лежащие в море или на морском побережье материков и островов. С сушей связаны только в период размножения, остальное время проводят в море близ берегов. Численность. По побережью Кольского п-ова обыкновенен. В последние годы повидимому стал увеличиваться в количестве и начал заселять некоторые из островов по Мурманскому побережью. Ранее был обыкновенен на гнездовье к востоку лишь до Варангер-фиорда. До 1929 г. совсем не отмечен для «Семи островов», в 1929 г. встречены на о. Харлове единичные не гнездившиеся птицы, в 1932 г. найдена одна гнездящаяся пара, в 1935 г. на о. Харлове
44 ОТРЯД ВЕСЛОНОГИЕ был довольно многочисленен, но на других островах не отмечен. В 1938 и 1939 гг. гнездился на двух островах: па о. Харлопе и о. Кувшине. В 1938 г. на о. Харлове зарегистрировано 39 гнезд, на о. Кувшине до 10; в 1939 г. на о. Харлове найдено 44 гнезда, па о. Кувшине — не более 15. Атлантический длинноносый баклан численно преобладал над большим бакланом. В последующие годы до 1947 г., вследствие консервации заповедника «Семи островов», сведений о коли- Карта 5. Распространение длинноносого баклана Phalacrocorax aristotelis 1 — Ph. a. aristotelis, 2 — Ph. a. desmarestli, 3 — Ph. a. riggenbachi; a —граница гнездовий, г — область зимовок (цифры в кружках — местонахождение соответствующего подвида на зимовке). честве бакланов там нет. Но в 1947 г. на о. Харлове, согласно сообщению Карташева, гнездилось всего 2 пары, на о. Кувшине не найдено ни одного гнезда, зато на о. Вешняке обнаружены новые гнездовые колонии, не отмеченные ранее. Всего найдено там 3 колонии, повидимому, переселившиеся сюда с о. Кувшина и состоящие из 13 гнезд (6, 4 и 3). Экология. Размножение. К местам гнездовья на «Семь островов» прилетает рано — в середине марта, но держится в море по одиночке или небольшими стаями. В 1939 г. в конце апреля (с 29. IV) на о. Харлове часто уже наблюдались бакланы, сидящие стаями на плоских камнях у самого моря близ своих колоний. 1.V.1939 г. птицы держались в парах на местах колоний, но гнезд не строили (Модестов). Колонии на «Семи островах» обычно смешанные, совместно с большим бакланом, кайрами, гагарками, моевками и другими птицами; иногда встречаются колонии, состоящие из одних только длинноносых бакланов. В колонии
ДЛИННОНОСЫЙ БАКЛАН 45 бывает от 10 до 15 гнезд, помещающихся на скалах с глубокими трещинами, нишами и т. д. Гнезда устраиваются укрыто — в горизонтальных и вертикальных расщелинах скал', в карнизах, под большими глыбами, в нишах и т. п., так что не только не видно гнезда, но и вся колония укрыта. Изредка встречаются и открытые гнезда. Например, на о. Харлове в 1938 г. из 39 гнезд два были устроены открыто; впрочем, на о. Кувшине большинство встречавшихся гнезд устроены открыто на широких уступах, которые, повидимому, ранее занимались кайрами, вытесненными длинноносым бакланом. В 1939 г. 5—6.V началась постройка и поправка гнезд. Строительный материал птицы собирали поблизости на берегу моря. Гнездо на «Семи островах» строится из ветвей ивы, в небольшом количестве идут на постройку гнезд ветви можжевельника, слоевища фукуса и т. д. Лоток выстлан кустиками вороницы и сухой прошлогодней травой. Гнезда неправильно округленной формы, в диаметре до 45—55 смУ высота до \Ъсм (Успенский, 1941). До 15—20 мая шла постройка гнезд во всех колониях. На устройство гнезда у отдельной пары уходило в среднем 2—3 дня. Одни и те же гнезда птицы занимают в течение нескольких лет. Кладка яиц начинается у нас на «Семи островах» с середины мая; так, на о. Харлове в 1932 г. в кладках 20, 23 и 24 мая было по 3 свежих яйца, а 6 июня найдена кладка с сильно насиженными яйцами (Спангенберг). В 1939 г. 20. V в двух гнездах было уже по 2 яйца,. 22.V в этих же гнездах — по 3 яйца. На Британских о-вах кладка яиц начинается в конце марта или в начале апреля. Количество яиц в кладке неравномерно: на «Семи островах» обычно 3, редко меньше, в Норвегии будто бы до 8 яиц, на Британских о-вах нормально 3, но довольно часто встречается 4 и 5 яиц и как исключение б, но иногда встречаются кладки в 7 и 11 яиц, отложенные, повидимому, двумя самками в одно гнездо. Яйца светлоголубого основного тона, покрытые снаружи белым известковым слоем, продолговато- овальной или овальной формы, похожие на яйца большого баклана, но меньших размеров. Размеры: (18)60,3—69, 9x35,5—39, в среднем 61,9x37,3 мм (о. Харлов, Модестов); (100) 56,6—74,6 х 34,9—41,7, в среднем 62—87 х 38,4 мм (Британские о-ва, Уайзерби, 1940). Вес: (17), в среднем 42,6 г, максимальный 50,2 г, минимальный 36,2 г (о. Харлов). Перерывы между откладываемыми яйцами от 1 до 5 дней (о. Харлов, Модестов). В году бывает одна кладка, но обычно при гибели первой кладки бывает вторая — дополнительная. В случае, если кладка уничтожена в самом начале насиживания или еще даже не окончена, птицы сейчас же приступают ко второй кладке (на Британских о-вах в мае — июне). Если же кладка уничтожена в конце насиживания, то вторая кладка наступает через большой промежуток времени; на Британских о-вах — в июле и августе. Насиживание начинается с откладки первого яйца, насиживают оба родителя, на яйцах сидят плотно, в особенности при приближении срока вылупления. Период насиживания 30—32 дня (о. Харлов, Модестов); для Британских о-вов по старым данным указывается 24—28 дней, но вероятно здесь вкралась ошибка. Птенцы разновозрастны. Первые птенцы вылупляются в середине июня (на о. Харлове — 14.VI. 1939 г.). Птенцы вылупляются голыми, слепыми, с белым яйцевым бугорком на надклювье, с темноокрашенной, влажной кожей и непропорционально длинной шеей. Глаза на девятый день намечаются в виде узких щелей, на двенадцатый день открываются полностью. Вес вылупившегося птенца от 30,5 до 31,5 г; первые 3 дня вес прибавляется медленно, и на 3-й день птенец весит 35 г, на 8-й — 75 г. Затем вес резко начинает увеличиваться и десятидневный птенец весит 125 г, 13-дневный — 250 г, 15-дневный 375 г, 42-дневный— 1760 г. После 42-дневного возраста увеличение веса идет очень медленно, часто совсем не происходит, а иногда даже уменьшается. На 60-й день к
46 ОТРЯД ВЕСЛОНОГИЕ . моменту вылета птенцы весят от 1700—1800 г. Развитие оперения идет медленно: первые редкие пушинки появляются на 8—9-й день, 13-дневный птенец покрыт еще неравномерно и не вполне развитым пухом. На 20-й день весь птенец в пуху, на крыльях имеются 2 ряда пробивающихся маховых перьев, и начинают появляться рулевые перья. У Зб-дневного птенца на концах маховых и рулевых еще держатся пушинки. На 50—52-й день птенец одет полностью в гнездовый наряд и на 60-й день, т. е. в середине августа, первые птенцы на о. Харлове покидают гнездо, полет их еще неуклюж (Модестов). Выкармливают птенцов, оба родителя, первое время — отрыгиваемой полупереваренной пищей, причем взрослая птица захватывает голову птенца глубоко в клюв. Первые 2 недели старые птицы отлучаются от гнезда поочередно: одна сидит на гнезде, другая — добывает корм. Рис. 29. Длинноносый баклан (взрослая птица и молодая). Птенцы очень чувствительны к холоду, в особенности первые две недели жизни, и при температуре +Ю°С, спустя 8—10 минут после того, как взрослая птица оставила гнездо, начинают холодеть, движения их замедляются и через короткое время они умирают (Модестов). Линька. Последовательность смены нарядов —как у большого баклана. У взрослых птиц 2 линьки в году: частичная предбрачная в декабре и январе, в течение которой происходит смена кроющих крыла, мелкого пера и вырастает хохол, и полная послебрачная с июня по октябрь, начинающаяся потерей перьев хохла, частичной сменой мелкого оперения и в сентябре — октябре линькой маховых и рулевых перьев. В Англии линька маховых и рулевых продолжается до января. Питание. Пищу составляет преимущественно морская рыба. У Мурманского побережья: треска, сельдь, песчанка, бычки и отмечен только один случай, когда в желудке было обнаружено два краба. У Британских о-вов также почти исключительно морская рыба: угри, сарганы, сельдь, губаны и, как исключение, моллюски и ракообразные. Охотятся обычно одиночно, ныряя за кормом, задерживаются под водой до 3—4 минут («Семь островов», Модестов).
ДЛИННОНОСЫЙ БАКЛАН 47 Полевые признаки. Исключительно морская птица. Похожа на большого баклана, но несколько меньших размеров, с более тонким и длинным клювом, более тонким телом и с оливково-зеленым тоном в оперении. В брачном наряде нет белых перьев на голове, шее и бедре, но имеется хохол на голове из темных перьев, вершинами загнутых вперед. В повадках, в манере летать отличий от большого баклана нет. Осторожен, хорошо плавает и ныряет. Под водою проплывает большие расстояния и ныряет на глубину до 4 м. Летает довольно тяжело и долго в воздухе не держится. Взлетает с трудом, обычно со скалы или с уступа, с воды — с разбега. Атлантический баклан очень молчаливая птица; издает низкие хрипящие звуки только чем-либо потревоженная на гнездовьях или при кормлении птенцов. Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов и самок (4) 690—720, в среднем 709 мм. Размах крыльев (3) 900—940, в среднем 927 мм. Длина крыла (7) 265—295, в среднем 279,3 мм. Длина клюва (б) 53—60, в среднем 57,2 мм; высота клюва у основания (6)14—17, в среднем \6 мм. Вес в среднем 1865 г. Первостепенных маховых 11, формула крыла 2>3>1>4... Хвост закругленный,- состоит из 12 жестких рулевых. Оперение плотно прилегающее к телу, довольно жесткое. Окраска. Пуховой птенец имеет черновато-бурый пух, несколько более светлый на голове и шее. Голая кожа вокруг глаз темная, у угла разреза рта и на нижней челюсти грязного желтовато-оранжевого цвета. Радужина светлобурая. Ноги буровато-черные. Молодая птица. Гнездовый наряд. Верх головы, шея, спина, поясница, лопаточные и плечевые перья черные с едва заметным зеленым металлическим блеском и — за исключением верха головы, шеи, спины и подхвостья — с широкими темными неблестящими окаймлениями отдельных перьев. Подбородок грязнобелый, брюшная сторона шеи и ее бока бурые с мелкими,, частыми продольными пестринами, несколько более темными на боках шеи. Грудь, брюхо, бока тела грязнобелые с редкими светлобурыми, как бы размытыми пятнами на груди и боках; брюха. Подхвостья и перья голени бурые. Маховые и рулевые темнобурые без блеска. Верхние кроющие крыла бурые со светлобурыми широкими окаймлениями перьев. Ног» грязнорозовые. Клюв бурый с более темной полоской вдоль конька надклювья. Первый брачный наряд. Верхняя сторона головы, шея и спина с более сильным зе->. леным металлическим блеском, чем у птиц в гнездовом наряде. Мелкие кроющие крыла, второстепенные и первостепенные маховые темнобурые с металлическим блеском на кроющих крыла и на наружных опахалах второстепенных и первостепенных маховых. Нижняя- сторона тела бурая без пестрин и блеска, светлеющая на шее к подбородку. Подбородок грязнобелый. Ноги бурые. Первый зимний наряд. Похож на взрослый, но низ тела темнобурый с очень слабым, металлическим блеском, подбородок бурый с редкими мелкими белыми пестринами. Ноги буровато-черные. Взрослые птицы, самцы и самки, в послебрачном (зимнем) наряде. Оперение черное с зеленым металлическим блеском, особенно сильно выражающимся%а верхней стороне головы и шеи. Перья передней части спины, лопаточные, плечевые и кроющие крыла с зеленовато-бронзовым металлическим блеском и с блестящими .бархатно-черными окаймлениями отдельных перьев, придающих чешуйчатый рисунок этим частям тела. Ноги черные. Клюв черный, бледнеющий на вершине и желтоватый у основания ниж^ ней челюсти. Голая кожа вокруг глаз и у основания клюва желтая, испещренная вокруг клюва черными пестринками. Радужина яркозеленая. Взрослые птицы, брачный наряд. На передней части головы имеется небольшой черный хохол, перья которого на вершине загнуты вперед. Средиземноморский длинноносый баклан Phalacrocorax aristotelis desmareStii Payr. Carbo desmarestii. Payradeau. Ann. Sci. Nat. (1), VIII, 1826, стр. 464, Сардиния. Распространение. Ареал. Северное побережье Средиземного моря и прилежащие острова, средиземноморское побережье Малой Азии, западная часть северного берега Черного моря (Днепровский лиман —о. Березин) и берега Крымского п-ова (Ак-Мечеть, Гурзуф, Балаклава и др., Мензбир,1918).. Сведения старых авторов о встречах этой птицы на Каспийском, море исследованиями последних лет не подтверждаются.
48 ОТРЯД ВЕСЛОНОГИЕ Характер пребывания. Как у предыдущего. Во время своих осенних и зимних кочевок держится у берегов, обычно близ мест гнездовий. Иногда откочевывает и несколько далее — встречается осенью в Азовском море, а зимой в Средиземном море у берегов африканского материка. У Крымского п-ова наблюдается в течение всей зимы, в особенности в большом количестве в некоторых районах южного берега, например, у Балаклавы. Направление кочевок в зимнее и осеннее время в Черном море определяется скоплением и миграциями стай рыб: хамсы и др. Биотоп. Прибрежные высокие обрывистые скалы с пещерами и с глубокими расщелинами, нишами и уступами, мелкие скалистые острова и отдельно стоящие в море скалы. Численность. В Днепровском лимане малочисленен, но по побережью Крымского п-ова обыкновенен и местами даже в большем количестве, чем большой баклан, например, у Ак-Мечети, Балаклавы (Мензбир, 1918). Экология. Размножение. Данные о размножении длинноносого баклана на Крымском побережье у нас почти отсутствуют, имеются лишь некоторые сведения, собранные корреспондентами М. А. Мензбира (1918). Гнездятся колониями, чаще самостоятельными, но иногда вместе с другими птицами, преимущественно с большим бакланом. Гнездо устраивает в трудно доступных местах, высоко над водою — метрах в 50—60, в щелях, нишах скал, в пещерах, на уступах скал и т. д. У птиц, гнездящихся по европейскому побережью Средиземного моря, гнездо массивно, построено из водорослей и внутри выстлано травой. Одни и те же гнезда служат птицам в течение нескольких лет. Вся скала, как и само гнездо, густо испачканы пометом и хорошо заметны издали. В кладке бывает от 3 до 5 бледноголубых яиц, покрытых сверху толстым известковым слоем. Яйца овальной формы, несколько более удлиненной, и меньших размеров, чем яйца атлантического подвида. Размеры (30) 54,2— 69,7 х 34,3—40, в среднем 60,84 х 37,14 мм (Хартерт, 1915). Точная дата начала кладки в СССР не выяснена, но в конце марта начинается насиживание яиц. На европейском побережье Средиземного моря кладка начинается в начале марта, и с середины месяца птицы сидят на яйцах. В конце апреля выклевываются уже птенцы. Данных о времени вылупления птенцов, а также об их росте, нет, но постэмбриоцальное развитие, повидимому, очень медленное, так как молодые выводки этого года наблюдаются в море только с половины июня. До осени молодые птицы вместе с взрослыми держатся у мест своих гнездовий (Мензбир, 1918). Линька не изучена. В начале января начинает появляться хохол брачного наряда, который к концу апреля исчезает. Питание. Пищу составляет рыба, повидимому, преимущественно ведущая стайный образ жизни и совершающая сезонные миграции, так как осенние и зимние кочевки длинноносого баклана в Черном море связаны с передвижением стай хамсы и другой рыбы (Мензбир, 1918). Детали не изучены. Описание. Слабо отличается от атлантического длинноносого баклана. Размеры такие же. Только клюв несколько длиннее — от 60—71 мм, а хохол на голове короче.Юкраска как и у атлантического подвида, только голые части головы с большим развитием желтого цвета и перепонки лап — буроватого тона. 6. Малый баклан Phalacrocorax pygmaeas Pall. Pelecanus pygmaeus. Pallas. Reise durch verschied. Prov. d. Russ. Reichs, 11, 1773, Каспийское море. Распространение. Ареал. Южн. Европа, Передняя и Средняя Азия; еще недавно гнездился на озере Феццара в Алжире, указания на гнездования в Египте не подтверждаются. В Европе на юго-востоке от Венгрии, Югославии (в Словении, в Обедска-Бара) и Румынии (низовья и дельта Дуная),
МАЛЫЙ БАКЛАН, 49 далее на Балканском п-ове, кроме Греции; Крым, быть может, по юго-вост. побережью Азовского моря (у Бейсугского лимана 26.VI добыта самка с сильно развитыми фолликулами, Птушенко); быть может дельта Волги (Хлебников, 1928), вероятно, на Кавказе на северо-востоке, на Темирсоевских озерах между Хасав-юртом и Махач-Кала, южней в Армении и Азербайджане — в районе Ленкорани; в Средней Азии в Туркмении, вероятно, у ю.-в. Каспия и в низовьях Теджена (Зарудный, 1896); на Аральском море на вост. побережье, на Куван-Дарье, на озере Камышлы-баш; в низовьях Сыр-Дарьи вверх до Джулека и Чиили (Спангенберг, 1936) и в сев. и ю.-з. Таджикистане (Иванов, 1940); вне пределов СССР в Малой Азии, Сирии, может быть, в Палестине, Ираке и Иране на восток до Сеистана (но в Хорассане отсутствует). Характер пребывания. Оседлая, кочующая и перелетная птица. Область зимовок — в Средиземном море у с.-з. Африки, в Адриатическом и Эгейском морях, у побережья Греции, вероятно, по южн. побережью Черного Карта б. Распространение малого баклана Phalacrocorax pygmaeus а — граница гнездовий, б — не вполне выясненная граница распространения, г — область зимовок. моря, в Палестине, Иране, Сеистане, Хорассане, по южн. побережью Каспия. У нас зимует в Закавказье и Средней Азии. Даты: весной на пролете — в Туркмении на Теджене, и в пустыне между Мары и Аму-Дарьей встречен в марте (3 и 26) и в начале апреля. Первые птицы на Сыр-Дарью прилетают в начале марта, а иногда и раньше — в конце февраля, валовый прилет идет в конце марта. Осенний отлет начинается очень поздно и мало заметно, так как часть птиц остается зимовать на местах гнездовий. Зимуют в Ленкорани (Тугаринов и Козлова, 1938), на Сыр-Дарье, причем здесь количество зимующих птиц сильно колеблется в зависимости от температуры зимы — в мягкие зимы встречаются в довольно большом количестве, в суровые — лишь одиночные особи. В Туркмении — в ю.-в. Каспии (Атрек, озеро Делили) пролет наблюдается в первых числах ноября, в декабре часть птиц улетает к югу, а часть остается зимовать (Дементьев, Воробьев и Исаков, 1940). На Теджене — пролет в ноябре, в небольшом количестве, повидимому, зимуют у Мары(28.ХП добыт, Зарудный, 1896). В Таджикистане зимует в бассейне озера Митель-куль, под Ленинабадом и вероятно на юге по Пянджу. Во время кочевок, в особенности осенних, малый баклан наблюдается довольно далеко от своих гнездовий — встречается на сев.-западном берегу 4 Птицы СССР, т. I
50 ОТРЯД 1*7,СЛ0П0ГМЕ Черного моря, на Азовском морс. Залетает случайно на Украину в бывшую Екатеринославскую губ., и окрестности Краснодара (Птушенко), в центральное Закавказье — и Закаталы, и Осетию (конец октября) и т. д. Упоминание о встрече малого баклана на Черном Иртыше 1.VI.1876 (Финш, 1879), сомнительно, повидимому, здесь вкралась ошибка. Случайные залеты одиночных птиц наблюдались в разные страны средней Европы, на север до Польши, Германии и Франции. Б и о т о п. Густо заросшие тростниковой или древесной растительностью побережья как пресноводных, так и морских водоемов, богатых рыбой, с прозрачной водою. В горных районах (Армения, Таджикистан) по водоемам, расположенным в низменных частях страны, в остальном условия существования те же. Численность. В дельте Волги, в Армении по вост. побережью Аральского моря и в Туркмении редкая, малочисленная птица, в Таджикистане малый баклан несколько более обыкновенен. В Ленкорани обычен и даже многочисленен, в особенности зимою. В дельте и по нижнему течению Сыр-Дарьи и на прилежащих озерах обыкновенен, и местами многочисленен. Экология. Размножение. Моногам. Гнездится малый баклан колониально, обычно совместно с другими видами птиц: большим бакланом, кол- пиком, каравайкой, кваквой и др. Колонии на Сыр-Дарье' помещаются или среди камышей или на деревьях и кустарниках; особенно излюбленные места — небольшие пловучие островки из отмершей растительности, поросшие мелким камышем, на глубоководных Камышевых озерах, в рукавах и протоках реки (Спангенберг, 1936). В Ленкорани малый баклан селится в смешанных колониях с другими видами птиц. Эти колонии, по сообщению Спангенберга, размещаются среди большого высокоствольного леса, отстоящего от морского побережья на 3—5 км. Гнезда строят на нижней Сыр-Дарье (Соло-тюбе) среди тростника на заломленных стеблях этого растения, на высоте 1—Р/2 метра от воды. На деревьях гнезда строятся в среднем ярусе кроны, иногда и на вершинах кустарников, совместно с кваквами (Ленкорань, Сыр-Дарья). Гнезда сделаны из сучьев, камыша и т. д., приносимых обеими птицами. Лоток выстлан листьями и нежными частями тростника, сильно углублен и плотно утоптан, так что насиживающая птица почти не видна в гнезде. Форма гнезд полушарообразная, размеры в диаметре до 25 см (Зарудный, 1916, Спангенберг, 1936). Одни и те же гнезда занимаются малыми бакланами в течение ряда лет и каждое гнездо в колонии в тростниках приобретает вид пирамиды. На Сыр-Дарье к размножению малый баклан приступает значительно позже больших бакланов: обычно в гнездах больших бакланов бывают уже хорошо оперившиеся птенцы, а в гнездах малого баклана —еще не насиженные и слабо насиженные яйца. Кладка на Сыр-Дарье начинается в начале мая (1—3 мая найдены гнезда с только что отложенными яйцами), но в некоторые годы и позже, например, в 1925 г. 24—28.V яйца в гнездах были еще слабо насижены, в 1926 г. 10.VI встречались одновременно гнезда с ненасиженными кладками и насиженные. По вост. берегу Аральского моря также отмечена неодновременность кладки в одной и той же колонии (Зарудный, 1916). В Ленкорани размножение начинается с конца апреля или с начала мая (найдены кладки с 5 свежими яйцами 2 мая, с 5 насиженными яйцами 2 июня и 3 насиженными — 15 июня). В кладке обычно 4—6, редко 3 или 7 яиц, они похожи по форме на яйца большого баклана, но меньших размеров. Известковый поверхностный слой тбньше. Размер: (40) 42,4—53,5 х 28,7—31,3 мм (нижнее течение Сыр-Дарьи, Спангенберг, 1936); (16)45—47,3 х 28—34 мм (дельта Сыр-Дарьи, Зар>дный, 1916).
малый баклан 51 Насиживают оба родителя с первого яйца (птенцы разновозрастны). Продолжительность насиживания неизвестна—повидимому, несколько менее месяца* Первые птенцы на Сыр-Дарье вылупляются в середине июня. Вылупляются они голыми, но опушаются и растут быстро — в первых числах июля у пуховиков появляются маховые, плечевые и рулевые перья; в начале 2-й половины июля пух у птенцов остается только на голове, шее, местами на боках тела, бедрах, на надхвостье и подхвостье (птенец, добытый 20.VII. 1926 г., Кара- Узяк, Сыр-Дарья; Зоологический музей Моск. университета). К концу июля птенцы надевают гнездовый наряд. Еще с недоросшими маховыми и не умея летать, птенцы покидают гнезда и передвигаются по площади колонии на гнездовых островках или по берегу (Спангенберг, 1936). Вначале сентября молодые уже хорошо летают, но держатся вместе со старыми птицами. Выкармливают птенцов оба родителя — вначале полупереваренной пищей, которую они отрыгивают в рот птенца, затем рыбой, сначала мелкой и только в конце гнездового периода более крупной, достигающей 10—12 см. Первое время, пока не окрепнут птенцы, взрослые птицы летают за кормом по очереди — одна из них остается в гнезде, согревая птенцов. Линька. Последовательность смены нарядов — как у других бакланов. У взрослых птип 2 линьки в году: частичная пред- брачная в декабре— январе, во время которой птица надевает брачный наряд и носит его приблизительно до июня, и полная после- брачнай" с июня по октябрь — ноябрь. Во время полной линьки происходит смена рулевых, маховых и мелкого пера, причем смена всех указанных перьев начинается не одновременно у разных особей. Заканчивается линька первостепенных маховых и рулевых к августу — сентябрю, мелкого пера к октябрю — ноябрю. Смена первостепенных маховых и рулевых идет от внутренних перьев к наружным. Питание. Пищу малого баклана составляет мелкая рыба — до 12— 15 см: красноперка, сазан, щука, вобла и т. д. В Ленкорани малый баклан в поисках кормных мест совершает небольшие кочевки на морские побережья, пресноводные водоемы и даже рисовые поля. Если в найденном месте оказывается достаточно пищи, бакланы проводят там долгое время. Обычно они дважды в сутки вылетают на ловлю рыбы. Как только в водоеме рыба убывает, бакланы начинают вновь кочевать (Тугаринов и Козлова, 1938). Полевые признаки. Почти в два раза меньше большого баклана, в брачном наряде белые перья расположены по всему телу и имеют каплевидную форму. Мало осторожен. Превосходно плавает и ныряет. Довольно легкий полет со спокойными редкими взмахиваниями крыльев, иногда птица на короткое время совсем не работает ими. Обычно держатся одиночно или парами, только осенью встречаются небольшими стаями, состоящими чаще из одного выводка. Отдыхает, сидя на ветвях деревьев, на камыше или на каких-либо возвышениях Рис Малый баклан (взрослый и молодой). 4*
52 ОТРЯД ВЕСЛОНОГИЕ близ воды. Сидит прямо, почти вертикально, изогнув S-образно шею, обхватив лапой ветку или камыш и опираясь слегка на хвост. В это время бакланы обычно просушивают свое оперение, раскрыв крылья и изредка помахивая ими. Малый баклан молчаливая птица, только в период размножения становится крикливой, издавая звуки, подобные кряканью большого баклана. Описание. Размеры и строение. Длина тела около 550 мм. Длина крыла у самцов (10) 193—208, в среднем 198,7 мм; у самок (9) 185—205, в среднем 193,4 мм. Вес около 800 г. Первостепенных маховых 11, с вырезкой на внутреннем опахале. Формула крыла 2>3>4>1>5... Хвост закругленный, из 12 жестких рулевых. Окраска. Пуховой птенец имеет однотонный, темнобурый пух. Гнездовый наряд. Верх головы и шеи бурый, подбородок грязнобеловатый, нижняя сторона шеи светлобурая. Спина и бока тела темнобурые, перья верхней части спины со светлобурыми окаймлениями. Плечевые и верхние кроющие крыла с сероватым налетом и с темными каймами. Брюшная сторона тела буровато-белая, в особенности посредине брюха, с рыжевато-бурыми размытыми пятнами на груди и зобе, на задней части брюшной стороны тела пятна черновато-бурые, продолговатой формы, переходящие постепенно в тем- нобурое подхвостье. Уже в этом наряде в январе появляются на боках зоба несколько (3—5) белых каплевидных перышек. Первый брачный наряд. Верх головы и шеи буровато-коричневый, нижняя сторона шеи несколько светлей, подбородок светлобурый. Спина и надхвостье черные с зеленоватым металлическим блеском. Кроющие крыла, плечевые и второстепенные маховые с сероватым налетом, с темными предвершинными и бурыми вершинными каймами. Низ тела темный, коричнево-бурый с крупными нерезкими, более светлыми пятнами, образуемыми широкими светлыми каймами перьев. Бока тела и подхвостье черновато-бурые. В январе появляются белые каплевидные перья на боках зоба, шеи и на бедре в несколько большем количестве, чем в гнездовом наряде. Второй брачный наряд. Верх головы, шеи и вся верхняя сторона тела окрашены как у взрослой птицы, нижняя сторона тела несколько светлей. Подбородок•»светлобурый, низ тела однообразно буровато-черный без блеска. Белые каплевидные перья", появившиеся в январе, еще очень редкие, но уже разбросанные по всему телу. Второй зимний (послебрачный) наряд почти не отличим от взрослой птицы. Нижняя сторона с металлическим блеском, но более слабым, чем у взрослой птицы. Кроме того, на нижней части брюха еще имеются отдельные более светлые перья. Этот наряд носится, по- видимому, до января. У взрослой птицы в послебрачном (зимнем) наряде голова и верхняя половина шеи темнокоричневые, почти черные с буроватым налетом; кольцо у основания клюва почти черное. Остальное оперение черное с зеленым металлическим блеском на спине и нижней стороне тела. Плечевые, лопаточные и верхние кроющие крыла черные с сероватым оттенком и с черными каймами отдельных перьев, образующих чешуйчатый рисунок. Клюв черновато-бурый, ноги черные, радужина бурая. Взрослые в брачном наряде имеют в оперении спинной и в особенности брюшной стороны тела и на боках редкие мелкие каплевидные белые перья. Такие же перья, но еще меньших размеров, расположены вокруг основания клюва и глаза. Самцы и самки окрашены одинаково. СЕМЕЙСТВО ПЕЛИКАНОВЫЕ PELECANIDAE РОД ПЕЛИКАНЫ PELECANUS LINNAEUS, 1758 Тип Pelecanus onocrotalus 7. Кудрявый пеликан Pelecanus crispas Bruch Pelecanus crispus. Bruch. Isis. 1832, стр. 1109, табл. V, рис. 1, Далмация* Русское название. Пеликан — книжное, от латинского pelecanus, как и в других европейских языках. Народное на юге — баба, баба-птица. Распространение. Ареал. Места гнездований расположены спорадично в ю.-в. Европе, Передней, Средней и Центральной Азии. Еще недавно гнездился в Венгрии и Далмации, в историческое время — в Австрии и Германии, в настоящее время в Европе вне пределов СССР — местами на Балканском п-ове — в низовьях Дуная в Румынии и Болгарии, у рек Ка- ламас, Аскропотамос и Вардар в Греции, по лагунам Албании, на озерах
КУДРЯВЫЙ ПЕЛИКАН IVf Охрадском, Скутари и др. в Югославии. В Европейской части СССР — и низовьях Днепра, быть может в плавнях у Никополя (Тугаринов, 1947); в Крыму на Сиваше; на побережьях Азовского моря, в устьях Дона и Ку* банских плавнях; у Каспийского моря — в дельте Волги (Астраханский заповедник), на зап. берегу Каспия от устья Сулака и быть может от Махач-Кала до устья Терека; в Закавказье — по горным озерам Армении (Соснин и Ляй- стер, 1942), на озере Чалдир-гель (Нестеров, 1911), по Араксу (Бобринский, 1916), а затем на крайнем юго-востоке Закавказья от порта Ильича, быть может северней до устья Куры, внутри Азербайджана, по озерам до Кюрдамира; на вост. берегу Каспия от устьев Урала (но не в устьях Эмбы), до Мертвого Кул- тука. В Заволжье на больших Камыш-Самарских озерах, быть может на озере Карта 7. Распространение кудрявого пеликана.Реlecanus crispus. а — граница гнездовий, г — область зимовок. Джумарт-куль и Чалкар-тениз у сев. окраины Б. Барсуков (Бостанжогло, 1911), но это требует подтверждения. Гнездование в Туркмении и Таджикистане не доказано. На Аральском море по островам и побережьям, кроме скалистых обрывистых участков; в низовьях Сыр-Дарьи от дельты до г. Туркестана, повидимому на озере Тели-куль и на нижней Сары-су; наконец на нижнем течении и в дельте Или. К югу от СССР в Азии — по южн. берегу Каспия, в Сеистане, у Персидского залива, в сев. Сирии, вероятно в Ираке. Распространение в Центральной Азии неясно; обычен в Синьцзяне на р. Хай- дык-гол и на озере Лоб-норе, в начале сентября найден в низовьях Кобдо и на озере Хара-усу; отдельные особи наблюдались на озере Далай-нор и на верхней Хуан-хе; в вост. Китае не встречен. Характер пребывания. Кудрявый пеликан — гнездящаяся перелетная, в небольшом числе зимующая у нас птица. Их стаи на пролете иногда достигают больших размеров — до 300 и более особей, но обычно к местам гнездовий прилетают небольшими группами или даже одиночками. Во время пролета пеликаны летят шеренгой, вытянутой
54 ОТРЯД ВЕСЛОНОГИЕ .прямой или несколько волнистой линией, держась близко друг к другу. Часто наблюдаются стаи, смешанные с розовым пеликаном. Можно наметить несколько направлений пролета, в особенности ясно выраженных при движении весной: вдоль берегов Черноморского побережья Кавказа к Азовскому морю, по зап. побережью Каспия — к дельте Волги и Урала; по ю.-в. и вост. побережью Каспия; но зап. окраине пустыни Кизыл-Кумов и по Теджену, Мургабу и Аму-Дарье. Кроме того, повидимому, летят в Центральной Азии, так как наблюдались в конце апреля (29.IV) по долине р. Дзенкан между Кобдо и Улясутаем (Березовский, 1877). Прилетают весной очень рано, в среднем в середине марта. В Закавказье у Батуми вдоль Черноморского побережья пролетные птицы наблюдаются уже в конце февраля или в начале марта, в зависимости от весны. В б. Ареш- ском уезде 26.11. 1894 (Мензбир, 1918) и у Ленкорани по сообщению Спанген- берга первые птицы появляются в конце февраля. В дельту Волги прилетают в середине марта. В Туркмении на пролете наблюдается нерегулярно: на Мургабе — во второй половине марта (21.111), но иногда пролетные стаи встречаются и раньше, в конце февраля (Лоудон, 1902), в долине Кушки — во второй половине марта, у Чемен-и-бида 20 марта наблюдалась стая в 200—250 особей кудрявых и розовых пеликанов (Шестоперов, 1935). На Сыр-Дарье прилет и пролет обычно идете середины марта (15. III. 1927) и до конца апреля (Спангенберг и Фейгин, 1936). Осенний отлет начинается поздно; птицы, главным образом, молодые, задерживаются иногда на незамерзающих водоемах до начала зимы и в незначительном числе наблюдаются даже зимой. Дельту Волги покидают с конца октября. В Армении на озере Гилли одиночные экземпляры наблюдались еще в начале ноября (Ляйстер и Соснин, 1942). На Сыр-Дарье отлет начинается с середины октября и продолжается до конца ноября, но в небольшом количестве встречается и в начале зимы. На ю.-в. Каспии (Гассан-кули, Чикишляр) пролетные птицы наблюдаются в конце ноября и начале декабря (Дементьев, 1950). Кудрявые пеликаны кольцевались в Казахстане в августе 1938 на озере Сассык-куль и в июне 1939 г. у Арал-тюбе. Из сассык-кульских птиц три были добыты в марте 1939 г. на озере Ала-куль; одна 15.Х. 1938 г. на озере Балхаш; другая 19. V. 1939 г. на Балхаше в низовьях Или; одна в 1939 г. у ст. Джалагаш в низовьях Сыр-Дарьи; одна в 1940 г. у г. Кагана в зап. Узбекистане; наконец, 4.VI.1939r. в Алтайском крае в Толмачевском районе у с. Зайцево. Основное направление кочевок молодых пеликанов, таким образом, западное и юго-западное. Однако имеют место и кочевки на восток (Алтайский край). Судя по встрече пеликана у Кагана, представляется вероятным движение по крайней мере части казахстанских пеликанов в направлении к каспийским зимовкам, где, как упоминалось, этот вид пролетает регулярно. Арал-тюбинские пеликаны встречены: один 22.IXЛ939 г. на Каратале, другой 26.IX. 1939 на озере Сассык-куль. Как правило, кудрявый пеликан у нас не зимует, но одиночные экземпляры, иногда и небольшие стаи наблюдаются у нас зимой. Встречены в декабре— январе 1924—25 гг. на Тереке у с. Коби (Военно-Грузинская дорога) и на р.Комбилеевке(Беме,1926; при этом морозы доходили до 25°); в сев.-западной горной части Кавказа на горе Дудугуш (высота 1200 м над уровнем моря) встречены в феврале (Аверин и Насимович, 1928). В ю.-з. Закавказье — в Колхиде зимует более или менее регулярно в довольно большом количестве (Нестеров, 1911); в небольшом числе каждую зиму встречается в Ленкорани (конец января и февраль, Спангенберг); в устье Куры (2 экземпляра 20.XII.1916, Зоол. музей Моск. гос. университета); встречается и по юго-вост. побережью Каспия (залив Михайловский, около 20 экземпляров, Зарудный, 1896).
КУДРЯВЫЙ ПЕЛИКАН 55 Главные места зимовок расположены вне нашей страны: в ю.-в. Китае к югу от Голубой реки; в с.-з. Индии, в Белуджистане, по берегам Персидского залива, в Сеистане, в Хорассане, в Загроше, по южнокаспийскому побережью, в Ираке и в Египте. Залет ы. Негнездящиеся птицы — молодые и взрослые — держатся обычно близ своих гнездорых колоний; но иногда откочевывают от них на довольно большие расстояния. Кроме того, можно отметить случайные залеты единичных экземпляров, иногда небольших стай. Залеты эти бывают преимущественно в осеннее время года, реже в летнее или весеннее; Крым —. Ялта, Полтавская обл., окрестности Киева на Днепре, Польша, Дзауджикау (Владикавказ), окрестности Тагила, окрестности г. Кириллова б. Череповецкой губ. Наурзум — озеро Ак-суат, окрестности Омска, окрестности Семипалатинска, южн. части б. Тобольской губ. и Красноярский край. Биотоп. Глубокие, богатые водной растительностью водоемы — озера, низовья и дельты рек и т. п. Численность. Численность кудрявого пеликана подвержена сильным колебаниям. Это особенно наглядно видно на гнездовьях в дельте Волги. Во 2-й половине прошлого столетия кудрявый пеликан был весьма много- численен на гнездовье не только в дельте Волги, но и в нижнем ее течении, на Сарпинских озерах, в небольшом количестве доходил до Самары, а одиночные гнездовые пары отмечены под Казанью, в б. Белебеевском уезде Уфимской губ. и в устье Илека. В начале нынешнего столетия почти во всех вышеуказанных местах он не гнездился, за исключением устьев Волги и Урала, но там был еще многочисленен. Затем численность кудрявого пеликана стала резко падать и в 1927—1929 гг. в дельте Волги и на прилежащем взморье гнездовья пеликанов совсем не отмечались; в 1930 г. птицы опять начали гнездиться, и в дельте Волги и на взморье найдено около 60 гнезд (Воробьев, 1936). В последующие годы там началось увеличение количества гнездящихся кудрявых пеликанов. В настоящее время — в 1949 г., в дельте Волги и на взморье гнездится приблизительно около 300 пар, а может быть и более. Надо иметь в виду, что — эти сведения относятся к территории Астраханского заповедника. В нагорной Армении пеликан редок, но в начале XX века был обыкно- венен и даже многочисленен. Обычен на Азовском море в ю.-в. Закавказье, по с.-з. и сев. побережьям Каспия с прилегающими островами и устьями рек, на Аральском море и в дельте Сыр-Дарьи. Многочисленен в низовьях Сыр-Дарьи. Экология. Р а.&м И о ж е н и е. Пары, повидимому, постоянны; птицы парами держатся во всяком случае с прилета. Половая зрелость, вероятно, наступает на 3-м году жизни. Гнездятся колониями, обычно из нескольких десятков пар или меньше — в 4—5 пар; редко изолированными парами (Сыр- Дарья, Спангенберг, 1936). Гнездовья располагаются очень уединенно и, как правило, отдельно от колоний других птиц; только изредка совместно с другими птицами, например, розовым пеликаном (Сыр-Дарья, дельта Волги), большим бакланом (Аральское море, о. Комсомольский, Гладков, 1949). В таком случае обычно кудрявые пеликаны располагаются по краю колонии, обособленно и на некотором расстоянии от гнездовий других видов птиц. Вскоре по прилете самки (дельта Волги) размещаются по гнездовьям. В это же время начинаются брачные игры и спаривание; самец, раскрыв крылья, ходит вокруг самки, то приближаясь, то отходя, бросается в воду, отплывает на недалекое расстояние и опять возвращается к самке, трется грудью и шеей о самку, перебирает клювом ее перья. После этого происходит спаривание; все это проходит в разное время дня, иногда и ночью, с промежутками в 10— 15 минут. Во время спаривания самец поднимает крылья и бьет ими. В этот же период происходит и постройка гнезда. К устройству гнезд кудрявый пеликан приступает на 10—15 дней раньше, чем розовый пеликан;
56 ОТРЯД ВЕСЛОНОГИЕ в дельте Волги — по сообщению Ромашевой, в начале апреля, но может быть раньше, в конце марта; на Сыр-Дарье — в конце апреля и в первой половине мая. Гнездо строят только самки, но весь строительный материал подносят самцы. Самец в клюве приносит траву, камни, сучья и даже палки — до метра длины и 5—7 см ширины; часто наблюдаются драки между самцами из-за строительного материала. За сутки самец успевает 25—40 раз поднести к гнезду материал. Строится гнездо 3—4, редко 5 дней. Гнездо представляет собою кучу небрежно набросанного, утоптанного сухого камыша, покрытого пометом, придающим большую прочность постройке. Диаметр гнезда от 1 до l1^ Щ высота 1—1х/2 м над уровнем воды. По мере подрастания птенцов гнездо сильно оседает и поднимается только на 1/2 м над водой, даже опускаясь до ее уровня. Помещается гнездо на пловучем островке близ чистой воды или прямо среди густых зарослей камыша в некотором отдалении от воды (Сыр-Дарья). Иногда на одном островке помещается до 30 пар пеликанов (б. Арешский уезд, Шелковников, по Мензбиру, 1918). Встречаются гнезда и на совершенно плоских низменных островках, лишенных почти всякой растительности и лежащих среди лагун (Аральское море, о. Комсомольский, Гладков, 1949). Кладка яиц происходит неодновременно во всех гнездах одной колонии. В дельте Волги первые яйца откладываются в 20 числах апреля, но еще в конце мая (22 и 24) можно найти в некоторых гнездах свежие яйца. На Сыр-Дарье кладка начинается в конце апреля и идет до середины мая, но еще в середине июля встречаются гнезда со слабо насиженными яйцами, тогда как в других гнездах имеются уже совсем оперившиеся птенцы. На Аральском море 31 мая найдена кладка свежих яиц (Спангенберг). В дельте Волги в кладке обычно 2,3, реже 4 яйца, на Сыр-Дарье обычно 3—4, реже 5 и, как исключение, даже 6 яиц. Яйца белые, неравномерно покрытые известковым слоем, придающим скорлупе шероховатую наружную поверхность. Размеры: 86—102 х 53—65 мм; вес 143—195 г (дельта Волги, Ромашева). Как правило бывает одна кладка в году, но то, что в июле найдены слабо насиженные яйца (Сыр-Дарья), можно объяснить только вторичными кладками. Продолжительность насиживания 39—40 дней. Насиживание начинается по всей вероятности с откладки первого яйца, так как в одном гнезде встречаются птенцы различного возраста. Насиживает преимущественно самка, самец сидит на яйцах только утром и вечером на время кормежки самки. Птица на гнезде сидит очень крепко. Гнездо с яйцами хорошо скрыто и найти его среди густых зарослей камыша трудно; только после вылупления птенцов, по их голосам, найти гнездо становится значительно проще. Вылупляются птенцы голыми, слепыми, с кожей, окрашенной в розовый цвет, с светлым подклювьем и более темным надклювьем. Птенец быстро прибавляет в весе и достигает размеров взрослой птицы раньше, чем наденет полностью покров из перьев. Вес только что вылупившегося птенца ПО г, на 2-й день — 202 г (дельта Волги), на 6-й день — 480 г, на 12-й — 1950, на 20-й — 3500, в возрасте около 30 дней — 6930 г и в возрасте 2 месяцев — 9200, т. е. равен и даже превышает вес взрослой птицы. Первые редкие пушинки, равномерно покрывающие все тело птенца, появляются на 5-й день (дельта Волги), на 9-й день птенец покрыт густым пухом. В возрасте 20 дней имеются маховые перья, кроющие крыла и начинают пробиваться перья на нижней стороне тела; дольше всего пух держится на спине — почти до 2-месячного возраста. Приблизительно через 2х/2 месяца птенец становится летным. Но плавать птенцы уже могут в возрасте приблизительно 7—8 дней, еще одетые редким пухом (дельта Волги). Вспугнутые птенцы торопятся выбраться из гнезда и, тяжело шлепая всей ступней по земле, опираясь на заднюю
КУДРЯВЫЙ ПЕЛИКАН bf часть туловища, стараются добраться до воды и отплыть (Аральское море, о. Комсомольский). Первое время родители выкармливают птенцов отрыгиваемой полупереваренной рыбой, при этом они глубоко захватывают в рот голову птенцов; так же в клюве приносят птенцам и воду. Молодые птицы свободно проглатывают рыбу в 800—1200 г. За кормом обычно пеликаны далеко не летают, а ловят рыбу близ гнездовой колонии. Подлетев к гнездовой колонии, птица опускается на воду и плывет к гнезду; если гнездо расположено на краю острова у воды, взбирается на берег почти непосредственно у самого гнезда. В тех же случаях, когда гнездо находится глубоко в густых камышах, птица опускается на чистую воду и подплывает к камышам, и уже по ним продвигается к гнезду, протаптывая широкие тропы (Сыр-Дарья). Птенцы встречают родителей глухим ревом и стараются пробраться вперед, толкая друг друга. Спугнутые с гнезда взрослые удаляются от него или «пешком» по тропе в камышах и, дойдя до чистой воды, взлетают почти вертикально (Сыр-Дарья), или, если вокруг колонии чистая вода, непосредственно поднимаясь с воды в воздух (Закавказье, б. Арешский уезд). После того, как молодые птенцы станут на крыло, ойи вместе с родителями удаляются с мест гнездовых колоний на глубокие озера и морские берега. Здесь они, сбившись в стаи, ведут до отлета кочевой образ жизни. Линька. Полная послебрачная линька начинается после конца периода размножения и идет с июля по октябрь и может быть ноябрь. Линька сильно растянута и начинается неодновременно у птиц в разных районах (у птицы, добытой 11 августа, Дагестан, первых 3 первостепенных маховых нет, остальные свежие, не доросшие до нормальных размеров; экземпляр от 14 июля, дельта Или, не имеет даже следов начала линьки, а у птицы от 16 августа, дельта Или, идет сильная линька маховых и мелкого пера). Это, по всей вероятности, связано с отмеченными особенностями размножения. В декабре все птицы в свежем наряде. Смена первостепенных маховых идет от внутренних перьев к наружным. Молодые птицы надевают взрослый наряд на 3-й год жизни. Последовательность смены нарядов неясна, в частности — в отношении наличия пред- брачной линьки. Питание. Пищу кудрявого пеликана составляет средних размеров рыба— 2,5—Зкг и молодь. В отличие от розового пеликана, кудрявый добывает рыбу не только на мелководье, но и на глубокой воде; медленно плавая, кудрявый пеликан высматривает подплывающую к поверхности рыбу и быстрым движением схватывает ее (Сыр-Дарья). Часто, в особенности осенью, после поднятия молодых на крыло, наблюдается ловля рыбы семьями, или даже несколько выводков пеликанов соединяются вместе; иногда к ним присоединяются розовые пеликаны и бакланы. Вылетая на ловлю рыбы, стая пеликанов, снявшись с земли, кружится некоторое время в воздухе, затем выстраивается по прямой линии или под углом, и летит на море или озеро. Опустившись на воду, птицы вытягиваются в линию, держась близко друг к другу и, хлопая крыльями, начинают медленно двигаться к берегу. Присоединившиеся к ним бакланы плывут вместе с ними, то и дело ныряя и выплывая в разных направлениях. Такие стаи нередко сопровождают чайки, которые носятся в воздухе, время от времени стремительно бросаясь за рыбой. Вся стая поднимает большой шум, пугая рыбу и направляя ее на мелководье, где с ней уже легко справиться. Пеликаны при отсутствии корма могут переносить длительную голодовку; 3—4 дня голодовки совершенно не отражаются на общем состоянии здоровья, но более длительные голодовки — до 2 недель — сильно истощают птицу (Спангенберг, 1936). Кудрявый пеликан в известных условиях приносит несомненный вред рыбному хозяйству, питаясь сазаном, лещем, окунем, воблой, густерой, куту-
58 ОТРЯД ИКСЛОИОГИК мом, сельдью и т. д. Пара пирослмх птиц м 2 птенца (Ромашева) поедают, в среднем, за 8 месяцев пребыпания и дельте Волги 1080 кг рыбы. Впрочем, учитывая немногочисленность кудрявого пеликана, спорадичность гнездового ареала, едва ли правильно ставить вопрос об уничтожении. Полевые признаки. Фигуры пеликана очень 'характерна. Похож он — из птиц фауны СССР —только на розового пеликана, но крупней; на темени и затылке «кудрявые» перья; горловой мешок оранжевый, лапы темносерые, радужина беловатая. Хорошо летает, нередко парит. Во время полета шея изогнута и голова положена на спину, так, что только клюв несколько выдается вперед. Ноги вытянуты назад. Плавает превосходно, на воде сидит высоко, i олову и шею во время отдыха на воде держит, как и на полете, а при быстром плавании вытягивает шею кверху, почти прямо, опустив клюв несколько вниз Рис. 31. Кудрявый пеликан. так, что между шеей и головой образуется острый угол. Не ныряет: добывает рыбу, погружая в воду только голову, шею и переднюю часть туловища, причем в воде голова птицы остается лишь очень короткое время. На воде проводит много времени не только во время рыбной ловли, но и на отдыхе. Перья пеликанов сильно намокают и птица, даже плавая в воде, «отжимает» клювом перья, захватывая их у основания и постепенно передвигая клюв к вершине пера. Кроме того, на воде пеликан высоко поднимает крылья, стараясь предохранить их от намокания. С воды поднимается довольно легко, отталкиваясь от нее одновременно обеими лапами, но когда горловой мешок переполнен добычей, поднимается с трудом. По земле передвигается медленно, вперевалку. С земли поднимается с трудом, при помощи нескольких прыжков, во время которых отталкивается от земли, как и во время поднятия с воды — обеими лапами сразу. Присаживается на деревья, причем также, как и бакланы, обхватывает сучок, направляя три передних пальца вперед, а задний назад. Описание. Размеры и строение. Длина тела около 1800 мм, размах около 2 000 мм, длина крыла самцов (7) 725—770, в среднем 750 мм, самок (2) 685—700 мм. Вес около 9 кг; по Бутурлину (1935) — до 12 кг; по Тугаринову (1947) — до 13 кг. На голове и верхней стороне шеи имеются удлиненные, закрученные «курчавые» перья, образующие подобие гривы. Голое пространство, занимающее уздечку и кольцо вокруг глаза
РОЗОВЫЙ ПЕЛИКАН 59 и вдающееся острым мысом на лоб, очень мало, лоб оперенный. Первостепенных маховых — 11, формула крыла 4>3>2>5>1>6; хвост короткий, почти прямой, из 22 мягких рулевых. Окраска. Пуховой птенец — беловатый пух, клюв буровато-черный. Гнездовый наряд грязнобелый, с сильно развитым буровато-охристым и серым налетом. Голова и шея грязносерые, спина беловатая с охристым налетом, кроющие крыла охристые, плечевые буровато-черные с серыми вершинами. Первостепенные маховые бурые. Рулевые светлосерые с почти белыми окаймлениями. Брюшная сторона тела грязно- белая, бока тела светлобурые. Удлиненные перья на голове и верхней стороне тела почти неразвиты. Второй наряд, похож на взрослую птицу, но имеются еще серые тона на голове и шее и буровато-охристые на кроющих крыла и плечевых. Взрослая птица имеет оперение в основном белое. Спина, плечевые и верхние кроющие крыла светлосерые с более темными стволами перьев и с белыми вершинами. Первостепенные маховые и их кроющие буровато-черные с темными стержнями, второстепенные маховые — серые с белыми каймами по краю внутренних опахал. Горловой мешок и прилежащие голые части «лица» желтые. Клюв серо-роговой с оранжево-красным коготком. Ноги серые. Радужина желтовато-белая. В брачном на ряде горловой мешок становится красновато-оранжевым, на зобе желтое или рыжеватое пятно. Самцы и самки во всех возрастах окрашены одинаково. 8. Розовый пеликан Pelecanus onocrotalus L. Pelecanus onocrotalus. Linnaeus. Syst, Nat. изд., X, 1758, стр. 132, Африка. Синоним. Pelecanus minor Ruppell. Mus. Senckenb. 11, 1837, стр. 186, Молдава и Египет. Русское название. Розовый пеликан — книжное, народное на юге — баба- бабу ра, баба-птица. Распространение. Ареал. Ю.-в. Европа, Африка, Передняя, Средняя и ю.-з. Азия. В Европе еще недавно гнездился в Венгрии и повидимому в Че- Карта 8. Распространение розового пеликана Pelecanus onocrotalus а — граница гнездовий, г — область зимовок. хословакии; в настоящее время вне пределов СССР в низовьях Дуная и в До- брудже. В СССР — в Молдавской республике в Днестровских плавнях
60 ОТРЯД ВЕСЛОНОГИЕ (Измайловская обл.), в Днепровском лимане, на о. Бабине в Каркинит- ском заливе, быть может в Тендровском лимане у Одессы и по островам в ю.-в. части Азовского моря между Ейском и Кривой косой; в дельте !Золги; в Крыму и на Кавказе не гнездится. В Азии в пределах СССР быть может на с.-в. побережье Каспия, к югу до Мертвого Калтука; на Аральском море от о-вов Чушка-бас до о. Толмачева и от дельты Сыр-Дарьи до Аму-Дарьи, возможно и на нижнем течении этой реки и даже на о-вах выше Керков в Туркмении (Зарудный, 1896, 1916); по Сыр-Дарье и на прилежащих озерах от дельты до ст. Туркестана, быть может и несколько выше; в низовьях Чу, на Балхаше, главным образом в области устьев Или, Каратала, Аксу и др.; на озере Сассык-куль (Шнитников, 1949), в Зайсанской котловине (Хахлов, 1928); в Джунгарии (р. Кран, Сушкин, 1938). К югу от СССР в Иране на озере Урмия (Радугин, 1917); в южн. части Хорассана, у Персидского залива, быть может, в Сеистане, в Месопотамии, Сирии (озеро Антиохия)ив с.-з. Индии до Синда. В вост. Азии распространение неясно, быть может, гнездится где-то в Центральной Азии; в Китае не гнездится. В Африке от Сенегала до озера Ньясса. В негнездовое время у Черного и Каспийского морей, в Иране, Белуджистане, Месопотамии, на Балканах, в Египте. Характер пребывания. Розовый пеликан — гнездящаяся кочующая и перелетная птица. В пределах СССР на зимовках отмечен в Днепровском лимане, у южного побережья Крыма в юго-вост. углу Черного моря у Кавказа, на Каспии у Ленкорани, иногда — на юго-вост. у Гассан-кули. Даты. Сведения о пролете и отлете этих птиц отрывочны. У Одессы прилетает в конце февраля или в начале марта, в Днепровский лиман — в конце марта, иногда даже в начале апреля. В дельту Волги — в первых числах марта. В Туркмении пролет идет сначала марта до начала апреля (у Фараба на Аму-Дарье 31 марта, Лоудон, 1902; у Кушки 20 марта, Шестоперов, 1936; в подгорной долине у Геок-тепе 4 апреля, Радде и Вальтер, 1889; у Гассан-кули в начале марта и до 5 апреля, Дементьев, 1950). В низовьях Сыр-Дары^— со второй половины марта. Первые птицы на озере Балхаш —- 11 марта (Долгушин, 1934). Осенью перед отлетом птицы кочуют в разных направлениях. Стаи пеликанов наблюдались в низовьях Днепра, изредка вверх до Днепропетровска; на Азовском море, в низовьях р. Урал до Инде рекой и редко до Калмыкова. Осенний пролет начинается поздно, обычно после заморозков. На сев. побережье Каспия и в устьях Урала, на нижней Сыр-Дарье держатся до начала ноября, в ю.-в. Туркмении — до начала декабря. На перелетах пеликаны летят обычно «клином», на большой высоте. Отмечено, что они пересекают высокие горы (Сурамский перевал, Радде, 1885), но как правило летят вдоль речных долин и морских побережий. Залеты. Холостые, вероятно, главным образом, неполовозрелые пеликаны встречаются иногда далеко от мест гнездований. Так, они наблюдались на Днестре, в низовьях Днепра, под Мариуполем, в Волжско-Ураль- ских степях (озеро Ак-сор), на вост. Каспии (Узун-ада), у Ленкорани, на Аму-Дарье, на озере Ала-куль и т. д. Отдельные залеты отмечены и северней — в Черниговской обл., в Харьковской, в Татарской республике, в Пензенской обл., в Котельническом районе Кировской обл., близ Можайска на р. Москва, в Ельнинском и Вяземском районах Смоленской обл., в Ленинградской обл., в Прибалтике; в Сибири в Приалтайских степях и у Семипалатинска. Биотоп. Мелководные внутренние водоемы с заросшими водной растительностью берегами — озера, реки, включая их дельты. Численность. В СССР розовый пеликан встречается в меньшем количестве, чем кудрявый пеликан: относительно много розового пеликана
РОЗОВЫЙ ПЕЛИКАН (II в низовьях Сыр-Дарьи, на Балхаше и на озере Сассык-куль. Численность этого вида за последние десятилетия сокращается. Это наблюдается в частности на Аральском море, где в конце прошлого — начале нынешнего века пеликан был относительно обыкновенен; такое же положение было и в дельте Волги, "но в последние годы, после организации заповедника, розовый пеликан стал там обычен. Экология* Размножение. К местам гнездовья розовые пеликаны прилетают стаями, но вскоре начинают держатся парами. В это время наблюдаются брачные игры — птицы, с бормотанием, издавая низкие глухие звуки, подняв крылья, подпрыгивают на месте, поднимаются в воздух и кружат в нем, затем, опустившись на землю, трутся клювами друг об друга. В это время наблюдается и «символическая» постройка гнезд — самцы срывают и собирают траву, носят ее, но затем бросают. Моногамы. Гнездятся, в отличие от кудрявых пеликанов, только колониями и, как исключение, отдельными парами. Колонии эти достигают больших размеров и обычно располагаются (нижняя Сыр-Дарья) в центре обмелевшего озера, сильно засоренного различной растительностью, на совершенно вытоптанном камыше, образующем ряд отдельных небольших плотин. Эти плотины почти целиком покрыты неглубоким слоем воды, доходящим местами сантиметров до 15. Они свободно выдерживают несколько громадных рыхлых гнезд пеликанов и самих птиц. Постройка гнезд начинается в дельте Волги около 20 апреля. Гнездо строит самка. Самец доставляет строительный материал, главным образом, траву. Постройка гнезд идет очень быстро, и через 2—3 дня гнездо уже готово. В это же время наблюдается и спаривание. Оно происходит в течение всего дня с промежутками в 10—15 минут; в момент спаривания самец опускает крылья, как бы прикрывая самку. Гнезда в колонии располагаются тесно друг около друга. Кладка начинается в дельте Волги 20 апреля (Ромашева), на Сыр-Дарье в конце апреля или в начале мая (Спангенберг, 1936). В кладке обычно 2, реже 1 или 3 яйца белого цвета с толстым известковым налетом, овальной формы. Размер: 80—112 х 50—75 мм (дельта Волги); 90—106,3 х 58,9—60,5 мм (Сыр-Дарья, Спангенберг, 1936). Вес яиц 155—195 г (дельта Волги). Одна кладка в году, но в случае гибели кладки в начале насиживания (не позже 10 дней после его начала) птица вторично несется. Перерывы между откладыванием яиц 1—2 дня. Насиживание начинается с 1-го яйца и продолжается 33 дня. Насиживает преимущественно самка, самец лишь сменяет ее на короткий срок утром и вечером. Птенцы выводятся почти одновременно во всей колонии. В дельте Волги вылупление падает на последнюю треть мая (Ромашева), на Сыр-Дарье на конец мая —начало июня (Спангенберг, 1936), на Сассык-Куле — в конце мая были маленькие, но уже одетые пухом птенцы. Птенцы вылупляются слепыми, голыми и совершенно беспомощными. Голая кожа только что вылупившегося птенца бледнорозовая, но через несколько часов приобретает сероватую, а затем черно-бурую окраску. Очень скоро начинает появляться пух, и на 8—10-й день вылупления птенцы равномерно покрыты густым пухом. Первые дни по вылуплению птенцов кормят полупереваренной пищей, (грамм 30—40 в одну кормежку). Родители корм отрыгивают непосредственно птенцам в рот. В день обычно старики кормят молодых дважды. 5-дневный птенец уже получает в пищу мелкую свежую рыбу, 10-дневный птенец съедает от 200—250 г, месячный — около 1 кг. Птенцы, завидев летящих с кормом стариков, поднимают страшный крик, толкая друг друга, стараются передвинуться к краю гнезда. Пуховые птенцы могут уже плавать и в случае опасности стараются уйти скорее в воду. Не оперившиеся еще полностью
62 ОТРЯД ВЕСЛОНОГИЕ птенцы переходят на воду до поднятия на крыло, так что родители кормят их на воде. В возрасте около 21/2 месяцев птенцы становятся летными: в дельте Волги — в начале августа; на Сыр-Дарье 9 августа значительная часть птенцов уже поднялась на крыло. На о. Меньшикова, Аральское море, 18—19 июля птенцы еще были нелетны (Зарудный, 1916). Первое время после вылета молодых старые птицы их подкармливают, затем, к концу августа, начинают отгонять от себя. Имеется «абортивный» осенний половой цикл, в августе у самцов вновь замечается стремление к спариванию. Рис. 32. Розовый пеликан (взрослый и птенцы). Линька. Плохо изучена. Начинается в конце июля (у пеликана, добытого 22 июня в дельте Волги, идет линька первостепенных маховых), время окончания не выяснено, у экземпляра, убитого в начале января в Казалинске, линька уже закончена и все оперение свежее. Есть ли предбрачная линька — не выяснено. Смена первостепенных маховых и рулевых идет от внутренних перьев к наружным. Молодые птицы надевают взрослый наряд на 3-м году жизни. Питание. Пищу розового пеликана составляет различная рыба, преимущественно средних размеров, которую пеликан вылавливает на мелководье клювом, сильно растягивая при этом горловой мешок наподобие черпака, и подхватывая им добычу. Вместе с рыбой в горловой мешок попадает вода, которую птицы, прежде чем проглотить добычу, выпускают изо рта. В настоящее время, повидимОму, почти уже нигде не сохранилась совместная охота собравшихся в огромные стаи пеликанов и присоединившихся к ним бакланов. Кормящиеся пеликаны выстраиваются ломаной линией и медленно передвигаются по воде, поджидая рыбу.
РОЗОВЫЙ ПЕЛИКАН 63 Розовый пеликан приносит известный вред рыбному хозяйству, но область его распространения незначительна, численность'низка. Полевые признаки. Розовый пеликан сходен с" кудрявым пеликаном, но отличается от него даже на довольно далеком расстоянии отсутствием гривы и деталями окраски. Кроме того, манера держаться на воде несколько другая: никогда не держит шею вертикально вверх или наклонив ее вниз, а всегда закидывает шею и голову назад на спину. Голос не отличим от голоса кудрявого пеликана. Описание. Размеры и строение. Длина крыла самца (5) 700—720, в среднем 716 мм, самок (2) 640—690 мм. Вес самцов достигает И кг, самок — 10 кг (Бутурлин, 1935). Клюв очень длинный, уплощенный, оканчивающийся резко загнутым вниз крючком. Шея довольно длинная, ноги короткие. Большой, сильно растягивающийся горловой мешок. Лоб, уздечка, кольцо вокруг глаза, пространство за глазом и основание нижней челюсти не оперены. Оперение головы острым мысом вдается на голый лоб. На голове имеется хохол из удлиненных, заостренных перьев. Первостепенных маховых 11, формула крыла 2=3>4>1=5>6... Хвост почти прямой, из 24 рулевых. Оперение плотно прилегает к телу, но редкое. Окраска. Пуховой птенец коричневый. Ноги и клюв черноватые, горловой мешок темносвинцового цвета. Гнездовый наряд. Голова и шея серовато-бурые, светлеющие к" спине. Спина светлого- лубая; плечевые, средние и большие кроющие крыла серобурые с более светлыми вершинами, малые кроющие крыла светлобурые с охристым оттенком. Маховые черновато-бурые с более светлыми окаймлениями на первостепенных маховых и с серебристо-серым налетом на второстепенных. Рулевые светлосерые. Брюшная сторона тела белая с бурым налетом. При последующих линьках бурые тона постепенно исчезают и птица после 3-й линьки, т. е. на 3-м году жизни, приобретает взрослый наряд. Взрослая птица. Оперение белое с бледнорозовым оттенком, несколько более интенсивно развитым на брюшной стороне тела. На груди охристо-желтое пятно. Маховые черные с легким буроватым налетом, с белыми стержнями и пепельно-серебристыми наружными опахалами второстепенных маховых. Внутренние второстепенные маховые светлей наружных. Голые участки вокруг глаз желтые, горловой мешок желтоватый с просвечивающими красными кровеносными сосудами. Надклювье серовато-голубое с красноватыми пятнами, розовыми краями и беловатым вершинным крючком, подклювье у основания серовато-голубое постепенно желтеющее к вершине клюва. Радужина светлок()асная. Ноги желтые, на сгибах оранжевые. В брачном наряде передняя, неоперенная часть лба образует вздутие. Голые части окрашены более ярко — в красный цвет с желтоватым оттенком; горловой мешок желто-охристый. Радужина тёмнокрасная. Ноги желтовато-красные. Окраска клюва также становится ярче. Самцы и самки окрашены одинаково. Систематические замечания. Систематические взаимоотношения розового пеликана с ближайшими его родственниками и внутри вида до сих пор неясны и сложны, а в связи с этим неясны границы его распространения. Многие авторы: Мензбир (1918), Склетер (1924), Питере (1931) и др. склонны считать различные формы розовых пеликанов'за отдельные виды, ряд других авторов: Бутурлин (1935), Хартерт (1912—21) и т. д. принимали их за подвиды одного вида. Некоторые авторы рассматривали птиц, населяющих нашу страну, как принадлежащих к типичному розовому пеликану и к малому розовому пеликану, причем одни считали, что последний является особым видом Pelecanus minor (Мензбир, 1918), другие — подвидом Pelecantts onocrotalus roseus(Бутурлин, 1935), сводя minor в синоним Р. о. onocrotalus. Исследования последних лет и просмотренный нами коллекционный материал позволяют отнести всех розовых пеликанов, населяющих нашу страну, к Pelecanus onocrotalus, не образующему у нас подвидов; все имеющиеся различия считать индивидуальной и возрастной изменчивостью. Признание существования у нас двух подвидов: Р. о. onocrotalus и Р. о. roseus совершенно невозможно, так как они почти на всем своем распространении перекрывают друг друга, и у них существует полный ряд переходных особей. Однако, как далеко выходит за пределы нашей страны P. onocrotalus и являются ли P. roseus и P. philippensis подвидами или самостоятельными видами, — не имея большого коллекционного материала и при существующем разногласии различных авторов — решить невозможно. Если считать P. onocrotalus, P. roseusw P. philippensis за самостоятельные виды, то распространение их будет следующее: P. onocrotalus вне нашей страны указано выше; распространение Pelecanus roseus G m e 1 i n, 1789: Вост. Азия (в Китае розовых пеликанов нет, Латуш, 1934), Белый Нил, Ангола, Замбези, побережье Мазамбика и на озере Нгами и Pelecanus philippensis G me 1 i ri, 1789: Индия, за исключением северо-западной, Цейлон, Бирма, Малайский п-ов, Кохинхина, Сиам, может быть Южн. Китай и о-ва Хайнань, Ява, Люцон и Минданао.
ОТРЯД ВЕСЛОНОГИЕ СЕМЕЙСТВО ОЛУШИ SUUDAE РОД ОЛУША SULA BRISSON, 1760 Тип Pelecanus leucogcester 9. Олуша Sula bassana L. Pelecanus Bassanus. Linnaeus, Syst. Nat. изд. X, 1758, стр. 133, Шотландия. Русское название — олуша, олуша-глупыш. Распространение. Ареал. Сев. Атлантика, Великобритания, Фарерские о-ва, Исландия; Сев. Америка — острова в заливе св. Лаврентия, Ньюфаундленд и Новая Шотландия; острова и побережья южн. Африки (Капская колония), юго-вост. берег Австралии, острова в Бассовом проливе; Тасмания и северный о-в Новой Зеландии. Характер пребывания. Олуша — гнездящаяся и кочующая птица. Частично в негнездовое время держится у мест гнездовий, частично доходит до Азорских и Канарских о-вов, до сев. и зап. Африки (Марокко и Сенегамбии); к северу в небольшом количестве до Норвегии и Прибалтики; в Сев. Америке до Гренландии; по берегам Сев. Америки спускается к югу до Мексиканского залива. Подвиды и варьирующие признаки. 4 подвида, различающиеся между собою морфологическими особенностями оперения и экологией: S. Ъ. bassana L, 1758 — Англия, Исландия, Сев. Америка; S. Ь. capensis Lichtenstein, 1823 — побережье и прилежащие острова Капской Земли; S. b. senator Gray, 1843 — острова в Бассовом проливе, юго-вост. побережье Австралии (к югу от Брисбена) и Тасмания; S. Ь. rex Mathews et Ire dale, 1921—сев. о-в Новой Зеландии. Атлантическая олуша или северная Sula bassana bassana L. Распространение. Ареал. Ю.-з. Ирландия, Англия (Ленди и Бемп- тон), Уэльс и прилежащие острова у берегов Шотландии; Фарерские о-ва, Исландия; Сев. Америка — острова в заливе св. Лаврентия, Ньюфаундленд и Новая Шотландия. В СССР редкая, случайно залетная птица у берегов Мурмана. Вопрос о залетах северной олуши к берегам Кольского п-ова неясен. Все сведения, касающиеся залетов северной олуши, относятся, главным образом, к наблюдениям, сделанным в прошлом столетии, и никто ее не добывал: Лил- льеборг (1852) встречал олушу во время поездки на судне между Нордкапом и Щурецкой; Мальм (1845) — по берегу моря, в холодное время года; Кол- летт (1876) — до русской границы и Гебель (1903) упоминает о встрече олуши у Мурманского побережья. Характер пребывания. В Великобритании и Сев. Америке северная олуша — гнездящаяся и частично оседлая и кочующая птица, причем в Англии кочевки хорошо выражены только у молодых птиц, взрослые птицы далее побережья Великобритании не откочевывают. Биотоп. Гнездовья — обрывистые, крутые скалы побережий материков и островов. В негнездовое время — море. Численность. У нас единичные и случайные встречи. На местах гнездовий весьма многочисленны. Экология. Размножение. Моногамы. Северные олуши гнездятся колониями. Гнезда строят на скалах; места гнездовий очень постоянны (на о. Магдалины, Сев. Америка, известны с 1534 г.). Строительным материалом служат преимущественно различные морские водоросли и в небольшом количестве наземные растения.
ОЛУША 65 Одна кладка в году, и она начинается неодновременно у всех членов колонии. У берегов Великобритании кладка обычно в апреле, реже в мае. В Сев. Америке первые кладки находят в- середине мая и в конце июня, встречаются одновременно гнезда с ненасиженными яйцами и с не вполне оперившимися птенцами. В кладке 1, редко 2 яйца, округло-овальной формы, светлоголубого цвета, покрытых сверху густым известковым слоем. Размеры: (100) 62,5 — 87,5 х 43,1— 53,7, в среднем 78,06 X 53,7 мм (Уайзерби, 1940); (44) 53,5 — 86,5 х 37—47, в среднем 77,6 X 47 мм (Сев. Америка, Бент, 1922). Насиживают самец и самка, период насиживания для атлантического подвида около 43 — 45 дней (Бент, 1922, Уайзерби, 1940). Вылупляются птенцы голыми, слепыми и совершенно беспомощными, но вскоре начинает Рис. 33. Северная олуша (взрослая птица и молодая). появляться пух, и в возрасте около 10 дней он весь одет пухом. В возрасте около 3 недель вырастают маховые и рулевые перья и к 2 месяцам птенец надевает полный перовой (гнездовый) наряд, а в 9—10 недель становится летным. Вылупившихся птенцов оба родителя сначала кормят отрыгиваемой полупереваренной пищей, позже — целой мелкой рыбой. В Англии птенцы покидают гнезда с первых чисел августа, основная же масса птенцов уходит на воду в сентябре. Линька. У взрослых птиц 2 линьки в году: частичная предбрачная в марте—апреле и может быть до мая, во время которой сменяются перья головы, и полная послебрачная с августа — ноября и может быть до января. Питание. Пищу северной олуши составляет мелкая рыба. Полевые признаки. Средних размеров птицы с удлиненным телом и сильным коническим, длинным клювом, слегка изогнутым в вершинной части надклювья. Шея и ноги короткие. С сушей связаны только в период размножения, причем держатся только на побережьях, внутри материков, встречаются лишь случайно. Олуши — прекрасные летуны, в течение продолжительного времени могут парить в воздухе, делая изредка несколько резких сильных ударов крыльями. 5 Птицы СССР, т. I
66 ОТРЯД ВЕСЛОНОГИЕ Хорошо плавают, гребя одновременно обеими ногами, но спят или отдыхают обычно на воде, не работая ногами. Ныряют северные олуши, добывая рыбу, только с разлета, иногда с очень большой высоты, причем в момент падения складывают крылья и летят вниз головой, силой тяжести тела разрезая при таком падении воду на большую глубину. По земле передвигается без труда. Это — молчаливые, тихие птицы, только в гнездовый период крикливы и шумливы. Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов 475—510, самок 475— 505 мм; длина клюва от оперения лба 95—100 мм (Уайзерби, 1940). Вес около 3 500 г. {Первостепенныхмаховых 10. Формула крыла 1>2>3>4>5... Внутреннее опахало 1-го и 2-го 'маховых резко сужено в вершинной части, третьестепенные маховые хорошо развиты. Хвост клиновидный, из 12 перьев, средняя пара сильно удлинена. По краям надклювья и под- клювья имеются зазубрины, служащие для удержания живой добычи. Наружные отверстия ноздрей отсутствуют. Лицевые части и кольцо вокруг глаз не оперены. Ноги короткие, цевка не оперена, покрыта многогранными пластинками. Оперение густое, плотное. Окраска. Пуховой птенец белый, лицевые части голые, черные. Гнездовый наряд: голова, шея, спина, крылья и хвост темнобурые с мелкими белыми пестринами на голове, шее и спине. Брюшная сторона тела и надхвостье грязнобелые с буровато-серыми пятнами. Ноги серовато-черные. Первый брачный наряд: голова, шея и брюшная сторона тела белые (с редкими темнобурыми пятнами. Верхние кроющие крыла и плечевые темнобурые с белыми отдельными перьями. Первый зимний (послебрачный) наряд: на голове, шее и нижней части тела нет темных пестрин. Малые верхние кроющие крыла белые с редкими бурыми крапинами. Рулевые белые. Второй брачный наряд. Молодая птица похожа на взрослую, только кое-где на больших кроющих крыла еще имеются бурые пестрины. Взрослая птица: оперение белое с кремовым налетом на голове и шее, за исключением первостепенных маховых, их кроющих и крылышка, которые буровато-черные. Голая кожа лицевых частей и полоса на горле черноватые. Ноги серовато-черные с зеленоватыми полосами на передней стороне цевки и на наружной стороне пальцев. Радужина желтовато- белая. В брачном наряде голова и шея ярче — желтовато-коричневые, в остальном оперение без изменения. Самцы и самки окрашены одинаково. 10. Красноногая олуша Sula sula L. Pelecanus Sula. Li nnaeus. Syst. Nat. изд. XII, 1766, стр. 218, о. Вознесения. Распространение. Ареал. Галапагосские о-ва, Вест-Индия, побережье Венецуэлы, о. Вознесения, о. Южный Тринидад, острова в Индийском океане и острова в зап. и центр, части тропической области Тихого океана (точно гнездовья для ряда островов Тихого и Индийского океанов не установлены). Характер пребывания. Красноногая олуша — оседлая птица. Подвиды и варьирующие признаки. 5. 5. sula L., 1766 — острова Вест-Индии (о. Порто- Рико, о. Доминика, о. Батавия, о. Кик-ем-Джени и др.), о-ва и скалы у побережья Венецуэлы, о. Вознесения и о. Южный Тринидад; 5. s. websteri Rothschi Id, 1898 — Галапагосские о-ва и о. Ревилья-Гигедо; S. s. rubripes Gould, 1833 — о-ва в Индийском океане и острова в зап. и центр, части тропической области Тихого океана. Восточная красноногая олуша Sula sula rubripes Gould Sula rubripes. Gould. Syn. Bds. Aust. pt. 4, 1838, app. стр. 7, Южн. Уэльс. Распространение. Ареал. Острова в Индийском океане (о. Родригес, о. Реюньон и др.) и в зап. и центр, частях тропической области Тихого океана (Филиппины, о. Лейзан, о. Феннинг, о. Кристмес, о. Пальмира и др.). В СССР молодая птица добыта в Татарском проливе в бухте де-Кастри (Финш, 1872). Подвид точно не установлен. Биотоп. Океанические о-ва, поросшие густыми зарослями кустарников и деревьев. Численность. На местах гнездовий образует многочисленные колонии. Экология. Размножение. Моногамы. Гнездится восточная красноногая олуша колониями. Гнезда на кустах и деревьях» растущих вблизи лагун.
КРАСНОНОГАЯ ОЛУША 07 Гнездо плоское, открытое, сделано из сучьев и ветвей, внутри выстлано травой. В кладке 1, редко 2 яйца светлоголубого цвета, покрытые сверху густым известковым слоем. Форма яиц сильно варьирует: от продолговато-овальной до округло-овальной. Размеры (38) 59 — 72 х 35 — 48,5, в среднем 62,7 х X 41 мм (Бент, 1922). На о-ве Пальмира в декабре в гнездах были не вполне оперившиеся птенцы, на о-ве Кристмес в январе все птицы сидели еще на яйцах. Насиживают и самец и самка, период насиживания около 45 дней. Птенцы вылупляются голыми, слепыми и совершенно беспомощными, но вскоре открываются глаза и тело покрывается густым пухом. Первые перья показываются на крыльях и хвосте, а приблизительно через 2 месяца птенцы, достигнув размеров взрослой птицы и надев перо, покидают гнезда. Птенцы выкармливаются родителями в начале полупереваренной отрыгиваемой пищей, затем цельной рыбой. Рис. 34. Красноногая олуша. Линька. Слабо изучена. Линяющие птицы встречены в июне и в августе, повидимому, в этот период бывает предбрачная линька. Окончательный наряд на 4-м году жизни. Питание. Пищу восточной красноногой олуши составляет преимущественно различная рыба и в небольшом количестве рачки. Рыбу добывает как и обыкновенная олуша, стремительно бросаясь с воздуха с большой высоты в воду. При этом птица складывает крылья и падает вниз головой. Описание. Размер ыистроени е. Длина крыла 380—420 мм, длина клюва 88— 08 мм. Первостепенных маховых 10, внутренние опахала у 1-го и 2-го первостепенных маховых в вершинной части пера резко сужены;формула крыла 1>2>3>4... Рулевых б пар, средняя пара длиннее других, остальные постепенно уменьшаются по направлению к крайним. Лицевые части и кольцо вокруг глаз голые. Края надклювья и подклювья зазубрены. Оперение густое и плотное. Окраска. Пуховой птенец белый. Гнездовый наряд серовато-бурый, более светлый на брюшной стороне. Маховые и большие верхние кроющие крыла темносерые. Голая кожа лицевых частей свинцово-голубая, на горле телесного цвета. В дальнейшем — в первом брачном и первом зимнем нарядах в оперении постепенно развивается белый цвет. В первую очередь белеет голова, шея и нижняя часть тела. При линьке в первый послебрачный появляются отдельные белые перья на спине. Окончательный наряд надевают на 4-м году жизни. Взрослая птица имеет белое оперение, за исключением первостепенных маховых, наружных опахал и вершин второстепенных маховых и больших верхних кроющих крыла, которые темносерые с серебристым налетом. При обнашивании пера они буреют. Голая кожа у основания клюва и кольцо вокруг глаз черноватые. Ноги красные, разных оттенков. Клюв голубоватый, несколько краснеющий к основанию. Радужина серая.
68 ОТРЯД ВЕСЛОНОГИЕ СЕМЕЙСТВО ФРЕГАТОВ FREGATIDAE РОД ФРЕГАТЫ FREG AT A LACEPEDE, 1790 Тип Pelecanus minor 11. Большой фрегат Fregata minor Gm. Pelecanus minor. G me 1 i n. Syst. Nat. 1 (2), стр. 572, 1789, Ямайка. Русское название — фрегат дано птице в связи с ее превосходным полетом, напоминающим быстроходные корабли — фрегаты. Распространение. Ареал. О. Лейзан, Гавайские о-ва, Каролинские, Маршальские, к югу до Новой Гвинеи, Квинсленда (Австралия) и Новой Зеландии; о. Кристмес (близ Явы), риф Парацельс (Китайское море), южн. Тринидад (Атлантический океан) и Галапагосские о-ва. Подвиды и варьирующие признаки. 6 подвидов, морфологически слабо различающихся между собою. Fr. т. minor Gmelin, 1789 — о, Кристмес, риф Парацельс, кочует в восточной части Индийского океана; Fr.m. aldabrensis Mathews, 1914—Сейшельские о-ва, о. Альдабра, кочует в зап. части Индийского океана; Fr. m. peninsulae Mathews, 1924 — Каролинские, Маршальские о-ва, к югу до Новой Гвинеи и Квинсленда; Fr. m. palmerstoni Gmelin, 1789 — о. Лейзан, Гавайские о-ва, к югу до Новой Зеландии; Fr. т. ridgwayi Mathews, 1914 — Галапагосские о-ва; Fr. т. nicolli Mathews, 1914,— южный Тринидад, кочует в Атлантическом океане.
БОЛЬШОЙ ФРЕГАТ 69 Гавайский фрегат Fregata minor palmerstoni Gm. PelecanusPalmerstonu G me 1 i n. Syst. Nat. 1 pt. 2, 1789, стр. 573, о. Пальмерстопа. Распространение* Ареал. О. Лейзан, Гавайские о-ва, к югу до Новой Зеландии. Залетный экземпляр, повидимому этого подвида, добыт в 5 км от Хабаровска. 1. VI. 1926 г. птица летела со стороны Амура. Добытый экземпляр хранится в Хабаровском музее (Кардаков, 1928). Экология. Размножение. Моногамы. Гавайские фрегаты гнездятся колониями, которые иногда расположены рядом с колониями других птиц, например, олуш. Гнезда устраивают из сучьев и веток на вершинах густо растущих кустарников или на деревьях; внутри лоток выстилают стеблями и листьями. Время гнездовья на Гавайских о-вах с мая по июль. В кладке 1, редко 2 белых яйца. Продолжительность насиживания точно не установлена. Высиживают и самец и самка. Птенцы вылупляются голыми и совершенно беспомощными, но вскоре покрываются густым пухом. Выкармливаются птенцы полупереваренной пищей, отрыгиваемой родителями в рот птенцам. Питание. Питаются рыбой, которую добывают сами, или отнимают у других птиц (олуш, пеликанов, бакланов, чаек и т. д.), заставляя их бросить схваченную или даже отрыгнуть проглоченную пищу. Полевые признаки. Океанические птицы больших размеров с клювом сильным и длинным, несколько вогнутым по коньку надклювья и оканчивающимся крючком, загнутым вниз. Встречаются во время кочевок далеко от берега в открытом океане. Прекрасные неутомимые летуны, имеющие способность целыми часами парить в воздухе. Плавает и передвигается по земле очень плохо. Совсем не ныряет. Подняться с ровной поверхности в воздух не может и поэтому обычно на суше опускается лишь на деревья или кустарники. Описание. Размеры и строение. Самки несколько крупней самцов: длина крыла самцов 585—603 мм, самок 605—621 мм, длина клюва самцов 116—130 мм, самок 130—150 мм. Лицевые части головы оперены, но подбородок, горло и зоб голые, причем у самок голое пространство несколько меньше, чему самцов. Крылья длинные, острые; вершину крыла образует 1-е первостепенное маховое. Первостепенных маховых— 11. Хвост сильно вильчатый и состоит из 12 рулевых, из которых особенно сильно удлинена крайняя пара рулевых. Ноги очень короткие и оперены до пальцев. Пальцев 4, соединенных между собою слабо развитой, сильно выемчатой перепонкой, доходящей до половины длины пальцев. Особенно длинен средний палец. Оперение густое и плотное. Половой диморфизм имеется не только в размерах, но и в окраске оперения. Окраска. Пуховой птенец покрыт белым пухом. В гнездовом наряде верх тела бурый, низ белый; голова, шея и зоб белые с буровато-охристым налетом, переходящим в бурый тон на груди. Верхние кроющие крыла серые. Молодые птицы надевают взрослый наряд повидимому только на 4-й год жизни. Взрослый самец имеет оперение черное с коричневатым оттенком на нижней стороне тела. Перья головы и спины удлинены, заострены и с зеленовато-бронзовым металлическим блеском. Малые верхние кроющие крыла и третьестепенные маховые черновато- бурые. Голая кожа на подбородке, горле и зобе кармино-красная. Клюв темносерый. Ноги черные. Радужина коричневая. У самки голова и шея черные,спина черно-бурая,заостренные перья головы и спины с легким зеленовато-бронзовым отливом. Зоб, грудь и кольцо, охватывающее основание шеи, белые. Брюхо и подхвостье черно-бурые. Малые верхние кроющие крыла с широкими серыми окаймлениями. Горловой мешок неяркого красного цвета. Клюв голубовато-серый.
ACCIPITRES или FALCONIFORMES Характеристика отряда Морфология. Внешние признаки. Размеры средние и крупные (мелки только тропические соколы-карлики). Самые большие хищные, птицы нашей фауны — грифы: серый гриф имеет более метра в длину, почти три метра в размахе крыльев и около 6—7,5 кг веса. Вес камчатского орлана достигает 8,9 кг. Одна из самых мелких — степная пустельга имеет длину в 30—35 ему с размахом крыльев в 65—75 см и весит 150—200 г. Хищники средних размеров имеют около 120—150 см в размахе крыльев и весят около 800—1000 г. Перья жесткие, плотно прилегающие к телу. Не оперены пальцы ног, цевка (у отдельных видов на разном протяжении), мягкая кожа у основания надклювья (восковица), кольцо вокруг глаза и складка у разреза клюва. У некоторых видов, питающихся падалью, голова и шея голые или покрыты только пухом. Оперение неяркое и обычно представляет собой сочетание бурого, серого, черного и белого цветов. У большинства видов в окончательном (взрослом) наряде рисунок поперечный, в гнездовом — продольный. Во всех возрастах поперечный рисунок хорошо развит обычно на крыльях (маховые перья) и на хвосте (рулевые). Иногда в окраске проявляется половой диморфизм. Неоперенные участки кожи (лапы, восковица, кольцо вокруг глаз) окрашены чаще в желтый или синеватый цвет. Кроющие перья обычно имеют закругленные концы, но иногда (например, на затылке и на зашейке у орлов) и заостренные. У основания клюва и на уздечке — между клювом и глазом — перья образуют щетинки. На голени перья удлинены и имеют форму так называемых «штанов». Маховые и рулевые очень жесткие, крылья длинные, острые, или закругленные. На первостепенных маховых имеются вырезки и выемки, число первостепенных маховых обычно 10—11, рулевых 12 (иногда — у грифов — 14). Клюв у хищных птиц сравнительно короткий с загибающимся книзу крючком и острыми режущими краями. На пальцах острые загнутые когти, служащие для захвата и умерщвления добычи; на внутренней стороне пальцев имеются
ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА 71 подушечки, помогающие удерживать схваченную добычу; первый (задний) палец всегда имеется; вперед обращены три пальца (только у скопы внутренний палец оборотный). Цевка — за исключением птицы-секретаря — короткая,, покрыта поперечными щитками или сетчатыми пластинками. Глаза большие/ обращенные не только в стороны, но несколько вперед, что увеличивает поле бинокулярного зрения. Радужина чаще всего темнобурая или желтая. Анатомические признаки. Череп десмогнатический (реже., как например, у дымчатых коршунов, схизогнатический), довольно большого размера, закругленный в затылочной области; затылочное отверстие широкое' и направлено прямо вниз; базиптеригоидные отростки у взрослых птиц обычно, отсутствуют. Переднелобная кость имеет надглазничный отросток, обычно обращенный назад и прикрывающий орбиту сверху; иногда он имеет особое продолжение—так называемую надглазничную кость osorbitale.Шея умеренной длины, из 14—15—17 позвонков.. Опорный скелет туловища — короткий и прочный. Грудные позвонки то сливаются в так называемую os dorsale, то остаются свободными. Грудина длинная и широкая, с высоким гребнем, что связано с сильным развитием двигающей крыло мускулатуры; вороньи кости — толстые и широкие, вилочка также широкая и соединяется с грудиной связкой.' Таз широкий. Сильно развиты крючковидные отростки ребер. Скелет конечностей мощный. Как и у всех хорошо летающих форм, самый короткий отдел{ в крыле — плечо; боковой гребень его больших размеров. Самый длинный отдел крыла — предплечье, иногда кисть имеет одинаковую с ним длину- Ноги умеренной длины, пальцы длинные. Самая длинная фаланга пальцев ног — четвертая (на третьем и четвертом пальцах), что связано с захватом и закалыванием добычи. Мускулатура ног хорошо развита, в особенности мышцы, сгибающие ногу и пальцы; приспособление сухожилия длинного глубокого сгибателя пальцев, фиксирующее согнутые пальцы, сильно развито. Имеется обводящая мышца. Мозг относительно большой, окципито-темпорального типа. Хищные птицы обладают очень острым зрением, нервные окончания в сетчатке хорошо развиты и расположены главным образом в верхнем ее секторе. Слух, тонкий, отверстие наружного уха большое (в особенности у лесных видов), с кожистой складкой; кроющие уха с расщепленными опахалами очень подвижны и образуют замечательный звукоуловитель. Воздушные мешки большие. В скелете грудины, плечевых костях, позвоночнике, черепе имеются пневматические полости. Сердце относительно велико. Зоб и железистый желудок хорошо развиты, слепые кишки рудиментарны, иногда же вообще отсутствуют. Часто имеется не только левый, но и правый функционирующий яичник.Перья с побочным стволом (его нет только у американских грифов, а у скопы — на брюшной стороне тела). Пух расположен и по птерилиям, и по аптериям. Копчиковая железа слабо развита (исключение — скопа) и оперена. Образ жизни. Деятельны хищные птицы преимущественно днем. Встретить их можно повсеместно, в самых разнообразных ландшафтах от Арктики до тропиков, от альпийской зоны до равнин, лежащих ниже уровня моря. Часть видов оседла, часть кочует по сезонам, некоторые совершают правильные перелеты. В отношении характера сезонного размещения есть и внутривидовые отличия между отдельными подвидами. Пища за редкими исключениями животная (африканский грифовый орлан, гвианская каракара — плодоядны). Кормовой режим, равно как и способы добывания пищи, весьма разнообразны. В отношении кормового режима более или менее различаются такие группы: орнитофаги (питающиеся птицами), миофаги (питающиеся мелкими млекопитающими, главным образом, грызунами), ихтиофаги (питающиеся рыбой), герпетофаги (питающиеся гадами), энтомофаги (питающиеся насекомыми), саирофаги (питающиеся падалью). Значительна группа полифагов или пан- тофагов, т. е. группа кормящихся разнообразной животной пищей.
72 ОТРЯД ХИЩНЫЕ ПТИЦЫ В качестве примера орнитофагов можно привести сокола или кречета, ястребов перепелятника и тетеревятника. Примером миофага служат сарычи. Ихтиофаг — скопа, герпетофаг — змееяд, энтомофаг — осоед, сапрофаг — гриф. К пантофагам относятся орлы, луни. Впрочем, группы эти условны и даже такие специализированные орнитофаги, как настоящий сокол, весной в тундре кормится леммингами и полевками, а на юге в Туркмении или Месопотамии нападает по вечерним зорям на летучих мышей. В питании сарычей известное место занимают и птицы. Орлы-подорлики в значительной мере кормятся гадами, но также зверями, птицами и т. п. Более исключительны в отношении питания сапрофаги, не промышляющие «живой» добычей. В пределах указанных групп у отдельных особей и быть может популяций наблюдается и индивидуальная или групповая специализация, вероятно даже наследственная. Она выражается в предпочтении, оказываемом птицей определенному виду добычи. Так, например, среди настоящих соколов есть птицы, систематически нападающие на домашних голубей, у других главное место занимают в питании чайки, у третьих — утки, у четвертых — грачи или галки и т. д. Сезонные различия в кормовом режиме хищных птиц в общем незначительны, в особенности у перелетных форм, сезонное размещение которых в общем более или менее совпадает с сезонным размещением главных видов добычи. У оседлых птиц разница более значительна и, например, у ястребов и соколов средних широт Европы в зимнее время главное место в питании занимают птицы культурного ландшафта и поселений человека. Сезонные изменения кормового режима хищных птиц связываются и с общим ходом годового цикла их жизни (в особенности с выкармливанием выводка). Кормовой режим и специализация в области питания находятся в связи с определенными морфо-функциональными свойствами данного вида птиц. В этом отношении перечисленные выше группы — орнитофаги, миофаги, сапрофаги и т. д. — могут рассматриваться и как определенные «жизненные формы». Для грифов-сапрофагов характерно отсутствие контурного оперения на голове, длинная и часто неоперенная шея с воротником из удлиненных перьев у ее основания, длинные и широкие крылья, относительно длинный и мощный клюв, тупые и малозагнутые когти. Форма клюва и длина шеи связаны с тем, что грифы по преимуществу питаются- трупами павших животных большой величины, отрывая большие куски и начиная расчленение трупа с извлечения внутренностей их полости тела. Воротник при этом предохраняет от загрязнения оперение туловища. Трупы больших животных попадаются не часто. В связи с этим грифы обладают весьма экономным в смысле траты энергии способом полета, очень полно используют найденные трупы, и, наконец, могут подолгу оставаться без пищи. Обычный тип полета грифа — парение, и его широкие крылья весьма к нему приспособлены. У грифов удлинен и скелет крыла, и маховые перья, но форма крыла — тупая, причем расходящиеся вершины маховых, снабженные вырезками, напоминают раскрытую кисть руки. Для ускорения полета грифу достаточно подогнуть пальцы и сложить таким образом передние маховые, не сгибая даже кистевого отдела крыла; к сгибанию последнего грифы прибегают изредка для достижения быстрого скольжения, в частности, для спуска. Для этой группы хищных птиц характерна большая длина и ширина опахал маховых и рулевых перьев молодых птиц, и это имеет для них большое значение, так как мускулатура у них развита слабо. Увеличенная несущая поверхность большую роль играет при парении. Противоположный тип строения у сокола, ловящего птиц на лету. Разыскивая и нападая на добычу, соколы не прибегают к парению. Весовая
ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА 73 нагрузка крыла у соколов, в отличие от грифов, велика, вес тела относительно площади крыльев высокий; крылья узкие и длинные, по длине кисть примерно равна предплечью, тогда как у грифов предплечье значительно длиннее кисти; хвост короткий, скелет туловища очень мощный грудная мускулатура хорошо развита. Узость крыльев уменьшает лобовое сопротивление, а большая тяжесть тела способствует увеличению скорости движения вперед при активном скользящем полете. Сокола поэтому по быстроте полета можно сравнить со стрижами и ласточками (которых они и ловят). Нападая на добычу, сокол взлетает над нею, подбирает крылья так, что первостепенные маховые располагаются параллельно продольной оси тела, складывает рулевые, втягивает голову «в плечи» и бросается на добычу, делая так называемую «ставку». Приблизившись к добыче, сокол несколько шире расправляет крылья и наносит ей удар когтями задних пальцев или схватывает ее* В соответствии с этим у соколов цевки короткие и толстые, пальцы длинные и тонкие (ими соколы подхватывают добычу). Орлы, сарычи, коршуны разыскивают добычу, состоящую, за редким исключением, из находящихся на земле животных. При этом они, пользуясь парением, как грифы, или медленным скользящим полетом, бросаются на добычу, быстро скользя вниз и сильно подгибая при этом кистевой отдел крыла; при таком движении относительно длинный хвост служит для быстрого торможения. Летательный аппарат всех этих птиц более напоминает грифов, чем соколов. Особым типом строения крыльев и хвоста и особым способом нападения на добычу обладают те виды хищных птиц, которые в отличие от соколов, сарычей, орлов ловят добычу не в воздухе и не на открытых пространствах, но среди деревьев, кустарников и других зарослей (как например, ястребы в европейской фауне). Управляющая полетом мускулатура развита у них не менее, чем у соколов, но крылья короткие, закругленные и хвост длинный. Быстроте полета у ястребов способствует незначительная несущая поверхность крыла и заостренная форма передних первостепенных маховых, образующих при полусложенном крыле сплошную поверхность; длинный хвост обеспечивает им быстрое торможение и поворотливость. Схватывание находящейся в укрытии (среди куста и т. п.) добычи облегчается длиной цевки и способностью быстро и далеко выбрасывать вперед лапу. Среди хищных птиц есть и такие виды (правда, немногочисленные), которые ловят добычу не на лету, а ходя по земле; таковы например, секретарь, который ловит таким образом змей в африканских саваннах; малый подорлик, ловящий лягушек; осоед, разрывающий гнезда общественных'перепончатокрылых и т. д. Некоторые виды подстерегают добычу, сидя на земле (степной орел, курганник и т. п.). Умерщвляется добыча обычно лапой, причем хищная птица сдавливает ее когтями (главным образом когтями заднего и внутреннего пальцев, которые в связи с этим и по размерам больше, длинней и толще, чем когти на других пальцах). При этом когтевые фаланги сгибаются и вдавливаются в добычу. Соколы умерщвляют пойманных животных, ломая им шею клювом или повреждая укусом затылочную область. Отыскиванию добычи в большей мере способствует прекрасно развитое •у хищных птиц зрение; некоторым птицам помогает также и слух (лесным видам, например ястребам), а американским грифам еще и обоняние. Пойманная добыча придерживается лапами и расчленяется и измельчается клювом. Пищеварение хищных птиц протекает весьма энергично, в железистом желудке перевариваются частично и кости. Непереваренные же остатки — кости, зубы, шерсть, хитин,— выбрасываются обратно через рот(так называемые
74 ОТРЯД ХИЩНЫЕ ПТИЦЫ погадки). Суточная потребность в пище составляет около 10% веса птицы. Хищные птицы едят не всегда ежедневно, но при возможности съедают много(яст* реб-тетеревятник, например, может за сутки съесть утку, немного лишь уступающую ему по весу). Поэтому-то хищные птицы способны и подолгу голодать: орлан-белохвост — до 45 дней, черный коршун — до 3 недель. Нормально хищные птицы едят и охотятся один-два раза в день, вылетая за добычей утром и под вечер. Значительно чаще им приходится охотиться во время вывода птенцов. В литературе часто встречаются утверждения, будто бы молодые птицы обучаются «охотничьему искусству» у родителей. Это неправильно: способы нападения на добычу, процедура питания и т. п. у хищных птиц строго наследственны. Хищные птицы — моногамы и образуют более или менее постоянные пары. Вне периода размножения самец и самка держатся однако на некотором расстоянии, и каждая птица охотится «за себя*. Но имеется и излишек или резерв холостых птиц, главным образом молодых годовалых, которые при гибели одного из партнеров гнездовой пары заменяют выбывшего. Начало периода размножения находится в известном соответствии с кормовыми возможностями. Поздно гнездятся виды, кормящиеся гадами, так как последние становятся активными сравнительно поздно, а также те, которые выкармливают птенцов молодыми птицами мелких видов (перепелятник, малый перепелятник, чеглок) или насекомыми (кобчик, степная пустельга, осоед). Еще позднее гнездятся некоторые виды, выкармливающие птенцов пролетными мелкими птицами (средиземноморский чеглок). Рано гнездятся хищные птицы, кормящиеся оседлыми видами птиц, даже на далеком Севере (например, кречеты) и те, птенцы которых развиваются в очень длительный срок, как бородач, грифы и т. п. В общем сроки размножения падают на раннюю весну, но довольно значительно варьируют географически и в пределах вида у различных его подвидов. Тем самым, при разнице в сроках весеннего развития половых желез на 2—3 недели, между подвидами создается физиологический барьер, исключающий возможность синхронизации их полового цикла. Гнездятся хищные птицы отдельными парами, только некоторые (главным образом грифы, а также мелкие соколы, коршуны) небольшими колониями. Гнезда располагаются разнообразно: на скалах, на деревьях, на земле, в человеческих сооружениях и т. п. В различных условиях птицы одного и того же вида гнездятся по-разному. В этом иногда выражаются экологические различия между подвидами: например, соколы в тундре гнездятся на земле, в лесной зоне — на деревьях или выходах скал, в Туркестане — на скалах или обрывах; беркут в лесной зоне гнездится на деревьях; в Туркестане, на Кавказе и в Крыму — на скалах и т. д. Наличие удобных мест для устройства гнезда в известной мере определяет и географическое распространение вида. Искусных гнездостроителей среди хищных птиц нет. Большинство видов пользуется брошенными гнездами других птиц или отбивает чужие гнезда (например, у воронов). Устраиваемые самими хищными птицами гнезда очень простого строения. Гнезда используются полного лет и достигают иногда огромных размеров (у орлов и орланов). У одной пары обычно несколько (2—3) гнезд, занимаемых более или менее последовательно в разные годы. Гнезда эти расположены одно близ другого в пределах гнездового участка пары. Смена гнезд объясняется вероятно тем, что в конце периода размножения гнездо часто бывает заражено паразитами. В устройстве гнезда участвуют оба пола. Гнездовые участки довольно велики — у средних и крупных видов не менее 2—3 км2. Посторонние особи того же вида, в частности, молодые, прошлогоднего вывода, из гнездового участка в период размножения удаляются. Но держатся они обычно вблизи, образуя частично резерв холостых особей, или расселяются
ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА 75 на не очень далекое расстояние от места вывода (например, в одном случае сокол, окольцованный в Финляндии птенцом под 62°8' с. ш. и 22°32' в. д., был через 15 лет добыт на гнездовье в Финляндии же, но под 64°8' с. ш. и 25°22' в. д., т. е. в 225 км к северу от места рождения). Начало периода размножения характеризуется брачным полетом: самцы и самки с громкими криками проделывают воздушные эволюции над гнездовым участком (иногда такой брачный полет наблюдается и после вывода птенцов в начале осени — в этом аналогия с осенним пением или токованием других видов; такой повторный половой цикл у хищных птиц, в отличие от некоторых других групп, бывает всегда неполным). Спаривание происходит на земле или на дереве, в пределах гнездового участка, а иногда на гнезде. У всех видов бывает одна кладка в году. Число яиц в кладке различно: крупные виды кладут 1—2 яйца, мелкие 6—7 и даже более. Число яиц в кладке как правило варьирует географически, и у живущих на севере подвидов их бывает более, чем у обитающих на юге. Как у некоторых других птиц, у ряда видов хищных птиц количество яиц в кладке может меняться в зависимости от кормовых (трофических) условий текущего года — это относится в первую очередь к миофагам, главная пища которых — грызуны — подвержена периодическим колебаниям численности. В неблагоприятные годы некоторые хищные птицы повидимому вовсе не приступают к размножению. Эмбриональное и постэмбриональное развитие у хищных птиц происходит довольно медленно. С эволюционной точки зрения эту особенность нужно рассматривать в связи с относительной безопасностью условий роста птенцов (немногочисленность врагов, активная защита со стороны родителей и т. п.). Другая характерная особенность — значительное совпадение сроков насиживания (эмбрионального развития) у близких по систематическому положению видов, вне прямой зависимости от разницы в размерах взрослых особей, иногда весьма значительной (например, кречет и пустельга, ястреб-тетеревятник и перепелятник). Насиживание начинается с откладки первого яйца. Недавно высказано предположение (Вагн Хольстейн, 1942), что эмбриональное развитие начинается через большой промежуток времени после начала насиживания (у ястреба- тетеревятника только после 16—18 дней), но предположение это требует подтверждения. При наличии нескольких яиц в кладке и при промежутке в откладывании яиц по крайней мере в 48, а иногда в 72 часа — в возрасте старших и младших птенцов получается большое различие. Это обстоятельство связано с характерным для хищных птиц авторегулированием популяции в соответствии с кормовыми (и вероятно иными) условиями и приводит к повышенной смертности приплода при неблагоприятных обстоятельствах; в частности к гибели младшего птенца или птенцов в выводке (почти всегда у бородача и беркута, часто у тетеревятника, обычно у миофагов в годы плохого «урожая» или «неурожая» грызунов). Насиживают у большинства видов хищных птиц оба родителя, но главным образом самка, причем самец сменяет ее на короткое время утром, около полудня или под вечер. Равномерное участие родителей в высиживании установлено для осоеда; у ястреба-перепелятника и повидимому полевого луня самец сменяет насиживающую самку только в крайне редких случаях. Наседных пятен у соколов три (два на груди и одно на брюшной стороне), у других видов два (на груди), Наседные пятна имеются и у самцов, но они слабо выражены. В период насиживания корм для самки носит самец, он же ловит добычу для выводка в первый период жизни птенцов. Насиживание длится от 4 недель (у соколов) до 50—55 дней (грифы), продолжаясь в среднем около 5 недель. Вес только что вылупившегося из яйца птенца составляет около % веса
76 ОТРЯД ХИЩНЫЕ ПТИЦЫ свежего яйца. По типу постэмбрионального развития хищные птицы в известной мере промежуточны между птенцовыми и выводковыми: они выходят из яйца с открытыми глазами и опушенными, хотя еще нуждаются в обогревании родителями. Пуховых нарядов два. Первый состоит частью из вершин окончательного пуха, а частью из вершин контурных перьев; оба эти образования отпадают в возрасте около 10—20 дней, когда появляется второй пуховой наряд, более густой и плотный и состоящий из окончательного пуха. Во втором пуховом наряде птенец уже обладает самостоятельной постоянной температурой и не нуждается в обогревании взрослой птицей. Выкармливание птенцов начинается с первого дня их жизни. В начале птенцового периода самка приносит в гнездо переданную ей самцом добычу ощипанной или ободранной, обезглавленной и часто без конечностей; при этом самка оделяет птенцов мелкими кусочками мяса по очереди. Когда птенцы подрастут, добыча кладется им в гнездо и они расчленяют ее сами. Выкармливание выводка, даже при обилии пищи, требует от родителей большего напряжения, и самец охотится в это время с рассвета до заката. Вылетают молодые хищные птицы в возрасте от одного (мелкие и средние виды) до трех месяцев (крупные). Покидают гнездо они уже тогда, когда еще не умеют хорошо летать и когда крылья и хвост у них еще не доросли до полной длины. Вес их в это время достигает максимума. Летным птенцам родители носят пищу только изредка, нерегулярно, поэтому слетки быстро худеют. Существенно, что рефлекс нападения на живую добычу у хищных птиц появляется повидимому только тогда, когда двигательный их аппарат, в частности, первостепенные маховые, достигает полного развития. Возрастные изменения перового покрова продолжаются и после наступления половой зрелости, которая у мелких, средних и у части крупных' видов наступает обычно в возрасте несколько менее года. Первый годовой или гнездовый наряд сменяется окончательным после первой же линьки у большинства видов. Исключение в этом отношении составляют только самые крупные виды, которые надевают окончательный наряд только после трех или даже четырех линек. Линька полная годовая. Однако у крупных видов (грифы, орлы, орланы) после линяния остается часть несмененного оперения — мелких перьев и даже крупных (маховые, рулевые). Начало линьки совпадает со второй половиной периода размножения, с угасанием полового цикла, а именно с нахождением в гнезде птенцов во втором пуховом наряде: в это время у старых птиц начинают сменяться средние или задние первостепенные маховые. Первостепенные маховые линяют или от средних (5—6—7-е перо) к внутреннему и наружному краю крыла или от заднего края к переднему, или, наконец, полицентрически, из трех центров в каждом отделе крыла (у крупных видов — орлов и грифов). Рулевые линяют центробежно, но последними сменяются не крайние, а вторая от края пара рулевых. Весь процесс занимает около 4—5 месяцев, т. е. идет очень медленно, что обеспечивает хищным птицам сохранение высоких летных качеств в период смены пера. Схема возрастных изменений наряда хищных птиц такова: первый пуховой наряд — второй пуховой наряд — первый годовой (гнездовый) наряд — (полная годовая линька) — второй годовой наряд и т. д. Рост хищных птиц весьма интенсивен, в особенности до формирования второго пухового наряда; период интенсивного роста заканчивается с формированием крупного оперения, когда идет образование опахал маховых и рулевых. Половой диморфизм у хищных птиц выражается обычно в том, что самки больше самцов, иногда же и в окраске. Различия в размерах связаны вероятно с тем, что самке принадлежит главная роль в насиживании и обогревании потомства, а самцу — в выкармливании выводка, по крайней мере, в первый период его жизни; при этом маленький самец более приспособлен к ловле мелкой добычи. Про-
ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА 77 должительность жизни хищных птиц сравнительно велика. У видов средней и мелкой величины она исчисляется десятилетиями. Охотничьи кречеты жили более 25 лет, для беркута в условиях неволи указывается 46 и даже более 80 лет и т. д. (но известное сообщение, в Gentleman's Magazine, 1793, что у мыса Доброй Надежды в начале сентября 1792 года был пойман сокол с кольцом, указывающим на принадлежность его в 1610 году королю Якову I Стюарту, невероятно). Систематика. Современные хищные птицы делятся на два подотряда: американских грифов Cathartae и настоящих или нормальных хищных птиц FaU cones. Первые отличаются рядом резко выраженных морфологических особенностей: у них имеются базиптеригоидные отростки, ноздри сквозные, бронхиальные кольца сплошные, и они лишены голоса, побочных стволов в оперении нет, нет слепых кишок, копчиковая железа оперена; первый палец ноги развит слабо и прикреплен к цевке выше остальных. Этот подотряд объединяет трупоядных птиц, принадлежащих к пяти родам — Vultur, Gymnogyps, Sarco- ramphus, Coragyps, Cathartes, распространенным по всему Зап. полушарию, кроме северных частей американского материка; всего 6 видов. Нормальные дневные хищники, характеризующиеся по сравнению с американскими грифами противоположными признаками, объединяют 264 вида, относящихся к четырем семействам — африканским секретарям Sagitthariidae, состоящим всего из одного вида; ястребиным Accipitridae с 205 видами; соколиным Falconidae с 58 видами и скопинымРапЛял/Ч/яесодним, широко распространенным в обоих полушариях видом. В палеарктической и нашей фауне представлены три последних семейства. Морфологические различия соколиных от ястребиных таковы: у соколиных на твердом небе имеется продольный гребневидный выступ, на верхней челюсти и надклювье резко выраженный зубец, ноздри круглые с возвышением посредине, граница оперения по бокам нижней челюсти прямая, шейных позвонков 15, спинная кость os dorsale имеется, membrana tympaniformis externa хорошо развита, hemipterygoideum отсутствует. Кроме того, различна и экология, в частности, способы питания, детали репродуктивного цикла, ход линяния (например, первостепенные маховые сменяются у соколов центробежно — от 6-го или 7-го и кончая 2-м, 1-м и 10-м, у ястребиных — от заднего края к переднему, т. е. начиная с 10-го и кончая 1-м, или — у орлов и грифов — поли- центрически). Соколиные птицы принадлежат к родам Falco, Ieracidea, Microhierax, Poliohierax и к ним причисляют еще уклоняющиеся американские группы Polyborus, Milvago, Daptrius, Herpetotheres, Micrastur. Ястребиные не имеют зубца на надклювье, возвышения посредине ноздри, без os dorsale, без membrana tympaniformis externa, без продольного гребневидного выступа твердого неба, с 14—17 шейными позвонками, с хорошим развитием hemipterygoideum, с выступающей вперед острым углом границей оперения на нижней челюсти. К этому семейству относятся роды: Accipiter, Haliaeetus, Milvus, Buieo, Aquila, Elanus, Elanoides, Gypaetus, Aegypius, Gyps, Neophron, Torgos, Morphnus, Harpyia, Pithecophaga, Circus, Haliastur, Machaeramphus, Buiastur, Circaetus и другие. Скопиные, будучи сходными с ястребиными по устройству нижней гортани, оперенной копчиковой железе, отсутствию базиптеригоидных отростков, имеют оборотный наружный палец ноги, побочный ствол—только на перьях брюшной стороны, в пояснице и межлопаточной области. Многие особенности птерило- зиса, а также строение сгибателей пальцев ноги, сближают скоп с американскими грифами (Комптон, 1938). Все это заставляет выделить скопу в особое семейство, тем более, что она крайне специализирована и в экологическом оггношении.
?8 ОТРЯД ХИЩНЫЕ ПТИЦЫ В морфологическом и таксономическом отношении хищных птиц обычно сближают с голенастыми и с веслоногими. Однако реальность этих связей не ясна, во всяком случае обособление хищных птиц относится к очень давнему времени, по крайней мере верхнему эоцену (Lithornis vulturinus, найденный в Англии, очень своеобразный и далекий от современной фауны вид, в известной степени напоминающий грифов); современные роды хищных птиц известны главным образом с миоцена. В плейстоцене, за редкими исключениями, ископаемые формы уже довольно близки к современным и идентичны с ними, как правило, в родовом отношении. Вопрос о близости хищных птиц, к совам требует еще выяснения, но во всяком случае едва ли можно согласиться с широко распространенным объяснением всех общих черт этих отрядов приспособлением к сходному типу питания. В высшей степени сомнительно, чтобы совы в отношении генеалогии стояли ближе к ракшеобразным, а не к дневным хищным. Географическое распространение. Отряд хищных птиц распространен по всему свету, за исключением Антарктики и некоторых океанических островов. Наибольшее число видов распространено в жарком поясе. В палеарктиче- ской области живут только представители подотряда нормальных хищных птиц. Общее число видов хищных птиц фауны СССР — 44, подвидов и монотипических, т.-е. не распадающихся на подвиды, видов — 97; из этого числа 9 видов и 33 формы относятся к семейству соколиных, а 34 вида и 63 формы — к ястребиным; кроме того, 1 вид и 1 форму в фауне СССР составляет скопа — единственный представитель семейства скопиных. Процент числа видов хищных птиц в отношении общей численности этого отряда в мировой фауне относительно высокий и равняется 16,9%. Распределение хищных птиц фауны СССР по жизненным зонам может быть схематически представлено таким образом (все относится только к гнездящимся птицам). Характерные формы подчеркнуты. В числителе — число видов, в знаменателе — подвидов и монотипических видов. I. Арктика (зона) Falco gyrfalco, F. peregrinus, F. columbarius, Accipiter gentilis, Buteo lagopus, Haliaeetus albicUla, H. pelagicus 7 а. Побережье (подзона) F. gyrfalco (gyrfalco, intermedius, grebnitzkii), F. peregrinus (leucogenys), H. albicUla. 3/5 б. Тундра (подзона) F. peregrinus (leucogenys), F. columbarius (ae$al*L insignis, pacificus), B. lagopus (lagopus, menzbieri), H. albicUla (albicilla) ** 4/8 в. Лесотундра (подзона) F. gyrfalco (intermedius, grebnitzkii), F. columbarius (aesalon, regulus, insignis,pacificus), A. gentUis (buteoides, albidus), B. lagopus (lagopus, menzbieri, kamtschatkensis), H. albicUla (albicUla), H. pelagicus 6/15 П. Лесная зона Falco peregrinus, F. subbuteo, F columbarius, F. cherrug, F. tinnunculus, F. naumanni, F. vespertinus, Accipiter gentilis, A. nisus, A. badius, A. virgatus, Miluus milvus, M. korschun, Haliaeetus albicilla, H. pelagicus, Circus aeruginosus, C. cyaneus, C7pygargus,AquUa chrysaetos, A. heliaca, A. pennata, A. clanga, A. pomarina, Buteo buteo, Circaetusferox, Butastur indicus, Pernis apivoruSf P. ptilorhynchus, Pandion haliaetus 29 г. Тайга (подзона) F. peregrinus (brevirostris, kleinschmidti, pleskei), F. subbuteo (jakutensis), F. columbarius Yaesalon, insjgnis, pacificus), F, tinnunculus (tinnunculus, doerriesi), A. gentUis (gentilis, buteoides, albidus, schvedowi, fujiyamae), A. virgatus (gular is), A. nisus (nisus, nisosimiiis, pal- lens), M. korschun (korschun, lineatus), H. albicilla (albicilla), H. pelagicus, A. chrysaetus „(chrysaetus, canadensis), A. clanga (clanga), B. buteo (vulpinus, burmanicus), P. apivorus, P. ptilorhynchos (orientalis), P. haliaetus (haliaetus), С cyaneus (cyaneus) 17/33
ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА 79 д. Смешанный и лиственный лес (подзона) F. peregrinus (brevirostris), F cherrug (danubialis, cherrug), F. subbuteo (subbuteo), F. tinnunculus (tinnunculus, dotrriesi), A. gentilis (gentilis, suschkini, fufyamae), A. nisus (nisus, nisosimilis), A. virgatus (gularis), A. badius (brevipes), M. milvus (milvus), M. korschun (korschun, lineatus), H. albicilla (albicilla), A. chrysaetus (chrysaetus, canadensis), A. heliaca (heliaca), A. clanga (clanga), A. pomarina (pomarina), A. pennata(pennata), B. buteo (buteo, uulpinus, burmanicus, Сferox (ferox), P. apivorus, P. ptilorhynchus (orientalis), P. haliaetus (haliaetus), B. indicus, C. cyaneus (cyaneus), C. aeruginosus (aeruginosus, spilonotus), C. pyga- rgus 25/36 е. Лесостепь (подзона) F. peregrinus (brevirostris), F. cherrug (danubialis,cherrug, milvipes), F. subbuteo (subbuteo), F. tinnunculus (tinnunculus, doerriesi), F. naumanni, F. vespertinus (vespertinus, amurensis), A. gentilis (suschkini), A. badius (brevipes), C. pygargus,C. cyaneus (cyaneus), C. aeruginosus (aeruginosus, spilonotus), M. korschun (korschun, lineatus), A. heliaca (heliaca), H, albicilla (albicilla), C\ ferox (ferox) 14/21 III. Зона открытых сухих ландшафтов Falco cherrug, F. columbarius, F. tinnunculus, F. naumanni, F. vespertinus, Circus pygargus, C. macrourus, C. melanoleucus, C. cyaneus, C. aeruginosus, Hatiaeetus leucoryphus, Aquila ra- pax, A. chrysaetus, Buteo rufinus, B. hemilasius, Circaetus ferox, Neophron percnopierus 17 ж. Степь (подзона) F. cherrug (danubialis, cherrug, milvipes), F. columbarius (christiani-ludovici), F. tinnunculus (tinnunculus, doerriesi), F. naumanni, F. vespertinus (vespertinus, amurensis), C. pygar- gus, C. macrourus, C. melanoleucus, C. aeruginosus (aeruginosus, spilonotus), H. leucoryphus, A. rapax (nipalensis, orientalis), B. rufinus (rufinus), B. hemilasius 14/20 з. Полупустыни и пустыни (подзона) F. naumanni, F. tinnunculus (tinnunculus), H. leucorhyphus, A. chrysaetus (fulva), N percnopterus (percnopierus), B. rufinus (rufinus), C. ferox (heptneri) 7/8 IV. Горы (зона) F. peregrinus, F. gyrfalco, F. cherrug, F. columbarius, F. subbuteo, F biarmicus, F. tinnunculus, F. naumanni, A. gentilis, A. nisus, C. cyaneus, N. percnopterus, Aegypius monachus, Gypaetus barbatus, gyps fuivus, A. chrysaetus, A. pomarina, A. fasciata, A. pennata, B. buteo, B. hemilasius 21 и. В ы с о к о г о р н а я б о р е о а л ь п и й с к а я подзона F gyrfalco (altaicus), G. fuivus (himalayensis), A. chrysaetus (daphanea), G. barbatus (Qureus, hemachalanus) 4/5 к. Горно-лесйая подзона F. subbuteo (subbuteo), F. columbarius (lymani), A. gentilis(schvedowi), A. nisus (nisus, nisosimilis, melaschistus), A. monachus (monachus), A. chrysaetus (daphanea, canadensis), A. pomarina (pomarina), A. fasciata (fasciata), A. pennata (albipectus), B. buteo (menet- riesi) 9/12 л. Горно-степная и пустынная подзона F. peregrinus (babylonicus, caucasicus), F. biarmicus (feldeggii), F cherrug (saceroides, cherrug, hendersoni), F. columbarius (lymani), F. tinnunculus (tinnunculus), F. naumanni, С cyaneus (cyaneus), N. percnopterus (percnopterus), G. fuivus (fuivus), A. monachus (monachus), A. chrysaetus (daphanea, canadensis), G. barbatus (aureus, hemachalanus), B. hemilasius 13/18 Из списка, носящего несколько схематический характер, видно значительное преобладание видов, распространенных в местностях с древесной растительностью, относительная бедность открытых ландшафтов (тундра, степь, полупустыня и пустыня), интразональный характер горной фауны. Значительная часть видов имеет широкое распространение. Зональный характер проявлений географической изменчивости, географического изоморфизма также выражен хорошо, причем именно в географических подвидах отражается эндемизм. По характеру пребывания в фауне хищных птиц арктической зоны один оседлый вид — кречет F. gyrfalco', три кочующих и частично перелетных — зимняк В. lagopus, тетеревятник A. gentilis и тихоокеанский орлан Н. pelagicus, последний только в подзоне лесотундры; три перелетных — дерб- ник F. columbarius, настоящий сокол F. peregrinus и белохвост Н albicilla. В фауне птиц лесной зоны оседлы или полуоседлы 3 вида (F. peregrinus, A. gentilis, A. chrysaetus), кочующие или частично перелетны — 2 (Н. albicilla,
80 ОТРЯД ХИЩНЫЕ ПТИЦЫ Н. pelagicus), перелетны 24 (F. subbuteo, F. colambarius, F. cherrug, F. tinnun- cuius, F. naumanni, F. vespertinus, A. nisus, A. badius, A. virgatus, M. milvus, M. korschun, С aeruginosus, С cyaneus, С pygargus, A. heliaca, A. pennata, A. clanga, A. pomarina, B. buteo, C. ferox, B. indicus, P. apivorus, P. ptilorhyn- chus, P. habiaetus). В зоне открытых пространств и сухих открытых ландшафтов оседлых и полуоседлых — 6 видов (Н. leucoryphus, A. chrysaetus, В. hemilasius, В. rufi- nus, С. aeruginosus, быть может, N. percnopterus), перелетных 11 (F. cherrug, F. columbarius, F. tinnunculus, F. naumanni, F. vespertinus, С pygargus, C. macrourus, C. melanoleucus, C. cyaneus, A. rapax, С ferox). Наконец, в горной зоне оседлы или полуоседлы 13 видов (F. peregrinus, F. gyrfalco, F. cherrug, F. columbarius, F. biarmicus, A. gentilis, G. barbatus, G. fulvus, A. monachus, A. chrysaetus, A. fasciata, B. hemilasius, B. buteo), а перелетны 8 (F. subbuteo, F. tinnunculus, F. naumanni, A. nisus, C. cyaneus, A. pomarina, A. pennata, N. percnopterus). Практическое значение. На протяжении долгих столетий, в продолжение которых люди занимались охотой и интересовались живой природой, отношение к хищным птицам менялось несколько раз. В самые древние времена оно было нейтральным, безразличным. В средние века, когда начался рост, а потом и расцвет соколиной охоты, хищные птицы — кречеты, соколы, ястребы, орлы-беркуты — высоко ценились и охранялись. В частности, у нас места гнездовий кречетов в Двинской земле были заповедны как государева «заповедь», повидимому, уже с XIII столетия, и эти «кречатьи седьбища» представляют собою одни из древнейших заповедников на земном шаре (к ним относится в частности и ныне существующий государственный заповедник «Семь островов» на вост. Мурмане). Охрана хищных птиц продолжалась до XVI11 столетия, когда в моду вошла ружейная охота. В это время в Западной Европе охотничье хозяйство приняло парковый или полупарковый характер, что в значительной мере было обусловлено истреблением лесов в период социальных кризисов конца XVIII века. При этом темпы уничтожения дичи при применении огнестрельного оружия и концентрации животных на небольших относительно пространствах значительно возросли, и охотник стал видеть в четвероногих и пернатых хищниках опасных конкурентов. Лишенное какой-либо научной основы мнение о вреде хищных птиц получило в Европе с конца XVIII и до конца XIX столетия, а местами и позже, широкое распространение. Преследование хищных птиц продолжалось почти сто лет. Их стало значительно меньше, число же дичи, однако, также не увеличилось. В новый, современный, период отношение человека к хищным птицам опирается на строго научные основы. Можно считать теперь вполне доказанным, что удельный вес гибели животных от хищных птиц (и зверей) в общей естественной их убыли незначителен. К тому же установлен факт известного «саморегулирования» численности популяции хищных птиц: в годы с неблагоприятными кормовыми условиями они размножаются слабее. Биологическое значение этого явления понятно. Далее, хищные птицы нигде в сущности не бывают многочисленны в сравнении с их «жертвами». Несколько больше хищных птиц в необжитых местах. «Конкуренция» с человеком могла бы иметь значение только в наиболее населенных местах, где баланс природы напряжен. Между тем, хищные птицы избегают сильно измененных человеком природных условий. Поэтому в общем и могущие быть в известных обстоятельствах вредными для охотничьего или сельского хозяйства хищники в обжитой полосе нашей страны редки и хотя бы потому не могут принести большого ущерба, а в тех районах, где хищных птиц больше (например на далеком Севере), дичные богатства вообще едва
ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА 81 использованы и говорить о реальном вреде от хищников просто несерьезно. Скорее для плотных многочисленных популяций «жертв» хищникам может принадлежать известная положительная роль в качестве орудия естественного отбора. К тому же следует помнить, что огромное большинство видов хищников питается преимущественно нежелательными или прямо вредными в сельскохозяйственном отношении грызунами или насекомыми. Наконец, культурно-эстетическое и научное значение хищных птиц очень велико и в отношении их, как и любого памятника природы, все вопросы нельзя решать с позиций примитивного утилитаризма. Неразборчивая борьба с хищными птицами есть в сущности плод более или менее злостного невежества. Все сказанное разумеется не означает, что нельзя застрелить в налаженном охотничьем хозяйстве ястреба-тетеревятника, разгоняющего тетеревиные тока, или на птицеферме — перепелятника, таскающего цыплят, и т. п. Научных и практических предпосылок для истребления того или иного вида хищных птиц нет ни вообще, ни в наших условиях. Вопрос может итти только об известном контроле количества; некоторых видов в особых условиях и в населенных районах. К этим видам могут быть отнесены ястребы — тетеревятник и перепелятник и камышевый лунь. Таблица для определения видов хищных птиц 1 (2). На верхней челюсти резкий выступ в виде зубца; в отверстии ноздри посредине виден бугорок; граница оперения нижней челюсти (подклювья) образует сбоку угол ... 3 2 (1). Зубца на верхней челюсти нет; отверстие ноздри без бугорка посредине; граница оперения нижней челюсти (подклювья) сбоку угла не образует 21 3 (4). Крупней, крыло от 300 мм и более, а если менее, то средний палец длиннее 40 мм ; 5 4 (3). Меньше, крыло всегда короче 300 мму средний палец короче 35 мм . . .'. . .13 5 (6). Наружный палец заметно длиннее внутреннего, а средний палец длинней цевки; 1-е маховое длиннее 3-го сокол Falco peregrinus 6 (5). Наружный и внутренний пальцы примерно равной длины; средний палец короче цевки; 1-е маховое короче 3-го 7 7 (8). Цевка оперена более чем на половину длины, обычно на 2/8; в окраске обычно (исключение — бурая фаза алтайского подвида) рыжего цвета нет, общий тон ее беловатый, сероватый или бурый . '. кречет Falco gyrfalco 8 (7). Цевка оперена на половину или несколько менее; в окраске заметна обычно примесь рыжего или рыжеватого цвета 9 9 (10). Темя рыжее, окаймленное темными пятнами; первостепенные маховые с правильным светлым поперечным рисунком на внутренних опахалах средиземноморский сокол Falco biarmicus 10 (9). Темя иной окраски, охристое или рыжеватое с более или менее равномерными темными наствольями; первостепенные маховые с более или менее сливающимся беловатым полем на внутреннем опахале 11 11 (12). Меньше, крыло самки короче 375 мм, самца 340 мм; цевка оперена спереди примерно на 7з длины; оперение голени обычно одноцветное бурое • лаггар Falco jtigger 12 (11). Больше, крыло самки длинней 375, самца 340 мм; цевка спереди оперена более чем на 7з длины; оперение тюлени обычно пестрое балобан Falco cherrug 13 (14). Когти черные 15 14 (13). Когти светлые (бледнороговые или беловатые) 19 15 (16). На спинной стороне тела преобладает рыжий цвет; хвост резко ступенчатый; разница длины боковых и средних рулевых более 20 мм. . .пустельга Falco tinnunculus 16 (15). На спинной стороне тела преобладает бурый или серый цвет; хвост слегка закруглен, разница в длине боковых и средних рулевых менее 20 мм 17 17 (18). Крыло обычно длинней 240 мм; внутреннее опахало 2-го махового без вырезки; средние рулевые без поперечного рисунка чеглок Falco subbuteo 18 (17). Крыло обычно короче 240 мм; внутреннее опахало 2-го махового с вырезкой; средние рулевые обычно с поперечным рисунком, хотя бы в виде вершинной полосы. . . дербник Falco columbarius. 19 (20). Первое маховое короче 3-го; окраска спинной стороны с преобладанием рыжего цвета степная пустельга Falco naumanni 20 (19). Первое маховое длиннее 3-го; окраска спинной стороны с преобладанием бурого или серого тона кобчик Falco vespertinus 6 Птицы СССР, т. I
82 ОТРЯД ХИЩНЫЕ ПТИЦЫ 21 (22)» Голова голая или только опушена 23 22 (21). Голова покрыта перьями 29 23 (24). Меньше, крыло короче 500 мм; клюв низкий и короче (при измерении от переднего края восковицы) 40 мм; затылок и передняя сторона шеи оперены стервятник Neophron percnopterus 24 (23). Больше, крыло длиннее 530 мм; клюв высокий и длинный, более 40 мм; затылок и передняя сторона шеи покрыты пухом 25 25 (26). Крыло короче 610 мм; окраска черная с белым (взрослые) или шоколадно-бу- рая с беловатыми пестринами (молодые) индийский гриф Pseudogyps bengalensis 26 (25). Крыло длиннее 650 мм; окраска иная 27 27 (28). Ноздря щелевидная, шея покрыта беловатым пухом, общая окраска светло- бурая или рыжевато-бурая белоголовый сип Gyps fulvus 28 (27). Ноздря округлая, шея голая, общая окраска темнобурая или черноватая бурый гриф Aegypius monachus 29 (30). Хвост с резкой выемкой по заднему краю, вилообразный 31 30 (29). Хвост без выемки по заднему краю 35 31 (32). Крыло короче 300 мм; самое длинное маховое 2-е; цевка спереди сетчатая; щетинки на уздечке очень развиты и прикрывают частично восковицу дымчатый коршун Elanus coeruleus 32 (31). Крыло длиннее 400 мм;самые длинные маховые 3-е и 4-е: щетинки на уздечке менее развиты и не заходят на восковицу 33 33 (34). Зоб и плечевые красно-рыжие; средние рулевые без поперечного рисунка ...красный коршун Milvus milvus 34 (33). Зоб и плечевые без красно- рыжего цвета; средние рулевые поперечнополосаты . . . черный коршун Milvus korschun 35 (36). Ноздри прикрыты густыми черными щетинками; под клювом черная борода из щетинок, обращенных вперед; крыло длиннее 750 мм ........бородач Gypaetus barbatus 36 (35). Ноздри не прикрыты щетинками, бороды нет, крыло короче 750 мм 37 Цевка оперена до пальцев 39 Цевка не оперена в нижней половине 55 Задняя поверхность цевки голая 41 Задняя поверхность цевки оперена 43 Цевка короче 80 мм; на конце хвоста широкая черная полоса, заметно шире, чем другие полосы зимняк Buteo lagopus 42(41). Цевка длиннее 80 мм; конечная полоса на хвосте не шире, чем другие на нем полосы, или хвост одноцветный ,. среднеазиатский канюк Buteo hemilasius 43 (44). Ноздри круглые (рис. 36) 45 44 (43). Ноздри щелевидные или бобовидные (рис. 36) 47 45 (46). Наружное опахало 7-го махового резко вырезано, высота надклювья перед восковицей не менее 17 мм малый подорлик, орел-крикун Aquila pomarina 46 (45). Наружное опахало 7-го махового сужено, без резкой вырезки; высота надклювья перед восковицей менее 17 мм . . . . большой подорлик Aquila clanga 47 (48). Коготь заднего пальца длиннее самого пальца и длиннее надклювья (измеренного от восковицы); наружное опахало 7-го махового без вырезок и сужения .... 49 48 (47). Коготь заднего пальца короче самого пальца и надклювья; наружное опахало 7-го махового сужено 53 49 (50). Крупней, крыло длиннее 600 мм; перья затылка и задней стороны шеи заострены беркут Aquila chrysaetus 50 (49). Меньше, крыло меньше 550 мм; перья затылка и задней стороны шеи закруглены . . " • 51 Рис. 36. Форма ноздрей орлов. Вверху — степной орел, внизу — подорлик. 37 (38). 38 (37). 39 (40). 40 (39). 41 (42).
ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА 83 51 (52). Хвост длиннее 250 мм; крыло длиннее 450 мм ястребиный орел Aquila fasciata 52 (51) Хвост короче 250 мм; крыло (за редкими исключениями) короче 450 мм. . . . орел-карлик Aquila pennata 53 (54). Спинная сторона однообразно бурая или только со светлыми вершинными пятнами на кроющих крыла и надхвостье степной орел Aquila тарах 54 (53). Спинная сторона черно-бурая с белыми плечами или светлобурая с охристым продольным рисунком могильник Aquila heliaca 55 (56). Уздечка покрыта мелкими чешуевидными перышками, когти почти прямые или во всяком случае мало изогнуты 57 56 (55). Уздечка без чешуевидных перышек, когти заметно изогнуты 59 57 (58). Средний палец длиннее 45 мм; наружное опахало 6-го махового с вырезкой, 2-е маховое приблизительно равно по длине 6-му . . .хохлатый осоед Pernis ptilorhynchus 58 (57). Средний палец короче 45 мм;' наружное опахало 6-го махового без вырезки; 2-е маховое заметно короче шестого \\ \ || . .обыкновенный осоед Pernis apivorus 59 (60). Оперение голени не удлинено и не образует «штанов»; цевка покрыта мелкими \\ \^ J[ сетчатыми щитками 61 60 (59). Оперение голени удлинено; цевка хотя бы в нижней части покрыта поперечными пластинками 65 61 (62). Внутренняя (нижняя) поверхность пальцев покрыта шипиками; нижняя поверхность когтей закругленная скопа Pandion haliaetus 62 (61). Внутренняя (нижняя) поверхность пальцев без шипов; нижняя поверхность пальцев плоская или вогнутая с режущими краями 63 63 (64). Крыло длиннее 400 мм; внутреннее опахало 5-го махового с вырезкой; окраска брюха с преобладанием белого цвета. зм,ееяд Circaetus ferox 64 (63). Крыло короче 350 мм; внутреннее опахало 5-го махового крыла без вырезки ; окраска брюха с преобладанием бурого цвета ..ястребиный канюк Butastur indicus 65 (66). Крупнее, крыло длиннее 600 мм 67 66 (65). Меньше, крыло короче 550 мм. . 73 67 (68). Хвост из 14 рулевых перьев; клюв очень высокий, надклювье выше 80 мм • • . тихоокеанский орлан Haliaeetus pelagicus 68 (67). Хвост из 12 рулевых перьев; клюв ниже, надклювье ниже 80 мм. ..... 69 69 (70). Первое мдховое длиннее 7-го; ноздри овальные; если хвост не белый, то оперение щек и уха резко выделяется черным цветом долгохвост Haliaeetus leucoryphus 70(69). Первое маховое короче 7-го; ноздри щелевидные; если хвост не белый, то оперение щек и уха не выделяется своей темной окраской 71 71 (72). У старых птиц оперение головы, шеи и поясницы не белое (при белом хвосте); у молодых (с темным хвостом) горло буроватое. . . белохвост Haliaeetus alb ic ill a 72 (71). У взрослых птиц (с белым хвостом) оперение головы, шеи, поясницы белое; у молодых (с темным хвостом) горло беловатое белоголовый орлан Haliaeetus I otocephalus 73 (74). Жесткие перья вокруг лица образуют ошейник, напоминающий лицевой диск сов; 2-е маховое длиннее 5-го \ ^ . . 75 74 (73). Ошейника или ожерелья нет; второе маховое короче шестого ...... ИЗ 75 (76). Надхвостье без белого или почти без белого; оперение голени темнобурое; длина клюва (от восковицы) более 20 мм; цевка не короче 80 мм ........ .. i . . •• болотный луч ь Circus aeruginosas Рис. 37. Маховые перья степного луня (вверху слева), лугового луня (вверху справа) и пегого луня (внизу). в*
84 ОТРЯД ХИЩНЫЕ ПТИЦЫ 76 (75). Надхвостье с заметной примесью белого цвета; оперение голени не бурое; клюв короче 20 мм; цевка короче 80 мм 77 77 (78). Наружное опахало 5-го махового и внутреннее 4-го с вырезками ... .79 78 (77). Наружное опахало 5-го махового и внутреннее 4-го без вырезок .... 81 79 (80). В надхвостье имеется обычно поперечный рисунок; вырезки наружного опахала 2-го махового и внутреннего опахала 1-го махового достигают конца кроющих кисти степной лунь Circus macrourus 80 (79). В надхвостье нет поперечного рисунка; вырезка наружного опахала 2-го махового и внутреннего опахала 1-го махового выходят за вершины кроющих кисти на полтора—три см луговой лунь CircuspygarguS 81 (82). Второе маховое длиннее 5-го махового . пегий лунь Circus melanoleucu* 82 (81). Второе маховое короче 5-го махового . . полевой лунь Circus cyaneus 83 (84). Длина хвоста больше, чем половина длины крыла; передняя сторона цевки в крупных поперечных пластинках; внутреннее опахало 5-го махового с вырезкой. . .85 84 (83). Хвост короче, чем половина длины крыла; цевка спереди не покрыта крупными поперечными пластинками; внутреннее опахало 5-го махового без вырезки. . . см. 9! 85 (86). Крыло длиннее 300 мм большой ястреб, тетеревятник Accipiter gentilis 86 (85). Крыло короче 300 мм 87 87 (88). Наружное опахало 6-го махового с вырезкой; горло без резкой темной продольной черты .малый ястреб, перепелятник Accipiter nisus 88 (87). Наружное опахало 6-го махового без вырезки; на горле заметная продольная темная черта 89 89 (90). Крыло длиннее 200 мм, хвост длиннее 140 мм . . . тюв и к Accipiter badiui 90 (89). Крыло короче 200 мм, хвост короче 140 мм южноазиатский малый ястреб Accipiter virgatus 91 (92). Цевка короче 75 мм; ноздри расположены параллельно разрезу рта; размеры меньше (крыло самок короче 440 мм, самцов 400 мм) обыкновенный сарыч Buteo buteo 92 (91). Цевка длиннее 75 мм, ноздри расположены косо (под углом) в отношении линии разреза рта; размеры крупнее (крыло самок больше 450 мм, самцов 410 мм) . . . . курганник Buteo rufinia СЕМЕЙСТВО СОКОЛИНЫЕ FALCONIDAE РОД СОКОЛЫ FALCO LINNAEUS Тип F. subbuteo,. Важнейшие синонимы. Hierofalco С u v i е г, 1817, тип Falco candicans. — Tinnunculus V i e i 1 1 о t, 1807, тип Falco sparverius. — Cerchneis Boie, 1826, тип Falc9 rupicola. — Hypotriorchis Boie, 1826, тип Falco subbuteo. — Erythropus С h r. L. В г е h m, 1828, тип Falco rufipes. — Aesalon Каир, 1829, тип Falco aesalon. — Gennaja Каир, 1847, тип Falco lanarius 1. Сокол Falco peregrinus Tunst. Falco peregrinus. T и n s t a 1 I. Ornith. Brit. 1771, стр. I, Англия. Русское название. В древнем русском языке и у охотников именно этому виду дано было название «сокол», которое теперь носит родовой характер. В русской зоологической литературе сокола обычно называют — начиная со второй половины XIX века — калмыцким словом «сапсан», что конечно не оправдано. Распространение. Ареал. Распространен почти по всему земному шару: Европа, Азия, Африка, Сев. Америка (включая Гренландию, где достигает 70° с. ш. на западном берегу); Южная Америка, Австралия и Индо-Австра- лийский архипелаг. Отсутствует лишь в ровных открытых ландшафтах — например, в степях ю.-в.„ Европы и ю.-з. Сибири, в пампе Южной Америки, в центральной Австралии и т. п. Характер пребывания сокола весьма разнообразен. Часть его подвидов оседла, часть перелетна, часть совершает кочевки. Б и от о п. Для охоты сокол, нападающий почти исключительно на летящую добычу, нуждается в открытых пространствах. Гнездится он или в перемежающихся с открытыми пространствами (культурный ландшафт, луга,
сокол 85 водоемы и т. д.) лесах, или на скалах, в тундре — по высоким речным обрывам («ярам»), хотя иногда и на кочках в ровной тундре; изредка он гнездится и на земле в моховых болотах средней Европы и даже в старых каменных сооружениях: башнях, колокольнях, развалинах. Соседства человека сокол не избегает, хотя конечно, не может вынести неумеренного преследования, обычного в окрестностях больших поселений. Избегает сокол больших сомкнутых лесных массивов и открытых степей, но в последних встречается на пролете и зимою. В горах более чем на 27«—3 км высоты он едва ли поднимается. Подвиды и варьирующие признаки. Подвидов у сокола много. В тундрах Европы и Азии F. p. leucogenys, Chr.L. Brehm, 1854; в лесной полосе Вост. Европы и Сибири F. р. brevirostris, Me nz bier, 1882; в Якутии (кроме крайнего Севера) F. p. kleinschmidti, Dementiev, 1934; на Сахалине, Шантарских о-вах и быть может на Камчатке F. p. pleskei, Dementiev, 1933; в средней Европе от Швеции до Польши и Англии F. p. peregrinus, Т u n s t а 11,1774; в Западной Европе от Рейна до Франции F. p. rhenanus Kleinschmidt, 1912; в Средиземноморье F. p. brookei Sh ar ре, 1894; на Кавказе и вероятно Малой Азии Карта 9. Распространение сокола Falco peregrinus 1 — F. p. anatum, 2 — F. p. cassini, 3 — F. p. kreyerborgi, 4— F. p, perconfusus, 5 — F. p. radama, 6 — F. p. arabicus, 7 — F. p. pelegrinoides, 8 — F. p. brookei, 9 — F. p. caucasicus, 10 — F. p. macropus, 11 — F. p. peregrinator, 12 — F. p. ernesti, 13 — F. p. peregrinus, (14 — F. p. germanicus), 15 — F. p. brevirostris, 16 — F. p. kleinschmidti, 17 — F. p. pealei, 18 — F. p. pleskei, 19 — F. p. leucogenys, 20 — F. p. babylonicus, 21 — F. p. frujtii, 22 — F. p. nesiotes; a — граница гнездовий, г — зимовки. близкий к нему F. p. caucasicus, Kleinschmidt, 1907; в тропической Африке F. p. per- confusus, Н а г t e r t, 1927; на Мадагаскаре F. p. radama H a r 11 a u b, 1861; в Индии и ю.-в. Азии F. p. peregrinator Sundeval, 1837; на Филиппинских и Зондских о-вах, Н. Гвинее F. p. ernesti S h а г р е, 1894; на островах между Н. Гвинеей и Австралией (Ново- Гебридские, Лойальти, Новая Каледония) F. p. nesiotes M а у е г, 1941; в Австралии и Тасмании F. p. macropus Swains on, 1837; в Сев. Америке F. p. anatum Bonaparte, 1938; на островах северной части Тихого океана F. p. pealei Ridgway, 1873; на о-вах Вулкана F. p. frujtii М о m i у a m а; в центральном ЧилиР. p. cassini S h а г р е, 1873; в южном Чили F. p. kreyenborgi, Kleinschmidt, 1927; наконец, в палеарктических пустынях в Африке и Аравии F. p. pelegrinoides Temminck, 1829 (вероятный синоним —. F. p. arabicus Е г 1 a n g е г, 1903); в зап. Азии F. p. babylonicus S с 1 a t е г, 1861. Быть может заслуживает выделения и восточногерманский F. p. germanicus Er longer, 1903. При обширном распространении и большом различии условий существования географически варьирует у соколов много признаков — и морфологических и экологических. Из первых—размеры (общие, длина крыла, пропорции); из вторых — характер пребывания, оседлость и перелетность, биотопическое распределение, календарь (сроки) годовых периодических явлений, особенности размножения (плодовитость), трофические связи, отношение
86 ОТРЯД ХИЩНЫЕ ПТИЦЫ к температуре (перелетные подвиды относительно стенотермны, оседлые эвритермны).3амеча- телен факт с одной стороны наличия «зональной» географической изменчивости, с широкими ареалами подвидов, с другой — нескольких узко распространенных островных подвидов. Тундровый или белощекий сокол Falco peregrinus leacogenys В г е h m Falco leucogenys. Chr. L. Brehm. Naumannia 1854, стр. 51, тип — из долины Заалы в Тюрингии, добыт 28. Х.1825 Синонимы. Falco peregrinus harterti Бутурлин «Псовая и ружейная охота», XIII, 1907, стр. 100, низовья Колымы.— Falco peregrinus ussuriensis. Бутурлин, там же, по пролетным птицам из Уссурийского края; — Falco peregrinus coeruleiceps Stegmanrr journ. f. Orn. 1934, стр. 227, тип. местн. Гыданский полуостров. — Falco peregrinus cali- dus многих авторов. Местное название. У ненцев и народов Зап. Сибири «ханавей», у якутов «мок- сокол», у народов Средней Азии «бахрын», «бахарин». Распространение. Ареал. Гнездится в тундрах и на островах Северного Ледовитого океана в Восточном полушарии, в северной части лесной зоны вдоль речных долин. На севере встречен на Канинском п-ове на Камне (67°), на Колгуеве (за 68°), Вайгаче, на Новой Земле от Маточкина Шара (самый северный пункт — земля Гемскерка — 78°) и в других местах, на полярном Урале (Ладахей, за 68°), в низовьях Оби, на Ямале (за 70°), на Гыдакском п-ове у р. Хассейн-то (за 71°); в низовьях Енисея около 71—72°; на о. Диксон и в прилежащих частях Пясинской тундры (около 73°); на земле Маркгама к северу от Таймыра (75° 30'); и даже еще северней (у 76° с. ш.) на о-ве Сталинец около мыса Тилло, на Хатанге (Крестовые Яры, 72°4б'); в дельте Лены (ок.72°), в низовьях Индигирки и Колымы (ок. 68°30'). Есть указания о соколах на о. Белом к северу от Ямала, на о. Фаддеевском и Беннета. Южная граница неясна. Нормальная область гнездовья повидимому расположена к северу от 64—65° (р. Казым, Малая Сосьва в Зап. Сибири, Туруханский край, но отдельные находки и южней — на Сев. Урале еще под 61°). Область зимовок — от восточных частей Средиземного моря, Черного моря, Каспийского моря до Средней Азии (Семиречье, Фергана, Ташкентский оазис, Туркмения), Ирана, Месопотамии, сев. Индии и вероятно в ю.-в. Азии. Северные точки зимнего ареала у нас — 46° в Аскания-Нова и около.43° в Семиречье, нормальные зимовки расположены между 30°—40°. Наибольшие скопления тундровых соколов на зимовке отмечены в области массовых зимовок водоплавающих на южном Каспии от Ленкорани до Гюргеня и Атрека. Миграционный ареал связывает далеко разобщенные области гнездовья и зимовки и покрывает всю территорию нашей страны от Украины (Полтавской обл.; Аскания-Нова) до Приморья. Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица: ареал резко разобщен — зимовки отделены от мест гнездовья огромными пространствами (около 30° по широте). Даты. Тундровый сокол прилетает в тундру весною в разные числа мая, в среднем во второй трети этого месяца; отлет его с мест зимовок относится к началу апреля или концу марта. Места гнездовья он покидает в начале сентября и появляется на местах зимовок в октябре. Движение, следовательно, довольно медленное, около месяца. Биотоп. Открытые пространства — летом тундры, главным образом долины рек с высокими обрывистыми берегами (ярами), реже водораздельная тундра; на Сев. Урале и на северо-востоке Сибири — прибрежные скалы: зимовки в ровных тундроподобных ландшафтах, обильных водою и птицами (Нильская долина, ю.-в. Закавказье, ю.-з. Туркмения и т. и.), пролет главным образом приурочен к долинам рек. Численность. При несколько спорадическом распространении местами в тундре, где имеются речные долины с ярами, нередок (южн. Ямал, низовья Индигирки и Колымы, низовья Енисея).
сокол 87 Экология* Размножение. Сроки размножения, по сравнению с южными подвидами, поздние. Через среднюю Россию тундровые соколы летят с неразвитыми гонадами весною, тогда, когда у местовых соколов цикл размножения в полном разгаре. По всей вероятности пары у этих соколов постоянные, так как они не разбиваются и на зимовках. Привязанность к гнездовой территории весьма велика (в семидесятых годах XIX столетия в низовьях Печоры Сибом нашел гнездо сокола в том же месте, где оно было найдено еще в XVII веке; на Ямале у Тир-седе гнездо, найденное Житковым в 1908 г., было занято и в 1942). Первый раз молодые птицы гнездятся в возрасте около одного года, едва начав смену гнездового наряда- Но нужно отметить, что не все они гнездятся в этом возрасте (возможно из-за отсутствия гнездовой территории). У соколов имеется, повидимому, известный резерв холостых птиц, так как выбывшие из пары птицы заменяются быстро, особенно самки. Брачные игры, по которым присутствие соколов легко обнаружить, заключаются в стремительном полете в воздухе: сокол, складывая крылья, падает вниз, переворачивается в воздухе, опять поднимается ввысь и т. д., издавая при этом громкий крик «кееек-кееек-кееек». Брачный полет наблюдается во второй половине мая. Гнездовые территории (участки) у тундровых соколов бывают различной величины, но вообще говоря, по сравнению с другими подвидами сокола, невелики. Гнездясь на земле, сокол нуждается в месте, сравнительно защищенном от непогоды, относительно рано освобождающемся от снега и с хорошим кругозором. Этим требованиям удовлетворяют высокие обрывистые берега рек в тундре: «яры» и каменистые утесы. На Колыме, южн. Ямале расстояние между гнездами не превышает иногда 3—5 км по прямой, обычно же гнезда тундрового сокола расположены на 15—20 км одно от другого (Тиманская тундра, Индигирка). Настоящих гнезд соколы не строят и кладут яйца прямо на землю (но на мягкую почву); подстилка случайная, из остатков пищи, перьев, травяных стеблей или вовсе отсутствует. Кладка происходит в конце мая — начале июня. Число яиц в кладке в среднем больше, чем у других подвидов. Обычно 4, редко 3 яйца. Полная кладка происходит в начале июня (свежие законченные кладки на южн. Ямале были 1,0 июня). Одно из яиц, как и у других соколов, чаще бывает неоплодотворенным. Насиживание начинается с откладки первого яйца (Осмоловская). Насиживают оба родителя, но главным образом самка. Период насиживания продолжается по всей вероятности 28 дней (прямых наблюдений, относящихся к этой форме, нет). Терморегуляция у птенцов устанавливается на 10—12-й день по вылуплении, при надевании второго пухового наряда. Выклевываются из яиц птенцы в начале июля (на Ямале в 1941—42 гг. вылупление наблюдалось между 5—22 июля). Летные молодые появляются в тундре в разные числа августа; на крайнем севере позднее; так под 75°30' с. ш. на земле Маркгама 23 августа птенцы были еще во втором пуховом наряде с только что пробивающимися рулевыми и маховыми; два птенца такого же возраста в конце августа наблюдались Розановым под 76° с. ш. на о. Сталинец. Следовательно, гнездовый период продолжается 35—40р дней. В конце августа и начале сентября выводки еще не разбиваются и держатся у мест гнездовья. Смертность молодых в гнездовый период невелика, во всяком случае по сравнению с мышеядными хищниками тундры, так как старые птицы повидимому всегда в состоянии добыть для выводка достаточно пищи, а врагов у соколов очень мало. Не бывает, несмотря на разницу в возрасте птенцов, и каннибализма. Выводок и самку на гнезде кормит самец, который в период насиживания и роста птенцов ловит добычу и передает ее самке. Линька. Смена первостепенных маховых у старых соколов начинается в то время, когда птенцы в гнезде находятся во втором пуховом наряде. Следовательно, тундровые соколы линяют значительно позднее других подвидов
88 ОТРЯД ХИЩНЫЕ ПТИЦЫ того же вида. Начинается линька в середине июля, кончается в декабре. Порядок линьки такой же, как у других крупных соколов: маховые сменяются в последовательности 7—6—5—8—4—3—9—2—10—1 (или 6—7—5 или 5—6—7 и далее как в первом случае). Линька второстепенных маховых и плечевых кончается сменой дистальных перьев. Последовательность смены нарядов такова: первый пуховой наряд (первые 10—12 дней жизни); второй пуховой наряд; первый годовой илигнездовый наряд, который в возрасте около 17 месяцев после полной годовой линьки сменяется вторым годовым или окончательным нарядом. Питание. Тундровый сокол, как и другие подвиды этого вида, путается — за крайне редкими исключениями — птицами, которых ловит на лету. Для тундры в качестве его пищи указаны также лемминги и полевки, а для области зимовок — летучие мыши (Месопотамия, Тайсхерст, 1922). Морфология, экология и поведение сокола обнаруживают большую степень кормовой, специализации. Основную пищу тундрового сокола составляют птицы средней величины: от серебристой' до обыкновенной чайки, от кряквы и шилохвости до чирка. Но охотничьи соколы напускаются и на цапель, гусей, а иногда и журавлей, обычно — попарно. Отдельные соколиные пары оказывают предпочтение определенным видам птиц. Кормовой режим меняется и по сезонам: в период выкорма птенцов, пока последние еще малы, самец охотится главным образом за мелкими птицами. Но непосредственно вблизи от гнезда (радиусом метров в 200) он не охотится. Этим и объясняется «мирное» гнездованье соколов в тундре рядом с водоплавающими (гусями): в гнездовом участке, пока птенцы в гнезде, инстинкт защиты потомства подавляет у соколов, как, повидимому, и у других хищных птиц, инстинкт нападения на добычу. Непосредственными новыми наблюдениями для тундровых соколов установлены такие кормовые объекты: утки-чирки, аулейка, свиязи, шилохвости, морская чернеть и др., белая куропатка, длиннохвостый поморник, кулики (бекас, турухтан, золотистая ржанка, плавунчик, щеголь и др.), полярная крачка, лапландский подорожник, варакушка, краснозобый конек, болотная сова и т. д. Молодые в первом пуховом наряде выкармливаются преимущественно воробьиными и мелкими куликами, в кормовом режиме взрослых соколов преобладают утки и кулики. Белых куропаток, в противоположность кречету, сокол в тундре преследует немного, главным образом весною, когда другие птицы еще не все на месте. Трофические связи сокола в тундре, в отличие от кречета, направлены главным образом в сторону только гнездящихся и перелетных в тундре видов. Отмечено определенное соответствие в сроках и направлениях перелетов тундровых соколов и их кормовых объектов (в частности, весенний прилет сокола в Тиманскую и Большеземельскую тундры более или менее совпадает с прилетом туда шилохвости). Эта связь сохраняется и на зимовке: на южном Каспии соколы держатся главным образом в области зимовок северных водоплавающих птиц; у Гассан-кули в ю.-з. Туркмении зимующие соколы кормятся утками (хохлатой чернетью, чирками, шилохвостью, свиязью, красноголовыми нырками), чайками (серебристой, обыкновенной, морским голубком и т. д.). Можно, однако, добавить, что на крайнем севере отношения несколько меняются: на Новой Земле соколы в значительной мере питаются чистиковыми у птичьих базаров, в других частях Арктики — куликами и т. д. Рефлекс нападения вызывается у сокола видом улетающей или пролетающей птицы; на неподвижно сидящих на земле животных он не нападает. Сокол, преследуя добычу, делает так называемую ставку; оглушенная им добыча или падает на землю, куда к ней спускается сокол, или подхватывается им в воздухе. Если удар неудачен, сокол опять идет вверх и повторяет ставку. Иногда это повторяется несколько раз, пока птица не будет убита или пока сокол не
сокол 89 устанет. Сбитой на земле птице сокол разрывает шею, продевая зубец надклювья в место сочленения позвонков. Скорость бросающегося на добычу сокола очень велика (по данным, относящимся к другому подвиду сокола, он бросается на добычу на расстоянии до 1 */2 км и при ставке развивает скорость при угле падения до 25° — в75 м/сек, а при более крутом — идо ЮОм/сек.). Естественно, что бросающегося на добычу сокола плохо видно, часто видна только проносящаяся в воздухе тень и слышен звук рассекаемого воздуха. Часы охоты сокола совпадают с активностью других птиц и именно тех, которые служат для данной особи главной добычей. В период выкармливания сокол занят почти все светлое время дня, с некоторым перерывом около полудня. Так, на южн. Ямале при незаходящем солнце соколы начинали кормить молодых около 3 часов пополуночи и до 9—10часов утра, затем следовал перерыв до 15 часов, после которого снова начинали и кончали уже часов в 7—8 вечера; с конца июля активность старых птиц снижается (Осмоловская). На зимовках охота тундровых соколов наблюдалась и после захода солнца, в лунные ночи. Потребность в пище сокола составляет в сутки, по наблюдениям сокольников, около 125— 150 г (это, конечно, не предел), для выкорма выводка в летний период соколам нужно повиди- мому до 300 птиц среднего размера. Птенцам сначала добыча приносится ощипанной, часто без головы и конечностей, кормит их самка, разрывая добычу на мелкие части; позднее ощипанная птица кладется молодым в гнездо, и они разрывают ее сами. Для ощипывания и «отделки» добычи служит определенное место в пределах гнездового участка. Несведёнными соколы оставляют обычно крылья с частью или более или менее целым плечевым поясом. Полевые признаки. Окраска на расстоянии или контрастная—темный верх и беловатый низ (взрослые), или буроватая сверху и снизу (молодые); хорошо заметны черные «усы» по сторонам светлого горла; сидит птица прямо («столбиком»), летает очень быстро, с более или менее подогнутыми в кисти длинными острыми крыльями (первостепенные маховые никогда не отстоят одно от другого в вершинной части, а касаются друг друга — в этом отличие от кречетов и балобанов). Хвост короткий. По размерам тундровый сокол крупней голубя. Голос «кееек-кееек-кееек» или «кьяк-кьяк-кьяк», отрывистый и резкий. Не парит, держится в открытых пространствах, нападает на летящую добычу. Рис. 38. Соколы (взрослые самец и самка и молодой самец).
90 ОТРЯД ХИЩНЫЕ ПТИЦЫ Описание. Размеры и строение. Тундровый сокол — самый крупный из всех палеарктических подвидов сокола, крупнее его только северо-тихоокеанский подвид F. p. pealei. Сложение мощное, грудь широкая (очень большая грудина с высоким килем, большие грудные мышцы), крылья узкие и длинные, с длинными и очень твердыми маховыми; вырезка на внутреннем опахале 1-го и наружном опахале 2-го махового; формула крыла 2>1>3; хвост короткий, слегка закругленный; цевка короткая, оперенная до половины; пальцы длинные и тонкие, с сильно развитыми подушечками на внутренней (нижней) стороне фаланг, что способствует хватанию добычи в воздухе; средний (третий) палец длиннее цевки, наружный (второй) палец заметно длиннее внутреннего. Клюв короткий, круто загнутый, предвершинный зубец надклювья резко выражен. Глаза большие, несколько выпук^ лые, надбровная часть орбиты выдается не резко, меньше, чем у кречета, что увеличивает кругозор; голое кольцо вокруг глаза широкое. Длина самцов (4)410—430, самок (14) 475— 505, в среднем 419,25 и 490мм; размах крыльев самцов (4) 850—970, самок (12) 1070—1170, в среднем 910 и 1141, 1 мм. Вес самцов (4) 678—740, самок (4) 1002—1300, в среднем 709,5 и 1133 г. Крыло самцов (28) 305—330, самок (51) 350—378 мм} в среднем 314,4 и 357,1 мм. Окраска. Это самый светлый и бледный из подвидов соколов, с отсутствием рыжих тонов во всяком возрасте. Первый пуховой наряд — снежнобелый, второй — менее чистого белого цвета. В первом годовом гнездовом наряде общий тон верхней стороны тела бледно- бурый со светлыми охристыми каймами перьев; лоб, а часто и темя — бледноохристые, с более или менее развитыми темными бурыми серединами перьев; маховые с беловатыми поперечными пятнами на внутреннем опахале, рулевые — с поперечным охристо-рыжеватым рисунком из пятен или полос; нижняя сторона тела — охристо-белая с бледнобурым продольным рисунком на груди и брюхе; темные пятна над глазами («усы») узкие, но длинные, кроющие уха чуть буроваты. Восковица и голые кольца вокруг глаза синеватые, лапы бледнржелтые, радужина темнобурая, клюв синеватый, когти черные. В окончательном наряде общая окраска верха — серовато-бурая с более или менее резким сизо-серым поперечным рисунком; голова обычно серовато-сизая, не темнее или слегка темнее спины; маховые — черновато-бурые с беловатым поперечным рисунком на внутренних опахалах; рулевые черновато-бурые или серовато-бурые с бледносизыми поперечными полосками; длинные серовато-черноватые усы; темные пятна под глазами развиты слабо или отсутствуют; общая окраска низа белая, с хорошо заметным в свежем пере охристым оттенком, с тонким поперечным черновато-серым рисунком на боках, голени, подхвостье. У самок о§щий тон окраски верха темней, а полосы и пестрины на нижней стороне тела более развиты, чем у самцов. Значительны и индивидуальные вариации окраски, выражающиеся как в общем тоне окраски верха, так и в развитии темного рисунка на нижней стороне тела. Птицы во втором годовом наряде отличаются относительно темной, менее сизой окраской верхней стороны тела и большим развитием темных пятен и полос на нижней стороне тела. На груди у них обычно продольные штрихи или пятна. Восковица, голое кольцо вокруг глаз, лапы — яркожелтые, остальные неоперенные части окрашены как у молодых. Якутский сокол Falco peregrinus kleinschmidti Dem. Falco peregrinus kleinschmidti. Dementiev. L/Oiseau et la Revue Frang. d'Orn. 1934, стр. 480, Олекминск. Местные названия. Якутское — «моксокол». Распространение. Ареал. Якутский сокол распространен в Восточной Сибири, кроме крайнего севера и юга, — в среднем течении Лены, в бассейне Олекмы, Вилюя, Алдана, на Охотском побережье и по крайней мере в южных частях Коряцкой Земли. Точные границы его распространения неясны. Популяция со смешанными признаками на Анадыре, Енисее; сходные особи встречаются и среди F. p. leucogenys с Яны, Индигирки, Колымы. Быть может к этой расе относятся и соколы с Камчатки, откуда впрочем нет до настоящего времени в коллекциях достоверно гнездовых экземпляров; по крайней мере часть пролетных на востоке Камчатки соколов относится к этому подвиду. Птицы из Забайкалья и Приамурья относятся к другому подвиду и в общем весьма близки к европейским. Зимний ареал неясен: одна птица такого типа окраски добыта в Ассаме; несомненно, что к этой расе должны относиться часть зимующих в Китае и ю.-в. Азии соколов, но материала оттуда у нас не было; возможно, что сюда же относятся те из зимующих в Индии птиц, которые определяются разными авторами как «F. /?. peregrinus»; то же вероятно в отношении части зимующих в Уссурийском крае соколов.
сокол 91 Характер пребывания. Якутский сокол — перелетная птица; в СССР гнездится и пролетает. Прилетает в разные числа второй половины апреля (у Якутска 22 апреля по Миддендорфу, по Воробьевой 29 апреля), отлетает — в сентябре. По крайней мере часть этого подвида пролетает по Камчатке с половины сентября — в октябре. Биотоп. Якутский сокол встречается в зоне тайги, и лишь в Корячкой Земле заходит в южные пределы тундры; для охоты он нуждается в открытых пространствах, а для гнездованья — в скалах (до сих пор гнездованье его на деревьях не установлено, и все известные места гнездовья расположены или по обрывам речных долин, или по морским побережьям). Пролет, по крайней мере частично, морскими побережьями — Камчатка, Курильские и Командорские о-ва. Встречается сравнительно нередко. Экология. В общих чертах сходна с образом жизни тундрового подвида — как в отношении характера пребывания (перелетная бинареальная птица), так и по позднему годовому циклу периодических явлений и т. п. Впрочем, экологические сведения весьма неполны. Размножение. Пары постоянны, т. е. уже с прилета самец и самка держатся вместе. Гнезда, как и у других соколов, в сущности отсутствуют. В одном и том же месте пара соколов гнездится много лет. Расположены эти гнезда исключительно на скалах (иногда в непосредственном соседстве с ласточками и стрижами, воронами), по карнизам, в щелях и т. п. В одном случае гнездо найдено прямо на земле у реки между сваленными деревьями (Воробьева, 1928). Судя по тому, что в выводках обычно бывает 3, иногда же 4 птенца (отмечен впрочем и один), число яиц в кладке в среднем 4, т. е. как у тундровой формы. Точных сведений о времени кладки нет, вероятно она падает на начало июня, так как птенцы появляются около начала июля. Так, 15 июля у Ботоми на левом берегу Вилюя в гнезде было 3 пуховых птенца; 20 июля у устья Мархи птенцы оперялись, однако есть сведения о встрече подлетка уже 7 июля там же, на Вилюе; на п-ове Тайгонрс в южн. части Коряц- кой Земли полуоперившийся птенец с остатками пуха и короткими крыльями и хвостом добыт 4 августа. Летные молодые, вполне уже развитые, добывались в середине августа. Можно таким образом полагать, что брачный период и цикл размножения проходят, как у тундрового подвида. То же можно сказать о линьке — как в отношении последовательности, постоянной для вида вообще, так и о сроках (около середины июля птицы сменяют средние первостепенные маховые — 6-е и 7-е, сильная линька идет в конце августа — сентябре). Питание. В связи с распространением, в частности — с биотопическим размещением, в кормовом режиме якутского сокола особенное место принадлежит разным водным птицам — уткам и куликам. В частности, из уток отмечены шилохвости, свиязи, чирки (Якутск, Олекминск, Коряцкая Земля, Охотское побережье), чистиковые и чайки птичьих базаров (п-ов Тай- гонос), плавунчики,' песочники, ржанки (Охотское побережье). Вероятно к этому же подвиду относятся соколы, нападающие на Камчатке на качурку Oceanodroma fareata и на золотистую ржанку Charadrius dominicus, охотящиеся на южном Сахалине в октябре — ноябре за утками, темным дроздом, черной и большеголовой воронами, молодой серебристой чайкой, чернохвостой чайкой. Относительно зимующих в Индии, а также в вост. Китае соколов, часть из которых по всей вероятности относится к якутским, известно преимущественное питание утками. Кормовые повадки, способы нападения на добычу и т. д. — как у других подвидов сокола (см. описание тундровой формы). Однако у молодых якутских соколов в гнезде на Вилюе найдены «мыши» (Маак, 1886). Описание. Размеры и строение. Якутские соколы — крупная форма, сходная по величине с тундровой. Крыло самцов (17) 296—325, самок (12) 350—372, в среднем 312,9 и 360,9 мм.
92 ОТРЯД ХИЩНЫЕ ПТИЦЫ Окраска очень темная, насыщенная и яркая, напоминающая американских соколов F. p. anatum и в то же время представляющая как бы переход к еще более темнымF. р. ре- alei. Птицы в первом годовом (гнездовом) наряде сверху густо черновато-буры, в свежем пере аспидно-черноваты, темя обычно бурое, часто одноцветное, реже со светлыми каемками; темный продольный рисунок низа не очень широкий, но густого бурого цвета, от европейских соколов отличается охристым, но не рыжим, цветом светлых каемок перьев. Во втором годовом и последующих нарядах голова и верхняя часть спины — шиферно-серовато-черноватые; нижняя часть спины и кроющие крыла сизые с темнобурым поперечным рисунком, темней, чем у тундровых соколов, но посветлей, чем у среднерусских F. p. breuirostrus; вершины рулевых обычно черноваты; усы черные, длинные и широкие, но щеки посветлей, чему европейских соколов, приближаясь в этом отношении к тундровой расе; окраска низа в свежем пере у самок нередко рыжевата на груди, с сероватыми боками; у самцов сероватый налет на нижней стороне тела, особенно на боках, голенях, подхвостье очень развит; темные пестрины низа — продольные у самок на груди, поперечные у самок и самцов на боках, голени, подхвостье — густо черноватого тона, более широкие и правильные, чем у тундровых соколов. Эти птицы очень сходны с американскими F. p. anatum и повидимому идентичны с ними. Последний вопрос требует еще выяснения. Алеутский или черный сокол Falco peregrinus pealei Ridgway Falco communis var. Pealei. Ridgway. Bull. Essex Inst. V 1873, стр. 201, по зимней птице из Орегона. Русское название. «Черный ястреб» (Командорские о-ва). Распространение. Ареал. Область гнездования весьма ограничена и расположена на островах северной части Тихого океана примерно между 50— 55° с. ш.: Алеутских, Королевы Шарлотты и Командорских (Беринга и Медном). На Курильских о-вах встречаются будто бы соколы переходные между сибирскими («calidus») и черными (Ямасина, 1931). Во внегнездовое время попадается на побережье Сев. Америки от Британской Колумбии (р. Скина) и Калифорнии до Орегона, делает залеты в Японию (Хакодате), в Манчжурию (?), в Приморье и на Камчатку; в Приморье по всей вероятности регулярно, отдельные особи там попадаются и зимой. Характер пребывания. Оседлый, часть особей кочует. Биотоп. Скалистые морские побережья, часто у птичьих базаров. Численность. В общем малочисленен, вследствие небольшой области распространения, но внутри ее нередок. На о-ве Королевы Шарлотты в с.-з. углу — 13 гнезд, на о-ве Лонсара той же группы по паре на каждые 20 кв. миль; иногда гнездо от гнезда только в 2 милях (Грин, 1916). Экология. Сведения отрывочны. Размножение. Даты неясны. Молодые со следами пуха и недоразвитыми маховыми и рулевыми добыты на о-ве Медном довольно рано — 30 июня. Это позволяет предположить, что кладка происходит в первой трети мая, окончательный вылет из гнезда можно отнести к середине июля (считая гнездо- вый период в 35, а насиживанье в 28 дней, как у других соколов). Следовательно, брачный период начинается раньше, чем' у тундровой и якутской расы. Гнезда алеутского сокола — примитивны, помещаются на скалах (иногда легко доступных), а нередко и среди птичьих колоний — гаг (Тернер, 1886), поморников и беринговых бакланов, причем гнездо бакланов может находиться в 1,2 м от соколиного. В кладке 4 яйца, и в этом — сходство с северными подвидами. Размеры (34) яиц в среднем 53,3x41,4, предельные 58x43; 48,5х Х41; 52,9 х 39 мм (Грин, 1916). Отмечены повторные кладки: при этом, если отнять у птиц кладки до начала насиживания, вторая кладка произойдет в течение 10дней; если же насиживание началось, то только через 3 недели. Одиночные молодые из разбившихся уже выводков наблюдались в августе (Командорские о-ва, Иогансен, 1934). Питание. Питается алеутский сокол почти исключительно морскими птицами, причем за ними сокол летает довольно далеко от берегов (например,
сокол 93 имеются наблюдения, как черный сокол поймал песочника Calidris minutilla в 50 милях от берега) и поедает на лету. Отмечается нападение этого сокола на белых куропаток, на поганку, чайку, уток, среди которых попадаются шилохвость и синьга, разных куликов, но главным образом на чистиков —топорика Lunda cirrhata, кайр, люриков — старика Synthliboramphus antiquus, пестрого рыжика Brachyramphus marmoratus и др. В Сев. Америке в качестве пищи этого сокола указываются главным образом чистики Synthliboramphus antiquus, Ptychoramphus aleuticus, Cerorhinca monocerata, Brachyramphus marmoratus, также кулики, реже белые куропатки (Бонд, 1946). Местами соколы кормятся едва ли не исключительно гнездящимися в колониях стариками (с.-з. часть о-ва Королевы Шарлотты). В Приморье у пойманного алеутского сокола в желудке была найдена конюга; наблюдалось нападение сокола на оляпку. У берегов Командорских о-вов и Камчатки осенью соколы кормятся мелкими чистиками, например стариками, а также утка,ми и глупышами. Описание. Размеры и строение. Алеутский сокол— самый крупный из соколов: крыло самцов (5) 318—322, самок (7) 365—387 мм, в среднем 326 и 376,85 мм. Хвост относительно длинней, чем у других рас: отношение длины среднего пальца к длине хвоста 0,320— 0,263, в среднем 0,287, тогда как у тундровых и среднерусских соколов 0,345—0,290, в среднем 0,318 (Штегман, 1929). Вес молодой самки (1) 1179 г. Окраска. Самый темный подвид сокола нашей фауны. В первом (гнездовом) наряде верхняя сторона почти одноцветно темнобурая, светлых каемок перьев нет или они чуть заметны; нижняя сторона также бурая с белым подбородком и горлом и беловатыми краями перьев; на боках — беловатые поперечные пестрины. В окончательном наряде сверху похожи на якутских соколов, с черноватой головой и межлопаточной областью, снизу — беловатые, без рыжеватого оттенка, с очень грубым и густым темным рисунком, продольным на зобу и груди, поперечным на боках, голенях, подхвостье. Самцы несколько светлей самок. Сахалинский или малый сокол Falco peregrinus pleskei D e m. Falco peregrinus pleskei. Dementiev. Falco 1933, стр. 13, о. Б. Шантар. Распространение. Ареал. Сахалинский сокол найден в северных частях Тихого океана и в Южн. Китае, где в разное время были добыты несколько соколов необычайно малых размеров. В гнездовую пору такие птицы найдены на Сахалине. Точные местонахождения таковы: о. Б. Шантар, р. Як- шина; устье р. Коль, Сахалинский залив; бухта Ольги — Камчатка; Охотское море в 150 км от Сахалина (Бутурлин, 1911); Сахалин, Кайбато и Кайтиото (Такахаси, 1938; Курода, 1935), Гуань-Чжоу-ван, южная часть провинции Гуань-Дун, ю.-в. Китай (Жабуйль, 1935). Эти мелкие соколы гнездятся пови- димому на Сахалине и возможно на Шантарских о-вах. Характер пребывания. Судя по находкам в Гуань-Дуне, по крайней мере часть этих птиц находится на зимовке в ю.-в. Азии. Однако на Сахалине соколы встречены и в ноябре (Мунстеръельм, 1921), так что там птицы может быть и оседлы (в данном случае наблюдения могут относиться и к особям северных пролетных или зимующих подвидов). Биотоп. На Сахалине и Шантарских о-вах, на Камчатке, на Охотском побережье эти соколы встречены на скалистых берегах. Численность. Численность сахалинского сокола точно неизвестна, но во всяком случае это редкая птица. Экология. Сведений, определенно относящихся к этому подвиду, почти нет. Питание. В гнездовое время на Сахалине наблюдалось нападение сокола на фифи 16 мая, на самку кряквы 30 мая, в мае — июне на куликов и уток. Описание. Р азмеры истроение. Диагностический признак этого подвида—малые размеры: самки равны самцам северных рас. Длина крыла у приведенных выше экземпляров (в порядке перечисления): 9313,9312, 9302,9318,9315,Q320,<J305,9311,9323,9315 мм.
94 ОТРЯД ХИЩНЫЕ ПТИЦЫ Вес самки с Камчатки — только 500 г. Заслуживает внимания и относительно незначительный размах полового диморфизма; это явление отмечено и для другого мелкого подвида сокола — южноафриканского F, p. perconfusus. Строение — как у других подвидов. Окраска — довольно темная, в общем сходна с окраской якутского подвида. Систематические заметки. Реальность существования подвида F. p. pleskei вызывает возражения у некоторых авторов. В частности, сомневались в правильности определения пола перечисленных выше самок и — с зоогеографической точки зрения — считался невероятным узкий ареал соколиной расы.Однако трудно допустить ошибку в определении пола, неоднократно повторяемую зоологами: она вообще говоря возможна, но не очень вероятна. Весьма ограниченные гнездовые ареалы известны и для других подвидов соколов^, p. pealei(см. выше), F. p. frujtii. Пока, следовательно, для отрицания F. p. pleskei нет достаточных оснований. Окончательное решение вопроса требует, конечно, получения дополнительного материала. Русский сокол Falco peregrinus brevirostris M e n z b i e r Falco peregrinus brevirostris. Мензбир. Орнитол. География, 1888, стр. 276, Москва. Синоним. Falco peregrinus riphaeus. Бутурлин. Псов, и Руж. Охота, 1907, №7, стр. 99 (Урал). Распространение. Ареал. Русский сокол занимает лесную зону Европы и Азии на западе, примерно, от средних частей Белоруссии и Прибалтики, Зап. Украины, на востоке до Тихого океана (низовья Амура и Уссури); с севера на юг около 60—50° с. ш. Птицы из Зап. Белоруссии и украинские не вполне типичны и представляют собой как бы переход к германо-скандинавским соколам. К форме brevirostris относятся осмотренные нами соколы, гнездящиеся в областях Ленинградской, Новгородской, Калининской, Смоленской, Московской, Ярославской, Вологодской, Рязанской, Калужской, Тульской, Курской, Воронежской, Куйбышевской (Жигули), в Приуралье, в Башкирии, Свердловской обл., у Миаса, в районе Томска, Тюмени, в Салаире и Кузнецкой степи, на Алтае, в Минусинском крае, в южных частях Красноярского края, в Прибайкалье (Тунка, окрестности Читы, Александровский завод), в сев. Монголии и Приморье. На литературные данные положиться нелегко из-за известной ненадежности подвидовых определений, но вероятно сюда же относятся соколы из Манчжурии. Характер пребывания. Часть особей оседла, часть пови- димому кочует, двигаясь несколько к югу и появляясь тогда в степных и лесостепных местностях, где не гнездятся (например, на Украине, в низовьях Дона, в Приволжских степях ю.-з. Сибири и т. п.). Впрочем, разрыва между гнездовым и зимним ареалом не получается. Вероятно, часть особей, двигаясь на 3. Ю. 3., зимой может проникнуть до средней Европы, но экспериментально путем кольцевания это не доказано, хотя установлено, что во Франции зимою бывают соколы из Германии, Скандинавии и Финляндии. Откочевка этих соколов не носит такого определенного характера, как пролет тундровых и якутских. Известное движение их осенью замечается уже с августа и до октября: весною—в марте и.даже в начале апреля: Биотоп. Этот подвид обитает в лесной зоне и гнездится главным образом на высоких деревьях, но для охоты, как и все настоящие соколы, нуждается в открытых пространствах. Однако в тех районах, где есть скалы, например, на Урале, в Забайкалье, в Салаире и Алтае, — он держится в скалистом ландшафте. В зимнее время, с обеднением лесной фауны, происходит перемещение большинства соколов в другие биотопы, связанные с культурным ландшафтом, например в города или области, где долго держится водяная птица. Численность. Русский сокол немногочисленная птица. Однако местами, например, в предгорьях Салаира, в Салтымановском хребте на р. Томь, у Красноярска — нередок. Для Салаира отмечены пары на расстоянии 4—5 км одна от другой, в Салтымановском хребте даже в 2—3 км. Для Жигуг лей на Волге приводятся 3 пары на протяжении 50—55 км; для Ильменских
сокол 95 гор, Южн. Урал, 2 пары при плотности пара на 200 км2 (Ушков). Число соколов более или менее стабильно (если не считать изменений его под влиянием антропического фактора). Экология. По сравнению с северными подвидами — якутскими и тундровыми — существенные различия. Русские соколы оседлы и полуоседлы, северные — перелетны. С другой стороны, северные соколы тундр весь год пребывают в экологически-сходном (конечно, не идентичном географически) биотопе, а формы лесной зоны в холодное время года меняют биотоп, передвигаясь в культурный ландшафт. Различное отношение к температуре: тундровые соколы круглый год проводят в условиях средних положительных температур (летом примерно +8, +12° С, зимой от +4° до +8°), годовая амплитуда 8?, следовательно стенотермны. Русские соколы в гнездовое время держатся в зоне с температурой в среднем +16° или +20°, зимой там же при температуре от —12° до —20°, годовая амплитуда до 40°, птица явно эвритермная. Годовые циклы проходят иначе: размножение, а следовательно и линька, начинаются на месяц раньше, чем у северных. Тем самым, между русскими и тундровыми соколами создается физиологическая изоляция, развитие половых желез у них идет несинхронно, и спаривание тундровых птиц с русскими соколами, пролетающими на север через их гнездовую область, невозможно. В апреле, когда обе популяции могут быть встречены в одной области, у тундровых соколов гонады не развиты, а у русских — сезонное развитие половой системы достигло высшей точки, и птицы готовы к откладке яиц. Есть различия и в выборе мест для гнезд. Плодовитость у северных соколов более высокая. Различен кормовой режим и его сезонные изменения, характер трофических связей. Наконец, есть основания предполагать наличие глубоких физиологических особенностей (конституциональных), особенностей обмена окислительных процессов и т. п. Размножение. Сходны с другими подвидами соколов следующие элементы цикла: образование постоянных пар, брачные церемонии (полет), продолжительность насиживания (28—29 дней), начало насиживания с откладки первого яйца, степень участия полов в насиживании, число и расположение наседлых пятен, разделение функций в заботе о потомстве, продолжительность постэмбрионального развития и роста птенцов (около 35 дней), наступление половой зрелости в возрасте около одного года; соотношение между размножением и линькой (смена крупного пера, в частности 7-го и 6-го первостепенного маховых, совпадает с получением птенцами второго пухового наряда). Брачный полет в средней полосе России происходит вскоре после появления птиц у гнезд, около середины апреля. Пары, как говорилось, постоянные, гнездовые участки занимаются в течение долгих лет; в пределах участка обычно бывает более одного гнезда, принадлежащего одной и той же паре. В Москве на колокольне Симонова монастыря соколы гнездились по крайней мере с начала XIX столетия. В Погонно-Лосином Острове под Москвой гнездо- ванье соколов известно очень давно, при этом с 1925 по 1934 г. соколы гнездились в одном гнезде, а после гибели дерева — отняли гнездо у ворона в 8 км от первого, где и стали ежегодно гнездиться. Кроме гнездящихся птиц, повидимому, всегда имеется небольшое число холостых, главным образом, молодых, прошлогоднего выводка. Эти птицы быстро замещают погибших по тем или иным причинам соколов. Наличие этих птиц показывает, что и молодые соколы возвращаются в общем после первой зимы в район гнездовья и рождения. В выводках отношение полов различно: например, у Красноярска в одном выводке 3 самца и 1 самка, в другом — 1 самец и 2 самки. При двух птенцах в выводке чаще бывают 1 самец и 1 самка. Гнезда — на деревьях (обычно на больших соснах, высоко от земли) и на скалах, где таковые имеются; в горных местностях (Алтай, Салаир, Урал) определенное предпочтение оказывается скалам. Собственно гнезд соколы не строят,
96 ОТРЯД ХИЩНЫЕ ПТИЦЫ и гнезда на деревьях отнимаются у других птиц, чаще всего у ворона. Нередко гнезда располагаются близ колоний разных птиц — грачей, цапель, галок. В качестве редкого случая отмечено гнездование на земле на моховых болотах (Прибалтика, Смоленская и Рязанская обл. и др.) и на высоких зданиях в городах (Троицкая башня московского Кремля; Псков; Калуга). Гнездование в дуплах невероятно. Число яиц в кладке 2—4, чаще всего 3. Кладка происходит в половине апреля — начале мая (в окрестностях Москвы), у Красноярска — 8 мая неполная кладка из 2 яиц, 12 мая свежая полная кладка, однако в Ильменских горах между 16—25 апреля полная. Отмечены случаи эмбриональной гибели (у Красноярска Юдин 12 августа нашел в гнезде летного птенца задохлика в яйце и неоплодотворенное яйцо), а иногда по невыясненным причинам —гибнут птенцы. Размеры яиц (5) 51,0—52,1 х 41,0—42Д в среднем 51,46 х 41,46 мм; вес (5) 49,65—49,7 г, в среднем 49,68 г. Птенцы проклевываются в первую половину июня (Москва — около 1 июня, Салаир — 7 июня, 18 июня —Алтай, в Ильменских горах будто бы около середины мая). Второй пуховой наряд надевают в конце июня, через 10—12 дней после вывода (Москва, 11—18 июня, Красноярск — 22 июня). Число птенцов в выводке обычно меньше, чем количество яиц в кладке. В гнезде в Погонно-Лосином Острове, Москва, отмечались в 1938 г. — 1, в 1939 г. —2, в 1940 г. — 1, в 1941 г.—2 птенца, во всех случаях при кладке в 3 яйца. Для Южн. Урала отмечено 2—3, чаще 2 птенца, для Алтая 3, для Красноярска 1—4, обычно 3 птенца, для Забайкалья 2, для Уссури 2—3. Обычно у русских соколов бывает 2 птенца (хотя Сушкин, 1897, писал, что видел в равнинной части б. Уфимской губ. два выводка соколов, в которых было до 5 птенцов). Летными птенцы становятся обычно во второй половине июля. Таковы наблюдения в Москве (Дементьев), в южн. Зауралье (Снегиревский), у Телецкого озера (Сушкин, 1938), у Красноярска (Юдин), для Приамурья (разные числа июля, Шульпин, 1936 и др.). Для южн. Забайкалья наблюдения над летным выводком приводятся в начале августа, но не ясно, действительно ли это были даты вылета. Впрочем, повиди- мому, есть основания считать, что в различные годы бывает у одной и той же пары соколов разница в сроке вывода птенцов дней в 10. Выводки держатся вместе еще в августе. Линька. Общее течение линьки то же, что и у других подвидов. Начинается она в июне, кончается в октябре. Питание. Как и другие подвиды русские соколы питаются главным образом птицами средней величины, изредка млекопитающими (например, Micro- tus ungurensis в ю.-в. Забайкалье). У них, в отличие от тундрового сокола, кормовой режим довольно значительно меняется по сезонам. Объясняется это тем, что зимние откочевки многих видов птиц умеренной зоны нарушают для оседлого или полуоседлого сокола его весенне-летние кормовые связи. В общем, в период размножения в питании соколов преобладают птицы водные, лесные, горные, в холодное время года — птицы культурного ландшафта. Отмечена и резко выраженная индивидуальная специализация. В окрестностях Москвы в Погонно-Лосином Острове соколы одной пары из года в год кормились главным образом обыкновенными чайками из большой колонии их на озере Киево. Кормовой режим их за месяц в 1941 г. следующий: обыкновенная чайка — 54, грач —5, домашний голубь — 2, скворец — 2, чибис — 2, сизоворонка, сорока, кукушка, вальдшнеп — 1. В Серебряном Бору под Москвой гнездившиеся там до 1924 г. соколы кормились серыми воронами, грачами, обыкновенными чайками, скворцами, изредка голубями. Гнездящиеся близ грачевника у г. Алексина в Тульской обл. соколы кормились главным образом грачами, кроме того в гнезде найдены остатки двух вальдшнепов, чирка-трескунка и пустельги. Для горных частей Южн. Урала в гнездовое время в питании соколов отмечены утки, кулики, крачки, чайки, в равнинном Приуралье галки, вороны,
сокол 97 голуби, сойки, рябчики. Гнездящиеся в Жигулях соколы питаются главным образом чайками. Нападают соколы и на мелких птиц, в особенности, когда 9 птенцы малы. Зимней пищей служат в культурном ландшафте голуби, галки, ' вороны (Москва, Ленинград и т. д.), а также в местах пролета и у незамерзающих водоемов разные утки и кулики. Описание. Размеры и строение — как у тундровых птиц. Крыло самцов (23) 294—334, самок (21) 343—375, в среднем 313 и 356,6 мм. Окраска. Русские соколы — форма темноокрашенная. От тундрового подвида хорошо отличается более темным общим цветом верхней стороны тела и большим развитием черноватого рисунка у взрослых птиц. Более темным общим бурым тоном верхней стороны тела, меньшими размерами на ней светлых каемок перьев, а также более широкими и темными продольными полосами на нижней стороне тела — у птиц в первом годовом наряде. Окраска щек темнее, усы сливаются с темными кроющими уха и подглазными полосами. По сравнению с якутскими соколами — менее ярки, окраска головы и верхней части спины буровато-аспидная, менее черновата; светлосизые партии менее чистого тона, обычно с буроватым оттенком; рисунок на нижней стороне тела менее яркий и грубый, но тоньше; это — у взрослых. При сравнении молодых птиц русские соколы отличаются от якутских более узким, менее «мазаным» темным рисунком низа и более широкими усами и полосами под глазами. Общий тон окраски верхней стороны тела русских соколов в окончательном наряде темный шиферно-серый, голова и верхняя часть спины темней остальных частей; сизый поперечный рисунок на спине и крыльях с буроватым оттенком; у самок в этом возрасте грудь всегда несет продольные штрихи или черточки, чего нет у тундровых птиц (за исключением личных отклонений, а также второго годового наряда). Второй наряд у русских соколов нередко резко меланистичен (cornicum у Мензбира, 1882): черноватый, с малым развитием сизых тонов сверху, снизу ярко рыжеватый на зобе и груди, грубо и ярко испещренный, причем черные полосы в общем занимают такое же пространство как и светлый фон. Значительно развита, как и у других подвидов, личная изменчивость, выражающаяся как в развитии поперечного рисунка на верхней и нижней стороне тела, так и в более или менее светлой или темной общей окраске. Молодые птицы обычно с темной головой, с рыжеватыми (не охристыми, как у тундровых) светлыми каемками темно- бурых перьев спины и крыльев, с продольным бурым рисунком низа, занимающим во всяком случае больше места, чем светлые края перьев. Следует отметить, что в Сибири у Томска, в Кузнецкой степи, по Енисею попадаются особи и более или менее типичной для F. p. brevirostris окраски, и другие, более светлые, с более светлым серо-сизым тоном верха и более тонким черноватым рисунком низа, приближающиеся в этом отношении к тундровым. Среди соколов существуют, повидимому, кроме географических и параллельных им личных изменений окраски, также и групповые, в пределах отдельных замкнутых популяций. Так например, все осмотренные нами соколы из среднего и южного Приуралья очень темны (им было дано название F, p. riphaeus; такие примеры известны и для других стран, например, светлые соколы с о-ва Ленди у зап. Англии). Кавказский сокол Falco peregrinus caucasicus Kleinschmidt Falco peregrinus caucasicus. Kleinschmidt. Falco HI, 1907, стр. 62, Владикавказ. Синоним. Falco peregrinator atriceps Hume у Мензбира, 1916. Распространение. Ареал. Гнездится кавказский сокол на южном побережье Крыма (между Балаклавой и Феодосией) и на Кавказе, откуда имеются добытые в разное время года экземпляры из Махач-Кала, Дзауджикау, Кизляра, Киши, из Хосты, Батуми, р. Чорох, с озера Гиллии Севан в Армении и т. д. Залетный (повидимому, молодой) самец добыт 17.11. 1911уАска- ния-Нова. Характер пребывания: оседлая птица, во внегнездовое время и за добычей спускающаяся на равину, но некоторые особи и зимуют в горах. Биотоп. Гнездится в нижнем и среднем поясе гор, в Армении около 1800 м9 в Сванетии однако до 3355 м. Численность. Кавказский сокол встречается редко. Экология. Сведения совершенно недостаточны. Размножение. Гнезда на скалах, весьма постоянные. Брачный крик и полет до апреля. Старые птицы у гнезд появились в Закатальском округе уже в конце февраля. Птенцы вполне оперены и летают уже в конце мая, 7 Птицы СССР, т. I
98 ОТРЯД ХИЩНЫЕ ПТИЦЫ что позволяет предположить, что они выводятся в конце апреля и что кладка падает на конец марта *. В выводке, вынутом из гнезда в Закатальском округе, было 3 птенца, 2 самца и 1 самка. Чаще, повидимому, выводок из 2 птенцов. Неразбившиеся выводки наблюдались еще в августе. Линька. В соответствии с ранним циклом размножения линька также начинается рано. У самки с большими наседными пятнами, добытой у Балаклавы 8 мая, начали сменяться первостепенные маховые (7-е перья свежие). Линька, следовательно, кончается у взрослых птиц к октябрю. Питание. В качестве добычи кавказских соколов называются дикие голуби, галки, в зимнее время утки; отмечены нападения весною на домашних голубей, а также на дикого гуся (7 марта 1901, Алчайское ущелье). Описание. Размеры и строение. По величине кавказский сокол уступает соколам северной группы: длина крыла самцов (8) 288—312, самок (13) 320—355, в среднем 294,9 и 335,9 мм. Окраска кавказского сокола очень насыщенная и яркая, со значительным развитием рыжеватых тонов в виде пестрин на затылке и на нижней стороне тела. Взрослые птицы темные, с черноватой головой с узким светлым сизым поперечным рисунком на спине и крыльях; на затылке и задней стороне шеи рыжеватые пестрины; иногда в свежем пере рыжеватые края мелких перьев спины и крыльев (как у пустынной туркестанской формы), грудь рыжеватая, бока сероватые, темные полосы на них расположены густо. В первом годовом наряде — темные и яркие, обычно с сильно развитыми рыжими каймами перьев, часто с поперечными сизоватыми или рыжеватыми поперечными пятнами на плечевых, больших кроющих крыла, рулевых, нередко с сизым оттенком оперения (так сказать «прогрессивный» тип окраски, несколько приближающийся к окончательному наряду и часто встречающийся— особенно у самцов — у пустынных среднеазиатских соколов; эта окраска названа Бремом Старшим и Клейншмидтом «paradoxus»); на затылке наствольные пятна; нижняя сторона в свежем пере также сильно рыжеватая и с широким бурым рисунком (на боках нередко принимающим, особенно у самцов, поперечный характер и тоже относящийся к «прогрессивному» типу «paradoxus»). Личная изменчивость у кавказских соколов вообще довольно значительна, хотя от'других форм вост. Палеарктики они отличаются резко. Систематические замечания. Кавказский сапсан очень близок и быть может идентичен со средиземноморским подвидом F. p. brookei, с которым сходен и по величине, и по яркой, окраске; эти формы представляют собой в известной мере как бы переход от серых северных крупных подвидов к рыжевато-серым мелким пустынным подвидам юга (F. p. pelt- grinoides, F. p. babylonicus). Рыжеголовый или пустынный сокол, шахин Falco peregrinus babylonicus S с 1 a t e r Falco babylonicus! Sclater. The Ibis. 1861, стр. 218, табл. VII, Уд, в Индии, зимующая птица. Синонимы. Falco tscherniaievi Северцов, Верт. и Гор. Распр. Турк. Жив., 1873, стр. 114, Аулье-Ата — Falco peregrinus gobicus Stegmann. Journ. i., 1934, стр. 235, Лукчун, вост. Туркестан. Местные названия. «Лачин» у туркестанских сокольников, «шахин» в Индии и в Иране. Распространение. Ареал. Этот подвид сокола распространен в Средней и Центральной Азии от монгольского Алтая (бассейн Кобдо, к западу от озера Орок-нор), Са-Чжоу в южн. Гоби, быть может юго-вост. частей русского Алтая, вост. Туркестана (от Хами и Турфана до Кашгара); в Белуджистане {Келат), в Афганистане (Кандагар); на западе в Иране в восточных и центральных частях (Хорассан, Керман и Кугистан, Зарудный, 1911), на запад до Заг- роша, но видимо не в Каспийских его провинциях, где пока не найден; в Туркмении до зап. Копет-Дага (Сонгу-Даг, Кызыл-Арват), Бадхыза (Кзыл-Джар, Гязь-гедык, Фисташковый хребет у Кушки) и Кугитанга, в Таджикистане (Бабатаг, Гиссар), в Узбекистане (Нура-Тау), на север до Кызыл-Кумов на западном берегу Аральского моря (Уч-Коку, Зарудный, 1915), Таласского Ала-Тау и его западного продолжения — хребта Казгурт (Долгушин); на с.-в. до Александровского хребта (Ала-Медин; окрестности Фрунзе) и Цен- * С другой стороны, подлеток с не вполне доросшими крыльями и хвостом был добыт в Крыму у Судака только 15 июля.
Рыжеголовый сокол
сокол 99 трального Тянь-Шаня (Нарын-кол, Пржевальск, Тургень). Кроме того, зимою встречаются в сев. Индии, к югу до Нарбадда, на восток до Уда, а по данным некоторых авторов гнездится в Кашмире и в горах с.-з. Пенджаба*. Залеты на Памир, Характер пребывания. Часть особей оседла, кроме, повиди- мому, самых северных частей ареала (Тянь-Шань), где на зиму остаются лишь одиночные экземпляры. Заметный пролет одновременно с белобрюхими рябками в Туркмении в конце октября — начале ноября. В Пенджабе рыжеголовые соколы появляются очень рано (29 августа, 14 сентября и остаются до февраля, Уистлер, 1922). Биотоп. Гнездовый — горы или обрывы холмов в пустынных местностях, зимой на равнинах (примерно с августа до марта; впрочем, кормовые вылеты взрослых птиц на равнины бывают и в летнее время). Численность. Птица малочисленная, встречается редко. Экология. Сведения весьма отрывочны. Размножение. Гнездовые участки, размер которых трудно устано- вить, так как птица очень редкая, весьма постоянны (з зап. Копет-Даге, к югу от Кызыл-Арвата, гнездовье соколов в одном и том же месте было обнаружено и в 1916 и в 1942 гг.). Половая зрелость, как у других соколов, наступает еще в первом годовом наряде. Спаривание и брачные игры происходят в самом начале апреля. Гнезда помещаются в нишах, на карнизах скал, в стенах глинистых обрывов и обычно трудно доступны. Кладка начинается в первой трети мая (может быть с конца апреля), из 2—3 яиц. Число птенцов в выводке обычно 2, реже 1 или даже 3. Выводки не разбиваются еще в августе, хотя в это время вылетают уже на равнины и отдаляются от мест гнездовья. Около середины июня птенцы начинают оперяться (24 июня в гнезде у обрывов Уч-Коку, Аральское море, были найдены 2 полуоперившихся птенца). Летные птенцы обнаружены около середины июля, а самостоятельные — в августе. Птицы одной пары держатся вместе круглый год (Дементьев, 1948). Линька. Последовательность смены нарядов, порядок смены оперения, общая продолжительность линьки (полной годовой) — как у других подвидов сокола. Начало линяния взрослых птиц относится примерно к концу июня, конец же его — к концу ноября — началу декабря. У птиц в первом годовом наряде отдельные перья начинают сменяться уже осенью на первом году жизни, в середине мая мелкое перо сменяется уже наполовину, вырастают новые средние (6-е и 7-е) первостепенные маховые, выпадают средние рулевые. Однако в дальнейшем в связи с размножением линька этих птиц задерживается, и конец ее падает примерно на то же время, что и у старых птиц, т. е. на осень. Взрослые птицы с недоросшим старым 1-м маховым добывались в ноябре. Питание. В гнездовый период отмечены нападения рыжеголового сокола на кекликов,. щурок, рябков (центральный Копет-Даг), на сизых голубей, галок, хохлатых жаворонков (зап. Копет-Даг), на белобрюхих стрижей (Кызыл-Джар в Бадхызе), воробьев (Кушка); в негнездовое время в Туркмении соколы питаются белобрюхими рябками, стрепетами, чирками- свистунками, сизыми голубями, хохлатыми, белокрылыми и полевыми жаворонками, каменками. В Монголии соколы питаются бульдуруками, куропатками, чирками; в Иране — кекликами. Есть наблюдения над нападением рыжеголового сокола поздно вечером на летучих мышей (Ашхабад, Моргунов- ское на Кушке, Басра и Багдад в Месопотамии). Описание. Размер ы,и строение. Рыжеголовый сокол — мелкий подвид: крыло самцов (14) 274—302 (по литературным данным до 310), самок (23) 312—338 мм (по литера- * Сведения о находках в с.-в. Африке основаны скорее всего на неточном определении подвида (в Аравии встречен *юка только pelegrinoides). 7*
100 ОТРЯД ХИЩНЫЕ ПТИЦЫ турным данным до 343); в среднем соответственно 283,7 и 323,1 мм. Сравнительно короткохвостый и длиннокрылый. Длина самцов (5) 354—365, в среднем 359 мм, размах (5) 835— 883, в среднем 860;6 мм, те же величины для самок (5) 409,6—435; в среднем 421,6 и (5) 960—1005,2, в среднем 987,5 см (Юм, 1887). Вес: молодые самцы из Туркмении — 330 и 350, молодая самка 615 г, взрослая —765 г. Окраска светлая и бледная. У взрослых птиц на лбу, темени, зашейке перья красновато-рыжие, верх бледносерый, слегка дымчатый с более темным буроватым поперечным рисунком, иногда выраженным лишь в межлопаточной области и на плечевых, часто перья окаймлены рыжеватыми каемками; низ рыжий в разных оттенках со слабым развитием темного рисунка. Молодые птицы в первом годовом наряде иногда несколько напоминают тундровых по бледной и светлой окраске, но хорошо отличаются от них меньшими размерами, обычно сильной рыжеватостью свежего оперения, правильно поперечнополосатым хвостом, сизым на нем налетом, более узкими продольными полосами на брюшной стороне, глинистым оттенком перьев спинной стороны, меньшими размерами «усов». Очень часто (у самцов повидимому всегда) большие перья плеч и крыла несут и в первом наряде поперечный светлый сизоватоохристый рисунок («paradoxus»), У молодых соколов в первую осень восковица, кольцо вокруг глаз и ноги — бледные, беловато-желтые, на следующую весну по достижении половой зрелости становятся яркожелтыми. 2. Балобан Falco cherrug Gray Falco cherrug Gray, in Hardwicke's Illustr. of Ind. Zool., 1833—1834, табл. 25, Индия. Русское название. Балобан или балобан — слово, до XVIII столетия не известное. Происходит от персидского названия этой птицы. Иранские сокольники называют «балабан» пролетных и зимующих соколов этого вида, а гнездарей называют «шарг» (близко к индийскому их имени «cherrug», перешедшему и в научную номенклатуру). Народы Средней Азии называют этого сокола «ительги» или «ительге». Из славянских названий балобана цадо еще упомянуть о польском «rarog», несомненно заимствованным от венгерского «raroh». Распространение. Ареал. Балобан распространен в степной и лесостепной полосе Вост. Европы и сев. Азии и в Центральной Азии. Гнездовый ареал от Богемии, Венгрии, Прикарпатья до Балкан, средней полосы Европейской части СССР, далее в южных частях Зап. и средней Сибири, Забайкалья, Монголии, к югу до вост. Ирана, Средней Азии, вероятно Джунгарии, Синь- цзяня, Нань-Шаня, Сычуаня и Тибета до Гималаев. Гнездованье в Палестине сомнительно. На Балканах встречен на гнездовье лишь в бассейне Дуная — в Румынии, Добрудже, Болгарии; в других же местах повидимому замещен F. biarmicus, что имеет место и в Малой Азии. На Кавказе, несмотря на указания многих авторов, не гнездится. Вне гнездового периода встречен в небольшом числе в сев. Африке (Египет, Судан, Абиссиния, также в Алжире и Тунисе); в Алжире будто бы гнездится в небольшом числе (Лош, 1867), но указание это требует подтверждения; на Балканах, в Малой Азии, на Кавказе, в Иране, Месопотамии, Палестине, в Афганистане, Белуджистане, сев. Индии (главным образом в Пенджабе), Китае. Залеты отмечены в средней Европе (Германия, Франция) и в Средиземноморье. Характер пребывания. Часть особей не покидает гнездовой области (кроме северных ее частей) и зимою; некоторые особи (тибетская форма) местами строго оседлы, другие совершают миграции главным образом вертикальные; наконец, часть популяций перелетна. Биотоп. Лиственные и смешанные леса, окруженные открытыми пространствами или пересеченные ими (речные долины, поля и степь); скалы в сухих и безлесных или слабо лесистых местностях, в горах (Средняя Азия, Алтай и т. д.), или в степи (Забайкалье, Монголия); высокогорная степь (Средняя Азия, Монголия, Тибет). Вне периода размножения балобаны могут быть встречены и в других ландшафтах, однако сплошных лесных массивов избегают. Подвиды и варьирующие признаки. В систематическом отношении балобаны весьма близки к кречетам и в сущности в морфологическом отношении все формы этих соколов от западных (европейских) балобанов через центральноазиатских (монгольских и тибетских) до арктических кречетов представляют один непрерывный ряд вариаций окраски и размеров,
БАЛОБАН 101 причем промежуточным звеном между кречетами и балобанами служит алтайский кречет. Весьма сходны у этих птиц и экологические особенности. Поэтому в сущности было бы вполне справедливым считать этих соколов за один вид, если бы не тот факт, что ареал алтайского кречета по крайней мере частично совпадает с ареалом одного из подвидов балобанов. Можно, таким образом, видеть в этих двух группах случай, пограничный между категориями вид и подвид. Общая схема географической изменчивости у балобанов сводится к постепенному и «прогрессивному» развитию в оперении верхней стороны тела поперечного светлого рисунка и сизых тонов (в особенности в надхвостье и на рулевых), в приобретении взрослыми птицами черноватого (а не буроватого) рисунка низа, в развитии поперечного рисунка на перьях голени, боков, под- хвостья. Все эти признаки постепенно (в географическом отношении) проявляются в направлении с запада на восток, и обитающие на крайнем востоке балобаны (монгольские, китайские и тибетские) в ряде отношений сходны с северными кречетами. Наоборот, западная (европейская и западносибирская)группа, «примитивна», без поперечного рисунка и сизых тонов. К тому же на западе возрастной диморфизм—различие в окраске первого годового (гнездового) и окончательного (второго годового) нарядов — невелик, а на востоке — значителен (как у северных кречетов). Экологически балобаны устойчивая группа, но известные различия между образом жизни отдельных форм имеются (менее значительные, чем у F. peregrinus). Балобаны распадаются на следующие формы: в западной части ареала, к востоку до Волги — F. ch. danubialis Kleinschmidt 1939; к востоку от него в ю.-з. Сибири, Казахстане F. ch. cherrug Gray, 1833—34; в горах средней Сибири F. ch. saceroides В i a n с h i, 1907; в Средней Азии F. ch. coatsi Demen- t i e v, 1945; в Забайкалье и МонголииF. ch. milvipesje r d о n, 1871; наконец, на юге — в Нань-Шане, Тибете, вероятно в Ладаке, на Памире F. ch. hendersoni, Hume, 1871. Остаются не вполне ясными систематические отношения между собственно балобанами и индийским лаггаром F. jugger, а также между балобаном и мексиканским соколом F. mexicanus. Эти птицы, несомненно, крайне близки, но пока, впредь до более детального морфологического и экологического изучения, их так же как и F. biarmkus, приходится считать за отдельные виды. Карта 10. Распространение балабана Falco cherrug 1 — F. с. danubialis, 2 — F. с. cherrug, 3 — F. с. saceroides, 4 — F. с coatsi, 5 — F. с milvipes, 6— F. с hendersoni, 7 — F. mexicanus; a — граница гнездовий, г — область зимовок и кочевок.
102 ОТРЯД ХИЩНЫЕ ПТИЦЫ Европейский балобан Falco cherrug danubialis Kleinschmidt Falco hierofalco danubialis. Kleinschmidt. Falco XXXV, 1939, стр. 27, Румыния. Распространение. Ареал. Этот подвид балобана распространен в Европе от Богемии до центральных областей Европейской части СССР, в Венгрии, Бескидах и Карпатах, в прикарпатских частях Зап. Украины, в Болгарии и Добрудже; у нас в степной и лесостепной полосе на юг до Крыма, на восток до бассейна Дона (к этой форме относятся балобаны из Воронежской, Пензенской, Рязанской областей), к северу до южных частей Московской обл., Тульской "обл., на западе несколько южней—до области Черниговской, Киевской и Подольской. Зимует в Венгрии, на Балканах, в Крыму, на Кавказе, местами на Украине, и к этой же форме, повидимому, относятся соколы, проникающие в холодное время года в Африку. Характер пребывания. Главным образом кочующий и перелетный. Оседла, повидимому, крымская популяция. Впрочем, возможно, что впечатление об оседлости здесь балобанов получается в результате появления птиц других (более северных) популяций, в то время как местовые откочевывают. В Венгрии улетает только в декабре, появляясь обратно уже в феврале; в северной части ареала (Тульская обл.) прилетает во второй трети или начале последней трети марта; на Украине (Подол ия, Киев) в разные числа марта — от начала месяца до конца (однако последние даты, как и наблюдения над появлением балобанов в апреле, могут скорее относиться к пролетным северным или холостым особям), исчезает в первой трети октября, часть остается до конца этого месяца. Такие же примерно сроки отмечены для Харьковской обл., причем первое появление иногда бывает при снеге и морозах (Сомов, 1897). Биотоп. Лиственные и смешанные леса гор, предгорий или речных долин, окруженные открытыми пространствами — степями и т. п. Деревья необходимы балобану для гнездованья, открытые пространства — для охоты. При этих условиях балобаны встречаются как в глубине леса, так и на опушках и окраинах. Балобаны держатся в старых высокоствольных лесах, так как они гнездятся на высоких деревьях. Численность. Балобаны местами положительно нередки (у нас например, в б. Новосильском уезде Тульской обл., в Воронежской обл. в Хре- новском бору, на Северном Донце между Изюмом и Волчанском, в Кишевском лесничестве Подольский обл.), но распространение их спорадично, как и других крупных соколов. Это объясняется, с одной стороны, значительным постоянством птицы в выборе местообитаний, а с другой — влиянием человека. Относительно первой можно упомянуть, что в Богемии к северу от Праги балобаны исчезли (вследствие истребления) в 1843 г., но в 1934 г. опять появились и стали гнездиться в прежних местах. Из практики современных соколиных охотников известно, что пойманные в средней Европе (главным образом Венгрии) в холодное время года балобаны, ввозившиеся в Германию, в гнездовое время обычно улетали от своих владельцев на восток, к местам гнездовья (один такой сокол «Мардук», улетевший в в апреле 1934 г. в Оберштадионв Вюртемберге, в феврале 1935 г. был найден в Рязанской обл. в 15 км на северо-восток от Михайлова; держался там до 20 апреля, когда погиб). Мнение, что с последней четверти прошлого столетия и начале XX века балобан расселялся к северу в европейской России, вытесняя при этом настоящего сокола, едва ли верно. В лесостепи и в степной полосе, где балобаны гнездятся, соколы отсутствуют или редки не в силу конкуренции, а за отсутствием подходящих биотопов. Самое же появление балобанов в местах, где их прежде не было, в сущности остается точно не установленным. Балобан в зна-
БАЛОБАН 103 чительной мере миофаг, и можно предположить, что число гнездящихся пар этого сокола и плодовитость их в той или иной местности может колебаться в зависимости от «урожая» или «неурожая» грызунов. Так, на Северном Донце с 1927 по 1933г. балобаны были редки, в 1935 и 1936—часты (Рудинский и Горленко, 1937). Колебания численности объясняются, вероятно, гнездованием выведшихся в предшествующем подъему году молодых балобанов, в иных обстоятельствах остающихся холостыми или гибнущими, а также относительно высокой плодовитостью этих птиц в благоприятные по кормовым условиям годы. Наличие холостых молодых особей, потенциально половозрелых, следует из того, что в случае гибели в начале периода размножения одного из соколов в паре, он замещается довольно быстро другой птицей и при этом обычно прошлогоднего вывода, еще в первом годовом (гнездовом) наряде. Впрочем, этот вопрос требует дальнейшего изучения. Экология. Размножение. Половозрел ость, как указано, наступает в возрасте несколько менее года. Пары, повидимому, постоянные, хотя вне брачного периода самец и самка держатся на некотором расстоянии друг от друга и охотятся врозь. Однако весной в гнездовой области птицы в паре держатся уже с прилета и уже в начале марта находятся в гнездовом участке, поправляя гнездо в конце этого месяца — в первой трети апреля. В это же время происходят и брачные игры (полет), птицы нередко присаживаются на гнездо, происходит символический» принос гнездовых материалов. Гнездовые участки и места гнездовья весьма постоянны и занимаются из года в год, хотя у одной пары нередко бывает 2—3 гнезда, расположенных одно близ другого, занимаемых поочередно. Расположены гнезда на деревьях (сосна, дуб, ясень, старая ольха, береза, обычно высоко, в 15—20 м от земли), или — что очень редко — на скалах (Богемия). Собственные гнезда сокол повидимому строит редко и занимает чаще всего готовое гнездо ворона, причем птенцы последнего выбрасываются (Тульская обл.), или других хищных птиц, иногда грачей или цапель. Само гнездо походит на воронье: это грубая постройка из сучьев около 70—75 см в диаметре с неглубоким лотком, без подстилки, или со скудной подстилкой из тонких веточек или сухой травы. Нередко гнезда балобанов находили в колониях серых цапель. Кладка имеет место в апреле, от начала до середины месяца, в редких случаях уже в последней трети марта (22—27 марта, в Киевской обл. по Гебелю, 1879). Число яиц в кладке 3—5 (редко) чаще, повидимому, 4 (редко 6). Птенцов из яиц выводится меньше, обычно от 1 до 3, но изредка бывает 4 и даже 5 (Огнев и Воробьев, 1923). Яйца обычного соколиного типа, овально-закругленные, с матовой мелкозернистой скорлупой с шероховатой поверхностью. Фон окраски охристый или бледнобуроватый, но он мало проступает, так как за редкими исключениями прикрыт темными пятнами различной формы и оттенка; цвет этих пятен варьирует от красноватого или фиолетово-бурого до рыжевато-бурого; иногда имеются черные или черноватые штрихи. Длина яиц: 47,5—60, изредка 62, ширина 39,6,— 45, изредка 36 и 48 мм (Сомов, 1896, Гебель, 1879, Рудницкий и Горленко, 1937). Насиживание начинается с первого яйца, так как в одном гнезде птенцы бывают разновозрастными. Молодые вылупляются около середины мая и, следовательно, насиживание продолжается около месяца (вернее 28 дней). Насиживают оба родителя, но главным образом самка, слетающая с гнезда только утром, около 12 часов дня и под вечер. В это время ее сменяет самец. В случае гибели кладки она заменяется новой примерно в месячный срок. К концу мая птенцы сменяют первый пуховой наряд на второй и начинают оперяться; к середине
104 ОТРЯД ХИЩНЫЕ ПТИЦЫ июня перьями покрыто уже все тело, остатки пуха заметны на голове и горле, маховые и рулевые короткие. К концу июня птенцы начинают вылезать из гнезда на соседние с ним ветви, часто машут крыльями и встряхиваются (Суш- кин, 1894). Летные птенцы встречены в начале июля. Гнездовый период длится таким образом 40—45 дней. Старые птицы и выводки держатся у гнезд довольно долго, во всяком случае весь июль и август, причем старики еще приносят и передают молодым добычу, хотя последние уже ловят и сами. Осенью у гнезд отмечены игры и крики стариков («осеннее токование», Гавриленко, 1929). Линька протекает так же, как у кречетов. Когда половой цикл затихает и в гнезде находятся птенцы во втором пуховом наряде, начинается смена первостепенных маховых. Начинается она со смены средних перьев — 7-го и б-го и кончается передними — 2-м, 1-м и 10-м. Рулевые линяют центробежно, но вторая с краю пара сменяется последней. В общем, линька начинается во второй трети мая, заканчиваясь во второй половине сентября, когда первое и второр маховые достигают полного развития. Продолжительность линьки, следовательно, около 5 месяцев, линька полная годовая. Последовательность смены нарядов —как у обыкновенного сокола. Часто встречающееся в литературе утверждение, что балобаны надевают окончательный наряд после нескольких годовых линек, неверно: окончательный наряд —второй годовой, надевается в возрасте около 17 месяцев после первой годовой линьки. Питание. Балобан менее специализирован в отношении питания — способов нападения и кор- Рис. 39. Балобан (взрослая и молодая птица), мового режима, — чем кречет и в особенности настоящий сокол (с этим связаны и некоторые особенности скелета, определяющие летные качества). Мелкие звери занимают в питании балобана значительное место, и он нередко берет добычу с земли. Впрочем, на земле балобан не хватает добычи, как ястреб или сарыч, но, по наблюдениям соколиных охотников, бьет ее «по-соколиному» (кроме, вероятно, мелких зверьков). На птиц балобан нападает обычным соколиным способом—«ставкой». Кормовые остатки, погадки и т. д. -— как у сокола и кречета. Охотничий участок, по крайней мере в гнездовый период, велик — до 20 км от гнезда. Часы охоты — утро и под вечер, около полудня птица обычно отдыхает. Пищей балобану служат степные и лесостепные млекопитающие — главным образом суслики, хомяки, полевки и мыши, затем птиць* средней величины: галки, грачи, вороны, голуби, сизоворонки, на пролете —
БАЛОБАН 105 утки. В период выкармливания молодых, пока птенцы малы, самец ловит много мелких птиц, главным образом жаворонков. Самая крупная добыча балобана в природных условиях — серая цапля. Впрочем, охотничьи балобаны приучаются брать и гусей, дроф, стрепетов, черных коршунов, зайцев и газелей. В период пролета и ранней весной балобан кормится главным образом птицами. По некоторым отдельным сведениям кормом служат главным образом суслики, иногда голуби, хомяки, полевки, мыши, полевой жаворонок, галки, кваква, вяхирь, горлица, сойка, сизоворонка, грач, полевки и водяные крысы. Полевые признаки. Балобан сходен с кречетом, но кажется менее массивным как на полете, так и при сиденьи. На расстоянии молодые кажутся однообразно бурыми, старые — бурыми сверху, беловатыми снизу. На полете от сокола отличаются большими размерами, более широкими крыльями и длинным хвостом. Голос — соколиное «кьяк, кьяк-кьяк» или «кееек-кееек-кееею», или трель (в брачный период). Описание. Размеры и строение. По длине крыла близок к кречету, но меньше; по весу самец балобана больше самца настоящего сокола, но самка балобана уступает в весе самке последнего. Длина тела у самцов (15) 425—500, самок (10) 520—591, в среднем 473 и 555 мм; размах самцов (14) 1040—1140, самок (9) 1200—1290 мм, в среднем 1095 и 1260 мм. Вес самцов (4) 820—890, самок (3) 970—1130 г (эти измерения относятся частично и к следующему подвиду). Крыло самцов (17)345—368, самок (19) 383—415, в среднем 356,3 и 397,6 мм. Особенности строения — как у кречета, но цевка оперена менее, только до половины (есть и некоторые различия в анатомических деталях). Окраска. Первый пуховой наряд шелковистый, желтовато-белый, второй — матово серовато-белый. Первый годовой (гнездовый) на спинной стороне бурый с рыжеватыми или охристо-рыжеватыми каймами перьев спины и крыльев, иногда с небольшими пестринами на плечевых, кроющих крыла и второстепенных маховых; голова бурая или бурая со светлыми беловатыми краями перьев, беловатой «бровью» и пятнами на затылке; «усы» выражены слабо, маховые темнобурые со светлыми каемками и широкими беловатыми полями на внутренних опахалах; средняя пара рулевых обычно темнобурая, остальные темнобурые с охристым поперечным рисунком, больше развитым на наружных опахалах; низ — белый с бурыми продольными полосами, большие перья боков бурые со светлыми охристыми пестринами. Радужина темнобурая, почти черная, клюв синевато- роговой; лапы, восковица, кольцо вокруг глаза —синеватые. Взрослые (во втором годовом наряде и следующих) в общем сходны с молодыми, но общий тон верхней стороны тела с сероватым оттенком, посветлей, рыжеватые каймы перьев шире, а на брюшной стороне, по крайней мере на груди и брюхе, продольные полосы заменены более или менее правильным рисунком из вершинных пятен, иногда — особенно у самцов — слабо развитым и на зобе и груди вовсе отсутствующим. Лапы, восковица и кольцо вокруг глаза становятся желтыми. Обыкновенный балобан Falco cherrug cherrug Gray Синонимы. Falco sacer gurneyi. M e n z b i e r. Ornithol. du Turkestan, I, 1888, стр. 286, по экземплярам из разных местностей, в качестве типичной местности считаем «Киргизские степи». — Falco Hierofalco aralocaspius Kleinschmidt. Falco XXXV, 1939, стр. 28, по зимней птице из Ленкорани. Распространение. Ареал. Обыкновенный балобан распространен к востоку от предыдущего подвида, начиная от бассейна Волги и Южн. Урала в казахских и южносибирских степях, на восток до Кулундинских и Минусинских степей. Северная граница — на Волге в бассейне Суры и в Закамье у Чистополя (Рузский, 1892), в Западной Сибири у Тюмени и Красноярска (где встречается повидимому переходная популяция в сторону saceroides); добытые у гнезд на скалах соколы относятся к saceroides, а из гнезда на дереве близ деревни Дадоновки 26.V. 1926 г. была добыта взрослая самка формы cherrug; сюда же относится повидимому птица, наблюдавшаяся Котсом у гнезда на лиственнице у озера Сайбаш в Абаканской степи. Южная граница — в Казахстане в лесах Наурзума, Терсек, Сыпсын, далее — в восточноказахской склад- чатой стране и окраине Алая, далее — у Ачинска и Минусинска. На зимовке этот сокол встречен на Кавказе — в восточных его частях (Дагестан, Азербай-
106 ОТРЯД ХИЩНЫЕ ПТИЦЫ джан, где особенно многочисленен в районе Ленкорани, на местах зимовок водоплавающих), вероятно в сев. Иране, несомненно в ю.-з. Туркмении и других частях Средней Азии; наконец, в Индии. По всей вероятности к этой же форме относятся балобаны, зимующие в Месопотамии и других странах Передней Азии. Зимуют балобаны уже в Предкавказье и в Астраханской обл., изредка в сев. Казахстане, есть особи, добытые зимою в Зап. Сибири. Характер пребывания такой же, как и у предыдущего подвида. Часть особей оседла, часть кочует, но основная часть популяций, во всяком случае в северных частях гнездового ареала, перелетна. Прилет к местам гнездовья — в разные числа марта, главным образом во второй его половине (Куйбышевская и Ульяновская обл., сев. Казахстан, леса Наурзум, Терсек, Сыпсын). То же показали и наблюдения в Дагестане: здесь под Махач-Кала балобаны летят уже в середине февраля, и пролет их продолжается с месяц. Соколы летят и по берегу моря, и между горами и морем, и через горы, обычно одиночками или парами; в это время летят и утки. Пролет в низовьях Сыр-Дарьи наблюдался в конце марта. Отлет падает на сентябрь —начало октября. На зимовках в Туркмении появляется в октябре и остается до февраля—марта. Биотоп. Островные леса в лесостепной полосе, в бассейне Суры и в б. Семипалатинской обл. — в борах; в степи, например на Урале, по Эмбе — в уремах речных долин; для безлесных местностей в период размножения отмечен лишь в виде исключения в северных Мугоджарах. Во внегнездовое время — в самых разнообразных открытых ландшафтах: у морских побережий (Ленкорань), в речных долинах, в степях и пустынях (ю.-в. Туркмения). Численность та же, что у предыдущего подвида. Для крупного сокола птица относительно многочисленна. Карамзин (1901) определяет плотность заселения балобаном некоторых мест б. Бугурусланского уезда Самарской губ. в 3—4 гнезда на 100 десятин. В Наурзумском заповеднике в 1938 г. был учтен 21 выводок балобана (на самом деле соколов там было повидимому больше). В качестве мест, где балобаны положительно многочисленны, можно назвать в гнездовое время долину р. Урала; леса Наурзум, Терсек и Сыпсын в с.-з. Казахстане; Кузнецкую степь; в холодное время года ю.-в. Закавказье, а также Пенджаб. Колебания численности не изучены, но судя по некоторым сведениям о разной плодовитости в разные годы, имеют место. Экология. Годовой цикл очень сходен с циклом danubialis и представляет в основном те же черты, что у северных кречетов. Размножение. Брачный период наступает рано, впрочем, на одну— полторы недели поздней, чем у danubialis, так что кладка (Наурзум) падает на последнюю треть апреля. Как и F. p. danubialis, F. ch. cherrug, в отличие от других подвидов балобанов, гнездится на деревьях: на березах в североказахских и западносибирских колках, на осокорях и ольхах в поймах и уремах рек, на соснах в присурских и семипалатинских борах. Однако на Ергенях, по Общему Сырту и на Мугоджарах гнезда расположены по обрывам и скалам. Кладка из 3—5 яиц, чаще из 4, изредка 6 (Наурзум, Гибет). Размеры яиц и окраска — как у danubialis. Птенцы выходят из яиц в последней трети мая — начале июня. Так, например, в Наурзумском заповеднике в 1939 г. птенцы в первом пуховом наряде были найдены 2 июня, начавшие оперяться — 19 июня (при большой уже величине, вес самца 890 г), 25 июня птенцы были вполне оперены, но маховые и рулевые не вполне доросли. В конце июня птенцы уже могут перепархивать. В это время птенцы, защищаясь от врага, не пробуют улетать, а падают на спину, обороняясь вытянутыми лапами. Содержавшиеся в неволе (Дементьев, 1938) балобаны достигли полного веса к 20 июля. К 10 июля рулевые у них были уже нормальной длины, но первостепенные маховые не доросли. Это -отставание роста первостепенных маховых объясняется вероятно тем, что
БАЛОБАН 107 активный полет появляется только после достижения птицей всех необходимых для воздушного передвижения качеств (развитие мускулатуры, ориентации, достаточная площадь несущей поверхности в связи с ростом рулевых и второстепенных маховых и т. д.). После того, как все это имеется налицо, рост первостепенных маховых идет быстро — по 5—6 и даже 7 мм в день. К 20 июля эти соколы уже свободно летали, а около середины июля у них появился рефлекс нападения на живую (улетающую или убегающую) добычу. Способность нападения на добычу развивается, таким образом, параллельно со способностью к полету и вне всякой зависимости от научения со стороны родителей. Число птенцов в выводке весьма различно, даже в одном и том же году и в одной и той же местности: в гнездах в Наурзумском заповеднике в 1938 г. было б выводков с одним птенцом, б — с двумя, 5 — с тремя и 4 — с четырьмя. Кочевки молодых начинаются во второй половине августа, когда разбиваются выводки. При этом до осенних миграций молодые разлетаются повидимому в разных направлениях (окольцованный 19 июня 1938 г. в лесу Терсек, Наурзумский заповедник, молодой балобан был найден 21 августа того же хода у Кустаная). Линька. Линька взрослых начинается в середине мая, когда сменяются средние первостепенные маховые, кончается около середины сентября, когда у взрослых птиц первое и второе первостепенные маховые еще не достигают полной длины. Последовательность смены маховых:7—б—5—8—4—3—9—2— —10—1. Рулевые сменяются как у других крупных соколов. Продолжается линька около 5 месяцев. Имеются небольшие личные колебания как в отношении последовательности смены перьев, так и начала линьки. Впрочем, взрослые птицы, добытые в ноябре и апреле, не несут следов линьки. Последовательность смены нарядов и т. д. — общая для вида (см. F. ch. danubialis). Питание. Подробные наблюдения по питанию балобана проведены были в Наурзумском заповеднике Волошиным (1949). Им в 128 погадках найдены : во всех случаях млекопитающие (на первом месте — серый суслик, около 60 экземпляров, также рыжеватый суслик, большой тушканчик, горностай, хомяк, стадная ..полевка, степная пеструшка, обыкновенная полевка, ушастый еж), в 68 погадках — птицы (стрепет, белая куропатка, кряква» розовый скворец, плешанка, полевой жаворонок, сизовронка, сорока, грач, крачка, кулик, пустельга), в 3 погадках — прыткая ящерица, в 3 погадках— жуки. Кормовые остатки у гнезд в 47 случаях содержали степных сусликов, серых сусликов, большого тушканчика, степную пеструшку, зайцев (молодых); из птиц — стрепета, серого гуся, крякву, красноголовую чернеть, розового скворца, полевого жаворонка, сороку, грача, пустельгу. В присланных Дементьеву из Наурзумского заповедника остатках пищи балобана были обнаружены части сусликов и полевок, белых куропаток, тетеревов, чирков, широконосок, серух, кречетки, тиркушки, кроншнепа, черного и белокрылого жаворонка. В общем, количественно преобладают мелкопитающие и птицы средней величины; многие птицы добываются главным образом в период выкорма птенцов. На зимовке в Индии балобаны в значительной мере кормятся водяной птицей, так же как у Ленкорани. Однако в Туркмении зимующие в пустынях у ю.-в. угла Каспийского моря балобаны кормятся главным образом пустынными и степными птицами от джека и стрепета до жаворонков и зверями от песчаного суслика до землероек; кроме того, как пища сокола отмечены дрозды и утки* Описание* Размеры и строение как у danubialis. Крыло самцов (59) 343—370, самок (69) 380—423, в среднем 357,14 и 393,5 мм. Окраска оперения хорошо отличается от danubialis тем, что и старые и молодые птицы бледнее и светлее. У молодых в первом годовом наряде при этом более развиты рыжие каймы перьев на спине и крыльях; у взрослых пестрины на брюшной стороне развиты меньше. Бурый тон менее насыщенный, боле,е сероват. Кроме того, в качестве индивидуальных отклонений, на плечевых, больших кроющих крыла, второстепенных маховых нередко имеются
108 ОТРЯД ХИЩНЫЕ ПТИЦЫ охристые пятна, расположенные более или менее поперечно, что сближает этих балобанов с подвидом балобана из средней Сибири и с туркестанскими подвидами. Сибирский балобан Falco cherrug saceroides Bianchi (ex Menzbier) Gennaja saceroides «Menzbier». Бианки. Монголия и Нам. Птицы. 1907, стр. 204, по зимним птицам из ю.-з. Сибири. Распространение. Ареал. Средняя Сибирь — Алтай (ю.-в. Алтай, прилежащие части центрального Алтая, окраина западного Алтая, Сайлюгем), Саян, Тарбагатай, с.-з. Монголия и ответвления среднесибирских гор в бассейне Енисея; Танну-тува, Минусинская и Абаканская степи, окрестности Красноярска (Базаиха). Впрочем, особи из последних мест не все типичны и наряду с «настоящими» F. ch. saceroides попадаются и птицы, окрашенные как F. ch. cherrug (см. выше), так что здесь можно видеть переходную популяцию. Зимою эти птицы попадаются в ю.-з. Сибири (к сожалению, экземпляры неточно датированы), в Зайсанской котловине, в Средней Азии, в Индии. Характер пребывания. По характеру пребывания сибирский балобан сходен с другими подвидами балобанов. Зимою многочисленен уже в Тарбагатае; возможно,# отдельные особи зимуют и в ю.-з. Сибири. Даты, как и всего годового цикла, те же, что и у F. ch. cherrug. Биотоп. В отличие от предыдущих подвидов, гнездится, насколько известно, только на скалах. Типичный гнездовый ландшафт — сухие горы, безлесные или бедные лесом, открытые площади с выходом скал (Алтай, Тарбагатай) или стены с отвесными выходами скал (Абакан, Минусинск), или, наконец, большие выходы скал в лесной зоне (Красноярск, р. Базаиха). На Алтае эта птица в гнездовое время встречается на высоте 1700—3000м (вместе с Phoeni- curus erythrogaster, Montifringilla nivalis), в Тарбагатае — в верхнем поясе, но в Минусинской степи гнездо на скале у Божьего озера найдено только на высоте 360 м; впрочем, тут обитала и клушица. Зимою встречается и в нижнем поясе гор, и на равнинах. Численность. Местами, повидимому, нередок; зимой многочисленен в Зайсанской котловине; в Индии, судя по коллекционному материалу, на зимовке значительно уступает F. ch. cherrug. Экология. Размножение. Точные наблюдения произведены на Алтае Сушкиным (1938), у Красноярска —Юдиным и у Божьего озера в Минусинском районе — Котсом. Гнезда расположены на уступах скал, защищенных стеной или навесом, или в нишах. Высота расположения гнезд различна, на Алтае от 8 м до 50 от подножья скалы. Вблизи гнезда на Базаихе у Красноярска выводятся пустельги, но воронов балабаны из гнездового участка выгоняют. Гнездо сибирского балобана сделано из крупных прутьев, постройка его небрежна, часто в нем обнаруживаются остатки пищи. В одном случае Сушкин нашел в гнезде обрывки веревки и ребра барана. За выступом в 100 лс было расположено гнездо Buteo hemilasius, что дает основания полагать, что сокол занял одно из гнезд этой птицы, имеющей обыкновение использовать в гнезде всякого рода отбросы у стоянок казахов и монголов. У Красноярска балобан пользовался гнездом, построенным вороном. Птенцов 3—5 (Алтай); 2—4 (Красноярск); 2 (Божье озеро); они, как и следует ожидать, разновозрастны. Так, в ю.-в. Алтае 20 июня старший птенец оперился и был с остатками пуха, а у младшего только начали пробиваться перья и образовалась «маска» на лице, что соответствует возрасту около 20 дней. У взятых из гнезда птенцов 8 июля крылья сантиметра на 3 не доросли; 10 июля выводки вылетели, а у добытой самки наседные пятна зарастали (Сушкин, 1938). У Красноярска 24 июня найдены в гнезде 1 самец и 3 самки; рулевые и маховые у них не доразвились. В 1944 г. в том же гнезде 15 июля было три летных птицы — 2 самки и 1 самец, у которых недоразвито было лишь первое
БАЛОБАН 109 маховое. Вылет птенцов из этого же гнезда наблюдался 11 июля 1943 г. В другом гнезде у Красноярска 2 подлетка было 22.VI. 1928. Прямых наблюдений над временем откладки нет, но судя по датам вылета птенцов, она происходит в последней трети апреля (самка насиживала у Базаихи, близ Красноярска, 24 апреля 1942 г. и 30 апреля 1943 г.; 30 мая в том же гнезде насиживал самец). У гнезда выводки держались еще в августе. Упоминаемое гнездо под Красноярском находилось под наблюдением с 1928 по 1944 год; из него неоднократно добывались молодые, в 1939 г. были убиты обе старые птицы; в 1943 г. старая самка была найдена мертвой. Несмотря на это, соколы гнездились ежегодно. По наблюдениям Юдина, во время насиживания пищу добывает самец, передающий добычу самке где-нибудь неподалеку от гнезда. Линька. Полных наблюдений за линькой нет, общее течение линяния как у F. ch. cherrug и F. ch. danubialis. Начало линьки относится к маю (смена средних первостепенных маховых, средних рулевых). Во второй годовой наряд, являющийся окончательным, линька начинается иногда уже зимой, как у других крупных соколов. Питание. В отношении питания сибирские балобаны в общем не отличаются от других балобанов. В гнездовое время они питаются главным образом сусликами, причем у гнезд соколы делают «запасы»: 24 июня были найдены под гнездом 30 штук полусгнивших и чуть расклеванных сусликов. В одном случае в погадке была найдена узкочерепная полевка (Юдин). Летным молодым старики приносят части сусликов, которых передают на лету. На Алтае в желудках балобанов находили главным образом грызунов. С этим связан не совсем обычный для соколов способ охоты: балобан караулит грызунов, сидя где-нибудь на камне и на бугре, и бросается за ними «в угон». Кроме того, на Алтае соколы ловят мелких птиц (для выкорма птенцов), у гнезда найдены остатки саджи. В холодное время года соколы питаются повидимому главным образом птицами: у Красноярска на Каче 14.XI.1924 было отмечено нападение балобана на домашнего голубя, В Минусинском районе в октябре — на тетеревов. Описание. Размеры и строение — как у предыдущего вида. Крыло самцов (14) 352—372, самок (12) 375—412, в среднем 364,46 и 400,1 мм. Окраска. Окраска сибирского балобана представляет собой переход между окраской «примитивных» западных подвидов балобана и «прогрессивных» восточных его подвидов с сильно развитым поперечным рисунком. От западных форм сибирский балобан отличается большим развитием поперечного рисунка на верхней стороне тела и большей редукцией темных пестрин на брюшной стороне у взрослых птиц. Спина, плечи, кроющие крыла и рулевые с охристыми поперечными пятнами, особенно развитыми на крупных перьях; надхвостье у самцов сизоватое, нередко сизый цвет распространяется и на заднюю часть спины (поясницу), хвост — бурый с поперечным рисунком и охристо-рыжеватыми пятнами, образующими на внутренних опахалах боковых пар рулевых более или менее правильные полосы; светлые каемки перьев спины и крыльев уже; голова обычно светлая, охристая, с темнобурыми наствольями, иногда бурая, со светлыми надбровными полосами; низ беловато-охристый, с каплевидными пятнами на брюхе, часто без темного рисунка на груди (у самцов); на боках и «штанах» зачаток поперечного рисунка в виде охристых симметрично расположенных пятен. У самок светлые пестрины верха развиты слабо, надхвостье не серое, низ более испещрен. Обычно начиная со второго годового наряда, у сибирских балобанов на мантии у вершины пера появляются супротивные охристые пятнышки, разделенные стволом пера, тогда как у предыдущих подвидов эти перья имеют сплошные рыжеватые каемки. Молодые походят на cherrug, но у них чаще бывают беловато-охристые пестрины на крупных перьях спины и крыльев. Личные отклонения окраски — по большему или меньшему развитию поперечных пестрин—значительны. Известны случаи сходных с сибирским балобаном личных отклонений среди западных балобанов: одна такая птица добыта на Кавказе (в Зоол..институте Академии наук), в Австрии (I. VIII. 1840 у Энцендорфа, в Венском музее); в Венгрии (в комитате Тибару Перез-Пушта 18. XI. 1929, в Венгерск. орнит. институте); наконец, в Казахстане из трех птенцов, взятых из одного гнезда в 1937 г. в лесу Сыпсын, один оказался не отличимым otF. ch. saceroides, два — типичные F. ch. cherrug. Птицы из Танну-тувинской области как бы переходны к монгольским балобанам.
no ОТРЯД ХИЩНЫЕ ПТИЦЫ Туркестанский балобан Falco cherrug coatsi D e m. Falco cherrug coatsi. Дементьев. Учен. зап. Моск. гос. ун-та, 83, 1945, стр. 93, Кугитанг. Распространение. Ареал. Туркестанский балобан распространен в горах Средней Азии от центрального и восточного Тянь-Шаня (достоверные местонахождения впрочем только к югу от Иссык-куля, в системе Терскея, а также в Малом Юлдусе), Кара-Тау до Нура-Тау, горного Таджикистана, на юге — Кугитанга, отрогов Паропамиза и Копет-Дага. Быть может сюда же относятся балобаны с Усть-Урта и Б. Балханов. Вне границ СССР этот балобан гнездится в восточном Иране, к югу —до Сеистана, к западу —шовидимому до Керман-шаха (самка добыта 27 мая, поУайзерби, 1910), в Афганистане. Зимой туркестанский балобан был найден в Средней Азии. По всей вероятности к этому подвиду относятся и добытые вне гнездового времени птицы из Синьцзяня, Джунгарии (Баграч-куль), Афганистана, Ирана, Месопотамии. Такая же птица добыта 5 ноября 1916 г. у Хамур-Санджа в Эрзерумском вилайете в М. Азии. Характер пребывания. Этот подвид совершает, повидимому, менее правильные миграции, чем европейские и сибирские птицы. Сезонные перемещения ограничиваются вертикальными передвижениями из гор на равнины и относительно небольшими кочевками. В этом отношении туркестанский балобан приближается к оседлым и полуоседлым тибетским балобанам. Биотоп. В гнездовое время — горы или хотя бы высокие глинистые холмы и обрывы (Бадхыз, Карабиль), в Тянь-Шане примерно на высоте 2600— 2925 м, в Кугитанге — в ущельях нижней зоны гор. В 1903 г. был отмечен редкий случай гнездованья в с.-в. Иране и на равнине. Во внегнездовое время туркестанский балобан распространен в предгорьях, полупустынях, в речных долинах. На равнинах эта птица попадается с августа и сентября по март, в горах (Копет-Даг) и зимой, но в небольшом количестве. Численность. Туркестанский балобан — птица редкая, немногочисленная. Экология* Сведения по экологии туркестанского балобана весьма отрывочны. Размножение. Цикл более ранний, чем у европейских и сибирских птиц. Вылет птенцов в долине Кафирнигана наблюдался 4 июня (Иванов, 1940); летные молодые у Ирдыка, к югу от Иссык-куля, были добыты 16 июня (Шалов, 1908); 20 марта в Фисташковом хребте у Кушки добыта от гнезда самка с большими наседными пятнами, а 2 мая в Карабиле —птенец в возрасте около 3 недель. Поэтому можно считать, что кладка происходит уже в половине марта (при 40—45 днях гнездового периода и 28 днях насиживания). Гнездится туркестанский балобан на скалах или по глинистым холмам и обрывам, есть сведения, что иногда даже в стенах засыпанных колодцев (Радде и Вальтер, 1889). Как и другие соколы, туркестанский балобан постоянно придерживается своего гнездового района (в 1945 г. из гор Ислим на р. Егригек птенцы вынуты повидимому из того гнезда, где, по Вальтеру, соколы гнездились в 1887 г.). Гнезда обычно трудно доступны, в нишах или под навесом. В Карабиле гнездо найдено в старом гнезде стервятника. В сев.-вост. Иране гнездо было найдено на саксауле, но поскольку птицы добыты не были, то и уверенности в принадлежности гнезда именно балобану нет. В долине Кафирнигана между Ханака- Дарьей и Дюшамбе-Дарьей в 1934 г. 24 апреля наблюдалась взрослая птица в гнезде, 27 апреля там было 2 пуховых птенца, 13 мая они стали оперяться, 20 мая у одною из птенцов были остатки пуха, у другого пух еще преобладал. Они уже выходили из гнездовой ниши. В 1935 г. балобаны опять гнездились там же, но в другом гнезде, так как ниша была размыта. В середине мая там было 3 птенца во втором пуховом наряде, уже начавшие оперяться; 4 апреля
БАЛОБАН , 111 эти птенцы были уже на взлете (Иванов, 1940). В Бадхызе у Егригека 5 мая* 1887 были найдены 2 оперявшихся, в Карабиле 2 мая у колодца Дос-бай в гнезде один птенец во втором пуховом наряде с пробивающимися плечевыми, маховыми и рулевыми. Летный молодой добыт у Джулека на Сыр-Дарье уже 7 июня 1930. Число птенцов, таким образом, 2—3, иногда 1; следовательно яиц в кладке обычно 3—4. Яйца не описаны. Линька. Общий ход линьки тот же, что и у других балобанов, но происходит в более ранние сроки, в соответствии с более ранним циклом размножения. Позднеосенние экземпляры (октябрь) — в свежем пере. Питание. В отличие от других подвидов балобана, у этого «подвида птицы занимают в кормовом режиме относительно большее место, во всяком случае в тех местностях, где мало грызунов, например, в горном Таджикистане. Там в качестве добычи балобана указываются сизые голуби, щурки, сизоворонки, удоды и т. д. В Туркмении балобаны в гнездовое время нападают на голубей, кекликов, сизоворонок, жаворонков; у Кушки кормятся тонкопалыми сусликами и песчанками (Радде и Вальтер, 1889), в Карабиле — бело- спинным чеканом, голубями, щурками. Осенью и зимою в Закаспийском крае балобаны кормятся жаворонками, большими песчанками, сусликами, по рассказам даже дрофами-джеками. На склонах Туркестанского хребта наблюдались нападения гнездовавших там балобанов на живущих неподалеку розовых скворцов, причем в период выкармливания птенцов соколы ловили до 10 скворцов в день. Описание. Размеры и строение. Как у предыдущих. Крыло самцов (14) 336—363, самок (17) 375—410, в среднем соответственно 352,6 и 393,4 мм. Длина (2) 530— 580, размах (2) 1245—1255 мм. Вес взрослой самки 950 г. Окраска. По окраске туркестанский балобан близок к F. ch. saceroides, но более ярок. Темя у взрослых с кирпично-рыжеватым или красновато-винным налетом (в свежем пере); спинная сторона темней, чему сибирских птиц—темнобурая и с большим развитием сероватого налета; светлые пестрины на спинной стороне ярче, не охристо-рыжеватые, а красновато-рыжие; поперечный рисунок на спине, плечах, крыльях — как у saceroides) пятна на брюшной стороне темнобурые, более насыщенного тона, чем у saceroides. Молодые птицы обоих этих подвидов по окраске не различимы. Монгольский балобан Falco cherrug milvipes J е г d о n Falco milvipes. Jerdon. The Ibis 1871, стр.420, описание взрослой самки, добытой в феврале 1867 г. у Умбалла в Пенджабе. Синоним. Falco cherrug progressus. Ш т е г м а н, Доклады Акад. наук, 1925, стр. 62,. Урга в с.-з. Монголии. Распространение. Ареал. Монгольский балобан распространен в южн. Забайкалье (Даурская степь, к югу от Аги, вероятно на север до Нерчинска), в вост. части Монголии, на запад до Хангая, на юг до Алашаня, восточного Нань-Шаня; Манчжурия на вост. до Б. Хингана (?). В негнездовое время от южн. Монголии и Сев. Китая до вост. Туркестана, Индии. Характер пребывания тот же, что и у F. ch. cherrug и F. ch. saceroides: большинство особей перелетны или кочуют на довольно большие расстояния, часть остается в гнездовой области и зимою, даже на севере ареала (Забайкалье, Ага). Биотоп. Встречается в предгорьях, в низких безлесных горах, главным образом в степных местностях с холмами или выходами скал. В холодное время года в самых разнообразных открытых ландшафтах. Численность. В Забайкалье на гнездовье не част, повидимому из-за недостатка подходящих для гнездования мест (скалы и холмы). В Монголии местами многочисленен (на Калганском тракте в июне в течение 3 часов добыто 14 птиц, Козлова, 1930). Экология. Размножение. Годовой цикл как у F. ch. saceroides hF, ch. cherrug9 периодические явления начинаются позже, чем yF. ch. coat si. У гнезд
112 ОТРЯД ХИЩНЫЕ ПТИЦЫ в Забайкалье балобаны появляются около середины апреля. Наблюдения над размножением в Забайкалье сделаны Штегманом (1929) и Павловым (1935). Гнезда на холмах и выходах скал, часто невысоко (у Соктуя на 5—10 м от земли), в углублениях или под защитой стены. Иногда на деревьях (Ононские боры; на вязе, растущем на склоне бархана у озера Холбо-нур в Монголии). Гнездо монгольского балобана представляет собой небрежную постройку из тонких ветвей, выстилкой служат шерсть tf перья, т. е. остатки пищи. Одно и то же гнездо используется неоднократно, в период размножения оно подновляется, отчего в нем образуются годовые слои (у Соктуя 5-^-6). Откладка яиц происходит около середины апреля, число их 3—5 и даже б (Насимович). Трех пуховиков, повидимому, только что вылупившихся, нашли у озера Холбо-нур 12 мая. В одном из гнезд у Соктуя 15 июня было 5 птенцов различного возраста, младший — пуховик, а старший уже значительно оперился; в другом гнезде там было 4 птенца, из них 3 самца и 1 самка. В Кентее у Арангату 10 июня в гнезде было 3 пуховых птенца; наконец, в южн. Забайкалье 14 июня 1931— 3 оперяющихся птенца. Летные птенцы около середины июля, полное развитие маховых отмечено 20 июля. Пищу птенцам приносит самец, передавая ее самке, которая расчленяет добычу и оделяет птенцов; приносится добыча уже ощипанной; в случае гибели самки выкармливание выводка продолжает самец (Козлова, 1930). В гнездах много остатков пищи, привлекающих мух, и гнезда вообще содержатся соколами грязно. Повидимому, именно в связи с этим пара, гнездясь постоянно в одном районе, имеет обычно 2—3 гнезда, которыми пользуется поочередно. Пустующие гнезда нередко занимаются Buteo hemilasius. Линька. Полных наблюдений нет, но в общем она проходит как у F. ch. cherrug. У взрослых с середины мая до середины сентября, у птиц в первом годовом наряде начинается несколько ранее (смена мелкого пера), но затем в связи с гнездовым периодом задерживается, заканчиваясь в те же сроки, как и у старых птиц. Эта нерегулярность линяния приводит, — как и у других хищных птиц,— к тому, что при линьке из первого годового наряда во второй известное число перьев (мелкое перо, второстепенные маховые) остается непе- релинявшим. В сев. Монголии у взрослого самца в конце мая сменились, но не доросли 5-е и 6-е первостепенные маховые; у добытых там же 20 и 26 сентября в свежем пере линька закончилась. У взрослой самки 26 августа линька почти закончена, остались старые средние (5) рулевые и часть второстепенных маховых. У добытой 2 июня самки появились новые средние рулевые, сменялись средние первостепенные маховые. У другой самки, добытой в тот же день и в том же месте (Калганский тракт), были свежие недоросшие 5-е и 6-е маховые, 4-е пробивались, уже росли средние рулевые, сменялись плечевые и мелкое оперение. У третьей самки 2 июня первый годовой наряд сменялся на второй, начиная с 5-го линяли маховые, росли средние рулевые. У самца 2 мая росли 5-е и 6-е маховые, свежие перья в надхвостье и-среди второстепенных маховых. Два самца в гнездовом (первом годовом наряде), добытые 2 июня, линяли: сменялись рулевые, начиная от средней пары, маховые, мелкое перо; у одной птицы по сравнению с другой линька несколько отставала (очевидно по причине разницы в возрасте). На спинной стороне мелкое перо сменяется ранее, чем на брюшной (Козлова, 1930). Питание. В сев. Монголии кормовой режим состоит в значительной степени из мышевидных грызунов-полевок и т. п., в Забайкалье—из сусликов, пищух, молодых сурков и зайцев-толаев, разных птиц: от каменки-плясуньи, полевого жаворонка, рюма, желтой плиски до уток (чирков—свистунка и клоктуна, касатки), болотной совы и даже болотного луня; кроме того, саджи, скапистого голубя, чибиса, удода. Мелкие птицы и грызуны идут повидимому на выкармливание птенцов.
БАЛОВАН 113 Описание. Размеры и строение. Крыло самцов (13) 348—380, самок (11) 387—411, в среднем 358,6 и 398,4 мм. Окраска отличается отF. ch. saceroides и F. ch. coatsi тем, что у взрослых поперечный рисунок развит больше и правильнее. У взрослых самцов на спине, плечевых, больших кроющих крыла этот рисунок принимает иногда характер полос; окраска этих поперечных пятен и полос в свежем оперении ярче, чем у saceroides, не охристая, а красновато-рыжая; больше развит у самцов монгольского балобана и серый оттенок на пояснице и в надхвостье, на рулевых, которые часто сероваты с буроватыми поперечными полосами; рисунок нижней стороны тела развит слабо, однако на боках нередко бывают поперечно-вытянутые пятна или даже полосы; также на перьях голени. У самок поперечный рисунок не принимает характера полосатости и выражен слабее, хотя и больше, чем у saceroides; во всяком случае, полосы на спине, хвосте, надхвостье у них не бывают сквозными и правильными, а хвост не серый, но бурый в разных оттенках; поперечный рисунок на боках у самок только намечен. Индивидуальные вариации окраски значительны. Окраска взрослых в общем как бы переходная от saceroides и coatsi к тибетским hendersoni. Молодые птицы в первом годовом наряде не отличимы от F. ch. saceroides. Тибетский балобан Falco cherrug hendersoni Hume Falco hendersoni. Hume. The Ibis 1871, стр. 471, тип. местн. Кичикийлак к с.-з. от перевала Санджу, Кашгария. Синоним: F. ch. milvipes у разных авторов. Распространение. Ареал. Тибетский балобан распространен в восточной части высокой Центральной Азии от Нань-Шаня, Ганьсу и Куку-нора на севере по Тибету до Гималаев (птенец добыт в мае 1875 г. на границе Тибета и Сиккима, в кол л. Британского музея); в вост. Туркестане (Яркенд, Алтын-таг); Ладаке и повидимому на Памире, так как взрослая самка 10.VIII.1878 добыта Северцовым у Кызыл-арта в Алайском хребте (единственным экземпляр этого сокола из СССР); может быть к этой форме (но скорее к предыдущей) относятся балобаны, встреченные в Корее и у Пекина. Характер пребывания. В отличие от предыдущего, тибетский балобан — оседлая птица, более или менее случайно вылетающая за пределы гнездовой области (Шефер, 1938), на Памире также встречен и зимой (Меклен- бурцев, 1946). Сезонные перемещения ограничены вертикальными миграциями из высокогорья в нижний пояс гор или даже на равнины (в Кашгарии). Биотоп. В гнездовое время в Тибете на высотах свыше 4000 м (от 4000 до 4700 м), где особенно многочисленны пищухи; реже — в зоне кустарников от 3000 до 3800 м. В альпийской и лесной зоне не гнездится. Весьма вынослив к суровым условиям тибетской зимы, что при малоснежии и круглогодичной активности основного вида добычи (пищуха), вероятно, определяет оседлость этой птицы. Численность. Распространен спорадически, местами многочисле- нен: в степях Тибета в местах, где были обильны пищухи Ochotona melanostoma, попадались до 20 птиц в день (Шефер). Зимою тибетский балобан обычен у Куку- нора и в земле Цахаров (Пржевальский, 1876). В западной части ареала во всяком случае очень редок и, кроме упомянутого экземпляра с Алая, в Средней Азии никем не добывался. Зарудный упоминает, что видел эту птицу у местных сокольников, но ни определение подвида, ни происхождение птиц не могут считаться достаточно установленными. Экология. Размножение. Цикл относительно ранний, как у туркестанского балобана. Спаривание наблюдалось в Тибете 14 марта, птицы держались на скале (Шефер). Кладка происходит повидимому в конце марта (в верховьях Хуан-хе у Синина близ Дандер-тина 22 марта 1880 в гнезде было обнаружено одно яйцо). Полная кладка из 3 яиц отмечалась на южных склонах Кукунорского хребта 26 апреля 1884, когда самка уже насиживала (Пржевальский). Самки с развитыми фолликулами добывались 30 марта у Мулукуцзе в Ганьсу (Штреземан, Мейзе, Шенветтер, 1938). Гнезда расположены обычно на скалах, по обрывам, иногда же в сообществе с горным гусем, отайкой, филином. 8 Птицы СССР, т. I
114 ОТРЯД ХИЩНЫЕ ПТИЦЫ скалистыми голубями, бородачами и центральноазиатскими курганниками. Птенцы выходят из яиц, повидимому, в конце апреля — начале мая, так как в мае на границе Тибета с Сиккимом добыт птенец уже оперившийся, но с остатками пуха и с короткими крыльями и хвостом. Два пуховика, но уже подросших, в гнезде на конгломератовых обрывах южн. склона хребта Бурхан-будда найдены 13 июня. Три птенца в гнезде на предгорьях хребта Амнен-кор в верховьях Желтой реки 23 июня уже оперились, но крылья и хвост не доразвились, и имелись остатки пуха. Нелетные птенцы были обнаружены в гнезде у Мулукуцзе 22 июня. Таким образом вылет птенцов тибетского балобана из гнезд происходит в начале июля. По причинам, которые пока не выяснены, бывают годы, когда соколы не откладывают яиц: в 1938 г. в середине марта наблюдалось спаривание, брачный полет; в апреле добывались самки с развитыми до размеров голубиного яйца фолликулами, и было найдено 30 гнезд, но ни одной кладки. Пищух было много, так что связывать «неразмножение» с кормовыми условиями пока нет оснований. Яйца но величине несколько крупнее, чем у других балобанов: средние размеры 55,97 х 42,23 (Хартерт, 1913); 53,6—57,6 X 41 — 44, в среднем 55,6 х 42,5 мм (Бекер, 1928). Линька. Линька проходит так же как и у других балобанов. Период линьки май—сентябрь или начало октября; интенсивная смена мелкого пера происходит в июне—июле. Второй годовой наряд — окончательный. Питание. О значении пищух в кормовом режиме тибетского сокола уже говорилось. В местах, где пищух много, охотничьи вылеты сокола происходят на небольшом расстоянии от гнезда — в радиусе 1 —2 км (Шефер). Охотясь, сокол летит низко над землею и иногда трепещет крыльями как пустельга. Из других млекопитающих в качестве добычи балобана упоминается заяц, которого птица била «по-соколиному», но не хватала, и полевки. Тибетский балобан охотится также на птиц: садж, уток, даже гусей и кроме того на мелкие виды. На Памире в декабре наблюдалось нападение сокола на вьюрков Leucosticte brandti и ему же, повидимому, принадлежали найденные в Аличур- ской долине остатки чирков, лысух, горлиц и голубей (Мекленбурцев). Описание. Размеры и строение. В среднем тибетский балобан несколько больше других балобанов. Длина крыла самцов (12) 351—367, самок (16) 386—412 и даже 425 мм, в среднем 358,25 и 402,2 мм. Окраска. Пуховой наряд не описан. В первом годовом (гнездовом) наряде в среднем темнее других подвидов балобанов, с хорошо выраженными темными «усами», со светлыми пестринами на больших кроющих крыла и плечевых и с поперечными пятнами на рулевых (что у других балобанов бывает не часто). Взрослые — со второго годового наряда и в последующих — резко поперечно полосаты, напоминая в этом отношении северных кречетов; но светлый поперечный рисунок не охристый или дымчато-сизый (на спинной стороне), а кирпично-рыжий. Темя темнобурое с рыжеватыми надглазными полосами («бровями»), надхвостье сизое с сизо-буроватым поперечным рисунком; рулевые серовато-буры со сквозными серо-сизыми поперечными полосами; низ белый, на зобе и груди обычно без пестрин, брюхо с черными каплевидными пятнами, бока, голени и подхвостье с черным поперечным рисунком из полос. Таким образом, разница между первым годовым и вторым, возрастный диморфизм весьма значительны по сравнению с F. ch. danubialis, F. ch. cherrug и даже F ch. saceroides и F. ch. coatsi; в некоторых отношениях окраска приближается к северным кречетам. 3. Лаггар Falco jugger Gray Falco jugger. Gray in H a r d w i с k e* s Illustr. of Ind. Zool. 1833—1834, табл. 2, Индия. Русское название. Лаггар—индийское имя этого сокола, принятое в европейских языках. У Мензбира (1916) — «индийский балобан». Распространение. Ареал. Лаггар распространен в Индии, к северу до Афганистана, к востоку до Ассама и Бирмы. Зарудный (1911) указывал* что лаггар в Туркестане встречен у Гульчи в Фергане, по среднему течению р. Ангрен, в горах Кара-Тау. .Он же упоминает, что в кишлаке Варух видел
ЛАГГАР 115 ловчую птицу этого вида, вынутую из гнезда в горах Ахун-Тау и в 1910 г. двух ловчих птиц, будто бы пойманных в один день в конце октября 1908 г. у Бальд- жуана. К выводу о гнездовании лаггара в Кара-Тау Зарудный пришел, как он пишет, на основании добычи молодой птицы 11 августа 1909 г. в Хантагском ущелье. К сожалению, все эти сведения не были подтверждены ни экземплярами в коллекции Зарудного, ни позднейшими находками. Приходится сомневаться или в точности определения, или в правильности рассказов владельцев птиц За- рудному об их происхождении. Однако Руссов 26 апреля 1878 г. у Чиназа добыл самку лаггара, хранящуюся ныне в академической коллекции в Ленинграде. Другая взрослая самка была добыта 14 апреля 1946 г. в 25 км западней Чаача (южн. Туркмения)—очевидно, залетная (Дементьев, 1947). Карта 11. Распространение лаггара Falco jugger а — граница распространения; д — залеты. Рис. 40. Лаггар. Характер пребывания. Лаггар — оседлая птица. Экология. Относительно Средней Азии сведений почти нет, и все наблюдения сделаны в Индии. Размножение. Гнездится в южн. Индии в январе, северней — в феврале, у Гималаев —в марте и даже апреле.,У добытой 14 марта в Туркмении взрослой самки половые железы были неразвиты. Самка из Чиназа — с зарастающими наседными пятнами. Гнезда размещаются на деревьях, скалах, на пагодах и других сооружениях. Кладка состоит из 3—5 яиц. Детали гнездового периода известны мало. Линька. Обе добытые весной в Туркестане птицы сменяют средние маховые и частично мелкое перо. Питание. В Индии кормится птицами средней величины (голуби, сизоворонки и др.), мелкими зверьками, пресмыкающимися (в особенности повидимому Uromastyx hardwlckii). Кормовые остатки добытого в Туркмении лаггара состояли из большой песчанки. 8*
116 ОТРЯД ХИЩНЫЕ ПТИЦЫ Описание. Размеры и строение. Сложением лаггар похож на балобана но меньше по размерам и легче. Крыло самцов 305—330, самок 358—370 мм. Вес взрослой самки из Туркмении — 755 г. Наружный палец лапы относительно длиннее, цевка оперена только в верхней трети; внутреннее опахало второго махового обычно без вырезки. Окраска. Взрослые на спинной стороне серовато-буры, на темени с беловатыми каймами; нижняя сторона белая с бурыми боками и перьями голени, иногда с бурыми пестринами на груди и брюшной стороне; средние рулевые одноцветно-бурые, остальные бурые с беловатыми поперечными полосами на внутренних опахалах. Молодые птицы в первом годовом наряде сверху бурые с рыжими каймами перьев, снизу охристо-беловатые с широкими бурыми продольными полосами. Неоперенные части окрашены как у балобана. Систематические замечания. Крайне близок к балобанам, некоторые авторы (Клейн- шмидт) считают за подвид последнего. 4. Средиземноморский сокол Falco biarmicus Temm. Falco biarmicus. Temminck. Planches Coloriees livr. 55, №324, 1825, земля Каффров. Русское название. В сущности, русского названия не имеется. У Галлера (1883) — балобан, что неправильно. Название «средиземноморский сокол» нами предложено потому, что многие формы вида встречаются у Средиземного моря, и что отсюда он стал известен средневековым сокольникам. У последних он носил имя lanier, lanner. Распространение. Ареал. Средиземноморский сокол замещает балобана в Африке и в странах по сев. побережью Средиземного моря и в Малой Азии. В Африке он гнездится от Туниса, Ливийской пустыни, Египта на севере до Карта 12. Распространение средиземноморского сокола 7 — F. Ь. feJdeggii, 2—F. b. eriangeri, 3—F. b. tanypterus, 4 — F. b. abyssinicus, 5—F. b. biarmicus; a — граница распространения.
СРЕДИЗЕМНОМОРСКИЙ СОКОЛ 117 Капской Земли на юге; кроме того, в Аравии и Месопотамии (Фао); в Европе в Италии, Далмации, на Балканском п-ове. Недавно найден в Малой Азии (у Кастамуну) и в Закавказье (Армения). Биотоп. Скалистые местности —как у морских побережий, так и внутри материка. По характеру пребывания оседлая птица. По численности — редок. Подвиды и варьирующие признаки. Географическая изменчивость выражается в большей или меньшей насыщенности окраски верхней стороны тела и в развитии пестрин на нижней стороне. Экологические различия вероятны, но точно не установлены. Отличают подвиды F Ь. feldeggii S с h 1 е g e 1, 1844, в европейской части ареала и Малой Азии;F. b. tanypterus Sсh 1 е gel, 1844, из Египта (к югу до Хартума), Синая, Аравии, Месопотамии; F. b. erlangeri Kleinschmid t, 1901, из с.-з. Африки, к востоку до оазиса Куфра, к югу до Ахаггара; F. b. abyssinicus Neumann, 1904, из Нигерии, к югу до Уганды и области озер, к востоку до Египетского Судана, Абиссинии, Эритреи, Сомали; наконец, F. b. biarmicus Те тт., 1825, из ю