Г. П. ДЕМЕНТЬЕВ, Н. А. ГЛАДКОВ, Е. П. СПАНГЕНБЕРГ
ПТИЦЫ
СОВЕТСКОГО
СОЮЗА
Том III
Под общей редакцией
Г. П. Дементьева и Н. А. Гладкова
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ИЗДАТЕЛЬСТВО
сСОВЕТСКАЯ НАУКА»
Москва— 1 95 1

отряд кулики
LIMICOLAE или CHARADRIIFORMES
Характеристика отряда
Морфология. Внешние признаки. Кулики—это птицы мел-
кой и средней величины, разнообразной наружности. Самые мелкие кулики
нашей фауны—песочники—весят около 20 г, самые крупные—кроншнепы—
до 1100 г. Ноги, как правило, длинные, иногда очень длинные; передние
пальцы развиты хорошо, задний палец—слабо, у многих видов отсутствует.
Перепонки соединяют только основания пальцев (у шилоклювок они разви-
ты сильнее, у плавунчиков пальцы оторочены узкими лопастями). Цевка
не оперена; почти у всех видов не оперена также и нижняя часть голени
(неоперенная часть нередко прикрыта концами вышерастущих перьев).
Только у вальдшнепа оперение доходит до самого межплюсневого суста-
ва (но не включительно). Ноги прикрепляются к середине туловища. Клюв
у многих видов длинный и тонкий, чаще прямой, но нередко загнутый вверх
или вниз (у Anarhynchus frontalis—вбок). У других видов клюв средней
длины, несколько напоминающий голубиный тем, что в основной половине
он как бы сдавлен и ноздри, обыкновенно узкие, продолговатые, лежат в ши-
роких углублениях, покрытых мягкой кожицей; вершинная же половина
клюва твердая, вздутая и выпуклая. Немногие виды куликов имеют уклоняю-
щуюся форму клюва (у тиркушек, например, он короток и широк, с очень
большим разрезом рта; у куличка-лопатеня лопатообразно расширен
на конце).
Туловище куликов плотное, компактное, но стройное; крылья довольно
длинные и узкие, острые (формула крыла почти у всех видов 1>2>3, но
у чибиса крыло закругленное). Оперение плотное, обычно неяркого цвета,
половой диморфизм в расцветке выражен обычно слабо, у некоторых видов
отсутствует (часто наблюдается половой диморфизм в размерах, нередко
самцы крупнее самок, иногда, как у плавунчиков и якан, самки крупнее
самцов). Изменчивость окраски выражается формулой: возрастной димор-
физм (у некоторых видов намечается возрастной полиморфизм, обычно неяс-
но выраженный), половой мономорфизм или диморфизм, сезонный димор-

ОТРЯД КУЛИКИ
физм (у сравнительно немногих видов наблюдается мономорфизм), у многих
видов географический мономорфизм, у меньшего числа—полимор-
физм.
Побочный ствол перьев развит. Копчиковая железа оперена. Пух рас-
положен на птерилиях и аптериях. Первостепенных маховых 11, но первое
обычно очень сильно укорочено. Самое длинное маховое, за немногими
исключениями (чибис),—первое видимое (следовательно, фактически второе).
Как правило, крыло диастатаксического типа. Рулевых перьев обычно 6 пар,
но у некоторых видов число их может достигать 13 пар.
Пуховой наряд птенцов чаще всего золотистого или рыжеватого тона
с черным и нередко в мелких более светлых крапинках. Он сменяется первым
перовым (гнездовым или птенцовым) нарядом, который, как правило, в пер-
вую же осень жизни сменяется на первый зимний. Линька из птенцового
наряда в зимний неполная, маховые и некоторые крупные перья (многие из
верхних кроющих крыла и некоторые другие) остаются от гнездового наряда
в течение всей зимы и только весною (обычно еще на зимовках) сменяются
во время полной предгнездовой линьки, после чего птица надевает первый
летний наряд. Как правило, этот наряд окончательный, только у немногих
видов первый летний наряд несколько отличается от второго летнего. В даль-
нейшем линька происходит по следующей схеме. После гнездового периода
осенью полная послебрачная линька и весной частичная предбрачная.
Сроки линьки довольно разнообразны. У некоторых видов она успевает за-
кончиться до начала отлета, у других тянется с перерывами почти до весны,
некоторые виды улетают от нас, еще не приступив к линянию или едва на-
чав линять. Последовательность смены оперения различна. Немногие виды
(обычно виды, успевающие перелинять до отлета) начинают линьку сменой
крупного оперения—маховых перьев; в большинстве случаев сначала пере-
линивает мелкое перо, а у некоторых смена маховых перьев происходит
очень поздно и по времени почти совпадает с началом частичной предгнездо-
вой линьки. В этом случае быть может было бы правильнее говорить о ча-
стичной послегнездовой и полной (начинающейся с маховых) предгнездовой
линьке. Имеются указания в литературе, что у некоторых мелких песочников
(Calidris minuta и др.) весной линька приближается к полной, у них рулевые
и внутренние маховые перья сменяются дважды в году. Возрастные изме-
нения наряда у куликов обычно незначительны, сезонные иногда очень резко
выражены. Окончательный наряд, как правило, одевается в годовалом
возрасте.
Анатомические признаки. Череп схизогнатический, обыч-
но схизоринальный, с хорошо развитым сошником, базиптеригоидные кости
у одних видов имеются, у других отсутствуют; шейных позвонков 15—16;
имеется гипоклейдум ключицы (нет у белых ржанок—Chionis); задний край
грудины с двумя парами вырезок (у якан—одна); вилочка U-образная; про-
каракоидный отросток обычно хорошо развит; spina interna sterni отсут-
ствует; как правило хорошо развит processus ectepicondyloideus. Имеется
обводящая мышца, зоба нет (имеется у цветных бекасов), сонных артерий
две, слепые кишки имеются и обычно хорошо развиты (кроме Scolopax,
Limosa, Clareola, Arenaria и якан).
Образ жизни. Большинство куликов—дневные птицы, но значительное
число видов ведет сумеречный или ночной образ жизни. Распространены
в различных местообитаниях; большинство видов, однако, населяет открытые
места—побережья морей, озер и рек, степные пространства, тундру. Меньшее
число видов придерживается зарослей и ведет себя очень скрытно. Гнездятся
по большей части вблизи от воды, во внегнездовое время многие придержи-
ваюся берегов моря, некоторые (плавунчики) проводят большую часть
зимы на воде.

ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА
Летают кулики, за редкими исключениями, хорошо, обычно сильным
и более или менее стремительным полетом, но пользуются крыльями глав-
ным образом для быстрого перемещения с места на место (спасение от опас-
ности, перелет на места кормежек, сезонные миграции). Немногие (тиркуш-
ки) кормятся на лету, полет их менее стремителен, приближается к полету
крачек. Виды, живущие в зарослях, взлетают очень неохотно, цветной бекас
и некоторые другие виды летают плохо. Размах крыльев не очень большой,
он составляет примерно 60% от размаха равных с куликами по весу чаек.
Отношение размаха крыльев к длине туловища (без шеи и хвоста) у куликов
нашей фауны колеблется от 6 до 10, наибольшим размахом отличаются
тиркушки (Glareola). Устройство крыла несколько разнотипно. Тиркушки
приближаются в этом отношении к крачкам, а уклонение в другую сторону
(более короткое и широкое крыло) представляют вальдшнепы, бекасы и осо-
бенно Rostratula. У галстучника длина крыла примерно в 4 раза превосходит
его ширину (среднюю), ширина крыла у куликов, как правило, равна длине
тела или лишь несколько превосходит ее (тогда как у крачек ширина
крыла значительно превосходит длину туловища без шеи и хвоста). Масса
грудной мускулатуры у куликов довольно значительна, вес большой груд-
ной мышцы составляет у разных видов от 18 (степная тиркушка) до 25%
(бекас). Весовая нагрузка довольно значительная; у фифи, например, она
почти в два раза больше, чем у равной с ним по весу черной крачки @,34 г/с
против 0,18 г/с). Кулики способны перелетать значительные расстояния,
протяженность пролетных путей у некоторых равна нескольким тысячам
километров, а бурокрылая ржанка способна будто бы пролететь над морем
без остановки около 3 000 км. Кулики прекрасно бегают, очень хорошо пла-
вают и при случае могут нырять. Плавунчики значительную часть времени
проводят на воде, так как кормятся обычно плавая.
Пища куликов преимущественно животная и состоит главным образом
из мелких беспозвоночных. Большинство куликов кормится на воде или у воды
(особенно во внегнездовое время), некоторые кормятся на открытых степ-
ных пространствах и на полях, некоторые виды истребляют при этом боль-
шое количество вредных насекомых. Рыбой питаются очень немногие и при-
том употребляют ее не в качестве основной пищи. Нередко питаются теми же
кормами, которые служат кормовыми объектами для рыб (мотыли и др.),
однако говорить о каком-либо вреде куликов для рыбного хозяйства не при-
ходится: очень часто кулики берут свой корм там, где он недоступен для рыб,
или там, где рыбы не испытывают в нем недостатка.
Из растительных кормов кулики (кроншнепы на севере) в соответствую-
щий сезон потребляют в большом количестве ягоды. Как исключение неко-
торые кулики (камнешарка, кулик-сорока) могут при случае поедать яйца
других птиц.
Почти все кулики моногамы, причем у некоторых (галстучник) пары
постоянные; вальдшнепы—полигамы, а цветные бекасы—полиандры. Поло-
вая зрелость у большинства наступает в возрасте одного года, у некоторых
позже у кулика-сороки, вероятно, в возрасте 3 лет). Гнездятся иногда разроз-
ненными парами, иногда колониально. Кольцеванием установлена привязан-
ность к раз избранным местам гнездования. Почти все кулики нашей фауны—
перелетные или, по крайней мере, бродячие птицы (морские песочники зимуют
уже на островах мурманского побережья). Весной многим из них (особенно
северным видам) свойственно останавливаться «на полдороге» и проводить
лето, не гнездясь, в более южных местах, чаще всего сходных ландшафтно
с местами их гнездовых обитаний (тундровые песочники задерживаются
в степях Казахстана, но часто на юге могут задерживаться в открытых
местообитаниях и лесные кулики). Некоторая часть птиц остается на местах
зимовок (в Африке и других местах, как исключение, установлено для неко-

ОТРЯД КУЛИКИ
торых видов и гнездование там) и очень большое количество песочников,
плавунчиков, а также и улитов остается на лето в степях и полупустынях
Казахстана и Средней Азии. При этом птицы держатся иной раз парами
и ведут себя как гнездящиеся, в частности, «отводят». Это обстоятельство
привело к ошибочным заключениям о гнездовании северных куликов в более
южных широтах; это заблуждение постепенно выясняется лишь только
теперь (Чельцов, Гроте), однако и сейчас некоторые указания старых авто-
ров не могут быть категорически опровергнуты, но и не могут быть подтвержде-
ны. Во всяком случае доказательством гнездования может служить только
найденное гнездо с яйцами или совершенно не летающие пуховички и то при
условии возможности проверки правильности определения.
Гнездо устраивается обычно на земле. Рачьи ржанки (Drotnas) гнездятся
в выкопанных ими в песке длинных норах, белые ржанки (Chionis)—в щелях
скал, яканы иногда устраивают гнезда на плавающих листьях водных ра-
стений; черпыш помещает яйца в старые гнезда других птиц на деревьях.
Устройство гнезда очень простое, часто—это простое углубление в почве
почти, а иногда и совсем, без выстилки. Нормально (у большинства видов)
кладка один раз в году, но в случае гибели первой кладки может быть вто-
рая; чибисы в случае гибели кладки нередко приступают к кочевкам. Яиц
в кладке у многих куликов 4, у некоторых видов 3 и даже 2. У якан бывает
5 яиц. Яйца довольно крупные, окраска их сильно варьирует, в большинстве
случаев яйца имеют поверхностные—более темные и глубокие—более свет-
лые пятна. Форма яиц, как правило, «грушеобразная», но бывает и иная.
Насиживает в большинстве случаев и самец и самка, у плавунчиков и якан—
только самец. Длительность насиживания у разных видов от 20 до 30 дней.
Начинается насиживание или после того как отложены все яйца или после
откладки предпоследнего яйца. Крокодилов сторож (Pluvianus aegyptius)
зарывает яйца в горячий песок, предоставляя инкубацию их действиям
лучей солнца.
Развитие молодых—по выводковому типу, птенцы выходят из гнезда
в большинстве случаев тотчас же, как только обсохнут. Едва птенцы приобре-
тут способность к полету, начинаются кочевки, многие птицы при этом ме-
няют местообитание (из тундры к берегам моря). Старые птицы нередко поки-
дают птенцов довольно рано и уже в июле в умеренных широтах можно
видеть появившихся с севера тундряных взрослых птиц. У плавунчиков пер-
выми отлетают не принимающие участия в заботе о потомстве самки. Молодые
приступают к отлету обычно позже взрослых.
Систематика. Ископаемые фэрмы. Из европейского олигоцена описан
RhynchaeiteSy совмещающий признаки куликов и пастушков и причисляемый
к Rostratulidae. Из ээценовых отложений Сев. Америки известен Presbyornis—
промежуточный между плавунчиками и кроншнепами и из миоцена Флори-
ды— Rhegminornis, приближающийся к яканам. Из верхнемиоценовых отло-
жений Небраски описан Gaviota , очень близкий к чайкам, но имеющий и ряд
признаков куликов, из чего можно заключить, что разделение этих двух
отрядов в конце миоцена еще не завершилось (Говард, 1950). Однако многие
из современных родов найдены уже в верхнем миоцене (Charadrius), и в верх-
нем олигоцене (Vanellus, Calidris). В плейстоценовых отложениях известно
40 современных видов (принадлежат к родам Jacana, Haetnatopus, Himanto-
pus, Recurvirostra, Charadrius, Squatarola, Vanellus, Calidris, Arenaria и др.).
Кулики обнаруживают ряд общих черт с чайками и через них связывают-
ся с чистиками, с которыми раньше их соединяли в один отряд. Кроме того,
в некотором отношении к куликам близки голуби и пастушки (через подотряд
якан), а также отряд зобатых бегунков—Thinocori.
Отряд куликов разделяется на два резко разграниченных подотряда: яка-
ны или водяные пастушки—Jacanae (Parrae) и собственно кулики—Charadrii.

ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА
Подотряд я к а н ы или водяные пастушки Jacanae (Parrae) охватывает
мелких птиц очень легкого сложения с тонкими и длинными пальцами и
длинными когтями, позволяющими им свободно передвигаться по листьям
водных растений. По анатомическому строению яканы имеют смешанные
черты куликов и пастушков. С пастушками сближает их строение таза,
имеющиеся у некоторых кожистые лицевые лопасти, пищеварительный
аппарат; общие с куликами черты строения—схизоринальный череп, наличие
вторичных базиптеригоидных отростков, строение грудной клетки и неко-
торые другие особенности. Отличие от тех и других состоит в почти полной
редукции слепых кишок, наличии полной мускульной формулы ног (но без
специального длинного сгибателя заднего пальца); задний палец очень длин-
ный, прикреплен очень низко и имеет длинный, несколько вздернутый вверх
коготь. Все виды этого подотряда—птицы тропических озер и болот. Одно
семейство Jacanidae, включающее в себя 6 родов: Jacana (тропическая Аме-
рика, 1 вид), Actophilornis с 1 видом и Microparra с 2 видами (Африка), Hyd-
rophasianus (ю.-в. Азия—1 вид), Metopidius (от Индии до Суматры, 1 вид),
Irediparra (Австралия—Малайский архипелаг, 1 вид). Всего в подотряде
7 видов.
Подотряд кулики Charadrii (или Limicoae). Внешний вид и характер-
ные черты строения описаны выше. Разделяется на следующие семей-
ства.
Семейство авдотки Burhinidae. Связывает в известной степени куликов
с дрофами. Характеризуется голоринальным черепом, сквозными ноздрями,
отсутствием базиптеригоидных отростков и 1-го пальца, обильным выделе-
нием порошка в оперении, большими глазами. Ргос. supracondylaris lateralis
humeri, имеющийся у всех других семейств отряда, отсутствует. Два рода
Burhinus и Esacus, включающие в себя 9 видов, распространенных в умерен-
ном и жарком поясе всех стран света.
Семейство рачьих ржанок Dromadidae. Имеет схизоринальный череп,
базиптеригоидные отростки отсутствуют, первый палец сильно развит,
средний коготь с зубчатым краем, имеются большие носовые железы. Един-
ственный род Drotnas с одним видом D. ardeola, распространенным в вост.
Африке, на Мадагаскаре, на берегах Бенгальского залива и Красного
моря.
Семейство белых ржанок Chionididae. Ноздри сквозные, 15 шейных
позвонков, гипоклейдиум отсутствует, имеются большие носовые железы.
По величине и общему облику напоминают голубей, характерно плотное
округлое туловище, короткие плюсны и клюв, образующий над ноздрями
особую чешуевидную крышечку; оперение, плотное, крепкое, белого цвета.
Два рода, в каждом по одному виду. Род Chionis распространен в Южной
Америке к югу от 29° ю. ш. и на прилежащих островах; род Chionarchus
населяет о-ва Кергуэлен, принца Эдуарда, Марион, Крозе, Херд.
Семейство тиркушки Glareolldae. Имеют короткий клюв, несквозные
ноздри, схизоринальный череп (кроме Pluvianus, у которого голоринальный
череп), большие носовые железы; плюсна покрыта спереди поперечными
щитками, базиптеригидные отростки отсутствуют, 1 палец у некоторых родов
отсутствует, коготь среднего пальца часто зазубрен, хвост то короткий, пря-
моусеченный, то вилообразно вырезанный с удлиненными крайними рулевы-
ми. В семействе несколько родов: Glareola, Stiltia, Pluvianus, Cursorius,
Rhinophilus, Peltohyas. Распространено семейство почти повсеместно, кроме
бореальной и арктической зоны.
Семейство цветных бекасов Roslratulidae. По внешнему виду напоминает
пастушков, крыло широкое с очень низким крыловым индексом. Первостепен-
ных маховых 10, рулевых 14; трахея образует извивы. Есть зоб. По анатоми-
ческим признакам чрезвычайно близко к следующему семейству. Два рода

8 ОТРЯД КУЛИКОВ
Rostratula с 2 видами, Африка, юго-восточная Азия, Австралия и Тасмания;
Nycticryptes с 1 видом, населяющим Южн. Америку.
Семейство ржанки Charadriidae (некоторыми авторами разделяется на
2 семейства—ржанок Charadriidae и бекасов Scolopacidae). Центральная
группа отряда, довольно разнообразная по внешним признакам и строению.
Череп схизоринальный, ноздри сквозные, базиптеригоидные отростки имеют-
ся, есть затылочные фонтанели. Распадается на ряд родов Charadrius, Vanel-
tus, Hoplopterus, Lobivanellus, Aphriza, Calidris, Crocethia, Philomachus
Scolopax и др. Всего 70 родов и 193 вида.
Географическое распространение. Отряд распространен чрезвычайна
широко. На север кулики проникают до 82—83° с. ш. (Земля Гранта, Земля
Гринелля), поднимаются очень высоко в горы (свыше 4500 м) и встречаются
в безжизненных пустынях. Видов, имеющих узкий ареал, очень немного,
многие виды имеют обширные ареалы, а некоторые виды с сравнительно
небольшим гнездовым ареалом во внегнездовое время могут быть встречены
едва ли не во всех странах света (хотя преимущественно у морских берегов).
В Советском Союзе представлено 4 семейства—авдотки, тиркушки, ржанки
и цветные бекасы. Последний, возможно, не гнездится у нас, а только слу-
чайно залетает в южные части Приморья. Семейство тиркушек представлена
у нас 4 видами, из них один вид—восточная тиркушка—более или менее
случаен, два вида—луговая и степная тиркушки—принадлежат степной зоне
страны, но не восточнее Алтая, и четвертый—бегунок—гнездится в некоторых
местах пустынной части Туркмении. Семейство авдоток представлено 1 ви-
дом, населяющим южную (степную и пустынную) часть страны, не восточ-
нее Алтая.
Остальные кулики, гнездящиеся в СССР, принадлежат к семей-
ству Charadriidae—ржанки. Последнее семейство в разных своих предста-
вителях распространено от самых северных до самых южных границ нашей
страны и поднимается высоко в горы. Всего в СССР зарегистрировано
74 вида куликов.
Большинство принадлежащих фауне СССР куликов гнездится у нас,
некоторые из них гнездятся только в пределах СССР. Очень небольшое числа
видов включено в фауну СССР на основании единичных находок и случайных
залетов.
На зиму подавляющее большинство куликов выселяется за пределы
Советского Союза, перелетая иногда на крайние южные оконечности мате-
риков южного полушария (до мыса Доброй Надежды в Африке и до Тасма-
нии). Лишь очень немногие виды частично зимуют в СССР, преимуществен-
но в Закавказье и у юго-восточного берега Каспийского моря; морской песоч-
ник встречается зимой и у берегов Мурмана.
Практическое значение. Мясо куликов превосходного качества. Однако
промыслового значения они не имеют как по причине небольших разме-
ров, так и потому, что добываются в теплое время года, когда их труд-
но доставлять свежими на рынок. Однако местами в осеннее время многие
из них (например, кроншнепы на Камчатке) могут быть заготовлены в очень
большом числе, при условии, однако, надлежаще поставленного хранения.
Как объект спортивной охоты кулики представляют очень большой интерес
и могут, особенно во время осеннего пролета, разнообразить стол охотника-
любителя. Местами (в Голландии) существует промышленный сбор яиц кули-
ков (чибиса), которые служат предметом экспорта. Питание куликов недо-
статочно изучено, но уже и сейчас можно сказать, что многие из них приносят
большую пользу истреблением вредных насекомых (преимущественно поедая
их личинок), и известен ряд случаев, когда они в массе поедали таких вре-
дителей, как саранчовые, проволочники и др. Вопрос этот подлежит дальней-
шему изучению.

ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА
Таблица для определения видов куликов
1 B). Ноздри расположены в пределах основной четверти клюва, измеренного
от угла рта, изредка незначительно заходят за ее пределы 3
2 A). Передний конец ноздрей заметно выходит за пределы основной четверти
клюва 105
3 D). При сложенном крыле расстояние от конца первого из второстепенных махо-
вых до вершины крыла приблизительно равно трети длины крыла и короче длины клюва
или цевки цветной бекас Rostratula benghalensis
4 C). При сложенном крыле расстояние первого из второстепенных маховых до вер-
шины крыла приблизительно равно половине длины крыла и больше, чем длина цевки
или длина клюва 5
5 F). Клюв в передней части лопатообразно расширен, ширина его здесь в три раза
больше, чем у основания (рис. 48). . . кулик-лопатень Eurynorhynchus pygmeus
6 E). Клюв не образует лопатообразного расширения в концевой части .... 7
7 (8). Пальцы имеют по бокам выемчатые широкие кожистые оторочки. Цевка
сильно сжата с боков, так что ее передний край почти острый 9
8 G). Пальцы без выемчатых широких кожистых оторочек. Цевка в поперечном
разрезе округлая 11
9 A0). Клюв тонкий цилиндрический (рис. 1). Крыло короче 117 мм. Нижняя сто-
рона тела во всякое время года белая
круглоносый плавунчик Phalaropus lobatus
10 (9). Клюв в вершинной половине несколько расширен и уплощен (рис. 2). Крыло
длиннее 120 мм. У взрослых нижняя сторона тела летом темнорыжая
плосконосый плавунчик Phalaropus fulicarius
11 A2). Цевка со всех сторон сетчатая (рис. 31) 13
12 A1). Цевка снаружи покрыта поперечно вытянутыми пластинками (рис. 3 II). 19
13 A4). Клюв дугообразно загнут вниз. Окраска дымчато-серая
серпоклюв Ibidorhyncha struthersii
14 A3). Клюв не загнут вниз. Окраска пегая (черная с белым) 15
15 A6). Клюв дугообразно загнут кверху. Ноги четырехпалые
шилоклювка Recurvirostra avocetta
16 A5). Клюв прямой. Ноги трехпалые 17
17 A8). Клюв черный тонкий. Длина плюсны более 90 мм
ходулочник Himantopus himantopus
18 A7). Клюв красный или оранжевый, более массивный, длина плюсны менее 70 мм
кулик-сорока Haematopus ostralegus
19 B0). Клюв дугообразно загнут кверху (общий тон оперения серый)
мородунка Terekia cinerea 4
20 A9). Клюв не загнут дугообразно вверх (в отдельных случаях он может быть
только слегка вздернут вверх) 21
21 B2). Клюв дугообразно загнут вниз (крупные птицы) 23
22 B1). Клюв более или менее прямой 31
23 B4). Цевка сзади сетчатая. Внутренние опахала первостепенных маховых
со светлой поперечной полосатостыо или с поперечными пятнами. Крыло длиннее 20 см.
Клюв длиннее плюсны 25
24 B3). Цевка одета сзади поперечными пластинками. Внутренние опахала перво-
степенных маховых без полосатости. Крыло короче 20 см. Клюв не длиннее плюсны . .
кроншнеп-малютка Numenius borealis
25 B6). Темя черно-бурое со светлой продольной полосой по середине (рис. 4) . .
средний кроншнеп Numenius phaeopus
26 B5). Темя однообразно испещренное темными центрами перьев и светлыми их
краями (рис. 4) 27
27 B8). Задняя часть спины одноцветна с мантией, не белая
дальневосточный кроншнеп Numenius madagascariensis
28 B7). Задняя часть спины белая или со значительной примесью белого .... 29
29 C0). Темные пятна на перьях боков тела округленные (рис.5). Крыло короче 26 см
малый кроншнеп Numenius tenuirostris
30 B9). Темные пятна на перьях боков тела удлиненные (рис. 5).Крыло длиннее 27 см
большой кроншнеп Numenius arquata
31 C2). Клюв в общем циллиндрической формы, но в средней части несколько сужи-
вается и слегка уплощен, а в передней части постепенно расширяется. Уплощенная
часть несколько шероховата, посреди ее проходит продольная бороздка (рис. 6). ... 33
32 C1). Клюв постепенно суживается к концу без расширения в концевой части,
без шероховатости и без продольной бороздки 51
33 C4). Оперение лба не заходит вперед по хребту клюва далее, чем углы рта (рис.7).
Ушное отверстие за глазом 35
34 C3). Оперение лба идет по хребту клюва далее, чем углы рта (рис. 7). Ушное
отверстие под задним краем глаза 37

Рис. 1. Клюв круглоно-
сого плавунчика: /—вид
сбоку; //—вид сверху
Рис. 4. /—темя большого
кроншнепа; //—темя сред-
него кроншнепа
Рис. 2. Клюв плоско-
носого плавунчика: /—
вид сбоку; //—вид
сверху
2Г
Рис. 5. Перо с нижней
стороны тела: /—у ма-
лого кроншнепа; //—у
большого кроншнепа
Рис. 3. Цев-
ка спереди:
/—у ходу-
лочника,
//—у боль-
шого улита
Рис. 6. 1—голова гаршнепа;
II—головка бекаса
Рис. 7. /—клюв большого веретенника, //-
клюв черныша

ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА 11
35 C6). Испод крыла и подмышечные чистобелые или с немногими темными пестрин-
хами и поперечными полосами. Задняя часть спины пестра (как и поясница). Длина крыла
не менее 17 см
..азиатский бекасовидный веретенник Limnodromus semi pal mat us
36 C5). Испод крыла и подмышечные густо исполосованы белым и темным. Задняя
часть спины совершенно или почти совершенно белая. Длина крыла не более 16 еж . .
..американский бекасовидный веретенник Limnodromus griseus
37 C8). Лоб серый, верх головы с темнобурыми поперечными полосами. Внутренние
опахала маховых (кроме иногда 1-го и 2-го) в рыжеватых поперечных треугольных пят-
нах. Голень оперена спереди до сустава . . . . вальдшнеп Scolopax rusticola
38 C7). Лоб не серый. Верх головы без поперечных полос. Внутренние опахала
маховых без рыжеватых пятен. Низ голени голый кругом 39
39 D0). Верхняя сторона головы с одной широкой темной продольной полосой
•посредине и светлыми полосами по боками ее (рис. 6). Спина с более или менее ясным
металлическим зеленым и фиолетовым блеском . . . гаршнеп Lymnocryptes minimus
40 C9). Верхняя сторона головы растушевана или с 2 темными продольными поло-
сами, разделенными узкой светлой полосой (рис. 6). Металлического блеска в оперении
нет 41
41 D2). Верхняя сторона головы неправильно растушевана, без резких продоль-
ных темных и светлых полос. Края наружных опахал трех первых маховых белые (рис.8).
бекас-отшельник Capella solitaria
42 D1). Верхняя сторона головы с двумя резкими темными и одной светлой про-
дольными полосами (рис. 6). Наружные края 2-го и 3-го первостепенных маховых
we белые 43
43 D4). Три-четыре пары крайних рулевых в вершинной половине чистобелые (старые
птицы) или белые с дымчатыми поперечными полосами. Верхние кроющие крыла с белыми
кончиками .около 3—6,5 мм ширины. Большие верхние кроющие кисти и часть средних
кроющих предплечья тоже с белыми концами дупель Capella media
44 D3). Несколько крайних рулевых не имеют в вершинной половине преобладания
чистобелого цвета. Белые вершинные каймы на больших верхних кроющих крыла
не шире 2,5 мм, а на средних кроющих и больших кроющих кисти белых вершин может
и не быть вовсе 45
45 D6). Концы второстепенных махов белые на 2,5—5 мм. Крайняя пара рулей имеет
ширину 10—12 мм и не доходит до вершины хвоста лишь на 4—7 мм. Наружное опахало
J-ro махового все белое или с широким белым краем . . . бекас Capella gallinago
46 D5). Концы первостепенных махов без белого или с белыми краями не шире 1,5 мм.
Крайняя пара рулевых очень узкая (не шире 5 мм). Наружное опахало 1-го махового
темное или с едва заметным белым краем 47
47 D8). Рулевых обычно 9 пар. Крыло не короче 150 мм, длинные третьестепенные
маховые не достигают вершины крыла на 1—3 см
японский дупель Capella hardwickii
48 D7). Крыло короче 155 см. Третьестепенные маховые не достают до вершины
крыла менее, чем на 1 см 49
49 E0). Крайние рулевые не достигают вершины хвоста на 1—2 см, ширина их
у основания 4—6 мм, у вершины 1,75 мм, 6-я пара рулей (считая от середины хвоста)
имеет в вершинной трети ширину 2—4 мм (рис. 9)
азиатский бекас Capella stenura
50 D9). Крайние рулевые не достигают вершины хвоста на 0,5—1,5 мм, ширина
их у основания 4—6 мм, у вершины 2—4 мм, 6-я пара рулей (считая от середины хвоста)
имеет ширину в верхней трети 7 мм (рис. 10). . . . лесной дупель Capella megala
51 E2). Оперение лба не заходит вперед по хребту клюва далее угла рта (рис. 7).
Клюв длиннее хвоста 53
52 E1). Оперение лба заходит вперед по хребту клюва далее угла рта (рис. 7). Клюв
короче хвоста или равен ему 55
TJ E4). Хвост поперечнополосатый. Подмышечные белые с бурыми поперечными
полосами или хотя бы отметинами (редко без них)
малый веретенник Limosa lapponica
54 E3). Хвост не поперечнополосатый, основная часть его белая, вершинная черная.
Подмышечные чистобелые . . . . большой веретенник Limosa limosa,
55 E6). Заднего пальца на ноге нет вовсе песчанка Crocethia alba
56 E5). Задний палец на ноге есть 57
57 E8). Средний и наружный пальцы соединены у основания хорошо заметной
перепонкой , 59
58 E7). Средний палец свободен до основания (иногда связан с соседним перепонкой,
-но в таких случаях хвост более или менее одноцветен, лишь с узким белым краем или
<5ез него) . 75
59 F0). На задней части спины, пояснице, верхних кроющих хвоста белого цвета
нет; эти части одноцветны с передней частью спины 61
60 E9). На задней части спины, пояснице и верхних кроющих хвоста белый цвет

12
ОТРЯД КУЛИКИ
Рис. 8. Хвост бекаса отшель-
ника
Рис. 9. Хвост азиатского
бекаса
Рис. 10 Хвост лесного дупеля
Рис. 11. Сгиб
крыла шпорце-
вого чибиса
Рис. 12. Нижняя сторона крыла желтозобика
есть (он может быть и не на всех названных участках). Эти участки (или часть их) сильна
отличаются окраской от передней части спины 63
61 F2). Крыло длиннее 12 см. Обрез хвоста несколько закруглен. Подмышечные
серые пепельный улит Tringa incana ....
62 F1). Крыло короче 11 см, хвост более или менее клиновидный. Подмышечные
белые перевозчик Tringa hypoleucos
63 F4). Задняя часть спины темная, как и передняя часть 65
64 F3). Задняя часть спины белая, передняя часть спины темная 67

ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА 13
65 F6). Ствол 1-го махового темный. Подмышечные и испод крыла в узких белых
и более широких темношоколадных полосах черныш Tringa ochropus
66 F5). Ствол 1-го махового белый. Подмышечные белые с поперечными бурыми
отметинами фифи Tringa glareola
67 F8). Белый цвет на первостепенных маховых распространен и на неприкрытые
кроющими перьями части; белый цвет есть и на внутренних первостепенных маховых.
Клюв прямой. Ноги красные, оранжевые или черные 69
68 F7). На второстепенных маховых и на внутренних первостепенных белый цвет
может быть только у оснований опахал. На клюве заметен небольшой перегиб кверху.
Ноги желтовато-зеленые, оливково-зеленые или сероватые, на сухих шкурках более
темные 71
69 G0). Второстепенные маховые в белых и буровато-серых поперечных полосах,
чистобелых перьев нет. Общая окраска птицы более темная ... щеголь Tringa erythropus
70 F9). Среди второстепенных маховых есть несколько чистобелых перьев (в части
не прикрытых кроющими). Общая окраска более светлая .... травник Tringa totanus
71 G2). Крыло короче 15 еж поручейник Tringa stagnatilis
72 G1). Крыло длиннее 15 см 73
73 G4). Хвост полосатый: на большинстве рулевых (кроме крайних пар) имеются
по белому фону темные поперечные полосы. Подмышечные с темными отметинами . . .
большой улит Tringa nebularia
74 G3). Хвост более или менее одноцветный беловато-серый, рулевые с белыми
стержнями и серым предкраевым рисунком. Подмышечные чистобелые И
охотский улит Tringa guttifer
75 G6). На некоторых рулевых имеется одна или несколько черноватых поперечных
предкраевых полос. Внутренние половины внутренних опахал первостепенных и второ-
степенных маховых испещрены ясными черными крапинками (рис. 12)
желтозобик Tryngites subruficollis
76 G5). Хвост не полосатый, маховые не испещрены черными крапинками ... 77
77 G8). Клюв почти по всей длине довольно широкий с сильно уплощенным хребтом
и килем, оперение на горле заходит вперед не далее, чем на боках клюва, подбородок
оперен (между ветвями нижней челюсти) на */г—3Л мм в Длину и около 2—3 мм в ширину.
Клюв слегка загнут вниз в концевой части грязовик Limicola falcinellus.
78 G7). Клюв более узкий с округленно выдающимся хребтом и килем; посреди клюва
ширина его менее высоты, неоперенное пространство под вершинами нижней челюсти
очень узко 79
79 (80). Между основаниями наружного и среднего пальцев имеется заметная пере-
понка. При этом задняя часть спины и надхвостье темные, подмышечные белые
турухтан Philomachus pugnax
80 G9). Передние пальцы свободны до основания или с едва заметными следами
перепонок 81
81 (82). Верхние кроющие хвоста белые, иногда с темными отметинами или с рыже-
ватым налетом, иногда одна или две центральные пары темные 83
82 (81). Верхние кроющие хвоста темные без белого или с очень слабой примесью
белого 89
83 (84). Обрез хвоста двояковырезанный, средняя пара рулей имеет несколько
суженные вершины бонапартов песочник Calidris fuscicollis
84 (83). Обрез хвоста прямой или ровный, все рулевые, включая и среднюю пару,
с широкими округлыми вершинами 85
85 (86). Клюв прямой. Крыло длиннее 14,5 см. Подмышечные перья более или менее
помечены дымчатым или серым 87
86 (85). Клюв дугообразно загнут вниз. Крыло короче 14,5 см. Подмышечные чисто-
белые краснозобик Calidris testacea
87 (88). Стволы первостепенных маховых белые, верхние кроющие хвоста белые
{зоб и грудь во всякое время года белые с темнокоричневыми пятнами)
большой песочник Calidris tenuirostris
88 (87). Стволы первостепенных маховых белы только в средних частях, к осно-
ванию буроваты. Верхние кроющие хвоста с темными поперечными пятнами
исландский песочник Calidris canutus
89 (90). Вершинные половины 8 и 9 из второстепенных маховых чистобелые или
со значительным преобладанием белого. Клюв нередко заметно загнут книзу .... 91
90 (89). Вершинные половины 8 и 9 из второстепенных маховых не имеют или почти
не имеют чистобелого цвета, кроме узкой вершинной каемки. Клюв обычно прямой . . 93
91 (92). Поясница бурая, ноги черные. Стволы первостепенных маховых белы
в средних частях. Длина крыла меньше 11,7 сму летом на брюхе большое черное пятно . .
чернозобик Calidris alpina
92 (91). Поясница черно-бурая, ноги светлые. Ствол 1-го махового белый, осталь-
ные стволы белы лишь в предвершинных частях. Длина крыла больше 11,7 см, летом
все оперение темное—черное или землисто-бурое
морской песочник Calidris maritima

14 отряд кулики
93 (94). Крыло длиннее 10,8 см 95>
94 (93). Крыло короче 10,7 см 99
95 (96). Средняя пара рулевых длиннее крайней пары менее, чем на 5 мм. Ноги чер-
ные, плюсна короче 23,5 мм бердов песочник Calidris bairdii
96 (95). Средняя пара рулевых длинней крайней более, чем на 5 мм. Ноги желтовато-
или зеленовато-оливковые. Плюсна длиннее 23,5 см 97
97 (98). Ствол первостепенного махового белый, стволы остальных маховых
бледны в предвершинных частях. Рулевые с широко округленными вершинами (кроме
двух средних пар). Подхвостье белое или слегка исчерчено бурым
кулик-дутыш Calidris melanotos
98 (97). У всех первостепенных маховых стволы белы в средних частях и буроваты
к основаниям. Все рули имеют клинообразно суженные почти острые вершины. Под-
хвостье обычно довольно резко исчерчено бурым
кулик-острохвост Calidris acuminata
99 A00). Крайняя пара рулевых чистобелая или со слабым дымчатым налетом у вер-
шины наружного опахала (белый цвет есть и на второй, а нередко и на третьей паре
рулевых) белохвостый песочник Calidris temminckii
100 (99). Крайние пары рулевых дымчаты или буровато-серы 101
101 A02). Ноги бледные, длина среднего пальца с когтем 22—25 мм. Вершинные
половины 8-го и 9-го из второстепенных маховых темнобурые
длиннопалый песочник Calidris subminuta
102 A01). Ноги черные с оливковым или с сероватым оттенком, длина среднего
пальца с когтем 17,5—21 мм. Вершинные половины 8-го и 9-го из второстепенных махо-
вых бледнодымчатые или почти беловатые 103
103 A04). Длина плюсны содержится в длине крыла около пяти раз (во всяком
случае не менее 4,6 раз). У взрослых летом горло, нижняя сторона шеи и зоб ровного-
и яркого красно-рыжего цвета ..песочник красношейка Calidris ruficollis
104 A03). Длина плюсны обыкновенно содержится в длине крыла 4,4—4,5 раз
(не более 4,6 раз). У взрослых летом может быть охристо-ржавчатый налет на горле и зобе,
но без красного оттенка кулик-воробей Calidris minuta
105 A06). Средняя пара рулевых на 25 мм (или больше) длиннее крайних рулевых. . .
авдотка Burhinus oedicnemus-
106 A05). Средняя пара рулевых не длиннее крайних, а если длиннее, то меньше,
чем на 4,25 мм 107
107 A08). Разрез рта очень большой, почти доходит до глаз. Ноздри лежат в мало-
заметных углублениях или на поверхности клюва 109-
108 A07). Разрез рта небольшой, заходит лишь немного далее назад, чем основание
хребта клюва. Ноздри лежат в довольно больших углублениях 115
109 (НО). Ноги трехпалые, хвост короткий с прямым обрезом
бегунок Cursorius cursor
ПО A09). Ноги четырехпалые, хвост длинный вильчатый 111
111 A12). Испод крыла и подмышечные черные .
степная тиркушка Glareola nordmanni
112 A11) Подмышечные и внутренняя часть испода крыла ржавчатые .... 113
113 A14). Расстояние от конца средних рулевых до конца крайних больше 40 мм . *
луговая тиркушка Glareola pratincola
114 A13). Расстояние от конца средних рулевых до конца крайних меньше 30 мм
восточная тиркушка Glareola maldivarum
115 A16). Ноги трехпалые, заднего пальца нет вовсе 117
116 A15). Ноги четырехпалые, задний палец есть, хотя бы и очень маленький . . 137
117 A18). На сгибе крыла длинный острый шип или шпора, у молодых тупой буго-
рок (рис. 11) африканский шпорцевый чибис Hoplopterus
spinosus
118 A17). Сгиб крыла гладкий без какого бы то ни было шипа или бугорка ... 119
119 A20). Белый цвет на стволе 1-го махового развит незначительно, основание
и вершина стержня темные 121
120 A19). Белый цвет на стволе 1-го махового развит почти на всем его протяжении,
только кончик его темный 125
121 A22) Длина крыла меньше 150 мм. Ноги светлые. Поперек зоба идет широкая
темная полоса. Основная половина клюва оранжево-желтая, вершина черная
галстучник (без уссурийского подвида) Charadrius hiaticula
122 A21). Длина крыла более 150 мм. Ноги темные. Темной полосы поперек зоба
нет. Клюв одноцветный, темный 125
123 A24). Подмышечные перья и испод крыла белые
золотистая ржанка Charadrius apricarius
124 A23). Подмышечные перья и испод крыла бурые *
бурокрылая ржанка Charadrius dominicus
125 A26). Мелкие птицы, крыло короче 125 мм 127
126 A25). Несколько крупнее, крыло длиннее 125 мм 129

АВДОТКА 15
127 A28). Передняя часть темени черная, ноги светлые. Стержни всех первостепенных
маховых кроме первых темные без белого ....малый зуек Charadrius dubius
128 A27). Передняя часть темени светлая, ноги темные. На стержнях нескольких
первостепенных маховых есть белый цвет. .. морской зуек Charadrius alexandrinus
129 A30). Стволы первостепенных маховых темные, только предвершинная часть
стержня первого пера с неясно выраженным белым цветом
галстучник (уссурийский подвид) Charadrus hiaticula
130 A29). Ствол 1-го махового белый на всем его протяжении, только самая
вершинная часть его может быть темной 131
131 A32). Наружные опахала внутренних первостепенных маховых имеют хорошо
выраженный белый цвет, неприкрытый кроющими крыла (длина плюсны 27,5—39,0 мм). 133
132 A31). Опахала первостепенных без белого цвета (или он есть на внутренних
перьях, но прикрыт кроющими крыла) 135
133 A34). Клюв короче 19 мм, плюсна короче 34 мм
коротконосый зуек Charadrius mongolus
134 A33). Клюв длиннее 20 мм, плюсна короче 32 мм
толстоклювый зуек Charadrius leschenaultii
135 A36). Клюв короче 18 мм, плюсна короче 38 мм (белого цвета нет и под крою-
щими крыла) хрустан Charadrius morinellus
136 A35). Клюв длиннее 20 мм. Плюсна длиннее 38 мм
азиатский, зуек Charadrius asiaticus
137 A38). Подмышечные перья черные т у л е с Squatarola squatarola
138 A37). Подмышечные перья белые или беловатые 139
139 A40). Крыло короче 160 мм, стержни первостепенных маховых белые (только
концы их темные) 141
140 A39). Крыло длиннее 160 мм, стержни первостепенных маховых темные, одно-
цветны с опахалами 143
141 A42). Ноги желтовато-зеленые (на сухих шкурках темные). Горло черно-бурое.
черная камнешарка Arenaria melanocephala
142 A41). Ноги киноварно-красные или оранжевые. Горло белое
камнешарка Arenaria interpres
143 A44). Крыло без белого (на затылке длинный хохол из нескольких очень узких
перьев) чибис Vanellus vanellus.
144 A43). На крыле значительно развит белый цвет (второстепенные маховые белые
или белые концы длинных кроющих крыла) 145
145 A46). Клюв двуцветный, основные две трети его светлые, конец черный. Перед
глазами кожистый нарост
индийский украшенный чибис Lobivanellus indicus
146 A45). Клюв одноцветный, весь черный; уздечка без голого кожного выроста 147
147 A48). Хвост весь белый, ноги желтые, второстепенные маховые белые с черными
концами. Крыло короче 185 мм . . . белохвостая пигалица Chettusia leucura
148 A47). Хвост (за исключением двух пар крайних рулевых) с широкой черной
полосой на конце, ноги черные, первостепенные маховые и большие кроющие сплошь
белые. Крыло длиннее 185 мм кречет к a Chettusia gregaria
СЕМЕЙСТВО АВДОТКИ BURHINIDAE
РОДАВДОТКИ BURHINUS ILLIGER, 1811
Тип Charadrius magnirostris
Синоним. Oedicnemus Temminck, 1816
1. Авдотка Barhinas oedicnemus L.
Charadrius oedicnemus. Linnaeus. Syst. Nat. Изд. X. 1758, стр. 151, Англия.
С и н о н и м.—Oedicnemus crepitans. Temminck. Man. d'Orn., 1815, стр. 332,
новое имя взамен указанного выше.
Русское название. Авдотка—народное название этой птицы, принято в южных
областях СССР. Но в Зап. Сибири под этим названием знают других крупных кули-
ков, в частности веретенника.
Распространение. Ареал. Европа от южн. Англии и Пиренейского
п-ва, к востоку до южн. Швеции и Калининградской обл. в СССР и по южн.
части Украины до Урала. Африка к югу до плоскогорья Тадемат, гор Туаре-
гов и Файума. Передняя и южн. Азия, на восток до Индо-Китая, на север
до Зайсана.

16
ОТРЯД КУЛИКИ
Характер пребывания. В Европе и Средней Азии перелет-
ная, местами оседлая птица, в Африке и Индии—оседлая.
Карта 1. Распространение авдотки Burhinus oedicnemus
1. В. о. oedicnemus, 2. В. о. astutus, 3. В. о. saharae, 4. В. о. jordansi, 5. В. о. in-
sularum, 6. В. о. distinctus, 7. В. о. indicus: а—граница гнездовий, б—не вполне
выясненная граница гнездовий, г—область зимовки, д—залеты; цифры в кружоч-
ках—номера установленных на зимовках подвидов
Биотоп. Пустыни и пустоши, преимущественно с более плотным суб-
стратом и обычно вблизи воды.
Численность. В подходящих условиях авдотка в высшей степени
обыкновенна. В Европе в большинстве мест редкая и даже случайная птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Географическая изменчивость проявляется
главным образом в степени насыщенности оперения темными и ржаво-желтыми тонами
и в меньшей степени в размерах крыла. Подвиды очень неясно очерчены, некоторые
из них сомнительны. В общем более южные и юго-восточные птицы светлее, но индийские
темнее и мельче. В настоящее время принято различать 7 подвидов: В. о. oedicnemus
Linnaeus, 1758—Европа, Кавказ, Зап. Сибирь; В. о. astutus H а г t e r t, 1916—
Средняя Азия, Афганистан и Белуджистан, вероятно Иран (быть может синоним сле-
дующего подвида); В. о. saharae Reichenow, 1894—сев. Африка, Синай, Палестина
и на восток до Месопотамии; В. о. jordansi Neumann, 1932—Балеарские о-ва; В, о.
insular um S a s s i, 1908—восточная группа Канарских о-вов; В. о. distinctus Ban-
ner m a n n, 1914—западная группа Канарских о-вов; В. о. indicus Salvador i,
1865—Индия, Цейлон, Бирма, юго-зап. и центр. Сиам и Комбодия.
Европейская авдотка Burchinus oedicnemus oedicnemus L.
Распространение. Л р е а л. Европа к северу до Голландии (возможно,
в Бельгии, не гнездится), Германии (главным образом в Северогерманской
низменности), северных и центральных частей Польши. Найдена в южн. Англии
и в южн. Швеции (конечно, залетные). К югу до средиземноморских границ
материка, Корсика, Сардиния, Сицилия. В СССР гнездится на Куришской Косе
в Калининградской обл., в южн. р-нах Пинской обл., но восточнее у Бобруй-
ска ее, очевидно, нет (Шнитников, 1913); найдена в районе Витебска и в 1925 г.
в Речице, но в этих местах вряд ли гнездится. В Киевской обл. гнездится
(заповедник Конча-Заспа), так же как и в Полтавской и, повидимому,

АВДОТКА 17
в Черниговской. В Харьковской обл. доходит на гнездовьи к северу до
Змиева, но бывает и севернее (Сомов, 1897). Видимо, гнездится у Камышина,
случайно залетная птица добыта в августе на Волге у Казани; восточнее
Волги по Приерусланским пескам это обычная птица. Далее северная гра-
ница распространения выходит на Урал около 50° с. ш., где-то между посел-
ками Будринским и Мергеневским. Восточней, за Уралом, распространен
уже, повидимому, следующий подвид, широкая переходная полоса между
ними проходит между реками Уралом и Эмбой. На Усть-Урте вероятно уже
В. о. astutus, но южнее у впадины Кум-себшен на южном Усть-Урте гнез-
дится опять европейская авдотка, а в Туркмении ей принадлежит вост.
побережье Каспийского моря, так что граница между этой и азиатской фор-
мой может быть проведена от Кум-себшена на юг к М. Балханам (Рустамов).
Область распространения европейской авдотки охватывает узкой полосой
с юга Каспийское море и, захватывая самые северные части Турции и Закав-
казье, выходит на Черное море, так что Малая Азия принадлежит уже са-
харскому подвиду.
К западу южная граница распространения подвида уже указана: она
проходит европейскими берегами Средиземного моря и охватывает Корсику,
Сардинию и Сицилию.
В зимнее время европейская авдотка может быть встречена в вост. Африке
в Кении и Уганде, также по берегам Красного моря (Абиссиния, Сомали
и южн. Аравия, Гроте, 1930—1937). В Аравии европейская авдотка встре-
чается зимой с подвидом В. о. astutus, в Африке—с сахарским подвидом
saharae. По данным Нитхаммера A942), европейские авдотки бывают зимой
также в Марокко, Алжире, Тунисе и попадаются на Мадейре и Азорских о-вах.
Характер пребывания. В СССР—гнездящаяся перелетная
птица. В Западной Европе на севере перелетная, на юге кочующая и оседлая;
изредка может быть встречена зимой даже близко к северной границе ее рас-
пространения в Германии. Весенний пролет в Западной Европе отмечается
в начале—конце апреля. У нас в Закавказье первые птицы появляются
с 15 апреля и пролет продолжается до 11 мая (Вильконский, 1897), но встре-
чаются пролетные иногда и позднее A9 и даже 23 мая в окр. Батуми, Несте-
ров, 1911).
В Киевскую обл. прилетели в 1927 г.—9 апреля и в 1928 г.—
19 апреля, а в Минскую в течение двух лет A900 и 1902)—13 апреля, в Кали-
нинградской обл. самое раннее появление—4 мая, обычно позже (Тишлер,
1941). Отлет происходит поздней осенью в сентябре—октябре, некоторые
особи (возможно не гнездившиеся) отлетают очень рано, уже в конце июля.
В Германии отмечено, что авдотки скопляются в июле—сентябре на особых
«сборных местах» и потом в середине октября отлетают (Нитхаммер, 1942).
На зимовках в Кении европейские авдотки держатся с начала октября
почти до конца апреля (Гроте, 1937).
Летят авдотки небольшими (штук 10—15) группами и довольно быстро.
Биотоп. Авдотка—птица открытых пространств—пустошей и пу-
стынь. Распространена в низинах, но в Армении поднимается на гнездовье
до 1250м (Ляйстер иСоснин, 1942). Она поселяется в песках барханного типа,
бугристой и—реже—солонцеватой степи (Волчанецкий, 1937), в глинистой
степи и песках (Дагестан, Беме, 1925). В Крыму найдена гнездящейся также
и на каменистом склоне; однако она предпочитает песчаные берега Сиваша,
поросшие редким бурьяном; в степях же авдотка поселяется среди ковылей
и преимущественно среди зарослей полыни (Браунер, 1898). Севернее, в Харь-
ковской обл., ее местообитания—сильно холмистые и песчаные площади
с разбросанными по ним большими зарослями ивовых кустарников (Salix
acutifolia) и с маленькими рощами (ольха и др.) ближе к сырым местам
(Сомов, 1897); наконец, в Белоруссии она селится на песчаных заброшенных
2 Птицы СССР, т. III

18 ОТРЯД КУЛИКИ
вследствие плохой почвы полях,—на таких пустырях растут изредка кустики
можжевельника и редкая травянистая растительность. В Германии, кроме
песчаных пустошей, авдотка поселяется на картофельных и свекловичных
плантациях, а в более возвышенных частях страны—на галечниковых отме-
лях рек.
Зимой в вост. Африке авдотка характерна для открытых мест, поросших
колючими кустарниками, и для каменистых равнин, покрытых редкой тра-
вянистой растительностью.
Численность. Для большинства стран Зап. Европы авдотка—
редкая птица, местами довольно обыкновенна; повидимому, уменьшается
в числе.
В СССР в большинстве мест, где водится, редка, но между Волгой
и Уралом многочисленна; в конце прошлого столетия Сомов A897) считал
авдотку нередкой птицей подходящих мест б. Харьковской губ. Также и в Бе-
лоруссии, по Шнитникову A911), она местами обыкновенна.
Экология. Размножение. Видимо, уже с прилета птицы держатся
парами и в первую же ночь дают знать о своем появлении мелодичным, дале-
ко слышным криком.
Настоящего гнезда авдотки не делают, в Армении откладывают яйца
прямо на голую почву (Ляйстер и Соснин, 1942) или в небольшую ямку
в песках, севернее—в Минской обл.—в гнезде можно найти «подстилку»,
состоящую из мелких камешков и вереска. Птицы упорно придерживаются
раз избранных ими участков гнездования и возвращаются на них из года
в год. Гнездовый участок довольно велик.
Полная кладка состоит из 2 яиц, значительно реже в кладке бывает 3 яйца.
Сомов A897) считает, что в Харьковской обл. кладка, как правило, состоит
из 3 яиц.
Форма яиц разнообразна, они то напоминают утиные яйца, то имеют
обычную форму куличиных яиц. Скорлупа яиц матовая, почти без глянца.
Основной тон их желто-буровато-песочный, иногда более буроватый, очень
редко—зеленоватый. Поверхностные пятна, крапинки и черточки коричне-
во-красные и темнобурые, иногда зеленовато-бурые, а более глубокие (не-
многочисленные) фиолетово-серые. Размер B) 54x37 мм каждое и A)
50x38 мм (Белоруссия, Шнитников, 1913). Яйца из средней Европы A00)
47—61,7x35,6—41, 5, в среднем 53, 55x38,47 мм (Хартерт, 1915); два ненор-
мально маленьких яйца из Венгрии имеют размеры: 44,4x31,3 и 46,8хЗО,8иш
(Хартерт, 1915).
Кладка производится в мае, выход птенцов из яиц в конце мая и в июне.
В Армении два насиженных яйца были найдены уже 10 мая, в Киевской обл.
два свежих яйца—28 мая и затем два яйца 10 июля (быть может, вторая
кладка? Шарлемань, 1930). В Белоруссии пуховые птенцы примерно недель-
ного возраста найдены 8 июня и там же 3 июня—два надклюнутых яйца,
однако два слегка насиженных яйца найдены также и 23 июля. Взрос-
лые птенцы встречаются там в средних числах августа B2 августа
вполне оперившаяся, немного не достигшая полного роста птица).
В окр. Купянска молодая вполне оперившаяся птица добыта 28 августа
(Аверин, 1910).
Из сопоставления дат следует, что у авдотки возможны вторые кладки,
а это для Зап. Европы вполне обычно. В случае гибели кладки, дней через
18 возможна новая.
Насиживание начинается с откладки второго яйца, в нем принимают
участие оба родителя; длительность насиживания 26 дней (Нитхаммер,
1942). Быть может, однако, насиживает только самка, а самец держится в не-
посредственной близости к гнезду (Шнитников, 1911). Насиживающая птица
очень осторожна и с гнезда, в случае опасности, сходит заблаговременно;

АВ ЛОТКА
19
оставшиеся неприкрытыми яйца очень трудно обнаружить. Залетевшие
к гнезду вороны изгоняются самцом.
Вес новорожденного птенца 39 г; к 30 дням птенец достигает 360 г веса
и почти летный в возрасте 41 дня имеет 410 г веса (Хейнрот).
Линька. Как и у большинства куликов—две линьки в году. Полная
послебрачная линька начинается с конца июля. Смена маховых перьев,
начинающаяся одновременно со сменой мелкого пера, идет от второстепенных
маховых к первостепенным; последними из них вменяются первые первосте-
пенные. Рулевые сменяются после маховых. Котлету линька заканчивается.
Предбрачная (неполная) линька проходит в марте—мае. Она охватывает
мелкое перо, внутренние второстепенные маховые, некоторые кроющие крыла
и рулевые. Линька молодых птиц осенью (сентябрь—октябрь)—частичная,
затрагивающая мелкое перо; в этом наряде птица проводит всю зиму и вес-
ной линяет одновременно со старыми птицами в брачный наряд (частичная
линька).
Общая схема смены нарядов следующая: пуховой наряд—гнездовый на-
ряд—первый зимний наряд—летний наряд, зимний наряд, летний наряд ит.д.
Питание. Насекомые, преимущественно жуки, прямокрылые, черви,
иногда рептилии и мелкие грызуны (Нитхаммер, 1942).
Полевые признаки. Довольно крупный кулик, величиной с голубя,
пссочно-серого цвета на больших ногах и с относительно большой головой,
большими глазами и сравнительно коротким клювом. По повадкам очень
напоминает дрофу. От человека стремится спастись бегством, лишь в случае
крайней необходимости взлетает (с разбега). Ночная птица, выдает свое
присутствие громким криком: «тар-ли-и» или «тар-ли-у» , причем последний
слог очень продолжительный. Увидеть авдотку удается редко.
Описание. Размеры и строение. Голова крупная, глаза большие (ночная
птица), ноги большие трехпалые с сетчатым покровом цевки. Клюв сильный, но не длин-
ный. По анатомическим признакам (голоринальные, т. е. удлиненно округлые ноздри)
сближается с дрофами. Формула крыла обычно 2 > 1 >3... иногда 2>3>1... Длина тела
от 410 до 430 мм, размах крыльев 810—870 мм. Крыло самцов A3) 230—247, самок (9)
230—245, среднее соответственно 236,3 и 231,0 мм. Клюв самцов A2) 34—40, самок F)
32—37, среднее 36,5 и 34,7 мм. Цевка самцов A3) 74—85, самок (8) 76—80, среднее
78, 98 и 77 мм.

20 ОТРЯД КУЛИКИ
Окраска. Пуховой птенец сверху буровато-песчаного цвета, от одного глаза
к другому проходит черная изломанная линия, есть черная продольная линия, идущая
по обеим сторонам головы за глазом и от углов рта под ушной областью. Неясно выра-
женные темные линии идут также по шее и спине и есть поперечные темные линии на кры-
льях. Нижняя сторона тела светлее, горло сливочно-белое.
Молодая птица (гнездовый наряд) несколько красноватее взрослой, наружные
верхние кроющие крыла с широкими белыми краями.
У взрослых самцов и самок спинная сторона серовато-буровато-охристая с красно-
ватым оттенком. Б центре каждого пера имеется широкая черноватая полоса. Верхние
кроющие хвоста с поперечными полосами. Брюшная сторона тела беловатая, перья зоба
имеют черноватые срединные (наствольные) полосы, на боках тела эти полосы уже.
1-е маховое белое посредине, с черно-бурым основанием и вершиной. Остальные маховые
черно-бурые, причем 2-е и 3-е перо имеют по белому предвершинному пятну. Поперек
крыла по кроющим перьям проходят две белые поперечные полосы. Средняя пара руле-
вых однотонна с оперением верхней стороны тела, но имеет черные окончания и белую
предвершинную полосу. Остальные рулевые беловатые с черным поперечным рисунком
и черными концами. Нижние кроющие крыла белые, ближе к наружному краю крыла—
серовато-бурые с темными наствольными полосками. Подмышечные белые, иногда с черно-
вато-бурыми наствольными полосами. Клюв черный, но часть, прилежащая к основанию,
матово-желтая, соломенно-желтая и до зеленоватэ-желтой, ноги матово-желтые. Радужина
желтая.
В свежем наряде птица темнее (красноватее и бурее), летом значительно светлее.
Азиатская авдотка Burhinus oedicnemus astutus Hart.
Burhinus oedicnemus astutus. H а г t e r t. Nov. Zool. 1916, стр. 93, южн. и вост. Персия.
Распространение. Ареал. Северная граница распространения этой
авдотки проходит примерно около 50° с. ш. На западе полоса между реками
Уралом и Эмбой может быть признана переходной. Принимая во внимание эту
оговорку, можно указать, что авдотка гнездится в верховьях Кара-хобды
иУтвы и залетает, согласно Н. А. Северцову, к северу до устьев Илека; най-
дена на гнездовье у устья Темира, затем на Иргизе к северу до Карабутака,
в песках Тусум по Тургаю и около Тургая; далее сев. граница ее распростра-
нения проходит по Кара-Тугаю, где птица редка, но к югу оттуда более обык-
новенна. Далее к востоку сев. граница неясна, она проходит, очевидно,
севернее Балхаша (авдотка гнездится в Туркестано-Сибирском участке,
Залесские, 1931), но залеты бывают довольно далеко к северу (добывалась
в Барабинской степи у озера Чаны и у Каинска). Зайсанская котловина вклю-
чается в область распространения этой птицы, здесь авдотка доходит на вос-
ток почти до западных предгорий Алтая и найдена гнездящейся недалеко
от южных предгорий его по р. Кара-Бийрюк по дороге от Зайсана к Марка-
кулю. В Семиречье авдотка гнездится к югу до подножья высоких гор;
южнее ее восточная граница примерно совпадает с восточной границей жар-
ких равнин. В Таджикистане эта птица распространена в низких северных
и юго-западных частях страны. Есть птицы, добытые в Таджикистане в пред-
горьях Могол-тау около Ленинабада, встречаются на галечниковых отмелях
по берегам Ханака-Дарьи и Дюшамбе-Дарьи в Гиссарской долине; по
Кафирнигану в районе Микоянабада обычна, есть около Джили-куля на
Вахше и в долине верхней Аму-Дарьи, для которой указана Зарудным
и Билькевичем A918). Вероятно, пролетная птица встречена в августе на
Памире в верховьях Шахдары. Далее область распространения этого под-
вида авдотки выходит к югу за пределы СССР. Она включает в себя Афга-
нистан, Белуджистан с Мекраном и Синд до пустыни Сирза в Индии (Бекер,
1929). Западная граница распространения недостаточно ясна. Повидимому,
она проходит широкой полосой через Месопотамию, оставляя к востоку от
себя Иран, и, уходит па север в Туркмению, примерно к Малым Балханам.
Далее зап. граница В. о. astutus совпадает с восточной границей номинальной
формы и севернее Усть-Урта, как уже было сказано, может быть проведена
только условно.

АВДОТКА 21
Характер пребывания. В СССР—перелетная птица, южнее
наших пределов—оседлая. В центральных Кара-Кумах весенний пролет
происходил в 1948 г. 7—10 апреля, в конце марта авдотка летит к востоку
от Ашхабада; у Кушки отмечена 26 марта, в Керкинском районе—20 марта
в долине Сыр-Дарьи она появляется в зависимости от хода весны в сере-
дине марта или в начале апреля (в 1927 г. первая птица в окр. Караузяка
отмечена 16 марта, а в холодную весну 1928 г. первые у Джулека—
31 марта, валовый пролет—1—7 апреля, Спангенберг и Фейгин, 1936).
В начале апреля эти птицы отмечены на р. Эмбе у Кок-джиды, а у Нижнего
Иргиза первые птицы появились 18 апреля. В Семиречье у Бакапаса на Или
первый крик был слышен в 1933 г. 8 апреля (Долгушин). Осенний отлет про-
исходит в сентябре. На Или последний раз крик авдотки был слышен 23 сен-
тября, в области р. Эмбы авдотка исчезает 7—8 сентября, а ниже по
реке, у Исенберды,—26 сентября, в Кара-Кумах пролетают в последней трети
сентября и начале октября, у Ашхабада отдельные птицы наблюдались
26 сентября (Рустамов).
Биотоп. Авдотка—птица низких, жарких равнин, однако биотоп
ее по всей области распространения подвида неоднороден. Основные места
обитания в Кара-Кумах—участки пустыни с глинистой и солонцеватой
почвой, поросшей редкой растительностью, в закрепленных песках она встре-
чается несколько реже (Рустамов). Также и на Сыр-Дарье, излюбленные
места гнездования авдотки—пустынные площади с глинистой и солонцеватой
почвой, поросшие мелким солончаком, саксаульником, чередующиеся с пло-
щадями, поросшими сорными травами и кустарниками колючки и гребен-
чука. В меньшем числе авдотки заселяют бугристые пески, холмистые пред-
горья (северо-западные отроги Кара-тау) и участки степи, разбросанные среди
протоков и озер в местностях, изобилующих водой (Спангенберг и Фей-
гии, 1936). Далее к северу местами гнездования авдотки служат бугристые
пески, закрепленные тамариском и джузгуном, джидой или мелким ивняком,
с кое-где вкрапленными глинистыми площадями; высоких однообразных
площадей она избегает (Сушкин, 1908). В Семиречье места обитания авдотки
наиболее разнообразны. Она гнездится в большом количестве в типичных
для Прибалхашья песках, а также в мелком саксаульнике на фоне крайне
скудной полынной степи, но на более или менее плотном грунте; селится
также и среди обширных галечников по берегам рек и даже в местах, где
подобные отмели образуют настоящую каменную пустыню. Значительно
реже авдотка встречается здесь в кокпековых солонцах (Шнитников, 1949).
Согласно Долгушину, авдотка на Или в большом количестве заселяет
саксаульники и главным образом такыровидные, солонцеватые простран-
ства.
Уже в предгорьях авдотка встречается очень редко, но встречена в июне
у Иссык-куля на высоте 1700 м (Иоганзен, 1908).
Численность. В противоположность европейскому подвиду сред-
неазиатская авдотка обыкновенная и во многих местах многочисленная птица.
Мало ее только ближе к северной границе распространения вида и на восток
к Зайсану. Ближе к воде авдотки многочисленнее.
Авдотки нуждаются в питьевой воде, в связи с чем наличие водоемов при-
влекает их к «культурному» ландшафту (по крайней мере в Туркмении),
где птицы держатся по открытым сухим пустынным солонцеватым участ-
кам пустыни, по окраинам этого ландшафта.
Экология. Размножение. По прилете птицы держатся, повиди-
мому, в одиночку; через несколько дней происходит спаривание (Рустамов
пишет, что в Туркмению авдотки прилетают уже в парах).
Гнезд авдотка не строит, яйца она откладывает непосредственно на твер-
дую глинистую почву или в небольшую ямку на песке; изредка такая ямка

22 ОТРЯД КУЛИКИ
бывает выстлана сухой травой. В кладке 2 яйца (по словам Рустамова, может
быть и 3), они хорошо отличаются от яиц европейской авдотки своим светлым
глинисто-зеленым основным фоном. Размер D) 51,0—53,4x35,9—37,0 мм
(Сыр-Дарья, Спангенберг и Фейгин, 1936); E0) 46,6—51,2x35,0—38,0, в сред-
нем 48,7x36,5 мм (Индия, Бекер, 1929).
Период насиживания начинается, повидимому, с последней трети апреля.
В 1927 г. в окр. Байгакума добыта самка с яйцом, вполне готовым к сносу
(Сыр-Дарья), а 26.IV.44 почти готовое к сносу яйцо найдено в яйцеводе
самки, добытой у Анау (Туркмения). В долине р. Эмбы второе яйцо в най-
денное гнездо было отложено к вечеру 14 мая, и птица тотчас же начала наси-
живать. Два ненасиженных яйца найдены у Куван-Дарьи 17 мая, а в другом
гнезде 18 мая птенцы были уже накануне вылупления. Таким образом,
вывод птенцов происходит в середине мая и позже, а в Туркмении, видимо,
раньше, так как у Ашхабада Зарудным A890) было найдено гнездо с двумя
пуховыми птенцами ростом с воробья, а гнездо со свежими яйцами было
найдено у ст. Равнина 30 апреля (Лоудон, 1913). Долгушин наблюдал в Се-
миречье самку, отводившую от гнезда 17 мая. В Кызыл-Кумах Спангенберг
наблюдал совсем маленьких птенцов 27 мая; выводки с летающими молодыми
встречены в долине Чу в конце июня (Долгушин, 1939), а в саксаульниках
у Баканаса (р. Или) хорошо летающие выводки—3 июля.
Насиживает, вероятно, только самка, но самец все время находится
поблизости и предупреждает самку об опасности. При этом отводит от гнезда
самец, а самка еще заблаговременно убегает, крадучись, в сторону и петом
взлетает. Насиживание происходит в дневные часы с большими перерывами,
а с вечера и до утра непрерывно. Выводят птенцов оба родителя.
Линька. Схема линьки такая же, как и у номинального подвида.
Весной авдотка прилетает в Казахстан в истертом оперении, к началу июля
•оно выцветает и оббивается еще сильнее. Линька мелкого пера начинается
в начале июля, а маховых—несколько раньше. Как правило, линька закан-
чивается уже к началу сентября, т. е. еще на летних местообитаниях. У Ашха-
бада добыты 25.Х.39 птицы, из которых одна закончила линьку, а другая
имела еще три первых маховых и рулевые старые, часть мелкого пера еще
не сменилась. Авдотка от 11 августа, из Ирана, имела первые маховые не-
сколько недоросшие, рулевые сильно недоросшие, но старых перьев в опере-
нии уже не было.
Питание. В желудках добытых птиц обнаружены главным образом
насекомые, преимущественно крупные жуки (чернотелки, прямокрылые),
а также черви и мелкие ящерицы, в особенности песчаные круглоголовки.
По Тугаринову A948), авдотка ест и мелких грызунов.
Описание. Размеры и строение. Сходна с европейской авдоткой и вряд ли
может быть отличена от нее по размерам крыла. Крыло самцов A2) 225—249, самок G)
237—245, среднее соответственно 237,3 и 241,4 мм, т. е. самка крупнее самца. Клюз
самцов A0) 34—39, самок (9) 34—39, переднем 36,4 и 35,6 мм. Цевка самцов A4) 74—82,
самок (9) 73—77, в среднем 76 и 74,9 мм.
Окраска. Сходна с окраской европейской формы, но светлее; песочно-желтый
тон оперения выражен значительно слабее, общий тон светлых частей оперения
слегка сероватый. Черноватые пятна на верхней стороне тела выражены слабее и
главным образом в виде широких наствольных полос. Продольные черточки на груди
узкие.
Систематические замечания. Вопрос о подвидовой принадлежности авдоток из Зап.
Сибири и Туркестана для нас остается не вполне ясным. Бутурлин A934) относил к форме
astutus только авдоток из окр. Мары, остальных причислял к европейской, номинальной,
форме. Позднее к astutus стали причислять всех средеазиатских авдоток и у Сушки на A939)
к этому подвиду отнесены все авдотки к востоку от Урала. Последнее время высказано
сомнение в реальности существования формы В. о. astutus и она сливается с В. о. saharae.
Мы не имели в руках птиц из Африки и Малой Азии, но по описаниям В. о. saharae, хотя
и светлее номинального подвида, но имеет в оперении больше красновато-желтых, песоч-

БЕГУНОК
23
ных тонов. Между тем осмотренные нами птицы из Средней Азии имеют подобных тонов
значительно меньше, чем европейские, и, значит, еще меньше, чем африканские. На этом
основании мы воздерживаемся от признания авдоток из Туркестана и Зап. Сибири за при-
надлежащих к африканской расе saharae, сохраняя за ними название В. о. astutus.
Следует иметь в виду, что сравнивать надо птиц в обношенном летнем наряде. Пере-
линявшие В. о. astutus имеют много песочно-охристых тонов в оперении, очень темны
и вряд ли могут быть отличены от В. о. oedicnemus в летнем пере.
СЕМЕЙСТВО ТИРКУШКИ GLAREOLEDAE
РОД БЕГУНКИ CURSORIUS LATHAM, 1790
Тип Charadrius cursor
2. Бегунок Cursorius cursor Lath.
Cursorius cursor. Latham. Gen. Synop. Birds, Supplem. 1787, стр. 193, Англия.
«Синоним. Charadrius gallicus. Gmelin. Syst. Nat. 1, 2, 1789, стр. 692, Франция.
Русское название книжное, употребляется уже Двигубским A831).
Распространение. Ареал. Большая часть ареала этой птицы принад-
лежит Африке, где она распространена к югу до озера Чад на западе и почти
до Капской Земли на востоке, к северу до берегов Средиземного моря. В Пе-
редней Азии в область ее рас-
пространения входят Аравия,
Сирия, Палестина, Месопота-
мия, далее на восток Иран,
Афганистан, Белуджистан и
сев.-зап. Индия (к югу до
зал. Кэч), на север—Туркме-
ния до низовьев Мургаба.
В Европе появляется в каче-
стве случайной птицы в Си-
цилии и на Мальте, изредка
в Италии. Появление бегунка
отмечено также в Швеции,
Норвегии, Дании, Финлян-
дии, на о-ве Гельголанде и
Британских о-вах, в Голлан-
дии, Бельгии, Франции,
Швейцарии, Австрии, в Дал-
мации, Чехословакии и на
Пиренейском п-ове. На юге
СССР несколько экземпля-
ров было добыто в б. Екате-
ринославской губ.(Нордман),
и пять птиц держалось неда-
леко от Астрахани в 1918 г.
с 12 июля по 29 июля (Хлеб-
ников, 1928); кроме 'того, в Предкавказье и Закавказье.
Характер пребывания. В СССР—гнездящаяся перелетная
и залетная птица. На большей части ареала вида оседла, но в северных
частях его перелетная, выходящая иногда в качестве случайно залетной
птицы довольно далеко к северу за пределы гнездового ареала (см. выше).
Биотоп. Как гнездящаяся птица, бегунок принадлежит полосе
пустынь, однако чистых песков избегает.
Численность. В большинстве мест довольно редкая птица.
Карта 2. Распространение бегунка Cursorius cursor
1. С. с. bogolubovi, 2. С. с. cursor, 3. С. с. bannermani,
4. С. с. exsul, 5. С. с. dahlakensix, <-. С. с. sotnalensis,
7. С. с. Litoralis, 8. С. с. meruensis, 9. С. с. rufus; a—гра-
ница гнездовий, д—-залеты

24 ОТРЯД КУЛИКИ
Подвиды и варьирующие признаки. Географическая изменчивость бегунка выра-
жена довольно слабо и проявляется, главным образом, в характере окраски (большей
или меньшей ее интенсивности) и частично в размерах. В настоящее время известно 9 под-
видов, довольно слабо охарактеризованных. С. с. bogolubovi Z а г u d n у, 1885—Турк-
менская ССР, сев. и вост. Иран; С. с. cursor L a t h a in, 1787—вся сев. Африка и передняя
Азия, далее к востоку до южн. Ирана, возможно до Индии; С. с. bannermani R о t s с h i 1 d
1923—Канарские о-ва, частично Зап. Марокко; С. с. exsul H а г t e r t, 1920—о-ва Зеле-
ного мыса; С. с. dahlakensis Z e d I i t z, 1910—о-в Далак в Красном море; С. с. soma-
lensis Shelley, 1885 —сев. Сомали; С. с. litoralis Е г 1 a n g е г, 1905—южн. Сомали
и Кения; С. с. meruensis М е а г n s, 1915—пустыни внутренней Кении (от р. Турквел
до горы Кения), вероятно неотличим от предыдущего подвида; С. с. rufus G о u I d,
1836—Африка к югу от Земли Бечуанов и р. Лимпопо.
Закаспийский бегунок Cursorius cursor bogolubovi Zar.
Cursorius isabellinus Bogolubovi. Z a r u d n y. Bull. Soc. I. Nat. Moscou, 1885,
стр. 327, Ахал-Теке.
Синоним. Cursorius gallicus iranicus. Z а г u d n y. Orn. Monatsb. 1910. стр.190.
Мер в и Вост. Персия.
Распространение. Ареал. Известные до настоящего времени нахожде-
ния бегунка в Туркмении позволяют очертить его ареал в виде узкой полосы,
вытянутой по предгорной равнине Копет-дага от пустыни между Джебелом
и Небит-дагом на северо-западе до низовий Теджена и Мургаба на востоке,
где эта птица распространена и южнее почти по всему Теджеыо-Мургабскому
междуречью. Вне пределов нашей страны бегунок встречается в Афганском
Бадхызеивообщепозап. Афганистану ив сев.-вост. и вост. Иране. Более точно
очертить южную границу распространения каспийского бегунка невозмож-
но по причине недостаточной ясности отличий этой формы от номинального
подвида и ввиду отсутствия достаточно точных литературных сведений но
Афганистану и Ирану. Повидимому, северо-запад Индии, так же как Белуд-
жистан и юг Ирана, населены уже номинальным подвидом. Сведения о встре-
чах с бегунком у Астрахани и на Кавказе относятся, очевидно, к каспийско-
му подвиду, но вряд ли в районах Днепропетровска (если эти старые сведе-
ния верны), могли появиться представители рассматриваемой формы. С боль-
шим основанием там можно ждать представителей номинального подвида.
Характер пребывания. В Туркмении—гнездящаяся пере-
летная птица. Появляется там в конце апреля—первой декаде мая, иногда
и позже. У Ак-рабата наблюдали стайки из 3—8—14 птиц 7 мая, бегунки
летели с в.с.в. (!), на з.ю.з, 8 мая бегунки пролетали в том же направлении
у Кунгруили (Радде и Вальтер). О сроках весеннего отлета нет никаких све-
дений. Самый поздний срок наблюдений—30.IX.15, у Теджена.
Биотоп. Пустыни с плотной почвой; в предгорной полосе Копет-дага—
полупустынные участки с редкой растительностью; в остальной части ареа-
ла—глинистые пустыни с такырными площадями.
Численность. Довольно редкая, спорадически распространенная
птица. В междуречье Теджен-Мургаб ее несколько больше, чем в предгор-
ном районе Копет-дага. В юго-вост. Туркмении В. Г. Гептнер за 40 дней пути
по маршруту 300 км зарегистрировал 23 птицы.
Экология. Размножение. Изучено недостаточно. Уже с прилета
птица держится парами. Кладка производится в разные числа второй и треть-
ей декады мая и позднее. Насиживающая самка добыта в низовьях Теджена
17. V. 1892, с другой стороны, самка с готовым яйцом в яйцеводе добыта
у Таш-кепри 2 июля. Пуховой птенец найден В. Г. Гептнером в Бадхызе
(к востоку от южн. конца озера Ер-ойлан) 14. VI. 1948, летающая молодая
птица добыта у Серахса в августе 1890 (ст. ст.). Две приведенные выше
даты показывают, что сроки откладывания яиц у бегунка очень растянуты
(возможна вторая кладка).

БЕГУНОК
25
Гнездо представляет собой простое углубление в почве без выстилки.
В кладке 2 яйца. Яйца каспийского бегунка неописаны, у номинальной фор-
мы из Индии они имеют тонкозернистую скорлупу без блеска. Основной тон
палевый, песочно-серый и охристый, густое опятнение темнопесочно-бурого
или бурого цвета, глубже расположенные пятна свстлопалево (голубовато)-
серые. Размер B0) 32,2—39,3x25,5—29,0, среднее 34,7x27,2 мм (Бекер,
1929).
Сроки насиживания и обстоятельства насиживания остаются неизвест-
ными.
Рис. 14. Бегунок
Линька. Не изучена. Самец от 25 июня из Бадхыза имеет 3-е перво-
степенное маховое меняющееся, а у птицы от 28 августа (пол не определен,
самка?) 6-е маховое недоросшее и меняется вторая от края пара рулевых.
Питание. В желудках птиц, собранных Гептнером в Бадхызе, обна-
ружены прямокрылые и отдельные мелкие навозники.
Полевые признаки. Скрытно держащаяся птица размером с дрозда жел-
товато-песочного цвета. Согласно наблюдениям В. Г. Гептнера, бегает очень
быстро, часто перебирая ножками; потревоженная, прежде всего обращается
в бегство, взлетает неохотно, после разбега. Полет, однако, быстр и ловок,
иногда птица делает над землей сложные повороты. Крылья выглядят во
время полета длинными и острыми. Общий облик птицы весьма своеобразен,
так как она держится очень часто почти совершенно вертикально, не только
вытянув вверх шею, но и приподняв переднюю часть туловища. Хвост при
этом опущен вниз. Благодаря относительно толстой и длинной шее и неболь-
шому туловищу птица кажется высокой и очень тонкой. Вертикального
положения птица придерживается и при быстром беге, наклоняясь вперед

26
ОТРЯД КУЛИКИ
только перед самым взлетом. По общему облику больше всего напоминает
маленького журавля.
Описание. Размеры и строение. Средней величины кулик. Клюв почти
такой же длины, как и голова, заметно загнутый вниз. Ноги сильные, трехпалые. Плюсна
и неоперенная часть голени покрыты с обеих сторон поперечно вытянутыми пластин-
ками. Коготь среднего пальца несколько расширен по внутреннему краю и зазубрен.
Хвост короткий. Формула крыла 1 >2>3..., но вершины первых трех перьев сильно
сближены и на оббитом крыле первое перо может быть короче второго или третьего.
Длина крыла самцов и самок (II) 142—168, в среднем 158 мм. Клюв F) 23—25, в среднем
23,7 мм, цевка F) 55—60, в среднем 57,2 мм.
Окраска. Пуховой птенец: общий тон пуха песочно-желтоватый с примесью
темных и серых пестрин на крыльях, спине и затылке (кожа на спинной стороне тела
окрашена довольно темно и, просвечивая
сквозь пух, она способствует увеличению
пестрин). В ушной области вследствие нали-
чия темных пестрин намечается полоса, иду-
щая от угла рта к затылку.
Молодая птица отличается от взрослой
наличием темнобурых поперечных полос на
перьях спш.нон стороны тела и желтовато-ох-
ристыми каемками на концах первостепенных
маховых перьев.
У взрослого самца и самки спинная сто-
рона желтовато-песочного цвета, передняя
часть темени с рыжиной. Задняя часть темени
голубовато-серая. На затылке черное пятно,
прикрытое слегка удлиненными перьями те-
мени. Уздечка и передняя часть брови блед-
ные, слегка охристые, задняя часть брони
белая; белый цвет продолжается широкой
полосой назад и охватывает сзади черное пят-
но затылка. Под этой полосой идет от г.гмз
к затылку черная полоса. Первостепенные
маховые и их кроющие, испод крыла и под-
мышечные черные. Второстепенные маховые
на большем протяжении внешнего опахала
(а самые внутренние из них полностью) одно-
цветны со спиной, внутреннее опахало их матово-черное, кончики перьев белые с мато-
во-черным предвершинным пятном на наружном опахале. Рулевые сходны по цвету со
спиной, но (кроме средней пары) имеют белые концы и черную предвершинную полосу.
Низ несколько бледнее верха, горло белесое, надхвостье и нижние кроющие хвоста
белые. Клюв черный, ноги желтоватые или беловатые, радужина темнобурая.
Систематические замечания. По описанию Зарудного каспийский бегунок отличается
от номинального подвида как более бледный с сероватого цвета грудью и бледносерий
задней 'частью поясницы, крыло будто бы длиннее. Нам эти признаки кажутся недо-
статочно ясно выраженными; зполне возможно, что при большом сравнительномматериале
они не подтвердятся. Не имея, однако, сейчас подобного материала, мы принуждены
пока считать каспийского бегунка за самостоятельный подвид.
РОД ТИРКУШКИ GLAREOLA BRISSON, 1760
Тип Hirundo pratincola
3. Луговая тиркушка Glareola pratincola L.
Hirundo pratincola. Linnaeus. Syst. Nat., изд. 12, 1766, стр. 345, Южн. Европа.
Русское название. Введено в науку Кесслером A847); у Двигубского A831) —
луговица. Местные названия—красноустик, луговая ласточка, дерихвост и др.
Распространение. Ареал. В Европе—южн. Испания (может быть
и Португалия), южи. Франция, Албания, Греция, Македония, Румыния,
Венгрия, сев. Болгария; в СССР—Бессарабия от румынской границы до
Днепровского лимана. Далее к востоку в вост. Предкавказье. В Азии тир-
кушка распространена к северу до сев. берегов Аральского моря, до Сыр-
Дарьи, и дельты Или и Алакуля. Южнее она распространена (минуя Тянь-
Шань и Памир) до Синда и залива Кэч в Индии, в Афганистане и в небольшом
Рис. 15. Пуховой птенец бегунка

ЛУГОВАЯ ТИРКУШКА 27
числе в Белуджистане, в Иране и далее к западу во всей Передней Азии.
В Африке по всему материку до Земли Наталь и Капской Земли к югу.Залеты
известны в ряде стран Западной Европы.
Наши тиркушки зимуют, позидимому, в сев. Африке, не проникая
в экваториальную ее часть.
Характер пребывания. Ближе к сев. границе ареала и по
всей Средней Азии—гнездящаяся перелетная птица, в Африке—оседлая.
Биотоп. Открытые, слабо поросшие травяной растительностью рав-
нины, луга.
Подвиды и варьирующие признаки. Географическая изменчивость обнаруживается,
главным образом, в той или иной насыщенности окраски оперения и в некотором общем
изменении окраски. Существует 4 подвида. G. p. pratincola Linnaeus, 1766—
вся европейская и азиатская часть ареала и Сев. Африка от Марокко до Египта; G. р.
boweni Bannerman, 1930—Зап. Африка от Сенегала и верхней Нигерии и озе-
ра Чад до Золотого берега и Земли Того; G. p. limbata R u p p ell, 1845—Нубия,
Эритрея, южн. Аравия, к югу до Судана, Эфиопии и сев. Сомали и G. p. erlangeri Neu-
mann, 1920—прибрежная полоса южн. Сомали и Кени; G. p.fulleborni Neumann,
1910—вост. Бельгийское Конго, Уганда, центральные части Кении к югу через
Танганайку и Мозамбик до Наталя и Капской провинции.
Средиземноморская луговая тиркушка Glareola pratincola pratincola L.
Распространение. Ареал. Гнездится в южной Испании и, повидимому,
в Португалии и в незначительном количестве—в устьях Роны в Камарге
(южн. Франция). Быть может, гнездится в Сицилии и Италии. На Балканском
п-ове—в Греции,Албании,Черногории и Македонии, в сев. Болгарии, в Румы-
нии и в Венгрии.В СССР—между румынской границей и Днепровский лиманом,
в Армении, в зап. частях Предкавказья (окр. Кизляра, Беме, 1925). В Азии
самое северное нахождение восточнее р. Урал на Хобде (Зарудный, 1898),
но нормально граница гнездовой области проходит в Средней Азии где-то
немного севернее Аральска и долины Сыр-Дарьи. Долина р. Чу входит
в область гнездования этой птицы, точно так же как и Или, до дельты. В Се-
миречье распространение спорадично, самые восточные нахождения под
Джаркентом и у Алакуля, в мае птицы встречены и у Фрунзе. Южнее этой
границы луговая тиркушка распространена более или менее широко (есте-
ственно, исключая горную область Тянь-Шаня и Памиро-Алая) к югу до
залива Кэч в сев.-зап. Индии и до берегов Персидского залива, есть в Месо-
потамии, Малой Азии и Сирии. В Африке от Египта до «Малой Африки»
{Алжир, Тунис, Марокко) и к югу до Сахары. Залетает на Британские о-ва,
в Данию, Польшу, Чехословакию, Австрию, Швейцарию, Германию, Гол-
ландию, Бельгию, сев. Францию, на о-ва Средиземного моря и на Мадейру.
Сведения, приводимые Хартертом A915), о залетах луговой тиркушки до
Рязани основаны на недоразумении.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Сроки весеннего передвижения мало изучены. В основном прилет происходит
в апреле. В Туркмении Дементьев A951) наблюдал их на Атреке 3 апреля,
Лоудон A902) на Мургабе наблюдал их 26 марта и во множестве 4 апреля
у Иолатани; 17 апреля наблюдался пролет на Геррируде, но Радде и Валь-
тер A889) пишут о пролете тиркушек у Тахтабазара 22 и 24 апреля. На Сыр-
Дарье у Караузяка первые стайки замечены в 1927 г. 27 апреля, и с этого
дня шел хорошо выраженный пролет к северу (Спангенберг и Фейгин,
1936), в Фергане (ст. Мельниково) появляется 20—26 апреля (Иванов, 1948).
В зап. Закавказье пролет идет весь апрель (ст. ст., Вильконский, 1897),
но это, вероятно, запоздалая дата, так как уже в марте массовый пролет
идет под Дзауджикау (Беме, 1926), а в Кизлярском районе первые птицы
появились даже в 1922 г. 22 марта. Однако в 1911 г. у подножья Арарата
наблюдались большие пролетные стаи в конце мая (Бобринский, 1916).

28
ОТРЯД КУЛИКИ
Отлетают тиркушки на Сев. Кавказе и в Закавказье в сентябре, пролет около
Ашхабада в конце августа—начале сентября.
Биотоп. Безлесные, довольно сухие, но с водой поблизости, местно-
сти, то покрытые травой, то более или менее обнаженные или глинистые;
речные долины, берега озер, поливы, реже—полынные степи и еще реже
полупустыни.
Численность. В Европе немногочисленна, но в Средней Азии
местами (например, в дельте Аму-Дарьи)—весьма обыкновенный вид. В Се-
миречье луговая тиркушка малочисленна.
Экология. Размножение. Моногамная колониально гнездящаяся
птица; часто гнездится совместно со степной тиркушкой и другими предста-
вителями отряда куликов. На-
стоящего гнезда не делает, яйца
откладывает в какое-либо углу-
бление в почве (иногда это
может быть след от копыта ко-
ровы). Число яиц в кладке 3
(по Хартерту—бывает изредка
2). Яйца не отличаются по ве-
личине от яиц степной тиркуш-
ки, но хорошо отличаются
основным фоном, который у лу-
говой тиркушки грязнобелый
с едва заметным желтовато-зе-
леным оттенком.Размер яиц A9)
28,9—33,0 х 23,3 — 25,0 (Спан-
генберг и Фейгин, 1936); A00)
27,9—35,6x22,2—26,2, в сред-
нем 32,43x25,05 мм (Хартерт,
1915).
Кладка производится в мае—
июне. Самка с наседным пятном
была добыта в окр. Кизляра в
мае, в Армении два и три яйца
найдены 7 июня, восточнее, в
Кубинском районе, два яйца
8 июля, на Атреке в юго-зап.
Туркмении слабо насиженная
кладка найдена в последней трети мая. Свежие полные кладки на среднем
течении Сыр-Дарьи найдены Спангенбергом 19 и 23 мая, а также 6 июля;
насиженная кладка 19 мая, а пуховички на Сыр-Дарье найдены у Кара-
узяка в большом количестве в первой половине июля. Согласно, свидетель-
ству Гебеля, яйца луговой тиркушки были найдены в окр. Одессы в сере-
дине июня ст. ст. В Черноморском заповеднике подлетывающий молодняк
встречается в середине июля (Клименко, 1950). Обстоятельства насижива-
ния и длительность его остаются неизвестными.
Линька. Послебрачная линька (полная) с июля по декабрь, пред-
брачная (частичная) начинается уже в декабре и кончается в июне, линька
молодых в первый зимний наряд—с августа по ноябрь (Уайзерби).
Питание. Не изучено. В желудках находят обычно остатки назем-
ных насекомых—жуков и прямокрылых. Пищу луговая тиркушка добывает
в основном на лету, рея в воздухе подобно ласточке.
Полевые признаки. В общем те же, что и у степной тиркушки (см. ниже),
но в бинокль может быть отличена от нее как птица, имеющая рыжий, а не
черный подбой крыла.
Карта З. Распространение луговой тиркушки
Glareola pratincola
1. G. p. pratincola, 2. G. p. boweni, 3. G. p. limbata,
4. G. p. erlangeri, 5. G. p. fiilleborni; a—граница гнез-
довий, б—не вполне выясненная граница гнездовий,
г—зимовки, а—залеты.

ВОСТОЧНАЯ ТИРКУШКА. 29
Описание. Размеры и строение. Кулик средней величины (примерно
с дрозда). Клюв короткий, широкий с несколько согнутым вниз хребтом надклювья,
разрез рта большой. Ноги короткие, четырехпалые, между наружным и средним паль-
цами небольшая перепонка. Цепка (но не голень) покрыта поперечными пластинками,
более широкими спереди и более узкими сзади, коготь среднего пальца по внутреннему
краю зазубрен. Крылья длинные и острые, крыловой индекс (расстояние от вершин
второстепенных маховых до вершины крыла в процентах от длины крыла) 57—60%.
Рис. 16. Луговая тиркушка
Хвост длинный, вилообразно вырезанный, как у ласточки. Длина тела самцов C) 255—
270, в среднем 262 мм\ размах C) 575—610, в среднем 590 мм. Длина крыла самцов B1)
182—200, самок A3) 185—192, среднее 190,3 и 188,4 мм; клюв самцов B0) 12—16, самокA3)
32,5—16, в среднем 13,3—13,5 мм\ цевка самцов B1) 31—35, самок A3) 31—34, в среднем
22,5 и 32,4 мм. Вес двух самок 88 и 89 г.
Окраска. Пуховой птенец желтовато-серый, снизу посветлее, на верхней стороне
тела пух имеет бурые кончики, вследствие чего образуются темные продольные полосы.
Молодая птица напоминает взрослую, но имеет темные перья, окаймленные черной
предвершинной и беловатой вершинной полоской. Уздечка не отделяется заметно от опере-
ния лба и темени, черной полоски вокруг горла нет. Маховые и рулевые с белыми концами.
Взрослый самец сверху дымчато-бурый с оливковым оттенком. Верхние кроющье
хвоста белые. Нижняя сторона шеи и горло бледные, слегка ржавчатые. От глаз, ограни-
чивая горло сзади, идет узкая черная полоса, соединяющаяся под глазом с черной уздеч-
кой. Эта полоса может иметь спереди белое окаймление. Грудь дымчато-бурая, в задней
части белесая с рыжеватым налетом. Брюхо и подхвостье белые. Маховые черные, стер-
жень первого махового белый. Внутренние нижние кроющие крыла и подмышечные
каштаново- или яркожелтые. Крайняя пара рулевых в основной части более чем на поло-
вину длины их белая, концевая часть их корччнево-черная, средние рулевые коричнево-
черные почти по всей длине, только у основания белые. Самка отличается от самца темно-
бурой, а не черной уздечкой и тем, что белые кончики на внутренних из второстепенных
маховых очень узки или вовсе отсутствуют. Клюв черный. Основание его у ноздрей
кроваво-красное, ноги буровато-черные, радужина черно-бурая.
У взрослой птицы в зимнем пере горло испещрено бурым, и окаймляющая его черная
"^поска не резка или вовсе отсутствует.
4. Восточная тиркушка Graleola maldivarum Forst.
Glareola (Pratincola) Maldivarum. J. R. F о г s t e r. Faunula Indica, изд. 2, 1795,
стр. 11, Мальдивские о-ва, Индия.
Распространение. Ареал. Выяснен недостаточно точно. В СССР эта
птица найдена Радде гнездящейся в количестве нескольких пар в 1856 г.
у озера Абангатуй по верхнему течению Онона. Известны залеты к Самар-

30
ОТРЯД КУЛИКИ
канду. Вне СССР, повидимому,—в пограничной зоне между восточной окраи-
ной сухой, пустынной Монголии и лесистыми возвышенностями Большого
Хингана, в Ордосе, к северу до окр.
Цицикара, южн., центр, и вост. Ки-
тай, к югу до Индии, Цейлона, Бир-
мы, Сиама, Индо-Китая и о-ва Хай-
нан. На пролетах и зимой по всему
Малайскому архипелагу и до Авст-
ралии.
Характер пребыва-
ния. В СССР—гнездящаяся (пови-
димому, не ежегодно) и залетная
птица. Сроки сезонных передвиже-
ний не выяснены. В Китае в окре-
стностях Пекина пролетает весной
с середины апреля до начала мая
и осенью с конца августа до конца
сентября.
Биотоп. В СССР и Монго-
лии—полоса травянистых степей и
лугов.
Численность. У нас всего
несколько пар и то нерегулярно. В
Монголии—многочисленная птица,
многочисленна на пролетах в Китае.
Экология. Размножение. Колониально гнездящаяся птица.
Гнезда устраивает нередко по окраинам рисовых полей, озер и у берегов
Карта 4. Распространение восточной тир-
кушки Glareola maldivarum
а—-граница гнездовий, б—не вполне выясненная
граница гнездовий, г—зимовки, д—залеты
Рис. 17. Восточная тиркушка (спереди—молодая птица)
рек. Яиц в кладке от двух до трех, они очень сходны с яйцами других тирку-
шек. Цвет их палево-охристый, кремовый и до густоохристого, многочислен-

СТЕПНАЯ ТИРКУШКА
31
ные поверхностные пятна черновато-бурые, более глубокие серые или тускло-
пурпурные. Размеры F0) 28—34x21,4—25,3, в среднем 30,8x23,9 мм
(Бекер, 1929).
Линька и питание не изучены.
Полевые признаки. Как и у всех тиркушек.
Описание. Размеры и строение. Несколько меньше размером, чем луговая
и степная тиркушки. Крайние рулевые сравнительно коротки, поэтому вырез хвоста
менее глубок, расстояние от вершин крайних рулевых до вершин средних не больше
35 мм. Длина крыла около 190—198 мм.
Окраска. Очень похожа на луговую тиркушку, но верхняя сторона темнее,
горло желтоватее, грудь слегка краснее (с легким красноватым налетом). На внутрен-
них второстепенных маховых белого цвета нет даже у старых самцов. Радужина бурая,
клюв черный с красными углами рта, ноги красновато-коричневые.
5. Степная тиркушка Glareola nordmanni Nordm.
Glareola Nordmanni. N о г d m a n n, (ex F i s с h e r). Bull. Soc. Imp. Nat. Mosc. 1842,
стр. 314, южн. Россия.
С и н о н и м:—Glareola melanoptera pallidogularis. Г. Е. Иогансен. Материалы для
орнит. степей Томского края. 1907, стр. 170, Кулундинская степь.
Русское название книжное. В Херсонской обл.—дерихвост и чиргик.
Распространение. Ареал. Гнездится в низовьях Дуная (Добруджа)
и между Дунаем и Бугом, где немногочисленна. Залетает на север до Подолии,
Киева и южн. частей Черниговской
обл. В Полтавской обл. местами
уже гнездится, восточнее гнездится
в Харьковской и южн. частях Во-
ронежской обл.; залетает в Туль-
скую (окр. Иовосильска, Харузин,
1926), возможно бывает в окр. Спас-
ска Рязанской обл. (Хомяков, 1900),
но ни в Пензенской, ни в Тамбов-
ской не гнездится, бывая там из-
редка как залетная птица. Сев. гра-
ница распространения ее пересекает
Волгу где-то около Куйбышева и
охватывает Бузулукский и Бугуру-
сланский районы, севернее которых
тиркушка только залетает (до Уфы,
и изредка даже в южную часть За-
камья, Рузский, 1893). Восточней
Урала граница проходит примерно
около Кустаная, южнее Омска око-
ло Чанов (иногда птица появляется
и севернее—29.VI. 1904 добыта в
20 км от Тюмени) и, повидимому, у
Каииска (Иогансеи, 1907), где свора-
чивает к югу, и, охватывая с восто-
ка Кулундннскую степь (включая,
также окрестности Барнаула и Бий-
ка), подходит к Усть-Камсногорску-
отсюда через Зайсанскую котловину (в западной части ее тиркушка гнездится,
Хахлов) к Алакулю. В Семиречье степная тиркушка редка и распространена
спорадически, становясь обыкновенной по Сыр-Дарье от района озера Тели-
куль и ниже; между станциями Тюмень-Арык и Соло-тюбе она встречается
Карта 5. Распространение степной тиркуш-
ки Glareola nordmanni
а—граница гнездовий, г—зимовки, а—залеты

32 ОТРЯД КУЛИКИ
лишь на пролете и стайками в летнее время (Спангенберг и Фейгин, 1936).
Южнее долины Сыр-Дарьи тиркушка не гнездится, на Аральском море рас-
пространена к югу до о-ва Аталык (Зарудный, 1916). Между Аральским
морем и Каспием южн. граница распространения проходит у северного
чинка Усть-Урта, западнее проходит у северных подножий Кавказских гор,
хотя возможно тиркушки гнездятся и в Армении (Ляйстер и Соснин, 1942,—
гнездование устанавливается по летним находкам взрослых птиц, гнезд и
яиц не найдено). Северное побережье Черного моря служит южн. границей
распространения этой птицы в Европе. Залеты степной тиркушки известны
до Британских о-вов и Норвегии и в Малую Азию.
Зимой тиркушка встречена в восточной Африке к югу до Капской Земли,
возможно зимует (пролетает во всяком случае) в Западной Африке—Того,
южная Нигерия, южный Камерун, центральные части Убанги, Габун и Ан-
гола (Гроте, 1930). На пролете бывает в промежуточных местностях на вос-
ток до Закаспия, Ирана и берегов Персидского залива.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
В Днепропетровской обл. первые птицы появляются в двадцатых числах
апреля, но нормально прилет начинается в начале мая, примерно в эти же
сроки птицы появляются в приморской полосе дельты Волги. В Харьковской
обл. самые ранние птицы отмечаются с 11 апреля, но нормально позднее—
до 30 апреля. В Бузулукском и Бугурусланском р-нах появляется в мае
B0—31 мая); под Чкаловом не раньше начала мая, чаще в середине этого
месяца. В низовьях Иргиза пролет идет в первой декаде мая, в Наурзумском
государственном заповеднике—в десятых числах мая. Летят птицы неболь-
шими группами, как правило, по 10—12 штук (в Казахстане и до 30), днем,
сильно растянутой стайкой и на самой различной высоте (как полагает За-
рудный, сытые птицы летят высоко, а голодные спускаются ниже, так как
внизу для них больше летающей добычи). В зап. Казахстане основная масса
птиц летит вдоль Эмбы и также по Хобде и Илеку. В окр. с. Новенского
(приалтайские степи) появляется 3—23 мая. Отлет происходит в августе:
из Харьковской обл. 7—11 августа; в Крыму до 15 сентября; а в Закавказье
до начала октября. В верховьях Иргиза последний экземпляр отмечен
24 августа.
Биотоп. Глинистые или солонцеватые площади, поросшие невысокой
травой или солянками, нередко совершенно голые солончаки (Лавров, 1930).
В Волжско-Уральских степях гнездование установлено у тростниковых
крепей на краю выжженной озерной поймы, севернее (Бузулукский и Бугу-
русланский р-ны)—в полынных бурьянах недавних залежей и в загрязнен-
ных сорняками льняных посевах, в Днепропетровской обл. также на полях,
засеянных кукурузой. В Харьковской обл.—в степях как целинных, так и воз-
деланных, но чаще всего в степеподобных лугах, в широких речных долинах,
около лиманов и около степных воронок; в Херсонской обл. места обитания—
посевы проса, кукурузы и баштаны. В Крыму селятся по преимуществу
вблизи соленых озер; в окр. Аральского моря колония найдена в кочках,
поросших скудной травой и разбросанных по песчаным и ракушечьим косам и
островкам морского побережья. Для больших колоний обязательным является
близость воды и сырых лугов или болот, поросших высокой травой. Небольшие
группы селятся нередко в большом удалении от воды (до 10 км и более).
Численность. Обычная, иногда многочисленная птица в подхо-
дящих для нее местах. Ближе к границам ареала редка, севернее нормальной
границы распространения случайна. По наблюдениям Браунера, в конце
прошлого столетия стаи степных тиркушек к концу августа достигали вели-
чины в несколько тысяч штук.
Размножение. Экология. Спариваются птицы еще во время пролета,
многие только что прилетевшие самки уже имеют в яйцеводе готовое к сносу

СТЕПНАЯ ТИРКУШКА
33
одетое скорлупой яйцо. Размещаются на гнездовье колониями, иногда не-
большими—10—20 пар (такие колонии встречаются в подходящих местах
всюду), иногда в несколько сот пар. В местах, где гнездится и луговая тир-
кушка, гнезда обоих видов помещаются вперемежку друг с другом, иногда
в колонии степных тиркушек помещают гнезда белохвостые пигалицы,
травники, по краю колонии могут располагаться на гнездовье шилоклювки.
В некоторых местах отмечено, что тиркушки меняют ежегодно места кладки
яиц, селясь вновь то вблизи прошлогодних мест, то удаляясь от них на не-
сколько километров, хотя условия, повидимому, остаются те же (Боровиков,
1907). Гнезда—простые ямки, сделанные самими птицами, то на открытой
Рис. 48. Степная тиркушка
площади, то под нависшим кустиком жингиля, бедно выстланные стебель-
ками трав или кусочками сухой куги, взятыми из берегового наноса. В Дне-
пропетровской обл. кладки находили в первой трети мая, молодых, не спо-
собных еще летать 30 июня—10 июля (Боровиков, 1907); в Харьковской
обл. полные ненасиженные кладки в середине мая, птенцы вылупляются
с конца мая и до середины июня. Гнезда с одним и двумя яйцами найдены на
озере Тели-куль (низовье Сары-су) 19 мая, а полные кладки со слабыми при-
знаками насиженности 23 мая. В Прикургальджинских степях насиженные
кладки найдены 22 и 31 мая. В Наурзумском государственном заповеднике
8—9 июня уже сильно насиженные кладки, но нередко насиженные кладки
встречаются и в 20-х числах того же месяца (Чельцов). В Бузулукском и Бугу-
русланском р-нах полные кладки во второй декаде июня, летные моло-
дые—в середине июля. Длительность гнездового периода около двух месяцев.
Яиц в кладке 4, реже 3 или 5. Лежат они в гнезде почти вертикально,
с очень небольшим наклоном и (наблюдения Бостанжогло у Аральского моря)
засыпаются до половины мелкой ракушкой. Скорлупа яиц матовая, нежная,
основной фон зеленоватый, желтоватый или зеленовато-серо-охристый, по-
верхностные пятна самых неправильных очертаний цвета темной сепии,
глубокие расплывчатые светло серо-фиолетовые. Размер: 30—30—29x25—
23—21 мм (Бостанжогло, 1911); 32—33—34х 25—26—27 мм (Сомов, 1897);
A8K0—32x23,6-28,1 мм (Спангенберг, 1936); E) 29,3—33x23,3—25 мм
3 Птицы СССР, т. III

31 ОТРЯД КУЛИКИ
в среднем 31,7x23,9 мм (Шнитников, 1949); D) 31,9—34,7x23,1—25 мму
в среднем 33,65x24,3 мм (Лавров, 1930). Длительность насиживания неиз-
вестна. В дневные часы птицы оставляют свою колонию на попечение не-
скольких «сторожей» и улетают на кормежку или водопой. При появлении
человека около колонии «отводят».
После вывода птенцов тиркушки начинают собираться в стаи, которые
в августе могут достигать значительных размеров.
Питание. Пищу составляют насекомые: навозные жуки, кузнечики,
саранча и др. При появлении пруса тиркушка уничтожает его в большом
количестве. Осенью кормится на скошенных полях и покосах (Браунер).
На зимовках в Африке тиркушки следуют за скоплениями саранчи, собираясь
при этом стаями в сотни и тысячи экземпляров (Гроте, 1937).
В трех вскрытых Чельцовым желудках (Наурзумский государственный
заповедник) преобладали жуки (жужелицы, долгоносики, пластинчато-
усые и др.) и перепончатокрылые, среди которых встречаются представители
семейств ос, пчел, наездников, а также муравьи (крылатые). Все это были
наземные, главным образом степные насекомые. Были обнаружены также
остатки бронзовок (Cetonia aurata); механических примесей в желудках
не было.
Кормятся охотнее всего по утрам и вечерам, а в полдень предпочитают
быть около воды, где отдыхают.
Линька. Слабо изучена, очевидно, соответствует схеме линяния лу-
говой тиркушки. У взрослых птиц в конце июля—начале августа линька
протекает уже весьма интенсивно.
Полевые признаки. Живая, подвижная, общительная, крикливая птица.
Чаще всего ее удается видеть реющей в воздухе наподобие ласточки. Обла-
дающая длинными и узкими крыльями и сильно вильчатым хвостом, птица
в полете несколько напоминает крачек, сильно отличаясь от других куликов,
имеющих плотное сложение. На лету сильно сгибает шейку, оттопыривая
ее вниз горбиком. Размеры с дрозда, клюв и ноги короткие.
Описание. Размеры и строение. Склад тела характерный для всех тир-
кушек. Длина тела самцов G) 250—285, самок A3) 255—280, в среднем 274 и 275 мм\
размах самцов F) 555—615, самок A3) 540—620, в среднем 594 и 596 мм. Длина крыла
самцов B2) 182—204, самок B2) 183—200, среднее 194,8 и 192,3 мм. Вес самцов D) 91 — 105,
самок F) 87—99, в среднем 98,5 и 96.
Окраска. Очень напоминает луговую тиркушку, но верхняя сторона тела
несколько темнее и бурее. В области зашейка ясно заметен рыжеватый налет. Испод
крыла и подмышечные черные или черновато-бурые.
СЕМЕЙСТВО РЖАНКИ CHARADRIIDAE
РОД ТУЛЕСЫ SQUAT A ROL A CUVIER, 1816
Тип Tringa squatarola
6. Тулес Squatarola squatarola L.
Tringa squatarola. Linnaeus. Syst. Nat. Изд. X, 1758, стр. 149, Швеция.
Синоним. Tringa helvetica. Linnaeus. Syst. Nat. Изд. XII, 1766, стр. 250,
Гельвеция.—Charadnus hypomelus. Pallas. Reise d. versch. Prov. Russ. Reichs, 3, 1776,
стр. 699. «Colit paludes borcalisorae», в качестве типичной местности следует считать низо-
вье Оби.—Squatarola helvetica australis. Reichenbach. Novitiae ad. Syn. Av. No.2683,
14, 1851, Австралия.—Squatarola squatarola cynosurae. Thayer et Bangs. Proc.
New. Engl. Zool. Cl. 5, 1914, стр. 23, о-в Байльи, Аркт. Америка.
Русское название. Заимствовано с ненецкого названия—тулесей.
Распространение. Ареал. Арктический пояс Старого и Нового Света.
В СССР гнездится от п-ова Канина и Тиманской тундры и о-ва Колгуева на
восток через низовья Печоры. Населяет п-ов Ямал, очевидно до острова Бело-
го включительно, Гыданский п-ов (в окр. Салехарда его уже нет), тундры

^ ТУЛЕС 35
Таймыра от Гольчихи до низовий Хатанги, далее между Хатангой и Леной,
точно так же, как между последней рекой и Яной. Гнездится на большом
Ляховском о-ве; на Новосибирские о-ва, видимо, залетает только случайно.
Обычен на гнездовье в тундрах Индигирки, Колымы, на о-ве Врангеля
(Портенко, 1937) и по приморской полосе Анадырского края и Чукотской
земли. На всей указанной территории Евразийской тундры остается строго
арктической птицей и не проникает к югу даже в район криволесья. Указа-
ние Майделя на гнездование тулеса на южн. склонах Анадырского хребта
необосновано (Портенко, 1939).
На большинстве о-вов Ледовитого океана (кроме перечисленных вы-
ше) тулес также не гнездится. В Америке гнездовья тулеса идут
узкой полосой от Уэнрайта и мыса Барроу в Аляске по арктическому
побережью Канады (северное Меккензи, Земля Виктории и Земля Фран-
клина) до Баффиновой Земли и о-вов Саутчемптон. В летнее время тулес
может быть встречен и далеко к югу от указанной гнездовой области, в шта-
тах Нью-Йорк, Нью-Джерси, Виргинии, Флориде, Техасе и др., на Ямайке
и даже на Галапагосских о-вах. На пролетах встречается во многих местах,
главным образом по побережьям, но иногда и внутри материка. Область зи-
мовок очень широка и неопределенна.
Тулес может быть встречен зимой (и на пролете) уже в Гренлан-
дии и у зап. берегов Европы, а на юг распространен в это время до
южн.частей Африки, Индии, Индо-Китая, на островах между Азией и Австра-
лией, в Австралии, Центральной и Южной Америке (до Перу и Чили)
и на островах Вест-Индии. В СССР отдельные экземпляры остаются на зиму
в районе Гассан-кули и совсем редко на Талыше.
Характер пребывания. Тулес—гнездящаяся перелетная
птица. Весеннее движение ее из мест зимовок в Африке начинается в начале
апреля, но отдельные экземпляры задерживаются до мая; на о-ве Занзибар
были добыты две птицы в брачном наряде даже в начале июня (Гроте, 1937),
но это вероятно уже задержавшиеся на лето птицы. На материковых частях
СССР весенний пролет очень слабо выражен, птицы летят в мае—начале
июня в очень небольшом количестве, точных данных о времени пролета поч-
ти нет.
В сев. Казахстане тулесы появляются в первой половине мая, но на
Сыр-Дарье Спангенберг наблюдал в 1927 г. первых птиц 28 и 30 марта; на
Сев. Кавказе экземпляр добыт 15 мая; в Кировской обл.—11 июня (Плес-
ский, 1948); под Омском бывает с начала мая и до конца месяца, под Якут-
ском один экземпляр был добыт 15 июня. В Приморье весенний пролет начи-
нается в самом конце марта C1 марта, Сидеми) и продолжается, видимо, до
начала июня (Шульпин, 1936). На Японских о-вах пролет тянется с начала
апреля до начала июня (Ян, 1942).
В местах гнездования тулесы наблюдаются в начале—первой половине
июня. В низовьях Вельти (Тиманская тундра) первые тулесы отмечены 30 мая
(Гладков, 1951), на Ямале (Пясидай) прилет—3 июня, на Таймыре у сев.-зап.
берегов—18 мая (Вальтер, 1902), в устьях Балахны—15 июня (Торгашев),
на Индигирке у Русского Устья—2 июня, на о-ве Врангеля по Портенко
A937) в последней декаде мая, на Аляске появляется несколько раньше:
устье Юкона 12 мая, а в заливе Хупера 9 мая, местами еще раньше (Бент,
1929). Таким образом, наиболее поздние сроки прилета этой птицы—на
Таймыре.
Осенний отлет с мест зимовок на Таймыре падает обычно на вторую поло-
вину августа, последние на озере Портнягино наблюдались Торгашевым
29 августа, однако, на р. Мамонтовой Портенко добывал их 8 сентября; на
о-ве Врангеля исчезают в конце августа (последние добыты23 августа). Про-
летают на Командорских о-вах с середины сентября до середины октября
3*

Карта 6. Распространение тулеса bquatarola squatarola
а—граница ^гнездовий, г—зимовий

ТУЛЕС 37
(Иогансен, 1934); на Шантарских о-вах держатся до 10 октября; через Япо-
нию летят главным образом в сентябре; в Приморье наиболее ранняя дата
24 августа, а обычно тулесы летят с конца сентября до конца октября, но
отдельные задерживаются и до декабря; примерно в эти же сроки (сентябрь-
октябрь) пролет происходит на Ононе и на Витимском плато; в Монголии на
Буир-норе пролетные замечены 29 августа (Тугаринов, 1928), на Сангин-
Далай-норе—3 октября и на озере Орок-нор—4 ноября (в это время озеро
было уже покрыто льдом, Козлова, 1930). Под Красноярском первые птицы
появляются в начале сентября, но главный пролет наступает в конце сен-
тября; в Семиречье на Ала-куле—с 14 августа до конца сентября. В север-
ном Казахстане в верховьях Тобола и Иргиза пролет в конце сентября—
начале октября; в середине октября появляется в Туркмении в районе
Гассан-кули (Дементьев).
В Европейской части СССР тулесов можно наблюдать в сентябре—
октябре. Один экземпляр был добыт в Московской обл. у Бронниц 15 ок-
тября (Лоренц, 1894). В Калининградской обл. они появляются в конце ав-
густа, реже—с начала этого месяца и держатся до конца октября и даже до
начала ноября (Тишлер, 1941).
На пролете тулесы придерживаются морских побережий и более или менее
обыкновенны у нас только в Приморье. На материке пролет происходит по
одиночке, парами или небольшими стайками, иногда до 20 штук. Бостан-
жогло A911) наблюдал тулесов в степях низовий Урала стаями до 100 штук,
тогда как восточней и западней этих мест они почти не встречались; стаями
до 50—100 особей наблюдал их также Лавров A930) у Тениз-Кургальджин-
ской группы озер.
Иногда тулесы могут присоединяться к стаям золотистых ржанок; в
Японии отмечено включение их в стаи веретенников (большого и малого)
и даже песочников.
Биотоп. Тундра, преимущественно высокие сухие участки ее, реже—
низины. Заболоченных участков птица избегает, только Житков A912)
пишет, что тулес не избегает и речных лайд, и на Индигирке эта птица обычна
в мокрой тундре дельты (Михель, 1935).
На пролете и зимовках держится преимущественно по песчаным морским
побережьям, илистых избегает, встречается по песчаным отмелям озер и рек.
Численность. В европейской части ареала тулес—сравнительно
немногочисленная птица, но на Ямале, в дельте Индигирки и на о-ве Вранге-
ля—в высшей степени обычен, на последнем острове тулес многочисленнее,
чем камнешарка. В Анадырском крае редок.
Вне СССР на пролете (у берегов Сев. Америки) можно зарегистрировать
до 5—6 тысяч птиц (Бент, 1929).
Экология. Размножение. Моногамная птица, гнездится отдель-
ными разрозненными парами. Первое время по прилете держится одиночно,
дней через 10 разбивается на пары. Гнездо—неправильно округлой формы
ямка в песчанисто-торфяной почве, поперечник гнезда 10—И сму глубина
до 2,5 см (Гладков, 1951). Подстилка состоит из сухих стеблей багульника,
мха, лишаев и разных растительных остатков. Полная кладка из 4 яиц.
По внешнему виду они напоминают яйца золотистой ржанки, но основной
тон их очень светлый, пятна черновато-бурые, то округлые, то неопределен-
ной формы. Размер: D0) 55,2—45,7x38—34 мм, в среднем 51,56x35,92 гмм
(Хартерт, 1915).
Кладка бывает во второй половине июня—начале июля. В Тиманской
тундре 15 июня зарегистрированы «отводящие» птицы, а гнездо с насижен-
ными яйцами найдено 21 июня; на Ямале Цецевинский добыл свежую кладку
9 июля; что касается Таймыра, то в коллекции Спангенберга есть ненасижен-
ная полная кладка от 22 июня; свежие полные кладки найдены там Торга-

38
ОТРЯД КУЛИКИ
шевым и Скалоном 7—9 июля, насиженные яйца найдены Вальтером A902)
6 и 15 июля; на о-ве Врангеля ненасиженная полная кладка найдена 22 июня,
полные с насиженными яйцами кладки—28 июня; только что выведшиеся
молодые—20 июля у Гольчихи. Таким образом, соответственно более поздне-
му прилету сроки размножения на Таймыре также более поздние. В Тиман-
ской тундре массовое появление птенцов происходит во второй половине
июня, а 14 июля встречаются молодые, которые по величине почти не отли-
чаются от взрослых, но летают несколько неуклюже; такого же возраста
птенцы наблюдались там и позднее—в середине августа.
Птенцы почти выросшие, но не поднявшиеся на крылья, обнаружены на
Ямале 10 августа.
Рис. 19. Тулес
Длительность насиживания у тулеса неизвестна. Гнездовый период, как
и у большинства куликов, несколько растянут, что можно видеть из сопоста-
вления дат нахождения одновозрастных птенцов в Тиманской тундре. По
свидетельству Тугаринова A911), первые несколько дней жизни пуховички
держатся в гнезде.
Линька. Полная послегнездовая линька взрослых птиц начинается
в августе с появления белых перьев на нижней стороне тела и продолжается
во время перелетов, заканчиваясь к декабрю уже на зимовках; крылья пере-
линивают в сентябре—декабре. Однако многие успевают надеть полный
зимний наряд раньше окончания миграций. Предбрачная линька охваты-
вает оперение туловища, хвоста, некоторые кроющие крыла и плечевые;
она происходит в течение февраля—мая.
Молодые птицы улетают от нас в гнездовом наряде, линька их происходит
зимой, оканчивается к декабрю; в первом брачном наряде молодые довольно
хорошо отличаются от взрослых и только в следующую послебрачную линьку
приобретают свойственный всем взрослым птицам зимний наряд.
Питание. В желудке экземпляра, добытого 5 августа 1933 г. на
Земле Гека, были найдены остатки трех Carabidae, остатки долгоносиков,
голова одного Dytiscidae, груди 2-х перепончатокрылых, голова клопа,
разные части тела 2—3 Tipulidae, несколько десятков черных яиц Tipulidac,

ТУЛЕС 39
обрывки не менее 10точнее неопределенных гусениц и 10 семян (Портенко,
1939).
Позднеосенние и зимние птицы из Гассан-кули (Туркмения) кормились
бокоплавами и моллюсками (Dreissenidae, Cardium edule, Theodoxus pallasi,
Hydrobia), в одном желудке найдена небольшая рыбка, оставшаяся неопре-
деленной.
Полевые признаки. Довольно крупный кулик, имеющий общий облик
«ржанки». Голова сравнительно крупная, клюв короткий, сильный, ноги
для кулика не длинные. В летнее время бросается в глаза интенсивно темный
цвет нижней стороны тела; от золотистой ржанки, тоже имеющей черный
цвет низа, отличается отсутствием золотистых пятнышек на верхней стороне
тела; кроме того, в бинокль можно уловить черный цвет испода крыла.
Дневная птица.
Голос заунывный, «меланхолический», но довольно мелодичный.
Описание. Размеры и строение. Клюв недлинный, но сильный, со взду-
той выпуклой передней половиной верхней челюсти. Цевка сетчатая, пальцев четыре,
но задний палец очень мал. Крылья длинные, острые, крыловой индекс около 59—60%.
Длина тела самцов B) 285—301, самок (8) 283—310, в среднем 291 и 278 мм; размах
самцов D) 621—640, самок (8) 625—642, в среднем 634 и 632 мм; длина крыла самцов C7)
188—203, самок C0) 187—202, в среднем 195,13 и 195,17 мм; клюв самцов B9) 25—30,
самок B1) 26—31, в среднем 28,5 и 28,8 мм; цевка самцов B9) 45—52, самок B2) 46—51,
в среднем 47,9 и 48 мм. Вес самцов E) 170—224, в среднем 187,6 г, вес двух самок 194
и 209 г.
Окраска. Пуховой птенец черный с желтыми кончиками пушинок, на задней
стороне шеи белая полоса. Нижняя сторона тела белая.
У молодой птицы верхняя сторона тела темнобурая с желтыми и иногда белесыми
отметинами. Нижняя сторона тела белесая, грудь и бока с серовато-желтым оттенком
и довольно сильно испещрены.
У взрослого самца в брачном наряде лоб, бока головы и нижняя сторона тела, за
исключением подхвостья и прилегающих к нему частей брюха, черные. Подхвостье
и прилегающая к нему часть брюха белые. Темя (передняя часть головы сверху) белое,
затылок темнее, с примесью черного и серого. Плечевые и спина черные с резко очер-
ченными поперечными отметинами белого цвета. Крылья более тусклые. Испод крыла
белесый, подмышечные черные. Маховые черно-бурые, основания внутренних опахал
первостепенных махов (а у более внутренних из них и основания внешних опахал) белые.
Стержни первостепенных маховых в предвершинной части белесые. Верхние кроющие
хвоста белые с черной предвершинной полосой и иногда с черными пятнами по бокам
опахал. Рулевые в черных и белых поперечных полосках, крайние рулевые почти сплошь
белые.
Самка в брачном наряде окрашена тусклее самца. Черные тона оперения заменены
бурыми, на нижней стороне тела значительная примесь белых перьев. Белые поперечные
пятна на верхней стороне тела менее резко выражены. Подмышечные перья черные.
В зимнем наряде у взрослых верхняя сторона тела темнобурая с серовато-белыми
вершинными краями и пятнышками, лоб, лицо и нижняя сторона тела белые, на лице,
зобе и груди с буроватыми отметинами.
Систематические замечания. Тулесы обладают довольно большой изменчивостью
в размерах, на основании чего некоторые авторы выделяют восточно-сибирских птиц
в особый подвид S. s. hypomelaena или 5. s. australis, считая, что тулесы из Вост. Сибири
крупнее западнопалеарктических, а птиц из Сев. Америки (восточнее Аляски) пробовали
выделить под именем S. s. cynosurae, как более мелких. Как и во многих подобных слу-
чаях, установление разницы в размерах производилось на основании сравнения произ-
вольно выбранного и далеко недостаточного материала. Действительно, некоторое
очень небольшое и очень постепенное увеличение размеров крыла тулеса с запада на
восток в Палеарктике установить можно (скорее даже некоторую примесь более крупных
особей), но совершенно неизвестным остается, считать ли принадлежащими к «более
крупному» подвиду птиц, гнездящихся к востоку от Таймыра, Енисея или Оби.
В первом случае их следует называть палласовским именем S. s. hypomelaena, в послед-
нем случае S. s. australis, но последнее имя относится к птицам в сущности неизвест-
ного происхождения, так как дано зимующим птицам. Правильнее всего, констатировав
некоторое слабо выраженное увеличение крыла палеарктических тулесов с запада на
восток, не пытаться разбивать их на основании этого признака на географические расы.
Вполне вероятно к тому же, что эта изменчивость окажется перекрытой индивидуальной
изменчивостью птицы по тому же признаку.

40
ОТРЯД КУЛИКИ
РОД РЖАНКИ CHARADRIUS LINNAEUS, 1758
Тип Charadrius hiaticula
Важнейшие синонимы: Pluvialis В г i s s о п, 1760, тип Charadrius apri-
carius.—Aegialitis В о i e, 1822, тип Charadrius hiaticula.—Eudromias C. L. Brehm,
1830, тип Charadrus morinellus.—Eupoda J. F. Brandt, 1845, тип Charadrius asia-
ticus.—Cirrepidesmus Bonaparte, 1856, тип Charadrius pyrrhothorax.—Aegiailo-
philus Gould, 1865, тип Charadrius cantianus.
7. Золотистая ржанка Charadrius apricarias L.
Charadrius apricarius. Linnaeus. Syst. Nat. Изд. X, 1758, стр. 150, Эланд, южн.
Швеция.
Русское название. Ржанка—народное, от того, что на пролете в России птица
держится часто на озимых полях, упоминается уже у Палласа A811); золотистая ржан-
ка—книжное имя; часто употребляется название—сивка.
Распространение. Ареал. Сев. части Европы и Зап. Сибири. Ве-
роятно, золотистая ржанка гнездится в Гренландии, очень обыкновение на
гнездовье в Исландии, гнездится на Фарерских и Британских о-вах, в сев.
Карта 7. Распространение золотистой ржанки Charadrius apricarius
1—C/i. a. apricarius, 2—С/г. a. altifrons; a—грапица гнездовий, б—не вполне выяс-
ненная граница гнездовий, г—зимовки
Германии, в Дании и Скандинавии, повидимому, гнездится в советской При-
балтике, в Новгородской и Ленинградской обл., в Финляндии, Карело-
Финской ССР, на Кольском п-ове и по тундровой полосе СССР на восток до
устьев Енисея, лишь немного заходя к востоку от него. Зимнее время золо-
тистая ржанка проводит в присредиземноморских странах на юг до о-вов
Зеленого Мыса, но встречается и севернее, иногда, в Исландии. В Азии
зимует уже в Закавказье, на побережьях Персидского залива и в Индии.

ЗОЛОТИСТАЯ РЖАНКА 41
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица;
в прикаспийском юге—частично зимующая.
Биотоп. Тундра и криволесье. Равнины, поросшие скудной травяни-
стой растительностью, но не слишком заболоченные.
Подвиды и варьирующие признаки. Образует два очень слабо выраженных подвида.
Ch. a. apricarius Linnaeus, 1758—страны, окружающие Северное и Балтийское
моря, отличается от другого подвида будто бы более слабым развитием белой боковой
полосы на шее в брачном пере; Ch. a. altifrons С. L. Brehm 1831—остальная часть
ареала вида.
Северная золотистая ржанка Charadrius apricarius altifrons Brehm
Charadrius altifrons. С L. В г e h m. Handb. Naturg. Vog, Deutschl. 1831, стр. 642, Фа-
рерские о-ва
Распространение. Ареал. На гнездовье северная золотистая ржанка
очень обыкновенна в Исландии, на Фарерских о-вах, гнездится в Норвегии
(без южной части), в Швеции к северу от Упсалы, была добыта на Ян-Майене,
но очевидно не гнездится там, возможно одна-две пары гнездятся (или гнез-
дились) на Медвежьих о-вах; на Кольском п-ове эта птица редка, но распро-
странена на юг до Кандалакши (Плеске, 1886), гнездится на п-ове Канин
в тундрах и криволесье, в Тиманской тундре и по Печоре к югу до сев. гра-
ницы леса, гнездится также на Колгуеве и Вайгаче, но на Новой Земле не
найдена; по Уралу вероятно спускается на юг до южн. Сосьвы и Княспинского
озера; восточнее на Ямале обыкновенна южнее р. Морды, но вероятно есть
и севернее ее, на Гыданском п-ове С. Наумовым A931) не обнаружена, но
в тундровой полосе низовий Енисея есть, заходя несколько к востоку от него,
а на юг—до пограничной области леса и тундр.
Кроме указанных мест золотистая ржанка, повидимому, гнездится в не-
которых районах Ленинградской и Новгородской обл., однако за отсутствием
достоверно гнездовых экземпляров из этих мест совершенно невозможно
сказать, к какому подвиду они должны быть отнесены. В Эстонии гнездится
уже следующий подвид.
Летом золотистая ржанка была найдена в Подолии (случайный залет,
Храневич, 1925—1926), в Покровском р-не Владимирской обл. (Поляков,
1911); 25 июля встречена в Горьковском крае (Серебровский, 1916), на Урале
и кое-где—в Зап. Сибири.
Зимой золотистых ржанок можно видеть на берегу Каспийского моря и на
Талыше, но в небольшом количестве. В первых числах декабря добыт один
экземпляр у Пензы (Артоболевский, 1923—1924). Редкие экземпляры бывают
в Белуджистане и залетают в Индию до Ассама, зимуют в небольшом коли-
честве в Иране (изредка уже у Астрабада, более обычны в южн. частях стра-
ны); чаще ржанки встречаются в зимнее время в странах южн. Европы (Пи-
ренейский п-ов, южн. Франция, южн. Италия, Греция) и в сев. Африке, из-
редка проникая до Сомали и на о-ва Зеленого Мыса (но сведения о нахожде-
нии в Габуне маловероятны, Гроте, 1930). На пролете золотистая ржанка
встречается во многих частях Европы и Зап. Сибири (до Красноярска и Семи-
палатинска), но на материке—почти всегда в небольшом количестве и спора-
дически. Залетает во время миграций и в места, лежащие северней гнездовой
области (например, Ян-Майен и др.).
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная и частично
зимующая в СССР птица. В материковых частях Советского Союза встре-
чается в большем количестве на осеннем пролете, чем на весеннем, что, впро-
чем, может объясняться более сжатыми сроками весеннего перелета. Птицы
наблюдаются на пролете в разных местах то в сравнительно большом, то
в малом числе; иногда в некоторые годы их совсем не наблюдают. Вероятно,

42 ОТРЯД КУЛИКИ
не лишено основания предположение (Шнитников, 1913), что численность
золотистой ржанки в том или ином месте на осеннем пролете зависит от коли-
чества на полях личинок щелкунчиков (проволочников), которыми эти птицы
кормятся.
Даты. Так как наблюдения над золотистой ржанкой весной в значи-
тельной степени случайны, точных данных о ее пролете имеется очень мало.
Под Тулой ее наблюдали в начале апреля, в Калужской обл.—в конце
апреля,—под Москвой ржанка бывает с середины апреля до начала мая, при-
мерно в те же сроки—и на Мологе; в Псковской обл. появилась в 1908 г.
16 апреля, а в 1910 г.—4 апреля (Нестеров и Никандров, 1913); вСкопинском
районе Рязанской обл. пролетала 24 апреля. На юге Украины пролет закан-
чивается к первым числам мая. Более поздние сроки пролета отмечаются
в Заволжье. У южн. границ Башкирской АССР золотистая ржанка появляется
в средних числах мая, также и на Суре ее появление отмечается между
14 и 24 мая, в окр. Кирова массовый пролет—с середины этого месяца (Плес-
ский, 1948). Восточней птицы были добыты в конце мая в Туркмении; южнее
у Астрабада, Шестопероз A927) наблюдал их 8 марта. У Камышлы-баша
(Казахстан) встречаются в конце апреля и 14 апреля встречены у Бик-мурза
(неподалеку от отрогов хребта Кара-тау); под Чкаловом пролет идет с конца,
апреля и до конца мая, в начале мая бывает в окр. Омска; 24.V.1913 добыта
в Каинском р-не.
Прилет золотистой ржанки на места гнездования происходит в конце мая,
в Тиманской тундре—26 мая, а для приенисейской тундры Тугаринов A911)
указывает прилет не ранее первой трети июня (ст. ст.). Много раньше эти
птицы прилетают в зап. частях своего ареала на о-ва Атлантики.
Отлет с мест гнездования у нас происходит в начале сентября, западнее,
в Исландии, отлет—конец сентября—начало октября.
Как и у большинства куликов, первые птицы появляются южнее гнездо-
вых мест много раньше, чем начинается массовый отлет. Под Омском золоти-
стые ржанки появляются в небольшом числе уже с начала сентября и в те же
примерно сроки—в Казахстане в верховьях Иргиза. По Богданову A882),
эта птица бывает на пролете на нижней Аму-Дарье в сентябре (ст. ст.); За-
рудный наблюдал их в Туркмении 18 сентября. В Кировской обл. первые
птицы замечаются уже 18 августа, но значительные стайки бывают с середины
сентября, в 1946 г. массовый пролет был 3—8 октября (Плесский, 1948);
на юге Башкирии и в Рязанской обл.—пролет в октябре, в Московской обл.—
с конца августа и по первую декаду октября, в Калужской—в середине сен-
тября; на Мологе ржанки наблюдались 15 октября уже на кромке льда
(очевидно запоздалые, Спангенберг и Олигер, 1949). Под Псковом птицы про-
летают с 20 августа по 5 октября, в Смоленской обл.—в сентябре, в Минской
держатся иногда до мороза (до первых чисел октября, Шнитников, 1911).
Биотоп. В отличие от южного подвида северная золотистая ржанка
на гнездовье придерживается полосы тундр и криволесья, не заходя в лесную
зону. На Ямале она населяет преимущественно речные долины и лайды рек,
но нередка и в высокой тундре по болотцам и мокрым местам (Житков, 1912);
в тундрах Енисея, она также предпочитает долины рек или пониженные уча-
стки вблизи озер, а в устьях Енисея гнездится и на островах, в Тиманской
тундре основное местообитание ее—увлажненная кочковатая, нередко круп-
нобугристая тундра (ржанка и тулес на гнездовье взаимно исключают друг
друга, последний в гнездовое время держится в более сухих частях тундры,
Гладков, 1951). Несколько иной биотоп указывает Плеске A886), для Коль-
ского п-ова. Там золотистая ржанка гнездится на нагорных плато и в зарос-
лях кустарника на горах, а в вост. Финляндии встречается даже на не-
больших оголенных горах, по гнездится также в долинах и на морском
берегу.

ЗОЛОТИСТАЯ РЖАНКА 43
На пролете осенью золотистая ржанка держится преимущественно на
паровых и озимых полях. Вспаханных, лежащих в пластах полей избегает,
но охотно посещает заборонованные; южнее в степных местах держится,
кроме полей, в степи и по солонцам. Весной тоже нередко ее можно увидеть
на озимых и яровых всходах.
Численность. В местах гнездования—обычная птица, но редка
(если вообще гнездится) в Новгородской и Ленинградской обл. Нем-
ногочисленна на Кольском п-ве. На пролетах в большинстве мест редка
и бывает нерегулярно. Большие пролетные стаи отмечали в Белоруссии
(Шнитников, 1911), на Суре (Житков и Бутурлин, 1906), в Черниговской
обл. (Артоболевский) и в некоторых других местах.
Экология. Размножение. Моногамная птица. Разбивка на пары
происходит через несколько дней после прилета, тотчас же начинается брач-
ный полет и крики, повторяемые раз за разом в течение всего дня. Птица
взлетает вверх и описывает в воздухе круги, равномерно и медленно взмахи-
вая крыльями, некоторое время парит. Вдруг она начинает быстро трепетать
крыльями, потом спускается вниз к самке. Если пары гнездятся близко
друг к другу, возбужденные самцы кричат и летают еще усерднее, но вра-
ждебных действий между самцами не возникает и нередко они могут кормить-
ся в почти непосредственной близости друг от друга.
Для устройства гнезда выбирается возвышенное местечко посуше,—пло-
ская кочка, полусгнившее бревно плавника и т. д., в западной части ареала
{Исландия) нередко оно устраивается в кустах, но чаще все же в открытом
месте. Гнездо представляет собой неглубокую ямку 13—15 см в поперечнике.
с очень небольшой выстилкой, состоящей из мха, частью лишайников или
стебельков прошлогодней травы. Но в Исландии подстилка гнезда делается
довольно тщательно и состоит из травинок, листочков и изредка перьев.
В кладке 4 яйца, как исключение 5. Размер D) 51,3—51,5x34,6 мм (Жит-
ков и Бутурлин, 1911); (81) 48,2—55,1x33,3—38,3 мм в среднем 51,79х
35,52 мм (Хартерт, 1915). Скорлупа мелкозернистая с слабым блеском.
Основной цвет светлый, желтовато-коричневый, часто с темным краснова-
тым, иногда (только на свежих яйцах) с зеленоватым оттенком. Пятна темно-
бурые, почти темные, часто шоколадно-бурые, некоторые пятна бледносерые.
Кладка бывает, судя по срокам нахождения яиц, во второй половине
июня (в Исландии кладка в конце мая—начале июня, но в горной местности
позже, Хантцш, 1905). Два насиженные яйца найдены у Гольчихи (устье Ени-
сея) 17 июля, а у Суммяхнер (сев. Урал) 7 июля яйца содержали уже вполне
развитых птенцов в пуху. Пуховичок на п-ве Канин найден 16 июля.
Длительность насиживания 20—21 день (Хантцш, 1905*). Портенко A937)
предполагает, что насиживает самец, но по наблюдениям в Исландии—самка.
Пуховые птенцы покидают гнездо через несколько часов по вылуплении.
Дней через 10—14 они способны взлетать. Семьи, в которых птенцы имеют
вполне развитый осенний наряд, лишь с некоторыми остатками примордиаль-
ного пера у основания клюва (птенцы в это время весят 147 г), мы находили
в Тиманской тундре 8 — 9 августа.
Старые птицы около семьи держатся обычно на крупных буграх, постоян-
но издавая свой тревожный, несколько заунывный свист, в то время как
птенцы кормятся в пределах обозрения родителей. Вскоре начинается соеди-
нение птиц в стайки.
Линька. См. следующий подвид.
Питание. Мало изучено. Осенью пища золотистой ржанки—почти
исключительно проволочники (личинки Agriotes segetis и A. lineatus).
* В инкубаторе птенцы золотистой ржанки выводятся через 27 дней (Нитхаммер,
1942).

44
ОТРЯД КУЛИКИ
Полевые признаки. Размер—между дроздом и горлицей. Клюв относи-
тельно короткий и слабый, ноги для кулика недлинные. Верхняя сторона
птицы темная с желтоватыми или золотистыми пятнами, а нижняя сторона
(в брачном пере)—черная (черный низ имеет и тулес, но у него нет золоти-
стых пятен сверху, кроме того, подмышечные его черные).
Описание. Размеры и строение. Общий склад тела «ржанковый». На ноге
три пальца. Клюв относительно короткий и слабый. Длина тела самцов A0) 252—300,
самок G) 263—290, в среднем 283,5 и 278,6 лш;размах самцов A0) 560—700, самок G) 550—
615, в среднем 604,3 и 580,3 мм. Длина крыла самцов B0) 175—190, самок B8) 173—192.
в среднем 181,3 и 182,2 мм; крыловой индекс около 55%; клюв самцов A0) 21—25, самок
A0J1—23, в среднем 23,4 и 22,5 мм; цевка самцов A0) 40,5-44,5, самок A0) 37—43,5,
в среднем 42,55 и 41,45 мм. Вес самцов E) 200—210, в среднем 203 г.
Окраска. У пухового птенца спинная сторона представляет смесь черного и золо-
тисто-желтого цветов. Последний представлен главным образом на кончиках пуха.
На плечах имеется золотисто-желтое пятно, над глазом небольшая золотисто-желтая
Рис. 20. Золотистая ржанка
полоска, отделенная от пестрого темени светлой, беловато-охристой полосой. По бокал*
задней части спины имеется по белой продольной полосе. Брюшная сторона тела тускло
белая, на передней части шеи с желтоватым налетом.
Молодая птица в гнездовом наряде похожа на взрослую в зимнем наряде, но нижняя
сторона тела с более развитым дымчатым налетом, зоб и грудь в желтых и бурых пятнах.
У взрослого самца в летнем наряде лоб и надглазная полоса белые (белый цвет
лба отделяется обычно от клюва узкой черной полосой), остальной верх черный в частых
золотисто-желтых пятнах. Брюшная сторона тела, уздечка и прилегающая к клюву часть
лба черные. По бокам зоба по белому пятну; для этого подвида считается характерным,,
что белая надглазничная полоса, продолжаясь за глаз, проходит по бокам шеи вниз и сли-
вается с белым цветом зобного пятна. Первостепенные маховые черно-бурые, на концевой
половине стержней есть белый цвет, второстепенные маховые несколько светлее перво-
степенных, самые внутренние из них (удлиненные, образующие «косичку») одноцветны
со спиной. Испод крыла и подмышечные белые. Рулевые черно-бурые со слабо выра-
женными мелкими белыми или беловатыми, иногда с охристым налетом, поперечными
полосками. Радужина темнобурая, клюв черный, ноги темнобурые.
Самка окрашена подобно самцу, но подбородок белый и на нижней стороне тела
бывают белые отметины.
Зимой взрослая птица тусклее окрашена, черные тона верхней стороны тела не столь
чисты и скорее могут быть названы бурыми. Горло и подбородок белесые. Шея, зоб и гру,рь
бурые с желтыми пятнышками, брюшко белесое с бурыми, иногда и золотистыми отмети-
нами.

ЗОЛОТИСТАЯ РЖАНКА 45
Южная золотистая ржанка Charadrius apricarius apricarius L.
Синоним. Pluvialis apricarius oreophilos. Meinertzhagen. Bull. Brit.
Orn. Cl. 42, 1921, Оркнейские о-ва.
Распространение. Ареал. В СССР этот подвид населяет Латвию и Эсто-
нию (о-в Сарема), возможно сюда же относятся птицы Ленинградской и
Новгородской обл. Но, как мы уже указали выше, подвидовая принадлеж-
ность ржанок из указанных мест остается до настоящего времени неясной.
Для того, чтобы определить подвид, надо иметь в руках птиц в брачном
наряде.
С этой оговоркой мы должны считать принадлежащими к южноевропей-
скому подвиду золотистых ржанок, населяющих Британские и Оркнейские
о-ва, южн. Норвегию (Йедерн), южн. Швецию к северу до Упсалы, Голлан-
дию, Данию, сев. Германию и сев. Польшу, также, повидимому, Калинин-
градскую обл. (последние годы там не гнездится, Тишлер, 1941) и затем вост.
Прибалтику от Каунаса на юге до Эстонии на севере. Зимовки этого подвида
совпадают с зимовками северной формы. Во всяком случае в зимнее время
эти два подвида вряд ли различимы. Отдельные птицы остаются на зиму
в сев. Польше, в Бельгии и Голландии.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица,
в Англии—кочующая и оседлая. Весенний пролет через страны Зап. Европы
идет в марте—апреле; осенний—с июля по октябрь и даже ноябрь. Летят
птицы внутренними частями материка, а не морским берегом.
Б и о т о п—моховые болота.
Численность. Немногочисленная птица. В связи с осушением
болот численность ее все время уменьшается и ареал сокращается. Многие
старые сведения о распространении ржанки в Европе в настоящее время не
подтверждаются, возможно, именно по этой причине. Возможно, по этой же
причине у Хартерта A915) распространение этой птицы указано более широко
(приводятся как гнездовые места Бельгия, Швейцария и т. д.), чем позднее
указано Нитхаммером A942).
Экология. Размножение. Полная кладка состоит из 4, иногда 3
и редко из 5 яиц; в случае гибели первой кладки может быть повторная
из 3 яиц, нормально же бывает одна кладка в году. По виду яйца этой птицы,
не отличимы от яиц северного подвида. Размер B4) 48,2—56,3 х 33,3—38,3 мм
в среднем 51,9—34,8 мм, вес свежего яйца 34 г (Нитхаммер, 1942). Наси-
живают оба родителя, птенцы начинают опериваться на третьей неделе
жизни.
Линька. Полная послебрачная линька проходит с июля по ноябрь,
частичная предбрачная—с февраля по май. Линька молодых (частичная)
в первый зимний наряд—в сентябре и октябре, но иногда сильно затяги-
вается.
Питание. Золотистая ржанка поедает жуков, двукрылых, стрекоз
и их личинок, небольших размеров саранчу, червей и пауков, а на пролетах
на морских берегах—также и ракообразных. Частично употребляет и расти-
тельную пищу—семена, ягоды и зеленые части растений (Нитхаммер, 1942).
Полевые признаки. Те же, что и северного подвида.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла от 180 до 192 мм, вес при-
мерно 200 г (Хейнрот).
Окраска. Отличается от северного подвида (в брачном оперении) отсутствием
ясно выраженной белой полосы на боках шеи, которая у северного подвида соединяет
белый лоб с белыми же пятнами на боках груди.

46 ОТРЯД КУЛИКИ
8. Бурокрылая ржанка Charadrius dominicus Mull.
Charadrius dominicus. P. L. S. M (i 1 1 e r. Natursyst., Suppl. 1776, стр. 116, Сан-
Доминго.
Русское назван и с—книжное, дано птице ввиду ее основного отличия от золотистой
ржанки (бурый подбой крыла).
Распространение. Ареал. Тундры Сибири и Сев. Америки. В Сибири
гнездится на Ямале и далее к востоку по полосе тундр до Чукотского п-ова,
побережий Берингова и Охотского морей (на Камчатке ее нет), на юг, пови-
димому, распространена до устьев Амура, кроме того, возможно, в Становом
хребте и в горах у сев. Байкала. В Америке—Аляска и на восток через Канаду
до Баффиновой Земли; к югу—до озера Грасс в провинции Меккензи (не-
сколько севернее Большого Невольничьего озера). Зимой—юго-вост. Китай
(Гуаньдун), вост. Индия от Ассама до Цейлона (значительно реже и в запад-
ной), п-ов Малакка, Индо-Китай, Зондские о-ва и Индоавстралийский архи-
пелаг до Новой Гвинеи и Австралия. В Америке—зимой к северу до Арики
в Чили и до Буэнос-Айреса в Аргентине, но бывают и севернее, например,
в Перу и Коста-Рика. На пролете—по всей Сибири (к западу даже до
Волги), по всем о-вам от Курильских, Командорских и Сахалина и южнее,
в восточном Китае; также по Сев. и Центр. Америке. Известны залеты
в Европе и в Сев. Америке.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная и летняя
негнездящаяся птица.
Биотоп. Приподнятая, не слишком заболоченная тундра.
Подвиды и варьирующие признаки. Известны два подвида, довольно хорошо отли-
чающиеся длиной крыла: номинальной форме Ch. d. dominicus P. L. S. Miiller. 1776
принадлежит американская часть ареала вида и быть может Анадырский хребет, тогда
как Ch. d. fulvus G m e 1 i n, 1789 населяет Азию и западное побережье Аляски.
Сибирская бурокрылая ржанка Charadrius dominicus fulvus Gm.
Charadrius fulvus. G m el i n. Syst. Nat., I, 1789, стр. 687, Таити.
Распространение. Ареал. П-ов Ямал (границы к северу не выяснены,
но молодая птица была добыта Тюлиным 12 сентября на о-ве Белом), Гыдан-
ский п-ов, о-в Таймыр (к северу до 74° с. ш.) и далее к востоку по полосе
тундр; эта ржанка гнездится на Большом Ляховском о-ве, но на Новосибир-
ских о-вах не обнаружена; гнездование этого подвида на южн. склонах Ана-
дырского хребта сомнительно, поскольку коллектировавший там Майдель
привез с Анадырского хребта птиц, определяемых как Ch. d. dominicus.
Возможно поэтому, что местность к северу и востоку от Анадырского хребта
населена уже американским подвидом. Но ближе к морю у верховьев р. Ка-
зачки и у г. Дионисий, вероятно также и восточней этой горы гнездится си-
бирская ржанка. Узкой полосой она гнездится также по зап. побережью
Аляски (Уэнрайт, мыс Принца Уэльского, к югу до бухты Игиак). Южн.
граница распространения ее в Сибири на большем протяжении гнездового
ареала более или менее совпадает с южн. границей тундры, но на востоке
спускается южнее. Ржанка эта гнездится в земле Олюторских коряк, но на
Камчатке—только на пролете; южнее распространена, повидимому, по
зап. побережью Охотского моря, гнездится у Удского острога и может быть
доходит на гнездовье до устьев Амура, так как Маак имел оттуда 1 яйцо
от 18 мая A855) из окр. дер. Ваир. Сообщение Шренка о гнездовании буро-
крылой ржанки по верхнему и среднему течению Амура мало вероятно, но
эту птицу надо считать гнездящейся в альпийской зоне Станового хребта
(в коллекциях Зоол. Ин-та АН СССР есть экземпляр, добытый 31.VII.1928
в хр. Тукурингра, не исключена возможность гнездования); возможно, она

Карта 8. Распространение бурокрылой ржанки Charadrius dominicus
1—Ch, d. dominicus, 2—Ch. d. fulvus; a—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки, а—залеты. Стрелки показывают на-
правление пролетных путей

48 ОТРЯД КУЛИКИ
гнездится и в горах у сев. Байкала (Штегман, 1936). На пролете бурокрылая
ржанка может быть встречена на запад до дельты Волги, до Ленкорани
и в Средней Азии (случайно в Кызыл-кумах), но нормально от Семиречья (Чу,
Или и т. д.), Семипалатинской обл., от Енисея по всей средней и восточной
Сибири и на островах (Шантарские, Командорские, Сахалин). Вне СССР
летит в Монголии (Хангай, озеро Буир-нор и т. д.), в Манчжурии, Корее,
вост. частями Китая, Формозой и Японскими о-вами от Хоккайдо до Риу-киу.
Зимует сибирская ржанка в юго-вост. Азии и Австралии (см. выше—
распространение вида).
Характер пребывания. Бурокрылая ржанка—гнездящаяся,
перелетная, местами случайно залетная птица. Весенний перелет совер-
шается, видимо, очень быстро, и во многих местах, где бурокрылая ржанка
осенью обычна, весной она почти не встречается; в Приморском крае до
настоящего времени весной еще не обнаружена. Возможно даже, что буро-
крылая ржанка весной и осенью летит не одними и теми же местностями
(см. след. подвид).
Даты. Берегами Вост. Китая она пролетает в апреле и мае (долиной
Фучжоу—апрель—начало мая), в Японии летит со второй половины апреля,
но главной массой—в мае; на Командорских о-вах встречается весной с се-
редины мая до начала июня (сведений о весеннем пролете на Камчатке, Са-
халине и Курильских о-вах нет); на Шантарских—в двадцатых числах мая.
Случайные весенние экземпляры в Семиречье наблюдались 29 апреля
(Койсары) и 18 апреля (Сары-куль, Шнитников, 1949), у Камышлы-баша
25 апреля (Зарудный, 1916), в Кызыл-кумах добыта 22 и 26 мая (Зарудный,
1915); в Минусинском крае замечена в конце мая C1 мая); ближе к концу мая
летит также и в окр. Красноярска. Прилет на Гыданском п-ове и на Таймыре
происходит ближе к середине июня (первые на Хассейн-то 13 июня, Наумов,
1931; мыс Б. Карго—6 июня, устье Б. Балханы—14 июня—наблюдения
Торгашева), около середины июня появляется и на Б. Ляховском о-ве (Туга-
ринов и др., 1934). Восточнее у Русского Устья первые птицы появляются
4 июня (Михель, 1935); на Аляске у мыса принца Уэльского—уже 19 мая.
Осенью пролетные птицы появляются значительно южнее своих мест гнездо-
вания уже в середине—конце августа (на Оби, у Колпачево—14 августа,
на Сары-куле—12 августа), но на Таймыре последние наблюдались Торгаше-
вым у с. Хатангского 26 сентября, на Боганиде последние были встречены
Миддендорфом 12 сентября. Под Красноярском эти ржанки летят с конца
августа и весь сентябрь до 8 октября. В Семиречье и восточнее к Алтаю осен-
ний пролет длится с середины августа A2 августа) по 20-е числа сентября,
но встречаются и позднее (на Иссык-куле—до 11—16 октября), последние
даже до 25 ноября. В Вост. Сибири бурокрылая ржанка исчезает оконча-
тельно с мест гнездования к концу сентября, но в основном пролет происхо-
дит много раньше (по среднему Амуру уже с 10 августа, Штегман, 1930).
Пролетные птицы в Анадырском крае наблюдались с 22 августа по 13 сен-
тября (Танюрер, Портенко, 1939) и до 29 сентября (с. Анадыр, Белопольский,
1934); на Аляске последние птицы наблюдались 12—25 октября. На Шантар-
ских островах пролет отмечается с первой половины сентября и до
конца октября (Дулькейт и Шульпин, 1937); на Курильских о-вах—с 11 ав-
густа на Урупе (на Унашири встречена 31.VII.24, но это, вероятно, летняя,
не гнездящаяся птица) и по 14 ноября на Еторофу (Итуруп); в сентябре
добыта на Сахалине; пролет в Японии с конца августа до начала октября.
В сентябре—октябре происходит пролет также и в Приморском крае, но
там бывают и более ранние птицы уже с 15 августа, а явно не гнездившиеся
птицы—уже с 30 июля. В Китае в окр. Пекина первые бурокрылые ржанки
замечены уже 14 июля, пролет продолжается по 15 октября (Латуш, 1933).
Осенний пролет протекает медленно, птицы подолгу задерживаются на местах

БУРОКРЫЛАЯ РЖАНКА 49
кормежек, летят обычно ночью, небольшими стайками, невысоко над землей.
По всей вероятности молодые птицы летят позднее старых.
Биотоп. Во время гнездования—обычно приподнятая сухая тундра,
склоны увалов; в предгорьях Дионисия (сев.-восток Сибири) Портенко
наблюдал гнездование на невысоких холмах с пространствами каменистых
россыпей. Летние птицы в Становом хребте (возможно гнездование) держатся,
по наблюдениям Штегмана A930), в совершенно определенных местах: на
округленных вершинах гор выше криволесья, где есть маленькие моховые
болотца и лужи. На пролете бурокрылые ржанки держатся на открытых
местах, охотно останавливаясь по окраинам степных озерков и речек,
в Семиречье—на берегах Ала-куля как на солонцеватых болотистых берегах
Рис. 21. Бурокрылая ржанка
озера, так и на совершенно сухих солонцах и даже среди чистой щебневатои
полынной степи, в долине Иссык-куля, чаще не на берегу озера, а в сухих
зарослях чия (Шнитников, 1949). На Камчатке встречается главным образом
не у берегов моря, а по прибрежной суше и на горной каменистой тундре,
выше стланцевых кустарников, среди обширных ягодных кочкарников (Аве-
рин, 1948). Встречаются на пролете также на пашнях и на рисовых
полях.
Численность. В разных частях ареала—различна, но везде эта
ржанка более или менее обыкновенна. На Ямале и в тундровой области по
Енисею она численно уступает золотистой, на Таймыре, по наблюдениям
Торгашева, многочисленней тулеса, с которым имеет сходный биотоп; очень
многочисленна в дельте Колымы; в Становом хребте и на Байкале редка
(неизвестно, гнездится-ли). На пролете западнее Енисея редкая, во многих
местах случайная птица; в Семиречье, особенно ближе к Алакулю и затем
ближе к Алтаю осенний пролет обилен. По наблюдениям Дыбовского и Год-
левского, у Байкала и в Даурии летит в значительно большем количестве,
нежели в Уссурийском крае. В Китае на зимовках и пролете местами много-
численна.
Экология. Размножение недостаточно изучено. Гнездовый период
приходится на вторую половину июня и на июль. Токование самцов начи-
нается тотчас по прилете; начало откладывания яиц не установлено, но пол-
ные кладки в той или иной степени насиженности находили на Ямале 9 июля,
4 Птицы СССР, т. ITI

50 ОТРЯД КУЛИКИ
на Боганиде 29 июня, в устьях Енисея сильно насиженные яйца найдены
28 июля (Тугаринов и Бутурлин, 1911), на Хассейн-то (Гыданский п-ов) гнездо
с полной кладкой найдено 4 июля, в это же время—у Дудинки. Насиживают
обе птицы, длительность насиживания не определена, но, по аналогии с золо-
тистой ржанкой, надо думать—27 дней. Гнездо, представляющее собой пло-
скую ямку, слабо выстланную травой и листочками полярной березки, поме-
щается по большей части открыто, иногда по соседству с каким-либо кусти-
ком. Яиц в кладке 4, как исключение—5. В основном они охристо-коричне-
вого цвета разных оттенков, с большим количеством разной величины и нерав-
номерно расположенных пятен темнобурого или черного цвета. Иногда бы-
вает некоторое количество небольших глубоко расположенных тусклосерых
пятнышек. Размеры яиц: B) 42,6x30,0 и 43,0x30,0 мм (Тугаринов и Бу-
турлин, 1911); C4) 45,2—51,8x31,5—34,9 мм, в среднем—48x33,2 мм
(Бент, 1929).
Сроки вывода птенцов из яиц не определены. Многие молодые, во всяком
случае, к концу августа сравниваются по величине со старыми птицами.
Линька старых птиц начинается примерно в середине августа (прежде
всего заметна на нижней стороне тела) и длится весь сентябрь, маховые
перья меняются на зимовках с ноября по февраль. Неполная весенняя линька
происходит с марта по май, пролетающие в СССР птицы летят обычно уже
в полном брачном наряде. Неполная линька молодых птиц происходит на
зимовках.
Питание. По Тугаринову и Бутурлину A911), бурокрылая ржанка
кормится мелкими слизняками, насекомыми и червями. На Аляске отмечено
питание этих птиц весной по прилете и осенью ягодами брусники и вороники.
Полевые признаки. Очень напоминает золотистую ржанку, но несколько
меньше и в общем темнее. В полете заметен более темный хвост.
Описание. Размеры и строение. Крыловой индекс 58—64%. Длина
крыла самцов A7) 153—170, самок (9), 152—160, в среднем 161 и 158 мм.
Окраска. В общем как у золотистой ржанки, хорошо отличается от нее дым-
чато-буроватым подбоем крыла и такого же цвета подмышечными. На верхней стороне
тела золотисто-желтого меньше.
Американская бурокрылая ржанка Charadrius dominicus dominicus Mull
Распространение. Ареал. Американская часть ареала вида (см. выше)
без западных побережий Аляски, занятых сибирским подвидом. Кроме того,
возможно гнездование этого подвида в Азии на южн. склоне Анадырского
хребта, во всяком случае Майдель, коллектировавший там в гнездовое время,
добыл в 1869 г. четырех птиц, принадлежащих именно к этому подвиду.
В качестве залетной птицы известна в СССР из бухты Ольги в Приморье
(добыта в сентябре 1879 г.). Зимует в Южн. Америке (см. распространение
вида). Залетает в Англию, один раз добыта на о-ве Гельголанд B0.XII.1847);
летом наблюдалась в Гренландии, по доказательств гнездования ее там нет.
Территории весеннего и осеннего перелетов этой ржанки в значительной
степени не совпадают (см. ниже).
Характер пребывания. Перелетная птица (в зависимости
от места гнездящаяся, перелетная или зимующая). В ряде мест встречается
только на весеннем и в ряде мест только на осеннем пролете, так что основ-
ные направления ее пролетных путей составляют как бы удлиненный овал.
По окончании гнездового периода птицы передвигаются сначала в юго-
восточном направлении через сев. Канаду к берегам Лабрадора и Новой
Шотландии, откуда летят уже на юг почти без остановок к берегам Южн.
Америки, пересекая пампасы Аргентины. Весенний перелет с мест зимовок
происходит значительно западнее осеннего перелета, через Центр. Америку
к долине Миссисипи и оттуда—в Канаду. Одиночные особи и небольшие

ХРУСТАН 5f
стайки встречаются и вне очерченного направления, встречаясь по обоим
берегам американского материка и внутри его. Для того, чтобы попасть из
Лабрадора в Южн. Америку, надо проделать над морем перелет в несколько
тысяч километров.
Даты. Весеннее продвижение американской ржанки происходит в более
ранние сроки, чем у сибирского подвида. Уже в середине февраля они
бывают в Центр. Америке A6 февраля в Порто-Рико), в начале марта—в
Массачузетсе и 17 апреля—в штате Нью-Йорк; штата Меккензи достигают
в мае (форт Симпсон—15 мая, форт Резолюшен—23 мая); в мае появляются
и на Аляске E мая—Ситка, 21 мая—мыс Барроу). Отлет американских
ржанок начинается во второй половине августа (самые ранние летят уже
с конца июля), в сентябре они летят над США. На Антильских о-вах первые
птицы летят уже в конце июля, а в основном—в сентябре.
Биотоп. Сходен с биотопом сибирского подвида: арктическая тундра.
Численность. Во многих местах Канады—многочисленная птица,
однако вследствие усиленной охоты на нее во время перелетов численность
ее уменьшается и возможно ареал ее несколько сокращается.
Экология. Размножение. Сроки размножения не изучены. Кладка
из 4, но бывает 3 и, как исключение, 5 яиц. Они сходны с яйцами сибир-
ского подвида, однако несколько темнее. Размер A43) 42—56x30—34,5,
в среднем 47,5x32,5 мм (Бент, 1929).
Линька. Полная линька начинается сменой мелкого пера в августе
и продолжается в сентябре во время миграций. Маховые меняются с ноября
по февраль. Частичная весенняя линька проходит в марте—мае. Молодые
меняют мелкое перо в ноябре, перелинивая в свой первый зимний наряд.
Питание. Американская бурокрылая ржанка кормится преимуще-
ственно насекомыми, главным образом прямокрылыми, охотно поедает куз-
нечиков.
Описание. Размеры и строение. Более длиннокрыла, чем сибирский
подвид (что, возможно, следует поставить в связь с большей протяженностью миграций
этой птицы, особенно над морем). Длина крыла самцов D) 182—189, в среднем 186 мм,
самок B) 181 и 186 мм.
Окраска. В общем, как у сибирского подвида, только желтые пятна на верхней
стороне тела мельче.
9. Хрустан Charadrius morinellus L.
Charadrius morinellus. Linnaeus. Syot. Nat., изд. X, 1758, стр. 150, Швеция.
Синоним. Charadrius tataricus. Pallas. Reise d. versch. Prov. Russ. Reichs,
1773, стр. 715, южнотатарские степи у Иртыша.
Русское название. Народное; часто эту птицу называют также глупой сивкой.
Распространение. Ареал. Арктическая и горная тундра Старого Света.
Населяет Шотландию и озерную область Англии, Норвегию и сев. Швецию
(к югудоИемтланда,околобЗ° с. ш.), Лапландию и Кольский п-ов, на п-ове
Канин не найден, так же как и в Тиманской тундре и низовьях Печоры.
Возможно, гнездится на Колгуеве и Вайгаче, указан для Новой Земли, но
согласно указанию С. Успенского не гнездится там, по Уралу гнездится
местами на юг до альпийской зоны Иремели и Яман-тау (Снигиревский, 1931).
На Ямале Житков наблюдал эту птицу только однажды, на Гыданском п-ове
не встречена, но на Таймыре местами гнездится (найдена Вальтером в сев.
зап. части полуострова, вероятно гнездится на Яму-тарида и быть может ближе
к устьям Балахны), в низовЬях Лены гнездование подтверждается нахожде-
нием пуховичка около пос. Булун (Хартерт, 1904). Кроме зоны тундр хрустан
гнездится между Леной и Яной в гольцовой зоне Верхоянского хребта,
а также в тундровой и высокогорной зоне между Индигиркой и Колымой

ОТРЯД КУЛИКИ
(Тугаринов и др., 1934), однако Михелем в долине Индигирки хрустан не
встречен, а Бутурлин видел его в дельте Колымы только раз на осеннем
Пролете), повидимому, гнездится, но очень редок в Анадырском крае (Пор-
тенко, 1939), на Камчатке не обнаружен.
В горах Сибири хрустан гнездится по окраинным хребтам центрально-
азиатского нагорья, но местами,—от северной оконечности Байкала через
Хребет Танну-ола, Зап. Саяны до Алтая включительно, где гнездится
повсеместно, кроме сев.-зап. его участка, гнездится в горной Шории, в погра-
Карта 9. Распространение хрустана Charadrius morinellus
а Граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, в—изолированные гнездо-
вания, г—зимовки
ничном с Монголией хребте Сайлюгем, в Тарбагатае и Ала-тау. О гнездова-
нии в Становом хребте нет никаких сведений, единственный экземпляр этой
птицы был добыт там Дорогостайским 4.V.1914.
Зарудный A888) сообщал, что небольшое количество этих птиц найдено
им в 1883 г. гнездившимися по пустынным глинистым местам ур. Биш-томак,
между реками Исембаем и Исет-Батырь и невдалеке от впадения р. Сау-
Каин в Улу-Хобду. Свидетельство это повторяется во всех сводках, но надо
иметь в виду, что Зарудный не приводит никаких данных о нахождении гнезд,
яиц или пуховичков, что он во всех случаях делал, когда подобные находки
были. Поэтому к этому свидетельству надо относиться с осторожностью,
точно так же, как и к указанию Генке о гнездовании хрустана в «степях
Букеевской орды».
В Монголии хрустан найден Козловой A932) как обыкновенная птица
Хангайского высокогорья.
В Европе, помимо указанных выше мест, хрустан гнездится в Чехосло-
вакии (Судеты), и в вост. Альпах (Штирия).
Зимой эта птица встречается в Сардинии и Италии, но главным образом
на горных плато и морских берегах Алжира и Туниса, также в Киренаике,
сев. Сахаре, Египте, Аравии, Палестине и Сирии, на Кипре, в Малой Азии,
Месопотамии и Иране.

ХРУСТАН 53
На пролете встречается во многих местах Европы, начиная от Фарер-
ских о-вов и в Сибири, но восточней Даурии почти не встречается, раз найден
C.VI.1914) на Амуре у Воздвиженского прииска, однажды найден на Коман-
дорских о-вах (Иогансен, 1934), раз в Японии, залетал на острова на Аляске,
пролетает на Гижиге. Два экземпляра F мая и 6 июня) добыты на
о-ве св. Лаврентия.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица;
местами (Новая Земля и др.) встречаются и летние не гнездящиеся.
Даты. Весной пролетает с конца марта по начало мая. В Грузии хрустан
появляется в начале апреля и летит до конца месяца (Баньковский, 1897),
в Армении были замечены на пролете 2.IV (Ляйстер и Соснин, 1942), в Крыму
Сеницкий A898) наблюдал громадные стаи хрустанов с середины марта
(ст. ст.) и в течение двух недель, в окр. Херсона летят с середины марта и
в первой половине апреля, в Чернсморсксм заповеднике (Клименко, 1950), в
Лапландском заповеднике первые птицы появляются 24 мая—5 июня (Влади-
мирская, 1948). Этими данными наши сведения осроках пролета хрустана в
Европейской части СССР, в сущности говоря, и исчерпываются. Под Чкаловом
пролет в 1889 г. наблюдали с 1 по 7 мая, на Эмбе птицы появились 8 мая и ле-
тели до 17 мая; в низовьях Иргиза летят 1—2 мая, на о-ве Возрождение
(Аральское море) пролетная птица добыта 12 мая, две птицы добыты 27 ап-
реля у Джулека, севернее у Кургальджина Лавров A930) наблюдал хрустанов
в мае, у Кокчетава замечены 7 июня (Бианки, 1902); на Балхаше Шнитников
A949) наблюдал пролетных птиц в середине и конце мая; прилет на места
гнездования на Алтае Сушкин A938) наблюдал 8 июня; а на Кольском п-ове
(Энаре) 25 мая; 15 мая птица встречена в Зайсанской котловине; в пред-
алтайских степях у Новенского весенний прилет наблюдался 9 апреля и 5 мая,
в районе Красноярска в конце мая, к первым числам этого месяца птицы
достигают Полярного круга и около 23 июня появляются в тундре; пролетных
птиц на Таймыре Торгашев наблюдал у устья Б. Балахны 24 июня; на
Байкале хрустаны бывают весной в середине и конце мая и держатся до
6 июня (Воробьева, 1931).
Осенний пролет. Кочующие самки появляются в тундре в местах, где они
не гнездились в начале последней трети июля (берега Енисейского залива,
Тугаринов и Бутурлин, 1911), самцы появляются дней на 10 позже, а за
ними и молодые птицы. Последние птицы встречены Миддендорфом на Бога-
ниде 8 сентября, но в это время многие хрустаны оказываются уже в значи-
тельно более южных местах: под Красноярском передовые стайки зареги-
стрированы 2 сентября, а массовый пролет приходится на 18—23 того же
месяца. У с. Новенское пролет в середине августа и до конца сентября, на
южном берегу Зайсана стая встречена 31 августа; на местах гнездования на
Алтае позднее 27 августа уже не встречаются, однако восточнее, в западной
части Саяна отлет не раньше 10 сентября (Сушкин, 1938).
В восточных частях сев. Казахстана пролет идет с конца августа и до
кснца сентября. В Семиречье хрустан добыт только раз 7 октября в долине
Тентека. В окр. Казалинска одна птица добыта в конце сентября, и в конце
сентября в юго-зап. Туркмении в Узун-ада.
На Эмбе большое стадо хрустанов было встречено 27 сентября, под Чка-
ловом птица летит с конца августа по вторую половину сентября, а у ст. Те-
рекли они наблюдались Н. А. Северцовым 20 и 22 октября. В Зап. Сибири
встречаются хрустаны на пролете далеко не равномерно. Во многих местах
наблюдаются лишь единичные случайные особи. Основные потоки птиц
пролетают, видимо, ближе к восточным окраинам Зап. Сибири в Приалтай-
ских степях и в Зайсанской котловине и у западных ее окраин у Эмбы и вдоль
западного склона Мугоджар, откуда, вероятно, перемещаются в низовья
Урала к Гурьеву.

54 ОТРЯД КУЛИКИ
Наблюдений над сроками пролета хрустана в Европейской части СССР
совсем мало. В Лапландском государственном заповеднике последних наблю-
дали 26 августа, в августе и сентябре ст. ст. его наблюдали под Казанью;
в Минской обл., одиночки замечены были 22 сентября; в Полтавской
обл.—только несколько раз с 12 сентября по 11 ноября. В Черно-
морском заповеднике хрустаны летят с конца августа до начала ок-
тября, под Мариуполем довольно заметный пролет происходит в середине—
конце сентября. В Предкавказье некоторые годы хрустаны пролетают в
октябре и ноябре в довольно заметном количестве, а в Закавказье летят с
начала октября по 10-е числа ноября, а единичные наблюдаются и в декабре.
В Иране Зарудный наблюдал хрустанов 19 сентября (три птицы между
Хамуном и Гуд-и-зире).
Во время перелетов хрустаны не связаны с направлением рек и их долин
и вообще с речными водоемами, чаще всего они летят прямо через степь. Во
время валового пролета тянут стайками обычно от 5 до 50 штук. Летят утром,
поднимаясь на крылья, как только взойдет солнце, и летят низко, приподни-
маясь над буграми и спускаясь к низинам. С полудня до 4 часов птицы кор-
мятся, и с 4 часов дня пролет возобновляется, но теперь птицы поднимаются
высоко, на ночь движение прекращается (Сушкин, 1908).
Б и о т о п. В горах гнездовое местообитание тулеса лежит выше границы
леса, на Алтае от 2000 м и выше. Птицы гнездятся на ровных площадках,
образованных каменными плитами или мелким щебнем со скудной альпий-
ской растительностью. Чередование таких площадок с участками альпийского
луга, имеющими мягкую заболоченную почву и довольно богатую раститель-
ность, и даже заросли альпийской березки, не мешает хрустану, но подобные
участки посещаются им на кормежке, притом большей частью уже стайками,
когда птенцы подрастут (Сушкин, 1938). В горах к северу от Байкала птицы
охотно держатся на плоских местах, как купол гор, террасы и т. п., однако
подобные места должны быть сухи и каменисты и не покрыты мхом, в гнездо-
вое время птицы найдены здесь Штегманом A936) на высоте 1800 м, где кон-
чаются последние кустики кедрового сланца, в субальпийской кустарниковой
зоне хрустаны не гнездятся. На Хангае хрустаны гнездятся на высоте
2700—2800 м, на этой высоте бывают снежные бури в конце июля, когда птицы
держатся еще выводками.
В тундре хрустаны придерживаются возвышенных каменистых тундр, на
Новой Земле найдены на участках щебнистой тундры недалеко от моря
(но там они не гнездились).
Во время перелетов хрустаны останавливаются в степи нередко по бес-
плодным глинистым пятнам в ней, где совершенно нет растительности,
обычно же они, как и ржанки, придерживаются пахотных возделанных полей
и иногда лугов.
Численность. На Алтае хрустан многочисленная птица, довольно
обычен он и на севере, в тундре, но в горах Центральной Европы очень редок
и гнездится спорадически, кое-где.
Экология. Размножение. Хрустан прилетает на места гнездо-
вания, когда там условия погоды соответствуют ранней весне и лежит еще
много снега, но тотчас по прилете он приступает к гнездовым делам. Гнездо
представляет собой небольшую ямку, примерно 9 еж в поперечнике, и более
глубокую, чем у золотистой ржанки или тулеса. В качестве подстилки служат
стебельки трав и листочки вороники и некоторых других растений. В кладке
3, часто 2 и очень редко 4 яйца. Форма их несколько более вздутая, чем у дру-
гих ржанок. Размер G1) 36—46,4x26,8—31, в среднем 41,24x28,71 мм
(Хартерт, 1915). Цвет светло оливково-коричневый, иногда серее, иногда
бурее. Поверхностные пятна темнокоричневого цвета, редкие более глубо-
кие—светлосерого цвета. Скорлупа тонкозернистая, слегка блестящая.

хрустан 55
В году одна кладка, в случае ее гибели, примерно через 14 дней, может
быть отложена новая.
Насиживает самец, в случае опасности энергично «отводит». Длительность
насиживания остается неизвестной.
Сроки гнездового периода следующие. В Курчумских горах Поляков
нашел 25—27 июня почти ненасиженные кладки, кладки, готовые к вылупле-
пию, и пуховиков; судя по последним, кладка яиц начинается уже с начала
июня, а возможно даже в конце мая и протекает не дружно. Молодые, частью
уже оперенные и способные перепархивать, найдены Сушкиным междуЧу-
лышманским плато и р. Джиты-дей 20 июля, но у верховьев Чаганбургазы
в Сайлюгеме 6 августа найден пуховой птенец в возрасте 2—3 дней. На Тай-
мыре 11 июля найдена кладка с 3 слабо насиженными и 4 сильно насиженными
Рис. 22. Хрустан
яйцами (Вальтер, 1902). Пуховой птенец в низовьях Лены найден 3 июля
(Хартерт, 1904); полулетний птенец, на голове, шее и боках которого почти
полностью сохранился пуховой наряд, в северном Прибайкалье найден
Штегманом A936) 2 августа; выводок (подробности неизвестны)—в Хангай-
ских горах—20 июля (Козлова, 1932).
На Кольском п-ове и на севере Финляндии окончание кладки приурочи-
вается к концу июня; только что выведшиеся пуховые птенцы найдены здесь
26 июля, а 30 июля—едва начинающий летать птенец.
Таким образом, время вывода птенцов длится с 25 июня по начало августа
(дата 8 августа безусловно ненормально запоздалая), но большинство птен-
цов к началу августа становится уже летными.
Водит птенцов самец. Самки же, повидимому, отлетают к югу задолго
до начала отлета самцов и молодых.
Линька. Полная послебрачная линька взрослых охватывает время
с июля по октябрь и совершается главным образом во время пролета. К началу
сентября линька мелкого пера заканчивается примерно наполовину, а из
маховых сменяются только задние, в конце октября в Казахстане можно встре-
тить птиц уже в полном зимнем наряде. Предбрачная линька (частичная)
проходит с марта по июнь и протекает очень медленно; в мае попадаются
иногда птицы, у которых некоторые новые (брачные) перья успели уже замет-
но обноситься; часть оперения новая, еще недоразвившаяся, и в то же время

56 ОТРЯД КУЛИКИ
эти птицы имеют еще некоторую примесь зимних перьев. Линька молодых
(частичная) с сентября по октябрь, отдельные перья зимнего наряда начи-
нают пробиваться на спине уже в конце августа. Последовательность смены
нарядов, как у всех ржанок.
Питание. Преимущественно животная, реже растительная пища.
Главным образом жуки, двукрылые, черви и улитки. Растительная пища—
зеленые листочки, ягоды, семена. В желудках хрустанов, добытых на Новой
Земле, обнаружены остатки насекомых и крупные зерна кварца (Успенский).
На пролетах в степях нижнего течения Дона поедает много личинок черного
щелкуна (Othous niger), жука-кузьки и гусениц бабочки—молдавской огнев-
ки (Cledeobia moldavica). Первые вредят посевам пшеницы, а вторые—степ-
ным сенокосам (Пачосский, 1909).
Полевые признаки. Размер птицы примерно равен размеру дрозда, ноги
невысокие, клюв короткий. В брачном наряде птица узнается по рыжеватой
с белой полосой груди, и черному брюху. Деятельна не только днем, но
и иногда ночью.
Описание. Размеры и строение. Клюв довольно короткий с выпуклой
передней половиной верхней челюсти, ноги трехпалые, довольно короткие. Длина тела
самцов F) 215—247, самок G) 240—275,в среднем 233 и 247 мм, размах самцов F) 447—
485, самок G) 460—510, в среднем 472 и 476 мм. Длина крыла самцов C3) 137—155>
самок B3) 142—153, в среднем 148,9 и 149,6 мм.
Окраска. У пухового птенца спинная сторона—смесь черных, ржаво-желтых
и белых пестрин, лоб сливочно-белый с черной срединной линией, от него отходит ясно
заметная белая надглазничная полоса. Брюшная сторона беловатая, на зобе слегка охри-
стая или сливочная.
У молодой птицы спинная сторона тела черно-бурая с рыжеватыми краями перьев.
Грудь и бока грязновато охристые с бурыми пятнышками, остальной низ грязноватый,
серовато-бурый.
Взрослая птица-самец в брачном наряде имеет верх головы черный, у лба с белыми
отметинами, от глаз вдоль боков темени тянется по широкой белой полосе. Верхняя
сторона тела дымчато-бурая, кроющие плечевые перья и третьестепенные маховые
с рыжими вершинными каемками. Ушные партии серовато-бурые, остальные бока головы,
как и горло, белые с бурыми пестринами. Зоб дымчато-бурый с слабо выраженной попе-
речной струйчатостью, образующей иногда внизу зоба (в каудальной части его) черное
ожерелье, за которым следует неширокая белая полоса. Грудь и бока брюха коричнево-
рыжие, середина брюха черная. Нижние кроющие крыла белые с охристым налетом.
Маховые серовато-бурые, ствол 1-го махового белый (кроме самой вершины), внутрен-
ние маховые могут иметь белую концевую каемочку. Нижние кроющие крыла дымчато-
буроватые, подмышечные с слабо выраженным охристым оттенком. Рулевые, как и спина,
серовато-бурые, на крайних имеется белая концевая полоса, а перед нею слабо намечен-
ная черновато-бурая полоса. Радужина темнокоричневая, клюв матово-черный, ноги
(у живых птиц) буроватые с охристо-желтым оттенком.
Самка окрашена несколько ярче самца, черный тон верха головы чище, струйча-
тость на зобе слабее выражена.
У взрослых птиц зимой верхняя сторона головы темнобурая с бледноржавчатыми
краями опахал, остальная верхняя сторона тела серовато-бурая, тоже с ржавчатыми
ободками перьев. Надхвостье и верхние кроющие хвоста всего светлее. Надглазная
полоса грязнобелая. Нижняя сторона тела бледноохристо-дымчатая с белым брюхом
и неясным беловатым пояском поперек груди.
10. Галстучник Charadrius hiaticala L.
Charadrius Hiaticula. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 150, Швеция.
Русское название. Употребляется уже Двигубским A831).
Распространение. Ареал. Галстучник обладает чрезвычайно большим
ареалом, гнездясь на севере до Шпицбергена и на юге до юго-вост. Китая
в Старом Свете и в Америке, в ее северных частях.
В ареал его входит вся тундровая область обоих полушарий, Исландия,
морские побережья Европы, но в южн. Испании и южн. Франции гнездование
остается недоказанным; есть галстучник на некоторых о-вах Средиземного
моря и, возможно, в Тунисе. Вопреки старым сведениям, по берегам Чер-

Карта 10. Распространение галстучника Charadrius hiaticula
i—Ch. h. hiqticula, 2—Ch. h. semipalmatu$, з—Ch. h. pladdus; а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, е—эимовки;
цифры в кружках-номера установленных на зимовках подвидов.

58 ОТРЯД КУЛИКИ
ного и Каспийского морей, в долине Волги и Урала не гнездится. Другая
несколько оторванная область распространения охватывает восточные окраи-
ны Азии от Приморья до южн. провинций Китая; в Америке галстучник
гнездится по северу Аляски и Канады не южнее Большого Невольничьего
озера и до Новой Шотландии.
Зимний ареал: Африка, южн. Азия, Центр, и Южн. Америка к югу при-
мерно до 24° с. ш.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица, в юж-
ных провинциях Китая—оседлая.
Биотоп. Довольно разнороден, но всегда открытые пространства, пес-
чаные или галечниковые отмели.
Подвиды и варьирующие признаки. Распадается на три хорошо отличимых подвида,
различающихся деталями строения (наличие плавательной перепонки), деталями окраски
и деталями экологии. Ch. h. hiaticula Linnaeus, 1758—Гренландия, Европа, север
Азии; Ch. h. semi pal mat us Bonaparte, 1825—Сев. Америка; Ch. h. placidus Gray
e t Gray, 1861—юго-вост. Азия.
Восточный галстучник Chatadrius hiaticula hiaticula L.
Синонимы: Aegialitis hiaticula tundrae. Lowe. Bull. Brit. Orn. CI. 36, 1915, стр. 7,
долина Енисея.—Charadrius hiaticula psammodroma. Salomonsen. Journ. f. Orn. 78,
1930, стр. 71, Фарерские о-ва, Исландия, Гренландия и Кумберленд.—Charadrius hia-
ticula kolymensis. Бутурлин. Полный опр. птиц СССР, 1, 1934, стр. 52, дельта
Колымы.
Распространение. Ареал. Гренландия без о-ва Диско, где водится дру-
гой подвид, и восточные берега Баффиновой Земли. Исландия, о-в Медвежий
и, возможно, Ян-Майен (гнездование, однако, не доказано), Шпицберген,
Новая Земля и Колгуев. Британские и Фарерские о-ва, Бельгия и Голландия,
зап. Франция (Штейнбахер, 1936, считает гнездование на Атлантических
берегах Франции и на южных берегах Европы недоказанным); возможно,
гнездится в южн. Испании и южн. Франции, есть на Сардинии и быть может
в Тунисе, в Сицилии и Италии и на некоторых озерах Швейцарии и в Македо-
нии. Далее на восток в этих широтах галстучник встречается как гнездя-
щаяся птица в бессейне Севана и, повидимому, также в некоторых более
низких районах Армении (Ляйстер и Соснин, 1942); Сатунин A911) писал о
гнездовании этой птицы в устье р. Кинтриш, но это, вероятно, недоразумение.
Повторяемые и в новейших сводках сведения о гнездовании галстучника
по Нижней Волге и в «Киргизских степях» следует признать необоснован-
ными. Воробьев A936) нашел его в дельте Волги только в качестве пролетной
птицы, а на сообщения Хлебникова A926) нельзя особенно полагаться. За-
рудный A888) нашел, будто бы, гнездящегося галстучника по Илеку, около
Буранной станицы и около Актюбинска, но никаких конкретных наблюдений
над гнездованием не приводит, следовательно, он только считает галстучника
гнездящимся, что в данном случае явно недостаточно. Наконец, в основе
утверждения, что галстучник гнездится в верховьях Илека лежат наблюде-
ния Сушкина A908), встретившего этих птиц там (старых и молодых)
в очень большом количестве 5 и 6 сентября; это были, конечно, пролетные
птицы, а в более ранние сроки встречена одна птица у самого Иргиза 4 авгу-
ста и позднее на Билькопа 23 августа.
В средних и северных частях Европы галстучник гнездится в Дании,
Скандинавии, в сев. Германии, сев. Польше, в Калининградской обл. и, види-
мо, по всему советскому побережью Балтики, включая сюда и Финский залив.
Севернее в область распространения этого кулика входят берега Кольского
п-ова и некоторые внутренние его водоемы, п-ов Рыбачий, «Семь Островов»,
берега Белого моря, п-ов Канин, Тиманская тундра и низовья Печоры (обла-
сти криволесья и тундры, Дмоховский, 1934). Южнее зоны тундры и криво-

ГАЛСТУЧНИК 59
лесья галстучник вряд ли гнездится, и мы не знаем, на чем основаны слова
Бутурлина A934), что птица эта гнездится в верхнем Поволжье, т. е. в районе
Калинина и Костромы (конечно, слова «сюда относятся птицы... и верхнего
Поволжья» не являются прямым утверждением гнездования там галстучника,
однако о гнездовании галстучника в Костромской обл. говорит в своей сводке
и Молиньюкс, 1930). Восточнее Урала восточный галстучник гнездится на
Ямале и Гыданском п-ове, хотя там довольно редок. На Енисее гнездится
от Енисейского залива на севере до 64° с. ш. (Тугаринов и Бутурлин, 1911),
далее по южн. Таймыру и вообще на этих долготах распространен на гнездовье,
возможно, довольно далеко к югу, так как приводится Ткаченко как гнез-
дящаяся птица верхнего участка Нижней Тунгуски; между Леной и Яной
гнездится повсеместно в зоне тундр и полосе криволесья, а в участке Инди-
гирка—Колыма также и в северной лесной полосе (Тугаринов и др., 1934,
но Михель, 1935, говорит о гнездовании галстучника только в зоне тундры).
По словам Бутурлина A934) гнездится внутри великого каменного пояса
Верхоянского хребта, далее гнездится в Анадырском крае, где встречается,
однако, чаще в приморской полосе (в бухте Провидения и у Колючина воз-
можно гнездится уже другой подвид—перепончатопалый галстучник).
Южнее указанных мест галстучник не гнездится. На Камчатке, Командор-
ских и Курильских о-вах не обнаружен.
Южная граница гнездования галстучника в Вост. Сибири требует уточ-
нения. Есть много указаний на гнездование в лесной зоне далеко к югу от
полосы тундр (Бутурлин, Ткаченко, также Тугаринов), но по всей вероятности
эти указания, основанные главным образом на нахождении взрослых птиц
в гнездовое время и даже вне гнездового времени, требуют такого же обосно-
ванного подтверждения, как и в случае с многими другими куликами (т. е.
необходимо нахождение гнезд и родителей при них, или кладок, или, нако-
нец, пуховичков, родители которых добыты для определения).
Зимой галстучник держится главным образом по берегам Средиземного
моря, но может быть встречен уже в Англии и по западным берегам Фран-
ции. В большем количестве он проникает в Африку южнее Сахары и в общем
распространен по этому континенту по всем его берегам, а частично и по внут-
ренним водоемам его как в степной, так и в лесной зоне (найден, напри-
мер, в южн. Камеруне и на Конго, Гроте, 1930), бывает на Занзибаре. В Азии
зимовки отмечаются в Малой Азии, Сирии, Палестине, Аравии, Месопотамии
и Иране, Индии и в очень небольшом количестве в Китае (например, в окр.
Пекина).
На пролете эту птицу можно видеть в сущности во всех странах, лежащих
между ее гнездовой и зимней областями, но в Сибири к востоку от Онона
уже не встречается, нет ее и в Манчжурии; в Китае (окр. Пекина) добыта
зимой, очевидно, случайно залетевшая птица. Сведения Пржевальского
о нахождении галстучника в Приморье, очевидно, основаны на недоразуме-
нии, как это показал Шульпин A936).
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица, воз-
можно местами нахождение летних негнездящихся особей. В Англии это
оседлая птица.
Даты. Из тропической Африки галстучники улетают в апреле. В преде-
лах Советского Союза появляется в конце апреля—начале мая, но так как
пролет идет быстро и мало заметен, точных дат очень мало. Под Херсоном
пролет отмечается в конце апреля. В Харьковской обл. 17—30 апреля (Со-
мов, 1897), на Рыбинском водохранилище у Борка (Дарвиновский государ-
ственный заповедник) несколько птиц было встречено во второй половине
мая (Спангенберг и Олигер, 1949), у Астрахани на взморье галстучник встре-
чен весной только раз—12.V.1927. Данных о сроках пролета в Крыму и на
Кавказе нет, повидимому в этих местах галстучник очень редок. В сев. Тур-

60 ОТРЯД КУЛИКИ
ции (Кахаберская равнина) стайки были замечены Нестеровым A911) 25 мая,
а в Тбилиси—в апреле (Сатунин, 1907). В Средней Азии этой птицы на весен-
нем пролете возможно нет или она очень редка там, не встречена она и в Семи-
речье. У Чкалова галстучник появляется во второй половине и в конце апреля,
пролет тянется почти до последних чисел мая. В Вост. Сибири под Якутском
Воробьева A931) отметила появление галстучников 17 мая, о сроках про-
лета его в Даурии никаких данных в литературе нет. На Гижиге они появи-
лись 20 мая и держались там 7—10 дней (Аллен, 1935).
Прилетает галстучник на места гнездования в Калининградскую обл-
уже в конце марта (иногда даже 6 марта), но главная масса все же в начале
апреля, причем птицы появляются на косе Куришская Нерея сначала со сто-
роны Куришского залива и лишь некоторое время спустя—на морской ее сто-
роне. Значительно позже появляется галстучник на севере. В Лапландии
в государственном заповеднике появляется 22 мая—13 июня, среднее за
4 года—1 июня (Владимирская, 1948), у Муониониска его видели впервые
8 июня, примерно в это же время появляются галстучники и в Тиманской
тундре G июня, Гладков, 1951), но в Кандалакшской губе раньше: в 1940 г.—
24 июня (Благосклонов), на Ямале (Пясидай) первая одиночная птица отме-
чена Житковым 2 июня, у Хассейн-тс—9 июня (Наумов, 1931), на Новую
Землю прилет в 1948 г. произошел 5 июня (бухта Безымянная, сообщение
С. Успенского), в северо-восточной части Новой Земли галстучника наблю-
дали 17 июня, но там эта птица не гнездится (Антипин, 1938). На Енисее
под Нижне Инбатским к 6 июня галстучники успели уже разбиться на
пары. В вост. Таймыре ум. Б. Карго прилет отмечается 9 июня; в Верхо-
янском округе—24 мая; на Анадыре галстучник появляется в самом кон-
це мая.
Отлет с мест гнездования начинается в конце августа. Торгашев видел
последних на Таймыре (озеро Портнягино) 18 августа, на Новой Земле
птицы задерживаются дольше, отлет, который происходит постепенно не-
большими группками, заканчивается там ко 2-му сентября (С. Успенский),
в конце августа птица отлетает с Печоры, а в устьях Енисея исчезает к началу
сентября. Однако на весеннем пролете галстучники могут задерживаться:
на Анадыре в устье Танюрера одна птица была встречена 1 октября, когда
там выпал глубокий снег и температура была 5—8° холода (Портенко, 1939).
На Гижиге пролетных наблюдали в течение нескольких дней в конце августа
(Аллен, 1905). В Даурии пролетные птицы появляются с середины августа,
под Красноярском стайки летят в конце первой половины сентября и до конца
того месяца, на Алтае и приалтайских степях этой птицы нет.
В Казахстане хороший пролет наблюдал Сушкин A908) на Малом Бурлю
6—12 сентября, а последних одиночных он наблюдал 16 и 18 октября. В
Наурзумском государственном заповеднике первые взрослые галстучники
появились в последних числах июля, к концу августа они сильно увеличи-
лись в числе, с начала сентября появляются молодые, а старые исчезают
(Чельцов). На Аральском море у залива Малый Чеганак единственная
птица встречена Зарудным A915) 13 сентября. В Туркмении у берегов Кас-
пийского моря пролет длится с конца сентября по конец октября, причем
одиночные замечены позднее—15—17 ноября. По наблюдениям Шестоперова
A927) в середине января галстучники бывают многочисленны в Чикишляре.
В Европейской части СССР пролет продолжается до конца сентября на
Печоре, в Кировской обл. с 25 августа по 18 сентября (Плесский, 1948),
на Волге под Казанью первые галстучники появляются в начале второй
половины августа, разгар пролета в конце этого месяца, и в 10-х числах
сентября или чуть позже исчезают последние птицы; в устьях Волги птицы
бывают уже впервой половине августа и до 7 сентября. На Сев. Кавказе гал-
стучники на пролете более или менее случайны, малочисленны и в Закав-

ГАЛСТУЧНИК 61
казье, где бывают в сентябре, в заливе им. Кирова небольшие стайки их
наблюдаются в конце этого месяца. В Московской обл. пролет в августе—
сентябре, южнее на Оке с конца августа и изредка до 20 сентября, в конце
августа и в Рязанской обл. Пролет в Харьковской обл. бывает в разные годы
с 1 сентября и до 4 октября (Сомов, 1898), примерно в те же сроки (сентябрь
и даже октябрь) пролет отмечается в Киевской обл., а у Павлограда с сере-
дины сентября по середину октября (запоздалые), под Херсоном Браунер
A894) видел галстучников уже с конца июля ст. ст. На местах зимовок в тро-
пической Африке они появляются в сентябре—октябре.
Таким образом, пролет по территории Советского Союза идет с середины
(иногда немного раньше) марта до начала июня, прилет, если не считать
Калининградской обл., в самом конце мая, в большинстве мест в первой
трети июня, отлет начинается с конца августа и пролет длится по октябрь
и в исключительных случаях дольше.
Обычно галстучники летят небольшими стайками не более 12 вместе
и совсем небольшими группами и даже нередко в одиночку. Любят примеши-
ваться в стайки пролетных песочников, особенно чернозобиков и куличков-
воробьев. По наблюдениям в Наурзумском государственном заповеднике
(Чельцов) начало пролета молодых галстучников совпадает с концом
пролета взрослых.
Биотоп. Открытые берега морей и реже внутренних водоемов. Песча-
ные и галечниковые отмели, дюны, морские песчаные косы; по С. Успенскому
на Новой Земле галстучник гнездится в щебнистой тундре, по долинам рек
и ручьев и на каменистых отмелях морского побережья.
Численность. Галстучник многочисленная птица, но имеет не-
сколько спорадическое распространение в связи со спорадичностью биотопа.
Экология изучена довольно детально. Многие точные сведения полу-
чены в результате кольцевания цветными кольцами и длительных наблюде-
ний за окольцованными птицами, произведенных Лавеном A940) на косе
Куришская Нерея в южной части Балтийского моря.
Размножение. Галстучник моногамная птица, образующая по-
стоянные пары, которые на зиму, видимо, разбиваются, но по прилете на
гнездовое место восстанавливаются. Самки прилетают несколько раньше
самцов и первоначально держатся в стороне от гнездовых участков на «токо-
вом месте», где и происходит по прилете самцов образование пары. Лишь
в исключительных случаях галстучники прилетают парами. На «токовых»
местах птицы проводят около двух недель, там же держатся в это время и
пролетающие птицы. Занятие гнездовых участков—через две недели по при-
лете. Почти без исключений птицы стремятся занять свои прошлогодние
участки или гнездятся в самой непосредственной к ним близости. Птицы,
оставшиеся почему-либо без пары, тоже занимают старые участки и защи-
щают их так же энергично, как и птицы, имеющие там гнездо. Размещение
по гнездовым участкам происходит в Калининградской обл. с середины по
конец апреля. Брачные «церемонии» начинаются еще на «токовых» участках
и продолжаются на гнездовом участке вплоть до начала кладки и насижи-
вания.
По занятии гнездового участка самец приступает к устройству «ложных»
гнезд, которых обычно бывает несколько, самка первоначально не обра-
щает на подобные гнезда внимания, но потом следит за действиями самца
и даже входит в гнездо и садится в нем на некоторое время. Копуляция
происходит на земле в районе гнезд.
Гнездо представляет собой небольшое углубление в песке, сделанное сам-
цом, иногда для откладки гнезда используется углубление от копыта оленя
(Гладков, 1951); Спасский A925) видел на Б. Оленьем о-ве (Кольский п-ов)
гнезда, сделанные среди карликовой альпийской растительности, поблизости

62 ОТРЯД КУЛИКИ
от гнездовой колонии крачек. Гнездо бывает совершенно без подстилки, или
в нем могут находиться небольшие камешки, раковинки моллюсков и т. п.
В полной кладке обычно бывает 4 яйца, 3 или 5 составляют исключение
Цвет их песочно-желтый, реже они серого, сходного с камнями цвета с темно-
коричневыми поверхностными и пепельно-серыми глубокими пятнами, кото-
рые в общем немногочисленны, но к тупому концу яйца их обычно несколько
больше. Размер яиц E0) 32,2—38,3x24—27, в среднем 35,31x25,67 мм
(Британские о-ва, Хартерт, 1915) и G) 33,1—36,3x24,4—25,7, в среднем
34,45x25 мм (Енисей, Хартерт, 1915).
Яйца откладываются с промежутками в 24—25 и до 48 часов вне зависи-
мости от времени суток; в общем на откладывание 4 яйц идет 6 суток. В слу-
чае, если первое яйцо в течение первых 6 часов удалено, то галстучники начи-
нают кладку заново на новом месте, если удалено яйцо или два из незакон-
ченной кладки в 2 или соответственно в Зяйца, птица откладывает четвертое
и насиживает неполное число яиц. Число кладок в году нормально—две
(Калининградская обл., Лавен, 1940).
Непрерывное насиживание начинается только после того, как снесено
полное число яиц, но частичное, и притом очень кратковременное, согревание
яиц начинается уже с откладки первого яйца. Самец присаживается на яйца
в течение дня несколько раз и очевидно согревает их также ночью. После
четвертого яйца оба родителя принимают в насиживании равное участие,
смена может происходить в любое время дня и ночи, в непогоду чаще. От
гнезда птицы энергично «отводят», а мелких птиц (зуйки, трясогузки,
скворцы, коньки и др.) прогоняют.
Длительность насиживания 22—27 дней, хотя при содержании яиц
в инкубаторе достаточно 21—22 дней (Ивенс, 1891). Первые трещины в скор-
лупе появляются на 19—21-ый день после начала насиживания, и дня через
два начинается вылупление. Последовательное вылупление 4 птенцов может
продолжаться 3 суток, но иногда заканчивается в течение одного дня. После-
довательность вылупления птенцов не всегда соответствует последователь-
ности откладки яиц.
Скорлупу птицы выносят в клюве и отлетают с ней примерно на 10 м
от гнезда.
Меньше, чем в 2 часа птенцы обсыхают и начинают выбегать из гнезда
и в 21—23 дня по вылуплении получают способность летать.
Темп роста их таков. Однодневный весит 6,5 г, в возрасте 6 дней—13,5 г;
12 дней—25 г, 20 дней—38 г, 28 дней—42 г (Хейнрот). Самые длинные махо-
вые на 25—28 дне жизни, увеличиваются в длину на 5 мм ежедневно.
Сроки второй кладки несколько неопределенные. Иногда она начинается
и даже заканчивается прежде, чем первые птенцы стали летать, но бывает
и через 18—19 дней после этого и даже через 30—34 дня. К окончанию второй
кладки первые птенцы обычно изгоняются из гнездового участка роди-
телями.
Если кладки гибнут одна за одной, то птица откладывает новые яйца,
в исключительном случае может быть до 5 кладок. Чем дальше зашел про-
цесс насиживания, тем больше промежуток времени между гибелью кладки
и началом откладывания новых яиц.
Таким образом, длительность гнездового периода у галстучника (считая
от занятия гнездового участка до полного оперения вторых птенцов) занимает
не менее 100—104 дней, т. е. почти три с половиной месяца.
Из всего количества отложенных яиц выводится обычно только 37%
и только 15% птенцов становятся взрослыми. При 2 кладках в год и следо-
вательно 8 яйцах можно принять, что каждая пара галстучников доводит
до взрослого состояния только одного птенца. Если допустить, что зимою
или вообще до начала нового гнездового периода гибнет примерно 50% мо-

ГАЛСТУЧНИК 63
лоди, то каждая пара должна производить птенцов в течение четырех лет,
чтобы поддержать численность вида на одном и том же уровне (Лавен, 1940).
Соответственно сказанному, продолжительность жизни галстучника, пови-
димому, превышает 4 года, как и следует из данных кольцевания, но более
точных данных не имеется.
Календарные сроки размножения таковы. В Тиманской тундре гнезда
с полной кладкой находили 4 июля, пуховые птенцы, весившие уже половину
веса взрослых B1,5 г), найдены 22 августа, совершенно оперившиеся и само-
стоятельно державшиеся птенцы—22—25 июля, но 25 июля встречен и пухо-
Рис. 23. Галстучник (на заднем плане) и малый зуек (на переднем плане)
вичок, притом небольшой; взрослые птицы в это время держатся еще на
гнездовых участках (Гладков, 1951). Проклевывание птенцов в районе Кан-
далакшской губы Белого моря 4—15 июля; но бывает и раньше—30 июня,
в начале августа птенцы хорошо летают (Благосклонов); в Лапландском
государственном заповеднике гнездо с полной кладкой найдено 16 июня,
а 4 июля происходило вылупление, 18 июля птенцы начали оперяться.
Гнездо с 4 насиженными яйцами найдено на Гыданском п-ове 10 июля, пухо-
вые птенцы на о-ве Колгуев—23 июля, по р. Надым пуховички, очевидно,
только что вылупившиеся, и яйца с готовыми к вылуплению зародышами—
4—11 июля (Бианки, 1917), в низовьях Енисея пуховички 28 июля (Тугари-
нов, 1908), в устьях Курейки Тугаринов застал 10 июля выведшихся моло-
дых, в Луковой протоке (под 70° с. ш.) пуховички в возрасте нескольких
дней были встречены им 28 июля, под Гольчихой первые пуховички 26 июля
(Тугаринов и Бутурлин, 1911). Примерно в эти же сроки B0 июля) найдены
пуховички у Малых Кармакулов на Новой Земле (сообщение С. Успенского),
но 26 июля там же найдена молодая хорошо летавшая самка, а на Югор-
ском Шаре 5 августа пойман хорошо бегавший пуховичок (Михель, 1937).
На м. Б. Карго (вост. Таймыр) Торгашев наблюдал вывод птенцов 22 июля
и в устьях Б. Балахны 28 июля. Наконец, в Анадырском крае пуховой пте-
нец на Алгане (р. Березовая) добыт 6 июля, а полуоперенный, еще не летав-

E4 ОТРЯД КУЛИКИ
ший птенец на Жилой Кошке—2 августа (Портенко, 1939). На Кольском п-ове
пуховички найдены 25 июня и гнездо с 3 слабо насиженными яйцами на
Б. Оленьем о-ве—1 июля.
В низовьях Енисея отмечено, что как только молодые могут свободно
бегать, родители сводят их к воде (Тугаринов и Бутурлин, 1911). По наблю-
дениям Лавена A940), самки оставляют гнездовые места раньше самцов.
Линька. Схема, как у всех представителей рода. Полная линька ста-
рых с июня по ноябрь; у птиц, добытых в начале сентября, большая часть
мелкого пера, все маховые и рули новые. Частичная линька, которая про-
ходит с марта по май, заканчивается на гнездовых местах. Молодые (частич-
ная линька) меняют перо с августа по январь, но некоторые линяют еще
и в марте.
Питание. Ракообразные, черви, маленькие моллюски (Littrina),
жуки и разнообразные личинки. С. Успенский находил в желудках добытых
на Новой Земле птиц массу из остатков насекомых и кварцевых зерен. В Кан-
далакшской губе главным объектом питания служат моллюски, в значи-
тельном количестве галстучник поедает также насекомых и ракообразных,
реже—нереис, иногда в желудке галстучника встречаются колюшки (Благо-
склонов).
Полевые признаки. Величина примерно с жаворонка, песочно-бурого
цвета; белое горло и черная полоса поперек зоба сразу позволяют узнать
эту птицу (но трудно отличить от малого зуйка, в сомнительных случаях
надо добыть для определения). Несколько крупнее малого зуйка, в бинокль
можно видеть, что клюв у основания оранжево-желтый, на конце черный.
В полете хорошо узнаются по белой полосе на крыльях. Клюв короткий,
ноги короткие.
Описание. Размеры и строение. Пальцев на ноге 3, цевка сетчатая,
имеется очень маленькая перепонка у основания среднего и наружного пальца. Клюв
короткий, ноги короткие. Крыло длинное, острое, крыловой индекс около 52—53%.
Длина тела самцов A0) 177—200, самок A2) 178—190, в среднем 186,9 и 184,2 мм, размах
самцов A0) 382—410, самок A2K82—405, в среднем 398,9 и 394,2 мм. Длина крыла самцов
D3) 122—137, самок B2) 123,5 и 136,5, в среднем 126,4 и 130,3 мм; клюв самцов A6)
13,5—16, самок (9) 13,6—15, в среднем 14,8 и 14,4 мм\ цевка самцов A6) 25—27, самок G)
26—28, в среднем 26,2 и 26,6 мм. Вес самцов C2) 45—62, самок A9) 44—63, в среднем
53,6 и 55,7 г.
Окраска. У пухового птенца спинная сторона тела светло-желтовато-серая
с черными точечками, вдоль средней части головы намечается узкая темная полоса
и вокруг задней части головы—узкая белая линия. Лоб и вся брюшная сторона тела
белые без пестрин, также имеется белая полоса вокруг шеи. Уже в этом возрасте осно-
вание клюва желтое—признак, по которому довольно легко можно отличить пуховичка-
галстучника от пухового птенца малого зуйка и морского зуйка.
Молодая птица напоминает старую птицу, но в общем тусклее. Черные тона в опе-
рении заменены бурыми. Верх бурый с бледными вершинными каемками перьев, полоса
поперек зоба бурая, остальной низ, так же как и полоса, очерчивающая голову кольцом,
с боков и сзади—белый. Желтый цвет основания клюва не так интенсивен, как у взрослой
птицы.
Взрослый самец в брачном наряде имеет лоб белый, отделенный от клюва узкой
черной полосой, которая, постепенно расширяясь, идет через уздечку и глаз на ушные
перья. Передняя часть темени черная, остальная часть его и затылок дымчато-бурые.
Подбородок, горло, бока шеи и задняя сторона шеи (полукольцом от одной стороны шеи
к другой) белые. Поперек зоба черная полоса, на боках шеи она расширяется и, вновь
суживаясь, охватывает полукольцом сзади основание шеи. Спина и остальные части
верхней стороны тела дымчато-бурые. Маховые перья черновато-бурые, стержни перво-
степенных маховых в срединных частях белые, на внутренних первостепенных маховых
белый цвет распространяется частично и на опахала (наружные). Второстепенные маховые
бурые с едва заметным белым бордюрчиком и белым основанием. На внутренних перво-
степенных белого все больше, последние удлиненные (кроме самых длинных, образующих
«косичку», одноцветную со спиной) почти сплошь белые. Средние рулевые одноцветны
со спиной, но в предвершинной их части отмечается известное потемнение, кончики сле-
дующей пары рулевых белые, на следующих—белого еще больше, предпоследняя пара
рулевых имеет наружное опахало почти на всем протяжении белое, крайняя пара—белая
с потемнением в предвершинной части внутреннего опахала.

ГАЛСТУЧНИК 65
Клюв двуцветный, основная половина его оранжево-желтая, концевая черная.
Радужина темнобурая, ноги тускло оранжево-желтые.
Самка окрашена так же как самец, но уши не чисто черные, а буроватые.
Зимой птицы имеют верхнюю сторону тела несколько более темную, щеки буроватые,
основание клюва тусклое, иногда даже буроватое.
Перепончатопалый галстучник Charadrius hiaticula semipalmatus В p.
Charadrius semipalmatus. Bonaparte. Journ. Acad. Nat. Sci. Philad, 1825, стр. 98,
побережье Нью-Джерси (новое имя для Tringa hiaticula Wilson).
Распространение. Ареал. В СССР встречен на самом северо-востоке
Азии: в заливе Провидения и у Колючина залива. В Америке распространен
от Берингова моря на север до м. Барроу, дельты Мекензи, бухты Фран-
клина, Земли Виктории и на восток до юга Баффиновой Земли, зап. Грен-
ландии (о-в Диско), на юг до Новой Шотландии и Нового Брауншвейга,
отсюда южная граница проходит через север Онтарио (м. Фактория),
Манитобу (р. Геес и фактория Черчилль), северо-восточнее Большого Не-
вольничьего озера (форт Артиллерии) и далее на запад к берегам Тихого
океана, так что о-ва Грехем и королевы Шарлотты входят в ареал этого вида.
Зимой—Центральная Америка к северу до Калифорнии, Техаса, Верхней
Алабамы и Южн. Каролины; Бермудские, Багамские и Антильские о-ва,
Южн. Америка к югу примерно до 24° ю. ш., Галапагосские о-ва. Кроме
того, летом держится по океаническим берегам США, изредка и внутри
страны (штаты Огайо, Мичиган), обнаружен в Коста-Рика, на Антильских
и Галапагосских о-вах и также у берегов Венецуэлы и в некоторых других
местах.
Характер пребывания. В СССР, повидимому, гнездящаяся,
а также залетная птица, на американском материке перелетная и местами
залетная птица (в зависимости от места—гнездящаяся, пролетная, зимующая
и летняя не гнездящаяся). Прилет на места гнездования в мае (Квебек—
6 мая, бухта Хупера на Аляске—19 мая, Франклин—Зимний берег—31 мая).
Однако в мае галстучники держатся еще и южнее (в Нью-Джерси до 23—
30 мая, в штате Нью-Йорк до 7—14 июня). На местах зимовок в Бразилии
последние отмечены 18 апреля. Весенний пролет протекает быстро, в Масса-
чузетсе, например, с 7 мая по 14 июня, т. е. немногим более месяца. Осенний
пролет длится около 4 месяцев (в Массачузетсе с 12 июля по конец октября).
Окончательно исчезает на местах гнездования перепончатопалый галстучник
в конце августа—самом начале сентября, но первые бродячие птицы появ-
ляются в южных местах значительно раньше этого срока (Британская Колум-
бия 23 августа, Калифорния даже 8 июля, Флорида 10 июля). Перелетные
стаи летят и днем и ночью.
Биотоп. Песчаные побережья северных морей.
Численность. В СССР редкая птица. В Америке редок к северу
от бухты Хупера, также редок в Квебеке, Новом Брауншвейге и вообще
у южных и северных окраин ареала. В остальных местах обычная птица.
Экология. Размножение. Гнезда устраивает, как правило, в дю-
нах, в песке, но иногда и в сухом мху; они представляют собой небольшие
углубления, чаще без выстилки, иногда выстланные обломками ракушек
или сухой травой и листочками. Яйца откладываются в середине—начале
июня по одному в день (у залива Хупера на Аляске с 1 по 4 июня отложено
4 яйца, свежие яйца находили здесь до 16 июня). Яиц в кладке 4, реже 3.
Цвет их буровато-(или оливково) охристый с буровато-черными округлой
формы пятнами. Размер A00) 29,5—32,6x22—25,5, в среднем 33x23,5 мм
(Бент, 1929). Насиживают, повидимому, оба родителя, длительность
насиживания не определена (по аналогии с номинальной формой
5 Птицы СССР, т. III

66 ОТРЯД КУЛИКИ
22—23 дня), выход птенцов из яиц наблюдали в заливе св. Лаврентия
10 и И июля.
Л и н ь к а. У взрослых птиц с июля по декабрь проходит полная линька
(причем маховые перья могут сменяться в течение всего указанного срока)
и весной частичная. Первая линька молодых происходит поздней осенью,
некоторые перья, например, кроющие крыла, сохраняются всю зиму.
Питание. В 12 исследованных желудках обнаружены черви, мелкие
моллюски (Litorina, Mytilus), разные ракообразные (Orchestia), бокоплавы
(Limnorina) и насекомые. Поедает личинок комаров (Aedes sollicitans), в годы
изобилия саранчи глэедает ее в большом количестве (в желудках находили
до 38 экз. саранчи).
Полевые признаки. В полевых условиях неотличим от обыкновенного
галстучника.
Описание. Размеры и строение. Отличается от номинальной формы
несколько более коротким и высоким клювом, длина его около 11,5—\2>мм(по Бутурлину),
а главное большим развитием перепонки между средним и наружным пальцами, доходя-
щей до второго сустава, и наличием небольшой перепонки с внутренней стороны сред-
него пальца. Длина крыла самцов и самок 120—135 мм.
Окраска. Как у номинальной формы, по краям век желтое кольцо.
Уссурийский зуек Charadrius hiaticula placidus Gray et Gray
Charadrius placidus. J. E. and G. R. Gray. Cat. Mamm. Bds. etc. Nepal and Tibet,
изд. 2, 1863, стр. 70, Непал.
Распространение. Ареал. Восточные окраины Азии от Приморского
края до южных провинций Китая; Японские о-ва. В СССР все Приморье
к северу до устьев Амура и к югу до границ с Манчжурией и Кореей, среднее
течение Амура в месте выхода последнего из Малого Хингана, найден на
о-ве Аскольд. Вне СССР—Корея, Япония (от Хоккайдо до Сикоку), вост.
Манчжурия и восточные провинции собственно Китая, до Юннаня и Гуандуня.
Весной и осенью на средней Янпзе и в Сычуани. Зимой спускается к югу до
Индо-Китая, Бирмы, Вьетнама и сев. Индии.
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся перелетная
птица, в южн. провинциях Китая (от нижней Янцзе, возможно уже от Пе-
кина)—оседлая. Прилетает на места гнездования рано—на юг Приморской
обл. в конце марта (ур. Славянка в разные годы от 22 до 27 марта, Шульпин,
1936,—считает эти сроки слишком ранними, однако восточнее в Японии
уссурийский зуек также появляется во второй половине марта). Наблюдений
над сроками осеннего отлета нет.
Биотоп. Более или менее обширные и ровные галечниковые отмели,
образующиеся в местах слияния горных рек и у их поворотов. Мест с круп-
ной галькой и валунами, так же как и песчаных мест, избегает. На озерах
у моря и вообще на равнине не селится. По характеру гнездовых местообита-
ний этот зуек и зуек малый взаимно исключают друг друга.
Численность. Довольно редкая птица. Отдельные парочки дер-
жатся на гнездовье довольно далеко друг от друга. В Китае сравнительно
обыкновенен.
Экология. Размножение. Сроки размножения точно не изучены.
Время откладки яиц—апрель—начало мая (Латуш, 1933), длительность наси-
живания неизвестна, но два отлично летавших молодых, державшихся еще
со взрослыми, добыты на Псухуне 15 июля (Шульпин, 1936). Гнездо пред-
ставляет собой простое углубление с тонкой выстилкой из травинок. Яиц
в кладке 4. Основной тон их палево-серовато-зеленый, иногда глинисто-
красноватый. По основному фону то более темные, то более светлые красно-
вато-бурые и лиловые пятна, во многих случаях к тупому концу яйца они

МАЛЫЙ ЗУЕК ИЛИ МАЛЫЙ ГАЛСТУЧНИК 67
становятся гуще. Размеры C0) 34,5—38,5x25—27 мм, в среднем 36,9
Х26,4 мм (Латуш, 1933).
Линька. Не изучена.
Питание. По наблюдениям на зимовках,пищу составляют мухи и жуки.
(Делакур, 1931).
Полевые признаки. В общем похож на обыкновенного галстучника, но
имеет сравнительно более длинный и тонкий клюв. На полете узнается по
отсутствию белого поля на крыльях.
Описание. Размеры и строение. По общему сложению очень сходен с
Ch. hiaticula, но несколько крупнее и с более длинным и тонким клювом. Длина клюва
18—21 мм. Обрез хвоста слегка закруглен, крайние рулевые не менее, чем на 1 см короче
средних. Длина крыла самцов G) 132—144, самок F) 137—146, в среднем 139,3 и \4\,7мм.
Окраска. Очень сходна с окраской галстучника и малого зуйка, но у основания
надклювья нет черной полосы, вследствие чего белый цвет на лбу шире и примыкает
непосредственно к клюву. Меньше черного на ушных партиях. Черная полоса на зобе
уже. Стволы первостепенных маховых бурые, только на первом стержне в его предвер-
шинной части может быть желтоватый цвет или узкая беловатая полоска. Белого цвета
нет и на внутренних опахалах первостепенных маховых, на второстепенных перьях
он слабо развит. Крайние рулевые бурые, только основание наружного опахала и кончик
пера белые. Клюв черный, только основание подклювья оранжево-желтоватое, ноги
слегка желтоватые, радужина бурая, кольцо вокруг глаза желтое. Половые и возрастные
различия примерно, как у галстучников.
Систематические замечания. До недавнего времени многие исследователи рассматри-
вали уссурийского и перепончатопалого галстучников в качестве самостоятельных
видов, причем последний выделялся даже иногда в особый род, на основании несколько
большего развития плавательной перепонки между средним и наружным пальцами.
В свою очередь, обыкновенный галстучник подразделялся на три подвида: Ch.h. hiaticula>
Ch. h. tundrae и Ch, h. psammodroma.
На деле наличие чрезвычайно большого морфологического сходства и географиче-
ского викариата не позволяют рассматривать уссурийского и перепончатопалого гал-
стучников как особые виды, а форм Ch. h. tundrae и Ch. h. psammodroma (точно так же
и Ch. t. kolymensis) в действительности не существует. Что касается размеров крыла
у галстучников Европы и Сибири, то возможно здесь намечается некоторое весьма посте-
пенное увеличение длины крыла с запада на восток, причем длина крыла западноевро-
пейских птиц (так называемый Ch. h. hiaticula) разнится от длины крыла восточноевро-
пейских (так называемый Ch. h. tundrae) значительно меньше, чем эти последние от
восточносибирских. И в общем, повидимому, индивидуальная изменчивость галстуч-
ников по этому признаку вполне покрывает различия «географических рас», которые
были выделены на основании изучения небольшого количества особей. Добавим сюда,
что длина крыла галстучников оказывается из года в год различной у одного и того же
экземпляра. Как показал Лавен, она может увеличиваться на 12 (!) мм или, наоборот,
несколько уменьшаться (самка, имевшая в 1938 г. крыло в 122 мм, в 1939 г. имела длину
крыла 136 мм, а самка с крылом в 134 мм в 1939 г. имела крыло в 132 мм).
11. Малый зуек или малый галстучник Charadrius dubius Scop.
Charadrius dubius. S с о р о 1 i. Del. Flor. et Faun. Insubr. fasc. 2, 1786, стр. 93, о-в Люсон,
Филиппинские о-ва.
Русское название. Зуек—общее название для мелких короткоклювых куликов.
Малый зуек—книжное название.
Распространение. Ареал. В Европе от Пиренейского п-ова и Голландии
на западе и от 62° с. ш. в Швеции, и 64°с. ш. в Европейской части СССР на
севере. В Сибири северная граница распространения проходит примерно
около 61°30' с. ш. на Енисее и 65° на Лене. В Анадырском крае малого зуйка
нет, точно так же и на Камчатке. В Африке он распространен к северу от
Сахары, в Египте, на Мадейре и Канарских о-вах. Южная граница в Азии
совпадает с южными пределами материка, охватывает Цейлон, Сиам, Вьетнам,
Кохинхину и Малайю; на востоке—Японские о-ва, Тайван (Формоза),
Хайнан, Филиппинские о-ва; кроме того, Новая Гвинея, архипелаг Бисмарка
и, повидимому, Большие и Малые Зондские о-ва. Зимой Африка к югу or
Сахары, Индия, Южн. Китай, Малайский архипелаг и Папуасия.
5*

ОТРЯД КУЛИКИ
Характер пребывания. Европейские и сибирские птицы пе-
релетные; южноазиатские оседлы.
Биотоп. Песчаные и галечниковые отмели рек и озер.
Подвиды и варьирующие признаки. Образует 3 подвида Ch. d. dubius S с о р о 1 i,
1786—Южн. Япония, возможно Южн. Китай, Тайван, Хайнан, Филиппины, от сле-
дующего подвида отличается несколько более сильным клювом и более темным цветом
оперения; Ch. d. curonicus G m e 1 i n, 1789—большая часть ареала вида, за исключением
области распространения двух остальных форм; Ch. d. jerdoni L e g g e, 1880—Индия
и Цейлон, о-ва к югу-вост. от Азии до Новой Гвинеи, самый мелкий подвид.
Карта 11. Распространение малого зуйка Charadrius dubius
1—Ch. d. dubius, 2—Ch. d. curonicus, 3—Ch. d. jerdoni; a—граница гнеэдовий, б—не вполне
«ыяспениая граница гнездовий, г—зимовки, а—залеты; цифры в кружках—номера установлен-
ных на зимовках подвидов.
Северный малый зуек Charadrius dubius curonicus Gm.
Charadrius curonicus. Gmel in. Syst. Nat., 1789, стр. 692, Латвия («Курляндия»).
Синонимы: Charadrius minor. Wolf et Meyer. Vog. Deutschl., 1805, новое
имя вместо предыдущего.—Charadrius minutus. Pallas. Zoogr. Rosso Asiat. II,
1827, стр. 145, Барабинская степь.—Charadrius intermedius. Mene tries. Cat. Rais.
Cauc. 1832, Ленкорань.
Распространение. Ареал. Большая часть Европы за исключением
Англии; в Норвегии к северу до 60° с. ш., в Швеции до 63°, а в Европейской
части СССР до берегов Белого моря (до Кандалакши); восточнее, северная
граница распространения малого зуйка, проходя между 66 и 65° с. ш., пере-
секает Печору (Дмоховский, 1933) и- выходит к Уралу примерно
около 60° с. ш. Южнее указанной границы малый зуек распространен в
Европе почти повсеместно, где есть для него подходящие места, а в сев.
Африке до северной границы Сахары и в Египте; также на Канарских

МАЛЫЙ ЗУЕК ИЛИ МАЛЫЙ ГАЛСТУЧНИК 69
о-вах и Мадейре; гнездование в Тунисе, Киренаике и на Крите требует еще
подтверждения. Северная граница распространения в Азии совпадает с север-
ной границей вида. Она начинается около 60° с. ш. на Урале, на Енисее прохо-
дит несколько севернее Елагуя (Скалой и Слудский, 1936); далее к востоку
граница неясна, но во всяком случае долина Вилюя входит в область распро-
странения этой птицы (найдена Мааком на р. Лунхе); в центральных районах
Якутии малый зуек на гнездовье нередок, в северных частях Охотского по-
бережья его, видимо, нет, но в Зоологическом институте АН СССР имеется
три птицы от 24—28 мая из окр. Верхоянска и одна даже из Усть-Янска.
Для Вост. Сибири это исключительно северное нахождение и притом далеко
удаленное от области сплошного распространения малого зуйка. Малый
зуек есть и на Сахалине, но характер пребывания его там остается неиз-
вестным; на Японских о-вах он гнездится повсюду от Хондо до Риу-Киу, на
о-ве Бонин, Квельпарт, Дагелет и др.
Южная граница распространения северного малого зуйка в Азии охваты-
вает с юга Корею, Сев. Китай (проходит, видимо, значительно севернее
Пекина) и сев. Монголию, видимо, проходя по северной окраине Гоби, Каш-
гарию, спускается к югу в Индию, так что Кашмир и Гильгит входят в область
распространения северного подвида (Штейнбахер, 1936), так же как входят
в нее Белуджистан и Мекран (Тайсхерст, 1927); западнее этот зуек распро-
странен, видимо, до берегов Персидского залива, о нахождении его в Аравии
у нас нет сведений, возможно он там есть. Гнездование в Сирии, Палестине,
так же как и на Кипре остается еще не доказанным (Латуш, 1930).
Зимой северный малый зуек встречается в Африке южнее Сахары, но не
идет в южное полушарие далеко от экватора. Самые южные его нахождения
в зап. Африке—Конго, в вост.—устье р. Руфиджи (8° ю. ш.). Севернее этих
мест он широко распространен зимой на озерах и реках, реже и на морских
побережьях как степной, так и лесной областей, многие зимуют уже в Судане
и Египте (Гроте, 1930). В Азии зимуют в Сирии, Палестине, Аравии, по
берегам Персидского залива, в Индии, Южн. Китае, Малайском архипелаге
и Папуасских о-вах, очевидно и в Индо-Китае. Отдельные особи перезимо-
вывают уже в присредиземноморье (где оседлы), во внегнездовое время
залетают в Англию.
Характер пребывания. В СССР гнездящийся отлетающий
на зиму вид, в некоторых местах только пролетный, бывают летом местами
и негнездящиеся птицы.
Д а т ы. С места зимовок в Африке северный малый зуек исчезает в конце
марта—в апреле. В СССР прилет происходит в апреле—мае. На Кавказе эта
птица появляется довольно поздно—в начале мая (в вост. Закавказье, видимо,
со второй половины апреля, Вилькоцский, 1897), и пролет длится до середины
этого месяца; в Крыму появляется в начале апреля (8 апреля, Браунер, 1898).
Во второй половине апреля, прилет и на юге Украины (первые в Днепропет-
ровской обл. 22 апреля Вальх, 1899). Под Киевом (заповедник Конча-Заспа)
прилет в разные годы отмечался 15—18 апреля, в среднем за три года 17 апреля
(Шарлемань, 1930), в Харьковской обл.—18 апреля—7 мая, в среднем (по
наблюдениям за 12 лет) 27 апреля (Сомов, 1897), в конце апреля появляется
в Белоруссии (Минская обл., Шнитников, 1913), первая птица около Смо-
ленска появилась в 1911 г. 21 апреля (Гржибовский, 1911), в центральных
областях появляется также в конце апреля (в Калужской обл.—с 20—21 ап-
реля, в Дарвиновском заповеднике первые в 1926 г. отмечались 30 апреля,
Спангенберг и Олигер, 1949), севернее несколько позже, в начале мая (окр.
Пскова в разные годы 2 апреля—14 мая, в среднем за три года 8 мая, Несте-
ров и Никандров, 1913). В Калининградской обл. прилет в середине апреля,
редко раньше (Тишлер, 1941). В Кировской обл. средняя дата прилета—
12 мая (Плесский, 1948), еще севернее, на Обве, добыт 6 мая, что вероятно сов-

70 ОТРЯД КУЛИКИ
падает с датой его прилета туда (Теплоухов), у с. Редикорцева (Чердын-
ский р.) в 1914 г. прилет отмечен 20 мая (Митрофанов, 1915). В среднем
Заволжье в Куйбышевскую обл. прилет в течение трех лет отмечался 2—15
мая, в среднем 6 мая (Карамзин, 1901), примерно в эти же сроки появляет-
ся и в Башкирии.
В Средней Азии пролет в Туркмении с конца марта и в первой половине
апреля, однако для Каспийского побережья Исаков и Воробьев A940) указы-
вают на пролет и в мае. Эти же числа, примерно (конец марта—первая
половина апреля), указывает Зарудный и для Кызыл-Кумов A915), хотя отста-
лые встречаются и до 20 мая. В Таджикистане Иванов A948) наблю-
дал прилет этих птиц в конце первой половины марта. В нижнем тече-
нии Сыр-Дарьи прилет начинается в начале апреля, под Чкаловом—около
второй трети того же месяца, на Эмбе у Кок-Джиды первый одиночный зуек
замечен Сушкиным очень рано—7 апреля, но пролет тянулся очень медленно,
и большая часть птиц появилась к первым числам мая и в первой его поло-
вине. По нижнему Иргизу первая парочка замечена в позднюю весну 1898 г.
только 1 мая. На озере Чаны первые появляются 30 апреля (Данилович,
1935). В Семиречье самая ранняя весенняя находка относится к 21 марта
(под Джаркентом в 1900 г.), к первым числам апреля зуек здесь обыкновенен
(Зарудный и Кореев, 1905). На Алтае время прилета—вторая половина
апреля, в Салаирском кряже парочка встречена в 1927 г. 23 июля (Иогансен,
1935), в окр. Красноярска появляется в начале мая. Севернее, на Елогуе пер-
вые стайки появились в 1932 г. 27 мая (Скалой и Слудский, 1936). Довольно
поздно эта птица появляется в Центральной Азии, в Центральной Гоби,
например, встречен Козловым только 18 апреля в 1908 г., в Монголии нигде
не наблюдался раньше 20 апреля, а на Орок-норе в 1936 г. появился только
1 мая (Козлова, 1930). В окр. Нерчинска сроки его прилета за 10 лет 22 ап-
реля—12 мая, в среднем—1 мая (Пуляевский, 1937), в Приморском крае
прилет во второй половине апреля, но бывают и более поздние птицы (в 1926 г.
в заливе Посьет отмечены 20 апреля, в других местах позже, а в Судзухинском
заповеднике по Белопольскому прилет в 1944 г.—11 мая, в 1945 г.—7 мая,
несомненно, пролетные были отмечены еще 17 мая под Дормидонтовкой).
Осенний пролет, судя по всему, происходит довольно рано, но в боль-
шинстве мест он мало заметен и потому сроки его установить затруднительно.
В Приморье последние птицы в разные годы наблюдались в самом конце
августа и начале сентября. На Лене (Якутский округ) последняя в 1926 г.
2 сентября (Иванов, 1929). В Красноярском крае отлетающие птицы задер-
живаются до конца сентября, в сев. Монголии отлет идет с первых чисел
сентября до его середины. В Алакульской долине количество птиц начинает
сильно уменьшаться с первых чисел сентября, но в южн. части Семиречья
задерживается очень долго, до октября и даже ноября (Шнитников, 1949).
В начале сентября эти птицы покидают верховья Тобола, у среднего течения
Иргиза последний экземпляр был замечен Сушкиным И сентября, под Чка-
ловом пролет начинается в конце августа, и валовый пролет идет в начале
и середине сентября; в середине сентября много пролетных наблюдалось
в дельте Волги (Бостанжогло, 1901). В Туркмении осенне-пролетные экземп-
ляры попадаются уже в начале августа и встречаются до начала сентября.
Отлет из Кировской обл. происходит в конце августа, отдельные пары
задерживаются до начала сентября. В середине августа исчезают с верховьев
Печоры, в Богословском Урале одиночные птицы задерживаются до начала
сентября. В Татарской АССР пролет в основном отмечается в конце августа,
в Горьковском крае конец пролета относится к началу сентября; в середине
сентября отлетает из Башкирии, в конце августа—начале сентября идет отлет
и пролет также и в среднем Приволжье (долина Суры), в дельте Волги с
24 августа и по 10 сентября (Воробьев, 1936). В центральных областях отлет

МАЛЫЙ ЗУЕК ИЛИ МАЛЫЙ ГАЛСТУЧНИК 71
происходит в конце августа—начале сентября. У Весьегонска зуйки отле-
тели 28 июля и больше не наблюдались (Спангенберг и Олигер, 1949). Север-
нее по берегам Псковского озера наблюдались и 20 сентября A906 г.).
В Харьковской обл. осенний пролет начинается с начала сентября,
иногда несколько раньше и продолжается до конца его, под Киевом в конце
августа и до середины сентября, на юге Украины в течение всего сентября,
то же в Предкавказье, несколько позже (конец сентября) в Закавказье.
Во многих местах пролет малого зуйка очень слабо выражен и в основном
весной регистрируются прилетные местные особи. Настоящий пролет отме-
чается по долинам больших рек: Волги, Урала и по Днепру; в Приморье
пролета, в сущности говоря, нет. Эти зуйки никогда не собираются в большие
стаи и летят весной стайками в 20—30 штук, а в местах, где нет настоящего
пролета, они появляются парами и поодиночке. Отлет также совершается
небольшими стаями и в одиночку, причем птицы летят низко. Сначала отле-
тают старые птицы, молодые начинают отлет позднее и задерживаются на
пролете дольше.
Биотоп. Песчаные, реже галечниковые и иногда иловатые отмели рек
и озер. На песчаных берегах и в дюнах, также в зарослях шелюги может быть
встречен довольно далеко от воды. Озера, около которых гнездится зуек,
могут быть и солоноватыми; на солоноватых озерах он гнездится в Казах-
стане и по глинистым островам. В Европейской части СССР и в Зап. Сибири
предпочитаемые местообитания—песчаные отмели, начиная от Семиречья
и далее к востоку предпочитает каменистые отмели, в Приморье чаще, пови-
димому, селится на песчаных отмелях. В Армении поднимается до высоты
2000 м (Ляйстер и Соснин, 1942), где его биотоп—расширенные участки долин
с галечниковыми наносами, в Тянь-Шане поднимается до той же высоты (но
на Иссык-куле его нет), на Алтае до 2200 м. Но для Сев. Кавказа он обычен
главным образом в поясе широколиственных лесов, выше поднимается редко
(Аверин и Насимович, 1939).
Довольно разнообразен биотоп этой птицы в Японии. Там малый зуек
гнездится иногда на свалках фабричных отбросов, на посыпанных песком
спортплощадках, на берегу моря, на рисовом поле (на вкрапленных среди
них маленьких галечниковых участках и в других местах, Ян, 1942). В Гер-
мании известны случаи гнездования на плоских, посыпанных гравием кры-
шах (Нитхаммер, 1942).
Экология. Размножение. Вскоре по прилете приступают к токо-
ванию, которое длится весь май, а иногда и до конца июня. При этом они
летают особым, напоминающим крачек, полетом, как самцы, так и самки
распевают и очень часто самец гоняется за самкой в воздухе. Птицы при этом
не летают далеко, каждая пара вертится на расстоянии примерно 50 м. К
кладке приступает в мае—июне. В Армении неполная кладка C яйца) найдена
16 июня, полная кладка 27 июня, слабо насиженная—4 июля. На Сев. Кав-
казе полные кладки в 10-х числах июня. В Харьковской обл. самка с яйцом,
которое должно было быть последним, добыта 26 мая, 4 апреля добыта самка,
имевшая в яйцеводе 2 желтка по 10 м в поперечнике. У Киева гнезда
с одним яйцом найдены в 1926 г. 28 мая и 27 июня, гнездо с 3 и гнездо с 4 яй-
цами—8.VII.1928, гнездо с 5 яйцами—22 мая (Щербина, 1917), нелетные
птенцы 13.VIII. 1928 и 4.VIII. 1929. В Крыму на Белосарайской косе найдены
пуховички 19.VI.1902 (Боровиков, 1907). В вост. Белоруссии несколько
еще не летавших зуйков было найдено на Днепровских песках 12 августа,
что дало повод Федюшину A928) предположить возможность повторного
гнездования в году, но вернее—это были запоздавшие повторные кладки
вследствие гибели первой. В окр. Весьегонска токование наблюдалось до
24 июня; свежеотложенные яйца (первые в кладке) находили 22 июня, но
20 июня находили уже и полные кладки как не насиженные, так и довольно

72 отряд кулики
сильно насиженные; сильно насиженные яйца обнаружены 12 июля, первые
птенцы были замечены 17 июля (Спангенберг и Олигер, 1949). В Тамбовской
обл. 2 мая добыта самка с слабо развитым яичником, другая имела в яйце-
воде готовое к сносу яйцо. Гнездо с 3 яйцами найдено в первых числах июня
в долине р. Суры. В Татарской республике свежие кладки найдены в самом
начале июля, но их находят и во второй декаде июля, реже—в конце июня,
вылупление птенцов в конце июля B2—28 июля), реже раньше (Першаков,
1915). В Кировской обл. (р. Вятка) неполные кладки обнаружены 14.VI.46
неполные и полные ненасиженные—19 июня (но еще и 27 июня было най-
дено только что отложенное первое в кладке яйцо), 7. VII. 1924 были най-
дены слабо насиженные яйца, 19. VII. 1923—сильно насиженные; яйца
с сформировавшимися птенцами—28. VII. 1937. Птенцы обычно появляются
в конце первой декады июля G. VII. 1929 пойман первый только что вышед-
ший из яйца), но однажды только что вылупившийся птенец пойман 7 августа
(весна в том году была запоздалая, Плесский, 1948). В нижнем течении
р. Летки пуховика видели 10 июля (Плесский, 1928). Выход птенцов из яиц
в Чердынском районе Митрофанов A915) отметил в 1914 г. 26 июня.
В Туркмении на р. Кушке самка с готовым к кладке яйцом добыта Радде
и Вальтером A889) 3 мая, у Аральского моря гнезда с сильно насиженными
яйцами найдены Спангенбергом 7—8 июня, а в окр. Бугуни 25 июня Заруд-
ным добыта самка, имевшая в яйцеводе готовое к сносу яйцо. В окр. Чкалова
кладка производится в первой половине июня, но в области верхнего течения
Иргиза в начале июля встречаются уже хорошо летающие молодые, следова-
тельно кладка была сделана раньше, чем указано для Чкалова (Сушкин,
1908). Птицы держатся выводками до конца июля, после чего выводки раз-
биваются и начинается отлет. На озере Чаны полная кладка найдена
Даниловичем A935) 17 мая. В Дельте Волги неполная кладка B свежих
яйца) найдена Воробьевым 14. VII. 1930.
В Семиречье яйца можно находить уже во 2-й половине мая, в конце
июля встречаются птицы, которые ведут себя совершенно так же, как ведут
себя эти птицы при птенцах, в то же время встречаются и разбившиеся выводки
(Шнитников, 1949). В разных местах Алтая сроки вывода птенцов разнятся
не менее, чем на месяц. Еще не летавший, но уже оперенный птенец добыт
в верховьях Чаган-бургазы 22 июля, а на Укёку такой же птенец добыт
25 августа. Вполне выросшие и частью уже отбившиеся от стариков молодые
в Чуйской степи наблюдались 18 августа (Сушкин, 1938). Шульпин A928)
нашел близ Онгудая кладку в последней стадии насиживания (птенцы уже
пищали) 6 августа. В Красноярском крае птенцы выводятся в конце июня.
В Якутии на Амге самка с почти готовым к сносу яйцом добыта 30 июня (Ива-
нов, 1929). На нижней Оби (у впадения Кути) птенцы, еще покрытые пухом
найдены 20 июля (Скалой, 1932). В Приморье кладка яиц начинается в июне
(крупное яйцо, но еще без скорлупы найдено в самке 8.VI.1927, яйцо в скор-
лупе—14.VI.1927, самка из-под Мариинска, добытая 27.VII.1928, уже,
повидимому, кончила насиживать, Шульпин, 1936, Белопольский добывал
самок со спавшимся яичником 5 и И июля). 28.VII.1944 в Судзухинском
заповеднике добыт птенец с не вполне отросшими маховыми.
Гнездо малого зуйка представляет собой неглубокую ямку в песке или
среди гальки, оно может быть выложено по краям и немного в середине
сухими листьями вербы или быть совершенно без подстилки. Аверин (Сев.
Донец, 1910) указывает на наличие вблизи краев гнезда некоторого количе-
ства сухих прутиков и веточек сосны, которые служат по его мнению как
бы вехами на большом однородном пространстве песка. Гнезда могут быть
устроены и на измельченном плавнике маленького островка и среди вытоп-
танного ягельного участка на высокой и большой гриве (Весьегонск, Спан-
генберг и Олигер, 1949).

МАЛЫЙ ЗУЕК ИЛИ МАЛЫЙ ГАЛСТУЧНИК 73
В кладке 4 яйца, иногда 5. Они несколько грушевидной формы, наиболь-
шая ширина их приходится приблизительно на 2/б длинной оси от тупого
конца яйца и отсюда быстро падает к острому концу, тупой конец быстро
закругляется. Скорлупа очень тонкая, нежноматовая. Только что снесенное
яйцо, как указывает Сомов A897), бирюзово-голубое, с чернобурыми пят-
нышками и точками, затем становится зеленовато-песочного цвета. Храня-
щиеся в коллекциях яйца нежно песочно-желтого цвета с черно-бурыми кра-
пинками, пятнышками и каракульками и с основными серыми пятнышками.
Как полагает Сомов, подобное изменение цвета зависит от того, что взрослые
птицы часто оставляют гнездо, и яйца подвергаются действию солнечных
лучей. Размер: A3) 28,2—31,2x21,4—23,0, в среднем 29,8x22,2 мм (Перша-
ков, 1915); C) 30,0—31,3x22,0—23,0, в среднем 30,5x22,4 мм (Сомов,
1897). Вес яиц перед вылуплением птенцов 5,7—7,2 г (Першаков, 1915).
Откладывание яиц происходит постепенно, по Спангенбергу и Олигер, через
40 часов, т. е. почти через 2 суток. Насиживание начинается, повидимому,
с откладки первого яйца, так как вылупление птенцов в одном гнезде проис-
ходит неодновременно и занимает в общем 2—3 дня; длительность насижи-
вания не меньше 22 дней, по Слюйтеру A938)—24—26 дней. Птенец, едва
обсохнув, покидает гнездо, в то время как в других яйцах выклевывание
еще и не начиналось, выход птенца из яйца продолжается несколько часов.
Вес только что выведшегося пуховичка 5 г, на второй день 7 г (Першаков,
1915).
Настоящего непрерывного насиживания яиц, в сущности говоря, не
бывает, птицы слегка засыпают яйца, в южных местах оставляют их откры-
тыми, и развитие зародыша происходит в значительной степени без участия
родителей. Но взрослые птицы проявляют заботу о кладке, даже если раз-
вития зародыша не происходит, и оставляют болтун только через несколько
дней после вылупления остальных птенцов. От гнезда родители энергично
отводят. При этом они бегут в сторону, сильно подняв заднюю часть тела,
и, отбежав на некоторое расстояние, припадают грудкой к земле, корчатся
и хлопают крылышками. Птенцы очень проворны, прекрасно бегают и искусно
скрываются в зарослях шелюги.
Питание. Изучено совершенно недостаточно. Во всяком случае—
<счерви и личинки, мелкие ракушки и мелкие жучки, все это зуек собирает,
бегая по берегу или по пескам и заходя в мелкую воду» (Сомов, 1897).
В трех желудках зуйков из Наурзумского заповедника (Чельцов) были обна-
ружены жуки (главным образом, разные жужелицы) и их личинки и вертячки
личинки толкунцов (сем. Chironomidae), личинки ручейников и в одном
желудке были также камешки и семена.
Полевые признаки. Малый зуек (рис. 23)—небольшой (размером с во-
робья), «серого» цвета. При приближении человека прежде всего поворачи-
вается к нему своей темной стороной и прижимается к земле, на каменистой
мели делается совершенно незаметным, потом отбегает и лишь потом подни-
мается на крыло. От морского зуйка, с которым может быть встречен рядом
на юге, хорошо отличается общей конфигурацией тела (более «прогонист»),
более низкой посадкой на ногах, отсутствием рыжего тона на зашейке и
сплошным черным пятном на зобе. От большого галстучника отличается
в основном несколько меньшими размерами (признак на молодых птицах
не улавливается). В бинокль можно видеть, что клюв его без оранжево-
желтого основания. Присутствие свое выдает прежде всего голосом, зву-
чащим меланхолически, заунывно. В воду не заходит, но охотно забегает
на свежеобнаженные от воды участки.
Описание. Размеры и строение. Очень похож на галстучника, но меньше
его. Длина тела самцов B0) 160—190, самок A5) 170—182, в среднем 176,7 и 179 мму
размах самцов B0) 355—383, самок A5) 355—375, в среднем 363 и 366 мм. Длина крыла

74 ОТРЯД КУЛИКИ
самцов A00) 105—120, самок F4) 102—119, в среднем 110,8 и 113,2 мм; длина клюва
самцов B0) 12,5—15, самок B0) 12,5—15, в среднем 13,6 и 13,5 мм\ цевка самцов B0)
23—26, самок B0) 23—27, в среднем 24,3 и 24,6 мм. Вес самцов (И) 31,5—37,9, самок G)
35,6—46,5, в среднем 35,7 и 39,6 г.
Окраска. Ввиду большого сходства с галстучником, достаточно указать только
различие: на 1-м первостепенном маховом пере ствол весь (за исключением кончика)
белый, а стволы остальных махов без белого. Клюв черный, только основание нижней
челюсти желтовато. Голые края век образуют вокруг глаза желтое кольцо.
12. Морской зуек Charadrius alexandrinus L.
Charadrius alexandrinus. Linnaeus. Syst. Nat. изд. 10, 1758, стр. 150, Египет.
¦Синоним. Charadrius cantianus. Latham. Ind. Orn. Suppl. 1801, стр. LXII.
Кент в Англии.
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. В Европе от южн. Англии, южн. Норвегии
и Швеции до берегов Средиземного моря (всюду по прибрежной полосе),
Канарские о-ва и Мадейра, о-ва Зеленого мыса и Азорские, в сев. Африке
к югу до соленых озер сев. Сахары. Египет, берега Красного моря, далее
к востоку до Белуджистана и Синда, гнездится на Цейлоне, в Монголии,
Манчжурии, Корее, Японии, в Южн. Китае, на Формозе, Хайнане, в Индо-
Китае и к югу до Австралии и Тасмании. В Сев. Америке (США), на Антиль-
ских о-вах и в Южн. Америке—Перу и Чили от Анкона до Араука. В СССР
по югу Украины через Среднюю Азию до Зайсана, Минусинских степей,
южн. Забайкалья и Южноуссурийского края.
Зимой северные перелетные подвиды перемещаются к югу, проникая
в область распространения южных подвидов и выходя за пределы гнездо-
вого ареала вида в Африке до южных ее оконечностей, появляются в Индии.
Характер пребывания. Северные подвиды в Европе, Азии
и Америке перелетные, южные—оседлые.
Биотоп. Песчаные пустынные берега морей и соленых внутренних
водоемов, солончаки и сухие глинистые участки.
Подвиды и варьирующие признаки. Обладая весьма широкой областью распростра-
нения, морской зуек образует большое число географических форм. В настоящее время
насчитывают 13 подвидов. Ch. a. alexandrinus Linnaeus, 1758—Европа, Сев. Африка
с островами, Передняя и Средняя Азия к югу до Синда, Центральная Азия и к востоку
до Кореи; Ch. a. spatzi Neumann, 1929—берега Зап. Африки (Рио-де-оро); Ch. a.
dealbatus Swi nhoe, 1870—Япония, Южн. Китай, Тайван, Хайнан и Индо-Китай,
к западу до Тенассерима; Ch. a. seebohmi Hartert et Jackson, 1915—Цейлон;
Ch. a. nigerius Bates, 1932—нижний Нигер от Гао до Бамако; Ch. a. hesperius Bates,
1932—Зап. Африка от Либерии до Дамары; Ch. a. pons Neumann, 1929—берега
южн. Сомали; Ch. a. tenellus H a r 11 aub, 1861—северная область вост. Африки от озера
Киву до Замбези, побережье от о-ва Манда до Наталя, Мадагаскар; Ch. a. marginatus V i-
е i 11 о t, 1818—берега южн. Африки от Земли Дамара до Земли Наталь; Ch. a. nivosus С a s-
s i n, 1858—запад США от штата Вашингтон и сев. Юта до южн. Калифорнии; Ch. a. tenui-
rostris Lawrence, 1862—осолоненные долины Оклахомы и Канзаса и побережья
от Техаса до Флориды, Антильские о-ва; Ch. a. occidentalis С a b a n i s, 1872—примор-
ская зона Перу и Чили от Анкона до Арауко; Ch. a. ruficapillus T e m m i n с k, 1882—
Новая Гвинея, Австралия, Тасмания.
Обыкновенный морской зуек Charadrius alexandrinus alexandrinus L.
Распространение. Ареал. В Европе на север до южн. Англии (Кент),
южн. Норвегии (к северу до 59° с. ш.), юго-зап. Швеции, южн. Эланд, о-вРю-
ген, польское Поморье (Померания), но во внутренних частях материка не
гнездится, придерживаясь морских берегов и некоторых соленых озер; на юг
до южных частей Пиренейского п-ова, Балеарских о-в; южн. Франция,
Корсика, Сардиния, Сицилия, Италия и в Австрии (озеро Ферто), в Венгрии
и Югославии (Черногория), возможно в Греции, в Турции, на Кипре, в Бол-

Карта 12. Распространение морского зуйка Charadrius alexandrinus
1—Ch. a. alexandrinus, 2—Ch. a. spatzi, 3—Ch. a. dealbatus, 4—Ch. a. seebohmi, 5—Ch. a. nigerius, 6—Ch. a. hesperius, 7—Ch. a. pons, 8—Ch.
a, tenellus, 9—Ch. a. marginatus, 10—Ch. a. nivosus, 11—Ch. a. tenuirostris, 12—Ch. a. occidentalis, 13—Ch. a. ruficapillus; a—граница гнездовий»
б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки, а—валеты; цифры в кружочках—номера зимующих подвидов

76 ОТРЯД КУЛИКИ
гарии и Румынии, на побережьях Черного и Каспийского морей (редок здесь);
Кавказ. В Африке—Азорские и Канарские о-ва, Порто-санто, о-ва Зеленого
мыса, Мадейра и сев. Африка к югу до соленых озер сев. Сахары (но вопрос
о гнездовании в Триполи остается еще неясным), Сирия, Палестина, Малая
Азия, южн. Аравия, берега Персидского залива, Месопотамия и Иран,
Белуджистан и Синд.
Опуская пока распространение в Советском Союзе и переходя в Централь-
ную Азию, мы встречаем морского зуйка в Кашгарии, где он возможно
гнездится (Судиловская, 1936), Монголии, Манчжурии, Корее и на Японских
о-вах, хотя на последних он уже не гнездится. В СССР область распростра-
нения начинается узкой полосой по берегам Черного моря (гнездится по-
берегам лиманов у Одессы, Браунер, 1894), включая Крым, где морской
зуек, очевидно, гнездится по соленым озерам западной части Крыма
(Никольский, 1892) и в довольно значительном количестве гнездится по
островам на берегах и по островам Сиваша, далее берега Азовского моря
(Белосарайская коса и Долгая коса, Боровиков, 1907) и частично Кавказ.
На Кавказе морской зуек довольно обыкновенен в окр. Кизляра и Туши-
ловки (вероятно гнездится), но в Закавказье бывает, видимо, только на про-
летах. В небольшом количестве морской зуек гнездится по сев. Каспию, от
Волги до Урала по соленым хакам и самосадочным озерам.
Восточнее Урала и Каспия область распространения морского зуйка
в СССР сильно расширяется и, так как на юге он почти повсеместно доходит
до государственных границ СССР, достаточно очертить северную границу
его распространения, которая в Зап. Сибири проходит примерно по 50 парал-
лели. На левобережье Урала она начинается у верховьев Хобды; самыми
северными нахождениями морского зуйка можно назвать урочища Джаман-
уркач, озеро Биль-копа, соры, группирующиеся около Клим-джайгана
и Кара-тургая. Далее эта птица встречена во многих местах Карагандинской
обл., а в Тениз—Кургальджинской впадине даже многочисленна, здесь
граница распространения проходит севернее Караганды (зуек гнездится на
соленом озере Ащи-куль севернее этого города, Долгушин, 1938), север-
нее Кара-сора и охватывает с востока соленые озера полупустыни между
Каркаралинском и Семипалатинском (в небольшом количестве морской зуек
гнездится у Семипалатинска, Хахлов и Селевин, 1928), отсюда граница
спускается на юг, и область распространения морского зуйка опять сужается.
Морской зуек гнездится у Ала-куля, в Чиликтинской степи у Тарбагатая„
в Зайсанской котловине и у устья Кальджира на Черном Иртыше (Сушкин,
1938), южнее этой границы морской зуек гнездится во многих подходящих
местах, его нет только в горной области Тянь-Шаня и Памиро-Алая, пови-
димому, он отсутствует во всем Таджикистане. Восточнее Алтая морской
зуек появляется в Тувинской обл. (гнездовая область его обходит Алтай
с юга) и на Алтайском озере—одном из соленых озер Абаканской степи
(Сушкин, 1914). Еще восточней морской зуек гнездится в степях Даурии
между Ононом и Аргунью. Наконец морской зуек гнездится на морском
побережье в южной части Приморья (не доходя к северу до Судзухинского
заповедника), где, согласно Шульпину A936), встречаются уже особи, пере-
ходные к южному подвиду dealbatus. Случайно залетный экземпляр
добыт в 1911 г. B1 ноября) на о-ве Беринга. Известны три случая залета
в Калининградскую обл.
Зимует этот подвид морского зуйка в Африке к югу от Сахары и до Кап-
ской Земли (в небольшом количестве и севернее экваториальной Африки),
в Аравии, Индии, на Мекранском побережье, в Белуджистане, Индии, на
восточных берегах Китая и на Малайском архипелаге.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица, как
и у большинства куликов, в ряде мест держится также летом и некоторое

МОРСКОЙ ЗУЕК 77
количество негнездящихся птиц. В средиземноморских странах этот подвид
уже частично оседлый.
Даты. Сведений о сроках сезонных перемещений имеется очень мало.
В Зап. Закавказье морской зуек появляется с начала апреля и держится
до начала мая (Вильконский, 1897), в Дагестане в мае это уже обыкновенная
птица, в Крым и на побережье Азовского моря прилет отмечается в начале
апреля, в первой декаде апреля появляется и в Черноморском заповед-
нике. В Туркмению в район Гассан-кули прилетает в первой половине
марта, восточнее, по наблюдениям Радде и Вальтера A889), в середине и вто-
рой половине апреля, но это вероятно запоздалые даты, так как в начале
апреля птицы появляются уже в долине нижнего течения Сыр-Дарьи (Спан-
генберг и Фейгин, 1936). Во второй половине апреля появляется у сев. бере-
гов Аральского моря и много позже у берегов Каспия, где первый зуек был
замечен на Карапаспаке в середине мая (Бостанжогло, 1911). В начале мая
появляется у Кокджиды на Эмбе (первый экз. 30 апреля), несколько позже
в низовьях Иргиза (первый в 1898 г.—10 мая), заканчивается пролет здесь
в самом начале июня D июня); в Семиречье первый прилетный экземпляр
встречен на Аягузе Никольским 19 апреля. В Забайкалье появляется в мае
(Даурия), в Приморье—в конце апреля.
Осенний отлет происходит весьма постепенно и незаметно. Сроки его,
в сущности, не выяснены. В области верхнего течения Иргиза последние мор-
ские зуйки встречены Сушкиным A908) 22 августа, в Туркмении Радде и Валь-
тер A889) наблюдали начало осеннего пролета в Узун-ада 6 и 7 сентября
1886 г., однако птицы здесь у юго-вост. Каспия многочисленны и в октябре,
я наблюдались в 1947 г. Дементьевым в середине декабря. В Зап. Закав-
казье пролет происходит, повидимому, в два срока: в конце июля и, в
значительно большем числе, с 10 по 24 сентября (Вильконский, 1897).
Летят морские зуйки одиночно или небольшими стайками (Зарудному,
1916, удалось наблюдать на Аральском море—о-ва Уялы и Меньшикова—
молодых и взрослых зуйков стаями до полутораста штук, но это было в сере-
дине июля и, следовательно, не относится ко времени пролета). Во время про-
лета птицы придерживаются отмелей рек и песчаных берегов пресноводных
озер. Изменение зуйками местонахождений (перекочевка на солончаки) дает
возможность судить о времени прекращения валового пролета.
Биотоп. Твердые солончаки с солянками по берегам озер, все равно
пресных или соленых (на последних зуек все же более многочисленен), реже
сухие глинистые пространства, удаленные от воды иногда до километра или
более. В Семиречье—мокрые солонцеватые пространства около воды, берега
соленых или солоноватых озер, почти превратившиеся в солонцы высыхаю-
щие озера. Населяет и песчаные берега Балхаша, но большей частью такие
места, где вода замкнутых заливов озера более или менее засолена (Шнит-
ников, 1949). Зарудный A916) говорит о гнездовании его по солонцеватым
пространствам, покрытым приземистой и невысокой травянистой раститель-
ностью, среди более или менее обнаженных площадей. Как правило, живет
в низменных местах, и редко поднимается до высоты 2000 м над уровнем моря
(озеро Сары-куль, Шнитников, 1949). На пролете придерживается береговых
отмелей рек и озер.
Экология. Размножение. Почти тотчас по прилете переходит
на свои гнездовые местообитания, с отмелей на солончаки, и приступает
к спариванию. Самец носится вокруг самки колеблющимся полетом наподо-
бие крачек, полетав некоторое время, плавно садится к самке, но последняя
отбегает тем временем довольно далеко. Самец, распушив оперение, бежит
за ней, догоняет и только останавливается, как самка уже опять далеко;
иногда подобная беготня сопровождается песней. Эти игры продолжаются
с небольшими перерывами весь день. Драк между самцами, повидимому,

78 ОТРЯД КУЛИКИ
не бывает (Сушкин, 1908). Гнездовый период, по наблюдениям Спангенберга
A936, Сыр-Дарья), начинается с конца апреля и начала мая, захватывая
июнь и первую половину июля, т. е. два с половиной месяца. Одновременно
можно находить гнезда с яйцами в разной степени насиженности: с 19 по
25.V.1927 на озере Тели-куль были найдены полные кладки, довольно сильно
насиженные, 30.VI. 1928 в окр. озера Камышлы-баш—две кладки с проклю-
нувшимися птенцами, а одна с сильно насиженными яйцами, 8.VI.1928 в
окр. Аральска из обнаруженных 40 гнезд только несколько кладок содер-
жали насиженные яйца, в остальных яйца были совершенно свежими. У озера
Чулак-челкар (Карагандинская обл.) Долгушин A938) находил свежие яйца
1 июня, первых молодых—14 июня, но это, возможно, запоздалые выводки
в связи с поздней весной того года, так как Лавров A930) находил пухович-
ков по солончакам Кургальджина уже 22 мая. В области верхнего течения
Иргиза пуховички с едва пробивающимися перьями по бокам груди найдены
Сушкиным 1 августа, а вполне самостоятельный лишь с несколько недорос-
шим первым маховым—22 августа. В Семиречье яйца обнаружены в первой
половине мая (например 19.V.1911), в конце июля встречаются как разбив-
шиеся выводки A2.VII.1912), так и птицы, которые ведут себя как при птен-
цах B8.VII. 1914, Шнитников, 1949). В Кызыл-Кумах «отводившие» пары
отмечены 14—17 июня в оазисе Тамды (Зарудный, 1915).
Полные кладки с совершенно свежими яйцами найдены на о-вах Ак-басты
и Куз-джипес (Аральское море, Зарудный, 1915) 5 и б июля, это очень поздние
даты, так как 20—25 июня в окр. Бугуни часто уже можно было видеть
молодых во вполне развитом первом оперении. На взморье в зал. Кара-Богаз
в первых числах апреля 1939 г. много морских зуйков уже держалось пароч-
ками на гнездовых участках и имели в яйцеводах созревшие желтки, одно-
временно встречались еще одиночные пролетные птицы и их стайки (Исаков
и Воробьев, 1940), в начале июня (у Чикишляра) многие молодые уже летают.
В Приморье самка при кладке в 2 яйца (следовательно, неполной) добыта
Тачановским A893) в Сидеми 15 мая, но у самца, добытого 1.VI.44 Белополь-
ским, семенники не вполне развиты. Семья с 4 пуховичками найдена Штег-
маном A929) в Даурской степи 26 июня.
В Европейской части СССР сведений о размножении морского зуйка еще
меньше. Сильно насиженные кладки найдены на Долгой косе (Азовское морег
Боровиков, 1909) 15.VI.1902, а на Сиваше (Сеницкий, 1898) гнездо сЗ сильно
насиженными яйцами и одним пуховичком рядом—23 мая. В дельте Волги
17.VI.28 найден выводок с пуховичками вероятно однодневного возраста,
18 июня добыта самка с совершенно готовым к сноске яйцом в яйцеводе
(Воробьев, 1936). На Сев. Кавказе самки с вполне развитыми яичниками
добывались в мае (Беме, 1925), но птицы держались в это время еще неболь-
шими стайками.
Гнездо морского зуйка представляет собой плоскую небольшую ямку
в поперечнике около 55—85 мм, обычно хорошо скрытую в кустиках солянок
там, где нет их сплошного покрова, но бывают (в гнездовых колониях малой
крачки) и открыто расположенные. Гнездовая ямка может быть выстлана
стебельками (Крым, Сеницкий, 1898) или не иметь подстилки, но края ее
нередко бывают «украшены» мелкими раковинами. Яйца по наблюдениям
Долгушина в Бетпак-дала A938), бывают видны только наполовину или даже
менее, так как все промежутки между ними засыпаны обломками сухих
стебельков солянок и их трухой. Яиц в кладке 3, но Сеницкий A898) указы-
вает для Крыма 4 яйца в полной кладке, то же отмечено и Штегманом для
Даурии; в Зап. Европе бывает и 2 (Нитхаммер, 1942).
Форма яиц обычная для всех зуйков, цвет красновато-желтый, нередко
переходящий в оливково-бурый, с черно-коричневыми, более или менее рав-
номерно расположенными точками, штрихами и пятнышками.

МОРСКОЙ ЗУЕК
Размер яиц: A7) 30,6—33,0x21,7—23,2мм, один раз 21,7х23,2лш (Спан-
генберг и Фейгин, 1936) и F) 31,3—34x23,2—24,0, в среднем 32,1 х 23,4 мм
(Зарудный, 1916, Аральское море). Средний вес C2) 8,79 г (Дитрих, 1928).
Длительность насиживания—24 дня или немного больше (Нитхаммер,
1942). Во время насиживания птица вылетает навстречу человеку и «отводит»
от гнезда и птенцов, при этом нередко сначала с большой быстротой бежит
навстречу человеку, потом взлетает и круто поворачивает назад. Только
что вылупившиеся птенцы прекрасно затаиваются на совершенно ровной
ловерхности песчаного берега или на солончаке, с которым окраска их в
Рис. 24. Морской зуек.
высшей степени гармонирует; обнаружить птенцов удается благодаря их
писку, похожему на писк мыши; преследуемые пуховички бегают необы-
чайно быстро.
Линька. Схема соответствует линьке галстучника, подробности не
изучены.
Питание. Птицы, добытые у Кара-Богаз с 15 ноября по 31 декабря,
имели в желудке главным образом раковины мелких моллюсков (преимуще-
ственно разные виды рода Hydrobia, в небольшом количестве Dreissena
и Cardium edule), затем бокоплавов и кусочки водорослей (вегетативные
части Zostera), механических примесей в желудках не найдено, за исклю-
чением иногда осколков раковины кардиум и в одном случае тонкой
резинки длиной около 40 мм (Исаков и Воробьев, 1940). Сеницкий A898)
по летним экземплярам из Крыма отмечает питание морского зуйка насеко-
мыми, тиной («если не ошибка») и отмечает нахождение в желудках иногда
камешков. Волчанецкий A937) в качестве пищи зуйка называет мух.
Полевые признаки. Очень напоминает малого зуйка, но несколько круп-
нее, кроме того, отличается от обыкновенного зуйка несколько более высокой
посадкой на ногах, более коротким туловищем, непропорционально большой
головой и грубоватым клювом. В бинокль довольно хорошо видна рыже-
ватость на зашейке, разрыв в черной окраске зоба (два темных пятна). При
солнечном освещении окраска его настолько приближается к цвету солончако-
вой (да и песчаной) почвы, что скорее можно разглядеть тень от спокойно-
сидящей птички, чем самого зуйка. Бегает очень быстро, часто и неожиданно

80 ОТРЯД КУЛИКИ
останавливается и меняет направление, спугнутый отлетает недалеко и снова
бежит.
Описание. Размеры и строение. По общему складу тела типичный зуек.
Длина тела самцов A4) 161—186, самок (9) 165—182, в среднем 176,6 и 172,3 мм; раз-
мах самцов A4) 332—370, самок (9K48—360, в среднем 355 и 352 мм\ длина крыла сам-
цов D7) 103—113, самок B7) 101 — 113, в среднем 107,1 и 105,5 мм; клюв самцов B0)
14—16, самок B0) 14,5—14,6, в среднем 15,3 и 15,9 мм\ цевка самцов B0) 27—31, B0)
27—31,5, в среднем 29,8 и 29,4 мм. Вес самцов 35,5—38 и 41,5 г, вес самки 47,5 г.
Окраска. Пуховой птенец очень напоминает птенца малого зуйка, но основной
тон у него несколько сероватее, не столь песочного цвета, на спинной стороне в середине
спины ясно выражены черные пятна. Черный цвет на верхней стороне головы менее
определенный, чем у пуховичка малого зуйка.
Молодая птица в общем похожа на самку, но темные перья в оперении имеют резко
выраженные рыжие вершинные каемки.
У взрослого самца в брачном наряде спинная сторона тела песочно-дымчато-бурая.
Надхвостье и хвост несколько темнее спины. Задняя часть темени и затылок рыжеваты,
передняя часть темени, уздечка и часть кроющих уха черные. Брюшная сторона тела
белая, белый цвет идет также кольцом вокруг шеи по спинной ее стороне. По бокам
зоба по большому черному пятну. Маховые темнобурые, ствол 1-го махового белый,
на большинстве других первостепенных маховых белый цвет тоже есть, на некоторых
из внутренних первостепенных Маховых белый цвет распространяется и на наружные
опахала. Внутренние второстепенные маховые (за исключением удлиненных, одноцвет-
ных со спиной) имеют много белого. Внутренние первостепенные и второстепенные.махо-
вые имеют обычно тонкую концевую белую полоску. Крайние рулевые перья белые, сред-
няя пара—темнобурая. Радужина темнокоричневая, клюв черный, цевка спереди
свинцово-серая или красновато-серая, пальцы шиферные. Самка отличается от самца
менее интенсивным рыжеватым цветом на голове, отсутствием ясно выраженного чер-
ного цвета на голове и тем, что пятна по бокам зоба у нее бурее.
Зимний наряд взрослых птиц сходен с летним нарядом самки, но птицы сверху
несколько темнее и у самца можно заметить намеки на черные цвета на голове.
13. Коротконосый зуек Charadrius mongolus Pall.
Charadrius mongolus. Pallas. Reise d. versch. Prov. Russ. Reichs, 3, 1776, стр. 700,
у границ Монголии.
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. Центральные части и северо-восток Азии.
В СССР высокогорные области Средней Азии; на Памире в районе к востоку
от линии пик Ленина—к Лянгар; к северу от Заалайского хребта коротко-
носый зуек, видимо, довольно обычен в восточной части Алайской долины, но
западнее у Дараут-кургана не найден (Иванов, 1940), В советском Тянь-Шане
он найден на правых притоках Сары-джаза (р. Ирташ, экспедицией Сапожни-
кова, 11 июня) и в долине р. Арпы (Шнитников, 1949). Далее этот зуек
встречается в СССР уже в Вост. Сибири (другой подвид), где он бывает летом
в степях Забайкалья (вряд ли гнездится), гнездится в истоках Зеи (Штегман,
1930), на горах с.-в. угла Байкала (Штегман, 1936), очевидно также в вер-
ховьях Индигирки и, вероятно, гнездится в ряде мест в хребтах сев.-вост. Си-
бири (но не в Анадырском крае) от Верхоянского хребта до Чукотки, гнез-
дятся и на Камчатке и на Командорах. Летом встречается на Японских о-вах.
В вост. Китае эта птица, видимо, не гнездится (во всяком случае не указана
Латушем, 1933); населяет Монголию, Кашгарию, Тибет, Кашмир и Ладак.
Зимой коротконосый зуек встречается на очень обширной территории, в Азии
до Больших и Малых Зондских о-вов, до Цейлона и Андамантских о-вов,
берегов Персидского залива (в Иране уже случаен, в Месопотамии, повиди-
мому, отсутствует); в вост. Африке—берега Красного моря, Аденский залив,
Занзибар и Манда, Танганайка, также и на Виктория-ньянце, бывает на
Сейшельских о-вах и, повидимому, на Мадагаскаре. На пролете к западу
от указанных мест встречается до Палестины и Египта.
Характер пребывания. Перелетная птица.
Биотоп. Высокогорная тундра.

КОРОТКОНОСЫЙ ЗУЕК
81
Подвиды и варьирующие признаки. Географическая изменчивость проявляется
в размерах, окраске верхней стороны тела, и интенсивности и величине рыжей полосы
на груди. Ch. m. mongolus Pallas, 1776—Вост. Сибирь; Ch. т. pamirensis Rich-
mond, 1896—Памиро-Алай, Тянь-Шань, Кашгария; Ch. т. atrifrons W a g 1 е г,
1829—Тибет, Нань-Шань, хребет Гумбольдта, хребет Южнокукунорский, Куку-
нор и озеро Орин-нор; Ch. m. stegmanni Portenko, 1939—Камчатка, Чукот-
ский п-ов, Командорские о-ва.
Памирский коротконосый зуек Charadrius mongolus pamirensis Richm.
Aegialitis pamirensis. Richmond. Proc. U. S. Nat. Mus. XVIII, 1896, стр. 589,
Памир.
Распространение. Ареал. В СССР см. распространение вида в Средней
Азии. Вне СССР вост. Тянь-Шань и горные области Кашгарии. Зимой, оче-
Карта 13. Распространение коротконосого зуйка Charadrius mongolus
Ch—l. rn. monohts, 2—Ch. т., pamirensis, 3—Ch. m. atrifrons, 4—Ch. m. stegmanni; a—граница
гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г— вимовки, д—залеты
видно, в Африке и прилежащих частях Азии, но точнее неизвестно по причине
отсутствия точных определений зимних экземпляров. Зимует и в Кашгарии
(например, р. Таушкан-Дарья).
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Зимой спускается с гор в долину. Прилетает на Памир (берега Аличура)
6 мая и сразу в большом количестве, сроки отлета неизвестны (Мекленбурцев,
1946), передвижения старых и молодых птиц с Памира вниз Северцов наблю-
дал 7 ноября.
Биотоп. Альпийское высокогорье. Ровные бесплодные долины с сыро-
ватой почвой, усеянной мелким щебнем, могут быть и сухие места, но все же
недалеко от воды (Мекленбурцев, 1936 и 1946). На Тянь-Шане—болотца
6 Птицы СССР, т. Ill

82 отряд кулики
(сазы), разбросанные среди густой сети бесчисленных рукавов и протоков
верхнего течения реки (Шнитников, 1949).
Численность. В соответствии с очень узкой областью распростра-
нения коротконосый зуек малочисленная птица.
Экология. Почти не изучена.
Размножение. Немедленно по прилете начинаются брачные игры и
пение самцов. Ток наблюдается даже ночью. В середине мая держатся уже
парами, причем самки имеют в яйцеводе яйца величиной с горошину. Гнездит-
ся небольшими колониями—на Памире от 3 до 12 пар. Кладка с первой поло-
вины июня (птицы, готовые к откладке, добывались в начале июня). Недавно
выведшиеся пуховички найдены 3—5 июля. В случае опасности со стороны
человека птицы вылетают навстречу ему плотной стайкой, но не налетают
так близко, как другие кулики. Тем временем самки отбегают от гнезд и затем
присоединяются к самцам, после чего, немного покружившись, возвращаются
к птенцам и тем дают легко их обнаружить. По наблюдениям Северцова
A879), как только птенцы окрепнут, старые птицы уводят их на луга,
где выводки находятся, пока птенцы не поднимутся на крылья, после этого
птицы перемещаются на озера и, сбившись в стаи разной величины, начинают
отлетать. Шнитников A949) в середине августа видел в долине Арпы зуйков,
державшихся, видимо, семьями, молодые достигли размеров взрослых.
Птенцы сохраняют остатки пуха даже до 10-х чисел августа (Иванов, 1940).
Яйца не описаны.
Линька не изучена.
Питание не изучено.
Полевые признаки. Довольно крупный зуек (размером со скворца), очень
сходен по внешнему виду с большеклювым зуйком.
Описание. Размеры и строение. Склад тела как у всех ржанок. Мельче
других подвидов. Длина крыла самцов C3) 120—134, самок (9) 125—131, в среднем 123,5
и 128,5 мм; клюв у самцов и самок 16—17 мм, цевка от 33 до 36 мм.
Окраска. Взрослые птицы имеют спинную сторону тела дымчато-бурую,
но лоб белый, узкая полоса между клювом и лбом черная, она сливается с до-
вольно широкой черной уздечкой, которая в свою очередь сливается с черной поло-
сой, идущей от глаза к глазу по передней стороне темени, черный цвет распростра-
няется также полосой на подглазничную область и дальше на ушные партии. Под-
бородок и нижняя сторона шеи белые. Поперек зоба широкая рыжая полоса, нередко
захватывающая и грудь или хотя бы ее бока. Рыжий цвет, но значительно менее насы-
щенный, проходит и на бока шеи и дальше распространяется по верхней стороне шеи,
становясь здесь уже рыжевато-серым, проходит полосой над глазами и образует сзади
черного цвета передней части темени рыжеватую размытую оторочку. Брюшная сторона
тела сзади рыжей полосы белая. Маховые перья черно-бурые, ствол 1-го махового белый,
на стволах других маховых замечается только легкое посветление в их срединной части.
У оснований внутренних первостепенных махов на внешнем опахале их есть белый цвет,
который слегка выдается за кроющие крыла. На внутренних второстепенных маховых
есть белая оторочка. Нижние кроющие крыла беловатые, подмышечные белые. Средняя
пара рулевых одноцветна со спиной, другие светлее, крайняя пара почти белая. Раду-
жина темнобурая, клюв черный, ноги желтовато- или оливково-бурые, пальцы темнее.
Самка отличается от самца меньшим развитием черного цвета на голове.
В зимнем пере птица выглядит несколько тусклее, на перьях верхней стороны тела
имеются белесые или с песочным оттенком оторочки.
Восточносибирский коротконосый зуек Charadrius mongolus mongolus Pall.
Распространение. Ареал. До настоящего времени остается недоста-
точно выясненным. Паллас наблюдал эту птицу между Аргунью и Ононом
в мае, Радде видел их весной на озере Тарей-нор, но там эти птицы не гнез-
дятся. Гнездится в качестве обычной птицы в истоках Зеи (Штегман,1930),
гнездование, как пишет Тугаринов A934), доказано Черским для верховьев
Индигирки, вполне возможно предположить гнездование и по всей гольцо-
вой зоне бассейна Колымы. Далее в коллекциях Зоологического института

КОРОТКОНОСЫЙ ЗУЕК 83
АН СССР имеются две молодые птицы ot17.VI.1889 с перевала из системы
Алдана в систему Индигирки и две молодых от 18.VI 1.1914 с гольцов по
р. Нуренге в Яблоновом хребте, где, по словам Дорогостайского, монголь-
ский зуек занимает те же стации, что и хрустан. Зимой встречается, ви-
димо, главным образом в восточной части зимнего ареала вида вместе
с другими подвидами.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица, в За-
байкалье и некоторых других местах встречаются и летние негнездящиеся
птицы.
Биотоп. Гольцовая зона восточносибирских хребтов, подробности
неизвестны.
Численность. Немногочисленная птица.
Экология не изучена.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов A0) 120—140,
самок E) 126—133, в среднем 129,9 и 130,4 мм.
Окраска. Хорошо отличается от Ch. m. pamirensis более интенсивным тоном
рыжей полосы на зобе и тем, что она отграничена от белого цвета горла явственно замет-
ной черной оторочкой. Лоб белый (окружен со всех сторон черным). Молодые сверху
значительно темнее, чем молодые Ch. т. pamirensis.
Чукотский коротконосый зуек Charadrius mongolus stegmanni Port.
Charadrius mongolus stegmanni. Портенко. Фауна Анадыр. края, т. 1, 1939,
стр. 159—161. norn. emendatum вместо Charadrius monogolus litoralis. Stegmann.
Orn. Monatsb., 1937, стр. 25—26, nomen praeoccupatum, о-в Беринга,
Распространение. Ареал. Камчатка, Командорские о-ва, Чукотский
п-ов к западу, возможно до Верхоянского хребта, но в горах Анадырского
края не гнездится. Пролетает побережьями Охотского моря, через Сахалин,
Японские о-ва, Приморье; зимует в восточных частях зимнего ареала вида,
но относительно этого еще требуются уточнения. Залетает на Аляску (м.
принца Уэльского, о-в Нунивок). Указания некоторых авторов (Симо-
мура, 1930) на случайное гнездование этой птицы в Японии и на массовую
зимовку ее там большими стаями основано на недоразумении (Ян, 1942).
Характер пребывания. Перелетная птица. Весенний пролет
отмечается в конце мая. Прилет на места гнездования на Командорских
о-вах—в первых числах мая (Иогансен, 1934), в устье р. Щучьей и под Марко-
вым наблюдается в самом конце мая и начале июня, на Гижиге замечена
Алленом 2 и 3 июня. Осенний отлет с Командор происходит в начале сентября
и в этом же месяце птица летит через Сахалин; на Камчатке бывает до 23 сен-
тября, в Приморском крае (наблюдения не отделены от номинальной формы)
самки появляются уже в конце июля, но настоящий пролет начинается
в августе и продолжается до начала сентября, в первой и второй декаде
сентября летят исключительно молодые птицы (наблюдения Белопольского).
Биотоп. На Командорских о-вах песчаные дюны (Иогансен, 1934),
на Камчатке—горные долины на высоте 1 000 м (Аверин, 1948). Летит осенью
как горами, так и около морских берегов.
Численность. Немногочисленная птица. Но на Командорских о-вах
в высшей степени обыкновенен.
Экология. Размножение. В кладке 3 яйца. Форма яиц разнообраз-
ная, иногда приближается к грушевидной, иногда более овальная. Основной
тон коричнево-охристый, иногда почти оливково-охристый. Пятна—темно-
коричневые и даже черновато-бурые. Размер A5) 30,5—37,5x23,2—28,8,
в среднем 35,2x25,2 мм (Бент, 1929).
Гнезда устраиваются на Командорских о-вах прямо на песке. Пол-
ные кладки попадаются с начала июня D июня) и позднее в начале июля
6*

84 ОТРЯД КУЛИКИ
A0—11 июля), пуховые птенцы в течение всего июля. На Камчатке несколько
выводков с хорошо летавшими молодыми найдены Авериным 31 июля 1946 г.
Линька. Не изучена, но, повидимому, интенсивная линька старых
птиц происходит в августе-сентябре (полная послебрачная).
Питание. Портенко A939) обнаружил в желудке самца от 6 июля
обломки ножек крупного жука, трех точно не определенных насекомых
{Plecoptera?) и 10 камешков.
Полевые признаки. Как и у других подвидов. Имеет характерную манеру
в сумерках и начале ночи перелетать над горными долинами с криком «тр-тр»
(Аверин, 1949).
Описание. Размеры и строение. Самый крупный подвид. Длина крыла
самцов B2) 128—142, самок A2) 127—140, в среднем 133,7 и 132,4 мм. Вес самцов
и самок A3) 52—68, в среднем 57,7 г (Белопольский).
Окраска. Похож на номинальную форму, но сверху темнее и грудь более красно-
кирпичного оттенка.
14. Большеклювый зуек Charadrius leschenaultii Less.
Charadrius Leschenaultii. Lesson. Diet. Sci. Nat. (XLII), 1826, стр. 36,
Индия—Пондишери.
Синонимы: Charadrius Geoffroyi. W a g 1 e г. Syst. Av. Charadrius, 1827,
Пондишери.—Eudromias crassirostris. Северцов. Верт. и гориз. распр. туркест. жив.,
1872, стр. 146, Перовск и вост. берег Каспия.
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. Эта птица в зимнее время и на миграциях
распространена очень широко, но гнездовый ареал ее долгое время оставался
невыясненным, и о местах ее гнездования высказывались самые фантастиче-
ские предположения. В настоящее время трудами русских орнитологов
область распространения болыыеклювого зуйка на гнездовье определяется
так. Он найден Бобринским в Закавказье в 1908 и 1912 т.ъ Сардарабад-
ской степи, где добыт также пуховой птенец, Баньковский собрал серию
этих птиц к юго-западу от Баку; позднее найден у южного побережья Кас-
пийского моря (Штреземанн, 1928).
В Туркмении эта птица гнездится по Каспийскому побережью от Кара-Бо-
газа и Красноводска до Чикишляра и Гассан-кули, также и в пустынных
местностях внутри страны; гнездится в Кызыл-Кумах, гнездится, но редко,
по всему нижнему течению Сыр-Дарьи и прилегающим глинистым и солон-
чаковым пространствам, также по вост. берегу Аральского моря (Кара-бура,
Спангенберг и Фейгин, 1936), севернее Сыр-Дарьи гнездится в низовьях
Сары-су, в Таджикистане пока на гнездовье не обнаружен, в Семиречье ве-
роятно гнездится в пределах Чу-Илийских гор (Шнитников, 1949) и най-
ден недавно Кореловым A948) по среднему течению р. Или, где этот зуек
гнездится в Джаланажской и Сюготинской долинах и по глинисто-щебни-
стой равнине, соединяющей Сюготинскую долину с долиной р. Или. Боль-
шеклювый зуек гнездится также в юго.-вост. и возможно центральном Ал^тае,
в сев.-зап. Монголии у Урюг-нура и Ачит-нура, далее в Монголии, найден
Козловой A930) гнездящимся в районе озера Орок-нор, на юго-восточной
окраине Хангая и в сев. Гоби (к ю. ю. з. от Урги), к западу до 107° в. д.
от Гринвича.
Зимой большеклювый зуек встречается по вост. берегам Африки от Крас-
ного моря (от берегов Египта) до Капской Земли, встречается и по внут-
ренним водоемам материка, но в виде исключения. Видимо, также на Мада-
гаскаре и Сейшельских о-вах и в Занзибаре. Зимует в Индии, Индо-Китае
(в Китае на пролетах), по о-вам между Азией и Австралией, в Австралии и на
Соломоновых о-вах. На местах зимовок часть птиц остается и летом. Залетает

БОЛЫПЕКЛЮВЫЙ ЗУЕК
85
на о-ва Японии, в Корею и Манчжурию, на Тайван. Один залетный экземпляр
был добыт в Греции, один в Швеции и 15.IX.31 один молодой—в Германии.
Характер пребывания. У нас—гнездящаяся, перелетная
и летующая птица, в Туркмении—оседлая (Дементьев, 1951). Область пере-
летов его в СССР полностью совпадает с его гнездовой областью. Кроме того>
в гнездовой области наблюдается в течение всего лета значительное число
негнездящихся летних птиц. Частью они держатся небольшими стайками
до десятка в той же обстановке, что и гнездящиеся, но сразу узнаются по
стайному образу жизни и большей подвижности. Другие, негнездящиеся,
держатся все время на берегах озер, кормясь у заплеска. Вспугнутые птицы
Карта 14. Распространение большеклювого зуйка Charadrius leschenaultii
а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гневдовий, г—эимовки,
д—залеты
не улетают вглубь материка, но летают вдоль берега или над озером. Половые
железы у таких негнездящихся птиц очень слабо развиты и сами птицы
очень жирны. Это, повидимому, не молодые птицы, т. к. по состоянию пера
они не отличаются от гнездящихся (Сушкин, 1938). Кроме того, некоторые
особи проводят лето, не гнездясь, в области зимовок, например на берегах
Красного моря, на Цейлоне (Бутурлин, 1910), на Малых Зондских о-вах
(Ренш, 1931).
Даты. Сроки весеннего передвижения остаются невыясненными. На бере-
гах Орок-нора этот зуек появился в 1926 г. в первых числах мая, валовой
пролет (стаи 20—30 особей) начался 11 мая (Козлова, 1930), в Кызыл-Кумы
прилетает видимо в начале мая (о чем можно судить по нахождению 22 мая
полной кладки). Отлет в Чуйской степи совершается по всей вероятности
около 10 августа.
Биотоп. Глинистые и солонцеватые, поросшие полынью и солянками
площади. На Алтае (Чуйская степь) и в прилежащих частях Монголии—
пустынные ровные места, образованные щебнем или хрящем с очень скудной

86 ОТРЯД КУЛИКИ
растительностью. Часто встречается среди совершенно бесплодных площадей
мелкого щебня, где на далекое расстояние не видно ни клочка травы. Ближе
к Орок-нору—также и бугристые пески. Согласно Козловой A930), в гнездо-
вое время птица эта всегда удаляется от соседства озера или реки и поселяется
в сухой полупустынной или пустынной местности. В щебнистой пустыне
большеклювый зуек часто оказывается единственным представителем птиц
(Сушкин, 1938). На пролетах—песчаные отмели вблизи воды. На Алтае
и в прилежащих частях Монголии это птица горных равнин, ее вертикальное
распространение там 1400—1800 м, быть может спускается и до 1100 м.
Численность. Судя по тому, что на зимовках птица эта встре-
чается в большом количестве и на большой территории, численность ее должна
быть велика и в гнездовое время. В ряде мест, где большеклювый зуек гнез-
дится, это во всяком случае весьма обыкновенная птица.
Экология. Размножение. Так как гнездовые местообитания этой
птицы открыты сравнительно недавно, по биологии ее размножения имеет-
ся очень мало сведений. В Кызыл-Кумах самка с готовым к сносу яйцом
(должно было быть последним) была добыта 18 июня, гнездо с совершенно
свежей полной кладкой найдено 22.V. 12, а 26 июня с сильно насиженной
заброшенной кладкой, молодая, лишь недавно поднявшаяся на крылья,
птица добыта 24 июля в 1911 г. и пара таких же в 1907 г.—30 июля (За-
рудный, 1915). На Сыр-Дарье у Яны-кургана три свежих яйца найдены 30
апреля (Спангенберг, впрочем полной уверенности в принадлежности их
болыпеклювому зуйку нет). У Чикишляра (Туркмения) Зарудным кладка в
4 сильно насиженных яйца найдена в 1885 г. 11 мая. Но в мссарианской
пустыне в юго-зап. Туркмении крупные пуховики наблюдались в 1951 г.
уже 4 мая (сообщ. Дементьева и карташева). Сушкин A938) добывал
самок, имевших в яичнике крупные яйца, но не имевших еще наседных
пятен, 12 и 18 июня, однако часть зуйков в это время уже вероятно наси-
живает, так как в Чуйской степи пуховички в возрасте нескольких дней
добывались 3 июля. 31 июля тут же найдены уже сильно выросшие и зна-
чительно оперенные птенцы (не оперены были только горло, шея и заты-
лок, а крылья недоросли на 4 см).
В Монголии вывод птенцов происходит несколько раньше: у южного
берега Урюг-нура 9 июля добыт пуховик более крупных размеров, с показав-
шимися вершинами перьев на лбу, вверху спины и у локтевого сгиба. В окр.
Орок-нора у самки от 12 мая одно яйцо было почти готово к сносу (Козлова,
1930). Наконец, Зарудным в Иране добыта 22 апреля у Зерабада
самка с довольно крупными яичками в яйцеводе, а Бобринским A916)
найден 22 июня уже хорошо бегавший, но не летавший птенец.
Гнездо толстоклювого зуйка—плоская ямка, дно ее плотная глина, бока—
навеянный на нее песок, на дне тонкий слой нежных стебельков и нежных
злаков, бока укрепляются ничтожным количеством сухих прутиков, пере-
крещивающихся друг с другом и иногда сцепляющихся друг с другом, они
едва удерживают яйца от раскатывания (Кызыл-Кумы, Зарудный, 1916).
Гнездо из щебнистого местообитания не описано.
Полная кладка состоит из 3 яиц, иногда из 4. По форме и особенно расцвет-
кой они очень сходны с яйцами морского зуйка, но значительно крупнее,
от яиц каспийского зуйка (с которым некоторые исследователи смешивали
болыиеклювого зуйка в поле) резко отличны. Форма более или менее груше-
образная, поверхность скорлупы на свежих яйцах матовая, на насиженных
более гладкая и блестящая, словно полированная. Основной цвет охристс-
глинистый, иногда со слабым, но явственным зеленоватым оттенком. Отметин
много, на тупом конце яйца они иногда сливаются, иногда распределены
более или менее равномерно или образуют род венчика на тупом конце яйца.
Крупные отметины имеют кругловатые очертания, но часто несколько вытя-

БОЛЬШЕКЛЮВЫЙ ЗУЕК
87
гиваются и скашиваются в сторону (все в одну) от оси яйца. Мелкие пятна
часто образуют каракульки, штрихи и короткие, грубые извилистые линии,
окончания которых нередко оканчиваются кругловатым пятнышком. Цвет
поверхностных отметин буровато-черноватый. Глубоких отметин мало и они
не сразу заметны, цвет их темный и светлосерый. Размер: G) 37,2—40,3х
X26,6—29,3, в среднем 38,0x28,9 мм (Зарудный, 1915).
При птенцах находятся обе птицы, когда молодые подросли, старики при
малейших признаках опасности сразу улетают, оставляя птенцов. В их отно-
шении к птенцам нет и подобия той привязанности к ним, какую обнаружи-
вает, например, сивка и другие ржанки.
Линька. Общий ход линьки, видимо, таков же, как и у всех зуйков.
Молодые птицы надевают свой первый зимний наряд уже к середине августа.
Линька мелкого пера
взрослых птиц на-
чинается в конце
июня—середине ию-
ля. Иногда бывает,
что часть перьев зим-
него наряда сохраня-
ется до новой полной
линьки осенью.
Питание изу-
чено мало; в Туркме-
нии у добытых вес-
ной птиц в желудке
найдены жуки и му-
равьи (Дементьев).
Полевые призна-
ки. Общим складом
похож на всех мел-
ких зуйков, но круп-
нее их (но не ржанок)
и имеет более длин-
ный клюв, что, впро-
чем, в природе вряд
ли может быть установлено точно даже в бинокль. Относительно
человека всегда держится осторожно, более настороженно, чем другие
представители того же рода. На полете, а также при тревоге, возбуждении
и ухаживании за самкой самец издает характерный трескучий звук, похо-
жий на заглушённую трель.
Описание. Размеры и строение. По складу похож на всех зуйков, но имеет
более длинный клюв. Длина его у самцов (8) 23—26, у самок E) 23—26, в среднем 25,3
и 23,7 мм. Длина крыла самцов A9) 133—146, самок G) 138—149,8, в среднем 137,2 и
142,4 мм, цевка самцов G) 37—43, самок D) 37—39, в среднем 39,1 и 38,5 мм.
Окраска. Пуховой птенец, по описаниюСушкина A938), сверху бледнопалевый
или коричнево-палевый, с беловатым лбом, грубыми черноватыми пестринами и продоль-
ной черной полосой на уздечке и позади глаза, снизу белый. Лоб бледнопалевый, почти
белый, бока головы беловатые. На верхней стороне головы идет темная продольная
полоска от основания клюва до затылка, спереди шириною около 0,5 мм, к заднему
концу до 3 мм. Над глазами и на затылке неправильные темные пестрины, около 1 мм
в поперечнике. От угла рта до половины длины уздечки идет узкая темная полоска;
другая, такая же, идет от заднего угла глаза и окружает затылок, принимая здесь не-
правильные очертания. Окружность ушного отверстия черноватая с коричнево-пале-
вым. Верхняя сторона шеи без отметин. Отметины верхней стороны тела неправиль-
ные, наиболее крупные расположены по средней линии поясницы, на лопатках и
крыльях. Нижняя сторона белая, с слабым коричнево-палевым налетом по бокам зоба.
Рис. 26. Большеклювый зуек

88
ОТРЯД КУЛИКИ
От птенца морского зуйка, кроме размеров, отличается тем, что у последнего фон
верха бледнее и серее, пестрины более часты и мелки, нет полосы на уздечке и позади
глаза, а также нет продольной полосы на темени.
Взрослые птицы очень похожи на коротконосых зуйков, но окраска оперения в общем
менее яркая.
15. Каспийский зуек Charadrius asiaticus Pall.
Charadrius asiaticus. Pallas. Reise d. versch. Prov. Russ. Reichs, 2, 1773, стр. 715,
«южные татарские степи».
Синоним. Charadrius caspius. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat. II, 1811, стр. 136,
новое имя взамен предыдущего.
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. Гнездится по солончаковым равнинам от
Ставропольских степей до Зайсана, а на север до Тургая, Наурзумского го-
сударственного заповедника, Кургальджина и Семипалатинска. Восточнее
эта птица (другой подвид) гнездится уже вне пределов нашей страны—
Карта 15. Распространение каспийского зуйка Charadrius asiaticus
1—Ch. a.asiaticu8t 2—Ch. a. veredus.; a—граница гнездовий, в—изолированное гневдование, г—з
мовки, д—залет
в Монголии и Сев. Китае. На юг у нас распространена до Гассан-кули
и слегка выходит за пределы страны, гнездясь по Геррируду. На пролете
у нас встречается в Ленкорани и во многих местах к югу от гнездовой
области, пролетает в Иране, Аравии, вост. Африке, в Китае и Японии.
Зимует в южн. Африке, на Зондских и Молуккских о-вах, на Целебесе
и в Австралии.
Характер пребывания. Перелетная птица.
Биотоп. Глинисто-солонцеватые пространства; голые полупустынные
холмы.
Подвиды и варьирующие признаки. Распадается на 2 подвида, различающихся
размерами и некоторыми деталями окраски, также деталями биологии. Ch. a. asiaticus
Pallas, 1773—СССР до Зайсана, Джунгария; Ch. a. veredus Gould, 1848—Мон-
голия и Сев. Китай, также юго-вост. Забайкалье.

КАСПИЙСКИЙ ЗУЕК
Каспийский зуек Charadrius asiaticus asiaticus Pall.
Распространение. Ареал. Самое западное нахождение этого кулика
на гнездовье—Ставропольская степь, где эта птица найдена в 1950 г.
Е. П. Спангенбергом в 60—70 км к северо-востоку от Дивного, вблизи от высох-
шего русла Маныча на солончаке. Далее к востоку каспийский зуек гнездится
в сев. Прикаспии A1 апреля Тарасов, 1914, добыл 4 птицы на озере Эльтон),
отсюда северная граница распространения его идет к урочищу Кара-тугай на
Илеке, где гнездовые колонии найдены еще Зарудным, далее, согласно Сушки-
ну A908), граница проходит от урочища Джаман-уркач через Мугоджары
к поселку Карабутак, к г. Тургаю, к р. Кончебулган и к горе Каражиланды;
вероятно бывает и севернее: Деливрон A938) нашел каспийского зуйка
в Наурзумском государственном заповеднике «в условиях, не оставляющих
сомнения в его гнездовании». Гнездование его там было впоследствии под-
тверждено Формозовым. Но это уже единичные нахождения. Далее гнездо-
вание этого зуйка установлено в районе Кургальджина, молодая птица в пер-
вом перовом наряде была добыта также на Истембет-соре; возможно эта
птица гнездится также отдельными парами и у Семипалатинска, где около
горы Кокону наблюдалась «отводившая» самка (Хахлов иСелевин, 1928, надо
помнить, однако, что кулики, бывает, «отводят» и там, где они вовсе не гнез-
дятся). Самое восточное нахождение этого кулика в нашей стране—Зайсан-
ская котловина, где Хахлов добыл 2 августа 1908 года старую самку
у почт. ст. Эспе. Эта находка, однако, еще не дает основания утверждать
гнездование там этой птицы.
К югу от очерченной выше границы в Казахстане каспийский зуек гнез-
дится спорадически, местами. В Семиречье он добыт дважды в мае и раз в
августе, т. е. на пролете (Шнитников, 1949), но в сев. Прибалхашье широко
распространен, так же как, повидимому, и в пустыне Бетпак-дала (Долгу-
шин, 1938).
Вне пределов нашей страны в качестве гнездового места указывается
Джунгария, к сожалению, мы не знаем источника этих сведений.
В качестве наиболее южного пункта гнездовой области морского зуйка
указывают обычно низовья Аму-Дарьи. Однако эта птица довольно широко
распространена на юге Туркмении в Приатрекской равнине, где около Чикиш-
ляра было найдено гнездо (сообщение Воробьева) и вообще гнездится в Турк-
мении по Каспийскому побережью от Усть-урта (гнездится также и на Усть-
урте, Дементьев, 1950) и Мангышлака до Гассан-кули. Вероятно эта птица гнез-
дится и в сев.-вост. Иране, так как Зарудным A903) в окр. с. Кяриз 19 апреля
добыта самка с крупным яйцом в яйцеводе, покрытым тонкой кожистой скор-
лупкой. В центральной Туркмении, очевидно, морского зуйка нет, так же
как и в Таджикистане. Пролетные птицы кроме равнин Казахстана и Средней
Азии встречаются также в вост. Закавказье у Ленкорани; зимой вне нашей
страны в Иране, Аравии и вост. Африке. В последней куличок бывает
в Англо-Египетском Судане, в Абиссинии и Сомали, но более многочисленен
по травянистым долинам Кении и Уганды и далее к югу до Капской колонии.
Западные нахождения его на зимовках—озеро Танганайка, озеро Альберта-
Эдуарда и вулкан Вирунга, в юго-зап. Африке встречается к северу до Бен-
гуэлу (Гроте, 1930).
Характер пребывания. Перелетная птица, местами встре-
чаются и негнездящиеся летующие птицы. Сроки сезонных передвижений
изучены совершенно недостаточно. Известно, что отлет с мест зимовок
в Африке начинается в конце марта и происходит весь апрель, последние
птицы наблюдались в тропической Африке 7 мая.
В Туркмении он бывает довольно редко, по сообщению Воробьева пролет
происходит там в апреле, поэтому птицы, замеченные там 28 мая Зарудным

90 ОТРЯД КУЛИКИ
A896), были уже очевидно гнездящимися либо летующими; 28 апреля наблю-
дались Смирновым у Мангышлака. В низовьях Сыр-Дарьи появляется в
конце марта B9.III.1927, Кара-узяк, Спангенберг и Фейгин, 1936), но на
Аральских берегах, согласно Бостанжогло A911), в половине апреля, в при-
морских степях Каспия—в начале этого месяца. На озере Эльтон добыты
14 апреля (Тарасов, 1914). В области Эмбы Сушкин A908) наблюдал первых
птиц 30 мая, а в области нижнего Иргиза—24 мая; исходя из общих сроков
размножения этого вида, надо думать, что наблюдения Сушкина относятся
к запоздавшим птицам. В Семиречье редкие пролетные птицы наблюдались
во второй половине мая. Осенний пролет начинается в конце августа и про-
должается в сентябре (Нижняя Сыр-Дарья—конец сентября, середина сен-
тября—Туркмения, Семиречье—первая половина сентября). В сев.-вост. Африке
первые появляются в августе, в экваториальной Африке—к концу сен-
тября, но основная масса прилетает еще на две недели позже.
Биотоп. Глинисто-солонцеватые пространства, скудно одетые кусти-
ками солянок, полыни и низкорослых деревянистых растений, то в непосред-
ственной близости от воды, то в порядочном от нее удалении (по Сушкину,
1908, близость воды необходима, но известны колонии, расположенные
в 10—12 км от воды, Коунрад, Долгушин, 1938). В Прибалхашье—пятна
солончаков, разбросанные среди полынной пустыни, у Кургальджина—солон-
чаки, занимающие там берега озер (Долгушин, 1938). По выводе птенцов—
речные отмели и сырые лугоподобные пространства, оживляющиеся во время
летних разливов.
Численность. Морской зуек спорадически распространенная
птица и должен быть причислен в сев. Казахстане и особенно в европейской
части ареала к редким птицам. Однако в сев. Прибалхашье распространен
широко, так же как и в пустыне Бетпак-дала (Долгушин, 1938). Он обычен
местами в прилегающих к нижней Сыр-Дарье равнинах и особенно обыкно-
венен в Аральских Кара-Кумах (Спангенберг и Фейгин, 1936). В Кызыл-
Кумах также обычен. В Ставропольской обл. около Дивного Спангенбергом
найдено около 30 пар.
Экология. Размножение. По прилете приступает к брачным
играм, которые Северцов наблюдал на Сыр-Дарье в середине апреля. Сушкин
A908) наблюдал подобные игры 27 июня. Самцы подавали голос, похожий
на пение каменки, часто перелетали с места на место и бегали, распушив опе-
рение, как-то особенно, боком. Откладывание яиц и вывод птенцов совер-
шается в различное время. У Чикишляра три ненасиженных яйца найдены
К. А. Воробьевым 12 мая, а пуховые птенцы у Мангышлака встречены
Остроумовым между 20 мая и 3 июня. Рустамов нашел пухового птенца
в сев.-зап. Туркмении 22 мая. В середине мая Бостанжогло находил у Араль-
ского моря многочисленных птенцов в пестром пуховом наряде, но Зарудный
A915) добыл 18 июня самку с яйцом, готовым к сносу и потом такую же
23 июня, последняя самка держалась в группе птиц, закончивших кладку.
С другой стороны, им найдена полная свежая кладка 27 апреля и слегка
насиженная 21 мая. Только что вылупившиеся птенцы найден Спангенбер-
гом на нижней Сыр-Дарье 14 мая, а 10 июня в Аральских Кара-Кумах добыта
самка с готовым к сносу яйцом. Сушкин в начале августа находил птенцов
разных возрастов, а самок с наседным пятном добывал с начала июня и почти
до середины июля. Восточнее в центральном Казахстане (озеро Кум-куль)
пуховичок найден 26 июня (Долгушин, 1938).
В Ставропольской степи 24 мая найдены свежие яйца, но в тот же день
найдены и птенцы в возрасте около 5 дней, а 25 мая найден птенец с отрастаю-
щими маховыми (Спангенберг).
Гнездо расположено совершенно открыто, представляя собой небольшую
ямку (поперечник около 8 см), по краям которой несколько сухих прутиков,

КАСПИЙСКИЙ ЗУЕК
91
сцепленных друг с другом, на дне несколько стебельков злаков и конского
навоза, по Бостанжогло, яйца в гнезде переложены мелкими хворостинками
и кусочками мягкой рассыпчатой глины.
Яиц в кладке 3, по виду они несколько напоминают яйца хрустана, но
размер их меньше. Основной фон их охристо-глинистый, более темный, чем
у большеклювого зуйка и с сильно развитым зеленовато-оливковым оттенком,
иногда без оливковой примеси (по Бостанжогло яйца зеленоватые с коричне-
выми пятнами). Отметин в виде точек, пятнышек и довольно крупных пятны-
шек много, особенно у полюсов. Поверхностные пятна темно- и светлокорич-
невые (изредка черно-коричневые), глубокие (их меньше)—серого цвета,
бледных оттенков.
Размер: G) 36,3—
39,3x26,7 — 28,2, в
среднем 38,4 X 27,3 мм
(Зарудный, 1915).
В насиживании
принимают участие,
вероятно, оба родите-
ля, так как наседные
пятна имеются у обо-
их полов. Насижива-
ющие птицы времена-
ми оставляют яйца и
стайками, штук по 15,
летают на водопой и
кормежку, улетают,
повидимому, и от
выводков (Сушкин,
1908). От гнезда «от-
водят».
После того как
молодые подрастут,
стайки каспийских зуйков бродят около водопоев скота и иногда собира-
ются вблизи аулов в значительном количестве. Собираются также боль-
шими стаями в долине Сыр-Дарьи, где до этого можно было видеть только
холостых, негнездящихся.
Линька. Схема линьки, как у всех зуйков. Полная послебрачная
начинается примерно с середины июня, но некоторые самки начинают линять
и раньше, причем начинается смена перьев с головы и верхней стороны тела,
недели через две линька переходит и на нижнюю сторону тела. Самцы начи-
нают линять позднее, в первых числах июля. К пятым числам августа смена
мелкого пера почти окончена, остаются только некоторые следы весенней
окраски зоба и некоторые старые перья, преимущественно верхние кроющие
крыла. Рулевые успевают к этому времени смениться, но маховые сменяются
лишь наполовину.
Частичная предбрачная линька совершается, повидимому, еще на зимов-
ках, во всяком случае до прилета птиц на места гнездования. Линька птен-
цов в первый зимний наряд начинается (у более ранних) с августа, причем
смена перьев начинается с нижней стороны тела.
Гнездившиеся и негнездившиеся птицы начинают осеннюю линьку одно-
временно. х
Питание. Не изучено, желудки вскрытых Спангенбергом птиц оыли
туго набиты насекомыми.
Полевые признаки. В общем напоминает своим видом всех более крупных
зуйков (размером приближается к дрозду), но более длинноног. В летнее
Рис. 27. Каспийский зуек

92 ОТРЯД КУЛИКИ
время хорошо заметен ржавчатый цвет зоба, отделенный от остального
(белого) низа черной оторочкой.
Описание. Размеры и строение. Общий склад тела типично зуйковый,
но ноги несколько длиннее. Длина тела самцов A3) 215—225, самок G) 215—225, в сред-
нем 219,8 и 220 мм, размах самцов A3) 450—505, самок 455—483, в среднем 495,1,
и 469 мм; длина крыла самцов C6) 137—159, самок B6) 136—149, в среднем 146,8
и 144,5 мм; клюв самцов B0) 18,5—24, самок B0) 18—23, в среднем у того и у другого
пола 20,65 мм; цевка самцов B0) 38—44, самок B0) 37—45, в среднем 40,2 и 40,5 мм;
вес трех самцов: 88—88,5—87 г.
Окраска. Пуховой птенец сверху сливочного цвета с многочисленными чер-
ными пятнышками, но верхняя сторона шеи почти без пятнышек. Лоб, бока головы
и брюшная сторона тела белые.
Молодая птица окрашена так же, как взрослая зимой, но спинная сторона тела
с ясными светлоржавчатыми каймами перьев, зоб темнее с слабо заметным красноватым
оттенком.
У взрослого самца летом лоб, уздечка, надглазная полоса, передняя часть боков
головы, подбородок и горло белые. Темя и вся спинная сторона тела песочно-буроватые,
ушные партии чуть светлее. В свежем пере (особенно на кроющих крыла) могут быть
светлые оторочки. Брюшная сторона тела белая, но зоб рыжий, отороченный сзади неши-
рокой черной полосой. Маховые перья черновато-бурые, стержень 1-го махового белый,
на остальных стержнях заметен белесый цвет в их средней (ближе к концу) части. Нижние
кроющие крыла белые и бурые, подмышечные белые. Средние рулевые одноцветны со спи-
ной, но крайние значительно светлее. Радужина бурая, клюв черный, ноги зеленовато-
или желтовато-серые. Самка имеет рыжий цвет зоба менее интенсивный, блеклый, часто
и желтовато-серый, светлее, чем окраска спинной стороны тела, черная оторочка между
зобом и грудью отсутствует.
Зимой белые цвета на голове становятся светлобуроватыми, брюшная сторона белая,
взамен рыжей полосы на зобе только некоторое побурение.
Восточный длинноногий зуек Chatadrius asiaticus veredus Gould
Charadrius veredus. Gould. Proc. Zool. Soc. London. 1948, стр. 38, сев. Австралия.
Распространение. Ареал. Недостаточно выяснен. В СССР известны
три экземпляра добытые в 1912 и 1931 гг. в юго-вост. Забайкалье (Зооло-
гический музей Московского университета) и один из окр. Самарканда. В
Монголии—сев.-зап. Монголия, южные склоны магистрального Хангая и
юго-вост. Монголия (район гор Муни-ула), вблизи ст. Уде в 400 км к юго-
востоку от Урги, по южн. Хангаю от р. Онгиин-гол на востоке до р. Цзапхы
на западе. Кучерук находил гнезда этой птицы у Чойболсана, а Банни-
ков наблюдал их в гнездовое время вблизи Ундурхана (Банников, 1948).
Залетает в сев. Гоби. Кроме того, Сев. Китай (но не в Манчжурии, ареал
во всяком случае здесь не уточнен) и Корея. На пролете встречается в
Китае и Японии. Зимой на п-ове Малакка, Зондских и Филиппинских
о-вах на юг до Австралии.
Характер пребывания. У нас залетный, а в Забайкалье воз-
можно и гнездящийся. В Монголии гнездящийся перелетный и летний не-
гнездящийся.
Биотоп. Полупустынные холмы и каменистые горные террасы, покры-
тые редкой степной ксерофитной растительностью, солонцеватые степи, иногда
вдали от воды, берега горько-соленых озер; вблизи водных артерий не
встречен.
Численность.У нас редкая, случайная птица, в Монголии местами
довольно обыкновенная, на 80—100 км пути встречается до 20 пар (быть
может и больше, Козлова, 1932); на зимовках в Австралии многочис-
ленен.
Экология. Размножение. Совершенно не изучены. Любовные
игры наблюдались в начале июня. В это время самец с громким криком
гоняется за самкой. Очень осторожен, от человека обычно убегает, лишь
в крайнем случае летит (Козлова, 1932). Линька и питание не изучены.

ЧИБИС
93
Описание. Размеры и строение. Крупнее западного подвида. Крыло
самцов (9) 155—170, самок E) 157—169, в среднем 163,7 и 163,6 мм.
Окраска. Пуховой птенец не описан. Взрослая птица отличается от каспий-
ского подвида кремовой или желтовато-охристой надглазной полосой, более светлым
цветом ушных партий; спина заметно светлее. Голова и шея белого цвета, только темя
дымчато-бурое и уши слегка тронуты бурым (или без бурого цвета). Подмышечные перья
дымчатые. У самки голова окрашена как у Ch. a. asiaticus, пятно на зобе бледнорыжсе,
сзади него нет черной отграничительной полосы. Зимой оба пола имеют бледнорозо-
ватое пятно на зобе без черного сзади, на зашейке бледноохристая полоска, верх головы
и шеи дымчато-бутые.
РОйЧШАСЫ VANELLUS BRISSON, 1760
Тип Tringa vanellus
16. Чйбис Vanellus vanellus L.
Tringa Vanellus. Linnaeus. Syst. Nat. изд. X, 1756, стр. 148, Швеция.
Синоним. Vanellus cristatus. Wolf et Meyer. Vog. Deutschl. 1805, стр. 29,
новое имя вместо предыдущего.
Русское название. Чибис—народное, звукоподражательное, но часто
употребляются и другие названия, например пигалица, на Украине—чайка и т. д.
Распространение Ареал. Широко распространенная в Европе и Азии
птица. Гнездится на Фарерских о-вах (но редок там), в Англии, в Сканди-
навии, примерно до 70° с. ш. (в Швеции на Верхнем Муонио), в большей
Карта 16. Распространение чибиса Vanellus vanellus
a—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г-зимовки, д—залгты
части Финляндии, два раза был добыт на Варангер-фиорде (конечно, залет);
в Европейской части СССР северная граница распространения примерно
совпадает с 62° с. ш., охватывает верхнюю Вычегду (встречен Дмоховским,
1933—у Усть-куломского), минует Печору и спускается на Урале к югу
примерно до Тагила. Восточнее Урала область распространения чибиса
включает в себя на севере Нарынский край (но там чибис очень редок, Скалон,
1932) и на Енисее подходит к 58° с. ш., хотя, возможно, чибис бывает и север-
нее—под 64° (дер. Верещагино, Тугаринов и Бутурлин, 1911). Далее эта
птица отмечена в качестве редкой в верхнем участке Нижней Тунгуски
(Ткаченко, 1937) и редка на Байкале (Штегман, 1936), нередка в южной

ОТРЯД КУЛИКИ
половине Забайкалья, по среднему течению Амура ее нет (добыта только
Мааком молодая 16 июля несколько выше устья Сунгари), вновь появляется
чибис в пределах Советского Союза уже в Уссурийском крае, где редок.
На Курилы чибис изредка залетает и гнездится, хотя и редко, на Хоккайдо
и Хондо.
На гнездовье в Европе чибис распространен до южных пределов мате-
рика, но на Балканском п-ове только до Македонии и Болгарии и затем
по сев. берегам Черного моря. Возможно проникает и в Марокко, но его нет
в южн. Италии и на Балканском п-ове, нет в Греции, а также и по о-вам
Средиземного моря. В СССР чибис гнездится до берегов Черного моря,
в Крыму и на Кавказе, выходя в Закавказье несколько за пределы нашей
страны; согласно Зарудному, есть в Астрабаде (встречен в конце июня),
быть может спорадически гнездится в Туркмении (Дементьев, 1951, согласно
Зарудному, 1896, чибис гнездится в Пендинском оазисе, возможно на средней
Аму-Дарье у Чарджоу и под аулом Кара-Хоуз), но южная граница нор-
мальной или «сплошной» области распространения проходит много севернее
и именно по южной границе долины Сыр-Дарьи, а по вост. берегу Араль-
ского моря вероятно около Аще-баса (Зарудный, 1916). Восточнее южная
граница распространения чибиса определяется отрогами Тянь-Шаня, в кото-
рых чибис выше 2000 км не поднимается. Зайсанская котловина и сев.-зап.
Монголия входят в область распространения этой птицы, но на Алтае встре-
чаются единичные холостые особи среди лета или стайки после вывода птен-
цов, и то не заходя выше 1700 м, у Марка-куля бывает только случайно.
Таким образом, гнездовая область чибиса обходит Алтай и Саяны с севера
и вероятно с юга, так как чибис гнездится в Минусинских степях, в равнин-
ной Туве и в Монголии. Впрочем, чибис отсутствует в горных местностях
и в других частях своего ареала (например, в Горной Шории и т. д.). В Мон-
голии Козлова в районе своих исследований нашла чибиса в качестве обык-
новенной гнездящейся птицы повсеместно. Указания о гнездовании чибиса
в Сев. Китае очень неопределенны, известно, что он гнездится до верховьев
Желтой реки, в Ордосе, но в собственно Китае найден только в 1922 г., когда
были встречены 3 гнездящиеся пары (найдены кладки) на нижнем Янцзе-
цзяне в Цзяньсу. В Манчжурии чибис гнездится, но вероятно только в север-
ной ее части; гнездится в Корее, но в немногих местах.
Чибисы зимуют в Англии, Голландии, Бельгии и южнее, в мягкие зимы
даже в средней Германии. Основные места зимовок, однако, находятся
в Сев. Африке (местности к северу от Сахары и Египет, недавно найден
и в тропиках—на Белом Ниле, где добыта в январе одна птица, Гроте, 1930),
Сирии, Малой Азии и вообще в юго-зап. Азии, в сев.-зап. Индии (главным
образом, Пенджаб), также Ассам и вост. Бенгалия, добыт зимой в Бирме
и обычен на зимовках в Южн. Китае (Гуандунь, Фуцзян, долина Янцзы,
север Центр. Китая; в Чжили—на пролета*) и, наконец, бывает зимой в
Японии.
У нас в СССР чибисы зимуют в некотором количестве в низовьях Атрека
и у юго-зап. берегов Каспия (зал. им. Кирова).
В качестве залетной птицы чибис известен на Курилах и на Аляске, как
указано было—в Лапландии, бывает в Исландии и, наконец, совершенно
исключительный случай—это появление на Нью-Фаундленде в декабре 1927 г.
стаи чибисов в несколько тысяч особей; один из добытых чибисов оказался
окольцованным, кольцо надето в мае 1926 г. в Кумберленде (Англия). Есть
основания предполагать, что эти птицы перелетали в Ирландию, но занесен-
ные ветром в открытое море вынуждены были лететь на запад до берегов
Америки.
Характер пребывания. В СССР чибис гнездящаяся перелет-
ная птица; частично зимует у юго-восточных и юго-западных берегов Каспия.

чибис 95
Даты. Прилетает чибис очень рано, иногда когда гнездовые местообита-
ния его еще покрыты снегом. На Сев. Кавказе и в Крыму прилет и пролет
его длится весь март, в те же сроки происходит прилет на юге Украины и
Молдавии. В Подолии первые птицы в 1908 г. появились 20 февраля, но
исчезли в связи с наступившими морозами (подобное явление отмечено Сомо-
вым и для Харьковской обл.) и появились потом 14 марта (Храневич,
1928). В окр. Киева прилет (за четыре года) отмечался 28 февраля—10 мар-
та. В Харьковской обл. первые одиночные или небольшими группами заме-
чаются, как только на полях покажутся небольшие проталинки, иногда и
при глубоком снеге. Такие одиночные замечены 28 февраля в 1896 г. и 4 марта
в 1882 г. Обыкновенно прилет и пролет начинается в начале или середине
марта, наибольшей силы он достигает в конце этого месяца и заканчивает-
ся в самом начале апреля; за 14 лет он отмечен с 4 по 29 марта, как исклю-
чение 10—14 апреля. В Белоруссии в Слуцком районе прилет происходит в
начале марта A907 г.—9 марта); в окр. Минска 14 марта; в Калининград-
ской обл. в начале марта, нередко в конце февраля, причем самцы появ-
ляются несколько раньше самок.
В Эстонии, по сообщению Кумари, прилет в конце марта. Под Смоленском
первые птицы в 1911 г. появились 30 марта. В истоках Оки первые чибисы
появляются в середине марта (в 1906 г.—20 марта), и пролет длится почти
до середины апреля (Ефимов, 1907), в Тамбовской обл. в разные годы пролет
отмечен с 22 марта по 18 апреля, в Калужской обл. 22 марта—16 апреля,
среднее за 34 года—1 апреля. В Егорьевском районе Рязанской обл. прилет 15
апреля, а в начале апреля прилет и в Московскую обл. Севернее на территории
Дарвиновского заповедника в 1947 г. первые прилетели 5, а в массе 15 апреля.
В окр. Пскова прилет отмечается с 19 марта по 14 апреля, в среднем за
14 лет—2 апреля. В долине Суры—в конце марта B8.III. 1921), во второй
половине марта—в Приерусланскую степь (левобережье Волги), в Татар-
ской АССР появляются в конце марта—начале апреля, в Кировской обл
средняя дата прилета по Плесскому 15 апреля. В Свердловск, по Сабанееву,
прилетает в самом конце апреля B6 апреля).
В Средней Азии в Туркмении пролет начинается в конце февраля и закан-
чивается в начале марта, в те же сроки происходит пролет и в Таджикистане;
по среднему течению Сыр-Дарьи массовый пролет чибиса приходится на
конец марта. В Семиречье массовый пролет идет в конце марта, первые птицы
появляются в середине этого месяца и даже начале его; но наблюдаются
и поздно летящие птицы, например 18 апреля (Шнитников, 1949). В ни-
зовья Иргиза и под Чкалов прилетает с конца марта и до начала последней
трети апреля, но в 1880 г. под Чкаловом первые чибисы показались лишь
25 апреля. Прилет в этих местах в значительной степени зависит от хода
весны, с наступлением холодов отмечается и задержка в ходе пролета (Суш-
кин, 1908). В Наурзумском государственном заповеднике появляется в сере-
дине апреля, а в Омске ближе к концу апреля. Сравнительно поздно появ-
ляется на Алтае, в государственном заповеднике единственная пара наблю-
далась Фолитареком 18 апреля, около с. Новенского появились 28 апреля
(Сушкин, 1938), в Красноярском районе наблюдаются в 20-х числах апреля;
в то же время и в верховьях Читы (Павлов, 20. IV. 1938). В Приморском крае
пролет происходит в конце марта, 21 (как исключение 18)—29 марта; настоя-
щего пролета в Приморском крае нет, птицы появляются уже парами или
группами по 3—5 экземпляров (Шульпин, 1936).
Весенний пролет происходит в дневное время, птицы летят обычно неболь-
шими стайками до 30 штук на небольшой высоте (в пределах ружейного вы-
стрела), очень поспешно. Пролет, начинаясь рано, в случае возврата холодов
может на некоторое время прекратиться, иногда даже птицы возвращаются
обратно. В общем, сроки прилета сильно зависят от хода весенних явлений.

отряд кулики
В отличие от других рано прилетающих птиц, чибис отлетает с мест
гнездования очень рано. По мере того как птенцы становятся летными,
птицы сбиваются в более или менее значительные стаи, кочуют по полям
и лугам и в северных частях ареала, где нет сколько-нибудь заметно выра-
женного пролета, исчезают незаметно к концу августа. В Свердловском
районе, по Волчанецкому A927), отлет начинается уже в конце июля и в
августе попадаются только одиночки, на юге Свердловской обл. птицы задер-
живаются и до сентября. В Татарской АССР и в Башкирии отлет падает
на конец августа—начало сентября, запоздавшие попадаются и в середине
этого месяца. Ясно заметное движение птиц к югу замечается вПриеруслан-
ской степи с последних чисел июля, птицы прилетают стаями к Еруслану
на водопой и летят дальше вниз по реке (Волчанецкий, 1924), чуть позже
начинается отлет на Суре. В Новгородской обл. отлет установлен во второй
половине августа, в Псковской к 15-му того же месяца, одиночный наблю-
дался в устье р. Великой 24 августа. В Дарвиновском государственном запо-
веднике, по наблюдениям Спангенберга и Олигер A949), число местных птиц
резко уменьшилось в числе с 12 июля, но хорошо выраженный пролет стай-
ками наблюдался 8 августа, а редкие одиночки и пары были до 22 августа.
Очевидно первыми в середине июля отлетают взрослые птицы с ранними
выводками и одна из птиц от позднего выводка, тогда как другая остается
при птенцах; последними отлетают сильно запоздавшие развитием молодые.
В Московской и Рязанской обл. отлет происходит в августе и частично
в сентябре; в августе и в Калужской и Орловской обл., хотя пролетные
замечаются здесь уже с конца июля, в конце августа число чибисов здесь
значительно уменьшается. В Орловской обл. замечена, правда, запоздалая
стайка 23 сентября (Ефимов, 1907). В середине августа отлет происходит и в
Смоленской обл.; в Белоруссии в Слуцком районе чибисы становятся очень
редкими к началу августа, но на Днепре и в Пинском районе летят до начала
сентября, иногда и до середины этого месяца, а Федюшин A928) наблюдал
одиночную птицу на Днепре под Жарами 18 сентября. В Подолии чибисы
задерживаются до сентября и иногда даже до заморозков. В Харьковской
обл. чибисы в начале сентября только начинают удлинять свои кочевки,
подолгу задерживаясь на кормовых местах, отлет и пролет наблюдаются
в середине сентября, наибольшей силы достигают к концу его и, постепенно
ослабевая, длится до конца октября или чуть дольше, но тут уже попадаются
больше одиночные молодые птицы (Сомов, 1897). Дольше всего птицы задер-
живаются на Днестре и на юге Днепропетровской обл. В последней отлет
происходит в сентябре и октябре. В Бессарабии, по Браунеру A894), в начале
и середине ноября. В Крыму держится до середины декабря, в это же время
наблюдаются отдельные пролетные и на Сев. Кавказе.
В Сибири в Красноярском крае чибисы не задерживаются дольше конца
августа, причем отлет происходит постепенно. Отлетает из-под Омска в пер-
вой половине сентября, конец отлета на Алтае относится к середине и концу
октября, в Казахстане и в степях по Уралу откочевка начинается к началу
августа. Пролет под Чкаловом достигает наибольшего оживления в конце
августа и к началу октября почти заканчивается, в области верхнего течения
Иргиза пролет шел в 1894 г. с начала сентября по начало октября, отдельные
птицы и стайки встречались до 19 октября, стайки могут быть встречены
и значительно позже, например, в конце ноября. До конца ноября чибисы
держатся в среднем течении Сыр-Дарьи. В Туркмении появление северных
особей отмечается уже с начала августа (Зарудный, 1896), пролет под Чики-
шляром происходит с начала сентября по начало октября; окончание про-
лета для Туркмении указать невозможно, так как чибисы в пределах этой
страны частично и зимуют. Массовый отлет чибисов в Семиречье происходит,
начиная с цервой трети сентября и до конца этого месяца, последний на Или

ЧИБИС 97
наблюдался в 1933 году 29 октября, а под Джаркентом даже до 13 сентября
(отдельные экземпляры под Джаркентом остаются на зимовку, Шнитников,
1949). Обильный пролет в вост. Монголии Тугаринов наблюдал в сентябре
A928). Кочующие стайки в Приморье наблюдаются с конца июля и в августе,
в сентябре чибисы из Уссурийского края обычно исчезают, хотя в заливе
Посьет наблюдались однажды три птицы 16 октября, а 25 октября одна самка
добыта у Троицкого (Шульпин, 1936).
В южных степных частях ареала чибисы пролетают осенью в очень боль-
шом числе, на пролете они держатся стаями, то большей, то меньшей величи-
ны, летят то довольно густой стаей, то вытянувшись шеренгой или изогнутой
линией, летят на разной высоте, но на большую высоту поднимаются очень
редко. Пролет происходит днем, преимущественно в утренние часы. Филатов
A915) наблюдал также и ночной пролет. Перед заходом солнца птицы соби-
раются по лугам и около болот и рассаживаются врассыпную на ночлег.
Птицы, кормящиеся в степи, собираются иногда в стаи по несколько сот
особей и несколько раз в день летают на водопой.
Места зимовок чибисов, гнездящихся в Европейской части СССР и в
Зап. Сибири, расположены в Западной Европе, видимо, от Голландии до
Италии, следовательно основное направление перелетов восточно-европей-
ских чибисов—с востока на запад осенью и с запада на восток весною. Чибисы,
окольцованные в зимние месяцы в Италии, были добыты в ближайшее лето
или через год у нас в разных местностях от р. Ингулец (Кривой Рог) и Дне-
пропетровска на юге до Острова в Ленинградской обл. и р. Юконды в Воло-
годской обл. на севере. Самые восточные нахождения окольцованных в Италии
птиц—окр. Тюкалинска Омской обл., окр. Тобольска и ст. Тайга Томской
обл. Окольцованные в Голландии (и Бельгии) добывались в Белоруссии,
Московской, Ленинградской, Калининской, Новгородской и Великолукской
обл. С другой стороны, окольцованные летом в Латвии чибисы обнаружены
потом зимой в Англии у Бристоля и во Франции. Кроме того, латвийские
птицы бывают зимой также и в сев. и средней Италии.
Несколько особняком стоят находки окольцованных в Венгрии птиц.
Одна из них была окольцована 17.V.1936, очевидно на гнездованье и добыта
ровно через год A8.V.1937). В Ленинградской обл., другая от 22.IV.1929
добыта 3 августа в приднепровских плавнях, а окольцованная 22.V.1931
добыта на р. Барташ (Горьковская обл.) 5 августа 1934 г. Эти три случая
указывают на возможность перемены мест гнездования у чибисов, хотя
с другой стороны, если были окольцованы птенцы, залет до Ленинграда
можно объяснить как явление разлета молодых. Одна из окольцованных
в Венгрии птиц носила кольцо в течение пяти лет.
Биотоп. Вообще говоря, открытые равнинные местности, но неодно-
роден по всей области распространения птицы. Чаще всего—это сырые тра-
вянистые луга и болота, прошлогодние поля и озими, в более сухих местах
нередко понижения в степи и даже заросшие растительностью солонцы.
Нередко приступает к гнездованию на лугах, затопляемых полой водой.
В Красноярской обл., согласно Тугаринову и Бутурлину A911),—открытые
грязные и топкие болота, но без высокой травы и кочкарника. В степях Дау-
рии гнездится и у отдельных небольших источников (Штегман, 1927). В Евро-
пейской части Союза чибис имеет тенденцию превратиться из болотной птицы
в полевую.
Численность. В местностях с большими пространствами травя-
нистых лугов весьма многочисленен, в полупустыне и в лесной области, где
лугов мало, редок. Многочисленен в Монголии, редок по среднему Амуру
и очень редок в Приморье. Последнее несколько странно, так как мест, под-
ходящих для гнездования чибиса, в Приморье очень много. Возможно, при-
чиной малочисленности чибиса в Приморье служит то обстоятельство, что
7 Птицы СССР, т. III

98 ОТРЯД КУЛИКИ
он устраивает часто гнезда на совершенно сухом месте на кочках, на краю
болота и луга, на пашнях и притом, прилетая очень рано, рано и гнездится.
В этот период часто пускаются палы, которые широко распространяются
и уничтожают гнезда (Шульпин, 1936). В Калининградской обл., однако,
число чибисов не уменьшается, несмотря на то, что много гнезд гибнет при
вспашке и во время выпаса (Тишлер, 1941). В Эстонии, по сообщению Кумари,
кладки чибисов на верховых болотах погибают иногда от вымерзания.
Экология. Размножение. Чибисы моногамные птицы, но у неко-
торых самцов наблюдается склонность к «многоженству» (Б. Лавен, 1942).
Половозрелость (во всяком случае у самок) наступает в возрасте около года.
Первое время по прилете птицы держатся по окраинам весенних водоемов
и на гнездовые местообитания переходят по мере их освобождения из-под
снега и талой воды.
Сроки размножения очень растянуты, так как первые кладки нередко
гибнут (от половодья, от вымерзания, на полях—от распахивания их, или
разоряются мальчишками; впрочем, чаще всего чибис приступает к гнездо-
строю на полях, когда полевые работы уже окончены). В ряде мест отмечено,
что сроки размножения находятся в прямой зависимости от времени оконча-
ния половодья. В общей массе полные ненасиженные кладки встречаются
на Украине и Белоруссии в самом конце апреля—начале мая, пуховики—
в середине мая, летные молодые—в начале июня; на северо-востоке (Казань-
Свердловск) кладки встречаются в начале и середине мая, пуховики—в июне,
летные молодые—в июле.
Более точно сроки размножения следующие. В Армении гнезда с наси-
женными яйцами находили 16 мая и 11 июня, оперившиеся, но не летные
молодые встречены (на Севане) 13 июня, в Ардаганской равнине в самом
начале июля найдены летающие молодые. В Северной Осетии молодые под-
нимаются на крыло, согласно Беме A926), в двадцатых числах июня. В Кры-
му насиженные яйца обнаружены 6 апреля, в окрестностях Мариуполя
кладки встречаются с 10 по 16 апреля, летающие молодые—в начале июля,
но не умеющие летать молодые встречаются еще и 21 июля (Боровиков,
1907), несколько севернее в Павлоградском районе в начале июня встре-
чаются как пуховики, так и летающие молодые. В Харьковской области, по
Сомову A893), начало кладки относится к середине апреля (при благоприят-
ных условиях погоды и раньше), полные ненасиженные кладки найдены
в конце этого месяца, летающие птенцы в 1890 г. попадались уже с конца
мая. В Белоруссии в окр. Пинска свежие полные кладки встречены 23—
28 апреля, сильно насиженные—3—5 мая, пуховые птенцы попадаются
в начале второй половины мая, но гнездо с насиженными яйцами найдено
еще 18 июня и подлеток 20 июня (в 1904 г.). В Калининградской обл. полные
кладки бывают с первой половины апреля, иногда и с конца марта; в Эсто-
нии—в конце апреля и в начале мая. В истоках Оки строящееся гнездо най-
дено 16 апреля, а 2 мая в другом гнезде найдены насиженные яйца. В десятых
числах июня старики с молодыми начинают переходить с болот на хлеба.
Для Тамбовской обл. Предтеченский A928) датирует подъем на крыло моло-
дых 27 июня. В Калужской обл. еще не летные птицы попадаются в начале
и середине июля. На р. Мологе (Дарвиновский государственный заповедник),
по наблюдениям Спангенберга и Олигер A949), кладка приходится
на середину мая, с 4 по 7 июня яйца сильно насижены, 12 и 14 июня найдены
надклюнутые яйца, 11 июня—первые птенцы и вылупление их наблюдалось
до 26 июня; летные птицы появились с 20 июля, последние поднялись на кры-
ло 26 июля. Севернее, в Псковской обл. (Нестеров и Никандров, 1913),
полные кладки с яйцами разной степени насиженности попадались с 24 апре-
ля по 13 мая, не могущие летать молодые замечены 13 мая, но яйца в гнезде
найдены были и 25 мая. В Новгородской обл. пуховые птенцы попадались

ЧИБИС 99
30 мая, подъем молодых на крыло—в первой половине июля. В Ульянов-
ской обл., в долине р. Суры, яйца находили в конце апреля—начале мая;
большая часть молодых поднимается на крыло в конце июня, но нелетные по-
падаются нередко и почти месяцем позже. В Татарской АССР откладывание яиц
происходит в начале и середине мая, пуховички появляются в начале и сере-
дине июля, в первой трети июля молодые поднимаются на крылья. В КирЬв-
ской обл., по Плесскому A948), чибисы приступают к устройству гнезд во
второй половине мая; гнезда с двумя и тремя ненасиженными яйцами найде-
ны у Котельнича 5 и 16 мая, там же полная кладка D яйца) с довольно сильно
Рис. 28. Чибис
насиженными яйцами найдена 20 мая, сильно насиженные полные кладки
там же и у Яранска—20 и 21 мая. Под Чкаловом яйца откладываются нор-
мально в первых числах мая; в это же время заканчивается кладка и в Казах-
стане на Эмбе A6 мая найдены сильно насиженные яйца), где к концу июня
значительная часть птенцов достигает 3/4 роста стариков, а ранние начинают
перепархивать; в начале июля встречаются уже хорошо летающие выводки.
В поздние весны и сроки размножения более поздние. В 1890 г. под Чкало-
вом кладка началась только в середине мая, а в 1898 г. в низовьях Иргиза
и Тургая в первых числах июля начинали летать только самые взрослые
птенцы, но было много таких, у которых перья только начинали показывать-
ся из пеньков. В Наурзумском государственном заповеднике свежие кладки
обнаруживаются в середине мая (Михеев, 1938). На озере Кургальджин
насиженные кладки найдены 21 мая, а 25 мая—гнездо с только что вывед-
шимися птенцами (Лавров, 1930); на озере Чаны Данилович A935) наблюдал
первые гнезда-ямочки, но еще без яиц, в конце апреля, а с полными кладка-
ми—в первой трети мая. В Красноярском р-не полные свежие кладки можно
находить в конце мая, а птенцы выводятся с середины июня и в начале вто-
рой половины июля подрастают настолько, что уже могут свободно летать.
7*

100 отряд кулики
Ближе к Алтаю (с. Новенское) свежие яйца встречаются в конце мая, и в де-
сятых числах июля молодые летают. О сроках размножения чибиса восточ-
нее Байкала сведений почти нет. Штегман A929) нашел гнездо с 4 яйцами,
из которых должны были вот-вот вылупиться птенцы, 29 июня на Тарей-
норе (Даурская степь).
Гнездо устраивается в виде плоской ямки, дно его бывает то более тща-
тельно, то едва устлано сухими былинками. Чаще всего оно помещается на
сухом месте, но некоторые наблюдатели находили кладки чибиса чуть ли не
в воде. В кладке обычно 4 яйца, значительно реже бывает 3, еще реже, как
указывает Сомов, 5. Яйца грушевидной формы, нежноматовые. Основной
фон их большей частью ближе к буровато-песочному, чем к оливково-буро-
ватому цвету, пятна черно-бурого цвета скопляются в большем числе и бы-
вают большей величины к тупому концу. Размер их: A9) 42,1—47x31,6—
—33,5 мм. в среднем 45 X 32,7 мм (Сомов, 1897). Длительность насиживания,
по данным разных авторов, 24—29 дней (Нитхаммер); в дурную погоду—
дольше; в хорошую птенцы выводятся скорее.
Насиживают оба пола, но самки сидят дольше, примерно 3/4 всего вре-
мени. На гнездовье птицы ведут себя очень беспокойно. При малейшей опас-
ности самка быстро и тихо сбегает с гнезда, не отводит, но, отбежав, подни-
мается на крыло и с громким криком носится над нарушителем спокойствия
Гибель яиц очень велика. В 1939 г., по данным Б. Лавен, на косе Куришская
Нерея только 15% отложенных яиц дали птенцов. По вылуплении птенцов
скорлупа выносится и «прячется». Самка греет птенцов в дневное время
обычно до 5- или 6-дневного возраста, а в плохую погоду и до 12 дней,
ночью греет их до возраста в 16 дней. Лётными птенцы становятся в возрасте
33 дней. В ряде мест отмечено, что по выводе птенцов старики уводят моло-
дых в более мокрые места, где начинается стаение, как только молодые начнут
летать.
Линька. Полная послегнездовая линька начинается в августе и за-
канчивается в ноябре. Частичная предбрачная линька (сменяются перья на
голове, шее и передней стороне груди, а также некоторые кроющие крыла и,
возможно, внутренние маховые) в феврале—мае. Частичная линька молодых
птиц (мелкое перо, некоторые кроющие крыла и внутренние второстепенные
маховые) происходит с июля по декабрь.
Питание мало изучено. В основном—степные насекомые. По Остер-
ману A912) и Зарудному A888), кобылки, по Сомову A897), кормится «чер-
вями, мелкими слизнями и личинками». Шиитников A949) говорит о питании
чибисов кобылками в степи, а также указывает на случай, когда эти птицы
вылетали ранним утром в степь и питались там ночными жуками-чериотел-
ками, не успевшими спрятаться в дневное убежище.
Вскрытие 10 желудков чибисов из Наурзумского государственного заповед-
ника показывает, что там основная их пища—наземные жуки (жужелицы
и долгоносики — взрослые и их личинки) и личинки Selatosomussp.—«про-
волочники», последних чибисы добывают, повидимому, после дождей, когда
земля делается мягкой. В желудках найдены также личинки плавунцов
и в качестве случайной примеси семена Potamogeton. Обнаружены в желуд-
ках и камешки. Многие жужелицы, из найденных в желудках, ведут
ночной образ жизни.
Полевые признаки. Чибис—строго дневная птица. Легко узнается по
крику. В полете узнается по широким (в отличие от всех наших кули-
ков), округленно оканчивающимся крыльям, концевая половина которых чер-
ная.Характерен полет: шумно взмахивая крыльями, чибисы круто поднимают-
ся вверх, затем низвергаются вниз, летают, качаясь из стороны в сторону,
описывая в то же время глубоко волнистую линию, кувыркаются в воздухе,
гоняются друг за другом. На небольшом расстоянии можно рассмотреть хо-

КРЕЧЕТКА 101
рошо заметный узкий хохол на задней части головы птицы. Величиной с го-
лубя. Голос характерен—заунывное, надоедливо звучащее, часто повто-
ряемое в полете «чьи-вы, чьи-вы...».
Описание. Размеры и строение. Крупный кулик, с довольно коротким
прямым клювом, со вздутой в передней части верхней челюстью. Ноги четырехпалые,
цевка сетчатая, но спереди внизу мелкие щитки могут сливаться в поперечные пла-
стинки. Крыло широкое закругленное, формула крыла у самцов 3>4>2>5>6>1, у са-
мок 3>2>4>5=1 Крыловой индекс 37—40%. Длина крыла самцов F3) 216—237,
самок C1) 214—230, в среднем 225 и 226,5 мм; длина клюва самцов B0) 23—28, самок
B0) 22—28, в среднем 24,7 и 23,9 мм\ цевка самцов B0) 46—54, самок B0) 43—52, в сред-
нем 49,7 и 48,3 мм. Вес самцов (8) 191—226,5, самок F) 180—210, среднее 205,3 и
196,7 г.
Окраска. Пуховой птенец сверху буровато-серый, на голове несколько рыже-
ватый с черными пятнами. Вокруг затылка имеется белое кольцо. Брюшная сторона тела
белая, в области зоба черная полоса.
Молодая птица напоминает взрослую в зимнем пере, но в общем бурее, металлический
блеск слабее развит. Перья верхней стороны тела имеют ржаво-бурые каемки, у рулевых
перьев каемки бурые.
У взрослого самца верхняя сторона тела, кроме головы и шеи, темная, металличе-
ски зеленая с примесью бронзовопурпурного блеска. Голова, хохол, подбородок и грудь
черные (грудь с металлическим блеском), но верхняя сторона шеи, бока ее и подглаз-
ничная полоса белые (под горлом и ухом темная полоса). Остальной низ, бока туловища
и подмышечные белые, только нижние кроющие хвоста рыжеватые. Маховые черные,
первые три маховых имеют в предвершинной части белые пятна. Перья надхвостья рыже-
ватые или темнорыжие. Рулевые в основной части белые, у вершины черные, крайние
рулевые могут быть белыми по всей длине.
Самка отличается от самца тем, что имеет нередко на подбородке и горле примесь
белых перьев.
Зимний наряд взрослых птиц отличается от летнего наличием большого числа белых
перьев в передней части головы, на горле и зобе, так что белый цвет на этих частях тела
может оказаться преобладающим. Металлического блеска нет.
РОД КРЕЧЕТКИ CHETTUSIA BONAPARTE, 1841
Тип Charadrius gregarius
17. Кречетка Chettusia gregaria Pall.
Charadrius gregarius. Pallas. Reise d. versch. Prov. Russ. Reichs. 1, 1771, стр. 455
Волга
Синоним. Tringa Keptuschka. Лепехин. Дневн. Зап., т. 3, 1771, стр. 229
(у Саратова).
Русское название народное, звукоподражательное (по голосу птицы).
Распространение. Ареал. Гнездовая область этой птицы более или
менее совпадает с областью полынных степей. Крайние северо-западные на-
хождения на гнездовье указаны из Полтавской обл. (б. Константиноград-
ский у.), где этих птиц наблюдал Зарудный A911), а еще раньше отметил их
Кесслер; повидимому, это изолированнее нахождение и быть может не постоян-
ное, так как позднее ни в Полтавской, ни в Харьковской обл. кречеток не на-
блюдали. Добывали кречетоктакжев Бахмачском, Славяносербском и Павло-
градском у. (Вальх, 1899; Боровиков, 1907). Шарлемань A937) считает эту
птицу залетной для Днепровско-Донского зеогеографического района его
лесостепной области и для понтического (Херсонского) и меотического (над-
азовского) районов степной области; в последнем зоогеографическом районе
кречетка «недавно гнездилась». Таким образом, по последним исследова-
ниям, кречетку следует исключить из состава гнездящихся птиц УССР, но
как залетная она, кроме указанных выше мест, встречалась также в степях
побережья Черного моря (Нордман), затем в Крыму (где Никольский, 1892,
предполагал ее гнездование) и в Приазовье. По правобережью Волги
кречетка прослежена нами небольшими гнездовыми колониями, по крайней
мере до Камышина; по восточному берегу (Волчанецкий и Яльцев, 1924)

102
ОТРЯД КУЛИКИ
немногими парами и небольшими колониями гнездятся в Приерусланской
степи; известны гнездования и севернее—в р-нах Саратова и Куйбышева
(Бутурлин, 1934), а далее к востоку северные нахождения ее—степные части
Бузулукского и Бугурусланского р-нов (Карамзин, 1901), но залетает кре-
четка и, повидимому, иногда гнездится и несколько севернее (в Башкирии,
Сушкин, 1897, и даже у Казани, Першаков, 1929); южнее в Волжско-Ураль-
ских степях кречетка распространена довольно широко (Волчанецкий,
1937), но до Каспийского моря, видимо, не доходит, бывая под Гурьевом толь-
ко на пролете (повидимому, южная граница распространения ее здесь совпа-
Карта 17. Распространение кречетки Chettusia gregaria
а—граница гнездовий, г—зимовки, а—залеты
дает примерное 49Э с. ш., Бостанжогло, 1911; хотя Воробьев, 1936, указы-
вает, что, по расспросным сведениям, кречетка гнездится по пескам не-
далеко от Астрахани). В Дагестане и Закавказье кречетка известна на
пролетах. Восточнее Урала кречетка распространена к югу, видимо, до
Кок-джиды на Эмбе (Бостанжогло, 1911); к северу она весьма обыкновенна
в Наурзумском государственном заповеднике и доходит на гнездовье
почти до Омска, гнездясь в небольшом количестве у озера Чаны. Далее
кречетка многочисленна в Кулундинской степи и доходит на гнездовье до
Семипалатинска и даже до Барнаула; гнездится она также в Зайсанской
котловине. Случайно залетная птица добыта однажды на р. Подкаменной
Тунгуске (колл. Зоол. ин-та АН СССР). На юго-востоке кречетка, повиди-
мому, не выходит или лишь немного выходит за пределы нашей страны.
В Семиречье она распространена полосой, тянущейся с северо-востока на
юго-запад от устья Аягуза и Ала-куля к среднему течению Или (с изо-
лированным нахождением близ границы с Кульджей), и вероятно продол-
жается дальше к Чу (Шнитников, 1949), но по долине Сыр-Дарьи эта

КРЕЧЕТКА ЮЗ
птица не гнездится (Спангенберг и Фейгин, 1937), так же, как и по северным
берегам Аральского моря. Таким образом, южная граница распространения
кречетки в Азии проходит от указанного раньше пункта на Эмбе (Кок-джи-
да), севернее Аральского моря и севернее Сыр-Дарьи, а вернее—и севернее
Чу, где Долгушин A939) наблюдал эту птицу только на пролете.
Залеты этой птицы, кроме ранее указанных, известны в Англии; один раз
залет наблюдался в Ирландии, во Франции, Испании, Италии, Венгрии,
Польше и Греции.
Зимует кречетка в сев.-вост. Африке, в Англо-Египетском Судане (Донгола,
Така, Сенаар, Кордофан, Дарфур, Хартум и верхний Нил), в большем
числе—в сев.-зап. Индии до южн. Бомбея на юге и Соединенных провинций—
на востоке, редко до зап. Бенгалии. На пролете наблюдается к югу от гнез-
довой области—в Средней Азии и, как было указано, на Кавказе; бывают
также в Крыму и юго.-зап. Украине.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная и местами
залетная птица. В Закавказье иногда и зимует, но в очень небольшом
числе.
Даты. В Дагестане весенний пролет отмечен 21—24 марта, в северо-
северо-восточном направлении; у озера Эльтон добыта 11 апреля, на средней
Волге (р. Еруслан)—в 20-х числах апреля; наконец, согласно Карамзину
A901), в окр. Бузулука и Бугуруслана появляется во второй половине мая.
На юге Средней Азии, на Пяндже, очевидно не первые пролетные птицы
добыты 20 марта, у Сталинабада—11 апреля (Иванов, 1940). В Кызыл-Кумах
заметный пролет отмечается в начале и середине марта. Под Чкаловом про-
лет длится с середины апреля до середины мая (Сушкин, 1908), в низовьях
Иргиза наиболее ранние наблюдаются уже с 28 марта, но обычно пролет
идете середины или конца апреля до середины мая; сильно запоздалые стаи мо-
гут быть встречены даже 30 мая. В Семиречье самая ранняя прилетная птица
отмечена 16 марта в окр. Алма-Ата и пролет продолжается до середины апре-
ля (Шнитников, 1945). В окр. Новенского в Кулунде отмечен пролет 22 апре-
ля и 7 мая; в начале апреля летят в низовьях р. Чу (Долгушин, 1939). В На-
урзумский государственный заповедник первые прилетают в начале мая
(Михеев, 1938), на озере Чаны первые отмечены 17 мая (Данилович, 1935),
под Омском—тоже в середине мая. Таким образом, весеннее размещение
кречетки в пределах гнездового ареала занимает время около двух месяцев—
с середины марта до середины мая. Весной кречетки летят небольшими стая-
ми, по 5—15 птиц, причем во многих степных местах южнее гнездовой обла-
сти (например, нижнее течение Сыр-Дарьи) не встречаются и на пролете;
такого обильного пролета, как для чибисов, не отмечал ни один наблюдатель.
Осенний отлет происходит мало заметно, хотя перед отлетом кречетки соеди-
няются в довольно значительные стаи. Под Чкаловом они окончательно исче-
зают в середине сентября, но отлет их начинается уже с начала августа,
у южных границ Башкирии отлет начинается тоже с первых чисел августа.
На р. Еруслан ясно выраженное движение к югу наблюдается с середины
августа, но одиночные птицы встречаются до середины октября (Волчанецкий,
1924); в Закавказье в большом числе летят вдоль черноморского побережья
с 16 по 24 сентября и одиночками—в октябре и даже ноябре. В Сибири,
в верховьях Тобола, последние птицы наблюдались 2 сентября, в верховьях
Ори исчезают в конце августа, а на Иргизе Сушкин A908) встречал последние
стаи 7 августа; птицы исчезли оттуда, как только последние птенцы подня-
лись на крыло. Судя по всему, кречетки, гнездившиеся в зап. Казахстане
и в Зап. Сибири, летят оттуда вдоль долины р. Урал (Сушкин, 1908). В окр.
Казалинска птица добывалась в начале октября, в Туркмении пролет длится
с конца августа до двадцатых чисел ноября. На местах зимовок в Дарфуре
(Африка) первые птицы появляются в конце октября (Гроте, 1930).

104 ОТРЯД КУЛИКИ
Биотоп. Сухие степи. В Казахстане—холмистые степи с редким
ковылем и с плешинами, в полосе полынок—главным образом те участки их,
где уже начинает попадаться ковыль (Сушкин, 1908), но не однообразные
густо заросши^ ковылем степи. В Семиречье—полынная степь, типичная
или слегка засоленная, и солонцы (Шнитников, 1949). В Волжско-Ураль-
ских степях кречетка предпочитает степь с более или менее значительной
примесью типчака или ковыля, севернее, у р. Еруслан,—черноземно-полын-
ную комплексную степь. На границе Харьковской и Полтавской обл. кре-
четки гнездились в 1930 г. в сухой степи с глинисто-солонцеватыми плеши-
нами (Сомов, 1897).
Численность. В подходящих для нее местах кречетка—обычная
и даже многочисленная птица, ближе к окраинам гнездовой области—рас-
пространена спорадично и малочисленна. В общем в численности значитель-
но уступает чибису как вследствие менее широкой области распространения,
так и по причине меньшей плотности ее на гнездовьях. Очень малочисленна,
в сущности случайна на Украине и вообще к западу от Волги; особенно мно-
гочисленна в степях сев. Казахстана и в Кулундинской степи; в последней—
многочисленней чибиса. В Зайсанской котловине и в Семиречье—редка.
Численность кречеток в отдельных местах сильно колеблется. Так,
в Наурзумском государственном заповеднике, где этих птиц обычно много,
в 1946 г., по сравнению с предыдущим годом, численность кречеток уменьши-
лась в несколько раз. Причиной этому послужил,вероятно, исключительно
пышный травостой в степи, который покрывал в 1946 г. многие, прежде
почти голые участки (сообщение Чельцова).
Экология. Размножение. Кречетка разбивается на пары тотчас
по прилете, но спаривание происходит вероятно уже во время пролета, так
как только что прилетевшие самки нередко уже имеют в яйцеводе оплодо-
творенное яйцо (Карамзин, 1901). Иногда гнездовые места к прилету птиц
еще не свободны от снега и тогда кречетки проводят некоторое время в доли-
нах рек. Зарудный A888) описывает своеобразный ток этих птиц, который
сопровождается драками между отдельными самцами и особым полетом.
Это явление продолжается дня два. Гнездо устраивается обычно под кустиком
ковыля, где самки вырывают плоские ямочки и грубо выстилают их прошло-
годними стебельками или оставляют его совсем без подстилки. Гнездится
обычно отдельными парами или разреженными группами, все же до несколь-
ких десятков гнезд; больших колоний никогда не образует. Начало кладки
яиц под Чкаловом в конце мая. В Наурзумском государственном заповед-
нике полные кладки находили в первой половине июня; в конце мая начи-
нается кладка и на Кургальджинских озерах B1 мая добыта самка с готовым,
но еще без скорлупы, яйцом, Лавров, 1930). Сведений о сроках вывода птенцов
почти не имеется. Совсем маленькие пуховички наблюдались в Приеруслан-
ских степях 22 июня, несколько южнее—16 июня; выводок из самки и че-
тырех молодых в возрасте 2—3 дней наблюдался в Омском районе 17 июня.
Летающих молодых Сушкин отмечал в окр. Тургая с пятых чисел июля.
Таким образом, начало откладывания яиц и полные кладки бывают в се-
редине июня, пуховички—во второй половине июня, летные птенцы—в на-
чале июля; весь гнездовый период у кречетки длится полтора-два ме-
сяца.
В полной кладке обычно 4 яйца, значительно реже—5 (Рябов, 1949).
Цвет яиц глинисто-желтый, с черновато-бурыми пятнами. Размер E5)
42,3—49,3x31,7—35,8 мм, в среднем 49,3x34,6 мм (Хартерт, 1915).
Насиживание, по данным Зарудного, начинается с откладки первого
яйца и продолжается от двух с половиной до трех недель; насиживает самка.
Подобно чибису, кречетки вылетают навстречу человеку и долго носятся
над ним, издавая своеобразные отрывистые скрипящие звуки. По наблюде-

КРЕЧЕТКА 105
ниям Рябова и в Наурзумском государственном заповеднике A949), родители
с молодыми птицами скрываются в более или менее густой и высокой расти-
тельности; в поисках таких мест выводки удаляются иногда даже за 2—3 км
от места гнездования, но во время утренних и вечерних кормежек выходят
на открытые участки с бедной растительностью. В середине и конце июля,
когда выводки подрастут, кречетки объединяются в стаи и кочуют по степи
в очень большом количестве, посещая, особенно в жаркое время, водоемы.
В Зап. Сибири и сев. Казахстане подобные стаи насчитывают несколько сот
(до 500 и даже 1000) птиц, у южных границ Башкирской АССР они не содер-
жат больше 15—20 особей.
Рис. 29. Кречетка
Линька. Схема линьки, повидимому, общая для всех куликов. Пол-
ная послебрачная линька взрослых начинается в конце июня и заканчивает-
ся к первым числам сентября. Весенняя частичная линька начинается на
зимовках или пролете и заканчивается уже на местах гнездования (у самок)
в марте—начале апреля. У самок часть мелкого пера остается не смененной
все лето и меняется осенью во время полной послебрачной линьки.
Питание. Согласно исследованиям Шапошникова и Рябова, в мае
и первой половине июня пищей кречетке служат главным образом чернотелки
и долгоносики: со второй половины июня и до августа—преимущественно
саранчевые, в следующем месяце—жуки разных семейств и гусеницы совок.
Уничтожая много вредных насекомых, птица приносит большую пользу делу
охраны посевов и покосов от вредителей. Растительная пища (дикий мин-
даль, цветы) была обнаружена в желудках очень небольшого числа птиц;
иногда в желудках содержатся камешки. Согласно Карамзину A901), кре-
четки кормятся в степи главным образом кобылками, поЗарудному A888)—
кобылками и разными жуками.

106
ОТРЯД КУЛИКИ
Полевые признаки. Кречетка—живая, крикливая, легко выдающая свое
присутствие птица; размером с чибиса, но стройней. Издали кажется более
или менее серой, но темя и брюхо черные.
Описание. Размеры и строение. Общим складом напоминает чибиса, но
без хохла на голове. Крылья острые (формула 1>2>3>4...), хотя вершины 1-го
и 2-го маховых очень сближены. Клюв прямой, стройный, надклювье на конце слегка
вздуто. Задний палец мал, но ясно заметен. Длина тела самцов C) 320; 320 и 321-, самок F)
310—325, в среднем 313,3 мм\ размах самцов C) 677, 692, 695; самок F) 657—700, в сред-
нем 677,3 мм. Длина крыла самцов A2) 197—208, самок A6) 192—204, среднем 201,8
и 198,9 мм; длина клюва самцов A1) 27—30, самок A4) 27—31, в среднем 28,5
и 28,8 мм\ цевка самцов A1) 59—65, самок A2) 57—64, в среднем 61,7 и 59,4 мм. Вес
самок D) 180—194,5, в среднем 188,6 г.
Окраска. У пухового птенца спинная сторона тела желто-буроватая или сливоч-
ная, с черными пятнами. Лоб, шея и кончики крыльев, так же как и брюшная сторона
тела, одноцветно сливочно-белые без пестрин.
У молодой птицы перья спинной стороны тела, включая и темя, бурые с бледно-
охристыми каемками. Бока шеи и область зоба тускло буроваты или беловатые с темными
пятнами. В остальном сходна с окраской старой птицы.
У взрослой птицы в брачном пере спинная сторона тела и грудь светло буровато-
серые, верх головы, уздечка и полоса за глазом черные. Лоб и полоса над глазом
(и несколько дальше его) белые, или сливочные; низ головы и щеки белые с буровато-
охристым налетом, более резко выраженным на щеках, боках головы и задней части горла.
Передняя часть брюха черная (у самки может быть примесь белых перьев), задняя—ры-
жая, подхвостье белое. Первостепенные маховые черные (внутренние из них могут иметь
белые концевые каемки), второстепенные белые. Нижние кроющие крыла и подмышечные
белые. Верхние кроющие хвоста белые, рулевые и две крайних пары рулевых белые,
остальные рулевые—белые с широкой черной предвершинной полосой. Клюв и ноги
черные, радужина темнокоричневая.
Зимой птица выглядит значительно тусклее, темя бурое, брюхо грязнобелое.
18. Белохвостая пигалица Chettasia leucura Licht.
Charadrius leucurus. Lichteinstein. Eversmann's Reise von Orenburg nach
Buchara, Anhang, 1823, стр. 137, сев. части Кызыл-Кумов (между Куван и Яны-Дарьей).
Синоним. Vanellus aralensis Eversmann. Bull. Soc. Imp. Nat. Mosc,
XXVI, 1853, стр. 493, у Аральского моря.
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. В СССР белохвостая пигалица гнездится
в странах к востоку от Каспийского моря, но два экземпляра этого вида были
в прошлом столетии добыты под Сарептой; иногда белохвостая пигалица
встречается в окрестностях
Астрахани; за Уралом стай-
ка их была встречена толь-
ко один раз Зарудным на
Илеке около станицы Буран-
ной. Гнездовая область на-
чинается от восточных бере-
гов Аральского моря, где
наиболее северные нахожде-
ния белохвостой пигалицы—
дельта Сыр-Дарьи и озеро
Камышлы - баш (Зарудный,
1915). Спангенберг и Фейгин
A936) наблюдали ее по Сыр-
Дарье выше поселка Кар-
макчи и особенно много на
озере Тели-куль. К востоку
область распространения белохвостой пигалицы не переходит далее Кара-тау,
но изредка эта птица может быть встречена на р. Чу (Гуляевский кайр, Глад-
ков и Гринберг, 1932) и на Или (Долгушин, 1939) В Кызыл-Кумах эта птица
Карта 18. Распространение белохвостой пигалицы
Chettusia leucura
а—граница гнездовий, г—зимовки, д—залеты

БЕЛОХВОСТАЯ ПИГАЛИЦА
107
бывает на пролете, но возможно и гнездование ее кое-где по Куван-Дарье;
по Зеравшану—обычна и весьма обыкновенна на гнездовье по Аму-Дарье,
а также местами по восточному берегу Аральского моря (о-ва Аталык, Узун-
каир и ряд более мелких, Зарудный, 1915). Кроме того, в Туркмении помимо
Аму-Дарьи белохвостая пигалица распространена всюду по долинам боль-
ших рек с прилежащими озерами и искусственными водохранилищами. Гнез-
дится в центральной Фергане, по низменным окраинам Памиро-Алая, на
Кафирнигане и у Джили-куля. Вне нашей страны гнездование белохвостой
Рис. 30. Белохвостая пигалица
пигалицы охватывает Иран, но только местами (например, по Герри-руду, так-
же вСеистане), Белуджистан (р. Руд-и-Бампур), Месопотамию, Сирию. Зимой
бывает в Египте, Нубии и вост. Судане, в Англо-Египетском Судане; известна,
у Хартума, в области Белого Нила и у Сенаара. В Азии зимует по берегам Пер-
сидского залива, в Белуджистане и сев.-зап. Индии (Пенджаб, Синд, Раджпу-
тан, реже до Калькутты). В очень небольшом количестве зимуете Гассан-кули
и в значительном (Житников, 1900)—на озерах среднего течения Атрека.
Залеты известны во Францию, на Мальту и в Алжир.
Характер пребывания. У нас—гнездящаяся, перелетная и в
очень ограниченном числе (быть может не постоянно) зимующая птица.
Весной появляется в Туркмении, по данным Радде и Вальтера A886), 8 апре-
ля под Артыком и 15.III.1887 у Мары; главный пролет по Мургабу в 1887 г.
7—25 апреля. У Гассан-кули также пролетает в марте. У Джулека в 1928 г.
первые стайки появились 2 апреля. Осенний отлет, повидимому, в сентябре.

108 отряд кулики
Биотоп. В долине Сыр-Дарьи—острова, поросшие травянистой ра-
стительностью, разбросанные среди сети довольно глубоких озер долины.
В районе Тели-куля—топкие берега слабо солоноватых озер и мелкие остроЕ-
ки. В Туркмении—сырые места близ воды как пресной, так и соленой, по-
росшие эфемерами и полынью.
Численность. Многочисленна, хотя распространена спорадически
и общий ареал невелик.
Экология. Размножение. Сведений по экологии этой птицы собра-
но очень мало. Начало откладки яиц на Сыр-Дарье падает на последнюю
треть апреля, яйца, найденные 21.V. 1927, довольно сильно насижены (Спан-
генберг и Фейгин, 1936), в дельте Сыр-Дарьи Зарудным A916) найдены яйца,
частью совершенно свежие, частью лишь слегка насиженные. Гнездо пред-
ставляет собою небольшое углубление на открытом месте, обложенное расти-
тельной ветошью. Кладка состоит из 4 яиц. Многие яйца перед острым кон-
цом заметно стянуты, так что имеют форму груши. Основной тон яиц свет-
лый, охристо-глинистый, часто с самым легким оливковатым оттенком;
поверхность матовая, без блеска. Форма отметин (пятна, пятнышки, реже
точки) кругловатая, на тупом конце яйца отметины крупнее, расположены
^аще и иногда сливаются. На немногих яйцах они распределены более или
менее равномерно и имеют одинаковую величину. Поверхностных отметин
больше, чем глубоких. Цвет первых черно-бурый, темно- и светлобурый>
иногда оливковато-бурый; глубокие отметины темно- и светлосерые, проме-
жуточные серовато-бледнобурые. Размеры: A6) 37,4—42,3x27,3—28,3 мм
в среднем 39,8x27,9 мм (Зарудный, 1916); D) 38,2—39,3x28,8—29,2 мм
(Спангенберг и Фейгин, 1936).
Выход молодых из гнезд в Туркмении наблюдается 27 июня. Уже
2—12 июля птицы наблюдаются стайками от 4 до 18 особей.
Линька проходит по общей для всех куликов схеме. Полная после-
брачная линька проходит осенью (начинается в первых числах июня), ча-
стичная—весной, а у молодых птиц частичная осенью. Более точно сроки
не изучены.
Питание. Личинки и взрослые насекомые разных видов, особенно
саранчевые (Зарудный, 1896).
Полевые признаки. Мельче кречетки, более длиннонога, бросается в глаза
чисто-белое оперение хвоста (кажется несколько «кургузой»). Крикливая,
легко заметная птица. Голос можно передать как громкое «четыре, четыре,,
четыре».
Описание. Размеры и строение. Крыло довольно широкое, слегка за-
кругленное. Формула его 2>3>4>1, крыловой индекс 41—42%. Длина тела самок
C) 275, 280 и 280 мм\ размах самок C) 590, 595 и 600 мм. Длина крыла самцов G) 167—
180, самок A0) 167—177, в среднем 173,6 и 173, 4 мм. Клюв тонкий, стройный, относи-
тельно (для пигалиц) длинный. Длина его у самцов F) 26—30, у самок A0) 28—33,
в среднем 29 и 29,9 мм; цевка самцов F) 69—77, самок A0) 60—79, в среднем 74
и 71,2 мм.
Окраска. Пуховой птенец не описан. Молодая птица. При общем сходстве
со взрослой имеет пестрины на спинной стороне тела, в следствие наличия на перьях
темнобурых предвершинных полос и охристых вершин. Средняя пара рулевых имеет
узкую бурую предвершинную полосу и охристую вершину. Блеска в оперении нет.
Голова тусклая, грязноватая. У взрослой птицы в брачном пере спинная сторона тел»
дымчато-бурая с медно-красноватым блеском. Лоб, брови и щеки беловаты (бока голопы
буроватые), горло почти белое. Зоб одноцветен с теменем, но без блеска, грудь пепельно-
серая. Брюхо розовато-охристо-белое. Первостепенные маховые черные, второстепенные
белые с черными кончиками, внутренние—чистобелые, но самые удлиненные (третье-
степенные) одноцветны со спиной. Большие кроющие крыла с широкими белыми кон-
цами и черной полосой перед белым цветом основания этих перьев одноцветны со спиной.
Подмышечные и нижние кроющие крыла белые. Рулевые, верхние и нижние кроющие
хноста белые. Радужина коричнево-красная, ноги светложелтые, клюв черный.

ИНДИЙСКИЙ УКРАШЕННЫЙ ЧИБИС
109
РОД УКРАШЕННЫЕ ЧИБИСЫ LOBIVANELLUS G. R. GRAY, 1841
Тип Parra goensis
Синоним. Sarcogrammus Reichenbach,
1852
19. Индийский украшенный чибис Lobivanellus indicus В odd
Tringa indica. Boddaert. Tabl. PI. Enlum., 1783, стр. 50, Индия.
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. Южн. Азия от Туркмении, Ирана, Месо-
потамии, южн. Аравии, до Индии и Цейлона, провинции Юннань в Китае
и до Ин до-Кита я.
Характер пребывания. В Туркмении—гнездящаяся пере-
летная, в более южных частях ареала оседлая птица.
Биотоп. Сырые луговины и поливы с мелкими лужицами и богатой
растительностью.
Численность. Редкая птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Географическая изменчивость нерезко выражена,
проявляется главным образом в интенсивности окраски и в цвете металлических тоноь
оперения. Описано три подвида. L. i. aigneri Laubmann, 1913—западная часть ареала
вида, к всстоку до Белуджистана и Синда; L. i. indicus Boddaert, 1783—Индия к eoctokv
до Бенгалии, Цейлон; L. i. atronuchalis J е г d о n, 1864—Ассам к югу от Брамапутры,
Бирма, юго-зап. Юннань, Индо-Китай, п-ов Малакка; отличается деталями окраски головы.
Западный индийский украшенный чибис Lobivanellus indicus aigneri Laubm.
Sarcogrammus indicus aigneri. Laubmann. Falco, 9, 1913, стр. 30, Белуджистан.
Синоним. Sarcogrammus indicus transcaspius. Зарудный и Билькс-
в и ч. Изв. Закасп. музея, 1, 1918, стр. 7, юго-восточная часть Закаспийского края.
Распространение. Ареал. В СССР—в вост. Туркмении на р. Мургаб,
у Кушки и по р. Теджен до г. Теджен, в общем—по верхнему и среднему тече-
нию указанных рек; в Мервском оазисе очень редок. Севернее был отмечен
Молчановым A912) в дельте Аму-
Дарьи и дважды, 5 и 6 мая 1910г.,
добыту Чарджоу (Зарудный, 1912).
Далее к югу этот чибис распро-
странен через Афганистан до Бе-
луджистана и Синда; в Иране и к
западу до Месопотамии и южн.
Аравии.
Характер пребыва-
ния. В Туркмении на зиму не
остается, но в более южных частях
ареала—это оседлая птица. При-
летаетв Туркмению рано. Первые
птицы под Кара-бентом добыты
в 1893 г. 27 февраля. Но массо-
вый прилет происходит позднее,
повидимому, в начале апреля. На
Мургабе у Байрам-али—31 марта,
у Иолотани—4 апреля, у Имам-
баба—12 апреля (Лоудон, 1902);
Радде и Вальтер наблюдали «вало-
вой прилет» 6—7 апреля, особенно
дружный—24—25 апреля. У Кара-
бента, кроме указанного выше срока, эти чибисы отмечены весной 1 .IV. 1886
(Радде и Вальтер, 1889), а в 1890 г. 12 марта (Штольцман, 1882) и позднее—
Карта 19. Распространение индийского укра-
шенного чибиса Lobivanellus indicus
l—L, i. aigneri, 2—L. i. indicust 3—L. i. atronucha-
lis; а—граница гнездовий, а—залеты

НО отряд кулики
26—28 апреля (Шкафф, 1916). Повидимому, как все рано прилетающие птицы,,
украшенный чибис прилетает в зависимости от состояния погоды в разные сроки.
Биотоп. См. биотоп вида.
Численность. В СССР—довольно редкая птица, в более южных,
частях ареала местами весьма обыкновенен.
Экология. Размножение. Моногамная птица, гнездящаяся от-
дельными парами. Брачный полет Зарудный A890) наблюдал в конце апреля
(ст. ст.) у Карабента. Молодые вышли из гнезд 27 июня. Дементьев, Руста-
мов и Спангенберг добыли 23 апреля на р. Егригек самца, имевшего семенни-
ки сильно увеличенные; у самки в этот день самый большой фолликул—25 мм.
Уже 2—12 июля можно наблюдать стайки этих чибисов количеством от 4
до 18 штук. По наблюдениям в Месопотамии (Тайсхерст, 1922), гнездовый
Рис. 31. Индийский украшенный чибис
период начинается в середине апреля, но яйца находили и 6 июня. Гнездо
помещается обычно в стороне от воды на сухом месте.
В кладке 2—3 яйца, по наблюдениям Александрова в Туркмении; но
Зарудный наблюдал в выводках 2—4 птенцов (согласно наблюдениям в дру-
гих местах, украшенный чибис откладывает всегда 4 яйца). Яйца буровато-
желтые с бурыми пятнами, напоминают яйца чибиса. Размер: (9) 38,5—45,4х
X27,0—31,4 мм, в среднем 42,8x29,95 мм (Хартерт, 1915).
Л и н ь к а не изучена. Очевидно полная, проходит в конце лета. Старые
птицы, добытые в Иране в начале июля, меняли мелкое перо (но не все);
некоторые меняют рули и маховые перья (третьестепенные маховые и задние
из второ- и первостепенных). К началу августа некоторые взрослые птицы
уже заканчивают линьку, если не считать не вполне отросших первостепен-
ных маховых (Зарудный, 1903).
Питание. Украшенный чибис кормится по песчаным отмелям, сухим
лугам и другим местам, где поедает прямокрылых (Зарудный, 1890). Ест
также моллюсков, червей и личинок насекомых (Александров).

АФРИКАНСКИЙ ШПОРЦЕВЫЙ ЧИБИС 111
Полевые признаки. Подвижная крикливая птица. Очень напоминает
чибиса, но без хохла на голове и хорошо отличается от чибиса серой спиной
и более светлыми ногами.
Описание. Размеры и строение. Крупный кулик (крупнее чибиса) с не-
длинным прямым, вздутым в передней части двуцветным клювом. У переднего края
глаза имеется кожистый или мясистый нарост (у молодых птиц он слабо развит). На сгибе
крыла слабо заметный нарост или небольшой шип. Ноги длинные, цевка кругом сетча-
тая, пальцев четыре, но четвертый палец небольшой. Обрез хвоста слегка закруг-
ленный.
Длина крыла самцов A5) 214—236, самок E) 217—231, в среднем 226 и 218,9 мм.
Окраска. У пухового птенца спинная сторона буроватого песочно-серого цвета
с светлобурыми и черными крапинами и пятнами, сзади глаз одно крупное черновато-
бурое пятно и непрерывный ряд подобных же довольно крупных пятен вдоль средней
линии спины. Брюшная сторона белая, горло черноватое.
Молодая птица в отличие от взрослой имеет темя бурое, подбородок и горло белые,
на перьях спинной стороны тела светлые вершинные каемки.
У взрослых самца и самки лоб, верхняя сторона головы и шеи черные. Спинная
сторона туловища песчано-бурая с зеленым металлическим отливом, кроющие крыла
с медновато-красным отблеском. Передняя часть брюшной стороны тела до зоба включи-
тельно черная, остальной низ белый. От глаза к бокам туловища идет широкая белая
полоса, сливающаяся с белым же цветом боков туловища. Маховые перья и кроющие
их черные, второстепенные маховые черные с белым основанием, на внутренних перьях
белый цвет занимает все больше места, так что последние второстепенные (кроме удли-
ненных, которые одноцветны со спиной) почти совсем белые. Большие кроющие крыла
имеют белые окончания, вследствие чего на крыле образуется белая поперечная полоса.
Верхние и нижние кроющие хвоста белые с легким охристым налетом. Рулевые белые
с широкой черной предвершинной полосой. Клюв двуцветный, основание его красное,
концевая часть черная. Мясистая лопасть у глаза красная. Ноги бледножелтые, раду-
жина буровато-красная. Зимнего наряда птица не имеет.
Примечание. Бутурлин A934) включает в список птиц СССР китайского
украшенного чибиса [Lobivanellus (Microsarcops) cinereus. В I у t h. Journ.
As. Soc. Bengal, IJ, 1842, стр. 587, Калькутта]. Птица эта гнездится в Японии, Корее,
Монголии и в Китае от средней Манчжурии до долины Янцзы. Отличается от предыду-
щего вида наличием на передней стороне плюсны поперечных пластинок; голова, шея,
зоб и передняя часть груди серые, отделяются от белой окраски остальной нижней части
тела шоколадно-черной полосой. Нарост у глаза маленький, округлый желтого цвета.
Основанием для включения этой птицы в фауну СССР послужило то обстоятельство,
что в Каталоге птиц Британского музея A896, т. XXIV, 133) Вост. Сибирь причислена
к области ее распространения. Экземпляров из Сибири нигде нет и никем эта птица там
не наблюдалась, очевидно, здесь какое-то недоразумение. Нахождение китайского укра-
шенного чибиса в СССР, хотя бы в качестве случайной птицы, мы считаем поэтому не под-
твержденным и из списка птиц СССР этот вид исключаем.
РОД ШПОРЦЕВЫЕ ЧИБИСЫ HOPLOPTERUS BONAPARTE, 1831
Тип Hoplopterus spinosus
20. Африканский шпорцевый чибис Hoplopterus spinosus L.
Charadrius spinosus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 151, Египет.
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. У нас добыт однажды Нордманном в мае
1897 г. у Одессы. Больше никем не наблюдался. Ближайшие гнездования на
Кипре и, возможно, Крите; кроме того, в область гнездования входят Си-
рия, Палестина и Синай. В Африке—Египет и южней Сахары—пространство
от Абиссинии до Сенегала, далее до Нигерии и южных пределов пояса са-
ванн в центр. Африке, озеро Эдвард и окрестности Танганайки. Известны
залеты в Далмацию, Грецию, Турцию и юго-зап. Иран, один раз добыт на
Мальте.
Характер пребывания. У нас—случайно залетный, в Афри-
ке—оседлый вид.
Биотоп. Гнездится вблизи воды, у пресноводных озер, каналов,
на островах рек и т. д.

112
ОТРЯД КУЛИКИ
Экология. По образу жизни имеет много общего с чибисом. Кладка
в Египте—с конца марта по июнь. Яйца похожи на яйца чибиса, но мельче.
Размер их C0) 37,8—43,6x27,7—28,55 мм, в среднем 40, 28x28,55 мм (Хар-
терт, 1915).
Описание. Размеры и строение. Ноги трехпалые; на сгибе крыла имеется
острый шип или роговая колючка (у молодых только шишечка или бородавка) на голове
хохол. Крыло 195—210 мм, клюв 33—36 мм (Хартерт, 1915).
Окраска. Спинная сторона тела блестяще дымчато-бурая; передняя и верхняя
сторона головы, включая область глаза, низ от подбородка до передней части брюха и бо-
ков, вершинная половина хвоста, первостепенные и концы второстепенных махов черные;
бока головы от глаз и бока шеи с частью зашейка, верхние и нижние кроющие хвоста
с основной половиной рулевых, брюхо с подмышечными и основания второстепенных
махов—белые. Клюв и ноги черные, радужина красно-бурая.
У молодой птицы лоб и подбородок беловаты, перья верха с бледноохристыми вершин-
ными краями.
РОД КАМНЕШАРКИ ARENARIA TRISSON, 1760
Тип Tringa interpres
21. Камнешарка Arenaria inter pres L.
Tringa interpret. Linnaeus. Syst. Nat. изд. X, 1756 стр. 148, Швеция.
Синоним. Tringa oahuensis. В 1 о х h a m. Vog. Blonde, 1826, стр. 251, Сан-
двичевы о-ва.
Русское название книжное, возможно переводное, основано на способе
питания птицы.
Распространение. Ареал. Камнешарка обладает почти космополити-
ческим распространением, не встречается только в южных частях Южн.
Америки. Наличие большого числа негнездящихся бродячих птиц в разных
местах сильно затрудняет выяснение ее гнездовой области, так же как и кар-
тину сезонных перемещений. Очень многие авторитетные исследователи гово-
рили о гнездовании камнешарки на основании летних находок птиц; одно
из таких широко распространенных и вошедших во все сводки заблужде-
Карта 20. Распространение камнешарки Arenaria interpres
а—граница гнездовий, д—залеты (залеты во внегнездовое время на карте не изображены)
ний—свидетельство Зарудного и Сушкина о гнездовании камнешарки на
озерах по восточную сторону верхнего течения Иргиза (см. Бутурлин, 1934).
В действительности камнешарка, как гнездящаяся птица, обладает цир-
кумполярным распространением, гнездится по побережьям северных морей
и только в области Балтийского моря заходит в умеренные широты. Она
гнездится по берегам Гренландии, Исландии, Шпицбергена, Скандинавии,
ранее гнездилась на о-ве Рюген, указана как гнездящаяся на берегах про-
ливов Каттегат и Скагеррак; на восточных берегах Балтийского моря оче-
видно не гнездится, но есть на о-ве Эзель (Сарема), на берегах Финского

КАМНЕШАРКА ИЗ
залива и на всех берегах Ботнического. На севере СССР камнешарка рас-
пространена от Кольского п-ова (и на «Семи Островах») во всех подходящих
местах материкового побережья, по берегам Белого моря и на о-вах Колгуев,
Долгий, Новая Земля; однако в Тиманской тундре ее нет, точно так же как
и в тундрах, прилежащих к устьям Печоры. Случайно залетный экземпляр
добыт на Земле Франца-Иосифа (м. Флора) 27. V. 1896.
На Ямале камнешарка гнездится, на Гыданском п-ове Наумовым не встре-
чена, быть может потому, что он работал в глубине тундры. На Таймыре гнез-
дится к югу, вероятно до Гольчихи, а по восточному побережью—по край-
ней мере до Хатангского залива; о гнездовании ее далее на восток между
Хатангой и Леной пока нет никаких сведений, может быть из-за недостатка
исследований в этой местности; между Леной и Яной, точно так же как и далее
к Колыме, она по морскому побережью обычна. Гнездится на Ново-Сибир-
ских о-вах, о-ве Врангеля, на Чукотке и по побережьям Анадырского края;
на Гижиге—только на пролетах, на Камчатке, так же и на Командорских
о-вах, не гнездится, хотя летние экземпляры из этих мест известны; добыта
летом на Охотском море (Тауйская губа, о-в Коровий, 24.VI.1942, Шульпин,
1936). В Америке гнездится на о-ве св. Лаврентия, местами—по западным
и северным берегам Аляски, по северным берегам Канады и, вероятно, на
о-вах Мелльвиль, Земля Виктории и Земля короля Оскара, далее в Грен-
ландии. Точно установленных мест гнездования в Сев. Америке немного
(Бент, 1929), но в общем гнездовую область камнешарки можно считать иду-
щей узким поясом по северным побережьям американского материка и ряда
островов.
Летом негнездящиеся птицы встречаются во многих местах. В СССР—на
берегу Азовского моря, в Армении, в сев.-зап. Казахстане, на Командорах,
Камчатке и др. В Америке камнешарка известна в летнее время к югу до
Чили и Перу, в Вест-Индии и в ряде мест северо-американского материка.
В зимнее время камнешарка встречается в Африке по всем ее побережьям
от Средиземного моря до м. Доброй Надежды; на внутренних водоемах—
реже; нередко здесь можно встретить камнешарок и летом. Кроме того,
зимует на берегах Индии, Цейлона, Южн. Китая и островов между Азией
и Австралией, в Австралии, Новой Зеландии, на Галапагосских и других
островах Тихого океана, иногда и в Японии (о-в Киу-Сиу).
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица, во
многих местах проводит лето не гнездясь.
Даты. Сроки отлета с зимовок установить практически невозможно.
Сведения о весеннем пролете также весьма отрывочны и неопределенны.
В устьях Днестра эту птицу добывали в мае B0 мая), а в апреле (ст. ст.)
найдена в Московской обл. В Японии летят с конца апреля по начало июня,
максимум пролета у Осака 1—20 мая, на Камчатке первые появляются 14 мая,
у Гижиги пролет тоже в мае. Прилет на северный берег Финского залива
отмечается 15 мая (Бергман, 1946). На Кольском п-ове в разные годы—от
22 мая по 2 июня (Гебель, 1901); на севере Таймыра Бируля наблюдал прилет
7 июня, а 10 июня—на о-вах Новой Сибири, но Торгашев наблюдал первых
у Б. Балахны только 19 июня. В Анадырский край прилетает 27 мая.
Время отлета точно не установлено; на Таймыре (Бируля) камнешарки
исчезают к концу августа, в Анадырском крае держатся до 28 августа, на
Шантарских о-вах летят в августе и сентябре, на Курильских о-вах главным
образом в конце августа—начале сентября, причем летят большими стаями,
тогда как на Камчатке немногочиленны в августе, хотя бывают там и в июне—
июле (последние птицы на Камчатке в 1945 г. 3 сентября—Аверин, 1948).
8 Японии у Осака первые осенние птицы появляются в конце июля, большин-
ство птиц летит в первой половине сентября, последние—в октябре. В При-
морье, где эта птица немногочисленна, бывает в конце августа—начале
8 Птицы СССР, т. III

114 отряд кулики
сентября, иногда, однако, и в июле. В конце июля и в августе встречаются
в Даурии (на Тарей-норе встречена раз и в июне), на озерах Зап. Сибири,
в Казахстане и Средней Азии; в конце сентября добыта на Балхаше. На Па-
мире (отмели Аличура) стайка замечена 2 августа, а пара—с 1 по 7 сентября
(Мекленбурцев, 1936). В Европейской части СССР бывает в конце августа—
начале сентября. По наблюдениям Благосклонова в Кандалакшской губе
(Белое море) старые птицы начинают отлетать 21—27 июня и в начале августа
исчезают окончательно; молодые отлетают значительно позже; в начале авгу-
ста они кочуют стайками по 3—5 особей по берегам островов, в середине
месяца сбиваются в крупные стаи по несколько десятков птиц и около 20 ав-
густа улетают; в этих местах птицы летят в южном направлении.
Биотоп. В Скандинавии и Финляндии—шхеры. Вообще говоря, при-
морская полоса, не заболоченная и без густой травянистой растительности.
Это может быть прибрежная полоса косы, более высокая и сухая, располо-
женная между заплеском и низменной тундрой (Чукотка, Портенко, 1939);
на о-ве Харлове—высокая сухая тундра, покрытая камнями и лишайниками
(Спангенберг, 1941). По Бируле, камнешарка предпочитает тундру, усеян-
ную валунами или крупными обломками горных пород (Новосибирские о-ва).
Численность. В подходящих для нее местах это многочисленная
птица. По подсчетам Бергмана A946) на морских берегах Финляндии гнез-
дится ежегодно от 1500 до 1600 пар.
Экология. Размножение. Моногамная птица, становится спо-
собной к размножению, повидимому, в возрасте не моложе 2 лет (Ямасина,
1931). Обладает большой привязанностью к гнездовому участку и гнездится
там из года в год. Пары постоянны (Бергман, 1946). Но так как встреча
участников пары происходит на гнездовом участке, то возможно, что постоян-
ство пар есть только результат привязанности обоих партнеров к одному
и тому же гнездовому участку.
В Финляндии отмечено, что каждая пара камнешарок занимает нормально
одну шхеру; самый маленький размер гнездового участка наблюдался там
в 800 л*2, причем полоса берега, пригодная для поисков корма, была 30 м\
самые большие участки имеют площадь в 1 и W2 га. Только если шхеры очень
велики, в них размещаются на гнездовье две пары (Бергман, 1946). Однако
на Новосибирских о-вах камнешарки гнездятся в подходящих местах по
две-три пары недалеко одна от другой (Бируля, 1907), на Колгуеве—коло-
ниями (Толмачев, 1927).
Вскоре по прилете самец приступает к устройству «ложных гнезд», кото-
рых делает несколько B или 3). Самка относится к подобным гнездам сна-
чала с полным безразличием, позднее следит за действиями самца, но когда
приходит время кладки, сама определяет место, где должно быть гнездо.
Оно устраивается по возможности под камнем или между камнями, среди
зарослей вороники и вереска, вообще сколько-нибудь укрыто; бывают,
однако, и открыто устроенные гнезда. Гнезда представляют собой небольшое
углубление (маленькая плоская ямка 8 х 8 х 2 см, Скалой, 1938),сделанное сам-
кой; подстилки очень немного, это всего лишь маленькие кусочки коры сосны
от сплавного леса или две-три травинки (Кандалакшская губа, Благосклонов).
По наблюдениям Бергмана A946), гнездо создается в момент откладки пер-
вого яйца в результате вращательных движений самки.
Полная кладка состоит из 4 яиц, реже 3. Форма их почти грушевидная,
иногда более удлиненная. Основной тон светло оливково-зеленый или буро
ватый, довольно густо испещренный темными поверхностными пятнами
и более глубокими серыми. Размер A00) 36—44,5x26—31,3 мм, в среднем
40,54x29,28 мм (Хартерт, 1915).
Яйца откладываются в течение 72 часов—7 дней, перерывы между отклад-
кой яиц от 15—18 до 80 часов, больше всего перерыв обычно между третьим

КАМНЕШАРКА
115
и четвертым яйцом. Насиживание начинается с откладки третьего яйца.
Насиживают оба пола, смена происходит через 8—14 часов. Длительность
насиживания от 23 до 27 дней; первые трещинки в скорлупе появляются
за 4 дня до вылупления, процесс вылупления всех четырех птенцов занимает
2 суток; из яйца, отложенного последним, птенец вылупляется позже, тогда
как из остальных трех—почти одновременно.
В году бывает одна кладка. Если она погибла, в некоторых случаях бы-
вает дополнительная. На северном берегу Финского залива кладка бывает
в первой половине июня, причем на внутренней полосе шхер она бывает
10—15 июня, а на внешней на две недели раньше—1 июня (Бергман, 1946);
на о-ве Сарема (Эзель) яйца найдены 11 и 19 июня (Штолль, 1931); в западной
Рис. 32. Камнешарка
части Мурманского побережья кладка 8—20 июня (Гебель, 1903); на Айно-
вых о-вах Белопольским 8. IV. 1949 обнаружено в яйцеводе самки яйцо без
скорлупы и в 1947 г. 20—26 июля найдено 6 пуховиков на «Семи Островах»;
им же пуховые птенцы найдены 21.VII. 1946: в Онежской губе (о-в Малая
Муксолма) свежая кладка найдена Поляковым 19 июня; Плеске A886) нахо-
дил в Кандалакшской губе сильно насиженные кладки 12 и 13 июля, Благо-
склонов—во второй половине июня; птенцы появляются там в самых первых
числах июля. На о-вах Кольского залива пуховички величиной с воробья
найдены Федюшиным 7 июля. На южном о-ве Новой Земли вылупление мо-
лодых замечено 27 июля (Сконнинг, 1903). Полные кладки Вальтер находил
на сев.-зап. Таймыре 5 июля, в восточном—птенец в 2—3-дневном возрасте
найден 30 июля, а 31 июля найден несколько более взрослый (Торгашев). На
Б. Ляховском о-ве 27 июня найдены слабо насиженные и сильно насиженные
кладки. На Котельном о-ве вылупление 5—8 июля, но и раньше—22 июня.
На о-ве Врангеля Портенко A937) нашел кладку с 3 яйцами 26 июня. Совсем
маленький пуховой птенец на Земле Гека найден им же 13 июля A939).
По выходе птенцов из яиц камнешарки сходят на низины, поросшие редкой
травой (густой травы камнешарки избегают во всех случаях и, попав туда,.
8*

отряд кулики
передвигаются в ней с трудом). Летать птенцы начинают с середины июля—
первых чисел августа.
Линька. Схема смены нарядов следующая. Пуховой наряд—первый
Зимний наряд молодой птицы—первый брачный наряд—зимний наряд—брач-
ный наряд и т. д. Полная линька взрослых проходит с августа по ноябрь,
частичная—с февраля по июнь. Частичная линька молодых птиц (из гнездо-
вого наряда в первый зимний) проходит с августа по ноябрь; после этой
линьки сохраняется некоторая часть гнездового наряда, отличающая моло-
дую птицу от взрослой; совершенно не отличима от взрослой птицы камне-
шарка становится только после послебрачной линьки—во втором зимнем
наряде. Различия между первым и вторыми (зимним и брачным) нарядами
очень незначительны.
Питание. Моллюски, ракообразные (особенно бокоплавы), жуки,
двукрылые и их личинки, бабочки, водяные ослики, пауки и другие беспо-
звоночные, иногда и растительная пища (семена Draba).
Бергман A946) наблюдал, что некоторые камнешарки выпивают содержи-
мое яйц крачек, чаек, некоторых видов уток и даже яйца других камнешарок.
Камнешарка, обнаружив оставшееся без охраны яйцо, проклевывает дырочку
в нем, выпивает, что возможно, потом поворачивает его и, сделав новую
дырочку, допивает содержимое. Ей требуется 12 минут, чтобы опустошить
три яйца (кладку) крачки.
Обычно камнешарка отыскивает себе корм под камешками, которые она
поворачивает клювом; она в состоянии повернуть камешек, вес которого
равен весу ее тела. В степных местностях Казахстана камнешарка ищет корм
под засохшим верблюжьим пометом и под растрескавшейся засохшей кор-
кой, которая постоянно образуется по тинистым берегам озер.
Полевые признаки. Размер примерно с дрозда, лапки и клюв короткие.
Издали представляется довольно пестро окрашенной. В полете хорошо
заметна белая полоса на крыльях, белая задняя часть спины и основная
половина хвоста.
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов D) 210—245, в сред-
нем 231,5 мм, самок B) 235 и 250 мм\ размах самцов D) 425—490, в среднем 462,5 мм,
самок B) 475 и 505 мм. Длина крыла самцов B2) 142—153, самок A6) 145—157, в сред-
нем 147,3 и 150,6 мм\ длина клюва самцов B0) 19—21, самок A4) 19—23, в среднем
20,8 и 21,2 мм\ цевка самцов B0) 24—28, самок A4) 25—27, в среднем 26,9 и 26,6 мм.
Вес самцов A1) 70—110, самок G) 97—150, в среднем 95,2 и 115,2 г.
Окраска. Пуховой птенец белесого или светлосерого цвета, сверху со сливоч-
ным налетом, на спинной стороне тела черные отметинки, черная полоса на уздечке;
ноги буровато-желтые.
Молодая птица похожа на взрослую в зимнем пере, но перья спины и крыльев с охри-
стыми вершинными краями.
У взрослого самца в брачном наряде лоб белый, отделенный от основания клюва
довольно широкой черной полосой, идущей от глаза к глазу. Ниже этой полосы, между
глазом и клювом белое пятно. Подбородок и горло белые. Щеки, полоса от щек к под-
клювью, бока шеи, передняя часть груди и бока задней части груди черные. Верхняя
сторона головы в черных и белых полосах, в некоторых случаях почти черная, в неко-
торых почти белая. Верхняя сторона шеи белая слегка (иногда сильнее) испещренная
черным. Полоса над глазом и ушные партии белые. Передняя часть спины и крылья
в черных и ржавчатых пятнах. Задняя часть спины белая, перья у основания хвоста
черные. Кроющие крыла ржавчатые и черные, самые длинные из них с белыми концами,
вследствие чего поперек крыла образуется белая полоса. Маховые черно-коричневые,
стержни их белые, белый цвет имеется и у основания наружного опахала внутренних
(обычно шестого и седьмого) первостепенных маховых; второстепенные маховые с белыми
кончиками, внутренние из них почти на всем протяжении белые. Испод крыла и подмы-
шечные белые. Брюшная сторона тела, начиная от задней части груди, белая, белый цвет
вклинивается на переднюю часть груди между черными ее боками. Верхние и нижние
кроющие хвоста белые. Рулевые с белым основанием (иногда оно очень слабо развито),
черной вершиной и белыми концами. На крайней паре рулевых черного цвета очень
мало. Черный цвет на передней части тела может быть то более чистым, то более тусклым,
и занимает у разных особей различную площадь, особенно на голове. Весной темные

ЧЕРНАЯ КАМНЕШАРКА
117
части оперения могут иметь зеленый или фиолетовый отлив. Радужина темнобурая,
клюв черно-рогового цвета, ноги оранжево-желтые.
Самка имеет больше черного на голове, щеки не чисто белые, буроватые. Вообще
говоря, выглядит несколько тусклее.
В зимнем наряде самец и самка неразличимы. Голова, шея, зоб, бока груди и верх-
няя сторона тела, за исключением задней части спины, темнобурые с несколько более
светлыми краями перьев.
В первом брачном наряде самцы напоминают расцветкой самку темным верхом
головы и темной штриховкой щек, рыжего в оперении меньше.
Систематические замечания. Некоторые исследователи считают возможным выделить
восточносибирских камнешарок (по Портенко, начиная от Таймыра) в особый подвид
A. i. oahuensis на том основании, что у них ржавый цвет будто бы более интенсивного
и темного тона, верхняя сторона менее пестра, так как черного больше и у молодых охри-
стые каемки перьев шире; все это признаки, по которым камнешарки обнаруживают
очень большую индивидуальную и возрастную изменчивость. Просмотренный нами мате-
риал не подтверждает возможности выделения восточносибирских птиц в особый подвид.
22. Черная камнешарка Arenaria melanocepalha Vig.
Strepsilas metanocephalus. Vigors. Zool. Journ., IV, 1829, стр. 356, сев.-зап. части
Сев. Америки.
Распространение. Ареал. Гнездится по берегам Аляски от о-ва
Чичагова на юге до м. принца Уэльского на севере и возможно до р. Ко-
бук. Нельсон A883) видел будто бы стайку этих
птиц у о-ва Врангеля 1 августа, позднее Курин
видел их 15.VIII.1912 у Чаунской губы. В гнез-
довое время в Америке эту птицу находили
также в некоторых более южных местах, до Ка-
лифорнии. Зимой встречается по западным
берегам Сев. Америки от Аляски до Калифор-
нии.
Характер пребывания. У нас
случайно залетная птица.
Биотоп. Сходен с биотопом обыкновен-
ной камнешарки.
Численность. Соответственно не-
большому гнездовому ареалу небольшая.
Экология. Размножение. В полной
кладке содержится 4 полугрушевидных яйца.
Размер: A30) 38—46x27,8—35 мм, в сред-
нем 40,9x28,8 мм (Бент, 1929). Полные
кладки находят в конце мая C1 мая); наси-
живают самец и самка, длительность насижи-
вания 21—22 дня.
Линька. Полная послебрачная линька
проходит в августе—сентябре, частичная пред-
брачная—в марте—апреле. Сроки линьки
молодых точно не установлены.
Питание. Мелкие морские беспозвоночные,
точнее не изучено.
Описание. Размеры и строение. Сходна по сложению с обыкновенной
камнешаркой. Крыло от 145 до 158 мму клюв 22,5—26 мм, плюсна 25—28 мм.
Окраска. Голова, шея с зобом и мантия блестящие, черно-бурые с большим
белым пятном на уздечке и другим белым пятном позади глаза; лоб, брови, бока головы
и шеи испещрены белым; по бокам зоба и на передней части груди перья черно-бурые
с белыми отметинами. Радужина темнобурая, клюв черный, ноги зеленовато-желтые
В зимнем пере нет белого пятна на уздечке; голова, шея и зоб бурые с темными центрами.
У молодой птицы голова и шея сероватые без белых отметин, перья мантии с блед-
ными вершинными краями.
Карта 21. Распространение
черной камнешарки Arenaria
melanocephala
а—граница гнездовий, г—зимовки,
с—залеты

118 отряд кулики
РОД ПЕСОЧНИКИ CALIDRIS А N ON YMUS = MERR EM, 1804
Тип Tringa calidris=Tringa canutus
Главнейшие синонимы: Erolia Vieillot, 1816.—Pelidna С u v i e г,
\8i7.-Pisobia В i 1 1 b erg, 1828.—Limonites Каир, 1829.—Ancylochilus Каир, 1829.—
Arquatella В a i г d, 1858.
23. Краснозобик Calidris testacea Pall.
Scolopax testacea. Pallas. Vroeg's Cat. 1764, Adumbr., стр. 5, Голландия.
Синонимы: Tringa ferruginea. Briinni ch. Orn. Bor. 1764, стр. 53, Исландия.—
Scolopax subarquata. Guldenstadt. Nov. Komm. Akad. Petropol., XIX, 1774,
стр. 471, Каспийское море.
Русское название, книжное.
Распространение. Ареал. Гнездовый ареал ограничен п-овом Таймыр,
Новосибирскими о-вами и близлежащими местностями. Самые западные
места гнездования находятся в устьях* Енисея, где краснозобик очевидно
гнездится в устье р. Глубокой (Тугаринов и Бутурлин, 1911). Западнее
Гыданского п-ова найден пока только один раз 9 июля (Наумов, 1931);
считать его гнездящимся здесь нет оснований. Восточней Енисея красно-
зобик распространен в качестве многочисленной гнездящейся птицы как по
западному, так и по восточному Таймыру, во всяком случае до Хатангского
залива. На Новосибирских о-вах (о-в Котельный) гнездовья краснозобика
обнаружены Катин-Ярцевым в 1902 г. (Бутурлин, 1934); позднее на этих
островах наблюдал их Бируля A907). Наконец, восточнее гнездовья обнару-
жены Ян Куреном у м. Большого Баранова между Колымой и Чаунской
губой. Последнее место представляет собой изолированное местонахождение,
поскольку на Колыме, на Индигирке, очевидно также и на Яне краснозобик
не гнездится.
Зимой краснозобик распространен чрезвычайно широко; он встречается
в Африке по всему морскому побережью и несколько реже—на внутренних
водоемах, главным образом по большим водоемам, и на Мадагаскаре. В Азии
зимует в Белуджистане, по всей Индии и на Цейлоне, в Индо-Китае, Малай-
ском архипелаге и Австралии. На пролете бывает почти во всех европейских
странах, исключая только самые внутренние части материка, залетает в Анг-
лию, пролетает в Китае и Японии. Известны нередкие залеты в Сев. Америку.
В СССР редок на пролете на Курильских и Шантарских о-вах; в Приморье
довольно част на пролете, но особенно много его бывает в Казахстане и Зап.
Сибири.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная и местами
летняя негнездящаяся птица. В ряде мест, особенно в южных частях запад-
ной Сибири и в Казахстане краснозобики сильно задерживаются на пролете,
так что последние весенние птицы почти непосредственно встречаются с пер-
выми осенними. Кроме того, в этих местах держится, повидимому, некоторое
количество летующих негнездящихся птиц. Последнее обстоятельство по-
дало повод многим исследователям говорить о гнездовании краснозобика
в том или ином месте Зап. Сибири и Казахстана. Однако известно, что немало
краснозобиков проводят лето и в более южных странах, например на местах
своих постоянных зимовок в Африке.
Даты. Отлет зимовавших в Африке краснозобиков происходит в апреле
и мае (Гроте, 1930); в Китае они летят примерно в это же время (Фуцзянь-
апрель—май и даже в начале июня, Латуш, 1933). В СССР, в Закавказье, где
они летят в небольшом количестве, сроки пролета остаются неизвестными,
севернее в Ставропольских степях (Ачикулакская ставка) добыт из стайки
2 7 мая; в Крыму у Сиваша летят в начале второй половины мая и иногда
в начале этого месяца (не ранее половины апреля ст. ст., Сеницкий, 1898),
в апреле ст. ст. летит под Павлоградом; под Киевом в заповеднике Конча-

КРАСНОЗОБИК
119
Заспа Шарлемань A930) наблюдал краснозобика даже в марте, что, на наш
взгляд, маловероятно. 24 апреля эта птица наблюдалась недалеко от Змиева
Харьковской обл. Вообще наблюдения над весенним пролетом краснозобика
в Европейской части СССР крайне скудны и неточны. Также неопределенны
сведения и из Азиатской части СССР. В мае эту птицу наблюдали в Туркме-
Карта 22. Распространение краснозобика Calidris testacea
а—граница гнездовий, з—эимовки
нии и много севернее, а Зарудный писал о птицах, встреченных во второй
трети мая ст. ст. в Сеистане. Обобщая отрывочные данные, можно сказать,
что краснозобики появляются в южных частях Средней Азии с начала мая
и летят весь этот месяц, возможно задерживаясь и на конец мая—начало
июня; в среднем Казахстане они задерживаются во всяком случае до сере-
дины мая.
Больше наблюдений имеется над осенним пролетом. Первые птицы
появляются в сев. Казахстане уже в середине июля или даже раньше,
но настоящий пролет идет в августе и в сентябре заканчивается. В устье
р. Великой (Псковская обл.) пролетные стайки наблюдались 5 и 28 октября.
На Шантарских о-вах стайка встречена 21 августа; с конца августа и в
сентябре летит в Уссурийском крае и в Даурии; в Нарымском крае встречена
в начале второй половины августа A9 августа, Скалой, 1932), в те же сроки—
и в Томских степях; в августе—сентябре—в Приалтайских степях; в окр.
Кирова добыт 7 сентября (Плесский, 1927); у Горького появляется с 22 июля

120 ОТРЯД КУЛИКИ
и до 13 сентября (Серебровский, 1918); с конца августа появляется в дельте
Волги, а на Камыш-самарских озерах бывает и в последней трети июля;
случайно залетный добыт в Ставропольских степях (озеро Сенгелевеское)
13.VII.1946 (Резник); в начале августа был найден у Богородска (Московской
обл.). На Украине краснозобик летит в сентябре—октябре; в Закавказье
(где эта птица очень редка) пара добыта на озере Нурие-гель 23 августа
(Вильконский). В общем пролет на территории СССР идет с конца июля,
главным образом в августе—сентябре, и последние птицы пролетают в конце
октября. В восточном Иране первые появляются 4 сентября (Зарудный, 1903).
На местах зимовок в Африке краснозобик появляется уже с августа.
Несколько более определенные сведения можно привести о сроках при-
лета на места гнездования и отлета оттуда. Торгашев датирует прилет красно-
зобиков в устье Б. Балахны 14 июня, а на левый берег Хатанги—6 июня,
причем к 20 июня валовой прилет заканчивается. На северо-западную часть
Таймыра, по Вальтеру A902), прилетает 13 июня; экспедиция Толмачева
наблюдала первую птицу на Таймыре 8 июня. Следовательно, прилет проис-
ходит в конце первой половины июня. Отлет, согласно Торгашеву, начинает-
ся во второй половине августа и к 30 августа заканчивается.
Биотоп. Тундра, несколько приподнятая, но не гористая, хорошо
поросшая травой, более или менее сухая, реже заболоченная, поросшая тра-
вой и кустарниками. В связи с тем, что к началу гнездования значительная
площадь тундры еще не освобождается от снега, гнезда концентрируются
на обнаженных от снега и хорошо нагретых южных склонах холмов.
Численность. В местах гнездования—многочисленная птица.
На пролете обильна на морских побережьях Европы и (в меньшей степени)
Азии; на материке во время пролета в большинстве мест редкая птица.
Экология. Размножение. Моногамная птица. К гнездовым делам
приступает, повидимому, тотчас по прилете. В местах, где краснозобиков
много, можно видеть в это время воздушные игры их: птицы, вертясь друг
около друга, сбиваются порой в воздухе в тесную кучу мелькающих друг
около друга существ. Впрочем, держатся они с первых же дней прилета пре-
имущественно парами.
Для устройства гнезда выбираются обычно небольшие отлогие холмики,
расположенные чаще на южной стороне бугров и потому более подсохшие.
Само гнездо представляет собой сделанное птицей небольшое углубление
в умятых траве и мхах (Бируля, 1907, предполагает, что краснозобик не
всегда делает новую гнездовую ямку, но нередко занимает старые прошло-
годние гнезда). Подстилка может состоять из небольшого количества подсох-
ших мхов и лишайников, иногда гнездо выстлано и листиками ивы. Попереч-
ник гнезда, по Торгашеву, 8—9 см> глубина лоточка 4—5 см. Местами крас-
нозобики помещают свои гнезда очень близко одно к другому, на расстоянии
нескольких шагов, так что образуется подобие колонии. Вперемежку с ними
могут гнездиться камнешарки и подорожники.
Во второй половине июня—начале июля кладки уже полные. Разные
исследователи находили полные свежие кладки на Таймыре с 24 июня по
6 июля, Торгашев на восточном Таймыре нашел свежие кладки 3 июля,
Толмачев A934)—24 июля. В кладке 4 яйца, они имеют острояйцевидную,
почти грушевидную форму, размер яиц: A2) 34,6—39,6x25,0—26,2, в сред-
нем 25, 65x36,75 мм (Вальгер, 1902); B0K3,3—39,6x25—26, 4, в среднем
36,26x25,67 мм (Бент, 1927). Основной цвет светлооливковый, с разной
величины бурыми и черновато-бурыми пятнами, которые сосредоточиваются
главным образом на тупом конце. Имеются немногочисленные более глу-
бокие серо-фиолетовые размытые пятна.
Насиживают, повидимому, оба родителя (Бируля, 1907). При приближе-
нии человека сидящая на яйцах птица сходит с гнезда заблаговременно и не-

КРАСНОЗОБИК
121
заметно, но если яйца долго оставались без обогревания, особенно ближе
к концу насиживания, птица возвращается к ним, не считаясь с присут-
ствием человека, и тем выдает гнездо. В течение всего периода насиживания
можно наблюдать в тундре небольшие стайки краснозобиков, не принимаю-
щих участия в гнездовании. Подобные же стайки и одиночные птицы встре-
чаются порой и в очень большом удалении от гнездового ареала птицы, на-
пример, в степях Казахстана.
Длительность насиживания остается неизвестной. Вылупление птенцов
происходит в десятых числах июля и позже. Во всяком случае Толмачев
наблюдал 10 июля на вост. Таймыре большое количество краснозобиков
Рис. 33. Краснозобик
в сопровождении выводков. 14 июля у птенцов пробивались маховые и от-
дельные перья на спине, 18 июля были заметно развиты плечевые и опахала
маховых и птенцы к этому времени уже порядочно подросли. Позднее красно-
зобики собираются в большие стаи и покидают места гнездования, но, воз-
можно, держатся еще (хотя бы часть) невдалеке на севере еще довольно дол-
го—до сентября.
Линька. Схема линьки у песочников соответствует схеме линьки
у других куликов с некоторыми, иногда, уклонениями в сроках. Красно-
зобик имеет птенцовый наряд—первый зимний наряд—брачный наряд, вто-
рой зимний наряд и т. д. Линька из брачного наряда в зимний—полная, она
начинается с мелкого пера примерно с середины июля или даже раньше,
и уже 8 августа можно видеть вполне перелинявших птиц; в то же время
встречаются птицы, у которых линька зашла не более как наполовину.
Весенняя линька (неполная, остаются не только рулевые и маховые, но и
некоторые кроющие крыла) начинается на зимовках и продолжается во вся-
ком случае до начала мая. Молодые птицы улетают от нас, не приступая
к линьке. Очевидно линька их в зимний наряд (неполная) происходит уже
на зимовках.
Питание. В желудках краснозобика находили остатки взрослых
насекомых (жуков и двукрылых), а также их личинки; поедаются и различ-
ные черви. В 5 желудках, вскрытых Чельцовым (Наурзумский государствен-

122 ОТРЯД КУЛИКИ
ный заповедник) были личинки толкунцов, клопы, водолюбы, пиявки, в не-
большом количестве—семена, растительные остатки и камешки. Во время
перелетов краснозобики, придерживающиеся берегов морей, поедают глав-
ным образом мелких ракообразных (бокоплавы), иногда мелких моллюсков,
употребляют и растительную пищу (Бент, 1927).
Полевые признаки. Краснозобик—довольно спокойная птица. По внеш-
нему виду очень напоминает чернозобика, но несколько крупнее его, клюв
не сильно, но все же заметно загнут вниз. В брачном наряде хорошо узнается
по густому каштаново-рыжему цвету нижней стороны тела (подобную рас-
цветку имеет также исландский песочник, но он крупнее и внутри материка
обычно не встречается, и плосконосый пловунчик, но у того весь склад тела
и все поведение другие). В полете хорошо заметно белое надхвостье птицы
(в отличие от чернозобика, у которого надхвостье темное). Голос: сидя на зем-
ле, самец время от времени издает короткий пискливый звук, на лету—
быстрое чириканье. Токующий самец издает сперва довольно медленный
скрипящий звук, затем—быструю дребезжащую трель (Тугаринов и Толма-
чев, 1934).
Описание. Размеры и строение. Общий склад тела как у чернозобика.
Клюв несколько загнут вниз. Длина тела самцов A7) 207—220, самок A0) 204—232,
в среднем 218 и 216,3 мм; размах самцов A7) 378—423, самок A0) 402—421, в среднем
412 и 414 мм. Длина крыла самцов B6) 123—132, самок C5) 121 — 133, в среднем 126,6
и 127,7 мм. Вес одного самца 54,5 г.
Окраска. Пуховой птенец (в возрасте нескольких дней)—рыжеватого цвета,
с косыми, широкими темными полосами, испещренными светлыми крапинками; ноги
бурые спереди, более темные сзади (Тугаринов и Толмачев, 1934).
У молодой птицы спинная сторона тела темнобурая с ржавчатыми или охристо-
белыми краями перьев. Брюшная сторона белая с охристо-сизоватым налетом на зобе
и прилегающих частях оперения. Верхние кроющие хвоста белые почти без отметин
(это признак хорошо отличает молодых краснозобиков от молодых чернозобиков).
У взрослой птицы в брачном наряде спинная сторона тела ржавчато-бурая с сильно
развитыми ржавчато-рыжими вершинными и предвершинными пятнами на обоих опаха-
лах перьев. Пятна эти в течение лета сильно выцветают и обнашиваются. Задняя часть
спины серовато-бурая, верхние кроющие хвоста белые с темными поперечными полосами
и рыжими пятнами. Средняя пара их может быть сплошь черно-бурой с винно-красным
оттенком. Щеки, шея и нижняя сторона тела густого каштаново-рыжего цвета. На перьях
брюха узкие беловатые каймы, которые постепенно снашиваются. Верхние кроющие
крыла буровато-серые, отдельные кроющие перья могут быть окрашены как перья спины.
Маховые буровато-черные, в свежем пере черные, второстепенные махи имеют на внеш-
нем опахале узкий белый бордюр и беловатое основание внутреннего опахала, внутрен-
ние (удлиненные) маховые перья имеют примесь ржавчато-бурого цвета. Подмышечные
перья белые, нижние кроющие крыла белые, в области кисти серые. Рулевые буровато-
серы. Нижние кроющие хвоста светлые с темными отметинами. Радужина темнобурая,
клюв почти черный, у основания имеет свинцово-оливковый оттенок. Ноги черновато-
или оливково-темнобурые.
Самка отличается от самца несколько большим количеством белого на брюшной сто-
роне тела, особенно к брюху и более тусклой окраской верха.
В зимнем оперении оба пола имеют серовато-бурый цвет спинной стороны тела,
причем перья к основанию более темные, к вершине более светлые (серые). Верхние крою-
щие хвоста белые, лишь слегка помеченные черным. Брюшная сторона тела белая, шея,
бока головы и зоб слегка исчерчены буроватым.
24. Чернозобик Calidris alplna L.
Tringa alplna. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1, 1758, стр. 149, Лапландия.
Синонимы: Scolopax pusllla. Gmel in. Syst. Nat. 1, II, 1869, стр. 663, Англия
и Сибирь.— Tringa Clnclus. Leach. Syst. Cat. Indig., Mamm. et B. Brit. Mus. IV, 1816,
стр. 30, nomen nudum.
Русское название книжное (на самом деле у птицы черен не зоб, а брюхо).
Распространение. Ареал. Широко распространен в арктической зоне
Старого и Нового Света. Гнездится в восточной Гренландии (Лёппентин,
1932), на Шпицбергене, в Ирландии и на Британских о-вах, в Голландии,

ЧЕРНОЗОБИК 123
сев. Германии, Дании, на о-вах Рюген, Эланд, Готланд, в Скандинавии на
Шпицбергене, в Советской Прибалтике, на севере Финляндии, на Кольском
п-ове и далее по всему Советскому северу с островами: Колгуев, Вайгач,
Новая Земля (на Земле Франца-Иосифа, Литке и на Новосибирских о-вах
чернозобика нет). К югу в СССР чернозобик распространен до Куришского
залива в Прибалтике, быть может, до Псковского озера. В Сибири в басе.
Енисея к югу до 69° с. ш., а на север на Таймыре до 7blj2° с. ш.; далее гнез-
дится на Аляске и северо-восточной части Канады.
Зимует чернозобик уже на Британских о-вах и на юге Европы в При-
средиземноморских странах, в сев.-вост. Африке, в Индии, вост. Китае,
южн. Японии, по западным берегам Северо-американского материка. На про-
лете встречается во многих местах между гнездовой областью и областью
зимовок.
Характер пребывания. Гнездящаяся в СССР, перелетная
птица, в Зап. Сибири и средней Азии летом держатся негнездящиеся птицы.
Биотоп. Мокрая кочковатая тундра, а в более южных местах—мохо-
вые болота. Чернозобик многочисленная птица на севере и редкая—у юж-
ной границы ареала.
Подвиды и варьирующие признаки. У чернозобика варьируют размеры (восточные
крупнее западных), детали расцветки, в частности степень развития белого цвета на крыле
и некоторые моменты биологии. Подвидовое разделение вида и до настоящего времени
нельзя считать твердо установленным, но, насколько позволяет нам знакомство с мате-
риалом, можно принять пять подвидов: С. a. alpina Linnaeus, 1758—север Европы
и Азии от Скандинавии до Енисея; С. a. schinzil Brehm, 1822—Англия, Голландия
и побережье Балтики; С. a. centralis В u t и г 1 i n, 1932—от Туруханского края до
Колымы; С. a. sakhalina Vieillot, 1816—Чукотский п-в и Сев. Америка; С. а. агс-
tica Sen ieler, 1922—вост. Гренландия (последний подвид требует еще подтверждения).
Западный чернозобик Calidris alpina alpina L.
Распространение. Ареал. Норвегия и сев. Швеция, Шпицберген,
Финляндия и север Советского Союза с островами (Колгуев, Вайгач, Новая
Земля, «Семь Островов» у Мурманского берега и ряд других мелких) к востоку
до Гыданского п-ова включительно. Далее на восток—следующий подвид,
граница между ними принимается в значительной степени условно. Южная
граница гнездования этой формы остается неопределенной. Повидимому, она
совпадает в общих чертах с южной границей криволесья, но есть старые
сведения о гнездовании этих птиц на озерах Псковской обл. Сведения о гнез-
довании этого кулика в Московской, Ярославской и Свердловской обл. мы
считаем недостоверными. Он встречается иногда летом в Смоленской обл.
и вероятно в перечисленных выше областях, что и подало повод предполагать
гнездование. Так же мало оснований предполагать гнездование его около
Уфы, в степях сев. Казахстана и тем более—в южн. Азии. Летние не-
гнездящиеся птицы встречаются в летнее время иногда в Средней Азии
и Зап. Сибири, также и на Черноморском побережье.
Зимует эта птица в Испании и, повидимому, по берегам Средиземного
моря и в других странах Зап. Европы, в Африке по ее западным берегам до
Рио-де-Оро, а возможно и южнее, так как пролетные встречались на о-вах
Зеленого Мыса. В вост. Африке зимовки расположены главным образом на
берегах Красного моря, но птицы встречаются и на внутренних водоемах,
например, по Голубому Нилу. Отдельные особи проникают на экватор,
доходя до Занзибара и будто бы Мозамбика (Гроте, 1930). В этой же области
зимует, очевидно, и следующий подвид—С. a. schinzii, но остается неизве-
стным, есть ли между ними территориальное разграничение. Далее зимовки
расположены в южн. Иране, Белуджистане и сев.-зап. Индии (Синд и к югу
до Деккана, к востоку до Непала, вост. Бенгалии и Ассама; редок в Соеди-

Карта 23. Распространение чернозобика Callarh alplna
2 —С. a. alyina, 2—С. a, schinzii, 3—С. a. centralis, 4—С. a. sakhalinat 5—С. a. archca^a—граница гнездовий, ?—зимовки

ЧЕРНОЗОБИК 125
пенных провинциях). На азиатских зимовках возможно смешение зимующих
птиц этого подвида с восточно-сибирским—С. a. centralis.
Характер пребывания. В СССР этот чернозобик гнездится,
пролетает и в ряде мест, особенно на равнинах Казахстана и Средней Азии
проводит лето, не приступая к гнездованию. В массовом количестве зимует
в юго-зап. Туркмении на побережье Каспия.
Даты. В зап. Закавказье чернозобики появляются в последней декаде
марта и летят до последней десятидневки апреля; в Крыму летят, видимо,
в эти же сроки, но некоторая часть остается и на лето (Сиваш, Тархан-сунак
и другие места), поэтому датировать окончание пролета невозможно. Под
Киевом весной пролетают в первой половине мая (возможна примесь schinzii,
Шарлемань, 1912); в Харьковской обл. с середины апреля до начала мая;
в Псковской обл. с 7 по 24 апреля, в среднем за 13 лет—17 апреля (Нестеров
и Никандров, 1913). Более точные наблюдения, позволяющие воссоздать
картину весеннего передвижения чернозобика в Европейской части СССР,
отсутствуют. Мож#о сказать только, что в самых южных частях страны эти
птицы появляются в конце марта и летят (если не считать задерживающихся)
почти до конца мая. Весенний пролет очень незначителен.
В Азии чернозобик очень обыкновенен на пролете на морском побережье
Туркмении, у Гассан-кули встречается до конца мая (в вост. Иране на Гер-
рируде первые появляются 20—23 апреля, а в Сеистане громадные стаи
бывают в конце мая и исчезают там в начале июня, Зарудный, 1903). В север-
ных Кызыл-Кумах и на нижней Сыр-Дарье чернозобики встречены с 15 по
31 мая и затем встречались в июне (чернозобик в этих местах очень нередкая
бродячая птица летом, Спангенберг и Фейгин, 1936). Севернее под Чкаловом
передовые чернозобики появляются во второй половине апреля и летят весь
май, быть может до начала июня, с начала мая по первые числа июня летит
на Эмбе. В Семиречье наблюдался во второй половине и конце мая (но очень
редок); 22 мая чернозобик пролетает в приалтайских степях (у с. Новенского).
Прилет на места гнездования происходит в следующие сроки. Первые
в низовьях р. Вельть (Тиманская тундра) появились 25 мая и на другой день
были уже обычными птицами (Гладков, 1951), восточнее прилет несколько
более поздний—на Ямале 2 июня и в Гыданской тундре 3 июня.
Первые птицы (возможно из негнездившихся в тундре) появляются в юж-
ных местах уже с середины июля, иногда и раньше, но в полосе тундр (прав-
да, переменив местообитание) они задерживаются до середины сентября,
иногда и дольше. Пролет идет в августе—сентябре и иногда—в первых чис-
лах ноября; в Псковской обл. 20 сентября—5 октября (Нестеров и Никан-
дров, 1913). В Закавказье на озере Севан—до ноября, а по побережью Чер-
ного моря—и до декабря (Вильконский, 1897), возможно, некоторые остаются
здесь зимовать. В октябре чернозобики в огромном количестве появляются
на зимовках у юго-вост. Каспия. На осеннем пролете чернозобики во мно-
гих местах многочисленны. Первыми появляются птицы в брачном наряде,
обычно самцы, затем начинается валовой пролет, во время которого молодые
значительно многочисленнее старых; в конце пролета летят одни молодые.
Биотоп. Кочковатая, сильно увлажненная тундра как поблизости
к морю, так и в далеке от него. На пролете берега рек и озер, часто песчаные
или илистые.
Численность. Многочисленная птица тундры. На пролетах бы-
вает многочисленна на внутренних частях материка осенью.
Экология. Размножение. Моногамная птица, гнездится разроз-
ненными парами, но в подходящих местах недалеко пара от пары. По при-
лете в места, где обстановка благоприятствует (т. е. тундра оттаяла и при-
годна для начала гнездостроения), разбивка на пары начинается уже на вто-
рой день по прилете, в противном случае пары образуются через несколько

126 ОТРЯД КУЛИКИ
дней. Однако некоторое количество птиц держатся стайками в течение всего
летнего сезона и не приступают к гнездованию. Брачная трель слышна почти
круглые сутки. Птица сидит во время «пения» на кочке или иногда поднимает-
ся с песней в воздух.
Гнездо чаще всего устраивается на вершине кочки; оно представляет
собой небольшое углубление, сверху хорошо замаскированное прошлогод-
ней травой или скрытое кустиком карликовой березки, иногда оно бывает
под кочкой пушицы. Гнездо обычно выстлано листьями ивы.
Полная кладка состоит из 4 яиц. Они зеленовато- или желтовато-коричне-
вые или светлооливковые с бурыми пестринами, сосредоточенными главным
образом у тупого конца яйца и имеющими вид неправильных мазков. Размер
A00) 31,3—38,3x23—25,8, в среднем 34,37x24,47 мм (Хартерт, 1915).
Полные кладки попадаются с середины июня: в Тиманской тундре—
15 июня, на Гыданском п-ове—20 июня, а на Колгуеве даже 10 июля. На озе-
рах Псковской обл. сильно насиженные яйца—29 мая (?) и 10 июня, гнездо
с 1 яйцом—2 июня (Нестеров и Никандров, 1913).
Первые совсем еще беспомощные пуховички найдены нами в Тиманской
тундре 24 июня, а последние—4 июля. 10 июля встречены уже крупные,
почти полностью оперенные птенцы (остатки пухового наряда сохраняются
лишь на горле, лбу и темени и частично—на нижней стороне тела, главным
образом на задней части брюха и в области хвоста; маховые и нижние кроющие
крыла в значительной степени недоросшие, рулевых перьев еще нет, вес
такого птенца—37,9 г); 14 июля птенцы уже вполне самостоятельны и могут
летать, хотя полет их еще очень неумелый и кратковременный. На Гыданском
п-ове (под 70,5° с. ш.) выводки появились 16 июля (Наумов, 1931); 21 июля
пуховички найдены были Финшем на Ямале.
В начале гнездового времени чернозобики очень подвижны и легко вы-
дают свое присутствие криком, когда, вдруг срываясь с места, летят с харак-
терной трелью низко над кочками и потом исчезают между ними. К концу
июня, когда появятся птенцы, чернозобики ведут себя еще более беспокойно,
часто взлетают, а еще чаще вскакивают на кочку и с тревожным криком сле-
дят за приближающейся опасностью. Пуховые птенцы между тем притаивают-
ся между кочками и вследствие своей своеобразной окраски лишь с большим
напряжением внимания могут быть найдены в окружающем их мхе. По мере
того как птенцы подрастают и начинают летать, старики оставляют их
и постепенно покидают гнездовые места. Уменьшение числа взрослых черно-
зобиков в Тиманской тундре мы констатировали уже 10 июля. Подросшие
птенцы тоже исподволь выселяются из кочковатой тундры, в конце месяца
они встречаются иногда в одиночку, чаще небольшими группками, по 2—3—
4 птицы на илистых отмелях.
Линька. Общая схема линьки—как у всех песочников. Осенью
старые птицы покидают гнездовые местообитания еще без признаков начи-
нающейся линьки. Весной прилетают в полном брачном оперении, ржавые
края перьев спинной стороны тела в значительной степени скрывают черные
их центры, но ко времени отлета ржавые ободки стираются и открывают
черный цвет на верхней стороне тела, который становится преобладающим.
Полная послебрачная линька начинается, повидимому, в первой половине
августа и идет очень энергично; начинается она со спинной стороны тела. Уже
в начале октября могут быть встречены взрослые птицы, перелинявшие в зим-
ний наряд, но птицы с остатками брачного наряда попадаются все же до кон-
ца месяца; последние остатки этого наряда исчезают в ноябре, а иногда
и в декабре.
Предбрачная (неполная) линька начинается возможно еще на зимовках
и кончается во время пролета.
Молодые линяют в первый зимний наряд в конце августа—сентябре, но

ЧЕРНОЗОБИК
127
и в октябре попадаются молодые птицы лишь с очень незначительной при-
месью зимнего пера. Некоторые молодые (годовалые) птицы прилетают вес-
ной еще в зимнем оперении или с большой примесью зимнего пера. Это,
очевидно, особи, сильно задержавшиеся с линькой в зимнее перо осенью.
Питание. Червячки, личинки, мелкие жучки и ракушки, на море—
также мелкие ракообразные (Бутурлин, 1905).
Как показали вскрытия, произведенные Чельцовым в Наурзумском го-
сударственном заповеднике A9 желудков, с 3 августа по 16 сентября),основу
питания там чернозобика составляют живущие в воде личинки насекомых.
Преобладали личинки Ephydra obscuripes, которые в то время изобиловали
на озере, где производился отстрел птиц. Из жуков в желудках найдены дол-
Рис. 34. Чернозобик
гоносики и жужелицы, из личинок—двукрылых, кроме Ephydra, мотыли,
ручейники и вислокрылые. Кроме того, в желудках были найдены моллюски
(Limnaea), семена и камешки.
Полевые признаки. Чернозобик—живая, чрезвычайно подвижная птица,
быстро бегающая и с быстрым полетом. Кормясь у воды, может входить в
воду до половины голеней, а иногда и глубже, при случае хорошо плавает.
Очень общественная птица. Вне области гнездования чаще всего встречаются
стайками и большими стаями. Как и большинство песочников, в полете стаей
обнаруживает чрезвычайную согласованность в движениях, стая поворачи-
вается вся целиком и из темной вдруг становится светлой от обращенных
к наблюдателю белых исподов крыльев.
Размер—несколько меньше скворца. Взрослые легко узнаются по черно-
му пятну на брюхе и во всех нарядах отличаются от более крупного красно-
зобика темными верхними кроющими хвоста. Клюв довольно длинный и едва
загнут книзу.
Голос: вне гнездового времени молчаливая птица. В испуге издает свое-
образное «т-р-р-р-». Иногда «крю... крю... крю...». В стае перелетает с негром-
ким писком.
Описание. Размеры и строение. Песочник средних размеров. Клюв
довольно длинный тонкий, чуть заметно изогнут книзу. Крыло острое, крыловой индекс
около 55,6%. Длина тела самцов A5) 195—210, самок (8) 201—226, в среднем 201,4
и 197 мм\ размах самцов A5) 355—385, самок (8) 362—405, в среднем 370,1 и 376,2 мм.
Длина крыла (по гнездовым экз. из Тиманской тундры) самцов A4) ПО—120, самок G)
116—123, в среднем соответственно 116,4 и 120,7 мм; (по колл. Зоолог, музея Московского

128 отряд кулики
университета); самцы A18) 106—126, самки (90) 111 — 126 мм. Клюв самцов A4) 29—33,
самок G) 32—36, в среднем соответственно 31,1 и 35,7 мм (Тиманская тундра). Цевка
самцов A4) 23—15,4, самок 25—28, в среднем 24,6 и 26,7 мм (Тиман). Вес самцов (8)
44,5—57,4, самок C) 25,6—56,5, в среднем 49,9 и 51,7 г. Самки, следовательно, в общей
массе несколько крупнее самцов.
Обрез хвоста неровный, средняя пара рулевых заметно длиннее крайних, смежная
с ними несколько короче средних.
Окраска. У пухового птенца спинная сторона тела бархатисто-темнокорич-
невая с примесью желтовато-бурых цветов и в белых (или сливочных) крапинках. Лоб
светло буровато-охристый с продольной черной полосой посредине. Горло и грудь светло-
буроватые, брюхо белесое. Клюв черный, ноги темнобурые.
Молодая птица сверху похожа на взрослую в летнем наряде, но рыжие края перьев
уже. Низ в основном белый с серовато-охристым налетом на шее и зобе и более серым
на груди. Перья зоба и низа шеи с мелкой продольной темной исчерченностью. Грудь,
а особенно брюхо и его бока с крупными более или менее округлыми бурыми пятныш-
ками. Подхвостье белое.
У взрослых самца и самки в брачном наряде спинная сторона тела черно-бурая
с довольно широкими рыжими или охристыми краями перьев (к концу лета охристые края
стираются и птица становится более темной сверху). Нижняя сторона спины темная,
лишь с едва заметными посветлениями у вершинных краев перьев. Зоб с прилегающими
частями шеи и груди белый с довольно правильной темной исчерченностью. В передней
части брюха большое буровато-черное пятно. В остальном брюшная сторона тела белая
с темными пестринами. Первостепенные маховые перья темнобурые, стержень 1-го махо-
вого почти на всем протяжении белый, остальные стержни с посветлением на небольшом
протяжении. Второстепенные маховые имеют на внутреннем опахале много белого,
а внутренние с белым и на наружном опахале, удлиненные (самые внутренние) перья,
образующие косичку, окрашены как перья спины. Нижние кроющие крыла беловатые,
подмышечные белые. Рулевые темные, крайние несколько светлее, верхние кроющие
хвоста буровато-черные, нижние белые с слабой темной продольной полосатостью.
Радужина бурая, клюв и ноги черные.
Зимой самец и самка сверху дымчато-серые, края перьев более серые, центры более
бурые. Низ белый, только шея и зоб светлосерые с более темными буроватыми настволь-
ными полосами на перьях.
Во время перелетов нередко встречаются особи, совмещающие элементы летнего
и зимнего нарядов.
Малый чернозобик Calidris alpina schinzii Chr. L. Brehm
Tringa schinzii. C. L. Brehm. Beitr. z. Vogelk., Ill, 1822, стр. 355, Балтийское
побережье.
Распространение. Ареал. Гнездится "на Британских о-вах, изредка
в Голландии, в сев. Германии и Польше, вдоль берегов Балтийского моря
и на его островах, в Дании и на о-вах Рюген, Эланд и Готланд, в южн. Шве-
ции, вероятно южи. Финляндии (Молиньюкс, 1930). В СССР—в Литве (се-
вернее устья Немана, вероятно и в других местах, в Латвии (Тауриньш
и Вилке, 1949), в Эстонии (колониями на болотах и луговинах Мацальской
и Гапсальской бухт, на о-ве Сарема и местами—на южном берегу Фин-
ского залива) и в Псковской обл. На пролете встречается главным образом
в странах Зап. Европы; у нас, возможно, под Киевом (Шарлемань, 1912).
Зимовки—см. зимовки номинального подвида.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
В Калининградской обл. появляется в начале апреля (Тишлер, 1941), при-
близительно в то же время (первая половина апреля) и в Эстонии (Кумари);
отлет—в августе.
Численность. Немногочисленен.
Биотоп. Луговые побережья морей, сырые луга в поймах рек и озер,
также моховые болота (Нитхаммер, 1942). В Эстонии Бутурлин находил чер-
нозобика гнездящимся на травянистых сыроватых болотах и луговинах мор-
ских бухт.
Экология. Размножение. Пары образуются в течение нескольких
дней по прилете и гнездятся недалеко одна от другой. Для гнезда делается

ЧЕРНОЗОБИК 129
углубление примерно в 8 см диаметром, в нем укладывается довольно толстый
слой травинок и листьев. В кладке 4 яйца, очень редко 5, в случае дополни-
тельной кладки бывает 3 и даже 2. Основной тон их—блестящий оливково-
бурый с большими темнобурыми поверхностными и редкими пепельно-серыми,
более глубокими пятнами. Размер яиц B8) 31,3—38,3x23—25,4, в среднем
34,8x24,3 мм (Нитхаммер, 1942). Вес свежеснесенного яйца 11 г. Отклады-
вается полная кладка в течение 6 суток. Насиживают, повидимому, оба пола,
хотя мнения наблюдателей противоречивы. Продолжительность насиживания
по одним авторам 17, по другим—22 дня (Нитхаммер, 1942). Только что
выведшийся птенец весит 8 г, через 28 дней он может летать (возможно даже
и через 24 дня). Заботятся о выводке оба родителя.
В Калининградской обл. (восточная часть Куришского залива)—кладка
в конце апреля, пуховики появляются в средине мая (в это время в тех же
местах происходит наиболее интенсивный пролет номинального подвида,
Тишлер, 1941); в Эстонии, согласно Кумари, полная кладка несколько
позже—в начале мая.
Линька. Полная послебрачная проходит с июля по ноябрь, частич-
ная предбрачная—с марта по июнь; линька молодых (частичная)—в августе—
ноябре.
Питание. Моллюски, ракообразные, черви, насекомые, пауки и ра-
стительная пища (семена и части растений).
Описание. Размеры и строение. Мельче номинального подвида. Крыло
самцов Ю1 — 114, крыло самок 104—118 мм (Штейнбахер, 1936). Вес B) 37 и 43 г (Нит-
хаммер, 1942).
Окраска. Отличается от номинальной формы менее чистым черным цветом
черного пятна на брюхе (имеется примесь белых перьев). Рыжие отметины на спинной
стороне потусклее и посветлее, зоб и прилегающие части шеи гуще испещрены, причем
пепельно-белая пестрая окраска задней части груди непосредственно примыкает к чер-
ному пятну брюха. Зимой дымчатый налет на зобе слабее, чем у номинального подвида.
Среднесибирский чернозобик Galidris alpina centralis But.
Erolia alpina centralis. В u t u r 1 i n. Alauda, 4, 1932, стр. 265, Якутск.
Распространение. Ареал. Тундры Сибири от устьев Енисея до Колы-
мы. На Таймыре распространен к северу до 75,5° с. ш. (Вальтером на северо-
западном берегу не найден), а к югу до 69° с. ш.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Прилет на Таймыре под 74° с. ш. отмечен 17 июня, на востоке Таймыра у мыса
Б. Карго первые пролетные стаи, по наблюдениям Торгашева, появляются
10 июня, а в тундре у Б. Балахны—14 июня. В окр. Таймырского озера пер-
вые отмечаются 9 июня, а в массе 13-го. На Индигирке у р. Момы пролет-
ные наблюдаются 28 мая, а в Русском устье первые появились 2 июня. Следо-
вательно, как и для многих других куликов, прилет на Таймыре более позд-
ний, чем на западе и на востоке.
Отлет с Таймыра, по Торгашеву, в первой половине августа. Под Красно-
ярском пролетные появляются в первых числах сентября и летят в середине
этого месяца, хотя случается, что часть птиц задерживается в низовьях
Енисея до первых чисел сентября. Птицы на пролете не придерживаются
долин больших рек и могут быть встречены, например, на верхнем течении
нижней Тунгуски; много их летит в Даурии, летят в Монголии и южнее.
Численность. В тундре многочисленная птица.
Биотоп. Сырые низменные тундры.
Экология. Размножение. По прилете держатся на оттаявших бо-
лотистых участках, через несколько дней разбиваются на пары и приступают
к устройству гнезд, сделанных весьма примитивно из травин пушицы и
листьев Salix taimyrensis.
9 Птицы СССР, т. III

130 отряд кулики
Яиц в полной кладке 4, Торгашев находил и 5. Полная кладка найдена
на вост. Таймыре 30 июня, ближе к Таймырскому озеру—23 июня. 15—16 ию-
ля у молодых начинают развиваться махи и пробиваются некоторые перья
на спине.
Линька. Как и у номинальной формы. Смена брачного наряда на осен-
ний начинается с конца июля.
Питание. Не изучено.
Описание. Размеры и строение. Несколько покрупнее номинальной
формы. Длина крыла самцов и самок (по Бутурлину, 1934) 107—123, чаще 109—120 мм.
Окраска. Отличия от номинальной формы не вполне ясны. Черный цвет пятна
на брюхе менее чистый, чем у номинального подвида, и имеет слегка рыжеватый оттенок,
верхняя сторона тела не столь интенсивно рыжа, а скорее несколько более желтовата,
темная штриховка нижней стороны и зоба менее интенсивна, белый цвет на наружных
опахалах внутренних первостепенных маховых сильнее развит.
Сахалинский чернозобик Calidris alpina sakhalina Vieill.
Scolopax sakhalina. V i e i I I o t. Nouv. Diet. Hist. Nat., 3, 1816, стр. 359, Сахалин.
Распространение. Ареал. Чукотский п-ов, приморская часть Анадыр-
ского края, Гижига; на Камчатке и Командорских о-вах встречаются только
иногда летные негнездящиеся птицы, они могут быть встречены летом и юж-
нее—в Приморье и других местах. Кроме того, в Америке от мыса принца
Уэльского и мыса Барроу на Аляске, по северным побережьям Канады к во-
стоку до порта Кеннеди и гавани Феликс (штат Франклин), к югу до мыса
Фуллертон и Большого Невольничьего озера; в Аляске—к югу до залива
Бристоль. Зимой в еост. Китае, в юго-восточных частях Азии и в Сев.
Америке—к северу до штатов Вашингтон, Техас и Луизиана, к югу—до
Флориды и южн. Калифорнии. Бывает зимой у Нью-Йорка, на Багамских
о-вах и в некоторых других местах. Нередко зимует в теплых бухтах
Японии.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Дат ы. Весной пролетает в юго-вест. Китае в апреле и мае. Прилет на Ги-
жигу—22 мая, в Анадырский край—24—28 мая, в Аляске появляется около
Дауссна 24 мая, а у мь.са Барроу—31 мая. В конце мая пролетает на Ксман-
дорских о-вах, бывает, что задерживается там и до конца июня; на Сахалине
пролет отмечается тоже в мае, но в Японии около Осака летит между
5 и 17 мая; вне этого срока—редкие одиночки (Ян, 1942). Отлет начинается
рано; в Приморье (Судзухинский государственный заповедник) чернозобики
появляются уже с середины июля, но многие задерживаются на севере
(с. Анадыр) почти до конца сентября; на Гижиге отлет в основном идет в сере-
дине сентября. На Командорских о-вах осенний пролет идет с середины сентя-
бря и почти до конца октября, на Шантарских о-вах—с конца августа и до
18 октября. У сев.-вост. Камчатки большие стаи наблюдаются в августе.
В Японии основная масса летит между 5 и 20 сентября. В Судзухинском
государственном заповеднике (Приморье) появляются в разные годы 14 или
30 июля; массовый пролет идет в августе или с последней трети его и до
половины, иногда—до конца сентября (сообщение Белопольского). Изредка
встречается в октябре В заливе Посьет Пржевальский наблюдал в 1867 г.
обильный пролет вначале октября. В Сев. Америке пролетает в августе—
сентябре, лишь в немногих местах первое появление чернозобиков отме-
чено в последних числах июля (Бент, 1927).
Весенний пролет в пределах Советского Союза мало интенсивен и прохо-
дит почти незаметно, повидимому, главные массы птиц летят несколько во-
сточнее, вероятно через Японию, где в мае наблюдаются большие стаи.
Осенью пролет этого кулика по морским побережьям Приморья обилен.

ЧЕРНОЗОБИК 131
Летят осенью сначала старые птицы, причем в первую очередь, повидимому,
самцы, потом самки, а за ними уже молодые (Белопольский).
Биотоп. Как и другие подвиды, сахалинский чернозобик—типичная
тундровая птица, предпочитающая увлажненные участки тундры, преимуще-
ственно у берегов озер. В Анадырском крае занимает для гнездования тра-
вянисто-моховые тундры с кочкарником. На пролетах придерживается гря-
зевых или песчаных отмелей, особенно низких и очень пологих, с большой
влажной поверхностью и преимущественно у морских берегов.
Численность. Несмотря на ограниченную область распростране-
ния этого подвида в СССР, сахалинский чернозобик—довольно многочислен-
ная птица; в конце лета на севере встречаются огромные пролетные
стаи.
Экология. Размножение. Гнездо—небольшое углубление в тра-
ве (Аллен, 1905). В кладке 4 яйца. Размер яиц A45) 34x40,1 х23,5—26,5,
в среднем 36,9—36,3x25,3 мм (Сев. Америка, Бент, 1927).
Полные кладки на Аляске находили уже 29 мая и 1 июня. На Гижиге
кладка, по Аллену, происходит в конце июня; молодые появляются в середи-
не июля. Портенко видел «отводивших» птиц в средних числах июля и моло-
дых, хорошо летавших, 7—10 августа. Но на Аляске Брандт находил полные
кладки уже 29 мая и 2 июня; другие исследователи указывают сроки размно-
жения, более близкие к сибирским; Гриннелл A900) находил кладки у мыса
принца Уэльского 27 и 28 июня.
Линька. Как и у других подвидов. Послебрачная линька (полная)
взрослых начинается еще на севере в тундре. Линяющие чернозобики встре-
чаются здесь уже 7—10 августа; в это время у них происходит интенсивная
линька первостепенных маховых, но даже и в октябре можно встретить птиц
в почти сохранившемся брачном пере, а зимние перья только начинают пока-
зываться. Весенняя линька (частичная) происходит до прилета птиц на места
гнездования. Молодые в сентябре уже в зимнем пере, но и у них, конечно,
линька растянута в сроках.
В Сев. Америке (Бент, 1927) послебрачная линька взрослых начинается
в июне или даже в июле, маховые меняются в июле, контурные—в августе—
сентябре. Частичная предгнездовая линька проходит в апреле—мае.
Питание. В желудке самки, добытой 17 июля на земле Гека, Портенко
обнаружил челюсти и другие остатки 2 Carabidae, 2 экз. Ichneumonidae
и мелкие камешки. По Бенту, чернозсбики питаются мелкими моллюсками,
мелкими ракообразными, разными насекомыми и их личинками.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов 117—123, редко
до 125, чаще всего 119—121, самок 120—126, как исключение 130 мм (Хартерт, 1915).
Вес осенних экземпляров из Судзухинского государственного заповедника: самцов (8)
39,5—52,5, самок G) 44,4—59,0, в среднем соответственно 46,2 и 50,7г (Белополь-
ский).
Окраска. Светлее предыдущих подвидов, белого на крыльях значительно
больше, желтый цвет верха значительно светлее. Черное пятно на брюхе отделено от
заштрихованной части груди белым поясом, почти лишенным штрихов.
Систематические замечания. Вопрос о подвидах чернозобика не может считаться
удовлетворительно выясненным. Портенко A939) считает возможным отделять амери-
канских птиц в качестве подвида— pacijica от чукотского—С. a. sakhalina. Бент A927)
соединяет всех восточносибирских (от Таймырского п-ова) с американскими под име-
нем sakhalina, по нему таким образом С. a. centralis только синоним этого подвида.
Повидимому, у чернозобика выделение подвидов столь же мало обосновано, как
у тулеса и галстучника, т. е. при наличии весьма постепенных изменений с запада
на восток отдельные популяции могут комбинироваться в группы совершенно произ-
вольно и всегда можно доказать некоторое отличие одной популяции от другой, геогра-
фически от нее удаленной.
Не исключено, что дальнейшие исследования подтвердят правильность указания
Тугаринова, что чернозобики образуют всего только два подвида: номинальный—
С. a. alpina и восточносибирский—американский С. a. sakhalina.
9*

132 отряд кулики
25. Бонапартов песочник Calidris fuscicollis Vieill.
Tringa fuscicollis. V i e i 1 1 о t. Nouv. Diet. Hist. Nat. 34, 1819, стр. 461, Парагвай.
Распространение. Ареал. В СССР добыт только однажды—28.VI.1897—
у мыса Флора на земле Франца-Иосифа. Летом населяет арктические побе-
режья и прилежащие к нему о-ва Сев. Америки от мыса Барроу (встречен
и западнее у Уэйнрайта) до залива Кумберленд (Баффинова земля) и юга
Гренландии (Юлианехоб). Достоверно гнездование установлено в сравни-
тельно немногих местах. Зимой распространен восточнее Анд к югу до Фаль-
клендских о-вов и Огненной земли, к северу до р. Парана и Пилькомайо
в Парагвае. На пролетах—в долине Миссисипи и поздним летом в Лабрадоре.
На Атлантическом побережье Сев. Америки не встречен, но залетает на Берму-
ды, о-ва Вест-Индии, Азорские о-ва и в Англию.
Характер пребывания. В СССР—залетный вид, в Сев.
Америке—гнездящийся и пролетный, в Южной—пролетный и зимующий.
Отлет с мест зимовок начинается в первой декаде марта, прилет на места
гнездования—перед концом мая. Направление весенних перелетов—на север
вдоль атлантического побережья Южн. Америки, через Вест-Индию и США.
Биотоп. Арктическая тундра.
Численность. Обычная птица тундры, в СССР—единичное нахождение.
Экология. Изучена очень слабо. Гнездо представляет собой небольшое
углубление в почве, едва выстланное листочками. В кладке—4 яйца. Гнезда
с яйцами находили во второй половине июня и начале июля. Яйца имеют
форму, близкую к грушевидной, основной тон их окраски примерно оливко-
во-охристый с буровато-коричневыми пятнами. Размер яиц: C4) 31,5—36,1 х
Х22,8—27,7 мм, в среднем 33,7x24 мм (Бент, 1927); 11 июля найдены пухо-
вички примерно однодневного возраста.
Линька. Начинается в августе и заканчивается в октябре, но махо-
вые и рулевые сменяются в январе и феврале и непосредственно за этим сле-
дует происходящая в марте весенняя линька мелкого пера. Первая линька
молодых происходит обычно в сентябре и октябре, но иногда затягивается
и до ноября включительно; при этом некоторые перья (например, кроющие
крыла) сохраняются от гнездового наряда в течение всей зимы.
Питание. Почти не изучено. Четыре вскрытых желудка (Данфорт,
1925) имели на 77,7% животную и на 23,3% растительную пищу. 50% жи-
вотной пищи состояло из пиявок, 25% из Planorbis и 5% Corixa reiiculata.
Растительная пища состояла преимущественно из семян сложноцветных—
33,3%, Sesban emerus—&§% и Persicaria portoricensis—36,7%.
Полевые признаки. Нзбольшая птичка сходного с другими мелкими пе-
сочниками облика, но хорошо отличается от них белым надхвостьем.
Описание. Размеры и строение. Мелкий песочник. Длина крыла 123—
129 мм (Хартерт, 1915). Четыре средних рулевых пера заметно удлинены, средняя пара
самая длинная, крайняя пара немного длиннее, чем вторая и третья пары.
Окраска. Летом спинна сторона тела черно-бурая с рыжеватыми и охристо-
белоьатыми краями перьев, брюшная сторона тела белая, передняя сторона тела, зоб,
грудь и бока тела с темными пестринами. Зимой спинная сторона тела дымчато-серая
с темнобурыми центрами перьев, брюшная сторона тела белая, зоб с охристо-дымчатым
налетом и пестринами. Молодая птица сходна с взрослой в летнем пере, но края перьев
мантии беловатые.
26. Кулик-воробей Calidris miniita L e i s 1.
Tringa minuta. LeisI er. Nachtr. zu Bechstein's Naturg. Deutschl,. 112, стр. 74,
Германия.
Распространение. Ареал. Тундровая птица. Гнездится на севере
Норвегии, Кольского п-ова, возможно спускается на юг по берегам Белого
моря до Архангельска, обычен на гнездовье на п-ове Канин (Дементьев,

КУЛИК-ВОРОБЕЙ
133
1934), далее на восток в Тиманской и Большеземельской (Дмоховский, 1933)
тундрах весьма редкая птица. Гнездится на о-вах Баренцова моря—Колгуеве,
Вайгаче и на Новой Земле. В Сибири обычен на Ямале и Гыданском п-ове
и весьма многочислен на Таймыре, сведений о гнездовании по тундрам от
Хатанги до Лены нет, вероятно, по причине отсутствия там исследований,
в устьях Лены* и в тундре между Леней и Яной гнездится более или менее
повсеместно, гнездится и на Новосибирских о-вах. Далее к востоку кулик-
воробей, если и встречается, то только местами и в очень небольшом коли-
Карта 24. Распространение кулика воробья Calidris minuta
а—граница гнездовий, г—зимовки
честве. Михель не нашел его на Индигирке, но по словам Бутурлина A934)
оттуда есть летние сборы, произведенные Рождественским.
Вопрос о распространении этого кулика к востоку приобретает большое
значение в связи с вопросом о взаимоотношениях его с красношейным песоч-
ником (С. ruficollis), так как наличие географического викариата могло бы
служить основанием для соединения их в один вид.
Южная граница распространения кулика-воробья ограничивается, пови-
димому, южной границей криволесья и лишь немного заходит в лесную зону.
Многочисленные указания разных авторов о гнездовании этого кулика южнее,
в лесной и степной зонах (Ларионов—Тюмень, Хахлов—Зайсанская котловина,
* Подтверждается сборами Бруснева с Хараулахских гор.

134 ОТРЯД КУЛИКИ
Нестеров—Саяны, Зарудный иСушкин—сев.-зап. Казахстан и т. д.), не подтвер-
ждаются, они основаны на нахождении в указанных зонах летних птиц, а
иногда и на наблюдениях над пролетными птицами, которые в условиях Зап.
Сибири могут встречаться почти все лето.
Зимует кулик-воробей уже у южных побережий Каспийского моря и на
юго-восток оттуда до Ассама, Мадраса и Бенгалии, а по западным берегам
Индии и до Цейлона. Зимует он по берегам Персидского залива, возможно
в Месопотамии (Тайсхерст, 1922), в Аравии и в Африке от Сенегамбии до
берегов Красного моря, а к югу—до Капской земли, где держится не только
по морским побережьям, но и у больших рек и озер, заходя даже в лесную
область. Основная масса этих песочников зимует к югу от южных окраин
Сахары и северных частей Англо-Египетского Судана, отдельные экземпляры
держатся в Африке и в летнее время (в июне—июле, Гроте, 1930).
На пролете кулик-воробей встречается по всем странам Европы, Зап.
и Центр. Сибири, редок в Монголии, но бывает еще в Даурии, в низовьях
Шилки, под Якутском, Удском и даже на Камчатке. Так как в некотором
количестве этот песочник летит восточными берегами Азии, то возможно он
гнездится частично и в северо-восточных частях материка.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица, местами
держатся летом и негнездящиеся птицы. Промежуток времени между послед-
ними весенне-пролетными птицами и птицами, появление которых означает
начало осеннего пролета в Зап. Сибири, обычно не превышает один месяц,
а временами бывает и еще короче.
Даты. Отлете мест зимовок в Африке происходит в марте—апреле.
В зап. Закавказье появляются в конце марта и летят до середины апреля,
встречаясь в это время очень большими стаями (Вильконский, 1897). На
Днепре в Днепропетровской обл. наблюдались И и 12 мая, в Киевской обл.
пролетает в конце апреля и до конца мая, в Харьковской обл. замечены
в разные годы 12 апреля—1 мая (Сомов, 1897), в те же примерно сроки про-
летает в Тамбовской обл., а по Суре летит маленькими стайками с 10 мая
по 10 июня (Волчанецкий, 1924), в конце мая эти птицы отмечены и у южных
границ Башкирской АССР. В Туркмении кулики-воробьи появляются в
апреле. На средней Сыр-Дарье под Джулеком они появляются в конце
апреля многочисленными стайками (Спангенберг и Фейгин, 1936). В мае про-
лет происходит и севернее. В общем весенний пролет на территории СССР
занимает время с конца апреля до начала июня. Однако, как уже было
сказано, в сев. Казахстане и местами в Зап. Сибири, а также и южнее в Сред-
ней Азии большие стаи этих песочников могут быть встречены в течение
всего лета, поэтому окончание весеннего пролета в тех местах установить,
в сущности, невозможно.
Прилет на места гнездования происходит, как правило, в июне, редко—
в конце мая. Первое появление на берегах Мурмана отмечено в 1901 г.
3 июня (Александровск, Гебель, 1901), на Новой Земле—11 июня (Антипин,
1938) и у Маточкиного Шара—19 июня (Сконнинг, 1916); на Ямале первое
появление отмечается в самых первых числах июня, у Хассейн-то—7 июня.
В северо-западной части Таймыра прилет отмечается 14 июня (Вальтер),
у мыса Б. Карго—9 июня и в устье Б. Балахны—12 июня (Торгашев); на
Малом Ляховском о-ве одиночный экземпляр был замечен 31 мая; прилет на
Котельный остров—3—8 июня (Плеске, 1928).
Отлет с мест гнездовий происходит в конце первой половины августа.
На Таймыре Миддендорф видел последних птиц 23 августа; у озера Портня-
гино последние птицы исчезли 2 сентября. Вне мест гнездования они появ-
ляются очень рано, но иногда первое появление прилетевших с севера птиц
остается незамеченным, так как они примешиваются к уже находившимся
южнее стайкам летующих птиц Сначала пролетают старые птицы, а пример-

КУЛИК-ВОРОБЕЙ 135
но через месяц летят молодые. В общем время пролета этих куликов—конец
августа—начало сентября, но они могут (в Закавказье) задерживаться и до
ноября. На осеннем пролете кулик-воробей распространен несколько шире,
чем весной, и более многочисленен.
Б и о т о п. Арктическая тундра. Гнезда устраиваются недалеко от воды,
но не на мокром месте, а на какой-либо кочке, сухой гриве, склоне увала,
покрытого растительностью. На пролете держится по берегам рек и
морей.
Численность. Кулик-воробей—многочисленная птица, но распре-
делен на гнездовье неравномерно. На п-ове Канинон едва ли не самый много-
численный кулик, но в Тиманской тундре очень редок, совершенно теряется,
исчезает среди массы гнездящихся там белохвостых песочников; редок он
и в низовьях Печоры. Весьма многочисленен на Таймыре и Гыданском п-ове.
Восточнее Индигирки случаен.
Экология. Размножение. Тотчас по прилете кулик-воробей при-
ступает к токованию. Во время тока он летает, поднимая крылья высоко
вверх, часто ими машет и трещит при этом, как кузнечик; при токовании
нередко садится на вершины ивовых кустиков (Житков, 1902); ток продол-
жается до первых чисел июля.
Гнездо—простая ямка с примятой прошлогодней травой, часто под кусти-
ком, иногда на сухом песчаном пространстве, в качестве выстилки могут слу-
жить листочки Salix ro'undifolia и S. reptans. Часто гнездо столь плохо
отграничено, что, если взять яйца, можно не узнать точно места гнезда
и его границы.
В кладке 4 яйца, основной тон их буро-оливковый, хорошо маскирующий
кладку, в общем буровато-зеленом ее окружении. Размер A2) 27—30,1 х
Х19—21,4, среднее 28,32x20,3 (п-ов Таймыр); полные кладки встречаются
в конце июня—начале июля. На Колгуеве свежие кладки Толмачев A927)
находил 12 июля; а Бутурлин находил 4—6 июля, 12 и 16 июля, а насижен-
ные 5 и 15 июля, очень насиженные кладки—18—20 июля, с конца первой
декады июля стали попадаться там и пуховики. В дельте Сев. Двины одно
гнездо было найдено 21 июня. В низовьях Печоры яйца и пуховичков нахо-
дили 22—27 июля и 24 июля был найден, уже полуоперившинея молодой.
В южной части Ямала пуховички найдены 10 июля. У Маточкина Шара
откладывание яиц 25 июня—13 июля, вылупление первых птенцов отмечено
24 июля (Скопнинг, 1907). 24 июля Тугаринов находил на Таймыре яйца
и только что выклюнувшихся пуховичков, Толмачев (Тугаринов и Толмачев,
1934) находил яйца 21 июня и 4 июля, а совсем еще беспомощный выводок
10 июля, 15 июля у этих птенцов пробивались уже маховые; Торгашев на-
ходил пуховичков 28 и 29 июля. Наконец, Миддендорф в свое время нашел
на р. Таймыре (около 74° с. ш.) 28 июня почти спелые яйца в яйцеводе добы-
той самки, 13 июля—первые кладки и 22 июля—пухового птенца. Таким обра-
зом, по Таймыру имеется довольно много сведений об отдельных находках
гнезд и птенцов. Они показывают, что кладка происходит в конце июня—
начале июля, выход птенцов из яиц с десятого июля и до конца месяца.
На Б. Ляховском о-ве свежие кладки найдены 30 июня, а пуховички
29 июля, в устье Лены пуховички—28 июля, к 5 августа пуховички здесь
приобретают способность к полету.
Продолжительность насиживания не определена, относительно участия
полов в насиживании и воспитании птенцов сведения наблюдателей противо-
речивы. По одним сведениям насиживает самец, по другим оба пола. Заботу
о потомстве проявляют в равной степени оба родителя. Самка в случае опас-
ности «отводит» от гнезда.
Линька. Полная послегнездовая линька взрослых птиц—с начала ав-
густа и заканчивается на зимовках в декабре. Весной начинается новая линь-

136
ОТРЯД КУЛИКИ
ка (есть указания, что весенняя линька почти полная) с марта по май. Моло-
дые птицы отлетают из гнездового ареала, еще не приступая к линьке; она
происходит с сентября по январь. После весенней линьки у птицы остается
некоторое количество зимних перьев, главным образом на верхних кроющих
крыла, плечевых, надхвостье, шее и груди.
Питание. На пролете этот куличок кормится на мелководье вблизи
открытых незаросших берегов водоемов или собирает насекомых на берегу
у кромки воды. Основная пища—насекомые, моллюски и ракообразные
Рис. 35. Кулик-воробей в летнем и зимнем наряде
как исключение. Преобладают личинки водных видов насекомых, глав-
ным образом личинки толкунцов («мотыль»), много реже попадаются быстро
плавающие клопы (Corixa) и водные жуки, почти столь же редко попадаются
и наземные насекомые (жужелицы) (Чельцов, Наурзумский государственный
заповедник).
Полевые признаки. Маленький песочник, величиной с воробья. Клюв
средней длины, ноги относительно недлинные. От сходного с ним белохво-
стого песочника отличается отсутствием белого цвета на хвосте и общим
ржавым тоном верхней стороны тела. Общительная, собирающаяся в боль-
шие стаи птица. Голос тихий—«пит... пит... пит».
Описание. Размеры и строение. Общий склад тела характерный для
песочников, клюв средней длины, прямой. Длина тела 139—166 мм, размах 290—322,
длина крыла самцов G0) 90—102 мм, самок E8) 84—102 мм, в среднем 91,5 и 96,2 мм;
клюв самцов B0) 16,5—20, самок B0) 17—19, в среднем 17,5 и 18 мм; цевка самцов B0)
19—24, самок B0) 20—24, в среднем 21,9 и 21,3 мм. Вес самцов (8) 22—25, самок G)
21—27, в среднем 23 и 23,3 г.

ПЕСОЧНИК-КРАСНОШЕЙКА 137
Окраска. У пухового птенца спинная сторона тела черная с темноржавыми кра-
пинками, бока светлоржаво-желтые, брюшная сторона тела беловатая, горло и передняя
часть груди светлоржаво-желтые. Клюв буровато-черный, ноги голубовато-серые.
У молодой птицы спинная сторона тела черная с ржаво-бурыми каемками перьев,
на боках спины и плечевых перьях каемки беловатые. В остальном похож на взрослую-
птицу в зимнем пере.
У взрослых самца и самки спинная сторона тела красновато-рыжая с черными
серединами перьев. Низ белый, передняя часть груди, зоб, горло, бока шеи и щеки
с ржавчато-охристым налетом и бурыми пестринами. Первостепенные маховые черно-
бурые, стержни их на большем протяжении белые. Второстепенные маховые белые
у основания и с черными кончиками. Верхние кроющие крыла темнобурые, самые длин-
ные с широкими белыми кончиками. Рулевые светлосеровато-бурые с белыми стерж-
нями и в свежем пере с белой оторочкой. Средние удлиненные рули буровато-черные
с ржаво-красными краями. Лоб беловатый, уздечка и ушные партии ржавчато-бурые.
Нижние кроющие крыла белые, окраинные—бурые. Радужина бурая, клюв и ноги чер-
ные. С течением времени светлые края перьев на верхней стороне тела обнашиваются
и птица выглядит более темной.
Зимой спинная сторона тела серовато-бурая с черными серединами перьев. Брюшная
сторона тела белая, в области зоба грязно-охристый налет и бурая исчерченность.
27. Песочник-красношейка Calidris ruficollis Pall.
Tringa ruficollis. Pallas. Reise d. versch. Prov. Russ. Reichs., 3, 1776, стр. 700,
Даурия.
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. Сев.-вост. Сибирь и северо-запад Америки, но
недостаточно выяснен. Самые западные нахождения этого вида следующие.
Восточный Таймыр под 76° 40' с. ш. (Плеске, 1928), мыс Б. Карго F.VI.33,
одна птица), устье Б. Балахны (пара 27.VI.33, наблюдения Торгашева) и на
Енисее (устье Глубокой, Тугаринов; указан для Енисея также Палласом)—
это случайные залеты. Найден летом в устье Лены (сборы Бунге) и под Усть-
Янском, вероятно там гнездится. В дельтах Колымы и Индигирки эта птица
не встречена; в небольшом количестве гнездится в Анадырском крае, где
найден Портенко A949) на Земле Гека; по Белопольскому A934), гнездится
в заливе Креста, к югу распространен по востоку Сибири до Коряцкой земли
включительно, на Камчатке отсутствует. В Америке гнездится на Аляске—
мыс принца Уэльского, Уэйнрайт, и, возможно, Ном (Бент, 1929). В летнее
время бывает на Курильских о-вах F июня—на Матсува, 7 июня—Уруп),
но гнездование не доказано. 2 и 17 июля найден на Шантарских о-вах, в При-
морье стайки и группки их держатся все лето. Зимой—в Китае, Японии,
Южн. Китае, Бирме, Андаманских о-вах, Малых Зондских о-вах, Индо-
Австралийском архипелаге, архипелаге Бисмарка, Палау, Новой Гвинее,
Австралии, Тасмании (Ренш, 1931).
На пролете встречается на запад до Нижней Тунгуски; в середине июля
A2.VII.1928) добыт в окр. Усть-Удинска (Ангара, Скалой и Слудский,
1934); в июле маленькие стайки (пролетные) держались на озерках у Баргу-
зина, на Байкале они наблюдались и в сентябре; в Даурии встречается вместе
с куличком-воробьем, летает в Монголии, Манчжурии, Японии и в Китае.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица,
очевидно местами встречаются и летние негнездящиеся птицы.
Даты. В Приморье пролет идет во второй половине мая—начале июня;
в те же сроки птицы наблюдались на Командорских о-вах, на Камчатке
в устье р. Ольги добыт 28 июня Авериным, Маак добыл на Лунхе (среднее
течение Лены), 5 июня. На Гижиге эти птицы появляются в конце мая
B8 мая); на Анадыре—2 июня, иногда и раньше—28 мая, и держатся до 6 июня;
ряд экземпляров был добыт Гизенко на южн. Сахалине 25—26 мая.
Отлет происходит с конца августа; последние задерживаются до середины
октября, когда уже появляется береговой лед. В Приморском крае пролет-

138
ОТРЯД КУЛИКИ
ные появляются с конца июля, причем могут быть отмечены две волны про-
лета. В первой декаде августа летят исключительно взрослые птицы, а со
второй половины месяца, когда пролет взрослых идет на убыль, появляются
молодые (первое время попадаются главным образом самки, а потом самцы,—
сообщение Белопольского).
Биотоп. Арктические тундры сев.-вост. Сибири; подробности неизвестны.
Численность. Вероятно невелика. На пролете, однако, местами
встречаются довольно большие стаи.
Экология. Размножение. Изучено совершенно недостаточно.
Свежие полные кладки найдены в бухте Провидения 11.VI. 1913 (Брукс, 1915);
по литературным данным, яйца напоминают яйца куличка-лопатеня, но точ-
нее не описаны. По Хартерту
A915), размер трех яиц из
коллекции Дрессера 27,7 х 20,
27,4x20, 27,7x20 мм. Нелет-
ного птенца Портенко нашел
на Земле Гека 18 июля. (От-
носительно красношейки
имеются некоторые очень от-
рывочные наблюдения Бунге,
о которых сообщено Бутур-
линым в 1905 г. Но Бунге
все свои наблюдения относил
к кулику-воробью и только
после переопределения соб-
ранного им материала Бутур-
линым стало вероятным пред-
положение, что наблюдения
относятся не к С. minuta, a
к С. ruficollis. Во всяком слу-
чае, здесь нет ясности: Бутур-
лин в 1905 г. писал о гнез-
дах, найденных на Новоси-
бирских о-вах, но в действи-
тельности эта птица там не
гнездится, что позднее в 1934
г. утверждал и сам Бутур-
лин.)
Линька. Не изучена.
У пролетающих осенью в
Приморье взрослых птиц про-
исходит постепенная смена
пера на горле и зобе, в связи
с чем самые поздние уже не
отличимы по цвету горла от С. minuta; остальное перо меняется вероятно
на местах зимовок (Белопольский). Общая схема линьки, очевидно, как у
куличка-воробья.
Питание. В трех желудках (Земля Гека, 18.VII.1933) Портенко
обнаружил несколько комаров, грудь долгоносика, голову перепончатокры-
лого, 2—3 личинки насекомых—обломки, принадлежащие жуку из сем.
жужелиц, 1 семя и мелкие камешки.
Полевые признаки. По повадкам красношейный песочник таков же, как
и С. minuta, но отличен от него явным предпочтением на пролете песчаных
и вообще всяких отмелей лужам среди травы на болоте. Особенно предпочи-
тает, повидимому, морское побережье (Шульпин, 1936). Голос сходен с голо-
Карта 25. Распространение песочника-красношейки
Caildris ruficollis
а—граница гнездовий, г—зимовки, а—залеты

ПЕСОЧНИК-КРАСНОШЕЙКА
139
сом кулика-воробья, но несколько грубее; у молодых щебетание на более
высоких нотах (Портенко).
У красношейки, в отличие от кулика-воробья, горло и грудь ржаво-
рыжие, но ввиду большой важности выяснения вопроса о возможности совмест-
ного гнездования этих двух видов песочников и общей неясности ареала
красношейки полагаться на определение в бинокль не следует,—птица долж-
на быть добыта для определения ее специалистом.
Описание. Размер и строение. Общий склад тела, как у куличка-воробья,
но плюсна относительно короче, крыло длиннее (см. сист. замечания). Крыло самцов B7)
96—106, самок B2) 97—107, в среднем 99,4 и 100 мм. Вес старых самцов A6) 23,5—28,
самок C6) 22,1—31, в среднем 25,7 и 26,6 г (Судзухинский заповедник, вторая половина
лета, Белопольский).
Рис. 36. Песочник-красношейка
Окраска. Пуховой птенец не описан. Молодые отличаются от молодых С. mi-
nuta (по Портенко) серовато-фиолетоЕой окраской груди, кроющими уха чисто серого
цвета; перья боков, покрывающие сложенные крылья, у них менее охристо-ржавые
без буроватых пятен, примесь охристо-ржавого на темени и верхней части спины слабее,
передняя часть крыла сверху в общем сероватая (а не ржавчато-рыжая), так как охри-
стые каймы верхних кроющих крыльев не явственны и слабо заметны. Охристая кайма
на третьестепенных маховых значительно слабее, чем у С. minuta, она выражена лишь
в конечной части перьев и у основания их становится неясной.
Взрослая птица в общем похожа на кулика-воробья, но хорошо отличается ржавой
окраской горла и зоба, которая появляется со второго года жизни и бывает только в брач-
ном пере. Иногда (у более молодых или при незаконченной линьке) ржавая окраска
выражена только на немногих перьях. Под ржавым горлом, поперек зоба бывает ряд
бурых пестрин (у молодых птиц).
Систематические замечания. Взаимоотношение красношейки и кулика-воробья
неясно. Некоторые авторы, основываясь на их большом сходстве и предполагая обособлен-
ные гнездовые ареалы (викариат), считают возможным соединить их в один вид, рассма-
тривая каждую форму в качестве подвида. Тогда в качестве видового названия должно
сохраниться имя Calidrls ruficollis, и кулик-воробей должен называться Calidris rufi-
collis, minuta. Однако викариат еще не может считаться доказанным (особенно при неяс-
ности гнездового ареала красношейки). Портенко A939) полагает, что значительная
часть побережья Вост. Сибири занята обоими видами. Мы не знаем, на каких данных
основано это утверждение, но во всяком случае наличие на пролете по берегам Вост.
Сибири кулика-воробья, хотя и в очень небольшом количестве, позволяет предположить его
гнездование и восточнее Яны. Кроме того, в устьях Лены встречаются, видимо, обе эти
формы.

140
ОТРЯД КУЛИКИ
Всеобщее убеждение, что красношейка и кулик-Еоробей по цветовым признакам отли-
чимы только в брачном наряде, как следует из описания Портенко A939), недостаточно
обосновано. Кроме того, эти два вида довольно хорошо отличаются соотношением длины
крыла и цевки. У песочника-краснсшсйки крыло длиннее цевки примерно в 5—5,3 раза,
а у кулгка-воробья только в 4—4,8 раза.
28. Длиннопалый песочник Calidris sabminuta Midd,
Tringa subminuta. Middendorf. Sibir. Reise II, У85\, стр. 222, Удской Острог.
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. Длиннопалый песочник широко распростра-
нен в Сибири от южных частей Зап. Сибири и Алтая, на восток до Командор-
ских о-вов. Однако гнездовая область его до настоящего времени не выяснена.
Старые предположения о гнез-
довании этой птицы в Мину-
синском крае и в окр. Барна-
ула не подтверждены находка-
ми там гнезд и пуховых птен-
цов. Вернее всего, это птица
альпийского пояса Вост. Сиби-
ри. Немногочисленные досто-
верные нахождения на гнез-
довье следующие. Иогансеном
A934) длиннопалый песочник
найден гнездящимся на о-ве
Беринга (есть яйца); найден
на Курильских о-вах (Пара-
мусири, Ямасина, 1931), на
материке—в 1944 г. Васьков-
ским A946) в пойме реки Ма-
га дан ки (есть яйца) и в 1947 г.
им же между р. Олой (бассейн
Охотского моря) и р. Махтана
(бассейн Колымы). В послед-
нем случае найдены выводки
с хорошо летающими птенца-
ми и гнездование в высшей
степени вероятно.
Область постоянных летних
находок длиннопалого песоч-
ника охватывает Анадырский
край, Командорские о-ва, Саха-
лин, Камчатку, Охотское побе-
режье. Весьма определенное со-
общение Маака о гнездовании
этой птицы в Уссурийском крае отвергается Шульпиным A936), который счи-
тает, однако, возможным гнездование ее в низовьях Амура. Поскольку нет све-
дений о нахождении длиннопалого песочника по среднему Амуру (за исключе-
нием пары, найденной в июле Мааком в устьях р. Сунгари), мы можем южную
границу его распространения здесь провести предположительно севернее- Ста-
нового хребта; во всяком случае, он найден Миддендорфом в системе р. Очура
(юг Якутии), попадался летом в центральных частях Якутии и далее к северу
встречен летом по р. Борулах (Тугаринов и др., 1934). В Забайкалье эта пти-
ца бывает только на пролете, на севере Байкала Штегманом не найдена.
Западнее длиннопалый песочник известен из окр. Красноярска, в Минусин-
ской впадине и по южную сторону Саян; редкие летние находки известны
Карта 26. Распространение длиннопалого песоч-
ника Calidris subminuta
а—граница гнездовий,б—не вполне выясненная граница
гнездовий, г—зимовки

ДЛИННОТТАЛЫЙ ПЕСОЧНИК HI
на Черном Иртыше, у южного подножья Калбинского Алтая; постоянно
держится эта птица в окр. Барнаула, бывает у Семипалатинска и наконец
в конце июля два экземпляра найдены Ушаковым в окр. Тары. Севернее этих
мест длиннопалый песочник не встречался; только Скалон и Слудский A933)
отметили его как пролетного для долины Ангары.
Тем неожиданнее оказывается нахождение этой птицы Скалоном по лево-
бережью низовий р. Обь (Кондо-сосвенский государственный заповедник),
при этом, как считает автор, «несомненно у гнезд». Птица была замечена
3 и 5 июля 1939 г. на открытом мохово-пушицевом таежном болоте и И июля
добыта; это был самец; 12 июля на другом обширном болоте был добыт дру-
гой самец этого же вида. В 1940 г. Раевский добыл еще одну птицу на болоте
в вершине р. Сарым-пузе.
На пролете длиннопалый песочник известен в большинстве только что
названных мест Зап. Сибири, на Алтае (в юго-восточной его части, р. Чу-
лышман и, вероятно, в долине Бухтармы в юго-западной части), в Тувинской
автономной области, в Монголии (у подножья Кентея, в восточной окраине
Хангая и у озера Орок-нор, в сев. Гоби, на Буир-норе и Ордосе). Годлевским
найден на весеннем пролете в конце мая на южном Байкале и в Даурии.
Пролетает в Манчжурии и в Приморском крае, а также в Корее. В Японии
известен от Хоккайдо до Риу-киу, в Китае—по всем его берегам от Чжили
до Гуандуня и на Тайване (Формоза); в Америке бывает на весеннем пролете
на Аляске, случайно залетает на Прибыловы о-ва. Зимой можно встретить
этого песочника в зап. Бенгалии, в Бирме, на п-ове Малакка, на Зондских
и Филиппинских о-вах, был добыт в Австралии. Отдельные птицы оста-
ются на зиму на Киу-сиу (Ян, 1942); в марте был добыт экземпляр на Ко-
мандорских о-вах (Иогансен, 1934),—вероятно остававшийся там на
зиму.
Характер пребывания. Гнездящаяся, летняя негнездящая-
ся, бродячая и перелетная птица. В ряде мест (Минусинская низменность
и др.) длиннопалый песочник разбивается на парочки, занимается «ухажива-
нием» и вообще держится совершенно иначе, чем пролетные стайки. Это
обстоятельство подало повод Сушкину A914), а позже и ряду других авторов,
говорить о гнездовании там этого куличка.
Даты. С мест зимовок длиннопалый песочник летит в сроки общие для всех
песочников. Около Фуджоу его наблюдают в апреле и мае. В Приморском
крае, по наблйэдениям за разные годы,—бывает в течение всего мая, быть может
и дольше. Кроме того, на Сунгаче одна птица добыта 26 июня (Бутурлин,
1906). В Забайкалье пролет отмечается в мае. В Анадырском крае, появляет-
ся, повидимому, в самом конце мая или начале июня (Портенко, 1939);
в конце мая появляется и на Командорских о-вах. Самое раннее появление
на Камчатке отмечено Авериным A948) 5 мая, обычно же длиннопалый песоч-
ник летит там в середине этого месяца. На Чулышмане этот песочник добыт
16 мая, а под Минусинском окончание пролета падает на конец этого месяца.
О сроках отлета длиннопалого песочника известно почти так же мало. В окр.
с. Анадыр Белопольский видел его еще 27 августа; па Камчатке осеннее по-
явление этих птиц датируется Авериным A948) 10 августа, пролет длится
до конца октября, последняя стайка была замечена 27 октября. В конце авгу-
ста птица улетает с Командорских о-вов (Иогансен, 1934). В приморском крае
осенью эта птица добывалась 16 августа (под Троицком на озере Ханка)
и до начала второй половины сентября (Шульпин, 1936); известен экземпляр
из Кореи от 23 сентября. В Чуйской степи небольшие стайки этих куликов
встречены в середине августа, в эти же примерно сроки пролет происходит
и в Тувинской авт. обл., 6 августа одна птица добыта под Усть-Каменно-
горском (Сушкин, 1938). В Монголии Козлова A930) наблюдала этих птиц
осенью в середине сентября A6—18 сентября), а Тугаринов A928)—на Буир-

142
ОТРЯД КУЛИКИ
норе в августе. В Китае длиннопалый песочник встречается уже в середине
июля и по сентябрь (берега Чжилийского залива, Латуш, 1933).
На пролете длиннопалые песочники образуют стайки до 50 штук, в При-
морье эти стайки обычно меньше C—7 штук, изредка до 15).
Биотоп. На Командорских и Курильских о-вах длиннопалый песоч-
ник найден в гнездовое время в безлесной приподнятой местности на болот-
це в дюнах; для Охотского побережья (р. Магаданка) Васьковский указы-
вает гнездование в пределах лесного вертикального пояса, но также в усло-
виях открытого заболоченного ландшафта, наконец, в басе. Колымы выводки
найдены им в горной тундре на высоте 1100 м. Местность в пойме Магаданки,
где найдено гнездо с кладкой, представляет собой кочковатый влажный
осоковый луг, воз-
никший на месте ли-
ственничного леса,
вырубленного и вы-
корчеванного лет за
10 до наблюдения.
Кое-где имеются от-
дельные кусты и груп-
пы ив и единичные
деревца лиственницы
(Васьковский, 1946).
В пролетное вре-
мя в окр. Минусин-
ска птицы держатся
на травянистых прес-
ных озерах, а осев-
шие на лето встреча-
ются по кочковатым
болотам с разбросан-
ными там и сям не-
большими лужицами и пятнами ила (Сушкин, 1914). Также и в Приморье
длиннопалые песочники останавливаются у мелких с тонким слоем воды
луж и по краям водоемов, преимущественно с илистой почвой и грязевы-
ми отмелями, с редкими кустиками травы. При недостатке таких мест—
просто среди лугов с короткой травкой и ксе-гдес голыми местами; у мор-
ского побережья, повидимому, не держатся и останавливаются исключи-
тельно по пресноводным водоемам (Шульпид^ 1936). В Анадырском крае
останавливающиеся на пролете птицы держатся по грязям у талых луж;
в Монголии Козлова A930) наблюдала их чаще не на песчаной отмели, где
в это время держатся другие кулики, а в траве на сырых луговинах, нередко
на порядочном расстоянии от воды. Однако на о-ве Беринга пролетные стаи
держатся на песчансм морском побережье, роясь в водорослях (Бутурлин,
1906); Аверин на Камчатке наблюдал их по побережью, берегам лимансв и
по лежащим у моря пресным озерам. В Китае отмечен на песчаных побе-
режьях; в Индии предпочитает болота.
Численность. Трудно определить, хотя бы приблизительно. Толь-
ко в некоторых местах длиннопалый песочник отмечен как более или менее
обычная птица (например, о-в Беринга), но вполне вероятно, что фактически
он встречается чаще, чем это можно судить по литературным сведениям,
однако встречи остаются незамеченными из-за смешения этого кулика
с другими мелкими песочниками.
Экология. Размножение. Сведений чрезвычайно мало. На Бе-
ринге гнездо на болотце между дюнами найдено Иогансеном A934) 20.VI.1930.
Оно содержало два сильно насиженных яйца. В окр. Магадана два ненг-
Рис. 37. Длиннопалый песочник

БЕЛОХВОСТЫЙ ПЕСОЧНИК
сиженных яйца найдены 11.VI.1944 г. Гнездо представляло собой простое
углубление в осоковой кочке. Яйца окрашены в бледный серо-зеленый
цвет, с разбросанными по всему яйцу светлобурыми глубокими крапинками
и более крупными поверхностными темнобурыми пятнами, сгущающимися
на тупом его конце. Размеры двух яиц 29x23,6 мм (Васьковский, 1946).
Об обстоятельствах нахождения гнезд на Парамусири нам ничего неизвест-
но. Штейнбахер A936) в добавлениях к Хартерту сообщает, что, по япон-
ским данным, в кладке длнннопалого песочника 4 яйца, размер их: (8)
29,5—31,2x22,5—23, в среднем 30,9x22,65 мм. Длительность и обстоятель-
ства насиживания остаются неизвестными. Птица, добытая Васьковским
с гнезда—самец.
Линька. Общая схема, вероятно, как у всех песочников. Птицы уле-
тают от нас еще без следа зимнего пера, возвращаются в полном брачном
наряде.
Питание. В желудке птицы, добытой 6.VI.1932 у Маркова, оказа-
лись обломки груди и надкрылий жужелицы, 1 мелкое семя и 46 мелких
камешков (Портенко, 1939). По наблюдениям Аверина, на Камчатке в желуд-
ках осеннепролетных птиц были мелкие гастропода и остатки бокоплавов.
Полевые признаки. Как у кулика-воробья.
Описание. Размеры и строение. Отличается от других мел'ах песочников и прежде
всего от кулика-воробья более длинными пальцами. Длина среднего пальца (сверху
до основания когтя) у длкннспалсго пгсочника пи Портенко: самцы C3) 15,7 —19,7, сам-
ки B2) 17,8—20,4, в среднем соответственно 18,6 и 18,9 мм, тогда как у Calidris minuta
длина пальца самцов (по тому же автору) E0) 14,0—15,7, самск C6) 14,2—16,6, в среднем
соответственно 15,3 и 15,4 мм. Длина крыла самцов B8) 84—85, самок A3) 87—95,
в среднем 92,6 и 90,4 мм.
Окраска. Пуховичок не описан. Взрослая птица очень сходна с куликом-
воробьем, но края перьев спины и крыла скорее охристые, нежели рыжие и притом
более узкие. Шея и зоб обыкновенно слегка дымчатые или несколько охристые с про-
дольной более темной исчерченностью. Стержень первого махового белый, стержни
остальных махов, в отличие от кулика-воробья, бурые. Радужина бурая, клюв черный,.
ноги серовато- или оливковато-желтоватые, иногда бледно-буроватые.
29. Белохвостый песочник Calidris temminckii Lei si.
Tringa Temminckii. L e i s 1 e r. Nachtr. zu Bechstein's Naturgesch Deutschl., 1812,
стр. 64, Германия.
Русское название книжное.
Распространение. Ареал Тундры Евразии от севера Скандинавии
до Чукотского п-ова. Гнездится на севере Шотландии, Норвегии (к югу до
Фиеллен), Швеции (на север от 64° с. ш.) и Финляндии. В СССР на Кольском
п-ове, вдоль берегов Белого моря, на п-ове Канин и в Тиманской тундре,
а также в тундре и лесотундре Печоры; есть на Колгуеве и на Вайгаче.
Южная граница распространения в Европейской части СССР охватывает,
вероятно, нижнее течение Онеги и Сев. Двины, но в области бассейна Печсры
в лесную область не заходит (Дмоховский, 1933). В Сибири белохвостый пе-
сочник обычен на Ямале, но в более южных его частях; на Гыданском n-ote
найден Наумовым A931) у Гыданской губы и севернее; на Таймыре обычен,
местами многочисленен, но, вероятно, не гнездится далее 74° с. ш., а к югу по
Енисею распространен до 65,5^ с. ш. (Тугаринов и Бутурлин, 1911); найден
Чекановским на Мойеро, и, вероятно, распространен по всей тундре и лесо-
тундре между Хатангой и Леной, хотя по недостатку исследований точных
сведений из этих мест нет. Гнездится в дельте Лены, а также на Индигирке,
где немногочисленен; далее к востоку населяет Анадырский край и Чукотский
п-ов. Южная граница распространения выяснена недостаточно, но, повиди-
мому, она, как правило, не выходит за пределы лесотундры к югу. Иванов
A929) считает возможным гнездование белохвостого песочника по Становому

144
ОТРЯД КУЛИКИ
и Верхоянскому хребтам, но доказательств этому нет, хотя летние находки
птиц из Верхоянского хребта, а также из лесной полосы между Леной и Яной
были. Указания на гнездование этой птицы под Олекминском также прихо-
дится оставить под сомнением; свидетельства Харитонова о нахождении им
там пуховичков B6.VI. 1909) недостаточно. Отдельные негнездящиеся птицы
держатся все лето у Байкала, в Зап. Сибири и даже южнее (долине Сыр-
Дарьи). Указание Северцова на гнездование в горах Тян-Шаня ничем не
подтверждается, точно так же надо считать недоказанным гнездование этих
птиц по кустарниковой уреме р. Алея (приалтайские степи), где в середине
июня Бутурлин A934) видел спаривавшихся птичек (Сушкин пишет со слов
Карта 27. Распространение белохвостого песочника Calidris temminckii
а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница, г—зимовки
Бутурлина об «отводивших» птицах). Кто был в тундре, тот знает, что найти
прямые доказательства гнездования белохвостого песочника в местах, где
он действительно гнездится, не так уже трудно. Зимой белохвостый песочник
бывает в средиземноморских странах Европы и сев. Африки и только одиноч-
ными особями доходит до северной границы тропической Африки: на западе
до Сенегала, на востоке до Кардофана, Дарфура и Белого Нила. Зимует
в южн. Аравии, Месопотамии, Иране и сев.-зап. Индии до Цейлона на юге
и Ассама и Бенгалии на востоке, также в Бирме, юго.-вост. Китае (Гуань-
дунь, Фуцзянь). на п-ве Малакка и в Японии.
На пролете бывает почти повсеместно между гнездовой и зимней обла-
стями, почти во всех странах Зап. Европы, включая Англию и Ирландию.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная и местами
летняя негнездящаяся птица. Сведений о пролете белохвостого песочника
на Кавказе нет (если не считать не подтвержденного свидетельства Богда-
нова о пролете этой птицы «во множестве» на Тереке, Кубани и берегам
Каспия); в Крыму, по Сеницкому A898), первые появляются в первых чис-

БЕЛОХВОСТЫЙ ПЕСОЧНИК 145
лах апреля ст. ст. и встречаются все лето (Сеницкий писал даже о гнездова-
нии этой птицы на Сиваше, причем описывал гнезда, число яиц и пове-
дение пуховиков). На Алатыре и на Суре маленькие стайки бывают с 10 мая
по 10 июня (Волчанецкий, 1924), севернее, у Казани, встречается с конца
апреля и почти весь май. В Азии он известен на пролете в Таджикистане
с 6 апреля по 31 мая (на Памире бывают бродячие и летом), на среднем тече-
нии Сыр-Дарьи пролет приходится на конец апреля. Севернее этих мест
летит очевидно в мае, в это же время летит и в Семиречье. Под Якутском
появляется в конце мая, в это же время пролет (очень слабый) идет в При-
морье. На Командорских о-вах летит в мае—начале июня.
Прилет на гнездовые места наблюдается в конце мая—начале июня. На
Мурманском побережье в разные годы от 25 мая по 1 июня, а в 1 890 г.—даже
17 июня (Гебель, 1901). В низовьях Вельти (Тиманская тундра) в 1938 г.
появились 26 мая и притом сразу в большом количестве; Житков наблюдал
на Пясидае 2 июня, на Енисее в устье Курейки, по Зибому, первое появление
отмечается 6 июня; на Таймыре прилет более поздний, у Хатангского—
13 июня, у устьев Б. Балахны—23 июня. На Анадыре первые птицы появля-
ются весной 24—27 мая.
Отлет с мест гнездования начинается рано; уже в конце июля белохвостые
песочники могут быть встречены в местах, отстоящих от их гнездовых место-
обитаний на тысячи километров. На Таймыре отлет происходит с середины
до конца августа, в это же время отлетают птицы и на Анадыре. На Шантар-
ских о-вах молодые наблюдались 7 сентября, в Приморье немногочисленные
песочники летят также в сентябре. В основном время пролета через терри-
торию СССР—конец августа—сентябрь.
Пролет белохвостых песочников в Европейской части СССР весной мало-
заметен, больше птиц летит по Западносибирской низменности. Осенью пти-
цы летят в большом количестве и встречаются шире.
Биотоп. Вообще говоря—тундра, но довольно разнообразен. Это
могут быть болотистые полянки среди кустов ивы, обычно—поблизости от
воды, а также открытые ровные, иногда голые, иногда поросшие редкой тра-
вой участки у берегов рек, озерков и лужиц; для гнезд может быть занята
илисто-песчаная коса, недавно выступившая из-под вешних вод. На Кол-
гуеве Бутурлин находил белохвостых песочников главным образом в овраж-
ках, впадающих в речные долины, с дном, частью покрытым травой, частью
каменистым или илистым. Финш в южной части Ямала находил гнездящихся
песочников исключительно на песчаных берегах рек, окаймленных густыми
кустарниками.
Численность. Соответственно большой области распространения
белохвостый песочник многочисленная птица. В ряде мест (Тиманская тунд-
ра, тундры Печоры) численно превосходит кулика-воробья, чрезвычайно
многочисленен на Колыме.
Экология. Размножение. Спаривание происходит, повидимому,
уже на зимовках, ток и ухаживания самцов за самками начинаются тотчас
же по прилете. В это время белохвостые песочники ведут себя чрезвычайно
оживленно. Постоянно взлетают над тундрой, садятся на мелкие кустики
и снуют в разные стороны с характерным «ти-тиканьем». В полете птички
высоко поднимают крылья, сводя их примерно на 40°, и быстро трепещут
ими, не опуская их ниже плоскости тела. Краткие отрезки пути песочники
скользят в воздухе на поднятых таким образом крыльях, нередко останавли-
ваются на несколько мгновений на одном месте в воздухе, продолжая тре-
петать поднятыми крыльями.
Гнездо представляет собой постройку, сделанную несколько более тща-
тельно, чем у кулика-воробья. По нашим наблюдениям это небольшое углуб-
ление в грунте, часто на кочке или между корней, без или почти без выстилки.
10 Птицы СССР, т. III

146 ОТРЯД КУЛИКИ
По Тугаринову, в низовьях Енисея для гнезда выбирается сухая площадка,
недалеко от воды, и само гнездо помещается в естественном углублении меж-
ду большими камнями или под защитой принесенного водой куска дерева.
Подстилкой служат сухие листочки, стебельки и пр. Толмачев нашел на
Таймыре гнездо, свитое из стеблей и листьев осоки.
В кладке 4 яйца. Форма их близка к грушевидной, цвет серовато-зеленый
или буровато-желтый с небольшими темнокоричневыми поверхностными
пятнышками и отдельными более глубокими голубовато-серыми. Размер G)
28,5—30,0x20,2—21,0, в среднем 29,46—20,6 мм (Таймыр, Тугаринов
и Бутурлин, 1911).
Кладка производится в июне. В западной части Мурманского побережья
полные свежие кладки находили между 9 и 20 июня, а насиженные—между
19 июня и 12 июля. Но свежие яйца на Колгуеве были найдены 24 июня,
а на Вайгаче и близлежащих частях материка были найдены пуховики
20 июня и 2 июля (Пирсон, 1899). В Тиманской тундре мы добывали птиц,
имевших в яйцеводе вполне готовые к откладке яйца, неполные B и 3 яйца)
и полные кладки с 9 июня; насиживание началось в условиях погоды, когда
температура в тундре спускалась по ночам ниже ноля. Полные кладки мы
находили также 27 июня и 1 июля, первых пуховичков наблюдали 5 июля,
и с этого времени начался период массового вывода птенцов; заканчивается
вывод в последних числах июля, еще 22 и 23 июля мы находили выводки
с птенцами в возрасте не более одного дня. Одновременно встречаются более
взрослые птицы: 25 июля добыт птенец, весивший 18,6 г, остаток пухового
наряда сохранился у него на голове, частично на зобе и в области хвоста,
рулевых еще нет, маховые в значительной степени недоросшие. В начале
августа птенцы вполне самостоятельны, не отличимы по размерам от взрос-
лых и хорошо летают, держатся в это время преимущественно в одиночку
(Гладков, 1951). Пуховички на п-ове Канин были найдены 5 июля, на о-ве
Вайгач—6 июля. У р. Надым яйца с зародышами, близкими к вылуплению,
найдены 11 июля и недавно вылупившиеся птенцы—22 июля (Бианки, 1917).
На Таймыре у Хатангского полная кладка найдена 23 июня и у Яму-Тарида
14 июня. Наконец, в Анадырском крае у Крепости неполные B и 3 яйца),
но уже насиженные кладки найдены 4 июля. Вполне вероятно, что это были
повторные кладки вместо первых, залитых полой водой (Портенко, 1939);
выводки встречались с 13 июля, а 2 июля было замечено много выводков раз-
личного возраста; одни птенцы могли свободно летать, другие только на-
чинали оперяться.
Начало массового вывода птенцов легко установить по резкому измене-
нию поведения старых птиц; оживления больше незаметно, внимание роди-
телей сосредоточивается на пуховичках. Птицы часто сами указывают наблю-
дателю нахождение выводка, так как надолго не могут оставлять пуховых
птенцов без обогревания и, беспокойно полетав некоторое время вблизи вы-
водка, садятся на землю и начинают собирать под себя птенцов. Около вы-
водков мы добывали преимущественно самок, самцы попадают под выстрел
реже, но нередко около выводка держатся оба родителя. Повидимому, ста-
рые птицы отправляются к югу уже с конца июля, по мере того как птенцы
становятся самостоятельными.
Линька. Схема как у всех песочников. Повидимому, кроме полной
послебрачной линьки происходит также линька почти полная в весеннее
время, когда меняются и маховые и рулевые. Послебрачная линька проходит
с июля по декабрь, некоторые авторы указывают, что старые птицы поки-
дают места гнездования полностью в старом (брачном) пере, но в Тиманской
тундре были добыты взрослые белохвостые песочники, у которых в конце
июля намечалась линька мелкого пера. Предбрачная линька—с февраля по
май. Молодые улетают от нас, не приступив к линьке.

ВЕРДОВ ПЕСОЧНИК
\А7
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. Очень сходен с куликом-воробьем, но сероват сверху,
тогда как кулик-воробей—рыж.
Описание. Размеры и строение. Сложение как у всех маленьких песоч-
ников. Длина тела 144—165 мм, размах 265—315 мм; крыло самцов E2) 80—103, самок
B6) 78,5—105, в среднем 91,7 и 97,3 мм. Вес самцов (8) 23,5—29, самок A0) 22,8—33,
в среднем 24,9 и 26 г. Средняя пара рулевых значительно длиннее остальных и превосхо^
дит крайнюю пару примерно на 1 см.
Окраска. У пухового птенца лоб сливочного цвета с ржавчатым оттенком
и узкой черной полосой по средней линии. Спинная сторона тела черная, с примесью
светлого ржавчато-бурого цвета, в маленьких беловатых пятнышках и со светлыми кон-
чиками пушинок, отчего верхняя сторона вся в беловатых пятнышках. Бока тела светло-
Рис. 38. Белохвостый песочник
ржавчато-желтые, брюшная сторона тела беловатая, горло и передняя сторона груди
с ржавчато-желтым оттенком. Клюв буровато-черный, ноги голубовато-серые.
Молодая птица похожа на взрослую птицу в зимнем пере, но имеет неярко выра-
женные охристые каемки на верхней стороне тела.
Самец и самка в брачном наряде. Сверху буровато-серые с темными почти черными
центрами перьев и ржаво-охристыми довольно бледными краями опахал на перьях
передней части спины, на плечевых и третьестепенных маховых. Поясница одноцветно
бурая. Брюшная сторона тела белая, но передняя сторона груди, зоб и шея серовато-
охристого или слегка ржавчатого цвета. Маховые темнобурые, стержень первого махо-
вого белый или почти белый, стержни остальных махов одноцветны с опахалом (при-
знак, хорошо отличающий песочника от кулика-воробья). На второстепенных маховых
могут быть белые едва заметные оторочки. Подмышечные перья белые, испод крыла белый,
но к краям буроватый. Средняя пара рулевых, как и верхние кроющие хвоста черновато-
бурые, остальные рулевые светлые, крайняя пара чисто белая или лишь с очень незна-
чительной примесью бурого. Ноги буровато-зеленоватые, клюв иногда черновато-зелено-
ватый, сероватый, основание нижней челюсти оливково-буроватое, радужина темно-
бурая. Зимой спинная сторона тела дымчато-бурая с легким оливковым оттенком, низ
белый с серовато-бурым цветом передней части груди и основной части шеи.
30. Бердов песочник Calidris bairdii Coues
Actodyomas Bairdii. Coues. Proc. Acad. Nat. Sci. Phila. 1861, стр. 194, Канада,
форт Резолюшен.
Распространение. Ареал. Арктическая птица. В СССР распростра-
нена в восточной части Чукотского п-ова, на Дежневских сопках и на о-ве
Большой Диомид (Портенко, 1937), о-в Колючин; кроме того, добыта 17.IX.28
10*

148
ОТРЯД КУЛИКИ
на о-ве Парамусири (Курильские о-ва) и 7.VI. 1931 на о-ве Меечкен (у входа
в залив Креста). Большей частью ареала принадлежит Аляске и Канаде к се-
веру от мыса принца Уэльского, р. Пиль, форта Андерсон, озера Эйлмер
и о-ва Соусемптон, на восток до Баффиновой земли и, вероятно, до Гренлан-
дии. Зимой в Аргентине и Чили, южнее линии Таранака—Тукуман—Кордоба
и к Буэнос-Айресу, отсюда севернее линии Буэнос-Айрес—Талкагуано.
На пролетах—главным образом от Скалистых гор к долине Миссисипи,
Карта 28. Распространение бердова песочника Calidris bairdii
а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки
в Центральной Америке и нерегулярно на Тихоокеанском побережье
Сев. Америки. Летом был добыт в разных местах Центральной Америки и на
Антильских о-вах и несколько раз в Англии.
Характер пребывания. В СССР—гнездящаяся и залетная,
в Америке—перелетная (гнездящаяся, пролетная и зимующая) птица. Вес-
иой бердов песочник появляется в США уже в конце марта, в середине апре-
ля достигает Канады; у мест гнездования появляется в середине и второй
половине мая (у мыса принца Уэльского—28-29 мая); весенний пролет тя-
пнется довольно долго, так что в центральных штатах США он может быть

КУЛИК-ДУТЫШ 149
встречен в мае и даже в июне. Откочевывающие к югу птицы появляются
в разных штатах США уже в июле, но на местах гнездования эти песочники
бывают и в первых числах сентября, задерживаясь на местах пролета до
ноября (штат Нью-Йорк—20 ноября). Общее направление осенних переле-
тов из СССР на восток, в Америке—от долины Мекензи к долине Миссисипи
и на тихоокеанское побережье Центральной Америки.
Биотоп. Сухие возвышенные участки тундры. В Чили зимует на вы-
соте от 3000 до 3750 м.
Численность. В СССР—редкая птица, на Аляске—очень обыкно-
венная.
Экология. Размножение. Кладка яиц начинается в первых чис-
лах июня. Гнезда с полными кладками находили с середины июня и до деся-
тых чисел июля, 12 июня бывают уже частично насиженные кладки, но нена-
сиженные яйца находили и 24 июня; птенцы примерно двухнедельного воз-
раста найдены на Аляске 10 июля. Гнездо—простое углубление в сухом
мху; в кладке 4 яйца, редко 3; форма их близка к грушевидной. Размеры E4)
30—33,5x22—24,6 лш, в среднем 33,1 х 23,8 мм (Бент, 1927). Основной тон-
красноватый разных оттенков с бурыми мелкими пятнами. Насиживают
оба пола.
Линька. Начинается в июле еще до начала миграций, но крылья
перелинивают в декабре—феврале на местах зимовок, незадолго до отлета
птиц к северу. Весенняя неполная линька протекает в апреле и мае.
Питание. В основном насекомые: личинки москитов, пилильщиков,
прямокрылых, долгоносиков, а также амфиподы и морские водоросли.
Полевые признаки. Узнать эту птицу издали трудно ввиду отсутствия
каких-либо бросающихся в глаза признаков, отличающих ее от других
песочников. Необходимо добывать для определения; все указания на встречу
с этим куликом, не подтвержденные экземплярами, не могут считаться до-
стоверными.
Описание. Размеры и строение. Мелкого размера песочник. Средняя
пара рулей лишь немногим длиннее крайней (не более как на 4 мм). Длина крыла 108—
132 мм, обыкновенно 116—126 мм (Бутурлин, 1934).
Окраска. У пухового птенца лоб беловатый с черной срединной линией. Спин-
ная сторона тела черного цвета и ржавчато-коричневого, с точечками, образованным»
белыми кончиками пуха. Брюшная сторона тела белая.
Молодая птица сходна с летним нарядом взрослых, но каймы перьев уже и бело-
ватее, налет на шее доходит до нижней части горла, пестрин на зобе очень мало и они
неясны.
У взрослых самца и самки летом спинная сторона черно-бурая с широкими тускло-
песочно-охристыми краями перьев спины, плечевых и третьестепенных маховых
и с такого же цвета узкими каемками на перьях задней части спины и поясницы. Брюшная
сторона тела белая, зоб с прилегающими частями шеи и груди и бедра с песочно-охристьш
налетом и на зобе с прилегающими частями с мелкими темными черточками и пятныш-
ками.
Зимой верхняя сторона тела бурая с более черноватыми центрами и песочно-серо-
ватыми краями перьев на спине и плечах, песочный налет на зобе бледнее, чем летом.
31. Кулик-дуТыш Calidris melanotos Vie ill.
Tringa melanotos. V i e i I I o t. Nouv. Diet. Hist. Nat., 34, 1819, стр. 462, Парагвай
(часто называют С. maculata, тип Tringa maculata V i e i I I о t, ibid. 1819, стр. 465,
Вест-Индия, что неправильно, так как это второе имя дано в той же книге, несколькими
страницами позднее).
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. Арктическое побережье Вост. Сибири
и Сев. Америка. В Сибири найден 18. VI. 1929 Ломакиным на Таймыре в 25 км
к северо-западу от о-ва Диксон; возможно гнездование; нормально гнездит-
ся от восточного Таймыра на восток к устьям Лены (Тугаринов и др., 1934)

Карта 29. Распространение дутыша Calidris melanotos
а граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки, 6—залет (б. м гнездование?); стрелка указывает направление
пролетов в Сибири.

КУЛИК-ДУТЫШ 151
и тундрам Колымской дельты (Бутурлин, 1906), и, повидимому, спорадиче-
ски гнездится в приморской полосе Анадырского края, хотя достоверных
гнездовых находок отсюда нет (в середине июля найдены молодые самцы
в «устье Анадыря», есть июльские сборы Слюнина, но неизвестно, где добы-
тые, и сборы Майделя, сделанные вдоль южных склонов Анадырского хреб-
та, Портенко, 1939). Вероятно, гнездится на Чукотке (наблюдения Нель-
сона, 1887).
Весной 1899 г. один экземпляр добыт вблизи Якутска. Кроме того, бывает
осенью на Командорах (о-в Медный), встречен у о-ва Врангеля. В Сев. Аме-
рике встречается от залива Хупера (на Аляске) на север и на восток к бух-
те Кэмбридж на Земле Виктории и к западным берегам Гудзонова залива
(возможно и о-ве Саутчемптон), на юг до фактории Иорк; отсюда южная гра-
ница идет на запад к озерам Клинтенгольден и Грасс (севернее Невольничь-
его озера) и западнее выходит к заливу Хупера. Наблюдался также на Ла-
брадоре и в Гренландии. Зимой—Южн. Америка к северу до Квито в Эква-
доре (до экватора), до Парагвая и Уругвая; к югу до устьев р. Чико в Арген-
тине (пров. Санта Крус) и до Сант-Яго в Чили. Летит на зимовки через США,
преимущественно через долину Миссисипи, атлантическими берегами Аме-
рики через Бермуды и Вест-Индию. Сибирские птицы летят, очевидно, от
нас на восток и тоже в Южн. Америку. Известны залеты, кроме указанных
уже выше случаев, на Гавайские о-ва и в Англию.
Характер пребывания. У нас—гнездящаяся, летняя не-
гнездящаяся, залетная и пролетная птица. Пролетные появляются на восто-
ке Сибири в конце мая (окр. Маркова с 27 мая и по 5 июня, на р. Великой—
—15 июля); у мест гнездования на Индигирке прилет в начале июня, на Тай-
мыре—7—14 июня (наблюдения Торгашева и Толмачева). Отлет с мест зимовок
в Аргентине происходит в феврале, следовательно, расстояние от Аргентины
до Таймыра покрывается этой птицей более чем за три месяца (вообще в Аме-
рике весенний пролет довольно растянут в своих сроках, например, в Фло-
риде дутыш появляется 14 марта, а последние наблюдались 27 мая, Бент,
1927). Осенью последние наблюдались у озера Портнягино (Таймыр) 8 авгу-
ста (но Бируля в 1900 г. добыл одного 25 августа), осенне-пролетные наблю-
дались в сентябре на Курильской гряде (одна находка 27 сентября на
о-ве Итуруп) и в сентябре—октябре на о-ве Медном; известен один случай
залета осенью на Хоккайдо (Япония). На севере Америки отлет проходит около
10 августа; на места зимовки прилетает вероятно в конце сентября, посколь-
ку в Коста-Рика первые птицы замечены 7-го, а в Колумбии—14 сентября.
Биотоп. Сухие участки тундры, преимущественно у берегов овраж-
ков и ручьев. Во внегнездовое время—илистые морские берега.
Численность. В целом, соответственно сравнительно небольшой
области распространения в СССР, немногочисленная птица, но местами его
очень много. В дельте Колымы, например, это один из наиболее многочислен-
ных на гнездовании куликов.
Экология. Размножение. Вскоре по прилете дутыш приступает
к токованию, в это время голос его можно слышать в течение целого дня.
Михель A935) наблюдал дутыша стоящим во время пения на земле или на
воде на мелком месте. Предварительно делается несколько коротких, но
сильных взмахов крыльями, после чего шея кулика сильно надувается, затем
дутыш складывает свои крылья и только периодически раздувает шею, но
уже меньше первоначального. Шея раздувается в разные стороны, в резуль-
тате чего на ней образуются как бы два полушария. Звук «ду» издается при
раздутии. Согласно Бутурлину A906), самец часто бывает виден бегающим по
земле около самки, с надутым грудным мешком, причем голова его втянута
назад в плечи, а клюв направлен прямо вперед. Иногда дутыш, высоко под-
няв над плечами голову и опустив хвост почти вертикально вниз, летает

152 отряд кулики
низко над землей, продолжая издавать свои своеобразные звуки, временами
поднимается до 20 м вверх и скользит затем вниз. В низовьях Индигирки
подобные тока наблюдались с 8 по 24 июня, на Таймыре с 20 июня, разгар
тока—1 июля (наблюдения Торгашева). Сроки размножения еще мало изве-
стны. Во всяком случае, на Таймыре полная кладка найдена Рогозовым
21 июня и Торгашевым—18 июля, но в конце июля на Анадыре добывались
молодые, вполне уже оперившиеся, птицы. В Америке полные кладки нахо-
дили в конце мая, вылупление наблюдалось в 20-х числах июня. Насижи-
вание длится 21—23 дня. Насиживает, повидимому, самка (Тугаринов и
Толмачев, 1934).
Рис. 39. Кулик-дутыш
Гнездо дутыша представляет собой углубление в почве с выстилкой из
лишаев, листьев карликовой березы и сухих травинок. Полная кладка
состоит из 4 яиц. Величина их A16) 34—38,5x24,5—27 мм, среднее 36,5 х
25 мм (Брант). Цвет—светлый, серо-зеленый, с почти равномерно рассеян-
ными бурыми крапинками, иногда с светлобурыми мазками, сгущающимися
к тупому концу яйца (Тугаринов и Толмачев, 1934).
Линька. Полная линька—осенью и зимой. Мелкое перо начинает
сменяться в августе, но крыло и рулевое перелинивают уже на зимовках
с октября до февраля, иногда и до марта. Частичная весенняя линька про-
ходит с февраля по июнь, так что она начинается в сущности непосред-
ственно по окончании полной линьки. Молодые птицы в первую осень своей
жизни не линяют, первая полная линька (когда они приобретают наряд
взрослых птиц) происходит у них весной и в начале лета.
Питание. В основном насекомые; из них преимущественно двукры-
лые (до 54,5% содержимого желудков); кроме того, амфиподы (до 22,3%),
клещи, пауки, личинки майской мухи, семена некоторых растений, водо-
росли. Осенью предпочитается саранча, поедаются сверчки и вообще те
насекомые, которых в данное время больше.
Полевые признаки. По повадкам и по внешнему виду напоминают турух-
тана. Вне гнездового времени молчаливая, тихая птица. В травянистых боло-
тах подпускает к себе, подобно бекасу, очень близко, неожиданно срываясь
потом с криком и улетая прочь зигзагообразным (из стороны в сторону)
полетом. Голос, низкий, но звучный: протяжное «ду-ду-ду».
Описание. Размеры и строение. Средней величины песочник. Рулевые
обычно с закругленными вершинами, кроме центральной пары, которая длиннее край-
них более чем на 5 мм. Вторая от края пара рулей может быть несколько короче край-

ОСТРОХВОСТЫЙ ПЕСОЧНИК 153
ней, так что хвост кажется двояковырезанным. Длина тела самцов A4) 219—243, самок C>
220—222, в среднем 236 и 221 мм; размах самцов D) 432—467, самок C) 420—423, в сред-
нем 453 и 422 мм. Длина крыла самцов C7) 135—149, самок C7) 120—144, в среднем
141,2 и 128,1 мм. Вес самца A) 81 г, самки A) 64,5 г. Самцы, следовательно, значительна
крупнее самок.
Окраска. У пухового птенца лоб и бока головы сливочного цвета с ржавым
оттенком с черновато-коричневой линией по середине лба и над уздечками. Спинная
сторона тела красновато-бурая и черная с разбросанными по ней беловатыми точками.
Молодая птица в общем похожа на взрослую птицу в летнем пере, но рыжее сверху.
Горло и грудь грязноохристые с узкими темными продольными штрихами.
У взрослых самца и самки в летнем наряде спинная сторона тела черно-бурая с ржав-
чато-охристыми светлыми краями перьев. Поясница и верхние кроющие хвоста одноцветные,
почти без краевых посветлений. Брюхо и подхвостье белые, на перьях подхвостья могут
быть темные, узкие настволья. Шея, зоб и грудь темнобурые, на каждом пере имеются два
больших белых концевых пятна. На шее (а иногда и на груди) эти пятна занимают почти
все опахало, так что темный цвет образует на пере только среднюю продольную полосу.
Горло белое. Маховые перья бурые. Ствол 1-го махового белый на всем протяже-
нии, стеволы остальных маховых бурые, лишь иногда в предвершинной части их
может быть небольшое посветление. Второстепенные маховые перья с слабо за-
метной белой оторочкой. Испод крыла в бурых пятнышках, подмышечные белые. Руле-
вые серовато-бурые с узкими беловатыми краями, средняя пара черно-бурая с узкими
ржавчато-бурыми краями. Радужина бурая, ноги и основание клюва зеленовато-бурые
или желтовато-бурые, вершина клюва черная.
В зимнем наряде спинная сторона тела бурая с более темными центрами перьев
и серовато-дымчатыми краями. Брюшная сторона тела как в летнем наряде.
32. Острохвостый песочник Calidris acuminata Но г si.
Totanus acuminatus. Н о г s f i e I d. Trans. Linn. Soc. London, 13, 1821, стр. 192,
Ява.
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. Гнездовый ареал не выяснен. Бутурлин
наблюдал токование и совокупление этих куликов 3.VI. 1905 в при-
колымских тундрах, но с 4 июня и до начала осеннего пролета они
там не держались. Следовательно, гнездовья должны были быть все же
поблизости. Тугаринов A934) считает гнездование острохвоста в низовьях
Колымы доказанным. Повидимому, в гнездовый ареал этой птицы следует
включить восточно-сибирские тундры от Колымы до Индигирки (этот песочник
был добыт в летнее время в низовьях Алазеи, уже в лесной зоне Инди-
гирки). Кроме того, острохвоста добывали летом в дельте Лены. Во второй
половине лета был добыт на Енисее у дер. Базаихи B2.VII—9111, из стайки
в 10 штук), у Красноярска B4 августа), в Даурии, по р. Читинке (наши
сборы), в Саянах, у Урги,25.УН1.32 на о-ве Врангеля. Пролетает по Байка-
лу и Аргуни (по Тачановскому), в Приморье от устьев Амура и южнее,
на Шантарских о-вах, на Курильских о-вах, на Камчатке и на Сахалине.
Вне СССР—в Азии встречается в Корее, Манчжурии, на Ляодунском п-ове,
восточном побережье Китая, на Тайване (Формоза), в Японии (от Хоккайдо
до Риу-Киу). Зимой в область его распространения входит Южн. Китай,
Индо-Китай, Малайский п-ов и Малайский архипелаг, Новая Гвинея, о-ва
южной Пацифики и до Австралии. Добыт один раз у Гильгита (Кашмир).
В Америке острохвостый кулик известен на северо-западной Аляске, на При-
быловых о-вах, на южн. Аляске, кроме того, молодые были добыты в Кали-
форнии (Сан-Диего). Известны случайные залеты в некоторые части северо-
американского материка (Британская Колумбия, Вашингтон), на Гавай-
ские о-ва, в Гонолулу и некоторые другие места. В Европе известны залеты
в Англию
Характер пребывания. В СССР—гнездящаяся и на обшир-
ной территории восточной Сибири (начиная от Енисея)—пролетная, местами

154
ОТРЯД КУЛИКИ
летняя негнездящаяся птица. На Анадыре и Чукотке—пролетный вид (яйца
с Чукотки, принятые в свое время Мевесом за яйца острохвоста, не принад-
лежат к таковым, как это давно доказано Бутурлиным). В Америке это
негнездящаяся птица, летнебродячая и пролетная. Мнение, что на Аляске
у форта св. Михаила были добыты 4 яйца острохвоста позднейшими иссле-
дователями не подтверждает-
ся.
Даты. Места зимовок
острохвостый кулик поки-
дает, повидимому, доволь-
но поздно. Во всяком случае,
в окрестностях Шанхая он ле-
тит в апреле и мае; в те же при-
мерно сроки (апрель и май) был
добыт в Приморье и в мае—
в Корее. В Японии у Осака
пролетает между 7 и 18 мая.
В приколымских тундрах ве-
сеннее появление острохвос-
того кулика относится к кон-
цу мая—началу июня. Осен-
ний пролет в низовьях Колы-
мы начинается в конце авгус-
та B6.VIII. 1905). В сентябре
пролетает в Анадырском крае
и на Камчатке, на Шантар-
ских о-вах с 19 августа по 7
сентября (в 1925 г., Дулькейт
и Шульпин, 1937), на Коман-
дорских о-вах—в сентябре и
октябре, на Курильских о-вах
последние встречены 29 ок-
тября на Етерофу и 4 ноября
на Симушире. На Прибыло-
вых о-вах пролетает с 7 авгус-
та по 9 октября.
Биотоп. Гнездовый
неизвестен. Во внегнездовое
время на севере острохвоста
находили в мокрой травяни-
стой равнине у берегов, нами
найден в травянистом болоте горной реки, встречались и на каменистом
морском берегу.
Экология. Не изучена.
Линька проходит, повидимому, на зимовках. Молодые, вероятно,
в первый год своей жизни зимнего наряда не одевают.
Питание. На Командорах, по Бутурлину,—бокоплавы. На Аляске—
главным образом двукрылые, затем ракообразные и моллюски и некоторые
другие группы беспозвоночных; в очень небольшом количестве в желудках
обнаруживаются и растительные остатки (Бент, 1927).
Полевые признаки. Так как птица эта встречается редко, всякое сообще-
ние о наблюдении над ней, не подтвержденное экземплярами, нельзя счи-
тать достоверным. Она немного напоминает дутыша, но мельче, клюв срав-
нительно с клювами других песочников коротковат. Весной на верхней
стороне темени заметен красновато-ржавчатый тон.
Карта 30. Распространение острохвостого песоч-
ника Calidris acuminata
а—граница гнездовий, г—зимовки

ИСЛАНДСКИЙ ПЕСОЧНИК
155
Описание. Размеры и строение. Небольшой песочник, хорошо харак-
теризующийся несколько удлиненным и заостренным хвостом. Рулевые перья имеют
клинообразно суживающиеся вершины, причем чем ближе к середине хвоста, тем руле-
вые длиннее, в результате чего центральная пара рулевых перьев длиннее крайней пары
на 10—14 мм. Длина тела самцов E) 225—231, в среднем 229 мм, размах самцов E)
440—457, в среднем 448 мм. Длина крыла самцов B6) 122—140, самок A7) 122—135,
в среднем, 131,6 и 127,5 мм. Самцы, следовательно, крупнее самок.
Окраска. Пуховой птенец неизвестен. Молодая птица похожа на взрослую
в летнем пере, но сверху имеет больше белого цвета, подхвостье резко исчерчено.
Рис. 40. Острохвостый песочник
У взрослых самца и самки в летнем наряде спинная сторона тела черно-бурая
с широкими довольно яркими рыжими краями перьев, на спинных и плечевых перьях
имеются белесые кончики. На темени черный цвет только в виде продольных полос
остальное перо рыжее. Имеются буроватые надбровные полоски. Брюшная сторона
тела белая, сильно испещренная серо-бурыми мелкими пятнами и поперечными поло-
сами, которые всего крупнее на брюхе. На зобу и груди густой ржавчатый налет. Махо-
вые бурые, стевол первого махового белый, но у основания бурый. В вершинной
части стволов других махов тоже есть белый цвет или хотя бы посветление стержня.
Верхние кроющие хвоста с узкими рыжими краями, на нижних кроющих—резко очер-
ченные темные продольные полосы. В остальном очень сходен с куликом-дутышем,
ноги темнее.
В зимнем наряде спинная сторона тела дымчато-серая, темя с примесью грязно-
рыжего цвета. Брюшная сторона тела белая с легким охристо-сероватым налетом
из зобе. Кроме того, на зобе и подхвостье немного темных стержневых черточек.
33, Исландский песочник Calidris canutus L.
Tringa Canutus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. 10, 1, 1758, стр. 149, Швеция.
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. Не вполне выяснен. Большая часть ареала
относится к Америке. В Европе исландский песочник гнездится на Шпиц-
бергене; в Азии—на Таймыре, на Новосибирских о-вах и на о-ве Врангеля;
в Америке—на Земле Франклина, Земле Гриннелля и в Гренландии. Кроме
того, летом постоянно встречается на Аляске, где, возможно, кое-где гнез-
дится. Встречается летом и в ряде других мест (Исландия, Шотландия

156
ОТРЯД КУЛИКИ
и др.). Зимует у западных берегов Африки, в Австралии и на о-вах между
Азией и Австралией, в Западном полушарии от Луизианы и Флориды на
севере до Патагонии и Аргентины на юге.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица,
местами летняя негнездящаяся.
Биотоп. Травянистая тундра, обычно несколько удаленная от моря.
Численность. В местах, где гнездится, исландский песочник—
многочисленная птица, но так как область гнездования его относительно
Карта 31. Распространение исландского песочника Calidris canutus
1—С. с. canutus, 2—С. с. rogersi, 3—С. с. rufus; а—граница гнездовий, г—зимовки
невелика, общее число птиц сравнительно со многими другими куликами
тоже невелико; на пролетах внутри материка встречается редко, у берегов,
моря—чаще.
Подвиды и варьирующие признаки. Географическая изменчивость проявляете»
главным образом в интенсивности темных и рыжих тонов оперения. Различают три под-
вида: С. с. canutus Linnaeus, 1758—Европа, Азия до Новосибирских о-вов, сев.-воет ~
Гренландии, наиболее темно окрашенная форма; С. с. rogersi M a t h e w s, 1913—
о-в Врангеля, заметно светлее предыдущей; С. с. rufus Wilson, 1813—американ-
ская часть ареала без сев.-вост. Гренландии.
Восточный исландский песочник Calidris canutus canutus L.
Распространение. Ареал. Северо-восточные части Гренландии, Шпицбер-
ген, северные части Таймыра восточнее м. Челюскин, Новосибирские о-ва. Зимний
ареал недостаточно известен; птицы найдены в Африке, у ее западных бере-
гов в Гамбии и в области Золотого берега, у бухты Елизаветы, в Англо-
Египетском Судане (Голубой Нил и другие места), на пролете встречается
у Зеленого мыса и у Занзибара, но везде редок. Сибирские птицы летят

ИСЛАНДСКИЙ ПЕСОЧНИК 157
зимовать в Австралию и на острова, расположенные между этой страной
и Азией. На пролете исландский песочник бывает в Исландии, Норвегии,
Швеции, Фарерских и Британских о-вах, в Дании, сев. Германии, Бельгии,
Голландии, зап. Франции, сев. Испании, Португалии, изредка на Азорских
о-вах и Мадейре, в южн. Франции и на о-вах Средиземного моря (Май-
орка, Сардиния, Сицилия, Мальта), южн. Испании, Марокко, Алжире,
Тунисе, Италии, Швейцарии, Турции, Румынии, в Африке и в Егип-
те; бывает в некоторых местах вост. Европы от Финляндии и Прибалтики
на западен Молотовской обл. на востоке до Черного моря; случайно попа-
дается на Кавказе, в Закавказье, в вост. Иране и Белуджистане; в Вост.
Сибири встречается еще реже.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица. На
Таймыре Вальтер наблюдал их впервые 9 июня. Данные о пролете его
в СССР на материке очень незначительны. На о-ве Харлов (Мурман) добыт
Горчаковской в 1940 г. 15 августа, на севере Обской губы—23.VIII. 1928
(Шухов, 1928), около Москвы был добыт в начале сентября; в сентябре
замечен в устьях Десны и у Павлограда; осенью был добыт под Киевом и
в Кременчугском р-не. В общем появление этого песочника на пролете на
материке носит случайный характер.
Биотоп. См. биотоп вида.
Численность. На Таймыре—многочисленная птица, но общая
^его численность в соответствии с незначительным распространением невелика.
Экология. Размножение. Прилетает на места гнездования, пови-
димому, уже разбившись на пары (Бируля, 1907), и тотчас приступает
к брачным играм. Начиная токование, самец взлетает довольно высоко
круто вверх, делает несколько торопливых взмахов крыльями, после чего,
неподвижно распластав их, скользит некоторое время в воздухе, громко
и отчетливо выкрикивает свою песню, повторяя ее три-четыре раза. Крики
песочника можно слышать в любое время дня и ночи (т. е. в «ночные часы»
-полярного дня), при хорошей погоде и во время густого тумана.
Для устройства гнезда выбираются богатые травой участки тундры,
чаще всего на склоне или гребне какого-либо возвышенного места, где птица
делает плоскую ямку в дерне. Предпочтительно выбирается сухое место,
но иногда гнездо может помещаться и в довольно влажной обстановке среди
лужиц воды. Гнездовая ямка выстилается сухими травинками и ягелем.
Поперечник гнезда до 11 см, глубина около 5 см.
В кладке бывает 4 яйца или 3. Они сильно варьируют как по форме, так
по величине и по цвету, имея в одних случаях почти грушевидную, в других—
«обычную» яйцевидную форму. Основной тон их светлоглинистый, светложел-
товатый с зеленоватым налетом и бледнозеленый. Пятна то более, то менее
крупные, имеют чернобурый и грязнобурый цвет, кроме того имеются ма-
ленькие размытые светлофиолетовые пятна. К тупому концу яйца пятна
расположены гуще, иногда сливаются. Размер яиц: B0) 40,0—44,5x28,5—
31,1 мм, в среднем 42,86х 29,9 мм (Таймыр и Новосибирские о-ва, по Плеске,
1928).
Неполные кладки (по одному свежему яйцу) найдены на Таймыре 22
и 30 июня и 16 июля (Вальтер, 1902); насиженные яйца—6 июля; на о-ве
Новая Сибирь полная кладка с уже оперенными зародышами найдена Биру-
лей 6 июля; вылупление птенцов на том же острове наблюдалось 11 июля.
В общем в пределах нашего сибирского севера начало кладки—в 20-х чис-
лах июня, полные кладки—к концу июня (бывают и позже), пуховики
появляются с конца первой декады июля.
При гнезде и выводке находятся всегда оба родителя, но насиживает,
повидимому, только самец. Сидящая на гнезде птица подпускает наблюда-
теля очень близко и взлетает вдруг почти из-под самых ног, после чего

158
ОТРЯД КУЛИКИ
долго не возвращается к гнезду. Взлетая от гнезда, кулик взъерошивает
перья «ежом» и кажется в это время вдвое крупнее. От гнезда энергично
«отводит», но не всегда.
После вылупления птенцов выводок сходит в более богатые раститель-
ностью низины, где имеются лужицы и где кулики находят себе обильную
пищу. Здесь исландские песочники смешиваются с другими видами куликов,
с песчанками и камнешарками. Птенцы в минуту опасности прекрасно затаи-
ваются и взрослые уже не «отводят» от них, а летают кругами над ними
с характерным «предупреждающим» кваканием. По миновании опасности
старые птицы садятся
на землю и издают «обо-
дряющий», «призывный»
крик; птенцы появляют-
ся около них незамед-
лительно.
13 июля на Новой
Сибири добыт выводок
птенцов, у которых по-
явились уже пеньки
маховых перьев, но пер-
вые летные птенцы были
замечены там тремя не-
делями позднее—1 авгу-
ста (Бируля, 1907). Мо-
лодые птицы, ставшие
самостоятельными, со-
бираются в стайки и ко-
чуют некоторое время
по тундре. Многие из
них однако отлетают до-
вольно скоро и появля-
ются далеко от мест
гнездования, сохранив
еще остатки пуха, на-
пример, в Англии и в
степях Казахстана, что и дало повод ряду исследователей утверждать
гнездование этого песочника в названных местах.
Линька. Полная линька взрослых—с июля по октябрь; птица от
15 августа (о-в Харлов) имеет махи и рули уже все новые; птерилии: спин-
ная, шейная, грудная и боковые уже в зимнем пере (Горчаковская).
Питание. Данных по питанию очень мало. В желудках вскрытых
на Новосибирских о-вах птиц можно было различить остатки мелких оли-
гохет и личинок двукрылых насекомых, а также немного камешков (Бируля,
1907). У морских побережий исландский песочник кормится мелкими дву-
створчатыми моллюсками (Tellina), ест мелких ракообразных, червей, жуков
и даже мелкие морские звезды. Если животной пищи нехватает, переходит
на растительную (Бутурлин, 1906).
Полевые признаки. Крупнее краснозобика. Легко узнается летом по
густорыжему цвету брюшной стороны тела; клюв прямой.
Голос. Брачная песнь состоит из громко и отчетливо повторяемых слогов
«ку-ги... ку-ги... ку-ги», заканчивающихся более громким «куит-куит».
При тревоге у выводка своеобразное «квакание».
Описание. Размеры и строение. Один из самых крупных песочников
(уступает в величине только большому песочнику); клюв прямой, длина его 31—35 мм\
длина крыла 162—173 мм (Хартерт, 1915).
Рис. 41. Исландский песочник в летнем наряде

ИСЛАНДСКИЙ ПЕСОЧНИК
159
Окраска. Пуховой птенец пестрой расцветки. Основной тон бурый с большим
количеством ярких черных и белых пятнышек (Бируля, 1907).
Молодая птица в общем похожа на взрослую в зимнем наряде, но перья спинной
стороны тела имеют узкую черноватую предвершинную полосу и беловатые или охри-
стые вершины. Брюшной сторона тела белая с сизоватым налетом и слабо развитыми
дымчатыми пестринами на зобу, груди, боках и подхвостье.
У взрослой птицы (самц$) в летнем наряде спинная сторона тела черно-бурая
с белесыми кончиками перьев и на многих перьях с парными ржавчатыми предвершин-
ными пятнами. Надхвостье черновато-бурое, несколько светлее спины и с едва замет-
ными белесыми кончиками перьев. Верхние кроющие хвоста белые с многочисленными
черными поперечными полосами. Брюшная сторона тела, шея, щеки, частично и зашеек
Рис. 42. Исландский песочник в зимнем наряде
густо ржавчатые, брюхо более светлое. Подхвостье, бока тела и подмышечные перья*
белые, помеченные дымчато-бурым; на боках и подмышечных эти пометины нередко
образуют поперечные полосы. Маховые черно-бурые с белыми стволами, второсте-
пенные маховые с белым бордюром на внешних опахалах, но удлиненные внутренние
перья по окраске сходны с перьями спины. Рулевые перья дымчато-серые. Радужина
чернс-бурая, клюв и ноги черные.
Взрослая самка летом отличается от самца наличием среди ржавчатого низа
отдельных белых перьев.
Зимой самец и самка имеют спинную сторону тела дымчатую, каждое перо у ствола
более темное, к краю опахало более светлое—пепельное. Низ белый с дымчатыми пе-
стринами на зобу, боках и подхвостье.
Восточносибирский исландский песочник Canutus calidris rogersi Math.
Canutus canutus rogersi. M a t h e w s. Birds Aust., C), 1913, стр. 270. Шанхай.
Распространение. Ареал. Сомнительная, описанная по пролетным
экземплярам форма. Гнездится на о-ве Врангеля (в списке птиц мира Питерса
1934, гнездование указано на Новосибирских о-вах, что неверно). Пролетает
восточными берегами Азии (Анадырский край—очень редко, так же редок
на пролете на Камчатке, Курильских о-вах и Сахалине). Зимует в Австралии
и Новой Зеландии.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица.
На о-ве Врангеля появляются в последней декаде мая и держатся сна-
чала стайками по берегам. Осенью, 2 августа, встречен на материке на
Жиловой Кошке; на Камчатке наблюдался в августе и на Курильских Q-вах

160 отряд кулики
в сентябре. Молодые в Приморье наблюдались с 29 августа и птица в зим-
нем пере—15 сентября (Шульпин, 1936). В Китае пролетает в апреле (Фуч-
жоу) и в апреле—мае (Шанхай), а осенью—в сентябре.
Биотоп. По прилете—берега острова; гнездовый биотоп—тундра
в центральных частях острова.
Численность. На о-ве Врангеля гнездятся в большом количестве.
На пролете всюду редок.
Экология. Размножение. По данным Портенко A937) гнезда
устраиваются на территории, занятой колониями белых гусей. 26. VI. 1934
найдено 2 яйца в гнезде, в конце июня в другом гнезде найдено четыре.
От гнезда не «отводит», а улетает крадучись. От поморников гнездо защи-
щает активно. Перед отлетом не собираются в стаи и отлетают незаметно.
Линька и питание. Не изучены.
Описание. Размеры и строение. Крыло несколько длиннее, чем у номи-
нального подвида. Длина его у самцов E) 16,23—16,24, у самок E) 16,24—17,01,
в среднем соответственно 16,56 и 16,55 мм (Портенко, 1939).
Окраска. По сравнению с номинальным подвидом на спинной стороне тела
черного меньше и очень немного рыжевато-охристого цвета. Спинная сторона кажется
поэтому более светлосерой, чем приближается к американскому подвиду. Брюшная сто-
рона светлее, чем у С. с. canutus, более чистого кирпичного цвета. Подхвостье чаще
бывает белым, с пестринами; надхвостье обыкновенно без рыжего (Портенко, 1939).
34. Большой песочник Erolia tenuirostris Horsf.
Tonatus tenuirostris. H о г s f i e I d. Trans. Linn. Soc. London, 13, 1821, стр. 192,
Ява.
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. Гнездовая область этого кулика открыта
совсем недавно и, повидимому, выяснена еще не в достаточной степени.
Предположительно (Портенко, 1933) она может быть очерчена линиями,
идущими от Якутска к Верхоянску, отсюда—к крайней восточной оконеч-
ности Чукотского п-ова и затем к устью р. Уды на Охотском побережье.
Достоверно известные гнездовые местонахождения—это горный кряж
в устьях р. Колымы и Гореловы горы в 70 км к с.с.-в от Маркова; весьма
вероятно гнездование по верхнему течению Анадыря (г. Теплая) и быть может
близ с. Анадырь. Гребницкий добыл один экземпляр 18.V.1885 на о-ве
Беринга и пометил его как гнездящегося; но более поздними ис-
следователями этот кулик там не наблюдался. Держится целое лето
в устьях Уды, залетает к Якутску. На пролете—на Камчатке, Командорских
и Курильских о-вах, по южной части Охотского побережья, в Японии
(у Осака), в Приморье, по берегам Китая. Зимует на о-вах Малайского архи-
пелага, Молуккских о-вах и до умеренной Австралии; на запад—по восточ-
ному берегу Индии (Калькутта и Мадрас) и западному берегу (Синд, Белуд-
жистан, до Лаккедивских о-вов); кроме того, на Андаманских о-вах и при-
легающих побережьях Бирмы.
Характер пребывания. Гнездящийся, случайно залетный,
летний негнездящийся и пролетный вид. Время прилета неизвестно, но,
повидимому, вторая половина мая, так как 25 мая эти песочники встречены
у г. Теплой уже в гнездовой обстановке. Весенний пролет происходит, пови-
димому, очень быстро и потому во многих местах остается незамеченным;
в Японии он относится к началу и середине мая. В Китае большой песочник
наблюдался в весеннее время от начала апреля до начала июня. Следова-
тельно, как и у других куликов, у большого песочника отмечаются длитель-
ные задержки в более южных местностях, тогда как гнездящиеся птицы уже
прилетели на место. В конце июля появляются бродячие птицы, в начале
августа они появляются в Приморье, но настоящий пролет происходит там

БОЛЬШОЙ ПЕСОЧНИК
161
позднее, в первой половине сентября. Примерно в эти же сроки (начало
и вторая половина сентября) осенний пролет отмечается в Японии; в вост.
Китае отмечен уже в июле и в августе.
Биотоп. Альпийский пояс гор. Точнее, плоские вершины гор с от-
дельными закругленными сопочками с пологими склонами, покрытые щебен-
чатыми россыпями. Камни покрыты корковыми лишайниками, местами
попадаются куртинки приземистых трав—вороники, куропаточьей травы,
голубики, альпийской толокнянки и др., с редкими группами лишайников;
местами небольшие осоковые
участочки. Высота гнездовых
местообитаний от 400 до 600 м
(Портенко, 1933). На проле-
тах и зимой большой песоч-
ник держится у морских
побережий.
Численность. Не-
многочисленная птица, одна-
ко местами во время пролета
собирается иногда в доволь-
но большие стаи.
Экология. Размно-
жение. Всеми сведениями
по биологии размножения
большого песочника (за ис-
ключением нахождения в
устьях Колымы яиц) мы обя-
заны Л. А. Портенко A933
и 1939 гг.). Гнездо—ма-
ленькая ямка в низкорослом
оленьем мхе. Единственная
известная кладка (полная
свежая) найдена 17 июня,
пуховые птенцы 9 июля и
12 июля. В кладке 4 яйца
(но птенцов в выводках нахо-
дили по три). Основной цвет
их серовато-желтый, покры-
тый красновато-бурыми по-
верхностными пятнами и бо-
лее глубокими лиловыми.
На широком конце обра-
зуется шапочка или венчик
красновато-бурого цвета, с небольшим количеством извилистых линий
смолисто-черного цвета. Размеры D) в среднем 44,1x31,5 мм. При выводке
обнаружен только один родитель—самец. В одном из выводков от 12 июня
птенцы начинали оперяться: стержни перьев проглядывали кое-где на спине,
наружной поверхности крыльев, на груди и брюхе. У наружных первосте-
пенных маховых они достигали длины 2,2 см. Плечевые перья вышли из
чехлов на 1,2—1,3 см.
Линька и питание не изучены.
Полевые признаки. Самый крупный песочник. По общему виду и разме-
рам напоминает улитов (сравнительно коротконог), но сразу выдает себя
типичным для всех песочников голосом. Довольно легко узнается по тем-
ному опятнению груди, издали пятна сливаются в неясно очерченную
полосу.
11 Птмцы СССР, т. III
Карта 32. Распространение большого песочника
Calidris tenuirostris
б—граница предполагаемой гнездовой области, в—зи-
мовки, д—валет

162
ОТРЯД КУЛИКИ
Описание. Размеры и строение. По общему сложению больше напоми-
нает улитов, но ноги как у всех песочников относительно коротки. Длина крыла сам-
цов A0) 174—190, самок A6) 173—190, в среднем 181,3 и 183 мм.
Вес осенью: самец 120 г, самка 101 г, молодой самец 131 г (Белопольский).
Окраска. Пуховичок (по описанию Портенко—1937). Верхняя сторона—пест-
рая смесь серовато-белого, желтовато-рыжего и черно-бурого цветов. Лоб, щеки и под-
бородок серовато-белые, с неправильными черноватыми полосами и пятнышками. Одна
непарная полоса идет от хребта надклювья к темени, по одной с каждой стороны головы
направляются от клюва к глазу, и еще ниже по одной полосе от угла рта к щекам.
Поля вокруг глаз серебристо-белые. Темя желто-ржавое с неправильными по очертаниям,
но симметрично расположенными черными пятнами и полосками. Белые окончания
Рис. 43. Большой песочник
отдельных пушинок тем сильнее развиты, чем ближе расположены к затылку, который,
как и шея, окрашен более светло. Спина черная: в верхней ее части идут две корот-
кие ржавые полосы. Над бедрами развиты неправильные буровато-охристые полосы.
Белые пятнышки на концах пушинок усеивают все поле спины, особенно в ее зад-
ней части, а также пространство над бедрами. Плечи и «локти» окрашены в пестро-
ватую смесь черноватых, ржавых и беловатых пятен. Кистевая часть крылышка серо-
вато-белая с большим черноватым пятном. Нижняя сторона тела серовато-белая,
на груди сильно просвечивают темные основания пушинок. Внутренняя поверхность
крыльев серебристо-белая, подмышками пестрое темное пятно. Брюшко более чистого
белого цвета. Волосовидные кончики белых пушинок на груди, шее и подбородке,
на лбу, крыльях и бедрах—темные, буроватые. Они вместе с белыми кончиками тем-
ных пушинок нарушают вид плоскости пухового покрова и наряду с вычурным узо-
ром самого рисунка придают птице внешность, прекрасно скрывающую ее в окружаю-
щей обстановке. Лапы у птенца голубовато-серые, более светлые и желтоватые на зад-
ней стороне цевки, особенно на пяточном суставе. Клюв в его основной половине
такого же цвета, конечная его часть черновато-роговая. Обнаженная часть голени
покрыта темными пятнами.
У молодой птицы верхняя сторона тела черно-бурая с белыми или охристыми вер-
шинными краями перьев. Грудь с легким буровато-охристым налетом, передняя часть
шеи менее пятнистая, чем у взрослой птицы. Кроющие хвоста мало помечены черным.
У взрослых самца и самки в брачном наряде верхняя сторона тела черновато-бурая
с белесыми кончиками перьев и местами с ржавчато-красным цветом на опахалах. Зад-
няя часть спины с широкими белыми краями перьев. Верхние кроющие хвоста чисто-
белые или белые с темными отметинами. Нижняя сторона тела белая с довольно круп-
ными темнокоричневыми пятнами на зобе, груди и боках, иногда даже на горле, брюхе
и подхвостье. На боках тела пятна имеют сердцеобразную форму, на груди поперечно
вытянуты, на остальных местах они более или менее округлы; на зобе и передней
части груди пятна очень густы. Маховые перья черно-бурые, стержни их белые до

МОРСКОЙ ПЕСОЧНИК J63
основания. Нижние кроющие крыла белые, подмышечные белые с тусклыми буровато-
серыми продольными черточками. Рулевые серовато-бурые с белыми стержнями и ото-
рочками на опахалах. Нижние кроющие хвоста белые, нередко с бурыми пятнами.
В обношенном пере светлые кончики перьев на спине снашиваются и птица выглядит
более черной. Радужина темнобурая, ноги темные, шиферно-серые, клюв черный.
В зимнем наряде верх дымчато-бурый без примеси охристого или рыжего.
35. Морской песочник Calidris maritima Brunn.
Tringa maritima. Brunnich. Orn. Borealis, 1764, стр. 54, Скандинавия.
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. Гнездится по северным скалистым побе-
режьям в Америке от о-ва Мельвилль до одноименного полуострова, на Баф-
финовой Земле, Гренландии. В Европе—в Исландии, на Фарерских о-вах,
Шпицбергене, Земле Франца-Иосифа, в Швеции (Емтланд), Норвегии в Лап-
ландии и на Кольском п-ове, на побережьях Белого моря, на Вайгаче и на
Новой Земле, но на Колгуеве появляется лишь осенью. В Азии морской
песочник—частая гнездящаяся птица сев.-зап. Таймыра (Вальтер, 1902), пови-
димому, гнездится и по восточному Таймыру. На Новосибирских о-вах
обнаружен лишь однажды (8.VI.1902). Далее к востоку известен как гнез-
дящаяся птица на восточном берегу Чукотского п-ова (южнее залива Креста
не заходит), на Командорских, Курильских (северные и средние), Алеутских
о-вах, на о-вах св. Лаврентия, св. Матвея, на Прибыловых о-вах и на
побережьях Аляски (м. Принца Уэльского—порт Моллер и к югу до о-ва
Шумагина).
Зимний ареал в значительной степени совпадает с летним, местами расши-
ряется довольно далеко к югу. В Европе до сев.-зап. Франции и Португалии,
сев. Германии (отдельные экземпляры появляются на Азорских о-вах
и в Марокко). В Америке доходит зимой почти до Нью-Йорка и штата Ва-
шингтон. В пролетное время чрезвычайно редко может быть встречен во
внутренних частях материка: несколько раз наблюдался в Германии, а в
CGCP добыт нами на берегу Плещеева озера 15.X.1930 (колл. Зоол.
музея Московского университета) и однажды встречен Бутурлиным в б.
Сибирской губ. Кроме того, есть сведения, что бывает на озерах Псковской
обл. (Бутурлин, 1906).
Характер пребывания. Гнездящаяся и в большинстве мест
оседлая птица или слегка передвигающаяся (кочующая) в разных направ-
лениях во внегнездовое время. Местами случайно залетная.
Биотоп. Морского песочника характеризуют обычно как птицу ска-
листых морских берегов, но это верно только для негнездового времени,
когда птица характеризуется по ее кормовым стациям. Но в качестве гнез-
дового местообитания морской кулик выбирает предпочтительно каменистую
сухую или кочковатую тундру.
Численность. В связи с некоторой спорадичностью распростра-
нения морской песочник не принадлежит к многочисленным куликам, но
в некоторых местах весьма обыкновенен.
Подвиды и варьирующие признаки. Описано несколько подвидов, причем некото-
рые из них имеют очень небольшой ареал, ограничивающийся несколькими островами
(или частью побережья) на севере Тихого океана. На наш взгляд оправдывается выде-
ление трех подвидов: С. т. maritima Brunnich, 1764—от Баффиновой Земли
до Таймыра; С. т. couesi R i d g w a y, 1880—Чукотка, Командорские, Курильские
и Алеутские о-ва; С. m. ptilocnemis С о u e s, 1873—Прибыловы о-ва, о-в св. Лав-
рентия, св. Матвея и о-в Галля.
11*

Карта 33. Распространение морского песочника Calidris maritima
1—С. m. maritima, 2—Сл т. couesi, 3—С. т. ptilocnemis; а—граница гнездовий; г—зимовки

МОРСКОЙ ПЕСОЧНИК 165
Атлантический морской песочник Calidris maritima maritima В г u n n.
Распространение. Ареал. От Баффиновой Земли до Таймыра
(см. ареал вида).
Характер пребывания. На Шпицбергене и Земле Франца-
Иосифа, возможно и на Новой Земле—перелетная птица, но перелет и об-
ласть зимовок птиц, отлетающих с северных мест гнездования, почти не
выходит за пределы гнездового ареала в целом и только по западноевропей-
ским побережьям спускается довольно далеко к югу. В СССР гнездящаяся
птица, а на побережьях Кольского п-ова —и зимующая. На местах зимовок
в Кольском заливе держатся до 23 мая. Горчаковская наблюдала на «Семи
Островах» до 10—15 июня, хотя отлет начался с середины мая. Появление
весной на местах гнездования в конце мая. На Шпицбергене за несколько лет
прилет 26—31 мая (по Плеске, 1928), на Земле Франца-Иосифа (о-в Гукера)
в 1931 г. первые появились 18 мая (Демме, 1931), а по данным других авто-
ров—прилет первых птиц отмечается с 27 мая по 9 июня (Горбунов, 1932);
последняя дата возможно запоздалая, так как в другие годы в конце мая на
о-ве Гукера уже находят полные кладки. На северо-востоке Новой Земли,
по Антипину A938), первые птицы появляются 10 июня, а по более ста-
рым данным—появление на Новой Земле отмечается и раньше, в 1903 г.—
3 июня; на Таймыре этот кулик был замечен Вальтером впервые 9 июня
1901 г.
Отлет с северо-восточной части Новой Земли происходит в первой поло-
вине сентября, на Земле Франца-Иосифа с м. Флора—1—13 сентября
(Горбунов, 1932), на Шпицбергене одиночки наблюдаются до конца сентября
ст. ст. (Бианки, 1902). В Кольском заливе появляется на зимовках уже с пер-
вого августа.
Биотоп. Несколько разнороден. На о. Гукера (Земля Франца-Иосифа),
по Демме A934), морской песочник гнездится на плато острова среди крупных
обломков камней у ручьев и мелких прибрежных ручейков; другой тип
поселения, по тому же автору,—низкий песчано-галечный берег, в непо-
средственной близости от морской воды; на Новой Земле гнездование отме-
чено в прибрежной зоне на гальке, и только после вывода молодые птицы
перебираются на прибрежные возвышенности и держатся там по небольшим
ручейкам (Антипин, 1938); Бируля A910) предполагал гнездование этого
песочника на Шпицбергене, высоко среди диабазовых россыпей. По Бутур-
лину A906), морской песочник устраивает гнезда и на тундре внизу и на
поросших мхом вершинах скал, на горных скалах и у подошвы их, между
россыпями камня. Кормовой биотоп—полоса прибоя, на песчаном берегу;
в зимнее время особенно часто эта птица встречается у воды среди прибреж-
ных скал.
Численность. На Земле Франца-Иосифа распространен по всему
архипелагу, но всюду в небольшом количестве (Горбунов, 1932). В других
местах обыкновенная, но все же немногочисленная птица. На «Семи Остро-
вах» (Мурман) в зимнее время держится сотнями (Горчаковская).
Экология. Размножение. Разбивка на пары происходит в течение
пяти дней по прилете (Антипин, 1938). Гнездо делается в виде небольшой
лунки в моховом дерне между камней, иной раз просто среди камней, скудно
выстланной мхом, лишайниками и листиками ивы. В кладке 4 яйца. Форма
их несколько приближается к грушевидной, скорлупа с матовым блеском.
Основной фон яйца варьирует от серовато-зеленого до оливково-зеленого
или буроватого, по нему разбросаны темнокоричневые, иногда красновато-
коричневые пятна, немногочисленные глубокие пятна бледносерые, бывают
иногда и чисто черные пятна и черточки. Размер яиц A2) 33,6—40,7x24,7—
27,4 мм, в среднем 37,76—28,04 мм (Плеске, 1928, Бианки, 1902).

ОТРЯД КУЛИКИ
Полные кладки на Шпицбергене—с 24 июня по 27 июля (Плеске, 1928),
следовательно, гнездовый период очень растянут. Наполовину насиженные
яйца находили в период с 14 по 27 июля, 19 июля найдены яйца с зароды-
шами, уже готовыми к вылуплению. На Земле Франца-Иосифа время кладки
колеблется между 16 и 25 июня для м. Флора и между 29 июня—15 июля—
для бухты Тихой. Различие в сроках кладки можно, вероятно, поставить
в связь с более суровым климатом бухты Тихой, хотя она удалена всего на
50 км от м. Флора (Горбунов, 1932). На Новой Земле кладка была найдена
5 июля, там же у Маточкина шара первые яйца—21, 24 и 30 июня; на
Таймыре кладки в 2 яйца—15 и 17 июня и полные кладки—18 и 20 июня
(Плеске, 1928).
Время выхода птенцов из яиц на Шпицбергене—с 16 июля по 3 августа;
на Земле Франца-Иосифа—с первых чисел июля (на м. Флора птенец
в одно- или двухдневном
возрасте найден 4 июля),
а на скале Рубини в воз-
расте 1—2 дней встре-
чены 7 августа. На Тай-
мыре вылупление отме-
чено Вальтером 9—10 и
12 июля.
Оперяются и стано-
вятся летными птенцы в
течение 3—4 недель по
вылуплении (Ханчш,
1905); на Новой Земле
летающие молодые птен-
цы встречены С. М. Ус-
пенским 13 августа.
По наблюдениям Ан-
типина, на Новой Земле
в конце июля птицы,
гнездившиеся в прибрежной зоне, перебираются с молодыми на при-
брежные возвышенности и держатся там по небольшим ручейкам; с
середины августа они вновь появляются на береговой полосе.
Линька. Полная послебрачная линька взрослых проходит с августа
по ноябрь; уже в конце августа (по наблюдениям Горчаковской) происходит
интенсивная смена махов, причем меняются сразу несколько перьев, мелкое
перо сменяется несколько позже; частичная предбрачная линька начинается
с марта; в середине апреля смена мелкого пера охватывает все тело; послед-
ними линяют голова и верхняя шейная птерилия; оканчивается линька
в мае или в первых числах июня. Молодые начинают линять (частичная
линька) до отлета с мест гнездовий.
Питание. Морские насекомые и мелкие беспозвоночные: жуки,
личинки толкунцов, пауки, ракообразные, аннелиды и мелкие моллюски.
Птицы, гнездящиеся в удалении от моря, могут, очевидно, кормиться пресно-
водными олигохетами и мотылями. Горчаковская находила в желудках
птиц, зимующих на «Семи Островах» (Мурман), моллюсков (Mytilus edulis,
Litorina и др.), бокоплавов, баланусов, водоросли, ягоды вороницы, песок
и камешки.
Полевые признаки. Довольно крупный песочник, приземистее на ногах,
чем чернозобик и по величине больше его. Общий характер оперения темный
(черноватый, не рыжий). Основание хвоста (надхвостье и верхние кроющие
хвоста) в середине черные. Характерно нахождение (во внегнездовое время)
в скалистых, усеянных валунами берегах в полосе прибоя. Кормится целой
Рис. 44. Морской песочник

МОРСКОЙ ПЕСОЧНИК 167.
стаей и при этом издает тихие шипящие звуки, несколько напоминающие
«пшиканье» бекаса, но значительно мягче и тише (Бутурлин, 1906).
Описание. Размеры и строение. Общий склад тела как у всех песочни-
ков, но ноги несколько коротковаты. Средняя пара рулей самая длинная, смежная
с ней почти той же длины, третья пара короче внутренних, но длиннее остальных рулей.
Длина тела самцов G1) 200—220, самок (90) 206—240, в среднем 211,6 и 222,1 мм,
размах самцов G1) ЗЙ5—410, самок (90) 365—430, в среднем 397,7 и 407,9 мм (Гор-
чаковская). Длина крыла самцов B5) 119—129, самок C4) 123—136, в среднем 125,4
и 128,7 мм. Вес самцов G2) 57—90, самок (92) 63—102, в среднем 76,8 и 86,2 г
(по зимующим на Мурмане, Горчаковская).
Окраска. У пухового птенца верхняя сторона тела темнобурая с ржаво-корич-
невыми отметинами и белыми кончиками пуха.
Молодая птица похожа на взрослую в летнем пере, но светлые края перьев верх-
ней стороны тела уже и ровнее, а бледные края верхних кроющих крыла, наоборот,
шире, особенно в вершинных частях; нижняя сторона тела с охристым оттенком на зобе
и шее.
У взрослых самца и самки в летнем наряде верхняя сторона тела черная или
землисто-бурая с более светлыми, иногда белесыми краями перьев, местами края
перьев охристые, местами рыжие. Первостепенные маховые буровато-черные, стержень
первого махового белый, стержни остальных маховых буроватые, но обычно светлее
опахала. Второстепенные маховые с белыми оторочками, внутренние из них белые или
с большой примесью белого. Подмышечные белые. Горло и середина брюха белые,
остальной низ серовато-бурый с довольно широкими белыми или пепельно-белыми
краями перьев на зобу, груди и боках. Верхние кроющие хвоста темные, как и спина,
но светлые оторочки перьев едва выражены. Нижние кроющие хвоста белые с тем-
ными пятнами. Рулевые серовато-бурые (иногда с белыми оторочками на концах), сред-
няя пара черная. Радужина темно-бурая, клюв черно-бурый, к основанию приобретаю-
щий грязноохристый оттенок, ноги шафранно-желтые.
В зимнем наряде верхняя сторона тела черная с буроватым оттенком и нерезко
выделяющимися свинцово-серыми краями перьев, на крыльях края перьев беловатые,
хорошо заметные. Нижняя сторона тела тусклее, чем в летнем наряде. Грудь, зоб и ниж-
няя сторона шеи мышасто-серого цвета с белыми неясно выраженными кончиками
перьев, середина горла светлее. Остальной низ белый с мышасто-серыми пятнами по
бокам тела, которые в ряде случаев заходят и на середину брюха, тогда весь низ пятни-
стый.
Тихоокеанский морской песочник Calidris maritima couesi Ridgw.
Arquatella couesi. R i d g w a y. Bull. Nuttall Orn. Club, 5, 1880, стр. 160, Алеут-
ские о-ва.
Синонимы: Calidris maritima quarta. H а г t e r t. Nov. Zool. 27, 1920,
стр. 137, Командорские о-ва.—Calidris maritima kurilensis. Yamashina. Tori,
F), 1929, стр. 89, Парамушир, Курильские о-ва.—Arquatella maritima tshuktshorum.
P о г t e n k о. Mitt. Zool. Mus. Berlin, 22, 1937, стр. 225—226, Уэлен (Чукотский п-ов).
Распространение. Ареал. Сев.-вост. Сибирь и Аляска (см. ареал
вида), за исключением Прибыловых о-вов, о-ва св. Матвея, св. Лаврентия
и Галл я. На Курильских о-вах гнездится до Симушира.
Характер пребывания. Частично оседлый, частично кочую-
щий подвид, спускается к югу до штата Вашингтон (о-в Дистракшен).
Биотоп. Для гнездования выбирается предпочтительно высокая сухая
каменистая или кочковатая тундра.
Численность. На Командорских о-вах встречается на гнездовье
в большом количестве; довольно много этого кулика также и на Курильских
о-вах. Однако вследствие ограниченного ареала общее число птиц не может
быть велико.
Экология. Размножение. Откладывание яиц производится в июне.
Гнездо—углубление в мхе 7—8 см в поперечнике и около 5 см глубиной.
Полная кладка—почти всегда из 3 яиц. Гнездо с тремя пуховичками было
найдено на о-ве Киска Атту 23 июня, а вылупление птенцов наблюдалось
в бухте Елены (сев.-вост. Сибирь) 4 июля.
Размер яиц: E0) 35,0—43,2x24,1—28 мму в среднем 38x26,6 мм
(Бент, 1927). Насиживают и водят птенцов оба родителя.

168
ОТРЯД КУЛИКИ
Линька. Полная послегнездовая линька взрослых проходит с авгу-
ста по октябрь. Частичная предгнездовая—в апреле—мае. Частичная
(осенняя) линька молодых птиц проходит с первых чисел августа, но бывает
задержка с началом линьки почти до конца августа (на 3 недели).
Питание. Не изучено.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов F) 121—130,
самок A1) 123—131, в среднем 124,7 и 127,9 мм.
Окраска. Отличается от окраски номинальной формы более широкими и яркими
краями перьев на верхней стороне тела. На нижней стороне тела больше белого, иногда
почти вся нижняя сторона тела белая (кроме боков). В общем верхняя сторона тела
более коричневая или шоколадно-бурая. На средней части наружного опахала вну-
тренних G—10) первостепенных махов белый цвет занимает около половины ширины
опахала и более, иногда местами достигает стержня.
РОД ЖЕЛТОЗОБИКИ TRYNG1TES CABANIS, 1856
Тип Tringa subruficollis
36. Желтозобик Tryngites subruficollis Vieill.
Tringa subruficollis. V i e i 1 lot, Nouv. Diet. Hist. Nat., C4), 1819, стр. 485,
Парагвай.
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. Желтозобик найден будто бы в СССР
Нельсоном 1 .VII. 1881 в качестве довольно обыкновенной птицы у м.
Ванкарема (северный берег Земли
Чукчей); позднейшими исследова-
телями, однако, там не обнару-
жен, так что, возможно, эти све-
дения основаны на каком-то недо-
разумении. Найден на Курильских
о-вах (И. IX. 1928, Парамушир
и 31.VIII.1930, Унашир). Не-
давно—25.1X. 1947—добыт Воро-
бьевым A948) в Амурском заливе
у устья р. Шмитовки. Гнездовая
область этой птицы относится к
арктическому побережью Аляски
и Канады от м. Барроу до
сев. Меккензи (форт Андерсон и
Бернар Харбор). Как случайно
залетная птица встречается и во
многих других местах Сев. Аме-
рики (Лабрадор); залетает на Ку-
бу, в Японию, был обнаружен в
Англии и во Франции, один раз—
на о-ве Гельголанд. Зимний
ареал точно не определен; во
всяком случае, желтозобик най-
ден зимой в Уругвае (Монтевидео)
и в Аргентине, в ее более южных
частях.
Характер пребыва-
ния. Перелетная птица. В
СССР—залетная, хотя Нельсон»
обнаруживший желтозобика на
м. Ванкарем, считает, что гнез-
дование его там возможно.
Карта 34. Распространение желтозобика
Tringites subruficollis
а—граница гнездовий, д—залет

ТУРУХТАН 169
Биотоп. Сухие горные места, поросшие высокой травой.
Численность. Редок.
Экология. Размножение. В кладке 4 яйца, как исключение—5.
Цвет их светлый, белесый, слегка оливковый, шамуа и близких тонов.
Пятна на основном фоне темнобурые, цвета сепии и близких тонов. Более
глубокие пятна тусклобурого и тусклосерого цвета. Размер яиц: F2) 34,5—
40,0x25,0—27,5 мм, в среднем 37x26 мм (Бент, 1929). Сведений о выходе
птенцов из яиц в литературе нет.
Линька. Полная линька происходит поздней осенью или даже зимой.
Последними сменяются маховые перья. Молодые линяют на зимовках. Под-
робности неизвестны.
Питание. 17 изученных желудков птиц содержали остатки жуков,
взрослых и личинок D0% содержимого желудков), личинки и куколки
двукрылых E0%), семена околоводных растений Polygonum, Potamogeton,
Eleocharis A%) остальное—не определенные остатки пауков и насекомых
(Бент, 1929).
Полевые признаки. По первому взгляду напоминает мелких песочников.
Когда поднимает крылья, в «бинокль можно разглядеть своеобразную мра-
морную расцветку на нижней стороне их (см. рис. 11).
Описание. Размеры и строение. Нога четырехпалая без заметных пла-
вательных перепонок; клюв тонкий, прямой, довольно короткий (короче среднего
пальца с когтем), оперен на верхней челюсти до ноздрей, а на нижней и дальше. Обрез
хвоста слегка закругленный. Длина крыла самца 136—140 мм, самок 126—132 мм
(Хартерт, 1915), следовательно, самка заметно мельче самца.
Окраска. Пуховой птенец не описан. Молодая птица напоминает взрослую
птицу в зимнем пере, но верхняя сторона несколько матовее и чернее, нижняя сторона
тела белее. Мраморный рисунок на внутренних опахалах первостепенных махов неясен.
У взрослой птицы в брачном наряде верхняя сторона тела буровато-черная с зеле-
новатым отблеском и с песочно-охристыми краями перьев, широкими на мантии
и узкими и неясными на пояснице. Нижняя сторона тела рыжевато-охристая с белова-
тыми краями перьев и с немногими мелкими темными пятнышками на зобе и боках
груди. Маховые землисто-бурого цвета с блестящим зеленовато-черным окончанием
и с тонкой белой оторочкой. Внутренние опахала у основания белые, а ближе к концу
имеют на внутренней стороне своеобразный мраморный рисунок, состоящий из чер-
ных точечек и штрихов по желтому полю. У второстепенных маховых внешние опа-
хала бурые, внутренние опахала более чем на половину их длины белые, концевая часть
бурая с черным мраморным рисунком с тонкой белой оторочкой и черным концевым пят-
нышком. Рулевые тускло серо-бурые с буровато-белым концом и черным пятнышком,
средняя пара буро-черная с металлическим блеском. Подмышечные белые.
В зимнем наряде верхняя сторона тела с узкими беловатыми вершинными краями
перьев, нижняя сторона тела бледноохристая, пестрины зоба и боков груди чище.
В общем различия летнего и зимнего нарядов очень невелики.
ЮД ТУРУХТАНЫ PHILOMACHUS ANNONYMUS (MERREM) 1804
Тип Tringa pugnax
Распространенные синонимы. Machetes С u v i е г, 1817.—
Pavoncella Leach, 1816.
37. Турухтан Philomachus pugnax L.
Tringa pugnax. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1, 1758, стр. 148, Швеция.
Русское название. Народное, употребляется с некоторыми изменениями
(курухтан, курахтан) во многих местах, в ряде мест эту птицу называют спетушок».
Распространение. Ареал. Преимущественно—тундры Старого Света,
однако в западной части Палеарктики спускается местами на гнездовье
довольно далеко к югу. Гнездится по северу Европы от м. Нордкап до
Урала, имея в качестве северной границы распространения берега Барен-
цова моря и гнездясь, кроме того, на Колгуеве и Вайгаче. Южная граница
распространения в Европе не вполне выяснена, так как точные доказатель-

170
ОТРЯД КУЛИКИ
ства гнездования имеются не для всех мест, где он указан в качестве гнез-
дящегося. Турухтан гнездится в сев. Швеции и сев. Норвегии, в Дании,
Голландии и Германии; в последней ареал турухтана заметно сокращается,
все же гнездовья (хотя и редкие) известны вглубь страны до Баварии (Нит-
хаммер, 1942). Есть в сев. и зап. Франции (Вандея). Указание на гнездование
в Австрии (озеро Ферто) и Швейцарии требует подтверждения. Гнездится
в Чехословакии, Венгрии, Польше и Прибалтийских республиках и далее
в СССР к югу, известен летом в Подолии (Герхнер, 1925—26),но гнездование
Карта 35. Распространение турухтана Philomachus pugnax
а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная южная граница распространения на гнездовья,
а—зимовки
там не может считаться доказанным; в небольшом числе гнездится под Кие-
вом (Шарлемань, 1909), а также в Черниговской обл. (Артоболевский, 1926).
В Харьковской обл. Сомов A897) встречал их летом, но полагает, что это
холостые птицы. Южнее отдельные птицы держатся все лето по берегам
Азовского моря (Белосарайская коса, Боровиков, 1907), но не гнездятся;
о нахождении турухтана в Бессарабии писал Остерман A912), но гнезд
не находил, так же как не находил гнезд в б. Екатеринославской губ.
Вальх A899). Большинство авторов, работавших в центральных областях
СССР, относят турухтана к пролетным птицам (Предтеченский, 1928, счи-
тает, что турухтан гнездится в Тамбовской обл.). По Шнитникову,турух-
тан A913) гнездится в небольшом количестве в Минской обл., в Смолен-
ской обл., повидимому, очень спорадичен на гнездовье; немногие птицы

ТУРУХТАН 17Г
гнездятся в Дарвиновском государственном заповеднике (окр. Весье-
гонска, Спангенберг и Олигер, 1949). Все лето держатся турухтаны в дельте
Волги, но нигде не гнездятся там (Воробьев, 1936); старые сведения о гнез-
довании турухтана у подножья Ергеней на Барманцаке не могут быть про-
верены, так как мы нашли в 1950 г. на месте этого озера сухую равнину.
Повидимому, в долине Суры в некоторых местах турухтан гнездится (Жит-
ков, 1911, Артоболевский, 1923—1924). В окр. Казани гнездится изредка;
в Горьковском крае гнездование «более чем вероятно» (Серебровский, 1918),
-но все же не доказано; ничего нельзя сказать положительного о гнездовании
этой птицы в Костромской обл.; в Кировской обл. остаются гнездиться
только отдельные особи, но и здесь гнезд не найдено (Плесский, 1927);
наконец, севернее в Пермском и Богословском Урале, по старым данным
(Сабанеев, Резцов), турухтан гнездится. В Псковской обл. гнездование
турухтана подтверждается неоднократным нахождением там кладок (Несте-
ров и Никандров, 1913).
Обзор литературных источников показывает, что если турухтан где-
либо и гнездится в названных местах, то очень редко и спорадично, заклю-
чения о гнездовании его делались наблюдателями главным образом на
основании установления нахождения этих птиц летом и в лучшем случае—
на основании нахождения молодых птиц с остатками пуха в оперении.
Определять по этим указаниям гнездовый ареал птицы не следует.
Что касается азиатской части СССР, то турухтан гнездится там
на п-ове Ямал и, очевидно, в тундрах южнее Обской губы, но на
Гыданском п-ове Наумовым A931) не встречен; обычен в приенисейских
тундрах и на Таймыре, где, повидимому, распространен довольно широко
и главным образом в его южной части—в лесотундровой зоне и по
болотистым участкам лесной полосы (Торгашев); в северо-западной части
полуострова турухтан встречен у залива Миддендорфа экспедицией «Зари»
-между 24 августа и 14 сентября. Мало вероятно, что турухтан продвигается
осенью сколько-нибудь значительно на север, вернее всего предположить,
что он и гнездится там, т. е. фактически почти до самых северных частей
Таймыра. Далее к востоку турухтан, видимо, гнездится в тундрах между
Леной и Хатангой (найден Чекановским под 66°26' с. ш.); повсеместно
гнездится в Ленско-Янской тундре (Тугаринов и др. 1934); найден на всех
Новосибирских о-вах, но достоверных сведений о гнездовании там нет.
На Индигирке гнездится, согласно Михелю A935), от р. Момы до устья;
в дельте Колымы чрезвычайно многочисленен (Бутурлин, 1906); далее гнез-
дится по всему Анадырскому краю, но в приморскую полосу, повидимому,
только залетает (Портенко, 1939). В Вост. Сибири гнездовая область
турухтана, видимо, не выходит к югу (или лишь немного выходит) за пре-
делы тундры и лесотундры, но на Енисее известна гнездовая колония
в Минусинской впадине в Ширинской степи около д. Сон (Тугаринов
и Бутурлин, 1911); эта колония отделена от нормальной области гнездо-
вания птицы в приенисейской тундре несколькими тысячами километров.
Так же изолированно от сплошной области распространения турухтан
гнездится, видимо, местами в приалтайских степях (Велижанин, 1928),
в окр. Барнаула, в приалейской степи (Селевин, 1929), у сел. Локоть
(Велижанин, 1926), по наблюдениям Лаврова—у с. Новенское. В Тарба-
гатае на болотах высокой Чиликтинской степи встречены 23 июля одиноч-
ные молодые турухтаны, Сушкин A938) предполагает возможность гнез-
дования их там. Для зап. Казахстана более или менее определенные ука-
зания о гнездовании турухтана имеются у Зарудного A888), нашедшего
турухтанов как обыкновенных птиц на Хобде, по болотистым лиманам
в «южных степях», в окр. Верхнеуральска и по Илеку, автором дано опи-
сание условий гнездования. Менее достоверно указание Сушкина A908)

172 ОТРЯД КУЛИКИ
о том, что между Эмбой и Мугоджарами турухтан иногда гнездится довольно
далеко к югу (например, до Каиракты-куля), сделанное на основании
добычи самки с наседным пятном. К северу от названных мест со всей
обширной территории Западно-сибирской низменности сколько-нибудь
заслуживающих внимания сведений о гнездовании там турухтана нет.
Чтобы закончить характеристику распространения турухтана на гнез-
довье, остается сказать, что турухтану свойственно (по крайней мере вне
его тундровой области распространения) выбирать места гнездования из года
в год в разных местах, повидимому, в зависимости от развития весны, харак-
тера половодья и т. д. Это обстоятельство сильно затрудняет проверку
указаний старых авторов о гнездовании турухтана в лесной и степной зоне
СССР, но во всяком случае полную достоверность имеют лишь те данные,
где приведены прямые доказательства гнездования.
Область зимовок турухтана расположена в Африке, где эта птица насе-
ляет, за исключением области девственного леса, почти всю тропическую
и южную часть материка от Гамбии на западе до берегов Красного моря
на востоке и до Капской Земли на юге. Главная масса птиц пересекает
экватор и сосредоточивается на зиму в южн., юго-вост. и юго-зап. Африке.
В Египте и Англо-Египетском Судане турухтаны только пролетают, причем
зимующие в западных частях материка летят через Сахару (Гроте, 1930).
Другая область зимовок—в Азии. Здесь турухтан известен зимой на берегах
Персидского залива (центральный и прибрежный Мекран, Тайсхерст,
1927) и в Индии—до Цейлона и Тенассерима, затем в Бирме, где редок;
вероятно, совершенно случаен в Китае (Фучжоу).
Характер пребывания. Турухтан в СССР—гнездящаяся,
перелетная и частично кочующая птица (если к этой категории причислить
самцов, откочевывающих из гнездовых местообитаний к югу вскоре после
того как самки сядут на яйца). Кроме того, местами в СССР держатся все
лето негнездящиеся птицы. Довольно много птиц остается на летнее время
и в области зимовок—в Африке (Гроте, 1930).
Будучи распространенными на гнездовье на восток до р. Анадыр вклю-
чительно, турухтаны летят осенью в западном направлении и в восточной
Сибири встречаются крайне редко (известны, однако, отдельные случаи
залетов на Командорские о-ва, на Гижигу, Курильские о-ва и даже в Япо-
нию); в южн. Забайкалье турухтан, повидимому, уже более обыкновенен
на пролете, изредка бывает и в Монголии; в Зап. Сибири эта птица на про-
летах обычна, а местами встречается во множестве; обычна в равнинном.
Семиречье, довольно обыкновенная на Сыр-Дарье (встречается изредка
и летом) и южнее—в Туркмении и в Таджикистане, где осенью встреча-
лись даже на Памире. Птицы, пролетающие в Средней Азии, летят, надо
думать, на зимовки в Индию, но очень многие птицы даже и из Вост.
Сибири летят через южные страны Зап. Европы.
Результаты кольцевания. На территории СССР в разное
время года, преимущественно летом и осенью, добыто 13 турухтанов,
окольцованных на весеннем пролете в Италии; один из них (время и место
кольцевания неизвестно, но кольцо итальянской станции) добыт 5.VI.1943
на р. Оленек в Якутии в 6 км от Оленекского районного центра. Край-
ние северные точки нахождения окольцованных в Италии птиц—это
окр. Ленинграда, Мурманска, р. Лала Архангельской обл., Мезен-
ский р-н той же обл., Нарьян-мар и в южной части Ямала; самые южные
точки—р. Ингулец недалеко от Кривого Рога и окр. Таганрога; самые вос-
точные (не считая указанного выше нахождения в Якутии и у Ямала)—
Нижне-Тавдинский р-н Омской обл. Чрезвычайно интересен факт, что
турухтан, окольцованный 22.II 1.1944 на Каспии в Гассан-кули, добыт
в январе 1950 г. во Франции в департаменте Нижней Луары.

ТУРУХТАН 173
Даты. В Африке весеннее продвижение турухтанов на север проис-
ходит в марте и апреле, но часть птиц летит еще в течение мая. В СССР
птицы появляются в Крыму в начале второй половины марта (первая треть
марта ст. ст., Браунер, 1898), в зап. Закавказье бывают в незначитель-
ном количестве в марте ст. ст. (Вильконский, 1897); в конце марта бывают
в зап. Предкавказье (Беме, 1926, наблюдал у Кизляра стайку 23 марта);
в мае B8 мая) известен единичный залет в окр. Киши (Кавказский госу-
дарственный заповедник). На берегах Азовского моря (Белосарайская
коса) первые птицы бывают примерно 25 марта, а валовой пролет прохо-
дит в середине или второй половине апреля; валовой прилет в низовьях
Днепра проходит в конце марта; под Херсоном птицы держатся до начала
мая; в окр. Павлограда появляется в середине и второй половине апреля.
В Харьковской обл. пролет идет в разные годы от 28 апреля по 21 мая
(Сомов, 1897), в Минской обл. самое раннее появление датировано в 1901 г.
и в 1904 г. 7 апреля (Шнитников, 1913), в Калининградской обл. первые
птицы появляются в середине апреля (Тишлер, 1941), в Эстонии прилет отно-
сится ко второй половине этого месяца (сообщение Кумари). Довольно большие
стаи в Смоленской обл. (ст. Приднепровская) Гржибовский наблюдал в 1912 г.
8 мая. В Московской обл. в массе появляется в конце апреля—начале мая;
на Мологу (Дарвиновский государственный заповедник) в 1946 г. приле-
тели 23 мая и в 1947 г.—11 мая (Спангенберг и Олигер, 1949). В Туль-
ской обл. Сушкин A892) наблюдал громадные стаи турухтанов на торфя-
никах под Епифанью в середине мая. В Псковской обл. прилет с 1897
но 1911 гг. происходил с 7 апреля по 12 мая, среднее за 13 лет—1 апреля
(Нестеров и Никандров, 1913).
Восточнее, в дельте Волги, интенсивный пролет наблюдал Тарасов
5 апреля; валовой пролет в южных частях Башкирии идет в первой поло-
вине мая ст. ст. (Сушкин, 1897); в окр. Казани большое количество их
появляется в конце апреля и исчезает в середине мая (Рузский, 1893);
в Костромской обл. птицы летят в середине мая; в окр. Кирова средняя
дата прилета (по Плесскому)—16 мая.
В Средней Азии турухтаны появляются на разливах Атрека в первой
половине марта и небольшие, по всей вероятности запоздавшие, стайки
наблюдаются еще в начале мая (Исаков и Воробьев, 1940); в Таджикистане
в Гиссарской долине Иванов видел турухтанов до середины мая, а около
Термеза Дивногорский добыл птицу 15 марта (Иванов, 1940). На Сыр-Дарье
хорошо выраженный пролет наблюдается в середине апреля, но первые
птицы появляются значительно раньше: в 1927 г. они были замечены
в окр. ст. Караузяк 24 марта. На северном берегу Каспия турухтаны
появляются в конце марта, а в апреле бывают в очень большом коли-
честве; к середине мая число их начинает убавляться (Бостанжогло, 1911).
В конце апреля птицы появляются под Чкаловом и бывают там до конца
мая, отдельные и дольше. На Эмбе у Кок-джиды появление первых птиц
наблюдается 9 апреля, массовый пролет—в самых первых числах мая.
В Приалтайских степях у с. Новенского турухтаны появляются в период
от 5 до 19 мая; под Красноярском летят в начале второй половины мая,
а под Туруханском—примерно с 25 мая и до начала июня. Первые самцы
у Чанов появляются 8 мая; в окр. Тюмени в 1926 г. птицы наблюдались
26 мая. В мае летят в Даурии и появляются под Якутском в начале вто-
рой половины этого месяца B0.V.1927 и 18.V.1928, Воробьева, 1931).
Прилет на места гнездования в тундре происходит в конце мая—начале
июня. В западной части Мурманского побережья турухтан прилетел
в 1884—10 июня, в 1899 г.—31 мая и в 1900 г.—25 мая (Гебель, 1901);
в Лапландском заповеднике появляются 26 мая—4 июня (Владимирская,
1948); вТиманской тундре в 1928 г. первый одиночный самец замечен 10 мая,

174 ОТРЯД КУЛИКИ
новое наблюдение относится к 17 мая, а в большем количестве птицы появи-
лись 26 мая; в последних числах мая ст. ст. Житков заметил турухтанов-
на Ямале; на Боганиде птицы появляются 9 июня, а на р. Таймыр, поМид-
дендорфу,—прилет 15 июня; в устье р. Балахны первые птицы—14 июня, а
у Хатанге ко го—12 июня (Торгашев). На Индигирке у Момы первые стайки
наблюдались 18 мая, и птицы сразу стали очень обычными; но севернее
у Русского устья турухтаны появляются 6—8 июня. В Анадырском крае
под Марковом, по наблюдениям Сокольникова, турухтаны прилетают во
второй половине июня, но это, повидимому, запоздалые даты, так как есть
экземпляры, добытые Мольтрехтом 29 мая, а Портенко наблюдал появление
этих птиц в начале июня (одиночные—1—4—6 июня и только с 6 июня—чаще).
Самцы появляются в местах, где они не гнездились, и часто довольно
далеко на юге уже с начала июля, так что промежуток времени между послед-
ними пролетающими самками и возвращающимися самцами бывает в неко-
торых местах очень мал. Но настоящий отлет из тундры происходит позже.
На Таймыре у Портнягина отлет датируется 17 августа, а у Хатангского
он происходит в конце того же месяца; на Енисее у Луковой протоки мест-
ные птицы к началу сентября E сентября) уже исчезают; под 75° с. ш. Мид-
дендорф заметил пролет 25 августа; Вальтер, как было указано раньше,
наблюдал этих птиц в заливе Миддендорфа в период между 24 августа и
14 сентября. В эти сроки пролетные турухтаны появляются уже повсеместно
в средних областях Советского Союза (Даурия—с конца июля до сентября,
Штегман, 1929). В Семиречье на Ала-куле турухтаны появляются с 6августа,,
и число их все увеличивается; пролет достигает наибольшей интенсивности
к 20-м числам августа, а в первых числах сентября бывает вторая волна
пролета; во второй декаде сентября они становятся реже, и последние
замечены на Сассык-куле 22 сентября; под Джаркентом пролет несколько
позднее—во второй половине сентября; последний турухтан замечен даже
10 сентября.
В зап. Казахстане в области верховьев Ори первые пролетные самцы,
по наблюдениям Сушкина, показываются в первых числах июля и держатся
там до первых чисел августа. Одиночные самки могут быть замечены уже
в массе самцов, но настоящий пролет их вместе с молодыми птицами начи-
нается в области верхнего течения Иргиза в конце июля и начале августа.
Массовый пролет отмечается, однако, в первой половине сентября; в основ-
ном пролетные стаи состоят в это время из молодых птиц; в меньшем коли-
честве встречаются взрослые самки, а самцы попадаются в очень неболь-
шом числе. Небольшие стайки и одиночные особи продолжают встречаться
и позднее, до первых чисел'октября (Сушкин, 1908). В Туркмении осенью
турухтаны пролетают в сентябре и главным образом в октябре, но на Тед-
жене Зарудный наблюдал их пролет уже в августе; на верхнем течении Аму-
Дарьи пролет наблюдался 5—15 августа, а на Памире—с 7 августа по
26 сентября (Иванов, 1940).
В Кировской обл. прелет с начала сентября и до двадцатых чисел того же
месяца, но южнее по Волге большинство авторов наблюдали пролет в авгу-
сте, еще южнее, на Еруслане, пролетные стаи (повидимому, только самцы)
отмечены Волчанецким и Яльцевым уже с середины июля. В дельте Волги
последние отмечены Воробьевым 7 сентября. Пролет в Псковской обл. на-
блюдается в сентябре, на Мологе—со второй половины августа и до се-
редины сентября; в Рязанской обл.—с первых чисел августа и до первых
чисел октября. В Московской обл. отлет в конце августа—начале сентября;
в Смоленске исчезают в сентябре. В конце июля (иногда начале августа)
старые самцы появляются в Харьковской обл., в начале второй половины
августа появляются молодые; последние из них летят в середине октября.
Большие стаи молодых птиц Вальх наблюдал в окр. Павлограда в начале—

ТУРУХТАН 175
середине июля (возможно гнездование поблизости). В Херсонской обл.
осеннее появление турухтанов отмечается в начале августа и пролет идет
до начала октября. В Предкавказье (Осетия) пролетает с последних
чисел августа и до октября (Беме, 1926); в Армении турухтан появ-
ляется уже с начала августа (Ляйстер и Соснин, 1942), а в зап. Закавказье
обильный валовой пролет проходит во второй половине сентября; начи-
нается он ближе к концу августа, продолжается до конца октября (Вилькон-
ский, 1897).
Таким образом, весенний пролет на территории СССР начинается уже
с конца марта, но главным образом в апреле, и продолжается до начала
июня. Самцы летят, повидимому, несколько раньше самок и отдельными
от них стаями. Весенний полет турухтана чрезвычайно стремителен (Бостан-
жогло, 1911), тем не менее продвижение на север идет медленно; на северном
берегу Каспийского моря птицы накапливаются в течение апреля в большом
количестве и не торопятся улетать. Самцы нередко начинают свои «бои»
еще во время пролета.
Осенний пролет турухтана проходит в довольно ранние сроки, но не-
сколько замедленно, в зап. Казахстане и Зап. Сибири местами можно видеть
очень большие стаи. На осеннем пролете самцы летят раньше самок и моло-
дых птиц. Перед началом пролета наблюдается появление птиц (самцов)
в местах, расположенных севернее от их гнездовых обитаний.
Биотоп. Мокрые травяные луга и болота.
Численность. Турухтан—многочисленная птица, встречающаяся
на пролете иногда в очень больших количествах. Ближе к южной границе
распространения отмечается местами уменьшение численности, что связано
с проведением мелиоративных работ (Калининградская обл. Тишлер, 1941).
Экология. Размножение. Турухтан принадлежит к полигамным
птицам, не образует пар, самцы не принимают участия в заботах о потом-
стве, что и позволяет им откочевывать с мест размножения в очень ранние
сроки. Характерной особенностью весеннего поведения турухтанов являются
их «бои». Токующие самцы собираются группками на берегу озерка в тундре
или в другом подходящем для того месте (место тока бывает более или менее
постоянным) и с распущенными воротниками в самых разнообразных позах
наскакивают друг на друга, вступая в ожесточенные «драки», которые,
однако, кончаются благополучно для обоих партнеров. Увлеченные боями
турухтаны не обращают внимания на собак и даже людей; согнанные с од-
ного места, перелетают группой на другое, и ток продолжается с неослабе-
вающей силой. Мелкий дождь, который так часто бывает в тундре, не мешает
им. Среди токующих самцов бывают видны и самки. Ток состоит не только
в «боях», но и в демонстрировании самцами разнообразных поз. В разгар
тока группы токующих птиц (от 5 до 15 штук) видны во многих местах
тундры. В десятых числах июня (в Тиманской тундре) ток заметно слабеет,
последний раз ток зарегистрирован 14 июля. Как только ток кончится, самцы
исчезают из тундры. В дельте Индигирки (Русское Устье) они, по рассказам
охотников, откочевывают к морю; Тугаринов и Бутурлин предполагают,
что они линяют в это время где-либо по глухим местам, но вероятнее всего
они улетают из тундры к югу.
Гнезда турухтан устраивает на кочках в мокрых травянистых низинах
(Гладков, 1951), но на Ямале (Житков, 1902)—в сухом месте тундры; здесь
гнездо представляет собой глубоко вдавленную ямку с выглаженными краями.
В кладке содержится 4, реже 3 яйца. Форма их грушевидная, скорлупа со
слабым глянцем, цвет оливково-бурый, буровато-желтый, светлозеленый,
бледноголубой с удлиненными пятнами от бурого разных оттенков до пепель-
но-серого цвета. Размер A00) 39,2—47,5x28—32,5 мм, в среднем 43,97х
ХЗО,7 мм (Хартерт, 1915).

176 ОТРЯД КУЛИКИ
Первое гнездо турухтана с полной кладкой в Тиманской тундре найдено
9 июня, а со 2 июля мы наблюдали вылупление птенцов; 4 июля пойман
птенец, весивший уже 46,6 г; на передней конечности в области плечевых
перьев, на боках тела, боках зоба и на зашейке имелись хорошо развитые
колодки перьев; 16 июля добыт птенец, имевший примерно то же состояние
оперенности, но весивший 35,4 г, а птенец от 24 июля был почти полностью
оперен; неоперенными оставались низ головы, бока тела, зоб и уздечка и ча-
стично—область зашейка (вес птицы—65 г), но и позднее B9 июля) добыва-
лись птенцы, не окончательно еще оперенные. На п-ове Канин молодые
турухтаны к 27 июля уже летают (Житков, 1904), но Пирсон в эти же дни
находил на берегах Карского моря (Хабарово) пуховых птенцов. В Казах-
стане, в окр. ст. Сагарчин, кладка с 4 свежеснесенными яйцами найдена
Е. П. Спангенбергом 25. V. 1948.
В Эстонии полные кладки найдены во второй половине мая; в Калинин-
градской обл.—также в мае, а дополнительные— в июне.
Длительность насиживания, по нашим наблюдениям, не менее 20 дней,
по Хейнроту—21 день. Все гнездовые дела полностью лежат на самке. В на-
чале насиживания самка при приближении человека молча соскальзывает
с гнезда и стремится укрыться в густой траве, делая при этом «отводящие»
движения. Позднее, особенно при выводе птенцов, она становится более
активной; соскользнув с гнезда, бежит некоторое расстояние, прижимаясь
к траве и слегка расставив крылья. Потом взлетает и вьется около наблю-
дателя, издавая какой-то очень тихий приглушенный звук, напоминающий
своеобразное покрякивание под сурдинку.
Линька. Полная линька взрослых начинается в июле и продолжается
до сентября—октября, иногда даже до декабря, у самцов прежде всего начи-
нают выпадать удлиненные «украшающие» перья воротника. Предбрачная
(частичная линька) продолжается с марта и по июнь. Молодые (частичная
линька) линяют с августа по декабрь. Весной украшающие перья у молодых
самцов развиваются несколько позже, чем у старых,—только к концу мая,
тогда как у старых птиц уже к двадцатым числам этого месяца. На юге нашей
страны турухтаны появляются, еще не имея «воротника» или с наполовину
развитым воротником, у некоторых самцов брачный наряд сохраняется до
первых чисел августа, но в середине сентября в дельте Волги попадались ста-
рые самцы, у которых линька была почти совсем закончена, только крайние
маховые и рули были еще в кровяных чехлах (Воробьев, 1926); Козлова
A930) встречала в Монголии птиц, вполне перелинявших в зимний наряд—
26 августа (!) и 8 сентября.
Питание. Жуки, кузнечики, клопы, трихоптера, дождевые черви
и семена. Портенко нашел в желудках двух птиц остатки жуков, водяных кло-
пов, довольно много личинок двукрылых, несколько семян и камешки. На
севере можно найти иногда в желудках турухтана ягоды вороники (Горча-
ковская).
Полевые признаки. По внешнему виду птица напоминает песочника, но
крупнее. Ноги довольно длинные, клюв для кулика средней длины. Общий
тон оперения темный, у самца в брачном пере имеется своеобразный «ворот-
ник», «уши». Надхвостье и верхние кроющие хвоста темные. Молчаливая
птица.
Описание. Размеры и строение. Размер с дрозда или несколько круп-
нее. У самцов в брачном наряде имеются удлиненные перья по бокам затылка («уши»),
на боках и передней стороне шеи («воротник»), лицевая часть головы не оперена
и покрыта цветными бородавками. Крыло острое, крыловой индекс 51%. Длина тела
самцов B0) 300—330, самок (8) 225—270 мм, в среднем 319,8 и 252,6 мм; размах
самцов B0) 575—587, самок (8) 495—520 мм, в среднем 609 и 505 мм. Длина крыла
самцов A67) 167—193, самок F8) 145—160, в среднем 182 и 151 мм; клюв самцов B0)
33—41, самок B0) 28—33, в среднем 39,5 и 30,7 мм\ цевка самцов B0) 46,5—53, самок

ТУРУХТАН
177
B0) 38—47, в среднем 49,5 и 43,2 мм. Вес самцов C8) 137—232, самок A1) 95,4—
120, в среднем 172 и 104 г. Молодые самцы мельче старых и приближаются по разме-
рам к самкам
Окраска. У пухового птенца верхняя сторона тела желтовато-бурая, лоб
бледнее с темной продольной полосой, на голове и шее нечеткие черноватые про-
дольные полосы, вдоль спины широкая черная полоса и по одной менее четкой полосе
Рис. 45. Турухтаны (самцы в брачном наряде и самка)
по бокам. Нижняя сторона тела тускло белая, с легким красновато-желтым налетом,
сильнее выраженным в области зоба.
У молодой птицы верхняя сторона тела буровато-черная с широкими ржавчато-
рыжими краями перьев. Задняя сторона шеи серовато-рыжевато-бурая с более темными
центрами перьев. Основание хвоста бурое с более светлыми концами перьев. Нижняя
сторона тела бледно рыжевато-бурая. Горло, брюхо и нижние кроющие хвоста белые.
Клюв черноватый, ноги зеленовато-серые или оливковые.
У взрослого самца в брачном наряде, окраска очень изменчива. Перья воротника,
ушей, так же как и перья груди, спины и крыльев, окрашены в разнообразные цвета
(белый, оливковый, бледноохристый, рыжевато-охристый, ярко- и темнорыжий, корич-
невый, черный черно-зеленый, черно-синий, черно-пурпурный). При этом на перьях
могут быть продольные и поперечные полосы, крупные крапины или мелкие пятна.
На темноокрашенных частях оперения может быть металлический отлив. Задняя часть
12 Птицы СССР, т. III

178 ОТРЯД КУЛИКИ
спины и надхвостье серовато-бурые, с более темными (почти черными) концевыми
частями и с более светлыми краями. Маховые перья черноватые, основания внутрен-
них опахал почти белые. Стержень первого махового белый, у остальных махов—свет-
лее, чем опахало. Второстепенные маховые светлее первостепенных и имеют белова-
тую оторочку. Рулевые перья бурые, две средних пары в поперечных полосах. Брюхо,
нижние кроющие хвоста и верхние кроющие хвоста белые. Бородавки на месте лице-
вых перьев головы могут быть оранжевые, красные и других цветов. Ноги могут
быть красно-желтыми, зеленоватыми, буровато-желтыми и других цветов. Различают
более 38 типов окраски турухтанов.
Брачный наряд самки тоже разнообразен, но в значительно меньшей степени, чем
у самца.
Вне брачного времени самец и самка окрашены сходно. Верхняя сторона тела
серовато-бурая. Перья головы, шеи, спины и кроющие крыла буровато-черные. Хвост
серовато-бурый, средние рулевые самые темные, на них имеются предвершинные пятна
или полосы. Нижняя сторона тела белая, шея и грудь зеленовато-оливковые.
РОД ПЕСЧАНКИ CROCETHIA BILLBERG, 1828
Тип Charadrius calidr is = Tringa alba
Распространенные синонимы. Calldris С u v i е г, 1900.—Arenaria
В е с h s t e i n, 1803.
38. Песчанка Crocethia alba Pall.
Tringa alba. Pallas. Vroeg's Cat., Adumbr., 1764, стр. 7, побережье Северного
моря.
Синонимы: Tringa arenaria. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X11, 1, 1766, стр.251,
Европа.—Tringa leucocephala. Pallas. Vroeg's Cat., 1764, стр. 32.
Русское название, повидимому, книжное.
Распространение. Ареал. Выяснено недостаточно. Гнездится на
Шпицбергене, на Новосибирских о-вах, на сев.-зап. Таймыре, где найдена
Вальтером A902), но в южных частях полуострова не встречена, а ближе
к Хатангскому заливу наблюдалась Торгашевым только на пролете; насе-
ляет Северную Землю, но редка там (Лактионов, 1946). Гнездится в устье
Лены (Бунге доставил оттуда яйца, которые определил, как яйца камне-
шарки) и затем в Сев. Америке. В последней гнездовая область простирается
от крайнего севера Аляски (м. Барроу), по северным побережьям мате-
рика до Гренландии.
Зимует уже на Британских о-вах, по берегам Северного моря, на фран-
цузских и испанских берегах Атлантики и по Средиземноморскому побережью.
В Африке может быть встречена по всем ее берегам к югу до Капской Земли
включительно; держится в южн. и юго-вост. Азии, в Китае, начиная от Гуан-
дуня до Фуцзяня, отсюда на юг в Индию до Малдивских и Малабарских
берегов и через Индо-Китай и Малайский архипелаг—до Австралии. В Аме-
рике от штата Вашингтон до Массачусетса и на юг до Аргентины и Чили.
На Галапагосских, Антильских, Багамских и некоторых других о-вах. В пре-
делах СССР встречается зимой у юго-зап. (о-в Сара и дугие места) и у юго-вост.
Каспия B2 декабря—о-в Челекен, 5 января—Карши и др.).
В СССР во внегнездовое время песчанка встречена на Мурманском побе-
режье; залетала на Землю Франца-Иосифа, на Ямал и Новую Землю. До-
быта Ломакиным 13 и 16 июня в Пясинской тундре, на восточном берегу
Енисейского залива. Гнездование ее там вероятно. Встречалась на пролете
и в ряде мест внутри материка, о чем будет сказано ниже.
Характер пребывания. Гнездящийся перелетный вид, очень
редко остается у нас на зиму. Относительно весеннего пролета в СССР очень
мало сведений. В мае песчанка пролетает (но очень редко) в Приморье, в мае
же пролетает и в Японии; 11 июля наблюдалась в долине Вилюя и 8 июня—
в дельте Индигирки. На Черном Иртыше была добыта 26 мая; Спангенберг
н Фейгин A936) наблюдали их около Кара-бура 28 и 31 мая и в начале июня.

Карта 36. Распространение песчанки Crocethia alba
а—граница гп ездовий, в—аимовки, 0—валет

180 ОТРЯД КУЛИКИ
Нами на р-ве Комсомольском (Аральское море) наблюдалась в конце мая—
начале июня. В июне—июле летние бродячие птицы наблюдаются и в дру-
гих местах Аральского моря, а также и в дельте Аму-Дарьи. В Туркмении,
в низовьях Атрека, была встречена 12 мая Радде и Вальтером, под Чка-
ловом—в начале мая (конец апреля—начало мая ст. ст.). Близко к местам
гнездовья на Таймыре она замечена Торгашевым 22 июня и потом уже в авгу-
сте. Прилет на Таймыр отмечен Вальтером A902) 10 июня, на Новосибирские
о-ва—5 июня (Бируля, 1907); на западном берегу Мурмана первое появле-
ние—25 мая (Гебель, 1901).
На осеннем пролете встречена в первой половине сентября на Шантар-
ских о-вах, пролетает Курильскими о-вами, в Усть-Камчатске одна птица
встречена 17 октября; в Приморье появляется с конца июля, но настоящий
пролет идет позднее, со второй половины августа до конца сентября. В пер-
вой половине августа летят самки, затем самцы и в конце августа—начале
сентября молодые (Белопольский). Внутри страны песчанка встречается
на пролете реже. Более или менее обыкновенна на Байкале (встречена
в сентябре) и в Даурии (по Аргуни несравненно реже, чем по Онону); на
Нижней Тунгуске (в устьях ее) встречено только 2 птицы 22 сентября Шахо-
вым; в начале октября добыта под Красноярском, у с. Новенского (приал-
тайские степи), была отмечена Лавровым 31 июля (Сушкин, 1938), а 15—20
сентября добыта в низовье Черного Иртыша. 18 сентября добыта в Мину-
синском крае; в конце августа—начале сентября летят на Ала-куле, а в
1876 г. добыта на Иссык-куле 5 октября. На Эмбе летят в начале сентября
(в первых числах июля ст. ст. Зарудный нашел «несколько выводков» на
Биш-копинских озерах, а в конце месяца и на Сулюк-куле и на Чушкалы;
Сушкин высказал уверенность в том, что эти птицы гнездятся по озерам
на восток от верхнего течения Иргиза (очевидно наблюдавшиеся этими
авторами птицы принадлежат к летним негнездящимся, что так свойственно
многим видам северных куликов). У юго-восточных берегов Каспийского
моря в 1937 г. интенсивный пролет отмзчался в конце октября и до сере-
редины ноября (Исаков и Воробьев, 1940). У Кирова пролетные песчанки
добыты в августе A1 и 14 августа) и затем молодая в свежем пере—11 октября
(Плесский 1948); на средней Волге эти птицы появляются иногда уже с конца
июля и держатся всю первую декаду сентября; отмечены также на пролете
и в устье Волги, но как редкие птицы. Иногда песчанка встречается в цент-
ральных областях РСФСР; нами наблюдалась и добыта на Переславском
озере в первой декаде сентября; бывает в Московской и Калининской обл.
(в последней добыта 21.VIII. 1887); в конце августа и середине сентября эти
птички бывают в Харьковской обл. и также (редко) в Черниговской. Есть
некоторые, но недостаточно определенные данные о нахождении этих птиц
на пролете в Смоленской и Гомельской обл. В окр. Киева на осеннем
пролете бывает в небольшом числе ежегодно, а в некоторые годы чуть
ли не чаще остальных песочников; начало пролета здесь—конец августа,
иногда сентябрь. Первые песчанки появляются в разные годы (за 7 лет на-
блюдений) 18 августа—7 сентября, в среднем—28—29 августа; последние
отмечались 16—28 сентября, в средем 22 сентября (Шарлемань, 1912). В Кры-
му песчанок наблюдали в начале сентября, в зап. Закавказье—в конце
этого месяца и в начале октября (Вильконский, 1897).
Всюду в перечисленных выше местах песчанка на пролете редка, местами
случайная, не ежегодно встречающаяся птица; только некоторые авторы
отмечали ее как более или менее обыкновенную птицу.
Биотоп. Вообще говоря, арктические тундры. На Таймырском п-ове,
в отличие от других песочников, гнездится между голыми глинистыми воз-
вышениями на мху (Вальтер, 1902). В Америке на Гриннеллевой Земле для
гнездования занимает крупнопесчаные возвышенности и места, расположен-

ПЕСЧАНКА J81
ные на высоте нескольких десятков метров над уровнем моря (Бутурлин,
1905). На пролетах и зимовке придерживается песчаных отмелей, значи-
тельно реже появляясь на илистых или скалистых берегах. Может быть
встречена и на галечниковых отмелях. В Казахстане летние птицы, по наблю-
дениям Сушкина (автор считал возможным гнездование), держались на
мягкой солонцеватой глине берегов соленых озер, где человеку ходить не-
возможно.
Численность. В СССР немногочисленная птица.
Экология. Размножение. Токовый полет—в середине июня. Пес-
чанка в это время делает короткие перелеты с одной проталины на другую,
поднимается трепеща крылышками на 2—3 метра над землей, издавая при
этом своеобразный хрип. Проделав это, опускается на короткое время в
тундру, чтобы побегать по земле и покопаться во мху, а затем снова подни-
мается в воздух (Бируля, 1907).
Гнездо—плоская ямка, выстланная небольшим количеством сухих тра-
винок с ягелем (Таймыр, Вальтер, 1902); в Америке в качестве подстилки
отмечены листья и ивовые сережки. В кладке 4 яйца, реже 3. Форма их затуп-
ленно грушеобразная, скорлупа тонкозернистая с матовым глянцем. Основной
фон беловато-светложелтый, переходящий в зеленоватый с зеленым оттен-
ком, иногда зеленый тон явственнее. Имеются буровато-желтые и темнобу-
рые пятна то более крупных, то мелких размеров, иногда равномерно рас-
пределенные, иногда более густые к тупому концу яйца. Кроме того, име-
ются единичные размытые светлофиолетовые пятна. Размер B4) 33,1 —
38,2x24,2—27,7 мм, в среднем 35,83.x 25,44 мм (Таймыр и Новая Си-
бирь).
Полные кладки на Таймыре найдены 8—16 июля, на Новосибирских
о-вах 23 июня—4 июля. Яйца от 29 июня уже сильно (более чем наполо-
вину) насижены. Совсем недавно выведшиеся птенцы обнаружены Бунге
A887) в устьях Лены 27 июля; Бируля на Новосибирских о-вах нашел их
23 июля, а птенцы, начавшие опериваться (возможно возраст—одна неделя),
найдены Вальтером на Таймыре 29 июля, Брусневым на о-вах Новой
Сибири 15 июля.
Длительность насиживания 23—24 дня (Бент, 1927). Родители «отво-
дят» от гнезда, поступая как исландские песочники, т. е. сильно ерошат
перья и ползают по земле с писком (Бируля, 1907). В начале июля в тундрах
Новосибирских о-вов появляются в довольно большом количестве стайки
песчанок; они держатся у морских берегов на обнажившемся во время отлива
илистом дне до самого отлета. Повидимому, старые птицы оставляют птен-
цов как только последние начинают летать, после чего молодые держатся
некоторое время семьями без родителей, затем соединяются в стайки, гото-
вясь к отлету; стайки взрослых птиц к этому времени успевают уже отле-
теть.
Линька. Полная линька взрослых проходит с июля по октябрь,
иногда затягивается и дольше (но Зарудный будто бы находил перелинявших
птиц в конце июля ст. ст.); маховые перья меняются в конце линьки, у от-
дельных особей (очевидно, ненормальное опоздание)—иногда даже в фев-
рале и марте. Частичная предбрачная линька сильно колеблется в сроках.
Бывает, что птицы имеют уже полное брачное (частично даже несколько
поношенное) перо в конце апреля, но даже в конце мая и в первых числах
июня можно встретить птиц в наряде, переходном от зимнего к брачному.
Линька молодых (частичная) происходит в сентябре—ноябре, а весенняя
линька молодых—между мартом и маем.
Питание. Мелкие ракообразные и моллюски, черви и насекомые.
На осеннем пролете—бокоплавы, полихеты, моллюски (Dreissenidae) и се-
мена Najas marina (Исаков и Воробьев. 1940).

182
ОТРЯД КУЛИКИ
Полевые признаки. Молчаливая птица, но по общему облику напоминает
песочников, размер—с чернозобика. Голос—низкий и короткий, но не такой
скрипучий, как у чернозобика, и гораздо громче, чем у морского песочника
(Бутурлин, 1905).
Рис. 46. Песчанка в летнем (наверху) и в зимнем (внизу) наряде
Описание. Размеры и строение. Песчанка—средней величины песоч-
ник с прямым цилиндрическим, довольно тонким клювом. Ноги трехпалые, пальцы
свободны до основания, сравнительно коротки и имеют широкие подошвы. Обрез
ХЕоста слабо двояковырезан, средняя пара рулей самая длинная. Крыловой индекс—
64%. Длина тела D) 190—205 мм, размах C) 382—395 мм. Длина крыла самцов
B4) 115—125, самок A4) 114—125, в среднем 119,2 и 120,6 мм. Вес самцов E) 44—51,
в среднем 47,9 г.
Окраска. У пухового птенца верхняя сторона тела светлая, желтовато-серо-
вато-бурая, помеченная ярким желтовато-черным и черным цветом и с круглыми
белыми пятнышками. На голове светлое желтовато-ржавое пятно. Нижняя сторона
тела белая, клюв и ноги свинцово-серые.

ГРЯЗОВИК
183
У молодой птицы верхняя сторона тела черноватая с охристыми или белыми вер-
шинными пятнами на перьях. Зашеек и поясница серые, нижняя сторона тела белая.
У взрослой птицы в летнем наряде верхняя сторона тела черная с широкими
ржаво-рыжими краями перьев или с краевыми пятнами. Поясница серая с темными
наствольями. Маховые темнобурые, стволы первостепенных маховых белые, на наруж-
ном опахале 5-го и 6-го маховых ближе к его основанию есть белый цвет. Второ-
степенные маховые белые у оснований и темнобурые к концу, на последних из них
белый цвет очень развит. Бока и низ головы и шеи, зоб и бока передней части груди
рыжие с бурыми пятнышками, остальной низ белый. Испод крыла и подмышечные
белые. Рулевые светло серовато-бурые, с белыми стержнями, средняя удлиненная пара
черновато-бурая. Нижние кроющие хвоста белые, верхние кроющие серовато-бурые
с примесью ржавого. Радужина бурая, клюв и ноги черные.
В зимнем наряде верхняя сторона светло пепельно-серая с узкими темными
наствольями и в свежем пере с беловатыми краюшками перьев. Нижняя сторона тела
белая.
РОД ГРЯЗОВИКИ LIMICOLA КОСН, 1816
Тин Numenius pygtnaeus=Scolopax falcinellus
39. Грязовик Limicola falcinellus Pont.
Scolopax Falcinellus. P о n t о p p i d a n. Danske Atlas, 1, 1763, стр. 623. Дания.
•Синоним. Tringa platyrincha. T e m m i n с k. Man. d. Orn., 1815, стр. 398,
север Европы и Америки.
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. Недостаточно выяснен. Повидимому, эта
скрытная птица принадлежит северной таежной и южной тундровой по-
лосе, но очертить область его распространения, по существу, невозможно.
Карта 37. Распространение грязовика Limicola falcinellus
J—L. J. falcinellus, 2—L. f. sibirica; а—граница известных мест гнездования, г—зимовки
Гнездится в сев. Норвегии от п-ова Варангер к югу до Доврефьельда и
в Швеции к югу до Вестерготланда, Смоланда и Эланда, в Лапландии (Муо-
ниониска). На Кольском п-ове, по указанию Гебеля, гнездится в лесной области
в басе, озера Имандры и р. Колы. Указание Бианки A902) о добыче этой

184 ОТРЯД КУЛИКИ
птицы на Мурмане у Вайда губы C июня 1900 г.) основано, как показал
Плеске, на ошибке в определении. 7 июля добыт экземпляр на Терском бе-
регу (Бутурлин, 1906); вопреки мнению Бутурлина, предполагать на осно-
вании этой находки, что грязовик там гнездится, нет оснований. Также ни-
чего не говорит находка одной птицы в мае (ст. ст.) у Архангельска; указа-
ние Дмоховского A933) на нахождение грязовика как обыкновенной птицы
на п-ове Канин основано на ошибке; экземпляры, доставленные Дмоховским,
оказались молодыми чернозобиками. В Сибири Бутурлин добыл по одному
экземпляру 1 и 3 июня в южной части тундры в дельте Колымы; далее на
восток известен экземпляр, добытый у Маркова 13 июня.
Таким образом, кроме сведений о находках в Скандинавии и быть может
на Кольском п-ове, мы не располагаем данными о гнездовании грязовика
по северу Евразии, но должны предполагать его довольно широко распро-
страненным, основываясь на более или менее повсеместном (но очень ред-
ком) нахождении этой птицы на пролетах от западных берегов Европы до
восточных берегов Азии.
Зимует грязовик по берегам Средиземного моря, Красного моря, Пер-
сидского залива, в Индии до Цейлона, по берегам Бирмы, стран Индо-Китая,
на Малайском архипелаге и до Австралии. В очень ограниченном количестве
остается на зиму и у южных берегов Каспийского моря (Шестоперов, 1927,
встретил этих птиц в середине января в Чикишляре).
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица.
Биотоп. Топкие кочковатые болота, подробности не известны.
Численность. Немногочисленная птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Известны два довольно хорошо различающихся
подвида. L. f. falcinellus Pontoppidan, 1761—север Европы и Азии, предпо-
ложительно до Енисея; L. f. sibirica Dresser, 1876—предположительно север Азии
к востоку от Енисея.
Западный грязовик Limicola falcinellus falcinellus Pont.
Распространение. Ареал. Совершенно предположительно восточной
границей распространения этого подвида принимается р. Енисей. Основа-
нием этому служит нахождение птиц, принадлежащих к западному под-
виду, под Енисейском и в окр. Минусинска. В добавление к сказанному
о нахождении этой птицы на севере в очерке распространения вида надо
указать на нахождение самцов и самок этих птиц во второй трети мая (ст. ст.)
в окр. Ленинграда (о-в Голодай) и в июне (ст. ст.) на Ленинградском
побережье (Бутурлин, 1905), но эти находки не могут служить основанием
для заключения о гнездовании грязовика под Ленинградом. Редкие летние
нахождения этого кулика известны на озерах Илека (Зарудный, 1888) и верхо-
вий Иргиза (Сушкин, 1908). Сушкин считал гнездование грязовика в этих
местах доказанным. Однако поимка Зарудным в начале июля (конец июня
ст. ст.) нескольких уже оперившихся птенцов не может служить безуслов-
ным доказательством гнездования. Нахождение Сушкиным «отводившего»
самца с наседным пятном быть может мсгло бы служить доказательством
гнездования, но дата—20 июля—заставляет отвергнуть и это наблюдение.
Некоторые находки грязовика известны и из Минусинской низменности.
Сушкин A914) по этим находкам делает заключение о гнездовании грязо-
вика по крайней мере в Ачинском р-не (Коте нашел там самку в брачном
наряде с хорошо развитым яичником в конце мая по ст. ст.). Подтвержде-
ний этому предположению нет.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная, местами
летующая и одиночными особями зимующая птица. В Туркмении по юго-

ГРЯЗОВИК 18Г>
восточному побережью Каспийского моря пролет (в очень небольшом коли-
честве) происходит в мае: Радде и Вальтер наблюдали его в низовьях Атрека
12 мая, добыт в устье той же реки 27 мая и одна птица добыта
у юго-восточного берега Кара-Богаза 28 мая. В небольшом количестве особей
эта птица летит, видимо, и через Кизыл-Кумы, так как Зарудным A915) найден
труп грязовика в центральной части пустыни 20 июня; севернее Спангенберг
встретил грязовика только дважды A4.V. 1930 недалеко от Джулека и 31.V.
Г928у восточных берегов Аральского моря—Кара-Бура); в Семиречье весной
не обнаружен, восточнее для южн. Алтая Сушкин A938) приводит сообще-
ние Яблонского, что грязовик изредка пролетает там в десятых числах апре-
ля; в Минусинском крае грязовики были добыты 28 мая и 1 июня. На р. Урал
очень небольшой пролет бывает в середине мая. Это, в сущности говоря,
и все сколько-нибудь точные данные, характеризующие весенний пролет
грязовика в восточной части Европы и в Зап. Сибири. Наблюдения носят
в значительной степени случайный характер и показывают, что птица эта
на весеннем пролете очень малочисленна.
Осенью грязовик встречается во многих местах, и кое-где происходит
хорошо выраженный более или менее регулярный пролет. В середине и конце
августа эта птица встречается по Волге (окр. Горького), и 20 августа была
добыта на озере Карагуз на Урале; в середине августа добыта в Московской
обл., а у Пензы (озеро Ерне, Артоболевский, 1923—1924) три птицы наблю-
дались 5 июля. В окр. Изюма три птицы добыты Авериным 9.IX. 1907, у ста-
ницы Митякинской—8 августа и приблизительно в то же время в окр. Змиева.
В Полтавской обл. пролетает в конце первой трети августа. Редко бывает
на пролетах под Киевом (Шарлемань, сроки не указаны); в Армении на озере
Гилли эта птица встречена 17 и 22 июля (Ляйстер и Соснин, 1942). На р. Урал
грязовик осенью то более редок, то более обыкновенен и летит там во второй
половине августа—начале сентября. В 1887 г. Зарудный наблюдал пролет
(и притом стаями) с 22 июля и затем более сильный пролет в августе (ст. ст.)
В верховьях Иргиза пролетные птицы бывают в начале сентября. Заметный
пролет бывает в Туркмении по Теджену в конце августа, а на юго-вост. Каспии
около Узун-ада—в середине сентября; кроме того, мертвая птица была най-
дена 24 октября (поселок Кианлы). Очевидно, грязовик бывает на пролет?
и по верхнему течению Сыр-Дарьи, а Северцовым добыт на озере Кара-куль
на Памире. В Семиречье грязовика добывали (очень редок на пролете)
в разные годы с 14 августа по 24 августа (Шнитников, 1949); в южн. Алтае
летит в конце августа (Сушкин, 1938).
Биотоп. На пролетах грязовик придерживается либо морских бере-
гов, либо плоских топких берегов озер и окраин наводненных рисовых полей.
Севернее держится по негустым лугам, мокрым, избитым скотом местам,
по топким родниковым болотцам, у водянистых грязных берегов прудов
и т. д. На зимовках больше привязан к морским побережьям, заливам и ла-
гунам с соленой водой. Гнездится по топким кочковатым болотам (Бутур-
лин, 1906).
Численность. Редкая птица.
Экология. Размножение. В кладке 4 яйца, форма их по большей
части удлиненная и сильно заостренная. Скорлупа гладкая, слегка бле-
стящая. Основной тон ее светло буроватый и до светло оливково-бурого с тем
нобурыми (до красно-бурых) мелкими отметинами. Нередко основной тон—
желтовато-белый или серо-желтый, а пятна темно красно-бурые и более
крупные. Размер A00) 28,7—35,2 х 21—24,8 лш, в среднем 32,08x22,81 мм
(Хартерт, 1915).
Гнезда сделаны несколько более тщательно, чем у песочников, откла-
дывание яиц производится в середине июня по июль (сведения по биологии,,
по Хартерту, 1915).

186
ОТРЯД КУЛИКИ
Линька. Полная послебрачная линька проходит с августа по январь;
частичная предбрачная—с февраля по май; линька молодых (частичная)—
с сентября по январь (Уайзерби, 1941).
Питание. Жуки и личинки—Harpalinus, Bembidium, Cyclontum;
моллюски—Planorbis hispida и семена Potamogeton, Polygonum и Pilularia
globulifera (Нитхаммер, 1942). Шарлемань A912) в желудке одного грязо-
вика нашел маленькие катушки, слизняков и два боба какого-то мотыль-
кового растения.
Полевые признаки. По общему складу напоминает песочников, мельче
чернозобика. Тихая малозаметная птица. Кормясь, ходит мелкими шаж-
ками в разных на-
правлениях, мало
удаляясь от одного
места. На лету часто
повторяет негромкий
крик, вроде «тр-тирр».
Обычно малообщите-
лен и только на про-
лете и зимовках со-
бирается в небольшие
стайки. Иногда ло-
жится в траве, как
бекас, и вскакивает
из-под ног (Бутур-
лин, 1906).
Описание. Разме-
ры и строение.
Клюв довольно длинный,
почти в полтора раза
д.-чшнее цевки с сильно
уплощенным хребтом и
килем; в вершинной чет-
верти клюв заметно за-
гнут вниз; длина крыла
самцов A1) 94—107, са-
мок A4) 102—110, в
среднем 103,5 и 105,4 мм.
Окраска. У пухового птенца, лоб и бока головы (при взгляде спереди) светло-
серые с продольной буровато-черной полосой посреди лба и по две с каждой стороны
головы (одна над, другая под разрезом клюва). Верхняя сторона головы темно красно-
бурая, в середине с серовато-белой точечной линией. Остальной верх черный и красно-
бурый, покрытый серовато-бурыми точками. Нижняя сторона тела серовато-белая,
горло и зоб с ржаво-беловатым налетом.
Молодая птица похожа на взрослую в летнем наряде, но темя имеет узкие бело-
ватые вершинные каемки, зоб и бока груди с нежным сизовато-семговым налетом
и неясными редкими темными черточками, почти отсутствующими на боках
брюха.
У взрослой птицы в летнем пере верхняя сторона тела черно-бурая с неширокими
охристыми или белыми краями перьев. Темя окаймлено светлыми полосами. Темный
цвет темени продолжается узкой полосой поперек лба, доходя до основания клюва.
Уздечка темная. Маховые перья бурые, стержень 1-го махового белый, остальные
стержни несколько светлее опахал. Краевые перья испода крыла в буровато-серых
пятнышках, остальной испод крыла и подмышечные белые. Горло белое; зоб, при-
легающие части шеи, груди и бока сероватые с рыжевато-охристым налетом и сильно
испещренные бурым. Остальной низ белый, на нижних кроющих хвоста бывают бурые
настволья. Рулевые буровато-серые с белыми стержнями, средняя пара самая темная
и без белых стержней. Радужина темнобурая, клюв коричневато-красноватый, ноги
темные серо-зеленые, иногда почти черные.
В зимнем наряде верхняя сторона тела дымчато-бурая, центры перьев черновато-
бурые. Перья надхвостья и верхние кроющие хвоста с узкими охристыми краевыми
полосами. Нижняя сторона тела белая, горло и зоб с узкой продольной исчерченностью.
Рис. 47. Грязовик

КУЛИК-ЛОПАТЕНЬ 187
Восточный грязовик Limicola falcinellus sibirica Dress.
Limicola sibirica. Dresser. Proc. Zool. Soc. Lond., 1876, стр. 674, Сибирь, Китай.
Распространение. Ареал. Места гнездования неизвестны. Предпо-
ложительно север Вост. Сибири на восток от Енисея (см. распространение
вида).
Характер пребывания. Пролетный и, очевидно, гнездя-
щийся. На пролете он встречен в середине августа A7 августа) большими
стаями вдоль морского берега в низовьях Гижиги; 14 июня, очевидно во время
весеннего пролета, один экземпляр добыт Сокольниковым у Марково, одна
птица зарегистрирована 8 сентября на Парамушире (Курильские о-ва); стайки
грязовиков найдены Миддендорфом в конце июля на южном берегу Охотского
мэря и близ устьев р. Уда. Ряд молодых птиц добыт в устьях Амура в сен-
тябре, встречаются иногда в это время и еще южнее; Белопольский добыл
18 августа молодую птицу в Судзухинском государственном заповеднике.
Годлевским найдена 8 августа на южн. Байкале, 20. VIII. 1925 Козлова встре-
тила пролетную стайку в Монголии у долины р. Толы в 130 км ниже Урги.
Осенью бывает на пролете в Японии, но и там редок. В Китае эта птица
весьма обыкновенна в сентябре по побережьям Фуцьзяна, а на обратном
пути весной бывает там в апреле и мае. Севернее в провинции Чжили гря-
зовик бывает, повидимому, и летом—в июле и августе (Латуш, 1933).
Биотоп. На пролетах держится по грязевым и песчаным отмелям
(Шульпин, 1936). Гнездовый биотоп неизвестен.
Экология. Не изучена.
Описание. Размеры и строение. Длина накрыла самцов D) 103—120, самок A1)
103—109, в среднем 108,8 и 106,4 мм. Вес самца 33,2,'самок B) 35 и 46 г.
Окраска. Отличается от номинального подвида значительно более широкими
и яркими (яркорыжими) краями перьев на зашейке, передней части спины и плечевых
(также и у молодых этот признак хорошо заметен). Пятна на зобу выражены несколько
слабее. В общем выглядит более светлым, чем европейский подвид.
РОД КУЛИКИ-ЛОПАТЕНИ EVRYNORHYNCHUS NILSSON, 1821
Тип Platalea pygmea
40. Кулик-лопатень Eurynorhynchas pygmeus L.
Platalea pygmea. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1, 1758, стр. 140. «Суринам» (типич-
ная местность указана Линнеем ошибочно).
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. Крайний северо-восток Азии, но выяснен
еще недостаточно. Повидимому, приморская полоса Чукотского п-ова от
м. Ванкарем до Земли Гека. Достоверные гнездовые находки известны
с м. Сердце-Камень, бухты Провидения и Земли Гека; о гнездовании в ряде
промежуточных мест можно судить по найденным полуоперившимся птен-
цам и другим указаниям. Пролетает кулик-лопатень по восточному бе-
регу Азии, зимует в юго-вост. Азии—Индо-Китае, Бирме и Индии к востоку
от Ассама и Калькутты. Два раза (в 1849 и 1914) залетал на Аляску.
Характер пребывания. Гнездящийся перелетный вид. О сро-
ках весенних перемещений почти ничего неизвестно. В Китае летит во второй
половине апреля и первой половине мая, на северном берегу Чукотки заме-
чен 19 июня. На юг откочевывает из своей гнездовой области вероятно в авгу-
сте (Портенко, 1939), на о-ве Беринга был добыт 18. IX. 1911, на Шантарских
о-вах—3. IX. 1925, в конце августа добыт на западном берегу Камчатки,
на Сахалине—19 сентября, на Японских о-вах—в конце сентября B2 сен-
тября, Ян, 1942); в устье Амура один экземпляр добыт 20 августа, а в Суд-

188
ОТРЯД КУЛИКИ
зухинском государственном заповеднике добыта пара 3. VIII. 1945 и в конце
августа—начале сентября в 1946 г. (Белопольский).
Биотоп. Приподнятое плато с галечным грунтом и луговины среди
прибрежной низменной болотистой тундры. Участки плато покрыты пят-
нами дерновины, состоящей преимущественно из приземистых кустиков
медвежьей ягоды, местами с примесью брусники. В общем по внешнему
виду эти сухие участки напоминают пятнистую тундру. Кое-где их пере-
секают песчаные гривы, поросшие элимусом, с многочисленными норками
сусликов. Болотистые понижения густо покрыты зеленым покровом низко-
рослой травы (Портенко, 1939).
Во внегнездовое время—на галь-
ке по краям водоемов (моря).
Численность. Соот-
ветственно ограниченной терри-
тории, которую занимает этот
кулик в период размножения,
численность его невелика. На
пролетах всюду отмечен как ред-
кая птица, немногочисленен и на
зимовках. В гнездовой области
более или менее обычная пти-
ца. О численности его здесь
можно судить хотя бы по тому
факту, что в конце июня 1879 г.
экспедиция «Веги», встретив-
шая куличков-лопатеней вбли-
зи мест их гнездовья, имела
возможность дважды кормить
ими свой личный состав.
Экология. Размноже-
н и е. Слабо изучено. Гнездо—
округлое углубление во мху,
довольно густо устланное сухи-
ми ивовыми листьями, помеща-
лось на мягких склонах тундры,
прилегающих к небольшим
пресным озеркам или лужам, которых так много в тундре.
В кладке 4 яйца. Основной цвет их менее оливковый, чем у кулика-во-
робья, скорее зеленовато-серовато-охристый, поверхность яйца, довольно
равномерно и густо испещрена мелкими темными пятнышками. Сходны по
внешнему виду с яйцами бонапартова песочника и с наиболее мелко испещ-
ренными яйцами плавунчика и темминкова песочника, но значительно круп-
нее последних. Размер: A1) 28,7-33,0 х 20,3-23,3 мм, среднее 30,4 х 21,8мм
(Бент, 1927).
Два свежих яйца найдены Диксоном у бухты Провидения 22 июня* им
же наблюдался выход птенцов из яиц у м. Сердце-Камень 17 июля;
Клеиншмидт нашел вполне насиженные яйца и пуховиков у м. Сердце-
Камень 15 июля; на Земле Гека пуховички добыты Портенко в 1933 г. 18 июля
Следовательно, вывод птенцов происходит в середине и в начале второй
половины июля. Молодые вполне оперившиеся, хотя и с недоросшими махо-
выми, добыты 2. VIII. 1932, а 13. VIII. 1930 добыты уже вполне выросшие
Насиживает по предположению Клейншмидта, один самец. Портенко
A939) считает вероятным сожительство двух самцов при одной самке. Пухо-
вички по цвету очень подходят к окраске мха и таятся в нем мастерски
Держатся по краям небольших болотец.
Карта 38. Распространение кулика-лопатеня
Eurynorhynchus pygmeus
а—гневдовоё распространение, г—зимовки

КУЛИК-ЛОПАТЕНЬ
189
Линька. Не изучена.
Питание. По данным Портенко—наземные насекомые. В желудках
пяти птиц, добытых на Земле Гека 13. VII. 1931, найдены: 1) обломки головы
и груди жужелицы, головы, обломки ног и крылья 6—10 двукрылых, одна
личинка двукрылого 3 мелких семени, 51 мелкий камешек; 2) головы
и обломки ног двух двукрылых, 57 мелких камешков; 3) обломки голов
и надкрылий 4 жужелиц, грудь перепончатокрылого, 2 мелких семени и
21 мелкий камешек; 4) обломки головы, груди и надкрылий одной жужелицы,
головы двух мелких перепончатокрылых и 22 мелких камешка; 5) голова
мелкого жука, голова мелкого перепончатокрылого, голова двукрылого
и 159 мелких камешков. По
Белопольскому, кулик-ло-
патень выбирает из воды
мелких бокоплавов.
Кормится чаще всего в
воде, но ловит насекомых и
на земле—бегающих и низко
летающих (Портенко, 1939).
Полевые признаки. Свое-
образный клюв куличка-ло-
патеня обычно не бросается
в глаза, и птичка выглядит
очень похожей на мелких
песочников, с которыми
обычно держится вместе на
пролете. От красношейки
(С. ruficottis) отличается еще
меньшей величиной, яркой
исчерченностью спины, сов-
сем белой нижней стороной. Еще более подвижен, чем песочники. Он
не перебегает кормясь, а «хлебает» с очень большой быстротой, вращая
головой и шеей полукругом спереди себя, и бежит при этом проворно, заходя
в воду по брюхо. Часто поворачивается вдруг назад и бежит в противопо-
ложном направлении, не вынимая клюва из воды (Ян, 1942).
Согласно сообщению Белопольского, отличается от других песочников
тем, что угол, образованный оперением лба и клювом, резкий, почти пря-
мой, а у других песочников он тупой.
Описание. Размеры и строение. Кулик-лопатень имеет общее сходство
в строении со всеми песочниками, и характеризуется резким лопатообразным расшире-
нием клюва и передней его части. Клюв у пуховичка заметно короче, чем у взрослой
птицы, но уже лопатообразно расширен. Средняя пара рулевых несколько длиннее про-
чих. Длина крыла 85—105 мм (Бутурлин, 1934). Длина крыла самцов G) 97—102,
в среднем 99,7 мм, самок B) 101 и 103 мм (колл. Зоолог, музея Московского университета
и Зоолог, ин-та АН СССР).
Окраска. Пуховой птенец светлый ржавчато-желтовато-бурый, верхняя сто-
рона тела с черными пятнышками и белыми отметинами.
У молодой птицы верхняя сторона тела буровато-черная. Отличается от взрослой
в летнем пере узкими рыжеватыми краями перьев мантии и более беловатыми вершинами,
охристым налетом на верхних кроющих крыла и белым низом с сизовато-семговым лег-
ким налетом на шее и зобе.
У взрослой птицы в брачном пере верхняя сторона тела, включая и верхние кроющие
хвоста, черно-бурая. На передней части спины на плечевых и третьестепенных маховых
рыжеватые края и беловатые вершинные каймы.Бока и низ головы, низ шеи, зоб и перед*
няя часть груди ржавчато-красные, остальной низ белый, но на боках и груди есть темные
пестрины. Первостепенные маховые темнобурые с белыми стержнями. Второстепенные
маховые у основания белые, внутренние второстепенные почти полностью белые. Рулевые
буровато-серые, средняя пара буровато-черная.
Рис. 48. Кулик-лопатень

190
ОТРЯД КУЛИКИ
Зимой весь низ, а также брови, щеки и лоб белые, бока груди слегка помечены бурым.
Спина и крылья дымчато-серые с узкими буроватыми центрами и широкими более пепель-
ными нерезкими краями. Надхвостье черно-бурое.
РОД БЕКАСОВИДНЫЕ ВЕРЕТЕННИКИ LIMNODROMUS WIED, 1833
Тип Scolopax novaeboracensis*=Sc. grisea
Синонимы: Macroramphus F о г s t e г, 1817.—Pseudoscolopax, В 1 у t h,' 1859.
41. Азиатский бекасовидный веретенник Limnodromus semipal-
matus Blyth.
Macroramphus semipalmatus «Jerdon». Blyth. Journ. As. Soc. Bengal., 17, 1848»
стр. 252, Индия (Калькутта)
Синоним. Micropalama taczanowskia. Verreaux, Rev. et Mag. Zool. 1860, стр. 206„
Даурия.
Русское название книжное, дано вследствие сходства этой птицы с веретен-
ником и с бекасом.
Распространение. Ареал. Вследствие большого внешнего сходства
с малым веретенником бекасовидный веретенник долгое время оставался
незамеченным наблюдателями, и в ряде коллекций его шкурки хранились
под чужим наименованием. Лишь после находки этой птицы у Тары и под-
тверждения правильности
определения Бутурлиным
был сделан пересмотр старых
материалов, на основании
которых, а также и новых
наблюдений, выяснено, что
бекасовидный веретенник,
повидимому, не занимает
непрерывной области рас-
пространения, а гнездится
пятнами (небольшими коло-
ниями) в Барабинской и Ку-
лундинской степях, в Забай-
калье, Монголии и в Манч-
журии. Точнее его гнездо-
вые местонахождения следу-
ющие: в окр. Тюкалинска
(сев.-вост. Омска), у Тары, в
окр. г. Камня (с. Плотни ко во
и дер. Телеутская), у с. Ло-
коть недалеко от Барнау-
ла и у озера Ракиты в 75 км
вост. Барнаула. В Забай-
калье бекасовидные веретен-
ники найдены в долине Ар-
гуни; так как самки имели в яйцеводах уже покрытые скорлупой яйца,
гнездование их должно было быть здесь же, в Даурии. В Монголии Козлова
A930) нашла их гнездящимися на берегах озера Орок-нор. Вполне вероятно,
что они гнездятся также и по всему более широкому пространству в долинах
Толы и Хадасына между Ургой и Охоном (где найдены Певцовым в по-
следней трети мая) и на Айрик-норе—в Кобдо (найдены 10 июля. Певцов,
1883). Наконец, недавно гнездовье бекасовидного веретенника обнаружено
Лукашкиным A934) в окр. станции Цицикар в Манчжурии. В дополнение
к этим вполне достоверным сведениям следует добавить, что, по мнению
Карта 39. Распространение бекасовидного веретен-
ника Limnodromus semipalmatus
л—граница выясненных мест гнездования, г—зимовки

АЗИАТСКИЙ БЕКАСОВИДНЫЙ ВЕРЕТЕННИК 191
Бутурлина A934), старое сообщение Сабанеева о гнездовании малого вере-
тенника на озере Карагуз должно относиться к бекасовидному веретеннику,
так как малый веретенник—птица северных тундр, а не черноземных сте-
пей. Однако мы не можем на основании таких шатких соображений распро-
странять гнездовую область бекасовидного веретенника так далеко на северо-
запад. Зимует бекасовидный веретенник в Индии и Бирме где, правда, найден
только в отдельных местах (Мадрас, Калькутта, Райпур, Рангун, Пегу, Ассам
и некоторые другие места) и немногими экземплярами (Бекер, 1929); вероятно
также в Бирме и на Малайских о-вах; в Индо-Китае добыт только один
экземпляр (Делакур, 1931). В Китае бекасовидный веретенник известен на
пролетах по берегам Фуизяня, у Ханкоу и в Тяньцзине (Латуш, 1933). В Япо-
нии найден на о-вах Хоккайдо и Хондо (указания во многих иностранных
сводках о гнездовании бекасовидного веретенника от Зап. Сибири через
Монголию до Японии решительно ни на чем не основаны).
Характер пребывания. Спорадически гнездящаяся перелет-
ная птица. Сроки сезонных перемещений недостаточно изучены. У с. Новен-
ского появилась 9 мая, в Забайкалье пролетает в мае и к июню уже не встре-
чается; на берегах Орок-нора первые птицы появились 18 мая, вторая и пос-
ледняя стая прилетела туда 26 мая (Козлова, 1930); в Средней Азии был
добыт один из стайки 17 апреля (окр. Туркестана) и один из общества с боль-
шими улитами 25 апреля (долина Чйрчика, Зарудный, 1912). Осенью про-
летные в юго-вост. Китае отмечены уже в сентябре.
Биотоп. Болота, мокрые луговины и травянистые разливы, верти-
кальное распространение не выше 800 м (Сушкин, 1938). По описаниям
Велижанина A926), которому мы обязаны большинством сведений об усло-
виях гнездования бекасовидных веретенников, колонии этой птицы разме-
щаются на болотистом лугу с топкой почвой, маленькими лужами и поло-
гими берегами. Это может быть и залитый солончаковый луг на берегу озера.
Пологие берега таких мест порастают солянками и очень низкими злаками.
Из воды торчит осока и довольно много триостренника приморского.
Численность. Немногочисленная птица, но встречается, надо
думать, чаще, чем это следует из литературных источников (вполне вероятно
смешение с малым веретенником).
Экология. Размножение. Бекасовидный веретенник—моногам-
ная птица, гнездящаяся обычно небольшими колониями в 10—20 пар; впере-
межку с ними гнездятся белокрылые крачки, поручейники и иногда моро-
дунки. По всей видимости, для колоний избираются ежегодно новые места,
так как замечено, что места, где производились наблюдения над гнездо-
ванием этих птиц, в последующие годы оказываются не заселенными ими.
Гнезда помещаются на рыхлом основании из прошлогодней травы, уходя-
щей в воду (если колония на воде), и очень хорошо прикрыты сверху травой,
которая нередко прорастает сквозь бока гнезда. Сделано гнездо довольно
рыхло из свежих и сухих стебельков и имеет выстилку из более нежных
и тонких травинок. Наружный поперечник гнезда 23 ем> внутренний 11 —
16 см, глубина лотка 3,5—4,5 см. Если гнездо расположено на кочке среди
воды, высота его стенок над поверхностью воды может достигать 9 см. В Манч-
журии, по описаниям Лукашкина A934), гнездо устраивается на сухом не-
большом бугорке среди травы (правда, недалеко от воды) и представляет собой
незначительное углубление в почве, едва выстланное несколькими стебель-
ками травы.
Полная кладка в Зап. Сибири из двух яиц, в Манчжурии—из трех.
В первом случае яйца расположены в гнезде рядом (т. е. параллельно
своими осями), одноименными концами в разные стороны. Размер их A1)
47,5—54,0x32,5—34,5 мм, в среднем 49,95x33,45 мм (Велижанин). Цвет
скорлупы светлооливковый, буровато- и желтовато-песочный; буроватые,

192
ОТРЯД КУЛИКИ
рыжие, в других случаях светло- или темнокоричневые пятна на ней и чер-
точки могут быть распределены равномерно; в других случаях к тупому концу
гуще, образуя иногда венчик, примерно на расстоянии */з длины яйца от
тупого конца.
Откладывание яиц начинается в конце мая B5 мая у Тары найдено вполне
готовое к сносу яйцо в яйцеводе добытой птицы). Полные кладки Велижанин
находил И и 15 июня. Пуховой птенец найден им 26 июня, но наряду с этим
27 июня у самки, добытой возле дер. Плотниковой, были еще крупные яйца
в яичниках, а наседного пятна не было. В Манчжурии слабо насиженные
кладки найдены 9 июля, т. е. почти на месяц позже, чем в Зап. Сибири.
Время гнездования бекасовидных веретенников в Забайкалье должно, судя
по находкам яиц в яйцево-
дах, совпадать со сроками
гнездования в Сибири.
В насиживании принима-
ют участие оба пола, в связи
с чем самец также имеет на-
седные пятна. На гнездовье
птица очень доверчива и
подпускает к себе на 25—30
шагов. Спугнутая с гнезда,
повидимому, не «отводит».
Длительность насиживания
неизвестна.
Линька. Не изучена.
Очевидно сходна с линькой
следующего вида.
Питание. В резуль-
тате осмотра нескольких же-
лудков Велижанин устано-
вил, что пища бекасовидных
веретенников состоит глав-
ным образом «из различных
личинок и червячков».
Полевые признаки. В природе вряд ли может быть отличен от малого
зеретенника. Полет бекасовидного веретенника, однако, несколько напоминает
полет турухтана, при этом птица издает свое глухое покрякивание, заметно
приподнимая в это время кончик клюва. Голос напоминает глуховатое,
негромкое каркание, которое Велижанин передает слогами «кру-ру, кру-ру»,
Лукашкнн сравнивает этот крик с коротким криком восточной горлицы.
Кормясь, птица втыкает свой клюв в мягкую почву по самое основание;
при этом держит крылья под хвостом.
Описание. Размеры и строение. Бекасовидный веретенник—кулик сред-
ней величины (крупнее большого улита). При общем сходстве с малым веретенником резко
отличается от него клювом, который устроен, как клюв бекаса, т. е. клюв бекасовидного
веретенника длинный, прямой, цилиндрический, в передней трети постепенно расши-
ряется (очень немного) и к концу опять суживается; по бокам обеих челюстей имеются
длинные бороздки, надклювье в передней части уплощено и имеет слабо заметную про-
дольную срединную бороздку. В засушенном состоянии эта часть клюва шероховатая,
подклювье в концевой части тоже шероховатое (узор «елочкой»). Плюсна покрыта спе-
реди поперечными щитками, сзади сетчатая. Между пальцами имеются слабо развитые
перепонки,лучше всего заметные между средним и внутренним пальцами (доходит не более,
чем до половины длины первого сустава). Ушное отверстие, как у бекасов, расположено
под глазом. Формула крыла, как у большинства куликов: 1>2>3.. Длина его у самцов A1)
170—180, у самок D) 173—180, среднее соответственно 175 и 178 мм. Длина клюва
72—81 мм, цевки 50—53 мм.
Окраска. Пуховой птенец B6.VI. 1923, озеро Ракиты, Велижанин) сверху
коричневато-бурый, на груди и зобе рыжевато-бурый. От основания клюва на темя идет
Рис. 49. Азиатский бекасовидный веретенник

АМЕРИКАНСКИЙ ВЕРЕТЕННИК 193
узкая темная полоска, теряющаяся на темени; по такой же, но еще более узкой полосе
имеется по бокам головы от разреза клюва до глаз; слабо выраженная (более темная)
полоса есть и на щеках. Ноги темносвинцовые, клюв свинцово-черный. Молодые птицы
в первом наряде сходны со взрослыми в зимнем пере, но с рыжеватым налетом на зобе
и боках груди.
Взрослый самец в брачном наряде имеет основной тон оперения ржавчато-рыжий.
Перья на верхней стороне головы и на передней части спины в средней части черные,
на задней стороне шеи и по бокам головы перья имеют только узкую черную срединную
полоску. Плечевые и внутренние (удлиненные) второстепенные маховые перья черные
с ржавчато-рыжими каймами. Задняя часть спины и надхвостье пестрые: белые с чер-
ными пятнами и косыми полосами, верхние кроющие хвоста расцвечены так же, но с ржав-
чатым налетом. Маховые темнобурые, внутренние опахала их (в прикрытой части) белесые,
по краям наружных опахал внутренних первостепенных маховых имеется белый бордюр.
Второстепенные маховые в белых и темных полосах, на наружных опахалах—продоль-
ных, на внутренних—поперечных. Рулевые в белых и черно-бурых полосах. Нижние
кроющие хвоста в основной половине белые, к концевой рыжие с неширокими бурыми
поперечными полосами. Нижние кроющие крыла белые, краевые—с бурыми пятнами,
подмышечные белые со слабо выраженными бурыми поперечными полосами или пят-
нышками. Клюв и ноги черные, радужина бурая. Самка выглядит несколько бурее,
ржавчато-рыжие тона у нее тусклее.
В зимнем наряде оба пола имеют верхнюю сторону тела темнобурую с беловатыми
краями перьев, надхвостье и верхние кроющие крыла белые с черными поперечными
полосами. Нижняя сторона тела белая, шея и бока груди с узкими косыми темнобурыми
полосами. Клюв (на шкурках) красно-бурого цвета, только на конце черный.
42. Американский бекасовйдный веретенник Limnodromus
g rise as Gmel.
Scolopax grisea. G m e I i n. Syst. Nat., 1789, стр. 658, Нью-йоркское побережье.
Синоним. Scolopax novaeboracensis. G m e I i n, там же.
Русское название, книжное.
Распространение. Ареал. Крайний сев.-вост. Азии (Анадырский край)
и северные части Сев. Америки. В последней—от мыса Барроу в Аляске
к югу до устьев Юкона и бухты Хупера, далее в провинциях Альберта и Ма-
нитоба, к востоку, вероятно, до Лабрадора. Зимой—от Калифорнии, Техаса,
Луизианы и Флориды до Эквадора и Гватемалы.
Характер пребывания. Перелетная птица; в СССР—только
на гнездовье и во время кочевок.
Биотоп. Болотистая тундра, обыкновенно вблизи озер. Встречается
и на сухих плато с галечниковым грунтом.
Численность Довольно редкая птица.
Подвиды и варьирующие признаки. В настоящее время известны три подвида, раз-
личающиеся размерами (длиной клюва) и некоторыми деталями биологии. L. g. scolo-
paceus Say, 1823—северо-восток Азии и в Сев. Америке от мыса Барроу до Андер-
соновой реки на востоке и до устьев Юкона и бухты Хупера на юге; длинноклювая
форма, пестрины на зобе имеют поперечновытянутую форму; L. g. griseus G m e I i n,
1789—на пролетах вдоль атлантического побережья Сев. Америки, гнездовья неизвестны,
возможно в тундрах Унгавы или даже Лабрадора; короткоклювая форма, пестрины нижней
стороны тела округлы или сердцеобразны; L. g. hendersoni Rowan, 1932—провинции Аль-
берта и Манитоба; в среднем несколько крупнее, чем scolopaceus, но клюв немного короче.
Опятнение нижней стороны тела короткое, редкое, в отличие от других подвидов, захва-
тывает и все брюхо.
Западноамериканский бекасовйдный веретенник Limnodromus griseus
scolopaceus Say
Limicola scolopacea. Say. Long's Exp. Rocky. Mnts. 1, 1823, стр. 130, у Бойер-крик.
Распространение. Ареал. В СССР найден на побережье земли Чук-
чей, у мыса Ванкарем, на земле Гека и к югу от нее на р. Казачка и побе-
режье Анадырского лимана, в окр. с. Анадыр и вдоль южных склонов Ана-
дырского хребта к востоку от верховьев Анадыря до системы Канчалана
13 Птицы СССР, т. III

194
ОТДЕЛ КУЛИКИ
включительно. Согласно Белопольскому A933), гнездится регулярно в тун-
драх по Анадырю. Один экз. добыт 28 июля в долине р. Пантелеихи
(одна из проток Колымы), по сообщению коллектора Неплий—„в этих
местах они еще гнездятся" (Иванов, устное сообщение). В Сев. Аме-
рике—на Аляске от мыса Барроу на севере до устьев Юкона на юге
и на восток до р. Меккензи в Канаде. Зимой—от Калифорнии и Гватемалы
на западе, до Коста Рика на востоке и от Техаса, Луизианы и Флориды на
Карта 40. Распространение американского бекасовидного веретенника Limnod-
romus griseus
1—L. д. scolopaceus, 2—L. д. griseus, 3—L. g. hendersoni; a—граница гнездовий, б—не
вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовни, д—залеты
севере до Эквадора на юге. Пролетает тихоокеанским побережьем северо-
американского материка и западными его частями.
Характер пребывания. Перелетная птица. Повидимому,
принадлежит у нас к рано прилетающим и поздно улетающим птицам, точ-
ные даты не установлены. С мест зимовок отлетает в марте, через территорию
США пролетает в апреле и достигает северных гнездовых местообитаний
в мае. У бухты Хупера появилась 21 мая, и прилет продолжался до 26 мая
(Брандт 1943). В это же время появляется и в Азии, во всяком случае первый
экземпляр, добытый Майделем на пути к Танюреру, датируется 23 мая.
Отлет, вероятно не гнездящихся птиц, начинается уже в июле F июля
эта птица появляется уже в Калифорнии, 7 июля в Сев. Каролине) и про-
должается до конца октября.На Анадыре держатся во всяком случае до
конца августа (Белопольским добыта взрослая самка и молодой самец
28. VIII. 1930).

АМЕРИКАНСКИЙ БЕКАСОВИДНЫЙ ВЕРЕТЕННИК
195
Биотоп. Болотистая тундра, но птица встречается и на сухих плато
с галечниковым грунтом (в последних местах не гнездится).
Численность. Довольно редкая птица.
Экология. Размножение. К гнездованию приступает в конце
мая. Так, на Аляске два отложенных яйца найдены 29 мая, в том же гнезде
4 яйца—31 мая.
Насиживание продолжается, повидимому, 20 дней, в 20-х числах июня
появляются птенцы.
Гнездо (по описаниям Брандта, 1943) представляет собой простое углуб-
ление на небольшой кочке, покрытой влажным мхом и редкой осокой. Оно
располагается у мел-
ких луж, дно его
обычно влажно. Вну-
тренний диаметр
гнезд C) 10—12 см.
Полная кладка со-
стоит из четырех яиц.
Цвет их сильно из-
менчив: от бурого до
оливкового, причем
яйца бурого цвета
встречаются чаще.
На основном фоне
имеются резко очер-
ченные, слегка удли-
ненные пятна. По-
верхностные пятна
бурые разных оттен-
ков, глубокие—от ту-
склосерого до серова-
то-оливкового цвета.
Форма яиц прибли-
жается к грушеобраз-
ной; размеры их: A2) 41,15—44,45x29,46—32,0 мм, всреднем 43,18x30,73 мм
(Брандт, 1943). Насиживает, повидимому, только самка, но самец все
время находится около гнезда.
Линька. Полная послегнездовая линька проходит с августа по сен-
тябрь. Частичная предбрачная—в феврале—мае. Некоторые птицы успе-
вают надеть брачный наряд уже к 4 марта. Линька молодых птиц начинается
в сентябре и тянется до декабря, иногда и дольше (Бент, 1927).
Питание. Два вскрытых желудка содержали почти исключительно
личинки хирономид и в небольшом количестве (примерно около 3% содержи-
мого желудка) растительные сстатки, среди которых можно узнать семена
каких-то ссок, семена Hippurus vulgaris и Montia fontana.
Полевые признаки. По первому впечатлению очень напоминает бекаса,
но по расцветке больше похож на веретенника; хорошо отличается от той
и другой птицы белым цветом задней части спины.
Списание. Размеры и строение. По общему сложению и устройству
клюва, как сказано выше, напоминает бекаса. Плюсна покрыта щитками и спереди
и сзади. Длина крыла (по Бутурлину) самцов 135—146 мм, самок 140—158 мм, клюв
у самцов 58—66 мм, у самок 68—78 мм. Вес самцов, согласно Брандту (по четырем экзем-
плярам), 115, 2 г.
Окраска. Очень напоминает предыдущий вид, но нижняя часть спины белая,
без пестрин, подмышечные и нижние кроющие крыла поперечнополосатые. Кроме того,
передняя сторона шеи и зоб в бурых пятнышках, и общая окраска летом нижней сто-
роны тела гораздо светлее.
13*
Рис. 50. Американский бекасовидный веретенник

196
ОТРЯД КУЛИКИ
РОД УЛИТЫ TRINGA LINNAEUS, 1768
(у старых авторов—Totanus)
Тип Tringa ochropus
Важнейшие синонимы: Actitis 111 i g е г, 1811.— Glottis Koch, 1816.—
Rhyacophilus Каир, 1829.—Helodromas Каир, 1829.—Tringoides Bonaparte, 1831.
Heter actitis S t e i n e g e r, 1884.
43. Щеголь Tringa erythropus Pall.
Scolopax erythropus. Pallas. Vroeg's Cat. Coll., Adumbr. 1764, стр. б, Голландия
Синоним. Scolopax fusca. Linnaeus. Syst Nat., изд. XII, 1, 1766, стр. 243.
Русское название употребляется в Ленинградской обл. и в др. местах; общее
народное имя для разных видов рода—улит.
Распространение. Ареал. Палеарктическая тундра и вероятно криволесье.
Возможно изолированное гнездование в местах, расположенных значитель-
но южнее сплошной области распространения, но достоверность сообще-
Карта 41. Распространение щеголя Tringa erythropus
а—граница гпездовий.б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовий
ний о подобных гнездованиях должна быть подтверждена находками кладок или
пуховых птенцов, тем более, что в летнее время не гнездящиеся щеголи встре-
чаются во многих местах лесной и степной полосы Советского Союза. Гнез-
дится в Скандинавии: северо-восточный угол Норвегии южн. Варангер,
к северу до границы лесной растительности (Блер, 1936) и в Швеции, не
выходя на юг за пределы полярного круга, в Финляндии, однако к югу

ЩЕГОЛЬ 197
распространен до 65° с.ш. В северо-западном углу СССР, по Бианки A922),
щеголь изредка гнездится в б. Олонецкой губ. и в Смоленской обл. Нет
оснований считать эту птицу гнездящейся в Калининской, а тем более Мос-
ковской обл., но несколько севернее, в пределах Дарвиновского государст-
венного заповедника, как будто было найдено гнездо этой птицы с одним
яйцом (не сохранено). На п-ове Канин и в Тимакской тундре щеголь не
найден, но в тундрах низовий Печоры, по Дмохсвскому A933), гнездится,
в лесной же зоне этой реки наблюдался только пролет. Предположение о том,
что щеголь гнездился в окр. Казани, основано на сведениях, полученных
от местных жителей (Рузский, 1893), но подтверждений этих сведений нет.
Согласно Тугаринову A927), щеголь должен быть причислен к гнездящимся
птицам тундр (но не приморской их части), расположенных между Обской
губой и устьями Енисея (однако Наумов, 1931, в Гыданской тундре этого
кулика не встретил) и далее по Таймыру, во всяком случае—до Хатанги
(есть свидетельство Миддендорфа, что щеголь гнездится на Боганиде, но
другие исследователи—Вальтер, Толмачев—либо не встречали щеголя вовсе,
либо, как Торгашев, видели его только на пролете) и в прилежащей к Тай-
мыру лесотундре. Скалой и Слудский писали A933), что эта птица гнездится
в долинах мелких рек и Ангары в Балаганской степи; прямых доказательств
гнездования однако нет. Есть сведения, что щеголь гнездится в дельте
Колымы до самого взморья (Бутурлин, 1936), на Индигирке Михель A935)
щеголя не наблюдал; далее, как гнездящаяся птица щеголь известен по
Анадырю до Анадырского лимана (Портенко, 1939), но на Чукотском п-ове
он не обнаружен. На островах щеголь не найден, нет его в Коряцкой земле
и на Камчатке, не найден Ивановым в Якутском округе A929).
Таким образом, гнездовой областью щеголя можно считать северную
полосу Евразии, начиная от области сплошного леса и далее в тундру, но на
островах щеголя нет и в самых северных частях тундры (севернее 72,5° с.ш.)
он не гнездится. Область распространения требует уточнений.
Зимовки щеголя находятся в средиземноморских странах Европы и
Африки, но отдельные птицы проникают и дальше к югу—до Нижнего
Сенегала, до сев. Нигерии и даже до Капской земли; поздней осенью ще-
голя наблюдали и на Сейшельских о-вах (Гроте, 1930). В Азии зимние экзем-
пляры известны из Индии, Бирмы, юго-вост. Китая, Малайского архипе-
лага. Известны единичные зимовки в Японии (на Киу-сиу, Ян, 1942).
Летом щеголь встречается в Средней Азии, Зап. Сибири, в Урало-Кас-
пийских степях и местами—в европейской части СССР, а на пролетах встре-
чается более или менее повсеместно, но почти везде изредка, местами, как
случайная птица.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная и летняя
негнездящаяся птица.
Даты. В Закавказье и Крыму щеголь пролетает в апреле (редок),в Харь-
ковской обл.—в апреле—мае (в разные годы 2 апреля—2 мая, Сомов, 1897); в
Минской обл. добыт 4 апреля, на севере Смоленской обл.—8 мая. В Азиат-
ской части СССР в Туркмении щеголь летит в мае, на Сыр-Дарье в окр. Карау-
зяка добыт в 1927 г. 26 апреля и затем был довольно обыкновенным у Джу-
лека с 4 по 14 мая; на озере Тели-куль—19 и 20 мая (Спангенберг и Фейгин,
1936). Под Чкаловом одиночные щеголи летят с начала апреля до начала
мая. В разных числах мая встречается изредка в Семиречье; 30 мая один
добыт у с. Новенского (Приалтайские степи), а 29 мая один в окр. Минусин-
ска (случайный залет). В Даурии щеголь пролетает и бывает иногда летом,
в небольшом количестве; пролетает по Амуру и довольно обыкновенен на
пролете в Приморье, где первые птицы появляются иногда уже в первой
половине марта A2 марта, р. Адими), когда температура достигает еще—12°.
Заканчивается пролет здесь к первым числам мая, но иногда отдельные

198 ОТРЯД КУЛИКИ
птицы задерживаются и до конца этого месяца B3 мая, Сиваковка, Шульпин,
1936). Японскими островами щеголь пролетает с конца марта и до середины
мая, в мае появляется на Гижиге, а в начале второй половины мая A7 мая)
замечен на Шантарских о-вах. На Анадыре (ниже Крепости) одиночные ще-
голи замечены 27 мая и по 6 июня.
Начало осеннего пролета при сравнительной малочисленности этой птицы
и наличии в южных местах негнездившихся летающих особей установить
трудно. В Калининградской обл. щеголи появляются уже в середине июля,
настоящий пролет происходит в августе, а последние летят еще и в октябре.
В августе происходит пролет и по Днепру в Смоленской обл.; в Дарвиновском
заповеднике в 1947 г. птицы появились 12 июля, интенсивный пролет был
в течение 8 дней, последний щеголь отмечен (по крику) 26 августа (Спанген-
берг и Олигер, 1940). В Московской обл. щеголь появляется в средних числах
июля, в это же время появляется и в Харьковской обл., но настоящий пролет
там происходит во второй половине августа и в сентябре; в 1890 г. последний
щеголь был замечен 22 октября (Сомов, 1897). На Кавказе бывает в августе
и сентябре. В первой половине сентября пролетает и в дельте Волги. В ни-
зовьях Оби Дерюгин A898) наблюдал щеголей до 14 августа; в Свердловской
области на озере Карагуз по 2—3 птицы пролетали в августе—сентябре,
в сев.-зап. Казахстане встречал их раза два Северцов; в Семиречье может
изредка встречаться во второй половине лета (с 1 июля) и почти до середины
октября; во второй половине августа встречается в Туркмении. На Анадыре
щеголи становятся очень редкими во второй половине августа, голоса послед-
них птиц были слышны в первых числах сентября. Пролетные стайки на Ги-
жиге Аллен наблюдал в последнюю неделю августа и первую неделю сен-
тября. По Штегману, щеголь в небольшом числе бывает осенью на сев. Бай-
кале, а по Воробьевой—и под Якутском (исключительно редок), но сроки
пролета там не установлены. На Шантарских о-вах пролет отмечается в сен-
тябре и до 5 октября, в Японии—с конца августа по ноябрь; в Приморье
пролетает в сентябре—начале октября.
Биотоп. Портенко A939) наблюдал щеголей на луговых закраинах
озер и также на грязевых берегах и на мелкой воде у берега, заросшего
травой и на мочажинах. В Скандинавии гнездовый биотоп—открытые места
в лесу: болотца, берега озер, пожарища.
Численность. Вид этот не может быть признан многочисленным.
Экология. Размножение. Изучено недостаточно. Гнездо—неболь-
шое углубление в почве, примерно 7—8 см в поперечнике, выстланное листи-
ками карликовой березки (Betula папа) и травинками. В кладке 4 яйца.
Цвет их светлозеленый, зеленовато-сливочный, светлокоричневый и до
коричневато-каменного цвета. Имеются довольно большие поверхностные
темнобурые или красновато-бурые пятна и глубокие голубовато-серые. Размер
A00L2—51,5x30—34 в среднем 47,28x32 мм (Хартерт, 1915). На сев.
Норвегии у Варангера кладка производится в последней неделе мая и реже—
в самом начале июня; 16 июня отмечены первые пуховые птенцы (Блер,
1936). В коллекции Спангенберга есть полная кладка из Финляндии (Енон-
текис) от 14 июня.
Линька. Полная послегнездовая линька проходит с августа по январь,
частичная предбрачная—с марта по май; линька молодых (частичная)—
с августа по февраль (Уайзерби). Некоторые взрослые птицы с Кольского
п-ова надевают зимний наряд уже к 14 августа (Шибанов, 1927).
Питание. По материалам Чельцова из Наурзумского государствен-
ного заповедника F желудков с 27 июля по 22 августа), щеголь питается
водными организмами: клопами {Corixa), личинками мух (Ephydra obscuri-
pes) и ручейников, моллюсками (Limnaea и Planorbis). На долю моллюсков
приходится 50% всех встреч. Добывает себе пищу щеголь в толще воды или

ЩЕГОЛЬ
199
со дна, заходя в воду по самое брюхо; во время сильных нагонных ветров
птицы, подобно многим другим куликам, выстраиваются на наветренном
берегу и выхватывают добычу из набегающих волн (Чельцов).
Полевые признаки. Крупный улит почти черного цвета (в брачном наряде)
или вообще очень темный, без белого цвета на крыльях, но с белой задней
частью спины. Ноги красные, у молодых—оранжево-желтые. Клюв едва
заметно загнут на конце книзу.
Описание. Размеры и строение. Размером крупнее дрозда. Общий
облик, характерный для улита. Ноги длинные, четырехпалые, с поперечными пластин-
ками на передней стороне голой части голени. Клюв длинный, тонкий, прямой, едва
Рис. 51. Щеголь в летнем и в зимнем наряде
заметно загнут книзу. Длина самцов C) 327—335 и 335 мм, самок B) 333 и 334 мм;
размах самцов C) 535, 548 и 550 мм, самок B) 535 и 545 мм. Длина крыла самцов B4)
160—170, самок A7) 154—173, в среднем 164, 5 и 163,2 мм\ клюв самцов A0) 49—60,
самок A0) 49,5—59, в среднем 55,9 и 55,9 мм, цевка самцов A0) 55—62, самок A0) 53—61,
в среднем 58,4 и 57,1 мм. Вес самцов D) 112—162, самок D) 144—174, в среднем 132,5
и 156 г.
Окраска. Пуховой птенец. Лоб, бока головы и широкая надглазничная полоса
буровато-сливочного цвета, причем лоб с черноватой продольной полосой посредине,
подобные же полосы идут через уздечку и глаз. Верхняя сторона головы черновато-бурая,
по большей части с некоторыми тусклыми сливочно-бурыми отметинами, иногда и без
них. Остальной верх черновато-бурый с буровато-серыми отметинами. Нижняя сторона
тела белая с более или менее сильным буроватым (слегка кремовым) налетом.
Молодая птица похожа на взрослую в зимнем пере, но верхняя сторона тела темнее
н бурее; вся нижняя сторона тела «мазанная»: белесая с многочисленными бурыми

200 отряд кулики
отметинами, имеющими в передней части тела продольное направление, в задней части
тела и надхвостье—в виде неясно выраженных поперечных полос. Клюв светлее, чем
у взрослых, ноги оранжево-желтые.
У взрослых самца и самки в брачном оперении общий тон оперения шиферно-черный.
Перья спины и крыльев с белыми краями и с белыми (супротивными) пятнышками
по обеим сторонам опахал. На перьях нижней стороны шеи, на груди и на брюхе
(но не всех) имеются белые неширокие концевые полоски. Задняя часть спины, поясница
и подмышечные белые. Первостепенные маховые черно-бурые, стержень 1-го махового
белый, внутренние из первостепенных и второстепенные с буроватыми и белыми попереч-
ными полосами и пятнами. Верхние кроющие хвоста и рулевые черноватые с белыми
поперечными полосами; нижние кроющие хвоста окрашены как и вся нижняя сторона
тела (шиферно-черные с белыми концевыми полосками), средняя пара рулей самая темная
и едва помечена белыми пятнами. Радужина бурая, клюв буровато-черный, основание
подклювья красноватое или розовое. Ноги темные, красновато-бурые, иногда почти
черные, тогда красноватый цвет проглядывает на сгибах.
В зимнем наряде спина и крылья буровато-серые с белыми отметинами, хвост
светлее, полосатость его менее резко выражена. Нижняя сторона тела белая, но грудь
и бока шеи с дымчатыми крапинками или дымчатым налетом. Ноги красные.
44. Травник Tringa totanus L.
Scolopax Totanus. Linnaeus. Syst., Nat., изд. X, 1,1758, стр. 145, Швеция.
Синоним. Scolopax Calidris. Linnaeus. Syst. Nat., изд. XII, 1, 1766, стр. 245,
Швеция (название это неправильно употреблялось как название травника, на самом
деле под этим именем Линней описал большого улита).
Русское название книжное. Широкоупотребительно народное название—крас-
ноножка или кулик-красноножка
Распространение. Ар е а л. Очень обширен; на западе доходит до северных
оконечностей материка Европы, а на востоке спускается значительно к югу.
Гнездится щеголь в Исландии, на Фарерских и Британских о-вах, в Скан-
динавии к северу от п-ова Варангер (Блер, 1936). В СССР—до берегов Барен-
цова и Белого морей, но восточней последнего северная граница распро-
странения травника спускается к югу и проходит несколько севернее Моло-
това (Воронцов, 1949). Восточнее Урала травник распространен к северу,
повидимому, до границы лесостепи, в окр. Омска во всяком случае он много-
численен, есть и на озере Чаны и изредка бывает под Тюменью. Далее к востоку
граница проходит южнее Красноярска, но севернее Абаканской степи (здесь,
повидимому, северное нахождение травника на гнездовье—озеро Шир,
Сушкин, 1939). По словам Скалона и Слудского A933), травник случайно
попадается в долине Ангары. За Байкалом, согласно Штегману A929),
травник—регулярная гнездящаяся птица лесного Забайкалья и степной
Даурии, а Туров A924) добыл эту птицу в августе в устье Верхней Ангары
в небольшом участке степи; однако делать по этой находке заключение
о гнездовании травника у сев. Байкала преждевременно; также мы не вполне
уверены в правильности указания Штегмана о регулярном гнездовании
травника в лесном Забайкалье; нами в 1948 г. эта птица по р. Чите
и по верховьям Ингоды не встречена, не видели мы его также и во время крат-
ковременной поездки на Онон. О гнездовании травника по среднему Амуру
нам ничего неизвестно. В Приморье травник бывает на север до устья Амура
и о-ва Лангр (есть экземпляры, добытые в мае и августе), но неизвестно,
гнездится ли он там; более или менее нормальное его гнездование, повиди-
мому, можно наблюдать только в Уссурийском крае. На островах травник
был найден 9. VIII 1844, на о-ве Б. Шантар; регулярно пролетает, хотя
и редок, на Японских о-вах; 14 июля найден на Кунасири и по мнению Берг-
мана A935)—возможно гнездится там, однако доказательств этому нет.
Бутурлин A934) писал о возможности гнездования травника на Сахалине
на основании находки там этой птицы у бухты Чайво 23 июля.
В Манчжурии травник, согласно Мейзе A934), бывает только на про-
лете, также и в вост. Китае (Латуш, 1933), но поскольку он широко распро-

ТРА.ВНИК
201
странен в Монголии и гнездится в Приморье, следует предполагать, что он
гнездится и где-либо в подходящих местах Сев. Китая. В более западных
частях Китая гнездовая область травника включает в себя Ганьсу, горы
Сычуаня, Гималаи, Тибет, Кашмир, Ладак, а еще западнее, уже в СССР,
известно гнездование этой птицы на Памире, но данных о гнездовании в рав-
нинных частях Таджикистана нет; точно также не гнездится травник и в Турк-
мении, хотя летом там эти птицы есть, и Зарудный писал о гнездовании
их по среднему течению Аму-Дарьи и в Марыйском оазисе, и по Богданову—
они гнездятся будто бы в Хивинском оазисе. Повидимому, гнездовая область
Карта 42. Распространение травника Tritiga lotanus
l—T. t. robiista, 2—Т. /. britannica, 3—T. t. toianus; а—граница гнездовий, б—пе вполн е выяс-
ненная граница гнездовий, г—зимовки
травника в Средней Азии, включая Памир, не распространяется на значи-
тельную часть равнинной Средней Азии, но охватывает нижнее течение Сыр-
Дарьи и часть восточного берега Аральского моря до о-вов Узун-каир и Дам-
балы (Зарудный, 1916), хотя в этих местах большее количество встреченных
летом травников принадлежит к бродячим, негнездящимся. В низовьях Сары-
су и на Тели-куле эта птица на гнездовье обычна (Спангенберг и Фейгин,
1936). От северных берегов Аральского моря южная граница распростра-
нения травника должна быть проведена к северным берегам Каспия. На
широте Каспия граница резко спускается на юг, охватывая зап. Иран (но
не заходя в Месопотамию) и Малую Азию. В Европе травник гнездится к югу
до берегов Черного моря, Болгарии, Македонии, средней Италии, южн.
Франции и южн. Испании. Кроме того, известен на гнездовье в Сардинии
и быть может гнездится в Марокко.
Область зимовок охватывает Исландию, Британские о-ва, частично Норве-
гию (морские берега) и берега Средиземного моря, но главным образом трав-
ник зимует в сев.-зап. и сев.-вост. Африке, проникая иногда в восточные и

202 ОТРЯД КУЛИКИ
даже южные части материка. Он был встречен в зап. Африке в разных местах
побережья к югу до Китовой бухты, в сев.-вост. Африке распространен зимой
на юг примерно до 10° с. ш , т. е. в Англо-Египетском Судане, Абиссинии,
и до берегов Красного моря; отдельные птицы проникают до Занзибара,
Момбаза, Оранжевой реки и Капской Земли (Гроте, 1930). В Азии травники
зимуют в южн. Аравии, по берегам Персидского залива, в Иране и Индии,
Цейлоне, Андаманских о-вах, Бирме, в юго-вост. Китае (Гуаньдун), Хай-
нане, в Индо-Китае, на п-ове Малакка, на Зондских о-вах, Целебесе и на Фи-
липпинах. В СССР остается на зиму в Кзылагачском заливе и в небольшом
числе в районе Красноводского залива, а также у Гассан-кули. В среднем
течении Атрека у Чатлы травник, согласно Житникову A900), зимует во
множестве. На пролете встречается во многих местах, расположенных между
гнездовой и зимней областями. Залеты известны (кроме указанных на о-вах
восточной Азии) в вост. Гренландию.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная, местами
оседлая, местами летняя негнездящаяся (бродячая) птица.
Биотоп. Вообще говоря, травянистые болота и мокрые луга, но все же
довольно разнообразен. Гнездится как в низинах, так и в высокогорных
долинах, в Армении до 3100 м, а на Памире даже и до 4000 м.
Численность. Во многих местах многочисленная птица, но распро-
странен спорадично. В вост. Памире гнездится «во множестве» (Мекленбур-
цев, 1946).
Подвиды и варьирующие признаки. Описано несколько подвидов, но большинство
их (возможно все) не оправдываются при изучении большого материала. Варьируют
размеры и детали окраски, однако без сколько-нибудь ясно выраженной географической
локализации. Мы принимаем здесь существование трех подвидов потому, что не имеем
возможности судить о справедливости выделения западноевропейских. Т. t. robusta
S с h i 6 I е г, 1919—Исландия и Фарерские о-ва; Т. t. britannica M a t h e w s, 1935—
британские о-ва; Т. t. totanus Linnaeus, 1758—весь остальной ареал вида.
Травник обыкновенный Tringa totanus totanus L
Синонимы: Totanus totanus eurhinus. Oberholser. Proc. U. S. Nat. Mus. 22,
1900, стр. 207, Ладак в сев.-зап. Гималаях.—Tringa totanus aralensls. Зарудный.
Изв. Турк. отд. Рус. геогр. О-ва, XII, 1916, стр. 138, Аральское море, «условно» данное
имя.—Tringa totanus ussuriensis. Бутурлин. Полный опред. птиц СССР, 1, 1934,
стр. 88, Чайво на Сахалине.—Tringa totanus terrignotae Meinertzhagen. Bull.
Br. Orn. Club, 46, 1926, стр. 85, Куку-нор.
Распространение. Ареал. Смотри ареал вида без Англии, Фарерских
о-вов и Исландии. Распространение травника в гнездовой области неравно-
мерно и носит в значительной степени спорадический характер (см. числен-
ность).
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная, местами
летняя негнездящаяся (бродячая), в очень ограниченном числе зимующая
в СССР птица.
Даты: В Египте травники пролетают в марте (отдельные особи задер-
живаются в Африке и на лето). В зап. Закавказье появляются в конце марта
и держатся до начала мая, отдельные встречаются и позднее—до середины
мая (Вильконский, 1897); в зап. Предкавказье небольшая стайка была заме-
чена Беме 21 марта; в конце марта появляются отдельные пары и в Крыму,
к середине апреля их там уже много, в эти же сроки прилет в окр. Мариу-
поля и в окр. Павлограда. В Харьковской обл. Сомов A897) зарегистрировал
прилет в разные годы с 16 марта по 1 апреля, в среднем 21—22 марта, но прилет
затягивается иногда до 22 апреля. В южных частях Минской обл. прилет на-
блюдается 4—7 апреля, в Псковской обл. в разные годы—16 апреля—3 мая,
в среднем 20 апреля (Нестеров и Никандров, 1913). В самых северных

ТРАВНИК 203
частях ареала на п-ове Варангер прилет в 1926 г. отмечался 15 мая (Блер,
1936). В дельте Волги травник появляется, как и всюду в южных частях
СССР, в конце марта; в первой десятидневке апреля отмечен на р. Еруслан.
В Туркмении травник летит в большом количестве по юго-восточному
берегу Каспия в марте, отдельные встречаются в конце апреля; в первых чис-
лах мая; у Мангышлака пролет наблюдался с 2 по 21 апреля, и на Теджене
птицы бывают и в мае (кроме того, в Туркмении бывают и летние негнездя-
щиеся птицы). В сев. Таджикистане около ст. Мельниково травники встречены
5 апреля. На вост. Памире появляются поздно: на Булун-куле первые
птицы отмечаются 5 мая, в верховьях Аличура—25 мая (Мекленбурцев, 1946).
Весенний пролет на берегах Сыр-Дарьи начинается обыкновенно с конца
первой трети апреля, достигая наибольшей силы в двадцатых числах этого
месяца, однако и в разгар пролета травник встречается здесь лишь оди-
ночными экземплярами и маленькими группками (Спангенберг и Фей-
гин, 1936). У северо-восточного угла Аральского моря появляется во второй
половине апреля ст. ст., а на берегах Каспия—месяцем раньше, причем
делает здесь продолжительную остановку, скопляясь к концу апреля в боль-
шом количестве (Бостанжогло, 1911). Сильный пролет наблюдается по Эмбе,
где первые особи появляются (у Кок-джиды) 9 апреля, и птицы летят до пер-
вых чисел мая. У Чанов первые прилетные замечены Даниловичем A936)
27 апреля. В Семиречье травники появляются сначала в горной местности
и потом уже в равнинной. Одна птица была добыта у Нарына уже 1 марта
{сборы Гильденштольпе), тогда как в окр. Джаркента первые пролетные
в 1900 г. появились только 9 апреля, а в окр. Копала в 1909 г. 24 марта;
прилет длится недолго, под Джаркентом он оканчивается в последних числах
апреля (Шнитников, 1949). В приалтайских степях у с. Новенского прилет
происходит в конце первой половины мая. Сроки прилета в Даурии
неизвестны, но в Приморье пролетные птицы наблюдались в конце апреля
и в мае.
Таким образом, прилет травника в СССР происходит между концом марта
и последней десятидневкой мая, причем в восточной части ареала сроки
прилета несколько более поздние, чем в западной. Пролет в Японии—с сере-
дины апреля по май.
Отлет в Приморье происходит в конце августа и в сентябре, а в Японии
пролет (откуда?) в сентябре—октябре. Пролет на Малом Хингане происходит
в сентябре, а у ст. Невер Штегман A930) наблюдал летящие на юг стайки
травника 9 августа. Отлет на западной окраине Алтая завершается в сере-
дине сентября. На озере Ала-куль сразу много пролетных травников появи-
лось A914 г.) 6 августа, затем первая волна схлынула, но птицы попадались
в небольшом числе до 17 сентября (возможно летели и дольше). На Иссык-
куле эти птицы были встречены 6 октября. В области верховьев Иргиза,
Тобола и Тургая отлет идет с начала августа и тянется по 3 октября, а под
Чкаловом заканчивается к 20 сентября. Осеннее появление пролетных трав-
ников в устьях Урала приурочивается к августу, преимущественно к началу
второй его половины. По юго-восточному побережью Каспия травник летит
в большом количестве в сентябре—октябре, встречается и позднее—в течение
всей зимы. В Гиссарской долине, в Таджикистане, летит в конце сентября.
В Сеистане, по наблюдениям Зарудного A903), травники собираются в очень
большом количестве в последней трети сентября и в самых первых числах
октября. На Волге у Казани пролетает в середине августа, в устьях Волги
пролет идет весь сентябрь и одиночные держатся до середины октября (Во-
робьев, 1936). В Минской обл. Шнитииков наблюдал, что местные травники
покидают родину в июле (ст. ст.); во второй половине августа отлетают
в Харьковской обл., отставшие птицы бывают видны до середины сентября.
В начале сентября идет пролет в южной части Черниговской обл.; под Павло-

204 ОТРЯД КУЛИКИ
градом отлет заканчивается в конце августа (в 1897 г. последние—22 августа);
в Закавказье эта птица пролетает у черноморских берегов во второй поло-
вине лета, последние—в сентябре.
Биотоп. Вообще говоря, травянистые болота и мокрые луга, но
довольно разнообразен. В Харьковской области травник выбирает для гнез-
дования более обширные болота, мокрые луга с озерцами, кустарниковой
порослью, разбросанными там и сям ольховыми рощами и порослями как
в долинах больших рек, так и по степным речкам (Сомов, 1897). Нередко
гнездится по краям лиманов и тихих речных плесов. Охотно держится по
топким берегам больших затаптываемых скотом луж (Артоболевский, 1926).
В степных местах отмечено гнездование и по балкам, где есть сенокссы и вода,
и даже по солонцам и берегам соленых водоемов (р. Хара-зах на Эльтоне).
В турецкой Армении (Эрзерумский вилайет), по Нестерову A911), травник
встречается повсюду, даже на ручьях, бочагах и речных лужах; в степной
Даурии также гнездится даже у отдельных источников (Штегман, 1929).
В Семиречье места гнездования травника строго определенные—так назы-
ваемые «сазы», т. е. мокрые луга или травяные болота (Шнитников, 1949).
В Свердловской обл. избирает для гнездования открытые кочкарники-
блюдца (Волчанецкий, 1927). Наконец, в Приморье травник гнездится по
небольшим травянистым болотам, камышовые заросли не препятствуют на
таком болоте его поселению, но кустарников на болоте травник, видимо,
избегает. Обычно болотца, где гнездится травник, расположены в низинах
среди лугов, часто среди поля или старых залежей, поросших низкой спи-
реей и имеющих «степной» характер (Шульпин, 1936). Гнездится как в ни-
зинах, так и высоко в горах, на Алтае поднимается не менее как до 2300 мг
в Армении до 3100 м, на Памире—до 4000 м.
Численность. Вообще говоря, травник многочисленная птица,
но далеко не везде; он имеет спорадическое распространение и в некоторых
областях внутри очерченного выше ареала его вовсе нет или он совсем мало-
числеьен. В тундрах Кольского п-ова, по наблюдениям Гржибовского A926),
травник встречается «на всяком мокром месте» с более или менее высокой
травой и по мокрым, заросшим травою берегам озер; в Псковской обл. редок,
в Московской, Смоленской, Калужской и Рязанской обл. не гнездится,
в Калининской и Тульской обл. если и гнездится, то очень редко. В долине
Хопра гнездится спорадически, так же как и по Суре. В Тамбовской и Пен-
зенской обл. видимо, встречается в довольно большом количестве. В Белорус-
сии—Слуцкий р-н, под Пропойском и в южной части Минской обл. это до-
вольно обыкновенная птица; также довольно многочисленен под Киевом и в
Черниговской обл. и также под Павлоградом; довольно обыкновенен
в Подолии; в нагорной Армении и южнее в Карском и Эрзерумском
вилайетах травник весьма обычная птица. Весьма обыкновенен по Волжско-
Уральским степям (Волчанецкий, 1937), но в окр. Черного Яра не гнез
дится (Аргиропуло, 1928), очень обыкновенен в северо-восточной части
Куйбышевской обл. и в Башкирии, далее к северу обыкновенен по край-
ней мере до Свердловска, становясь очень малочисленным севернее Мо-
лотова. К югу от Омска и вообще в степях Зап. Сибири и сев. Казах-
стана травник весьма обычная птица и остается таковым по крайней мере до
Семипалатинских степей и Тениз кургальджина. Обыкновенен в местности,
окружающей Алтай, но в самом Алтае более или менее обыкновенен лишь
в его юго-восточном (Чуйская степь, Чулышманское плато) участке; на
остальном протяжении Алтая травника либо нет, либо он исключительно
редок; неясен вопрос о присутствии его в долине Бухтармы. Много травника
в сев.-зап. Монголии и местами в других ее частях. В степной Даурии широ-
ко распространен, гнездится даже у отдельных источников (Штегман, 1929).
В Приморье травник—редкая птица.

ТРАВНИК 205
Экология. Размножение. Первое время по прилете травник дер-
жится небольшими группами, дней через 7—10 разбивается на пары и еще
через несколько дней приступает к устройству гнезд (Шнитников, 1913).
Гнездо в зависимости от местонахождения может быть устроено различно.
В Минской обл. это ямка на кочке, слегка выложенная зеленым мхом; в Харь-
ковской обл. гнездо—также плоская ямочка с ничтожной подстилкой из
полусгнивших травянистых стеблей и устраивается обычно на краю воды
в густой траве, в огородниках или капустниках, граничащих с болотами
{Сомов, 1897). В Казахстане, на Сыр-Дарье гнездо, по наблюдениям Спан-
генберга A936),—очень глубокая ямка, которую птица выстилает тонкими
стеблями и весьма искусно скрывает среди сухой прошлогодней раститель-
ности. В Семиречье оно также устраивается в виде глубокой чаши, свитой на
вершине кочки из стеблей злаков (Шнитников, 1949). В Армении кладки
были найдены лежащими без какого бы то ни было гнезда, прямо на солнце
(Ляйстер и Соснин, 1942). Нередко травник селится колониями.
Полная кладка состоит из 4 яиц. Цвет их бледно охристо-желтый, до
желтовато-глинистого с красноватым налетом, изредка слегка зеленоватые.
Поверхностные темнокоричневые пятна очерчены довольно резко, иногда
есть и очень мелкие отметины; глубокие пятна матово-серого цвета немно-
гочисленны. Размеры D) 43,6—48,1x28,9—29,5 (Спангенберг и Фейгин,
1936, Сыр-Дарья); A00) 41,3—48,5x28,7—33, в среднем 44,39x28,7 мм
<Хартерт, 1915). Обстоятельства насиживания остаются невыясненными.
Длительность насиживания 22—25 дней, а в случае холодной погоды
26—27 дней (Нитхаммер, 1942, но по Науманну насиживание длится
14—16 дней, что маловероятно, по Фаберу—18 дней).
Кладка производится во второй половине мая и несколько позже. В Арме-
нии две полных кладки, одна из них насиженная, найдены 16 мая (Ляйстер
и Соснин, 1942); на о-ве Орлов (северный берег Черного моря) 16.VI.1950 Ку-
зякин нашел одну сильно насиженную кладку и одну свежую, но в 1948 г. там
же полные кладки были найдены уже 29 апреля (Клименко, 1950); в Минской
обл. полные свежие кладки найдены в первой половине мая. В Киевской обл.
Шарлемань A915) наблюдал «отводивших» от гнезд птиц в середине июля,
но в это же время можно было видеть и хорошо летавших молодых птиц.
Начало гнездования вХарьковской обл. Сомовым отмечалось в иные годы уже
с начала мая (первых чисел последней трети апреля ст. ст.), а к десятым
числам мая или к середине этого месяца птицы становятся менее оживлен-
ными, так как начинается насиживание, бывают и запоздалые кладки или
повторные, после потери первых от наводнения. В 1890 г. яйцо с надтреснув-
шей скорлупой найдено 28 мая; хорошо летающие птенцы попадаются в конце
июня, но в 1893 г. птенцы с 9 июля еще не летали. Нормально в Харьков-
ской обл. самостоятельные птенцы встречаются с первой половины июля.
У южных границ Башкирской республики кладка найдена в конце апреля,
вывод птенцов отмечался в конце мая, а в начале июля птенцы хорошо летают
(Карамзин, 1901). В Крыму молодые могут летать в начале июля (Сеницкий,
1898). Гнездо с только что вылупившимися птенцами найдено несколько
южнее Казани (Лаишевский р-н) 21 июня (Рузский, 1893). В Казахстане
у озера Тели-куль едва насиженные яйца найдены 23 мая, а в окр. Араль-
ского моря 7 и 8 июня в находимых гнездах были только болтуны, но в окру-
жающей гнезда траве бродили совсем еще маленькие пуховички (Спангенберг
и Фейгин, 1936). Кроме того, Спангенберг находил свежеотложенные кладки
6, 16, 24 и 26 мая, слабо насиженные—12, 14 и 25 мая, сильно насиженные
яйца—25 мая (Акмолинск—Ак-булак). Сильно насиженные яйца у Кок-
Джиды (Эмба) найдены 16 мая, а в конце июня начинают встречаться летные
выводки. Первые пуховички в Наурзумском государственном заповеднике
появились 11 июня, но сильно насиженные кладки там же были найдены

206 ОТРЯД КУЛИКИ
и в 20-х числах того же месяца (Чельцов). Севернее у Чанов пуховичок
был добыт 7 июня (Иогансен, 1911). В Семиречье на Сары-куле слабо наси-
женные яйца—18 мая, а в окр. Алма-Аты—25 мая, в районе Джаркент-
Кульджа сильно насиженные яйца—29 апреля, а в гнезде, найденном 2 мая,
птенцы были готовы к вылуплению, совсем маленький пуховой птенец пой-
ман около с. Чилик 28 июня; на Каркаре в начале июля E—7 июля) были
уже совсем большие летающие молодые (Шнитников, 1949). В Приалтай-
ских степях у окр. Новенского добытые 6 июля птенцы еще не вполне
оперились и имели недоросшие (примерно на 4 см) крылья; в середине июля
птенцы здесь уже летают. В более высоких местах вывод птенцов происходит
позднее: у Урюг-нура еще 9—10 июля не было видно летающих молодых,
в Чуйской степи птенец от 31 июля имел крылья, не доросшие на 1 см (Суш-
кин, 1939).
Таким образом, гнездовый период у травника, как и у многих куликов,
растянут, в массе птенцы выводятся довольно рано—в конце мая, но бывают
и значительно запоздавшие кладки, очевидно, повторные.
В наиболее северных местах сроки вывода птенцов, естественно, более
поздние. Блер A936) наблюдал на севере Норвегии (Киркенес) свежие ненаеи-
женные яйца 13—20 июня.
Травники в гнездовое время ведут себя очень беспокойно, вылетают
навстречу человеку при первом его приближении и долго летают над ним
с криком.
Линька. Общая схема как у всех улитов. Полная псслегнездовая
линька старых птиц начинается с первых чисел июля. Уже 3—5 августа
можно видеть птиц, у которых большая часть мелкого пера сменилась,,
сменились многие маховые и меняются рулевые; 13 августа у одной самки
старыми сохранились только крайняя пара рулей, новые маховые отросли
до нормальных размеров, мелкое перо все зимнее, однако у некоторых птиц
линька может затягиваться (по Хейнроту) до января. Неполная предбрач-
ная линька продолжается с января по май. В СССР птицы прилетают,
наполовину закончив линьку. Молодые птицы (частичная линька) линяют
с августа по январь.
Питание. По словам Сомова—различные водные насекомые, дожде-
вые черви и слизняки. Зимой (прикаспийские зимовки) травники едят почти
исключительно моллюсков, главным образом мелких Hydrobia и в меньшей
мере Theodoxus pallasi (Исаков и Воробьев, 1940), а по Тугаринову и Козло-
вой A938)—бокоплавов (Pontogammarus abbreviates). У весеннепролетных
птиц Исаков и Воробьев находили в желудках бокоплавов. В желудке
птицы, добытой 23 июля у бухты Чайво (Сахалин) были мелкие кости рыб
и жучки (Бутурлин).
Полевые признаки. Травник отличается от других крупных улитов,
имеющих белую заднюю часть спины, наличием белой полосы на крыльях
во время полета. Кроме этого признака, он отличается от щеголя менее
темным цветом оперения и менее темными ногами. От большого улита хорошо
отличается прямым более тонким клювом, красными ногами. От поручей-
ника—значительно более крупными размерами. Крикливая птица.
Описание. Размеры и строение. Общий склад тела типичный для улита.
Ноги длинные, клюв длинный, прямой. Длина тела самцов A0) 280—310, самок D) 270—
312, в среднем 289,5 и 294,5 мм; размах самцов A0) 510—535, самок D) 525—595, в сред-
нем 522 и 548,8 мм. Длина крыла самцов F8) 141 —146, самок D5) 147—168, в среднем
150,6 и 155,3 мм; клюв самцов A2) 39—45, самок A0) 40—45, в среднем 42,2 и 42,8 мм\
плюсна самцов A2) 47—56, самок A0) 45—55, в среднем 51,2 и 51,4 мм. Вес самцов E>
108—149, в среднем 120,8 г.
Окраска. Пуховой птенец сходен с пуховым птенцом щеголя, но более светлого
буровато-желтого цвета. Черные отметины выступают резче.
Молодая птица похожа на взрослую в летнем оперении, но верх бурее, края перьев,
рыжеватые. Ноги более желтоваты.

ТРАВНИК
207
У взрослых самца и самки в летнем пере верхняя сторона тела (за исключением
задней части спины) светлобурая, несколько песочного оттенка с темными наствольными
полосками на перьях спины и с более светлыми (охристыми) краевыми каймами; верх
головы всего темнее. На плечевых и больших кроющих крыла есть темные поперечные
пятна. Задняя часть спины и надхвостье белые. Первостепенные маховые черновато-
бурые, стержень 1-го махового белый, на внутренних опахалах первостепенных маховых
довольно сильно развит белый цвет, на внутренних первостепенных маховых белый цвет
захватывает и концевую часть наружного опахала, последнее из первостепенных махо-
вых почти все белое, но по белому цвету имеется темная пятнистость. Второстепенные
Рис. 52. Травник в летнем (летящая птица) и зимнем наряде
маховые белые, но самые длинные из них окрашены, как плечевые. Испод крыла и под-
мышечные белые. Нижняя сторона тела белая, довольно густо испещренная круглыми
или продолговатыми темнобурыми пятнышками, особенно по бокам тела и спереди.
Рулевые и верхние кроющие хвоста белые, с бурыми поперечными полосами. Средняя
пара рулевых имеет бурые полосы по песочно-охристому фону. Нижние кроющие хвоста
белые с бурым опятнением. Радужина бурая, клюв темный, у основания красноватый,
ноги оранжево-красные.
В зимнем наряде спина и крылья дымчато-бурого цвета, кроющие крыла с светлыми
каемками. Пестрины на нижней стороне тела мельче и реже.

203
ОТРЯД КУЛИКИ
45. Поручейник Tringa stagnatllis Bechst.
Totanus stagnatllis. В е с h s t e i n. Orn. Taschenb., II, 1803, стр. 292, Германия.
Синонимы: Tringa Guinetta. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat. II, 1811, стр. 195,
Россия и Сибирь.—Totanus stagnatllis longitarsus. Зарудный. Изв. Закасп. музея,
1, 1918, стр. 14, Туркестан и Зап. Сибирь.— Totanus stagnatilis bechsteinii. Заруд-
ный и Смирнов. Изв. Турк. отд. Русск. Геогр. о ва, XVI, 1923, стр. 118,
бассейн Урала.
Русское название употребляется в Ленинградской обл. и в других
местах—народное.
Распространение. Ареал. Травянистые степные болота от Венгрии
до южн. Забайкалья и возможно восточнее. Раньше гнездился в небольшом
числе в Венгрии, теперь должен считаться исчезнувшей там птицей (Штейн-
бахер, 1936), известно только гнездование в северо-восточном углу страны
на озере Нейзидлер; вероятно есть в небольшом числе в Румынии; не ясен
вопрос, есть ли в Бессарабии, Волыни и Подолии,—повидимому, в настоя-
Карта 43. Распространение поручейника Tringa stagnatilis
а—граница гпездовий, б—не вполне выяспепная граница гнездовий, г—зимовий, д—залет
щее время его там нет. Далее к востоку поручейник гнездится по югу СССР,
проникая на север вероятно до Чернигова, откуда северная граница его рас-
пространения идет по Десне и, повидимому, по Сейму, поднимаясь далее
несколько на север, так что Епифань в Тульской обл., Касимовский р-н
и пойма Алатыря (по крайней мере в ее части, принадлежащей Ульянов-
ской обл.) остаются южнее. По старым сведениям (Резцов, 1904), поручейник
гнездится к северу до Чердыни, но Воронцовым A949) нигде в Молотов-
ской обл. не найден, вернее всего, если он и проникает севернее Казани,
то лишь в очень ограниченном числе (Резцов севернее Волги и Камы его
не встречал, но 15 мая была добыта самка у Яранска, Плесский, 1948);
з Свердловской обл. гнездится (озеро Карагуз и др., Волчанецкий, 1927).

ТРАВНИК 209
На юге Европейской части СССР травник, повидимому, не заходит на гнез-
довании сколько-нибудь южнее Павлограда и берегов Черного моря
(по Бутурлину, 1934, и Пузанову, 1933, поручейник в Крыму гнездит-
ся, по Шарлеманю, 1936, поручейник гнездится на Украине, кроме «По-
лесья», еще только в Днепровско-Донском лесостепном районе). В бас-
сейне Терека и Кубани, по Богданову, поручейник весьма обыкновенен
на гнездовье, но Птушенко этих сведений относительно Кубани не под-
тверждает; Беме не нашел их по Тереку, а в Осетии встретил только на
пролете. В степях между Волгой и Уралом поручейники есть, но до устьев
Волги не доходят, во всяком случае не найдены там Воробьевым, так же
как не доходят они и до устьев р. Урал. В Азии поручейник распростра-
нен к северу до границ черноземной полосы в Свердловской обл., но до
Тюмени, видимо, не доходит. В окр. Омска и на Чанах эта птица очень
обыкновенна, а в б. Тарском у. найден весной 1911 г. Ушаковым A912 и 1913)
в большом количестве, но до указанного года там не встречался; в яичниках
самок были довольно большие яйца. Восточнее область распространения
поручейника включает в себя болота окр. Барнаула, известны гнездования
по р. Алею (окр. с. Новенского); в Алтае, по наблюдениям Яблонского
(Сушкин, 1939), гнездится в долиие Бухтармы и, по словам Хахлова, гнез-
дится в Зайсанской котловине. Южная граница распространения пору-
чейника в Казахстане не вполне ясна. Семиречье во всяком случае исклю-
чается из его гнездовой области (Шнитников, 1949); по среднему течению
Сыр-Дарьи (Джалагаш—Тюмень-арык) гнездится в очень ограниченном
количестве, посещая эту местность главным образом на пролетах и летними
бродячими стайками; ниже по течению Сыр-Дарьи поручейник видимо уже
гнездится нормально (Спангенберг и Фейгин, 1936). На Аральском море
по его восточному берегу гнездование поручейника установлено Зарудным
лишь в немногих местах и притом немногими парами. Он гнездится в устьях
Сыр-Дарьи (озеро Тще-бас, п-ов Унадым и урочище Куйлю), в местности
Кызыл-чалы и на о-вах Джалпак, Аталык и Узун-Каир. Так как чрезвы-
чайно большое количество не гнездящихся поручейников держится на Араль-
ском море в течение летних месяцев, мы склонны и сведения Молчанова
A912) о том, что поручейник нередок и местами весьма обыкновенен в дельте
Аму-Дарьи, относить к летним негнездящимся птицам; что касается сведений
Богданова о гнездовании этой птицы в Хивинском оазисе, то они также нуж-
даются в подтверждении. Есть еще старые указания (см. Зарудный, 1896)
о гнездовании поручейника по Аму-Дарье между Чарджоу и Керками (нами
в 1934 г. он там не найден), в болотах Мервского оазиса и по Теджену, а так-
же и на морском побережье Туркмении. Надо полагать, что и эти сведения
относятся также к летним негнездившимся птицам. В Таджикистане пору-
чейник есть кое-где как по Сыр-Дарье, так и в южных частях страны,
но гнездование его нигде не установлено (Иванов, 1940).
Таким образом, южная граница распространения поручейника на гнездо-
вье проходит на этих долготах значительно севернее, чем это обычно указы-
вается. Она охватывает, следовательно, нижнее течение Сыр-Дарьи и часть
восточного берега Аральского моря и затем от северных берегов его напра-
вляется в низовья р. Урал.
Алтай, прилежащие с юга части Монголии и верховья Енисея образуют
перерыв в ареале поручейника, но восточнее Селенги он опять появляется
(имеются экз. с устьев Селенги от 23 и 24 мая и из Гусиного озера 23 июля,
Шульпин, 1936), гнездится по Аргуни в Даурии; совершенно неясным остается
вопрос о характере распространения этой птицы восточнее Аргуни, так как
Мейзе A934) для Манчжурии отмечает поручейника как пролетного, но
в южной части Уссурийского края (Ханка, Сунгачи) он гнездится (Шуль-
пин, 1936). Известны изолированные нахождения, очевидно залеты, пору-
14 Птицы СССР, т. 111

210 ОТРЯД КУЛИКИ
чейника в места, лежащие значительно севернее его гнездовой области:
2 самца добыты 14 июля на Сахалине (у Сакаехамы), одна птица добыта
18 июля в районе Удска, Харитонов доставил Бутурлину одного поручей-
ника с верхнего течения Олекмы (Джугда), один был добыт в долине Вилюя
у пристани Шея. В Европе известны случайные залеты в Англию, Гельголанд,
Бельгию, сев. Францию, сев. Польшу, Чехословакию и даже в Финляндию
(Молиньюкс, 1930).
В зимнее время поручейник широко распространен в тропических частях
Старого Света. В Африке зимует от Гамбии и области Чада на западе и от
Англо-Египетского Судана (в Дарфуре еще только на пролете), Кении
и Уганды на востоке до Капской земли на юге. В Азии зимует от Палестины
и Аравии на запад через Месопотамию, Иран до Индии (на юг до Цейлона),
в Индо-Китае, на Зондских о-вах. Встречается также зимой в Австралии.
На пролете встречается не только к югу от гнездовой области (на восток
до вост. Китая), но и в некоторых странах Зап. Европы.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица,
во многих местах СССР держится в большом количестве летом, не приступая
к гнездованию.
Даты. Начало отлета с мест зимовок в Африке неизвестно, но в восточ-
ных ее частях пролетные птицы встречаются еще и в мае. В СССР весеннее
продвижение поручейника на север происходит в апреле и начале мая. В зап.
Закавказье появляется в начале апреля и летит до начала мая включительно;
Нестеров A911) указывает для Батуми и более поздние сроки—19—25 мая;
на северном берегу Каспия у дельты Волги появляется в конце апреля
(Воробьев, 1936). В Крыму прилет отмечается в начале второй половины
апреля (Сеницкий, 1898), в это же время летит и в Мариупольском районе,
последние птицы здесь наблюдались в конце апреля (Боровиков, 1907),
появляется в апреле и под Киевом, но уже вероятно в качестве залетной
птицы (Шарлемань, 1909). В Харьковской обл. пролет идет с начала, чаще
с середины апреля и до начала мая (И—24.IV. 1886; 22—27.IV. 1887;
17.IV—4.V.1888; 20—22.IV. 1890; 7.V.1891, Сомов, 1897), в конце апреля
появляется в Тульской обл. (Сушкин, 1892); в долине Алатыря Серебров-
ский видел поручейника с 1 апреля, но это, вероятно, запоздалое наблю-
дение; севернее у Яранска Плесский A948) добыл самку 15 мая. К южным
границам Башкирской республики прилетает в конце первой половины
мая A1—12 мая, Карамзин, 1902).
В Средней Азии в Туркмении, согласно наблюдениям Радде и Вальтера,
появляется в разные годы с 14 апреля A887 г.) и с 24 апреля A886 г.), но глав-
ный пролет происходит 24—25.IV. 1887. Однако Зарудный A897) говорит
об экземпляре, доставленном ему с низовьев Теджена в середине марта;
в нижнем течении Атрека летит с первых чисел апреля и до половины мая,
запоздавший экземпляр встречен в 1938 г. 13 июня (Исаков и Воробьев, 1940).
На северном побережье Аральского моря поручейники появляются в конце
апреля и летят до середины мая, несколько раньше (в середине апреля)
прилетают в устья Урала (Бостанжогло, 1911); в середине апреля, иногда
и в начале его показываются под Чкаловом, на Эмбе у Кок-Джиды первые
появляются 28 апреля и пролет длится до 10-х чисел мая, у низовий Иргиза
первые—1 мая (быть может, запоздалая дата, Сушкин, 1908). Первая парочка
на Чанах наблюдалась 29 апреля (Данилович, 1936), у г. Тары, старая самка
добыта 4 мая. Юго-восточнее на Алее прилет в конце апреля, a 14.V.1924
вероятно залетная птица добыта у д. Хлопино между Минусинском и Красно-
ярском. Далее к востоку поручейники появляются позже—в мае, под Нер-
чинском 16.V.1928 и 20.V.1934 (Пуляевский, 1937); в Даурии, согласно
Радде,—в мае по старому стилю. В Приморском крае, так же как и в евро-
пейской части Союза, в апреле: на истоке Сунгачи 15 апреля, но только

ТРАВНИК 211
в начале мая их стало больше (Пржевальский); в 1928 г. под Алтыновкой
(озеро Ханка) стайка поручейников наблюдалась 5 мая (Шульпин, 1936),
В Приморье поручейники весной летят весьма недружно, их здесь мало,
фактически пролета там нет, они попадаются одиночками или парочками,
только раз была стайка в 15 штук (Шульпин). Настоящий обильный пролет
наблюдается в Казахстане по Уралу и у низовьев Иргиза (но не у его верхо-
вьев), птицы при этом летят стайками, летят они и у берегов Аральского
моря, но в большинстве других мест—преимущественно парами и пооди-
ночке, и более или менее рассеянно, не придерживаясь каких-либо опре-
деленных пролетных путей.
Осенняя убыль пор>чейников в области верхнего течения Иргиза наблю-
дается с середины августа, к десятым числам сентября наблюдаются они
в верховьях Тобола, под Чкаловом пролет и отлет совершается к первым
числам августа, последние, однако, исчезают к началу сентября, иногда
и в середине августа (Сушкин, 1907), в устьях Урала появляется в середине
августа и уже к концу его становится редким (Бостанжогло, 1911), в дельте
Волги бывает с 11 июля по 20 сентября (Воробьев, 1936). В Рязанской обл.
отлет относится к 10-м числам сентября, в Харьковской обл. этой птицы
становится меньше с начала августа, а в начале последней трети августа
она окончательно исчезает; на юге Украины исчезает к началу сентября,
в Закавказье пролетает в августе по старому стилю (согласно Радде). В вост.
Африке появляется уже в августе.
Биотоп. Болотистые, кочковатые и травянистые берега озер и речных
заливов, поемные луга и настоящие болота с кустарниками и молодой по-
рослью ольхи. Наиболее обычен по берегам степных рек, пресным лиманам
и озерам. В местах наибольшей численности гнездовым местообитанием его
является любой клочок мокрого поросшего травой болота, будет ли это
остаток снеговой лужи в степи или в горной долине, или мокрая часть
поречного луга, мокрая долина, берег пресного озера, или, наконец, выход
пресного родника где-либо на берегу соленого озера. Ранней весной пред-
почитает держаться просто у всяких грязевых «степных» луж и очень любит
быть на грязи проселочных лорог. В горы высоко не заходит.
Численность. По окраинам гнездового ареала (на юге уже
у берегов Аральского моря и на Сыр-Дарье, на севере—в Рязанской обл.
и в Башкирии) поручейник—редкая птица. В вост. Казахстане многочисленен>
здесь в любом подходящем уголке можно встретить пару гнездящихся пору-
чейников, а на более крупных болотцах гнезда их встречаются «на каждом
шагу». По Сушкину A908), на болоте в 1—2 га гнездится несколько десятков
пар. В Харьковской обл. отмечено, что чем сырее была весна, тем поручейни-
ков остается на гнездование больше. Также и на пролете там они появляются
неравномерно. В Приморье—редкая птица.
Экология. Размножение. Моногамная, общественная птица, к раз-
множению приступает в возрасте около года.
К весенним играм приступает дня через 3—4 после прилета. Самец в это
время большую часть дня проводит в воздухе, постоянно срывается с места
и кругами носится в воздухе с песней, дрожа крылышками подобно жаво-
ронку; покружившись иногда более пяти минут, спускается, особенно вытя-
нув ноги вниз и заложив крылья на спину, подбегает к самке с песней и тре-
пещет над нею крыльями, отбегает в сторону и опять возвращается, осеняя
ее крыльями. Потом опять поднимается вверх с песней. Подобные игры про-
должаются до десятых чисел июня, хотя у некоторых пар в это время уж
начинается насиживание (Сушкин, 1907). Гнезда устраиваются на кочках
болотистых окраин лиманов, озер и плесов, нередко помещаются на высту-
пающих из воды на затопленном лугу неубранных осенних копнах и остатках
стогов старого сена. Гнезда могут размещаться и одиночно, но чаще груп-
14*

212 отряд кулики
пами, а в области наибольшей численности этой птицы—десятками или даже
сотнями. Количество гнездящихся вместе пар определяется в сущности раз-
мерами болота и в некоторых местах на 1—2 га гнездится несколько десятков
пар (Сушкин, 1907). Нередко колония бывает смешанная, вместе с пору-
чейниками гнездятся белокрылые и черные крачки, травники, иногда чибисы,
веретенники.
Сроки размножения изучены недостаточно. Около Киева самка с готовым
яйцом в яйцеводе была добыта в первых числах мая (Шарлемань, 1933).
На юге Башкирии полные кладки находили в середине мая, к середине июня
молодые уже с ясно наметившимися махами, а к середине июля птицы соби-
раются уже в стайки по 10—15 штук и переходят к бродячему образу жизни
(Карамзин, 1901). В долине Суры бывает, что и в конце июня молодые еще
не летают. В Харьковской обл. птенцы начинают летать в начале второй
половины июня. Под Чкаловом первые яйца откладываются в начале мая;
подниматься на крылья птенцы начинают в конце июня, а хорошо летающих
можно встретить в десятых числах июля (Зарудный, 1888). В Казахстане
в начале июля большинство птенцов уже способны перепархивать, хотя шея
их еще покрыта пухом; к концу этого месяца, будучи уже хорошо оперенными,
сваливают к сорам (Сушкин, 1907). Под Тарой самка, в яичнике которой были
довольно крупные яйца, добыта 13 мая (Ушаков, 1912). Восточнее на р. Алей
молодые на взлете наблюдались в конце июня.
В кладке обычно 4 яйца, реже 3. Форма их обычного для улитов типа.
Размер: C4) 35,2—41x25,7—28,3, в среднем 38,54x27 дш(Хартерт, 1915).
Цвет тускло охристо-желтый, реже красновато- или зеленовато-желтый.
Поверхностные пятна темнокоричневого цвета, очерчены довольно резко, глу-
бокие пятна матово-серого цвета, немногочисленны. Родители ревностно
охраняют гнездо и выводок, вылетают человеку навстречу и долго вьются
над ним с громким криком. При посещении колонии хищной птицей (болотным
лунем) обнаруживается выгода для поручейника от совместного гнездования
с крачками. Последние охраняют колонию активно и прогоняют хищника,
тогда как сам поручейник ограничивается безумолчным криком.
Выводки держатся первое время в густой траве по сырым лугам, потом
переходят на открытые берега рек, озер и прудов, соединяясь иногда перед
отлетом в стайки по 10—15, а по Зарудному A888) и по 50 штук, после чего
исчезают более или менее незаметно.
Линька. Схема—как у всех улитов. Полная послегнездовая линька
начинается нередко уже в середине июля (добытая 12 июля на Аральском
море птица имеет некоторые перья, сменившиеся на зимние). Уже 5 августа
могут быть встречены птицы в почти полностью сменившемся зимнем мелком
пере и лишь немногими сохранившимися старыми маховыми, а 12 августа
добыты две птицы уже во вполне развитом зимнем наряде. Но у ряда птиц
линька задерживается и, по словам Нитхаммера A942), заканчивается
в октябре. Частичная предбрачная линька происходит с января по май,
следовательно, заканчивается уже по прилете птицы. Линька молодых
(частичная) с начала августа и возможно по декабрь.
Питание. В 12 желудках, вскрытых Чельцовым в Наурзумском госу-
дарственном заповеднике с 12 июня по 7 августа, основная масса содержи-
мого составлялась водными беспозвоночными: клопы Corixa G5% встреч),
личинки плавунцов и хирономид (мотыли), катушки Planorbis, водяные
клещи и др. Из наземных насекомых найдены только один раз остатки
какого-то жука.
Пищу поручейники добывают в толще воды и реже со дна.
Полевые признаки. Улит небольших размеров (с дрозда), стройного
телосложения. От мелких улитов (черныш, фифи) хорошо отличается белой
окраской задней части спины, а от других улитов с такой же окраской спины

ТРАВНИК
213
прежде всего—меньшими размерами. По окраске больше всего похож на
большого улита, но меньше, стройнее, клюв тоньше и прямой. Ноги без крас-
ного оттенка, зеленоватые или оливковые, в полете сильно выдаются за хвост.
Живая крикливая птица. Кормится в воде, часто можно видеть поручейника
бродящим по листьям кувшинки или по плотному ковру водорослей.
Голос, как и у всех улитов, звучный, мелодичный, но слабее—«длю-длю-
длю».
Описание. Размеры и строение.- Сложение, характерное для улитов,
ноги длинные, клюв длинный, тонкий, едва заметно перегнут кверху. Размах самцов A4)
225—265, самок F) 250—270, в среднем 250,2 и 259,5 мм; размах самцов A5) 400—455,
Рис. 53. Поручейник в летнем (спереди) и зимнем наряде
самок F) 445—460, в среднем 437,5—450,9 мм. Длина крыла самцов B6) 128—140,
самок A5) 133—142, в среднем 135,8 и 135,9 мм; длина клюва самцов A0) 37—42,7,
самок A0) 39—43, в среднем 39,4 и 41 мм; плюсна самцов A0) 48—55, самок A0) 45—58,
в среднем 52 и 51,5 мм. Вес самцов A3) 54,9—85, в среднем 68 г, вес самок C) 66 5*
67,3 и 73 г.
Окраска. У молодой птицы верхняя сторона тела темнобурая, шея более светлая
с темными наствольями. Перья спины и крыльев с ржавчатыми или беловатыми краями,
задняя часть спины как у взрослых.
У взрослых самца и самки в брачном наряде, перья верхней стороны тела (за исклю-
чением задней части спины и надхвостья) имеют черные или буровато-черные центры
с довольно широкими седыми, иногда охристыми краями. Перья мантии в буроватых
поперечных полосах. Задняя часть спины и надхвостье белые. Нижняя сторона тела,
а также лоб, уздечка, бока головы и подмышечные белые. На зобе и боках груди имеются
буроватые пятнышки. Маховые черно-бурые, стержень первого махового белый, второ-
степенные махи несколько светлее первостепенных. Рулевые в темных и белых попереч-
ных полосах, нижние кроющие хвоста белые, верхние тоже белые, но самые длинные
из них с темными отметинами. Радужина бурая, клюв черный, ноги оливково-зеленые.
В зимнем наряде птица сверху серовато-бурая, верхние кроющие крыла имеют черно-
ватые середины и белесые края. Нижняя сторона тела белая, но на шее и боках зоба
с буроватой штриховкой.

214
ОТРЯД КУЛИКИ
46. Большой улйт Tringa nebularia Gunn.
Scotopax nebularia. Gunnerus in Leem. Beskr. Finm. Lappl., 1767, стр. 251, Норвегия.
Синонимы: Scolopax canescens. G m e 1 i n. Syst., Nat. I,, 1789, стр. 668.—Limosa
glottis. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat. II, 1811, стр. 179.—Limosa Totanus. Pallas,
там же, «тр. 183.—Glottis nebularis affinis. Зарудный. Изв. Закасп. музея, 1,1918,
стр. 14, Сыр-Дарья.
Русское название книжное
Распространение. Ареал. Птица лесной зоны. Гнездится в Шотлан-
дии, северной и центральной Скандинавии (к северу, включая лесные части
южного Варангера, но залетает и на п-ов Варангер, к югу в Норвегии
Карта 44. Распространение большого улита Tringa nebularias
а—граница гнездовий, б—пе вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки, д—залет
до 61° с. ш., в Швеции до 64°), встречается у Муониониска, у озера Имандры
на р. Коле и у Кандалакшского залива. Берегами Белого моря северная
граница распространения большого улита подходит очевидно к северной
границе леса; одиночный улит был встречен однажды в начале августа
у р. Мглы и озера Нижнее в полосе криволесья (у п-ова Канин). Дмохов-
ским найден гнездящимся по всей лесной зоне Печоры к северу до полярного
круга. В сев. Урале гнездится по р. Манье и встречен под Саранпаулом.
На широте Березова нередок (Дерюгин встречал этого улита и севернее
по Оби—близ Пелважских, Кунжольских, Питлярских юрт и у Кушеват-
ских); далее найден на р. Казым, встречен однажды B2 августа, Шухов, 1915)

БОЛЬШОЙ УЛИТ 215
в низовьях р. Таз; на Енисее самая северная встреча под Туруханском
(только один раз—21 июня); по среднему и верхнему течению Нижней Тун-
гуски эта птица гнездится, по Вилюю чрезвычайно обыкновенна. Прибли-
зительно на 65° с. ш. граница распространения пересекает pp. Лену и Колыму.
Между Индигиркой и Колымой большой улит—обыкновенный обитатель
лесной области; северная граница не прослежена, но не идет значительно
за полярный круг (Тугаринов и др., 1934); Михель A935), однако, эту птицу
на Индигирке не нашел. Гнездится также в западной части Анадырского
края вниз по реке примерно до Луковой протоки; здесь восточная граница
распространения большого улита совпадает с восточной границей лесного
ландшафта, проходя по плесу Анадыря, где он течет с юга на север. Южнее
этих мест большой улит возможно гнездится на Гижиге (в большом
лесу, Аллен, 1905), гнездится на Камчатке и на Шантарских о-вах. Юж-
ная граница распространения большого улита может быть проведена
только предположительно на том основании, что многие авторы делали
заключение о его гнездовании по нахождению взрослых птиц летом, между
тем этому улиту, как и многим другим, свойственно проводить лето не гнез-
дясь и в местах, расположенных довольно далеко к югу от его гнездовой
области. Очевидно, он гнездится на юге до устья Уды и быть может в север-
ной части Приморья (доказательств этому нет), хотя встречается летом
(в основном, впрочем, на пролете) и значительно южнее (Шульпин, 1936).
В Становом хребте большой улит гнездится, но южнее, вероятно, не прони-
кает, бывая на Амуре только на пролете; гнездится около Байкала (Штег-
ман, 1936); согласно Скалону и Слудскому A936), гнездится в Балаганской
степи и редко бывает местами на Ангаре. Вероятно, граница проходит здесь
несколько южнее Ангары и пересекает Енисей между Енисейском и Красно-
ярском (Тугаринов, 1927). Указания на нахождения большого улита в при-
алтайских степях и на Алтае относятся к пролетным и в некоторых случаях
к негнездящимся летним птицам. В Зап. Сибири, по Залесским A931), гра-
ница гнездовой области примерно совпадает с 52 параллелью, только в районе
Кустанайского участка этих авторов поднимается несколько выше, огибая
названный участок с севера. Зарудный будто бы нашел одну парочку гнез-
дящейся в области среднего Урала на Сары-хобде. Возможно, он гнездится
на р. Белой (Сушкин, 1897, но относительно этого еще требуются подтвер-
ждения). В Тат. АССР большой улит довольно редок, гнездится, по Руз-
скому A893), только по Волге и Малой Кокшаге, в Горьковской обл.
гнездится только в более северных ее частях (б. Макарьевский и Семенов-
ский уу., Серебровский, 1918), а на Калше в Лукояновском р-не бывают,
вероятно, только бродячие. Птицы, встречаемые иногда южнее в Пензен-
ской обл. (Артоболевский, 1923—1924) и еще реже в Тамбовской, отно-
сятся, очевидно, также к бродячим; заключение Предтеченского A928)
о гнездовании (хотя и редком) этой птицы в Тамбовской обл. явно не обос-
новано. Гнездится, повидимому, в долине Оки в Рязанской обл. (Хомяков,
1901), все лето держится в Тульской обл.; в Калужской обл. довольно
част в Калужском, Тарусском и Перемышльском р-нах—Филатов A915)
считает гнездование несомненным. В Смоленской области улит—редкая
гнездящаяся птица, встречается главным образом в ее восточных районах.
На Украине нигде не гнездится (Шарлемань, 1937). Из Смоленской обл.
южная граница, охватывая с запада Псковскую обл., выходит очевидно
к берегам Финского залива и далее переходит в Скандинавию. Раньше
большой улит гнездился на о-ве Готланд, теперь, видимо, исчез. Возможно,
редко гнездится в Альпах в Швейцарии (Нитхаммер, 1942).
Зимой большой улит встречается от средиземноморских стран
(подробности неизвестны) и почти во всей Африке, где распространен повсюду:
в степной части материка, лесной его части, на озерах внутри материка

216 ОТРЯД КУЛИКИ
и по его побережью (Гроте, 1930). Встречается в странах Передней Азии,
от Синая до Палестины на восток в Индии (к югу до Цейлона), Бирме,
в странах Индо-Китая, в южных провинциях Китая и на Тайване. Далее
бывает на островах между Азией и Австралией и в Австралии. На прилете
широко распространен от стран Зап. Европы до Курильских и Командор-
ских о-вов, до Сахалина и Японии. Летом, как было уже указано, встре-
чается во многих местах южнее гнездовой области до дельты Волги включи-
тельно (Воробьев, 1936) и до южных границ нашей страны в Средней Азии.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная, в ряде
мест летняя негнездящаяся птица. Часть особей остается на лето в Африке.
Даты. На Украине весенний пролет происходит в апреле (Павло-
градский р-н—5.IV.1803, 16.IV.1895 и 10.IV.1896, Вальх, 1899, окр. Мариу-
поля—последняя треть месяца, Боровиков, 1899).В Харьковской обл. начи-
нается пролет в начале второй половины апреля (однажды 10 апреля, но
в наибольшем числе эти улиты летят в конце апреля и в первых числах
мая: 24.IV.1882, 17.IV.1884, 10—24.IV.1887, 15.IV.1888, 22.IV.1890
и 13.IV.1892, Сомов, 1897); около Смоленска первые улиты появляются
19.IV.1911 (Гржибовский, 1911), в конце апреля появляется в Москов-
ской обл., а в Дарвиновский заповедник в 1946 г. первые прилетели 19 апреля
(Спангенберг и Олигер, 1949); в Псковской обл. в разные годы прилет наблю-
дался 5 марта—8 мая, в среднем за 7 лет—14 апреля (Нестеров и Никандров,
1913); в Тульской обл. появляется в начале второй половины апреля, под
Моршанском несколько раньше—10 апреля; на Оке в Калужской обл.
первые появляются в разные годы с 12 по 27 апреля, в среднем за 7 лет—
19 апреля. В Татарской республике пролет длится с середины апреля до
начала второй половины мая (Рузский, 1893); первые птицы в Горьковском
крае наблюдались 18 апреля (Серебровский, 1918); у с. Редикорцево (Моло-
товская обл., Митрофанов, 1915)—12 мая, под Чердынью первые—8 мая,
бывают и 5 мая. На юге Башкирии пролетают около конца апреля.
В Туркмении, по Радде и Вальтеру A889), первое наблюдение над
улитами в 1886 г. относится к 16 апреля (Ашхабад) и в 1887 г.—к
15 апреля (Имам-баба); главный пролет—1 мая, последнее наблюдение—
12.V. 1886 (Атрек); Исаков и Воробьев A949) наблюдали этого кулика
на среднем течении Атрека в середине мая. На Сыр-Дарье у Джулека
появляется в начале апреля, довольно хорошо выражен пролет в конце первой
трети этого месяца, но пролетные стайки встречаются и до 5 мая (Спангенберг
и Фейгин, 1936). На островах Аральского моря встречен Зарудным A916)
7—11 мая; в конце апреля летит у Сары-чеганака, но в устьях Урала по-
является раньше—в начале этого месяца, когда почва еще полузамерзшая
(Бостанжогло, 1911). Под Чкаловом пролет начинается в середине апреля,
редко несколько раньше и к концу этого месяца пролет уже заканчивается;
на Эмбе—с 1 мая по середину этого месяца; в низовьях Иргиза запозда-
лый пролет весной 1898 г. начался 7 мая (Сушкин, 1908). В Семиречье по-
является не раньше конца апреля, на Песчаной речке довольно часто 23—
27. IV. 1900 и между 2 и 7 мая был обыкновенен на Лопушьем озере (Заруд-
ный и Кореев, 1905). У западной окраины Алтая улиты наблюдались между
27 апреля и 11 мая, у Телецкого озера самка добыта 3 или 16 мая (Хессе),
в окр. Томска один добыт 19.V. 1914, в окр. Тюмени—22. V. 1926. В Даур-
ских степях летит в мае, в окр. Нерчинска—в конце первой половины его
(в 1928 г.—12 мая, в 1930 г.—13 мая, Пуляевский, 1937); на Амуре—во
второй половине мая; в Приморье—9—23 мая; на Камчатке прилет в мае
(Аверин, 1935); на Командорских о-вах бывает с первой трети мая
до 20 мая, в Японии—с конца апреля по конец мая.
Отлет на Камчатке происходит в сентябре, на Шантарских о-вах—в 20-х
числах этого месяца (Дулькейт и Шульпин, 1937); пролетный на Сахалине

БОЛЬШОЙ УЛИТ
добыт 14 или 27 сентября. На Командорских о-вах пролетает в середине
и конце сентября. В Приморье летит со второй половины августа и до
конца сентября, одиночный на р. Тасидухе был встречен 10 декабря, не-
сомненно, случайно отставший. В Японии первые птицы появляются в кон-
це августа, но главным образом в середине сентября и до октября (Ян, 1942).
На Амуре появляется с половины августа, иногда и раньше (Штегман,
1930, наблюдал у ст. Большой Невер с 10 августа); в Даурских степях ле-
тит с июля по сентябрь; у Якутска последние замечены 19 августа; на Аба-
кане большие улиты были встречены 7 сентября (Скалой, 1937); на Алтае
в Чуйской степи 14—17 августа; на южном берегу озера Зайсан найден
с 3 сентября, но кроме того 31 июля; на Иртыше у ст. Белокаменской-—
7 сентября, в Красноярском р-не появляются с конца июля. Отлет из
окр. Березова происходит (как следует из данных Дерюгина, 1898) в самом
начале сентября; в низовье р. Таз один добыт 22 августа (Шухов, 1915).
8 Семиречье с 20-х чисел августа (на Или—с конца июля) и по конец сентя-
бря, одиночный добыт 4 октября. Под Чкаловом и у низовьев Иргиза осен-
нее движение начинается с начала августа, а у Каратургая первый большой
улит замечен уже 18 июля, заканчивается пролет в начале, реже в средине
сентября, в верховьях Тобола последние наблюдались 4 сентября, у вер-
ховьев Иргиза 22 сентября; в конце сентября наблюдались последние и на
нижней Эмбе, в это же время летит и у дельты Волги. Под Ашхабадом и
у Красноводска найден в самом начале сентября, на Памире (Яшиль-Куль)
добыт Мекленбурцевым 25 августа. На Печоре пролет (очень интенсивный)
идет с средины августа и продолжается до средины сентября; на Урале, под
Чердынью, и на Лозьве пролет начинается с первых чисел августа, пример-
но с пятого числа того же месяца появляется на Волге под Казанью и на
Суре, в это же время и в Бузулукском р-не; на р. Белой в Башкирии послед-
ние летят в конце сентября, в Рязанской обл. Хомяков A901) отмечает про-
лет большого улита в первой половине сентября, в Калужской обл., по
Филатову A915),—с конца этого месяца по 28 сентября, на Мологе держит-
ся до конца августа (Спангенберг и Олигер, 1949), в Вельском р-не Смо-
ленской обл. последний отмечен 25 августа, в вост. Белоруссии на р. Сож
последние —16 сентября (летит в августе, Федюшин, 1928). В Харьковской
обл. старые птицы появляются с средины, чаще с конца июля, молодые
птицы появляются в начале августа и в небольшом количестве встречаются
в конце этого месяца, до средины сентября остаются только одиночные
(Сомов, 1897), южнее в Павлоградском р-не пролет заканчивается к концу
сентября или затягивается иногда до конца октября; около Херсона одна
птица добыта 28 сентября, наконец в Закавказье Сатунин наблюдал одну
птицу 22 ноября на отмели Куры. В Африке осенью появляется с начала
сентября.
Весной большие улиты летят, придерживаясь преимущественно долин
рек, осенью—более рассеянно: парами, одиночками или небольшими стая-
ми, на большой высоте, главным образом в утренние и ночные часы.
Датировать начало осеннего отлета больших улитов весьма затрудни-
тельно. Южнее нормальной области гнездования этой птицы до лета могут
встречаться запоздалые пролетные и преждевременно откочевавшие; кроме
того, во многих местах встречаются негнездящиеся летующие улиты, также
и в местах гнездования бывают негнездящиеся (особенно в более южных
частях), которые держатся в открытых местах и могут производить впечат-
ление пролетных. Во всяком случае старики начинают подвигаться к югу
раньше молодых, летят они в это время рассеянно, т. е. более или менее
широким фронтом, нередко встречаются одиночками, парами или по три,
иногда присоединяются к другим улитам; позднее можно наблюдать стайки
в 8—10 и даже иногда в 20—40 особей.

218 ОТРЯД КУЛИКИ
Биотоп. Открытые участки прибрежных лугов, заросших травой
и низкорослыми кустарниками, обширные болотистые вырубки с отдельно
стоящими деревьями; близость крупноствольного леса, повидимому, не-
обходима, хотя отмечено гнездование и на болотах среди полей (Горьков-
ский край, Серебровский, 1918); глухие таежные реки. Негнездящиеся
птицы придерживаются более открытых мест—отмелей и озер с мокрыми
берегами. В Семиречье встречается и на голых глинистых или солонцовых
берегах и на травяных болотцах, и в чистом галечнике, и на песчаном бере-
гу, но всегда у самой воды (Шнитников, 1949). Боровиков A907) писал
о гнездовании большого улита в балках, где есть сенокосы и вода, но без
доказательств гнездования; надо думать, что это были негнездящиеся летую-
щие птицы. На пролете—болота, затопленные луга около озер и рек, пес-
чаные берега и отмели, осенью—также пересохшие заливные озера с не-
большим количеством сохранившейся в них воды.
Численность. Широко распространенная многочисленная в под-
ходящих местах птица.
Экология. Размножение. Вскоре по прилете (на Мологе 5—24
июня) птицы приступают к токованию, которое может длиться почти три
недели и происходит в воздухе, на лету, частично на вершинах крупных
елей; особенно охотно токуют птицы на вершинах погибших деревьев.
Откладывание яиц происходит в самом конце мая—начале июня. Ряд са-
мок, добытых у озера Большого Слободского (Холмогорский р-н Архан-
гельской обл.) между 19 и 28 мая, имел, по сообщению Паровщикова,
размер яиц (или гонад) в яйцеводе у разных особей от 2 до 45 лш. Наиболее
крупные были уже сформировавшиеся яйца в скорлупе, но без пигмента-
ции. Неполные кладки можно находить до 18 июня, полные с 6 по 12 апре-
ля; вылупление наблюдалось в конце июня—начале июля, поднятие моло-
дых на крыло с 17 июля по 3 августа. Самки с готовым яйцом в яйцеводе
добывались в устье Колвы 31 мая—1 июня; пуховичок найден 1 июля,
начинающие летать молодые—с 14 июля. На Мологе (Дарвиновский запо-
ведник) яйцо (расклеванное вороной) найдено 11.VI.47, первые птицы—
15 июня, массовое вылупление отмечалось 22 июня, первые летные птенцы—
с 3 июля в 1948 г. и с 12 июля в 1947 г.; но бывают и запаздывающие: в 1947 г.
17 июля пойман небольшой тенец с пеньками махов (Спангенберг и Оли-
гер, 1949). В Сибири гнездящаяся пара обнаружена у Березова 26 июня,
а 16 июля «отводившая» от выводка (Дерюгин, 1898).
Яиц в кладке 4. Форма их грушевидная, цвет желтовато-бурый или
кремовый до желтовато-белого. Ближе к тупому концу имеются резко очер-
ченные большие красно-коричневые пятна, есть также и более мелкие отме-
тины и небольшое число более глубоких серовато-голубых пятен. Раз-
мер: (90) 45,7—54,3x31—35,7 лш, в среднем 49,77x33,97 мм (Хартерт,
1915).
Откладывание яиц, по наблюдениям Паровщикова, происходит еже-
дневно между 7 и 10 часами утра, насиживание—после откладки первого
яйца и длится нормально 17 дней. Птенцы вылупляются во второй полови-
не дня, главным образом между 15 и 18 часами. Насиживает самка, корм
носят птенцам оба пола. Птицы у гнезда и выводка очень чутки и обыкновен-
но сами обнаруживают свое гнездовье, с криком вылетая навстречу чело-
веку. На севере (Архангельская обл.) по вылуплении молодых семьи пере-
ходят с лесных болот или от берегов озер на гари, обычно обильно порос-
шие кипреем (сообщение Паровщикова). Выводки распадаются вскоре пос-
ле того, как молодые поднимаются на крыло.
Линька. Схема, как у всех улитов. Полная послебрачная линька
начинается в июне и продолжается у некоторых птиц даже до января, час-
тичная предбрачная—с января по май. Частичная линька молодых начи-

БОЛЬШОЙ УЛИТ 219
наетея в августе и сильно затягивается, возможно даже (Нитхаммер, 1942)
до марта.
Питание. Большой улит единственный (кроме кулика-сороки) ку-
лик, который регулярно ловит молодь рыб. В пяти желудках птиц, добы-
тых в Наурзумском государственном заповеднике (с 27 июня по 8 августа,
Чельцов) сеголетки карася составляют около 20% встреч. Но первое ме-
сто в питании составляют быстро плавающие водяные клопы (Corixa, Nau-
coris—80% встреч), часто поедаются личинки плавунцов, стрекоз, ручейни-
ков; бокоплавы отмечены только два раза. Все насекомые в желудках боль-
Рис. 54. Большой улит
шого улита—водные. По указанию Зарудного A888), на пролете большой
улит останавливается на водоемах, в которых с весны осталось большое
количество мелкой рыбешки (преимущественно сазанят) и ловит рыбу,
погружая в воду голову и шею до туловища. Добытые в таких местах пти-
цы имели желудок, а иногда и весь пищевод набитыми во всю его длину
рыбой.
Во время кормежки большой улит чрезвычайно подвижен, он бросается
на добычу за несколько шагов, ловким движением схватывая быстро
двигающихся водных насекомых. Часто кормится в сумерках и даже ночью.
Полевые признаки. Довольно крупный неяркого оперения кулик с длин-
ными ногами и длинным прямым клювом (в бинокль удается рассмотреть,
что вершинная половина слегка вздернута кверху). У летящей птицы вид-
но, что спина ее белая. Очень осторожен, деятелен преимущественно в позд-
ние вечерние часы после захода солнца и утром в 5—7 часов. Мало общитель-
ная птица, встречается чаще в одиночку или очень маленькими группка-
ми. Голос—громкое мелодичное «тлюи-тлюи», иногда «крю-крю-крю». Садится
на деревья (во всяком случае в гнездовых местообитаниях). От других круп-
ных улитов отличается более светлыми ногами и более чистым цветом ниж-
ней стороны тела. От сходного с ним по расцветке поручейника отличает-
ся размерами и более грубым клювом.

220
ОТРЯД КУЛИКИ
Описание. Размеры и строение. Общий склад тела типичный для улита.
Клюв однако грубее, чем у других улитов, слегка перегнут кверху. Длина тела самцов
340 и 370 мм; размах их 615 и 635 мм. Длина крыла самцов D7) 178—194, самок D0)
181—195, в среднем 185,2 и 186,2 мм; клюв самцов B0) 49—59,5, самок B0) 47—59,
в среднем 54,3 и 54,2 мм; цевка самцов B0) 58—65, самок B0) 59—65, в среднем 61,5
и 62,6 мм. Вес самцов D) 155, 155,8, 160 и 180, самок D) 148, 158, 175, 195 г.
Окраска. У пухового птенца (озеро Имандра, 5. VII.1921) верхняя сторона
тела винно-бурая с почти черной полосой, идущей вдоль спины. По бокам спины и вдоль
крыльев и бедер буровато-черные полосы. На затылке бурое пятно, подобного же цвета
пух в области основания хвоста, пушинки на лбу и темени слегка буроваты, с черными
основаниями; от заднего края ноздри (отступя на 1 мм) и до середины уздечки—резкая
черная полоска; щеки, горло и вся остальная нижняя часть тела до подхвостья белые.
Поперек зоба буровато-серая полоса, область подхвостья вишнево-бурая (Шибанов, 1927)..
Взрослая птица и молодая по расцветке весьма похожи на поручейника, главное
отличие во внешнем виде составляют размеры и форма клюва.
47. Охотский улит Tringa gattlfer Nordm.
Totanus guttifer. Nordmann. Ermann's Reise um die Erde, Naturhist Atlas, 1835, стр. 17
Охотск.
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. До настоящего времени не выяснен. Срав-
нительно недавно установлено гнездование этой птицы на Южн. Сахалине.
Остальные летние находки этого улита сосредоточены по берегам Охот-
ского моря и Камчатки. До-
быт в устье р.Охоты (июль,
стайка), на Гижиге B авгус-
та, группа в три птицы), на
о-ве Беринга B2 мая), в
устье р. Авачи на Камчатке
B4 мая), в лагуне Чайво на
Сахалине (молодая самка 7
августа, взрослая самка 8
июня), два экземпляра в
Амурском заливе A и 12 сен-
тября, Воробьев, 1948), на
о-ве Лангр в устье Амура по
экземпляру в мае и в августе,
две птицы B7 августа и 2
сентября) у озера Ханка.
Быть может этих птиц видел
Белопольский в Судзухин-
ском государственном запо-
веднике в сентябре (одна пти-
ца и пара). Есть указания
на нахождение этой птицы
в Корее, Китае (ноябрь, Фучжоу), на Хайнане и Тайване (Формоза), на Япон-
ских о-вах (Хоккайдо, Хондо, Кюсю), в сев.-вост. Индии (окр. Калькутты),
Бирме и на Малайском п-ове. Совершенно особняком стоит сообщение Стюар-
та Бекера о нахождении одной кладки этой птицы в 1910 г. в вост. Тибете
около озера Бамцзо. Повидимому, оно основано на недоразумении.
Характер пребывания. Гнездящаяся птица (Сахалин и, оче-
видно, еще где-либо в вост. Сибири), летняя негнездящаяся и (начиная
от Амурского залива я Японии) пролетная, во многих местах—залетная»
Сроки передвижений и прилета не изучены. Очевидно весной—май, осенью—
сентябрь.
Карта 45. Распространение охотского улита Tringa
guttifer
а—граница гнездовий, а—залет

ОХОТСКИЙ УЛИТ
221
Биотоп. В гнездовое время неизвестен. Яйца, на которые ссылается
Бекер, найдены на Тибете на высоте более 4000 м A5000 фут). На зимовке—
на песчаных и грязевых отмелях морских побережий.
Численность. Редкая птица, как можно видеть из ограничен-
ного перечня встреч с нею наблюдателей.
Экология. Совершенно не изучена. [Бекер A929) писал, что видел одно
яйцо охотского улита и при нем попорченную шкурку этой птицы. Далее
он приводит размеры шести яиц: 46,2—49,2 х 31,5—36,6 лш, в сред-
нем 47,9x33 мм; эти яйца были собраны в вост. Тибете на высоте более
4000 м. Хартерт в 1916 г. опубликовал размеры яиц из тех же мест по
Рис. 55. Охотский улит
материалам Джоурдена: A1) 43,2—48x31—34,2 мм, в среднем 48x32,2 мм.
Яйца очень похожи на яйца большого улита, но несколько мельче. Позд-
нее в «Добавлениях к Хартерту» Штейибахер A936) не признал достовер-
ности гнездовых находок охотского улита на Тибете. Напомним, что Бекер
производил определение доставленной ему птицы по полусгнившим обрывкам].
Полевые признаки. Напоминает в поле большого улита, но еще
более осторожен.
Описание. Размеры и строение. Кулик средней величины. Плюсны,
так же как и неоперенные части голени, покрыты поперечно вытянутыми пластинками
спереди и сзади. Задний палец относительно длинный—около 1/i длины цевки. Передние
пальцы при основании соединены перепонками (поэтому его называют иногда перепон-
чатопалый улит и выделяют в особый род—Pscudototanus Hume, что по нашему мнению,
неосновательно). Если раздвинуть пальцы, то внутренняя перепонка имеет в длину
по крайней мере 5 или 6 мм. Клюв, как у большого улита, сильный, слегка перегнутый
кверху, в отличие от большого улита ноздревая борозда не доходит до вершины клюва
приблизительно на 2 см. Длина цевки короче длины клюва (тогда как у Т. nebularia

222
ОТРЯД КУЛИКИ
плюсна длиннее клюва). Длина цевки самцов и самок (по Бутурлину, 1934)j 162,5—
182,5 мм.
Окраска. Чрезвычайно сходна с окраской большого улита. Пуховой птенец
не описан.
48. Черныш Tringa ochropus L.
Tringa Ocrophus. Linnaeus. Syst. Nat. изд. X, 1, 1756, стр. 149, Швеция (хотя
у Линнея в нескольких местах написано ocrophus, правописание это должно быть грам-
матически исправлено в ochropus).
Синоним. Helodromas cchropus similis. «Z а г u d n у et S m i г п о v».
Зарудный. Изв. Закасп. музея, 1, 1918, стр. 14, Зап. Сибирь и Туркестан—
Сыр-Дарья.
Русское название охотничье; у Палласа A811) и у Двигубского A831)
зуечек.
Распространение. Ареал. Лесная зона Палеарктики. Гнездится
в центральной и южн. Норвегии и в Швеции к северу примерно до 67° с. ш.,
в Финляндии до 64° с. ш. Отсюда область распространения подходит к Белому
Карта 46. Распространение черныша Tringa ochropus
а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки
морю (в Лапландском государственном заповеднике, черныша нет) с восточ-
ной стороны которого черныш вероятно гнездится довольно далеко к северу,
так как в районе п-ова Канин известен на гнездовье в лесной полосе и даже
в криволесье до р. Мглы и Ольховатки (Дементьев, 1935); северная граница
распространения совпадает, очевидно, с северной границей леса; во всяком
случае на Печоре это самый распространенный кулик таежной части бас-

ЧЕРНЫШ 223
сейна; обычен у с. Усть-уса и на р. Кось-ю, следовательно распространен
до полярного круга (Дмоховский, 1933). За Уралом граница идет от верховий
Маньи на восток, охватывая с севера р. Казым (где черныш встречен под
64° с. ш. 20 мая Шуховым) и выходит на Енисее к полярному кругу (Тугари-
нов и Бутурлин, 1911). В лесной части Таймыра, как полагает Скалой A938),
черныш не гнездится; южнее Таймыра гнездование его установлено для сред-
него и верхнего течения Нижней Тунгуски (Ткачейко, 1937). Между Леной
и Яной гнездовая область черныша вновь доходит на севере до полярного
круга, а на Вилюе черныш—один из самых обыкновенных куликов; далее
он населяет лесную зону между Индигиркой и Колымой (Тугаринов и др.,
1934, но Михель, 1936, исследовавший фауну Индигирки, черныша в своей
работе не упоминает; возможно, что между Яной и Индигиркой северная
граница распространения черныша сдвигается сильно к югу). Есть не вполне
определенные указания на гнездование черныша под Нижнеколымском
(Тугаринов и др., 1934), но восточнее Колымы он во всяком случае не про-
никает; нет черныша на Гижиге и на Камчатке; очевидно, восточная граница
распространения выходит на берега Охотского моря значительно южнее
устьев Гижиги; на Шантарских о-вах черныш уже гнездится. Достоверных
данных о гнездовании черныша в Приморье нет, но возможно, что он гнез-
дится в северной части края, во всяком случае по Амуру черныш—обыкно-
венная гнездящаяся птица (Штегман, 1930), а в Манчжурии известен
только на пролете (Мейзе, 1934). В лесной части Забайкалья черныш более
или менее обычен и гнездится в окр. Троицкосавска (Моллесон, 1898);
в Монголии известен на гнездовье в юго-зап. Кентее, в районе р. Толы, на
юго-восточной окраине Хангая и, в очень незначительном количестве, в кот-
ловине озера Орок-нор (Козлова, 1930); широко распространен в Саянах (зап.
Саяны, Янушевич и Юрлов, 1949); на Алтае и в прилежащей к нему сев.-зап.
Монголии; возможно, в Монголии он распространен даже до Центральной
Гоби и подножья вост. Нань-Шаня, но уже вероятно как летняя бродячая, а не
гнездящаяся птица. Распространен в Зайсанской котловине и в Семиречье
как в низменных, так и в горных его частях (встречен в долинах Иныльчек
и Каинды и вообще до 3 700 м)> но случаи гнездования его относительно
редки, а в низменных частях Семиречья (р. Или, Долгушин) сомнительны.
К югу отсюда в Таджикистане черныш бывает, повидимому, только на про-
лете и в качестве летней бродячей птицы, свидетельства отдельных авторов
о гнездовании его там голословны (Иванов, 1940). На Памире в ряде мест
это один из обыкновеннейших куликов, в окр. Шах-дары и Яшиль-куля
встречается на каждой реке и каждом ручье, тем не менее прямых доказа-
тельств гнездования нет. Вопрос о гнездовании в Туркмении не вполне ясен,
бродячие птицы распространены во многих местах, но возможно местами
гнездится, так как в 1892 г. в низовьях Теджена был пойман в начале июля
едва вспархивающий птенец (Зарудный, 1896). Южная граница нормаль-
ного распространения черныша на гнездовье должна быть проведена значи-
тельно севернее, так как по равнинной Сыр-Дарье Спаигенбергом A936)
эта птица на гнездовье не найдена (но держится все лето), так же как Заруд-
ным A916) на Аральском море и Бостанжогло в Арало-Каспийских степях
A911). Мы можем, следуя Сушкину A908), провести южную границу гнездо-
вой области черныша в сев.-зап. Казахстане от Хобд и Темира (где найден
в качестве очень редкой птицы Зарудным, но не выяснено, гнездится ли)
к Кок-джиде, затем через р. Иргиз между гг. Карабутак и Иргиз, охватывая
верховья Тургая и примерно от г. Тургай, сворачивая на север и опять
на восток, так что полупустыни Казахстана остаются южнее. В Наурзум-
ском государственном заповеднике, согласно Михееву A938), гнездится,
хотя и редок (Чельцов считает гнездование не доказанным); отсюда можно
провести границу южней Барабинской степи (Штегман нашел черныша

-224 ОТРЯД КУЛИКИ
гнездящимся двумя парами в районе озера Щучьего) и западнее Кулун-
динской степи к Семиречью и таким образом (если говорить о более или
менее достоверных местах гнездования) в Семиречье область распростра-
нения черныша выступает языком в сторону Средней Азии. Вполне воз-
можно, что южная граница распространения черныша в Казахстане про-
ходит еще севернее, чем только что сказано. По Долгушину A948), гнездо-
вание черныша возможно, но остается недоказанным только для лесостепной
части страны и Алтая с Калбой, а степная часть из области гнездования этой
лтицы исключается.
В устьях Урала и Волги черныша на гнездовье нет, но в Волжско-Ураль-
ских степях он гнездится, выводок пуховиков был найден Волчанецким A937)
15.VII.1926 под Казанкой на озере Раим. В степях Предкавказья черныш,
если и гнездится, то очень редко, но на Кавказе (как северном, так и южном)
есть. Гнездится в Армении (Ляйстер и Соснин, 1942), найдено гнездовье при
устье р. Кинтриша (Вильконский, 1897), по расспросным сведениям (Доро-
ватовский, 1913) гнездится в окр. Сухуми. Гнездится в турецкой Армении
(Нестеров, 1910). Западнее южная граница гнездования черныша может быть
признана совпадающей практически с северными берегами Черного моря,
в степной части Украины черныш гнездится всюду, где есть древесная расти-
тельность, довольствуясь для этой цели небольшой группой верб, растущих
на берегу реки или пруда (Боровиков, 1899), гнездится в Крыму, в Одес-
ской обл., а далее гнездовая область черныша выходит в Румынию, доходит
повидимому до Босфора (Молиньюкс, 1930), захватывает северную часть
Югославии (Сербия), относительно гнездования в Венгрии сведений у нас
нет, но по Карпатам черныш гнездится; гнездится в Чехословакии, прони-
кает далее в Австрию (Каринтия и Тироль) и даже в Швейцарию (Молиньюкс,
1930). В Польше черныш очевидно повсеместно гнездящаяся птица, здесь
его западная граница проходит сначала по Одеру, а севернее выходит в Гер-
манию, подходя к Ганноверу. Наконец в область распространения черныша
включается Дания.
Область зимовок черныша начинается на северо-западе от Британских о-вов,
захватывает присредиземноморские страны, Армению, частично даже север-
ные склоны Кавказа (Кавказский государственный заповедник и Осетия),
а также низовья Атрека вЗакаспии. Южнее он распространен зимою в Африке
до Анголы и Мозамбика, в основном по пресноводным водоемам. В Азии—
к югу до берегов Персидского залива и до Цейлона. В Китае может быть
встречен на зимовках уже от Чжили (остается на зиму и в южных частях
МНР) и Сычуани. Зимует регулярно в Японии, на Филиппинских о-вах, о-вах
Тайван (Формоза), Хайнан, вероятно и в Индо-Китае.
Старые указания, что черныш был найден однажды у Гудзонова залива
в Америке и на Новой Шотландии, вряд ли достоверны.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная и частично
(Закавказье, Туркестан, Приморье) зимующая птица. В некоторых местах—
Средняя Азия и др.—держится все лето, но не гнездится.
Даты. В зап. Закавказье пролет черныша начинается с конца первой
половины марта и продолжается до начала мая (Вильконский, 1897), встре-
ченных там же в конце июня—начале июля птиц надо относить к задержав-
шимся на лето негнездящимся птицам. В зап. Предкавказье прилет отмечен
в начале апреля (Аверин и Насимович, 1939), а в восточном—23 марта (Беме,
1925), в дельте Волги добыт 7 апреля. В Крым прилетает в середине марта (не
ранее 15 марта, Сеницкий, 1898), в Днепропетровскую обл. и в Херсонский
район—в конце марта—начале апреля, в Подолии появляется в первых числах
апреля, в это же время появляется в Черниговской обл. В Харьковской обл.
появление первых птиц относится к 3-ей декаде марта, в наибольшем числе
лролет происходит в самом начале апреля, последние пролетные—в 20-х

ЧЕРНЫШ 225
числах апреля. В Белоруссии, в Минской обл., прилет отмечен 10 марта,
иногда и позже—27 марта, замечательно, что западнее, в районе Кельцов
(Польская Народная Республика) Катин A911) прилет черныша относит к кон-
цу марта—началу апреля, самое раннее—27.III.1906. Первые около Смолен-
ска в 1911 г. замечены 15 апреля. В это же время появляются черныши и в Мос-
ковской обл., несколько позже в окр. Мологи(в1946 и 1947 гг.—21 апреля,
Спангенберг и Олигер, 1949). Примерно те же сроки прилета и в Калужской
обл. A7.IV.1909H 1912 и 12 апреля 1911), Тамбовской B1 апреля) и в Рязан-
ской обл. В долине р. Суры в 10-х числах апреля идет уже токование первых
прилетных (Волчанецкий, 1924). В Бузулукском р-не прилет начинается
в разные годы 20—19 или 17 апреля, валовый в 1895 г. происходил 29 апреля
(Карамзин, 1901). Одновременно прилет идет на юге Баш. АССР и в Горь-
ковской обл., в Тат. АССР прилет тоже в апреле, но в Горьковской обл.
встречаются кочующие стайки и в первых числах мая. На Обве в 1873 г.
появился 2 мая, но в этом году весна в тех местах была очень поздняя,
12 мая отмечен в окр. Тюмени (Бутурлин, 1934). В Кондососвенском госу-
дарственном заповеднике появляется около Шухтункурта 22 апреля—11 мая,
в среднем 4 мая (Скалой и Раевский). В Туркмении на Каспийском побе-
режье пролет начинается с середины марта и продолжается весь апрель,
последние наблюдались в первых числах мая (Исаков и Воробьев, 1940).
В более восточных частях Туркмении пролетные черныши известны с 22 марта
и по 18 мая, однако Зарудный A896) говорит и об экземпляре, добытом 12 марта.
Несколько позднее прилетает на нижнее течение Сыр-Дарьи—в начале
апреля, но в некоторые годы уже в конце марта (Спангенберг и Фейгин,1936);
у северных берегов Аральского моря появляется в конце апреля и скоро
исчезает; в низовьях Урала появляется вначале апреля и держится до конца
этого месяца, в эти же сроки летит черныш и у Чкалова; в низовьях Иргиза
даже в исключительно позднюю весну 1898 г. первая стайка замечена 14 апре-
ля, после перерыва из-за холодов прилет возобновился 24 апреля, окончившись
к 10-м числам мая (Сушкин, 1908).
В Семиречье на Сары-булаке наиболее ранняя дата достоверного его
появления, по Шнитникову A949), 6.IV. 1909. Ближе к Алтаю у с. Новен-
ского появляется во второй половине апреля A8—29, Сушкин, 1938), под
Красноярском примерно с 5 мая, но Полярного круга (в долине Енисея)
достигает не раньше 10 или даже 15 июня (Тугаринов и Бутурлин, 1911).
В верховьях р. Читы первые пролетные черныши появляются 17 мая (Павлов,
1948), в Верхоянском округе—26 мая (Тугаринов, 1924). Сроки пролета
в Приморье довольно поздние. Так, близ Славяновкив 1912 г. одинокий чер-
ныш наблюдался 27 апреля, в истоках Сунгачи они появляются 1 и даже
3 мая, первые под Новорусановкой (озеро Ханка) отмечены 23 апреля, а под
Алтыновкой—только 1 мая и наблюдались там до 11 и 22 мая (Шульпин,1936).
В Судзухинском государственном заповеднике появляется, по данным Бело-
польского, в середине мая. Наконец, на Шантарских о-вах появление его
относится ко второй декаде мая A4 мая, Дулькейт и Шульпин, 1927).
Отлет черныша на Шантарских о-вах датируется 10 сентября, в Судзу-
хинском заповеднике заметное уменьшение его числа отмечается уже с конца
августа—начала сентября, в середине сентября много его в окр. озера Ханка
(много 12 и 13 сентября на р. Мо); сроки отлета в Вост. Сибири остаются
неизвестными, на Алтае последний одиночный экземпляр был замечен
на р. Бухтарме вниз от Черновой 12 сентября. По Енисею пролет идет,
повидимому, со второй половины августа, а запоздавшие встречаются до
начала последней трети сентября. Время отлета в Семиречье установить
очень трудно, так как черныши там частично зимуют. В сев.-вост. Казахстане
пролет идет во второй половине сентября (у верховьев Иргиза последняя
птица—12 сентября, у верховьев Тобола держится до 2 сентября, на Эмбе
15 Птицы СССР. т. III

226 ОТРЯД КУЛИКИ
ниже Кок-Джиды до 27 сентября), в нижнем течении Сыр-Дарьи последние
птицы наблюдались в конце сентября, примерно в те же сроки и под Гурье-
вом. В Туркмении, в низовьях Теджена пролетные стайки показываются
в первой трети августа и с середины этого месяца на Ахал-текинской рав-
нине. В конце сентября—начале октября много пролетных чернышей наблю-
дается в Сеистане (Зарудный, 1903).
В Кондососвенском государственном заповеднике у Шухтункурта послед-
ние черныши отмечены в 1931 г.—6 августа, а на Малой Сосьве в 1939 г.—
10 августа (Скалой и Раевский), на Урале у Ивделя последний черныш заре-
гистрирован 15 августа (Резцов, 1904), в августе летит и через Тат. АССР,
в Башкирии и Бузулукском районе отлет заканчивается к началу октября.
Отлет черныша в Рязанской обл. Хомяков A901) датирует началом сентября,
те же сроки приводит Филатов A915) для Калужской обл., а в Московской обл.
отлет отмечается в начале сентября. Севернее, на Мологе откочевка
основной массы происходит в первой декаде августа, к 26 августа черныши
уже крайне редки и вероятно полностью исчезают к сентябрю (Спангенберг
и Олигер, 1949); во второй половине августа отлетает из Смоленской обл.
(в Вельском р-не последний 25 августа, Огнев, 1909). В Подолии встре-
чается еще в октябре (Храневич, 1925—1926). В Крыму, по Никольскому
A892), до сентября ст. ст., а по Браунеру A898) до конца ноября, также
по ст. ст. На сев. Каспии в дельте Волги черньЬыей нет уже в конце августа,
в окр. Кизляра задерживается до октября. Пролетные у Батуми бывают
в конце августа—первых числах сентября (Нестеров, 1910), по Вилькон-
скому A897) пролет в зап. Закавказье длится с конца октября до начала
декабря.
В местах, где пролет чернышей незначителен, они летят одиночками,
чаще всего парами или группами в 2—3 птицы вместе. На Черноморском
побережье Кавказа их можно уже видеть в небольших стайках; в Бузулук-
ском р-не отмечаются стайки в 10—15 птиц, летящие сомкнутым строем,
а Зарудный A888) наблюдал под Чкаловом стайки до 30 птиц в каждой;
птицы летят плотно друг к другу вытянутой поперек направления полета
группой. Перелет может происходить и в дневное и в ночное время. Осенний
пролет также совершается очень небольшими стайками и группами или даже
парами и одиночками. Летит более или менее «широким фронтом», остана-
вливаясь на берегах рек, а в степях и пустынях довольствуется для отдыха
и питания всякой водой, даже дождевой лужей среди саксаульников.
Относительно направления миграций интересно указать, что черныш,
окольцованный в окр. Казани, был добыт в феврале на зимовке в южн. Ин-
дии (Траванкор).
Биотоп. Лесные болота, заросшие древесной растительностью, заводи
или речные протоки и канавы. Также реки с извилистыми крутыми бере-
гами, заросшими сорными травами и кустарниками. Поднимается довольно
высоко в горы, доходя на Алтае (правда, в небольшом числе) до альпий-
ских лугов, выше верхнего предела леса и даже туда, где местность (в Алтае)
принимает пустынный характер, в горах Тянь-Шаня обычен на высоте
в 2500—3000 м и даже выше (Шнитников, 1949). Быстрых горных речушек
с каменистым ложем черныш определенно избегает, держась у мест с более
тихим и спокойным течением, в подобном месте может оказаться даже у под-
ножья ледника.
Негнездящиеся птицы держатся вообще у водоемов, наличие леса для них
не обязательно. В степных местностях им безразлично, образован ли берег
травянистым болотом, топким солонцом, сыпучим песком или голым галеч-
ником, или это будут обрывистые лесовые или глинистые берега лишь с узень-
кой полоской пляжа у воды (Шнитников, 1949). На зимовках—незамерзаю-
щие водоемы и источники.

черныш 227
Все открытые лишенные леса местообитания являются повидимому
биотопом летующих, но не гнездящихся птиц, для гнездования необходима
лесная, в крайнем случае кустарниковая растительность. В связи с этим
указания ряда авторов о нахождении черныша летом высоко в горах следует
относить видимо к холостым птицам.
Численность. Обыкновенная птица, в ряде мест (Печора, Вост.
Сибирь) многочисленная.
Экология. Размножение. По прилете черныши во многих
местах сразу же занимают свои гнездовые местообитания, в ряде случаев»
однако, держатся некоторое время по открытым берегам рек, озер и прудов.
Вскоре начинается ток, во время которого черныш беспрестанно взвивается
высоко вверх, бросается в стороны, камнем падает на отмель, бегает по ней
и снова взмывает вверх с громким токовым криком. Подобное токование
отмечено Волчанецким A924) в Волжско-Уральских степях в 10-х числах
апреля. На Шантарских о-вах брачные игры и пение—в конце мая. Повиди-
мому подобный ток продолжается и во время насиживания, так как на Мологе
усиленное «пение» в воздухе и на вершинах деревьев Спангенберг и Олигер
A949) отметили 3—14 июня. Черныш токует и над высокоствольным лесом,
«поет» в дневное и в ночное время. Гнезда черныша помещаются преимуще-
ственно на деревьях, чаще поблизости от болота, иногда в некотором отдале-
нии, на пеньках срубленных деревьев, реже на высоких кочках или бугорках
среди болота (Тугаринов и Бутурлин, 1911), однажды найдено гнездо под
корнем ольхи и на земле у пня. Сомов A897) в Харьковской обл. находил
гнезда черныша на земле между крупными глыбами песчаника, но ни разу
на дереве или в кустарнике. Как правило, черныш не вьет сам гнезда, а зани-
мает чужое старое, главным образом дроздов (дерябы и певчего), голубей,
соек, ворон и других птиц. Кладет яйца и в беличье гнездо. В последнем
случае он растрепывает мох наверху гайна, открывая его, птичьи гнезда
не переделывает. Была найдена однажды кладка, отложенная без подстилки
в углубление между стволом дерева и отходящей от него ветвью (Катин, 1911).
Черныш моногамная птица, к размножению приступает в возрасте около одного
года, но некоторое количество птиц остается холостыми, они держатся по
открытым берегам и главным образом в более южных безлесных местностях.
Указания многих авторов на гнездование черныша в южных степях и в Сред-
ней Азии основаны главным образом на наблюдениях над подобными холо-
стыми птицами.
Несмотря на обширное распространение черныша и общеизвестность этой
птицы, данных о сроках его размножения немного. В Белоруссии свежие
кладки находили в начале второй половины мая A7—20 мая, Шнитников, 1913)
в то же время или чуть позже—в Московской обл. (Относительно Москов-
ской обл. интересно следующее наблюдение. 22.IV.1922 в смешанном лесу
Е. П. Спангенберг нашел на елке гнездо, принадлежавшее певчему дрозду
с одним яйцом, 24 в нем было 2 яйца дрозда и одно черныша, причем кулик
держался поблизости. На следующий день одно яйцо дрозда оказалось
выброшенным). В Калужской обл. «отводившие» птицы замечены 14 июня,
птенцы пищали, но не были найдены, 21 июня там же были, повидимому,
уже летные птенцы. В Харьковской обл. гнездо с обломками скорлупы най-
дено Сомовым A897) 27 мая, хорошо летающие птенцы попадались там
в конце июня, самостоятельные птенцы—во второй половине июля. Под
Рязанью три яйца найдены Харузиным 31 мая. В Сибири около Красно-
ярска выход птенцов из яиц начинается около 5 июля, но большинство птиц
выводится в средине этого месяца. Недели через две выводки начинают
подлетывать (Тугаринов и Бутурлин, 1911). Молодые под Чердынью 8 июля
имели не полностью отросшие махи и рули, шея, лоб и подбородок еще в пуху,
вполне выросшие молодые наблюдались в начале второй половины июля.
15*

528 ОТРЯД КУЛИКИ
Выводок пуховиков в Волжско-Уральских степях (под Казанкой) наблю-
дался 15.VII.1926 (Волчанецкий, 1937). В Кондососвенском государствен-
ном заповеднике кладка начинается 29 мая (гнездо с полной кладкой найдено
16 июня), выводки появляются с 20-х чисел июня, 14 июля встречены хорошо
летавшие птенцы. Под Мологой самый ранний вылет птенцов в 1947 г. отме-
чался 10 июня, летные птенцы отмечены впервые 12 июля.
В кладке нормально 4 яйца (по западноевропейским авторам бывает и 3).
Они грушевидной формы, изредка немного удлиненные, большей частью,
однако, с плоско закругленным нижним концом. Скорлупа гладкая с неболь-
шим блеском. Основной цветсветлокоричневый, сероватый или серо-зелено-
ватый. Крапинки средней густоты, несколько сгущены в расширенной части
яйца, образуя там иногда небольшую коронку, имеют разные размеры,
иногда между ними бывают штрихи и грубоватые черточки. Глубокие кра-
пинки довольно бледны, фиолетового или розовато-пепельного цвета,
их меньше, чем верхних крапин. Верхние—ясно очерчены, темнокорич-
невого или бурого цвета, среди них бывает иногда несколько черно-бурых
пятнышек. Основной цвет яиц может быть также оливковым, грязнозеленым
и чистобелым с оттенками коричневатым, зеленоватым или сероватым.
В одной и той же кладке основной цвет может быть несколько различен.
Размер: (8) 37,4—40,3x27,5—28,7, в среднем 38,4x28,15 мм (Катин, 1911,
Польша); 37—40x28—30 мм (Шнитников, 1913, Белоруссия).
Насиживает преимущественно самка, при небольшой помощи самца.
Последний главным образом охраняет гнездо и при приближении опасности
громким криком предупреждает самку, так что она покидает гнездо заблаго-
временно и незаметно. Длительность насиживания 16 дней (Катин, 1911).
В случае утраты первой кладки может быть вторая.
Как только птенцы начинают подлетывать выводки выбираются из лесов
и переходят в открытые места; по достижении молодыми самостоятельности,
старики покидают их, и птицы начинают вести одиночный образ жизни или
молодые держатся еще некоторое время вместе и, соединяясь в очень неболь-
шие стайки, вернее группки, начинают движение к югу. Очень редко они
присоединяются к стаям других улитов или чибисов.
Линька. Полная послебрачная проходит с августа по декабрь. Пред-
брачная линька—с декабря по май. Молодые перелинивают в зимний наряд
с августа по декабрь.
Питание. Содержимое пяти вскрытых в Наурзумском государствен-
ном заповеднике желудков B2 июня—8 августа, Чельцов) свидетельствует
о довольно разнообразном характере питания. Наземные насекомые обнару-
жены во всех исследованных желудках A00% встреч), причем преобладают
различные жуки, по одному разу встречены наземные клопы и муравьи.
Первое место по числу экземпляров среди жуков занимают жужелицы. Из
водных на долю клопов Corixa приходится 60% встреч, по одному разу встре-
чены личинки плавунца и мелкая раковина катушки Planorbis. Черныши
не кормятся на сухом берегу вдали от воды, возможно поэтому, что назем-
ные насекомые подбираются на воде.
Полевые признаки. Небольшой кулик, размером не крупнее дрозда.
Легко узнается (на взлете) благодаря резкому контрасту между белым над-
хвостьем и темным (черным) цветом спины и крыльев. Ноги относительно
короче, чем у рассмотренных ранее улитов. Малообщительная птица, часто
держится на лесных лужах. Г о л о с—металлически звучащее мелодичное
«тлюи-тлюи» или «тлюи-титит, тлюи-титит». Обычно подает голос в момент
взлета.
Описание. Размеры и строение. Небольшого размера улит (ростоы
с скворца) с относительно (для улита) недлинными ногами. Длина тела самцов A0)
240—265, самок E) 236—260, в среднем 274,5 и 251,6 мм; размах самцов A0) 420—460»

ФИФИ
229
самок E) 458—475,в среднем 444,1 и 456,6 мм. Длина крыла самцов G0) 127—146, самок,
E2) 136—148, в среднем 138,2 и 140,3 мм\ клюв самцов B0) 32—41 5, самок B0) 33—38,
в среднем 33,9 и 34,8 мм\ цевка самцов B0) 34—37, самок B0) 34—41, в среднем 35, 45
и 35,8 мм. Вес самца 74,8, вес самки 69,5 г.
Окраска. У пухового птенца спинная сторона тела бурая с широкими чер-
ными продольными отметинами, на шее и верхней стороне головы основной тон—серый.
По уздечке и через глаз проходит черная полоса. Брюшная сторона тела тускло белая,
шея с серым налетом.
Молодая птица в общем, как взрослая, но на верхней стороне тела имеет охристые
пятнышки. Кроющие хвоста и крайние рулевые с темными вершинами.
У взрослых самца и самки в летнем наряде верхняя сторона тела коричневато-бурая,
на голове и шее исчерчена белым. На спине, плечевых и удлиненных маховых имеются
небольшие белые пятнышки по краям опахал. Маховые перья темнобурые. На перьях
спины и крыльев, поясницы и плечевых имеются белые краевые отметинки. Маховые
(и все стволы их) темнобурые, испод крыла темный, подмышечные и нижние кроющие
крыла с узкими поперечными полосами белого цвета. Нижняя сторона тела белая С тем-
ными продольными пестринами на шее и зобе (но подбородок белый). Надхвостье белое,
самые длинные из верхних кроющих хвоста иногда с черными кончиками. Рулевые белые,
средняя пара с очень широкими темными поперечными полосами, на смежной с ними
паре полосы слабее развиты, на остальных только темные отметины. Радужина темно-
коричневая, ноги темные, оливково-зеленые, клюв темный, к концу черноватый, ближе
к основанию оливково-зеленого оттенка.
Зимой на голове и шее белых пестрин нет, краевые отметины на перьях верхней сто-
роны тела рыжевато-охристые, но могут выцветать до белого цвета.
49. Фифи Tringa glareola L.
Tringa glareola. Linnaeus. Syst. Nat. изд. X, 1, 1758, Швеция.
Русское название звукоподражательное, народное; местами—фифишка.
Распространение. Ареал. Широко распространен по всей Палеарк-
тике от ее западных до восточных пределов, преимущественно в северных
ее частях. Гнездится в небольшом числе уже в Бельгии и Голландии. В сере-
дине прошлого столетия был отмечен несколько раз на гнездовье и в Англии.

230
ОТРЯД КУЛИКИ
Гнездится в Дании и Сев. Германии, преимущественно ближе к побережью,
но по Везеру и несколько южнее; в сев. Польше. В Скандинавии, в средней
и сев. Норвегии до п-ова Варангер и в Швеции. На Кольском п-ове преиму-
щественно в его южных частях на север примерно до Поноя (очень обычен
в Лапландском государственном заповеднике, Владимирская, 1948); восточ-
ней Белого моря фифи распространен практически до берегов моря, он гнез-г
дится в тундрах и криволесье п-ова Канин (Дементьев, 1934), найден нами
Карта 47. Распространение фифи Tringa glareola "
а—граница гнездовий, б—пе вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки
в качестве обыкновенной птицы Тиманской тундры, где есть ивняк и карли-
ковая береза; в области Печоры очень многочисленен в зоне криволесья,
становясь более редким как на юге. в таежной зоне, так и на севере, в тундре
(Дмоховский, 1933), на Урале он обыкновенен под Саранпаулом (Портенко,
1937), по Ямалу встречается к северу видимо до границы криволесья и до
южных берегов Обской губы (гнездится у Салехарда и по р. Надым), но в низо-
вьях р. Таз Шуховым не встречен A915); на Енисее доходит к северу видимо
до 71е с. ш.—под Туруханском и в Луковой протоке это во всяком случае
обыкновенная на гнездовье птица (Тугаринов, 1908); согласно Скалону A938),
гнездится в лесной части п-ова Таймыр, а южнее найден на гнездовье по сред-
нему и верхнему течению Нижней Тунгуски (Ткаченко, 1937). Фифи найден
Чекановским между Оленеком и Моньеро, распространен между Леной
и Яной и между Индигиркой и Колымой, будучи в дельте последней реки

фифи 231
чрезвычайно многочисленным (Бутурлин, 1906). К югу отсюда фифи рас-
пространен по Вилюю и в Якутском округе (Иванов, 1929); Михелем A935)
на Индигирке фифи не обнаружен. Восточнее фифи повсеместно обитает
в Анадырском крае, за исключением приморской полосы, где встречается
лишь случайно. Гнездится фифи на Командорских о-вах, на Камчатке
и сев. Курилах (яйцекладущие самки добыты на Парамусири, Ямасина,1931)
и на Шантарских о-вах. Как далеко фифи распространен на материке
Азии к югу, остается невыясненным, возможно он гнездится в низовьях
Амура (Шульпин, 1936), кроме того, по словам Маака, гнездо его найдено
B1.VI. 1858) близ устья Уссури, но это указание нуждается в подтверждении,
так как позднее никто в этих местах гнездования фифи не находил, а Маак
мог спутать фифи с чернышем, поскольку этот вид названным автором про-
пущен. В Манчжурии фифи, по указанию Мейзе A934), гнездится «по меньшей
мере на северо-западе» этой страны, а по Амуру он гнездится повсеместно,
хотя и в небольшом количестве (Штегман, 1930). В юго.-зап. Забайкалье
фифи обыкновенная гнездящаяся птица (Моллесон, 1898), что же касается
его находок в Даурии (Тарей-нор и др.), то очевидно это летние негнездя-
щиеся птицы. В Монголии гнездится в районе р. Толы и на юго-восточной
окраине Хангая (Козлова, 1930), в сев.-зап. Монголии его видимо нет (на гнез-
довье), в Алтае распределен неравномерно. Гнездится в юго-восточном его
участке (Чулышманское плоскогорье) и в Центральном Алтае. Находки
фифи на Марка-куле относятся к пролетным птицам F августа), встречается
в Тувинской авт. обл., но неизвестно гнездится ли он там. Известно, что
в Центральной Азии фифи бывает летом к югу до Нань-Шаня и оазисов
пустыни Гоби, но в данном случае мы очевидно имеем дело с птицами, задер-
живающимися на весеннем пролете в местах, расположенных далеко к югу
от нормальной их области гнездования, как это мы уже указывали для
многих видов куликов по отношению к Зап. Сибири и Средней Азии. В Зай-
санской котловине фифи не гнездится, или быть может только в ее самой
северной части (Хахлов, 1928). Есть много указаний разных авторов о гнез-
довании фифи в разных местах Средней Азии, но все они не выдержи-
вают критической проверки. В летнее время фифи могут быть встречены
по Или, но не гнездятся там (Долгушин), на Сыр-Дарье местами фифи может
быть встречен летом в числе, превышающем число других местных видов
куликов, но принадлежат они безусловно к бродячим, и только небольшая
часть ведет себя так, что можно предположить гнездование; возможно гнез-
дование на Тели-куле (Спангенберг и Фейгин, 1936), но прямых подтвер-
ждений гнездованию нет. В Таджикистане фифи на гнездовье не найден,
хотя летом эта птица попадается на Кафирнигане и Пяндже, а Северцов
категорически говорил о гнездовании его на Памире (Иванов, 1940). Летние
находки фифи в Туркмении не представляют особенной редкости, но гнездо-
вание не может считаться доказанным (Дементьев, 1950), точно так же
как и по Аральскому морю нигде не гнездится, хотя в небольшом числе
бывает в июне и в июле. В «Киргизских степях» Бостанжогло A811) нашел
фифи тоже в качестве бродячей птицы и в большом числе пролетной. Весьма
определенно говорят о гнездовании фифи в сев.-зап. Казахстане Зарудный
A888) и Сушкин A908), но ни тот, ни другой не приводят прямых доказательств
этому, а определенность их суждения мы можем отнести за счет того, что,
поскольку в конце прошлого столетия места их работы считались относя-
щимися к гнездовой области фифи, один уже факт нахождения там птицы
летом считался достаточным для заключения о ее гнездовании. Даже если ока-
жется, что кое-где совершенно случайно в Казахстане и Средней Азии фифи
оказываются гнездящимися, будет всего правильнее провести южную гра-
ницу его гнездовой области (нормального гнездования) от Алтая к Уралу
в обход Казахских степей, западнее Семипалатинска (по Хахлову и Селеви-

232 ОТРЯД КУЛИКИ
ну, 1928), и по южной границе лесостепи, обходя с севера Наурзумский
государственный заповедник и выходя видимо к южным границам Башки-
рии (Карамзин, 1901).
Фифи гнездится вероятно в Закавказье, но относительно Предкавказья
есть сведения только о пролете, на Украине, по словам Шарлеманя, нигде не
гнездится, хотя Артоболевский A926) указывал его гнездование в южной
половине Черниговской обл., Гавриленко A917)—в Полтавской обл. и Сомов
A897)—в Харьковской; последний автор подчеркивал, что яиц и гнезд
не найдено. Вероятно южную гнездовую границу можно провести более
или менее условно через Касимовский район Рязанской обл. и к Минской обл.,
где гнездование фифи подтверждается нахождением яиц (Шнитников,1913).
Выходя за пределы СССР, южная граница гнездования фифи становится
еще более неопределенной. Согласно сводке Молиньюкса A930), фифи гнез-
дится по всей Польше, в Моравии, в северной части Югославии (Сербия)
и изредка в Швейцарии. Возможно, что не все эти сведения будут подтвер-
ждены и тогда сев. Польша и Сев. Германия составят южные пределы гнез-
довой области этой птицы.
Зимой фифи держится на Африканском материке главным образом к югу
от Сахары и до южных оконечностей материка, но бывает и в Египте (Гроте,
1930), быть может зимует в Месопотамии (Тайсхерст, 1922), зимует в Индии
до Цейлона, в Индо-Китае, Японии, на Филиппинских о-вах, Индо-Австра-
лийском архипелаге и иногда в Австралии.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная и во мно-
гих местах, преимущественно южней гнездового ареала, а также частично
и на местах зимовок, летняя бродячая птица.
Даты. Сроки прилета в Крыму и Закавказье неизвестны, в Зап. Пред-
кавказье пары и отдельные особи наблюдались 23 марта в 1921 г. и одна
птица 7 мая (Беме, 1926), в Бессарабии в Бендерских плавнях фифи наблю-
дался 23 апреля, в середине апреля летит в окр. Мариуполя, и у Павлодара
14—22 апреля, в Остерском р-не появляется в конце апреля—начале мая.
В Харьковской обл. фифи появляются уже в начале апреля, но главный
пролет бывает в середине этого месяца и почти до конца его (в разные годы
10—29 апреля, в среднем за 9 лет—16 апреля, Сомов, 1897). Самый ранний
прилет в Минской обл. 17 апреля и не редок до 27 апреля. На Мологу
прилетают (Дарвиновский заповедник) в начале мая A946 г.—4 мая, а
в 1947 г.—6 мая, Спангенберг и Олигер, 1949). В дельте Волги весен-
ний пролет наблюдается в середине апреля, в последних числах апреля
фифи появляется у р. Еруслан, у южных границ Башкирии пролетает
в середине апреля, севернее, под Казанью, пролетает с конца апреля и летит
почти до конца мая, под Моршанском добыт 2 мая. Прилет к северным
местам гнездования в Европе относится к середине—концу мая, на Варан-
гере в 1926 г. замечен впервые21 мая (Блер, 1936), в Лапландском государ-
ственном заповеднике 13 мая—1 июня, в среднем за 6 лет—24 мая (Влади-
мирская, 1948), в Тиманской тундре в 1938 г. первые появились 19 мая^
а 25 мая были уже во множестве (Гладков, 1951).
В Дзиатской части СССР, в Туркмении, фифи летит в середине апреля,
иногда с самых первых чисел этого месяца, местами задерживается до конца
мая (не говоря об остающихся местами на лето). В долине Сыр-Дарьи неболь-
шие стайки появляются в конце первой трети апреля, и пролет сильно затя-
гивается иногда до начала второй половины мая. Сушкин A908) отмечает
резкое расхождение в сроках прилета фифи и черныша в сев.-зап. Казахстане:
у Чкалова фифи пролетает несколькими днями позднее черныша, появляясь
там в самом начале апреля и летя в массе во второй половине этого месяца;
на Эмбе и на Иргизе фифи пролетает на целый месяц позднее черныша,
первый экземпляр у Кок-джиды был замечен в 1894 г. 8 мая, на другой же

ФИФИ 233
день начался дружный пролет, закончившийся 20 мая. В низовьях Иргиза
в позднюю весну 1898 г. фифи показался только 16 мая, 26 мая добыт у Тюмени
A926); в Семиречье появление фифи можно отметить уже с 5 апреля, про-
лет затягивается до 19 мая (возможно, однако, последние наблюдения отно-
сятся уже к бродячим птицам). В Приалтайских степях у с. Новенского
самое раннее наблюдение над фифи относится к 20 мая, у Красноярска про-
летает (по Тугаринову и Бутурлину, 1911) в последней трети апреля ст. ст.,
у полярного круга на Енисее появился 2 июня и на Боганиде—9 июня.
В Забайкалье у Троицкосавска фифи пролетает с 12 мая, но в массе—28 мая
(Моллесон, 1898), под Нерчинском 12—22 мая, среднее за 6 лет—14 мая (Пуля-
евский, 1937). Под Олекминском отмечались 18—20 мая, у Якутска 21 мая
(Воробьева, 1931), у Верхоянска в 1927 г. первые появились 24 мая
(Тугаринов). В Приморье фифи летит в первой половине мая (Шульпин, 1936)
и до начала июня, на Шантарские о-ва прилетает 18 мая (несколько позже
черныша), на Камчатку 16—17 мая, на Гижигу—в последнюю неделю мая,
на Анадыре (Марково—Крепость) появились в 1932 г. сразу в большом коли-
честве 27 мая (Портенко, 1939), на Командорские о-ва прилетает во второй
трети мая (Иоганзен, 1934).
Уменьшение в числе и постепенное исчезновение птиц осенью на Анадыре
отмечено в августе, в конце этого же месяца они исчезают и из тундры
по Гижиге, но из залива улетают в середине сентября (Аллен, 1905), на Кам-
чатке последние птицы исчезают в начале сентября (Аверин, 1948), проле-
тает в Приморье в августе (в 1928 г. на озере Кизи 3—15 августа), задержав-
шиеся встречаются до 30 сентября (устье Суйфуна, Шульпин, 1936). Под
Красноярском пролет закапчивается к концу сентября, причем Тугаринов
указывает на существование перерыва (в середине августа) между отлетом
местных и пролетом северных птиц; в Кондососвенском государственном
заповеднике Скалон и Раевский отметили отлет фифи с мест гнездовий между
1 и 23 июля, в августе бродячие особи встречаются еще на реках и озерах,
но реже. В Семиречье фифи летит в августе и сентябре, в Алакульской
равнине пролет заканчивается к 20 сентября, у Джаркента фифи встречаются
еще 5—8 октября, на р. Чу ниже Камышановки встречались 16—23 сентября,
на Иссык-куле один экземпляр добыт 17 октября. В сев.-зап. Казахстане
осеннее движение начинается в самом начале августа и в области верховьев
Тобола заканчивается к 7 сентября. На Сыр-Дарье Спангенберг наблюдал
последних птиц в конце сентября, в Туркмении фифи наблюдались на про-
лете в конце августа. На Волге под Казанью пролетает в августе и почти
до конца сентября, но главным образом в самом начале сентября, позднее
встречаются только пары и одиночки. На Еруслане пролетные птицы появля-
ются с конца июля, в это же время одиночные птицы появляются в дельте
Волги и бывают там до 20 октября. В начале сентября исчезают из Рязан-
ской обл. В Лапландском государственном заповеднике фифи улетают
рано—7—8 августа (Владимирская, 1948). На Мологе численность фифи
резко возрастает за счет подлетевших из других районов, а с конца августа
опять резко снижается (Спангенберг и Олигер, 1949). Постепенный отлет
в Харьковской обл. начинается с середины августа, иногда и раньше, послед-
ние попадаются в середине сентября. Под Киевом небольшой пролет проис-
ходит в августе, но первые птицы появляются уже в июле. В Подолии по Хра-
невичу A925—1926 гг.) отлет кончается в начале октября. В Закавказье
(Батуми) летит во второй половине августа ст. ст., большие пролетные стаи
наблюдаются у Чороха в первой половине сентября.
Биотоп. Болота, но довольно разнообразен. В Тиманской тундре—
кочковатая тундра в соседстве с ивняком и зарослями карликовой березки
(Гладков, 1951). В верховьях Конды и Сосьвы—обширные моховые открытые
болота, с участками ерника, островками ели и полосой ряма по краям.

234 ОТРЯД КУЛИКИ
(Скалой и Раевский). По Енисею—долины таежных рек, не исключаются
также даже глухие зыбучие моховые болота, хотя чаще (в лесостепной зоне)
открытые травянистые болота (Тугаринов и Бутурлин, 1911); держится
и на осоковых болотах (Владимирская, 1948). В Казахстане—исключительно
топкие места, заросшие травой (Сушкин, 1908); Сомов A897) писал, что
в Харьковской обл. фифи располагались по травянистым и кочкарниковым
логам. В Днепропетровской обл., согласно Боровикову, гнездится даже
по голым степным ставкам (но мы полагаем, что в данном случае речь идет
о негнездящихся птицах). На Анадыре фифи выбирает преимущественно
озерки с болотистыми берегами, расположенные среди кустарниковых
зарослей (Портенко, 1939). В Закавказье фифи встречается по речкам,
болотам, ручейкам и мочевинам от уровня моря до альпийской области,
в Забайкалье, по словам Штегмана A936) «в горы высоко не идет», но на Па-
мире обыкновенен на высоте Яшиль-куля (Мекленбурцев, 1936), т. е. 3750 м.
В период пролета фифи—преимущественно травяной кулик, останавли-
вается у всяких луж, озерков и болотцев, держится по преимуществу в невы-
сокой траве, слишком открытых грязевых отмелей избегает (Шульпин, 1936).
Численность. Обыкновенная птица, в северной части лесной
зоны многочисленная, но в тундре встречается реже и в более южных частях
ареала тоже довольно редка.
Экология. Размножение. Моногамный кулик, гнездящийся
в тундровых условиях отдельными парами, но в более умеренных широтах
образует и небольшие колонии. Тотчас же по прилете разбивается на пары
(еозможно пары образуются еще до прилета), тотчас начинаются брачные
полет и песни, и вскоре приступает к устройству гнезд. В тундре гнездо пред-
ставляет собой ямку, сделанную в густом мху или среди травы и выстланную
сухой травой. Поперечник гнезд 10—11 см, глубина 5, 6 и 4 см (Гладков,
Тиманская тундра); в Заволжье (Карамзин) гнездо бывает устроено на траве
и в качестве подстилки служат сухие травинки; Сушкин A908) нашел в Казах-
стане парочку,отложившую яйцо вброшенное гнездо горленки, оно помеща-
лось на несколько развалившемся камышовом щите, составлявшем часть
забора зимовки. Известны и случаи устройства гнезда на дереве, на сухой
елочке на высоте более 1 м над землей, устроенного на горизонтальном сучке;
это было, очевидно, прошлогоднее гнездо дрозда, подстилкой в гнезде слу-
жило небольшое количество упавшей с боков трухи (Тугаринов и Бутур-
лин, 1911).
В кладке 4 яйца. Форма их несколько округленная, скорлупа с легким
блеском, основной фон светло оливково-зеленый с довольно большими шоко-
ладно-бурыми поверхностными пятнами, которые сгущаются к тупому концу
яйца, глубоких пятен немного, цвет их пепельно-серый. Размер: D) 37,0—
37,8x26,3—26,9, в среднем 37,3x26,6 мм (Енисей, Тугаринов и Бутурлин,
1936). Свежеотложенное яйцо весит 13 г (Нитхаммер, 1942).
Длительность насиживания неизвестна. Насиживают и в дальнейшем
заботятся о выводке оба родителя. Насиживающая птица подпускает к гнезду
человека очень близко, иногда до полуметра, потом вылетает навстречу
человеку и вьется над ним, громко крича. Временами присаживается на землю
или кусты (садится также и на деревья), не переставая кричать и провожает
человека довольно далеко. Скорлупа от яиц по вылуплении птенцов остается
в гнезде или рядом с ним, птенцы покидают гнездо как только обсохнут,
но не уходят от него далеко, во всяком случае в течение первых двух недель
жизни (Гладков, 1951). Вес только что выведшегося птенца 8—9,7 г (Нит-
хаммер, 1942).
На р. Припять (90 км от Киева) Данилович нашел 2 свежих яйца 11 мая.
Полные кладки в Тиманской тундре найдены нами 25 июня, вылупление
птенцов мы наблюдали 3—4 и 13—14 июля, но 18 июля пойман птенец почти

фифи 235
полностью оперившийся, повидимому в возрасте 15 дней, остатки птенцового
наряда остались только на голове, крыло недоразвито, вес птенца—54,8 г.
Добытые в начале августа по размерам и весу, уже совершенно не отличаются
от старых, держатся большей частью в одиночку по краям луж, озерков
и рек (старые птицы к этому времени очевидно уже улетели). В сев. Норвегии
в 1926 г. были найдены слегка насиженные яйца 10 июля, а в 1934 г. сильно
насиженные 12 и 15 июня (очень мягкая весна! Блер, 1936). В Кондососвень-
ском заповеднике готовое к сносу яйцо обнаружено в яйцеводе самки, добы-
той 30 мая. Под Салехардом (Обдорском) Шухов нашел гнездо 14 июля с
сильно насиженными яйцами, нар. Пакулихе полная свежая кладка 25 июня.
В Минской обл. неоконченные кладки найдены 4 и 12 мая, а полные, слегка на-
сиженные между 5и7мая, следовательно, значительно раньше, чем в тундре.
Появление птенцов на Мологе (Дарвиновский заповедник, Спангенберг и Оли-
гер, 1949) в 1947 г.—22 июня, в 1946 г. 3 июля; полные кладки у южных
границ Башкирии в середине мая (Карамзин, 1901). В Казахстане в окр.
Кок-Джиды кладка заканчивается к самым первым числам июня, а в 1898 г.
первое яйцо было найдено 18 мая, летающие птенцы в верховьях Иргиза
встречаются со второй половины июля (Сушкин, 1908). В Зап. Сибири Шу-
хов A925) видел выводок в Чумышской лесной даче 3 июня. Значительно
позднее наблюдается вывод птенцов в горах, на Алтае (у Джулу-куля Фолита-
рек видел пуховичка 20 августа). На Командорских о-вах пуховиков нахо-
дили в начале июля, а молодых летающих—в августе (Иогансен, 1934).
Таким образом гнездовый период фифи начинается в более южных местах
почти в первых числах мая, в более северных—в последних числах этого
месяца и заканчивается (вылупление и подрастание птенцов) в первых чис-
лах августа.
Линька. Полная послебрачная начинается сменой мелкого пера,
которая происходит с июля по сентябрь, а затем сменяются маховые в срок
с сентября по март. Большинство русских авторов писало, что фифи улетают
от нас, не приступая к линьке, и, следовательно, она происходит на зимов-
ках, однако проанализированный нами свежий материал (Тиманская тундра)
показал, что уже в 20-х числах июля мелкое перо начинает сменяться.
Интересно, что линька маховых заканчивается непосредственно к началу
новой (предбрачной, частичной) линьки, которая происходит с января
по май. Линька молодых (частичная) проходит с сентября по январь.
Питание. Водные беспозвоночные, по преимуществу клопы (Corixa)y
в небольшом числе личинки хирономид и иногда рачки (Чельцов, Наурзум-
ский заповедник). В Приморье, судя по содержимому желудков, главным
кормом фифи служат мелкие насекомые, преимущественно жучки, черви
встречаются в желудке редко (Шульпин, 1936).
Полевые признаки. Общее сложение как у всех улитов. Размер с жаво-
ронка, ноги несколько длиннее, чем у черныша, но значительно короче,
чем у поручейника и у крупных улитов, клюв прямой. Очень часто, особенно
только что сев на землю, «трясет» (подобно трясогузке) задней частью
тела. Несколько светлее черныша и выглядит несколько пятнистей. Над-
хвостье белое, но контраст между темной спиной и белым надхвостьем
значительно менее резок, чем у черныша, тем более, что хвост в отличие
от черныша почти весь полосатый. Взятая в руки птица легко узнается
по белому цвету стержня первостепенного махового (у черныша все стержни
темные). Голос. Не очень громкое мелодичное «фи-фи-фи-фи-фи-фи», иногда
нежное «тюли-тюли... тюлилилили»... «Тюли» несколько напоминает соответ-
ствующий крик черныша, но звучит далеко не так звонко, нежнее. У гнез-
да фифи кричит довольно резким надоедливым криком.
Иногда садится на деревья, на ивовые кустарники, особенно у гнезд при-
саживается постоянно.

236
ОТРЯД КУЛИКИ
Описание. Размеры и строение. Общий склад тела, как у всех улитов^
Средняя пара рулей несколько длиннее остальных. Длина тела самцов A4) 215—250,
самок (8) 202—230, с среднем 223,8 и 216,8 мм. Размах самцов A4) 340—416, самок (8>
374—424, в среднем 398,2 и 400 мм. Длина крыла самцов (87) 119—129, самок E2)
120—129, в среднем 122 и 124 мм\ клюв самцов B0) 26—30, самок B0) 25—30, в среднем
28,5 и 28,5 мм; цевка самцов B0) 37—42, самок B0) 37—40, в среднем 38,8 и 38,9 мм.
Вес самцов A2) 52—77, самок A0) 54—67,96, в среднем 59,4 и 62,2 г.
Рис. 57. Фифи
Окраска. Пуховой птенец напоминает пухового птенца черныша, но более
буровато-красного оттенка и соответственно беловато-серый цвет менее сильно выражен.
Верхняя сторона тела темная в красновато-серых пятнышках, окруженных белым.
По спине от темени к хвосту идет темная полоса.
Молодая птица напоминает взрослую в зимнем пере, но верхняя сторона тела в свет-
лых ржавчато-охристых пятнышках. Область зоба сильно испещрена. Ноги от желто-
вато-зеленого до грязножелтого цвета.
Взрослые самец и самка в летнем пере в общем похожи на черныша, но несколько
светлее и более пестры сверху. Хорошо отличаются от черныша тем, что стержень 1-го
махового пера белый и тем, что рулевые перья покрыты темными полосами на большем
протяжении, полосы эти более узки, на двух крайних парах рулевых перьев внутреннее
опахало белое, наружное в темных поперечных пятнах (темного больше, чем белого).
Подмышечные в основном белого цвета, темнобурые полосы на них очень узкие, нередко
в виде пятен. Радужина темнобурая, ноги оливково-зеленые, клюв черный, к основанию
серее.
Зимой на голове и шее светлая пятнистость выражена слабее. Передняя сторона шеи
и область зоба исчерчены менее резко, имея в общем светло серовато-бурый тон.
50. Пепельный улит Tringa incana Gmel.
Scotopax incana. G m e 1 i n. Syst. Nat., 1, 1789, стр. 658, о-в Эймео (в группе о-вов Това-
рищества) и о-в Пальмерстон.
Русское название книжное, отражает общий тон окраски оперения этой птицы.
Распространение. Ареал. Вост. Сибирь от Таймыра до Чукотского
п-ова, Камчатки и островов в Беринговом море, к югу до Байкала и Сахалина;
Аляска и прилежащие части сев.-зап. Канады. Точно гнездование устано-

ПЕПЕЛЬНЫЙ УЛИТ
2 37
влено в пределах указанной области только в немногих местах. Зимой
Малайский архипелаг и до Австралии и Новой Зеландии, также западные
берега Америки от Нижней Калифорнии до Эквадора, Галапагосские, Гавай-
ские о-ва, Полинезия. На пролете Азия к востоку от Байкала и западные
части Америки.
Биотоп. Гнездовый—безлесное высокогорье, каменистые берега
мелких горных потоков. В негнездовое время—морские побережья.
Численность. Довольно редкая птица.
Карта 48. Распространение пепельного улита Tringa incana
1—Т. i. incana, 2—Т. i. brevips; а—грапица гнездовий, г—зимовки, д—залет, е—граница
зимних находок на о-вах Тихого океана
Подвиды п варьирующие признаки. Образует два подвида: номинальная форма
Т. /. incana G m e 1 i n, 1789—американская часть ареала вида и крайний юго-восток
Сибири и азиатская форма T.i. brevipes Vieillot, 1816—отличается от предыдущей
более чистым серым оттенком верха и крупными размерами.
Азиатский пепельный улит Tringa incana brevipes V i ei 11.
Totanus brevipes, Vieillot. Nouv. Diet. Hist. Nat. 1816, стр. 410, о-в Тимор.
Распространение. Ареал. Определен еще недостаточно точно. Птица
найдена в летнее время на Таймыре B8.VI 11.34, р. Котуй), на Средней,
Тунгуске, нерегулярно встречается в долине Ангары (Скалон и Слудский,
1933), на западном берегу Байкала (июль), в горах по северо-восточному
берегу Байкала (Горемыка, Штегман, 1936), в горах системы Верхоянского

238 отряд кулики
хребта, в верховьях Индигирки, на южном склоне Анадырского хребта,
на Камчатке, Шантарских (с 11 июля), Курильских и Командорских о-вах.
Из перечисленных мест гнездование установлено по Ср. Тунгуске, на севере
Байкала, на Верхоянском хребте (истоки рр.Нельгехе и Борулаха, Тугари-
нов), гнездование на Анадырском хребте сомнительно, неясен вопрос о гнез-
довании на Камчатке, во всяком случае пепельные улиты держатся там
все лето, хотя и на меньшей высоте, чем это установлено для материка.
Также возможно, хотя и не доказано, гнездование на Курильских о-вах
(Ямасина, 1931), Иогансен A934) предполагает гнездование на о-ве Медном,
но основания для этого (нахождение молодой птицы 29 августа) нельзя
признать основательными. Кроме того, на пролете и как бродячая
птица пепельный улит найден в следующих местах. 11.VIII. 1932 на о-ве
Врангеля (Портенко, 1937), 25.VI.1903 на озере Косогол, и осенью
на Прибыловых о-вах. Весной на пролете севернее Якутска (Лунха),
в окр. Маркова, осенью в окр. с. Анадыр и в Пенжинской губе, бывает
на Гижиге, весной и осенью на Сахалине, пролетает в Приморском крае от
устья Амура и южнее, далее к югу в Манчжурии и Корее, в местностях,
прилегающих к Желтому морю и заливу Чжили, по нижней Янцзы, в Гуань-
дуне и Фучжоу, на Тайване (Формоза), на Японских о-вах (от Хоккайдо
до Риу-киу), в Индо-Китае. Зимой Филиппины, Каролинские о-ва, Малай-
ский архипелаг и Целебес к югу до Новой Гвинеи и Австралии. В сен-
тябре 1914 г. был дважды встречен на Британских о-вах.
Характер пребывания. Гнездящаяся (гнездится только
в СССР), летняя негнездящаяся, случайно залетная и пролетная птица.
Не исключена возможность зимовки отдельных особей на Камчатке, где
встречены у незамерзающих источников Авериным A948). 27.III.1943 и
31.IV. 1944, т. е. задолго до начала весеннего пролета.
Даты. Весеннее продвижение к северу в Китае происходит в апреле и в
первой половине мая (Латуш, 1933), в Приморском крае в основном сначала
мая до начала июня (Судзухинский заповедник, сообщение Белопольского),
но известны и более поздние экземпляры, возможно, задержавшиеся на лето.
На Сахалине наблюдался в конце мая C0 мая, Леннберг, 1908), на Камчатке
пролетные стайки встречаются с 13—17 мая и до начала июня, под Марко-
вом с 31 мая по 5 июня; 16 мая один экземпляр добыт на Командорских о-вах.
На Лунхе (среднее течение Лены) первые пролетные появились 27 мая;
первые прилетные стайки в гольцовой зоне Верхоянского хребта в 1927 г.
появились 31 мая. Осенний пролет начинается в августе, возможно и раньше,
так как на Больших Шантарах пепельные улиты наблюдались с 11 июля
и по конец сентября, на Камчатке много молодых появляется с конца августа
и держатся до половины сентября (неизвестно, местные или пролетные),
в целом отлет этих улитов на Камчатке происходит в сентябре, на Саха-
лине с 25 июля по 29 августа держатся молодые, а с 4 сентября по 4 октября
старые птицы, в августе и сентябре наблюдались на пролете в Приморье,
в сев.-вест. Китае держатся осенью с 31 июля по октябрь. Таким образом
у этого вида, так же как и у многих других куликов, первые особи появ-
ляются южнее своих гнездовых мест уже в июле, но настоящий пролет про-
исходит с августа по октябрь.
Биотоп. Берега горных ручьев в высокогорье (гольцовая зона
восточносибирских гор); на Байкале, примерно на высоте 1500—1800 м, где
птица держится на ручьях, образующихся от таяния фирнового снега;
на Камчатке от побережья до высоты 500—600 м (но неизвестно, гнездится ли)
по каменистым берегам мелких горных притоков. На весеннем пролете
останавливается на галечных берегах рек, которые потом заливаются полой
водой, иногда держится (и кормится там) на снегу. Осенью по озеркам
в тундре, на берегах морей и их заливов. Зимой—внутренние водоемы.

ПЕПЕЛЬНЫЙ УЛИТ
239
Остающиеся на местах пролета и не гнездящиеся там птицы (например
в Приморье) приурочены почти исключительно к морским побережьям,
где держатся по песчаным отмелям или по узкой прибойной полосе, занятой
галечниковыми отмелями, обломками горных пород и валунами (Шульпин,
1936).
Численность. Довольно редкий вид. На пролете встречается
стайками в 3—5 особей.
Экология. Размножение. Не изучено. Яйца еще не описаны,
сроки размножения не выяснены, известно только, что смена пухового
наряда на первый птенцовый происходит в конце июля: 27 июля на р. Дыбы
(бассейн Лены) добыт молодой самец, еще не окончивший смены пухового на-
ряда (Иванов, 1929),
но молодые, у кото-
рых птенцовый пух
сохранился, местами
добывались и в конце
августа (Дулькейт и
Шульпин, 1937).
Питание. В ле-
довой воде фирновых
ручьев единственная
пища пепельного ули-
та—личинки симулид
(Штегман, 1936). Пор-
тенко для весенне-
пролетных птиц в ка-
честве основной пищи
указывает личинки
ручейников, а также
веснянок. В желудке
птицы, добытой на
берегу Косо гол а, бы-
ли «жучки» (Бутур-
лин, 1913).
Линька. Пол-
ная линька взрослых
птиц происходит с июля по январь (Леннберг указывает, что на Сахалине
птицы, добытые с 4 сентября по 4 октября, были уже в полном зимнем
наряде), частичная весенняя заканчивается ко времени появления этих птиц
у нас. Молодые линяют (неполная линька) осенью в сентябре, затем весною
часть птиц перелинивает в наряд, сходный со взрослым, другие перелини-
ваютвэтот наряд позднее (Бент,1929).
Полевые признаки. По характеру и движениям пепельный улит напоми-
нает щеголя, но хорошо отличается от него темным надхвостьем. Голос
по словам Штегмана A936), сходен с голосом перевозчика, но громче и глубже.
Описание. Размеры и строение. Ноги (для кулика) относительно корот-
кие, четырехпалые, между основанием среднего и наружного пальцев имеется небольшая
перепонка. Клюв прямой, довольно грубый. Длина крыла самцов C0) 152—168, самок B6)
156—179, в среднем, 154,2 и 162,7 мм. Вес самцов и самок A3) 71,0—145,6 г, в среднем
102,5 г, раннеосенние и позднеосенние птицы имеют вес меньше 100 г (Белопольский).
Окраска. Пуховой птенец не описан. Молодая птица похожа на взрослую в зим-
нем наряде, но с бледными вершинными каймами и более темными предвершинными кай-
мами на перьях мантии.
У взрослых самца и самки в летнем пере верхняя сторона тела однообразно свинцово-
серого цвета, в свежем наряде с узкими белыми каемками перьев. Такого же цвета руле-
вые и подмышечные. На Еерхних кроющих хвоста краевые каемки перьев всего заметнее.
Нижняя сторона тела белая с сильным развитием темнобурой поперечной полосатости,
Рис. 58. Пепельный улит

240 ОТРЯД КУЛИКИ
особенно в передней ее части и по бокам туловища. Середина брюха и нижние кроющие
хвоста могут быть чистобелыми, или только слегка тронуты (нижние кроющие хвоста)
бурым. Маховые перья черновато-бурые (второстепенные несколько светлее первостепен-
ных), стержень первого махового светлее опахала—белесый. Радужина темнобурая;
клюв черный, ближе к основанию с желтым.
Зимой на зобу, нижней стороне шеи и боках груди серый налет, остальной низ белый.
Американский пепельный улит Tringa incana incana Gmel.
Распространение. Ареал. В СССР этот улит гнездится на южных
•склонах Анадырского хребта (Портенко, 1939), найден на Камчатке, на
Курильских о-вах, Командорах, у Колючиной губы и на берегах Чукот-
ского п-ова. Основные гнездовья этой птицы находятся на Аляске, кроме
того в Центральном Юконе (горы Русселя). Гнездование ее там, однако,
подтверждается нахождением всего только одной кладки в Аляске (Саведж).
Явно не гнездящиеся птицы найдены летом по Тихоокеанскому побережью
Америки, например, в Нижней Калифорнии и на Гавайских о-вах. Зимой
держится от линии Филиппинские о-ва, Орегон, Эквадор (включая эти
точки), южнее до сев.-вост. Австралии (м. Иорк); сюда включаются, следова-
тельно, Галапагосские о-ва, о-ва Тцамоту, Товарищества, Фиджи и Ново-
гебридские о-ва. На пролете также Тайван (Формоза), о-в Бонин, Хондо,
Сикоку, Риу-Киу.
Характер пребывания. Гнездование на Анадырском хребте
можно считать весьма вероятным, поскольку оттуда имеется птенец с остат-
ками пухового покрова и две взрослые птицы (сборы Майделя). На Курилах
(Парамусири) птицы в брачном наряде были добыты не только весною
B4 мая), но и летом A2 июня), Бергман предполагает, что пепельный улит
здесь гнездится, сомневаясь одновременно в гнездовании его на Камчатке,
хотя там эта птица бывает также и летом A8 июня, Аверин, 1948). По Бутур-
лину и по Бианки A909) американская форма пепельного улита гнездится
на Командорах, но поздними исследователями это не подтверждается,
Иогансен A934) сомневаясь в гнездовании на Командорах формы incana,
в то же время считает возможным гнездование там сибирской формы brevipes,
что тоже нельзя признать обоснованным (см. выше). В Америке гнездование
подтверждается нахождением яиц пока в одном только месте. В других
местах Аляски (гора Маккинли и возможно о-в Монтегю) и в Канаде (горы
Русселя) гнездование предполагается на основании нахождения там молодых
птиц. Таким образом американский пепельный улит для СССР гнездящаяся,
летняя негнездящаяся, бродячая и частично перелетная птица.
Биотоп. Галечниковые отмели горных потоков.
Численность. Редкая птица.
Экология. Размножение. Известно очень мало. Судя по одному
гнезду откладывает 4 яйца (найдены 1.VII.1923), форма их приближается
к грушевидной, скорлупа с небольшим глянцем, цвет серовато-зеленый,
с темнобурыми поверхностными пятнами различной формы и с более глубо-
кими тусклобурыми разных оттенков. Размер 44,3x32,7; 44,5x31,4;
44,1x31,5; 43,7x32,3 мм (Бент, 1929). Пуховички прекрасно бегают
вскоре же после вывода из яиц. При пуховичках находятся оба родителя.
Линька. Полная линька взрослых проходит с августа по январь
(оканчивается, следовательно, на зимовках). Частичная весенняя линька—
в апреле. У молодых ограниченная линька происходит в сентябре, весной
часть молодых перелинивает уже во взрослый брачный наряд.
Питание. Насекомые, в меньшей степени мелкие ракообразные,
маленькие моллюски, морские черви и другие морские беспозвоночные.
На местах гнездования очевидно пища их должна быть сходна с описанной
выше пищей сибирского пепельного улита).

ПЕРЕВОЗЧИК 241
Описание. Размеры и строение. От сибирской формы пепельного улита
Т. I. incana отличается тем, что бороздка по краям надклювья значительно переходит
за середину клюва (считая от его основания), не достигая его конца у самцов на 113—
152 мм, у самок на 135—149л<л«, тогда как у brevipes эти бороздки едва переходят за сере-
дину клюва и не доходят до концов его у самцов на 169—205 мм, у самок на 174—219 мм
(измерения даны по Портенко, 1939); задняя сторона цевки покрыта мелкими щитками,
а у brevipes крупными; кроме того более крупными размерами. Длина крыла самцов A0)
163—174, самок G) 167—181, в среднем 170,2 и 172,4 мм.
Окраска. От сибирской формы рассматриваемый подвид отличается более чистым
серым (шиферным) тоном верхней стороны тела, обычно отсутствием испещренности или
очень слабой испещренностью верхних кроющих хвоста. Нижняя сторона имеет более
густые и, пожалуй, более широкие поперечные полосы. Молодые в зимнем пере едва ли
могут быть определены до подвида; пожалуй у incana нижняя сторона тела несколько
более слабо растушевана.
Систематические замечания. Портенко A939), основываясь на том, что по некоторым
признакам (относительная длина бороздки на клюве, величина щитков на плюсне и др.)
плавных переходов между двумя формами улитов нет, считает возможным разделить
их на два самостоятельных вида. С этим можно было бы согласиться только в том случае,
если действительно будет доказано, что эти формы не викарируют и в местах, где они
гнездятся совместно, различия между ними (правда, весьма незначительные) столь же
определенны. Между тем все случаи совместного нахождения Тг. i. incana и Tr. i. bre-
vipes относятся к негнездящимся птицам, а совместное гнездование их на южном склоне
Анадырского хребта ничем, в сущности, не доказано, так как нахождение там двух взрос-
лых Т. i. brevipes, к тому же точно неизвестно когда найденных, не может служить осно-
ванием для каких-либо выводов, а все сведения Майделя о «Tringa glareola* вполне могут
относиться к Т. /. incana, который, судя по нахождению птенца, там гнездится.
51. Перевозчик Tringa hypoleucos L.
Tringa Hypoleucos. Linnaeus. Syst. Nat., Изд. X, 1758, стр. 149, Швеция.
Русское название. Употребляется во многих местах, связано с характерной
особенностью птицы перелетать с берега на берег. Иногда птицу называют общим с мел-
кими галстучниками именем—зуек.
Распространение. Ареал. Охватывает почти всю Палеарктику за исклю-
чением только ее крайних северных и крайних южных частей. Гнездится
на Британских о-вах и на материке Европы к северу до п-ова Варангер
включительно (гнездится здесь в небольшом числе, но в южн. Варангере
уже обычен, Блер, 1936). На Кольском п-ове распространен до озера
Имандра (в Лапландском государственном заповеднике весьма обычен) и до
р. Поной, далее до берегов Белого моря и в области п-ова Канин гнездится
до криволесья включительно (Дементьев, 1934). На юге Тиманской тундры
Бибиков будто бы видел одну птицу в области верхнего течения Вельти,
но, конечно, его гнездовая область здесь не заходит в тундру (Гладков, 1951);
восточнее он самый обыкновенный кулик лесной части Печоры, но к северу
быстро уменьшается в числе, уступая место мородунке, доходит в общем
до линии Усть-Уса, Усть-Цыльма и Кось-ю. На восточном склоне Урала
обычен на Сёртынье и р. Казым; следует полагать, что перевозчик рас-
пространен здесь и севернее, но сведений об этом нет. Во всяком случае
он встречается по р. Таз, хотя и немногочисленен там и севернее М. Сыльки
не встречен; много его на р. Худосее (Шухов, 1915) и добыт на Надыме
у Иевеля. На Енисее распространен к северу до Полярного круга, а в неболь-
шом числе даже и до 68°30' с. ш. (но не до 7Г40', как это было указано Паль-
меном, Тугаринов и Бутурлин, 1911), хотя все же в 1940 г. молодой пере-
еозчик был добыт Гизенко б августа у бухты Омулевой, т. е. под 72°25' с. ш.
Гнездование в лесной зоне Таймыра Скалой A938) считает сомнительным,
но южнее он, конечно, гнездится (найден во всяком случае Ткаченьо, 1937,
по верхнему участку Нижней Тунгуски более многочисленным, чем другие
кулики, гнездится и под Туруханском, Тугаринов, 1908); между Леной
и Хатангой найден Чекановским под 66°26' с. ш., севернее Вилюя гнез-
дится повсеместно до Полярного круга, также и между Леной и Я"ой,
16 Птицы СССР, т. 111

242
ОТРЯД КУЛИКИ
а по долинам рек может быть встречен и по 70° с. ш. На Индигирке, однако,
перевозчик Михелем не встречен, но в долине верхнего течения Колымы
он найден на гнездовье в 1950 г. Васьковским. Гнездится в западной части
Анадырского края, восточная его граница пролегает здесь, видимо, между
Марковом и Крепостью. На Гижиге встречается изредка, но на Камчатке
гнездится, гнездится и на Курильских о-вах, на Командорских о-вах только
Карта 49. Распространение перевозчика Tringa hypoleucos
а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки, д—залет
пролетает, причем, видимо, только на о-ве Медном, гнездится на Сахалине
и Шантарских о-вах. Восточная граница распространения охватывает
Хоккайдо и Хондо, но, вероятно, минует Корею, в Манчжурии, по словам
Мейзе A934), гнездится по крайней мере до Гирина, но возможно и южнее,
так как Латуш A933) говорит о распространении перевозчика, возможно
в качестве оседлой птицы в значительной части Китая, включая и южные
его провинции (Фуцзянь). Многие авторы (в частности Питере, 1934) вклю-
чают в гнездовую область перевозчика в этих долготах только Манчжурию,
ничего не говоря о Китае. Вероятно это основано на том, что гнезд на ука-
занной Латушем территории не найдено, следовательно, возможно пред-
положить, что в Китае на весьма большой территории перевозчики дер-
жатся все лето (причем часто парами) не гнездясь. В Монголии в восточной
ее части перевозчик гнездится, видимо, всюду за исключением Гобийского
Алтая и Центральной Гоби, гнездится и в сев.-зап. Монголии (Сушкин, 1939),

ПЕРЕВОЗЧИК 243
но по всей пустынной Центральной Азии отсутствует, появляясь опять,
очевидно, в качестве гнездовой птицы на юге Центральной Азии и в Кашмире
и, по указанию Бекера A929), в Тибете. Впрочем, экспедицией Шефера A938)
в вост. Тибете перевозчик найден только как пролетная птица (в начале
мая наблюдались парочки). В Кашгарии перевозчик добыт Дивногорским
в мае и потом с середины июля, но в вост. Тянь-Шане, так же как на Памире
и западнее в Средней Азии, гнездится; гнездится кое-где в Белуджистане
и Сев. Иране, далее южная граница гнездования проходит через Малую
Азию (в Месопотамии видимо не гнездится, Тайсхерст, 1922), пересекает
Грецию и Италию в ее средней части, проходя далее на запад через среднюю
Испанию. Западная граница распространения перевозчика совпадает с атлан-
тическим побережьем Европы.
Таким образом северная граница распространения перевозчика проходит
в СССР, и к югу от нее он гнездится до южных границ нашей страны
практически повсюду, за исключением только совершенно безводных мест,
и может быть встречен летом даже в оазисах пустыни Кызыл-Кум (встречены
холостые птицы Зарудным 16 июня в оазисе Тамды и 20 июня у родника
Кяриз, Никольским—22 июня на расстоянии суточного перехода от Каза-
линска), Спангенберг A930) считает возможным, что перевозчик местами
гнездится и по Куван-Дарье, где берега ее порссли кустиками.
Зимой перевозчик встречается по всей Африке, но севернее Сахары
и в Египте в значительно меньшем числе, чем в Экваториальной Африке
и на юге материка. Он проникает по речным системам глубоко в область
девственного леса, встречается на открытом морском берегу и в мангровых
зарослях побережья, кроме того бывает на о-вах Зеленого Мыса и на Мадейре.
Зимует в Месопотамии, в Иране, в Белуджистане и Индии до Цейлона,
в Южн. Китае, повидимому, уже от провинции Чжили на севере, в Индо-
Китае, по всему Ин до-Австралийскому архипелагу (включая и Малые Зонд-
ские о-ва), на Новой Гвинее и в Австралии.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица,
местами бывают бродячие (летние негнездящиеся) птицы. В Китае во многих
местах может считаться оседлой, или (если гнездование не будет доказано),
то круглый год встречающейся птицей. Согласно Гроте A930—37), немало
перевозчиков встречаются в летнее время и в Африке, где иной раз и гнез-
дятся (например в Уганде). В Японии перевозчики спускаются на зиму
с гор в долины (Ян, 1942). В СССР по старым сведениям Зарудного, перевоз-
чик изредка перезимовывает у юго-вссточного угла Каспийского моря
и в равнине предгорной полосы, но наблюдениями Исакова и Воробьева
сведения эти не подтверждаются. Шнитников A949) считает возможным,
что отдельные птицы проводят зиму в горной части Семиречья по никогда
не замерзающим, а иногда и теплым источникам; есть сведения, что Мерц-
бахер добыл одного перевозчика у Нарыма 12 февраля. Ляйстер и Соснин
A942) пишут, что перевозчик возможно зимует где-либо в более низких
местах Армении, однако доказательств этому нет.
Даты. В Закавказье перевозчик прилетает в конце марта (вторая
треть по ст. ст., Вильконский, 1897), в начале апреля появляется по се-
верную сторону Кавказского хребта—в Осетии (Беме, 1936), в более запад-
ных частях возможно несколько раньше, по Аверину и Насимовичу
A939) в конце марта—начале апреля. Примерно в эти же сроки прилетает
в Крым (Сеницкий, 1898), в конце марта появляется и в окр. Мариуполя.
Под Киевом прилет в разные годы с 2 по 25 апреля, среднее за 4 года 13 апреля
(Шарлемань, 1930), в конце апреля птица появляется в Подолии (Храневич,
1925—1926), но для 1909 г. Герхнер A928) отмечает первое появление пере-
возчика там, как ни странно, только 14 мая. В Харьковскую обл. прилетает
26 марта—21 апреля, в среднем за 11 лет—6 апреля (Сомов, 1897). В конце
16*

244 ОТРЯД КУЛИКИ
первой декады апреля птицы прилетают в Минскую обл., первые под Смо-
ленском в 1911 г. появились 6 апреля (Гржибовский, 1912). В Псковской обл.
прилет отмечается 13 апреля—8 мая, в среднем за 8 лет—25 апреля (Нестеров
и Никандров, 1913), примерно в это же время (первая половина апреля
ст. ст. Бианки, 1910) прилетает и в Новгородскую обл. Довольно поздно
перевозчик прилетает на север. В южн. Лапландии появляется 26 мая, тогда
как у сев. прилет бывает 1-го июня, а у Муонио-Кирхапиле даже 4 июня,
хотя бывает и раньше—на Энаре Мальм видел первого перевозчика 23 мая
(Плеске, 1886).
В Лапландском государственном заповеднике средняя дата прилета
-ia 8 лет—24 мая, крайние даты 18 мая—1 июня (Владимирская, 1948).
К южным границам Башкирии перевозчик прилетает 29 апреля—5 мая
(Карамзин, 1901), в некоторые годы вероятно и позже; несколько раньше
появляется на р. Суре A5 апреля, Волчанецкий, 1924). Средняя дата при-
лета в Кондососьвенском государственном заповеднике 9 мая, крайние
даты 6 мая—14 мая (Скалой и Раевский).
В Туркмении перевозчики появляются в апреле, пролетные задержи-
ваются и до начала мая. Под Чкалов прилетает в самом начале мая, но наи-
более ранние птицы могут появляться чуть ли не на месяц раньше. У ни-
зовьев Иргиза в позднюю весну 1898 г. перевозчики показались 7 мая, на Эмбе
у Кок-джиды пролет наблюдается в течение всего апреля ст.ст.(Сушкин,1908).
В Приалтайских степях у Новенского первое появление отмечается
29 апреля—15 мая, у южного конца Телецкого озера показываются в конце
апреля (Сушкин, 1938), но Фолитарек наблюдал их там позднее: в 1935 г.
с 8 мая. Согласно Тугаринову и Бутурлину A911), у Красноярска прилет
перевозчика происходит обычно вслед за вскрытием рек, в среднем около
3 мая. После ледохода—в начале мая—появляется у Читы (Штегман, 1929),
но в верховья одноименной реки прилетает, по Павлову A948), несколько
позже—16 мая, у Нерчинска перевозчики появляются 20—21 мая (Пуляев-
ский, 1937). В Приморье прилетает в конце апреля—начале мая (истоки
Сунгачи 25 апреля—7 мая, у залива Посьет—21 апреля), но пролет продол-
жается довольно долго—до конца мая (Шульпин, 1936). Японскими о-вами
перевозчик пролетает в апреле (у Осака, отдельные и до середины мая),
первые пролетные у Амами-осима встречены уже в конце марта, на Шантар-
ских о-вах пролет идет между 10 и 15 мая (Дулькейт и Шульпин, 1937), во
второй половине мая прилетает на Камчатку (Аверин, 1948). В окр. Маркова
появляется поздно, не раньше 3 июня (Портенко, 1939), на Командорских
о-вах летит между 13 и 30 мая (Иогансен, 1934). Осеннее появление пере-
возчиков в местах, где они не гнездились, происходит довольно рано, в Каш-
гарии после мая они появляются вновь в июле, в этом же месяце появляются
и в Месопотамии, но настоящий отлет падает на более позднее время. На Кам-
чатке он происходит в конце августа—начале сентября, в начале и середине
сентября на Командорских о-вах. В Приморье пролетает с августа и в сен-
тябре, на Алтае большая часть перевозчиков успевают покинуть эту страну
к началу второй половины августа. В Семиречье перевозчиков добывали
в конце сентября B2.IX.1925 р. Чу ниже Камышановки) и даже в ноябре
(Иссык-куль). В Таджикистане у Гарма последние перевозчики наблю-
дались Ивановым в последних числах сентября, в сентябре летят и в Турк-
мении. В Кондососьвенском государственном заповеднике отлет на Малой
Сосьве идет в августе F—29 августа). Под Чердынью последняя одиночная
птица замечена 17 августа (Резцов, 1904), постепенное исчезновение этих
птиц на Суре Волчанецкий относит к сентябрю, в дельте Волги последний
одинокий экземпляр замечен 17 октября (Воробьев, 1936). Осенний пролет
в Лапландском государственном заповеднике 19—28 августа, среднее за
7 лет—19 августа, в б. Повенецком уезде происходит с 9 по 21 августа

ПЕРЕВОЗЧИК 245
(Исполатов, 1915). Последние птицы в окр. Борок (Дарвиновский государ-
ственный заповедник близ Весьегонска)отмечены Спангенбергом 26 августа.
В Калужской обл. перевозчики исчезают не позднее конца августа ст. ст.
(Филатов, 1915), и в это же, примерно, время значительно уменьшается в числе
и в Смоленской обл. на Днепре. В Подолии отлет происходит в сентябре
(Храневич, 1925—1926), под Киевом в средине сентября пролет уже закан-
чивается, в первой трети августа ст. ст. происходит пролет и отлет в Харьков-
ской обл. (Сомов, 1897). В горной Осетии перевозчики держатся до конца
сентября—начала октября, в сентябре отлетают и в Кавказском государ-
ственном заповеднике.
На пролете перевозчик придерживается течения рек, следуя их извивам
(Сомов); где рек нет, там он на пролете почти не встречается. Летит обычно
небольшими стайками или даже в одиночку; ряд наблюдателей отмечал,
что весной кулики летят предпочтительно ночью, но для осеннего перелета
Сомов отметил их пролет в течение всего дня, по преимуществу однако
утром и перед заходом солнца.
Численность. Обладая весьма широким распространением, пере-
возчик является многочисленной птицей. В ряде мест это самый широко
распространенный и многочисленный кулик, но в Приморье относительно
немногочисленен; в горных богатых лесом местах севернее среднего течения
Амура, очевидно, очень редок, так как Штегманом там не встречен; немного
его в южных частях Зап. Сибири, в Казахстане и Средней Азии, а также
в Волжско-Уральских степях. В Дарвиновском государственном заповед-
нике, где эта птица немногочисленна, на 25 км береговой линии Мологи (вклю-
чая в это расстояние и населенные пункты)—встречено в 1945 г. всего 3 гнез-
дящихся пары, в районе Борка в 1947 г.—10 пар (Спангенберг и Олигер,1949).
По р.М.Сосьве на участке Ханлазин—Хангакурт протяжением в 220 км
зарегистрировано 90 гнездящихся пар перевозчиков (Скалой и Раев-
ский).
Биотоп. Перевозчик принадлежит к так называемым неприхотливым
птицам и селится по берегам всевозможных водоемов, преимущественно,
однако, у текучей воды, а соленых озер, как видно, избегает. В средней
полосе РСФСР и на севере Украины он селится преимущественно по пес-
чаным, илисто-песчаным берегам рек и ручьев, реже прудов, безразлично
с плоскими или обрывистыми берегами, встречается также и там, где берега
состоят из меловых осыпей (Сомов, 1897). В общем для перевозчика доста-
точно, если имеется водоем, на берегу которого есть сухие луговые пятна
и полоски намытой течением мелкой гальки и ила; открытая ли местность
или лесная—для него, повидимому, безразлично. Поднимается высоко в горы,
гнездясь у бурных таежных рек и просто вдоль горных потоков, стремительно
текущих среди горных камней и галечниковых берегов.На Сев. Кавказе
отмечен до высоты, примерно, в 4500 м (Емельяненко, 1915), в Семиречьи
3600—3700 Mf на Памире (Шах-дара) также бывает до высоты 4000 м, но
на Алтае, по Сушкину, распространен вверх не выше границы леса. На Япон-
ских о-вах перевозчик населяет главным образом верхние течения рек
в горах (также и на отдельных больших озерах) поднимаясь до высот в 1500 м
(Ян, 1942). В Приморье, в отличие от западных частей ареала, перевозчик
не проникает высоко в горы, распространяясь по рекам только там, где
долина их сохраняет достаточно широкий характер и пока она сопровождается
плоскими галечниковыми наносами, а на р. Иман (Спангенберг, 1940) часто
устраивает гнезда на огородах и пашнях в 300 м от реки, что вероятно свя-
зано с летними разливами рек. Может селиться по каменистым берегам
озер (Синара и др. на Урале, Волчанецкий, 1927), а в Волжско-Уральских
степях возможно даже и по соленым озерам (Волчанецкий, 1937). В Закав-
казье гнездится, повидимому, и у рисовых полей, в Крыму возможно гнез-

246 ОТРЯД КУЛИКИ
дится и в степи на лугах, образуемых разливами артезианских колодцев
(Браунер, 1896).
Во время пролета перевозчик встречается и по лужам в степи и по боло-
там, держится и на песчаных отмелях морского берега. На зимовках дер-
жится как внизу на берегах, так и высоко до 2000 м (Ренш, 1931).
Экология. Размножение. Разбивка на пары происходит тотчас
по прилете, возможно даже пары образуются еще до появления птиц на
местах гнездования. Весенний ток самца состоит из воздушных эволюции,
сопровождаемых особой трелью, представляющей собой комбинацию обыч-
ных криков перевозчика, часто повторяемых и сливающихся. Гнездо устраи-
вается на сухом месте и обычно бывает хорошо укрыто кустиком конского
щавеля, пучка травы или просто молодой зеленью. На р. Пакулиха Тугари-
нов находил гнезда перевозчика, открыто расположенные на нагроможден-
ных в воде бревнах. Гнездо может быть небольшой ямочкой в почве, устлан-
ной листочками и хорошо гармонирующей с окружающей обстановкой
(Забайкалье, Павлов, 1948); в ряде случаев выстилкой в гнезде может слу-
жить утоптанная старая трава (Тугаринов и Бутурлин, 1911), сухие сте-
бельки и травинки и даже палочки и прутики (Аверин, 1910). Помещаются
гнезда не только на траве, но и на песке или на опавшей хвое. Наружный
диаметр лоточка 115 мм, внутренний 85 мм, глубина 38лш(Штехер, 1915).
В кладке 4 яйца (Бекер, 1929, пишет, что если кормовые условия
особенно благоприятны, то яиц может быть 5 и даже 6). Скорлупа их гладкая
с слабым блеском, бледнокрасноватая или глинисто-желтая, иногда и с зеле-
новатым оттенком. Имеются неравномерно разбросанные пятна (к тупому
концу яйца их больше) красно-коричневого, пурпурно-коричневого и интен-
сивно коричневого цвета, кроме того, есть более глубокие бледносерые
пятна. Размер яиц: A00) 32,8—40,2x23,7—27,2, в среднем 36,05x26,12 мм
(Хартерт, 1915). Вес 10,4 г (Дулькейт и Шульпин, 1937), по западноевропей-
ским данным 13,3 г (Нитхаммер, 1942), Откладывание яиц (в Германии)
происходит с перерывами в 1—2 дня, насиживание начинается иногда
с откладки 3 яйца. Насиживает главным образом самка, самец ей помогает
(Шульпин отмечает, что самцы наседных пятен не имеют, в противополож-
ность этому немецкие авторы пишут, что насиживает преимущественно
самец). Длительность насиживания около 20 дней (Шантарские о-ва). В слу-
чае потери первой кладки (от половодья) может быть спустя 7—8 дней
вторая. Только что выведшиеся птенцы весят 9 г, в возрасте 18 дней могут
подлетывать, в 33 дня достигают полного веса взрослых (Нитхаммер, 1942).
Сроки гнездового периода по разным местам следующие: в Армении,
около с. Воскресеновки, Спангенберг нашел сильно насиженную кладку
10 июня, около Кисловодска пуховичок и взрослая самка при нем добыты
8 июля (Браунер, 1914). В Осетии полные кладки в первых числах
мая, вывод птенцов в 20-х числах того же месяца (Беме, 1926); южнее за
Кавказским хребтом в устье Чаквы молодые нелетавшие еще птицы
обнаружены 13 июня, а 18 того же месяца найдены хорошо летавшие
(Вильконский, 1897). В пойме Терека полную свежую кладку Спан-
генберг нашел 20 мая. В Харьковской обл. (Змиевский р-н) гнездо с близкими
к вылуплению зародышами найдено Сомовым 22 мая, а начавшие оперяться
птенцы в середине июня, к началу августа птенцы совершенно самостоя-
тельны. У Киева довольно насиженные яйца найдены 27 мая (Щербина, 1915).
Птенцы со следами пуха на голове, но уже сравнявшиеся размером с взрос-
лыми в Бобруйском р-не—19 июня (Шнитников, 1913). В первой поло-
вине мая ст. ст. Огнев находил кладки в Смоленской обл. A909), лётных
молодых в окр. Сычевки находили 11 июля (нов. ст.). В Дарвиновском
государственном заповеднике законченные кладки—между 1 и 6 июня, малень-
кий птенец пойман 16 июня, крупные наблюдались 26 июня, но и позднее—

ПЕРЕВОЗЧИК 247
12 июля наблюдались еще маленькие птенцы (Спангенберг и Олигер, 1949).
В Новгородской обл. гнездо со свежими яйцами найдено 22 мая (Нестеров
и Никандров, 1913), и сильно насиженные яйца—31 мая, молодые вывелись,
повидимому, около 22 июня (гнездо помещалось в колее от колеса телеги,
Бианки, 1888); в Новгородской обл. кладка в начале мая ст. ст., в конце
того же месяца (ст. ст.) птенцы вылупляются и во второй половине июня ст. ст.
становятся летными (Бианки, 1910). Гнезда с полными кладками в Лапланд-
ском заповеднике находили с 6 по 27 июня, нелетные молодые начинают
встречаться в июле (Владимирская, 1948).
Полные кладки в Горьковской обл. находили не ранее 28 мая (Серебров-
ский, 1918), в Костромской обл. только что вылупившиеся птенцы наблюда-
лись Кирпичниковым A915) в первой пятидневке июня B0-е числа мая, ст.ст).,
неполная кладка в 2 яйца найдена в Чердынском р-не (Редикорцево, Митро-
фанов, 1915) 30 мая. По берегам р. Дёмы в Башкирии—в начале второй
трети мая. У южных границ Башкирии кладки производятся в конце мая,
молодые с пробивающимися перышками появляются в середине июня (Карам-
зин, 1901). В Кондососьвенском государственном заповеднике гнездо
с 3 сильно насиженными яйцами (насиживал самец) обнаружено 13 июня,
нелётные, но уже оперившиеся птенцы найдены 6 июля, а 7 июля—лётные
птенцы (Скалой и Раевский).
На Сев, Урале Портенко A937) нашел гнездо с развившимися птенчи-
ками в яйцах 1 июля (р. Сертынья), но летных молодых на Щугоре видел
в последней трети июля. У р. Надым по Бианки A909) добыты 1 июля пухо-
вики различной величины и яйца с готовыми к вылуплению зародышами.
В Семиречье, в районе Александровского хребта, слабо насиженные яйца
найдены 27 мая, но в том же году A936) 5 июня и 7 июня найдены также
свежие (Спангенберг).
Под Красноярском слабо насиженные яйца находят в последней декаде
июня, в начале июля молодые выходят из яиц. На Алтае гнездо с 4 слабо
насиженными яйцами найдено в устье Башкауса 2 июня, 4 пуховичка на
Чулышмане найдены 23 июня; почти оперенные, но нелетающие птенцы
найдены на Урюг-нуре 10 июля, а на верховье Чаган-бургазы с 2 по 26 июля
были найдены Сушкиным птенцы от пуховичков до летных; 11 июля едва
начинающих летать птенцов Павлов A948) наблюдал на р. Чите.
Восточней в Приморье 2 пуховичка (устье Тетюхе)—4 июля, а 19 июля
у сопки Рябоконь найден молодой, плохо летавший, с обильным пухом
среди пера птенец. Слабо насиженная кладка найдена Спангенбергом на
среднем Имане 8 июня. На Шантарских о-вах кладка в 3 яйца найдена
10 июня, 1 июля было 4 птенца в гнезде, а 2 июля гнездо было пусто; 21 июля
молодые летали, хотя имели многие перья в пеньках (Дулькейт и Шульпин,
1937). Выводок с тремя пуховыми птенцами на Камчатке Аверин наблюдал
14 июля.
Таким образом, в Европейской части СССР гнездовый период имеет
несколько более ранние сроки, чем на востоке.
Несколько подросшие птенцы уводятся родителями от мест гнездовья
на берега речек, канав и на порубки, начинаются кочевки, переходящие
постепенно в отлет.
Линька. Полная послебрачная линька по времени сильно растянута
и распадается как бы на две части; сначала сменяется мелкое перо (с июля
по сентябрь, но многие птицы начинают свое продвижение к югу еще не при-
ступая к линьке,—отсюда предположение Сушкина, что линька перевоз-
чика происходит на зимовках) и затем уже зимой сменяются маховые, при-
чем линька маховых затягивается нередко до марта, совпадая по времени
с началом частичной предбрачной линьки. Последняя происходит с февраля
но май. Молодые (частичная линька) линяют с августа по ноябрь.

248
ОТРЯД КУЛИКИ
Питание. В Наурзумском государственном заповеднике в исследо-
ванных трех желудках (август, Чельцов) были обнаружены наземные жуки—
жужелицы и стафилины, из водных насекомых—несколько личинок мух.
Поскольку перевозчик собирает корм у кромки воды и в зоне заплеска,
вполне вероятно, что наземные жуки, которых он ест, принадлежат к влаго-
любивым видам. По Сомову, пищу перевозчиков составляют различные
насекомые, личинки и черви, попадающиеся по берегам вод и, повидимому,
мелкие ракушки.
Полевые признаки. Размер, примерно, с жаворонка (несколько меньше,
чем фифи), ноги, по сравнению с ногами всех улитов, короткие, клюв относи-
тельно недлинный, немногим длиннее головы. Общий тон оперения темный,
Рис. 59. Перевозчик
на надхвостье белого цвета нет, но в полете хорошо видны белые полосы
на крыльях. Хвост (несколько закруглен) слегка окаймлен белым. Вспугну-
тый, имеет обыкновение перелетать с одного берега реки на другой. При слу-
чае отлично плавает и ныряет. Голос—мелодичный свист, довольно нежный,
менее звучный, чем голос черныша.
Описание. Размеры и строение. Небольшой улит с относительно корот-
кими ногами и клювом. Хвост довольно длинный, обрез его более или менее ступенчатый
или закругленный, крайние рулевые короче средних примерно на 1 см или даже больше.
Длина тела самцов A0) 195—215, самок A0) 195—220, в среднем 204,3 и 207,4 мм; размах
самцов A0) 333—365, самок A0) 295—366, в среднем 347,4 и 348,7 мм. Длина крыла
самцов (92) 99—114, самок G2) 102—114, в среднем 107,3 и 109,1 мм; клюв самцов B0)
22—26, самок B0) 20—26, в среднем 14,4 и 14,7 мм; цевка самцов B0) 24—27, самок B0),
24—27, в среднем 25,3 и 25,3 мм. Вес самцов (9) 43—74, самок F) 54,2—73, в среднем
55,5 и 64,7 г.
Окраска. У пухового птенца спинная сторона тела серовато-песочная с черной
линией, идущей вдоль середины темени и по середине спины. По узкой черной полосе идет
от клюва к глазу и далее за глаз по бокам головы. Брюшная сторона тела, включая и бока
головы, белая.
Молодая птица отличается от старой охристыми вершинными каймами верхней сто-
роны тела и более темными предвершинными каймами на них.
У взрослых самца и самки в летнем пере, верхняя сторона тела песочно-бурая
с слабым бронзово-зеленоватым оттенком. Настволья перьев верха матово-черные,
а на перьях спины и верхних кроющих крыла имеются также волнистые поперечные
черноватые полоски или черточки. Маховые перья темнобурые, внутреннее опахало

МОРОДУНКА 249
2-го махового примерно на середине длины чуть тронуто белым, на следующих перьях
белого цвета все больше. Второстепенные маховые имеют белые основания, чем ближе
к основанию крыла, тем белого больше, белый цвет появляется и на кончиках перьев, так
что предпоследние второстепенные маховые почти сплошь белые, белый цвет может быть
также на самых кончиках первостепенных маховых, на перьях крылышка (alula) и крою-
щих кистевого сгиба и на концах больших верхних кроющих крыла. Нижняя сторона
тела и подмышечные белые, на зобе и боках груди легкий буроватый налет с темной про-
дольной исчерченностью. Две средних пары рулевых перьев одноцветны с верхней сто-
роной тела птицы, но имеют белые вершины, которые на обношенном пере могут не быть
заметными, остальные рули белые с широкими черными поперечными полосами, наруж-
ное опахало крайнего рулевого только с одной поперечной полосой, иногда только тем-
ным пятном в предвершинной части. Радужина темнобурая, ноги желтовато-охристые
или грязновато-зеленые.
Зимой на зобу и боках тела продольной исчерченности нет, наблюдается только
общее легкое потемнение этих частей.
РОД МОРОДУНКА TEREKIA BONAPARTE, 1838
Тип Scolopax cinerea
52. Мородунка Terekia cinerea Guld.
Scolopax cinerea. Guldenstaedt. Nov. Comm Acad. Petrop. XIX, 1774, стр. 473„
Каспийское побережье.
Синонимы: Scolopax Terek. Latham. Ind. Orn. II, 1790, стр. 724, новое имя
взамен предыдущего.— Totanus javanicus. Horsf i e 1 d. Trans. Linn. Soc. London, XIII,
1821, стр. 193, Ява.—Limosa recurvirostra. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat. II, 1811, стр. 181,
новое имя.—Totanus terekius. Seebohm. Geogr. Distr. Charadr. 1888, стр. 369,
новое имя.
Русское название употребляется уже Двигубским A831); в Зап. Сибири—
по Тугаринову и Бутурлину A911)—куведренник, звукоподражательное.
Распространение. Ареал. Мородунка принадлежит к группе сибир-
ских птиц, представители которых в настоящее время, повидимому, рассе-
ляются на запад, поэтому западная граница ее распространения не может
быть очерчена достаточно точно, здесь могут иметь место как залеты, так и
проникновение на гнездовье с дальнейшим укоренением. В настоящее время
эта птица гнездится на западе до юго-вест. Финляндии и Полесья, но область
ее регулярных гнездований находится, конечно, значительно восточнее. Гнез-
дование ее установлено в Новгородской обл., местами в Московской, на р.
Мологе (Спангенберг и Олигер), по р. Оке в Рязанской обл. (Хомяков, 1900),
в Пензенской обл. на р. Мокше ( едорович, 1915), в Ульяновской в пойме
Алатыря и на р. Суре (Житков и Бутурлин, 1906); немногочисленна на гнез-
довье в Башкирии (Сушкин, 1897); на Урале самое южное нахождение ука-
зано Зарудным, где гнездящаяся парочка найдена им в 1882 г. в окрестно-
стях Оренбурга (Чкалов). На европейском севере известна на гнездовье
в Финляндии к северу до 65° с. ш. и в устьях Двины. Согласно Дементьеву
A935), гнездится в полосе криволесья на п-ове Канин, повидимому, есть
и в тундре; нами A941) найдена летом на р. Вельть в Тиманской тундре, но
вряд ли там гнездится. Найдена Дмоховским A933) по всему бассейну Печоры,
причем в полосе криволесья и тундр в громадном количестве. В горах Сев.
Урала мородунка не найдена, но она гнездится по всей сев. Сосьве, от Березова
до Ляпина, и широко распространена в прилежащей тайге (Портенко, 1937);
Дерюгиным A898) найдена в нижнем течении Оби до Обдорска (Салехард) и
р. Полуй; найдена на р. Таз (Шухов, 1915), под Туруханском и даже в тундре
у Дудинки. Далее посеверу средних частей Сибири граница распространения
мородунки неясна. Толмачев считаетее гнездящейся в лесной области Таймы-
ра, а между Хатангой и Леной эта птица встречена Чекановским под 66°26'
с. ш. Восточнее Лены она обычна в лесной полосе между Леной и Яной, по
Индигирке распространена до границ лесной растительности, но не в тундре

250
ОТРЯД КУЛИКИ
(Михель, 1935); отсюда граница идет к Нижне-Колымску и южнее Ана-
дырского хребта к морю, далее по берегу моря, минуя Камчатку и охваты-
вая Шантарские о-ва (Дулькейт и Шульпин, 1937), направляется к югу.
Шульпин A937) считает вероятным гнездование мородунки в северных частях
Приморского края (нижнее течение Амура). Отсюда южная граница гнездо-
Карта 50. Распространение мородунки Terekia clnerea
а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки,
а—залет
вой области мородунки идет на запад, вероятно, севернее Станового хребта,
к Байкалу (найдена гнездящейся Штегманом, 1836, у Усть-Баргузина).
Известно, что западнее Байкала в окр. Красноярска мородунка гнездится
во всяком случае до р. Чулым. На Алтае мородунки на гнездовье нет, но она
гнездится на западной окраине Алтая, точно так же как и в Кулундинской
степи (например, у дер. Плотниковой, где Иогансен добыл птенцов). Самое
южное нахождение гнездовий мородунки в этих местах, как указывает Суш-
кин A938), это область левых притоков верхней Оби под 51° с. ш., хотя Хах-
лов считает ее также гнездящейся в небольшом количестве и в Зайсанской
котловине. Барабинская степь входит в область гнездования этой птицы,
отсюда южная граница распространения должна быть проведена, минуя

МОРОДУНКА 251
Казахские степи, к верхнему течению р. Урал (станица Кизилская, пример-
но 54°30' с. ш.) и далее к Куйбышеву.
На зимовках мородунка доходит до вост. Африки (немногими экземпля-
рами даже до Земли Дамара и Земли Наталь) и в западной к югу до о-ва Мав-
рикия и до Мадагаскара; зимует в Аравии, Индии, в Индо-Китае, на Зондских
и Молукских о-вах, в Австралии и Тасмании. В связи с этим на пролете она
бывает в СССР южней своей гнездовой области почти повсеместно, но, понятно,
в разных количествах. Бывает на осеннем пролете в Полтавской обл., в Черни-
говской—на Днепре и у Киева (наблюдались и летом); пролетает в Курской,
Воронежской и Харьковской обл., но южнее в степной местности не отме-
чена. Восточнее—немногочисленна на пролете в Тамбовской и Пензенской
обл. Летит мородунка между Волгой и Уралом; что касается последней реки,
то здесь можно говорить о наличии настоящего «пролетного пути» (Сушкин,
1908); наблюдается у Аральского моря, в дельте Аму-Дарьи и даже изредка
в Кызыл-Кумах; пролетают в Туркмении (по Теджену довольно обыкновенна),
может быть встречена на р. Чу, восточнее только на «Алакульском пути» и то
в небольшом количестве (Шнитников, 1949), южнее найдена осенью у неко-
торых озер на Памире (Иванов, 1940). На пролете мородунка бывает в юго-
восточном и южном Алтае (например, на Марка-куле) и, вероятно, в ближай-
ших северо-западных частях Монголии (Сушкин, 1938); пролетает в Даурии,
и, как редкая птица, также на берегах Орок-нора. Летит мородунка в
Манчжурии, в Приморском крае, пролетает Командорскими и Курильскими
о-вами, на Сахалине, через Японию (от Хоккайдо до Киу-Сиу). На пролетах
известна в юго-вост. Китае (в частности, по берегам вост. Китая); кроме того в
Юннане и на Тайване (Формоза). В ряде из названных мест попадаются
иногда и летние залетные птицы, например, под Киевом, Черниговом и др.
Характер пребывания. Мородунка гнездится исключитель-
но в СССР. Повидимому, она постепенно расселяется на запад, в связи с чем
здесь чаще всего бывают случаи ее залетов. Кроме указанных ранее мест,
мородунка обнаружена как случайно залетная птица в Швеции, Германии,
Франции, Италии и Англии. Как перелетная птица она неравномерно посе-
щает южные части СССР.
Даты. В Китае (Шанхай, Печилийский залив) мородунка летит в апре-
ле и мае. В мае она расселяется и по всей своей гнездовой области. В При-
морье (Судзухинский государственный заповедник) зарегистрирована Бело-
польским 15 мая; здесь она весьма малочисленна. В середине мая происходит
пролет и в Японии (около Осака, Ян, 1942). На места гнездования в Ана-
дырском крае прилетает 25—28—31 мая (Портенко, 1939). В середине мая
происходит пролет (очень значительный) под Олекминском, 25 мая птицы
появляются в Верхоянском районе. Пролет в Приалтайских степях длится,
по наблюдениям Лаврова (с. Новенское), от 6 мая по 12 июня, на Аральском
море мы видели отдельных мородунок (вероятно, запоздалых) в конце мая
(Гладков, 1949); по средней Волге Рузский A893) наблюдал пролет с конца
апреля по конец мая. На Суре первые птицы зарегистрированы Волчанец-
ким A924) по крику 1 мая; в Дарвиновском государственном заповеднике
(р. Молога) в 1947 г. прилетели 6 мая; по Плесскому A927), пролет в Киров-
ской обл. 16 и 29 мая, в с. Редикорцево (севернее Чердыни) прилет 19 мая
(Митрофанов, 1915). В Кондососьвенском заповеднике появляется 7—26 мая
(Скалой и Раевский). Таким образом, эта птица пролетает весной довольно
быстро, прилет ее в общем приходится на вторую половину мая, но запоздав-
ших пролетных птиц можно видеть почти по средние числа июня.
Осеннее появление мородунок на местах, где они не гнездились, отме-
чается уже в августе, а в некоторых местах—даже во второй половине июля.
Отлет их с мест гнездования в Анадырском крае совершается во второй поло-
вине августа (последние в 1931 г. 25—27 августа); с 7 августа появляются на

252 ОТРЯД КУЛИКИ
Сахалине; в Японии (Осака) пролет во второй половине сентября; в устьях
Уссури стайка замечена Шренком уже 19 июля; в Даурии часто встречаются
в июле и августе, но в августе появляются уже в юго-вест. Китае (Фучжоу),
где держатся до октября. В долине Енисея пролет начинается с начала августа
и наиболее интенсивен в начале второй половины этого месяца, последние
замечены Тугариновым под Красноярском 8 сентября. Осенью, пролетает
на Алтае с 7 по 16 августа. В Семиречье редкие птички наблюдались с 22 ав-
густа по 22 сентября (один экземпляр с Каратала от 14.VII. 1935 в Зоологи-
ческом музее Московского университета); примерно в эти же сроки происхо-
дит пролет в Казахстанских степях, по Аральскому морю и в Туркмении.
На Яшиль-куле (Памир) держались с 1 по 10 сентября четыре птицы. В дельте
Волги мородунка отмечена 23 июля, 9 августа и как пролетная 11 и 13 сен-
тября (Воробьев, 1936).
Биотоп. Мородунка населяет главным образом лесные болота, но бывает
также и в тундре и в степных болотах. Для гнездования выбираются берега
рек и озер, болотистые и сильно поросшие кустарниками и осокой. Особенно
благоприятны, видимо, извилистые реки, в пойме которых образуется боль-
шое количество озерков и луж, перемежающихся заливными лугами, сильна
заросшими тальником, кугой, хвощем и др.; необходимы топкие илистые
берега. В зарослях осоки гнезд бывает меньше (Житков и Бутурлин, 1906;
Хомяков, 1900). По средней Волге мородунка гнездится по мелким болотцам,
образовавшимся на гарях луговых торфяников; такие водоемы временно
сохраняют (до зарастания) илистые берега (Першаков, 1929). В Анадырском
крае выбираются берега рек (Анадыря и его протоков), где над илистой или
илисто-песчаной узкой полосой нависают ветви кустарников (Портенко,.
1939).
Численность. На гнездовье в таежной зоне мородунка местами
очень многочисленна; ближе к границам ареала и вообще вне таежной зоны—
в степи и тундре—встречается реже. На некоторых о-вах Мологи (Дарвинов-
ский государственный заповедник) Спангенберг находил на 1 км2 10 гнезд.
На пролете местами обыкновенна, но в большинстве мест, где она зареги-
стрирована, попадается как редкая или даже случайная птица. По мнению
Першакова A929), мородунка на средней Волге стала широко распростра-
ненным куликом после засушливых годов прошлого столетия, а засуха 1920—
21 гг., изменив характер болот, еще более способствовала расселению этого
кулика, вместе с тем разбросав его по мелким болотцам.
Экология. Размножение. Мородунка—моногамная птица, предпо-
читает гнездиться колониально, нередко гнездится вперемежку с другими
болотными птицами: поручейниками, веретенниками, чибисами и др. Вскоре
же по прилете самцы начинают усердно кричать, и начинается токование.
Токуя, мородунка взлетает по косой линии вверх, трепещет несколько мгно-
вений на одном месте и опускается опять по косой линии, но на неподвижных
крыльях. Токуя на земле, птица поднимает хвост, трепещет крыльями иг
широко раскрыв клюв, звучно заливается песней. Подобные песни в разгар
«тока» слышны с утра до вечера.
Гнездо мородунки представляет собой простое углубление (сделанное,
очевидно, самой птицей) без выстилки (Дмоховский, 1933); оно помещается
вблизи воды, но чаще—на сухом месте, реже—на отмели реки под прикрытием
травянистой растительности, иногда под валежником, иногда совершенно
открыто. Спангенберг и Олигер A949) отметили случай устройства гнезда
на прошлогоднем ячменном поле. По наблюдениям Михеля A935), на Инди-
гирке гнездо, представляющее собой ямку в лишайниковом покрове почвы,
выстилается сухими листьями и лиственничной хвоей. Найденное в Рязан-
ской обл. Хомяковым A900) гнездо устроено значительно сложнее. Оно поме-
щалось в середине куста тальника, прямо на земле и представляло собой

МОРОДУНКА 253
круглый низкий лоточек около 20 см в поперечнике. Гнездо состояло в основ-
ной массе из обломков листьев Typha и колосков подорожника (Plantago media)
с небольшой примесью листьев спарганиум и разных видов осоки.
Различие в устройстве гнезда можно наблюдать даже в пределах одной
и той же местности. По наблюдениям Спангенберга и Олигера A949), в Дар-
виновском государственном заповеднике в одних случаях гнездо—просто
небольшая ямка с слабой выстилкой из растительной ветоши, в других оно
построено с большой тщательностью, не только с обильной выстилкой лотка,
но и с высокими боковыми стенками. Поперечный диаметр таких гнезд
около 8 см.
Яиц в кладке 4, как исключение—5 (Спангенберг, 1949, находил также
насиженные кладки в 3 и в 2 яйца). Форма яиц грушевидная. Основной цвет
матово-коричневато-желтый, иногда более желтоватого, красноватого, серо-
ватого цвета; очень редко цвет их темнобурый. Поверхностные пятна, точки
и черточки темнобурые, глубокие,—несколько более блеклые, иногда с сине-
ватым оттенком. Размер яиц DK7,6—38,8x26,0—27,3, в среднем 38,Зх
X 26,8 мм (Тугаринов и Бутурлин, 1911); F1) 33,4—42,6x24,4x28, в среднем
38,48X26,54 мм (Хартерт, 1916).
Яйца откладываются по одному в сутки, длительность насиживания,
видимо, 21 день. Время выхода птенцов из яиц в одном гнезде охватывает
более суток. Так, 28 июня в одном гнезде был мокрый птенчик, сидевший по-
среди только что расколовшегося яйца, два другие яйца были надклюнуты,
четвертое яйцо было целое, но слышно было, что в нем возится птенец. На
другой день утром в гнезде было 3 птенца, а четвертое яйцо было надклюнуто.
Скорлупы в гнезде не было (Тугаринов и Бутурлин, 1911).
Откладывание яиц происходит в начале июня и даже раньше A июня
вырезано вполне зрелое яйцо из яйцевода самки под Редикорцевым, 26 мая
найдено два яйца в окр. Казани, на Колве 20 июля найдены яйца в яйцеводе
вполне зрелые). Полные свежие кладки 28 мая (Тат. АССР) и 30 мая (Чердын-
ский р-н), насиженные—25 июня (Сгв. Урал, Резцов, 1904), 17 июня (Рязан-
ская обл.); на Пакулихе слабо насиженные яйца найдены 29 июня, а на остро-
вах дельты Печоры Дмоховский находил полные кладки в начале июля.
В Дарвиновском государственном заповеднике некоторые мородунки начи-
нают кладку, вероятно, в последних числах мая; 7 июня найдено гнездо с двумя
яйцами, а 12 июня—с четырьмя едва насиженными и вплоть до 26 июня еще
находили яйца разной степени насиженности (Спангенберг и Олигер, 1949).
Выход птенцов из яиц на Енисее Тугаринов наблюдал 28 июня, в Чердын-
ском р-не птенцы вылупились 21 июня, в северных частях Кировской обл.
только что выведшиеся птенцы были найдены 19 и 28 июня, в возрасте не
старше 4—5 дней—2—7 июля. На Мологе однодневные пуховички добыты
21 июня, совсем маленькие попадались 22, 25 июня и 12 июля (Спангенберг
и Олигер, 1949). Пуховичок в Рязанской обл. добыт 20 июля и группа пухо-
вичков в гнезде в Зап. Сибири (курорт Карачи, Рузский, 1932) найдена в гнез-
де 15 июня. Не вполне оперившийся птенец найден на р. Надым 24 июля,
на нижней Оби «совершенно пуховой» птенец добыт 19 июля, а только что
начинавший летать—22 июля (Дерюгин, 1898); в окр. Красноярска не умею-
щие летать молодые встречены 22 июля. Молодая птица с остатками пухового
наряда добыта Ивановым A929) на Лене в 100 км ниже Якутска 11 июля.
Наконец, Портенко A939) считает, что на Анадыре выводки встречаются
в середине июля.
Таким образом насиживание яиц у мородунки происходит в июне—в на-
чале июля, выход птенцов из яиц с 20-х чисел июня по 20-е числа июля.
Гнездовый период продолжается около двух месяцев.
Насиживает, вероятно, одна самка, но самец все время держится вблизи
гнезда, он обычно первым вылетает навстречу человеку, тогда как самка

2Я4 ОТРЯД КУЛИКИ
«отводит». Самка имеет одно ыаседное пятно. Выведшиеся птенцы забираются
в топкие, недоступные для человека места.
Линька. Полная послегнездовая линька длится с августа по январь,
частичная предбрачная—с февраля по май. Молодые линяют с сентября по
январь.
Питание. Согласно Хомякову A900), в желудках мородунок содер-
жится ржавый ил, кусочки гнилой травы и насекомых; Бутурлин находил
в желудках пресноводных рачков (Decapoda), ракушки и жучков. По Чель-
цову C желудка, август, Наурзумский государственный заповедник) пища
Рис. 60, Мородунка
мородунки состоит исключительно из водных беспозвоночных: клопов
(Corixa), водолюбов, плавунцов, личинок плавунцов и мух (Ephydra) и мол-
люсков (прудовиков и катушек). Ловит и взрослых мух.
Полевые признаки. Небольшой, очень живой и подвижный кулик.Хо-
рошо отличается от других куликов однообразным серовато-бурым цветом
оперения, в бинокль можно заметить две более темные полосы на спине (на
плечевых). Клюв длинный, тонкий, загнутый Еверх. Очень редко мородунка
садится на деревья (преимущественно на ивовые кусты).
Описание. Размеры и строение. Клюв длинный, тонкий, сильно загнутый
кверху. Голая часть голени спереди сетчатая, плюсна покрыта поперечными пластин-
ками с обеих сторон. Основания трех передних пальцев соединены хорошо заметными
перепонками. Длина тела самцов E) 236—250, самок G) 223—270, в среднем 239,6
и 240,3 мм\ размах самцов E) 352—428, самок G) 358—435, в среднем 398—413,7 мм.
Длина крыла самцов D0) 121 — 134, самок D1) 123—136, в среднем 127,4 и 126,3 мм\
длина клюва очень изменчива, у самцов A0) 37—52, у самок A0) 37—52, в среднем 41,3
и 42,5 мм; и значительно превышает длину цевки, которая у самцов A0) 26—34, самок A0)
27—31, в среднем 29,7 и 29 мм. Вес самцов 51,4 и 57, самок C) 47,52 и 76 г.
Окраска. Пуховой птенец сверху ржавчато-серый с черной полосой по средней
линии головы и спины (но не на шее). Имеются черные пятна по бокам туловища и на кон-
чиках крыла, черная линия проходит по уздечке и за глазом. Нижняя сторона тела
белая, шея с желтовато-серым налетом.
Молодая птица напоминает взрослую, но рыжеватее сверху и с более светлыми
конечными каемками перьев, зоб с охристо-дымчатым налетом.
Взрослые самец и самка летом сверху серовато-бурые с продольными черными поло-
сами по бокам спины (на плечевых перьях и удлиненных внутренних второстепенных
махах); надхвостье и верхние кроющие хвоста с белыми отметинами. Уздечка темновато-
бурая, лоб и короткая надглазничная полоса беловатые. Первостепенные маховые темно-

ПЛОСКОНОСЫЙ ПЛАВУНЧИК 255
бурые, внутреннее опахало у первых из них у основания пера беловатое, у внутренних
первостепенных махов края опахал белые, второстепенные маховые (за исключением
внутренних удлиненных) белые. Стержень 1-го махового белый, у остальных—светло-
бурый. Нижняя сторона тела, включая подмышечные и нижние кроющие крыла (средние
из них), белые. Бока головы, шея, зоб и бока груди с бурыми продольными черточками.
Рулевые одноцветны со спиной, внешние из них с белыми пятнышками и кончиками.
В зимнее время черные полосы на плечевых партиях очень узки и в общем на спине
слабо заметны, исчерченность головы и передней стороны шеи очень неясна. В остальном
зимние экземпляры как летние.
Радужина бурая, клюв буровато-черный, к основанию светлеющий. Ноги желтовато-
розового цвета.
РОД ПЛАВУНЧИКИ PHALAROPUS BRISSON, 1760
Тип Tringa fulicaria
Синоним. Lobipes С u v i е г, 1817, тип Tringa lobata
53. Плосконосый плавунчик Phalaropus falicarius L.
Tringa Fulicaria. Linnaeus. Syst., Nat. изд. X, 1, 1758, стр. 148, Гудзонов залип.
Русское название плавунчик, также и плавунец—народное название, упо-
требляемое и по отношению к следующему виду; плосконосый плавунчик—книжное.
Распространение. Ареал. Птица принадлежит арктическим побе-
режьям и островам, но распространена несколько спорадично. Гнездится
в вост. Гренландии и в Исландии, возможно—на Медвежьих о-вах и много -
численен на Шпицбергене. На архипелаге Франца-Иосифа его нет, на о-вах
Колгуев и Вайгач встречается в небольшом количестве в летнее время, но
гнездование еще не доказано (по Бутурлину, 1934, может быть гнездится там
отдельными парами); гнездится в небольшом числе на южном о-ве Новой
Земли, относительно северного о-ва точных сведений нет: Успенским, Анти-
пиным и Горбуновым плосконосый плавунчик там не найден. На п-ове Ямал,
возможно гнездятся отдельные пары, однако прямых доказательств этому
нет. Наумов не упоминает об этой птице в своей работе о фауне Гыданского
п-ова, но начиная от Енисея и далее к востоку плосконосый плавунчик ста-
новится всюду обыкновенной, а местами и многочисленной птицей. Он гнез-
дится в устьях Енисея по берегу Енисейского залива к северу до 77° с. ш.
(Тугаринов и Бутурлин, 1911, Вальтер, 1902, обнаружил плосконосого пла-
вунчика под широтой 76°8', но гнезд не найдено, птички все лето держались
стайками) и по всему северному Таймыру; чрезвычайно многочисленен
в юго-вест. Таймыре (Торгашов); относительно тундр между Хатангой и Леной
ничего неизвестно, очевидно, по недостатку исследований в этой области, но
в устьях Лены и Яны, так же как и в Индигиро-Колымских тундрах, гнездит-
ся (согласно Тугаринову и др., 1934, на Колыме плосконосый плавунчик най-
ден до Верхне-Колымска, что вряд ли вероятно, если речь идет о гнездова-
нии; Бутурлин, 1906, нашел эту птицу гнездящейся в дельте Колымы, притом
лишь на открытой тундре). Новосибирские о-ва, о-в Делонга и о-в Врангеля
входят в гнездовую область плосконосого плавунчика, а по материку
к ней должна быть причислена приморская полоса Анадырского края и Чу-
котский п-ов; по мнению Малышевой, плосконосый плавунчик гнездится в
Коряцкой земле, но прямых доказательств этому нет, ею добыты самки 1 и
10 июня (Дементьев, 1940); южнее плосконосого плавунчика нет. На Коман-
дорских о-вах он встречен только на пролете. В Америке распространен на
Аляске к северу, повидимому, от м. принца Уэльского (возможно также
есть на о-ве св. Лаврентия) по северным побережьям Канады (озеро Ранде-
ву, залив Франклина, Винтер Харбор, м. Ливерпуль, Земля Гриннелля)
до залива Диско в Гренландии и, еозможно, до Кристианехоба в Гренлан-
дии, к югу до залива Гриннелля на Баффиновой Земле и до о-ва Соутгемптон.

Карта 51. Распространение плосконосого плавунчика Phalaropus fulicarius
а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовий (показаны только основные зимовий па море)

ПЛОСКОНОСЫЙ ПЛАВУНЧИК 257
Южная граница гнездования плосконосого плавунчика не удаляется да-
леко от северной границы, птица населяет сравнительно неширокую полосу
тундры и главным образом ее приморскую часть. Указания старых авторов
о гнездовании этой птицы в умеренных широтах совершенно недостоверны,
но особого внимания заслуживает сообщение Зарудного A888), что в конце
июня (ст. ст.) им добыто на Бишкопинских сорах три молодых, не умевших
еще летать плосконосых плавунчика и при них три взрослых птицы, пара
из которых была «супругами» и одна птица—холостой самец. Очевидно это
надо считать совершенно исключительным случаем гнездования плосконосого
плавунчика вне свойственной ему территории высокоарктической тундры.
Зимой рассеивается, вероятно, на довольно широкой территории, но
мест зимовок известно, немного. Он встречается уже на берегах Среди-
земного моря, в сев. Африке, но к югу от Сахары залетают лишь немногие,
в Азии основные места зимовок находятся, повидимому, в открытом море у
берегов Белуджистана; в Индии он был замечен зимой только один раз, один
раз был добыт (в ноябре) в Китае. В Америке его добывали в зимнее время
у Калифорнии и у Флориды и южнее до Фалькландских о-вов, Патагонии
и Чили, главным образом, у западных берегов Америки между 24—35° ю. ш.
На пролете плавунчик придерживается берегов моря и внутри материка
встречается исключительно редко. На Курильских о-вах и в Японии—не-
частая пролетная птица, бывает на Шантарских о-вах, лишь однажды добыт
в Приморье (Ханка, 2 октября); Коте A910) сообщил, что один экземпляр
добыт из стайки круглоносых плавунчиков 9.VI. 1899 в степях б. Омского
уезда; Зарудный A910) добыл одного 27. IX. 1909 в урочище Кок-булак.
В большом количестве он бывает стайками осенью на о-ве Врангеля; бывает
на севере Новой Земли (Антипин, 1938). В Манчжурии был добыт экземпляр
недалеко от Харбина. Кроме приведенного уже раньше указания Зарудного
о нахождении плосконосого плавунчика в «Киргизских степях» на гнездовье
известно, что эти птицы изредка могут быть встречены под Чкаловом и на
Иргизе (Сушкин, 1908); раза два эти птицы были встречены в южн. При-
балтике (Нитхаммер, 1942) и почти ежегодно бывают на Гельголанде.
Характер пребывания. Гнездящийся в СССР вид, прилетает
в очень небольшом количестве.
Даты. Ввиду случайности наблюдений плосконосого плавунчика на
материке сроки его прилета установить невозможно. Кроме указанных
выше дат в СССР необходимо отметить сентябрьскую находку (половина
сентября ст. ст.) этой птицы под Чкаловом, находку, сделанную Сушки-
ным 6 июня на нижнем Иргизе. На Шантарских о-вах пролетает в августе,
на о-ве Врангеля бывает в августе и сентябре, а одиночки даже до 9 октяб-
ря, на сев.-вост. Новой Земли Антипин наблюдал их в середине июня
и осенью с 19 сентября по 16 октября. В конце мая и до 16 июня эти птицы
летят на Командорских о-вах и затем осенью с 21 августа и в сентябре (Иоган-
сен, 1934). Отлет на Индигирке Михель наблюдал 12 августа, немногие птицы
оставались до 18—20 августа, но севернее между о-вами Беннет и Котельный
Толль наблюдал пролетающих плавунчиков 15 сентября. В Финляндии оди-
ночки наблюдались до начала ноября, а в южн. Швеции—до декабря.
Во Франции весной пролетает в феврале—мае, в Бельгии бывает в мае—июле.
В осенне-зимний сезон 1933 г. массовое появление отмечено у Южн. Англии и
Сев. Франции. Случайные экземпляры могут быть встречены на севере (Нансен
встретил их на широте 83°).
Прилет на места гнездования на Шпицбергене происходит между 29 мая
и 5 июня, на сев.-зап. Таймыре Вальтер отметил их прилет 12 июня (Житков
наблюдал отдельные пары на Ямале в долине Се-яга 13 и 14 июня); в глубине
Таймырского п-ова на Яму-тарида прилет в 1928 г. произошел 11 июня
(Тугаринов и Толмачев, 1934), восточнее в устье Б. Балахны прилетает
17 Птицы СССР, т. 111

258 отряд кулики
17 июня (Торгашев). В дельте Индигирки эти плавунчики появляются 10 ию-
ня или несколько раньше (Михаль, 1935), но массовый пролет—12 июня.
На Новосибирских о-вах первое появление отмечено Бирулей 10 июня,
позже всех других куликов; Бунге наблюдал их прилет в устьях Лены
7 июня; наконец, в Марково в 1932 г. они появились 4 июня (Портенко, 1939).
Численность. Плосконосый плавунчик на Европейском севере
спорадически распространенная птица, на о-вах Новая Земля, Колгуев и Вай-
гач—редок, но на севере Азии это многочисленная птица, в юго-вест. Таймыре,
например, он самый многочисленный вид из всех куликов; то же относится
к дельте Индигирки, в Анадырском крае он уже более редок. Во внегнездо-
вое время на пролете это исключительно редкая для территории СССР птица.
Биотоп. Арктическая тундра. В устьях Индигирки плосконосый пла-
вунчик держится в понижениях тундры пересеченной сетью узких протоков;
понижения эти (так называемые «лывины») обычно залиты водой. Нередко
плавунчика можно видеть здесь также у озер с низкими болотистыми берегами
(Михель, 1935). Вообще говоря эти птицы предпочитают гнездиться у тундро-
вых озер независимо от их глубины.
Экология. Размножение. Моногамная птица, гнездится отдель-
ными парами, иногда—по две-три пары вблизи одна от другой. Возможно,
к размножению приступает только на третьем году жизни (Портенко, 1939).
Гнездо устраивается обычно на краю водоема среди сырой травы или на
моховом покрове. Это неглубокая ямка, выстланная прошлогодними листья-
ми пушицы, обычно хорошо замаскированная травой. В кладке 4 яйца,
но на Новосибирских о-вах встречались и насиженные кладки с 3 яйцами.
Цвет их бледножелтовато-бурый, нередко с зеленоватым оттенком; имеется
большое количество темнобурых или шоколадно-бурых поверхностных пятен,
которые к тупому концу яйца становятся больше и расположены гуще; глу-
бокие пятна светлосерые и неясно выраженные. Размер: F) 30—35x22—
22, 7, в среднем 33,37x22,21 мм (Новосибирские о-ва, по Плеске, 1928).
Насиживает один самец и только у него имеются наседные пятна, но пары
после откладки яиц не разбиваются, и самка может быть встречена около
кладки или около выводка. По словам Хантцша A905), в Исландии в насижи-
вании принимает участие и самка, хотя наседных пятен у нее и не образуется.
Подобное явление (если наблюдения правильны) представляют собой, оче-
видно, исключение. Длительность насиживания 14—16 дней (Хантцш, 1905).
Сроки откладывания яиц и других гнездовых явлений в СССР следующие.
На Новой Земле (Маточкин Шар, Сконнинг, 1907) 15 июля найдена кладка
с зародышами накануне вылупления. Миддендорф нашел на Таймыре совер-
шенно свежие яйца 29 июня, а Толмачев 21 июня нашел неполную кладку
C яйца); в течение ближайших двух дней было доложено четвертое. Восточ-
нее у Б. Балахны гнездо с 4 яйцами найдено 27 июня, а с тремя обнаружено
29 июня, причем Торгашев отмечает, что гнездовый период у этого плавун-
чика растянут, так как он находил гнезда еще и 16 июля. На Яму-тарида,
судя по поведению взрослых птиц, 9 июля уже птенцы (Тугаринов и Толма-
чев, 1934). В устьях Лены Бунге нашел кладки 2 и 5 июля, а на Б. Ляхов-
ском о-ве 6 июля им найдена кладка примерно шестидневной насиженности,
и насиженная кладка—7 июля. Еще известны кладки с Новосибирских
о-вов от 30 июня и (насиженные) от 2 июля. Бутурлин добывал совсем ма-
леньких пуховичков в дельте Колымы 4 июля (колл. Зоол. музея Москов-
ского университета). Таким образом, кладка у плосконосого плавунчика
бывает в конце июня и позже, вывод птенцов—с десятых чисел июля. Полу-
оперившийся птенец найден Портенко в окр. с. Анадыр 21 июля, самостоя-
тельные птенцы на Земле Гака—5 августа.
Вне СССР сроки гнездового периода очевидно сходны с указанными выше
для СССР: на Шпицбергене кладка происходит в последней трети июня

ПЛОСКОНОСЫЙ ПЛАВУНЧИК 259
(Кёниг, 1911), в Исландии несколько раньше, с начала июня D июня) и до
конца этого месяца (Хантцш, 1905).
Перед отлетом плосконосые плавунчики собираются в большие стаи,
многие птицы в этих стаях уже перелиняли.
Линька. Полная послегнездовая линька начинается до отлета обычно
в июле, и многие самцы приступают к отлету уже в полном зимнем оперении,
т. е. линька заканчивается к середине сентября. Интенсивная линька самцов
в Анадырском крае отмечена Портенко в 5-х числах августа; к середине
сентября у многих птиц линька уже полностью закончена. Часть птиц,
однако (главным образом самки), заканчивают линьку в декабре (Бент,
1927). Частичная предбрачная линька взрослых проходит с марта по май.
Рис. 61. Плосконосый плавунчик
Осенняя линька молодых—полная, она начинается в июле и может заканчи-
ваться уже в августе, но иногда продолжается до сентября и даже дольше
(Бент, 1927).
Питание. Ракообразные (бокоплавы и остракода), моллюски, дву-
крылые и их личинки, пауки, аннелиды, жуки, водоросли и мхи (Нитхам-
мер, 1942).
Полевые признаки. Размеры меньше дрозда. Чаще всего может быть заме-
чен плавающим на воде, напоминая в это время миниатюрную уточку, но
посадка во время плавания как у чайки (мало погруженная). На воде очень
верток, при плавании беспрестанно кивает головой. На крыле белая полоса
(видна в полете). В брачном оперении нижняя сторона ржаво-бурая. Клюв
для кулика средней длины. Молодая птица (в отличие от молодого кругло-
носого плавунчика) имеет шею и бока головы серые. Голос—нежное «пить»
или «ить».
Описание. Размеры и строение. Легко узнается как маленький куличок,
имеющий пальцы, широко окаймленные лопастными перепонками (как у лысухи), плюсны
довольно сильно сжаты с боков, оперение чрезвычайно густое (приспособления к жизни
на воде). Клюв в передней половине несколько расширенный и уплощенный. Обрез
хвоста закругленный, средние рулевые не менее, чем на 1 см длиннее крайних. Длина
тела самцов (9) 213—224, в среднем 217, самок C) 228, 228, и 235 мм; размах сам-
цов (9) 397—420, в среднем 407 мм, самок C) 423, 427 и 440 мм. Длина крыла самцов
B4) 123—134, самок B0) 127—138, в среднем 127 и 133,9 мм. Вес самцов F) 42—51,
в среднем 46 г, вес самок C) 57, 57 и 59,5 г.
Окраска. У пухового птенца спинная сторона тела и бока рыжеватые. На темени
большое бархатисто-черное пятно, иногда тронутое рыжим. Вдоль спины две широкие
17*

260 ОТРЯД КУЛИКИ
черные полосы и черные пятна, в средней части спины между черными полосами—
серединная беловатая полоса. От основания надклювья к глазу и за него идет узкая
черная полоска, вокруг глаза имеется светлое (охристое, иногда беловатое) поле, брюш-
ная сторона тела белесая, горло и зоб ржавчато-рыжие.
У молодой птицы верхняя сторона тела черная с узкими рыжевато-охристыми краями
перьев на темени, спине и плечевых. Нижняя сторона тела белая с серовато-охристым
налетом на шее, зобу и боках груди.
У взрослой самки в брачном наряде верхняя сторона головы матово-черная, лицевая
часть ее и подбородок несколько серее. Под глазами широкая белая полоса или по круп-
ному пятну. Спина и плечевые перья черные с широкими охристыми краями. Задняя
часть спины темносерая в середине, а по бокам белая. Верхние кроющие крыла серые
с белыми концами на больших кроющих. Маховые перья шиферно-черные с беловатыми
стержнями. У основания наружных опахал внутренних первостепенных есть белый
цвет. Второстепенные маховые имеют белое основание, внутренние из второстепенных
(кроме самых удлиненных) почти сплошь белые. Нижняя сторона тела, бока шеи, бока
тела и нижние кроющие хвоста густорыжие с винно-красным оттенком. Подмышечные
белые. Рулевые перья пепельно-серые (средние черновато-серые) с слабо выраженным
белым бордюрчиком на внешних опахалах и иногда с ржавчато-красноватыми пятныш-
ками на них. Верхние кроющие хвоста красновато-рыжие. Радужина темнобурая, клюв
темножелтый, на самом кончике черноватый, ноги серовато-желтовато-телесного цвета,
более желтого на лапах и несколько зеленоватого на наружной стороне плюсны, иногда
желтовато-буры или зеленовато-серы. Самец в брачном наряде окрашен тусклее самки.
Верх головы буроватый с грязноохристыми полосками, белое поле около глаза с охристым
налетом. На брюхе некоторая примесь белого. В зимнем наряде у самца и самки верхняя
сторона тела голубовато-серая, затылок шиферно-черный, вдоль зашейка черноватая
полоса. Нижняя сторона тела, лоб, бока головы и орови белые.
54. Круглоносый плавунчик Phalaropus lobatus L.
Tringa tobata. Linnaeus. Syst. Nat. Изд. X, 1, 1758, стр. 148, Гудзонов залив
(на 148 стр. написание «tobata» следует принимать за опечатку, в другом месте у Лин-
нея— lobatd).
Синоним. Tringa hyperborea. Linnaeus. Syst. Nat., изд. XII, 1, 1766, стр. 249.
Русское название круглоносый плавунчик—книжное, народное—плавунчик,
плавунец, поплавок.
Распространение. Ареал. Круглополярная птица. Гнездится в Ис-
ландии, на Шпицбергене, Фарерских о-вах и в зап. Ирландии, на Гебридских,
Оркнейских и Шетландских о-вах; в Скандинавии гнездится по внутренним
частям страны на юг до 61° 30' с. ш., а по побережью Норвегии—до 64°; на
север в Норвегии распространен до п-ова Варангер. В СССР он, повидимому,
Гнездится на о-ве Медвежьем (Гржибовский, 1926) и на Ю. Оленьем (Смир-
нов, 1929), хотя кладки не найдены; гнездится по Кольскому п-ову, но глу-
боко внутрь его не заходит, так как не найден в Лапландском государ-
ственном заповеднике, нет его также и в Кандалакшском заповеднике
(Благоеклонов); восточней Белого моря, вероятно, распространен по всему
северу материка, во всяком случае гнездится в тундрах п-ова Канин (Де-
ментьев, 1935); найден нами в изобилии в Тиманской тундре; обычен так-
же на гнездовье и в припечорских тундрах (Дмоховский, 1933). В небольшом
числе он гнездится на Колгуеве (однако гнезд не найдено, Толмачев, 1927),
на Вайгаче бывает стайками, о гнездовании ничего неизвестно; гнездится
на южн. о-ве Новой Земли. За Уралом обычен на гнездовье на Ямале (Житков,
1902) и на Гыданском п-ове (Наумов, 1931). На Енисее найден на гнездовье
от р. Пакулихи F4° с. ш.) и далее к северу обычен, но не проникает, однако,
на Таймыре севернее 74°; о местности между Хатангой и Леной сведений нет,
но в устьях Лены, так же как и в устьях Индигирки, в тундрах между Инди-
гиркой и Колымой и в дельте Колымы он гнездится. Гнездование на Ново-
сибирских о-вах не установлено, хотя круглоносый плавунчик там встре-
чается. Далее на восток повсеместно гнездится в Анадырском крае; в При-
морской части его больше, чем в удаленной от моря; гнездится на Чукотском
п-ове. Гнездится на Командорских о-вах, на Гижиге, но на Камчатке гнездо-

Карта 52. Распрсстранение круглонссого плавунчика Phalaropus lobatus L.
а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки.

262 ОТРЯД КУЛИКИ
вание не установлено. Южная граница распространения круглоносого пла-
вунчика в Палеарктике остается не вполне выясненной. Повидимому, она
должна быть проведена от Гижиги на запад по границе тундры и тайги, быть
может лишь слегка захватывая северные окраины таежной области (в бассей-
не Индигирки и Колымы) достоверно гнездование только в тундровой полосе,
хотя летом этот плавунчик найден во многих местах южнее, Тугаринов и др.,
1934; с другой стороны, он гнездится, вероятно, на Курейке, т. е. уже в лес-
ной полосе). Дмоховским в лесной полосе Печоры круглоносый плавунчик
на гнездовье не найден, но в лесной Лапландии будто бы он гнездится
(Плеске, 1896), так же как и в Скандинавии. Сведения о гнездовании кругло-
носого плавунчика где-либо значительно южнее указанных мест совершенно
лишены достоверности, за исключением указания Кумари A936) о гнездова-
нии этой птицы на «верховых озерах» Эстонии. Делать заключение о гнездо-
вании этой птицы в Московской обл. на основании того, что в 1868 г. в бывш.
Богородском уезде будто бы было добыто 8 июля 5 хорошо летающих молодых
птиц этого вида—более чем неосмотрительно. Не большей достоверностью
обладают старые сведения о гнездовании этой птицы на озерах Молотовской
обл. (см. Воронцов, 1949); в Латвии это только пролетная и притом редкая
птица (Тауриньш и Вилькс, 1949). Вопреки старым сведениям Никольского,
круглоносый плавунчик на Сахалине не гнездится; сведения Миддендорфа
о гнездовании его в альпийской зоне Станового хребта под 56° с. ш. основа-
ны, повидимому, на наблюдениях этих птиц там летом, но прямых доказа-
тельств гнездования нет. Совершенно особняком стоит сообщение Зарудного
A888) о гнездовании круглоносых плавунчиков на Биш-копа и некоторых
других местах б. Оренбургского края. Автор нашел будто бы ряд гнезд, опи-
сывает их, кое-что говорит о деталях насиживания, но добывал только взрос-
лых птиц и птенцов, которые уже хорошо летают. Сушкин расширяет указан-
ную Зарудным южную «гнездовую область» плавунчика, полагая, что от-
дельные особи гнездятся между Мугоджарами и Эмбой, по Иргизу. С тех
пор прошло много лет, но никакого подтверждения указанному предположе-
нию не доставлено.
В Сев. Америке круглоносый плавунчик гнездится на север до м. Бар-
роу на Аляске, до залива Франклина и м. Эскимо в Канаде и далее воз-
можно до залива Кумберленд на Баффиновой Земле и до Упернивика в Грен-
ландии. На востоке гнездится в Америке до Диско, в Гренландии до Лабра-
дора, на юг—до Квебека (форт Георг и Руперт Хауз); отсюда граница (юж-
ная) проходит через сев. Манитобу (фактория Йорк и форт Черчилль), через
озеро Артиллерии вМеккензи и на Аляску (Нусагак и озеро Киска). На про-
лете встречается широко по всей Европе и в Сибири, причем в Зап. Сибири
и Казахстане—в очень большом количестве; к пролетным здесь примеши-
вается большое число местных летних негнездящихся птиц. Также обычен на
пролете и в Сев. Америке.
Зимой круглоносый плавунчик может быть встречен по Средиземному
морю, особенно в его восточной части, залетает на Азорские острова, в боль-
шом количестве зимует у южных берегов Ирана, встречается у берегов Ара-
вии, у Индийских и Малаккских берегов до южных берегов Новой Гвинеи.
В Америке круглоносые плавунчики добыты зимой в южн. Калифорнии,
наблюдались в Коста-рике (Десампарадос) и в Перу (Тумбез), повидимому
они зимуют на море.
Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная в СССР
птица. Во многих местах держатся все лето бродячие негнездящиеся птицы,
наблюдение за ними приводило раньше к ошибочному заключению о гнездо-
вании этого вида значительно южнее его нормального гнездового ареала.
В особенности много подобных птиц в южной части Зап. Сибири и в северо-
западных частях Казахстана, к югу местами до 46° с. ш. Возможно, что бро-

КРУГЛОНОСЬТИ ПЛАВУНЧИК 263
дячих птиц и не так много, но впечатление о большом количестве их создается
из-за очень позднего исчезновения весенне-пролетных и раннего появления
пролетных птиц осенью; в промежуток же времени между серединой июня до
середины июля число их всюду вне области гнездования бывает довольно не-
значительным (Сушкин, 1939). Особенно осторожно следует относиться к сви-
детельствам о гнездовании круглоносого плавунчика, основанного на летнем
нахождении самок, так как самки начинают свое осеннее продвижение к югу
значительно раньше самцов.
Даты. Пролет этой птицы в Закавказье отмечен только Ляйстером и Сосни-
ным, весной он происходит в Армении в мае A942), севернее под Дзауджикау
эта птица бывает редко и сроки ее пролета не отмечены. Относительно вре-
мени пролета в Крыму и на Украине также нет сведений; птица здесь редка на
пролете и наблюдения над нею носят случайный характер. У южных границ
Башкирии весенний пролет отмечен 5 мая (Карамзин, 1901), в начале мая он
летит и в Башкирии. В Туркмении летит с конца апреля и дольше, задер-
жавшиеся на лето встречались и в июне и в июле. Приведенные сроки для
Туркмении, очевидно, несколько запоздалые, так как севернее у Джулека
Спангенберг A936) наблюдал первую стайку уже 16 апреля и только в запо-
здавшую весну 1927 г. пролет начался 7 мая (у ст. Байгакум). В середине
и конце мая Спангенберг A930) видел многочисленные стайки их по Куван-
Дарье и мелким озеркам пустыни Кызыл-Кум, по всей видимости птицы дер-
жатся здесь и летом, причем самцы отдельно от самок. На северном берегу
Аральского моря Бостанжогло наблюдал первые стайки в конце апреля (око-
ло середины месяца ст. ст.); птицы прибывали ежедневно и скопились там
в огромном количестве, отлетать дальше стали с началом мая ст. ст. На Эмбе
у Кок-джиды, где пролет очень сильный, он начинается 12 апреля и наиболь-
шей силы достигает к 22 мая, но много птиц было и до начала июня. У ни-
зовьев Иргиза пролет начался в 1898 г. 16 мая; на Челкар-тенизе стайки пла-
вунчиков наблюдались с 21 по 24 июня (Сушкин, 1908, последнее наблюдение
относится возможно к задержавшимся на лето птицам). На Тениз-кургальд-
жине круглоносые плавунчики отмечены 18 мая и 12 июня (Лавров, 1930),
в начале июня, по наблюдениям Котса A910), птицы появляются около
Омска. В средине мая они встречаются изредка в Семиречье. В Японии у То-
кио большие стаи отмечены 28 мая (Ян, 1942).
Прилет на места гнездования на севере происходит в конце мая—начале
июня. На о-в Исландия он прилетает иногда даже в конце апреля (с 20 апре-
ля по 5 мая), однако у мест гнездования появляется все же только в конце
мая (Хантцш, 1905). На север Норвегии (п-ов Варангер) прилетает 28—31 мая
(Блер, 1936). С 4 по 10 мая прилет отмечен на западе Мурманского побережья
(в среднем за 5 лет—7 июня, Гебель, 1901), а у Александровского в 1901 г.—
30 мая. В низовьях р. Вельть (Тиманская тундра) плавунчики появились
в 1938 г., сразу в большом количестве 30 мая (Гладков, 1951). Житков на
Ямале заметил отдельные пары 13 июня, вероятно это наблюдение сделано
вскоре после прилета птиц, так как на Таймыре Миддендорф отметил прилет
в середине июля, а Наумов A931) видел первых у Хассейн-то (Гыданский п-ов)
10 июня. На Индигирке у р. Момы первое наблюдение круглоносого плавун-
чика относится в 1929 г. к 28 мая, в Русском Устье они появляются (в 1930
и в 1912 гг.) 7 июня, в Хаягастахе—3 июня (Михель, 1935). На Анадыре Со-
кольников наблюдал прилет этих плавунчиков 26—27 мая, в последней трети
мая птицы появляются и на о-ве Беринга (Иогансен, 1934).
Примерно в те же сроки происходит прилет на Аляску (форт Юкон—
1 июня, м. Барроу—11 июня, но у форта Кения отмечен 3 мая, Бент, 1927).
Отлетает с гнездовых местообитаний круглоносый плавунчик на Беринге
в конце сентября, но отдельные бывают и в первой половине октября; под
Марковом молодая птица была добыта еще 8 октября; на Коряцкой Земле

264 ОТРЯД КУЛИКИ
отлет начинается в конце августа и почти заканчивается к 10 сентября (Де-
ментьев, 1940). Пролет на Гыданском п-ове Наумов отметил с начала августа,
а к 27 августа птицы уже исчезли.
Первые птицы, обычно самки, отлетают с мест гнездования значительно
ранее указанных здесь сроков и появляются на юге уже в июле. Тугаринов
отметил, что в низовьях Енисея самки позднее конца июля уже не встре-
чаются. Громадные стаи плавунчиков, по указанию Сушкина, встречаются
в конце июля на озерах сев.-зап. Казахстана.
Первые стайки на Камчатке Аверин A948) обнаружил 25 июля, на 5 дней
раньше указанного срока B0 августа) они замечены у Шантарских о-вов;
на Сахалине бывают с 22 августа по 11 сентября; в устьях Уссури и на Ханке
летят в сентябре, у Кумара (Амур) Шренк добыл одного 2 сентября; в этом же
месяце они летят в Даурии. Передовые стайки плавунчиков с молодыми пти-
цами появляются у Красноярска в средине августа, но самки появляются
еще раньше (Тугаринов и Бутурлин, 1911). Около средины августа появляют-
ся и в юго-вост. Алтае, причем с самого начала преобладают молодые птицы;
у западных окраин Алтая появляются с средины июля (здесь пролегает зна-
чительный пролетный путь), а самый поздний экземпляр добыт 17 сентября;
появление молодых птиц происходит здесь однако в те же сроки как и в юго-
вост. Алтае. В средине августа плавунчики появляются в низменном Семи-
речье (озеро Ала-куль), к 1 сентября пролет достигает наибольшей силы,
птицы появляются в огромном количестве и держатся во множестве несколько
дней; уже 4 сентября их становится меньше, а 12—13 сентября наблюда-
лись последние. Но в окр. Джаркента Зарудный и Кореев A905) отмечали
пролет позже, в первой декаде октября; на Чу ниже Камышановки неболь-
шие стайки летели 19—20 сентября; в верховьях Иргиза большие стаи на-
блюдались Сушкиным с 3 августа (большинство самок, повидимому, уже про-
летели в это время дальше и, следовательно, пролет начался раньше указан-
ной даты) и держались до 7 октября в большом количестве; валовой пролет,
однако, закончился к 10 сентября. Сильный пролет в Туркмении наблюдается
в средине сентября и несколько раньше, в юго-восточном углу Каспия—
в сентябре и октябре, последние в 1937 г. встречены 29 октября (Исаков и
Воробьев, 1940). В конце августа и в первой половине сентября круглоносого
плавунчика можно встретить по верхнему течению Аму-Дарьи и на Памире
(Иванов, 1940). Южнее в вост. Иране (Сеистан) плавунчики появляются
с 12 сентября и в огромном количестве держатся до конца сентября; послед-
ние наблюдались 19 октября (Зарудный, 1903). На севере Европы в Киров-
ской обл. плавунчики пролетают с августа (Плесский, 1927); в это же время
пролет идет у Горького и у Казани, 14 августа появляются у южных границ
Башкирии (Карамзин, 1901). На Переславском озере (Ярославская обл.)
замечены нами в первых числах сентября; в районе Борок (Молога) стайка
замечена 20 августа, в конце августа и позже бывает в Московской области*
между 28 июля и 9 сентября замечены у Пскова; в Днепропетровской обл.
пролетает в последней декаде августа и примерно до 23 октября; в августе—
пролетает в Армении.
Среди пролетных птиц первыми появляются самки, позднее летят самцы
и молодые. Весной тоже самки появляются раньше (около недели раньше),
чем самцы. Летят весной очень быстрым полетом и сомкнутой стайкой, все
время «переговариваясь» друг с другом и проделывая воздушные эволюции,
как это делают скворцы. На пролете птицы не встречаются равномерно к югу
от гнездовой области, но оказывают определенное предпочтение некоторым
местностям. Их не бывает много в Приморье и Забайкалье, но у западных
окраин Алтая и у Ала-куля осенний пролет совершается в очень большом
числе. Очень много птиц бывает также в западной части Казахстана; основ-
ными пролетными путями плавунчика там служат Урал, Эмба и Иргиз;

КРУГЛОНОСЫЙ ПЛАВУНЧИК 265
много их бывает и в других местах Казахстана и Средней Азии, но на европей-
ском юге нашей страны их уже несомненно меньше,—чаще они встречаются
осенью, а весной в Европейской части СССР во многих областях могут быть
встречены как случайно пролетные птицы.
Биотоп. Болотистая тундра—мягкий моховой покров по берегам
озер и луж. На пролете держатся по берегам озер и соров; пресная или соле-
ная вода—для них безразлично. Зимой, повидимому, основной биотоп круг-
лоносого плавунчика—открытое море.
Численность. Многочисленный кулик, но на гнездовье распре-
делен в тундре несколько неравномерно. Западней Обской губы это много-
численная птица, а восточней—на Таймыре—довольно редкая; довольно
редок в дельте Индигирки, на Колыме многочисленен, на Анадыре в примор-
ской его части численно значительно уступает плосконосому плавунчику. Об
относительной численности во время пролетов было сказано выше.
Экология. Размножение. Тотчас по прилете в тундре появляются
пары, одновременно можно наблюдать и сотенные неразбившиеся стада.
Самки, добытые из стай, имеют яичники значительно менее развитые, чем
самки, находящиеся в паре (Михеев).
Гнезда устраиваются всегда в очень сырых местах и в самой непосредст-
венной близости от воды. Для устройства гнезда птичка утаптывает углубле-
ние на вершине кочки, смятые и перевернутые былинки представляют собой
выстилку гнезда (Тугаринов и Бутурлин, 1911, Енисей), а быстро вырастаю-
щие по краям травинки (осока, хвощ) прекрасно маскируют гнездо; иногда
его могут несколько прикрывать веточки Salix. По наблюдениям Зарудного
A888), в «Киргизской степи» парочка набрасывает под прикрытием особенно
густого кустика травы из прошлогодних стебельков и листьев род холмика,
верхушку которого уминает ножками в плоскую ямочку (обращаем внимание
на сходство этих наблюдений с наблюдениями Тугаринова). По нашим наблю-
дениям, лоток делается из сухой травы. Диаметр гнезда 8—9 см, глубина
лотка—6 см (Торгашев).
В гнезде 4 яйца (по Зарудному бывает и 3); они лежат, как и у большинства
куликов, носиками внутрь и вниз. По внешнему виду они очень напоминают
яйца плосконосого плавунчика, но несколько мельче. Размер: F) 27,7—
29,2x20,1—20,7, в среднем 28,57x20,47 мли (низовья Енисея, Тугаринов
и Бутурлин, 1911); A4) 28—34,5 X 19,9—21,5, в среднем 29,9х 20,7 мм; вес (8)
5,15—6,4, в среднем 6 г (Эстония, Кумари, 1936).
Насиживает самец и только он имеет наседные пятна, но Хантцш указы-
вает для Исландии участие в насиживании обоих родителей (хотя наседных
пятен у самки и там нет); Зарудный (если его наблюдения верны) также гово-
рит о насиживании яиц самцом и самкой. Быть может представление об уча-
стии самки в насиживании возникло вследствие того, что самка держится
вблизи гнезда, а может и присаживается по временам на яйца, чтобы заменить
на короткий срок сошедшего самца; другие авторы (Тугаринов и Бутурлин,
1911), говорят, что самочки, окончив кладку, соединяются в стайки и начи-
нают кочевать, продвигаясь к югу.
Насиживающая птица ведет себя весьма тихо, подпускает к гнезду на
один-два шага, и, взлетев, садится чаще всего в густую траву не далее двух-
трех шагов, от гнезда, с тем чтобы незаметно к нему вернуться. Бывает, что
птица взлетает раньше—шагах в 15 от наблюдателя, бросается в воду,
несколько мгновений вертится на ней и с криком улетает. По наблюдениям
Хантцша A905, Исландия), птицы сидят некрепко; Зарудный также писал,
что птицы время от времени слетают с гнездовьев и отправляются стайками
на сор, где плавают и кормятся.
Длительность насиживания вероятно 20—21 день (в гнезде, найденном
с полной кладкой 10 июня, вылупление птенцов произошло 30 июня, Бент,

266 ОТРЯД КУЛИКИ
1927). Выход всех 4 птенцов из яиц длится несколько менее суток, только что
выведшийся птенец весит 3,7 г, уже обсохшие—3,3 и 3,9 г (Тиманская тундра,
Гладков, 1951). На другой день по выходе из яиц птенцы покидают гнездо.
За 18—20 дней птенцы вырастают и еще через неделю могут летать и плавать
также ловко, как и старые птицы.
Сроки гнездового периода следующие. В Исландии кладка бывает главным
образом в первой половине июня, но бывает и позже, как исключение—
известна свежая кладка от 14 июля. На севере Норвегии кладки произво-
дятся во второй половине июня и первой половине июля (Блер, 1936). Све-
жие яйца на Кольском п-ове Гебель находил A903) между 9 и 20 июня;
кладка от 5 июля была наполовину насижена. В Тиманской тундре мы на-
ходили полные и неполные кладки C яйца) 23 июня, а начало кладки отме-
тили 8 июня A яйцо); первых пуховичков видели 29 июня; 10 июля поймали
пуховичка, у которого начинался уже рост перьев, но 17 июля наблюдали
выход птенцов из яиц. Таким образом, вылупление птенцов приходится здесь
на время с 29 июня, по 17 июля, 20—22 июля большинство птенцов подросло
настолько, что издали они были уже совершенно неотличимы от взрослых.
В Эстонии полные кладки находят в средине июня, но 23 и 28 июня нахо-
дили также и неполные кладки в 2 яйца, а на о-ве Сарема пуховички были
найдены 25 июля (Кумари, 1936).
На Ямале полные кладки найдены в конце июня, а птенцы замечены
11 июля (Житков, 1913); на Гыданском п-ове выводок пуховичков найден
13 июля. В низовьях Енисея только что выведшиеся птенцы и полные сильно
насиженные кладки, а также и чуть подросшие пуховики найдены 15 июля;
чуть подросшие пуховики найдены также и 26 июля, в 20-х числах июля встре-
чены подлетки; не умеющие летать птенцы были там и 14 августа. В устьях
Б. Балахны гнездо с полной кладкой обнаружено Торгашевым 15 июля.
На Индигирке у Русского Устья гнездо с полной кладкой найдено 19 июня
(Житков и Зензинов, 1915); в устье Колымы 4 яйца—16 июля (Рили, 1918).
На Анадыре Портенко наблюдал плавунчиков, как он думает, у гнезд
5—21 июля, 7 августа он находил уже поднявшиеся на крылья выводки.
На о-ве Беринга кладка производится в начале июня; в первых числах июля
встречаются пуховые птенцы, но они могут встречаться и до 17 июля; в по-
следней трети июля появляются летные молодые (Иогансен, 1934).
После того как птенцы вывелись, самец сводит их к воде, где они и прово-
дят большую часть времени, прячась у самого берега и между отдельных при-
брежных кочек.
Линька. Полная послебрачная линька начинается рано, причем в пер-
вую очередь сменяются маховые перья и перья нижней стороны тела. Уже
18 июля на местах гнездования встречаются самки, у которых перелиняла
голова, нижняя сторона тела и сменились маховые перья; а с 20—22 июля
подобных птиц (самцов и самок) довольно много (Тиманская тундра), но бы-
вают птицы, у которых линька мелкого пера начинается несколько позже—
с 31 июля. Плавунчики, появляющиеся в конце лета в степях Казахстана,
имеют свежие маховые перья и продолжающуюся линьку на верхней стороне
тела. Заканчивается послебрачная линька в средине—конце августа, но
может затягиваться и до октября (Бент, 1927); по словам Нитхаммера A942),
она продолжается до января, но, по нашему мнению, это вряд ли обосновано.
Весной птицы появляются у нас в свежем брачном наряде, следовательно,
предбрачная линька происходит на зимовках и заканчивается вероятно во
время весеннего пролета; по Бенту—она происходит с февраля по июнь.
Молодые птицы линяют (частичная линька) в сентябре—октябре (Бент, 1927).
Питание. На пролете в Наурзумском государственном заповеднике
в исследованных 14 желудках (Чельцов) были обнаружены различные вод-
ные жуки и клопы (Corixa), значительно реже—донные личинки ручейников

КРУГЛОНОСЫЙ ПЛАВУНЧИК 267
и двукрылых, наземные насекомые (жуки, ведущие прибрежный образ жиз-
ни) поедаются лишь случайно. В желудках плавунчиков, добытых весной
у юго-восточного побережья Каспия, содержатся личинки толкунцов и нит-
чатые водоросли; осенью же здесь основная пища—бокоплавы, которых пла-
вунчики собирают в полосе заплеска преимущественно в тех местах, где
в море вдаются гряды камней (Исаков и Воробьев, 1940). Горчаковская на
Мурманском побережье (Государственный заповедник «Семь Островов»)
обнаружила в составе пищи плавунчиков моллюсков—Mytilus и Littorina,
насекомых, растительные остатки и камушки. Согласно старым наблюдениям
Зарудного, в «Киргизских степях» круглоносые плавунчики кормятся ма-
ленькими жучками, личинками и тиной.
Рис. 62. Круглоносый плавунчик
Обычно круглоносый плавунчик добывает корм, склевывая добычу с по-
верхности воды во время плавания. Он очень подвижен, все время вертится
в воде в разные стороны, нередко крутится и беспрестанно кивает головой.
Иногда плавунчики присоединяются к уткам, поганкам, шилоклювкам,
которые, кормясь, взмучивают воду и придонный слой ила, в результате
чего вверх поднимаются придонные насекомые и их личинки. В таких случаях
желудки плавунчиков оказываются набитыми личинками Ephydra obscuripes.
Чельцов наблюдал, что иногда плавунчики пытаются сами поднять придон-
ные слои ила. Они быстро вертятся на одном месте, усиленно работая ногами;
вызванные таким движением круговые токи воды поднимают личинок со дна
к поверхности воды. На Анадыре отмечено, что плавунчики могут кормиться
на плесах реки с очень быстрым течением, вылавливая себе пищу из воды,
стекающей с перекатов. При этом они гребут лапками изо всех сил против
течения и когда все же оказываются снесенными, взлетают и опять опускают-
ся на воду около водопада (Портенко, 1939).
Полевые признаки. Размер, примерно, с скворца. Чаще всего может быть
встречен плавающим на воде, плавает, почти не погружаясь в воду, очень
подвижен, вертится и постоянно кивает головой. От сходного с ним по общему
складу и поведению плосконосого плавунчика отличается меньшей величиной,
полным отсутствием ржавчато-рыжих тонов на брюхе (но ржавчато-рыжий
цвет бывает по бокам шеи и может заходить в виде узкой, неясно выражен-
ной полосы на нижнюю сторону шеи, окаймляя горло). Белого пятна под

268 ОТРЯД КУЛИКИ
глазами нет, но есть белый цвет по бокам шеи, непосредственно сливающийся
с белым цветом горла.
Голос—быстрое нежное «пить-пить-пить-пить»... При взлете своеобразное
кряхтенье, несколько напоминающее кряхтение бекаса, но слабее. Чрезвы-
чайно доверчивая птица. Во внегнездовое время держится стаями и стайками
и поражает согласованностью движений в полете. Встревоженная стая, про-
летая мимо охотника несколько раз, дает возможность выстрела при каждом
приближении к нему.
Описание. Размеры и строение. Общий склад тела как у всех плавун-
чиков. Длина тела самцов (8) 185—202, самок B1) 190—206, в среднем 189,9 и 197,2 мм;
размах самцов (8) 315—345, самок B1) 340—370, в среднем 337,3 и 354 мм. Длина крыла
самцов F5) 99—112, самок F9) 95—116, в среднем 104,3 и 108,9 мм; клюв самцов A5>
20,2—22,2, самок A4) 19—24, в среднем 21,3 и 21,4 лис; цевка самцов A5) 20—22, самок A4)^
20—22, в среднем 20,4 и 20,9 мм. Вес самцов D3) 26—46, самок A4) 27,7—41,5, в среднем
32,7 и 34,9 г. Резкие колебания в весе связаны с сильными изменениями упитанности.
Окраска. Пуховой птенец такой же как и у плосконосого плавунчика, но горло
и зоб несколько бледнее и черная полоса на уздечке не сходится над основанием клюва,
а примыкает непосредственно к надклювью.
Молодая птица, сверху буровато-черноватая с рыжими или охристыми краями
перьев. Лоб, шея, лицевая часть головы и надглазные полосы белые, темя буровато-
черное. Нижняя сторона тела белая, шея, зоб, бока груди красновато-буровато-рыжие.
У взрослой самки в брачном наряде спинная сторона тела в основном шиферно-
черная с хорошо заметным пепельным налетом и с рыжеватыми полосками по краям спины
и плеч, образованным рыжеватыми или охристо-рыжими краями перьев. Бока задней
части спины и боковые верхние кроющие хвоста большей частью белые. Первостепенные
маховые черноватые с светлыми стержнями, второстепенные маховые с белыми основа-
ниями и белыми кончиками, на внутренних второстепенных белый цвет сильнее развит—
наружные опахала их имеют белый бордюр. Голова (охватывая и глаз с уздечкой)
темносерая, по бокам шеи по ржавчато-рыжему пятну, этот же цвет может продолжаться
от боков шеи на нижнюю сторону шеи в виде слабо выраженного узкого кольца, ограни-
чивающего сзади белый цвет горла. Брюшная сторона тела и подмышечные белые. Задняя
сторона шеи (за рыжим кольцом), бока зоба и бока туловища серые. Рулевые темные
шиферно-серые, средняя пара черноватая. Радужина темнобурая, клюв черный, ноги
черноватые.
Самец в брачном наряде отличается от самки отсутствием пепельного налета на верх-
ней стороне тела, темные части оперения спины и головы скорее грифельно-бурые. Рыжий
цвет на шее слабее развит и нередко прерван на зобе.
У обоих полов в начале лета темные перья верхней стороны тела имеют белые кон-
чики (признак свежего пера), которые к концу лета стираются, и птицы выглядят в общем
чернее. Зимой оба пола имеют верхнюю сторону тела серую с беловатыми каемками
перьев. Нижняя сторона тела, лоб, лицо и широкие полосы над глазами белые.
ГОД ХОДУЛОЧНИКИ HIMANTOPUS BRISSON, 1760
Тип Charadrius himantopus
Синоним. Hypsibates N i t s с h., 1827, тип тот же.
55, Ходулочник Himantopus himantopus L.
Charadrius Himantopus. Linnaeus, Syst. Nat., изд. X, 1, 1768, стр. 151, Европа».
Русское название повидимому книжное, дано птице по причине ее очень
длинных ног.
Распространение. Ареал. Охватывает все страны света. В СССР гнез-
дится по южному побережью Черного и Азовского морей и очень редко захо-
дит севернее (Бутурлин, ссылаясь на Даниловича, указывает проникнове-
ние «изредка до окрестностей Киева»); по Шарлеманю, очень редко гнездится
в его Днепровско-Бугском и Днепровско-Донском р-нах лесостепной провин-
ции, но материалом для проведения здесь северной границы распростране-
ния мы не располагаем. Гнездится в Армении (Ляйстер и Соснин, 1942) и по
болотам среднего течения Куры (Сатунин, 1907); есть в Предкавказье (обы-
чен в степных озерах у Кизляра, 1925); на сев. Каспии гнездится в дельте
Волги и в районе подстепных ильменей по степным озерам (Воробьев, 1936)

Карта 53. Распространение ходулочника Himanhtopus imantopus
1-Я h. himantopus, 2—H. h. leucocephalus, 3—H. h. novae-zelandiae, 4—H. h. mexicanus, 5—H. h. hnudseni, 6—H. h. melanurus; а—граница гнездовий,
б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки в пределах СССР

270 отряд кулики
и вообще по всей Волжско-Уральской степи, по старым данным—до Сарепты,
но мы в окр. Сталинграда не могли найти этой птицы по крайней мере
на 100—150 км к югу от этого города; в окр. Черного Яра ходулочник
бывает в конце лета и осенью (Аргиропуло, 1928). За Уралом ходулочник
распространен к северу до устьев Илека (птицы, попадающиеся иногда под
Чкаловом и Орском, принадлежат к залетным в пролетное время) и до Наур-
зумского государственного заповедника, но в последнем, вероятно не еже-
годно (Чельцов); вполне летный выводок найден Гептнером на озере Убаган
или Денгис почти под 52° с. ш., но это мог быть залетевший выеодок; найден
на гнездовье в ряде пунктов низовий Нуры (Долгушин, 1938) и вообще дохо-
дит на север до границ Омского и Павлодарского р-нов (озеро Джалы-улы,
Коте, 1910, птицы встречены 8 и 12 июля, но прямых доказательств гнездова-
ния нет). В Кулундинской степи ходулочника на гнездовье, повидимому,
нет, но он найден на степных озерах у Курчума (Сушкин, 1938); южнее
гнездится на Ала-Куле. Южнее этой границы ходулочник обыкновенен на
гнездовье, но местами, в равнинных частях Средней Азии (в горных местно-
стях может быть встречен только во время пролета). Встречается ходулочник
и восточнее тяньшанских гор в Кашгарии, но доказательств гнездования
нет. Вне СССР—в Европе—ходулочник распространяется на север до Бельгии
и Голландии, где стал известен на гнездовье, примерно, 35 лет тому назад,
причем гнездится спорадически (в Голландии к 1942 г. было известно 11 мест
гнездования этой птицы, Нитхаммер, 1942) гнездится местами во Франции
(дельта Роны, Луары, Бреннские болота и др.), в Португалии, южн. и вост.
Испании; до начала нашего столетия гнездился на озере Нейзидлер всев.-зап.
Венгрии; быть может есть в Чехословакии (в Чехии); гнездится в Югославии
(Далмация) и по всему Балканскому п-ову, но спорадически. В Африке гнез-
дится в Марокко, Алжире и быть может в Тунисе; на Средиземном море по
о-вам Майорка и Кипр, в Египте, а к югу—от Сахары местами почти до южной
оконечности материка и на Мадагаскаре. Гнездится в переднеазиатских
странах и Аравии, далее на восток по югу Азии (вероятно, включая и Афга-
нистан) к югу до Цейлона и юго-восточных окраин Азии и по всем островам,
связывающим Азию с Австралией (от Филиппин до Новой Гвинеи включи-
тельно, включая и архипелаг Бисмарка); гнездится в Австралии и Новой
Зеландии. Далее, в ареал этого вида включается Сев. Америка от централь-
ного Орегона, сев. Юта и южн. Небраски, Центральная Америка и Южн. Аме-
рика до центрального Чили, центральной Бразилии (Буэнос-Айрес) и Уругвая.
Северная граница распространения ходулочника в восточной Европе и в
западных частях Азии проходит в СССР, восточнее Тянь-Шаня она должна
проходить где-то в Центральной Азии, но сведения о нахождении там этой
птицы самые неопределенные. В Монголии ходулочника, так же как и в Манч-
журии, нет; в Кашгарии один экземпляр добыт Дивногорским 18 апреля,
что не дает указаний на гнездование там этой птицы. Ходулочник встречен
в центральной Гоби 8 августа Свеном Гедином, в августе эти птицы найдены
в большом количестве на болотах сев.-зап Ганьсу, а Потанин добывал их
в равнинах между Сучжоу и Ханчжоу в июне; в июле птицы были добыты
в Синин-Хо, однако южнее, в восточном Тибете, ходулочников нет. Латуш
A933) приводит ходулочника для юго-вост. Китая только в качестве весенней
пролетной птицы.
Характер пребывания. Спорадически распространенная
птица. В северной части ареала—перелетная (Европа, Средняя Азия),
на большей части ареала—оседлая. Местами появляется как залетная птица
(на большей части территории Германии, в СССР—до Пензенской обл.,
в Манчжурии и др.).
Биотоп. Берега пресных, соленых и солоноватых озер с открытыми
отмелями.

ХОДУЛОЧНИК 271
Подвиды и варьирующие признаки. Обладая чрезвычайно широким распростране-
нием, ходулочник распадается на ряд подвидов, которых в настоящее время насчиты-
вают 6 (Питере, 1934). Н. h. himantopus Linnaeus, 1758—Европа, Африка, материко-
вая Азия, Цейлон; H.h. leucocephalus Gould, 1837—острова между Азией и Австралией
и Австралия; Я. h, novae-zelandlae Gould, 1841—Новая Зеландия; Я. h. mexicanus
P. L. S. M u I I e г, 1776—Сев. и Центральная Америка к югу до Перу и сев. Бра-
зилии, Галапагосские о-ва и о-ва Вест-Индии; Я. h. knudseni S t e j n e g е г, 1887—
Гавайские о-ва; Я. h. melanurus Vieillot, 1817—Южн. Америка к югу от Перу
и центр. Бразилии.
Северный ходулочник Himantopus himantopus himantopus L.
Распространение. Ареал. Европа, Африка, Азия (см. выше).
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Отдельные немногочисленные особи держатся в низовьях Атрека в течение
всей зимы (Исаков и Воробьев, 1940), возможно отдельные особи задержи-
ваются на зиму и на Талыше A февраля в устье Ленкоранки стайка из
10 штук, 23 февраля—одиночная птица, Тугаринов и Козлова, 1935).
Даты. Наиболее раннее весеннее появление ходулочника отмечено
в Туркмении на Теджене в первой декаде марта, но в основном пролет здесь
происходит в апреле (с 29 марта по 25 апреля), запоздалые летят еще и в на-
чале мая (Зарудный, 1898). На Сыр-Дарье в окр. Джулека в 1928 г. ходулоч-
ники были обыкновенны уже в начале марта, но в 1927 г. у ст. Байга-Кум
первые появились только 7 апреля (Спангенберг и Фейгин, 1936), пролетные
встречаются и в начале мая. У залива Сары-чеганак (Аральское море) пролет
начинается в начале второй половины апреля и 25 числа достигает своего
максимума; под Гурьевом появляются в начале апреля (Бостанжогло, 1911)^
на Эмбе у Кок-джиды первая парочка замечена 28 апреля и пролет продол-
жается до 12 мая, у низовьев Иргиза первые особи в 1898 г.—28 апреля,
разгар пролета 1 мая, окончание—в десятых числах мая (Сушкин, 1908}.
В Семиречье прилетает около середины марта. В Закавказье обильный про-
лет отмечен Вильконским A897) с конца первой половины апреля и до третьей
декады мая; в Крыму прилет в средине апреля, самое раннее 17 апреля (Се-
ницкий, 1898); Радде на Сиваше отмечал несколько более поздний прилет;
в Черноморском заповеднике появляется в начале третьей декады апреля
A9—24 апреля, Клименко, 1950).
Весенний пролет происходит небольшими стайками в 5—10—15 штук
и даже парочками; птицы летят довольно медленно, делая частые остановки
по отмелям рек и озер и по прилежащим солонцам. В области нижней Сыр-
Дарьи ходулочники летят в основном двумя направлениями: одно проходит
восточным берегом Аральского моря, другое—долиной Сыр-Дарьи, давая
ветку к озерам Тели-куль и нижнему течению реки Сары-су (Спангенберг
и Фейгин, 1936).
Осенью ходулочники исчезают из области верхнего течения Иргиза уже
в начале августа, в Семиречье улетают в середине сентября, в дельте Волги
последние отмечены 2 сентября, в Туркмении значительный пролет наблю-
дался в середине августа на озерах Узбоя (Шестоперов, 1938) и интенсивный
пролет—с сентября и в октябре на юго-восточном берегу Каспия. В зап.
Закавказье осенний пролет (более слабый, чем весенний) происходит в пер-
вой декаде августа, в Крыму, согласно Сеницкому A898), молодые начинают
исчезать вместе с родителями, как только начинают летать, но Никольский
A892) датирует отлет ходулочников более поздним временем—октябрем.
Биотоп. Берега мелководных солоноватых озер, которые изобилуют
открытыми отмелями с кое-где разбросанными клочками низкорослого
камыша и куги. Также мокрые берега рек, лиманов и озер, густо заросшие
травой. В общем чаще держится на пресных или солоноватых водах, чем
у озер, богатых солью. Однако ближе к берегам Каспия не избегает совер»

272 отряд кулики
шенно соленых вод. В Семиречье на Ала-куле его основная станция—плос-
кие, глинистые, в значительной степени засолоненные берега и на южном
берегу Балхаша—заливы с особенно соленой водой (Шнитников, 1949).
Принадлежит низменностям, но в Армении гнездится, правда в небольшом
количестве, на озерах Севан и Гилли; указание Северцова, что в Тянь-Шане
поднимается на гнездовье до 1700 м, основано, повидимому, на недоразумении:
Шнитников A949) нигде в горах ходулочника не встречал, за исключением
отдельных случаев в пролетное время.
Численность. Ходулочник обычная птица равнинных степей с во-
доемами и пустынь. Во многих местах (Ала-куль, дельта Или, степные озера
окр. Кизляра) многочисленен.
Экология. Размножение. Моногамная, колониально гнездящаяся
птица, гнездовые места занимает почти тотчас же по прилете. Очень часто
гнездится вперемежку с другими птицами, куликами (тиркушки, поручей-
ники и др.) и чайками (озерная чайка, светлокрылая крачка и др.).
Гнездо ходулочник устраивает чаще всего у самой воды на небольших
островках, на выступающих в воду косах, на небольших кочках, окружен-
ных со всех сторон мелкой водой (Аральское море, Гладков, 1949), на валиках
рисовых плантаций, иногда на земле на плоских песчаных островах или даже
прямо на голой глине в уступах карьера плотины (Долгушин, 1938). Оно
представляет собой небольшую ямку, выложенную по бокам растительной
ветошью; в Крыму—это довольно прочная, тщательно устроенная по-
стройка (Сеницкий, 1898); у соленых' приморских озер сев. Каспия гнездо
строится из грубо сложенных стебельков различных степных трав и имеет
более мелкие размеры, чем в степной части (Бостанжогло, 1911). Полная
кладка из 4, реже 3 яиц. Цвет их буровато-охристый, форма—типичная для
всех куликов: к одному концу сильно заостренная. Размер D6) 41—47х
29,1—30,8 мм (Спангенберг и Фейгин, 1936).
Взрослые птицы охраняют свое гнездовье очень ревностно, издали выле-
тают навстречу человеку, преследуя его своими в высшей степени надоедли-
выми криками.
Сроки размножения изучены недостаточно, но во всяком случае они сильно
растянуты. Спангенберг A936) относит начало гнездового периода ходулоч-
ника в нижнем течении Сыр-Дарьи к средине мая, однако он нередко нахо-
дил совершенно ненасиженные яйца этой птицы и в первой половине июня
(до 16 июня включительно). В найденной в середине мая на озере Джумарт-
куль колонии яйца были во всех стадиях развития: одни сильно насиженные,
другие совсем свежие. В найденных в середине июня на западном берегу
Кургальджина гнездах большинство яиц были свежие, некоторые слегка на-
сиженные (Долгушин, 1938). У Кок-джиды яйца откладываются около 23 мая,
к 5 августа (Тургай и Иргиз) все птенцы хорошо летают (Сушкин, 1908).
В области Илека около 5 июня бывают птенцы в пуховом наряде и могущие
уже подниматься на крыло (Зарудный, 1988); хорошо летающие молодые
наблюдались около 22 июля. 24 мая на о-ве Комсомольском (Аральское море)
мною найдены неполные и полные, но совершенно свежие кладки, свежие
яйца найдены там же и 3 июня. В Армении полные ненасиженные и насижен-
ные кладки—16 мая (Соснин и Ляйстер, 1942). Выводок совсем маленьких
пуховых птенцов найден в дельте Волги 19 июня (Воробьев, 1936). В Чер-
номорском заповеднике кладка начинается в середине мая, летающие моло-
дые появляются в конце июня (Клименко, 1950).
Линька. Полная послебрачная линька проходит с июня по декабрь,
частичная весенняя—с января до мая (по Нитхаммеру—до июня), частичная
линька молодых с июля по февраль. Первый брачный наряд несколько отли-
чается от последующих, также и второй зимний наряд слегка отличается от
третьего зимнего наряда.

ХОДУЛОЧНИК
273
Питание. Первое место в питании ходулочника занимают водяные клопы
(Corixa); кроме того, плавунцы и их личинки, личинки толкунцов (мотыли),
ручейников и др. В одном желудке были остатки 3—4 бокоплавов, в другом—
14 раковин мелких прудовиков (Ытпаеа). Наземные насекомые (жужелицы
и пластинчатоусые) встречаются очень редко (8 желудков из Наурзумского
государственного заповедника, 10 июня—30 июля, Чельцов). Чаще всего
ходулочник достает пищу из толщи воды, реже достает пищу клювом со дна,
Рис. 63. Ходулочник
опуская под воду голову и шею до самых плеч. Иногда подбирает насекомых
в полосе заплеска. По Уайзерби, возможно поедает также икру рыб и ля-
гушек.
Полевые признаки. Довольно крупный кулик контрастной (белой с чер-
ной, самки—тусклее) расцветки. Легко узнается по очень длинным красным
ногам и длинному,.прямому, узкому клюву. Беспокойный крик его у гнездо-
вой колонии очень напоминает тявканье небольшой собачки.
Описание. Размеры и строение. Клюв длинный, прямой, тонкий, острьй. Ноги
очень длинные трехпалые с заметной перепонкой между основаниями среднего и наруж-
ного пальцев. Плюсна сетчатая, голень на значительной части длины не оперена. Обрез
хвоста ровный. Длина тела самцов E) 365—395, в среднем 384 мм, самок B) 350 и 365 мм\
размах самцов E) 705—780, в среднем 750 мм, самок B) 710 и 720 мм. Длина крыла
самцов A9) 228—248, самок A5) 204—233, в среднем 236,1 и 215,3 мм\ длина клюва
18 птжцы СССР, т. ш

274 отряд кулики
самцов A6) 59—70, самок G) 62—65, в среднем 64,8 и 63,1 мм; цевка самцов A6) 115—
131, самок 99—128, в среднем 123,4 и 112,6 мм.
Окраска. У пухового птенца спинная сторона тела серовато-песочно-желтая,
задняя сторона шеи одноцветна с более ясно выраженным серым цветом. На голове
и плечах неравномерно расположенные ряды черных пятнышек. Брюшная сторона тела
белая с сливочным налетом.
Молодая птица сходна с старой, но черные тона верхней стороны тела заменены буро-
ватым тоном, темя темносерое. Перья верхней стороны тела с охристой каемкой. Концы
второстепенных маховых перьев белые. В первом зимнем наряде верх головы серовато-
бурый.
У взрослого самца в брачном наряде спина, маховые перья и испод крыла блестяще-
черные, задняя часть темени, затылок и бока головы черные. Хвост светлодымчатый,
остальное оперение белое. У самок черный цвет верха несколько бурее, без блеска, раду-
жина тёмнокрасная, клюв черный, ноги красные (или розовые). В зимнее время голова
белая или с небольшим количеством слабо выраженных темных отметин. Первый брач-
ный наряд несколько сходен с первым зимним, черные тона становятся чище с возрастом
и с возрастом голова становится белее.
РОД ШИЛОКЛЮВКИ RECURVIROSTRA LINNAEUS 1758
Тип Recurvirostra avosetta
56. Шилоклювка Recurvirostra avosetta L.
Recurvirostra avosetta. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1, 1758, стр. 151, Эланд (Швеция).
Русское название книжное, дано птице в связи с своеобразной формой
ее клюва.
Распространение. Ареал. В СССР распространена от низовьев Дуная
по северному побережью Черного моря, а также в Крыму; на Украине, по
Шарлеманю A937), гнездится только в степной зоне (не заходя в лесостеп-
ную), причем в устьях Днестра редка. Более точными сведениями для прове-
дения границы на Украине мы не располагаем. По Кесслеру, шило-
клювка по Днепру залетает иногда до Киева, 28 июня A1 июля) 1915 г.
одну шилоклювку видели в окр. Кременчуга и потом еще одну—недалеко от
Кобеляк (Гавриленко, 1917). Гнездится в Армении и по болотам среднего
течения Куры; в Предкавказье—по степным озерам Кизлярского района;
гнездится по Волжско-Уральским степям, поднимаясь, по Бутурлину A934),
к северу до Сарепты, но нами в 1949 и в 1950 гг. там не встречена. В каче-
стве случайной птицы она может быть встречена и значительно севернее.
Лоренц A894), по расспросным сведениям, писал, что шилоклювка добыта
в июле (ст. ст.) у Лихобор в Московской обл.; изредка мсжет быть встречена
и под Казанью (Рузский, 1893 и Першаков, 1929); Сушкин A892) видел эк-
земпляр добытый в Тульской обл. около Черни. За Уралом шилоклювка
гнездится к северу до низовий Илека, далее найдена Гептнером A925) у
Аман-Карагая и в Ащи-Бую, т. е. около 52° с. ш. В Наурзумском государ-
ственном заповеднике гнездится, но в изменчивом количестве и возможно не
каждый год (Чельцов); найдена на озере Чаны и, по словам Бутурлина, идет
еще севернее—до Тюкалинска. Восточнее в область распространения шило-
клювки включается Кулундинская степь (р. Кулунда и Степной Кучук);
Поляковым A912—1914) эта птица найдена на Черном Иртыше в устьях
Кальджира, затем гнездится по Алакульской низменности и к западу от нее
в равнинном Казахстане и Средней Азии. От указанных северных границ
в СССР область распространения шилоклювки идет к югу и выходит за пре-
делы нашей страны. Восточнее Алтая шилоклювка найдена на гнездовье в Ми-
нусинской котловине и изредка гнездится в Тувинской авт. обл. и в степном
Забайкалье. Вне СССР, в Европе, шилоклювка гнездится в Голландии только
в двух местах—на юге страны и на о-вах Зюдерзее, в Бельгии только на
Изере, в Германии, главным образом по берегам Шлезвига и на Рюгене,

ШИЛОКЛЮВКА
275
в Ютландии и Зеландии; в Дании; в южн. Швеции после долгого перерыва
начала вновь гнездиться в 1929 и 1930 гг. До 1942 г. шилоклювка гнездилась
в Кенте (Англия). Южнее названных мест гнездится в дельте Роны, в Порту-
галии и южн.. Испании, в Тунисе (поХартерту, 1915, на соленых озерах на-
горного Алжира, где может быть теперь не гнездится, и возможно в Марок-
ко). В тропической и южн. Африке гнездится местами (Питере, 1934). В Европе
гнездится еще в Венгрии и на озере Ферто (Нейзидлер) в Австрии, в Албании,
Македонии, Болгарии и Румынии; гнездится ли в Малой Азии, так же как
и в Египте, остается невыясненным. В Месопотамии, Иране и сев. Белуджи-
Карта 54. Распространение шилоклювки Recurvirostra avosetta
а—граница гнездовий, г—не вполне выясненная граница гнездовий, д—залет
стане шилоклювка гнездится, но в Индию, видимо, проникает только зимбй.
В Центральной Азии этой птицы нет, но в Монголии она гнездится на озере
Баю-нур (по дороге из Кобдо в Улясутай, Сушкин, 1938) и на озере Борохчин
(район р. Толы) в котловине озера Орок-Нор (Козлова, 1930). В Манчжурии
бывает на пролете, может и гнездится на северо-западе страны (Мейзе,
1934). Согласно старым сведениям Давида, шилоклювка гнездится по устьям
рек Сев. Китая и до Желтой реки; мы думаем, эти сведения нуждаются в под-
тверждении (по Давиду, в долинах, окаймляющих Желтую реку, шилоклювка
гнездится несколькими парами ежегодно).
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная, местами
случайно залетная птица; иногда могут быть встречены и бродячие негнез-
дящиеся птицы. В СССР зимует в Кзылагачском заливе, где на Бурунках
можно видеть иногда до сотни их (Тугаринов и Козлова, 1938). В более
южных частях ареала (вне СССР) ведет оседлый образ жизни, хотя в Белуд-
жистане известное сдвигание на юг происходит, так как шилоклювки по-
являются на Мекранском берегу, где летом их нет. В Европе шилоклювки
могут оставаться на зиму уже в Голландии. Перелетные птицы появляются
18*

276 отряд кулики
зимой в Африке, Индии до Цейлона и в Южн. Китае (Гуандунь, Фуцзянь,
нижнее течение Янцзы), в Сев. Китае в Чжили бывает на пролете.
Даты. О времени весеннего прилета сведений очень мало. В Крыму
появляется в начале апреля (Сеницкий, 1898), нона северном берегу Каспий-
ского моря раньше—в конце марта (Воробьев, 1936). Относительно юга Сред-
ней Азии известно, что шилоклювка появляется в Туркмении с конца марта
(с 31 марта, 1886, Кара-Бент на Теджене, Радде и Вальтер), иногда раньше
A4 марта, Гассан-кули) и может быть встречена до мая (последние в 1939 г.
1 мая, Исаков и Воробьев, 1940); в Таджикистане встречена около Гиссара
5 апреля в 1934 г. (Иванов, 1940). Время прилета сильно колеблется в связи
с состоянием погоды. Так, на нижней Сыр-Дарье в 1924 г. птицы появились
во второй половине марта, примерно в то же время и в 1926г. Но в 1927 и 28 гг.
первые небольшие группки C—4 птицы) появились в окр. Джулека только
в первой трети апреля, а к 20-м числам того же месяца исчезли из этой
местности (Спангенберг и Фейгин, 1936). На северных берегах Аральского
моря пролет заканчивается к концу первой половины мая (Зарудный, 1916).
На среднем течении Иргиза Сушкин A908) наблюдал пролет с 28 апреля
по 1 мая, а на Эмбе—с 1 по 15 мая. У озера Чаны первая стайка замечена
Даниловичем A935) 9 мая. В Семиречье сроки прилета не известны, но на
р. Чу (у Гуляевки) пролет происходит обычно с первых чисел апреля (Дол-
гушин, 1939). Вблизи Алтая у с. Новенского шилоклювки были отмечены
на пролете 28 апреля и 16 мая (Сушкин, 1938). Летят шилоклювки в ранние
часы дня, невысоко над землею, издавая своеобразный хриплый крик, совер-
шенно несходный с мелодичным посвистом, который эти птицы издают
летом. На отдых во время пролета усаживаются по сырым местам берега,
откуда только что отлила вода, или по прибрежным солонцам.
Осенние кочевки начинаются в конце июля и в августе (Волжско-Ураль-
ские степи, Волчанецкий, 1937). Отлет в Крыму 27 сентября—17 октября
(Радде); в дельте Волги пролет заканчивается к 15 сентября, на Илеке—зна-
чительно раньше—к 24 августа; в области верхнего течения Иргиза птицы
задерживаются почти до середины сентября, на Нижней Эмбе—до 26 сентября
(Сушкин, 1908). Восточнее на Ала-Куле встречаются еще в первой трети
сентября, известен экземпляр с Иссык-куля от 17.X.1902 (Шнитников,1949).
06 осеннем пролете шилоклювки в Таджикистане ничего не известно;
в окр. Красноводска пролетная стайка встречена 16.Х.37 (Исаков и Воро-
бьев, 1940).
На пролете шилоклювка придерживается главным образом морских
побережий и рек, горных местностей решительно избегает. Указанное выше
нахождение ее на Иссык-куле представляет собой, повидимому, случайное
явление (с Иссык-куля известны еще два экземпляра шилоклювки от
10.IX.1912).
Шилоклювка появляется иногда в пределах своего ареала в тех местах,
где она нормально не гнездится, особенно во время пролета после штормов.
Преимущественно в весеннее время может быть встречена и севернее своих
обычных мест обитания. Отмечено, например, появление ее весной в Татар-
ской АССР. Лоренц A894) имел сведения, что одна шилоклювка добыта
в Московской обл. в июле у Лихобор. На Украине она попадается к северу
до Кременчуга и даже иногда до Киева, вполне возможно, что залетает
иногда в Харьковскую обл. (Сомов, 1897). Сушкин A892) видел экземпляр,
добытый в Тульской области.
Биотоп. Солончаковые грязи и мелкие соленые воды. В Семиречье
селится как на озерах с чистыми песчаными берегами, так и на таких, где
берега представляют собой чистый солонец, иногда мокрый и топкий, иногда
более или менее сухой. По словам Шнитникова A949), берега таких озер
совершенно открытые и плоские, без камышей и кустарников, в непосред-

ШИЛОКЛЮВКА 277
ственной близости от воды, хотя на Сыр-Дарье шилоклювка не избегает
и слабо солоноватых озер, берега которых поросли камышами (Спангенберг
и Фейгин, 1936). У пресной воды шилоклювка не держится, хотя по старым
данным Зарудного A888) все же может гнездиться на сырых солонцах
с пресной водой по соседству; в этом случае основным фактором, определяю-
щим присутствие птицы на гнездовье, является наличие солонцов, но не
пресной воды. Кормовой биотоп—открытые очень мелкие прибрежные части
соленых и солоноватых водоемов, куда птица, кормясь, может заходить,
на глубину до 10—15 см.
Численность. Вследствие относительно небольшого ареала и неко-
торой спорадичности распространения, связанной с спорадичностью распро-
странения пригодных для нее местообитаний, общая численность шилоклювки
не может быть признана высокой, хотя местами, в наиболее благоприятных
для нее условиях (аральские Кара-Кумы, Прибалхашье и др.) шилоклювка
обычна и даже многочисленна.
В некоторых местах Зап. Европы численность шилоклювки определена
более или менее точно. В Голландии около 1000 пар (в двух местах), около
100 пар в Германии по берегам Шлезвига и наРюгене, 700 пар в Ютландии
и Зеландии в Дании (по Штейнбахеру, 1936).
Экология. Размножение. Шилоклювки—моногамные, колониально
гнездящиеся птицы, численность гнезд в колонии может быть очень различна,
иногда их меньше десятка, иногда значительно больше; изредка встречаются
и одиночные гнезда. Шилоклювка может гнездиться в близком соседстве
с другими куликами (например, с кречеткой) или даже вперемежку с ними.
К размножению приступает, повидимому, в возрасте около года. Прилетает
на места гнездования, сохраняя еще некоторые остатки зимнего оперения;
на пары разбиваются тотчас по прилете и немедленно занимают гнездовые
местообитания.
Гнезда шилоклювки представляют собой неглубокую ямку, иногда обло-
женную с боков мелким растительным сором (Казахстан, Спангенберг
и Фейгин, 1936), в качестве подстилки могут служить также небольшие
прутики, мелкая трава или мелкие ракушки; подстилки может не быть
совсем, но на мокрых глинистых местах гнездо делается из стебельков
бурьяна толщиной до двух дюймов (Сиваш, Сеницкий, 1898), а по указанию
Шарлеманя и Шуммера A930, о-в Джарылгач, Черное море), оно может быть
до 20 см над землей и сделано из травы и камешков; размер гнездовой ямки
20 см в диаметре и до 6 см глубиной. Яиц в кладке преимущественно 4, реже 3,
а в Армении найдена кладка из двух насиженных яиц (по западноевропей-
ским данным, изредка бывает 5 яиц и, как исключение, 6, 7 и даже 8; воз-
можно, это кладка двух самок в одно гнездо). Цвет яиц охристый с черным
крапом, то более крупным, то мелким, разбросанным по всей поверхности
довольно равномерно. Пятна могут соединяться в черные штрихи, тогда
скорлупа приобретает грубомраморный рисунок. В глубоких слоях скор-
лупы сквозят нежным налетом серые пятна. Размер: 51 хЗЗ мм (Казахстан,
Бостанжогло); (8) 47—52,8x32,7—35 мм (Спангенберг); C) 45—50x32,5—
34,5 мм (Черное море, Шарлемань и Шуммер). В насиживании принимают
участие оба пола, длительность насиживания 24—25 дней (Нитхаммер,
1942).
При приближении человека к гнездовой колонии шилоклювки вылетают
ему навстречу и вьются вокруг него с тревожными криками, подлетая
совсем близко.
Сроки гнездования выяснены недостаточно. На Сиваше во всяком слу-
чае приступает к гнездовым делам в начале мая, а к концу первой трети
июня (к 8.VI)—разгар вылупления (Сеницкий, 1898); на о-ве Джарылгач
(Черное море) яйца с большими зародышами найдены 21.VI. 1927, тогда же

278 ОТРЯД КУЛИКИ
найден и пуховичок (Шарлемань и Шуммер, 1930). В Армении насиженные
яйца найдены 16.V. 1928, а у станицы Старогладковской в Дагестане
25 мая добыта самка с вполне готовым к сносу яйцом, через два месяца
A2 июля) птенцы держались еще вместе со старыми (Беме, 1925). По ниж-
нему течению Сыр-Дарьи и в аральских Кара-Кумах сильно насиженные
яйца: находили 21 мая (озеро Тели-куль)—30 июня (озеро Ак-пай), хотя
в последнюю дату были найдены и слабо насиженные яйца (Спангенберг
и Фейгин, 1936). Выход птенцов из яиц в этих местах начинается, пови-
димому, уже с начала второй половины июня, а судя по находкам на Тели-
куле, возможно и раньше. Только что вылупившихся птенцов Сушкин A908)
нашел у Челкар-Тениза 21 июня, летающих птенцов—в конце первой
декады июля под Тургаем (следовательно, вылупление начинается и раньше,
чем только что указано для Челкар-Тениза), в области Клим-Джайгана
5 августа эти птенцы хорошо летали, несмотря на то, что имели еще перво-
степенные маховые несколько недоросшие. В Волжско-Уральских степях
оперившиеся, частью летные выводки появляются во второй половине
июня (Волчанецкий, 1937). В Семиречье гнездо с одним яйцом найдено
на Сары-куле 29.V.1908 (Шнитников, 1949). Наконец, в Минусинском крае
22 июня добыта самка, имевшая в яйцеводе вполне сформировавшееся
яйцо.. В общем гнездовый период у шилоклювки продолжается с начала
мая по средину июля, когда большинство птенцов уже могут летать. Ввиду
наличия запоздалых кладок (в середине мая, например, Бостанжогло, 1911
находил яйцо от совершенно свежих до насиженных, «почти зрелых») про-
следить изменение в сроках размножения с юга на север не представляется
возможным, но, повидимому, на северо-востоке сроки размножения несколько
более поздние, чем на юго-западе.
Линька. Полная послегнездовая линька начинается в конце июля
и продолжается до января. С января начинается частичная предбрачная
линька, которая заканчивается уже на гнездовых местообитаниях в июне.
Частичная линька молодых проходит с первых чисел августа, т. е. когда
еще не вполне развились передние маховые перья юношеского наряда.
Начинается эта линька с смены мелких плечевых перьев. Заканчивается она
в январе.
Питание. Значительную роль в питании шилоклювок играют мелкие
рачки—артемии (по указанию Сушкина, 1908, шилоклювка наиболее много-
численна там, где для нее в изобилии встречается этот род пищи). Кроме
того—мухи, в особенности их личинки, живущие в соленой воде, и другие
насекомые, населяющие солоноватый песок (например, мелкие жучки из
группы жужелиц); иногда в желудке находят раковины моллюсков. В желуд-
ках шилоклювки встречаются также семена и корешки разных солончаковых
растений, также тина солоноватых и соленых вод и семена рдестов. Птицы
заглатывают гальку, вылетая для этой цели на крупно-песчаные берега
рек (Зарудный, 1888). Кормятся птицы на соленом мелководье, помахивая
клювом из стороны в сторону и продвигаясь вперед, точно косарь, после
каждого взмаха. Следовательно, шилоклювка кормится «вслепую». В связи
с этим быстроплавающие насекомые легко избегают медленных движений
ее клюва. Собирает корм также плавая. Зимой в желудках шилоклювок
с р. Кумбашинки обнаружены раковины моллюсков (Theodoxus), расти-
тельные остатки и семена (Тугаринов и Козлова, 1935).
Полевые признаки. Легко узнается как крупный кулик (размером при-
мерно с ворону) в основном белого цвета с черными крыльями. Клюв длин-
ный, тонкий, в вершинной половине изогнутый вверх. Постоянно заходит
в воду, хорошо плавает, причем в воду почти не погружается. Птицы
то суетливо бегают, пригнувшись низко к земле и вытянув длинную шею,
то, наоборот, медленно прохаживаются, приподняв крылья вверх, точно

ШИЛОКЛЮВКА
279
парус, стоят некоторое время спокойно, потом вдруг устремляются с наце-
ленным клювом на проходящую мимо другую шилоклювку. Летят быстро,
нередко проделывая в воздухе различные наклоны и моментальные повороты.
Крылья острые, но в полете кажутся более короткими, чем у большинства
других куликов.
Стоя на берегу, опускаются иногда «на колени» (т. е. садятся на всю
ступню), и довольно долго сидят так неподвижно.
Описание. Размеры и строение. Ноги длинные четырехпалые (короче,
чем у ходулочника), глубоко вырезанная плавательная перепонка может в виде узкой
оторочки доходить до концов пальцев. Клюв длинный, тонкий, плоский и гибкий, сильно
загнут дугообразно вверх, конец его острый. Обрез хвоста прямой. Длина птицы G)
440—475, самок F) 420—455, в среднем 462,3 и 441 мм; размах самцов G) 780—810,
Рис. 64. Шилоклювка
самок F) 767—800, в среднем 792,6 и 787 мм. Длина крыла самцов B7) 214—234, самок A9)
211—232, в среднем 222,3 и 222 мм; клюв самцов (8) 83—92, самок (8) 74—84, в среднем 87
и 79,7 мм; цевка самцов (8) 88—99, самок (8) 81—96, в среднем 92,5 и 89,6 мм.
Окраска. У пухового птенца спинная сторона тела песочно-желтоватая с ред-
кими черноватыми черточками (шея без черных отметин). На голове неправильные косые
и продольные темные полоски. Брюшная сторона тела белая с кремовым оттенком.
Ноги беловато-серые.
Молодая птица отличается от взрослой птицы тем, что черные цвета оперения у нее
заменены бурыми, на плечевых третьестепенных маховых охристые концы. Два-три
внутренних второстепенных маховых и внутренние перья плечевой птерилии (те, что
у взрослых окрашены в черный цвет) буровато-белые с темным центром, от которого
отходят к краю пера поперечные веточки; получается рисунок, напоминающий рисунок,
распространенный у многих куликов рода Tringa.
Взрослые самец и самка в брачном наряде. Верх головы, область глаза, затылок
и прилегающая верхняя сторона шеи, наружная часть плечевых с третьестепенными
маховыми, первостепенные маховые, мелкие и средние верхние кроющие крыла черные,
остальное оперение белое. Радужина темная красновато-коричневая до орехово-бурой.
Клюв черный, ноги голубовато-серые. Зимний наряд, повидимому, неотличим от лет-
него, изредка замечается тусклый желтовато-серый налет на белом цвете верхней стороны
тела.

280
ОТРЯД КУЛИКИ
ГОД ВЕРЕТЕННИКИ LIMOSA BRISSON, 1760
Тип Scolopax limosa
57. Большой веретенник Limosa limosa L.
Scolopax limosa. Linnaeus. Syst. Nat., Изд. X, 1, 1758, стр. 147, Швеция.
Синоним. Limosa melanura. L e i s 1 e г. Nachtr. zu Bechst., 11, 1813, стр. 153,
Германия (на пролете).
Русское название звукоподражательное; в Зап. Сибири—авдотка, тоже звуко-
подражательное.
Распространение. Ареал. Несмотря на крупную величину и не скрыт-
ный образ жизни птицы, область распространения ее, особенно в Европей-
ской части СССР, выяснена совершенно недостаточно. Известно гнездование
в Исландии, на Фарерских о-вах, в Бельгии и Голландии; до 1847 г. гнез-
Карта 55. Распространение большого веретенника Limosa limosa
1—L. I. is landica, 2—L. I. limosa, 3—L. I. melanuroides; a—граница гнездовий, б—не вполне
выясненная граница гнездовий, г—зимовий.
дился в Англии (в Норфольке), гнездится в северо-германской низменности,
к югу в средней Европе до Баварии (три изолированных гнездовых место-
нахождения) и до озера Нейзидлер в Венгрии; нормальная же граница
гнездового распространения проходит несколько севернее—у рейнских
провинций Германии и у Магдебурга; населяет Данию и южн. Швецию,
а также Эланд и Готланд. Гнездится еще в Моравии и Польше. В СССР
гнездится в небольшом количестве по берегам Балтики (к югу до Калинин-
градской обл.), в Новгородской и Псковской обл., но всюду редок; возможно

БОЛЬШОЙ ВЕРЕТЕННИК 28 t
гнездится изредка и в Ленинградской обл. (Бианки, 1922). Южнее гнез-
дится в Белоруссии, причем в южной, повидимому, чаще, чем в северной.
На Украине он гнездится более или менее повсеместно, за исключением
только Днестровской лесостепи (Шарлемань, 1937); гнездится в степной
части Крыма (Никольский, 1892). Положительных данных о гнездовании
этой птицы на Кавказе у нас нет; старые сведения Радугина о гнездовании
в Котурско-Урмийском районе Закавказья требуют подтверждения. В дельте
Волги птица держится все лето, но не гнездится. Возвращаясь на север,
мы можем провести северную границу распространения веретенника от
Ленинградской и Новгородской обл. на юго-восток к Московской обл. Ука-
зание Богачева о гнездовании веретенника в окр. Череповца требует под-
тверждений; в Калининской обл. веретенник бывает, но гнезд не найдено
(Иогансен); не найдено гнезд и в Дарвиновском государственном заповед-
нике; в Ярославскую обл. только залетает, но в Московской, повидимому,
изредка гнездится; южнее, в Калужской обл., веретенника нет (только
на пролетах); в Тульской обл., согласно старым данным Мензбира, он гнез-
дится в Тульском и Крапивенском р-нах и, по Хомякову A901), гнездится
в б. Касимовском и Рязанском уездах, Рязанской губ. Старые сведения Саба-
неева и Ушкова о том, что веретенник гнездится в небольшом количестве
в сев. Прикамье, повидимому, остаются неподтвержденными (Воронцов, 1949),
но в низовьях Камы, ближе к Казани он местами гнездится (Першаков, 1929);
западнее, в Горьковском крае, вероятно, не гнездится (Серебровский, 1918).
Между Волгой и Уралом, в Башкирии и южнее веретенник на гнездовье
обычен. За Уралом большой веретенник найден Скалоном и Раевским
на Сосьве (окр. Шухтункурта); птицы, видимо, гнездятся там на обширных
моховых болотах небольшими колониями, все же гнезд и выводков найдено-
не было. Восточнее гнездование известно на север до Тобольска; отсюда
граница распространения, охватывая Барабинскую и Кулундинскую степи,
идет к верхнему течению Оби, так что Зайсанская котловина входит в область
распространения этой птицы, а Алтай, включая и его предгорья, исклю-
чается. Алтайские горы образуют перерыв в распространении большого
веретенника, восточнее эта птица появляется вновь, но уже представленная
другим, более мелким подвидом. Оба подвида встречаются,вероятно, в области
сев.-зап. Монголии. Южная граница распространения большого веретенника
между Уралом и Алтаем проходит приблизительно по 48° с. ш.; в Семиречье
гнездование этой птицы известно у Ала-куля, а в горной части этого края—
в Тянь-Шане—он, вопреки указаниям Лаубмана, не гнездится (Шнитников,
1949). Летом он бывает в Казахстане и южнее 48 параллели, но в качестве
бродячей негнездящейся птицы (Спангенберг и Фейгин, 1936, считают воз-
можным, что отдельные пары случайно гнездятся на Сыр-Дарье).
Восточнее Алтая и Саян веретенники гнездятся в Вост. Сибири на севере
до Вилюя (Воробьева, 1928); гнездование в Якутском окр. не установлено
(Иванов, 1929), но в Анадырском крае он распространен как редкая и спора-
дично гнездящаяся птица в его южных частях, находя северный предел
своего распространения в долине Анадыря у Майна (Портенко, 1939).
Залетные птицы встречаются и дальше—в устье Танюрера, на Земле Гека.
Вероятно, гнездится на Камчатке (Бергман, 1935, Аверин, 1948), Куриль-
ских о-вах (Унасири и Парамусири), на Сахалине и на Шантарских о-вах;
на Командорских о-вах бывает изредка на весеннем пролете. В Приморье
гнездится до южных границ нашей страны (Шульпин, 1936), причем
на озере Ханка держатся вероятно и неразмножающиеся бродячие особи.
Южная граница распространения остается невыясненной; в Забайкалье
это, повидимому, пролетная птица, в Манчжурии гнездится в ее северо-
западной части (Мейзе, 1934). В Монголии веретенник, возможно, гнездится
на восточной окраине Хангая и на берегах озера Орок-нор; можно пред-

;282 ОТРЯД КУЛИКИ
полагать гнездование в юго-зап. Забайкалье (Козлова, 1930); гнездится
также в сев.-зап. Монголии, но наУрюг-нуреегонет, так же как нет и у юж-
ного подножья хребта Танну-ола.
Указанная выше область распространения большого веретенника на гнез-
довье определена по крайним нахождениям птицы на гнездовье. Внутри
этой области он распространен весьма неравномерно, в ряде мест вовсе
отсутствует.
Зимой большой веретенник распространен в присредиземноморских
странах (подробности неизвестны) и в Африке, частично—в странах, лежа-
щих между Сахарой и Средиземным морем, частично—в прилежащих к ней
с юга странах, в степной области Англо-Египетского Судана, в Абиссинии
и в северных частях Кении; известен также из области озера Чад и из Сене-
гала. В Азии—Индия до Цейлона, Бирма, Филиппины, Малайский архипе-
лаг, архипелаг Бисмарка и Австралия. В Китае—на пролете.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная, местами
летняя негнездящаяся птица с спорадическим распространением. Сведений
о встречах с этой птицей между Енисеем и Байкалом (Красноярская обл.,
Минусинская впадина, Иркутск и др.) относятся к залетным птицам.
Биотоп. Сырые луга и болота.
Численность. Неравномерно распределенная, местами много-
численная птица.
Подвиды и варьирующие признаки. По мере продвижения с запада на восток раз-
меры веретенников становятся все меньше, кроме того восточные веретенники несколько
темнее западных. Известно 3 подвида, один из них сомнителен. L. /. islandica В г е h m,
1831—Исландия: рыжий цвет сильнее развит, чем у последующих подвидов, сомнитель-
ная форма; L. I. litnosa Linnaeus, 1758—Европа (без Исландии) и Азия, до Енисея,
номинальная форма; L. /. melanuroides G о u Id, 1846—Азия к востоку от Енисея, мельче
номинальной формы и темнее, отличается видимо и экологией (характер биотопа и др.)«
Западный большой веретенник Limosa limosa litnosa L.
Синоним. Limosa limosa robustriformis. Зарудный. Изв. Закасп. музея, 1, 1918,
стр. 15, низовья Сары-су.
Распространение. Ареал Европа без Исландии и Азия западнее
Енисея (см. распространение вида). Зимовки в Африке и Индии до зап. Бен-
галии, Соединенных провинций и Цейлона.
Характер пребывания. Перелетная, гнездящаяся птица,
местами бывают и летние негнездящиеся.
Даты. В Закавказье большой веретенник был добыт 2 апреля (озеро
Нурие-гель) и затем 13 мая в Кахаберской равнине; последняя дата, очевидно,
относится к запоздалой птице; в Крыму появляется в конце апреля, иногда—
в середине этого месяца (Сеницкий, 1898). В Мариупольском р-не пролетает
с середины апреля и по первые числа мая; в Павлоградском р-не первые
в 1894 г. появились 18 апреля. В б. Змиевском уезде Аверин видел большого
веретенника 30 апреля, по Сомову A897), в Харьковской обл. пролет с 2 по
30 апреля, в среднем за 8 лет 16 апреля; в конце апреля появляется в Подолии
(Храневич, 1925—1926). В Минской обл. появляется довольно рано—
в самых первых числах апреля. Еще раньше замечаются эти птицы в дельте
Волги на взморье, здесь в 1930 г. Воробьев заметил их уже в конце марта.
К южным границам Башкирии прилетают 14 апреля—11 мая; 25 апреля
добыт в Балахнинском р-не Горьковской обл., а под Казанью наблюдался
в мае; в Халтуринском р-не Кировской обл. одна птица добыта 10 мая
(Плесский, 1938).
В Туркмении у юго-восточного угла Каспия большой веретенник про-
летает в первых числах марта, а с Теджена Зарудному A896) была известна
птица, добытая 14 февраля; запоздалые бывают на Теджене и до первых

БОЛЬШОЙ ВЕРЕТЕННИК 283
чисел мая. В долине среднего течения Сыр-Дарьи стайки пролетных вере-
тенников показываются в первой трети апреля, во второй половине того же
месяца число их возрастает, на Тели-куле маленькие стайки были замечены
20—25 мая (Спангенберг и Фейгин, 1936). В устьях Урала первые при-
летают в начале апреля, в середине этого месяца их становится очень много,
в самом начале мая число их резко убывает (Бостанжогло, 1911); в середине
апреля пролетают и северными берегами Аральского моря. Под Чкаловом
веретенники летят в конце апреля, а иногда и раньше; на Эмбе у Кок-джиды
пролет в 1894 г. начался 7 апреля и продолжался до первых чисел мая;
в низовьях Иргиза в позднюю весну 1898 г. и прилет был поздний,—первая
стайка показалась только 23 апреля, но пролет шел ускоренным темпом
и закончился к 6 мая (Сушкин, 1908). Данных по пролету в равнинной
части Семиречья нет, а в горной его части большие веретенники были встре-
чены на Иссык-куле и в долине Нарына 17 апреля и 3 мая, а на Баян-коле—
20 и 30 апреля. В Наурзумском государственном заповеднике первые при-
летные наблюдались в 20-х числах апреля и в особенно большом количестве—
в самых первых числах мая (Михеев, 1938); на Чанах—29 мая (Данилович,
1935). В Приалтайских степях у с. Новенское прилетает в середине мая.
Таким образом, пролет большого веретенника происходит весной главным
образом с конца марта по первые числа мая; в некоторых местах птицы
появляются и в начале марта.
Осенняя откочевка падает на конец июля и начало августа, позднее летят
пролетные птицы. В с. Новенском Лавров отметил отлет веретенников очень
поздней датой—серединой сентября. Примерно с середины августа и по конец
первой десятидневки сентября они летят в Семиречье, причем на Иссык-
куле были замечены и 14 октября (Шнитников, 1949). Исчезновение местных
птиц из Кондососьвенского государственного заповедника датируется концом
июля (Скалой и Раевский), в Наурзумском государственном заповеднике
случайные одиночные задерживаются до середины сентября; бродячие стайки
около Барнаула появляются в первых числах июля (Велижанин, 1928).
В последней трети июля веретенники откочевывают из области Илека, в июле
они исчезают из районов верхнего течения Иргиза и Тургая. В течение
почти всего августа птиц в этих местах нет, а в самом начале сентября они
вновь появляются, и пролет длится примерно одну неделю. В Туркмении
осенний пролет бывает в августе—сентябре, в окр. Красноводска последний
экземпляр пролетного веретенника в 1937 г. наблюдался 24 октября (Исаков
и Воробьев, 1940). Пара молодых птиц в гнездовом наряде, очевидно первые
пролетные, встречены Зарудным A903) в Бампурском округе в Сеистане
13 июля, но в очень большом количестве в Сеистане осенний пролет совер-
шается в конце сентября. В дельте Волги большой веретенник появляется
большими стаями с молодыми уже в июле; особенно много их бывает в конце
августа и начале сентября; последние одиночные летят в средине сентября.
В Дарвиновском государственном заповеднике у Весьегонска веретенники
появляются во время кочевок в конце июля и в августе; в августе пролетают
в Калужской обл., в Рязанской обл. исчезают к началу сентября, несколько
раньше (в августе) отлетают в Минской обл. Осенний налет в Харьковской обл.
происходит в середине июля и пролет тянется до начала сентября; отлет
в Подолии начинается с середины сентября и длится до середины октября
(Храневич, 1925—1926); в сентябре бывает на северных берегах Азовского
моря, но в степной части Крыма, как указывал Никольский A892), отлет
происходит в июле (ст. ст.) немедленно после оперения молодых птиц.
На осеннем пролете в Осетии эти птицы бывают в сентябре и октябре
(Беме, 1926). В Африке веретенников добывали уже в конце июля (Сенегал)
и даже в начале этого месяца (озеро Чад), но в данном случае были,
вероятно, не прилетные, а остававшиеся на местах зимовок птицы.

284 ОТРЯД КУЛИКИ
В Европейской части СССР веретенники летят, как правило, в небольшом»
количестве, но начиная от Башкирии и далее за Уралом их бывает очень
много. Основной пролетный путь в зап. Казахстане идет через низовья
Урала, но не доходит до Чкалова, а сворачивает на северо-восток, пере-
секая реки.
Численность. В Европейской части СССР это малочисленная
спорадически встречающаяся птица; в лесостепной и степной части Зап.
Сибири и Казахстана местами весьма обыкновенный и многочисленный
кулик.
Биотоп. Сырые луга поблизости от воды, болота, поросшие травой,
и топкие травянистые берега озер (Сушкин, 1897). В Казахстане—всякое
мокрое понижение в степи с сочной травой (Лавров, 1930), на севере у Камы
главным образом водораздельные полусухие болота (Першаков, 1929);
по Волчанецкому A937), веретенник гнездится и у берегов соленых речек.
Экология. Размножение. Моногамная, по большей части коло-
ниально гнездящаяся птица; половозрелость наступает в возрасте одного
года (Шенк, 1931—1934). По прилете птицы держатся некоторое время
по лугам и степям около луж, образовавшихся от растаявшего снега; по мере
дальнейшего таяния снега и просыхания земли переходят на места гнездо-
вания, и тогда происходит спаривание (Сушкин, 1897); есть, однако, осно-
вания думать, что веретенники прилетают уже спарившимися (Нитхам-
мер, 1942). Самцы «играют» в воздухе, летая взад и вперед над избранным
для гнездования местом, покачиваясь из стороны в сторону и сильно и отры-
висто ударяя попеременно то правым, то левым крылом, причем издают
крик, похожий на «веретень» (Карамзин, 1901).
Гнезда веретенники устраивают по большей части среди редкой травы
на открытых плешинах среди болота, нередко—в сообществе с другими
куликами, тиркушками и др. Обычно это плоские ямочки, выложенные сте-
бельками, часто взятыми из речных наносов; иногда гнезда устраиваются
на верхушке кочки у самой воды (Зарудный, 1888). В Зап. Европе отмеченоу
что гнезда бывают устроены в густой траве и под кустами, имеют толстую
подстилку из сухой травы; в тех же случаях, когда гнездо устроено более
открыто, в редкой траве оно имеет соответственно подстилку только из несколь-
ких травинок (Нитхаммер, 1942).
В кладке нормально 4 яйца (по Нитхаммеру, бывает 3 и 5 и даже 7У
возможно, что последнее—кладка двух самок). Форма яиц близка к груше-
видной; по цвету напоминают яйца чаек, почти без блеска. Основной тон
их оливково-зеленый, реже красновато-бурый, по большей части с боль-
шими, слегка размытыми, иногда резко очерченными темно оливково-
бурыми пятнами и с более глубокими светло пепельно-серыми. Размер
52X35 мм (Шнитников, 1913); E0) 48,5—59,8x34—40,7, в среднем 54,71 X
37,37 мм (Хартерт, 1915). Вес свежеотложенного яйца 29,7—45,12 г, в сред-
нем 38,93 г (Нитхаммер, 1942). Длительность насиживания—24 дня (Фабер,
Хавершмидт). Насиживают оба родителя, причем сидят очень крепко.
С появлением птенцов родители становятся очень крикливыми и вылетают
навстречу человеку. Свежевыведшийся птенец весит (по Хейнроту) 32 г,
в возрасте 7 дней—50 г, в 12 дней—92 г., в 16—150 г. и в 33—52-дневном
возрасте приобретает вес 205—265 г. Способность к полету приобретается в
месячном возрасте.
Сроки гнездового периода таковы. В б. Оренбургском крае Зарудный
находил яйца в середине мая, а молодых на взлете с середины июня. Спан-
генберг находил в сев.-зап. Казахстане свежие кладки с 5 по 25 мая; слабо наси-
женная кладка найдена 12 и 18 мая, сильно насиженные кладки—25—28 мая
и 19 мая найдены яйца с вполне сформировавшимися птенцами. Следовательно,
вывод птенцов в этих местах происходит в конце мая. В Наурзумском госу-

БОЛЬШОЙ ВЕРЕТЕННИК
285
дарственном заповеднике готовое к сносу яйцо найдено в яйцеводе самки
9 мая (Михеев, 1938), а 17 июня пойман птенец, имевший вес 179 г и перья,
выступавшие из чехликов на 30 мм (Чельцов). В Приалтайских степях
у с. Новенского пуховой, начавший оперяться птенец пойман 23 июня,
но в это время попадались уже и хорошо летающие молодые птицы, у Птен-
цов, добытых там 22—23 июля, маховые не доросли лишь на 2—3 мм. У южных
границ Башкирии пуховички появляются в начале июня (Карамзин, 1901).
Наконец, в Белоруссии (Минская обл.) гнезда с сильно насиженными яйцами
найдены 5—8 мая, хорошо летающие молодые встречены в конце июня
(Шнитников, 1913).
Рис. 65. Большой веретенник
Вскоре после того как молодые начинают летать, веретенники покидают
гнездовые места, сваливая к озерам и рекам.
Линька. Полная послебрачная—с начала июля, но нередко и в сере-
дине августа можно встретить птиц, у которых линька еще не начиналась;
оканчивается она в декабре. Частичная весенняя линька проходит с февраля
по июнь, т. е. оканчивается уже после того, как птица приступила к гнездо-
вым делам; вне состояния линьки птица бывает летом лишь очень короткий
срок. Частичная линька молодых птиц проходит с августа по январь.
Питание. Первую половину лета большой веретенник кормится
почти исключительно в степи, где пищей для него служат самые разнообраз-
ные наземные насекомые, главным образом жуки (жужелицы, долгоно-
сики и др.), иногда саранчевые (Calliptamus italicus), голые гусеницы
бабочек и другие степные насекомые. С момента подъема молодых на крыло
веретенники все чаще кормятся на водоемах, в желудках их появляются
личинки плавунцов и водолюбов, клопы (Corixa), рачки (Ostracoda), прудо-

286 отряд кулики
вики (Limnaea). В желудках встречаются семена различных растений, пре-
имущественно рдестов, и камешки; семена, возможно, не являются пище-
выми объектами, а выполняют служебную роль как механические примеси
к пище (Чельцов). Поедает охотно луковицы рдестов, поэтому охотно при-
саживается к кормящимся уткам, схватывая отдельные луковички, отплы-
вающие в сторону (Формозов, 1934). Согласно Зарудному A888), веретен-
ники кормятся в степи главным образом кобылками, частью семенами*
а на лужах и мелкой воде—тиной и водными насекомыми. Науман указывал,
что иногда веретенник ест также рыбу и икру лягушек.
Полевые признаки. Крупная птица (размер примерно с голубя) с очень
длинным прямым клювом и длинными ногами. В полете видно белое основа-
ние и черная вершина хвоста, имеется белая полоса на крыльях. В брачном
пере шея и грудь ржаво-рыжие; молодые—серовато-бурые. На мелководье
часто можно видеть, как эти птицы разыскивают корм в мягком иле, опустив,
свой длинный клюв и голову по самые плечи под воду.
Голос—громкий, довольно разнообразный. Некоторые авторы слышат
в тревожном крике у гнездовий слова «веретень... веретень... веретень»
(Карамзин, Заволжье; отсюда и название веретенник); по другим авторам,,
он довольно отчетливо произносит «авдотья... авдотья... авдотья» (Казах-
стан, Лавров, отсюда западносибирское название—авдотка).
Описание. Размеры и строение. Имеет длинный клюв и длинные четырех-
палые ноги; между основаниями среднего и наружного пальцев имеется довольно хорошо-
заметная перепонка. Клюв прямой или чаще чуть заметно перегнут кверху; он постепенно-
утончается к вершине, которая чуть расширена на своем кончике; обе челюсти с борозд-
ками почти до вершины, разрез рта небольшой, голое основание хребта клюва может
заходить далее назад или оканчиваться на одном уровне с углом рта. Обрез хвоста ровный.
Длина тела самцов (9) 395—455, самок E) 450—498, в среднем 429 и 475 мм; размах
самцов (9) 689—755, самок E) 740-798, в среднем 718,4 и 764,6 мм: Длина крыла самцов B5)
198—225, самок B4) 192—229, в среднем 208,7 и 217,9 мм; клюв самцов B0) 88—123,
самок B0) 90—146, в среднем 101,6 и 115,7 мм; цевка самцов B0) 74—99, самок B0)
80—116, в среднем 80,6 и 87,8 мм. Вес самцов A1) 235—367, самок A1) 297—362, в сред-
нем 252,3 и 329,7 г.
Окраска. У пухового птенца верхняя сторона тела ржавчато-желтовато-бурая,
особенно заметна ржавчатость на шее. Бока головы беловатые, довольно хорошо заметна
темная полоса на уздечке. Задняя часть спины серее. От затылка к основанию хвоста
идет прерывчатая полоса из неравномерных черновато-бурых пятен. Нижняя сторона
тела желтовато-бурая с легким ржавчатым оттенком, брюхо беловатое. Ноги черноватые,
клюв буровато-черный, желтее к основанию.
Молодая птица напоминает взрослую в зимнем наряде, но перья верхней стороны
тела с охристыми вершинными каемками. На подмышечных могут быть бурые отметины.
У взрослого самца в брачном наряде голова, шея, зоб и передняя часть груди рыжие.
Верх головы с темнобурой продольной полосатостью, бока головы с тонкой штриховкой.
Мантия черно-бурая с рыжыми поперечными пятнами и полосами и сильной примесью
серовато-бурых перьев. Верхние кроющие хвоста белые. Верхние кроющие крыла серовато-
бурые, маховые черно-бурые, внутренние из первостепенных маховых и второстепенные
с широкими белыми основаниями. Грудь и бока тела в поперечных бурых (иногда рыжих)
и белых полосах, к брюху белого все больше; брюхо, нижние кроющие хвоста, подмышеч-
ные и испод крыла белые. Рулевые у основания белые, на остальном протяжении черные,
на крайних рулевых белый цвет развит всего больше. Радужина бурая, клюв тускло-
оранжево-желтый, к концу черноватый; ноги черные.
Самка менее рыжа, чем самец, на верхней стороне тела сильная примесь серовато-
бурых перьев.
Зимой мантия у обоих полов дымчато-бурая, рыжий цвет оперения заменен дымчато-
серым.
Восточный большой веретенник Limosa limosa melanuroides Gould
Limosa melanuroides. Gould. Proc. Zool. Soc. London, 1846, стр. 84, порт Эссингтон,
Австралия.
Распространение. Ареал. Восточная часть ареала вида, начиная
от сев.-зап. Монголии в Центр. Азии и от Енисея в Сибири (см. выше).
Птицы, встречающиеся в Минусинской впадине, в Красноярской обл.

БОЛЬШОЙ ВЕРЕТЕННИК 287
и у Иркутска, очевидно не принадлежат к гнездящимся. Вероятно^
гнездится на северо-востоке Байкала (Штегман, 1936). Зимовки в Азии
(см. зимовки вида) на запад до Калькутты, Ассама и вост. Бенгалии.
Характер пребывания. Гнездящаяся пролетная, кое-где
летняя негнездящаяся птица, залеты известны до Якутска A8.V.1926,
Иванов, 1929).
На юго-восточных берегах Китая восточные веретенники пролетают
в марте, апреле и в мае (Латуш, 1933); на юге Приморского края (Новору-
сановка) первые птицы были замечены 6—11 мая (Шульпин, 1936), но при-
летели возможно несколько раньше. В Даурии пролет в мае; в эти же сроки
птицы летят и на Японских о-вах, в конце того же месяца и начале июня
замечены на Командорских о-вах; на Анадыре Сокольниковым прилет
отмечен 19—22 мая (Портенко, 1939).
Отлет на Анадыре завершается к 26 августа; на Сахалине птица добыта
2 октября; на Японских о-вах пролетает в сентябре—октябре; на Шантар-
Рис. 66. Большой веретенник (слева) и малый веретенник (справа)
ских о-вах бывает в сентябре и до 10 октября; в августе ст. ст. пролетает
в Даурии, в сентябре—октябре в Приморье; в конце августа по сентябрь
летит в Манчжурии, в Монголии на р. Толе пролетные веретенники были
встречены Козловой A930) уже с 10-х чисел августа, в августе—сентябре
пролет шел по восточным берегам Китая.
Биотоп. Открытые травянисто-моховые, слегка зыбкие болота,,
покрытые мохом, багульником, голубицей и маленькими кустиками.
Численность. Восточный веретенник менее многочисленная птица,
чем западный, повидимому нигде не образует такого скопления на гнездовье,
как предыдущий подвид в Зап. Сибири и сев. Казахстане. Однако Спан-
генберг A940) нашел на болоте в 16 км1 от 16 до 20 гнездившихся пар
(р. Иман).
Экология. Размножение. Сейчас же по прилете самцы присту-
пают к токованию. Токовый полет заключается в том, что самец, поднимаясь
в воздух, забирается довольно высоко вверх и летает там часто широкими
кругами, кричит резко и отрывисто «теку... теку... теку» раз 30—40 под-
ряд,—это несколько напоминает крик бекаса. Затем, более медленно махая
крыльями, часто полусогнув их и как бы паря, веретенник начинает резко
и высоко свистать трелью «вить-ююи, вить-ююи, вить-ююи», повторяя эти
слоги раз 20—30; темп крика ускоряется, полет становится тише, при этом
птица постепенно скользит книзу. В это время слышно «ии-тью, ии-тью,
ии-тью». Спуск завершается стремительным крутым падением с криком
«теку» (Шульпин, 1936).
В кладке 4 яйца, они значительно меньше яиц западного подвида; раз-
мер D) 47,5—49,3x33—34,3, в среднем 48,5x33,65 мм (Спангенберг, 1940).
Кладка в Приморье—в 10-х числах мая; 21 июня Шульпин наблюдал пару

288 ОТРЯД КУЛИКИ
птиц, «отводившую» от гнезда, а 6 июля другую пару, «отводившую», повиди-
мому, уже от птенцов. Вполне выросших молодых Портенко наблюдал
на Анадыре 7 августа. Спангенберг нашел на Имане около Вербовки 31 мая
гнездо с одним свежеснесенным яйцом и другое с 4 слабо насиженными.
Пуховички найдены им 20 июня.
Линька. Соответствует, очевидно, схеме линьки у западного под-
вида. Экземпляры, добытые в середине июля Воробьевым (озеро Эворон),
еще не линяют.
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. Как у западного подвида. Воробьев A938) указывает,
что восточные веретенники на местах гнездования часто садятся на вершины
деревьев.
Описание. Размеры и строение. Мельче и короткоклювее западного под-
вида. Длины крыла самцов A0) 166—197,5, самок E) 192, 1,-203,5, в среднем 184,6
я 197,2 мм. Клюв самцов A0) 67,2—82,2, самок E) 86,7—92,6; в среднем 74,4 и 90,2 мм
(Портенко, 1939).
Окраска. В общем значительно более темная, чем у западного подвида.
58. Малый веретенник Limosa lapponica L.
Scolopax lapponica. Linnaeus, изд. X, 1, 1758, стр. 147, Лапландия (в старых
работах часто Limosa rufa T e m т.).
Распространение. Ареал. Тундры Палеарктики от севера Сканди-
навии до Чукотки, местами заходит и в лесную область; кроме того, в зап.
Аляске. Зимовки по берегам тропической Африки, Персидского залива,
Индии, на Новой Гвинее, Австралии и Новой Зеландии. Встречен также
на ряде островов Тихого океана.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Биотоп. Арктическая тундра.
Подвиды и варьирующие признаки. У западных птиц надхвостье и подмышечные—
белые, у восточных —темные. Известно три подвида. L. I. lapponica Linnaeus, 1756—
север Европы и Сибири до Хатанги; L. /. menzbieri Portenko, 1936—от Лены до
Анадыря; L. 1. novae-zealandiae, Gray, 1846—побережья Берингова моря в Азии и Аме-
рике.
Западный малый веретенник Limosa lapponica lapponica L.
Распространение. Ареал. Гнездится в сев. Норвегии (но на п-ове Варан-
гер бывает только пролетом) и Швеции, между 67° и 70° с. ш., на Кольском
п-ове, повидимому гнездится на п-ове Канин, но детали распространения
не ясны (Дементьев, 1935); в Тиманской тундре мы его на гнездовье не нашли,
но в конце лета залетает; точно так же не найден он (гнездящимся) в при-
печорских тундрах и восточнее их до Гыданского п-ова включительно
(на Ямале добыт один 8 сентября несколько севернее границы хвойного криво-
лесья, Житков, 1913, а молодая птица добыта 5 августа в устье р. Надым,
Бианки, 1917); в качестве более или менее многочисленной птицы населяет
Таймыр; детали распространения там неизвестны; по Скалону A938), населяет
прибрежную, тундровую и лесную зону полуострова, но Вальтером на северо-
западе Таймыра встречены только пролетные птицы; на восток распространен
во всяком случае до устьев р. Балахны. Южная граница распространения
неясна. Вероятно, он не гнездится южнее полярного круга (Тугаринов
и Бутурлин, 1911). Старое указание Сабанеева о гнездовании малого вере-
тенника на озерах черноземной полосы Зауралья (озеро Карагуз) требует
подтверждения. Бутурлин A914) предполагает, что Сабанеев принял за
малого веретенника бекасовидного веретенника, но, по нашему мнению,

МАЛЫЙ ВЕРЕТЕННИК
289
гнездование бекасовидного веретенника на озере Карагуз тоже требует
еще доказательств. Совершенно невероятно указание Молиньюкса A933)
на гнездование этой птицы в Полесье; в этих местах, как известно, гнездится
большой веретенник.
В небольшом числе зимует уже на Британских о-вах, в Бельгии и Гол-
ландии (Нитхаммер, 1942); нормально—в присредиземноморских странах
(подробности неизвестны) и в Африке, причем в Африке, к югу от Сахары, най-
Карта 56. Распространение малого веретенника Limosa lapponica
2 i, /. lapponica, 2 L. 1. menzbieri, 3—L. novae—zealandiae; a—граница гнездовий, б—не впол-
не выясненная граница гнездовий, г—зимовки.
ден только в Сенегамбии и пролетает по Золотому берегу, в сев.-вост. Африке
зимует по берегам Красного моря, в северной части Сомали и далее в южной
Аравии; восточнее по мекранскому берегу и в сев.-зап. Индии (Синд и к югу
до Кэча). На пролете встречается во многих местах Европы, залетает на
Фарерские и Британские о-ва.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица. Сроки
перелетов изучены очень плохо ввиду того, что наблюдения над пролетом
случайны и плохо датированы. В Зап. Европе встречается весной с апреля
19 Птицы СССР, т III

290
ОТРЯД КУЛИКИ
по начало июня. В сев. Иране (Кяриз) Зарудный добыл одну птицу 19 апреля;
в Приерусланских степях( Заволжье) стайка замечена 19 апреля, в конце
мая B5 мая) добыт в окр. Александровского, в начале мая одна птица этого
вида была добыта в устьях Сыр-Дарьи (Зарудный, 1915); на Эмбе у Кок-
джиды был встречен 2 и 7 мая, а около Чкалова—1 июня. Прилет на места
гнездования в Таймыре происходит в июне: устье Б. Балахны—18 июня
и м. Б. Карго 8 июня; пролет у с. Хатангского, где эта птица не гнез-
дится, наблюдался 16 июня; конец валового пролета—последняя треть
июня (Торгашев). Начало отлета в этих же местах—конец июля, кончается
отлет 3 августа. На Карагузе (т. е. на озере, где, по Сабанееву, эти вере-
Рис« 67. Малый веретенник
тенники гнездятся) Волчанецкий наблюдал их только во второй половине
августа; в Европейской части СССР пролет идет в сентябре, а 13.VIII.1937
один добыт на взморье около Гассан-кули (Исаков и Воробьев, 1940). Осенью
малые веретенники появляются нередко в местах севернее от гнездовой
области.
Биотоп. В Лапландском государственном заповеднике малый вере-
тенник гнездится на осоковых болотах (Владимирская, 1948); на Таймыре
у Яму-Тарида держится преимущественно в более или менее приподнятых
частях тундры (Тугаринов и Толмачев, 1934), а ближе к Хатанге биотоп
малого веретенника, по Торгашеву, сырые низкие лайды. Это указание
подтверждено нахождением гнезд.
Численность. Довольно редкая, спорадически распространенная
птица, лишь на Таймыре обычна. На пролете встречается в пределах СССР
редко.
Экология. Размножение. Очень слабо изучена. Полная кладка
состоит из 4 яиц, они очень напоминают яйца большого веретенника,
но мельче. Размер E1) 49,1—59,5x35—37,9, в среднем 53,45x37,3 мм
(Хартерт, 1915). Гнездо с полной кладкой найдено в устьях Балахны 2 июля
(Торгашев). К концу июля птицы собираются в стайки, готовясь к отлету.

малый веретенник
291
Линька. Полная послегнездовая линька проходит с июля по декабрь;
частичная предбрачная—с февраля по май. Частичная линька молодых
проходит с сентября по январь, как исключение—по март.
Питание. Пресноводные и соленоводные насекомые и их личинки, чер-
ви, морские и пресноводные моллюски, головастики и др. (Нитхаммер,
1942).
Полевые признаки. Общий склад тела—как у большого веретенника,
но размеры меньшие. Хорошо отличается от большого веретенника отсут-
ствием белой полосы на
крыльях и тем, что над-
хвостье и задняя часть
спины белые (с темны-
ми отметинами), а
хвост—белый в темных
полосах. Голос—см.
следующий подвид.
Описание. Размеры
и строение. Размер с
галку или несколько мень-
ше. Общий склад тела как
у всех веретенников. Длина
тела самцов B) 370 и 380,
самки 415 мм; размах сам-
цов B) 675 и 705, самки
725 мм. Длина крыла сам-
цов A0) 199—227, самок A1)
199—222, в среднем 206,3
и 209,3 мм; клюв самцов
G) 71,5—81, самок G) 79—
100, в среднем 77,7 и 92,9
мм; цевка самцов G) 50—
59, самок G) 50—59, в сред-
нем 53,9 и 56,3 мм. Вес сам-
цов E) 194—285, самок F)
240—310, в среднем 270,5 и
274,7 г.
Окраска. Пуховой птенец сходен с пуховиком большого веретенника, но голова,
горло и шея серее и бледнее, менее ржавчаты, брюшная сторона тела грязнее, область
зоба буроватее, от клюва через середину лба идет черновато-бурая полоса.
Молодая птица напоминает взрослую в зимнем пере, но на перьях спинной стороны
тела имеются довольно широкие ржавчато-желтые каемки, ржавчато-желтый цвет рас-
пространяется и на верхние кроющие хвоста.
Взрослый самец в брачном наряде очень похож на большого веретенника, для описа-
ния достаточно указать отличия. Надхвостье и задняя часть спины белые с буроватыми
пестринами на средних (вдоль оси тела) перьях, на белых подмышечных узкие бурые попе-
речные полосы, нижние кроющие крыла белые, обычно с продольной штриховкой по
стволу пера, иногда с маленькими пятнышками. Рулевые перья в белых и темных полосах
или разводах. Рыжий цвет ярче и гуще и распространен обычно по всему низу, включая
и подхвостье. Сезонные изменения, как у большого веретенника.
Восточносибирский малый веретенник Limosa lapponica menzbieri Port.
Limosa lapponica menzbieri. P о г t e n k o. The Auk, v. LIII, 1936, стр. 195, Индигирка.
Распространение. Ареал. О распространении малых веретенников
(а следовательно, и о подвидовой принадлежности их) в тундрах между
Хатангой и Леной ничего не известно. Самые западные нахождения рассматри-
ваемого подвида пока известны в устьях Лены, где, по словам Бутурлина
A934), он гнездится; найден на Б. Ляховском и Котельном островах, причем
Бунге считает, что на первом острове он видел гнездящиеся Пары; однако
прямых доказательств гнездования на Новосибирских о-вах нет. В приин-
19*
Рис. 68. Подмышечные перья и перья с брюшной области
трех подвидов малого веретенника
1—4—западный подвид; 5—7—восточносибирский подвид; 8—10
океанический подвид

292 отряд кулики
дигирской тундре, вероятно, гнездится, хотя гнезд Михелем не найдено,
но 30 июня у Русского Устья одна птица добыта Зензиновым, как он пола-
гает, возможно, от гнезда. Предположение Иванова A929) о возможном
гнездований этой птицы в пределах б. Якутского округа не обосновано.
В дельте Колымы это обычная гнездящаяся птица (Бутурлин, 1906), и по пред-
положению Портенко, основанному на добыче пролетных экземпляров,
гнездится в южной полосе тундр к востоку от Колымы, по крайней мере
до западных частей Чукотского п-ова, а может быть и в северных частях
Анадырского края, но не в долине р. Анадырь. Зимовки этого подвида,
повидимому, не располагаются так далеко к югу, как следующего под-
вида (Портенко, 1939), но вследствие недавнего отграничения этого подвида
от следующего подвида более точно указаны быть не могут.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица; негне-
здящиеся могут быть встречены, повидимому, и севернее гнездовой области.
Прилет в низовья Колымы (Русское Устье) 7 июня; в Анадырском крае
появляются, по свидетельству Сокольникова, 20—23 мая; Портенко наблю-
дал двух самцов под Марковом 27 мая. Время отлета неизвестно.
Биотоп. Низкая тундра (Бутурлин, 1906).
Численность. Довольно редкая птица. На Колыме, по Бутур-
лину, весьма обыкновенен, на Индигирке—сравнительно с другими кули-
ками—довольно редкая птица (Михель, 1935).
Экология. Размножение. Мало изучено. 9 июня у Русского Устья
была добыта самка, совсем готовая нестись (Михель, 1935). Имеющийся
в Зоологическом музее Московского университета пуховой птенец добыт
Бутурлиным в дельте Колымы 5.VII.1905, он еще не начал оперяться. Это,
очевидно, очень поздняя дата.
Линька. Не изучена
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. В общем—как у предыдущего подвида, но надхвостье
темнее от большого числа пестрин. Голос: у гнезд и детей оба родителя
громко и очень отчетливо повторяют «вя-ка, вя-ка, вяка, вяка» (ударение
всегда на «я»), при очень сильном испуге или волнении «кувя-кувя»; в боль-
шой стае голос их напоминает частое и довольно мелодичное «переговари-
вание» галок (Бутурлин, 1909).
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов (8) 209,1—223,0,
самок A1) 218,0—239,0, в среднем 213,9 и 225,4 мм; клюв самцов (8) 79,9—86,4, самок
(9) 95,3—ПО, в среднем 83,7 и 105,8 мм (Портенко, 1936). Самки, следовательно, крупнее
самцов, но различий в размерах от номинального подвида видимо нет.
Окраска. У пухового птенца общий тон оперения в общем дымчато-палевый
с некоторой рыжиной, подбородок и брюхо белое. От клюва к глазу идет узкая темно-
бурая полоса, продолжающаяся немного и за глаз. На верху головы большое темное
пятно, связанное с основанием клюва неширокой более темной полосой. На верхней
стороне тела крупные серовато-бурые пятна (по сравнению с пуховиком большого вере-
тенника окрашен более тускло и более единообразно, Колыма).
Взрослая птица от номинального подвида отличается значительно более сильным
опятнением задней части спины и надхвостья, намечается образование поперечных полос,
на отдельных перьях имеются пятна в виде угла или стрелы. Испод крыла темный, под-
мышечные в бурых и белых полосах примерно одинаковой ширины.
Океанский малый веретенник Limosa lapponica novae zelandiae Gray
Limosa lapponica var. Novae-zelandiae. Gray. List. Spec. B. Brit. Mus., Voy. Erebus
and Terror, 1846, стр. 19, Новая Зеландия.
Синоним. Limosa Baueri. N a u m a n n. Naturg. Vog. Deutschl. 8, 1836, стр. 429,
«Новая Голландия» пот. nudum.
Распространение. Ареал. Берингийские берега Чукотского полу-
острова (точнее не определено) и Аляски (от о-ва Уналаска до р. Ковак).
Вопрос о гнездовании на о-ве Беринга остается неясным. На зимовках

МАЛЫЙ ВЕРЕТЕННИК 293
в Фуцзяне, на Малайском архипелаге, на Новой Гвинее, в Австралии, Новой
Зеландии и вообще в зимнем ареале вида восточнее Индии, а также на
о-вах Самоа и Фиджи, возможно и на других о-вах Океании; Ренш A931)
указывал на зимовку этой птицы в Нижней Калифорнии (впрочем, это мог
быть случайный залет). На пролете этот подвид встречается по побережьям
Тихого океана.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
В Приморье он летит (только по морскому побережью) весной в очень неболь-
шом количестве (в Судзухинском государственном заповеднике весной
вовсе не отмечен, Белопольский) в мае, на Японских о-вах бывает с середины
апреля, иногда с первой половины этого месяца; часто бывает в мае, а отдель-
ные птицы задерживаются и до середины июня, в конце мая появляется
на Гижиге и держится там до середины июня. На Командорских о-вах бывает
с первой трети мая и до 26 июня (Иогансен, 1934), на Прибыловых о-вах—с на-
чала мая по 13 июня; 26 мая замечен на местах гнездования на о-ве Уналаска
(Бент, 1927).
Осенью малый веретенник появляется на Гижиге в последних чис-
лах августа и большими стаями держится до середины сентября (Аллен,
1905), на Командорских о-вах (о-в Медный) одиночные птицы бывают в сен-
тябре; с 19 августа по 19 сентября эта птица отмечалась на Шантарских о-вах;
на Камчатке бывает с конца августа; Японскими о-вами летит с начала
сентября и до конца октября (Ян, 1942), в Приморье его добывали в сен-
тябре и октябре, а по Белопольскому—пролет в Судзухинском государ-
ственном заповеднике начинается в 20-х числах августа.
Биотоп. Склоны холмов в тундре.
Численность. Повидимому, много выше, чем у предыдущего
подвида. На осеннем пролете в Приморье встречается иногда стаями
по 200—300 птиц (впрочем это может быть вызвано довольно сжатыми сро-
ками пролета и ограниченностью подходящих для него стаций, Шуль-
пин, 1936).
Экология. Размножение. Гнездо представляет собой небольшое
углубление во мху, иногда почти совсем без выстилки, иногда более тщательно
выстланное растительными остатками.
Поперечник гнезда 15—17 см, глубина 7—12 см (Бент, 1927), в кладке
4 яйца, размер: (80) 50,5—60,5x36,1—40,7, в среднем 55,3x38,2 мм (Бент,
1927); насиживает, повидимому, самка, но самец все время находится
около гнезда.
Линька. Полная послегнездовая линька проходит с июля по декабрь,
частичная предгнездовая—между февралем и маем; частичная линька моло-
дых птиц начинается в сентябре, сроки окончания ее не выяснены
(Бент, 1927).
Питание. В жел>дках двух птиц, добытых на Шантарских о-вах,
найдены Amphipoda, раковины двустворчатых моллюсков и личинки насеко-
мых (Дулькейт и Шульпин, 1937); добытая на Сахалине птица имела в
желудке бокоплавов и камешки.
Полевые признаки. Отличается от других подвидов более темным над-
хвостьем.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов A6) 205,5—230,4,
самок A7) 223,5—249,3, в среднем 215,8 и 233,2 мм\ клюв самцов A6) 70,3—89,3, самок A7)
88,3—118,8, в среднем 80,7 и 107,0 мм (Портенко, 1936). Вес самцов E) 231,5—267^ в сред-
нем 244,1 г (июль—август, Судзухинский заповедник, Белопольский).
Окраска. Верхний отдел нижней части спины почти одноцветно темный, кажлое
отдельное перо бурого цвета с узким белым окаймлением, а в нижнем отделе кроме того
имеются на перьях боковые белые пятнышки. На подмышечных очень широкие бурые
полосы, часто переходящие из поперечного направления в продольное.

294
ОТРЯД КУЛИКИ
РОД КРОНШНЕПЫ NUMENIUS BRISSON, 1760
Тип Scolopax arquata
59. Большой кроншнеп Numenius arquata L.
Scolopax Arquata. Linnaeus. Syst. Nat. изд. X, 1758, стр. 145, Швеция.
Русское название. Кроншнеп—книжное название, переводное с немецкого.
На русском языке по отношению к этой птице часто употребляется название кулик или
степной кулик.
Распространение. Ареал. Умеренные и северные части Европы
и зап. Азии. Гнездится в Норвегии к северу до 70° с. ш., в Швеции к северу
до Пайлаа, в Финляндии, изредка в Лапландии (в Лапландском государствен-
ном заповеднике, как и в Кандалакшской губе, не найден); восточнее
Карта 57. Распространение большого кроншнепа Numenius arquata
1—N. a. arquata, 2—N. a. orientalis; a—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница
гнездовий, г—зимовки а—залет
распространен к северу до Архангельска, но далее к востоку северная гра-
ница не вполне ясна. Его нет на Печоре (Дмоховский, 1933), но под Чердынью
гнездится;восточнее Урала это обычная гнездящаяся птица Кондососьвенского
государственного заповедника (Скалон и Раевский), а по свидетельству Шухо-
ва—обыкновенен и под Обдорском (Салехард); там же Дерюгин наблюдал
довольно сильный осенний пролет; далее две птицы были замечены Скало-
ном и Слудским A941) в мае у Верхне-Имбатского и одиночная птица—
на Елогуе в 100 км от его устья; в общем на Енисее северная граница рас-
пространения достигает 6Г30' с. ш. (Тугаринов видел 6 июня в д. Сумаро-
ково убитый экземпляр). Восточнее Енисея распространение этого вида

БОЛЬШОЙ КРОНШНЕП 295
совершенно неясно. Бутурлин A934) говорит о нахождении его по Лене
на север до 56° с. ш., но на Лене Маак добывал летом другой вид—N. mada-
gascariensis; также и в б. Якутском округе, где по расспросным сведениям
кроншнепы обычны на гнездовье, Иванов A929) видел только экземпляры,
принадлежащие к другому сходному, но хорошо отличающемуся виду
N. madagascarlensis. Повидимому, от указанного ранее места F1°30' с. ш.)
на Енисее область распространения идет в виде суживающегося клина
к Байкалу и в Забайкалье; на верхней Тунгуске кроншнепы найдены Тка-
ченко. В Забайкалье он найден гнездящимся в Даурии и также у северо-
восточных берегов Байкала (Штегман, 1936). Все сведения о нахождении
больших кроншнепов в Вост. Сибири возможно должны быть отнесены
к другому виду (N. madagascariensis), тем не менее весьма существенно, что
N. arquata бывает на пролете, хотя и не регулярно, на Курильских о-вах
и в Японии (Ямасина, 1931 и Ян, 1942); следовательно, гнездование воз-
можно и в Вост. Сибири, но требуются прямые доказательства. Вне пре-
делов нашей страны гнездование большого кроншнепа известно в Манчжурии
на восток до Харбина (имеются пуховики, Мейзе, 1934). Южная граница
распространения идет от Харбина на запад, пересекая Большой Хинган
и захватывая сев. Гоби (долина р. Туинн-гол); большой кроншнеп известен
на гнездовье также в юго-зап. Кентее и в долине р. Толы (Козлова, 1930).
Он гнездится в Тувинской авт. обл., но отсутствует на южных склонах хреб-
та Танну-ола; на Алтае, в прилежащих к Алтаю северо-западных частях
Монголии, большой кроншнеп встречен в августе, следовательно, на про-
лете, но он есть в Зайсанской котловине. Из Зайсанской котловины
южная граница распространения идет на запад сев. Балхаша, следовательно,
минуя Семиречье (Долгушин, 1948), однако, по мнению Шнитникова A949),
большие кроншнепы в равнинном Семиречье «явно гнездятся», но под-
тверждающих это мнение фактов нет; сам Шнитников наблюдал кроншнепов,
начиная с 11 июля и позже, т. е. во время, когда уже начинаются после-
гнездовые передвижки куликов. Не совсем ясен вопрос о нахождении боль-
шого кроншнепа в долине равнинной Сыр-Дарьи. Он пролетает здесь в боль-
шом количестве и остается в небольшом числе на лето. Согласно Спанген-
бергу и Фейгину A936), он все же в очень небольшом числе гнездится там,
но не южнее Джулека; те же авторы встретили выводившую пару кроншне-
пов 8.VI. 1930 в окр. г. Аральска. От Аральского моря граница распростра-
нения выходит на озера Джумарт-куль и Челкар; примерно под 48° с. ш.
или слегка южнее пересекает Эмбу, после чего поднимается на север, выходя
в Калмыково на р. Урал. Граница сплошной области распространения,
к северу от которой кроншнеп обычен и даже многочисленен, а к югу спора-
дично распространен и очень редок, должна быть проведена, однако, в Казах-
стане несколько севернее: с запада на восток по линии Калмыково—Эмба
(указанное выше место), а потом к северу на Карабутак и оттуда к южным
окраинам Наурзума, т. е. до южной окраины водораздела Тобола с Тургаем
(Сушкин, 1908). Южная граница гнездования между pp. Уралом и Волгой
не установлена точно; во всяком случае, она проходит севернее берегов
Каспийского моря; в окр. Бузулука и Бугуруслана он обычен. Ставрополь-
ские степи, а также и все Предкавказье, повидимому, исключается из гнездо-
вой области*. Он, повидимому, доходит до берегов Азовского моря, гнездится
в Крыму, но нормально граница сплошного распространения проходит
на Украине, охватывая с юга днепродонский зоогеографический район лесо-
степи, минует, по Шарлеманю A937), остальные районы лесостепи и про-
ходит западнее между лесной и лесостепной частями Украины. Гнездование
* По Шелковникову гнездится в Армении на озере Гилли, но это, вероятно, ошибка
(Ляйстер и Соснин; 1942).

296 ОТРЯД КУЛИКИ
его в б. Мариупольском уезде устанавливается Вальхом A899) и Боровико-
вым A907), в Изюмском р-не Харьковской обл. он гнездится (Аверин, 1910);
сравнительно редко гнездится в Полтавской обл. (Гавриленко, 1917); встре-
чается в гнездовое время под Киевом; в небольшом количестве гнездится
в Подолии (Герхнер, 1928). В средней и Зап. Европе большой кроншнеп
гнездится к югу до Добруджи, Австрии, Швейцарии и в Бретани во Фран-
ции. Кроме того, он гнездится на Гебридских, Оркнейских и Шетланд-
ских о-вах, в Англии, Шотландии и Ирландии.
Зимует большой кроншнеп частично уже в Закавказье и в небольшом
числе остается на зиму в низовьях Атрека. Небольшое число зимует также
в присредиземноморских странах. В Африке зимовки в Египте, но в значи-
тельно большем числе—в тропической и Южн. Африке, где они могут быть
встречены повсюду по морским берегам материка и островам (Сейшельские
и Мадагаскар), и в меньшем числе—внутри материка на озерах и реках,
избегая, естественно, области тропического леса в зап. Африке. В Африке
немало кроншнепов может быть встречено и летом, но к гнездованию они там
не приступают (Гроте, 1930). В Азии он зимует по берегам Персидского залива
и в Индии до Цейлона, в Бирме, Индо-Китае, юго-вост. Китае (Гуандунь,
Фуцзянь) и на о-вах Малайского архипелага.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная, летняя
бродячая и в очень небольшом числе зимующая у нас птица.
Биотоп. Неодинаков по всей области распространения птицы. В Евро-
пейской части ареала—преимущественно глухие болота, в Азии—главным
образом степные местности, но где есть вода.
Численность. В связи с неравномерным распределением по своему
обширному ареалу большой кроншнеп местами редкая, местами весьма
многочисленная птица. Общая его численность должна быть высокой.
В некоторых местах отмечается уменьшение численности.
Подвиды и варьирующие признаки. Известно 2 подвида, различающихся интенсив-
ностью окраски оперения и вероятно деталями биологии (биотоп различен?). Номиналь-
ная форма W. a. arquata Linnaeaus, 1758—западная часть ареала вида на восток
видимо до Уральских гор и Нижней Волги; N. a. orientalis С. L. В г е h m, 1831—восточ-
ная часть ареала вида от указанной выше границы; светлее номинальной формы, но раз-
личия между двумя подвидами сглаживаются в высшей степени постепенными переходами.
Европейский большой кроншнеп Numenius arquata arquata L
Распространение. Ареал. См. ареал вида. Восточная граница под-
вида в высшей степени неопределенная; вследствие очень большой постепен-
ности переходов она может быть принята в виде широкой полосы, но так,
что кроншнепы, гнездящиеся в Волжско-Уральских степях, должны быть
отнесены к следующему подвиду, а севернее, начиная уже от Куйбышевской
обл., заволжские птицы принадлежат к европейскому подвиду; следова-
тельно, границей здесь (условной) служат Уральские горы. Возможно,
однако, что в таежной области Зап. Сибири европейский подвид кроншнепа
заходит также и в Зауралье. Если это так, то европейский крон-
шнеп окажется птицей, связанной по преимуществу с лесными болотами
(или вообще болотами северного типа), тогда как сибирский будет населять
степную область.
Зимовки. Как было указано—средиземноморские страны (подроб-
ности неизвестны), Закавказье (очень небольшое число) и Африка. В послед-
ней этот подвид встречается преимущественно в западных частях материка.
По указанию Бекера A929), подвид бывает также в сев.-зап. Индии к востоку
до Дели и к югу все до Цейлона.
Характер пребывания. Гнездящийся, перелетный, местами
летний бродячий и в очень ограниченном количестве зимующий у нас под-
пил.

БОЛЬШОЙ КРОНШНЕП 297
Даты. В Закавказье европейский большой кроншнеп появляется
в двадцатых числах марта (более ранние даты относятся, вероятно, к зимую-
щим там птицам), в эти же сроки большие стада и отдельные птицы отмечены
Беме A926) в б. Кизлярском окр. в Предкавказье; одновременно появляется
на берегах Азовского моря и в Крыму. Под Киевом пролетает в апреле
(Шарлемань, 1930), в середине апреля появляется и в Подолии (Храневич,
1925—1926). Пролет в Харьковской обл. в разные годы длится с 16 марта
по 22 апреля (Сомов, 1897). В Белоруссии (Полесье) прилет в 1900 г.—
6 апреля (Шнитников, 1913), а под Смоленском первые птицы в 1911 г. заме-
чены 8 апреля; под Моршанском весной кроншнепа видели 28 и 4 мая (оче-
видно, это запбздалые даты); в Козельском р-не Калужской обл. прилет
в разные годы отмечался с 5 по 28 апреля, в среднем за 16 лет—16 апреля
(Филатов, 1915); в конце апреля пролетает в Рязанской обл.; вероятно»
в это же время появляется и в Московской обл. Севернее, в Дарвиновском
государственном заповеднике (на Мологе), прилет в 1946 г. наблюдался
26 апреля, а в 1947 г.—18 апреля (Спангенберг и Олигер, 1949). Почти в те же
сроки, как и в Калужской обл., большие кроншнепы появляются и в Псков-
ской обл.: 5—30 апреля, в среднем за 13 лет—17 апреля (Нестеров и Никанд-
ров, 1913). В марте A3 марта) пролет начинается в дельте Волги; к южным
границам Баш. АССР прилетают 7—24 апреля, в среднем за И лет—15—
16 апреля (Карамзин, 1901). На севере у с. Редикорцево (Чердынский р-н)
Митрофанов отметил первое появление кроншнепов 25 апреля; 27 апреля
они были уже в большом количестве. Под Чердынью Теплоухов первую
стаю видел 5 мая.
Осенний отлет начинается в июле; в конце этого месяца кроншнепов
под Чердынью уже нет; под Казанью пролетают главным образом в сентябре,
в начале августа и до конца этого месяца идет отлет в Башкирии; очень
много кроншнепов бывает в августе также и в дельте Волги. Во второй поло-
вине августа птицы исчезают из Новгородской обл.; в устье р. Великой
самая поздняя (сильно запоздавшая) стайка наблюдалась 19 октября.
На Мологе (Дарвиновский государственный заповедник) большинство крон-
шнепов исчезает уже 12 августа, а одиночки встречались до 28 августа вклю-
чительно (в последнюю дату—выводок в 4 тицы). В конце августа птицы
отлетают из Калужской и Рязанской обл., но в Московской обл., пожалуй,
даже раньше; в эти же сроки птицы пролетают в Белоруссии по Днепру,
но в Полесье последних птиц Шнитников видел 12 сентября. Под Киевом
отлет проходит в августе—сентябре. В первых числах сентября обильный
пролет происходит в Днепропетровской обл., а в Харьковской обл. про-
летные птицы появляются с середины августа и летят иногда до конца сен-
тября. В Предкавказье стайки появляются на пролете в начале июля и дер-
жатся до 20 чисел сентября, причем некоторые стайки задерживаются
и дольше (Беме, 1926). Осенью птицы появляются иногда и в Кавказском
государственном заповеднике: 22 июля был слышен крик птицы у Ново-
прохладной, а 2 августа—на альпийском лугу у Бамбака B300 м) была
замечена стайка в 12 особей (Аверин и Насимович, 1939). В Закавказье
большие кроншнепы появляются в начале августа или даже в конце июля;
последние летят в конце сентября, иногда и в первых числах октября.
Следовательно, прилет этой птицы в Европейскую часть СССР проис-
ходит в период между концом марта и концом апреля, лишь на самом севере
(Чердынь) затягиваясь до первых чисел мая. Отлет—со второй половины
июля, главным образом в августе, но также и в сентябре, а на юге осенний
пролет захватывает иногда и первые числа октября. По наблюдениям Сомова,
весной появляются сначала одиночные кроншнепы, летят они высоко
и нередко присоединяются к другим видам—к чибисам, улитам; позже
появляются небольшие стайки, примерно в 20 особей. Стаи летят непра-

298 ОТРЯД КУЛИКИ
вильным строем («кучей») или косой шеренгой на разной высоте и не при-
держиваясь речных долин, прямо через степи. Осенью на пролете бывают
небольшие стайки, но иногда и до 40 штук; чем южнее, тем птиц больше;
в Закавказье по ночам, особенно во время штормов, непрерывные крики
их бывают слышны всю ночь, затихая только к рассвету (Вильконский, 1897).
Кроме указанных выше мест европейский большой кроншнеп пролетает
в довольно значительном числе и восточней Каспийского моря; в восточном
Иране (Сеистан) Зарудный наблюдал их весной до первых чисел июня,
<а одиночек—даже до середины июня; осенью их там много во второй поло-
вине сентября.
Биотоп. Болота. По р. Молога—сырые луга, покрытые редкой тра-
вой и обширные, мало поросшие вырубки по берегам водоемов (Спангенберг
и Фейгин, 1949). В Новгородской обл.—открытые, поросшие лесом моховые
болота (Бианки, 1910); в долине р. Колвы держится там, где лес отходит
от берегов, уступая место небольшим лугам (Теплоухов, 1911). Южнее гнез-
дится около степных болот или на лугах и по болотам в более обширных
речных долинах. В степной части Украины, по словам Боровикова A907),
гнездится везде, где есть сенокосы и вода поблизости, в голой степи—в том
случае, если есть степной ставок или ряд плесов где-нибуд вблизи балки.
Численность. Европейский большой кроншнеп уступает в чис-
ленности азиатскому подвиду, только между Волгой и Уральскими горами
его становится больше. Сушкин A897) отметил уменьшение числа больших
кроншнепов в Башкирии, а Сомов A897) отметил, что в Харьковской обл,
они встречались раньше на гнездовье гораздо чаще, чем во время его иссле-
дований.
Экология. Размножение. Моногамная птица, гнездится по боль-
шей части изолированными парами. Возраст, в котором приступает к размно-
жению, остается невыясненным. Разбивка на пары происходит, повидимому,
тотчас по прилете и тотчас начинается токовый полет и крики,—заунывный
голос кроншнепа слышен в это время весь день. Гнездо представляет собой
небольшую ямку, слегка устланную сухими стебельками, но в Зап. Европе
отмечено, что гнездо выстилается довольно тщательно. В Московской обл.
(Дмитровский р-н) гнездо найдено близ посева ржи, среди травы на плоском
свободном от травы месте. В кладке 4 яйца (бывает иногда 3 или 5 и даже 6,
Нитхаммер, 1942). Размер яиц C) 65,2—67,2x44,3—45,1, в среднем 66,02 X
Х44,77 мм (Спангенберг); A00) 77,5—56,2x43—55, в среднем 67,28х
X 47,40 мм (Хартерт, 1915; сверх того,—одна ненормально длинная—85,6 X
Х43 мм); вес 65—85; в среднем 76,86 г (Нитхаммер, 1942). Скорлупа слегка
блестяща, оливково-зеленого, оливково-бурого и светлозеленого цвета,
иногда—зеленовато-серого или светло голубовато-серого с темными серо-
коричневыми, коричневыми и черно-коричневыми поверхностными пятнами
и с некоторым количеством светлых буровато-серых глубоких пятен.
В году одна кладка; откладывание яиц происходит с промежутками
в 1—3 дня, длительность насиживания, в зависимости от погоды,—26—28 дней,
вылупление птенцов может растягиваться в случае холодной погоды на
S суток (Нитхаммер, 1942). Насиживают, повидимому, оба пола. Только что
вылупившийся птенец весит около 50 г; в десятидневном возрасте начинают
пробиваться перья на крыльях, к 14 дням птенец весит 210 г, на двадцать
первом дне начинается искривление клюва (вес в этом возрасте 290 г),
к 28 дням птенец почти оперен (вес 330 г), в шестинедельном возрасте молодой
кроншнеп может летать; клюв приобретает нормальную длину через два
с половиной месяца после рождения птенца по указанию Нитхом-
мера 1942).
В Московской обл. гнездо с одним яйцом было найдено 9 апреля у Куди-
нова, а 26 апреля—другое гнездо с тремя ненасиженными яйцами (неполная

БОЛЬШОЙ КРОНШНЕП
299
кладка, Воробьев, 1926); молодые становятся летными в общей массе в сере-
дине июля; в Тульской обл. Харузин нашел четыре свежих яйца 6 мая
(Спангенберг). В Псковской обл. гнездо с 4 яйцами найдено 14 мая,
а несколько гнезд с значительно насиженными кладками обнаружено 22 мая
(Нестеров и Никандров, 1913); в Новгородской обл. Хлебников находил
пуховиков в середине июня, а летные птенцы замечаются там в середине
июля (Бианки, 1910); в Макарьевском р-не Горьковской обл. Серебровский
видел еще не летных молодых 21 июня A918), севернее, в устье Каквы, пер-
Рис. 69. Большой кроншнеп
вые яйца находят числа 19 мая и возможно раньше (Резцов, 1904); у южных
границ Башкирии кладки начинаются, повидимому, в начале мая.
Находясь с птенцами, большие кроншнепы забывают свою обычную осто-
рожность и легко подпускают на выстрел. Во время насиживания они не под-
летают прямо к гнезду, но садятся в некотором отдалении и потом идут
к нему пешком; взлетая, они также удаляются сначала от гнезда по земле.
Отмечено, что вороны и грачи нередко разоряют их гнезда (Московская обл.,
Воробьев, 1925).
Линька. Полная послегнездовая линька проходит с августа по
декабрь; рулевые и махи сменяются не раньше начала октября; частичная
предбрачная—с февраля по март; молодые (частичная линька) сменяют
перо с августа по декабрь.
Питание. Довольно разнообразное: моллюски, черви, насекомые
и их личинки, пауки, маленькие лягушки, осенью—ягоды черники, морошки,
иногда семена земноводной гречихи и др.

300 ОТРЯД КУЛИКИ
Полевые признаки. Крупный кулик, размером примерно с мелкую
курицу. Ноги длинные, клюв длинный с характерным дугообразным изги-
бом вниз. Издали представляется землисто-серым, но задняя часть спины
и надхвостье белые. Полет спокойный, плавный, часто пользуется сколь-
зящим полетом, в благоприятных условиях может «парить». Голос—очень
звучное, несколько заунывно звучащее «дьюи-дьюи», иногда «кви-кви-кви».
По наблюдениям Бианки A914), садится иногда на деревья (Кольский п-ов,
Кивач).
Описание. Размеры и строение. Клюв очень длинный, сильно дугооб-
разно загнутый книзу, тонкий, цилиндрический с тупоокругленной вершиной верхней
челюсти. Ноги длинные, сильные, четырехпалые, по обеим сторонам среднего пальца
имеются довольно хорошо развитые перепонки; плюсна с передней стороны покрыта попе-
речными пластинками, а с задней сетчатая. Длина тела от 540 до 690 мм. Размах от 1000
до 1090 мм.Длина крыла самцов A7J88—321, самок (9) 294—325, в среднем 296 и 307,7мм;
клюв самцов G) 116—140, в среднем 129,6 мм , самок B) 116 и 140 мм.
Окраска. У пухового птенца спинная сторона светлая, ржавчато-желтоватая,
на голове и по бокам спины несколько светлее (беловатая), но верхняя сторона головы
буровато-черная в светлых ржавчато-бурых пятнах, спина с продольной буровато-черной
полосой, прерванной на отдельные пятна. Верхняя сторона тела светло ржавчато-желтая.
Молодая птица сходна с взрослой, но светлые края перьев охристее, бурые полосы
на груди уже, клюв короче.
У взрослых самца и самки оперение спинной стороны с черноватыми и бурыми цен-
трами перьев, с более светлыми, иногда охристыми краями, темя однообразно продольно
исчерчено. Задняя часть спины и надхвостье белые. Маховые перья черновато-бурые,
на внутренних опахалах исчерченные бурым, второстепенные маховые с неясной полоса-
тостью. Подбородок и горло белые, остальной низ белый с серовато-бурым и чуть розовым
налетом на шее, зобу груди и с черной продольной исчерченностью. Середина брюха
без исчерченности. Подмышечные белые с бурыми поперечными отметинами. Сезонных
изменений в наряде нет.
Сибирский большой кроншнеп Numenius arquata orienialis Brehm
Numenius orientalis. C. L. Brehm. Handb. Nat. Vog. Deutschl., 1831, стр. 610, вост.
Индия.
Синонимы. Numenius lineatus. С u v i e г. Regne Animal, nouv. ed. 1, 1829, Индия,
стр. 521 nomen nudum.— Numenius arquata suschkini. Neumann. Orn. Mon. 1929,
стр. 76, Сенегал в зап. Африке.
Распространение. Ареал. Восточная часть ареала вида; на западе—
до нижней Волги и севернее—до Уральских гор, хотя возможно, что в таеж-
ную часть Зап. Сибири заходит европейский подвид. Зимовки в Азии
(см. зимовки вида) и в вост. Африке, где этот подвид смешивается с евро-
пейским, так же как он встречается вместе с ним и в западных частях азиат-
ских зимовок. По словам Яна A942) некоторое количество птиц зимует
в Японии и Киу-Сиу.
Характер пребывания. Гнездящийся перелетный, летний
бродячий и частично зимующий (р. Атрек) подвид.
Даты. Весенний пролет в Монголии (озеро Орок-нор) отмечен Козло-
вой A930) 14 апреля; в вост. Иране (Сеистан) большой кроншнеп на пролете
довольно част, и одиночки задерживаются даже до середины июня (Заруд-
ный, 1903); в Туркмении он появляется в конце марта и летит в течение
всего апреля; одиночные птицы встречаются и в первых числах мая (Исаков
и Воробьев, 1940); в Гиссарской долине кроншнеп встречен Ивановым
11 апреля. Интенсивно выраженный пролет наблюдается весной на Сыр-
Дарье, первые пролетные появляются здесь регулярно в начале апреля
C или 4 апреля), очень сильный пролет наблюдается в течение пяти дней
B3—29 апреля), в эти дни можно наблюдать большое количество стаек,
направляющихся на север; к 6 мая стайки становятся очень редкими,
появляются одиночки,—это уже, повидимому, остающиеся в долине реки

БОЛЬШОЙ КРОНШНЕП 301
на лето; иногда валовый пролет приходится на середину апреля (Спангенберг
и Фейгин, 1936). На северном побережье Аральского моря, по наблюдениям
Бостанжогло A911), кроншнепы пролетают с конца апреля; валовой про-
лет—29 апреля—2 мая, но в устьях Урала кроншнеп появляется раньше—
уже с конца марта. Под Чкаловом валовый пролет происходит в середине
и второй половине апреля, на Эмбе 8 апреля пролет уже в разгаре но в позд-
нюю весну 1898 г. кроншнепы появились в низовьях Иргиза только, 24 апреля.
В Семиречье первые птицы появляются в конце марта—на озере Ащи-куль—
22 марта, а под Джаркентом одиночная птица наблюдалась даже 20 марта;
особого оживления пролет достигает, однако, в 20-х числах апреля. Первые
кроншнепы в Наурзумском государственном заповеднике появляются
в первой половине апреля B апреля, в другие годы 13 апреля, Рябов, 1949);
массовый пролет—в середине апреля; последние прилетают в конце месяца.
В Кондососьвенском государственном заповеднике прилет 26 апреля—
11 мая, средняя дата 4 мая (Скалой и Раевский); на озере Чаны первые—
28 апреля (Данилович, 1935). На Алтае в низовьях Чулышмана пролетный
кроншнеп был добыт 16 апреля, а в Приалтайских степях у с. Новенского
он прилетает между 12 и 26 апреля. Восточнее наблюдений над сроками
прилета нет, кроме Нерчинска, где Пуляевский A937) наблюдал прилет
в разные годы от 28 апреля по 9 мая, в среднем за 9 лет—4 мая. Но еще
восточнее, уже на Японских о-вах,—Ян A942) дает сроки весеннего про-
лета для этого подвида с середины марта, есть будто бы и остающиеся на лето,
которых можно видеть в конце июня.
Осенний отлет начинается очень рано; уже в конце июля кроншнепы
появляются в долине Сыр-Дарьи, а в Волжско-Уральских степях стаи
до 50 особей в каждой можно наблюдать передвигающимися прямо на юг
уже в первых числах июля (Волчанецкий, 1937). Под Красноярском птицы
летят во второй половине августа и заканчивают пролет к середине сен-
тября; на Алтае отдельные птицы также могут быть замечены в августе,
а юго-восточнее, в Монголии (юго-западный Кентей) пролет начинается
10 августа, становится более интенсивным к 20 августа и заканчивается
к середине сентября; запоздавших Козлова A930) наблюдала на восточной
окраине Хангая 26 сентября. На Халхин-голе валовый пролет—в конце
августа, одиночки на озере Эрхиль-нор наблюдались 7 и 8 сентября (Козлова,
1932); на Буир-норе первых пролетных Тугаринов A928) наблюдал 10 сен-
тября. В Семиречье кроншнепы наблюдаются с середины июля и до конца
сентября. Отлет из Кондососьвенского государственного заповедника—в конце
июля, из Наурзумского государственного заповедника летят в июле—
августе, последние пролетные исчезают в середине сентября. Сушкин наблю-
дал сильный пролет под Кустанаем в середине сентября; в верховьях Тобола
и Иргиза последние птицы замечены им 19 и 20 сентября. В низовьях Урала
кроншнепы появляются с начала августа и держатся там до первых чисел
сентября (Бостанжогло, 1911). В первых числах сентября бывает заметный
пролет в Туркмении, конец его проследить трудно ввиду того, что отдельные
птицы задерживаются там и на зиму (низовья р. Атрек, также и в окр.
Красноводска). На Японских о-вах (Ян, 1942) пролет—с августа до октября,
а у Киу-Сиу и до ноября.
Весенний пролет больших кроншнепов в Монголии выражен очень слабо,
а в Иране он очень интенсивен (правда, там летит главным образом евро-
пейский подвид); очень силен пролет на Сыр-Дарье, тогда как осенью здесь
пролет проходит как-то незаметно; зато в Монголии осенью кроншнепов
на пролете много. Во многих местах стаи тянут весной прямо на север и осе-
нью в обратном направлении—на юг. Весной в Туркмении можно видеть
стаи от 50 до 100 особей. Осенью в сев.-зап. Казахстане скопляются огром-
ные количества птиц, постепенно продвигающихся к югу.

302 ОТРЯД КУЛИКИ
Биотоп. Для степной части ареала (Наурзумский государственный
заповедник) изучен довольно обстоятельно. Кроншнеп гнездится как
в ковыльно-песчаной степи, так и в полынно-злаково-солянковых ком-
плексах по солонцам и солончакам, а также и в степи с лессинговым
ковыльком; изредка встречается и в ковыльно-типчаковой степи: наи-
более многочисленен он, однако, в ковыльно-песчаной степи (Рябов, 1949).
В лесной части ареала сибирский большой кроншнеп предпочитает более
открытые места, занимая для гнездования широкие долины рек и обширные
моховые болота.
Во время пролета держатся большей частью по берегам водоемов, но
когда птиц летит много, они останавливаются нередко (долина Сыр-Дарьи)
и на площадях солончакового характера и также в местах, где неболь-
шие участки солонцов как бы вкраплены в места, изобилующие кустами
джингиля и колючки. Согласно Яну A942), в Японии останавливается
весной на рисовых полях довольно далеко от берегов. На гнездовье подни-
мается на Алтае до высоты 400 м> а на пролете и до 2200 м (Сушкин, 1939).
Численность. Значительно выше, чем численность европейского
подвида. Во многих местах (сев.-зап. Казахстан) это ландшафтная птица,
встречающаяся очень часто. На пролетах, особенно осенью, стаи бывают
очень многочисленными.
Экология. Размножение. По прилете большие кроншнепы неко-
торое время кочуют в степи в поисках пищи, затем уже разбиваются на пары
и приступают к устройству гнезд. Некоторые птицы встречаются парами
уже в конце апреля (Рябов, 1949). На Эмбе птицы проводят в долине реки
примерно около 3 недель; в это время можно наблюдать токовый полет их;
лишь в конце апреля, когда в степи становится много насекомых, они пере-
бираются в степь и приступают к гнездовым делам; в долине реки остаются
лишь немногие пары (Сушкин, 1908). Токующий самец, по описанию Сушкина,
поднимается с места, дрожа крыльями, дугою поднимается в воздух и затем
снова опускается, подняв крылья так высоко, что концы их соприкасаются;
эти приемы сопровождаются громкой и грубой трелью, которая по временам
может напоминать ржание жеребенка. Особого напряжения эти игры дости-
гают между восходом солнца и 10—11 часами утра, а трель можно слышать
в любой час дня и ночи.
Как правило, кроншнепы гнездятся одиночными парами, на значитель-
ном расстоянии друг от друга и, как исключение, небольшими группами
(Рябов, 1949, Наурзумский государственный заповедник). Но в лесной
местности они образуют небольшие колонии (Тугаринов и Бутурлин, 1911,
также Скалой и Раевский; последние наблюдали на сфагново-пушицевом
болоте в 4—5 км2 около 20 птиц сразу).
В степной местности гнезда устраиваются на сухом месте и в окружении
сухого, иногда довольно далеко B—3 км) от воды. На севере в болотах гнездо
устраивается на выдающемся сухом холмике или гриве, но не на собственно
болоте. В степи гнездо устроено очень просто. Это блюдцеобразная ямка,
глубиной в 3—5 см и 18—22 см в поперечнике. Дно выстлано тонким сором
прошлогодних растений.
Полная кладка из 4 яиц, но может быть 3. Размер: 63,9—71,0x44,7—
49,8 мм (Рябов, 1949, Наурзумский государственный заповедник).
Птица сидит очень крепко. При приближении человека не торопится
взлетать. Слетает с гнезда кроншнеп обычно понизу, перепархивая с одного
места на другое, или сходите гнезда с полураспущенными крыльями, вытянув
шею вперед, молча бежит метров 20 и только тогда поднимается в воздух.
Во время насиживания кроншнеп регулярно перевертывает яйца, в сред-
нем, примерно, раз в сутки (Рябов, 1949). В Наурзумском государственном
заповеднике полные кладки в конце мая, реже—в начале июня. Вылупление

ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ КРОНШНЕП 303
происходит в середине июня A5—16 июня, бывает 6 июня, также и 18 июня);
сравнительное большие, но еще не летные птенцы найдены 19—21 июня.
На Эмбе полная кладка была найдена 10 мая; молодые, уже хорошо
летающие, встречены в верховьях Иргиза в середине июля, а под г. Тургаем
даже раньше—в первой половине июля; 3 сильно насиженных яйца найдены
Спангенбергом 15 мая около Ак-булака. В Волжско-Уральских степях
пуховики бывают в первых числах июня, а в конце этого месяца появляются
уже кочевые стайки. Бостанжогло встречал первые выводки и у озера Чор-
хал в середине июня, в прикургальджинских степях 2 пуховых птенца раз-
мером побольше скворца встречены 28 мая, а у Каинска яйцо найдено
13 мая.
Первое время по вылуплении птенцы держатся поблизости от гнезда,
независимо от того, есть ли у гнезда достаточный травяной покров. Затем
выводок переходит в места, где птенцы могут укрыться под защитой траво-
стоя; к июлю, когда птенцы подрастут, кроншнепы объединяются в неболь-
шие стайки, пасутся в степи и регулярно вылетают на водопои. При этом
птицы совершают правильные перелеты, летят к водопою одной и той же
дорогой; на ночь они летят также на берега водоемов.
Линька. Видимо сходна с линькой европейского подвида, но многие
птицы, добытые в августе и даже начале сентября, еще не приступали к линя-
нию. Весенняя смена мелкого пера затягивается до начала мая, но ряд
птиц перелинивает раньше, так как прилетает на гнездовье в несколько
уже обношенном оперении.
Питание. В степных условиях во вторую половину лета большой
кроншнеп питается по преимуществу прямокрылыми, затем жуками; другие
месяцы поедает довольно много разнообразных насекомых (см. Рябов, 1949),
среди которых преобладают жужелицы, усачи и долгоносики. Иногда в же-
лудке кроншнепа оказываются лягушки, ящерицы и даже грызуны. В степ-
той местности кроншнеп по характеру питания несомненно полезная птица.
Полевые признаки. Вряд ли может быть отличен в полевых условиях
от европейского подвида. Павлов A948) наблюдал в Забайкалье, что крон-
шнеп часто садится на сухие ветви лиственниц.
Описание. Размеры и строение. По размерам вряд ли не отличим от запад-
ного подвида, клюв несколько длиннее. Длина крыла самцов B7) 288—334, самок B1)
275—326, в среднем 291 и 291 мм; клюв самцов B0) 125—178, самок A4) 117—179, в сред-
нем 143,1 и 159,5 мм (в Зап. Сибири, однако, встречаются во второй половине лета крон-
шнепы, имеющие клюв менее чем в 100 мм длины, это молодые птицы; повидимому у крон-
шнепов, как и у многих других видов куликов, клюв растет в течение нескольких лет).
Окраска. Светлее европейского подвида. Темные отметины в оперении не черно-
бурые, а темнобурые, светлые части оперения не рыжевато-глинистые, а песочно-охри-
стые. Зоб и грудь с более светлым налетом и в более узких продольных пятнах. Подмышеч-
ные с продольными бурыми стержневыми полосками,подобные же полоски есть и на перьях
подхвостья, на верхних кроющих хвоста намечаются поперечные полосы.
60. Дальневосточный кроншнеп Numenias madagascariensis L
Scolopax madagascariensis. Linnaeus. Syst. Nat., изд. XII, 1, 1766, стр. 242, Мада-
гаскар (по указанию Неймана—1932—местонахождение «Мадагаскар» дано ошибочно,
в действительности должно было быть: Макассар на Целебесе; поскольку Линней дал
правильное описание птицы, а употреблявшееся ранее имя N. cyanopus есть nomen nudum,
должно быть принято линнеевское наименование).
Синоним. Numenius cyanopus. V i e i 1 1 о t. Nouv. Diet. d'Hist. Nat., VIII. 1817,
стр. 306, Австралия.
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. Очень плохо выяснен, повидимому—
Вост. Сибирь. Точно установленные места гнездования находятся в южн. При-
морье (Дормидонтовка, Алтыновка и др., Шульпин, 1936); на р. Имане

304
ОТРЯД КУЛИКИ
(Вербовка, Гоголевка и др., Спангенберг, 1940) и на сев.-вост. Камчатки (до-
лина р. Караги, Белопольский и Рогова, 1947). О гнездовании на Камчатке
сообщает и Аверин A948), но гнезд или пуховичков им не было найдено.
Кроме того, вероятно гнездование дальневосточного кроншнепа в истоках Зеи
(Штегман, 1930) и на Вилюе, где эти птицы были добываемы летом и по словам
Маака—обычны. Тугаринов A934) пишет о гнездовании во всем «централь-
ном округе» Якутии. Попов доставил нам одну птицу от 23 июня из Бор-
зинского р-на (Даурия).
На пролете дальневосточный кроншнеп известен под Якутском (Воро-
бьева, 1931), на Шантарских о-вах, на Камчатке, Курильских о-вах, на Саха-
лине, Японских о-вах; залетает на
Командорские о-ва, повидимому, на-
блюдался однажды у Маркова (Пор-
тенко, 1939); известен на пролете по
среднему и верхнему течению Амура,
а также и в Даурии. В Монголии не
зарегистрирован. Зарудный A903)
добыл 3 октября в Сеистане (вост.
Иран); пролетает в Приморском крае
и в Манчжурии, в Корее, на о-вэ
Квельпарт и и на о-вах Риу-Киу, на
Тайване (Формоза) и берегами Ки-
тая. Зимует на Филиппинских о-вах,
Зондских о-вах, на Целебесе, Мо-
луккских о-вах, на Новой Гвинее
и в Австралии.
Характер пребывания.
Гнездящийся перелетный вид, места-
ми, вероятно, держится летом и не
приступая к гнездованию.
Даты. В Китае этот кроншнеп
пролетает в апреле и в самых первых
числах мая; в это же время он летит
и в Приморье: в бухте Манчжур
отмечен уже 8 апреля; ясно выра-
женный пролет в устьях Суйфуна
Шульпин наблюдал 10—18 апреля;
в общем пролет здесь длится по 24
апреля. Первое появление на Шан-
тарских о-вах отмечено значительно
позднее—29 мая; очевидно, это была
не пролетная, а залетная птица. В Японии на Киу-Сиу летит с середины
марта, у Кобдо первые—26 марта, но главный пролет—в конце апреля.
На Камчатке появляется в мае между 4 и 25 мая, в среднем за 6 лет—18 мая
(Аверин, 1948). Отлет с Камчатки происходит к двадцатым числам сен-
тября. На Японских о-вах появляется уже с августа и держится до октября,
а на Киу-Сиу и до ноября (на Шантарских о-вах был замечен 20 августа).
В Приморье пролет выражен очень слабо, несколько раз этих птиц встре-
чали в сентябре A2.IX.1867, р. Мо, 8 и 12.IX.1926, зал. Посьет) и два экзем-
пляра были добыты в первую декаду октября у Владивостока.
Заслуживает внимания то обстоятельство, что почти повсеместно на Азиат-
ском материке осенний пролет дальневосточных кроншнепов выражен очень
<:лабо, тогда как весною они летят в заметных количествах; так, в Приморье
10—11 мая птицы, по наблюдениям Шульпина, летели целыми днями много-
численными мелкими и крупными стайками, преимущественно в 10—15 осо-
Карта 58. Распространение дальневосточ-
ного кроншнепа Numenius madagasca-
riensis
а—граница гнездовий, б—не вполне выяснен-
ная граница гнездовий, г—зимовки, а—залет

ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ КРОНШНЕП 305
бей; однажды была замечена стая в 200 экз. Пролет шел в северном напра-
влении (над устьями р. Сайфун) и не очень высоко.
Биотоп. Обширные моховые болота, вейниковые заросли на слегка
заболоченной почве (в последних колонии помещаются преимущественно
на выгорах или на плешинах, почему-либо образовавшихся среди сплошного
злакового покрова); гнездится также на луговых кочкарниках (травянистое
болото), колеблющихся под ногами человека и небольших по площади
(южн. Приморье, Шульпин, 1936); на Имане гнездится по моховым открытым
болотам, чередующимся с более высокими участками (Спангенберг, 1940).
На сев. Камчатки гнезда найдены на торфяных болотах (Белопольский
и Рогова, 1947).
На пролетах дальневосточный кройшнеп останавливается по полям,
лугам, болотам, по песчаным берегам озер, рек и моря. В период после-
гнездовых кочевок часто держится на покосах и жнивье.
Численность. Менее многочисленен, чем азиатский подвид
большого кроншнепа, к тому же распространен менее равномерно. Травяные
палы, пускаемые весной по болотам в Приморье, очевидно, снижают чис-
ленность, препятствуя кроншнепам размножаться.
Экология. Размножение. В средине апреля в Приморье дер-
жатся уже парами (пролетные—стаями) и токуют. Во время тока самец
поднимается в воздух, летит на высоте 10—15 м с медленными взмахами
крыльев и довольно размеренно высвистывая при этом нежное «тьюи, тьюи,
тьюи», все более ускоряющееся к концу и затем, «как бы в экстазе», непо-
движно расправив крылья и медленно опускаясь, быстро свистит «тюй, тюй,
тюй, тюй» (при этом «т» звучит то более как «з», то как«с»); к концу этот
крик замирает и свистится протяжнее (Шульпин, 1936).
Гнездится обычно небольшими колониями в 2—3 пары. Гнезда устраи-
ваются совершенно открыто, обычно на небольшой кочке, иногда недалеко
от прошлогоднего посева ржи. Оно выстлано внутри и по краям небольшим
количеством старой сухой травы. Длительность насиживания и обстоятель-
ства насиживания остаются неизвестными. По вылуплении птенцов скор-
лупа от яиц остается в гнезде. В полной кладке 4 яйца. Окраска их под-
вержена сильным колебаниям. Основной тон и характер пятнистости варьи-
рует не менее, чем у N. arquata, причем некоторые яйца N. arquata и N. mada-
gascariensis очень сходны. Отличия сводятся в основном к более насыщен-
ному оливковому основному тону у дальневосточного кроншнепа. Яйца,
повидимому, крупнее, чем у N. arquata. Размер (8) 66—72,2x45,6x48,1,
в среднем 69,8x47,6 мм (Спангенберг, 1940).
В южн. Приморье Шульпин нашел пуховичков в возрасте 2 дней 23 мая;
на Имане Спангенберг полную кладку в 4 совершенно свежих яйца—7 мая,
а 30 мая в одном гнезде были проклюнувшиеся в яйцах птенцы, другое было
покинуто, но содержало скорлупу от яиц. На северной Камчатке гнезда най-
дены 15 июня и 21 июня (Белопольский и Рогова, 1947). Следовательно, гнездо-
вание на Камчатке происходит не менее как на месяц позже, чем в Приморье.
Птенцы становятся летными, повидимому, весьма быстро: 19—21 и 28 июня
на оз. Ханка молодые кроншнепы уже прекрасно летали. Отдельные
семьи соединяются в группы, повидимому, вскоре после появления птенцов;
уже первого июля появляются стайки.
Линька. Не изучена.
Питание. В желудках 5 птиц, добытых Спангенбергом (май—
июнь), обнаружены остатки насекомых. Шульпин находил в желудках (май)
грязь, немного песку, личинки жуков и, повидимому, мух-львинок Stratismus,
а у пуховичков—очень мелкие остатки насекомых, мелких червей и немного
аморфной зелени. Белопольский нашел в желудке августовского экземпляра
некрупную лягушку. На Камчатке, по Аверину, основная пища—бокоплавы
20 Птицы СССР, т. III

306
ОТРЯД КУЛИКИ
(найдены во всех желудках), в желудке самки от 23 марта, кроме бокоплавов,
найдены 2 молодых краба (Cheirigonus cheirigonus) с панцырями в 16—18 мм\
в августе—сентябре на прибрежных частях тундры ест шикшу и голубику,
кормясь там вместе со стаями средних кроншнепов.
Полевые признаки. Отличается от большого кроншнепа тем, что задняя
часть спины и надхвостье у него темные, а не белые. Голос, по словам Туга-
ринова, совершенно отличен от голоса большого кроншнепа. Брачный крик
описан выше.
Описание. Размеры и строение. Общее сложение, как у большого крон-
шнепа, размеры в общем те же. Длина крыла самцов A7) 290—338, самок (9K02—330,
в среднем 322,7 и 321 мм\ клюв самцов (8) 146—182, в среднем 159,9 мм, клюв самок C)
149, 182 и 185 мм
Рис. 70. Дальневосточный кроншнеп
Окраска. Пуховичок не описан. Взрослая птица очень похожа на большого
кроншнепа, но хорошо отличается тем, что задняя часть спины и надхвостье не белые,
а темно окрашены, как и спина. Нижние кроющие крыла и подмышечные в резких темно-
бурых и светлорыжеватых полосах. Нижняя сторона тела с грязноохристым налетом
и почти вся в пестринках.
Систематические замечания. Систематические взаимоотношения большого и дальне-
восточного кроншнепов не вполне ясны. Биологически последний хорошо отличается
от азиатского большого кроншнепа (основная гнездовая стация его—лесные места, мохо-
вые болота, второго—степные места), но сближается в этом отношении с европейским.
Голос отличен, токование также. Но морфологически они очень близки, у большого крон-
шнепа с запада на восток (т. е. ближе к ареалу дальневосточного) наблюдается появление
признаков, характеризующих изменчивость в сторону дальневосточного кроншнепа
(появляются штрихи на нижней части спины и надхвостье, полосы на подмышечных)
все же один вид от другого отличается достаточно хорошо. Дементьевым A941) было
высказано предположение, что дальневосточным кроншнеп представляет собой, возможно,
один из подвидов большого кроншнепа. Мы думаем, что этому предположению противо-
речит и характер распространения обоих видов. Западная граница распространения даль-
невосточного кроншнепа еще не выяснена (несомненно лишь, что он гнездится на Вилюе),
а восточная граница большого кроншнепа (хотя бы спорадических находок) находится
вероятно много восточнее, чем указано нами на карте, так как большой кроншнеп встре-
чается на пролете на Японских и на Курильских о-вах.

МАЛЫЙ ИЛИ ТОНКОКЛЮВЫЙ КРОНШНЕП
307
61. Малый или тонкоклювый кроншнеп Numenius tenuirostris
Vieill.
Numenius tenuirostris. V i e i 1 1 о t. Nouv. Diet. Hist. Nat. 8, 1817, стр. 302 (Египет)
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. Принадлежит в основном Зап. Сибири
и Казахстану. Восточную и северо-восточную границу гнездовой области
можно, повидимому, провести от Змеиногорска, где гнездование установлено
Селевиным у ст. Алейской, к озеру Чаны (найден Лавровым) и к северу до
Тары (Ушков, 1913); юго-западнее он найден Зарудным A888) вб. Оренбург-
ском крае (гнездящаяся пара у урочища Кандыкты); по предположениям
Волчанецкого A937), гнездится в Волжско-Уральских степях. Старые све-
дения о гнездовании малого
кроншнепа западнее Волги и
в Крыму неверны. Поскольку
область зимовок этого крон-
шнепа находится в Сре-
диземноморье, сведения эти
могут быть основаны на на-
блюдении отсталых пролет-
ных особей. Есть еще старое
указание Зарудного A903) о
гнездовании малого кроншне-
па в Иране (Сеистан). Встре-
чен летом у Томска, в районе
Челябинска и Шадринска, в
районе Тургая, у Барнаула
и один раз—в Туркмении
(у Чикишляра 25 июня). Ле-
тит на места зимовок в юго-за-
падном направлении и в это
время встречается в Арало-
Каспийских степях, в Турк-
мении, на Украине (к северу
до Харьковской и Полтав-
ской обл.), изредка в Пред-
кавказье, как исключение—в
Закавказье, в Крыму и в
Молдавской ССР. Нередко тонкоклювого кроншнепа наблюдали летом в
ряде стран Зап. Европы (Нитхаммер, 1942). Зимует в приередиземно-
морских странах.
Характер пребывания. Гнездящаяся и пролетная птица,
местами бродячая—летная негнездящаяся. Весной появляется в Крыму
рано, уже в первой половине марта (Браунер, 1898), на Эмбе—9 мая; на-
блюдений над прилетом в других местах нет. Осенью в дельте Волги бывает
в средних числах августа A4 и 19 августа, Воробьев, 1936); в Крыму—с сере-
дины сентября до конца октября. Под Чкаловом видели стайки во второй
половине июля и в августе.
Численность. Редкая птица, отдельные наблюдения над нею
столь разбросаны территориально и столь отрывочны, что невозможно ни вос-
создать сколько-нибудь полную картину распространения, ни дать хотя бы
самый краткий очерк биологии.
Биотоп. Обширное торфяное болото—зыбун, густо покрытое
осокой с примесью болотного хвоща, пересекающееся узкой грядкой черно-
20*
Карта 59. Распространение малого кроншнепа
Numenius tenuirostris
а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная гра-
ница гнездовий, г—зимовий; стрелки оэначают основное
направление перелетов.

308
ОТРЯД КУЛИКИ
земной возвышенности, поросшей мелкими кустами тальника и молодыми до
5 м высоты березками, образующими небольшую рощицу (Ушков).
Экология. Размножение. Гнездо около Тары найдено 22 мая;
помещается гнездо на болоте (см. биотоп), но на сравнительно сухом месте,
среди густой заросли осоки. Одна половина гнезда лежала на кустике прош-
логодней пожелтевшей осоки, другая—непосредственно на мхе. Гнездо
сделано из сухой травы (осоки среди нее почти не было), замечено лишь не-
сколько листиков камыша. Нижний слой гнезда—из более грубых стеблей
Рис. 71. Малый или тонкоклювый кроншнеп
верхний—из тонких, во внутренней выстилке были и кусочки хвоща. На-
ружный диаметр 27 см> высота гнезда 17,8 см> диаметр лотка 13,5 см, глубина
его 5,9 мм. Яиц в кладке 4, лежат острыми носиками внутрь. Форма их
грушевидная, приближающаяся к форме яиц большого кроншнепа, но по-
следние менее выпуклы. Фон яиц бледно оливково-желтый, поверхностные
пятна рыжевато-бурые, более глубокие пятна, точки и пестрины серовато-
фиолетовые. Более крупные пестрины сгруппированы на тупом конце и на
одном из яиц образуют «венчик». Скорлупа слабо блестящая. Размер D)
64—65,9x45—49,1, в среднем 64,8x46,25 мм (Ушков, 1916). Яйца были
сильно насиженные.
Линька и питание. Не изучены.
Полевые признаки. Едва заметно мельче большого кроншнепа.
Клюв короче и тоньше. Задняя часть спины и надхвостье белые, хвост белый
в темных полосах.

СРЕДНИЙ КРОНШНЕП 309
Описание. Размеры и строение. Общий склад тела, как у большого крон-
шнепа, но клюв короче и тоньше. Длина крыла тоже меньше. Длина крыла самцов A2)
238—266, самок (8) 247—268, в среднем 251 и 257,7 мм\ клюв самцов D) 69, 77, 77, 88 мм.
Окраска. Пуховой птенец не описан. Молодая птица выглядит так же, как и взрос-
лая, но верхняя сторона тела несколько ржавчато-буроватее. Взрослые самец и самка
очень похожи на большого кроншнепа, но довольно хорошо отличаются тем, что грудь
и бока с черно-бурыми грушевидными или сердцеобразными пятнами, а подмышечные
и нижние кроющие крыла чистобелые.
62. Средний кроншнеп Numenius phaeopus L.
Scolopax phaeopus. Linnaeus. Syst., Nat. изд. X, 1, 1758, Швеция.
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. Исландия, Фарерские о-ра, некоторые
острова у северного берега Шотландии, а с 1931 г.—и в самой Шотландии
(Инвернесшир); в северной Норвегии до южного Варангера и изредка до
п-ова Варангер, центральная и северная Швеция, возможно гнездится на
Шпицбергене, но требуются подтверждения. В СССР—от Кольского п-ова
по северу страны до Анадырского края; бывает на Командорских о-вах
и Камчатке, но, вероятно, не гнездится там. К югу, повидимому, до Амура,
но южная граница, в сущности, неизвестна; в Зап. Сибири к югу до Тары;
в Европе быть может до Костромской обл. и до Эстонии. [Возможно к этому
же виду должен быть причислен американский средний кроншнеп, водя-
щийся по арктическим побережьям Сев. Америки до Аляски (залив Нортон
и др.), до района Андерсоновой реки в Канаде и встреченный, кроме того, летом
у форта Черчилль и около фактории Йорк]. Зимовки в Африке, на Мадага-
скаре, в Аравии и на островах западной части Индийского океана, далее
вюго-вост. Китае и на юг по всему Индо-Австралийскому архипелагу, до Но-
вой Гвинеи и на о-вах Тихого океана.
Характер пребывания. Гнездящийся перелетный вид,
местами—летний бродячий. На пролете встречается во многих местах между
гнездовой областью и областью зимовок.
Биотоп. Северные, преимущественно лесные, болота.
Подвиды и варьирующие признаки. Если не считать американского среднего крон-
шнепа, которого Питере A934) включает в рассматриваемый нами вид, средний крон-
шнеп распадается на 4 подвида, причем восточный очень резко охарактеризован. Номи-
нальная форма N. ph. phaeopus Linnaeus, 1758—Европа без Исландии и Зап. Сибирь;
N. ph. islandicus В г е h m, 1831—Исландия, крупнее номинального подвида (птицы
с Фарерских о-вов переходные); N. ph. alboaxillaris Lowe, 1921—южн. Приуралье, под-
мышечные почти белые; Л', ph. variegatus S с о р о 1 i, 1786—Вост. Сибирь, в опе-
рении меньше белого, чем у предыдущих подвидов.
Западный средний кроншнеп Numenius phaeopus phaeopus L.
Распространение. Ареал. Север Европы и запад Азии. Распростра-
нение вне СССР—см. распространение вида. В СССР известен на гнездовье
на Кольском п-ове, но распространение здесь недостаточно выяснено, во
всяком случае он гнездится в Лапландском государственном заповеднике
(Владимирская, 1948), на островах Кандалакшской губы встречен во вто-
рой половине лета, но, вероятно, не гнездится. Гнездится под Архангельском
(озеро Слободское). В коллекциях Зоологического музея Московского уни-
верситета есть экземпляры, добытые в конце июня—начале июля на р. Шай-
танке под Обдорском и на р. Полуй, но сведений о гнездовании там среднего
кроншнепа нет. На юг он распространен до Эстонии (Кумари, 1938), раньше
гнездился кое-где в Латвии (в 1936—1938 гг. около 10—15 пар было у Ке-
мери, Грсссе, 1939, теперь не наблюдаются, Тауриньш, а наОлгском болоте
было в 1910—1915 гг. до 30—50 пар, Вилке, 1934) в 1941 г. повидимому

310
ОТРЯД КУЛИКИ
гнездящаяся пара найдена Вилксом A943) на болоте под 23°5Г с. ш. и 23°52'
в. д.; в недавнее время стал гнездиться в Дарвиновском заповеднике
на Рыбинском водохранилище (Спангенберг), где в 1950 г. будто бы было
найдено 2 гнезда с полными кладками. Восточнее ни северная, ни южная гра-
ницы гнездовой области не определены. Считать среднего кроншнепа гнездя-
щимся на юг до Киева, как это делает Бутурлин A934), основываясь очевидно
Карта 60. Распространение среднего кроншнепа Numenius phaeopus
—N. ph. phaeopus 2—N. ph. alboaxillaris, 3—N. ph. variegatus; 4—N. ph. islandicus, а—гра-
ница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки
на старых сведениях Кесслера, нет никаких оснований (Шарлемань наблюдал
эту птицу под Киевом только на пролетах, и то редко). В Московской, Кали-
нинской, Смоленской и Тульской обл.—только пролет (имеются старые сведе-
ния Мензбира, 1877, о гнездовании среднего кроншнепа в б. Тульском и
Одоевском уездах, но ввиду их большой неопределенности пользоваться этими
сведениями не следует; Сушкиным в б. Тульской губ. этот кроншнеп не встре-
чен). Для Костромской обл. гнездование можно считать доказанным, по-
скольку Кирпичников A915) сообщает о добытом там яйце. Мнение, что сред-
ний кроншнеп гнездится по среднему течению Волги и в низовьях Камы,
основано на расспросных сведениях, собранных Рузским A893), при общей

CPE ДНИЙ КРОНШНЕП 311
неясности распространения этого недостаточно. Также и вопрос о гнездо-
вании по Камскому Приуралью, несмотря на сравнительно недавнее свиде-
тельство Ушкова A928) о гнездовании, требует проверки (Воронцов, 1949).
Сведения, проникшие в сводную литературу о гнездовании среднего крон-
шнепа в степной области между Волгой и Уралом, относятся к следующему
подвиду. По словам Залесского A935) и Ушкова A913), средний кроншнеп
изредка гнездится в окр. Тары; Коте A910) видел пару 7 июня в «Киргиз-
ских степях» (в сев. Казахстане). По старым сведениям Сабанеева, гнез-
дится у Тагила, а всего многочисленнее в полосе березовых лесов и на боло-
тах по pp. Синаре, Тече, Караболке. В конце июня ст. ст. Дерюгин A898)
видел их «в значительном количестве» в Тобольске на рынке, Словцов видел
выводок 7 августа (очевидно, летных) в окр. Тюмени A892); наконец, по
словам Тугаринова и Бутурлина A911), попадается в б. Красноярском уезде,
но как большая редкость. Таким образом, гнездовый ареал этой птицы
остается по существу невыясненным; следует принимать, что он принадле-
жит северу лесной части Европы и Зап. Сибири. Кроме упомянутых выше
летних нахождений в сев.-зап. Казахстане средние кроншнепы известны и из
более южных мест, а во второй половине лета встречаются севернее гнездо-
вой области—на островах Мурманского побережья, в Тиманской тундре
и др. местах.
Зимовки среднего кроншнепа расположены в Африке, где птица встре-
чается от северных пределов материка до его южных оконечностей пред-
почтительно по морским берегам, но бывает на озерах и реках степной части
внутренних частей материка. Зимует также на Мадагаскаре, Сейшель-
ских и Коморских о-вах, на Маскаренских о-вах и на Альдабре. В Азии
зимует в Аравии и в сев.-зап. Индии (Бекер, 1929, а по Хартерту—на
юг до Цейлона и на островах Бенгальского залива).
На пролете встречается во многих местах материка, но по большей
части как редкая или даже более или менее случайная птица; более обычен
в западных частях Казахстана. Как редкое исключение может быть встре-
чен зимой на Британских о-вах.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица;
как и у большинства куликов, имеется некоторое количество летних негнез-
дящихся («бродячих») птиц. В отличие от большого кроншнепа на местах
зимовок в Африке остается на лето в очень ограниченном числе, главным
образом по восточным берегам материка.
Даты. В первых числах мая средний кроншнеп встречается в Туркме-
нии, причем более обыкновенен в районе Гассан-кули, где одиночные птицы
задерживаются до 18 мая. В Таджикистане эта птица не найдена, в Кызыл-
Кумах наблюдалась Богдановым в апреле ст. ст. Севернее уже в долине
р. Сары-су пара средних кроншнепов была замечена 20 мая (очевидно, от-
стало-пролетные птицы, Спангенберг и Фейгин, 1936), очевидно не бывает
его на пролете и у берегов Аральского моря, а у северных берегов Каспия
около Гурьева они появляются во второй половине апреля и сразу в боль-
шом количестве; в середине мая число их начинает быстро уменьшаться
(Бостанжогло, 1911). На Эмбе несколько стай этих кроншнепов было заме-
чено 7 и 8 мая, на нижнем Иргизе—9 мая. В Семиречье весной эту птицу не
замечали. 7 мая самка добыта у Новороссийска. Далее на север 23 апреля
самец добыт в Дмитровском р-не Московской обл.; в Кондососьвенском госу-
дарственном заповеднике Скалой и Раевский наблюдали этих птиц 14—
15 мая. В окр. Красноярска у с. Погорельского один экземпляр был добыт
25 мая (Тугаринов и Бутурлин, 1911). В общем весенний пролет в восточной
части ареала подвида выражен очень незначительно. Еще слабее он выра-
жен в Европейской части СССР. Среднего кроншнепа указывает как
пролетного для Крыма Никольский A892), но не дает сроков; сроки появле-

312 ОТРЯД КУЛИКИ
ния в Полтавской и Черниговской обл., точно так же и в Киевской и в Подолии
остаются неизвестными. На средней Волге старая самка добыта 18 мая у Соб-
чинского затона (Серебровский, 1918). На Обве, согласно Теплоухову, пер-
вые появляются 1 мая. На Кольский п-ов (Лапландский государственный
заповедник, Владимирская, 1948) прилетают в средине мая.
В Зап. Европе отмечено, что средний кроншнеп на пролетах предпочитает
держаться морских берегов; весной он летит с середины апреля по май,
осенью—с начала июля, иногда и конца июня и по конец августа—сере-
дину сентября; запоздавшие бывают и в ноябре. Старые летят раньше моло-
дых, пролет идет главным образом ночью, направление его осенью из Герма-
нии скорее западное, чем южное (Нитхаммер, 1942).
Из Лапландского заповедника средние кроншнепы отлетают в начале
сентября, 17 августа один экземпляр был добыт под Батуми, но в августе
(8—24 августа) его добывали и на «Семи Островах» (Мурманское побережье);
однажды осенью был добыт под Владикавказом—дата неизвестна; во второй
половине августа бывает в Гассан-кули. На местах зимовок в тропической
части Африки появляется в августе—сентябре.
Биотоп. В Лапландском государственном заповеднике—берега тун-
дровых озерков, окруженных тундровой гарью и отчасти зарослями карли-
ковой березки на высоте около 360 м над уровнем моря. Кроме того, крон-
шнепы встречаются на молиниевых и комплексных болотах и на старых
сосновых гарях, где держатся по берегам небольших болотцев и озерков
(Владимирская, 1948).
Численность невелика. Нам кажется, что малочисленность
среднего кроншнепа на пролетах в СССР лишний раз свидетельствует о том,
что область распространения его у нас весьма ограничена и птица в ней
распределена спорадично.
Экология. Размножение. Мало изучено. Гнезда устраиваются
прямо на сфагнуме и бывают устланы стеблями Trichophorum austriacumy Cla-
donia alpestris и др; ямка для гнезда уминается, а не выцарапывается, тол-
щина выстилки может достигать 2,5 см. Размеры гнезда могут быть различ-
ными: диаметр 12 и 18 см, глубина 3 и 4 см (Кумари, 1938).
В кладке 4 яйца (редко бывает 3 или 5). Цвет ихоливково-бурый, иногда
простой бурый; иногда основной фон бывает довольно яркий голубовато-
зеленый, имеются буровато-черные поверхностные пятна и черточки и более
глубокие пепельно-серые пятна. Размер A00M2—65,1x36—44.0, в среднем
58,97x41,29 мм (Хартерт, 1915).
В Лапландском заповеднике гнездо с 3 яйцами найдено 14 июня, а моло-
дые летние кроншнепы встречаются в конце июля, причем уже группками.
В Эстонии кладка с свежими яйцами найдена 12 мая, слабонасиженная
кладка—19 мая, сильно насиженные яйца—12 и 27 мая; в конце мая проис-
ходит вылупление птенцов.
Линька. Полная послебрачная линька—с июня по январь, ча-
стичная предгнездовая—в феврале—мае и частичная линька молодых—с авгу-
ста по февраль.
Питание. В желудках трех добытых в июне и июле птиц были най-
дены семена и оболочки ягод вороники, морошки, брусники и альпийской
толокнянки (Владимирская, 1948).
Полевые признаки. Несколько мельче большого кроншпепа, клюв
короче. Общее сложение несколько более стройное, цвет оперения чище
(темные места и белые пятна оперения отграничены резче. Хорошо отли-
чается в полете, полет среднего кроншнепа быстрее и резче (по словам Ку-
мари, «нетерпеливее»), чем у большого кроншнепа, и напоминает полет
веретенника. Голос у среднего кроншнепа грубоватый, свистящий, сильно
отличающийся от флейтового голоса большого кроншнепа (Кумари, 1938).

СРЕДНИЙ ШЮНШНЕП
Описание. Размеры и строение. Общий склад тела, как у всех крон-
шнепов, но клюв короче. Длина крыла самцов A7) 224—254, самок A3) 223—252, в сред-
нем 239,3 и 241,8 мм\ клюв самцов (9) 65—81, самок (8) 75—86, в среднем 75,5 и 70,8 мм.
Вес самцов B) 335 и 370, самок B) 400 и 414 г.
Окраска. У пухового птенца верхняя сторона тела серовато-желтая с черновато-
бурыми пятнами и полосами, нижняя сторона серовато-бурая (Эстония, Кумари, 1938).
Взрослая птица по общей расцветке оперения похожа на большого кроншнепа, но хорошо
отличается тем, что имеет черно-бурое темя, разделенное посредине светлой продольной
полосой и окаймленное светлыми бровями. Пятнистость нижней стороны тела в общем,.
Рис. 72. Средний кроншнеп
как у большого кроншнепа, но пятна боков имеют характер поперечных полос, а на
каждом пере пятна короче и шире. Задняя часть спины белая, поясница белая
с более темными центрами перьев (прикрыты белым в свежем пере и становятся замет-
ными в обношенном). Верхние кроющие хвоста густо испещрены темнобурым. Испод
крыла и подмышечные белые с узкими бурыми поперечными полосами.
Южный средний кроншнеп Numenius phaeopus alboaxillaris Lowe
Nvmcnius phaeopus alboaxillaris. Lowe. Bull. Br. Orn. Club XLI, 1921, стр. ПО, Вост.
Африка
Распространение. Ареал. Не выяснен. Согласно Портенко,—степи за
Волгой и по р. Урал; кроме того, Портенко полагает, что старые сведения
о гнездовании среднего кроншнепа под Киевом, в б. Воронежской и б. Туль-
ской губ. верны и относятся к этому подвиду, но сейчас эта птица там отсут-
ствует по причине исчезновения ее биотопа (распашка степей). В Казах-
стане Бостанжогло A911) нашел среднего кроншнепа у озера Чорхал в сре-
дине июня в условиях, не оставляющих сомнения в его гнездовании, но

314 ОТРЯД КУЛИКИ
прямых доказательств все же нет, свидетельство Зарудного о гнездовании
этой птицы в степях по притокам р. Сакмары также остается не подтвержден-
ным находками яиц или пуховых птенцов. Тем не менее именно здесь (а к се-
веро-востоку до Кустаная,—экземпляр в Зоологическом музее Московского
университета) встречаются в летнее время птицы, принадлежащие в этому
подвиду; следовательно, они должны и гнездиться здесь, так как другие
места летних встреч этих птиц не известны. Но уже в южн. Башкирии в лет-
нее время добыто довольно много представителей номинального подвида.
Зимовки—в восточной Африке, откуда и описан подвид.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица. Сро-
ки пролета неизвестны, птицы с низовий р. Урал добыты в первых числах
мая, лишь одна птица добыта под Гурьевом 22 апреля.
Биотоп. Степи Приуралья.
Численность. Очевидно, редкая птица.
Экология. Не изучена.
Описание. Отличается от предыдущего подвида чистобелыми (или слегка тронутыми
бурыми пометинами) подмышечными. Нижняя часть спины и надхвостье чистобелые
или с очень слабо выраженными отметинками. Крыло самцов E) 248—275, самок G)
252—272, в среднем самцов 257,4, самок 259,4 мм.
Восточносибирский средний кроншнеп Numenius phaeopus variegatus Scop.
Tantalus variegatus. Scopoli. Del. Flor. et Faun. Insubr., fasc. II, 1786, стр. 92,
о. Люеон.
Местные названия. Ягодник, морошечник.
Распространение. Ареал. Вост. Сибирь; повидимому, между ареалами
номинального подвида и этого имеется разрыв. По словам Портенко, на
Анадыре гнездование установлено к северу до Анадырского хребта; в дельте
Колымы средний кроншнеп обычен, но лишь в пределах лесной раститель-
ности; Михель A935), исследовавший фауну Индигирки, об этой птице не
упоминает; по Тугаринову, возможно гнездится в зоне горного редколесья
гольцов Верхоянского хребта; неоднократно добывался под Верхоянском
и, как кажется, гнездится на Моньеро (Тугаринов и др., 1934). Одна птица
была добыта C.VI.1901) на Витиме в окр. Киренска (Иогансен, 1916) и одна
5.VI. 1924 на Ангаре у д. Заледаева (Шульпин, 1936). По свидетельству
Аллена A905), гнездится на Гижиге. На Командорских о-вах и на Камчатке
пролетает (на последней Аверин считает возможным гнездование). 27.VI.1932
одна птица добыта на о-ве Врангеля (Портенко, 1937). Предположение Ни-
кольского о гнездовании на Сахалине вряд ли обоснованно, поскольку автор
наблюдал кроншнепа в августе из стай на голубике, т. е. пролетных. Про-
летает в Даурии, Приморском крае, Манчжурии, Корее и на Японских
о-вах. В Монголии не отмечен. Летит берегами Китая,Зимует в юго.-вост. Китае
и на юг через Малакку и весь Индо-Австралийский архипелаг, на Новой
Гвинее и островах до Новой Каледонии, на Каролинских, Марианских
о-вах, о-вах Пелеу, в Австралии, Тасмании, но отдельные достигают и Но-
вой Зеландии; известен и на большинстве Малых Зондских о-вов (Ренш,
1931).
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Принадлежит, повидимому, к поздно прилетающим птицам. В южном При-
морье отмечен во второй половине мая A6—20—31 мая, Шульпин), проле-
тает через Забайкалье, но сроки пролета не установлены; в конце мая появ-
ляется на Шантарских о-вах, Японскими о-вами летит с конца апреля до
начала июня (у Осака), но главным образом 5—20 мая (Ян, 1942); на Кам-
чатке может быть встречен уже с 8 мая и задерживается иногда до 23 июня
(Аверин, 1948); с последней трети мая и до конца июня наблюдается на

СРЕДНИЙ КРОНШНЕП 315
Командорских о-вах; на Анадыре наблюдается с 28—30 мая (Портенко,
1939). Молодые птицы на Анадыре добывались еще 16—17 августа; на
Командорских о-вах осеннее пребывание средних кроншнепов установлено
с конца августа до первых чисел сентября; на Гижиге молодая птица добыта
7 сентября, на Камчатке пролет—с первых чисел августа, массовый про-
лет—в конце этого же месяца—начале сентября, последние—23—28 сен-
тября (Аверин, 1948); на Сахалине добывались с 3 августа, на Шантарских
о-вах—в августе и сентябре; с конца августа и по октябрь происходит пролет
на Японских о-вах (массовый пролет у Осака—10—25 сентября, Ян, 1942);
в устье Амура—средний кроншнеп был добыт в конце августа, в южном
Приморье—в октябре.
В Приморье (Судзухинский государственный заповедник) птицы во
время пролета придерживаются морских побережий и летят одиночками или
¦стайками до 4 штук (Белопольский) довольно быстро, не задерживаясь,
в случае остановок присаживаются ближе к морскому берегу; через горы
только пролетают (Камчатка, Аверин). Осенью пролетают через Камчатку
в очень большом числе; стаи по 200—300 штук кочуют по всем тундрам до
высоты 1300 м. Кормясь на ягодниках, вылетают отдыхать на пляж. На
Японских о-вах замечены меньшие стаи—как исключение до 100 особей,
редко больше 20, нередки и одиночки. Летят ночью (Аверин), обычное на-
правление пролета—прямо на юг.
Б и о т о п. В Анадырском крае—по преимуществу возвышенная тундра,
связанная с высокими берегами, или с соседними горами. Гнезда устраи-
ваются, повидимому, или на травянистых луговинах, или на болотистой
тундре с морошкой (Портенко, 1939). На пролетах весной придерживается
видимо морских берегов, останавливаясь на песчаном или галечниковом
берегу, но осенью кормится по ягодникам, на побережье летает только для
отдыха. Может останавливаться во время осеннего пролета и у скалистых
берегов (Японские о-ва, Ян, 1942), часто показывается на озерах внутри
страны и на убранных, но еще сырых рисовых полях (Японские о-ва).
Численность. Спорадически распространенная, немногочислен-
ная птица, хотя большие количества птиц, бывающих осенью на Камчатке,
дают указания на то, что где-то есть еще не открытые места гнездований, где
ята птица должна быть сравнительно многочисленной.
Экология. Размножение. Не изучено. В гнездовое время птица
легко выдает свое присутствие постоянным дребезжащим или дрожащим
криком. 13 августа Портенко добывал вполне выросших молодых; у птицы,
добытой 16 августа, на темени еще были пуховые окончания перьев, у добы-
той 8 августа не доросли маховые.
Линька. Не изучена.
Питание. Когда поспеют ягоды, средний кроншнеп кормится почти
исключительно ими. В это время средние кроншнепы бывают очень жирны,
мясо их очень нежно и вкусно. Отмечается прямая зависимость между уро-
жаем ягод и количеством задерживающихся на осеннем пролете птиц (Кам-
чатка, Аверин).
Полевые признаки. В общем те же, что и у предыдущего подвида, но
голос отличен; по Бутурлину A906), голос восточносибирского среднего
кроншнепа—своеобразное, высокое, звонкое, чистое и короткое булькание,
вроде «би-юи-юи-би-би»...
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов A3) 218—248,
самок A0) 222—248, в среднем 239,5 и 236 мм; клюв самцов F) 71—85, в среднем 77,8 мм,
самок C) 78, 80 и 90 мм. Вес самцов C) 343, 380 и 382.
Окраска. Пуховой птенец неизвестен. Взрослая птица отличается от номинальной
формы тем, что задняя часть спины, как и поясница, густо и резко исчерчены черно-
бурым, лишь с неширокими белыми краями перьев. Испод крыла и подмышечные густо
исполосованы темнобурым, темнобурые полосы заметно шире, чем у номинальной формы.

316
ОТРЯД КУЛИКИ
63. Кроншнеп-малютка Numenius borealis F о г s t.
Scolopax borealis. J. R. F о г s t e г. Philos. Transact. 62, 1772, стр. 441, Гудзонов залив.
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. Сев.-вост. Сибири, Аляска и Канада (но на
Аляске и в Каьаде, повидимому, совершенно истреблен). На пролете—Вост.
Сибирь, Монголия, Манчжурия, восточные берега Китая, Япония, Сев.
и Центральная Америка. Зи-
мовки: Молуккские о-ва, Ав-
стралия, Южн. Америка.
Характер пребы-
вания. Гнездящаяся пе-
релетная птица, местами бро-
дячая и возможно летняя
негнездящаяся.
Биотоп. В Сибири—
горное редколесье, в Аме-
рике—тундра.
Подвиды и варьирующие при-
знаки. Два подвида, различаю-
щиеся деталями экологии, харак-
тером биотопа, деталями окраски
и размерами. N. b. borealis Fors-
t е г, 1772—Америка; N. b. mi-
nutus Gould, 1840—Азия.
Сибирский кроншнеп малютка
humenius borealis minutus
Gould
Numenius minutus. Gould. Pro-
ceed. Zool. Soc, London, 1840,
стр. 176, Австралия.
Распространение. Аре>
а л. Север Вост. Сибири. На
гнездовье найден еще Чека-
новским на водоразделе Монь-
еро и Хатанги, но эта наход-
ка (гнездо и яйца) долгое
время оставались без внима-
ния со стороны орнитологов.
Второе точно известное место
гнездования — Верхоянский
хребет, где гнездовья наблю-
дались неоднократно как в
окр. Верхоянска, так и в дру-
гих местах, например, при слиянии Яны и Адычи. Штегман A930 и 1936) на
основании встреч с этой птицей (семьями) в конце июля на Холодниканских
горах и на горе Тукурингра, высказывает уверенность в гнездовании кронш-
непа-малютки по Становому хребту, а также предполагает гнездование
в горах по сев. Байкалу. И то и другое, однако, должно быть подтверждено
нахождением гнезд или хотя бы пуховичков. Также остаются неподтвержден-
ными сведения о гнездовании этого кроншнепа на Нижней Тунгуске (найден
в июне в верховьях и, кроме того, в низовьях, этой реки). Предположение
о гнездовании в Саянах (найден Дорогостайским у слияния Бей-кема и Ха-
Карта 61. Распространение кроншнепа малютки
Numenius borealis
1—N. Ь. borealis, 2—N. Ь. minutus; a—граница гнездо-
вий, г—зимовки, д—залеты (распространение эски-
мосского подвида в Америке опускается, ввиду исчез-
новения там этой птицы)

КРОНШНЕП-МАЛЮТКА 317
кема в июле, добыт из выводка молодой с слегка подросшими передними ма-
хами) основано, очевидно, на встрече с залетными птицами (Сушкин, 1938).
В летнее время, по словам Тачановского, отдельные экземпляры кроншнепа-
малютки могут быть встречены вюго.-вост. Забайкалье. Зимует кроншнеп-ма-
лютка на Молуккских о-вах, о-вах Кей и Ару и в Австралии, дважды найден
на Целебесе. На пролете найден по Нижней Тунгуске, на Ангаре, у Якутска
и по всему междуречью между Леной и Яной, в Забайкалье и Монголии
(в последней на Керулене, Буир-норе, Халхин-голе и на Хангае), в Манчжу-
Рис. 73. Кроншнеп-малютка
рии и Корее, но в Приморском крае пока не обнаружен. Пролетает Япон?
скими о-вами (Хондо, Киу-Сиу), восточными берегами Китая и о-вом Тайван
(Формоза).
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная, местами
бродячая—летняя негнездящаяся птица. Сроки сезонных перемещений не
выяснены. В Китае у дельты р. Кантон птица наблюдается в апреле и до
середины мая, в Фучжоу обычна в апреле. У Читы на весеннем пролете встре-
чается во второй половине мая. Осенью первые пролетные на Керулене—
с 22 августа, на Халхин-голе интенсивный пролет 5—10 сентября, на Хангае
незначительный пролет 26 августа—7 сентября.
Биотоп. Горное редколесье, в особенности по гарям; летом также
держится по плоским закругленным вершинам гор в субальпийской зоне
и по горным тундрам (Штегман, 1930, 1936). На пролете встречается по тра-
вянистым участкам степи, по болотистым долинам горных рек.

318 ОТРЯД КУЛИКИ
Численность. Редкая птица, однако в Китае на пролете в ряде
мест весьма обыкновенен.
Экология. Не изучена.
Линька. См. следующий подвид.
Полевые признаки. Узнается, как мелкий кроншнеп, клюв сравнительно
короткий, менее изогнут книзу, чем у других кроншнепов.
Описание. Размеры и строение. Общий склад тела как у всех кроншне-
пов, но клюв сравнительно короткий и более прямой. Цевка сзади одета поперечными
пластинками. Длина крыла самцов A4) 172—194, самок G) 175—198, в среднем 183,9
и 186,1 мм\ клюв двух самцов 40 и 43, двух самок 40 и 46 мм.
Пуховой птенец не описан. Взрослая птица сходна по характеру оперения со всеми
кроншнепами. Темя черно-бурое, разделенное вдоль светлой полосой и окаймленное
по бокам светлыми бровями (следовательно, как у среднего кроншнепа), задняя часть
спины и поясница темные, только с беловатыми вершинными каемками перьев. Под-
мышечные светлоохристые с узкими бурыми поперечными полосами. На внутренних
опахалах маховых перьев нет поперечных полос.
Эскимосский кроншнеп Numenius borealis borealis Forst.
Scclopax borealis. J. R. F о r s t e r. Phil. Trans. LXII, 1772, стр. 411. Гудзонов залив-
Распространение. Ареал. В прошлом столетии этот кулик был ши-
роко распространен на гнездовье в тундрах Сев. Америки, в настоящее время
он почти истреблен и гнездовые местонахождения его известны только в не-
которых местах сев.-зап. Канады: у форта Андерсон, у залива Франклина, на
озерах истоков р. Коппермайн (озеро Пойнт) и у озера Рандеву. В СССР най-
ден 6.VIII.1881 стайкой в 4 штуки у м. Ванкарем на северном берегу
земли Чукчей, кроме того, в начале 90-х годов или в конце 80-х два экзем-
пляра добыто в Анадырском крае Гриневецким. На пролете в прошлом сто-
летии встречался в Сев. Америке почти повсеместно, главным образом
в басе. р.Миссисипи и по атлантическому побережью материка, зимовал
в умеренных частях Южн. Америки к северу, повидимому, до Бразилии
(Ипанема), к югу до Уругвая (Монтевидео), Аргентины (Баиа Бланка,
Буэнос-Айрес, Консонсьон) и Чили (Папозо и о-в Чилозо); в середине
прошлого столетия был известен и на Фалькландских о-вах.
Характер пребывания. В СССР—залетная птица, на северо-
американском материке—гнездящаяся и пролетная, на южно-американском—
пролетная и зимующая. Весеннее продвижение на север с мест зимовок на-
чинается в феврале, уже в марте птицы появляются в отдельных штатах
США (Техас—7 марта, Арканзас—31 марта) и наблюдаются там до первых
чисел мая (Техас до 4 мая, Канзас до 6 мая и Южная Дакота до 10 мая),
у мест гнездования появляется 12—25 мая. Осенние откочевки начинаются
в самом конце июля; в августе наблюдается на о-вах Карибу и на о-вах Вест-
Индии, на последних держится до начала ноября. На Амазонке появляется
с 4 сентября, в Аргентине—с 9 того же месяца. Общее направление осенних
перелетов сначала западное—юго-западное; птицы летят, пересекая Гудзо-
нов залив, к Лабрадору, отсюда сворачивают в направлении долины Мис-
сисипи, частично летят берегами Атлантического океана. В качестве случайно
залетной птицы известен, кроме указанных выше нахождений в СССР,
также на Прибыловых о-вах, Бермудских, в Гренландии, Исландии и 4 раза
в Англии, кроме того и в некоторых других местах (ипрочем, в ряде случаев
сведения о залетах этого кулика,- не подтвержденные экземплярами, не могут
быть признаны совершенно достоверными ввиду возможности смешения
эскимосского кроншнепа с канадским—Numenius hudsonicus).
Биотоп. Гнездовый—тундры, зимний—степи (пампасы) Патагонии.
Численность. В середине прошлого столетия эскимосский крон-
шнеп был весьма многочисленен на гнездовье и зимовках, а также и на про-
лете. Быстрое уменьшение численности его пролетных стай у берегов Лаб-

ВАЛЬДШНЕП
радора и южнее отмечено с 1880 по 1890 гг.; в связи с этим и область распро-
странения этой птицы сильно сократилась; на пролетах она встречается
теперь спорадически и в очень небольшом числе. Тавернер A934) считает
основной причиной уменьшения численности этого кроншнепа неумеренную
промысловую охоту. Большое значение должно было иметь также необычай-
но быстрое развитие земледелия в пампасах Южн. Америки (гл. обр. Арген-
тины), вызванное прекращением вывоза хлеба из России в результате неуро-
жая 1891 г. Распашка зимних мест обитания эскимосского кроншнепа лишила
его привычных кормов и привела к катастрофически быстрому вымиранию.
В настоящее время эскимосского кроншнепа следует считать почти исчез-
нувшей птицей.
Экология. Размножение. В сущности говоря—не изучены.
Кладка в июне—начале июля. В кладке 4 яйца, реже—3. Основной цвет их
варьирует от бурого до оливкового, в разных их оттенках. Неравномерное
опятнение темнобурого и черновато-бурого цвета, более глубокие пятна
различных оттенков тусклобурого. Размеры яиц: C6) 47,5—54,5x33—
39,5, в среднем 51,3x35,5 мм (Бент, 1929). Гнездо этого кроншнепа очень
хорошо скрыто в травянистой растительности, птица очень осторожна и по-
кидает гнездо при приближении наблюдателя.
Линька. Мелкое перо начинает меняться в сентябре, после того как
птицы покинут свои гнездовые местообитания. Маховые перья меняются
видимо уже на зимовках. Неполная весенняя линька—во время передвиже-
ния от мест зимовок к местам гнездования.
Питание. Наземные насекомые, главным образом саранчовые—
Melanophlus spretus и ягоды, в основном вороника, которая в сезон служит
наиболее предпочитаемой и почти единственной пищей этого кулика.
Полевые признаки. На Азиатском материке эскимосского кроншнепа
почти невозможно отличить от малого, разве только по несколько большей
величине (следует учесть, что в полевых условиях с ним сходен канадский
кроншнеп N. hudsonicus, который также несколько крупней кроншнепа-
малютки и залет которого на Тихоокеанском побережье Азии нельзя счи-
тать исключенным).
Описание. Размеры и строение. Крыло самцов и самок 205—220 мм;
клюв самцов и самок 75—95 мм (Бутурлин, 1934).
Окраска. В общем как у сибирского подвида, но темя пятнистое, светлая полоска
вдоль средней линии темени едва намечена или отсутствует. Задняя часть спины и пояс-
ница без белого, так же темны как и мантия. Подмышечные в рыжих и бурых поперечных
полосах.
РОД ВАЛЬДШНЕПЫ SCOLOPAX LINNAEUS, 1758
Тип Scolopax rust* cola
64. Вальдшнеп Scolopax rastlcola L.
Scolopax Rusticola. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1, 1758, стр. 145, Швеция.
Распространение. Ареал. Гнездится от Британских, Азорских и Ка-
нарских о-вов на восток до Японии. На севере распространен до 69° 30' с.ш.
в Скандинавии, 66° 30' в Финляндии, до Соловецких о-вов, до 62° на Урале,
вероятно севернее, чем до 60° на Енисее, до 64° на Лене; на Колыме, Ана-
дыре и Камчатке отсутствует, но есть на Сахалине и южн. Курильских
о-вах. К югу распространен в средних частях Азии до Гималаев, западнее—
до Кашмира; в Средней Азии южная граница проходит через северные
части Казахстана; гнездится в Закавказье и в Крыму. Вне СССР доходит
к югу до Болгарии, северных частей Югославии (Сербия и Босния), до Аль-
пийских гор, южн. Франции; обитает в лесной области Пиренеев.
Характер пребывания. В большей части ареала—перелет-
ный, у южных границ—оседлый. Места зимовок северных птиц частично

320
ОТРЯД КУЛИКИ
совпадают с местами гнездования южных. В СССР зимует на Кавказе
и в Средней Азии.
Биотоп. Лес (подробности—у подвида).
Численность. Довольно многочисленная, широко распростра-
ненная птица. Все же на громадной области ее распространения есть боль-
шие площади, где вальдшнеп в гнездовое время не встречается.
Подвиды и варьирующие признаки. На большой территории Европы и севера Азии
один подвид—5. г. rusticola Linnaeus, 1758; другой подвид 5. г. mira Н а г t e г t,
1916,—которого мы не знаем, занимает очень незначительную площадь на о-вах Риу-Киу
(Амами-Ошима).
Северный вальдшнеп Scolopax rusticola rusticola L.
Распространение, Ареал. В Европе гнездится на Британских о-вах
(как исключение—на Шетландских и Оркнейских о-вах, Хартерт, 1915)
В Скандинавии до 69с30' с. ш. и до 66° 30' в Финляндии, к югу до Азорских*
Карта 62. Распространение вальдшнепа Scolopax rusticola
1—S. r. rusticola, 2—S. r. mira; a—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий,
г—зимовки
Канарских о-вов и Мадейры. На материке—до лесных частей Пиренеев,
южн. Франции (Дофине), северных приальпийских частей Италии, Боснии
и Сербии в Югославии и до Болгарии. В СССР на севере, был встречен два раза
в начале июля D.VII. 1938 и 5.VII. 1941, Владимирская, 1948), в Лапланд-
ском государственном заповеднике, но, конечно, там не гнездится; гнез-
дится видимо не севернее б. Олонецкой губ. (Карело-Финская СССР, Бианки,
1922). Есть на Соловецких о-вах. Из-за недостатка исследований и данных
распространения этой птицы по северной окраине, провести северную гра-
ницу несколько затруднительно; во всяком случае она должна проходить
севернее Усть-Цыльмы и захватывает верхнее течение Печоры (Дмоховский,
1933); южнее, в Камском Приуралье, вальдшнеп—обычная гнездящаяся
птица (Воронцов, 1949). На Оби северная граница выходит примерно к Бе-
резову и, оставляя к северу бассейн р. Таз, пересекает Енисей видимо севернее
устья Ср. Тунгуски; далее граница проходит севернее Байкала, так что верх-

ВАЛЬДШНЕП 321
ний участок Нижней Тунгуски (Ткаченко, 1937), так же как и Киренский
участок на Лене (Тугаринов, 1927) входит в область распространения этой
птицы. Далее границу можно провести севернее Олекминска, где Харито-
нов наблюдал не раз тягу и видел в конце июля молодых лётных вальдшне-
пов (Воробьева, 1931); по рассказам охотников вальдшнепы встречаются
изредка даже под Якутском, но очевидно граница гнездовой области прохо-
дит все же южнее; есть один экземпляр из Якутии с устьев р. Учур (Туга-
ринов и др., 1934). Где именно граница выходит на Охотское море—ска-
зать трудно, но восточнее вальдшнеп гнездится на Сахалине, на южн. Ку-
рильских о-вах и южнее по Японским о-вам до «Семи Островов», но на Амами-
Ошима обитает уже другой подвид. На юге СССР вальдшнеп гнездится
в южном Приморье, но на Амуре явно не гнездится,—здесь он был встречен
однажды (начало июня) Штегманом A930) у Кумары и в сентябре наблюдался
Радде на пролете по М. Хингану. Мейзе A934) считает его гнездящимся
в северной Манчжурии и пишет, что он «во всяком случае гнездится по
Амуру», ссылаясь при этом на цитированное выше указание Штегмана;
очевидно, здесь какое-то недоразумение. Сведения о нахождении вальдшнепа
в вост. Забайкалье неопределенные, повидимому, если он и гнездится здесь,
то редко; в юго-зап. Забайкалье, по Моллесону, это пролетная птица. Для
Монголии Козлова считает вальдшнепа гнездящимся в ю.-з. Кентее, где эта
птица была обнаружена на тяге в конце июня (в начале лета—5 июня—
вальдшнеп был обнаружен однажды и значительно южнее; 5. VI. 1927 Бейк
поднял несколько раз эту птицу у Чжау-ту в сев.-зап. Ганьсу, Штреземан,
1938). В Тувинской авт. обл. и в южн. Алтае вальдшнеп гнездится. В Семи-
речье, возможно, вальдшнеп лишь случайно может задержаться летом и гнез-
литьсяв горной его части (Терскей, Алатау, Шнитников, 1939); границу обыч-
ного его распространения на гнездовье следует проводить значительно север-
нее—от Алтая, минуя Зайсанскую котловину и Кулундинскуюстепь (вокр.
Барнаула гнездится, Селевин, 1929) по южной окраине лесостепи к верхо-
вьям Сакмары. Он обыкновенен в лесных дачах окр. Бугуруслана (Испо-
латов, 1911) и севернее по всем лесам Башкирии. Оставляя пока в стороне
Кавказ, южную границу распространения вальдшнепа можно провести по
южным пределам Воронежской и Харьковской обл. (есть в Изюмском р-не,
Аверин, 1910) почти к Днепропетровску. Оттуда, огибая безлесный юго-восток
СССР, граница выходит на Карпаты и по ним спускается лесами Балканского
п-ова до Болгарии. Западнее южная граница уже очерчена.
Кроме указанной более или менее сплошной области распространения,
вальдшнеп встречается еще отдельными участками и даже на довольно зна-
чительных территориях в более южных местах. Так, он гнездится в Пред-
кавказье в пределах государственного заповедника (Аверин и Насимович,
1939) и в некотором количестве у Дзауджикау (Беме, 1926), гнездится в Гру-
зии (Цветков, 1901, СаТунин, 1907), в зап. Закавказье (Вильконский, 1897),
но гнездится ли в Армении,—остается невыясненным (Ляйстер и Соснин,
1942). Согласно Бекеру A929), гнездится в Гималаях, но на Тибете летом
не найден, также не найден и в провинции Кам (Шефер, 1938, хотя Вейгольд
предполагает, что вальдшнепы гнездятся на Вашане). Зимует вальдшнеп
вне СССР (о зимовках в СССР см. характер пребывания) в присредиземно-
морских странах, в Африке не южнее береговой области (стран Атласа
и Египта) и в большом числе на Пиренейском п-ове, также в южн. Франции
и в Великобритании. В Азии вальдшнепы зимуют в ее южных частях—
в Иране, Белуджистане, Индии, Китае, Тибете, странах Индо-Китая и на
южных Японских о-вах. Отдельные особи остаются на зиму во многих стра-
нах Европы, не исключая Финляндии и южн. Швеции.
Характер пребывания. На большей части ареала в СССР—
гнездящаяся перелетная птица, в южных частях страны—оседлая, зимующая.
21 Птицы СССР, 1. III

322 ОТРЯД КУЛИКИ
В горах Кавказа совершает в холодное время года вертикальные миграции,
спускаясь с гор в долины. Зимовки вальдшнепа в СССР известны на южном
берегу Крыма и в низменных частях Закавказья (особенно на Черноморском
побережье). Единичные особи зимуют у незамерзающих родников около
Дзауджикау и в Кавказском государственном заповеднике. В Туркмении,
повидимому, вальдшнеп редко зимует, но немного южнее в лесистых обла-
стях Ирана за р. Гюрген уже нормально (Шестоперов, 1927); зимует в Тад-
жикистане (Иванов, 1940).
Даты. В зависимости от хода весны сроки прилета вальдшнепа до-
вольно сильно колеблются, в особенности в южных частях СССР. Иногда
он появляется у наших южных пределов уже в конце февраля B3.11. 1890,
Одесская обл.), но валовой пролет все же и в этих случаях отмечается в на-
чале апреля—обычно 6—20 апреля (Браунер, 1914). В Бессарабии бывают
и в мае, а отдельные задерживаются до июня. Установить сроки прилета
и отлета на Кавказе довольно трудно, так как во многих местах здесь вальд-
шнеп зимует. В Армении он бывает на пролете до апреля, на Сев. Кавказе—
с середины марта до двадцатых чисел апреля (в Крыму странным образом
Сеницкий отметил как самый ранний срок прилета у Тархан-Сунака—
20 апреля). В районе Мариуполь—Павлодар—примерно те же сроки, что
и на Сев. Кавказе; в Кременчуге в среднем за три года наблюдений—27 марта,
в Харьковской обл. за ряд лет прилет и пролет бывает с 16 марта и длится
по И апреля, а иногда и по 1 мая (Сомов, 1897); в апреле—прилет в Подолии
и в Белоруссии; в Новгородской обл.—в конце марта, но в Псковской прилет
был отмечен 14 апреля. В средних частях РСФСР (в обл. Тамбовской, Ко-
стромской, Калининской и др.) и в Тат. АССР—с начала—средины апреля,
причем в Калужской обл. за 25 лет 22 марта—10 мая, в среднем—15 апреля.
В Башкирии появляется во второй половине апреля. Сведения о пролете
в Зап. Сибири и Средней Азии довольно ограничены. К югу от Сыр-Дарьи
если и пролетает весной, то крайне редко, также редко попадается и в
сев.-зап. Казахстане, пролетая здесь с конца апреля. Но в Семиречье, по
крайней мере в окр. Алма-Аты, летят весной иногда в изобилии, появляясь
там с первых чисел апреля, иногда и раньше (у Северцова был экземпляр,
добытый 18 марта); наибольшей силы пролет достигает в первой трети апреля,
хотя, отдельные птицы летят и в конце этого месяца. Под Тюменью, по
Словцову A892),—в самом начале мая; под Красноярском—во второй поло-
вине апреля (Тугаринов и Бутурлин, 1911). Немного больше сведений
имеется и по центральной и Вост. Сибири. Около Троицкосавска вальдшнеп
отмечен на пролете очень поздно—21 мая (Моллесон, 1897), около Нерчинска
прилет тоже в мае: 12.V 1928 и 13.V 1929 (Пуляевский, 1937); в южном
Приморье появляется в конце первой декады апреля G—9 апреля, а 13 апре-
ля уже валовой, Шульпин, 1936, но Дёрриес показывает более поздние даты
прилета на о-ве Аскольд—3. V 1878 и I. V. 1879, что связано, вероятно,
с очень поздними веснами).
Обратный осенний пролет происходит сравнительно поздно—в самых
первых числах сентября. Ему предшествуют так называемые «высыпки»—
групповое появление вальдшнепов в местах, где они не выводились (они
связаны, следовательно, с некоторой переменой местообитания, а в более
южных степных местах, где вальдшнепов вообще очень мало, «высыпки»
связаны непосредственно с пролетом). В Приморье, а также и на М. Хин-
гане пролетает в сентябре, в юго-зап. Забайкалье примерно с 5 сентября по 20-
сентября. Последние в Кондососьвенском государственном заповеднике исче-
зают к 18 сентября. В Семиречье они появляются приблизительно около
начала второй трети сентября и задерживаются очень долго: в окр. Алма-
Аты Шнитников видел птицу, добытую там 21 ноября (в более южных частях
края вальдшнепы частично зимуют). В сев.-зап. Казахстане одиночные птицы

ВАЛЬДШНЕП 323
встречаются в начале октября, но пролет идет по р. Урал в конце сентября,
а передовые показываются в начале сентября. Для Башкирии сроки пролета
даются Сушкиным более поздние—с конца сентября до конца октября;
в районах Камского Приуралья пролет со второй половины сентября (Во-
ронцов, 1949); в устьях Волги—с 1 октября до середины ноября. В ряде цен-
тральных областей РСФСР—в Псковской, Тамбовской, Калужской, Смо-
ленской и др., а также в Минской обл. осенний пролет с середины, иногда
начала сентября примерно до середины ноября. Во второй половине сентября
начинается пролет в Харьковской обл., примерно в те же сроки и несколько
южнее—под Павлодаром и даже под Мариуполем; в конце сентября, а иногда
и позже появляются птицы в Одесской обл. и в Бессарабии; в Предкавказье
и Закавказье пролет идет в сентябре—октябре.
Как было сказано, весенний пролет вальдшнепа сильно зависит от хода
весенних явлений, часто птицы появляются, когда снежный покров еще
не сошел. На сев. Украины (Харьковская обл.) он совпадает примерно с про-
летом водяных птиц—гусей и уток. Весной на пролете птицы сравнительно
мало заметны, летят парами и поодиночке (но после прилета сразу же обна-
руживают себя так называемой тягой). Осенью сравнительно мало заметны
в лесных частях Сибири (Тугаринов и Бутурлин, 1911), но в степных частях
РСФСР и Украины высыпки их появляются не только в каждом клочке
леса, но и по бурьянам и тернякам и даже в шелюге на песках, а в дельте
Волги в зарослях ивняка и тростника.
Биотоп. В центральных областях СССР—густые смешанные леса из
сосны, ели, осины и березы, с почвой, поросшей папоротниками и изобилую-
щей валежником. В сущности, состав растительности—хвойный или лист-
венный—значения не имеет, надо только, чтобы лес был достаточно густым.
На Дальнем Востоке наиболее благоприятна для него долинная манчжур-
ская тайга по течению реки или ручья, с густым подседом, с сырой, покрытой
обильным валежником и влажной листвой почвой (Шульпин, 1936). Однако
по Енисею на Базаихе Тугаринов нашел однажды пуховичков на склоне
хребта в сухом, с каменистой почвой редколесье. Местом тяги вальдшнепу
служат лесные поляны, дороги, вырубки, а где их нет, то и долины таежных
речек. Зимой держится в зап. Закавказье в низменных топких местах,
заросших ольхой и кустарниками предпочитает перелески, где есть кучи
срубленных кустов и деревьев, в холодные зимы появляется и на городских
бульварах.
Численность. Обычная птица, в европейских лесах более мно-
гочисленная, чем в лесах Сибири.
Экология. Размножение. Вальдшнеп принадлежит к полигамным
птицам; парочки соединяются обычно на одну ночь и на день разъединяются.
Токовый полет вальдшнепа—«тяга»—начинается нередко еще во время про-
лета, но обычно дня через два после прилета к местам гнездования и про-
должается даже до середины июля; но летом, конечно, тяга менее напряжена,
чем весной. Тяга происходит вечером, после захода солнца, когда наступают
сумерки и можно слышать только пение зарянок и дроздов. Самец летит над
лесной поляной несколько выше вершин деревьев, издавая при этом своеоб-
разное «хорканье» и особый свист—«циканье». В этом полете могут прини-
мать участие и самки, но спустя, примерно, полторы недели после начала тяги
и пока не сядут на яйца. Самка во время полета только «цикает». Тяга пре-
кращается тотчас, как только самец найдет самку, с тем, чтобы возобновиться
на следующий вечер; не спарившийся самец может летать до рассвета.
Вальдшнеп может токовать и на земле (Нитхаммер, 1942).
Гнездо устраивается самкой без участия самца. Оно помещается в глу-
хом участке леса на земле, под небольшим кустиком лесной поросли; но
известны гнезда, найденные в гороховом поле вдали от леса (б. Чистополь-
21*

324 ОТРЯД КУЛИКИ
ский у., Рузский, 1893). Самка использует для основания гнезда оставшийся
с осени бугорок сухой листвы у основания кустика, добавляет туда листьев
и утаптывает лапками лоточек, затем придает ему правильную форму,
выдавливая его передней частью туловища и поворачиваясь при этом из
стороны в сторону (Сомов, 1897). Волчанецкий A927) описывает гнездо, как
плоскую ямку, слегка выстланную травой, трухой и сухими листьями;
диаметр лотка—15 см, толщина подстилки—2—3 см, яйца лежат наполовину
погруженные в мягкую подстилку.
Некоторые авторы предполагают возможность двух кладок в году, но
вернее всего обнаруженные ими поздние кладки, принадлежат к дополни-
тельным, снесенным после потери первой. В полной кладке 4 яйца, в допол-
нительной может быть меньше. Яйца имеют удлиненно грушевидную, в дру-
гих случаях более или менее шаровидную форму. Скорлупа тонкая, но плот-
ная, мелкопористая с небольшим блеском. Цвет ее сильно изменчив. Она
может быть грязноохристой, розовато-песочной и изменяться до темно-
ржавчато-розового цвета.Поверхностные пятна,довольно резко очерченные,—
светло ржавчато-бурые или черно-коричневые, глубокие и бледные фио-
летово-сероватые. Размер D) 42—43,2x31,1—34,4, в среднем 42,44x32,95 мм
(окр. Киева, Шарлемань, 1933); A2) 42—49x33,5—35, в среднем 44,10х
X34,05 мм (Харьковская обл., Сомов, 1897). Насиживает самка, которая
сидит плотно, почти не меняя положения. По наблюдениям в Зап. Европе,
она сходит с гнезда только утром и в вечерних сумерках, общей сложностью
на один час (Штейнфатт).
Продолжительность насиживания 22—24 дня, вылупление всех птенцов
происходит в течение одной ночи (насиживание начинается после откладки
последнего яйца, Штейнфатт). Как только птенцы обсохнут, они покидают
гнездо, но держатся в тех же глухих участках леса почти до начала отлета;
в конце августа переходят в более открытые места. Только что выведшийся
птенец весит 17 г (Хейнрот). Некоторые авторы наблюдали, что в случае
необходимости самка может взять птенца в лапы и перелететь с ним в дру-
гое место. «Техника» переноса не установлена, возможно зажатие птенца
между обоими цевками, между цевкой и туловищем и менее вероятен перенос
в пальцах. Штейнфатт (по Нитхаммеру) описывает перенос птенцов самкой
на бегу в клюве.
Сроки гнездовых дел следующие: 16 апреля под Киевом найдена кладка
с 3 слегка насиженными яйцами (Шарлемань, 1933). Полные кладки в 4 яйца
в Московской обл. найдены 26 апреля—16 мая (свежие), а совсем маленькие
пуховичкь—20 мая; в Смоленской обл. в начале июля птенцы могут взле-
тать, в Харьковской «порядочно оперенных птенцов» (Сомов, 1897) можно
встретить в середине мая. Сильно насиженные яйца в Минской обл.—2 мая,
а гнездо с надклюнутыми яйцами—21 мая; 31 мая встречены молодые, до-
стигшие уже половины величины взрослых. В Свердловской обл. Волча-
нецкий находил птенцов величиной с бекаса 10 июня (крылышки и хвостики
порядочно отросли, и по всему телу имеется довольно много контурных
перьев, местами довольно ясно обозначается рисунок взрослой птицы),
а 30 июня он же нашел на порубке гнездо с 3 сильно насиженными яйцами
(очевидно, взамен утерянной кладки). В Новгородской обл. совсем свежие
яйца—найдены 15 июля, пуховичок найден 28 июля, вероятно, это вторая
[сладка; в Калужской обл. в конце июня молодые могут взлетать (размер их
п половину размера взрослых), а 29 июня они вполне уже выросли; 7 июня
Филатов A915) наблюдал самку, переносившую в лапах птенца. Немного
насиженные яйца в окр. Бугуруслана найдены Исполатовым A911) 19 мая.
В Кондососьвенском государственном заповеднике кладка в 2 яйца найдена
12 июня, а пуховички—5 и 25 июня (Скалой и Раевский). На Енисее (р. Ба-
заиха) птенцы, у которых большие маховые выбились уже на 2 еж и большая

ВАЛЬДШНЕП
325
часть тела пестрела молодыми перышками, скрытыми у основания в чехли-
ках, найдены 1 июля (Тугаринов и Бутурлин, 1911). Пуховой птенец, у ко-
торого начали показываться пеньки перьев, добыт в бассейне Абакана 11 июля
(Сушкин, 1938).
Линька. Полная послебрачная начинается в июле и к отлету закан-
чивается; по Нитхаммеру A942), она затягивается до декабря. Линька начи-
нается сменой мелкого оперения, причем у самцов раньше, чем у самок.
Рис. 74. Вальдшнеп
Частичная предбрачная линька проходите февраля по май, частичная линька
молодых птиц начинается осенью и заканчивается до отлета.
Питание. Главная пища вальдшнепа—дождевые черви, затем ли-
чинки насекомых, взрослые насекомые (мелкие бабочки и жуки). Ранней
весной питается корешками растений, старыми можжевелевыми ягодами и т. п.
В начале осени также питается не только животной пищей, но и корешками
озимых всходов и др. (Бутурлин, 1902). В некоторых случаях, появляясь
в массе на пролете, может быть очень полезным, так как истребляет вредных
полевых насекомых.
Полевые признаки. Сравнительно крупный кулик с длинным прямым
клювом. Общий тон оперения ржавчато-буроватый, близкий к тону увядших
листьев. Полет мягкий, колеблющийся. Необщительная птица, за исклю-
чением более или менее случайных скоплений—«высыпок»; на пролетах дер-
жится в одиночку; образ жизни ночной; молчалив.
Продолжительность жизни. Наибольший возраст, уста-
новленный с помощью кольцевания,—121/2 лет (Нитхаммер, 1942).

326 ОТРЯД КУЛИКИ
Описание. Размеры и строение. Клюв длинный, прямой, в общем
цилиндрической формы, но в средней части несколько суживается, а в передней части
постепенно расширяется и слегка уплощен; уплощенная часть несколько шероховата,
по середине ее проходит продольная бороздка. Ноги четырехпалые, недлинные, голень
оперена до сгиба, цевка покрыта спереди поперечными пластинками, сзади многоуголь-
ными чешуйками, коготь заднего пальца очень короткий, тупой, и почти не выдается
за конец пальца. Рулевых 6 пар, обрез хвоста закругленный. Крылья сравнительно
короткие, выпуклые, 1-е маховое обычно не длиннее 2-го, крыловой индекс невелик—
около 40%. Длина тела самцов G) 340—360, самок D) 340—380, в среднем 352—355 мм;
размах самцов G) 590—658, самок D) 610—667, в среднем 628 и 626 мм. Длина крыла
самцов E0) 183—203, самок A8) 183—205, в среднем 192,2 и 190,6 мм; клюв самцов B0)
69—85, A3) 70—84, в среднем 74,7 и 76,2 мм\ цевка самцов B0) 34—46, самок A3) 38—44,
в среднем 38,6 и 40,1 мм. Вес самцов C) 270, 300, 305, самок B) 275 и 300 г.
Окраска. У пухового птенца общий тон грязновато-желтый, с крупными коричне-
выми пятнами на спинной стороне тела, образующими прерванные полосы; бока головы,
лоб и горло более светлые; от клюва вдоль лба идет коричневая полоса, сливаясь далее
с коричневым цветом темени; от угла клюва к глазу (и далее за глаз, сливаясь с теменем)
по хорошо очерченной коричневой полосе.
Молодая птица темнее и рыжее взрослой, по наружному опахалу 1-го махового
имеются рыжеватые треугольные пятна, взамен светлой полоски у взрослых.
Взрослая птица подвержена большой индивидуальной изменчивости, главным обра-
зом, в оттенках окраски. Верхняя сторона тела в черно-бурых, ржавчато-рыжих и серых
пестринах. Лоб светлопепельный, ближе к темени сероватый, затылок в широких ржав-
чатых и черно-бурых поперечных полосах, разделенных светлосерым; уздечка черновато-
коричневая, посредине лба намечается темнобурая полоса, идущая от клюва к темени.
Маховые шиферно-бурые, у 1-го махового бледный наружный край, у остальных махо-
вых наружное опахало с поперечными охристыми или ржавыми пятнами, на внутрен-
них опахалах бледноохристые поперечные пятна (зубчиками), второстепенные махо-
вые тусклее первостепенных, наружные опахала их с ржавчатыми поперечными поло-
сами, внутренние с светлоохристыми пятнами в виде «зубчиков». Рулевые черные с
с пепельно-серыми кончиками (снизу кончики блестяще белые), на наружных опахалах
имеются ржавчатые поперечные пятна.
Верхние кроющие хвоста ржавчато-охристого цвета, с буроватыми поперечными
полосами и беловатыми кончиками, из-под кроющих черный цвет рулевых выглядывает
только, примерно, на 0,5 см. Нижняя сторона тела рыже1 ато-серая (в разных оттенках)
с узкими бурыми поперечными полосами; подбородок и юрло белые.
Радужина темнокоричневая; клюв буровато-роговой, основание надклювья мясного
цвета; ноги серовато-красные или бурые.
Зимой птица несколько темнее. Чистосерые или пепельно-серые пятна верхней
стороны заменяются рыжевато-сероватыми.
РОД БЕКАСЫ CAPELLA FRENZEL, 1801
Тип Scolopax coelestis ^Scolopax gallinago
65, Бекас С аре На gallinago L.
Scolopax Gallinago. Linnaeus. Syst., Nat., изд. X, 1, 1758, стр. 147, Швеция.
Русское название заимствовано с французского. Во многих местах упо-
требляется название—барашек, лесной барашек.
Распространение. Ареал. От Исландии и Британских о-вов на за-
паде, до Камчатки, Командорских и Японских о-вов на востоке; в Америке
быть может к этому же виду должен быть причислен под именем С. g. delicata
Ord (Wilson, Am. Orn. 9, 1825, стр. 218, Пенсильвания) бекас, во-
дящийся в сев. Аляске от ее западных частей и далее к востоку до Ньюфаунд-
ленда, а к югу до центральной Калифорнии, сев. Невады, южн.
Колорадо, сев. Индианы, центрального Онтарио и сев.-вест. Пенсильвании.
К югу бекас распространен в Европе и Азии до Пиренейского п-ова,
Альп, Балкан, Кавказа, Памира, Забайкалья, Амура и о-ва Хоккайдо.
Зимует в южных частях гнездовой об.шети, в странах Присредиземноморья,
в Египте и в вост. Африке к югу до Кении; в Иране, Индии, Индо-Китае,
в Южн. Китае, в Японии и на больших Зондских о-вах (американский бекас

БЕКАС
327
зимует от южных частей гнездовой области к югу до Вест-Индии, Колумбии
и Бразилии).
Характер пребывания. В большей части ареала перелетный, в
южных частях его—оседлый.
Биотоп. Болотистые местности, как с кустарниковой растительностью,
так и без нее.
Подвиды и варьирующие признаки. Подвиды весьма сомнительны (если не прини-
мать в расчет американского бекаса). С запада на восток замечается некоторое уменьше-
ние размеров, кроме того, у восточных птиц белый цвет на подмышечных как будто бы
сильнее распространен; на востоке чаще встречаются подмышечные белого цвета без
темных отметин. Повидимому, можно признать только два подвида: несколько более
крупный—С. g. faeroeensis В г е h m, 1831—Исландия и Фарерские о-ва, и C.g. gal-
linago Linnaeus, 1758—весь остальной ареал вида.
Материковый бекас Capella gallinago gallinago L.
Синоним. Scolopax (Gallinago) gallinago raddei. Бутурлин. Кулики Рос-
сийской империи, в. 1, 1902, стр. 54.
Распространение. Ареал. Вне СССР этот бекас распространен на
Британских о-вах, в^ Скандинавии до самых северных ее частей и в Финлян-
дии, на юг до Пиренеев, (но в недавнее время открыт также и в сев. Порту-
Карта 63. Распространение бекаса Capella gallinago
а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки, д—залеты
галии) до сев. Италии, сев. Албании и до Болгарии. В Советском Союзе
распространен к северу до южных частей тундры на Мурмане, а практически
можно считать до берегов Баренцова моря; на п-ове Кании гнездится

328 ОТРЯД КУЛИКИ
в тундре и криволесье; в Тиманской тундре и в тундрах дельты Печоры, но
на островах европейского севера бекаса нет. На сев. Урале не найден,
но под Саранпаулем уже обыкновенен; на Ямале встречается до верховьев
Хадыте, гнездится по р. Надым, восточнее—на среднем течении Хассейн-то
(Наумов 1931); на Енисее найден к северу до Боганиды и гнездится по всей
лесной зоне Таймыра (Скалой, 1938); в восточной части полуострова на север
до м. Б. Карго (Торгашев). Далее к востоку бекас добыт Чекановским под
полярным кругом на Моньеро; между Леной и Яной распространен до 70—
71° с. ш., в долине Индигирки доходит до Русского Устья, а быть может
и севернее (Михель, 1935), в дельте Колымы гнездится в большом количестве
(Бутурлин, 1906), обыкновенен в Анадырском крае, но в приморской полосе
его нет. Гнездится на о-ве Беринга, но на Медном, видимо, бывает только во
время весеннего пролета; на Камчатке гнездится на озерах Калачирка и
Нерпичьем (Бергман, 1935); гнездится на Курильских о-вах и на Сахалине.
В Японии известен как гнездящийся на Хоккайдо (A Hand—list of the
Japanese Birds, 1932). Южная граница распространения на материке не
вполне ясна. Согласно сведениям Белопольского, гнездится в Судзухинском
государственном заповеднике, но это единственное указание о гнездовании
бекаса в южн. Приморье; по старым данным Шренка, он гнездится на Ниж-
нем Амуре, но по верхнему Амуру и по средней Зее он пролетает весной,
а на гнездовье не найден (Штегман, 1930,). Однако Мейзе A934) считает бекаса
гнездящимся в северных частях Манчжурии, в частности—на нижней Сун-
гари, где птица добыта в июне. Согласно Тачановскому, гнездится в Даурии,
а Штегман A929) пишет о гнездовании бекаса у Читы по р. Чите и на Ингоде;
мы, однако, на Ингоде бекаса не встречали, а по Павлову A948)—в верхо-
вьях Читы он только пролетает. В юго-вост. Забайкалье, видимо, гнездится
(Моллесон, 1894); в Монголии найден в гнездовый период в районе р. Толы
западнее Урги B0.VII. 1924) и 22 июля в Хангае в долине р. Темир (Козлова,
1930). Гнездится в Минусинской впадине, но в Танну-Туве найден в середине
августа, следовательно, на пролете; в южных частях Алтая его нет, в сев.-зап.
Монголии гнездится (Сушкин, 1938); в Семипалатинском крае широко рас-
пространен; в Семиречье гнездится как в низменной местности, так и до-
вольно высоко в горах (Шнитников, 1949); в долине Сыр-Дарьи, очевидно,
не гнездится (Спангенберг и Фейгин, 1936); но к югу от Семиречья граница
распространения не вполне ясна. Иванов A940) считает возможным, что
бекас изредка гнездится в подходящих стациях в Таджикистане. Питере
A934) включает в гнездовую область этой птицы Памир и Гималаи, но то
и другое местонахождение остаются не доказанными. Видимо, граница
распространения должна быть проведена в Казахстане так, что степи и полу-
пустыни включаются в область распространения, а пустыни исключаются
(Долгушин, 1948). Предположение Зарудного A915) о гнездовании бекаса
в дельте Сыр-Дарьи не подтверждается наблюдениями Спангенберга и на-
шими; в западных частях Казахстана граница распространения проходит
примерно под 48° с. ш., в Европе —несколько севернее Каспийского моря
(Волчанецкий, 1937, гнездования в Волжско-Уральских степях не наблю-
дал, не наблюдал он их летом и на Еруслане; ближе к южным границам
Башкирии—бекас обычная гнездящаяся птица). На Сев. Кавказе (Кавказ-
ский государственный заповедник и сев. Осетия) бекасы встречаются
иногда летом; Беме A946) считает возможным гнездование у с. Боровикова.
На Украине южная граница идет вероятно от низовий Дона (Бутур-
лин, 1934) южнее Харьковской обл. и южнее Самарского леса; птица гнез-
дится, повидимому, в долинах Ингула и Ингульца, но в низовьях Днепра
вероятно отсутствует (по Шарлеманю, 1937, бекас не гнездится на Украине
только в его устьеднестровском и меотическом районах). Южная граница
в Зап. Европе указана выше.

БЕКАС 329
Вне гнездового ареала бекасы зимуют в значительном числе в Африке—
в западной ее части, не пересекая экватор, а в восточной—проникая и не-
сколько южнее. Они зимуют как к северу от Сахары, так и в ее оазисах, ча-
стично пересекают пустыню и держатся зимой в Сенегале, Гамбии, в Сиерра-
Леоне и в области озера Чад. В вост. Африке они проникают до юго-зап.
Анколы и Момбасса, но возможно и южнее; зимуют также на Сейшельских
о-вах. В Азии зимуют до Месопотамии и берегов Персидского залива, в Ин-
дии—до Цейлона, в провинциях Шантуни и Юннани (в более северных частях
Китая пролетает); на Формозе, Малакке, Андаманских о-вах, на Больших
Зондских о-вах и на Филиппинах.
Характер пребывания. В более северных частях ареала
перелетная, в более южных (начиная уже с Британских о-вов)—оседлая
птица. Отдельные особи перезимовывают в Скандинавии и во многих других
местах Зап. Европы. В СССР бекас зимует в Крыму и в Закавказье, отдель-
ные особи—и на северных склонах Кавказского хребта; в небольшом числе—
в низовьях Атрека и в среднем его течении; вероятно, в некотором количе-
стве зимует в Таджикистане, во всяком случае известен ряд экземпляров,
добытых у северо-западных границ этой страны в ноябре и декабре (Иванов
1940). Бывает иногда зимой на ключах оазиса Тамды (Кызыл-Кумы, Заруд-
ный, 1915). По указаниям Зарудного, в большом числе зимует на Сь»р-
Дарье. В Армении бекас совершает вертикальные миграции, спускаясь с бас-
сейна озера Севан на более низкие места (Ляйстер и Соснин, 1942).
Даты. В Закавказье бекас пролетает, видимо, в марте, хотя точно
определить сроки пролета невозможно ввиду наличия там большого числа
зимующих особей; в средине этого месяца птицы замечались на северных
склонах Кавказского хребта, а 23—25 многочисленны у Кизляра. В конце
марта—начале апреля бекасы летят в Крыму; в окр. Одессы—с первых
чисел марта, под Кременчугом—в конце марта (Браунер, 1894); во второй
половине марта—начале апреля птицы расселяются по всей Украине.
В Харьковской обл. пролет идет в разные годы с 20 марта по 22 апреля
(Сомов, 1897); в конце марта появляется и в Минской обл., в Слудском р-не
в 1911 г. первые появились 25 марта. Около Смоленска прилет позднее:
в 1911 г. первые появились 16 апреля (Гржибовский, 1912). Во второй
половине апреля бекасы появляются в Тамбовской и Калужской обл., но
под Алатырем первые появляются 10 апреля и в истоках Оки (Орловская
обл.)—с 9 апреля (Ефимов, 1907); в Псковской обл. прилет 2—25 апреля,
в среднем за 15 лет—18—19 апреля (Нестеров и Никандров, 1915). По средней
Волге пролетает главным образом в апреле и ближе к концу его, у южных
границ Башкирии—с 5 апреля по 25 апреля. В Камском Приуралье пролет
начинается со второй половины апреля (Воронцов, 1949). У северных гра-
ниц ареала в Европе (Тиманская тундра) первый бекас был замечен 12 мая,
но в большом числе они появились только с 27 мая (Гладков, 1951); примерно
в эти же сроки появляется, видимо, и в Лапландском государственном запо-
веднике, поскольку начало тока установлено там 22 мая (в среднем за 8 лет;
крайние даты начала тока там 9.V. 1937—3.VI. 1932, Владимирская, 1948).
В Туркмении пролет начинается в первых числах марта, в Гиссарской долине
наблюдается до 13 марта. На Сыр-Дарье в более ранние весны появляется
в средних числах апреля, в более поздние—в конце этого месяца, главным
же образом во второй половине апреля и в меньшем числе до 5—10 мая
(Спангенберг и Фейгин, 1936). На северном берегу Каспия (около Гурьева)
бывает с первых чисел апреля и до конца его или даже до первых чисел мая.
Примерно в те же числа идет сильный пролет и под Чкаловом. Восточнее
р. Урал пролет очень слаб, первые птицы у Кок-джиды на Эмбе показались
в 1894 г. 8 апреля, и к концу месяца пролет закончился; в позднюю весну
1898 г. первый был замечен только 25 апреля; пролет происходил в сжатые

330 ОТРЯД КУЛИКИ
сроки и кончился 3 мая, одиночки летели еще дней 6 (Сушкин, 1898); в конце
апреля—начале мая этих птиц можно видеть в окр. озера Чаны. В окр. Но-
венского (Приалтайские степи) прилет бывает в конце апреля или первых
числах мая; под Красноярском пролетают в самом начале мая, а на Бога-
ниде появляются в начале июня (в конце мая ст. ст., Тугаринов и Бутурлин
'911); у Хатанги прилет в последние дни мая и у м. Б. Карго—5 июня
(Торгашев). В Монголии передовые бекасы были замечены Козловой на озере
Орок-нор 14 апреля, но валовой пролет начался там с 7 мая, у Троицко-
савска появляются 12 апреля—7 мая (Моллесон, 1894), в верховьях р. Читы
первые в середине мая A5 мая, Павлов, 1948); под Нерчинском—12 мая
(два года наблюдений, Пуляевский, 1937). Под Якутском прилет во второй
половине мая, на Индигирке в устье р. Момы первый отмечен 23 мая, у Хая-
гасты—3 июня, у Русского Устья—7 мая. В южн. Приморье прилет наблю-
дается в начале апреля (Славянка—5 апреля), иногда одиночные прилетают
в конце марта B7 марта); на истоках Сунгачи первые—16—17 апреля,
а в Алтыновке только 20 апреля; на Курильских о-вах появляются 11 мая,
на Камчатке в том же месяце—10, прилет на Командорских о-вах (о-в Мед-
ный)—в середине мая, на Гижигу—20 мая. На Анадыре, по Сокольникову,
весенний прилет 17 и 19 мая (Марково), но Портенко отметил первых у Кре-
пости только 27 мая.
Отлет на Анадыре начинается в самых последних числах августа (пос-
ледних слышал Портенко 17 сентября); на Командорских о-вах отлет, ви-
димо, позже—во второй половине сентября, а отдельные бывают и в начале
октября; на Камчатке появляются в конце августа и летят до октября, в сен-
тябре наблюдались в бухте Карага; на Курильских о-вах последние наблю-
дались 3 октября, когда там уже лежал снег; на Сахалине—в августе—сен-
тябре. В Японии у Осака и Кобе появляется в начала сентября и обычен
весь октябрь (Ян, 1942). В Приморье основной пролет приходится на время
с конца августа по начало октября, пролет очень слабый. Примерно в те же
сроки наблюдал Моллесон пролет в юго-зап. Забайкалье; в Монголии в юго-
восточных отрогах Хангая обыкновенный бекас наблюдается до 20-х чисел
сентября, несмотря на наступившие холода и периодическое выпадение
снега (Козлова, 1930); Тугаринов A928) наблюдал в Соловьевском одиночек
до 1 октября. На Таймыре и у Хатангского пролет начинается с конца авгу-
ста и длится до начала сентября, следовательно, очень недолго (Торгашев);
на Енисее местные птицы отлетают, видимо, в первых числах сентября,
но 20—25 того же месяца вновь показываются в большом числе, очевидно,
пролетные (Тугаринов и Бутурлин, 1911), у с. Новенского отлет завершается
в середине сентября, а у Катон-Карагая Сушкин A938) слышал характерные
крики летящих бекасов до 21 сентября; есть сведения, что последние птицы
исчезают около половины октября. Разгар осеннего пролета в Семиречье
бывает в сентябре (ближе к его концу), заканчивается пролет в начале
ноября, а отдельные птицы встречаются и до середины этого месяца.
Под Чкаловом пролет начинается еще в самых первых числах августа
и с особенной силой протекает во второй половине этого месяца; иногда
наблюдается вторичное усиление пролета в сентябре; довольно сильный
пролет происходит в области верховьев Иргиза в последней десятидневке
сентября; на нижнем Иргизе и Эмбе пролет очень незначителен; повидимому,
бекасы с верховьев Тобола, где они строго придерживаются речной долины
(и потому многочисленны в районе наблюдений), летят к верховьям Иргиза
и здесь рассредоточиваются; возможно также, что значительная часть их
летит при этом на запад к Уралу, что и вызывает обильный пролет их по
этой реке в сентябре (Сушкин, 1898). Валовой пролет в устьях р. Урал Бос-
танжогло наблюдал 17 августа, но по Карелину пролет идет значительно
дольше, заканчиваясь лишь к началу ноября. Сведений о сроках осеннего

BFKAC 331
пролета в долине Сыр-Дарьи и южнее в литературе нет, в Туркмении он
происходит, очевидно, в конце августа и в сентябре, в Таджикистане бека-
сов добывали в начале сентября.
Отлет на Печоре—в конце августа и в сентябре; по Каме—в начале
сентября и протекает мало заметно; к востоку от Уральских гор в Кондо-
сосьвенском заповеднике отлет тоже в сентябре; в эти же сроки пролетает
и в Татарской республике, а у Еруслана первые появляются уже с 1 августа.
Незаметный отлет из Кольского п-ова происходит в конце августа (Влади-
мирская, 1948); около Пскова основной пролет—4 октября—9 октября;
в Дарвиновском государственном заповеднике бекасы держатся в большом
количестве высыпками во второй половине августа, еще больше их в первой
половине сентября; резкое уменьшение численности—в начале октября, при
наступлении похолодания; одиночные и редкие пары встречаются до сере-
дины месяца (Спангенберг и Олигер, 1949). В истоках Оки (Орловская обл.,
Ефимов, 1907) первые бекасы показываются осенью 18 августа, больше всего
летит их в первых числах сентября, последние встречаются до 23 октября;
в те же, примерно, сроки начинается отлет и в Калужской обл.; в Минской обл.
последний был добыт 8 ноября (Шнитников, 1913), в Черниговской обл.
встречается и в сентябре и в октябре; в Подолии отлет начинается иногда
€ще в конце июля и обычно длится до конца октября (Храневич, 1925—26);
несколько позднее—с начала сентября и до начала ноября—идет пролет
и отлет в Харьковской обл., в сырую погоду одиночные держатся до 23 нояб-
ря, а возможно и дольше. В конце июля—начале августа бекасы появляются
в южных частях Украины, а также в Крыму. На Сев. Кавказе у Кизляра
птицы многочисленны в октябре, в Закавказье громадное число их бывает
в Гельской котловине в августе—сентябре ст. ст. (Сатунин, 1907).
На местах зимовок в Африке бекасы появляются довольно поздно,
в Дарфуре первые отмечены 6 сентября, в Уганде—2 октября (Гроте, 1930).
Таким образом, весеннее расселение бекаса по гнездовой территории
происходит в марте—апреле, но в вост. Азии и на севере Европы прилет
происходит в мае. Осенний отлет—довольно поздний, и хотя движение к югу
в ряде мест начинается уже в начале августа, основной пролет приходится на
более поздние сроки и птицы нередко (хотя и в небольшом количестве) за-
держиваются до снега и заморозков. Летят птицы, главным образом, ночью;
днем отдыхают и кормятся.
Биотоп. Вообще говоря—болота, но довольно разнообразен. В сред-
ней полосе СССР—сырые травянистые луга с разбросанными кое-где кустар-
никами ольхи, осоковые болота, на гривах, среди полоев, почва которых
покрыта брусничными кочками, пнями и редкими березами и елями; в коч-
карниках, по болотистым ржавым лугам и т. п. Местами гнездится и в сыром
еловом лесу, на сфагновых болотах, на севере—в заболоченных ивняках по
берегам рек и в тундре. В степной части гнездится и по камышовым зарослям,
в таких местах, где камыш почему-либо захирел (Сушкин, 1898). На пролете
бекасы держатся в разнообразной обстановке, но преимущественно там, где
много невысокой травы и грязи; останавливаются охотно и на полях с сильно
размокшей почвой. Зимует в СССР у отдельных незамерзающих родников,
в Закавказье—главным образом на рисовых полях, представляющих собой,
в сущности, искусственное болото, и по оросительным каналам.
Численность. В Европейской части СССР бекас—многочислен-
ная птица, к тому же довольно равномерно распределяющаяся в пределах
своего широкого ареала; во многих местах бекас многочисленнее дупеля.
В Вост. Сибири встречается значительно реже и довольно спорадичен.
Экология. Размножение. В противоположность некоторым
старым воззрениям, что бекасы не разбиваются на пары и принадлежат
к полигамным птицам, следует считать установленным, что они образуют

332 ОТРЯД КУЛИКИ
на весь гнездовый сезон постоянную пару и хотя самка насиживает без
помощи самца, заботу о выведшихся птенцах проявляют в равной степени
оба родителя, как следует из наблюдений Нолля (цит. по Нитхаммеру,
1942), что, впрочем, давно уже было указано С. Т. Аксаковым.
Вскоре по прилете* бекасы приступают к току; во многих местах он
начинается тотчас же по прилете (токуют и пролетные птицы), но некоторыми
наблюдателями отмечено, что ток начинается спустя несколько дней после
появления птицы. Разбивка на пары происходит после прилета; пролетные
самцы токуют, повидимому, безотносительно к присутствию самки (Шуль-
пин, 1936, наблюдал совместное токование пролетных птиц в стайках).
Во время токового полета самец летает кругами довольно высоко в воздухе
и время от времени с распущенным и широко развернутым хвостом бросается
по крутой линии вниз, в это время раздается сильный, дрожащий, блеющий
звук, который можно передать (в высшей степени приблизительно) словами
«бге-е-г-е-е» или «дудудуду». Пролетев таким образом 10—20 м, бекас быст-
рыми взмахами крыльев восстанавливает потерянную высоту и вновь по-
вторяет тот же прием «падения», и так много раз. При этом птица совершает
в воздухе широкие спиральные круги. Звук вызывается совместным дей-
ствием распростертых рулевых и крыльев, при падении бекас заметно пово-
рачивается на один бок. Осевший на гнездовье самец токует в одном и том же,
более или менее ограниченном районе, ток продолжается даже и тогда, когда
самка села на яйца (до 20 июля в Дарвиновском государственном заповед-
нике); следовательно, летом он имеет, так сказать, «платонический» характер.
Нередко также самец выкрикивает, сидя на земле, характерное для него
«чи-ка, чи-ка, чи-ка». Изредка и самка проделывает те же воздушные эво-
люции, которые описаны сейчас для самца. Особенно усердно птицы токуют
в пасмурную и даже в слегка дождливую погоду, «блеяние» бывает слышно
за 1000 шагов и более. Самцы токуют (за исключением времени пролета)
в одиночку, раздельно друг от друга; на обширных болотах, где их несколько,
на виду друг у друга. Никаких враждебных действий между ними не отмечено.
Гнездо устраивается чаще всего на какой-либо кочке и представляет
собой плоское углубление, выстланное сухими стеблями трав; толщина
подстилки до 2 см. В кладке 4 яйца, изредка 5. Форма яиц грушевидная,
скорлупа с небольшим блеском, оливкового, желтовато-оливкового или
оливково-бурого цвета с довольно большими темнокоричневыми поверх-
ностными пятнами и с матово-серыми глубокими. Размер 37—40x26,5—
28,5 (Шнитников, 1913); AС0) 35—42,7x26,3—31, в среднем 39,6x28,78 мм
(Хартерт, 1915).
Вопрос о числе кладгк не вполне ясен. Возможно, что поздно отмечен-
ные кладки вторые, но возможно, что это дополнительные вследствие гибели
первых, что у бекасов бывает нередко. Насиживает самка. Продолжитель-
ность насиживания 19—21 день (Хейнрот, Нитхаммер, 1942; по приблизи-
тельным расчетам Шнитникова, 1913, длительность насиживания 16—
18 дней). Только что выведшийся птенец весит 10 г, в возрасте 4 дней—21 гу
в 15 дней—65 г, и в 31 день—95 г; уже в возрасте 19 дней птенцы могут взле-
тать (Хейнрот).
Сроки гнездового периода по разным местам нашей страны таковы:
на юге Украины в Павлоградском р-не свежие яйца найдены 8 и 15 мая
а 22—24 июня и 12 июля—птенцы; в конце июля—начале августа молодые
держатся в крепях семьями, иногда соединяясь по 2 выводка. В Харьковской
обл. самки, имеющие вполне зрелые желтки в яичнике, попадаются в конце
первой трети апреля ст. ст.; в конце мая (тоже ст. ст.) птенцы начинают летать
и в конце июня—первой трети июля (ст. ст.) становятся самостоятельными
(Сомов, 1897). В окр. Пинска свежие кладки найдены 4 и 12 апреля,
вполне насиженные яйца и только что выведшиеся птенцы—в начале второй

БЕКАС
333
половины мая A9 и 25 мая вылупление птенцов, 23 мая—сильно насижен-
ные яйца, Шнитников, 1913). В Калужской обл. пуховые птенцы найдены
в конце июня (Филатов, 1915, повидимому, запоздалые даты). В Тамбовской
обл. 5 яиц в гнезде было найдено 6 мая. В Дарвиновском государственном
заповеднике откладывание яиц с конца мая (гнездо с 2 яйцами—7 мая,
с 3 яйцами—15 мая) и до последней десятидневки июля: 14 июля найдено
гнездо с одним яйцом, 18 июля в другом гнезде было 4 слабо насиженных
яйца, и 23 найдена законченная кладка из 3 насиженных яиц; во второй
Рис. 75. Бекас
декаде июля можно видеть уже первых подлетков (Спангенберг и Олигер,
1948). На севере, в Тиманской тундре, гнездо с 4 яйцами найдено нами
2 июля; 19 июля в нем было 4 только что выведшихся птенчика, там же
18 июля был пойман почти полностью оперившийся птенец (вес 71,6 г, пухо-
вой наряд сохранился на голове, частично на шее и в хвостовой области,
маховые перья в значительной степени не доросли, рулевых перьев, крою-
щих хвоста, а также нижних кроющих крыла еще нет, летать птенец не мог).
Птенец с маховыми перьями около половины нормальной длины добыт на
р. Надым 21 июля (Бианки, 1917). На Таймыре у Хатанги найдено гнездо
с 4 свежими яйцами 24 июня; в Зап. Сибири у Каинска гнездо с кладкой
найдено 4 июня. Таким образом, гнездовый период у бекаса затягивается
с мая по июль, считая от наиболее ранних пар до запоздавших.
Линька. Полная послебрачная линька происходит до отлета. Птицы
забиваются в глухие места (в «крепи») и меняют постепенно все оперение.

334 ОТРЯД КУЛИКИ
Начинается линька в июне—июле. Послегнездовая (частичная) линька
начинается с января и заканчивается в общем до прилета на места гнездо-
вания. Молодые линяют (частичная линька) с августа до середины сентября.
Козлова добывала в Монголии перелинявших молодых в середине сентября.
Питание. Черви, слизняки, жуки и их личинки, двукрылые; семена
некоторых растений и др.
Полевые признаки. Размер, примерно, с дрозда, клюв очень длинный
(длиннее, чем у всех других представителей рода), прямой, ноги относительна
короткие. При приближении человека затаивается, взлетает неожиданна
в последний момент, издавая своеобразное покрякивание. Летит перевали-
ваясь с бока на бок. Образ жизни сумеречный, молчалив. Голос во
время тока описан выше.
Описание. Размеры и строение. Клюв очень длинный, прямой, устроен,
как у вальдшнепа. Ноги относительно коротки, четырехпалые, нижняя часть голени
не оперена, пальцы длинные. Рулевых 6—9 пар, чаще всего 7. Длина тела самцов A8).
248—310, самок F) 274—300, в среднем 286 и 289,8 мм; размах самцов A8) 430—
480, самок F) 435—476, в среднем 466 и 447 мм. Длина крыла самцов (90) 125—135^
самок C7) 124—132, в среднем 130 и 129,3 мм; клюв самцов B0) 62—72,5, самок B0)
63—76, в среднем 67 и 68,8 мм; цевка самцов B0) 33,5—37, самок B0) 33—38, в среднем
34,9 и 35 мм. Вес самца 93 г, самок D) 102,5—143,5, в среднем 123,3 г.
Окраска. Пуховой птенец ржавчато-бурый («лисьего» цвета), сверху с черными
отметинами и с белесыми кончиками пушинов. На лбу над клювом буровато-черное
пятно, отделенное от темени серовато-белым цветом. Брюшная сторона тела светлая, на зобе-
темное пятно.
Молодая птица темнее взрослой на верхней стороне тела, а на нижней стороне—
с более крупными черными полосами.
У взрослой птицы верх головы буровато-черный, посредине темени широкая продоль-
ная полоса охристого цвета, по краям темени две таких же широких надбровных полосы,
идущих от основания клюва. Верхняя сторона тела буровато-желтая с буровато-ржав-
чатыми пятнами, задняя часть спины сероватая, с поперечной белесой штриховкой.
Верхние кроющие хвоста ржавчато-охристые с темными поперечными полосами. Маховые
буровато-черные, у второстепенных беловатые кончики. Вдоль наружного опахала
1-го махового—узкая белая полоса (но не до вершины пера). Подмышечные и нижние
кроющие крыла в белых и черноватых полосах. Шея, зоб, грудь и нижние кроющие
хвоста желтовато-бурые с темными продольными полосами, горло и подбородок с кре-
мовым оттенком, остальной низ белый, бока с темными поперечными полосами. Средние
рулевые черные с рыжими вершинами, остальные рулевые рыжие с бурыми поперечными
полосами и более светлыми кончиками. Радужина темнобурая, надклювье светлобурое
с темным концом, подклювье мясного цвета с темным концом; ноги серые с зеленоватым
оттенком.
66. Дупель Capella media Lath.
Scolopax media. Latham. Gen. Syn. Suppl., 1787, стр. 292, Англия.
Синонимы. Scolopax major. Gmelin. Syst. Nat. 1789, стр. 661, новое имя
взамен предыдущего.—Scolopax palustris. Pallas. Zoogr. Rosso—Asiat., 11, 1811,
стр. 173, Сев. Россия и Сибирь.—Scolopax major orientalis. 3 a p у д н ы й. Семья
охотников, № 1, стр. 12—13, Зап. Сибирь.
Русское название. Дупель—охотничье название, по своему происхо-
ждению иностранное, означает—двойной кулик. Левшин («Совершенный Егерь», 1779)
в качестве русского названия употребляет лежень.
Распространение. Ареал. Европа и западная часть сев. Азии. В Скан-
динавии гнездится до берегов Полярного моря, в Европейской части СССР
практически до берегов Баренцова (на Кольском п-ове гнездится у р. Ио-
канги близ Святого Носа, т. е. под 68° с. ш., но нормально только до 62° с. ш.)
и Белого морей, может быть исключая только прибрежную полосу тундры,
причем на п-ове Канин, по Дементьеву A935), гнездится в тундре и в криво-
лесье (необходимо, однако, уточнение); в припечорской тундре на гнез-
довье очень обычен, обычен также и на северном Урале, под Салехардом
(Обдорском) и на р. Казым; Финшем встречен в тундрах в области р. Пада-
раты, но Житковым на Ямале не встречен. На Енисей северная граница рас-
пространения выходит, примерно, на широте 69°48' с. ш., где найдены моло-

ДУПЕЛЬ
335
дые птицы, а по наблюдениям Попгама—распространен здесь даже до 71°.
с. ш. Енисей служит восточной границей распространения дупеля; на юг
он обыкновенен на этих меридианах во всей лесостепной полосе Минусин-
ской впадины. Юго-восточный угол ареала захватывает Алтай, причем боль-
шая часть Алтайских гор лежит уже вне пределов распространения этой
птицы. Граница определяется здесь находками на западной окраине Алтая
(Усть-Каменногорск, р. Алей),
у Барнаула, или может быть
Бийска и в Минусинском
уезде у подножья Саянского
хребта; в Зайсанской котло-
вине, Монголии и Танну-
Туве дупеля нет (Суш-
кин, 1938). В Зап. Сибири
и Казахстане южная граница
проходит примерно по южной
границе лесостепи (Долгу-
шин, 1948); в Семипалатин-
ском крае,поСелевину A929),
это довольно широко рас-
пространенный вид. На запа-
де Казахстана Зарудный
проследил гнездование дупе-
ля по Уралу от Губерлей до
Уральска и нашел его гнез-
дящимся в низовьях Илека,
причем в этих местах ду-
пель редкая птица; быть мо-
жет отдельные особи гнездят-
ся между Эмбой и Мугоджа-
рами (Сушкин, 1908). В
Европе южная граница про-
ходит по Сакмаре и Самаре,
пересекает, примерно, под
51° с. ш. Волгу, огибает с
юга Воронежскую и Харь-
ковскую обл. и выходит
южнее Киева к Днепру (гнездится в небольшом числе и в пойме
Ирпени и по берегам Рудны, Шарлемань, 1915). Отсюда граница
выходит в Бессарабию (Бутурлин, 1934, хотя достоверных доказа-
тельств гнездования этой птицы там мы не имеем), огибает с юга Подолию
и Волынь и, поднимаясь на север, выходит к Северному морю, так что Дания
входит в область распространения этой птицы. Приблизительно около
100 лет назад в Германии дупель был распространен значительно шире, чем
в настоящее время. Юго-западная граница распространения этой птицы не
вполне ясна.
Зимовки дупеля находятся в Африке, главным образом в восточной
части материка, а также в юго-западной (Дамара); в небольшом количестве
бывает в горах Атласа; основные массы зимуют к югу от экватора и до южных
оконечностей материка (Гроте, 1930). В Азии бывает в Палестине, Месопо-
тамии, пролетает в зап. Иране и несколько раз отмечен в Индии. Отдельные
особи остаются на зиму в Германии, случайно бывают в Англии; местами
птицы зимуют и в пределах СССР. На пролете дупель встречается в ряде
стран Зап. Европы и на территории СССР к югу от гнездовой области; кроме
того, бывает как будто и к востоку от нее—в Забайкалье.
Карта 64. Распространение дупеля Capella media
а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница
гнездовий, г—зимовки

.336 ОТРЯД КУЛИКИ
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Зимой может быть встречен в южной части Закаспия, но очень редок там;
известен зимой из Астарабадского залива. Из Сибири дупель летит осенью на
запад, в небольшом числе попадая при этом в Среднюю Азию, на юг он сво-
рачивает, главным образом летя уже по западному берегу Каспийского моря.
Даты. В Армении, по наблюдениям Соснина и Ляйстера, летит до-
вольно поздно—в конце апреля и в мае—и задерживается там долго по боло-
тистым местам, но в зап. Закавказье появляется, видимо, раньше—с конца
апреля—марта ст. ст. (Вильконский, 1897), причем летит там в незначи-
тельном количестве. Сатунин A907) писал, что в конце марта он наблюдал
у Ленкорани большие высыпки; охотники за 2—3 часа добывали по 30—
40 птиц, но позднее Тугаринов A950) наблюдал у Кзыл-Агачского залива
слабый пролет дупелей и притом в первой декаде мая. Повидимому, дупели
в известном количестве летят прямо через Кавказский хребет, поскольку
Сатунин наблюдал их на пролете и в Гудауре. На Сев. Кавказе особенно
много дупелей бывает в мае, в небольшом количестве они пролетают весной
и альпийскими лугами Кавказского государственного заповедника. В Крыму
дупель весной редок, был добыт Сеницким 22 мая; в окр. Мариуполя бывает
с конца марта и до середины апреля (Боровиков, 1907); у Кременчуга
пролет в разные годы начинается 26 марта—5 апреля, в среднем 2 апреля,
и длится около месяца (Браунер, 1894); в Подолии появляется в конце апреля.
В Харьковской обл. появляются в самых первых числах апреля, иногда
и раньше, в общем с 28 марта по 22 апреля, в среднем за 13 лет—9 апреля;
птицы летят небольшими, довольно тесными группами и такими же группами
держатся днем во время кормежек (Сомов, 1897). У Смоленска первые птицы
в 1911 г. были замечены 27 апреля (отмечено по току, Гржибовский, 1912);
в Рязани появляются во второй половине апреля. В Башкирии и у ее южных
границ пролет в конце апреля и в самом начале мая B7 апреля—3 мая, Карам-
зин, 1901); в конце апреля много пролетных дупелей бывает и под Казанью.
На Сосьвенских лугах пролет наиболее заметен 2—6 мая, у Свердловска—
29 апреля (Резцов, 1904). На западе пролет происходит раньше, чем на во-
стоке; у Пскова, например,—13—19 апреля (Нестеров и Никандров, 1913),
т. е. раньше, чем в Башкирии. В Азии сроки пролета более поздние, чем
в Европе. В Туркмении, где дупель на пролете вообще очень редок, он
бывает в мае A9.V. 1938 у залива Кара-Богаз, Исаков и Воробьев, 1940);
на средней Сыр-Дарье Спангенберг встречал изредка этих птиц 4 апреля—
4 мая; под Чкаловом пролет раньше—иногда в первых числах апреля, вало-
вой пролет во второй половине этого месяца; в окр. Тюмени Словцов A892)
видел одиночную птицу 29 апреля. Странным образом довольно ранние
птицы известны из окр. Алма-Аты: 28 марта, 3 и 5 апреля (Шнитников, 1949,
нет ли здесь ошибки в числах, связанной с непроизведенным переводом
этикеток старых сборов на новый стиль?); кроме того, Шнитников имел све-
дения о нахождении этих птиц в горах в конце апреля. Под Красноярском
валовой пролет относится к середине мая (первая треть ст. ст.), а севернее,
на границе тундры, птица появляется видимо не ранее середины июня (конец
первой трети ст. ст., Тугаринов и Бутурлин, 1911).
Отлет в нижних частях Енисея завершается к 28 августа, как исключе-
ние птицы могут быть замечены и 2 сентября. Под Салехардом пролет на-
чинается с середины августа, особенно интенсивен он около 30 августа, послед-
ний у Салехарда—24 сентября (Дерюгин, 1898); также и в тундрах Печоры
дупели бывают в сентябре и притом в очень большом количестве (Дмоховскии,
1933); под Тюменью пролет, по Словцову A892), с середины августа до сере-
дины сентября. В Семиречье отдельные находки дупеля на пролете отно-
сятся и к августу; под Чкаловом они показываются уже к конце июля,
середине августа пролетает главная масса птиц; к началу сентября дупели

ДУПЕЛЬ 337
уже очень редки, но отдельные особи могут встречаться и до октября; из-
редка может быть встречен на пролете в Туркмении в сентябре. В Башкирии
отлет начинается с первых чисел сентября (иногда и раньше) и продол-
жается до первых чисел октября. В Ульяновской области первые высыпки появ-
ляются в июле, а пролет начинается между 18 и 23 августа и заканчивается
в долине Алатыря, примерно, к 23 сентября, но отдельных птиц можно встре-
тить и до середины октября (Житков и Бутурлин, 1906). Осенний пролет под
Псковом проходит с 14 августа по 2 октября; в Дарвиновском государ-
ственном заповеднике (окр. Весьегонска) отлет в 1946 г. был в середине сен-
тября, а в 1947 г.—с 16 августа, сильный пролет—26 августа (Спангенберг
и Олигер, 1949); в Калужской обл. летит с середины августа, реже—с начала
этого месяца. В Белоруссии (Слуцкий р-и) бывает редко в начале сентября.
В Харьковской обл. пролетные дупели появляются уже в конце июля, и за-
державшиеся птицы могут быть встречены до конца октября. В середине
октября идет отлет в Подолии (Храневич, 1925—26); примерно в те же сроки
птицы летят и под Кременчугом; в Днепропетровской обл. появляются глав-
ным образом с 13 августа—1 сентября (Вальх, 1899), а южнее, у Мариуполя,
держатся и по 2 октября (Боровиков, 1907). В те же примерно сроки пролет
и на Северном Кавказе; в зап. Закавказье пролет с начала сентября по начало
октября.
В Зап. Европе дупель появляется на гнездовых местах раньше, чем
в восточной—в Германии уже с конца марта (но и до начала мая), а отлет
в Германии—с конца июля по конец октября, но встречаются и сильно
запоздавшие птицы (Нитхаммер, 1942). На зимовках в Кении и Уганде
дупели появляются в конце сентября и держатся там до конца апреля; отдель-
ные задерживаются и до середины мая, а в Кении был добыт один в середине
июня (Гроте, 1930).
Как уже было сказано направление осенних миграций дупеля проходит
из Сибири прямо на запад и затем уже на юг; поэтому в Среднюю Азию
попадают очень немногие птицы, и самым восточным пролетным путем
служит р. Урал.
Биотоп. Сырые луговые пространства с травянистыми болотами,
переходящими в кочкарники и лозняки. Ток происходит обычно над ровными
сухими полянками или «гривами»; линяет в крепких болотах и сырых лесных
чащах; взрослые выводки («высыпки») часто держатся по открытым мочажи-
нам, на мокрых степных местах, по хлебным полям и т. д. Замеченные летом
и в августе в Семиречье птицы держались на сазах, т. е. на травянистых боло-
тах или мокрых травянистых участках на высоте приблизительно 750—
1700 м. На зимовках в Африке может быть встречен до высоты 2200 м (Гроте,
1930).
Численность. Наиболее многочисленен в средней полосе своего
распространения, близ границ черноземной и северной глинистой полосы.
Очень много его в Нарымском крае. В большинстве мест—реже бекаса.
Отмечается уменьшение численности (в Белоруссии, в долине р. Суры,
после засухи 90-х годов; стал реже в Подолии и в ряде других мест). За пос-
ледние 80—100 лет численность его резко сократилась и в Германии, при-
чем соответственно этому и область распространения там сузилась (Нитхам-
мер, 1942).
Экология. Размножение. Токует на земле, где собирается не-
редко довольно значительными группами с наступлением сумерок. Самый
порядок «тока» несколько напоминает ток у турухтанов. Самцы ерошат
перья, вытягивают шею и направляют клюв косо вверх, быстро щелкая
клювом, издают своеобразные звуки, которые звучат примерно как «кнеб-
беббеббебб» (Нитхаммер, 1942). Согласно описанию Лоренца, дупели во время
тока откидывают шею далеко назад; клюв прижимают к передней стороне
22 Ицщы СССР, т. III

338 отряд кулики
шеи и груди, опускают крылья, хвост распускают веерообразно и так подни-
мают, что он концом почти касается затылка. Затем дупель издает какое-то
особое щебетание, вслед за тем быстро повторяющееся щелкание клювом,
похожее на звук, издаваемый гребенкой, по которой быстро проводят паль-
цем, все это завершается глухим хлопанием крыльев. Г1отом, по словам
Лоренца, наступает драка, за которой опять следует «песня», опять драка
и т. д. По мнению Бутурлина A902), дупель—полигам и пар не образует, но
по указанию некоторых авторов (Иессен, 1929), в устройстве гнезда прини-
мает участие и самец, а возможно (Нитхаммер, 1942) самец держится и с вы-
водком.
Гнездо представпяет собой плоское углубление в дерне, сделанное
в хорошо укрытом месте. В кладке 4 яйца. Цвет их каменно-серый, иногда
с желтоватым оттенком, с редкими чернсвато-бурыми поверхностными пят-
нами и пепельно-серыми внутренними. Размер: A00) 41,2—48,8 X 29,5—
33,3, в среднем 45,36—31,81 мм (Хартерт, 1915). Яйца откладываются еже-
дневно, но третье и четвертое яйцо с промежутком в 2 дня. Насиживание начи-
нается после откладки третьего яйца. Насиживает самка, причем сидит очень
крепко; длительность насиживания 22—24 дня (Нитхаммер, 1942), по Бутур-
лину—17—18 дней после снесения последнего яйца. Есть известные осно-
вания полагать наличие второй кладки; впрочем, поздние кладки могут
быть повторными после потери первой.
Явно запоздавшая кладка в 2 яйца найдена Шнитниковым в Пинском р-не
12 июня, обычно же в Бобруйском р-не со второй половины июня встре-
чаются уже совершенно выросшие птенцы. В Дарвиновском заповеднике
2 сильно насиженных яйца и с ними одно неоплодотворенное найдено 30 июляA);
там же оперившийся, но нелетающий птенец пойман 25 июля (Спангенберг
и Олигер, 1949). Нормально же полные кладки в Московской обл. бывают
в самом конце мая—начале июня, на севере позже—в конце июня (Мурман-
ский берег), а на юго-западе уже с первых чисел мая (Бутурлин, 1902).
На сев. Урале гнездо с полной кладкой Портенко нашел 4 июля. Под Красно-
ярском примерно 3 июля можно встретить выводки, но в те же числа бывают
и сильно насиженные яйца; на Пакулихе 15 июня найдено гнездо с полной
кладкой свежих яиц. Почти оперившийся выводок встречен в самом начале
августа, подобные выводки были там и до 23 августа (Тугаринов и Бутурлин,
1911).
Числа 16—18 июля выводки (высыпки) появляются сначала на кочко-
ватых травяных болотах и несколько позднее—на более доступных болотах
среди полей (дол. р. Алатырь, .Житков и Бутурлин, 1906). Птенцы растут
быстро, вполне оперяясь в течение двух недель; через 4—5 недель они срав-
ниваются в размерах с взрослыми, но держатся еще семьями, причем, как
указывают западно-европейские авторы (Нитхаммер, 1942), с ними держится
и самец.
Линька. Хотя есть указания, что самцы довольно долго держатся
при выводке, видимо все же они линяют раньше самок—уже с июня, пока
самки водят птенцов; самки приступают к послебрачной линьке (полной)
с июля и заканчивают ее к началу сентября. Частичная предбрачная линька
проходит, видимо, с января по май, а молодые птицы линяют с августа.
Питание. Мелкие беспозвоночные, населяющие грязевые болота—
личинки двукрылых, мелкие моллюски, черви и др.
Полевые признаки и повадки. Размером с дрозда или несколько крупнее.
Несколько короткоклювее, чем бекас. Крайние рулевые перья белые. Пслет
низкий прямой, относительно медленный и тяжелый, взлетает, в отличие
от бекаса, чаще молча. Образ жизни ночной. Днем прячется и спит или дрем-
лет (но бывает кормится и днем, в сумерках оживляется и перелетает на кор-
мовые места, если они >далены от мест его дневки).

АЗИАТСКИЙ БЕКАС
Описание. Размеры и строение. Клюв, как у бекаса, но короче. Обрез
хвоста закругленный. Рулевых 8 пар, но бывает 7 или 9. Длина тела самцов A8)
248—310, самок F) 275—300, в среднем 286 и 289,8 мм; размах самцов A8) 430—480, самок
F) 432—476, в среднем 443,8 и 447 мм. Длина крыла самцов (90) 125—139, Самок C7)
124—136, в среднем 130 и 129,3 мм; клюв самцов B0) 62—74, самок B0) 63—74; в среднем
67,4 и 68,8 мм; цевка самцов B0) 33—38, самок B0) 33—37,5, в среднем 34,9 и 35 мм.
Окраска. Пуховой птенец, в общем, как у бекаса, но не столько каштаново*
бурого, сколько серовато-желто-бурого цвета даже с песочным оттенком. Лоб светло-
Рис. 76. Дупель
желтовато-бурый с черной линией вдоль средины. Нижняя сторона тела бледно охристс-
желтая, к брюху почти совершенно белая.
Молодая птица с*олна с взрослой, но верхняя сторона окрашена несколько одно-
образнее, так как светлые края перьев уже, крайние рулевые перья в дымчатых пятнах
(но общий фон их белый).
Взрослая птица весьма сходна с бекасом. В качестве отличия может служить то, что
3 крайних пары рулей почти целиком белые или лии ь со слабыми темными пестринками,
кроме того на средних кроющих крыла хорошо развиты белые вершины (шире, чем
у бекаса). Охотники узнают дупеля также по несколько более сильной испещренности
нижней стороны тела.
67. Азиатский бекас Capella Stenira Bp.
Scolopax stenura «К u h 1». Bonaparte. Ann. Stor. Nat. Bologna, IV, 1830»
стр. 335, Зондские о-ва.
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. Север Зап. и Вост. Сибири и альпийская
зона южн. Сибири. На западе распространен до восточных частей сев. Урала,
где гнездится в южной части полярного и в северной части Сев. Урала (самка
с гнезда добыта Флеровым в верховьях Сухой Сыньи, Сеть и другие доказа-
тельства гнездования, Портенко, 1937), птенец добыт в 1916 г. на р. Нарьщ
(определен первоначально Бианки как С. gallinago, но Портенко относит его
22*

340
ОТРЯД КУЛИКИ
к рассматриваемому виду). Границы распространения не ясны, повидимому,
северной границей ареала служит южная граница чистой тундры; на южн.
Ямале Кучерук и Дунаева нашли его как обычную гнездящуюся птицу;
по Скалону и Слудскому A941), этот бекас обыкновенен на гнездовье по
pp. Елогуй и Таз; на Енисее распространен, повидимому, до 68° с. ш.
(Тугаринов и Бутурлин, 1911); согласно Скалону A938), обычен как гнездя-
щаяся птица лесной зоны южн. Таймыра, но гнездится также и в тундре;
южнее гнездование его установлено для всего протяжения Нижней Тунгуски
(Ткаченко, 1937). По предпо-
ложению Тугаринова A934),
он гнездится в таежной и ле-
сотундровой полосе между
Хатангой и Леной, восточнее
найден у Булуна; в дельте
Колымы доходит до 69°4' с. ш.
(Бутурлин, 1934), гнездится
в западной части Анадырско-
го края (Марково, Крепость,
устье Щучьей, Портенко,
1939). На Камчатке и Коман-
дорах эта птица не найдена;
по предположению Николь-
ского, гнездится на Сахалине,
но это остается до настоящего
времени не подтвержденным;
на Шантарских о-вах найден
на пролете. В Приморье бы-
вает только на пролетах;
южная граница гнездования
по среднему течению Амура
охватывает вероятно высоко-
горье хребтов, ограничиваю-
щих с севера бассейн этой
реки (гнездовые экземпляры
добыты Дорогостайским на
Становом хребте; Штегман
встретил в субальпийской зо-
не хр. Тукурингра); в Даурии
и в верховьях Читы быва-
ет на пролете; гнездится
в субальпийской области Байкала и в горах юго-вост. Забайкалья, Саянах
и Танну-оле; есть на Хангаеи, как пишетСушкин A938), проникает на гнез-
довье к юго-востоку до Хуан-хе; гнездится в сев.-вост. и центральном Алтае; на
западе южная граница гнездования выходит, вероятно, к Томску и быть может
к Каннску, где одна птица добыта 5 июля (Иогансен, 1914). Вообще говоря,
южная граница распространения более или менее совпадает с 58—60° с. ш.,
но по высокогорью птица проникает, как только что указано, и значительно
южнее. (Сведения о гнездовании азиатского бекаса в Кашгарии и будто бы
в горах Тянь-Шаня безусловно нуждаются в подтверждении; по Бекеру,
1929, возможно гнездится по всему сев. Тибету).
Зимовки расположены в Бирме, на Филиппинах, о-вах Борнео, Суматре,
Яве, Бали, Ломбок и на некоторых других (Ренш, 1931), значительно реже—
-в Индии до Цейлона (Бекер, 1929). Весной и осенью этих птиц добывали
в Средней Азии (Зарудный, 1910), бывают осенью на Иранском плоскогорье
(Зарудный, 1903).
Карта 65. Распространение азиатского бекаса Са-
pella stenura
а—граница гнездовий, б—пе вполне выясненная граница
гнездовий, г—зимовки

АЗИАТСКИЙ БЕКАС
341
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Даты. Южно-азиатские зимовки покидает в марте, появляясь в Ус-
сурийском крае около озера Ханка в начале мая (в 1928 г. в устье Лефу
первые замечены 2 мая, последний у Алтыновки—19 мая, Шульпин, 1936);
на юго-восточной окраине Хангая в ур. Холт первая птица в 1926 г. появи-
лась 21 мая (Козлова, 1930); по Моллесону A898) в окр. Троицкосавска
в 1896 г. первые замечены 21 мая, валовой пролет—28 мая. Сроки прилета
на Алтай остаются неизвестными, точно так же, как и на территорию цен-
Рис. 77. Азиатский бекас
тральной и Вост. Сибири. Во всяком случае в Саянах был добыт однажды
10 июня. По словам Бутурлина, полярного круга на Енисее достигает в на-
чале июня. Осенний отлет на Шантарских о-вах в 20-х числах августа, хотя
первый экземпляр появился там 24 июля (Дулькейт и Шульпин, 1937);
на Сахалине добыт в сентябре (Леннберг, 1908), в Судзухинском государствен-
ном заповеднике добывался в середине августа A6 августа, Белопольский);
с этого срока и до начала сентября D. IX. 1909) летят они и по всему При-
морью. Значительное уменьшение числа их на Алтае Фолитарек и Демен-
тьев A938) отмечают с 9 августа; в Семиречье добыта самка 25.VIII.1900
(Зарудный и Кореев, 1905). У истоков Онгин-гола в Монголии встречен
19 августа,23 августа—в районе озера Тухум и 11 сентября—в юго-зап. Кентее*
В Сеистане пролет их отмечен Зарудным A903) в начале сентября, а у Зир-

342 отряд кулики
куха—в конце октября B4 октября). В Индии появляются в начале второй
половины августа и к концу его становятся обыкновенными. Летят неболь-
шими стайками по 5—10 штук.
Биотоп. На Алтае на высоте 1200—2300 м альпийская тундра
с камнями, обильно поросшей березкою. Здесь бекас держится по циркам
и впадинам там> где заросли березки прорезаны ручейками, с полосками
болота возле них (тут же держится в изобилии белая куропатка); на сухих
склонах и выпуклых элементах рельефа не встречается. Кормится на сырых
открытых луговинах и болотах. По Дорогостайскому, предпочитает боло-
тистые участки в глубине долин, около речек, небольшие озерки и лужицы
грязной воды. В Туруханском крае биотоп—таежные травянистые, но не
моховые болота и мокрые луга по долине речек. Кормится по берегам гряз-
ных болот, по илистым берегам рек, только что освободившихся от раз-
лива, и т. д. (Тугаринов и Бутурлин, 1911).
Численность. Довольно редкая птица.
Экология. Размножение. Наблюдений над сроками размножения
и поведением бекаса в это время сделано очень мало. Токует уже на про-
лете, причем ток продолжается и летом. По описанию Дорогостайского,
в трудно передаваемых словами звуках тока слышатся сначала редко, а потом
все чаще и чаще повторяемые слоги «чвинь... чвинь... чвинь...»; тон их все
повышается, они все быстрее следуют один за другим, переходят в сплош-
ную трель красивых металлических звуков «чинь, чинь, чинь» и, наконец,
вся песня заканчивается шипящим звуком «чижь-жь»... Через несколько
секунд песня начинается вновь и ток, начавшийся вечером, продолжается
до глубокой ночи. Птицу во время тока редко удается видеть, так как уже
темно. Тугаринов и Бутурлин A911) передают токовые крики азиатского
бекаса звуками «ччщи... ччщи... ччщи», которые издали, сливаясь, походят
на звуки, слышные при точке косы, но более мягки и не так обрывисты.
Птица при этом летает неправильными кругами над болотом, то часто махая
крыльями, то держа их неподвижно. Сделав круг-полтора, птица, перестав
кричать, быстро по косой линии начинает падать. Через две-три секунды
после начала падения можно уловить ухом все усиливающиеся звуки, сход-
ные с аналогичными звуками, издаваемыми лесным дупелем, но более мягкие
и высокие. Крылья и распущенный хвост находится в это время в одной пло-
скости, перпендикулярной к поверхности земли. Немного недолетев до
вершин деревьев, бекас переворачивается, поставив плоскость хвоста и
крыльев горизонтально, делает ряд резких движений, видимо, чтобы урав-
новеситься, потом летит, стараясь подняться на прежнюю высоту, издавая
в это время целый ряд громких, довольно резких и скрипучих звуков. Во вре-
мя токования садится для отдыха на голые сучья верхушек деревьев, изда-
вая тот же крик, который издает во время полета кругами. По зорям, а иногда
и днем удается увидеть его сидящим на земле и издающим эти же крики
(Тугаринов, 1913). Особенно интенсивно азиатские бекасы токуют утром
с рассветом и вечером часов с пяти и до темноты. Дорогостайский отмечал
только поздневечерний ток до глубокой ночи. Во время пролета ток не
полный; из описаний Шульпина A936) следует, что птица совершает круго-
вой полет молча и слышать удается только жужжащее «пржий», когда птица
«падает» в темноте, иногда почти совсем рядом с охотником. Она сразу
садится, не поднимаясь больше и не продолжая дальнейших кругов.
О сроках размножения, устройстве гнезда, длительности насижива-
ния—ничего не известно. Сделанное Попгамом описание гнезда азиатского
бекаса нельзя признать достоверным, так как есть все основания считать (см.
Тугаринов и Бутурлин, 1911), что он смешивал этот вид с лесным дупелем.
Птенец с отрастающим хвостиком найден на р. Надым 21.VII. 1916 (Пор-
тенко, 1937), а 11 июня в д. Селиваниха была добыта самка, в яйцеводе кото-

АЗИАТСКИЙ БЕКАС 343
рой было готовое к сносу яйцо (Тугаринов и Бутурлин, 1911). Общая окраска
его была грязнооливково-зеленоватого цвета, и все яйцо было покрыто
бурыми расплывчатыми пестринами. Размер яиц A0) 37,2—40,1 х 27,1—
29,4, в среднем 39,5x28,21 мм (Хартерт, 1915).
Линька. Почти не изучена, очевидно, аналогична линьке остальных
представителей рода. Полная послегнездовая линька начинается с июля
и заканчивается к последним числам августа (у некоторых—к 19 августа).
П и т а н и е. По сравнению с обыкновенным бекасом, как пишет Бутур-
лин A905), азиатский бекас более предпочитает насекомых и моллюсков
и несколько менее червей; вероятно, это может быть поставлено в связь
с клювом азиатского бекаса, несколько более коротким и менее чувствитель-
ным, следовательно, и менее пригодным для поисков в глубине грязи или
земли.
Описание. Размеры и строение. При общем складе, как у бекаса и сход-
ном устройстве клюва характеризуется резко укороченными и очень узкими и довольно
жесткими несколькими парами крайних рулевых. Общее число рулевых около 12—13 пар,
из них нормально развиты только средние 5 пар. Крайние рулевые не достигают вер-
шины хвоста на 1—2 см. Ширина их в вершинной части не более 1,5 мм, в основа-
нии 2—3 мм и полностью скрываются под кроющими хвоста. Длина тела около 250 мм,
размах 346 мм, крыло самцов B3) 119—145, самок A9) 123—151, в среднем 133,5
и 130,4 мм. Вес A) 119 г (самец, август, Белопольский).
Окраска. Взрослая птица очень похожа на обыкновенного бекаса, но (кроме
строения хвоста и длины клюва) отличается очень слабым развитием или полным отсут-
ствием белого цвета на наружном опахале 1-го махового, белые кончики на второсте-
пенных опахалах не шире 1 мм, укороченные рулевые серые или буроватые, кончики
их белые, внутренние опахала также белые. Пуховой птенец не описан.
68. Лесной дупель Capella megala S w i n h.
Capella megala. S w i n h о e. Ibis, 1861, стр. 343, Пекин.
Синоним. Gallinago heterocerca. С a b a n i s. Journ. f. Ornith. 1870, стр. 236,
Байкал.
Русское название. Употребляется охотниками, но фактически эта птица
ближе к бекасам, чем к дупелям.
Распространение. Ареал. Лесная зона южной полосы Сибири.
Аникин A902) считает, что эта птица населяет Нарымский край (на осно-
вании рассказов местных жителей, передававших характерный крик этой
птицы); по свидетельству Шастовского, он наблюдался на р. Чегарка (при-
ток Оби, Залесский, 1936); в Кулундинском бору его видел и слышал Иоган-
сен 30.VI.1902; по Енисею он широко распространен, достигая на севере
58—59° с. ш. (Тугаринов и Бутурлин, 1911); гнездится по верхнему участку
Нижней Тунгуски (Ткаченко, 1937) и в болотах долины Ангары (Скалой
и Слудский, 1933); на меридиане Байкала гнездовая область доходит, пови-
димому, до Сосновки, где птица найдена Туровым 31 мая. Далее к западу
в бассейне р. Лены его нет, как и вообще к северу от Яблонового хребта;
гнездится, повидимому, на Сахалине, спорадически гнездится в южной поло-
вине Приморья; гнездование в северной части этого края пока не установлено,
но вероятно (Шульпин, 1936). Быть может гнездится в Сев. Корее; по среднему
течению Амура не обнаружен, в Манчжурии найден в августе, но гнездится ли
там—остается неизвестным (Мейзе, 1934). Гнездится в юго-зап. Забайкалье
(Моллесон), в юго-зап. Кентее и в густых у ремах р. Толы выше Урги (Козлова,
1930); в СССР гнездится на Саянах (но не на южном их склоне и не в Танну-
туве) и в Алтае, но проникает и значительно южнее за пределы нашей страны,
очевидно, до верховьев р. Кобдо и озера Косогол; возможно гнездится у се-
верного изгиба Хуан-хе (Шульпин, 1936). Юго-западную границу распро-
странения составляет Алтай, причем район у Марка-куля лежит уже вне
области распространения. Под Томском гнездится регулярно, под Омском

344
ОТРЯД КУЛИКИ
и Филиппинских о-вах, бывает в небольшом числе в Индии и залетает в Сред-
нюю Азию (Зарудный, 1910); был добыт на Сев. Кавказе 20.XII. 1898
(Беме, 1926).
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Даты. Весной пролетает в Китае в самом конце апреля и в мае, в При-
морье—во второй половине апреля, иногда даже и раньше (в 1913 г.—12апре-
Карта 66. Распространение лесного дупеля Capella megala
а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки, в—залет
ля, а массовый пролет в том же году—19 апреля); в Забайкалье пролет идет
между 1 и 29 мая (Моллесон, 1894); в конце апреля B6 апреля) прилетает на
Алтай, 10 мая наблюдался на Енисее (р. Казыр-су, Иогансен 1928—1929);
в первой половине мая появляется и под Иркутском (Дорогостайский, 1940).
Осенью исчезает под Красноярском к середине сентября, на Алтае пролетные
встречены уже 16 августа, но попадаются и позднее; отлет в Забайкалье
13 августа—24 сентября; в Приморье держится во все меньшем числе до
конца сентября (до 27 сентября), иногда—только до десятых чисел этого
месяца. Весенний пролет выражен, довольно слабо птицы летят более или
менее рассеянно, не образуя ясно выраженных стай, придерживаются по
преимуществу речных долин, но перелетают и сухие участки. Осенью встре-
чаются местами настоящие «высыпки». Общее направление весеннего пере-
лета, соответственно расположению зимовок и гнездовий, с юго-востока на

ЛЕСНОЙ ДУПЕЛЬ
северо-запад; появляется в осеннее время и в Туркестане A1.111.1908—
Пскент, конец октября на сев. склонах Кара-тау, 5.1.1910—Tap-тугай на
Сыр-Дарье, Зарудный, 1910); в конце 1898 г. добыт в сев. Осетии (Беме, 1926).
Биотоп. Довольно разнообразен. Птица держится на обширных,
окаймленных лесом лугах и болотах в долине Енисея и других рек как лесо-
степной, так и таежной полосы, на сухих (т. е. не болотистых) таежных по-
лянах, будь они на равнине или в горах, и, наконец, в сплошном хвойном
или лиственном редколесье. В последних стациях редок (Тугаринов и Бу-
Рис. 78. Лесной бекас
турлин, 1911). В Саянах—лесные поляны и опушки лесов, а также луга
и кустарниковые заросли по берегам таежных рек (Нестеров, 1909). В При-
морье—лесные поляны, местами с кочками и мелкими кустарниками, по
краю или опушке леса, или просто сильно разреженный лес из лиственных
пород на ровном месте. Наличие мелких луж, сырости или во всяком случае
влажности этого места в весенний период необходимо (Штегман, 1936); гнез-
дится и в открытых поймах рек, придерживаясь больше кустарников и сырых
пойменных участков (Судзухинский государственный заповедник, Bej;c-
польский). На Алтае—болотистые опушки и просветы тайги, луговые болота
лесистой местности или, наконец, альпийский луг, большей частью у верх-
ней границы леса. Вертикальное распространение его—до 2400 м (Сушкин,
1938). В пролетное время—главным образом выгоревшие места и места с более
редкой травой; при этом часто придерживается более сухих мест, чем настоя-
щий бекас.
Численность. Довольно обыкновенная, местами (Красноярский
окр.) многочисленная птица.
Экология. Размножение. Моногамная, разреженно гнездящаяся
птица, пара от пары располагается обычно на некотором расстоянии. По при-

346 ОТРЯД КУЛИКИ
лете держится некоторое время небольшими и более значительными обще-
ствами в долинах реки, затем переселяется в тайгу и приступает к брачным
играм, которые продолжаются май и июнь. Во время брачных игр делает
круги в воздухе (повидимому, до полукилометра в диаметре), издавая при этом
звук «чви... чви... чви...» или «чч-ви... чч-ви... чч-ви...». Крики эти звучат
отрывистее и резче, чем соответствующие крики у азиатского бекаса. Сделав
часть круга, птица полускладывает крылья за своей спиной, чуть снижаясь
и замедляя полет, потом вновь, махая крыльями, летит, горизонтально. Затем
наступает крутое падение которое сопровождается звуком, напоминающим
трещание воздушного змея. Штегман A928) сравнивает этот звук с жужжа-
нием полевой гранаты. Упав иногда до высоты человека, птица взмывает
вверх, выкрикивая при этом «чрля-ти-ти, чрля-ти-ти, чрля-ти-ти» (Шульпин,
1936; Тугаринов говорит о каком-то резко свистящем «ззз...иу»). Авторы,
сами наблюдавшие брачный полет лесного дупеля, описывают его несколько
различно, по разному передавая характер звуков. Это может зависеть не
только от различного восприятия звуков наблюдателем; возможно, суще-
ствуют и некоторые географические различия в отдельных моментах брачных
игр (Шульпин, 1936). В Монголии (Козлова, 1930) отмечено, что дупель
может в дневные часы «стрекотать», сидя на поваленном дереве или на сруб-
ленном пне. Во время такого тока птица сидит неподвижно, даже не пово-
рачивая головы. Брачные игры продолжаются с 6—7 часов вечера всю ночь
с небольшим перерывом около полуночи. Самка, когда самец летает, сидит
в траве и издает время от времени своеобразное квакание (Штегман, 1928).
Для гнезда выбирается небольшая лужайка среди леса или луг, покрытый
там и сям кустарником, или небольшое сухое возвышение среди болота. Гнез-
до—углубление в почве, едва выстланное травой, всегда на сухом месте, иног-
да под прикрытием ветвей кустарника или среди сухого хвороста, иногда среди
густых зарослей голубики. В полной кладке 4 яйца, но нередко находили
и 2 насиженных яйца, а одна (поздняя) кладка в Монголии содержала 5 яиц.
Основной тон их кремовый, на тупом конце имеется большое число округлых
или неправильной формы пятен, заходящих и на острый конец яйца. Глу-
бокие пятна грязнофиолетового или серого цвета, менее глубокие—черно-
коричневые, самые поверхностные—блестяще черные (Дорогостайский, 1914).
По Шульпину A936, готовое яйцо, изъятое из яйцевода), основной тон яйца
в широкой его части буровато-светлозеленоватый, к острому концу тон ста-
новится бледнозеленоватым. Тупой конец испещрен черно-бурыми размазан-
ными пятнышками и точками, местами скученными, но становящимися ред-
кими уже на среднем пояске яйца. К острому концу яйцо почти без пятен,
но покрыто, как и все яйцо, довольно редкими мелкими буроватыми точками.
Размер A1) 40,0—44,3x28,1-32, в среднем 42,3x30,6 мм (Дорогостайский,
Тачановский).
Насиживает птица крепко и от гнезда «отводит».
Найденное Козловой в Монголии гнездо было в ложке, в ямке далеко
от воды и аккуратно выложено стеблями травы.
Начало периода насиживания на Алтае приходится на первую половину
июня (Сушкин, 1938). Гнездо с сильно насиженными яйцами (зародыши
в i/2 яйца) найдено 14 июня. Период вывода птенцов, повидимому, вообще
сильно растянут, а в альпийской зоне, кроме того, он наступает позднее,
чем в более низких местах. На нижнем течении Садры молодая, вполне опе-
рившаяся и уже отбившаяся от стариков птица была добыта 8 июля
а у верховьев Чалышкара 21 июля найдены птенцы, только начинавшие
перепархивать. Под Иркутском ранние кладки—в конце мая, поздние—
в середине июня; колебания в сроках вывода птенцов небольшие; в сере-
дине июля большинство молодых хорошо летает (Дорогостайский, 1914).
В Приморье кладка начинается в мае. Самка от 12 мая была убита у Дорми-

ЯПОНСКИЙ БЕКАС 347
донтовки в самом начале кладки; у самки от 29 мая было яйцо в скорлупе,
готовое к кладке; первый молодой в недельном, вероятно, возрасте добыт
Пржевальским 20 июня на средней Лефу (Шульпин, 1936).
Исключительное явление представляет нахождение кладки лесного
дупеля в Монголии (р. Сунгур) 5 сентября. Очевидно, это была вторая и очень
запоздалая кладка (Козлова, 1930).
Как только молодые начнут перепархивать, выводки начинают вечерние
вылеты на кормежку. В самом конце июля—начале августа эти вылеты
бывают особенно интенсивными; в это время удается услышать осеннее
токование, но без падений. Впрочем, токование у лесных бекасов продол-
жается вообще очень долго и захватывает то время, когда самки давно уже
плотно сидят на яйцах. Вылеты на кормежку совершаются в вечерней темноте
и обратные возвращения—по восходе солнца.
Линька. Лесной дупель прилетает в Сибирь в свежем пере, следова-
тельно, предгнездовая (частичная) линька происходит на зимовках, или быть
может на пролете. Послегнездовая полная линька протекает в июле—авгу-
сте, причем неодновременно: самка, добытая Козловой в Монголии 12 авгу-
ста, еще не начинала линять, тогда как самец, добытый ею же 17 августа,
был уже в свежем зимнем пере.
Питание. В желудках лесного дупеля Шульпин находил остатки
насекомых, в том числе остатки мелких жуков, личинку жука, какие-то
белые тонкие корешки и грязь.
Полевые признаки. В общем похож на бекаса. Деятелен, главным обра-
зом в сумерки, частично и ночью. По характеру полета занимает промежу-
точное положение между дупелем и бекасом, летит довольно ровно, прямо
и достаточно быстро. Вспугнутый, иногда взлетает «столбом» кверху.
Описание. Размеры и строение. Похож на азиатского бекаса, но
несколько крупнее. Рулевых 10—12 пар, но бывает от 8 до 13 пар. Крайние рулевые
очень узкие, но все же значительно шире и длиннее, чем у азиатского бекаса. Ширина
их 2,5—4 мм у конца и в основной части 4—6 мм. От крайней пары к средним рулевые
постепенно становятся шире, тогда как у азиатского бекаса несколько крайних рулевых
почти одинаково узки. Крайняя пара рулевых короче вершины хвоста примерно на
5—15 мм. Длина тела самцов и самок от 276 до 284 мм, размах от 375 до 443 мм, крыло
самцов A3) 133—145, самок A5) 132—142, в среднем 139 и 137,7 мм. Вес A) 150 г (самка,
май, Белопольский).
Окраска. Взрослая птица напоминает азиатского бекаса, суженные рулевые
в основном темнобурого цвета с беловатой или охристой вершиной. Молодые птицы имеют
<5олее светлые края плечевых перьев. Пуховой птенец не описан.
69. Японский бекас Capella harwicki Gray.
Scolopax Hardwickii. Gray. Zool. Miscell. 1831, стр. 16, Тасмания.
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. Гнездится на японских о-вах (Хоккайдо
и Хондо), в СССР найден на о-ве Кунасири Портенко в 1948 г. Указание
Полякова на нахождение этого вида в Приморье основано на ошибке в опре-
делении (Бутурлин, 1915), тем не менее залет в Приморье возможен. Зимний
ареал—Австралия и Тасмания; однажды птица встречена в Новой Зеландии.
Характер пребывания. В СССР птицы встречены в августе
и первой половине сентября; неизвестно, гнездятся ли; в Японии—перелет-
ная гнездящаяся птица. На Кунасири птицы отлетели в середине сентября.
В средней части Хондо отлет в октябре. Прилет на Хондо в начале апреля
(Ян, 1942).
Биотоп. Горные луга и густо поросшие травой кустарники, до вы-
соты 1500 м\ поселяется и в молодых порослях сосны.
Численность. В СССР на Кунасири обыкновенен, но соответ-
ственно небольшой территории очень малочислен.

348
ОТРЯД КУЛИКИ
Экология. В кладке 4 яйца, цвет их светло буровато-желтый, сходный
с цветом камня, с темнокоричневыми пятнами. Размер E) 40,1—42,5x29,6—
30,8, в среднем 43,72x30,38 мм (по Джоурдену, Хартерт, 1915). Первые
яйца в конце апреля, полные кладки в мае— июне.
Гнезда устраиваются в густой приземной растительности в небольшом
углублении почвы, выстилаются сухой травой и листьями.
Линька и питание. Не изучены.
Полевые признаки. Похож на лесного дупеля, но крупнее его.
Карта 67. Распространение японского бекаса
Capella hardwickii
а—граница гнездовий, г—эимовки
Описание. Размеры и строение. Хвост из 9 пар рулевых, которые от сре-
дины к краю становятся постепенно уже. Самые крайние около 3,5—4 мм ширины. Удли-
ненные третьестепенные маховые на сложенном крыле, примерно, на 1—3 см не доходяг
до его вершины (у лесного дупеля они почти всегда доходят до вершины). Длина крыла
по Хартерту A915) 153—167 мм. Вес старого самца—139,5 г A2 августа, Портенко, 1950).
Окраска. Как у лесного дупеля.
70. Бекас-отшельник Capella solitaria Hodgs.
Gallinago solitaria. Hodgson. Gleanigs in Science, 111, 1831, стр. 258, Непал.
Синоним. Scolopax hyemalis. E v e г s m a n n. Bull. Soc. I. Nat., Moscow,
XVI11, 1845, стр. 257, Алтай.
Русское название. Перевод с латинского, хорошо отражает основную
особенность птицы. Кроме того, известен в зоологической литературе под именем—
горный дупель.
Распространение. Ареал. Горная часть Азии, приблизительно между
57 и 27° с. ш., но границы распространения выяснены недостаточно. Под
Ашхабадом—это зимующая птица; Зарудный A903) считает его также зиму-
ющим и нередким пролетным в вост. Иране; зимой встречается кое-где в Белуд-
жистане (Тайсхерст, 1927). Гнездование в Таджикистане не установлено, все

БЕКАС-ОТШЕЛЬНИК
349
известные оттуда экземпляры добывались в осеннее и зимнее время, редко
встречается зимой в зап. Памире (Мекленбурцев, 1946). Очевидно гнездит-
ся в высокогорном Тянь-Шане—(от 1700—1800 до 3000 м, а может быть и
выше, Шнитников, 1949) и в Кашгарии. Гнездится в альпийской зоне центр,
юго-вост. и южн. Алтая, и так как зимою найден в низинах у западного под-
ложья Алтая, то возможно, что гнездится и в горах зап. Алтая; сведения
о нахождении в сев.-зап. Алтае недостоверны (Сушкин, 1938). Осенью горный
дупель найден у Ачинска, однако в Кузнецком Ала-тау не обнаружен; есть
в Зап. и Вост. Саяне, а зимой бывает под Красноярском и Иркутском; оче-
видно, гнездится в горах южной оконечности Байкала; в верховьях Читы
бывает весной и поздней
осенью—2 и 12 октября (Пав-
лов, 1948), но литературные
сведения о том, что этот бе-
кас пролетает в Забайкалье
повсюду, основаны, повиди-
мому, на ошибке (Штегман,
1929). Миддендорф нашел эту
птицу в Становом хребте в
верховьях Учура, а Воробь-
ева A938) пишет о двух пти-
цах, добытых в октябре в
южных отрогах Буреинского
хребта. На Командорские
о-ва залетает; однажды
B9.1.1932) встречен на бе-
регу полыньи в окр. Марко-
ва, но не добыт (Портенко,
1938). Зимует в небольшом
числе на Камчатке (Бергман,
1935), но предполагать гнез-
дование его здесь можно
только потому, что птице по-
явиться здесь зимой неотку-
да, кроме как с гор той же
Камчатки; держится зимой и на Курильских о-вах (Итуруп); на Сахалине
бекас-отшельник добыт в октябре, уже на снегу в ноябре и в течение всей
зимы может быть встречен на Б. Шантаре (Дулькейт и Шульпин, 1937).
Регулярно зимует на главных Японских о-вах (Ян, 1942). В Приморье
известен в осеннее и зимнее время, был встречен также в апреле C0 апреля
близ Ворошилова) и в мае G мая на Тетюхе), но самка, найденная 10 июня
на р. Адими, оказалась задержавшейся по болезни (Шульпин, 1936). Радде
наблюдал одного бекаса-отшельника на М. Хингане в октябре. В Манчжурии
частично зимует, Мейзе считает гнездование там не исключенным. По незамер-
зающим горным ручьям юго-вост. Забайкалья, в долине р. Толы и в Хангае
бекас-отшельник зимует; в августе птица встречена и в Тарбагатае. Так
как бекас-отшельник—оседлая птица, то можно предполагать гнездование его
в горах юго-зап. Забайкалья, Кентее и в Хангае (Козлова, 1930). Далее к югу
известно, что эта птица распространена по Большому Хингану до Ала-Шаня,
восточного Нань-Шаня и Гань-су, через Южно-Кукунорский хребет область
распространения переходит в Тибет и Гималаи и далее в горы Средней Азии
(Сушкин, 1938).
Характер пребывания. Полуоседлая птица, в некотором
количестве остается на зиму в тех же местах, где гнездится, но, видимо, в боль-
шем количестве совершает относительно небольшие вертикальные миграции,
Карта 68. Распространение бекаса-отшельника
Capella solitaria
1—С. я. solitaria, 2—С. s. japonica; a—гранпца гнездо-
вий, г—зимовки, д—залет

350 ОТРЯД КУЛИКИ
спускаясь на зиму в ниже расположенные места, вследствие чего нахождение
зимой птицы в долинах того или иного горного хребта дает возможность
с большой долей уверенности предполагать гнездование ее в тех же горах.
Лишь в очень незначительном числе случаев область зимовок этой птицы
выходит за пределы ее гнездовой области. О сроках сезонных передвижений
можно частично судить по приведенным в предыдущем разделе датам негнез-
довых находок.
Биотоп. Высокогорье. Широкие галечные ложа ручьев и ледниковых
речек всегда недалеко от воды; близость альпийской березки не исключает
нахождения птицы, но держится она все же всегда на открытом месте; всего
вернее можно встретить бекаса-отшельника в горных цирках альпийской
зоны; в кочкарниках или в топких наплывах грязи—не держится (Сушкин,
1938, Алтай). Высота расположения гнездового биотопа—1700—1800 до
3000 л/, может быть и выше, так как в Тибете гнездится на высоте более 4500 м
(Шефер, 1938). В Тибете, поШеферу, бекас-отшельник держится летом в боло-
тистых ледниковых долинах. В горах Тянь-Шаня Шнитников встречал эту
птицу летом у изолированных ключей в горах с маленьким болотцем по его
берегам, или у такого же ключика, пробивающегося среди галечника у берега
горной реки. Зимует по незамерзающим ключам и речкам, причем в долине
Толы Козлова наблюдала зимовку не у мелководных частей речного русла,
а вблизи небольших омутов. По Дорогостайскому A913), держится, спустив-
шись с гор, по берегам рек и речек, около родников, на лесных торфяных
болотах и вообще на таких местах, которые другими бекасами избегаются.
Численность. Немногочисленная, одиночно держащаяся птица;
район обитания одной особи отделяется (зимой) от другого большим расстоя-
нием, нередко в несколько километров (Козлова, 1930, Монголия); лишь
как исключение можно встретить на одном месте до 3 птиц сразу (Шнитников,
1948); летом также держатся в одиночку.
Подвиды и варьирующие признаки. Распадается на 2 подвида, нерезко выраженных
С. s. solitaria Hodgson, 1831—западная часть ареала вида к востоку до Вост. Саяна
и Хангая и Южно-Кукунорских гор; С. s. japonica Bonaparte, 1856—к восток)
от Саяна и Хангая и Южно-Кукунорского хребта, несколько мельче и темнее номиналь-
ной формы.
Западный бекас-отшельник Capella soliiaria solitaria H о d g s.
Распространение. Ареал. Указан в очерке распространения вида.
Восточная граница—Саяны, Хангай, Куку-нор.
Экология. Размножение. (По Дорогостайскому, 1913 и 1914).
Токует на болотах, покрывающих вершины и пологие склоны гор. Легким
полетом, напоминающим полет летучей мыши, самец поднимается небольшими
кругами вверх и затем, полусложив крылья и распустив веером хвост,
стремительно бросается вниз. При этом слышен резкий дребезжащий звук,
и так как падение происходит с несколькими остановками, то и звук выходит
не сплошным, а с паузами. Далеко не долетая до земли, птица задерживается
на мгновение и издает громкий крик, который может быть принят за перекли-
кание белых куропаток. Звуки, издаваемые бекасом-отшельником, могут быть
переданы так: «жжж»... (короткая пауза) «жжж»... (короткая пауза) «жжж»
(более продолжительная пауза) ...«чок»...чок...чааа», причем слоги «чок...
чок...»издаются отрывисто, быстро один за другим, а «чааа»—после неболь-
шой паузы, протяжной как бы «в нос». После этого самец снова поднимается
кверху, опять бросается вниз, и так много раз подряд. В характере токования
есть много общего с лесным дупелем, но птица кричит громче и летает
выше, не опускаясь до вершин деревьев. Токует спокойно, без «азарта»,

БЕКАС-ОТШЕЛЬНИК
35!
на земле не токует. Во время токования каждая птица придерживается
своего строго определенного участка.
Гнездо, найденное Дорогостайским 26.VI. 1912 в Монголии на хр. Муну-
Сардык, помещалось в сыром лиственничном лесу, на северном склоне горы
в небольшой лощине, поросшей зарослями низкорослой ивы. Это была не-
большая ямка, вырытая в сухих прошлогодних листьях. Сверху гнездо при-
крывали нависшие ветви ивы, подстилки в нем не было. Яйца, числом 4, были
сильно насижены; лежали, как у всех куликов, острыми кончиками внутрь.
В другом гнезде было одно ненасиженное яйцо. По размерам, форме и распо-
ложению пестрин они напоминают яйца лесного дупеля. Основной тон
варьирует от светлокоричневого до светло зеленовато-бурого. Довольно
крупные округлой фор-
мы пестрины располо-
жены по всей поверхно-
сти яйца более густо—
—на тупом конце и поч-
ти отсутствуют у остро-
го. Они трех оттенков:
более глубокие—гря-
зновато-фиолетовые, ме-
нее глубокие—бурые,
поверхностные — черно-
бурые или матово-чер-
ные. Поверхностных пе-
стрин немного и они
мелки. Яйца сильно
расширены у тупого
конца и сужены у остро-
го. Размеры: E) 42,8—
—44,2 х 29,7—30,5, в
среднем 43,2 х 30,2 мм
(Дорогостайский, 1914).
Молодые, найденные
Сушкиным на Алтае в
августе, были уже со-
вершенно, как взрослые.
Линька. Первая линька происходит в августе, причем к концу сен-
тября все перо окончательно сменяется. Вторая линька начинается в январе,
когда появляются свежие перья нахвостья; в феврале растут рулевые, крою-
щие крыла и внутренние первостепенные маховые (Козлова, 1930).
Питание. Моллесон A894) находил в желудках остатки мух и каких-то
«должно быть крупных личинок» вместе с остатками, а иногда и целыми
скорлупками мелких улиток и песчинки.
Полевые признаки. Довольно крупный бекас (крупнее всех остальных
представителей рода), в полете напоминает вальдшнепа. Держится в одиночку,
образ жизни сумеречный и ночной. Голос во время тока—описан выше
(в размножении).
Описание. Размеры и строение. Хвост из 8—14 пар рулевых, чаще
из 9—11; крайняя пара рулей не достигает вершины хвоста на 2—2,5 см и даже больше,
имеет в ширину 2—3 мм и почти не расширяется к основанию. Длина крыла самцов B0)
154—166, самок A0) 154—163, в среднем 159 и 158,8 мм. Строение клюва—как у всех
представителей рода.
Окраска. Верхняя сторона тела черно-бурая с ржавчато-бурыми косыми пят-
нами, посредине темени светлая продольная полоса, светлая полоса идет также от осно-
вания клюва над бурой уздечкой к глазу. Задняя часть спины черновато-бурая с светло-
бурыми, иногда беловатыми поперечными пятнами. Верхние кроющие хвоста блекло»
Рис. 79. Бекас-отшельник

352 ОТРЯД КУЛИКИ
оливково-бурые, самые длинные с тусклобурыми поперечными полосами и беловатыми
кончиками. Маховые темнобурые, первые три с белыми краями наружных опахал, второ-
степенные маховые с неясно выраженными белыми кончиками (белые кончики хорошо
заметны на длинных больших кроющих крыла). Удлиненные второстепенные маховые
в косых (или поперечных) бурых и ржавчатых полосах. Нижние кроющие крыла и под-
мышечные в белых и черноватых поперечных полосах. Подбородок и горло белые, иногда
проскакивают бурые пятна; зоб и передняя часть груди ровного оливкового или землисто-
бурого цвета с светлыми пятнышками от беловатых кончиков перьев. Середина брюха
белая, бока и нижние кроющие хвоста в темнобурых полосах. Суженные рулевые (начи-
ная от 5 или 6 пары) в резких дымчатых и белых поперечных полосах, но иногда на край-
ней паре (реже на 2 и даже 3) может быть продольная растушевка. Средние пары рулей
черные с ржавчатым цветом на концах, ограниченным узкой темной полосой от бело-
ватых кончиков. Ноги матовые грязнозеленые.
Сезонная изменчивость выражается в том, что взрослые птицы имеют летом по краям
перьев спины светложелтые или охристые продольные полосы, а зимой эти полосы чисто-
белые. Молодые птицы несколько темнее и рыжее взрослых, концы второстепенных
и внутренних первостепенных испещрены рыжеватыми, а не беловатыми крапинками.
Пуховой птенец не описан.
По сравнению с восточным подвидом западный окрашен сверху более пестро, потому
что черный рисунок резче и крупнее, а белые каймы перьев значительно шире, общий
тон бурый.
Восточный бекас-отшельник Capella solitaria japonia Bp.
Spirula solitaria a. japonica. Bonaparte. Compt. Rend. Acad. Sci. Paris, 43, 1856,
стр. 579, Япония.
Распространение. Ареал. Восточная часть ареала вида от Хангая
м Гань-су. Проникает в юго-зап. Кентей, Хангай и даже к Красноярску, но
в зимнее время (Козлова, 1930).
Экология. Не изучена.
Описание. Размеры и строение. Немногим меньше предыдущего под-
вида. Крыло от 147,1 до 159 мм (Козлова, 1930).
Окраска. Общий тон ржавчато-буроватый, белые полосы на перьях боков
спины и плечевых уже и менее резко выражены, темные части оперения не так резко
отграничены как у номинального подвида.
РОД ГАРШНЕП LYMNOCRYPTES KAUP, 1826
Тип Scolopax gallinula=Scolopax minima.
71. Гаршнеп Lymmocryptes minima Brunn.
Scolopax minima. Brunn ich. Orn. Boreal., 1764, стр. 49, Европа (Христиансэ).
С if н о н и м. Scolopax Gallinula. Linnaeus. Syst. Nat. изд. XII, 1, 176G,
стр. 244, Европа.
Русское название. Охотничье, заимствовано с немецкого, в переводе зна-
чит—волосяной кулик.
Распространение. Ареал. Распространен в зоне тундры и в север-
ной части тайги, но ареал выяснен совершенно недостаточно, а южная
граница этой скрытной и малозаметной птицы (однако легко выдает
-свое присутствие во время тока) неизвестна. В сев. Норвегии гнездится
до 69°30° с. ш., в Швеции распространен к югу до Емтланда. Очевидно,
гнездится в Лапландском государственном заповеднике, где пойман птенец
{Владимирская, 1948), а также на Рыбачьем п-ове и в бассейнах pp. Колы
и Пазы; для п-ова Канин эта птица вовсе не указывается; гнездование
в Тиманской тундре установлено нами на основании встречи с токующими
птицами. На Печоре пока не найден (Дмоховский, 1933), но на Сев. и поляр-
ном Урале спорадически гнездится (Портенко, 1937) и поскольку гаршнеп
обычен на пролете под Салехардом (Обдорск), надо предполагать гнездо-
вание его где-либо на Ямале. В Туруханском крае гнездование, по Мид-

ГАРШНЕП
353
дендорфу, установлено на Боганиде, а между низовьями Оби и Енисея
птица наблюдалась иногда в осеннее время, и поскольку в истоках Таза
пойман не вполне оперившийся птенец G сентября), можно предполагать
гнездование где-либо поблизости; 2 самца были добыты 1 июня у В. Имбат-
ского и там же 14 августа самец (Скалой и Слуцкий, 1941); согласно
Скалону A938), гаршнеп гнездится в лесной зоне Таймыра. Мы ничего
не знаем о распространении гаршнепа восточнее, в Сибири и встреча-
емся с ним снова лишь на Колыме, где эту птицу наблюдал Бутурлин
в дельте реки. Относительно гнездования этой птицы на остальной тер-
ритории Вост. Сибири и Дальнего Востока никаких сведений нет. Есть
Карта 69. Распространение гаршнепа Lymnocryptes minima
а граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки
неопределенное указание, что Блекистон наблюдал гаршнепа на Куриль-
ских о-вах (Итуруп); в Японии он был около 30 лет назад не редок, но теперь
значительно уменьшился в числе (Ямасина, 1931). Относительно Анадыр-
ского края в литературе есть самые неопределенные указания (Портенко,
1939). Неясно, насколько можно доверять старым сведениям о гнездова-
нии этой птицы в Минусинском крае; также и свидетельство Гессе A913)
о гнездовании этой птицы в таежной зоне Алтая (Чулышман) вряд ли верно,
поскольку позднейшими исследованиями это свидетельство не подтвер-
ждается. По Хахлову, гаршнеп гнездится в Зайсанской котловине, а Селе-
вин A929) указывает эту птицу как пролетную в довольно большом числе
для окр. Семипалатинска. Известны летние находки из Семиречья (р. Ке-
ген, 18 июля); около Копала бывают весной в большом числе, и у добытой
25 апреля самки было в яйцеводе совершенно готовое к сносу яйцо (Шнит-
ников, 1949). В районе Каинска найден 4 июля, 20 мая добыт в окр. Томска.
23 птицы СССР, т. III

354 ОТРЯД КУЛИКИ
Согласно Ушакову A913), редко гнездится в окр. Тары. В Европе, если
подвергнуть сомнению все неопределенные указания, не подтвержденные
находками гнезд, яиц или пуховичков, нам совершенно не удается уста-
новить ареал этой птицы, поэтому мы считаем до накопления материала
возможным провести южную границу так, как ее проводил в 1934 году Бу-
турлин.
Можно предполагать, таким образом, что гаршнеп гнездится к югу
до районов Владимира, Тулы и Брянска и далее в Белоруссии. Достовер-
ным можно считать гнездование в северо-западных районах Прикамья
(Воронцов, 1949); в б. Московской губ. Лоренц A894) встретил 12.VII.1895
двух нелетных птенцов; Волчанецкий добыл гаршнепа в Городищенском
р-не Пензенской обл. 11 июня и 18 июля; токование этой птицы в Дарвинов-
ском заповеднике позволяет предполагать и гнездование там. Станчинский
считает эту птицу гнездящейся в северной и средней полосе Смоленской
обл. A916).
Гржибовский наблюдал токующих птиц на севере той же области.
УСлуцка эта птица добыта в летнее время 12 июля (Федюшин, 1912) В Гер-
мании, как пишет Штейнбахер, гаршнеп больше не гнездится; не вполне
ясен вопрос с гнездованием в Дании.
Зимует гаршнеп в значительном числе в Европе (частично и в преде-
лах СССР)—в странах, прилежащих к Средиземному морю, а отдельные
экземпляры—и севернее, до средней Швеции и зап. Норвегии. В Африке
он известен зимой в Алжире, Марокко, Тунисе и Египте, немногие птицы
залетают и в тропическую часть материка—в Судан и в Кению. В Азии
в Месопотамии, Белуджистане, Индии, Бирме и, вероятно, в Японии.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная и частично
зимующая птица. Зимой может быть встречен уже на Сев. Кавказе, Закав-
казье, у юго-восточных берегов Каспия и в южн. Таджикистане; кроме
того, возможна зимовка отдельных птиц местами в Семиречье и на Алтае
(Чулышман).
Даты. Ввиду редкости встреч с этой птицей установить картину
ее пролетов не представляется возможным. Вне нашей страны гаршнеп
летит в Египте в марте-апреле.
В Закавказье летит в незначительном числе в самом начале апреля,
примерно в это же время появляется в Крыму, а в ставропольских степях
отмечен несколько раньше—в конце марта. В конце марта бывает и в
Бессарабии.
В Подолии отмечен во второй половине апреля A9 апреля); в начале
апреля летит в Белоруссии, примерно в это же время пролетает и в Харь-
ковской обл. В Тамбовской обл. пролетная птица отмечена 18 апреля, в
конце апреля бывает в Московской обл.; в первых числах мая бывает под
Казанью.
В Туркмении, в нижнем течении Атрека, где пролет этой птицы выра-
жен довольно хорошо, первые птицы появляются уже в начале марта
и летят в течение всего марта и апреля; одна птица была добыта там 5 мая
(исключительно жирная, с неразвившимся яичником, энергично сменявшая
мелкое перо; Исаков и Воробьев, 1940). Довольно рано птицы появляются
на Сыр-Дарье, в связи с чем выпадение снега принуждает их иногда вновь
откочевывать к югу. В 1927 г. первые птицы появились в окр. Караузяка
уже в середине марта, но обычными стали с 22 марта и держались до сере-
дины апреля (Спангенберг и Фейгин, 1936). В сев.-зап. Казахстане и под Чка-
ловом гаршнеп бывает в самом конце апреля и в начале мая. В конце марта
появляется под г. Алма-Ата и держится в Семиречье, по крайней мере,
до конца апреля (Шнитников, 1949). В апреле бывает и на р. Чу в ее более
низменных частях. Прилет в тундру нами отмечен по голосу 25.V.1938

ГАРШНЕП 355
(Тиманская тундра). Только один раз отмечен в Приморье, на берегу озера
Ханка—15.V.1926.
Первые осенние высыпки в окр. Салехарда появляются в конце августа;
особенно много гаршнепов было там около 4 сентября, а к 7 сентября они
исчезли (Дерюгин, 1898); в Семиречье пролетают в октябре, в сев.-зап. Казах-
стане—с середины сентября, но на Сыр-Дарье отдельные птицы появляются
уже в конце августа; осенью их бывает немного, но держатся они во всяком
случае до середины (в более южных частях) и даже до 20-х чисел декабря.
В октябре (ст. ст.) бывает в Туркмении, но очевидно очень редок там (Заруд-
ный, 1896). На Печоре эта птица добывалась в первой половине сентября,
а в верховьях Вычегды—27 сентября; в сентябре и до конца октября интен-
сивный пролет происходит под Казанью (Рузский, 1893). В Московской обл.
встречается до ноября включительно и во всех средних областях европей-
ской части СССР летит в сентябре и октябре, задерживаясь в Бессарабии,
южн, Украине и в Закавказье, по крайней мере, до конца ноября (в Закав-
казье—и на всю зиму). В Египте появляется довольно поздно—зоктябре-
ноябре.
Биотоп. Открытые, мало трявянистые и грязные топи, ржавые плесы,
илистые берега озер, болота, поросшие хвощом, осокой или камышом. Осо-
бенно любит растущие в мелкой воде хвощевники с обнаженным, местами
илистым дном и с открытыми корневищами. Для гнезда выбирается более
сухое место (Бутурлин, 1902).
Численность. Немногочисленная птица, но вследствие очень
скрытного образа жизни представление о численности этой птицы, воз-
можно, преуменьшено. Об относительной численности во время пролетов
несколько слов сказано выше.
Экология. Размножение. Очень слабо изучено. Токование начи-
нается тотчас по прилете, причем ток очень характерный. Обычно токование
(Тиманская тундра) можно слышать в тихую очень пасмурную погоду,
причем голос гаршнепа как бы несколько приглушенный, слышен попере-
менно с разных мест или, точнее говоря, с разных направлений. Это про-
исходит в связи с тем, что гаршнеп токует высоко в воздухе и при этом
быстро меняет место. Произведя ряд токовых звуков над одним местом,
он перелетает высоко в воздухе на полкилометра или далее, там издает
свои крики и вновь перелетает, иногда уже в новом направлении, и так
может улететь настолько далеко, что перестает быть виден в бинокль и крики
его перестают быть слышными. Токование гаршнепа очень напоминает
стук копыт по плотно утрамбованной дороге, как будто в отдалении скачет
лошадь. Это три однообразных, быстро повторяющихся друг за другом
приглушенных звука «топ-топ-топ» с ударением на последнем. Основной
звук невысок и передает некоторое напряжение. Кроме того, слышатся
и сопутствующие звуки—обертоны, которые в известной мере нарушают
чистоту основного звука.
Упомянутые три звука повторяются несколько раз подряд таким сбра-
зом: «топ-топ-топ... топ-топ-топ»... Затем следует пауза, во время которой
гаршнеп обычно перелетает на другое место. Во время токования гаршнеп
энергично летает вверх и вниз, но положение крыльев и хвоста в бинокль
установить невозможно. Разгар тока в Тиманской тундре наблюдался меж-
ду 6 и 13 июля.
Полные кладки из 4 яиц в сев. Финляндии найдены 17—20 июня, совер-
шенно насиженные—в самом конце июня—начале июля. В Ленинградской
обл. 27 мая добыта самка с готовым к сносу яйцом в яйцеводе, а в середине
июня—пуховой птенец.
Остальные литературные сведения относятся уже к выросшим, и, вероят-
но, мигрирующим птицам. Размер яиц довольно крупный A36) 35—41,5 X
23*

356
ОТРЯД КУЛИКИ
Х25,5—30, в среднем 38,61X27,43 мм\ цвет буроватый с несколькими
крупными пятнами (Хартерт, 1915).
Линька. Полная послебрачная линька—с июля по октябрь, частич-
ная предбрачная—с января по май. Сроки линьки молодых птиц не выяс-
нены, повидимому, линька происходит осенью.
Питание. Черви, мелкие насекомые и их личинки, мелкие мол-
люски, а также части растений.
Полевые признаки. Размер примерно с жаворонка; сравнительно более
короткоклюв, нежели бекас Молчаливая, скрытная, преимущественно в
одиночку держащаяся птица. Образ жизни—сумеречный и ночной. Взле-
тает неохотно (почти из под ног) и вскоре садится. Полет неровный, не-
сколько напоминает полет летучей мыши. Голос (кроме описанного выше
во время тока) очень напоминает общеизвестное «пшиканье» бекаса, но мягче
и глуше, возможно и похриплее.
Описание. Размеры и строение. Общий склад тела (также и строение
клюва) как у бекасов, от которых выделяется в особый род на основании своеобразного
строения гортани и отличий в строении грудной кости. Рулевых 6 пар, средняя пара
их удлинена и имеет заострен-
ные вершины. Заостренные
вершины имеют и второстепен-
пые маховые. Длина тела от
196 до 225 мм, размах от 350
до 390 мм. Длина крыла сам-
цов B4) 106—108, самок B0)
102—113, в среднем 115,2 и
105,9 мм. Клюв самцов A0)
38,5—41, самок A0) 37—41, в
среднем 39,95 и 39,6 мм; цевка
.самцов A0) 24—37, самок A0)
24,5—27, в среднем 25,4 и
25,4 мм.
Окраска. Пуховой
птенец очень похож на пухо-
вика бекаса, но отличается
отсутствием белой полосы над
основанием клюва, белый цвет
появляется только на уровне
глаз, клюв выше и по коньку
надклювья светлее (Хартерт,
1915).
Молодая птица имеет на
мантии отметины более яркого
рыжего цвета и потому более
резкие, чем у взрослых, верх-
ние кроющие крыла с широ-
кими светлыми каемками (что
у взрослых бывает весной).
У взрослой птицы темя и затылок черные с мелкими ржавчато-бурыми пятнышками.
По обеим сторонам темени широкая буровато-охристая полоса; от глаза эта полоса
отделена темной чертой. Задняя часть шеи более светлая, в мелких светлых и темных
пятнышках. Спина черная с легким металлическим фиолетовым и зеленоватым блеском
и с рыжими пестринами. Вдоль боков спины имеются две продольные охристо-рыжие
полосы, образованные благодаря наличию соответствующего цвета на наружных опа-
халах плечевых. Задняя часть спины и надхвостье тусклопурпурового цвета с белыми
кончиками перьев. Маховые черные с грязнобелыми кончиками, которые на первосте-
пенных маховых едва заметны, на второстепенных довольно сильно развиты. Нижняя
сторона тела в общем белая, но зоб, передняя часть груди и бока грязно-рыжеватые
с бурыми пестринами. Подмышечные белые, иногда помечены дымчатым. Рулевые буро-
вато-серые с желтовато-бурыми отметинами, средняя пара рулей, также и верхние крою-
щие хвоста с ржавчато-рыжими краями и черными серединами в виде широких про-
дольных пятен. Радужина темнобурая, ноги весной зеленоваты или сероваты, а осенью
буровато мясного цвета на суставах зеленовато-сероватые. Клюв черный, к основанию
буроватый.
Рис. 80. Гаршнеп

СЕРПОКЛЮВ
357
РОД СЕРПОКЛЮВ IBIDORHYNCHA VIGORS, 1832
Тип Ibidorhyncha struthersii
Синоним. Falcirostra Severtzow, 1873.
72. Серпоклюв Ibidorhyncha struthersii V ig.
Ibidorhyncha Struthersii. Vigors. Proc. Comm. Zool. Soc. London, 1830—31 (март
1832), стр. 174, Гималаи.
Синонимы: Falcirostra Kaufmanni. Север цов. Верт. и гор. распр. турк.
жив., 1873, стр, 146. Туркестан.—Falcirostra longipes Северцов, там же, стр. 147,
Нарын.
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. Высокогорье южной половины Центр.
Азии от Иссык-куля и Алая до южной границы Манчжурии. В СССР—
от гор, примыкающих с северо-востока к долине Сусамыра, и гор по Нарыну
к востоку до государственных границ. Южнее, в Таджикистане, самое
западное нахождение серпоклюва—р. Сарда-имиона (верховья Кафирни-
гана); далее на восток эта
птица встречена на южном
склоне Зеравшанского хреб-
та, на р. Сор бог (но уже в
конце сентября) и на р. Сур-
хаб выше Гарма и выше по
Кизыл-су в пределах Алай-
ской долины; есть и в вер-
ховьях Зеравшана; к югу
отсюда гнездится, по рас-
спросным сведениям, на
р. Хингоу. Встречен (оди-
ночный) в Шугнане на
р. Шах-дара (Иванов, 1940,
Мекленбурцев, 1937). Вне
пределов СССР—Тибет и Ги-
малаи от Кашмира до верх-
него Ассама, к востоку—
—до Сычуаня, к севе-
ро-востоку—до Чжили и
Шеньси (горы у южной границы Манчжурии). Отсюда на запад северная
граница распространения серпоклюва проходит, очевидно, севернее Ганьсу
и Нань-Шаня. Зимний ареал совпадает с летним, лишь несколько расши-
ряясь в область более низких гор; серпоклюв может быть встречен в зимнее
время в долине Б. Алмаатинки и в Джунгарском Ала-тау; тогда же добыт
на Каратале и у Фрунзе, зимой добыт Зарудным на Пяндже у кишлака
Анджироу-поён (к востоку от Куляба) и найден Мекленбурцевым, A946)
на зап. Памире в верховьях р. Кой-тезек.
Характер пребывания. Серпоклюв, в основном,—оседлая
птица. В зимнее время, однако, совершает иногда незначительные переме-
щения, главным образом в более низкие места; подобные перемещения
обычно остаются строго ограниченными, причем птицы, спускающиеся
с более высоких гор, перемещаются иногда мимо мест, где другие серпо-
клювы держатся круглый год. По указанию Шнитникова A949), часть
серпоклювов, населяющих Семиречье, зимой совершенно покидает этот
край, часть остается и на зиму.
Б и о то п. Высокогорье. Чаще между 2 000 и 3 000 м над уровнем моря,
но и до 3 500 м в Семиречье; в Таджикистане Ивановым встречен на
Карта 70. Распространение серпоклюва Ibidorhyn-
cha struthersii
а—граница гнездовий

358 отряд кулики
значительно меньших высотах в 1 600—1 800; в Тибете от 2 500 и до 4 000 м
(Шгфер, 1938). Для гнездования выбирает более или менее широкие долины
горных рек, где уклон реки резко уменьшается, а дно долины, состоящее
из галечниковых наносов, становится более ровным. Присутствие некото-
рого количества ивовых кустов не препятствует гнездованию, но в узких
долинах с сильным падением реки и неровным дном долины и с густыми
зарослями серпоклюв не гнездится. Также избегает он и рек с широкими,
сильно опесчаненными долинами. В зимнее время может быть встречен
и на высоте 500 м (р. Каратал, Шнитников, 1949).
Численность. Несмотря на довольно большую область распро-
странения, серпоклюв—немногочисленная птица, что связано с характе-
ром его биотопа, так сказать лентовидно расположенного и простран-
ственно очень ограниченного. По наблюдениям в Ганьсу (Штреземан
и др., 1938), горный поток в 7 км длины (по воздушной линии) может быть
населен 8—9 парами птиц. В Тибете местами встречается «во множестве»
(Шефер, 1938).
Экология. Размножение. Резкое изменение в поведении птицы
замечается в середине марта (Ганьсу) и начале апреля (Тибет); до этого
очень спокойные и доверчивые, птицы становятся подвижными, энергичными
и пугливыми. Вероятно уже во второй половине марта пары занимают свои
гнездовые участки, величина которых вдоль долины (судя по наблюдениям
в Ганьсу) приближается к 1 000 м.
Гнезда помещаются всегда на окраине больших каменистых или галеч-
никовых отмелей, или на узких каменистых косах; они представляют собой
ямку глубиной в 1,5—2 см, дно которой состоит из мелких округлых пло-
ских камешков. Нередко гнездо устраивается и между крупных камней.
Период откладывания яиц начинается в конце апреля (в Ганьсу первое
яйцо найдено 24 апреля) и заканчивается к середине мая C ненасиженных
яйца найдены 11 мая).
Яиц в кладке 4, может быть 3 и редко 2. По внешнему виду они сильно
напоминают яйца вальдшнепа. Скорлупа имеет цвет серого камня, иногда
с слабым зеленоватым налетом, иногда буровато-желтым налетом (свеже-
найденные яйца имеют более сильно развитый зеленоватый тон, который
по мере усыхания скорлупы выцветает до цвета серого камня). Имеются
редко расположенные поверхностные пятна цвета темной сепии и глубоко
лежащие пятна и отметины бледноголубовато-серого или красноватого
цвета. Форма яиц овальная. Скорлупа очень тонкая, как у всех куликов
(Шенветтер, 1938, но у Хартерта сказано, что скорлупа толстая, креп-
кая). Размер D2) 46,0—53,0x34,0—38,0, в среднем 51,0x36,9 мм (Бекер,
1929). Вес яйца 37 г (Ледлоу, 1928).
Пока в гнезде находится только одно яйцо, рядом с ним помещается
примерно такой же величины камешек, но если яиц несколько, камешка
в гнезде нет. Возможно, камешек прикатывается и удаляется самой птицей
в целях маскировки первого яйца (Штреземан и др., 1938). Птицы на гнезде
очень осторожны, молчаливы и в случае опасности покидают его незаметно,
прежде чем наблюдатель сумеет обнаружить их присутствие.
Полные ненасиженные кладки—уже с 28 апреля, а сильно насиженные—
с 14 по 23 мая. С десятых чисел мая начинается вылупление птенцов, так
как 23 мая были найдены два пуховика в десяти-двенадцатидневном воз-
расте; в этот же день найдены два птенца в гнезде, вылупившиеся не более,
как за час до этого. В Семиречье пуховой птенец найден на р. Куэлю
21 июня.
Выводки с хорошо летавшими молодыми в Семиречье (долина Кок-джара)
встречены 7 августа, молодые по размерам еще не сравнялись со взро-
слыми.

СЕРПОКЛЮВ
359
Линька. Не изучена. Происходит, видимо, согласно общей для
всех куликов схеме. Полная линька начинается уже в конце июля B5 июля
в Алайской долине добыта старая птица в начале линьки). Весенняя линька
в марте A2 марта добыт самец с хорошо заметной линькой на голове, шее
и. передней части спины, Ганьсу).
Питание. В основном—мелкие ракообразные и насекомые; подроб-
нее не изучено.
Полевые признаки. Довольно крупный кулик с длинным, тонким дуго-
образно загнутым вниз клювом яркокрасного цвета. Полет легкий, изящ-
ный, напоминает полет чаек. Обнаруживает свое присутствие криком.
Рис. 81. Серпоклюв
Увидеть этого кулика на галечниковой отмели в высшей степени трудно.
Птица часто сидит на отмели с втянутой головой совершенно неподвижно;
округлые очертания ее спины, головы и даже изогнутый клюв, сливаясь
с очертаниями камней, делают кулика совершенно незаметным. Зайдя
в поисках корма по оперение брюха в воду, серпоклюв напоминает торчащий
из воды камень, чему сильно способствует голубовато-серый тон спины.
Встречается серпоклюв чаще парами; реже—в одиночку или группами
в 3—5 особей. Плавает хорошо.
Голос серпоклюва громкий, мелодичный, напоминает голос кроншнепа.
Описание. Размеры и строение. Довольно крупный кулик, стройный
и длинноногий, имеющий длинный тонкий, дугообразно изогнутый вниз клюв. На ногах
три пальца, между средним и внутренним пальцами небольшая, но хорошо заметная
перепонка. Плюсна сетчатая. Длина клюва самцов D) 71—74, в среднем 72,8 мм, самок B)
70 и 78 мм. У только что выведшегося пуховичка клюв 14 мм, у 10—12-дневного—25 мм
длины (Штреземан и др., 1939), несколько более взрослый птенец при длине всего
тела 170 мм имеет клюв 30 мм: в этом возрасте клюв едва загнут вниз (Иогансен, 1908).
Длина крыла самцов C1) 224—243, самок B6) 236—247, в среднем 232 и 236,8 мм. Цевка
относительно короткая, у самцов D) 47—52, в среднем 49 мм9 у самок B) 48 и 51 мм.

360 ОТРЯД КУЛИКИ
Окраска. У пухового птенца вся нижняя сторона от клюва до хвоста чисто-
белого цвета, лишь зоб слегка сероват. Темя и лоб пепельно-серого цвета с черноватыми
свободными кончиками стержней. Ушная область с коричневатым налетом в противо-
положность пепельно-серым более темным бокам головы и более светлым пепельно-
серым бокам шеи. Уздечка с буроватым налетом. Затылок беловатый, светлее
семени и спины, образует вместе с боками шеи светлый, беловатый ошейник. Спине
терая с буроватым оттенком, становящимся все более явственным по мере удаления от
головы. На спине узкие серовато-черные поперечные линии, которые в области
хвоста становятся шире и отделяются друг от друга более широкими (до 4 мм) буровато-
желтыми промежуточными полосами. Серовато-белая поперечная полосатость также
заметна в области крыльев, на кончиках крыльев и в области плеча, кроме того бро-
сается в глаза более длинный буровато-желтый пушок. Ноги пуховика (Иогансен, 1902)
зеленовато-серые, клюв цвета сепии, радужина коричневая. У засохшего экземпляра
ноги светлокоричневые, клюв темнее ног, притом темнеющий к вершине.
У молодой птицы верхняя сторона тела темнобурая с узкими сливочного цвета краями
опахал. Лоб, уздечка и горло белые с примесью черного. Спина, плечевые партии и верх-
ние кроющие крыла с красновато-желтой каймой. Полоса на зобу черно-бурая спереди
без белого окаймления.
У взрослых самца и самки в брачном наряде основной тон оперения светлодымчато-
серый, но лоб, верх головы, широкая полоса вдоль затылка, уздечка, подбородок,,
горло и полоса поперек груди черно-бурого цвета. Спинная сторона тела и крылья
буровато-серые. Нижняя часть спины, бока головы, шея и зоб голубовато-серые. Черная
полоса на груди отделена от светлого зоба неширокой белой полосой. Маховые перья
бурые на внутренних опахалах их белые предвершинные пятна, постепенно увеличи-
ваясь к более внутренним перьям они образуют большое белое поле, простирающееся
и на наружное опахало. Рулевые буровато-серые с узкими, темными, поперечными
полосками. Концы рулевых черные, наружное опахало крайней пары белое с черными
поперечными полосами. Клюв яркокрасный, ноги кроваво-красные. Радужина темно-
красная.
Взрослая птица зимой имеет на лбу, уздечке, подбородке и горле значительную
примесь белого пера.
РОД КУЛИКИ-СОРОКИ HAEMATOPUS LINNAEUS, 1758
Тип Haematopus ostralegus
73. Кулик-сорока Haematopus ostralegus L.
Haematopus Ostralegus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1, 1758, стр. 152, о-в Эланд
(в Швеции).
Русское название дано птице в связи с ее «пегой» (белая с черным) окраской»
Во многих местах употребляются названия—кривок, морской кривой, сорочай, морская
сорока.
Распространение. Ареал. Чрезвычайно широко распространенная
птица, принадлежащая главным образом морским берегам Европы, Азии,.
Сев. и Южн. Америки, Африки и Австралии с Тасманией.
Характер пребывания. Перелетная птица в Европе, север-
ных частях Азии и в Сев. Америке; в более южных частях ареала—оседлая
или бродячая.
Биотоп. Морские берега, а у некоторых подвидов—также и берега
внутренних водоемов.
Численность. Во многих местах, где гнездится,—обычная птица,
и, соответственно очень широкому распространению, общее число птиц
этого вида должно быть очень большим.
Подвиды и варьирующие признаки. Географической изменчивости подвержены раз-
меры, длина клюва, расцветка оперения (от пегого до черного) и отдельные стороны
биологии (перелетные и оседлые формы, биотоп и др.). Насчитывается 17 подвидов.
Я. о. ostralegus Linnaeus, 1758—морские берега Европы от Бретани на север
и к востоку до устьев Печоры,—Я. о. occidental is Neumann, 1929—Исландия, Фарер-
ские и Британские о-ва, атлантические берега Франции и Испании; оседлая форма;
Я. о. longipes В u t u г 1 i n, 1910—материковая часть Вост. Европы и Зап. Сибири

Карта 71. Распространение кулика-сороки Haematopus ostralegus
1—Я. о. ostralegus, 2—Я. о. occidentalis, 3—Я. о. longipes, 4—Я. о. buturlini, б—Я. о. osculans, в—Я. с. niger, 7—Я. о. frazari, 8—Я. о. pa Hiatus,
9—Н. о. pratii, 10—Я. о. galapaqensis, 11—Я. о. pitunay, 12—Я. о. danfordi, 13—Я. о. moguini, 14—Я. о. meadewaldoi, 15—Я. о. longirostris,
16—Я. о. unicolor, 17—Я. о. chathamensis; а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки (цифры в кружках
означают номера зимующих^подвидов)

362 ОТРЯД КУЛИНИ
(от Днепра до бассейна Оби), клюв длиннее, чем у номинального подвида; населяет
внутренние водоемы, перелетный; //. о. buturllni Dement iev, 1941—Средняя Азия,
клюв еще длиннее; перелетный; Н. о. osculans S w i n h о е, 1871—берега сев.-вост. и воет
Азии, к югу до Японии и Сев. Китая, белый цвет на первостепенных маховых слабо развит,
перелетный; Я. о. niger Pallas, 1811—Алеутские о-ва, и западные берега Аляски,
Канады и США до Нижней Калифорнии, не пегая, черная птица, перелетная; Н. о. fra-
zari Brewster, 1888—Нижняя Калифорния и западные берега Мексики; Я. о. pallia-
tus Temminck, 1820—тихоокеанские берега Центр. Америки к югу до Колумбии,
Атлантические берега Америки от Виргинии до Бразилии, Вест-Индия (кроме Багам-
ских о-вов) оседлый; Н. о. prattii Maynard, 1899—Багамские о-ва, оседлый, Я. о. ga-
lapagensis R i d g w а у, 1886—Галапагосские о-ва, оседлая птица; Я. о. pitunay
Murphy, 1925—западные берега Южн. Америки от Эквадора до Среднего Чили, осед-
лый; Я. о. danfordi S h а г р е, 1896—восточные берега Южн. Америки от южн. Бразилии
(или Уругвая) до Патагонии (Чубут), оседлый; Я. о. moquini Bonaparte, 1856—
берега Африки от Китового залива до Земли Наталь и прилежащие о-ва, оседлый; Я. о.
meadewaldoi Bannermann, 1913—вост. Канарские о-ва, оседлый; Я. о. longirostris
Vieillot, 1817—берега Австралии и Тасмании, южный берег Новой Гвинеи, о-ва
Арру; Я. о. unicolor J. R. Forster, 1832—Новая Зеландия (оба острова), о-в Стюарта;
Я. о. chathamensis H а г t е г t, 1927—о-в Чатам (быть может истреблен).
Северный кулик-сорока Haematopus ostralegus ostralegus L
Распространение. Ареал. Морские побережья Европы от Бретани
до северной оконечности материка, далее на восток—берега Баренцова
и Белого морей до устья Печоры; в ареал этого подвида входят также
и берега Балтийского и Белого морей с их заливами, губами и островами.
Подвидовая принадлежность куликов-сорок, гнездящихся по берегам
Испании, в дельте Роны, в Сев. Италии (Тоскана) и на Адриатическом
побережье (Черногория и Албания), остается не выясненной, но, вероятно,
они не могут быть отнесены к рассматриваемому подвиду, поскольку берега
Франции населены подвидом Н. о. Occident alls.
Характер пребывания. Птицы, гнездящиеся у берегов Балтийского
и Северного морей, совершают, в сущности, небольшие кочевки и могут быть
встречены зимой в Дании и южн. Норвегии. Птицы побережий Баренцова
моря—настоящие перелетные. Они перезимовывают в сев.-вост. Африке
(к востоку до Туниса) и в небольшом числе даже вдоль западных берегов
Африки до Гамбии, а также по берегам Красного моря и, в некотором коли-
честве, Англо-Египетского Судана и Сомали. (Однако надо принять во вни-
мание, что подвидовое разграничение зимующих форм очень ненадежно,
и на востоке Африки могут оказаться представители других подвидов).
Даты. Так как литературные сведения о пролете кулика-сороки не дают
возможности судить, о каком подвиде идет речь, и так как северный кулик яв-
ляется прибрежной птицей морских побережий, придерживающейся тех же
стаций и во время пролета, мы все сведения о пролете кулика-сороки на мате-
рике относим условно к материковому подвиду и потому для северного под-
вида можно привести только даты прилета на места гнездования и отлета
оттуда. По наблюдениям, в Кандалакшской губе Белого моря он появляется
8 мая, а осенние кочевки начинаются во второй декаде августа; последние
птицы были зарегистрированы там 27 августа (Благосклонов), но на юге
в Египте кулики-сороки появляются в середине августа, а в сентябре уже
под тропиками (например, в Дарессаламе, Гроте, 1930). В средней Европе
(Германия) прилет датируется началом и серединой апреля, иногда и раньше
птицы появляются большими стаями, но в конце апреля и начале мая про-
исходит еще сильный пролет на север; отлет в Германии начинается в конце
августа и продолжается до конца сентября, но бывают и более поздние
птицы.
По словам Благосклонова, кулики-сороки летят ночью. Дмоховский
наблюдал в устьях Печоры, что весной они летят там главной массой бере-
гами моря, но некоторая часть появляется с юга—с Камы.

КУЛИК-СОРОКА
363
Биотоп. Морские берега; по Благосклонову, главным образом
широкая каменистая литораль, богатая моллюсками. Изредка кулик-сорока
гнездится и на внутренних озерах (Швеция), на реках (одиночки по сред-
нему течению Эмса в Германии; редко—по среднему течению Печоры).
Численность. Многочисленная птица морских побережий.
В Кандалакшском заповеднике, по Благосклонову, «много сотен пар»; в изо-
билии гнездится на Мурманском берегу Кольского п-ова.
Экология. Размножение. Моногамная общественная птица;
настоящих колоний, однако, не образует, так как гнезда расположены
в известном удалении друг от друга. Половая зрелость наступает в возрасте
Рис. 82. Кулик-сорока
3 лет (Дирксен, 1932). Ко времени образования пар стаи разбиваются на
небольшие группки, и самцы приступают к току. Они летают напряженно,
вытянув вперед шею и опустив клюв вниз, с громким криком «кевик...
кевик...кевик..квикквикквикквиррр»... Полет совершается при этом по пря-
мой в одну и в другую сторону. Нередко в таком полете принимают участие
совместно несколько птиц, иногда до десятка. Постепенно пары обособ-
ляются и занимают свои гнездовые участки. На «Семи Островах» (Вост.
Мурман) разгар воздушных игр наблюдался 15—16 июня (В. Успен-
ский, 1941).
Гнездо представляет собой ямку у самого заплеска, обычно на мелкой
гальке или на пес$е, реже—среди прибрежной травы; подстилки иногда нет
или лежит всего несколько травинок сбоку лотка; нередко бывает так-
же подстилка из листьев брусники (Кандалакша). В. Успенский находил
в качестве подстилки в гнездах раковины мидий, а один раз на дне голого
торфяного лоточка были маленькие блестящие кусочки кварца. Попе-
речник лотка—12—13 см. Полная кладка из 3 яиц; в Германии отме-
чено немало случаев, когда кладки состояли из 2 и из 4 яиц. Размер яиц:
55x40,9—52,8x40,8—53,2x40,8 мм (о-в Харлов, Спангенберг, 1941); (93)
51,0—62,3x35,9—54,2, в среднем 56,3x39,9 мм (Дирксен). Цвет: основ-
ной тон серовато-желтый, глубокие пятна матово-серые, поверхностные—

364 ОТРЯД КУЛИКИ
черные; кроме того, имеются на поверхности скорлупы черные штрихи
и точки. Вес свежеснесенного яйца около 46 г (Нитхаммер, 1942). Яйца,
согласно Дирксену, откладываются с промежутком времени не менее
24 часов, а между вторым и третьим яйцом промежуток времени бывает
не менее двух суток. В году одна кладка, в случае ее гибели бывает повтор-
ная. Насиживают самец и самка, смена происходит довольно часто. Дли-
тельность насиживания 23,5—34,5 дней, в среднем, округляя,—27 дней.
Только что выведшийся птенец весит около 30 г (Дирксен, 1932). Едва
обсохшие птенцы покидают гнездо (Благосклонов). Первое время корм
им приносят родители (иногда издалека); несколько позднее выводок пере-
ходит на полосу заплеска к воде. При достаточном количестве корма в тече-
ние 4 дней вес птенцов удваивается, в И дней увеличивается в 4 раза, при-
мерно на 26-й день птенцы достигают (округляя) 220 г веса. Старые птицы
ревностно охраняют выводок, иногда «отводят», иногда защищают выводок
активно. Пуховые птенцы могут плавать и в случае нужды ныряют; по сло-
вам Ринглебена, они могут проплыть под водой несколько метров, по Бутур-
лину—до 20 шагов. Смертность птенцов довольно высокая. По наблюдениям
Дирксена, на Фризских о-вах примерно 12,6% насиживаемых яиц не дают
птенцов; из выведшихся птенцов в первые дни погибает около 2/3.
В Кандалакшском заповеднике полные кладки (в 3 яйца) были найдены
уже 24 мая, затем 3 июня, но были и поздние кладки—15 июля. Вылупление
птенцов (самые ранние) отмечено с 24 июня, а запоздалые выводки (пухо-
вички с едва пробивающимися пеньками рулей)—20 июля; вес их был 68 г
(Благосклонов). К концу июля птенцы поднимаются на крыло, в первой:
декаде августа большинство их летает, но еще держится при родителях
в районе гнездования. Несколько севернее на островах Мурманского побе-
режья и на самом побережье гнезда с полными кладками были найдены
с 22 по 25 июня, полная кладка была найдена кроме того и 6 июля. Пухо-
вички найдены на о-ве Харлов 7 июля, и на том же острове 14 августа (!)
обнаружено гнездо с одним слабо насиженным яйцом (В. Успенский, 1941).
В Кольском заливе пара вполне оперенных молодых встречена 20 июля
(Федюшин, 1925).
Линька. Полная послебрачная линька—с июля по декабрь, частич-
ная предбрачная—с января по май, молодые линяют (частичная линька)
с августа по декабрь. Молодые в первом зимнем пере несколько отличаются
от старых в зимнем, первый летний наряд тоже несколько отличается
от последующих; таким образом, окончательным нарядом, когда молодые
не отличаются характером оперения от взрослых, служит второй зимний,,
после чего следует уже дефинитивный летний (брачный) наряд.
Питание. Рыба, нереиды, бокоплавы, моллюски, насекомые. Вскры-
тые в Кандалакшском государственном заповеднике желудки птицы пока-
зали, что рыба не является там преобладающим кормом. Вскрытия, сделан-
ные Дирксеном на Фризских о-вах, показали примерно тот же состав кормов
(ракообразные, моллюски, черви, насекомые и их личинки), но рыбы не обна-
ружено вовсе; зато отмечено, что при случае кулик-сорока может поедать
яйца и птенцов других птиц.
Полевые признаки. Крупный кулик величиной примерно с голубя;
оперение пестрое—белое с черным, на крыльях широкая белая полоса.
Клюв прямой длинный, красного цвета (у старых), ноги для кулика отно-
сительно недлинные. Полет сильный, быстрый. Криклив. Голос—«кипит...
кипит...кипит», переходящее затем в отрывистое «кик... кик...кик»... Послед-
ний крик несколько напоминает крик большого пестрого дятла, его можно
слышать нередко задолго до того, как птица показалась на глаза.
Описание. Размеры и строение. Клюв длинный, жесткий, прямой (или
едва заметно перегнутый кверху), довольно высокий, сжатый с боков и довольно тупой у

КУЛИК-СОРОКА 365
вершины. Ноги сильные, трехпалые с сетчатой плюсной, с хорошо заметной перепонкой
между основаниями среднего и наружного пальцев. Длина тела от 420 до 450, размах
от 820 до 875 мм. Длина крыла самцов F) 241—257, самок (8) 237—263, в среднем 250,7
и 248,3 мм\ клюв самцов E) 62—73, самок E) 64—79, в среднем 67 и 72,2 мм\ цевка
самцов E) 46—53, самок E), 47—53, в среднем 49 и 50,4 мм. Вес самцов C) 495, 510,
и 510 г, самок C) 468, 500 и 522 г.
Описание. Окраска. Пуховой птенец сверху песочно-желтовато-серый с черными
продольными полосами на спине и черными пятнышками на темени. Передняя сторона
шеи темная буровато-серая, остальной низ белый. Клюв черный, у основания красновато-
серый, ноги бледносерые, до красновато-серых, радужина темнобурая.
Молодая птица сходна с старой, но черные части оперения у нее буроватые и на
мантии с охристыми или буровато-серыми каемками, длинные верхние кроющие хвоста
с черноватыми и охристыми поперечными полосками в вершинной части, на горле обыкно-
венно белое пятно. В первом зимнем наряде отличается от взрослой птицы сохранивши-
мися от предыдущего наряда плечевыми, кроющими крыла и внутренними первостепен-
ными маховыми. В первом летнем пере все еще сохраняет буроватые тона на кроющих
крыла и на горле часто сохраняется белое пятно.
У взрослой птицы голова, шея до передней части груди, передняя часть спины, малые
и средние кроющие крыла, плечевые и конец хвоста черные. Первостепенные маховые
черные, но с белым цветом на внутренних опахалах и белым предвершинным пятном на
стержне. Концы наружных второстепенных маховых и третьестепенные черные. Все
остальное оперение белое. Под глазом маленькое белое пятнышко. Радужина красная,
ноги мясистокрасные, клюв оранжево-красный.
Зимний наряд отличается от летнего наличием белого пятна на горле.
Материковый кулик-сорока Haematopus ostralegus longipes But.
Haematopus ostralegus longipes. Бутурлин. Орн. Вестник, 1, № 1, 1910, стр. 36,
р. Алей в Кулунде.
Синоним. Haematopus ostralegus borysthenicus. Шарлемань. Тр. Киев.
Орн. О-ва, 1, вып. 1, 1913, стр. 1, Днепр.
Распространение. Ареал. Материковые части Вост. Европы и берега
наших южных морей. Гнездится по северным берегам Черного и Азовского
морей, вероятно, эта форма населяет также северные берега Каспийского
моря; населяет низовья Днестра и Буга, нижнее и среднее течение Днепра,
не доходя, однако, на север до Смоленского р-на, по Дону гнездится вверх
до Битюга. Гнездится по всем крупным рекам бассейна Волги, Оби (на север
до Салехарда) и Иртыша, а также и по озерам сев. Казахстана. На восток
проникает до Минусинского и Ачинского р-нов, р. Чулыма и устья Абакана.
Точнее восточная граница определяется следующими находками: бассейн
Чулыма, Ачинский р-н, устье Абакана, Бийск, нижнее течение Чарыша,
Локоть на Алее, Иртыш в пределах Алтая (на Черном Иртыше к Каль-
джиду, вероятно, уже следующий подвид). Гнездится в Армении. Границы
между этим подвидом и следующим (туркестанским) провести, в сущности
говоря, невозможно ввиду в высшей степени постепенных переходов между
ними. Мы можем совершенно условно р. Урал отнести к области распростра-
нения материкового подвида, а Семиречье и Зайсанскую котловину—к тур-
кестанскому.
Зимует, вероятно, у берегов Красного моря, в Передней Азии, по бере-
гам Персидского залива и в Индии.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Даты. В зап. Закавказье пролетные кулики-сороки появляются в самом
начале апреля (Вильконский, 1897), но это, вероятно, несколько запоздалое
наблюдение,так как Беме A925) наблюдал в Предкавказье (Кизлярский округ)
небольшую стайку уже 21 марта. У Кременчуга птицы появляются в начале
второй половины апреля (в 1884 г.—22 апреля, а в 1886 г.—12 апреля,
Браунер, 1894), примерно в эти же сроки отмечены они и севернее (в Калуж-
ской обл.—21 и 29 апреля, в Московской—тоже в апреле, в Дарвиновском
государственном заповеднике прилет в 1947 г.—23 апреля). Наблюдение
Волчанецкого над прилетом на р. Пьяну (среднее Поволжье) 10 мая отно-

366 ОТРЯД КУЛИКИ
сится, очевидно, к запоздавшему или залетному экземпляру, так как 10 мая
Митрофанов A915) отметил прилет значительно севернее—в Чердынском
р-не. На Колву, однако, прилет бывает иногда значительно позже—23 мая.
По р. Урал происходит очень интенсивный пролет, который тянется обычно
около месяца. У Чкалова первые птицы показываются иногда раньше—
уже в конце марта (раньше, чем 20 марта ст. ст.)—и продолжается почти
до середины мая, в Наурзумском государственном заповеднике бывают
на пролете в начале мая; под Омском птица встречена 5 мая. В низовьях
Оби у с. Троицкого первые несколько штук появились 12 июня (Дерю-
гин, 1898). В приалтайских степях у с. Новенского прилет бывает между
19 апреля и 6 мая, но у Бийска—позже. Отлет материкового кулика-сороки
происходит довольно рано; Дерюгин слышал крик последнего в низовьях
Оби F5° с. ш.) 15 июля. Под Чкаловом осенний пролет начинается около
3 августа, но отсталые держатся там и в октябре; с средних чисел августа
эти птицы летят и под Казанью; в дельте Волги последние стайки замечены
23 сентября. Отлет гнездящихся птиц из Дарвиновского государственного
заповедника датируется в 1946 г. концом июня, но в 1947 г. птицы исчезли
там 27 августа (Спангенберг и Олигер, 1949); в Калужской обл. они летят
в июле и до конца августа (последнее наблюдение—3 сентября, Филатов,.
1915); в середине августа прилетают в Закавказье.
Биотоп. Довольно разнообразен. Главным образом, речные отмели,
но птица не избегает (на р. Суре, Житков и Бутурлин, 1906) и частей реки,
протекающих по сплошным лесам; в Нарымском крае кулик-сорока гнездится
не только по руслу Оби, но и на озерах и на мелких речках, лишь бы там
были песчаные отмели; часто встречается и на озерах, где берега исключи-
тельно топкие и заросли различными болотными травками (Аникин, 1902).
На Рыбинском водохранилище гнездится по крупным и мелким островам
и гривам среди большой воды (Спангенберг и Олигер, 1949). Ближе к области
распространения туркестанского подвида гнездится по всем рекам, лишь
бы были песчаные отмели или по крайней мере барханы поблизости и покры-
тые редкой травой луговины. Охотно селится и по соленым озерам, если
есть низкие косы, а вокруг озера—степь, поросшая солянками и местами
чием, или есть пески; за недостатком песчаных отмелей держится и по
отмелям галечника, но крутых берегов, также как болотистых и заросших
Сплошь травой, избегает (Сушкин, 1908).
Численность. Довольно многочисленная в подходящих местах
птица; на р. Суре, например, можно встретить гнездящуюся пару чуть ли
не на каждой отмели, а на больших отмелях и по несколько пар (Волча-
нецкий, 1924); однако по Волге отмечается постепенное уменьшение
их числа.
Экология. Размножение. Как у предыдущего подвида, в кладке
3 яйца, но бывает 2 и 4. Сроки размножения довольно растянуты. Неполная
кладка в 2 яйца найдена в Крыму 9 июля, а в Конча-Заспа полная кладка—
1 июня. В Дарвиновском государственном заповеднике замечено, как
12 июня самка вращательными движениями тела выкапывала в песке гнездо-
вую ямку; 14 того же месяца в ямке было 1 яйцо, 16 июня—2, после этого
птица приступила к насиживанию. Это несколько запоздалая дата, так как
в тех же местах 26 июня был встречен довольно крупный птенец, а летаю-
щие выводками птицы в большом количестве встречались с 14 августа почти
до конца месяца. В Башкирии полная кладка найдена 17 мая; это была
ямка среди высохших лошадиных экскрементов на сухом лугу в 6 м от воды
(Сушкин, 1897). В Костромской обл. гнездо (в углублении под бревном)
найдено 6 июня, около него были 4 птенца, величиной немного больше
воробья, а 6 июня встречены птицы D) величиной с овсянку (Кирпични-
ков, 1915); птенец (самец) с следами пухового наряда добыт в Кировской

КУЛИК-СОРОКА 367
обл. на р. Летке 13 июля (Плесский, 1928); у с. Редикорцево Чердынского
р-на неполная кладка в 2 яйца найдена 29 мая. В низовьях Камы выводок
найден 10 июля. В Предкавказье, на Тереке, молодые поднимаются на крылья
в конце июня (Беме, 1926).
Линька. Общий ход линьки—как у номинального подвида. Частич-
ная предгнездовая линька заканчивается лишь после того, как птицы при-
летают на гнездовые места.
Питание. Не изучено. В Дарвиновском государственном заповед-
нике замечено, что в поисках пищи кулики-сороки нередко посещают вспа-
ханные участки и луга у населенных пунктов.
Полевые признаки. Издали не может быть отличен от номинальной
формы. Дерюгин A898) отмечал, что у мест гнездования птицы садятся
иногда на вершины старых ив.
Описание. Размеры и строение. Клюв длиннее, чем у предыдущей формы
и несколько острее на конце. Длина его у самцов B9) 68,5—81,9, у самок A7) 77—90,9,
в среднем соответственно 75,4 и 86,6 мм, самки, следовательно, более длинноклювы, чем
самцы. Длина крыла самцов A0) 242—266, самок G) 254—267, в среднем 255,8 и 261,4 мм.
Вес одной самки 427 г.
Окраска. Отличается от номинальной формы присутствием буроватого тона
в черном цвете спины и плеч, но, главным образом, большим развитием белого цвета
на крыле.
Туркестанский кулик-сорока Haematopus ostralegus buturlini Dem.
Haematopus ostralegus butvrlini. Дементьев. Полный определитель птиц
СССР, т. 5, 1941, стр. 18, низовья Сары-су.
Распространение. Ареал. В Азии—к югу от предыдущего подвида.
От левобережья Урала на западе до Зайсанской котловины и Кульджи
на востоке на север (условно) до границы с лесостепью, или несколько
не доходя до нее. Южная граница проходит, вероятно, южнее Кара-Богаза,
быть может до Пендинского оазиса (Зарудный) и, повидимому, до Сурхана
и Кафирнигана (Иванов, 1940). Места зимовок не вполне выяснены из-за
невозможности разграничения с близкими подвидами, повидимому, берега
Персидского залива в Индии; в последней в большом числе в Синде и до
Кэча, но в небольшом числе, и южнее—до Цейлона.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
Даты: В районе Гассан-кули бывает во второй половине марта, но очень
редок там; в это же примерно время летит и по всей Туркмении; вероятно,
пролетает и через Кызыл-Кумы, поскольку Зарудный наблюдал там следы на
песке. В Таджикистане в Гиссарской долине встречен однажды 5 апреля,
в конце марта и начале апреля появляется на Сыр-Дарье; в заливе Сары-
чеганак валовой пролет бывает во второй половине апреля; согласно сведе-
ниям Сушкина, в низовьях Иргиза эти птицы появляются около середины
апреля и пролет заканчивается к концу месяца. В Семиречье появляются
в апреле. Обратное движение на юг в Семиречье начинается, повидимому,
с первых чисел августа, причем основные потоки летящих куликов напра-
вляются с одной стороны в Джунгарские ворота через Алакульскую рав-
нину, а с другой—по долине р. Или в Кульджу (Шнитников, 1949). Сроки
отлета на Сыр-Дарье не изучены; в Туркмении пролетает в августе-сентябре.
Биотоп. В Семиречье кулик-сорока гнездится, как и всюду, около
воды и только там, где берег или чисто песчаный или галечниковый; на обык-
новенных глинистых или солонцеватых берегах не найден; гнездится, кроме
озер, и по рекам, иногда и по родникам и ключам; в горы не заходит, но по
краям их может все же подниматься вдоль реки иной раз до 2 000 м
(Шнитников, 1949). В сев.-зап. Казахстане селится и в песках довольно

368 ОТРЯД КУЛИКИ
далеко от воды, если только среди барханов остаются залитые водой впадины
(Сушкин, 1908).
Численность. Как и все подвиды этого вида, распространен
спорадически, но местами (Балхаш и др.) довольно многочисленная птица.
Экология. Мало изучена.
Описание. Размеры и строение. Самый длинноклювый подвид. Длина
клюва самцов F) 76—87,5, самок A2) 87—101, в среднем 81,2 и 93,8 мм. Длина крыла
самцов E) 249—256, самок A1) 246—267, в среднем 254 и 257 мм. Вес одной самки 385 г.
Окраска. Отличается от предыдущих подвидов более буроватым тоном на спине
и плечах и большим развитием белого цвета на крыле; как правило белое предвершинное
пятно на третьем первостепенном маховом сливается с белым основным полем внутреннего
опахала, иногда подобное слияние происходит уже на 2-м пере, реже только на 4-м.
У молодых белый цвет захватывает не только заднюю часть горла, но обыкновенно дохо-
дит и до подбородка.
Дальневосточный кулик-сорока Haematopus ostrategus osculans S w i n h.
Haematopus osculans. S w i n h о e. Proc. Zool. Soc. London, 1871, стр. 75, Сев. Китай.
Распространение. Ареал. Отделен большим расстоянием от ареала
трех рассмотренных выше подвидов. Охватывает берега Камчатки, но редок
там (Белопольский и Рогова, 1949, Аверин, 1948); быть может, гнездится
на Курилах; бывает в Японии, но, повидимому, не гнездится; гнездится
в Корее, повидимому, гнездится по большим рекам и побережью Приморья
(отдельные летние находки, Шульпин, 1936). Мейзе A934) утверждает, что
эти птицы гнездятся в Манчжурии, может быть гнездятся и по среднему
Амуру (Штегман, 1930). Указание Латуша на гнездование в Сев. Китае
(Латуш, 1933) основано на ошибке в определении найденных там яиц (Штейн-
бахер, 1934). Зимой встречается в Южн. Китае, сев. Бирме и в восточных
частях Бенгалии.
Ареал этой птицы выяснен недостаточно, необходимо подтверждение
гнездования на Камчатке и, особенно, на Курильских о-вах. На Командор-
ские о-ва этот вид, видимо, только залетает B птицы добыты 19.IX. 1883
на о-ве Беринга, но, по Шульпину, возможно, гнездится там годами). Соколь-
ников будто бы наблюдал одну птицу в июле 1898 г. в Анадырском лимане
(не добыта).
Биотоп. Морские побережья и местами берега озер.
Численность. Спорадически распространенная редкая птица,
в Японии отмечено за последние годы уменьшение числа их (Ямасина, 1931).
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица,
местами случайно залетная. Сроки сезонных миграций не изучены. В Суд-
зухинском государственном заповеднике весеннепролетный добыт 3 мая,
а осенью—30 сентября (Белопольский). На сев. Камчатке (бухта Карага)
последний замечен 2 октября (Белопольский и Рогова, 1947).
Экология. Не изучена. Размер яиц: 57,4x36,4, 59,3x27,3 мм (По сборам
Джоурдена из Сибири, Хартерт, 1915).
Линька. Очевидно, соответствует схеме линьки других подвидов.
Птица, добытая 30 сентября, только что вылиняла.
Питание. Экземпляр, добытый в бухте Чайво, имел в желудке
обломки ракушек.
Описание. Размеры и строение. Длина клюва самца 98 мм, самки A)
97,9 мм (Портенко, 1937); самок из Китая B) 91 и 99,2 мм (Дементьев, 1941); самцов
и самок 70—97 мм, крыло 230—270 мм (Латуш, 1933); Бекер A929) приводит несколько
большие цифры: клюв 80—98, крыло 262—280 мм. Вес самки A) 518 г (Белопольский).
Описание. Белый цвет на крыле очень слабо выражен. Внутреннее опахало
1-го, а часто и 2-го махового без белого основного поля или с очень неясным и грязным,
стержни 1-го и 2-го часто совсем без белого, наружные опахала 4-го и обыкновенно 5-го
<5ез белого. У молодых горло часто без белой отметины.

ЦВЕТНОЙ БЕКАС 369
Систематические замечания. В настоящее время в вид Н. ostralegus соединено не-
сколько видов, в частности, и черный кулик-сорока, называвшийся ранее //. niger Pall.
Основанием к этому послужило то обстоятельство, что среди белобрюхих куликов-сорок
Нижней Калифорнии (frazari) существует чернобрюхая «фаза», подобное же явление уста-
новлено и для новозеландских unicolor. В связи с этим основной признак, служивший:
ранее для резкого отграничения нескольких видов (черное или белое брюхо, а отсюда
и черная или пегая общая расцветка), отпадает (Штреземан, 1927). Что касается подвидов
Европы и зап. Азии, то разграничение их (особенно Н. о. longipes и Я. о. buturlini) весьма
затруднительно, поскольку существует очень постепенный переход к наиболее длинно-
клювым птицам Средней Азии. Разграничение ареалов материкового и туркестанского
кулика-сороки, как и правильное наименование их, в сущности говоря, произвольны.
Если считать, как это делает Штегман, что кулики-сороки ср. Алей принадлежат к той же
форме, что и среднеазиатские птицы, то последние должны называться Я. о. longipes
But. Однако это невозможно, так как котип описания Бутурлина из Ленкорани явно
не принадлежит к одному и тому же подвиду с среднеазиатскими. Считаясь с типом и
котипом описания Бутурлина, следует название его (Я. о. longipes) отнести к материковой
форме и тогда название Шарлеманя—Я. о. borysthenicus—отходит в синонимы, а средне-
азиатский подвид должен получить имя, данное ему Дементьевым,—Я. о. buturlini.
СЕМЕЙСТВО ЦВЕТНЫХ БЕКАСОВ ROSTRATULIDAE
РОД ЦВЕТНЫЕ БЕКАСЫ ROSTRATULA VI Е I LLOT, 1816
Тип Rallus benghalensis
74. Цветной бекас Rostratula benghalensis L.
Rallus benghalensis. Linnaeus. Syst. Nat., ed. X, 1758, стр. 153, Азия
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. Африка к югу от Сахары до Капской Земли,
Эфиопия, Египет, Аравия и от Малой Азии через Иран к востоку, включая
всю Индию (с Цейлоном) и до Японии. К северу—до Манчжурии и самых
южных частей Приморья в СССР. На островах от среднего Хондо до Риу-Киу.
К югу—Филиппины, Индо-Китай, Малайский п-ов, Борнео, Суматра, Ява,
Сумбава, Австралия и Тасмания.
Характер пребывания. В большинстве мест—оседлая или
совершающая кочевки птица, в Сев. Китае—летняя птица. В СССР—залет-
ная или гнездящаяся перелетная. В 1899 г. одна птица (больная или
подранок?) обнаружена в Германии у курорта Дюркхейм, на Рейне (Хар-
терт, 1921).
Биотоп. Болотистые, поросшие густой травой равнины, берега
прудов, рисовые поля.
Численность. Редкая птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Различают два подвида: номинальная форма—
R. b. benghalensis Linnaeus, 1758, занимающая почти весь ареал за исключением Австралии
и Тасмании и более крупная форма—R. b. australis Gould, 1838, водящаяся в Австра-
лии и Тасмании.
Цветной бекас Rostratula benghalensis benghalensis L.
Распространение. Ареал. Совпадает с указанным выше ареалом
вида, за исключением Австралии и Тасмании. В СССР только один раз добыт
молодой самец 25 октября Медведевым в Приморье (нижнее течение р. Адими,
район ур. Славянки).
Характер пребывания. У нас—возможно случайный залет
(заблудившаяся на пролете молодая птица), но возможно и гнездование.
В целом—это оседлый вид, совершающий местные перемещения в связи
с изменениями погоды и появляющийся иногда во время дождей и в засуш-
ливых местностях. На севере Китая и в Манчжурии—это перелетная птица.
24 Птжцы СССР, т. III

370
ОТРЯД КУЛИКИ
Биотоп. В СССР цветной бекас встречен на болотистом берегу ниж-
него течения р. Адими. Нормально держится по сырым местам, густо порос-
шим тростником или травой, а также кустарниками, по сильно заросшим
берегам прудов и по рисовым полям.
Численность. В СССР, если гнездится, то в самом небольшом
числе, но возможно, что добытый Медведевым экземпляр был единственной
птицей, оказавшейся в пределах нашей страны. В области ее основного
распространения эта птица, возможно, кажется более редкой, чем есть
на самом деле, ввиду ее скрытного образа жизни.
Экология. Размножение. Цветному бекасу свойственна, пови-
димому, полиандрия, т. е. самка совокупляется с несколькими самцами
Карта 72. Распространение цветного бекаса Rostratula benghalensis
1—R. Ь. benghalensis, 2—R. Ь. australis; a—граница гнеэдовий, б—не вполне выясненная гра-
ница гнеэдовий
(Бекер, 1929), хотя сказанному противоречит то обстоятельство, что забота
о потомстве у этих птиц падает, главным образом, на долю самца (см. Бутур-
лин, 1909). В Китае, по предположению Латуша A933), выводит два раза
в год: в последних числах июня—в начале июля и в начале сентября. Согласно
Стюарту Бекеру A929), в Индии гнездование происходит в течение всего года,
но преимущественно—в период дождей, т. е. с июня по сентябрь. В Египте
яйца находили в мае, в Японии—на Риу-Киу—в апреле, на Хондо—в июле
и октябре. Гнездо устраивает у воды или даже среди воды в траве или трост-
нике, на рисовых полях—среди молодых побегов или «колосьев». По одним
данным (Бутурлин, 1909), гнездо представляет собой небольшое углубле-
ние, едва выстланное травой; по наблюдениям в Японии (Ян, 1942), оно
сделано из стебельков травы и на сыром грунте, довольно высокое. Полная
кладка состоит из 4 яиц, но бывает 5 или даже 6. Они имеют грушеобразную
форму, с мелкозернистой, слабо блестящей скорлупой, желтоватого основ-

ЦВЕТНОЙ БЕКАС
371
ного цвета с большими неправильными черными пятнами и (не всегда)
с сероватыми глубокими пятнами. Размер их A8) 33,5—38,6x23—27,4,
в среднем 36,08x25,12 мм (Хартерт, 1916).
Линька и питание. Не изучены.
Полевые признаки. По повадкам больше похож на коростеля или на болот-
ную курочку. Летает тяжело, тихо и низко, взлетает неохотно и стремится
скорее сесть. Хорошо бегает и плавает. Образ жизни—ночной.
Голос у самки грудной, каркающий, довольно грубый, у самца—значи-
тельно более высокий.
Рис. 83. Цветной бекас
Описание. Размеры и строение. По анатомическому строению цветной
бекас довольно сильно отличается от остальных куликов и несколько приближается
к болотным курочкам, по внешнему облику, однако, все же ближе к куликам. Клюв
довольно тонкий, длинный и гладкий, с ноздревыми бороздками в основной половине,
с вершиной чуть-чуть вздутой и слегка загнутой. Нижняя часть голени голая, плюсна
спереди и сзади покрыта поперечными пластинками, нога четырехпалая и средний палец
немного короче плюсны. Крыло широкое, закругленное, 1-е и 2-е маховые приблизительно
равны, второстепенные маховые длинные, крыловой индекс всего 29%. Рулевых 7 пар,
реже 6. Маховых—20. Длина крыла самца 134 мм (Зоологический музей Московского
университета); самцов 127—137, самок 131 — 142 мм, длина клюва самцов 41—46 мм,
плюсна самцов 41—44 мм (Хартерт, 1915).
Окраска. Спинная сторона тела оливково-бурая с бронзово-зеленым металличе-
ским блеском; вдоль средины темени довольно широкая рыжевато-охристая полоска;
вокруг глаза у самца охристая, у самки белая полоска, продолжающаяся сзади над ухом;
мантия с редкими узкими беловатыми поперечными полосками,по наружному краю плече-
вых широкая продольная охристая полоса, а у самки под плечевыми по пучку чистобелых
ланцетовидных перьев. На кроющих крыла у самца широкие охристые полосы и пятна
с черной каемкой, у самки их нет. Маховые и рулевые голубовато-серые с узкими, волни-
24*

372
ОТРЯД КУЛИКИ
стыми, черными черточками и на наружных опахалах с охристо-рыжими пятнами. Шея
у самца оливково-бурая, с черноватыми черточками на верхней и белыми пестринами на
нижней стороне, у основания которой черные пятна образуют как бы поперечную полосу;
у самки шея темнокаштаново-рыжая, с резким черным ожерельем на зобе, по бокам зоба
к основанию плечевых идет по белой поперечной полосе. Брюшная сторона белая. Раду-
жина бурая, ноги оливково-буры или оливково-серы, клюв бурый, черноват к вершине
и у самца зеленоват, а у самки в брачный период розоват к основанию.
У молодого самца внутренние опахала первостепенных с поперечными охристыми
полосами и плечевые с золотисто-охристыми пятнами. Молодая самка отличается от моло-
дого самца тем, что у нее верхние кроющие крыла не имеют охристого пятна, окаймлен-
ного спереди и сзади черными полосками на каждом пере, но каждое перо имеет несколько
темных поперечных полосок и охристую предвершинную полоску. Пуховой птенец неиз-
вестен.

ОТРЯД ЧАЙКИ
LAR1 или LARIFORMES
Характеристика отряда
Морфология. Внешние признаки. Величина чаек разно-
образна—от крупных чаек, как бургомистр, большая морская чайка
и черноголовый хохотун (с длиной тела примерно в 75 см, с размахом крыльев
более 150 сми с весом иногда превышающим 2,5 кг) до мелких болотных кра-
чек или малой крачки (у последней длина тела около 21—25 см, размах
крыльев примерно 50—55 см, а вес только около 40—50 г). Самцы несколько
крупнее самок, но окраска обоих полов сходна.
Туловище у чаек удлинено, крылья длинные, хвост умеренных размеров,
иногда с резко удлиненными средними (некоторые поморники) или боко-
выми (крачки) рулевыми. Ноги умеренной длины или короткие; передние
пальцы соединены плавательными перепонками; задний палец свободный,
развит слабо (а у некоторых моевок вовсе отсутствует). Голень в нижней
части неоперена, спереди покрыта щитками, сзади—сетчатая. Клюв средней
длины, несколько сжатый с боков, с выступом на нижней челюсти; конец над-
клювья или загибается книзу крючком (чайки, поморники) или заостренный
(крачки, водорезы). Ноздри сквозные, обычно продолговатые или щеле-
видные.
Оперение густое и плотное, окрашенное в неяркие цвета (серый, бурый,
белый и т. п.); характерен специфический для почти каждого отдельного
вида рисунок первостепенных маховых. Изменчивость окраски выражается
формулой: возрастной диморфизм (у мелких видов) и полиморфизм (у круп-
ных), половой мономорфизм, сезонный диморфизм, у некоторых—географи-
ческий мономорфизм, у многих—географический полиморфизм. Побочный
ствол перьев развит. Пух расположен по птерилиям и по аптериям. Перво-
степенных маховых—11, они у чаек удлиненные и острые, без вырезок
и выемок, но первое рудиментарно и недоразвито. Самое длинное маховое—
второе(первое видимое). Крыло диастатаксического типа. Рулевых перьев—12.
У птенцов один пуховой наряд, обычно пестрый, криптический, у неко-
торых видов—однотонный. Гнездовой (птенцовый) наряд сменяется после

374 ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА
частичной линьки в первую осень жизни первым зимним. Взрослые птицы
линяют дважды в году: после периода размножения в результате полной
послебрачной линьки надевается зимний наряд, а к весне после частичной
предбрачной линьки—брачный наряд. Высказывается требующее проверки
предположение, что у крачек имеются две полных линьки в году. У круп?
ных видов возрастные изменения значительны, и окончательный наряд
надевается в возрасте двух и более лет; у мелких—в годовалом возрасте.
Анатомические призна ки. Череп схизоринальный и схи-
зогнатический; сошник хорошо развит; базиптеригоидные отростки отсут-
ствуют.
Характерны большие углубления, в которых помещаются носовые
железы. Шея умеренной длины, из 15 позвонков. Задний край хорошо раз-
витой грудины—с двумя парами вырезок (у поморников—одна пара).
Вилочка—без hypocleidium. Грудные позвонки опистоцельные. Ребер—
шесть-семь пар. Пневматичность скелета развита слабо. Воздушные мешки
относительно невелики.
Копчиковая железа хорошо развита, оперена и обычно имеет не менее
трех пар выводных отверстий. Имеется обводящая мышца (кроме водорезов).
Нижняя гортань с хорошо развитой мускулатурой трахео-бронхиального
типа (чайки обладают громким и разнообразным голосом).
Слепые кишки рудиментарны (за исключением поморников). Сердце
больших размеров, сердечный индекс высокий.
Образ жизни. Жизнь чаек связана с водой. Это—типичные прибрежные
птицы. Гнездятся они вблизи водоемов—внутренних (реки, озера, пруды,
некоторые виды крачек—по болотам) или морей. Большинство видов все
же предпочитает пресные или умеренно-соленые воды. Вне гнездового вре-
мени большинство видов придерживается морских побережий. Некоторые
гнездящиеся в тундрах виды, как вилохвостая и розовая чайки, или по остро-
вам Арктики, как моевки, белая чайка, вне гнездового времени ведут пела-
гический образ жизни. Далеко от прибрежных частей моря встречаются
в холодное время года и поморники.
Чайки превосходно летают, пользуясь гребным полетом (не парят).
Отлично плавают, но не ныряют. Только крачки погружаются в воду, бро-
саясь в нее со сложенными крыльями за добычей. По земле чайки ходят
хорошо. На деревья и кусты присаживаются только в виде исключения.
Чайки обладают весьма совершенным летательным аппаратом, который
позволяет им длительно находится в полете, замедлять его, разглядывать
находящуюся внизу добычу и, в случае необходимости, останавливаться
в воздухе на месте (поисковый полет биологической классификации). Размах
крыльев у чайковых птиц очень большой, примерно в полтора раза превос-
ходит размах крыльев у куликов сходного с ними веса.
Отношение размаха крыльев к длине туловища (без шеи и хвоста) у чаек
колеблется от 10,9 до 13,9; по этому признаку чайковые стоят наравне
с самыми длиннокрылыми птицами нашей фауны. Весовая нагрузка мала
(сравнивая птиц равного веса) и пропорциональна весу птицы, что говорит
об общей однотипности летательного аппарата в пределах отряда; на 1 см2
крыла у наиболее мелких чаек приходится 0,28 г, у крупных—0, 46 г.
Крыло очень острое и относительно узкое. Крыловой индекс (длина вы-
ступающих первостепенных маховых в длине крыла от кистевого сгиба),
у полярной чайки 70,1% тогда как у сапсана—53,5%. Удлинение крыла (отно-
шение длины его к ширине) очень высокое—у полярной крачки 3,48; но фак-
тически крыло, если сравнивать с величиной туловища птицы, довольно
широкое: ширина крыла у полярной крачки составляет 178% длины туло-
вища без шеи и хвоста, тогда как у белой куропатки—99%, у чернозобой
гагары—52%.

ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА 375
Концевая часть крыла у чайковых птиц самая длинная, маховые перья
занимают половину длины крыла; самый короткий отдел крыла—плечо;
предплечье несколько длиннее, кисть (без последней фаланги пальца, соста-
вляющей единое целое с маховыми)—почти равна длине плеча.
Масса грудной мускулатуры у чаек относительно невелика, вес большой
грудной мышцы составляет у разных видов от 12 до 18% веса тела (у кули-
ков 18—25%).
Крупные чайки в спокойном полете делают 3—4 взмаха в секунду, при
трепетании—6.
Кормятся чайки преимущественно животными кормами. Значительное
место среди этих кормов занимает рыба мелкой и средней величины. Кроме
того, крупные виды кормятся различными наземными позвоночными—грызу-
нами, ящерицами, молодыми птицами, яйцами. Мелкие виды поедают в боль-
шом количестве насекомых—жуков и их личинок, стрекоз, двукрылых,
бабочек, перепончатокрылых. Кормятся чайки и другими беспозвоночными—
ракообразными, червями и др.
Из растительных кормов, в особенности на севере, чайки питаются раз-
ными ягодами.
Наконец, чайки охотно клюют падаль и отбросы (например белая чайка
главным образом кормится подобного рода пищей), а в кормовом режиме
поморников значительное место занимает добыча, отнимаемая ими у других
птиц того же отряда.
Узко специализированных в кормовом отношении видов среди чаек нет.
Кормовой режим по крайней мере у большинства видов заметно меняется
по сезонам, и в общем чайки могут быть охарактеризованы как полифаги.
Чайки—моногамы. Вопрос о постоянстве пар у них остается неясным
(вероятнее пары постоянные). Половая зрелость у мелких видов наступает
в возрасте около года, у крупных—в возрасте 2-х и даже 3-х, быть может
даже 4-х лет. Гнездятся за редкими исключениями на земле, иногда отдель-
ными парами, но чаще колониями разных размеров. Места гнездовий постоян-
ные, чайки весьма привязаны к месту родины; однако в связи, главным
образом, с гидрологическим режимом известные перемещения гнездовых
колоний имеют место. Особенности паводка в том или ином участке приводят
к тому, что даже в одной местности чайки гнездятся неодновременно. Прежде
других гнездятся птицы по рано обсыхающим участкам. Это обстоятельство,
а также и то, что у чаек очень часто пропадают по тем или иным причинам
кладки и они тогда бывают вынуждены нестись вторично, приводит к тому,
что период размножения даже в пределах одной и той же популяции весьма
растянут. Имеются—у ряда широко распространенных видов—и географи-
ческие различия в сроках репродуктивного цикла. Это, естественно, отра-
жается и на календарном течении линьки.
Гнезда различного устройства: от простой ямки, без выстилки, в песке
или ракушнике до тщательной постройки из сухих растений (последнего
типа гнезда устраивают гнездящиеся на карнизах скал моевки). Чаще всего
встречается промежуточный тип—небрежная куча из растительных мате-
риалов со слабой выстилкой лотка.
Кладка, нормально (см. выше),—одна в году, полициклия чайкам
не свойственна. Гнездостроению и кладке предшествуют сложные брачные
«игры», более или менее специфичные для каждого вида. В кладке у соб-
ственно чаек обычно 3—2 яйца; у крачек 3—2, иногда 1 или 4; у поморни-
ков только 2; наконец, у водорезов 3—5 яиц. Яйца относительно крупные,
пестрые, с сильно варьирующей даже в пределах одного вида окраской.
Чаще всего фон окраски оливково-зеленоватый или охристый, по которому
разбросаны серые в разных оттенках глубокие и бурые и черноватые поверх-
ностные пестрины. Насиживают и самец и самка. Как правило, насижива-

376 ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА
ние начинается с откладки первого яйца. Сроки насиживания, как и у дру-
гих птиц, не находятся в определённом соответствии с размерами птицы.
С другой стороны, в пределах естественных групп особенности и, в частности,
длительность эмбрионального развития сходны. У поморников, в частности
у большого, насиживание длится 28—30 дней. У большой морской чайки—
29—30 дней; у обыкновенной чайки—23—25 дней; у самой мелкой из чаек—
малой чайки—23 дня. У крачек: речной 20—22 дня, тоже и у крошечной
малой крачки, и у крупной чегравы. Короче срок насиживания у болотных
крачек—14—18 дней.
Развитие молодых—по выводковому типу, хотя птенцы до приобретения
способности к полету держатся у гнезд, где их кормят родители. Впрочем,
уже очень рано, в возрасте 2—3 дней, птицы при опасности выбегают из
гнезд и затаиваются. Очень рано молодые чайки начинают и плавать. Изве-
стным исключением среди чаек служат моевки, гнездящиеся на обрывистых
скалах. У них развитие птенцов по типу приближается к «высшим» птенцо-
вым (напр., хищным птицам). Птенцы появляются на свет зрячими и хорошо
опушенными, но остаются в гнезде, пока полностью не оперятся и не станут
на крылья (в возрасте 33—37 дней).
На крыло чайки становятся в различном возрасте; здесь уже имеется
обычно определённая корреляция с величиной птицы. Большой поморник
становится летным в возрасте 35—40 дней; большая морская чайка—в воз-
расте 45 дней; малая чайка в возрасте 21—24 дня. У крачек имеется следую-
щая картина: чеграва, самый крупный вид, становится лётным в возрасте
30—35 дней; речная крачка—в возрасте 24 дней; малая крачка в возрасте
15—17 дней; болотные крачки разных видов—в возрасте около 21 дня.
Сразу после того, как молодые приобретут способность к полету, они
начинают покидать места гнездовий. Старые птицы, как правило, отлетают
позднее. В негнездовое время чайки держатся стаями.
На севере и в умеренных широтах, в частности в СССР, чайки перелетны,
обычно бинареальны. В субтропиках, как правило, оседлы. В отношении
характера пребывания имеются географические различия и в пределах
одного и того же вида.
Чайки — дневные птицы. Только водорезы — сумеречные и ночные
птицы.
Систематика. Ископаемые формы. Из верхнего миоцена в штате Небраска
описан вид Gaviota niobraray похожий на чайку, но с некоторыми напоми-
нающими куликов чертами. Менее ясны отношения к чайкам эоценовых
форм, как представители рода Palaeotringa (Нью-Джерсей, США), Ыто-
sauis (оттуда-же), Haley or nis (о. Чепней, Англия). Уже в миоцене появляются
представители основных современных родов—Stercorarius, Larus, Sterna
(в Европе и Сев. Америке).
Современные чайки в ряде отношений приближаются с одной стороны к
куликам, а с другой—к чистикам. Впрочем, общие морфологические
признаки немногочисленны, а биологические различия весьма значительны.
Поэтому Charadriiformes старых (и некоторых новых) авторов, где и чистики,
и чайки, и кулики объединены в один отряд—сборная группа. Вероятность
общего ее происхождения не позволяет еще, разумеется, относить этих
биологически различных птиц к одному отряду. Также необоснованной
представляется «промежуточная» позиция—объединение чаек и куликов
В один отряд и выделение в особый отряд чистиков.
В отряде одно семейство—чайковых Laridae, объединяющее 89 видов
(Майр, 1946). Это семейство распадается на четыре естественных группы,
которым можно придавать значение подсемейств.
Поморники Stercorariinae имеют сложение, сходное с сложением чаек,
но средние рулевые удлинены; общая окраска спинной, а иногда и брюш-

ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА 377
ной стороны темнобурэя; рамфотека надклювья состоит из 4 щитков; слепые
кишки хорошо развиты; грудина—с одной парой вырезок на заднем крае.
Единственный род Stercorarius (с 4 видами) распространен в Арктике
И Субарктйке; один вид—биполярно. Это, повидимбму, наиболее «йрйми-
тивная» группа отряда.
Собственно чайки Laridae имеют типичное для отряда строение, с длин-
ными крыльями и средней длины нотами; окраска контрастна—спинная
сторона Сизая или шиферно-серая, брюшная белая; у некоторых видов
на голове черная «шапочка», у других голова белая; рамфотека цельная,
клюв—как и у поморников—с загибающимся вниз крючком надклювья;
слепые кишки рудиментарны, грудина—как и у следующих подсемейств—
с двумя парами вырезок на заднем крае. Роды Latus, Rissa, Pagophila (свя-
зующий собственно чаек с поморниками), Rhodostethia, Хеша и др. Распро-
странены всюду кроме тропической зоны.
Крачки Sterninae отличаются от собственно чаек прямым заостренным
на вершине надклювьем и короткой цевкой; слепые кишки рудиментарны.
Роды Sterna, Hydroprogne, Gelochelidon, Chlidonias, Anous, Gygis и др. Всего
в группе собственно чаек и крачек насчитывается 82 вида. Распростране-
ние—всесветное; род Chlidonias связан с внутренними водоемами.
Водорезы Rynchopinae очень близки к крачкам. Нет обводящей мышцы;
слепые кишки рудиментарны. 3 вида, распространены в устьях тропиче-
ских рек Индии, Африки, Америки.
Географическое распространение. Отряд распространен по всему зем-
ному шару. В тропиках настоящие чайки отсутствуют. По ряду оснований
за очаг распространения чаек можно принимать Берингию. В СССР встре-
чается 35 видов, 33 вида из которых—гнездящиеся.
Из них все поморники распространены в Арктике и Субарктике. Также
чайки родов Pagophila, Rissa, Rhodostethia, Хеша.
Чайки рода Larus имеют широкое распространение в СССР от Арктики
до субтропической зоны.
Крачки распространены в СССР широко; собственно крачки Sterna
повсеместно; болотные крачки (как род)—кроме крайнего севера.
Практическое значение. Широко распространенное мнение о том, что
чайки вредны, так как они питаются рыбой, никак нельзя считать верным:
чайки в основном берут рыбу на берегу или близко от поверхности воды—
мертвую или больную. Процент потребляемой ими промысловой рыбы
невелик. Далее, чайки (крупные виды) несомненно полезны истреблением
вредных грызунов. Но особенно положительной оценки заслуживает дея-
тельность чаек и крачек по истреблению вредных насекомых—Ёсе новей-
шие исследования убедительно показывают полезность в этом отношении
чаек и крачек.
Надо еще отметить, что яйца и мясо чаек (при умелом использовании)
могут иметь хозяйственное значение
Таблица для определения видов чайковых птиц
1B). Общая окраска спинной стороны тела, включая хвост, тёмнобурая или серовато-
бурая. Роговой чехол надклювья (рис. 84) состоит из четырёх более или- менее раздельных
пластинок. Крыло длиннее 300 мм 3
2A). Окраска иная (если спина темная, to хвост белый или с беловатым основанием);
если )ке общая* окраска спинной стороны темная, то длина крыла менее 250 мм. Роговой
чехол надклювья сплошной (рис. 84) 9
• В виду сложности возрастных изменений чайковых эта таблица ограничивается
теии возрастами и нарядами, относительно которых можно с достаточной надежностью
составить подобного рода таблицу; для проверки определения молодых птиц рекомен-
дуется обращаться к основному тексту.

378
ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА
3D). Крыло длиннее 380 мм. 1-е маховое короче 3-го
большой поморник Stercorarius skua
4C). Крыло короче 380 мм. 1-е маховое длиннее3-го 5
5F). Средняя пара рулевых в вершинной части перевернута почти под прямым углом
к плоскости основной части этих перьев. Клюв длиннее 33 мм. Крыло длиннее 340 мм
средний поморник Stercorarius pomarinus
6E). Рулевые иного строения. Клюв короче 32 мм. Крыло короче 340 мм 7
7(8). Средние рулевые резко удлинены и выдаются за крайние на 200 мм и более.
Ствол 3-го (видимого) первостепенного махового буроватый; цевки зеленоваты
длиннохвостый поморник Stercorarius longicaudus.
8G). Средние рулевые удлинены, но превышают крайние не более чем на 100 мм.
Ствол 3-го (видимого) первостепенного махового белый. Цевки чёрные
короткохвостый поморник Stercorarius parasiticus.
9A0). Клюв прямой, крючка на конце надклювья нет (рис. 85) 11
10(9). Клюв загнут на вершине, конец надклювья с крючком 35
11A2). Хвост короче одной трети длины крыла. Крыло длиннее 380 мм
чеграва Hydroprogne tschegrava
12A1). Хвост длиннее одной трети длины крыла. Крыло короче 350 мм 13
Рис. 84. Клювы: вверху чайки, вни-
зу поморника
Рис. 85. Клюв чегравы
13A4). Хвост больше половины длины крыла. Вырез хвоста глубокий, более одной
трети его длины. Боковые рулевые с удлиненными и заостренными вершинами .... 15
14A3). Хвост короче половины длины крыла. Вырезка хвоста менее одной трети его
длины. Боковые рулевые без заостренных вершин 23
15A6). Крыло короче 200 мм малая крачка Sterna albifrons.
16A5). Крыло длиннее 220 мм 17
17A8). Крыло длиннее 285 мм. Клюв длиннее 45 мм, черный с желтой вершиной.
Перья затылка образуют хохол ..хохлатая крачка Sterna sandvicensis
18A7). Крыло короче 285 мм. Клюв короче 45 мм, иной окраски. Хохла на затылке
нет 19
19B0). Лоб белый. Темя черное или черное с белыми каемками перьев. Ноги черные
белолобая крачка Sterna aleutica.
20A9). Лоб иной окраски (черный или черный с белым) 21
21B2). Клюв одноцветный красный. Лапы слабые, цевка короче 17 мм. Темная
полоса у ствола внутренних опахал 2-го и 3-го первостепенных маховых узкая—шириной
около 1,5—3 мм ; полярная крачка Sterna par ad i sea
22B1). Клюв двуцветный красный с черноватой вершиной или чёрный. Цевка длиннее
18 мм. Темная полоса у ствола внутреннего опахала 2-го и 3-го первостепенных маховых
широкая, шириной около 4—5 мм ..обыкновенная крачка Sterna hirundo.
23B4). Крыло длиннее 270 мм. Перепонка между передними пальцами ноги длиннее
половины длины пальцев. Клюв сильный и высокий, длиннее 32 мм
чайконосая крачка Gelochelidon nilotica.
24B3). Крыло короче 250 мм. Вырезка перепонок между передними пальцами ноги
глубокая, край ее не выходит за основную половину пальцев. Клюв слабый, короче
32 лл 25
25B6). Брюшная сторона тела черная или серая 27
26B5). Брюшная сторона тела белая 31
27B8). Брюхо и грудь черные, спина черная, надхвостье и рулевые белые или с бе-
лыми основаниями, малые кроющие белые
белокрылая крачка Chlidonias leucoptera .
28B7). Брюхо и грудь серые, спина серая, надхвостье и рулевые серые, малые крою-
щие крыла серые 29

ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА 379
29C0). Подкрылья серые, щеки и горло черные •
черная крачка Chlidonias nigra (брачный наряд)-
30B9). Подкрылья, щеки и горло белые
белощёкая крачка Chlidonias hybrida (брачный наряд)-
31C2). Подкрылья серые, по сторонам зоба темное серо-бурое пятно •
черная крачка Chlidonias nigra (зимний наряд)-
32C1). Подкрылья белые, зоб без пятен 33
33C4). Крыло длиннее 225 мм. Клюв длиннее 25 мм
белощекая крачка Chlidonias hybrida (зимний наряд).
34C3). Крыло короче 225 мм. Клюв короче 25 мм
белокрылая крачка Chlidonias leucoptera.
35C6). Задний A-й) палец отсутствует или недоразвит. Цевка короче среднего
пальца (измеренного с когтем) 37
36C5). Задний A-й) палец развит нормально. Цевка длиннее среднего пальца (изме-
ренного с когтем) 41
37C8). Хвост белый 39
38C7). Хвост с черной вершиной . . . .моевка Rissa tridactyla (молодые).
39D0). Клюв короче31 мм. Ноги красные или красноватые, спина и крылья темно-
серые красноногая говорушка Rissa brevirostris
40C9). Клюв длиннее 32 мм. Ноги черные, спина и крылья светлосерые
моевка Rissa tridactyla (взрослые).
41D2). Нижняя часть цевки оперена. Общая окраска (включая маховые) белая или
белая с немногими буроватыми пятнами ..белая чайка Pagophila eburnea
42D1). Нижняя часть цевки голая (не оперена не менее, чем на одну четверть длины).
Окраска не белая 43
43D4). Хвост клиновидный, средние рулевые заметно короче крайних. Клюв корот-
кий, короче длины головы розовая чайка Rhodostethia rosea.
44D3). Форма хвоста иная, средние рулевые короче, равны или только немного
(на 2—3 мм) короче крайних. Клюв по длине приблизительно равен длине головы ... 45
45D6). Хвост глубоко вырезан (голова у взрослых в брачном наряде шиферно-серая)
вилохвостая чайка Хеша sabini.
46D5). Хвост без вырезки (окраска головы иная) 47
47D8). Окраска спинной стороны темная, бурая или черноватая 49
48D7). Окраска спинной стороны иная 53
49E0). Размеры крупные. Крыло длиннее 450 мм. Клюв длинее 55 мм
большая морская чайка Larus marinus
50D9). Размеры мельче. Крыло не более 450 мм. Клюв короче 55 мм 51
51E2). Клюв высокий, высота его более одной трети длины. Вершины первостепенных
маховых со значительной примесью белого цвета. Окраска спинной стороны темная
шиферно-серая ....тихоокеанская морская чайка Larus schistisagus
52E1). Клюв ниже и слабее, высота его менее одной трети длины. Вершины первосте-
пенных маховых с незначительным белым пятном. Окраска спинной стороны шиферно-
черноватая клуша Larus fuscus
53E4). Первостепенные маховые белые или беловатые с буроватым налетом или серо-
ватые, но всегда без черного и никогда резко двуцветные 55.
54E3). Первостепенные маховые с большей или меньшей примесью черного цвета;
если тёмносерые, то с примесью белого или резко двуцветные 59
55E6). Стволы первостепенных маховых буроваты
* серокрылая чайка Larus glaucescens
56E5). Стволы первостепенных маховых беловатые или соломенного цвета ... 57
57E8). Клюв длиннее 50 мм. Цевка длиннее 60 мм
полярная чайка Larus hyperboreus
58E7). Клюв короче 50 мм. Цевка короче
малая полярная чайка Larus glaucoides
59F0). Голова темная, черная или бурая (брачный наряд) 61
60E9). Голова иной окраски 71
61F2). Голова черная 63
62F1). Голова бурая 69
63F4). Размеры крупные, крыло длинее 450 мм. На клюве перед вершиной красное
пятно и чёрная полоса черноголовый хохотун Larus ichthyaetus
64F3). Размеры мельче, крыло короче 350 мм. Клюв без черной полосы ... 65
65F6). Крыло короче 240 мм малая чайка Larus minutus
66F5). Крыло длиннее 250 мм 67
67F8). Длина цевки более 45 мм. Длина клюва более 30 мм
средиземноморская чайка Larus melanocephalus
68F7). Длина цевки менее 45 мм. Длина клюва менее 30 мм
китайская малая чайка Larus saundersi
69G0). Основная часть передних первостепенных маховых темнобурая
тибетская чайка Larus brunnicephalus

380 ОТРЯД ЧАЙКИ
70F9). Основная часть передних первостепенных маховых белая с темными краями
и вершинами обыкновенная чайка Larus ridibundus
71G2). Мельче. Крыло короче 330 мм. Клюв низкий, высота его не более 10 мм.
Передние первостепенные маховые с черной вершиной и краями опахал
морской голубок Larus genei
72G1). Крупнее. Крыло (за редкими исключениями) более 330 мм. Клюв относительно
высокий, более 10 мм. Передние первостепенные маховые черно-бурые с белым вершин-
ным рисунком 73
73G4). Хвост с предвершинной черной полосой. Первостепенные маховые черноваты,
почти без белого чернохвостая чайка Larus crassiroHris
74G3). Хвост чистобелый. Первостепенные маховые с заметной примесью белого. 75
75G6). Клюв двуцветный, с красным пятном на подклювье. Крыло более 400 мм
серебристая чайка Larus argentatus
76G5). Клюв одноцветный, без красного пятна; крыло менее 400 мм
сизая чайка Larus canus.
СЕМЕЙСТВО ЧАЙКОВЫЕ L A R 1 D А Е
РОД ПОМОРНИКИ STERCORARIUS BRISSON, 1760
Тип 5. parasiticus
1. Большой поморник Ster cor arias Skua В г u n n i с h
Catharacta Skua. В г u n n i с h. Orn. Bor. 1,760, стр. 33, Фарерские о-ва.
Распространение. Ареал. Единственный известный у птиц пример
биполярного распространения вида. Гнездится в сев. Атлантике, а также
в южном полушарии на юге Южн. Америки, на Фалькландских о-вах,
о-вах Тристан-да-Кунья, на островах к югу и востоку от Новой Зеландии,
наконец, по побережьям Антарктического материка и на островах Южного
Ледовитого океана.
Характер пребывания. Вне гнездового времени большие
поморники широко кочуют в океанах, далеко выходя за пределы гнездовой
области. Детали остаются неясными. Северо-атлантические поморники
достигают на юге Новой Англии в Америке и Гибралтара в Европе. Чилий-
ский поморник из области Гумбольдтова течения откочевывает в область
Калифорнийского течения, достигая на севере Британской Колумбии. Нако-
нец, южно-полярный подвид отмечен на кочевках в Японии (и южнее).
Какие-то поморники в летнее время встречаются в умеренных широтах
сев. Атлантики у Ньюфаундленда—повидимому, это гнездящиеся в Антарк-
тике и Субантарктике птицы.
Биотоп. Гнездовый—прибрежные участки материков и островов,
как скалистые, так (на севере) и тундры. На кочевках—в океанах—в при-
брежных и в срединных участках.
Подвиды и варьирующие признаки. Систематика больших поморников разработана
недостаточно. Приводимые ниже очерки изменчивости и распространения подвидов даются
по новейшей работе Мерфи A936). Поморники в морфологическом отношении чрезвычайно-
разнообразны. Окраска у ряда подвидов диморфна и сильно варьирует индивидуально,
так что отличительным критерием может служить в сущности лишь статистическое пре-
обладание в той или иной местности определенного типа окраски. То же относится и к
размерам. Характерно, что в пределах одного и того же подвида на некоторых островах
встречаются гнездовые популяции из птиц мелких размеров, а на других—из крупных.
У ряда подвидов имеется темнобурая вариация, резко преобладающая у субантарктиче-
ского подтипа. Южная полярная форма светлее по окраске и меньше по размеру, чем
субантарктическая. Самый мелкий подвид—на Фалькландских о-вах. Близок к нему по
размеру и южноамериканский подвид. Североатлантический подвид крупный. Варьируют
географически не только общие размеры, но и пропорции. Экологические различия не
выяснены.
Принимаются подвиды: 5. s. skua В г ii n п i с h, 1760—сев. Атлантика, в негнездовое
время примерно от 60° с. ш. до тропика Рака, в Саргассовом море и у Гибралтара; S. s.
chilensis Bonapart'e 1857—гнездится на Огненной Земле и по западному побережью»

БОЛЬШОЙ ПОМОРНИК
381
Южн. Америки на север до Чили (залив Арауко); на кочевках у западных берегов Америки
до севера Перу, изредка проникает в северное полушарие; у восточных берегов на север
до Рио-де-Жанейро; 5. s. maccortnicki Saunders, 1893—гнездится по побережьям
Антарктического материка (отмечен на побережьи моря Росса, моря Уэдделя, на Земле
королевы Мэри и т. д.) и на Западноантарктическом архипелаге на север до 65° ю. ш;
зимует в море, добывался у Южн. Шетландских и Южн. Оркнейских о-вов; залетает
в северную часть Тихого океана; S. s. antarctica Lesson, 1831—гнездится на Фалькланд-
ских о-вах, на кочевках отмечен у берегов Южн. Америки на север до мыса Фрио в Бра-
зилии; близкая, но повидимому, отличная форма гнездится на островах Тристан-да-
Кунья и Гоу; 5. s. lonnbergi M a t h e w s, 1912—гнездится на субантарктических остро-
вах на юг до 65° ю. ш., отмечен на Южн. Шетландских, Южн. Оркнейских о-вах, Южн.
Георгии, вероятно, гнездится на Южн. Сандвичевых о-вах, на востоке встречается на
Карта 73. Распространение большого поморника Stercorarius skua
S j. g. shua, 2—S. s. chilensis, 3—S. s. antarctica, 4—S. s. maccormicki, 5—S. s. I6nnbergil
a граница гнездовий, г—места вимовок, д—залеты, цифры в кружках—номера вимующих подвидов
о-ве Буве, на архипелагах Крозе и принца Эдварда, быть может на о-ве св. Павла, наконец,
по островам к югу и востоку от Новой Зеландии—Стюарта, Чатам, Снарс, Окленд, Кемп-
белля, Антиподы, Макуари; может быть гнездится в небольшом числе у Отаго на южн.
о-ве Новой Зеландии, а по ОливеруA931)—и на сев. о-ве.
Атлантический большой поморник Stercorarius skua skua В г u n n.
Распространение. Ареал. Гнездится в Исландии, на Фарерских,
Шетландских и Оркнейских о-вах, быть может на Баффиновой Земле.
В зимнее время кочует в Атлантическом океане приблизительно до 60° с. ш.
на севере и до Саргассова моря на западе, Гибралтара и о. Мадейры на
востоке—в южном направлении. В летнее время кочующие птицы встре-
чаются в сев. Атлантике на юг до 45° у берегов Европы и 40° с. ш. у бере-
гов Америки, на север до Баффинова залива и Гудсонова пролива в Аме-
рике, до Норвегии и Англии в Европе. Залетные птицы встречаются на Ян-

382 ОТРЯД ЧАЙКИ
Майене, Шпицбергене, в Гренландии на севере, на юге на Канарских о-вах
и в западном Средиземноморье. Изредка залетает в Прибалтику, в централь-
ную Европу, Италию, на Адриатическое море. В СССР отмечались залеты
на Мурман, в частности, к Пасвику и в прибрежные воды (Гебель, 1903),
между о-вом Колгуевым и материком и даже к Новой Земле (Плеске, 1928).
Летом 1949 г. Белопольский наблюдал большого поморника на Айновых
о-вах. Имеются не вполне ясные указания о залетах осенью C1.X. 1908-
и 23.Х.1910) на Днепр в окр. Киева (Шарлемань, 1913).
Характер пребывания. Перелетная птица. Появляется
у мест гнездовья на Фарерских о-вах в середине апреля, в Англии с начала
апреля до середины мая. Гнездовые колонии покидаются с конца сентября
до начала октября на Фарерских о-вах (Саломонсен, 1935), в Исландии
не позже конца сентября (Хантцш, 1905), в Англии между серединой августа
и последней третью сентября (Уайзерби, 1941). Отдельные птицы задержи-
ваются и позднее, некоторые даже зимуют у берегов Исландии; зимовки
у Гебридских о-вов и восточного побережья Англии регулярны. Молодые
(годовалые) птицы появляются на местах гнездовья раньше, покидают
их также раньше, чем старые,—повидимому, они не размножаются. Напра-
вление отлета европейских птиц в основном на запад, в океан, -но некоторое
число их движется к югу, достигая испанских и португальских вод.
В СССР поморники встречаются только в качестве редкой залетной птицы.
Биотоп. Гнездовый—болотистые поросшие травой участки или
скалистые участки, в особенности близ птичьих базаров; при этом относи-
тельно близко к морскому берегу и предпочтительно вблизи пресных водое-
мов—озер или низовий рек.
На кочевках—в море, у берегов и в открытых частях океана.
Численность. Невысокая. В наибольшем числе гнездится
в Исландии, где по крайней мере в начале текущего столетия встречались
гнездовые колонии до 300 пар (Ханцтш, 1905). Большие колонии—на север-
ных из Шетландских о-вов (Унст и Фоула, Уайзерби, 1941). На Фарерских
о-вах число птиц сильно уменьшилось в XIX в. В 1872 г. было зарегистри-
ровано на Фарерских о-вах 36 гнездящихся пар большого поморника,
в 1897 г. только 4—птица была накануне истребления. В 1897 г. поморники
стали охраняться и в 1930 г. число гнездящихся пар поднялось до 71 (Сало-
монсен, 1935).
Экология. Размножение. Когда наступает половая зрелость—
неясно. Гнездится колониями, реже—отдельными парами. Гнездо—обычно
небольшое углубление среди сухой травы. Кладка в конце мая—начале
июня, из 2 яиц (иногда из одного). Окраска яиц разнообразна—основной
фон то оливково-сероватый, то коричнево-бурый, то бледноголубоватый
или даже беловатый; по этому фону разбросаны обычно темнобурые пес-
трины. Размеры A00) 63—76,4x44,2—52,2, в среднем 70,58x49.06 мм
(Англия, Уайзерби, 1941). Насиживают оба родителя 28—30 дней; так как
птенцы разновозрастны—можно предположить, что насиживание начи-
нается с откладки первого яйца. В гнезде птенцы остаются примерно
6—7 недель. В случае утраты кладки бывает дополнительная.
Линька. Последовательность смены нарядов неясна. Неясно и тече-
ние линьки. По некоторым авторам, поморники имеют только одну полную
годовую линьку, начинающуюся в августе (Бент 1919); по другим,—поморники^
как и чайки, имеют две линьки в году—частичную предбрачную в начале
года (январь—март?) и полную послебрачную, при которой мелкое опере-
ние начинает сменяться с июня до сентября, а крупное—только в декабре
(Уайзерби, 1941). В нашем распоряжении не было экземпляров для реше-
ния этого вопроса, которое затрудняется и тем, что во всяком случае цвето-
вых различий между брачным и зимним нарядом у поморника нет. По ана-

БОЛЬШОЙ ПОМОРНИК 383
логии с другими видами поморников, правильнее допустить наличие двух
линек в году—неполной и полной. Возрастные изменения незначительны
и точно не описаны. Пуховой наряд сменяется птенцовым (гнездовым),
последний—первым зимним и первым брачным. Отличия второго зимнего
и второго брачного от окончательного наряда неясны, возможно, что после
первой послебрачной линьки в возрасте немного более года птицы становятся
уже неотличимыми от взрослых (Бент).
Питание. Как и другие поморники, большой поморник питается
в основном животными кормами. Большое место в питании его занимает
рыба, главным образом, отнимаемая у чаек, крачек, олуш; в некотором
Рис. 86. Большой поморник
количестве поедаются беспозвоночные. В редких случаях поморник сам'
ловит рыбу или собирает уснувшую. Кроме того, поморники кормятся
яйцами и птенцами морских птиц, а также нападают на взрослых (повиди-
мому, ослабевших особей). Указывается, что поморники успешно нападают
на взрослых моевок, средних кроншнепов, лысух, даже серебристых чаек
(Яррелль, 1871), и пеганок Tadorna tadorna (Ингрем, 1949) кормятся и мел-
кими млекопитающими. Кроме того, поморники кормятся разными отбро-
сами, в частности, от китового промысла.
Полевые признаки. От других поморников отличается крупной вели-
чиной, закругленным хвостом, с маловыдающимися даже у взрослых сред-
ними рулевыми, белым зеркальцем на крыле. От крупных чаек—темно-
бурой окраской. Превосходно летает, очень активная птица—как при напа-
дении на добычу и хищничестве, когда отымает добычу у других птиц, так
и при защите гнезда. Хорошо ходит, бегает и плавает, но не ныряет. На
земле держится горизонтально. В общем, довольно молчаливая птица.
У гнезда издает протяжный крик вроде «хооо», при брачных играх «иаа»
или «ахх-ахх-ахх», при нападении на других птиц «гек-гек».
Описание. Размеры и строение. Клюв очень сильный, сжатый у вершины
надклювья, с резкозагибающимся крючком, ноздри продолговатые, прикрытые в основной
части идущей от основания надклювья пластинкой. Нижняя часть (примерно четверть
голени неоперена, цевка на передней стороне покрыта поперечными пластинками, на

384 ОТРЯД ЧАЙКИ
задней—мелкими щитками; пальцы длинные, с сильными когтями, особенно на внутрен-
нем пальце; передние пальцы соединены слегка вырезанными по переднему краю пере-
понками, задний (первый) палец короткий и прикреплён к цевке выше детальных. Фор-
мула крыла: 2>3>4... A-е маховое рудиментарно, сужено и равно примерно трем чет-
вертям длины кроющих кисти). Передние первостепенные маховые укорочены. Хвост из
12 рулевых слегка закруглённый, средние рулевые длиннее крайни* примерно rta 20—25 мм.
Длина крыла 380—420, хвоста 140—155, цевки 65—72, клюва 47—55 мм (Хартерт,
1916, Уайзерби, 1941). Полового диморфизма в размерах повидимому не имеется или он
крайне незначителен.
Окраска. Пуховой Птенец одет густым длинным пухом—желтовато-бурым или
коричнево-бурым на спинной стороне, более бледным на брюшной с сероватой серединой
груди и брюшка (Уайзерби 1941).
У взрослых самца и самки в брачном наряде спинная сторона темнобурая, на задней
части шеи удлиненные и заостренные перья с бледножелтыми наствольями; на спине кашта-
новые или рыжевато-охристые продольно вытянутые пятна, на плечевых—желтоватые;
надхвостье с продольным рыжеватым рисунком; кроющие кисти черновато-бурые,
остальные верхние кроющие крыла—цвета спины, но светлый рисунок менее выражен;
второе маховое темнобурое с беловатым пятном у основания наружного опахала, третье—
пятое темнобурые с беловатой основной частью, образующей на крыле белое зеркальце;
задние первостепенные и второстепенные темнобурые с\ прикрытым на сложенном крыле
беловатым основанием и беловатыми, кроме вершинной части, стволами; хвост тёмнобурый
с беловатыми основаниями перьев; бока головы и горло бурые с охристыми отметинами,
зоб бурый с охристыми продольными пестринами; остальная брюшная сторона серовато-
бурая с рыжевато-охристыми отметинами. Клюв и ноги черноваты, радужина бурая.
Кроме птиц с этим типом окраски, изредка встречаются птицы с однообразной
темнобурой расцветкой оперения.
Зимний наряд плохо изучен и отличается, повидимому, от брачного тем, что на зад-
ней части шеи перья имеют закругленные вершины без желтых отметин, кроющие уха
и зоб без светлых пестрин (Уайзерби, 1941).
Птицы в гнездовом (птенцовом]) наряде отличаются от взрослых более слабым клювом,
более длинным 1-м (рудиментарным) маховым, почти прямо срезанным хвостом (средние
рули едва длиннее крайних); окраска сходна со взрослыми, пестрины на спинной стороне
менее резки и контрастны, общий тон брюшной стороны грязнобурый, первостепенные
маховые со светлыми каемками и с меньшим развитием белого цвета у оснований перьев,
отчего зеркальце кажется меньшим; основная часть клюва серовата, цевка также серо-
ватая (Куз, 1903 и др.).
Переходные наряды не изучены, в первом зимнем и первом брачном наряде от птен-
цового наряда сохраняются маховые и рулевые, птица и по окраске мелкого пера будто бы
сходна с птицей в гнездовом наряде. Второй брачный наряд будто бы сходен с окончатель-
ным, но брюшная сторона более однотонная и темная, пестрины на спинной стороне менее
выделяются и менее насыщенного рыжеватого цвета (Уайзерби). При значительной
индивидуальной изменчивости у поморников точная возрастная датировка указанных
выше особенностей остается сомнительной.
2. Средний поморник Stercorarius pomarinus Те mm.
Lestris pomarinus. T e m m i n с k. Manuel d'OrnithoIogie, 1815, стр. 514, «Арктика, Гол-
ландия и Франция».
Здесь в качестве terra typica restricta предлагается п-ов Канин, как самое западное
место гнездовья этой птицы в Европе, откуда на миграциях она всего вероятнее и появ-
ляется в Голландии и Франции.
Синонимы: Stercorarius nigricapillus. Bergman. Fauna och Flora 1923, стр. 232,
Камчатка.—Coprotheres pomarinus nutcheri. Mathews Austr. Av. Rec. 1917, стр.' 72.
Нов. Ю. Уэльс.
Русское название. Поморник—народное название, наиболее подходящее,
в частности, именно к этому виду, менее связанному с материковой тундрой, чем коротко-
хвостый и длиннохвостый поморники. Средний поморник—книжное имя. У местного насе-
ления севера поморник имеет ряд других названий: на русском севере—солдат, разбойник,
повор (от воровать)—в связи с тем, что птица отнимает добычу у других выдов;
в Сибири—торбей. Все эти имена относятся и к другим видам поморников.
Распространение. Ареал. Монотипический вид, гнездящийся на край-
нем севере. В западном секторе Арктики—на Шпицбергене, о-ве Медвежьем;
на Мурмане не гнездится. Отмечен на гнездовье на Канинском п-ове
и далее на крайнем севере Сибири: в низовьях Оби, на Ямале, Гыдане,
в низовьях Енисея, на Таймыре (по Миддендорфу—не севернее 74°30' с. ш.)»

Карта 74. Распространение среднего поморника Stercorartus pomarinus
а—граница гнездовий, в—вимовки
25 Птицы СССР, т. III

386 ОТРЯД ЧАЙКИ
в низовьях Лены, Индигирки и Колымы, на Чукотке (м. Северный,
Артоболевский, 1926), в приморских районах бассейна Анадыря; на Новой
Земле (на западе от Маточкина Шара до м. Желания, более обычен на восточ-
ном побережье, Горбунов, 1929), на о-вах Новая Сибирь, Фаддеев-
ском и Котельном на Новосибирском архипелаге (Плеске, 1928), на о-ве
Врангеля. В северной части Тихого океана детали гнездовой области
не вполне ясны. На Прибыловские о-ва, повидимому, только залетает
(Прибл и Мк. Эти, 1923), но гнездится на о-ве Беринга (Иогансен, 1934)
и быть может на Курильских о-вах (Ямасина, 1931). С другой стороны, нет
оснований считать, что этот вид гнездится в Коряцкой Земле, на Камчатке
и на Охотском побережье. Указания Гебеля A902) о гнездовании среднего
поморника на западном Мурмане сомнительны. В западном полушарии
гнездится в Аляске от залива Коцебу и Хупер-бай (Брандт, 1943) на юге,
до м. Барроу и далее на восток по арктическому побережью Канады и по
прилежащим островам от Земли Банкса, Мельвилля, сев. Сомерсета и Саут-
гемптона до восточной части Баффиновой Земли и зап. Гренландии (между
63° и 73° с. ш.). В негнездовое время поморники пролетают отчасти у внутрен-
них водоемов, но главным образом двигаются вдоль морских побережий,
спускаясь в Тихом океане к югу до Японии (и, вероятно, залетая к побе-
режьям вост. Китая, Латуш, 1933) и Калифорнии, а в Атлантике—
до Нью-Джерси и зап. Африки (до Китовой бухты). Залеты южнее—до Перу
(бухта Калао), севера Австралии (м. Иорк), один раз в Тенассерим (Моул-
мейн). На севере Атлантики регулярно зимуют уже у берегов Англии, но
в небольшом числе. На кочевках встречается у северных о-вов—у Фарерских,
в Исландии, на Шпицбергене, Ян-Маене, Медвежьем, у Мурмана, на Кол-
гуеве и Вайгаче, в южной части архипелага Франца-Йосифа, а также
у побережья Мурмана, у северо-восточных побережий Азии. Это позво-
ляет наметить два основных пролетных направления гнездящихся на севере
поморников—одно на запад вдоль европейеко-агшатского материка в сев.
Атлантику (и далее), другое—на юг вдоль ссперных тихоокеанских побе-
режий. В летнее время поморники отмечены и у кромки льдов в Северном
Ледовитом океане—под 82 57' с. ш. к северу от Шпицбергена (Колетт
и Нансен, 1899); вероятно, это были негнездящиеся птицы. В западном
секторе Арктики встречен под 82° с. ш. экспедицией Парри. Основные
сезонные перемещения средних поморников, как указано выше, происходят
по морю. Однако некоторые птицы при этом двигаются у северного побе-
режья Европы, пересекая Финляндию и идя через Прибалтику к Северному
морю, реже—через материк (Германия, Венгрия, Швейцария, Франция)
на Средиземное море. В Сев. Америке слабый миграционный путь через
внутренние части страны намечается, повидимому, от Гудзонова залива
на юго-запад (Бент, 1921). Залеты или пролеты в Европейской части СССР
отмечены на северо-западе (Ильмень, Ладога, Прибалтика), а также на Днепре.
Восточнее добывался у Кирова (Плесский, 1927), на Волге в Ярославской
обл. (Сабанеев, 1866); у Горького и на Унже всего 5 раз между 1910 и 1930 гг.
(Пузанов, Кипарисов, Козлов, 1942), в Свияжском р-не (июнь 1867 г.,,
Богданов, 1871), в Астрахани в сентябре 1915 г. (Хлебников, 1928), у озера
Сулюк-куль (Зарудный, 1881) и у станицы Каменноозерной на реке Урал
(Зарудный, 1897), у Тюмени, Томска, у Аральского моря B7. IV. 1907 добыт
у залива Сары-Чеганак, Зарудный, 1936; летующий наблюдался у Аральска
7—8. VI. 1928, Спангенберг, 1936); также на Печоре на р. Илыч и у озера
Сенеж в Московской обл. B7 сентября, экземпляр в Зоологическом музее
Московского университета). На востоке—в Приморье и на Сахалине (в июне,
Мунстеръельм, 1921). Залеты на Черное и Каспийское море вероятны, но фак-
тически остаются недоказанными. На залеты в Крым есть указания у Шати-
лова A874).

СРЕДНИЙ ПОМОРНИК 387
Характер пребывания. Перелетная птица.
Даты. Осенний пролет проходит—вне гнездовой области—между сен-
тябрем и ноябрем, весенний—преимущественно в мае. На Фарерских о-вах
пролетает осенью в октябре, весной в апреле—мае (Саломонсен, 1935).
Даты прилета в гнездовую область подвержены известным колебаниям,
повидимому,—в зависимости от ледовых (и кормовых) условий. У Еретиков
на Мурмане средних поморников—очевидно пролетных—наблюдали 27 мая
(Гебель, 1902). На п-ове Канин появляется, повидимому, в начале июня,
так как в конце этого месяца птицы добывались уже у гнезд. Появление
у Маточкина шара на Новой Земле—19 июня (Сконнинг, 1907). На северо-во-
стоке Новой Земли появление отмечено в середине июня (Антипин, 1938), на
Ямале 30—31 мая несколько стай пролетали к югу у реки Паинте, пролет
наблюдался и 1 июня (Житков, 1912). На Гыданском п-ове у р. Хассейн-то
пролет шел в конце мая, первая стая из 10—15 птиц, летевшая с востока,
наблюдалась 30 мая; в этом же направлении птицы летели и в начале июня
(Наумов, 1931). В начале июня прилет отмечен Гизенко в Пясинской тундре;
13 июня—на зап. Таймыре (Плеске, 1928). 18 июня поморник появился
на Таймыре за 74° с. ш. (Миддендорф, 1853). На вост. Таймыре прилет отмечен
10 июня (Тугаринов и Толмачев, 1934); на юго-вост. Таймыре у р. Новой—
в первой половине июня, 6—17 июня (Скалой, 1938). Прилет на Индигирке
у Русского Устья отмечается рано—7 июня, когда море находится еще
во льдах (Житков и Зензинов, 1915). На Новосибирских о-вах на о-ве Котель-
ном птица отмечена в начале июня у м. Медвежьего, 18 июня на м.
Михайлова (Бируля, 1907). Первый поморник в Восточно-Сибирском море
под 75°46' с. ш. и 153°30' в. д. встречен уже 16 июня (Сконнинг, 1928).
На о-ве Врангеля прилет отмечается будто бы уже в середине или первой
половине мая (Минеев, 1946). На Анадыре прилет, по наблюдениям Гондатти,
27 мая, по Сокольникову у Маркова—21—28 мая (Портенко, 1939). В южной
части американского ареала у Хупер-бай первый средний поморник отме-
чен уже 15 мая, во второй половине мая птицы стали многочисленными;
прилет здесь, следовательно, протекает ранее, чем на далеком севере
(Брандт, 1943), где, например, в дельте р. Меккензи, птицы появляются
около 1 июня (Порсилд, 1943).
Даты осеннего отлета таковы. Отлет на Новой Земле отмечен в конце
сентября B4 сентября, Сконнинг, 1907); в Зоологическом музее Москов-
ского университета имеются птицы из Безымянной губы, добытые Успен-
ским между 16 и 22 сентября). В Пясинской тундре поморники держатся
до начала октября (Гизенко). На Восточном Таймыре последняя птица
наблюдалась будто бы еще 7 сентября (Тугаринов и Толмачев, 1934,—
из внутренних частей полуострова птицы отлетают, повидимому, ранее, чем
из приморских). В дельте Яны поморники часто встречались между
31 августа и 6 сентября (Бунге, 1888). В дельте Колымы Бутурлин добыл
средних поморников из пролетных стай еще 1 октября (экземпляры в Зооло-
гическом музее Московского университета). Отлет с о-ва Новая Сибирь
закончился 23 сентября (Бируля, 1907), с о-ва Котельного 30 сентября
(Плеске, 1928). Наконец, на о-ве Врангеля поморники встречаются еще
в октябре и даже в начале ноября (Минеев, 1946).
Биотоп. Гнездовый биотоп—тундры, главным образом их примор-
ские участки, охотно держится у озер или рек. Встречается как в сухих
участках, например на о-ве Врангеля, так и в сырых заболоченных,—
в последнем случае для гнездования выбираются кочки и т. п. (например,
на Ямале—по болотистым лайдам; в Пясинской тундре—в низких кочко-
ватых участках и т. д.). Вне гнездового времени—в море, преимущественно
в прибрежных частях, но также и в открытом. На пролете—и у внутренних
водоемов (но относительно в небольшом числе).
25*

388 отряд чайки
Численность. Неравномерная, что быть может стоит в связи
с кормовыми условиями (распространение лемингов). Обычен на Таймыре,
на Новосибирских о-вах, о-ве Врангеля, но редок на Канине, на Ямале,
в низовьях Индигирки и Колымы; «не особенно редок», по Иогансену A934),
на о-ве Беринга. Гнездование на Новой Земле нерегулярно (не гнездился,
по Сконнингу, в «безлемминговый» 1902 г., но был довольно многочислен
в 1903 г., когда леммингов было очень много, Сконнинг, 1907).
Экология. Размножение. Изучено недостаточно. Вопрос о воз-
расте, в котором наступает половая зрелость, о постоянстве пар остается
открытым. В ряде местностей (Ямал, Таймыр, о-в Врангеля) отмечено,
что пары состоят иногда из темной и светлой птицы. Период размножения
начинается с прилета. В отличие от гнезд других поморников, гнезда этой
птицы располагаются поодиночке, на некотором расстоянии пара от пары, хотя
гнездовые участки невелики (по наблюдениям на Ямале). Кладка—около
середины июня (яйца на Новой Земле найдены между 19 июня и 18 июля,
Сконнинг, 1907; 14 июня в устьях р. Морды, на Ямале, найдено первое яйцо,
Житков, 1912; на Таймыре под 74° с. ш. первая кладка найдена, однако,
только 7 июля, Миддендорф, 1853, но быть может яйца были уже насижены;
на о-ве Котельном кладки найдены 24 июня, 1 и 5 июля, на о-ве Новая
Сибирь яйца вероятно этого вида были найдены 3 июля Плеске, 1928; на о-ве
Врангеля 23 июня в гнезде найдено одно яйцо, а у добытой у этого гнезда
самки в яйцеводе было готовое к сносу яйцо, Портенко, 1937). Полные
кладки из свежих или, быть может, чуть насиженных яиц найдены у Хупер-
бай (Аляска) между 9 и 19 июня (Брандт, 1943).
Гнезда эти птицы строят не всегда и часто (например, в тундре) птица
не устраивает иногда даже ямки (о-в Врангеля, Таймыр); но если гнездо
строится, то оно помещается на кочке и представляет собою небольшое
углубление с выстилкой из лишайников, сухой травы, ивовых листьев
(Аляска).
В кладке как правило два яйца (в литературе, относящейся к зарубеж-
ным странам, указывается—как исключение—и три). Форма яиц овальная
или заостренно овальная, скорлупа гладкая и слабо блестящая; основной
тон ее варьирует от оливково-буроватого до охристо-буроватого цвета,
по этому фону разбросаны черновато-бурые пятна и пестрины. Размеры:
A8M0—62x35—39 мм (Новая Земля, Сконнинг, 1907); максимальные
64x46 мм (Таймыр, Миддендорф, 1853); (9N0—67x42—47,2, в среднем
63,8x44,7 мм (Новосибирские о-ва, Плеске, 1928); D9M7,2—72,6x40—48,
в среднем 62x44 мм (Аляска, Бент, 1921).
Промежуток между откладкой яиц—48 часов, насиживание начинается
с откладки первого яйца (Брандт). Насиживают оба родителя. Длитель-
ность насиживания точно не установлена; повидимому, немного менее
месяца. Вылупление отмечается между концом июня и первой третью июля
B4 июня—10 июля, Аляска, Брандт). Свободная от насиживания птица
занимает сторожевой пост вблизи от гнезда на каком-либо бугорке. В отли-
чие от других поморников, средний поморник у гнезда осторожен и не агрес-
сивен; старые птицы, впрочем, иногда «отводят» от гнезда (Ямал).
Относительно дальнейшего течения гнездового периода сведений почти
нет. У р. Падарата в сев.-зап. Сибири пуховик добыт 5 июля (Финш, 1879).
Летный молодой на вост. Таймыре найден 26 августа (Тугаринов и Толма-
чев, 1934), подлеток на о-ве Берха, Новая Земля—14 августа (Сконнинг, 1923).
Хотя средний поморник, повидимому, мало связан в некоторых частях
ареала с леммингами, тем не менее установлено негнездование этой птицы
в некоторых местностях в годы «неурожая» леммингов: в частности, на Новой
Земле (где птица не гнездилась в 1902 г. и была обычной на гнездовье
в 1903 г., Сконнинг 1903) и на Аляске (Брандт).

СРЕДНИЙ ПОМОРНИК
389
Линька. Общая схема смены нарядов—как у других поморников:
пуховой наряд—первый зимний—первый брачный—второй зимний—вто-
рой брачный и т. д. Окончательный наряд—четвертый, хотя третий очень
близок к окончательному (см. ниже описание). Смена гнездового наряда
происходит, повидимому, в результате полной линьки между декабрем
и апрелем или маем. В дальнейшем—две линьки в году. Полная после-
брачная линька начинается уже в августе со смены мелкого оперения и закан-
Рис. 87. Средний поморник (взрослые—светлая и темная формы и моло
дая птица)
чивается в марте или даже апреле; частичная предбрачная линька, захва-
тывающая только мелкое оперение, происходит в феврале—апреле (Уай-
зерби). Таким образом, линяние поморников протекает в негнездовое время
и преимущественно тогда, когда они находятся вне территории СССР.
Это затрудняет критическое рассмотрение приведенных выше данных,
в которых многое остается неясным (в частности, даже самый вопрос о нали-
чии у поморника двух линек в году—сроки их, как видно из предыдущего,
в значительной мере совпадают).
Смена первостепенных маховых начинается от заднего края партии,
смена рулевых—от средней пары.
Питание. Средний поморник в большой мере кормится за счет
добычи, отнимаемой у других водных птиц,—в первую очередь чаек и кра-

390 ОТРЯД ЧАЙКИ
чек. Впрочем, в период размножения в тундре в его кормовом режиме
значительное место занимает и добываемая самой птицей пища. Имеются
указания (Бируля, 1907), что средний поморник на кормовых вылетах
более придерживается побережий моря, где кормится главным образом
за счет грабежа чаек.
Вообще же поморник—полифаг и кормится рыбой, беспозвоночными,
леммингами, мелкими птицами и их яйцами, разными отбросами. При этом
леммингов он глотает целиком (о-в Врангеля) и у гнезд можно найти целые
запасы из добытых поморником зверьков (на Ямале по 10 леммингов и более
у одного гнезда).
Преследуя чаек и крачек, поморник вынуждает их отрыгнуть добычу
и схватывает ее на лету. Нередко птицы держатся у рыбных промыслов,
где кормятся отбросами (Гыданский п-ов, Анадырь и т.д.). На Новой Земле
наблюдалось, как поморники клевали сало, оставшееся после разделки
убитого полярного медведя (Горбунов, 1929), на Прибыловых о-вах—
как поморник кормился на трупе котика (Прибл и Мк. Эти, 1923).
29 августа кочующие средние поморники в заливе Русанова кормились
бокоплавами (Горбунов).
Из птиц отмечено нападение поморника на турухтана (Ямал), на красно-
зобого конька (Индигирка); указывается успешное нападение на плавун-
чика и на мелких чаек. Небольшое значение имеет и растительная пища.
Полевые признаки. Самый крупный из регулярно встречающихся в пре-
делах Советского Союза поморников. Окраска или двуцветная, с темнобурой
спиной и беловатой брюшной стороной тела, или однообразная темнобурая.
Молодые очень похожи на другие виды поморников и отличаются от них
лишь большими размерами. У взрослых хвост с удлиненной и своеобразно
перекрученной средней парой рулевых (в вершинной части плоскости опахал
этих перьев расположены почти вертикально). На полете заметны белые
зеркальца, образуемые беловатыми основаниями первостепенных маховых.
Повадки—как у других поморников, ыо несколько менее агрессивен и более
осторожен, чем короткохвостый и длиннохвостый поморники. Превосходно
летает, но не парит, хорошо плавает и ходит по земле, держась при этом
почти горизонтально. На лету поморник чаще всего летит по прямому
направлению, с довольно медленными неглубокими взмахами крыльев.
Но при нападении на добычу и на других птиц, у которых поморник часто
отнимает корм, полет становится крайне поворотливым—поморники нередко
переворачиваются при этом даже в воздухе вверх брюхом. В отличие от
короткохвостого и длиннохвостого поморников, охотящихся в гнездовое
время главным образом в тундре над сушей, средний поморник добывает
пищу преимущественно в приморской полосе, поэтому главное место в его
питании занимает добыча, отнимаемая у чаек. Довольно молчаливая птица,
голос—как у других видов этого рода, но громче и резче; иногда напоми-
нает «хохот» чаек (Минеев, 1946).
Описание. Размеры и строение. Клюв сильный, сжатый с боков в конеч-
ной части надклювья, с загибающимся книзу крючком; у основания надклювья седлообраз-
ная пластинка, прикрывающая заднюю часть удлиненных ноздрей. Голень неоперена
в нижней четверти, цевка сильная, сжатая с боков, умеренной длины, покрыта спереди
поперечными пластинками, сзади мелкими щитками; задний палец маленький, но с хорошо
развитым когтем, прикреплен несколько выше остальных; передние пальцы соединены
несколько вырезанными по переднему краю перепонками, с сильными когтями, особенно
на внутреннем пальце. Формула крыла обычная у чаек: 2>3>4..., 1-е первостепенное
маховое рудиментарно и достигает только 8/4 длины кроющих кисти. Передние второсте-
пенные маховые укорочены. Хвост из 12 рулевых, у взрослых, за редкими исключениями,
средняя пара рулевых удлинена на 7—9 мм по сравнению с боковыми, вершина этих сред-
них рулевых расширена, иногда раздвоена и как бы перевернута, так что опахала распо-
ложены более или менее вертикально плоскости. Пластинки и щитки на цевке и пальцах
выступают по краям и образуют шероховатую поверхность. Крыло самцов и самок D0)

СРЕДНИЙ ПОМОРНИК 391
340—382, в среднем 362 мм, в том числе у самцов A0) 352—372, у самок A0) 340—366,
в среднем соответственно 361,8 и 358 мм; длина самцов F) 475—550, самок E) 512—545,
в среднем 513,3 и 528,4 мм; размах крыльев E) 1110—1230, самок E) 1150—1243,
в среднем 1184,6 и 1216,6 мм; вес самцов 702, 710, 772, в среднем 726 г, самки A) 730 г;
хвост около 165—225 мм, клюв около 35—40 мм, цевка около 48—56 мм.
Окраска. Пуховой наряд серовато-коричнево-бурый, на спинной и серовато-
бурый, более бледный, на брюшной стороне.
Взрослые самцы и самки в брачном наряде встречаются в двух вариациях—свет-
лой и темной. Птицы светлой вариации с черноватой «шапочкой» на голове, захваты-
вающей переднюю часть щек и основание нижней челюсти; бока и задняя часть шеи
бледножелтые, перья здесь удлинены и заострены; спина, поясница, кроющие крыла
темнибурые, поясница и надхвостье иногда с беловатыми поперечными отметинами;
первостепенные маховые черновато-бурые, 2-е—6-е, а иногда и 7-е маховые с желто-
вато-белыми стволами и с беловатым полем более или менее развитым на наружном опа-
хале и вдоль стволов; рулевые черноваты с прикрытыми беловатыми основаниями
перьев; горло белое; по белому фону грудь, передняя часть брюха и боков белые, по сто-
ронам груди темные пестрины, образующие на нижней части шеи темное ожерелье; задняя
часть брюха и боков, подхвостье темнобуро, иногда с беловатыми поперечными пестри-
нами; подкрылья черно-бурые, иногда с беловатыми отметинами на подмышечных. Клюв
черный у вершины, желтовато-бурый у основания; ноги черные, с серым оттенком на цевке,
радужина темнобурая.
Темная вариация на спинной стороне однообразнобурой окраски с черноватой голо-
вой, брюшная сторона темнобурая, иногда с узкими светлыми каймами перьев. Махо-
вые—как у птиц светлой окраски.
В зимнем наряде после полной послебрачной линьки на вершинах перьев появляются
светлые отметины (на голове, иногда на спине); на шее перья с закругленными вершинами,
не желтые; на зобе поперечный темнобурый рисунок; кроющие хвоста—верхние и ниж-
ние— нередко с белым поперечным рисунком. Птицы темной вариации повидимому не
отличимы от таковых в брачном наряде. Остается впрочем неясным, не представляют ли
указанные выше особенности зимнего наряда светлых птиц возрастной признак. По неко-
торым авторам, зимний наряд вообще неотличим от брачного (Хартерт, 1916).
У птиц в гнездовом (птенцовом) наряде общая окраска спинной стороны бледнобурая
с ржавчатыми или охристыми вершинами перьев; верхние и нижние кроющие хвоста
охристые с широкими темнобурыми поперечными полосами; зоб, грудь, брюхо, бока,
подкрылья, бурые с более или менее явственным охристо-беловатым поперечным рисун-
ком, иногда белый цвет преобладает; первостепенные маховые бурые, беловатый рисунок
менее развит, чем у взрослых, на вершинах нередко светлые каемки; второстепенные
маховые бледнобурые с более или менее развитой светлой вершинной каймой; рулевые
бурые с неясными светлыми вершинными каймами, беловатыми основаниями, на внутрен-
нем опахале крайних рулевых белое поле доходит почти до вершины и испещрено бурыми.
Такова типичная окраска молодых птиц светлой вариации. У птиц темной вариации на
голове, шее, зобу нет светлых пестрим, светлые каймы перьев на остальных частях тела
менее развиты, кроющие хвоста и подкрылья с широкими чередующимися беловатыми
и бурыми поперечными полосами. Ноги бледносерые, только перепонки и концы пальцев
черноваты, радужина грязнобелая.
В первом брачном наряде, после частичной линьки, маховые и рулевые—от птенцо-
вого наряда; на некоторых перьях задней части шеи желтые вершины; брюшная сторона
поперечнополосатая, с охристым и бурым поперечным рисунком. Это—у светлой вариа-
ции. Птицы темной вариации в первом брачном наряде бурые, на задней части брюха,
подкрыльях, кроющих хвоста неясный охристый поперечный рисунок. По Уайзерби A941)
первая предбрачная линька будто бы полная, что сомнительно.
Во втором зимнем наряде, надеваемом после первой полной линьки, птенцы отли-
чаются несколько большим развитием поперечного светлого рисунка на спинной стороне,
на шее нет желтых вершин перьев. Птицы темной вариации повидимому отличаются от
взрослых более бледным бурым тоном, иногда неявственным поперечным рисунком на
брюшной стороне. У всех птиц во вторых нарядах средние рулевые относительно короче,
чем у взрослых.
Во втором брачном наряде у птиц светлой вариации на задней стороне шеи—перья
заострены и с желтыми вершинами, подкрылья—бурые со слабо развитыми светлыми
вершинами перьев, спина и мантия—без поперечного рисунка.
Третий зимний и третий брачный наряды—как у взрослых, но у птиц светлой вариа-
ции в зимнем наряде на брюшной стороне иногда имеются по белому фону темные пестрины,
зоб более испещрен, в подкрыльях имеются светлые каемки перьев. Последние сохра-
няются и в третьем брачном наряде, беловатые пестрины бывают иногда и на брюшке и в
особенности на кроющих хвоста. Узкие неявственные охристые каемки перьев на брюшной
стороне бывают и у птиц темной вариации в третьем наряде. Рулевые достигают полного
развития.
Установленные по музейным материалам детали возрастных изменений требуют
еще уточнения, особенно у птиц темной вариации.

392 ОТРЯД ЧАЙКИ
3. Короткохвостый поморник Stercoarius parasiticus L.
Larus Parasiticus. Linnaeus. Sys. Nat. изд. X, 1758, стр. 136, Скандинавия
Синонимы: Catharada Cepphus, В г ii n n i с h. Orn. Bar. 1764, стр. 36, «Cimbria»,
Немецкое море.—Catharada Сортotheres. В г ii n n i с h цит. соч. стр. 38, Исландия.—
Larus crepidatus. G m e 1 i n. Syst. Nat., изд. XIII, 1789, стр. 602, Атлантический океан
под 8Э25' с. ш. и 22Э4' з. д.—Stercorarius parasiticus parallelus. Дементьев. Материа-
лы к авифауне Коряцкой Земли, 1940, стр. 54, Пенжинский залив.
Русское название. Народные названия—как у других видов рода (см. выше,
относительно среднего поморника). Короткохвостый поморник—книжное имя.
Распространение. Ареал. Гнездится в арктической и субарктиче-
ской зонах Сев. полушария: Исландия, Фарерские о-ва, Шетландские, Фер,
Оркнейские и Внешние Гебридские; Шотландия (Кейтнесс и Соузерленд,
ранее—в Аргайле и Инвернессе); Ян-Майен, о-в Медвежий, Шпицберген;
Норвегия от Варангер-фиорда на севере до Трондхейма на юге; ранее
в Дании (теперь не гнездится); в Швеции на восточном побережье (Хель-
сингланд, сев. Упланд, шхеры у Стокгольма, Седерманланд), Финлян-
дия (Карле). В Сев. Америке в Гренландии (но не на юго-востоке),
на юг до Гудзонова залива (о-в Саутгемптон) и сев. Лабрадора (Киллинек),
центральных частей Кьюотина, южных частей басе. Меккензи (Большое
Невольничье озеро), юго-зап. Аляски, Алеутских о-вов и Кадьяка; на севере
также на Земле Банкса, о-ве Мельвилля и других о-вах до 80° с. ш. В СССР
гнездится на Мурмане и по прилежащим островам, на Соловках (Поляков,
1929), на Канине, в Тиманской и Болыпеземельской тундре, на Колгуеве,
быть может на о-вах Вайгач и Долгом (добыт в летнее время, Пирсон, 1899),
на Новой Земле, на архипелаге Франца-Иосифа; в Сибири по Оби примерно
до 67° с. ш. к югу, на Ямале, Тазовском и Гыданском п-вах, на Енисее
до 71°30' с. ш. на юге, на Таймырском о-ве, в низовьях Лены, Яны, Инди-
гирки, Колымы, на Чукотском п-ове, на востоке—в приморских частях
Анадырского края, в Коряцкой Земле на запад до северного побережья
Охотского моря, на Камчатке и на Командорских о-вах, возможно—на
Курильских (Усисиру и Парамушир, Ямасина, 1931). Гнездование на Ново-
сибирских о-вах не доказано: 6 августа добыт на о-ве Новая Сибирь, наблю-
дался на о-ве Фаддеевском (Плеске, 1928). На Сев. Земле не гнездится,
во всяком случае регулярно (Лактионов, 1946,—впрочем, наблюдение отно-
сится к 1934 г., когда было мало леммингов). Не гнездится, повидимому,
на о-ве Врангеля (хотя в Зоологическом музее Московского университета
хранится добытый там 12.VII.1929 экземпляр).
Вне гнездового времени короткохвостый поморник на зимовках распро-
странен в прибрежных морях южн. полушария—у западного побережья
Африки до Капского мыса, в Персидском заливе и на Мекранском побережье,
на восточных и юго-восточных побережьях Австралии, в Новой Зеландии,
в Америке от Флориды и южн. Калифорнии до Аргентины (Мар-дель-Плата)
и Чили (Вальпарайзо), иногда—до Магелланова пролива. Отдельные особи
зимуют уже в Англии. Пролет идет в Европе регулярно в западной части
Северного моря, у берегов Франции, Испании, Португалии и в зап. Среди-
земноморье. В СССР на миграциях встречается на северо-западе (Псков-
ская обл.), на Днепре (Шарлемань, 1913, 1930) и на Десне (Шарлемань, 1930,)
Течение миграций у берегов Азии не выяснено. Птица пролетает у Сахалина.
Курильской гряды, в Японии у Хондо, но с достоверностью не отмечена
у берегов вост. Китая. Возможно, что она таким образом отдаляется от
азиатских побережий. Залеты отмечены в разных местах побережья
Европы, изредка—внутрь материка (Германия, Венгрия, Швейцария,
Франция), в Средиземноморье и к Суэцу, в Америке—в Канаду и Соеди-
ненные Штаты (область Великих озер, Иллинойс, Миссури, Канзас, Коло-
радо). Залетают обычно—иногда в летнее время—молодые птицы. Возможно,

Карта 75. Распространение короткохвостого поморника Stercorarius parasiticus
а—граница гнездовий, г—зимовки

394 ОТРЯД ЧАЙКИ
что в Америке имеет место более или менее регулярный, но ограниченный
пролет осенью внутри материка (Бент, 1921). В Азии залетные поморники
найдены в Синде. В СССР на залетах короткохвостые поморники отмечены
в разных частях страны—в центральной полосе (Горьковской, Московской,
Ивановской, Орловской, Воронежской обл., Татарской АССР, у г. Советска
Кировской обл., на Украине, на Черном и Азовском морях, изредка
на Каспии (например 23 марта 1949 в Чикишляре в юго-зап. Туркмении),
на сев.-вост. Кавказе (Дзауджикау, стан. Михайловская на Тереке),
у Молотова на севере, у Тюмени; на р. Урал, на Аральском море; в Вост.
Сибири—в Приморье (Тачингоуза, Судзухинский государственный запо-
ведник, 11.V.1946), к Троицкосавску на р. Буре (апрель 1909, Козлова, 1930)
и др.
Указание Зарудного A888) на случайное гнездование короткохвостого
поморника на озере Сулюк-куль в басе. Илека остается весьма сомнительным.
Характер пребывания. Как видно из предыдущего—пере-
летная птица, с резко-разобщенными гнездовым и зимним ареалом.
Даты. Осенний пролет в зап. Европе протекает преимущественно
в августе—сентябре, продолжаясь до октября (позже летят, повидимому,
птицы из северных частей гнездовой области). Весенний пролет там же про-
исходит в основном в мае. На Днепре первые птицы иногда появляются
уже в начале августа, но обычно—в разные числа сентября, в небольшом
числе еще в октябре и даже в первой половине ноября (Шарлемань, 1913,
1930), а весной одиночки уже в марте, но главным образом позже (стая
22 апреля и т. д., Шарлемань, 1930).
Сведения, относящиеся к прилету в гнездовую область и отлету из нее,
таковы. В Англии поморники прилетают в конце апреля—разных числах
мая, а отлетают с мест гнездовий между серединой августа и первой неделей
сентября (Уайзерби, 1941). На Фарерах поморники прилетают в середине
апреля, отлетают в конце сентября—начале октября (Саломонсен, 1935).
В Исландии прилет—в середине или конце апреля, на севере позже (Хантцш,
1905). На Шпицбергене прилет падает на самый конец мая или первые
числа июня (Кениг, 1911). На Мурмане одиночки в районе «Семи Островов»
появляются уже 1—3 апреля; валовый прилет—во второй, а в некоторые
годы даже в псследней трети мая (Горчаковская). На зап. Мурмане в районе
Еретиков отмечен между 16 апреля и 20 мая (Гебель, 1902). В горле Белого
моря стаи летящих на север поморников наблюдались между 10 и 20 мая
(Смирнов, 1926). В Тиманской тундре в 1938 г. прилет отмечен 29 мая, птица
стала обычной в начале июня (Гладков, 1941). Прилет на Новой Земле
19 июня (Сконнинг, 1916), отлет—24 сентября (Сконнинг, 1907). В Пясин-
ской тундре на зап. Таймыре прилет—стаями по 5—8 птиц—отмечался
5—8 июня, отлет 5—10 октября (Гизенко). С другой стороны, на зап.
Таймыре прилет отмечался и 30 мая (Бируля, 1907). Прилет на юго-вост.
Таймыре в басе. Хатанги отмечен 2 июня (Скалой, 1938). На Земле Франца-
Иосифа прилет наблюдался 7—13 июня, отлет—вначале второй трети сен-
тября (Горбунов, 1932), на о-ве Гукера исчезли 8 сентября, когда на море
появилось «сало» (Демме, 1934). В дельте Индигирки прилет отмечен
6 июня (Михель, 1935). У ст. Малой на Алазее весной поморники добыты
3 июня, осенью еще 30 сентября; в дельте Колымы весной 31 мая, осенью
29 сентября (сборы Бутурлина в Зоологическом музее Московского универ-
ситета). Прилет в заливе Креста на Анадыре—28 мая (Белопольский, 1934);
последние на Анадыре наблюдались 1 сентября (Портенко, 1939). На север-
ное побережье Охотского моря прилетает, повидиму, уже в начале мая;
птицы исчезают очень рано—в августе (Харитонов, 1915). На Командор-
ских о-вах прилет отмечается в начале мая, держатся там поморники
до конца октября (Иогансен, 1934).

короткохвостый поморник 395
На севере Аляски отлетает примерно в первой половине сентября,
а появляется там преимущественно в разные числа мая (Бент, 1921).
Биотоп. В гнездовое время в тундре—как на материке, так и на
островах—преимущественно вблизи морских берегов, реже—на некото-
ром от них отдалении у внутренних водоемов. Предпочитает при этом участки
с достаточно развитой растительностью, укрывающей гнезда. Вне гнездо-
вого времени—в море, как и другие поморники, как в прибрежных участках,
так и в пелагических. На пролете—в прибрежных участках моря, в меньшей
мере—у больших внутренних водоемов.
Численность. Самый многочисленный из поморников на евро-
пейском севере: обычен у Мурмана, в Тиманской, Канинской и Болыие-
земельской тундрах. В тундрах Сибири по численности уступает длинно-
хвостому поморнику, особенно—в областях начиная от вост. Таймыра и далее
на восток. Однако на юго-востоке ареала—на Камчатке и Командорских
о-вах—обычная птица. На Новой Земле и на Земле Франца-Иосифа немно-
гочислен. Наконец, обычная птица в Аляске и в Беринговом море.
Экология. Размножение. Наиболее полные наблюдения над
размножением короткохвостого поморника в СССР произведены в запо-
веднике «Семь Островов» у берегов вост. Мурмана Горчаковской. Поэ-
тому они приводятся отдельно, а затем—и сведения по другим местно-
стям.
Прилетают поморники в парах, состоящих иногда из птиц одного типа
окраски или смешанных, в которых одна птица темной, а другая светлой
вариации (самцов несколько больше, чем самок—соотношение 1.08:1.00).
Гнездятся поморники отдельными парами по тундровым полянкам; рас-
стояние между гнездами примерно 50—100 м. Гнездо—ямка в земле, без
подстилки с умятой травой (злаки) и кустиками вороницы или морошки.
На кочках гнезда располагаются редко и мало заметны. Диаметр гнездо-
вой ямки около 15 см. Гнездовый консерватизм резко выражен—три гнезда
в одном и том же месте были найдены в течение трех лет подряд A937—1939).
Занятию гнезда предшествуют брачные игры—при этом поморники летают
над гнездовым участком, бросаются вниз, взмывают вверх и т. п. На земле
самец ходит вокруг самки, раскрывает крылья и иногда отрыгивает ей корм
в клюв. Гнездо защищается очень активно, в особенности после начала
кладки. При этом один из родителей «отводит», если же враг все же не уда-
ляется—обе старых птицы начинают на него налетать. Общая продолжи-
тельность гнездового периода около трех месяцев, т. е. на 15—20 дней меньше,
чем весь срок пребывания в гнездовой области. Кладка происходит в первой
половине или в середине июня. В 1938 и 1939 гг. первые кладки были найдены
9 июня, но в 1941 г. некоторые птицы стали нестись уже в самом конце мая—
29 мая. Как правило, вкладке 2 яйца, но бывает и одно (в 1940 г. было най-
дено всего 55 гнезд, из них 41 с двумя яйцами, остальные 14—с одним).
Два яйца откладываются за 2 или 3 дня, промежуток между откладкой
яиц, следовательно, около суток. В случае утраты кладки бывают вторичные,
состоящие из одного только яйца. Окраска яиц оливково-бурая с беспоря-
дочно разбросанными бурыми и черноватыми пестринами. Размеры:
B8M5,0—60,7x40,0—45,0, в среднем 57,08x41,22 мм. Вес A5) 49—54,
в среднем 50,2 г. Средний общий вес кладки в отношении веса самки соста-
вляет 21,6%. Насиживают оба родителя, с откладки первого яйца. Продол-
жительность насиживания 25—26 дней. Вылупление птенцов на «Семи Остро-
вах» отмечено в конце июня—начале июля. Оперяются и поднимаются
на крыло птенцы в возрасте 31—32 дней. (Свенандер, 1900, неточно опреде-
ляет этот возраст в 27 дней). Следовательно, весь гнездовый период для
отдельного птенца продолжается 58 дней B6 дней насиживания плюс 32 дня
выкармливания).

396 ОТРЯД ЧАЙКИ
Относительно других местностей можно привести такие сведения.
В Англии кладка происходит в конце мая—начале июня, причем в кладке
обычно бывает 2, реже 1, очень редко 3 и иногда даже 4 яйца (Уайзерби, 1941).
На Фарерских о-вах, где поморники на гнездовье обычно образуют коло-
нии от 10 до 150 пар, кладка также падает на конец мая—начало июня
(Саломонсен, 1935). На Шпицбергене ранняя кладка отмечена 12 июня,
обычно же имеет место позже, между 23 июня и 3 июля (Кениг, 1911,
Бируля, 1910). На о-ве Медвежьем ранние кладки 13 июня (Мальмгрен, 1865)
валовая кладка между 20 и 29 июня (Свенандер, 1900, Лонгстафф, 1924).
В разных частях Мурмана ранние кладки 9—13 июня, обычно же в конце
этого месяца (Гебель, 1901). На Колгуеве кладки найдены 13—15 июня
(Тревор-Бетти, 1895). Полная кладка на вост. Таймыре найдена 22 июня
(Миддендорф, 1853), на юго-востоке полуострова в бассейне Хатанги 2 слегка
насиженных яйца найдены 29 июня (Скалой, 1938). На Земле Франца-
Иосифа кладки бывают между 24 июня и 1 июля (Горбунов, 1932). На Ко-
мандорах одно яйцо—начало кладки—обнаружено 29 мая (Стейнегер, 1885),
валовая кладка происходит там в конце мая—начале июня (Иогансен, 1934).
В Аляске у Хупер-бай начало кладки установлено 29 мая, валовая кладка
происходила 5—6 июня (Брандт, 1943).
Вылупление птенцов на Таймыре отмечено 15 июля (Миддендорф)г
на Земле Франца-Иосифа—22—29 июля (Горбунов), на Мурмане с 3 июля
(Гебель). На крыло молодые встают в Исландии около середины августа
(Хантцш), на Земле Франца-Иосифа 18—25 августа (Горбунов). Около
середины августа и во второй половине этого месяца летные молодые добы-
вались и в других местностях, в частности, в Сибири (Плеске, 1928,
и др.).
Таким образом, географические различия в сезоне размножения в общем
незначительны. Что же касается таких деталей полового цикла, как способ
гнездования, число яиц в кладке, порядок и продолжительность насижива-
ния и птенцового периода, то они по всему ареалу одинаковы*.
Неясным остается вопрос о зависимости размножения короткохвостого
поморника от кормовых условий. Во всяком случае в отношении ряда мест
западной части ареала (Новая Земля, Мурман, о-в Медвежий) нельзя уста-
новить зависимости между «урожаем» леммингов и размножением помор-
ников. С другой стороны, в «безлемминговый» 1938 год в Тиманской тундре,
по наблюдениям Гладкова, поморники не гнездились, хотя и держались
в большом числе.
Также открытым остается вопрос о возрасте, в котором у короткохвостого
поморника наступает половая зрелость.
Линька. Прилетающие на север СССР поморники находятся в брач-
ном наряде. Во второй половине июля у них начинается послебрачная
линька, и к концу этого месяца смена мелкого оперения захватывает все
птерилии. Линька крупного оперения, как и предбрачная линька, проте-
кает на зимовках, между октябрем и апрелем. Крупное оперение меняется,
таким образом, один раз в году в порядке полной послебрачной линьки,
а мелкое—два раза—осенью при послебрачной линьке и в конце зимы—
начале весны при предбрачной (Уайзерби, 1941). Впрочем, вопрос о наличии
предбрачной частичной линьки остается не вполне выясненным. Молодые
птицы в первый брачный наряд линяют в результате частичной линьки
(смена мелкого оперения) с ноября по март (по Уайзерби, эта линька будто
бы полная). Окончательный наряд надевается после второй послебрачной
линьки в возрасте около 25—27 месяцев. Последовательность смены наря-
• Нет, повидимому, различий в размерах яиц: величина яиц птиц, гнездящихся
в Англии A00) 50,2—62x36,8—43,5, в среднем 57,2x40,25 мм (Уайзерби, 1940).

КОРОТКОХВОСТЫЙ ПОМОРНИК 397
дов: пуховой—птенцовый—первый зимний—первый брачный—второй зим-
ний—второй брачный и т. д.
Питание. Короткохвостый поморник—эврифаг, с наклонностью
к хищничеству и паразитизму. Кормится мелкой рыбой, беспозвоноч-
ными, мелкими позвоночными, в особенности леммингами, мелкими пти-
цами, яйцами и ягодами, а также добычей, которую он отнимает у раз-
ных птиц—главным образом у моевки, полярной крачки, но также у тупи-
ков и даже серебристых чаек (Канин, Банников, 1934); наконец, всякого
рода отбросами, например на рыбных промыслах.
В период выкармливания птенцов главное место занимает различная
животная пища, весной и осенью в материковых тундрах—ягоды. На остро-
вах у берега Мурмана процентов 70—80 пищи поморника составляют добывае-
мые в море корма и корм, отнятый у других птиц (Модестов, 1939). Поэтому
на Мурмане нет, повидимому, негнездований и колебаний численности
и плодовитости у поморника. Повидимому, иное соотношение в материковой
тундре (Тиман, Ямал)—тут можно предполагать даже зависимость размно-
жения поморника от обилия мышевидных грызунов (Кучерук, Дунаева,
Осмоловская, 1948; Гладков, 1941).
Впрочем и здесь (Ямал) поморник при отсутствии леммингов «переклю-
чается» в гнездовое время на другие корма, в частности—преследует мелких
воробьиных птиц.
Для подтверждения сказанного приводятся некоторые конкретные
наблюдения над питанием поморников в разных частях ареала. На «Семи
Островах», вост. Мурман, в 24 отрыжках принесенных старыми птицами
для корма малых птенцов, найдено: насекомые B3 встречи), рыба A1 встреч),
остатки растений (трава—14 встреч), скорлупа яйца гаги и серебристой
чайки B встречи). Подросшим птенцам там родители приносят в большом
числе ягоды, главным образом вороницу и чернику, а также морошку
и гонобобель (Модестов, 1939).
По наблюдениям Горчакове кой, относящимся к той же местности,
в гнездовый период поморник кормится как на море, так и в тундре и по озе-
рам. Основной корм взрослых в это время—мелкая рыба (песчанка, мойва,
сельдь, треска), а также ягоды, яйца птиц, ракообразные, иглокожие (мор-
ские ежи), моллюски (мидии), наконец—мелкие птицы и лемминги. Из
ягод—главным образом вороница, в меньшей степени—морошка и брусника.
Попадаются и насекомые: жуки и их личинки. Наконец, поморники на «Семи
Островах» отнимают пищу у гагарок, чистиков, моевок, крачек и даже кайр.
Яйца поморники похищают и у крупных видов чаек—серебристой и мор-
ской.
В 1942 г. на Ямале, при обилии леммингов, поморники кормились пре-
имущественно обским и копытным леммингом, а также полевкой Мидден-
дорфа, узкочерепной полевкой и землеройками. Иное дело в 1943 г., когда
мышевидных не было. Главным кормом поморникам стали служить мелкие
птицы, как лапландский подорожник, краснозобый конек, чечетка, желтая
трясогузка, даже кулик-фифи и птенцы белой куропатки и т. д. (Дунаева,
Кучерук, Осмоловская, 1948).
К этому можно добавить несколько отдельных наблюдений. В море
у Ян-Майена поморники кормились нереидами (Берд, 1935). На Канине,
юго-вост. Таймыре (Скалой, 1938), на Анадыре (Портенко, 1939) поморники
кормились и отбросами. Поморники похищают яйца даже у таких силь-
ных птиц, как белолобый гусь (Гыдан, Наумов, 1931).
В литературе имеются даже указания на удачные нападения коротко-
хвостых поморников на новорожденных ягнят (Уайзерби, 1941).
Добычу поморник высматривает с воздуха. Он или медленно летает над
тундрой, или останавливается, как пустельга, в воздухе, трепеща крыль-

398
ОТРЯД ЧАЙКИ
ями. Летает при этом невысоко—метрах в 3—5 от земли. Добычу хватает
клювом. Преследуя чаек, заставляет их отрыгнуть корм и подхватывает
его в воздухе. Корм из воды поморник добывает и на плаву, действуя при
этом, как чайка; но прибегает он к этому способу, повидимому, редко.
Полевые признаки. Меньше, чем средний поморник, от которого отли-
чается в частности тем, что средние рулевые не перевернуты. От длинно-
хвостого поморника отличается большими размерами и относительно менее
Рис. 88. Короткохвостый поморник (взрослые—светлая и темная формы
и молодая птица)
удлиненными средними рулевыми. К тому же у этого вида стволы четвертых
(третьих видимых) первостепенных маховых белы, а у длиннохвостого по-
поморника они темные. Окраска изменчива—вид диморфный. Светлые
птицы во взрослом наряде темнобурые на спинной стороне, белые на брюш-
ной. Птицы темной вариации на расстоянии кажутся однообразнобурыми.
Молодые без удлиненных средних рулевых, с большим или меньшим разви-
тием светлых пестрин и примесью ржавчатого тона на спинной стороне.
Повадки—как у других поморников. Полет быстрый и легкий, с ров-
ными взмахами крыльев, нередко—с длительным скольжением на крыле.
Очень активен при защите гнезда, но при других обстоятельствах осторожен.

КОРОТКОХВОСТЫЙ ПОМОРНИК 399
Голос в общем похож на голос большого поморника, но менее громкий
и более высокий. Чаще всего поморник издает «кьяяу», нередко короткий
крик вроде—«кек-кек-кек».
Описание. Размеры и строение. Формула крыла: 2>3>4..., 1-е маховое
рудиментарно, доходит примерно до 2/з длины кроющих кисти. Хвост из 12 рулевых,
средняя пара удлинена и заострена на конце, длина ее у взрослых птиц превышает длину
боковой пары примерно на 60—110 мм. В остальном строение—как у других поморников.
Измерения птиц с вост. Мурмана («Семь Островов», Горчаковская) таковы. Длина
самцов A29) 430—540, в среднем 485,2 мм; самок A27) 410—550, в среднем 489,76 мм.
Размах самцов A28) 880—1115,0, в среднем 1018,6 мм; самок A22) 880—1190, в среднем
1035,9 мм. Длина клюва самцов E6) 25—37, в среднем 30,64 мм; самок B7) 27—34, в сред-
нем 31,4 мм. Длина хвоста самцов E6) 170—246, в среднем 218,6 мм; самок B7) 155—245,
в среднем 213,4 мм. Вес самцов A08)
306—585; в среднем 429,2 г; самок A25)
315—636, в среднем 461,9 г. Крыло у сам-
цов A23) 290—345, в среднем 322,2 мм; са-
мок A19) 290—340, в среднем 326,2 мм.
Размеры птиц из других местностей:
крыло самцов C4) 308—348, самок C5)
310—348, в среднем соответственно 329 и
333 мм. Вес самцов (9) 388—495, в сред-
нем 425,9 г, двух самок 504 и 630 г.
Окраска. В пуховом наряде об-
щая окраска на спинной стороне корич-
невато-бурая, брюшная сторона посредине
светлее, серовато-буроватая, щеки, горло
сероваты. Клюв черноватый у вершины,
розоватый у основания; ноги бледносерова-
тые с розоватыми перепонками и чернова-
тыми когтями.
У взрослых самцов и самок в брачном на-
ряде светлая вариация: голова темнобурая,
перья у основания клюва охристы; на задней стороне шеи белые, удлинённые и по край-
ней мере часть из них обычно с узкими бледножелтыми вершинами; мантия темнобурая,
светлее «шапочки»; первостепенные маховые бурые, 2-е, 3-е, 4-е, а иногда и 5-е с белова-
тым (кроме вершинной части) стволом и со светлыми полями в основной части внутренних
опахал; рулевые темнобурые, с беловатыми основаниями, средняя удлинённая и зао-
стренная пара серовато-бурая в основной части перьев; «шапочка» по бокам доходит до
глаз и основания клюва; на кроющих уха и по бокам шеи—желтоватый налет; подбородок,
горло, зоб, грудь, брюхо белые, бока тела и подхвостье буровато-серые, подкрылья серо-
ватые; клюв черноватый, ноги чёрные; радужина темнобурая. Птица темной вариации
однообразного бурого цвета, в области ушей и задней части шеи окраска иногда светлее.
Первостепенные маховые—как у светлой вариации, но светлые поля на внутренних опа-
халах едва намечены, ствол 5-го махового буроватый. Изредка встречается «промежуточ-
ный» тип окраски. У таких птиц брюшная сторона бледно серовато-бурая, подбородок
беловатый, на шее намечается светлый сероватый оттенок, а заостренные вершины перьев
желтые, имеется желтоватый налет в области кроющих уха, ствол пятого махового (кроме,
конечно, вершинной части его) белый.
В зимнем наряде - глаз светлые пестрины, на задней части шеи и по ее сторонам тём-
ные пестрины, желтого еньше или вовсе нет; на верхней части мантии светлые поперечные
отметины, на плечевых—охристо-буроватые каемки, надхвостье обычно с темным и свет-
лым поперечным рисунком; на горле темные бурые пестрины, на зобе и груди узкие тёмные
каёмки на перьях, бока и подхвостье с белым и бурым чередующимся поперечным рисун-
ком. У тёмной вариации нередко на мантии охристые вершины перьев, иногда такие же
каёмки на брюшной стороне. Птиц в зимнем наряде в нашем распоряжении не было и выше
приведено описание его по Уайзерби A941).
Птенцовый (гнездовый) наряд. Светлая вариация. Голова и шея охристо-рыжеватые
с узкими черноватыми наствольными чертами; спина, плечевые, кроющие крыла тёмно-
бурые с широкими охристо-рыжеватыми каймами перьев; надхвостье того же цвета, но
охристые отметины имеются и по сторонам опахал; длинные перья надхвостья грязно-
беловатые с большим или меньшим охристым оттенком и тёмнобурым поперечным рисун-
ком; первостепенные маховые черновато-бурые с охристыми отметинами у вершин; 2-е,
3-е, 4-е с беловатыми в основной части стволами и большим белым полем в основной части
внутреннего опахала; такое же белое поле или несколько меньшее на 4-м, 5-м, 6-м перво-
степенных маховых, 7-е—с чуть заметным белым пятном в основной части внутреннего
опахала; второстепенные маховые серовато-бурые с охристыми отметинами на вершинах
и с сероватыми основаниями внутренних опахал; рулевые черноватые с белыми прикры-
Рис. 89. Пуховой птенец короткохвостого
поморника

400 ОТРЯД ЧАЙКИ
тыми надхвостием основаниями; подбородок и горло беловаты с тёмными продольными
буроватыми отметинами; зоб, грудь, брюхо, бока беловатые с более или менее охристым
оттенком и с нерезким серо-бурым поперечным рисунком; подхвостье и длинные перья
боков охристые с правильным серо-бурым поперечным рисунком; подкрылья беловатые
с бурыми поперечными пестринами. Охристый цвет с возрастом несколько бледнеет. Птицы
темной вариации тёмнобурого цвета с охристо-рыжеватыми краями перьев на лбу, темени,
с рыжеватыми щеками; на плечевых и кроющих крыла слабо заметные охристо-буроватые
отметины у вершин; такие же отметины у края крыла в подкрыльях, на задней части брюха
и в подхвостье, белые поля на внутренних опахалах первостепенных маховых развиты
слабее. Имеются и птицы промежуточного типа, например с тёмной с охристыми каёмками
верхней стороной головы, и меньшим развитием охристых каёмок на спинной стороне,
или бурые с охристо-беловатыми неправильными пестринами на брюшной стороне и т. п.
Индивидуальная изменчивость в гнездовом наряде развита очень сильно—больше, чем
у взрослых птиц. Клюв и ноги у птиц в гнездовом наряде окрашены бледнее, чем у взрос-
слых—основная часть клюва серовата, только вершина его чёрная, ноги серые с чёрными
вершинами пальцев и дистальной частью перепонок.
Промежуточные наряды изучены недостаточно и точно их установить трудно также
и ввиду больших личных изменений.
Окончательный «а-ряд надевается, повидимому, в возрасте около 25—27 месяцев,
после второй послебрачной линьки.
Первый зимний наряд весьма сходен с птенцовым, быть может с меньшим развитием
охристых тонов.
Первый брачный «аряд отличается от гнездового более тёмной головой—тёмная
шапочка уже намечается, светлые вершины перьев на спинной стороне сокращаются
на некоторых перьях и вовсе отсутствуют; брюшная сторона поперечнополосатая—бело-
ватая с бурыми полосами; кроющие крыла с охристыми вершинами; крупные перья—от
птенцового наряда (Бент, 1921; но по Уайзерби, 1941,—первый брачный наряд надевается
будто бы после полной линьки, что мало вероятно). Птицы тёмной вариации и окраски
в этом наряде не описаны.
Во втором зимнем и втором брачном наряде жёлтой окраски на голове и шее у светлых
птиц меньше, сохраняются ещё частично светлые каймы перьев на спинной стороне, на
брюшной стороне тёмный поперечный рисунок; подкрылья с поперечным рисунком, махо-
вые, как у взрослых; средние рулевые удлинены. У птиц тёмной вариации слабо ещё выра-
жен желтоватый налёт на шее, на груди, на брюхе имеются неясные остатки светлого попе-
речного рисунка.
Третьи наряды по всей вероятности окончательные—они отличаются иногда неболь-
шой примесью пестрин на мелких перьях.
Систематические замечания. Распределение по ареалу темной и светлой вариации
окраски у короткохвостых поморников неравномерно и представляет несомненный интерес
как с биогеографической, так и с систематической точек зрения. Уже давно (в частности,
Хартертом, 1916) отмечено, что на далёком севере птиц тёмной вариации мало. Позднее
Бутурлин A934) высказал мнение, что севернее 67J с. ш. тёмный тип окраски редок, а за
68° с. ш. почти вовсе не встречается.
В литературе имеются такие сведения о распределении птиц этих вариаций. В Ислан-
дии тёмных птиц много, но имеются и светлые. На Фарерах (Саломонсен, 1935) тёмные
птицы составляют до 90% от общего числа поморников. На западе Гренландии тёмные
птицы повидимому не составляют редкости (Леппентин, 1932). На северо-востоке Гренлан-
дии, на Шпицбергене и Ян-Майене встречаются почти исключительно светлые птицы (при
этом, по Саломонсену, на Шпицбергене птицы светлой вариации составляют более 90%).
На о-ве Медвежьем среди большого числа птиц тёмных было только три (Бертрам и Лек,
1933). Тёмные птицы не составляют повидимому редкости в Лабрадоре и на о-ве Кадьяк,
в Аляске же повидимому резко преобладают светлые (Брандт, 1943).
Литературные сведения относительно территории СССР таковы. На Мурмане встре-
чаются обе вариации. В дельте Индигирки—обе вариации (Михель, 1935).На Земле Франца-
Иосифа светлые (только одна тёмная птица—Горбунов, 1932). На Камчатке—и тёмные,
и светлые (Бергман, 1935). На Командорах—также обе вариации, но по Стейнегеру A885)
тёмных больше.
Среди изученного материала тёмные и светлые птицы распределяются таким образом.
С Мурмана—66 тёмных, 60 светлых и 7 промежуточных. С Соловецких о-вов осмотрены
три птицы—2 тёмных и 1 светлая. С Канина 7 птиц, все светлые. Из Тиманской тундры
11 птиц—все светлые. С о-ва Колгуева 3—все светлые. С Новой Земли 3 птицы—все свет-
лые. Из области низовьев Колымы 18 птиц—все светлые. С Камчатки и северного побе-
режья Охотского моря 7 птиц, из которых 5 светлых и две тёмных. Наконец, из области
низовьев Оби осмотрено небольшое число светлых птиц, с Таймыра—одна тёмная птица,
одна тёмная птица с северного побережья Чукотского п-ова и одна тёмная—с о-ва Вран-
геля.
Сопоставляя все эти материалы, можно прийти к выводу о том, что темные птицы
регулярно начинают встречаться от Мурманского побережья и от Охотского моря, т. е. в
южной части ареала, и повидимому весьма редки в тундрах европейско-сибирской части

длиннохвостый поморник 401
ареала и на островах далёкого севера. Имеющийся материал всё же недостаточен для
окончательных выводов и весь вопрос требует дальнейшего изучения. Мы не считаем
поэтому правильным разделением короткохвостых поморников—по признаку различий
в количественном соотношении особей светлой и тёмной вариации—на подвиды. Если
дальнейший материал даст более яркую картину, то повидимому птицы из южных частей
атлантической части ареала должны носить название S. p. coprotheres, а из тихоокеанской
S. p. parallelus (тем более, что последние и в светлой вариации отличаются несколько более
насыщенной окраской).
Против разделения короткохвостых поморников на подвиды говорит отсутствие между
ними экологических различий в пределах обширного и довольно разнообразного по при-
родным условиям ареала.
4. Длиннохвостый поморник Stercoraris longicaudus V i e i 11 о t
Stercorarius longicaudus. Vieillot. Nouv. Diet. d'Hist. Mat., nouv. ed., XXXII, 1819,
стр. 157. Сев. Европа.
Русское название. Длиннохвостый поморник—книжное. Народные—как
у других видов рода: разбойник, торбей, повор, фомка.
Распространение. Ареал. Гнездится на о-вах Северного Ледовитого
океана и в тундрах—как в восточном, так и в западном полушариях. По
долинам рек проникает и в лесотундру. В негнездовое время в море, к югу от
гнездовой области, главным образом в сев. Атлантике, у берегов Америки
примерно до 40° с. ш., в Тихом океане до Японии и Калифорнии.
Характер пребывания. Перелетная птица (см. выше).
Биотоп. Как у других поморников: в гнездовое время тундры и побе-
режья морей (в Скандинавии—и горные тундры внутри страны); в остальное
время в море, преимущественно в прибрежных его частях. На пролетах
и у внутренних водоемов, но реже, чем короткохвостый поморник.
Численность. Наиболее обычный вид поморников в высоких
широтах. Установлены колебания численности (и плодовитости), парал-
лельные таковым у мышевидных грызунов в гнездовой области поморника.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, различающиеся окраской: 5. /. longi-
caudus V i e i 11. 1819—в Сев. Европе и сев.-зап. Сибири, на посток до Лены; 5. /. palles—
<cens Loppenthin 1932—к востоку от предыдущего и в Сев. Америке до Гренландии.
Обыкновенный длиннохвостый поморник Stercorarius hngicaudus longicaudus
Vieillot
Распространение. Ареал. Распространение в гнездовое время не вполне
ясно. На о-ве Медвежьем, Ян-Майене и Шпицбергене, в Исландии не гнез-
дится. Относительно Ян-Майена имеется только одно указание (Дейхманн,
1909) о нахождении там гнезда 27.VI. 1900. Только раз достоверно найдено
гнездо и на Шпицбергене (Томкинсон, 1932), нормально птица там не гнездится
(Кениг, 1911). На архипелаг Франца-Иосифа только залетает. Таким обра-
зом, гнездовая область длиннохвостого поморника охватывает сев. Скандина-
вию (Лапландия, в Норвегии к югу до Доврефьельда) в Зап. Европе. В СССР
он гнездится у Мурмана (но не на «Семи Островах»; по Гебелю, 1902, у Варан-
гера, в бассейне р. Пазы, у Кольского залива—на западном и восточном
побережье, на Терском берегу), на Канине, в устьях Сев. Двины, в Тиманской
тундре, в Болыиеземельской тундре, в низовьях Оби, на Тазовском п-ове
к северу от 67° с.ш. (Скалой и Слуцкий, 1941), на Ямальском и Гыданском
п-ове (повидимому, только в южной части первого и северной второго), в низо-
вьях Енисея, на Таймыре (на юго-востоке в бассейне Котуя до устьев, наконец
в низовьях Лены. Встречен на Колгуеве и Вайгаче, но там, повидимому,
не гнездится. На Новой Земле гнездится как на восточном, так и на западном
берегу—на западе до северной оконечности северного острова (п-ов Панкрать-
26 Птицы СССР, т. III

Карта 76. Распространение длиннохвостого поморника Stercorarius longicaudus
1—S. I, longicaudus, 2—S.* I. pallescens; a—граница гнездовий, г—зимовки

ДЛИННОХВОСТЫЙ ПОМОРНИК 403
ева), на востоке до бухты Русанова в 20 км севернее о-ва Пахтусова (Гор-
бунов, 1929).
Область зимовок изучена плохо. Зимует повидимому в сев. Атлантике.
В частности, регулярно бывает на Фарерских о-вах между августом и октяб-
рем и между маем и концом июня (Саломонсен, 1935). Встречается на пролетах
(или залетах) у островов вдоль северного побережья СССР (Вайгач, Колгуев*
«Семь Островов» и у Мурмана), изредка—в горле Белого моря и у Соловков,
что показывает на миграцию поморников с севера СССР в юго-западном
направлении. Британские о-ва на миграциях огибает с запада и бывает
там только случайно (Уайзерби, 1941); только немногие птицы огибают
Англию с востока, в особенности на осеннем пролете. В это время одиночные
птицы появляются и на Северном и Балтийском морях, что весной бывает
только как редкое исключение. На залетах внутри материка встречается
редко, несколько чаще после периодов массового размножения грызунов
в тундрах, вызывающих усиленное размножение и у длиннохвостого помор-
ника. Залетает и в северную часть лесной области (например, в Холмогорский
р-н Архангельской обл.—экземпляр в Зоологическом музее Московского
университета; на р. Таз—к Церковенску 65° 36', Скалой и Слуцкий, 1941;
5 июня—к Верхоянску, Бунге, 1887). Известен осенний залет на озеро Городня
в Витебский р-н (Федюшин, 1926); весной и осенью изредка в Псковской обл.
(Зарудный, 1910); в мае на р. Обве (Теплоухов, 1882). Залеты отмечены
и в сев. Италии, в Швейцарии, в области Пиренеев, в Германии и т. д.
Характер пребывания. Перелетная птица.
Даты. Прилет в гнездовую область совпадает с таянием прибрежных
льдов. Прилет на зап. Мурман в район Еретиков отмечен 11—14 мая, у
Мурманска только 29 мая (Гебель, 1901). Небольшой пролет к северу в горле
Белого моря наблюдался между 10 и 20 мая (Смирнов, 1926). У Маточкина
Шара, Новая Земля, птицы появились 6 июня (Сконнинг, 1907). В Тиманской
тундре поморники появились 25 мая, валовой прилет был 3—5 июня (Гладков,
1941). На севере Новой Земли птицы появились в середине июня, а исчезли
в конце сентября (Антипин, 1938). 15 сентября наблюдались в Карских
Воротах (Горбунов, 1929). На Ямале у Карского моря весеннее появление
отмечалось 7 июня (Житков, 1912), на Гыданском п-ове у р. Хассейн-то
15 июня (Наумов, 1931). В Пясинской тундре прилет между 15 мая—6 июня,
последние птицы наблюдались 5—Юсентября (сообщение Гизенко). На запад-
ном Таймыре прилет отмечен 10 и 12 июня (Вальтер, Бируля, 1907). Мид-
дендорф A853) под 73° 45'с. ш. отметил прилет длиннохвостого поморника
17 июня. На вост. Таймыре прилет наблюдался 13 июня, последние птицы
осенью 4 сентября (Тугаринов и Толмачев, 1934), а по Миддендорфу—будто
бы и 4 октября. Прилет в басе. Хатанги происходил 8 июня (Скалой, 1938).
В низовьях Лены поморники наблюдались до 6 сентября (Бунге, 1887).
Залет в высокие широты—под 84°47' с.ш. и 77°17' в. д. наблюдался экспе-
дицией «Фрама» 4 сентября (Коллет и Нансен, 1899).
Биотоп. Гнездовый—тундры и морские острова. На юг—до границы
леса (в частности, в басе. Енисея). Предпочитаются сухие участки. В Лаплан-
дии также внутри страны в горных тундрах, тоже—в Норвегии (Доврефь-
ельд). На Новой Земле—по склонам береговой полосы (Антипин, 1938). Пред-
почитаются участки тундр близ моря. На миграциях и зимовках—главным
образом в море; при этом относительная редкость птиц у берегов показывает,
что зимуют они по всей вероятности преимущественно в открытых частях
океана.
Численность. На Мурманеи Новой Земле длиннохвостый поморник
немногочисленен и, во всяком случае, уступает в численности короткохвосто-
му поморнику. Реже, чем короткохвостый, и на Канине Обычен в Тиманской
и Болыиеземельской тундрах, на южн. Ямале и на Таймыре; на Гыданском
26*

404 ОТРЯД ЧАЙКИ
п-ве, повидимому довольно редок. Численность поморников по годам неравно-
мерна, как указывалось—в зависимости от «урожая» (или «неурожая»)
в тундрах мышевидных грызунов в особенности леммингов, составляющих
главную пищу этих птиц в гнездовое время. Так, в 1938 г. при отсутствии
леммингов, в Тиманской тундре не удалось обнаружить гнезд поморников
(Гладков). Не гнездился он, повидимому, и в 1938 г. на Ямале (Дунаева
и Кучеру к, 1941). Тоже отмечено и в Пясинской тундре: при отсутствии
леммингов в 1940 г. поморников было раза в три меньше, чем при обилии
мышевидных в 1939 г. (Гизенко).
На Новой Земле в 1902 г. леммингов не было, длиннохвостые поморники
вовсе не наблюдались: в 1903 г. при урожае леммингов поморники гнез-
дились там в значительном числе (Сконнинг, 1916). Ряд аналогичных наблюде-
ний сделано и в сев. Скандинавии (обильное гнездование при урожае лем-
мингов в 1903 г., Вессель, 1905; отсутствие гнездования в 1909 г., когда лем-
мингов было очень мало, Суомалайнен, 1912; слабое гнездование в 1931 г.
при небольшом числе леммингов, Сванберг, 1939; отсутствие гнездования
в 1932 г.—при падении численности леммингов до минимума, Хортлинг, 1933,
Сванберг 1936; в 1936 г. при минимальной численности леммингов, по тем же
авторам, длиннохвостые поморники приступили к гнездованию, но бросили
затем гнезда и молодых не вывели; не гнездились поморники—при крайне
низкой численности леммингов—и в 1939 г., Леппентин 1943).
Надо еще отметить, что в годы «урожая» леммингов в Скандинавии помор-
ники—в особенности молодые—в большом числе появляются в Зап. Европе
(Нитхаммер, 1942).
Экология. Размножение. Сведения отрывочны. Пары, вероятно,
постоянны, так как птицы—самец и самка—держатся вместе с прилета
(Новая Земля, Антипин, 1938). Гнездятся не колониально, а отдельными
парами, на значительном расстоянии одна от другой (Ямал). Кладке пред-
шествует брачный полет, сходный с таковым у короткохвостого поморника
(Таймыр).
Гнезда—ямки на сухой почве, в начале без всякой выстилки. По мере
насиживания в гнезде образуется выстилка из лишайника. На Кольском п-ове
свежие кладки найдены 26 июня и 2 июля (Гебель, 1902). На Новей Земле
у Маточкина Шара кладка отмечена преимущественно в конце июня (между
23 и 30 июня), самая ранняя 19 июня, поздние—в начале июля B—6 июля,
одна даже 18 июля, Сконнинг, 1907).
Насиженные кладки на зап. Таймыре найдены между 26 июня и 11 июля.
В Хараулахских горах в низовьях Лены начало кладки (одно яйцо в гнезде)
установлено 19 июня (Плеске, 1928). На вост. Таймыре полная кладка из
2-х яиц найдена 22 июня (Миддендорф, 1853).
Число яиц в кладке—обычно два, иногда три (Новая Земля, Антипин, 1938)
и повидимому одно. Окраска яиц: основной тон оливковый или зеленовато-
бурый, по нему разбросаны немногие темнобурые пестрины, преимущественно
на толстом конце. Форма яиц закругленно-овальная, скорлупа со слабым
блеском. Размеры несколько меньше, чем у короткохвостого поморника.
Величина A4) 50,7—59,9 х 37—42,2, в среднем 56,1 х 39,9 мм (Плеске,
1928, часть измерений относится к следующему подвиду); G3L9—65,7—33—
—42,4, в среднем 55,43 X 38,48 мм. (разного происхождения, Уайзерби, 1941).
Насиживают оба родителя; в СССР длительность насиживания не установ-
лена, по наблюдениям в сев.-вост. Гренландии—в течение 23 дней (Манних,
1910). У гнезда старые птицы активно защищают кладку и птенцов. Сво-
бодная от насиживания птица сторожит гнездо, сидя где-нибудь поблизости
ют него на бугре.
Насиживание начинается с откладки первого яйца, поэтому птенцы в вывод-
ке разновозрастны. Вылупление птенцов на Таймыре отмечено 5 июля (Мид-

ДЛИННОХВОСТЫЙ ПОМОРНИК
405
дендорф). На вост. Таймыре в гнезде 21 июля найден пуховик (Тугаринов и
Толмачев, 1934). На Новой Земле первый птенец обнаружен 15 июля, но еще
20—27 июля найдены яйца с готовыми к вылуплению птенцами (Сконнинг).
На Новой Земле 4 августа найден птенец, достигший половины роста старых
птиц (Маркгам, 1881). На Сев. Урале у озера Нерусово 28 июля добыт молодой
в 3U роста старых; оперенный молодой поморник—на Сев. Урале на берегу
р. Оссовей 17 августа (Плеске, 1928). На Ямале молодые становятся на крылья
Рис. 90. Длиннохвостый поморник (взрослая и молодая птицы)
в первой трети августа (Житков, 1912). В Тиманской тундре подлеток добыт
в начале августа (Гладков, 1941). В низовьях Оби на р. Щучьей летные
молодые встречены 11 августа (Финш, 1879). В низовьях Енисея подлетки
с недоросшими крыльями добывались 15 августа (Тугаринов и Бутурлин, 1911).
Оперяются птенцы примерно в возрасте около 3-х недель, но еще задолго
до этого выбираются из гнезда (Уайзерби, 1941; эти данные относятся
к Гренландии).
Срок наступления половой зрелости точно не установлен, повидимому—
на третьем году жизни (Леппентин, 1932).
О связи между размножением длиннохвостых поморников и «урожаем»
мышевидных грызунов указано выше (см. раздел «численность»).
Линька. Общее течение линяния—как у других поморников. По Уай-
зерби A941), взрослые птенцы линяют в году дважды, причем осенью у них
происходит полная послебрачная линька, а весною—полная предбрачная.
Весною в первый брачный наряд линяют и молодые птицы. Однако наличие
полной предбрачной линьки остается неясным, и быть может полная смена

406 ОТРЯД ЧАЙКИ
оперения происходит осенью—в начале зимы, в порядке послебрачной линьки.
Во всяком случае Бируля A907) на зап. Таймыре уже к началу августа видел
в стаях поморников птиц, у которых еще не отросли длинные средние рулевые.
Так как поморники линяют главным образом на зимовке, окончательно разо-
браться в вопросе об их линьке пока невозможно.
П итание. Как и короткохвостый поморник, длиннохвостый—эврифаг.
Но, вероятно в связи с меньшими размерами, длиннохвостый поморник
менее пользуется добычей, отнимаемой у других птиц; с другой стороны,
он более зависит от добываемой им самим добычи, в частности—от мышевид-
ных грызунов и в первую очередь—леммингов. Он также в известной мере
может считаться синантропом, так как отбросы рыбного промысла и т. п.
играют в его питании значительную роль (например, в низовьях Енисея).
В питании длиннохвостого поморника имеются сезонные различия, в общей
форме сводящиеся к следующему. Весной птицы кормятся главным образом
ягодами (водяника, брусника, толокнянка), остальные корма играют второ-
степенную роль. В гнездовый период питается главным образом мелкими
животными. Так, на Ямале в июле—начале августа в питании поморников—
при урожае грызунов—отмечены полевки-экономки, полевки Миддендорфа,
копытный и обский лемминги, даже ласка. В годы, когда грызунов мало,
поморники кормятся мелкими птицами, в частности—лапландскими подорож-
никами, куликами, их птенцами и яйцами и т. д. Осенью перед отлетом помор-
ники преимущественно кормятся ягодами (Кучерук и Дунаева, 1941).
Можно добавить, что на Мурмане отмечены нападения длиннохвостых
поморников на моевок и полярных крачек, у которых они отнимают добычу
(Федюшин, 1925), а на юго-вост. Таймыре—на вилохвостых чаек и полярных
крачек (Скалой, 1938). В море у Шпицбергена отмечено питание поморников
рыбой и ракообразными (Кольтхофф, 1908)—это дает известное представление
о кормовом режиме птицы вне периода размножения.
О потребности поморника в пище можно судить по наблюдениям Гизенко
в Пясинской тундре: поморники едят по 3—4 обских леммингов в день.
Подводя итог всем приведенным выше данным, можно в качестве пищи
длиннохвостого поморника отметить: мелкую рыбу, грызунов, мелких птиц, их
птенцов (поморники, по наблюдениям Тугаринова и Бутурлина, 1911, глотают
их целиком), несекомых и их личинок, ракообразных, моллюсков, червей,
ягоды и отбросы.
Полевые признаки. Самый мелкий из поморников. Молодые в полевых
условиях едва ли могут быть всегда отличены от короткохвостого вида,
на светлую вариацию которого по окраске похожи и взрослые птицы. Взрослые
могут быть отличены по более легкому складу, относительно слабому клюву,
а в особенности—по очень длинным средним рулевым, удлиненным по сравне-
нию с остальным хвостом почти на четверть метра. Из деталей окраски харак-
терно отсутствие темных пятен на груди, почти полное отсутствие светлых
пятен на первостепенных маховых. Повадки сходные таковыми других помор-
ников. Впрочем, в отличие от них длиннохвостый поморник нередко «тря-
сется» в воздухе, как пустельга. При плавании длинный хвост поднят вверх,
что придает птице крайне своеобразный вид. Менее активный хищник, чем
более крупные виды. Голос передается как звонкое «кри-кри», «кррр-крр-
крр-кри-кри-кри-кри», или тихое «куик».
Описание. Размеры и строение. Средние рулевые у взрослых птиц превы-
шают боковые на 160—250 мм. Клюв относительно слабый, узкий у основания, щиток
у основания надклювья относительно короткий. В остальном—как другие поморники.
Крыло самцов B1) 283—326, самок A4) 296—325, у птиц неизвестного пола A1) 298—
323, средняя длина крыла у самцов 309,6, у самок 312,1, у птиц неизвестного пола 311,5,
общая средняя у обоих полов D6) 310,8 мм. Клюв около 27—30 мм\ хвост самцов около
275—355, самок около 275—330 мм; цевка около 40—46 мм. Вес самцов D) 269—317,
самок C) 260—319. в среднем соответственно 274,5 и 297,3 г.

ДЛИННОХВОСТЫЙ ПОМОРНИК 407
Окраска. Пуховой наряд серовато-бурый, несколько светлей, чем у короткохво-
стого поморника.
Взрослые самцы и самки. Тёмная вариация, повидимому, очень редка и в изученном
нами материале из СССР не представлена вовсе.
Самые тёмные из изученных птиц приближаются по окраске к птицам, описанным
нами как промежуточный тип окраски у короткохвостого поморника. На голове—тёмная
черноватая «шапочка», доходящая до основания клюва на лбу и шире, охватывающая
основание нижней челюсти, чем у короткохвостого поморника; задняя сторона шеи белая
с желтоватыми вершинами заострённых перьев; вся спинная сторона серовато-бурая;
бледней, чем у короткохвостого вида; первостепенные маховые черновато-бурые по краю
наружных опахал и у вершин, 2-е и 3-е (но за крайне редкими исключениями—не 4-е)
с белыми на большем протяжении стволами; края внутренних опахал передних перво-
степенных маховых бледные, сероватые; щёки белые с желтоватыми с бледножёлтыми
вершинами перьев; брюшная сторона значительно варьирует по окраске: у некоторых
особей она от подбородка до середины брюха белая, у других подбородок и горло белые,
зоб бледносерый остальные части бледно серовато-бурые, темнеющие к задней части брюха
и подхвостью; у белогрудых птиц задняя часть брюха, подкрылья и подхвостья бледно
буровато-серые; между этими типами окраски ряд переходов, различающихся по большей
или меньшей степени распространения тёмного цвета на брюшной стороне. Клюв чёрный,
цевка тёмносерая, пальцы и перепонки чёрные, радужина тёмнобурая.
Гнездовый (птенцовый) наряд значительно варьирует и в общем похож на таковой
у короткохвостого поморника, но с меньшим развитием охристых и ржавчатых тонов,
сероватое, на передних первостепенных маховых меньше белого на их внутренних опа-
халах. Голова тёмнобурая со слабо намеченными светлыми мелкими пестринками по краям
перьев, иногда с более заметными охристыми каёмками, мантия черновато-бурая с относи-
тельно узкими беловато-охристыми неяркими каймами, длинные перья надхвостья белые
с черноватым широким поперечным рисунком; первостепенные маховые чёрные с неболь-
шими светлыми отметинами у вершин или без них, 2-е и 3-е—с белыми, кроме вершинной
части, стволами, 4-е—с буроватым стволом; на краях внутренних опахал 2-го—6-го махо-
вых—беловатое пятно в основной части, менее значительное, чем у короткохвостого помор-
ника; рулевые чёрные с белыми прикрытыми надхвостьем основаниями, средняя пара удли-
нена по сравнению с крайними на 26—30 мм; щёки и горло серо-бурые с тёмными на-
ствольями; зоб серый; брюшная сторона тела посередине беловата с серо-бурым поперечным
рисунком, развитие которого сильно варьирует индивидуально; перья боков серо-бурые
с узкими светлыми каймами и небольшими отметинами; задние перья боков, подхвостье
и подкрылья темно серовато-бурые с беловатым поперечным рисунком. У более светлых
особей на спине, плечевых, кроющих крыла резкие беловатые каёмки перьев, образующие
поперечный рисунок, нижняя часть груди и брюхо, кроме задней его части, иногда чисто-
белые. Клюв черноватый, лапы серые, за исключением только наружного края перепонок
между передними пальцами, иногда серые с более тёмными пестринами.
В первом зимнем наряде частично сменяется мелкое оперение гнездового наряда.
Различия от птенцового наряда по всей вероятности сводятся к несколько меньшему рас-
пространению светлых каёмок перьев на спинной стороне.
В первом брачном наряде, после частичной линьки, спинная сторона тёмнобурая
с узкими светлыми каёмками, голова бурая с мелкими серыми отметинами; надхвостье
белое с бурыми поперечными полосами; маховые и рулевые от гнездового наряда; бока
головы беловатые с бурыми отметинами; зоб и грудь бурые; середина груди и брюха
белые; бока, подхвостье и подкрылья с белым и черноватым поперечным рисунком (по
Уайзерби, 1941).
Второй наряд—брачный и зимний—отличается от взрослого меньшим развитием
жёлтого на щеках и шее, наличием остатков светлых беловатых каёмок на спинной сто-
роне, брюшная сторона у светлых птиц белая, но на боках сохраняется ещё поперечный
рисунок. Третий наряд—окончательный, рулевые достигают полной длины. При этом
иногда в ограниченном количестве на спинной и брюшной стороне сохраняются всё же
пёстрые перья.
Тихоокеанский длиннохвостый поморник Stercorarius longicaudus pallescens
Lopp en thin
Stercorarius longicaudus pallescens. Loppenthin. Meddelelser om Gronland (91)
1932. стр. 85, сев.-вост. Гренландия.
Распространение. Ареал. Гнездится в сев. Азии от низовьев Инди-
гирки и Новосибирских о-вов (переходная к предыдущему подвиду по-
пуляция), в низовьях Колымы, на Чукотском п-ове, на о-ве Врангеля,
на Анадыре, на Коряцкой земле (на запад до северного побережья Охот-
ского моря), на Камчатке (во всяком случае регулярно на севере, а на юге—

408 ОТРЯД ЧАЙКИ
в Кроноках), возможно на Командорах (добывался в июне и июле; гнездо-
вание, впрочем, не доказано, Иогансен, 1934). В Америке гнездится на
восточном побережье Гренландии, преимущественно между 70° с. ш. у Ско-
ресби-зунда на юге и до 80° с.ш., но встречен на гнездовье и на крайнем севере
на Земле Пири (Кох, 1926); на западном побережье, повидимому, не гнез-
дится (имеется только старое указание Кольбелля, 1843, будто бы птица
гнездилась у Упернивика под 72°40' с.ш.). Также в арктической Канаде
с прилежащими островами, в частности—на земле Элсмира и Гриннелля;
на Аляске, к югу по крайней мере до Хупер-бая. На юг по восточному побе-
режью до сев. Лабрадора (м. Чидлей), о-ва Саутгемптон и западного побе-
режья Гудзонова залива (вероятно, до фактории Иорк), а также на о-ве
св. Лаврентия. На о-ве Геральда, о-вах Де-Лонга и Северной Земле не
гнездится (во всяком случае Лактионов, 1940, не обнаружил гнездования
поморников на Северной Земле в 1931 г., хотя надо оговорить, что этот год
был неурожайным по леммингам).
В негнездовое время более или менее регулярно доходит на юг до Куриль-
ских о-вов в Азии (Уруп, Симушир, Парамушир), изредка залетая в При-
морье—взрослая птица добыта в Судзухинском государственном заповеднике
A1 .V. 1948), в небольшом числе до Сахалина и Японии (Хондо). В Америке—
у о-вов Прибылова (где быть может гнездится, Прибл и Мк. Эти, 1923}
и у юга Сев. Америки (Флорида, Калифорния), в Южн. Америке до берегов
Аргентины (Мардель Плата) и Чили (Вальпарайзо). Детали зимнего ареала
неясны.
Даты. Весной в Русском Устье в дельте Индигирки прилет поморников
отмечен одновременно с появлением первых проталин Зиюня (Михель, 1935).
В первых числах июня поморники появляются и в дельте Колымы (Бутурлин,
устное сообщение). Появление на Новосибирских о-вах, на о-ве Новая Сибирь
отмечено 10 июня (Бируля, 1907), на о-ве Фаддеевском 6 июня. Последние
птицы на о-ве Новая Сибирь наблюдались 19 августа, но эта дата отлета
вызывает сомнения, так как на о-ве Котельном одиночного поморника
видали еще 2 октября (Плеске, 1928). На севере Чукотского п-ова прилет
отмечен 13 июня (Пальмен, 1887). На Анадырь прилет отмечен Слюниным
18 мая, Сокольниковым—21 и 28 мая, Портенко 27—30 мая (Портенко, 1939).
На о-ве Врангеля прилет отмечен в первой половине мая (Минеев, 1946).
В Коряцкой Земле в Пенжинской губе прилет уже 23 мая. Прилетает в Кро-
поки в начале июня (первый наблюдался 26 мая), отлет начинается в конце
августа и длится до последней трети сентября (последняя птица 20 сентября,
Аверин, 1948). В Сев. Америке прилет в сев.-вост. Гренландию отмечен в конце
мая—начале июня; в южн. Аляске—около середины мая; в дельту Меккензи—
1 июня. На север Аляски прилетает в последних числах мая. В последней
трети августа птицы покидают сев. Аляску, также арктическую Канаду;
на южн. Аляске (Ст. Майкл) отмечены еще 12 сентября. Около середины сен-
тября встречены уже в Калифорнии (Бент, 1921).
Встреч длиннохвостых поморников внутри Вост. Сибири не известно.
Биотоп. Как у номинального подвида.
Численность. На северном побережье Сибири—в низовьях Инди-
гирки, Колымы—длиннохвостый поморник самый многочисленный вид рода
(отмечено еще Плеске, 1828). Однако на Анадыре реже, чем короткохвостый
поморник (Белопольский, 1934). Весьма многочисленен в сев.-зап. Аляске
на восток до м. Барроу, далее на восток становятся более редким (Бейли>
1948). И для этого подвида отмечается известная зависимость между числен-
ностью (плодовитостью) и урожаем мышевидных грызунов (Леппентин, 1943).
Экология. Размножение. В основных чертах сходно с таковым
у номинального подвида. Географических различий в календаре размноже-
ния не установлено.

ДЛИННОХВОСТЫЙ ПОМОРНИК 409
На о-ве Новая Сибирь свежее яйцо найдено 27 июня, кладки—2 и 6 июля;
на о-ве Фаддеевском 24 июня (Плеске, 1928). Лётный, вполне оперившийся
молодой добыт в низовьях Колымы 10 августа. На о-ве Врангеля гнезда
располагались в ямках в сухой тундре. 28 июня там найдено 2 яйца с вполне
сформировавшимися птенцами. 4 июля найдена кладка из трёх яиц в разной
стадии развития. Там же 2 августа добыта молодая лётная птица с остатками
пуха (Портенко, 1937). На Анадыре подлетки наблюдались во второй поло-
вине августа (Портенко, 1939).
В Аляске первые полные кладки найдены 30 мая, массовая откладка
5—6 июня. Гнёзда там—ямка во мху, иногда—с выстилкой из ягеля. Кладка
обычно состоит из двух яиц. Промежуток между откладкой яиц—более
суток. К 27 июня птенцы покидают гнезда (Брандт, 1943).
Отмечено гнездование поморника в сев-воет. Сибири в лиственничной
лесотундре. У Ст. Майкл гнездо с двумя яйцами, в которых птенцы были
готовы уже к вылуплению, было найдено 19 июня (Бент, 1921).
Линька. Детали в отношении восточно-сибирских птиц неизвестны.
Общий ход процесса—как у номинального подвида.
Питание. На о-ве Врангеля—лемминги, птицы, насекомые (Портенко,
1937). У птиц, добытых на Анадыре, в желудках найдены водяные клопы и
остатки грызунов (Портенко, 1939). В низовьях Индигирки поморники по
прикёте кормятся полевками, а также отбросами рыболовного промысла;
иногда отнимают добычу у разных чаек (Михель, 1935). На о-вах Прибылова
кормится яйцами (нырковых уток), насекомыми—жуками и мухами и их
личинками, бабочками, также рыбой и ягодами вороницы (Прибл и Мк.
Эти, 1923). На миграциях поморники присоединяются к стаям мелких чаек
и крачек и, повидимому, в значительной мере кормятся отнимаемой у них
добычей (Бент, 1921).
В гнездовое время главной пищей поморника служат, повидимому, лем-
минги; у этого подвида, как и у номинального, наблюдается зависимость
между размножением поморника и «урожаем» этих зверей (Леппентин,
1943). Так, на Земле Элсмира в 1876 г. леммингов было много и размножение
поморников протекало весьма интенсивно (Филден, 1878). В 1922 г. леммин-
гов в сев-воет. Гренландии было мало—не было найдено кладок поморника
(Скоресби, 1823). В 1870 г. лемминги были в «минимуме», не размножались и
длиннохвостые поморники (Петере, 1874). В 1891г. леммингов было мало,
а длиннохвостые поморники наблюдались в большом количестве, но они,
повидимому, не размножались. В 1882 г. леммингов было довольно много и
размножение поморников было несомненным (Вей, 1896). В 1899 г. леммин-
гов было мало, и размножение поморников не было установлено (Натхорст,
1900). В 1900 г. был «урожай» леммингов, и поморники гнездились в боль-
шом количестве (Кольтхофф, 1903). В 1906 и 1908 г. леммингов было много,
много гнездилось и поморников; в 1907 г. лемминги находились в депрес-
сии, и поморники не гнездились (Манних, 1910). В 1925 г. леммингов было
мало, и размножение поморников было не интенсивным. В 1930 г. при
обилии леммингов кладки поморников были многочисленны. В 1929 г. лем-
мингов не было, и поморники не гнездились (Педерсен, 1926, 1930). В
1930 г. леммингов было мало, и размножение поморников проходило слабо—
добыта была только одна молодая птица (Леппентин, 1932). В 1933 г. был
«урожай» леммингов, и поморники гнездились в изобилии (Педерсен,
1934). В 1938 г. не было леммингов, и поморники не гнездились; также—
1939 г. (Педерсен, 1942). Зависимость размножения и распространения длин-
нохвостого поморника от наличия леммингов в общем может считаться,
таким образом, достаточно установленной (Леппентин, 1943).
Описание. Размеры и строение. Длина самцов G) 545—605, самок G)
540—610, в среднем 588,8 и 572,8 мм. Размах крыльев самцов G) 960—1040, самок F.)

410
ОТРЯД ЧАЙКИ
965—1070, в среднем 1000,2 и 1011,6 мм. Крыло самцов A0) 298—321, самок (9) 297—326,
птиц неизвестного пола (9) 296—318, в среднем, соответственно 308,9 у самцов, 311,7 у
самок, 307,7 мм у птиц неизвестного пола. Средняя длина крыла у обоих полов—B8)
309,4 мм.
Окраска. От номинальной формы отличается более светлой окраской брюшной
стороны. Грудь и передняя сторона брюха белые (не серые), задняя часть брюха иногда
беловатая, также как и подхвостье. В среднем и верхняя (спинная) сторона тела окрашена
несколько бледнее, чем у номинального подвида.
Птицы с низовьев Индигирки и с Новосибирских о-вов промежуточны между евро-
пейскими и американскими. Если отдельные особи двух принимаемых здесь подвидов
длиннохвостого поморника и не всегда отличимы, то различия между ними в среднем не
вызывают сомнений.
РОД БЕЛЫЕ ЧАЙКИ PAGOPHILA К A UP, 1829
Тип Larus eburneus
5. Белая чайка Pagophila eburnea Phipps
Larus eburneus. Phipps. Voyage N. Pole, Appendix 1774, стр. 187. Сев. Ледовитый
океан.
Русское название. Белая чайка—книжное.
Распространение. Ареал. Высокие широты обоих полушарий. Гнез-
дится на Шпицбергене (в особенности на севере и востоке), на архипелаге
Франца-Иосифа, вероятно, на севере Новой Земли (на западе от м. Жан
и Архангельской губы, на востоке—от-м. Желания до залива Неупокоева,
Карта 77. Распространение белой чайки Pagophila eburnea
а—граница гнездовий
т. е. около 75°с.ш., но мест гнездовий пока не найдено, Горбунов, 1929), на
о-ве Уединения в центральной части Карского моря G7°39'с.ш. и 82°02'в.дм
Стаханов, 1935), на Северной Земле на о-вах Диабазовых, Седова, на
п-ве Парижской Коммуны, у пролива Шокальского, на м. Массивном
(Лактионов, 1946), быть может—на о-вах Беннетта, Геральда и Полынья
(Мк. Клинток 1856). В Америке—на о-вах принца Патрика, Мельвилля,
на севере Баффиновой Земли (порт Боуен), в сев. Гренландии (Кен, канал
Кеннеди, на северо-востоке между 74° и 81° с. ш.), повидимому, у Дарнли-бай
к востоку от бухты Франклина на северном побережье Канады. Зимовки
отмечаются в незамерзающих частях Северного Ледовитого океана у кром-
ки льдов. Кочующие и залётные птицы встречены в разное время года в
высоких широтах (между 80°07' и 86°08' с.ш. экспедицией Седова с 5 мая
до 21 августа Портенко, 1940), в Баренцовом море около 82°с.ш. и 52°в.д.
в августе—сентябре (Горбунов, 1932), в низовьях Лены (Бунге), к северу

БЕЛАЯ ЧАЙКА 411
от устья Колымы и у Новосибирских о-вов (Бируля, 1907, Сконнинг,
1928, и др.). у Ян-Майена (Сконнинг, 1933, и др.) и т. д. В июле 1919 г. встре-
чена в Модхавн у м. Челюскина под 77°33' с. ш. и 105°40' в.д. (Сконнинг,
1928), добыты у Чукотского п-ва (Пальмен, 1887). Залётные добывались
также на о-ве Врангеля, изредка и летом (например, 5. VI. 1929, Ушаков),
в низовьях Колымы B5. X. 1905), у о-ва Диксона, у Архангельска и Мур-
мана, даже в глубине материка B0. I. 1941 в 18 км от устья р. Есса, басе.
Конды, сев-зап. Сибирь), на Камчатке (Бергман, 1935, Тачановский, 1893,),
и о-вах Прибылова (Прибл и Мк. Эти, 1923). В Зап. Европе залёты отме-
чены в Исландии, на Фареры, в Скандинавию и Финляндию, в Великобри-
танию (Ирландия, Англия, но главным образом на Оркнейские и Шетланд-
ские о-ва, Уайзерби, 1941), одиночные случаи в Шлезвиге, сев-зап. Франции
(Ламанш), на Женевское озеро, в Сибири на Камчатку (Тачановский, 1893),
на Анадырь (Портенко 1939), на Командоры, в сев-воет. Китай B0 октября у
Чифу, Шаньдунь, Суайно, 1875). В Сев. Америке более или менее регулярно
встречается зимою до южн. Гренландии, но главным образом у побережий
Северного Ледовитого океана. Залёты отмечаются в Британскую Колумбию,
на Онтарио, на о-в Лонг (Нью-Йорк).
Характер пребывания. В известной мере напоминает харак-
тер пребывания в ареале чистиковых. В негнездовое время птица кочует в
Северном Ледовитом океане в большем или меньшем отдалении от мест гне-
здовья.
Д а т ы. К северо-востоку от Сибири, вероятно уже в гнездовой области,
первые чайки отмечены экспедицией «Мод» 6—27 мая (Сконнинг, 1928).
Для южной части архипелага Франца-Иосифа весеннее появление отмечено
в конце первой трети апреля, для севера—в начале второй трети апреля;
{Горбунов 1932). Однако отдельные особи встречены у Земли Франца-Иосифа
уже 5 марта (Джексон 1899). Для Северной Земли указывается значительно
более поздний срок, но это, надо думать, не прилёт, а занятие гнездовий,
варьирующее, повидимому, в зависимости от ледовых условий; начало появ-
ления около середины мая, но иногда только незадолго до начала кладки,
в первой трети июля (Лактионов, 1946). У Шпицбергена появление отмечено
около середины марта A8 марта Бианки, 1902; 15 марта Чепмен, 1897).
Даты появления у Новой Земли неизвестны. Осенняя откочёвка от мест гне-
здовья указана в конце сентября—начале октября и до середины этого ме-
сяца у Земли Франца-Иосифа (Горбунов, 1932), на Северной Земле отко-
чевка происходит в разные сроки, в зависимости от ледовой обстановки:
1933 г.—12 сентября в направлении на юг и юго-запад, а в 1932 г. только в
конце октября (Лактионов, 1946); на Новой Земле на юге птица появляет-
ся уже в августе (Успенский), последних у Маточкина Шара Сконнинг
A907) наблюдал 25 октября. В Америке прилёт к гнездовьям отмечен с по-
следней трети мая, откочёвка с начала сентября и до первой трети октября
(Бент, 1921). Вне гнездовой области птицы попадаются до июня—как на се-
вере (у Новосибирских о-вов, Сконнинг, 1928) так и на юге (например, в
Англии, Уайзерби, 1941). Эти поздние даты быть может относятся к холостым
или неполовозрелым особям.
Биотоп. Гнездовый—побережья островов, предпочтительно скали-
стые. В негнездовое время—в море, главным образом у края паковых льдов.
Результаты кольцевания. Окольцованные на Земле
Франца-Иосифа белые чайки добыты: отмеченная кольцом 17. VIII. 1934—
на Лабрадоре 2. III. 1940; окольцованная 10. VI. 1932—у м. Седова
на о-ве Норбрук, Земля Франца-Иосифа, 20. VII. 1934; окольцован-
ная 10. VII. 1933—в бухте Тихой, Земля Франца-Иосифа, 22. VI. 1936;
наконец, окольцованная 17.VIII. 1933—в бухте Тихой 25. VII. 1847 (Демен-
тьев, 1947, 1948).

412 ОТРЯД ЧАЙКИ
Экология. Размножение. Сведения отрывочны. Гнездится коло-
ниально, на скалистых берегах, обычно у мест, где долго сохраняется припай*
и где держатся тюлени; иногда на островных плато и даже на низких берегах.
Места гнездования постоянны (см., в частности, и результаты кольцевания),
но имеются указания, что иногда колонии перемещаются (Земля Франца-
Иосифа, Шпицберген). Гнёзда похожи на гнёзда моевок, из трав, мха, ли-
шайников, веточек плавника, перьев; особой подстилки нет (Шпицберген—
Коллет, 1887; Мальмгрен, 1863). Кладки на Земле Франца-Иосифа про-
изводятся в первых числах июля B июля—Сальвадори, 1903; также Горбу-
нов, 1932), на Северной Земле—около середины этого месяца (Лактионов,
1946). Число яиц в кладке обычно 2, иногда 3 или 1 (Коллет, 1888, Уайзер-
би, 1941, Бент, 1921).
Окраска: общий фон охристо-оливковый или буроватый с тёмнобу-
рыми поверхностными и серыми глубокими пятнами; цвет скорлупы в общем
похож на скорлупу яиц сизой чайки. Размеры A10) 53—69,3x40—46,2
в среднем 60,71 х42,96 мм (Уайзерби, 1941); C2) 57—69,3x40—44,6, в сред-
нем 60,5x43,6 мм (Бент, 1921). Насиживают оба родителя (наседные пятна
и у самцов, Горбунов, 1932), повидимому—с откладки первого яйца (Дод-
жети). Продолжительность насиживания несколько менее месяца. Птенцы
и готовые к вылуплению эмбрионы—в начале августа (Шпицберген, Кол-
лет, 1888; 30 июля, Мальмгрен, 1863; Ромер и Шаудинн, 1900; тогда же—
на Земле Франца-Иосифа, Брюс, по Кларку, 1898). Лётные молодые на
Земле Франца-Иосифа замечены в начале сентября. Отмечена большая смерт-
ность птенцов (Кларк, 1898). При гибели кладки бывает вторая и даже
третья (Северная Земля, Лактионов, 1946). Этим объясняется разновозраст-
ность птенцов в одной и той же колонии (Коллет).
Линька. Изучена недостаточно. Смена нарядов: пуховой—птенцо-
вый—первый зимний—первый брачный—второй зимний—второй брачный
и т. д. Окончательный наряд—второй зимний и второй брачный. Первый
зимний наряд надевается в результате частичной линьки мелкого оперения
в августе—сентябре. Первый брачный—в результате частичной линьки (ма-
ховые и рулевые, а также вероятно часть кроющих крыла остаётся от птен-
цового наряда) в марте—апреле. В дальнейшем ежегодно бывают две линь-
ки—предбрачная в марте—апреле, частичная без смены рулевых и маховых
и полная послебрачная в июле—августе (Дуайт, 1925, Уайзерби, 1941, Бент,
1921). На Земле Франца-Иосифа линяющие взрослые птицы добывались
в августе, а в конце этого месяца—перелинявшие со слегка еще недоразви-
тыми передними первостепенными маховыми; в Баренцовом море под
78°5Г с.ш. и 55° 24,5' в.д. 4 сентября добыты молодые в первом зимнем
наряде.
Питание. Своеобразно. Белая чайка в значительной степени кормится-
отбросами тюленьего и китобойного промысла, также экскрементами моржей,,
тюленей, белого медведя. С этим, вероятно, связано и распространение пти-
цы, приуроченное к окраинам льдов. На Новой Земле отмечается и хищни-
чество—нападение на птенцов люриков и кайр (Горбунов, 1929). Указыва-
ется и питание леммингами (Мк. Клинток, 1856). Кроме того, чайка кормится
мелкой рыбой и беспозвоночными (ракообразными, моллюсками, личинками
хирономид, —Уайзерби, 1941, Бент, 1921).
Полевые признаки. Размеры средние, с сизую чайку. Окраска или чисто
белая (взрослые), или белая с темными пестринами (молодые). Полёт лёг-
кий и быстрый, напоминающий крачек. Ходит хорошо и может даже перебе-
гать по земле. Садится на воду неохотно. Весьма активна и агрессивна—как
у гнезд, так и вообще—по отношению к другим птицам, в особенности к чай-
кам. Голос—резкий крик «крии-крии», напоминающий крик полярной кра-
чки, или глубокий «хрр» или «карр».

БЕЛАЯ ЧАЙКА
413
Описание. Размеры и строение. Клюв довольно короткий, со слабо разви-
тым крючком верхней челюсти, с резким выступом подклювья, Цевка и лапы короткие,
Рис. 91. Белая чайка (взрослая и молодая птицы)
с грубым шероховатым покровом, в особенности на подошвах и задней стороне цевки;
перепонки между пальцами с заметной вырезкой; когти крепкие и слегка загнуты. 1-е
маховое, как у других чаек, рудиментарно;
формула крыла 2>3>4>5... Рулевые оди-
наковой длины, хвост на вершине обрезан
прямо. Длина самки A), 460, размах её
980 мм. Крыло самцов и самок (8) 320—350,
в среднем 334,1 мм (Зоологический музей
Московского университета); самцов A4)
328—346, самок F) 320—340, в среднем 338
и 329,2 мм (Дуайт, 1925); самцов и самок
E) 325—356, в среднем 340,4 мм (Скон-
нинг, 1928). Хвост около 135—160, клюв
около 32—38 мм.
Окраска. Пуховой птенец серо-
ватый с беловатыми вершинами пушинок,
без пестрин. Птенцовый наряд: передняя
часть головы и уздечка серо-бурые с белыми
пестринами, остальная голова белая с тём-
ными серовато-бурыми пестринами; спин-
ная сторона тела белая с большим или
меньшим развитием серо-белых пятен;
брюшная сторона тела белая с буры-
ми пятнами на боках и иногда на груди; подкрылья с черноватыми пестринками
у кистевого края; хвост белый с черновато-бурой предвершинной полосой; маховые
белые с предвершинными черновато-бурыми пятнами, различным образом развитыми;
клюв черноватый у основания со светлым полем у ноздрей; ноги чёрные; радужина бурая;
голое кольцо вокруг неё чёрное. Первостепенные маховые заострены—у взрослых вер-
Рис. 92. Пуховой птенец белой чайки

414 ОТРЯД ЧАЙКИ
шины этих перьев закруглены. Взрослые в окончательном (втором зимнем и втором брач-
ном) наряде чистобелые с желтоватыми стволами маховых и рулевых; клюв свинцово-
роговой у основания, далее желтоватый с красноватым выступом на нижней челюсти;
ноги чёрные; радужина бурая, голое кольцо вокруг неё красное. Птицы в первом зимнем
наряде отличаются от птиц в птенцовом наряде меньшим развитием серого цвета на голове;
темя обычно белое или белое чуть испещрённое бурым, спинная сторона белая, изредка
с немногочисленными пятнами. В первом брачном наряде, как и в первом зимнем, маховые
и рулевые—от птенцового наряда, остальная окраска—как и в первом зимнем наряде,
но сменившиеся мелкие перья на голове, шее, спине обычно менее испещрены. Характерног
что у взрослых белых чаек отсутствует—несмотря на двухкратную линьку ежегодно—
сезонный диморфизм в окраске.
Систематические замечания. По некоторым особенностям внешней морфологии белая
чайка представляет собой несомненный переход к поморникам (общее сложение, строение
покровов лап, когти, в сущности и окраска—тёмные черноватые пестрины у молодых;
надо ещё иметь в виду, что в ряду фаз окисления меланогена белая окраска этой чайки
ближе в сущности к черноватой окраске поморников, чем к сизой окраске, типичной для
настоящих чаек). Сходны и многие черты образа жизни—характер сезонного размещения,
число яиц в кладке, отмеченное выше отсутствие сезонного диморфизма, ход возрастных
изменений, питание. Окончательные отношения белых чаек и поморников можно выяс-
нить путём анатомического их изучения, но всё же можно считать весьма вероятным, что»
белая чайка—ближайший родственник поморников.
РОД ТРЕХПАЛЫЕ ЧАЙКИ RISSA STEPHENS, 1826
Тип Rissa tridactyla
6. Трехпалая чайка, или моевка Rissa tridactyla L.
Larus tridactylus. Linnaeus. Syst. Nat. ed. X, 1. 1758, стр. 136, тип. местн. Вели-
кобритания.
Синонимы: Larus torquatus. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat. Il 1811 стр. 328,
Балтийское море.—Larus Gavia. Pallas, цит. соч. стр. 329. Балтийское море.
Русское название. Трёхпалая чайка—книжное (по отсутствию или сла-
бому развитию первого, заднего, пальца на ноге). Моевка—от рыбы мойва Mallotus villo-
sus—народное, у поморов на русском севере. На Тихом океане у русских—говорушка.
Распространение. Ареал. Область распространения кругополярная,
в высоких широтах восточного и западного полушария; от Шпицбергена,
южной части архипелага Франца-Иосифа, севера Новой Земли, Северной
Земли, Новосибирских о-вов, о-ва Беннетта и Врангеля, сев. Гренландии,
Земли Элсмира на севере до Исландии, Фарерских о-вов, Ирландии, Англии,
сев.-зап. Франции (Финистер), о-в Гельголанд, берегов Скандинавии,
Лапландии, арктических побережий Азии; в Беринговом море—до Камчат-
ки и Командорских о-вов; в Америке—до залива св. Лаврентия и Лабрадора.
Характер пребывания. Кочующая птица, южные популяции
более или менее оседлы.
Биотоп. В гнездовое время — скалистые морские побережья материков
и островов, в негнездовое время —в море, на различном расстоянии
от берегов.
Подвиды и варьирующие признаки. Морфологически варьируют размеры, окраска,
относительное развитие заднего (первого) пальца ноги; биологические различия—в напра-
влении и характере миграций, в трофических связях, в деталях репродуктивного цикла.
В области Берингова моря и прилежащих частях Северного Ледовитого океана, на
запад до Чукотского моря, на восток до м. Барроу в Аляске—берингова моевка R. t.
pollicaris Stejneger 1884; в остальной части ареала—обыкновенная моевка R. t.
tridactyla L. 1757.
Обыкновенная моевка Rissa tridactyla tridactyla L.
Распространение. Ареал. В гнездовое время—в Сев. Америке на запад
до залива Франклина, на севере—до Земли принца Альберта (о-ва Принсесс
Ройал), южного берега северного Сомерсета, северной части, пролива Вел-
лингтона (около 77°с. ш.) и сев. Гренландии (Тенк-Годхарбор на северо-

ТРЕХПАЛАЯ ЧАЙКА, ИЛИ МОЕВКА
415
западном побережье и между 80° и 81° с. ш. на северо-востоке); на юге—до
залива св. Лаврентия, Ньюфаундленда, Берд-Рок, о-ва Бонавантюр,
Антикости, быть может Гудзонова залива. В восточном полушарии на се-
вере—на Шпицбергене, Ян-Майене, о-ве Медвежьем, на Земле Франца-
Иосифа, Новой Земле, Новосибирских о-вах, Северной Земле, о-вах Бенне-
та, Врангеля, к югу до Исландии, Фарерских о-вов, Ирландии, Англии и
Шотландии с прилежащими островами (на юге Англии у Ленде-енд, Кор-
нуолла и Берри-хед в Девоне), на о-ве Сарк, сев-зап. Франции (Финистер),
о-ве Гельголанд, Норвегии.
В СССР—на Мурмане (от Печенги у Кругловой вдоль побережья
и на островах до Шурецкой губы и св. Носа), на Вайгаче*, на Ноеой
Земле—на севере у м. Желания, быть может несколько далее к югу
Карта 78. Распространение моевки Rissa tridactyla
1—R. t. tridactyla, 2—R. t. pollicaris; а—граница гнездовий, г—зимовки
по восточному побережью, на западном берегу—в губе Архангельской,
на базаре Мачигина на м. Шанца, на Норвежском базаре, на м. Лав-
рова в Мелкой губе, на Сухом Носе, в губе Грибовой, в губе Безымян-
ной, в Пуховом заливе, в районе Чёрной губы (Портенко, 1931); в южной
части архипелага Франца-Иосифа у м. Ниля, м. Краутера, на южной сто-
роне о-ва Белла, на скале Рубини, на о-ве Гукера, у м. Диллона (Горбунов,
1932); на о-ве Преображения у устьев Хатанги; у м. Челюскина (Амундсен);
на Новосибирских о-вах (Бельковский, Котельный, быть может Столбовой);
на Северной Земле (о-в Седова, м. Молотова, фиорд Матусевича, на о-ве
Либкнехта и т. д. Лактионов, 1946); на о-ве Беннетта, Новспашенного,
Вилькицкого; на о-ве Четырёхстолбовом против устьев Колымы (Сконнинг,
1928); на о-ве Врангеля.
Вне гнездового времени моевка встречается в море—как у берегов
гнездовой области (например, у Англии), так и в открытом море. В Атланти-
ческом океане примерно между 60° и 40° с. ш. чаще—в северной части этой
области. Случайно моевки откочёвывают и южнее и встречены в тропичес-
кой зоне у зап. Африки (Сенегал, о-ва Зеленого Мыса) и в Караибском мо-
ре (Ямайка, Венецуэла). Кочующие птицы, а также холостые особи летом
встречаются в самых высоких широтах Северного Ледовитого океана.
Так птицы отмечены между Норвегией и Ян-Майеном, у вост. Грен-
ландии под 74—75° с. ш. (Сконнинг, 1931), в Баренцовом море между
68° и 79° с. ш. в Северном Ледовитом океане у 82° 38' с. ш. и 54° в. д.
(Горбунов, 1932). Экспедицией Нансена в Ледовитом океане моевки
* На Колгуеве только залетают (Федссов, 1026).

416 ОТРЯД ЧАЙКА
встречены от 77° 46' с. ш. (севернее Новосибирских о-вов) до 83° 50' (север-
нее Шпицбергена) и даже 84° 52' с. ш. (в июне 1895г. на север от Земли
Франца-Иосифа, Коллет и Нансен, 1900). В июне добывалась в море в
районе Новосибирских о-вов и восточнее, за 75° с. ш. (данные экспедиции
«Мод», Сконнинг, 1928). Советской экспедицией ледокольного судна «Седов»
моевки 3-4. VII. 1939 встречены под 85° 23' с. ш. и примерно под 62° в. д.
(Портенко, 1946). Таким образом, летом моевки регулярно, но в меньшем
количестве, чем белые чайки, кочуют в сев. Атлантике и в Северном Ледови-
том океане.
Залёты моевок отмечаются также в Средиземное море (чаще в западные
его части, до Мальты), изредка на запад Чёрного моря (в Крым,—Ирби,
1857, к Одессе,—Нордманн, 1840), более регулярно—к побережьям Север-
ного и Балтийского морей. Имеются старые указания (Менетриэ, Эверсманн)
на залёты на Каспийское море. Еще реже моевки залетают вглубь материка.
В СССР такие случаи отмечены на Днестре, Днепре, Волге (от Костромы до
Астрахани), на озере Иван в районе Невеля, на Цну у Вышнего Волочка,
в район Молотова B. XII, 1921 в верховья р. Чаква, 58° с. ш.), в Челя-
бинскую обл. (Копейск, где в 1946 г. добыта чайка, окольцованная в губе
Безымянной на Новой Земле И. VIII. 1934), на р. Конду, приток Иртыша
(у Орантура 15. V. 1941), к Новосибирску и даже на р. Чу в Киргизии (Де-
ментьев, 1930).
Характер пребывания. Моевка—типичная океаническая пти-
ца, держащаяся на берегах гнездовой области только в период размножения,
а остальное время года, как указано выше, проводящая в море.
Даты. На юге гнездовой области моевки появляются у гнездовий
рано—с конца февраля и в начале марта, занимая гнездовые скалы между
концом марта и началом апреля (Англия, Уайзерби, 1941). Прилёт на Мур-
ман в район «Семи Островов» с марта; около середины этого месяца чайки
приближаются к берегам и держатся на воде у берегов; валовое появление
происходит во второй половине марта и начале апреля; гнездовые колонии—
в зависимости от ледовых условий—занимаются между концом марта и по-
следней третью апреля (Модестов, Кафтановский, Горчаковская). На Шпиц-
бергене прилёт отмечен в разные числа апреля (9—29 апреля Бианки, 1902,
Мате-Дюпра, 1913). На Новой Земле прилёт на севере наблюдался 20 апреля,
на базарах моевки стали держаться с 29 мая (Антипин, 1938); в южных ча-
стях Новой Земли моевки весной появляются в разные числа апреля. При-
лёт на Земле Франца-Иосифа также падает на апрель A1—26 апреля, обыч-
но валовой—в конце месяца, Горбунов, 1932). На Северной Земле прилёт
поздний, около середины мая, иногда ещё позднее (Лактионов, 1946). Наконец
на о-ве Врангеля моевки появляются в начале мая (Портенко, 1937).
Основные даты отлёта—он протекает постепенно—таковы. На юге ареа-
ла гнездовые колонии покидаются в августе, но птицы держатся в их окре-
стностях ещё примерно месяц (Англия). На Мурмане базары оставляются
во второй половине августа, откочёвка заканчивается в сентябре, быть может
даже в октябре; впрочем, поздние наблюдения могут относиться и к прикоче-
вавшим с северо-востока особям(«Семь Островов»). Окончание отлёта на
Шпицбергене—в октябре A3 октября, Чепмен, 1897). На Новой Земле на
севере молодые моевки покидают базары в конце сентября, в начале октября
происходит валовой отлёт, одиночки задерживаются до середины октября;
на юге—у Маточкина Шара—чайки наблюдались ещё в конце октября B5
октября, Сконнинг, 1916). На Земле Франца-Иосифа отлёт моевок кончается
в конце сентября, немногие держатся до начала октября; старые птицы
откочевывают раньше, чем молодые. На Северной Земле моевки исчезают
повидимому, в конце сентября. На о-ве Врангеля эти чайки ещё встречаются
в середине сентября.

ТРЕХПАЛАЯ ЧАЙКА 417
В Сев. Америке появление моевок у мест гнездовья начинается со второй
половины марта, на севере—позднее; осенние откочёвки—в море и в южном
направлении—происходят в августе—сентябре, затягиваясь до октября
(Бент, 1921).
Результаты кольцевания. В настоящее время мы распола-
гаем довольно точными представлениями о направлении и ходе миграций
западных популяций гнездящихся в СССР моевок. Птицы кольцевались
преимущественно на «Семи Островах» у вост. Мурмана, в меньшем количе-
стве—на западном побережье Новой Земли. Общее движение этих чаек—на
запад в Сев. Атлантику, от Мурманских берегов вдоль Скандинавии и далее
до Англии, Голландии, Франции, Исландии, Нью-Фаундленда, зап. Грен-
ландии. Окольцованные на «Семи Островах» молодые моевки встречены у
Мурмана ещё в октябре, в марте следующего за рождением года—у Норве-
гии, в апреле—у Исландии, в феврале—у Шотландии. Однако чайка, окольцо-
ванная еще птенцом на о-ве Харлове в 1948 г., добыта на зимовке 17. II. 1950
у Бордо во Франции. Ряд находок молодых (годовалых) летующих птиц,
родившихся на «Семи Островах», сделан в июне—августе в зап. Гренландии
между 60° и 70° с. ш. (от Юлиансхеба и Якобсхавна до Годтхавна). Молодые
моевки встречены у Мурмана и в октябре. Возврат к гнездовьям на место
кольцевания очень точный—птицы на «Семи Островах» найдены через шесть
и семь лет после кольцевания.
В каком направлении кочуют восточные популяции моевок—остаётся
неясным, точных данных о нахождении их на зимовках на востоке, в Тихом
океане, нет. Молодая моевка, окольцованная 10. VIII. 1928 в губе Безъ-
имянной на Новой Земле, была добыта в первой половине июня 1949 г.
в Соболевском р-не на западном побережье Камчатки.
Миграции моевок носят, таким образом, океанический характер и связа-
ны, с одной стороны, с наличием свободных от льдов пространств, с другой—
с кормовыми условиями, наличием больших количеств мелкой рыбы и бес-
позвоночных (Белопольский, 1931, Иесперсен, 1929); вероятно—и с нали-
чием холодных течений.
Биотоп. Гнездовый—скалистые побережья островов и морских побе-
режий материка, с каменистыми карнизами и уступами, на которых чайки
устраивают свои гнёзда. Вне гнездового времени —в море (см. выше).
Численность. Гнездовья моевки распределяются в пространстве
более или менее спорадично, так как топографические условия побережий,
пригодные для гнездовых колоний, встречаются далеко не часто. Поэтому
птица имеет весьма ограниченное распространение на северном побережье
Азиатского материка. Некоторые представления о размерах отдельных коло-
ний дают следующие цифры. В Норвегии на скалах Сверхолт-клуббен
между фиордами Варангер и Лакее гнездится около 360000 моевок—
повидимому, это самая большая из известных теперь колоний моевки. На
о-ве Медвежьем подсчитано около 12000 пар (Бертрам и Лек, 1933). На
о-ве Харлове, «Семи Островах», в заповеднике того же наиме-
нования, несколько больше 6000 пар, кроме них—небольшая колония на
о-ве Кувшин в том же архипелаге и на материке против о-ва Харлов у устья
реки Харловки (Горчаковская). Большинство колоний на Новой Земле
незначительные, хотя на юге, в заповедных губах Грибовой и Безымянной,
наблюдается в последние годы заметное увеличение численности этих чаек.
На миграциях моевки встречаются стаями различной величины, иногда—
при благоприятных кормовых условиях—очень значительными.
Экология. Размножение. Соотношение численности полов на
«Семи Островах» равно примерно 1 : 1 A,26 самца на 1 самку, Горчаковская).
Половая зрелость наступает в возрасте около двух лет, во втором брачном
наряде,—судя по наблюдениям на вост. Мурмане и на Новой Земле, а также
2,7 Птицы СССР, т. III

418 ОТРЯД ЧАЙКИ
потому, что окольцованные молодые птицы на следующий год в летнее
время встречаются в море вдали от гнездовой области (Дементьев, 1948).
Вопрос о постоянстве пар не выяснен.
Спаривание происходит через значительный промежуток времени после
прилета, только после того, как гнездовые колонии заняты (см. выше о датах).
По годам время занятия гнездовий варьирует значительно, в зависимости
от метеорологических условий, в частности—от времени освобождения
карнизов ото льда и снега, а быть может и в зависимости от кормовых условий.
Характерны брачные игры: партнёры становятся один против другого и то
подымают, то опускают, то вытягивают шею, широко раскрывают клюв,
кричат; иногда при этом взмахивают крыльями. Совокупление происходит
на гнезде. Самка перед ним приседает на брюшко, отставляет крылья, тре-
пещет и<ш, колеблет хвост и издает звук просящего корм птенца (Демме, 1934).
Гнездится колониями, гнезда расположены на уступах скал. Старые
птицы из года в год гнездятся если не в одном и том же гнезде, то во всяком
случае на том же самом карнизе. В гнездовую колонию возвращаются до-
стигшие половой зрелости, выведшиеся в этой колонии молодые (см. резуль-
таты кольцевания на «Семи Островах», Дементьев, 1948). Гнездовые колонии
бывают различной величины, от нескольких пар до многих сотен и тысяч,
иногда отдельные, но чаще вместе с кайрами (Новая Земля, «Семь Островов
и т. д.). Строят гнёзда (и ремонтируют старые) и самец и самка. Гнездо—
довольно объёмистая постройка из стеблей злаков, веточек вороницы и
морошки, с примесью перьев и пуха, иногда водорослей («Семь Островов»,
Горчаковская) или из лишайников, злаков, перьев и мха (о-в Гукера,
Демме). Для скрепления постройки нередко используется ил. Вес сырого,
только что законченного гнезда около 4,8 кг, старые многолетние гнезда
много тяжелее—до 10 кг (Мурман, Горчаковская). Размеры гнезд: диаметр
лотка 25—30 см, общая высота гнезда—в зависимости от конфигурации
карниза—обычно 15—20 см, но иногда, в узких щелях, даже и до 100 см.
Старые гнёзда используются только после ремонта, который—как и постройка
новых гнезд—начинается лишь после того, как с карнизов сойдёт снег.
В противном случае, что иногда и наблюдается в поздние весны, гнёзда
оседают или даже падают с карниза в море; это наблюдалось Горчаков-
ской на Мурмане в заповеднике «Семь Островов».
В период кладки иногда наблюдаются ссоры чаек из-за гнезд: некоторые
птицы пытаются носить строительный материал в уже занятые другими
особями гнезда, присаживаются на гнездо, но прогоняются его хозяевами.
Эти наблюдения относятся к холостым «прошлогодним» птицам, только
что достигшим половозрелости, но потенциальной—у них развитие половых
желез запаздывает и цикл обычно не реализуется (Слепцов). Аналогичные
наблюдения сделаны и в Гренландии (Бент, 1921).
Начало ремонта и постройки гнезд на о-ве Гукера, Земля Франца-
Иосифа, отмечено 6—8 июня, через 12 дней—17—18 июня—гнезда были
готовы (Демме, 1934, Горбунов, 1932). На «Семи Островах», Мурман, гнездо-
строение происходит уже в мае, причём, в зависимости от обстоятельств—
характера гнезда и т. п., процесс этот занимает от трех до десяти дней (Гор-
чаковская).
Кладка у моевок происходит в разные сроки, в зависимости от широты
местности и метеорологической обстановки. На Земле Франца-Иосифа
кладка имеет место, повидимому, в разные числа второй половины июня.
На севере Новой Земли кладка отмечена 10 июня (Антипин, 1938). Около
этого времени—и на южном острове. На Шпицбергене полные кладки нахо-
дились 13—21 июня, на о-ве Медвежьем 20 мая—19 июня (Плеске, 1928).
На Северной Земле кладки найдены еще во второй трети июля (вероятно,
насиженные, Лактионов, 1946). На о-ве Четырехстолбовом у устьев Колымы

ТРЕХПАЛАЯ ЧАЙКА
первые яйца найдены 21 июня, валовая кладка происходила 25 июня (Скоп-
нинг, 1928). В начале июня происходит валовая откладка яиц на Мурмане)
A9 мая—15 июня, Плеске; 21 мая, 27 мая и даже 18 мая—ранние, в массе
около 7 июня на «Семи Островах», Горчаковская). Есть указания и на более
поздние даты кладки, но они, повидимому, относятся к вторичным кладкам,
взамен утраченных первых. На самом юге ареала, в Англии, кладка у моевок^
происходит в конце мая—начале июня.
Число яиц в кладке обычно два, нередко три, изредка одно. Промежуток
между откладкой яиц неизвестен. Есть указания, что на далеком севере
моевки кладут относительно меньше яиц, чем южнее, но они требует подтвер-
ждения. Особенности кормовых условий того или иного года вызывают
колебания плодовитости. Так, на «Семи Островах» в благоприятном 1937 г.
в двух третях кладки из общего их количества—было по 3 яйца, в одной
трети—одно яйцо; в бедном рыбой 1938 г. кладок из трёх яиц вовсе не было,
60% кладок состояли из двух яиц, а 40% имели только одно яйцо. В 1932 г.
там же во всех кладках было по два яйца. В 1939 г. большинство кладок
состояло из двух, только немногие—из трех яиц. В 1942 г. под наблюдением
были 112 гнёзд моевки: в 85 было два яйца, в 15 —по три, в 12 —только
по одному (Горчаковская и др).
Размеры яиц с Мурмана C4) 52—61,3 х 38—44, в среднем 57,1 х
Х42,1 мм; вес (84) 40,28—47,27, в среднем 47,6 г (Горчаковская); размеры
яиц из Англии A00) 47,1—59,3 х 35,3—43,4 в среднем 54,81 х 40,18 мм
(Уайзерби, 1941), т. е. в среднем несколько меньше мурманских; размеры
яиц моевки из Америки D1) 53—62,5 х 43,5, в среднем 56,1 х 40,8 мм
(Бент, 1921). Окраска скорлупы: основной цвет варьирует от охристого до
зеленоватого или буровато-оливкового, даже буроватого; по этому фону
разбросаны поверхностные крапины бурого или даже черноватого цвета
и глубоко лежащие сероватые в разных оттенках пятна.
В случае утраты кладки бывает вторая дополнительная, но лишь в том
случае, если инволюция гонад не зашла, слишком далеко. Насиживают
оба родителя в течение 24—25 дней, повидимому—с первого яйца, так как
птенцы в гнездах бывают разновозрастными. У обоих старых птиц—самца
и самки—имеются наседные пятна (по три). Свободная птица кормит на-
сиживающую. (Новая Земля «Семь Сстровов»). Смена насиживающих птиц
происходит, судя по наблюдениям на «Семи Островах», через сутки, быть
может даже через больший промежуток времени (но по наблюдениям Хантцша
в Исландии днём на гнезде сидит самка, а ночью—самец).
Птенцы на Северной Земле отмечены в первой половине августа (Лактио-
нов, 1946; впрочем, возраст птенцов не указан); на Земле Франца-Иосифа—
16 июля; там же 28—30 июля добыты пуховики с пробивающимися перьями,
т. е. вероятно в недельном возрасте или немного старше (Горбунов, 1932);
в конце июня—начале июля, в зависимости от срока начала кладки, птенцы
появляются на «Семи Островах» (в 1937 г. в конце июня, в 1939 г. 8—12 июля,
в 1941 г. 20 июня—много птенцов, Горчаковская); в других местностях на
Мурмане птенцы отмечены между 13 июня и 7 июля (Плеске, 1928); на Шпиц-
бергене появление птенцов отмечено 7—25 июля,на о-ве Медвежьем—между
13 июня и 13 июля (Плеске и др.); наконец, на юге Новой Земли—в последней
трети июля (Успенский). Все эти данные, принимая во внимание указанные
выше особенности гнездования моевок, весьма ориентировочны (кроме
относящихся к Мурману).
Постэмбриональное развитие моевок оличается от такового у других
чаек и проходит, так сказать, по «полуптенцовому» типу. Первое время
по выходе из яйца птенец лежит или сидит в гнезде до 6—7-дневного возраста,
не вставая на лапки; терморегуляция у птенцов устанавливается на шестой
день (у чаек рода Larus—приблизительно на второй день от рождения);
27*

420 отряд чайки
наконец, до поднятия на крыло птенец не покидает гнезда. Самая продол-
жительность постэмбрионального развития длительная, в среднем около
33—37 дней (т. е. больше, чем даже у самых крупных видов настоящих
чаек). Только что вылупившийся птенец весит около 33—38 г («Семь Остро-
вов», Новая Земля). Плечевые и маховые пробиваются на шестой день после
вылупления, на 23—25 день птенец достигает веса взрослых, но перед вылетом
из гнезда вес его падает. В общем, развитие молодой моевки от откладки
яйца до вылета из гнезда длится 60 дней.
Летные молодые встречаются на Шпицбергене, начиная с 15 июля (Мун-
стеръельм, 1910), но главным образом—в конце этого месяца (Ромер и
Шаудинн, 1900, Цедлитц, 1911, Вальтер, 1890); на севере Новой Земли—
во второй половине августа (Антипин, 1938), на Земле Франца-Иосифа
28 августа и 3 сентября (Горбунов, 1932, Демме, 1934); на юге Новой Земли
в губах Грибовой и Безымянной—во второй половине августа (Успенский);
на А\урмане на «Семи Островах» около середины августа. Первое время,
иногда—в зависимости от ледовых условий—примерно до месяца—молодые
моевки держатся в море у мест гнездовий.
Выкармливают птенцов оба родителя преимущественно мелкой рыбой,
также беспозвоночными (полихетами на о-ве Гукера, Демме, 1934, мидиями
и креветками на «Семи Островах», Горчаковская). Маленьких птенцов
родители кормят 4—5 раз в день, отрыгивая корм из глотки. Смертность
птенцов моевок в гнездах довольно высокая, при этом она меньше в больших
плотных колониях и выше—в мелких (Модестов).
Линька. Смена нарядов: пуховой—птенцовый (гнездовый)—первый
зимний—первый брачный—второй зимний—второй брачный и т. д. Второй
наряд (зимний и брачный)—окончательные, во втором брачном наряде моевки
гнездятся регулярно. В году—две линьки. Одна—полная послебрачная—
начинается в конце гнездового периода и продолжается до осени, между
маем и сентябрем, быть может до начала октября. В первой половине августа
сменяются обычно до половины первостепенных маховых, но индивидуаль-
ные вариации в линьке, в соответствии с особенностями размножения,
значительны, и некоторые особи—повидимому, имевшие вторые дополни-
тельные кладки—с линянием сильно запаздывают. Конец линьки—в период
кочёвок, обычно около середины этого месяца. Отмечаются скопления линных
холостых птиц, вероятно молодых, образующих даже отдельные базары (север
Новой Земли, Антипин). При осенней полной линьке первостепенные маховые
сменяются от заднего—внутреннего—края партии к наружному; при этом
самые задние перья—11-е, 10-е, 9-е—линяют в конце мая—начале июня.
Рулевые сменяются в августе—сентябре.
Частичная линька проходит на зимовке весной между мартом и апрелем;
в мае она уже закончена, иногда начинается и несколько ранее. Эта частичная
предбрачная линька захватывает голову, шею, часть перьев туловища, но
не крупное оперение.
Осенняя линька у птиц в первом брачном наряде начинается, повидимому,
раньше, чем у взрослых, уже весною.
Питание. Кормовой режим—мелкие морские организмы: рыба
(мойва, сайда, песчанка, кумжа; при этом крупные виды рыб служат кормом
моевки, конечно, только в виде мальков), ракообразные (креветки), моллюски;
также растения (ягоды, злаки, водоросли). Главную роль в питании моевок
играет рыба, так как обилие рыбы влияет и на распределение моевок в море
в йегнездовое время, и на плодовитость этой птицы (см. выше). В отличие
от крупных чаек, моевка не хищничает и не ест падали (есть, впрочем,
указание на поедание моевкой землероек, Уайзерби, 1941).
Кормятся моевки, держась в стаях. Пищу подхватывают с поверхности
воды или слегка погружаются в воду с разлёта, погружая и голову. Иногда

ДЛИННОПАЛАЯ ЧАЙКА 421
моевки кормятся, плавая по воде. Изредка—ныряют в воду с полёта напо-
добие крачек.
Есть наблюдения, будто бы моевки пьют воду (соленую, Бент, 1921).
Полевые признаки. Размерами моевка приблизительно с обыкновенную
(озерную) чайку. В окраске характерна белая голова, черные—без белых
пятен—вершины крыльев, черные ноги; клюв у старых птиц желтый. Моло-
дые—с черными ногами, с черноватыми пестринами на спинной стороне
Рис. 93. Моевка (взрослая, и молодая птицы)
тела и с черным «ошейником». Полет легкий с более частыми взмахами крыльев,
чем у крупных чаек, волнообразный. Держатся обычно группами или стаями.
Голос—«киити-эк» или «ке-ке-эк». Кроме того, «йа-йа-йа», «кик-кик-
кик»; в общем птица издает разнообразные звуки. У мест гйездовий моевки
крикливы, но в других условиях птица молчалива. Мало осторожна.
Описание. Размеры и строение. Клюв довольно слабый, невысокий,
с нерезким выступом на нижней челюсти; ноздри щелевидные. Цевка короткая и сильная,
короче среднего пальца; задний (первый) палец недоразвит и за редкими исключениями
лишён когтя. Формула крыла—обычная у чаек 2>3>4..., 1-е первостепенное маховое
рудиментарно. Хвост из 12 рулевых, у взрослых прямой, у молодых слегка выемчатый,
с несколько укороченной крайней парой рулевых
Длина самцов B4) 410—465, самок B1) 380—445, в среднем соответственно 429,6
и 412,4 мм. Размах крыльев самцов B3) 940—1067, самок B1) 840—1020, в среднем 999,15
и 958,2 мм. Вес самцов B4) 305—601, самок B1) 310—495, в среднем 396,25 и 370,16 г.
(Вост. Мурман, Горчаковская); вес самца с Новой Земли 485, двух самок оттуда же 400
и 410 г. Крыло самцов B6) 300—335, самок A8) 290—325, в среднем 314,4 и 302,5 мм (Вост.
Мурман); самцов E) 315—337, самок D) 308—327, в среднем 325 и 318,75 мм (Новая Земля).
Самки, таким образом, несколько меньше самцов. Разница между гнездящимися на Мур-

422
ОТРЯД ЧАЙКИ
мане и на Новой Земле моевками указывает на известные популяционные различия (как
у чистиковых птиц), для подтверждения таксономического значения которых требуется
дополнительный материал. Следует отметить,
что для британских моевок указываются,
в литературе еще меньшие размеры: крыло сам-
цов 300—325, самок 295—315 мм (Уайзерби,
1941).
Длина клюва моевок около 30—40 мм,
хвоста около 110—140 мм, цевки около 30—
35 мм.
Окраска. Пуховой наряд с тонкими
шелковистыми вершинками, белый на голове
и брюшной стороне, на затылке, задней стороне
шеи, на проксимальной части крыла охристый
налёт; спинь и бока тела светлосерые с охрис-
тым оттенком; клюв черноватый с бледной вер-
шиной и основанием; ноги беловато-мясного
цвета. У подросшего птенца спина бледносерая,
более чистого цвета, лапы и клюв черноваты.
В птенцовом (гнездовом) наряде голова
белая с серым пятном на затылке, черным
пятном у глаза, чёрными кроющими уха;
широкий черный ошейник; спина и плечевые
серые, на спине с небольшими черноватыми вершинными отметинами; надхвостье белое;
малые кроющие крыла с широкими черными вершинами, образующими черную полосу;
Рис. 94. Моевка (пуховой птенец)
Рис. 95. Возрастные изменения окраски маховых и рулевых перьев моевки:
а—маховые птицы в птенцовом наряде; б—маховые взрослой птицы; в—рулевые птицы
в гнездовом наряде; г—рулевые взрослой птицы
средние и большие кроющие крыла серые с беловатыми каймами, особенно развитыми на
больших кроющих; на внутренних (задних) больших и средних кроющих широкая черная

ТРЕХПАЛАЯ ЧАЙКА 423
полоса; второстепенные маховые белые с серыми основными частями наружных опахал,
внутренние второстепенные с черными пестринами в вершинной части наружных опахал;
первостепенные маховые—передние четыре черные с белым краем внутреннего опахала,
не доходящим до вершины; 5-е первостепенное маховое белое с сероватым наружным опа-
халом и черной предвершинной поперечной полосой; иногда так окрашено и 6-е маховое.
Остальные первостепенные маховые серые с белыми вершинами и краями внутренних опа-
хал; крылышко черное; рулевые белые с черными вершинами, кроме крайней пары, кото-
рая чистобелая, иногда с небольшим черным пятном на вершине внутренних опахал;
брюшная сторона белая. Клюв черный, ноги черновато-бурые, радужина темнобурая.
Первый зимний наряд—неполный, так как осенью сменяется только часть перьев на
спине (они становятся серыми), на шее и голове (сероватые перья появляются в области
темени и затылка).
Взрослые самцы и самки в брачном наряде. Голова, шея и передняя часть мантии
белые; спина, кроющие крыла, поясница серые; плечевые серые с белыми вершинными
каймами; надхвостье белое; рулевые белые; первостепенные маховые серые, 2-е (первое
видимое) с черным наружным опахалом и черной вершиной, 3-е, 4-е и 5-е с черной верши-
ной, причём на 5-м иногда бывает предвершинное белое пятно; на 6-м—черная предвер-
шинная полоса, иногда такая же полоса и на 7-м маховом; второстепенные маховые тем-
носерые с белыми вершинами; брюшная сторона белая. Клюв бледножелтый, ноги черные,
радужина темнобурая, края век оранжево-красные, полость рта оранжевая.
Самцы и самки в зимнем наряде с сероватыми теменем и затылком, на темени серый
цвет носит характер нерезко выраженных продольных штрихов; зашеек и передняя часть
мантии серые, с более темными вершинами перьев. Клюв бледнозеленовато-желтый.
В первом брачном наряде моевка отличается от гнездового (первого зимнего) тем,
что на затылке серый цвет более распространен, на задней части шеи и прилежащих частях
мантии черного нет или только немного чёрных пестрин; линька даже мелкого пера обычно
очень неполная; крупное оперение—средние и большие кроющие, маховые и рулевые—от
гнездового наряда. Клюв зеленовато-желтый с буроватой вершиной, ноги бурые. Вго-
рой зимний наряд—как у взрослых, но на кроющих уха имеется темносерое пятно, а на
шее иногда нерезкая серая полоса. Во втором брачном наряде, по Уайзерби A941), иногда
сохраняется сероватый налет на голове.
Берингова моевка Rissa tridactyla pollicaris Stejneger
Rissa tridactyla pollicaris. Stejneger in Baird, Brewer and Ridgway. Water—
Birds of North America A1) 1884, стр. 202, nom. emend, вместо Rissa kotzebui. Bona-
parte. Consp. Gen. Avium, 11, 1856, стр. 226, тип местн. Берингово море.
Распространение Ареал. Область Берингова моря и прилежащие
части Северного Ледовитого океана. В СССР—от побережий Чукотского п-ова
(на запад—до Чаунской губы), на Анадыре, повидимому, у мыса Наварин
(Портенко, 1939) и к югу от залива Креста (Белопольский, 1934), на Олю-
торском побережье Коряцкой Земли, на Камчатке (на восточном побережье
от Карагинского о-ва до южной оконечности полуострова, вероятно гнез-
дится и по западному берегу), на Командорских и Курильских о-вах, на
островах Охотского моря (Шантары, Коровий) и вероятно—по его северному
побережью. В Сев. Америке от мыса Барроу и мыса Лисберн вдоль берегов
Аляски до Сельдовиа; также на о-вах Прибылова, св. Георгия, св. Лаврентия,
Шумагинских, Алеутских.
Область зимовок—в открытом море и у берегов от Курильских о-вов
Хондо в Азии, в Америке от юго-вост. Аляски (Ситка) и Британской Колумбии
на севере до Нижней Калифорнии (Сан-Герониме) на юге (Бент, 1921).
Залеты к Порт-Артуру (Курода, 1918).
Характер пребывания. На севере—перелетная птица, на
юге встречается у берегов гнездовой области и зимою.
Даты. Прилет на Прибыловы о-ва в мае (8—24 мая, Прибл и Мк. Эти,
1923), но иногда уже в конце апреля; однажды была встречена зимой
D.1.1911). У Командор, где птица частично оседла, моевка появляется в начале
апреля, до ноября у берегов держатся стаи, зимуют немногие (Иогансен, 1934).
У берегов Камчатки птица держится до ноября (Белопольский и Рогова, 1947,
Бергман, 1935). На Шантарских о-вах появляется около середины мая,
последние особи осенью задерживаются до ноября (Дулькейт и Шульпин,

424
ОТРЯД ЧАЙКИ
1937). Отлет с Колючинского о-ва на Чукотском п-ове отмечен 22 сентября
(Тайер и Бенгс, 1914). В Сев. Америке на Аляске у Ст. Майкл прилет отме-
чался в начале мая F мая), у м. Барроу 2 июня; откочевка с мест гнез-
довья происходит между началом сентября и серединой октября C1 августа—
15 октября), причем птицы двигаются, повидимому, медленно, так как
на юге в области зимовок появляются только около середины ноября (Бент,
1921). Весенний прилет моевок связан с освобождением ото льдов прибреж-
ных вод.
Биотоп. Как у номинальной формы, гнездовый биотоп—высокие
круто обрывающиеся скалы, с уступами и карнизами—как на побережье
материка, так и по островам. Вне гнездового времени—в море.
Численность. Распределение внутри ареала спорадично, в период
размножения—в зависимости от наличия подходящих для гнездования
мест, зимой—в зависимости от кормовых условий.
Большие колонии моевок известны на о-ве Медном,
на южной части о-ва Беринга, на горе Часовой на
юго-востоке Камчатки и т. д. Обыкновенна на Шан-
тарских о-вах, многочисленна на Курильских.
Экология. Размножение. Расположение
гнездовых колоний очень постоянно (например, ко-
лония на о-ве Часовом найдена в 1829 г. Киттлитцем;
в 1883 г. наличие ее подтверждено Стейнегером, в
1920—1922 г. Бергманом; повидимому, она сущест-
вует и теперь). На Командорских о-вах период раз-
множения начинается в первых числах июня,—в этом
месяце находят свежие кладки; пуховые птенцы бы-
вают в середине и конце июля, летные молодые—в
первой половине августа (Иогансен, 1934). На Ку-
рильских о-вах кладка бывает около 10 июня (Сноу,
1896), на Прибыловых о-вах в июне (с 8 июня, Прибл
и Мк. Эти, 1923). В кладке два яйца, иногда только
одно. Окраска яиц—как у номинальной формы, но
пестрины обычно светлее; размеры яиц немного
крупнее, чем у атлантических моевок; размеры D0) 55,5—63 х 37,5—43,5,
в среднем 58,4 х 41,3 мм (Бент, 1921).
Линька. Как у номинальной формы. В первой трети октября на Куриль-
ских о-вах добыты взрослые моевки, мелкое перо у которых перелиняло,
а линька первостепенных маховых дошла до 3—4-го первостепенного.
Питание. Мелкая рыба и беспозвоночные. На Камчатке птицы в
сентябре-октябре кормились мухами у отбросов близ рыбных промыслов;
отмечено поедание моевками вороницы (Бергман, 1935). На Прибыловых о-вах
чайки кормятся мелкой рыбой и различными ракообразными. Повадки
моевки на кормовых вылетах напоминают поведение крачек.
Описание. Размеры и строение. Берингова моевка отличается от атланти-
ческого подвида тем, что у большинства особей задний палец ноги развит более и на нём
нередко (примерно в 50% случаев) имеется коготок.
Величина несколько крупнее; крыло самцов и самок A1) 310—338, в среднем 322,6 мм
(Зоологический музей Московского университета); крыло самцов G) 301—320, самок E)
295—308, в среднем 309,6 и 302,2 мм (Дуайт 1925).
Окраска. Серый цвет на спине обычно потемнее, чем у атлантического подвида;
черный цвет на вершинах первостепенных маховых занимает несколько большее про-
странство; наконец, черное пятно имеется обычно и на 7-м первостепенном маховом
(у атлантической моевки лишь на 2-м —6-м).
Систематические замечания. Как видно из предыдущего, различия между подвидами
моевки нерезки и к тому же размеры перекрываются. Западная граница ареала беринговой
моевки—при наличии ограниченного числа экземпляров из сев. Вост. Сибири—остается
неясной. Пальмен A887) полагал, что моевки с северных побережий Чукотской Земли
Рис. 96. Слева—лапа
беринговой моевки, спра-
ва—лапа обыкновенной
моевки

КРАСНОНОГАЯ ГОВОРУШКА
42S
и с Новосибирских о-вов относятся частью к беринговой, частью к атлантической форме.
Плеске A928) всех северосибирских моевок относит к номинальному подвиду. Другие
авторы относят к беринговой форме птиц с о-ва Геральда и Врангеля и далее на восток
(Уайзерби, 1941). Наконец, Портенко A939) считает, что ареал беринговой моевки начи-
нается на западе уже у вост. Таймыра. Вопрос остается таким образом открытым.
7. Красноногая говорушка или красноногая моевка Rissa
breverostris Bruch
Lams brevirostris. Bruch. Journ. f. Ornith. 1853 стр. 103, сев.-зап. побережье Америки-
Русское название. Говорушка и моевка—народные имена трехпалых чаек.
Красноногая говорушка—книжное название, по окраске ног, резко отличающей этот
вид от обыкновенной моевки.
Распространение. Ареал. Берингово море. В СССР гнездится на
Командорских о-вах (о-в Беринга и Медный, Иогансен, 1934). В Америке—
на Прибыловых и Ближних о-вах, быть может, на западных островах—
от Акутана—Алеутской гряды. Вне гнездо-
вого времени держится повидимому в от-
крытых частях Берингова моря, не встре-
чаясь ни у Командор, ни у Ближних
о-вов, ни—в противоположность старым
сведениям (Эллиотт, 1880)—у Прибыловых
о-вов. Залеты отмечены на Камчатке к Пе-
тропавловску (Тачановский, 1893), один
раз у Новомарьинска на Анадыре (Пор-
тенко, 1939), на о-ве Врангеля, в Америке
на Аляске.
Характер пребывания. См.
выше.
Даты. На Прибыловых о-вах дер-
жится с апреля (прилет с 4 апреля по 6
мая) до сентября (отлет 14—22 сентября,
Прибл и Мк. Эти, 1923), вначале октября
(Нельсон, 1887) и даже в ноябре (Бент,
1921). Фенологических данных по Коман-
дорским о-вам не опубликовано.
Биотоп. Гнездится, как и обыкновенная моевка, на скалах; зимой
кочует в открытом море.
Численность. Распространение спорадично и птица в общем немно-
гочисленна, хотя гнездовые колонии на Командорах, в особенности на
южных частях о-ва Беринга, состоят из очень большого числа особей.
Экология. Размножение. Сроки размножения—поздние, как у
обыкновенной моевки в Беринговом море. Когда наступает половая зрелость—
не выяснено. Гнездится колониально, на скалах, иногда отдельно от черно-
ногой говорушки (о-в Беринга), иногда в смешанных колониях (о-в Медный,
Стейнегер, 1885). Гнезда устраиваются из сухих трав, мха и скрепляются
илом; строятся обоими родителями, сначала мая и до конца июня (Эллиотт,
1880). Кладка состоит обычно из двух яиц, редко из трех или одного. Яйца
матовые, основная окраска глинисто-сероватая, охристая или зеленоватая,
с небольшими бурыми поверхностными и глубокими серовато-фиолетовыми
пестринами. Размеры птиц G) 57—66,5 х 44,8, в среднем 59,9 х 41,7 мм
(вероятно, с Командорских о-вов, Тачановский, 1893); D3) 50—66,5 х
37—45, в среднем 55,8 х 40,9 мм (Бент, 1921). В случае гибели кладки,
бывает вторая, дополнительная, через 10 дней. В насиживании, продолжаю-
щемся 24—26 дней, участвуют оба родителя (Эллиотт).
Карта 79. Распространение красно-
ногой говорушки Rissa brevirostris
а—граница гнездовий, г—зимовки

426
ОТРЯД ЧАЙКИ
На Командорских о-вах появление пуховиков отмечено в середине и конце
июля, летные молодые встречаются в августе (Иогансен, 1934). На Прибыло-
вых о-вах молодые становятся на крыло к началу сентября (летные наблюда-
лись 11 сентября, Прибл и Мк. Эти, 1923). Развитие—как у обыкновенной
моевки, в отличие от других чаек—птенцового типа.
Линька. Смена нарядов—как у обыкновенной моевки: пуховой наряд—
первый зимний (по Дуайту, 1925, имеется однако и птенцовый, заменяю-
щийся первым зимним после частичного линяния в августе—сентябре)—
первый брачный—второй зимний—второй брачный и т. д. Вторые наряды—
окончательные (Бент, 1921). У взрослых чаек две линьки в году: частичная
Рис. 97. Красноногая говорушка
предбрачная, весной и полная послебрачная, осенью, повидимому в августе—
сентябре.
Питание. Мелкая рыба, ракообразные и т. п. (Прибыловы о-ва).
Полевые признаки. От обыкновенной моевки отличается коротким клю-
вом, красными ногами и заметно более темным оттенком серого цвета на
спинной стороне; молодые красноногие говорушки отличаются чистобелым
хвостом и менее развитым темным «ошейником». На лету—в отличие от
обыкновенной моевки—обычно подтягивает ноги к туловищу. Довольно
осторожна. Голос?
Описание. Размеры и строение. От обыкновенной моевки различается,
как указано выше, коротким клювом—длина его около 26—30 мм у красноногой гово-
рушки против 31—39 мм, у обыкновенной моевки. Длина хвоста около 115—130 мм.
Крыло у изученных экземпляров самцов 320, 332 мм, самок—300, 317, 318 мм (Зоологи-
ческий музей Московского университета и Зоологический институт Академии наук СССР);
самцов E) 299—310, самок G) 290—305, в среднем соответственно 305,4 и 298 мм (Дуайт,
1925); самцов и самок 306—330 мм (Хартерт, 1916). Имеется рудиментарный первый
(задний) палец, обычно несущий коготь. Средний и наружный пальцы равной длины, внут-
ренний достигает дистального конца второй фаланги среднего пальца. Цевка очень корот-
кая—около 29—23 мм. Хвост слегка вырезан.
Окраска. Пуховой наряд белый, с беловато-серым клювом и лапами
(Эллиотт, 1880).
У взрослых самцов и самок в брачном наряде голова, шея, брюшная сторона тела,
верхние и нижние кроющие хвоста, рулевые—белые. Подкрылья серые. Спина, плечевые,
кроющие крыла темного свинцово-серого цвета. Передние первостепенные маховые серые
с черными вершинами и стволами, 2-е маховое с черным наружным опахалом; на 6-м ма-
ховом черное предвершинное пятно и белая каёмка на внутреннем опахале; задние перво-
степенные маховые—от 7-го и второстепенные маховые серые с белыми вершинами. Раду-

РОЗОВАЯ ЧАЙКА
427
жина темнобурая; клюв лимонно-желтый, зеленоватый у вершины; края век красные;
ноги яркокрасные.
В зимнем (послебрачном) наряде на затылке и по бокам головы (кроющие уха, перья
у глаза) имеется сероватый оттенок; края век желтоваты.
В гнездовом (первом зимнем) наряде мантия, включая кроющие крыла, серая с охристо-
беловатыми вершинами перьев; черных пестрин, характерных для обыкновенной моевки
в соответствующем возрасте, нет ни на кроющих крыла, ни на второстепенных маховых;
имеется темный бурый «ошейник» и такие же пятна у глаз; брюшная сторона белая; вто-
ростепенные маховые белые, внутренние из них—с белыми каймами; на первостепенных
маховых черно-бурые не только вершины, но и наружные опахала 2-го, 3-го, 4-го и 5-го
маховых, а на 2-м, 3-м и 4-м маховых в черно-бурый цвет окрашены и прилежащие к
стволу пера части внутренних опахал; крылышко и кроющие первостепенных маховых
Рис 98. Возрастные изменения окраски маховых перьев красноногой
говор ушки:
а—птенцовый наряд; б—взрослая птица
-черноваты; хвост белый. Клюв черноватый с более светлым основанием; ноги буровато-
мясного цвета.
В первом брачном наряде, после частичной предбрачной линьки маховые, рулевые
и часть кроющих крыла сохраняются от гнездового (первого зимнего) наряда. В остальном
мелкое оперение, повидимому, окрашено как у взрослых птиц.
Детали хода возрастных изменений красноногой говорушки—в виду ограниченности
изученного материала и неполноты литературных сведений—требуют дальнейшего изу-
чения.
РОД РОЗОВЫЕ ЧАЙКИ RHODOSTETHIA МС. GILLIWRAY, 1842
Тип Larus roseus
8. Розовая чайка Rhodostethia rosea Me. Gilliwray
Larus roseus. M с Gilliwray. Memoirs Wernerian Society (V), 1824, стр. 249.
п-ов Мельвилля.
Русское название. Розовая чайка—книжное имя. В низовьях Индигирки
у местного населения «морская чайка» (Михель, 1935).
Распространение. Ареал. Гнездовая область розовой чайки открыта была
С. А. Бутурлиным во время его колымской экспедиции 1905 г. Гнездовья най-
дены в области дельты Колымы на восток до Сухарного, к югу, повидимому,
до Среднеколымска; у станции Малой на Алазее, уже в таежной полосе, под
68°10' с. ш.; в дельте Индигирки и, повидимому, у Абыя на этой же реке, под
68°30' с. ш. Область гнездовий расположена таким образом примерно между
67°27' и 70°—70°30'е. ш. и 142° и 160° в. д. Позднейшие исследования прибавили
к открытию Бутурлина немного. Чайка, быть может, гнездится и в устье Яны и
в низовьях реки Хромы (Михель, 1935), область ее распространения в низовь-
ях Колымы вероятно достигает реки Б. Бараниха, в 100 милях восточнее

428
ОТРЯД ЧАЙКИ
устья Колымы (Сконнинг, 1928). Отдельные пары случайно гнездятся в за-
падном секторе Арктики: на земле Мейгдена под 80° с. ш. и 100° з. д., по Сте-
фансону; на о-ве Икамьют в бухте Диско в Гренландии, где добыта
15. VI. 1883 пара взрослых чаек у гнезда с яйцом (Хельмс, 1933, Тайсхерст,
1933); две пары добыты на о. Си-хорз между мысом Барроу и Уэнрайтом,
взрослый самец между мысом Барроу и о-вом Купера (Бейли, 1948).
Летние находки в других частях Арктики не доказывают гнездования и
относятся либо к холостым, либо уже к откочевавшим с мест гнездовий
птицам. Негнездящиеся особи встречены летом в разных частях Северного
Ледовитого океана, где кочуют в негнездовое время. Летние находки
имеются у Гренландии, Шпицбергена, к востоку от Новой Земли (Пайер,
1878), у Белой Земли, архипелага Франца-Иосифа, в разных частях Восточ-
Карта 80. Распространение розовой чайки Rhodostethia rosea
а—граница гнездовий
но-Сибирского моря, например у Новосибирских о-вов, о-ва Беннетта, Ге-
ральд, Врангеля; у о-ва Мельвилля и Боотии. Судя по этим находкам, чай-
ки двигаются как на восток от области гнездовья (массовый пролет отмечен
в частности у м. Барроу на Аляске, Мурдох, 1899), так и на запад. На севере
птицы достигают весьма высоких широт. Советские полярные экспедиции
наблюдали их в море под 81С12' с. ш. и 140°27' в. д. и под 81°52' с. ш. и 135°
59' в. д. Экспедиция Нансена на «Фраме» в июле—августе встречала розовых
чаек между 84°27' и 84°4Г с. ш. и 73°—88° в. д. (Коллет и Нансен, 1900).
Отдельные случайные появления розовых чаек отмечены и в других местах:
в низовьях Лены у Сагастыря, у Верхоянска весною, в 450 км от моря,
на Анадыре (более или менее регулярный пролет к северо-западу в мае,
экземпляры добывались между 28 мая и 11 июня; осенью встречена лишь один
раз 18 сентября, Портенко, 1939), на северном побережье Охотского моря,
у о-ва Беринга, у южн. Гренландии и на Аляске у Прибыловых о-вов, в
устьях Юкона, у форта св. Михаила. Залеты отмечались в Норвегии, на
Фарерские о-ва, в Англии, во Франции, на о-в Гельголанд и даже в бухте
Кальяри, Сардиния; в Азии в Манчжурии к Сотобаи (Курода, 1918).
Характер пребывания. Перелетная птица, гнездящаяся в
приморских тундрах сев.-вост. Сибири и кочующая зимою в полярном бассейне
к северу от гнездовой области.
Даты. В устьях Индигирки прилет отмечен 8 июня, валовый 14—15
июня (Михель, 1935). В низовья Колымы чайка прилетает 30 мая, валовый
прилет 31 мая—1 июня (Бутурлин, 1912). Несколько раньше—19 мая—пер-
вая прилетная чайка была отмечена за Полярным кругом у Арылаха на Ко-
лыме в 1949 г.; массовый пролет здесь происходил в последние числа мая—
начало июня и закончился 5—6 июня; пролет совпадал здесь со временем от-
таивания озер (Буякович, 1950). Откочевка с гнездовий в дельте Колымы

РОЗОВАЯ ЧАЙКА 429
происходит очень рано, в разные числа июля, преимущественно во второй
трети этого месяца (Бутурлин). Покинув гнездовья, птицы постепенно разле-
таются по свободным ото льда частям Северного Ледовитого океана. Еще
12 августа молодые чайки добывались под 75° с. ш. и 165°46' в. д., несколько
севернее устья Колымы, в открытом море; 1 сентября в том же районе, но
несколько севернее и западнее—под 76°04' с. ш. и 164°03' в. д. (Сконнинг,
1928). 20 августа чайки встречены у о-ва Айон в Чаунской губе (Рили, 1918),
а уже 1 июля молодая чайка была добыта у Питлекая на Чукотском п-ове
(Пальмен, 1887). Однако уже 11 июля старые, а 27 июля молодые птицы встре-
чены далеко на северо-запад от гнездовой области, у земли Франца-Иосифа
(Коллет и Нансен). В конце июля, начале августа и сентябре русская по-
лярная экспедиция встречала розовых чаек у Новосибирских о-вов (Бируля,
1907). Отмеченные выше находки чаек в высоких широтах советскими поляр-
ными экспедициями относятся к 19, 20 июля и 1 августа. Валовый пролет на
северо-восток у мыса Барроу происходил между 10 сентября и 9 октября
<Мурдох, 1899).
Биотоп. Гнездовый—мокрая равнинная тундра, более или менее тра-
вянистая, богатая озерами, а также подобного рода участки в лесотундре
{Среднеколымск, Малая на Алазее). На пролете весной—участки тундры
с глубокими богатыми планктоном озерами. В негнездовое время—свобод-
ные ото льдов участки моря, как у побережий, так и, главным образом,
в открытых частях. В зимнее время, повидимому, держится по разводьям Се-
верного Ледовитого океана.
Численность. Повидимому, ограниченна из-за незначительности
площади гнездового ареала. Однако, во время кочевок иногда наблюдают-
ся большие скопления розовых чаек (Нансен, Мурдох). В низовьях Колымы
местами обыкновенная птица, но расположение гнездовых колоний спора-
дично. На Арылахских озерах весной 1949 г. была многочисленной (Буяко-
вич, 1950).
С 1949 г. в Якутии розовая чайка отнесена к категории абсолютно-
охраняемых птиц.
Экология. Размножение. Половая зрелость, повидимому, наступает
в возрасте около двух лет, так как у гнезд добывались только птицы без сле-
дов переходных нарядов. В парах розовые чайки держатся с прилета. У до-
бытых в низовьях Индигирки 14 июня самок в яйцеводах были крупные яйца
(Михель, 1935), но на Колыме слегка насиженные кладки найдены уже
13 июня (Бутурлин). Это указывает либо на разницу в сроках гнездования
на Индигирке и на Колыме (весенние явления в бассейне первой, как известно,
наступают позднее), либо на колебания в сроках кладки в разные годы,
в зависимости от фенологической обстановки. В частности, могут иметь значе-
ния колебания сроков таяния водоемов и паводков. Есть указания, что
в годы сильных наводнений чайки не гнездятся (Михель)—этим, быть может,
объясняется и их раннее появление временами на севере; указываются
и изменения численности розовых чаек и перемещения колоний (Тайер
и Бангс, 1914).
Розовые чайки гнездятся колониями от 2—3 до 10—20 пар, нередко вме-
сте с полярной крачкой. Гнезда расположены на кочках в тундре, особенно
на островах по озерам. Устроены они из сухой травы, выстланы старыми сте-
бельками осоки и мхом, иногда листьями ивы и карликовой березы; в гнезде
обычно сыро. Диаметр гнезда около 15—20 см.
Бутурлин A905) так описывает брачные церемонии у розовых чаек: «Самец
всячески выражает самке свою нежность, то как-то поклевывая или поче-
сывая ей шею открытым клювом, то время от времени начинает похаживать
перед ней взад и вперед, несколько выпячивая зоб, и затем с какой-то
трелью или трещанием «тррррр» наклоняет совершенно переднюю половину

430 ОТРЯД ЧАЙКИ
туловища к земле (точнее—ко льду или снегу), поднимая высоко вверх зад-
нюю половину с хвостом и сложенными крыльями, и продолжает эту пантомиму
несколько секунд, делая в этом положении несколько шагов туда и сюда.
Иногда этим упражнениям предается и самка».
Кладка у розовых чаек на Колыме происходит в первой половине июня*
Число яиц в кладке—три, редко два или одно, в одном случае найдено четы-
ре, из которых одно было неоплодотворенным. Окраска яиц: темная зелено-
вато-оливковая сшоколадно-коричневыми пятнами, иногда группирующимися
у толстого конца; пятна выделяются нерезко, и общий тон окраски скорлупы
кажется поэтому равномерным. Размеры яии ^36) 38,6—45,8x30—31,6 мм.
В случае утраты кладки отмечены повторные.
Насиживают оба родителя, по ночам на гнезде сидит самка. Первые птен-
цы найдены на Колыме 1 июля, насиживание, следовательно, продолжается
немного более трех недель. Родители защищают гнезда очень активно; от
выводков старые птицы отводят. В последней трети июля встречаются уже
летные птенцы (самая ранняя встреча 22 июля).
Высказывалось предположение, что откочевка с мест гнездовья начинается
молодыми птицами еще до того, как они станут на крыло—молодые чайки,
а вместе с ними и старые, передвигаются при этом вплавь (Бутурлин, 1905,
1912).
Линька. Последовательность смены нарядов: пуховой—птенцовый—
первый зимний—первый брачный—второй зимний—второй брачный и т. д.
Вторые наряды—окончательные. Первый зимний наряд надевается после
частичной линьки, охватывающей только мелкое оперение, в августе—сен-
тябре. Линька в брачный наряд также частичная, не охватывающая маховых
и рулевых; точные сроки ее не установлены. По Дуайту A925) она заканчи-
вается в середине мая; осмотренные нами добытые в первых числах июня
чайки—в брачном наряде. Линька в зимний (послебрачный) наряд начинается
в конце июня—начале июля. Полностью перелинявшие в зимний наряд
птицы добывались 20 сентября (Дуайт). При послебрачной линьке первосте-
пенные маховые сменяются у взрослых птиц от заднего края партии к перед-
нему F—7 июля на Колыме добыты чайки, у которых выпали 11-е, и 10-е.
а у некоторых и 9-е маховое). Детали линьки требуют дальнейшего
изучения.
Питание. В гнездовый период розовые чайки кормятся преимуществен-
но насекомыми—жуками, двукрылыми и т. д. (Бутурлин). Насекомыми вы-
кармливаются и птенцы. На пролете весной чайки едят мелких моллюсков,
главным образом брюхоногих, кроме того, кормятся водными насекомыми и их
личинками, круглыми и малощетинковыми червями, мелкими рачками; в же-
лудках пролетных чаек найдены и остатки растений (Буякович). На морских
кочевках чайки кормятся мелкой рыбой, например Boreogadus saida и рако-
образными, как Hymenodora glacialis, Gammarus locusta (Колл°т и
Нансен).
Полевые признаки. Размеры мелкие, очень слабый клюв, клиновидный
хвост. В брачном наряде черное «ожерелье», белая с розовым отливом голо-
ва, розоватая или яркорозовая брюшная сторона тела и сизая спина.
В зимнем наряде—без «черного» ожерелья.
Полет легкий, напоминающий такоЕОЙ у крачек. Мало осторожна.
На море держится главным образом на льду, плаванья не наблюдалось, хотя
в тундре чайка плавает нередко и даже купается, погружаясь в воду (Бутур-
лин). Голос очень своеобразен, гораздо выше и нежнее, чем у других чаек,
и весьма разнообразен. Чаще всего слышится крик вроде «Э-ву, Э-ву».
Испуганные они издают короткий крик «вя, вя, вя», а если очень сердятся или
беспокоятся, то «мяу, мяу» или еще протяжнее «киау, киау, вяу». Очень час-
то в колониях их также слышится крик вроде «кляу, кляу, кляу», птица же,

РОЗОВАЯ ЧАЙКА
431
подвергшаяся нападению соседа или крачки, кричит обыкновенно «э-дак,
э-дак, э-дак» с разной быстротой и интонациями» (Бутурлин, 1905). Самец
при ухаживании издает трель «тррр».
Описание. Размеры и строение. Клюв слабый, крючок на вершине над-
клювья и выступ на подклювье развиты очень незначительно. Формула крыла: 1-е махо-
вое рудиментарно и короче кроющих кисти, 2>3>2... Передние второстепенные махо-
вые укорочены и с прямообрезанными вершинами, задние второстепенные (самые
длинные)—на уровне 8-го или 9-го первостепенных маховых. Хвост из 12 рулевых,
у взрослых клинообразной формы, средняя пара рулевых слегка заострена. Лапы
Рис. 99. Розовая чайка (взрослая н молодая птицы)
слабые, перепонка между передними пальцами слегка выемчата по переднему краю,
когти короткие и несколько уплощенные. Нижняя четверть голени не оперена.
Длина взрослых самцов и самок A2) 335—360, в среднем 349,5 мм. Размах
взрослых самцов и самок A1) 780—822, в среднем 779 мм. Вес 200—250 г (Бутурлин).
Длина крыла самцов A1) 250—273, самок F) 255—265, в среднем соответственно
264,8 и 258 мм (Зоологический музей Московского университета); самцов G) 248—265,
самок D) 252—260, в среднем 255,1 и 256 мм (Дуайт, 1925). Длина клюва около 18—21 мм,
цевки около 30—34 мм> хвоста около 120—145 мм, разница между средней и крайней
парой рулевых около 30—35 мм.
Окраска. Пуховой наряд. На спине серовато-желтый с черно-бурыми пестри-
нами, мелкими, но многочисленными, на голове; черные «брови»; брюшная сторона
охристая, более насыщенная на зобе, на котором имеются черные пестринки; ноги,
по Бутурлину, багрово-телесные с сероватым оттенком; клюв темный с буроватым
кончиком.
Гнездовый (птенцовый) наряд. Спинная сторона черновато-бурая со светлыми осно-
ваниями и охристо-беловатыми каймами перьев; лоб, уздечка, щеки беловатые, у глаз
и на кроющих уха черное пятно; брюшная сторона белая с буроватыми отметинами
на зобе; подкрылья белые с буроватыми краями; верхние кроющие крыла черноваты,
за исключением малых кроющих, которые белые с охристыми вершинами; внутренние
первостепенные маховые белые с черноватой вершиной и темным налетом у стволов
в основной части пера; этот налет более выражен на передних первостепенных махо-
вых; поэтому 2-е, 3-е и 4-е маховые кажутся уже черно-бурыми с белым полем вдоль
края внутреннего опахала, не доходящим до вершины пера; второстепенные махо-

432
ОТРЯД ЧАЙКИ
вые белые; рулевые—более или менее одинаковой длины—белые с охристыми вариа-
циями и черно-бурой предвершинной полосой на средних парах. Клюв серовато-бурый,
бледнее у основания, основная часть подклювья телесного цвета; ноги красноватые
с черноватыми когтями; края век черновато-бурые; радужина темнобурая.
У взрослых самца и самки в брачном наряде спина, плечевые, кроющие крыла
бледно серо-сизые; второстепенные маховые того же цвета но с белыми вершинами;
первостепенные маховые сизые, наружное опахало 2-го махового—кроме его вершин-
ной части—черное; вершины трех задних (внутренних) первостепенных маховых белые;
вокруг шеи черное «ожерелье», темя, бока головы и вся брюшная сторона, включая
подкрылья, как и рулевые розо-
вые в разных оттенках (такого
же цвета и подкожный жир).
Впрочем, у убитых птиц розовый
цвет этих частей оперения со вре-
менем почти полностью пропадает
и у шкурок в коллекциях они
становятся в конце концов белы-
ми. Клюв черный, полость рта
красная, ноги яркокрасные с чер-
ными когтями; края век ярко-
красные; радужина бурая. Буяко-
вич A950) по большому материалу
отмечает известный половой ди-
морфизм в брачном наряде розо-
вых чаек: у самок розовый цвет
более интенсивен, чем у самцов.
В зимнем наряде у взрослых
розовых чаек нет черного ошей-
ника, на темени, затылке, задней
стороне шеи сероватый налет, у
глаза сероватые пестрины; розо-
вый оттенок менее ярок. Лапы
окрашены бледнее, с оранжевым
или желтоватым оттенком.
В первом зимнем наряде, после частичной линьки, маховые и рулевые остаются
от гнездового наряда, но мелкие перья на спинной стороне серые; брюшная сторона
белая с бледным розовым налётом; голова и шея белые с сероватым оттенком и с тёмным
черноватым пятном в области глаза и кроющих уха. Голые части—как в гнездовом
наряде.
Первый брачный наряд не изучен, маховые и рулевые в нём все ещё остаются
от гнездового наряда; от первого зимнего он, повидимому, различается появлением
«ошейника» и беловато-розовой головой (Дуайт, 1925).
Рис. 100. Пуховой птенец розовой чайки
РОД ВИЛОХВОСТЫЕ ЧАЙКИ Хеша Leach 1819
Тип Larus sabini
9, Вилохвостая чайка Хеша sabini Sabine
Larus Sabini. Sabine. Transactions Linn. Soc. London, XII, 1818, стр. 520,
табл. 29, о-ва Сабина, бухта Мельвилля, сев.-зап. Гренландия.
Синонимы: Хеша sabini palaearctica. S t e g m a n n. Orn. Monatsber. 1934,
стр. 25, Таймыр.—Хеша sabini tschuktschorum. Р о г t e n k о. The Ibis, 1939,
стр. 268, Уэлен.— Хеша sabini wosnesenskii. Р о г t e n k о, цит. соч., стр. 268, бухта
Хупера. Аляска.
Русское название. Вилохвостая чайка—книжное имя. У русского населения
на Индигирке—малая чернокрылая чайка (Михель, 1935).
Распространение. Ареал. Крайний север восточного и западного полу-
шария, почти кругополярна: Шпицберген, север Сибири, от Таймыра до
Анадыря и некоторые острова к северу от материка: в Сев. Америке на Аляске
на о-ве св. Лаврентия и на материке от м. Барроу и Нортон-зунда до р. Кус-
коквим; по северным побережьям Канады от о-ва Боотия, земли Виктории,
севера бассейна Меккензи, залива Франклина и Ливерпуль; на востоке до
Гудзонова залива (о-в Саутгемптон); далее на Баффиновой Земле, Земле

ВИЛОХВОСТАЯ ЧАЙКА
433
Элсмира и в сев. Гренландии (на севере еще у Тенк—Год-харбор под81°40'
с. ш., по юго-восточному побережью до мыса Бисмарка, по западному—до
Упернивика).
Точные гнездовые местонахождения в СССР таковы: Таймыр —на реке
Таймыр (Миддендорф, 1853), повидимому, и у озер з районе реки Дентарем
(Тугаринов и Толмачев, 1934), на востоке в бассейне Хатанги в устьях реки
Большая Балахна (Скалой, 1938) и у устья Гусихи под 73°30' с. ш. (сообще-
ние В. В. Торгашева), в дельте Индигирки близ моря (Михель, 1935) на о-ве
Айон под 69°52' с. ш. и 167°12' в. д. (Сконнинг, 1928), вероятно на восточном
берегу Чаунской губы и у мыса Шелагского (по тому же автору), несомненно
на о-ве Врангеля и в приморской части бассейна Анадыря (Портенко, 1939).
Указание на находку двух молодых птиц на озере Промойном на о-ве Кол-
Карта 81. Распространение вилохвостой чайки Хеша sabini
о—граница гнездовий
гуеве (Федосов, 1926)—явно ошибочно. В негнездовое время встречена в раз-
ных частях Северного Ледовитого океана—к северу от Шпицбергена под 83°
с. ш. (Коллет и Нансен, 1899), у Ян-Майена, Земли Франца-Иосифа, у Мур-
мана у о-ва Моржовец, у Харловки (Смирнов, 1901), к северу и северо-во-
стоку от Таймыра (Пальмен, 1887, Бируля, 1907), в низовьях Лены у Сага-
стыря (Бунге, 1887), у Новосибирских о-вов (Плеске, 1928), в низовьях Ко-
лымы, у мыса Большого Баранова (сообщение Бутурлина), у о-ва Врангеля.
Также в Беринговом море (у о-ва Беринга). Залетные птицы отмечены у
Верхоянска (Толль, Бутурлин, 1905); молодые птицы 3.IX. 1930 добыты
в Горьковской обл. (Пузанов, Кипарисов, Козлов, 1942), в 1919 г. в Лат-
вии. Вне СССР в Европе отмечена у Исландии, Фарерских о-вов в Англии,
сев.-зап. Франции. В Америке встречена у морских побережий, причем, по-
видимому, регулярно достигает на юге Перу (от Тумбос до бухты Каллао).
Область зимовок тем не менее остается в сущности неизвестной—по всей
вероятности птица кочует в свободных ото льдов участках северных морей.
С мест гнездовья вилохвостая чайка отлетает в Северный Ледовитый океан
и отсюда движется в разных направлениях в зависимости от ледовых, погод-
ных и кормовых условий.
Залеты вилохвостой чайки отмечены в Северном и Балтийском морях
(в частности, к Риге и в Финляндию), в Англии, Голландии, Бельгии, Фран-
ции, в низовьях Вислы, на атлантических и тихоокеанских побережьях Сев.
Америки, на Бермудские о-ва, в Японию; изредка даже внутрь материка,
в Европе на Рейн, в Швейцарию, Австрию, также во внутренние части Ка-
нады и Соединенных Штатов.
Характер пребывани я—См. выше.
Даты. Прилет на Анадырь отмечен в конце мая—начале июня. Пролет-
ные птицы в дельте Колымы встречены 31 мая, залетные у Верхоянска—29
мая. В устьях реки Большая Балахна на юго-вост. Таймыра чайки появились
28 птицы СССР, т. III

434 отгяд чайки
17 июня (Скалой, 1938), у Яму-тарида на вост. Таймыре в середине июня, но на-
чало прилета может быть происходило и ранее (Тугаринов и Толмачев, 1934).
На Аляске появление птиц наблюдалось уже в середине мая (например
у Ст. Майкл между 15 и 25 мая, Нельсен, 1887; 14 мая у Пойнт-Далл и т. д.).
Образование стай и откочевка с мест гнездовья происходят очень рано—
в низовьях Хатанги, по сообщению Торгашева, 15 июля наблюдалась стая
из 120—150 вилохвостых чаек. Молодые птицы на кочевке в устьях р.
Б. Барановой встречены в начале сентября, в августе птицы добывались на юге
у Командорских о-вов. Отлет на п-ове Мельвилля наблюдался 13 августа,
в Гренландии у м. Киппертон еще позднее—6 октября, у мыса Барроу между
17 сентября и 22 октября (Бент, 1921). Общая фенология сезонных кочевок
и перемещений вилохвостой чайки остается, таким образом, недостаточно
ясной.
Биотоп. Гнездовый—болотистые тундры с озерками или морские по-
бережья. Вне гнездового времени—в море.
Численность. В Палеарктике редка: на Шпицбергене крайне мало-
численна, в сев. Сибири—встречаются разбросанные колонии (см. выше),
более обычна на Аляске и в Гренландии.
Экология. Размножение. В высоких широтах Сибири размножение
очень позднее. Возраст, в котором наступает половая зрелость, поря;юк обра-
зования пар—остаются неизвестными. Можно только предполагать, что пары
образуются еще в период зимовок, так как на Таймыре держатся в парах уже
с прилета (Скалой, 1938). Гнезда расположены колониями, в болотистых тун-
драх, на кочках в ямках (низовья Хатанги, о-в Айон, Анадырь). Устройство
гнезда несложное: это углубление на кочке, с выстилкой из травы, в лотке
обычно сыро; размеры гнезд 11x4,5 см при высоте около 9,5 см (Большая
Балахна, сообщение Торгашева); на о-ве Айон гнезда были устроены из сухих
растений, в подстилке стебли водоросли, перья; диаметр гнезд около 13 см
(Сконнинг). Расстояние между отдельными гнездами в колонии 100—150 м
(Б. Балахна). Иногда вилохвостые чайки гнездятся в смешанных колониях
с полярными крачками (в Гренландии, Манних, 1910).
Яйца в кладках на Таймыре, найденных у р. Б. Балахна 7 июля, были
сильно насижены, но 12 июля там же были и слабо насиженные кладки (Ска-
лон, 1938); там же свежие полные кладки обнаружены 4 июля, после этого
колония была разорена песцом и 16 июля чайки повторили кладку (сообще-
ние Торгашгва). В дельте Индигирки яйца найдены 26 июля (Михель, 1935).
На о-ве Айон свежие кладки 24 июня —1 июля (Сконнинг, 1928). Массовая от-
кладка яиц на Аляске у бухты Хупера происходила с 20 мая и по 1 июня
(Брандт, 1943).
Число яиц в кладке два, реже три, иногда одно. Окраска яиц буроватая
или оливковая с бурыми, обычно нерезкими, пестринами. Размеры (9) 40,5—
47x31,5—34, в среднем 45,1x32 мм (о-в Айон); E6) 39,5—49,5x30-34,
в среднем 45,5x32 мм (Бент, 1921); E0) 41—49,2x29,8—33,9, в среднем
44,43x32,24 мм (Уайзерби, 1941).
Насиживают оба родителя (судя по наблюдениям Торгашева на Хатанге),
повидимому, с первого яйца, так как птенцы в одном и том же гнезде разно-
возрастны (о-в Айон). Продолжительность насиживания 23—26 дней (Сеттон).
Линька. Смена нарядов—обычная у чаек; пуховой—птенцовый (гне-
здовый)—первый зимний—первый брачный—второй зимний—второй брач-
ный и т. д. Вторые наряды—окончательные. Последовательность смены от-
дельных частей оперения не изучена, но первостепенные маховые сменяются
от заднего края партии к переднему, а смена мелкого пера повидимому на-
чинается на голове. У взрослых две линьки в году: предбрачная и послебрач-
ная, весеняя и осенняя. Объем предбрачной линьки неясен. Уайзерби A941)
предполагает, что она—полная. Это, если мнение Уайзерби справедливо.

ВИЛОХВОСТАЯ ЧАЙКА
435
оказалось бы замечательной особенностью вилохвостой чайки, отличающей
ее от всех других видов чаек и сближающей ее с крачками. Уайзерби основы-
вает свое предположение на изучении двух добытых в апреле особей, у одной
из которых сменялись маховые и рулевые, а у другой—только рулевые.
Регулярность полной предбрачной линьки у вилохвостых чаек вызывает
все же сомнения (в частности у Дуайта, 1925). Вероятно правильнее видеть
в изученных Уайзерби птицах особей, не успевших закончить своевременно
полную осеннюю послебрачную линьку; причиной этого могли бы быть ка-
кие-то нарушения нормального течения полового цикла. Осенняя линька—
Рис. 101. Вилохвостая чайка (взрослая и молодая птицы)
полная. В сроках ее имеют место значительные колебания, связанные опять-
таки с особенностями размножения: разными сроками кладки в различных
частях ареала, повторными кладками и т. п. Во всяком случае, уже в августе
встречаются взрослые чайки, окончившие линяние; другие особи и в августе
не приступали в линьке (например, экземпляр с о-ва Врангеля от 20 августа
в Зоологическом музее Московского университета); некоторые чайки начи-
нают линять осенью только около середины сентября (Бент, 1921) ивтаком
случае заканчивают линьку в декабре (Уайзерби, 1941). В общей схеме сроки
линяния таковы: первый зимний наряд надевается после частичной линьки
в августе—сентябре, первый брачный—после весенней линьки, по срокам
которой нет еще материалов; второй зимний и последующие—после линьки,
бывающей чаще всего, повидимому, в августе—сентябре, но иногда, как ука-
зано выше, и позднее, до декабря; второй брачный и т. д. после линяния в
апреле—мае, иногда затягивающегося до середины июня (в это время добыты
птицы с остатками зимнего оперения на горле).
Питание. В гнездовое время чайка кормится насекомыми и их ли-
чинками, в частности, хирономидами, также моллюсками, ракообразными,
червями§ мелкой рыбой. Пища добывается на лету, чаще с поверхности воды
28*

436 ОТРЯД ЧАЙКИ
рек, с погружением в воду, наподобие крачек, или с земли. Иногда чайки
кормятся на ходу.
Полевые признаки. Вилохвостая чайка в природе может быть узнана по не-
большой величине, вилообразно вырезанному хвосту, преобладанию чер-
ного цвета в окраске первостепенных маховых, большому треугольному бело-
му пятну на области второстепенных маховых на развернутом крыле. В брач-
ном наряде характерна темносерая голова с черным «ошейником», серая ман-
тия, белая брюшная сторона, темный с желтоватой вершиной клюв, серые ла-
пы. Зимой голова беловата. Молодые черновато-буры на спинной стороне»
темнее на крыльях, рулевые белые с черной вершинной полосой.
Полет легкий, быстрый, напоминающий крачек. Хорошо передвигается
по земле, даже бегает в поисках пищи, подобно куликам.
Осторожна и молчалива. Голос напоминает крик полярных крачек, но
грубее и менее протяжный.
На зимовках и пролетах чайки держатся в стаях, но стаи разрежены,
и одна птица находится обычно довольно далеко от другой.
Описание. Размеры и строение. Клюв сжатый с боков, небольшой,
но довольно сильный, с заметным выступом на нижней челюсти. Голень не оперена
в нижней трети; пальцы относительно короткие, задний (первый) палец развит слабо
и прикреплен к цевке выше остальных; когти короткие и слегка уплощенные;
плавательная перепонка слегка вырезана по переднему краю. Хвост из 12 рулевых,
выемчатый, средние рулевые короче крайних. Первостепенных маховых 11, первое
рудиментарно, формула крыла 2>3>4... Передние второстепенные маховые укорочены.
Длина взрослых птиц B) 357 и 360, размах крыльев B) 870 и 873 мм. Вес не выяс-
нен. Длина крыла самцов и самок A0) 268—284, в среднем 272,5 мм. (Зоологический
музей Московского университета). По Дуайту A926) крыло самцов A5) 256—284,
самок A0) 245—267, в среднем соответственно 266,5 и 259,8 мм. Портенко A939)
приводит такие измерения длины крыла: у гренландских самцов E) 266—274, самок B)
242 и 261 мм, в среднем 270 и 252 мм; у северосибирских самцов F) 274—295, самок G)
267—293, в среднем 285 и 275 мм; у птиц с Чукотского п-ова, о-ва Врангеля, с Ана-
дыря у самцов A4) 265—292, самок A9) 258—295, в среднем 285 и 270 мм; у двух
птиц с Аляски 267—268, в среднем 267,5 мм.
Длина хвоста около 110—130 мм, выемка хвоста около 20—25 мм; длина цевки
около 31—38 мм; длина клюва около 22—28 мм.
Окраска. Пуховой наряд на спинной стороне охристо-буроватый с чернова-
тыми пестринами; брюшная сторона белая с охристым налетом на зобе, боках и гузке.
В птенцовом (гнездовом) наряде общая окраска спинной стороны серовато-бурая,
на перьях более темная предвершинная полоса и охристо-беловатая вершинная каемка;
поясница серая, надхвостье белое, кроющие крыла серые с беловатыми каемками;
малые кроющие у кистевого края черноваты; передние второстепенные маховые белые,
задние темносерые с белыми вершинами, самые внутренние—бурые с охристой каем-
кой; передние большие кроющие крыла серые с белыми вершинами; белые вершины
больших кроющих и второстепенных маховых образуют на крыле белую перевязь;
первостепенные маховые черные с белыми полями у края внутренних опахал, за
исключением трех-четырех внутренних перьев, которые белые; рулевые белые, на сред-
них парах черная вершинная полоса, неполная на боковых; у глаза черное пятно;
брюшная сторона белая с сероватым налетом по сторонам зоба. Клюс черноватый
с розовато-серым основанием подклювья; ноги серорато-мясного цвета; радужина темно-
бурая. У взрослых самца и самки в брачном наряде голова темносерая с белым пят-
ном под глазом, отделенная от шеи черным «ожерельем»; спина, плечи, кроющие крыла
сизо-серые; передние первостепенные маховые и кроющие кисти черные, маховые с белым
полем на внутренних опахалах и белой вершиной; задние первостепенные маховые,
большая часть второстепенных (кроме удлиненных средних перьев этой партии, кото-
рые серы), а также кроющие второстепенных—белые; поясница, хвост, шея, вся брюш-
ная сторона белые. Радужина темнобурая; края век и полость рта яркокрасные; клюв
черный с желтой вершиной; ноги темносерые с черными когтями.
У взрослых птиц в зимнем наряде голова белая; у глаз, на кроющих уха, на
затылке—сероватый налет.
В первом зимнем наряде вилохвостые чайки сохраняют маховые, рулевые и часть
кроющих крыла от птенцового наряда, в остальном окраска оперения—как у взрослых.
В первом брачном наряде сохраняются еще маховые и рулевые птенцового наряда
(Дуайт, 1925).
Систематические замечания. Реальность описанных несколько лет тому назад
подвидов вилохвостой чайки (см. синонимику) вызывает у большинства авторов (Уай-

ЧЕРНОХВОСТАЯ ЧАЙКА
43/
зерби, 1941, Хартерт и Штейнбахер, 1936) сомнения, разделяемые и нами. Однако
у нас не было достаточного материала для окончательного суждения по этому вопросу.
Более вероятным представляется возможность выделения чаек из Западной Аляски
(см. в частности Бейли, 1948); среди них попадаются птицы более темной окраски,
чем северные; к тому же имеются особенности в календаре периодических явлений,
в размножении.
РОД НАСТОЯЩИЕ ЧАЙКИ LARUS LINNAEUS 1758
Тип Larus canus
10. Чернохвостая чайка Larus crassirostris Vieillot
Larus crassirostris. Vieillot. Nouveau Dictionnaire d'Histoire Naturelle XXI, 1818,
стр. 508, Нагасаки
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. Побережья и о-ва Японского и Китайского
(Восточного) морей—на севере на Сахалине (повидимому, гнездится в южных
частях острова), в Приморье, на Курильских о-вах (Кунасири, Уруп иИту.
руп); в Японии на Хоккай-
до и Хондо; в Китае, в ча-
стности в Шаньдуне и Фуц-
зяне (Латуш, 1933). Холос-
тые птицы встречаются и
севернее (добыта 7 июня в
Кроноках на Камчатке). В
негнездовое время у Куриль-
ских о-вов, в Японии, в
Китае примерно до 22° с.ш.,
на о-ве Тайван (Формоза).
Биотоп. В гнездовое
время—морские побережья,
предпочтительно травянистые
(Тачановский 1893;, но также,
повидимому, и у рек и озер
(Китай), В негнездовое вре-
мя—морские побережья.
Численность. Рас-
пространение носит несколь-
ко спорадичный характер,
но колонии местами многочи-
сленны.
Экология. Размноже-
ние. Сведения весьма отры-
вочны. Гнездится коло-
ниально. Гнезда из сухой травы, небольшие, диаметром около 20-^-25 см
(Латуш, 1925). Кладки в Китае у Вей-хай-вея были найдены 15 и 20 мая
(Джонс, 1911).
Окраска яиц матовая, основной цвет бледнозеленоватый или буроватый
с темнобурыми и серыми пестринами (Тачановский, Латуш). Размеры яиц
из Приморья (9) 60—74x43—49, в среднем 66,2x46,36 мм (Тачановский).
В кладке 2—3 яйца. Продолжительность насиживания неизвестна.
Летные молодые в Приморье добывались в конце августа B3 августа,
залив Посьет) и в сентябре. Имеют место, повидимому, и вторичные кладки
взамен утраченных, так как еще в начале сентября G сентября, яалив Посьет,
добывались молодые птицы с недоросшими крыльями.
Карта 82. Распространение чернохвостой чайки
Lams crassirostris
а—грапица гнездовий, г—впмовки

438
ОТРЯД ЧАЙКИ
Линька. Последовательность смены нарядов—обычная для чаек:
пуховой наряд—птенцовый (гнездовый —первый зимний—первый брачный—
второй зимний—второй брачный т. д. Вторые наряды окончательные. У взрос-
лых—две линьки в году, неполная предбрачная (перья головы и шеи) и пол-
ная послебрачная. Даты линяния требуют уточнения. Взрослые птицы в зим-
нем наряде добывались в южн. Приморье в начале октября, но у них еще
не закончена смена первостепенных маховых; последние сменяются, судя по
небольшому материалу, между августом и серединой октября; последователь-
ность смены первостепенных маховых—от внутреннего края партии к наруж-
ному. Птицы в брачном наряде добывались в Приморье в середине апреля
Рис. 102. Чернохвостая чайка (взрослая птица в брачном наряде и моло-
дая птица)
A8 апреля, бухта Кит). Первый зимний наряд надевается после частичной
линьки молодыми птицами в августе-сентябре (Дуайт, 1925).
Полевые признаки. В общем походит на сизую чайку, но клюв заметно
более массивный, на хвосте—черная полоса, первостепенные маховые—поч-
ти сплошь черные. Крик—«кау-кау», в период размножения «ярк-ярк-ярк»;
издавая его, чайка закидывает назад голову и широко раскрывает клюв,
наподобие серебристой чайки (Лайнс).
Описание. Размеры и строение. Клюв длинный и сильный, заметно
расширяющийся перед вершиной, с резким выступом в нижней челюсти. Внутренний
палец ноги относительно короткий, достигающий лишь до конца второй фаланги сред-
него пальца; передний край плавательных перепонок заметно выемчатый. Формула
крыла обычная для чаек: 2>3>4... Хвост из 12 рулевых, с прямым обрезом.
Длина самцов (8) 482—525, самок B) 440—480, в среднем 506,1 и 460 мм. Раз-
мах крыльев самцов (8) 1185—1240, в среднем 1219,4 мм; размах крыльев самки A)
1100 мм. Вес самцов G) 492—664, самок D) 436—535, в среднем соответственно 573,4
и 494,5 г. Крыло взрослых самцов A0) 360—386, взрослых самок E) 352—372 мм,
v птиц неизвестного пола A0) 356—385, в среднем соответственно 392,1, 360,8 и
367,6 мм; амплитуда у обоих полов B5) 352—386, средняя длина 368,4 мм. Длина
хвоста около 130 — 150, клюва около 43—54 мм.

БОЛЬШАЯ МОРСКАЯ ЧАЙКА 439
Окраска. Пуховой наряд не описан. Птенцовый (гнездовый) наряд. Общая
окраска спинной стороны серовато-бурая, на мантии более темная, с охристыми кай-
мами перьев; надхвостье беловатое с темным серо-бурым предвершинным пятном
на каждом пере; первостепенные маховые и рулевые черные; брюшная сторона серо-
вато-бурая, светло-серая на середине брюха, беловатая у карпального края подкры-
лий и в подхвостье. Клюв желтоватый у основания, с черной вершиной на шкур-
ках; у живых, по Хартерту A916), основание клюва мясного цвета; ноги мясного
цвета, когти черные; радужина буровата.
У взрослых самца и самки в брачном наряде голова, шея, брюшная сторона
(включая подкрылья), кроющие хвоста—белые; спина, плечевые, кроющие крыла
темно пепельно-серые; первостепенные маховые черные с небольшими белыми пятнами
на вершинах, задние перья—с сероватым оттенком; второстепенные маховые и задние
плечевые серые с белыми вершинами; рулевые белые с широкой черной предвершин-
ной полосой, на крайней паре—только черное пятно у вершины внутреннего опахала
(иногда и оно отсутствует). Клюв желтый с черноватой вершиной и черной пере-
вязью, выступ подклювья красный; ноги зеленовато-желтые, когти черные; радужина
желтовато-белая; края век яркокрасные.
В зимнем (послебрачном) наряде на темени имеются сероватые отметины, затылок
и бока шеи сероваты.
В первом зимнем наряде спина темная сероватая с нерезкими охристыми краями
перьев, брюшная сторона белая с сероватым налетом на зобе; кроющие хвоста бело-
ваты, без темных отметин, темные пестрины на голове более развиты, чем у взрослых.
Крупное оперение (крылья, хвост—от птенцового наряда).
В первом брачном наряде птицы отличаются от взрослых присутствием серова-
тых отметин на голове и сохранением рулевых и маховых птенцового наряда.
11. Большая морская чайка Larus marinas L.
Larus marinus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 136, о-в Готланд,
южн. Швеция.
Синоним. Larus maximus. Chr. L. В г е h m. Beitr. Vogelkunde, 1822, стр. 741,
«осенью и зимой на Балтийском море».
Русское название. Большая морская чайка—книжное. Народное на Мур-
мане, как и у других больших чаек—«клуша».
Распространение. Ареал. Сев. Атлантика,—в Европе у берегов Скан-
динавии, в Исландии, на Фарерских о-вах, в Англии, Шотландии, Ирландии,
на Гебридских, Оркнейских и Шетландских о-вах, изредка—во Франции
(Нормандия и Норманские о-ва, Бретань) и в Дании; на севере на о-ве Мед-
вежьем и на Шпицбергене; в Америке от Сев. Девона и средних частей зап.
Гренландии (Диско) по Лабрадору до вост. Квебека, о-ва Антикости, Нью-
фаундленда, Новой Скотий и бухты Фенди. Гнездится в небольшом числе
на овах Вайка у Саремаа в Эстонии, регулярно на Мурмане (от Варангер-
фиорда до устьев Поноя) и на прилежащих островах от Айновских до «Семи
Островов». Встречена в горле Белого моря (Смирнов, 1926), залетает на Канин
(добыта у Бугриной, Федосов, 1926). Указания на гнездование на Канине,
на Вайгаче, в низовьях Печоры (Плеске, 1928) не подтверждаются, и все
сведения о встречах большой морской чайки здесь, как и у берегов Сибири,
основаны на смешении с другими видами. В негнездовое время в Европе
от берегов Скандинавии и Англии до Средиземного моря, залеты до Черного
и быть может Каспийского моря, случайно—на Азорские и Канарские о-ва,
Мадейру, на Ян-Майен, на Землю Франца-Иосифа. Внутрь материка залетала
к Пскову, Кирову, Горькому, к Сарепте, в Бессарабию (Остерман, 1912),
в Швейцарию, Чехословакию, Румынию, Польшу, в Африке на Сенегал.
В Америке область зимовок—по берегам восточных штатов от Мена до Нью-
джерси; отдельные экземпляры зимуют уже в южн. Гренландии. Изредка
до Флориды, Бермудских о-вов и Великих озер.
Характер пребывания. Перелетная на севере, на юге (Англия)
частично оседлая и кочующая птица.
Даты. Прилет на Мурман в разные числа апреля A2—28 апреля Гебель,
1991), откочевка с мест гнездовья со второй половины августа. Последние

440
ОТРЯД ЧАЙКИ
чайки на Мурмане встречаются еще в первой половине сентября. В Эстонии
часть птиц оседлая, часть откочевывает на южн. Балтику. На юге—в Англии
движение в южном направлении наблюдается осенью с августа и до конца
октября (при этом отмечается связь передвижений больших морских чаек
с миграциями сельди, Уайзерби, 1941). Весеннее движение в Англии отме-
чается с середины марта до конца апреля. В Америке весеннее появление
у мест гнездовья наблюдается в марте—начале апреля, отлет в Гренландии—
в начале сентября; в южной части гнездового ареала отлет—в ноябре,,
в Новой Скотий птицы отмечены даже 13 декабря (Бент, 1921).
Результаты кольцевания. В СССР большие морские чайки
кольцевались на гнездовьи на «Семи Островах» (вост. Мурман) Птитта, околь-
Карта 66. Распространение большой морской чайки Larus niannus
а—граница гнездовий, г—зимовий
цованная на о-ве Б. Зеленец 17. VII. 1947, добыта 28. XI. 1948 у Хафсунда
в Норвегии. Мурманские чайки, повидимому, откочевывают на юго-запад
вдоль берегов Скандинавии. Окольцованные в Норвегии чайки добывались
в Англии, окольцованные в Исландии—на Внешних Гебридских островах,
птица из сев. Финляндии—в Глеморгене; окольцованные в Англии чайки
встречены в зап. Франции и сев. Испании (Уайзерби, 1941). Общее направле-
ние зимних кочевок таким образом юго-западное и южное.
Биотоп. Гнездовый—скалистые морские побережья на континенте
и островах, иногда также берега озер. Вне гнездового времени на море близ
побережий, изредка—на расположенных вдали от моря пресных водоемах.
Численность. В СССР на Мурмане более обычна в западных ча-
стях, на востоке редка (граница ареала). Общая численность в СССР, всилу
•ограниченности площади гнездового ареала, малая.
Экология. Размножение. В СССР подробно изучено на вост.
Мурмэне в заповеднике «Семь островов» (Модестов, Горчаковская, Кафта-
новский, Карташев). Соотношение полов: самцов 1,5, самок 1,0. Гнездятся
колониями—или отдельными, или вместе с серебристыми чайками, глав-

БОЛЬШАЯ МОРСКАЯ ЧАЙКА
441
ным образом, у обрывов скал, реже—на плато островов у озер. Расположе-
ние колоний весьма постоянно. Пары, поЕидимому, постоянны—у мест
гнездовья весной чайки во всяком случае появляются уже парами. Половая
зрелость наступает еще до получения окончательного наряда, повидимому,
на третий год после рождения (птицы такого возраста добывались у гнезд).
Брачные игры бывают в начале мая. Гнездостроение—постройка новых
гнезд или исправление старых—в мае, разгар гнездостроения—в середине
этого месяца. Гнезда строятся из различных растений (злаки, вороница),
выстланы обычно перьями, иногда обложены по краям камешками, облом-
ками раковин и т. п. Диаметр гнезда около 60—70 см высота около 15—20 см.
Рис. 103. Большая морская чайка
диаметр лотка около 20—25 см. Кладки на «Семи островах» происходят
во второй половине мая—начале июня (однако по Гебелю, 1903, будто бы
14—15 мая). Сроки в разные годы колеблются примерно в пределах десяти
дней. Кладка состоит из трех яиц, откладываемых в течение 3—4 дней (для
других местностей указывается два, а в виде исключения и четыре, даже пять,
яиц, Уайзерби, 1941). Окраска яиц: основной тон скорлупы от серовато-ох-
ристого до оливково-бурого, с глубокими серыми и поверхностными темно-
бурыми пятнами. Будучи в общем сходными с яйцами серебристой чайки,
яйца морской чайки различаются от них более округлой формой, большей
величиной, более матовым общим тоном окраски и более крупными пестри-
нами. Размеры яиц C2) 67,5—83,5x50—55,6, в среднем 76,4x52,6 мм;
вес C2) 83,5—127, в среднем 111,6 г («Семь островов», Модестов). Полная клад-
ка весит, таким образом, около 20% веса взрослой птицы. Насиживают
оба родителя, насиживание начинается с откладки первого яйца и длится
29—30 дней. Птенцы, естественно, вылупляются неодновременно. Вылупле-
ние на «Семи островах» происходит во второй половине июня и до начала

442 ОТРЯД ЧАЙКИ
июля (в 1938 г. началось 12 июня; в 1939 г. проходило от 16 июня и до
5 июля). Однодневный птенец весит 75—80г. В недельном возрасте у птенца
появляются пеньки, в возрасте около 25 дней имеются только остатки пуха.
На крыло птенцы становятся в возрасте около 45 дней, но хорошо
летать могут только примерно в двухмесячном возрасте, после чего роди-
тели перестают их кормить. Выводки, впрочем, держатся вместе до отлета
или откочевки. Весь период размножения на Мурмане занимает в общем
около трех месяцев: с середины мая до середины августа.
Выкармливают птенцов оба родителя, причем выкармливание начинается
со второго или третьего дня после вылупления птенца. Кормящие старые
птицы кладут перед птенцом полупереваренную отрыжку.
Линька. Смена нарядов: пуховой—птенцовый (гнездовый)—первый
зимний—первый брачный—второй зимний—второй брачный и т. д. Окон-
чательный наряд—четвертый, когда птице около четырех лет. В конце апре-
ля на Мурмане взрослые птицы, за единичными исключениями, находятся
уже в брачном наряде. Со второй трети июля начинается полная годичная
линька (послебрачная), сначала на спине, груди и бедрах. В конце июня
линька распространяется на плечи, поясницу, брюхо. В начале июля сме-
няются перья на голове и шее. В середине июля основная линька мелкого
пера заканчивается. Смена первостепенных маховых начинается в первые
дни июля с выпадения задних (внутренних) перьев—десятого и девятого.
К середине июля девятое и десятое маховые отросли, выпадают восьмое
и седьмое маховые; в начале—середине августа выпадают шестое и пятое махо-
вое, седьмое маховое при этом еще не достигает полной длины; в начале сен-
тября выпадает четвертое, а затем третье маховое; с этим совпадает начало
линяния рулевых перьев. У некоторых особей линька запаздывает,—повиди-
мому, утех, которые имели вынужденные вторые кладки после гибели первой.
Неполовозрелые и неразмножавшиеся особи имеют, повидимому, более
значительную предбрачную линьку, и она у них дольше продолжается, буду-
чи сильно заметной еще в-середине апреля. Таковы материалы по линьке
мурманских больших морских чаек (Горчаковская). Таким образом, имеются
две линьки в году—неполная предбрачная—весною и полная послебрачная—
осенью. Весенняя линька и конец осенней протекают на местах зимовок,
и бывший в нашем распоряжении материал не позволяет судить о сроках этих
явлений. По литературным данным линька из гнездового в первый зимний
наряд всегда очень неполная и захватывает только часть мелкого пера;
происходит она между сентябрем и декабрем; частичная предбрачная линька
протекает между январем и мартом, а полная послебрачная, начинаясь
в июле, кончается в ноябре, иногда только в декабре (Уайзерби, 1941; Дуайт,
1925).
Питание. Морская чайка—всеядная птица с большой наклонностью
к хищничеству. Кормится в гнездовое время в прибрежной полосе моря и на
берегах, вне гнездового времени—на море. Пища—рыба, нередко довольно
крупная (у Мурмана треска, пинагор, сельдь, также мойва и песчанка),
яйца, птенцы и взрослые птицы, в особенности принадлежащие к видам, оби-
тающим на базарах, в частности моевки, кайры (преимущественно, конечно,
птенцы); лемминги, падаль и всякого рода отбросы; ракообразные, морские
ежи; ягоды (главным образом, вороница, реже морошка), изредка насеко-
мые. Рыбу чайка сама ловит неохотно, а обычно собирает на месте рыбных про-
мыслов (Модестов, 1939). Рыба, птенцы и яйца морских птиц служат глав-
ным кормом и для птенцов больших морских чаек.
Полевые признаки. Наряду с бургомистром, большая морская чайка—
самая крупная из обитающих в СССР представителей этого отряда. Взрослые
птенцы хорошо отличаются от других чаек (кроме клуши) темной шиферно-
серой окраской спинной стороны: на расстоянии спина птицы кажется чер-

БОЛЬШАЯ МОРСКАЯ ЧАЙКА
443
ной (от клуши отличается значительно большими размерами). Клюв очень
массивный, лапы розовато-мясного цвета. Молодые отличаются от серебри-
стых чаек соответствующего возраста более крупной величиной и более кон-
трастной окраской; от бургомистра—более темной и пестрой окраской и,
в частности, темными, черноватыми первостепенными маховыми. Поведе-
ние сходно с другими крупными чайками. Голос—хохочущее «хау-хау-хау»
протяжное «кьяааау», иногда «ке-ке-кек».
Описание. Размеры и строение. Пропорции—как у других видов круп-
ных чаек. Размеры птиц с Мурмана: длина тела самцов B3) 670—760, самок A5)
610—750, в среднем соответственно 716,95 и 674,05 мм. Размах самцов B4) 1340—1755,
самок A5) 1350—1700, в среднем 1612,5 и 1584,1 мм; вес самцов B4) 1565—2235,
самок A5) 1291 — 1912, в среднем 1827,24 и
1527 г; клюв самцов A1) 55—75, самок (9)
53—69, в среднем 61,46 и 59,34 мм;
хвост самцов A1) 190—250, самок (9)
176—225, в среднем 211,62 и 203,67 мм
(Горчаковская). Крыло самцов B5) 420—
—550, самок A9) 440—490, в среднем со-
ответственно 490 и 465,3 мм.
Окраска. Пуховой наряд очень
похож на таковой у серебристой чайки,
но различается тем, что клюв массив-
нее, выше; пятно на конце надклювья
розоватое (у серебристой чайки серое),
верхняя часть головы с мелкими темно-
бурыми пятнами по охристому фону (у
серебристой чайки пятна крупнее и часто
сливаются, весь тон верхней стороны
головы темнее и серее); горло, нижняя
сторона шеи и грудь светложелтые, почти
белые (у серебристой чайки горло и грудь
серые, нередко с буроватыми пестрин-
ками).
Птенцовый (гнездовый) наряд: голова
и шея белые с узкими серовато-бурыми
штрихами, у глаза темное бурое пятно;
спина буровато-серая с хорошо выражен-
ным поперечным рисунком, образованным
охристо-беловатыми краями перьев и пестринами; брюшная сторона белая с бурова-
то-серыми пестринами; первостепенные маховые буровато-черные, задние—с бледными
краями внутренних опахал; рулевые белые с мраморно-черноватым рисунком и чер-
ной предвершинной полосой; клюв черноватый, более светлый у основания, с бледной
беловато-роговой вершиной; ноги бледносеровато-мясные; радужина желтовато-бурая.
Взрослые птицы в брачном наряде: голова, шея, надхвостье рулевые, брюшная
сторона—белые; спина, плечевые, кроющие крыла—темношиферно-серые; передние пер-
востепенные маховые серые с черноватым наружным опахалом и предвершинной частью
опахал на втором, третьем и четвертом маховом; второе маховое с белой вершиной,
третье—с белой вершиной и черной предвершинной полосой, четвертое—с белой вер-
шиной, второстепенные маховые темносерые с белыми вершинами и белыми пестри-
нами на внутренних опахалах. Клюв желтый с красным пятном на выступе подклювья;
ноги бледного серовато-мясного цвета; радужина серовато-белая или бледно-желтая;
веки яркокрасные (по внутреннему краю).
В зимнем (послебрачном) наряде на голове и шее—продольные сероватые отметины.
В первом зимнем наряде, в результате частичной линьки, спинная сторона серова-
тая, поперечный светлый рисунок выражен слабее; на шее, голове, брюшной стороне,
темных отметин—по сравнению с гнездовым нарядом—меньше.
В первом брачном наряде после второй частичной линьки поперечный рисунок
выражен на спинной стороне еще слабее, голова становится беловатой; маховые и руле-
вые—от гнездового наряда.
Во втором зимнем наряде после первой полной (послебрачной) линьки пестрин
на голове и шее меньше, чем в первом зимнем; мантия более или менее однотонная,
светлые края перьев и пестрины выражены слабо; брюшная сторона белая с немно-
гими темными пестринками; на рулевых белый мраморный рисунок получает большое
развитие; первостепенные маховые—как в гнездовом наряде, но на втором маховом
появляется более или менее развитое белое предвершинное пятно, а задние маховые
заметно светлее, чем в гнездовом наряде.
Рис. 104. Пуховой птенец большой мор-
ской чайки

444
ОТРЯД ЧАЙКИ
Второй брачный наряд с более однотонной и серой спиной и кроющими крыла,
пестрин на голове, шее, брюшной стороне еще меньше.
В третьем зимнем наряде мантия темносерая, как у взрослых, на крыльях перья
серые с примесью светлых пестрин; голова и шея с немногими сероватыми пестринамй
и черноватым пятном у глаза; брюшная сторона становится белой, иногда темные
пестринки сохраняются в подхвостье и на подкрыльях; первостепенные маховые—
Рис. 105. Возрастные изменения окраски махо-
еых и рулевых перьев большой морской чайки:
а—маховые перья птицы в птенцовом наряде; б
маховые взрослой птицы; в—рулевые перья птицы
в птенцовом наряде; г—то же по первому году; д—
то же по второму году; е—то же по третьему году;
ж—то же взрослой птицы
как у взрослых, но белый цвет у вершин менее распространен на передних перьях;
второстепенные маховые с мраморным рисунком у вершин; рулевые белые с мрамор-
ными буроватыми пестринамй. Клюв желтоватый с примесью буроватого и черноватого
цвета в средних его частях, с оранжевым пятном на выступе подклювья; ноги мясного-
цвета, радужина бурая или серовато-бурая; внутренние края век желтоваты.
В третьем брачном наряде на первостепенных маховых белых пестрин меньше,
чем у взрослых птиц, голова и шея белые, иногда с небольшой примесью темных штри-
хов; рулевые белые. Голые части окрашены как у взрослых.
Четвертые наряды—зимний и брачный—окончательные. Самцы и самки во всех
нарядах окрашены одинаково.
Систематические замечания. Как показал Штегман A934), к морским большим чай-
кам очень близка, с одной стороны, распространенная в области сев. Пацифики в Азии—
в Беринговом и Охотском морях—L. schistisagus Stej neger, а с другой американ-
ские морские чайки L. occidentalis occidentalis Aud ubon и L. д. livens D w i g h t;

ТИХООКЕАНСКАЯ МОРСКАЯ ЧАЙКА
445
кроме того, гнездящаяся в южн. полушарии в Африке, Южн. Америке, Новой Зелан-
дии, на о-вах Крозе, Кергуэллен, Фалькландских, Южн. Георгия, Южн. Шетланд-
ских и др. L. dominicanus Lichtenstein. Едва ли, однако, можно считать эти
формы—при наличии у них довольно значительных морфологических особенностей—
за внутривидовые. Это скорее всего группа близких викарирующих видов.
12. Тихоокеанская морская чайка Larus schistisagus Stejneger
Larus schistisagus. Stejneger. The Auk, 1, 1884, стр. 231, о-в Беринга.
Русское название. Тихоокеанская морская чайка—книжное имя. У Бутур-
лина A934) тихоокеанская клуша, что неудачно: вид этот близок к морской чайке,
а не к клуше Larus fuscus.
Распространение. Ареал. Гнездовый—побережья Охотского и Берин-
гова мэрей; гнездится в Коряцкой Земле (Охотское побережье у Гижиги
и Пенжины, восточное побережье у мыса Говен и Олюторского), на Камчатке,
на Курильских о-вах и
на Сахалине. В негнездо-
вое время, кроме того, у
берегов Приморья, Ко-
мандорских о-вов, Япо-
нии (Хоккайдо, Хондо,
также на о-вах Волкано,
Квельпарт), вероятно в
Сев. Китае, несомненно
на о-ве Формоза. Имеются
указания — повидимому
ошибочные—на то, что
гнездовые находки будто
бы были сделаны в обла-
сти Берингова пролива
(Хеннингер, 1910) и у се-
веро-западного побережья
Канады в бухте Харроуби
<Бент, 1921; Бейли, 1948).
Отмечаются залеты к При-
быловым о-вам в область
Берингова пролива к о-ву
Геральд (Риджвей, 1882;
Нельсон, 1883), на Ана-
дырь (Портенко, 1939),
на о-в Уналашка и к
р. Меккензи (Бент, 1921).
Характер пре-
бывания. Часть птиц
и зимой остается в пределах гнездовой области, другие подаются к югу
(см. выше).
Даты. Прилет в Кроноки на вост. Камчатке отмечается с конца марта
до половины апреля—в это время чайки появляются у мест гнездовий (Аве-
рин, 1948). В Авачинской губе на Камчатке появляются в первой половине
мая (Бергман, 1935). На Охотском побережье у Гижиги весенний прилет
наблюдался 20 апреля—1 мая (Аллен, 1905). На Сахалине птицы наблюдались
в начале мая.
Осен1Ю отлет у Охотского моря близ Гижиги шел с начала
октября и до середины этого месяца, причем сначала отлетели старые
птицы (Аллен, 1905). На Командорских о-вах обычна на пролетах, весною
эту птицу можно наблюдать здесь с начала марта до конца апреля, иногда
Карта 84. Распространение тихоокеанской морской
чайки Larus schistisagus
а—граница гнездовий, г—зимовки

446 ОТРЯД ЧАЙКИ
и в мае; осенний пролет происходит в конце сентября и в октябре (Стейнегер„
1885; Иогансен, 1934).
Зимние находки чаек в гнездовой области отмечены на Камчатке, на Ку-
рильских о-вах, в январе—феврале у Ксмандор.
У берегов Аляски тихоокеанские морские чайки появляются в самом кон-
це августа—в сентябре (Бент, 1921). Залет на Прибыловы о-ва отмечен
15 октября и 21 декабря (Прибл и Мк. Эти, 1923).
Стаенье чаек и их кочевки связаны, по всей вероятности, с миграцией ко-
сяков рыб—весной сельдей, судя по наблюдениям на Камчатке, а осенью-
красной рыбы (на Курильских о-вах, Бергман, 1935).
Биотоп. Гнездовый—скалистые побережья материков и островов,
но также и ровные песчаные берега с кустарниковой растительностью. После
окончания гнездования в августе—сентябре птицы держатся стаями у рек,
а после замерзания их перемещаются на морские побережья.
Численность. На гнездовье эта птица обычна на Камчатке и Охот-
ском море, также на Курильских о-вах. На последних осенью при ходе крас-
ной рыбы наблюдались стаи по несколько сот птиц в каждой (Бергман, 1935).
Экология, Размножение. Изучено слабо. Время наступления по-
ловой зрелссти не установлено. Имеется, повидимому, резерв холостых непо-
ловозрелых особей (Аллен, 1905). Гнезда преимущественно располагаются
на скалистых побережьях, группами или колониями. В тех местностях, где
чаек не тревожат, колонии располагаются иногда и на низких песчаных
берегах среди кустов травы (Иташут, вост. Камчатка, по Бергману). У Ги-
жиги гнездостроение и починка старых гнезд заканчиваются к 1-му июня
и тогда же начинается откладка яиц. Гнездо неплотное, большое, из сухой
травы, с неглубоким лотком. Кладка здесь заканчивается около 10 июня
(Аллен). Кладка состоит обычно из трех яиц, характерной «чаечьей» окраски,
охристого или оливкового основного тона с бурыми или черновато-бурыми
пестринами. Размеры C4) 67,1—81x48—54, в среднем 74x51,5 мм (Бент,
1921).
28 июля у Авачи найдены пуховики, 11 августа молодые на Камчатке
покинули гнездо и оперились, хотя еще не стали на крыло (Бергман). На
Охотском побережье у Гижиги гнездовый период кончается около 1 августа
и выводки сбиваются в стаи, к которым присоединяются и холостые особи
(Аллен). Наличие «поздних» птенцов на Камчатке указывает на то, что эти
чайки повторяют кладку в случае утраты первой.
Линька. Детали линяния—как у большинства других крупных ви-
дов чаек—требуют выяснения. Окончательный наряд надевается, повидимо-
му, на четвертый год. Последовательность смены нарядов—как у других
чаек: пуховой—птенцовый (гнездовый)—первый зимний—первый брачный—
второй зимний—второй брачный и т. д. Две линьки в году: частичная, за-
хватывающая мелкое оперение, предбрачная и полная послебрачная.
У добытой в Приморье 14 марта взрослой птицы голова была еще в зим-
нем наряде; в разные числа мая на Охотском побережье добывались взрослые
чайки в брачном наряде. В июне птицы не линяют.
Смена маховых при полной послебрачной линьке происходит в июле—
около середины этого месяца A3 и 18 числа) добывались птицы, сменяющие
7-е первостепенные маховые (линька первостепенных маховых идет от зад-
него края партии к переднему).
Таким образом, частичная предбрачная линька происходит в апреле,
а полная послебрачная начинается в июле и, судя по данным Дуайта A925),
заканчивается в сентябре.
Молодые птицы в первом зимнем наряде добыты в Приморье в начале
октября G октября, залив Петра Великого); частичная линька из птенцового
наряда в первый зимний заканчивается, таким образом, в конце сентября.

ТИХООКЕАНСКАЯ МОРСКАЯ ЧАЙКА
447
Питание. С прилета, когда лед покрывает еще значительные простран-
ства акватории, чайки кормятся в значительной мере отбросами и падалью,
в частности, снулой красной рыбой (Аллен, 1905). Для района Кроноцкого
Заповедника (Камчатка) в качестве кормов чайки отмечены выбросы, моллю-
ски, рыба; в гнездовое время главным образом бокоплавы, полевки, падаль
(например наблюдали, как чайка кормилась трупом северного оленя), ру-
чейники (Аверин, 1848). Весной у берегов Камчатки чайки следуют за кося-
ками сельди, а осенью за красной рыбой. В осеннем питании большое значс-
Рис. 106. Тихоокеанская морская чайка, взрослая и молодая птицы
ние имеют ягоды шикши (Аверин, Бергман). У добытой летом на Сахалине
самки в желудке найдена рыба, у птицы, добытой в Амурском заливе в ян-
варе—морские ежи (Бутурлин, 1916).
Полевые признаки. Крупная чайка с темно шиферно-серой окраской
спины (взрослые), с красновато-мясного цвета ногами. У молодых на пер-
вом году жизни спинная сторона в резких пестринах, как у большой мор-
ской чайки.
Голос—низкое «кьяау», похожий на смех крик «иах-иах-иах», иногда
высокая трель «ки-ки-ки».
Описание. Размеры и строение. Детали строения—как у L. marinus,
длина самцов F) 638—690, самок B) 620—660, в среднем 656,3 и 640 мм. Размах
крыльев самцов C) 1420—1540, самок C) 1390—1460, в среднем 1486,6 и 1430 ми.
Вес самца A) 1205, самок B) 1170 и 1230 г.

448 ОТРЯД ЧАЙКИ
Крыло самцов (9) 440—472, самок C) 442—452, в среднем 457,2 и 448 мм (Зооло-
гический музей Московского университета. Крыло самцов (8) 430—447, самок A1)
405—426, в среднем 440,1 и 416 мм (Дуайт, 1925).
Длина хвоста около 165—200, клюва около 50—55, цевки около 60—75 мм.
Окраска. Пуховой наряд. Спинная сторона охристо-сероватая с черными
пестринами на голове и спине; брюшная сторона беловатая, середина брюшка чисто-
белая, на горле черные продольные пестрины (Бергман, 1935).
Взрослые самцы и самки в брачном наряде. Голова, шея, брюшная сторона, хвост—
белые; мантия темно шиферно-серая, несколько светлее, чем у большой морской чайки;
первостепенные маховые темно серовато-бурые с сероватым полем внутренних опахал;
второе первостепенное с черной предвершинной перевязью, иногда неполной; второ-
степенные маховые и задние плечевые темносерые с белой вершиной. Радужина желтая;
края век красноватые; клюв желтый, беловатый у разреза рта и у вершины, на
выступе подклювья—красное пятно; ноги розовато-мясного цвета, с черными когтями.
Птенцовый (гнездовый) наряд. Спинная сторона бледно серовато-бурая с охристым
поперечным рисунком и широкими охристо-беловатыми краями перьев; в общем, как
большие морские чайки в этом возрасте—сильно пестрые, но индивидуальная измен-
чивость сильно развита и встречаются особи однообразно буроватые на мантии; голова
грязнобелая с продольным буроватым рисунком; надхвостье белое с поперечными серо-
вато-бурыми пестринами; брюшная сторона бледно серовато-бурая, однотонная с нерез-
кими более темными пестринами; горло беловатое; первостепенные маховые темнобурые,
несколько более светлые у края внутренних опахал; рулевые буроватые с белыми вер-
шинами и беловатыми пестринами в основной части пера, более развитыми на боковых
парах; поперечный рисунок—в отличие от серебристых чаек—не выражен. Клюв черно-
ватый, ноги серовато-бурые, радужина бурая.
Взрослые птицы в зимнем наряде обычно, но не всегда, имеют сероватый налет
на голове и шее, но иногда и неотличимы по окраске от брачного наряда.
Переходные наряды отличаются—в первом году жизни—сохранением маховых
и рулевых птенцового наряда, а затем—сохранением темных пестрин на хвосте и тем,
что серый цвет мантии светлее, чем у взрослых.
Точный ход возрастных изменений неясен, и данные Дуайта A925) требуют про-
верки и подтверждения.
Систематические замечания. В последнее время Штегман A934) высказал мнение
о том, что L. schistisagus представляет собою тихоокеанский подвид L. marinus и что
к этому же виду относятся L. occidental^ occidental is A u d u b о n, 1939, L. o. livens
Dwigh t, 1919 с западных побережий Сев. Америки и, наконец, L. dominicanus
Lichtenstein, 1823, из южных морей зап. и вост. полушария. Несмотря на боль-
шую близость L. marinus и L. schistisagus, между ними имеются все же существенные
отличия, главным образом, в окраске, не позволяющие, на наш езгляд, считать этих
чаек принадлежащими к одному виду; одного географического викариата недостаточно
для такого радикального вывода.
13. Клуша Lams fuscus L.
Larus fuscus. Linnaeus. Syst. Nat., изд., X, 1758, стр. 136, Швеция.
Русское название. Клушами на севере Европейской России издавна
зовут всех крупных чаек. В нашей зоологической литературе это имя—без достаточ-
ных в сущности оснований—приурочено к L. fuscus.
Распространение. Ареал. Сев.-зап. Европы от Фарерских о-вов, быть
может, Исландии (о-ва Вестманн), Англии и Ирландии с прилежащими
о-вами, Бретани во Франции, на восток до Скандинавии (от юга до Лаплан-
дии), Финляндии, Балтийского моря в СССР кроме Прибалтики на Мур-
мане, у Белого моря, на Ладожском и Онежском озере. Зимой—главным об-
разом—в области Средиземного моря, у атлантических берегов Франции
в Африке до Рио-де-Оро, Нигерии, Конго, озер Танганайка, Виктория-
Нианца, Ниасса; на востоке до Красного моря и Персидского залива; также
на Черном море. Указания старых авторов на гнездование в сев. Марокко
не подтверждается. Известен случай залета в Гренландию.
Характер пребывания. Перелетная птица (см. выше).
Б и о п т о п. Гнездится на морских побережьях, также на крупных вну-
тренних водоемах. Зимовки расположены главным образом в прибрежных
участках морей. На пролете встречается и внутри материка.

КЛУША
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, различающиеся, главным обра-
зом, окраской. Окраска более светлая, на спинной стороне характерна для западного
подвида L. f. graellsii В г е h m, 1857, который распространен на Фарерских о-вах,
в Англии, Франции, по Штегману A934) в Норвегии; с 1926 г. эта клуша стала гнез-
диться в Голландии, с 1927 г.—в Германии (иногда образуя смешанные пары с серебри-
стой чайкой); более темный подвид L. f. fuscus L. в остальной части ареала от Швеции
и Дании на восток. Норвежские и датские клуши были описаны в качестве особого
подвида L. /. intermedius S с h i б 1 е г, 1922, который является будто бы промежуточ-
ным по окраске между предыдущими, но реальность этого подвида вызывает большие
сомнения, см., в частности, Уайзерби, 1941.
Объем вида клуша и взаимоотношения его с темноокрашенной группой серебри-
стых чаек определяется разными авторами по разному. Штегман A934) убедительно
показал, что клуши чрезвычайно
близко стоят к серебристым чайкам.
Однако, ввиду того, что на значи-
тельном пространстве клуши гнез-
дятся в Зап.Европе совместно с се-
ребристыми чайками, объединять их
в один вид невозможно.
Восточная клуша Larus fuscus
fuscus L.
Распространение. Ареал.
Скандинавия—от Лапландии до
юга п-ова (Дания) также внутри
страны (в Швеции, —в Нор-
рланде и Иемтланде), особенно
многочисленна по островам в
Ботническом заливе; к югу до
о-ва Гресхольм у Борнхольма;
Финляндия. В СССР распро-
странена в Эстонии на остров-
ках у западного берега о-ва
Сарема (Эзель), на Кольском
п-ове от Печенги на западе и
далее, повидимому, до Кольской
губы, местами также внутри
полуострова по озерам (Кица,
Пул-озеро, Кол-озеро, Пирсон,
1904); указывается для о-ва Высокого на Имандре (однако Штегман, 1937,
относит добытых там птиц к L. a. heuglini; добытые на Имандре особи, хра-
нящиеся в Зоологическом музее Московского университета—восточные клу-
ши). На вост. Мурмане повидимому не гнездится, но несомненно гнездится
на Соловецких о-вах. Старые указания (Плеске, 1884) о гнездовании в Канда-
лакшском заливе, в частности на о-ве Великом, требуют подтверждения; в по-
следнее время клуш там достоверно на гнездовье не находили. У восточной
границы ареала распространение клуши, повидимому, спорадично. Гнездится
регулярно на Онежском и Ладожском озере и в Карелии (Бианки, 1914).
В западной полосе Европейской части СССР клуша регулярно встречается
на пролетах—в Прибалтике, в Псковской обл., в Белоруссии (Пинская и Ви-
тебская обл.), до низовьев Днепра. Более или менее регулярно пролетает
у Горького (Пузанов, Кипарисов, Козлов, 1942), где отдельные особи и летуют.
Осенью изредка бывают у Пензы (Артоболевский, 1926, Федорович, 1915),
у Казани (Богданов, 1871). Птица, повидимому, распространяется в негне-
здовое время и восточнее, поскольку она встречается по всему северному по-
бережью Черного моря и, в частности, регулярно встречается у Бердянска
(Осипенко). В зимнее время клуша встречена у Красного моря (пролет
в Суэцком канале осенью протекает в начале октября, весной—в конце фев-
29 Птицы СССР, т. 111
Карта 85. Распространение клуши Larus fuscus
1—L. /. fuscus, 2—L. f. graellsii; a—граница гнездовий
г—зимовий

450 ОТРЯД ЧАЙКИ
раля, Мейнертцхаген, 1931), главным образом в вост. Средиземноморье,
у Персидского залива и по озерам Африки до Ньасса.
В СССР регулярно зимует на Черном море, в частности, у берегов Кры-
ма. Крайнее западное местонахождение—центральное Конго (Мейнертцха-
ген, 1935).
Характер пребывания. Перелетная птица со значительным
разобщением гнездового и зимнего ареалов.
Даты. Выяснены плохо. Для Мурмана с одной стороны указывается
появление уже в самом конце марта (Гебель, 1901); с другой стороны—что
более вероятно—отмечается появление клуш у мест гнездовья в конце мая—
первых числах июня B2 мая в Кольском заливе, 1 июня у Кицы, Пирсон,
1904; 16 мая и 1 июня в Екатерининской гавани и у о-ва Сального, Спас-
ский, 1925). Можно сделать вывод только о том, что клуши, повидимому,
кочуют зимою в разном отдалении от мест гнездования и поэтому встречаются
на севере в разное время. Настоящий же прилет и размножение на Мурмане
несомненно наступает поздно,—в начале июня. К тому же, кроме регуляр-
ных зимовок в Средиземноморье и в области Черного моря, имеет место зна-
чительный разлет птиц в негнездовое время в разных направлениях: восточ-
ные клуши встречаются в это время на западе, в Англии,на востоке встречают-
ся и до сев.-зап. Казахстана. Известны и случаи залета их в центральную
полосу Европейской части СССР, в частности к Москве (в августе 1886, Ло-
ренц, 1892). На севере у Пскова (р. Великая, Талабское озеро) пролет клуш
отмечен весною от середины апреля до начала мая, осенью от конца сентября
до начала октября. В апреле клуши появляются у мест гнездовья в Ленин-
градской обл. На Днепре у Киева весенний пролет клуш наблюдался в по-
следней трети апреля—начале мая, запоздалые особи летят идо начала июня;
осенью птицы летят уже с последней трети августа, но отдельные особи за-
держиваются до октября и даже начала ноября (Шарлемань, 1913). По
Днепру клуши летят небольшими стайками (от 3 до 15—20 особей, Шарле-
мань, 1913), севернее—нередко и одиночками (Зарудный, 1910). Прилет на
гнездовья в Ленинградской обл. отмечен в апреле (Бихнер, 1887), пролет
весной в Харьковской обл.—в конце марта—начале апреля (Сомов, 1897),
на Чун-озере в Лапландии—в двадцатых числах апреля (Владимирская, 1948).
Прилет в Печенгский залив 2 июня, в Кольский залив 22 мая, к Кице
1 июня (Пирсон, 1904), на зап. Мурман у Еретиков будто бы 30 марта,
9 апреля и 1 мая (Гебель, 1901—данные неясные и противоречивые). Отмечены
летующие вдали от гнездовой области клуши—в Харьковской обл. (июнь—
июль, очевидно и половозрелые особи, Сомов, 1897), в Крыму (Никольский,
1891).
Результаты кольцевания. Окольцованные в Финляндии клуши,
найдены в Лапландии, Швеции, Дании, Эстонии, Германии и Египте—
в верховьях Нила. Птицы, окольцованные в Калининградской обл. у Рос-
ситтена, найдены в Финляндии, Германии, Швеции, Норвегии, в Зап. Укра-
ине (Тарнополь), в Польше (Остроленка), у Зунгулдака в Малой Азии,
в Египте у Александрии, в сев. Уганде и т. д.
Окольцованные в Швеции птицы встречены в Норвегии, Дании, Голлан-
дии, Италии, Чехословакии, на о-ве Мальта, в Сицилии, Франции, в Аф-
рике на Рио-де-Оро, в Кении у Кавиронго, в Марокко, а в СССР—на Во-
лыни. Датские клуши найдены в Палестине, Ливии, Египте, в южн. Нигерии
и у озера Виктория-Нианца. Норвежские клуши встречены в Португалии,
Голландии, Англии, Норвегии, у Дюнкерка, в Дакаре в зап. Африке.
В пределах СССР 23 ноября на Черном море у Батуми встречена клуша,
окольцованная в Швеции (Госкеллем). Окольцованные в Финляндии птицы
найдены на пролете в Калининской обл., в окр. Витебска и в Ленинградской
обл., также в Крыму и на Азовском море. Окольцованные на Соловецких

КЛУША
45 Г
о-вах цтицы добыты в Италии (Брешия), в Финляндии, в Калининградской
обл. (Росситтен), в устье Северной Двины. Часть прибалтийских клуш зи-
мует, таким образом, на Черном и Азовском морях. В дополнение к этому
следует упомянуть находки залетных клуш у Гассан-кули и Кустаная
(Дементьев, 1947), в низовьях Енисея (Попгем, 1897), на сев.-вост. Кав-
казе у Дзауджикау (Беме, 1926).
Миграции клуши представляют интерес потому, что ход их существенно
отличается от течения перелетов серебристой чайки, чем отчасти подтверждает-
ся видовая самостоятельность этих птиц. В отличие от серебристых чаек клуша
совершает значительные и регулярные перелеты. При этом часть птиц из
Рис. 107. Клуша (взрослая в брачном наряде и молодая птицы)
сев. Европы зимует в средней Европе—в Прибалтике, Дании, отчасти в Ан-
глии, повидимому, у западных берегов Франции, а другие двигаются через
континент и останавливаются на зимовках в бассейне Средиземного моря
и южнее—в Африке.
Биотоп. Гнездовый—побережье моря и внутренние водоемы (озера).
При этом предпочтение оказывается—в отличие от серебристой чайки—ска-
листым участкам. Миграционный биотоп—морские побережья и речные доли-
ны, в СССР, в частности, регулярно пролетает через долину Днепра. Зимует
в прибрежных участках морей.
Численность. В СССР может считаться обыкновенной только
в самых западных частях Мурмана, в частности у Печенги (Пирсон, 1904),
не редка на Ладожском озере. Более многочисленна в Скандинавии и Фин-
ляндии.
Экология. Размножение. Относящиеся к территории Союза сведе-
ния весьма отрывочны. Гнезда располагаются обычно колониями на каме-
нистых, поросших травой морских берегах или у озер, часто на островах
29*

452 ОТРЯД ЧАЙКИ
последних. Гнезда довольно тщательно устроены из растительных мате-
риалов—травы и т. п., обычно с примесью лишайников.
Кладка состоит из 3, иногда из 2 яиц. Происходит она в Лапландии, пови-
димому, в начале июня (в Финляндии—с середины мая, а на юге ареала—
с начала этого месяца). Основной тон окраски яиц—от зеленовато-голубо-
ватого до бурого, пестрины черновато-бурые. Размеры A20) 57,5—75,5х
Х43,5—49,7 мм (Хортлинг, 1931). Насиживают оба родителя, срок насижива-
ния—24 дня (Финляндия).
Вылуплениена Кольском п-ове отмечено в конце июня. 26 июня на Пул-
озере найдены кладки, в которых птенцы были перед выводом из яйца.
29 июня на Кол-озере найден только что вылупившийся птенец (Пирсон,
1904). Птенец в гнезде на Соловецких о-вах найден 14 июля; в это же время
были найдены и насиженные и будто бы свежие яйца. Если последние сведе-
ния не основаны на каком-то недоразумении—у клуш, очевидно, имеются
вторые дополнительные кладки взамен утерянных. На крыло молодые ста-
новятся в возрасте, немного превышающем месяц.
Линька. Изучена слабо. Последовательность смены нарядов—как
у других крупных чаек: пуховой—птенцовый (гнездовый)—первый зимний—
первый брачный—второй зимний—второй брачный и т. д. Даты линьки не
выяснены. Окончательный наряд—четвертый (зимний и брачный).
Питание. Рыба мелкой и средней величины, в особенности сельди,
мелкие млекопитающие; мелкие птицы (напр, жаворонок, певчий дрозд)
и птичьи яйца; черви и насекомые (Уайзерби, 1941). На пролете на Днепре
у Киева—пескари, уклейки; отмечено нападение на обыкновенную чайку—
вероятно подранка—и поедание полевки Мicrotus arvalis (Шарлемань, 1913),
также жаворонка (Черное море между Евпаторией—Одессой, Браунер,
1910).
Полевые признаки. По темной окраске спинной стороны взрослая клуша
похожа на большую морскую чайку, по размерам—на серебристых чаек,
впрочем, несколько меньше последних, что в природной обстановке мало
заметно. Ноги желтые. Молодые клуши похожи на серебристых чаек, но
в среднем несколько темнее (и меньше). Повадки—как у серебристых
чаек. Голос—«ах-ах» или «гаг-гаг»; на пролете тихое «кук», в брачный
период— «киау-киау-киау».
Описание. Размеры и строение. Особенности строения сходны с тако-
выми у других крупных чаек. Крыло относительно короче, чем у серебристых чаек.
Формула крыла: 2>3>4... Первое маховое узкое и достигает, примерно, 2/3 длины
кроющих кисти. Хвост прямой, из 12 рулевых. Нижняя треть голени голая. Ноги сла-
бее, чем у серебристых чаек, пальцы относительно короче; передние пальцы соединены
перепонками, задний палец маленький и прикреплен выше передних; когти тупые
и короткие. Клюв сильный, сжатый с боков, с выступом в вершинной части подклювья,
надклювье образует на конце нерезко выраженный крючок. Ноздри щелевидные. Длина
самца A) 580, самки A) 515 мм (Спасский, 1925). Длина клюва около 45—55 мм,
цевки около 55—65 мм, хвоста около 145—170 мм. Крыло самцов и самок A2)
394—443 мм, в среднем 410,2 мм. При этом самцы несколько крупнее самок—в при-
веденном выше материале у самцов крыло 406—443, у самок 394—405 мм.
Окраска. Пуховой наряд. В изученных коллекциях не представлен. Пухо-
вики клуш в общем очень похожи на пуховиков серебристых чаек, но в среднем окра-
шены темнее. Спинная сторона сероватая с серовато-бурыми пестринками, брюшная
бледнее, беловато-серая, пятнышки имеются только на зобе (по птицам из Англии,
подвида L. f. graellsii, Дуайт, 1925).
Гнездовый (птенцовый) наряд. Сходен с гнездовым нарядом серебристых чаек,
но бурый цвет на спинной стороне и темные пестрины на брюшной темней, светлый
рисунок на спинной стороне менее чистый, с серовато-охристым налетом; сильнее раз-
вит черноватый рисунок на рулевых; задние (внутренние) первостепенные маховые
окрашены сходно с передними. Общий тон мелкого оперения спинной стороны, пле-
чевых и кроющих крыла серовато-бурый, все перья окаймлены серовато-охристыми
каймами, особенно развитыми на плечевых, средних и больших кроющих крыла; над
хвостье белое с бурым поперечным рисунком, первостепенные маховые черновато-бурые
-с черными стволами, светлеющие на краях внутренних опахал; второстепенные маховые

КЛУША
453
серовато-бурые с узкими светлыми каймами на вершинах; рулевые с черными
вершинами, занимающими, примерно, четверть длины хвоста, и узкими охристыми
Рис. 108. Возрастные изменения окраски маховых и рулевых перьев клуши:
а—маховые перья птицы в птенцовом наряде; б—то же по второму году; в—то же
взрослой птицы; г—рулевые перья птицы в птенцовом наряде; д—то же по второму
году; е—то же вэрослой птицы
каемками на конце хвоста; в основных частях рулевых—черные пестрины, особенно
развитые на средних рулевых, где черный цвет преобладает над белым фоном; пестрины
эти носят более или менее поперечный характер, брюшная сторона грязно серовато-

454 ОТРЯД ЧАЙКИ
белая с серовато-бурыми продольными отметинами, особенно развитыми на боках зоба
и туловища; подкрылья темнобурые с узким охристо-беловатым поперечным рисунком;
подхвостье белое с темнобурыми поперечными пестринами. Клюв темнобурый, желто-
ватый у основания подклювья, ноги буровато-мясного цвета, когти черные; радужина
бурая; внутренние края век мясного цвета.
Взрослые в брачном наряде: голова, шея, надхвостье и рулевые, вся брюшная сто-
рона тела белые; спина, плечевые, кроющие крыла темного буро-аспидного цвета (в све-
жем пере с черноватым оттенком); второстепенные маховые того же цвета, но с широ-
кими белыми вершинными каймами; первостепенные маховые черные, на наружном
(втором) маховом имеется большое белое предвершинное пятно, на остальных—неболь-
шое пятно белого цвета у вершины; край внутреннего опахала светлее, буроватый,
что особенно заметно на задних (внутренних) первостепенных. Клюв яркожелтый, на
выступе подклювья красное пятно; ноги лимонно-желтые, когти черные; радужина
бледножелтая; края век красные.
Взрослые птицы в зимнем наряде (после полной послебрачной линьки) отличаются
от птиц в брачном наряде тем, что на темени и затылке, задней стороне шеи, а иногда
и на зобе, имеются продолговатые серо-бурые пестрины.
Молодые птицы в первом зимнем наряде (после частичной линьки) сходны с пти-
цами в гнездовом наряде, отличаясь от них следующим: общий тон окраски головы
становится беловатым, а пестрин на ней меньше; спина и плечевые серовато-бурые
с темным бурым пятном у вершины пера и более светлыми беловатыми каемками
перьев.
В первом брачном наряде после частичной предбрачной линьки маховые и руле-
вые остаются еще от гнездового наряда. Окраска головы и спины становится еще
светлее, голова беловата, темный рисунок еще сокращается.
Второй зимний наряд, надеваемый после первой полной линьки в возрасте около
15 месяцев, таков: на спинной стороне появляются уже аспидно-бурые или темносерые
перья, но часть свежих перьев остается бурой со светлыми охристыми каемками; голова
и шея беловаты, темные продольные отметины уменьшаются в числе и размерах, но более
контрастны, чем в первом зимнем наряде; брюшная сторона белая с буроватыми отме-
тинами на зобе и боках; маховые—как в гнездовом наряде, иногда со светлыми вер-
шинными пятнами на вершинах внутренних перьев и со светлыми краями внутренних
опахал на них же; рулевые—по характеру рисунка как в гнездовом наряде, но чер-
ные пестрины меньше и занимают меньшее место, черная вершинная полоса уже.
В этом наряде ноги серовато-желтоватые, радужина бледнобурая.
Второй брачный наряд, надеваемый после частичной линьки, отличается от окон-
чательного указанными выше особенностями окраски маховых и рулевых (остающихся
от второго зимнего наряда), нередко также наличием мелких сероватых штрихов
на голове и шее; спина и плечевые серые, но кроющие крыла—как во втором зимнем
наряде (обычно они от него и остаются, так как частичная предбрачная линька охва-
тывает голову, шею, мантию и только часть кроющих крыла—на спинной стороне
и все мелкое оперение на брюшной). Клюв в этом наряде желтый у основания, черный
у вершины; ноги желтоваты, радужина бледнобурая, края век—красные.
Третий зимний наряд сильно варьирует по окраске. Некоторые птицы в нем, пови-
димому, неотличимы от взрослых, или почти неотличимы, у других на втором маховом
отсутствует белая предвершинная полоса или она развита очень слабо; хвост иногда
белый,, но иногда белый с тонким «мраморным» черноватым рисунком, на мантии
и кроющих крыла иногда имеется бурый оттенок; темные пестрины на затылке обычно
больше развиты, чем у взрослых, нередко темные пятна бывают на груди, боках, под-
крыльях.
В третьем брачном наряде—после частичной линьки—крупные перья сохраняются
от третьего зимнего и окраска этих частей оперения позволяет отличить этот наряд
от взрослого.
Четвертые наряды (зимний и брачный) окончательные. Самцы и самки окрашены
одинаково.
14. Серебристая чайка Larus argentatus Pont.
Larus Argentatus. Pontoppidan. Danske Atlas, 1763, стр. 622, о-в Христианзе
у Борнгольма, Дания.
Русское название. Серебристая чайка—книжное имя, употребляющееся
в специальной зоологической литературе. Народные названия—клуша (как и другие
крупные виды чаек), мартын, рыболов, холей, хохотунья.
Распространение. Ареал. Северные и умеренные широты вост. и зап.
полушария. Гнездится в Европе и Азии от побережий и островов Северного
Ледовитого океана до Средиземного моря, Малой Азии, Закавказья, Ирана,

СЕРЕБРИСТАЯ ЧАЙКА
455
Средней Азии, Синьцзяня, Монголии; также на Азорских, Канарских о-вах
и Мадейре. В Америке—от островов в Северном Ледовитом океане на юг
до севера Британской Колумбии, южн. Манитобы, средней Миннесоты, Ве-
ликих озер и побережья Новой Англии.
Зимой от Гамбии до Сомали в Африке (изредка до Анголы), в Азии до
побережья Персидского залива, Индии, Бенгальского залива, Южн. Китая
и Индо-Китая, Японии; в Америке до Мексики и Флориды, в небольшом чис-
ле до Багамских о-вов, Кубы и Испаньолы.
Характер пребывания. Северные части ареала населены пере-
летными, южные—оседлыми и нерегулярно кочующими формами.
Биотоп. В гнездовое время побережья морей и внутренних водоемов
скалистые, песчаные, поросшие травой и кустарниками, болота. На пролете
Карта 86. Распространение серебристой чайки Lotus argentatus
1—L. о. argentatus, 2—L. a. omissus, 3—L. a. heuglini, 4—L. a. taimyrensis, 5—L. a. vegae, $—L.
a. mongolicu8t 7—L.a. cachinnans, 8—L. a. armenicus, 9—L. a. michahellis, JO—L. a. atlantis,
11—L. a. thayeri, 12—L. a smithsonianus; a—граница гнездовий- цифры в кружках—нахож-
дение разных подвидов на зимовках
встречается пс морским побережьям и долинам рек. Зимовки перелетных
форм—на морских побережьях. Большинство подвидов—равнинные, но
некоторые встречаются и по высокогорным озерам (Севан в Армении, Тянь-
Шань, Алтай, Монголия).
Численность. Обыкновенная, местами многочисленная птица. Рас-
пределение несколько спорадично, в связи с биотопическими условиями.
В СССР особенно многочисленна на Мурмане и на севере Сибири в гнездовое
время, а зимой на юге Каспийского моря.
Подвиды и варьирующие признаки. Серебристая чайка образует много подвидов.
Морфологически эти подвиды различаются размерами и окраской (мантия, маховые
у взрослых; общая окраска, в частности развитие светлого рисунка на спинной сто-
роне и рулевых—у птиц в птенцовом наряде; окраска лап). Имеются и различия в био-
логии—в характере пребывания (перелетные, кочующие, оседлые; относительное рас-
положение гнездовых и зимних ареалов), в биотопическом распределении (приморские
и озерные формы), в календаре и деталях репродуктивного цикла, в трофических свя-
зях. Распространение подвидов таково: L. a. thayeri Brooks, 1915—острова у аркти-
ческих побережий Сев. Америки от Земли Банкса до севера Земли Элсмира, зимует
на Тихом океане от Британской Колумбии до Калифорнии, пролетает в Аляске; L. а.
smithsonianus С о u e s, 1862—южные и средние части Аляски, север р. Меккензи,
о-в Саутчемптон, южная часть Баффиновой Земли на севере, к югу до севера Британ-
ской Колумбии, южн. Манитобы, средних частей Миннесоты, Великих озер и Новой
Англии; зимует от Британской Колумбии, Великих озер и залива св. Лаврентия
до запада Мексики, Юкатана и Флориды, изредка на Багамских о-вах, Кубе и Испанио-
ле, залетает в Гренландию; L. a. argentatus Pon toppida, 1763—атлантическое побе-
режье Франции к югу до Луары, Бельгии, Голландии, берега Северного моря и западной
части Балтийского в Дании и Германии, южн. Норвегия, Англия, Фарерские о-ва,

456 ОТРЯД ЧАЙКИ
быть может Исландия; оседлая и кочующая птица; на кочевках до Бискайского залива,
птицы из северо-восточных частей ареала зимуют частично в Англии; L. a. omissus
Р I e s k e, 1928—от севера Скандинавии до Мурмана, на юг до вост. Прибалтики,
Финляндии, Ладожского и Онежского озер, зимует у берегов Скандинавии, на Бал-
тике, в Северном море, в Англии; L. a. heuglini В г е е, 1876—от Канина до Гыдан-
ского п-ова, на юг до среднего течения Оби и 64° с. ш. в бассейне Таза, зимует
на Черном море, на южн. Каспии, на Аральском море, на Мекранском берегу, в Индии,
у Адена и в Сомали; L. a. taimyrensis В u t и г 1 i n, 1911—гнездовый ареал из двух
частей—на севере от Енисея до вост. Таймыра (бассейн Хатанги) и по озерам юго-
зап. Сибири и Сев. Казахстана, на запад до Башкирии, на зимовках—на Каспийском
море, также в Месопотамии, Мекранском берегу, в Индии на восток до Бенгальского
залива; L. a. vegae P a I m е п, 1887—северо-восток Сибири от Анабары и Оленека
до Чукотского п-ова, Анадыря и Охотского моря, зимует в Японии, Корее, в вост.
Китае, на юг до о-вов Бонина и Формоза; L. a. mongolicus S u s с h k i n, 1925—
от юго-востока Алтая и Байкала до Джунгарии и Монголии, зимует повидимому
в вост. Китае; L. a. cachinnans Pallas, 1811—побережья Черного и Каспийского
морей, Средняя Азия, Иран; частично оседла, на зимовках встречена в Индии,
на Мекранском берегу и в Египте; L. a. armenicus В u t и г 1 i п, 1934—оседлая птица
высокогорных озер Армении; L. a. michahellis N a u m а п п, 1840—от Португалии
и северо-запада Испании до Балканского п-ова и Малой Азии, колония на озере Гарда
в сев. Италии; L. a. atlantis D w i g h t, 1922—оседлая птица Азорских и Канар-
ских о-вов, Мадейры, о-вов Зеленого мыса, сюда же, вероятно, относятся и птицы
из Марокко.
Систематические замечания. Серебристые чайки—сложная группа, по поводу кото-
рой у разных авторов нет единогласия ни в смысле определения объема вида,
ни в отношении принимаемых внутривидовых подразделений. Штегман A934) спра-
ведливо отметил большую близость этих чаек к клушам—с одной стороны—и к бело-
крылой чайке—с другой. Мейнертцхаген A935) даже объединяет всех этих птиц в один
вид, что едва ли правильно хотя бы по биогеографическим соображениям. Бутурлин
A934) и Дуайт A925) делят группу серебристых чаек на несколько видов, но опреде-
ляют объем этих видов по разному. Своеобразное деление группы fuscus—argentatus
на два вида предложено Гейром A938), относящим к первому из встречающихся
в СССР подвидов cachinnans, mongolicus, heuglini, taimyrensis, а ко второму—omissus
и vegae.
С этим нельзя на наш взгляд согласиться, но нельзя не отметить своеобразное
положение в системе относимого нами (и большинством других авторов) к серебристым
чайкам подвида heuglini, явно промежуточного между клушами и серебристыми чайками.
Скандинавская серебристая чайка Larus argentaius omissus P1 е s k e
Larus argentatus omissus. P 1 e s k e. Memoirs Bost. Soc. Nat. Hist. VI C) (ex Sush-
k i n) 1928, стр. 195, Мурман.
Распространение. Ареал. Гнездится в области Балтийского моря—
в Латвии, Литве, Эстонии, по берегам Ботнического и Финского заливов, по
озерам Финляндии, в сев. Норвегии (к югу до Христианзунда, на западном
берегу), на Мурмане и по берегам Белого моря, на Ладожском и Онежском
озерах. В негнездовое время встречена на берегах Северного моря и на о-ве
Гельголанд, в Дании, в Калининградской обл., в Швеции, Норвегии,
в Англии и Шотландии. По всей вероятности к этому же подвиду относятся
залетные птицы, добытые на о-ве Медвежьем (Кениг, 1911), на Ян-Майене
(Фишер, 1883) и в Гренландии (Херринг и Саломонсен, 1941). Залетная пти-
ца во втором брачном наряде добыта на о-ве Колгуеве летом 1932 г. На
пролете чайки эти встречены в Ленинградской и Псковской обл. (на Талаб-
ском озере, Зарудный, 1910), залетает до Калининской обл. (Третьяков,
1940). Отдельные особи зимуют на Мурмане. С образованием Рыбинского
водохранилища в 1949 г. серебристые чайки стали гнездиться на территории
Дарвиновского заповедника. В 1949 г. их было три пары. Добытая ста-
рая птица передана Немцовым в Зоологический музей Московского универ-
ситета.
Характер пребывания. Часть птиц проводит зиму в море
в пределах гнездовой области (Прибалтика, Мурман), большинство же отко-
чевывает на запад и юго-запад (см. выше).

СЕРЕБРИСТАЯ ЧАЙКА 457
Даты. На юге ареала в СССР (в Эстонии) на местах гнездовья появ-
ляется в начале апреля, весенний пролет там продолжается до середины мая;
начинает покидать гнездовья на Балтике со второй половины июля, но кочу-
ющих и пролетных птиц можно встретить еще до ноября (сообщение Кумари).
На вост. Мурмане—на «Семи Островах»—серебристые чайки появляются
в конце февраля—начале марта. Так, в 1939 г. первые чайки отмечены
27 февраля, довольно много чаек было 5 марта, валовой прилет происходил
22 марта. В 1941 г. первая чайка встречена 5 марта. Отлет с гнездовий от-
мечается в конце августа—первой трети сентября, причем отлетают одновре-
менно и старые, и молодые птицы. Отдельные особи задерживаются до пер-
вой половины октября. На пролете у Талабского озера в Псковской обл.
весной встречаются в апреле, осенью —в сентябре—октябре (Зарудный,
1910). Холостая птица во втором брачном наряде добыта летом 1932 г. на
о-ве Колгуеве (в Зоологическом музее Московского университета).
Результаты кольцевания. Серебристые чайки в СССР
кольцевались на Соловецких о-вах в Белом море и на «Семи Островах»
у вост. Мурмана.
Птицы, окольцованные птенцами на Соловецких о-вах добыты в сентябре
того же года в Норвегии, Дании, Шведской Лапландии, Финляндии; в ок-
тябре—в Калининградской обл. (Росситтен) и в Дании; в ноябре—у Лиепая
в Латвии, в Швеции и в Дании; в январе и в марте—в Дании; в апреле—
в Норвегии. Летующие птицы на второй год жизни (это подтверждает, что
годовалые серебристые чайки не размножаются) добыты в июле в Дании,
в августе в Дании и Норвегии. Взрослые птицы добыты: одна—через пять
лет после кольцевания в Кильской бухте, в марте, другая через три года
в Швеции—в октябре, третья через два года у о-ва Гельголанд—в ноябре,
четвертая на седьмой год в Дании (как сообщают—осенью). Чайка, окольцо-
ванная птенцом на Соловках 19. VII. 1930, была добыта 21. VII. 1931
на озере Гарда у Пескиера в Италии.
Чайки, окольцованные птенцами на «Семи Островах», добывались в том
же году—в октябре—в Норвегии,в ноябре—в Норвегии и Швеции, в декабре—
в Шреции, в январе—в Норвегии, в феврале—в Норвегии, Дании и Англии,
в апреле и мае—в Норвегии. Взрослые птицы добывались на четвертом
году жизни в Норвегии, в феврале—в Дании; на третьем—в Дании—в фев-
рале, в Норвегии—весной, в Шотландии—в марте, в Швеции—в фев-
рале.
Эти данные уже дают общее представление о характере миграций сереб-
ристых чаек из сев.-зап. частей СССР. При этом получается впечатление,
что миграция у соловецких и мурманских чаек протекает не совсем сходно.
Первые откочевывают преимущественно в бассейн Балтийского моря, а вто-
рые двигаются вдоль берегов Норвегии (а частично там и зимуют).
Кольцевание еще раз подтверждает большой консерватизм гнездования
серебристых чаек. Две из окольцованных в 1940 г. на «Семи Островах» чаек
были добыты там же на гнездовье в 1947 г., третья, окольцованная в 1941 г.,
была добыта там же, на о-ве Харлове в 1947 г. Одна из окольцованных на
Соловецких о-вах в 1925 г. была добыта там же в 1928 г.; окольцованная
в 1920 г. добыта там же в 1930 г. Одна серебристая чайка на Соловецких
о-вах была окольцована в 1925 г., а поймана на месте кольцевания осенью
1928 г. и в июне 1938 г. (Дементьев, 1947, 1948).
Биотоп. Серебристая чайка, естественно, связана в своем распреде-
лении с наличием водоемов. Гнездится на морских побережьях—как на труд-
но доступных скалах (на Мурмане обычно вблизи птичьих базаров) на мате-
рике, так и на островах. Иногда и в низких местах среди валунов и гальки
(Кольский залив, Спасский, 1925). Кроме того—у внутренних водоемов по
озерам. В Прибалтике чайка на гнездовье держится по большим верховым

458 ОТРЯД ЧАЙКИ
-болотам (в Эстонии, главным образом, в северной и западной части страны,
реже—в центральной части, по сообщению Кумари).
На пролете как у морских побережий, так и на больших внутренних во-
доемах. Зимовки расположены в прибрежных частях морей.
Численность. В общем высокая, хотя подвержена известным коле-
баниям, повидимому в зависимости от кормовых условий. Так, на «Семи
Островах» в 1937 г. на о-ве Харлове гнездилось около 4 000 чаек, а в бедном
рыбою 1938 г.—только 1320 (Горчаковская). Изменения численности отме-
чены и в Прибалтике, где иногда гнездовые колонии—вообще говоря очень
постоянные—не занимаются или занимаются сравнительно небольшим чис-
лом птиц.
Экология. Размножение. Потенциальная половая зрелость насту-
пает в возрасте около трех лет, но большинство птиц в этом возрасте еще не
приступают к размножению (сведения относительно западноевропейского
подвида, Нитхаммер, 1942). Насколько пары постоянны не выяснено (на
«Семи Островах» в парах держатся,повидимому,уже с прилета, в апреле). Гнез-
дятся колониями разных размеров. На «Семи Островах» обычная плотность
гнездовой колонии 5 гнезд на 100 кв. метров; максимальная—10 или 12 гнезд
на такой же площади. Крупные колонии в Эстонии содержат до 50 пар, бы-
вают и более мелкие и одиночные пары (Кумари). Расположение гнездовых
колоний очень постоянно, и одно и то же гнездо используется ряд лет
(с соответствующим ремонтом).
Наиболее полные наблюдения над размножением скандинавской сере-
бристой чайки вСССР произведены на «Семи Островах» у вост. Мурмана Гор-
чаковской. Гнездостроение у чаек отмечено там в середине мая. Участвуют
в нем и самец, и самка. Нередко в период гнездостроения земля еще покрыта
снегом. Постройка или ремонт гнезда занимает примерно три дня. Распо-
ложены гнезда обычно в углублениях под защитой бугорка или камня.
Гнездовый материал составляют веточки вороницы (преимущественно), кар-
ликовой березы, злаки, иногда и водоросли. Средние размеры гнезда 50—70 см
в диаметре, высота различна—от небольшой ямки до 27 см\ лоток около 25 см
в диаметре.
Время кладки варьирует географически. В Эстонии полные кладки из
трех яиц встречаются в конце апреля—начале мая (т. е. примерно в то же
время, как у западноевропейского подвида L. a. argentatus в Германии
и Англии), но на Мурмане позднее, со второй половины мая. У Кольского
залива—между 15—27 мая (Спасский 1925), на «Семи Островах»—во второй
половине мая—начале июня (Горчаковская). Полная кладка, найденная там,
состоит из трех яиц, редко бывает четыре, иногда два. Среднее число яиц
в кладке колеблется, повидимому, по годам в связи с кормовыми условиями
(обилие рыбы). Кладки серебристых чаек нередко гибнут по разным причи-
нам, и тогда Птица несется вторично. В Эстонии дополнительные кладки из
одного—двух яиц отмечаются до конца мая (Кумари). На «Семи Островах»
во вторичных кладках бывает и три яйца; там отмечены и третьи (конечно
дополнительные, взамен утраченных) кладки из двух яиц (Успенский,
1941).
Окраска и форма яиц сильно варьирует. Общий тон скорлупы или ко-
ричневый, или коричневато-оливковый, изредка голубой. По этому фону
разбросаны темносерые глубокие пестрины и темнобурые или черноватые
поверхностные пятна и черточки, обычно сгущающиеся у тупого конца
яйца. Размеры яиц (96) 65—81x41—54 мм, в среднем 72,7x49,6. Средний
вес всей кладки, состоящей из трех яиц, по отношению к весу самки состав-
ляет A8) 20,6%. Вес яиц D2) 82—113,5, в среднем 98,6 г (« Семь Островов»,
Горчаковская). Размеры яиц финских серебристых чаек C0) 65,5—82x44,1 —
52,2 мм (Хортлинг, 1931).

СЕРЕБРИСТАЯ ЧАЙКА
459
Промежуток между откладкой яиц в среднем два дня, иногда три или
только одни сутки. Насиживание начинается с откладки первого яйца,
в нем принимают участие оба родителя, но самка—заметно большее. Продол-
жительность насиживания 28—29 дней (Горчаковская; у западной серебри-
стой чайки, по Уайзерби, 1941—25—27 дней, по Нитхаммеру, 1942—в сред-
нем 26 дней; реальность этих различий требует проверки). Вылупляются
птенцы на Мурмане во второй половине июня (это нормальный срок; раннее
вылупление отмечено Спасским, 1925—11 июня; позднее—Успенским,
1941—7 июля).
Вес только что выклюнувшихся птенцов значительно колеблется, как
и величина яиц: от 49 до 65 г (Горчаковская). Терморегуляция устанавли-
Рис. 109. Скандинавская серебристая чайка (взрослая в брачном пере и мо-
лодая птицы)
вается у них на второй день жизни. Очень рано—иногда уже в возрасте од-
ного—двух дней—птенцы выбираются из гнезда и держатся вблизи от него.
Участие родителей в выкармливании птенцов требует выяснения. По одним
наблюдениям, кормят их оба родителя, по другим—только самец. Последнее
jbo всяком случае верно относительно времени, когда птенцы несколько под-
растут (Гете, 1937). Чайки кормят птенцов отрыгиваемой перед ними пищей.
Пеньки на плечах начинают появляться у мурманских чаек на 12-й день
жизни, а в возрасте 40—42 дней оперившиеся птенцы (маховые и рулевые
у них в это время еще неполной длины) становятся на крыло (Горчаковская).
Первые летные на «Семи Островах» отмечены в конце июля B8 июля, Успен-
ский, 1941), но большинство становятся летными в разные числа августа
Весь август родители держатся еще с молодыми.
В соответствии с более ранним началом размножения, в Эстонии серебри-
стые чайки становятся на крыло с начала июля и вскоре после этого покидают
гнездовые места и перемещаются на морские побережья (Кумари).

460
ОТРЯД ЧАЙКИ
Таким образом, на Мурмане гнездовый период отдельной пары состав*
ляет 68—71 день B8—29 дней насиживания и 40—42 дня выкармливания).
Линька. Последовательность смены нарядов: пуховой—птенцовый (гнез-
довый)—первый зимний—первый брачный—второй зимний—второй брач-
ный и т. д. Первый зимний наряд надевается в результате частичной смены
мелкого оперения в первую осень жизни. В дальнейшем чайки имеют две
линьки в году: частичную предбрачную зимой и весной и полную (включая
маховые и рулевые) послебрачную во второй половине лета—осенью. Точная
датировка сроков линьки затрудняется малочисленностью добытых в зимнее
время особей. В середине апреля на Мурмане взрослые птицы находятся
Рис. 110. Пуховой птенец скандинавской серебристой чайки
в брачном наряде, предбрачная линька у них закончилась (старые перья
имеются у птиц в промежуточных нарядах, неполовозрелых, у которых, пови-
димому, линяние протекает более растянуто). До середины июня начала пос-
лебрачной линьки установить нельзя. Во второй половине июня послебрач-
ная линька начинается и к концу этого месяца захватывает все мелкое опе-
рение, смена которого кончается во второй трети июля. Во второй трети июня
начинается и смена задних первостепенных маховых (двух пар). Во второй
половине июля линька маховых доходит, примерно, до половины (шестое и
пятое, не считая первого рудиментарного). В конце августа встречаются осо-
би, сменяющие четвертое маховое. Передние первостепенные маховые и
рулевые линяют после отлета, и точных данных о датах их смены у нас нет*
Питание. Серебристая чайка—всеядная птица. Основной кормовой
биотоп—литораль. Здесь чайка добывает моллюсков, иглокожих, крабов,
мелкую рыбу и мальков крупных видов рыб и т. п. Кормится она также от-
бросами рыбного промысла, падалью и т. д. В годы обилия леммингов в Лап-
ландии—в значительной мере леммингами. Из рыб на «Семи Островах»
в качестве пищи серебристой чайки отмечена песчанка, мойва, сельдь, живо-
родящая бельдюга. Кроме того, чайка кормится насекомыми, яйцами
и птенцами разных видов птиц (уток, гаг, кайр, моевок, реже гагарок). Также
ягодами (вороница, черника, морошка, гонобобель, особенно весной и осенью).
Птенцы в основном выкармливаются на Мурмане рыбой (Модестов,

СЕРЕБРИСТАЯ ЧАЙКА 461
1939). Трофические связи серебристой чайки, таким образом, варьируют
географически (см. ниже, о других подвидах). Что касается практического
значения этой чайки, то можно сказать, что считать ее сколько-нибудь серь-
езным вредителем рыбного хозяйства не приходится, но она может наносить
некоторый ущерб колониально-гнездящимся птицам, селясь на северных
птичьих базарах.
Полевые признаки. По размерам эта чайка несколько меньше большой
морской чайки, бургомистра и черноголового хохотуна. Окраска взрослых
птиц характеризуется сизой мантией, белыми головой, хвостом и брюшной
стороной, маховыми с черной предвершинной полосой и белыми вершинами,
иными словами, окраска этой чайки—типичная для чаек рода Larus. Молодые
чайки очень похожи на сизых чаек—серо-бурые со светлыми отметинами на
спинной стороне, белые на брюшной, с темнобурыми маховыми и с темно-
бурым с белыми пестринами хвостом. Как и другие чайки, связана с водо-
емами. Хорошо ходит по земле, держа при этом туловище почти горизон-
тально. Сидит и отдыхает обычно на скалах, земле, в редких случаях на
деревьях (например, на соснах в Эстонии, по сообщению Кумари). Прево-
сходно летают, обычно с равномерными легкими взмахами крыльев, но
иногда и парят, пользуясь воздушными потоками. На полете обычно держат
ноги вытянутыми кзади или опущенными вниз. Хорошо плавают, ныряют
же лишь в виде исключения. Держатся обычно стаями и группами, гнездятся
колониально. Голос разнообразный. Чаще всего птица, закидывая голову,
издает хохочущий звук вроде «кьаау-кьаау». Другие звуки—предостерегаю-
щие, при брачных церемониях, при испуге, при нападении и т. д. (Гете, 1937).
Описание. Размеры и строение. Формула крыла, как у других чаек:
первое первостепенное маховое рудиментарно и равно примерно 2/3 кроющих кисти;
2>3>4... Передние второстепенные маховые укорочены. Хвост прямой, состоит
из 12 рулевых. Голень обнажена в нижней четверти, цевка сильная, спереди покрыта
поперечными пластинками, сзади—чешуйками. Задний (первый) палец развит слабо
и прикреплен выше передних, передние пальцы соединены перепонками, на крае выем-
чатыми.
Длина тела самцов C0) 590—680, самок A8) 550—690, в среднем соответственно
633 и 595 мм. Размах крыльев самцов B9) 1300—1567, самок A8) 1200—1520, в сред-
нем соответственно 1442,8 и 1371,7 мм. Длина крыла самцов C2) 400—470, самок A9)
400—455, в среднем соответственно 443,4 и 423,4 мм. Длина хвоста самцов A5)
170—221, самок 165—200, в среднем 195,6 и 184,8 мм. Длина клюва самцов A6)
50—65, самок A4) 48—57, в среднем 55,5 и 52,8 мм. Вес самцов B9) 909—1495,
самок A8) 945—1385, в среднем 1246,5 и 1069,4 г (Горчаковская, по экземплярам
с «Семи Островов»).
Окраска. Пуховой птенец. Пух густой и длинный. Общая окраска спинной
стороны бледносерая с шелковистым блеском, лоб и щеки светлее, беловато-охристые;
на лбу продольная черноватая полоса, на темени и затылке—продольные штрихи и пятна
того же цвета (на затылке они бледнее); крылья бледносерые с охристым оттенком;
на спине, плечах неясный темный продольный рисунок из серовато-буроватых пестрин;
черноватые пятна на уздечке, над глазом, у разреза клюва и в области уха; брюшная
сторона сероватая, середина груди и брюха беловаты, на зобе—явственный охристый
оттенок, варьирующий по интенсивности у разных особей. Клюв черный с серовато-
желтой вершиной, ноги серовато-мясного цвета; радужина черновато-бурая.
Гнездовый (птенцовый) наряд. Спинная сторона серовато-бурая со светлыми бело-
ватыми каемками перьев, особенно развитыми на плечевых, кроющих крыла, пояснице;
надхвостье беловатое с темнобурым поперечным рисунком; первостепенные маховые
черновато-бурые с сероватыми полями и светлыми отметинами у вершин задних перьев;
кроющие кисти и крылышко такого же цвета, как первостепенные маховые; второ-
степенные маховые с белыми стволами, черноватым наружным опахалом, светлым
с пестринами внутренним опахалом и светлой вершиной; рулевые белые с черным
мраморным поперечным рисунком в основной части, с черной предвершинной полосой
и узкой белой вершинной каймой; темная предвершинная полоса относительно узкая
и занимает не более четверти (приблизительно) длины рулевых; щеки серовато-бурые
с беловатыми отметинами; брюшная сторона охристо-беловатая с неясными серовато-
бурыми отметинами особенно развитыми на боках зоба и туловища и почти неза-
метными на горле, середине зоба и груди; подкрылья бурые с беловато-охристыми мел-
кими крапинами. Клюв черный с более светлым основанием, ноги бледного серовато-
мясного цвета, радужина бурая, края век серовато-бурые. От западно-европейской L. а

462
ОТРЯД ЧАЙКИ
argentatus описываемая чайка в гнездовом наряде отличается меньшим развитием тем-
ного рисунка на хвосте, но более темной окраской брюшной стороны.
Взрослые самцы и самки в брачном наряде. Голова, шея, поясница, хвост, вся
брюшная сторона тела белые. Мантия бледно сизо-серая, плечевые с белыми краями
перьев; первостепенные маховые с сероватым полем в основной части, имеющем разное
Ряс. 111. Возрастные изменения окраски махо-
вых и рулевых перьев серебристой чайки
а—маховые перья птицы подвида cachinnans в птенцо-
вом наряде; б и в—вэрослых птиц подвида argentatus;
г—взрослой птицы подвида cachinnans; д—то же
взрослой птицы подвида vegae; e—рулевые перья
птицы в птенцовом наряде подвида argentatvs; э*с—
то же подвида cachinnans; 8—то же птицы по второму
году подвида cachinnans; и—то же птицы по третьему
году подвида cachinnans; x—то же взрослых птиц
распространение на разных перьях, с черной предвершинной перевязью и белой
вершиной, на втором и третьем маховых имеется еще белое пятно на предвершинной
части пера; второстепенные бледносерые с белыми вершинами. Клюв яркожелтый с
красным пятном на выступе нижней челюсти и с беловатой вершиной, ноги бледного
мясного цвета, радужина лимонно-желтая, края век оранжевые.
В зимнем наряде на голове, задней стороне шеи, иногда на зобе серовато-бурые про-
дольно вытянутые пестрины.

СЕРЕБРИСТАЯ ЧАЙКА 463
Гнездовый наряд соединяется с окончательным (четвертым) нарядом рядом пере-
ходов, причем эти переходные наряды характеризуются значительной индивидуальной
изменчивостью.
В первом зимнем наряде, надеваемом после частичной смены гнездового наряда,
от последнего сохраняется все крупное оперение, голова и шея становятся светлее, бело-
ватые отметины на них занимают больнее место, на мантии перья становятся бледнее.
В первом брачном наряде, надеваемом в возрасте несколько менее года после второй
частичной линьки, голова и шея становятся беловатыми с темными буроватыми отмети-
нами, перья мантии, оставаясь пестрыми, приобретают серый оттенок; зоб и грудь бело-
ваты, но еще испещрены. Маховые и рулевые—от гнездового наряда.
После первой полной линьки в возрасте около 15—16 месяцев надевается второй
зимний наряд. Темные бурые пестрины еще сокращаются, но все же развиты на голове
и шее больше, чем у взрослых; мантия становится серой с большей или меньшей при-
месью темных буроватых наствольных пестрин; брюшная сторона белая с слабо развитыми
бледнобурыми пестринками; первостепенные маховые—передние—темнобурые, на вто-
ром иногда беловатое предвершинное пятно, шестое—восьмое маховые бурые с тонким
темным мраморным рисунком и белой с пестринами предвершинной полосой, а также
с белой вершиной, задние бледнобурые или сероватые с темным мраморным рисунком
и белым пятном на вершине; второстепенные маховые грязносерые с бурыми пестринами
с беловатыми вершинами; рулевые с узкой каймой белого цвета на вершине, с широкой
черной предвершинной перевязью и с густым темным поперечным черноватым рисунком
по белому фону в основной части пера; темные пестрины на рулевых менее правильны,
чем в гнездовом наряде, боковым перьям они часто придают характер мелкого мрамор-
ного рисунка; хвост у некоторых особей кажется более темным, чем в гнездовом наряде,
так как белый фон оперения основной части рулевых менее выделяется или скрадывается
мраморным темным рисунком. Ноги становятся бледно серовато-мясными, радужина
желтоватой или желтовато-бурой, клюв буровато-красноватый у основания, черный
у вершины.
Второй брачный наряд (после частичной смены мелкого оперения) отличается от вто-
рого зимнего тем, что серого цвета на спине больше, а бурого меньше, иногда нет вовсе;
брюшная сторона почти белая с немногими темными пестринами. Рулевые и маховые
ie сменяются, остаются от второго зимнего наряда. Клюв и ноги светлеют.
В третьем зимнем наряде после полной линьки птицы становятся сходными со взрос-
лыми, но на крыльях среди кроющих имеется обычно примесь бурого цвета, на хвосте
остатки бурых пестрин, особенно на наружных опахалах рулевых, белые вершины перво-
степенных маховых менее развиты. Черный рисунок имеется на передних 5, иногда 6, перво-
степенных, вершина первого видимого B-го) и махового чистобелые. Эти особенности
окраски маховых и рулевых и отличают третий брачный наряд. Клюв желтоватый с буро-
ватой перевязью у ноздрей, радужина желтая, края век бледнобурые с красным оттенком*
Ноги у птиц из Прибалтики и Мурмана серовато-мясные, у птиц из Финляндии, с Ладоги
и Белого моря—бледножелтые (у западно-европейской формы ноги всегда серо-мясного
цвета). В окончательном наряде от западно-европейских L. a. argentatus эта форма отли-
чается заметно более темной окраской мантии, но меньшим развитием темного рисунка
на первостепенных маховых.
Западносибирская серебристая чайка Larus argentatus heuglini В г ее
Larus heuglini. В г е е. Hist. Birds Europe, 2 изд.. V, 1876, стр. 58, Красное море.
Синонимы: Larus fuscus antelius. 1 г е d a I e. Bull. Brit. Orn. Club, XXXI,
1913, стр. 69, низовья Оби.—Larus affinis auct., nee Reinhardt, 1853.
Русское название. В сев.-зап. Сибири—холей, холева—как и другие круп-
ные виды чаек. Также клуша.
Распространение. Ареал. Север Европы и Азии к востоку от предыду-
щего подвида: низовья Сев. Двины, Канин, Тиманская тундра, низовья
Печоры и Оби, Ямал, Тазовский и Гыданский п-ова (в последнем месте,
по Штегману, 1934, встречаются и особи, переходные к таймырскому подви-
ду). Южная граница распространения не вполне ясна—повидимому птица
ограничивается низовьями больших впадающих в Северный Ледовитый оке-
ан рек в пределах тундры и лесотундры. Встречена в июне ст. ст. на Княси-
нинских озерах на Урале (Резцов, 1904). Далеко к югу граница идет по Оби,
где серебристая чайка гнездится в Сургутском районе, а вероятно и южнее,
по Васюгану, уже в среднем течении Оби (Аникин, 1902); восточнее граница
поднимается к северу, и в бассейне Таза определяется примерно 64° с. ш. (Ска-
лон и Слудский, 1941). Кроме того, эта чайка гнездится на о-ве Колгуеве

464 ОТРЯД ЧАЙКИ
<в особенности, в восточной его части до устьев р. Косой, Толмачев, 1927),
а изолированная колония, повидимому, имеется на озере Имандра на Коль-
ском п-ове (по указанию Штегмана, 1934; см. также Владимирская, 1928;
в нашем распоряжении не было, к сожалению, птиц с Кольского п-ова).
В зимнее время эта чайка встречается на Черном море (восточной его
части и на севере), но главным образом—на южн. Каспии (Азербайджан,
Туркмения, повидимому—в южно-каспийских провинциях Ирана) Также
в сев.-зап. Индии в Синде, на Мекранском побережье и далее к югу до Тра-
ванкора (Бекер, 1929). Отмечена в Месопотамии у Багдада (Тайхерст, 1922).
На западе зимою доходит до Адена и даже до Сомали (Мейнертцхаген,
1935). На севере Средней Азии нормально зимует на Аральском море. На
ттролете эта чайка встречена в устье Невы на западе, а также на Сев. Урале
(Ивдель), на Печоре и Волге, в равнинных частях Казахстана (Долгушин,
1948), в юго-зап. Сибири (Тюмень, Ишим). Таким образом, в отличие от
скандинавской серебристой чайки этот подвид совершает перелеты не по
морским побережьям, а через внутренние части европейско-азиатского
континента (в этом сходство с клушей).
Залеты этой чайки отмечены на Вайгач, Новую Землю (южный о-в,
Молчанов, 1908; Горбунов, 1929), на Мурман к Икангским о-вам (Смирнов,
1901); есть сомнительное, по определению подвида, указание о залете на
р. Чикой в Забайкалье (Моллесон, 1906).
Даты. В районе массовых зимовок западносибирской серебристой чай-
ки в Туркмении пролет ее осенью отмечен в октябре, а весной—в первой по-
ловине апреля. Значительный пролет у Кианлы наблюдался 20—29 октября
{Воробьев и Исаков, 1941), во второй половине ноября пролет закончился.
В конце зимы и в начале весны, когда начинается нерестовый ход воблы,
чайки в громадном количестве собираются в низовьях Атрека (между концом
февраля и началом апреля). В конце апреля исчезают с юго-вост. Кас-
пия последние западносибирские серебристые чайки (Дементьев, 1951).
На Аральском море зимующие чайки отлетают в апреле, запоздавшие особи
{вероятно неполовозрелые) задерживаются до начала мая (Зарудный, 1916).
Осенью на Аральском море появляются обычно в разные числа октября.
На севере в Тиманской тундре первые чайки появились 5 мая, с 10 мая
их стало больше, с 15 мая они стали обычны (Гладков, 1941). Прилет на Печоре
к Усть-цильме отмечен 11 мая (Сибом и Броун, 1876). Позднее прилет от-
мечен на реке Таз (во второй половине мая, по сообщению Кольса) и в Гыдан-
скую тундру B2 мая в приморских частях; внутри полуострова—еще позднее,
у р. Хассейн-то 29 мая, Наумов, 1931). Таким образом, можно считать, что
в гнездовой области весной чайка появляется в разные числа мая.
Осенний отлет с мест гнездовья на севере происходит главным образом
в сентябре. В верховьях р. Юрибей (сев.-зап. Сибирь) отлет протекал в на-
чале сентября; 1 октября в среднем течении этой реки наблюдалась послед-
няя птица (Наумов, 1931). У Самаровой на Оби пролетные стаи встречены
10сентября, южнее, на Иртыше, 30 сентября (Финш, 1879). Однако в низовьях
Таза у Хальмер-седе последние чайки добыты еще 30 сентября, а на Сев.
Урале у Ивделя несколько особей добыты были между 2 и 10 октября (в кол-
лекции Зоологического музея Московского университета). Движение на
юг протекает, повидимому, довольно медленно и постепенно.
Результаты кольцевания. Западносибирские серебристые
чайки кольцевались на зимовках в юго-зап. Туркмении в заповеднике
Гассан-кули. Из них чайка, окольцованная 28.III. 1935, была добыта 4.VII.
1935 на р. Малая Печора под 67°40' с. ш. и 53° в. д. (близ Нарьян-Мара);
окольцованная 13.III. 1935—добыта 18.IX. 1936 в окр. города Молотова;
окольцованная 21.1 II. 1936—добыта 26.III.1945 г. у Карасу близ Бендершаха
в сев. Иране; окольцованная 18.III. 1941— добыта 1 .IV. 1941 у Чикишляра,

СЕРЕБРИСТАЯ ЧАЙКА
465
примерно в 40 км севернее места кольцевания; окольцованная 18.II 1.1941 —
добыта на месте кольцевания 22.III. 1941; окольцованная 4.II 1.1941—
добыта на озере Фокино в 17 км от озера Несь на п-ове Канин; окольцован-
ная 29.111. 1941—добыта в Надымском р-не (низовья Оби) 22.VII. 1941;
наконец, окольцованная 30.II 1.1941—добыта летом 1945 у Аксарки в низо-
Рис. 112. Западносибирская серебристая чайка (взрослая птица в
брачном наряде и молодая)
вьях Оби. Эти немногочисленные находки все же позволяют сделать вы-
вод, что на зимовках на юго-вост. Каспии держатся чайки из обширных тер-
риторий северо-востока Европейской части Союза от Канина до Печоры
и западносибирские птицы с низовьев Оби.
Биотоп. В гнездовое время—приморские части тундр и водоемы в
низовьях рек, побережья и острова на озерах и т. п. На пролете держатся глав-
ным образом по речным долинам. Зимовки—в прибрежных участках морей.
Численность. В Тиманской и Большеземельской тундрах, на Ка-
нине, в низовьях Оби, в бассейне Таза—многочисленная птица. На зимовке
в громадном количестве встречается на юго-вост. побережье Каспия,
на Черном море значительно реже и, повидимому, только в восточных его
частях, на севере—только в ограниченном количестве.
Экология. Размножение. Сведения отрывочны. Цикл поздний.
Спаривание происходит, повидимому, уже на зимовках (в конце марта у сам-
30 Птицы СССР, т. III

466 ОТРЯД ЧАЙКИ
цов в юго-зап. Туркмении гонады уже начинают развиваться). На п-ове
Канине в устьях Кулоя в гнезде из сухой травы найдено 18 июня два пуховых
птенца; там же у м. Конушина 23 июля два очень крупных птенца (Банни-
ков, 1934). В Тиманской тундре первые летные молодые найдены в конце
июля (Гладков, 1941). На Колгуеве 10 июля найдено гнездо с тремя сильно
насиженными яйцами (Толмачев, 1927), там же 13 августа—летные молодые.
Близ устья р. Полуй 13 июля встречена гнездовая колония из 10 пар, в
каждом гнезде было по два насиженных яйца. На р. Шучьей 23 июля встре-
чен плавающий на воде пуховой птенец (Финш, 1879). в коллекциях имеют-
ся летные молодые, добытые в разных числах августа. Размеры яиц с Ени-
сея B6—сюда, к сожалению, включены и 3 яйца с низовьев Печоры) 62,7—
80,5x44,5—51,7, в среднем 70,68x48,72 мм (Хартерт, 1916).
Линька. Общая схема—как у скандинавского подвида. В конце мар-
та B1 и 23 марта) в юго-зап. Туркмении добывались птицы, надевшие уже
брачный наряд. До середины июня линьки нет. Во второй половине июня
начинается смена задних первостепенных маховых, в июле она доходит при-
мерно до 6-го или 7-го маховых. В конце сентября послебрачная линька
заканчивается, и в октябре добыты птицы в зимнем наряде. Имеются инди-
видуальные различия в сроках линяния (вероятно, птицы, имевшие вторые
дополнительные кладки, в этом отношении запаздывают).
Питание. Отмечается, что западносибирская серебристая чайка охот-
но кормится отбросами рыбного промысла. Кроме того, рыбой (на р. Щучьей,
например, поднимающимися по реке Coregonus merkii, Финш, 1879), падалью,
яйцами и птенцами птиц (в частности, наблюдалось нападение на птенцов
синьги на р. Щучьей, Шухов, 1915). На зимовках в Туркмении чайка кормится
рыбой, в начале зимы морской, пока мелкие виды держатся на мелководье;
позднее—добываемой на пресных водоемах. Во время нереста воблы на Атре-
ке чайка кормится почти исключительно этой рыбой. Кроме того, в области
низовьев Атрека чайка кормится и грызунами, в частности большой пес-
чанкой. В желудках добытых в юго-зап. Туркмении птиц находили и раков
(Дементьев, 1950).
Описание. Размеры и строение. Длина самцов C) 585—675, самок C) 540—
650, в среднем 623,3 и 610,0 мм. Размах крыльев самцов C) 1340—1380, самок C) 1136—
1130, в среднем 1356 и 1242 мм. Крыло самцов B8) 435—465, самок B0) 410—455 (в одном
случае у взрослой птицы с Канина 396 мм), у птиц неизвестного пола A2) 420—452,
в среднем у самцов 450, у самок 434,5, у птиц неизвестного пола 437,7 м; общая средняя
у обоих полов F0) 442,5 мм. По Штегману A934) максимальная длина крыла 490 мм.
Вес самцов E) 1030—1218, в среднем 1097,8 г\ вес двух самок 831 и 854 г.
Окраска. На спинной стороне окраска темнее, чем у какой-либо из серебристых
чаек, и по этому признаку эту чайку легко отличить и в полевых условиях. Мантия темно-
шиферно-серой окраски. Черный рисунок на первостепенных маховых значительно
развит, черное поле имеется на седьмом, а иногда и на восьмом маховом. Белое пятно
имеется только на вершине первого махового, на втором оно обычно отсутствует или
во всяком случае развито очень слабо. Серое поле на основании первого махового занимает
небольшое пространство и отличается темным оттенком. В зимнем наряде у взрослых
птиц темные пестрины имеются только на задней стороне шеи, темя и затылок белые.
Ноги желтые в разных оттенках. В птенцовом наряде птица также отличается темной
окраской рулевых (широкая черная вершинная полоса, относительно слабое развитие
белых пестрин), а также интенсивностью бурого тона спинной стороны (хотя светлые
каемки перьев на ней развиты больше, чем у скандинавского подвида) и темных пестрин
на брюшной стороне.
Таймырская серебристая чайка Larus argentatus taimyrensis But.
Larus affinis taimyrensis. Бутурлин. Орнит. Вест. 1911, стр. 149, устье р. Глубо-
кой, низовья Енисея.
Распространение. Ареал. Весьма своеобразен, состоит из двух частей:
с одной стороны, север средней Сибири от низовьев Енисея и на Таймыре

СЕРЕБРИСТАЯ ЧАЙКА 467
на восток до бассейна Хатанги, где гнездится и в нижнем течении, и на Монь-
еро, а также на озере Ессей. С другой стороны, неотличимые в общем от тай-
мырских, чайки гнездятся по озерам юго-зап. Сибири и сев. Казахстана, до-
ходя на запад до Башкирии, где гнездование их установлено в Белебеевском
р-не и у Уфы. В Зап. Сибири на север она проникает до низовьев Иши-
ма и до озер по Тоболу, к югу до озера Кургальджин, Тургая и низовьев
Иргиза и Илека (в сев.-зап. Казахстане). К этой же форме вероятно относят-
ся чайки, встреченные на озерах Курган-куль и Ащи-куль к юго-западу
от Баян-аула в центральном Казахстане (Долгушин, 1947). Гнездовые
экземпляры изучены нами из южной части ареала из Кустанайского р-на
(Токтас, Увальное на Тоболе), Ишимского и Акмолинского р-нов, с озера
Чаны в Барабинской степи. Южная граница северного участка ареала ос-
тается не вполне ясной, но обе части ареала повидимому разъединены, так
как на севере чайка едва ли гнездится за пределами лесотундры.
Граница распространения на востоке остается не вполне ясной. На Ниж-
ней Тунгуске, судя по данным Ткаченко A937), не гнездится; в Зоологиче-
ском музее Московского университета имеется молодой экземпляр с р. Коче-
чумо, добытый 17 сентября. Маак A886) приводит сведения местных жителей,
что какие-то серебристые чайки гнездятся по озерам на р. Лунха, где он
наблюдал их прилет 22 мая. Если эти сведения верны, то остается неясным,
к какому подвиду они относятся. Восточносибирские серебристые чайки
vegae, насколько известно, не идут далеко на юг.
В СССР этот подвид зимует на Каспийском море, во всяком случае на
его юго-западе, впрочем, уступая там в численности западносибирской се-
ребристой чайке. Точно определить область зимовок за пределами Союза
затруднительно из-за ненадежности определений, приводимых в литературе.
Достоверно принадлежащие к этому подвиду особи добыты у Карачи в Па-
кистане в феврале, на Мекранском берегу в феврале, на побережьях Бом-
бейской провинции между октябрем и январем, у Багдада в Месопотамии
между ноябрем и январем, у Адена в феврале и однажды в Сомали в феврале.
По Беару A929) на зимовке бывает в Индии, в Кашмире, Качаре, на восток
до Бенгальского залива. Добыта будто бы зимой на побережьях Фуцзяня
в вост. Китае (Латуш, 1933). Залеты этой чайки отмечены на Оби, пролет—
на Енисее до Красноярска. Однажды —17.V.1925—добыта на озере Джаман-
куль, у Караузяка, на нижней Сыр-Дарье.
Характер пребывания. Перелетная птица с разомкнутым
гнездовым и зимним ареалами.
Даты. На Мекранском берегу на зимовках бывает с начала ноября
и до конца апреля (Тайсхерст, 1927). В юго-зап. Туркмении держится пример-
но с октября и до начала и даже середины апреля (Дементьев, 1951).
Прилет в Башкирии, у Уфы, отмечен 11 апреля, когда водоемы были еще
покрыты льдом. В начале апреля ст. ст. птицы появились на озерах Шунгак-
куль и Аслы-куль (Сушкин, 1897). В сев.-зап. Казахстане весенний пролет
(и прилет) падает на разные числа апреля (на средней Эмбе 27 апреля—1 мая,
в низовьях Иргиза—12 апреля—1 мая, Сушкин, 1908).
На Карском побережье Пясинской тундры по полыньям чайки были уже
в конце марта, в самой тундре появились 13 апреля. В это время водоемы
покрыты еще льдом (сообщение Гизенко). 16 мая чаек было много у р. Тай-
мыр (Миддендорф, 1853). Одиночки на зап. Таймыре появились 11 июня,
13 июня птиц стало много (Бируля, 1907). На вост. Таймыре у р. Яму-тари-
да птица появилась 9 июня (Тугаринов и Толмачев, 1934). Прилет в бас-
сейне Хатанги отмечен в конце мая—начале июня (Скалой, 1937).
Относительно осеннего пролета и отлета сведения таковы. На озере Аслы-
куль, в Башкирии, последние птицы отмечены около 13 декабря (Сушкин,
1897). Отлет в верховьях Иргиза—в начале сентября, последние птицы встре-
30*

468 ОТРЯД ЧАЙКИ
чены на Ир-куле 14 сентября (Сушкин, 1908). На р. Курейка чайки на осен-
нем пролете добыты 14—19 сентября (Шиллингер). В Пясинской тундре пти-
цы, напротив, держатся поздно—последние встречаются еще в конце ноября,
а некоторые даже зимуют у припая на Карском побережье (Гизенко). Отлет
на зап. Таймыре отмечен 20—21 сентября (Моне, 1928). На Таймыре послед-
няя птица встречена Миддендорфом A853) 11 сентября, на р. Яму-тарида
14 сентября (Тугаринов и Толмачев, 1934), на юго-вост. Таймыра, в бассей-
не Хатанги, держатся до сентября (Скалой, 1937).
Биотоп. Гнездовый биотоп в южной части ареала—озера. На севере
на островах по озерам и рекам. На пролете, главным образом, по долинам рек,
на зимовках—по морским побережьям.
Численность. Обычная и многочисленная птица в области низовьев
Енисея, в прибрежных частях зап. Таймыра и на юго-вост. Таймыре. Ме-
нее многочисленна в центральных частях Таймырского п-ова. Многочисленна
на озере Чаны и по некоторым озерам Сев. Казахстана, но в последнем чис-
ленность гнездящихся птиц значительно колеблется по годам в зависимости
от уровня воды в озерах. На крайнем западе ареала (Башкирия) редка и спо-
радична.
Экология. Размножение. Сведения, к сожалению, весьма отры-
вочны, в особенности в отношении популяций из южной части ареала, что
не дает возможности выяснить важный вопрос о географических изменениях
биологии этого своеобразно распространенного подвида.
Имеется резерв холостых (вероятно неполовозрелых) особей (Сушкин,
1908); часть их, повидимому, летует вне гнездовой области (в частности, такие
птицы добыты в июне в Березовском р-не, Шухов, 1915). Гнездятся обыч-
но колониально—как на севере (Таймыр, низовья Енисея), так и на юге
(сев.-зап. Казахстан). В Пясинской тундре, по наблюдениям Гизенко, коло-
нии состоят обычно из 10—50 пар, но бывают и большие. Там же первые
кладки найдены 10—15 июня, первые птенцы появились 10—15 июля. Клад-
ки состоят из 3, иногда из 2 яиц. На о-ве Чаячьем в большой колонии гнез-
да располагались одно от другого на 10—15 м. На крыло молодые чайки ста-
новятся в Пясинской тундре в начале сентября. Вполне выросшие молодые
добывались в низовьях Енисея и на р. Курейка в первой половине сентября.
Сильно насиженные яйца на зап. Таймыре найдены 29 июня (Плеске,
1928).
На юге чайки гнездятся у озер на кучах старого камыша, из которого и
строят гнезда. Яиц в кладке здесь бывает обычно 3, реже 2. Приступают к
размножению они значительно ранее, чем на севере: на озере Кургальджин
пуховички вывелись уже 25 мая (Лавров, 1930).
Линька. Общая схема—как у других подвидов серебристой чайки.
О календаре линяния известное представление дают следующие даты: у взро-
слого самца, добытого на р. Урал выше Гурьева 12 августа, происходит
смена 6-го первостепенного махового, смена маховых началась по крайней
мере месяц тому назад, что указывает на ранний цикл размножения;
у взрослой самки с р. Омулевой, Пясинская тундра, 27 июля выпало 7-е ма-
ховое; у взрослого самца с р. Курейка 14 сентября смена маховых значитель-
но подвинулась—у него выпало третье маховое; однако на о-ве Диксон
17 сентября добыт взрослый самец, у которого только сменяется 6-е маховое
(повидимому, птица от гнезда со второй, дополнительной (взамен утерянной)
запоздалой кладкой).
Питание. На юге в сев.-зап. Казахстане в качестве кормов серебри-
стой чайки отмечается рыба (также и в Башкирии), отбросы рыбного промыс-
ла, степные грызуны (суслики), падаль, птенцы жаворонков и степных конь-
ков, насекомые, в особенности прямокрылые (Сушкин, 1908). В годы массовых
размножений саранчи чайки истребляют ее в больших количествах. В Пя-

СЕРЕБРИСТАЯ ЧАЙКА 469
синской тундре чайка в известной мере синантроп и связана в питании с рыб-
ными промыслами. Кроме того, кормится, в особенности с прилета, остаю-
щимися после белых медведей и песцов объедками, а также охотится за лем-
мингами. Отмечено нападение на птенцов белолобого гуся (Гизенко). Заслу-
живает внимания, что на юго-вост. Таймыра в желудке добытого 6 июня
самца чайки найдено сорок штук съеденных им личинок Oedemagena tarandi
(Скалой, 1937).
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов A1) 410—462,
самок A2) 410—445, в среднем соответственно 437,1 и 427,5 мм. Штегман A934) отмечает,
что экземпляры из сев. Сибири очень крупны: крыло у них 428—481, в среднем 457 мм.
Южные птицы, по тому же автору,не достигают таких значительных размеров: крыло у них
413—463 мм. Наличие различий в размерах при существовании различий в биологии
позволяет поставить на разрешение—в случае накопления дополнительных материалов—
вопрос о том, не следует ли разделить таймырских серебристых чаек—в том объеме,
как этот подвид принят в этой и других работах—в сущности на два подвида—северный
и южный.
Вес взрослых самцов из Пясинской тундры 1050 и 1280 г, молодой самки оттуда же
700 г, взрослой самки с озера Чаны—803 г.
Окраска. Мантия взрослых птиц темносерая, но заметно светлее, чем у западно-
сибирского подвида и в среднем темнее, чем у восточносибирских птиц. На первостепен-
ных маховых больше черного, чем у восточносибирских чаек—черный цвет доходит
обычно до седьмого махового. На первом маховом черная поперечная полоса широкая.
Белое пятно на вершине второго махового слабо развито, иногда отсутствует. В зимнем
наряде на верхней стороне головы—темные отметины. Окраска молодых в птенцовом
наряде—как у западносибирской серебристой чайки, но в среднем несколько бледнее.
Ноги желтые, однако на вост. Таймыре встречаются и особи с лапами бледномясного
цвета (Штегман, 1934).
Окраска—в пределах ареала—заметно изменчива. На востоке Таймыра нередки
экземпляры как бы переходные к восточносибирскому подвиду, на юге в Казахстане—
к степному подвиду cachinnans (как по окраске мантии взрослых птиц, так и по окраске
маховых, несколько более светлых, чем на севере Сибири).
Восточносибирская серебристая чайка Larus argentatus vegae Pal men
Larus argentatus. В г u n n. var. Vegae. P a 1 m e n. Vega Exped. Vetensk. Arb., 1887.
стр. 370, Питлекай, Северное побережье Чукотской Земли
Синоним. Larus argentatus birulai. Pleske (exSuschkin). Mem. Bost. Soc.
Nat. Hist., VI C), 1928, стр. 197, Новосибирские о-ва.
Распространение. Ареал. Северо-восток Сибири от Анабары, Оленека,
Лены до Анадыря и Коряцкой Земли (Олюторское побережье, бассейн Пен-
жины северного побережья Охотского моря; на Камчатке, вопреки указа-
ниям некоторых авторов, не гнездится*.
Южная граница распространения остается неясной. Гнездится на Алазее,
т. е. уже в пределах лесной зоны. На Колыме поднимается, повидимому, до
верхнего течения, но особенно обычна в нижнем течении реки. На Анадыре
встречается не только в приморских, но и во внутренних частях края—как
по самому Анадырю, так и по его притокам. К северу от материка гнездится
на Новосибирских и Ляховских о-вах, на Северной Земле (по Плеске, 1928,
также по Штегману, 1934; однако Лактионову, 1946, не удалось с достовер-
ностью установить тут гнездования серебристой чайки), на о-ве Врангеля,
быть может на о-ве Беннетта, где серебристых чаек наблюдал, повидимому,
Толль A909).
Область зимовок расположена главным образом в вост. Китае (низовья
Янцзе, Фу-Чжоу, Сватоу—Латуш, 1933), в Корее и Японии (Хоккайдо,
Хондо, Сикоку, Кюсю, Танегасима, Квельпарт, Риу-Киу), на юг до о-вов
Бонин и Тайван (Формоза). Сюда же вероятно принадлежат чайки, изредка
* В Зоологическом музее Московского университета имеются взрослая и молодая
птицы, добытые в августе 1925 г. на р. Кихчик, и взрослая самка, добытая в августе
1947 г. на восточном берегу Камчатки в бухте Большой МоржоЕой.

470 ОТРЯД ЧАЙКИ
пролетающие на верхнем и среднем Амуре, и чайки, изредка встречающиеся
зимой у берегов Индо-Китая—в Аннаме, Кохинхине, Камбодже (Делакур,
1931).
Отдельные особи зимуют и севернее—у Курильских о-вов по незамер-
зающим участкам моря у Южн. Сахалина (Мунстеръельм, 1920). Также в
Манчжурии у Цицикара (Мейзе, 1934).
На пролете чайка встречается по восточносибирским рекам, на Куриль-
ских о-вах, на Сахалине, в небольшом числе на Камчатке, на Охотском мо-
ре (в частности на Шантарских о-вах), в Приамурье и Приморье, на Коман-
дорах. Летовка неполовозрелых птиц отмечена на Южн. Сахалине и на
Командорах.
Залет отмечен в Индию в Гургаон G.III. 1868, Мейнертцхаген, 1935).
Также на Аляску—на о-ва Диомида, на о-в св. Лаврентия и на материке.
Случайные залеты на о-ва Лайзан и Маркус в Тихом океане (Бент, 1921).
Характер пребывания. Как видно из предыдущего, перелет-
ная птица.
Даты. Прилет в дельте Индигирки отмечен 28 мая (Михель, 1935),
в низовьях Колымы в последней пятидневке мая (сборы Бутурлина в Зооло-
гическом музее Московского университета). На большом Ляховском о-ве
26 мая, на Новосибирских о-вах—6—7 мая, возможно и ранее (Плеске,
1928). На о-ве Врангеля в начале мая (Минеев, 1946). Экспедицией «Вега»
появление на северном берегу Чукотского п-ова у Питлекая отмечено
24 мая (Пальмен, 1887). У м. Северного прилет отмечен еще раньше
5 мая (небольшие стайки по 5—6 птиц; 10 мая чайки были многочисленны,
Артоболевский, 1926). На Анадыре чайки прилетают в разные числа мая
(Портенко, 1939; в заливе Креста первые уже 30 апреля, Белопольский,
1934).
Таким образом кажется, что в восточных частях ареала и на островах се-
ребристая чайка появляется ранее, чем в тундрах западной части ареала,
что позволяет предположить, что весенний прилет идет сначала на
север в Беринговом море, и оттуда чайки постепенно распространяются на
запад и юг. Осеннее же движение в значительной мере протекает и по речным
долинам, в направлении к Охотскому морю.
Отлет восточносибирских серебристых чаек отмечен в следующие сроки.
В низовьях Индигирки последние будто бы наблюдались 28 августа
(Михель, 1935), но эта дата кажется слишком ранней. На самом деле
осенний отлет, повидимому, растягивается в зависимости от кормо-
вых и гидрологических условий: в низовьях Колымы, судя по сборам
Бутурлина, чайки в начале сентября еще обычны, а последние добыты
в конце сентября B2, 23 и 28 числа). В низовьях Лены у Сагастыря
отлет отмечен также около второй половины сентября (Плеске, 1928). На
Новосибирских о-вах 21 сентября (Новая Сибирь, Бируля, 1907) и
26 сентября (Котельничий, Плеске 1928). На Анадыре отлет происходит в кон-
це сентября, последние отлетают в первой половине октября (Портенко,
15.Х. 1939). На севере Чукотского п-ова у м. Северного чайки стали редкими
после 24 сентября, но одиночки встречены еще при морозах 23 октября (Ар-
тоболевский, 1926)
Весенний пролет с мест зимовок в Формозском проливе отмечен 9 марта,
в Японии у Канагана—29 марта (Бент, 1921).
Биотоп. Гнездится в тундрах и на морских побережьях по озерам
и рекам. Предпочитает приморские части тундр. Гнезда располагаются так-
же на скалистых карнизах, как у западных подвидов, или на недоступных для
песцов площадках валунов, или на скалах (Индигирка, Колыма). Пролет
наблюдается по речным долинам и морским побережьям. Зимовки—в при-
брежных частях моря.

СЕРЕБРИСТАЯ ЧАЙКА 471
Численность. В низовьях больших рек—Лены, Индигирки, Ко-
лымы—многочисленная птица.
Экология. Размножение. Гнездовья обычно колониальные. В па-
рах птицы держатся с прилета. Гнезда устраиваются из мха, сухой травы,
с примесью чаячьих, гусиных или других перьев, иногда—кусочков плав-
ника или веточек (лиственница—в низовьях Индигирки). В кладке обычно
три или два яйца, изредка даже четыре (по Мевесу, Тачановский, 1893).
Размеры яиц: A1) 66—75,8x45,3—52,5, в среднем 71,58x49,59 мм
(Плеске, 1928); A5) 67—80x47—52, в среднем 76,26x45,45 мм (Чукотский
п-ов, Тачановский, 1893); C0) 65—77,5x47,5—53,1, в среднем 70,4x49,5мм
(Бент, 1921).
Слегка насиженные яйца найдены у Сагастыря в дельте Лены 23 июня
(Бунге, 1887). В низовьях Индигирки неравномерно насиженные яйца най-
дены 21 июня (Михель, 1935). В низовьях Колымы насиженные яйца най-
дены 10 июля, гнезда с насиженными яйцами примерно в 15-дневном воз-
расте—2 июля, гнезда с двумя яйцами, насиженными, примерно, 7 дней—
6 июля (Тайер и Бенгс, 1914). На Новосибирских о-вах кладка из двух яиц
найдена 29 июня. На о-ве Врангеля пуховые птенцы встречены 8 июля (Пор-
тенко, 1937). На севере Чукотского п-ова чайки 20 мая держались у гнез-
довий, 21 июня насиживали, 10 августа в гнездах были еще нелетные птицы
(Артоболевский, 1926). На Новосибирских о-вах кладка на о-ве Котель-
ном найдена 24 июня, на Новой Сибири—23 июня (Бируля, 1907); насижен-
ные яйца на Б. Ляховском о-ве найдены 6 июля (Бунге, 1887).
Пуховые птенцы найдены на о-ве Врангеля 8 июля (Портенко, 1937),
в низовьях Колымы у Сухарного (крупные)—22 июля. На северном берегу
Чукотского п-ова 10 августа во всех гнездах были птенцы (Артоболевский,
1926). Пуховики на воде на Анадыре встречены 16 июля (Портенко, 1939).
Птенцы в гнездах разновозрастны; следовательно насиживание начинается
с откладки первого яйца.
Во второй половине августа молодые становятся на крыло (о-в Новая Си-
бирь, Колыма, Анадырь). Однако на Индигирке подлетки встречены уже
9 августа (Михель, 1935).
Как и у других чаек, в случае утраты кладок—имеется вторая, дополни-
тельная (Колыма, Анадырь).
Линька. Смена первостепенных маховых начинается в конце июня.
У некоторых особей (повидимому, имевших вторые дополнительные кладки)
она сильно запаздывает. В конце сентября B9 сентября) в низовьях Колымы
добыт самец, закончивший послебрачную линьку мелкого пера; у него сме-
няется 4-е первостепенное маховое. В начале июня прилетающие на север
Сибири чайки носят полный брачный наряд. У другого самца с о-ва Лангр
в Амурском заливе 15 сентября мелкое оперение было зимнего наряда; в
крыле осталось еще три передних старых первостепенных маховых; таким
образом, конец осенней послебрачной линьки падает, повидимому, на октябрь
(т. е. линька кончается уже на зимовках). Но еще в конце марта B8 марта,
Судзухинский заповедник) в Приморье добыты взрослые чайки в зимнем на-
ряде.
Питание. Отбросы, главным образом, рыбного промысла, падаль,
рыба, лемминги (Индигирка, Михель, 1935), водные беспозвоночные, рыба,
птенцы и яйца птиц (Колыма).
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов B0) 620—685, самок A5)
589—670, в среднем 658,9 и 640,0 мм. Размах крыльев самцов A9) 1315—1587, самок A6)
1414—1542, в среднем 1526,5 и 1461, 3 мм. Крыло самцов E0) 420—485, самок D5) 418—
460, в среднем соответственно 455,7 и 436,3 мм. Вес самцов A3) 1200—1800, самок A2)
1190—1600, в среднем 1545 и 1349 г. Размеры, следовательно, очень значительны.
Окраска. Мантия у взрослых птиц светлее, чем у западносибирского и таймыр-
ского подвидов, но немного темнее, чем у скандинавской формы, с шиферным, а не сизым

472 ОТРЯД ЧАЙКИ
оттенком. Черный рисунок на первостепенных маховых имеется на первых шести или
семи перьях. Черная поперечная полоса на первом первостепенном маховом различной
ширины, иногда прерванная. Белое пятно на вершине второго махового невелико, иногда
бывает только на внутреннем опахале.
В зимнем наряде голова испещрена продольными пятнами. В птенцовом наряде
окраска темная, на спинной стороне поперечный рисунок развит слабо; брюшная сторона
однотонно буроватая с нерезко выделяющимся темным рисунком. Рулевые с сильно
развитым черноватым рисунком, вершинная полоса очень широкая.
Ноги серовато-мясного или бледно желтовато-сероватого цвета.
В пределах ареала самые светлые птицы встречаются на Новосибирском архипелаге.
Но в общем индивидуальные вариации окраски серебристых чаек на северо-востоке Азии
так значительны, что выделение подвида birulai не имеет на наш взгляд достаточных
оснований.
Монгольская серебристая чайка Larus argentaius mongolicus S u s с h k i n
Larus argeniatus mongolicus. С у ш к и н. Список и распределение птиц Русск. Алтая
1925, стр. 63, озеро Урюг-нор в сев.-зап. Монголии.
Распространение. Ареал. В СССР—юго-вост. Алтай, Тувинская авт.
область, Байкал и Забайкалье. Кроме того—Джунгария (Улюнгур) и сев.
Монголия (Хангай, Косогол, на восток до низовьев Керулена и Далай-нора).
Зимует, повидимому, в вост. Китае (пролетные особи известны из Алашаня).
Залеты отмечены в Пакистан (Карачи, февраль) и к Багдаду (январь—Мей-
нертцхаген, 1935).
Биотоп. Гнездится по озерам, богатым рыбой. В юго-вост. Алтае
и сев.-зап. Монголии на высотах около 1700—2300 м. (Сушкин, 1938).
Экология. Размножение. Сведения скудны. Гнездится колониями
(Укек на Алтае, Байкал) или отдельными парами. Размножение раннее.
7 августа на плато Укек найдены птенцы—оперяющиеся и подлетки. Послед-
ние птицы отмечены там 25 августа (Сушкин, 1938). Летный молодой на озере
Косогол добыт уже 21 июля.
Линька. Смена маховых начинается около середины июля.
Питание. Падаль, рыба, летом ягоды, в частности Vaccinium ulipino-
sum (Штегман, 1936), прямокрылые (вост. Монголия, Тугаринов, 1932),
омуль (Байкал, Тачановский, 1893).
Описание. Размеры и строение. Крупный подвид. Крыло самцов A5)
425—452, самок D) 427—457, в среднем 448,1 и 440,2 мм. По Штегману A934) крыло D6)
435—480, в среднем 462 мм.
Окраска. Взрослые птицы окрашены сходно с предыдущим подвидом. Черная
поперечная полоса на первом маховом развита хорошо. Черный рисунок бывает на первых
7 или 8 маховых. В отличие от восточносибирских чаек в зимнем наряде темные пестрины
на голове развиты слабо.
В птенцовом наряде отличается от vegae общей светлой окраской, приближаясь в этом
отношении к cachinnans. Светлый поперечный рисунок на спинной стороне развит хорошо,
как и поперечные полосы в основной части рулевых. Светлые каймы перьев на спинной
стороне широки, на пояснице преобладает беловатая окраска.
Ноги серовато-мясного или желтоватого цвета.
Южная серебристая чайка, или хохотунья Larus argeniatm cachinnans
Pallas
Larus cachinnans. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat., II 1811, стр. 318. Каспийское море.
Синоним. Larus argentatus ponticus. Stegmann. Journ. f. Ornith. 1934, стр. 374,
низовья Днепра.
Распространение. Ареал. Побережье и острова Черного моря и низовья
впадающих в него рек—Днестра, Днепра; Крым, Азовское море; Каспийское
море— на западе от Талыша до устьев Терека, на востоке от островов у
Мангышлака до Кара-Богаза) и Красноводского залива, на юге в
южнокаспийских провинциях Ирана; Аральское море—побережья и остро-
ва; низовья Сыр-Дарьи от Караузяка (Спангенберг, 1936); озера Казахстана

СЕРЕБРИСТАЯ ЧАЙКА 473-
на север до Чалкар-тениза и Семипалатинска, на запад до Волжско-Ураль-
ской степи, на восток до Зайсана (на озеро Марка-куль только залетает),
в частности на Балхаше, Ала-куле и Сассык-куле, Басканском озере;
в Киргизии на Иссык-куле; на севере гнездится по Иртышу у западной
и южной окраины Алтая (Сушкин, 1938).
По Волге на север доходит до Сарепты и быть может далее: летующие
особи известны и со среднего течения реки (Житков и Бутурлин, 1906), а
в 1887 г. оперяющийся птенец был добыт в окр. Казани (Русский, 1893),
что указывает на случайное здесь гнездование. Залетные и летующие холо-
стые встречались на севере Украины (Харьковская обл., Сомов, 1897; Пол-
тавская обл., Гавриленко, 1929).
Изолированная колония находится в вост. Иране в Сеистане (Зарудный,
1911). Наконец, гнездится в Синьцзяне на восток до Лоб-нора. Часть попу-
ляций (черноморские, каспийские, иссыккульские) оседлы. Другие отлетают
из гнездовой области: на пролете и зимовках они встречены на Теджене, Аму-
Дарье, Кушке (Дементьев, 1951). Зимуют эти птицы в Индии (Синд, Карачи,
Дели, экземпляры добыты между декабрем и мартом), на Мекранском бере-
гу (экземпляр от февраля), в Египте (февральский экземпляр,—Мейнерт-
цхаген, 1935).
В значительном количестве хохотуньи зимуют на Черном море и на юж-
ном Каспии; в небольшом числе—в верхнем течении Аму-Дарьи между
Келифом и Кировабадом (Зарудный и Билькевич, 1918).
Даты. На юго-западе Туркмении пролет осенью отмечен в конце декабря,
отдельные птицы держатся в области зимовок в низовьях Атрека и у Кас-
пийского моря до начала апреля (Дементьев, 1951). На Азовском море в рай-
оне Мариуполя весенний пролет на восток отмечен в марте ст. ст., осенний
отлет в ноябре, отдельные особи попадаются еще в декабре (Боровиков, 1907).
Прилет в устья Урала с 21 апреля и до начала мая (Бостанжогло, 1911).
В низовьях Сыр-Дарьи пролет наблюдался во второй трети марта (Спанген-
берг, 1936). Прилет в Семиречье падает на вторую половину марта, осенью
птицы держатся до начала октября (Шнитников, 1949). При частичной осед-
лости птицы наблюдения эти не могут считаться достаточно точными.
Характер пребывания. См. выше.
Результаты кольцевания. Чайки, окольцованные птен-
цами на Сарыбулатских о-вах в Крыму 14.VI. 1947, добыты: одна —у Бе-
рислава, в низовьях Днепра 1 августа, другая—у г. Осипенко, на Азовском
море 10 августа, третья—у Севастополя 23 августа, все в том же 1947 г. Сле-
довательно, молодые чайки начинают кочевать с мест гнездовья в разных
направлениях—и на восток, и на запад. Окольцованные на Азовском море
хохотуньи вне гнездового времени найдены на Черном и Азовском морях
как на запад, так и на восток от места кольцевания; самая дальняя откочев-
ка отмечена у Варны—в Болгарии.
Окольцованные в гнездовое время в Кызыл-агачском заповеднике
в Азербайджане чайки найдены были в разных частях Каспийского моря:
на о-ве Лагань, в Дагестане у Махач-Кала, на о-ве Тюленьем, в несколь-
ких местах Азербайджана, у Астрахан-базара на Иранской границе, на
п-ове Челекен, у форта Александровского в Казахстане, наконец, у Басры
на Персидском заливе. Движение этих чаек идет, таким образом, в самых
разнообразных направлениях, но, как правило, они не выходят за пределы
Каспийского бассейна. Некоторые особи еще в январе встречены вблизи от
места кольцевания, другие уже в июне попадались в районе Махач-Кала
и т. д. Результатами кольцевания подтверждается крайняя консервативность
гнездовых местообитаний чаек на юго-зап. Каспии: три окольцованные на
о-ве Большой Кулагин в июне 1935 г. чайки встречены там же на гнездовье
в 1944 г.

474 ОТРЯД ЧАЙКИ
Чайка, окольцованная в июле 1938 г. на озере Ала-куль в Казахстане,
найдена на пролете 2.IV. 1939. у Джаны-кургана в Кызыл-Ординской
области (Дементьев, 1947, 1948).
Биотоп. Гнездовый—морские побережья, с косами, лагунами, остро-
ва, озера; низовья рек (Днестр, Днепр, Волга), иногда открытые места,
иногда—поросшие травянистой и кустарниковой растительностью. Осенью
и весной на пролетах наблюдается по внутренним водоемам и морским по-
бережьям, на которых главным образом и зимует.
Селится преимущественно на равнинах, однако в Киргизии на Иссык-куле,
т. е. на высоте 1700 м. По окраине Алтая поднимается только до 350 му
залетая до высот в 1500 м. (Сушкин, 1938).
Численность. Гнездовые колонии расположены спорадично. Наи-
более многочисленна чайка у Черного и Каспийского морей, по озерам в
Казахстане относительно малочисленна. На зимовках в юго-зап. Туркме-
нии уступает в количестве западносибирской серебристой чайке, но довольно
обычна.
Экология. Размножение. Будучи в основных чертах сходным с раз-
множением других подвидов серебристых чаек, цикл у хохотуньи начинается
очень рано. Гнезда располагаются колониями, иногда смешанными с гнез-
дами других видов (например, на о-ве Комсомолец на Аральском море, Глад-
ков, 1949). Размеры колоний различны—от немногих пар до нескольких сот
гнезд B50 гнезд на о-ве Тараба в Кара-Богазе, Исаков, 1948) и даже до
нескольких тысяч C000—4000 пар на о-ве Кулагине, Кызыл-агач, Козлова,
1938). Кроме гнездящихся птиц в колониях держатся неполовозрелые хо-
лостые особи. Иногда птицы гнездятся отдельными парами. Гнезда в колонии
обычно располагаются группами, концентрируясь в наиболее защищенных
растительностью местах.
Некоторые наблюдения над размножением хохотуньи таковы. На о-ве
Тасым и на о-ве Лебяжьем, на Аральском море, гнезда располагались на пла-
стах сухого камыша, то полупловучих, то выброшенных на берег. Иногда—
в ямках на песке и ракушечнике, на отмелях. Чаще всего гнезда представ-
ляли собою громоздкую постройку из камыша и листьев чакана, с неглубо-
ким лотком, выстланным сухими водорослями и листьями камыша. Кладки
состояли из 2—3 яиц, валовая кладка.проходила в первой половине апреля
(ст. ст.); 23—25 июня в Бугуни встречались хорошо летающие молодые
(Зарудный, 1916).
На озере Узун-Каир, в западной части залива Паскевича, гнезда хохо-
туньи располагались в средней части острова, на расстоянии от 2 до 5 м
одно от другого. Гнезда тщательно устроены из сухой морской травы Zostera,
30.V. 1946 в гнездах были найдены только что вылупившиеся птенцы,
а в тростниках у колонии держались птенцы 5—6-дневного возраста. Там
же 30—31.V.1947 в большинстве гнезд были найдены сильно насиженные
яйца, в некоторых птенцы, а другие были уже покинуты птенцами. Число
яиц в гнездах в этих колониях было 2, редко 3 (сообщение Кузякина).
В низовьях Сыр-Дарьи массовая откладка яиц отмечена в конце второй
трети апреля, подлетки—в середине июня. Там отмечены и поздние (вторич-
ные взамен утраченных) кладки. Птенцов старые птицы выкармливали здесь
главным образом рыбой, меньше—насекомыми и грызунами (Спангенберг,
1936).
Поздние даты размножения указываются для Джарылгача в Херсонской
обл.: сильно насиженные яйца найдены там 20 июня, тогда же и пуховики;
однодневные пуховики—22 июня (Шарлемань, 1930).
У гнездовых колоний на Сарыбулатских о-вах в Каркинитском заливе
в Крыму хохотуньи начинают появляться уже в двадцатых числах февраля,
в первых числах марта они приступают к гнездостроению. Кладка начинается

СЕРЕБРИСТАЯ ЧАЙКА 475
с первых чисел апреля. Нормально в кладке три яйца. Вылупление проис-
ходит в мае, в конце месяца птенцы начинают спускаться на воду, а в конце
июня становятся самостоятельными (Бородулина, 1949).
Летные молодые на Зайсане добыты 14 июля. На о-ве Кулагине (Кызыл-
агачский заповедник) гнезда, сделанные из различных растений—злаков,
тростника,—были тщательного устройства и имели размеры 37—48 см в
диаметре, с лотком в 23—27 см в диаметре и 5—7 см глубины. В обнаруженных
гнездах выстилка иногда состояла из перьев чаек и дроф, в стенках гнезд
бывали птичьи кости. Кладка отмечена в начале апреля. 16 апреля в боль-
шинстве гнезд были полные кладки, состоявшие из трех яиц. Однако некото-
рые птицы продолжали в это время постройку гнезд. В одном случае второе
яйцо было отложено только через семь дней после первого. Третье яйцо
в кладках появлялось через два дня после откладки второго. Число яиц
в кладках обычно три, иногда два, одно или даже четыре. Насиживают
оба родителя (как у самок, так и у самцов было обнаружено по три наседных
пятна, при кладках в два яйца отмечено два наседных пятна). Смена наси-
живающих птиц происходит 6—8 раз в день: свободная от насиживания птица
охраняет гнездо, занимая постоянную позицию на каком-либо бугорке
вблизи от него. Первые птенцы появились 1 мая; 3 мая в большинстве гнезд
было один или два птенца и надклюнутое яйцо. Взятый из гнезда птенец
•стал оперяться (плечевые, первостепенные маховые, кроющие крыла) в де-
сяти- одиннадцатидневном возрасте; перья в межлопаточной области стали
появляться в возрасте 17—18 дней. О начальных этапах развития птенца
дают представление такие цифры: птенец в возрасте 3 дней весил 83 г, 4 дней—
94 г, 7 дней— 150 г, 8 дней—197 г, 9 дней—208 г, 10 дней—247 г, 11 дней—
276 г, 14 дней—340 г (Козлова, 1938).
Другие наблюдения в Кызыл-агачском заливе сделаны Дюниным A948).
У гнездовий чайка появляется здесь во второй половине января, а с конца
февраля держится у старых прошлогодних гнезд. В первой трети марта начи-
нается гнездостроение—чайки делают ямки в земле; во второй половине
марта носят строительный материал. В конце марта—начале апреля гнездо-
строение у большинства пар заканчивается. Готовое гнездо состоит из углуб-
ления в земле, выстланного, травой, и валика, сделанного из сухой травы.
Свежей травой чайки для гнезд пользуются редко, а обычно подсушивают
ее, вырывая с корнями и оставляя лежать дня по три—четыре. Реже на вы-
стилку гнезд идут сухие стебельки, палочки, щепочки, перья других птиц и т.п.
Кладка начинается с первых чисел апреля. Промежуток между откладкой
второго и первого яйца—от одного до трех дней, между вторым и третьим—
сутки (см., однако, выше наблюдения Козловой). У некоторых особей кладка
из 3 яиц заканчивается в первой трети апреля, но у большинства во второй
половине этого месяца. Обычное число яиц в кладке три, бывает и два, и
четыре. В некоторых случаях в одном гнезде несутся две чайки—тогда
в гнезде бывает 6 и даже 7 яиц. В случае гибели кладки чайки несутся вто-
рично, причем в этих дополнительных кладках бывает до 3 яиц. Продолжи-
тельность насиживания, в котором принимают участие оба родителя, сме-
няясь каждые 2—3 часа, составляет 26 дней; в некоторых случаях чайки
насиживали 27 и 28 дней. Средний вывод птенцов из кладки в три яйца—
75—80%. В первый день жизни птенец обычно теряет в весе 2—3 г, затем
начинает незначительно прибавлять в весе. С четвертого дня птенец становит-
ся более активным и прибавляет по 10—15 г в день. Интенсивный рост—
грамм по 50 и более в день—имеет место с 12—13-дневного возраста.
В возрасте 35—40 дней птенец по весу равняется взрослым. Начало оперения
отмечено в возрасте 10—12 дней—начинают появляться плечевые и маховые.
На 16—17 день появляются кроющие крыла, на 18—20—рулевые и перья
спины, на 20—21—перья надхвостья и груди. Пух полностью исчезает в воз-

476 ОТРЯД ЧАЙКИ
расте 40—45 дней. В двадцатых числах июня молодые чайки становятся на
крыло.
На о-ве Тараба в Кара-Богазе гнездовая жизнь чаек изучена Исако-
вым A948). Гнезда колонии располагались преимущественно среди густых
и высоких кустарников таребенщука и др., реже на камнях. Кустарники,
очевидно, защищают чаек и от хищников, и от перегрева солнечными лучами.
В начале мая большинство гнезд содержит по три насиженных яйца в каж-
дом. Отмечалось, что в устроенных на камнях гнездах (некоторые из них
были очень примитивны, иногда даже без всякой подстилки) большое число
яиц было разбито или имело трещины.
Окраска яиц хохотуньи сильно варьирует. Обычно основной их тон ох-
ристо-желтоватый или оливково-зеленый, но иногда бывает и голубоватым.
Сильно варьирует и развитие темных бурых пятен и их расположение. Чаще
всего встречаются коричневые яйца с черноватыми пятнами, концентрирую-
щимися на тупом конце яйца. Размеры яиц, в среднем, 74 х29 мм, (Кызыл -
агач, Дюнин 1948); C9) 68—80, 5 х46,8—53,8 мм (п-в Кулагин, Козлова,
1938); G) 67,4—79,3x46,9—50,1, в среднем 73,45x48,15 мм (Астрахань,
Воробьев, 1936); (8) 66—74x49—51, в среднем 71,4x50,0 мм (Аральское
море, Зарудный, 1916); A2) 68—77, 1 х46,5—50,9 мм (Сыр-Дарья, Спан-
генберг, 1936). Средний вес яиц из Кызыл-агача 89 г (Дюнин), 79—95,5 г-
(Козлова).
Линька. Общая схема, последовательность смены нарядов, отдельных
партий и крупных перьев крыла—как у других подвидов. В связи с ранним
размножением и линяние протекает раньше, чем у северных птиц. До конца
марта взрослые птицы находятся еще в зимнем наряде. Уже во второй поло-
вине июля встречаются птицы, у которых смена первостепенных маховых
при послебрачной линьке прошла примерно до половины (смена 6-го и
даже 5-го махового. С другой стороны, у птиц, имевших, очевидно, вторые
вынужденные кладки, такое же состояние линяния бывает и во второй поло-
вине августа. Молодые в первом зимнем • наряде добыты в середине
октября A8 октября, Койсуга у Ростова-на-Дону; 29 октября в юго-зап.
Туркмении). Весной в первом зимнем наряде птицы добывались в разные
числа марта в Туркмении.
Питание. В низовьях Сыр-Дарьи в качестве кормов хохотуньи
отмечены ящерицы круглоголовки, желтый и мугоджарский суслики, рыба
и саранча (Спангенберг, 1936). В Присивашье пищу ее составляют глав-
ным образом ърысуны и насекомые, в меньшем количестве рыба (Шевченко,
1937), особенно общественная полевка (Иваненко, 1936). На Сарыбулатских
о-вах в гнездовое время большое место в кормовом режиме чаек занимает
малый суслик; из грызунов, кроме того, чайка кормится водяной крысой,
общественной полевкой, хомячком, изредка—зайчатами. Из птиц отмечен
полевой жаворонок, скворец, водяная курочка, камышница, птенцы уток,
крачка, сизоворонка, удод, каменка, чернолобый сорокопут—но все очень
редко. Заметное место в питании занимает прыткая ящерица, немного рыб
(морской конек, морская игла, некоторые карповые). Много насекомых—
жучки (пластинчатоусые, чернотелки, плавунцы, божьи коровки и т. д.), пря-
мокрылые (преимущественно саранчевые (бабочки и клопы (среди них вред-
ная черепашка). Из других беспозвоночных—пауки, сколопендры, креветки,
крабы, морской таракан. Отмечены сезонные изменения питания. В первой
половине июня суслики составляют 82% встреч в погадках чайки, главным
образом за счет выходящих в это время из нор молодых зверьков. В конце
июня увеличивается роль рыб и насекомых. Ясно выражается связь кормо-
вого режима с массовым появлением того или иного пищевого объекта. Та-
ким образом, в Крыму хохотунья чрезвычайно полезна истреблением вреди-
телей сельского хозяйства (Бородулина, 1949).

СЕРЕБРИСТАЯ ЧАЙКА 477
Кормовой режим хохотуний в Азарбайджане в Кызыл-агаче весьма раз-
нообразен. Чайки кормятся здесь падалью, рыбой (бычки, каспийская килька,
сазан, судак, вобла, сельдь, щиповка, щука, кефаль, игла-рыба, мальки
севрюги и осетра). В значительной мере она при этом пользуется маломер-
ной рыбой, выбрасываемой рыбаками, а также отбросами рыбного промысла.
Максимальное количество рыбы, найденное в желудке у чайки,—203 г, в
среднем же около 30—40 г. Значительное место занимают в корме чаек насе-
комые (прямокрылые, жуки, стрекозы). Наконец, мелкие млекопитающие—
общественная полевка, мыши, землеройки. При этом за грызунами чайки
летают в Муганские степи километров за 35—40 от гнездовья. Кормится
чайка и растительной пищей, но в небольшом количестве. Наконец, там же
наблюдались нападения хохотуний на птиц—больных или подранков, в
частности на лысуху и хохлатую чернеть. И в Азербайджане хохотунью сле-
дует в общем считать полезной птицей (Дюнин, 1948).
На о-ве Тараба чайки кормятся разными насекомыми, также молодыми
степными черепахами и круглоголовками. Кроме того, рыбой (селедки)
и грызунами (тонкопалый суслик, суслик-песчанник, большая песчанка
(Исаков, 1948).
Описание. Размеры и строение. Длина самцов F) 590—660, самок E)
540—640, в среднем 640 и 583 мм. Размах крыльев самцов F) 1455—1600, самок E) 1360—
1510, в среднем 1539,8 и 1450,5 мм. Крыло самцов B9) 437—482, самок B2) 418—460
(в одном случае 403), в среднем 449,3 и 432,2 мм. Клюв самцов около 65—90, самок 55—
83 мм. Хвост самцов около 170—190, самок 160—180 мм; цевка самцов 60—80, самок 55—
75 мм. Вес самцов 750—1193, самок 680—1037 г (Дюнин, 1948).
Окраска. Окраска мантии взрослых птиц бледная, как у скандинавского под-
вида, но с менее сизым, дымчатым, оттенком. Первое маховое с белой или беловатой
основной частью внутреннего опахала и с белой вершиной, черная поперечная полоса
здесь развита слабо или вообще отсутствует. Вершинные пятна на маховых больших
размеров. В зимнем наряде голова белая, на задней части шеи немногие темные отметины.
В птенцовом наряде на спинной стороне поперечного рисунка нет, каемки перьев широ-
кие. Поясница и надхвостье почти одноцветно белые. Брюшная сторона беловата с тем-
ными пестринами на груди и боках. Темная вершинная полоса на рулевых хорошо
развита. На средних рулевых в основной их части правильный черный и белый попереч-
ный рисунок, белые полосы шире черных. Ноги желтые.
Севанская серебристая чайка Larus argentatus armenicus But.
Larus taimyrensis armenicus. В ut url i n. The ibis. 1934, стр. 171. Севан.
Распространение. Гнездится и держится оседло на высокогорных озерах
Армении: Севане, Гилли, Арпа-гель. Также на озере Абас-гель и вероят-
но на Белык-гель в Турции (Бобрикский, 1916). Известен экземпляр из
Курдистана (Штегман, 1934). На пролете известна в более низких местах
страны (Джанарабад, Калали).
Экология. Размножение. Гнезда расположены среди камыша, на
северном берегу Севана—на скалах, у Гилли—на болотах. Сильно насижен-
ные яйца найдены 26 июня, на о-ве Севан, а 5 июля у сел. Агзибир 2 наси-
женных яйца в одном гнезде и одно—в другом (Ляйстер и Соснин, 1942).
15 июля на озере Гилли добыт летный молодой экземпляр.
Питание. В зобу добытой чайки найдены щитни Apus.
Описание. Размеры и строение. Крыло самцов B) 452 и 453, самок C)
410, 415 и 448 мм. По Бутурлину A934) крыло 18 особей обоего пола 420—457 мм. Раз-
меры, следовательно, мелкие.
Окраска. Окраска спинной стороны у взрослых птиц темнее, чем у хохотуний,
близка к западносибирскому подвиду, но несколько светлее. Окраска маховых—как
у западносибирских птиц, с темносерыми основаниями внутренних маховых. Сходно
с сибирскими и развитие черного рисунка на первостепенных маховых. Ноги желтые.
Несмотря на ограниченную область распространения, армянские серебристые чайки
явно обособлены от других форм. Трудно согласиться с мнением некоторых авторов
{Штегман, 1934), что эта популяция есть только результат скрещивания между cachin-
nans и heuglini.

478
ОТРЯД ЧАЙКИ
15. Сизая чайка Larus canus L.
Larus canus. Linnaeus. Syst. Nat. изд. 10-е, 1758, стр. 136, Швеция.
Русское название. Книжное, народные—как у других чаек.
Распространение. Ареал. Сев. Европа от Ирландии и Англии, Фарер-
ских о-вов, Скандинавии к югу до Голландии, Северного и Балтийского
морей; северная и средняя полоса Европейской части СССР, на юг примерна
до широт Москвы и Казани; широко распространены гнездовья в Сибири от
крайнего севера по побережью Ледовитого океана, на восток до Камчатки,
Сахалина, Курильских о-вов, к югу до Каспия, казахских степей, сев.
Монголии, быть может в Манчжурии; отмечается также в Закавказье и се-
веро-западных частях Сев. Америки. Зимует в Европе к югу до Средиземно-
Карта 87. Распространение сизой чайки Lan/s canus
1 l, с. canus, 2—L. с heinei, 3—L. c. hamtschaschensis, 4—L. a. brachyrhynchus. a—граница
гнездовий, г—зимовки
морья, на Черном море; в Японии, Китае к югу до Формозы, у южн. Каспия,
на Аральском море и в других частях Средней Азии, в Месопотамии и Иране;
в Америке до южн. Калифорнии.
Характер пребывания. В большей части ареала перелетная
птица, в средней Европе отчасти кочующая, в Англии—оседлая.
Биотоп. Морские побережья, тундры, болотистые местности у вну-
тренних водоемов, озера. Пролетает и отчасти зимует по внутренним во-
доемам; зимует на морских побережьях.
Численность. Многочисленная птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Различают: L. с. canus L., 1758—в европей-
ской части ареала на восток до Мурмана, Белого моря и Псковской обл.; L. с. heinei
Н о m е у е г, 1858—в Европейской части СССР на восток от предыдущей и в Азии, кроме
Индигирки, Колымы, Анадыря, Камчатки, быть может Курильских о-вов; где—L. с. kam-
ischatschensis Bonaparte, 1857; наконец, L. с. brachyrhynchus Richardson,
1831—в американской части ареала. Варьируют размеры, пропорции (относительная
длина клюва), окраска; имеются и различия в биологии—в характере пребывания,
в деталях периодических явлений.
Западная сизая чайка Larus canus canus L.
Распространение. Ареал. Фарерские о-ва. Англия и Ирландия, в
Скандинавии до 71е с. ш., Норвегия, Финляндия, Дания, сев. Германия
(Фрисландские о-ва), Балтийское побережье на восток до Эстонии (в част-
ности на о-вах Вайка и у Матцальвика, к югу от Хапсалу), Псковская обл.
(Чудское озеро), Нева, Мурман и Белое море (в частности на Соловецких
о-вах и в Кандалакшском заливе). Зимует на Мурмане (Териберка. Коль-

СИЗАЯ ЧАЙКА 479
ский залив и т. д.), у берегов Скандинавии, на Балтийском и Северном
морях, в Англии, на Фарерских о-вах, на юге на Средиземном море до Испа-
нии, Португалии и Марокко, низовьев Нила; залеты отмечены на Шпиц-
берген, о-в Медвежий, в Гренландию, Исландию, на Канарские о-ва.
Характер пребывания. Перелетная и кочующая птица, части-
чно (Англия) оседлая. Повидимому, большинство из встречающихся зимой
в гнездовой области птиц принадлежит не к местным, а к прикочевывающим
с севера и востока популяциям.
Даты. В Мурманской губе в 1941г. чайки появились 28 марта—
18 апреля. В 1939 г. в заповеднике «Семь Островов» на вост. Мурмане сизые
чайки появились в середине апреля, в 1949 г. стали многочисленными 27—
29 апреля. Самцы и самки при этом появлялись одновременно. Гнездовые
участки занимаются около середины мая. Взрослые птицы улетают отсюда
в конце августа (в 1939 г. 25—30 августа); молодые задерживаются несколько
дольше—в 1939 г. они покинули «Семь Островов» между б и 10 сентября
(Горчаковская, 1948). Значительный пролет—тысячные стаи—проходит
в Псковской обл. В 1893 г. он начался 11 апреля, валовой проходил
26 апреля—2 мая, в 1894 г. начался 27 марта, валовой проходил с 11 по
25 апреля. Осенью сизые чайки пролетают в Псковской обл. в сентябре—
октябре, последние отмечались 9 ноября (Зарудный, 1910).
В Англии у мест гнездования сизые чайки появляются между серединой
марта и серединой апреля, а покидают их в июле, перемещаясь главным об-
разом на морские побережья. Зимующие птицы с востока и севера (Финлян-
дия, Эстония, Дания, сев. Германия, Швеция, Норвегия, Голландия)—судя
по встречам окольцованных птиц—начинают появляться в Англии в первой
неделе августа, главным же образом в сентябре—октябре. Обратный пролет
северных и восточных популяций протекает в Англии между началом марта
и серединой мая (Уайзерби, 1941).
В Зап. Европе пролет проходит как по морским побережьям, так и у
внутренних водоемов—рек и озер. Чайки из Финляндии зимуют у берегов
Дании и далее на западе до Англии, а также в Средиземноморье, в Венгрии
и на Балканах. Шведские и норвежские сизые чайки зимуют в водах южн.
Норвегии и Дании, в Голландии, Англии, Франции, Испании, Португалии,
Марокко. Датские чайки зимуют на Северном море, в Англии, Франции,
у берегов Пиренейского п-ова; аналогично расположены зимовки немецких
сизых чаек с той лишь разницей, что большинство популяций концентри-
руется зимой в области Северного моря. Осенние откочеьки и перелеты
германских и скандинавских чаек проходят от конца июля и позже; весенние
миграции—в марте—апреле (Нитхаммер, 1942).
Результаты кольцевания. В СССР сизые чайки кольце-
вались на Соловецких о-вах и на о-вах Харлове и Лицком у вост. Мурмана.
Результаты кольцевания мурманских чаек таковы: окольцована 25. VIII.
1939—добыта 25. IX. 1939 в Фольденфиорде в сев. Норвегии; окольцована
5. VIII. 1939—добыта близ Калининграда 12. X. 1939; окольцована 25.VII.
1939—добыта 25. V. 1941 в Норвегии у Бергена; окольцована 25. VII. 1940—
добыта в Грязной губе в 20 км от Мурманска 3. II. 1941; окольцована 9. VII.
1940—добыта в январе 1942 у Уокерберн в Шотландии; окольцована 5. VII.
1939—добыта летом 1941 г. на гнездовье на о-ве Харлове (т. е. на месте рож-
дения и кольцевания); окольцована 21. VII. 1941—добыта 10. XI. 1941
уЛандскруны, Сконе, Швеция; окольцована 22. VII. 1941—добыта в декабре
1941 у Арьеплага в Шведской Лапландии; окольцована 21. VII. 1941—добы-
та 7. VIII. 1946 на гнездовье на месте кольцевания на о-ве Харлове; околь-
цована 2. VIII. 1939—добыта 3. IX. 1947 в Кольском заливе у Дровяного.
Сизые чайки, окольцованные в Финляндии, добыты: одна у Ленинграда
в марте следующего года, другая—через три года в конце сентября на

480 ОТРЯД ЧАЙКИ
Азовском море близ г. Осипенко. Чайки, окольцованные в гнездовое время
у Росситена в Калининградской обл.добывались на озере Ильмень, Онежском,
в Ленинградской, Новгородской и Вологодской обл. (Кубенское озеро).
Последние находки относятся, правда, к следующему подвиду.
Таким образом, мурманская популяция сизой чайки мигрирует на запад,
часть птиц огибает Скандинавию. Некоторые остаются и зимой у Мурмана
и Лапландии, большинство же, повидимому, доходит до Балтийского моря.
Самая отдаленная находка—в Шотландии (Дементьев 1947, 1948).
Биотоп. В СССР гнездится главным образом у озер. В период размно-
жения с морскими побережьями связана менее, чем серебристая чайка. Вне
гнездового периода встречается как на море, так и на внутренних водоемах.
Численность. Умеренная, в СССР крупных колоний не образует.
Экология. Размножение. Наблюдения над гнездованием сизой
чайки на Мурмане в заповеднике «Семь Островов» произведены Горчаков-
ской A948). Спаривание у чаек, повидимому, происходит во второй половине
мая. Размножаются чайки, повидимому, в возрасте около двух лет, но окон-
чательно это не установлено. Впрочем, молодые птицы до этого возраста даже
редко держатся у мест гнездовий и большинство их летует как в пределах
гнездовой области, так и вне их. Гнездятся чайки колониями от 6—8 до
70 пар. Расположение гнездовых колоний очень постоянно. Достигшие
половозрелости чайки гнездятся в тех колониях, где вывелись (см. резуль-
таты кольцевания). Для гнезд выбирается обычно какое-либо возвышение—
кочка или площадка, покрытая землей; на каменистых участках, прямо
на камне или щебне чайки гнезд не устраивают. Интенсивное гнездостро-
ение отмечено в конце мая—начале июня. Строят гнездо оба партнера,
в течение 2—3 дней, из сухих злаков, веточек вороницы и ивы, мха и ли-
шайников. Средние размеры постройки: внешний диаметр 20—30 см> высота
стенок 3—7 см, толщина их 2—4 см. Если гнездо расположено на сыром
месте, оно имеет толстое дно.
Полная кладка чаще всего состоит из 3 яиц, реже бывает 2 и даже 1.
Промежуток между откладкой яиц 1х/2—2 дня. В редких случаях яйца
откладываются ежедневно, а иногда по невыясненным причинам, кладка
почему-то затягивается (в двух гнездах полная кладка из 3 яиц была отло-
жена только за 14 дней). В 1938 г. кладка повидимому началась в конце
мая, а закончилась 10 июня. В 1939 г. кладка протекала между 4—27 июня.
В 1941 г. начало кладки отмечено 28 мая (два свежих яйца в гнезде). Сизые
чайки даже в одной местности—повидимому, в связи с биотопическими
особенностями расположения гнезд—несутся неодновременно.
Окраска яиц чаще всего светлая, сероватая или серовато-оливковая с
неравномерно разбросанными пятнами и штрихами коричневого цвета;
иногда встречаются яйца темнокоричневые с черным рисунком. Разме-
ры A39) 51,5—61,8x38—43, в среднем 56,7x40,5 мм.Вес яйца G0L4,4—
58,3, в среднем 51г.
Насиживают оба родителя. Насиживание начинается после окончания
кладки (впрочем, это еще требует подтверждения) и длится 25—26 дней.
Смена насиживающей птицы партнером происходит каждые 2—3 часа.
Вылупление птенцов происходит во второй половине июня—начале
июля (в 1938 г. первый птенец отмечен 15 июня, в 1939 г. 3 июля, а послед-
ние—24 июля; в 1941г. первые—23 июня, а последние 20 июля). Первые
два-три дня жизни птенец остается в гнезде и обогревается родителями.
Терморегуляция у птенцов устанавливается на второй день после выхода
из яйца. В возрасте 3—5 дней птенцы выбираются из гнезда и держатся где-
либо поблизости от него. Птенец в однодневном возрасте весит 33—38 г,
в двухдневном 38—43 г, в трехдневном—40—58 г, в четырехдневном 40—
66 г. В возрасте 3—5 дней начинают появляться пеньки развивающегося

СИЗАЯ ЧАПКА 481
оперения, сначала плечевые, потом на крыльях. В возрасте немного более
месяца C2—34 дня) птенец при весе в 306—346 г уже оперен, но маховые и
рулевые не достигают полной длины; в это время птица уже делает попытки
летать. Подлетки несколько теряют в весе (максимальный вес птенцы имеют
в возрасте 20—25 дней—он достигает 339—413 г). Развитие птенца от начала
Рис. 113. Сизая чайка (взрослые птицы в брачном и зимнем наряде и мо-
лодая птица)
насиживания яйца до подъема на крыло занимает, таким образом, 57—
60 дней. В колониях сизых чаек отмечается довольно значительная эмбрио-
нальная и постэмбриональная гибель птенцов. Яйца гибнут главным обра-
зом от хищников, в частности крупных чаек и поморников.
Линька. В середине мая, когда чайки начинают занимать гнездовья,
у многих из них уже закончена частичная предбрачная линька, начинаю-
щаяся в марте. У некоторых в это время она еще продолжается на спине
и бедрах. Последние остатки линяния обнаружены у отдельных птиц еще
27 мая, 5 и 8 июня. Поздняя предбрачная линька отмечена у взрослых чаек,
у которых по тем или иным причинам запаздывает весеннее развитие гонад.
31 Птицы СССР, т. III

482 ОТРЯД ЧАЙКИ
С конца периода насиживания—в середине июня—начинается полная
послебрачная линька. Сначала сменяется пух на спине, боках, брюшной
стороне, затем на груди и бедрах, наконец—на голове, шее и крыльях.
В конце июня—начале июля начинает сменяться контурное оперение, во
второй трети июля линька захватывает шею и голову, которые становятся
пестрыми. Линька первостепенных маховых у взрослых начинается в сере-
дине или второй половине июля—разница в сроках объясняется неодновре-
менным гнездованием. Как у всех чаек, смена маховых идет от заднего края
партии к переднему. Выпадение 10 махового у самцов отмечено первый раз
10 июля. В начале второй трети июля у птиц начинают расти новые 9-е
и 10-е маховые. В конце июля отмечено выпадение 7-го махового и появ-
ление нового 8-го махового. В середине августа выпадает 6-е и 5-е
и растет 7-е. В это же время у некоторых особей отмечено и выпадение 4-го
махового. В конце августа, как правило, растут новые 5-е и 4-е маховые.
У большинства птиц к концу сентября сменяются уже 3 передних первосте-
пенных маховых. Рулевые начинают линять в конце июля—начале августа;
линька проходит центростремительно. Заканчивается линька хвоста к кон-
цу сентября (птица со свежими рулевыми добыта 20 сентября). К этому же
времени заканчивается и смена мелких перьев. Таким образом, послебрач-
ная линька начинается в самом конце периода насиживания, длится весь
птенцовый период и заканчивается в период отлета. В конце последней
трети мая и в первых двух третях июня, когда половые железы достигают
у чаек наибольшего развития, линька полностью прекращается. В последней
трети июня начинается инволюция полового аппарата и одновременно—
послебрачная линька. В конце июля половая система приходит в состояние
покоя, а линька протекает наиболее интенсивно.
Питание. Кормовая стация сизой чайки на Мурмане в периоды при-
лета и отлета—морское побережье, устья рек, также человеческие поселе-
ния. В гнездовое время чайки кормятся на морском побережье и у озер. При
вскрытии в 1939—1941 гг. 85 желудков и разборе 444 погадок обнаружены
остатки следующих кормов: рыба (песчанка, мойва, сельдь, треска), икра
пинагора, ракообразные, моллюски, насекомые, ягоды, водоросли, скорлу-
па яиц, птичьи перья, шгсть леммингов. Ракообразные представлены балану-
сом, моллюски—мидией, литориной, гребешком. Из ягод встречена воро-
ница (главным образом), также морошка и брусника. В период кладки
и по крайней мере первой половине периода насиживания в питании чайки
преобладают ягоды, с июля—во втором отрезке периода насиживания
и при выкармливании птенцов—насекомые. С последней трети августа,
когда поспевают новые ягоды (ранее чайка кормится прошлогодними под-
снежными), они снова занимают в питании сизой чайки главное место. В пе-
риод размножения, таким образом, главное значение для чаек имеет корм,
добываемый в тундре, вне периода размножения—в море. Рыба в питании
сизой чайки на Мурмане играет незначительную роль.
Птенцов выкармливают оба родителя. Птенцов в возрасте до 4 дней
чайки кормят насекомыми, мальками рыб, гаммарами, передавая пищу
в клюв птенцу. Птенцов среднего возраста—от 4—5 до 15—17 дней—старые
птицы кормят насекомыми, мальками, изредка ягодами. Корм передается
птенцам в виде отрыжки, которую чайки кладут перед птенцом, на землю.
Достигнув 20 дней, птенцы получают от родителей рыбу и насекомых и сами
склевывают и подбирают насекомых, червей и ягоды. Став на крыло, птенцы
кормятся самостоятельно (Горчаковская, 1948). В питании сизых чаек
довольно значительную роль играет падаль и отбросы, особенно в период
пролетов и на зимовках
Полевые признаки. Самая малая из светлоголовых и сизых на спине на-
стоящих чаек, заметно уступающая в размерах серебристой чайке, на которую

СИЗАЯ ЧАЙКА
483
походит по окраске. Клюв относительно слабей, чем у крупных видов, но
короче и крепче, чем у озерной чайки, без красного пятна на нижней челю-
сти. От последней отличается желтоватыми лапами. У молодых птиц хвост
резко двуцветный, белый у основания и черный на конце.
Повадки—как у других видов рода. Голос—«киаа—киаа», более высокий
и пронзительный, чем у серебристых чаек; издаются и другие звуки, например
трель «кик-кик-кик» и т. д.
Описание. Размеры и строение. Формула крыла обычная у чаек: 2>3>4
>5... (первое маховое рудиментарно и равно примерно 2/з кроющих кисти). Передние
второстепенные с прямоусеченными вершинами и короче задних первостепенных, задние
второстепенные маховые с закругленными вер-
шинами и длиннее передних. Хвост прямой, из
12 рулевых. Нижняя треть голени голая; зад-
ний палец небольшой, прикреплен выше перед-
них трех, которые соединены перепонками. Ког-
ти тупые и короткие. Клюв относительно корот-
кий, с хорошо выраженным крючком надклювья
и выступом подклювья.
Длина тела самцов A5) 405—480, самок
A6) 380—450, в среднем соответственно 440,9
и 418, 9 мм. Размах самцов A5) 1040—1220, са-
мок A6) 1030—1180, в среднем 1122,7 и 1079,4 мм.
Вес самцов A5) 377—552, самок A6) 315—485,
в среднем 463,3 и 372,4 г. Клюв самок около
32—40, самок 31— 39 мм. Хвост самцов 130—175,
самок 135—164 мм. Все измерения относятся к
чайкам с «Семи Островов», вост. Мурман (Горча-
ковская, 1948).
Окраска. Пуховой птенец—в отличие
от серебристых чаек—имеет общий тон окраски
не светлосерый, а охристый, с большим количе-
ством темносерых или черноватых пестрин на
спинной стороне. Брюшная сторона охристая,
особенно насыщенная на зобе. На лбу—черное
округлое пятно (у серебристых чаек—продольная полоска). В интенсивности охристых
тонов имеются значительные индивидуальные различия.
Гнездовый (птенцовый) наряд. Общий тон спинной стороны бледный дымчато-серый
с охристо-беловатыми каймами перьев особенно резко выраженными на плечевых и крою-
щих крыла^. Общая окраска менее контрастная, чем у других видов чаек, в частности,
серебристой. Поясница и надхвостье белые, передние первостепенные маховые чернопато-
бурые, задние серые с бурыми наствольями; второстепенные маховые серые с белыми
вершинами и бурыми отметинами у вершин; рулевые белые в основной части, черные
в вершинной, на боковых перьях черный рисунок развит слабее и иногда полностью
отсутствует на внешнем опахале; щеки белые, у глаза темнобурое пятно; горло, верхняя
часть зоба, середина груди и брюха и подхвостье белые, на нижней части зоба, по бокам
груди и туловища серобурые пестрины; подкрылья белые с бледными бурыми пестринами.
Клюв черноватый с сероватым основанием и желтоватым концом; ноги желтоватые; раду-
жина бурая; края век бурые.
В первом зимнем наряде после частичной линьки, охватывающей мелкое оперение,
на спине появляются серые перья (но часть перьев остается пестрой), голова и шея—белые
с темными продольными сероватыми штрихами на темени и округлыми пятнами на затылке;
брюшная сторона белая с буровато-серыми пестринами по бокам зоба.
В первом брачном наряде после частичной линьки серо-сизых перьев на спине стано-
вится больше, на голове остаются продольные пестрины, маховые и рулевые сохраняются
от гнездового наряда. Второй зимний наряд—после первой полной линьки—отличается
от окончательного примесью темнобурых перьев среди кроющих кисти, бурыми пестри-
нами на кроющих крыла, иногда—на рулевых; на первостепенных маховых белые пред-
вершинные пестрины развиты слабо.
Второй брачный наряд такой же как окончательный, но маховые, как во втором
зимнем наряде. Клюв становится зеленоватым с темной вершиной, ноги серовато-зеле-
ными, радужина—бурая.
Взрослые самцы и самки в третьем зимнем (окончательном) наряде: голова, шея,
надхвостье, рулевые и вся брюшная сторона белые; мантия бледносизая,задние плечевые—
с белыми каймами перьев; кроющие у края крыла белые; второстепенные маховые серые*
с белыми вершинами; первостепенные маховые—второе (первое видимое) черное с белым
предвершинным пятном, третье такой же окраски, но белое пятно меньше, четвертое
ЗГ
Рис. 114. Пуховой птенец сизой
чайки

Рис. 115. Возрастные изменения
окраски маховых и рулевых перьев
сизой чайки:
а—маховые перья птицы в птенцовом на-
ряде; б—то же по второму году; в—то
же взрослой птицы; г—рулевые перья
птицы в птенцовом наряде; а—то же
по второму году

СИЗАЯ ЧАЙКА 485
с серым основанием, черной предвершинной частью и белым пятном у вершины, после-
дующие до седьмого серые с широкой черной предвершинной полосой и белым пятном
на вершине, восьмое и задние маховые серые с белой вершиной. У живых птиц на брюшной
стороне обычно имеется розоватый отлив. Клюв бледножелтый, ноги желтые, радужина
желтоватая, края век красные, когти черные.
В зимнем наряде взрослые птицы отличаются от брачного наряда наличием темных
буровато-серых пестрин на голове и затылке, иногда на боках головы и на боках зоба.
Западносибирская сизая чайка Larus canus heinei Н о m е у е г
Larus Heinei. Н о m е у е г. Naumannia 1853 стр. 129, по зимующим в Греции птицам.
Синонимы: Larus canus L. var. major. Midden dorff Sibir. Reise, zool. A1 B)
1853 стр. 243, Становой хребет, nomen praeoccupatum (пес Laroides major В г е h m,
1831).— Larus canus stegmanni. Brodkorb. Ornith. Monatsber. 1935 стр. 212, новое
имя вместо major.
Распространение. Ареал. Гнездится в северной и восточной полосе Евро-
пейской части СССР: в низовьях Северной Двины, на Канине, на Печоре,
кроме приморских частей дельты (на север примерно до р. Куй), на юг до
северной Белоруссии (Витебская обл.,Федюшин, 1926), Калининской и
Московской обл. (Сенежское и Тростенское озера); на Волге примерно до
55°, с. ш., но по требующим проверки сведениям и в нижнем течении в Астра-
ханской обл.; в Заволжье граница спускается к югу (в Башкирии гнездится,
Сушкин, 1897), доходя до среднего течения Урала и озера сев.-зап. Казах-
стана до Чалкар-тениза; восточнее гнездится в Барабинской и Кулундин-
ской степях (до западных окраин Алтая, спорадически в юго-вост.К азах-
стане (Балхаш, низовья Или), может быть у залива Сары-чеганак на Араль-
ском море (Зарудный, 1916). В высоких частях Алтая не гнездится, но гнез-
дится в Минусинском районе на запад от Енисея и в Тувинской авт. обл.,
далее встречается на Байкале и в юго-вост. (но не юго-зап.) Забайкалье
(Тарей-нор, Аргунь). Восточная граница в Сибири определяется бассейном
Лены и Алдана (от устья до Амги) и речкам и озерам в Становом хребте.
На севере Сибири встречена на Оби до полярного круга, на Тазе до 67°
с. ш., в бассейне Енисея до Дудинки и Пясинского озера, т. е. примерно
до 69°30' с. ш., по Вилюю до 67° и на Лене до 70° с. ш. Вопрос о гнездо-
вании в Приамурье и Монголии, где чайки бывают на пролетах, неясен.
Наконец, сизая чайка гнездится по горным озерам Закавказья и при-
лежащих частей Турции и Ирана (оз. Урмия, Радугин, 1917; южнокаспий-
ские провинции, Зарудный, 1911), наконец, повидимому, местами у турк-
менского побережья Каспийского моря. На пролете встречается по рекам
и озерам и морским побережьям в средней и южной полосе СССР. Зимует
на Балтийском море, на Волге, на Черном море, на Южном Каспии, в Ме-
сопотамии, в Персидском заливе; быть может из восточных частей гнездо-
вого ареала птицы через Монголию летят на зимовки в вост. Китай. В неболь-
шом числе встречаются на пролетах в нижнем течении Сыр-Дарьи, на
пролетах и зимовках—в Таджикистане.
Даты. Чайки из северной полосы СССР (Вологодская обл., Карело-
Финская ССР, Новгород) добывались на Балтийском море в Калининград-
ской обл. у Росситена и у берегов Мекленбурга в марте, апреле и феврале.
На зимовки в Туркмению прилетают поздно между октябрем и декабрем
и держатся здесь до марта—начала апреля. В Месопотамии находится между
декабрем и мартом. На Черноморском побережьи Грузии появляется в но-
ябре и остается до апреля, а некоторые особи (холостые) и до мая. Осеннее
движение в местностях, прилежащих к южному краю гнездового ареала,
отмечается в разные числа сентября-октября, но молодые особи появляются
и ранее.
Весенний пролет на юге начинается в марте, продолжается в апреле (раз-

486 ОТРЯД ЧАЙКИ
ные популяции летят, повидимому, разновременно)—в конце апреля чайки
прилетают на север лесной полосы, а в начале мая занимают всю площадь
гнездового ареала.
Биотоп. Гнездовый—реки и озера: косы, песчаные островки, скоп-
ления плавника, болота, побережье морских заливов (Туркмения). Как
и другие подвиды сизой чайки, менее связана с морскими побережьями, чем
серебристая чайка. На море у берегов встречается на зимовках и пролетах.
Пролетает и по морским побережьям, и у больших внутренних водоемов—
рек и озер.
Численность. Обыкновенная, не очень многочисленная птица.
Распространение на севере равномерно, на юге спорадично.
Экология. Размножение. Сведения к сожалению отрывочны и не
позволяют точно установить географических особенностей течения репро-
дуктивного цикла в обширном и разнообразном по природным условиям
ареала. Однако есть основания предполагать, что значительных географи-
ческих различий в биологии вида, повидимому, нет.
Гнездится отдельными парами или колониями. В местностях со значи-
тельным весенним паводком чайки нередко гнездятся на вершинах высоких
пней (для этого подвида, как и для восточно-сибирского, характерна по-
вадка присаживаться на деревья, напр, в низовьях Печоры, на Оби). Имеется
резерв холостых, по всей видимости, неполовозрелых особей.
Полное число яиц в кладке 3 или 2. На севере Молотовской обл. (Чер-
дынь) полные кладки из 3 яиц найдены уже 21 мая; 15 июня отмечено мас-
совое вылупление птенцов, 14 июля они хорошо летали (Митрофанов, 1915).
Летные молодые в Витебской обл. в Белоруссии добыты в начале июня (Фе-
дюшин, 1926). В это же время добывались оперившиеся птенцы и в Татар-
ской АССР (Рузский, 1893). На Рыбинском водохранилище в Дарвиновском
заповеднике 11—18 июня в гнездах было обнаружено по 2—3 насиженных
яйца, летные молодые там же были добыты 14—25 июля (Спангенберг и
Олигер, 1949). Пуховой птенец примерно трехдневного возраста был на
озере Селигер 27 июня. В сев-зап. Казахстане в Наурзумском заповеднике
Михеевым оперяющиеся птенцы найдены в конце июня, в начале июля они
были летными. Летные молодые на Байкале добыты около середины августа.
В бассейне Енисея под 64° с. ш. сильно насиженные яйца найдены 7 июня,
пуховики—21 июня (Тугаринов и Бутурлин, 1911).
Линька. Схема линяния—как у номинального подвида. Между ок-
тябрем и мартом птицы носят зимний наряд. В конце апреля—начале мая
взрослые носят брачный наряд. Начало послебрачной смены задних перво-
степенных маховых отмечается в конце июня, в конце июля смена маховых
закончена примерно наполовину, а у некоторых особей и более (до четвер-
того махового). Молодые в первом зимнем наряде встречаются уже в первой
половине сентября, но у некоторых (от вторичных кладок или запоздалых
первых) процесс запаздывает.
Питание. Сведения отрывочны. На зимовках в Туркмении глав-
ную пищу сизых чаек составляет мелкая рыба; при нересте воблы в низовьях
Атрека там замечено скопление сизых (и других) чаек. Кроме того, там
чайки кормятся разными беспозвоночными, в частности ракообразными.
В Крыму на зимовках чайка кормится мышевидными грызунами, жуками,
кузнечиками, также пшеницей (Сеницкий, 1898). В бассейне Енисея в ка-
честве кормов сизой чайки отмечены насекомые, черви, ракообразные (Ту-
гаринов и Бутурлин, 1911), в Нарымском крае—отбросы (Аникин, 1902).
В Волжско-Уральских степях—мыши и насекомые (мухи—Волчанецкий,
1937). На озерах Джавахетии в Грузии—полевки и черви (Чхиквишвили,
1930). Таким образом, и этот подвид чайки—типичный полифаг, хозяй-
ственное значение которого в общем может считаться положительным.

СИЗАЯ ЧАЙКА 487
Описание. Размеры и строение. Самая крупная форма сизых чаек,
с длинными крыльями и длинным и сильным клювом. Крыло самцов E0) 362—410, самок
(о4K48—395, в среднем 386,4 и 351,8 мм. Длина самцов G) 460—510, самок F) 439—495,
и среднем 480,1 и 464,1 мм. Размах крыльев самцов G) 1140—1230, самок F) 1167—
1230, в среднем 1221,4 и 1198,0 мм.
Окраска. Общая окраска темнее, чем у западного подвида, но светлее, чем
у восточносибирского. Мантия у взрослых птиц менее голубоватого, более насыщенного
серого цвета. Основания внутренних опахал первостепенных маховых темнее. Молодые
птицы с большим развитием темных пестрин на голове и шее, а также на брюшной сто-
роне. Общий тон темных отметин у них—по сравнению с номинальной формой—бол,°е
буроват или дымчат.
Восточносибирская сизая чайка Larus canus Kamtschatschensis В p.
Larus kamtschatschensis. Bonaparte. Consp. A^. A1), 1857 стр. 224. Камчатка.
Синоним. Larus niveus. Pallas. Zoogr. Rosso—Asiat. A1) 1811 с 320 Камчатка,
nomen praeoccupatum (nee Boddaert 1783)
Распространение. Ареал. Сев.-вост. Сибирь от Индигирки и Колымы
(здесь обитают не вполне типичные переходные к западносибирским чайкам
популяции) в бассейне Анадыря, в Коряцкой Земле и западнее на Охот-
ском побережье, на Камчатке, на Курильских о-вах (гнездится на средних
островах гряды, Ямасина, 1931), на Сахалине. На Командорские о-ва только
залетает. Область зимовок остается неясной из-за ненадежности приводимых
в литературе подвидовых определений. Повидимому, именно к этому подви-
ду относятся указания на зимние встречи сизых чаек в Приморье, в Японии,
в Китае, в Манчжурии (там сизые чайки зимуют и возможно даже гнездятся,
Мейзе, 1934) и в Корее. На юге эта чайка встречается зимой до о-вов Бонина
и Формоза. В Китае встречается на морских побережьях и в долине Яньцзе,
но не внутри страны.
Характер пребывания. Перелетная птица. На Индигирке, где
сизая чайка обычна всюду на север до дельты (но там менее многочисленна),
первые сизые чайки в устьях Момы появились 18 мая, валовой прилет проте-
кал 29 мая (Михель, 1935). На Алазее по наблюдениям Бутурлина чайки
появились в 1905 г. 29 мая—3 июня. Пролет на Шантарских о-вах прохо-
дит около середины мая (Дулькейт и Шульпин, 1937). Весной 1932 г. первые
чайки на Анадыре у Крепости встречены по полыньям 27 мая (Портенко,
1939). Прилет и пролет в Кроноцком заповеднике отмечен 18 мая и шел
до конца этого месяца (Аверин, 1948). Осенью в дельте Колымы чайка добыта
12 сентября. На Анадыре в связи с ледоставом отлет начинается 6 октября,
последние наблюдались 14 октября На Шантарских островах последние
сизые чайки отмечены в ноябре. С Камчатки сизые чайки, как правило, на
зиму отлетают, но единичные особи держатся в камчатских водах и зимою
(Бергман, 1935). Отлет в Кроноках происходит в сентябре A7 сентября—
последние).
Биотоп. Восточносибирская сизая чайка—главным образом речная
птица, связанная с большими реками. На Анадыре, где чайка на севере рас-
пространена, повидимому, до южных склонов Анадырского хребта, она также
держится на реках в период гнездования (Портенко, 1939, считает, что ука-
зания Белопольского, 1934, на гнездование сизой чайки между заливом
Креста и Анадырским лиманом ошибочны). На Сахалине чайка также гнез-
дится (преимущественно в устьевых частях речных долин) как на севере, так
и на юге острова (Никольский, 1889). Достоверные гнездовые особи в Коряц-
кой Земле добыты на реках (Пенжина, Гижига, Майнатхыс). На Камчатке
гнездится по рекам, болотам, в тундрах, на островах озер. Южные границы
распределения в Якутии неясны, но по рекам и озерам чайка заходит и в ле-
сотундры и в лесную зону. Вне гнездового времени на пролетах встречается

488
ОТРЯД ЧАЙКИ
по речным долинам и морским побережьям, зимует в прибрежных участках
морей (во всяком случае преимущественно).
Экология. Размножение. В общих чертах репродуктивный цикл
сходен с таковым у западной сизой чайки. Птицы прилетают на север уже
парами. В конце мая у самцов, добытых на Индигирке, Алазее, Колыме,
семенники были заметно развиты. Гнездятся как отдельными парами
(в частности, на Анадыре), так и колониями, иногда смешанными с другими
видами чаек и крачек.
Яиц 3 или 2. Размеры A4) 56,3—63x42—44,6, в среднем 59,63x43,55 мм
(Тачановский, 1893), т. е. несколько крупнее, чем у номинального подвида.
Молодая самка с недоросшими крыльями добыта в дельте Колымы 17 августа.
Оперяющийся птенец добыт на Пенжине 4 августа, подлеток с недоросшими
Рис. 116. Восточносибирская сизая чайка (молодая)
крыльями 9 августа (Дементьев, 1940). Молодая летная птица встречена
на Анадыре 13 августа (Портенко, 1939).
После того, как молодые станут на крыло, сизые чайки перемещаются
на морские побережья, где ведут кочевой образ жизни до отлета.
Линька. Птицы, закончившие частичную линьку в первый зимний
наряд, добывались в Приморье около середины октября A8—19 октября),
в первой половине сентября они носят еще гнездовый наряд без признаков
линяния. В конце мая—начале июня на Алазее и Камчатке добыты чайки
в брачном наряде. Смена задних первостепенных маховых у взрослых птиц
обнаружена в первой половине июля; в первой половине августа добыты пти-
цы, сменившие четыре задних первостепенных маховых, а у самца, добытого
в низовьях Колымы 12 сентября, остались старых четыре передних маховых.
Конец полной послебрачной линьки, падает, повидимому, на первую поло-
вину октября.
Питание. Как у других подвидов—рыба, насекомые, отбросы полевки
(последние, в частности, на Индигирке, Михель, 1935).
Описание. Размеры и строение. Чайки из сев.-вост. Сибири несколько
уступают по размерам западно-сибирским, но клюв у них такой же сильный. В этом—
отличие от птиц из северо-западной части Союза. Крыло самцов A0) 362—388, самок A0)
360—372, в среднем 375,5 и 365,4 мм. Длина самцов C) 482, 498 и 510 мм, самок B)
460 и 468 мм. Размах самца 1194, самок 1132 и 1150 мм. Вес самок B)—394 и 586 г.
По Козловой A932) средняя длина крыла у камчатских птиц: самца D) 390, самки A1)
367,5 мм.
Окраска. Самый темный по окраске подвид сизой чайки. У взрослых мантия
серая с шиферным оттенком, в зимнем наряде хорошо развиты темные пестрины на голове
и шее. Еще более различны молодые: общий тон спинной стороны у них буроватый, голова

СИЗАЯ ЧАЙКА 489
однообразно темнтл (не пестрая), надхвостье и основные части рулевых с темным по-
перечным рисунком; брюшная сторона с резким преобладанием серовато-бурого тона,
подкрылья темные буровато-серые.
Этими особенностями отличаются птицы с Алазеи, среднего и нижнего течения
Колымы, Камчатки, Коряцкой Земли, Сахалина и Приморья и т. д. На Колыме и Инди-
гирке встречаются и переходные к западносибирским птицам особи, но все же по раз-
мерам и окраске их нельзя не считать за представителей восточносибирского подвида
(в этом отношении мы расходимся с разграничением форм сизых чаек в Сибири, предло-
женным Штегманом, 1935, и Портенко, 1939).
Американская сизая чайка Larus canus brachyrhynchus Richardson
Larus brachyrhynchus. Richardson, in Wilson and Bonaparte. Amer
Ornith., Jameson ed. D) 1831 стр. 352, форт Франклин, Большое Медвежье озеро, Канада
Распространение. Ареал. Гнездится в северо-западных частях Сев.-
Америки, на восток до долины Меккензи, на юг до северных частей Саскаче-
вана и озера Атабаска в Альберте, севера Британской Колумбии и южн.
Аляски (пролив принца Вилльяма), на север—до сев. Аляски (р. Ковак,
м. Лисберн) и севера Меккензи (форт Андерсон). Гнездится и на о-ве св. Лаврен-
тия. Зимует на тихоокеанских побережьях Америки от юго-вост. Аляски до
южн. Калифорнии (Сан-Диего).
Имеется несколько указаний на залеты этой чайки в СССР на Командор-
ские о-ва. 26.XI. 1882 чайка была добыта Стейнегером (Иогансен, 1934).
25. I. 1911 одна молодая птица была добыта на о-ве Беринга, а 9 сентября
того же года другая, тоже молодая—на о-ве Медном. Птицы были определены
Хартертом A920). В «Каталоге птиц Британского музея» Саундерс указывает
A896), что американская сизая чайка встречается на Курильских остро-
вах, но это, повидимому, ошибка (Ямасина, 1931). Указания на залет этих
чаек в Японию также, повидимому, ошибочны.
Характер пребывания. Перелетная птица. Прилет в Бри-
танскую Колумбию отмечался уже в начале апреля, на севере птица появ-
ляется в разные числа мая. Осенняя миграция идет растянуто—между ав-
густом и октябрем, когда чайки достигают Калифорнии (Бент, 1921).
Биотоп. Гнездится по заболоченным участкам—как на морских побе-
режьях, так и внутри страны, зимует на морских побережьях.
Экология. Размножение. Кладки сизой чайки находили в разные
сроки между концом мая и началом июля. Состоят они чаще из 3, иногда
из 2 яиц. Размеры: D0) 50,5—63x37—43, в среднем 57x41 мм. Интересно,
что эти чайки нередко располагают свои гнезда в затапливаемых половодьем
местностях, на пнях и даже на деревьях, иногда на высоте 10—20 футов
(Бент, 1921).
Линька. Первый зимний наряд надевается после частичной линьки
в августе—сентябре; первый брачный—также после частичной линьки между
апрелем и маем. Взрослые имеют частичную предбрачную линьку в марте—
апреле и полную послебрачную, заканчивающуюся рано,—в сентябре или
даже в августе (Дуайт, 1925).
Питание. Мелкая рыба (в частности, мойва), водные насекомые (пла-
вуны), падаль и отбросы.
Описание. Размеры и строение. Крыло несколько короче, чем у евро-
пейских и в особенности сибирских сизых чаек, клюв относительно короче и сильнее.
Длина крыла самцов A2) 331—336, самок A1) 328—352, в среднем соответственно 350,5
и 337,5 мм. Хвост около 130—148 мм, у самцов, 128—141 мм у самок. Клюв самцов A2)
33—38, самок A1) 35—39, в среднем 38,3 и 36,4 мм (Дуайт 1925).
Окраска. Окраска мантии у взрослых темнее, чем у европейских птиц, но свет-
лее, чем у сибирских. Основания внутренних опахал 2-го и 3-го маховых светлее и серее,
чем у сибирских. Окраска молодых темная, как у восточносибирского подвида.

490
ОТРЯД ЧАЙКИ
16. Полярная чайка, или бургомистр Lams hyperboreas
Gunnerus
Larus hyperboreus. Gunnerus. Lemm's Bes. Кг. Finm, Lappon 1767 стр. 226,
283, Лапландия.
Русское название. Полярная чайка—книжное. Бургомистр—книжное, заим-
ствованное. У поморов на русском Севере—клуша, как и другие крупные виды чаек.
Распространение. Ареал. Общее распространение кругополярное,в вы-
соких широтах обоих полушарий. На островах Северного Ледовитого оке-
ана—Гренландия, Ян-Майен, Медвежий, Шпицберген, Земля Франца-
Иосифа, Новая Земля, Вайгач, Северная Земля, Новосибирские о-ва,
о-ва Беннетта, Врангеля, острова к северу от Канады; также арктические по-
бережья материков Европы, Азии и Сев. Америки с прилежащими островами.
В Сибири на северовостоке доходит до низовьев Анадыря, но вообще встре-
Карта 88.Распространение полярной чайки Larus hyperboreus
1 — L. /i. hyperboreus, 2—L. h. barrowianus; a—граница гневдовий, г—зимовки.
чается только в приморских частях северных тундр. В Америке на юго-во-
стоке до Лабрадора, Ньюфаундленда и северных побережий Гудзонова залива;
на западе в Аляске до низовий реки Кускоквим; в Беринговом море до При-
быловых о-вов и о-ва св. Лаврентия; в северной Атлантике до Ислан-
дии.
Вне гнездового времени откочевывает до Франции и Германии на юге,
но держится и на севере всюду, где имеются достаточные пространства сво-
бодной воды; в Америке в Атлантическом океане доходит до Массачусетса
и Лонг-Айленда на востоке и Калифорнии на западе; у азиатских побережий
Тихого океана до Японии и Командорских о-вов. Случайные залеты бывают
и южнее.
Характер пребывания. Перелетная птица.
Биотоп. В гнездовое время—скалистые побережья материков и остро-
вов, иногда также ровные берега, также приморские части тундры. В холод-
ное время года держится в море, преимущественно в прибрежных частях,
но также и в открытом.
Подвиды и варьирующие признаки. По окраске и размерам могут быть различены
две формы, обладающие однако весьма сходной, если не идентичной, биологией L. h. hyper-
boreus Gunn., 1767 —из Европейской части ареала и из зап. Азии на восток до бас-
сейна Енисея и L. h. barrowianus R i d g w а у, 1886—из сев.-вост. Сибири (на запад
до Таймыра) и севера Америки. Граница между этими подвидами на сев.-вост. Америки
остается пока неясной.

ПОЛЯРНАЯ ЧАЙКА 491
Обыкновенная, или атлантическая полярная чайка Larus hyperboreus
hyperboreus G u n n
Распространение. Ареал. В гнездовое время встречается в Сев. Америке
в Гренландии (к северу до 82°34' с. ш. , быть может и далее) и на прилежащих
к западу островах, а также на побережьях материка к югу до Лабрадора
(м. Гаррисона), Ньюфаундленда (западное побережье и внутренние части
острова), северных берегов Гудзоиова залива (м. Фуллертон). В Европе
на о-вах Ян-Майен, Медвежьем, Шпицбергене, повсеместно на архипелаге
Франца-Иосифа, на Колгуеве (по крайней мере на северо-восточном бере-
гу, Толмачев, 1927), Вайгаче, Новой Земле (к северу до м. Желания), на юге—
в Исландии. Кроме того—в приморских частях тундр. В литературе имеется
ряд указаний на гнездование в Лапландии: у Варангер-фиорда (Плеске,
1884 и др.), на Мурмане в Кольском заливе, по северу Терского берега, Ере-
тики (Гебель, 1902), на юг до Трех островов в горле Белого моря (Миддендорф,
1843 и Лильеборг, 1852). Однако позднейшими исследованиями эти сведения
не подтвердились. Восточнее гнездится на п-ове Канин (Дементьев, 1935),
повидимому, у берега в Тиманской тундре (Гладков, 1941), далее в Больше-
земельской тундре по островам в дельте Печоры. Для севера Западной и сред-
ней Сибири сведения остаются, в сущности, довольно неопределенными: быть
может, гнездится на севере Ямала (Житков, 1913) и Гыданского полуострова
(Наумов, 1931); несомненно на Таймыре—как на западе, так и на востоке;
на юго-вост. Таймыре в приморских тундрах у Хатангского залива, реже
в материковых тундрах у рек и озер (Скалой, 1935); отмечена по реке Таймыр
между 74 и 75° с. ш. (Миддендорф, 1853), у Таймырского озера (Тугари-
нов и Толмачев, 1934). Вост. Таймыр условно (пока не собраны большие
материалы) приходится считать границей распространения атлантической
полярной чайки.
В негнездовое время птица кочует в море по свободным ото льда участкам
и у границ льдов—как в пределах гнездовой области, так и к югу от нее. Зи-
мой встречена у южного острова Новой Земли, Ян-Майена, Мурманского
побережья, Исландии, Фарерских ов-вов, в Белом море, у берегов Сканди-
навии, к югу—до Англии, Ирландии, реже до Ламанша и атлантических
берегов Франции, побережья Германии, случайно—в Прибалтике,
Средиземном, Черном морях и северной части Каспийского моря. Залеты
отмечаются и южнее—до Мадейры, Красного моря (Акаба) и в глубь континента
—в СССР в бассейне Волги (Московское море, Кирове, Казань, р. Сура),
в Кировскую обл. (Киров, Слободск) к Пскову, Ленинграду, Воронежу.
Отмечена в Крыму G.VI 1837 у Перекопа, Калениченко, 1839).
Ряд встреч — повидимому холостых оособей—отмечены в теплое время
года в море, в частности в высоких широтах Северного Ледовитого
океана: к северу от Шпицбергена (83°5Г с. ш.), у Земли Франца-Иосифа
(82'20' с. ш.) и т. д. (Коллет и Нансен, 1900).
Характер пребывания См. выше.
Даты. Весеннее появление у мест гнездовья раннее, но сроки его зна-
чительно колеблются в зависимости от ледовых условий и погоды.
В Гренландии птицы появляются уже с конца марта, обычно—в апреле
(Сконнинг, 1931, Бент, 1921. На Ян-Майене, где полярная чайка частично
зимует,—в апреле (Сконнинг, 1931). У Шпицбергена—в конце марта (Кениг,
1911). На Земле Франца-Иосифа уже сначала марта E марта), но главным об-
разом, между серединой марта и серединой апреля. На севере архипелага,
повидимому, позднее Горбунов, 1932, Демме 1934). На севере Новой Земли
прилет отмечен 2 апреля, с 6 апреля птицы стали размещаться по базарам
(Антипин, 1938); на юге Новой Земли прилет отмечен в начале апреля A1
апреля, Кривошея, 1884).

492 ОТРЯД ЧАЙКИ
В прибрежных материковых тундрах, где птицы появляются с севера,
с моря, прилет происходит позднее, чем на островах. В Тиманской тундре
первые чайки отмечены 26 апреля (Гладков, 1941). Прилет на юго-вост.
Таймыр у р. Б. Балахна отмечен 27 мая, на Таймырском озере, повидимому,
в начале июня (Тугаринов и Толмачев, 1934), у м. Карго за 73° с. ш. 23 мая
(Скалой, 1935). 24 мая птицы наблюдались в море у м. Дровяного, Ямал
(Житков, 1913).
Отлет в Гренландии отмечается главным образом в сентябре и начале
октября. На Земле Франца-Иосифа птицы откочевывают около середины
сентября, молодые—позже, в конце сентября, одиночки наблюдаются в октябре
B2 октября, герцог Абруццкий, 1903). На Новой Земле в Маточкином шаре
откочевка (возможно, это был пролет) проходила с 22 сентября по 25 ок-
тября (Сконнинг, 1916); на северо-востоке образование стай отмечается
в сентябре, уменьшение численности в октябре, но последняя птица наблю-
далась еще 28 ноября (Антипин, 1938). На вост. Таймыре численность поляр-
ных чаек стала заметно уменьшаться во второй половине августа, но послед-
ние наблюдались еще 1 октября (Тугаринов и Толмачев, 1934) и 3 октября
(Миддендорф, 1853). На реке Б. Балахна последние полярные чайки встре-
чены 21 сентября, когда озера уже покрылись льдом и в тундре лежал снег
(сообщение Торгашева). На зимовке в США чайки появляются в ноябре,
в Англии держатся преимущественно с середины октября до середины марта
(Уайзерби, 1941), во Франции с ноября до января (Майо, 1936), На Фарерских
о-вах с конца сентября до конца февраля—середины марта (Саломонсен,
1935).
Результаты кольцевания. Миграция гнездящихся на Евро-
пейском севере СССР чаек происходит в общем в направлении на запад
и юго-запад, по морю. На это указывает наличие этих птиц весной и осенью
у Мурмана. В районе Кольского залива и у «Семи Островов» чайки—одиночки
и стайки по 10—20 птиц регулярно встречаются с конца марта и в апреле
(отдельные особи несколько раньше и позднее, с конца февраля до начала
мая) и в ноябре—декабре.
Окольцованные на Шпицбергене у Баренцбурга в гнездовое время чайки
добыты: одна в марте у Миггенеса на Фарерских о-вах, другая в январе сле-
дующего года на западном побережье Норвегии под 62° с. ш., третья—через
три года после кольцевания 15 ноября в Исландии, четвертая—через три
года на месте кольцевания B. VI. 1936—7. VI. 1939). Окольцованная на
зимовке в феврале 1910 г. в Росситене (Куришский залив) чайка была добыта
в марте 1911 г. у Либавы.
Биотоп. Гнездовый—морские побережья и острова, как скалистые,
так и плоские; в материковых тундрах—близ моря, реже у рек и озер, но
во всех случаях—не в глубине тундры. Вне гнездового времени, как указы-
валось, в море.
Численность. Неравномерная, в связи с более или менее споради-
ческим распределением по ареалу. На Земле Франца-Иосифа довольно
обыкновенна, но немногочисленна. На Новой Земле чаще на юге, чем на
севере. На Канине, в Тиманской тундре, на Таймыре положительно мало-
численна. На о-ве Медвежьем количество гнездящихся полярных чаек
определяется в 8000 пар (Бертрам и Лек, 1933). В СССР больших скоплений
на гнездовье не образует. На зимовках местами многочисленна (Исландия
Фарерские о-ва).
Экология. Размножение. Половая зрелость наступает, повидимому,
в третьем брачном наряде. Гнезда расположены на скалах, обычно близ
обрывов, или на плоскости, по берегам моря, рек, озер. Устройство гнезд
довольно небрежное; представляет собой постройку из злаков и других сухих
растений с примесью перьев (напр, на о-ве Гукера, Демме, 1934) или углубле-

ПОЛЯРНАЯ ЧАЙКА
493
ние в песке, слегка выстланное сухими водорослями и окаймленное сухими
растениями и кусочками плавника (низовья Печоры, Сибом и Браун, 1876).
Размеры гнезда зависят от почвы и наличия материалов: на Таймыре 24,5 х
26,5 см. при глубине лотка в 8,6 см (Торгашев), на Новой Земле на севере
гнездовые «ямки» 15x20 см (Антипин, 1938). Расположены гнезда изоли-
рованно или небольшими группами, при этом такие колонии бывают иногда
смешанными с колониями серебристых чаек. Обыкновенно гнезда полярных
чаек расположены вблизи птичьих базаров или на окраине последних—
население этих базаров (яйца, птенцы) служат чайкам и для выкорма птен-
Рис. 117. Полярная чайка (взрослая в брачном наряде и молодая птицы)
цов, и для собственного пропитания. Строют гнезда оба родителя (однако
по некоторым наблюдениям только одна из птиц, о-в Гукера, Демме, 1934).
Расположение гнездовий очень постоянно, птицы в одном и том же месте
гнездятся из года в год, и достигшие половозрелости молодые, судя по ре-
зультатам кольцевания, возвращаются для размножения на место, где они
родились. Постройка гнезд начинается через более или менее значительный
промежуток после прилета. На севере Новой Земли она отмечена в конце
апреля B7 апреля, Антипин), на Земле Франца-Иосифа будто бы в начале
июня (окончание постройки, Демме). Кладка состоит из 2—3 яиц, чаще из
трех (Новая Земля, о-в Гукера, Хатанга и т. д.); иногда бывает и 4 (Уайзер-
би, 1941; в СССР такие кладки неизвестны). Откладываются яйца с проме-
жутком в 48 часов. Имеются указания, что время кладки по годам варьирует.
Для Лапландии у Еретиков кладка отмечается, например, в первой трети

49 4 ОТРЯД ЧАЙКИ
июня, не при ранней весне— уже во второй половине мая A4—23 мая, Гебель,
1902). Однако эти сведения, как и самый факт гнездования полярной чайки
в Лапландии, требуют подтверждения. На Земле Франца-Иосифа первые
яйца находили 15—17 июля, кладка, следовательно, происходит во второй
трети этого месяца. Для о-ва Гукера кладка отмечена в конце первой—начале
второй половины июня (9 июня—первое яйцо, 11 июня—второе, 15 июня—
третье, в одном гнезде, Демме). На юге Новой Земли у Малых Кармакул
яйца находили 1 июня (Ухтомский, 1881), на севере 3 июня (Антипин). Ран-
ние кладки на Шпицбергене были найдены уже 25—26 мая, но яйца находили
и 8—24 июня (Плеске, 1928). На о-ве Медвежьем начало кладки будто бы
только 1 июля (Бертрам и Лек). На Ян-Майене полные кладки (возможна
насиженные) найдены около 20 июня (Сконнинг, 1931). В Гренландии кладки
отмечены между 12 мая и 2 июля (последние сведения относятся, вероятно,
к насиженным или вторичным кладкам), на Ньюфаундленде 3—8 июня (Бент,
1921). Относительно сроков кладки в материковых тундрах мы, к сожалению,
располагаем только сведениями о находке на Хатанге насиженных яиц около
середины июля (Скалой). Как видно из предыдущего, сроки кладки у боль-
шой полярной чайки «растянуты». Какой-либо прямой зависимости от широ-
ты местности установить при этом не удается, различия в сроках кладки
объясняются, повидимому, особенностями фенологической обстановки в раз-
ные годы, а также и тем, что полярная чайка, как и другие виды этого рода,
вторично несется в случае утраты первой кладки (при этом в кладке не более
2-х яиц, Хейглин, 1874). Нормально же у ней, конечно, одна кладка в
году.
Окраска яиц довольно светлая, основной тон ее варьирует от серовато-
охристого до бледносеровато-бурого; глубокие пестрины сероваты, поверх-
ностные—черновато-буры. Форма яиц более или менее вытянуто-овальная^
скорлупа матовая. Размеры: A15) 69—89x50,8—63,2, в среднем 76,81 х
X53,98 мм (Шпицберген, Уайзерби, 1941).
Насиживают оба родителя (наседные пятна обнаружены и у самок, и
у самцов). Насиживание начинается с откладки первого яйца (птенцы в одном
выводке разновозрастны). Продолжительность насиживания, как у других
крупных видов чаек, 27—28 дней.
Пуховые птенцы в дельте Печоры найдены 13—14 июля, им было, примерно,
4—5 дней (Сибом и Харви-Броун). Появление птенцов на о-ве Гукера (Земля
Франца-Иосифа) наблюдалось 6 июля, а 8 июля птенцы уже выбрались из
гнезда (Демме). Для других частей архипелага Франца-Иосифа время
вылупления указывается около середины июля (Горбунов). Первые птенцы
на Новой Земле найдены 11 июля (Сконнинг, 1916). На о-ве Медвежьем
вылупление бывает около 1 июля (Бертрам и Лек), но иногда и позже, около
середины этого месяца. Ранний срок вылупления на Шпицбергене 22—23
июня (Плеске, 1928), обычно же около середины июля.
Молодых в выводке 2—3, чаще повидимому первое число. Выкармливают
их оба родителя. Полностью оперяются птенцы в начале августа и в разные
числа этого месяца становятся на крыло. Крупные оперившиеся птенцы на
Канине встречены 20 августа (Дементьев, 1935), летные в Тиманской тундре—
в начале августа (Гладков, 1941), на вост. Таймыре—12—24 августа (Толма-
чев и Тугаринов), на севере Новой Земли—в начале августа (Антипин),
летные в заливе Пуховом на Новой Земле встречены в начале августа, у губы
Архангельской—26 августа (Горбунов, 1929); на Шпицбергене в середине
августа (Ремер и Шаудинн, 1900), на Земле Франца-Иосифа, повидимомуу
в конце августа (на о-ве Гукера 20 августа).
Линька. Смена нарядов—как у других крупных чаек: пуховой—
птенцовый (гнездовый)—первый зимний—первый брачный—второй зимний—
второй брачный и т. д. Молодые начинают оперяться на крыльях, плечах.

ПОЛЯРНАЯ ЧАЙКА 495
боках и спине в конце июля. В августе птицы находятся в птенцовом наряде.
Частичная линька в первый зимний наряд происходит в ноябре и тянется
иногда до начала февраля, перекрываясь, таким образом, с линянием в пер-
вый брачный наряд. Линька в брачный наряд заканчивается в самом конце
апреля—мае. У птиц в возрасте около 14—15 месяцев с августа месяца начи-
нается полная линька во второй зимний наряд. Дальнейшие линьки в брач-
ный наряд протекают ежегодно в марте—мае, а в зимний—с июля (конца
июня) до ноября, быть может, до декабря (Уайзерби, 1941).
В окончательный наряд птица одевается, повидимому, на четвертый год.
Как у всех крупных чаек, весенняя предбрачная линька бывает частичной
и не захватывает маховых и рулевых; осенняя послебрачная—полная.
Питание. Полярная чайка более или менее всеядна. Она кормится
морскими выбросами, остатками китобойного промысла, падалью, яйцами
и птенцами кайр, взрослыми мелкими чистиковыми, птенцами моевок и моло-
дыми чайками этого вида (Антипин), птенцами и яйцами тундровых птиц,
напр, гусятами (Скалой, 1935), рыбой, ракообразными, моллюсками, червями,
насекомыми; также ягодами, например, вороницей (Горчаковская).
Полярных чаек, селящихся у птичьих базаров, надо считать вредными.
Полевые признаки. Крупная светлоокрашенная чайка со светлыми (без
примеси черного) маховыми. Клюв очень сильный, крылья относительно
короткие, не достигающие или едва достигающие конца хвоста. Молодые
птицы окрашены по сравнению с другими чайками очень бледно; в переход-
ных нарядах птица кажется почти белой.
Энергичный хищник, биологически связанный с птичьими базарами.
Повадки—как у других крупных чаек; превосходно и легко летает, хорошо
плавает и ходит по земле. На земле держит туловище горизонтально. По срав-
нению с большинством других чаек менее «общественна».
Довольно молчалива; крик этой птицы похож на крик серебристой чайки,
но громче и грубее, вроде «кьяаау-кьяаау».
Описание. Размеры и строение. Крючок надклювья и выст>п надклювья
развиты хорошо, клюв высокий и массивный. Формула крыла 2>3>4..., первое маховое
рудиментарно. Передние второстепенные маховые укорочены. Хвост почти прямой,
и состоит из 12 рулевых. Нижняя треть голени не оперена. Цевка сильная, уплощенная
с боков, покрыта спереди поперечными пластинками, сзади мелкими щитками. Задний
(первый) палец прикреплен выше остальных, передние соединены слегка пыемчатой пере-
понкой Когти короткие и тупые, слегка уплощенные. Ноздри щелевидные, открываются
в основной части надклювья.
Длина тела самцов с Новой Земли (8) 640—800, самок оттуда же F) 650—700,
в среднем;702 и 665 мм, длина тела птиц с Мурмана: самцов E) 686—740, самок E)
640—700, в среднем 712 и 665 мм (Горчаковская). Размах самцов E) 1510—1630, самок (Б
1490—1825, в среднем 1582 и 1601 мм. Вес птиц с Новой Земли: самцов (9) 1232—2180,
самок E) 1370—1733, в среднем 1729 и 1642,6 г, вес тиц с Мурмана: самцов E) 1314—¦
1975, самок E) 1221—1599, в среднем 1584,6 и 1520,2 г. (преимущественно—молодые
птицы).
Длина крыла экземпляров с Мурмана, Канина, из Тиманской тундры, с Новой
Земли и Шпицбергена: самцов B1L40- 490, самок B3L20—468, в среднем соответственно
466,36 и 446,1 мм; средняя у обоих полов 454,7 мм.
Длина клюва около 55—70 мм, хвоста около 170—210 мм, цевки около 65—75 мм
Окраска. Пуховой наряд: спинная сторона серовато-беловатая с охристым
оттенком, на голове бледные буровато-серые пестрины, более крупные на щеках,
кроющих уха и затылке; крылья цвета спины, но с более явственным охристым налетом;
подбородок и горло серовато-охристые, с мелкими серовато-бурыми пестринами; зоб,
грудь и брюхо белые, бока охристо-сероватые. Клюв и ноги желтовато-бурые, раду-
жина темнобурая.
Птенцовый (гнездовый) наряд. Спинная сторона бледнобуроватая, голова с бурыми
наствольными черточками; на спине и крыльях примесь охристого цвета, образующего
более или менее явственный поперечный рисунок; первостепенные маховые бледно-
дымчато-серые с более светлыми внутренними опахалами, последние на передних махо-
вых нередко беловаты; вершины первостепенных маховых темные, иногда с неясным
бурым предвершинным пятном, самые концы маховых беловаты; стволы первостепенных
маховых соломенного цвета; рулевые бледно дымчато-буры с беловатыми отметинами;

496
ОТРЯД ЧАЙКИ
горло беловатое, остальная брюшная сторона бледная серовато-буроватая с мало замет-
ным, а иногда и отсутствующим, беловатым рисунком; подхвостье беловатое с буроватым
поперечным рисунком. Клюв черновато-бурый у вершины, бледномясного цвета у осно-
вания; ноги беловато-мясного цвета; радужина бурая.
В первом зимнем наряде, после частичной линьки, птица становится более светлой
из-за большого развития охристо-беловатых пестрин; несколько сокращается темный
рисунок на голове и шее; крупные перья—маховые, рулевые, часть кроющих—остаются
от птенцового наряда.
Первый брачный наряд мало отличается от первого зимнего (по Дуайту, 1925, в сред-
нем будто бы посветлее).
Затем птица имеет еще два зимних и два брачных «переходных» наряда (по Дуайту,
1925; по Уайзерби, 1941, таких нарядов будто бы даже три). Эти наряды отличаются в даль-
нейшем общим посветлением окраски. Некоторые особи во втором зимнем наряде бывают
почти белыми на голове, спине, плечевых и на брюшной стороне тела; маховые беловатые
со слабо заметными бурыми отметина-
ми; второе первостепенное маховое обыч-
но чистобелое; рулевые белые с мало за-
метными буроватыми пестринами. Вер-
шинная часть клюва светлеет. В этом
наряде окраска полярных чаек весьма
варьирует (почти белые особи были да-
же описаны в 1832 г. Ричардсоном в ка-
честве особого вида Larus hutchinsii).
Во втором брачном наряде мантия ста-
новится сероватой. В третьем зимнем на-
ряде мантия бледносерая, немного буро-
ватых пестрин имеется на кроющих кры-
ла, пояснице, надхвостье и рулевых;
брюшная сторона белая с незначительной
примесью буроватых пестрин, первосте-
пенные маховые белые у вершин и по
краю внутренних опахал; с бледнобуро-
ватым налетом на остальных частях пера.
Клюв желтоватый с темной предвершин-
ной отметиной; ноги бледного желтовато-
мясного цвета; радужина блелно-желтая.
В третьем брачном наряде птицы сходны с птицами в третьем зимнем наряде, но пес-
трин еще меньше.
Взрослые самцы и самки в брачном наряде бледно сизо-серые на мантии и плеченых
(последние с белыми вершинами); голова, шея, брюшная сторона и хвост белые; первосте-
пенные маховые белые у вершин (на 25—50 мм), сероватые в основных частях; второсте-
пенные маховые серые с белыми вершинами. Клюв лимонно-желтый с оранжевым
пятном на выступе подклювья; ноги желтовато-розоватые; радужина лимонно-желтая:
края век яркожелтые или красные.
В зимнем наряде на голове и шее имеются неясные серые отметины.
Бледная или тихоокеанская полярная чайка Larus hyperboreus barrowianus
R i d g w а у
Larus barrowianus. R i d g w a y. The Auk, 1886, стр. 330, м. Барроу.
Синонимы: Larus hyperboreus pallidissimus. Portenko. The Ibis, 1939
стр. 266. Чукотский п-ов (Наукан, Уэллен).
Распространение. Ареал. О-ва к северу от Вост. Сибири—Новоси-
бирские, Северная Земля (быть может предыдущий подвид), повидимому,
о-в Беннета (Толль, 1906), о-в Врангеля, о-в Диомида в Беринговом про-
ливе, приморские части восточносибирских тундр от долины Лены на западе
до приморских частей Анадырского края (колонии на о-ве Алюмка, Портенко,
1939) и прилежащие к материку острова (Четырехстолбовый у устья Колымы,
Колючинский и т. д.).
В Америке распространена на о-вах Прибылова (Уэлрес), св. Лаврентия,
св. Матвея, Уналашка, по побережью Аляски к югу до реки Кускоквим,
по северному побережью Канады, на восток, повидимому, до Земли Виктории
(Оберхользер, 1918). Где проходит восточная граница и где именно начи-
Рис. 118. Пуховой птенец полярной чайки

ПОЛЯРНАЯ ЧАЙКА, ИЛИ БУРГОМИСТР 49'/
нается ареал атлантического подвида—остается неясным, но большая поляр-
ная чайка гнездится и на Баффиновой Земле, и на Земле Элсмира.
Вне гнездового времени встречается в свободных ото льдов участках
моря; при этом большинство особей несколько спускаются к югу, встре-
чаясь регулярно в Беринговом море (в частности, у о-вов Прибылова),
у Курильской гряды и Командорских о-вов, у берегов Японии (Хоккайдо,
Хондо, Семь островов Изу, Бонин); у американских берегов—до средней
Калифорнии.
На пролете эти чайки встречаются в бассейне Анадыря, на южном по-
бережье Чукотского п-ова (Бухта Провидения, Бутурлин, 1934), на Охотском
море, на Камчатке и на Сахалине. Залеты отмечены на Байкале, в Забайкалье,
в вост. Китае и даже на Гавайских о-вах. Холостые птицы держатся в море за
пределами гнездовой области и летом (Южн. Сахалин, Мунстеръельм, 1920).
Характер пребывания. См. выше.
Даты. В море у Новосибирских о-вов примерно под 75° с. ш. и 150° в. д.
полярные чайки наблюдались в конце мая—начале июня B7 мая—1 июня).
Близ устья Колымы у о-ва Четырехстолбового—в то же время B2 мая—
5 июня, Сконнинг, 1928). У Северной Земли чайки появлялись в начале мая
(Лактионов, 1946), тогда же и у о-ва Врангеля (Портенко, 1937). В устье
Лены полярные чайки прилетают в конце мая B8 мая, Бунге, 1888), в низо-
вье Колымы также в конце мая B4—26 мая, Бутурлин), примерно в эти же
сроки в низовье Индигирки. На северном побережье Чукотского п-ова (Ид-
лиджа) прилет отмечен И мая (Пальмен, 1887). Около середины мая чайки
прилетают в дельту Меккензи A5 мая у Рендир-стейшен, Порсилд, 1943)
и на север Аляски A1 мая на м. Барроу, 1 мая у м. Демаркейшен,
Бент, 1921).
Отлет наблюдался в такие сроки: на Северной Земле в конце октября,
на о-ве Врангеля—6 октября (Портенко). В низовье Индигирки птицы еще
держатся во второй половине сентября, когда по реке идет шуга и озера
в дельте замерзли (Михель, 1935). Во второй половине сентября A8—25 сен-
тября даже 2 октября) чайки добывались в низовье Колымы. Осенний про-
лет под Марковом на Анадыре наблюдался 12—15 октября (Портенко).
У Гижиги на северном побережье Охотского моря птица добыта 6 октября
(Аллен, 1905). На Камчатке полярные чайки наблюдались в октябре—декабре,
на Курильских о-вах в ноябре, декабре и январе (Бергман, 1935). На Южн.
Сахалине чайки появляются в октябре—ноябре, тогда же и на Командорских
о-вах. На последних они держатся (или пролетают весной?) в начале марта
и до конца мая B9 мая, Иогансен, 1934). Пролет на Аляске и в низовьях реки
Меккензи протекает главным образом в октябре, некоторые птицы задержи-
ваются на севере и позднее (добыта на о-ве Диомида 7 декабря, Бент, 1921)
Биотоп. Как у атлантического подвида: гнездовый—скалы морских
побережий, лагуны с отлогими берегами, острова озер и низовий рек при-
морских частей тундр и т. п. Вне периода размножения—море.
Экология. Размножение. Гнезда полярных чаек располагаются
одиночно или группами и небольшими колониями, однако в низовьях реки
Меккензи на озере Кемпбеля до 500 птиц (Порсилд, 1943).
Кладка состоит из двух—трех яиц. Яйца в низовьях Лены находили
20—22 мая (Плеске, 1928), в низовьях Колымы 23—26 июня (сообщение
Бутурлина), на о-ве Четырехстолбовом к северу от устья Колымы 12 июня
(кладка была полной и состояла из трех яиц, Сконнинг, 1928), на Новоси-
бирских о-вах 13—27 июня (Плеске) на о-ве Врангеля 20 июня (Портенко,
1937).
Размеры яиц: E) 77—81 х51—55, в среднем 80,2x53,34 мм (Новосибир-
ские о-ва, Плеске). Насиживание начинается с первого яйца, поэтому птенцы
в одном выводке разновозрастны.
32 Птицы СССР. т. III

498 ОТРЯД ЧАЙКИ
Пуховые птенцы в возрасте около 4—5 дней найдены на о-ве Сухарнов-
ском в дельте Колымы 23 июля. Три полуоперившихся птенца в гнезде на
о-ве Алюмка, Анадырь, встречены 1 августа (Портенко). Крупные птенцы
в гнездах на о-вах Прибылова добыты 16 июля (Прибл и Мк.Эти, 1923). В ни-
зовьях, реки Меккензи 11 августа молодые держались у гнезд, а 28 августа
стали на крыло (Порсилд). В низовьях Колымы, по сообщению Бутурлина,
молодые чайки становились летными около 20 августа.
Заслуживает внимания то обстоятельство, что у обоих подвидов полярной
чайки цикл размножения протекает примерно в одинаковые сроки по всему
ареалу.
Jl инька. Как у номинального подвида. Птицы в зимнем наряде добы-
вались после прилета в конце мая на Лене, Индигирке и Колыме. Начало
послебрачной (осенней) линьки—смена маховых—падает, повидимому, на
первые числа июля, линька идет медленно и еще в середине сентября у птиц
остаются старых 4—5 передних первостепенных маховых. Окончание после-
брачной линьки приходится, повидимому, на ноябрь и, быть может, даже
на начало декабря. Мелкое оперение у взрослых птиц сменяется в сен-
тябре.
Питание. Отбросы, падаль, подранки, яйца и птенцы морских птиц,
рыба, различные беспозвоночные—ракообразные, моллюски, черви и т. д.
Чайка вытаскивает рыбу и из сетей (чир, омуль, муксун—в низовьях
Индигирки, Житков, 1913, Михель, 1935).
Описание. Размеры и строение. Несколько больше атлантического под-
вида. Крыло у восточносибирских особей (низовья Лены, Индигирки, Колымы, север
Чукотской Земли, о-в Врангеля): самцов B3) 475—510, самок A5) 450—500, птиц неиз-
вестного пола A1) 440—490, в среднем соответственно 487, 468,6 и 476 мм, общая средняя
у обоих полов D9) 478,8 мм.
Длина тела самцов A0) 695—800, самок A0) 685—765, в среднем 760 и 731,7 мм.
Размах крыльев самцов A0) 1675—1769, самок A0) 1549—1750, в среднем 1717,2
н 1638,1 мм.
Вес самцов (9) 2000—2700, самок F) 1600—2600, в среднем 2322,2 и 2100 г.
Окраска. Заметно светлее, чем у номинального подвида. У взрослых птиц
мантия и крылья очень бледного, почти беловатого, сизого цвета. Молодые птицы в
птенцовом наряде в общем светлее, чем атлантические—как в результате меньшего
развития серовато-бурого оттенка на брюшной стороне, так и пестрин на спинной.
Бутурлин A911, 1934), кроме того, отмечает, что края век у добытых им в дельте
Колымы птиц желтые или оранжево-желтые и никогда не были красными, что иногда
отмечается у чаек номинального подвида.
Систематические замечания. Таксономическое положение и в особенности номен-
клатура тихоокеанской полярной чайки все еще не выяснены окончательно. Первое
правильное описание этого подвида опубликовано в 1939 г. Портенко. Этот автор выделил
птиц из сев.-вост. Сибири, дав им новое имя Larushyperboreus pallidissimus.K этой же форме
он относит полярных чаек, гнездящихся между Таймыром и крайней оконечностью
(восточной) азиатского материка, а предположительно—и чаек арктических побережий
Сев. Америки, на восток даже до Земли Элсмира.
К сожалению, еще в 1886 году Риджвей описал полярных чаек из Аляски в каче-
стве особой формы под именем Larus barrowianus. В качестве отличительных признаков
этих птиц Риджвей указал большую высоту клюва. Реальность этого признака впослед-
ствии не подтвердилась, но некоторые авторы (Оберхользер, 1918, 1919, Ренд, 1942)
считали все же описанную Риджвеем форму реально существующей, указывая, что она
отличается от атлантических полярных чаек меньшими размерами, а в особенности
более темной окраской мантии. Другие (Дуайт, 1925) оспаривали реальность и этих
особенностей.
С другой стороны, Фридман (по Портенко, 1939) указывал, что полярные чайки
из Аляски и сев. Канады очень светлы. Из всего этого можно сделать вывод—что диагноз
Риджвея и «новоописание» Оберхользера неточны и неверны. Но, так как по правилам
зоологической номенклатуры, неправильность или неточность диагноза сами по себе
не могут служить основанием для непризнания соответствующего имени—разумеется,
при наличии иных, не указанных авторами первоначального описания, но реальных осо-
бенностей, то просто отбросить имя barrowianus нельзя. Предположение Портенко, что
под этим именем описан не идентичный с бледными восточносибирскими чайками про-
дукт скрещивания между L. hyperboreus и L. glaucescens—остается недоказанным и тем-
самым недостаточным (см., в частности, по этому вопросу Бейли, 1948).

МАЛАЯ ПОЛЯРНАЯ ЧАЙКА
499
Мы были, таким образом, вынуждены оставить пока за восточносибирскими поляр-
ными чайками имя barrowianus. Границы распространения этого подвида в Америке
остаются совершенно неясными, а отнесение к ним птиц с Земли Элсмира (Портенко,
1939)—сомнительным. По бывшему у нас материалу западная граница ареала бледного
подвида полярной чайки определяется от низовьев Лены. Добытые на западном Таймыре
птицы относятся уже к номинальной форме. К ней же мы условно относим и птиц с вост.
Таймыра.
Указания ряда авторов (Оберхользер, 1918, Бутурлин, 1934) на меньшие размеры
тихоокеанских бургомистров, по сравнению с номинальной формой, явно ошибочны. Как
совершенно правильно отметил Портенко и как это определенно подтверждается при-
веденным нами выше материалом, восточносибирские полярные чайки крупнее по вели-
чине, чем атлантические. Относительно американских птиц вопрос в этом отношении
остается открытым. Самая идентичность их с восточносибирскими не установлена, хотя
и вероятна.
17. Малая полярная чайка Lams glaucoides Meyer
Larus glaucoides. Meyer. Zusaetze und Berichtigungen in Meyer und Wolf.
Taschenbuch d. deutschen Vogelkunde, 1822, стр. 197. Исландия.
Русское название. В народном языке этот вид птиц не имеет какого-либо
обозначения, малая полярная чайка—книжное имя.
Распространение. Ареал. Гнездовая область ограничивается Грен-
ландией (Уайзерби, 1941) и возможно прилежащими местами северо-востока
арктической Америки между Гренландией и морем Бофорта на западе (от
Карта 89. Распространение малой полярной чайки Larus glaucoides
а—граница гнездовий, г—зимовки, а—залеты
Земли Виктории, залива Кембридж, и п-ова Боотия до Земли Элсмира).
Случайное, по всей вероятности, гнездовье обнаружено в 1939 г. на о-вах
Вестман, Исландия (Эйнарссон). В конце прошлого столетия в 1882—1883 гг.
птица гнездилась на Ян-Майене, но в настоящее время, повидимому, там уже
не гнездится (Сконнинг, 1933, Берд, 1935).
В негнездовое время малая полярная чайка кочует в сев. Атлантике:
у Фарерских о-вов (обычна между октябрем—ноябрем и январем—февралем,
Саломонсен, 1935), у Исландии и Скандинавии. Залеты отмечались в Англии,
Бельгии, Голландии, на о-ве Гельголанд, в Прибалтике, в сев. Франции; очень
редко в виде исключения залетает к Бискайскому заливу, в Средиземное
море и на о-в Мадейру. В зап. полушарии в негнездовое время встречается
по незамерзающим водам у южн. Гренландии, у Лабрадора до залива Фенди,
32*

500
ОТРЯД ЧАЙКИ
штата Мен; быть может случайно до Массачусетса и Лонг-Айленда. Залеты
отмечались в Аляску к м. Барроу и внутрь страны, в область Великих озер
л Мичиган.
В СССР достоверно известны два случая залета этой чайки на Новую
Землю (один указан Пельцельном, 1874, и Носилов доставил экземпляр
в Зоологический музей Академии Наук, Плеске, 1928).
Сообщение Хейглина A872) о встрече малых по ярных чаек у Вайгача
и Югорского Шара остаются сомнительными. Не заслуживает, к сожалению,
Рис. 119. Малая полярная чайка
доверия и рассказ Смирнова A901) о наблюдениях птицы на Мурмане и в
Баренцовом море и в особенности о находке гнезда ее 16. VII. 1901 в бухте
Черной на Новой Земле.
Характер пребывания. См. выше. Общая фенология коче-
вок плохо известна.
Биотоп. Гнездится на скалистых берегах, в негнездовое время ко-
чует в море.
Экология. Размножение. Гнездовья располагаются колониально
на обрывах скал или на каменистых россыпях у подножия утесов. Построены
гнезда из травы, мха и т. п.
Кладка производится в конце мая или в начале июня и состоит из двух
или трех яиц, окраска которых сходна с расцветкой яиц бургомистра.
Размеры F1) 62,5—75,8 х44,7—51,3, в среднем 68,64 х 48,26 мм (Уайзерби,
1941); E4) 62,5—75,5x44,7—51, в среднем 68x48 мм (Бент, 1921).
Линька Смена нарядов—как у бургомистра. Окончательный наряд
надевается, повидимому, на четвертый год (Бент, 1921, Дуайт, 1925). Детали
линьки неизвестны.

СЕРОКРЫЛАЯ ЧАЙКА 501
Питание. Кормовой режим сходен с таковым у других крупных
северных чаек. В качестве кормов указывается падаль, рыба, моллюски,
ракообразные, ягоды вороницы.
Полевые признаки. При большом сходстве с бургомистром (в частности,
светлой окраске маховых) отличается от него заметно меньшими размерами;
крылья относительно длиннее, а клюв короче и лапы слабее. Голос—как
у серебристой чайки (Уайзерби).
Описание. Размеры и строение. Крыло самцов G) 396—433, самок F)
378—403, в среднем 412 и 391,5 мм (Дуайт, 1925), крыло самцов и самок G) 402—425 мм
(Штегман, 1934). Клюв самцов G) 40—45, самок F) 39—44, в среднем 42,6 и 41,3 мм
(Дуайт). Хвост около 155—175 мм, цевка около 52—63 мм. В остальном строение, как
у бургомистра.
Окраска. Пуховой наряд беловатый с буро-серыми пятнами на спинной сто-
роне тела и на голсве (Бент, 1921).
Оперившиеся птицы в общем крайне сходны с бургомистром.
В птенцовом наряде малая полярная чайка отличается от бургомистра тем, что
буроватый поперечный рисунок на спинной стороне развит слабее, поперечные пестрины
очень узкие; первостепенные маховые светлые буроватые с белыми вершинами; хвост
серо-бурый с мелкими белыми пестринами; брюшная сторона тела довольно темная равно*
мерно буроватая, в общем темнее, чем у бургомистра. Клюв черноватый со светлым осно-
ванием; ноги мясного цвета.
Взрослые самцы и самки в брачном наряде бледно сизо-серые на спинной стороне
тела, с белой головой, шеей, хвостом и брюшной стороной тела; первостепенные маховые
бледносерые у основания, белые у вершины; второстепенные маховые бледносерые с широ-
кими белыми вершинами. Клюв желтый с красным пятном на выступе подклювья; ноги
бледномясного цвета; радужина соломенно-желтая; края век красные.
В зимнем (послебрачном) наряде на голове и шее появляются бледные буроватые
продольные отметины.
Промежуточный между птенцовым и окончательным наряд с остатками пестрин*
причем до третьего наряда на маховых и на рулевых имеются мелкие сероватые отметины.
Окраска отдельных особей в переходных нарядах весьма изменчива. В качестве третьего
наряда описываются почти совсем белые птицы с немногими буроватыми поперечными
отметинами на плечевых, с охристым налетом на них и с бледными буровато-сероватыми
пестринами на брюшной стороне (Хартерт, 1916).
Систематические замечания. Малая полярная чайка по морфологии, ходу возрастных
изменений и образу жизни весьма близка к бургомистру, так что ее можно было бы отно-
сить к числу одного из его подвидов. Но ареалы совпадают, точнее—малая полярная,
чайка гнездится в одной из частей ареала бургомистра. Дуайт A925), а затем Штегман
A934) высказали мнение, что. L glaucoid.es относится к виду «серебристая чайка» L. argen-
tatus, мнение это основывалось на географическом викариате, наличии на севере Аме-
рики формы серебристой чайки L. a. thayeri Brooks, приближающейся в известных
отношениях к L. glaucoildes и, наконец, на том, что описана своеобразная ча-йка L. кит-
lieni В г е w s t e г, распространенная в Баффиновой Земле и прилежащих к ней на
западе местностях, по своим признакам является как бы промежуточной между
L. a. thayeri и L. glaucoides формой. Дуайт считает kumlieni за гибридов между двумя этими
формами. Хотя последнее и вероятно, но все эти факты, взятые в целом, пока недоста-
точны, чтобы относить L. glaucoides к виду L. argentatus, принимая во внимание очевидную
и крайнюю близость L.^glaucoides к L. hyperboreus.
18. Серокрылая чайка Larus glaucescens Naumann
Larus glaucescens. Naumann. Vogel Deuischlands, X, 1840, стр. 351, ^Сев. Америка»
Русское название. Книжное, в народном языке эта редкая птица названия
не имеет.
Распространение. Ареал. Гнездится в области Берингова моря.
В Сев. Америке на о-вах Прибылова (Уэлрес, св. Георгия, Си-лайон-рок,
Прибл и Мк. Эти, 1923), на о-ве св. Лаврентия, на Алеутской гряде и по по-
бережьям материка и прилежащим островам от Нортон-зунда в Аляске на
севере, до Британской Колумбии и Вашингтона на юге (самое южное место
гнездовья—о-в Дистрекшен). В северной Аляске встречена летом у Ст. Майкл
и Порт-Кларенс, но, повидимому, здесь не гнездится (Бент, 1921). В Азии
несомненно гнездится на Командорских о-вах, в большем числе на о-ве Медном

502
ОТРЯД ЧАЙКИ
(Стейнегер, 1885 и др.). Указание Тачановского A893) на распространение
в Азии от Берингова пролива до Кореи и Японии—ошибочно (к тому же,
по крайней мере часть приведенных у этого автора измерений должна отно-
ситься к большой полярной чайке). В Корее серокрылая чайка вовсе не встре-
чена, в Японии лишь два экземпляра добыты у Хакодате (A Hand-list of the
Japanese Birds, 1932). Нет оснований считать правильными указания на гнез-
дование этой птицы на Таймыре (Миддендорф, 1853) и в низовьях Колымы
(Бутурлин, 1906). Только недавно установлено, что серокрылая чайка гнез-
дится в районе Кроноцкого заповедника на вост. Камчатке (Аверин, 1948).
Остальные встречи в Азии
относятся к случаям зи-
мовки, пролетов и залетов.
Серокрылая чайка встре-
чена где-то на севере Чу-
котской Земли (вероятно,
у Колючина, Пальмен,
1887), у о-ва Врангеля
C апреля, Бент, 1921), в Бе-
ринговом проливе (^сен-
тября под 66°Г с. ш. и
169° 50' в. д., 24 сентября
под 66°8' с. ш. и 169° 4Г
в. д., Бутурлин, 1915), на
Анадыре, в Приморье
(Амурский лиман, бухта
Кит в Судзухинском запо-
веднике и т.д.), у Куриль-
ской гряды (в сентябре—
октябре, также и зимою,
Бергман, 1935).
В Кроноцком заповед-
нике встречается весь год,
становясь малочисленной
в марте—апреле, когда
зимующие птицы отлетают
(Аверин, 1948). Зимует и на Командорских о-вах (Иогансен, 1934). Залет-
ная птица в апреле добыта в юго-вост. Китае у Фуджоу (Латуш, 1934).
В Америке в негнездовое время встречается от Алеутских о-вов (немно-
гие особи зимуют и у о-вов Прибылова) до нижней Калифорнии (о-ва Сан-
Геронимо и Гвадалупе). Известны залеты к северу от Берингова пролива
в залив Коцебу и к м. Барроу; на далеком юге—на Гавайские о-ва.
Характер пребывания. Как и другие крупные чайки, се-
рокрылая чайка более или менее регулярно кочующая птица, распростра-
ненная в холодное время года к югу за пределы гнездовой области. Некоторые
птицы, как указывалось выше, зимуют у мест гнездовий.
Даты. На Командорских о-вах численность серокрылых чаек возра-
стает в марте, в конце апреля птицы размещаются там по гнездовьям (Иоган-
сен). В районе Кроноцкого заповедника на Камчатке пролет отмечается
главным образом с конца апреля до мая (Аверин).
Осенняя откочевка птиц на Командорах, где часть их остается и на зиму,
происходит в конце октября. Движение весной к местам гнездовий и осенняя
откочевка носят, повидимому, постепенный характер.
Места зимовок в Калифорнии покидаются в марте, хотя отдельные особи,
повидимому неполовозрелые, задерживаются до мая. На зимовках в Кали-
форнии серокрылые чайки появляются в конце октября.
Карта 90. Распространение серокрылой чайки Larus
glaucescens
а—граница гнездовий, г—зимовки

СЕРОКРЫЛАЯ ЧАЙКА
503
Биотоп. Гнездится на скалах, обычно близ птичьих базаров, но также
и по ровным песчаным отмелям (на Алеутских о-вах).
Численность. В Кроноцком заповеднике обыкновенна, на Коман-
дорских о-вах многочисленна. Все же в Азии общее количество серокрылых
чаек—при спорадичности их распространения—невелико. В американских
частях Берингова моря—самая многочисленная из крупных чаек.
Экология. Размножение. Серокрылые чайки, повидимому, раз-
множаются еще до того, как наденут окончательный наряд (Джонс, 1908).
Гнездятся они отдельными парами или колониями. Гнезда—обычного у боль-
Рис. 120. Серокрылая чайка (взрослая и молодая птицы)
ших чаек типа, устроены из водорослей, сухой травы, иногда с примесью
перьев и рыбьих костей.
На о-ве Медном кладки найдены 16 мая (Стейнегер); сильно насиженная
кладка на о-ве св. Лаврентия—20 июня (Брукс, 1915). На о-вах Прибылова
чайки несутся в июне. Число яиц в кладке три, иногда два и будто бы четыре
(на Командорах, по Иогансену).
Размеры яиц из Азии A3) 70—80x50—55,6, в среднем 72,7x52,78 мм
(Тачановский, Стейнегер); размеры американских D7) 66—82 х46,5—55,66,
в среднем 72,8x50,8 мм (Америка, Бент). Окраска их сходна с окраской
яиц бургомистра, но общий тон заметно зеленее, чаще оливковый, а пест-
рины очерчены менее резко.
Появление птенцов на Командорских о-вах отмечено в июне, на крыло
молодые становятся со второй половины июля (Иогансен). Насиживание,
повидимому, продолжается немного менее месяца.

504 ОТРЯД ЧАЙКИ
Линька. Общее течение процесса—как у других крупных видов чаек,
в частности как у большой полярной чайки. Смена нарядов: пуховой—птен-
цовый (гнездовый)—первый зимний—первый брачный—второй зимний—
второй брачный и т. д. Окончательный наряд, повидимому, четвертый (зим-
ний и брачный). В году бывает две линьки: частичная предбрачная (смена
мелкого оперения) проходит между мартом и апрелем, иногда длится до мая,
и полная послебрачная, начинающаяся в августе (по Дуайту, 1925).
Питание. Серокрылая чайка—полифаг. В частности на Командор-
ских о-вах она кормится отбросами тюленьего промысла и личинками мух,
в громадном количестве встречающимися на скелетах тюленей (Стейнегер).
На о-вах Прибылова пищу чайки составляет падаль, яйца и птенцы мелких
видов чистиков, беспозвоночные—морские ежи, крабы, моллюски и т. д.
Полевые признаки. Серокрылая чайка весьма походит по
внешности и повадкам на большую полярную чайку, но меньше по размерам
и несколько темнее по окраске. От других видов крупных чаек отличается
отсутствием черного цвета на первостепенных маховых.
Голос—довольно разнообразный, чаще всего «иа-иа-иа-гагагагага (Стей-
негер).
Описание. Раз-меры и строение. Формула крыла, строение хвоста, ног
и клюва, как у полярной чайки.
Размеры азиатских экземпляров таковы: длина самцов C) 626 и 770, в среднем 654мм,
самки A) 603 мм\ размах крыльев самцов B) 1520 и 1520, самки A) 1510 мм. Длина крыла
самцов F) 415—455, самок (8) 405—443, в среднем 437,3 и 426,25 мм (по измерениям
Бутурлина 1913, 1915; Тачановского, 1893; Стейнегера, 1885); у птиц в коллекции Зооло-
гического музея Московского университета самцов C) 448—458, самок G) 420—448,
в среднем 453,6 и 432 мм. У американских (во всяком случае в большинстве) особей сам-
цов A4) 394—445, самок A1) 385—412, в среднем 422,6 и 400,5 мм (Дуайт, 1925).
Длина клюва около 50—65 мм, хвоста около 160—185 мм, цевки около 60—75 мм.
Окраска. Пуховой наряд. Светлосерый с охристым оттенком, с черновато-
бурыми пестринами на голове и спине, с беловатыми грудью и брюшком (Стейнегер,
Дуайт).
Взрослые самцы и самки в брачном наряде. Голова, шея, хвост белые; спина, пле-
чевые и кроющие крыла серо-сизые; брюшная сторона белая; первостепенные маховые
дымчато-серые с белыми вершинами и беловатым полем по краю внутренних опахал;
на втором и третьем первостепенных маховых имеется еще и белое предвершинное пятно;
стволы маховых сероваты; второстепенные маховые серые с белыми вариациями. Клюв
желтый с красным пятном на выступе подклювья; ноги розовато-мясного цвета; радужина
соломенно-желтая; края век красные. В общем, птица очень походит на большую поляр-
ную чайку, но темнее.
В зимнем наряде голова и шея—с буроватыми продольными штрихами.
Птенцовый (гнездовый) наряд. Спинная сторона дымчато-бурая со светлым охристо-
беловатым поперечным рисунком, с более темной головой; первостепенные маховые
бурые, начиная от третьего или четвертого—с беловатой вершиной; второстепенные
маховые буровато-серые с более светлыми вершинами; рулевые дымчато-буроватые
со слабо заметными более светлыми мраморовидными пестринами; брюшная сторона
буровато-серая с неясными светлыми отметинами; горло и подхвостье беловаты с темным
рисунком. Клюв черный, буроватый у основания; ноги буровато-мясного цвета; раду-
жина бурая; края век бурые.
Промежуточные наряды, начиная от первого зимнего и кончая вторым брачным,,
отличаются от птенцового постепенным посветлением окраски (в первом зимнем и первом
брачном от птенцового, конечно, сохраняются большие перья—маховые и рулевые).
Во втором наряде на спине и плечах, -кроющих крыла появляются уже серые перья;
светлеет окраска маховых, а на рулевых белый цвет распространяется все более и более.
Третий зимний и третий брачный окончательные.
Систематические замечания. Серокрылая чайка в известной мере как бы промежу-
точна между светлыми арктическими подвидами серебристой чайки и большой полярной
чайкой. Но в общем, по светлой окраске первостепенных маховых, она несомненно при-
ближается больше всего ко второй из указанных птиц и к L. glaucoides. Исходя из этого,
а также из почти полного географического викариата между серокрылой чайкой и боль-
шой полярной (вместе эти чайки, впрочем, гнездятся на Прибыловых о-вах), было выска-
зано мнение (Штегман, 1924), что серокрылую чайку следует рассматривать как подвид
большой полярной. Нам кажется, однако, что большое своеобразие деталей окраски серо-
крылой чайки в соединении с фактом частичного перекрытия ареалов не позволяют при-

ЧЕРНОГОЛОВЫЙ ХОХОТУН
505
нять такую точку зрения. Но близость этих видов несомненна и они вместе с L. glaucoi-
des образуют весьма естественную группу.
Серокрылые чайки, повидимому, не вполне однородны во всех частях гнездового
ареала. Указывается в частности, что окраска птиц северных частей Берингова моря
светлее, чем южных (Штегман). Обращает на себя внимание и различие в размерах, осо-
бенно в средних величинах, между азиатскими и американскими птицами (см. выше,
раздел «описание»). Окончательное решение вопроса о наличии географических измене-
ний у серокрылых чаек требует, однако, накопления больших материалов.
19. Черноголовый хохотун Larus ichthyaetus Pall.
Larus ichthyaetus. Pallas. Reise d. versch. Prov. d. Russ. Reich. 11, 1773 стр. 713,
Каспийское море.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе. Народные—как
и у других видов крупных чаек.
Распространение. Ареал. Гнездовая область—в юго-вост. Европе от
Крыма и Азовского моря и далее до Средней Азии и Монголии, на восток до
Косогола и Куку-нора. Детали распространения таковы. В Крыму гнездится
на Чонгаре и на о-ве Китай
в центральной части Си-
ваша (Киселев, 1934), на
Сарпинских озерах, в
дельте Волги (Дамчик), на
озере Сулюк-куль и далее
в Сев. Казахстане пример-
но до 50° с. ш. (в частнос-
ти на Чалкар-тенизе и на
Карасоре между Баян-ау-
лом и Каркаралинском,
Долгу шин Л 947), у Каспий-
ского моря (острова в ни-
зовьях Урала), южн. Кас-
пий (в Азербайджане на
озере Сары и др.), в Турк-
мении по островам Красно-
водского залива, на Челе-
кене, Дарджа, Огурчинс-
ком, у бухты Бековича,
на побережьях и островах
Аральского моря, на озе-
ре Тели-куль, эпизодиче-
ски в низовьях Сыр-Дарьи,
повидимому, на вост. Памире (Яшиль-куль), на Балхаше, Ала-куле
и Сассык-куле, на Иссык-куле, Зайсане, спорадически по большим озерам
сев.-зап. Монголии (Урюг-нур) и южн. Алтая (Марка-куль); на восток отсюда
гнездится на Косоголе и Кукуноре. Возможно гнездование на озере Севан
в Армении (Соснин и Ляйстер, 1942). Наконец, изолированная колония на-
ходится на озере Чаны в Барабинской степи. Зимой хохотуны встречаются
в восточных частях Средиземного моря (Кипр, изредка до Сицилии, но не
в Греции), в Египте, у Красного моря, изредка в Нубии, в Иране (южно-
каспийские провинции), на Мекранском побережье, изредка на севере Бри-
танского Белуджистана, в Индии на восток до Тенассерима и Ассама; в СССР
зимой встречается в Азербайджане и на юго-вост. Каспии в Туркмении, пови-
димому, также на верхней Аму-Дарье (Зарудный и Билькевич, 1918), изредка
в Крыму.
Карта 91. Распространение черноголового хохотуна
Larus ichthyaetus
а—граница гнездовий, г—зимовки

506 ОТРЯД ЧАЙКИ
Залеты отмечены к Пскову, Казани, в Полтавской обл. (на р. Сула
у Глинска, Гавриленко, 1929), в Зап. Сибири на озере Карачи, по Иртышу до
северной части Омского района, к Томску, Минусинску; в Средней Азии на
Мургаб и в предгорья Таласского Ала-тау (Новониколаевка, Шевченко,
1947). Бродячие или пролетные птицы отмечены весной на озере Орок-нор
в Монголии (Козлова, 1930). Бродячие особи встречаются и на высокогор-
ных озерах юго-вост. Алтая (Джулу-коль) и сев.-зап. Монголии (Цаган-нур),
Залеты отмечались в Месопотамию, на Цейлон, в Англию, Бельгию, Швей-
царию, на Сардинию, Мальту и даже на Мадейру.
Характер пребывания. В большей части ареала перелетная
птица, оседлы, быть может, только южнокаспийские популяции (возможно,
что там зимуют прилетевшие с севера птицы, тогда как местные откочевы-
вают южнее).
Даты. Весенний пролет или кочевки на юго-вост. Каспии отмечаются
в конце февраля—начале марта, осенний преимущественно в ноябре (Де-
ментьев, 1950). Осенний пролет в дельте Волги наблюдался 25 октября (Во-
робьев, 1936). Весенний пролет в низовьях Сыр-Дарьи—с начала марта
и до конца апреля, осенний около середины ноября (уст. Байгакум 15 октября,
Спангенберг, 1936). Пролет на Или отмечается в конце марта—начале апре-
ля, а на Иссык-куле в начале апреля; осенний пролет в Семиречье—во вто-
рой половине октября (Шнитников, 1949).
Биотоп. Гнездится преимущественно у соленых или солоноватых во-
доемов—по берегам морей или больших озер. На Каспии и Арале предпочте-
ние оказывается островам (в частности на Мангышлаке хохотун не гнез-
дится). Пролет наблюдается по морским побережьям, рекам, озерам. Зимует
на морских побережьях.
На Алтае и в сев.-зап. Монголии поднимается до 1700 м (а на кочевках
и до 2200 м), в Тянь-Шане—1600 м (Иссык-куль), в восточной Монголии даже
3250 м (Куку-нор).
Численность. Гнездовые колонии распределены спорадично.
Много хохотунов на островах Каспийского моря и на Арале (в гнездовой
колонии на о-ве Комсомольском в 1948 г. насчитывалось до 3000 птиц, Глад-
ков, 1949). Численность гнездящихся в той или иной местности хохотунов
подвержена, повидимому, изменениям в зависимости от уровня вод в озерах—
чаек больше в годы с низким стоянием воды, когда подсыхают камыши и др.
растительность, а концентрация соли в воде увеличивается. Кроме того,
в зависимости от кормовых условий (в 1924 г. в области низовьев Сыр-Дарьи
было много рыбы и саранчи и хохотуны были относительно многочисленны;
в другие годы чайки там не гнездятся, Спангенберг, 1936).
Экология. Размножение. Гнездится колониями разных размеров
или отдельными парами (Чалкар-тениз). Половая зрелость наступает, пови-
димому, после того, как чайка наденет окончательный наряд. Имеется резерв
холостых, даже взрослых особей. В кладке 2—3, иногда (по Уайзерби, 1941)
даже 4 яйца. Окраска их охристая или зеленовато-серая с глубокими серыми
и поверхностными коричневыми пятнами. Размеры: G) 75—83 х 47—56, в сред-
нем 78,9x52,1 мм (Бостанжогло, 1911); A0) 66,7—82x52—55,2, в среднем
77,54x54,04 мм (Зарудный, 1916); 79—85x46—55 мм (Ленкорань, Радде,
1884); E5N8—84,5x50,2—57, 1, в среднем 77,84x53,64мм (Уайзерби, 1941).
В дельте Сыр-Дарьи кладки производятся в начале апреля. На острове
Комсомольском (Аральское море) гнезда черноголовых хохотунов распола-
гались на плоских голых островках. Самое гнездо представляет собою ямку
в песке, размеры ямки соответствуют величине насиживающей птицы. Дно
ямки выстлано камышом. Расположены гнезда то очень близко—на 15—20 см
одно от другого, то реже. Колония состоит из нескольких групп гнезд, по
20—50 гнезд в каждой. 21 мая в колонии было уже несколько сотен пуховых

ЧЕРНОГОЛОВЫЙ ХОХОТУН
507
¦недавно вылупившихся птенцов, которые выбегали из гнезд при приближении
человека. Обычно в гнезде было 2—3 птенца, реже—одно сильно насижен-
ное яйцо и один птенец. В это же время наблюдалась еще откладка яиц,
повидимому взамен утраченных или в связи с биотопическими условиями
расположения отдельных гнезд и их групп. Взрослые птицы кормили птен-
цов весь день, но наиболее интенсивно в утренние и вечерние часы. Корм
состоял главным образом из шемаи, длиной в 10—12 см, отрыгиваемой на
землю перед птенцом. В колонии наблюдалась довольно значительная
Рис. 121. Черноголовый хохотун (взрослые птицы в брачном и зимнем наряде
и молодая птица)
смертность птенцов. Около 5 июня у птенцов пробиваются пеньки маховых
(Гладков, 1949).
Линька. Схема линьки и последовательность смены нарядов, как
у других крупных чаек: пуховой наряд—гнездовый (птенцовый)—первый
зимний—первый брачный—второй зимний—второй брачный и т. д. Четвер-
тые наряды—зимний и брачный—окончательные.
Линька бывает дважды в году: частичная предбрачная, между январем и мар-
том, и полная послебрачная, между июнем и декабрем. Молодые птицы в пер-
вую осень жизни—в октябре—декабре—имеют частичную линьку, при кото-
рой сменяется мелкое оперение и в результате которой надевается первый
зимний наряд. Среди осмотренных материалов имеются особи в зимнем наряде
только начинающие предбрачную линьку, добытые в конце января B9 января,
Сулак) и добытые в начале марта птицы в брачном наряде (8 марта, Гассан-
кули). Предбрачная линька взрослых продолжается, повидимому, около
полутора месяцев. У добытых в Зап. Сибири хохотунов в последней трети
июля смена маховых приближается к половине (сменяются седьмое или
шестое первостепенные маховые).

08
ОТРЯД ЧАЙКИ
На крыло молодые хохотуны становятся во второй половине июля A8 июля,
Алтай, Сушкин, 1938)—в первой половине августа (Марка-куль, Ленкорань,
оз. Яшиль-куль на Памире).
Питание. Кормовой режим этсй птицы в общем сходен с таковым
у других крупных чаек с тем исключением, что рыба, повидимому, играет
несколько большую роль. В общем же хохотун-полифаг. В Туркмении глав-
ным кормом хохотунов на юго-вост. Каспии служит рыба, в особенности воб-
ла, но также яйца и птенцы других околоводных птиц, ящерицы, насекомые
и т. д. Поедание рыбы отмечено и в других местах (в частности, карасей
в Крыму, Сеницкий, 1898; османов Oreoleuciscus potanini на Урюг-норе
в сев.-зап. Монголии,Сушкин, 1938) и т.д. В низовьях Сыр-Дарьи хохотуны
поедали жуков, саранчу, рыбу,
грызунов (суслики, тушканчи-
ки), однажды чайка поймала
птенца желтой трясогузки.
Полевые признаки. Черного-
ловый хохотун—одна из самых
крупных чаек, размерами при-
мерно с большую морскую или
бургомистра, но отличается от
них в брачном наряде черной
окраской головы. Первостепен-
ные маховые белые с черными
предвершинными пятнами. В
зимнем наряде светлые пестрины
на голове выражены заметно,
в особенности на лбу и у глаза.
На клюве—черная предвершинная перевязь (у взрослых). Молодые в общем
похожи на больших морских чаек, буровато-серые с беловатыми каймами
перьев на спинной стороне, с черными маховыми и черноватым в конечной
части клювом. Повадки—как у других крупных чаек. Голос—грубый кар-
кающий звук, также хохочущий крик, вроде «кьяу-кьяу-кьяу».
Описание. Размеры и строение. Формула крыла: первое маховое руди-
ментарно, 2>3>4... Хвост прямой, состоит из 12 рулевых. Голень неоперена в нижней
трети. Клюв сильный, угол подклювья значительно выдается, ноздри продольно вытя-
нутые, расположены примерно на середине надклювья. Птица крупная. Длина самца A>
715 мм, размах крыльев 1755 мм.
Вес самца A) 2000 г. Крыло самцовA6L70—520, самок A0) 460—497, в среднем соот-
ветственно 497 и 471,7 мм. Хвост около 170—200 мм, клюв около 50—70 мм, цевка
около 70—80 мм.
Окраска. Пуховой наряд: два типа окраски—охристо-беловатый на спинной
стороне и зобе, белый на брюхе и боках, или серебристо-белый на спинной и брюшной
сторонах, с неясными сероватыми крапинами на спине и крыльях. Ноги черновато-
серы, клюв черный с желтой вершиной.
Гнездовый (птенцовый) наряд. Темя сероватое с неясными более темными пестри-
нами; спина, плечевые и кроющие крыла серовато-бурые Со светлыми каймами перьев,
особенно широкими и беловатыми на плечевых; большие кроющие крыла бледносерые
с темными наствольями и белыми вершинами, второстепенные маховые бурые с белыми
вершинами и отметинами; первостепенные маховые черные, внутренние (задние) с белыми
вершинами и полями на внутренних опахалах; надхвостье белое; рулевые белые в основ-
ной половине, черные в вершинной, но на крайней паре белый цвет по наружному опахалу
доходит почти до вершины; брюшная сторона белая с неясными темными пестринами
на зобе; подкрылья серовато-бурые с белыми отметинами. Клюв с буроватым основа-
нием и черной вершинной частью; ноги серовато-бурые; радужина темнобурая; края век
черные.
Взрослые самцы и самки в брачном наряде. Голова бархатисто-черная, у глаза узкая
белая каемка; задняя часть шеи, поясница, надхвостье и рулевые белые; мантия, спина,
кроющие крыла и плечевые бледно сизо-серые, задние плечевые с белыми вершинами;
первостепенные маховые белые, за исключением трех задних, которые серы; второе
(первое видимое) первостепенное маховое с черным—на большем протяжении—наружным
Рис. 122. Пуховой птенец черноголового хохотуна

Рис. 123. Возрастные изменения окраски маховых и рулевых перьев
черноголового хохотуна:
а—махоьыр перья птицы в птенцовом наряде; б—то же по второму году; в—то же
рррослой птицы; г—рулевые перья птицы в птенцовом наряде; д—то же по второму
году; е—хо же взрослой птицы

510 ОТРЯД ЧАЙКИ
опахалом, с черным предвершинным пятном; на третьем пере черное предвершинное
пятно и второе пятно, не доходящее до внутреннего края опахала, в конечной трети пера;
на следующих—четвертом—пятом—черное предвершинное пятно, такие же пред-
вершинные пятна на наружных опахалах шестого и седьмого перьев; второстепенные
маховые серые с большей или меньшей примесью белого цвета; брюшная сторона белая.
Клюв оранжево-желтый, у вершины—красный с черной предвершинной полосой; лапы
желтые с более яркими перепонками; радужина бурая, края век яркокрасные.
В зимнем наряде, после полной годовой линьки, на голове появляется примесь
белого в виде каемок и пятнышек.
Эти окончательные наряды—брачный и зимний—связываются с гнездовым рядом
переходных нарядов.
В первом зимнем наряде голова, поясница, зоб и горло чистобелые, у глаза сохра-
няется, однако, бурое пятно; спина и плечевые становятся сероватыми с более темными
бурыми центрами перьев; маховые, рулевые, большие кроющие крыла сохраняются
от гнездового наряда, так как линька захватывает только мелкое оперение.
После следующей частичной линьки весной надевается первый брачный наряд,,
в котором спина становится еще серее,на голове появляются темные буроватые перья.
После первой полной послебрачнои линьки в возрасте около полутора лет надевается
второй зимний наряд. Он отличается от окончательного тем, что мантия белая, но с буро-
ватым оттенком, а некоторые перья с бурыми пестринами; брюшная сторона становится
белой, но на некоторых нижних кроющих крыла сохраняются еще бурые отметины;
маховые первостепенные—с белыми основаниями и с широкими черными каймами перед-
них перьев, на втором и третьем маховом появляются нередко белые предвершинные
пятна; на второстепенных маховых—серых—имеются более или менее развитые темные
настволья; рулевые белые с широкой черной предвершинной полосой, отсутствующей
иногда на боковой паре; вершины рулевых—с белой каймой. Клюв становится желто-
ватым у основания, темнобурым с черноватой предвершинной полосой на конце. Ноги
желтоваты.
Во втором брачном наряде в возрасте немного менее двух лет после частичной линьки
птица, сохраняя маховые и рулевые второго зимнего наряда, в остальном сходна со взрос-
лыми.
В третьем зимнем и третьем брачном наряде отличия от взрослых птиц сводятся
к остаткам темного предвершинного рисунка на рулевых (в развитии его—значительная
индивидуальная изменчивость) и к тому, что на первостепенных маховых, в особенности'
на втором и третьем, черный рисунок развит больше.
20. Буроголовая чайка Lams brunnicephalus Jerdon
Larus brunnicephalus. Jerdon. Madras Journ. Liter, and Sc. XII, 1840, стр. 225, Индия..
Русское название. Книжное.
Распространение. Ареал. Высокая Центральная Азия—Гималаи,
Ладак, Тибет (на восток до Кама), к северу до Куэн-луня и озера Куку-нор.
В СССР распространена на вост. Памире (озера Кара-куль, Зор-куль,
Яшиль-куль; долина р. Аличур).
В негнездовое время наблюдается в Синьцзяне (Кашгар, Суглак, Ма-
рал-баши, Лоб-нор и т. д.), в Монголии (Далай-нор, Пржевальский, 1876,
Сого-нор, Леннберг, 1931); на западе—по сведениям, еще требующим под-
тверждения—у Адена (Варне, 1893), на юго-востоке возможно в Индо-
Китае (Делакур, 1931), в Сев. Китае (Чжили, по Уайлдеру и Хеббарду); не-
сомненно в Индии и Бирме, также у берегов Цейлона, обычно у северных^
редко у южных (Уэйт, 1931). Взрослая птица добыта 7. VII. 1949 у Астра-
ханки на западном берегу озера Ханка, Приморье (экз. в Зоологическом
музее Московского университета, от В. Лебедева).
Характер пребывания. Перелетная птица, держащаяся
в высокогорье лишь в течение гнездового периода.
Даты. На зимовках у Цейлона появляется в октябре и держится до
апреля (Уэйт). В Синьцзяне у Кашгара отмечена в ноябре-декабре, у Суг-
лака—в январе (Скелли, 1876), у Лоб-нора добыта в феврале—марте; впрочем,
у Маралбаши еще в первой половине мая (8—15 мая). Пролет весной в юго-
вост. Монголии на Далай-норе и других озерах отмечается в половине марта—

БУРОГОЛОВАН ЧАЙКА
511
начале апреля ст. ст.; на Куку-норе чайки появились 17 марта, а с 1 апреля
их стало много (Пржевальский, 1876).
Прилет у Гианцзе, в Тибет наблюдается около середины марта; появле-
ние в долинах Индии и Бирмы в октябре; птицы там держатся до марта
(Бекер, 1929). Осенью на Куку-норе чайки держатся до сентября.
Биотоп. Гнездится по озерам в альпийской зоне гор, на высоте при-
мерно от 3500 до 4000 м. В негнездовое время как на внутренних водоемах
(преимущественно в равнинах), так и на морских побережьях.
Численность. Распространена, как и другие водные высокогор-
ные птицы, спорадично; но местами, в частности в СССР на вост. Памире,
обычна.
На зимовках держится одиночками и парами, образуя более или менее
значительные стаи в период пролета.
Экология. Размножение. Период размножения, как у других
высокогорных видов. Когда наступает половая зрелость, неясно. Гнездится
колониями по берегам озер,
тщательно устраивая во влаж-
ных местах гнездо из травы, а
в сухих—довольствуясь ямкой
или углублением с небольшой
подстилкой. Еще в конце мая—
начале июня добывались птицы
с сильно развитыми половыми
железами, но кладки не нахо-
дили и в конце июня B3 июня
вЛадаке,Мейнертцхаген, 1927).
Кладка, следовательно, произ-
водится в начале июля. В клад-
ке обычно 3 яйца. Окраска:
основной фон охристый, изред-
ка зеленоватый с темнобурыми
крапинами: Размеры: A00) 57,1—
66,9 х 39,1 — 46,6, в среднем
61,3x42,6 мм (Бекер, 1929).
Детали насиживания и гнездо-
вого периода неизвестны, нет
наблюдений и над размножени-
ем этой чайки в пределах СССР
иа Памире.
Линька. Смена нарядов—
как у других чаек средней вели-
чины. Начало смены первостепенных маховых на Памире—примерно в первых
числах июля (в конце июля добыты особи, сменившие 4 задних маховых).
В конце апреля добывались чайки в зимнем наряде B5 апреля, юго-вост.
Шеньси, Сеис и Лисан, 1933).
Линька молодых в первый зимний наряд протекает, повидимому, с
сентября; линька в первый брачный наряд—в апреле—мае; осенняя по-
слебрачная линька с июля до октября или ноября; предбрачная частичная
линька взрослых проходит в марте—мае (Дуайт, 1925). Впрочем, указан-
ные сроки линьки требуют еще уточнения, т. к. есть сведения, что уже в
начале сентября добывались птицы в зимнем наряде F сентября, зап. Ти-
бет, Паррот, 1909).
Питание. На Памире кормится мелкой рыбой, также рачками,
в частности Artemia (Зарудный и Молчанов, 1915). Питание мелкой рыбой
наблюдалось и в Ладаке (Осместон, 1925).
Карта 92. Распространение буроголовой чайки
Larus brunneicephalus
а-—граница гнездовий, г—зимовки

512
ОТРЯД ЧАПКИ
Полевые признаки. По полету, голосу напоминает обыкновенную чайку,
но крупнее, с более сильным клювом и иначе окрашенными (более темными)
первостепенными маховыми (на передних первостепенных маховых черный
цвет резко преобладает).
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов и са*мик G) 333—
355, в среднем 345 мм (Зоологический музей Московского университета); A9) 330—363 мм
(Штегман, 1935); самцов A3) 322—347, самок A2) 309—328, в среднем 338,2 и 322,7 мм
(Дуайт, 1925). Клюв около 34—44, хвост около 120—140 мм.
Окраска. Пуховой наряд не описан. Остальные наряды в общем сходны с соответ-
ствующими у обыкновенной чайки, но с такими различиями. В брачном наряде у взрос-
лых бледнобурая окраска головы резко отделяется от шеи черноватым ожерельем; передние
первостепенные маховые черные, из них первых два (не считая абортивного)—с белым
предвершинным пятном и белым основанием, третье маховое черное с беловатым пятном
у основания наружного опахала, четвертое и пятое с черной вершиной и с черноватой
каемкой внутреннего опахала.
У птиц в гнездовом, первом зимнем и первом брачном нарядах передние перво-
степенные маховые бурые с белыми пятнами вдоль стволов, не доходящими до вер-
Рис. 124. Буроголовая чайка (взрослая в брачном пере и молодая)
шин перьев и занимающими ничтожно малое пространство на первых двух маховых (не
считая абортивного).
В зимнем наряде у взрослых буроголовых чаек голова белая с сероватым оттенком
на темени и темным пятном у глаза, более развитым, чем у обыкновенной чайки. Голь е
края век у взрослых птиц красные; клюв и ноги яркокрасные; радужина бледножелта?;
у птиц в гнездовом наряде радужина буроватая, ноги и клюв оранжевые, клюв у вер-
шины буроватый.
Систематические замечания. Основываясь на географическом викариате, обшем
сходстве внешности и наличии в Синьцзяне особей более или менее промежуточно о
характера, Штегман A935) предложил считать буроголовую чайку подвигом обыкт-
венной чайки Larus r. ridibundus. Однако «гибридное» происхождение особей с промежу-
точными признаками не доказано и—при большой изменчивости окраски у чаек—такие
особи могут быть и индивидуальными отклонениями от среднего, обычного, типа окраски.
Но характер расцветки маховых—один из основных таксономических признаков в роде
Larus—настолько различен у обеих этих чаек, что соединять в один вид нам кажется
невозможным, хотя близость их не вызывает сомнений.

ОБЫКНОВЕННАЯ, ИЛИ ОЗЕРНАЯ, ЧАЙКА
513
21. Обыкновенная, или озерная, чайка Laras ridibundus L.
Larus ridibundus. Linnaeus. Syst. Nat. изд. XII 1766, стр. 225, Англия
Синонимы: Larus ridibundus var. major. Middendorff. Sibir. Reise A1) 1853,
стр. 244, Камчатка, nom. praeocc.—Larus ridibundus sibiricus. Бутурлин. Орн.
Вестн. 1911, стр. 68, низовья Колымы.—Larus erythropus. G mel in. Syst. Nat. 1789,
стр. 597, Камчатка и Англия—Larus naevius. Pallas. Zoogor. Rosso-Asiat. A1) 1811,
стр. 327, Россия.—Chroiocephalus ridibundus lavrovi. Зарудный. Орн. Вестн. 1922,
стр. 29, Чирчик.
Русское название. Обыкновенная и озерная чайка—книжные, в зоологиче-
ской литературе. Народные—мартышка, чайка и др.
Распространение. Ареал. Широко распространена в Палеарктиче-
ской области. Гнездится в Ирландии, Англии, Исландии, на Фарерских
о-вах, в южн. Норвегии (на север до Трондхейма), в Швеции до центральных
Карта 93. Распространение обыкновенной чайки Larus ridibundus
а—граница гнездовий, г—зимовки
частей страны, в Финляндии до 66° с. ш., на юг до южн. Франции и быть
может востока Испании, сев. Италии (возможно Сардинии), Швейцарии,
Венгрии, Добруджи. В СССР на севере распространена примерно до Ладож-
ского и Онежского озер, затем граница поднимается по Двине к Архангельску
и проходит на Урале около 60° с. ш. В Зап. Сибири на Оби до 66°40' с. ш.,
в области Енисея, в верхнем течении реки, редка, на Нижней Тунгуске на
север наблюдается примерно до устьев ее притока Кочечумо, далее на Ви-
люе, по Лене примерно до 60° с. ш.; далее на восток до Колымы, где встре-
чается на севере до 63° с. ш. (по Бутурлину); восточная граница гнездовой
области в Сибири определяется гнездованием чайки на Камчатке и по южному
побережью Охотского моря, а также на Сахалине. На юге Союза доходит
до Черного моря (но в Крыму, повидимому, не гнездится) и Каспия; на
Кавказе гнездится спорадично, в частности по горным озерам Грузии и Арме-
нии; в Средней Азии встречается в Туркмении в низовьях Аму-Дарьи, будто
бы в низовьях Тедженч, на Каспии—по островам до Красноводского залива.
В Таджикистане гнездование не установлено. Гнездится на островах Араль-
Птицы СССР, т. III

514 ОТРЯД ЧАЙКИ
ского моря, местами у его восточного побережья (напр, в Бугуньском за-
ливе по Зарудному, 1916), на озере Тели-куль и в низовьях Сары-су эпизо-
дически и нерегулярно в нижней долине Сыр-Дарьи; далее по равнинным
озерам вост. Казахстана (в частности на Балхаше, Ала куле и Сассык-куле,
Зайсане), на Иссык-куле в горной Киргизии, на озере Бурадобосун; в гор-
ном Алтае только на Марка-куле; в сев-зап. Монголии на озерах Ачит-нур
и Убса-нур (возможно на Караусу, Сушкин, 1938). Гнездится в Тувинской авт.
обл., на сев. Байкале (повидимому, нет у южн. Байкала и в Даурии, хотя
в Борзинском районе и у Александровского завода добывались в августе
молодые чайки). Далее гнездится в Монголии по Толе, на озерах у восточ-
ной окраины Хангая, в вост. Монголии на озере Буир-нор, в СССР в Примо-
рье. Встречается в Манчжурии (Мейзе, 1934). Западно-европейские и средне-
европейские популяции зимуют в гнездовой области, остальные кочующие
или перелетные. Зимовки в Зап. и сред. Европе от Англии, Франции, берегов
Северного моря до Средиземного моря, Черного и Каспийского; в Африке
у Красного моря, у Аденского залива, в Нубии, на Белом Ниле, в Абиссинии
на востоке, на западе до Гамбии; на Мадейре, Канарских и Азорских о-вах,
в Азии—в Месопотамии, Иране (южно-каспийские провинции, Мекранское
побережье), Белуджистане, Индии, Китае (внутри страны), в Японии; также
на Малайском п-ове и на Филиппинах. В СССР зимует в Крыму, у побе-
режья Кавказа на Черном море, на южн. Каспии в Азербайджане и в Турк-
мении, в небольшом числе в долине Аму-Дарьи между Кировабадом и
Келифом (Зарудный и Билькевич, 1918) и в равнинной Туркмении. Проле-
тает регулярно по северному побережью Охотского моря, на Курильские
о-ва; залеты отмечены на Кольский п-ов, сев.-вост. Кавказ, на Анадырь
и Командорские о-ва. Вне СССР залеты отмечены в Гренландии, на Лабрадор,
в США (Массачусетс), в Мексику и на Барбадос.
Характер пребывания. См. выше. В СССР—перелетная
птица, за исключением быть может гнездящихся у южного Каспия популя-
ций; кочуют, повидимому, частично и причерноморские чайки.
Даты. В Западной Европе молодые птицы оставляют места гнездовья
очень рано—в конце июня—начале июля, иногда уже в конце июля или
в начале августа достигают мест зимовок. Весною они появляются у мест
гнездовий рано—как только там растает лед, иногда уже в конце февраля—
начале марта (Нитхаммер, 1942, Уайзерби, 1941). В Китае на Янцзе зимую-
щие чайки держатся до апреля, отдельные до первой недели мая. Первые
появляются там уже в июле (Латуш, 1933). Уже около середины марта
большой пролет чаек наблюдался в центральных частях пустыни Гоби,
а на озере Орок-нор шел позднее—с начала апреля до середины мая
(Козлова, 1930). В Месопотамии первые чайки появляются уже в середине ию-
ля, а весной некоторые задерживаются там до конца мая (Тайсхерст, 1922).
В Белуджистане и на Мекранском берегу осенний прилет отмечается в сере-
дине октября, отлет с зимовок обычно в апреле, некоторые держатся еще в
конце мая (Тайсхерст, 1927).
На туркменских зимовках в области низовьев р. Атрек и юго-вост. побе-
режья Каспия чайки появляются около середины октября (первые еще
в сентябре), число их обычно возрастает в ноябре; в декабре—январе числен-
ность чаек сокращается (а в суровые зимы, как напр. 1944—1945, 1948—
1949, 1949—1950, они почти полностью откочевывали—повидимому, в пре-
делы Ирана); весенний отлет и пролет в этих местах падает главным образом
на март—от начала этого месяца—и апрель (Дементьев, 1950).
Фенология перемещений обыкновенной чайки на территории СССР мо-
жет быть охарактеризована следующими (выборочными) данными. У черно-
морских побережий Грузил чайка на зимовку появляется в ноябре, держится
до апреля (Вильконский, 1Ь97).

ОБЫКНОВЕННАЯ, ИЛИ ОЗЕРНАЯ. ЧАЙК\ 51 о
На Или весенний пролет начинается с 16 марта, последние отмечены 13 ап-
реля (Шестоперов, 1929). В Казахстанском и Киргизском Семиречье прилет
отмечен с последней трети марта, осенний отлет—в сентябре, но запозда-
лые особи встречались еще в начале октября, а в низовьях Или и в ноябре;
одиночка у Джаркента встречена 31 декабря (Шнитников, 1949). В области
низовьев Сыр-Дарьи весенний пролет наблюдается уже с конца февраля>
но главным образом в марте; осенью чайки исчезают в конце ноября (Спан-
генберг, 1936). В сев.-зап Казахстане пролет (валовой) идет в начале апреля
и до мая, осенью—в сентябре (Сушкин, 1908), последние птицы встречаются
в середине октября (Зарудный, 1888).
Последние на Сахалине наблюдались осенью 6 ноября (Мунстеръельм,
1920). На вост. Камчатке в Кроноках прилет отмечен поздно—в конце мая
и даже начале июня, отлет—в первой половине сентября, последние птицы
наблюдались 18 сентября (Аверин, 1948). В Коряцкой Земле у Гижиги осен-
ний пролет отмечен 18—26 августа (Аллен, 1905). На Лунхе прилет наблю-
дался 11 апреля (Маак, 1885). К Байкалу прилетает в середине мая (Тача-
новский, 1893). На окраины Алтая чайка прилетает примерно во второй трети
апреля, а отлетает к концу сентября; на Зайсане чайки встречены еще 5 октяб-
ря (Сушкин, 1938). Весенний пролет в Зап. Сибири у Ялуторовска наблю-
дался 14 апреля; осенний у Обдорска 3—12 сентября (Финш, 1879). В Тюмен-
ском районе прилет отмечался 4—24 апреля (Словцов, 1892).
Относительно Европейской части Союза заслуживают внимания следую-
щие сведения. На юге в Бессарабии чайка прилетает в конце марта (Остер-
ман, 1912). В заповеднике Конча-заспа на Днепре в 20 км южнее Киева чайки
весной отмечены со второй половины февраля и до первой половины марта>
осенью в сентябре, октябре и ноябре, отдельные особи и группы и в декабре
A5—18 декабря Шарлемань, 1930). В долине Днепра у Полтавы ранний пролет
отмечался уже 19 февраля (Гавриленко, 1909). В Харьковской обл. валовой
пролет имеет место в марте и продолжается до конца апреля A6 марта—
27 апреля), отлет происходит между серединой августа и концом октября
A5 августа—29 октября, Сомов, 1897). В Днепропетровской обл. весенний
пролет отмечался с конца марта и до середины апреля, осенью примерно
в середине октября, отдельные особи задерживаются до конца ноября (Вальх,
1899).Пролет у Киева 19 марта—2 апреля (Данилович, 1932). В дельте Волги
валовой пролет протекает около середины октября, но иногда и несколько
ранее (Воробьев, 1936), севернее, в районе Бугуруслана и Белебея, прилет
наблюдался 16 марта—20 апреля (Карамзин, 1901). Прилет в Чистопольском
районе в Татарии 1—10 апреля и позже, до 20 апреля; отлет в конце сентяб-
ря—в октябре, последние—1 ноября (Рузский, 1893). В среднем, в Татарской
республике весной чайка появляется в начале апреля, а отлетает в октябре
(Попов и Лукин, 1949). В Тамбовской обл. пролет отмечается около середины
апреля A0—14 апреля, Резцов, 1910). В Речицком Полесье осенний пролет
наблюдается с середины августа и в сентябре (Федюшин, 1926). В Минской
обл.—в сентябре, октябрей до начала ноября (Шнитников, 1913). В Витеб-
ской обл. весной птицы наблюдались 15 и 16 апреля (Федюшин, 1926). Осен-
ний пролет в Псковской обл. начинается около середины августа,
но главным образом в сентябре, запоздалые встречаются и в октябре (Заруд-
ный, 1910). В Калининской обл. весной наблюдаются в среднем 3 апреля,
осенью 1—3 октября (Третьяков, 1940). В Дарвиновском заповеднике весен-
ний прилет отмечен 22 апреля, осенью чайки покидают места гнездовья уже
со второй половины августа (Спангенберг и Олигер, 1949). В Ленинградской
и Новгородской обл. последние чайки отмечаются в конце октября. В исто-
ках Оки в Орловской обл. пролет весной отмечается в первой трети апреля,
осенью—в разные числа сентября, в конце этого месяца встречаются только
одиночки (Ефимов, 1907). В Московской обл. имеются следующие наблю-

516 ОТРЯД ЧАЙКИ
дения. На Тростенском озере чайки прилетали 21 апреля (Евтюхов, 1928).
Прилет отмечался еще до таяния водоемов 5 апреля и позднее; отлет —
наблюдался 5 октября 1907 на Сенежском озере, 17 октября 1906 на Мона-
стырском озере (Поляков, 1910). На большой гнездовой колонии чаек на озере
Киёво в окрестностях Москвы появление чаек отмечалось между 24 марта и
8 апреля, массовое—между 30 марта и 27 апреля (Исаков и др., 1947).
В Молотовской обл. прилет падает на вторую половину апреля, отлет—
на первую половину сентября (Ушков, 1926). Там же на границе б. Соликам-
ского и Пермского уездов пролет отмечался и позднее—между 29 апреля
и 22 мая (Резцов, 1904).
Результаты кольцевания. В СССР чайки кольцевались
в ряде местностей, в наибольшем количестве на озере Киёво под Москвой.
Эти чайки встречаются затем на месте кольцевания (что еще раз подтвер-
ждает постоянство их мест гнездования), затем—в большом количестве—
в разных местностях СССР, лежащих в ЗЮЗ и ЮЗ от места кольцевания
(на пролете, на зимовках), на Балканах (Греция, Югославия, Румыния),
в Италии, в Ливане у Бейрута, в Египте (Александрия), в Германии (Ганно-
вер), в Калининградской обл. (в конце октября), в Венгрии (ноябрь), в
Краснодарском крае у Темрюка (ноябрь-сентябрь), в Абхазии у Сухуми,
в Азербайджане в Муганской степи, в Крыму и на Азовском море, в Туркме-
нии (Гассан-кули), в Палестине (март), в Малоазиатской Турции. Судя по
результатам кольцевания, разлет чаек из гнездовой области начинается
уже в конце июля, когда молодые начинают становиться на крыло. Чайки
при этом разлетаются в разных направлениях, но это скорее кочевки, а не
настоящие перелеты. Собственно же отлет явно соответствует южным рум-
бам компаса. При этом уже в начале августа некоторые чайки достигают за-
падных частей Черного моря и даже Эгейского моря (Митилена). В сентябре
чайки в большом числе встречены на Черном море от Днестровского лимана
до Таманского п-ова, а также однажды в Египте. В октябре—ноябре чайки
уже полностью занимают область зимовок—по сравнению с сентябрем об-
ласть их обитания значительно сдвигается к югу. Наибольшее количество
зимних встреч чаек, окольцованных на оз. Киёво приходится на восточное
и западное побережья Балканского п-ова, на западе они регулярно, но
в меньшем числе, доходят до Апеннинского п-ова. Малоазиатских находок
мало, но это, быть может, объясняется техническими причинами. Крайний
восточный пункт—Гассан-кули на Туркменском побережье юго-вост. Каспия,
крайний южный—Александрия в Египте. Границы зимней области
обитания зимних чаек на западе идут от Женевского озера до сред-
него течения Везера. Отсюда начинается северный край границы, делающей
изгиб до верховий р. По и идущей затем до излучины Дуная у Будапешта
и далее вдоль северной границы Дунайской низменности, Крыма, предгор-
ной полосы Сев. Кавказа, Каспийского моря ниже Апшеронского п-ова и
у залива Гассан-кули в Туркмении. Период весеннего пролета—постепен-
ного—падает на март, апрель и даже часть мая.
Относительно других колоний чайки, где они кольцевались в меньшем
масштабе, выяснено следующее. Гнездящиеся ус. Курба в 25 км юго-западнее
Ярославля чайки впоследствии на гнездовье добывались на месте кольцева-
ния; молодые на разлете в конце июля—начале августа несколько севернее
или восточнее от места вывода; позже птицы встречались уже на пролете
в ЗЮЗ и ЮЗ направлениях (Харьковская обл., низовья Дона, Одесская
обл. ). В октябре одна из чаек добыта в низовьях Буга, в январе—в Египте
у Александрии, в Югославии у Дубровника, в феврале на о-ве Кипр. Зимний
ареал этой колонии, пссидимому, совпадает с таковым у киевских чаек.
Чайки кольцевались в устьях р. Свирь на восточном берегу Ладожского
озера. Миграции этих чаек, как выяснилось, протекают западнее, чем у

ОБЫКНОВЕННАЯ, ИЛИ ОЗЕРНАЯ, ЧАЙКА 517
чаек из средней полосы—киевских и курбинских. И здесь чайки уже в июле
покидают гнездовую колонию. В августе они встречены на юге на Украине
в Житомирской обл., а на севере в Швеции у Мальме. В сентябре в Финлян-
дии у Гельсингфорса и в Эстонии; в октябре в Эстонии, в Германии у Ростока.
Ноябрьские встречи относятся к Швейцарии (Боденское озеро), Югославии
(устье Дравы), Германии (Берлин). В декабре чайки встречены в Югославии
(Далмация), в Италии на озере Гарда, также в Савойе, у Венеции. В феврале
чайки добывались в Италии (Истрия, Венеция) и в Австрии на Нейзидлер-
ском озере; в марте—в Болгарии у Пловдива.
В других местностях СССР кольцевание обыкновенных чаек проводи-
лось в небольших размерах. Птицы из Ярославской обл. встречены в августе
у г. Коротояка Воронежской обл. и на Азовском море у г. Осипенко, во
Владимирской обл.—у г. Александрова^ и в Одесской обл.; окольцован-
ные на Бобинских озерах в Башкирской республике чайки встречены в ав-
густе в Свердловской обл., в октябре на озере Лиман в Харьковской обл.;
окольцованная ус. Тушиловки Грозненской обл. чайка добыта в Сицилии
у Трапани в январе через три года после окольцевания; окольцованная на
зимовке на Каспии у Гассан-кули птица добыта на гнездовье в Верхотурс-
ком районе (Птушенко, 1948).
Биотоп. Гнездится преимущественно у стоячих или медленно теку-
щих внутренних водоемов, окруженных растительностью или имеющих
плавни: болота, озера, пруды, речные заводи и протоки. Гнездовые колонии
преимущественно устраиваются на островах, местоположение их очень
постоянно. У морских побережий гнездится не часто (Балтийское и Каспий-
ское моря). На пролете и на зимовке держится как по морским побережьям,
так и по внутренним водоемам.
Главным образом на равнинах, но также и по горным озерам. В Закав-
казье до 2000 м (Севан), в Тянь-Шане до 1700 (Иссык-куль ) и даже 2000 м
(оз. Бурадобосун), на Алтае до 1500 м, на Камчатке в Кроноках до 600 м.
Численность. Обычная птица с неравномерным распределением
по площади ареала. Чайки многочисленны в средней полосе Европейской
части Союза и в степях Зап. Сибири, редки в средней Сибири и в Якутии,
кроме быть может среднего течения Лены и Вилюя. У южной границы аре-
ала в Средней Азии численность гнездящихся чаек колеблется в зависимости
от гидрологических и кормовых условий по годам. В наиболее населенных
местностях численность чаек за последнее столетие несколько уменьшилась:
причины—изменение ландшафта и преследование (разорение гнезд и соби-
рание яиц), что при постоянстве местообитаний сократило и число гнездовых
колоний и количество населяющих их птиц. Впрочем, в благоприятных усло-
виях численность чаек быстро восстанавливается. Напр., в известной (охра-
няемой) колонии чаек на озере Киёво под Москвой в последнем десятилетии
прошлого века гнездилось около 100 и не более 200 пар, а в первой половине
тридцатых годов текущего века чаек насчитывалось несколько тысяч пар
(напр., в 1933 г. 6011 гнезд, Исаков, 1947).
К сожалению, большое количество гнездящихся на нашей территории
чаек истребляется ежегодно на зимовках и пролетах южноевропейскими
и западноевропейскими охотниками.
Экология. Размножение. Половая зрелость, как правило, на-
ступает в возрасте около двух лет; однако, в отличие от крупных видов чаек,
годовалые птицы проводят обычно лето у места рождения, а некоторые из них
и размножаются (возможно, заменяя выбывших из пары более старых птиц).
Гнезда расположены колониально (гнездовый биотоп—см. выше), чаще
всего на плавнях или островках. Размеры колоний весьма различны—
от немногих до нескольких тысяч пар. Иногда колонии смешаны с другими
видами чаек и крачек.

ГI8 ОТРЯД ЧАЙКИ
Основные показатели репродуктивного цикла таковы. Число яиц в кладке
чаще три, реже два, иногда четыре. Указывается и большее число—до 5,6
и даже 7, но в этих случаях, повидимому, в одно гнездо откладывают яйца
две самки. Годовалые птицы несут одно-два яйца и такое же число отмечается
во вторичных (дополнительных взамен утраченных) кладок. Как правило,
яйца откладываются с суточным перерывом. Насиживают оба родителя, по
одним источникам с откладки первого яйца (также и по нашим наблюдениям),
по другим будто бы только после окончания кладки. Длительность насижи-
вания 22—24, в норме 23 дня (в некоторых случаях до 25 и даже, что
все же вызывает сомнение,—19 дней). В возрасте пяти недель молодые опе-
ряются и пытаются летать, но хорошо летными становятся в шестинедель-
ном возрасте.
Наиболее подробные наблюдения над размножением обыкновенных
чаек произведены у нас на озере Киёво Исаковым, Круминой и Распоповым
A947). Спаривание чаек происходит в разные числа апреля (раннее в 1933 г.
12 апреля), причем по годам сроки его колеблются в зависимости от условий
погоды; после прилета держатся стайками, после чего начинается гнездострое-
ние. В 1933 г. начало гнездостроен и я отмечено 14—15, в 1934 г. 18 апреля.
Первые готовые гнезда в 1934 г. найдены 24 апреля. В гнездовой колонии
гнездостроение идет неодновременно—сначала на плотных и сухих участках
плавней по мере освобождения их ото льда позже—на более мокрых местах.
Гнездостроение затягивается примерно до середины мая. Для гнезд исполь-
зуется различный находящийся вблизи растительный материал—хвощ, осока,
рогоз, белокрыльник, камыши и т. п., также березовые прутики. Обычно
употребляются сухие прошлогодние стебли, но по мере развития болотной
растительности в гнездах начинают встречаться и зеленые стебли и листья.
Форма и размеры гнезд разнообразны, в зависимости от субстрата, на котором
оно заложено. В сырых местах гнездо имеет конусовидную форму, лоток при-
поднят над землей, что предохраняет кладку от намокания; гнездо плотное,
лоточек глубокий. Размеры таких гнезд: диаметр основания 40—50, высота
края от земли 25—30, глубина лотка около 5 см. В сухих участках постройка
плоская и беспорядочная, сделана менее тщательно, лоток почти не имеет
бортов. Размеры их меньше: диаметр основания 22—23, высота края 4,5—
14, глубина лотка 2,5—5,5 см. Попадаются и гнезда промежуточного типа.
Диаметр лотка во всех случаях довольно постоянен—около 15—20 см. Пер-
вые яйца откладываются в последней трети апреля. Колебания сроков кладки
по годам относительно невелики, и во всей колонии кладка идет дружно.
Начало кладки в 1934 г. было 24 апреля, в 1935 г.—18 апреля, в 1936 г.—
17 апреля; начало валовой кладки в 1933 г. отмечено 27 апреля, в 1935 г.—
23 апреля, а в 1936 г.—24 апреля. В начале мая в гнездах преобладают полные
кладки. Впрочем, откладка продолжается до начала июня (может быть, что
в этом случае она производится запоздавшими или молодыми птицами, но
может быть, что это вторичные кладки). Обычное число яиц в кладке—три,
но бывает и два и одно. В редких случаях находилось четыре, и дважды за
четыре года наблюдений встречено пять, три раза—шесть, и, накойец, од-
нажды в 1934 г.—даже семь. Вопреки предположению Исакова, вероятнее
всего, что в случаях, когда были обнаружены пять, шесть или семь яиц
в одной кладке, они откладывались в одно гнездо двумя птицами (как это
известно для других видов чаек). При нормальном суточном промежутке
между откладкой яиц иногда имеет место и задержка. Размеры, форма
и окраска яиц разнообразны. Чаще всего основной фон грязно-зеленова-
тый с глубокими серыми и поверхностными бурыми или оливковыми
пятнами. Нередко фон окраски светлокоричпевый или охристый с темнобурыми
пятнами. Изредка встречаются яйца голубоватого тона и слабо испещренные, еще
реже голубые или беловатые без пятен. В одной кладке яйца обычно окрашены

ОБЫКНОВЕННАЯ, ИЛИ ОЗЕРНАЯ, ЧАЙКА 519
сходно. Размеры: 36—67 х 27—41, в среднем примерно 51—52x36—37 мм
(более, чем по тысяче измерений). Как редкое исключение, найдено яйцо дли
ной 20,2 мм и два яйца щириной в 25 мм. Нормальная форма яиц—эллип-
тическая, сильно суженная на одном конце. За редкими исключениями, вес
свежего яйца колеблется между 28 и 41 г, в среднем (885) 34, 42 г. Значи-
тельное число яиц в кладках бывает не оплодотворено (в разные годы
«болтуны» найдены в 16,6—33,3% гнезд). Первые птенцы появляются 18—
20 мая. Раньше всего, как и следовало ожидать, птенцы выклевываются
на сухих участках, позже—на мокрых,—разница может составлять в сред-
нем около недели. Вес только что вылупившегося птенца (85) 17,5—37,5,
в среднем 26,30 г. Рост птенцов продолжается примерно до 30—35 дневного
возраста, и в этом же возрасте намечается половой диморфизм в размерах.
На третий—четвертый день жизни появляются пеньки маховых, на шестой—
кроющих плеча и груди, на девятый—десятый—рулевых, кроющих копчи-
ковой железы, голени, крылышка; в одиннадцати—двенадцатидневном
возрасте появляются пеньки остальных кроющих туловища и кроющих
крыла; на шестнадцатый—восемнадцатый день пеньки появляются на голове
и шее. В возрасте около 45 дней, примерно к 1 июля, большинство птенцов
имеет вполне развитое птенцовое (гнездовое) оперение. Часов через 12—16
после вылупления птенец может уже стоять на ногах. Кормление начинается
через 12 часов после вылупления, а иногда и через сутки—до этого времени
птенец существует за счет остатков желточного мешка. В дальнейшем роди-
тели выкармливают птенцов отрыжкой, выкидывая ее птенцам в рот. Уже
в двухдневном возрасте птенцы начинают делать попытки склевывать отрыг-
нутый перед ними старыми птицами корм. За день родители кормят птенца
4—5 раз (это соответствует 100—150 г корма в сутки). Характерна большая
смертность птенцов: «чужого» птенца, пробегающего мимо гнезда, а тем
более пытающегося в него залезть, старая чайка обычно убивает ударом
клюва в голову. При этом страдают как мелкие пуховички, так и крупные
почти оперившиеся птенцы.
Примерно в десятидневном возрасте молодые чайки перебираются от
гнезд в заросли густой растительности. Птенцы одного выводка держатся
вместе—при этом взрослые чайки попрежнему враждебно относятся к по-
дошедшим к их выводку «чужим» птенцам. Когда птенцы достигнут возраста
примерно 18—20 дней, они начинают бродить самостоятельно, разыскивая
корм, и взрослые перестают относиться враждебно к «посторонним» молодым
чайкам. В десятых числах июля самцы начинают отлетать из гнездовых ко-
лоний, дней через десять за ними следуют самки, а с начала августа—и моло-
дые. Период размножения кончается и начинаются кочевки, постепенно
переходящие в осенний перелет.
С этими подробными данными о размножении киевских чаек надо сопо-
ставить сведения, относящиеся к другим местностям СССР. В юго-зап. Турк-
мении гнездовый период начинается в апреле; около середины этого месяца
уже найдены полные кладки, состоящие из трех яиц (Дементьев, 1950).
В низовьях Сыр-Дарьи кладки из трех яиц найдены во второй половине
апреля. На озере Алатай-куль птенцы были обнаружены 6 июня. Размеры
яиц оттуда же C1) 48,9—54,3 х 34,7—38 мм (Спангенберг, 1936). На о-ве
Комсомольском (Аральское море) 28 мая в гнездах было по 2—3 сильно
насиженных яйца (Гладков, 1949). На Балхаше и Басканском в озере в юго-
вост. Казахстане гнездовые колонии состоят или из немногого числа пар,
или из нескольких десятков—до 40—50. Располагаются они или на песке,
или на кучах старого полусгнившего камыша. Число яиц в кладках—три,
в одном случае четыре. 18 мая в гнездах были найдены свежие кладки.
На Каратузе 23 мая яйца были уже сильно насижены, некоторые надклюну-
ты. На Басканском озере 7 июня в гнездах появились пуховики. 3 июля

520 ОТРЯД ЧАЙКИ
на озере Сассык-куль был добыт летающий молодой. Размеры добытых
в Семиречье яиц: 50,1—54,5x36,6—40,0 мм (Шнитников, 1949). В сев.
зап. Казахстане, где чайка гнездится иногда даже по соленым озерам (при
наличии камыша) встречаются и большие, и мелкие колонии. Гнезда здесь
типичной формы в виде усеченного конуса устроены из камыша. Размеры их
около 35 см в диаметре и 8 см высоты; встречаются и более крупные, до
70 см в диаметре. Иногда гнезда располагаются почти вплотную. Начало
кладки отмечено 10 мая, полные кладки найдены 16 мая. В кладке 2, реже
3 яйца (намечаются известные географические различия в плодовитости?).
В одном случае в гнезде найдено 4 яйца. В верховьях Иргиза вылет молодых
происходит в июле—в начале августа (Сушкин, 1908). В Чкаловской обл.
летные молодые наблюдались в первой трети июля (Зарудный, 1888), тогда
же в Волжско-Уральских степях (Волчанецкий, 1937).
Относительно Сибири имеются следующие сведения. На Камчатке кладки
находили в мае—июне, полные—в начале июня (Бергман, 1935). На Вилюе
летные молодые встречены 15 VII (Воробьева, 1928), у Якутска—29 июля
(Хартерт, 1904). Выросшие молодые на озере Марка-куль встречены 30 VI
и 1 VII на озере Урюг-нор 11 июля (Сушкин, 1938). Летные молодые у Обдор-
ска встречены около середины августа (Шухов, 1915); у Тюмени уже около се-
редины июля (Словцов, 1882); в Нарынском районе 30 июля (Аникин, 1902).
Несколько дополнительных сведений о календаре размножения чаек
в Европейской части Союза. В степной части Крыма у Тархан-сунака
летные молодые, вероятно от второй кладки, добывались в начале августа
(Сеницкий, 1898). В Подолии подлетки встречены 18июля (Портенко, 1928).
На Хопре в гнездовой колонии, состоящей более чем из 70 гнезд, устроен-
ных из рогоза, камыша и других растений, 13 мая были обнаружены полные
кладки из двух-трех яиц. 26 мая там же отмечено появление первых пухо-
виков. На озере Тальниково в колонии, состоявшей из 220—250 гнезд,
3 июня были однодневные и двухдневные птенцы, а также яйца по 2—3
в кладке. 10 июня все птенцы вывелись. Размеры яиц: B7) 49,5—55,5 х 35,0—
38,0, в среднем 51,9 х36,5лш (Измайлов, 1940). В Витебской обл. полные
кладки отмечены 16 июня (Федюшин, 1926). Наконец, в Эстонии, у Матсаль-
вик, кладка из двух яиц найдена 1 июня (Бутурлин и Лоудон, 1908).
Линька. Схема линьки—как у других чаек: пуховой наряд—птен-
цовый (гнездовый) наряд—первый зимний наряд—первый брачный наряд—
второй зимний наряд—второй брачный и т. д.
Начало частичной линьки из птенцового в первый зимний наряд начи-
нается примерно тогда, когда птица достигает возраста двух с половиной
месяцев. Около конца июля—начала августа отмечается начало линьки,
а заканчивается она во второй половине сентября—первых числах октября.
Продолжительность процесса около 55 дней.
У взрослых частичная предбрачная линька начинается в январе и, про-
должаясь примерно 75 дней, заканчивается в конце февраля—в марте,
затягиваясь у некоторых особей (имевших, возможно, дополнительные кладки)
до начала апреля. При этом сменяются мелкие перья, но не маховые и руле-
вые; остается несмененной нередко и часть больших кроющих крыла.
Послебрачная линька полная. Начинается она в конце периода размно-
жения в разные числа июля (у птиц, запоздавших с размножением, имевших
вторые вынужденные кладки—позднее, иногда в начале августа) и тянется
до последней трети сентября—первой половины октября. Продолжительность
всего процесса около 85—90 дней. Смена первостепенных маховых падает
на последнюю треть июля—первую треть сентября.
Линька первогодков в первый брачный наряд начинается несколько позд-
нее, чем у взрослых—обычно в феврале—и затягивается до конца апреля
(в связи с наличием неполного полового цикла).

ОБЫКНОВЕННАЯ, ИЛИ ОЗЕРНАЯ, ЧАЙКА 521
Питание. Питание обыкновенной чайки весьма разнообразно. В основ-
ном оно состоит из животных кормов. В средней полосе весною основной
корм чаек составляют мышевидные грызуны, водные насекомые, в меньшей
степени рыбы, наземные насекомые, лягушки. В дальнейшем поздней осенью
большое место в питании чаек начинают занимать наземные насекомые и их
личинки, увеличивается роль лягушек и рыбы, сокращается количество
поедаемых грызунов. В первой фазе периода размножения—при выкармли-
вании птенцов—главное место занимают различные насекомые и черви,
Рис. 125. Обыкновенная чайка (взрослая птица в брачном пере, молодая
и пуховой птенец)
рыбы чайка ест немного. С конца июня, когда птенцы оперяются, основным
кормом остаются насекомые. Осенью и зимой чайки переходят в основном
на рыбные корма.
Кроме того, весной чайки кормятся падалью (снулая рыба), отбросами.
В Средней Азии чайки кормятся и ящерицами.
Есть указания, что чайки нападают на мелких птиц и птенцов, но это
происходит только в виде исключения. Растительный корм поедается
в небольшом количестве и случайно. Кормовые вылеты совершаются на бли-
жайшие от гнездовой колонии расстояния; только в случае наличия богатых
кормами отдаленных угодий—на большие расстояния, (до 20 км от гнезд).
При оценке практического значения чаек следует иметь в виду, что рыб
они могут ловить только с поверхности воды, и им, естественно, попадаются
главным образом больные особи.
Чайка приносит, несомненно, большую пользу поеданием грызунов
и насекомых, вредных в сельском хозяйстве. Из первых наибольшее значение

522
ОТРЯД ЧАЙКИ
в кормовом режиме чайки имеют серые полевки, а из насекомых—майские
жуки, их личинки, личинки щелкунов. В питании чаек колонии на озере
Киёво под Москвой безусловно вредные в хозяйстве виды составляют 62,2%
по частоте встреч (Исаков, 1947).
Полевые признаки. Некрупная чайка, размерами почти с сизую, но более
легкого сложения и с более слабым и вытянутым клювом. В брачном наряде
от всех других видов, кроме буроголовой (см.), отличается бурой головой.
Во всех нарядах характерно широкое белое поле на переднем крае крыла
и относительно слабое развитие темных черноватых вершинных полей,
а также отсутствие белых пятен на вершинах маховых. Ноги и клюв красные.
Рис. 126. Обыкновенная чайка п зимнем наряде
Повадки сходны с таковыми у других настоящих чаек, хорошо летает,
плавает и ходит. Держится в гнездовое время преимущественно по внутрен-
ним водоемам, в негнездовое время и по морским побережьям. Держатся
группами или стайками; гнездятся колониально.
Звуки, издаваемые обыкновенными чайками, разнообразны. Чаще всего
слышно напоминающее несколько карканье «кья» или протяжное «киааа»,
также короткое «кек-кек».
Самцы даже на полете хорошо отличаются от самок более массивным
клювом. На земле самки различаются от самцов несколько меньшей величи-
ной—они кажутся ниже на ногах и держатся более горизонтально, чем самцы.
Описание. Размеры и строение. Формула крыла: первое первосте-
пенное рудиментарно, узко и достигает примерно 2/з длины кроющих кисти; 2>3>4...
Передние второстепенные маховые укорочены. Хвост прямоусеченный, из 12 рулевых.
Нижняя четверть голени не оперена. Первый палец ноги маленький и прикреплен к цевке
выше остальных. Передние пальцы соединены перепонками, имеющими глубокий вырез.
Клюв относительно слабый и низкий, с нерезким выступом в предвершинной части под-
клювья.
Длина самцов F7) 370—430, самок (91) 335—395, в среднем соответственно 391,4
и 362,2 мм. Размах крыльев самцов B3) 915—1043, самок A1) 899—980, в среднем 994,4
и 942,6 мм. Крыло самцов F6) 309—340, самок (91) 288—332, в среднем соответственно
309 и 303,1 мм. Хвост около 105—130 мм; клюв около 30—40 мм; цевка около 40—50 мм
Вес самцов G8) 293—343, самок A05) 257—295 г (вес дан по средним месячным величинам,
Исаков, Крумина и Распопов, 1947).
Окраска. Пуховой наряд. Основной цвет буровато-охристый, более светлый
и с сероватым оттенком на середине груди и брюха; через лоб по уздечке к глазу идет
с каждой стороны головы черная полоска; на подбородке три черноватых округлых пятна;
на темени, спине, бедрах, крыльях—крупные черноватые более или менее округлые
пестрины. Клюв и ноги бледного розовато-желтого цвета. Радужина бурая.
Взрослые самцы и самки в брачном наряде. Голова коричнево-бурая; задняя часть
шеи, кроющие кисти, крылышко и перья вдоль наружного края крыла, надхвостье,
хвост, зоб, грудь, бока, брюхо, подхвостье белые; подкрылья серые; подмышечные и кры-

ОБЫКНОВЕННАЯ, ИЛИ ОЗЕРНАЯ, ЧАЙКА
523
лья у наружного края крыла белые; второе первостепенное маховое с черным внешним
опахалом, черным краем внутреннего опахала, черным пятном на вершине; середина
пера, включая ствол, белая; третье маховое белое с черной вершиной, черным пятном
в предвершинной части наружного опахала и черным краем внутреннего опахала, вдоль
которого расположено серебристо-серое поле; четвертое, пятое и шестое белые с черной
каймой у вершины, черновато-бурым краем внутреннего опахала и серым полем на вну-
треннем опахале, доходящем на^шестом и нередко на пятом пере до ствола; седьмое махо-
вое серое с черной вершиной и^серовато-буроватым краем внутреннего опахала; восьмое
Рис. 127. Возрастные изменения окраски маховых и рулевых п рьев
обыкновенной чайки:
а—маховые перья птицы в птенцовом наряде; б—то же взрослой птицы; в—ру-
левые перья птицы в птенцовом наряде; г—то же по второму году; д—то же
взрослой птипи
маховое серое с буроватым серым краем внутреннего опахала; задние первостепенные
маховые серые; второстепенные маховые серые со светлыми основаниями. Клюв красный,
ноги красные, радужина бурая, края век красные.
В зимнем наряде после полной линьки голова становится белой, на темени и затылке
сероватая, задняя часть шеи отделена от головы серым или буроватым полуошейником;
у глаза и на кроющих уха—по серовато-бурому пятну. Ноги желтовато-оранжевые.
Птенцовый (гнездовый) наряд. Общая окраска головы и мантии охристо-буроватая
с охристыми краями, особенно выраженными на больших перьях (плечевые, средние крою-
щие крыла); верхний ряд малых кроющих крыла обычно сизо-серый, большие кроющие
крыла серые с охристыми вершинами; поясница сизая с более или менее развитыми
охристыми каймами перьев; надхвостье белое; первостепенные маховые: второе-пятое
черные с белым зеркалом в средней части пера и с белым стволом (вершинная часть послед-
него черная), седьмое и восьмое черные с серым зеркалом в средней части пера, задние
черновато-бурые, начиная с четвертого, маховые имеют небольшое белое пятно на вер-
шине, второстепенные маховые серые с буровато-охристым полем у ствола, задние бурые
с охристой вершиной; рулевые белые с черной вершинной перевязью, слабо развитой
на крайней паре; брюшная сторона белая с охристым оттенком, особенно развитым на зобе

524
ОТРЯД ЧАЙКИ
и боках; подмышечные белые, как и нижние кроющие у края крыла; середина подкрылья
серая. Клюв и ноги бледно розовато-желтые, вершина клюва черновата, радужина темно-
бурая.
В первом зимнем наряде после частичной линьки маховые, рулевые и кроющие крыла
остаются от гнездового наряда, мелкое оперение—как у взрослых в зимнем наряде.
В первом брачном наряде после второй частичной линьки крупные перья остаются
от гнездового наряда, голова становится бледнобурой, менее насыщенного бурого цвета,
чем у старых птиц, а на лбу, уздечке и горле имеется примесь белых перьев. Ноги у птиц
в этом возрасте желтые, клюв красновато-оранжевый.
Второй зимний наряд (после первой полной линьки) и второй брачный—как у взрос-
лых, но у некоторых особей на кроющих кисти имеются бурые настволья, а темные края
первостепенных маховых несколько более развиты, чем у взрослых. Большинство птиц
надевает окончательный наряд, повидимому, в этом возрасте.
У взрослых чаек на брюшной стороне наблюдается большее или меньшее развитие
розового оттенка. У молодых в гнездовом наряде—охристого, исчезающего при линянии
в первый зимний наряд.
22. Черноголовая чайка Lams melanocephalus Те mm.
Larus melanocephalus. T e m m i n с k. Manuei d'Ornithologie, II, 1820, стр. 777, побе-
режья Адриатического моря.
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. Гнездовая область—вост. Средиземноморье
от Греции и Добруджи до северного побережья Черного моря и Малой Азии,
Кроме того, может быть, изолированная гнездовая колония имеется в южн.
Гоби, в Монголии.
Карта 94. Распространение черноголовой чайки Larus melanocephalus
а—граница гнездовий г—зимовки
Вне гнездового времени встречается в Средиземном море в южн. Европе,
Сев. Африке; кроме того—в Передней Азии.
Характер пребывания. Кочующая и перелетная птица.
Биотоп. В гнездовое время—побережья соленых и пресных водоемов
близ моря и морские побережья. На миграциях и зимовках—прибрежные
участки моря.
Подвиды и варьирующие признаки. В области Средиземного и Черного моря -
обыкновенная черноголовая чайка L. т. melanocephalus Tern т.; в Монголии—восточ-

ЧЕРНОГОЛОВАЯ ЧАЙКА 525
ная черноголовая чайка L. т. relictus Lonnberg, 1931, отличающаяся сероватым
оттенком передней части «шапочки» и крупной величиной (см. ниже).
Систематические замечания. L. т. relictus известна только по одному экземпляру,
добытому в негнездовое время—24.IV. 1929 у Цандола, на реке Эдзин-гол, в южн. Гоби.
Значение этой находки остается неясным и на наш взгляд отнюдь не исключается воз-
можность, что тип описания—даже не черноголовая чайка, а уклоняющийся от обычной
окраски экземпляр L. brunneicephalus (в пользу этого предположения говорит и окраска
«шапочки», и размеры птицы, и географические соображения). Заслуживает, наконец,
внимания и то, что черноголовой чайки в Монголии больше никогда не находили—ни
раньше, ни позднее—а эта страна довольно хорошо исследована в орнитологическом
отношении.
Обыкновенная черноголовая чайка Larus melanocephalus melanocephalus
Temmi nek
Распространение. Ареал. Гнездится в Греции, Добрудже, Малой
Азии, в СССР—на севере Черного моря в Тендровском заливе на о-вах Орлов
и Бабин, в Джарылгацком заливе на о-ве Джарылгач, в Крыму у Сиваша
(о-в Верблюдка), Чонгара, Тамака, на о-ве Бирючьем.
Вне гнездового времени держится на Черном море (например, встречена
в декабре у Ялты, Севастополя, в январе—у Севастополя, Балаклавы,
в феврале—у Севастополя и Сухуми), на Азовском море, в Средиземноморье
на запад до южн. Франции (Бордо), Испании, Туниса, на востоке до Египта
(Порт-Саид, озеро Эль-Бороллес, Мензалех), Румынии, Кипра.
Залеты отмечаются в Португалию, сев. Францию, Англию, Швейцарию
(Боденское озеро), в Германию на Рейн и на север страны, в Австрию (Верте-
зес в Каринтии), в Венгрию, Сирию и Палестину (возможно, что в последних
двух странах регулярно зимует), наконец, в Прибалтику и Эстонию (Герме,
1928).
Гнездование повидимому случайное—в колонии озерных чаек отмечено
в 1935 г. в Голландии (Уайзерби, 1941).
Характер пребывания. Часть птиц держится в пределах
гнездовой области и зимою, другие отлетают преимущественно в юго-запад-
ном направлении.
Даты. Весеннее появление у мест гнездовий отмечается в мае. В апреле
птицы могут еще находиться далеко от гнездовой области (Италия, Египет).
Молодые, а вероятно и старые птицы, начинают оставлять места гнездовий
уже в августе, причем сначала разлетаются по Черноморскому побережью,
а потом постепенно передвигаются на запад и юго-запад (это относится
к чайкам, гнездящимся на северном побережье Черного моря).
Результаты кольцевания. Средиземноморские чайки в
в СССР кольцевались в Черноморском заповеднике на о-вах Орлове и Ба-
бине.
Молодые чайки из этих гнездовых колоний встречены в год кольцевания
в августе в Крыму, у Одессы, в Румынии, на Кипре, в южн. Италии (Апулия).
В сентябре такие птицы добывались в Крыму, у Одессы, в Италии, залет-
ная особь—в Каринтии. В октябре—у Одессы. В ноябре—в Италии, Бол-
гарии, Испании. В декабре—в Крыму и у Сухуми.
В следующем после рождения календарном году, в возрасте примерно
от шести до десяти месяцев, молодые чайки встречены: в январе—в Крыму,
Италии и Египте; в феврале—в Италии и у Сухуми; в марте—в Греции;
в апреле—в Италии и Египте.
Одна из чаек в возрасте более года была добыта на зимовке в ноябре
в Сицилии, другая—в двухлетнем возрасте—в марте в Греции, третья—
на третьем году—добыта в сентябре у Гравелин, департамент Нор, во Фран-
ции; четвертая, окольцованная в 1930 г., добыта в марте 1936 г. наМензалех-
ском озере в Нижнем Египте.

526
ОТРЯД ЧАЙКИ
Следует еще отметить находки на зимовках двух окольцованных в июне
1948 г. чаек в Тунисе (точная дата, к сожалению, неизвестна)
Миграционный период у чаек длится с конца июля—начала августа до
апреля (Дементьев, 1948).
Биотоп. Гнездится в Крыму и на Украине в заросших травой влаж-
ных ровных местах, неподалеку от моря. Зимой и на миграциях держится
в прибрежной полосе морей.
Численность. Общее число гнездящихся в СССР средиземномор-
ских чаек невелико, да и вид в целом имеет, как видно из очерка ареала,
Рис. 128- Черноголовая чайка (взрослая в брачном перс и молодая птиць:)
ограниченное распространение. Значительные гнездовые колонии этих птиц
находятся на о-вах Бабине и Орлове в Тендровском заливе, где они охра-
няются (эта территория входит в Черноморский заповедник).
Экология. Размножение. По наблюдениям в южн. Европе птица
гнездится колониально. Гнезда делаются из травы, подстилка обычно из
небольшого числа перьев. Число яиц в кладке—3 или 2. Откладываются
они в конце мая—начале июня. Основной тон окраски яиц бледносероватый,
оливковый или охристый, с темными поверхностными бурыми и светлыми
сероватыми глубоко лежащими пестринами. Размеры яиц A00) 47,8—61,9 х
X34,9—42, в среднем 53,73x38,11 мм (Уайзерби, 1941); 47,5—58,5x35,5—
—39,5 мм (Кузякин).
Детали насиживания и гнездового периода не изучены.
В 1950 г. наблюдения над размножением черноголовой чайки были про-
ведены Кузякиным на о-ве Орлове в Галопристинском районе Херсонской
обл. Гнездовые колонии чаек были различной величины—от нескольких сот
до нескольких тысяч птиц в каждой. Располагались они на ровных заросших
сорной растительностью участках. Расстояние между гнездами колебалось
примерно от 0,5 до 1 м. Гнездо представляло собой неглубокую выстланную

ЧЕРНОГОЛОВАЯ ЧАЙКА
527
сухими стеблями растений ямку. Наружный диаметр гнезд от 22 до 30 см\
диаметр лотка 12—15 ел*; глубина лотка 4—6 см\ высота гнезда 3—8 см. Число
яиц в кладке—обычно 2, реже 3 или 1. Начало вылупления отмечено 16—
17 июня, во всех гнездах вылупление начинается более или менее одновре-
менно; это показывает, что и кладка проходит дружно.
Линька. Последовательность смены нарядов: пуховой—птенцовый
(гнездовый)—первый зимний—первый брачный—второй зимний и т. п.
Окончательные наряды, повидимому, вторые (зимний и брачный), но возмож-
но, что бывают и третьи (Уайзерби, Дуайт). Полная послебрачная линька
Рис. 129. Черноголовая чайка в зимнем наряде
начинается в июне и заканчивается в сентябре; частичная предбрачная
линька—смена мелкого оперения—между февралем и апрелем.
Питание. По наблюдениям в Крыму, средиземноморская чайка
кормится не только мелкой рыбой и беспозвоночными в море, но в гнездовое
время преимущественно на пашнях и солях, собирая насекомых; в 1935 г.
чайки существенно способствовали уничтожению лугового мотылька (Шев-
ченко, 1937, Молчанов, 1906). Таким образом, этот вид очень полезен. От-
мечено, что чайки летают кормиться на большие расстояния от гнездовий—
до 70—80 км (Кузякин).
Полевые признаки. Средиземноморская чайка в общем сходна с обыкно-
венной чайкой, но отличается несколько большими размерами и заметно
более сильным клювом. Кроме того, в брачном наряде «шапочка» не бурая,
а блестящечерная; окраска маховых также иная—в птенцовом наряде
у молодых птиц на передних первостепенных маховых резко преобладает
темный цвет; передний край кроющих крыла в этом и первом зимнем наряде
не белый, а бурый; у взрослых же средиземноморских чаек первостепенные
маховые белые без темных вершин.

528 ОТРЯД ЧАЙКИ
Голос также иной, крик резче, чем у обыкновенных чаек, по интонациям
напоминает крачек (по Крюперу, звучит как «кау-кау-кьяу», по Арригони,
как «ке-ке»).
Наконец, биологическое отличие средиземноморской чайки от обыкно-
венной в том, что это морская и приморская птица, не встречающаяся на
внутренних водоемах.
Описание. Размеры и строение. Клюв сильный и довольно широкий
в основной части с резким крючком на конце и выступом на подклювье. Формула крыла
обычная: 2>3>4... первое маховое рудиментарно. Хвост прямо-обрезанный, из 12 рулевых.
Длина крыла самцов и самок E) 296—327, в среднем 312 мм (Зоологический музей
Московского университета); крыло самцов (9) 291—311, самок A2) 282—296, в среднем
303,3 и 289,4 мм (Дуайт, 1925).
Длина клюва около 31—38 мм, хвоста около 113—127 мм, цевки 50—55 мм.
Окраска. Пуховой наряд. Общая окраска матово серовато-охристая на спинной
стороне; беловатая на брюхе; на спинной стороне нерезкие черноватые, охристые и бурые
пестринки; вершины пушинок у птенцов соеди-
няются вместе, как у некоторых южных видов
чаек.
Птенцовый (гнездовый) наряд. Общая окра-
ска спинной стороны бурая с охристобелова-
тыми каемками; брюшная сторона белая; пер-
востепенные маховые черноваты, второе перво-
степенное маховое черное с более или менее раз-
витым белым полем на крае внутреннего опа-
хала; на третьем маховом это белое поле развито
больше; на остальных первостепенных маховых
внутренние опахала белые, а у ствола наружного
опахала имеется белое поле; от пятого махового
и далее имеется небольшое белое вершинное пят-
но; второстепенные маховые белые с широкой
черноватой предвершинной полосой; рулевые бе-
лые с черной вершинной полосой, менее развитой
на двух крайних парах. Клюв черный с более
светлым основанием; ноги мясного цвета; раду-
жина бурая.
В первом зимнем наряде голова белая с
буроватым пятном на затылке и задней стороне
шеи, где образуется подшейник; у глаза черное
пятно. Крупное оперение и часть кроющих кры-
ла остаются от птенцового наряда.
Первый брачный наряд, повидимому, с более или менее развитой темной «шапочкой»,
особенно на лбу и темени (Дуайт, Уайзерби).
Второй зимний наряд (после первой полной линьки). Спинная сторона бледносерая;
голова белая с сероватым налетом на затылке; брюшная сторона и рулевые белые; перво-
степенные маховые с белыми вершинами, черноватой предвершинной полосой (различной
ширины) и с более или менее значительной примесью черноватого цвета на наружных
опахалах и на приствольной части внутренних опахал; иногда этот черноватый цвет
развит очень слабо; второстепенные маховые серые с белой вершиной. Клюв буровато-
красный, ноги красноватые, радужина красная.
Во втором брачном наряде голова черная, клюв и ноги красные.
Третий брачный наряд и третий зимний, как и последующие, отличаются от вторых
нарядов дальнейшим сокращением черного рисунка на первостепенных маховых; эти
перья становятся белыми с небольшой черной отметиной н? наружном крае внешнего
опахала, не доходящей до вершины пера. Так как развитие темного рисунка на перво-
степенных маховых во вторых нарядах сильно варьирует, то не исключается возмож-
ность, что «взрослая» окраска маховых, по крайней мере у части особей, появляется уже
в этом возрасте. Клюв у взрослых чаек красный с буроватой предвершинной полосой;
края век и ноги красные.
23. Малая чайка Larus minatus Pallas
Larus minutus. Pallas. Reise d. verschied. Prov. d. Russ. Reichs 111, 1776, стр. 702,
Тобольск.
Русское название книжное, из зоологической литературы.
Распространение. Ареал. Гнездится в умеренной полосе Европы и
Азии. На западе местами в южн. Швеции к северу до Упланда, в Дании,
Рис. 130. Пуховой птенец черного-
ловой чайки

МАЛАЯ ЧАЙКА
529
в Финляндии, в Польше. В СССР от Калининградской обл. (несколько изо-
лированных колоний) и прибалтийских республик по северо-западу в Ленин-
градской, Псковской и Новгородской обл. (озера Чудское, Ладожское и
Рис. 131. Возрастные изменения
окраски маховых и рулевых
перьев черноголовой чайки:
а—маховые перья птицы в птенцо-
вом наряде; б—то же по второму
году; в—то же взрослой птицы;
г—рулевые перья птицы в птенцовом
наряде; д—то же взрослой птицы
Ильменское). Северная граница не вполне ясна. Мензбир A895) указывает
на гнездование в районе Архангельска; несомненно гнездится в низовьях
Печоры (но не южнее области дельты, Дмоховский, 1933); на юге отмечена
в Белоруссии (Витебская обл., Пинское полесье), в Смоленской, Калинин-
34 птицы СССР, т. III

530
ОТРЯД ЧАЙКИ
градской, Московской обл. (Сенеж, Заболотье), Рязанской и Тульской обл..
на Волге до низовьев Камы (Чистопольский район) и на гнездовье быть может
даже в бассейне Суры в Пензенской обл. (Артоболевский, 1926). Далее на
востоке на юг до Приерусланских и Волжско-Уральских степей. Спорадиче-
ские гнездовья известны в юго-западной части страны: в Любомльском рай-
оне на Волыни (Дунаевский, 1938), на Сиваше и в районе Мариуполя
на Азовском море (Боровиков, 1907); наконец, на озере Севан в Армении, где
редка (Соснин и Ляйстер, 1942). В области Урала граница спускается к югу
до средней части хребта (Павда), но по Оби поднимается на север примерно
до 67° с. ш.; чайка распространена также в Зап. Сибири и сев. Казахстане,
доходя на востоке до западных окраин Алтая—Кулундинской и Барабин-
Карта 95. Распространение малой чайки Larus minutus
а—граница гнездовий, г—зимовки.
ской степей (Чаны), Калбинского Алтая и Зайсана. В Средней Азии не гнез-
дится. В средней Сибири в области гнездования малой чайки имеется неко-
торый перерыв: ее нет на гнездовье на Алтае и по Енисею. Восточнее гнездо-
вая область отмечена на Вилюе и по крайней мере до 64° с. ш. на Лене,
гнездится на Байкале (по озерам между Усть-Баргузином и св. Носом,
Штегман, 1936), также на южн Байкале, возможно в Забайкалье;
восточная граница остается неясной; по Миддендорфу A853)—в Стано-
вом хребте и на южном побережье Охотского моря (последнее во всяком слу-
чае весьма сомнительно). Повидимому, гнездится на озере Буир-нор и вост.
Монголии (Тугаринов, 1932) и быть может в Барге в Манчжурии (Лукаш-
кин, 1934). На Енисее и в Минусинском районе бывает только на залетах.
Основные области зимовок лежат на западе—в области Средиземного и Черно-
го морей, в меньшем числе на Балтийском и Северном морях и в Англии
у западных берегов Европы, а на востоке—на южн. Каспии. В частности, в Та-
лыше, в Азербайджане и d юго-зап. Туркмении встречается в холодное время
года не ежегодно. Залетные (или пролетные) птицы встречены на Янцзе
в Китае (Кольтхофф, 1932). На пролетах, естественно, встречается между

МАЛАЯ ЧАЙКА 531
областью гнездовий и зимовок как на морских побережьях, так и на вну-
тренних водоемах. Залеты отмечены даже в западном полушарии: в Гренлан-
дию, на Бермудские о-ва, в штаты Мен, Нью-Йорк и Нью-Джерси; в вост.
полушарии на юге—в Индию (Уд), на западе—в Норвегию, Исландию, на Фа-
рерские о-ва, на Пиренейский п-ов и в Марокко; в СССР, на Мурман (о-в
Харлов), Аральское море, даже в вост. Тянь-Шань (Сарыджас), на Ени-
сей, к верхнему течению Нижней Тунгуски (Ткаченко, 1937), на Яну, ниже
Верхоянска, и даже на среднее течение Колымы.
Рис. 132. Малая чайка (взрослая в брачном пере и молодая птицы)
Характер пребывания. В СССР—перелетная птица. Только
на крайнем юго-западе ареала птицы совершают незначительные перекочевки
(Прибалтика).
Результаты кольцевания. Окольцованная в Эстонии птица
была добыта в марте у Батуми, на Черном море. Окольцованная в Латвии—
в ноябре у о-ва Гельголанд; другая—в ноябре у Бреславля.
Даты. В Зап. Европе осенний пролет старых и молодых особей отме-
чается с начала августа и затем продолжается до конца октября (одиночки
летят и позднее, а летующие холостые, в том числе и взрослые, появляются
в западных частях Северного моря уже между концом июня—концом июля).
Весенний пролет идет дружно—между концом марта и началом мая {Нит-
хаммер, 1942).
Зимние экземпляры малых чаек на юго-вост. Каспии добывались в февра-
ле; залетная молодая на Аму-Дарье у озера Эльджик добыта 24 сентября
(Дементьев, 1951); весной у остр. Pay и Узун-ада пролетные птицы наблюда-
лись в апреле (Зарудный, 1896). На Аральском мере чайки пролетают в конце
34*

532 отряд чайки
апреля—начале мая, на северном берегу Каспия—около середины мая. На
Аягузе в Семиречье пролет наблюдался между 15 и 25 апреля (Никольский,
1887). В сев.-зап. Казахстане весенний пролет падает на конец апреля—
начало мая, осенью чайки пролетают в августе—сентябре и до разных чисел
октября (Сушкин, 1908). Восточнее у Троицкосавска в Забайкалье пролет
наблюдался около середины августа (Моллесон, 1896). В Башкирии прилет
отмечен в мае (Сушкин, 1897). Около середины мая A3—20 числа) пролетные
чайки наблюдались у Новенского в западной окраине Алтая (Сушкин,
1938). В Крыму появление чаек отмечено в первой трети апреля, откочевка—
в первой трети сентября (Пузанов, 1935), но надо иметь в виду, что малые
чайки у берегов Крыма, повидимому, и зимуют. В средней полосе Европей-
ской части Союза пролет малых чаек падает главным образом на разные
числа августа-сентября. Весенний пролет на севере у Красноярска отмечен
16—21 мая (Шухов, 1925), у Якутска—около 20 мая (Иванов, 1929), в Моло-
товском районе во второй трети мая (Ушков, 1927). Наконец, в Псковскую
обл. малые чайки прилетают в конце апреля и в мае, а отлет здесь начи-
нается в августе (Зарудный, 1910).
Биотоп. Гнездится по заросшим водяной растительностью или забо-
лоченным участкам у рек и озер. На берегах моря у лагун, в низовьях рек.
Внутренним водоемам оказывается при этом определенное предпочтение.
В холодное время года как в прибрежных частях морей, так и на реках и
озерах. Равнинная птица, не заходящая в горы.
Численность. Общая численность вида умеренная, распростра-
нение его на гнездовье спорадично, и, хотя малая чайка гнездится колони-
ями, она в сущности нигде не образует массовых скоплений.
Экология. Размножение. Хотя в гнездовых колониях встреча-
ются летом и птицы в первом брачном наряде, у них, повидимому, протекают
только начальные стадии полового цикла; половые железы у них развиты,
но наседных пятен нет (Мензбир, 1895); к тому же, по крайней мере часть
таких птиц летует вне гнездовой области. Нормально малые чайки, повиди-
мому, размножаются на третьем году жизни (Берг, 1937). Имеется резерв
взрослых холостых особей (по наблюдениям Руссова в Матцальской бухте
в Эстонии).
Гнезда расположены колониями—небольшими и средней величины
(от 2—3 до, примерно, 50 пар, по наблюдениям в Финляндии, Путконен,
1939)—иногда в колониях, смешанных с другими чайками и крачками.Устрой-
ство гнезд различно—в зависимости от биотопа. На Сиваше—это небольшие
ямки в ракушечнике с выстилкой из стеблей сухих трав. Во влажных ме-
стах, например на плавнях,—гнездо устраивается из травы и имеет большие
размеры (например на озере Чаны диаметр гнезда около 50—55 см, лотка—
10 см, глубина лотка 3,5 см, высота гнезда над водой 20 см; в Финляндии
диаметр 17—30, ширина лотка 10—12 см); материалом для гнезда служат
различные водные и прибрежные растения, в частности Scirpus, Equisetum,
Calla palustris, Cicuta virosa и т. д. В постройке гнезда участвуют оба ро-
дителя. Расположение гнездовых колоний в общем постоянное, хотя изве-
стны случаи, когда—с изменением биотических условий—малые чайки
стали гнездиться в местах, где раньше этого не наблюдалось (так, например,
недавно на Рыбинском водохранилище в Дарвиновском заповеднике).
Гнездостроение сопровождается токованием. Последнее происходит как
в воздухе, когда две или более птиц гоняются одна за другой, так и на зем-
ле; токовые позы на земле напоминают таковые у крачек и не встречаются
у других видов чаек. Токуя, партнеры почти вертикально вытягивают
вверх голову, поднимают хвост и опускают крылья.
В кладке 2—3 яйца (чаше последнее число). В редких случаях от-
мечалось 4 (напр., на Чанах в Рарабинской степи, в Эстонии, на Сиваше)

МАЛАЯ ЧАЙКА
533
и даже 5 (Финляндия, Путконен, 1939). Промежуток между откладкой пер-
вого и второго яиц около 40 часов, между вторым и третьим меньший—
12—24 часа (Берг, 1937). Иногда яйца откладываются в чужие гнезда. Скор-
лупа яиц с сильным блеском, основной тон ее окраски чаще оливково-зеле-
ный, реже—охристо-буроватый; по нему разбросаны глубокие лиловато-
серые и поверхностные красно-буроватые или черноватые пестрины. Окра-
ска яиц малой чайки очень сходна с таковой у обыкновеннной крачки, но
пятна более округлены и резче очерчены, а блеск ярче. Размеры: (8)
39,5—41,5x29,0—31,0, в среднем 41,85x30,02 мм (Чаны, Иоганзен, 1907);
C) 40,2—42,5x31,2—31,8, в среднем 41,26x31,43 мм (озеро Есей, Лавров,
Рис. 133. Малая чайка в зимнем пере
1937); A19) 37-45,8x28,1—32,0, в среднем 41,51x30,11 'мм (Уайзерби,
1941). В случаях гибели кладки—это происходит нередко в результате
деятельности хищников, паводков и др.—бывает дополнительная кладка;
она состоит тоже из 2 яиц и происходит через 10 дней после гибели первой
кладки (Руссов).
Насиживают оба родителя; начинается насиживание с откладки первого
яйца и продолжается 23 дня (Калининградская обл., Тишлер, 1941). Уже
в первый день жизни птенцы выбираются из гнезда. В возрасте 21—24 дня
молодые малые чайки становятся на крыло и вместе с родителями оставля-
ют места гнездовий.
Даты репродуктивного цикла малых чаек определяются следующими
наблюдениями. В Калининградской обл. у мест гнездовий птицы появля-
ются в разных местах в начале—середине мая (Тишлер, 1941), в начале
июня там отмечена полная кладка; в конце июля—птицы оставляют места
гнездовья. В Финляндии кладка производится в начале июня—конце мая,
подлетки встречались 12—14 июля (Хортлинг, 1931). У Новой Ладоги
полные кладки найдены 7 июня (Мензбир, 1895). В устьях р. Великой
в Псковской обл. 7 июня найдены свежие и насиженные кладки из 2—3 яиц
(Зарудный, 1911). В Витебской обл. на озере Иван 13 августа добыты под-
летки (Федюшин, 1926). В Чистопольском районе 30 июня найдены кладки
из насиженных яиц (Рузский, 1893). В районе Мариуполя кладки обна-
ружены 19 июня (Боровиков, 1907). В конце июля в Волжско-Уральских
степях встречены подлетки (Волчанецкий, 1937); в сев-зап. Казахстане
вначале августа—летные молодые (Сушкин, 1908). На озере Чаны в Бара-

534 ОТРЯД ЧАЙКИ
бинской степи в первой половине июня найдены полные кладки. На севере
у Обдорска летные молодые добыты 18 августа.
Таким образом, значительных географических различий в календаре
размножения в разных частях ареала, повидимому, не имеется.
Линька. Последовательность смены нарядов и линька—как у дру-
гих чаек. Молодые в птенцовом наряде имеют неполную линьку в первый
зимний наряд; в дальнейшем бывает две линьки в году—неполная пред-
брачная и полная послебрачная. Последовательность смены нарядов:
пуховой—птенцовый (гнездовый)—первый зимний—первый брачный—
второй зимний—второй брачный и т. д., Линька в первый зимний наряд
протекает в августе—октябре, она захватывает только мелкое оперение.
Частичная предбрачная линька проходит в марте—апреле, полная после-
брачная поздно—мелкое оперение начинает сменяться только в августе,
крупное в сентябре. В начале ноября в Крыму добыты взрослые чайки,
закончившие линяние.
Питание. Главное место в кормовом режиме занимают мухи, жуки,
стрекозы, кобылка и саранча и т. д. кроме того, отмечены ракообразные,
среди них Artemia salina (Сушкин, 1908), моллюски, черви, а из позво-
ночных—мелкая рыба.
Полевые признаки. Самая маленькая по размерам чайка, величиной
с крачку средних размеров. Взрослые во всех нарядах отличаются отсут-
ствием черных пятен на маховых и темным серым тоном внутренней поверх-
ности этих перьев. В брачном наряде у взрослых голова черная, зимой
беловатая. Молодые отличаются очень темной черновато-бурой головой
и спиной и черными наружными опахалами и вершинами маховых; на полете
у них на крыле выделяется черная поперечная полоса. Клюв у взрослых
в брачном наряде красный, у молодых и у взрослых зимою черный; лапы
у всех красные. По повадкам малая чайка напоминает скорее крачек, осо-
бенно в полете, очень легком и быстром. Пищу подхватывает преимуще-
ственно с поверхности воды, ловит также летающих насекомых, изредка
охотится «пешком». Голос—вроде «ке-кек-кек» или протяжного «каа-
каа-каа».
Держится в гнездовое время у внутренних водоемов, в негнездовое вре-
мя—как на внутренних водоемах, так и у морских побережий.
Описание. Размеры и строение. Строение—как у других чаек (формула
крыла 2>3>4; передние второстепенные маховые укорочены; прямой хвост из 12 руле-
вых; неоперенная в нижней трети голень и т. д.). Длина самцов G) 287—305, самок C)
290—310, в среднем 290 и 300 мм\ размах крыльев самцов G) 685—730, самок C) 700—
707, в среднем 708,2 и 704 мм. Вес 108—150 г (Хортлинг, 1931). Длина крыла самцов D0)
214—242, самок C1) 216—235, в среднем соответственно 225,6 и 224,2 мм. Хвост около
85—95 мм, клюв около 21 —25 мм, цевка около 25—29 мм. Половой диморфизм в раз-
мерах отсутствует.
Окраска. Пуховой наряд: охристо-серовато-бурый, темнее, чем у других чаек,
с черновато-бурыми пестринами; брюшная сторона охристая, с черноватыми основаниями
пушинок на зобе, боках, груди и туловище (Уайзерби, 1941 и др.).
Взрослые самцы и самки в брачном наряде. Голова бархатисто-черная; задняя часть
шеи, надхвостье и хвост белые; грудь,брюхо,бока и подхвостье белые; подкрылья дымчато-
серые; первостепенные маховые сизо-серые с белыми вершинами, такого же цвета и второ-
степенные маховые; нижняя поверхность первостепенных маховых черновато-серая.
Клюв красный, ноги красные; радужина темнобурая.
В зимнем наряде, надеваемом после полной осенней линьки, черной «шапочки»
на голове нет; лоб, надбровные полосы, уздечка, подбородок и горло белые; темя, заты-
лок и кроющие уха серые с более темными продольными наствольями. Клюв в зимнем
наряде черноватый, лапы менее яркокрасного, чем в брачном наряде, цвета (красновато-
бурые или буровато-мясные).
Птенцовый (гнездовый) наряд. У некоторых особей перья по краям межлопаточной
области, кроющие уха—черновато-бурые; на боках головы пятна. Лоб, брови, горло,
надхвостье белые; темя, спина, кроющие плеча, малые кроющие (за исключением верх-
него ряда) и средние кроющие крыла черновато-бурые; при этом основания перьев охри-
сто беловаты, каемки такого же цвета имеются на вершинах перьев (отсутствуют обычно

МАЛАЯ Ч, ЙКА
535
на голове и верхней части спины) в особенности на плечевых и средних кроющих; внутрен-
ний ряд малых кроющих беловатый с прикрытыми темнобурыми основаниями перьев;
большие кроющие сизо-серые с беловатыми вершинами и с бурыми центрами перьев
Рис. 134. Возрастные изменения
окраски маховых и рулевых перьев
малой чайки:
а—маховые перья птицы в птенцовом
наряде; б—то же по второму году; в—то
гье взрослой птицы; г—рулевые перья
птицы в птенцовом наряде; а—то *ке
взрослой птицы
на передних (наружных) перьях; первостепенные маховые—передние пять или шесть—
с черными вершинами, черным наружным опахалом и прилежащей к стволу частью вну-
треннего опахала, с беловато-серым основанием и внутренней частью внутреннего опахала,
на третьем маховом и последующих есть белые отметины у вершины; внутренние перво-
степенные серые с темными стволами, белым полем на внутренних опахалах и широкой
белой вершинной каймой; второстепенные маховые белые с более или менее развитым
черновато-бурым пятном в середине пера; рулевые белые с широкой черной предвершинной
полосой, отсутствующей на боковой паре, которая обычно вся белая. Брюшная сторона,

536
ОТРЯД КУЛИКИ
включая подкрылья, белая, только по краям зоба—бурое пятно. Клюв черновато-бурый;
ноги мясного красноватого цвета, радужина бурая.
Первый зимний наряд после частичной линьки осенью: маховые, кроющие крыла
и рулевые сохраняются от гнездового наряда; на спинной стороне—серой—на некоторых
перьях имеются буроватые отметины у вершин; брюшная сторона с сероватым оттенком.
После второй частичной линьки в первом брачном наряде голова становится серовато-
бурой с примесью белого цвета в лобной области, маховые, рулевые, кроющие крыла—
от гнездового наряда.
После первой полной линьки птицы надевают второй зимний наряд; подкрылья
при этом серовато-белые, светлее, чем у старых птиц; на маховых первостепенных у вер-
шин остается еще большая или меньшая примесь темнобурых отметин (признак этот весьма
варьирует, и некоторые особи, повидимому, уже в этом наряде по этому признаку не раз-
личаются от взрослых, Дуайт, 1925, Уайзерби, 1941).
Указанные особенности окраски маховых различают и птиц во втором брачном
наряде. Таким образом, третий наряд—окончательный, но по крайней мере у некоторых
особей окончательным нарядом служит уже и второй.
24. Китайская малая чайка Larus saundersi S w i n h о е
Chroicocephalus Saundersi. S w i n h о e. Proc. Zoolog. Soc. London, 1871, стр. 273,
табл. XXI, Амой в юго-вост. Китае.
Распространение. Ареал. Гнездовая область в сущности остается неяс-
ной. Давид A871) указывает, что эта птица гнездится на внутренних воло
емах Сев. Китая и прилежащих частей Монголии, но никем позднее китай-
ская малая чайка там не найдена. На
пролете и зимовках птица нередко
встречается в юго-вост. Китае (Фу-
цзянь, Гуаньдунь). Указывается—вне
гнездового времени—в Японии—на
о-вах Хоккайдо, Кюсю, Квельпарт,
также в Корее и на о-ве Формоза.
В Советском Союзе отмечена на Саха-
лине (Hand-list of the Japanese Birds,
1932), на Курильских о-вах (Така-
хаси, 1937), a 6.VI.1882 была добыта
у Сидеми близ Владивостока.
Экология. Размножение.
Неизвестно.
Линька. Смена нарядов: пухо-
вой—первый зимний—первый брач-
ный—второй зимний—второй брачный
и т. д. Окончательные наряды—вто-
рые (зимний и брачный). В году две
линьки—неполная предбрачная весной и полная послебрачная осенью.
Детали неизвестны.
Питание. Не изучено.
Полевые признаки. Мелкая чайка, уступающая по размерам Larus ridi-
bundus, с сильным коротким черным клювом.
Описание. Размеры и строение. Клюв высокий, сильно сжатый с боков
и короткий. Цевка слабая и тонкая. Выемки на переднем крае плавательных перепонок
очень глубокие.
Длина крыла самцов (8) 277—293, самок F) 268—282, в среднем соответственно
283,7 и 275,3 мм. Длина хвоста около 101 —115 мм; длина цевки около 39—44 мм; длина
клюва около 23—29 мм (Дуайт, 1925). По Хартерту A916), максимальная длина крыла
до 298 мм.
Окраска. Пуховой наряд не описан. Взрослые самцы и самки в брачном наряде.
На голове черная «шапочка», достигающая верхней части шеи и покрывающая бока
юловы; у глаз—белая отметина; спина, плечевые, кроющие крыла сизо-серые; второе
первостепенное маховое белое, на внутреннем его опахале у края черное поле, иногда—
мерное предвершинное пятно; черная каемка иногда имеется и у основания наружного
Карта 96. Распространение китайской
малой чайки Larus saundersi
а—граница гнездовий, г—зимовки, а—залет

МОГСКОЙ ГОЛУБОК, ИЛИ ТОНКОКЛЮВАЯ ЧАЙКА
537
опахала; на третьем, четвертом, пятом и шестом первостепенных маховых черное поле
на крае внутреннего опахала более развито, и всегда имеется черное предвершинное
пятно, обычно заходящее и на внешнее опахало; задние первостепенные маховые серые
с белой вершиной; передние второстепенные белые с светлосерыми основаниями, задние
второстепенные маховые серые; остальные части тела белого цвета. Радужина, края
век, клюв черные; полость рта яркокрасная, ноги красные.
В зимнем (послебрачном) наряде черной «шапочки» нет, голова белая с серыми
отметинами на затылке и темносерым пятном перед глазом и на кроющих уха.
Птица в гнездовом (птенцовом) наряде. Спинная сторона тела буроватая с охристыми
каемками перьев, у глаза и на кроющих уха темное черноватое пятно; хвост белый с узкими
черноватыми вершинными каемками, иногда отсутствующими на крайней паре рулевых;
верное поле на передних первостепенных маховых занимает большое пространство и захва-
тывает и наружное опахало; вершины третьего, четвертого, пятого и шестого первосте-
пенных маховых черноваты; второстепенные маховые сероваты с темными черновато-
бурыми пятнами на наружных опахалах; брюшная сторона белая. Клюв черный, ноги
буровато-красные.
В первом зимнем наряде спина серая с буроватым оттенком, голова белая с серо-
ватыми отметинами и черноватыми пятнами у глаз и на кроющих уха; брюшная сторона
белая с бледной охристо-сероватой перевязью на зобе.
В первом брачном наряде—окраска мелкого оперения как у взрослых, но маховые
и рулевые, а также часть кроющих крыла, сохраняются от птенцового (гнездового) наряда
Дуайт, 1925, Хартерт, 1916, Латуш, 1933).
25. Морской голубок, или тонкоклювая чайка Larus genei
Breme
Larus Genei. Breme. Revue Zool. 1889, стр. 321, Сардиния.
Синонимы: Larus gelastes. Keyserling und Blasius. Wirbelth. Europ.
1840, стр. XCV, южн. Франция.— Larus columbinus. Golowatschow. Bull. Soc.
Imp. Natur Moscou, 1854, стр. 435, Каспийское море.—Laruscinerarius. Pallas. Zoogr
Rosso-Asiat. II, 1811, стр. 326, nomen praeoccupatum.
Русское название. Морской голубок—народное имя у уральских казаков.
Тонкоклювая чайка—книжное.
Распространение. Ареал. Гнездовый—южн. Европа в области Чер-
ного, Азовского и Каспийского морей; Передняя Азия от Малой Азии до
Палестины, Месопотамии, Персид-
ского залива, Сеистана, Мекран-
ского побережья и Синда, на
север до Казахстана (Карачи).
В негнездовое время эта птица
распространена в области Среди-
земного моря у его северного и
южного побережий и до сев-зап.
Африки, к югу до Сенегала (Гро-
те, 1930), на Красном море, в
вост. Аравии, в Иране, Белуджи-
стане, Синде; птицы при этом от-
части не выходят за пределы гнез-
довой области (в теплые зимы
бывают у берегов Крыма; регу-
лярно держатся на южн. Каспии,
в Месопотамии, Сеистане, у Пер-
сидского залива).
Гнездовые колонии располо-
жены спорадично—они известны
в Добрудже, в Малой Азии, в Па-
лестине, (но это еще не выяснено точно), Месопотамии, Сеистане у Пер-
сидского залива и на Мекранском берегу.
В СССР—в гирлах Днестра, на Куяльницком лимане, в низовьях Дне-
пра, в районе Тендровского и Джарылгачского заливов, на Сиваше па о-вах
Карта 97. Распространение морского голубка
Larus genei
а—граница гнездовий, г—зимовки

538 ОТРЯД ЧАЙКИ
Китай, Мартынячий и Бирючий; у Азовского моря, в особенности у его
юго-восточного побережья; быть может на озере Гилли в Армении (Шел-
ковников, 1934), на Камыш-Самарских озерах (Волчанецкий, 1932); на
Каспийском море в устье Урала, на о-вах Пешных, Камышине, Тюленьих
и др. (Бостанжогло, 1911); на Туркменском берегу у Кара-Богаза и Крас-
новодского залива, у Гассан-кули; в Казахстане на Чалкар-тенизе (Суш-
кин, 1908), на озере Тениз, в заливе Салтан-келды (Деревягин, 1947),
возможно на востоке в Прибалхашье (Долгушин, 1948), по всей вероятности
по нижней Сыр-Дарье к северу от Кармакчи и по озерам Аральских Кара-
Кумов (Спангенберг, 1936); наконец, обособленная колония была найдена
в юго-зап. Сибири на озерах Карачи, Терма-куль и др. немного севернее
55° с. ш. (Рузский, 1926); однако расположение гнездовий здесь у края
ареала, повидимому, непостоянно: в 1927—31 гг. этой чайки было меньше,
чем в 1925 г., и на Термакуле гнездовой колонии не было (Рузский, 1937).
Залеты морского голубка отмечены далеко на востоке: на о-ве Медном
(взрослый самец в зимнем наряде найден 7. X. 1912, Хартерт, 1920), в Юна-
ни в юго-зап. Китае (Ротшильд, 1926); на западе в Белоруссии в Могилев-
ской обл.; в Сибири залетает на Иртыш (Иоганзен, 1907), на озеро Сартлан
в Барабинской степи A9. IX. 1928, экземпляр находится в Зоологическом
музее Московского университета); на Кавказ к Батуми, в Кумбаши и к Лен-
корани; в Туркмении на Аму-Дарью (озеро Эльджик в октябре) и к Ашха-
баду (в ноябре); в сев.-зап. Казахстане к Тургаю, далее на запад к Чкалову
и станице Краснохолмской (в марте и июне, Зарудный, 1888, 1892).
Характер пребывания. Частично оседлая, частично—перелет-
ная и кочующая птица. На юге—в Иране, Месопотамии, у южн. Каспия—
как указывалось, зимует; в теплые годы и в Крыму.
Даты. Гнездовая область покидается кочующими и перелетными
популяциями между августом и сентябрем (по находкам окольцованных
в Крыму птиц). Весенний прилет на Каспийское море протекает в конце
марта—начале апреля.
Результаты кольцевания. Окольцованные на северном
побережье Черного моря на о-ве Орлове (близ устьев Днепра) молодые чай-
ки в июле—августе добывались невдалеке от мест гнездования. В дальней-
шем чайки разлетаются в разных направлениях по побережью Черного
моря: в сентябре птицы добывались в Крыму, у Одессы, в Румынии. Часть
молодых птиц остается вблизи мест гнездования и позднее, но другие особи
поздней осенью отлетают на юго-запад, в Средиземноморье (в ноябре одна
птица из окольцованных на о-ве Орлове добыта в Тунисе у Сфакса).
Биотоп. В гнездовое время—морские побережья и внутренние со-
леные или солоноватые водоемы (озера). В негнездовое время—прибрежные
участки внутренних морей. В Армении распространена на горных озерах
(Гилли).
Численность. Плохо выяснена. В зимнее время на Мекранском
побережье, на южн. Каспии (в частности, по нашим наблюдениям в Гассан-
кули в декабре 1947 г.), в Месопотамии встречаются огромные стаи.
В гнездовое время, как указывалось, распространение спорадично, так
что общая численность вида не может быть особенно высокой.
В связи с этим большинство мест гнездовий тонкоклювой чайки у север-
ного побережья Черного моря заповедано.
Экология. Размножение. Изучено недостаточно. Сезон размно-
жения у этой чайки поздний. Гнездовья—колониальные. Места их в общем
постоянны, но при невыясненных пока условиях гнездовые колонии могут
перемещаться (например, на озере Терма-куль в 1923 и 1924 г. чаек не
было, а в 1925 г. гнездилось 100—120 пар, Рузский, 1926). В сырых местах
чайки устраивают более или менее тщательное гнездо из травы: гнездо

МОРСКОЙ ГОЛУБОК, ИЛИ ТОНКОКЛЮВАЯ ЧАЙКА
539
представляет собою небольшую ямку и немного подстилки (на о-ве Б. Пе-
шном или в Туркмении). На озере Чалкар-тениз гнезда были расположе-
ны на расстоянии в 70 см и более одно от другого; в кустиках солянок
выстилка их была из перьев (Сушкин, 1908). На о-ве Орлове на Черном море
гнезда устроены из сухой Zostera, размеры их: диаметр 22—31 см, лоток 14—
17 см в диаметре, глубина лотка 3,5—4 см (Кузякин).
Даты. Кладки в СССР отмечаются в разные числа июня (свежие на
озере Чалкар-тениз найдены 20 июня, у Персидского залива в мае—июне
(указание Тайсхерста, 1922, будто бы у Персидского залива, Фао, кладки
Рис. 135. Морской голубок (взрослая в брачном пере и молодая птицы)
найдены 24 апреля, кажется основанным на каком-то недоразумении),
на Мекранском берегу—в июне и июле. Последние сведения скорее всего
относятся ко вторичным кладкам, произведенным взамен погибших по тем
или иным причинам, и можно считать, что нормально кладка яиц проис-
ходит у морского голубка в начале июня. К повторным кладкам следует
отнести и указание на нахождение свежих яиц этой чайки у юго-восточ-
ного побережья Азовского моря 28 июня (Птушенко).
Число яиц в кладке 2—3 (Сушкин, 1908, Дементьев, 1951), иногда только
одно (Кузякин, 1937). Окраска яиц: фон глинисто-белый или бледно-
соловый (у только что снесенных, поСеверцову, розоватый), иногда с синева-
тым оттенком; по этому фону разбросаны поверхностные черные или бурые
и глубокие фиолетово-серые пятна. Размеры: A00) 45—59,9x34,5—41,9,
в среднем 55,9x38,86 мм (Хартерт, 1916).
Насиживают, повидимому, оба пола: у гнезд добывались и самцы; на-
седные пятна имеются и у самок и у самцов (Сушкин, 1908). Подробности
насиживания неизвестны.
Во второй половине июля ст. ст. Северцов на Каспии находил и вполне
оперившихся молодых, и пуховиков; это, в дополнение к сведениям о «рас-
тянутости» периода кладки, показывает, что морские голубки при утрате
первой, нормальной, кладки могут нестись вторично.
У мест гнездовья птиц в переходных нарядах не наблюдалось, в годова-
лом возрасте, следовательно, половая зрелость еще не наступает.

040 ОТРЯД ЧАЙКИ
Линька. Смена нарядов—как у других чаек: пуховой—птенцовый
(гнездовый)—первый зимний—первый брачный—второй зимний—второй
брачный и т. д. Вторые наряды—зимний и брачный—окончательные. По-
следовательность смены первостепенных маховых—от заднего края партии
к переднему. В году проходит две линьки: частичная, захватывающая мел-
кое оперение,—предбрачная (весной) и полная, при которой сменяется и
мелкое оперение, и маховые, и рулевые—осенью. Линька молодых в первый
зимний наряд происходит между августом и октябрем; линька в брачный
наряд—в апреле и быть может в мае (в марте чайки еще в зимнем наряде);
в послебрачный наряд чайки начинают линять в июле, а вся линька закан-
чивается в октябре, быть может, в некоторых случаях даже в ноябре (по му-
зейным экземплярам и по Дуайту, 1925). У добытых на юго-вост. Каспии
в Туркмении чаек в конце октября B9 октября) еще не доросли, но уже
сменились второе и третье первостепенные маховые; линька, следовательно,
подходит к концу (Дементьев, 1951).
Питание. Морские голубки кормятся мелкой рыбой и различными
беспозвоночными. На озере Челкар-тениз чайки в гнездовое время кор-
мились рыбой, насекомыми, в том числе кобылками и жуками, среди послед-
них плавунцами, а также рачками Artemia—при этом кормовые вылеты
совершаются иногда за несколько километров от гнездовых колоний (Суш-
кин). Весной вюго-зап. Туркмении чайки кормились мелкой воблой и гай-
маридами (Дементьев).
В послегнездовое время и осенью стаи морских голубков наблюдались
на Сиваше у мест скоплений хамсы и молоди бычков (Воронцов, 1937). Летом
у Куяльницкого лимана чайки кормились саранчой, червями, мухами, рыбой
(Браунер, 1894).
Полевые признаки. Морской голубок по размерам и окраске крыла
(первостепенные маховые) сходен с обыкновенной чайкой, но отличается от
нее в брачном наряде отсутствием темной «шапочки» (голова белая), блед-
ной окраской мантии; во всех нарядах—розовым оттенком оперения брюш-
ной стороны и длинным, но низким клювом, с чуть намеченным выступом
на подклювье.
Голос напоминает крик чайконосой крачки, вообще же по Браунеру
A894) весьма разнообразен. Иногда—вроде хохота и «кьаукьау», но менее
резкого и грубого, чем у крупных чаек.
Повадки, способы добывания пищи, полет—как у других чаек средней
величины. Морские голубки нередко кормятся на земле, хорошо ходят и
даже бегают.
Описание. Размеры и строение. Особенности строения клюва отмечены
выше. Формула крыла—обычная у чаек: 2>3>4..., первое маховое рудиментарно.
Хвост из 12 рулевых, с прямым обрезом.
Длина тела самца A) 465, размах крыльев у него 1088 мм. Вес самцов и самок D)
320—350, в среднем 337 г.
Длина крыла самцов A6) 300—328, самок (8) 278—300, в среднем 314,7 и 291,16 мм.
Половой диморфизм таким образом в размерах значительный (что подтверждается и изме-
рениями Дуайта, 1925: по этому автору средняя длина крыла самцов A6) 304,0, самок (8)
293,4 мм).
Длина клюва около 35—46 мм, хвоста около 110—125 мм, цевки около 45—
— 55 мм.
Окраска. Пуховой наряд. Пестрый, общий тон окраски спинной стороны охристо-
сероватый с черными пестринами; затылок с поперечным черноватым рисунком; брюш-
ная сторона беловатая с черноватыми пестринками на подбородке, горле и под крыльями.
Клюв и ноги буровато-мясного цвета.
Птенцовый (гнездовый) наряд. Голова белая с буроватым пятном у глаза и на крою-
щих уха; спина, плечевые, кроющие крыла бурые с сероватыми основаниями перьев
и беловато-охристыми каемками; первостепенные маховые белые с бурыми краями,
постепенно расширяющимися от переднего края крыла к внутреннему (заднему); задние
первостепенные и второстепенные маховые с буроватыми краями и белым пятном на вер-

МОРСКОЙ ГОЛУБОК, ИЛИ ТОНКОКЛЮВАЯ ЧАЙКА
541
шине; рулевые белые с черноватой предвершинной поперечной полосой; брюшная сторона
белая. Клюв и ноги желтовато-оранжевые.
В первом зимнем наряде на спине появляются серые перья—в большем или меньшем
количестве; крупное оперение—маховые, рулевые, часть больших кроющих—остается
от птенцового наряда.
Первый брачный наряд—с маховыми и рулевыми, все еще остающимися от птенцового
наряда—отличается белой головой и серой окраской спинной стороны; на брюшной сто-
роне появляется розоватый налет. Клюв и ноги буровато-красного цвета.
Второй зимний наряд (после первой полной послебрачнтж линьки)—окончательный.
Голова и брюшная сторона белые, на темени и затылке более или менее выряженный,
Рис. 136. Возрастные изменения окраски маховых и рулевых перьев мор-
ского голубка:
а—маховые перья птицы в птенцовом наряде; б—то же вэрослой птицы; в—ру-
левые перья птицы в птенцовом наряде; г—то же взрослой птицы
обычно, впрочем, слабый сероватый налет; спина, плечевые, кроющие крыла бледно
сизо-серые; второе (первое видимое) первостепенное маховое белое с черным пятном у вер-
шины и черноватой полосой вдоль внешнего края наружного опахала; третье первосте-
пенное маховое белое с черноватой вершиной и буровато-серым краем внутреннего опа-
хала; следующие—четвертое и пятое—серые с более или менее развитым белым полем
вдоль ствола и с темной черноватой вершиной; задние первостепенные и второстепенные
маховые серые; рулевые белые. Радужина беловата; клюв, ноги и края век ярко-
красные.
В брачном наряде—окраска такая же, но на голове нет серого налета, а розовый
оттенок на белых частях оперения очень яркий.
Возрастные изменения, таким образом, незначительны.

542
ОТРЯД ЧАЙКИ
РОД БОЛОТНЫЕ КРАЧКИ CHLIDONIAS RAFINESQUE
Тип Ch. nigra.
Синоним. Hydrochelidon В о i e, 1822
26. Белокрылая крачка Chlidonias leucoptera Те mm.
Sterna leucoptera. T e m m i n с k. Man. d'Ornith. 1815, стр. 483, Средиземное море.
С и н о н и м. Sterna fissipes. Pallas. Zoogr. Rosso—Asiat. A1) 1811, стр. 338,
nee Linnaeus.
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. Гнездится вюжн. Европе, в средней и южной
полосе Европейской части СССР, в Передней и Средней Азии, в юго-зап.
Сибири, в Забайкалье, Приморье, Монголии, Манчжурии. Детали распро-
Карта 98. Распространение белощекой крачки Chlidonias leucoptera
а—граница гнездовий, г—зимовки (цифры в кружках—номера зимующих подвидов)
странения таковы. Белокрылая крачка гнездится в низовьях Роны во Фран-
ции (Камарг), повидимому, на о-ве Корсика; ранее—в департаментах Об
и ла-Бренн, может быть в Италии, на Сицилии и Крите; несомненно—
в Венгрии, сев.-вост. Югославии, Болгарии и Румынии; эпизодически
гнездования отмечены к северу от гнездовой области—в Бельгии
и в Германии (последний раз в 1936 г. у Бентхейма в сев.-зап. Германии;
ранее в Баварии и, видимо, в Нижней Австрии). В прошлом столетии отме-
чалось гнездование в Алжире и, повидимому, в Египте; в Передней Азии,
в Малой Азии и Месопотамии, но в Иране только пролетает.
В СССР гнездовая область белокрылой крачки в Европейской части
простирается от Волыни и Подолии, северного побережья Черного моря,
Азовского моря, дельты Волги и Волжско-Уральских степей на юге до
Эстонии (в 1873 г. отмечены в дельте р. Карари, в 1936 г. несколько, повиди-
мому, гнездовых пар наблюдалось в северной части Псковского озера, по

БЕЛОКРЫЛАЯ КРАЧКА 543
сообщению Кумари), Псковской, Смоленской, возможно Новгородской
(Петров, 1885), Московской обл. (Бронницкий и Клинский районы), Татар-
ской республики, Башкирии (Бирск, Уфа, по Сушкину, 1897), района Свер-
дловска (Волчанецкий, 1917). Гнездится на Кавказе до Армении (там и на
горных озерах, и на равнинах). Северная граница в Зап. Сибири проходит,
примерно, по линии Челябинск—Омск—Каинск, крачка обычна в Кулун-
динской и Барабинской степях; здесь граница гнездовой области располо-
жена на востоке по западной окраине Алтая (Бийск, Барнаул). В средней
Сибири область распространения прервана: птицы нет между Обью и Кузнец-
ким Ала-тау, в районе Красноярска, Минусинска, в Туве, на западе в Зайсан-
ской котловине. Однако за пределами СССР имеются изолированные наход-
ки в сев.-зап. Монголии: в Хара-гоби по болотам в низовьях р. Капчан и
на сев.-зап. озера Ачит-нур (Сушкин, 1938). К югу западная часть сибир-
ского ареала тянется в Среднюю Азию в равнинных частях Казахстана—на
восток до Балхашско-Алакульских пустынь; южная граница в централь-
ном Казахстане не выяснена, но птицы нет в бассейне Чу (Долгушин,
1948); западнее доходит к югу до поросших камышом озер в песках Большие
Барсуки. Возможно редкое гнездование в дельте Аму-Дарьи (Молчанов,
1912); такие предположения высказывались относительно низовьев Сыр-
Дарьи, но они все же требуют подтверждения (в частности, Спангенберг,
1936, видел там только залетных крачек в конце мая). В Туркмении харак-
тер пребывания не вполне ясен. Летом птица в небольшом числе отмечалась
в низовьях Аму-Дарьи. Однажды наблюдалась на Теджене у Карабепта,
но не была добыта (Зарудный, 1896). Указания Радде и Вальтера A889)
на встречи на Мургабе явно неверны. Зарудный (по Иванову, 1940) сооб-
щает, будто бы крачка гнездится в долине Аму-Дарьи и Пянджа от Чар-
джоу до Кировабада, т. е. в Туркмении (что кажется сомнительным)
и в юго-зап. Таджикистане: встречается и выше, у Чубека, также на Вахше,
Кафирнигане, Сурхане.
Восточный участок гнездового ареала крачки в Азии охватывает Забай-
калье (Шилка, Аргунь, Тарей-нор), по верхнему Амуру (Радде, 1863):
Штегман A930) наблюдал эту птицу на рукаве Амура у Кумары; в Приморье
на север до 51° с. ш.; на Южн. Сахалине (Мунстеръельм, 1920). За пределами
СССР распространена в Манчжурии на юг до Жехола и восточной окра-
ины Монголии (Буир-нор—Тугаринов, 1932) до Ордоса.
Области зимовок белокрылой крачки расположены к юго-западу, югу
и юго-востоку от гнездовой области, что позволяет предположить, что
птицы из западных и восточных частей гнездового ареала двигаются на
них двумя потоками: западные—в Африку, восточные—в юго-вост. Азию.
Африканская область зимовок расположена в тропической южн. Африке
(в Капской Земле птица редка), а также на Мадагаскаре. В Азии зимует
у Персидского залива, в Индии (редко на западе, на юге—на Цейлоне),
в Бирме, в Южн. Китае (Фуцзян, Гуаньдунь, о-в Хайнань), на Малайском
архипелаге, изредка в Австралии (западное побережье).
Залеты: в Англию и Ирландию, в Португалию, Испанию, Швейцарию,
Германию, Австрию, Чехословакию, реже в Швецию, Финляндию, Данию,
Голландию. Кроме того, на о-ва Андаманские, Бонин, Гуам из группы Ма-
рианских и Новую Зеландию. В западном полушарии в штат Уисконсин и
на о-в Барбадос.
Паллас A811) указывает, что белокрылая крачка будто бы встречалась
на Камчатке. На Шантарских островах наблюдалась 30.VI. 1925 (Дуль-
кейт и Шульпин. 1937). Добыта 6. VI. 1930 у Баргузина на сев.-вост.
Байкале. Залет—к Молотову.
Характер пребывания. Перелетная птица с разобщенным
гнездовым и зимним ареалами.

544 ОТРЯД ЧАЙКИ
Даты. На африканских зимовках осенью появляется уже в августе,
весной пролет продолжается еще в мае и даже июне. Некоторые особи лету-
ют (Гроте, 1937). В области Средиземного моря пролетает в конце апреля—
начале мая; осенний пролет там же наблюдается в августе—сентябре. В Ме-
сопотамии у Багдада пролет и прилет весной отмечен от середины апреля
до мая, осенью пролет шел в разные числа сентября (Тайсхерст, 1922). Дру-
гие наблюдения в местностях, лежащих к югу от гнездовой области, таковы.
В центральных частях пустыни Гоби крачки пролетали в конце мая (Коз-
лова, 1930). В Туркмении у Чарджоу птица наблюдалась 17 мая (Гладков,
1932), на юго-западе страны в низовьях Атрека у озера Беум-баш 13 мая
(Радде и Вальтер, 1889). В Красноводском заливе у Куйлю крачки про-
летали 9—10 мая (Лоудон, 1910). Наконец, в низовьях Атрека немногочис-
ленные белокрылые крачки пролетали среди громадных стай других
крачек 8 (или 9?) мая (Воробьев и Исаков, 1941). В юго-вост. Казахстане
ча озере Сассык-куль прилет отмечался 9 мая (Финш, 1879). В низовьях
Аличура пролет отмечен 27 августа (Мекленбурцев, 1936), у озера Ранг-
куль на Памире—в конце сентября (Иванов, 1940). Осенний пролет на Араль-
ском море отмечен уже 12 августа (Зарудный, 1916). В песках Б. Барсуки
прилет наблюдался поздно—в последней трети мая; у Каспия уже 8 ма*
(Бостанжогло, 1911).
На Южн. Сахалине у Сакаегама прилет происходил 27 мая (Мунстеръ-
ельм, 1920).
Фенологические сведения по Зап. Сибири ограничены. У западной окра-
ины Алтая птица появляется несколько позже середины мая A9 мая, Новен-
ское). В конце мая птица наблюдалась в северной части б. Акмолинского
уезда. Отлет на среднем Урале в районе Свердловска—уже 15 августа
(Волчанецкий, 1917).
Относительно Европейской части Союза можно отметить, что крачка
появляется в гнездовой области в разные числа первой половины мая
и лишь на крайнем севере ареала—в Псковской обл. —позднее A5—20 мая,
но больше в начале июня, Зарудный, 1910). С конца августа здесь более или
менее повсеместно начинается отлет. Отлет из Европейской части СССР
протекает в конце августа—начале сентября.
Биотоп. Гнездовый биотоп—озера, речные затоны, болотистые луга
с хорошо развитой водной и прибрежной растительностью. В холодное вре-
мя года предпочитает внутренние водоемы, реже встречается на морских
побережьях.
Равнинная птица. Однако в сев.-зап. Монголии встречается на высотах
до 1400 м (Сушкин, 1938), в Армении—примерно до 2000 м (Соснин и Ляй-
стер, 1942). На гнездовье в Средней Азии определенно избегает горны <
местностей.
Численность. Обычная и многочисленная птица в сев. Казахстане,
в Кулундинской и Барабинской степях; у Черного моря спорадична и немно-
гочисленна; у северного предела ареала в европейской его части редка
и здесь определенно выражены эпизодические колебания численности гнез-
дящихся птиц. Более или менее обычна в Приморье, но не может считаться
здесь многочисленной птицей.
Экология. Размножение. Гнездовья белокрылой крачки обычно
колониальные, иногда гнездится отдельными парами. Гнезда чаще всего
пловучие, на отмерших водяных растениях. Размеры колоний различны—
от нескольких пар до 40 (Шнитников, 1913). Даты кладок: в Псковской обл.
3 июня найдено гнездо с 2 слабо насиженными яйцами (Зарудный, 1910);
в Татарской республике яйца, вероятно, сильно насиженные, найдены
30 июня (Рузский, 1893); в Минском Полесье гнезда, содержавшие 1,2 или
3 яйца—1 июля (Шнитников, 1913); 25 июля насиженные яйца, по 2—3

БЕЛОКРЫЛАЯ КРАЧКА
545
в гнезде (Хоперский заповедник, Измайлов, 1940). Летные молодые наблю-
дались в конце июля (Харьковская обл., Сомов, 1897; сев.-зап. Казахстан,
Сушкин, 1908); 17 августа (Хопер, Измайлов, 1940). По сведениям Сушкина
A908), имеется резерв холостых особей.
Яйца по основному тону охристые или буроватые, с мелкими глубокими
серыми и поверхностными черноватыми пестринами. Размеры: B) 34,3—
35x21,1— 25,3 мм (Харьковская обл., Сомов, 1897); 32—35x24—26 мм
(Минское Полесье, Шнитников, 1913); A2) 31,8—38,5x23—25,8, в среднем
35,2x24,6 мм (Аргунь, Тачановский, 1893); E0) 29,4—36,1x22,7—27,0,
в среднем 33,53x24,61 мм (Уайзерби, 1941).
Рис. 137. Белокрылая крачка (взрослые в брачном и зимнем нарядах и молодая
птицы)
Детали цикла размножения (промежуток между откладкой яиц, про-
должительность насиживания, возраст, в котором птицы становятся на
крыло) остаются неизвестными.
Линька. Молодые крачки надевают первый зимний наряд в резуль-
тате частичной линьки—смены мелкого оперения—между августом и де-
кабрем. Взрослые имеют, повидимому, только частичную предбрачную линь-
ку в апреле—мае и полную послебрачную, точные даты которой остаются
неясными. Уже в августе встречаются особи, сменившие мелкое оперение.
В начале июля в средней полосе Европейской части СССР (Рязанская обл.)
добыты птицы, начавшие смену брачного наряда на зимний на голове и шее;
птицы с таким же состоянием оперения добыты у Омска даже в начале
июля. Другие взрослые особи, добытые в начале августа, еще не начали
линяния (вероятно, из-за поздних вторичных кладок). В начале мая все до-
бытые в СССР крачки были в брачном наряде.
Питание. Преимущественно насекомые: жуки, кузнечики, стрекозы и
мухи (Сомов, 1897 и др.). Реже мелкая рыба, лягушки и головастики, черви,
пауки. Главное место в кормовом режиме занимают водные насекомые.
Полевые признаки. Размеры, примерно, с черную крачку, меньше бело-
щекой. От черной крачки в брачном наряде легко отличается красными
клювом и ногами, белым хвостом, но в особенности—белыми партиями кро-
ющих крыла. В зимнем наряде едва ли отличима от белощекой крачки, хотя
размеры меньше. От черной крачки отличается отсутствием в зимнем
наряде темных пятен по бокам зоба (но на расстоянии это мало заметно).
Повадки—как у черной крачки. Голос передается как «керр».
35 Птицы СССР, т. III

546 ОТРЯД ЧАЙКИ
Описание. Размеры и строение. Клюв несколько сильней, чем у черной крач-
ки; выступ подклювья расположен примерно на середине его длины. Вырезка на хвосте
едва намечена. Перепонки между передними пальцами очень короткие. В остальном—как
другие болотные крачки.
Длина самцов E) 255—270, самок B) 247—250, в среднем 261,6 и 248,5 мм. Раз-
мах крыльев самцов E) 623—656, самок B) 595—610, в среднем 638,4 и 604,5 мм.
Крыло самцов B6) 198—222, самок B0) 196—217, в среднем соответственно 209,9
и 206,1 мм. Длина хвоста около 65—75 мм, выемка только около 5—12 мм; клюв
около 23—27 мм, цевка около 18—22 мм. Вес самца A) 70,3 г.
Окраска. Пуховой наряд. Как у черной крачки (Хартерт, 1916, Уайзерби,
1941).
Взрослые самцы и самки в брачном наряде. Голова, шея, спина, горло, грудь,
брюхо, бока и подкрылья черные, за исключением нижнего ряда больших кроющих,
которые бледносерые; плечевые и задняя часть спины светлее, с сероватым оттенком;
верхние и нижние кроющие хвоста и рулевые белые; малые кроющие крыла белые,
средние и большие кроющие серые; первостепенные маховые серые на наружных опа-
халах, с белыми стволами, темносерыми (буроватыми в обношенном оперении) верши-
нами; на внутренних опахалах вдоль ствола темная черновато-серая продольная полоса,
внешний край опахал белый (белый цвет не доходит до вершины пера); пятое и после-
дующие первостепенные бледносерые с чуть намеченным светлым полем по краю вну-
треннего опахала; в свежем пере маховые с серебристым налетом, второстепенные махо-
вые передние светлосерые с беловатой вершинной каймой, задние серовато-черные.
Клюв черный с красноватым оттенком, ноги яркокрасные, когти черные, радужина
темнобурая.
Зимний наряд взрослых птиц резко отличен от брачного. Лоб белый, темя и заты-
лок дымчато-серые с белыми отметинами, задняя часть шеи белая с сероватыми пят-
нами; мантия серая, темнее на верхней части спины, бледносизая на пояснице и над-
хвостье; общая окраска маховых—как в брачном наряде, но серый цвет в общем свет-
лее; рулевые бледносерые, крайние две пары белые или почти белые; перед глазом
и на кроющих уха черноватые пестринки, образующие пятно; вся брюшная сторона
белая.
Птицы в гнездовом (птенцовом) наряде чрезвычайно походят на черных крачек
в соответствующем возрасте, но поясница белая (а не серая), надхвостье более блед-
ного серого цвета, по бокам зоба нет темных пятен, первостепенные маховые окрашены
светлее (белое поле на внутренних опахалах передних перьев шире), общий серый тон
бледнее, темные середины малых кроющих почти полностью закрыты светлыми каем-
ками; темный рисунок на спине темнее, чем у черных крачек, черноватый. Клюв темно
черновато-бурый, ноги буровато-красные.
В первом зимнем наряде после смены большей части мелкого оперения перелиняв-
шие перья, как у взрослых в зимнем наряде. Но маховые, рулевые, часть больших
кроющих, задние плечевые остаются от гнездового наряда: маховые темнее, чем у взрослых;
на вершинах рулевых темные предвершинные буроватые отметины и охристые
каймы, задние второстепенные и плечевые с темнобурыми отметинами у вершин.
Первый брачный наряд—после полной предбрачной линьки—неотличим от окон-
чательного.
27. Белощекая крачка Chlidonias hybrida Pallas
Sterna hybrida. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat. 11, 1811, стр. 338, низовья Волги.
Синоним. Sterna leucopareia. Temminck. Man. d'Ornith. 11, 1820, стр. 746,
южн. Венгрия.
Русское название. Книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Южн. Европа; сев.-зап. Африка; южн.
Африка и Мадагаскар; Передняя и южн. Азия, на север до Средней Азии
(где распространена на восток до Сыр-Дарьи); Китай и Манчжурия; на
юг до Цейлона, Малайи, Индо-Китая; Филиппинские, Зондские и Молук-
ские о-ва; Новая Гвинея и Австралия.
Характер пребывания. Европейские птицы и популяции
в северных частях азиатского ареала перелетны, остальные оседлы. В Индо-
Китае отмечены перекочевки в жаркое время года (Делакур, 1931).
Б и о т о п. Густо заросшие прибрежной растительностью внутренние
водоемы—реки и озера, также болота.
Подвиды и варьирующие признаки. Описано несколько подвидов, различающихся
окраской (темные формы распространены в Африке и южн. Азии, светлые—в Австра-

БЕЛОЩЕКАЯ КРАЧКА
547
лии, в Европе и в умеренной Азии) и размерами (северные крачки крупнее южных),
также биологией (оседлость и перелетность, сроки размножения, повидимому, плодо-
витость, кормовые связи и т. д.). В Европе, сев.-зап. Африке, в Передней Азии
на восток до Мессопотамии и Ирана, в Азиатской части СССР—Ch. h. hybrida P a 1-
1 as, 1811; в Манчжурии, в Китае на запад до сев.-вост. Ганьсу, в Индо-Китае
и на о-ве Формоза—СЛ. h. swinhoei М a t h e w s, 1912; в Белуджистане и Индии—
Ch. h. indica Stephens, 1826; на Цейлоне—сомнительная—СЛ. h. leggei Mat-
hews, 1912; в Ассаме, Бирме, на Малайском п-ове, на Яве и Целебесе, вероятно
и на Филиппинах—СЛ. Л. javanica H о г s f i e 1 d, 1821; на Молуккских о-вах,
Карта 99. Распространение белощекой крачки Chlidonias hybrida
l—Ch. h. hybrida, 2—Ch. h. stinn/ioei, 3— Ch. h. javanica, 4—Ch. h. leqgei, 5—Ch.h. fluviatilis
б—СЛ. Л. sclateri;~a—граница гнездовий, г—зимовки
на Новой Гвинее и в Австралии—Ch. h. fluviatilis Gould, 1843; наконец, на Мада-
гаскаре и в южн. Африке, на север до Ньясса и Кении—Ch. h. sclateri M a t h e w s
el I re dale, 1921.
Обыкновенная белощекая крачка Chlidonias hybrida hybrida Pall.
Распространение. Ареал. Гнездится в Европе—во Франции в устьях
Роны (Камарг), Домб, Солонь, вероятно в ла-Бренн (Майо, 1936); в Испании
Португалии; в Голландии (с 1938 г.), в Швейцарии на Боденском озере
(с 1931г.), в Италии (Тоши, 1940), в южн. Польше, южн. Венгрии, в сев.-вост.
Югославии, в Албании, Добрудже, сев.-зап. Африке, Марокко, Алжире и
Тунисе; в Передней Азии—в сев. Палестине, Сирии, Месопотамии, Иране
(южнокаспийские провинции, область Паропамиза, Сеистан, Зарудный,
1911). В прошлом столетии гнездилась в Баварии и Чехословакии.
В СССР в Европейской части гнездится в Бессарабии, в Подольской обл.
(но это старые сведения, требующие подтверждения), в Черниговской и
Одесской обл., в Киевской (Умань), изредка в Крыму (Пузанов, 1933),
в бассейне Иловли и Медведицы, в бассейне Волги, примерно до 52° с. ш.,
и до дельты, в Волжско-Уральских степях, в зап. Казахстане несколько
севернее Тургая и по нижнему, в меньшем числе—по среднему течению
Урала, на востоке гнездится на озере Тели-куль, на восточном побережье
Аральского моря, в низовье Сыр-Дарьи с прилежащими озерами. На
35*

548 ОТРЯД ЧАЙКИ
юго-западе Средней Азии широко распространена на гнездовье в Туркмении:
гнездится здесь в низовье Атрека, по озерам зап. Узбоя, в низовье Теджена,
по Мургабу, на Аму-Дарье от дельты и Ташаузских озер до Керков (Демен-
тьев, 1951), откуда заходит—также на гнездовье—в юго-зап. Таджикистан,
где по Аму-Дарье гнездится от Келифа до Кировабада (Зарудный и Биль-
кевич, 1918).
Указание Сушкина A938) на гнездование в Зайсанской котловине, где
крачка встречена 5 июня в низовьях Кендерлыка, относится, вероятно к залет-
ной особи. Кроме Средней Азии и юга Европейской части Союза, белощекая
крачка гнездится на Сев. Кавказе и местами в Армении—в последней как
на равнинах, так и на горных озерах (Севан, Гилли).
Залеты в СССР отмечены в Харьковской обл., один раз даже в Псков-
ской обл., весной—в устье р. Великой (Зарудный, 1910).. будто бы на р. Орчик
в Полтавской обл. (Зарудный, 1911). Один раз—на озере Терма-куль в юго-
зап. Сибири (Рузский, 1932). На пролете у южн. Каспия встречена как
в Азербайджане (Ленкорань), так и в Туркмении (Гассан-кули). Близ восточ-
ных пределов Советской Средней Азии однажды добыта у Кульджи (Шесто-
перов, 1929).
В Зап. Европе залеты отмечались в Англию и Ирландию, в Бельгию, Гол-
ландию, Австрию, сев. Германию, Польшу и т. д. Один раз на о-ве Барбадос.
Область пролета номинальной расы белощекой крачки идет через Среди-
земноморье; зимовки расположены в Африке, где птица едва переходит
за экватор (область зимовок—Сиерра-Леоне, сев. Нигерия, Судан, Абис-
синия и Кения, в последней крачка найдена на озере Найваша).
Характер пребывания. Перелетная птица на всем простран-
стве ареала подвида (за исключением, повидимому, Месопотамии,
Тайсхерст, 1922).
Даты. Отлет с мест зимовок отмечен в марте-апреле. В последней трети
апреля наблюдается значительный пролет у Хартума. У мест гнездовий
в южн. Европе появляется весной в апреле-мае и отлетает оттуда в сентябре.
В Туркмении весенний пролет начинается в среднем около середины апре-
ля, отлет с конца августа и длится до последней трети сентября. Продол-
жается весенний пролет в юго-зап. Туркмении и в мае (Дементьев, 1951).
Самая ранняя дата пролета весной на Мургабе—26 марта (Лоудон, 1902),
пролет идет и до начала мая A мая у Тахтабазара, Радде и Вальтер,
1889). В Кызыл-Кумах между Дорт-кудуком и Айдар-кудуком запоздалый
пролет наблюдался 21 мая—3 июня (Зарудный, 1915). Первое появление
пролетных птиц в Арало-Каспийских степях наблюдалось 9 мая (Бостан-
жогло, 1911). В начале мая появляются белощекие крачки и на Сев. Кавказе,
и в низовьях Волги. Отлет с низовьев Волги происходит между концом авгу-
ста—первой половиной сентября (Воробьев, 1936). В первой половине
сентября птицы отмечались и в Кизлярском районе на Сев. Кавказе.
Биотоп. Белощекая крачка гнездится в области степей и пустынь
у стоячих и текучих водоемов, обильно заросших водной растительностью—
камышом (Арало-Каспийские степи, Туркмения), водяными лилиями (низовье
Сыр-Дарьи). Предпочитает озера с прозрачной водой. Иногда гнездится
на болотах. Вообще говоря, это—равнинная птица (исключение—Армения,
где белощекая крачка гнездится и на высотах около 2000 м).
На зимовках птица также придерживается внутренних водоемов с биото-
пическими условиями, сходными с гнездовыми.
Численность. Распространение спорадично. Больших гнездовых
колоний не образует и в сев.-зап. Казахстане гнездится преимущественно
отдельными парами (Сушкин, 1908). Только в Туркмении белощекая крачка
может считаться не только вполне обыкновенной, но и многочисленной
птицей.

БЕЛОЩЕКАЯ КРАЧКА
549
Экология. Размножение. Цикл размножения—поздний, так как
гнездование связано с полным развитием водной растительности. Гнезда
расположены главным образом колониями (на севере ареала и отдельными
парами). Значительная колония в Дамчикском участке Астраханского
заповедника состояла из нескольких сот гнезд. Гнезда—пловучие, построены
из стеблей чилима. Строят их в конце июня. 2 августа в гнездах были как
сильно насиженные яйца, так и небольшие птенцы. В другой колонии, в дельте
Волги, 25 июля в гнездах было по 2—3 яйца. Некоторые кладки были свежими,
что указывает на наличие и у этой крачки вторичных кладок взамен утра-
ченных (Воробьев, 1936).
В Туркмении у Карадегиша в низовьях Атрека гнезда были довольно
сложного для крачек устройства (на кучах плавающего в воде прошлогоднего
Рис. 138. Белощекая крачка (взрослая в брачном наряде и молодая)
камыша). Около середины июня там были уже полные кладки из 2—3 яиц.
Там же летные молодые появились в самом конце июля, но большинство—
в начале августа (сообщение Александрова). В низовьях Сыр-Дарьи на
озерах первые кладки (полные, из 3 яиц) появились 13 июня, поздние—
только 1 июля (Спангенберг, 1936).
В Зап. Европе время кладки падает в Испании также на вторую половину
мая—начало июня, в других местностях—на разные числа июня. В кладках
там отмечается 3—2, изредка 4 яйца. Яйца откладываются ежедневно.
Насиживают оба родителя не менее, чем 18 дней. Летными птенцы стано-
вятся в возрасте около 21 дня.
От яиц других видов болотных крачек яйца белощекой" крачки отли-
чаются окраской, в общем сходной, но с меньшим развитием пестрин (по
зеленоватому, реже сероватому или охристо-буроватому фону расположены
серые глубинные черновато-бурые поверхностные пятна) и большими раз-
мерами. Размеры: C2K5,2—40,1 х 24,8—28,2 мм (Сыр-Дарья, Спанген-
берг); G) 35,9—39,6 X 26,7—28,8 мм (дельта Волги, Воробьев); A00) 34,9—
44 х 26,3—30, в среднем 39,23 х 28,45 мм (Уайзерби, 1941).
Линька. Схема линяния—как у других крачек, в частности болотных.
Молодые птицы проходят частичную линьку (смена мелкого оперения)
в первый зимний наряд между июлем или августом и октябрем. Майские
особи—в брачном наряде, который надевается, повидимому, после полного
предбрачного линяния между мартом—апрелем. Начало осенней—также

550
ОТРЯД ЧА.ЙКИ
полной—послебрачной линьки находится в зависимости оттого, когда именно
размножалась та или иная взрослая особь—и отмечается в июле-августе.
В конце сентября мелкое оперение уже сменилось, а окончание линяния
крупных перьев—маховых, кроющих крыла, рулевых падает, по видимому, на
декабрь или даже январь (Уайзерби). Для нас все же остается сомнитель-
ным—как и в отношении других видов крачек—наличие у белощекой крачки
двух полных годовых линек. Возможно, что предбрачная линька—непол-
ная (хотя прилетающие весной в Среднюю Азию птицы имеют необно-
шенные рулевые и маховые).
Питание. По преимуществу насекомоядная птица. В Туркмении
крачка кормится насекомыми, которых берет как из воды, так и на лету.
Кроме того, червями, мелкой рыбой. У добытых в мае у Гассан-кули птиц
в желудках была найдена мелкая вобла (Воробьев и Исаков, 1941). Птенцы
выкармливаются насекомыми. В Зап. Европе корм крачки составляют также
тритоны, головастики, мелкие лягушки, из бес-
позвоночных—бокоплавы.
Полевые признаки. От черной крачки отли-
чается несколько более крупной величиной, в осо-
бенности более длинными крыльями, и окраской.
В брачном наряде, по сравнению с другими болот-
ными крачками, характерны белые щеки и подбо-
родок, находящиеся в резком контрасте с черной
верхней стороной головы и темным серым низом
тела, на котором кроме того резко выделяются и
подкрылья. В зимнем наряде отличима труднее—
лоб белый, затылок черноватый, брюшная сторона
белая (без темных пятен по сторонам зоба), спин-
ная сторона серая или буроватая с примесью
серого (первое—у взрослых, второе—у моло-
дых).
Держится обычно в болотистых местностях. Повадки сходны с таковыми
у черной крачки. Голос передается как короткое двухсложное «кик-кик»,
иногда—как протяжное «скрияя». Характерны каркающие звуки.
Описание. Размеры и строение. Клюв сильнее, чем у черной крачки,
выше и менее сжатый с боков, выступ на подклювье расположен не по середине,
а ближе к вершине. Вырезы на переднем крае перепонок относительно глубже.
В остальном—как у черной крачки.
Длина самцов B) 270 и 280, самки A) 280 мм; размах самцов B) 665—705,
самки A) 700 мм. Длина крыла самцов G) 223—245, самок G) 220—247, в среднем
соответственно 234,1 и 232,2 мм. Длина хвоста около 80—90 мм, глубина вырезки
около 15—25 мм, длина клюва около 27—34 мм, длина цевки около 22—25 мм.
Окраска. Пуховой наряд. Общая окраска темнее и ярче, чем у черной крачки.
Верхняя часть уздечки и передняя часть лба черные, нижняя часть уздечки и пятно
вокруг глаза белые; общая окраска спинной стороны ярко охристо-буроватая, черные
пестрины на ней мельче, хотя сохраняют на спине характер продольной полосатости;
подбородок белый, горло черноватое или темнобурое, грудь и середина брюха белые,
бока тела и задняя часть брюха буроватые или яркоохристые.
Взрослые самцы и самки в брачном наряде. Верхняя часть головы, включая верх-
нюю часть уздечки и кроющие уха—серая, задняя часть шеи темносерая, остальная
спинная сторона сизо-серая, постепенно светлеющая в направлении к хвосту; перво-
степенные маховые—второе с серебристо-темносерым наружным опахалом и вершиной,
с белым, кроме вершинной части, стволом, внутреннее опахало темносерое вдоль
ствола, белое по краю опахала, но белый цвет не доходит до вершины, которая темно-
серая; остальные маховые—с светлосерым наружным опахалом, внутреннее опахало
окрашено так же, как на втором маховом, но белые поля постепенно уменьшаются
в направлении к внутреннему краю партии, а серый цвет приствольной части свет-
леет; второстепенные маховые с узкой белой каемкой на вершине наружного опахала,
белые у основания и по краю внутренних опахал; рулевые бледносерые, боковая пара
с белым наружным опахалом; подбородок, щеки и верхняя часть горла белая, под-
крылья и подхвостье белые, зоб, грудь и брюхо серые, темнеющие в направлении
Рис. 139. Слева—лапа бело-
щекой, справа—лапа обык-
новенной крачек

ЧЕРНАЯ КРАЧКА 551
к задней части тела. Клюв тёмнокрасный, ног^ красные, когти черные, радужина крас-
новато-бурая.
В зимнем наряде передняя часть головы белая, темя белое с черными наствольями,
затылок черный с белыми каемками перьев (на свежем пере), перед глазом черное
пятно, такое же на кроющих уха; спинная сторона—как в брачном наряде, но серый
цвет бледнее; брюшная сторона белая. Клюв и ноги окрашены несколько темнее, чем
в брачном наряде, буроваты. В этом наряде белощекая крачка едва отличима по окра-
ске от белокрылой крачки.
Птенцовый (гнездовый) наряд. В общем сходен с зимним нарядом взрослых птиц,
но спина темнобурая с серыми прикрытыми основаниями перьев, с охристыми кай-
мами, особенно развитыми на плечевых; малые кроющие крыла черноватые с белыми
каемками, средние кроющие серые с узкими буроватыми каемками, большие крою-
щие серые, поясница и надхвостье бледносероватые с беловатыми вершинами; задние
второстепенные маховые окрашены как плечевые, с темными бурыми предвершинными
пятнами и охристой вершинной каймой; окраска первостепенных маховых—как у взрос-
лых, но серый цвет темнее, серебристый оттенок слабо развит, вершины перьев буро-
ваты; рулевые серые, наружные опахала крайней пары белые, на вершинах серо-
бурые отметины и охристые каемки; перед глазом черное пятно, черный цвет на крою-
щих уха занимает большее пространство, чем у взрослых в зимнем наряде; щеки
и брюшная сторона белые. Ноги в этом наряде буровато-красные, клюв тёмнокрасный.
В первом зимнем наряде после частичной линьки большие перья—первостепенные
и второстепенные маховые, часть задних плечевых и больших кроющих крыла, руле-
вые—остаются от гнездового наряда. В остальном окраска, как у взрослых. После пол-
ной предбрачной линьки надевается первый брачный наряд, неотличимый от оконча-
тельного.
28. Черная крачка Chlidonias nigra L.
Sterna nigra. Linnaeus. Syst. Nat. изд. X, 1758, стр. 137, Швеция.
Русское название книжное.
Распространение. Ареал. Умеренная полоса Европы от Франции,
Бельгии, Голландии, о-вов Готланд и Эланд, Дании, в СССР от Прибалтики
и Ладожского моря, до Костромской обл., Молотовского округа; в Зап. Сибири
доходит до 57° с. ш. в районе Тобольска, далее к окраинам Алтая и до Мину-
синского края. К югу до Испании, сев. Италии, Болгарии, Малой Азии,
Средней Азии. Зимует в тропической Африке на юг до Анголы и Танганайки.
Кроме того, в Сев. Америке от севера до центральных частей Аляски (форт
Юкон), Большого Невольничьего озера, средних частей Манитобы; на юг
до Калифорнии, Невады, Колорадо, Канзаса, северных частей Миссури,
Теннесси; также в сев. Огайо, сев.-зап. Пенсильвании и западных частях
штата Нью-Йорк. Зимою в Южн. Америке от Суринама до Перу и Чили.
Характер пребывания. Перелетная птица с разомкнутыми гнез-
довым и зимним ареалами.
Биотоп. Болотистые пространства, заросшие водной растительностью
озера и речные тихие заводи и т. п. На пролетах и морские побережья.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, различающиеся окраской (в запад-
ном полушарии темнее) и, повидимому, деталями биологии: в Европе и Азии—Сп. п.
nigra L., 1758; в Америке—Сп. п. surinamensis G m e 1 i n, 1789.
Обыкновенная черная крачка Chlidonias nigra nigra L.
Распространение. Ареал. Гнездится в зап. Палеарктике—в средней
и южн. Европе и в Передней Азии. В Европе—во Франции, Бельгии, Гол-
ландии, спорадично в Германии, Дании, на севере—на шведских о-вах
Готланд и Эланд (ранее и в других местах), эпизодически в южн. Финляндии,
Польше; на юге на Пиренейском п-ове, в сев. Италии, Венгрии, Болгарии,
Албании и Румынии. Отмечена и может быть гнездится на о-ве Майорка
(Балеары). Гнездится далее в Малой Азии, возможно в Сирии и Палестине.
В СССР в Европейской части гнездовая область на юге простирается от
Молдавии (Бессарабия), Подолии и Волыни, в Крыму и по побережьям

552
ОТРЯД ЧАЙКИ
Черного и Азовского морей; далее ла Кавказ в низовья Кубани и Терека,
по горным озерам Армении (Гилли, Севан). У Ленкорани эта птица отмечена
только на пролете. К северу отсюда черная крачка гнездится спорадически,
но более или менее повсеместно в подходящих угодьях, доходя до Калинин-
градской обл., Прибалтийских республик, Ладожского озера, Псковской
обл., Ильменя в Новгородской обл., Калининской, Московской, Ярослав-
ской, может быть Костромской и Рязанской обл., Татарской республики;
отсюда граница к Уралу поднимается несколько севернее, достигая района
Молотова и Свердловска; к востоку от Урала крачка гнездится по озерам,
Карта 100. Распространение черной крачки Chlldomas nigra
1—Ch. n. nigra, 2—Ch. n. surinamensis; а—граница гнездовий, в—зимовки (цифры в круж-
ках—номера вимующих подвидов)
примерно, до 57°с. ш., достигая района Тюмени, Тары, Омска, озера Чаны
в Барабинской степи. Затем восточная граница ареала поворачивает
к предгорьям и по западной окраине Алтая идет к южной. Внутрь Алтая про-
никает в низовья р. Ульбы, с одной стороны, и из Зайсанской котловины
в низовья Бухтармы—с другой. Восточнее гнездится в ограниченном числе
у Минусинска. К югу от Сибири крачка гнездится всюду в подходящих ме-
стах и залетает к Красноярску; в Казахстане—от северного Прибалхашья
и Зайсана до Аральского моря, низовьев Сыр-Дарьи, прикаспийских райо-
нов (но не на Устюрте и Мангышлаке, Долгушин, 1948). В Киргизии—по
Чу. Затем местами по озерам сев. и зап. Таджикистана (Иванов, 194H,
а быть может и в верхнем течении Аму-Дарьи (Зарудный и Билькевич, 1918).
В Туркмении вероятно гнездится в нижнем течении Аму-Дарьи, где летом
добывались неоднократно и взрослые особи, и молодые подлетки (Дементьев,
1951). Возможно эпизодическое гнездование в низовьях Атрека у Караде-
гиша, где летом добывались и наблюдались Александровым (устн. сообщение).

ЧЕРНАЯ КРАЧКА 553
Пролетает долинами больших рек—Аму-Дарьи, Мургаба и др. За преде-
лами Советского Союза, в Иране, крачка только пролетает в небольшом числе
но не гнездится. На востоке она отмечена в июне на Селенге между Верхне-
Удинском и Троицкосавском (вероятно летующие особи, Тугаринов, 1932),
на пролете на озере Орок-нор в сев.-зап. Гоби (Козлова, 1930), даже на гра-
нице Монголии с Манчжурией у Буир-нора, наконец, у Тяньцзина. Залеты
отмечены на озеро Марка-куль.
К западу от гнездовой области и к северу от нее найдена в Норвегии,
на Фарерских о-вах, в Ирландии, на о-ве Мадейра. Пролет идет в основном,
через южн. и Зап. Европу (захватывая Англию и Францию), Сев. Африку
и юго-зап. Азию.
Зимовки черной крачки расположены в Африке. На западе от Сенегам-
бии до Анголы, на востоке всюду по Нилу и далее на юг до Танганайки
Встречается и внутри материка (напр, на озере Чад). Зимовки в южн.
Африке сомнительны (Гроте, 1930).
Характер пребывания. Перелетная во всех частях гнездо-
вого ареала птица, зимний ареал оторван от летнего.
Даты. Появление в тропической Африке начинается уже в августе,
весенний пролет также поздний—в конце апреля и в мае. Отдельные холо-
стые особи летуют в тропической Африке.
Прилет к гнездовьям в Зап. Европе не ранее второй половины апреля,
обычно же в начале мая и даже позже. Уже с конца июля птицы начинают
покидать места гнездовий (при этом сначала старые птицы, по наблюдениям
Тишлера, 1941, в Калининградской обл.). Впрочем, пролет в Зап. Европе про-
должается весь сентябрь, а отдельные особи изредка задерживаются и до
октября.
Относительно кольцевания черных крачек на территории СССР можно
только отметить, что одна окольцованная в Калининградской обл. птица
была добыта на пролете в южн. Франции в сентябре.
Основные даты пролета, прилета и отлета черной крачки в СССР таковы.
На крайнем юге—на Мургабе у озера Юссуф-хана и у Иолотани—весенний
пролет отмечался 26 марта и 2 апреля (Лоудон, 1902)—даты настолько ран-
ние, что вызывают сомнение в точности определения. Поздний прилет отме-
чается на юго-востоке ареала в Семиречье: на озере Ала-куль 9 мая (Финш,
1879), на Или 2—4 мая (Шнитников, 1949). В низовье Сыр-Дарьи приле-
тают во второй половине апреля, осенние кочевки начинаются уже с конца
июля, валовой отлет—около середины августа (Спангенберг, 1936). Пролет
у Аральского моря в начале мая, но западнее—в низовьях р. Урал—ранее,
в конце апреля (Бостанжогло, 1911). Пролет осенью у Аральска наблюдался
14 августа (Зарудный, 1916). На западной окраине Алтая у Новенского при-
лет весной отмечается в середине мая, отлет—в конце сентября (Лавров,
1913). В Кузнецкой степи прилет отмечался только во второй трети мая
(Хахлов, 1937). Для сев.-зап. Казахстана весенний пролет и прилет отме-
чается в мае и даже начале июня (Сушкин, 1908).
В августе—начале сентября происходит пролет и отлет на Кавказе. Весной
там же птицы отмечаются и добываются, начиная с конца апреля. На юге
Европейской части СССР в Бессарабии прилет наблюдается в конце апреля,
отлет—в первой трети сентября (Остерман, 1912). Прилет к Умани—в начале
апреля—начале мая, отлет будто бы в начале октября (Гебель, 1879). В конце
апреля—первой половине мая наблюдался прилет и в других местностях
южной Украины (Киевская, Харьковская, Днепропетровская обл., Подолия).
Осенний отлет и пролет там же идет в августе и разные числа сентября (напр.
с 10 по 25 сентября в заповеднике Конча-Заспа к югу от Киева, Шарлемань,
1927; с 7 июля по 26 сентября, Харьковская обл., Сомов, 1897). В Аскании-
Нова весенний пролет наблюдался в начале мая—10—13 мая и даже будто бы

554 ОТРЯД ЧАЙКИ
в начале июня—3—9 июня (Шарлемань, 1924; июньские даты вызывают
большое сомнение).
В Европейской части Союза на севере в Эстонии крачка прилетает в сере-
дине мая, начинает покидать гнездовья в конце июля, последние особи отле-
тают в августе (сообщение Кумари). В Псковской обл. начало прилета отме-
чалось только 10 мая, обычно—несколько позднее, а отлет—в августе (За-
рудный,1910). Однако в Калининской обл. прилет происходит в разные числа
мая (Евтюхов, 1928 и другие данные). Откочевка с мест гнездовья в Мо-
сковской обл.—в августе, даже 31 июля (Поляков, 1910). В Рязанской обл.
осенью птицы держатся, примерно, до середины сентября. В Белоруссии
в Минской обл. прилет наблюдался 28 апреля, но обычно около середины
мая, птицы летели стайками по 15—20 особей (Шнитников, 1913). В Тамбов-
ской обл. прилет происходит во второй трети мая, отлет в августе (Предте-
ченский, 1928). В верховьях Оки весенний пролет отмечен 10—20 мая (Ефи-
мов, 1907). В Татарской республике крачка прилетает во второй половине
мая, а отлетает в августе (Попов и Лукин, 1949). В Куйбышевской обл. при-
лет стаями по 10—50 птиц наблюдался с 22 мая; осенью крачки отлетают
в начале сентября (Карамзин, 1901). В Чкаловской обл. прилет—в стаях
до 70 птиц—в разных числах мая (ранний 8 мая), отлет—в начале сентября
(Зарудный, 1888). В окр. Ростова-на-Дону добывались уже в начале апреля
C апреля—экз. в Зоологическом музее Московского университета).
Имеются сведения, что в Хоперский заповедник крачки прилетают
в конце марта (Измайлов, 1940), но это весьма сомнительно.
Биотоп. Черная крачка гнездится по болотистым, густо заросшим
водной растительностью водоемам—озерам, речным старицам, протокам
и т. п. На пролете встречается как на внутренних водоемах, так и (в меньшей
степени) по морским побережьям. Вообще говоря это—птица равнин, но
в Армении поднимается до 2000 м.
Численность. В южн. частях СССР в Европе обычная птица.
Многочисленна в озерной стране сев.-зап. Казахстана и юго-зап. Сибири
(Бараба, Кулунда), В средней полосе Европейской России спорадична,
у северной границы ареала редка. В Средней Азии редка и спорадична.
Экология. Размножение. По фенологии размножения черных
крачек в СССР имеются в основном такие сведения. В Эстонии крачка гнез-
дится по мелководным местам—по мелким илистым отмелям или на плавнях
из отмерших растений. В половодья и при сильных ветрах много гнезд
и кладок погибают, поэтому период размножения растянут и свежие кладки
можно найти между концом мая и концом июня. В дополнительных кладках
бывает чаще только два яйца. В связи с изменениями гидрологических усло-
вий гнездовые колонии нередко перемещаются. Летными молодые птицы
становятся с конца июля и до конца первой трети августа (сообщение Кумари).
На Украине в Подолии 24 июня в гнездах было 1—2—3 яйца, 23 июля—
подлетки, в другой колонии 18 июля птенцы уже летали (Портенко, 1928).
В Уманском районе Киевской обл. кладки находились в первой половине
июня (Гебель, 1879). В Харьковской обл. начало гнездостроения—как
и в др. местностях—связывается с уровнем стояния воды. Гнезда устраивают
на кучах плавучей водной растительности и т. п. Диаметр гнезда 11—18cjk,
высота 3—5 см, диаметр лотка 5—6 см, глубина лотка 2—2,5 см. Яйца бы-
вают во второй половине мая и в начале июня. Летные молодые появляются
в первой половине июля и позже (Сомов, 1897). В Бессарабии 28 мая най-
дена свежая кладка, 27 мая чуть насиженная из 3 яиц (Остерман, 1912). В
Минской обл. начало кладки отмечалось 28 мая—2 июня, пуховики 12—16
июля. Гнезда располагаются на плавающем ситнике и камыше. Насиживание
длится около 4 недель (Шнитников, 1913). В Псковской обл. первые яйца
найдены около 1 июня, вкладке их 2—3, редко 1 или 4; летные молодые, в

ЧЕРНАЯ КРАЧКА 555
июле (Зарудный, 1910). В Новгородской обл. подлетки встречены 12 июля
(Бианки, 1910). В Московской обл. 12 июля найдены в гнезде 3 пуховика,
в последней трети августа добывались летные молодые (Поляков, 1910). Там
же 20 июня в гнездах диаметром в 12—17 см найдено потри яйца в каждом;
в тот же день обнаружены и небольшие разновозрастные птенцы. 29 июня
все птенцы вылупились, а 10 июля встречены первые подлетки (Евтюхов,
1928). В Дарвиновском заповеднике на Рыбинском водохранилище летные
молодые отмечены 22 июля (Спангенберг и Олигер, 1949). В Тамбовской обл.
подлетки—10 июля (Предтеченский, 1928). В Ульяновской обл. подлетки—
в последней трети июля, но тогда же и яйца дополнительных кладок (Жит-
ков и Бутурлин, 1906). В Татарской республике летные молодые—в июле
(Рузский, 1893). В б. Оренбургском крае в начале июня в плавучих при-
крепленных к стеблям растений гнездах найдены яйца—от одного до трех
(Зарудный, 1888). В Хоперском заповеднике яйца по 2—3 в гнезде найдены
3 июня (Измайлов, 1940). В Волжско-Уральских степях летные молодые
в первых числах июля (Волчанецкий, 1937).
В Армении летный молодой добыт 13 июля. Насиженные в разной степени
яйца найдены на озере Гилли 30 июля (Соснин и Ляйстер, 1941).
В Зап. Сибири подлетки на окраине Алтая встречены в конце июля
(Сушкин, 1938). На озере Есей в Тенгиз-Кургальджинском районе 9 июля
были кладки из 3, иногда из 2 и даже 1 яйца (Лавров, 1930).
В урочище Сары-куль в районе Гурьева в начале мая ст. ст. в колонии
на старом камыше найдены свежие яйца по 2—3 в кладке. Гнезда были рас-
положены в 4—б м одно от другого (Бостанжогло, 1911). В низовьях Сыр-
Дарьи законченные кладки находили в последней трети мая, но свежие
дополнительные и 18 июня, и даже 1 июля. Сильно насиженные кладки встре-
чаются до конца июля (Спангенберг, 1936). В Семиречье свежие кладки
обнаружены в начале июня, подлетки—в июле (ранние 27 июня—Шнитни-
ков, 1949).
Основные показатели репродуктивного цикла у черных крачек таковы.
Гнездятся колониями различной величины—от нескольких до многих десят-
ков пар (от 10 до 50 пар в Семиречье; 20—50 пар в Татарской республике;
до 100 пар на озере Севан в Армении и т. д.). В связи с непостоянством гид-
рологического режима на местах гнездовий места колоний нередко меняются;
меняется в ограниченных, впрочем, пределах и численность гнездящихся
птиц в той или иной колонии.
Начало гнездового периода и занятие гнезд даже в одной местности про-
исходит неодновременно—в связи с половодьем, особенностями развития
водной растительности и т. п. Гнезда обычно расположены близко одно
от другого и трудно доступны с берега. Водном случае отмечено, что самец
в паре был белокрылой, а самка, отложившая яйца, черной крачкой (Псков,
Зарудный, 1910). Гнезда строятся на пловучих растениях—Nymphaea,
Trapa, Potamogeton, Nuphar, Stratiotes и др. или на кучах отмершего камыша.
Размеры их—см. выше.
Кладка состоит из 3, реже из 2, еще реже из 4 или 1 яйца. В среднем она
падает на конец мая—начало июня (в Испании уже с середины мая). Гнезда
нередко затапливаются в результате половодья или сильных ветров (обычно
они возвышаются над уровнем воды на 5—25 см). В таких случаях бывает
дополнительная кладка, в которой обычно два яйца. Яйца откладыва-
ются ежесуточно.
Окраска скорлупы: по оливковому, охристо беловатому или буровато-
охристому фону расположены сероватые глубокие и буровато-черные поверх-
ностные пятна. Размеры яиц из разных частей Союза: CK4, 34,3, 35x25,
25,3 мм (Умань, Гебель, 1879); A1) 33—36,5x24,1—25,7, в среднем 34,80х
X 25,45мм (Харьковская обл., Сомов, 1897); 34—36x24—26 мм (Минская обл.,

556 отряд чайки
Шнитников, 1913); (9) 33,7—34,6x24,0—25,8, в среднем 34,23x24,84 мм
(Хоперский заповедник, Измайлов, 1940); C) 34,0, 34,5, 35,5x24,0, 24,8,
24,8 мм (Каинск, Иоганзен, 1907); A1) 33,8—38x24,8—26,1, в среднем
36,43x25,46 мм (озеро Есей, Тенгиз-Кургальджинский район, Лавров,
1930); D) 31,4, 32, 33, 36,8x24,5, 26,2, 26,6, 28,2 мм (Семиречье, Шнитни-
ков, 1949); D3) 33,0—36,4x23—25,7 мм (Сыр-Дарья, Спангенберг, 1936).
Размеры яиц крачек из Зап. Европы A00) 30,5—40,2x23,5—27,4, в среднем
34,84x25,17 мм (Уайзерби, 1941),
Насиживают оба родителя, но преимущественно самка. Начинается наси-
живание, повидимому, с откладки первого яйца, поэтому птенцы в гнезде бы-
вают разновозрастными. Продолжительность насиживания зависит от усло-
вий погоды и колеблется от 14 до 17 дней; с этим, примерно, совпадают и све-
дения о кладках и птенцах в различных частях СССР, где прямых наблю-
дений над длительностью насиживания не делалось; мнение Шнитникова
A913), будто бы насиживание у черных крачек продолжается около 4 не-
дель—явно ошибочно. Вылупившиеся птенцы почти сразу начинают пла-
вать у гнезда. Впрочем, в течение первых двух недель жизни птенцы
проводят время главным образом в гнезде. На крыло они становятся
в возрасте 3 недель (подлетки), хорошо летают в возрасте около 4 недель.
Линька. Молодые птицы в гнездовом наряде линяют в первый брач-
ный на зимовке, но точных данных у нас не имеется. Линька—по крайней
мере у американского подвида—затягивается до весны и сразу переходит
летом в первую предбрачную, когда захватывается и крупное оперение,
включая первостепенные маховые (фан-Россем, 1923). У взрослых бывает
две линьки в году. Предбрачная весенняя линька, повидимому, частичная
(во всяком случае, судя по состоянию пера, при ней не сменяются маховые);
в начале мая и в конце апреля в СССР добыты птицы в полном брачном наряде.
Точные даты неизвестны—крачка линяет в брачный наряд на зимовках
(по Уайзерби, 1941—она заканчивается в апреле—мае). Послебрачная линь-
ка полная. На местах гнездовий в СССР она ограничивается мелким опере-
нием, которое сменяется в конце августа. Смена крупного оперения проте-
кает на зимовке, даты окончания ее неизвестны. В Зап. Европе начало после-
брачной линьки иногда отмечается уже в конце мая и в июне. В СССР—не
ранее начала июля; нелиняющие особи, повидимому от запоздалых и вторич-
ных кладок, встречаются еще в середине июля. Смены первостепенных
маховых во время пребывания птицы в пределах Союза не происходит.
Таким образом, отмечаются известные географические различия в сроках
линяния, связанные несомненно с календарем размножения. Последова-
тельность смены нарядов: пуховой—птенцовый (гнездовый)—первый брач-
ный (с остатками крупного оперения от птенцового наряда)—второй зимний—
второй брачный и т. д. Второй зимний и последующие наряды—окончатель-
ные. В каком возрасте черная крачка размножается —остается неясным.
Питание. Главным образом водные и околоводные насекомые (хотя
имеются наблюдения, что крачки летают кормиться насекомыми на поля за
5—6 км от мест гнездовий, Шнитников, 1913). Значительное место в кормовом
режиме крачек занимают стрекозы; кроме того, отмечены разные жуки,
в том числе вредители сельского хозяйства—кузьки, водяные клопы, перепон-
чатокрылые, прямокрылые, бабочки, мухи и т. д. Также пауки, пиявки,
ракообразные (бокоплавы). Из позвоночных пищу ее составляют мелкие
лягушки и головастики, а также рыба (морские иглы, Сиваш, Шевченко,
1937; колюшки и др.; в устьях Эльбы осенью молодь корюшки, Петере,
1933).
Способы добывания пищи разнообразны. Из воды крачка берет добычу,
бросаясь в воду с разлета и частично погружая голову и шею. Насеко-
мых она ловит и на лету, и подбирает их с земли.

ЧЕРНАЯ КРАЧКА
557
Черная крачка, несомненно, имеет положительное значение в сельском
хозяйстве, истребляя вредных насекомых. Едва ли можно считать, что она
может приносить конкретный вред рыбному хозяйству.
Полевые признаки. Мелкая крачка, легко различающаяся от других
болотных крачек в брачном наряде общей темносерой окраской (только
подхвостье белое). Клюв черный или черноватый, ноги бурые. В зимнем
наряде и в гнездовом наряде очень похожа на других болотных крачек, и на
расстоянии определить ее трудно, Брюшная сторона у этих птиц белая,
спинная у взрослых зимою—серая, у молодых—темнобурая с примесью
серого на крыльях. Характерно серое пятно по бокам зоба, но оно имеется
и у белокрылых крачек. Выемка на хвосте неглубокая.
Рис. 140. Черная крачка (брачный и зимний наряд)
Полет быстрый и как бы порхающий. Разыскивая корм, крачка летает
низко над водой, несколько опустив клюв, заметив что-либо в воде, трепещет
на месте и бросается в воду со сложенными крыльями, погружаясь в нее.
Ходит по земле плохо и только на небольшое расстояние. Держится обычно
группами или стайками, гнездится колониями. Впрочем, встречается и по-
одиночке, она менее стайная птица, чем крачки рода Sterna, Голос «кик-
кик», при тревоге трель «киик-киик».
Описание. Размеры и строение. Клюв тонкий, острый на вершине,
сжатый с боков; выступ на нижней челюсти хорошо развит, и расположен примерно
по середине длины подклювья, ноздри щелевидны в основной части надклювья. Фор-
мула крыла: первое маховое рудиментарно и доходит примерно до 2/з кроющих кисти;
2>3>4... Передние второстепенные маховые укорочены и уступают в длине задним
первостепенным. Хвост с вырезкой, короткий (меньше, чем половина длины крыла),
из 12 рулевых крайние рулевые заострены на вершине (у взрослых особей). Нижняя
половина голени не оперена. Ноги слабые и короткие, цевка сжата с боков, покрыта
спереди поперечными пластинками, сзади щитками. Задний (первый) палец более раз-
вит, чем у настоящих крачек, без перепонки, прикреплен несколько выше передних;
передние пальцы соединены глубоко-вырезанной по переднему краю перепонкой; сред-
ний палец с когтем—несколько длинее цевки. Когти слабые, длинные, почти прямые.
Длина самцов A0) 244—270, самок F) 243—278, в среднем 263,8 и 259 мм.
Размах крыльев самцов A0) 620—653, самок F) 610—645, в среднем 632,1 и 626,3 мм.

558 ОТРЯД ЧАЙКИ
Крыло самцов F6) 205—227, самок E6) 200—222, в среднем соответственно 215,1
и 210,1 мм. Длина хвоста около 80—90 мм, вырезка около 15—20 мм, длина клюва
около 25—29 мм, цевки около 15—18 мм. Вес самцов E) 56,8—65,5, в среднем 61,7 г>
самок B) 52,8 и 67,8 г.
Окраска. Пуховой наряд. Передняя часть лба белая, остальная верхняя часть
головы и спинная сторона охристо-буроватые с черными пестринами, образующими
на спине три продольных полоски; вершина крыла беловата; уздечка и пространство
вокруг глаз белые; подбородок у основания подклювья белый, остальная часть
подбородка, горло и зоб темноохристые или охристо-бурые; брюшная сторона охристо-
серовато-бурая, на груди беловатая. Клюв черноватый с желтоватым основанием, ноги
желтоватые.
Взрослые самцы и самки в брачном наряде. Голова черная, несколько светлее
на подбородке и горле; вся спинная сторона аспидно-серая; первостепенные маховые
Рис. 141. Черная крачка (молодая птица)
серые, передние с белыми, кроме их вершинной части, стволами, внутренний край
внутренних опахал беловатый; второстепенные маховые серые с бледным краем вну-
тренних опахал; рулевые серые, края внутренних опахал бледные, серовато-охристые;
брюшная сторона темно аспидно-серая, темнее спинной; подкрылья бледносерые, под-
хвостье белое. Клюв черный, ноги красновато-бурые, радужина темнобурая.
Взрослые самцы и самки в зимнем наряде. Лоб и передняя часть темени белые,
на темени с серым налетом; задняя часть темени и затылок черноватые, в свежем пере
с узкими беловатыми каемками; спинная сторона тела, рулевые и маховые—как в брач-
ном наряде, но общий тон серого цвета на мантии бледный, заметно светлее, чем
в брачном наряде; перед глазом—черное пятно, кроющие уха черноваты; щеки, под-
бородок, горло, зоб, грудь, брюхо, подхвостье белые, по бокам зоба по серому пятну;
подкрылья бледно сизосерые. Окраска неоперенных частей — как в брачном на-
ряде.
Птенцовый (гнездовый) наряд. Передняя часть головы белая, в свежем пере—с охри-
стым оттенком; темя и затылок буровато-черные, с узкими светлыми каемками в све-
жем пере; на задней стороне шеи буровато-охристое ожерелье, заходящее на бока зоба;
спина темнобурая с прикрытыми сероватыми основаниями перьев и узкими охристо-
бурыми каемками перьев; плечевые серые с широкими темнобурыми предвершинными
пятнами и буровато-охристыми каймами на вершине; поясница и надхвостье белова-
тые с серовато-охристым налетом и неявственными охристыми каемками у вершин;
малые кроющие крыла черноватые с белыми каймами перьев, верхний ряд малых крою-
щих белый; средние и большие—серые с темнобурым предвершинным пятном и охри-
сто-буроватой вершиной; первостепенные маховые, как у взрослых, но стволы обычно
буровато-серые, а не белые, а светлое поле на крае внутренних опахал белое; перед-
ние второстепенные маховые, как у взрослых, задние—с серой основной частью, темно-
бурым пятном перед вершиной и охристо-бурой вершинной каймой; перед глазом
и на ушах черное пятно; брюшная сторона белая, на боках зоба буроватое или охри-
стое пятно. Хвост почти без вырезки и с закругленными вершинами на рулевых.
Клюв черный с желтым основанием нижней челюсти, ноги темножелтые.
Первый зимний наряд, надеваемый после частичной смены мелкого оперения,
сохраняет крупное оперение от гнездового наряда, в остальном же неотличим от зим-
него наряда старых птиц.

ЧЕГРАВА 559
РОД ЧЕГРАВЫ HYDROPROGNE К A UP, 1829
Тип 5. caspia
29. Чеграва Hydroprogne tschegrava L e p.
Sterna Tschegrava. L e p e с h i п. Novi Comm. Acad. Caes. Petropol., XIV, A), 1770,
стр. 500, Каспийское побережье.
Русское название. Чеграва—народное название этой птицы на Каспийском
море. Известно, по крайней мере* с XVIII века, а, вероятно, существовало и ранее.
Распространение. Ареал. Область гнездовья весьма обширна, но
внутри нее птица распространена спорадично, «пятнами»; в Европе—в уме-
ренных широтах—на Балтийском море, кроме того, на побережье Адриати-
ческого моря, на о-ве Сардиния, у Черного и Каспийского морей; в Африке,
в Тунисе и Киренаике, на западе и юге от Гамбии до м. Доброй Надежды,
на востоке у Красного моря. В Азии от юго-зап. Сибири и Казахстана до
Месопотамии, Ирана, на юг до Персидского залива, Мекранского побережья;
на Цейлоне; возможно на о-ве Формоза; на восток до сев. Монголии, Приморья
и Сев. Китая. В Сев. Америке у озер на север до Большого Невольничьего
озера, центральных частей Манитобы, озера Мичиган; на восток до южн.
Лабрадора, Виргинии и южн. Каролины; на запад до средних частей Кали-
форнии и южных частей Орегона; на юг до о-вов штата Луизиана и южн.
Техаса. Наконец, в Австралии и Новой Зеландии.
Характер пребывания. Уже в областях Средиземного моря
чеграва—оседлая или кочующая птица; оседла также на Мекранском берегу.
Птицы из северных частей европейского ареала зимуют в тропической и южн.
Африке. В Азии, где не встречается уже зимою на юго-западе Туркмении*
птица на зимовках доходит до Индии и Зондских о-вов. В юго-вост. Китае
(Гуаньдунь, Фуцзян)—оседла (Латуш, 1933).
Биотоп. Песчаные или галечные морские побережья или берега
озер—в гнездовое время. Реже—скалистые участки. Прозрачность воды
имеет существенное значение. Вне гнездового времени преимущественна
у морей, но также по большим внутренним стоячим и текучим водоемам.
Подвиды и варьирующие признаки. Этот вид объединяет два слабо различающихся
пропорциями клюва и, повидимому, деталями образа жизни подвида: И. t. strenua
Gould, 1846—в Австралии и Новой Зеландии и Н. t. tschegrava L e p., 1770—в осталь-
ной части ареала.
Обыкновенная чеграва Hydroprogne tschegrava tschegrava Lepechin
Синонимы: Sterna caspia. Pallas. Novi Comment. Acad. Caes. Petropol.
XIV A), 1770, стр. 582, Каспийское море у берегов южн. России.—Sterna tschegrava
leptorhyncha. Бутурлин. Наша Охота, 1910 (май), стр. 54, озеро Ханка в При-
морье.
Распространение. Ареал. В СССР гнездится по северному побережью
Черного моря от Днестровского лимана на западе, в дельте Волги, в Крыму
и у Азовского моря; в Волжско-Уральских степях, на север до озера Рыбный-
Сакрыл, 49°30/ с. ш. (Волчанецкий, 1932); на Каспии в Азербайджане на
о-ве Сары, на востоке у Мангышлака и Устюрта (Долгушин, 1948); возможно
в Туркмении, где Лоудон A910) наблюдал чеграв 9—10 мая у Кайлю, а
Никольский A886) 31 мая у Чикишляра; возможно гнездование на Челе-
кене, о-ве Pay, Огурчинском. Восточнее отсюда чеграва на гнездовье
доходит на север до Чанов, Атбасарского и Акмолинского районов, окр.
Иргиза; южнее гнездится у Аральского моря по восточному побережью и
островам; в дельте и низовье Аму-Дарьи (Гладков, 1932), в нижнем течении
Сыр-Дарьи; в Казахстане на Чалкар-тенизе, в низовьях Тургая и Иргиза

Карта 101. Распространение чегравы Hydroprogne tschegrava
1— Я. t. tschegrava, 2—H. t. strenua; а—граница гнездовий, г—эимовни, цифры в кружках—номера зимующих подвидов

ЧЕГРАВА 561
(Сушкин, 1908); в Семиречье на Балхаше, Сассык-куле, в низовье Или.
В небольшом числе на Зайсане. В сев.-зап. Монголии гнездится на озере
Урюг-нор (Сушкин, 1938). По Радде A863) будто бы гнездится в устьях Зеи,
где позднее никем не наблюдалась. Гнездится в Приморье (озере Ханка).
Кроме того, чеграва гнездится в СССР в Эстонии по небольшим островам
у Сарема (Вайка, Нотама, Пятсураху) и в Моонзунде (Кивираху—по сооб-
щению Кумари).
За пределами СССР гнездовый ареал обыкновенной чегравы таков.
Гнездится по берегам Финляндии, вост. Швеции, на о-ве Готланд и Аланд-
ских о-вах, местами в Германии у Северного и Балтийского морей; в Сарди-
нии, повидимому, на восточных берегах Адриатики, на Черном море и в Доб-
рудже, быть может Испании; на островах у побережья Туниса, в Киренаике
в Сев. Африке; Гамбии, южн. Нигерии, южн. Африке у м. Доброй Надежды;
на берегах Красного моря; в Месопотамии, южно-каспийских провинциях
Ирана; вСеистане; на побережье и островах в Персидском заливе, Мекранском
побережье; на Цейлоне, возможно Формозе; может быть юго-вост. Манчжу-
рии (Мейзе, 1934); в вост. Китае к югу от Гуандуня и Фуцзяна, где оседла.
Гнездовая область в Сев. Америке указана выше—в очерке распространения
вида.
Область зимовок—в южн. и тропической Африке от Сенегала на западе
и Красного моря на востоке до оконечности материка, главным образом
у морских побережий; редко в глубине страны в Кордофане, на Белом
и Голубом Ниле (Гроте, 1930). Обычна на зимовке на Мекранском побережье
и в Индии, на Зондских о-вах, в юго-вост. Китае, также в области Средизем-
ного моря. На пролете в Кашгарии и в сев. Монголии и т. д.
Залеты в СССР отмечены в Средней Азии (Аму-Дарья, Мургаб), в Ленин-
градской обл. (Бианки, 1907), на Украине в Черниговской обл. (Шарлемань,
1930) и у Киева (Шарлемань, 1926), в сев.-зап. Казахстан, к Омску (Шухов,
1928), по сведениям Палласа A811) будто быв Обскую губу, но это сомни-
тельно.
В Зап. Европе залеты отмечены в Англии, Франции, Бельгии, Голландии,
Швейцарии, Италии, Венгрии, на Фарерских о-вах.
Характер пребывания. В СССР перелетная птица.
На юго-вост. Каспии весенний пролет отмечается в марте, осенний—
с сентября. У Ленкорани—при ходе кутума—обычна уже в конце марта,
одиночный экземпляр добыт у Кумбашей 24 февраля (Радде, 1885). Пролет
на Аягузе отмечен 23—25 апреля (Никольский, 1887). Весенний пролет у
восточных окраин Хангая начинается с 20 апреля на озере Орок-нор
и продолжается до середины мая (Козлова, 1930). В начале мая чегравы
были обычны у Аральского моря. В эти же числа и ранее—в апреле—они
встречены в низовьях Волги, а осенью по Воробьеву A936) последние наблю-
дались там26 октября. Прилет чеграв в Крым отмечен в первой трети апреля
(Пузанов, 1933). На севере в Эстонии, по наблюдениям Кумари, весенний
пролет идет с конца апреля до начала июня. Осеннее движение начинается
там уже в конце июля, валовой пролет во второй половине августа, конец
пролета в начале сентября.
Окольцованные на Аландских о-вах птицы добывались в СССР в Кали-
нинградской обл. (на пролете в сентябре, через 8 лет после кольцевания),
окольцованные в Финляндии—в Калининградской обл. (в сентябре, через
8 лет после кольцевания), в Латвии и Эстонии (на пролете в августе), околь-
цованная в Швеции—на Украине (октябрь). Прибалтийские чегравы добы-
вались в Югославии, сев. Италии, Сирии и Египте. Заслуживает внимания
трансатлантический перелет чегравы, окольцованной в 1927 г. на озере
Мичиган в США: она в 1939 г. в августе была добыта в Иорке, Англия (Нит-
хаммер, 1942).
36 Птицы СССР, т. III

562 отряд чайки
Биотоп. См. выше, в очерке вида.
Численность. Распространение в пределах гнездовой области
спорадично. Чегравы могут считаться обыкновенными птицами у Каспий-
ского и местами у Аральского морей, а также в восточном Казахстане. В Кры-
му малочисленны, так же, как и в Эстонии. Больших гнездовых колоний
не образуют. Отмечены колебания численности в связи, повидимому, с кор-
мовыми условиями: в низовьях Сыр-Дарьи крачек в 1925 г. было мало, в 1926—
много (Спангенберг, 1936). В Зап. Европе у Северного моря и на Балтике
в XIX столетии число чеграв в общем значительно сократилось и много
колоний перестало существовать.
Экология. Размножение. Чегравы размножаются, повидимому,
уже в первом брачном наряде. Впрочем, в гнездовых колониях имеются
холостые особи (возможно прошлогодние). В парах чегравы держатся с при-
лета (Сушкин, 1908).
Гнезда располагаются небольшими колониями, обычно обособленными
от других видов. Иногда селится отдельными парами. Гнездо представляет
собою углубление в песке или ракушнике небольших, сравнительно с вели-
чиной птицы, размеров. Подстилки обычно нет, но если иногда и есть, та
ею служат сухие стебельки или рыбьи кости.
Плодовитость, повидимому, варьирует географически: в Эстонии 3—2 яйца,
на Аральском море и в Туркмении также, в низовье Сыр-Дарьи 2 или 3,
редко Г, на Черном море обычно 2, в Сев. Америке 2 на юге и 3—на севере.
В Европе кладка происходит поздно—в конце мая—начале июня. Местами
в Средней Азии, повидимому, в первой половине мая (Аральское море, озеро
Узун-каир—здесь вылупление первых птенцов наблюдалось Кузякиным
уже 3 июня). Однако оседлые популяции на юге ареала гнездятся раньше—
в Месопотамии у Хор-Абдулла яйца найдены были уже 3 апреля (Тайсхерст,
1922).
Основной фон окраски скорлупы яиц варьирует от зеленовато или охри-
сто-беловатого до светлокоричневого; по нему разбросаны сгущающиеся
у тупого конца яйца пятна—глубинные серые, поверхностные от светло-
бурого до черноватого цвета. Скорлупа матовая. Размеры B7) 60,8—70,7 х
Х41,4—45,7 мм (Сыр-Дарья,Спангенберг, 1936); A00) 55—72,3x40,5—46,5,
в среднем 64,03x44,46 мм (Уайзерби, 1941).
Вес слабо насиженных яиц 57—68, в среднем 64 г.
В случае гибели кладки, чеграва несется вторично, откладывая 2, чаще
только 1 яйцо (Хермс, 1928).
Насиживают оба родителя, насиживание начинается, с откладки первого
яйца и продолжается 20—22 дня (Уайзерби, 1941). В возрасте около 30—
35 дней молодые птицы становятся на крыло. В первой половине июля такие
птицы добывались на Аральском море и в Туркмении. В августе чегравы
сбиваются в стаи.
Линька. Последовательность смены нарядов: пуховой—гнездовый
(птенцовый)—первый зимний—первый брачный—второй зимний—второй
брачный и т. д. Уже первый брачный наряд—окончательный. Как у других
крачек и в отличие от чаек, взрослые птицы имеют две полные линьки в году:
предбрачную весеннюю и послебрачную осеннюю. В Средней Азии птицы
в брачном наряде добывались в начале апреля. Там же начало послебрач-
ного линяния (смена мелкого оперения) отмечалось в последней трети июня—
первой половине июля. Частичная линька молодых из птенцового в первый
зимний наряд протекает между сентябрем и январем; предбрачная линька
взрослых между январем и мартом, послебрачная—между июнем—июлем
и ноябрем. Отклонения от указанного календаря линьки связаны с наруше-
нием нормального течения полового цикла (линька запаздывает у особей,
имеющих вторые вынужденные—взамен утраченных нормальных—кладки).

ЧЕГРАВА
563
Питание. Чеграва кормится главным образом мелкой рыбой (бычки,
сельди, вобла, морские иглы и т. д.), taK>Ke беспозвоночными. В отличие
от других крачек, иногда питается птенцами и яйцами других птиц. Охотясь
за рыбой, чеграва летает на небольшой высоте над водой, останавливается
«трясясь» в воздухе и бросается на добычу, погружая в воду голову и клюв.
Кормовые вылеты в гнездовое время совершаются обычно на небольшие
расстояния от мест гнездовий. Рыбу крачка ловит в мелких и прозрачных
водоемах.
Полевые признаки. Самая крупная из крачек, размерами немного усту-
пающая серебристой чайке, от которой легко отличается черной «шапочкой»,
Рис. 142. Чеграва
красным прямым клювом, вырезанным, а не прямо оканчивающимся хвостом,
черными ногами. От всех других крачек отличается размерами. Полет лег-
кий и сильный, при поисках пищи, как крачки, держит клюв вниз, издавая
нередко «трясется» на месте. Добывает рыбу в воде, как крачки, бросаясь
с разлета и погружаясь в воду. Нередко кормится на воде, плавая, как
чайка. Голос—своеобразный, низкий каркающий крик «краа» или корот-
кое—«кук—кук».
Описание. Размеры и строение. Клюв длинный и сильный, примерно
в полтора раза длиннее цевки; цевка относительно длиннее, чем у других крачек; голень
не оперена примерно на половину длины. Формула крыла: 2>3>4... первое маховое
рудиментарно, примерно 2/з длины кроющих крыла. Хвост из 12 рулевых, относи-
тельно короткий, с неглубокой вырезкой, средние три пары рулевых примерно оди-
наковой длины, удлинены только три крайних пары.
Длина самца A) 540, самок C) 520—545, в среднем 535 мм. Размах самца A)
1280, самок C) 1220—1340, в среднем 1393,3 мм. Вес самки A) 640 г. Крыло еамцов (9)
387—425, самок A1) 405—430, в среднем соответственно 406,7 и 413 мм. Клюв около
63—73 мм, цевка около 40—47 мм, хвост около 135—150 мм, вырезка хвоста
30—45 мм.
36*

564 ОТРЯД ЧАЙКИ
Окраска. Пуховой наряд. Спинная сторона бледно серовато-охристая, на ней
обычно, но не всегда бывают буроватые отметины. Горло и передняя часть шеи серо-
ваты, остальная брюшная сторона беловата, с более или менее развитым охристым
налетом. Клюв бледнокрасный с темным пятном на вершине.
Взрослые самцы и самки в брачном наряде. Верхняя сторона головы, верхняя
часть уздечки, окологлазная область и кроющие уха черные, перья затылка слегка
удлинены и образуют хохол; остальная спинная сторона бледно серебристо-сизая,
на задней части шеи, надхвостье и рулевых обычно почти белая; первостепенные махо-
вые серебристо-серые с белыми стволами, со светлым буроватым полем у ствола
на внутренних опахалах, внутренние края этих опахал темносерые; нижняя часть
уздечки, щеки и вся брюшная сторона белые. Клюв яркокрасный, ноги и когти черные,
радужина темнобурая.
Взрослые птицы в зимнем наряде отличаются белой окраской верхней части головы,
по которой разбросаны продольные отметины, перед глазом и на ушах имеется по чер-
ному пятну. В остальном—как в брачном наряде.
Птенцовый (гнездовый) наряд. Верхняя сторона головы белая с черным продоль-
ным рисунком, более развитым, чем у взрослых в зимнем наряде; на темени охристый
оттенок; пятно под глазом и на кроющих уха черное; задняя сторона шеи белая с серо-
ватыми продольными штрихами; мантия серая, с охристыми каймами перьев и темно-
бурыми предвершинными обращенными углом к концу пера пестринами; нижняя часть
спины и поясница темносерые с буроватыми каймами перьев; рулевые с бурым пред-
вершинным пятном и с охристыми концами; первостепенные маховые по общей окра-
ске сходны с таковыми у взрослых, но темнее—буровато-черные на крае внутренних опа-
хал, задние перья с белыми каймами; брюшная сторона белая. Клюв оранжевый,
ноги черные.
В первом зимнем наряде после частичной линьки птица похожа на взрослых
в зимнем наряде, но маховые и рулевые, часть кроющих крыла остаются от птен-
цового наряда; голова более испещрена темными штрихами; общий серый тон спин-
ной стороны темней.
Первый брачный наряд (после первой полной линьки). Некоторые особи отли-
чаются более темным серым цветом на спинной стороне, на маховых и на рулевых,
но большинство не отличимы от старых.
РОД ЧАЙКОНОСЫЕ КРАЧКИ GELOCHELIDON CHR. L. BREHM, 1831
Тип Sterna nilotica
30. Чайконосая крачка Gelochelidon nilotica Gmel.
Sterna nilotica. Gmelin. Syst. Nat. 1 B), 1789, стр. 606, Египет.
Синоним. Sterna Anglica. Montagu. Suppl. Orn. Diet. 1813, рис. с пояснит.
текстом, Суссекс.
Русское название. Чайконосая крачка—книжное, в зоологической лите-
ратуре. Народные имена—как у других крачек.
Распространение. Ареал. Гнездится спорадически в Европе: в Герма-
нии, Дании, Голландии, Франции (Камарг), Австрии, Португалии, южн.
и вост. Испании, в Венгрии, Греции, Румынии, на юге Европейской части
СССР; в Марокко, Алжире и Тунисе в Африке. В Азии—в Малой Азии,
Казахстане, Средней Азии, Иране, Индии на восток от Ганга, вероятно в
Бирме, на Цейлоне, на восток до юго-вост. Забайкалья и, быть может, юго-
зап. Манчжурии; в юго-вост. Китае (от Амоя до Фу-чжоу) и на о-вах Малай-
ского архипелага, в Индо-Китае (Делакур, 1931); в Австралии и Тасмании;
в Сев. Америке от Виргинии до Георгии и от Миссисипи до Техаса, на Багам-
ских о-вах и Куба; возможно, в Калифорнии и на островах в Калифорний-
ским заливе; в Южн. Америке—Аргентине, юго-вост. Бразилии и Эквадоре.
Зимовки отмечаются в тропической Африке, у Персидского залива,
в Индии, нерегулярно—на Зондских о-вах, в Америке от Центр. Америки до
Эквадора.
Характер пребывания. На севере: в Европе, в Передней Азии
ив Сев. Америке—перелетная птица. На юге ареала—оседла.
Биотоп. Побережья морей и внутренних водоемов, пресных и солоно-
ватых.

ЧАЙКОНОСАЯ КРАЧКА
565
Подвиды и варьирующие признаки. Описано несколько слабо различающихся под-
видов, отличия которых заключаются в пропорциях клюва (слабый клюв у птиц
в Сев. Америке, сильный у южных подвидов как в западном, так и восточном полу-
шарии) и оттенках окраски спинной стороны; различаются также деталями биоло-
гии (оседлость и перелетность, пищевые связи и т. д.). В Европе, сев.-зап. Африке,
Передней и Средней Азии, на восток до Индии, Монголии и может быть Манчжурии
распространен G. п. nilotica Gmel., 1789 (зимует в Африке, юго-зап. Азии и Индии,
изредка на Зондских о-вах); в Сев. Америке, кроме Калифорнии,—G. п. aranea W i 1-
s о п, 1814 (зимует в центр, и южн. Америке); в Калифорнии—G. п. van—rossemi
Bancroft, 1929 (зимует на западном побережье Мексики, в средн. и Южн. Аме-
рике до Эквадора); в Южн. Америке оседлая—G. п. gronvoldi Ma thews, 1912;
Карта 102. Распространение чайконосой крачки Gelochelidon nilotica
1—G. n. nilotica, 2—G. n. aranea, 3—G. n. van-rossemi, 4—G. n. grunvoldi, 5—G. n. macrttarsM,, 6—G.
n. affinis; a—граница гнездовий, г—зимовки (цифры в кружках—номера зимующих подвидов)
в Австралии—оседлая—G. п. macrotarsa Gould, 1837; наконец, в Южн. Китае
и на Малайском архипелаге—оседлая—С. п. af finis Н о г s f i e 1 d, 1821 (по всей
вероятности синоним G. п. addenda Ma thews, 1912).
Обыкновенная чайконосая крачка Gelochelidon nilotica nilotica Gmel in
Распространение. Ареал. В Европе гнездится в южн. Португалии,
в южн. и вост. Испании, в низовьях Роны во Франции (Камарг), на берегах
Северного моря в Голландии (с 1931 г. у Хук-фан-Голланд), в Германии
в Шлезвиге, на вост. Фрисландских о-вах, в Дании (Ютландия), в Польше (По-
морье), вероятно на Нейзидлерском озере в Австрии, в Венгрии (на том же
озере), в Греции, Румынии (Добруджа). В сев.-зап. Африке в Алжире, Ту-
нисе и, вероятно, в Марокко. В Малой Азии, Месопотамии (где оседла,
Тайсхерст, 1922), в Турецкой Армении, в Иране (Сеистан, Персидский залив),
на Мекранском побережье и в Британском Белуджистане (Тайсхерст, 1927),
в сев.-зап. Индии, Кашмире, повидимому, на Цейлоне, может быть в Бирме
(Бекер, 1929). Возможно гнездование в юго-зап. Манчжурии (Мейзе, 1934).
В СССР детали распространения чайконосой крачки таковы. Гнездится
в Бессарабии, по островам северного побережья Черного моря (Тендровский
залив, о-в Джарылгач и т. д.), в Крыму как по степным озерам, так и на
Севаше, на Таманском п-ове, местами на Азовском побережье (в частности,
на косе Белосарайской), в бассейне Терека и Кубани, на озере Гилли и вероятно
на озере Севан в горной Армении, повидимому, в степной части Закавказья,
на Сарпинских озерах, в низовье Волги, в Волжско-Уральской степи
по островам Каспийского моря, в западном Казахстане в бассейне Урала,

566 ОТРЯД ЧАЙКИ
Илека, Тургая, на север, примерно, до Атбасарского и Акмолинского райо-
нов, на востоке до Зайсана. Широко распространена в Средней Азии—в Турк-
мении по островам и побережью Каспийского моря, на Теджене и Аму-Дарье;
вероятно по островам и побережью Аральского моря; в низовьях Сыр-Дарьи,
на озере Тели-куль; восточнее на Балхаше, Сассык-куле, Ала-куле и в
низовье Или; наконец, в Таджикистане в равнинных частях на севере и юге,
в частности, у ст. Мельниково на Сыр-Дарье, на Кафирнигане у устья р. Ха-
нака-Дарья на севере; на юге в долинах Ях-су, у Куляба, у Джили-куля,
у Микоянабада; обычно в низовьях Сурхана, на Аму-Дарье от Термеза до
Чубека. Изолированная колония находится, повидимому, в юго-вост. За-
байкалье, где птица найдена на Тарей-норе (Радде, 1863), добыта в долине
Аги (Штегман, 1929) и наблюдалась у Кулусутая.
Зимует в Африке, изредка к северу от Сахары, главным же образом в тро-
пиках и на юге. На западе найдена вСиерра-Леоне, на Нигере и в Казаманзе.
Самое южное местонахождение в вост. Африке—озеро Раква в б. Германской
Вост. Африке. Зимовки отмечены как по морским побережьям, так и внутри
материка (озеро Виктория-Нианца, озеро Альберта-Эдварда). Одиночки
летуют в тропиках (Гроте, 1930). Кроме того, зимует в южн. Аравии, у Пер-
сидского залива и в Индии.
Залеты в СССР отмечены в горный Таджикистан (Искандер-куль), в При-
морье (Сидеми), к Киеву и Чернигову. Летовка птиц отмечена на озере
Орок-нор в Монголии (Козлова, 1930). Вне пределов Союза залеты известны
на о-в Барбадос из группы Малых Антильских, на Мадейру, в Норвегию
и южн. Швецию (Сконе), в Силезию, Чехословакию.
Характер пребывания. В СССР перелетная птица с разом-
кнутыми гнездовым и зимним ареалами (в Индии, Месопотамии и в южн.
Иране оседла).
Даты. В южн. Туркмении в низовьях Атрека и у Каспия весенний
пролет отмечен в начале и середине апреля, на Аму-Дарье в первой половине
апреля. У Аральского моря появление отмечалось в конце апреля (Бостан-
жогло, 1911), у Каскелена в Семиречье 5 мая (Шнитников, 1949). В Крыму
крачки держатся с апреля по сентябрь (Радде, 1855). На Аральском море
пролетные стаи наблюдались с первой половины августа (Зарудный, 1916),
кочевки в области низовьев Сыр-Дарьи начинаются уже в июле, последние
особи держатся до конца октября (Спангенберг, 1936). Пролет в юго-зап.
Туркмении идет с сентября по октябрь (Дементьев).
К берегам Северного моря чайконосые крачки прилетают в первой поло-
вине мая, откочевки начинаются с конца июля, отлет протекает между сере-
диной августа и серединой сентября (Нитхаммер, 1942).
Биотоп. Чайконосая крачка в СССР связана главным образом с зоной
полупустынь, где гнездится как у пресных, так и у соленых и солоноватых
водоемов. Водоемы, густо заросшие по берегам растительностью, определен-
но избегаются. Излюбленный гнездовый биотоп—песчаные и галечные косы,
в особенности на островах Вне гнездового времени встречается как на внут-
ренних текучих и стоячих водоемах, так и у морских побережий.
Как правило, распространена на равнинах, однако в Армении гнездится
на горных озерах на высоте около 2000 м.
Численность. Распространение в СССР (как и вида в пределах
всего ареала) спорадично. Птица не образует значительных гнездовых коло-
ний. Обычной ее можно считать в Средней Азии. Данных о каком-либо сокра-
щении численности чайконосой крачки за последнее столетие, несомненно
имевшем место в Зап. Европе, для СССР не установлено.
Экология. Размножение. Сведения отрывочны. На Джарылгаче
20—23 июня были найдены кладки по 3 яйца (Шарлемань, 1930). Дата поздняя
и указывает вероятно на вторые дополнительные кладки взамен утерянных.

ЧАЙКОНОСАЯ КРАЧКА
567
В сев.-зап. Казахстане в гнездовых колониях бывает до 150 пар. Здесь впер-
вой трети июля встречены летные молодые. Тут же отмечались и дополни-
тельные кладки, состоявшие всего из одного яйца (Зарудный, 1888). В Казах-
ских степях 20 июня найдены и свежие кладки, и птенцы (Сушкин, 1908),
там же на озере Джар-куль начало кладки отмечалось 10 июня (Формозов,
1948). В Волжско-Уральской степи молодые крачки встречены в начале
июля (Волчанецкий, 1937). На Азовском море на Белосарайской косе гнезда
располагались то открыто, то среди зарослей Eringium marilimum, пред-
ставляя собою небольшое углубление в песке. 19 июня в них были кладки
из 2—3, изредка из 4 яиц. 15 июня кладки найдены были на Долгой косе
Рис. 143. Чайконосая крачка (взрослая и молодая)
(Боровиков, 1907). В области низовьев Сыр-Дарьи 15 мая найдены неокончен-
ные кладки, а 30 июня не только кладки, но и разновозрастные птенцы.
Полные кладки там состоят из 3 яиц, но иногда несколько самок окладывают
яйца в одно гнездо; тогда в гнезде бывает 5, 6 и даже 17 яиц. Отмечены и здесь
повторные кладки взамен погибших нормальных (Спангенберг, 1936).
На о-ве Узун-каир, Аральское море, имеются две колонии чайконосых
крачек—одна из 200, другая из 300 гнезд. Последние представляют собою
неглубокую ямку в песке, иногда слабо отмеченную сухими травинками
и кусочками камыша. 30 мая 1946 г. в гнездах было по 3, реже по 2 яйца;
в некоторых было по одному свежеотложенному яйцу, в других пуховички.
30.V—4.VI. 1947 в гнездах были яйца, насиженные в разной степени (сообще-
ние Кузякина).
На Аму-Дарье в первой половине июля находимы были—очевидно вто-
ричные дополнительные—кладки из 1—3 яиц в гнездах, расположенных
колониями на отмелях. Там же 16 июля молодые уже летали (Гладков, 1932).
Основные показатели репродуктивного цикла таковы. Половая зрелость
наступает, повидимому, в возрасте около года (хотя в Африке отмечена ле-
товка чайконосых крачек, так что возможно, что по крайней мере часть
годовалых птиц, будучи потенциально половозрелыми, не размножаются).
Гнезда располагаются главным образом колониями, но иногда и отдельно.
Нередко—в смешанных колониях с другими крачками и чайками, иногда и
куликами. Гнездо представляет собою углубление в песке, обычно без выстил-
ки. Период размножения варьирует географически. В Месопотамии, где
крачка оседла, кладки находят уже в начале апреля C апреля, Тайсхерст,
1922), в южн. Европе—во второй или третьей неделе мая, иногда уже в конце

568 ОТРЯД ЧАЙКИ
апреля; в Дании—в конце мая—начале июня, в Германии—в конце мая.
Эти данные надо сопоставить с приведенными выше наблюдениями в СССР.
Полная кладка, как правило, состоит из 3 яиц, нередко из 2, изредка из 4.
Иногда случается, что в одно гнездо яйца откладывают две самки (см. выше).
Окраска яиц: основной тон песчано-охристый, иногда с зеленоватым оттен-
ком, глубокие пестрины фиолетовые, поверхностные бурые. Размеры: B6)
45,1—53,1x32,9—36 мм (Сыр-Дарья, Спангенберг, 1936); C) 48,5—51,6 х
35,6—36,37 мм (Джарылгач, Шарлемань, 1930);A00) 43—54,5x32,1—40,1,
в среднем 49,34 х35,42 мм (Уайзерби, 1941). Вес свежих и слабонасиженных
яиц B1) 27,5—32,3, в среднем 29,3 г. (Кузякин). Яйца откладываются с суточ-
ным интервалом. Гибель кладок значительна, часто бывают дополнительные,
из 2 или даже 1 яйца.
Насиживают оба родителя, по одним авторам после откладки первого
яйца (что косвенно подтверждается и разновозрастностью птенцов в вывод-
ках), по другим—что менее вероятно—после окончания кладки. Период
насиживания 22—23 дня. На крыло молодые крачки становятся в возрасте
28—35 дней.
Линька. Окончательный наряд—первый брачный—надевается
в возрасте около одного года. Частичная линька в первый зимний наряд—
в зависимости от срока вывода птенца—происходит между сентябрем и ноя-
брем, иногда декабрем. У взрослых, быть может, две полных годовых линьки:
предбрачная, проходящая между февралем и разными числами апреля, и
послебрачная, начинающаяся иногда в конце июня, обычно же в июле, и
кончающаяся в октябре. В литературе имеются указания (Уайзерби, 1941),
будто бы крупное оперение при предбрачной линьке сменяется уже в
ноябре—декабре. Поэтому можно предположить, что весенняя предбрачная
линька неполная, а осенняя послебрачная продолжается до декабря. И гак
как невероятно, чтобы птица за три или четыре месяца дважды меняла ма-
ховые и рулевые, то следовательно полная линька бывает только одна после-
брачная. Для решения этого вопроса у нас не было, к сожалению, добытых
в зимнее время экземпляров.
Питание. Главное место в питании чайконосой крачки занимают
насекомые и ящерицы. Рыба играет небольшую роль. В низовьях Сыр-
Дарьи птенцы выкармливаются главным образом такырными и песчаными
круглоголовками, также кобылками и другими насекомыми (Спангенберг),
Аналогичные наблюдения сделаны и в Туркмении, и в Казахстане—как в отно-
шении питания взрослых птиц, так и птенцов. Из насекомых в большом числе
поедается саранча, чем птица приносит несомненную пользу. Отмечен слу-
чай поедания крачкой птенца белокрылого жаворонка (Зарудный, 1888).
В Присивашье в качестве кормов чайконосой крачки отмечаются жуки
Scarabaeus sacer и Pentodon idiota; прямокрылые Calliptamus italicus, Steno-
botrus и Oedipa; тарантул и я!церицы Lacerta agilis и Eremias arguta (Шев-
ченко, 1937).
Полевые признаки. Хорошо отличается от других крачек короткими высо-
ким клювом. Хвост с относительно менее глубокой вырезкой. Цевки длин-
нее, так что на земле птица выглядит выше на ногах, чем другие крачки.
В зимнем наряде верхняя сторона головы кажется беловатой. Клюв и ноги
у взрослых черные. Охотно кормится над сушей и реже ныряет за добычей,
чем другие крачки. Голос разнообразен. Иногда птица издает крик, похо-
жий на «хохот» чаек—«киаа-киаа», в брачный период—резкое «ке-вик-
ке-вик».
Описание. Размеры и строение. Клюв относительно короткий, лишь
немного длиннее цевки, и относительно высокий; угол подклювья выражен резко.
Ноздри—в основной части надклювья узкие и щелевидные. Цевка длиннее среднего
пальца (с когтем). Голень обнажена в нижней четверти. Перепонки между перед-

ПЕСТРОНОСАЯ КРАЧКА 569
ними пальцами—с глубоким вырезом. Формула крыла: 2>3>4.... Первое маховое
рудиментарно, примерно 2/з длины кроющих кисти. Передние второстепенные махо-
вые укорочены. Хвост относительно короткий, состоит из 12 рулевых с неглубокой
вырезкой.
Длина самцов G) 390—420, самок C) 352—385, в среднем 403,1 и 369,0 мм. Раз-
мах крыльев самцов F) 910—1020, самок C) 930—960, в среднем 934,1 и 945 мм.
Вес самца A) 210 г. Крыло самцов A8) 294—337, самок A1) 286—320, в среднем соот-
ветственно 315,2 и 302,5 мм\ хвост около 120—140 мм, вырезка хвоста около
30—50 мм, клюв около 35—41 мм, цевка около 33—37 мм.
Окраска. Общая окраска спинной стороны охристо-буроватая или охристо-
сероватая, лоб одноцветный, вдоль темени и затылка три узких полосы из черновато-
бурых пестринок, у глаз—такие же пестрины; по спине тянутся две полосы из темно-
бурых пятен, вдоль которых разбросаны отдельные пестрины; такие же пятна имеются
на пояснице и крыльях, но вершины последних одноцветно-охристые; брюшная сто-
рона белая, с охристым оттенком у глаз и с темносерым пятном различных размеров
на зобе.
Взрослые самцы и самки в брачном наряде. Верхняя сторона головы, верхняя
часть уздечки и область уха покрыты блестящей черной шапочкой, перья на затылке
не удлинены и хохла не образуют; задняя сторона шеи, надхвостье и рулевые бело-
ваты с легким серым оттенком, отсутствующим на наружных опахалах боковой пары
рулевых; остальные части спинной стороны светло сизо-серые; первостепенные махо-
вые серебристо-серые на наружных опахалах и у вершин, с белыми, кроме вершин-
ной части, стволами, с беловатым полем вдоль края внутренних опахал, прилежащие
к стволу части внутренних опахал темносерые; второстепенные маховые серые с белыми
вершинами; нижняя часть уздечки и щеки белые, вся брюшная сторона тела белая.
Клюв и ноги черные, радужина темнобурая.
Взрослые птицы в зимнем наряде после полной послебрачной линьки имеют белую
голову, на темени и затылке с сероватым оттенком и нерезкими буроваго-серыми про-
дольными штрихами; перед глазом мелкие черноватые штрихи; кроющие уха дымчато
серые; задняя сторона шеи белая. Мелкое оперение спинной стороны обычно несколько
более бледного сизо-серого цвета, чем в брачном наряде.
Гнездовый (птенцовый) наряд. Верхняя часть головы бледносерая с более или
менее развитым охристым налетом, у некоторых особей с мелкими дымчатыми продоль-
ными штрихами, всегда имеющимися в области ушей; мантия, включая кроющие крыла»
серая с охристыми вершинами перьев (что особенно заметно в свежем пере), иногда
с буроватыми предвершинными пятнами, всегда имеющимися на задних плечевых;
первостепенные маховые окрашены, как у взрослых, но в общем темнее, с менее
выраженным серебристым налетом и со слабо развитыми светлыми полями по зад-
нему краю внутренних опахал; задние первостепенные с беловатыми вершинами и обод-
ками; задние второстепенные, как задние плечевые—серые, иногда с буроватым пред-
вершинным пятном и со слабо намеченной охристой вершиной. Ноги и клюв красно-
вато-бурые.
В первом зимнем наряде, после частичной линьки (смена мелкого оперения),
на спине и крыльях по крайней мере часть оперения становится серой, задние плече-
вые, рулевые и маховые—от гнездового наряда.
После первой полной линьки—предбрачной—в первом брачном наряде птицы
становятся, как взрослые, но на голове будто бы иногда имеются беловатые каемки
на вершинах черных перьев (Уайзерби, 1941).
РОД НАСТОЯЩИЕ КРАЧКИ STERNA LINNAEUS, 1758
Тип. S. hirundo
Синонимы: Thalasseus В о i e, 1822; Sternula В о i e, 1822.
31. Пестроносая крачка Sterna sandvicensis Lath.
Sterna sandvicensis. Latham. Gen. Syn., Suppl. 1, 1787, стр. 296, Сандвич, Кент».
Англия.
Синоним. Sterna cantiaca. G m e 1 i n. Syst. Nat., 1 B), 1789, стр. 606, Англия.
Русское название. Пестроносая крачка—книжное, в зоологической лите-
ратуре. На Каспии народное «теркус».
Распространение Ареал. Морские побережья средн. и южн. Европы—
от Англии, Ирландии, Бретани, Голландии, возможно Бельгии, Германии,
Дании, южн. Швеции на севере, быть может на юге у берегов южн. и вост.
Испании, Сардинии, Сицилии, Италии; также на юго-восточном побережье
Туниса; на востоке на Черном и Каспийском море. Кроме того, в Америке

570
ОТРЯД ЧАЙКИ
от Виргинии до Британского Гондураса, на Багамских и Вестиндских о-вах.
На пролетах в восточном полушарии по южным и западным побережьям
Европы, на Азорских и Канарских о-вах, в Сев. Африке, Египте, Месопо-
тамии. Зимовки располагаются по западным и южным побережьям Африки
на юг до Наталя, у Красного моря, у Персидского залива, на Мекранском
побережье на восток до Карачи (Пакистан); изредка в западных частях
Средиземного моря. В Америке на зимовке доходит до Бразилии, Колумбии
и Гватемалы.
Характер пребывания. Перелетная птица.
Биотоп. Морские побережья и острова как в гнездовое время, так
и в холодное время года.
Численность. Отмечается, что перемещение колонии пестроно-
сой крачки вызывается преследованием как со стороны человека, так и со
Карта 103. Распространение пестроносой крачки Sterna sandvicensis
1—S. s. sandvicensis, 2—S. s. acuflavida; а—граница гнеэдовий, г—зимовки (цифры в кружках—
номера эимующих подвидов)
стороны хищников, в особенности крупных чаек. В Зап. Европе, поэтому,
многие места гнездовья теперь покинуты: напр, в Англии на о-вах Силли,
в Эссексе; в Германии у Шлезвига и т. д. Распространение пестроносой крач-
ки спорадично и общая численность птиц в общем невысокая, хотя некото-
тор ые колонии состоят от нескольких сот до трех-четырех тысяч пар.
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида, различающиеся морфологически
окраской маховых и размерами, и вероятно деталями экологии: в Вост. полуша-
рии—S. s. sandvicensis Lath., 1787; в Америке—S. s. acuflavida Cabot, 1847 (у нее
менее распространен белый цвет на внутренних опахалах вершин первостепенных махо-
вых, особенно на третьем—пятом; размеры в среднем мельче).
Обыкновенная пестроносая крачка Sterna sandvicensis sandvicensis Latham
Распространение. Ареал. Гнездится в Англии (о-в Фарн, в Нортум-
берленде, Ревенглессе в Кемберленде и в Норфольке; также на о-ве Энглси),
Шотландии и Ирландии; сев. Франция—Бретань; Каттегат, берега Ютлан-

ПЕСТРОНОСАЯ КРАЧКА
571
дии, Фризские о-ва, побережья Голландии, острова и побережья Северного
моря в Германии; Дания; на Балтике у Данцига; вероятно в Испании; в Ту-
нисе, на Сицилии, Сардинии, в сев. Италии (Лигурия), в Иране в южнока-
спийских провинциях. Неясным остается вопрос о гнездовании в Бельгии
и на о-ве Мадейра. В СССР на побережьях Черного моря—в низовьях Днеп-
ра, на Сиваше, по некоторым требующим проверки сведениям, в низовьях
Волги (Хлебников, 1928). На Каспийском море, по некоторым указаниям,
гнездится на о-ве Сары на юго-западе в Азербайджане, несомненно на севере
Рис. 144. Пестроносая крачка
на о-вах Пешных и Тюленьих, у Мангышлака. По Зарудному A896) гнез-
дится на берегах и о-вах Каспийского моря у Узунада, на о-ве Pay, на п-ове
Челекене и о-ве Огурчинском; по тому же автору, пара наблюдалась 12.VI.1885
у Чикишляра. Позднее на о-ве Огурчинском и в бухте Бековича пестроносую
крачку встречали в мае—июне (Булгаков, 1926). В апреле, октябре и ноябре
эта птица добывалась у Гассан-кули на юго-западе Туркмении. Залеты этой
птицы отмечены в сев.-зап. Казахстане (Сушкин, 1908), на Аральском море (За-
рудный, 1916), в низовья Сыр-Дарьи (Спангенберг, 1936), в Харьковскую обл.
(Сомов, 1897). Область зимовок—от зап. Средиземноморья, но главным обра-
зом в Африке, по западному побережью и далее на юг до м. Доброй Надежды;
также в Передней Азии у Персидского залива, на Мекранском побережье
{где, быть может, гнездится, Тайсхерст, 1927), на восток до Синда (Карачи).
Залеты отмечены также в Норвегию и на Балтийское побережье Германии,
в Чехословакию и даже на Ян-Майен.
Характер пребывания. Перелетная птица.
Даты. Появление в Зап. Европе у мест гнездовий отмечается во второй

572 отряд чаИки
половине апреля и в начале мая. Отлет с мест гнездовья—в июле—августе»
отдельные особи остаются там и в сентябре (Нитхаммер, 1942). На юго-
западе Туркмении крачки встречаются весной в первой трети апреля, осеныо
в октябре и начале ноября. Крачка, окольцованная на о-ве Орлов в низо-
вьях Днепра 5.V.1949, была добыта на зимовке 23.11.1950 в Дакаре,
в зап. Африке.
Биотоп. Гнездится на морских побережьях—песчаных участках,
также по галечникам. Избегает густо заросших прибрежной растительно-
стью участков. Явно предпочитаются соленые водоемы. Зимой и на пролетах,
наблюдается по морским побережьям.
Численность. В СССР—редкая птица. Значительные колонии
находятся только местами на северном побережье Черного моря. Общие
сведения см. выше, в очерке вида.
Экология. Размножение. Сведений, относящихся к территории
СССР, почти нет. На Каспийском море крачка гнездилась в колонии вместе-
с обыкновенной и малой крачкой и морским голубком. Гнезда—простые
углубления в ракушнике или песке. И августа на Большом Пешном о-ве
были найдены подлетки, но также и яйца, что указывает на наличие у этой
птицы вторичных кладок взамен утерянных. Цикл размножения, таким обра-
зом, поздний (данные Северцова, по Мензбиру, 1895).
На о-ве Орлов в Херсонской обл. пестроносая крачка на гнездовье—самый
многочисленный вид отряда. Гнездовые колонии очень плотные—расстоя-
ние между гнездами иногда только 10—15 см. Яйца откладываются в неглу-
бокую ямку, иногда слабо выстланную сухими былинками. 16—17 июня,
в гнездах были найдены полные кладки, состоявшие из 2 или 1 яйца, только
в одном случае из 3. Яйца были сильно насижены. В некоторых участках
колоний слабо насижены (сообщение Кузякина).
В Присивашье на о-ве Мужичьем 21 мая были найдены кладки из 1—2 яии„
следовательно неполные (Шевченко, 1937).
По западно-европейским данным (Нитхаммер, 1942, Уайзерби, 194П
процесс размножения может быть описан следующим образом. Половая
зрелость наступает повидимому, в возрасте одного года. Кладка состоит
из 1—2 яиц, редко изЗ. Кладки производятся обычно в конце мая—начале
июня. Промежуток между откладкой яиц—суточный. Окраска яиц: основ-
ной фон сливочно-беловатый или розоватый, глубокие пестрины сероваты,
поверхностные черновато-бурые. Размеры A00) 44—56,5 х 33,6—38,1, в сред-
нем 51,7 х 36,09 мм (Уайзерби, 1941); D6) 44—55,8x33,4—39, в среднем
51,2x35,9 мм (Нитхаммер, 1942). Вес слабо насиженных яиц 32—38,5 г~
(Кузякин). Насиживают оба родителя, насиживание начинается с первого
яйца, и продолжается 22—23 (по некоторым данным 26) дней. Отмечается
большая смертность птенцов. Летными молодые становятся в возрасте около
35 дней.
Линька. Смена нарядов, как у других крачек. Частичная линька
в первый зимний наряд проходит между августом и декабрем; предбрачная
линька—полная—с февраля до июня (у первогодков тоже до июня); полная
послебрачная линька между августом и декабрем (Уайзерби, 1941).
Питание. В питании пестроносой крачки главное место занимают
рыбы, в особенности сельди, макрели, мелкие камбалы. Добывают их крачки,
бросаясь с разлета в воду и погружая в нее голову. Кроме того, моллюски,
черви, также птенцы других птиц (Уайзерби, Нитхаммер). В Присивашье
в погадках крачек найдены рыбы—бычки и морские иглы; ракообразные—
Idotea baltica, Leander; насекомые—жуки-кузьки Anisoplia austriaca, из
прямокрылых Tettigonia caudata.
Полевые признаки. Крупная крачка в нашей фауне, уступающая в разме-
рах только чеграве. Хорошо отличается двухцветной окраской клюва—чер-

ПЕСТРОНОСАЯ КРАЧКА 573
«ого с желтой вершиной (а от чайконосой крачки тем, что клюв относительно
длиннее и менее сильный). Крылья относительно длинные и узкие, ноги отно-
сительно высокие. В брачном наряде на голове черная шапочка, образующая
на затылке заметный хохолок; молодые с черноватой с белыми отметинами
головой и углообразными черноватыми пестринами на мантии. Ноги черные.
Повадки—как у других крачек. Голос «керрек-керрек» или «киррик-
киррик»; также вроде трели «ки-ки-ки».
Описание. Размеры и строение. Клюв прямой с острой вершиной,
сильно сжатый с боков и с едва намеченным выступом на нижней челюсти. Ноздри
узкие, щелевидные, открываются в основной четверти надклювья. Голень не оперена
в нижней половине. Цевка короткая. Перепонки между передними пальцами с замет-
ной вырезкой, когти слегка изогнуты, выпуклы на дорзальной стороне, коготь сред-
него пальца слегка расширен. Формула крыла обычная B>3>4...). Передние второ-
степенные маховые укорочены. Хвост из 12 рулевых, с глубокой вырезкой, крайняя
пара сужена, удлинена и заострена у вершины.
Крыло самцов G) 293—317, самок F) 297—317, в среднем соответственно 308,6
и 308 мм. Клюв около 50—58 мм, хвост около 140—170 мм, вырезка около 65—85 мм,
девка около 25—30 мм.
Окраска. Пуховой наряд. На голове, шее, спине, верхней части зоба имеет
волосовидный характер, так как отдельные бородки объединяются у вершин общим
чехликом (чехлики эти по мере роста птенца спадают, но остаются—до смены пухо-
вого наряда на голове). Пух на перечисленных частях бледноохристый или сероватый,
на спине и крыльях охристый с различным числом черновато-серых отметин; горло,
грудь, брюхо и подкрылья белые; клюв и ноги сероватые в различных оттенках—
от синеватого до розоватого или желтоватого.
Взрослые самцы и самки в брачном наряде. Верхняя сторона головы—до верхней
части уздечки, нижней линии глаз и кроющих уха—шелковисто-черная; перья затылка
удлинены и образуют хохол. Задняя сторона шеи, надхвостье и рулевые белые; спина,
плечевые и кроющие крыла бледного сизо-серого цвета; плечевые с белыми верши-
нами, второе—шестое первостепенные маховые серебристо-серые на наружных опаха-
лах и с белыми полями на краях внутренних опахал, причем в отличие от других
крачек, эти белые края доходят до самой вершины пера; задние первостепенные махо-
вые, начиная от седьмого, белые или почти белые; второстепенные маховые серые
с белыми вершинами и внутренними опахалами. Нижняя часть уздечки, щеки и вся
брюшная сторона белые. Клюв черный с желтой вершиной (желтый цвет занимает
около 8—10 мм), ноги и когти черные, с желтыми подошвами, радужина темнобурая.
В зимнем наряде передняя часть головы и уздечка белые, на темени черные
штрихи, затылок черноватый с белыми каемками перьев; перед глазом черное пятно,
под глазом черные штрихи. На рулевых имеются иногда серые отметины. Розовый
оттенок, бывающий иногда на брюшной стороне и в брачном наряде, развит обычно
хорошо. Желтая вершина клюва яркая.
Птенцовый (гнездовый) наряд. Голова черная с охристыми каемками перьев и пестри-
нами того же цвета, задняя сторона шеи белая с серовато-черноватыми отметинами;
спина, плечевые серые с охристым оттенком (в свежем оперении) и с черными попе-
речными полосками, вытянутыми углообразно к вершине пера; надхвостье белое,
иногда с черноватыми отметинами того же характера, как на мантии; рулевые с белыми
основаниями, средняя пара с черноватыми отметинами у вершин и с охристой каемкой
остальные—с темносерыми наружными опахалами и буровато-серой широкой вершин-
ной поперечной полосой и с беловато-охристыми отметинами на вершинах; первосте-
пенные маховые—от второго до четвертого—темнее, чем у взрослых, с меньшим разви-
тием серебристого налета, черноватой полосой вдоль ствола на внутренних опаха-
лах, с меньшим развитием белого поля, которое даже на втором маховом не доходит
до вершины пера, задние первостепенные с широкой беловатой каемкой на вершине;
второстепенные маховые передние серые с буроватой полосой вдоль ствола, зад с белой
вершиной, задние с темным черновато-бурым поперечным рисунком; малые кроющие
крыла темносерые. На клюве желтая вершина менее развита, иногда чуть наме-
чена.
В первом зимнем наряде, после частичной линьки, от птенцового наряда сохра-
няются маховые, рулевые и часть кроющих крыла, голова окрашена, как у взрослых
(но перья хохла менее длинные), мантия серая, но малые кроющие крыла темносерые,
как у птиц в птенцовом наряде.
Первый брачный наряд отличается от наряда взрослых птиц тем, что голова окрашена
как у последних в зимнем наряде (а не в брачном, Уайзерби, 1941). Вероятно, однако,
что по крайней мере часть особей в этом возрасте уже не отличается от взрослых (Бент,
1921). Маховые и рулевые, как у взрослых (предбрачная линька полная).
Второй зимний наряд и последующие (второй брачный и т. д.)—окончательные.

574
ОТРЯД ЧАЙКИ
32. Речная, или обыкновенная, крачка Sterna hirundo L.
Sterna Hirundo. Linnaeus. Syst. Nat. изд. X, 1758, стр. 137, Швеция.
Синоним. Sterna fltwiatilis N a u m a n n. Isis, 1819, столб. 1847, средняя
Германия.
Русское название. Крачка. Крячка—народное, звукоподражательное, по
крику птицы. Речная, или обыкновенная, крачка—книжное, в зоологической литературе.
В Европейской части Союза широко распространено народное название этих (и родст-
венных) птиц—мартышка.
Распространение. Ареал. Широко распространена по всей Палеаркти-
ке, кроме только крайнего севера. Также в Сев. Америке.
Зимует в Африке и к югу от Сахары в южн. Азии до Цейлона и Малак-
кского п-ова, в Южн. Америке до Патагонии и Фалькландских о-вов.
Характер пребывания. Перелетная птица с разомкнутыми
областями гнездовий и зимовок.
Карта 104. Распространение речной крачки Sterna hirundo
1—S. h. hirundo, 2—S. h. minussensis, 3—S. h. tibetana, 4—S. h. longipennis; a—граница гневдо-
вий, г—зимовки (цифры в кружках—номера зимующих пддвидов)
Биотоп. Открытые побережья морей и внутренних водоемов—как
в гнездовое время, так и в холодное время года.
Численность. Широко распространенная внутри ареала и обыч-
ная птица.
Подвиды и варьирующие признаки. Географические вариации окраски выражаются
в том, что на европейско-азиатском континенте от Зап. Европы в направлении к высокой
Нагорной Азии—как на спинной, так и на брюшной стороне птицы постепенно темнеют.
Особняком в отношении окраски стоит восточносибирский подвид: он отличается силь-
ным развитием серого оттенка на брюшной стороне, темной буроватой окраской ног
и черным клювом. У западных крачек основные две трети клюва красные, только вер-
шина темная. В этом отношении (окраска клюва) на юго-востоке Сибири (за Енисеем^у Бай-
кала) и в сев. Монголии встречаются переходные, промежуточные между европейскими
и восточносибирскими крачками популяции. Изменчивы и общие размеры, и пропорции
(относительная величина клюва). В западной части ареала—от Зап. Европы к Средней
Азии и Ирану—размеры крачек (длина крыла) постепенно уменьшаются. Самые мелкие

РЕЧНАЯ, ИЛИ ОБЫКНОВЕННАЯ, КРАЧКА 575
птицы—в Туркестане и Иране. У них же относительно короткий клюв. Птицы из высокой
Азии—крупные, длиннокрылые, но с относительно коротким клювом. Размеры восточно-
сибирских крачек сходны с европейскими, но клюв относительно короче. Интересно, что
в морфологическом отношении американские крачки неотличимы от европейских. Биоло-
гические различия между подвидами выражаются в особенностях биотопического рас-
пределения периодических явлений, в частности размножения.
Подвиды: 5. h. hirundo L., 1758—Зап. Европа; Европейская часть СССР; Тунис,
Азорские и Канарские о-ва, Мадейра; Передняя и Средняя Азия от Малой Азии, Сирии,
Месопотамии и Ирана до Джунгарии, Зап. Сибирь до Енисея; в Америке по атлантиче-
ским побережьям от м. Бретон в сев. Новой Скотий на севере до Сев. Каролины на юге;
внутри страны на юг до залива св. Лаврентия, реки св. Лаврентия, севера Огайо, юго-
вост. Мичигана, юга Миннесоты, севера Сев. Дакоты и юго-запада Саскачевана; на запад
до юго-восточных и средних частей провинции Альберта; на север до Большого Неволь-
ничьего озера и западного берега Гудзонова залива; кроме того, спорадически гнездится
на Бермудских и Багамских о-вах, во Флориде, на о-вах Аруба и Бонёр у берегов Вене-
цуэлы, по побережьям Алабамы, Луизианы и Техаса (Матагорда); S. h. minussensis S u-
sch k i n, 1925—в Сибири к востоку от предыдущей от Минусинского края на восток до
Забайкалья (Аргунь) на юг до сев.-вост. Монголии; S. h. tibetana Saunders, 1876—в
высокой Центр. Азии; S. h. longipennis Nordmann; 1835—сев.-вост. Азии на север
и восток от minussensis—от нижнего течения Енисея до Анадыря, Камчатки, Сахалина,
к югу до Приморья и Манчжурии.
Систематические замечания. Речная крачка очень близка в отношении морфологги
и биологии к полярной крачке. Последняя заменяет речную крачку в Субарктике и в
Арктике. В частности, интересно, что уже на Фарерских о-вах и в Исландии гнездится
не речная, но полярная крачка. Однако местами, а именно в Прибалтике и Вост. Сибири
области распространения речной и полярной крачки перекрываются. Заслуживает вни-
мания, что распространенный в области наибольшего совпадения ареалов этих птиц под-
вид речной крачки S. h. longipennis менее походит на типичных речных крачек, чем даже
полярная крачка. С другой стороны, подвид minussensis представляет собою явный пере-
ход от номинального подвида речных крачек к longipennis.
Обыкновенная речная крачка Sterna hirundo hirundo L.
Синоним. Sterna hirundo turKestanensis. Зарудный. Орнитол. Вестн. 1916,
стр. 226, Туркестан.
Распространение. Ареал. В Европе гнездится в Англии, Ирландии,
на Внешних Гебридских и Оркнейских о-вах и далее от Франции, Бельгии,
Голландии, Германии, Дании до Норвегии (к северу до Лофотенских о-вов
и вост. Финмаркена, примерно до 70° с. ш.), Швеции и Финляндии (до 65° с. ш),
на юг от Португалии, Испании, средн. Италии, Балканского п-ова; на о-вах
Сардинии и Кипре. В Азии—в Малой Азии, Сирии, Палестине, Месопотамии,
Иране (северо-запад, южнокаспийские провинции, Сеистан), а на востоке
в Джунгарии и Кашгарии. В Африке в Тунисе, на Азорских, Канарских
о-вах и на Мадейре. Ареал в Сев. Америке—см. в очерке распространения
вида.
В СССР гнездится в Европейской части Союза, на Кавказе, в Средней
Азии (кроме Памира, где гнездится другой подвид), в Зап. Сибири до окраин
Алтая и Енисея, на севере до Карелии и южного побережья Белого моря
(и на Соловецких о-вах), восточнее граница не вполне ясна и определяется
находками в Новгородской обл., в южной части Вологодской обл., у Усть-
Сысольска, в Молотовском районе и под Чердынью, в Приуралье, на Печоре
у Порога, на Урале у Денежкина Камня; на Оби на севере до Березова
(и немного далее—у Устьрямских юрт); обычна в Нарымском районе, в бас-
сейне Таза на Елогуе, по Енисею идет к северу до 64° с. ш. К югу отсюда
крачка распространена в подходящих условиях повсеместно, достигая Мол-
давии, южных частей Украины, Крыма, Закавказья (вАрмении и на озерах
Гилли и Севан), в Средней Азии всюду в равнинных частях—в Казахстане
в северных степях и от Зайсана, Прибалхашья и Аральского моря до Мангы-
шлака, далее по Сыр-Дарье, в Киргизии на Иссык-куле и даже у Нарына;
в равнинных частях Таджикистана—на севере по Сыр-Дарье, на юге в до-
линах Аму-Дарьи и Пянджа, в низовьях Сурхана, по Кафирнигану, Вахту,

576 отряд чаИки
Кызыл-су и Ях-су; у всех значительных водоемов Туркмении—у Каспий-
ского побережья, на Теджене, Мургабе, Аму-Дарье (а на пролете и на Кушке,
и даже в Кара-Кумах, на Узбое).
На зимовке в Азии встречается в Сеистане, у Персидского залива. В Ме-
сопотамии (там и оседлые популяции), в Индии от Мекранского побережья
и Синда по западному берегу, на Цейлоне и —по Нитхаммеру, 1942—на
Малаккском п-ове. В Африке на западе, главным образом от Сенегамбии
до Капской Земли, также у Красного моря и на Мадагаскаре. Отдельные
особи отмечены зимой в Средиземноморье и даже на юге Англии и в Шот-
ландии. Холостые птицы в Африке летуют. Область американских зимовок
указана в очерке распространения вида. Залетает на Мурман.
Характер пребывания. В СССР гнездящаяся перелетная
птица. Только на крайнем юге азиатской части ареала—в Месопотамии
и Сеистане в Иране—крачки оседлы.
Даты. Осенние миграции крачек в общем протекают вдоль побережий
в юго-западном направлении, весенние—в обратном порядке. Начало дви-
жений от гнездовий в Европе начинается уже в июле, в конце этого месяца
и в начале августа начинается настоящий пролет и тянется в сентябре—
начале октября. Появляются у мест гнездовий в Зап. Европе птицы в конце
апреля—начале мая, на севере позднее. Примерно в эти сроки происходят
миграции в Сев. Америке.
В Туркмении весенний пролет крачек продолжается с конца марта и
в апреле; осенний с конца августа и в сентябре. Птицы, относящиеся, побиди-
мому, к гнездящимся на севере популяциям, пролетают в Туркмении еще
в самом начале мая. Около середины мая, иногда в начале месяца, крачка
появляется у мест гнездовий в Семиречье и у Аральского моря. Пролет по
Или идет в апреле A1 апреля) и до начала мая. Отлет в Семиречье отмечен
в первой половине сентября A5—18 сентября, Шнитников, 1949); кочевки
в низовьях Сыр-Дарьи—с начала июля, последние птицы встречаются там
еще в конце октября (Спангенберг, 1936). На Аральском море заметное осен-
нее движение отмечено у Учкоку между 12 июлем и 14 августа (Зарудный,
1916).
Относительно южной полосы Европейской части Союза основные сведе-
ния таковы.
На Кавказе птица появляется, повидимому, в конце апреля (точных
сведений нет), осенью в Закавказье осенний пролет наблюдается в августе
и в сентябре. В Крыму прилет крачек указывается, примерно, в середине
мая, а отлет до начала октября (Шатилов, 1860 и др.). В дельте Волги прилет
также поздний—в первой половине мая, отлет—в сентябре, последние наблю-
дались 21 сентября (Воробьев, 1936). На Днепре в Киевской обл. прилет
происходит в последних числах апреля—первой половине мая, отлет в раз-
ные числа сентября (напр., в заповеднике Конча-заспа 28 апреля—7 мая
и 10—25 сентября, Шарлемань, 1930). В Харьковской обл. одиночки по-
являются в конце апреля, валовой пролет идет в начале мая; осенний про-
лет и отлет в августе—сентябре F августа—27 сентября, Сомов, 1897).
В Зап. Сибири крачки прилетают около середины мая, отлет там, в связи
с поздним размножением, падает, повидимому, преимущественно на конец
августа—первые числа сентября.
На средние числа мая падает в общем и прилет в средней половине Евро-
пейской части Союза, а отлет оттуда—на разные числа августа и на первую
половину сентября. Некоторые уклонения от этих сроков имеются, пови-
димому, в Приуралье—у северной границы ареала в Молотовской обл.
крачки прилетают только в конце мая A6—25 мая, Резцов, 1904). Ранние
даты прилета указываются для Московской обл.—17 апреля и позже, во вто-
рой половине месяца (а отлет уже около середины августа, Поляков, 1910)

РЕЧНАЯ, ИЛИ ОБЫКНОВЕННАЯ, КРАЧКА 577
и для Калининской (прилет 2—3 мая, отлет 2—3 сентября, Третьяков,
1940). На крайнем западе ареала в СССР в Эстонии прилет отмечается с конца
ап )еля и тянется весь май; отлетают там крачки со второй половины июля,
п(..*ледние—в конце августа (сообщение Кумари). В Псковской обл. крачки
прллетают обычно в начале мая, самый ранний прилет отмечен 26 апреля,
улетают оттуда с августа, запоздавшие особи отмечены в начале октября
C трудный, 1910).
Можно добавить, что, судя по результатам кольцевания, гнездящиеся
в Европейской части Союза крачки зимуют в Африке. На пролете крачки
держатся стаями разных размеров. Старые обычно улетают раньше, чем
м лтодые
Биотоп. Гнездится в разнообразных условиях как на внутренних
водоемах, так и на морских побережьях. Избегает мест с сильно развитой
растительностью. Придерживается как песчаных и галечниковых участков,
так и поросших невысокой травой, и плавней. На пролетах наблюдается
По внутренним водоемам и морским побережьям на мелководье.
Обыкновенная речная крачка—равнинная птица. Однако в Киргизии
она отмечена на озере Иссык-куль на высоте около 1700 м, а по Нарыну
даже на высоте около 2000 м (Шнитников, 1949). В Армении гнездится
на озере Севан, т. е. на высоте около 2000 м.
Численность. Распространение по ареалу неравномерно. Обычна
й многочисленна в равнинной Средней Азии, в озерной стране сев.-зап.
Казахстана и юго-зап. Сибири, во многих местностях южной полосы Евро-
пейской части СССР, местами в Зап. Европе. У северной границы ареала
и на северо-западе СССР редка, там наблюдаются и изменения численности
в зависимости от гидрологических и метеорологических условий. В тех
местностях, где обыкновенная крачка гнездится совместно с полярной,
между численностью этих птиц наблюдается обычно обратное соотношение.
Значительные скопления крачек наблюдаются в негнездовое время в местах
с благоприятными экологическими (кормовыми) условиями, в частности
в низовьях рек, напр. Волги, Атрека, Днепра и Днестра и т. д. В общем,
в Европейской части СССР, юго-зап. Сибири и в Средней Азии речная крачка
может считаться наиболее многочисленным видом рода.
Экология. Размножение. Общая характеристика репродук-
тивного цикла такова. Половая зрелость, повидимому, наступает в воз-
расте около года (Марплс, 1934, Остин, 1932), но сеголетки, повидимому,
приступают к размножению несколько позже, чем взрослые, и возможно
иногда не успевают реализовать половой цикл. На это косвенно указывают
и летовки птиц в Африке. Даже в одной местности начало периода размно-
жения разных пар (колоний) наступает неодновременно—в зависимости
от уровня воды и микроклиматических условий. Птицы, судя по резуль
татам кольцевания, весьма привязаны к гнездовой области, но в пределах
ее расположение гнездовий нередко меняется, в особенности в связи с усло-
виями весенних половодий. Спариванию предшествуют сложные брачные
игры. При этом одна из птиц летает с рыбкой или другой добычей в клюве,
а вместе с ней летает другой партнер. Иногда обе птицы высоко взлетают
в воздух, а затем планируют вниз. Токующие на земле птицы поднимают
хвост на 45° и поднимают и опускают голову. Спаривание происходит на
земле—птицы сначала проходят вместе некоторое расстояние, а затем самка
Принимает «приглашающую» позу, пригибаясь к земле с опущенной голо-
вой. Спаривание отмечается и после кладки. Гнездятся крачки колониями
различной величины, иногда отдельными парами (например, в Харьковской
обл., Сомов, 1897). Иногда в смешанных колониях с другими чайковыми
или куликами, но обычно отдельно. Гнезда представляют собою небольшое
углубление в субстрате, обычно 8—10 см в диаметре, иногда без всякой
37 птицы СССР, т. III

578 отрнд чайки
выстилки иногда с небрежно сделанной из сухих растений, перьев и т. п.
В кладке 2—3, иногда 4 яйца (отмечается и большее число яиц в гнезде—
от 5 до 9, но в этих случаях в одном гнезде, очевидно, неслась не одна самка).
Промежуток между откладкой яиц 24—48 часов. Окраска яиц: фон буро-
вато-охристый, охристо-зеленоватый или зеленовато-оливковый; по нему
разбросаны глубокие сероватые в разных оттенках и поверхностные темно-
бурые или черноватые отметины. Размеры D1) 38—50x29—32,5, в среднем
41,4x30,5 мм (Умань, Гебель, 1879); D3) 39,6—46,8x29,3—31,6, в сред-
нем 42,32x30,69 мм (Казань, Першаков, 1915); B2) 37—43,2x29,2—31,2,
в среднем 41,24x30,33 мм (Псков, Зарудный, 1910); B7) 32,5—45x20,7—
31, в среднем 41,12x29,81 мм (Аральское море, Зарудный, 1916); A9) 39,8—
43,2x29,0—31,2 мм (Сыр-Дарья, Спангенберг, 1936) A00) 35,7—45x27,7—
32,5, в среднем 40,99x30,31 мм (Англия, Уайзерби, 1941); (82) 35,5—45х
Х27,5—32,5, в среднем 51,5x30 мм (Сев. Америка, Бент, 1921). Вес (наси-
женных и свежих яиц)—по 21 экз.—14,6—20,2, в среднем 19,47 г (Перша-
ков, 1915). Насиживание начинается с откладки первого яйца, при участии
обоих родителей. Продолжительность насиживания 20—22, иногда, пови-
димому, 23 дня. Только что вылупившиеся птенцы весят 14,2, 14,3 и 15,7 г;
двухдневные 19,7 и 21,5 г; трехдневный 24,7 г; пятидневный 38 г—в этом
возрасте у них заметны пеньки маховых; десятидневные птенцы весят до 87 г
(Першаков, 1915). Уже двухдневные птенцы выбираются из гнезд, но воз-
вращаются туда, и родители кормят их в гнезде. Очень рано молодые крачки
начинают плавать. На крылья они становятся, повидимому, в возрасте около
24 дней (по некоторым данным—Броун, 1926 и Марплс, 1934—только в ме-
сячном возрасте).
Характерные фенологические и другие данные о размножении обыкно-
венной речной крачки в разных частях СССР таковы. В низовьях Атрека
на юго-западе Туркмении полные кладки отмечались уже рано—около
середины мая A2 мая у Беум-баша, Радде и Вальтер, 1889). Там же отме-
чены повторные кладки, так как первые нередко гибнут при половодьях;
так, еще 27 июля у Кара-Богаза были найдены яйца (Михель, 1941). Число
яиц в кладке 3—2. Летные молодые—в середине июля (Дементьев, 1951).
В Семиречье кладки из 2, реже из 3 яиц, найдены Долгушиным на Или
31 мая—2 июня, в начале июня и даже в середине и в других местах (Шнит-
ников, 1949). На озере Тели-куль 17 июня были найдены гнезда, в которых
было по 2—3 насиженных яйца (Слудский и Афанасьев, 1947). В низовьях
Сыр-Дарьи крачка гнездится рано, на сухих островах птенцы встречаются
уже в начале июня. Но там, где в половодье имеются значительные разливы,
еще 14 июля встречаются кладки из 1—2 яиц. Ранние кладки нередко зато?
пляются водой и птицы, повидимому, тогда несутся вторично (Спангенберг,
1936). У Аральска 17 июня найдены насиженные яйца. На о-ве Актасты
3 июля—свежие и насиженные кладки и птенцы. На о-ве Уялы птенцы раз-
ного возраста, включая подлетков,—14 июля. В кладках 2—3, иногда 1,
очень редко 4 яйца (Зарудный, 1916).
В Армении на озере Севан 13 июня были и птенцы, и яйца. В кладках
3, 2 или 1 яйцо, чаще первое число. Насиженные яйца были найдены и
27 июня (Соснин и Ляйстер, 1942). В дельте Волги 14 июля в колонии
на песчаной отмели в гнездах было по 1—3 яйца. Часть гнезд была зато-
плена. Это была, повидимому, вторичная дополнительная кладка, как
и в другой колонии, где птицы насиживали еще 24 июля. Запоздалый пухо-
вик был найден там 23 августа (Воробьев, 1936). В Волжско-Уральских
степях летные молодые добыты с 20-х чисел июня, но и 3 июля были най-
дены насиженные—дополнительные—кладки (Волчанецкий, 1927). В районе
Тюмени в кладках не более 2 яиц; летные молодые встречаются в конце
июля (Словцов, 1892). На озере Миассовом в Зауралье 24 июня были птенцы

РЕЧНАЯ, ИЛИ ОБЫКНОВЕННАЯ, КРАЧКА
579
и яйца (Теплоухов, 1921). На севере ареала на р. Елагуй вполне выросшие
молодые добыты 17 августа. В Башкирии летные молодые—в конце июля
(Сушкин, 1897). Примерно в то же время становятся на крыло и молодые
крачки в Куйбышевской обл. (Карамзин, 1901). Позднее гнездование—
в июне—отмечается в Татарской республике, что связывается, повидимомуу
с половодьем (Попов и Лукин, 1949). Вылупление птенцов у Казани отме-
чалось около середины июля (Першаков, 1915). В Дарвиновском заповед-
нике на Рыбинском водохранилище 26 июня найдены сильно насиженные
яйца, а пуховики, однако, уже в самом начале июля. Первые на крыле
22-июля, много—24—28 июля. Отмечены дополнительные кладки (Спанген:
Рис. 145. Речная крачка
берг и Олигер, 1949). На севере в Усть-Сысольском районе хорошо летаю-
щие молодые встречены 3 августа (Андреев и Бианки, 1910). В Московской обл.
в первой половине июня—свежие кладки, в начале июля—птенцы, в начале
августа—летные молодые. В Витебской обл. кладки найдены 13 июня (Федю-
шин, 1926); в Минской 3 свежих яйца в гнезде 16 июля (вторичная кладка?
Шнитников, 1913). В Псковской обл. первые яйца—в самом начале июня,
в них по 2—3 яйца; отмечены вторичные дополнительные кладки (Заруд-
ный, 1910). В Прибалтике кладки происходят ранее—в Эстонии полные
кладки из 3 яиц иногда бывают уже в середине мая, но обычно в конце этого
месяца и в начале июня. Дополнительные кладки из 2—3 яиц встречаются
до середины июля (сообщение Кумари). Кладки в Уманском районе произ-
водятся в первой неделе июня (Гебель, 1879). В заповеднике Конча-заспа
Киевской обл. в кладке 2—3, иногда 1 яйцо. Разновозрастные птенцы най-
дены там 7 июля (Шарлемань, 1930). На о-ве Джарылгач 20 июня были
найдены кладки из 2—3 насиженных яиц (Шарлемань и Шуммер, 1930).
Около середины июля в Харьковской обл. встречаются летные молодые
(Сомов, 1897).
Линька. Смена нарядов: пуховой—первый зимний—первый брач-
ный—второй зимний—второй брачный и т. д. Первый брачный наряд—
окончательный. Молодые в первый зимний наряд перелинивают в разные
сроки—в зависимости от срока вылупления. Линька в первый зимний наряд
частичная, охватывает мелкое оперение; происходит она между августом и
ноябрем. У взрослых птиц имеются две линьки в году, по Уайзерби A941)
обе полные, что требует проверки. Вероятнее, что предбрачная линька,
37*

§80 ОТРЯД ЧАЙКИ
происходящая на зимовках в феврале и марте, частичная и ограничивается
только мелким оперением. Послебрачная осенняя линька полная, начи-
нается в конце июля, но чаще только в начале августа и заканчивается
на зимовках, иногда только в январе—феврале.
Питание. Пища—исключительно животная, главным образом мел-
кая рыба (бычки, сельди, морские иглы, щурята, колюшки, песчанки и т. д.).
Кроме того, насекомые—жуки, стрекозы, мухи, кобылки, саранча. Наконец,
ракообразные, черви. Рыба добывается из воды путем погружения с полета,
причем птица иногда остается под водою до одной секунды.
Полевые признаки. Типичная крачка легкого сложения, с пря-
мым заостренным клювом, слабыми короткими ногами, длинными, острыми
и узкими крыльями, глубоко вырезанным хвостом. Общая окраска спинной
стороны бледносизая, затылок, а в брачном наряде и вся верхняя сторона
головы черного цвета. Клюв у взрослых в брачном наряде красный с черной
вершиной, у молодых и у взрослых зимою—черноватый; ноги красные.
Брюшная сторона белая. От весьма сходной по величине и окраске полярной
крачки в брачном наряде различается окраской клюва (в брачном наряде),
а во всех нарядах—более темными первостепенными маховыми: темная по-
лоса у ствола на внутренних опахалах у обыкновенной крачки занимает
большую площадь, чем белое поле по краю опахала и примерно в два раза
шире, чем у полярной крачки.
Обыкновенные крачки держатся как по морским берегам, так и у вну-
тренних водоемов. Гнездится колониями и держится обычно и вне гнездо-
вого времени группами или стайками. Полет легкий и неутомимый, в пои-
сках добычи крачка обыкновенно держит клюв несколько обращенным вниз
и нередко трепещет на одном месте в воздухе, как пустельга. Добычу берет
из воды, куда бросается, сложив крылья, с разлета, более или менее погру-
жаясь под поверхность воды. Иногда, особенно в жаркую погоду, плавает.
Иногда корм подбирается с поверхности воды. На земле сидит в горизон-
тальном положении, как и другие крачки, и кажется коротконогой. Ходит
мало и неохотно, основной способ передвижения—полет. Мало осторожна,
в особенности у гнезд, где активно нападает на нарушителей спокойствия,
даже на человека. Голос—каркающий крик вроде «крияяя», позыв «кик-
кик-кик», также «кек-кек-кек-кек». Птенцы пищат.
Описание. Размеры и строение. Клюв почти прямой, заостренный, сжатый
с боков; выступ на нижней челюсти выделяется слабо; ноздри узкие, щелевидные, распо-
ложены в основной четверти надклювья. Голень не оперена примерно на одну треть
длины (в конечной части); цевка короткая, сжатая с боков, короче среднего пальца с ког-
тем, покрыта спереди поперечными пластинками, сзади—мелкими щитками. Первый
(задний) палец короткий, без перепонок, прикреплен выше передних. Передние пальцы
соединены перепонками, слегка выемчатыми по переднему краю. Когти короткие, слегка
изогнутые и заостренные, коготь среднего (третьего) пальца расширен. Формула крыла:
первое маховое рудиментарно и доходит примерно до2/зкРОЮ1Дих кисти, 2>3>4... Хвост
из 12 рулевых, глубоко вырезанный; перья постепенно удлиняются от середины партии
к ее краям, боковая пара с узкой заостренной вершиной.
Длина самцов A6) 340—400, самок A4) 342—390, в среднем 370,7 и 365,7 мм. Размах
крыльев самцов A6) 677—840, самок A4) 750—800, в среднем 782,6 и 773,2 мм. Вес самца
A) 111,5, самок D) 97,7—128, в среднем 111,5 г. Крыло самцов F8) 247—285, самок F7)
257—277, в среднем 267,5 и 263,3 мм. Хвост около 135—175 мм> вырезка его около 65—
95 мм; клюв около 35—39 мм; цевка около 19—21 мм.
Окраска. Пуховой наряд. Окраска в общем светлая—по сравнению в особен-
ности, с полярной крачкой в соответствующем возрасте, но значительно варьирует.
Преобладают птенцы бледноохристые на спинной стороне, с немногими черноватыми
пеСтринами на темени и затылке, спине, плечах, крыльях; лоб и передняя часть темени
обычно неиспещрены, у основания надклювья у некоторых особей узкая темная полоска;
пятнистость относительно более развита на затылке и на задней части спины; на лбу
и крыльях—желтоватый налет; подбородок, в отличие от полярной крачки, белый; горло
« щеки сероватобурые; остальные части брюшной стороны белые с охристым оттенком
на боках тела. Реже встречаются птенцы с серой основной окраской спинной стороны,
с охристым оттенком на передней части головы. Наконец, изредка встречаются птицы

РЕЧНАЯ, ИЛИ ОБЫКНОВЕННАЯ, КРАЧКА
581
более или менее однообразного охристо-буроватого тона, без пятен, с беловатой сере-
диной брюшной стороны. Клюв оранжевый с темнобурой или черноватой вершиной, ноги
оранжевые или розоватые с черными когтями.
Взрослые самцы и самки в брачном наряде. Голова—до линии нижнего края глаз—
от основания надклювья до затылка—черная; задняя сторона шеи, спина, плечевые»
средние и большие кроющие крыла светлосерые; малые кроющие крыла белые у края
предплечья, остальные серые; надхвостье и средние рулевые белые, прочие рулевые
с белыми стволами и внутренними опахалами и серыми наружными опахалами, причеу
серый цвет темнее на двух боковых парах; первостепенные маховые—от второго до пя-
того—с темносерым наружным опахалом и вершиной, а также полосой, шириной на сере-
дине пера в 4—6 мм, вдоль ствола на внутреннем опахале темносерого цвета, с белова-
тым полем вдоль внутреннего края внутреннего опахала, не доходящим до вершины пера;
Рис. 146. Пуховой птенец речной крачки
Рис.147. Несколько подросший пуховой
птенец речной крачки
стволы этих перьев белые; седьмое и последующие первостепенные серые с беловатыми
узкими каймами по краю внутренних опахал; в свежем пере все маховые с серебристым
налетом, слабеющим по мере обнашивания пера; второстепенные маховые серые с белыми
вершинами и белым краем внутренних опахал; нижняя часть уздечки и щек, подбородок,
горло, грудь, брюхо, бока, подкрылья и подхвостье белые, на зобе, груди, брюхе—розо-
вый различной интенсивности налет, а иногда и бледносероватый. Клюв яркокрасный
с черной вершиной, ноги красные с черными когтями, радужина темнобурая.
Взрослые птицы в зимнем наряде имеют белый лоб и уздечку, передняя часть темен-и
белая с более или менее многочисленными черноватыми центрами перьев, перед глазом
черное пятно, черноватые пестрины под глазом; задняя часть шеи белая, ионгда с тем-
ными серыми вершинами перьев; серая окраска спинной стороны бледнее, чем в брачном
наряде, надхвостье серое, рулевые с серым налетом; розового налета на брюшной стороне
нет. Клюв черноватый с более или менее развитым красным оттенком в основной части,
ноги красноватобурые или неяркого красного цвета.
Гнездовый (птенцовый) наряд. Перья у основания надклювья и на лбу, передней
части темени охристо-белые, темя и затылок матово-черные, обычно с беловатыми краями
перьев на темени; перед глазом черное пятно, на кроющих уха сероватый или даже чер-
новатый налет; задняя сторона шеи с белыми основаниями, серыми предвершинными
частями и охристыми каемками перьев; спина и плечевые серые с охристыми краями
перьев и обычно с предвершинной буроватой поперечной полосой, задние плечевые серые
с бурым пятном у ствола и охристой вершиной с предвершинным бурым поперечно-рас-
положенным пятном; малые верхние кроющие крыла—верхний ряд белый, остальные
темнобурые, образующие на крае крыла темную полосу; средние и большие кроющие
крыла серые с охристыми каймами; первостепенные маховые более темной окраски вдоль
ствола на внутреннем опахале, с меньшим серебристым оттенком, пятое и последующие
с белой вершинной каемкой; передние первостепенные маховые темносерые с широкой
белой вершиной, задние окрашены как плечевые, с охристым и темнобурым поперечным
рисунком в вершинной части; поясница, надхвостье, рулевые сероватые, со слабо разви-

582 ОТРЯД ЧАЙКИ
ты ми охристыми вершинными каемками; нередко имеют темные предвершинные пест-
рины; серый цвет наружных опахал темнее; бока головы и щеки белые, брюшная сторона
белая с большим или меньшим охристым оттенком. Охристые тона, по мере роста птицы
и обнашивания оперения, выцветают. Клюв черновато-бурый с желтоватым основанием,
йоги оранжевые.
В первом зимнем наряде—после смены части мелкого оперения—спина и по крайней
пере часть плечевых серые, иногда с чуть заметными светлыми каймами перьев; задние
Плечевые, большие и по крайней мере часть средних кроющих, равно как и маховые
я рулевые остаются от гнездового наряда; малые кроющие крыла, кроме белого верхнего
ряда темно-буровато-серые с беловатыми узкими каемками; поясница беловата.
После первой полной линьки птица надевает первый брачный наряд. Часть особей
в этом наряде не отличима от старых, часть имеет примесь белого на передней части головы
и сохраняет хотя бы часть темных серо-бурых малых кроющих крыла.
Среднесибирская речная крачка Sterna hirundo minussensis S u s с h k i n
Sterna hirundo minussensis. Сушкин. Список и распр. птиц Русского Алтая 1925.
стр. 64, Новоселово, Минусинский район.
Распространение. Ареал. Гнездится в южных частях средн. и Вост.
Сибири—от юго-вост. Алтая (Чуйская степь, Чаган-бургазы, Джулу-
коль и т. д.), в Минусинской лесостепи, у Байкала, по озерам южной
части Витимского плато, в Забайкалье на восток до Аргуни, повидимому,
на Тарей-норе; на севере до реки Чоны в верхнем течении Вилюя (Штегман,
1936). Редка в Тувинской авт. обл. Кроме того, в Монголии по Керулэну и на
Буир-норе (Тугаринов, 1932), в Хангае по озерам массива Отхон-тенгри
(Козлова, 1932).
В сев.-зап. Монголии (Цаган-нур, низовья Капчала, Урюг-нур и т. д.).
Также в долине Толы и быть может на Орок-норе. Область зимовок не выяс-
нена (в южн. Азии). Пролетные добывались в излучине Хуан-хе. Отмечена
в Манчжурии (Мейзе, 1934). Вероятно к этому подвиду относится добытый
9.VI. 1908 на озере Ханка залетный экземпляр.
Характер пребывания. Перелетная птица. Прилет в Забай-
калье отмечен в разные числа мая (в сев. Монголии начало прилета в сере-
дине апреля, валовой пролет на Орок-норе 19—20 мая, Козлова, 1930).
Осенью птица держится в гнездовой области до конца сентября.
Биотоп. Как равнины, так и горы (до высот 2300—2400 м в юго.-вост.
Алтае и Монголии). Гнездится по мелким озерам, тихим речкам с песча-
ными или глинистыми отмелями и т. п.
Численность. Многочисленная птица, в Забайкалье и на Алтае
редка и спорадична. Обыкновенной может считаться только в сев. Монголии.
Экология. Размножение. Сведения совершенно отрывочны.
Общий ход полового цикла—как у европейской речной крачки. Гнездится
поздно в горах; раньше—в равнинных частях ареала. Так, выросшие
молодые на Акколе в Чуйской степи добыты 13—16 августа. На Кал-
бинских озерах еще 7 августа добыты и пуховики и почти оперившиеся
молодые. 22 августа там же были хорошо летающие молодые, которых
подкармливали старики (Сушкин, 1938). Такая разновозрастность птенцов
указывает на наличие дополнительных кладок. С другой стороны, на
сев. Байкале, в бухте Сосновка, уже 14 мая добыт вполне развитый молодой
экземпляр
На Калбинских озерах отмечалась массовая гибель крачек от какой-то
глистной инвазии (Сушкин).
Линька. Добытые между апрелем и июлем особи—в брачном наряде.
Смена мелкого оперения на голове отмечена поздно, только около середины
августа.
Питание. Не изучено, по всей вероятности питается преимуще-
ственно мелкой рыбой.

РЕЧНАЯ, ИЛИ ОБЫКНОВЕННАЯ, КРАЧКА 583
Описание. Размеры и строение. Несколько крупнее нормального подвида.
Крыло самцов (9) 261—282, самок A0) 247—275, в среднем 272,8 и 267,8 мм; по Штег-
ману A936) крыло самцов и самок D7) 259—280, в среднем 268,2 мм. Клюв относительно
короткий: 31—37, в среднем 34 мм (Штегман)
Окраска. Не однотипна. В среднем несколько темнее на спинной стороне, чем
у европейских птиц. Клюв—промежуточный между hirundo и longipennis окраски. У не-
которых с основной половиной красного цвета и с черноватой вершиной, у других в осо-
бенности в восточных частях ареала почти черный, только основание подклювья красное.
Ноги то красные, то буровато-красные.
Птицы не однотипны и их, может быть, лучше рассматривать как смешанные попу-
ляции между hirundo и longipennis.
Тибетская речная крачка Sterna hirundo tibetana Saunders
Sterna Tibetana. Saunders. Proceed. Zool Soc. London, 1876, стр 649, Тибет.
Распространение. Ареал. Гнездится в высокой Центр. Азии: в Тибете,
Лядаке, в горах вост. Туркестана (Алтын-таг); на восток до Кама, Цайдама,
Нань-Шаня и Куку-нора; на юг до Кашмира. В СССР к этому подвиду при-
надлежат крачки гнездящиеся на вост. Памире по рекам и озерам Зор-куль,
Яшиль-куль, Кара-куль' и др., по Аличуру и Аксу. Зимою, повидимому,
встречается в Индии, достигая на юге Цейлона, также в Бирме и на Малай-
ском п-ове (Бекер, 1929). Впрочем, это требует подтверждения, но самый
факт отлета крачек на холодное время года из гнездовой области не вызы-
вает сомнений.
Характер пребывания. Перелетная птица. На Памире
появляется поздно, первая у Башгумбеза 14 мая, затем в конце мая и начале
июня (Мекленбурцев, 1946). Только в конце мая появляется крачка в высо-
ких частях Тибета и исчезает оттуда в сентябре, запоздалые—в конце
октября (Шефер, 1938).
Биотоп. На Памире гнездится по болотистым лугам у рек и озер,
в сходных условиях и в Тибете. Осенью спускается в долины. На Памире
обитает на высотах около 4000 м9 в Тибете примерно на высоте 4400—4800 м.
Экология. Размножение. Сведения отрывочны. Гнезда в Тибете
устраиваются из земли на кочках, примерно в 20 см над уровнем воды, по
болотам. Отмечается, что местами крачки, повидимому, в связи с экологи-
ческими условиями высокогорья, устраивают довольно тщательно гнезда
из растительного материала. Гнездовья—колониальные. На озере Храмцзо
в Тибете 26 июня были найдены и птенцы, и сильно насиженные яйца.
Окраска яиц, как у номинального подвида. Размеры D5) 39,2—27,4x29,0—
—32,2. в среднем 41,9x30,5 мм (Бекер, 1929). На Памире вполне развитая
молодая крачка наблюдалась на озере Яшиль-куль 29 августа (Меклен-
бурцев, 1936)
Линька. Не изучена.
Питание. Преимущественно рыба, которую крачки добывают, летая
одиночками, парами или стайками над прозрачными мелководьями.
Описание. Размеры и строение. Самая крупная форма речной крачки,
крыло памирских самцов B) 282 и 290, самок B) 262 и 275 мм; крыло самцов и самок C0)
260—282, в среднем 270 мм (Штегман, 1936). Длина клюва, по тому же автору, 29—38
в среднем 33 мм (т. е. клюв относительно короткий).
Окраска. Общая окраска, как на спинной так и на брюшной стороне, темная.
Спина с буроватым налетом, темный рисунок на маховых развит значительно. Брюшная
сторона серовата, с резко выделяющимся белым горлом. Клюв двуцветный, как у номи-
нального подвида. Лапы красные.
Систематические замечания. Крачки из Средней Азии в известной мере приближаются
к тибетским по окраске—у них, хотя и в меньшей степени, развит буроватый налет в опе-
рении, но резко отличаются по длине крыла, будучи мельче, чем даже европейские. По
Штегману A936) переходы между тибетской и европейской формами встречаются в вост.
Туркестане у подножий Алтын-тага и Памира

584 отряд чайки
Черноклювая речная крачка Sterna hirundo longipennis Nordmann
Sterna longipennis. Nordmann in Erman's. Verzeichn. Thieren und Pflanzen,
1835, стр. 17, p. Кухтуй у Охотска.
Синонимы: Sterna Camtschatica. Pallas. Zoogr. Rosso — Asiat. A1) 1811»
стр, 336, Камчатка, partim,—Sterna glacialis, Kittlitz. Denkwurd Reise A) 1858,
стр. 322. Камчатка, nomcn nudum.
Распространение. Ареал. Сев.-вост. Сибирь. На западе—в бассейне
Вилюя (Воробьева, 1928), Нижней Тунгуски (Ткаченко, 1937), на севере
на Лене найдена по крайней мере в 300 км ниже Якутска (Хартерт, 1904),
сюда же, повидимому, относятся и птицы, гнездящиеся в лесной зоне на
Индигирке (Михель, 1935), на Колыме доходит даже до 67°30' с. ш.; гнез-
дится в частности у Среднеколымска; на востоке в бассейне Анадыря, пови-
димому, не севернее, долины этой реки; в приморских тундрах Анадыр-
ского района отсутствует; к югу гнездится в Коряцкой Земле, на Охотском
побережье, в Якутии кроме крайнего юго-запада, на Камчатке, на Амуре
до устьев Зеи, на Сахалине, в Приморье и в Манчжурии. Найдена в вост.
Монголии (Буир-нор, Керулен, Халхин-гол, по Тугаринову, 1932, но
характер пребывания здесь остается неясным). Встречается на Курильских
о-вах Итурупе, Расова, Парамусире, где гнездится (Ямасина, 1931). Встре-
чается на Командорских о-вах, вероятно только как залетная птица (но Хар-
терт, 1920, на основании добычи на о-ве Беринга птиц между 21 мая—9 июня
предполагает и гнездование). Залеты этой птицы отмечены в Сибири на
Чулым, в 33 км западнее Ачинска, в район Барнаула, в Минусинский район,
по Тугаринову—в низовья Енисея до полярного круга; также к Красно-
ярску. В Зоологическом музее Московского университета хранятся молодая
птица и взрослая, добытые Скалоном нар. Б. Елогуй 24 VII и 14 VIII
1932. Отмечена на о-ве Б. Шантар 30 мая и 19 августа (Дулькейт и Шуль-
пин, 1937).
На пролете встречается по побережьям Китая и Японии. Зимой на Зонд-
ских о-вах, к западу до Малаккского п-ова, на юг до Новой Гвинеи, Луи-
зиады и Соломоновых о-вов.
Характер пребывания. Перелетная птица с далеко разоб-
щенными гнездовым и зимним ареалами.
Прилетные крачки в южн. Приморье добывались с первой трети мая,
ранний прилет в Сидеми—уже 28 апреля. Осенью там крачки держатся до
последней трети сентября. В конце мая прилет отмечается на севере на
Анадырь, в некоторые годы только в первых числах июня. Последние птицы
осенью там наблюдались 8 сентября (Портенко, 1939). На Охотском побе-
режье Коряцкой Земли крачки наблюдались в конце мая B7—28 мая, Аллен,
1905), по Пенжине и Гижиге птицы осенью держатся по крайней мере до
конца августа (Дементьев, 1940). На Камчатке в Кроноках раннее появление
отмечается уже 3 мая, обычно же во второй половине мая (Аверин, 1948).
У Среднеколымска крачки добыты в начале июня—3 и 9 числа. На Кам-
чатке стаи осенью наблюдались в конце августа (Белопольский и РогоЕа,
1947, Бергман, 1935). На Южн. Сахалине прилет отмечен около середины
мая A8 мая у Сакаегама, Мунстеръельм, 1920).
Таким образом, на севере гнездовой области крачка проводит время с конца
мая по конец августа—начало сентября, а на юге—с начала мая по конец
сентября.
Биотоп. Крачка гнездится по пресным водоемам—на Анадыре у тунд-
ровых озер и на галечных приречных косах; на Колыме—у озер; на севере
Камчатки—по заросшим травой болотам, в Кроноках—у пресных водоемов
На Сахалине по низменным песчаным, поросшим осокой, о-вам. На морских
побережьях только во время пролетов.

РЕЧНАЯ, ИЛИ ОБЫКНОВЕННАЯ, КРАЧКА 58S
Распространение крачки связано обычно с равнинами, однако в Становом
хребте она гнездится по горным озерам (Оконон), а на Камчатке указывается
гнездование на кальдере вулкана Узон на высоте 600 м (Аверин, 1948).
Численность. На Анадыре и Колыме редка, на Камчатке, Сахалине
и в Приморье обычна.
Экология. Размножение. Гнездовья расположены небольшими
колониями. Гнезда—довольно тщательного устройства, свиты из стеблей
трав и расположены чаще всего на песке (Камчатка).
На севере Камчатки гнездо с 2 яйцами найдено 23 июня (Белопольский
и Рогова, 1947). 11 июня в Кроноках в гнездах были кладки: в семи по
3 яйца, в семи по 2, в трех по одному. Яйца были уже насижены. Имеются
вторичные кладки, на что указывает добыча 18 июля на озере Эворон в При-
амурье—самки с готовым к откладке яйцом в яйцеводе (Воробьев, 1938).
Размеры яиц: B0K8,5x46—29,7—32,6, в среднем 43,14x30,83 мм (Хар-
терт, 1916).
Пуховые птенцы на Лене севернее Якутска добыты 1 июня. Летные моло-
дые встречаются в разные числа августа (ранние на Анадыре, в Приморье
и на Сахалине в начале месяца).
Линька. Общее течение, как у номинального подвида. Прилетают
в Союз крачки в брачном наряде. Еще в июле линьки не заметно. Во второй
половине сентября встречаются взрослые птицы, закончившие псслебрачную
смену мелкого пера. 22 сентября в Приморье добыта молодая птица в первом
зимнем наряде
Питание. Мелкая рыба (главным образом), также насекомые, в част-г
ности двукрылые (Сахалин, Мунстеръельм, 1920).
Описание. Размеры и строение. Вес самцов D) 95,4—118, самок C) 119,5—
120, в среднем 110,3 и 116,5 г. Крыло относительно длинное—у самцов B5) 258—289,
у самок A6) 258—257, в среднем соответственно 278,7 и 267,3 мм. Клюв же короткий:
31—38, в среднем 34 мм (по Штсгману, 1936, по тому же автору длина крыла самцов
и самок, 74 особей, 360—284, в среднем 269 мм).
Окраска. Спинная сторона светлая, как у птиц из Западной и средней Сибири. Брюш-
ная сторона с заметным сероватым налетом, сравнительно темная. Белый цвет надхвостья
развит значительно. Но главное различие от других подвидов—черный клюв. Ноги темные,
красновато-бурые.
33. Полярная крачка Sterna paradisaea Brunnich
Sterna paradisaea. Brunnich. Ornith. Borealis 1764, стр. 46, Борнгольм.
Синоним. Sterna macrura. Naumann. Isis 1819, ст. 1847, о-в Нордштранд у запг
Шлезвига.
Русское название. Крачка — в народном языке, в самых разных частях стра-
ны— общее наименование птгц рода Sterna, повидимому, звукоподражательное (так же
как и поморское чирака). На севоре Сибири также чаечка (низовья Оби), мартышка (Тай-
мыр). Полярная крачка — книжное название.
Распространение. Ареал. Гнездится на севере восточного и западного
полушарий. В Сев. Америке на атлантическом побережье к югу до Массачу*
сетса (о-в Маскгит), внутри страны по озерам до о-вов Магдалины в заливе
ев Лаврентия, южных частей Квебека, юга Меккензи (Большое Невольничье
озеро), южных частей бассейна Юксна (оз. Пелли, Тагиш) и юго-зап.
Аляски (Таку) и севера Британской Колумбии, на о-ве св. Лаврентия,
по Алеутской гряде; i а север по арктическим побережьям Аляски и Канады
и по прилежащим островам, в Гренландии примерно до 82° с. ш. В Европе—
вне пределов СССР—в Исландии, на Фарерских" о-вах, в Шотландии, на
Оркнейских и Шетландских о-вах, в Ирландии (особенно у западного побе-
режья), в Англии (о-ва Фарн, Нортумберленд; местами на о-вах в Ланкастере,
Кумберленде, на о-ве Мен); в Бретани; в Голландии, на о-вах Северного

Карта 105. Распространение полярной крачки Sterna paradisea
а—граница гнездовий; стрелки показывают направление ееэонных перемещений

ПОЛЯРНАЯ КРАЧКА 587
моря у берегов Германии, на западном берегу Балтийского моря и на юг
до Данцига; в Дании, Норвегии, Швеции (на юг до Эланда и Готланда),
в Финляндии. В СССР—по всему северу от Лапландии и Балтийского моря
и прилежащих о-вов на западе до Чукотского п-ова, Анадырского края,
Коряцкой Земли на востоке. На юг до Эстонии и Латвии (редко), Ладож-
ского и Онежского озер, побережий Белого моря (в том числе на Соловец-
ких о-вах и у Кандалакши), в нижнем течении впадающих в Северный Ледо-
витый океан рек: на Оби до Обдорска, среднего течения р. Вах, у Сургута
(Вдовкин, 1941), на Енисее—до Дудинки, на Лене, быть может до Якутска
(Бутурлин, 1934), в Вост. Сибири—до северного побережья Охотского
юоря, ранее, повидимому, была распространена и на о-ве Беринга (Стейнегер,
1887, отмечал гнездование нескольких пар на северном побережье о-ва
Беринга, однако в настоящее время птица там не гнездится—Иогансен,
1934) на Камчатке не отмечена. В общем, южная граница распространения
с Сибири более или -менее совпадает с южной границей тундры, спускаясь,
впрочем, южней по течению больших рек; так, ряд экземпляров добыт Ска-
лоном 22—25 мая у Орантура на р. Конде; 24—29 мая птица добыта на Илыче
в бассейне Печоры (возможно это были и залетные особи). Указания Радде
A863) на гнездование в дельте Верхней Ангары и A855) на Сиваше весьма
сомнительны. На севере на гнездовье отмечена на Шпицбергене, Ян-Майене(?)
о-ве Медвежьем, на обоих о-вах Новой Земли (но на Колгуеве, новидимому,
не гнездится, хотя встречена Толмачевым, 1917, 19—20 июля), на архипе-
лаге Франца-Иосифа, на Северной Земле (встречается, но гнездование
не доказано, Лактионов, 1946), на Новосибирских о-вах (Новая Сибирь,
Фаддеевский, Котельный), на о-ве Врангеля.
По окончании гнездового периода сибирские полярные крачки, как
и птицы из северных тундр Европейской части Союза, летят, повидимому,
на север и вдоль побережий континента, спускаются в Атлантику (в Тихом
океане миграции не отмечены, в частности эта птица не отмечена ни в Японии.
ни в вост. Китае). Однако в Америке птицы летят на юг по обоим побережьям
и, в частности, встречаются всюду у берегов Сев. Америки, в Южн. Америке
у Перу, Чили и Бразилии, Аргентины; в вост. полушарии у западных побе-
режий Европы, западных и южных побережий Африки. Область зимовок
расположена в Южн. Полярном море, к югу примерно до 74° ю. ш. в море
Ведделя и, повидимому, до 76°52' ю. ш. в море Росса. Северные пределы
области зимовок остаются неясными.
Редкие залеты отмечены внутри европейского континента, в частности
в Черниговской обл., на Днепре B3.X.1908 и 19.X.1911 Артоболевский,
1926), у Киева (молодые птицы 11.X.1908 и 7.X.1911, Шарлемань, 1913),
в Средиземноморье и на Черном море, в континентальной части США (Уискон-
син), дважды—на Гавайские о-ва, один раз—в Новую Зеландию (устья
реки Вайканае, в декабре 1929, Оливер, 1939). Следует отметить, что экспеди-
ция «Фрама» добыла полярную крачку 27 VII 1895 под 84°32' с. ш. и 80°30'
з. д. (Коллетт и Нансен, 1899).
Таким образом, полярная крачка совершает удивительно далекие и свое-
образные сезонные перемещения.
Даты. Весьма характерно, что на перелетах полярная крачка движется
все время на крыльях и нет наблюдений над тем, чтобы птица пользовалась
при этом плаванием, хотя плавать она может (Мерфи, 1936). В общей форме
можно сказать, что в зависимости от широты и климатических условий весны
полярная крачка начинает появляться у мест гнездовья на юге в конце
апреля, на севере—в конце мая. Осенняя откочевка молодых на юге начи-
нается уже в конце июля (Швеция). Большинство же птиц как молодые, так
и старые, начинают осеннюю миграцию в августе, на севере—в связи с позд-
ним размножением—в конце этого месяца и даже в начале сентября. Пролет

588 отряд чайки
по атлантическому побережью Франции наблюдается в апреле—мае и сен-
тябре—октябре (Майо, 1936).
Данные о прилете и отлете на севере таковы. Прилет на Шпицберген
отмечается около 1 июня, но в годы с тяжелыми ледовыми условиями и запаз-
дывающей весной—только в конце этого месяца B3, Плеске, 1928). На севере.
Новой Земли прилет отмечен 13, Отлет—в конце сентября (Антипин, 1938)
У о-ва Баренца, Новая Земля последние птицы отмечены 9 сентября (Гор-
бунов, 1929). Прилет на архипелаг Франца-Иосифа—17-26 июня (Джек-
сон, 1899); однако на о-в Гукера уже 15 мая (Демме, 1934), чго подтверждает
значительные колебания срока прилета по годам. На Новосибирских о-вах
прилет отмечался 8—15 июня (Плеске, 1928). На о-ве Врангеля прилет указан
в начале мая (Минеев, 1946). Отлет со Шпицбергена отмечен 9 сентября
С Земли Франца-Иосифа—17 сентября (Джексон, 1899). С Новосибирских
о-вов уже в середине августа (Бируля, 1907).
Относительно расположенных южнее местностей у нас имеются такие
сведения. Прилет в Исландии отмечается около середины мая, на север
позднее; впрочем, отдельные особи появляются уже в начале мая. В глубин-
ных частях острова крачки отлетают уже в середине августа и перемещаются
на морские побережья; отлет происходит в конце августа и начале сентября,
но отдельные птицы встречаются еще в конце этого месяца (Хантцш, 1905).
На Фарерские о-ва крачка прилетает около середины мая, в некоторые годы—
только в конце мая; отлетает оттуда в конце сентября, некоторые особи
только в начале октября (Саломонсен, 1935). В Великобритании гнездовые
участки занимаются в середине мая, а молодые птицы начинают оставлять
их уже в конце июля, остальные—в конце августа (Уайзерби, 1941). В Гер-
мании на местах гнездовий крачки появляются уже в конце апреля—начале
мая, а с конца июля начинается откочевка молодых, в сентябре—октябре
и старых (Нитхаммер, 1942).
В Эстонии крачка прилетает в начале мая, а улетает в августе (сообще-
ние Кумари).
Прилет на озера на Кольском п-ове (Чун-озеро, Охт-озеро, Пинега,
Чингль-явре) наблюдается в среднем 29 мая, между 21 мая и 6 июня (Вла-
димирская, 1948). На Мурманское побережье прилетает около 21 мая, позд-
ний прилет отмечен 26—28 мая (Гебель, 1901), в частности в 1922 г.
19 мая и в 1923 г.—21 мая, отлет оттуда же 14—21 августа (Спас-
ский, 1925).
В район Лапландского заповедника на озера прилет отмечен в среднем
29 мая (между 21 мая и 6 мая, Владимирская, 1948). В Тиманской тундре—
25—27 мая (Гладков, 1941). На Ямале прилет отмечался у Карской губы
в начале июня (Житков, 1912); характерно, что птицы тут появляются сначала
в приморских частях тундры. Прилет в Гыданской тундре наблюдался
13 июня (Наумов, 1931). В низовьях Енисея отлет отмечен около середины
августа (Тугаринов и Бутурлин, 1911; 18 августа у Гольчихи, Хевиленд,
1915). В Пясинской тундре, по сообщению Гизенко, первые прилетные появи-
лись 5 июня, валовой прилет шел еще и в конце этого месяца. На восточном
Таймыре прилет был 16 июня, после 10 августа крачки перестали попадаться
(Толмачев и Тугаринов, 1934). Отлет с Таймыра отмечен к 15 августа (Мид-
дендорф, 1853). На юго-вост. Таймыре крачки прилетели 15 июня (Скалой,
1938). В низовьях Индигирки прилет отмечался 6 июня (Житков и Зензинов,
1915), 11 июня—одновременно с таянием снега (Михель, 1935). В начале
июня, по сообщению Бутурлина, крачки появляются и в низовьях Колымы;
откочевка с низовьев Колымы в море происходит в конце августа (в частности,
крачка была добыта 29 августа в море в 26 милях от колымской дельты, Скон-
нинг, 1928). В конце мая птица прилетает на Анадырь (наблюдения падают
на 23, 28 и 30 мая, Портенко, 1939).

ПОЛЯРНАЯ КРАЧКА 589
В Аляску крачки прилетают на юг около середины мая A5—18 мая,
бухта Хупера, Брандт, 1943), на север в конце мая (а в иные годы и позже—
только около середины июня, Бейли, 1948). Отлет из северных местностей
Америки падает на август—сентябрь.
Биотоп. Гнездовый—главным образом морские побережья как песча-
ные, так и илистые и травянистые, в особенности—последние; также галеч-
ные участки берегов. Значительно реже—в глубинных участках тундр у прес-
ных водоемов, у озер и речных протоков. В негнездовое время—в море.
Численность. Полярная крачка многочисленна в приморских
участках материковых тундр, но довольно редка на островах (во всяком
случае—на Новой Земле, на архипелаге Франца-Иосифа). Точно так же
крачка редка в глубинных участках тундр, где, как правило, не встречается
больших гнездовых колоний, а только небольшие группы или отдельные
пары. Малочисленна, например, по озерам Кольского п-ова.
Отмечены и известные колебания численности, и перемещения гнездовых
колоний—главным образом в связи с фенологическими особенностями того
или иного года (позднее таяние снега и льдов и т. п.) В частности, переме-
щения колоний отмечены у берегов Мурмана («Семь Островов», Карташев,
1949), на Канине (Банников, 1934), на Новой Земле (Горбунов, 1929).
Экология. Размножение. Половая зрелость—в годовалом возрасте
(Марплс, 1934). В парах крачки держатся уже с прилета (Индигирка, Михель,
1935).
На юге ареала, где полярная крачка встречается вместе с обыкновенной,
период размножения у первой начинается несколько ранее; иногда эти
виды образуют и смешанные колонии. Обычно же на севере полярные крачки
гнездятся колониями различной величины, причем особенно значительные
колонии встречаются в приморских частях тундр. На юге, в Эстонии, га
о-ве Кирьюраху близ Сарема колония состоит из нескольких сот пар
(Кумари). Иногда встречаются и отдельные пары. Расположение гнездовий
в общем постоянное, но иногда меняется (см. выше). Отмечено, что и гнездо
(точнее, гнездовая ямка) используется по несколько лет подряд («Семь
Островов», Успенский, 1941). Различна и плотность расположения гнезд
в колониях (иногда одно гнездо отстоит от другого на расстоянии менее 2 м,
о-в Медвежий, Бертрам и Лек, 1933), обычно—на большем расстоянии.
В Тиманской тундре на берегу Баренцова моря в большой колонии гнезда
отстояли на 7—15 и более шагов друг от друга (Гладков, 1941). Перемещение
колоний связано с разливами, состоянием льдов и снегового покрова и т. п.
Спариванию предшествуют брачные игры, напоминающие таковые у обык-
новенной крачки. Птица при этом вытягивает шею в сторону или запроки-
дывает голову назад, распускает и заносит крылья, поднимает хвост. Наблю-
дается и символическое кормление партнера.
Гнездо представляет собою ямку или небольшое углубление в песке,
чаще в траве или мху, иногда с незначительной выстилкой из сухих расте-
ний. Диаметр его—в среднем около 10 см.
Период кладки растянут. Это объясняется и наличием широтных геогра-
фических различий в сроках откладки яиц и тем, что даже в одной местности—
в зависимости от сроков освобождения того или иного участка от льда и
снега—птицы в разных колониях гнездятся не одновременно, а также и тем,
что первые кладки у открыто гнездящейся крачки часто гибнут и птицы
несутся в таких случаях вторично. Гибель кладок имеет место, несмотря
на то, что крачки защищают свои гнезда очень энергично.
Число яиц в кладке обычно два, реже одно или три. Имеются в этом
отношении и погодные, и географические различия. В частности, на северо-
востоке Гренландии кладки состоят, повидимому, только из одного яйца
(Леппентин, 1932). В Исландии и на Фарерах кладки состоят из двух редко—

590 ОТРЯД ЧАЙКИ
из трех яиц. В Англии и сев. Германии отмечено преобладание кладок из
двух яиц, но бывают и три и одно (и будто бы в исключительных случаях
четыре, Уайзерби, 1941). В Эстонии в конце мая—начале июня находят
полные кладки из 2—3 яиц (Кумари). На Кольском п-ове кладка как пра-
вило состоит из двух яиц (Владимирская, 1948), но бывает и одно (Федюшин,
1925) и три («Семь Островов», Успенский, 1941). Кладки из двух яиц отме-
чены на Земле Франца-Иосифа, в низовьях Енисея, на Таймыре, в низовьях
Колымы, на о-ве Врангеля; из одного или двух яиц на Анадыре. Форма яиц
овальная или овально-закругленная, очень сходная с формой яиц обыкно-
венной крачки (может быть несколько более широкая на тупом конце).
Окраска сероватая, оливковая или буроватая по основному тону, с разбро-
санными по нему черновато-бурыми пестринами. Размеры: D) 40,2—44 х
X 30—30,2, в среднем 41,8 х 30,05 мм (Новосибирские о-ва, Плеске, 1928);
E4) 35,8—44,2x26,1—31,2, в среднем 40,12x28,99 мм (с. в. Гренландия,
Леппентин, 1932); A00) 35,4—43,2 х 27,2—31,5, в среднем 40,22x29,37 мм
(Англия, Уайзерби, 1941). Размеры яиц полярной крачки по сравнению
с яйцами обыкновенной крачки могут быть охарактеризованы лишь тем,
что у первой птицы они в среднем несколько уже 30 мм, а у второй—не-
сколько шире. Вес яйца 16—21 г (Исландия, Хантуш, 1905).
Промежуток между откладкой яиц—24 часа (Европа, ван-Оордт, 1934;
Аляска, Брандт, 1942). Насиживают оба родителя, но преимущественно
самка, во всяком случае еще по старым наблюдениям Науманна, по ночам
на гнезде сидит только самка. Продолжительность насиживания 21—22 дня
(в ОХР точных наблюдений не производилось). Вопрос о начале насижива-
ния остается не вполне ясным. Имеются указания (в частности относительно
Лапландии у Владимирской, 1948), что насиживание начинается после
окончания кладки—снесения второго яйца. Если это так, то между полярной
и обыкновенной крачкой имеется в этом отношении существенное различие.
Но с другой стороны, в гнездах крачек находили яйца в различной степени
насиженности (например, на Анадыре, Портенко, 1939), и имеется ряд наблю-
дения (Тиманская тундра, Новая-Земля, Таймыр, Анадырь, Аляска и т. д.),
что в начале периода вылупления в гнездах находили и только что вылупив-
шегося птенца, и яйцо. Наконец, разновозрастность птенцов крачек в коло-
ниях установлена многими авторами. Все это делает более вероятным, что
птица приступает к насиживанию после откладки первого яйца, во всяком
случае в виде правила (а разница в возрасте птенцов в одном гнезде при
суточном промежутке между откладкой яиц и при небольшом—обычно из
двух яиц—размере кладки—и не может быть велика, что и могло создать
ложное представление о начале насиживания только после окончания кладки).
Очень скоро после вылупления—иногда на следующий день—птенцы оста-
вляют гнездо и держатся где-либо поблизости; двухдневные птенцы могут
и плавать (о-в Гукера, Демме, 1934). Только что вылупившийся птенец
весит 13—15 г.
Выкармливают птенцов оба родителя. На крыло молодые крачки стано-
вятся, еще имея остатки пуха, в возрасте около 21 дня, но еще неделей
позже родители продолжают кормить выводок. Смертность молодых крачек
довольно значительна как в результате деятельности крупных чаек и помор-
ников (несмотря на энергичную защиту кладок и птенцов старыми крачками),
так иногда и в силу каких-то эпизоотии или неблагоприятных метеорологи-
ческих условий (Сев. Америка, Бент, 1921). Нормально полярная крачка
несется один раз в году, но, как указывалось выше, при утрате кладкн
бывают вторичные.
О фенологии периода размножения полярной крачки в разных частях
ареала имеются такие сведения. На Шпицбергене кладки находились между
30 июня и 9 июля (Плеске, 1928). На Мурмане 2—12 июня (Гебель, 1902),

ПОЛЯРНАЯ КРАЧКА 59)
в Лапландском заповеднике кладки находили 10—20 июня, вылупление
птенцов отмечено около 4 июля, 25 июля встречены оперяющиеся и летные
птенцы, 7 августа птицы покинули гнездовые колонии (Владимирская,
1948); на «Семи Островах» у вост. Мурмана яйца найдены 7 июля, летные
птенцы 7 августа (Успенский, 1941). На Кольском п-ове 5 июля обнаружены
насиженные яйца, 20 июля птенцы (Федюшин, 1925); свежие яйца—5 июня,
поздние кладки—25 июня, 11 июля—первые пуховые птенцы и яйца (Спас-
ский, 1925). В Кандалакшском заливе оперившиеся, но не вполне доросшие
птенцы (разновозрастные) добыты были 28 июля (в Зоологическом музее Мос-
ковского университета). В Тиманской тундре на берегу Баренцова моря И —
12 июля в колонии были найдены яйца, пуховики в гнездах и вышедшие
Рис. 148. Полярная крачка
уже из гнезд пуховички (Гладков, 1941). На Новой Земле полная кладка
25 июня (Пирсон, 1898), птенец с остатками пуха добыт 14 августа (Сконнинг,
1923), не вполне еще доросший птенец 6 сентября (Горбунов, 1929). На о-ве
Гукера 17 июля найдено гнездо с двумя яйцами, 31 июля оно опустело, а
I августа близ него был найден птенец на воде (Демме, 1934); пуховички
и яйца на Земле Франца-Иосифа были найдены 26—28 июня (Горбунов,
1932). В среднем течении реки Щучьей оперяющиеся пуховики найдены
20 июля (Финш 1879), запоздалый, повидимому, птенец в низовьях Оби
6 августа (Шухов, 1929), подлеток у Самарова в августе (Вдовкин, 1941).
Оперяющийся птенец с остатками пуха добыт на Тазе у Хальмер-седе
28 июля (в Зоологическом музее Московского университета). В низовьях
Енисея полные кладки находились 14 июля, летные молодые «в первой неделе
августа ст. ст. » (Тугаринов и Бутурлин, 1911). На Таймыре полные кладки
найдены 25 июня, 25 июля—оперяющиеся птенцы, около 15 августа молодые
отлетели (Миддендорф, 1853). На Новосибирских о-вах кладки добыты
26 июня—16 июля (Плеске, 1928). Подлетки на Индигирке встречались 10—
II августа (Михель, 1935), пуховик в возрасте 4—5 дней добыт в низовьях
Колымы 7 июля (в Зоологическом музее Московского университета). На Ана-
дыре на о-ве Меечкен 25 июня найдено в гнезде яйцо (Белопольский, 1934),
16 июля в гнездах были пуховики и яйца, в которых птенцы были уже го-
товы к вылуплению; 2 августа встречены и пуховики, и летные молодые,
7—10 августа летные молодые (Портенко, 1939).
Полные кладки на Шпицбергене найдены в последней неделе июня, птенцы
примерно от середины июля, летные и молодые от 4—5 августа и позднее
(Плеске, 1928). На о-ве Медвежьем первый птенец найден 10 июля (Бертрам
и Лек, 1933). Относительно южных частей ареала можно привести такие
общие данные. В Исландии кладка производится около июня, на севере,

592 ОТРЯД ЧАЙКИ
повидимому, около середины этого месяца; птенцы появляются в первой
половине июля, летные наблюдались с 20 июля (Хантцш, 1905). На Фарерских
о-вах период кладки—в середине и конце июня (Саломонсен, 1935). В Анг-
лии кладка происходит между концом мая и началом июня (Уайзерби, 1941).
В Германии на побережьях Северного моря иногда с начала мая, боль-
шинство же кладок—во второй и последней трети месяца; массовое появление
птенцов там отмечается в начале июня (Нитхаммер, 1942). В разные числа
июня полные кладки отмечены в арктической северной Америке, но на юге Аля-
ски уже ранее (даже 4 мая, Бент 1921; у бухты Хупера первые кладки 31 мая,
массовые—до 3 июня; появление первых пуховичков 19 июня, Брандт, 1943).
В зависимости от условий гнездования период размножения у полярных
крачек иногда довольно значительно колеблется в одной и той же местности;
так, на одном острове к северу от о-ва Медвежьего в 1932 г. первые яйца
были отложены 20 июня, валовая кладка кончилась 28 июня, на другом
острове то же происходило 1 июля и 6 июля, а на третьем 13 июля и 21 июля
(Лек, 1933). Различия эти объясняются разницей в освобождении мест гнез-
довий от воды.
Линька. Последовательность смены нарядов: птенцовый (гнездовый)—
первый зимний—первый брачный—второй зимний—второй брачный и т. п.
Второй зимний и брачный наряд—окончательные. Первый зимний наряд
надевается после частичной линьки. Весной, в феврале—марте, в резуль-
тате также частичной линьки, захватывающей только мелкое оперение, наде-
вается первый брачный наряд. В дальнейшем птицы имеют две линьки в
году—неполную предбрачную (примерно в феврале—марте) и полную после-
брачную, начинающуюся в конце периода размножения между июлем и
августом и кончающуюся зимой. Отсутствие зимних экземпляров не позво-
ляет точно определить время окончания послебрачной линьки. Линька
маховых начинается с внутреннего края партии. В пашем материале есть
птицы, сменившие четыре задних маховых 5 августа, три задних маховых
18 августа и два задних маховых—также 18 августа. Отмеченная выше
«растянутость» периода размножения определяет собою, очевидно, и растя-
нутость сроков линяния.
Питание. Полярная крачка кормится мелкой животной пищей,кото-
рую, как и все крачки, добывает, бросаясь с разлета в воду. Так как у крачки
находили в желудках и наземных насекомых (сообщение Бутурлина), то она,
повидимому, иногда кормится и на земле. Кроме мелкой рыбы, крачка
питается различными насекомыми (напр., личинками хирономид на Инди-
гирке), моллюсками, червями, ракообразными. На о-ве Гукера, например,
в желудках полярных крачек найдены черви и бокоплавы Atylus carinatus
(Демме, 1934).
Полевые признаки. Очень походит на обыкновенную крачку, от которой
отличается одноцветным красным клювом (взрослые птицы в брачном наряде);
первостепенные маховые светлее, темная сторона у стволов их внутренних
опахал узкая; вершины маховых кажутся более светлыми. При сидении
и движении по земле обращают на себя внимание очень короткие ноги. По-
вадки, как у обыкновенной крачки, сходен и полет. Обычный крик вроде
«кьяяя» или «киааа», с ударением—в отличие от обыкновенной крачки—
на последнем слоге. Кроме того, свист «ти-ти».
Описание. Размеры и строение. Клюв относительно слабый и короче, чем
у обыкновенной крачки, ноздри щелевидные, в основной четверти длины надклювья. Цев-
ка очень короткая, как и голень, неоперенная в нижней трети. Пальцы слабые, передний
край перепонок почти прямой; когти слегка загнутые, коготь среднего пальца уплощен.
Формула крыла: первое маховое рудиментарно, достигает примерно 2/з длины кроющих
кисти; 2>3>4... Хвост из 12 рулевых, глубоко вырезанный, на 90—140 мм.
Длина самцов F) 330—380, самок C) 325 — 340, в среднем 364,7 и 335 мм. Размах
крыльев самцов F) 690 — 720, самок B) 640 — 720, в среднем 708,3 и 680 мм. Длина кры-

ПОЛЯРНАЯ КРАЧКА 593
ла самцов C8) 256 — 289, самок A8) 244—283, в среднем соответственно 268,9 и 262,6 мм.
Длина клюва около 30—35 мм, хвоста около 160—200 мм (крайних рулевых—удлинен-
ных и заостренных), цевки около 15—18 мм. Вес самцов B0) 89,5—119, самок E0) 90—118,
в среднем соответственно 97,45— 102,7 г.
Окраска. Пуховой наряд отличается от пухового наряда у других крачек темной
окраской. У основания надклювья темное пятно, доходящее до переднего края глаз. Об-
щий тон спинной стороны буровато-охристый или серый, светлее на темени; по этому фо-
ну разбросаны черноватые или темно серовато-бурые пестрины, более резко очерченные
на темени и в области ушей; иногда пятна на спине группируются в три продольных поло-
сы; темные пестрины имеются и на крыльях; по сравнению с обыкновенной крачкой темная
пятнистость на спинной стороне развита более значительно. Нижняя часть щек, подборо-
док и горло темные, дымчатобурые, черный цвет доходит до основания подклювья (у птен-
цов обыкновенной крачки подбородок белый, только горло темное). Клюв оранжевый или
розовый с темнобурой вершиной, лапы оран-
жевые или розовые с черными когтями,
радужина бурая. Грудь и брюхо белые, на
задней части брюха и на боках серый налет.
Взрослые самцы и самки в брачном
наряде. На голове—черная «шапочка», до-
ходящая до уздечек, кроме самого ниж-
него ее края, верхних кроющих уха; чер-
ные крылья на затылке слегка удлинены
и заострены, образуя хохолок; спина, пле-
чевые, кроющие крыла сизо-серые, на зад-
них плечевых белые вершинные каемки;
второе первостепенное маховое с черным
наружным опахалом, белым стволом, се-
рой вершиной, серой полосой (более уз-
кой, чем у обыкновенной крачки) вдоль
ствола на внутреннем опахале, которое
по внутреннему краю белое; остальные пер-
востепенные серые с белым полем на крае
внутреннего опахала, причем размер этих
полей постепенно сокращается от наружного края партии к внутреннему; второстепен-
ные маховые серые с белой вершиной, передние—с почти целиком белыми внутренними
опахалами; поясница и надхвостье белые, рулевые белые, две боковых пары с дым-
чато-серыми наружными опахалами (на второй от края паре серый цвет не доходит до
вершины пера, которая белая); подбородок, горло, щеки, подкрылья и подхвостье белые;
зоб, грудь, брюхо, бока бледносерые, в общем менее, чем у обыкновенной крачки. Клюв
яркокрасный, изредка с небольшим черноватым пятнышком на вершине, ноги красные,
когти черные, радужина темнобурая.
В зимнем наряде после полной послебрачной линьки лоб белый, темя белое с серо-
ватыми центрами перьев, затылок черновато-бурый, у глаза черное пятно, задняя сто-
рона шеи белая. В остальном—как летний наряд. Клюв и ноги черноваты.
Птенцовый (гнездовый) наряд. Лоб беловатый с охристым налетом, темя и затылок
черные; задняя сторона шеи белая с охристыми каймами и серыми отметинами; мантия
серая с темными буроватыми предвершинными пятнами и охристыми каемками перьев;
поясница и надхвостье белые; большие кроющие крыла серые с неясными охристыми вер-
шинами; малые кроющие крыла темно аспидно-серые; первостепенные маховые, как
у взрослых, но наружное опахало второго пера серое, не черное, седьмое и следующие
за ним перья с белыми каемками, серый цвет темнее (у взрослых в свежем пере с серебри-
стым отливом); рулевые, как у взрослых, но в свежем пере отметины охристого цвета на
вершинах; перед глазом черное пятно, верхняя часть щек и кроющие уха черные; брюш-
ная сторона белая с охристым оттенком на горле и зобе. Клюв черный с красноватым
основанием, ноги черноватые, радужина бурая.
В первом зимнем наряде в результате смены мелкого оперения птица походит уже
на взрослую, но сохраняет охристый налет на кроющих крыла, малые кроющие крыла
темные аспидно-серые, хорошо выделяющиеся на сером крыле. Рулевые и маховые оста-
ются от птенцового наряда.
В первом брачном наряде у некоторых особей сохраняется белый цвет на лбу, ша-
почка не достигает полного развития, у других окраска головы, как у взрослых; задняя
часть шеи белая, брюшная сторона обычно менее серая, чем у взрослых, иногда почти
белая, в особенности на середине груди. На рулевых более развит серый цвет—он имеется
обычно на наружном опахале только двух боковых, но и на третьей от края хвоста пары;
маховые по окраске сходны с таковыми у гнездового наряда. Малые кроющие крыла, как
у молодых птиц, темно шиферно-серые.
Второй зимний наряд сходен с окончательным.
Систематические замечания. С побережий Антарктического материка был описан
подвид полярной крачки под названием Sterna macrura antistropha (R ei chenow.
38 Птицы СССР, т Hi
Рис. 149. Пуховой птенец полярной крачки

594
ОТРЯД ЧАЙКИ
Ornith. Monatsber, 1904, стр. 47). В связи с этим иногда высказывалось предположение
о биполярности распространения этой птицы, как вида. На самом деле оказалось, что опи-
сание Рейхенова относится к близкому замещающему St. paradisaea в южном полушарии
виду Sterna vittata и в Антарктике полярная крачка, конечно, не гнездится (Мерфи,
1Уо4).
34. Белолобая крачка Sterna aleutica В a i r d
Sterna aleutica. В a i г d. Transact. Chicago Acad. Sci. 1,1869, стр. 321, о-в Кадьяк.
Русское название. В литературе, в частности у Бутурлина, 1934, для
этой птицы приводится русское название «алеутская крачка». Так как вид этот на Алеут-
ских о-вах не гнездится, то название неудачно. Мы предлагаем здесь называть его бело-
лобой крачкой—по наиболее характерному признаку взрослых птиц.
Распространение. Ареал. Спорадически гнездится в некоторых мест-
ностях Берингова и Охотского моря. У американских побережий гнездилась
на о-ве Кадьяк, где в 1868 г. была добыта взрослая птица (тип описания
Берда) и найдено яйцо. Однако после крачку там никто не находил. В 1875 г.
две небольших колонии были най-
дены на небольших островках в Нор-
тонзунде, одна у Ст. Майкл, другая
у Кигиктовик. В этих колониях, по-
видимому, существующих и теперь,
в 1915 г. было в одной около 20, в
другой около 40 пар гнездящихся
птиц (Бент, 1921). Новая колония
была обнаружена в Гудньюс-бай,
между бухтами Кускоквим и Кулу-
лак, под59°с.ш.и 162° з. д. В 1932 г.
здесь было найдено одно гнездо, а в
1933 г. образовалась уже целая коло-
ния из 65—70 пар, т. е. самая боль-
шая в американской части ареала
(Фридман, 1933). Несколько гнезд
найдены на р. Ситу к у Якутата в
южн. Аляске (Уокер, 1923). Нако-
нец, повидимому, гнездится у бухты
Хупера, где 25 июня найдена кладка
(Брандт, 1943).
В Азии гнездится, повидимому, в
устьях реки Камчатки (Бианки, 1909,
но позже птиц там не находили, Бергман, 1935), несомненно—на Сахалине как
на юге (Мунстеръельм, 1920), так и на севере (Бутурлин, 1909, Хессе, 1915),
где, в частности, на северо-востоке у бухты Чайво много птиц встречено в
июле. Впервые на Сахалине была добыта у Ныйского залива 19.VIII.1881,
т. е. вероятно на кочевке (Никольский, 1889). На Южн. Сахалине в каче-
стве гнездовых мест предположительно указываются район Сакаегама и
озеро Таруйка (Мунстеръельм). Есть упоминания о встрече двух крачек в
лачале лета на Р. Беранча (Стейнечер, 1887).
В августе 1879 г. экипаж «Жаннеты» будто бы наблюдал этих крачек
в заливе св. Лаврентия на юго-восточном берегу Чукотского п-ова (при-
мерно под 65°30' с. ш.), залет птиц там возможен, но случай остается сомни-
тельным.
Осенние находки таковы. Единственный раз—7.IX.1911—добыта на
о-ве Медном (Хартерт, 1920). Взрослая птица добыта в тундре у Охотска
24.VIII. 1930.
Зимовки указываются у Сахалина (Бутурлин, 1934); случайная, пови-
димому, зимняя находка в бухте Сагами, Хондо.
Карта 106. Распространение белолобой
крачки Sterna aleutica
а—граница гнездовий, г—зимовки, а—залеты

БЕЛОЛОБАЯ КРАЧКА 59л
Характер пребывания. Перелетная птица. Даты миграций
плохо известны. На Южн. Сахалине встречается во всяком случае с первых
чисел июня (добыта 4 июня на озере Хачкоко). Прилет к Ст. Майкл между
20 и 30 мая, отлет оттуда же примерно в середине сентября (Бент, 1921).
Численность. Спорадичность распространения естественно огра-
ничивает общую численность вида и он несомненно редок. Сведения о чис-
ленности его в Аляске приведены выше. На Сахалине, особенно Южном,
относительно многочисленная птица (у Сакаегама 21 июня Мунстеръельм
наблюдал стаи кормящихся птиц по 50 особей одновременно); на Сев. Саха-
лине было собрано 20 кладок (Хессе, 1915; 23—24.VI.1914, там же было
собрано 11 особей, Тайер).
Экология. Размножение. Изучено недостаточно. Белолобые
крачки гнездятся небольшими колониями, причем гнезда находятся обычно
Рис. 150. Белолобая крачка
на большом расстоянии одно от другого. Гнездовый биотоп—сухие песчаные
участки вблизи водоемов и неподалеку обычно от морского берега, поросшие
редкой травой. У кустиков такой травы и располагается гнездо, представляю-
щее собою небольшое углубление в 3—4 дюйма в диаметре и в \г12 дюйма
глубины (Бент, 1921). В Гудньюс-бай гнезда располагались на песчаных
бугорках во мху среди редкой травянистой растительности (Фридман, 1933).
Яйца откладываются в начале июня. Полная кладка из двух яиц найдена
была в Гудньюс-бай 6 июня, кладки у Якутата в южн. Аляске найдены
12 июня, на Южн. Сахалине однако птицы откладывали яйца, повидимому,
только в конце июня, хотя, с другой стороны, в начале июля, по наблюде-
ниям Мунстеръельма, кормили уже птенцов.
Полная кладка как правило состоит из двух яиц, изредка отмечены
одно или три (например, на Южн. Сахалине, Хартерт и Штейнбахер, 1938).
Размеры яиц с Сахалина: E) 39,5—41,4 х 30—31,5, в среднем 40,58 х 30,5 мм
(Ямасина), из Аляски D4) 40—46,7x27,5—30, в среднем 42x29 мм
(Бент, 1921). Скорлупа тонкая овальной или вытянуто-овальной формы,
мало блестящая; окраска ее темная, по желтовато-оливковому фону густо
размещаются темнобурые пестрины, иногда черноватые.
У гнезд добывались и самцы, насиживают следовательно оба родителя.
Насиживание должно продолжаться около трех недель. У Ст. Майкл первые
летные птенцы отмечались в конце июля (Нельсон, 1887).
Линька. Не изучена. Последовательность смены нарядов, по всей
вероятности, как у обыкновенной крачки.
Питание. У птицы, добытой 20 июля в бухте Чайво на северо-
востоке Сахалина в желудке найдены «кости рыб и рачки» (Бутурлин, 1909).
38*

-.96 ОТРЯД ЧАЯКИ
НаЮжн. Сахалине в конце июня крачки стаями охотились за мелкой рыбой
(Мунстеръельм).
Полевые признаки. Серая спина, белое пятно на лбу, черный клюв и чер-
ные лапы хорошо отличают в природе эту крачку от других крачек сходных
размеров. Бросается в глаза темная окраска маховых. По сравнению с поляр-
ной крачкой птица кажется более массивной, движения крыльев медленнее
(Бент, 1921). Крик—резкий, короткий, напоминающий громкое чириканье
(Мунстеръельм).
Описание. Размеры и строение. Сложение, как у других крачек рода
Sterna, со следующими особенностями. Клюв относительно сильный, с хорошо развитым
выступом на нижней челюсти. Пальцы ног длинные, длина среднего пальца (с когтем)
около 28 мм. длина самцов и самок B0) 346—384 мм\ длина крыла 259—277 мм, клюва
32,5—36,5 мм, цевки 15,5—18 мм, хвоста 140—198 мм (Южн. Сахалин, Мунстеръельм).
Окраска. Пуховой наряд отличается от птенцов других крачек очень темной
окраской. Спинная сторона охристо-сероватая, сильно испещренная черными отмети-
нами. Подбородок и горло черноватые, иногда этот цвет доходит до верхней части груди.
Грудь белая, брюшко и бока темносерые (Нельсон, 1887). Взрослые самцы и самки в брач-
ном наряде. Лоб и брови белые, темя, затылок, полоса под глазом и уздечка черные;
спина, плечевые, кроющие крыла серые, темнее, чем у обыкновенной и полярной крачки;
передние первостепенные маховые (второе—шестое) темно-шиферно-серые, в свежем
пере с серебристым налетом, с белыми стволами, с темной продольной полосой вдоль
ствола на внутреннем опахале и с белым полем по внутреннему краю того же опахала
(поле это не доходит до вершины перьев, которые серые); второстепенные маховые одно-
цветны со спиной, средние перья партии с белыми вершинами и большей частью внут-
ренних опахал; надхвостье, щеки и горло белые, подкрылья и подхвостье того же
цвета; грудь, брюхо и бока серые, в свежем пере со слабым розоватым оттенком. Клюв
ноги и когти черные.
В зимнем наряде темя с беловатыми пестринами.
В гнездовом (птенцовом) наряде общая окраска спинной стороны темнобурая с охри-
стыми каемками, особенно развитыми на больших плечевых; белые вершины второстепен-
ных маховых образуют на крыле перевязь; поясница серая; рулевые с темной предвер-
шинной полосой и охристыми вершинами; брюшная сторона белая (Бент, 1921).
Возрастные изменения не описаны.
Систематические замечания. В отношении номенклатуры белолобой крачки нет пол-
ной ясности. Бутурлин A934) полагал, что ее надо именовать Sterna camtschatica Pallas
(Zoographia 11, 1811, стр.335). Однако диагноз Палласа «Sterna rostro verticeque nigro,
ore pedibusque rubris, fronte superciliisque albis» довольно сбивчивый. С одной стороны,
как видно из приведенного текста, он указывает на белую окраску лба и бровей, что
могло бы подойти к белолобой крачке, но в зимнем наряде свойственно и другим видам;
с другой стороны, в диагнозе указывается красный цвет лап, чего у интересующего нас
вида не бывает. Далее, Паллас отмечает, что эта крачка очень обильна в морях у Кам-
чатки и по прилежащим островам («abundat in maritimis circa Camtschatcam et instil is
vicini maris»), что также не подходит к белолобой крачке. Это видно хотя бы из приведен-
ного выше очерка распространения. На наш взгляд, правильнее считать, что точно уста-
новить, к какому виду относится приведенное тут описание Палласа, невозможно. Для
поддержания единства номенклатуры правильнее, в соответствии с большинством авто-
ров, пользоваться названием Берда, несомненно относящимся именно к белолобой крачке.
35. Малая крачка Sterna albifrons Pall.
Sterna albifrons. Pallas. Vroeg's Catal., Adumbr. 1764, стр. 6, Голландия.
Синоним. Sterna minuta. Linnaeus. Syst. Nat., изд. XII, 1766, стр. 228,
южн. Европа.
Русское название. Крачка, крячка—народное, звукоподражательное (от
голоса птицы). Малая крачка—книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Южн. и средн. Европа, умеренная и южн.
Азия, Индо-Австралийский архипелаг, Австралия, Африка, южные части
Сев. Америки, средняя Америка на юг от Венецуэлы.
Характер пребывания. В Европе и умеренной полосе Азии
перелетная птица, южнее оседла.
Биотоп. Открытые морские побережья, преимущественно песчаные
или галечные, также покрытые ракушечником. На пролете и зимовках—
в таких же местностях.

МАЛАЯ КРАЧКА
597
Подвиды и варьирующие признаки. Малая крачка распадается на ряд подвидов, раз-
личающихся размерами и окраской (клюв, маховые, мантия, поясница, хвост), также
и биологией (оседлость и перелетность, пищевые связи, плодовитость и календарь раз-
множения и т. д.). В Европе, сев.-зап. Африке, зап. Азии на восток до Зап. Сибири—
5. с. albifrons Pali. 1764; в вост. Азии—Корее, Японии, вост. Китае, Индо-Китае, на
север до Приморья, на юг до Новой Гвинеи и Бисмарковых о-вов—5. a. sinensis G m e -
1 i n, 1789; в Австралии—5. a. placens Go ul d, 1871 (быть может синоним предыдущей,
систематическое положение остается неясным); в Месопотамии, в Сей стане, на о-вах
Персидского залива, по водоемам к северу от Мекранского побережья—S. a. innominata
Zarudny etLoudon, 1902 (самостоятельность также неясна, быть может сино-
ним номинальной формы); в сев. Индии и Бирме, на Яве и Молуккских о-вах—5. а. ри-
silla Tem mi nek, 1840 (переходная между sinensis и albifrons, самостоятельность также
Карта 107. Распространение малой крачки Sterna albifrons
1—S. a. albifrons, 2—S. о. sinensis, 3—S. a. placens 4—S. a. innominata, 5—S. a. pusilla, в—S.
a. guineae 7—S. a. antillarum, 8—S. a. browni; a—граница гнездовий, г—зимовки (цифры в круж-
ках—номера зимующих подвидов)
требует подтверждения); в зап. Африке по побережьям и рекам от Рио-де-Оро, в сев.
Нигерии, на юг до Габона—5. a. guineae Bannerman, 1931; в Сев. Америке по атлан-
тическим побережьям и у Мексиканского залива, от Массачусетса до Флориды и Те-
хаса, также на о-вах по Миссури и Миссисипи, на север до сев. Дакоты, на запад до Неб-
раски и Канзаса; также на Багамских о-вах, в Вестиндии, по берегам Британского Гон-
дураса и Венецуэлы—5. a. antillarum Lesson, 1847; этот подвид зимует у Мексикан-
ского залива, по восточным берегам средн. и южн. Америки до сев.-вост. Бразилии;
наконец, на тихоокеанских побережьях Америки от Калифорнии до южн. Мексики,
а зимою на юг до Перу—5. a. browni M е а г п s, 1916.
Обыкновенная малая крачка Sterna albifrons albifrons Pall.
Синоним. Sterna metopoleucos. G m e 1 i n. Novi Comment. Acad. Caesar. Petropol.
(XV). 1771, стр. 475, Воронеж.
Распространение. Ареал. Гнездится в Англии на север до Оркнейских
о-вов, в Ирландии, Франции, Бельгии и Голландии, на севере до Германии
(где, главным образом, встречается у Северного и Балтийского моря),
Дании, Швеции (здесь на о-вах Готланд и Эланд, в провинциях Сконе и Хал-
ланд, у Кальмар-зунда); на юге до Средиземного моря—Югославии, Алба-
нии, Греции, северо-востоке Болгарии, Румынии, Испании и Португалии,
на о-вах Сардинии и Кипр. По берегам сев.-зап. Африки в Марокко, Алжире
и Тунисе (ранее вероятно и на Мадейре, Канарских о-вах, а в Средиземно-
морье на Балеарах). В Азии—вне пределов СССР—в Малой Азии и южно-
каспийских провинциях Ирана.

598 отряд чайки
В СССР в Европейской части на юге от побережий Черного (включая
Крым) и Азовского морей, Закавказья, на север до Прибалтики (Калинин-
градская обл., Литва, Латвия, Эстония), Ленинградской обл., быть
может Псковской, Калининской, Московской, Ярославской, Костромской,
Кировской (бассейн Вятки) обл., в южн. Прикамье в Молотовской обл.
(Воронцов, 1949); в районе Свердловска, в Зап. Сибири на севере добыта
у Тюмени, в Курганском районе, в Акмолинском и Атбасарском, у Черно-
рецкого на Оби (возможно, по Лаврову, 1925—у Омска) и на Оби у с. Тулин-
ского. Восточная граница здесь определяется находками у Барнаула,
по Иртышу, по окраинам Алтая, в Зайсанской котловине (откуда проникает
в Алтай до устья Бухтармы). Восточнее в Центр. Азии малая крачка гнез-
дится в Синьцзяне у Кашгара и Яркенда, встречена на Убсаноре в сев.
Монголии.
Распространение ее в Средней Азии таково. В Казахстане крачка рас-
пространена всюду в равнинной части от Устюрта и Мангышлака на западе,
Зайсана, Алакуля и Балхаша на востоке. Далее крачка гнездится у Араль-
ского моря и в долине Сыр-Дарьи, залетая отсюда в Приаральские Кара-
Кумы и даже в Кызыл-Кумы. В Таджикистане гнездится по водоемам рав-
нинных частей севера и юго-запада страны. На севере гнездится по Сыр-
Дарье, на юге по Аму-Дарье, в низовьях Вахша, на Кафирнигане, Яхсу,
Сурхане. В Туркмении распространена на гнездовье в долине Аму-Дарьи,
по Ташаузским озерам в низовьях этой реки, на Мургабе и Теджене, по берегам
Каспийского моря и в низовьях Атрека.
Область зимовок расположена в Средней Азии и в Африке. В качестве
мест зимовок указываются зап. Африка, побережья Сомали, Сейшельские
о-ва, Альдабра; также Мекранское побережье и Синд.
Характер пребывания. Перелетная птица как в СССР, так
и за его пределами.
Даты. В Зап. Европу крачка прилетает между концом апреля—кон-
цом мая. Места гнездовий покидают там в конце июля—начале августа.
Осенний пролет падает главным образом на сентябрь, затягиваясь до октября.
Судя по данным кольцевания, малые крачки совершают перелеты очень
быстро.
В Туркмении прилет падает на конец апреля—начало мая (напр., 30 апреля
наблюдалась на Каспийском побережье, Радде и Вальтер 1889; 28—29 апреля
у Узун-ада, Флерике, 1897; в начале мая на Челекене, Левчук 1906; тысяч-
ные стаи у Гассан-кули в начале мая, Воробьев и Исаков, 1941). Ранняя
и несколько сомнительная дата первого появления на Мургабе—27 марта—
приводится Лоудоном A902). Осеннее движение в низовьях Теджена отме-
чено уже в начале августа (Зарудный, 1896). Отлет и осенний пролет малых
крачек на Каспии падает на сентябрь, но отдельные особи задерживаются
и позднее, до середины октября.
В область низовьев Сыр-Дарьи крачки прилетают в конце апреля—начале
мая (Спангенберг, 1936). На Аральском море начало осеннего пролета на юг
отмечено 11—13 августа (Зарудный, 1916). В Арало-Каспийских степях
крачка прилетает около середины мая, а в августе (ст. ст.) в устьях Урала
происходит отлет (Бостанжогло, 1911). На Ала-куле осенью малая крачка
отмечена еще 15 сентября (Шнитников, 1949). Прилет в Кашгарии наблю-
дался 27 мая (Судиловская, 1936).
В Крыму у Сиваша прилет около середины мая, отлет—с августа и до
начала октября (Никольский и др., 1891). В области Днепра на Украине
крачка появляется в конце апреля—начале мая (напр., 28 апреля—11 мая
в заповеднике Конча-заспа, Шарлемань, 1930), отлет происходит между
серединой августа (например, 15—18 августа, там же) и концом сен-
тября.

МАЛАЯ КРАЧКА 599
В дельте Волги отлет происходит в конце августа и первой половине
сентября, последние птицы наблюдались 16 сентября (Воробьев, 1936).
Севернее крачка появляется позже. В Башкирии—во второй половине мая
(Сушкин, 1897). В Татарской республике в конце мая—начале июня, отлетая
оттуда уже в августе (Попов и Лукин, 1949). В Минской обл. первые крачки
появляются* в самом конце апреля B8 апреля), отлет проходит в последней
трети августа (Шнитников, 1913). Наконец, в Эстонии прилет малых крачек
падает на вторую треть мая, пролет продолжается до начала июня. Отлет
с гнездовий начинается в середине июля, последние птицы улетают в сере-
дине августа (сообщение Кумари).
Биотоп. Гнездовый—побережья морей и внутренних водоемов,
лишенные растительности: косы, отмели, берега лагун, песчаные или галеч-
ные, покрытые ракушечником. Расположение гнездовий связано с про-
зрачностью воды и наличием достаточного количества мелкой рыбы. Гнез-
дится малая крачка только на твердом субстрате. На внутренних водоемах
гнездится реже, чем у морей, предпочитая при этом реки, а не озера. На про-
летах обычно придерживается морских побережий. Равнинная птица
(только в Армении отмечена на озере Севан, т. е. на высоте около 2000 м).
Численность. Распространение в пределах ареала спорадично.
Местами обычная птица в Средней Азии. Редка в средней полосе Европей-
ской части Союза и в Зап. Сибири, даже в таких местах, как Барабинская
степь. Гнездовые колонии невелики—от нескольких пар до нескольких десят-
ков пар. В Эстонии колонии редко превышают 10 пар (Кумари). На Араль-
ском море колонии достигают до 50 пар, но обычно малочисленнее (Заруд-
ный, 1916) и т. д.
Экология. Размножение. Фенологические и некоторые другие
сведения, характеризующие размножение малых крачек в разных мест-
ностях СССР, таковы. В Эстонии полные кладки из 2—3 яиц бывают во вто-
рой половине июня, дополнительные кладки—до конца первой половины
июля (Кумари). В Минской обл. 26 мая находили неполные кладки из 1 — 2яиц
(Шнитников, 1913). Полные кладки из трех яиц на о-ве Джарылгач найдены
20 июня (Шарлемань и Шуммер, 1930). В заповеднике Конча-заспа пуховики
и яйца были 15 июля, 28 мая в гнезде найдено 1 яйцо, 5 июня были полные
кладки (Шарлемань, 1930). В Дарвиновском заповеднике на Рыбинском
водохранилище 26 июня найдены были гнезда со слабонасиженными яйцами
(Олигер и Спангенберг, 1949). В окр. Казани в колонии из 15 гнезд в гнез-
дах было 2—3 яйца. В конце июня—начале июля птенцов еще не было.
Вылупление отмечено 14 и 20—21 июля (Першаков, 1915). В Кировской обл.
на р. Вятке 14 июня в гнездах было по 3 и даже 4 слабо насиженных яйца.
В низовьях Сыр-Дарьи 6 июня в гнездах было по 1—2 свежих яйца. 16 июня
находили полные кладки из 2—3 насиженных яиц. 26 июня—много птенцов
(Спангенберг, 1936). На Аральском море в первых двух третях июня свежие
и насиженные кладки по 2—3 яйца. Первые подлетки там отмечались 8—
10 июля (Зарудный, 1916). У Карадегиша в низовьях Атрека 14 июня были
полные кладки из 2—3 яиц. Там в конце июня появились птенцы, а в первой
половине июля были подлетки (сообщение Александрова).
Основные черты репродуктивного цикла таковы. Половая зрелость
наступает в возрасте около года (Марплс, 1934). Гнезда расположены неболь-
шими колониями, чаще обособленными, иногда вместе с зуйками—галстуч-
ником и морским. Гнездо представляет собою простую ямку в песке или
ракушечнике, иногда слабо устланную сухими травинками или обломками
раковин (например, кардиум). Гнезда в колонии располагаются группами,
иногда очень тесно (например у Аральского моря—на 35 см одно от другого,
Зарудный, 1916). Число яиц в кладке 2—3, редко 4 и 1. Гнезда крачки часто
страдают от половодья и тогда птицы несутся вторично. Промежуток между

600 ОТРЯД ЧАЙКИ
откладкой яиц—суточный. Период кладки падает в среднем на конец мая—
начало июня.
Размеры яиц: 31—31,3x23—24,3 мм (Харьковская обл., Сомов 1897);
B4) 29,2—33x21,8—24,5, в среднем 31,28x23,26 мм (Аральское море,
Зарудный, 1916); C6K0,2—31,2x22,3—24мм (Сыр-Дарья, Спангенберг, 1936);
D7) 29,1—34,3x22,5—24,8, в среднем 31,76x23,63 мм (Казань, Перша-
ков, 1915); A00) 30—36,2x22—24,2, в среднем 32,99x23,87 мм (Англия,
Уайзерби, 1941); B70) 29,5—35,7x22—25,8, в среднем 31,99x23,88 мм (Гер-
мания, Нитхаммер, 1942). Вес яиц A9) 6,7—9,4, в среднем 7,7 г (Першаков).
Окраска яиц: общий тон песочно-охристый или буровато-охристый,
по нему густо разбросаны фиолетовые глубинные и чернобурые поверхност-
ные пестрины. Насиживают оба родителя, с откладки первого яйца. Птенцы
вылупляются с суточным интервалом. Продолжительность насиживания
20—22 дня. Только что вылупившийся птенец, обсохнув, уже оставляет
гнедо и держится где-либо поблизости. Наблюдается значительная смерт-
ность птенцов (при дождях и холодной ветреной погоде). Растут птенцы
быстро: вес их при вылуплении 6,3—6,7, в шестидневном возрасте 22,2 г,
в 11-дневном 36,5 г (Першаков, 1915). В возрасте 15—17 дней молодые уже
летают (Гете, 1939).
Линька. У молодых частичная линька в первый зимний наряд (сме-
няется мелкое оперение) происходит в августе-сентябре. В последней трети
сентября в юго-зап. Туркмении добывались уже птицы в первом зимнем
наряде. Взрослые птицы прилетают в СССР весной в брачном наряде и со све-
жими маховыми, что отчасти подтверждает мнение Уайзерби A941) о нали-
чии у них полной предбрачной линьки. По этому автору, предбрачная линька
у малых крачек происходит между январем и мартом. Все же вопрос о смене
при этой линьке маховых кажется нам неясным. Послебрачная линька—
полная. Она начинается поздно, в августе, и продолжается до декабря.
Питание. Малая крачка кормится мелкой рыбой, в меньшей мере—
беспозвоночными: насекомыми, ракообразными, моллюсками. Насекомые
собираются как из воды, так и на земле (в частности, саранчевые). Рыба
и водные насекомые добываются путем ныряния с разлета; при этом крачка
летает на высоте 5—6 м над водой; погружение в воду бывает полным или
частичным. Кормовые вылеты обычно недалеко от гнездовых колоний.
Полевые признаки. От других крачек отличается мелкой величиной,
взрослые—желтым клювом, белым лбом. Молодые и птицы в зимнем наряде
походят по окраске на обыкновенную крачку, но легко отличаются от нее
малыми размерами. От болотных крачек различается желтыми ногами и клю-
вом и отсутствием черной или темно-серой окраски на спинной стороне
тела. Полет быстрый и легкий, с частыми взмахами крыльев; добычу добы-
вает преимущественно, ныряя в воду с разлета. Голос—обычно звонкий
и резкий крик вроде «кик-кик» или «тер-тер-тер-тер».
Описание. Размеры и строение. Клюв прямой, длинный с относительно
слабо выступающим углом подклювья, вершина которого располагается примерно на
середине длины подклювья. Ноздри узкие, щелевидные, расположены в основной чет-
верти надклювья. Голень не оперена в нижней половине, цевка короткая и слабая,
покрытая спереди неширокими поперечными пластинками, сзади щитками; задний палец
короткий и прикреплен выше остальных, передние три соединены слегка вырезанными
по переднему краю перепонками, когти загнутые, на третьем (среднем) пальце несколько
уплощенный. Формула крыла: первое маховое рудиментарно и доходит примерно до 2/„
кроющих кисти; 2>3>4... Передние второстепенные маховые укорочены и меньше зад-
них первостепенных. Хвост вилообразный, из 12 рулевых, крайние перья на 25—50 мм
длиннее средних и заострены на вершинах.
Длина самцов A4) 218—245, самок G) 210—246, в среднем 234,4 и 229,2 мм. Размах
крыльев самцов A4) 514—540, самок (8) 516—550, в среднем 521,4 и 516,5 мм. Клюв
около 27—32 мм, цевка около 15—18 мм, хвост около 75—95 мм (у взрослых). Крыло
самцов C2) 165—187, самок A6) 165—180, птиц неизвестного пола A1) 161—179, в сред-

МАЛАЯ КРАЧКА
601
нем у самцов 174,7, у самок 171,5, у птиц неизвестного пола 179, в среднем у обоих полов
D9) 172,9 мм. Вес самца A) 43, самки A) 47 г.
Окраска. Пуховой наряд. Пух короче, чем у других крачек; на спинной стороне
охристо-песочный с бледнобурым узором из круглых и продольно вытянутых пятен; на
темени пятна образуют три продольных линии; нижняя сторона беловатая с охристым от-
тенком на щеках, подбородке и по краям зоба; клюв серовато-розоватый с бурой верши-
ной, ноги мясно-розового цвета. По сравнению с другими крачками, общая окраска очень
бледная.
Взрослые самцы и самки в брачном наряде. Лоб белый, черная «шапочка» на темени
и затылке, к надклювью от уха под глазом и по уздечке идет черная полоса; щеки, подбо-
Рис. 151. Малая крачка (взрослая и молодая)
родок и вся нижняя сторона белая; задняя сторона шеи, спина, плечевые, верхние крою-
щие крыла и хвоста, две средних пары рулевых светлого сизо-серого цвета; остальные
рулевые белые; второе и третье первостепенные маховые с черным наружным опахалом,
черным стволом и прилежащей к стволу частью внутреннего опахала и белым полем вдоль
внутреннего края этого опахала, четвертое серое с черным стволом, серовато-бурое на
приствольной части внутреннего опахала и белым пятном вдоль края его опахала; осталь-
ные маховые серые с узкой белой каемкой по краю внутреннего опахала; второстепен-
ные маховые серые с белой вершинной каймой и широким белым полем на внутренних
опахалах. Клюв желтый с черным пятном на вершине верхней и нижней челюсти, ноги
оранжевые с черными когтями, радужина темнобурая.
В зимнем наряде после полной послебрачной линьки белый цвет заходит до передней
части темени, уздечка и полоса под глазом белые, задняя часть шеи и затылок бледно-
бурые с белыми продольными отметинами; перья поясницы и надхвостья иногда белые.
Птицы в гнездовом (птенцовом) наряде. Лоб охристый, темя охристое с черноватыми
продольными пестринами; вокруг глаза черное пятно, распространяющееся на кроющие
уха; затылок черноватый с более или менее развитыми охристыми каемками перьев;
спина, плечевые, малые и средние кроющие крыла охристые с черными предвершин-

602 ОТРЯД ЧАЙКИ
ными углообразными полосками, придающими рисунку чешуйчатый характер; боль-
шие кроющие крыла серые с охристыми или беловатыми каймами; поясница и надхвостье
серые с охристым оттенком; крайние рулевые белые, остальные бледносероватые с охри-
стым оттенком стемнобурыми предвершинными отметинами; первостепенные маховые, как
у взрослых, обычно с несколько более темным и буроватым оттенком; второсте-
пенные маховые с темными сероватыми отметинами вдоль стволов; брюшная сторона
белая. Клюв бурый, желтоватый у разреза рта и основания подклювья, ноги грязно-
буровато-желтые; радужина бурая.
В первом зимнем наряде—после смены мелкого пера—передняя часть головы белая
с черноватыми отметинами на темени, затылок черный; мантия серая с охристым оттенком,
при этом часть перьев остается от гнездового наряда; средние и малые кроющие крыла
серые с охристыми каемками; большие перья остаются от гнездового наряда.
В первом брачном наряде—после второй частичной линьки (однако по Уайзерби,
1941—будто бы полной) птицы отличаются от взрослых маховыми и рулевыми, все еще
остающимися от птенцового наряда. Окончательный наряд—второй зимний, после пер-
вой полной линьки.
Китайская малая крачка Sterna albifrons sinensis Gmel.
Sterna sinensis. G m e 1 i n. Syst. Nat. 1 B), 1789, стр. 608, Китай.
Распространение. Ареал. Гнездится в вост. Азии и на о-вах Индо-
Австралийского архипелага. В частности, в Японии гнездится на о-вахХондо,
Кюсю и вероятно на Сикоку, встречается на пролетах на Риу-Киу, Бонин;
гнездится в Корее; в Китае широко распространена в восточных приморских
провинциях, поднимаясь по Яньцзе в глубь страны почти на 2000 км (Дела-
кур, 1931); на пролете встречается в Сычуане и на Формозе; на севере гнез-
дится в Манчжурии, доходя до Харбина (Мейзе, 1934); вероятно к этому
подвиду относятся наблюдения над малой крачкой в вост. Монголии
у озера Буир-нор (Тугаринов, 1932), а также сведения о пролете малых
крачек на Орок-норе (Козлова, 1930; последние возможно относятся и
к номинальному подвиду). На юге встречается в Индо-Китае, где обычна
на побережьях среднего Аннама (Вьетнама) и Кохинхины (Делакур, 1931);
сюда же вероятно относятся птицы Малайского п-ова. Наконец, китайская
малая крачка гнездится на Филиппинах, Малых Зондских о-вах, Целебесе
и далее на юг до Новой Гвинеи и архипелага Бисмарка.
В СССР крачка гнездится в Приморье—как на морских побережьях,
так и у внутренних водоемов (например, на озере Ханка). Залеты отмечены
на Амур (у Айгуна, Радде, 1863; между Благовещенском и М. Хинганом,
Штегман, 1930).
Характер пребывания. В Японии, Корее, Китае, При-
морье—перелетная птица. Прилетает в Японию и Приморье в конце апреля,
но точных наблюдений там нет. Отлетает из Японии в сентябре, отдельные
запоздалые особи еще 14 октября. Зимуют крачки, повидимому, в южн.Азии.
Биотоп. Как у номинального подвида. По возможности предпочи-
таются песчаные морские побережья (Китай), но также не избегаются и вну-
тренние водоемы. В частности, в Японии крачка гнездится преимущественно
у рек, в Индо-Китае отмечено гнездование у больших прудов.
Экология. Размножение. Общий ход процесса—как у европей-
ской малой крачки. Детали изучены слабо.
В Индо-Китае колонии обычно состоят примерно из 12 гнезд, распо-
ложенных близко одно от другого. Гнезда—простые ямки в песке. В клад-
ках от одного до трех яиц (Делакур, 1931).
В Китае у Сватоу в гнездах на песчаной отмели 2 июля были обнару-
жены пуховики. Кладки у Вейхайвея находили между 23 мая и 13 июня.
На северо-востоке Чжили полные кладки из 3 яиц находили в начале июня
(ранняя 29 мая) и до начала июля. Размеры яиц: 30—34,5x23—25, в среднем
32,5x24,5 мм (Латуш, 1933).

МАЛАЯ КРАЧКА 603
В Японии яйца в гнездах встречаются с конца мая и до начала июля.
В августе птицы покидают места гнездовий (Ян, 1942).
Размеры яиц из Кореи: F) 31—33,5x23—25,5 мм (Хартерт, 1916). Раз-
меры яиц из Приморья с р. Тумень-ула: C) 33,34,38x25,26,23 мм (Тача-
новский, 1893). Окраска яиц, как у номинального подвида.
Вполне развитые молодые птицы добывались в Приморье в Хасанском
районе во второй половине июля—от середины месяца и позже.
Линька. Материалы отрывочны. В мае взрослые птицы в Приморье—
в брачном наряде. Осенняя послебрачная линька, повидимому, заканчи-
вается в конце октября—начале ноября: 14 октября в Приморье добыта
крачка, сменившая полностью мелкое оперение, у нее остались старые перед-
ние четыре первостепенные маховые. Еще 1 августа у Краскина, залив Посьет,
добыт взрослый самец в брачном наряде.
Питание. Преимущественно мелкая рыба.
Описание. Размеры и строение. Длина самцов C) 255, 272, 287 мм; самок
C) 252, 258, 263 мм; размах крыльев самцов B) 550 и 565, мм; самки A) 550 мм (Тачанов-
ский, 1893). Вес молодого самца 47 г. Крыло птиц из Приморья: самцов C) 159,
175, и 177 мм; самки 186 мм; птиц неизвестного пола 178, и 180 мм. Амплитуда 159—
186, средняя у обоих полов F) 175,8 мм. У 39 самцов и самок из Вьетнама длина крыла
162—189 лик(Делакур, 1931).
О краска. Отличается от номинальной формы белым стволом первого (видимого,
не рудиментарного) первостепенного махового; нередко белыми бывают и стволы второго
и даже третьего маховых (иногда они сероваты). Поясница и надхвостье иногда сероваты.
Вершина клюва иногда черноватая, как у номинального подвида, но бывает и желтой.
[Мекранская малая крачка Sterna saundersi Hume
Sterna saundersi. Hume. Stray Feathers (V), 1877, стр. 324, Карачи.
Мы упоминаем здесь об этой птице потому, что Сушкин A908) и Зарудный A910, 1916)
указывают на ее нахождение в пределах Ссюза. В частности, Сушкин относил к этому
виду стараго самца, добытого у Сары-копа, ъ низовьях Иргиза 9 мая 1898 г.; Зарудный A910)
сообщил о добыче этой крачки на весеннем пролете на Сыр-Дарье у Кок-Булака и в ни-
зовьях Чирчика, а также, правда с некоторыми оговорками, относил к этому виду ряд птиц,
добытых п июне—июле на Аральском море A916).
Все эти сведения относятся к нетипичным особям малой крачки 5. albifrons (такие
птицы известны, по Хартерту, 1916, из Италии и Англии). Мекранская крачка распростра-
нена на гнездовье только у Карачи в Пакистане; требующие подтверждения сведения име-
ются относительно Цейлона. Встречена у Красного моря.
Будучи очень сходной с малой крачкой (Хартерт, 1916 и Питере, 1934—считают мекран-
скую крачку подвидом малой), интересующая нас птица отличается от нее очень светлой
окраской мантии, черными стволами, наружными и отчасти внутренними опахалами передних
трех первостепенных маховых; буровато-желтыми ногами. Размеры мелкие—крыло самцов
166—171, самок 166—173 мм, длина клюва 27—30 мм.
Блекистон и Прайер (Blakiston and Р г у е г. Birds of Japan,
1882) сообщают, будто бы Сноу наблюдал на Курильских о-вах распространенную
в Тихом океане и залетающую в Японию белую крачку Gygis alba candlda G m e 1. Никем
позже это не подтверждалось и Ямасина A931) считает сообщение Блекистона
и Прайера ошибочным.]

ОТРЯД ПАСТУШКИ
RALLI или RALLIFORMES
Характеристика отряда
Морфология. Внешние признаки. Главным образом мелкие, реже
средних размеров птицы. Из представленных в фауне СССР видов наи-
больших размеров достигают султанка и лысуха. Вес лысухи от 550 до
1250 г. Меньших размеров—камышница. Ее вес достигает 350 г. Еще
меньше другие виды в нашей фауне. Вес пастушка ПО—170 г, коро-
стеля—130—190 г, погоныша-крошки 60 г.
Оперение мягкое и рыхлое. Бородки перьев относительно слабо сце-
плены крючечками; перья с редуцированным побочным стволом. Пух рас-
пределен по всему телу. Число первостепенных маховых—11. Есть неле-
тающие виды, число первостепенных маховых у которых меньше (до восьми
у Porzanula). Число рулевых от 8 до 14, чаще 12; они слабо развиты, короткие,
с очень мягкими опахалами; функцию рулевых при полете у некоторых видов
(например, у лысухи) выполняют длинные ноги. Крыло тупое, короткое
и сравнительно слабое, на первом пальце крыла развит коготь.
Окраска оперения разнообразна. Иногда однотонная—черная или синяя,
у большинства—из сочетания нескольких цветов. У тропических и субтро-
пических видов яркая с металлическим отливом. Некоторые виды обладают
покровительственной окраской, которая позволяет им искусно прятаться
среди болотной растительности или на сухих участках почвы. Отличия
в окраске самцов и самок почти отсутствуют, половой диморфизм выражен
слабо в размерах: самцы несколько крупнее самок. Птенцы одеты обычно
темным или совершенно черным пухом, обладающим иногда то бронзовым,,
то зеленоватым или синеватым металлическим отливом. У птенцов очень
часто не оперено темя; голая кожа неоперенного участка окрашена в яркие
(красный, синий и др.) цвета. Тело большинства видов сжато с боков, что
связано с быстрым передвижением среди густых зарослей. Клюв обычно
средней длины и мощности, реже длинный. Характерная особенность клю-
вов—их сдавленность с боков; ноздри щелевидные.

ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА 605
Ноги четырехпалые. Пальцы длинные и снабжены довольно длинными
слабоизогнутыми когтями. У большинства представителей отряда плава-
тельная перепонка отсутствует или только зачаточна, у некоторых, напри-
мер у лысухи, перепонка в виде лопастей охватывает каждый палец.
Глаза, даже у видов, ведущих ночной образ жизни, сравнительно неве-
лики.
Анатомические признаки. Череп схизогнатический, голо-
ринальный (за исключением Nesolimnas, у которого схизоринальный);
отсутствуют базиптеригоидные отростки; шейных позвонков 15; грудные
позвонки не срастаются, позвоночник очень подвижен, ключица не дости-
гает грудины; число ребер у большинства—7 (у Gallirallus—6); задний край
грудины с одной глубокой парой вырезок; завертлужная часть таза короткая
и узкая; лобковая и седалищные кости не срастаются; нижняя гортань тра-
хейно-бронхиального типа; зоба нет; слепые кишки функционируют, раз-
меры их значительны; есть желчный пузырь.
Образ жизни. Пастушковые—главным образом птицы низменностей.
Однако, вместе с характерными биотопами нередко проникают в горные
страны. Стации—густо поросшие растительностью сырые пространства:
влажные леса тропиков и субтропиков с густым подседом, травянистые
болота, кустарниковые поросли, изобилующие крепями берега водоемов.
Реже, как например коростель, заселяют также сухие луга, поля и лесные
вырубки. Некоторые виды, во всяком случае в дневные часы, охотно дер-
жатся под корнями деревьев и в норах. Образ жизни сумеречный и ночной;
немногие, например лысухи,—дневные птицы. Большинство способны
к быстрому бегу среди зарослей, некоторые настоящие водяные птицы—
хорошо плавают и ныряют. Полет почти у всех вялый, неуверенный и тяже-
лый, многие островные формы (Habroptila, Gallirallus, Atlantisia и некоторые
истребленные виды Маскаренских о-вов) вовсе утратили способность к полету,
с чем связано изменение строения маховых (мягкие бородки, почти симметрич-
ные опахала), слабое окостенение грудины и т. д. Пастушковые птицы,
населяющие тропические страны,—оседлы, населяющие северные части
ареала—перелетны. В СССР, за исключением самых южных частей страны,—
настоящие перелетные птицы. Часть видов питается почти исключительно
животной пищей (беспозвоночными), другие (например лысуха) в основном
растительноядные птицы, поедающие животную пищу в небольшом коли-
честве; состав пищи сильно изменяется в зависимости от времени года.
Пища склевывается с земли, с растений, с поверхности воды, иногда добы-
вается со дна неглубоких водоемов. В поисках пищи пастушки используют
главным образом зрение. Виды, умеющие хорошо нырять, высматривают
пищу на дне водоема с поверхности воды, а затем ныряют. Пищеварение
энергичное и потребность в пище весьма значительна.
Моногамы. У одних образование пар происходит незадолго до размно-
жения и после его окончания птицы образуют небольшие группы или более
значительные стаи. Образование пар у других вероятно происходит уже
на местах зимовок, пары наблюдаются на весеннем пролете и сразу после
прилета на места гнездовья. Отлет у некоторых видов также происходит
отдельными парами.
На севере ареала и в частности в СССР начинают гнездиться не сразу
после прилета, а спустя некоторое время, после того как вполне устано-
вится теплая погода. Большое число видов успевает за лето вырастить два
выводка. При размножении чаще держатся отдельными, не связанными
между собой парами, очень немногие при большой плотности населения
начинают гнездиться колониально. Гнезда устраиваются в густых зарослях
тростника, осоки, камыша или среди травы и культурных растений на сухих
участках, причем птица стремится как можно лучше скрыть свое гнездо

606 ОТРЯД ПАСТУШКИ
от луней, ворон и прочих хищников, немногие виды и особи устраивают
гнезда более открыто и, вследствие этого, их яйца часто подвергаются
разорению. Кладка состоит из 3—15 яиц; чаще всего из 6. У водящихся
в СССР птиц—обычно—8—11. Окраска яиц пятнистая, очень часто покрови-
тельственная.
Эмбриональное развитие быстрое. Насиживание начинается после того,
как часть яиц кладки отложена. В насиживании принимают участие обе
птицы гнездовой пары. Развитие птенцов по выводковому типу, птенцы
выводятся из яйца, покрытые густым пухом. Они покидают гнездо вскоре,
после того как выклюнулись. С этого времени гнездящиеся на сухой почве
и в болоте способны бегать, водяные виды—плавать и нырять. Но, в отличие
от других выводковых приобретают способность к полету поздно.
Маховые перья во время линьки выпадают у пастушков почти
одновременно, и птицы на некоторое время утрачивают возможность ле-
тать.
Систематика. Пастушки объединяются в одно семейство—Rallidae, рас-
падающееся на ряд родов: Rallus, Porzana, Gallinula, Fulica, Porphyrio,
Gallicrex, Crex, Gallirallus, Amaurornis, Aramidopsis, Aramides, Habro-
ptila, Atlantisia, Laterallus, Sarothrura, Aenigmatolimnas, Notornis и пр.
Общее число родов—52, число видов—132.
Самые ранние находки ископаемых пастушковых известны в эоцене
Европы, Монголии и Сев. Америки. Заслуживает внимания монгольский
ископаемый пастушок Telecrex grangeri, соединяющий в себе признаки
наземных и водных пастушков. Только один из ископаемых видов обладает
чертами в известной мере переходными между журавлями и пастушками—
это Palaeocrex fax из олигоценовых отложений Колорадо.
Географическое распространение. Населяют почти весь земной шар,
за исключением полярного пояса. Однако, особенно многочисленны пастушки
в тропиках и субтропиках. В СССР представлено 7 родов с 11 видами, или
8,3% от общего числа видов отряда; полностью отсутствуют в области тундры
и криволесья, куда, однако, случайно залетают. Средняя полоса СССР срав-
нительно богата видами; характерна большая численность пастушков
на юге страны. Наиболее широко распространены в СССР лысуха (Fulica
atra)> коростель (Crex crex), пастушок (Rallus aquaticus), погоныш (Porzana
porzana)y камышница (Gallinula chloropus). Широко, но спорадически рас-
пространен погоныш-крошка (Porzana pusilla). Значительно уже распростра-
нен малый погоныш (Porzana parva). Наконец виды: султанка (Porhyrio
porphyrio) к нам проникает только в область Каспийского моря, бело-
крылый погоныш (Porzana exquisita) пока найден на гнездовье только
в Даурии и большой погоныш ((Porzana paxkullii) населяет южн. Приморье
и среднее течение Амура.
Практическое значение пастушков невелико. Большое промысловое зна-
чение имеет только лысуха, причем главным образом на местах зимовок.
Начиная с осени, она в великом множестве скопляется на морском побере-
жье и на внутренних озерах Азербайджана. Во время зимнего промысла
в Азербайджане водоплавающих птиц лысуха составляет не менее 80% добы-
ваемой дичи. Большой промысел лысух имеет место также близ морского
побережья на зимовках Туркмении. Зимнее мясо лысух высокого качества
и отличается исключительно большими жировыми отложениями. Мясо лысух,
добытых летом, малоценно, в связи с чем летний промысел слабо развит.
Другой крупный представитель отряда—султанка—настоящая дичь, но-
вследствие узкого у нас распространения, малочисленности и ныне суще-
ствующих запретов—исключен из промысла совершенно. Из других пастуш-
ков только коростель добывается местами (Крым) во время массового про-
лета и высоко ценится как дичь местными охотниками.

ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ ПАСТУШКОВ
607
Таблица для определения видов пастушков
1 B) Общая окраска оперения синяя и зеленая... султанка Porphyrio porphyrio
2 A) Окраска иная 3
3 D) Пальцы оторочены лопастевидными перепонками (рис. 153)
лысуха Fulica atra
4 C) Пальцы без лопастевидных перепонок (рис. 152) 5
5 F) На лбу участок голой кожи («бляшка»); цевка длиннее 45 мм (рис. 153). . 7
6 E) Участка голой кожи на лбу нет; цевка короче 42 мм (рис. 153) 9
7 (8) Участок голой кожи на лбу удлиненный; крыло длиннее 200 мм
рогатая камышница Gallicrex cinerea
8 G) Участок голой кожи на лбу закругленный; крыло короче 190 мм
камышница Gallinula chloropus
V
Рис. 152. Лапа лысухи (слева) и лапа камы-
шницы (справа)
Рис. 153. Головы: султанки, во-
дяной курочки и пастушка
9 A0) Клюв длиннее 35 мм, ноздри лежат в удлиненной борозде
пастушок Rallus aquaticus
10 (9) Клюв короче 30 мм, ноздри расположены в округлой ямке И
11 A2) Подкрылья рыжие; высота клюва у основания больше половины его длины;
средний палец без когтя короче цевки коростель Сгех сгех
12 A1) Подкрылья иной окраски; высота клюва у основания меньше (пли в крайних
случаях равна) половины его длины; средний палец без когтя равен цевке или
длиннее ее 13
13 A4) Ноги красные; цевка длиннее 35 мм; оперение спинной стороны одноцветное
большой погоныш Porzana раукйИИ
14 A3) Ноги оливково-бурые; цевка не более 30 мм- оперение спинной стороны
с пестринами 15
15 A6) Нижние кроющие хвоста без резкого поперечного рисунка, охристые с тем-
ными основаниями погоныш Porzana porzana
16 A5) Нижние кроющие хвоста с беловатым поперечным рисунком 17
17 A8) Подмышечные и второстепенные маховые белые
белокрылый погоныш Porzana exquisita
18 A7) Подмышечные темные или темные с белыми пестринами, второстепенные
маховые темные 19
19 B0) Внешний край наружного опахала первого махового белый; подмышечные
темные с белыми пестринами погоны ш-к р о ш к a Porzana pusilla
20 A9) Внешний край наружного опахала первого махового темный; подмышечные
темные без белых пестри н малый погоныш Porzana parva

608
ОТРЯД ПАСТУШКИ
РОД ЛЫСУХИ FULICA LINNAEUS, 1758
Тип Fulica atra
1. Лысуха Fulica atra L.
Fulica atra. Linnaeus. Syst. Nat., Изд. X, 1, 1758, стр. 152, Европа.
Русское название. Лысуха—народное, по голой бляшке на лбу. Местами
также лыска. На Кавказе и в Средней Азии—кашкалдак.
Распространение. Ареал. Сев. Африка, большая часть Европы
и Азии, Новая Гвинея, Австралия и Тасмания.
Карта 108. Распространение лысухи Fulica atra
l—F. a. atra, 2—F. a. australis; a—граница гнездовий, б—не вполне выясненная гражица гнез-
довий, г—зимовки, д—залет
Характер пребывания. В северных и средних частях Европы
и Азии перелетна, южнее—оседла.
Биотоп. Разнообразные, главным образом пресноводные, реже
солоноватые водоемы с тростниковыми, камышовыми или кустарниковыми
затопленными зарослями. Низменные территории, местами поднимается
высоко в горы.

ЛЫСУХА 609
Подвиды и варьирующие признаки. Два подвида: F. a. atra Linnaeus, 1758—
европейская, азиатская и африканская части ареала; F. a. australis Gould, 1845—
северо-западные части Новой Гвинеи, Австралия и Тасмания.
Обыкновенная лысуха—Fulica atra atra L.
Синоним. Fulica atra turKestanica. Зарудный. Изв. Закасп. Музея, 1, 1918,
стр. 15, Мер веки й оазис.
Распространение. Ареал. Европа, где проникает к северу—в Норвегии
до Трондьемфиорда (около 63°), в Швеции до 61°, в Финляндии до 61°30' с. ш.
К югу до Португалии, южн. Испании, южн. Франции, южн. Италии, Греции,
Болгарии и Румынии. Гнездится также в Исландии, на Британских о-вах,
на Азорских и Балеарских о-вах, на Корсике, Сардинии, Сицилии, Крите,
Кипре. В Сев. Африке в Марокко, Алжире, Тунисе и Египте. В Азии вне
СССР—в Малой Азии, Палестине, Месопотамии, Иране, гнездится в Индии,
сев.-зап. Монголии, Китае, Японии и Корее. В СССР гнездится в Бессара-
бии, в Крыму, исключая южное побережье, на всей Украине, в соответ-
ствующих местностях Кавказа и Средней Азии, в Сибири, на Сахалине
и в Уссурийском крае.
Северная граница ареала в СССР начинается в районе Ленинграда
на широте 61°. Отсюда граница вероятно идет через Череповецкий район,
где гнездование указано Богачевым A927), пересекает Костромскую обл.
(Кирпичников, 1915), проходит у Кирова (Плесский, 1927) и пересекает
Каму под 59° с. ш. На Урале гнездование лысухи прослежено Резцовым A904)
до Тагила, т. е. до 57° с. ш. Необходимо отметить, что лысухи неоднократно
отмечались Паровщиковым A941) у Архангельска и в мае добывались на
Большом Слободском озере. Однако никаких достоверных данных о гнездо-
вании птиц в Архангельской обл. мы не имеем. В Зауралье гнездится по Ир-
тышу на 58—59° с. ш., в бассейне р.Демьянки (Барабаш-Никифоров, 1937),
есть указания Чернова A915) о гнездовании в Сургутском районе, т. е. север-
нее 60°. На Енисее добывалась на правом притоке Ангары—р. Чадабце, где
обыкновенна и, видимо, проникает несколько севернее 59° (Тугаринов
и Бутурлин, 1911). На нижней Тунгуске гнездится у с. Еремы под 60°
(Ткаченко, 1924). На Лене предел гнездового распространения лежит
по данным Бутурлина в устье Алдана близ 64° с. ш., а залеты известны до 67°.
Далее на восток граница плохо выяснена. Известен летний экземпляр
из г. Охотска и 2 экземпляра с Чукотского п-ова (Шульпин, 1936).
Западные популяции зимуют в южных районах СССР, быть может в Афга-
нистане и Белуджистане, в Иране, в Сирии, в вост. Аравии, в Сев. Африке,
на о-вах Мальта и Киренаика. Лысухи, населяющие восточные части СССР,
повидимому, перезимовывают в Китае, в вост. Туркестане и в юго-вост.
Азии—наЯве и Целебесе. Отдельные залеты известны в Лапландию, на Фарер-
ские о-ва и даже в Гренландию, на Лабрадор и Ньюфаундленд, на юге
на Мадейру и на Канарские о-ва.
X арактер пребывания. Оседла в Англии, Франции, Среди-
земноморье, на южн. Каспии, в Азии—к югу от Аральского моря, в Индии
и Южн. Китае, к северу отсюда—перелетная, гнездящаяся птица. Одинокие
особи зимуют уже в зап. Норвегии, средней Швеции и Дании. В Закавказье
зимует в низменностях, но и на горных озерах, достигая на Севане 2000 м
над уровнем моря (Лейстер и Соснин, 1942).
Во внутренних частях Закавказья лысухи регулярно зимуют на много-
численных стоячих и проточных водоемах в Кура-Араксинской низменности.
В районе Евлаха, Кюрдамира и ряда других мест зимующие птицы появляют-
ся уже в различные даты сентября; в октябре и ноябре численность возраста-
ет; формирование зимовок полностью кончается в начале декабря. В Армении
39 Птицы СССР, т. III

610 отряд пастушки
перелеты лысух происходят через высокие горные перевалы, возможно,
поэтому, что часть лысух попадает в Закавказье через перевалы Главного
Кавказского хребта. Основная масса лысух зимует на Каспийском море.
Большие скопления зимующих птиц регулярно наблюдаются в защищенных
от морской волны участках залива Кирова. Несколько лет тому назад
до резкого падения морского уровня, птицы массами группировались в про-
ливе между о-вом Сара и материком. Наконец, в большом числе лысухи
зимуют на всех истылях—водохранилищах и на озерах морского побережья,
начиная от Иранской границы и к северу, во всяком случае до Сальян.
Зимуют лысухи также несколько севернее Баку на Дивичинском лимане,
а в теплые зимы и на озерах в районе Кизляра, где наблюдались нами
в первой половине декабря, а по опросным сведениям бывают и в январе.
На восточном берегу Каспийского моря, в Туркмении—основные места
зимовок между Куйджюком, Чикишляром и иранской границей в запо-
веднике Гассан-кули. В меньшем количестве лысухи зимуют и северней,
доходя до бухты Кианлы. Закаспийские зимовки начинают формироваться
в октябре и птицы остаются на них до марта (Дементьев,). Есть указа-
ния в литературе (Иванов, 1940) о зимовках лысух также на водоемах
южн. Таджикистана и на южном побережье Аральского моря (Зарудный, 1916).
Регулярно зимуя на юге СССР в холодные и многоснежные зимы, лысухи
массами гибнут. При резких похолоданиях часть зимующих птиц отлетает
южнее, но другие упорно продолжают держаться на месте и при замерзании
последних полыней истребляются шакалами и хищными птицами.
Даты Лысухи весной появляются на местах гнездовья, как только
вскроются первые водоемы. По наблюдениям Остермана A912), в Бессарабии
появляются в самом конце марта или вначале апреля (по данным Хране-
вича, 1925), прилет в Подолию—еще при ледоставе—отмечен даже 27 марта
(Герхнер, 1928). В других частях Украины даты прилета таковы: около 10
апреля у Херсона (Браунер, 1894), в начале апреля у Павлограда (Валх,
1899), в конце первой трети апреля в окр. Киева (Шарлемань, 1913),
между 25 марта и 11 апреля в различные годы под Харьковом (Сомов,
1897). Немногим позднее прилетают лысухи и в более северные части
СССР, В южные части Белоруссии наиболее ранние особи прилетают
около 10 апреля (Шнитников, 1913), в Смоленскую обл. даже 23 марта,
когда еще лежит снег (Граве, 1920), в последней трети апреля в Орлов-
ской обл. (Ефимов, 1906), между 28 апреля и 5 мая за ряд лет на
Плещеево озеро в Ярославской обл. (Птушенко, 1937), 23 апреля на
Псковское озеро (Никандров), в марте и начале апреля в дельте Волги
(Воробьев, 1936), 30 апреля в Бугурусланском районе Куйбышевской
обл. (Исполатов, 1911), между 14 и 19 апреля в Татарии (трехлетние
наблюдения, Попов, 1939) и в последних числах апреля в Башкирии
(Сушкин, 1897). Вероятно, в начале мая лысухи достигают и северных
пределов распространения в Европейской части СССР, так как 13 мая в Киров-
ской обл. было найдено гнездо птицы.
В Азии сроки прилета выяснены значительно хуже. С туркменских
зимовок птица начинает отлетать редко в феврале, обычно в марте, пролет
продолжается и в апреле (Дементьев, 1951). На Чилийском водохранилище
у Джулека птицы нормально появляются в самых последних числах марта
(Спангенберг и Фейгин, 1936), но пролет к северу хорошо бывает заметен
также и в апреле. В Семиречье самый ранний экземпляр добыт 16 марта
(Шнитников, 1907), из окр. Джаркента есть экземпляр от 13 апреля.
В устье Урала, по наблюдениям Бостанжогло A911), появляется около
десятых чисел апреля и у Чкалова уже в первых числах этого месяца
(Зарудный, 1888). Позднее лысухи, как и другие птицы, прилетают несколько
южнее, в Казахстане. Так, например, 26 апреля первая птица была отмечена

ЛЫСУХА Gil
Сушкиным A908) на Эмбе и 25 апреля на нижнем Иргизе, где на другой день
наблюдалось хорошо выраженное валовое движение к северу. Восточнее
этих районов весенний прилет отмечен: в Наурзумском заповеднике в послед-
них числах апреля или в первых числах мая (Михеев, 1938), на озере Уэльги
в Челябинской обл.—16 апреля (Попов, 1939), в конце апреля или начале
мая у Новенского в северо-западной окраине Алтая (Сушкин, 1938), в первых
числах мая под Красноярском (Тугаринов и Бутурлин, 1911) и около 10 мая
на р. Чикой в окр. Троицкосавска (Моллесон). В Приморье, по наблю-
дениям Шульпина A936), видимо, прилет происходит иногда уже в
конце марта, чаще в апреле.
Осенний отлет в Приморье недостаточно выяснен. В самых южных частях
страны (залив Посьет) лысухи, видимо, задерживаются до октября.
В средней Сибири из окр. Красноярска птицы отлетают около 10 сен-
тября, в районе Новенского отлет наблюдался с половины сентября; послед-
ние особи задержались до середины октября (Аверин и Лавров, 1909).
На Андреевском озере в районе Тюмени в начале сентября держались неболь-
шими стаями; отлет, видимо, во второй половине сентября. В Семиречье,
по наблюдениям Шнитникова A949), держится до замерзания водоемов;
самый поздний экземпляр добыт 1 ноября. В окр. Чкалова пролет обычно
начинается около середины сентября и достигает наибольшей силы в конце
этого месяца. Около половины октября пролет сильно ослабевает, но послед-
ние особи задерживаются до поздней осени и отмечались 18 ноября. В другие
годы сильное движение к югу наблюдалось между 21 и 27 октября
(Зарудный, 1888). В верховьях Иргиза, по наблюдениям Сушкина A908),
пролет начинается с первых чисел сентября, валовой идет в конце этого
месяца и в начале октября; отдельные особи отмечались до 21 октября.
В песках Большие Барсуки птицы отмечены 19 октября, а на южном берегу
озера Челкар-тениз большое скопление наблюдалось 24 октября. На ниж-
ней Сыр-Дарье пролет заметен уже с конца сентября, но там, где есть откры-
тая вода, лысухи держатся весь октябрь и до полного исчезновения по-
лыньей. Последние особи наблюдались до конца ноября (Спангенберг и Фей-
гин, 1936). Поздно встречается лысуха на пролете в Кызыл-Кумах. В запад-
ных частях пустыни птицы отмечались Богдановым A882) с середины
октября и до середины следующего месяца. Своих азиатских зимовок птицы
достигают в октябре.
Даты осеннего отлета в Европейской части СССР таковы: из окр.
Уфы улетает около середины сентября (Сушкин, 1897), на р. Еруслане
задерживается до октября, на озере Киёво под Москвой держится до конца
сентября, а в теплые осени и до октября. На озере Плещеево, по наблюде-
ниям Птушенко A937), отлет обычно происходит между 15 и 19 сентября.
В Мордовском заповеднике в Темниковском районе Тамбовской обл. в конце
августа и начале сентября образует стаи, которые вскоре вероятно начинают
двигаться к югу. В предгорных районах Кавказа у г. Дзауджикау пролет
лысух отмечен Беме A926) в октябре и ноябре. По многолетним наблюдениям
Сомова A897) в Харьковской обл. отлет происходит исподволь, начинаясь
с конца сентября и достигая особенной силы около десятых чисел октября.
Наиболее поздние особи задерживаются до десятых чисел ноября. В южных
частях Украины сроки отлета таковы: в Днепропетровской обл. в октябре
и в начале ноября (Вальх, 1899), под Херсоном начало отлета около 10 сен-
тября (Браунер, 1894) и в Подолии до конца сентября и в октябре
(Храневич, 1926). В Армении отлет в октябре.
Таким образом, лысухи осенью начинают подвигаться к югу при заметном
похолодании, часть птиц продолжает держаться на месте, пока водоемы
полностью не покроются льдом. Пролет идет одиночками, небольшими
группками и крупными стаями. Птицы летят преимущественно ночью,
39*

612 ОТРЯД ПАСТУШКИ
то низко над землей, то поднимаясь на значительную высоту
(метров на 200—300). Днем пролетные лысухи обычно отдыхают и кормятся
на открытых участках воды. Придерживаясь при пролетах речных долин,
осенью они охотно плывут вниз по течению рек, покрывая часть расстояния
вплавь (Зарудный, 1888). В октябре 1936 г. автор наблюдал своеобразную
миграцию лысух в Караклисском ущелье Армении. Утомленные птицы,
будучи не в силах покрыть горы на крыльях, стаями и небольшими группами
шли по шоссейной дороге через перевалы (Спангенберг).
Биотоп ГнезДовый—пресноводные, реже несколько солоноватые,
небольшие и крупные водоемы, иногда морские заливы с зарослями камы-
шей, тростников и прочей надводной растительности или с затопленными
кустарниками. При наличии таких водоемов лысуха населяет как низмен-
ности, так и горы. На Украине особенно охотно гнездится на крупных
озерах в речных плавнях, изобилующих камышовыми и тростниковыми
крепями, зарослями осоки, среди которых разбросаны то крупные,то мелкие
чистые плесы. Охотно поселяются также на набольших степных прудах-
ставках и на тихотекущих речках с зарослями тростников и затопленных
в весеннее время береговых порослях ольхи и тала. В такой обстановке,
по наблюдениям Сомова A897), Браунера A894), Боровикова A937) и ряда
других авторов, лысухи гнездятся в Бессарабии, под Херсоном, в Запо-
рожье, в областях Днепропетровской, Харьковской, вероятно Киевской
и в Подолии. В вост. Приазовье густо населяет донские устья (АлферакиЛЭЮ),
во внутренних частях Закавказья селится как в зарослях мелких речек,
так и в крепях крупных озер.На Ленкоранском побережье заселяет трост-
ники и камыши устья Куры, массами гнездится на пресноводных водохра-
нилищах—истылях, на богатых зарослями морцах и, наконец, на мелких
прибрежных участках моря, где также развита надводная растительность.
В такой же обстановке гнездятся лысухи на Аграханском заливе, в устье
Терека и на северном побережье Каспия близ устья Урала и дельты Волги.
Однако основная масса птиц в последнем месте поселяется в камышах много-
численных проток или в затопленных лесах вербы, где очень часто крупные
деревья растут на мелководье, сплошь покрытом зарослями тростника
и осоки. В степях Нижнего Поволжья вдали от речной поймы лысухи
охотно селятся в мелководных степных лиманах, поросших главным образом
густой осокой. Во всей Средней Азии лысухи заселяют камыши и тростники
замкнутых и текучих водоемов, причем нередко гнездятся на озерах, обла-
дающих соленой водой, если только на них растет камыш и тростник. Напри-
мер, лысухи нередки на соленых водоемах у Сыр-Дарьи, а также в трост-
никах многих островов восточного побережья Аральского моря. В Семиречье,
по наблюдениям Шнитникова A949), и в Таджикистане, по данным Ивано-
ва A940), лысухи проникают в высокогорья до 1800— 2000 м, причем верти-
кальное распространение, видимо, совпадает с распространением тростников
и камышей. В более северных и восточных частях СССР лысухи также
селятся в зарослях камыша, тростника и осоки, то на крупных, то на малень-
ких водоемах, и лишь местами гнездятся в затопленных ивовых и других
кустарниках, где камыш и тростник полностью отсутствуют. Распростра-
нение лысух, видимо, зависит от наличия тростников и камышей, где их нет—
отсутствует или становится редка и лысуха. Небольшая глубина водоемов,
обилие водяных растений, илистое дно и чередование зарослей и открытых
плесов—повсеместно обязательные условия обитания вида. Кормовой био-
топ несколько разнообразнее гнездового. Во время пролетов в некоторых
случаях лысухи кормятся на глубоких и лишенных надводной раститель-
ности озерах и реках; зимою держатся в море неподалеку от берега, но также
и по внутренним водоемам.
Численность. Многочисленна в Бессарабии, в южной и средней

ЛЫСУХА 613
Украине, местами в южной половине Белоруссии, в вост. Приазовье, во всем
Закавказье, на Сев. Кавказе, в низовьях Волги и Урала, везде в Средней
Азии, в северных частях Казахстана и в Зап. Сибири. Напротив, в средней
полосе Европейской и Азиатской частей СССР и в Приморье может быть
отнесена только к обыкновенным птицам. Близ северной границы рас-
пространения, за немногими исключениями, редка. Общая численность
птиц в СССР весьма значительна.
Экология. Размножение. Гнездится отдельными парами. Поло-
вая зрелость в возрасте одного года. Гнездовые участки из года в год одни
и те же. Пары постоянные.
Размножению предшествуют своеобразные брачные игры. Они заклю-
чаются в скоплении нескольких лысух на открытых плесах, где птицы
гоняются друг за другом, хлопая по воде крыльями, и издают несколько
особый крик. Образование пар происходит по окончании игр.
Гнезда расположены то близко одно от другого, то на значительном
расстоянии. В местах, богатых лысухами, отдельные гнезда помещаются
метров на десять друг от друга. Только в немногих районах образуют нечто
похожее на колонии. Гнезда—сравнительно крупные и безыскусные постройки
Поперечный их диаметр и высота сильно изменяются в зависимости от срока
их использования птицами. Чем дольше использует их лысуха, тем они
становятся ниже и шире.
По данным Попова A939), наружный диаметр гнезд колеблется от 29
до 39 см. средние размеры лотка 22x23 см. Вероятно крупные размеры
относятся к гнездам, яйца в которых сильно насижены. Большое число
свежевыстроенных гнезд, промеренных автором в различных частях СССР,
имели поперечный диаметр от 26 до 37 см, обычно около 28 см. Общая высота
гнезд колеблется в пределах 11—20 см. Материал гнезда обычно однороден.
Гнездо выстраивается из листьев, в меньшей степени из стеблей тростника,
камыша или осоки. Реже из различных растений—из осоки и стрелолист-
ника, по Сомову A897), в Харьковской обл.; из ситника, листьев камыша
и осоки в Белоруссии (Шнитников, 1913). Указание в литературе на то, что
лоток гнезда выстилается пометом и перьями—ошибочны и вероятно отно-
сятся к старым гнездам, где долгое время ночевал выводок лысух или даже
других птиц—уток или камышниц. Вся постройка рыхлая, и только выстлан-
ный мокрыми листьями лоток, после их высыхания,—прочный гладкий
и блестящий. (При выстилке лотка обе птицы долго полощут листья камыша
в воде и укладывают их в гнездо размокшими.)
Подавляющее большинство гнезд сооружается среди густых прошло-
годних зарослей куги, камыша, тростника и осоки и частично скрыты этими
растениями. Значительно реже гнезда помещаются среди редкой раститель-
ности и бывают видны уже издали. Гнезда, устроенные таким образом,
своими основаниями всегда касаются водной поверхности или плавают
на воде. С одной стороны от гнезда отходят своеобразные сходни или помост.
Для этого птица использует длинные стебли, закрепляя их одним концом
в гнезде; другой конец свободно спускается в воду; некоторые гнезда имеют
сходни с двух сторон.
Значительно реже лысухи устраивают свои гнезда на затопленных
ветвях ивового кустарника, и такие гнезда, после спада воды, оказываются
на высоте 20—30 см от водной поверхности. Устроенные таким образом
гнезда автор находил в Чкаловской обл., главным образом на р. Кара-
бутаке, известны они также для Белоруссии (Шнитников, 1913), для Запо-
рожья и истылей Ленкоранского побережья.
По нашим наблюдениям, после того как гнездо закончено и самка отложит
часть яиц, самец поблизости строит второе гнездо. В нем он проводит часы
отдыха. Об этом пишет также Шнитников A913).

614 ОТРЯД ПАСТУШКИ
Законченные кладки содержали от 6 до 15 яиц. Под Херсоном число
яиц в гнездах колеблется от 12 до 15 (Браунер, 1894), в Харьковской обл.
7—9 (Сомов, 1897), в Воронежской—6—11 (Огнев и Воробьев, 1923), в Бело-
руссии—8—13 (Шнитников, 1913), в Пензенской обл. 6—11 (Симаков, 1914),
в Ленкоранском районе 7—И, на озере Чаны в Зап. Сибири 7—И (Лавров,
1929), на Сыр-Дарье 7—12, в Приморье указывается 8 (Шульпин, 1936).
Форма и окраска яиц чрезвычайно характерны. Форма правильная
яйцевидная с хорошо выраженными тупым и острым концами. Это хорошо
видно как на сильно вздутых, так и на вытянутых яйцах. Скорлупа плотная,
мелкопористая то матовая, то обладающая слабым блеском. Блеск значи-
тельно усиливается у яиц насиженных. Основной фон серо-песочный или
светлоглинистый. По основному фону густо и равномерно яйцо покрыто
многочисленными поверхностными и внутренними точками и мелкими пят-
нышками. Цвет поверхностных точек и пятен—темношоколадный, вну-
тренних—серо-фиолетовый.
Размеры яиц B17), собранных в различных частях СССР: 46,8—56,9 х
X 32,7—38,9 мм, чаще 50—53x36,37 мм\ среднеевропейских F8) 47,9—59,7х
Х33,5—40,6, в среднем 53,3x35,4 (Нитхаммер, 1942).
Несмотря на нахождение свежих яиц в конце апреля и в июне, в течение
лета вероятно бывает нормально только один выводок, взамен утраченных
бывают вторичные, дополнительные. По наблюдениям Попова A939), кладка
начинается сразу после начала постройки гнезда, и первое яйцо отклады-
вается на мокрый лоток далеко не законченного гнезда. Насиживание
производится обоими родителями и продолжается около 22 дней (Попов,
1939). В самом начале кладки спугнутые с гнезда лысухи часто бросают
его и строят новое.
Сроки начала кладки значительно изменяются в различных широ-
тах. В Бессарабии гнездо с 12 свежими яйцами и два других гнезда с наси-
женными яйцами найдены 1 мая. Таким образом, кладка началась
около 15 апреля; с этого времени гнезда с яйцами удается находить до
последних чисел июня (Остерман, 1912). В Подолии готовые гнезда—
в апреле; 9 мая гнезда с 8,10 и 4 яйцами (Герхнер, 1928). В плавнях Днепра
и на степных ставках под Запорожьем, по нашим наблюдениям, около
20 апреля во многих гнездах по 1, 2 и 3 яйца. Уже в Харьковской обл.,
по данным Сомова A897), законченные ненасиженные кладки в 7—9 яиц—
— в начале мая, в Воронежской—начало кладки в первой трети мая; наси-
женные найдены 22 и 27 мая (Огнев и Воробьев, 1924). По наблюдениям
Шнитникова A913), в Белоруссии к самому концу апреля лысухи уже
успевают построить гнезда и приступают к откладке яиц. Рано приступают
к гнездованию также лысухи на Кавказе. На Ленкоранском побережье
многие осмотренные автором гнезда в середине апреля содержали уже
по 6—7 яиц. Но свежие кладки попадаются в мае и июне. Сатунин A907)
упоминает о двух насиженных кладках по 8 яиц, найденных 22 мая.
Несколько позднее происходит откладывание яиц на озерах горной Армении.
На озере Севан 2 гнезда в 7 и 5 ненасиженных яиц найдены 16 мая, 7 слабо-
насиженных яиц—21 июня и ряд других гнезд—в июне, степень насижен-
ности яиц которых неизвестна (Ляйстер и Соснин, 1942). В Туркмении
кладки удавалось находить с середины и до конца мая, но вероятно начинает
гнездиться значительно раньше, так как севернее—в нижнем отделе Сыр-
Дарьи вполне законченные большие кладки попадались с середины мая.
С этого времени гнезда со слабо насиженными яйцами удавалось находить
до 26 июня (Спангенберг и Фейгин, 1936). В Семиречье, по наблюдениям
Шнитникова A949), лысуха приступает к откладке яиц с первых чисел мая.
С этого времени яйца удается находить почти до середины июня. В сев.-зап.
Казахстане в самом начале июня гнезда вполне закончены; большинство

ЛЫСУХА 615
их содержало полные свежие и насиженные кладки (Сушкин, 1908). Необ-
ходимо заметить, что этот срок кажется несколько поздним, так как у Чка-
лова, по данным Зарудного A888), около десятых чисел июня можно найти
уже выводки, в Наурзумском заповеднике в середине мая бывают гнезда
с незаконченными кладками в 3—4 яйца (Михеев, 1936); ненасиженные
кладки в устье Урала попадаются в конце мая (Бостанжогло, 1911). Еще
восточнее—на озере Чаны незаконченные кладки в 2 и 5 яиц найдены Дани-
ловичем A935) 14 и 16 мая, а вокр. Омска Лавровым A925) 19 мая найдены
9 насиженных яиц, 25 мая ряд гнезд со свежими и насиженными яйцами
и 31 мая—с 10 насиженными яйцами. Полные насиженные кладки у Томска
бывают в середине мая (Аверин и Лавров, 1909), начало откладывания яиц
у Красноярска в начале мая (Тугари-
нов и Бутурлин, 1911). Наконец 3
гнезда, найденные Шульпиным A936)
21 мая на Горелом озере в Приморье,
содержали: первое—3 свежих яйца,
второе—8 сильно насиженных и тре-
тье—4 яйца с небольшими, но вполне
сформировавшимися зародышами.
Приводим имеющиеся даты о на-
хождении птенцов различного воз-
раста в отдельных частях СССР.
В Харьковской обл. летные птен-
цы встречены в конце июня или в са-
мом начале июля; в Воронежской
обл. в гнезде лысухи, найденном Огне-
вым и Воробьевым A923), были яйца,
из которых, судя по степени насижен-
ности, птенцы должны были вывестись около 9 июня. На горных озерах
Армении пуховички наблюдались между 21 и 25 июня, а молодые птицы
23 июля и в более поздние сроки. Первые выводки в дельте Волги, по наблю-
дениям Воробьева A936),—в конце мая. В Волжско-Уральских степях
Волчанецкий A937) наблюдал пуховичков в конце июня и в начале июля,
а в среднем Присурье встретил 26 августа уже оперившуюся молодь. В Турк-
мении пуховички попадаются в середине июня, подросшие и оперившиеся—
в конце этого месяца. На Или первые пуховички встречены 29 мая; в недель-
ном возрасте даже 5 июля, в других частях Семиречья совсем маленький
пуховичок отмечен 7 июня. В нижнем отделе Сыр-Дарьи птенцы начинают
попадаться в первой половине июня, в обл. Иргиза и Тургая достигают раз-
мера взрослых к середине августа. В Наурзумском заповеднике оперившаяся
молодь бывает в последних числах июня, в заливе Зайсан и в устье Черного
Иртыша в конце первой трети июля наблюдались выводки, состоящие
из пуховичков и птенцов, достигающих роста в полматки.
Далее на восток—в Томской обл. вылупление птенцов отмечено в начале
или в середине июля, у Красноярска 11 июля наблюдались птенцы ростом
с чирка, а около середины этого месяца отмечены молодые размером со взрос-
лых. В низовьях р. Абакана 15 июля в найденном гнезде обнаружены недавно
вылупившиеся птенцы и 1 яйцо. Наконец, в Приморье в начале августа.
Маак A861) наблюдал еще совсем маленьких пуховичков. Необходимо
отметить, что лысуха, покидая гнездо, не прикрывает своей кладки, как
это делают утки, и гнезда лысух во множестве гибнут от различных хищни-
ков—особенно от болотных луней и ворон. Гибель кладок вызывает повтор-
ные кладки в более поздние сроки.
Вывод птенцов в одном гнезде обычно происходит в течение суток, реже
занимает большой промежуток времени. Как только пуховички обсохнут,
Рис. 154. Птенец лысухи

616 ОТРЯД ПАСТУШКИ
они покидают гнездо, возвращаясь к нему, однако, для отдыха до августа.
Птенцы, достигшие размера взрослых, соединяются с соседними выводками.
Это происходит в южных частях СССР в июле. В августе повсеместно на-
блюдается образование крупных стай, которые держатся га водоемах до от-
лета.
Только что выклюнувшийся птенец весит около 22 г, что по отношению
к среднему весу яйца составляет 65%. Темпы рсста молодых очень велики.
Такой быстрый рост, возможно, связан с тем, что самостоятельная жизнь у
лысух начинается рано; в Зап. Сибири, примерно в середине июля, самка бро-
сает выводок и уходит на линьку (Попов, 1939).
Линька. Последовательность смены нарядов: пуховой, птенцовый,
окончательный. У взрослых полная годовая линька в конце лета, примерно
с июня по сентябрь—октябрь. По данным Попова A939), в Зап. Сибири
самцы начинают линять раньше самок. Начало линьки у части самцов
наблюдается в первой трети июня, когда самцы держатся еще при выводках.
Несколько позднее самцы группируются в стаи и сосредоточиваются в наи-
более кормных и защищенных местах. Начало массовой линьки самцов
падает на последнюю треть июня, а заканчивается около середины августа.
Первые признаки линьки у самок отмечены в последней трети июня. Мас-
совая линька самок—в первой трети июля. С этого времени линька прс-
должается вероятно до начала сентября, так как еще не кончившая линять
самка была добыта 27 августа. Ход линьки таков: линька начинается с одно-
временного выпадения маховых—птица теряет способность к полету. После
полного оголения крыла и появления кровяных перьев, начинается линька
хвоста. Одновременно с линькой маховых и рулевых происходит смена мел-
кого пера головы и частично спины. В начале линьки самки держатся
с выводками, а затем вероятно присоединяются к линяющим стаям самцов.
В разгар линьки лысухи ведут скрытный образ жизни, редко попадаются
на глаза и редко добываются натуралистами. Вследствие этого данных о
сроках линьки для других мест крайне мало. Поляков A912) упоминает, что
самец, добытый 14 июля в заливе Зайсан в устье Черного Иртыша, был лишен
маховых перьев, рулевые его были сильно изношены и побурели. Есть также
упоминание Зарудного A896), что лысухи, добытые 13 июля в Закаспии,
имели неотросшие маховые. Экземпляр (самец), добытый автором в Чкалов-
ской обл. 13 августа, также не мог летать, его крыло было покрыто кровя-
ными тычками в 35 мм длины. У молодых птиц происходит частичная линька—
смена мелкого пера между августом и ноябрем.
Питание. Главным образом растительная и в небольшом количе-
стве животная пища. Поедает зеленые части разнообразных водяных расте-
ний и их семена. Реже пищей лысухам служат водяные и прочие насекомые,
иногда мелкая рыба и моллюски. Вместе с пищей лысухи проглатывают
также песок и мелкую гальку. Питание изменяется как в различные сезоны
года, так и в различных частях распространения. Питание лысухи в течение
всего теплого времени года (с апреля по октябрь) изучено Поповым A939)
в Кунашакском районе Западно-Сибирской низменности, в Макушинском
районе Уральской обл. и в Татарии. При вскрытии желудков обнаружены
зеленые части нескольких видов рдестов, тростник, роголистник, уруть,
ряска, нитчатые водоросли и другие неопределенные растительные остатки.
Видимо, охотнее лысухи поедают семена рдестов, камыша, роголистника
и в меньшей степени ежеголовки, щавеля водяного, урути и кувшинки.
Из насекомых найдены стрекозы, гладыши, жуки, ручейники, а из других
групп—моллюски и мальки карася. Наличие значительного числа мелкой
рыбы, которую лысуха может брать только с поверхности воды у берега,
видимо, объясняется ее большой гибелью на озерах, где проводилось
изучение питания.

ЛЫСУХА
617
Зимнее питание лысух на заливе Кирова (юго-западный угол Каспий-
ского моря), по наблюдениям Тугаринова и Козловой-Пушкаревой A938):
Tlieodoxus pallasiy Hydrobia pusilla, Dreissena polymorphay семена и водо-
росли и яйца бокоплавов. На противоположном берегу Каспия на турк-
менских зимовках основная пища зимущих лысух—вегетирующие поздней
осенью харовые водоросли (Chara sp.), меньше нитчатых водорослей
(Ectocarpus sp.), кладофор (Cladophora sp.) и руппии (Ruppia maritima):
в небольшом числе попадаются также различные виды моллюсков (Исаков
и Воробьев, 1940).
При добывании пищи в летнее время лысуха плавает среди редких над-
водных зарослей или по краям открытых плесов и склевывает ее с водной
Рис. 155. Лысуха (самец и самка)
поверхности. Часть пищи, однако, добывается со дна водоемов при помощи
ныряния. Зимуя на открытых пространствах морских заливов, лысухи
вынуждены добывать пищу главным образом со дна водоемов, глубоко
погружаясь в воду. По наблюдениям автора, в окр. Кюрдамира лысухи,
зимующие на полыньях, чтобы достать водоросли со дна глубокого водоема,
ныряли на глубину 3,5—4 м. Основная пища лысух в Зап. Сибири в период
линьки—гребенчатый рдест (Попов, 1939).
Полевые признаки. Размеры с утку; общая черноватая окраска, белая
голая бляшка на лбу хорошо характеризуют лысуху в природных условиях.
Она связана с водой более всех прочих наших пастушковых птиц. Редко
выходит на сушу, где передвигается небыстрыми шагами или остается
неподвижной. При первом намеке на опасность бросается в воду и скры-
вается в зарослях. Хорошо плавает, причем в такт движению ног покачи-
вает головой, как бы кланяется. Хвост при плавании опущен вниз и птица
не подергивает им, как это делает камышница и другие виды пастушковых.
Хорошо ныряет в вертикальном направлении, погружаясь при нужде
на глубину 3,5—4 м9 но плавает под водой плохо и водяных животных
в толще воды не преследует. Поднимается на крылья с воды тяжело, всегда

618 ОТРЯД ПАСТУШКИ
против ветра, предварительно пробегая по водной поверхности 8—10 му
но поднявшись, летит довольно быстро.
Дневная птица—бывает деятельна днем и на обеих зорях. С наступле-
нием ночи отдыхает, выбираясь на камышовый залом, пустующие гнезда
и маленькие островки. Ночная деятельность наблюдается только в весенние
месяцы и на пролете. Исключительно доверчивая и неосторожная птица.
Несмотря на постоянное преследование охотниками, подпускает человека
на самое близкое расстояние.
Голос. От лысух удается слышать своеобразный приглушенный
крик, который неудачно называют «хныканьем». Птица не может быть
названа крикливой, нона озерах, где лысух много, крик удается слышать по-
стоянно. Будучи «общественными, птицами» лысухи все время перекликаются
между собой, кормясь в камышах. Взрослые птицы при выводке, заметив
опасность, издают резкий предупреждающий свист; его можно передать
как далеко слышное—тильк.
Описание. Размеры и строение. В отличие от других видов пастушковых,
тело лысухи не сжато, или почти не сжато, с боков. Клюв средней длины, довольно мощный,
с щелевидными ноздрями. Голова небольшая. От клюва на лоб заходит лишенная перьев
белая голая кожа—«бляха», у самцов она округлая и высокая, а у самок вытянутая
и приплюснутая. Шея сравнительно короткая. Ноги короче, чем у прочих представителей
группы, четырехпалые, снабженные длинными, слабоизогнутыми когтями. Каждый палец
окружен лопастной перепонкой. Средний палец без когтя длиннее цевки. Оперение рых-
лое, густое и мягкое. Хвост совсем короткий и мягкий. Число рулевых—12—16. Крыло
короткое и широкое, первостепенных маховых 11. Формула крыла 2>3>1>4>5... Первое
маховое резко сужено. Длина тела самцов F3) 390—450, самок D0) 380—417, в среднем
418 и 395 мм; размах крыльев самцов D) 670—760, самок C) 710—725, в среднем 718,7
и 715. Длина крыла самцов F3) 203—235, самок D0) 195—215, в среднем 217 и 202 мм
(Попов, 1939). Размеры крыла экземпляров Зоологического музея Московского уни-
верситета: самцов C4) 200—230, самок B5) 190—220, в среднем—215,4 и 204,5 мм.
Самцы тяжелее самок в среднем на 12% (Попов, 1939). Вес сильно изменяется в те-
чение года. В апреле самцы весят около 700 г, самки—около 600 г. В конце сентября и на-
чале октября самцы достигают 1000 г, самки 800 г (Попов, 1939). Зимний вес 102 лысух,
добытых на Каспии,—552—1150 г (Исаков и Воробьев, 1940).
Окраска. Пуховой птенец—на спинной стороне черный, уздечка и кольцо
вокруг глаз оранжево-красные. Темя покрыто редкими пушинками, сквозь которые
просвечивает красноватая кожа. На боках головы, горле и шее пух обладает красновато-
оранжевыми концами. Вся брюшная сторона тела с серебристым отливом. Лысухи
в гнездовом наряде отличаются от взрослых размерами и формой лобной «бляхи» и окрас-
кой оперения. Лобная «бляха» заходит от клюва на лоб в виде острого клина. Оперение
всей спинной стороны и верха головы—бурое, лишенное блеска. Брюшная сторона в об-
щем беловато-серая. Белый и серый цвета распределяются следующим образом. Горло,
бока головы и передняя часть шеи белые, зоб серовато-белый, брюшко беловато-серое,
чем ближе к хвосту, тем темнее, бока бурые. Взрослые птицы обладают черной головой
и шеей, лишенной блеска. Вся спинная сторона тела серовато-черная с голубоватым или
оливковым отливом. Брюшная сторона дымчато-серая. Рулевые черные. Маховые
серовато-бурые. Второстепенные маховые имеют светлую вершину, вследствие чего на
раскрытом крыле видна светлая полоса. Клюв и бляха на лбу белые. Основание клюва
красноватое. Радужина красная. Ноги серовато-оливковые с оранжевым голенно-стоп-
ным суставом. Самки в общем несколько светлее, чем самцы.
2. Султанка Porphyrio porphyrio L.
Fulica Porphyrio. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 152, Зап. Средиземноморье.
Русское название. Султанка, или султанская курица—у русских в Закав-
казье. Также, синий кашкалдак (Астрахань).
Распространение. Ареал. Южн. Европа, Африка, Передняя и южн.
Азия, Малайский архипелаг до Австралии и Полинезии. В пределах СССР—
территории, прилегающие к Каспийскому морю.
Характер пребывания. На большей части своего распро-
странения султанка—оседлый вид. В дельте Волги и Урала, видимо, откоче-
вывает к югу с наступлением зимы.

СУЛТАНКА
619
Биотоп. Тростниковые, камышовые и кустарниковые заросли вну-
тренних водоемов и морских заливов.
Подвиды и варьирующие признаки. 22 подвида, отличающиеся окраской оперения
и размерами: P. p. seistanicus Zarudnyet Harms, 1911—СССР, Сирия (Антиохийское
озеро), Палестина, Месопотамия, сев. и вост. Иран и, вероятно, Афганистан и Белуд-
жистан; P. p. porphyrio Linnaeus, 1758—Южн. Португалия и Испания, Марокко,
Алжир, Тунис и о-ва Сардиния и Сицилия; P. p. aegypticus H e u g I in, 1856—Сенегал,
озеро Чад, Египет и озерная область на юг от Абиссинии; P. p. madagascariensis
Latham, 1801—Вост. и Южн. Африка к югу до Капской провинции, Мадагаскар; Р. р.
poliocephalus Latham, 1801—Индия и Бирма к югу до Цейлона и Тенассерима: Р. р.
viridis В е у b i e, 1834—Малайский п-ов, центральный Сиам и Лаос к югу до Сингапура
и Камбоджи; P. p. indicus H о г s f i e 1 d, 1821—Суматра, Ява, Борнео, Кангеан; Р. р. рс {
Карта 109. Распространение султанки Porphyrio porphyrio
1—P. p. seistanicus, 2—P. p. porphyrio, 3—P. p. aegyptiacus, 4—P. p. madagascarien-
sis, 5—P. p. poliocephalus, 6—P. p. viridis, 7—P. p. indicus, 8—P. p. palliatus,
9—P. p. melanopterus, 10—P. p. pelewensis, 11—P. p. ellioti, 12—P. p. neobritan-
nicus, 13—P. p. mertoni, 14—P. p. melanotus, 15—P. p. bellus, 16—P. p. fletcherae,
17—P. p. stanleyi, 18—P. p. chathamensisy 19—P. p. caledonicus, 20—P. p. aneiteu-
mensis, 21—P. p. vitiensis, 22—P. p. samoensis; a—граница гнездовий
iiatus Bruggemann, 1876—Целебес; Р. p. melanopterus Bonaparte, 1856
Молуккские о-ва, Новая Гвинея и Папуасские о-ва; P. p. pelewensis Hartlaubet
Fish., 1872—о-ва Пелеу;Р. p. ellioti S а 1 v a d о г i, 1879—о-ва Адмиралтейства; Р. р.
neobritannicusMey ег, 1891—Новая Британия; P. p. mertoni В е г 1 е р s с h, 1913—о-ва
Тимор и Кей; P. p. melanotus Tern mi nek, 1820—Австралия, исключая юго-западную
часть; P. p. bellus Gould, 1840—юго-зап. Австралия; P. p. fletcherae Ma thews,
1911—Тасмания; P. p. staanleyi В о w e у, 1875—Новая Зеландия; Р. p. chathamensis Far-
b e s, 1893—о-в Чатам; P.p. caledonicus S а г a s i n, 1913—Новая Каледония; Р. р.
aneiteumensis Tristram, 1876—Новые Гебриды; P. p. vitiensis P e a 1 e, 1848—о-ва
Фиджи; P. p. samoensis P e a 1 e, 1848—о-в Самоа.
Каспийская султанка Porphyrio porphyrio seistanicus Zar. et Haerms
Porphyrio poliocephalus seistanicus. Z а г u d n у und Haerms. Journ. f. Orn., 1911,
стр. 240, Сей стан.
Синоним. Porphyrio poliocephalus caspius. H а г t e г t. Nov. Zool. 1917. стр. 266,
Ленкорань.
Распространение. Ареал. Населяет Палестину, Сирию, Месопота-
мию и Иран (южно-каспийские провинции и Сеистан). Распространение
в СССР ограничивается территориями, прилегающими к Каспийскому морю.
Подробности распространения в СССР таковы.

620
ОТРЯД ПАСТУШКИ
В Туркмении гнездится на озерах вдоль нижнего течения Атрека (Шесто-
перов, 1937) и поднимается вверх по этой реке до поста Чатлы. В Азербай-
джане быть может изредка гнездится между Астарой и Ленкоранью; нор-
мально гнездится между Ленкоранью и устьем Куры и проникает по побе-
режью несколько севернее устья. Вдоль по течению Куры султанка широко
гнездится по всем подходящим водоемам и проникает вверх по Куре до
озера Караязы (Чхиквишвили, 1927). Гнездится также по Араксу
(Сатунин, 1907), вероятно в самых его низовьях, где отмечалась в весеннее
Рис. 156. Султанка, объедающая семена
время. Далее по западному побережью Каспийского моря распространение
вида выяснено плохо. В феврале и марте наблюдалась в Дивичах (Стан-
чинский, 1914). По старым данным Палласа, гнездится к югу от устья Терека.
Добывалась в устье Сулака (в Зоологическом музее Московского универси-
тета). По опросным данным гнездится изредка в тростниках озер близ
селения Александрийского в Кизлярском районе, где автором отмечена
в ноябре и декабре. Гнездится в дельте Волги (Хлебников, 1928, Воробьев,
1936), и, по старым данным (Бостанжогло, 1911), гнездилась в устьях Урала,
где сейчас, если и гнездится, то в виде исключительно редкого случая.
Из гнездовой области изредка далеко залетает в различных направлениях.
Залетный экземпляр был добыт под Ашхабадом (Шестоперов, 1937), Карелин
имел экземпляр султанки, добытый на Мангышлаке (Бостанжогло, 1911).
Характер пребывания. За исключением дельты Волги,
а в холодные зимы вероятно и Кизлярского района, всюду оседлая птица.
В указанных местах отлетает с наступлением холодов и замерзания стоячих

СУЛТАНКА
621
водоемов. Сроки осеннего отлета и весеннего прилета не выяснены. В дельте
Волги добывалась 24 сентября (Воробьев, 1936) и в самом начале декабря
(Мензбир, 1900), на озерах в окр. с. Александрийское отмечена нами в самых
последних числах ноября и в начале декабря. Залетные султанки наблю-
дались в холодную зиму 1924—25 г. на крышах г. Баку во второй поло-
вине декабря. Оседло живя в наших пределах даже в зимы, отличающиеся
большими холодами и длительным замерзанием водоемов, султанка мас-
сами погибает. Такая гибель наблюдалась, в частности, зимой 1950 г.
Биотоп. Густые и труднопроходимые заросли тростника и камыша
как у пресноводных водоемов, так и у морских горько-соленых затонов.
Рис. 157. Султанка
В одних случаях такие заросли покрывают мелководье и птицы могут сво-
бодно передвигаться вброд, в других глубина воды в зарослях достигает
значительно больше метра, и птицы передвигаются по упавшим в воду
стеблям и листьям водяных растений. В поисках пищи султанки особенно
охотно посещают рисовые поля и мелководье водоемов, где открытые плесы
чередуются с тростниковыми крепями.
Ч исленность. Довольно многочисленна между Ленкоранью
и устьем Куры, а также во внутренних частях Азербайджана, реже встре-
чается вдоль морского побережья севернее Баку, где, возможно, и не гнез-
дится. Вероятно, обычна местами на Атреке; редка в Кизлярском районе
и в дельте Волги; крайне редка (если ныне гнездится) в устьях Урала.
Общая численность птиц в СССР весьма ограниченна и под влиянием отдель-
ных холодных зим подвергается сильным колебаниям.
Экология. Размножение. Гнездится обособленными парами,
но иногда близко пара к паре. Под Ленкоранью два осмотренных гнезда
помещались в 30 м одно от другого (Спангенберг). Султанка—неискусный
гнездостроитель. Обе птицы гнездовой пары сооружают сравнительно
небольшое, не очень глубокое гнездо, которое по размерам несколько

622 ОТРЯД ПАСТУШКИ
напоминает гнездо лысухи. Помещается гнездо на земляной кочке, сухой
куге или среди затопленного тростника. При постройке сначала настилается
толстый слой сухого камыша или тростника, затем идет слой осоки; лоток
обычно тщательно вымощен широкими листьями и метелками тростника
(Сатунин, 1907, Спангенберг). На водоемах, где уровень воды более
постоянен, гнезда прилегают своим основанием к водной поверхности;
в проточных водоемах и морских затонах гнезда помещаются до полуметра
от водной поверхности и этим до некоторой степени предохранены от зато-
пления. Гнезда всегда хорошо скрыты среди самой густой надводной расти-
тельности.
Размер гнезда обычно, как у лысухи. Наружный диаметр четырех гнезд,
промеренных нами под Ленкоранью, колеблется между 28 и 34 см. Число
яиц в кладке, поданным Сатунина A907), от 3 до 5, по нашим наблюдениям,
обычно 6, иногда 7 и изредка 9 и больше.
Размер яиц, их окраска и форма изменчивы; отличаются яйца и интен-
сивностью блеска скорлупы. Большим блеском отличаются насиженные
яйца. Размер яиц A3) 50,2—57,5x35,1—38,0, в среднем 54,36x36,69 мм.
Сроки размножения выяснены недостаточно. Кладке и спариванию
предшествует нечто вроде тока. В это время на определенных участках
султанки собираются большими стаями и, видимо, по окончании токов—
с конца первой трети апреля начинают гнездиться (Сатунин, 1907). В конце
апреля под Ленкоранью были взяты яйца (Радде, 1884). Несколько гнезд
осмотрены в Ленкоранском районе. В окр. Кумбашей 10 мая гнездо содер-
жало одно яйцо-«болтун», маленькие птенцы возвращались к нему только
для отдыха; 31 мая здесь же взята кладка из 6 довольно сильно насиженных
яиц. На речке Армянке в районе Хармандали 16 июня Верещагиным взята
ненасиженная кладка в 7 яиц. Самка, добытая в Туркмении на озере Делили
18 марта, по сообщению Воробьева, имела уже сильно развитый яичник;
шестнадцать фолликулов были значительно увеличены, имея 5—7 мм
в диаметре, причем самый крупный фолликул достигал 18 лш в диаметре.
Вероятно, птица начинает насиживать не после отложения первого яйца,
а когда отложит 4—5 яиц. В насиживании принимают участие оба родителя,
причем самка насиживает яйца больше времени, чем самец. Когда самка
хочет прервать насиживание, она подзывает самца криком. Как пишет
Сатунин A907), если самка погибает, самец бросает гнездо. По тому же
автору, насиживание продолжается 22—25 дней, выведшиеся птенцы остаются
в гнезде до 4 дней и это время согреваются родителями. Подросшие птенцы,
пока они держатся обособленными выводками, регулярно возвращаются
к местам вывода и отдыхают в гнезде или рядом с ним. Позднее отдельные
выводки соединяются в группы, к которым присоединяются самцы
(Спангенберг). Птенцы в возрасте 5—7 дней, одетые черным пухом, под
Кумбашами (район Ленкорани) отмечены 10 мая; небольшие птенцы
наблюдались нами здесь также между концом мая и 12 июля, а подросшие,
но не умеющие летать—до начала августа.
В Туркмении на озере Делили маленький пуховичок наблюдался Во-
робьевым 21 мая.
Линька. У взрослых—полная годовая линька, у молодых частичная
в первую осень. Сроки линьки почти неизвестны. В июле сменяется мелкое
оперение взрослых особей; в половине августа при ловле сетями молодых
султанок у Кумбашей попадаются взрослые птицы с выпавшими маховыми.
Такие султанки не могут подняться на крылья (устное сообщение местных
ловцов).
Питание. Нежные корневища, молодые зеленые побеги и семена
разнообразных, главным образом водяных растений. Желудки нескольких
птиц, добытых в октябре и ноябре под Евлахом, оказались заполненными

СУЛТАНКА 623
семенами риса и вероятно тростника (Спангенберг). Меньшее значение
в питании имеют водяные и наземные насекомые и лягушки. Иногда сул-
танки разоряют птичьи гнезда, съедая яйца и птенцов. Есть указания
о поедании мелких взрослых птичек и мышевидных грызунов. По устному
сообщению Верещагина, осенью султанки взлетают на верхушки тростника,
поедая их семена. В поисках пищи иногда выходит на чистые мелководные
участки воды, на открытые берега водоемов, но предпочитает кормиться
в густых камышах и тростниках.
Полевые признаки. Крупная (значительно крупнее лысухи) птица.
Хорошо отличается от других наших птиц своеобразным строением, ярко-
красной окраской клюва и ног, непропорционально большими лапами
Рис. 158. Пуховой птенец султанки
и голубовато-зеленой окраской оперения. Большую часть жизни султанка-
проводит в густых зарослях, где бродит по упавшим и примятым к воде
тростникам и легко взбирается по стеблям. Удается видеть султанок на краях
порослей или на мелких открытых участках воды, достигающей до брюшка
птицы. В самых густых зарослях султанка передвигается с исключительной
ловкостью, а при нужде с большой быстротой перебегает открытые площади
или взбирается на растущие среди камышей ветлы (Радде, 1884). Может
взлетать в воздух сравнительно легко и круто вверх, но далее летит мед-
ленно, свесив длинные ноги, и спешит опуститься в заросли. Ряд авторов
указывает, что султанка хорошо плавает и даже ныряет, по нашим наблю-
дениям—не плавает. Образ жизни, видимо, дневной; деятельна также на ран-
ней вечерней и поздней утренней зорях.
Голос. Напоминает несколько раз повторяемый стон или мычание;
самка подзывает птенцов непередаваемым криком. Подают ли голос сул-
танки во время токования, остается невыясненным.
Описание. Размеры и строение. Клюв короткий и мощный, голова боль-
шая, на лбу лишенное перьев пятно; шея средней длины; туловище сжато с боков, крылья
короткие и слабые; вершину образуют 2, 3 и 4 маховые, хвост короткий и мягкий; ноги
сильные и длинные, пальцы чрезвычайно длинны и снабжены длинными слабоизогнутыми-

624
ОТРЯД ПАСТУШКИ
когтями. Самка отличается от самца несколько меньшим ростом и менее яркой окраской.
Длина крыла самцов (8) 286—295, самок F) 253—275—в среднем 287,5 и 268 мм. По
данным Козловой A935): самцы 267—286 мм; самки 257—270 мм. Длина самца 500 мм,
самки 400 мм; размах крыла самца 890, самки 815 мм.
Окраска. Пуховой птенец—черный с красным клювом. Молодые птицы в первую
осень жизни отличаются от взрослых тусклыми тонами спинной стороны тела и сплошь
пепельно-серой грудью и брюшком. Такая окраска молодых сохраняется до половины
ноября. В середине декабря серый цвет остается в виде небольшого пятна только на
брюшке близ хвоста. Февральские молодые—неотличимы от взрослых.
Окраска последних такова: бока головы, горло, шея спереди, зоб и часть груди —
голубовато-зеленоватые. Затылок, зашеек, бока шеи, низ груди, брюхо и вся спинная
Рис. 159. Подросший птенец султаньч
сторона тела—фиолетовые. Оперенные части вокруг глаз, уздечка и темя пепельно-серые.
Внутренние опахала маховых темнобурые; рулевые темнобурые с сине-фиолетовыми
каймами и зеленоватым отливом. Нижние кроющие хвоста белые. Радужина красная;
клюв, голое пятно на лбу и ноги—красные.
РОД КАМЫШНИЦЫ GALLINULA BRISSON, 1852
Тип Gallinvla chloropus
3. Водяная курочка, или камышница Gallinula chloropus L.
Fulica chloropus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 152, Англия.
Русское название. Как и другие пастушки, у охотников и в народе—
болотная, или водяная, курочка. Камышница—книжное.
Распространение. Ареал. Европа, кроме северных ее частей, Африка,
кроме Сахары и Абиссинии, Азия к северу до Омска и Алтая, Гималаев
и южных частей Уссурийского края, в Америке от США к югу до северных
частей Аргентины, Зондские о-ва и Филиппины.

ВОДЯНАЯ КУРОЧКА, ИЛИ КАМЫШНИЦА 625
Характер пребывания. Только в северных частях ареала
перелетна, на юге оседла.
Биотоп. Водоемы, заросшие камышом, тростником и древесной
растительностью. Заселяет низменности и проникает в горы. Некоторые
подвиды свойственны только высокогорьям.
Подвиды и варьирующие признаки, 15 подвидов, различающихся размерами, дета-
лями окраски и экологией. G. ch. chloropus Linnaeus, 1758—Британские о-ва, Нор-
вегия, Финляндия, средняя полоса СССР и к югу отсюда через южн. Сибирь, Среднюю
Азию и южн. Европу, включая о-ва Средиземного моря до Турции, Месопотамии и Египта;
вост. Китай, Корея, о-ва Сахалин, Хоккайдо и Хондо; G. ch. indica В 1 у t h, 1842—Каш-
мир, юго-вост. Китай, и к югу до южн. Индии, Цейлон, Бирма, центральная часть Ма-
лайского п-ова, Индо-Китай, о-в Хайнан, Тайван (Формоза) и о-ва Риу-Киу; G. ch.
correiana Murphy etChapin, 1929—Азорские о-ва; G. ch. orientalis H о г s f i e 1 d,
1821—южная часть Малайского п-ова, Суматра, Ява, Борнео, Кангеан, Бали, Ломбок,
Сумбава и Целебес; G. ch. lozanoi L i e t g e t, 1918—Филиппинские о-ва; G. ch. guami
H a r t e r t, 1917—Марианские о-ва; G. ch. brachyptera C. L. В г e h m, 1855—Африка
от Сенегала, сев. Нигерии и Эфиопии к югу до Капской провинции, о-ва Сао-Томе и
Анно-Бом в Гвинейском заливе; G. ch. seychellarum H а г t е г t, 1921—Сейшельские
о-ва; G. ch. pyrrhorrhoa A. N е w t о n, 1861—Мадагаскар, Реюньен и Мавританские о-ва;
G. ch. sandvicensis Streets, 1877—Гавайские о-ва; G. ch. cachinnans Bangs, 1915—
центральная Калифорния, Аризона, Небраска, Миннесота, юг Онтарио, Нью-Йорк и Вер-
монт к югу до южн. Калифорнии, Мексики, местами в Панаме, берег Мексиканского
залива, Флорида, Бермудские и Галапагосские о-ва; G. ch. cerceris Buys, 1910—Боль-
шие и Малые Антильские о-ва; G. ch. pauxilla Bangs, 1915—сев. и зап. Колумбия,
зап. Эквадор и береговая полоса сев.-зап. Перу; G. ch. galeata Lichtenstein,
1818—о-в Тринидад, Гвиана, южн. Бразилия до сев. Аргентины (провинции Тукуман
до Буэнос-Айрес), Уругвай; G. ch. garmani Allen, 1876—высокогорные области Перу,
Боливия, сев. Чили и сев.-зап. Аргентина.
Европейская камышница Gallinula chloropus chloropus L.
Синоним. Gallinula chloropus turfcestanica. Зарудный. Изв. Закасп. музея,
1, 1918, стр. 13—15, Мерв и Теджен.
Распространение. Ареал. Зап. Европа на север до Британских о-вов,
Тронтгейма в Норвегии, южн. Финляндии и по средней полосе СССР на
восток до Алтая, Забайкалья, сев. Монголии, вост. Туркестана и Приморья.
В Зап. Европе к югу гнездится до Средиземного моря, в сев.-зап. Африке
от Марокко до Египта, в Передней Азии—Малая Азия, Месопотамия, Сирия,
Палестина, сев. Иран; в СССР до южной границы. Детали распространения
у нас таковы. Населяет Бессарабию, всю Украину, Крым, Кавказ и Закав-
казье, соответствующие биотопы всей Средней Азии, среднюю полосу Евро-
пейской части СССР, южн. Сибирь, Алтай и Забайкалье. Северная граница
недостаточно выяснена. На северо-западе она достигает Ленинграда (Бутур-
лин, 1935), проникает в Череповецкий район (Богачев, 1927) и следует
на юго-восток через южные части Кировской обл.; была добыта около
Яренска (Плесский, 1933). В Горьковской обл. безусловно гнездится
в южной ее половине (Серебровский, 1918, Воронцов, 1935). Далее граница
вновь поднимается на северо-восток, достигая 56° в Татарии (Першаков,1929),
в Башкирии района Уфы (Сушкин, 1897). В Азиатской части страны север-
ная граница выяснена плохо. Она, вероятно, проходит через Омск, Каинск,
Томск, проникая отсюда в юго-западные части Алтая (Сушкин, 1938). Штег-
маном A929) отмечается для юго-зап. Забайкалья и безусловно гнездится,
по сообщению Воробьева, на озере Ханка в Уссурийском крае. В прилежа-
щих частях за пределами СССР гнездится в сев. Монголии и вост. Турке-
стане. Зимует по долинам рек Закавказья, в Таджикистане и Туркмении,
а за пределами СССР в Иране, на южном берегу Каспия, в вост. Туркестане
и в Китае. Залеты отмечены в Гренландию, Исландию, на Фарерские о-ва,
в сев. Норвегию, на о-ва Мадейра, Канарские, Зеленого Мыса, в Судан
к Хартуму, в центральную Сахару. Зимует камышница уже в средней
40 Птицы ССОР, т. III

Карта ПО. Распространение камышницы Gallinula chloropus
1—G. ch. chloropus, 2—G. ch. indica, 3—G. ch. correiana, 4—G. ch. orientals, 5—G. ch. lozani, 6—G. c/i. guamt, 7—G. ch. brachypteraf 8 — G. ch. seychellarum, p G.
q/i. pyrrhorrhoa, 10—G. ch. sandvicens*s, 11—G. ch. cachinnans, 12—G. ch. cerceris, 13—G. ch. pauxilla, 14—G. ch. galeata, 25—G. ch. parmani; <i—граница гнездовий,
а—зимовки, д—валет

ВОДЯНАЯ КУРОЧКА, ИЛИ КАМЫШНИЦА 627
Европе от Англии и Норвегии, Швеции, Дании, Калининградской обл.;
впрочем большинство особей из средней Европы отлетают на зиму в Среди-
земноморье (Нитхаммер, 1942).
Характер пре бы в а н и я. В СССР—гнездящаяся, перелет-
ная и местами зимующая птица. Зимовки ограничены по площади. Нор-
мально и в значительном числе зимует на водоемах между Ленкоранью
и Иранской границей. Под Кумбашами, по наблюдениям Тугаринова и Коз-
ловой-Пушкаревой A935), наблюдается не часто. Вероятно, в год наблюдений
этих авторов численность камышниц была вообще ограничена. Несколько
севернее, в долине Куры у Евлаха и Кюрдамира зимует регулярно и в боль-
шом числе. В 1950 г. в январе продолжала держаться на местах зимовок
у Кюрдамира, несмотря на глубокий снег и жестокие морозы (—22°). Ляй-
стер и Соснин A942) считают камышницу оседлой для низменных частей
Армении. Но вероятно местные птицы там при наступлении холодов сдви-
гаются к югу, заменяясь зимой прилетевшими с севера. Быть может зимует
в болотах Риона, где отмечена нами в начале декабря. В значительно мень-
шем числе зимует в Азии: у озера Делили, в нижнем течении Атрека в Турк-
мении (Дементьев, 1951) и между Келифом и Кировабадом в Таджикистане
(Иванов, 1940).
Даты. В Зап. Европе камышница прилетает весной между срединой
марта и началом апреля; отлет с октября и затягивается до ноября. Зимуя
в пределах СССР, на местах гнездовья появляется сравнительно рано.
В Бессарабии будто бы начинает встречаться с конца апреля (Остерман,1912).
Вероятно, прилетает значительно раньше, но вследствие скрытного образа
жизни не сразу бросается в глаза. В Крыму под Бахчисараем пролетный
экземпляр добыт 13 апреля, другой 19 апреля, под Херсоном прилет отмечен
в первой половине апреля (Браунер, 1894 и 1898). В близкие сроки прилет
наблюдался и в других частях южн. Украины: в середине апреля в Подолии
(Храневич, 1925—26), около десятых чисел апреля под Запорожьем. Под
Киевом, по многолетним наблюдениям, птицы прилетают между 3 и 28 апрели
(Шарлемань, 1930), иногда прилет затягивается до 8 мая.
В Харьковской обл., по наблюдениям за ряд лет Сомова A897), прилет
также начинается рано B апреля, и с этого времени в различные годы затяги-
вается до первых чисел мая (например до 8 мая). В Закавказье, где птицы
зимуют, мы не имели точных дат о весеннем появлении. Во всяком случае
в начале апреля птицы попадаются уже часто. В предгорных районах сев.
Кавказа, где пролет носит более или менее случайный характер, камыш-
ницы появляются в апреле и продолжают лететь в мае (Беме, 1926). В Зоо-
логическом музее Московского университета есть экземпляр из Дагестана
.от 3 мая, другой с Кубани от 8 мая. В близкие сроки прилетают камышницы
в более северные части страны. В южных частях Минской обл. вероятно
около 10—15 апреля (Шнитников, 1913), в районе Смоленска отмечена
12 апреля (Гржибовский, 1912), 2 мая экземпляр добыт под Калугой, И мая
в Дмитровсксм районе Московской обл., в Орловской обл. валовой пролет
отмечался 6 мая, около конца первой трети мая прилет и пролет идет в Улья-
новской обл. (Житков и Бутурлин, 1906). Сравнительно рано летят камыш-
ницы и в Азии. В Туркмении весь весенний пролет происходит между нача-
лом марта и концом мая (Дементьев, 1951). Близ Гиссара экземпляр дсбыт
10 апреля (Иванов, 1940). В пустыне Кызыл-Кум пролет отмечен Богдановым
A882) с середины апреля и захватывает часть мая. Первые птицы в нижнем
течении Сыр-Дарьи в окр. Джулека нормально появляются в послед-
ней трети апреля, с этого времени пролет продолжается во всяком случае
в течение первой трети мая. Наиболее ранний экземпляр из Семиречья добыт
в окр. Джаркента 27 апреля. У Чкалова, по наблюдениям Зарудного
A888), камышницы появляются около 10—15 мая, однако, под Ак-була-
40*

628 отряд пастушки
ком наблюдались уже 4 мая. Наконец, Сушкин A908) упоминает о добыче
камышницы, случайно залетевшей на озеро Джалангач, 13 мая.
Весенний пролет совершается почти всегда парами и очень редко одиноч-
ными особями. На гнездовых прудах также появляются оба пола одновре-
менно. Это позволяет предполагать, что пары образуются или на местах
зимовок или в начале пролета. При весеннем перелете камышницы подни-
маются на значительную высоту, тогда как осенью, как правило, летят
низко над землей и водой.
Осенью начинает отлетать к югу сравнительно рано при теплой погоде.
С этого времени пролет затягивается до заморозков. В окр. Владивостока,
«а нижнем течении р. Тетюхи, видимо, пролетный экземпляр добыт 7 сентября
^Шульпин, 1936). В зап. Алтае у Березовского камышница добыта 10 октября
(Селевин, 1935). В Семиречье пролет хорошо выражен в конце сентября
{Шнитников, 1949). В районе Чкалова птицы начинают отлетать примерно
с десятых чисел сентября, и пролет затягивается до начала второй трети
октября (Зарудный, 1888).
На нижней Сыр-Дарье в массе отлетает, видимо, в первой половине
октября, в меньшем числе летит во второй половине этого месяца. Наиболее
поздняя птица отмечена в окр. станции Байгакум 27 октября. В начале
ноября положительно отсутствует на местных озерах. В течение всего
октября пролетные птицы наблюдались также на Узбое (Шестоперов, 1938),
под Ашхабадом, у Багира, пролетный экземпляр добыт 7 ноября, У Гассан-
кули найден мертвым под телеграфной проволокой 5 ноября (Исаков и
Воробьев, 1940).
В Европейской части СССР даты отлета таковы: в Ульяновской обл.
уже в последней трети августа число камышниц сильно возрастает, что,
видимо, связано с подлетом птиц с севера (Житков и Бутурлин, 1906), под
Уфой камышница была добыта около десятых чисел сентября» На Рыбин-
ском водохранилище, близ Весьегонска, летящие в вечерних сумерках
камышницы автором наблюдались 18 и 20 августа. Под Новгородом экзем-
пляр был добыт 30 августа, под Москвой—29 августа и другой—25 сентября.
В Смоленской обл. основная масса птиц отлетает в последних числах августа,
-отмечалась также 9 сентября (Граве, 1926), в Минской обл. отлет происходит,
вероятно, в конце сентября (Шнитников, 1913).
Заметное уменьшение камышниц в Харьковской обл. наблюдается
в последней трети сентября, разгар отлета совпадает с первыми числами
октября и длится недолго. Уже после 10 октября пролет ослабевает. Наи-
более поздние камышницы отмечены 22 октября (Сомов, 1897). В конце сен-
тября отлетают также камышницы из Днепропетровской обл., в сентябре
и начале октября, по наблюдениям автора, из района Запорожья, во второй
половине октября и в первой половине ноября в районе Херсона (Браунер,
1894),между концом сентября и серединой ноября на Южном побережье Крыма,
в сентябре и начале октября G октября) в Караклисском ущелье Армении.
В начале пролета камышницы встречаются обычно парами, редко одиноч-
ками, затем группируются в небольшие (редко более 10 особей) стайки.
Биотоп. Пресноводные, редко солоноватые водоемы, заросшие
камышом, тростником и древесной растительностью. Гнездовый биотоп
меняется в различных частях ареала. В окр. Алушты (Южный берег Крыма)
птица заселяет камыши и тростники крошечных прудиков, разбросанных
среди горных садов. На Украине гнездится в камышах и тростниках степных
прудов (ставков), в тростниковых порослях озер, образованных речными
разливами, и густо заселяет пойменные леса речных долин. В лесостепной
и лесной полосе поселяется в зарослях осоки и камыша озер (например
озеро Киёво под Москвой), в затопленных ольховых зарослях, в речных
затонах (Рязанская обл.), в затопленных смешанных лесах (под Весьегон-

ВОДЯНАЯ КУРОЧКА, ИЛИ КАМЫШНИЦА 629
ском). В Закавказье у Ленкорани явно предпочитает затопленный ольховый
лес водохранилищ—истылей, реже селится в тростниковых крепях у морских
заливов и озер. В дельте Волги гнездовый биотоп—затопленные участки
кустарниковой ивы и ветлы вперемежку с зарослями камыша и трост-
ника.
В Азии предпочитает гнездиться в камышовых крепях по берегам и вну-
три обычно стоячих водоемов, реже в водоемах, обладающих слабым тече*
нием. В таком биотопе гнездятся камышницы на Сыр-Дарье, в низменностях
Семиречья. На Мургабе в Туркмении, по наблюдениям Зарудного, гнездится
в затопленных тамарисковых кустарниках. В окр. Алма-Ата, так же
как и в Крыму, заселяет крошечные прудики, разбросанные в горной
местности. Наконец, по указанию Шнитникова A949), проникает и выше
в горы, приблизительно до 1700 м над уровнем моря, населяя берега Иссык-
куля. Только в самых северных частях Казахстана, например по Илеку,
камышницы вновь гнездятся в двух различных стациях—в камышовых
крепях озер и в пойменных лесах речных долин. На Алтае проникает в горы
до 1500 м над уровнем моря. В какой обстановке гнездятся камышницы
на озере Ханка в Уссурийском крае, остается невыясненным.
Численность. Обычна в Крыму, крайне многочисленна всюду
на Украине, в Закавказье, особенно под Ленкоранью, нередка в Средней
Азии, но немногочисленна в дельте и в низовьях Волги и местами в средней
полосе Европейской части СССР. В Московской обл., на Рыбинском водо-
хранилище и вообще близ северной границы ареала встречается редко.
В Уссурийском крае—редкий вид. Общая численность птиц в СССР весьма
значительна.
Экология. Размножение. Половая зрелость в возрасте одного
года. Даже при большой плотности населения—гнездится обособленными
парами. Маленькие пруды всегда заселяются только одной парой камышниц,
но на крупных водоемах часто гнездится несколько пар птиц. Гнездо от гнезда
в таких случаях бывает расположено метров на 70—80 одно от другого,
и кормовые участки птиц, гнездящихся по соседству, не совпадают. Гнездо,
по сравнению с размерами птицы, довольно крупная постройка. Наружный
диаметр трех промеренных нами гнезд: во время насиживания—21 и 24,5 см
и около 30 см в августе, когда подросшие птенцы успели сильно растоптать
гнездо. Диаметр лотка двух гнезд 12 и 14 см, глубина около 4 см, высота
гнезд около 15 см. Гнездо строится почти всегда из однородного материала.
Чаще всего птица использует прошлогодние листья камыша, к которым
в небольшом числе примешиваются корешки того же растения, реже гнездо
сооружается из листьев тростника. Еще реже, помимо листьев камыша,
птица использует для гнезда и осоку или выстраивает его исключительно
из этого растения. Вся постройка рыхлая, но только лоток вымащивается
сырыми тонкими листьями, которые после высыхания слипаются и обра-
зуют гладкую поверхность. В зависимости от характера местности гнездо
помещается на стеблях камыша или тростника, на кустарниковой иве,
на деревьях, даже на пеньках, но всегда затопленных, где глубина воды
колеблется от 10—15 см и до метра с лишком. Таким образом, камышница
приближается к гнезду вплавь. При гнездовании в камышовых и трост-
никовых зарослях основание гнезда то касается водной поверхности или
торчащей кочки, то возвышается над водой до 30—35 см. В поймах боль-
ших рек, где уровень воды сильно меняется, камышницы предпочитают
гнездиться на древесной растительности, иногда на высоте до двух, даже
до трех метров над водной поверхностью. Боровиков A907) указывает,
что в Днепропетровской обл. иногда гнезда строятся на срубленных вербах,
и тогда подстилкой служит сердцевина сгнившего дерева. Зарудный A888)
описывает гнездо, найденное в б. Оренбургском крае, которое помещалось

630 ОТРЯД ПАСТУШКИ
в необычных условиях. Оно плавало на воде, на остове старого, потопленного
гнезда выпи под прикрытием нависшей ольхи, и прикреплялось к стеблям
ивы. Заросли были настолько густы, что птицы могли приблизиться к гнезду,
только передвигаясь по ветвям затопленных кустарников. Гнездо состояло
только из листьев широколистной осоки, доставленной сюда шагов за два-
дцать. При гнездовании в камышах и тростниках часто близ гнезда с кладкой
помещается одно свежее гнездо без яиц. Вероятно иногда пара выстраивает
два гнезда; в одном из них помещаются яйца, в другом отдыхает птица,
не занятая насиживанием. В обоих гнездах позднее отдыхают подросшие
птенцы. Это характерно для тех пастушковых, большая часть жизни которых
проходит в плавании. Количество яиц в кладках колеблется от 6 до 12.
Большие кладки бывают только в некоторые годы.
Яйца камышницы чрезвычайно похожи на яйца султанки и отличаются
от них только маленькой величиной. Скорлупа их обычно матовая, у наси-
женных—с блеском. Основной фон одних—бледный, грязнозеленоватый,
других—бледно ржавчато-желтый. Между этими крайними типами окраски
существуют все переходы. По основному фону нечасто разбросаны мелкие
и крупные поверхностные пятна. Они бывают светлые и темные краснобурые,
пепельно-серые и более мелкие (глубокие пятнышки и точки)—светлофиоле-
товые (Зарудный, 1888). Размер яиц C9) 40,9—45,0x28,9—32,0, в сред-
нем 42,75x30,28 мм.
Выводит дважды в лето. Первые кладки в апреле и мае, вторые во второй
половине июня и в июле. Во время первой и второй кладки самцы особенно
часто подают свой голос, который не удается слышать в другое время года.
Птицы кричат на зорях и ночью не только в зарослях, но и в воздухе, пере-
летая с места на место. Гнезда с яйцами попадаются между серединой апреля
и концом июля; в августе даже сильно насиженные яйца—редкое явление.
В Молдавии постройка гнезд, по данным Остермана A912), между 10 и 15 мая.
Позднее гнезда найдены 30 июня. Одно из них содержало 6 свежих яиц, дру-
гое 8 яиц с семидневными зародышами, в третьем случае птенцы покинули
гнездо, осталось лишь одно яйцо «болтун». Вероятно это были запоздавшие
с гнездованием птицы. В Днепропетровской обл. гнездо с 9 ненасижен-
ными яйцами найдено Боровиковым A897) 26 апреля. Таким образом,
первые яйца в этом гнезде были отложены около середины апреля. Нам
незаконченные кладки часто попадались в окр. Запорожья между 15
и 25 апреля; в окр. станции Водяной Харьковской обл. найдена 9 мая неза-
конченная кладка в 4 яйца, там же 24 мая—6 насиженных яиц и 7 июня—
3 свежих яйца. Два известных Сомову A897) гнезда в Харьковской обл.
содержали 1 июля—надклюнутые яйца и 3 июля—3 надклюнутых яйца
и 3 пуховичка. В окр. Киева 29 мая найдены 2 гнезда с кладками по 6 яиц,
5 июня тоже 2 гнезда с 6 и 7 свежими яйцами (Шарлемань, 1930). Степень
насиженности остальных яиц неизвестна. Появление пуховичков в раз-
личных частях Украины происходит со второй половины мая и во всяком
случае до середины июля. Птенцы отмечены: совсем маленькие у Запо-
рожья 17 мая и в более поздние сроки только что вылупившиеся в Харьков-
ской обл. 3 июля, покинули гнездо под Киевом 27 июня. В других частях
СССР сроки нахождения гнезд с яйцами и птенцов таковы: в дельте Волги—
незаконченная кладка в 5 свежих яиц—11-го июня (Воробьев, 1936),
на Кубани в ряде гнезд, осмотренных Птушенко, большинство имело 21
и 22 июня от 1 до 4 свежих яиц, две кладки были в 7 и 9 насиженных
яиц; в Армении 20 и 21 июня гнезда из 6 насиженных яиц и из 8 и 2 яиц
(Ляйстер и Соснин, 1942). Степень насиженности последних яиц неизвестна.
В окр. селения Вель, под Ленкоранью, нами найдено много гнезд: 29 апреля
с 10 слабо насиженными яйцами, 3 и 27 мая две кладки по 11 яиц с большими
зародышами, 6 июня с 7 слабо насиженными яйцами и ряд насиженных кла-

ВОДЯНАЯ КУРОЧКА, ИЛИ КАМЫШНИЦА
631
док до 27 июля. В десятых числах августа наряду с сильно подросшими
птенцами—однодневные пуховички.
В Туркмении кладки со свежими яйцами найдены Зарудным A896)
18 и 30 мая, насиженная кладка в 7 яиц—20 июня, пуховички в Астрабадской
провинции Ирана близ границы Туркмении—18 июня.
В нижнем отделе Сыр-Дарьи начинает гнездиться в начале мая. Два
гнезда, содержащие по 6 сильно насиженных яиц, найдены в Кзыл-ордин-
ском районе 14 июня и 2 июля (Спангенберги Фейгин, 1936). В б. Оренбург-
ском крае Зарудный A888) 27 июня нашел гнездо с 2 яйцами, 30 июня—
с 9 свежими яйцами и 15 июня—только что выведшихся пуховичков. Таким
образом и здесь кладка происходит во второй половине апреля. Около сере-
Рис. 160. Камышница
дины июня происходит вывод птенцов в Ульяновской обл. (Житков и Бутур-
лин, 1906). В Горьковском крае Серебровский A918) нашел кладку в 12 наси-
женных яиц 9 июня; спустя 10 дней из этих яиц вывелись пуховички.
Маленькие пуховички в Московской обл. отмечены 17 августа (Воробьев, 1925).
В Минской обл. 13 мая найдены насиженные яйца, 16 июня неполная кладка
в 4 свежих яйца, вывод птенцов отмечен 18 июля, а птенцы в полматки
наблюдались до 7 августа (Шнитников, 1913). Наконец, Птушенко в Окском
заповеднике нашел гнездо с 3 яйцами 22 июня и наблюдал 7 маленьких
пуховичков 10 июля. Для более северных и восточных частей ареала данные
о сроках размножения камышницы у нас отсутствуют.
Отдельные яйца откладываются самкой через 24 часа. Насиживание
начинается, когда кладка близится к концу. Оно лежит в основном на самке,
но, повидимому, и самец иногда сидит непродолжительное время на яйцах.
У гнезда с яйцами и у птенцов держатся обе птицы гнездовой пары. Продол-
жительность насиживания около 19—22 дней. Наблюдения Шарлеманя A930)
в окр. Киева таковы: в гнезде, найденном 5 июня, оказалось 7 яиц, 10 июня
это гнездо содержало уже 12 яиц. Птенцы вывелись и покинули это гнездо
27 июня. Таким образом, насиживание продолжалось будто бы 17 дней.

632 ОТРЯД ПАСТУШКИ
Вероятно, в данном случае вкралась какая-то ошибка. В гнездах, содер-
жащих небольшие кладки (в б яиц), птенцы почти всегда выводятся в течение
одних суток, даже в течение нескольких часов. В других случаях вывод
птенцов продолжается около 6 дней. Если в это время потревожить самку,
она уводит птенцов в другое гнездо и оставляет их на попечение самца,
сама же возвращается и продолжает насиживание (Зарудный, 1888). Самка,
потревоженная в гнезде с насиженными яйцами, иногда переносит их
в лапах в другое гнездо. Однако это происходит лишь в тех случаях, когда
гнездо помещается сравнительно высоко над водой и самка имеет возмож-
ность подняться в воздух прямо с гнезда. Пуховички в первый день жизни
умеют плавать и нырять. Птенцы первого выводка рано покидаются роди-
телями. Достигая размера в пол матки, они разбредаются в тростниках,
вновь собираясь в гнезде лишь во время отдыха. Вторые выводки держатся
вместе до отлета. Неразбившиеся выводки с самками отмечены нами
в окр. Алушты до 26 августа, в дельте Волги бывают до начала сентября
(Воробьев, 1936) и до середины сентября в ряде более северных пунктов.
Линька. У взрослых—одна полная годовая, в общем между июлем
и октябрем. У молодых—частичная смена мелкого оперения между авгу-
стом и декабрем. Последовательность смены нарядов: пуховой, гнездовый
(птенцовый)—окончательный. Линька взрослых начинается в конце раз-
множения—у части особей уже со второй половины июля, обычно в конце
июля и в августе. При линьке сменяется все крупное и мелкое оперение,
маховые выпадают одновременно и птицы, потеряв способность летать,
ведут крайне скрытный образ жизни. Два экземпляра, доставленные в Баш-
кирии Сушкину A897), в конце июля имели облинявшие головы и шеи.
По данным Сомова A897), линька старых птиц протекает медленно. Две
линные птицы, полностью утерявшие все маховые, попались ему: одна
около 10 августа, другая 16 августа. Взрослые камышницы, добытые в сен-
тябре во время перелета, а также в октябре на местах зимовок, имеют почти
полностью свежее оперение.
Питание. Животная и в редких случаях растительная пища.
Поедает всевозможных водяных и наземных насекомых и их личинок,
пауков, моллюсков. Желудки вскрытых птиц оказываются заполненными
хитинными остатками насекомых, среди которых почти всегда удается
находить мелкие раковины прудовиков и катушек. В подавляющем боль-
шинстве случаев в поисках пищи птица плавает по глубоким участкам
водоемов, обшаривая с обеих сторон листья водяной лилии (Шнитников,1949),
склевывает со стеблей тростника пауков и жучков, иногда погружает голову
в воду, чтобы достать оттуда водяное насекомое. Из растительной пищи
поедает свежие побеги и ягоды (Taxus и облепиху).
Полевые признаки. Несколько меньше чирка; имеет тело, сильно уплощен-
ное с боков, и длинные ноги с хорошо развитыми пальцами, прекрасно пла-
вает и умеет нырять. В поисках пищи выходит из тростниковых зарослей
и подолгу остается на открытых плесах. Плавая, она в такт движению ног
наклоняет голову и то и дело подергивает своим коротким, приподнятым
вверх хвостом. От лысухи хорошо отличается сравнительно небольшими
размерами и ярким (с преобладанием красного цвета) клювом (у взрослых
особей), а темная, почти черная окраска и величина отличают ее от других
близких видов. Испуганная—вплавь спешит к зарослям, иногда бежит
по воде, помогая крыльями, или взлетает, но, достигнув камыша, садится
и прячется. Однако неплохо летает, и во время весенних перелетов, летит
прямым, но быстрым полетом. Изредка в поисках пищи медленно бродит
по отмелям и берегу или неподвижно стоит у чистой воды с краю тростни-
ковых зарослей. Быстро бегает по суше. Деятельна в вечерние, утренние
часы и днем, ночью менее активна, исключая период спаривания.

ВОДЯНАЯ КУРОЧКА, ИЛИ КАМЫШНИЦА
633
Голос различен в разное время года. Только в летнее время часто удается
слышать в зарослях громкий крик «кррруук». Птица издает его обычно, сидя
на камышовом заломе, иногда на затопленной ветле, редко плавая. Вероятно,
это брачный крик самца. В эти же сроки удается слышать другой крик «кек»;
при испуге он повторяется два или три раза—«кек-кек». Нам кажется, это
крик самки и самца, так как его удается слышать в воздухе во время про-
лета. Плавая с птенцами, курочка издает негромкий позыв, передать кото*
рый словами мы не сумеем. Голос пуховичков—тонкий протяжный писк.
У подросших птенцов он переходит в протяжный негромкий крик—«грустное
похныкиванье», по выражению Житкова и Бутурлина A906). Других голосов
Рис. 161. Рогатая камышница
от водяных курочек мы не слышали. Житков и Бутурлин упоминают о гром-
ком крике, похожем на слог «уа», с заметным ударением на последнем слоге.
Обычно он повторяется два, иногда много раз подряд с перерывами после
каждого слога не менее полутора-двух секунд, часто неравными.
Описание. Размеры и строение. Как и у большинства видов этой группы,
тело сжато с боков. Клюв мощный—средней длины. Ноги длинные, но сильные, с очень
удлиненными пальцами и хорошо развитыми слабо изогнутыми когтями. Средний палец
длиннее плюсны. Между пальцами имеются едва заметные перепонки. От клюва на лоб
заходит лишенное перьев пространство. Оперение рыхлое и довольно мягкое Хвост не-
длинный, число рулевых 12, перья надхвостья почти доходят до вершины хвоста. Крыло
короткое и широкое, первостепенных маховых 11, вершину крыла образуют второе
и третье маховые.
Самец несколько крупнее самки. Длина тела самцов B) 322, 350, самки A) 326 мм;
размах крыльев самцов D) 540—560, самок B) 490 и 525 мм; длина крыла самцов B0)
153—181, самок A0) 150—164, в среднем 157,1 и 166,1 мм.

<634
ОТРЯД ПАСТУШКИ
Вес птиц без определения пола 200—350 г (Бутурлин, 1935).
Окраска. Пуховой птенец—черный, отливающий оливковым на спинной стороне
тела. Голова покрыта редким пухом, сквозь который просвечивает красная, а на лбу
серовато-синяя кожа. Над глазами, а также на боках головы и на горле—серебристые во-
лоски. Ноги черные. Клюв оранжевый, вершина желтовато-зеленая.
Молодые птицы отличаются от взрослых маленьким неоперенным пятном на лбу
и окраской. Спинная сторона птиц более светлая, бурая. Горло почти белое, шея и зоб
светлосерые, брюшко из комбинации серовато-белого и серого цвета. Клюв, бляшка
на лбу—буровато-оливковые. К декабрю в возрасте около полугода молодые одевают
наряд взрослых, радужина становится красной.
Голова и шея взрослых черно-серые, почти черные, брюшко и бока темносерые.
Середина брюшка беловатая. На темном фоне боков несколько белых продольных полос.
Спина и верхняя часть крыльев буровато-оливковые. Внешнее опахало первого махо-
вого светлое, рулевые черные. Длинные нижние кроющие хвоста—белые; короткие сред-
ние кроющие—черные. Ноги зеленоватые, низ голени с оранжевой или красной пере-
вязкой. Бляшка на лбу и клюв красные, вершина клюва желтая. Радужина буровато-
красная.
РОД РОГАТЫЕ КАМЫШНИЦЫ GALLICREX ВЬУТН, 1852
Тип Fulica clnerea
4, Рогатая камышница Gallicrex cinerea Gmel.
Fulica cinerea. Gmelin. Syst. Nat., 1, 2, 1789, стр. 702. Китай.
Распространение. Ареал. Корея, вост. и Южн. Китай, к северу
до долины р. Янцзе и в ограниченном числе до Хубея. К югу распространена
через Малайский п-ов, Андаманские о-ва, Суматру, Яву, Борнео, Филип-
Карта 111. Распространение рогатой камышницы
Gallicrex cinerea
а—граница гнездовий, д—залеты
пинские о-ва до Целебеса; к западу и юго-западу через Ассам и Индию до
Цейлона.
В пределы Союза ССР известны два случая залета. В 1930 г. 7 октября
птица добыта на восточном побережье Камчатки, в устье р. Караги Бело-
польским; другая особь 11 июня 1932 г. найдена мертвой на берегу о-ва
Аскольда (Воробьев, 1938). Вне СССР залетает в Японию.

ПАСТУШОК 635
Характер пребывания. В СССР—случайно залетная птица.
В области гнездового ареала обычно оседла и лишь в северных частях—
перелетна. В среднем Китае прилетает в апреле и остается до ноября.
Биотоп. Болота по берегам водоемов, поросшие высокой травой,
камышами или кустарниками.
Экология. Размножение. Гнездо на кочке среди затопленных
водой зарослей или на широких пловучих листьях. Кладка большая—до
15 яиц, в Китае не ранее второй половины июня.
Полевые признаки. Размерами и повадками несколько напоминает ка-
мышницу, хотя и крупнее ее. Ведет ночной образ жизни, быстро бегает,
но неохотно поднимается на крылья и летит тяжелым полетом.
Описание. Размеры и строение. Телосложением напоминает камышницу,
¦отличаясь от нее более крупным ростом, окраской оперения и выпуклой (в брачном на-
ряде) лобной бляхой. Крыло самцов 205—223 мм, самок 166—195 мм (Козлова, 1935).
Вес взрослых особей по данным Чоу A937) колеблется между 228 и 510 г, средний вес
380 г. Половой диморфизм хорошо выражен в более крупных размерах самца и в окраске
оперения.
Окраска. Молодые птицы похожи на взрослую самку, но в отличие от нее, у них
слабо выражены поперечные полосы на нижней стороне тела. Взрослая самка похожа на
самца в зимнем наряде, но лобный вырост у нее отсутствует. Взрослый самец в брачном
наряде со спинной и брюшной стороны тела покрыт черна-серыми перьями. Перья
спины обладают светлосерой или буроватой каймой. Середина брюшка и нижние крою-
щие хвоста несколько светлее общей окраски. Маховые темнобурые, внутренние второ-
степенные маховые с буровато-охристыми каймами; внешнее опахало первого махового
белое. Рулевые черновато-бурые. Радужина буровато-красная. Ноги серовато-олив-
ковые. Клюв желтый, основание клюва и лобный вырост—красные. В осеннем наряде
окраска оперения шеи и боков головы рыжеватая. Спинная сторона покрыта темнобурыми
перьями с охристыми каймами. Горло белое, брюшная сторона бледноохристая с волни-
стым поперечным рисунком.
РОД ПАСТУШКИ RALLUS LINNAEUS, 1758
Тип Rallus aquaticus
5. Пастушок Rallus aquaticus L.
Rallus aquaticus. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1, 1758, стр. 153, Британия.
Русское название. Водяной пастушок, пастух—народное.
Распространение. Ареал. Средняя и южн. Европа и Азия и сев.
Африка.
Характер пребывания. Только в северных частях ареала
(средняя Европа и Сибирь) перелетен; южнее всюду оседлая птица.
Биотоп. Берега водоемов, заросшие камышами, тростниками и осо-
кой и древесной растительностью, иногда кочковатые болота.
Подвиды и варьирующие признаки. 4 подвида, отличающиеся размерами и окраской
оперения. R. a. aquaticus Linnaeus 1758—Британскиео-ва, Зап. Европа, западная часть
СССР на восток до западных берегов Каспия и Зап. Сибири, на юг до Средиземного моря,
Египта и сев. -зап. Африки; R. a. Korejewi Zar udny, 1905—Туркмения, Узбекистан,
юго-вост. и средний Казахстан, Киргизия, вост. Иран, сев.-зап. Индия, Синьцзян;
найден также в северо-восточной окраине Нань-Шаня, в Цайдаме и сев. Тибете; R. а.
indicus В 1 у t h , 1849—Вост. Сибирь на восток от верховьев Лены и Прибайкалья до
Приморья, Шантарских, Курильских о-вов и Сахалина, за пределами СССР—Манчжу-
рия, Сев. Китай, Корея и Япония; R. a. hibernans Salomonsen, 1931—сев. Ислан-
дия и Фарерские о-ва, залетает в Гренландию.
Западный пастушок Rallus aquaticus aquaticus L.
Распространение. Ареал. Британские о-ва, Зап. Европа на се-
вер до 63° в Норвегии и до Упланда в Швеции, на юг до Средиземного моря;
о вов Майорка, Минорка, Корсика, Сардиния, Сицилия; а также Алжир,

636
ОТРЯД ПАСТУШКИ
Тунис, Египет, Палестина и западные части СССР. Детали распространения
у нас таковы: гнездится в Бессарабии, в северных частях Крымского п-ова,
на Сев. Кавказе и в Закавказье, в дельте Волги и вообще во всей Астрахан-
ской области. Безусловно гнездится также в устье Урала, где дважды отмечен
нами во второй половине мая. Отсюда, в соответствующих биотопах, местами
спорадически и в ограниченном числе гнездится по всей Украине и в ряде
областей средней полосы Европейской части СССР. Гнездится в прибалтий-
ских республиках. Найден на гнездовье в Белоруссии, в Новгородской,
Смоленской, Тульской, Московской, Рязанской, "Тамбовской, Воронеж-
ской, Пензенской, Ульяновской, Саратовской, Горьковской, Чкаловской
областях, в Башкирии. Вероятно, гнездится в окр. Пскова, где найден
Дерюгиным A897), и у Ленинграда, где отмечен 26 июня (Бианки, 1912),
Карта 112. Распространение пастушка Rallus aquaticus
1—R. a. aquaticus, 2—R. a. horejewi, 3—R. a. indicus, 4—R. a. hibernans; a—граница гнез-
довий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки, а—валет
у Весьегонска, на Переяславском озере Ярославской обл., в Уржумском
районе на юге Кировского края (Круликовский, 1913). В Азии гнездится
по Илеку и Хобдам, в Ильменском (Снигиревский, 1929) и в Наурзумском
(Михеев, 1938) заповедниках, под Семипалатинском, в Зайсанской котло-
вине, в окр. Омска (Лавров, 1925), Каинска, в Барабинской степи и в Урян-
хайской котловине. Есть единственная находка также под Красноярском
(Козлова, 1935). Таким образом северная граница, повидимому, начинается
у Ленинграда и приблизительно проходит через Весьегонск, Переславль-
Залесский, Горький, Уржум, Уфу, через южную часть Ильменского запо-
ведника, через Омск и Каинск. Возможно распространен и дальше на восток
до Красноярска, Минусинска и быть может Тувинской авт. обл.
В сев. Казахстане и Зап. Сибири распространен узкой полосой. Вероятно
между восточной границей западного подвида и западной границей. R. а.
indicus существует большой разрыв. Существует разрыв также между ареа-
лами номинального подвида и R. a. korejewi. Во всяком случае Сушкин
A908) не встретил его в исследованных им частях сев. Казахстана.
Залеты известны в Финляндию, на Шпицберген, в Гренландию, Мадейру и
на Канарские о-ва. Зимует в южных частях СССР, на юге Зап. Европы, на

ПАСТУШОК 637
о-вах Средиземного моря—Корсика, Мальта, Крит, Кипр, в Иране, Аравии,
Сирии, Малой Азии, Турции, на п-ове Синай и в Марокко.
Характер пребывания. В СССР—гнездящаяся, перелет-
ная, зимующая и быть может местами оседло живущая птица. Нормально
лерезимовывает по незамерзающим речкам Крымского п-ова. Вероятно
изредка перезимовывает на Сиваше, где, по наблюдениям Воронцова A937),
встречается зимой (до заморозков?) на о-ве Бирючьем. За исключением
крайне холодных зим, нормально зимует у незамерзающих ключей Сев.
Кавказа. Отмечался нами у Пятигорска в декабре и массами у Дзауджи-
кау (Беме, 1926). Есть также февральские экземпляры из окр. Майкопа
и от 10 марта с Дона. В огромном количестве перезимовывает во всем
Закавказье и даже на озере Севан на высоте около 2000 м над уровнем моря,
где, по мнению Ляйстера и Соснина A942), оседел. В исключительно суро-
вую зиму 1950 г. при наличии глубокого снега и морозов, доходивших
до —22°, зимующие пастушки продолжали держаться в районе Кюрдамира.
Некоторые особи в конце января оказались упитанными и бодрыми. Неболь-
шие по численности зимовки известны также в пределах юго-зап. Туркме-
нии на разливах Атрека (Дементьев, 1951). В снежные зимы на всех наших
зимовках наблюдается большая гибель, причем не так от морозов и бескор-
мицы, как от разнообразных хищников. Случайно остается зимовать в более
северных частях СССР. Так, Гептнером добыт экземпляр 13 февраля
в окр. Кустаная. В Зап. Европе пастушки нормально зимуют в Англии
и в Средиземном море, эпизодически—в мягкие зимы и севернее. На юге
ареала пастушок возможно живет оседло или частично отлетает и заме-
щается северными особями.
Даты. Несмотря на близость мест зимовок, прилет не ранее наступления
настоящей весны. Сроки прилета выяснены крайне слабо. По наблюдениям
Остермана A912), в Бессарабии первые птицы появляются около середины
апреля. Есть экземпляр от 8 апреля, добытый у Тархан-Сунака в Крыму.
В конце первой трети апреля, по наблюдениям Браунера A894), прилетает под
Херсон, был добыт 31 марта и отмечен 16 апреля в районе Мариуполя (Боро-
виков, 1907), в самом начале апреля, по наблюдениям Храневича A925—
26), прилетает также в Подолию. По многолетним наблюдениям Сомова
A897) в Харьковской обл. прилетает в различные годы между 28 марта
и 29 апреля. Однако в одну и ту же весну прилет различных особей происхо-
дит неодновременно; первые появляются в последней трети марта, послед-
ние прилетают в конце апреля. В Белоруссии, по данным Шнитникова
A913), весенний прилет происходит приблизительно между серединой марта
и серединой апреля. В Туркмении весенний пролет наблюдается в течение
марта (Дементьев, 1951). В более северных частях ареала, например, под
Чкаловом, весеннее появление происходит, по наблюдениям Зарудного
A888), в первой половине мая. Однако севернее, в Ульяновской обл., птица
была добыта 21 апреля (Житков и Бутурлин, 1906).
Осенний отлет начинается сравнительно рано. По данным Зарудного
A888), часто молодые особи отлетают задолго до окончания линьки. Под
Харьковом исчезновение с мест гнездовья отмечено уже 1 августа. В Зоо-
логическом музее Московского университета есть экземпляр из Ульянов-
ской обл., добытый 25 октября, и из Змеиногорского района Томской обл.,
добытый 13 сентября. Из окр. Чкалова, по Зарудному, отлет происходит
между десятыми числами и концом сентября. Другие экземпляры коллек-
ции Зоологического музея Московского университета добыты: в окр. Куй-
бышева 2 сентября, в Московской обл. 28 сентября, в Переславском районе
Ярославской обл. 16 августа, в Покровском районе 21 сентября,
в окр. Рязани наблюдался в середине сентября, но есть экземпляры отсюда
и 9 октября (Туров, 1918), в Курской обл. 12 сентября и под Ростовом-

638 ОТРЯД ПАСТУШКИ
на-Дону 6 октября. В Белоруссии, по наблюдениям Шнитникова A913),
пролет особенно хорошо выражен около десятых чисел ноября; отлет затя-
гивается до середины этого месяца. Под Харьковом, по многолетним наблю-
дениям Сомова, весь пролет укладывается между средними числами сентября
и началом ноября. При этом пролет особенно хорошо выражен в сен-
тябре, в ноябре летят только запоздавшие особи. В восточном Приазовье
пролетный пастушок был добыт в сентябре (Алфераки, 1910), в Днепропет-
ровской обл.—25 сентября (Боровиков, 1907). Под Херсоном пастушки
начинают отлетать примерно с 10 октября и заканчивают пролет в конце
этого месяца (Браунер, 1894). Не ранее конца сентября начинается отлет
и в Подолии (Храневич, 1925—26).
Своих закавказских зимовок пастушки нормально достигают в ноябре.
Во всяком случае в начале ноября численность пастушков в районе Кюр-
дамира и на Ленкоранском побережье резко возрастает. Осенний пролет
в Туркмении с половины сентября, в октябре и в начале ноября. Наиболее
ранняя находка на Сумбаре даже 29 июля (Зарудный, 1896). Европейские
пастушки, вероятно, в основной массе летят западными частями Туркме-
нии—между Узбоем и берегом Каспия, тогда как R. a. korejewi летят
несколько восточнее. Каким путем попадают сюда пастушки, не вполне
ясно. Есть указание Зарудного о добыче двух птиц 5 октября в Ак-Джул-
пасе и 12 октября у Кармакчей. Весенний и осенний пролет совершается
ночью и на обеих зорях. Осенью птицы летят одиночками, но, оста-
навливаясь на дневку, часто образуют значительное скопление. Есть осно-
вание предполагать, что весною птицы летят парами, так как образование
пар отмечено уже на местах зимовок. На заливе Кирова в юго-западном
углу Каспийского моря пары занимали отдельные участки, и самец пары
изгонял случайно забредшего другого самца (Тугаринов и Козлова-Пуш-
карева, 1938). Указания в литературе на то, что пастушки совершают сезон-
ные миграции не на крыльях, а бегом (Шнитников, 1913)—все же следует
считать ошибочными. Хорошо известно, что пастушки во время перелета
часто убиваются о телеграфную проволоку. Однако какую-то часть пути
птицы несомненно совершают при помощи бега. Сомов пишет: «...мне при-
ходилось наблюдать, как одинокие пастушки во время пролетов совер-
шают путешествие и пешком; по крайней мере, в сумерки через известные
промежутки времени несколько пастушков перебегало в тростниках все
в одном направлении». На дневку птицы останавливаются в самой разнооб-
разной обстановке, там, где их застает утренний рассвет. В Туркмении,
да и вообще во всей Средней Азии, дневным убежищем пролетных пастуш-
ков часто служат норы млекопитающих, сложенный саксаул и сооружения
человека. Во время пролета наблюдается большая гибель.
Биотоп. Камышовые, тростниковые, осоковые и кустарниковые
заросли разнообразных, но, видимо, пресноводных водоемов. При наличии
водоема и зарослей может гнездиться в самой разнообразной обстановке.
Основная масса птиц населяет низменные территории, но местами, напри-
мер в Армении, поднимается в горы до высоты 2 000 м над уровнем моря
(Ляйстер и Соснин, 1942). В Бессарабии, поданным Остермана A912), засе-
ляет камыши прудов, у Херсона поселяется в зарослях камыша и осоки
по окраинам озер (Браунер, 1894), в районе Мариуполя селится даже
по заросшим канавам (Боровиков, 1907). Малодоступные тростниковые
крепи, осоковые болота, болотистые луга с озерками и с густой раститель-
ностью и речные плесы с густым тростником—места обитания птиц в Харь-
ковской обл. Вообще на Украине места обитания разнообразны—мы нахо-
дили его как среди зарослей обширных водоемов, так и на берегах ключей
и ручейков с маленькими клочками камыша и осоки. При этом пастушки
вовсе не избегают близости человека и часто гнездятся поблизости от насе-

ПАСТУШОК 639'
ленных мест. В Пинском районе Белоруссии, по наблюдениям Шнитни-
кова A913), избирает недоступные или почти недоступные болота, покры-
тые травой, камышом и густыми ивовыми зарослями. В сходных условиях
гнездится также в северных частях своего ареала. В Чкаловской обл. он
гнездится или в камышах озер или заселяет густые ольховые рощи на топ-
ких болотах, густо поросших к тому же камышом и кустарником (Заруд-
ный, 1888). В Ульяновской обл. Житков и Бутурлин A906) отмечают, что
выводки были найдены в непролазных топких зарослях ольхи и лозняка,
окаймляющих глухие озера поймы реки Барыша. На Нарских прудах
в Московской обл. пастушок найден автором в непролазных затопленных
водой кочкарниках, густо заросших осокой и молодым березовым лесом.
Наконец, в Зап. Сибири, как и на Украине, пастушки селятся в зарослях
тростников и камышей по окраине озер.
Численность. Большая численность гнездящихся пастушков
отмечена только в немногих районах СССР. Многочислен, на гнездовье,.
по наблюдениям Шнитникова, в Пинских болотах южн. Белоруссии, местами
многочислен, в Днепропетровской обл. (Вальх, 1899), а также в Чка-
ловской. В других частях ареала может быть причислен только к обык-
новенным гнездящимся птицам, исключая самых северных районов, где
редок. Общая численность птиц у нас весьма значительна, в чем легко
убедиться при ознакомлении с закавказскими зимовками.
Экология. Размножение. В пределах СССР всюду гнездится
редкими отдельными парами. Гнездо—сравнительно крупная и небрежная
постройка. Поперечный диаметр гнезда со свежими яйцами, осмотренного
автором,—13 и 16 см\ диаметр лотка в обоих случаях около 11,5 см. В Бесса-
рабии длина гнезда имела 15 см, глубина лотка 7 см. Размеры гнезда, най-
денного в Воронежской обл. Огневым и Воробьевым A924), таковы:
длина—25, ширина—19, высота—8 см. Яйца этого гнезда оказались сильно
насиженными, и гнездо, видимо, было сильно растоптано птицей. После
того как птенцы вывелись и посещают гнездо для отдыха, оно становится
широким и совсем плоским. Все известные автору гнезда были построены
из однородного материала. Найденное в Воронежской обл.—исключи-
тельно из сухих стеблей и листьев камыша; в других случаях из листьев
тростника, рогоза или осоки. Гнездо, осмотренное Огневым и Воробьевым,
помещалось среди густой осоки и камыша на пруде, где вода достигала
колен. В окр. Ак-Булака Чкаловской обл.—тоже на сравнительно глубоком
месте среди прошлогоднего рогоза. Наконец, гнездо, найденное автором в окр.
станции Водяной Харьковской обл. помещалось на кочке среди болота,
заросшего высокой травой и мелким ивовым кустарником. В одних случаях
своим основанием гнездо касается водной поверхности, в других—поме-
щается сантиметров на 10—17 от воды. Число яиц в полной кладке, по дан-
ным Остермана, 7—9, однако в Воронежской обл. найдена кладка в 10 яиц;
кладки, содержащие 6 яиц, вероятно не закончены. Откладка яиц с суточ-
ным промежутком. Форма яиц правильная—яйцевидная; окраска сильно
варьирует. Основной фон яйца бледноохристый, бледнорыжеватый или
серовато-белый. По основному фону нечасто разбросаны более крупные
поверхностные красновато-бурые пятна и мелкие глубокие пятна и точки
фиолетово-серые. Некоторые яйца очень сходны с яйцами коростеля. Раз-
мер яиц A0), по данным Огнева и Воробьева A924), 35,2—38,2x24,4—26,1>
в среднем 36,67x26,65 мм. По Хартерту (90) 31,9—39,0x24,1—27,2; обычно
35,44x25,75 мм.
Регулярно имеется два выводка в течение лета. Незадолго до начала
кладки, под Харьковом уже с конца апреля слышен усиленный (брачный?)
крик самцов, который прекращается, видимо, при начале линьки (в Улья-
новской обл., в июле по ст. ст.) и вновь возобновляется поздней осенью.

640 ОТРЯД ПАСТУШКИ
На местах зимовок птицы постоянно кричат в ноябре, декабре, середине
января и вероятно позднее. Конкретные сроки размножения у нас не выяс-
нены. Постройка гнезд в Бессарабии—примерно в конце мая (Остерман,
1912). В окр. Змиева Харьковской обл. 29 мая два ненасиженных яйца
(Сомов, 1897). В Воронежской обл. 10 яиц кладки, найденной 7 июля, ока-
зались сильно насиженными. Видимо, эта кладка была закончена около
22 июня, а первое яйцо отложено около 9—10 июня. Начало яйцекладки
в Белоруссии приблизительно происходит между 10 и 15 мая, вывод моло-
дых—около десятых чисел июня; в конце июня попадаются уже совсем
взрослые молодые (Шнитников, 1913).
В Ак-булакском районе Чкаловской обл. 20 мая автором была добыта
самка. При ее вскрытии обнаружено готовое к снесению яйцо и 3 крупных
желтка; вероятно снесено уже 3—4 яйца. В окр. Омска в гнезде, осмотрен-
ном Лавровым A925) 20 мая, отложено первое яйцо кладки. Наконец, дру-
гое гнездо, найденное в Зап. Сибири (озеро Узун-куль) 28 июля, содержало
только одно оставшееся яйцо-«болтун»; из остальных—птенцы вероятно выве-
лись. Точных дат о сроках яйцекладки для других частей ареала мы
не имеем. Насиживание начинается, когда часть яиц уже отложена. Вели-
чина эмбрионов в отдельных яйцах одной кладки не одинакова. У гнезда
удается наблюдать обеих птиц гнездовой пары, которые, по данным Остер-
мана, защищают его даже от человека. Насиживают оба родителя. Про-
должительность насиживания—21 день (Остерман, 1912)*. По наблюдениям
того же автора, вылупившиеся птенцы сразу покидают гнездо. Конкрет-
ные даты о сроках появления птенцов также крайне скудны. В Харьков-
ской обл. пуховые птенцы отмечены 7 июля, а нелетные птенцы с большими
пеньками в крыльях даже 29 сентября. В Воронежской обл. маленькие
пуховички отмечены 31 августа, в Ульяновской обл. совсем маленькие чер-
ные пуховички наблюдались Житковым и Бутурлиным A900)—один выво-
док около десятых чисел июля и другой в самом конце этого месяца. У нелет-
ного птенца, добытого Птушенко 15 августа на р. Свапе в Курской обл.,
все перья крыла в больших пеньках. Птенец, добытый нами у станции По-
лушкино в Московской обл., едва перепархивал, молодой экземпляр с под-
росшими маховыми добыт в конце июля также в Башкирии. Наличие почти
взрослых птенцов в конце июня и нелетных птенцов в конце сентября под-
тверждает, что в течение лета пастушки успевают вырастить два выводка.
Линька. У взрослых в году одна полная линька. Она начинается
сразу после окончания размножения и заканчивается в период отлета.
Обычно между июлем и октябрем—ноябрем. При линьке сменяются все
маховые одновременно, и на некоторое время птица теряет способность
к полету. Различные особи линяют не одновременно. Первые признаки
линьки появляются в самом начале июля. Наиболее поздно линяющие
особи заканчивают линьку в сентябре. Однако, по некоторым данным,
у взрослых имеется частичная линька—предбрачная—в марте—апреле
(Нитхаммер, 1942).
Молодые особи первого года жизни перелинивают из гнездового наряда
в первый годовой поздней осенью до отлета; часть особей не успевает закон-
чить линьку и перелинивает окончательно на местах зимовок.
Питание. Мелкие насекомые, черви, моллюски, редко растительная
пища. При вскрытии желудков птиц, добытых в Харьковской обл., обна-
ружены остатки мелких жуков-водолюбов, кроме того, замечено, как кор-
мившийся пастушок собирал с листьев кувшинок мелких Planorbis. В Бес-
сарабии поедает червей, улиток, насекомых. В Белоруссии вскрытые же-
лудки пастушков содержали: остатки разных мелких насекомых, пауков,
* По западно-европейским данным 19—20 дней (Уайзерби, 1941).

ПАСТУШОК 641
личинки стрекозы и в одном случае семена манника. В желудках ряда птиц,
добытых автором, главным образом, на местах зимовок в Закавказье, ока-
залось много мелких водяных насекомых и мелких моллюсков. В поисках
пищи птица обычно бродит по неглубокой воде, склевывая ее со дна или
с водяных растений. Тугаринов и Козлова-Пушкарева наблюдали, как
зимующие в Закавказье пастушки вечерами исследовали клювом илистое
дно мелких луж. В зиму 1950 г. под Кюрдамиром пастушки кормились
на льду у краев незамерзшей воды или бегали по плывущей шуге, склевы-
вая комаров и мелких водяных насекомых.
Полевые признаки и повадки. Тесно связанная с кустарниковыми при-
брежными зарослями птица; быстро бегает по береговым отмелям, хорошо
Рис. 162. Пастушок
плавает, а в случае необходимости может нырять. Нормально в поисках
пищи появляется на открытых местах, начиная с сумерек и ночью; днем
предпочитает держаться густых зарослей или у самого их края. При дви-
жении постоянно подергивает поднятым вверх хвостом. Довольно крупные
размеры (с коростеля) и длинный изогнутый вниз клюв безошибочно позво-
ляет отличать пастушка от других близких видов. Обычно его удается
видеть быстро перебегающим от одного куста камыша к другому, реже
плавающим. На крылья поднимается в крайнем случае и, пролетев корот-
кое расстояние, вновь скрывается в зарослях. Однако во время миграций
летит довольно быстрым полетом. Брачный, а также позднеосенний и зим-
ний крик напоминает визг маленького поросенка. Он повторяется обычно
4—5 раз сряду и может быть передан как «уить-уить-уить-уить». Причем
первый слог особенно громок и высок, а далее становится более тихим и низ-
ким. Во время спаривания птицы чрезвычайно крикливы; особенно часто
их удается слышать на вечерних зорях. На зимовках такой крик легко
вызвать искусственно. Достаточно ударить веслом о борт лодки или хлоп-
нуть в ладоши, как начинают кричать ближайшие пастушки; на ружейный
выстрел откликаются все пастушки в радиусе до 200 метров. Кроме этого
крика часто удается слышать другой—резкий писк или свист, при помощи
которого пастушки перекликаются друг с другом. Он звучит как резкое
«тильк» и действительно, как указывал Шнитников A913), напоминает
крик малого дятла.
41 Птицы СССР , т. 111

642 ОТРЯД ПАСТУШКИ
Описание. Размеры и строение. Тело заметно сжато с боков. В отличие
от всех близких видов нашей фауны—клюв длинный и несколько изогнут вниз. Щеле-
видные ноздри помещаются в длинной выемке. Ноги длинные, но сильные, пальцы очень
длинные и снабжены хорошо развитыми слабо изогнутыми когтями. Средний палец
с когтем длиннее плюсны. Оперение рыхлое. Перья хвоста мягкие, свисающие вниз,
число рулевых 12. Крыло широкое и короткое. Число первостепенных маховых И.
Формула крыла 2>3>1>4...
Половой диморфизм слабо выражен в несколько более крупных размерах самцов.
Длина тела самцов B) 285 и 291, размах крыла одного самца—408 мм. Длина крыла сам-
цов B2) 111—141, самок A5) 97—118, в среднем 122 и 113,06 мм. По данным Снигирев-
ского A927), крыло самцов 112—126 мм, в среднем 117,5 мм.
Вес самцов, по Бутурлину, ПО—170 г. Два экземпляра (самцы), добытые в суровую
зиму 1950 г. в Закавказье, весили 105 и 139 г.
Окраска. Пуховый птенец—весь черный с хорошо развитым металлическим от-
ливом. Радужина серая. Клюв и ноги бледнокрасные.
Гнездовый наряд носится в первое лето жизни. Спинная сторона тусклее, чем у взрос-
лых. Горло беловатое. Шея спереди и с боков, зоб, грудь и передняя часть брюха бледно-
охристые с большим числом расплывчатых более темных пятен. Задняя часть брюха
и бока тела испещрены темнобурыми и белыми поперечными полосами.
Птицы в первом годовом наряде отличаются от взрослых тем, что их брюшная сто-
рона не серая, а серовато-охристая, горло беловатое. Этот наряд одевается осенью
и носится до осени следующего года.
Взрослый наряд самцов и самок. Вся спинная сторона от лба до хвоста, кроющие
крыла и внутренние второстепенные маховые оливково-бурые с черными широкими
стержневыми полосами. Перья лба жесткие, как щетина. Брюшная сторона тела: перед-
няя часть брюха, зоб, шея, а также бока головы и шеи—серовато-стального цвета. На
средней части брюха и на боках поперечная полосатость из сочетания широких, почти
черных и узких белых полос. Задняя часть брюшка охристая. Длинные кроющие хвоста—
белые, короткие—черные, с узкими белыми поперечными полосами и охристыми верши-
нами. Глаз оранжево-красный. Надклювье и вершина подклювья—буровато-чер-
ные, остальная часть подклювья—оранжево-красная. Ноги буровато-мясного цвета.
Семиреченский пастушок Rallus aquaticus korejewi Zar.
Rail us aquaticus korejewi. Z а г u d n y. Ornith. Monatsb., 1905, стр. 209, Семиречье.
Распространение. Ареал. Гнездится в восточных частях Ирана—
Кермане, Кугистане, Паропамизе и Сеистане, на западе в Загроше, в сев.-зап.
Индии, в Синьцзяне; в СССР—в Средней Азии. Найден также в северо-
восточной окраине Нянь-Шаня, в Цайдаме—в северных частях Тибета.
У нас распространение таково: в Туркмении гнездовая область пастушка
вероятно ограничивается только Ташаузской обл. (Дементьев, 1950). По дан-
ным Богданова A882), гнездится по озерам Хивинского оазиса и в дельте
Аму-Дарьи. Как распространен пастушок в южной половине Узбекистана
и под Ташкентом, неизвестно. Во всяком случае среди многочисленных
пастушков, собранных под Ташкентом, летние экземпляры отсутствуют.
На озерах Сыр-Дарьи гнездится от г. Туркестана и во всяком случае
до Джусалы и вероятно до дельты реки и озера Камышлыбаш, откуда есть
осенние находки. В Таджикистане область распространения выяснена недо-
статочно. Повидимому, этот пастушок широко заселяет подходящие био-
топы низменных частей Таджикистана. Добывались на озере Митен-куль
и у Ленинабада (Иванов, 1940), а также между Келифом и Кировабадом
на Аму-Дарье. Поданным Шнитникова A949), широко распространен во всем
Семиречье от Иссык-Куля и долины Нарына и на север, вероятно до южного
побережья Балхаша и озер Ала-куля и Сасык-куля.
Зимует на юге Азиатской части СССР, в южно-каспийских провинциях
Ирана, в Афганистане, в сев. Белуджистане, в сев.-зап. Индии, в Месопота-
мии и возможно в Сирии.
Характер пребывания. В нашей стране—гнездящаяся,
зимующая и перелетная птица. Вероятно в южных частях Средней Азии
живет оседло. В Туркмении в небольшом числе зимуют на подгорной полосе
Копет-Дага и по долинам рек: Аму-Дарья, Мургаб, Теджен и Атрек. В Тад-

ПАСТУШОК 643
жикистане добыт зимой в Джам-бое, в Хатын-рабате и вероятно зимует
между Келифом и Кировабадом на Аму-Дарье. Зимует под Ташкентом,
откуда имеется большая серия, собранная за весь холодный период, между
7 октября и 10 марта. Вероятно зимует во всей предгорной полосе к югу
от Ташкента и Самарканда, но конкретные данные у нас об этом отсут-
ствуют. Положительно отсутствует зимой на средней и нижней Сыр-Дарье,
что, вероятно, связано с отсутствием здесь незамерзающей текучей воды.
У северных частей Средней Азии зимующие экземпляры известны из
окр. Алма-Аты, Чилика, Джаркента и с Иссык-куля. У последнего озера
пастушки зимуют в особенно большом количестве.
Даты. Близко зимуя, рано появляется весной на местах гнездовья.
8 восточной половине Туркмении весенний пролет, по данным Дементьева,
проходит в различные числа апреля. В пустыне Кызыл-Кум встречен Бог-
дановым A882) в апреле, по ст. ст. На Сыр-Дарье, между г. Туркеста-
ном и Джусалы, основная масса прилетает в конце апреля и начале мая
(Спангенберг и Фейгин, 1936), одиночки же появляются у станций Байга-
кум и Джулека в самом начале апреля. В Семиречье, по наблюдениям Шнит-
никова A949), весенний пролет начинается в первых числах марта. От 10 марта
есть экземпляры и из окр. Ташкента, но они быть может принадлежат
к зимующим там птицам. Данные по осеннему пролету немногочисленны.
В Семиречье пролетные экземпляры появляются уже с первых чисел сен-
тября. С этого времени летят вероятно до наступления зимы. Отлет со сред-
него и нижнего течения Сыр-Дарьи происходит поздней осенью. На озере
Камышлы-баш экземпляр был добыт около конца первой трети ноября
(Зарудный, 1915). На широте Кзыл-Орды пастушки начинают отлетать
в сентябре; последние летят около середины ноября. Во всяком случае
между 3 и 9 ноября у станции Караузяк оказались многочисленными,
несмотря на ночные заморозки и покрытие стоячих водоемов тонким льдом.
Ряд экземпляров из окр. Ташкента, добытых в октябре и ноябре, также
следует считать пролетными. Наконец, в восточной половине Туркмении
пастушки начинают лететь уже с августа (Штольцман, 1892). Весной, глав-
ным же образом осенью, во время пролета останавливается на дневку
не только в соответствующих биотопах, а там, где его застает утро. Птиц
удается находить среди тамарисковых и других кустарников в долинах
рек, а также в саксаульниках пустынных местностей.
Биотоп. На средней и нижней Сыр-Дарье селится в камышовых
и тростниковых крепях глубоководных озер, а также в камышах сравни-
тельно небольших водохранилищ. Видимо, избегает здесь солоноватых
водоемов. В Семиречье, по наблюдениям Шнитникова, поселяется также
не только на крупных водоемах, но и на крошечных озерках и прудиках
с густыми камышами. На Иссык-куле и в долине Нарына проникает высоко
в горы, достигая 2200—2300 м над уровнем моря. Не избегает культурного
ландшафта и близости человека.
Численность. Сравнительно ограничена. На Сыр-Дарье только
обыкновенен; вероятно невелика численность пастушков в летнее время
и в Семиречье. Становится более многочисленным во время валового про-
лета
Экология. Размножение. Брачный крик самцов на озерах
Сыр-Дарьи в районе Байгакум—Чийли в мае, июне и июле. Молодые
особи, вероятно ведшие бродячий образ жизни, добыты у Репетека в Турк-
мении 2 и 4 августа. Конкретные сроки размножения неизвестны.
Линька. Вероятно, как у номинального подвида.
Питание. Не отличается существенно от питания северного под-
вида. Желудки птиц, добытых у станции Караузяк на Сыр-Дарье между
2 и 9 ноября, содержали остатки мелких насекомых и моллюсков.
41*

644 ОТРЯД ПАСТУШКИ
Описание. Размеры и строение. Несколько крупнее предыдущего подвида.
Длина крыла самцов G) 118—127 мм, самок F) 115—123, в среднем 123,8 и
118,6 мм. По данным Снигиревского, крыло самцов 114—134 мм, в среднем 124 мм.
Окраска отличается от европейского подвида более светлым, желтовато-
оливковым тоном оперения как спинной, так и брюшной части тела. На спинной стороне
развит как бы пыльный оттенок.
Восточносибирский пастушок Rail us aquaticus indicus В1 у t h
Rallus indicus В 1 у t h. Journ. Asiat. Soc. Bengal. XVI11, 1849, стр. 820, Бенгал.
Распространение. Ареал. Восточные части СССР на запад до Тувин-
ской авт. обл., Манчжурия, сев.-вост. Чжили в Сев. Китае, Корея (вероятно)
и сев. Япония (Хоккайдо, Хондо). У нас распространение таково. Западная
граница начинается в Тувинской и на юге Иркутской обл. и идет на северо-
восток. Автору известно гнездование пастушка в окр. Усолья и Черемхово.
Севернее граница проходит через район Киренска, Олекминска и Якутска.
Отсюда граница распространения спускается к югу. Найден под Троицко-
савском (Моллесон, 1896), на Ононе и Аргуни в юго-вост. Забайкалье
(Штегман, 1926), вероятно гнездится в среднем течении Амура. Широко
распространен в Приморье, где найден пока к северу до устья Уссури, но
вероятно гнездится и до устья Амура. Отмечен на Шантарских о-вах, на
Сахалине и на о-ве Иторофу на Курильской гряде. К какому подвиду следует
отнести пастушков из-под Красноярска и Минусинска, остается неясным.
Зимует в Южн. Китае, Бирме и сев.-вост. Индии.
Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица.
Сроки весеннего прилета и осеннего отлета выяснены только для Приморья.
В пределах Приморья прилет ранний. В истоке Сунгачи в 1868 г. впервые
отмечен 29 апреля. Более часто попадались с 4 мая (за день было встречено
5 птиц). В 1869 г. впервые замечен 9 мая, затем 10 и 13 мая (Шульпин, 1936).
Осенью не наблюдался Мааком A861) на Сунгаче позднее 6 сентября, а
Пржевальским—позднее 15 сентября на Суйфуне. Однако во Владивосток-
ском музее есть экземпляр, добытый в Приморье 23 сентября. Вероятно
долго задерживается и в северных частях ареала. Добыт 8 августа в северо-
западной части Сахалина и 25 августа близ Олекминска. Пролет, по наблюде-
ниям Маака, происходит в ночное время; птицы летят в одиночку.
Биотоп. Гнездовый. По данным Моллесона A896), гнездится в тайге.
Конечно, в данном случае следует понимать, что птицы заселяют соответ-
ствующие биотопы, вкрапленные в таежный ландшафт. В Иркутской обл.
автор наблюдал пастушков среди камышей на крупных Анаторских озерах
несколько западнее Усолья. Один выводок найден нами на таежном ручье,
топкие берега которого заросли осокой и кустарниками. На южном побережье
озера Ханка гнездится в сильно заболоченных участках, не избегая и мест
с водой на поверхности земли (Шульпин, 1936). По наблюдениям того же
автора, птицы предпочитают не только болотную растительность, но и густые
кустарники. На Имане пастушки поселяются среди зарослей осоки по бере-
гам как стоячих водоемов, так и в речных тихих затонах (Спангенберг,
1940). Видимо, в сходных условиях, в заросших травой и тростником озерах
и лужах, попадаются пастушки, по наблюдениям Маака A861), на нижней
Уссури.
Численность. Везде ограниченна. В Приморье значительно реже
большого погоныша и погоныша-крошки.
Экология. Размножение. Брачный крик птицы Пржевальскому
удалось слышать в Приморье 14 мая. Гнездо, повидимому, пастушка было
найдено Пржевальским 30 июня в низовьях Лефу. Оно помещалось в густой
траве на болоте и содержало 1 яйцо. Место было топкое. В верховьях
Сунгачи тем же исследователем 30 июня была убита самка с готовым к сносу

КОРОСТЕЛЬ 645
яйцом в яйцеводе. Другая самка добыта нами на нижнем Имане 25 мая.
В яйцеводе этой птицы найдено готовое к откладке яйцо и 6 крупных желт-
ков; кладка, видимо, только начиналась. Размер 5 яиц, найденных в Дау-
рии: 36,6—38,0 х 26,0—27,0 мм (Тачановский, 1893). В окр. Усолья в са-
мом начале августа обнаружены сильно подросшие, но не летные птен-
цы. У Олекминска 15 августа добыт еще нелетный птенец с кровяными
стержнями маховых. Других сведений по размножению мы не имеем.
Линька Взрослый самец, добытый от выводка 25 августа в окр.
Олекминска, вследствие одновременной линьки всех маховых, не мог лететь.
Все первостепенные маховые с кровяными стержнями; опахала едва дости-
гают 36 мм.
Питание. Почти нет данных. В желудке птицы, добытой 25 мая на
Имане, хитиновые остатки мелких насекомых.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов B) 126 и 127 мм, самок
CI20, 122, 126 мм. По Бутурлину A935) крыло самцов 120—136, самок 110—126 мм
Окраска отличается от обоих предыдущих подвидов деталями. На сером фоне
боков головы впереди и сзади глаза проходит буроватая полоса. Брюшная сторона не
темносерая. а с бледным оттенком и с буровато-охристыми вершинными каймами.
Длинные белые нижние кроющие хвоста с черными наствольными пятнами, иногда с чер-
ными поперечными полосами и с предвершинными черными пятнами. Спинная сторона
светлее, чем у номинального подвида и темнее, чем у семиреченского пастушка. Горло
всегда беловатое. Молодые птицы также отличаются от молодых птиц других подвидов.
Голова и спина их несколько темнее. Под глазом всегда проходит темная полоса.
РОД КОРОСТЕЛИ Сгех BECHSTEIN, 1803
Тип Rallus сгех
6. Коростель Сгех сгех L.
Rallus Сгех. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1, 1758, стр. 153. Швеция.
Русское название. Коростель, на Украине—дергач, деркач, реже дергун,
народное.
Распространение. Ареал. Широко распространен в Зап. Палеарк-
тике. Гнездится на Британских о-вах, на Фарерских о-вах, в Норвегии
достигает полярного круга, в Швеции—61°, в Финляндии—64° с. ш. Отсюда
идет к югу до Пиренеев, южн. Франции, сев. Италии, Македонии, Болгарии.
В Передней Азии, в Малой Азии и сев. Иране (сев. Хорасан, быть может
Загрош), быть может в Палестине. В СССР гнездится от западной государ-
ственной границы на восток до юго-западной окраины бассейна Вилюя,
до Киренска и окр. Усолья. Северная граница остается плохо выясненной.
Автором отмечен близ Медвежьей Горы в Карело-Финской республике.
Несколько южнее этого места он гнездится под Петрозаводском (Бианки,
1911), а севернее, видимо, только залетает. Далее неоднократно отмечался
в летнее время под Архангельском (Яковлев, 1914, Паровщиков, 1941),
где, может быть, в ограниченном числе гнездится. На Печоре граница про-
ходит около 63° с. ш. (Дмоховский, 1933). На Урале (Молотовская обл.)
гнездится севернее 61° с. ш. в долине реки Вишеры несколько выше впа-
дения в нее притока Човалы (Резцов, 1904); в Зауралье граница снижается
до 60° с. ш. В бассейне Таза и Елагуя Слудским и Скалоном A941) коро-
стель прослежен до 59° с. ш. Далее на восток граница вновь поднимается
к северу, проникая в верховья Лены, а на Нижней Тунгуске, достигая
62° с. ш. (Ткаченко, 1924). Позднее тем же автором найден на притоке
Вилюя—реке Чоне приблизительно на 65° с. ш. От этой самой северо-
восточной точки распространения граница спускается прямо на юг
к г. Усолье, в окрестностях которого нами найден на гнездовье. От Усолья

646
ОТРЯД ПАСТУШКИ
граница идет на запад, с юга охватывая Тувинскую автономную обл. и боль-
шую часть Алтая. На Алтае коростель распространен не повсеместно, что
связано с размещением соответствующих биотопов. Необходимо отметить
его полное отсутствие в сев.-зап. Монголии, в восточных частях централь-
ного Алтая, а также в юго-вост. Алтае (Сушкин, 1938). По тому же автору
в южн. Алтае коростель распространен по долине Бухтармы на восток
по крайней мере до озера Марка-куль, где найден Поляковым A909). В лите-
ратуре (Моллесон, 1896) есть указание о гнездовании коростеля на лугови-
нах среди тайги под Троицкосавском. Хотя в этом нет ничего невероятного,
но наличие этого изолированного пятна все же нуждается в подтверждении.
Гнездится коростель также в под-
ходящих местах почти всего Се-
миречья (Шнитников, 1949), на
восток вероятно до верхнего тече-
ния р. Чу и до южного берега
Балхаша близ впадения в него р.
Каратала. Обычен на Иссык-куле.
Далее граница огибает с востока
Балхаш и по всей вероятности на-
правляется к Семипалатинску, где
корсстель нормально гнездится
(Хахлов и Селевин, 1928). Еще
дальше на запад граница не совсем
ясна. Видимо, она направляется к
южной части Наурзумского запо-
ведника, где коростель найден
Михеевым A938), затем к городу
Иргизу, а отсюда к западному
склону Мугоджар и урочищу
Якши-уркач-басы (Сушкин, 1908).
Видимо, по той же широте она
доходит до нижнего течения Урала,
вклинивается по долине реки поч-
ти до самого Гурьева (Карелин,
1875), в районе Черного Яра под-
ходит к Волге, вновь вклинивается
до самой дельты с севера и запада и
огибая Маныч, проникает в районы Кизляра, Дагестана (Красовский, 1932)
и в Закавказье. В восточных частях Сев. Кавказа коростель отсутствует
близ морского побережья, а в Закавказье распространен спорадично. Он
гнездится нормально на луговых участках горных территорий и отсутствует
в жарких сухих долинах. Еще западнее в Европейской части СССР коро-
стель распространен почти до южной государственной границы на Украине
(Воронцов, 1935, Браунер, 1894) и в северных частях Крымского п-ова
(Пузанов, 1933).
Зимует на Синайском п-ове; в Африке, главным образом в восточной
части этой страны, от Судана и Ниасса к югу до Капской провинции, также
на Мадагаскаре. В зимний период встречается и в северных частях Африки:
Марокко, Алжир, Тунис, где, быть может, частично зимует. Случайные
зимовки отмечены на Британских о-вах (особенно в Ирландии) и в Герма-
нии. Залеты на Мадейру, Канарские о-ва, в Гренландию, в Сев. Америку,
в Австралию (Новый Южный Уэльс), на Новую Зеландию и в Гильгит,
на Памир.
Характер пребывания. Для СССР—гнездящаяся, перелет-
ная птица; зимой нормально отсутствует даже в южных частях страны.
Карта 113. Распространение коростеля Grex crex
а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная
граница гнездовий, в—изолированное гнездование,
г—зимовки

КОРОСТЕЛЬ 647
Весенний прилет сравнительно поздний (позднее, чем у большинства дру-
гих близких видов) и сильно растянутый. Осенью начинает подвигаться
к югу рано, задолго до похолодания, но весь пролет продолжается до позд-
ней осени; последние особи часто встречаются при значительных замороз-
ках и гибнут от холода. Во время весеннего пролета редко образует скопле-
ния. Птицы обычно летят одиночками и на дневках искусно прячутся.
В связи с этим бывает трудно установить точную дату прилета. Часто ее
устанавливают по весеннему крику, допуская этим ошибки. Между при-
летом первых особей и брачным криком бывают промежутки времени
от нескольких дней до более двух недель. Однако в некоторых случаях
(Ульяновская обл.) удавалось наблюдать пролетных коростелей парами
и высыпками от 20 до 40 особей на небольшом участке луга (Житков и Бутур-
лин, 1906).
Даты. Весной коростели начинают отлетать к северу из средних частей
африканских (Абиссиния, Египетский Судан) и аравийских зимовок уже
в марте и апреле. В Зап. Европе прилетают, в среднем, в начале мая, а отле-
тают между концом августа и октябрем.
По данным Остермана A912) в Молдавию птицы прилетают только в сере-
дине мая. Эта дата слишком поздняя для крайнего юго-запада нашей страны
и ей противоречат даты прилета, приводимые для соседних областей. Под
Херсоном первые птицы появляются в конце апреля (Браунер, 1894)
и в течение мая попадаются в насаждениях акации среди степей Николаев-
ской обл. (Воронцов, 1940). Еще более ранний прилет (около середины
апреля) указан для б. Екатеринославской губернии Боровиковым A907)
и для Подолии Герхнером A928) (прилет 21 апреля, а крик в начале
мая). Напротив, в Аскании-Нова Дерюгин наблюдал появление первых
коростелей только 15 мая. Вероятно через Асканию-Нова летят немногие
и не первые особи, так как в северных частях Крыма в самом начале мая
автору удавалось слышать брачный крик птицы. В вост. Приазовье прилет
коростелей совпадает с прилетом перепелов (Алфераки, 1910). В Закавказье
коростели появляются в конце апреля и продолжают лететь в мае. Бобрин-
ским A915) в Игдаре (окр. Арарата) добывался в апреле, из Еревана есть
экземпляры, добытые 7 и 10 мая, из Нахичевана—от 11 мая. В Ставрополь-
ской обл., где появляется не ранее конца апреля, явно пролетный обнару-
жен автором в с. Дивном 18 мая. В близкие сроки появляется коростель
и в более северных частях страны. Под Киевом, по наблюдениям Данило-
вича (за несколько лет), прилет происходит между 27 апреля и 14 мая,
в Харьковской обл. по многолетним данным, между 30 апреля и 11 мая
(Сомов, 1897). В районе Минска сроки прилета точно не установлены, в Смо-
ленской обл. самая ранняя дата появления 21 апреля (Гржибовский, 1913),
в Орловской обл. большой пролет наблюдался еще 20 мая, хотя прилет
начался значительно раньше (Ефимов, 1906), в Калужской обл. прилетает
около 10 мая, большой пролет отмечен 14 мая (Филатов, 1915), с начала
мая и до конца этого месяца пролет в Рязанской обл. Из Бузулук-
ского района есть экземпляры от 10 и 12 мая, из окр. Куйбышева тоже
12 мая, между самым концом апреля и началом последней трети мая пролет
идет в Ульяновской обл., под Горьким отмечен 21 мая (Покровский, 1913),
в окр. Москвы добыт автором 16 мая. На озере Плещеево Ярославской обл.
по наблюдениям Птушенко A937) за ряд лет прилет происходит между
8 и 19 мая, а под Псковом, по многолетним данным Нестерова A912), между
8 мая и 1 июня. Еще севернее даты появления коростелей таковы: в Киров-
ской обл.—в конце первой половины мая (Круликовский, 1913), в Чердын-
ском районе Молотовской обл. (вероятно не первый)—30 мая (Митрофанов,
1914) и в окр. Архангельска, по наблюдениям Яковлева A914)—9 мая.
В дополнение приведем литературные данные о первом брачном голове

?48 ОТРЯД ПАСТУШКИ
коростеля. В дельте Волги первый крик отмечен с половины мая (Воробьев,
1936), в Бугурусланском районе Куйбышевской обл. в различные годы
между 12 и 20 мая (Исполатов, 1911), в Калужской (за ряд лет) между 11
и 29 мая (Филатов, 1915), в Орловской 4 мая (Ефимов, 1906), в Смолен-
ской—в конце первой трети мая (Гржибовский, 1912), в Московской—
15 мая (Евтюхов, 1928), в среднем Присурье в середине мая (Волчанецкий,
1924), в Башкирии в середине мая (Сушкин, 1897), в Кайском районе Ки-
ровской обл. 29 мая (Душин, 1935) и, наконец, в Молотовской обл.—24 мая
(Резцов, 1904).
В Азии пролет также происходит в апреле и мае. В Туркмении он не оби-
лен и сильно растянут. Нормально птицы появляются во второй половине
апреля: Зарудным A896) отмечены на Ахалтекинской равнине 22 апреля,
Лоудоном A910) у Байрам-али—27 апреля. Но есть и более ранние
наблюдения. У озера Б. Делили Дементьев слышал крик коростеля уже
19 марта. Вероятно, это была случайная перезимовавшая где-то поблизо-
сти птица. Самые поздние весенние наблюдения в Туркмении—14 и 22 мая
у Кара-Богаза (Исаков и Воробьев, 1940). В Ташкентском оазисе коростели
добывались 29 апреля и 11 мая, в Семиречье даты прилета точно не устано-
влены—первый же крик под Джаркентом Корееву удалось слышать 8 мая,
на озерах Тели-куль близ устья р. Сары-су пролетный коростель встречен
автором 16 мая, в пустыне Кызыл-Кум—отмечен Зарудным A915) 21 мая,
на северном побережье Аральского моря единственный раз—19 мая (Бостан-
жогло, 1911). Вообще же необходимо отметить, что численность коростелей,
летящих через Среднюю Азию—ничтожна, и основная масса птиц летит
на северо-восток, с севера огибая область полупустынь и пустынь. В лугах
по Илеку близ г. Ак-Булака коростели нормально появляются, по наблюде-
ниям автора, в самом начале мая и начинают кричать около десятых чисел
этого месяца. В Наурзумском заповеднике Михеевым A938) прилет отмечен
20 мая, на озере Зайсан Поляковым A915) тоже 20 мая. Севернее и восточ-
нее этих мест прилетают в следующие сроки: под Омском в последних числах
мая (Словцов, 1878), под Красноярском в середине и во второй половине
мая. У северо-западной окраины Алтая Сушкин A940) слышал крик птицы
уже 15—16 мая. Значительно позднее появляются коростели во внутренних
частях этой горной страны, где до 29 мая не было слышно голоса птицы.
Замечательно, что в долине Чулышмана коростель был обнаружен 29 марта.
Сушкин предполагал, что это была случайно не отлетевшая и пережившая
зиму особь.
Весь весенний пролет в СССР, таким образом, занимает около 40 дней
(с 21 апреля по 1 июня).
Установление точных дат отлета, в связи со скрытым образом жизни,
оказывается крайне трудным. Видимо, отлет к югу начинается в северных
частях ареала уже в августе, а в более южных частях—в сентябре. Сначала
коростели летят одиночками, но в южных частях СССР на местах дневок
часто концентрируются в большом количестве, образуя высыпки. Такие
высыпки автор наблюдал на Южном берегу Крыма, когда за утреннюю
охоту в окр. Алушты на ружье добывали до 20—30 птиц. Большую концен-
трацию пролетных коростелей автору удалось также видеть в древесных
посадках среди степей Запорожской обл. Есть указания на осенние высыпки
и для средних частей СССР. Хомяков A900) отмечает, что в Рязанской обл.
на небольшом болоте удавалось поднимать до сотни коростелей, образовав-
ших нечто вроде стаи.
Несколько западнее Иркутска в окр. Усолья коростели начинают отле-
тать во второй половине августа; в сентябре они уже положительно отсут-
ствуют на местах гнездовья. Под Минусинском экземпляр был добыт 23 авгу-
ста; позднее этой даты птицы не наблюдались. По обширным пространствам

КОРОСТЕЛЬ 649
Зап. Сибири и сев.-вост. Казахстана данных о сроках осеннего пролета
почти нет или они крайне неопределенны. Под Чкаловом коростели начи-
нают отлетать в самом начале сентября; нормально пролет заканчивается
в конце первой трети следующего месяца. Небольшое число особей, однако,
сильно запаздываете отлетом и отдельные особи добывались 15 и 17 ноября
(Зарудный, 1888). На нижней и средней Сыр-Дарье на осеннем пролете
коростель пока не отмечен. В Семиречье пролетные задерживаются до позд-
ней осени. В окр. Копала они наблюдались еще между 3 и 8 ноября (Шнит-
ников, 1949). В Ташкентском оазисе птицы добывались 20 сентября
и 1 октября, на Памире экземпляр был добыт 3 октября (Иванов, 1940).
В Туркмении отлетают в сентябре; последняя птица наблюдалась б октября
(Исаков и Воробьев, 1940). Значительно лучше известны сроки отлета
в Европейской части СССР. На юге Кировской обл. отлет происходит
в конце сентября (Круликовский, 1913), в Башкирии наиболее поздний
экземпляр был добыт в последней трети сентября (Сушкин, 1897), в Куй-
бышевской обл. добывался в первых числах октября (Исполатов, 1911).
На озере Плещеево в Ярославской обл. Птушенко A937) отмечал отлет
за ряд лет между 20 августа и 7 октября, в Московской обл. массовый отлет
идет в сентябре, отдельные особи задерживаются до заморозков, автору
известна добыча живой птицы 6 октября близ станции Крюково и другой—
на Нарских прудах 6 ноября. До заморозков задерживаются коростели
и в Рязанской обл., где^массовый отлет идет в конце первой трети сентября,
добывался 22 октября, наблюдался до первых чисел ноября (Хомяков,
1900), последний раз 6 ноября (Птушенко). В Калужской обл. сокращение
численности птиц отмечено в конце первой трети сентября, самая поздняя
встреча 10 октября (Филатов, 1915). В Орловской обл. последняя птица
отмечена 3 октября (Ефимов, 1906).
Сроки осеннего отлета на Украине таковы: из окр. Киева в различные
годы отлетает между 10 сентября и 15 октября (Шарлемань, 1930), в Харьков-
ской обл. за ряд лет исчезновение птиц отмечалось между 18 сентября
и 19 октября (Сомов, 1897); в Днепропетровской обл. начинает лететь уже
с десятых чисел августа и почти заканчивает пролет в начале октября;
запоздавшая птица однако была добыта 23 октября (Валх, 1899), около
середины сентября массовый пролет наблюдался в Николаевской обл.,
в конце октября и до наступления заморозков в Подолии. Большие высыпки
на Южном побережье Крыма часто бывают в последних числах сентября,
но отдельные пролетные птицы встречаются уже с середины августа и весь
октябрь. На Сев. Кавказе в октябре добывался под Кизляром, в сентябре
и октябре местные птицы улетают из района Дзауджикау (Беме, 1925 и 1926),
и в конце первой трети ноября отмечался в Закавказье (Сатунин,
1907).
На африканских зимовках коростели появляются в сентябре; формиро-
вание зимовок продолжается и в течение октября.
Таким образом, осенний пролет более растянут, чем весенний. Он хорошо
выражен в сентябре и в начале октября и слабо выражен в августе, во вто-
рой половине октября и в первой половине ноября. Оба пролета (весенний
и осенний) совершаются в темное время суток. Птицы поднимаются на
крылья в ранние вечерние сумерки. В это время их нередко удается наблю-
дать невысоко (на несколько метров) летящими над землей. Незадолго
перед восходом солнца коростели рассаживаются на дневку, стремясь
выбрать для этого укромное убежище. Есть многочисленные указания в лите-
ратуре на дневку коростелей в жилых постройках.
Есть указания в литературе, что осенне-пролетные птицы часть своего
пути покрывают при помощи бега. Вполне возможно, что плохо летающий
коростель, утомленный длительным полетом, пробегает в некоторых слу-

650 отряд пастушки
чаях значительные расстояния; однако непосредственных наблюдений над
этим очень мало.
Биотоп. Сырые луговины, поросшие высокой травой, иногда кустар-
никами, местами клеверные и хлебные поля и лесные вырубки. Тяготея к сы-
рым почвам, коростель в то же время явно избегает слишком заболоченных
участков, где вода заливает почву или стоит между кочек. Не гнездится
также у соленых водоемов. При наличии соответствующих биотопов
широко распространен в степных, лесостепных, таежных и горных райо-
нах.
На равнинах северной, средней и южной полосы СССР предпочитает
селиться на сенокосных пространствах, т. е. на сырых лугах речных долин
и по берегам озер. Наличие на лугах ракитника, лозы и других кустарни-
ков среди густой и высокой травы, видимо, создает для жизни коростеля
наиболее благоприятную обстановку. Гнездятся также коростели среди
густых терновников по берегам речек, в ольховых рощах, в болотах с таль-
ником, на клеверных полях, на полях ржи и овса, расположенных побли-
зости от сырых понижений, и значительно реже на огородах и в запущен-
ных садах. В Крыму гнездится в предгорьях по берегам степных речек,
а также на берегах пресноводных заливов. На Сев. Кавказе населяет травя-
нистые равнины и проникает в субальпийские луга до высоты 2000—2100 м
над уровнем моря (Беме, 1926; Аверин и Насимович, 1938).
В Закавказье редко встречается в жарких низменностях и густо заселяет
хлеба и луга в горно-лесной области и луга субальпийской зоны. В Семи-
речье гнездится в лугах лесной зоны, а также поднимается вверх до 3000 м
над уровнем моря, где гнездится на границе субальпийских лугов и ели
(Шнитников, 1949). Нагорные луга заселяет коростель в Башкирии, лесные
лужайки—в горах Свердловской обл., заболоченные широкие ущелья
и степные озера в окр. Змеиногорска, зону редколесной горной тайги, реже
альпийские луга на Алтае (Сушкин, 1938). Указания Моллесона A896)
о гнездовании под Троицкосавском «в тайге», видимо, нужно понимать
не в прямом смысле этого слова. Кормятся обычно коростели в том же био-
топе, где гнездятся. После вывода птенцов, когда трава на лугах и клевер
выкашиваются, птицы переселяются на нетронутые участки хлебов или
в кустарники и окраины леса. Во время пролетов коростели встречаются
в самой разнообразной обстановке.
Численность. При наличии соответствующих биотопов почти
всюду обыкновенен или даже многочисленен. Сравнительно редок у границ
ареала, немногочисленен в Семиречье. Общая численность птиц в СССР—
огромна.
Экология. Размножение. Половая зрелость—в возрасте несколько
меньше одного года. Всегда гнездится отдельными парами, не образуя
такой большой плотности населения, какая свойственна некоторым нашим
погонышам. Гнездовый участок энергично защищает. Гнездо маленькое,
но глубокое, и это позволяет поместить в нем большую кладку сравнительно
крупных яиц. Поперечный диаметр его около 12—\5см> диаметр лотка 11,5,
высота гнезда 7,5, глубина лотка 3,5 см (Сомов, 1897). Гнездо помещается
на земле, среди травы и мелких кустарников, и представляет собой глубо-
кую ямку, тщательно выложенную сухими стебельками злаков, иногда
осокой и мхом. Характерное число яиц 9—10, нередко 7, 8, 11, 12, очень
редко только 6, что вероятно связано с потерей предыдущей кладки. Яйца
коростеля правильной яйцевидной формы с гладкой и блестящей скорлу-
пой. Основной их цвет варьирует довольно сильно. Обычно он бледно-
глинисто-охристый, изредка молочно-голубоватый. По основному фону
равномерно и редко разбросаны поверхностные красно-бурые пятна и точки
и более мелкие, глубокие лиловые.

КОРОСТЕЛЬ 651
Размеры яиц A00) 34—41,6x24,1—29,6, в среднем 37,35x26,75 мм
<Уайзерби, 1941).
Гнезда со свежими яйцами удается находить в течение всего лета. Это,
а также ранний распад выводков позволяет предполагать у коростеля нали-
чие двух кладок в лето. Начало размножения совпадает с первым брачным
криком самцов, что происходит не ранее подроста трав и хлебов. С этого
времени коростели кричат весь май, июнь и часть июля, а местами и до
конца июля. В Подолии первый брачный крик отмечен в начале мая, гнездо
с 9 едва насиженными яйцами найдено 22 мая. Пуховички попадаются
с середины июня (Герхнер, 1928). В окр. Запорожья первые отложенные
яйца в гнездах автор находил в начале второй трети мая, полные кладки
ненасиженных яиц осмотрены около половины мая; наиболее поздняя
находка гнезда с ненасиженными яйцами—17 июля. Ранние находки яиц
известны и из других районов южн. Украины: 19 мая незаконченная кладка
в 4 яйца найдена под Никополем, другая слабо насиженная в 10 яиц—
21 мая в окр. Лепетихи. На севере Украины размножение происходит
несколько позже. В окр. Харькова кладки в 7—11 ненасиженных яиц
удается находить в последней трети мая (Сомов, 1897) и с этого времени
почти до конца июля. Наиболее ранний вывод птенцов отмечен 1 и 3 июня,
птенцы с еще не вполне отросшими маховыми встречены в первой трети
сентября. В окр. Киева кладка в 8 насиженных яиц найдена 27 мая; Шар-
лемань A930) упоминает о кладке в 6 свежих яиц, найденной 21 июня; судя
по брачному крику птиц, и здесь размножение продолжается до конца июля.
Около середины мая, реже в первой декаде июня, откладка яиц происхо-
дит в районе Чернигова (Емельяненко, 1917). Несколько позднее начинается
кладка в Минской обл. Шнитников A913) приводит следующие даты на-
хождения гнезд: 19 июня—12 и 6 ненасиженных яиц, 23 июня—10 над-
клюнутых яиц, 25 июня—8 ненасиженных яиц. Учитывая срок насижива-
ния и откладки яиц, видно, что первое яйцо в гнезде, найденное 23 июня,
было отложено 25 или 26 мая. С этим почти совпадает и первый крик коро-
стелей B3 мая), указанный Шнитниковым. Различного возраста птенцы
добыты в даты: 23 июня—пуховичок, 25 июня—птенец с едва пробиваю-
щимися маховыми и почти летающий молодой—17 июля. В Смоленской обл.,
по наблюдениям Огнева A909), коростели спариваются в конце мая, вывод
молодых отмечен в конце первой трети июня. В Тамбовской обл. Филато-
вым A915) насиженная кладка найдена 14 июля, другая 21 июля, начи-
нающие оперяться птенцы—15 июля. Вероятно начало размножения здесь
происходит в середине мая, так как брачный крик за ряд лет удается слы-
шать между И и 23 мая; последний крик отмечен 30 июля. В Москов-
ской обл. первый крик бывает около середины мая, незаконченная кладка
на Полецком озере найдена 26 мая. По устным сообщениям Птушенко
в Окском заповеднике Рязанской обл. из 7 гнезд коростеля 3, найденные
23 и 27 июня, содержали 5, 7 и 9 свежих яиц. Три других гнезда 25 июня
и 2 июля имели 8, 8 и 10 насиженных яиц, а 11 июля 10 сильно насижен-
ных; пуховички встречены 15 июля. Под Вышним Волочком Калинин-
ской обл. начинают гнездиться около 20 мая; гнездо, содержащее 9 нена-
сиженных яиц взято здесь 13 июля. В последних числах мая (судя по пер-
вым крикам) гнездятся коростели в Кировской и Молотовской обл.
На Кавказе и в восточных областях Европейской части СССР сроки раз-
множения таковы: на Сев. Кавказе полные кладки в начале мая (Беме,
1926). Высоко в горах Армении не ранее середины мая. На нижнем и сред-
нем течении Волги вероятно приступает к гнездованию около середины
мая, в Ульяновской обл. начало кладки в конце мая, первые птенцы 28 июня
(Житков и Бутурлин, 1906); в Башкирии, судя по весеннему крику, тоже
около середины мая.

652 ОТРЯД ПАСТУШКИ
В Азиатской части СССР сроки размножения выяснены недостаточно.
На лугах Илека под Ак-Булаком полные кладки часто выкашивают в двад-
цатых числах мая, уже несколько подросшие пуховички отмечены в самом
начале июля. В Семипалатинской обл. самки с яйцом в яйцеводе добыты
7 июня (Залесский, 1931). Брачный крик в Зайсанской котловине отме-
чен 24 мая. Под Омском молодь попадалась в первой трети июля. В районе
Красноярска полные, ненасиженные кладки удается находить около поло-
вины июня (Тугаринов и Бутурлин, 1911), в Абаканской степи добыта
самка с готовым яйцом в яйцеводе 1 июня (Сушкин, 1914). На Алтае начало
гнездования остается невыясненным. Яйца в различной степени насижен-
ности и совершенно свежие были найдены у Нижнего Уймона между
26 и 29 июля, голос птицы у Онгудая, где коростель обыкновенен, был
слышен с 29 мая (Сушкин, 1938). Наконец, Иогансен A906) упоминает
о гнездах, найденных на Алтае в следующие даты: 27 июля с 9 яйцами,
28 июля с только что выведшимися птенцами и 4 яйцами и 30 июля с яйцами.
Таким образом яйца в гнездах коростеля удается находить с мая и до конца
июля. Запоздавшие птицы, видимо, продолжают еще насиживание
и в августе.
Промежутки между откладкой отдельных яиц—около 24 часов. Наси-
живание яиц, по всей вероятности, производится только самкой. В южных
частях ареала самка приступает к насиживанию, когда кладка почти закон-
чена; вывод птенцов происходит в течение суток. В северных областях, где
в период кладки наблюдается сильное понижение температур, иногда
самка сидит на яйцах еще не законченной кладки и степень насиженности
яиц в дальнейшем оказывается неодинаковой. Насиживание продолжается
15—17 дней. Пуховички остаются в гнезде несколько часов, а затем уво-
дятся самкой; выводок часто меняет место обитания, что безусловно свя-
зано с изменением условий местности (выкашивание лугов и полей, забола-
чивание сырых низин под влиянием затяжных дождей). Семья распадается
рано. По Огневу A909), в Смоленской обл. молодые начинают вести само-
стоятельный образ жизни неделю спустя после появления на свет.
Линька. В течение года линяет два раза. Полная линька—по окон-
чании размножения между августом и сентябрем, когда сменяется все опе-
рение. При этой линьке одновременно выпадают все маховые и коростели
теряют способность к полету. Послебрачная линька начинается не одно-
временно для всех птиц; некоторые особи, по данным Мензбира A900), уле-
тают, не успев вылинять окончательно. До самого начала июля у птиц
сохраняется сильно обношенное, но не линяющее оперение. Отдельные особи
начинают линять в различные даты июля. У самки, добытой в Курской обл.,
3 июля—начало линьки. Сменяются контурные перья на боках и задней
половине спины. С этого времени линька продолжается у различных птиц
до конца августа. В конце августа подавляющее большинство коростелей
заканчивает линьку, но редкие особи линяют до октября. Старые птицы
видимо вылинивают значительно раньше молодых. Полная потеря полета
продолжается недолго, нелетающие птицы встречаются в июле и августе,
но добываются крайне редко. Экземпляр из-под Москвы от 27 июля еще
не был способен к полету; добытый в Ярославской обл. 18 июля уже мог
перепархивать, добытый 14 августа под Ак-Булаком совершенно не мог
летать.
У молодых частичная линька в первый зимний наряд вероятно в сен-
тябре—октябре, предбрачная, неполная линька, у старых особей—между
декабрем и мартом.
Питание. Слизняки, черви, разнообразные насекомые и их ли-
чинки, семена культурных и сорных растений. В желудках птиц, добытых
в летнее и осеннее время в средней и южной полосе СССР, обнаружено

КОРОСТЕЛЬ
6СЗ
много хитинных остатков насекомых и зерна пшеницы; однажды скорлупа
мелкого яйца; у птиц, добытых осенью на полях лаванды в Крыму—остатки
богомолов и раковины моллюсков.
Полевые признаки. Небольшая птица, немножко больше дрозда. Обычно
коростеля удается видеть вылетающим из травы из-под самых ног идущего
человека. В таких случаях полет его напоминает полет погонышей. Однако
коростель значительно крупнее погонышей, и на лету безошибочно отли-
чается от них своей светлой рыжей окраской. Коростель—плохой летун,
летит медленно, вяло машет широкими крыльями, его длинные ноги
неуклюже болтаются в воздухе. Птица всегда спешит опуститься в траву
Рис. 163. Коростель
и спастись бегством. Бегает коростель изумительно быстро и часто меняет
направление. Есть указания, что коростели умеют плавать, а нелетные
птенцы и нырять. Следует однако отметить, что коростели избегают откры-
той воды и предпочитают перелетать глубокие участки болота. Безошибочно
отличается брачным криком, который напоминает грубое дерганье «гиг-гик,
гик-гик, гик-гик...», повторяющееся в некоторых случаях в течение долгого
времени. Коростели кричат обычно ночью, в вечерние и утренние сумерки,
реже днем. Во время крика птица вытягивает вперед шею и поворачивается
в разные стороны, почему голос звучит с различной силой. В открытой
местности крик слышен дальше километра. Во время испуга или опасности
коростели издают резкий и сильный крик, напоминающий стрекотание
сороки. Наконец изредка удается слышать еще один звук. Бутурлин пере-
дает его как быстро повторяемый без всяких оттенков слог «я» (Житков
и Бутурлин, 1906). Есть указание в литературе, что коростели подают голос
во время перелетов. Эти данные нуждаются в подтверждении.
Описание. Размеры и строение. Тело сжато с боков. Клюв мощный
и сравнительно короткий. Высота его у оперения лба больше половины его длины. Ноги
средней длины, плюсна приблизительно равна среднему пальцу с когтем. Оперение мяг-
кое и рыхлое. Число рулевых—12. Они мягкие и хвост несколько свисает вниз. Крыло
широкое, короткое, первостепенных маховых—10, вершину крыла образуют 2-е и 3-е
маховые, 1-е маховое между 4-м и 5-м. Половой диморфизм выражен слабо. Самцы
отличаются незначительными особенностями окраски оперения и несколько крупнее
самок.
Длина тела самцов A5) 256—290, самок (9) 240—280, в среднем 273,2 и 260,6 мм: раз-
мах крыльев самцов A3) 420—490, самок (8) 410—465, в среднем 461 и 447 мм. Длин»

654
ОТРЯД ПАСТУШКИ
крыла самцов C9) 127,1 — 147,0, самок A9) 128,0—137,5, в среднем 134,1 и 131,6 мм. Вес
одного самца—155 г.
Окраска. Пуховичок темнобурый, почти черный с рыжеватым оттенком. Его
голова и спина темнее, чем брюшко и грудь. Молодые птицы в гнездовом наряде отли-
чаются от взрослых более охристой брюшной стороной тела; поперечная полосатость на
боках тела выражена значительно слабее, чем у старых особей. Брачный наряд у самцов—:
уздечка, щеки, кроющие уха и бровь серые. Голова сверху, спина, первостепенные
маховые и рулевые с темнобурыми центрами и охристыми краями и серыми вершинами.
Горло и передняя часть шеи беловато-серые. Грудь и зоб серые с хорошо заметным
охристым налетом на боках и с едва видным в средней части. Нижние кроющие хвоста
охристые с белыми вершинами. Бока тела охристо-рыжие с белым поперечным рисунком.
Первостепенные маховые буровато-охристые. Верхние кроющие крыла, подмышечные
и нижние кроющие крыла охристо-рыжие. Клюв и ноги светлобурые, глаз красно-
бурый или ореховый. Самка окрашена, как самец, только на ее зобу развит охристо-
рыжий оттенок. Зимний наряд отличается тем, что бока головы, зоб и грудь охристо-
рыжие, а не серые. Верхняя сторона тела с охристым налетом
7. Большой погоныш Porzana paykullii Ljungh
Rallus раукиИН. Ljungh. Svens. Vet. Acad. Handl. 1813, стр. 258, Ява.
Синонимы: Crex erythrothorax R a d d e. Reise. Sib. 11, 1863, стр. 309, Амур, пес
Temm. etSchle g.—Porzana mandarina S w i n h о e. Ann. Mag N. H. D) V, 1870,
стр. 173, Кантон.
Распространение. Ареал. Южн. Манчжурия. В пределах СССР
южная половина Приморья и среднее течение Амура. Детали распростра-
нения у нас таковы. Начиная с
южн. Приморья, распространен к
северу двумя неравными языками.
Один из них узкой полосой тя-
нется вдоль морского побережья
по восточной стороне Сихотэ-Али-
ня. Самые северные точки нахож-
дения здесь—река Тетюхе и Иод-
зихе (Шульпин, 1936). Вероятно
в будущем удастся найти погоны-
ша и далее к северу. С западной
стороны Сихотэ-Алиня большой
погоныш распространен более ши-
рокой полосой вдоль реки Уссури,
достигая к северу ее устья (Тача-
новский, 1893). Местами по доли-
нам правых притоков Уссури,
например на Имане, вид этот
проникагт в глубину горной тайги
до 200 км, населяя здесь неболь-
шие открытые участки (Спанген-
берг). Пока не найден на нижнем
течении реки Лефу и в южной ча-
сти озера Ханка. Вероятно это вы-
звано недостатком исследований в
этой области, там же в среднем те-
чении Лефу—обычен на гнездовье.
На среднем Амуре обнаружен не-
сколько севернее Благовещенска
и быть может проникает вверх по
реке до селения Кумары.
Места зимовок: п-ов Малакка и о-ва Ява и Борнео.
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица.
На Дальнем Востоке весной появляется очень поздно. Наиболее ранний
Карта 114. Распространение большого погоны-
ша Porzana paykullii
а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная
граница гнездовий, г—зимовий

БОЛЬШОЙ ПОГОНЫШ
655
известный экземпляр добыт на юге Приморья 15 мая, наблюдался 23 мая
и отмечен по крику в Сучане 26 мая, близ Ханки 27 мая и 1 июня (Шуль-
пин, 1936). Севернее (на нижнем Имане) наиболее ранняя птица встречена
у Вербовки 29 мая 1938 г., а первый голос отмечен 3 июня (Спангенберг,
1940). В 1939 г. близ станции Бикин автор слышал голос 25 мая, а в среднем
течении Имана у с. Картун в ночь с 30 на 31 мая (Спангенберг). Весеннее
движение к северу продолжается во всяком случае до десятых чисел июня.
Сроки осеннего отлета к югу не выяснены; известны осенние экземпляры
из Приморья от 5 и 10 сентября.
Биотоп. Разнообразен: обычно не слишком сырые кочковатые луго-
вины и болота, по краям и внутри поросшие кустарниками или редкими
Рис. 164. Большой погоныш
деревьями. Вместе с такими стациями проникает в глубину горных лесных
массивов. Явно избегает гнездиться на обширных луговых и болотистых
пространствах, где нет кочек и отсутствует кустарниковая и древесная
растительность.
В заливе Посьет держится на болотистых лужайках, проникает на лес-
ные полянки в глубину лесов, а в долине Иодзихе селится близ старых
гарей и на кочковатых болотцах среди березняков северного типа (Шуль-
пин, 1936). В низовьях Имана птицы предпочитают селиться на небольших
кочковатых болотах, чередующихся с возвышающимися сухими гривами.
Такие гривы бывают заняты порослью низкорослого дубового кустарника
или редким, молодым дубовым лесом, иногда огородами и полями с живыми
изгородями. Гнездятся также птицы в кочковатых болотах, поросших ред-
кими молодыми деревцами ольхи, ивы и каменной березы, если только
высокая трава не сплошь покрывает почву, а чередуется с прогалинами
и плешинами. В среднем Имане обнаружен нами на гнездовье в болотах
северного типа, покрытых редким лиственичным лесом. При добывании пищи,
очень часто встречается на сухих площадках—полях, огородах и вырубках.
Не только не избегает культурного ландшафта, но, напротив, явно тяго-
теет к небольшим деревням, в изобилии населяя кочковатые болотца и кустар-
никовые поросли по краям огородов, иногда среди отдельных строений.
Численность. По Черскому в долине р. Одарки и в долине

656 ОТРЯД ПАСТУШКИ
р. Даубихе обычен; многочисленен на средней Лефу (Шульпин, 1936).
На Имане густо населяет соответствующие биотопы нижнего течения реки
вверх до селения Картун (Спангенберг, 1940) и вследствие недостаточного
распространения благоприятных биотопов, редок в горах среднего течения.
В общей сложности ареал вида невелик, а численность птиц в пределах
Союза ССР ограниченна.
Экология. Размножение. Гнездится обособленными парами,
но способен на большую плотность населения. В низовьях Имана, напри-
мер, на квадратный километр наиболее благоприятных для погоныша
кочкарников удается отметить до десятка кричащих самцов (Спанген-
берг).
Яйцекладке предшествуют своеобразные, брачные крики самцов. Птицы
начинают кричать вскоре после прилета. Близ станции Бикин наиболее ран-
ний брачный крик отмечен нами 25 мая. С этого времени птицы продол-
жают кричать приблизительно до 22 июля (Шульпин, 1936). Время пер-
вого крика совпадает с началом яйцекладки.
Два найденные в Приморье гнезда помещались на кочках среди луга
и представляли незначительное углубление в почве—в одном случае слабо,
в другом обильно выстланное сухими стебельками. Оба эти гнезда оказа-
лись похожими на гнезда коростелей и были хорошо скрыты высокими зла-
ками (Шульпин, 1936, Спангенберг). Законченные кладки содержат 7—9,
быть может и большее количество яиц. Насиженная кладка, найденная Шуль-
пиным на реке Пхусун, содержала 7 яиц, погибшая кладка, осмотренная
нами на Имане—9 насиженных яиц. По окраске скорлупы яйца очень-
близки к яйцам коростеля и пастушка и хорошо отличаются светлым основ-
ным фоном и бледными пятнами от яиц большинства других близких видов.
Размер яиц несколько уступает размеру яиц коростеля и пастушка. Размеры
их по Тачановскому A893) 33,4—36,2x26,0—26,4 мм. Самки начинают
размножаться на второе лето жизни. У молодой самки в первом взрослом
наряде, добытой на Имане, в яйцеводе обнаружено готовое к сносу яйцо.
Время размножения позднее; сроки яйцекладки отдельных самок не сов-
падают. Вполне вероятно, что как и у других близких видов, бывают два
выводка в лето. Гнездо, найденное 27 мая, содержало 2 первых отложен-
ных яйца (Тачановский, 1893); самка, добытая на нижнем Имане 17 июня,
еще не закончила откладку яиц; в гнездах, найденных 30 июня и 20 июля,—
полные кладки с сильно насиженными яйцами (Шульпин, 1936, Спанген-
берг, 1940).
Через какие промежутки откладываются отдельные яйца, обе ли птицы
насиживают яйца, сроки насиживания и сроки вылупления птенцов—
остается невыясненным. Молодая птица, добытая 21 июля в южн. При-
морье, хорошо летала и по размерам почти не отличалась от взрослых.
Линька. Вероятно происходит в августе (Шульпин, 1936). Взрослый
самец добыт на Имане 25 июля в сильно изношенном оперении (особенно
изношены рули), но признаков линьки еще нет. У самки, добытой 7 августа
в Судзухинском заповеднике—линька началась: маховые еще целы, но
в хвосте почти нет рулей. У взрослой самки, добытой там же 13 августа,—
полная линька. Она совершенно не может летать—отсутствуют все рули
и старые маховые; свежие маховые едва достигают 15—17 мм\ свежее мелкое
оперение на боках и брюшке.
Экземпляр, добытый на с. Вяземской 18 сентября, успел закончить
линьку и надел свежее перо (Спангенберг); добытый 10 сентября почти
закончил линять; только на груди отдельные перышки еще сохранили пеньки
вЗ—5 см длиной (Шульпин, 1936).
Таким образом, линька начинается в начале августа и заканчивается
около середины сентября.

БОЛЬШОЙ ПОГОНЫШ 657
Питание. Почти нет данных. В желудках четырех экземпляров,
добытых нами на Имане в июне, обнаружены остатки мелких жучков и мол-
люсков.
Полевые признаки. Величиной и телосложением очень напоминает
нашего коростеля, отличаясь от него яркой кирпичной или светлокаштано
вой окраской груди, зоба и боков головы. По своим повадкам этот вид бли-
зок к коростелю, но не к настоящим погонышам. Повидимому, он совсем не
умеет плавать. Как и коростель, замечательно быстро и ловко бегает сквозь
густые заросли травы и кустарников, избегая при этом даже мелкую воду
л явно предпочитая сырую и даже совсем сухую почву. Заставить птицу
взлететь очень трудно и удается только, если впереди лежит открытый,
лишенный травы участок или вода, через которую она всегда перелетает.
Вынужденная подняться на крылья, птица летит слабым полетом, свесив
вниз заднюю часть тела и длинные ноги, и спешит усесться в ближай-
шие заросли. Птицу редко приходится видеть, но легко установить ее
лрисутствие по своеобразному крику, подаваемому весной и летом.
Пржевальский сравнивает крик птицы с прерывистым барабанным боем.
По нашему мнению он состоит из часто повторяемых, громких металлических
звуков, сливающихся в короткие трели «уррррр» и напоминающий звук,
издаваемый дубовой трещоткой. Такое дребезжание повторяется с неболь-
шими перерывами в течение большей части ночи, на утренней и вечерней
зорях и много реже в дневные часы. При преследовании птица с замечатель-
ной быстротой перебегает в густой траве с места на место и кричит то впереди,
то в стороне, то сзади охотника. Если птицу удалось спугнуть, она иногда
усаживается в крону ветлы и несколько успокоившись, продолжает свое
«дребезжанье», сидя на дереве.
Описание. Размеры и строение. Клюв более мощный, чем у других
погонышей и несколько уступает в мощности коростелю. Средний палец с когтем, как
« у курочек, несколько длиннее плюсны. Третье и четвертое маховые образуют вершину
крыла. Туловище сильно уплощено с боков, крылья широкие и округлые, хвост сравни-
тельно длинный (как у погонышей), ноги длинные с очень длинными пальцами, помогаю-
щими легко передвигаться по болоту и плавнику.
Размеры крыла четырех самцов 122—133 мм\ трех самок 120—130 мм. По данным
Козловой-Пушкаревой A935) самцы—123,5—130 мм, самки 116,7—122 мм.
Окраска. Пуховой птенец не описан. Гнездовый наряд. Окраска верха головы,
всей спины, большинства кроющих крыла, как и у взрослых особей—оливково-бурая.
Внешнее опахало первостепенного махового благодаря чередованию белых и бурых
пятен имеет пестрый, поперечно-полосатый рисунок. Как и у взрослых, имеется белый
поперечно-полосатый рисунок на сгибе крыла и на перьях, покрывающих первостепен-
ные маховые.
Горло беловатое, с многочисленными мелкими серыми пестринами. Бока головы,
шея, зоб и брюшко грязносерые с едва заметным охристым налетом и наличием мелких
светлых, почти белых пятен. На перьях боков тела—хорошо выраженный поперечно-
полосатый рисунок. Клюв рогового цвета с более темным концом; ноги темнее, чем
у взрослых.
В таком наряде птица улетает на места зимовок, где и сменяет оперение, за исключе-
нием маховых, и возвращается к нам в первом взрослом наряде. У таких птиц шея, зоб
и грудь почти сплошь белые. Только бока груди, зоба и шеи, а также неширокая полоса
через зоб—рыжевато-каштановые. Внешнее опахало первостепенного махового, как
и в птенцовом наряде, поперечно-полосатое. В таком наряде птица приступает к раз-
множению.
Взрослая самка имеет следующую окраску: верхняя сторона тела, хвост и крылья
оливково-бурые. Голова, за исключением оливковых лба, темени и затылка и белого
горла—рыжевато-каштановые. В такой же цвет окрашены бока шеи (иногда вся шея),
зоб и грудь. Середина брюшка и груди иногда беловатая. На остальной части брюшка
и груди бурый и белый поперечно-полосатый рисунок.
Внешнее опахало первого махового обычно сплошь белое; у более молодых особей
с едва заметными бурыми выступами. На верхних кроющих крыла то более, то менее
развиты белые поперечные пестрины. Поперечные пестрины распространены также на
темнобурых кроющих хвоста, на подмышечных и нижних кроющих крыла. Радужина
красная. Клюв темнобурый. Основание подклювья зеленоватое. Ноги буровато-телес-
ного цвета.
42 птицы СССР, т. III

658
ОТРЯД ПАСТУШКИ
8. Малый погоныш Porzana parva Scop.
Rallus parvus. S с о р о 1 i. Annus u. Hist. Nat. 1769, стр. 108, Каринтия.
Синоним. Porzana parva illustris. Gavrilenko. Journ. f. Orn., 1926, стр. 74,
Кашгария.
Русское название. Погоныш и «курочка»—охотничье; сочетание с прила-
гательным—книжное, в зоологической литературе.
Распространение. Ареал. Зап. Палеарктика; в Европе на север до
сев. Германии и Прибалтики, во Франции гнездится, повидимому, только
в деп. Бренн и Кот-д'ор (Майпо, 1936), Балеарские о-ва, сев. Италия, Швей-
цария, Австрия, Чехословакия, Польша, Югославия, Балканский п-ов,
кроме Греции. Гнездится также в Малой Азии, в Синьцзяне (до Лоб-нора)»
быть может в сев.-зап. Африке. В СССР от западной государственной гра-
ницы на восток до Новосибирской обл., до районов Барнаула и спорадично
в Средней Азии. К северу в СССР распространен до Калининградской обл.,
до 59° с. ш. в Эстонии и до
северной части Рыбинского
водохранилища, где в 1950 г.
гнездящийся малый погоныш
найден Немцовым под Весь-
егонском в Дарвиновском за-
поведнике. Это гнездование
более или менее случайное;
во всяком случае от Весь-
егонска северная граница
круто спускается к югу. Ма-
лый погоныш известен на
гнездовье в Московской обл.
(Поляков, 1916), в Рязанской
обл. (Хомяков, 1900) и не
встречен севернее Владимира
(Козлова, 1935) Далее гра-
ница пересекает бассейн Су-
ры Ульяновской обл. (Жит-
ков и Бутурлин, 1906) и
вновь поднимается к северу
до Казани, где вид этот обнаружен Першаковым A929), доходя даже до
Молотова.
В Зап. Сибири северная граница остается не установленной. Самая северо-
восточная точка нахождения погоныша на гнездовье—г. Камень в Ново-
сибирской обл., а несколько южнее Кулундинская степь Барнаульского
округа (Велижанин, 1928 и 1929). Вероятно указанные участки—места
спорадического и редкого гнездования вида. Южнее вид широко и нормально
распространен по Уралу близ устьев Илека, под Чкаловом, в районе Верх-
неуральска Челябинской обл., в Наурзумском заповеднике несколько южнее
Кустаная (Михеев, 1938) и, вероятно, нормально гнездится в районе Семи-
палатинска (Залесский, 1931).
От северной границы в Европейской части Союза малый погоныш рас-
пространен в соответствующих биотопах до Черного моря и Кавказа. Напро-
тив, в Азии в области полынных полупустынь его распространение приобре-
тает спорадический характер. В северных частях Казахстана найден на
гнездовье на Эмбе у Кок-Джиды, в нижнем течении Иргиза (Сушкин, 1908),
на озере Кургальджин в Акмолинской обл. (Долгушин, 1938), но южнее—
у северного и восточного побережья Аральского моря, а также на нижнем
и среднем течении Сыр-Дарьи отсутствует. Не обнаружен на гнездовье
Карта 115. Распространение малого погоныша Porzana
parva
а—граница гнездовий, г—зимоьки

МАЛЫЙ ПОГОНЫШ 659
также на Зайсане, но широко и нормально гнездится в Семиречье (Шнит-
ников, 1949). В других частях Средней Азии, повидимому, гнездится в Тад-
жикистане, где отмечается у Гиссара и в урочище Джили-куль на Вахше
(Иванов, 1940); к западу известен в Хивинском оазисе и дельте Аму-Дарьи
(Богданов, 1882) и, наконец, в болотах Мервского оазиса и в низовьях Тед-
жена (Зарудный, 1896). Эпизодические гнездования малого погоныша
известны за пределами «нормальной» гнездовой области: в южн. Швеции,
в Голландии, Бельгии, в Испании, в дельте Нила.
Зимовки в области Средиземного моря: южн Италия, Греция, Турция, о-ва
Кипр, Сицилия, Сардиния, Мальта. В сев.-вост. Африке зимует от дельты
Нила до Уганды и Кении; восточнее на Синайском п-ове и южн. Аравии,
Месопотамии, средн. и южн. Иране, Белуджистане и в сев.-зап. Индии.
Залеты на Канарские и Азорские о-ва, в Кашмир (Гильгит); в Европе—в
Данию.
Характер пребывания. Перелетная птица. Основываясь на
добыче четырех экземпляров 23 сентября на озере Севан, Ляйстер и Соснин
A942) допускают оседлый образ жизни этого погоныша в горной Армении.
Вероятно, такой взгляд ошибочен. Малый погоныш сравнительно поздно
совершает свой осенний пролет, не представляя большой редкости в южных
областях страны с конца сентября и в октябре. Отдельные зимние встречи
в Туркмении следует рассматривать не как зимовку, а как случайную за-
держку на пролете.
Даты. Прилет в средней Европе около конца апреля, отлет между кон-
цом августа и концом сентября.
Сроки пролетов плохо выяснены и особенно мало сведений об осеннем
пролете. Недостаток данных объясняется скрытным образом жизни птицы.
Весной малые погоныши появляются после вскрытия мелких стоячих водое-
мов. Самые ранние весенние встречи в СССР в первой половине марта; нор-
мально пролет в разные числа апреля, в меньшем числе—в мае. По наблю-
дениям Дергунова, в Аскания-Нова раннее появление отмечено 22 апреля,
затем 25 апреля; в Крыму (Тархан-сунак) две птицы добыты 20 апреля.
В конце апреля Боровиков A907) наблюдал пролет в б. Екатеринославской
губ., а Данилевич—между 13 и 30 апреля за ряд лет в окр. Киева. Девя-
тилетние наблюдения Сомова A897) под Харьковом показывают, что погоныш
прилетает сюда не каждый год в одни и те же числа, однако, весь пролет укла-
дывается между 3 апреля и 2 мая. Около середины апреля птицы прилетают
также в южные части б. Минской губ. (Шнитников, 1913). Далее на
восток известны случаи добычи этих курочек: под Новороссийском 11 апреля,
в центральном Закавказье (Мцхет) 6 мая, у Ростова-на-Дону 20 марта.
В Азиатской части нашей страны даты прилета таковы: в Туркмении, у Гас-
сан-кули, самые ранние встречи весной 10 марта, а наиболее поздние
в конце мая. На п-ове Мангышлак пролет происходит между 10 апреля и 26 мая
(Смирнов, 1916).
В нижнем течении Аму-Дарьи (у Фараба) отмечалась 8 мая (Гладков,
1932). На озерах нижней Сыр-Дарьи мы никогда не отмечали пролетных
малых погонышей до последней трети апреля, но в конце этого месяца они
становятся обыкновенными. В апреле и мае добывался этот вид также За-
рудным на озере Камышлыбаш. В связи с этим большой интерес приобре-
тают данные Шнитникова A949), указывающего, что в Семиречье погоныши
иногда появляются уже в марте; из" долины Нарына известен экземпляр,
добытый 19 марта. Подвигаясь к северу, пролетные особи, видимо, сильно
задерживаются по пути. На Эмбе они впервые отмечены весной Сушкиным
A908) 7 мая, у низовьев Иргиза 11 мая, несколько раньше—4 мая в районе
Актюбинска и еще раньше—на озерах Оренбургских степей. На Илеке, под
Ак-Булаком, и далее к северу до Чкалова эти птицы по наблюдениям
42*

660 отряд пастушки
автора регулярно появляются уже в конце апреля. С этого времени число
особей заметно возрастает к середине мая. В первых числах мая становится
обычен малый погоныш в Наурзумском заповеднике северного Казахстана.
Далее на север и восток наши сведения относительно сроков весеннего при-
лета этого вида почти отсутствуют. Пролетный экземпляр на Ишиме у Акмо-
линска, поданным Долгушина A938), добыт 20 мая. Таким образом, для всей
территории Союза ССР начало пролета падает на вторую половину марта,
а конец на вторую половину мая; основная масса пролетает в различные
даты апреля.
Под Ак-Булаком, в низовьях Илека, и на север отсюда в Оренбургских
степях пролет начинается около середины сентября, постепенно усиливаясь
к концу месяца; погоныши не представляют большой редкости здесь и в ок-
тябре. В верховьях Иргиза Сушкин A908) наблюдал их до конца сентября,
а на озере Мокром—в начале октября. На озерах нижней Сыр-Дарьи
пролет идет в октябре. Небольшое число особей встречается еще в первой
половине ноября, но позднее птицы положительно отсутствуют. В Семи-
речье погоныш обычны на пролете в двадцатых числах сентября и вероятно
задерживаются здесь до октября. В Туркмении, у Гассан-кули, пролет
идет в октябре и в первой половине ноября.
В Куйбышевской обл. экземпляр добыт 19 октября. В начале октября
их еще наблюдал Шнитников под Минском. Многолетние наблюдения Сомова
показывают, что весь пролет в Харьковской обл. укладывается между 21
сентября и 16 октября. В Днепропетровской обл. нормально пролет
начинается с середины сентября (Боровиков, 1907), но не редки встречи
также в первой половине октября. На местах зимовок в Африке появляется
в октябре и ноябре; на Голубом Ниле отмечен в январе. Наконец, из Крыма
есть экземпляры, добытые 20 сентября. Пролет совершается ночью оди-
ночками.
Биотоп. Гнездится среди зарослей камыша, тростника, осоки и ивняка,
по берегам пресных, то маленьких и неглубоких, то крупных и глубоко-
водных озер, прудоз, лиманов, речных заливов. Избегает быстротекущей
воды и селится в зарослях канав и рек, где течение незначительно. В такой
обстановке обитает среди открытого ландшафта, среди затопленных ольхо-
вых рощ и на лесных водоемах. В поисках пищи не выходит за пределы
гнездового биотопа, но во время перелетов часто проводит день в случайном
укрытии среди большой открытой воды или на сухих участках далеко от
водоемов. На большей части своего распространения гнездится в низмен-
ностях, но при наличии соответствующих биотопов местами проникает высоко
в горы. Так в Армении гнездится в бассейне озера Севан на высоте до2000 м
над уровнем моря. В Семиречье пролетные особи добывались на высоте
2100 м (Шнитников, 1949).
Численность. Редка в северных и восточных частях ареала.
В южной половине страны обычна или даже многочисленна. В большом
числе гнездится в Армении, во многих местах Украины, в северных частях
Казахстана, в Чкаловскойобл. Под Ак-Булаком на озерах площадью в 0,5 км
насчитывается 10—12 гнездящихся пар.
Общая численность этого вида, несмотря на ограниченнее у нас распро-
странение, весьма значительна. Это легко заметить во время пролета, когда
местами малый погоныш бывает многочислен.
Экология.. Размножение. Гнездится отдельными парами, не обра-
зуя колоний. При благоприятных условиях плотность населения большая.
Гнезда часто на 30—35 м одно от другого. Гнезда строятся на стеблях ка-
мыша, тростника, осоки или на тальнике среди воды, так что погоныш при-
ближается к гнезду вплавь. Для Туркмении Шестоперов A937) указывает,
что гнездо помещается на плову чих массах прошлогоднего тростника или

МАЛЫЙ ПОГОНЫШ
661
на сухом берегу среди растительности. Основание гнезда обычно касается
водной поверхности, а при обмелении водоема на 20—30 см возвышается
над ней. Гнездо—искусная, обычно небольшая постройка с глубоким лотком
и высокими стенками. Наружная высота около 8 см, наружный диаметр
10,6—15,0 мм, иногда 18 мм, глубина лотка от 2—3 и даже до 7 мм, ширина
лотка около 8 см. Материал гнезда всегда однороден. На озере Кургальд-
жин—стебли тростника (Долгушин, 1938), в Дарвиновском заповеднике—
листья осоки, на озерах по Илеку у г. Ак-Булака листья камыша, разор-
ванные птицей узкими полосками. При постройке гнезда птица долго поло-
щет листок камыша в воде и затем тщательно укладывает его. Отдельные
Рис. 165. Малый погоныш
листья при высыхании склеиваются друг с другом, образуя довольно проч-
ную постройку. После того как гнездо закончено, самец выстраивает точно
такое же гнездо в нескольких метрах от первого, в котором проводит много
времени. Гнезда с кладкой бывают хорошо скрыты надводной раститель-
ностью. Нормальное количество яиц в кладке 8, реже 6 или 9. Яйца малого
погоныша хорошо отличаются от яиц других видов отряда и имеют некото-
рое сходство только с яйцами погоныша-крошки. Основная окраска яиц
обычно желтовато-серая, иногда глинисто-серая. По этому цвету скор-
лупа почти сплошь покрыта рыжеватыми расплывчатыми мелкими пятнами
и мазками. Иногда пятна и мазки собраны на тупом конце яйца или близ
него и образуют венчик. Размеры яиц крупнее, чем у курочки-крошки.
Размер яиц: A6) 30,0—33,5 х 20,2—22,4, в среднем 31,5x21,5 мм (Спанген-
берг); A00J8,0—33,5x19—23,6, в среднем 30,45x21,73 мм (Уайзерби,
1941).
В течение лета выводит два раза (Зарудный, 1888, Сушкин, 1908). В связи
с этим брачный крик самцов удается слышать вскоре после прилета передо-
вых особей и с этого времени—в течение всего лета. Сроки откладки яиц
недостаточно выяснены, особенно слабо изучены сроки размножения в Азии.

662 отряд пастушки
Яйца откладываются ежедневно, т. е. с промежутками в 24 часа. Насижи-
вают оба родителя, но преимущественно самка. Начинается насиживание,
повидимому, с середины кладки и продолжается 20—21 день.
В Подолии преследование одной птицы другою отмечено 30 апреля
(Герхнер, 1928). На реке Пине под Минском Шнитников A913) наблюдал
спаривание 21 апреля, гнездо с пятью слегка насиженными яйцами было
найдено 12 июня, совсем маленькие пуховички отмечены 13 июня. В районе
Весьегонска (Дарвиновский заповедник) 7 яиц в последней стадии насижен-
ности найдены 15 июля (Немцов). В районе Харькова гнездо с незакончен-
ной кладкой в 4 свежих яйца найдено 29 мая (Сомов, 1897), летающих птен-
цов этот автор встречал в течение всего августа; в сентябре птенцы
становятся совершенно самостоятельными. Южнее—в Днепропетровской
обл. Боровиковым A907) птенцы наблюдались во второй половине июня.
На Иловле у станции Петрунино Кузякин нашел гнездо с 8 довольно сильно
насиженными яйцами 6 июня.
В Азиатской части страны—в окр. Алма-Ата Шнитникову A949) изве-
стно нахождение одного гнезда со свежими яйцами 23 мая, другое гнездо
найдено несколькими днями позже. На озерах по Илеку и Хобдам в Чкалов-
вской обл. постройка нескольких гнезд наблюдалась автором между 20 мая
и 6 июня; вполне законченные гнезда осмотрены во второй половине мая.
В самом конце мая эти гнезда содержали неполные кладки от 1 до 3 яиц;
вполне законченная кладка в 8 свежих яиц найдена 6 июня.
Выводки малых погонышей начинают обычно попадаться в июне, зна-
чительно возрастая численно вавгусте(Спангенберг). На озере Кургальджин
в сев. Казахстане в гнезде, осмотренном Долгушиным A938) 21 июня, обна-
ружено 7 сильно насиженных яиц. Гнездо, найденное в Кулундинской степи,
содержало 12 июня 5 совершенно насиженных яиц и 4 только что вывед-
шихся птенцов (Велижанин, 1928). Наконец на степных озерах Сев. Казах-
стана Сушкин слышал характерный писк пуховичков малого погоныша около
середины июля и наблюдал еще не разбившиеся выводки между 19 и 27 сен-
тября. Таким образом, весь цикл размножения продолжается у этого вида
с апреля и до сентября.
Линька. Видимо линяет два раза в году. Полная линька начинается
с конца насиживания—в июле и заканчивается в сентябре. Во время этой
линьки птицы за короткий срок теряют маховые и не способны к полету.
Частичная предбрачная линька на местах зимовки вероятно в декабре
и январе.
Питание. По данным Мензбира поедает червей, насекомых и в не-
большом количестве, растительную пищу В районе Харькова и Минска при
вскрытии желудков обнаружены только насекомые. В Ак-Булакском районе
Чкаловской обл., по нашим наблюдениям, в желудках девяти самцов, добы-
тых в конце мая и в июне, найдены мелкие хитиновые остатки водяных на-
секомых, в двух случаях—нежные молодые побеги какого-то растения.
Прямые наблюдения там же показывают, что малые погоныши энергично
преследуют паучков, населяющих прошлогодние камыши. При добывании
пищи птица или плавает по чистой воде склевывая корм с выступающих
из воды растений, или перебегает по стеблям и кучам камыша и тростника.
Есть указания в литературе, что в поисках пищи малый погоныш часто
прибегает к нырянию.
Полевые признаки. Мелкий вид—мельче обыкновенного погоныша и чуть
крупнее погоныша-крошки. В природе у нас легко может быть смешана
с погонышем-крошкой. Прекрасно плавает и быстро бегает по листьям
и стеблям и крайне неохотно пользуется крыльями, чтобы перелететь самое
короткое расстояние и вновь скрыться в зарослях. Чаще других предста-
вителей рода, а в том числе и погоныша-крошки, его удается зидеть отплы-

ПОГОНЫШ 663
вающим от берега или вообще плавающим на открытой воде. Предпочитает
держаться в отдельных кустиках прошлогоднего камыша среди чистой воды,
откуда, потревоженный приближающейся лодкой, или плывет или перелетает
до ближайших Камышевых зарослей.
Голос трудно изображаемый и передается различными наблюдателями
по-разному. По мнению Долгушина A938), напоминает хныканье лысухи;
голос у гнезда с птенцами и яйцами Велижанин A928) передает звуком
«вот, вот, вот». Призывный крик состоит из часто следующих друг за дру-
гом «кик-кик-кик», а брачный крик самцов как «вюитт—кворр» (Мензбир,
1900). Раз услышав характерный голос малого погоныша в природе, его
уже невозможно смешать с криком других близких видов нашей фауны.
Описание. Размеры и строение. Как и у других близких видов, тело
сжато с боков. Оперение мягкое и рыхлое. Мягки также рулевые (их 12) и хвост несколько
свисает вниз. Первостепенных маховых—10, формула крыла 2>3>1 > 4 > 5... Клюв сред-
ней длины, несколько уплощен с боков и близ вершины надклювья слабо изогнут вниз.
Ноги средней длины с длинными пальцами, вооруженными хорошо развитыми слабо
изогнутыми когтями.
Длина тела самцов C) 183—200, размах крыльев 296—356 мм. Крыло самцов B5)
94—107, самок A5) 94—107, в среднем 101,5—100,4 мм.
Окраска. Пуховичок—весь черный с зеленоватым отливом. Клюв светлый
с желтоватым оттенком. В гнездовом наряде брюшко и грудь беловатые с охристым нале-
том и бурыми поперечными пестринами. Передняя часть шеи, горло и бока головы белые
или грязнобелые. Окраска оперения спинной стороны близка к окраске взрослых, отли-
чаясь обилием белых продольных пестрин, которые распространены не только на спине,
но также на плечевых, на верхних кроющих крыльев и на внутренних второстепенных
маховых. Радужина ореховая, вершина клюва буроватая.
У взрослого самца в брачном наряде вся брюшная сторона тела (брюшко, грудь,
шея спереди и с боков, горло) и большая часть головы (лоб, уздечка, полоса под глазом
и бока головы) аспидно-серые. Спинная сторона тела (межлопаточная область, спина,
плечевые) оливково-бурые с широкими черными продольными пестринами и с не-
сколькими белыми полосами вдоль спины. Маховые бурые, внутренние удлиненные, вто-
ростепенные маховые с широкими полосами вдоль ствола и беловато-охристым внешним
опахалом. Верхние кроющие крыла оливково-бурые. Рулевые темнобурые с оливково-
бурыми каймами. Радужина красная. Клюв зеленый с оливковым оттенком, красный
у основания. Ноги бурые, зеленовато-бурые.
Самцы в осеннем наряде несколько отличаются от весенних тем, что их подбородок
и горло белые и на сером брюшном оперении видны вершинные каймы. Окраска темени
темнее окраски спины. Самки со спинной стороны окрашены как самцы. Однако уздечка,
полоса под глазом и бока головы не аспидно-, а светлосерые. Ушная область буроватая,
горло белое, а вся брюшная область бледноохристая.
9. Погоныш Porzana porzana L.
Rallus porzana. Linnaeus. Syst. Nat. изд. XII, 1766, стр. 262, Франция.
Синоним. Porzana maruetta var, maculipennis. Зарудный, Зап. И. Р. Г. О.
XXXV, 1, 2, 1903, стр. 73, Мургаб и Герри-руд (по зимним экземплярам).
Русское название, Народное—как у близких видов—погоныш.
Распространение. Ареал. Средн. и Южн. Европа, Передняя и Средняя
Азия, быть может сев.-зап. Африка. В Европе—на о-вах Балеарских,
Сардинии, Крите, в Англии и Ирландии, на материке от Бельгии, Голландии
до Норвегии (Тронхейм), Швеции (до Вермланда и Упланда), Финляндии
F4° с. ш.); на юг до Испании, Италии и Греции. Далее вне пределов СССР—
в Малой Азии и сев.-зап. Монголии. Отмечены случаи гнездования в Синь-
цзяне (Яркенд) и в Кашмире (Гильгит). Неясным остается вопрос о гнездо-
вании в сев.-зап. Африке (Марокко, Алжир, Тунис) и Абиссинии.
В СССР широко распространен в средней и южной полосе Европейской
части страны и в средних широтах зап. Азии. Детали распространения у нас
таковы: северная граница проходит через Карелию (Олонец), Архангельск
(Яковлев, 1914, Паровщиков, 1941), на широте Троицко-Печорского F2°)
пересекает Печору (Дмоховский, 1933), на 6Г—Урал (Резцов, 1904), на

664
ОТРЯД ПАСТУШКИ
64° у г. Березова—реку Обь (Дерюгин, 1898, Шухов, 1915). Отсюда граница
резко спускается к югу, выходя к Томску (Аверин и Лавров) и далее к Крас-
ноярску (Шухов, 1925, Тугаринов и Бутурлин, 1911), и к Тунке (Скалой
и Слудский, 1935). Вероятно Тунку следует считать самым восточным пунк-
том гнездования у нас погоныша. От северной границы в Европейской части
страны в соответствующих биотопах погоныш гнездится к югу до Крыма
(Пузанов, 1933), вост. Приазовья (Алфераки, 1910), Закавказья (Сатунин,
1907) и дельты Волги (Хлебников, 1928). В Азии проникает в южном направ-
лении пока встречаются луго-
вые пространства в долинах рек
и по берегам озер, становясь
крайне редким или исчезая со-
вершенно в области пустынь.
На нижнем Урале, вероятно по
долине реки, как гнездящаяся
птица, проникает до самого
устья, но отсутствует в степях,
прилегающих к низовью (Каре-
лин, 1875, Бостанжогло, 1911).
Далее на восток гнездится на
средней Эмбе (Сушкин, 1908), с
севера подходит к Мугоджарам,
гнездится в районе Тургая,
Иргиза, близ озера Челкар-те-
низ (Сушкин, 1908), в районе
Семипалатинска (Хахлов и Се-
левин, 1928), в Зайсанской ко-
тловине в Тарбагатае (Хахлов,
1928). К северу от этой линии
погоныш нормально гнездится
в подходящих биотопах, и, на-
против, к югу, за исключением
Ак-су в Семиречье (Шнитников,
1949), отсутствует на гнездовье.
В пределах Средней Азии вид
этот гнездится в Туркмении
(Мервский оазис), где обнаружен
31 мая, и куда вероятно, прони-
кает из смежных частей Ирана.
Зимовки расположены в Зап. (Голландия, Франция) и южн. Европе;
в сев.-зап. Африке, в вост. Африке от Египта до Родезии и Земли Дамара,
в южн. Аравии и Индии от Синда до Бенгалии.
В самом ограниченном числе остается зимовать в южных окраинах СССР,
места зимовок, однако, у нас еще плохо изучены (см. ниже).
Характер пребывания. В СССР—гнездящаяся, перелетная
и лишь местами, близ нашей южной государственной границы, зимующая
птица. Зимовки в СССР ограничены и нерегулярны. В сравнительно теплые
зимы нормально перезимовывают в окр. Кумбашей (Тугаринов и Козлова-
Пушкарева, 1935) и вообще на рисовых полях и в тростниках Ленкоранского
побережья (Радде, 1884). В чрезвычайно суровую зиму 1927 г. в конце января
нами встречен в несоответствующих условиях (старый глухой лес) у под-
ножья Талышских гор, видимо, это была случайно пережившая зиму особь.
В небольшом числе зимует в низовьях Атрека и на озере Делили (Исаков
и Воробьев, 1940), где, однако, особи весной нормально появляются в первой
трети марта. Вероятно, зимует изредка на Мургабе у Сары-Язы, откуда
Карта 116. Распространение обыкновенного пого-
ныша Porzana porzana
а—граница гневдовий, в—изолированное гнездование,
г—зимовки

ПОГОНЫШ 6C5
известен экземпляр, добытый в зимнее время Зарудным, и в юго-западной
части Таджикистана (Иванов, 1940). Одиночные особи остаются иногда зимо-
вать на озерах средней Куры (Евлах) в низовьях Риона, на Южном берегу
Крыма и даже на Северном Кавказе. Зимовка в последнем месте, повиди-
мому, редко заканчивается благополучно.
Даты. Весенний пролет относительно поздний и совпадает со значитель-
ным потеплением. Редкие особи летят в марте, интенсивный пролет в апреле
и начале мая. В Молдавии и Подолии прилетает около середины апреля,
иногда в последней трети этого месяца (Остерман, 1912, Храневич, 1925—26,
Герхер, 1928). В Крым прилетает между 7 и 20 апреля. В Аскании-Нова
весь пролет происходит между 21 апреля и 3 мая (Дергунов, 1922). В районе
Херсона пролет совпадает с серединой апреля (Браунер, 1894), в Днепропет-
ровской обл. погоньци встречен 31 марта, затем 7 апреля (Боровиков, 1907).
Рано C0 марта) отмечался также под Киевом (Шарлемань, 1913), но, вероятно,
столь раннее появление нехарактерно; за ряд лет пролет наблюдался между
21 апреля и 4 мая (Данилович, 1932). В Харьковской обл. за 6 лет весь прилет
и пролет укладывается между И и 28 апреля и лишь в одну (вероятно позд-
нюю) весну наблюдался 13 мая (Сомов, 1897). Немногим раньше появляются
весной птицы в Закавказье: в марте в средних частях Куры, в последней
трети марта у Ленкорани (Спангенберг) и в начале апреля на Сев. Кавказе
(Беме, 1926). В более северных частях прилет погонышей отмечался: под
Минском наиболее ранний 13 апреля, нормально 21—23 апреля (Шнитни-
ков, 1913), под Смоленском 23 апреля (Гржибовский, 1912), в Московской
обл. на озере Чудцево 9 апреля (Евтюхов, 1928), в окр. ст. Обираловка (под
Москвой) в последней трети апреля и, судя по убившейся о проволоку птице,
даже 16 мая. В Ивановской обл. на озере Плещеево за ряд лет слабый про-
лет отмечался между 21 и 28 апреля, а массовый между 1 и 12 мая (Птушенко,
1937). Почти в те же сроки (с 20 апреля по 12 мая) в течение ряда лет пролет
погонышей отмечался в окр. Пскова (Нестеров, 1912). Восточнее этих мест
погоныши наблюдались весной: в среднем Присурье в середине апреля
(Волчапецкий, 1924), в Горьковском крае в конце первой трети мая (Сере-
бровский, 1918), вСтерлитамакском районе Башкирии 1 мая (Сушкин, 1897)
и 23 мая были встречены у северной границы ареала под Архангельском
(Яковлев, 1914).
Несколько запаздывает (в среднем) пролет в Азиатской части СССР:
в Туркмении, в низовьях Атрека, погоныш появляется 10 марта и встре-
чается на побережье Каспия до конца мая (Исаков и Воробьев, 1940). В кол-
лекциях есть экземпляр от 7 марта, добытый Птушенко у Кызыл-Арвата,
несколько птиц с Джаман-баткака, добытых Зарудным между 22 марта
и 26 апреля, один от 20 мая из-под Ташкента и от 27 апреля из окр. ст.
Байгакума на Сыр-Дарье. В две первые трети мая хорошо выраженный
пролет отмечен на п-ове Мангышлак у форта Шевченко (Долгушин, 1948).
Из других частей Средней Азии и Зап. Сибири во время весеннего пролета
погоныши отмечались: в апреле, по старому исчислению, в пустыне Кызыл-
Кум (Богданов, 1882), между апрелем и началом второй трети мая на озере
Камышлы-баш (Зарудный, 1916), в конце апреля или начале мая на Эмбе
у Кок-Джиды (Сушкин, 1908). В те же или близкие сроки птицы появляются
весной на разливах Илека и Карабутака между Ак-Булаком и Актюбин-
ском (Спангенберг), 3—10 мая отмечены в Наурзумском заповеднике (Ми-
хеев, 1938), 8 мая на озере Чаны (Данилович, 1935), 11 мая на реке Таре в бас-
сейне Иртыша (Ушаков, 1914), между 3 и 8 мая под Красноярском (Туга-
ринов и Бутурлин, 1911). Между 25 апреля и 12 мая у Новенского на Алтае
и в конце апреля на южн. Алтае (Сушкин, 1938). Таким образом, самые
ранние особи появляются в южных частях Союза в первых числах марта
и пролет продолжается во всяком случае до средних чисел мая. Во второй

666 ОТРЯД ПАСТУШКИ
половине мая, вероятно, летят немногие запоздавшие особи. Вследствие
трудности наблюдения за этими скрытыми птицами ранней весной, когда
они еще не подают голос, наши знания о сроках весеннего пролета следует
считать недостаточными.
Сроки осеннего пролета сравнительно хорошо выяснены в Европейской
части СССР и слабо выяснены в Азии. Судя по экземплярам коллекции, под
Красноярском погоныш задерживается иногда до 31 июля. У города Зай-
санска молодая птица была добыта 26 сентября (Поляков, 1915). С рекиСосьвы
есть экземпляр от 24 августа, а из более южных частей Урала (Свердловская
обл., заповедник Денежкин Камень) есть три птицы, добытые между 13 и 19
сентября. Еще далее на юге (между Чкаловом и Актюбинском) погоныши
начинают лететь около середины сентября и с этого времени пролет продол-
жается около месяца (Зарудный, 1888). В устье Урала, птицы не представ-
ляют редкости в начале октября, задерживаясь здесь редкими экземплярами
до начала ноября (Спангенберг). В области пустынь Средней Азии погоныш
и на пролете встречается редко. На нижней Сыр-Дарье в окр. селения
Джулека его слабый пролет отмечался между 7 и 16 ноября (Спангенберг
и Фейгин, 1936), а в обл. Семиречья за многолетнюю работу Шнитникова
встречен только 7 и 8 сентября на Арал-тюбе (Алакульский район), 9 сен-
тября на Или и 10 октября в Каратале (Шнитников, 1949). Далее на запад
в свое время несколько птиц были добыты Зарудным у Джаман-баткака
и Кок-Булака между 15 сентября и 11 октября; нами осмотрено около 20
экземпляров, собранных между 30 августа и 14 октября в Гассан-кули
и в Чикишляре. Большое скопление птиц на туркменском берегу Каспий-
ского моря и относительная редкость пролетных в области среднеазиатских
пустынь позволяет допустить значительный пролет погонышей в Азии вдоль
восточных берегов Каспия.
В Европейской части СССР до середины или даже до последней трети
августа настоящего пролета нет. В конце июля и особенно в августе в се-
верной части ареала погоныши покидают характерные летние биотопы
и начинают встречаться по берегам крупных водоемов, где есть поросли близ
грязевых отмелей. Заметный отлет в северных районах начинается в послед-
ней трети августа, усиливается в сентябре и нормально заканчивается
в конце октября. В ноябре встречаются только случайные, отставшие птицы.
В Стерлитамакском районе Башкирии наиболее поздний экземпляр отмечен
21 сентября (Сушкин, 1897). Есть экземпляры из района Саратова от 5 сен-
тября, из Бузулукского заповедника от 4 сентября, из района Куйбышева
от 9 сентября и ряд птиц с Алатыря (Ульяновская обл.), добытых между
21 августа и 1 сентября. Севернее отсюда в Кировской обл. осеннее движе-
ние заметно уже в последней трети августа (Круликовский, 1913). На озере
Плещеево в Ярославской обл. отлет между 8 и 28 сентября (Птушенко, 1937),
в Калужской нормально в конце первой трети сентября, последние отмеча-
лись 27 сентября (Филатов, 1915), под Москвой пролет хорошо заметен около
середины сентября, редко в октябре, а отстало-пролетные добывались при
наличии снегового покрова 16 ноября (Спангенберг). 20 октября последний
раз погоныш отмечен в Рязанской обл. (Хомяков, 1900), 7 октября в Орлов-
ской обл. (Емельяненко, 1906). В Смоленской обл. птицы добывались 5 сен-
тября (Огнев, 1909) и 26 сентября (Бианки, 1915). Несколько южнее в Харь-
ковской обл. осенний пролет идет с половины сентября и до конца октября.
Позднее этого времени отстало-пролетные птицы встречаются очень редко
(Сомов, 1897). В октябре летят птицы также в Подолии (Храневич, 1925—26),
в первых числах октября в Днепропетровской обл. (Вальх, 1899), в октябре
(ст. ст.) в районе Херсона (Браунер, 1894), в сентябре и октябре на Сев.
Кавказе (Беме, 1926). В Африке формирование зимовок продолжается в тече-
ние сентября и октября.

ПОГОНЫШ 667
Весной и осенью пролет совершается одиночными особями в темное время
суток. С наступлением вечерних сумерек птицы оживляются, часто выбегают
на открытые участки грязевых отмелей. Когда же совсем стемнеет, погоныши
поднимаются на крылья и медленно летят на высоте от 1 до 3 метров над зем-
лей или водой. На дневку птицы рассаживаются на раннем утреннем рас-
свете, причем нередко на сухие участки, поросшие травой и кустарни-
ками.
Биотоп. Тростниковые, камышовые, осоковые и кустарниковые
заросли стоячих водоемов, тихих речных затонов, болота и сырые луга. Птица
явно предпочитает низменные территории, но на Кавказе и Алтае местами
поднимается высоко в горы. Биотоп слабо отличается в различных частях
ареала.
В Белоруссии избегает камыша, рогоза, ситника, покрывающих срав-
нительно глубокие участки водоемов. Для гнездовья наиболее охотно изби-
рает открытые пространства: болотистые луга с высокой осокой, участки,
поросшие аиром, заросли ивняка. Иногда гнездится в болотах, так густо
заросших березками и сосенками, что они становятся похожими на молодые
лесочки, или селится в ивняках по болоту среди леса (Шнитников, 1913).
В смежной Смоленской обл. населяет топкие болота и сырые луга (Граве,
1926). В Московской, в Калининской и южной части Вологодской обл., по
наблюдениям автора, густо заселяет поросшие травой и осокой зыбкие
моховые болота или торфоразработки, где узкие полосы открытой воды чере-
дуются с сухими бровками, поросшими осокой, молодыми березками, сосен-
ками и ольховым кустарником. В этих же областях птицы охотно гнездятся
также по сырым лугам, в кочковатых болотах и густо заросших травой бере-
гах озер. В лесостепной и степной полосе Европейской части Союза в обла-
стях: Рязанской, Мордовской, Калужской и к югу, включая Украину,
Приазовье и нижнее Поволжье погоныши предпочитают сырые, иногда коч-
коватые луга, поросшие густой травой или с пятнами мелкого кустарника—
ивняка. Реже птицы держатся в камыше, осоке и ивняке по берегам степных
ставков и речек. В Крыму (Браунер, 1898), близ Сиваша (Воронцов, 1937),
а также по наблюдениям автора в низовьях Волги, Урала, в Чкаловской обл
и в северных частях Казахстана погоныши положительно избегают солеш
водных водоемов и гнездятся в сырых лугах, на берегах пресных озер, речеь.
родников и канав. В Томской обл., населяют пресные, а также соленьк
водоемы (Аверин и Лавров). Наконец, под Свердловском и Тюменью явно
предпочитают гнездиться в осоковых порослях болот и берегов крупных
озер.
На Алтае и в Закавказье погоныши населяют также горные территории.
На Алтае они гнездятся у Тенгинского озера на высоте 860 м над уровнем
моря и у Онгудая на высоте 1120 м (Сушкин, 1938).
В Закавказье птицы населяют густо горные сырые луга и берега озера
Севан. Местами они поднимаются до 1800 м над уровнем моря (Спангенберг)>
а по данным Ляйстера и Соснина A942), над истоками Акстафинки даже до
высоты 2420 м над уровнем моря. По сравнению с малым погонышем и пого-
нышем-крошкой более сухолюбивый вид, вполне довольствующийся сырыми
травянистыми лугами с мелкими участками открытой воды.
Кормятся погоныши в той же обстановке, где и гнездятся.
Численность. Редок у северной и восточной границы распрост-
ранения (под Архангельском, на Печоре, на Оби у Березова, на всем Алтае,
в Красноярском крае и на Тунке). Вероятно также редок в Средней Азии
и немногочислен в низменном Закавказье. В противоположность этому,
обычен местами в горах Закавказья и многочислен во всей южной, средней,
а местами и северной полосе СССР. Общая численность птиц в нашей стране
весьма значительна.

668 ОТРЯД ПАСТУШКИ
Экология. Размножение. Гнездится отдельными парами. В бла-
гоприятной обстановке, например, в Калининской обл. (Вышний Волочок)
гнездо от гнезда помещалось на 45—70 м. На лугу, площадью 3,5—4 га
было выкошено 11 гнезд (Спангенберг). Сравнительно маленькое гнездо
имеет глубокий лоток и высокие стенки. Обычно оно помещается на неболь-
шой кочке среди сырого, поросшего травой луга, реже в сухом камыше,
осоке или на кочке среди мелкой воды болота. На сырых лугах гнездо
строится из сухих стеблей и листьев злаков. Если гнездо помещается в ка-
мыше, то внутренний слой его сооружается из стеблей трав, наружный из
широких сухих листьев камыша. В отличие от малой курочки, гнездо ни-
когда не состоит только из камышовых листьев. Своим основанием оно
касается земли или водной поверхности и бывает хорошо скрыто раститель-
ностью сверху. Наружный поперечный диаметр гнезда 13 иногда 15 см,
глубина лотка до 9 см. Наиболее характерное число яиц для этого вида—8,
но иногда яиц бывает значительно больше. Шиитников A913) указывает, что
в Белоруссии, число яиц в кладках колеблется между 10 и 15, Мензбир A900)
считает, что предельно большие кладки могут содержать 16 яиц. Яйца по-
гонышей подвергаются значительной вариации, но окраской и размерами
безошибочно отличаются от других близких видов. Основной цвет скорлупы
охристый, глинистый, реже бледнозеленоватый. По основному фону редко
разбросаны пятна и точки двух типов—поверхностные бурые и глубокие
светлосерые.
Размеры: A00) 29,1—37,5x22,2—26,8 лш, в среднем 33,62x24,57 мм
(Уайзерби, 1941).
Сроки откладки яиц и появление птенцов в различных частях ареала
сыяснены крайне слабо. Откладке яиц предшествует крик самцов, который
удается слышать вскоре после прилета и до различных чисел июля. В По-
долии самка с готовым яйцом в яйцеводе была добыта 24 апреля (Герхнер,
1928). Видимо, это наиболее ранний срок гнездования. С этого времени
гнезда со свежими яйцами удается находить в мае, июне и в первой половине
июля, а насиженные до конца июля. Птенцы поздних выводов в северных
частях ареала не всегда успевают подняться на крылья и часто погибают при
ранних морозах. Видимо, у погоныша бывает две кладки в лето, что подтвер-
ждается также наблюдениями в Зап. Европе. Это становится возможным
в связи с ранним распадом семьи: едва подросшие пуховички начинают вести
самостоятельный образ жизни.
В Молдавии постройка гнезд наблюдалась около середины мая, а начало
яйцекладки в последней трети мая (Остерман, 1912), незаконченная кладка
в 7 яиц найдена нами под Запорожьем 27 мая, в Харьковской обл. очевидно
поздняя кладка в 9 яиц, сильно насиженных, найдена 6 июля (Сомов, 1897).
В районе Киева первые яйца находят в последней трети мая. В Белоруссии
начало откладки яиц с десятых чисел мая B свежих яйца найдены 12 мая,
10 свежих яиц—23 мая, 15 слабо насиженных—1 июня и 10 сильно насижен-
ных—13 июня, Шнитников, 1913).
На Рыбинском водохранилище в Калининской обл. 16 июня гнездо со-
держало 12 сильно насиженных яиц; из 11 гнезд, осмотренных между 13
и 18 июля под Вышним Волочком—2 гнезда содержали 7 и 8 свежих яиц,
остальные—сильно насиженные яйца. Далее на восток—в Московской обл.
в пойме Клязьмы 16 июня гнездо содержало 7 свежих яиц, а первый крик
самца на озере Чудцево в Воскресенском районе отмечен 9 апреля (Евтю-
хов, 1928). В Рязанской обл. 21 мая—12 свежих яиц и 1 яйцо в яйцеводе
добытой у гнезда самки (Туров, 1925).
Сведений о гнездовании в Азиатской части Союза совсем мало. В Ак-
Булакском районе Чкаловской обл. 8 едва насиженных яиц найдено 23 мая,
другая кладка и8 свежих яиц взята в окр. г. Бийска 16 июня (Спангенберг),

погоныш
669
первый весенний крик погонышей-самцов на Чанах отмечен 8 мая (Дани-
лович, 1935).
Таким образом, первые свежие яйца можно найти в гнездах погонышей
около 25 апреля, а последние насиженные—в конце июля.
Насиживают оба родителя. Птицы приступают к насиживанию, когда
откладка яиц близится к концу. В больших кладках, содержащих 12—15 яиц,
размеры эмбрионов довольно сильно разнятся, в маленьких кладках разница
величины эмбрионов едва заметна. В маленьких кладках (в 8 яиц) все птенцы
вылупляются в течение одних суток (Спангенберг и Олигер, 1949), в боль-
ших—вывод растянут на 2—3 дня. Промежутки между откладкой отдельных
яиц 24 часа—птица несется каждый день. Длительность насиживания 18—
21 день B0 дней по нашим наблюдениям). О сроках появления птенцов име-
Рис. 166. Обыкновенный погоныш
ются отрывочные сведения. В Молдавии пуховики двухнедельного возраста
добыты 27 июня (Остерман, 1912). Следовательно, они вывелись 13 июня
и кладка этого гнезда была закончена 24 мая. В Днепропетровской обл.
молодые в пуху добыты 16 июня (Боровиков, 1907), в Харьковской обл.
пуховички 5—7-дневного возраста—около 10 июля, летающие—в конце
июля (Сомов, 1897), в Воронежской обл. птенчик 2—3-дневного возраста—
13 июля, в Курской—крупный пуховичок найден 18 июля, в Калужской
пуховичок—30 июля (Филатов, 1915). У с. Борок в Калининской области
вылупление птенцов отмечено 26 июля (Спангенберг и Олигер, 1949), а под
Вышним Волочком 27 и 28 июля. Наконец, в Свердловской обл. в заповед-
нике Денежкин Камень пуховик, у которого только появились маховые
перья, добыт 6 сентября.
В конце июля и в августе большинство птенцов уже способны пользо-
ваться крыльями. Выведшиеся птенцы, как только обсохнут, покидают
гнездо, и, следуя за матерью, склевывают пищу. Распад семьи происходит,
когда птенцы еще не успели полностью сменить пуховой наряд. Молодежь
часто перекликается друг с другом, а иногда в дождливую погоду собирается
всем выводком. На крылья молодые становятся в возрасте 7—8 недель.
Линька. По данным Уайзерби A941), у погоныша бывают две линьки
в году: полная осенняя послебрачная между июлем и октябрем и частичная

670
ОТРЯД ПАСТУШКИ
предбрачная между декабрем и, повидимому, апрелем. Полная линька охва-
тывает все оперение. При ней одновременно или почти одновременно выпа-
дают все маховые и рулевые; птица теряет способность к полету. Такие птицы
ведут особенно скрытый образ жизни и редко попадают в коллекцию. Во
время предбрачной линьки сменяется только мелкое оперение.
Питание. Корм животный, главным образом водные моллюски, на-
секомые и их личинки; в меньшей мере растительный (семена водных и приб-
режных растений). В 7 желудках птиц, добытых в мае и июне близ станций Са-
гарчин и Джулдуз Чкаловской обл. обнаружена животная и растительная
пища—мелкие водяные жуки, комары, раковины мелких прудовиков и части
неопределимых растений. Желудок погоныша, добытого в августе на Рыбин-
ском море, оказался наполненным остатками мелких водяных и сухопутных
насекомых (Спангенберг).
В Молдавии (Остерман,
1912) пищей погонышу
служат водяные растения,
улитки и семена болотных
растений.
Полевые признаки. Один
из крупных представите-
лей рода погонышей. Раз-
меры несколько крупнее
скворца. Образ жизни ноч-
ной, иногда бывает дея-
тельна и днем. Быстро бе-
гает среди густых зарослей
трав и кустарников, но
летает плохо и медлен-
но. Застигнутая на откры-
том месте, птица спешит
укрыться в густой траве. В отличие от малого погоныша и погоныша-крошки,
избегает плавать, предпочитая перелетать глубокую воду. Безошибочно отли-
чается брачным криком, который звучит как резкий свист «уить-уить у-ить...»
в течение всей ночи и при безветрии слышен до 1 и даже 1,5 км.
Описание. Размеры и строение. Как и у других близких видов—тело сжа-
то с боков. Оперение рыхлое, рулевые—их 12—мягкие и несколько свисающие вниз.
Первостепенных маховых—10; формула крыла обычная для рода: 2 > 3 > 1 >4>5... Клюв
средней длины, несколько сжат с боков, вершина надклювья чуть загнута вниз. Пальцы
ноги длинные и снабжены слабозагнутыми, острыми когтями. Плавательная перепонка
отсутствует. Половой диморфизм выражен крайне слабо в более крупных размерах
самцов.
Длина самцов A0) 220—250, самок D) 210—243, в среднем 243 и 238 мм\ размах
крыльев самцов в среднем 409, самок 382 мм. Крыло самцов D5) 108,5—119,9, самок C2)
100,8—118,9, в среднем 114,7 и 111,6 мм. Вес около 80—130 г.
Окраска. Пуховой наряд черный. В гнездовом наряде птицы похожи на взрос-
лых в зимнем наряде. Однако белый цвет на горле, в средней части груди и брюха не
чистобелый, а с охристым оттенком, зоб и бока груди испещрены по буроватому фону
размытыми белыми пятнами. Первый годовой наряд молодых одевается на зимовках
и носится до летней линьки. От взрослых в брачном наряде эти птицы отличаются испещ-
ренной белым крапом надбровной полосой и обилием белых пятен на зобе. Взрослые
самцы и самки в брачном'наряде. Передняя часть лба и полоса над глазом аспидно-се-
рые, уздечка темная, почти черная, ушная область охристая со светлыми краями. Вся
спинная сторона птицы оливковая с крупными черными и мелкими (вытянутыми в длину)
белыми пестринами. Горло, шея спереди и зоб—серые. Грудь и бока тела испещрены
белым крапом по оливково-буроватому фону. Сзади на боках тела хорошо выражены
поперечные белые полосы. Средняя часть брюшка или белая с охристым налетом; или
испещрена редкими пятнами. Маховые бурые. Внешнее опахало первостепенного махо-
вого белое. Верхние кроющие крыльев окрашены как спина. Нижние кроющие крыла
н подмышечные бурые с белым поперечным рисунком. Сгиб крыла белый. Рулевые чер-
ные с бурыми краями. Клюв зеленовато-желтый, у основания оранжевый, а весной
Рис. 167. Пуховые птенцы погоныша

ПОГОНЫШ-КРОШКА
671
Гюлее яркий, красновато-оранжевый. Окраска радужины сильно варьирует от желто-
иурой и красновато-бурой до яркокрасной.
Взрослые птицы в зимнем наряде окрашены со спинной стороны темнее и имеют
бурый оттенок. Лоб и полосы над глазами испещрены по бурому фону мелкими белыми
пятнами. Горло беловатое. Зоб оливково-бурый с многочисленными белыми отметина-
ми. Распространение белого цвета на брюхе шире, чем весной.
10. Погоныш-крошка Porzana pusilla Pall.
Rallus pusillus. Pallas. Reise d. versch. Prov. russ. Reiches, 111, 1776, стр. 700
Даурия.
Русское название. Народное, как и у других видов—погоныш или курочка.
Погоныш-крошка, или курочка-крошка—книжное.
Распространение. Ареал. Широко распространен в умеренном и тро-
пическом поясах Вост. полушария: Европа, Африка, Азия, Австралия,
Новая Зеландия, Тасмания.
Карта 117. Распространение погоныша-крошки Porzana pusilla
1—P. p. pusilla, 2—P. p. intermedia, 3—P. p. obscura, 4—P. p. palustris, 5—P.
p. affinis; a—граница гнездовий, г—зимовки
Характер пребывания. В северных частях ареала перелет-
ная птица, в южных частях—оседла.
Биотоп. Заросли тростника, камыша и осоки внутри и по берегам
стоячих водоемов.
Подвиды и варьирующие признаки. 5 подвидов, отличающихся размерами, окра-
ской и экологией: P. p. pusilla Pallas, 1776—средняя и южная полоса СССР
от западной государственной границы до Приморья; Япония и Монголия, Корея, Сев.
Китай, Индия на юг до Цейлона, Бирма, Афганистан; P. p. intermedia Hermann,
1804—Алжир, быть может Марокко, Нижний Египет, Пиренейский п-ов, Балеар-
ские о-ва, Франция, Голландия, Австрия, Швейцария, Венгрия, Чехословакия, Бол-
гария, Румыния. Малая Азия, зимует, вероятно в Сев. Африке, быть может и в тропи-
ческой; P. p. obscura Neumann, 1897—вост. и южн. Африка от Уганды и Сомали
до Анголы, Земли Дамара и Капской провинции, Мадагаскар; P. p. palustris Gould,
1843—Австралия и Тасмания; P. p. affinis J. E. Gray, 1846—Новая Зеландия: сев.
и южн. о-в, о-в Малый Барьер и о-в Чатам.

672 ОТРЯД ПАСТУШКИ
Восточный погоныш-крошка Porzana pusilla pusilla Pall
Распространение. Ареал. Населяет Монголию (в южн. Забайкалье,
по Толе ниже Улан-Батора, на озере Орок-нор и в озерной Котловине),
Манчжурию( от Б. Хингана до юга), Сев. Китай, Корею (?), Японию (Хок-
кайдо, Хондо), Афганистан, Белуджистан, Индию до Цейлона, Бирму,
Андаманские о-ва. В пределах СССР распространение выяснено крайне
слабо. В Европейской части страны гнездится в Бессарабии (Остерман,
1912), на северном, а местами на Южном побережье Крыма (Пузанов, 1933).
Вероятно заселяет всю Украину, но распространен здесь спорадично и в ог-
раниченной численности. Пока найден гнездящимся на р. Орели в Полтав-
щине (Гавриленко, 1917), в Харьковской обл., в б. Екатеринославской
губернии (Вальх, 1911) и в районе Киева. Севернее найден на гнездовье
в Смоленской обл. (Станчинский, 1916), гнездится в дельте Волги (Хлебни-
ков, 1928), быть может гнездится в Ульяновской обл. (Житков и Бутурлин,
1906), добывался в долине р. Вороны в Тамбовской обл. (Предтеченский,
1928) и в Горьковском крае (Серебровский, 1897). Таким образом, условно
северную границу в Европейской части СССР можно провести через Смо-
ленск—Тамбов—Горький—Ульяновск—Уфу.
В Азиатской части СССР распространение выяснено значительно лучше.
Рядом исследователей найден в соответствующих биотопах Туркмении от
устья Аму-Дарьи и к югу до наших государственных границ (Дементьев,
1951); Билькевич и Зарудный указывали его на гнездовье в верховьях Аму-
Дарьи; найден в гнездовое время на озере Искандер-куль, известен из окр.
Гиссара и о реки Ак-су на Памире (Иванов, 1940). К северу отсюда гнез-
дится по всей нижней и средней Сыр-Дарье, вероятно во всем Семиречье,
по долине Урала от Уральска до Орска, в Наурзумском заповеднике, в районе
Семипалатинска, в южн. Алтае, в Зап. и Вост. Сибири и в южн. Приморье.
Северная граница проходит у Тюмени, где в большом числе погоныши-
крошки наблюдались и были добыты автором, Тары, Томска (Иогансен,
1907) и, основываясь на экземплярах коллекции Зоологического музея
Академии наук охватывает Красноярск, Иркутск, Киренск, Верхнеудинск,
Нерчинск, устье Уссури. В Приморье—озеро Ханка и южная часть края.
Зимовки: в Южн. Китае (Гуаньдунь), во Вьетнаме, в южн. Белуджи-
стане и Синде.
Характер пребывания. В нашей стране—гнездящаяся пе-
релетная птица. Быть может, в ограниченном числе зимует в южн, Таджи-
кистане (Иванов, 1940). По данным Бутурлина A935) зимует также в Закав-
казье. Эти сведения, однако, вызывают сомнение, так как за последние деся-
тилетия зимой этот вид в Закавказье никем не наблюдался. Перезимовыва-
ние немногих особей у нас следует рассматривать как случайное явление.
Даты. Прилет сравнительно ранний, однако вследствие скрытного
образа жизни конкретные данные о прилете в различные части СССР далеко
недостаточны. В Бессарабии нормально появляется около середины апреля
(Остерман, 1912), в конце первой трети апреля добывалась в Крыму. Весен-
ний прилет на Украине остается не прослеженным. В Азиатской части страны
даты прилета таковы: в Туркмении ряд экземпляров добыт 9 и 10 апреля.
Около 15 экземпляров добыто в районе Джамана-баткака (Ташкентский
оазис) между 31 марта и 28 апреля. Но, видимо, пролет сильно затягивается
и многие явно пролетные экземпляры летят очень поздно. Так, например,
на Памире одна птица добыта у Сардаба 2 апреля, и две других на озере Шах-
дара 15 и 23 мая. Поздний пролетный экземпляр известен также из пустыни
Кызыл-Кум от 14 мая; здесь же птицы отмечены 23 и 24 мая (Зарудный,
1915). На Сыр-Дарье в Кзыл-Ординском районе первые погоныши-крошки
появляются в самом конце апреля; с этого времени пролет продолжается

ПОГОНЫШ-КРОШКА 673
вероятно, всю первую половину следующего месяца. На Эмбе, в районе
Иргиза и Актюбинска погоныш-крошка появляется весной одновременно
с малым погонышем в первой трети мая (Сушкин, 1908), под Чкаловом по-
гоныш встречен Зарудным A888)—И мая, в Башкирии Сушкиным A897)—
17 мая, у Тары—19 мая. Далее на север и восток мы располагаем следую-
щими данными о сроках весеннего появления: под Омском—погоныш-
крошка прилетает в конце мая (Словцов, 1878), у Троицкосавска на реке
Чикой отмечен Моллесоном 23 мая, в окр. Нерчинска пролетает будто бы
только 9 июня (Пуляевский, 1937), в Приморье близ Сидеми три пролетные
Рис. 168. Погоныш-крошка
птицы (все самцы) добыты в один день 27 апреля, а в бухте Манчжурии—5 мая
(Бутурлин, 1916).
Добыча птиц в несвойственной им обстановке доказывает, что пролет
начинается в начале августа и даже в конце июля. Так, например, одна
пролетная особь добыта в пустыне Кызыл-Кум 29 июля, другая—в голой
степи близ станции Урсатьевской—17 августа. С этого времени пролет затя-
гивается до наступления холодов. В Приморье обильный пролет отмечен
Пржевальским у Турьего Рога уже 28 августа. На реке Мо птица отмечена
13, а на реке Лефу два экземпляра 15 сентября. Кроме того, у с. Троицкого
одна птица добыта 29 сентября, а в окр. с. Сиваковка Лавровским
(Воробьев, 1938) даже 20 октября. Видимо, последняя дата—самое
позднее нахождение этого погоныша в Приморье. Сроки отлета для других
частей Сибири плохо выяснены. В Горно-алтайской обл. экземпляр был
добыт 16 августа, в Барнаульском районе 28 сентября (Поляков, 1915),
в Барабинской степи—17 августа. В самом начале сентября автор наблюдал
многочисленных погонышей и добыл трех птиц на озере Андреевском у
Тюмени. И° северных частей Казахстана, по наблюдениям Сушкина A908),
начинает отлетать около середины августа и полностью исчезает в последней
трети сентября. В нижнем отделе Сыр-Дарьи весь август пгицы продолжают
встречаться на гнездовых озерах. В сентябре и октябре птиц удается встре-
чать в несвойственных им биотопах. Изредка, вероятно, отстало-пролетные
особи попадаются в первой половине ноября. В Семиречье пролетные птицы
43 Птицы СССР, т. III

74 ОТРЯД ПАСТУШКИ
добывались 30 августа и 20 сентября на озере Сассык-куль. 14 сентября на
р. Чу и 9 сентября у Каратала. Из других частей Средней Азии пролетные
экземпляры известны: 31 августа со станции Репетек, от Юсентября с Араль-
ского моря, от 17 сентября из Ташкентского оазиса, от 20 октября из-под
Ашхабада и от 28 октября из-под Багира. Таким образом, в Азиатской
части СССР пролет начинается в августе и заканчивается в конце октября.
В Европейской части страны сроки осеннего отлета почти неизвестны.
Вероятно пролетные особи добывались в районе Мариуполя в самом начале
сентября, а также 19 и 21 сентября (Боровиков, 1907). Наконец, в Бессарабии
отлет птиц происходит в начале первой трети октября (Остерман, 1912).
Пролет происходит ночью. Птицы летят невысоко над землей в одиночку,
прекращая полет незадолго до восхода солнца. Останавливаясь на дневку,
погоныши обычно выбирают открытые плесы болот и небольших озер.
Биотоп. Сходен, а местами одинаков, с биотопом малого погоныша.
Птица населяет пресноводные, редко солоноватые водоемы самых разно-
образных размеров, придерживаясь зарослей камыша, тростника и осоки
близ открытых плесов. Местами, как например в Таджикистане, проникает
высоко в горы (Иванов, 1940). Вероятно, характер биотопа несколько изме-
няется в различных частях ареала. В Бессарабии заселяют камыши прудов
(Остерман, 1912). В низовьях Сыр-Дарьи заселяет тростниковые и камышо-
вые заросли обширных глубоководных озер и водохранилищ, но изредка
гнездится и в небольших водоемах, вода в которых по мере подсыхания приоб-
ретает несколько солоноватый привкус. Близ Тюмени погоныши густо за-
селяют камыши очень крупного Андреевского озера, причем предпочитают
держаться на глубоких его участках. В различных районах Приморья насе-
ляет то камыши и тростники, то осоку, поросшую по берегам маленьких
озер и канав, селится в осоковых болотах, если среди кочек стоит вода.
Численность. Повидимому, нередка в Бессарабии и, напротив,
всюду редка на Украине и вообще в Европейской части Союза ССР. В Азии
обычна на Сыр-Дарье между Кзыл-Ордой и Тюмень-арыком и редка ближе
к устью реки. Не представляет редкости на озерах Тели-куль и в низовьях
Сары-су. В более северных частях очень немногочисленна по Илеку и Хоб-
дам и становится более обыкновенной в районе Наурзумского заповедника.
Повидимому, обычна в районе Бийска и в соответствующих биотопах При-
морья. В общей сложности численность этого вида значительно меньше чис-
ленности обыкновенного погоныша, но больше численности погоныша
малого.
Экология. Размножение. Всегда гнездится обособленными па-
рами. Под Бийском два найденные гнезда располагались в одном заливе
озера, метрах в 60 друг от друга. Гнездо—неглубокая и искусная постройка.
По наблюдениям Остермана A912), его диаметр (вероятно наружный) 10 см,
глубина 4 см, диаметр гнезд, найденных под Бийском—9,5—10 см, глубина
лотка до 5 см, общая высота гнезда до 13 см. Вероятно гнездо растаптывается
при употреблении и становится более широким к концу насиживания. Най-
денное автором на Имане гнездо с насиженными яйцами имело наружный
диаметр 12 см, диаметр лотка около 10 см. Строится гнездо из разнородного
материала. Толстый наружный слой состоит из прошлогодних листьев
камыша, тростника или осоки, внутренняя часть гнезда выкладывается
тоненькими стебельками какого-то злака. Иногда отдельных слоев отличить
нельзя, и все гнездо состоит из стеблей, листьев и небольшого количества
водорослей вперемежку. Гнездо этого вида более рыхлое, чем у малого по-
гоныша. Оно выстраивается среди зарослей, но обычно недалеко от чистой
воды, чаще в кочке, окруженной водой, и птица приближается к нему
вплавь, реже по отмершим стеблям растительности. Одни из гнезд своим осно-
ванием касаются водной поверхности, другие выстраиваются на высоте до

ПОГОНЫШ-КРОШКА
t75
10—12 см. Можно предполагать, что высота гнезда зависит от понижения
уровня воды в гнездовом участке.
Гнездо строится обеими птицами гнездовой пары в течение 10—12 дней
(Остерман, 1912). Полная кладка обычно содержит 8 яиц. В Бессарабии
полные кладки содержат 6—9 яиц, в Приморье найдено гнездо с 10 яйцами
(Шульпин, 1936). Как и у малого погоныша, основной фон яйца глинисто-
или желтовато-серый. Он почти сплошь покрыт темнорыжими мелкими пят-
нами и мазками, причем нередко эти пятна собраны в виде венчика—близ
Рис. 169. Белокрылый погоныш
тупого конца. Некоторые яйца погоныша-крошки и погоныша малого
трудно различимы, но чаще яйца первого мельче и в общем темнее.
Размер яиц^B4) 27,0—29,5x19,1—21,5, в среднем 28,72 х 20,72 лай
Отдельные яйца откладываются с промежутками в 24 часа. Так же как
и у других близких видов, насиживание начинается, когда кладка почти
закончена. В насиживании, видимо, принимает участие и самец. Оно про-
должается 21 день. По данным Остермана A912) из 8 свежих яиц, найденных
в Бессарабии 30 мая вывелись птенцы через 20 дней, т. е. 19 июня.
По наблюдениям Остермана в Бессарабии в течение лета успевают вы-
расти два выводка. В Бессарабии птицы приступают к постройке гнезд
около 3 мая. Несколько осмотренных кладок содержали: 30 мая—8 свежих
яиц, 11 июня—свежие яйца и 13 июня—8 слабонасиженных яиц. Вывод
птенцов наблюдался там с 1 по 19 июня. Сроки яйцекладки в других частях
СССР недостаточно выяснены. Три гнезда, содержащие по 8 свежих и едва
насиженных яиц, найдены в окр. Бййска 16 и 17 июня, 8 совершенно наси-
женных яиц на Имане—19 июня (Спангенберг, 1940), наконец, кладка в 10
довольно сильно насиженных яиц найдена Пржевальским у истока Сун-
гачи 20 мая. Даты появления птенцов в других частях СССР остаются невыяс-
ненными. По наблюдениям Остермана, выведшиеся птенцы покидают
гнездо через несколько часов. Есть также наблюдения, что распад первого
выводка происходит рано, когдд птенцы еще не успели достигнуть роста
43*

676 отряд пастушки
в полматки. Они бродят в одиночку, часто подавая свой голос—писк. Нераз-
бившиеся выводки второй кладки удается видеть в августе. Птенец, добытый
10 июля, почти достиг роста матки, но еще плохо летал; вполне летный
в Зап. Сибири добыт 18 июля.
Линька. Вероятно два раза в году. Послебрачная линька полная,
когда птица одновременно теряет все маховые и утрачивает способ-
ность к полету. Сроки ее остаются неизвестными. Во всяком случае до деся-
тых чисел августа добытые взрослые птицы еще не приступают к линьке.
Частичная предбрачная линька, видимо, происходит на местах зимовок.
Питание. Желудки добытых птиц содержали остатки мелких
насекомых; значительно реже попадаются мелкие моллюски; в желудках
птиц, добытых в Приморье Мааком A861), обнаружены комары, веснянки
и водяные жуки. Отыскивая пищу, птица плавает по воде или расхаживает
по лежащим камышинкам и листьям кувшинок. Значительно реже погоныш-
крошка бегает в поисках пищи по мелководью или по береговой грязи.
Полевые признаки. Один из самых мелких наших погонышей. От преды-
дущего вида в природе слабо отличается деталями окраски оперения. В ча-
стности, у погоныша-крошки ствол первого махового светлый. Обычно
птиц удается наблюдать так близко, что этот слабый признак легко заметить.
Хорошо плавает и умеет нырять, уступая, однако, в этом отношении преды-
дущему виду. Проворно бегает также по пловучим листьям кувшинки
и отмершей растительности. Летает тяжело и медленно, неохотно поднимается
в воздух, и, низко пролетев самое короткое расстояние, спешит скрыться
в зарослях. Голос—негромкий своеобразный свист, отличающийся от свиста
других погонышей.
Описание. Размеры и строение. Тело сжато с боков, оперение рых-
лое и мягкое, короткий хвост несколько свисает вниз. Первостепенных маховых—10,
формула крыла 2.3>1>4>5... Клюв средней длины, уплощен с боков, надклювье
у конца слабо изогнуто вниз. Ноги тонкие средней длины с очень длинными паль-
цами, из которых самый длинный—средний (длиннее плюсны). Когти небольшие, слабо
изогнутые. Половой диморфизм выражен значительно слабее, чем у предыдущего
вида. Самки с брюшной стороны окрашены светлее, чем самцы. Длина тела самцов C)
165—192 мм, размах крыльев 285—292, вес одного экземпляра около 60 г. Крыло
самцов A4) 84—92; самок D) 86,0—98,0, в среднем 89,14 и 86,75 мм. По данным
Козловой A935), крыло самцов 85,0—94,0; самок 86,0—88,0 мм.
Окраска. Пуховичок—блестяще-черный с хорошо выраженным металличе-
ским зеленоватым отливом. Клюв у пуховичков—желтовато-белый.
Гнездовый наряд (носится в первую осень жизни). Спинная сторона как у взро-
слых. Бока головы, полоса над глазом и ухо охристо-бурые. Брюшко, средняя часть
груди и горло грязнобелые. Через зоб проходит узкая бледноохристая полоса; бока
зоба и груди с хорошо выраженным охристо-бурым оттенком и волнистым попереч-
ным рисунком. Первый годовой наряд одевается в первую весну жизни. Оперение как
у птиц в гнездовом наряде, но над глазом появляется, как у взрослых, серая полоса,
исчезает волнистый рисунок на боках, груди и зобе.
Взрослый самец в весеннем наряде. Голова и шея сверху, вся спина, крылья,
поясница и хвост оливково-бурые с черными наствольными полосами, которые стано-
вятся крупнее и шире в средней части спины и на плечевых. На некоторых перьях
имеются белые полосы и крап. Бока шеи и зоба охристо-бурые. Горло, шея спереди,
зоб, грудь и верхняя часть брюшка аспидно-серые с некоторым посветлением в обла-
сти горла. Нижняя часть брюшка, бока тела и нижние кроющие хвоста темносерые,
иногда темнобурые с белым поперечно-полосатым рисунком. Маховые бурые, внеш-
нее опахало первого махового белое или беловато-серое. Верхние кроющие крыльев
оливково-бурые без белых и темных продольных полос. Нижние кроющие крыльев
охристо-оливковые, бурые. Рулевые темнобурые, с более светлой оторочкой. Раду-
жина тёмнокрасная. Клюв темнооливковый, основание и большая часть подклювья
несколько зеленоватые. Ноги оливково-бурые.
Взрослая самка со спинной стороны похожа на самца; брюшная ее сторона бледно-
серая, горло беловатое. Взрослый самец в зимнем наряде отличается от самцов в брач-
ном наряде тем, что серые перья спереди шеи и зоба окаймлены охристо-бурыми вер-
шинами. Бока головы под глазом беловато-серые, горло еще светлее.
Систематические замечания. Все осмотренные нами погоныши-крошки принадлежат
к восточному подвиду P. p. pusilla. Из прибалтийских республик материалы у нас

БЕЛОКРЫЛЫЙ ПОГОНЫШ
677
отсутствуют. Таким образом, данных о присутствии в пределах СССР P. p. intermedia
мы не имеем и всех птиц относим к номинальному подвиду.
11. Белокрылый погоныш Porzana exquisita S w i n h о е
Porzana exquisita. S w i n h о e. Ann. and Mag. Nat. Hist. D), 12, 1873, стр. 376,
Чифу (Китай), 1874, стр. 333, Даурия.
Распространение. Ареал. Плохо выяснен. Конкретные данные о гнез-
довании известны из пределов Даурии. Гнездящиеся птицы и гнезда были
обнаружены под Дарасунью (Тача-
новский, 1874). Пржевальским добыт
22 апреля 1868 года на болоте возле
озера Ханка в районе истока реки
Сунгачи (Шульпин, 1936), но харак-
тер пребывания птицы остался неиз-
вестен. За пределами СССР были
добыты в Японии на о-вах Хоккайдо
в Хондо, где возможно гнездится.
Во время пролета добывался в Чифу,
Сычуани и на о-вах Риу-Киу. Ука-
занные отдельные (летние) находки
позволяют предполагать, что этот вид
распространен от Даурии через сев.
Манчжурию и Приморье до Японии.
Зимует в Южн. Китае—Гуаньдуне
и Фуцзяне.
Характер пребывания.
Гнездящаяся перелетная птица.
Экология. Размножение.
По данным Тачановского, яйца
очень похожи на яйца коростеля,
только меньших размеров. Основной
их фон розовато-желтоватый; скор-
лупа обладает сильным блеском.
По основному фону разбросаны точ-
ки и мелкие поверхностные пятна красновато-бурые и сиренево-серые.
Размер яиц 28,0—28-3x20,0—20,4 мм. Линька и питание не изучены.
Описание. Размеры и строение. Самый маленький наш погоныш, уступаю-
щий в величине погонышу-крошке. Длина крыла самцов и самок 77—83 (Козлова, 1935).
Окраска. Молодая «птица и пуховой птенец остаются неизвестными. В
весеннем наряде взрослые самец и самка имеют всю спинную сторону тела черную,
испещренную коричневато-бурыми каймами перьев и прерывающимися узкими
поперечными белыми черточками. В связи с этим общий тон спинной стороны темный, ис-
пещренный. Белые черточки отсутствуют на верхней стороне головы. Горло беловатое, с
узкими бурыми каймами перьев. Эта окраска на боках головы, шее, зобе и груди перехо-
1ит постепенно в охристую, испещренную светлыми (белыми) поперечными полосками.
Средняя часть ^брюшной стороны беловатая. Бока бурые с черными наствольнь'ми
пятнами и белой поперечной полосатостью. Маховые—бурые, второстепенные маховые,
исключая самих внутренних,—с белыми вершинами. Подмышечные и нижние крою-
щие крыльев белые, некоторые с серыми основаниями. Рулевые и нижние кроющие
хвоста черные с коричнево-бурыми каймами и белыми поперечными полосами. Рад>-
жина бурая. Клюв бурый, основание надклювья желтоватое. Ноги светлобурые.
Карта 118. Распространение белокрылего
погоныша Porzana exquisita
а—граница гнездовий, г—область зимовок

ОГЛАВЛЕНИЕ
Отряд кулики
(Н. А. Гладков)
Характеристика отряда 3
Таблица для определения видов
куликов 9
Род авдотки 15
1. Авдотка 15
Европейская авдотка ... 16
Азиатская авдотка .... 20
Род бегунки 23
2. Бегунок 23
Закаспийский бегунок ... 24
Род тиркушки 26
3. Луговая тиркушка .... 26
Средиземноморская луго-
вая тиркушка 27
4. Восточная тиркушка ... 29
5. Степная тиркушка 31
Род тулесы 34
6. Тулес 34
Род ржанки 40
7. Золотистая ржанка .... 40
Северная золотистая ржан-
ка 41
Южная золотистая ржанка 45
8. Бурокрылая ржанка ... 46
Сибирская бурокрылая
ржанка 46
Американская бурокрылая
ржанка 50
9. Хрустан 51
10. Галстучник 56
Восточный галстучник . . 58
Перепончатопалый галстуч-
ник 65
Уссурийский зуек 66
11. Малый зуек, или малый гал-
стучник 67
Северный малый зуек ... 68
12. Морской зуек 74
Обыкновенный морской зу-
ек 74
13. Коротконосый зуек .... 80
Памирский коротконосый
зуек 81
Восточносибирский корот-
коносый зуек 82
Чукотский коротконосый
зуек 8а
14. Болыиеклювый зуек ... 84
15. Каспийский зуек 8&
Каспийский зуек 89
Восточный длинноногий зу-
ек 92
Род чибисы 93
16. Чибис 93-
Род кречетки 101
17. Кречетка 101
18. Белохвостая пигалица . . 106
Род украшенные чибисы 109
19. Индийский украшенный
чибис 109
Западный индийский укра-
шенный чибис 109
Род шпорцевые чибисы 111
20. Африканский шпорцевый
чибис 111
Род камнешарки 112
21. Камнешарка 112
22. Черная камнешарка ... 117
Род песочники 118
23. Краснозобик 118
24. Чернозобик 122
Западный чернозобик . . . 123
Малый чернозобик .... 128
Среднесибирский чернозо-
бик 129
Сахалинский чернозобик 130
25. Бонапартов песочник ... 132
26. Кулик-воробей 132
27. Песочник-красношейка . . 137
28. Длиннопалый песочник . . 140
29. Белохвостый песочник. . . 143
30. Бердов песочник 147
31. Кулик-дутыш 149
32. Острохвостый песочник . . 153
33. Исландский песочник . . . 155
Восточный исландский пе-
сочник 156
Восточносибирский ис-
ландский песочник .... 159
34. Большой песочник .... 160
35. Морской песочник 163

ОГЛАВЛЕНИЕ
679
Атлантический морской пе-
сочник 165
Тихоокеанский морской пе-
сочник 167
Род желтозобики 168
36. Желтозобик 168
Род турухтаны 169
37. Турухтан 169
Род песчанки 178
38. Песчанка 178
Род грязовики 183
39. Грязовик 183
Западный грязовик .... 184
Восточный грязовик. . . . 187
Род кулики-лопатени 187
40. Кулик-лопатень 187
Род бекасовидные веретенники . . 190
41. Азиатский бекасовидный
веретенник 190
42. Американский бекасовид-
ный веретенник 193
Западноамериканскийбека-
совидный веретенник ... 193
Род улиты 196
43. Щеголь 196
44. Травник 200
Травник обыкновенный . . 202
45. Поручейник 208
46. Большой улит 214
47. Охотский улит 220
48. Черныш 222
49. Фифи 229
50. Пепельный улит 236
Азиатский пепельный улит 237
Американский пепельный
улит 240
51. Перевозчик 241
Род мородунки 249
52. Мородунка 249
Род плавунчики 255
53. Плосконосый плавунчик . 255
54. Круглоносый плавунчик . 260
Род ходулочники 268
55. Ходулочник 268
Северный ходулочник ... 271
Род шилоклювки 274
56. Шилоклювка 274
Род веретенники 280
57. Большой веретенник . . . 280
Западный большой веретен-
ник 282
Восточный большой вере-
тенник 286
58. Малый веретенник 288
Западный малый веретен-
ник 288
Восточносибирский малый
веретенник 291
Океанский малый вере-
тенник 292
Род кроншнепы 294
59. Большой кроншнеп .... 294
Европейский большой крон-
шнеп 296
Сибирский большой крон-
шнеп 300
60. Дальневосточный крон-
шнеп 303
61. Малый, или тонкоклювый
кроншнеп 307
62. Средний кроншнеп .... 309
Западный средний крон-
шнеп 309
Южный средний кроншнеп 313
Восточносибирский сред-
ний кроншнеп 314
63. Кроншнеп-малютка .... 316
Сибирский кроншнеп-ма-
лютка 316
Эскимосский кроншнеп . . 318
Род вальдшнепы 319
64. Вальдшнеп 319
Северный вальдшнеп . . . 320
Род бекасы 326
65. Бекас 326
Материковый бекас .... 327
66. Дупель 334
67. Азиатский бекас 339
68. Лесной дупель 143
69. Японский бекас 147
70. Бекас-отшельник 148
Западный бекас-отшельник 350
Восточный бекас-отшельник 352
Род гаршнепы 352
71. Гаршнеп 352
Род серпоклювы 357
72. Серпоклюв 357
Род кулики-сороки 360
73. Кулик-сорока 360
Северный кулик-сорока . . 362
Материковый кулик-сорока 365
Туркестанский кулик-соро-
ка 367
Дальневосточный кулик-со-
рока 368
Род цветные бекасы 369
74. Цветной бекас 369
Цветной бекас 369
Отряд чайки
(Г. П. Дементьев).
Характеристика отряда 372
Таблица для определения видов чай-
ковых птиц 377
Род поморники 380
1. Большой поморник .... 380
Атлантический большой по-
морник 381
2. Средний поморник .... 384
3. Короткохвостый поморник 392
4. Длиннохвостый поморник 401
Обыкновенный длиннохво-
стый поморник 401
Тихоокеанский длиннохво-
стый поморник 407
Род белые чайки 410
5. Белая чайка 410
Род трехпалые чайки 414
6. Трехпалая чайка, или моевка 414
Обыкновенная моевка . . . 414
Берингова моевка 423
7. Красноногая говорушка, или
красноногая моевка . . . 425
Род розовые чайки 427
8. Розовая чайка 427
Род вилохвостые чайки 432

680
ОГЛАВЛЕНИЕ
9. Вилохвостая чайка .... 432
Род настоящие чайки . 437
10. Чернохвостая чайка . . . 437
11. Большая морская чайка . . 439
12. Тихоокеанская морская
чайка 44?
13. Клуша 448
Восточная клуша 449
14. Серебристая чайка 454
Скандинавская серебристая
чайка 456
Западносибирская серебри-
стая чайка 463
Таймырская серебристая
чайка 466
Восточносибирская сере-
бпистая чайка 469
Монгольская серебристая
чайка 472
Южная серебристая чайка,
или хохотунья 472
Севанская серебристая чай-
ка 477
15. Сизая чайка 478
Западная сизая чайка . . . 478
Западносибирская сизая
чайка 485
Восточносибирская сизая
чайка 487
Американская сизая чайка 489
16. Полярная чайка, или бур-
гомистр 490
Обыкновенная, или атлан-
тическая полярная чайка 491
Бледная, или тихоокеан-
ская полярная чайка . . . 496
17. Малая полярная чайка . . 469
18. Серокрылая чайка 501
19. Черноголовый хохотун . . 505
20. Буроголозая чайка .... 510
21. Обыкновенная, или озерная
чайка 513
22. Черноголовая чайка . . . 524
Обыкновенная черноголо-
вая чайка 525
23. Малая чайка 528
24. Китайская малая чайка . . 536
25. Морской голубок, или тон-
коклювая чайка 537
Род болотные крачки 542
26. Белокрылая крачка . . . 542
27. Белощекая крачка 546
Обыкновенная белощекая
крачка 547
28. Черная крачка 551
Обыкновенная черная крач-
ка 551
Род чегравы 559
29. Чеграва 559
Обыкновенная чеграва . . 559
Род чайконосые крачки 564
30. Чайконосая крачка .... 564
Обыкновенная чайконосая
крачка 565
Род настоящие крачки 569
31. Пестроносая крачка .... 569
Обыкновенная пестроносая
крачка 570
32. Речная, или обыкновенная
крачка 574
Обыкновенная речная
коачка 575
Среднесибирская речная
крачка 582
Тибетская речная крачка . 583
Черноклювая речная
крачка 584
33. Полярная крачка 585
34. Белолобая крачка 594
35. Малая крачка 596
Обыкновенная малая крач-
ка 597
Китайская малая крачка . 602
Мекрапская малая крачка 603
Отряд пастушки
(Е. П Спангенберг).
Характеристика отряда 604
Таблица для определения видов па-
стушков 607
Род лысухи 608
1. Лысуха 608
Обыкновенная лысуха . . . 609
2. Султанка 618
Каспийская султанка . . . 619
Род камышницы 624
3. Водяная курочка, или ка-
мышница 624
Европейская камышница . 625
Род рогатые камышницы 634
4. Рсгатая камышница .... 634
Род пастушки 635
5. Пастушок 635
Западный пастушок. . . . 635
Семиреченский пастушок . 642
Восточносибирский пасту-
шок 644
Род коростели 645
6. Коростель 645
7. Большой погоныш 654
8. Малый погоныш 658
9. Погоныш 663
10. Погоныш-крошка 671
Восточный погоныш-крош-
ка 672
11. Белокрылый погоныш . . . 677
Оглавление 678

Том 3 содержит описание трех отрядов птиц: куликов, чаек и пастушков.
Отряд куликов описан Н. А. Гладковым, чаек—Г. П. Дементьевым,
пастушков—Е. П. Спангенбергом
Отв. редактор Н. И. Кузнецов. Технич. редактор Л. И. Прояееа
Т04672. Подписано к печати 25/VI—51 г. Тираж 5000 экз.
Формат 70 < 1081/16==211/4 бум. л.=421/гпеч- л.+ 4 цз. вклейки. =63,3 уч. авт. л.
Цена в переплете 33 р. 50 к. Изд. N 41.
16-я типография Главполиграфиздата при Совете Министров СССР.
Москва, Трехпрудный пер, 9. Заказ 1022.