Text
                    НЕ. СОКОЛОВ
Систематика млекопитающих
ОТРЯДЫ: КИТООБРАЗНЫХ, ХИЩНЫХ, ЛАСТОНОГИХ, ТРУБКОЗУБЫХ, , ХОБОТНЫХ, ДАМАНОВ, СИРЕН, ПАРНОКОПЫТНЫХ, МОЗОЛЕНОГИХ, НЕПАРНОКОПЫТНЫХ
ДОПУЩЕНО МИНИСТЕРСТВОМ ВЫСШЕГО
И СРЕДНЕГО СПЕЦИАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ СССР
В КАЧЕСТВЕ УЧЕБНОГО ПОСОБИЯ
ДЛЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ СПЕЦИАЛЬНОСТЕЙ ВЫСШИХ
УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИИ
6
МОСКВА «ВЫСШАЯ ШКОЛА» 1979

С 59 Рецензенты: кафедра охраны природы Казанского государственного университета (зав. кафедрой проф. В. А. Попов); проф. Б. А. Кузнецов (зав. кафедрой зоологии Московской сельскохозяйственной академии) Соколов В. Е. С 59 Систематика млекопитающих (китообразные, хищные, ластоногие, трубкозубые, хоботные, даманы, сирены, парнокопытные, мозоленогие, непарнокопытные): Учеб, пособие. — М.: Высш, школа, 1979. — 528 с., ил. В пер.: 2 р. Книга завершает 3-томное издание (первые два тома вышли в 1973 и 1977 гг.) сводки систематики мировой фауны современных млекопитающих. Это уникальное издание содержит все известные в мировой зоологической литературе сведения по систематике млекопитающих. В книге приводятся характеристики отрядов, семейств, кратко — родов, полный перечень видов. В характеристике указываются их морфологические особенности, биология, распространение и хозяйственное значение. Указываются редкие виды и подвиды млекопитающих, включенные в «Красную книгу». Предназначается для студентов университетов. Может быть использована преподавателями вузов, научными сотрудниками-биологами, охотоведами, работниками охраны природы и преподавателями биологии средней школы. 21008__291 С----------— 74—79 2005000000 001(01)—79 С59 ББК 28.6 Владимир Евгеньевич Соколов СИСТЕМАТИКА МЛЕКОПИТАЮЩИХ Редакторы Л. П. Петровская, Т. А. Рыкова. Художники: М. Никитин, В. Иванов, В. Козлов, А. Коленков. Переплет художника А. В. Алексеева. Художественный редактор Т. А. Коленкова. Технический редактор Н. В. Баранова. Корректор С. К. Завьялова. ИБ № 1720 Изд. № Е—330. Сдано в набор 14.08.78. Подп. в печать 22.05.79. Т-11101. Формат 70X100’/ie. Бум. тип. № 2. Гарнитура литературная. Печать высокая. Объем 42.90 усл. печ. л., 42,89 уч,- изд. л. Тираж 25 000 экз. Зак. № 671. Цеиа 2 руб. Издательство «Высшая школа», Москва, К-51. Неглинная ул., д. 29/14 Ярославский полиграфном бипат Союзполиграфпрома при Государственном комитете СССР »о делам издательств, полиграфии и книжной торговли. 150014, Ярославль, ул. Свободы, 97.
от АВТОРА Предлагаемая книга завершает трехтомное издание сводки мировой фауны современных млекопитающих. Первый том (издательство «Высшая школа», 1973) включает отряды однопроходных, сумчатых, насекомоядных, шерстокрылов, рукокрылых, приматов, неполнозубых и ящеров. Второй том (издательство «Высшая школа», 1977) посвящен зайцеобразным и грызунам. В третьем томе дается описание отрядов китообразных, хищных, ластоногих, трубкозубых, хоботных, сирен, даманов, парнокопытных, мозоленогих и непарнокопытных. В связи с тем что общий очерк морфологии млекопитающих приведен в первом томе, во втором и третьем томах объяснение морфологическим терминам не дается. Книга предназначена в основном для студентов, поэтому в диагнозах опущены некоторые детали, в большинстве случаев не даются ссылки на использованные источники, а в список литературы включены лишь основные сводки или работы, разрешающие спорные вопросы. Однако, учитывая, что публикация систематики современных млекопитающих в отечественной литературе предпринимается впервые и настоящее издание может представлять интерес и для научных работников, в книге приведен объем знаний, превышающий тот, который читается автором в университетском курсе «Систематика млекопитающих». Особенно это относится к морфологическим характеристикам и географическому распространению. В книгу включен перечень видов зарубежной фауны, отсутствующий в университетском курсе. Данные по числу семейств, родов и видов мировой фауны млекопитающих, принятых в настоящем издании «Систематики млекопитающих», и их распределение по отрядам сведены в таблицу. Эти материалы даются в сопоставлении с данными Симпсона (Simpson, 1945), Моррисона (Morrison, 1965) и Андерсона и Джонса (Anderson and Jones, 1967). Иллюстрации для книги взяты в основном из Уокера и др. (Walker, 1964), Грассе (Grasse, 1955), Холла и Келсона (Hail and Kelson, 1959) и некоторых других. Ряд фотографий зверей с натуры сделаны автором (рис. 28, 55, А, 124, 130, 139, 171, 189, 210,Б, 211,А, 218); рисунки черепов по материалам Зоологического музея МГУ изготовлены М. Никитиным (рис. 3, 7, 16, 47, 64, 122, 134, 150, 151, 152, 195, 198), В. Ивановым (рис. 148, 165, 168, 190, 193, 202, 218), В. Козловым (рис. 124, 163, 180, 179, 206, 215) и А. Коленковым (рис. 58, 65, 127, 136, 167, 209, 212, 213, 214, 216). Приношу глубокую благодарность за большую помощь в работе профессорам Б. А. Кузнецову, А. П. Кузякину и В. А. Попову и руководству Зоологического музея МГУ за предоставленную розможн^1к.жцользй'
Система класса млекопитающих к настоящему времени даже в его высших таксономических категориях окончательно не установлена и вызывает споры. Так некоторые систематики отряды хищных и ластоногих объединяют в один отряд, отряд китообразных разделяют на два отряда. Большинство ученых включают отряд мозоленогих в отряд парнокопытных. Естественно, разногласия возрастают с понижением рангов таксонов. Для иллюстрации цифровых расхождений в количестве семейств, родов и видов класса млекопитающих, подсчитанных разными систематиками, приводится следующая таблица. Количество семейств, родов и видов в различных отрядах класса млекопитающих Отряд Число по Симпсону. 1945 по Моррисону, 1965 по Андерсону и Джонсу. 1967 по В. Соколову, 1973—1979 семейств родов семейств 1 родов ВИДОВ 1 семейств , родов ВИДОВ a S родов | ВИДОВ I Monotremata Bonaparte, 1838 2 3 2 3 6 2 3 6 2 3 6 Marsupialia liliger, 1811 8 60 8 80 248 8 81 242 9 71 253 Insectivora Bowdich, 1821 8 68 8 62 374 8 77 406 7 61 376 Dermoptera liliger, 1811 1 I 1 I 2 1 1 2 1 1 2 Chiroptera Blumenbach, 1779 17 116 17 180 981 16 173 875 17 148 942 Primates Linnaeus, 1758 11 59 11 58 193 10 47 166 11 53 195 Edentata Gray, 1798 3 14 3 14 32 3 14 31 3 14 29 Pholidota Weber, 1904 I 1 1 1 7 I 1 8 I I 7 Lagomorpha Brandt, 1855 2 10 2 9 66 2 9 63 2 11 61 Rodentia Bowdich, 1821 32 339 32 363 1729 34 354 1687 35 355 1594 Cetacea Brisson, 1762 9 35 10 38 92 102 382 842 8 38 83 Carnivora Bowdich, 1821 7V 96H 7 95 252 7 96 253 7 90 232 Pinnipedia liliger, 1811 3J 16/ 3 21 32 3 20 31 3 21 34 Tubulidentata Huxley, 1872 1 1 1 I 1 1 1 I I I I Proboscidea liliger, 1811 1 2 1 2 2 1 2 2 I 2 2 Hyracoidea Huxley, 1869 1 3 I 2 6 I 3 11 1 3 11 Sirenia liliger, 1811 2 2 2 2 4 2 3 5 3 3 5 Artiodactyla Owen, 1848 8f 84V 8 77 188 8V 73V 16711 8 68 159 Tylopoda liliger, 1811 If 2J I 3 6 И 2J 4J 1 2 4 Perissodactyla Owen, 1848 3 6 3 0 16 9 6 16 3 6 16 | 121 | 918 1122 |1017 |4237 122 | 1004 [ 4060 !124|952 |4012 1 Объединены в один отряд; . г Андерсон и Джонс (1967) разделяют отряд Cetacea на два отряда: Mysticeti н Odontecetl.
ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ ORDO CETACEA BRISSON, 1762 К отряду принадлежат высокоспециализированные млекопитающие, приспособившиеся к постоянной жизни в воде. Размеры средние и крупные (наибольшие среди млекопитающих). Длина тела животных от 1,1 м, масса 30 кг у некоторых дельфинов, до 33 м и 150 т у голубого кита Наименьшее сопротивление воды при плавании обеспечивается хорошо обтекаемым телом, торпедообразным или каплевидным, вытянутым или несколько укороченным (рис. 1). Этому способствуют также редукция ушных раковин и расположение сосков в особых карманах и пениса в специальной сумке. Передние конечности превратились в ласты (грудные плавники), которые служат в основном рулями. Свободные задние конечности подверглись атрофии. На конце латерально уплощенного хвостового стебля имеются парные, горизонтально расположенные бесскелетные хвостовые лопасти. Хвостовой отдел туловища служит основным локомоторным органом. У большинства видов на спине находится непарный бесскелетный спинной плавник, который служит своего рода стабилизатором при плавании. Голова часто массивная, более или менее удлиненная. Ее терминальная часть кончается тупо, заострена или имеет вытянутый рострум-—«клюв». Почти без видимого шейного перехвата голова переходит в туловище, постепенно без резкой границы сужающееся в хвостовой стебель. Характерно для китообразных, что у них нет сплошного волосяного покрова. У усатых китов на морде расположены отдельные щетинковидные волоски, обладающие типичным строением вибрисс наземных млекопитающих; по-видимому, они служат органом осязания и играют определенную роль при отыскании массовых скоплений планктона. Во взрослом состоянии у зубатых китов вибриссами обладают только Platanista gangetica и Inia goeffrensis, живущие в мутной речной воде; вибриссы у них наблюдаются не только на морде, но и на туловище. У большинства других зубатых китов (кроме белухи, нарвала) вибриссы имеют только эмбрионы. Кожные железы полностью отсутствуют, за исключением млечных желез. В коже на внутренней поверхности эпидермиса расположены многочисленные ячеи, в которые поднимаются дермальные сосочки. Некоторые ученые предполагают, что своеобразное строение кожи китов обусловливает возникновение ламинарного потока воды вокруг плывущего животного, что позволяет затрачивать минимум усилий при плавании и развивать большую скорость. Окраска тела обусловлена пигментом, локализующимся в основном в эпидермисе. У некоторых китообразных она подвержена возрастной изменчивости (например, белуха, нарвал). Лопасти хвостового плавника и спинной плавник относятся к кожным образованиям. Наряду с обычными артериями и венами в плавниках * В отРяле можно выделить китообразных малых размеров с длиной тела 1,1—12 м, редких — с длиной тела 12,1—22 и крупных — 22,1—33 м.
Рис. 1. Относительные размеры и форма тела китообразных: 1 — дельфин-белобочка, 2 — грин да, 3 — косатка, 4 — северный плавун; 5 — кашалот самка, 6 — каталог самец» 7 — голубой кит, 8 — финвал, 9 — сейвал, 10 — горбатый кит. 11 — малый полосатик, 12 — серый кит, /3 — гренландский кит проходят характерные только для них комплексные сосуды, каждый из которых состоит из крупной артерии с очень толстой средней оболочкой, окруженной 10—13 более мелкими тонкостенными венами. В основании спинного плавника дельфина-белобочки таких сосудов насчитывается свыше двух десятков, в хвостовом и грудном плавниках их значительно меньше (Томилин, 1957). В черепе китообразных кости располагаются симметрично или асимметрично. В последнем случае кости правой стороны расширены и смещены влево, а левой — утолщены. Одни кости могут надвигаться на другие. Мозговой отдел черепа укорочен и округлен. Верхнезатылочная кость сильно развита и спереди причленяется к лобным, в то время как теменные смещаются в стороны. Носовые кости невелики по размерам, так что наружные костные носовые отверстия сдвинуты далеко назад и располагаются непосредственно перед мозговым черепом. Носовые ходы короткие и проходят более или менее вертикально. Верхнечелюстные и межчелюстные кости и сошник сильно вытянуты и образуют рострум. Костное небо удлинено за счет крупных крыловидных костей, вследствие чего хоаны оказываются смещенными назад. Нижние челюсти длинные и имеют рудиментарный венечный отросток, которого иногда нет вовсе.
Рис. 2. Скелет и контуры дельфина-белобочки — Delphinus delphis Во взрослом состоянии зубы (гомодонтного типа) имеют только представители подотряда зубатых китов. У усатых китов закладки зубов имеются только у эмбрионов. Для взрослых усатых китов характерны особые роговые образования эпителия неба — так называемые «усы», функционально заменившие зубы. «Усы» служат для отцеживания мелких планктонных организмов, которыми питаются эти киты. Акт пережевывания пищи у китообразных утрачен. Кости посткраниального скелета в большинстве своем губчатого строения с большим содержанием жира. В поясе передних конечностей отсутствует ключица (рис. 2). Лопатка широкая,' вееровидная со слабо развитым гребнем. Грудина сильно варьирует по форме и расчлененности. Плечевая кость чрезвычайно укорочена. Локтевая и лучевая кости также сильно укорочены, уплощены и расширены. В связи с тем что нагрузка на конечность происходит перпендикулярно к ней, конечность уплощается в том же направлении. Подвижное сочленение находится только в плечевом суставе. Все кости свободной конечности имеют общий кожный покров и сочленены между собой неподвижно, а иногда и срастаются друг с другом. Чаше, по сравнению с другими млекопитающими, наблюдается слияние карпальных костей. Пальцев 4 или 5. Средние обладают увеличенным количеством фаланг, крайние — уменьшенным. При сравнении числа фаланг пальцев кисти взрослых китообразных с эмбрионами отмечается их сокращение с возрастом. Закладка задних конечностей появляется на ранней эмбриональной стадии, но вскоре исчезает. У взрослых китообразных от пояса задних конечностей сохраняются только рудименты таза, расположенные в мускулатуре по большей части в виде двух костных стерженьков (слившихся подвздошной, седалищной и лобковой костей). Связь с позвоночником эти кости утрачивают, но к ним прикрепляются мышцы мочеполовой системы, в связи с чем, очевидно, и не происходит их полная редукция. Позвоночник состоит из четырех отделов: шейного, грудного, поясничного и хвостового. Крестцовые позвонки отсутствуют вследствие утраты задних конечностей. Шейный отдел представлен семью сильно Укороченными позвонками, которые могут сливаться между собой в одну или несколько групп. В остальных отделах количество позвонков непостоянно. В хвостовом отделе развиваются гемальные дуги, аналогичные дугам низших позвоночных. У быстроплавающих китов число хвостовых позвонков возрастает. Число ребер варьирует от 10 до 17 пар. Нормальное сочленение с позвонками имеют передние 2—8-я пары; у задних ребер головка и шейка отсутствуют. К грудине присоединяются передние 1—8-я пары ребер. Для глубоконыряющих китов характерно уменьшенное .число ребси. при
крепляющихся к грудине (у кашалота — три) или развитие в ребрах хрящевых отделов (клюворылы). Грудная клетка в отличие от большинства наземных млекопитающих не сжата с боков, а округлая в поперечнике или несколько уплощена дорзо-вентрально. Язык хорошо развит, мягкие губы отсутствуют. Слюнных желез нет или они рудиментарны. Желудок сложный, состоит из 3—5 отделов. Кишечник достигает различной длины: он может быть в 5—6 раз длиннее тела (усатые киты, клюворылы) или в 15—16 раз (кашалот, афалина) и до 32 раз (дельфин Ла-Платы). Печень относительно невелика, желчного пузыря нет. Поджелудочная железа удлиненная и слабо дольчатая, значительно реже разъединенная. Ее протоки открываются в желчный проток. Наружные ноздри парные у усатых китов, непарные (одна ноздря) у зубатых. Они смещены на верх головы и обладают особыми клапанами, запирающими эти отверстия при нырянии. Трахея и бронхи укорочены, что способствует убыстрению акта дыхания. Легкие однодольчатые с сильно развитой гладкой мускулатурой. Число альвеол относительно больше и размеры их намного крупнее, чем у наземных млекопитающих. Китообразные способны подолгу не дышать, находясь под водой от 2—10 до 30—40 мин (по некоторым данным, до 2 ч). Длительность ныряния у них обеспечивают значительная емкость легких, слабая чувствительность дыхательного центра к накоплению в организме углекислоты, повышенное содержание миоглобина. Кислородная емкость крови несколько увеличена за счет более высокого содержания гемоглобина в крови и повышения его концентрации в эритроцитах. Процесс дыхания китообразных обычно можно подразделить на выдох после длительного ныряния, промежуточные короткие вдохи и выдохи и глубокий вдох перед длительным нырянием. Во время промежуточных вдохов и выдохов кит ныряет неглубоко, плывет почти всегда по прямой линии, дышит через правильные промежутки времени. Число промежуточных вдохов — выдохов различно у разных видов и тем больше, чем дольше остается животное под водой во время основного ныряния. Выдох может начинаться у поверхности под водой, в результате чего выдыхаемый с силой воздух образует водяной фонтан, форма и размеры которого в общем характерны для различных видов Ч Некоторые китообразные способны нырять на значительную глубину (кашалоты — свыше 1000 м). Быстрый подъем нырнувшего животного с большой глубины на поверхность воды должен вызвать выделение из крови газообразного азота, растворенного в ней вследствие повышенного давления при нырянии. Пузырьки азота могут закупоривать кровеносные сосуды, вызывая кессонную болезнь и даже смерть. Однако у китообразных кессонной болезни не бывает. Вероятно, это объясняется тем, что количество азота в легких не намного превышает азотную емкость тканей кита, а воздух в процессе ныряния в легкие больше не поступает (в противоположность тому, что имеет место у водолазов). Головной мозг китообразных во многих отношениях высоко дифференцирован. Однако по ряду показателей сохраняет весьма примитивные признаки, которые, видимо, были характерны для мозга млекопитающих исходного типа. Масса головного мозга в абсолютных цифрах (белуха—• 1,6—2,3 кг; кашалот — 7,8—9,2 кг) достигает наибольшей величины среди млекопитающих, но относительно массы всего тела она незначитель- 1 По-видимому, фонтан может образовываться и в результате конденсирования пара в теплом выдыхаемом воздухе (в высоких широтах), и в результате захватывания и распыления воды, которая остается при выныривании кита в ложбине, где располагается дыхало.
на (морская свинья — 0,8%, голубой кит — 0,007%). В укороченном, имеющем округлую форму головном мозгу крупные извилины и борозды располагаются в продольном направлении. Характерно сильное развитие коры полушарий переднего мозга. Происходит редукция Rhino-cephalon. Bulbus olfactorius у большинства китообразных отсутствует (bulbus olfactorius описана у бутылконоса, голубого кита и финвала). Глаза небольшие. Роговица и склера достигают значительной толщины. Хрусталик имеет своеобразную округлую форму. Веки неразвиты. Зрение китообразных, по-видимому, монокулярное, они близоруки. Слезные железы редуцированы, отсутствует и слезно-носовой проход. Жирный секрет гардеровой железы предохраняет глаз от механического и химического воздействия воды. Имеются конъюнктивные железы, не встречающиеся у других млекопитающих. Органы слуха сильно видоизменены. Ушная раковина редуцирована. Наружный слуховой проход открывается позади глаза маленьким отверстием. Интересно мнение, что рудиментарный слуховой проход может служить самостоятельным чувствующим органом, воспринимающим изменение давления. Барабанная перепонка выгнута наружу (усатые киты) или внутрь (зубатые киты). С внешней стороны барабанная перепонка усатых китов покрыта своеобразной ушной пробкой, состоящей из ороговевшего эпителия и ушной серы. Китообразные способны улавливать широкий диапазон звуковых волн от 150 до 120—140 тыс. Гц (Slijper, 1962), т. е. даже ультразвуковые колебания. Высокая степень развития слуховых отделов мозга зубатых китов свидетельствует об особой остроте их слуха, почти уникальной среди млекопитающих; у усатых китов слух хуже по сравнению с наземными млекопитающими. Китообразные способны к эхолокации, как и летучие мыши. В связи с тем что голосовые связки у китообразных отсутствуют, они не могут издавать звуки обычным для млекопитающих способом. Возможно, звуки производятся в результате вибрации нижней части перегородки между носовыми мешками или колебаниями складки наружного клапана в результате пропускания воздуха из дорзальных носовых мешков. Дельфины способны испускать серии коротких звуковых импульсов, длительность которых составляет 1 мс, а частота следования меняется от 1—2 до нескольких сот герц. В кровеносной системе китообразных сильно развита артериальная чудесная сеть (retia mirabilia), находящаяся на вентральной стороне позвоночного стебля, в области шеи, грудной клетки, между ребрами, в основании головного и вокруг спинного мозга. Она образована огромным числом извилистых артерий мускульного типа, связанных между собой многими анастомозами. Имеется и венозная чудесная сеть, располагающаяся в основании черепа и в области живота. Температура тела китообразных сходна с температурой наземных млекопитающих и колеблется в пределах от 35 до 40°С (верхняя граница отмечалась у раненых китов или пойманных после преследования дельфинов). Сохранение высокой температуры тела в воде, проводящей тепло во много раз лучше, чем воздух, осуществляется толстым слоем подкожной жировой клетчатки в коже. Почки китообразных многодольчатые, относительно более крупные, чем у наземных млекопитающих. Мочевой пузырь небольшой и в шейке не имеет сфинктера, что способствует частому мочеиспусканию небольших порций мочи, которая, возможно, может служить сигналом для других китов. Китообразные, по-видимому, не пьют морской воды. Они получают необходимую влагу из пищи, используя и оксидазную воду. Семенники располагаются в брюшной полости. Из дополнительных Желез имеется только простата. Os penis отсутствует. Матка двурогая.
У самок усатых китов половое и заднепроходное отверстия разделяются друг от друга значительным пространством, а у зубатых они расположены в едином углублении и окружены общим сфинктером. Самцы постоянно или очень подолгу в течение года способны к оплодотворению. Высказываются предположения, что овуляция у китообразных провоцируется половым актом. У самок в начале беременности в матке могут находиться два или три зародыша, из которых вскоре остается только один. Плацента диффузного типа. Роды происходят под водой. Детеныш рождается вполне развитый, способный к самостоятельному передвижению. Пропорции его тела весьма сходны с пропорциями тела взрослых китов, а размеры достигают V2—’А длины тела матери. Самки некоторых китообразных могут быть оплодотворены вскоре после родов во время лактационного периода. Кормление детенышей совершается под водой, длительность каждого приема пищи -— несколько секунд. Молоко вбрызгивается в ротовую полость детеныша сокращением особых мышц самки. Млечные железы самки располагаются по бокам полового отверстия. Два соска (по одному с каждой стороны) залегают в щелевидных складках и только в период лактации выдаются наружу. Самки китов продуцируют различное количество молока в сутки: от 200—1200 г у дельфинов до 90—150 л у финвала и 200 л у голубого кита (Слепцов, 1955). Молоко густое, обычно кремового цвета. Характерно, что его поверхностное натяжение в 30 раз больше, чем у воды, что особенно важно, так как струя молока не расплывается в воде. Питательность китового молока весьма высока. Рост детенышей во время вскармливания их молоком происходит быстро. Например, детеныш голубого кита за 7 месяцев жизни вырастает с 7 до 16 м, т. е. среднесуточный прирост в длину составляет 4,5 см. Половой диморфизм проявляется главным образом в различной длине тела самцов и самок. Самки усатых китов крупнее самцов, а большинства зубатых, наоборот, меньше. Диплоидное число хромосом у Твидов зубатых китов и 4 видов усатых (сейвала, малого полосатика, финвала и серого кита) равно 44, а у кашалотовых — 42. Распространены во всех океанах и в большинстве морей Земного шара. Факторы, определяющие размещение китообразных, — наличие пиши и температура воды. Некоторые виды распространены широко и встречаются как в теплых; так и в холодных морях (некоторые виды из семейства дельфинов), другие имеют меньший ареал (серые киты обитают в субтропических, умеренных и холодных водах северной половины Тихого океана и в Чукотском море), ареал третьих еще более ограничен (нарвал не покидает вод Арктики), наконец, ареал речных, озерных и эстуарных форм совсем незначителен. Большинство видов — стадные животные; держатся группами от нескольких голов до сотен и тысяч особей Встречаются как возле побережий, так и в открытом море. Представители некоторых видов способны подниматься вверх по крупным рекам, впадающим в море, а отдельные виды постоянно живут в реках. У большинства китов питание специализировано, и среди них встречаются планктофаги, теутофаги, ихтиофаги и сакрофаги. Кормятся массовой или штучной добычей. Среди китообразных есть быстрые пловцы (косатки, многие дельфины) и относительно медленно передвигающиеся (серые киты). Большинство китов постоянно держатся в поверхностных водах. Некоторые, например кашалот, могут нырять на значительную глубину. Численность различных видов китообразных неодинакова. Многие из них весьма многочисленны и могут встречаться тысячными стадами (дельфин-белобочка), другие, напротив, очень редки и встречи с ними отмечены всего несколько раз (некоторые представители рода ремнезубов, карликовый кашалот, кар
ликовая косатка). Естественные колебания численности не изучены; вряд ли они могут быть значительными. Чрезмерно интенсивный промысел пагубным образом сказывается на численности китов, заметно снижая ее, и в некоторых случаях может угрожать полным уничтожением этих животных. 'Гак, ничтожная в настоящее время численность гренландских китов — следствие хищнического выбоя этих многочисленных когда-то животных. Для большинства видов характерны периодические миграции. У некоторых видов протяженность миграционных путей относительно невелика (азовочерноморская морская свинья —из Азовского моря в Черное и обратно); у других огромна (некоторые крупные киты — от тропических вод до высоких широт). Китообразные — преимущественно моногамы. Периоды спаривания и щенки обычно растянуты во времени. Рождают одного, редко двух детенышей. Сильно развит материнский инстинкт. Врагов, кроме человека и косатки, практически не имеют. Остатки дельфинов находили в желудках тигровых и гренландских акул. Почти 100% особей заражены эндо- и эктопаразитами. Эктопаразиты: китовые вши — Cyamus, копепода — Penella, усоногие ракообразные— Conchoderma — свойственны особенно крупным китам. Практическое значение в недалеком прошлом было довольно велико. Некоторых из китообразных и в настоящее время добывают ежегодно в больших количествах (кашалоты), других промышляют лишь случайно. Почти все органы кита используются для выработки ценных пищевых и технических продуктов. Промысел китообразных может вестись только при строгом соблюдении мер, необходимых для поддержания их численности. В настоящее время в целях сохранения китообразных целесообразно прекратить их промысел на ряд лет. Ископаемых остатков китообразных известно относительно немного. Наиболее примитивные из известных нам китообразных (Protocetus, подотряд Archaeoceti) были найдены в среднем эоцене Северной Африки. Представители подотряда Archaeoceti образовали специализированную ветвь, дивергировавшую от ранних предковых форм и развивавшуюся самостоятельно до полного исчезновения в верхнем эоцене. Ископаемые остатки из позднего среднего и верхнего эоцена свидетельствуют, что Archaeoceti имели две основные группы, различающиеся по размерам и скелету. Представитель одной из них — Basilosaurus, имел змееподобное тело длиной 17—22 м, специализированный позвоночник, способный изгибаться, как у змеи, и горизонтально расположенный маленький хвостовой плавник. Представители другой группы — Dorudon, Prozeuglodon, были значительно меньших размеров и походили на дельфинов. Их позвоночник напоминает позвоночник современных дельфинов. О предках китообразных нет единого мнения. Ряд ученых высказываются в пользу происхождения китообразных от копытных, с которыми они имеют ряд общих черт: диффузную плаценту, двурогую матку, сложный желудок. Анализы числа хромосом и изучение реакции преципитации белка крови китообразных подтвердили эту гипотезу. Другие исследователи на основании сходства в строении скелета и зубной системы древних китообразных с креодонтами предполагают, что китообразные произошли от по-еледних. Высказывается предположение, что родоначальниками китообразных явились более древние формы, чем креодонты, а именно меловые насекомоядные. Некоторые ученые (например, Beddard, 1900; Клей-ненберг, 1958; Андерсон и Джонс, 1967) предполагают днфилитическое происхождение отряда китообразных. Эволюция усатых и зубатых китов, По их мнению, шла путем конвергенции, а не дивергенции, и, следовательно, правильнее считать эти подотряды отрядами. В подтверждение И
своей гипотезы авторы приводят многочисленные морфологические различия между усатыми и зубатыми китами. Проблема дифилитического происхождения китообразных разработана еще недостаточно и требует дальнейшего изучения. Наиболее древние остатки усатых китов известны из верхнего олигоцена, а зубатых — из значительно более древних отложений — верхнего эоцена. Предки усатых китов имели зубы, о чем свидетельствуют не только палеонтологические, но и эмбриологические данные. Систематика китообразных к настоящему времени изучена недостаточно полно. Как уже сказано выше, даже целостность всего отряда ставится некоторыми учеными под сомнение. Объемы некоторых семейств также не установлены окончательно. В отряде китообразных обычно различают 2 современных подотряда: зубатых китов — Odontoceti, Flower, 1867; усатых китов — Mysticeti Flower, 1864. В фауне СССР представлены оба подотряда. ПОДОТРЯД ЗУБАТЫХ КИТОВ SUBORDO ODONTOCETI FLOWER, 1867 Размеры мелкие и средние. Длина тела 1,1—21 м. Череп резко асимметричен, хотя на ранних стадиях эмбриогенеза он характеризуется всеми признаками, свойственными черепу наземных млекопитающих. Причины асимметрии до сих пор точно не установлены. Одни исследователи предполагают возможность ее возникновения вследствие неодинакового давления воды при плавании на разные участки черепа, другие — из-за редукции обонятельных нервов. Носовые кости развиты слабо и не прикрывают заднюю часть костного носового отверстия (рис. 3). Сами отверстия смещены влево и открываются в общую камеру. Верхнечелюстные, межчелюстные и носовые кости сильно надвинуты на лобные и почти целиком закрывают их. В черепе имеются примитивные черты строения, о чем свидетельствует нахождение в нем os parasphenoideum, tabularia и postfrontalia. О 1 65 Зубов от — или -у до, примерно . Зубы гомодонтные, монофиодонтные. Выделяют (Яблоков, 1958а) 3 типа зубов. 1. Простые колышковидиые зубы с сильно развитой полостью пульпы и тонкими слоями цемента и эмали у взрослых животных. Этот тип зубной системы встречается у дельфина-белобочки, обыкновенной морской свиньи, гринды и др. Кроме гринды, все они имеют большое количество зубов, равномерно распределенных. 2. Для зубов второго типа свойственно сильное развитие слоя цемента и отсутствие эмали на зубах взрослых особей (у молодых на коронке имеется тонкий слой эмали). Зубы простые колышкообразные, крупнее, чем у первого типа, их число достигает 30—50. Полость пульпы хорошо развита или отсутствует. Этот тип зубов имеют кашалот и, по-видимому, карликовый кашалот, белуха, серый дельфин, карликовая косатка, ира-вадийский дельфин, малая косатка. 3. Плоские клиновидные зубы третьего типа обладают сильно развитым слоем эмали и цементом, заполняющим полость и охватывающим таким образом весь зуб, за исключением коронки. Причем слой 12
Рис. 3. Череп дельфина-белобочки — Delphinus delphis сверху, снизу, сбоку: 1 — лобная кость, 2 — носовая, 3 — верхнечелюстная, 4 — межчелюстная, 5 — чешуйчатая, 6 —скуловая, ✓ — крыловидная, 8 — затылочная, 9 — небная, 10'— костное носовое отверстие, 11 — хоаны цемента своеобразно налегает на слой эмали в средней части зуба. Число зубов невелико, и располагаются они только в нижней челюсти. Этот тип свойствен северному плавуну, клюворылу и, по-видимому, остальным представителям этого семейства, кроме тасманова клюворыла. Зубы косатки занимают промежуточное положение между первым и вторым типами — они похожи на зубы первого типа, но отличаются от
них большими размерами, сравнительно небольшой пульпарной полостью и большим количеством дентина и напоминают зубы второго типа, но в противоположность последним имеют слабо развитый слой цемента. Для большинства представителей зубатых китов характерна индивидуальная изменчивость числа зубов. У некоторых китов количество зубов в верхней челюсти меньше, чем в нижней (северный плавун, кашалот, серый дельфин и Др.), у других, наоборот, в верхней челюсти число зубов больше, чем в нижней (нарвал, белуха, обыкновенная и бесперая морские свиньи и др.), наконец, у третьих число зубов в верхней и нижней челюстях одинаковое. Пищеварительная система характеризуется полным и постоянным отделением от дыхательного тракта. Она имеет следующие основные черты. 1. Язык в отличие от наземных млекопитающих несет иную функцию. Будучи в целом очень подвижным, он ориентирует пойманную добычу в ротовой полости, проталкивает ее в глотку и препятствует попаданию туда воды. 2. Мягкое небо утрачено. 3. Начальные отделы пищеварительного тракта покрыты изнутри многослойным ороговевшим эпителием, что, очевидно, предохраняет их от повреждения твердыми частями целиком проглатываемой пиши. 4. Многокамерный мускулистый желудок имеет (Слепцов, 1955) в первом своем отделе у видов, питающихся преимущественно головоногими моллюсками (кашалот, северный плавун), выстилку из железистого эпителия, по другим сведениям (Яблоков, 19586) у кашалота первый отдел желудка имеет обычный многослойный эпителий кожного типа. Последние отделы желудка, по-видимому, участвуют в процессе всасывания пищи, так как их строение сходно со строением кишечника. 5. Слепая кишка отсутствует (она имеется у гангского дельфина), а отделы кишечника разграничены друг от друга нечетко. В дыхательной системе непарная ноздря запирается плотными кожно-мышечными складками таким образом, что выступы одной заходят во впадину другой. Над черепом располагается ряд особых парных воздухоносных мешков: верхних — дорзальных, нижних — премаксиллярных, задних — назофронтальных с дополнительными полостями и боковых — антеролатеральных (рис. 4). Основная их функция состоит в запирании носового прохода при нырянии, причем чем больше давление воды, тем сильнее их действие. Кроме того, они, по-видимому, участвуют в издава-нии звуков. Гортань вдается в хоаны в виде трубки, образованной вытянутыми черпаловидными хрящами и надгортанником. Эту трубку охватывает особый мышечный сфинктер. В бронхиолях есть кольцевые гладкомышечные сфинктеры (у бутылконосов отсутствуют), развитые наиболее хорошо у мелких видов, характеризующихся частыми выныриваниями и, соответственно, частым дыханием и имеющих большую относительную емкость легких. Очевидно, система сфинктеров служит приспособлением к изменению давления в легких во время частых ныряний и сильных вдохов и выдохов. В головном мозгу хорошо развиты вентральные ядра слухового нерва и передние оливы. Половой диморфизм проявляется наиболее резко в размерах животных: самцы большинства видов крупнее самок. У некоторых видов имеются и другие отличия, так, у самцов косаток спинной плавник более высокий, чем у самок, для самцов нарвалов (главным образом) характерен бивень. Распространены во всех океанах и почти во всех открытых морях Земного шара. Почти все зубатые киты быстрые пловцы, что обусловлено особенностями их питания. Некоторые способны к глубокому и длительному по- 1 л
6 Рис. 4. Воздушные мешки у морской свиньи — Р. pho-саепа (А) и белухи — D. ieucos (Б) (схема расположения): I — дорзальные, 2 — премаксиллярные, 3 — назофронтальиые, 4— актеролатеральные, 5— дополнительные полости назофрон-тальных мешков, 6 — надчерепной носовой проход, 7 —- костные носовые проходы гружению. Держатся как у берегов, так и в открытом море. Некоторые заходят в реки, а представители семейства речных дельфинов постоянно обитают в реках (например, в Ганге, Амазонке). Все представители зубатых китов в отличие от усатых питаются штучной добычей. В зависимости от преимущественного питания тем или иным видом пищи выделяют ряд приспособительных групп (Томилин, 1957). 1. Ихтиофаги питаются главным образом стайной пелагической рыбой. Рострум у них длинный и узкий, зубы многочисленные. Сюда, в частности, относятся дельфины-белобочки и продельфины. 2. Бенто-ихтиофаги питаются в основном придонными рыбами и беспозвоночными. Рострум значительно укорочен, число зубов меньше. К этой группе принадлежат морские свиньи, белухи, афалины. 3. Теутофаги кормятся преимущественно головоногими моллюсками и имеют небольшое количество зубов, причем на верхней челюсти их нет вовсе. К ним принадлежат кашалоты, клюворылы, бутылконосы. 4. Теутоихтиофаги поедают головоногих моллюсков и рыб (гринды, малые косатки) и занимают промежуточное положение между 2-й и 3-й группами. Рострум у них укорочен, но зато расширен за счет межчелюстных костей. Хотя зубы и уменьшены в числе, но они хорошо развиты. 5. Сакрофаги (косатки) наряду с рыбами питаются и крупными морскими млекопитающими. Имеют короткие, но мощные челюсти с немногочисленными, но очень крепкими зубами. Практическое значение зубатых китов довольно велико. Кашалотов ежегодно добывают в больших количествах. В то же время ряд редких и малочисленных видов практического значения не имеет. Многие виды зубатых китов нуждаются в охране. Система зубатых китов изучена недостаточно хорошо. Существенны расхождения среди ученых даже по числу и объему семейств. Единствен-пое, в чем сходятся все систематики, — выделение двух семейств: речных Дельфинов — Platanistidae Gray, 1863, и клюворыловых —Ziphiidae Cray, 1865. Большинство исследователей объединяют кашалота и карликового кашалота в семейство кашалотовых —Physeteridae Gill, 1872, однако есть предложение выделить карликового кашалота в отдельное семейство Kogiidae (Nishiwaki, 1972). Наибольшие расхождения касаются дельфинов. Одни исследователи (например, Томилин, 1957) всех Пх .объединяют в одно семейство Delphinidae, другие (Hershkowitz, 1966;
Rice a. Scheffer, 1968; Яблоков и др., 1972) выделяют из этого семейства нарвалов и белух в отдельное семейство Monodontidae, третьи (Simpson, 1945) считают отдельным семейством также и морских свиней — Phocoe-nidae, четвертые (Fraser a. Purves, 1960) обособляют еще одно семейство—-длинномордых дельфинов — Stenidae. Предлагается (Nishiwaki, 1972) еще более дробная система: Monodontidae, Delphinidae, Orcaeiidae, Phocoenidae, Grampidae, Globicephalidae. До получения более обоснованных данных представляется правильным объединение дельфинов в 2 семейства: Delphinidae Gray, 1821, и Monodontidae Gray, 1821. Таким образом, подотряд зубатых китов объединяет 5 современных семейств (см. табл.): речных дельфинов —-Platanistidae Gray, 1863 (4 рода); дельфиновых — Delphinidae Gray, 1821 (19 родов); нарваловых — Monodontidae Gray, 1821 (2 рода); кашалотовых — Physeteridae Gray, 1821 (2 рода); клюворыловых — Ziphiidae Gray, 1865 (5 родов). В СССР все семейства, кроме речных дельфинов. СЕМЕЙСТВО РЕЧНЫХ ДЕЛЬФИНОВ FAMILIA PLATANISTIDAE GRAY, 1863 Размеры мелкие. Длина тела 1,5—2,9 м. Масса до 40—123 кг. Самки несколько крупнее самцов. «Клюв» тонкий и длинный (Че—V? длины тела), резко отделенный от лобного выступа. Лобный выступ иногда покатый или несколько более выпуклый. У амазонского и гангского дельфинов имеется шейный перехват. Грудные плавники широкие и короткие. Спинной плавник небольшой у амазонского и гангского дельфинов и относительно крупный у дельфина Ла-Платы и озерного. Окраска тела сильно варьирует от бурой или черноватой до почти белой. Зрение развито слабо или полностью отсутствует, например у гангских дельфинов, в глазах которых нет хрусталика. Череп речных дельфинов почти симметричен. Половинки нижней че-люсти срастаются между собой (или по крайней мере тесно прилегают друг к другу) примерно на протяжении половины своей длины. Наружный край верхнечелюстной кости с продольным гребнем. Позвонков от 41 до 45. Шейные не срастаются между собой. Зубов у лаплатских дельфинов от 200 до 242 в обеих челюстях, у представителей других родов от 100 до 130. Распространены в р. Инд, Ганг и Брахмапутра в Индии, Бангладеш и Пакистане; в оз. Дунтинху в Китае; в р. Амазонке и Ориноко; в р. Ла-Плате и вдоль атлантического побережья от центральной Бразилии до Центральной Аргентины в Южной Америке. Обитают преимущественно в реках и их устьях. Питаются различными рыбами и пресноводными ракообразными. Держатся обычно поодиночке или маленькими группами по 2—12 особей. Менее активны, чем представители семейства дельфинов. Продолжительность ныряния невелика — не более нескольких минут. Размножение почти не изучено. Хозяйственного значения не имеют. В ряде мест нуждаются в охране. В семействе 4 рода (4 вида): лаплатских дельфинов — Pontoporia Gray, 1846 (1 вид); амазонских дельфинов — Inia d’Orbigny, 1834 (1 вид); озерных дельфинов — Lipotes Miller, 1918 (1 вид); гангских дельфинов — Platanista Wagler, 1830 (I вид).
Рис. 5. Лаплатский дельфин — Р. blainvillei Род лаплатских дельфинов Genus Pontoporia Gray, 1846 В роде единственный вид: лаплатский дельфин — Р. blainvillei Gervais et d’Orbigny, 1844. Длина тела 1,5—1,75 м. Масса от 29 до 61 кг. Характерен очень длинный (относительно более длинный, чем у других китообразных) и узкий «клюв», отделенный заметной бороздой от лобного возвышения (рис. 5). Голова округлая. Спинной плавник высокий, треугольный. Он слегка вырезан по заднему краю и расположен несколько кзади от середины туловища. Окраска серая, немного более светлая на брюшной стороне. Зубов в каждой половине челюсти от 50 до 61. Распространен вдоль Атлантического побережья Южной Америки от 30° ю. ш. в Бразилии до п-ова Вальдес в Аргентине (42°30' ю. ш.), а также в Ла-Плате. Отмечены сезонные миграции: зимой перемещается к северу вдоль побережья Бразилии. Экология изучена слабо. Питается в основном рыбами (Clupeidae, Penaeus), а также кальмарами. В поисках пищи, вероятно, использует эхолокацию.
Рис. 6. Амазонский лельфпн — I. geoffrensis Род амазонских дельфинов Genus Inia d’Orbigny, 1834 В роде единственный вид: амазонский дельфин — /. geoffrensis Bla-inville, 1817. Крупные речные дельфины с длиной тела до 3 м. Самка длиной 216 см имела массу 67,5 кг (Pilleri и Gihr, 1969). Длинный «клюв» слегка изогнут вниз. Лобное возвышение крутое, округлое (рис. 6). Овальное дыхало несколько смещено влево. На морде имеются редко расположенные уплощенные короткие щетинки. Спинной плавник длинный и низкий, гребневидный, полого спускающийся вперед и назад. Его вершина располагается примерно на уровне 2/3 длины тела, считая от головы. У амазонского дельфина довольно хорошо выражена шея, вследствие чего голова у него более подвижна, чем у других китообразных. Лопасти грудных и хвостового плавников крупные и широкие. Глаза маленькие, но полностью функционирующие. Окраска тела, по-видимому, зависит от возраста. У молодых дельфинов спинная сторона сероватая или черная, брюшная светло-серая. Взрослые особи совсем светлые, иногда с розоватым оттенком. Зубов 33—34 в каждой половине челюсти. Хромосом в диплоидном наборе 44. Распространение охватывает систему р. Амазонки с ее притоками в Бразилии, Боливии, северной части Перу, Эквадоре, Колумбии, Венесуэлы (верховье р. Риу-Негру), а также систему р. Ориноко.
Питается мелкой рыбой. Вероятно, использует эхолокацию для поисков добычи. Записанные у животных, содержавшихся в неволе, звуки состояли из отдельных щелчков и серий щелчков очень низкой интенсивности. Часто копает «клювом» ил, доставая пищу. Зрение развито достаточно хорошо, хотя ведущими органами чувств, по-видимому, являются слух и осязание. Держатся поодиночке, парами или мелкими группами до 6 особей. При плавании могут иногда выпрыгивать более чем на 1 м из воды. Под водой обычно остаются 0,5—2 мин. Плавают медленно со скоростью до 8—10 миль в час. В период наводнения могут покидать русло рек, перемещаясь в затопленные леса. Род озерных дельфинов Genus Lipotes Miller, 1918 В роде единственный вид: озерный дельфин — L. vexillifer Miller, 1918. Длина тела до 2,5 м. «Клюв» немного загнут кверху. Средней высоты спинной плавник полого спускается вперед и назад и располагается немного позади середины тела. Грудные плавники закруглены на концах. Окраска тела бледно-голубовато-серая сверху и бледноватая снизу. Глаза сильно редуцированы и, по-видимому, почти не функционируют. В черепе рострум слегка изогнут концом кверху. 32 — 34 Зубная формула: • Позвонков в отделах позвоночника: шейных 7, грудных 10, поясничных 7—8. Обитает только в оз. Дунтинху в 1000 км от устья Янцзы (Китай). Экология не изучена. Питается, по-видимому, рыбами. В поисках до бычи часто копается «клювом» в тине. Держится группами по 3—4, иногда до 10—12. Период размножения охватывает позднюю весну. Отмечены незначительные сезонные миграции: в поздне-весенний период (дождливый сезон) мигрирует из озера вверх по впадающим в него рекам. Род гангских дельфинов Genus Platanista Wagler, 1830 В роде единственный вид: гангский дельфин — Р. gangetica Lebeck, 1801. Длина тела достигает 2,3 м. Самец длиной 199 см имел 84 кг (Kasu-уа, 1972). Голова отделена от туловища заметным шейным перехватом. Спинной плавник небольшой, гребневидный, расположен слегка позади середины тела (рис. 7). Грудные плавники большие, широкие, на концах тупо закруглены. От «клюва» круто вверх поднимается лобный выступ. Глаза не имеют хрусталика. Зрительный нерв очень тонкий (Pilleri, 1970). Верх тела темно-серый, иногда почти черный, брюхо несколько светлее. Позвонков в отделах позвоночника: шейных 7, грудных 10—11, поясничных 7—8, хвостовых 24—25; всего 49—51. Фаланг в пальцах передней конечности К II4...5 11 К—5 IV4.-5 Распространен в реках Ганг и Брахмапутра (Индия, в том числе Ассам; Бангладеш),Хугли (Индия), Инд (Пакистан) и Сутледж (Северо-Западная Индия). Питается рыбами и различными пресноводными беспозвоночными. Количество съедаемой ежедневно пищи в неволе составляет 8,5% массы
Рис. 7. Гангский дельфин—Р. gangetica и его череп: Л—вид снизу; Б— вид сверху и несколько спереди; Б — вид сбоку
тела животного. Способность к эхолокации хорошо развита. Среди звуков, которые производит гангский дельфин, наиболее часто (87%) слышны щелчки, которые, по-видимому, имеют эхолокационное значение. Период спаривания приходится на июль — сентябрь. Длительность беременности 8—9 месяцев. Детеныши рождаются с апреля по июль. Новорожденный имеет длину 45—70 см и массу примерно 7 кг. В годовалом возрасте детеныш достигает длины примерно 116 см. Держатся небольшими группами в 3—10 особей. Под водой остается от */2 до 2 мин. Часто плавает на боку (особенно на мелководье). Возможно, гангские дельфины осуществляют местные миграции. Некоторые ученые (Pilleri a. Cihr, 1971) выделяют дельфинов, обитающих в р. Инд, в особый вид: Р. indi Blyth, 1859. Однако для достоверного решения этого вопроса необходим дополнительный материал. Гангский дельфин из р. Инд может оказаться перед опасностью исчезновения, если не будет налажена его охрана. Он включен в «Красную книгу». СЕМЕЙСТВО ДЕЛЬФИНОВЫХ FAMILIA DELPHINIDAE GRAY, 1821 Китообразные мелких размеров. Длина тела 1,1—10 м *. Самцы обычно крупнее самок. Половой диморфизм может проявляться и в других признаках — форме и размере спинного плавника, форме грудных плавников. Хвостовой плавник с глубокой выемкой между лопастями. У большинства представителей имеется крупный спинной плавник (иногда он отсутствует), расположенный примерно посредине тела. На горле борозд нет. «Клюв» хорошо развит, длинный или полностью отсутствует. Окраска тела разнообразная: одноцветная (серая, черная), темная сверху и светлая снизу или с различными светлыми полосами или пятнами. В черепе слабо развиты скуловая и височная кости. Проксимальные отделы лицевых костей не образуют гребней. Крыловидные и носовые кости относительно невелики по размерам. Имеются пред- и заглазнич-ные отростки. Симфиз нижней челюсти обычно не превышает '/з ее длины. Рострум длинный или короткий. Ширина нижней и верхней челюстей примерно одинакова. 0—65 Зубная формула; --• 2 — 58 Зубы гомодонтные, у большинства дельфинов небольших размеров, иногда крупные и массивные. Шейные позвонки срастаются в различных комбинациях. Распространены почти во всех морях Земного шара. Некоторые распространены очень широко, почти всесветно (дельфин-белобочка, косатки). другие более локально. Подвижные животные, ведущие стайный образ жизни. Питание разнообразное. Среди представителей семейства можно выделить ихтиофагов, теутофагов, теутоихтиофагов и саркофагов. Некоторые представители семейства имеют промысловое значение. Другие, вследствие своей малочисленности или по другим причинам, почти не добываются и практического значения не имеют. 1 В семействе можно выделить дельфиновых мелких размеров с длиной тела 1.1—4 м, средних — 4,1—7 и крупных 7,1—10 м.
Систематика семейства дельфинов трактуется разными учеными по-разному (см. с. 15, 16). Семейство дельфиновых содержит 19 родов (46 видов): крупнозубых дельфинов — Steno Gray, 1846 (1 вид); длинноклювых дельфинов — Sotalia Gray, 1866 (8 видов); продельфинов—Stenella Gray, 1866 (5 видов); дельфинов-белобочек — Delphinus Linnaeus, 1758 (1 вид); афалин — Tursiops Gervais, 1855 (1 вид); китовидных дельфинов — Lissodelphis Gloger, 1841 (2 вида); малайзийских дельфинов — Lagenodelphis Fraser,. 1956 (1 вид); короткоголовых дельфинов — Lagenorhynchus Gray, 1846 (6 видов); бесклювых дельфинов — Peponocephala Nishiwaki et Norris, 1966 (1 вид); пестрых дельфинов — Cephalorynchus Gray, 1846 (4 вида); иравадийских дельфинов — Orcaella Gray, 1866 (1 вид); малых косаток — Pseudorca Reinhardt, 1862 (1 вид); косаток — Orcinus Fitzinger, 1860 (1 вид); серых дельфинов — Grampus Gray, 1828 (1 вид); гринд — Globicephala, Lesson, 1828 (3 вида); карликовых косаток — Feresa Gray, 1870 (1 вид); морских свиней — Phocoena G. Cuvier, 1817 (4 вида); белокрылых морских свиней — Phocoenoides Andrews, 1911 (1 вид); бесперых морских свиней — Neophocaena Palmer, 1899 (3 вида). В водах СССР встречаются или могут быть встречены представители всех родов дельфинов, кроме длинноклювых, малайзийских, пестрых и иравадийских дельфинов. Род крупнозубых дельфинов Genus Steno Gray, 1846 В роде единственный вид: крупнозубый дельфин — S. bredanensis Lesson, 1828. Размеры мелкие. Длина тела до 2,5 м. Взрослый самец с длиной тела 2,2 м был массой 102 кг. Спинной плавник высокий, расположен немного кзади от середины туловища, вершина его загнута назад (рис. 8). Вытянутый и несколько сжатый с боков «клюв» постепенно пёреходит в лобное возвышение. Длина грудного плавника составляет примерно */? длины тела, а размах хвостовых лопастей — 'Д Спинная сторона темносерого цвета, брюхо беловатое. «Клюв» белый. Зубов в каждой половине челюсти по 20—27. Поверхность коронок покрыта вертикальными бороздками и валиками. Позвонков шейных 7, грудных 13, поясничных 15—16, хвостовых 30— 31; всего 66. Фаланг в передней конечности I3 Ils—э Ше-? IV6 V2. Распространен в Северной Атлантике от Голландии до Португалии, побережья Сенегала и Берега Слоновой кости на востоке и от Виргинии до Флориды и, возможно, Кубы на западе; в Южной Атлантике — от 1°14', ю. ш., 17°20' з. д. и берегов Бразилии и Аргентины на северо-восток до о-вов Тристан-да-Кунья (32° ю. ш., 2° з. д.), в северной части Тихого океана к югу от Калифорнии, Гавайских о-вов и Японии; в южной части Тихого океана у Галапагосских о-вов; в Индийском океане от Аденского до Бенгальского заливов и Явы. Экология не изучена. Встречается иногда крупными стадами до 100 особей. Питается головоногими моллюсками и рыбой. Специально тренированный крупнозубый дельфин отказывался нырять глубже 30 м.
Род длинноклювых дельфинов Genus Sotalia Gray, 1866 Размеры мелкие. Длина тела 1,1—2,5 м. Наименьший среди китообразных белый дельфин —1,1—1,2 м. Взрослый самец западноафриканского дельфина с длиной тела 2,5 м имел массу 166 кг. Спинной плавник средней высоты расположен примерно посредине тела и обычно имеет треугольную форму или выемку на заднем крае (рис. 9). Грудные плавники широкие. «Клюв» длинный, четко отделен от лобного возвышения. Окраска тела изменчива. Большинство видов бурые, серые или черные на спинной стороне тела и светлее на брюшной; калимантанский и китайский дельфины белого цвета. В черепе характерен длинный симфиз челюсти и широкий промежуток между крыловидными костями. Позвонков у белого дельфина: шейных 7, грудных 12, поясничных 11, Хвостовых 26; всего 56. Фаланг пальцев передней конечности у этого же дельфина Б Ilg Ills IV4 V2. Распространены в тропических морях и больших реках Южной Америки, по побережью Западной Африки от Сенегала до Камеруна, в Бенгальском заливе, Аравийском море, Персидском заливе, Красном море, Сиамском заливе и у берегов Калимантана и Юго-Восточного Китая. Питаются в основном рыбами и в значительно меньшей степени ракообразными. Особенности размножения не известны. Держатся поодиночке или небольшими группами по 2—8 особей, и лишь иногда встречаются более крупные стада. Плавают медленно, хотя быстрее, чем речные дельфины. Иногда выпрыгивают над поверхностью воды. Дышат с интервалом от 5 до 85 с. Наибольшая активность дельфинов отмечается в ранне-Утренние и поздневечерние часы. В роде 8 видов: белый дельфин — S. fluviatilis Gervais et Deville, 1853 (p. Амазонка и нижнее течение ее притоков между Рио-Токангинс в Бразилии и Рио-Хуаллага в Перу); ПО
Рис. 9. Западноафриканский дельфин — S. teuszi гайанский дельфин —S. guianensis Р. J. Van Beneden, 1864 (побережье и реки Гайаны и Венесуэлы, включая оз. Маракайбо); бразильский дельфин —S. brasiliensis Е. Van Beneden, 1875 (окрестности Рио-де-Жанейро, но ареал, очевидно, тянется вдоль побережья Атлантического океана к юго-западу по крайней мере до Сантос); китайский дельфин — S. chinensis Osbeck, 1765 (моря Китая к северу от о-ва Калимантан; вдоль побережья Китая, а также в реках юго-запада Китая, встречается и в р. Янцзы на 750 миль вверх по ее течению); калимантанский дельфин — S. borneensis Lydekker, 1901 (Южно-Китайское море от о-ва Калимантан до Таиланда); крапчатый дельфин — S. lentiginosus Gray, 1866 (Бенгальский залив от Мадраса до Шри Ланка и на запад до Южной Африки; встречи в водах Австралии остаются под вопросом); свинцовый дельфин — S. plumbed G. Cuvier, 1829 (от берегов о-ва Калимантан в Южно-Китайском море на запад через Малаккский пролив, Бенгальский залив, Аравийское и Красное моря до Суэцкого канала); западноафриканский дельфин — S. teuszi Kukenthal, 1892 (вдоль берегов Западной Африки и в устьях рек от Сенегала до Камеруна). Некоторые исследователи (например, Rice a. Scheffer, 1968; Nishiwa-ki, 1972) выделяют свинцового, китайского, калимантанского, крапчатого и западноафриканского дельфинов в род Sousa Gray, 1866, или белого дельфина (Nishiwaki, 1972) разделяют на 3 вида: S. fluviatilis Gervais et Deville, 1853; S. pallida Gervais, 1855 и S. tucuxi Gray, 1856. Вероятно, два последних вида — лишь возрастные стадии S. fluviatilis. Все перечисленные выше виды иногда объединяют всего в 3 вида: Sotalia fluviatilis, Sousa chinensis и Sousa teuszi {Marine mammal commission, 1977). Иногда роды Sotalia, Sousa и Steno относят в особое семейство Ste-nidae Erases et Purves, 1960 ( Fraser a. Purves, 1960; Anderson a. Jones, 1967; Nishiwaki, 1972). Род продельфинов Genus Stenella Gray, 1866 Размеры мелкие. Длина тела до 2,7 м. Расположенный посредине тела спинной плавник загнут вершиной назад (рис. 10). Грудные плавники серпообразные. «Клюв» длинный. Нижняя челюсть немного длиннее верхней. Окраска тела подвержена видовой и индивидуальной изменчивости. Так, у полосатого продельфина спина и верхние отделы боков тела тем-
Рис. 10. Полосатый продельфин — 5. coeruleoalbus и его череп ные, нижняя часть боков тела и брюхо белые; от глаз к грудному плавнику тянется узкая темная полоса (одинарная или двойная), другая полоса проходит над плавником по боку тела по направлению к заднепроходному отверстию. У пятнистого дельфина темная спина покрыта белыми, а светлое брюхо — темными пятнами. В черепе имеются черты строения, сближающие продельфинов, с одной стороны, с родом дельфинов-белобочек, с другой — с родом афалин. Общие признаки для продельфинов и дельфинов-белобочек следующие: длинный рострум, намного превышающий мозговой отдел черепа, большое число мелких зубов (34—65 в каждой половине челюсти) и обычно сливающиеся в ростральной части черепа межчелюстные кости. Однако, как и у афалин, продельфины не имеют продольных борозд на костном небе. Мозговой отдел черепа вздут в затылочной области и сплющен в лобной. Крыловидные кости граничат между собой по всей своей длине. Позвонков шейных 7, грудных 15—16, поясничных 18—22, хвостовых 35—37; всего 77—79. Фаланг в передней конечности 1[_3 Пэ-ю Шт IV3-4 Vi-2. Распространены от холодных до тропических морей в Тихом и Атлантическом (включая Средиземное море) океанах о г Гренландского и Берингова морей до прибрежных вод Мыса Доброй Надежды, мыса Горн и Австралии, а также в Индийском океане. Экология изучена слабо. Объектами пищи служат рыбы и головоногие моллюски. Новорожденные в длину достигают около 120 см. Держатся группами от нескольких особей до сотен и даже тысяч голов. Длин-норылый продельфин хорошо приручается. Существенного промыслового значения не имеют. Полосатый продельфнн добывается местными жителями в прибрежных водах Японии. Систематика продельфинов разработана недостаточно ввиду малочисленности добытых экземпляров. Hershkovitz (1966) в роде выделяет 10 видов: S. asthenops Соре, 1865; S. clymene Gray, 1846; S. coeruleoalbus Meyen, 1'833; S. crotaphiscus Cope. 1865; S. aubia G. Cuvier, 1812; S. frontalis G. Cuvier, 1829; S. graffmani Lonnberg, 1934; S. longirostris Gray, 1828; S. malayana Lesson, 1826; S. pernettyi Blainville, 1817.
Рис. 11. Малайский продельфин — S. dubia, вид снизу и сбоку Рис. 12. Большелобый 5. frontalis и его череп продельфин — Примерно такую же систему предлагает и Nishiwaki (1972), различая: S. caeruleoalba (-S. coeriileoalbus); S. styx Gray, 1846 (выделяет из S. caeruleoalba); S. malayana; S. longirostris; S. microps Gray, 1971 (выделяет из S. longirostris); S. attenuata; S. plagiodon Cope, 1866 (=S. pernettyi); S. graffmani. Это число видов, вероятно, завышено. Некоторые исследователи насчитывают в роде 5 видов: S. caeruleoalbus, S. dubia, S. pernettyi S frontalis и 5. longirostris (Томилин, 1971) или 4 вида: X. caeruleoalba, S. dubia, S. longirostris, S. roseiventris Wagner, 1853 (Rice a. Scheffer, 1968). Впредь до ревизии рода, по-видимому, правильнее объединять в роде лрсдельфинов 5 видов:
Рис. 13. Длиннорылый продельфин — S. longlrostris и его череп полосатый продельфин — S. coeruleoalbus Меуеп, 1833 (Западная Атлантика от Южной Гренландии до о-ва Ямайки; Ла-Плата в Аргентине; Восточная Атлантика от Северного моря до южных районов Африки; восточная часть Тихого океана от Берингова моря до Калифорнии; западная часть Тихого океана — в морях советского Дальнего Востока, Японии и Новой Зеландии); малайский продельфин (рис. 11) —S. dubia G. Cuvier, 1812 (Южная Атлантика у мыса Доброй Надежды и мыса Горн; Индийский океан и Тихий океан у Новой Зеландии, Южно-Китайское море, воды Японии и у Гавайских, Филиппинских и Зондских о-вов); пятнистый продельфин — S. pernettyi Blainville, 1817 (Северная Атлантика: от мыса Гаттераса в Северной Каролине, США на юг через Мексиканский залив и Карибское море; Южная Атлантика у побережья Бразилии); большелобый продельфин (рис. 12)—S. frontalis G. Cuvier, 1829 (Восточная Атлантика от о-вов Зеленого мыса (15° с. ш.) до мыса Доброй Надежды (40° ю. ш.); Западная Атлантика — от Северной Каролины до Флориды (в южноамериканских водах не найден). Курода, Kuroda, 1938, отмечает этот вид для вод Японии, что сомнительно; длиннорылый продельфин (рис. 13)—S. longirostris Gray, 1828 (Тихий океан — от о-вов Лас-Трес-Мариас у побережья Наярит в Мексике на юг до мыса Горн и от Японии до Австралии; Западная Атлантика — от Багамских о-вов, Мексиканского залива и Бразилии до мыса Горн; Восточная Атлантика — от Сенегала до мыса Доброй Надежды; Индийский океан — район Шри Ланка. В водах СССР продельфины не добывались, но на Дальнем Востоке возможны встречи полосатого продельфина и, с меньшей долей вероятности, малайского и длпннорылого продельфинов. Род дельфинов-белобочек Genus Delphinus Linnaeus, 1758 В роде единственный вид: дельфин-белобочка — D. delphis Linnaeus, 1758. Размеры мелкие. Длина тела до 2,6 м. Наиболее обычная длина тела черноморских дельфинов составляет 160—170 см (самцов 161—165 см,
Рис. 14. Дельфин-белобочка — D. delphis Рис 15. Изменчивость окраски дельфина-белобочки самок 158 см), максимальная — 210—219 см; дельфины с длиной тела свыше 200 см встречаются крайне редко. Атлантические и северотихоокеанские дельфины-белобочки крупнее черноморских: их максимальная длина тела достигает соответственно 258 и 259 см. «Клюв» длинный. Высокий спинной плавник серпообразно изогнут назад. Узкие грудные плавники также изогнуты (рис. 14). Окраска тела подвержена индивидуальной изменчивости, но обычно бывает черной на спине, серой на боках с темными и светлыми полосами, образующими сложный рисунок, брюхо светлое. От основания грудных плавников вперед, к подбородку, тянется по темной полосе. Различные комбинации окраски черноморских дельфинов показаны на рис. 15. Дальневосточные дельфины-белобочки отличаются от черноморских и атлантических отсутствием отчетливо выраженных боковой и диагональной полос и тем, что темная окраска верхней части боков тела резко отграничена от светлой нижней (Томилин, 1957). В общем же окраска в различных точках ареала сходна.
Рострум в 1,5—2 раза длиннее черепной коробки. Спереди он раздвоен. Характерно, что на костном небе есть два продольных желобка. Крыловидные кости граничат между собой по всей своей длине. Верхнезатылочный гребень асимметричен: его правая половина больше левой. Нижняя челюсть немного длиннее верхней. Возрастные изменения черепа характеризуются следующими особенностями. У новорожденных мозговая коробка не имеет гребней, кости черепа срастаются между собой неполностью, зубов еще нет. На первом году жизни швы между костями замыкаются, закладываются гребни и прорезываются зубы (45—48 в каждой челюсти). С переходом на самостоятельное питание усиление мышечного аппарата влечет за собой увеличение размеров костных гребней и выступов; округлость черепа утрачивается. Наиболее интенсивно рост черепа происходит в первые два года, причем увеличение общей длины черепа идет главным образом за счет его лицевого отдела. За это же время полностью развивается зубная система. К трем годам череп окончательно сформирован. Черепные гребни достигают максимального развития к 4—5 годам. Черепа атлантических и тихоокеанских дельфинов-белобочек имеют более крупные размеры по сравнению с черноморскими. 65 Конические зубы многочисленны — до ——- • 58 Ребер до 13—15 пар; число их может быть неодинаково на левой и правой сторонах. Описана находка рудиментов задних конечностей, расположенных по бокам мочеполовой щели у самки, пойманной в районе Ялты. Они представляли собой лопасти треугольной формы высотой 3,4 (правая) и 1,6 см (левая). Каждая из них содержала по 2 костных элемента (рудиментов бедра и голени) и 3 хрящевых справа и 2 хрящевых слева (рудименты предплюсны, плюсны и фаланг). Грудина цельная, Т-образная. Позвонков шейных 7, грудных 14, поясничных 21, хвостовых 31—32, всего 73—74. Общее число позвонков может варьировать от 70 до 75. Шейные позвонки часто срастаются между собой. Фаланг в передней конечности 12_3, Пв-э, Ш5-7, IV2-4, Vi-2. Наибольшую длину имеют II и III пальцы. Хромосом в диплоидном наборе 44. Распространен в умеренных и теплых водах всех океанов и большинства морей Земного шара: в Западной Атлантике — от Нью-Фаундленда и штата Массачусетс в США до Богамских о-вов, Мексиканского залива, о-ва Ямайка, побережья Южной Бразилии и Аргентины между 27—• 45° ю. щ„ о-ва Тристан-да- Кунья; в Восточной Атлантике-—от Исландии, Норвегии и Балтийского моря к северу, западу и на юг до южных частей Африки; в Индийском океане; в южной части Тихого океана —• от Новой Зеландии и Австралии на западе до Перу и Чили на востоке. Наиболее многочисленны дельфины-белобочки в умеренных водах. В СССР — в Черном, Балтийском, Охотском, Японском и Беринговом морях. Держатся дельфины-белобочки группами, иногда образуя тысячные стада. В различные сезоны скопления дельфинов дифференцируются по полу и возрасту. Зимой различают 2 типа косяков, состоящих из взрослых самок с детенышами и из взрослых самцов. Летом 6 типов: предщенные (беременные самки); детные (кормящие самки с детенышами); брачные (половозрелые особи обоего пола с детенышами, переходящими на самостоятельное питание); неполовозрелые; остаточные самцовые и остаточные самочные (два последних типа встречаются весной и в начале лета и представляют собой еще не распавшиеся зимние косяки). Под водой обычно остается 0,5—3 мин, иногда до 5. Испуганное стадо
дельфинов-белобочек развивает скорость до 45—55 км/ч, причем звери делают огромные пологие прыжки в воздухе. Дельфин-белобочка — пелагическая форма и питается главным образом рыбой. В Черном море поедает в основном шпроты и хамсу, в меньшей степени пелагических игл, пикшу, барабулю, ставриду и морского таракана (из ракообразных). В других местах ареала употребляет в пищу сельдей, мойву, сайру, анчоуса, макрель, сардину, кефаль и других рыб, а также головоногих моллюсков (кальмаров). Детеныши рождаются в основном в летние месяцы. Размеры новорожденных 80—95 см. Лактационный период продолжается 4—6 месяцев. Спаривание происходит до его окончания. Длительность беременности составляет 10—11 месяцев. Рожают самки ежегодно, но значительная их часть остается яловыми. Половозрелость наступает не ранее чем в трехлетием возрасте. Продолжительность жизни до 30 лет. До 1966 г. на Черном море ежегодно добывали большое количество дельфинов-белобочек. С 1966 г. в СССР введен запрет на добычу дельфинов. Болгария и Румыния также прекратили промысел дельфинов. От добытых дельфинов-белобочек использовали главным образом подкожное сало, из которого вырабатывали медицинский и технический жир. Некоторые исследователи (Nishiwaki, 1972) выделяют в роде помимо D. delphis еще 2 вида: D. capensis Gray, 1828, и D. bairdii Dull, 1873. По-видимому, правильнее считать их в лучшем случае подвидами. Род афалин Genus Tur slops Gervais, 1855 В роде единственный вид: афалина — Т. truncatus Montagu, 1821. Размеры мелкие. Наибольшая длина тела 3,9 м. Средняя длина самцов, добытых в Черном море, составила 228 см, самок 222 см, наиболее крупным оказался самец с длиной тела 310 см. Афалины из других мест крупнее черноморских: в водах Японии длина самцов в среднем равна 2.7 м. самок 2,8 м, в Атлантике афалины достигают в длину 3,1—3,3 м, в Средиземном море—-3,2 м. У афалины средней длины «клюв» четко отделен бороздой от лобного возвышения. Высокий спинной плавник имеет глубокую вырезку по заднему краю (рис. 16). Грудные плавники относительно широкие. Нижняя челюсть немного длиннее верхней. Окраска тела подвержена значительным индивидуальным вариациям. Верх тела темно-серый (может быть и светло-серым), бока серые, обычно резко отграниченные от белого (иногда серого) брюха, но серая окраска боков тела может переходить в светлый тон брюха и постепенно. У афалин, обитающих в Черном море, выделяют 2 цветовые группы (Барабаш-Никифоров, 1940, 1960). Тип А характеризуется более или менее четкой границей между темной окраской спины и белой окраской брюха и тем, что в темном поле средней части тела расположен светлый угол, вершиной обращенный к спинному плавнику. У типа Б пигментированная верхняя поверхность тела не имеет резкой границы с нижней поверхностью; она представлена более или менее размытой прямой, волнистой или изломанной линией, не имеющей светлого угла у спинного плавника. Количественное соотношение особей типа А и Б колеблется по годам. У 50% афалин того и другого типов встречается лобно-грудная линия, соединяющая глаза и постепенно расширяющаяся от наружных углов глаз к грудным плавникам. У афалин Атлантики светлая вырезка, свойственная типу А, и лобно-грудная линия всегда отсутствуют. У афалин из Средиземного моря лобно-грудная линия может встречаться.
Рис. 16. Афалина — Т. truncatus и ее череп
В черепе рострум средней длины. Его размеры подвержены половому диморфизму: у самок он длиннее и уже, чем у самцов. На правой стороне черепа межчелюстная и носовые кости граничат между собой, на левой они не соприкасаются. Крыловидные кости с косым срезом по своей задней ча-сти соединяются друг с другом широкими выступами. Зубы относительно крупные (до 10 мм в диаметре), число их в верхней челюсти 19—28, а в нижней 19—25. Зубы часто стираются в той илз иной степени. Позвонков шейных 7, грудных 12—14, поясничных 17, хвостовых 26— 30; всего 63—65. Шейные позвонки могут срастаться между собой в различных комбинациях. Грудина состоит из трех срастающихся сегментов. Ребер 12—13 пар. Фаланг в передней конечности К-2, II7-9, Ш5-8, IV2_4, Vj_2. Самый длинный палец второй, изредка — третий. Хромосом в диплоидном наборе 44. Распространена почти во всех теплых и умеренных водах: в Атлантическом океане — от Норвежского, Северного и Балтийского морей до Средиземного и Черного моря и Южной Африки на востоке и от Южной Гренландии до штатов Флориды и Техаса в США, Мексики и о-ва Барбадос на западе; в Тихом океане-—от Калифорнии до Чили на востоке и от Японии до Австралии и Новой Зеландии на западе; в Индийском океане — от Австралии до Африки. В СССР: в Черном и Балтийском морях и на Дальнем Востоке. Держатся обычно группами в несколько десятков голов. Наибольшая скорость при плавании 45—55 км/ч. Способна издавать звуки, лежащие в частотном пределе от 7 тыс. до 170 тыс. Гц. Исследователи описывают 6 типов таких звуков. Относится к группе бентоихтиофагов. В Черном море основными объектами пищи служат пикша и камбала, а также кефаль, лобан, скат, умбрина, скорпена, барабуля, пеламида и хамса. В других местах поедает кефалевых, смариду, угрей, небольших акул и др. При содержании в океанарии в день съедает 20—32 кг рыбы. За пищей может нырять на глубину до 90—175 м, оставаясь под водой 5—7, иногда 15 мин. Детеныши рождаются в весенне-летнее время. Длина новорожденного составляет около 1 м. Лактационный период, по наблюдениям в океанариуме, продолжается у разных особей от 3,5 до 18 месяцев. Беременность длится примерно 12 месяцев, а весь половой цикл — 2 года. Половозрелость наступает в 6 лет (данные по океанариуму). Хорошо приручается и легко переносит неволю. Способность к дрессировке выше, чем у многих других видов дельфинов и собак, но ниже по сравнению с некоторыми человекообразными обезьянами. Некоторые исследователи выделяют в роде 2 вида (Hershkovitz, 1966; Rice a. Scheffer, 1968): Т. truncatus и Т. gilli Dall 1873, или даже 7 (Nis-hiwaki, 1972): Т. truncatus; Т. gilli; Т. пииапи Andrews, 1911; Т. aduncus Ehrenberg, 1833; Т. parvimanus Reinhardt, 1888; Т. gephyreus Lahille, 1908; T. abusalam Ruppel, 1842. Для обоснования реальности существования всех этих видов (в частности Т. gephyreus, о чем пишет Pilleri а. Gihr, 1972) необходим дополнительный материал. В водах СССР добывались в относительно небольшом числе в Черном море. С 1966 г. промысел запрещен. Род китовидных дельфинов Genus Lissodelphis Gloger, 1841 Размеры мелкие. Длина тела 1,8—2,4 м. Голова с низким лбом, челюсти относительно короткие и узкие. Грудные плавники серповидные (рис. 17). Спинного плавника нет. Лопасти хвостового плавника отно-
Рис. 17. Северный дельфии — L. borealis и его череп сительно невелики. Хвостовой стебель тонкий. Окраска тела черная и только на брюшной стороне от горла до хвоста тянется узкая светлая полоса, образующая между грудными плавниками ромбовидное пятно (иногда все брюхо белое), и дорзальная сторона верхней челюсти, часть лба и конец нижней челюсти белые (северный дельфин) или белые все брюхо, бока тела и грудные плавники (южный дельфин). В черепе узкий рострум лишь немного длиннее мозговой коробки. Крыловидные кости не соединяются друг с другом. Межчелюстные кости спереди уплощены. Симфиз нижней челюсти короткий. Зубы мелкие (около 3 мм в диаметре); 40—47 в верхней челюсти и 42—49 в нижней. Позвонков шейных 7, грудных 14—15, поясничных 29—30, хвостовых 37—39; всего 88—90. Почти полукруглая по форме лопатка имеет очень крупные коракоидный и акромиальный отростки. Фаланг в передней конечности 1,-2. П8, Ш9, IV3, V2_3. Распространены в Южной Атлантике у Австралии, Тасмании, Новой Зеландии и Чили, а в северной части Тихого океана от Берингового моря До Японии и Калифорнии. Экология изучена недостаточно. Держатся небольшими группами (по 3—10 особей), иногда объединяются в большие стада (северные дельфины до 200 и более голов). Стайки северных дельфинов обычно передвигаются медленно, хотя отдельные особи могут достигать скорости Зо км/ч. Численность популяции северных дельфинов определяется примерно в 100 000 особей (Nishiwaki, 1972). Питаются, по-видимому, в основном рыбой и головоногими моллюсками. Китовидных дельфинов иногда промышляет местное население у берегов Японии. В роде 2 вида: южный дельфин — L. peroni Lacepede, 1804 (южноамериканские воды от Южной Бразилии и побережья Патагонии в Атлантическом океане до Чили (37° ю. ш.) в Тихом океане; от Новой Зеландии 2—671 33
и Тасмании до Новой Гвинеи в западной части Тихого океана и у побережья Южной Африки в Атлантическом океане); северный дельфин — L. borealis Peale, 1843 (северная часть Тихого океана от Берингова моря до Сан-Диего в Калифорнии на востоке и Японии на западе). В водах СССР китовидные дельфины не добывались, но у берегов советского Дальнего Востока может быть встречен северный дельфин. Род малайзийских дельфинов Genus Lagenodelphis Fraser, 1956 В роде единственный вид: малайзийский дельфин — L. hosei Fraser, 1956. Размеры мелкие. Длина тела примерно 2,1—2,4 м. В черепе рострум по длине равен мозговой коробке, в основании широкий. Крыловидные кости крупные; они примыкают друг к другу или разделены небольшим промежутком. Предчелюстные кости срослись между собой дорзально по средней линии, напоминая таковое у дельфина-белобочки; у малайзийского дельфина оно не столь резко выражено. Зубов в каждой половине челюсти по 40—44. Обнаружен только в устье р. Лутонг на о-ве Калимантан в Южно-Китайском море. Экология не изучена. Род короткоголовых дельфинов Genus Lagenorhynchus Gray, 1846 Размеры мелкие. Длина тела до 3 м. «Клюв» короткий, не более 7 см, у большинства хорошо отграниченный бороздкой от покатого лобного возвышения. Высокий спинной плавник серпообразно изогнут и расположен на середине спины или немного впереди от нее (рис. 18). Серповидная форма характерна и для грудных плавников. По дорзальной и вентральной сторонам хвостового стебля проходят кожные кили. Окраска на верхней части тела темная. На боках обычно проходят широкие и узкие продольные полосы. Брюхо белое. В черепе широкий у основания рострум равен по длине мозговой коробке или чуть длиннее ее (рис. 18). Крупные крыловидные кости примыкают друг к другу или имеют между собой небольшое пространство. Зубная формула: 20 — 45 20 — 45 Зубы мелкие. Позвонков от 71 до 94. Так у атлантического дельфина позвонков шейных 7, грудных 15, поясничных 18—22, хвостовых 38—41; всего 78— 82. Тела их сильно уплощены. Позвонки поясничного отдела имеют очень длинные остистые и поперечные отростки. Хромосом в диплоидном наборе у тихоокеанского дельфина 44. Распространены почти во всех морях Земного шара, исключая полярные. Экология изучена недостаточно. Для беломордого дельфина объектами пищи служат сельдь, треска, мерланг, мойва, навага, реже головоногие моллюски и ракообразные. Атлантический дельфин поедает сельдь,
макрель, лососевых, головоногих моллюсков, придонных раков-отшельников. Тихоокеанский дельфин питается мелкой стайной рыбой — сардиной, сельдью, анчоусами, сайрой и др., и головоногими моллюсками Щенка преимущественно летом. В это же время происходит и спаривание. Держатся как небольшими группами, так и стадами в тысячу и больше особен. У тихоокеанского дельфина в водах Японии отмечены миграции. Беломордый дельфин на зиму уходит в южные районы ареала. В наших водах промысел не ведется. У берегов Норвегии добывают беломордого и атлантического дельфинов, а у японских берегов — тихоокеанского. Короткоголовые дельфины хорошо приручаются при содержании в неволе. Система рода разными исследователями трактуется по-разному. Hershkovitz, 1966, включает в род: L. acutus Gray, 1828; L. albirostris Gray, 1846; L. cruciger Quoy et Gaimard. 1824; L. electra Gray, 1846 (большинство исследователей в настоящее время выделяют этот вид в особый род: Peponocephala Nishiwaki et Norris, 1966); L. obliquidens Gill, 1865; L. thicolea Gray, 1846. По Rice a. Scheffer, 1968 в роде следующие виды: L. acutus; L. albirostris; L. cruciger; L. australis Peale, 1948 (этот вид выделен из L. cruciger); L. obscurus Gray, 1828 (этот вид выделен из L. cruciger); L. obliquidens. По Nishiwaki, 1972, род содержит L- acutus; L. albirostris; L. cruciger; L. wilson Lillie, 1915 (выделяет этот вид из L. cruciger); L. fitzroyi Waterhouse, 1836 (выделяет из L. cruci-Sei), L. superciliosus Lesson et Gamot, 1826 (выделен из L. cruciger); L. obscurus; L. australis; L. obliquidens; L. tricola. Впредь до ревизии рода короткоголовых дельфинов и учитывая выделение L. electra в особый род, целесообразно объединить в роде Lageno-chynchus следующие 6 видов: беломордый дельфин — L. albirostris Gray, 1846 (Северный Ледовитый океан и Северная Атлантика от Баренцева моря, Гренландского моря и Девисова пролива на юг до Португалии на востоке и Ньюфаундленда на западе) ; атлантический дельфин — L. acutus Gray, 1828 (Северная Атлантика От Гренландии до штата Массачусетс, США и от Шпицбергена до Британских о-вов и Голландии);
Рис. 19. Бесклювый дельфин — Р. electra и его череп тихоокеанский дельфин — L. obliquidens Gibl, 1865 (северная часть Тихого океана от Аляски и Алеутских о-вов до Калифорнийского залива на востоке и от Курильских о-вов до Японии на западе); южный дельфин — L. australis Peale, 1848 (умеренные воды южной части Южной Америки и Фолклендские о-ва); L. cruciger Quoy et Gaimard, 1824 (южные части Тихого и Атлантического океанов до антарктических льдов); темный дельфин — L. obscuras Gray, 1828 (умеренные воды у Южной Америки, Южной Африки, о-ва Кергелен, Южной Австралии, Новой Зеландии и южная часть Тихого океана). В водах СССР: беломордый (Мурманское побережье, Балтийское море), атлантический (Балтийское море и, возможно, Мурманское побережье) и тихоокеанский дельфины (Японское море, воды Советского Приморья и Курильские о-ва). Род бесклювых дельфинов Genus Peponocephala Nishiwaki et Norris ,1966 В роде единственный вид: бесклювый дельфин — Р. electra Gray, 1846. Размеры мелкие. Длина тела самцов до 280 см, размеры самок немного меньше. Тело удлиненное и стройное с длинным хвостовым стеблем. Треугольный спинной плавник расположен примерно посредине тела. «Клюва» нет. Передняя часть головы закруглена, плавно изгибаясь от ротовой щели к дыхалу (рис. 19). Нижняя челюсть немного короче верхней. Окраска однотонная темно-серая, немного светлее на брюхе. Губы и область заднепроходного и полового отверстий не пигментированы. Светлое пятно находится на груди между плавниками и спереди от пупка. В черепе анторбитальная борозда больше и глубже, чем у короткоголовых дельфинов. 22__25 Зубная формула: _24 • Позвонков шейных 7, грудных 14, поясничных 17, хвостовых 44; всего 82. Первых три шейных позвонка срастаются между собой. Фаланг в пальцах 13, Н9, Ш7, IV4, V3.
Рис 20. Пестрый дельфин — С. commersoni Распространение охватывает теплые воды северной части Тихого и Атлантического океанов, побережья Индии, Японии, Индонезии, Гавайских о-вов, Сенегала, Гвинеи. Экология не изучена. Образ жизни, по-видимому, сходен с образом жизни короткоголовых дельфинов. Изредка добывается местными жителями. В систематическом отношении бесклювый дельфин близок к роду короткоголовых дельфинов и только в 1966 г. было предложено выделить этого дельфина в отдельный род (Nishiwaki a. Norris, 1966). Иногда бесклювых дельфинов вместе с гриндой, косаткой, малой косаткой и карликовой косаткой выделяют в особое семейство Globicephalidae (Nishiwaki, 1972). Род пестрых дельфинов Genus Cephalorhynchus Gray, 1846 Размеры мелкие. Длина тела 1,2—1,8 м. Морда удлиненная, хотя «клюв» выражен нерезко и незаметно переходит в лобное возвышение (рис. 20). Спинной плавник небольшой, расположен несколько кзади от середины тела и имеет небольшую серповидную вырезку по заднему краю. Окраска своеобразная: представляет комбинацию резко отграниченных друг от друга белых и черных полей. Так, у С. commersoni голова, полоса от нее к каждому грудному плавнику, спинной плавник, пятно в области заднепроходного отверстия и задняя часть хвостового стебля вместе с хвостовым плавником черные, остальная часть тела белая. У всех видов плавники черные. Распространены в Южном полушарии в западной части Тихого океана и в Южной Атлантике. Экология изучена слабо. Питаются в основном каракатицами и креветками. Иногда встречаются крупные стада из сотен голов. В роде 4 вида: пестрый дельфин — С. commersoni Lacepede, 1804 (Южная Атлантика От Санта-Крус до Огненной Земли, на восток ареал идет до Фолклендских о-вов, а на запад продолжается в южную часть Тихого океана вдоль южного побережья Чили; в южной части Индийского океана обнаружен у о-ва Кергелен); белобрюхий дельфин — С. eutropia Gray, 1849 (южная часть Тихого океана у побережья Чили между 33 и 40° ю. ш.); дельфин Хэвисайда — С. heavisidei Gray, 1828 (вдоль берегов Южной Африки в Атлантическом и Индийском океанах);
Рис 21. Иравадийский дельфин — О brevirostris дельфин Гектора — С. hectori Van Beneden, 1881 (западные области Тихого океана от о-ва Калимантан в Южно-Китайском море до Новой Зеландии). Некоторые исследователи (Nishiwaki, 1972) выделяют из С. hectori еше один вид — С. albifrons True, 1889. Род иравадийских дельфинов Genus Orcaella Gray, 1866 В роде единственный вид; иравадийский дельфин — О. brevirostris Gray, 1866. Размеры мелкие. Длина тела достигает примерно 2,2 м. Передняя часть головы округлая с едва заметным «клювом». Небольшой спинной плавник серповидно вырезан по заднему краю и сдвинут кзади от середины тела (рис. 21). Грудные плавники широкие. Окраска темно-серая, иногда с голубоватым оттенком. Брюшная сторона тела может быть светлее спинной. „ 15—17 Зубная формула: ——-—-- • Позвонков шейных 7, грудных 14, поясничных 14, хвостовых 28; всего 63. Только первый и второй шейные позвонки срастаются между собой. Фаланг пальпев 12, Не, Шв. IV3, Vi- Иногда V палец не окостеневает. Распространен в прибрежных водах и эстуариях Индийского океана и Южно-Китайского моря от северного Калимантана до Бенгальского залива; встречается также в р. Меконг, Ганг и Иравади. Экология изучена слабо. Держится небольшими группами. Под водой остается обычно 1—2,5 мин. Питается в основном рыбой. На р. Иравади местные рыбаки использовали этого дельфина для загона рыб в сети. Некоторые исследователи (например, Nishiwaki, 1972) предлагают выделить иравадийских дельфинов в особое семейство Orcaelidae. Род малых косаток Genus Pseudorca Reinhardt, 1862 В роде единственный вид: малая косатка — Р. crassidens Owen, 1846. Размеры средние. Длина тела до 6 м. Самки на 60—100 см меньше самцов. Тело удлиненное. Небольшая округлая голова имеет крупную 38
Рис. 22. Малая косатка — Р. crassi-dens и ее череп жировую подушку. Тупой «клюв» едва заметен. Верхние челюсти немного длиннее нижних (рис. 22). Спинной плавник средних размеров, расположен посредине тела и сзади глубоко вырезан. Грудные плавники узкие, заостренные на концах, в длину достигают 7io длины тела. Окраска черная, на брюшной стороне чуть светлее. В черепе рострум короткий (не длиннее мозговой коробки), широкий. Характерно, что межчелюстные кости очень широки, причем одинаково по всей длине. Спереди их края закруглены. Укороченные крыловидные кости граничат между собой. Зубов в верхней челюсти 8—11, в нижней 8—12. В высоту зубы достигают 8 см, в диаметре 1,5—2,7 см. Позвонков шейных 7, грудных 10, поясничных 9—11, хвостовых 22— 24; всего 50—51. Передние, а иногда и все шейные позвонки у взрослых животных срастаются между собой. Грудина состоит из 4 сегментов. Ребер 10 пар, из них 4 пары причленяются к грудине. Фаланг в передней конечности В—г, Не—8, Ш5-6, IV2—4, Vi—2- Распространена в умеренных водах Тихого, Индийского и Атлантического океанов: в Восточной Атлантике — от Северного и Балтийского морей до Средиземного моря и мыса Доброй Надежды; в Западной Атлантике — от шт. Северная Каролина, США до Карибского моря и Буэнос-Айреса в Аргентине; в восточной части Тихого океана — от Японии До Австралии, Тасмании и Новой Зеландии; в Индийском океане — у Шри Ланка и Южной Индии. В водах СССР не добывалась, но встречи возможны у Курильских о-вов, в Японском и Балтийском морях. Экология почти не изучена. Питается главным образом головоногими моллюсками и стайной рыбой — пикшей, треской, лососевыми. Спаривание и щенка растянуты во времени. В зимнее время в теплых водах Иногда встречаются стада малых косаток в несколько сотен (до тысячи) иолов. В неволе хорошо приручается. Промыслового значения не имеет.
череп Иногда (например, Nishiwaki, став семейства Globicephalidae. 1972) малую косатку включают в со- Род косаток Genus Orcinus Fitzinger, i860 В роде единственный вид: косатка — О. orca Linnaeus, 1758. Размеры крупные, наибольшие в семействе. Длина тела до 10 м. Самцы значительно крупнее самок. Масса тела до 8 т. Голова немного сжата в дорзо-вентральном направлении. «Клюва» нет. Широкие грудные
плавники овальной формы (рис. 23). Спинной плавник достигает в вы-соту больших размеров, особенно у самцов, — до 1,7 м. Его величина и относительные размеры грудных плавников у обоих полов и хвостового у самцов с возрастом увеличиваются. Тело сверху черное, брюхо и горло белые. Позади спинного плавника и на виске над глазом распространено по белому пятну (иногда нет вовсе). Белая окраска брюха разделяется в задней части тела на три языка, из которых два боковых (правый и левый) заканчиваются позади заднепроходного отверстия, а средний может заканчиваться там же, либо идти вплоть до хвостовых лопастей (тогда последние бывают снизу белого цвета), либо совсем отсутствовать. Иногда правое и левое белые пятна сливаются между собой позади спинного плавника. На Дальнем Востоке встречаются совершенно темные косатки лишь с белым пятном над глазом. В черепе широкий и уплощенный рострум немного короче или равен по длине мозговой коробке. Верхнечелюстные кости сильно развиты. Затылочный гребень, которого нет у молодых животных, особенно сильно развит у старых самцов. Височные ямы достигают крупных размеров. В черепе хорошо проявляется половая и возрастная изменчивость: височная впадина и затылочный гребень с возрастом увеличиваются; у взрослых самцов индексы ширины рострума несколько больше, чем у молодых; у самцов нижние челюсти относительно немного длиннее, чем у самок; затылочный гребень взрослых самцов превышает гребень самок и совсем отсутствует у молодых животных. Зубы крупные: 10—14 в верхней челюсти и 8—14 в нижней. Все они сжаты спереди назад, имеют сильно развитые корни, покрыты эмалью и очень прочны. Наибольший диаметр зубов достигает 3—5 см, высота 13 см. При закрытой пасти зубы верхней челюсти заходят между зубами нижней, образуя прекрасный хватательный аппарат. Сжатые спереди назад зубы, видимо, специально адаптированы к питанию крупной добычей, из которой косатки способны вырывать большие куски мяса (Томилин, 1957). Передние зубы, отклоненные несколько вперед и наружу, выдерживают самые сильные рывки добычи, а средние и задние выполняют функцию окончательного ее удерживания. Коронки зубов иногда стачиваются до пульпы. Позвонков шейных 7, грудных 11—12, поясничных 10, хвостовых 21— 24; всего 50—52. Первые 2—3 шейных позвонка обычно срастаются между собой. Грудина состоит из 3—4 сегментов. Ребер 11—12 пар, из них 5—7 передних соединены с грудиной. Фаланг в пальцах П, Пб-7> III4 5, IV3—4, V2-з- Характерно, что длина фаланг пальцев и пястных костей меньше их ширины. Хромосом в диплоидном наборе 44. Распространена почти во всех морях от Арктики до Антарктики. В плотные льды не идет. В СССР: в Балтийском, Баренцевом и Белом морях и на восток до северо-западной и западной части Карского моря. В морях Лаптевых и Восточно-Сибирском не обнаружена. На востоке от побережья Чукотского п-ова на юг в Беринговом, Охотском и Японском морях и с восточной стороны Курильских о-вов. Держатся группами, иногда собираясь стадами до 150—200 голов. Способны плыть с большой скоростью (до 55 км/ч), часто выстраиваясь при этом в шеренгу или колонну, в которой ряд (по 3—6 косаток) следует за рядом. Под водой обычно остается по 5—6 мин. Косатка — саркофаг с широким диапазоном кормов. Питается в основном рыбами, а также головоногими моллюсками и морскими млекопитающими. Из рыб поедает сельдь, треску, корюшку, мойву, макрель. Палтуса, тунца, пеламиду, скатов, акул и др. Нападает на большинство Усатых китов, дельфинов и ластоногих. Охотятся за добычей всем ста-
дом и, окружив крупного кита, рвут его на части. Массовая щенка и спаривание приходится на летние месяцы (в Японских водах на май — июль). Новорожденные имеют длину тела 2,1—2,7 м. Годовалые детеныши достигают длины 3,5 м. Длительность беременности составляет более года (по некоторым данным до 16 месяцев). В неволе хорошо приручается. Специальный промысел не ведется. Иногда косаток вместе с гриндами, малыми косатками, карликовыми косатками и бесклювыми дельфинами выделяют в особое семейство Globicephalidae (Nishiwaki, 1972). Род серых дельфинов Genus Grampus Gray, 1828 В роде единственный вид: серый дельфин— G. griseus G. Cuvier, 1812. Размеры мелкие и средние. Длина тела до 4,3 м. Вследствие сильного развития жировой подушки голова спереди округлая, «клюв» не выражен. Спереди на голове проходит продольная бороздка. Нижняя челюсть немного короче верхней. Спинной плавник, расположенный почти посредине тела, вырезан по заднему краю. Длинные и узкие грудные плавники серповидной формы и заострены на концах. Окраска тела подвержена изменчивости: индивидуальной (от серой до черно-серой) и возрастной (у молодых животных она более светлая); на спине более темная по сравнению с другими частями туловища, постепенно светлеет к брюху. Цвет всех плавников такой же, как и спины. Между грудными плавниками находится светлое якоревидное пятно. Другие светлые пятна и полосы возникают в результате различных повреждений кожи. В черепе рострум широкий, его длина короче мозгового отдела. Проксимальные части широких межчелюстных костей образуют выпуклость. Крыловидные кости примыкают друг к другу. Носовые и лобные образуют задненосовой гребень. Симфиз нижней челюсти короткий. Зубы у большинства имеются только в передней части нижней челюсти в количестве 2—7 пар; в верхней челюсти их число может колебаться от 0 до 2 пар. У взрослых дельфинов зубы могут достигать 1,5 см в диаметре и почти до 4 см в высоту (корень и коронка). Утрата зубов в верхней челюсти, по-видимому, филогенетически недавняя. Очевидно, это следствие питания головоногими моллюсками (Томилин, 1957). Позвонков шейных 7, грудных 12—13, поясничных 18—19, хвостовых 30—31; всего 68—69. Фаланг в передней конечности К, IIs-io, HIs-s, IV3-5, Vi. Распространен в теплых и умеренных водах обоих полушарий: в восточной части Тихого океана обнаружен у о-ва Стюарт, побережий Британской Колумбии, Монтерей и Калифорнии (37° с. ш.), о-ва Гваделупа, в Калифорнийском заливе и у берегов Чили; в западной части Тихого океана — от Курильских о-вов и Японии до берегов Китая, Австралии и Новой Зеландии; населяет Индийский океан, Красное море, Восточную Атлантику от Британских о-вов и Средиземного моря до мыса Доброй Надежды и Западную Атлантику от штата Массачусетс, США до штата Нью-Джерси, США. Везде малочислен. В водах СССР не добывался, но встречи возможны в Японском море и у Курильских о-вов. Экология изучена недостаточно. Держится небольшими группами по 4—6 особей; иногда объединяется в более крупные стада до 20 голов. Питается преимущественно головоногими моллюсками. Детеныши рож-42
даются, по-видимому, зимой, в относительно теплых водах. Длина новорожденного составляет более половины длины матери (140—166 см). Иногда серых дельфинов выделяют в особое семейство Grampidae (Nishiwaki, 1972). Род гринд Genus Globicephala Lesson, 1828 Размеры средние. Длина тела до 6,5 м. Самцы крупнее самок примерно на 1 м. Крупная жировая лобная подушка придает голове округлую форму. «Клюв» едва заметен (рис. 24). Ротовая щель проходит наискось сверху вниз под углом 30—45° к продольной оси тела. Верхняя челюсть немного длиннее нижней. Дыхало смещено несколько влево от средней линии. Низкий спинной плавник расположен почти на границе передней трети туловища. Задний край плавника вогнут. Грудные плавники узкие и длинные (до Чл длины тела). С возрастом у самцов на хвостовом стебле образуются высокие продольные вентральный и дорзальный кили. У самцов жировая подушка головы и горб, расположенный между головой и спинным плавником, крупнее, чем у самок. Окраска тела темно-серо-голубая или черная. Па вентральной стороне тела может располагаться светло-серая полоса, резко расширяющаяся на груди и горле.
череп широкий, слегка сплющенный в дорзо-вентральном направлении. Рострум по длине примерно равен мозговой коробке. Межчелюстные кости очень широкие. Крыловидные кости примыкают друг к другу. Носовые кости сдвинуты на лобные и расположены выше уровня всех других костей. о , 7—13 Зубы находятся в передних половинах челюстей: --— • С возрастом зубы могут стираться и выпадать. Грудина состоит из 3—4 сегментов. Из 11 пар ребер с грудиной сочленены 5 пар. Позвонков шейных 7, грудных 11, поясничных 12—14, хвостовых 28—29; всего 58—59. Первые 5—6 шейных позвонков срастаются между собой. Фаланг 1з—4, Пэ—14, Illg—и, IV2—з, Vi—2. Хромосом в диплоидном наборе у обыкновенной гринды 44. Распространены очень широко, почти во всех морях, исключая полярные от южной части Гренландии, Норвегии, Аляски и Японии на севере до мыса Доброй Надежды, мыса Горн, Новой Зеландии и о-ва Кергелен на юге. Держатся группами иногда по нескольку сотен голов. Не потревоженные гринды часто выстраиваются колонной по 2—4 в ряд, один ряд за другим. Могут достигать скорости 40 км/ч. Черная гринда, по-види-мому, способна нырять на глубину до 370 м. Гринды теутоихтиофаги — питаются преимущественно головоногими моллюсками, в меньшей степени стайной рыбой (сельдевыми и тресковыми). Спаривание и щенка растянуты, но в основном приходятся на лето. Беременность и лактационный периоды продолжаются примерно по году. Длина тела новорожденных обычно 137—210 см. Окраска новорожденного из серой вскоре превращается в темную. В неволе хорошо приручаются. Регулярный промысел ведется у о-вов Фарерских и у о-ва Ньюфаундленд, где гринд промышляют, загоняя их на отмель у пологого берега, иногда несколько сотен, даже тысяч голов. Добывают также у Шетландских и Оркнейских о-вов и в морях Дальнего Востока, где промысел ведут японцы. В водах СССР промысла гринд нет. В роде 3 вида: обыкновенная гринда — G. melaena Traill, 1809 (Северная Атлантика от Южной Гренландии и Ньюфаундленда до Средиземного моря); тропическая гринда — G. macrorhyncha Gray, 1846 (тропические воды Мирового океана); черная гринда — G. scammoni Соре, 1869 (умеренные воды северной части Тихого океана на севере до Командорских и Алеутских о-вов). Некоторые исследователи в род гринд объединяют лишь 2 вида: G. melaena и G. macrorhyncha (Rice a. Scheffer, 1968) или даже один (Томилин,1957). В водах СССР не добывались, но возможны встречи обыкновенной гринды в Баренцевом море и черной гринды в водах Дальнего Востока. Иногда гринд включают в состав семейства Globicephalidae (Nishiwaki, 1972). Род карликовых косаток Genus Feresa Gray, 1870 В роде один вид: карликовая косатка — F. attenuata Gray, 1875. Размеры мелкие. Длина тела самцов достигает 250 см, самок — 240 см. «Клюва» нет, голова спереди закруглена. Довольно высокий 44
Рис. 25. Карликовая косатка — F. attenuata спинной плавник расположен примерно посредине тела и серповидно вырезан по заднему краю (рис. 25). Длина грудных плавников составляет примерно ‘/в длины тела. Окраска тела темно-серая. Белые лишь губы и пятно в области заднепроходного отверстия. Якоревидное пятно на груди светлое. В черепе рострум занимает примерно половину его длины. Передние отделы предчелюстных костей уплощены; их внутренние края отделены друг от друга. В области симфиза нижняя челюсть имеет киль. Л 10—и Зубная формула: 1J_ j1 ’ Позвонков шейных 7, грудных 12—13, поясничных 16—17, хвостовых 32—34; всего 68—71. Первых три шейных позвонка срастаются между собой. Распространена в Атлантике (обнаружена у берегов Сенегала) и в Тихом океане (у о-вов Гавайских и Хонсю). В водах СССР не обнаружена, однако может быть встречена у Курильских о-вов и в Японском море. Экология не изучена. Иногда карликовую косатку включают в состав семейства Globicep-balidae (Nishiwaki, 1972). Род морских свиней Genus Phocoena G. Cuvier, 1817 Размеры мелкие. Длина тела до 2 м. Наиболее крупные морские свиньи из Черного и Азовского морей достигают в длину самцы 167 см, самки 180 см; из северной части Тихого океана — самки 178 см; из северной части Атлантики — самцы 186 см. Средняя длина тела половозрелых особей из Черного и Азовского морей составляет у самцов 141 см, у самок 148 см. «Клюва» нет. Голова притуплена, лобный выступ спереди уплощен (рис. 26). Передние края невысокого, почти треугольного спинного плавника, коротких овальных грудных плавников и лопастей хвостового плавника имеют небольшие роговые бугорки (иногда они сохраняются только на спинном плавнике). У морских свиней из Черного и Азовского морей по переднему краю спинного плавника их насчитывается 12—16, иногда 18—20. Окраска тела на спине темная (от почти черной до серой), с боков светлее, брюхо белое или светло-серое. В черепе широкий рострум равен или несколько короче мозговой ко-Р°бки. Задние отделы межчелюстных костей образуют перед костным но-
совым отверстием вздутие. Крыловидные кости разделены между собой промежутком. Границы межтеменных костей всегда хорошо заметны. Зубная формула: 16 — 30 16 — 27 У черноморско-азовских морских свиней число зубов в верхней челюсти бывает от 44 до 60 (наиболее часто 54), а в нижней — от 38 до 55 (обычно 44—46). С возрастом зубы могут снашиваться или даже полностью выпадать. Коронка зубов несколько сплющенная, отделена от корня шейкой. Форма коронок изменчива: от почти конической до слабо выраженной трехбугорчатой. Передняя сторона коронки немного повернута внутрь ротовой полости. При закрытой пасти зубы верхней челюсти располагаются снаружи от зубов нижней челюсти. Позвонков шейных 7, грудных 12—14, поясничных 14—17, хвостовых 27—32; всего 62—68. Шейные позвонки могут срастаться между собой. Ребер 12—14 пар. Грудина цельная. Фаланг в передней конечности Ii—з> Hs-io, Ills-8, IV2-6, Vl-3. Хромосом в диплоидном наборе у обыкновенной морской свиньи 44. Распространение охватывает почти все моря Земного шара, исключая полярные. Морские свиньи ихтиофаги. В Черном море пищей служат в основном придонные рыбы: бычки, обыкновенная камбала, морской язык, лещ, в меньшей степени пелагические рыбы: атеринка, хамса, судак, кефаль и сельдь. В Северной Атлантике поедают мойву, сельдь, сардину, макрель, треску, мерланга, сайду, мелких лососевых и некоторых других, а также головоногих и пластинчатожаберных моллюсков, а в Баренцевом и Белом морях песчанку, сельдь, мойву, навагу. В северной части Тихого океана кроме трех последних видов объектами питания служат сайка, американская сельдь, сиги. За пищей могут нырять на глубину 50—75 м. Детеныши рождаются в летние месяцы. Пик спаривания приходится на конец лета — начало осени. Беременность длится 9—10 месяцев. Новорожденные имеют длину тела 63—86 см (около половины длины матери). Лактация продолжается около 4 месяцев. Самки способны к оплодотворению через 2—3 месяца после родов, во время молочного
кормления. Щенка ежегодная. Обычно держатся небольшими группами, хотя иногда собираются большими стадами. В Северной Атлантике у обыкновенной морской свиньи, по-видимому существуют сезонные миграции — осенью к югу, а летом к северу. Обыкновенные морские свиньи Азовского моря на зиму мигрируют в Черное море. Более медлительны, чем, например, дельфин-белобочка. Под водой обычно не задерживаются дольше 6 мин. Приручаются плохо Обыкновенные морские свиньи регулярно промышлялись в Черном море весной и осенью, когда они мигрируют из Азовского моря через Керченский пролив следом за хамсой. С 1966 г. промысел запрещен. В роде 4 вида: обыкновенная морская свинья — Р. phocoena Linnaeus, 1758 (Северный Ледовитый океан и Северная Атлантика от Баренцева моря, Исландии и Девисова пролива на севере до Черного, Азовского и Средиземного морей на юге и от берегов Сенегала на востоке до штата Делавэр в США на западе; в северной части Тихого океана от мыса Барроу на Аляске до Калифорнийского залива на востоке и Японии на западе); калифорнийская морская свинья — Р. sinus Norris et Me Farland, 1958 (Калифорнийский залив); очковая морская свинья — Р. dioptrica Lahille, 1912 (Южная Атлантика от Ла-Платы в Аргентине до Огненной Земли, о-вов Фолклендских и Южной Георгии); черная морская свинья — Р. spinipinntis Burmeister, 1865 (побережье Южной Америки к югу от Ла-Платы в Аргентине (35° ю. ш.) на востоке и до Пайта в Перу (5° ю. ш.) на западе). В СССР: обыкновенная морская свинья в Баренцевом, Белом, Балтийском, Северном, Черном, Азовском, Японском, Охотском, Беринговом морях и на юге Чукотского моря. Некоторые исследователи объединяют морских свиней, белокрылых морских свиней и бесперых морских свиней в отдельное семейство Pho-coenidae Bravard, 1885. Род белокрылых морских свиней Genus Phocoenoides Andrews, 1911 В роде единственный вид: белокрылая морская свинья — Р. dalli True, 1885. Размеры мелкие. Длина тела самцов до 207 см, самок 180 см. «Клюва» нет. Нижняя челюсть слегка выступает за конец верхней челюсти. Вдоль дорзальной и вентральной сторон хвостового стебля проходят горбовидные кили. Верхний киль достигает особой высоты и, по-видимо-му, увеличивается с возрастом. Контуры спинного плавника составляют почти равнобедренный треугольник (он лишь слегка вогнут по заднему краю). Располагается он немного впереди от середины тела (рис. 27). На переднем краю спинного плавника расположено несколько мелких роговых бугорков. Грудные плавники относительно малы, с широким основанием. Окраска тела темная (от темно-стальной до черной); молодые Животные пигментированы интенсивнее, а новорожденные слабее, чем взрослые. Окраска головы, спины, верха передней и всей задней асти хвостового стебля темная — от темно-стальной до черной. На боках ела расположено по крупному белому пятну, тянущемуся вперед до Уровня переднего края спинного плавника или почти до самого глаза. *<аУДально это пятно по бокам хвостового стебля идет дальше уровня Днепроходного отверстия, а на брюхе не доходит до него. Спинной Лавник частично или целиком белый.
В черепе широкий и уплощенный рострум короче мозговой коробки. Крыловидные кости не граничат между собой. ' 19 — 23 — 28 Зубная формула;; 20_24_2g-‘ Зубы маленькие, долотовидные, едва возвышающиеся над деснами. Часть зубов может оставаться непрорезывающимися, в деснах. Межаль-веолярные перегородки развиты слабо. Зубы окружены бугорками ороговевшего эпителия десны, которые могут возвышаться над коронками зубов и функционировать вместо них. Позвонков большое количество: шейных 7, грудных 15—18, поясничных 23—27, хвостовых 39—49; всего от 92 до 98. Шейные позвонки срастаются между собой. Число шевроновых костей колеблется от 23 до 35. Ребер 15—18 пар, из которых 3—5-я передних сочленены с грудиной. Фаланг в передней конечности Б-г, Нб-7. ПЦ-ь IV2-3» V1-2. Хромосом в диплоидном наборе 44. Распространена в северной половине Тихого океана от Берингова моря до Калифорнийского залива на востоке и Японии на западе. В СССР: Японское, Охотское, Берингово и Чукотское моря. Экология изучена слабо. Держится небольшими группами по 2—4 особи, иногда поодиночке или большими стадами до 1000 голов. Под водой обычно не задерживается дольше 5 мин. Может развивать скорость до 37 км/ч. Питается, по-видимому, в основном головоногими моллюсками и рыбами из сем. Moctophidae, сем. Sudidae, треской, сайрой, морской щукой, ставридой, мойвой, сельдью, анчоусом. Промысел не ведется.
Род бесперых морских свиней Genus Neophocaena Palmer, 1899 Длина тела обычно 150 сМ. Максимальная длина тела не превышает 190 см. Голова округлая, имеется хорошо выраженный лобный выступ (рис. 28). Спинного плавника и «клюва» нет. Грудной плавник составляет в длину примерно */б длины тела. По средней линии спины от шейного отдели до начзла хвосто-вого стебля тянется полоса 3—6 см шириной из многочисленных роговых бугорков. Глаза маленькие. Окраска спины свинцово-черная, брюхо светлее. Молодые животные светлее взрослых. На груди и брюхе расположено серое пятно. Грудные и хвостовой плавники име ют иногда светлые участки различных размеров. Череп несколько уплощенный. Закругленный спереди рострум широкий и короткий (значительно короче мозговой коробки). Маленькие крыловидные кости далеко отстоят друг от друга. Межчелюстные кости широкие, почти не суживающиеся кпереди. Зубная формула: - ;-• Зубы имеют расширенную и уплощенную коронку. Позвонков шейных 7, гРУДных 13—14, поясничных П—14, хвостовых 28^31; всего 60—63. Первые пять шейных позвонков срастаются между собой. Фаланг 12, Ц5..7> IV3—4, V2. Рис. 28 Японская морская свинья—N. sunameri и ее череп
распространены от Пакистана и Индии на восток до о-вов угва, Калимантан и Японии. Встречаются в некоторых реках, в частности поднимаются вверх по Янцзы до 1000 км от устья и обитают в оз. Дунтинху. В водах СССР не обнаружены, но японская морская свинья может быть встречена на Дальнем Востоке. Экология изучена слабо. Держатся преимущественно в прибрежной зоне, в эстуариях, поднимаются вверх по рекам. Плавают поодиночке или группами по 4—5 особей. Питаются придонными ракообразными из группы длиннохвостых раков, рыбой и головоногими моллюсками. Приручаются плохо. Регулярный промысел не ведется. В роде 3 вида: бесперая морская свинья — N. phocaenoides G. Cuvier, 1829 (от Пакистана и Индии на восток до п-ова Малайзия, о-вов Ява и Калимантан); восточноазиатская морская свинья — N. asiaeorientalis Pillery et Gihr, 1972 (побережье Китая, р. Янцзы); японская морская свинья — N. sunameri Pilleri et Gihr, 1975 (воды Японии). Иногда все виды объединяют в один N. phocaenoides (Marine Mammal Commission, 1977). СЕМЕЙСТВО НАРВАЛОВЫХ FAMILIA MONODONTIDAE GRAY, 1821 Китообразные мелких размеров. Длина тела до 6,1 м, масса примерно до 2 т. Самцы крупнее самок. Спинного плавника нет, хотя по спине может проходить низкая и длинная кожная складка. Голова округлая, небольшая, без «клюва», отделена от туловища слабо или хорошо выраженной шеей. Борозд на горле нет. Грудные плавники короткие, широкие, закругленные по свободному краю. Окраска тела однотонная, темная или светлая, иногда с темными пятнами, подвержена возрастной изменчивости: у молодых она темная, с возрастом светлеет. В черепе рострум относительно короткий и широкий. Лобные и межтеменные кости образуют гребень. Каменистая кость прирастает к черепу. Широкие крыловидные кости причленяются к чешуйчатым костям. „ 1 — Н Зубная формула: --— • У самцов левый верхний зуб может образовывать бивень длиной до 3 м, направленный вперед. Позвонков 49—55. Первый и второй шейные позвонки между собой не срастаются, остальные шейные позвонки могут срастаться в отдельные группы. У локтевой кости нет локтевого отростка. Распространены в Арктике, кругополярно. Заходят во льды. В семействе 2 рода (2 вида): белух — Delphinapterus Lacepede, 1804 (1 вид); нарвалов — Monodon Linnaeus, 1758 (1 вид). В водах СССР — оба рода. Белухи имеют промысловое значение. Род белух Genus Delphinapterus Lacepede, 1804 В роде единственный вид: белуха — D. leucas Pallas, 1776. Максимальная длина самцов на Дальнем Востоке достигает 599 см, самок 499 см, в районе Гренландии — самцов 545 см, самок 449 см. 50
Рис. 29. Белуха — D. leucas и ее череп Голова имеет сильно выдающийся лобный выступ. Относительно небольшая голова отделена от туловища хорошо выраженной шеей (рис. 29). Отсутствие спинного плавника, видимо, объясняется приспособлением к жизни во льдах (плавник мог бы мешать плаванию среди льдов) (Гентнер, 1930) или возможностью поворачиваться вдоль длинной оси тела, что важно при ловле рыб (Яблоков, 1959). У некоторых особей на месте отсутствующего спинного плавника развивается невысокий кожный гребень. Окраска тела однотонная: темная у молодых, белая или желтая у взрослых. В кожном покрове сильно утолщенная (до 15 мм) наружная часть эпидермиса — так называемая «броня», предохраняет от порезов при соприкосновении со льдом, а относительно более толстый по сравнению с другими китами слой подкожной жировой клетчатки уменьшает теплоотдачу у этого северного вида. Интересна возрастная изменчивость окраски тела: светло-серая у новорожденных, через несколько дней или недель после рождения она переходит в почти черную у сосунков и затем с возрастом постепенно светлеет. Быстрее всего побеление происходит на спине, боках тела и брюхе. Темный край хвостовых лопастей не подвергается депигментации. Предполагают, что белая окраска белух уменьшает теплоотдачу или помогает им при охоте, пугая рыб и заставляя НХ плыть в нужном для белух направлении. Все эти сомнительные предположения нуждаются в серьезных подтверждениях. Поверхность тела большинства зверей покрыта многочисленными шрамами, пятнами и полосами. Череп относительно узкий, уплощен в дорзо-вентральном направлении. Широкий у основания рострум примерно в 1,5 раза длиннее мозговой коробки. Верхнечелюстные кости ограничивают снаружи костные ноздри и идут далеко назад почти до затылочных костей. Крыловидные кости крупные. Характерно развитие на черепе мощных гребней.
5 — 11 Число зубов изменчиво: ------— (Клейненберг и др., 1964). Для простых колышкообразных зубов белухи характерна своеобразная режуще-удерживающая форма, которая образуется в результате стачивания зубов. Максимальные размеры зубов в верхней челюсти: длина 5,8 см, толщина 1,2 см; в нижней челюсти: длина 5,0 см и толщина 1,8 см. На межчелюстных костях зубы, как правило, отсутствуют. Прорезываются зубы у годовалых детенышей. Позвонков шейных 7, грудных 11—12, поясничных 6—12, хвостовых 21—26; всего 49—53. В шейном отделе атлас и эпистрофей остаются свободными, тогда как другие позвонки могут срастаться по два-три вместе. Из 11—12 пар ребер 5—7 срастаются с грудиной. Фаланг 12-4, П6_д, Ш6_7, IV5-6> V4-6. III и IV пальцы по длине почти равны между собой. У взрослых животных наблюдается уменьшение числа фаланг некоторых пальцев по сравнению с эмбрионами. Желудок состоит из 5 отделов. Длина кишечника от 22,5 до 37 м. Двенадцатиперстная кишка сильно развита. Распространена в северных морях, омывающих берега Северной Америки и Евразии от 81° с. ш. на юг до Японии и Аляски в Тихом океане и до Британских о-вов и Бискайского залива в восточной части Атлантики и штата Массачусетс в США в западной Атлантике. В СССР: моря Баренцево, Белое, Карское. Лаптевых, Восточно-Сибирское, Чукотское, Берингово, Охогское, Японское и изредка Балтийское. Держатся белухи стадами различной величины. Летом иногда собираются до тысячи и более голов. Зимой образуют небольшие группы по нескольку десятков особей. В стадах наблюдается группировка по полу и возрасту: впереди находятся взрослые самцы, сзади самки с детенышами. В летнее время белухи встречаются у берегов, в открытом море у кромки льда и в полыньях. Зиму проводят, по-видимому, в разводьях среди льдов и в незамерзающих участках моря. Часто поднимаются далеко вверх по течению рек (например, за 2000 км от устья Амура). Белухи быстро не плавают — максимум до 22 км/ч. Под водой обычно остаются 1—1,5 мин (не больше 15 мин). Превосходно развит слух. Характерны разнообразные звуки. Целям гидролокации служат 2 типа звуков: длительные импульсы с переменной частотой колебаний (служат для общей ориентировки) и короткие импульсы переменной длительности на одной и той же частоте (для изучения близкорасположенных объектов). В летнее время питаются в основном рыбой. В Белом море поедает навагу, треску, пикшу, камбалу, сельдь, мойву, корюшку, пинагора, миногу, а также креветок и двустворчатых моллюсков; в Карском море — сайку, навагу, сиговых, нельму, сибирского осетра, щуку, корюшку, сельдь; на Дальнем Востоке — кету, навагу, сельдь, а также горбушу, кунджу, охотского сига, камбалу, красноперку, бельдюгу, бычков, морских собачек, миногу, ракообразных и головоногих моллюсков. Зимнее питание не изучено. Щенка и спаривание большинства самок приходятся на середину или конец лета. Длина тела новорожденного обычно 130—150 см. Длительность лактационного периода не установлена. Спариваются самки задолго до окончания лактации. Беременность продолжается 11—12 месяцев. Рождение детенышей происходит ежегодно. Самки достигают поло-возрелости в 6 лет, самцы — в 6—9 лет. Неволю переносит хорошо и может подолгу жить в океанарии.
Промышляют белуху на Новой Земле, на Дальнем Востоке в Тугур-ском заливе, у берегов Гренландии, Шпицбергена, в заливах Св. Лаврентия и Гудзона. От добытых зверей получают прочную кожу и ценный жир. Род нарвалов Genus Monodon Linnaeus, 1758 В роде единственный вид: нарвал — М. monoceros Linnaeus, 1758. Длина тела у самцов до 610 см, у самок до 420 см. Общая форма тела сходна с белухой. Округлая небольшая голова отделяется от туловища слабо выраженной шеей. Округлость голове придает спермацетовая по душка, слегка нависающая над верхней челюстью. Ротовое отверстие небольшое. Верхняя губа несколько выступает вперед над мясистой нижней губой. Спинного плавника нет. Слегка выпуклая спина несет невысокую складку кожи — до 5 см высотой и 75 см длиной. Грудные плав- ники короткие и широкие (рис. 30). Окраска тела у молодых одноцветная темная (голубовато-серая, шиферная или аспидная), у взрослых светлая с многочисленными темными пятнами неправильной формы не более 5 см в диаметре, располагающимися на голове, спине и боках. На верхних частях головы, шеи и хвостового стебля пятна иногда сливаются имеете, образуя общий темный фон. Череп имеет в общем такое же строение, как и у белухи, но асимметрия выражена резче. Она проявляется в более сильном развитии челюстной и межчелюстной костей левой стороны, тогда как мозговой отдел Черепа сильнее развит на правой стороне. Зубов в нижней челюсти нет. В верхней челюсти — всего 2 зуба (у самок они обычно не прорезываются). У самцов левый зуб превращается
в винтообразно закрученный справа налево направленный вперед бивень до 3 м длиной. Правый же зуб чаще скрыт в десне. Иногда у самцов развиваются два бивня. Изредка бивни образуются и у самок. Значение бивня для нарвала не выяснено. По этому поводу высказывается много предположений. По Томпсону (1939), спирально закрученный бивень служит стабилизатором против вращения тела вдоль оси при круговых движениях хвостового плавника во время плавания. Правильнее, по-видимому, считать бивни вторичнополовым признаком самцов (Чапский, 1941; Слепцов, 1955), который может служить и органом защиты. Вероятно, они могут выполнять и функцию, приписываемую им Томилиным (1957), — пробивать во льду отдушины, через которые может дышать не только сам самец, но и все члены стада — лишенные бивней самки и молодые звери. Позвонков шейных 7, грудных 11—12, поясничных 6—10, хвостовых 26—27; всего 50—55. Шейные позвонки обычно не срастаются между собой. Грудина более короткая и широкая по сравнению с белухой. Фаланг в передней конечности В-2, П5-8, П14_6, IV2-4, V2-3- Хромосом в диплоидном наборе 44. Распространен в водах Арктики и Северной Атлантики к северу от линии плавучих льдов. На юг идет (зимой) до Британских о-вов, Голландии и Лабрадора в Атлантике и до Берингова моря в Тихом океане. В СССР: во всех арктических морях. Держатся стадами, причем крупные косяки состоят из взрослых самцов, самок и молодняка, а мелкие — только из взрослых самцов или из самок с детенышами. Прежде встречались огромные стада по нескольку тысяч голов, теперь они не превышают сотни. Добывает себе пищу в пелагической части моря. Питается в основном головоногими моллюсками, а также рйбой: скатами, камбалой, палтусом, сельдью, лососевыми, тресковыми. Сроки спаривания и щенки растянуты. Длина новорожденного около 1,5 м. Специально промышляется лишь местными жителями Гренландии. СЕМЕЙСТВО КАШАЛОТОВЫХ FAMILIA PHYSETER1DAE GRAY, 1821 Китообразные мелких и средних размеров с длиной тела 2,1—21 м. Половой диморфизм выражен резко (самцы значительно крупнее самок) или слабо. Голова очень крупная или относительно небольшая. Дыхало расположено посредине головы или на ее переднем конце с левой стороны. Спинной плавник высокий, серповидно вырезанный сзади или низкий, горбообразный. В черепе рострум расширен и имеет на дорзальной поверхности большое углубление, в котором помещается крупная спермацетовая подушка. У самцов она выступает вперед по отношению к костям черепа. Затылочная кость образует высокий гребень. Слезная кость приращена к черепу. Узкая нижняя челюсть не доходит до переднего отдела головы; симфиз обеих половин составляет обычно не менее */3 ее длины. Зубная формула: 0—10 0 — 28 ’ Зубы расположены в глубоких альвеолах, сохраняются у большинства животных только в нижней челюсти. В верхней челюсти они мелкие, непрочные или отсутствуют вовсе. Функционально их замещают ороговевшие выступы на небе.
Распространены главным образом в теплых и умеренных водах Ат-лантического, Тихого и Индийского океанов. Представители рода кашалотов обычны, многочисленны, а рода карликовых кашалотов встречаются очень редко. Кашалотовые — теутофаги, питаются в основном головоногими моллюсками разных размеров, в том числе и крупными. Практическое значение имеет только кашалот, который промышляется. В семействе 2 рода (3 вида): карликовых кашалотов — Kogia Gray, 1846 (2 вида) и кашалотов — Physeter Linnaeus, 1758 (1 вид). Некоторые ученые (например, Kellog, 1928; Nishiwaki, 1972) выделяют карликовых кашалотов в особое семейство Kogiidae. В СССР: оба рода. Род карликовых кашалотов Genus Kogia Gray, 1846 Размеры наименьшие в семействе. Длина самцов в среднем 2,9 м (до 3,4 м), самок 2,4 м. Голова в отличие от головы представителя рода кашалотов небольшая и спереди закруглена (рис. 31). Спермацетовый мешок развит хорошо, однако слабее, чем у кашалота. Дыхало расположено почти симметрично на теменной части головы. Высокий спинной плавник находится примерно посредине тела. Грудные плавники относительно узкие. Окраска спинной стороны тела, хвостовых и грудных плавников темная, почти черная. Бока светло-серые, брюхо светлое. Позади глаз и впереди грудных плавников снизу вверх, в темноокрашенную область, проникают один или два светлых выступа. Светлые пятна могут встречаться и на вентральной поверхности хвостовых лопаетей. В черепе широкий у основания рострум резко суживается кпереди. Углубление на его дорзальной поверхности неглубокое и имеет продольный гребень, образованный межчелюстными и верхнечелюстными костями. Носовые кости не срастаются с межчелюстными. Верхнечелюстные кости имеют очень крупные предглазничные отростки. Скуловая кость не причленяется к чешуйчатой. Симфиз нижней челюсти короче половины ее длины. Зубов 8—16 пар на нижней челюсти и 1—3 пары в переднем отделе верхней (иногда здесь зубы полностью отсутствуют). Позвонков шейных 7, грудных 12—14, поясничных 9—12, хвостовых 21—27. Шейные позвонки срастаются между собой. Уплощенная лопатка имеет тонкий акромиальный и крупный коракоидный отросток. Грудина короткая. Ребер 13—14 пар. Число фаланг в пальцах подвержено индивидуальной изменчивости: I2, Щ-я, III4-8, IV4-8, V2-7. Хромосом в диплоидном наборе у карликового кашалота 42. Распространены в умеренных и тропических водах Тихого, Атлантического и Индийского океанов. Экология изучена слабо. Численность везде очень мала. Держатся поодиночке или небольшими группами до 5 голов. Питаются в основном головоногими моллюсками и в меньшей степени рыбами и ракообразными. Сроки спаривания и щенки растянуты. Самка спаривается задолго До окончания лактационного периода. Беременность длится примерно у месяцев. Самки размножаются, вероятно, ежегодно. Детеныш остает-Ся с матерью около года.
Рис. 31. Карликовый кашалот — К. breviceps и его череп Хозяйственного значения не имеют и специально не промышляются. В роде 2 вида: карликовый кашалот — К. breviceps Blainviile, 1838 (умеренные и тропические воды Тихого, Атлантического и Индийского океанов); малый кашалот -— К. simas Owen, 1866 (прибрежные воды Южной Африки, Южной Австралии, Индии, о-ва Шри Ланка, Гавайских о-вов, Японии, восточного побережья США). В водах СССР: могут быть встречены оба вида в Японском море и у южной части Курильских о-вов. Род кашалотов Genus Physeter Linnaeus, 1758 В роде единственный вид: кашалот — Р. catodon Linnaeus, 1758. Размеры наибольшие в семействе и среди зубатых китов. Ясно выражен половой диморфизм: длина самцов до 18—21 м, самок до 11—13 м. Форма тела каплевидная, значительно утолщенная в переднем отделе. Огромная выпуклая сверху голова, достигающая 7з длины тела, спереди оканчивается тупо — «лобовиной» (рис. 32). Размеры головы в основном определяются мощным спермацетовым мешком, расположенным над черепом и выступающим вперед за передний конец челюсти. Спермацетовый орган представлен двумя сообщающимися между собой полостями, заполненными маслянистой жидкостью — спермацетом и окруженными фиброзной и мышечной тканью. В состав спермацета входит в ос-
новном жировоск (цетин). От взрослых кашалотов удается получить от 1 до 5,7 т спермацета. Голова самцов относительно крупнее (до 1/з длины тела), чем у самок (немногим более ’Л длины тела). С возрастом головной отдел кашалота относительно увеличивается, а хвостовой соответственно укорачивается. Непарное дыхало S-образной формы располагается в отличие от других китообразных в передней части головы слева от средней линии и достигает в длину от 20 до 60 см. Глаза находятся примерно посредине головы на уровне задних углов рта. Длина разреза глазной щели 6—12 см, Диаметр глазного яблока 15—17 см. Позади глаз и несколько ниже их открываются небольшие (до 1 см длиной) серповидные ушные отверстия. 1 олова от туловища отделяется слабо заметным шейным перехватом. В области грудных плавников туловище достигает наибольшей толщины, а затем постепенно утончается к хвосту. Грудные плавники короткие, широкие, с закругленными наружными краями. Крупные лопасти хвостового плавника разделены глубокой выемкой. Позади низкого горбообразного спинного плавника располагаются 2—6 более низких бугров. Вдоль нижней стороны хвостового стебля проходит невысокий кожный киль. Кожный покров (в частности, и дерма) достигает значительной толщины (у некоторых особей на брюхе до 50 см). На горле находятся 0 4Q продольных бороздок глубиной до 1 см и длиной от 5 до 50 см. озможно, благодаря им глотка может несколько расширяться при за-латывании крупной добычи. • Окраска тела однородно темная (черная, черно-бурая, темно-серая) несколько более светлым брюхом, на котором расположено белое пят-
но неправильной формы с сильно изменяющимися у разных особей очертаниями. В резко асимметричном черепе верхние боковые отделы верхнечелюстных костей образуют гребни, охватывающие с боков ложе для спермацетовой подушки. Правая носовая кость срастается с правой межчелюстной. Горизонтально расположенные небные кости сзади перекрываются крыловидными костями. Половинки нижней челюсти образуют между собой симфиз, составляющий до 50% (или несколько более) длины всей челюсти. 0 — 11 Зубная формула: ——-— • Гомодонтные колышкообразные зубы кашалота, часто слегка изогнутые в средней части, могут достигать до 27 см в длину.. Наиболее крупные зубы находятся посредине челюсти. У самцов зубы крупнее, чем у самок. Зубы эмбрионов могут быть трехвершинными. Прорезываются зубы детенышей обычно к концу лактационного периода. Они прочно сидят в альвеолах, возвышаясь над уровнем десны лишь на Vs—Vs своей длины. Позвонков шейных 7, грудных 11, поясничных 8—9, хвостовых 20— 24. В отличие от других китообразных у кашалотов атлант остается свободным, а все остальные шейные позвонки срастаются между собой. В пятипалой передней конечности плечевая кость иногда срастается с локтевой и лучевой. Узкая лопатка имеет большой коракоидный отросток. Ребер до 11 пар, из которых только 3 соединены с грудиной. Хромосом в диплоидном наборе 42. Распространение охватывает все моря от Северного Ледовитого океана до морей Антарктики. Предпочитают теплые и умеренные воды. В летнее время мигрируют к северу, а зимой — к югу. Северная граница летнего распространения в Тихом океане проходит примерно по 62° с. ш., а в Атлантике местами достигает и даже переходит 75° с. ш. Места зимовок в западной части Тихого океана располагаются в основном южнее Японских о-вов, а в Восточной Атлантике — в тропических водах у Западной Африки. В водах СССР обычны на Дальнем Востоке, возможны также встречи у Мурманского побережья. Питается в основном головоногими моллюсками, преимущественно кальмарами, в значительно меньшей степени — рыбой. Может нападать на крупных кальмаров до 10 м и более в длину и поедать их. В поисках добычи может нырять на большую глубину (более чем на 1000 м) и оставаться подолгу под водой (15—60 мин). Кашалоты — полигамы, и в период размножения около одного половозрелого самца держатся 10— 15 самок. Растянутый во времени период спаривания приходится главным образом на весенне-летнее время и сопровождается драками между самцами. Продолжительность беременности точно не установлена. По данным различных исследователей, она составляет от 10—12 до 16— 17 месяцев. Новорожденные встречаются круглый год. Рождение обычно происходит в теплых водах более низких широт. Новорожденные имеют длину тела 3—3,5 м, массу около 1 т. Длительность лактации неизвестна; предполагают, что она длится от 5—6 до 12—13 месяцев. Спаривание у самок происходит еще до окончания лактации. Рождают детенышей, по-видимому, один раз в 3—4 года. Половозрелость наступает у самок в возрасте 4, у самцов — 4—5 лет. Кашалот имел до недавнего времени важное промысловое значение. Так, в сезон 1966/67 г. и в календарный 1967 г. китобойными флотилиями 12 стран было добыто почти 26 тыс. особей (Берзин, 1971). В последние годы в связи с общим уменьшением численности кашалота (к 1972 г. 58
«мерная численность в Мировом океане составляла около 700 тыс.) ^обыча сокращена (до 23 тыс. голов в промысловом сезоне 1972/73 гг.)« Желателен полный запрет промысла кашалота на ряд лет. СЕМЕЙСТВО КЛЮВОРЫЛОВЫХ FAMILIA ZIPHIIDAE GRAY, 1865 Мелкие китообразные с длиной тела до 6—12,5 м. Морда образует суженный «клюв». Полулунное по форме дыхало расположено выпуклостью назад и вперед. Спинной плавник находится на уровне заднепроходного отверстия или немного впереди от него. Хвостовые лопасти не имеют между собой выемки. Грудные плавники расположены низко на боках тела. На горле проходят борозды. В черепе длинный и узкий рострум длиннее мозговой коробки. Верхнечелюстные, межчелюстные и лобные кости образуют гребни. Каменистые кости срастаются с черепом. Крупные слезные кости не сливаются со скуловыми. Большие крыловидные кости отстоят друг от друга на небольшом расстоянии. Нижняя челюсть шире верхней и немного выдается впереди нее. „ 0—19 Зубная формула: --— • У эмбрионов закладываются многочисленные зубы, позднее редуцирующиеся. У взрослых особей большинства представителей семейства немногочисленные зубы имеются только на нижней челюсти. Число позвонков не превышает 50. Ребер не больше 10 пар; их грудные отделы не окостеневают. У взрослых особей сохраняются рудименты обонятельных нервов. Распространены в теплых, умеренных и холодных водах всех океанов. Теутофаги; питаются в основном головоногими моллюсками. Способны к глубоким и продолжительным ныряниям. Практическое значение клюворылов относительно невелико. В водах СССР они промышляются в небольшом количестве. В семействе 5 родов (18 видов): тасмановых клюворылов — Tasmacetus Oliver, 1937 (1 вид); плавунов — Berardius Duvernoy, 1851 (2 вида); ремнезубов — Mesoplodon Gervais, 1850 (12 видов); клюворылов — Ziphius G. Cuvier, 1823 (1 вид), и бутылконосов — Hyperoodon Lacepede, 1804 (2 вида). Разделение семейства на роды в настоящее время не вызывает сомнений. Однако система видов клюворылых нуждается в дальнейшей разработке (особенно рода ремнезубов). В СССР: все роды, кроме тасмановых клюворылов. Род тасмановых клюворылов Genus Tasmacetus Oliver, 1937 IggB роде единственный вид: тасманов клюворыл — Т. shepherdi Oliver, Длина тела около 6 м. Голова округлая с коротким и толстым «клю-59
вом». Глаза относительно крупные. Окраска спинной стороны тела черная, брюшной — белая. 19 Зуб°в — ; всего 90. На конце нижней челюсти располагается пара более крупных зубов с конической коронкой. Распространен в водах Новой Зеландии. Очень редок (известно всего 3 экземпляра). Экология не изучена. Род плавунов Genus Berardius Duvernoy, 1851 Длина тела 7,8—12,5 м. Самки крупнее самцов. Голова относительно мала. «Клюв» уплощен в дорзо-вентральном направлении. Лобный выступ на голове небольшой (рис. 33). У самцов он поднимается вверх и отграничен отчетливой поперечной бороздой. У самок лобное возвышение более пологое и поперечной борозды нет. Дыхало имеет полулунную форму и выпуклостью обращено вперед. На голове располагаются 2 (редко 3—4) глубокие продольные бороздки длиной около 60 см. Они хорошо видны у эмбрионов. Форма спинного плавника изменчива: от низкого, горбовидного до относительно высокого, более стройного. Его длина больше высоты в 2—3 раза. Грудные плавники расположены близко к брюшной поверхности тела. Они относительно короткие и широкие. Хвостовые лопасти имеют между собой небольшую выемку. Окраска тела с возрастом темнеет. У северного плавуна спинная сторона тела шиферно-серая, брюшная немного светлее, а у южного плавуна спина темноголубая, бока серовато-голубые, брюхо серое или светло-серое. У северного плавуна на брюхе могут быть белые пятна. Белые шрамы (вероятно, от укусов самцов) встречаются в большем числе на спине, чем на брюхе. Асимметрия костей черепа выражена слабее, чем у других представителей семейства клюворыловых. Узкий рострум в два раза превышает длину мозговой коробки; он слегка сплющен в дорзо-вентральном направлении. Челюстные гребни низкие. Межчелюстные кости симметрич-
Ы ДРУГ ДРУГУ и имеют почти одинаковую ширину по всей своей длине. Лобные кости с широкими глазничными отростками. Крупные носовые кости сильно надвинуты на лобные и занимают наиболее высокое положение в черепе. Зубы — от 2 до 4 пар, расположены в переднем отделе нижнеи челюсти Они имеют коронку треугольной формы и передние более крупные зубы при закрытой пасти остаются снаружи. В десне может быть скрыто еше несколько зубов. Передние зубы могут достигать в высоту 79—89, задние — 53—67 мм. У самок задних зубов, как правило, нет. У новорожденных и сосунков зубы еще не прорезываются. У молодых зверей передние зубы могут быть длиннее, чем у взрослых. С возрастом зубы несколько стачиваются, но становятся массивнее, а часть, находящаяся в альвеоле, уплощается. Позвонков шейных 7, грудных 10—И, поясничных 12, хвостовых 17— 19' всего 47—48. Тела трех передних шейных позвонков срастаются между собой. Грудина состоит из 5 сегментов. Распространены в Тихом и Индийском океанах и Южной Атлантике. Экология изучена слабо. Головоногие моллюски служат основным объектом питания, а рыбы — тресковые, морские ерши, скаты и др., второстепенным. Под водой остаются обычно 8—20 мин. Спаривание и щенка растянуты во времени, хотя спаривание происходит главным образом в феврале, а роды в декабре. Новорожденный достигает в длину 4,5— 4,8 м. Беременность длится около 10 месяцев. У северного плавуна отмечена сезонная миграция: весной половозрелые самцы, самки и молодые животные (обычно вместе) группами по 10—40 голов держатся на севере в Беринговом и Охотском морях, а осенью на юге у Японии и Калифорнии. В СССР специальный промысел на плавунов не ведется и добывают их только случайно. В роде 2 вида: южный плавун — В. arnouxi Duvernoy, 1851 (примерно от 33° ю. ш. на юг до арктических льдов в Южной Атлантике, Тихом и Индийском океанах); северный плавун — В. eairdi Stejneger, 1883 (северная часть Тихого океана от Берингова моря и далее на юг до Монтерей в Калифорнии на востоке и до Японии на западе). В СССР: на Дальнем Востоке встречается северный плавун. Род ремнезубов Genus Mesoplodon Gervais, 1850 Длина тела до 6,7 м. Спинной плавник невысокий, его вершина загнута назад (рис. 34). Грудные плавники заострены на концах. Окраска тела темная (от черной до серой), но брюхо'светлое. В черепе длинный и тонкий рострум сверху более узкий, чем у других Представителей семейства клюворыловых. Верхнезатылочная и межтеменная кости образуют высокий гребень. Лобные кости имеют небольшие глазничные отростки. Средняя обонятельная кость полностью окостене-вает. Симфиз нижней челюсти значительных размеров (1/5—’/з длины челюсти) . От двух до четырех сильно сжатых с боков зубов располагаются в передней трети нижней челюсти и при закрытой пасти находятся вне ее. Корни зубов проходят наискось к продольной оси челюсти. У некоторых Пидов ремнезубов зубы резко увеличены в размерах. В десне верхней Челюсти скрываются многочисленные мелкие зубы.
Рис. 34. Командорский ремнезуб — М. stejnegeri и его череп Позвонков шейных 7, грудных 9—11, поясничных 9—12, хвостовых 18—21; всего 46—49. Атлант и эпистрофей срастаются между собой (иногда к ним прирастает и третий шейный позвонок). Остистые отростки позвонков очень крупные. В грудине различают 5 (реже 4) отделов. Из пяти пальцев передней конечности самые длинные II и III. Фаланг В-2, IU-6, ПЦ-в, IV3-4, V2-3. Ареал охватывает Восточную Атлантику — от Норвегии и Британских о-вов до о-ва Мадейра, Средиземного моря и побережья Южной Африки; Западную Атлантику — от Ньюфаундленда, Канады до Карибско-го моря, о-ва Тринидад и от устья р. Чубут в Аргентине (42° ю. ш.) до Фолклендских о-вов; восточную часть Тихого океана — от Берингова моря до Ла-Хоя в Калифорнии и побережья Чили; западную часть Тихого океана — от Берингова моря до Японии и от Австралии до Новой Зеландии; Индийский океан. Экология изучена крайне слабо. Питаются, очевидно, в основном головоногими моллюсками. Сроки спаривания и щенки сильно растянуты. Специальный промысел за ремнезубами не ведется. В роде 12 видов: атлантический ремнезуб — М. bidens Sowerby, 1804 (Северная Атлантика на востоке от Норвегии, Балтийского моря и Британских о-вов до Средиземного моря и на западе от Ньюфаундленда до штата Массачусетс, США); антильский ремнезуб — М. europaeus Gervais, 1855 (северная часть Западной Атлантики от Тринидада, Ямайки и Мексиканского залива до Нью-Йорка; одна находка известна из пролива Ла-Манш); ремнезуб Тру — М. mirus True, 1913 (Северная Атлантика от Флориды и Новой Шотландии на западе до Британских о-вов на востоке; одна находка отмечена у Южной Африки); австралийский ремнезуб — М. pacificus Longman, 1926 (известен по одной находке на побережье Квинсленда в Австралии); ремнезуб Грея — М. grayi Haasl, 1876 (воды Южной Африки, Южной Австралии, Новой Зеландии, Патагонии, Фолклендских о-вов; одна находка известна близ Голландии); ремнезуб Гектора — М. hectori Gray, 1871 (побережье Тасмании, Новой Зеландии и Фолклендских о-вов); командорский ремнезуб — М. slejnegeti True, 1885 (северная часть
Тихого океана от Берингова моря на юг до Японии и штата Орегон в гША); Ь ремнезуб Хабса — М. carlhubbsi Moore, 1963 (северная часть Тихого кеана от Японии на восток до штата Вашингтон в США и Калифорнии); ° новозеландский ремнезуб — М. bowdoini Andrews, 1908 (побережье Новой Зеландии, Тасмании и Западной Австралии); японский ремнезуб — М. ginkgodens Nishiwaki et Kamiya, 1958 (побережье Японии и Калифорнии); ремнезуб Лейарда — М. layardi Gray, 1865 (побережье Южной Африки, Южной Австралии, Новой Зеландии, Чатемских и Фолклендских ° В тупорылый ремнезуб — М. densirostris Blainville, 1817 (тропические и субтропические воды Мирового океана к северу и к югу от экватора). Систематика рода ремнезубов разработана недостаточно четко. Ряд видов описан всего по 1—2 экземплярам и отличия между некоторыми из них при более тщательном исследовании могут оказаться лишь индивидуальными вариациями. Так, можно предполагать, что М. stejnegeri True, 1885; М. bowdoini Andrews, 1908; Af. ginkgodens Nishiwaki et Kamiya, 1958 и M carlhubbsi Moore, 1963, населяющие Тихий океан, отно- сятся к одному виду. В водах СССР найден только один вид — командорский ремнезуб, а некоторые другие могут встречаться, например, в южной части Балтийского моря — атлантический ремнезуб, в морях Дальнего Востока — японский ремнезуб и ремнезуб Хабса. Род клюворылов Genus Ziphius G. Cuvier, 1823 В роде единственный вид: настоящий клюворыл — Z. cavirostris G. Cuvier, 1823. Наибольшая длина тела 7,9 м. Самки крупнее самцов в среднем на 30 см. В отличие от бутылконосов и плавунов лобный выступ значительно более низкий и спереди без резкой границы переходит в короткий, конический «клюв» (рис. 35). Характерна небольшая ротовая щель (меньшая, чем у других представителей семейства клюворыловых). На горле проходят две продольные бороздки. Спинной плавник низкий, с сильно изменяющейся формой у разных особей — от серповидной до треугольной. Грудные плавники относительно длинные и узкие. Нижняя челюсть сильнее выдается вперед, чем верхняя. Дыхало выгнутой стороной обращено назад. Окраска тела сильно изменяется в зависимости от пола и возраста. Встречаются целиком серые (наиболее часто), темно- или голубовато-серые, бурые или черные животные, у других брюшная сторона может быть светлее спинной или наоборот. Могут быть и другие вариации. На коже много депигментированных пятен различной формы и величины. Рострум резко асимметричного черепа наиболее широкий и короткий (лишь немного длиннее мозговой коробки) среди представителей семейка клюворыловых и слабо отграничен от мозговой коробки. Сошник °ора3ует крепкое мезоростральное окостенение. Продольные челюстные гребни развиты крайне слабо. На дорзальной стороне черепа между внешними краями верхнечелюстных костей находится крупная впадина, в Которой располагается спермацетовый мешок. Челюстные, межчелюстные и носовые кости образуют позади костных ноздрей большой выступ в виде свода, нависающего над ноздрями. Единственная пара зубов располагается на переднем конце нижней
Рис. 35. Настоящий клюворыл — Z. cavirostris и его череп челюсти и при закрытом рте выступает перед верхней челюстью. Зубы самцов крупнее и массивнее, чем у самок (диаметр зубов у самцов 25— 29 мм, у самок 10—14 мм). Молодые животные в деснах верхней и нижней челюстей имеют по 28—30 зачатков зубов, которые с возрастом редуцируются. Позвонков шейных 7, грудных 9—10, поясничных 10—11, хвостовых 19—22; всего 46—49. Три передних шейных позвонка обычно срастаются между собой. Грудина состоит из 5 отделов. Ребер 9 пар. Фаланг в передней конечности: 1ь 113_6, Ш5-б, IV4, Vi-2. Распространен в Северной Атлантике — от Северного и Балтийского морей до Средиземного моря и от побережья штата Массачусетс в США до Флориды и Вест-Инчии; в Южной Атлантике — у побережья Южной Африки и Аргентины; в северной части Тихого океана — от Берингова моря до Калифорнии на востоке и Дальнего Востока и Японии на западе, а также у Гавайских о-вов и острова Мидуэй; в южной части Тихого океана — от архипелага Бисмарка до Австралии и Новой Зеландии на западе и побережья Чили на востоке; в Индийском океане — от Южной Африки до Австралии. В СССР: встречается в Балтийском море и в водах Дальнего Востока. Экология изучена слабо. Пелагическая форма, питается, по-видимому, в основном головоногими моллюсками. За добычей ныряет обычно на 10—30 мин. Сроки спаривания и щенки растянуты. Держатся небольшими группами. Везде малочислен.
Род бутылконосов Genus Hyperoodon Lacepede, 1804 Длина тела самцов высоколобого бутылконоса до 9,4 м, самок—-до 8,7 м. «Клюв» выражен более четко, чем у других представителей семейства клюворыловых, так как лобный выступ жировой подушки почти отвесно опускается к его основанию (рис. 36). С возрастом лобный выступ увеличивается в размерах. У самцов лобная жировая подушка развита сильнее. Небольшой спинной плавник с вырезом по заднему краю расположен позади середины тела. Грудные плавники также относительно Невелики. Окраска на спинной стороне темная (черно-серая), на брюшной более светлая. Плавники более темного цвета, чем туловище. В черепе сильно развиты продольные челюстные гребни (особенно у взрослых самцов), образующие у основания рострума значительный выступ. Носовые кости крупные и сверху вогнуты. Вместе с межчелюстными костями они поднимаются позади костных носовых отверстий вертикально вверх и даже нависают над ними. Зубов 2, реже 4 пзры. Самцы имеют более крупные зубы, чем самки. у высоколобого бутылконоса две пары зубов только у некоторых взрослых самцов. Самки и многие самцы задней пары зубов вообще не имеют, а если они прорезываются, то бывают значительно меньше передних. 3—671 65
Передняя пара зубов располагается на вершине нижней челюсти и при закрытой ротовой полости остается вне ее. Зубы округлые или слабо овальные в сечении. В длину достигают 5 см. Позвонков шейных 7, грудных 8—9, поясничных 9—11, хвостовых 18—20; всего 43—46. Шейные позвонки срастаются между собой. Грудина состоит из трех отделов, фаланг 1,_2, П5_6, Ш5, IV4-5, V2-3- Распространены в Северном Ледовитом и Атлантическом океанах и южных частях Индийского и Тихого. Экология изучена недостаточно. Держатся высоколобые бутылконосы преимущественно небольшими группами по 10—20 особей — взрослых самцов, самок и детенышей или только самцов. Иногда образуют большие стада до нескольких сотен голов. За добычей могут нырять на большую глубину, оставаясь под водой 10—20 мин (иногда до часа или несколько дольше). Отмечены сезонные миграции. Так,-высоколобый бутылконос весну и лето проводит в Норвежском море, у Шпицбергена и Ньюфаундленда, а зиму — в более южных водах. Питаются главным образом головоногими моллюсками и в значительно меньшей степени рыбой — сельдью, треской и другими и голотуриями. Сроки спаривания растянуты. Беременность продолжается год или даже 15 месяцев. Детеныши рождаются весной и летом. Новорожденный достигает в длину 3—3,5 м. В наших водах специально не промышляется. В роде 2 вида: высоколобый бутылконос — И. ampullatus Forster, 1770 (Северный Ледовитый океан, Белое и Баренцево моря; Северная Атлантика от Денисова пролива и Шпицбергена до Балтийского и Средиземного морей на востоке и штата Род-Айленд в США на западе); плосколобый бутылконос — Н. planifrons Flower, 1882 (от льдов Антарктики до Буэнос-Айреса и залива Баня-Бланка в Аргентине и Южной Атлантике до Вальпараисо, 33° ю. ш. и Новой Зеландии в южной части Тихого океана и до южных и западных районов Австралии в Индийском океане). Описанный Лонгманном в 1926 г. Mesoplodon planifrons иногда рассматривается как синоним Hyperoodon planifrons (Hershkovitz, 1966) или как подвид Mesoplodon mirus Moore, 1960, или в качестве единственного вида отдельного рода Indopapacetus Moore, 1968 (Moore, 1968). Описание сделано всего по двум черепам, поэтому для окончательного решения необходим дополнительный материал. В СССР: встречается только высоколобый бутылконос в морях Белом, Баренцевом, Балтийском. ПОДОТРЯД УСАТЫХ китов SUBORDO MYSTICETI FLOWER, 1864 Размеры от мелких до наибольших в отряде. Длина тела от 6,1 м У карликового кита до 33 м у голубого кита. Самки крупнее самцов. Характерна крупная голова, составляющая 1/3—'/s длины тела и огромная ротовая полость. Наружные ноздри парные, расположены в особом углублении в теменной области. На морде имеются небольшие щетинки, выполняющие тактильную функцию. К сумке одного такого волоса подходит до 400 нервных окончаний. В черепе кости располагаются симметрично. В относительно небольшом мозговом отделе черепа характерны резко наклоненные вперед 66
„хнезатылочиые кости. Очень сильно развиты верхнечелюстные и ежчелюстные кости, образующие длинный и узкий рострум, а такж§ Мижнечелюстные кости. Обычно верхняя челюсть загибается дистальным ониом вниз, а нижняя челюсть вверх, причем средние отделы нижнече-юстных костей сильно выгнуты в наружные стороны. Сохраняются обо-ятельные раковины. У лобных костей имеются широкие глазничные от-остки. Носовые кости образуют передний отдел наружных костных носовых отверстий. В процессе эмбрионального развития у усатых китов происходит закладка зубов, но вскоре рост их прекращается и они резорбируются, функционально отсутствующие зубы заменены так называемым китовым усом, образующим своеобразный цедильный аппарат. Он состоит из 130—-470 роговых пластин на каждой стороне верхней челюсти. Пластина китового уса имеет в общем форму треугольника, причем стороной, образующей наименьший катет, пластина укреплена в десне верхней челюсти, наибольший катет обращен наружу, а сторона, соответствующая гипотенузе, —• в ротовую полость. Эта последняя сторона пластины расщеплена на многочисленные и довольно длинные волосовидные щетинки — как бы бахрому. Бахрома соседних пластин, переплетаясь между собой, образует войлокообразный внутренний покров пластин. Пластины китового уса имеют неодинаковые размеры; наиболее высокие располагаются примерно посредине верхней челюсти, поэтому вперед и назад происходит уменьшение пластин. В каждой пластине различают сердцевинный, или мозговой, слой и два наружных, корковых. Мозговой образован многочисленными роговыми трубочками (полыми сосочками), проходящими по всей длине пластины. У внутреннего края пластины корковые слои исчезают, и роговые трубочки непосредственно переходят в бахрому. При плавании кита с открытой пастью вода проходит сквозь бахрому пластин китового уса, а все пищевые объекты, вплоть до очень маленьких (планктонных ракообразных), оседают на ней. Закрыв рот, кит движениями языка отправляет пищу в глотку. Грудина представлена одной костью, к которой причленяются только передние ребра. Пищеварительная система, в противоположность зубатым китам, не отделена полностью и постоянно от дыхательного тракта, так как черпаловидный хрящ и надгортанник не образуют удлиненной трубки, входящей в хоаны. В этом проявляется сходство усатых китов с большинством наземных млекопитающих. Верхние части альвеолярных перегородок легких имеют большое число мускульных волокон. Глотка узкая. Желудок обычно трехкамерный. Слепая кишка имеется. Усатые киты космополиты; обитают во всех океанах и большинстве открытых морей Земного шара. Держатся как в открытом море (полосатики), так и у берегов (серые киты, горбачи). Больших стад не образуют. Ряд видов совершают дальние сезонные миграции. Подводные звуки, издаваемые усатыми кита-Ми, — это крики низкой частоты, обычно значительно более длительные, чем «щелчки» зубатых китов. Питаются массовой пищей —• зоопланктоном, стайной рыбой. Самки размножаются ежегодно или через год-два. Беременность Длится около года, лактационный период — 4—7 месяцев. Практическое значение усатых китов достаточно велико. Многие из них имели, а некоторые и в настоящее время имеют промысловое значение. Переопромышление некоторых видов привело к почти полному Их уничтожению (например, гренландского кита). Желательно полное запрещение промысла всех усатых китов.
В подотряде 3 семейства и 6 родов: гладких китов — Balaenidae Gray, 1825 (3 рода); серых китов — Eschrichtiidae Ellerman et Morrison-Scott, 1951 (1 род); полосатиковых — Balaenopteridae Gray, 1864 (2 рода). В СССР: все семейства. СЕМЕЙСТВО ГЛАДКИХ КИТОВ FAMILIA BALAENIDAE GRAY, 1825 Размеры изменчивы — от мелких (карликовый кит — 6,1—6,4 м) до средних и крупных (гренландский, южный киты — до 17'м, иногда 21 м)1. Огромная голова составляет ’Д—*/з длины тела. Тело толстое. Спинной плавник имеется только у карликового кита. На брюшной стороне кожных складок нет. Грудные плавники короткие и широкие. Полость рта очень высокая. Пластины китового уса в ней достигают в высоту до 2—4,5 м. Число пластин в каждой половине челюсти 210—400. Левый и правый ряды пластин не соединены спереди роговыми стерженьками. Щель закрытого рта искривлена в виде дуги, обращенной выпуклостью вверх, и делит лицевой отдел на две неравные части: меньшую верхнюю и значительно большую нижнюю. В черепе рострум узкий, резко изогнутый дистальным концом вниз. Передний край верхнезатылочной кости заходит далеко вперед за линию орбит. Носовые кости небольшие и не имеют спереди расширения. Задний край носовых и предчелюстные кости располагаются спереди по отношению к надглазничному отростку лобных костей. Нижнечелюстные кости сильно выгнуты в стороны, их венечный отросток рудиментарный. Костные слуховые барабаны имеют ромбовидную форму. Верхнечелюстные кости сзади не имеют лобно-носового отростка. Все шейные позвонки срастаются между собой в единое образование. Распространение охватывает арктические моря, Атлантику и Тихий океан. Плавают медленно. Питаются планктонными ракообразными. Миграции выражены относительно слабо. Держатся в поверхностных слоях воды поодиночке или небольшими группами. Биология размножения изучена слабо. Длительность беременности около 12 месяцев. Детеныши рождаются в Северном полушарии в конце зимы — с января по апрель. Большого хозяйственного значения в настоящее время не имеют, так как в результате неумеренного выбоя в последние столетия их численность упала настолько, что возникла опасность полного уничтожения. Благодаря запрету промысла этих китов численность постепенно восстанавливается. Добыча небольшого числа гладких китов разрешена лишь местному населению. В семействе 3 рода (3 вида): гренландских китов — Balaena Linnaeus, 1758 (1 вид); южных китов — Eubalaena Gray, 1864 (1 вид); карликовых китов— Caperea Gray, 1864 (1 вид). Иногда роды гренландских и южных китов объединяют в один род — Balaena Linnaeus, 1758 (например, см. Rice a. Scheller, 1968). В СССР: 2 рода — гренландские и южные киты. ' В семействе можно выделить гладких китов мелких размеров с длиной тела 6,1 —11 м, средних— 11,1—15 и крупных—15,1—21 м.
В роде единственный вид: гренландский кит — В. mysticetus Linnaeus, 1758. Размеры крупные. Длина тела обычно 15—17 м, максимум 21 м. Самки на 0,5—1 м крупнее самцов. Голова, относительно более крупная у самцов, составляет примерно */з длины тела. Шейный перехват довольно глубокий (рис. 37). Грудные плавники короткие и широкие с закругленным наружным краем (между дыхалом и передним концом). На нижних челюстях и подбородке нет кожных наростов. Ротовая щель имеет форму правильной дуги (если смотреть на голову сбоку). Верхний край нижней челюсти не имеет фестончатых выступов. Пластины китового уса высокие (3—4,5 м), узкие, очень эластичные, темного цвета, с тонкими «волосами» бахромы, толщиной всего 0,08—0,2 мм. Число пластин китового уса в каждой половине челюсти достигает 320—400. Окраска тела темная, иногда с белым горлом. Неполовозрелые особи серовато-темного цвета. В черепе рострум очень узкий и длинный. Межчелюстная и челюстная кости, если смотреть на них сверху, примерно одинаковой ширины. Позвонков шейных 7, грудных 13, поясничных 10—13, хвостовых 22— 24; всего 54—55. Акромиальный и венечный отростки лопатки хорошо развиты. Ребер 12—14 пар. Фаланг 1>, Пз-4. ПД-б, IV3-4, V2-3. Распространение охватывает Арктические моря. В прошлом гренландские киты были многочисленны и служили важным объектом промысла. В настоящее время очень редки. Чаще, чем в других местах, они встречаются в водах Чукотского п-ова. Различают 3 стада гренландских китов. Шпицбергенское стадо мигрирует от восточного берега Гренландии, о-вов Исландии и Ян-Майена к Шпицбергену, отсюда часть китов возвращается в Датский пролив, а другая проходит западнее Шпицбергена к северо-восточному мысу Гренландии и вдоль ее восточного побережья тоже достигает Датского пролива. Западногренландское стадо мигрирует из Девисова пролива в Баффинов залив. Отсюда часть стада (главным образом самки с молодыми) идут обратно в Девисов пролив ЧеРез Ланкастеров пролив, огибая о-ва Баффинова Земля и Кокберн, а дРугая часть следует дальше на север проливом Смита и уже отсюда Б°звращается в пролив Девиса. Между шпицбергенским и западногрен дп
ландским стадами существует постоянный обмен особями. Более изолировано третье стадо — берингово-чукотское, которое мигрирует из моря Бофорта вдоль Аляски в Чукотское море, а затем через Берингов пролив в Берингово море (где зимует) и обратно. В настоящее время первые два стада почти полностью уничтожены. В водах СССР встречается у Новой Земли в Карском, Восточно-Сибирском, Баренцевом, Чукотском, Беринговом и Охотском морях. Основными объектами пищи служат мелкие планктонные рачки Са-lanus finmarchicus и крылоногие моллюски Limacina helicina, в меньшей степени Clio borealis. Период деторождения длится с февраля по май. Новорожденный имеет длину около 4,5 м. Период спаривания растянут. Продолжительность беременности, по данным различных авторов, от 9 до 14 месяцев. Находка в теле одного гренландского кита датированного гарпуна свидетельствует, что длительность жизни, видимо, составляет около 40 лет. Держатся поодиночке или небольшими группами по 2—5 особи. Под водой остаются обычно 5—10, иногда 20 мин, раненые — до 40—80 мин. Плавают медленно со скоростью 7—8 км/ч, раненые до 13—17 км/ч. Фонтан гренландских китов высокий — до 4 м, двойной. Гренландский кит хорошо приспособлен к жизни во льдах, превосходно ориентируется среди разводий и способен даже взламывать лед толщиной до 20—30 см. Промысел гренландского кита разрешен только местному населению для собственного потребления. Весной и осенью чукчи и эскимосы Чукотского п-ова добывают китов из вельботов ручными гарпунами и ружьями. От одного кита получают до 30—36 т жира. Гренландский кит включен в «Красную книгу» как вид, которому грозит исчезновение. Род южных китов Genus Eubalaena Gray, 1864 В роде единственный вид: южный кит — Е. glacialis Muller, 1776. Размеры средние и крупные. Длина тела обычно 13—17 м, (максимум до 21 м). Самки на 0,3—1 м крупнее самцов. Самка длиной 17,1 м была массой 67,2 т. Голова составляет примерно 'Д Длины тела. Шейный перехват менее глубокий, чем у гренландского кита (рис. 38). На верху головы между концом рыла и дыхалом располагается крупный кожный нарост с утолщенным и плотным дермальным слоем и очень толстым эпидермисом. Такие же наросты, но меньших размеров расположены на подбородке, нижней челюсти и на верху головы позади большого нароста. На наростах растут редкие щетинковидные волосы. Наружная поверхность эпидермиса наростов изъедена китовыми вшами (Cyamus), которые поселяются здесь во множестве. Ротовая щель сбоку имеет сложную S-образную форму. Верхний край нижней челюсти фестончато вырезан. Пластины китового уса не такие длинные, как у гренландских китов (максимум до 2,6 м) и не так эластичны. Толщина «волосков» бахромы усов в средних отделах около 0,13 мм. Число пластин меньше, чем у гренландского кита, — 210—260 в каждой половине челюсти. Окраска тела черная или темно-голубоватая. Брюшная сторона несколько светлее. Иногда на брюхе расположены белые пятна разной величины; из-
редка встречаются южные киты с белым брюхом. Новорожденные имеют светло-серую окраску, с возрастом темнеют. В черепе рострум уже, чем у гренландского кита, меньше загнут вниз и относительно короче. Если смотреть на череп сверху, то межчелюстная кость шире челюстной. Позвонков шейных 7, грудных 14—15, поясничных 10—11, хвостовых 25; всего 56—57. Ребер 14—15 пар. Лопатка имеет только акромиальный отросток. Фаланг 13, П5, Ш6, IV4, V4. Распространение охватывает Северную Атлантику — от берегов Северо-Западной Африки. Средиземного моря, о-ва Мадейры, Азорских, Бермудских о-вов и Флориды к северу до Шпицбергена, Кольского п-ова, о-ва Ян-Майен, Исландии, Ньюфаундленда и пролива Девиса. В тропические и высокоширотные воды Атлантического океана южные киты не идут. В Тихом океане южный кит встречается в Северном полушарии от Аляски и Алеутских о-вов вдоль побережья Северной Америки до штатов Орегон и Калифорния в США и от Анадырского залива, Охотского и Японского морей до Желтого и Восточно-Китайского морей. В Южном полушарии он населяет акваторию примерно от 15 до 60° ю. ш. (в основном между 30 и 50° ю. ш.): воды Австралии, Новой Зеландии, у берегов Южной Америки, Южной Африки, у о-вов Крозе, Кергелен, Амстердам, Сен-Поль и в открытые воды Антарктики. В соответствии с районами обитания среди южных китов можно выделить 3 подвида: бискайский кит, обитающий в Северной Атлантике, японский кит — из северной части Тихого океана и австралийский кит — из морей Австралии. Иногда эти подвиды рассматривают как отдельные виды: Е. glacialis; Е. sieb'oldi; Е. australis. В водах СССР бискайский кит встречается у берегов Кольского п-ова, а японский кит в Анадырском заливе у восточного побережья Камчатки, в Охотском и Японском морях. Держатся в большей части поодиночке, иногда образуют небольшие гРуппы по 2—3 особи. Хотя южные киты более подвижны, чем гренландские, их скорость плавания также невысока — обычно около 7 км/ч, а у испуганных китов — до 14 км/ч. Они не ныряют глубже 15—18 м и остаются под водой 10—20 мин. Потревоженный кит может пробыть под водой 30 и даже 50 мин. Фонтаны южного кита высокие — до 4,5 м и Двойные.
Рис. 39 .Карликовый гладкий кит — С. marginata Основными объектами питания южного кита в Тихом океане служат различные виды морских ракообразных — Calanus и Euphasia, а в Атлантическом океане — ракообразные — Calanus finmarchicus и Thysae-nossa inermis, реже — крылоногие моллюски. Детеныши рождаются раз в два года зимой и весной в теплых водах. Длина тела новорожденных достигает 4—4,5 м. Лактация продолжается около 6—7 месяцев. Оплодотворение самок происходит вскоре после родов. Длительность беременности около года. На южном ките найдено большое количество эктопаразитов — усоногих раков Coronula и различных видов китовых вшей — Cyamus. Китовые вши обычно поселяются на кожных наростах на голове, а также вокруг дыхала, глаз и мочеполового отверстия. Хозяйственного значения в настоящее время не имеет. Длительный промысел (бискайских китов промышляли еще в IX—X вв., причем от одного кита охотники получали до 15—18 т жира) подорвал популяции южного кита. Южный кит включен в «Красную книгу» как вид, которому угрожает исчезновение. Род карликовых китов Genus Caperea Gray, 1846 В роде единственный вид: карликовый кит—С. marginata Gray, 1846. Размеры мелкие. Длина тела 6,1—6,4 м, причем голова составляет примерно четверть этой длины. Имеется небольшой спинной плавник с относительно глубокой вырезкой по заднему краю (рис. 39). Окраска тела черная с различно расположенными серыми пятнами разной формы. Иногда на брюхе проходит белая полоса. Резко выделяется белая окраска языка и слизистой оболочки ротовой полости. Китовый ус белого цвета с темными краями. В каждой половине челюсти находится до 230 пластин китового уса. Наибольшие из них в длину достигают 70 см, а в ширину 12 см. Бахрома усов тонкая. Позвонков шейных 7, грудных 17, поясничных 2, хвостовых 14 15. всего 40—41. Шейные позвонки срастаются между собой. Ребер 17 пар-Для них характерны большая ширина и уплощенность. Распространены в Южном полушарии. В Южной Атлантике — от Буэнос-Айреса (Аргентина) до Мыса Горн, Фолклендских о-вов и Юя<-ной Африки; в южной части Тихого океана — у берегов Новой Зеландии и индоокеанского побережья Южной и Юго-Западной Австралии. Экология изучена слабо. Держатся, по-вндимому, поодиночке. Даль-..игпяпии нр установлены.
Рис. 40. Серый кит — Е. gibbosus и его череп СЕМЕЙСТВО СЕРЫХ КИТОВ FAMILIA ESCHRICHTIIDAE ELLERMAN ET MORRISON-SCOTT, 1951 Длина тела взрослых самок обычно 12—15 м, взрослых самцов 11— 13 м. Наиболее крупная самка имела длину 15 м, самец — 14,6 м. Масса самки длиной 13,3 м была 31,46 т. По ряду признаков серые киты занимают промежуточное положение между полосатиковыми и гладкими китами. Тело менее стройное, чем у полосатиковых. Спинного плавника нет (рис. 40). На его месте на уровне заднепроходного отверстия находится низкое, сжатое с боков горбовидное возвышение. Позади этого возвышения тянется несколько (6—14) низких, закругленных выступов. На заднем краю хвостового плавника между хвостовыми лопастями расположена глубокая вырезка. Кожных складок на брюшной поверхности тела нет. только в области горла проходят 2 (реже 3—4) глубокие борозды. Начинаются они сразу за симфизом нижней челюсти и достигают В длину около 2 м. Нижняя челюсть, килевидная снизу, имеет такую же длину, как и верхняя челюсть. Ротовая щель серых китов в противоположность гладким китам и по-лосатиковым делит голову почти на две равные половины — верхнюю и нижнюю. Полость рта низкая и пластины китового уса тоже низкие (20— 30 см высотой), толстые, реже расположенные, чем у других усатых китов, и с более грубой бахромой. Отдельные «волоски» бахромы имеют в Длину 20—25 см и толщину у основания 0,9—1,1 мм, а в средних отделах — 0,4—1,0 мм. В каждой половине челюсти насчитывается 130—• 180 пластин китового уса белого цвета. Спереди правый и левый ряды пластин разделены широким промежутком. На верху головы у взрослых китов находится около 60 вибрисс и еще Примерно 120 вибрисс — на нижней челюсти. Зародыши имеют на верху головы вдвое большее число вибрисс. Сильно развита подкожная жировая клетчатка, достигающая на груди толщины 30—45 см. Окраска тела серая с буроватым оттенком и многочисленными светлыми пятнами различного расположения и формы. Эти пятна образуются в результате деятельности эктопаразитов. Череп более массивный, чем у представителей других семейств под-ОтРяда усатых китов. Он шире, чем у гладких китов, но уже, чем у по-лосатиковых. Рострум широкий и толстый, слегка загнутый вниз. Передний край верхнезатылочной кости далеко не доходит до линии, соединя-
ющеи ороиты. нижние челюсти массивные, широкие, почти прямые рудиментарным венечным отростком. Костные слуховые барабаны сжаты с боков. Носовые отростки предчелюстных костей и крупные носовые кости продолжаются назад дальше уровня передней границы надглазничных отростков лобных костей. Верхнечелюстные кости с носовыми отростками. Позвонков шейных 7, грудных 14, поясничных 12—14, хвостовых 21 — 23; всего 56. Благодаря тому что шейный отдел позвоночника сильно удлинен и позвонки в этом отделе не срастаются, голова имеет некоторую подвижность. Ребер 14. Тазовые кости относительно крупные. Фаланг в четырехпалой передней конечности (нет I пальца) П3, III3, IV4, Vt. Хромосом в диплоидном наборе 44. Распространение охватывает субтропические, умеренные и холодные воды северной части Тихого океана и Чукотское море. Серые киты — типичные прибрежные обитатели и без ущерба для себя могут даже обсыхать во время отлива. По-видимому, с целью избавления от эктопаразитов они часто трутся телом о дно или заходят в пресноводные лагуны. Во время миграции держатся поодиночке или небольшими группами до 10—12 китов. Б высоких широтах на местах кормежек собираются стадами до 150 голов. Серые киты тихоходны — скорость плавания 7—10 км/ч и даже у напутанных животных скорость плавания не превышает 14—18 км/ч. Спасаясь от нападения косаток, серые киты затаиваются или подплывают вплотную к берегу. Под водой при кормежке остаются обычно 3—4 мин. Длительность дыхательных интервалов 1—7, иногда до 20 мин. Высота раздвоенных фонтанов 1,5—3 м. Серый кит питается у дна на небольших глубинах — 15—60 м. Нередко роется мордой в иле, захватывая ртом и процеживая илистые массы. В Беринговом и Чукотском морях питается в основном придонными ракообразными: Ampelisca macrocephala, Lembos arcticus, Anonyx nugax, Eusirus sp., Atylus sp., Mysius oculata. В Желтом море (в мае) поедает мелких рачков Nephros thompsonii, а в водах Северной Калифорнии в июле — Euphasia pacifica. Период спаривания длится с декабря по март с пиком в январе — феврале. Самки приносят детенышей зимой (в январе — феврале) на мелководье у побережья Корейского п-ова и Калифорнии. Новорожденные имеют длину тела 3,6—-5,5 м. Вскоре после рождения детенышей самки спариваются. Лактация продолжается 6—12 месяцев. Длительность беременности около года. Половозрелоегь наступает в 8—9 лет. В летнее время взрослые особи плывут в более северные районы ареала (Чукотское море — Берингов пролив), а молодые остаются южнее (у Корякского побережья). Распространены в летнее время в Охотском море (охотско-корейская популяция) и в Чукотском и Беринговом морях (чукотско-калифорнийская популяция). Из Охотского моря серые киты на зиму уходят к берегам Корейского п-ова и Южной Японии. Киты чукотско-калифорнийской популяции зимуют у берегов Калифорнии. Протяженность миграции составляет 5—10 тыс. км. В СССР: серый кит в Беринговом, Чукотском, Охотском и Японском морях. Серый кит сильно заражен эктопаразитами: усоногими ракообразными— Cryptolepas rhachianactei и китовыми вшами — Cyamus scammonii. В 1853—1856 гг. число китов в водах Калифорнии составило примерно 30 тыс. Усиленный промысел серых китов с 1850 по 1925 г. почти полностью истребил их. К 1930 г. серых китов оставалось всего несколько сотен. В 1938 г. было введено ограничение промысла, а с 1947 г. полное его запрещение. К 1955 г. численность чукотско-калифорнийского стада возросла до 3—4 тыс. голов, к 1060 — до 5—6 тыс. голов, к 1970 г. пример-74
но Д° У—11 тыс. голов, ъ настоящее время серых кшив иришишлши> ли1ПЬ местные жители для своих нужд. Недавно правительство США разрешило добывать по 100 серых китов ежегодно с целью выяснения необходимости их дальнейшей охраны. Можно предполагать, что в будущем без ущерба для серых китов может быть организован разумный промысел. В семействе один род серых китов — Eschrichtius Gray, 1864 (один вид)» Род серых китов Genus Eschrichtius Gray, 1864 См. описание семейства. В роде единственный вид: серый кит — Е. gibbosus Erxleben, 1777 (ареал совпадает с ареалом семейства). СЕМЕЙСТВО ПОЛОСАТИКОВЫХ FAMILIA BALAENOPTERIDAE GRAY, 1864 Размеры от мелких до наибольших, не только в отряде китообразных, но и в классе млекопитающих. Длина тела от 6,7 до 33 м. Тело стройное с обтекаемыми контурами или более короткое, утолщенное. Голова в 3,5—5 раз короче длины тела. Грудные плавники относительно небольшие, узкие и заостренные или огромные, достигающие длины тела. Спинной плавник тонкий, серпообразный, вырезанный по заднему краю или невысокий, горбовидный. По нижней поверхности передней части тела проходит от 12 до 120 продольных кожных складок. Функция их не совсем ясна. Возможно, они имеют значение для облегчения скольжения тела кита в воде, а также, растягиваясь, способствуют увеличению ротовой полости, что важно при ловле добычи. Характерно необычайно сильное развитие сети эластиновых волокон и сухожильных пучков в коже в области складок. Полость рта относительно низкая. Соответственно пластины китового уса также невысоки — обычно не более 1 м. В каждой половине челюсти их насчитывается 270 -430. Спереди правый и левый ряды пластин соединяются между собой многочисленными роговыми стерженьками. Ротовая щель слабо изогнутая и делит лицевой отдел головы на неравные части — большую нижнюю и меньшую верхнюю. В черепе рострум довольно широкий, слабо изогнутый. Верхнечелюстные кости имеют лобно-носовые отростки. Верхнезатылочная кость передним краем находится на уровне орбит или лишь немного выдается вперед дальше их уровня. Носовые кости небольшие, спереди резко расширены. Носовые кости и носовые отростки предчелюстных костей продолжаются назад дальше уровня переднего края надглазничных отростков лобных костей. Выгнутые наружу нижнечелюстные кости с развитым венечным отростком. Костные слуховые барабаны имеют яйцевидную форму. Шейные позвонки обычно не срастаются между собой, а если и срастаются, то только первые 2—3 позвонка. Передние конечности четырехпалые (без третьего пальца), предплечье в них значительно длиннее тела. Распространены во всех океанах Земного шара. Питаются планктонными ракообразными и стайными рыбами. Самки приносят детенышей ежегодно или раз в два года. У большинства имеют место сезонные миграции.
Рис. 41. Голубой кит—В. musculus и его череп Большинство представителей семейства имели, а некоторые имеют и сейчас важное хозяйственное значение, составляя значительный процент в ежегодной мировой добыче китов. Чрезмерный промысел поставил под угрозу существование некоторых видов полосатиков. В семействе 2 рода (6 видов): настоящих полосатиков — Balaenoptera Laccpede, 1804 (5 видов) и горбатых китов — Megaptera Gray, 1846 (1 вид). В СССР: оба рода. Род настоящих полосатиков Genus Balaenoptera Lacepede, 1804 Тело удлиненное, стройное, хорошо обтекаемое. Длина тела от 6,7— 9 м (малый полосатик) до максимальных в отряде китообразных — 23— 33 м (голубой кит). Самка голубого кита с длиной тела 27,1 м имела массу 136,4. Голова составляет ’Л—'7s длины тела (рис. 41). Спинной плавник высокий, уплощенный, серповидно вырезанный по заднему краю. Грудные плавники умеренной длины — не более 1/7 длины тела, ланцетовидной формы с ровными краями. На голове и грудных плавниках нет шишковидных кожных наростов. Нет кожного нароста и на переднем-конце нижней -челюсти. По брюшной стороне тела проходит 40—120 продольных, относительно узких кожных складок. Пластины китового уса имеют высоту до 18—21 см у малого полосатика, до 70—90 см у финвала и до 130 см у голубого кита. Число пластин в каждой половине челюсти у голубого кита 270—400, финвала — 260— 470, сейвала — 219—402, полосатика Брайда — 250—280, малого полосатика — 231—348. Окраска китового уса различна у разных видов настоящих полосатиков: у голубого кита пластины смоляно-черные; финвала — темно-голубые, причем в передней половине правого ряда целиком белые или белые с продольными серыми полосками; у сейвала черно-сероватые с белой или серой бахромой; полосатика Брайда — серовато-черные, в передней части белые; малого полосатика — белые и желтые. В ротовой полости на передней части неба проходит одна продольная срединная борозда.
Окраска тела у голубого кита темно-серая с голубоватым оттенком, с большим количеством серых и более светлых пятен, образующих своеобразный мраморный рисунок. У финвала окраска темно-серая на спине и более светлая или белая на брюхе, причем правая сторона нижней челюсти снаружи светлее левой, а в ротовой полости, наоборот, темнее. Примерно такая же окраска у сейвала и малого полосатика. Полосатик Брайда на спинной стороне голубовато-черный, а брюшной — серый или светло-серый. Тело настоящих полосатиков, особенно в задней части на боках, покрыто многочисленными светлыми пятнами с радиально расположенными волнистыми линиями. Эти пятна появляются в результате деятельности эктопаразитов. При сравнении черепов настоящих полосатиков и горбатого кита можно отметить, что у первых скуловые дуги расставлены менее широко, верхнеглазничные отростки лобной кости слабее выдаются в стороны, но сильнее расширены спереди назад, граница между верхнечелюстными и межчелюстными костями по верху черепа менее извилиста. Позвонков шейных 7, грудных И—16, поясничных 12—16, хвостовых 17—27; всего 47—65. Лопатка имеет хорошо развитые акромиальные и коракоидные отростки. Фаланг 14_6, П5-9, IV5_7, V2-4- Хромосом в диплоидном наборе у малого полосатика, сейвала и финвала по 42. Распространены во всех океанах и большинстве морей Земного шара. Настоящие полосатики больших стад обычно не образуют, а держатся поодиночке, попарно или по три вместе. Лишь иногда они скаплива- ются в больших количествах на кормовых полях. Обычная скорость движения кормящихся китов 5—15 км/ч. Испуганный или раненый кит способен на короткой дистанции развить скорость до 37—55 км/ч. Голубой кит ныряет, по-видимому, не глубже 100 м; загарпуненный финвал достиг глубины 500 м (Kooyman a. Anderson, 1969). Под водой голубой кит остается 5—50 мин, финвал во время кормежки 5—8 мин, сейвал 2— 12 мин, малый полосатик — 2—3 мин. Форма и размер фонтанов специфичен для каждого вида: у малого полосатика он имеет высоту 1—2 м и форму опрокинутого конуса, у голубого кита — высоту 6—9 м и форму более вытянутого опрокинутого конуса. Объектами питания служат в основном планктонные ракообразные и рыбы. Голубой кит поедает главным образом ракообразных и за рыбами специально не охотится. В Северной Атлантике это Thysanoessa inermis, Meganislephanes norvegica, Femora longirornis, на Дальнем Востоке — Thysanoessa inermis, T. raschii, T. longipes, T. spinifera, Calanus cristatus, C. tonsus, Euphasia pacifica, Nematoscelis megalops, в Антарктике — Euphasia superba, реже Thysanoessa macrura. Финвал употребляет в пищу кроме ракообразных различных видов Thysanoessa, Calanus, Euphasia и некоторых других, разнообразных рыб — сельдь, мойву, песчанку, сайку, навагу, минтая, треску и др., и некоторых головоногих моллюсков. Сейвал и малый полосатик также питаются смешанной пи- Щей из ракообразных, рыб и головоногих моллюсков, полосатик Врай-Да — в основном стайными рыбами — сельдью, макрелью, анчоусом, сардинами, а также ракообразными. Преобладание того или иного пищевого объекта отмечается у разных видов настоящих полосатиков в зависимости от сезона и географического места. Например, сейвал в КБкном полушарии питается лишь рачками Euphasia superba и Parathes-г° guidichaudi, в Северном — разными видами ракообразных и рыбой, а У Курильских островов и Японии еще и головоногими моллюсками. Желудок настоящих полосатиков объемистый. У голубого кита он вмещает 1,5 т пищи. В желудке одного финвала было найдено 2800 (560 кг) кальмаров.
Период спаривания у настоящих полосатиков сильно растянут во времени, но пик его приходится на зимние месяцы; у голубого кита Северного полушария — на январь, Южного полушария — на июнь. Длительность беременности около года (примерно 11 месяцев у голубого кита и финвала, около 12 месяцев у сейвала, 10—12 месяцев у полосатика Брайда, от 10 до 18 месяцев, по данным разных исследователей, у малого полосатика). Длина тела новорожденных голубого кита обычно 7—• 8 м, финвала 6—6,4, сейвала 4,2—5,3, малого полосатика 2,1—2,7 м. Продолжительность лактации самок сейвала 5 месяцев, финвала 6 и голубого кита 7. У голубых китов обычно детеныши рождаются через каждые два года. Половозрелости достигают в 3—5-летнем возрасте. Из эктопаразитов настоящие полосатики обычно бывают заражены веслоногими ракообразными — Penella balaenoptera, усоногими ракообразными — Coronula regina и морскими уточками Conckoderma auri-tum и С. virgatus, а также различными видами китовых вшей — Cyamus sp. Тело китов бывает покрыто зеленой пленкой диатомовых водорослей. Настоящие полосатики представляют ценный объект промысловой охоты. Хотя в результате усиленного промысла в ряде мест численность их сильно сократилась, все же и теперь некоторых из них еще добывают. Голубых китов в последние годы добывали в основном в Антарктике, а прежде — в проливе Девиса, у берегов Финмаркен, Северной Америки и Японии. В Антарктике за 50 лет с 1909 г. было добыто 324 338 голубых китов. В настоящее время промысел голубых китов прекращен, так как численность их стала угрожающе низкой. Несколько лучше обстояло дело с финвалом, промысел которого в последние годы еще продолжался, но сейчас прекращается. Наибольшее число финвалов промышляли в Антарктике, меньше в северной части Тихого океана и еще меньше в Северной Атлантике. В Антарктике финвалов с 1909 г. за 50 лет добыли около 500 тыс. голов. Сейвала раньше в основном промышляли в водах Японии, Бенинских о-вов, Южной Георгии, Южной Африки, Норвегии, теперь добывают по всему его ареалу. В связи с тем, что основными объектами промысла в последние годы стали финвал и сейвал, их численность заметно уменьшается. Целесообразно введение на ряд лет полного запрета на их промысел. Малый полосатик имел лишь ограниченное промысловое значение, а в настоящее время промышляется более интенсивно. Норвежцы за период с 1938 по 1956 г. ежегодно добывали от 537 до 4328 малых полосатиков (всего за этот срок добыто 45 655). Небольшое число полосатиков Брайда добывают в водах Японии, Южной и Экваториальной Африки. Примерная численность в Мировом океане к 1972 г. малых полосатиков 150—200 тыс., голубых китов 10 тыс. В северной части Тихого океана численность полосатиков Брайда составляла к 1965 г. примерно 10 тыс. голов. В роде 5 видов: малый полосатик — В. acutorostrala Lacepede, 1804 (Северная Атлантика от Шпицбергена, Новой Земли и Баффинова залива до Средиземного и Черного морей и Флориды, в Южной Атлантике от мыса Доброй Надежды на востоке и Ла-Плата (Аргентина) на западе на юг до льдов Антарктики; в северной части Тихого океана от Берингова моря до Калифорнии на востоке и Японского и Желтого морей на западе; в южной части Тихого океана от Австралии, Новой Зеландии и Чили на юг до льдов; в Индийском океане от Южной Африки до Бенгальского залива и Явы); полосатик Брайда — В. edeni Anderson, 1878 (Индийский океан от Австралии до Южной Африки; в Атлантике от мыса Доброй Надежды до Сенегала на востоке и Карибского моря на западе; в Тихом океане известен у берегов Калифорнии, Японии и Новой Зеландии);
сейвал — В. borealis Lesson, 1828 (Северный Ледовитый океан и Северная Атлантика — от Новой Земли, Шпицбергена, пролива Девиса и Лабрадора до Испании, Средиземного моря и Северной Африки на востоке и Мексики на западе; Южная Атлантика — от Анголы и Южной Африки на востоке до 20° ю. ш. в Бразилии и Земли Грейама (65° ю. ш.) на западе; северная часть Тихого океана — от Восточной Сибири и Западной Аляски до Японии и Корейского п-ова, Сиамского залива на западе и Калифорнии на востоке; в южной части Тихого океана — у Австралии, Калимантана, Новой Зеландии, Эквадора, Перу и Чили; в Индийском океане — у берегов Индонезии); финвал — В. physalus Linnaeus, 1758 (обширные пространства Атлантического, Тихого й Индийского океанов от экваториальных вод до льдов в Северном и Южном полушариях); голубой кит — В. musculus Linnaeus, 1758 (Северный Ледовитый, Атлантический, Тихий и Индийский океаны; более обычен в водах к северу от 35° с. ш. и к югу от 40° ю. ш. до кромки льдов в обоих полушариях). В СССР: малый полосатик (от Чукотского моря и Берингова пролива на юг до границы СССР; у Новой Земли, в Белом, Баренцевом морях, у Мурманского побережья, изредка заходит в Балтийское море и дважды отмечен в Черном море); полосатик Брайда (возможны встречи у Курильских о-вов); сейвал (на востоке от Курильских о-вов к северу до Берингова пролива, на западе — в Баренцевом, Белом и изредка Балтийском морях); финвал (Берингово, Чукотское, Охотское, Карское, Белое, Баренцево и Балтийское моря); голубой кит (Мурманское побережье, у Новой Земли, Балтийское море и от Курильских о-вов на север до Чукотки). Иногда из малого полосатика выделяют вид В. bonaerensis Burmeister, 1867 (например, Nishiwaki, 1972), а из В. musculus — В. brevicauda (Zemsky et Boronin, 1964), что, по-видимому, неправильно. От одного голубого кита можно получить до 15—20, даже 50 т жира, от финвала — 6—7, от сейвала — 2—4, от малого полосатика — около 1 т. В «Красную книгу» внесен голубой кит как вид, находящийся под угрозой исчезновения, и финвал как вид, который может оказаться перед угрозой исчезновения, если не будет налажена его охрана. Род горбатых китов Genus Megaptera Gray, 1846 В роде единственный вид: горбатый кит — М. novaeangliae Borowski, 1781 ( = M. nodosa Bonnaterre, 1789). В отличие от настоящих полосатиков тело укороченное и толстое. Длина тела не превышает 18 м; у самок до 17,4 м, у самцов до 16 м. Крупная притупленная голова занимает около 30% длины тела. Спинной плавник низкий и толстый, горбовидный с небольшой выемкой на пологом переднем крае (рис. 42). Грудные плавники очень длинные — до /з—’/< длины тела с бугристыми передними краями, несущими 10 крупных бугров. В переднем отделе верхней части головы располагаются в 3 5 рядов бородавчатые кожные наросты. Средний ряд насчитывает о—8 наростов, а боковые — по 5—15. По 10—15 таких же наростов проходит вдоль каждой половины нижней челюсти. По форме и размерам наросты напоминают половину апельсина; каждый нарост имеет обычно по одному волоску. На переднем крае нижней челюсти находится большой, до 30 см в диаметре, кожный нарост неправильной формы. Полосы
Рис. 42. Горбатый кит — М. novaeangliae и его череп на брюхе крупные (в 2,5 — 3 раза шире и глубже, чем, например, у финвала) и немногочисленные — от 12 до 36. Пластины китового уса относительно высокие — до 1 м, в каждой половине верхней челюсти их до 270—400. Пластины пепельно-черного цвета, бахрома жесткая, бурая. Окраска тела на спине и боках черная, иногда с коричневым оттенком, на брюхе варьирует от черной и пестрой до белой. В ротовой полости в передней части неба проходят две продольные борозды. Позвонков шейных 7, грудных 14, поясничных 10—11, хвостовых 21— 22; всего 52—53. Лопатка не имеет акромиального и коракоидного отростков. Фаланг в передней конечности 12—з, II?, iV’e-z, V2-3. Распространение всесветное — от Арктики до Антарктики. В северном полушарии, по-видимому, 4 стада горбатых китов: в северной половине Тихого океана одно мигрирует от Чукотского моря до Калифорнии и Мексики, другое — от Алеутских о-вов и Камчатки до о-вов Тайвань, Рю-Кю, Бонимских и Мариамских; в Северной Атлантике третье стадо — от Шпицбергена, Новой Земли и Финмаркена до Северо-Восточной Африки и о-вов Зеленого Мыса, четвертое — от Гренландии и Исландии до Антильских о-вов. В Южном полушарии выделяют 5 стад, совершающих миграции от Антарктики в меридианальном направлении: первое— к западным берегам Южной Америки, второе — к восточным берегам Южной Америки и западным берегам Южной Африки, третье — к восточным берегам Южной Африки и к Мадагаскару; четвертое — к западным берегам Австралии, пятое — к восточным берегам Австралии, Новой Зеландии и некоторым островам Меланезии и Полинезии. Между отдельными стадами существует обмен особями (например, между обоими северотихоокеанскими стадами, восточно- и западноавстралийскими и т. д.). В СССР горбатый кит встречается у берегов Камчатки, в Беринговом проливе, в Анадырском заливе, в Чукотском, Охотском и Японских морях, а также в Баренцевом море и на востоке до о-вов Новой Земли; изредка заходит в Балтийское море. Обычно держится недалеко от берегов. Более тихоходен, чем настоящие полосатики. Скорость не превышает 13—15 км/ч, а у раненых до 80
25 км/ч. Нередко полностью выпрыгивает из воды. Под водой обычно остается 5—6 мин, максимум 15—30 мин. Высота фонтанов 2—5 м. Питается рыбой, придонными и пелагическими ракообразными, реже головоногими и крылоногими моллюсками. В Антарктике поедает преимущественно рачка Euphasia superba, на Дальнем Востоке ракообразных jYiysus oculata, Thysandessa inermis, T. longipes, T. spinifera, Euphasia pacifica, Ananyx nugax, Themisto sp., Eualus gaimardi и рыб — сельдь, корюшку, мойву, навагу, минтая, треску, сайку, кету, горбушу, песчанку, морского ленка, морского ерша. Питание головоногими моллюсками отмечалось у Курильских о-вов. В Северной ‘Атлантике пищей служат сельдь, мойва, рачки Thysanoessa inermis и Meganictiphanes norvegica, изредка головоногие и крылоногие моллюски. Желудок горбатого кита может вместить до 600 кг рыбы или 500 кг рачков. Период спаривания у самок горбатых китов растянут на весь год с пиком в зимние месяцы. Горбатые киты способны производить частотно-модулированные звуки, особенно в низких широтах, что, вероятно, свидетельствует о их связи с размножением. Длительность беременности П—12 месяцев. Длина тела новорожденного 4—4,5 м. Лактация продолжается, по различным данным, от 5 до 10 месяцев. Самки приносят детенышей почти ежегодно (по данным других исследователей, раз в два года). Половозрелость наступает в 5-летнем возрасте. Физической зрелости достигает в 7,5—16,5 лет. Предельный возраст (определенный по ушным пробам) самцов 48 лет, самок 38 лет. На поверхности тела горбатых китов поселяется относительно больше эктопаразитов, чем у настоящих полосатиков. Среди эктопаразитов усоногие раки — Coronula diadema и С. regina, морские угочки — Conchoderma auritum, веслоногие раки — Penella sp., китовые вши — Paracyamus boopis, Cyamus elongatus, жгутиковые — Hematophagus. Обычно все тело горбача обрастает диатомовыми водорослями. В прошлом горбатые киты интенсивно промышлялись. Только в Антарктике с 1904 по 1956 г. их было добыто около 62 тыс. голов. В результате переопромышления численность резко снизилась (к 1972 г. примерно до 4,2—5,6 тыс. голов) и в 1963 г. промысел был запрещен. Горбатые киты внесены в «Красную книгу» как вид, находящийся под угрозой исчезновения.
ОТРЯД хищных ORDO CARNIVORA BOWDICH, 1821 К отряду хищных принадлежат разнообразные по строению тела и образу жизни млекопитающие. Некоторые из них высоко специализированы. Телосложение от легкого и стройного до тяжелого и неуклюжего. Размеры от мелких (у ласки длина тела до 26 см) до крупных (у бурого медведя длина тела до 300 см, у тигра — до 317 см) Г Половой диморфизм, как правило, отсутствует или выражен слабо. Голова различной формы: округлая у кошек, вытянутая у волков, уплощенная и тупомордая у выдр, остромордая у енотов. Ушные раковины очень крупные, остроконечные или короткие, округлые, иногда недоразвитые, с произвольно замыкающимся слуховым проходом. Глаза обычно средних размеров. Хвост у большинства видов длинный, у некоторых короткий, по всей длине покрытый волосами. Конечности стопоходящие, полустопоходящие или пальцеходящие. Пальцев обычно 5, реже 4 (I палец редуцирован); ни I, ни V не противопоставляются другим. Пальцы вооружены когтями; у некоторых видов они втяжные. Тело всегда покрыто волосяным покровом. Волосы различных категорий: направляющие, остевые и пуховые. У большинства видов волосяной покров густой, высокий и мягкий, реже редкий и грубый. Характерен сезонный диморфизм: в зимнее время волосяной покров становится выше и гуще; иногда меняется его окраска. Линек две или одна. Окраска тела может быть одноцветной или с полосами и пятнами. Вибриссы хорошо развиты. Как правило, в коже расположены сальные и потовые железы. У некоторых видов в анальной области находятся специфические кожные железы, выделяющие секрет с резким, иногда очень неприятным запахом. Сосков от одной до 6—7 пар, в паховой области и на брюхе. Череп длинный с вытянутой лицевой частью и укороченной мозговой или округлый с укороченным лицевым отделом и относительно крупной мозговой коробкой или промежуточной формы. Глазницы направлены вперед и у некоторых видов расположены близко друг к другу. Слуховые барабаны большие, окостеневающие (за исключением Nandinia). В связи с сильным развитием челюстной мускулатуры для черепа характерны крупные гребни и широко расставленные скуловые дуги. Костное небо продолжается кзади по крайней мере до уровня последнего коренного зуба. Слезные кости маленькие. 2 — 3 1 2 — 4 1—4 Зубная формула: i — — с — р — - m -=28 — 50. 2 — о I 2 — 4 1 — 5 Зубная система гетеродонтная и дифиодонтная. Резцы обычно не- 1 Представителей отряда можно разделить на 3 группы: мелкие с длиной тела 15—114 см, средние—115—215 и крупные — 216—317 см.
больших размеров. Клыки сильно развитые, остроконечные. Щечные зубы туберкулосекториального типа, четырех- или многобугорчатые, с острыми, реже тупыми вершинами. Четвертый верхний предкоренной и первый нижний коренной особенно велики и имеют острые высокие вершины. Эти зубы называются хищническими. Зубы всегда имеют корни (брахиодонтного типа). Локтевая и-малая берцовые кости хорошо развиты и не срастаются с лучевой и большой берцовой. Запястные кости: ладьевидная, полулунная и центральная сливаются в одну кость. Ключицы нет или она рудиментарна. Обычно os penis имеется (кроме гиен). Головной мозг относительно крупный, макросматического типа. Большие полушария развиты хорошо и обычно имеют 3 надсильвиевых борозды. Желудок простой, с многочисленными железами. Длина кишечника у большинства невелика. Слепой кишки нет или она слабо развита, или довольно длинная. Матка двойная или двурогая. Плацента отпадающая, зонарная. У самцов семенники всегда располагаются вне брюшной полости в мошонке или подкожно. Распространение охватывает практически весь земной шар. Нет хищных лишь в Антарктике и на некоторых мелких островах. Нет аборигенных видов в Австралии. В ряде мест хищные акклиматизированы: например, европейская красная лиса интродуцирована в Австралии, индийский мангуст — на некоторых островах Вест-Индии, американская норка — в СССР. Динго, широко распространенные в Австралии, завезены сюда, по-видимому, предками современных австралийцев. По образу жизни весьма разнообразны. Среди них есть обитатели открытых пространств, жители лесов, древесные, хорошо копающие землю, полуводные или почти водные. Большинство оседлые, другие широко мигрируют. Некоторые виды в холодных и умеренных широтах на зиму впадают в спячку или сон. Как правило, держатся поодиночке или парами, иногда объединяются в стаи. Активны преимущественно в сумерки и ночью. Большинство видов приспособлено к питанию животной пищей, значительно реже употребляют растительную, некоторые всеядны. В виде исключения могут быть энтомофаги. По характеру размножения некоторые виды монога.мы; большинство соединяются в пары лишь на один сезон размножения. Полигамии нет. Детенышей в помете от 1—2 до 20—22. Детеныши рождаются слепые, с закрытыми ушными отверстиями, не способные к самостоятельному передвижению; их развитие происходит медпенно. Представители отряда имеют большое практическое значение. Многие — ценные объекты пушного промысла. Есть виды, истребляющие вредных для сельского хозяйства животных, некоторые относятся к вредителям сельского и охотничьего хозяйства. Отдельные виды используются для спортивной охоты. Среди хищных есть виды, распространяющие некоторые заболевания домашних животных и человека (например, бешенство). Вследствие неумеренного промысла численность некоторых видов хищных сильно снизилась и в недалеком прошлом они были близки к Полному исчезновению (соболь, калан). Ряд видов и подвидов уничтожены полностью или почти полностью (фолклэндский волк, предкавказ-ский леопард, персидский и атласский львы и др.). Ряд хищных в различных странах охраняются законом, запрещены их охота или промысел. Другие, напротив, объявлены вне закона и за их добычу полагается определенная премия. Хищные послужили родоначальниками некоторых Домашних животных (например, произошедшая от волка собака — древнейшее из всех одомашненных животных). Ряд видов служат объектом звероводства и разводятся при клеточном содержании.
Классификация отряда хищных разными исследователями представляется по-разному. Одни разделяют отряд хищных на 2 подотряда: вымершие Creodonta Соре, 1875, с четырьмя семействами и современные Fissipeda Blumenbach ,1791, с одним вымершим и семью современными семействами. Некоторые ученые (например, Симпсон, 1945) считают, что ластоногие, близко примыкающие к хищным, также являются представителями этого отряда и выделяют их в качестве особого подотряда Pinnipedia liliger, 1811. Действительно, ряд признаков ластоногих сближает их с отрядом хищных, однако правильнее считать хищных и ластоногих отдельными отрядами. Иногда современных хищных разделяют на 2 подотряда: Canoidea куда включают семейства волчьих, медвежьих, енотовых и куньих, и Feloidea с семействами виверровых, гиеновых, кошачьих. Ряд исследователей (например, Симпсон, 1945) считают Canoidea и Feloidea не подотрядами, а надсемействами. Расхождения есть и в трактовке системы родов и видов. Некоторые исследователи склонны к дробному делению представителей хищных на многочисленные роды и виды. В последние годы эта точка зрения подвергается основательной критике. В отряде 7 семейств (89 родов): волчьих — Canidae Gray, 1821 (12 родов); медвежьих — Ursidae Gray, 1825 (4 рода); енотовых — Procyonidae Bonaparte, 1850 (8 родов); куньих — Mustelidae Swainson, 1835 (24 рода); виверровых — Viverridae Gray, 1821 (35 родов); гиеновых — Hyaenidae Gray, 1869 (3 рода); кошачьих — Felidae Gray, 1821 (4 рода). В СССР: представители всех семейств, кроме виверровых (енот-полоскун из Procyonidae акклиматизирован). Свое происхождение хищные ведут от примитивных меловых насекомоядных. С ними тесно связаны примитивные хищные — Creodonta, составляющие особый вымерший подотряд хищных. Некоторые из мелких креодонт напоминали ласок, другие — волков или львов. Их череп, как правило, был большим и низким. Число зубов достигало 44. Коренные зубы были тритуберкулярного типа. /Мозг маленький, почти гладкий. Слуховые барабаны, за исключением Mesonyx, не окостеневали. Конечности стопоходящие, полустопоходяшие или пальцеходящие. Креодонты были представлены 4 семействами: Arctocyonidae Murray, 1866, — всеядные креодонты с вытянутым туловищем и высокими конечностями, щечные зубы были с многочисленными тупыми вершинами на жевательной поверхности, конечности пятипалые, стопоходящие; 27 родов были распространены в Северной Америке, Европе и Восточной Азии с нижнего палеоцена по нижний олигоцен; Mesonychidae Соре, 1875, — различного размера от величины куницы до очень большого Andrewsarchus, длина черепа которого достигала 1 м, конечности были параксонические, первый палец у примитивных форм несколько противопоставлялся другим пальцам, а позднее он становился рудиментарным, конечности претерпели переход от стопоходящих к пальцеходящим; примерно 8 родов были распространены в Голарктике со среднего палеоцена по верхний эоцен; Oxyaenidae Соре, 1877 — напоминали кошек, череп широкий, нижняя челюсть высокая и массивная, тело и хвост длинные, конечности короткие, пятипалые, стопо- или полустопоходяшие; примерно 10 родов были распространены в Северной Америке, Азии и Европе с верхнего палеоцена по верхний эоцен;
Myaeodontidae Leidy, 1869, — череп и ряды щечных зубов удлинен-,1ижняя челюсть относительно слабая, тело менее массивное, чем у flbie’aenidae, конечности довольно длинные, пятипалые, стопо- или паль-лЯщие; примерно 24 рода были распространены в Северной Амери-цеХдзиИ, Европе и Африке с нижнего эоцена по верхний миоцен. Ке’ Кпеодонты были многочисленными в палеоцене, достигли расцвета в т не сильно уменьшились в числе в олигоцене и исчезли в миоцене. Э011Бчизкое к креодонтам семейство Miacoidea Simpson, 1931 (его иног-включают в подотряд Creodonta), по-видимому, было родоначальника современных хищных. Представители этого семейства были мелких КС"педних размеров, имели полное число зубов, длинный и низкий череп, И окостеневшие слуховые барабаны; мозговая коробка была большая оа3мерам, чем у креодонт; туловище, хвост и пятипалые конечности б тли очень длинные. Таким образом, миацоиды имели промежуточные признаки между креодонтами и современными хищными. Примерно 18 родов миацоид были распространены в Северной Америке, Европе и Азии со среднего палеоцена по верхний эоцен. СЕМЕЙСТВО ВОЛЧЬИХ FAMILIA CANIDAE GRAY, 1821 размеров в К семейству принадлежат хищные мелких и средних большинстве случаев стройного телосложения. Длина тела от 40 см (фе-нек) до 160 см (волк) *. Хвост обычно довольно длинный от 11 до 55 см. Масса от 2 кг у фенека до 80 кг у волка. Голова удлиненная с вытянутой мордой. Уши, как правило, высокие, иногда короткие, вершина их заостренная и лишь изредка округлая. Конечности очень длинные (гривистый волк), менее длинные (волк), укороченные (лисица) или короткие (енотовидная собака, кустарниковая собака); передние и задние примерно одинаковой длины. Тело в области крестца немного ниже, чем в области лопаток. Конечности пальцеходящие. Передние — пятипалые, за исключением гиеновой собаки (4 пальца). Первый палец всегда небольших размеров и расположен выше остальных. Задние конечности четырехпалые. Когти не втяжные, тупые, слабо изогнутые. Волосяной покров обычно высокий, густой и пушистый, у южных форм более грубый и редкий. Окраска его обычно одноцветная — серая, желтоватая, рыжая или черная, иногда с пятнами белыми, черными и рыжими. У одного вида (песец) имеет место резкая сезонная смена окраски. В течение года одна или две линьки. В кожном покрове находятся альные и потовые железы, причем последние, по-видимому, не участву-т в терморегуляции. Из специфических желез имеются небольшие нальные (иногда отсутствуют) и железы в подушечках лап. Некоторые наДЫ °бладают так называемой «фиалковой» железой, расположенной СосВерХНеЙ стоРоне основания хвоста. Семенники находятся в мошонке, сков 3—8 пар. вые бРеП хаРактеризуется удлиненным лицевым отделом. Костные слухо-Разм аРа®аны небольшие, лишь в виде исключения достигают крупных сосц еР°в’ Всегда есть крылоклиновидный канал. Боковой затылочный и невидный отростки небольшие. с ДлиДйеДСтави1елей семейства по размерам можно разделить на 3 группы: мелкие тела 40—79 см; средние — 80—119, крупные—120—160 см.
Зубная формула обычно 4 2 — m —- = 42, но может изменяться от гп = 38 у кустарниковых собак — Speothos до 3 — 4 m ------=46 — 48 — 50 у большеухих лисиц. Клыки большие, островершинные. Хищнические зубы сильно развиты. Щечные зубы относительно низкие, несколько уплощенные, с невысоки-ми тупыми буграми на жевательной поверхности. Слепая кишка обычно длинная, спирально изогнутая. Иногда она развита слабо. Распространены по всему Земному шару, исключая Антарктику и некоторые океанические острова — Новую Зеландию, Меланезию, Полинезию, Молуккские, Сулавеси, Тайвань, Мадагаскар. Наземные формы, населяющие самые разнообразные ландшафты, преимущественно открытые: тундру, лесотундру, лесостепь, степь, пустыню. Большинство быстро бегающие, способные догонять добычу при преследовании. Некоторые хорошо роют и находят себе убежище в норах. Держатся поодиночке, иногда парами, некоторые — семейными группами и стаями, иногда собираясь в значительных количествах. Активны, как правило, в сумерки и ночью. Из органов чувств наиболее хорошо развиты слух и обоняние, в меньшей степени зрение. Питаются различными позвоночными, иногда падалью, реже беспозвоночными. В качестве дополнительного объекта питания могут служить растения. Большинство ведет оседлый образ жизни, некоторые совершают дальние, сезонные или нерегулярные кочевки. По характеру размножения моно-гамы, у некоторых видов пары соединяются на длительный период. Беременность от 51 дня у фенека до, вероятно, 80 у гиеновой собаки. В течение года дают один помет из 4—7 детенышей, иногда до 13—18, по некоторым данным, до 22—23 (песец). У большинства видов самец принимает участие в воспитании детенышей. Половой зрелости обычно до стигают в конце первого года жизни. Ряд видов имеет значение в пушном промысле и как объекты охотничьего спорта. Некоторые виды истребляют вредных грызунов; другие могут приносить известный ущерб сельскому и охотничьему хозяйствам; немногие виды — хранители заболеваний, опасных для человека и жи вотных. Систематика семейства окончательно не установлена. Некоторые исследователи (например, Андерсон и Джонс, 1967) насчитывают в нем 15 родов: Alopex Каир, 1829; Atelocynus Cabrera, 1940; Canis Linnaeus, 1758; Cerdocyon H. Smith, 1839; Chrysocyon H. Smith, 1839; Dasycyon Krumbiegel, 1953; Dusicyon H. Smith, 1839; Fennecus Desmarest, 1804; Nyctereutes Temminck, 1839; Urocyon Baird, 1858; Vulyes Bowdich, 1821; Cuon Hodgson, 1838; Lycaon Brookes, 1827; Speothos Lund, 1839; Otocyon Miiller, 1836. С другой стороны, предлагается уменьшить число родов в семействе до 7—8 (например, Гептнер, 1967): Canis, Nyctereutes, Chrysocyon,SP* othos, Cuon, Lycaon, Otocyon. Впредь до серьезной ревизии семеист можно, следуя Симпсону (1945), выделить в семействе 3 подсемейст и 12 родов (35 видов).
Subfamilia Caninae Gill, 1872 нотовидных собак — Nyctereutes Temminck, 1839 (1 вид); о чков — Cants Linnaeus, 1758 (6 видов); песцов — Alopex Каир, 1829 (1 вид); лисиц — Vulpes Oken, 1816 (9 видов); (Ьенеков — Fennecus Desmarest, 1804 (1 вид); серых лисиц — Urocyon Baird, 1858 (2 вида); южноамериканских лисиц — Dusicyon Н. Smith, 1839 (10 видов); гривистых волков — Chrysocyon Н. Smith, 1839 (1 вид). Subfamilia Simocyoninae Zittel, 1893 красных волков — Сиоп Hodgson, 1838 (1 вид); гиеновых собак — Lycaon Brookes, 1827 (1 вид); кустарниковых собак — Speothos Lund, 1839 (1 вид). Subfamilia Otocyoninae Trouessart, 1885 большеухих лисиц — Otocyon Muller, 1836 (1 вид). Некоторые исследователи (например, Фрешкоп, Frechkop, 1959) полагают, что енотовидная собака стоит ближе к Procyonidae, чем к Canidae. В СССР 5 родов: енотовидных собак, волков, песцов, лисиц, красных волков. SUBFAMILIA CANINAE GILL, 1872 Род енотовидных собак Genus Nyctereutes Temminck, 1839 В роде единственный вид: енотовидная собака — N. procyonoid.es Gray, 1834. Размеры мелкие. Длина тела 65—80 см. Длина хвоста 15—25 см. Масса до 10 кг. Туловище удлиненное, конечности относительно короткие, хвост опускается ниже скакательного сустава, но у стоящего животного земли не достигает. Голова относительно небольшая, с короткой заостренной мордой. Уши невысокие, слегка выдающиеся над волосяным покровом (рис. 43). Волосяной покров высокий, густой, довольно грубый, краска его зимой грязно-буровато-серая с черноватым или бурым оттенком. Вдоль средней линии спины проходит темная полоса, расширяю-Щзяся в области плеч. Брюхо желтовато-бурое, грудь буро-черноватая. °Рда светлая, с характерным черным рисунком в виде маски, распо-чег>аЮ1ЦИМСЯ в области глаз, перед ними и на щеках. Задние части ушей сам Ые Летом окраска более светлая. Морда покрыта короткими воло-Хар11’ Сильно удлиняющимися позади глаз и образующими на щеках Лин КТеРНЫе «бакенбарды». Волосы на хвосте очень длинные и густые. СоиЬКЙ г°дна в течение года, весной, начинается с марта или апреля, сков 5 пар. саги еРеп Довольно массивный, с сильно развитыми у старых животных ро Ттальным и затылочным гребнями. Скуловые дуги выдаются в сто-Реди СЛаб°' Длина лицевого отдела черепа почти равна мозговому. Впе-Га от углового отростка нижней челюсти на ее нижнем крае распола-Ка СЯ Свое°бразный массивный выступ, отделенный от углового отрост-глубокой впадиной. Такое строение нижней челюсти имеется еще
Рис. 43. Енотовидная собака — N. procyonoides и ес череп
о у серой лисицы. Угловой отросток очень высокий, не имеет населенного кверху зубца. ПР 3 1 4 2 Зубная формула: i— с р m --- — О 1 О Изредка в верхней челюсти 3 коренных зуба (и тогда общее число зубов 44). у Зубы относительно небольшие. Клыки укороченные, хотя и сильные. R ихние хищнические зубы относительно слабые. Верхние резцы долото-биазной формы без боковых зубцов. Третий верхний резец отделен от второго значительным промежутком. Диплоидное число хромосом 42. Распространена в южной части Советского Дальнего Востока, Северном Вьетнаме, Китае, на Корейском п-ове и в Японии. В СССР: естественный ареал охватывает Уссурийский край и южную часть Амурского, где общая численность достигала на 1974 г. 26— 29 тыс. особей. Енотовидную собаку начиная с 1929 г. акклиматизировали во многих местах СССР. С 1929 по 1955 г. расселено 8850 енотовидных собак в 82 областях, краях и республиках. В европейской части СССР енотовидная собака в настоящее время образовала обширный сплошной ареал, на севере охватывающий всю Карелию, южную часть Кольского п-ова, Архангельскую область до лесотундры включительно с заходами в тундру, на юге распространяющийся до Черного, Азовского и Каспийского морей. Попытки акклиматизации в Сибири и Средней Азии, по-ви-димому, успеха не имели. В конце 50-х годов из европейской части СССР проникли в Польшу, Румынию, Финляндию, Швецию и ГДР. Населяет пойменные леса, заросли кустарников и тростника по берегам рек и озер. Может самостоятельно вырывать норы или находить себе убежище среди камней, в расщелинах скал, в норах барсуков и лисиц, под буреломом, в крупных дуплах упавших деревьев. Норы иногда с несколькими выходами, обычно простые, длиной 1,5—3 м, оканчивающиеся гнездовой камерой. Пища очень разнообразная. Летом в основном питается мелкими позвоночными (мышевидными грызунами, птицами, пресмыкающимися, лягушками, рыбами), различными беспозвоночными (главным образом, насекомыми), а также плодами, ягодами, луковицами, корневищами. В осеннее время важное значение приобретает растительная пища. Имеет место географическая изменчивость питания, о северных и средних широтах среди животных кормов в первую очередь преобладают мышевидные грызуны, а на юге и западе — насеко-ые- Но мере продвижения к югу в питании возрастает значение птиц и моллюсков. Активна, как правило, в сумерки и ночью. В осеннее время сильно жиреет, накапливая под кожей до 18—23% к общей массе жира ** 5% внутреннего жира. Сон северных районах в ноябре—феврале — марте впадает в зимний с ‘единственный случай в семействе). Общий обмен веществ может а аться во время сна примерно на 25%. Во время оттепелей бывает зимИВ1~а И брОДит в поисках пищи. В южных районах совсем не впадает в осе и„СОн или впадает только на короткое время. Енотовидная собака— ние^ко™ ЗВеРь’ ио в неблагоприятные по питанию годы могут быть даль-°сенью1°ГаМЬ1’ с°единяющиеся в пары на один сезон. Пары формируются Крае ’ °бычно в октябре или ноябре. Гон происходит в Уссурийском РедиНе 5еРедине маРта — начале апреля, на Украине и Татарии — в се->кИтед15)еВРаля’ на северо-западе — в начале — середине марта. Продол- юсть гона 2—3 недели. Длительность беременности обычно
59 дней (иногда до 61—70). Детенышей в помете 6—7, но может быть до 15—16. Новорожденные имеют массу по 60—96 г. Они слепые, покрц. ты короткой темной, почти черной густой и мягкой шерстью. Глаза от-крываются на 9—10-й день, зубы прорезываются на 14—16-й. Длительность лактации 45—60 дней. Примерно с 3-недельного возраста щенки начинают есть лягушек, насекомых, которых приносят родители. В воз. расте около 5 месяцев щенки достигают размера взрослых и по внешнему виду почти от них не отличаются. Половозрелость наступает в 8—10 месяцев. Продолжительность жизни, по-видимому, около 8 лет, в неволе —. до 11 лет. Хотя мех енотовидной собаки не очень высокого качества, тем не менее зверь имеет некоторое значение в пушном промысле. В ряде северо-западных и центральных областей СССР енотовидная собака стала од. ним из основных объектов пушного промысла. С 1960 по 1970 г. в СССР заготавливали 34,7—78,4 тыс. шкурок ежегодно. В охотничьих хозяйствах может наносить существенный урон, разоряя гнезда наземногнездя-щихся промысловых и охотничьих птиц. Особенно вредна енотовидная собака в плавнях и на побережьях лиманов, где она поедает в больших количествах яйца и птенцов водоплавающих птиц. Иногда вредит огородным и бахчевым культурам. Оценка вредности или пользы енотовидной собаки должна производиться для каждого конкретного места отдельно. Род волков Genus Cams Linnaeus, 1758 Размеры мелкие, средние и крупные, наибольшие в семействе. Длина тела 70—160 см. Длина хвоста 20—50 см. Масса 6—80 кг. Конечности высокие, туловище умеренно вытянутое (рис. 44). Хвост пушистый, никогда не достигающий земли у стоящего зверя и не опускающийся ниже скакательного сустава. Морда относительно широкая и короткая. Уши средней длины, стоячие, заостренные. Волосяной покров относительно грубый, высокий.. Окраска его сероватая, желтоватая или рыжеватая с примесью черных волос. В году 2 линьки. «Фиалковая» железа имеется, но развита слабо. Сосков 5 пар. Череп массивный, скуловые дуги расставлены широко. Лицевой отдел длиннее мозгового. У взрослых и старых зверей сильно развиты гребни, особенно сагиттальный. Лобная часть черепа выпуклая с большими полостями. Надглазничные отростки тоже выпуклые с отогнутыми книзу вершинами. „ . 3 Зубная формула: i --- с 3 1 4 2 — р — m — — 42. 14 3 Зубы крупные и сильные. Клыки мощные, слабо изогнутые, относительно короткие. Хищнические зубы хорошо выражены. Режущий кран резцов с небольшими дополнительными выступами (трехлопастные). Диплоидное число хромосом у шакала, койота и волка по 78. Распространены очень широко. Ареал охватывает всю Евразию с рядом арктических островов; всю Африку без Мадагаскара; всю Северну!0 Америку, включая Арктический архипелаг; Центральную Америку на юг до Коста-Рики включительно; встречаются на северном, восточной и западном побережьях Гренландии. Представители рода обитают во всех ландшафтах от тундр до пус' тынь и высокогорий. Шакал обычно поселяется в густых зарослях, кус' тарнике, тростниках или в оазисах, не избегает соседства человека. BH'j К
бор лей.. Зеравшан* 10 км? рЫ L-НОСТЬ С чается i места для поселения определяется наличием добычи, густых зарос-служащих убежищем и доступностью воды. В тугаях Амударьи, —. плотность населения шакала колеблется от 3 до 6 особей на -.г Койот населяет самые различные места — тундру, лес, степь, го-^плоть до альпийской зоны. Предпочитает открытую холмистую мест-- - водоемами. Встречается рядом с поселками людей. Волк ветре-в самых разнообразных географических зонах и высотных поясах, ЧС*"иная от тундр, где преимущественно он приурочен к долинам рек и На ослям на возвышенных сухих участках. В лесной зоне избегает сплош-заР лесных массивов, однако придерживается укромных глухих мест в Н те глухих оврагов, болот, зарослей кустарников. В степях держится по ВИухим оврагам, балкам; в полупустынях и пустынях встречается там, где есть доступная для водопоя вода. Поднимается высоко в горы, до 3_-4 тыс. м над уровнем моря. По характеру питания представители рода — плотоядные, преимущественно поедающие различных позвоночных. Питание шакала разнообразно — приближается к всеядности. Число видов растений и животных, входящих в состав пищи шакала в Средней Азии, более 90. Шакал охотится на средних и мелких млекопитающих, различных птиц, пресмыкающихся и земноводных, поедает разнообразных насекомых и падаль. Большое значение имеют и растения: костянки лоха, плоды груши, боярышника, винограда, арбузы, дыни и т. д. Койот в основном питается мелкими позвоночными; анализ желудков дает следующее соотношение (%): 33 — кролик и зайцы; 25 — падаль; 18 — мелкие грызуны и суслики; 4 — олени и антилопы; 2 — птицы; 2 — растительность; 1 — насекомые; 14—-домашние млекопитающие и птицы (Banfield, 1974). У волка основной объект питания копытные; важное значение имеют и сурки, зайцы, барсуки, лисы, а также и мелкие грызуны. Охотятся чаще всего, загоняя добычу. В летнем питании волка велика роль птиц и мелких грызунов. В это время, а также осенью они охотно поедают ягоды и различные плоды. Как правило, держатся поодиночке, парами или семейными группами, состоящими из родителей, молодых этого года, и молодых прошлого года (переярки). Изредка объединяются в стаи при охоте за крупными копытными. Ведут оседлый, реже кочевой образ жизни. Так, волки в тундре совершают большие меридианальные кочевки вслед за оленьими стадами. Кочуют волки и следом за мигрирующими копытными: сайгаками в Казахстане, дзеренами в Монголии. Моногамы, у некоторых видов пары сохраняются пожизненно (волк, шакал). Течка происходит в разное время в зависимости от географического места. У шакала она приходится в Болгарии на середину января — середину февраля, в Закавказье и Средней Азии — на первую половину февраля — начало марта, У койота длится с конца января по конец марта, у волка протекает в декабре в Средней Азии, феврале— марте в Карельской АССР, на Южном рале, в Казахстане. Продолжительность течки отмечена для шакала примерно 26—28 дней, койота — 4—5 дней, волка — около 2 недель. Длительность беременности у койота 60—63 дня, у волка 62—75 дней. Дают один помет в год. Самка шакала приносит в среднем 5 детенышей, оиота 1—19, в среднем 5,7, волчица — от 1 до 9—14, в среднем 4—6. Шенка шакала на Кавказе и в Закавказье происходит обычно в норе gPpCToro устройства: она имеет в длину около 2 м и гнездовую камеру, вредней Азии чаще устраивает логово в густых зарослях. Койот У 1чно занимает нору сурка или барсука. Волчица щенится в логове, Раиваемом в естественных укрытиях: расщелинах скал, ямах, зарос-Те > изредка в простых неглубоких норах с 1—3 выходами. Продолжи-льность лактации у шакала 50—70 дней на Кавказе, до 90 дней в Тад-

t?' ,В°ЛК ~ 6. lupus (А), чепрачный шакал —С. mesomelas (Б) и койот — С. latrans (В) и череп волка
жикистане; у волка примерно 1,5 месяца. Самцы шакала и волка участвуют в воспитании щенков. Начиная с 2—3-недельного возраста родители подкармливают щенят отрыгнутым полупереваренным мясом. Половозрелость койотов и волков наступает к 2 годам, самок шакалов в возрасте около года, самцов — около 2 лет. Продолжительность жизни шакала 12—14 лет. Волк послужил родоначальником распространенной всесветно домашней собаки — С. familiaris Linnaeus, 1758. Предполагавшееся ранее происхождение собаки от волка и шакала, по-видимому, исключается в частности, в связи с тем, что у волка и собаки сходное диплоидное число хромосом (78), отличающееся от шакала (74). Австралийский динго вероятно, — одичавшая собака. Представители рода приносят существенный вред животноводству и охотничьему хозяйству. В последнее время, однако, ряд ученых доказывают положительную роль волков в естественных биоценозах как регуляторов численности растительноядных животных. Могут распространять бешенство. Имеют второстепенное значение в пушном промысле. В СССР ежегодно заготовлялось в 1960—1970 гг. по 17—31,4 тыс. волков и по 11,2—15,5 тыс. шакалов. В роде, по-видимому, 6 видов: эфиопский шакал — С. simensis Ruppel, 1835 (Эфиопия); полосатый шакал — С. adustus Sundevall, 1846 (от Сенегала на северо-западе Африки до Эфиопии и Сомали на северо-востоке и до Намибии, Ботсваны, Южно-Африканской Республики, Родезии и Мозамбика на юге); чепрачный шакал—С. mesomelas Schreber, 1775 (от Анголы, Родезии, Мозамбика до Танзании, Кении, Сомали, Эфиопии, Судана и Уганды); шакал — С. aureus Linnaeus, 1758 (Европа — Греция, Албания, Югославия, Болгария, изредка заходит в Венгрию и Румынию, в СССР по Кавказскому побережью Черного моря от Новороссийска до Батуми и в восточной половине Кавказа за Главным хребтом на север до устьев Терека и Кумы, забегает в Молдавию; Азия — юго-западный Таиланд, Бирма, Индия, Бутан, Непал, Шри Ланка, Афганистан, Иран, Малая Азия, Аравийский п-ов, в СССР долины рек и оазисы Средней Азии; Африка — Кения, Эфиопия, Сомали, Судан, АРЕ, Ливия, Тунис, Алжир, Марокко, Рио-де-Оро, Сенегал, Гвинея-Бисау, Дагомея, Камерун); койот—С. latrans Say, 1823 (почти вся Северная Америка, кроме Западной Аляски, — отсутствует на запад от линии, проходящей примерно от Коцебу на севере и залива Кука на юге; нет в Северо-Восточной Канаде, к северу от линии, тянущейся от устья Маккензи до залива Джемса; отсутствует в восточных штатах США к востоку от линии, проходящей по западным берегам озер Онтарио и Эри и на юг через штаты Индиана, юг Иллинойса, юго-восток АТиссури, Арканзас и запад Луизианы; вся Мексика, кроме п-ова Юкатан; Центральная Америка на юг до центральных районов Коста-Рики и кроме восточных и северо-восточных районов Гондураса и Никарагуа); волк—С. lupus Linnaeus, 1758 (до недавнего времени почти вся Евразия — Индостан на юг примерно до 15° с. ш. и Китай до‘Ян-Цзы-Цзяна, Северная Америка, кроме крайнего юга, северное, западное и восточное побережья Гренландии, СССР — вся территория страны, крО' ме Соловецких о-вов, Земли Франца-Иосифа, Северной Земли, Кара гинского, Командорских и Шантарских о-вов. В настоящее время истреблен в Ирландии, Англии, Франции, Голландии, Бельгии, Дании, ШвеИ^ царии, во всей Центральной Европе, в Японии, в ряде областей евро пейской части СССР, южных районах Канады, почти по всей террИ' Q4
ооии США, за исключением Аляски, штата Миннесота и национальных Тяпков Йеллоустон и Глэшиер, почти по всей территории Мексики, за Псключением нескольких глухих областей). И Многие американские ученые (например. Холл и Келсон, Hall а. Kelson, 1959) выделяют, из С. lupus отдельный вид С. niger Bartram, 1?91 (юго-восточные штаты США). Андерсон и Джонс, 1967, насчитывают в Роде 9 видов- В СССР: шакал и волк. В «Крвсную книгу» включены эфиопский, шакал как исчезающий вид сохранившийся лишь в некоторых местах Симиенских гор в Эфиопии' волк как вид, который может попасть в категорию исчезающих, если ситуация с его охраной не изменится к лучшему; подвиды волка исчезающие: С. lupus irremolus Goldman, 1937, сохранившийся в США в национальных парках Йеллоустонском и Глэшиер общей численностью около 20 особей и С. I. rufus Audubon et Bachman, 1851, сохранившийся в США в восточном Техасе и Луизиане общей численностью около 50 особей. Род песцов Genus Alopex Каир, 1829 В роде единственный вид: песец — A. lagopus Linnaeus. 1758. Размеры мелкие. Длина тела 46—73 см. Длина хвоста 25—52 см. Масса 2—8,8 кг. Общий вид напоминает обыкновенную лисицу, туловище удлинено, конечности относительно короткие, хвост длинный, опускается значительно ниже скакательного сустава конечности и у стоящего животного достигает земли. Голова с удлиненной мордой, уши средней высоты с закругленными вершинами (рис. 45). Волосяной покров высокий, очень густой и мягкий. Летом он более низкий, дымчато-серовато-бурый, на брюхе белесый. Зимой значительно более высокий и густой, чисто-белый или серовато-бурый. В году 2 линьки: весной и осенью. «Фиалковой» железы нет. Сосков 5—8 пар. Череп относительно массивный с умеренно вытянутым лицевым отделом. Гребни на черепе, в частности сагиттальный гребень, развиты слабо. Надглазничные отростки невелики по размерам, сверху плоские. 3 14 2 Зубная формула: i с — р — m — = 42. Клыки сравнительно короткие, но массивные, хищнические зубы хорошо развиты. Резцы не имеют дополнительных выступов. Диплоидное число хромосом 48—50. Распространен в лесотундре, летом в тундре, на арктических остро-Вах Евразии и Северной Америки, а также на о-вах Командорских и Алеутских. В период зимних миграций заходит в северную часть лесной зоны и на льды южной области Ледовитого океана. Наиболее охотно поселяется в сильно пересеченной тундре с озерами среди возвышенностей, а также на возвышенных берегах внутренних °доемов и морей. Предпочитает открытые пространства и только в годы £!с°кой численности селится среди кустарниковой растительности. качестве убежища, особенно в период размножения, использует норы, вг>Т°₽Ь1е занимает из года в год, при этом постоянно расширяет их и пре-Ращает в сложный многоярусный лабиринт. Иногда использует норы РУгих животных, например сурков. По характеру питания песец — все- ное животное с тенденцией к плотоядности. Для СССР известно 125 дсв животных и 25 видов растений, поедаемых песцом. Для тундро-
Рис. 45. Песец —Д. lagopus и его череп н
песца основными объектами питания служат мелкие грызуны, осо-н°г лемминги. Значительно реже он поедает других млекопитающих, ^еНГча даже оленей (больных или обессиленных длительным голода-йН°м) На побережье питается различными выбросами моря. Птиц по-кИС' ~ чаще всего весной и летом. Растительную пищу употребляет глав-е,да образом в летнее время и осенью. Вне периода размножения держится поодиночке. Определенный участок обитания свойствен песцу только в период зМНожения и составляет от 2 до 30 км2 в зависимости от географиче-Ра" места и кормности года. В конце лета —начале осени песцы начи-С ют широко кочевать. Дальность миграций зависит от наличия кормов. В годы, бедные кормами, песцы могут уходить на сотни и даже более тысячи километров. Наиболее далекие миграции чаще всего совершают самцы. Большинство песцов при этом погибает от голода или болезней или вылавливается охотниками. Оставшиеся в живых звери в феврале— мапте начинают обратные кочевки. Активность песца не приурочена к определенному времени суток. Однако осенью и зимой он преимущественно активен ночью, а летом — в течение любого времени суток. В природных условиях песцы обычно моногамы. Иногда встречаются случаи полигамии. При разведении в неволе применяется полигамия. Гон происходит с конца января по март—апрель. В одной и той же мест- ности сроки гона могут изменяться по годам в зависимости от кормовых условий и возрастного состава популяции. Течка продолжается 12—14 дней, а в состоянии охоты самка находится около 4—5 дней. Длительность беременности составляет 49—56 дней, в среднем 52 дня. Массовое щенение приходится на май — июнь; оно совпадает с отелом у северных оленей и с прилетом птиц. Самки приносят в среднем 7—10 детенышей, максимально до 22 (или даже до 25; Банфилд, 1974) — это наибольшее число в семействе и отряде. Число щенков в помете сильно меняется в зависимости от кормовых условий года. Самка мечет щенков только в норе. Глаза у них открываются на 9—18-й день, на 12-й день намечается прорезывание зубов. Длительность лактации 1,5—2 месяца. В месячном возрасте щенки подкармливаются мясной пищей. Половая зрелость наступает к концу первого года жизни. Продолжительность жизни составляет 8—10 лет. Отчетливо выражена динамика численности песцов в зависимости от обилия кормов (например, численность континентальных песцов зависит от леммингов — основного объекта их питания). Отмечены пики численности с колебаниями от 2 до 6 лет между ними. Общая численность песцов в СССР перед началом промысла в разные годы колеблется от нескольких десятков до нескольких сотен тысяч. Основные враги песцов — волк, а также ездовые и пастушьи собаки. Песец — ценный пушной зверь. По размерам добычи песцов СССР занимает первое место в мире. Так, с 1960 по 1970 г. ежегодные заготовки шкурок песца составляли 51,9—95,9 тыс. С 30-х годов в СССР нача-то промышленное разведение песцов в зверосовхозах. Вольное разведение песцов осуществляется на Командорских о-вах. Отрицательное зна-ение песцов выражается в распространении и передаче бешенства. Род лисиц Genus Vulpes Oken, 1816 РО Размеры мелкие и средние. Длина тела 40—90 см. Длина хвоста до см. Масса 2—14 кг. Туловище удлиненное, хвост очень длинный—• егДа опускается ниже скакательного сустава и у стоящего животного ^71 97

Рис. 46. Продолжение. Череп обыкновенной лисицы Достигает земли (рис. 46). Конечности относительно короткие, голова с вытянутой мордой. Уши относительно длинные с заостренной вершиной. ”а лапах пальцевые мозоли небольшие, пяточные мозоли неразвиты и п°крыты шерстью. Волосяной покров высокий, густой и мягкий или более редкий и гру-Ь1Н- В окраске его преобладают рыжие, желтоватые и буроватые тона, иногда с серебристо-белыми и черными отметинами. Хорошо выражен сезонный и географический диморфизм. В зимнее время в северных часик ареала мех более густой и высокий. «Фиалковая» железа хорошо Рззвита. В году бывает 2 линьки. Сосков 4—6 пар. ”ереп вытянутый, стройный, относительно низкий, с широко расстав- 4*
ленными скуловыми дугами. Гребни на черепе развиты слабо или их нет вовсе. Надглазничные отростки большие, сверху слегка вогнутые, с острым краем. Межглазничная область уплощенная. Зубная формула: i — с — р — гл — = 42. 3 14 3 У некоторых особей нижних коренных зубов может быть только 2 Резцы обычно не имеют дополнительных выступов. Клыки тонкие, но очень длинные и сильно изогнутые. Щечные зубы с очень острыми вер-шинами и ребрами. Диплоидное число хромосом у лисицы 35—40, у песчаной лисицы 40-у бенгальской 60. Распространены очень широко: вся Европа, вся Африка, кроме Мадагаскара, и большая часть Азии, на север до побережья Северного Ледовитого океана (кроме северной части Таймыра) и о-вов Колгуев, Южного из Новоземельских и Белого. На юг ареал идет до Тонкина Юньнаня, Сычуаня, Ассама и Индии — до м. Коморина; охватывает Аравийский п-ов; на востоке до о-вов Карагинского, Св. Лаврентия, Курильских, Сахалина, Шантарских и Японских; в Северной Америке — на юг до Северной Мексики и Калифорнии и на север до северного побережья Лабрадора, Гудзонова залива и линии Честертон (на западном берегу Гудзонова залива)-—Коппермайн (на Арктическом побережье). Лисица населяет самые разнообразные ландшафты и все зоны и высотные пояса от тундры до пустыни и высокогорий. Сплошных равнинных лесных массивов избегает. Предпочитает селиться в открытых пространствах с разреженными лесами, перемежающимися полями, в лесостепях и степях с балками и оврагами. Корсак и американский корсак встречаются в сухих степях и пустынях. Убежищем служат норы барсуков, сурков, песцов. Иногда выкапывают норы сами на возвышенных местах и по склонам оврагов. Собственные норы не отличаются большой сложностью. Участок обитания лисицы может изменяться в зависимости от географического местоположения, сезона и кормности года, обычно его нлощадь составляет несколько квадратных километров. В центральной зоне европейской части СССР диаметр такого участка равен 6—10 км. Состав нищи лисицы сильно изменяется в зависимости от географического местоположения, по годам и сезонам. По характеру питания лисица всеядная. В СССР насчитывается до 300 видов животных и несколько десятков видов растений, которыми она питается. Основной объект пищи — мелкие грызуны, чаше всего серые и лесные полевки, в меньшей степени — различные птицы, особенно наземногнездящиеся. В летнее время систематически поедает насекомых и плоды. В зимнюю бескормицу питается падалью, отбросами, может нападать на домашнюю птицу и на довольно крупных млекопитающих, в частности молодых косуль. Корсак в отличие от других представителей рода нашей фауны в меньшей степени использует растительные корма. Он приспособился охотиться на различных млекопитающих до молодых сурков и зайцев включительно, но главным образом на мелких грызунов. В летнее время в больших количествах он поедает мелких птиц, пресмыкающихся и насекомых. У американского корсака пища на 64% состоит из мелких млекопитающих — кроликов, сусликов, хомяков; на 9,6—из птиц, на 8,8 — из беспозвоночных, главным образом насекомых, и на 17,6% 113 растений. Корсак активен преимущественно в сумерках. Лисица встречается в любое время суток, но наиболее активна ранним утром и поздним вечером. Вне периода размножения^исица держится поодиночке. Течка про* 100
кходит с января по март в зависимости от географического местоположения. Самка находится в охоте всего несколько дней. В период гона между самцами происходят сильные драки. Как правило, лисица моно-гам. Пара соединяется на один сезон. Длительность беременности — 49— 58 дней, чаще 52 дня. Детенышей в помете в среднем 4—6, максимум до И- Корсак образует пару, по-видимому, на всю жизнь. Беременность около 60 дней; Число детенышей у него бывает от 2 до 16, но чаще 3—6. Американский корсак —моногам. Пара соединяется, по-видимому, на всю жизнь. Течка происходит с конца декабря по начало февраля. Детеныши рождаются с марта по апрель. Детенышей в помете обычно 4—5. Продолжительность лактационного периода у лисицы 1,5 месяца. Глаза открываются у лисят на 13—15-й день. В этот же срок открываются ушные отверстия и прорезываются зубы на верхней челюсти. Около нор лисята остаются до 1,5—2-месячного возраста. К 6—7 месяцам они приобретают вид взрослого животного. В конце лета — начале осени лисята переходят к самостоятельной жизни. Половозрелость наступает примерно в годовалом возрасте. Длительность жизни в неволе до 15 лет. Врагами являются волк, рысь, росомаха, среди птиц — орлы и орланы. Представители рода — важные промысловые пушные звери. В СССР добывается большое число лисиц и корсаков: с 1960 по 1970 г. лисиц заготовляли ежегодно 180,8—652,1 тыс., а корсака — 5,2—-34,0 тыс. Лисица приносит определенную пользу сельскому хозяйству, уничтожая большое количество вредных грызунов. Некоторый вред может наносить лисица охотничьим хозяйствам, поедая промысловых птиц, зайцев, ондатр, молодняк копытных. Однако это ее отрицательное значение, по-видимому, часто преувеличивается. В роде 9 видов: афганская лисица —V. сапа Blanford, 1877 (Афганистан, северо-запад Индии, Восточный Иран; в СССР — юго-западная Туркмения); корсак—V. corsac Linnaeus, 1768 (Северо-Восточный Китай, Внутренняя Монголия; МНР; Афганистан и, по-видимому, Северо-Восточный Иран; в СССР — равнины Средней Азии, Казахстана и прилегающих территорий на запад изредка до северного побережья Азовского моря и востока Днепропетровской области и на север до Самарской луки, южных районов восточной половины Татарской АССР, южной оконечности Урала, Верхнеуральска, Троицка, Шадринска, Тюмени, Ишима, Тары, Омска, Барабинска и по левобережью Оби до Барнаула, граница распространения огибает Алтай с запада и по северному склону Зайсанской котловины идет до государственной границы; другой участок ареала в СССР — юг Забайкалья); бенгальская лисица — V. bengalensis Shaw, 1800 (Индия, Непал), лисица — V. vulpes Linnaeus, 1758 (Северная Африка — Марокко, Алжир, Ливия, АРЕ; вся Европа; Азия — Малая Азия, Аравийский п-ов, Ирак, Иран, Афганистан, Индия, Китай, МНР, Корейский п-ов, Япония; в СССР — вся европейская часть на север до побережья Северного Ледовитого океана и вся азиатская часть на север примерно до южной границы тундры, Сахалин и Курильские о-ва; Северная Америка — на север До побережья Берингова моря и северного побережья материка, кроме оеверо-западных территорий Канады, почти вся территория США на юго-восток до центральных районов штатов Северная и Южная Каролина, Ажорджия, крайнего северо-запада штата Флорида, на юг до побережья ексиканского залива и центральных районов Техаса; нет лисицы в ж ной половине провинции Альберта й юго-западе Саскачеван в Кана-Де> Далее почти по всей Монтане, кроме ее запада, восточном Вайомин-е> востоке Колорадо, востоке и западе Е1ью-Мексико, в западных рай-иах штатов Северная и Южная Дакота, Небраска, Канзас, Оклахома,
востоке штата Вашингтон, центральных районах штата Орегон, севере Невады, крайнем западе Юты, юге Калифорнии и почти на всем Тихоокеанском побережье США и Канады, кроме штатов Орегон и Аляски; самые южные точки ареала располагаются в Центральной Калифорнии^ на юге Невады, севере Аризоны, юге Нью-Мексико, центральных районах Техаса, по побережью Мексиканского залива); тибетская лисица— V. ferrilata Hodgson, 1842 (Тибет и Непал); американский корсак— V. velox Say, 1823 (Канада — юго-восток провинции Альберта, юг Саскачеван, юго-запад Манитобы; США — штаты Монтана, Северная и Южная Дакота, Вайоминг, Небраска, север Коло- 4 радо, запад Канзаса, крайний запад Миннесота и Айова, запад Оклахомы, северо-запад Техаса, Нью-Мексико, Юта, Аризона, Невада, крайний юго-восток Орегона, крайний юго-запад Айдахо, Калифорния; Мексика— п-ов Калифорния, штаты Сонора, Чиуауа, Коауила, Закатекас, Нуево-Леон); песчаная лисица— V. riippeli Schinz, 1825 (Сомали, Эфиопия, Судан, Чад, Нигер, Алжир, Марокко, Ливия, АРЕ, Синайский п-ов, юг Аравийского п-ова, Иран, Афганистан); южноафриканская лисица — V. chama A. Smith, 1833 (Намибия, Ботсвана, юг и юго-запад Анголы, Родезия, Южно-Африканская Республика) ; африканская лисица—V. pallida Cretzschmar, 1826 (от Судана до Сенегала). Американские ученые (например, Холл и Келсон, 1959) выделяют из V. velox особый вид V. macrotis Merriam, 1888 (южная и юго-западная часть ареала); лисицу с американского континента считают особым видом V. fulva Desmarest, 1820. Иногда (например, Гептнер, 1967) африканскую V. chama и африкано-переднеазиатскую V- ruppeli относят к Fennecus. В «Красную книгу» включен подвид американского корсака — V. velox hebes Merriam, 1902, как исчезающий подвид, возможно, еще сохранившийся в Канаде на юго-западе провинции Саскачеван и в США на территории штатов Северная и Южная Дакота, Айова и на востоке Колорадо. Род феиеков Genus Fennecus Desmarest, 1804 В роде единственный вид: фенек — F. zerda Zimmermann, 1780. Размеры мелкие. Длина тела 35—40 мм, длина хвоста 19—30 см. Масса около 1,5 кг. Внешне похож на лисицу. Характерны огромные уши, достигающие примерно 15 см в длину (рис. 47). Лицевой отдел головы относительно короткий. Глаза большие. Волосяной покров высокий, густой и мягкий. Окраска его на спине рыжеватая, бледно-желтоватая или почти белая. Брюхо белое. Кончик хвоста черный. В черепе характерны умеренно расширенный мозговой отдел, огромные костные слуховые барабаны и узкий лицевой отдел. Межглазничное сужение выражено слабо. Скуловые дуги расставлены широко. Костное небо в области коренных зубов широкое. Диплоидное число хромосом 64. Распространен в Северной Африке (Марокко, Алжир, Ливия, АРВ и на юг до Нигера и Судана), на Синайском и Аравийском п-вах. Населяет пустыни. Активен ночью. Убежище находит в норах, которые выкапывает сам. Питается разнообразной пищей: мелкими грызунами, ящерицами, птицами и их яйцами, насекомыми, некоторыми рас-
Рис. 47. Фенек — F. zerda и его череп
тениями. Может подолгу обходиться без воды. Длительность беременности примерно 50 дней. Детеныши рождаются обычно в марте или в начале апреля. В помете от 2 до 5 детенышей. Продолжительность жизни 10—12 лет. Род серых лисиц Genus Urocyon Baird, 1858 Размеры мелкие. Длина тела 48—68 см. Длина хвоста 11—44 см. Масса 2,5—7 кг. Внешне похожи на лисицу, но с укороченным хвостом (рис. 48). Уши средней высоты, остроконечные. Волосяной покров высокий и грубый. Окраска его на голове, спине, боках и хвосте серая. Брюхо, горло и внутренние части конечностей белые. По середине спины проходит черная полоса. Конец хвоста черный Диплоидное число хромосом у серой лисицы 66. Распространены на крайнем юге провинции Онтарио и Квебек в Ка-наде, в США (кроме некоторых северо-западных и центральных штатов), в Центральной и северной части Южной Америки и на некоторых островах у Калифорнии. Населяют леса, участки поросшие кустарником, болота, скалы, аридные области. Активны ночью. Убежище находят в пещерах, расщелинах 104
скал, дуплах упавших деревьев; иногда выкапывают норы (в северных частях ареала). Хорошо лазают по деревьям (единственный случай в семействе) и спасаются на них в случае опасности, а иногда залезают на них и в поисках добычи. Питаются различными растениями, главным образом плодами и семенами, а также мелкими животными. Пища серой лисицы состоит на 28,6% из растений, 20,5 — кроликов, 30,5 — мелких грызунов, 1 —землероек, 26 — птиц, 2,5 — насекомых, 2,5% —рыб (Бан-филд, 1974). Моногамы. Гон у серой лисицы с конца января по март. Беременность длится примерно 63 дня. Детеныши рождаются весной от 2 до 7 (обычно 4) в помете. Масса новорожденного в среднем 115 г. Семья распадается поздним летом или ранней осенью, но самец и самка могут продолжать жить совместно. Половозрелость у самок наступает в возрасте около года. В роде 2 вида: серая лисица — U. cinereoargenteus Schreber, 1775 (крайний юг провинций Онтарио и Квебек в Канаде; США, кроме штатов Вашингтон, востока Орегона, севера Невады, Айдахо, Монтана, Вайоминг, севера Юты, востока Колорадо, западных районов штатов Северная Дакота, Южная Дакота, Небраска, Канзас и Оклахома и крайнего севера Техаса; вся Центральная Америка, кроме северных районов Гондураса и Никарагуа; запад Венесуэлы); островная лисица — U. littoralis Baird, 1858 (острова, расположенные у штата Калифорния в США: Санта-Каталина, Сан-Клементе, Сан-Николас, Сан-Мигель, Санта-Крус). Род южноамериканских лисиц Genus Dusicyon Н. Smith, 1837 Размеры мелкие и средние. Длина тела 60—100 см. Длина хвоста 30—35 см. Общий вид напоминает лисиц. Конечности относительно высокие. Морда вытянутая. Уши крупные остроконечные или средней высоты округлые (рис. 49). Волосяной покров высокий, густой и мягкий. Его окраска может быть одноцветная рыжеватая, коричневатая или черноватая или на спине темно-серая, на брюхе рыжеватая. Хвост покрыт удлиненными волосами. Диплоидное число хромосом у бразильской лисицы 74. Распространены в Южной Америке. Населяют различные ландшафты: от степей до лесов и от уровня моря до 4 тыс. м над его уровнем. Активны в основном в сумерки и ночью. Питаются разнообразными позвоночными: земноводными, пресмыкающимися, птицами и их яйцами, мелкими и средних размеров млекопитающими, а также различными беспозвоночными и плодами. Детеныши Рождаются в октябре — ноябре; в помете их от 3 до 6. Могут приносить вРед сельскому хозяйству. В роде, по-видимому, 10 видов (список видов приводится по Кабрера, Cabrera, 1957): Вая)^™^1*351 лисица— cuipaeolus Thomas, 1914 (юго-запад Уруг-андская лисица — D. culpaeus Molina, 1782 (Анды в Перу, Боливии, или, Аргентине, Эквадоре); чилоэсская лисица — D. fulvipes Martin, 1837 (о-в Чилоэ около Чили); тин^)КНОаМеРИКанСКая лисица— griseus Gray, 1836 (Чили и Арген-Уп^1аРагвайская лисица — D. gymnocercus Fischer, 1814 (Парагвай, цугваи, юго-запад Бразилии, Аргентина);
Рис. 49. Андская лисица — D. culpaeus перуанская лисица — D. inca Thomas, 1914 (юг Перу); D. sechurae Thomas, 1900 (северо-запад Перу и юго-запад Эквадора); бразильская лисица — D. vetulus Lund, 1842 (Бразилия); малая лисица — D. microtis Sclater, 1882 (бассейн Амазонки в Бразилии, Эквадор, Перу и Колумбия); майконг — D. thous Linnaeus, 1766 (Колумбия, Венесуэла, Гайана, Суринам, Бразилия, Боливия, Парагвай, Уругвай, север Аргентины). Некоторые исследователи (например, Кабрера, 1957) выделяют D microtis в особый род Atelocynus Cabrera, 1940; D. thous в род Cer-docyon H. Smith, 1839. Малая лисица включена в «Красную книгу» как малочисленный вид, хотя и не находящийся в непосредственной опасности исчезновения. Род гривистых ВОЛКОВ Genus Chrysocyon Н. Smith, 1839 В роде единственный вид: гривистый волк — С. brachyurus, liliger, 1811. Размеры крупные. Длина тела около 125 см. Длина хвоста примерно 30 см. Высота в плечах 75 см. Масса около 23 кг. Лицевой отдел удлинен Уши большие. Характерны высокие конечности (рис 50). Волосяной покров высокий и относительно мягкий. На шее и плечах волосы удлинены в небольшую гриву. Окраска его желтовато-рыжая. Проксимальные отделы конечностей темные или почти черные. Иногда спина, хвост и область рта черные. Конец хвоста и подбородок могут быть белыми. Диплоидное число хромосом 76. Распространен в центральной части Бразилии, на крайнем востоке Боливии, в Парагвае, Уругвае и Севере Восточной Аргентине.
Рис. 50. Гривистый волк — С. brachyurus Населяет пампасы, окраины болот, а в Мато-Гросу — леса. Численность гривистых волков в Бразилии на площади 650 тыс. км2 в 1964— 1967 гг. была примерно 1,5—2 тыс. особей. Держатся поодиночке. Активен ночью. Питается мелкими и средними по размерам млекопитающими, птицами, пресмыкающимися, насекомыми, плодами. Самка приносит обычно 2 (иногда 3) детеныша. Включен в «Красную книгу» как вид, который в ближайшее время может подвергнуться опасности исчезновения, если не будут предприняты меры охраны. SUBFAMILIA SIMOCYONJNAE ZITTEL, 1893 Род красных волков Genus Сноп Hodgson, 1838 В роде единственный вид: красный волк—С. alpinus Pallas, 1811. Размеры средние. Длина тела около 100 см. Длина хвоста примерно 50 см. Масса около 17 кг. Ноги высокие. Хвост относительно длинный, спускается ниже скакательного сустава, по у стоящего животного, однако. до земли не достает. Голова с укороченной, заостренной мордой (рис. 51). Уши большие, стоячие, с закругленными вершинами, высоко Посажены на голове; их основания сближены. Волосяной покров зимой очень высокий, густой и мягкий. Окраска его однотонная, рыжая. Летом полосы значительно короче, грубее, более темные. Окраска может меняться индивидуально и отчасти географически. Хвост покрыт длинными, пушистыми волосами. Сосков 6—7, редко 8 пар. Череп массивный, укороченный (особенно в лицевом отделе), с широко расставленными скуловыми дугами. На черепе хорошо развитые
Рис. 51. Красный волк — С. alpinus и его череп
ебни, в частности сагиттальный. Лобная область выпуклая. Надглаз-Г ичные отростки относительно небольшие. Н 3 14 2 Зубная формула: 1 — с — р — m — — 40. Зубы крупные. На хищническом зубе нижней челюсти позади главно-зубца имеется всего один небольшой дополнительный зубец. Клыки массивные, слабо изогнутые, короткие. Резцы не имеют дополнительных выступов. Распространен в Китае — в Синьцзян-Уйгурском автономном районе, СЫчуане, Юньане, Фуцзяне, на п-овах Индостан, Индокитай и Малакка, о-вах Суматра и Ява; на Корейском п-ове, в южных и восточных частях МНР; в СССР — в южных районах Дальнего Востока, на юге Восточной и Средней Сибири, а также в восточной части Средней Азии. Обитает в различных ландшафтах: на равнинах, побережье моря и в горах, поднимаясь в субальпийский и альпийский пояса до 4 тыс. м над уровнем моря. Питается в основном крупными копытными, в пределах СССР особенно горными козлами. В летнее время в больших количествах употребляет и растительные корма. В периоды размножения красные волки держатся стаями, насчитывающими от 5 до 30, иногда и больше особей. Охотятся стаями, подолгу преследуя жертву. Активны преимущественно днем. Вне периода размножения широко мигрируют в поисках добычи. Размножение изучено плохо. По наблюдениям в Пекинском зоопарке, гон бывает в январе — феврале. Беременность длится около 60 дней. Щенков в помете 5—9. Вследствие своей малочисленности практического значения не имеет. Включен в «Красную книгу» как вид, который в ближайшее время может подвергнуться опасности исчезновения. Род гиеновых собак Genus Lycaon Brookes, 1827 В роде единственный вид: гиеновая собака — L. nidus Temminck, 1820. Размеры средние. Длина тела 76—100 см. Длина хвоста 30—40 см. Высота в плечах около 60 см. Масса 16—23 кг. Внешне похожа на собаку. Морда широкая, челюсти мощные. Уши большие, глаза относительно маленькие (рис. 52). Конечности высокие, четырехпалые. Волосяной покрой низкий и редкий. Окраска его сильно изменчива, представлена комбинацией различных по величине и форме пятен темно-бурого, желтого, черного и белого цвета. Голова обычно темная, конец хвоста белый. Кожные железы продуцируют секрет с сильным мускусным запахом. Череп мощный, с большими гребнями. Скуловые дуги широко рас-ставленные, крепкие, зубы массивные. Лицевой отдел короткий и ши- Диплоидное число хромосом 78. Распространена в Африке от Берега Слоновой Кости и Гвинеи на западе, Мали, Нигера, юга Алжира, Судана, Эфиопии и Сомали на евере и до Южно-Африканской Республики на юге. Сохранилась к на-тоящему времени в основном в национальных парках и кое-где в не споенных человеком ландшафтах. Встречается на равнинах и в горах от уровня моря до верхней грани-леса несколько выше 2700 м над уровнем моря. Держится стаями Ычн° около 10 голов вместе (от 4 до 60). Активна круглосуточно. Пи-
Рис. 52. Гиеновая собака — L. pictus тается разнообразными позвоночными, включая крупных антилоп. Обычно охотятся стаями, загоняя добычу. Сезонность в размножении, по-видимому, отсутствует. Продолжительность беременности 63—80 дней. В помете 6—8 детенышей. Продолжительность жизни около 10 лет. Включена в «Красную книгу» как малочисленный вид, который в ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения. Род кустарниковых собак Genus Speothos Lund, 1839 В роде единственный вид: кустарниковая собака — S. venaficus Lund, Размеры мелкие. Длина тела 57—75 см. Длина хвоста 12—15 см. Масса 5—7 кг. Телосложение тяжелое. Туловище удлиненное, конечности короткие. Голова большая, лицевой отдел укороченный. Уши ма^ ленькие, округлые. Глаза относительно большие (рис. 53). Волосяной покров высокий, грубый. Окраска туловища темно-бурая, иногда почти черная, голова и плечи желтоватые, оранжеватые или беловатые. Характерно наименьшее число зубов в семействе: .3 I 4 1 *тст рттт=38- НО
Рис. 53. Кустарниковая собака—-«S. venaticus и ее череп ^БрСаП3РиОХНнеяНа В Панаме’ Гайане, на севере и в центральных облас-Вая, в Эквадоре СеВер°’Востоке ПеРУ> в°етоке Боливии, севере Параг-Актив2ЛночьюеСЛРпаВпНПЫ’ Песчаные Районы. Экология изучена слабо, мому Даями Ynn Проводит в ноРах броненосцев. Охотится, по-видн-гРызуиами R пом Р°₽ШО влавает и ныРяет. Питается преимущественно уиами. в помете до 4—5 детенышей. ПанамыДваьшелХМпеР’ “ КеЛСеОН’ ’959) ^арниковую собаку из Включай^ п особый вид —S. panamensis Goldman, 1912. Щее время и не iS₽nHyi° К'ТУ>> как малочисленный вид, хотя в настоя-Р я и не подвергающийся опасности исчезновения.
Рис. 54. Большеухая лисица — О. megalotis SUBFAMILIA OTOCYONINAE TROUESSART, 1885 Род большеухих лисиц Genus Otocyon Muller, 1836 В роде единственный вид: большеухая лисица — О. megalotis Desmarest, 1822. Размеры мелкие. Длина тела 46—58 см. Длина хвоста 24—34 см. Высота в плечах 35—40 см. Масса 3—4,5 кг. Внешне похожа на лисицу. Уши очень большие, широкие в основании, остроконечные — до 11—13см в высоту (рис. 54). Волосяной покров средней высоты, желтоватый или желтовато-бурый. Проксимальные отделы конечностей, конец хвоста и вершины ушей черные. „ 314 3—4 Зубная формула: i — с — р — m -=46 — 50. 4 1 4 4 — 5 Характерны многочисленные зубы — наиболее многочисленные среди наземных плацентарных млекопитающих. Зубы небольшие, слабые. Диплоидное число хромосом 72. Распространена в Южно-Африканской Республике, Ботсване, Намибии, на юге Анголы, возможно, на западе Родезии, а также в Замбии и от Танзании на север до юга Судана, Эфиопии и Сомали. Населяет аридные земли. Активна преимущественно ночью. Держатся поодиночке, парами или небольшими группами (по-видимому, семьями). Питается насекомыми, в основном термитами, а также плодами, клубнями, мелкими млекопитающими, иногда падалью. Детеныши рождаются с декабря по апрель. Продолжительность беременности 60-^ 70 дней. Детенышей в помете 2—5.
СЕМЕЙСТВО МЕДВЕЖЬИХ FAMILIA URSIDAE GRAY. 1825 Размеры средние и крупные. Длина тела ПО—302 см1. Высота в хол-ке до 135 см. Хвост очень короткий и обычно скрыт в мехе (снаружи не аметен). Масса от 50—100 до 500—700, возможно, до 1000 кг. Сложение тяжелое, неуклюжее. Туловище удлиненное, конечности относительно короткие, стопоходящие, пятипалые (рис. 55). Все пальцы касаются земли и вооружены длинными, изогнутыми, мощными, невтяжными когтями На передних конечностях они обычно значительно больше, чем на задних. На нижней поверхности кисти и ступни кроме обнаженных пальцевых подушек имеется поперечная голая подушка, а также и голые участки кожи позади иее. Шея толстая, обычно длинная. Голова крупная, чаше с короткой, реже удлиненной мордой. Глаза небольшие. Уши v некоторых видов маленькие, почти не выступающие над мехом, или умеренной длины, или большие и широкие. Волосяной покров высокий, косматый; у северных и горных видов густой, у малайского медведя — низкий и редкий. Окраска его одноцветная, белая, черная или бурая с различными оттенками. У некоторых видов имеет место индивидуальная и географическая изменчивость окраски. На груди бывает белое пятно, иногда белый ошейник. У черного медведя морда светлая или коричневая. У очкового медведя глаза окружены светлыми кольцами. Сезонный диморфизм выражается в том, что высота и густота меха в зимнее и летнее время различны. Анальных желез нет или они развиты очень слабо. Функционирующих сосков одна пара — грудных. Череп массивный, крупный с удлиненным лицевым отделом (у малайского медведя лицевой отдел сильно укорочен). Скуловые дуги большинства видов слабо расставлены в стороны (у малайского медведя — сильно). Гребни на черепе развиты сильно. Костные слуховые барабаны обычно уплощенные. Костный слуховой проход имеет вид удлиненной трубки. Во внутренней полости слухового барабана перегородки нет. Крылоклиновидный канал имеется. Глазницы черепа невелики, височная яма очень крупная. Челюсти мощные. На нижнем крае нижней челюсти под угловым отростком находится небольшой загнутый внутрь альвеолярный отросток. 2__з 1 2___4 2 Зубная формула: i —-— с — р —---— m —---— = 34— 38 — 40 — 42. I Часто имеет место индивидуальная и возрастная изменчивость зубной системы. Клыки очень сильно развиты, хищнические зубы выражены слабо. Крайние резцы крупнее внутренних. Коренные зубы с низкими широкими коронками и притупленными бугорками. Распространены в Европе, включая Северную Исландию; в Северо-западной Африке; Азии, кроме Аравийского п-ова на юго-западе и о-вов Пулавеси и Филиппинских на юго-востоке; в Арктике; Северной Америке на юг до центральных районов Мексики; горных областях северо-запада Южной Америки. За последние десятилетия ареал сильно сокра-ился под влиянием деятельности человека (прямого уничтожения или зменения условий жизни). Медведи исчезли на значительных территориях Европы, Северной Америки, Северной Африки, Японии. Населяют леса на равнинах и в горах, обитают и в безлесных горных „ 1 Представителей длиной тела 110—173 семейства по размерам можно разделить на 3 группы: мелкие с см, средние — 174—238 и крупные — 239—302 см. ИЗ
Рис. 55 Бурый медведь — U. arctos (А) чепный идТ (В) ' americanus (£) белый медведь — U. mariti-
Рис. 55. Продолжение. Череп бурого медведя (Г), Районах, белый медведь встречается на побережье Ледовитого океана и во льдах Арктики. Все формы наземные; белый медведь полуводныи, губач, малайский медведь — довольно высоко специализированные др< весные формы. Держатся поодиночке или семьями, самка с молодыми и иногда с самцом. Активны главным образом ночью, отчасти днем, иног Да круглосуточно. По характеру питания всеядные, некоторые специализированы к поеданию растительной пищи, а другие — животной. Белый Медведь питается почти исключительно мясом млекопитающих. Большинство ведет оседлый образ жизни; самцы белых медведей широко кочуют в течение круглого года, а самки с молодыми — часть года. Бурый медведь, белогрудый и черный медведи впадают в зимний сон. У белого Медведя в зимний сон впадают только беременные самки. Некоторые ви Ды зимой совсем не спят. Медведи—моногамы, однако пары подолгу Ие Держатся и самец в заботах о потомстве участия не принимает. В по-Мете обычно 1—2, редко 3 детеныша. _ Практическое значение представителей семейства невелико. В неко
Рис 55. Продолжение. Череп белого медведя (Д) торых местах они служат предметом спортивной охоты. В ряде мест медведи находятся под запретом, в частности белый медведь; в некоторых местах медведи вредят сельскому хозяйству (животноводству), поэтому в этих областях их истребление не ограничивается. В СССР в период с 1960 по 1970 г. заготовляли ежегодно по 200—300 шкур медведей. В семействе, по-видимому, 4 рода (7 видов): медведей — Ursus Linnaeus, 1758 (4 вида); очковых медведей — Tremarctos Gervais, 1855 (1 вид); медведей-губачей — Melursus Meyer, 1793 (1 вид); малайских медведей — Helarctos Horsfield, 1825 (1 вид). Покок (Рососк, 1941), Симпсон (1945) насчитывают в семействе 6 родов: Helarctos; Melursus; Selenarctos Heude, 1901; Tremarctos, Ursus, Thalarctos Gray, 1825. Андерсон и Джонс (1967) включают Thalarctos в род Ursus. Более правильно отнести сюда же и Selenarctos. По Гептне-ру и др. (1967) в семействе следует выделить всего 2 рода: Helarctos с одним видом и Ursus со всеми остальными видами. В СССР: один род медведей — Ursus..
Род медведей Genus Uгsus Linnaeus, 1758 Размеры мелкие, средние и крупные, наибольшие в семействе. Длина белогрудого медведя 130—200 см, черного— 150—180, бурого — белого— 160—302 см. Масса до 640 кг у бурого медведя и до 1Л60 кг-""У белого. Сложение массивное, тяжелое. Конечности средней 1J ы иЛи довольно высокие (белый медведь). На нижних поверхнос-Б лап расположены голые участки различного размера, иногда очень Тйбольшие (белый медведь). Шея длинная (особенно у белого медведя). Голова крупная или небольшая (белый медведь). Уши небольшие округ-ые глаза маленькие. Губы подвижные или малоподвижные (белый медведь). Хвост очень короткий. Когти на лапах очень крупные или относительно небольшие (белый медведь). Зимний мех очень густой, мягкий длинный или относительно короткий (белый медведь). В летнее время мех короче и более редкий или остается таким же густым (белый медведь). Череп крупный и массивный. Лицевой отдел удлиненный или несколько укороченный. Скуловые дуги расставлены нешироко. 3 ] 2 4 2 Зубная формула: i — с — р —- ш — =34 — 42. 3 12 4 3 Число предкоренных зубов может изменяться индивидуально. Клыки сильно развиты, коренные зубы средних размеров или небольшие (белый медведь). У бурого медведя с возрастом зубы стираются, у белого медведя, даже у самых старых особей, зубы остаются нестертыми. Диплоидное число хромосом бурого, черного, белогрудого и белого медведей по 74. Распространение соответствует указанному в описании семейства, кроме Индостана, Малакки, Шри Ланка и Южной Америки. Населяют лесные районы, отчасти безлесные горы и плоскогорья, белый медведь обитает на побережье Ледовитого океана и во льдах Арктики. Кроме белого медведя хорошо лазают по деревьям (бурый медведь в юности). Бурый медведь питается самой разнообразной пищей, главным образом растениями, их зелеными частями, ягодами, плодами; поедает много беспозвоночных, в меньшей степени мелких позвоночных; за крупными копытными охотится только в голодные периоды года; вылавливает рыбу; охотно ест падаль. У него хорошо прослеживается сезонная изменчивость в питании. Пища черного медведя на 76,7% состоит из растений, 7,4 — насекомых, 15,2 — падали и 0,7% —мелких млекопитающих. Белогрудый медведь в основном питается различными частями растений; в редких случаях поедает падаль и снулую рыбу. Основным объектом питания белого медведя служит нерпа, в меньшей степени — Морской заяц. Бурый медведь активен по большей части в сумерки и ночью, у белого медведя суточного ритма активности не наблюдается, а зиму бурый и белогрудый медведи, а также самки белого медведя впадают в зимний сон (в литературе имеются данные, что в зимний сон иногда впадают также и самцы белого медведя). в Ьерлогу бурый медведь обычно устраивает в укромном сухом месте—• Углублении под вывернутыми корнями деревьев, в расщелине скалы. ®ЛогРУДЬ1й медведь на зиму ложится в дупла старого дерева, обычно ПОлей Максимовича и чозений, липы и дубов, а также в пещерах и злах. Белый медведь устраивает берлогу только на материке и остро-х в сугробах снега. В пределах СССР область залегания беременных ь»ок белого медведя в берлоге ограничивается островами Новая Зем
ля, Земля Франца-Иосифа, Северная Земля, Новосибирские, Медвежьи Врангеля и некоторыми другими. Наибольшее количество самок белое’ медведя залегает на о-ве Врангеля. Длина камеры берлоги достигае° 160—180 см, высота 100—120 см. Длина хода, ведущего в камеру беп логи, бывает до 2,5—3 м. Залегание в зимний сон происходит й" в одно и то же время у различных зверей одного вида даже в одном рай6 оне. Необходимым условием для зимнего сна служит накопление значд, тельных жировых запасов. Во время зимнего сна снижаются частот дыхания и пульсация сердца. Температура может уменьшаться до 29°с Бурые медведи могут находиться в зимнем сне от 75 до 195 дней. В юж.’ пых районах ареала, на Кавказе, в Южном Закавказье многие бурце медведи вообще не впадают в зимний сон. Бурые и белогрудые медведи ведут, как правило, оседлый образ жизни, хотя в случае бескормицы могут уходить на большие расстояния, в частности белогрудые медведи — за 200—350 км. Более или менее регулярные сезонные миграции отмечаются у бурых медведей в горах. Миграция белых медведей обусловлена состоянием плавучих льдов и распределением тюленей. В летнее время белые медведи откочевывают к северу, а на зиму — к югу. Самки медведей размножаются раз в 2 года. Гон у медведей в различных географических точках происходит в разные сроки. У бурых медведей обычно гон приходится на вторую половину мая, июнь, до середины июля; у черного медведя — с середины апреля по конец августа. Гон может сопровождаться драками самцов. Гон белых медведей растянут с апреля по август. Продолжительность беременности бурых медведей составляет 6—8 месяцев, черных медведей—около 220 дней, белых медведей— около 8 месяцев. Детенышей в помете 1—5, чаще 2. Самки бурых медведей рожают с декабря по апрель, белых—с января по июль, белогрудых — с конца декабря до середины февраля, изредка до начала марта. Медвежата рождаются очень небольшими; у бурого медведя их длина достигает примерно 23 см, масса 500 г, черного медведя — 20 см и 240—330 г. Новорожденные слепые, с закрытыми слуховыми отверстиями, покрыты короткой редкой шерстью. На 30—32-й день у них открываются глаза и слуховые отверстия. Длительность лактации 6—8 месяцев. У бурого медведя к 3-му месяцу жизни имеется полный состав молочных зубов. Медвежата переходят к самостоятельной жизни на 3-м году или в конце 2-го года. Половозрелость наступает в 3—4 года или несколько позднее. Продолжительность жизни 30—40 лет. Врагов у медведей, кроме человека, очень немного. У белых медведей их нет вовсе, у бурого медведя может быть уссурийский тигр (в редких случаях), у белогрудого медведя — тигр и волки. Медведи местами служат объектом спортивной охоты, а местами промысловой. В СССР с 1956 г. добыча белого медведя запрещена. В роде 4 вида: бурый медведь—Ursus arcios Linnaeus, 1758 (Евразия на север Д° границы леса; южная граница проходит по берегам Средиземного моря> по северным районам Аравийского п-ова, двумя языками вдается на территорию Ирана — на западе и юго-западе через Луристан до Шираза и на севере от Талыша до Копетдага, по горным системам Гиндукуш3 и Памира в Афганистане, по северным районам Индостана, связанный с Гималаями, охватывает с юга, востока и севера Тибет, проходит по границам пустыни Гоби, огибая ее с запада, севера и востока, выходя побережью Желтого моря к югу от Корейского п-ова; северо-запад Аф рики—горы Атласа; Северная Америка — к западу примерно от 90° з. Д-> на юг до 22° ю. ш. в штате Дуранго, Мексика и на север до линии, проходящей примерно от Честерфилда на Гудзоновом заливе на северо-запаД
северного побережья материка и далее на запад по побережью моря Ьорта или несколько отступая от него в глубь материка, до северо-b рядных оконечностей Аляски; в СССР — по всей лесной зоне частично заП тепной и степной, востока тундры, на Кавказе, в горах Средней леС к настоящему времени ареал бурого медведя, разбился на участ-А31 нНОгда небольшие, изолированные друг от друга; во многих местах ^И’оЫе медведи очень малочисленны. В СССР ареал по сравнению с дру-6 ми странами изменился меньше, хотя и сильно сократился в южных, ГИигральных и западных районах европейской части страны, на Кавказе, Ц Средней Азии и на юге Дальнего Востока. В Европе представители ро-В наиболее многочисленны в Скандинавии, Румынии, Югославии п Болгарии' в Испании, Франции, Италии, Польше, Чехословакии, Венгрии, Албании они очень малочисленны, а в других странах исчезли совершенно. В Северной Африке полностью истреблены. В Северной Америке сохранились на Аляске, в Северной и Западной Канаде, в штатах США —Монтана, Айдахо, Вайоминг и Колорадо; на Мексиканском плоскогорье) ; черный медведь—U. atnericatius Pallas, 1780 (почти вся Северная Америка, кроме крайнего севера материка и беренгийского побережья Аляски на севере; южная граница проходит примерно от Хьюстона в Техасе на юго-западе и юг через штаты Мексики Нуево-Леон и Тамаулипас, далее на восток до Тихоокеанского побережья штата Наярит, затем на север вдоль восточных границ штатов Синалоа и Сонора, через центральные районы штатов Аризона и Юта, огибает с севера Неваду, языком вдается в центральные районы Калифорнии и выходит в Средней Калифорнии к Тихоокеанскому побережью); белогрудый медведь—И. thibetanus G. Cuvier, 1823 (Белуджистан в Пакистане, Гиндукуш в Афганистане, Пенджаб, Кашмир, Гималаи в Непале, Сиккиме, Бутане и Тибете, Ассам, Бирма, п-ов Индокитай, п-ов Малакка к югу примерно до его центральных районов, Юго-Восточный, Восточный Китай, восток Северо-Восточного Китая, о-ва Хайнань, Тайвань и Японские, в СССР — Уссурийский край и область, прилежащая к Амуру с севера); белый медведь—U. maritimus Phipps, 1774 (плавучие льды, острова и Азиатское и Американское побережья Северного Ледовитого океана, У Европейского побережья появляется случайно; на север примерно до 88° с. ш.; на материке встречен на расстоянии до 150 км к югу от берега). Иногда (например, Эллермэн и Моррисон-Скотт, 1966) белогрудого медведя выделяют в особый род Selenarctos Heude, 1901, а белого — в inalarctos Gray, 1825. Более правильно включать их в род Ursus. Некоторые исследователи насчитывают в роде большее число видов, например Холл и Келсон (1959) только для Северной Америки—78+белый медведь, которого они выделяют в особый род Thalarctos,—всего 79, что, конечно, ошибочно. В СССР; бурый, белогрудый и белый медведи. bpf «Красную книгу» включены: подвид белогрудого медведя— U. thi-<2QQnus gedrosianus Blanford, 1877, сохранившийся в количестве около в ОСОбей„в южной части Центрального Белуджистана как подвид, под-^Рга1°Щийся опасности исчезновения; подвид черного медведя—U. ате-Hoij^1S еттоп$Ц Dall, 1895, из Юго-Восточной Аляски и Северо-Запад-Как Ританской Колумбии, сохранившийся в количестве около 500 особей °пасМаЛ0ЧИСЛенный Подвид’ хотя в настоящее время не подвергающийся исчезновения; подвид бурого медведя — U. arctos nelsoni Мег-част' прежде обитавший в Мексике на территории от Северной п-ова Калифорния, Северо-Восточной Соноры, Чиуауа и Коауила
Рис 56. Очковый медведь — Т. ornaius на юг до севера Дуранго, к наст05.Л тему времени исчезнувший полйо' I стью или, может быть, сохрани шийся в незначительном числе штате Сонора; подвид бурого Ме? ведя U. arctos richardsoni Swain son, 1838, обитающий в Канаде н' Арктическом побережье и в тунд/ между Гудзоновым заливом « р. Маккензи как малочисленный подвид (сохранилось от 500 д0 1000 особей), хотя в настоящее вре. мя и не подвергающийся опасности исчезновения; белый медведь как вид, который в ближайшее время может подвергнуться опасности ис- чезновения, если ситуация с его охраной не изменится в лучшую сторону (общее число белых медведей по всему ареалу около 20 тыс. особей). Род очковых медведей Genus Tremarctos Gervais, 1855 В роде единственный вид: очковый медведь — Т. ornatus F. Cuvier, 1825. Размеры мелкие и средние. Длина тела 150—180 см. Длина хвоста около 7 см. Масса около 140 кг. Внешне сходен с бурым медведем. Волосяной покров высокий, лохматый. Окраска его одноцветная черная или черно-коричневая, за исключением крупных белых колец или полуколец, окружающих глаза, и белого полукольца в нижней части шеи, от которого на грудь спускаются две белые полосы (рис. 56). Степень развития белых колец и полос на голове, шее и груди у различных очковых медведей может существенно изменяться, а у некоторых форм совсем отсутствовать. Диплоидное число хромосом 52. Распространен в Западной Венесуэле, Колумбии, Эквадоре, Перу и Западной Боливии, возможно и в Панаме. Населяет горные леса, однако часто встречается выше их верхней границы — до 30 тыс. м над уровнем моря, иногда спускается в саванны и кустарниковые равнины. Экология слабо изучена. Питается почти исключительно листьями, плодами и корнями растений. Хорошо лазает по деревьям. Включен в «Красную книгу» как малочисленный вид, который может подвергнуться исчезновению, если ситуация с его охраной не изменится в лучшую сторону.
Рис. 57. Медведь-губач — М. ursinus Род медведей-губачей Genus Melursus Meyer, 1793 В роде единственный вид: медведь-губач, М. ursinus Shaw, 1791. Размеры мелкие и средние. Длина тела 140—180 см. Длина хвоста 10—12 см. Масса 55—136 кг. Общий облик типично медвежий. Голова крупная, с сильно удлиненной лицевой частью (рис 57). Губы крупные, подвижные и голые, ноздри могут произвольно смыкаться. Волосяной покров высокий, лохматый. Окраска его одноцветная, бурая или серая, иногда светло-бурая или красноватая. На груди имеется V-образная белая или желтая полоса. 214 2 лп Зубная формула: i — с — р — m — W. Распространен на п-ове Индостан и о-ве Шри Ланка. Населяет леса. Активен в основном ночью. В зимний сон не впадает. Всеяден: пища состоит из насекомых, их личинок, яиц, птиц, падали, а также разнообразных растений. Своеобразен способ добывания муравьев н термитов; медведь-губач раскапывает их гнезда, песок и пыль сдувает в сторону, затем сильно вытягивает губы и всасывает термитов. Период размножения в Индии приходится на июнь, а на о-ве Шри Ланка. по-видимому, продолжается круглый год. Длительность беременности около 7 месяцев. В помете 1—2, реже 3 детеныша. Через 2 3 месяца после рождения медвежата с матерью покидают берлогу. В течение двух Или трех лет медвежата остаются с матерью. Предполагают, что самец принимает участие в воспитании медвежат. Продолжительность жизни около 40 лет.
Рис. 58. Малайский медведь — Н. malayanus и его череп
Род малайских медведей Genus Helarctos Horsfield, 1825 В роде единственный вид: малайский медведь — И. malayanus Raf-1321 ^е5размеры мелкие — наименьшие в семействе. Длина тела ПО—140 см. м сса 27—65 кг. Туловище относительно укороченное, а конечности окие, с большими кистями и стопой. Когти очень крупные, изогну-вЫ щёя длинная, голова крупная, с короткой .мордой. Уши короткие, ТЬ1оуглые( рис. 58). Волосяной покров низкий редкий. Окраска его одно-ветная черная с беловатым или с оранжевым пятном на груди. Морда еповатая или оранжевая. Конечности иногда светлые. В черепе сильно укорочен лицевой отдел, широко расставлены скуловые дуги. Зубная система характеризуется уменьшенным количеством предкоренных зубов (редуцированы второй, иногда и третий предкоренные). Таким образом, общее число зубов уменьшается до 38 или 34. Диплоидное число хромосом 74. Распространен в Бирме, Таиланде, п-овах Индокитай и Малакка, о-вах Суматра и Калимантан и, возможно, в Южном Китае. Населяет лесные районы на равнинах и в горах. Активен ночью. Превосходно лазает по деревьям, день проводит на деревьях, где строит себе подобие гнезда. Всеяден. Поедает различные растения, насекомых, мелких позвоночных. В зимний сон не впадает. В помете обычно 2 медвежонка. СЕМЕЙСТВО ЕНОТОВЫХ FAMILIA PROCYONIDAE BONAPARTE, 1850 Размеры мелкие и средние. Длина тела 31—180 см. Длина хвоста 12—69 см. Масса 0,8—160 кг. Внешний вид крайне разнообразен. Некоторые напоминают медведя (большая панда), другие кошку (малая панда), третьи лисицу или енотовидную собаку (еноты), или куницу (какомицли); кинкажу и носуха очень своеобразны. Голова обычно крупная, морда короткая и притупленная или вытянутая и заостренная, иногда очень длинная и тонкая. Уши большие, короткие и округлые. Глаза обычно большие. Хвост длинный, лишь у большой панды короткий. Y кинкажу хвост хватательный (единственный случай в отряде). Конечности пятипалые, стопо- и полустопоходяшие. Нижняя поверхность кисти и ступни обычно голые. Третий палец наиболее длинный. Когти короткие, изогнутые и сжатые с боков, у большинства видов невтяжные, у некоторых полувтяжные. Волосяной покров, как правило, густой и высо-ии. Окраска его очень изменчива: от однотонной, желтой или буроватой, до пестрой и яркой, с комбинациями ярко-рыжего и черного цвета; У некоторых видов хвост с темными поперечными кольцами. У большой У ДИ в анальной области находится специфическая кожная железа, кинкажу специфическая кожная железа расположена на брюхе. р ЧеРеп весьма различного строения. Лицевой отдел укороченный, уме-Но ю вытянутый пли очень сильно удлиненный. Мозговая коробка обыч-чен«аЗВИТа иильно. Крылоклиновидный канал отсутствует (за исклюем малой и большой панды). •Зубная формула: i — с -у Клыки крупные или небольшие, 3 — 4 2 р ---- m----— =36 — 40. 3 — 4 2 — 3 предкоренные зубы заостренные, но
маленькие. Жевательная поверхность коренных зубов тупобугорчатая или с острыми гребнями, или промежуточного типа. ’ Ключица рудиментарная. Ареал семейства состоит из двух частей. Большая его часть располагается в Америке, меньшая — в Юго-Восточной Азии. Американская часть ареала охватывает почти всю Северную Америку, за исключение^ ее северных районов, Центральную Америку и большую часть Южной кроме ее самых южных частей. В Азии ареал включает горные области Гималаев в пределах Непала и Сиккима и провинции Китая, Юньнань Сычуань и на север до границ Ганьсу. 1 Населяют обычно тропические и субтропические районы. Лишь одщ вид (енот-полоскун) заходит далеко на север, где даже впадает в зимний сон. Большинство видов лесные, некоторые хорошо лазают по деревьям н живут в дуплах. Кинкажу приспособлен к древесному образу жизни Активны ночью, а один вид (носуха) — днем. Как правило, держатся поодиночке, иногда образуют семейные группы. Носуха встречается стаями. Большинство всеядные: питаются корнями, побегами, семенами, плодами, насекомыми, ракообразными, земноводными, пресмыкающимися, птицами, и мелкими млекопитающими, некоторые плотоядные или растительноядные. Органы чувств развиты не очень хорошо. Для самок большинства видов характерен моноэстральный цикл. Длительность беременности 54—77 или 210—270 дней. В помете 1—6, чаще 2—4 детеныша. Некоторые систематики разделяли семейство енотовых на 2—3 или даже 7 семейств, выделяя каждый род в самостоятельное семейство. Большую панду часто помещали в отдельное семейство или присоединяли к семейству медвежьих; одну или вместе с малой пандой. В семействе 8 родов (15 видов): какомицли — Bassariscus Coues, 1887 (2 вида); енотов — Procyon Storr, 1780 (2 вида); носух — Nasua Storr, 1780 (Звида); горных носух — Nasuella Hollister, 1916 (1 вид); кинкажу — Potos Е. Geoffroy St.-Hilaire et G. Cuvier, 1795 (1 вид); олинго— Bassaricyon J. Allen, 1876 (4 вида); малых панд — Ailurus F. Cuvier, 1825 (1 вид); больших панд — Aluropoda Milne-Edwards, 1870 (1 вид). Некоторые виды семейства — объекты охоты и промысла. Енот акклиматизирован в некоторых странах Европы и в южных районах СССР. Род какомицли Genus Bassariscus Coues, 1887 Длина тела 30—47 см. Длина хвоста 31—53 см. Масса 0,8—1,1 Конечности относительно короткие. Тело удлиненное. Хвост очень длинный. Голова широкая, с укороченным лицевым отделом. Уши крупные, округлые или заостренные (рис. 59). Подошвы кисти и стопы голые или покрыты волосами. Когти невтяжные или полувтяжные. Окраска спинной стороны тела темно-желтая с черным или темно-бурым оттенком. Брюхо белое, беловатое или желтоватое. Глаза окружены черными или темно-бурыми кольцами. На хвосте, покрытом удлиненными волосам! > чередуются белые и черные или темно-желтые кольца. -3 1 4 А.лп Зубная формула: 1 с —— р — m — Диплоидное число хромосом североамериканского какомицли 38.
Распространены на юге и юго-западе США, в Мексике и Центральной Америке. Населяют различные ландшафты, но чаще встречаются в скалистых каменистых местах, обычно около воды. Очень проворные, хорошо азают по деревьям. Ведут ночной образ жизни. Всеядны. Кормом слу-,)faJ Растения, беспозвоночные, птицы и мелкие млекопитающие. У севе-н мериканского какомицли летом и осенью основную часть пищи со-авляют насекомые, а зимой и весной — грызуны. Самки североамери-ве СКого какомицли приносят потомство обычно в мае или июне, а д тРальноамериканского— в январе. В помете бывает от одного или ног-Х Л° пяти Детенышей (обычно три или четыре). Масса новорожден-ра ° Около 30 г. В возрасте 4,5 месяцев молодые животные достигают Меров взрослых. В неволе жили до 8 лет. Хорошо приручаются.
В роде 2 вида: североамериканский какомицли—В. astutus Lichtenstein, 1830 (Мексика; штаты США — Орегон, Калифорния, Невада, Юта, Колорадо, Канзас, Оклахома, Техас, Нью-Мексико, Аризона); центральноамериканский какомицли — В. sumichrasti Saussure, I860 (крайний юг Мексики и вся Центральная Америка). Некоторые исследователи (например, Уокер, 1964) выделяют центральноамериканского какомицли в особый род Jentinkia Trouessarf 1904). Род енотов Genus Procyon Storr, 1780 Длина тела 41—60 см. Длина хвоста 20—40 см. Масса 1,5—22 кг. Туловище относительно короткое, конечности невысокие (рис. 60). Хвост укороченный, покрыт удлиненными волосами. Голова широкая, с короткой, заостренной лицевой частью. Уши крупные, несколько заостренные, глаза большие. Пальцы на лапах глубоко разделенные, хватательные. Кисти и ступни покрыты укороченными волосами, резко отличающимися от волос остальных отделов конечностей. Мозоли на подошвах передних и задних лап безволосые. Когти невтяжные. Волосяной покров густой высокий, с хорошо развитым пухом. Окраска его на спине буровато-серая, на брюхе несколько более светлая. Морда грязно-белая; от носа по направлению ко лбу тянется узкая черная полоска, соединяющаяся с темными пятнами вокруг глаз и на щеках. На хвосте от 5 до 7 резко отграниченных черных или бурых колец, чередующихся с сероватыми или беловатыми кольцами. На нижней поверхности хвоста кольца выражены менее резко, чем на верхней стороне. В году одна линька. Череп с обширной уплощенной мозговой коробкой и укороченным лицевым отделом. Имеются небольшие гребни. Костные слуховые пузыри крупные, округлые. Зубная формула: 3 14 2 i — с — р — ш — = 40. 3 1*4 2 Коренные зубы с широкими жевательными поверхностями и острыми бугорками. Верхние клыки прямые, короткие. Нижние клыки изогнутые Хищнические зубы слабо выражены. Диплоидное число хромосом енота-полоскуна 38. Распространены в Северной Америке, кроме ее северных районов, в Центральной Америке и в северных и центральных районах Южной Америки. Населяют лесные районы или заросли кустарников, обычно недалеко от воды. Убежищем служат дупла деревьев пли расщелины скал. Активны в основном ночью. Хорошо лазают по деревьям и хорошо плавают. В центральных и южных частях ареала активны круглогодично, а в северных районах на холодное время года впадают в зимний сон. Длительность зимнего сна в Канаде длится около 4 месяцев. Всеядные: поедают различные растения, беспозвоночных и мелких позвоночных. Период гона растянут с января по июнь, в зависимости от географического места. Продолжительность беременности примерно 63 дня. В помете 2—8 детенышей. Новорожденные покрыты густой шерстью, слепые. Прозревают на 18—23-й день. Лактация длится около 7 недель. К концу лета детеныши становятся самостоятельными. Половозрелость наступает в возрасте около года. В неволе жили до 13 лет. Основные враги енота — волки, рыси, филины. А 126
Рис. 60. Енот-полоскун — Р. lotor и его череп Енот-полоскун — ценный пушной зверь, имеющий промысловое значение. Некоторую пользу приносит енот-полоскун, поедая вредных для лесного и сельского хозяйства насекомых. В роде 2 вида: енот-полоскун — Р. lotor Linnaeus, 1758 (от Южной Канады через всю территорию США и Мексику, включая Центральную Америку); енот-ракоед — Р. cancrivorus Cuvier, 1798 (Коста-Рика, Панама, Эквадор, Гвиана, Венесуэла, Бразилия, Парагвай, север Аргентины). Некоторые систематики принимают в пределах рода 6 (например, Андерсон и Джонс, 1964) или 7 (например. Холл и Келсон, 1959) видов; кроме двух вышеперечисленных еще Р. insularis Merriam, 1898; Р. п^У~ ^rdi Bangs, 1898; Р. pygniaeus Merriam, 1901; Р. minor Miller, 1911; • Bloveralleni Nelson et Goldman, 1930.
Вероятно, все они не более чем подвиды. Енот-полоскун акклиматизирован в некоторых странах Европы и в СССР. В СССР опыты с акклиматизацией енота-полоскуна проводились начиная с 1936 г. и повторялись несколько раз по 1962* г. Попытки акклиматизировать енота-полоскуна в Средней Азии, по-видимому, потерпели неудачу. В Восточном Закавказье " (Азербайджане), на южном склоне Главного Кавказского хребта акклиматизация енотов-полоскунов прошла успешно. Видимо, успешно завершилась и попытка акклиматизации енота-полоскуна в Белоруссии.
Род носух Genus Nasua Storr, 1780 Длина тела 41—67 см. Длина хвоста 32—69 см. Масса около 11 кг. пдвише удлиненное, конечности средней высоты. Хвост очень длинный /ис 61)- Передние конечности короче задних. Голова с сильно вытянули лицевым отделом. Передняя часть верхней губы и нос вытянуты в большой подвижный хоботок. Волосяной покров короткий, мягкий пли ” лее высокий и тогда несколько более грубый. Окраска спины рыжева-°°.бурая, рыжевато-буро-серая пли черная, брюхо черноватое или темно- ое Морда, щеки и горло обычно беловатые, а лапы черноватые. 11а морде могут быть черные пятна. Хвост в чередующихся белых и черных кольцах. _ 3 1 4 2 Зубная формула: i — с — р —— ш — = 40. Диплоидное число хромосом у обыкновенной носухи 38. Распространены в штатах США — юго-восток Аризоны, юго-запад Нью-Мексико, крайний юг Техаса; почти по всей Мексике, кроме п-ова Калифорния и центральных районов страны; по всей Центральной Америке, почти по всей Южной Америке. Населяют лесные районы. Активны круглосуточно, особенно днем. Всеядны. Обычно держатся группами от 5—6 до 40 особей. Продолжительность беременности около 77 дней. Ранним летом или весной самки приносят в помете от 2 до 6 молодых. Местное население иногда охотится за носухами и использует их мясо в пищу. В роде, по-видимому, 3 вида: обыкновенная носуха — N. nasua Linnaeus, 1766 (Бразилия, Боливия, Парагвай, Аргентина, Колумбия, Северная Аргентина, Перу, Эквадор, Венесуэла, Гайана, Суринам, Гвиана); коати — N. narica Linnaeus, 1766 (США — юго-восток Аризоны, юго-запад Нью-Мексико, крайний юг Техаса; вся Мексика, кроме п-ова Калифорния, запада штата Сонора, юго-запада Чиуауа, Дуранго, Закате-кас, Сан-Луис-Потоси, Гуанохуато, востока Халиско, востока Мичоакан, Мехико; вся Центральная Америка); носуха Нельсона — N. nelsoni Merriam, 1901 (о-в Косумель в Юкатанском проливе). Видовая самостоятельность коати и особенно носухи Нельсона сомнительна. Род горных носух Genus Nasuella Hollister, 1916 т> “ роде единственный вид: горная носуха — A. olivacea Gray, 1843. внешним видом напоминает носуху, но хвост более короткий. Голо-относительно меньше и сильнее вытянута. в Р еРеп горной носухи в отличие от черепа носухи меньших размеров, теп еДНем отделе сильнее сжат с боков, его костное небо заходит относи- рНо дальше назад. аспространена в Андах Венесуэлы, Колумбии и Эквадора. Дология не изучена. По-видимому, всеядна. 5~-б71 19Q
Рис. 62. Кинкажу — Р. flavus и его череп Род кинкажу Genus Potos Е. Geoffroy St.-Hilaire et G. Cuvier, 1795 В роде единственный вид: кинкажу — Р. flavus Schreber, 1774. Длина тела 41—57 см. Длина хвоста 39—55 см. Масса 1,4—2,7 Туловище удлинено. Передние конечности значительно короче задШ • Голова округлая с укороченным лицевым отделом (рис. 62). БолыШ округлые уши широко расставлены. Глаза большие. Хвост длинный, хв тательный, весь покрыт шерстью; пальцы с короткими изогнутыми рыми когтями. Волосяной покров низкий, плотный и мягкий. Окраска его на сШ рыжевато-коричневая или бурая. У некоторых особей вдоль спины пР ходит срединная черная полоса. Брюхо желтоватое или буроватое. М " I
3 2 —- m— = 36. 3 2 примерно к юго-востоку от темно-бурая или черноватая. Хвост одноцветный. На брюхе находится кожная специфическая железа. 3 1 Зубная формула: i — с —— р 3 * Диплоидное число хромосом 38. Распространен в Южной Мексике, оо° з Д-, кРоме центральных районов и севера п-ова Юкатан; по всей Центральной Америке, в Бразилии, Гайане, Венесуэле, Эквадоре, Перу, Колумбии. Обитает в лесах. Ведет древесный образ жизни. Активен ночью. День „поводит в дуплах. Держится поодиночке или парами. Питается в основном плодами, в меньшей степени насекомыми и мелкими позвоночными. Весной или летом самка приносит одного — редко двух детенышей. Глаза у них открываются на 10-й день. Продолжительность жизни около 19 лет. Хорошо приручается. Род олинго Genus Bassaricyon J. Allen, 1876 Длина тела 35—47 см. Длина хвоста 40—48 см. Туловище удлиненное. Конечности относительно короткие, передние короче задних. Голова широкая, несколько уплощенная. Морда укороченная, заостренная (рис. 63). Уши средней величины, округлые. Глаза большие. Подошвы лап покрыты шерстью, пальцы с острыми искривленными когтями. Хвост покрыт удлиненными волосами, не хватательный. Волосяной покров низкий, очень плотный и мягкий. Спина желтовато-бурая или золотистая с примесью черных и сероватых тонов. Брюхо бледно-желтоватое. На хвосте иногда намечаются темноватые кольца. „ 3 14 2 Зубная формула: I — с —— р — m — = 40. Диплоидное число хромосом у пушистохвостого олинго 38. Распространены в Центральной Америке, Эквадоре, Перу, Гайане, Венесуэле, Бразилии, Колумбии. Обитают в джунглях от уровня моря до 2 тыс. м над его уровнем, экология изучена слабо. Активны ночью. Превосходно лазают, ведут в основном древесный образ жизни. Встречаются обычно небольшими группами. Питаются преимущественно плодами. В помете, вероятно, только один детеныш. В Роде, по-видимому, 4 вида: пушистохвостый олинго — В. gabbii J. Allen, 1876 (Панама, Коста-Ика> Никарагуа, Колумбия); чирикуиский олинго — В. pauli Enders, 1936 (Чирикуи в Панаме); Еен°Линго Аллена — В. alleni Thomas, 1880 (Эквадор, Перу и, возможно, Ч^°ЛИнго Беддарда — В. beddardi Pocock, 1921 (Гайана и, возможно, здор и Бразилия). бый Ногда (например, Холл и Келсон, 1959) из В. gabbii выделяют в осока рВИД олинго> В- lasius Harris 1932, обитающего в Картаго, Коста-Ри-Ват ОЗМожн°> что В. pauli — лишь подвид В. gabbii. Некоторые исследо-вида (напРимеР’ Гептнер и др., 1967) выделяют в роде один или
Рис 63. Пушистохвостый олинго — В. gabbii и его череп Род малых панд Genus Ailurus F. Cuvier, 1825 Род представлен единственным видом малая панда — A. fulge,'s F. Cuvier, 1825. Длина тела 51—63. Длина хвоста 28—48 см. Масса 3—4,5 кг. ТуЛ°' вище удлиненное, конечности короткие (рис. 64). Пальцы с длинным®

Рис. 65. Большая панда — A. melanoleuca полувтяжными когтями. Подошвы лап покрыты волосами. Хвост длинный, равномерно покрыт удлиненными волосами, не хватательный. Голова большая округлая с укороченным лицевым и крупным мозговым отделом. Глаза относительно маленькие. Уши широко расставлены, большие округлые. Волосяной покров высокий, плотный и мягкий. Окраска одноцветная, рыжеватая до темно-бурой, более темная по средней линии спины. Кольца вокруг глаз, морда, губы, щеки и края ушей белые. Задняя часть ушей и брюшная сторона тела темно-рыжевато-бурые или черные. На хвосте имеются нерезко выраженные черные кольца, конец хвоста черноватый. 3 13 2 Зубная формула: i — с — р — m — = 38. 3 14 2 Диплоидное число хромосом 36. Распространена в Юньнане и Сычуане в Китае, в Северной Бирме, Сиккиме и Непале. Населяет горные бамбуковые леса от 2 до 4 тыс. м над уровнем моря. Активна ночью. Наземное животное. Питается проростками бамбука, травой, корнями, плодами, изредка поедает яйца и самих птиц или мелких млекопитающих. Держатся парами или семейными группами. Продолжительность беременности от 90 до 150 дней. Самка приносит детенышей в дупле дерева или в расщелинах скал от 1 до 4 в помете (обычно 1 или 2). У детенышей глаза открываются на 21—30-й день. Молодые остаются с родителями до появления следующего помета. Род больших панд Genus Ailuropoda Milne-Edwards, 1870 В роде единственный вид,- большая панда — A. melanoleuca David, 1869. Размеры наибольшие в семействе. Длина тела 120—180 см. Длина
Рис. 65. Продолжение. Череп большой панды I
хвоста около 12 см. Масса 75—160 кг. Внешний облик очень своеобраз-ный, медведеподобный (рис. 65). Тело укороченное. Конечности невысокие стопоходящие. Значительная часть подошв лап покрыта волосами однако в пяточной области имеется обнаженная мозоль; такие же некрупные мозоли расположены у каждого пальца и, кроме того, позади пальцевых мозолей находятся вытянутые поперек подошвы обнаженные мозоли на передних и задних конечностях. Когти не длинные, слабо изогнутые, но сильные. Голова массивная, медведеобразная, с укороченным лицевым отделом. Уши крупные, округлые, стоячие. Глаза небольшие. Волосяной покров высокий, густой и мягкий. Глазные пятна, уши, конечности и широкая поперечная полоса, проходящая вокруг тела на уровне плеч, черные, остальная часть тела белая. Имеется подхвостовая специфическая кожная железа. В черепе лицевой отдел укорочен, скуловые дуги мощные, широко расставлены. 3 14 2 Зубная формула: i с --3 ш = 40. О 1 о Диплоидное число хромосом 42. Распространена в провинциях Китая: Сычуане, Ганьсу и Тибете; в настоящее время, по-видимому, встречается лишь в Западном Сычуане на территории, протянувшейся с севера на юг примерно на 280 км. Населяет горные леса на высоте 1500—2000 м над уровнем моря. Обычно держатся поодиночке. Может лазать по деревьям, однако в основном ведет наземный образ жизни. Убежищем служат дупла деревьев, расщелины скал и пещеры. Питается преимущественно проростками и корнями бамбука, но поедает также и другие растения, а также и животных, в частности мелких грызунов. В помете 1—2 детеныша массой каждый около 2 кг. Включена в «Красную книгу» как малочисленный вид, который, однако, в настоящее время не подвергается опасности исчезновения. СЕМЕЙСТВО КУНЬИХ FAMILIA MUSTELIDAE SWAINSON, 1835 Размеры мелкие (наименьшие в отряде) или средние. Длина тела от 11 (ласка) до 150 см (калан)1. Туловище сильно удлинено, реже относительно короткое. Конечности короткие, пальцеходящие или полусто-походящие, иногда стопоходящие пятипалые, с невтяжными когтями. Подошвы кисти и стопы покрыты волосами, или имеют голые подушки, или целиком голые. У некоторых видов между пальцами находится плавательная перепонка. Конечности калана сильно изменены: задние превратились в ласты, а на передних пальцы укорочены и соединены между собой. Голова обычно небольшая. Глаза средних размеров, иногда большие. Уши чаще маленькие, изредка крупные с округлыми вершинами. У некоторых видов (водных) уши сильно редуцированы, слуховые проходы могут замыкаться. Длина хвоста варьирует от очень короткого до длинного. Волосяной покров может быть густым, высоким и мягким, реже грубым и щетинистым. Окраска его изменяется от одноцветной, темно-бурой, желто-рыжей, черной или белой до двух- или многоцветной, состоящей из вариаций черного, рыжего, желтого и бурого цветов. На голове или туловище могут проходить полосы и пятна. В году бывает одна или две линьки. Сосков от 1 до 4 пар. Хорошо развиты анальные 1 Представителей семейства по размерам можно разделить на 3 группы: мелкие с длиной тела 11—56 см, средние — 57—102 и крупные— 103—150 см.
железы, выделяющие секрет с резким запахом. Некоторые виды способ-ibi выбрызгивать этот секрет на расстояние. Череп невелик по размерам, с укороченным лицевым отделом и большой вздутой мозговой частью. У крупных фор^и на черепе сильно развиты гребни. Костные слуховые барабаны крупные, но уплощенные. Крылоклиновидного канала нет. Глазницы, как правило, большие. 1 2—4 — р------ m 1 2 — 4 3 Зубная формула: i -----— 2 — 3 1 = 28 — 38. 1 — 2 Второй верхний коренной зуб отсутствует. Число зубов значительно изменяется в разных родах, главным образом за счет предкоренных и коренных зубов. Только у калана уменьшение зубов до 32 произошло за счет редукции пары нижних резцов. Хищнические зубы сильно развиты. Жевательная поверхность коренных зубов может иметь острые или притупленные вершины. Os penis имеется. Распространены почти всесветно, за исключением Фолклендских и о-вов Галапагосских, Вест-Индии и некоторых о-вов Берингова моря, Исландии, большинства Арктических, Австралии, островов южной части Тихого океана и Мадагаскара. В результате активного преследования со стороны человека в ряде мест они уменьшили свой ареал или даже совсем исчезли. Среди представителей семейства имеются наземные формы, полудре-весные и скальные, полуводные и почти исключительно водные. Соответственно населяют самые различные ландшафты и.встречаются от тундры до пустыни и от подножья гор до альпийских лугов. Как правило, представители семейства ведут одиночный образ жизни, иногда держатся семьями и лишь в виде исключения образуют небольшие группы. По характеру питания большинство хищники, но используют, однако, и другие корма. У некоторых имеется тенденция к всеядности. Как правило, ведут оседлый образ жизни. Обычно убежищем служат собственные подземные норы. Некоторые виды в холодный период года впадают в зимний сон. Активны преимущественно ночью, отчасти в сумерки. Из органов чувств лучше всего развит слух, у некоторых также и обоняние. В году дают один помет, в котором бывает 1—10 детенышей. Практическое значение представителей семейства велико, так как многие виды принадлежат к ценным пушным промысловым или разводятся в зверосовхозах: куницы, илька, выдры, соболь, калан, американская норка. Выдры приносят некоторый вред, так как поедают рыбу (в абсолютных величинах, однако, очень немного). Система семейства окончательно не установлена. В семействе, по-видимому, 5 подсемейств и 24 рода (64 вида): Subfamilia Mustelinae Gill, 1872 куниц — Martes Pinel, 1792 (6 видов); росомах—Gulo Storr, 1780 (1 вид); ласок и хорьков — Mustela Linnaeus, 1758 (13 видов); Grammogale Cabrera, 1940 (1 вид); перевязок— Vormela Blasius, 1884 (1 вид); тайр — Eira Hamilton — Smith, 1842 (1 вид); гризонов — Galictis Bell, 1826 (2 вида); патагонских ласок — Lyncodon Gervais, 1844 (1 вид) ; африканских хорьков — Ictonyx Каир, 1835 (1 вид); североафриканских ласок — Poecilictis Thomas et Hinton, 1920 (1 вид); африканских ласок — Poecilogale Thomas, 1883 (1 вид).
Subfamilia Mellivorinae, Gill, 1872 медоедов — Mellivora Storr, 1780 (1 вид); Subfamilia Alelinae Burmeister, 1850 барсуков — Meles Brisson, 1762 (1 вид); теледу — Arctonyx F. Cuvier, 1825 (1 вид); американских барсуков—Taxidea Waterhouse, 1839 (1 вид); хорьковых барсуков — Melogale I. Geoffroy, 1834 (3 вида); Subfamilia Mephitinae Gill, 1872 полосатых скунсов — Mephitis G. Cuvier, 1800 (2 вида); пятнистых скунсов — Spilogale Gray, 1865 (2 вида), свиноносых скунсов — Conepatus Gray, 1867 (7 видов); Subfamilia Lutrinae Baird, 1875 выдр — Lutra Brisson, 1762 (12 видов); гигантских выдр — Pteronura Gray, 1837 (1 вид); бескоготных выдр — Aonyx Lesson, 1827 (2 вида); африканских выдр — Paraonyx Hinton, 1921 (1 вид); каланов — Enhydra Fleming, 1822 (1 вид); В СССР 8 родов: куниц, росомах, ласок и хорьков, перевязок, медоедов, барсуков, выдр, каланов, SUBFAMILIA MUSTELINAE GILL, 1872 Род куниц Genus Martes Pinel, 1792 Размеры мелкие. Длина тела обычно 40—50 см, максимум до 80 см (харза). Длина хвоста 34—42 см. Сложение стройное. Туловище вытянутое, но не очень сильно. Голова относительно крупная. Уши большие, округленные. Морда у основания широкая, клинообразная, сужающаяся к носу (рис. 66). Конечности относительно короткие, пальцеходящие. Лапы широкие. Волосяной покров обычно высокий, густой, мягкий и пушистый, иногда грубый. Хвост покрыт удлиненными волосами. У большинства видов окраска одноцветная, бурая или коричневатая. На горле и груди обычно светлое пятно. У харзы окраска яркая и пестрая с комбинацией белого, черного, желтого и бурого. В году две линьки — весенняя и осенняя. Сезонный диморфизм в волосяном покрове проявляется в значительном укорочении его летом и сильным изреживании. Паховых сосков две пары. Череп крупный, относительно узкий и вытянутый. Только у старых особей развиваются крупные гребни. Мозговой отдел большой. Лицевая часть удлинена. Скуловые дуги выражены слабо и нешироко расставлены в стороны. Надглазничные отростки небольшие. Костные слуховые барабаны крупные. 3 14 1 Зубная формула: i — с — р — гл — = 38. 3 14 2 Первые предкоренные невелики по размерам и иногда выпадают. о Диплоидное число хромосом у лесной, американской и каменной куниц, ильки и соболя по 38, у харзы — 40. Распространены по всей Европе, большей части Азии — на юг до Ма лой Азии, Сирии, Палестины, Ирана, Пакистана, севера п-ова Индостан— Кашмира, Пенджаба, Гималаев (кроме того, небольшой участок ареала имеется на юге Индостана), п-вов Индокитай и Малакка, о-вов 138
Рис. 66. Соболь — М. zibellina и его череп
Суматра, Банка, Явы и Калимантана; в северной половине Северной Америки; северная граница везде примерно совпадает с границей леса. Населяют равнинные и горные леса. Хорошо приспособлены к лазанию по деревьям. Для соболя характерна приуроченность к северным хвойным лесам таежного типа, особенно темнохвойным насаждениям имеющим в своем составе сибирский кедр. В северных хвойных лесах встречаются илька и американская куница. Лесная куница населяет самые разнообразные типы лесов. Каменная куница встречается преимущественно в горах; она предпочитает безлесные склоны, ущелья, каменистые россыпи, а из лесов — предгорные, широколиственные. На равнинах каменная куница превратилась в синантропный вид; поселяется предпочтительно в каменных сооружениях человека. В центральной лесостепи выбирает для поселения старые высокоствольные дубравы, особенно с пересеченным рельефом. Типичные места обитания харзы — нагорная хвойная тайга. Ведут оседлый образ жизни. У большинства видов участок обитания постоянен и занимается зверьком в течение всей жизни. Его размер изменяется в зависимости от местоположения в ареале, кормиости участка, сезона и характера кормности года. У соболя на Камчатке размеры индивидуального участка редко превышают 10 км2, на острове Большой Шантар он в среднем равен 13 км2, в Якутии — от 12 до 30 км2, в Восточном Саяне — от 4 до 10 км2, на Северном Урале — от 4 до 6 км2. У лесной куницы размеры участка закономерно уменьшаются с севера на юг. На Кольском п-ове площадь участка составляет 15—50 км2, на Северном Урале — около 6 км2, в Жигулях — примерно 4 км2, на Северо-Западном Кавказе — 32—72 га. Индивидуальный участок самца американской куницы в Канаде примерно 0,9 кв. мили, самки — 0,27 кв. мили. Значительно менее постоянны и больше по размерам участки обитания харзы. За сутки харза обычно проходит 10—20 км. По характеру питания представители рода хищники, однако в их корме значительную роль играют беспозвоночные и растения. Основной объект питания соболя — лесные полевки и другие мелкие грызуны, поедает также бурундуков, белок, землероек, зайцев, ондатр, глухарей, рябчиков и мелких птиц, рыбу. В теплое время года он питается также насекомыми, ягодами (в частности, брусникой) и в больших количествах поедает «орешки» кедрового стланца. При неурожае последних в питании соболя значительно увеличивается значение теплокровных животных. У лесной куницы идут в пищу также весьма разнообразные корма: в основном мышевидные грызуны (главным образом рыжие полевки), а также белки, птицы, насекомые, ягоды и орехи. Поедает также зайцев, птичьи яйца, амфибий, пресмыкающихся. Существует определенная за-= кономерность географической изменчивости в питании: возрастание всеядности с севера на юг. Сезонная смена кормов заключается в преимущественном поедании белки в снежный период, а также тетеревиных птиц и рябины. Насекомые, черника и мышевидные грызуны используются главным образом в бесснежный период. Разнообразен набор кормов у американской куницы: мышевидные грызуны составляют основу питания — иногда до 66% от всей пищи, белки и летяги — до 10,2, кролики и пищухи — в разные годы от 3 до 40, птицы — в Британской Колумбии до 12,3; ягоды — летом до 17, насекомые (жуки, осы) —около 5%, поедается также падаль. Для каменной куницы характерно значительное содержание в пище растительных кормов, в частности плодов самых разнообразных деревьев и кустарников. Охотится за мышевидными грызунами, различными птицами, ящерицами, поедает большое количество насекомых.
Илька питается в основном млекопитающими (около 80% всей пищи) ' белками, летягами, полевками, кроликами, землеройками, а также птИцами — 11,7%. рыбой — 1,7, насекомыми — 3,3 и плодами — 23,4%. Основным кормом для харзы служат кабарга и телята других копытных зверей (массой до 10—12 кг), также мелкие промысловые звери, а весной и летом — рябчик. В летнее время она поедает также мелких птии, мышевидных грызунов, сеноставок, моллюсков, орехи, различные плоды и насекомых. Осенью харза использует в пищу рыбу, плоды и опехи. Харзы часто охотятся группами до пяти особей. При погоне они сменяют друг друга, а если жертва бежит по дуге, то одна-две харзы перерезают ей путь. 1 убежищем для представителей рода служат главным образом дупла и расшелины в скалах или каменистых россыпях. Держатся поодиночке, иногда семейными группами. Активны в разное время: лесная куница в сумерки и ночью, соболь как в сумерки, ночью, так и в течение дня, каменная куница — преимущественно в сумерки и ночью, но также и дне^, харза, по-видимому, днем. Представители рода — моногамы. Гон у соболей растянут с середины июля до середины августа. Течка у самок продолжается 1—3 дня. После перерыва на 7—10 и до 20 дней течка повторяется. У лесной и каменной куницы гон приходится на конец июня и продолжается до начала августа с максимумом в конце июля — начале августа. У американской куницы гон в июле — августе. У ильки — в марте и апреле. У харзы спаривание бывает, по-видимому, с первых чисел июня до середины июля. Продолжительность беременности соболя 245—298 дней, лесной куницы (по различным данным) —от 236 до 274 дней, американской куницы — 220— 275 дней, каменной куницы — от 236 до 275 дней, ильки — 338—358 (в среднем 352) дней. Характерна длительная диапауза в развитии оплодотворенной яйцеклетки. У соболя плацентация эмбрионов происходит лишь в конце февраля — начале марта, у лесной куницы — в марте, у американской куницы в феврале или позднее. С периодом имплантации связаны явления так называемого «ложного гона» (некоторые авторы полагают, что «ложный гон» — атавистический признак). После плацентации развитие зародышей происходит быстро и оканчивается в течение 27-—28 дней. Соболь дает в помете 1—7 детенышей (наиболее часто 3—-4), лесная куница 2—8 (чаще 3—5), американская куница 1—4 (в среднем 2,6), каменная куница — 3—7, илька—1—4 (в среднем 2,7), харза — обычно 2—3, редко 4. Детеныши рождаются беспомощные, слепые, с закрытыми ушными отверстиями, покрытые редким пухом. Длина тела новорожденных соболят 11-—12 см, масса около 30 г. Йховые отверстия открываются на 23—24-й день, прозревают на 30— 36-й день. Резцы прорезываются на 38-й день, смена молочных зубов на постоянные начинается в 3,5 месяца. Из гнезда начинают выходить в г!?'месячном возрасте. Животные корма начинают использовать на 50— о2-й день. Лактация продолжается примерно 2 месяца. Масса месячного соболенка около 260 г, двухмесячного (к июлю—августу)—примерно JJ г; в этом возрасте онн почти достигают размера взрослых. Половой зрелости в неволе достигают в возрасте 2 лет 3 месяцев. В природе большинство самок становятся беременными на втором году жизни. Масса новорожденного американской куницы около 28 г. Уши открываются на "Ц день, а глаза прозревают на 39-й день. Лактация длится около ньНед?ль- В 3,5 месяца детеныши достигают размеров взрослых живот-их. у большинства половая зрелость наступает в 2-летнем возрасте. Летеныши каменной куницы прозревают на 30—36-й день. Лактация Длится 40—45 дней.
На территориях совместного обитания соболя и лесной куницц (Урал, Приуралье, Зауралье) они способны давать помеси — так называемых кидасов. Самки кидасов плодовиты при обратном скрещивании как с соболем, так и с лесной куницей. Самцы кидасов при таком скрещивании бесплодны. Не установлена плодовитость кидасов между собой. Врагов у представителей рода немного, во всяком случае они не оказывают какое-либо серьезное влияние на изменение численности популяции. Наиболее серьезным фактором, воздействующим на численность представителей рода, является промысел, а также деятельность человека, изменяющая характер ландшафта. Большинство представителей рода — ценные пушные звери, которых и промышляют, и разводят на фермах. С 1960 по 1970 г. в СССР заготовляли ежегодно 125—195 тыс. шкурок соболя и 35—95 тыс. шкурок куниц. Харза приносит вред охотничье-промысловому хозяйству. Система рода разными исследователями представляется по-разному. По-видимому, в роде можно выделить 6 видов (Гептнер, 1967): соболь — М. zibellina Linnaeus, 1758 (Азия — Монгольский Алтай; Северо-Восточный Китай; возможно, Корейский п-ов; Япония — о-ва Хоккайдо, Хонсю, Сикоку, Кюсю, и Цусима; в СССР в историческое время ареал занимал почти всю территорию Сибири, на север ареал шел до границы леса, на восток до побережья Тихого океана, на юг от Тихого океана до Южного Алтая, выходил за государственную границу, от Южного Алтая тянулся по зоне лесостепи на север и запад через Новосибирск, Ишим, Курган, Челябинск. В европейской части СССР северная граница ареала, видимо, совпадала с границей леса, южная шла примерно от 55—56° с. ш. на Урале к верховьям Уфы, устью Белой, верховью Вятки и на область Великого Устюга, затем поворачивала на запад в Южную Карелию в область Онежского озера; кроме того, изолированный участок ареала, возможно, располагался в Литве и Белоруссии. В XVI—XVII вв. в результате неумеренного промысла соболь исчез на значительных территориях, особенно по периферии ареала. К XX в. он сохранился на немногих небольших участках, изолированных один от другого, почти полностью исчез из европейской части страны. После Октябрьской революции были приняты меры охраны соболя: ограничение сроков добывания и запрет промысла с 1935 г. на 5 лет, организация заказников и заповедников, реакклиматизацпя — с 1949 по 1970 г. было расселено около 19 тыс. соболей. Все это благоприятно сказалось на увеличении численности соболя и на восстановлении его ареала. К настоящему времени западная граница ареала начинается примерно от 65°30' с. ш. на Урале и идет на юг по его западным склонам, захватывая Печоро-Илычский заповедник, до истоков Яйвы, откуда поворачивает на восток, проходит севернее г. Серова и направляется к верховьям Носки, впадающей в Иртыш ниже Тобольска; северная граница, — по-видимому, на большей своей части совпадает с границей леса, иногда отступая от него южнее — например, в междуречье Лены и Колымы, или, наоборот, поднимаясь к северу—по лесам речных долин, например по Анадыри и по кедровому стланику в Коряцкой земле; восточная граница проходит по Тихоокеанскому побережью, включая о-ва Шантарские и Сахалин, а из Курильских — Итуруп, Кунашири и Парамушир; южная граница по сравнению с южной границей восстановленного ареала, указанной выше, сдвинута несколько к северу. В очерченных границах ареал остается, однако, еще разбитым на участки, из которых самые крупные: урало-обский, занимающий Урал и левобережье Оби, енисейский — правобережье Енисея к северу от 57° с. ш., саянский- Саяны и Тува, ленский — территория между Леной и Вилюем, витимо-забайкальекий
пространство по верхней Лене, Витиму и вдоль восточного побережья райкала, алдано-зейский — территория между Алданом и нижним Аму-пом, камчатский — весь полуостров; более мелкие участки — сахалинский, уссурийский, южнозабайкальский, алтайский; много и других еще более мелких очагов); лесная куница — М. rhartes Linnaeus, 1758 (Европа — на север до Гранины леса на крайнем севере Скандинавского п-ова, на запад, включая Днглию и Ирландию, на юг до Северной Испании — Пиренеев включительно и далее по Средиземноморскому побережью, включая о-ва Балеарские, Сардинию и Сицилию и Северную Грецию; Азия — Малая Азия, Северный Ирак, в Иране ареал образует 2 мыса: по горной системе Эльбурс и по Загросским горам. В СССР северная граница ареала начинается на западе от государственной границы на Кольском п-ове на широте Колы и идет на юго-восток по границе леса до юго-восточного побережья Белого моря, обходит Белое море по берегу и направляется на восток примерно по Полярному Кругу до Оби, далее сворачивает на юго-восток примерно к точке пересечения 63° с. ш. с 80-й параллелью и несколько восточнее от этой параллели круто сворачивает на юг, превращаясь в восточную границу ареала. Несколько южнее места пересечения 80-й параллелью Оби граница ареала сворачивает на юго-запад, становясь южной границей, выходит на Иртыш у устья Тары и направляется на запад севернее оз. Салтаим, проходит немного севернее 56° с. ш. и выходит на Урал через Сысерть к Нязепет-ровску, далее следует на юг, охватывает Урал с юга, захватывая долину р. Урал, и доходит до Уральска. Несколько севернее она переходит на Волгу, примерно от Саратова идет на запад до пересечения Хопром 52° с. ш., далее направляется по Хопру до Новохоперска, к Павловску на Дону, к устью Оскола на Донце и Изюму, Днепропетровску, Балте, переходит Днестр и охватывает с юга лесные области Молдавии в южной части этой республики; западная граница ареала совпадает с государственной границей нашей страны от Баренцева почти до Черного моря. Изолированная в пределах СССР от европейско-сибирской части ареала кавказская часть соединяется с ней на юго-западе вне пределов нашей страны; кавказский участок занимает леса Главного Кавказского хребта, доходя на восток до внутренних лесистых областей Дагестана, на западе до бассейна р. Пшехи, левого притока Белой, и на юг до государственной границы); американская куница-—М. americana Turton, 1806 (северная часть Северной Америки — Аляска, кроме юго-западной части с п-овом Аляска и побережья моря Бофорта; провинции Канады — Юкон, Маккензи, кроме северо-востока, Британская Колумбия с архипелагом Александры, о-вами Королевы Шарлотты и о-вом Ванкувер, северная половина и узкая полоса юго-запада Альберта, Манитоба, Онтарио, Квебек, кроме северо-запада, Ньюфаундленд с о-вом Ньюфаундленд, Нью-Брансуик, Новая Шотландия, о-в Принца Эдуарда; штаты США —Мэн, Вермонт, Нью-Гэмпшир, запад Массачусетса, Нью-Йорк, север Пенсильвании, восток Огайо, Мичиган, крайний северо-восток Иллинойса, Висконсин, кроме Юго-запада, северная половина Миннесоты, крайний северо-восток Неверной Дакоты, западная треть Монтаны, северная половина и юго-восток Айдахо, северо-запад и юг Вайоминга, северо-восток Юты, западная половина Колорадо, север центральных районов Нью-Мехико, западная половина, север и юго-восток Вашингтона, западная треть и северо-восток Орегона, северная половина Калифорнии); каменная куница — М. foina Erxleben, 1777 (Европа — на юг до Средиземного моря, включая о-ва Родос и Крит, на запад до Атлантическо-Го побережья, но в Англии и Ирландии отсутствует, на север до Балтий-
скоро моря, включая Данию; Азия — Малая Азия, Сирия, Палестина, горы Ирака, север и запад Ирана, Афганистан, Белуджистан в Пакистане, северный Кашмир, северный Пенджаб, Непал, Сикким, в Китае Тибет, возможно, Хэбэй, Шаньси и юг Северо-Восточного Китая; от центральноазиатской области ареал узким мысом вдается на северо-восток охватывая горы Кашгарии, запад Джунгарии, северо-запад и север' МНР. В СССР северная граница ареала проходит от государственной границы по Балтийскому побережью и берегу Финского залива примерно до района, расположенного к западу от Ленинграда, где поворачивает на юг, обходит Ленинградскую и Псковскую области с запада и проходит по центральным районам Белоруссии. Поворачивает на восток через Южную Белоруссию, Полесье и юго-запад Брянской области, далее направляется на Новосиль восточнее Орла и к Боброву юго-восточнее Воронежа, поворачивает на юг и затем на запад, превращается в южную границу ареала, проходит севернее Луганска, спускается на Донецк, следует к Мелитополю, выходит к Перекопу и дальше проходит по берегу Черного моря. В Крыму ареал образует изолированный участок в горной части полуострова. Кавказский участок изолирован в СССР от остального ареала, соединяясь с ним за пределами нашей страны,— его северная граница проходит от Кубани до Махачкалы, а южная совпадает почти на всем протяжении с государственной границей; отдельный участок имеется в Талыше. В Средней Азии и Южной Сибири участки ареала охватывают Копетдаг, Большой Балхан, горные хребты Памиро-Алтайской и Тянь-Шаньской систем, Тарбагатай и Саур, Кал-бинский Алтай и Южный Алтай); илька — М. pennanti Erxleben, 1777 (в Северной Америке северная граница ареала проходит по побережью залива Св. Лаврентия провинции Квебек в районе г. Наташкуана и идет на север, захватывая юго-запад провинции Ньюфаундленд, и затем по центральным районам Квебека на запад к южной оконечности Гудзонова залива, проходит по южному берегу этого залива, северной границе провинции Манитоба, южным районам Маккензи и, пересекая северо-западный угол Британской Колумбии, выходит к Тихому океану, южная граница ареала начинается на Атлантическом побережье в южной части штата Мэн, идет на юго-запад через юго-восток Нью-Гэмпшира, середину Массачусетса и Коннектикута, северо-запад Нью-Джерси, запад Виргинии, северо-запад Северной Каролины, северо-восток Теннесси, поворачивает на северо-запад и проходит по восточной части Кентукки, северу Иллинойс, северо-востоку Иова, юго-западу Миннесота, крайнему северо-востоку Северной Дакоты, пересекает государственную границу Канады, проходит по южной трети провинции Саскачеван и затем круто сворачивает на юг, проходя через юго-восток Альберта, восточную треть штата Монтана, США, крайний северо-запад Вайоминга и по границе между этим штатом и Айдахо и Юта спускается до центральных районов Юты, затем резко сворачивает на север к южным районам Айдахо и вдоль границы этого штата с Орегоном и Вашингтоном идет на север до границы с Канадой, вновь резко поворачивает на юг, пересекая центральные районы штатов Вашингтон и Орегон, крайний северо-восток Калифор-нии и по границе этого штата с Невадой спускается языком до центральных районов Калифорнии, вновь поднимается к северу и несколько севернее Сан-Франциско выходит к Тихому океану; восточная и западная границы ареала проходят соответственно по Тихоокеанскому и Атлантическому побережьям); харза — М. flavigula Boddaert, 1785 (Азия — восток и север Северо-Восточного Китая, Восточный Китай, на западе включая Ганьсу и Шень-си, на юге Сычуань и Юньнань, п-ова Индокитай и Малакка, о-ва Хай-
лань, Тайвань, Суматра, Банка, Ява, Калимантан, верхнюю Бирму, горные области п-ова Индостан: Ассам, Бутан, Сикким, Непал, на западе включая Джамму и Кашмир, изолированный участок расположен на западе южной оконечности полуострова; в СССР — Уссурийский край и область среднего и частью нижнего Амура: северная граница ареала на западе начинается на Амуре около 53°30' с. ш. и направляется к среднему течению Зеи, затем к среднему течению Бурен, на верховья Бид-жана и Биры, затем следует на средние течения левых притоков Амура __Кура и Урми и выходит к Амуру у устья Хунгари, пересекает Амур и выходит к Тихому океану примерно на 48° с. ш., к югу от обозначенной линии ареала выходит к государственной границе). Ряд исследователей (например, Эллермэн и Моррисон-Скотт, 1966) считают, что подвид соболя из Японии и с Корейского п-ова заслуживает выделения из М. zibellina в особый вид М. melampus Wagner, 1841; многие (например, Эллермэн и Моррисон-Скотт, 1966) выделяют из М. flavigula южноиндийскую харзу — М. gwatkinsi Horsfield, 1851; Хаг-мейер (Hagmeier, 1961) объединил соболя, лесную и американскую куниц в один вид, что неправильно. Род росомах Genus Gulo Storr, 1780 В роде единственный вид: росомаха — G. gulo Linnaeus, 1758. Размеры крупные. Длина тела 70—105 см. Длина хвоста 18—23 см. Высота в плечах 35—45 см. Внешний облик своеобразен, общий вид несколько напоминает медведя. Сложение тяжелое. Туловище укороченное, широкое. Голова относительно небольшая, несколько вытянутая. Уши маленькие, широко расставленные (рис. 67). Глаза небольшие. Конечности умеренной высоты, полустопоходящие. Лапы относительно короткие, очень широкие. Когти крупные. Хвост короткий, по длине примерно равен голове и покрыт удлиненными густыми волосами. Зимний волосяной покров очень высокий, густой, лохматый и довольно грубый. Летний мех значительно более редкий и низкий. В году 2 линьки — осенняя и весенняя. Общий тон окраски бурый, у некоторых особей рыжевато-бурый. Вдоль спины проходит широкое пятно темно-коричневого или шоколадного цвета; оно занимает верх шеи, холку и всю среднюю часть спины до крестца. От боков шеи через лопатки по бокам туловища, по огузку, охватывая его, тянутся две светло-коричневые полосы. На середине шеи и на груди между передними лапами обычно расположены белые пятна неправильных очертаний. Концы лап почти черные. На брюхе перед половым отверстием у самцов и у самок имеется железистый участок, который, по-видимому, служит для маркировки территории. Кроме того, имеются парные анальные специфические кожные железы, секрет которых росомаха может выбрызгивать на расстояние до 3 м. Сосков 2 пары. Череп крупный, широкий, с укороченным лицевым отделом и хорошо выраженными гребнями. Мозговая коробка относительно невелика. Глазницы небольшие. Скуловые дуги мощно развитые, сильно расставленные в стороны. Надглазничные отростки развиты слабо. Костные слуховые пузыри маленькие, уплощенные. Костное небо очень широкое. 3 14 1 Зубная формула: 1 — с — р m — =38. Зубы мощные. Хищнические зубы большие, с острыми гранями. Первые предкоренные зубы иногда могут отсутствовать.
Рис. 67. Росомаха — G. gulo и ее череп
Диплоидное число хромосом 42. Распространена в Северной Америке на север до побережья материка (кроме Арктического побережья Аляски), захватывая и Арктический архипелаг, кроме о-вов Банкс, Принс-Патрик, Свердруп и некоторых других в северо-восточной части архипелага; южная граница проходит по штатам Нью-Брунсуик, Мэн, Вермонт, Нью-Йорк, Пенсильвания, северу Огайо, югу Индианы, северу Миннесоты, Северная Дакота, далее к западу тремя мысами вдается к югу: один от Северной Дакоты и Монтаны до западной Небраски, второй от Монтаны и Айдахо до Юты и Колорадо, третий проходит по западным районам Вашингтона, Орегона и северо-западной Калифорнии и по горам Сьерра-Невада примерно до 35° с. ш.; в Европе — Скандинавский п-ов и Финляндия; в Азии — север МНР, Северо-Восточный Китай. В СССР ареал занимает большую часть территории страны — северная граница идет по арктическому побережью, включая о-ва Большой Ляховский и Новая Сибирь, восточная граница проходит по Тихоокеанскому побережью, включая Сахалин и Шантарские острова, южная граница на Дальнем Востоке проходит несколько севернее государственной границы и немного западнее нижней Бурей и Зеи уходит за пределы страны; от Зеи до Южного Алтая граница идет южнее территории СССР, кроме степей Забайкалья; да-' лее граница проходит западнее Кузнецкого Алатау и идет к Уралу на Ирбит — Егоршино—Пермь, проходит немного севернее Кирова, по 60° с. ш. пересекает Вологодскую область и в области Ленинграда выходит к Финскому заливу. Населяет хвойную тайгу и лесотундру, встречается также в открытой тундре, хотя здесь росомаха немногочисленна. Иногда заходит в полосу смешанных лесов и даже в западносибирскую лесостепь. Обитает как в равнинных лесах, так и в горных. Логово устраивает в расщелинах скал или под вывернутыми корнями деревьев. В зимнее время питается в основном копытными (преимущественно падалью). На живых копытных росомаха нападает, если они больны или ранены1 или если это молодняк. Главным образом охотится за северными оленями и лосями. При малочисленности копытных зверей, а также в летний период основными кормами становятся заяц-беляк, тетеревиные птицы, лесные полевки. Весной и летом росомаха в большом количестве поедает птиц и яйца, личинок ос, а также ягоды: морошку, малину, чернику, бруснику, клюкву. В «демпинговые» годы большое значение приобретает питание мышевидными грызунами. Росомаха всегда предпочитает падаль свежему мясу. Участок обитания у росомахи обширный. Его площадь в малокормных местах достигает 1600 км2. В более кормных местах, например в Финской Лапландии, охотничьи участки у самок были около 300 км2, в Британской Колумбии— 124—132 км2. У трупа крупного копытного собирается обычно несколько росомах, которые живут здесь несколько дней. Активны преимущественно ночью. Период гона, по-видимому, приходится на июнь — сентябрь. Детеныши рождаются, в зависимости от географического местоположения, с конца февраля по начало мая. Таким образом, длительность беременности составляет около 8—9 месяцев. В развитии яйцеклетки имеет место диапауза. Самка приносит приплод раз в два года. Обычно в помете бывает 2—3, редко 4 детеныша. Длительность лактации около 3 месяцев. Глаза у детенышей открываются на 5-й неделе. Половозрелость наступает, по-видимому, на 3-м году жизни. Основной враг росомахи, кроме человека, волк. Росомаха приносит известный вред, поедая молодняк копытных и Похищая добычу и приманки из самоловов и капканов промысловых охотников. Поэтому промысел росомахи разрешен в течение круглого

Рис. 68 Ласка — М. nivalis (/I) и ее череп (5), американский хорек — М. nigripes (В) и его череп (Г) года. Шкуры росомахи, хотя и красивые, ценятся невысоко из-за грубого волоса. Род ласок и хорьков Genus Mustela Linnaeus, 1758 Размеры мелкие. Длина тела от 11 см у ласки до 56 см у степного хорька. Туловище тонкое, вытянутое, у некоторых видов очень сильно. Конечности короткие, пальцеходящие. Лапы довольно широкие. Хвост различной длины; достигает половины длины тела. Покрыт удлиненными волосами. Голова небольшая, несколько уплощенная, узкая, тупомордая (рис. 68). Небольшие уши широко расставлены, вершины их за-кРуглены. Глаза относительно крупные. Волосяной покров густой, невысокий, у некоторых видов плотно прилегающий к телу, у других пушистый. Окраска его одноцветная, черно-желтая с темным брюхом или Двухцветная со светлым брюхом. Иногда на голове имеется узор темного или светлого цвета в виде маски. На груди и на нижней стороне бедер могут быть черные пятна. Обычно на холодный период года волосяной Покров становится гуще, выше и бледнее. У некоторых видов (ласка, горностай) на севере имеет место резко выраженный сезонный диморфизм: мех на зиму белеет. В году бывает 2 линьки: весной и осенью.
Сосков на брюхе и в пахах 3—5 пар. Хорошо развиты специфические анальные железы, продуцирующие пахучий секрет, который некоторые виды (например, лесной хорек) могут выбрызгивать на расстояние. Череп у большинства видов небольших размеров, иногда маленький довольно узкий, уплощенный, со слабо развитыми гребнями. Мозговой отдел увеличен, вытянут, лицевой укорочен. Верхний профиль черепа прямой. Скуловые дуги тонкие, слабо расставленные в стороны. Над-глазничные отростки небольшие. Межглазничное и заглазничное сужения обычно слабые. Иногда череп несколько укорочен, мозговой отдел относительно уменьшен, а лицевой увеличен, скуловые дуги сильно развиты и шире расставлены в сторону, заглазничное сужение выражено сильно. Костные слуховые барабаны у всех сильно вздуты и имеют удлиненно-бобовидную форму. „ 3 13 1 Зубная формула: i с — р — m — = 34. Диплоидное число хромосом у ласки 38, горностая и длиннохвостой ласки — по 42, солонгоя — 44, американской норки — 30, лесного хорька — 40. Распространены очень широко: по всей Европе, кроме Исландии, арктических островов и островов Средиземного моря; в Азии на север встречаются до побережья материка, включая Новосибирские о-ва, на юге ареал захватывает Палестину, Сирию, северную половину Ирака, северо-запад Ирана, мысом вдается на юго-восток по горам системы Загроса, но не доходит до берегов Персидского залива, включает Северный и Северо-Восточный Иран, систему Гиндукуша, Кашмир, Гималаи, Бирму, п-ова Индокитай и Малакку, о-ва Суматру, Яву и Калимантан, на востоке Азии ареал доходит до Тихого океана, включая о-ва Карагин-ский, часть Курильских, Шантарские, Сахалин, Японские, Рюкю, Тайвань и Хайнань; на Командорских о-вах представителей рода нет; в Африке ареал охватывает Марокко, горы Атласа в Алжире, Тунисе и АРЕ; по всей Северной Америке, включая северные и северо-восточные районы Гренландии; по северной части Южной Америки, охватывая с юга Венесуэлу, с юга и юго-запада Колумбию, с запада Перу, с запада и юга Боливийские Анды и на широте озера Титикака вплоть до Тихого океана; в ареал входят все о-ва Атлантического побережья Северной Америки и все о-ва Тихоокеанского побережья, включая Кадьяк, но исключая Вест-Индию и острова Берингова моря, кроме Унимана. Населяют самые разнообразные биотопы и ландшафты всех зон от тундры до степей, пустынь и тропических лесов, поднимаются высоко в горы до альпийского пояса включительно. Ласка встречается в самых разнообразных биотопах и ландшафтах: в тундре, тайге, но наиболее обычна в лесостепи и степи; часто селится в полях, скирдах, хозяйственных постройках, по окраинам или даже в самих городах. Горностаи более многочислен в лесостепи, зоне леса и лесотундре; везде предпочитает держаться вблизи водоемов. Солонгой преимущественно обитает в горных местах, предпочитая открытые ландшафты. Колонок — житель горной и равнинной тайги; долин рек, каменистых россыпей, в глубь таи-ги проникает следом за распространением сельскохозяйственных угодий; обитает и в лесостепи — по березовым и осиновым колкам и в за рослях тростника по берегам рек и озер. Длиннохвостая ласка предпо читает степи; осиновое редколесье и поймы рек. Норки встречаются по берегам небольших рек. Лесной хорек — обитатель разреженных лесов и лесов с чередующимися полями и лугами, часто держится по опушкам леса, встречается в поселках, по окраинам городов. Степной хорек насе 150
пяет открытые ландшафты: луга, степи, полупустыни, американский хорек— сухие прерии. 1 Все представители рода — наземные хищники, однако большинство может лазать по деревьям. Все они могут плавать, а некоторые приспособлены к полуводному. образу жизни. Очень быстры в движениях, ловко передвигаются в кучах валежника, среди камней, в норах грызунов. Убежищем служат в основном норы грызунов. Иногда поселяются среди камней, в кучах валежника. Активны преимущественно в сумерки и ночью, хотя у большинства видов суточная активность выражена недостаточно четко и их можно встретить в течение любого времени суток. По характеру питания все представители рода резко выраженные хишники. Ласка питается в основном полевками, мышами, хомячками, песчанками, иногда землеройками, рыбой; известны случаи нападения на крупную добычу: глухарей и зайцев. В питании горностая преобладают грызуны, причем в отличие от ласки ими могут быть довольно крупные: водяная полевка и обыкновенный хомяк, пищухи; второстепенное значение имеют птицы; еще меньшую роль играют земноводные, пресмыкающиеся и насекомые. Колонок поедает в основном грызунов мелких и средних размеров, а также птиц и в некоторых районах рыб, пресмыкающихся и земноводных; из растительных объектов — кедровый «орешек». Длиннохвостая ласка питается в основном мелкими млекопитающими: полевками, бурундуками, гоферами, сусликами, пищухами, луговыми собачками; в значительно меньшей степени птицами и насекомыми. Пищу норок составляют прибрежные, водные и лесные животные: полевки, земноводные, рыбы, раки, птицы, насекомые. Основными объектами питания лесного хорька служат мышевидные грызуны, а из них серые полевки; в больших количествах также земноводные, в меньшей степени — птицы. Степной хорек охотится за более крупной добычей: сусликами, хомяками, пищухами, но в летнее время и за беспозвоночными. Американский хорек питается почти исключительно луговыми собачками, а также сусликами, кроликами, полевками. Все представители рода — оседлые формы. Размеры индивидуальных участков изменяются в зависимости от географического местоположения, сезона и кормности места и года. Горностаи и хорьки — моногамы. У ласки время гона в разных местах ареала очень изменчиво; беременность, по данным разных авторов, от 35—37 дней до 7—8 недель, в помете от 3 до 10 (обычно 4—7) детенышей; детеныши рождаются слепыми, беспомощными, покрытыми редким белесым пушком, долго остаются при матери. Гон горностая длится с середины февраля по первую половину июня (Северный Казахстан); беременность — 9—10 месяцев с латентным периодом и 6 недель без него; детенышей в помете от 2 до 18 (обычно 4—8); новорожденные слепые, голые, беспомощные; самки становятся половозрелыми в 2—3 месяца, а самцы значительно позже. У солонгоя гон происходит в Казахстане со второй половины января до начала апреля, беременность — 30 41 день; детенышей в помете от 1 до 8; продолжительность лактации 34—41 день. Сроки гона колонка в разных местах ареала различны: в Западной Сибири с начала февраля по март включительно, в Приморье с первой тРети марта до конца апреля, в зверосовхозе под Москвой с 25 апреля До 15 мая; беременность длится 38—41 день (по другим данным, 35— 42 дня), детенышей в помете 4—-10; детеныши рождаются слепые и Почти голые, прозревают на 38—39-й день, продолжительность лактации около 2 месяцев. У длиннохвостой ласки гон проходит в июле — августе; переменность длится 220—337 (в среднем 279) дней; латентный период в Развитии яйцеклетки — примерно .7 месяцев; в помете 3—9 (в сред
нем 6) детенышей; масса новорожденного около 3,1 г, глаза открываются на 31—37-й день; лактация — около 3,5 недель. Течка европейской норки в Московском зоопарке происходила в конце апреля; беременность длится 42—46 дней, число детенышей в помете 3—7, масса новорожденного примерно 6,5 г; прозревают на 30—31-й день-самка лактирует 2—2,5 месяца; в возрасте 70—84 дня становятся самостоятельными; половозрелость наступает примерно в годовалом возрасте. У американской норки течка в СССР протекает с конца февраля до начала апреля; беременность — 36—80 дней, из них эмбриональная диапауза занимает от 1 до 7 недель; число детенышей в помете от 1 до 9 (в исключительных случаях до 16), масса новорожденного 6—11 г; прозревают на 30—31-й день; лактация длится 2—2,5 месяца; продолжительность жизни в неволе — 7—10 лет. Гон лесного хорька начинается со второй половины июня, беременность примерно 42 дня, детенышей в помете от 2 до 12 (обычно 4—6); масса новорожденного примерно 7 г; прозревают на 34—36-й день; половозрелости достигают в возрасте около года, а полного развития — к двум годам. У степного хорька гон идет с февраля по март, в Забайкалье — до конца мая, беременность длится 36—43 дня, латентный период 7—8 дней, детенышей в помете 3—18, масса новорожденного примерно 4,5—10 г; прозревают на 28—34-й день; половозрелости достигают в 10 месяцев, а полного развития — в 2 года. Система рода окончательно не установлена. Можно выделить 13 видов (Гептнер, 1967): ласка — 714. nivalis Linnaeus, 1766 (вся Европа, кроме Ирландии и, по-видимому, Кипра; Азия — Малая Азия, Северный Ирак, Северный и Юго-Восточный Иран, Северный Афганистан, Кашгария, Джунгария, МНР, Северо-Восточный Китай, Корейский п-ов, Япония; возможно, Северный Вьетнам; Африка — Алжир, Марокко; возможно, Тунис; АРЕ; Северная Америка — северная Гранина ареала проходит по Арктическому побережью материка, но к западу от Гудзонова залива отходит от берега и идет примерно по линии от Честерфилда на Бетерс-Инлет на северном побережье, к югу от о-ва Виктория и далее на восток вновь следует по побережью, восточная граница идет по р. Св. Лаврентия к восточной оконечности оз. Гурон, южному берегу оз. Эри, направляется на юго-восток, пересекает Пенсильванию и выходит к Атлантическому океану; южная граница следует от Джуно на Тихоокеанском побережье через Британскую Колумбию, юго-запад Альберты, север Монтаны, в ареал входят Северная Дакота, Южная Дакота, кроме запада, Небраска, Айова, северные части Иллинойса и Индианы, Огайо, почти вся Пенсильвания; Западная Вирджиния, отсюда небольшой мыс ареала выдвинут на юго-запад, достигая северо-западного угла Южной Каролины; в СССР — вся территория страны, но отсутствует на арктических островах, кроме Большого Ляховского. Нет ласки на Командорских островах, но водится, по-видимому, на Шантарских, обитает на Сахалине, из Курильских — на Кунашире); горностай — М. erminea Linnaeus, 1758 (вся Европа на юг до Пиренеев и Альп включительно, в Югославии — лишь на севере, отсутствует в Болгарии, Албании, Греции и Турции; Азия — восток Афганистана, Кашмир и область к северо-востоку от Пешавара, МНР, Северо-Восточный Китай, возможно, Северная Корея, Япония — Хоккайдо и Хонсю, Северная Америка — вся северная половина материка, включая Арктический Архипелаг, северную и восточную Гренландию, южная граница проходит от Средней Калифорнии через Центральную Неваду, юг ЮтЫ, Колорадо, север Нью-Мексико, затем резко поднимается к юго-востоку Альберты и Южному Саскачевану, далее идет к Северной Дакоте, Северной Айове и через южную оконечность Мичигана и Эри выходит к
Атлантическому океану к Чесапикскому заливу; в СССР — большая |АСТЬ территории страны: северная граница проходит по Арктическому Побережью, включая Новосибирские о-ва; восточная граница следует по Тихоокеанскому побережью, включая Сахалин, Шантарские о-ва, а из Курильских — Парамушир, Шумшу и Кунашир; западная граница идет по западной государственной границе от Баренцева до Черного моря; южная граница протянулась от Дуная к устью Дона (нет горностая только в Крыму) и по узкой полосе степей, прилежащих к Черному и Азовскому морям, далее следует к устью Кумы и дельте Волги; обитает зверек на изолированном участке на Кавказе; граница идет от устья Волги вдоль побережья Каспия до устьев Урала и Эльбы, северо-западного побережья Аральского моря, проходит по его северному берегу и через низовья Сырдарьи до Кзыл-Орды, поднимается к северу через южные предгорья Улутау, идет примерно севернее средней части Балхаша и поворачивает на юг к западной части Алакульской впадины, оставляя ее в пределах ареала; в Средней Азии горностай распространен между Алаколем и Джунгарским Алатау и между последним и Заилий-ским Алатау, на Тянь-Шане, в Фергане и Памиро-Алтайской системе; от Алакульской впадины и до устья Уссури ареал уходит за государственную границу СССР, в Уссурийском крае горностай отсутствует по Уссури и нижнему течению ее притоков и по приморской полосе на север до района немного севернее устья Самарги); солонгой — М. altaica Pallas, 1811 (Азия — Кашгария и Джунгария в Китае и МНР, в МНР Монгольский Алтай и восточная часть республики на юг примерно до 46° с. ш.; Корейский п-ов, северо-восток Китая и на восток до Шаньси и Хутея, на юг до Сычуаня, Юньнаня и Фуцзяна и включает Тибет; Гималаи от Сиккима до Кашмира, Ладака и Гиль-гита, Каракорум и восток Афганистана; в СССР имеется несколько участков северо-западных, северных и северо-восточных частей видового ареала, разобщенных между собой и соединяющихся на юге за пределами СССР: Памир, Тянь-Шань, Тарбагатай, Саур, Зайсанская котловина и окружающие ее горы, по Черному Иртышу, Калбинский Алтай, Алтай; по-видимому, отсутствует на Восточном Алтае, в Западных Саянах и в Туве; узкая полоса Прибайкалья к западу от Байкала; большой район Забайкалья, на север, по-видимому, до Лены; далее на востоке встречается на Алдане, в месте слияния Шилки с Аргунью, в западных частях Амурской области и в Приморье у впадения Бикина в Уссури и по долине ее и западным предгорьям Сихотэ-Алиня узкой полосой ареал идет на юг и выходит к океану у Находки); индийский солонгой — М. kathiah Hodgson, 1835 (Индия — горы Каракорум, Кумаон; Непал и на восток до Ассама в Индии, Бирмы, п-ова Индокитай и Китая — Сычуаня, Юньнаня, Фуцзяня); колонок — М. sibirica Pallas, 1773 (Азия — северная часть МНР, Северо-Восточный Китай и на юг, включая Гуандунь, Юньнань и Тибет; Гималаи, включая Кашмир и Непал; Верхняя Бирма, о-ва Японские, Тайвань и Ява; в СССР — на востоке европейской части СССР граница проходит примерно от 63° с. ш. на Урале на юго-запад на Среднюю Вет-ЛУГУ, вдоль Ветлуги и Волги к Казани, идет к юго-востоку, захватывая 1атарию, север и северо-восток Куйбышевской области и Башкирию и выходит к Южному Уралу; в Сибири северная граница идет от 63° с. ш. На Урале на восток, пересекает Обь, следует на верховья Пура, круто сворачивает к северу вдоль 80-й параллели, доходит до Полярного кру-га, идет на северо-восток, пересекает Енисей несколько выше Дудинки и Достигает 69° с. ш., затем спускается южнее, на 63° с. ш„ пересекает перховья Вилюя, идет до Лены вдоль Вилюя, несколько отступя к севе-РУ от него, затем по правобережью Лены до устья Алдана, по Алдану
примерно до его поворота на юг и отсюда выходит к устью Охоты у впадения в Охотское море; к югу от указанной границы колонок обитает по всей Сибири и на пространстве от Тихого океана до Южного Алтая ареал выходит за пределы страны; отсутствует колонок лишь на юге юго-западного Забайкалья; южная граница от Алтая идет по Иртышу Северному Казахстану — северным частям Павлодарской области, Северо-Казахстанской области, Кокчетавской, б. Акмолинской области Кустанайской области и выходит к Уралу в районе Орска; на Сахалин в 1932 г. завезен колонок из Японии и в настоящее время здесь (по крайней мере, на Южном Сахалине) существует его устойчивая популяция; для последнего столетия характерно расширение ареала колонка в Средней Сибири, Якутии, Дальнем Востоке и особенно на западе; так, еще в 70—80-е годы прошлого века его не было на Урале и весь европейский участок ареала был освоен колонком в текущем столетии) ; длиннохвостая ласка — М. frenata Lichtenstein, 1831 (Северная, Центральная и Южная Америка — северная граница ареала начинается у Тихоокеанского побережья юго-западного угла провинции Британская Колумбия в Канаде, поднимается к северу, несколько отступя от берега, до центральных районов этой провинции, поворачивает на восток, проходя посредине Альберта, южной трети Саскачевана, крайнего юго-запада Манитобы, по северо-восточному углу штата Миннесота в США, южному и северо-восточному берегам оз. Верхнего, пересекает юго-восток Онтарио, крайний юг Квебека, север штата Мэн, в США и в южной части провинции Нью-Брансуик выходит к Атлантическому океану; в состав ареала входит вся Северная Америка, кроме территории, охватывающей в США крайний юг Невады, юго-восток Калифорнии, восток и север Аризоны, северо-запад Нью-Мексико, и в Мексике п-ов Калифорнию и западную половину штата Сонора; в ареал входит вся Центральная Америка, а в Южной Америке Колумбия, Венесуэла, Эквадор, Перу и Боливия); белополосая ласка — М. strigidorsa Gray, 1853 (Непал, Индия — Сикким и Ассам, Бирма и п-ов Индокитай); голостопая ласка — М. nudipes Cuvier, 1821 (о-ва Суматра и Калимантан, п-ов Малакка); европейская норка — М. lutreola Linnaeus, 1761 (Европа — Финляндия, Польша, Венгрия, Чехословакия, Румыния, Австралия, Болгария, север и запад Югославии; в СССР северная граница проходит по Карелии примерно по 66° с. ш., затем по берегу Белого моря к Архангельску, обходит с юга тундру Канлыг, выходит к устью Печоры, огибает с юга Большеземельскую тундру, пересекает Урал в районе Полярного круга, резко сворачивает на юг и далее идет на восток, выходя на Обь немного ниже Тобольска, затем следует на восток несколько севернее Оби до нижнего течения Агана, правого притока Оби, откуда сворачивает на юг, становится восточной границей и, плавно изгибаясь на юго-запад, достигает Урала в районе Челябинска, следует на юг через Орск к Актюбинску, отсюда граница, становясь уже южной, тянется на запад к Уральску, огибает с востока бассейн Еруслана и выходит на Волгу, по ее долине узкой полосой ареал спускается до Каспия; в районе сближения Волги и Дона южная граница переходит на Дон, огибает Калмыцкие степи и выходит к устью Кумы, отсюда идет по побережью Кас-пия намного южнее Махачкалы и сворачивает на запад на Орджоникидзе, примерно на меридиане Туапсе пересекает Кавказский хребет и вдоль Черноморского побережья уходит на запад за пределы нашей страны. В Крыму европейской норки нет, на запад ареал везде от Карелии Д° Черного моря уходит за государственную границу);
американская норка—М. vison Schreber, 1777 (большая часть Северной Америки — северная граница проходит по Арктическому побережью материка, не захватывая п-ов Унгава, и отсекает часть материка от Эскимо-Пойнт на Гудзоновом заливе до пересечения 125° з. д. с северным побережьем: западная граница проходит по Тихоокеанскому, побережью на юг до Сан-Франциско; восточная граница образована Атлантическим побережьем на юг до Мексиканского залива; южная граница идет по берегу этого залива примерно до Корпус-Кристи, а отсюда через штаты Техас, Нью-Мексико, Юта, Невада и северную часть Калифорнии выходит к Тихому океану; в СССР с 1933 г. начали акклиматизировать американскую норку: с 1933 по 1948 г. на территории СССР было выпущено около 4 тыс. американских норок в 50 точках 22 областей, к 1964 г. в европейской части страны выпустили более 2 тыс. зверьков, а в Сибири и на Дальнем Востоке около 14 тыс; в ряде мест к настоящему времени сложились устойчивые популяции американской норки- так, в Татарии, частично в Башкирии, американские норки достигли промысловой численности, успешно прошла акклиматизация в Белоруссии. В тех местах, где американская норка поселяется вместе с европейской, она вытесняет последнюю. Две крупные популяции американской норки образовались в Уссурийском крае и части Приамурья, на Алтае и в смежных местах. Неясны еще результаты акклиматизации •на Кавказе, в Средней Азии, на Крайнем Севере. Американская норка имеет более крупную и ценную шкурку, чем европейская. Из отрица- тельных качеств американской норки надо отметить, что она в значительных количествах поедает ондатру, особенно молодняк. Кроме того, в ряде мест она может стать конкурентом соболя); лесной хорек-—М. putorius Linnaeus, 1758 (почти вся Европа — Финляндия к югу от 64° с. ш., крайний юг Скандинавского п-ова, на западе ареал включает Великобританию (в Ирландии нет); южная граница проходит по Средиземноморскому побережью, оставляя вне ареала Балеарские о-ва, Корсику, Сардинию и Сицилию, пересекает Балканский п-ов через север Югославии и идет по Дунаю, захватывая Добруджу; в СССР — северная граница проходит примерно от 62° 40' с. ш. на государственной границе с Финляндией к Спасской губе Онежского озера, а затем к Кеми на Белом море и по морскому побережью следует до пересечения его Полярным кругом; отсюда граница, становясь восточной, идет в верховья Вычегды и на Урал в район 58° с. ш., проходит по Уралу до широты Магнитогорска, здесь сворачивает на запад и уже как южная граница идет примерно по 53° с. ш. к Волге несколько южнее Самарской Луки, затем тянется по Волге несколько южнее Саратова, спускается на юг на Дон и следует вдоль него До станицы Цимлянской на Дону, откуда выгибается на юг к Ставрополю, идет к Краснодару и выходит к Азовскому морю, огибает его, проходит к устью Днепра, несколько отступя от Черноморского побережья (Крым в ареал не входит) и вдоль берега Черного моря через устье Дуная уходит за государственную границу; западная граница ареала в рССР совпадает с государственной границей от Черного моря до о2 40' с. ш.; за последние десятилетия происходит энергичное расселение лесного хорька на север, что связано отчасти с потеплением климата н вырубкой лесов и распашкой земли; так, в Карелии с 1930—1932 по 1Jo6 г. лесной хорек продвинулся на север на 250 км, по Северной Двине на 320 км); американский хорек — М. nigripes Audubon et Bachman, 1851 (Канада— юг провинций Альберта и Саскачевана; штаты США—центр и восток Монтаны, западная половина Северной Дакоты, Южная Дакота, Роме северо-востока, Небраска, восточная половина Вайоминга, Коло-
радо, крайний юго-восток Юты, северо-восток Аризоны, Нью-Мексико, северо-запад Техаса, западные половины Оклахомы и Канзаса; в настоящее время встречается на западе Северной и Южной Дакоты, в Северной Монтане, в провинции Альберта и, возможно, на юг до Техаса н центра штата Нью-Мексико); степной хорек — М. eversmanni Lesson, 1827 (Европа — Румыния Венгрия, запад Австрии, Чехословакия, север Болгарии, северо-восток Югославии; Азия —МНР; в Индии Кашмир, в Китае Тибет и восточные провинции страны от Хэйлунцзяна на севере до Сычуаня на юге, включая автономный район Внутренняя Монголия; в СССР изолированный участок находится в Закарпатье в районах Ужгорода и Мукачева, к северу от Карпат северная граница ареала начинается в районе Равы-Русской на польской границе севернее и северо-восточнее Львова и идет на Житомир и Киев и далее к Чернигову, затем поднимается на северо-восток к Брянску, потом на восток на Калугу, Тулу, Рязань и Горький с выгибом на север между двумя последними городами во Владимирскую область, перейдя Волгу в районе устья Камы, граница поднимается круто на северо-восток, охватывая Татарскую автономную республику и юг Кировской области, далее следует к Уралу и, обходя с востока Татарию, резко спускается к югу, идет по Уфе и Белой, на широте Магнитогорска резко поворачивает на восток и пересекает Урал, затем через Миасс выходит на Свердловск и далее на север к верховьям Сосьвы, далее на Тобольск и вдоль Иртыша до устья р. Шиш, потом выходит на Обь между устьями Васюгана и Кети, следует на Енисей между Красноярском и устьем Ангары, дальше на восток обходит Байкал с юга, тянется к Витиму, верховью р. Читы в Читинской области, опускается на юг на Аргунь и уходит за государственную границу; отдельный участок ареала расположен на Среднем Амуре в районе Благовещенска и на восток от него до Бурен; участок южной границы ареала расположен от Равы-Русской, включая Львов и Станислав, в северной Молдавии выходит на юг за пределы СССР; далее южная граница идет по берегу Черного и Азовского морей, включая Крым, и от Краснодара через Нальчик и Орджоникидзе следует до Махачкалы на Каспийском море; узкая полоса ареала тянется по Черноморскому побережью почти до Сухуми, а по Каспийскому побережью от Махачкалы до Дербента; от Дербента граница огибает Каспий с северо-запада, севера, северо-востока и востока вплоть до района Красноводска, отсюда, огибая Большой Балхан с севера, идет к низовьям Амударьи, далее на восток граница неопределенна, по-видимому, она проходит в некотором отдалении от Аральского моря, выходит на Сырдарью в районе Кзыл-Орды, идет вдоль Сырдарьи на юго-восток, потом удаляется от нее и следует на Бухару, откуда, делая изгиб на юг, юго-восток и восток, идет на Сурхандарью и через Алайскую долину уходит за государственную границу в Китай; между Алайской долиной и низовьями Аргуни в Забайкалье южная граница ареала проходит вне территории нашей страны; ареал за последнее столетие расширялся на запад и отчасти на север, так что сто лет назад степного хорька в Татарии не было; в 1928 г. он проник в Венгрию, в 1948 г. в Чехословакию, в 1962 г. в Австрию). В СССР: ласка, горностай, солонгой, колонок, европейская норка, лесной и степной хорьки, американская норка (акклиматизирована). Американские систематики (например, Холл и Келсон, 1959) выделяют из М. nivalis американскую ласку — М. rixosa Bangs, 1896. Японского колонка иногда (например, Строганов, 1962) считают особым видом М. itatsi Temminck, 1844, а не подвидом колонка М. sibirica. Возможно (Гептнер, 1967), американский хорек М. nigripes— лишь подвид степного хорька—М. eversmanni.
В «Красную книгу» включен американский хорек как вид, которому грозит исчезновение. Представители рода имеют важное промысловое значение. В СССР в период с 1960 по 1970 г. ежегодно заготовляли (тыс. шкурок): 117,2— 334,3 горностая, 57,3—164,7 колонка, 11,7—34,8 норок, 1,8—9,4 солонгоя, 15 J—114,8 степного хорька и 17—407 лесного хорька. Genus Grammogale Cabrera, 1940 В роде единственный вид: G. africana Desmarest, 1818 (Южная Америка — бассейн Амазонки, Восточный Эквадор, Северо-Восточное Перу). Симпсон (1945) не включает Grammogale в свой список родов. Оставляет его в стороне и В. Г. Гептнер (1967). Андерсон и Джонс (1967) приводят его в своем перечне. Род перевязок Genus Vormela Blasius, 1884 В роде единственный вид: перевязка — V. peregusna Giildenstaedt, 1770. Размеры мелкие. Длина тела 26—35 см, длина хвоста 11—20 см. Туловище сильно удлиненное и тонкое. Голова небольшая с притупленной мордой. Уши крупные округлые, широко расставленные и широкие в основании. Конечности короткие (рис. 69). Волосяной покров низкий и грубый. Окраска его пестрая и подвержена значительной индивидуальной изменчивости. Окраска головы состоит из участков белого и черного цветов. Верхняя и нижняя губы и подбородок белые. Через глаза про ходит широкая поперечная черная полоса, переходящая у углов рта в черное поле горла. Позади этой полосы между глазами и ушами расположена тоже широкая поперечная белая полоса, идущая на бока головы ниже ушей и заканчивающаяся на боках шеи. Остальная часть головы черная. Уши у основания и сзади тоже черные, но по краю они чисто-белые. Шея сверху буровато-черная с тремя продольными светлыми полосами. Спина бурая с многочисленными разной формы мелкими и крупными светлыми пятнами или желтая с бурыми пятнами. В области лопаток спереди наискось вниз и назад по бокам проходит по белой полосе вплоть до последних ребер. Навстречу этим полосам от крестца вниз, вбок и вперед также идет по белой полосе. Весь низ тела черный с буроватым оттенком. Хвост в основании ржаво-коричневый или бурый. Посредине он палево-белесый с коричневатой примесью, а на конце черный. Имеются анальные кожные специфические железы. Сосков 5 пар. Череп небольшой, с укороченным широким лицевым отделом и сильно выраженными гребнями. Мозговая коробка широкая и невытянутая. Скуловые дуги развиты сильно и поставлены широко; имеются большие заглазничные отростки. Костные слуховые барабаны небольшие, треугольной формы. Костное небо широкое. 3 13 Зубная формула: i — с — р —• 3 13 m = 34. Зубы хорошо развиты, хищнические — крупные, клыки длинные, особенно верхние. Распространена в Юго-Восточной Европе, части Передней Азии, Средней Азии, Казахстане, на севере Центральной Азии. В СССР западная граница проходит несколько к западу от Дона, а северная тя-
Рис. 69. Перевязка — V. peregusna и ее череп
нется от района Воронежа на восток на Хопер и далее через Волгу на средние течения Узеней в междуречье Волги и Урала, затем к верховьям Эмбы и, поворачивая на восток, захватывает Приаральские Каракумы и направляется к горам Улутау, верховьям Сарысу и Семипалатинску, входит в предалтайские степи и следует к Бийску, откуда поворачивает на юго-запад, проходит по предгорьям Алтая, включая район Усть-Каменогорска, Катон-Карагая и Зайсанскую котловину, и здесь выходит за пределы СССР; 100—-200 лет назад ареал простирался на запад значительно дальше и перевязка встречалась вплоть до Волыни, Подолии, Молдавии и Одессы; распашка целинных степей, их хозяйственное использование и исчезновение объектов питания, в частности сусликов, сделали здесь обитание для перевязок невозможным. В Европе вне СССР в ареал входит Добруджа в Румынии, Болгария, Восточная и Южная Югославия, европейская часть Турции, крайний восток Греции, в Азии — Монгольская Народная Республика, Автономный район Внутренняя Монголия в Китае, включая Шеньси, Афганистан, Белуджистан в Пакистане, Иран, Ирак, Сирия, Палестина и Малая Азия. Населяет сухие степи, полупустыни и пустыни, иногда облесенные долины рек, окраины лесных массивов лесостепи, а также антропогенные ландшафты. Питается в основном песчанками (главным образом большой), сусликами, тушканчиками, хомяками, различными мышевидными грызунами. В качестве убежища обычно выбирает норы различных грызунов. Активна в вечерние и ранние утренние часы, а зимой в Туркмении и днем. Характерна поза устрашения, при которой перевязка высоко поднимается на ногах, вскидывает голову, заносит распушенный хвост на спину, рычит и скалит зубы. Биология размножения изучена слабо. На Северном Кавказе период гона приходится на март. Самка приносит в помете от 3 до 8 детенышей. Самец, по-видимому, в воспитании молодых участвует. Практическое значение невелико; шкур ка перевязки малоценная. Определенное значение зверек имеет как истребитель эпидемиологически опасных грызунов. Род тайр Genus Eira Hamilton-Shith, 1842, ( = Tayra Oken, 1816, jun. horn; Galera Gray, 1843) В роде единственный вид: тайра — Е. barbara Linnaeus, 1758. Размеры средние. Длина тела 60—68 см, длина хвоста 30—47 см. Масса около 4,5 кг. Туловище удлиненное, конечности относительно высокие, хвост длинный (рис. 70). Голова широкая, на длинной шее, уши большие, широко расставленные, с округлыми вершинами. Подошвы лап безволосые. Когти сильные, изогнутые, невтяжные. Волосяной покров низкий и грубый, в хвосте волосы удлиненные. Окраска волос на туловище темно-бурая, голова и шея серые, бурые или черные, на груди желтые или белые пятна. Диплоидное число хромосом 38. Распространена в Южной Мексике, Центральной Америке, северной части Южной Америки до Парагвая и Аргентины и на о-ве Тринидад. Населяет леса. Наземный хишник, однако хорошо лазает по деревьям и плавает. Держится парами или семейными группами. Активна ночью и ранним утром. Питается различными мелкими млекопитающими и птицами, а также плодами и медом. Биология размножения почти неизвестна. В помете от 2 до 4 детенышей. В неволе тайра жила до 12 лет.

Род гризонов Genus Galictis Bell, 1826 ( = Grison Okean, 1816, jun. hom) Размеры мелкие. Длина тела 40—55 см, длина хвоста 15—19 см. Масса от 1 до 3,2 кг. Туловище сильно вытянутое, конечности короткие (рис. 71). Шея длинная, голова небольшая, уши широко расставленные, маленькие, с закругленными вершинами. Волосяной покров средней высоты, довольно грубый. Хвост покрыт удлиненными волосами. Окраска волос на спине дымчато-серая, желтовато-серая или буроватая. По лбу и дальше по бокам головы и шеи проходит белая полоса. Морда кпереди от этой полосы, нижняя часть шеи, конечности и брюхо темнобурые или черные. Диплоидное число хромосом у гризона 38. Распространена в южной части Северной Америки, Центральной и Южной Америке. Населяют как открытые пространства, так и леса. Поднимаются в горы до 1200 м над уровнем моря. В качестве убежища занимают норы других животных, иногда прячутся в камнях. Держатся обычно группами. Хорошо лазают по деревьям и хорошо плавают. Активны круглосуточно. По характеру питания хищники, хотя набор кормов достаточно обширный. Самка приносит в помете от 2 до 4 детенышей. Хорошо приручаются. Одно время использовались при охоте за шиншиллами. В роде 2 вида: гризон — G. vittatus Schreber, 1776 (юг Мексики — штаты юг Сан-Луис-Потоси, Идальго, восток Пуэбла, Веракрус, северо-восток и восток Оахака, Табаско, Чиапас, Кампече, Юкатан, Кинтано-Роо; вся Центральная Америка; Южная Америка —• Западная Колумбия, Эквадор, Перу, Венесуэла, Гайана, Суринам, Бразилия); малый гризон — G. cuja Molina, 1782 (Южная Америка — Чили, Аргентина, Бразилия, Парагвай, Уругвай, Западная Боливия). Иногда малого гризона выделяют в особый вид Grisonella Thomas, 1912. Род патагонских ласок Genus Lyncodon Gervais, 1844 В роде единственный вид: патагонская ласка — L. patagonicus Blain-ville, 1842. Размеры мелкие. Длина тела 30—35 см, длина хвоста 6—9 см. Туловище сильно удлинено, конечности короткие. По внешнему виду напоминает гризона, но хвост относительно короче (рис. 72). — = 28. 1 m 3 12 Характерно число зубов: i — с - р — 3 12 Редукция происходит за счет предкоренных и коренных. Волосяной покров средней высоты, редкий и довольно грубый. Волосы на спине серовато-бурые, с белыми вершинами. Верх головы белый и от нее по бокам головы и по плечам проходит широкая белая полоса. Ьрюхо и конечности темно-бурые. Распространена в Аргентине и Чили. Населяет пампасы. Экология изучена слабо. 6—671 161
Рис. 72. Патагонская ласка — L patagonicus 1ЛО
Род африканских хорьков Genus Ictonyx Каир, 1835 В роде единственный вид: африканский хорек-— /. striatus Perry, 1810. Размеры мелкие. Длина тела 28—38 см, длина хвоста 28—30 см. Туловище удлиненное, конечности короткие, хвост длинный с длинными волосами (рис. 73). Голова широкая, уши небольшие, широко расставленные, округлые. Волосяной покров высокий, грубый и редкий. Окраска его яркая, состоит из комбинации белого и черного цветов. Позади глаз и между ними располагаются белые пятна, отделенные черной полосой, проходящей на уровне ушей от белого затылочного поля. Вершины ушей белые. Вдоль спины на белом фоне проходят две черные продольные полосы. Нижняя часть боков тела, брюшная сторона и вся морда, за исключением вышеупомянутых белых пятен, черные. Сильно развиты анальные железы. 3 13 1 Зубная формула: 1 — с — р —• гп = 34. 3 13 2 Распространен в Африке от Сенегала, Северной Нигерии, Судана, Эфиопии на юг до Южно-Африканской Республики включительно. Встречается в различных биотопах. Ведет наземный образ жизни, но хорошо лазает по деревьям и плавает. Держится обычно поодиночке. Активен ночью. День проводит в норах других животных или в собственных. В случае опасности длинная шерсть на теле поднимается дыбом и зверек выбрызгивает на врага неприятно пахнущий секрет анальных желез. Может также притворяться мертвым. Питается различными мелкими млекопитающими, а также насекомыми, пресмыкающимися и яйцами птиц. В помете—2—3 детеныша. Род североафриканских ласок Genus Poecilictis Thomas et Hinton, 1920 В роде единственный вид: североафриканская ласка — Р. lybica Hemprich et Ehrenberg, 1832 (рис. 74). Размеры мелкие. Длина тела 22—28 см, длина хвоста 13—18 см. Масса около 250 г. Туловище вытянутое, конечности короткие, хвост Длинный. Морда с удлиненной лицевой частью. Волосяной покров высокий, косматый. В окраске характерно сочетание белого и черного цветов. Морда черная, лоб белый, затылок черный. Спина белая с черными пятнами различных размеров. Брюхо и конечности черные. Хвост белый, постепенно темнеющий к концу. В черепе характерны крупные костные. слуховые барабаны. Распространена в Северной Африке от Марокко до АРЕ и на юг до Нигерии и Судана. Населяет'- окультуренные ландшафты на границе с пустыней. Экология изучена слабо. Активна ночью. Питается, по-видимому, мелкими животными. Самка приносит в помете 1—3 детеныша с января по март. Беременность — 37 дней (по другим данным, 77). Легко приручается. 6* IfiQ
Рис. 74. Североафриканская ласка — Р. lybica и ее череп Род африканских ласок Genus Poecilogale Thomas, 1883 В роде единственный вид: африканская ласка — Р. albinucha Gray, 1864. Tv- Размеры мелкие. Длина тела 25—35 см, длина хвоста 15—23 см. 1у' ловище и шея сильно удлинены, конечности короткие. Голова небольшая, уплощенная, с укороченным лицевым отделом. Внешним виде ~ напоминает ласку. Волосяной покров низкий, на хвосте волосы удлине ны. По верху головы и шеи проходит белая полоса. Вдоль спины расп лагаются четыре беловатые или оранжево-желтые и чередующиеся ними три черные полосы. Бока тела, брюхо и конечности черные. Сил но развиты анальные железы. 3 12 1 Зубная формула: i — с —— р — m —— = 22. о 1 • А 1А4
Распространена в Южной и Центральной Африке: ЮАР, Мозамбике, Родезии, Малави, Замбии, Анголе, Заире, Бурунди, Руанде, Танзании й Юго-Западной Уганде. Населяет различные биотопы. Ведет наземный образ жизни, но хорошо лазает по деревьям. Убежищем служат норы. Активность круглосуточная. Держатся обычно парами или семейными группами. Питается мелкими млекопитающими. Благодаря длинному, гибкому телу и коротким конечностям способна преследовать добычу в ее же норах. Поедает также птиц, пресмыкающихся, насекомых и их личинок. В помете обычно 2 детеныша. SUBFAMILIA MELL1VORINAE GILL, 1872 Род медоедов Genus Mellivora Storr, 1780 В роде единственный вид: медоед — М. capensis Schreber, 1776. Размеры средние. Длина тела 68—75 см, длина хвоста 17—20 см. Внешним видом напоминает барсука. Туловище массивное, умеренно вытянутое. Голова относительно крупная и широкая. Лицевой отдел слабо вытянут, притуплен (рис. 75). Ушные раковины представлены только невысокими валиками. Конечности короткие, толстые. Лапы широкие, передние типичные роющие с очень длинными когтями. Когти на задних конечностях несколько короче. Подошвы голые. Волосяной покров грубый и редкий, пуховых волос нет. В зимнее время волосы более длинные и несколько более густые, чем летом. По верху головы располагается беловатое поле: оно начинается позади глаз, идет по верху шеи и по всей спине, спускаясь на бока и постепенно расширяясь от шеи к середине туловища или бедрам. Вся брюшная поверхность тела, конечности и нижняя часть боков черные. В летнее время характерны темные тона на белом поле. Имеются анальные железы, выделяющие секрет с сильным запахом. Сосков 2 пары. Череп крупный, массивный с увеличенной длинной и широкой мозговой коробкой. Лицевой отдел относительно короткий и широкий. Костные слуховые барабаны очень крупные, угловато-овальной формы, вздутые. Заглазничное сужение длинное, хорошо выраженное. Скуловые Дуги сильные, широко расставленные в стороны. Затылочный гребень развит сильно, а сагиттальный слабо. Костное небо короткое и широкое. 3 13 1 Зубная формула: i —- с - р —— m — =32. 3 2 3 1 Щечные зубы с невысокими вершинами. Хищнические зубы развиты сильно; клыки массивные, но короткие. Второй нижний коренной зуб, как правило, отсутствует. Передний верхний предкоренной зуб крупный, имеет два корня. Распространен в Африке от Южно-Африканской Республики на се-веР До Эфиопии, Северного Сомали, Судана и Южного Марокко; ® Азии — в Сирии, Палестине, на Аравийском п-ове, в Ираке, Иране, •Афганистане, Индии. В СССР южная граница ареала проходит по государственной границе от Каспийского моря до Амударьи, западная граница — по побережью Каспия на север немного севернее Красновод-ска, северная — от южного берега Кара-Богаз-Гола примерно к дельте Амударьи и по ее левому берегу до государственной границы. Встречается в предгорьях, долинах рек и тугайных зарослях, реже песках. По характеру питания почти всеяден. Поедает мелких грызу-
Рис. 75. Медоед — М. capensis и его череп
лов, ежей, насекомых и их личинок, земляных пчел, ос, их личинок и мед. Активен, как правило, в сумерки и ночью, но иногда и днем. День проводит в вырытой им норе. Она обычно простая длиной 1—3 м с одним входом и гнездовой камерой. Беременность — 6—7 месяцев. Практического значения не имеет. В СССР редок и охраняется законом. „ SUBFAM1L1A MELINAE BURMEISTER, 1850 Род барсуков Genus Meles Brisson, 1762 В роде единственный вид: барсук — М. meles Linnaeus, 1758. Размеры средние. Длина тела 60-—90 см, длина хвоста 12—24 см. Масса 16—17 кг, иногда до 24 кг. Тело умеренно удлиненное, массивное, приземистое, расширенное в заднем отделе и резко сужающееся кпереди. Голова с вытянутой клиновидной мордой (рис. 76). Ушные раковины небольшие, округлые. Глаза маленькие. Шея короткая, почти незаметная. Конечности короткие массивные с широкими лапами, стопоходящие, пальцы удлиненные. Когти слабо изогнутые, сильные. Волосяной покров грубый, высокий и редкий; особенно изрежен на брюшной стороне тела. Зимой мех более длинный, густой с большим количеством пуховых волос. Спина и бока в зимнее время буровато-серые или серые с черноватой рябью. Голова белая; по бокам головы от верхней губы несколько спереди от угла рта и назад через глаз, все расширяясь дальше к уху и к плечу, проходит по черной полосе. Между этими черными боковыми полосами заключена широкая белая полоса, идущая от кончика носа через лоб, темя, затылок, переднюю часть шеи, иногда через всю шею и постепенно сливающаяся с окраской спины. Низ головы и горло черные. Между этой окраской и черными боковыми полосами располагаются широкие боковые белые поля, которые проходят назад примерно до уровня окончания верхней белой полосы, иногда и дальше, и незаметно переходят в окраску верха тела. Уши черные с широким белым краем. Хвост той же окраски, что и верх тела. Брюшная сторона тела и конечности черные с буроватым оттенком. Хвост той же окраски, что и верх тела. В течение года бывает только одна линька, которая растянута на весь летний период. Хорошо развиты анальные железы. Между заднепроходным отверстием и основанием хвоста имеется специфическая кожная железа, располагающаяся в особом кармане. Сосков три пары: две брюшных и одна паховая. Череп крупный, массивный. Мозговой отдел округло-овальный, лицевая часть черепа относительно узкая, длинная. Сагиттальный и затылочный гребни хорошо развиты. Скуловые дуги сильные, широко расставленные сзади. Заглазничное сужение хорошо выражено. Костные слуховые барабаны невздутые, умеренной величины. Твердое небо узкое и Длинное. Зубная формула: i — с -у- р 1 ш — =38 — 34. Мелкий по размерам первый верхний предкоренной зуб часто выпадает, иногда отсутствует и первый нижний предкоренной зуб, и тогда общее число зубов может равняться 36 или даже 34. Характер жевательной поверхности щечных зубов весьма своеобразен и представляет собой комбинацию зубов с острыми краями режущего типа и бугорчато-пере-тирающего. Клыки крупные: верхний хищнический зуб небольшой, зяа-
Рис. 76. Барсук — М. meles и его череп
чительно меньше по размерам первого верхнего коренного зуба, который имеет широкую (перетирающую) жевательную поверхность. Все остальные щечные зубы с острыми режущими краями. Нижний хищнический зуб крупный удлиненный, с тремя острыми вершинами и удлиненной уплощенной и вогнутой задней частью. J Диплоидное число хромосом 44. Распространен в Европе на юг до побережья Средиземного моря /включая о-ва Родос и Крит), на север до центральных районов Норвегии, Швеции и Финляндии, на запад по побережью материка, включая Англию и Ирландию; в Азии в ареал входят Малая Азия, Сирия, Палестина, Ирак, Иран, Северный Афганистан, МНР, Северный, Восточный, Южный, Юго-Западный Китай, Северная Бирма, Северная часть п-ова Индокитай, Корейский п-ов, Японские о-ва. В СССР северная граница ареала проходит примерно от Кандалакши по южному берегу Белого моря на Архангельск, далее на Мезень (65° с. ш.), к истокам р. Пеши, впадающей в Чешскую губу, к г. Ижма, на р. Печору (65° с. ш.) и Урал. В Сибири эта граница идет от нижнего течения Оби к верховьям Пури и Таза (около 63° с. ш.), пересекает Енисей у 61° с. ш., устье Витима и затем тянется на юго-запад к западному берегу Байкала, обходит озеро с юга, огибает Витимское плоскогорье, следует на г. Зея, верхнюю Бурею, среднее течение Амгуни, пересекает Амур и на 52° с. ш. выходит к океану; к югу от указанной границы ареал барсука занимает всю территорию страны. Населяет самые разнообразные биотопы во всех географических зонах, кроме тундры. Предпочитает уединенные овражистые места недалеко от водоемов. Поднимается в горы на высоту до 3000 м над уровнем моря. Больших сплошных лесных массивов избегает. Для поселения обычно выбирает сухие, легко поддающиеся рытью песчаные и супесчаные почвы с глубоким расположением грунтовых вод. Активен преимущественно в сумерки и ночью. День проводит в норах, которые, как правило, выкапывает сам. Основные работы по рытью нор (выкапывание новых, ремонт старых) происходят в августе — сентябре. В одной и той же норе барсуки могут жить в течение долгого времени и за этот срок выкапывают очень сложную систему ходов со многими выходами и подземными переходами. Количество выходов в норе может колебаться от 1 до 50. Гнездовая камера (иногда 2—3) располагается на расстоянии 5—10 м от входного отверстия. В камеру затаскивается подстилка из сухих листьев и травы, которая периодически обновляется. Камера обычно располагается на глубине не менее 1 и до 2—3 м от поверхности. Ее средние размеры 74X76 см при высоте 38 см. Общая длина ходов может быть от 35 до 81 м. На зиму выходные отверстия норы барсук забивает землей и листьями. По характеру питания барсук всеяден. Пищей служат мышевидные грызуны, в основном полевки, реже мелкие птицы, земноводные (главным образом лягушки), пресмыкающиеся (в основном ящерицы), различные насекомые и их личинки, моллюски, земляные черви и растительные корма — плоды, орехи, ягоды, клубни, корневища и пр. Состав кормов значительно меняется в географическом аспекте и по сезонам. Так, процент встречаемости грызунов среди кормов, поедаемых барсуком в Тульских засеках, составляет 69,0; в Татарии 53,6; в Жигулях 56,6; в Бузулукском бору 17,1; в горном Крыму 29,8; в дельте Или 20,8; на Рыбинском водохранилище 14,5. В первой половине лета процент встречаемости мышевидных грызунов в кормах барсука в Молдавии составил 18,3, личинок жуков 33,3, а во второй половине лета — осенью первых 67,5, вторых 7,0. К осени барсук очень сильно жиреет и на холодный период года
Рис. 77. Теледу — A. collaris впадает в зимний сон. При этом существенного замедления физиологических функций и понижения температуры не происходит. В местах с мягким климатом (например, Англия, в СССР — Закавказье) барсук бывает активен в течение круглого года. Гон и спаривание у барсуков могут происходить в весеннее и летнее время. Самец и самка образуют пару, по-видимому, на ряд лет, а возможно, и на всю жизнь. Продолжительность беременности при летнем спаривании составляет 271—284 дня, а при весеннем — до года. Имеет место эмбриональная диапауза. Самка приносит 1—6, чаше 2 детенышей. Новорожденные слепые, беспомощные, покрыты редкими белыми волосами, с массой 63—84 г. В возрасте 9—11 дней открываются ушные отверстия. На 35—42-й день детеныши прозревают. В месячном возрасте прорезаются молочные зубы, примерно с 3-месячного возраста переходят к самостоятельному питанию. Половая зрелость у самок наступаег примерно в 2-летнем, а у самцов — в 3-летнем возрасте. Практическое значение невелико; шкура ценится невысоко. Широко используется сало как целебное снадобье. Полезен истреблением вредных сельскохозяйственных и лесных вредителей — насекомых и млекопитающих В СССР с 1960 по 1970 г. ежегодно заготовляли от 5 до 22 тыс. шкур барсука. Род теледу Genus Ar atonyх F. Cuvier, 1825 В роде единственный вид: теледу — A. collaris F. Cuvier, 1825. Размеры средние. Длина тела 55—70 см, длина хвоста 12—17 см. Масса 7—14 кг. Внешним видом несколько напоминает барсука (рис. 77), однако морда сильнее вытянута, передние конечности имеют очень мощные, сильно искривленные светлые когти; хвост относительно 170
Рис. 78. Американский барсук— Т. taxus и его череп длинный. Волосяной покров редкий и грубый. Спина желтоватая, сероватая или черноватая. На голове проходят белые и черные полосы. Уши и хвост белые. Брюхо и конечности черные, горло белое. Анальные железы развиты хорошо. Распространен на большей части Китая, в Индии — в северо-восточной части и Ассаме, Бирме, п-ове Индокитай, Суматре. Населяет различные биотопы на равнинах и в горах. Активен ночью. День проводит в расщелинах скал или в вырытых ими глубоких норах. Всеяден. В помете обычно 4 детеныша. Род американских барсуков Genus Taxidea Waterhouse, 1839 1778 Р°Де единственныв вид: американский барсук — Т. taxus Schreber, Размеры средние и крупные. Длина тела 42—72 см, длина хвоста Ю—-15 см. Масса 3,5—11,4 кг. По внешнему виду напоминает барсука (рис. 78). Волосяной покров высокий и густой. Спина сероватая, ино- 171
гда рыжеватая. Белая узкая полоса проходит от носа по верху головы и шее до области между лопатками. Голова с боков белая с черными пятнами между глазом и ухом, вершины ушей белые, брюхо грязно-желтое; конечности темно-бурые или черные. Наиболее длинные волосы располагаются по бокам тела. Анальные пахучие железы хорошо развиты. Зубная формула: 2 з 1 3 1 гртт т 34- Диплоидное число хромосом 32. Распространен почти по всей Северной Америке. Западная граница ареала начинается от Тихоокеанского побережья северной части штата Калифорния в США и на некотором расстоянии от берега тянется на север, пересекает западную четверть Орегона, западную треть штата Вашингтон, отсекает юго-восточный угол провинции Британская Колумбия в Канаде и поднимается до северных частей провинции Альберта, где переходит в северную границу ареала, которая следует на юго-восток через центральные районы Саскачевана, юг Манитобы, крайний юго-запад Онтарио и далее по южным берегам Великих озер до северо-восточной части штата Огайо. Отсюда идет на юг, юго-запад и запад, проходя по южным районам штатов Огайо, Индиана и Иллинойс, центр Миссури, где поворачивает на юг, отсекая юго-восточный угол Оклахомы, восточную треть Техаса и на крайнем юге этого штата выходит к ЛТексиканскому заливу, откуда уже в Мексике сворачивает на запад. Проходит по северу штата Тамаулипас и юг Нуэво-Леон, идет на юг через восток Сан-Луис-Потоси, Керетаро и в южной части Пуэбла поворачивает на северо-запад, пересекая юг Мексико, северо-восток Мичоакан, юго-запад Гаунохуато, восток Халиско, юг Закатекас, западную треть Дуранго, крайний юго-запад Чиуауа и по границе между штатами Синалоа и Сонора выходит к Калифорнийскому заливу. П-ов Калифорния входит в ареал. Обычно населяет сухие открытые пространства. Держится, как правило, поодиночке. Активен в основном в сумерки, ранним утром и вечером. По образу жизни напоминает барсука. Убежищем служат сложно устроенные глубокие норы с гнездовой камерой. В северных частях ареала в холодный период года впадает в зимний сон. Питается сусликами, гоферами, луговыми собачками, мышевидными грызунами, птицами, беспозвоночными, падалью. Иногда запасает пищу, закапывая ее в землю. Период спаривания приходится на август и сентябрь. В развитии оплодотворенной яйцеклетки имеет место латентный период. Имплантация яйцеклетки обычно происходит не ранее февраля. Действительный период развития яйцеклетки равен примерно 6 неделям. В помете 1—5, чаще 2 детеныша. Длительность лактации около 6 недель. Молодые переходят к самостоятельной жизни в конце лета. В неволе жили до 13 лет. Род хорьковых барсуков Genus Melo gale 1. Geoffroy, 1834 Размеры мелкие. Длина тела 33—43 см, длина хвоста 15—23 см. Масса примерно 1,75 кг. По внешнему виду больше напоминает хорька, чем барсука. Тело удлиненное, конечности короткие (рис. 79). Передние конечности с большими, изогнутыми когтями. Хвост относительно длинный, покрыт густыми длинными волосами. Голова укороченная, широкая; уши широко расставлены, крупные с округленными вершина-172

мп. «ишна иледно-оурая или темно-бурая, вдоль нее по середине проходит белая или рыжеватая полоса, брюхо светлее спины, верх морды темный, а бока головы, горло и нижняя часть морды белые. . 3 <5 .„141 Зубная формула: 1 -у с — р — m — = 38. Диплоидное число хромосом у китайского барсука 38. Распространены в Непале, в Индии — Ассаме, а также в Бирме, на п-ове Индокитай, в Китае, на о-вах Тайвань, Ява и Калимантан. Населяют открытые пространства и леса. Активны в сумерки и ночью. День проводят в норах и естественных укрытиях. Китайский барсук с Тайваня хорошо лазает по деревьям. Всеядны: кормом служат мелкие позвоночные, насекомые, земляные черви, различные плоды. Самка приносит обычно 1—3 детенышей в мае или июне. В роде 3 вида: бирманский барсук — М. personata Geoffroy, 1831 (Непал, Ассам в Индии; Бирма, п-ов Индокитай); китайский барсук — М. moschata Gray, 1831 (Китай от Сычуаня на юг до Юньнаня и Фуцзяня, о-ва Тайвань и Хайнань, Ассам в Индии, Бирма, п-ов Индокитай); восточный барсук — М. orientalis Horsfield, 1821 (о-ва Ява и Калимантан). Некоторые ученые (например, Чэйзен, 1940) относят китайского и восточного барсуков в особый род Helictis Gray, 1831. По-видимому, более правильно считать Helictis подродом Melogale. SGBFAMILIA MEPHITINAE GILL, 1872 Род полосатых скунсов Genus Mephitis G. Cuvier, 1800 Размеры мелкие. Длина тела 28—38 см, длина хвоста 18,5—43,5 см. Масса 0,75—2,5 кг. Туловище умеренно удлиненное, конечности невысокие, полустопоходящие. Хвост длинный, покрытый длинными волосами (рис. 80). Голова с укороченным лицевым отделом, широкая в мозговой части, сужающаяся к носу. Уши средней высоты, с широким основанием и округлыми вершинами. Подошвы лап голые. Когти передних лап длинные, сильные, а задних короткие. Волосяной покров высокий, густой и мягкий. Затылочная часть головы и верх шеи белые. В области плеч белое поле разделяется на две полосы, проходящие по бокам спины к основанию хвоста. Между полосами волосы имеют черную окраску. Все остальные части тела также черного цвета. Иногда конец и бока хвоста могут быть белыми. У некоторых животных белым остается только лоб. Очень сильно развиты анальные железы, продуцирующие секрет с отвратительным запахом. В черепе хорошо выражен сагиттальный гребень. Костйые слуховые барабаны маленькие. Зубная формула: 3 13 1 -- с - р - m -= 34 3 1 н 3 2 Диплоидное число хромосом у полосатого скунса 50. Распространены от Южной Канады на юг через США, Мексику до Никарагуа. Населяют разнообразные биотопы, в том числе леса и различного типа открытые пространства, включая пустыни. Наибольшая плот-174
ность полосатого скунса отмечена на сельскохозяйственных землях (13,5 скунса на 259 га). Встречаются, как правило, поодиночке. В зимнее время самки могут образовывать группы из нескольких животных. Активны ночью, но иногда в сумерках и даже днем. Хорошо плавают. По деревьям лазают плохо. В случае опасности зверек поворачивает заднюю часть тела в сторону врага, закидывает хвост на спину и сокращением сфинктеров выбрызгивает секрет анальных желез, метко попадая им в цель. Секрет имеет отталкивающий запах, а если попадает на слизистую оболочку глаза, вызывает сильное жжение и непродолжительную слепоту. Осенью зверьки сильно жиреют. В северных частях
_r__________ vnym. в лилидние время года впадает в зимний сон. На севере Канады в конце октября — начале ноября полосатый скуцё собирает материал для своего зимнего гнезда, а в начале декабря впадает в сон. Взрослые самки и молодые редко просыпаются раньше конца марта, а взрослые самцы бывают активны во время случающихся зимой оттепелей. Убежищем служат норы или любые сухие укромные места Часто занимают норы кроликов, иногда выкапывают их сами. В норе устраивают подстилку из сухой травы и листьев. Всеядны. В Канаде осенью и зимой пища полосатого скунса состоит на 26,7% из плодов и ягод, 19,6% составляют млекопитающие (полевки, хомяки, кролики), 6,8 — насекомые (кузнечики, личинки жуков), 10,8 — трава, листья, почки, 13,5 — падаль, 11,3 — зерно и орехи; весной и летом 43% составляют насекомые, 27,5 — плоды, 16,2 — млекопитающие, 8,7%—зерна. Иногда также поедают яйца птиц и птенцов, рыб, моллюсков, лягушек, ящериц и змей. Самцы полигамы. Самки моноэстральны. Течка длится примерно 3 дня. Период спаривания приходится на конец зимы — начало весны. Продолжительность беременности примерно 63 дня. В помете от 2 до 10, обычно 5—6 детенышей. Новорожденные появляются на свет слепые, с закрытыми ушами, покрытые короткой мягкой шерстью. В возрасте 2 недель открываются глаза. В возрасте 4 недель детеныши начинают принимать оборонительную позу, поднимая хвост. Длительность лактации 6—7 недель. В это же время они покидают убежище и следуют за матерью в поисках пищи в течение конца лета и осени. Вместе с матерью впадают в зимний сон. Половозрелость наступает примерно в годовалом возрасте. В неволе живут до 10 лет. Одно время полосатых скунсов разводили на зверофермах, предварительно удалив анальные железы. В настоящее время мех полосатого скунса не находит спроса. В 1933—1939 гг. делались неудачные попытки акклиматизировать полосатого скунса в СССР — в Воронежском заповеднике, на о-ве Петрова в Приморском крае, в Харьковской обл., Киргизской и Азербайджанской ССР, Дагестанской АССР. Одна из причин неудач заключалась в том, что выпускали зверьков с предварительно удаленными анальными железами — главным органом защиты зверьков. Большую пользу приносят полосатые скунсы сельскому хозяйству, поедая огромное количество вредителей полей. В роде 2 вида: полосатый скунс — М. mephitis Schreber, 1776 (провинции Канады — крайний юго-запад Маккензи, восточная половина Британской Колумбии, Альберта, Саскачеван, кроме северо-востока, южная половина Манитобы, Онтарио, южная половина Квебека, Нью-Брансуик, о-в Принца Эдуарда, север Новой Шотландии; вся территория США, кроме юго-востока штата Калифорния, центральных районов Невады и юго-запада Юты; штаты севера Мексики — восточная половина Соноры, Чиуауа, крайний север Дуранго, северные половины штатов Коауила и Нуэво-Леон, крайний север Тамаулипас); мексиканский скунс — М macroura Lichtenstein, 1823 (штаты США — юго-восток Аризоны, юго-запад Нью-Мексико, юго-запад Техаса; штаты Мексики: восточные две трети Соноры, Чиуауа, западные две трети Коауила, юг Нуэво-Леон, юго-запад Тамаулипас, Дуранго, Зака-текас, Наярит, Халиско, Агуаскальентес, Гуанохуато, Мичоакан, кроме юга, Мексико, Идальго, Тлакскала, Морелос, Пуэбла, центральные районы Веракрус, северная половина Герреро, северная половина Оахака, южная половина Гватемалы; Сальвадор; южные две трети Гондураса; юго-запад Никарагуа).
Род пятнистых скунсов Genus Spilogale Gray, 1865 Размеры мелкие. Длина тела 11,5—34,5 см, длина хвоста от 7 до 22 см. Масса 0,2—I кг. Голова небольшая, с укороченным лицевым отделом, притупленная на конце (рис. 81). Глаза довольно крупные, iuin средней высоты, широкие в основаниях с округлыми вершинами. Когти на передних лапах примерно в два раза длиннее, чем на задних, волосяной покров мягкий, относительно высокий на туловище, низкий на голове. Хвост покрыт очень длинными волосами. Общий тон окраски тела черный. По спинной стороне и бокам проходят шесть продольных полос, часто разделенных на отдельные черточки или пятна. На лбу треугольное пятно. Конец хвоста обычно белый. Сосков 3—5 пар.
Череп небольшой, несколько уплощенный, округлый. Костные слуховые барабаны уплощены. „ 3 13 1 Зубная формула: i — с - р —- m — = 34. 3 13 2 Диплоидное число хромосом у пятнистого скунса 64. Распространены на крайнем юго-западе Канады, по всей территории США, кроме востока и северо-востока, Мексике и Центральной Америке на юг до Коста-Рики включительно. Населяют заросли кустарников, каньоны, фермы. Избегают сплошных лесов и влажных мест. Активны ночью. В зимний сон не впадают однако в холодную погоду из убежища не показываются. Убежищем служат чужие норы, дупла деревьев, пространство под упавшими стволами, а также любые укромные и сухие места. Секрет, вырабатываемый анальными железами, имеет особо неприятный и сильный запах и если попадает в глаза, вызывает сильное жжение. Зверек способен выбрызгивать струю секрета на расстояние до 3,5 м. Близки к всеядности, но более плотоядны, чем полосатый скунс. В летнее время поедают различные корма и насекомых, иногда птиц и их яйца, а зимой и весной в основном млекопитающих (кроликов, полевок, крыс, мышей), а также зерна кукурузы. В течение круглого года охотно употребляют в пищу падаль, при случае поедают ящериц, змей и лягушек. Хотя пятнистые скунсы наземные животные, они довольно хорошо лазают по деревьям. В помете 2—6, обычно 4—5 детенышей. Беременность длится около 120 дней. В северных частях ареала гон происходит в конце зимы, а роды весной, в южных определенной сезонности в размножении нет. На юге самка может иметь два помета в течение одного года (второй помет — поздним летом). Новорожденный имеет длину (с хвостом) около 10 см и массу примерно 22,5 г. Тело покрыто редкими, короткими и тонкими волосами. Глаза и уши закрыты. К трем неделям они одеваются в густой мех, имеющий расцветку взрослых зверей. В 32-дневном возрасте открываются глаза, и детеныши начинают принимать позу угрозы. В 6 недель начинают функционировать анальные железы. В 3,5 месяца достигают размеров взрослых и переходят к самостоятельной жизни. В роде, по-видимому, 2 вида: пятнистый скунс —S. putorius Linnaeus, 1758 (северная граница ареала проходит от Тихоокеанского побережья крайнего юго-запада провинции Британской Колумбии в Канаде, спускается на юг через середину штата Вашингтон в США, почти достигая Орегона, поворачивает на северо-восток к северным частям Айдахо, захватывая передний юго-запад Монтаны, спускается на юг к юго-восточному углу Айдахо, следует на северо-восток к северо-восточной части Южной Дакоты, сворачивает на юг к юго-западному углу этого штата, далее идет к северо-восточному его углу и включает весь штат Миннесота, выходя к западной оконечности озера Верхнего, круто спускается на юг до северо-восточного угла штата Луизиана, так же круто поднимается к северу к юго-западной оконечности штата Индиана, следует на восток с небольшим уклоном к северу до центральных районов юга Пенсильвании, плавно проходит на юго-запад к западной трети штата Северная Каролина, пересекает западную часть Южной Каролины и далее выходит к Атлантическому океану в северо-восточной части Флориды; крайний юг Флориды, юго-восток штата Калифорния, все Тихоокеанское побережье от северных частей штата Соноры в Мексике до штата Оахака, Тихоокеанское побережье Сальвадора и Никарагуа, берег Мексиканского залива штатов Мексики Веракрус и Табаско, берег с прилегаЮ
щими к Карибскому морю районами Гондураса, Никарагуа и Коста-Рики в ареал не входят; на юг ареал тянется до центральных районов Коста-Рики включительно); малый скунс — 3. pygmaea Thomas, 1898 (узкая полоса Тихоокеанского побережья Мексики от юга штата Синалоа на юг до центральных районов штата Оахака). Некоторые исследователи объединяют оба вида в один. Другие (например, Холл и Келсон, 1959) насчитывают в роде еще 2 вида: S. gracilis Merriam, 1890, и 3. anguslifrons Howell, 1902. Род свиноносых скунсов Genus Conepatus Gray, 1837 Размеры мелкие. Длина тела 30—49 см, длина хвоста 16—41 см. Масса 2,3—4,5 кг. Общий вид напоминает представителей описанных выше родов скунсов, однако голова с удлиненной и расширенной мордой (рис. 82). Носовой отдел широкий, выступающий вперед, безволосый и внешне несколько напоминает пятачок свиньи. Когти на передних лапах очень большие. Волосяной покров ниже, чем у скунсов двух предыдущих родов. Характерны две цветовые вариации: от затылка по всей спине, расширяясь к хвосту, тянется белое поле или две белые полосы проходят по бокам спины от затылка до бедер. Хвост белый, все остальные части тела черные. 3 12 1 Зубная формула: i — с — р — m — = 32. 3 13 2 Ареал охватывает обширную территорию от юго-запада США на юг до Магелланова пролива. Населяют леса и открытые ландшафты. Держатся поодиночке. Активны ночью. День проводят в расщелинах скал, среди камней или в норах других животных. Питаются в основном насекомыми и их личинками. Поедают также мелких позвоночных и некоторые растительные объекты, в частности плоды. Пищу обычно добывают, роясь в грунте когтями и носом. Самки приносят 2—5 детенышей. Беременность длится 42 дня. Мех свиноносых скунсов использует местное население. В роде 7 видов: свиноносый скунс — С. mesoleucus Lichtenstein, 1832 (штаты США — юго-восток Юты, Нью-Мексико, кроме северо-запада и юго-востока, южная половина Техаса, центральные части запада Аризоны и ее юго-восток; Мексика, кроме штатов северо-запада Соноры, Тамаулипас, восточной половины Сан-Луис-Потоси, Веракрус, юга и севера Чиапас, Табаско, Кампече, Юкатан, Кинтано-Роо; центральные районы Гватемалы; Гондурас, кроме северных прибрежных районов; северо-запад Никарагуа); восточномексиканский скунс — С. leuconotus Lichtenstein, 1832 (США — крайний юг штата Техас; штаты Мексики — Тамаулипас, восточная половина Сан-Луис-Потоси, Веракрус, кроме южной трети); полуполосый скунс— С. semistriatus Boddaert, 1784 (Мексика — южная половина штата Веракрус, Табаско, Кампече, Юкатан, Кинтано-*°°, Белиз; север Гватемалы; север Гондураса; северо-восток Никара-гУа; Коста-Рика; Панама; северо-восток Бразилии; Западный Эквадор; к>г, север и центр Колумбии; Западная Венесуэла; Северное и Северо-Западное Перу); аргентинский скунс—С. castaneus D’Orbigny et Gervais, 1847 (Аргентина) ;
< южноамериканский скунс — С. chinga Molina, 1782 (Аргентина, Центральное Чили, Юго-Восточная Бразилия, Уругвай); скунс Гумбольдта — С. humboldtii Gray, 1837 (Патагония в Аргентине, Южное Чили); королевский скунс — С. rex Thomas, 1898 (Центральное и Южное Перу, Западная Боливия, Северное Чили и крайний северо-запад Аргентины). По Уокеру (1964), в роде 6 видов. SUBFAMILIA LUTRINAE BA1RD, 1857 Род выдр Genus Lutra Brisson, 1762 Размеры мелкие и средние. Длина тела 55—95 см, длина хвоста 26—55 см. Масса 3,7—11,1 кг. Тело вытянутое, относительно тонкое, очень гибкое, примерно одинаковой толщины по всей длине (рис. 83)-Шея длинная и гибкая. Голова небольшая, сильно уплощенная. Ушиши-
у - Kuuny
роко расставлены, неоолыпие, округлые. Наружные слуховые проходы могут закрываться специальными клапанами. Глаза большие. Ноздри способны замыкаться при нырянии. Конечности короткие, стопоходящие. Подошвы лап голые. Между пальцами имеются плавательные перепонки. Когти небольшие. Хвост длинный, очень толстый у основания и постепенно сужающийся к концу, слегка уплощенный в дорзо-вентральном направлении. При медленном движении выдры в воде в качестве локомоторных органов служат лапы. При быстром движении выдра прижимает лапы к туловищу и двигается змееобразными движениями туловища и хвоста. Волосяной покров низкий, очень ровный по всему телу, густой, с многочисленными пуховыми волосами. На брюхе волосяной покров гуще, чем на спине. Окраска спинной части тела темно-бурая. Брюхо немного светлее спины с примесью серебристых желтоватых или белесых тонов. В отличие от остальных представителей семейства (кроме калана) хвост покрыт такими же, как и на туловище, короткими, плотно прилегающими волосами. Имеются анальные железы. Сосков 2—3 пары. Окраска хвоста такая же, как и спины. Череп очень широкий и сильно уплощенный. Лицевой отдел укороченный, мозговая коробка крупная, широкая (ее ширина превышает длину). Скуловые дуги развиты сильно и далеко расставлены в стороны. Сагиттальный гребень маленький. Заглазничное пространство резко сужено. Заглазничные отростки крупные. Костное небо длинное и узкое. Костные слуховые барабаны небольших размеров, слабо вздутые, уплощенные. „ 3 14 1 Зубная формула: i — с -— р —— m —— = 36. 3 13 2 Хищнические зубы развиты сильно. Клыки тонкие и длинные. Пред-коренные зубы с острыми режущими выступами, коренной зуб верхней челюсти с уплощенной коронкой и небольшими тупыми вершинами. Диплоидное число хромосом у канадской и гладкошерстной выдры 38. Распространены чрезвычайно широко: по всей Европе; в Азии (кроме крайнего севера и Аравийского п-ова), включая о-ва Шри Ланка, Ява, Суматра, Калимантан, Банка, Хайнань, Тайвань, Японские и Сахалин; в Африке: северо-западные районы и вся территория к югу от Сахары, кроме крайнего юга и юго-запада); в Северной Америке, за исключением некоторых областей крайнего севера и пустынь на юге; в Центральной и Южной Америке, включая Огненную Землю. Встречаются почти во всех ландшафтах и всегда около водоемов, как правило, пресноводных. Активны в сумерки и ночью, а там, где их не беспокоят, и днем. Держатся обычно поодиночке или семейными группами (самка с молодыми). Убежищем служат постоянные норы и временные укрытия (по данным некоторых авторов, выдра не имеет постоянных нор, а только выводковые и временные). У постоянной норы вход открывается под водой, затем идет наклонный ход к берегу выше уровня воды длиной 1,5—2 м, оканчивающийся гнездовой камерой диаметром 40—50 см. Временными убежищами бывают подмывы берега, кучи плавника, подмытые корни деревьев. В питании выдры преобладает рыба. На Сахалине в основном выдра питается мелкими непро-мысловыми рыбами длиной 5—20 см. За сутки взрослый зверь съедает примерно 1 кг рыбы, редко отлавливая больше, чем может съесть. ПИ' щей служат также лягушки, птицы, млекопитающие, водные насекомые, речные раки, пресноводные моллюски. Течка и спаривание выдры про' исходят часто в марте. Гон сопровождается жестокими драками самцов-182
Беременность длится 10—12,5 месяцев. Длительность латентного периода в развитии яйцеклетки весьма неустойчива и зависит от воздействия внешней среды. После окончания латентного периода развитие зародыша заканчивается в течение 60 дней. Самка приносит от 2 до 4 детенышей, по-видимому, раз в два года. Молодые прозревают в возрасте примерно 35 дней. Самец в воспитании молодых участвует редко. Половая зрелость наступает у самок на 3-м году, у самцов в конце 3-го, начале 4-го года жизни. Постоянных врагов, кроме человека, у выдры нет, как нет и серьезных конкурентов. Хотя выдра имеет ценный, прочный и теплый мех, существенного практического значения она не имеет ввиду малочисленности. В связи с этим выдра не может оказывать отрицательного влияния на рыбное хозяйство. Для Сахалина показан полезный экономический эффект выдры в рыбном хозяйстве (Вшивцев, 1972), поскольку она питается в основном мелкими непромысловыми рыбами, которые во множестве уничтожают икру и мальков ценных видов лососевых. Все выдры Сахалина (примерно 5500 особей) за год съедают около 100 млн. непромысловых рыб, которые могли бы уничтожить такое количество икры и мальков лососевых, которое равно производительности всех рыборазводных заводов острова. В СССР с 1960 по 1970 г. ежегодно заготовляли по 2,4—9,0 тыс. шкур выдры. Система рода окончательно не установлена. По-видимому, в роде 12 видов: выдра-—L. lutra Linnaeus, 1758 (вся Европа, включая Англию и Ирландию, однако отсутствует на Балеарских о-вах, Корсике, Сардинии, Крите и Кипре; Азия — ?Лалая Азия, Сирия, Палестина, север Ирака, Афганистан, север и юг Индии (в центральных районах нет), о-в Шри Ланка, Ассам, Бирма, п-ова Индокитай и Малакка, о-ва Суматра и Ява, ?ЛНР, Китай, о-ва Хайнань и Тайвань, Япония; Африка—Алжир и Марокко; в СССР — почти вся страна, северная граница ареала в европейской части проходит от государственной границы по морскому побережью до устья Печоры и отсюда к южной Обской губе, южному Таймыру, верховьям Вилюя и севернее от него выходит на Лену несколько ниже устья Вилюя, далее следует к истокам Индигирки, среднему течению Колымы, охватывает с севера бассейн Анадыря и в его устье выходит к Тихому океану, кроме того, в ареал входят Сахалин и Шантарские острова; южная граница идет от устья Дуная по Черноморскому побережью до устья Дона, исключая Крым, следует по Дону и в области сближения Дона и Волги переходит на Волгу и охватывает узкой полосой ее долину до дельты; в Калмыцких и Предкавказских степях выдры нет; изолированный с севера участок ареала охватывает весь Кавказ, Далее южная граница с Волги на р. Урал переходит, вероятно, на широте Иргиза, вдоль по Уралу выдра распространена до его устья; по Р- Урал южная граница огибает Уральские горы и следует на восток по границе лесной зоны и лесостепи до Иртыша и по нему вверх до его истоков, затем идет на Обь, южнее Новосибирска огибает Алтай с севера и выходит на Иртыш; в Средней Азии выдра распространена на Копет-Даге и по Атреку до устья, по р. Теджену, р. Кушке, есть на Западном Памире, в Джунгарском и Заилийском Алатау); канадская выдра — L. canadensis Schreber, 1776 (почти вся Северная Америка, кроме юга: Аляска, кроме прибрежной зоны Моря Бофорта; Канада, кроме северо-востока Северо-Западных Территорий и Канадского Арктического архипелага; США, кроме южной половины штата Калифорния, центральных районов Невады, западной половины Юты, крайнего юга Аризоны, юга и юго-востока Нью-Мексико, юга и юго-запада Техаса);
островная выдра — l. mira uoioman, гули jo-ob прница олшъпищ в архипелаге Александра, о-ва США в Тихом океане у северной части Британской Колумбии); мексиканская выдра — L. annectens Major, 1897 (юг Мексики, штаты — юг Синалоа, южная половина Дуранго, Наярит, Халиско, Колима, Герреро, Мексико, Веракрус, Пуэбла, Чиапас, Оахака, Табаско, Кампече, Юкатан, Кинтано-Роо; Белиз; Гватемала, Сальвадор, Гондурас; Никарагуа; Коста-Рика; Панама; Колумбия; Западная Венесуэла; Западный Эквадор); гвианская выдра — L. enudris F. Cuvier, 1823 (Восточная Венесуэла, Гайана, Суринам, Гвиана, Северо-Восточная Бразилия); кошачья выдра — L. felina Molina, 1782 (в недалеком прошлом Тихоокеанское побережье Южной Америки от Перу на юг до Огненной Земли включительно, в настоящее время главным образом на островах — от о-ва Чилоэ у центральной части Чили и к югу до Магелланова пролива; в водах Перу сохранилось всего 200—300 особей); перуанская выдра — L. incarum Thomas, 1908 (Юго-Восточное Перу и, возможно, прилегающие районы Боливии) ; лаплатская выдра — L. platensis Waterhouse, 1838 (Южная Бразилия, Парагвай, север Аргентины, Уругвай; везде крайне малочисленна, а в Аргентине, по-видимому, исчезла); южная выдра — L. provocax Thomas, 1908 (Западная Патагония в Аргентине, Центральное и Южное Чили; везде крайне малочисленна, а в Аргентине, по-видимому, исчезла); гладкошерстная выдра — L. perspicillata Geoiiroy, 1826 (Индия,втом числе Ассам; Непал; Бирма; возможно, Китай — восток Юньнаня; п-ова Индокитай и Малакка, о-в Суматра); суматранская выдра — L. sumatrana Gray, 1865 (о-ва Суматра, Калимантан, Банка, п-ов Малакка и п-ов Индокитай на север до северной части Вьетнама); белогорлая выдра — L. maculicollis Lichtenstein, 1835 (Южно-Африканская Республика, север Ботсваны, север Юго-Западной Африки, Ангола, Замбия, Малави, Мозамбик, на север до Южного Сомали, Эфиопии, Судана и на запад до Либерии). Иногда L. perspicillata выделяют в особый род Lutrogale Gray, 1865. В. Г. Гептнер (1967) считает вероятным, что L. mira — лишь подвид L. canadensis. В «Красную книгу» включены L. felina, L. platensis и L. provocax как виды, которым грозит исчезновение. Род гигантских выдр Genus Pteronura Gray, 1837 В роде единственный йид: гигантская выдра — Р. brasiliensis Gmelin, .1788. Размеры средние и крупные. Длина тела 100—150 см, длина хвоста примерно 70 см. Масса около 24 кг. Внешним обликом не отличается от выдры, но имеет значительно более крупные размеры, сильнее уплощенный в дорзо-вентральном направлении хвост (рис. 84). Окраска шоколадно-бурая с беловатым пятном на груди и горле. Специфические анальные железы хорошо развиты. Зверь способен выбрызгивать их секрет на некоторое расстояние. Распространена от Восточной Венесуэлы, Гвианы и Северо-Восточно Бразилии на юг до Южной Бразилии, Уругвая, Парагвая и Северо-Восточной Аргентины. Везде малочисленна, в ряде мест истреблена.
Рис. 84. Гигантская выдра — Р. brasiliensis Населяет медленно текущие речки и реки. Образ жизни, по-видимому, мало чем отличается от образа жизни выдры. Активна днем. Убежищем служат пещеры в берегах рек. Держится обычно небольшими группами. Поедает в основном рыб, а также водных млекопитающих, птиц и их яйца. В помете 1—2 детеныша. Включена в «Красную книгу» как вид, находящийся под угрозой исчезновения. Род бескоготных выдр Genus Aonyx Lesson, 1827 Размеры средние. Длина тела 61—100 см, длина хвоста 30—55 см. Масса 14—23 кг. По внешнему облику сходны с выдрой (рис. 85). На передних конечностях между пальцами у их основания расположены слабо развитые перепонки. Когтей на пальцах нет или они развиты очень слабо. На задних конечностях плавательная перепонка развита несколько сильнее и местами достигает частей первой фаланги. Окраска желтовато-бурая или бурая, иногда серая. Брюхо может быть светлее спины. На горле и груди иногда есть белые пятна. Для щечных зубов характерны уплощенные, расширенные жевательные поверхности, приспособленные к раздроблению раковин моллюсков и панциря ракообразных.
Рис 85. Капская выдра — A. capensis. А — кисть; Б — стопа Диплоидное число хромосом у серой выдры 38. Ареал охватывает Африку от мыса Доброй Надежды к северу до Эфиопии, бассейна Конго и Либерии и Южную и Юго-Восточную Азию с о-вами Суматра, Ява, Калимантан и Палаван. Населяют долины и устья рек. Слабое развитие перепонок на лапах не мешает бескоготным выдрам превосходно плавать и нырять. Активны преимущественно ночью, хотя в местах, где их не беспокоят, зверей можно видеть в любое время суток. Держатся семейными группами. Как правило, собственных нор не копают, а находят себе убежище под навесом размытого берега, стволами плавника. Питаются в основном пресноводными ракообразными, а также моллюсками, черепахами, рыбами, лягушками, ящерицами, водными птицами и мелкими млекопитающими. Поедая добычу, берут ее передними лапами. В помете от 2 до 5 детенышей. Беременность длится около 63 дней. Чаще всего рождение детенышей происходит весной. Молодые остаются с родителями по крайней мере в течение одного года. Основные враги — крокодилы. В роде 2 вида: серая выдра — A. cinerea liliger, 1815 (Южный Китай — Юньнань, Фуцзянь, о-в Хайнань; Северная Бирма; Индия, в том числе Ассам; Непал; п-ова Индокитай и Малакка; о-ва Суматра, Ява, Калимантан, Палаван); капская выдра — A. capensis Schinz, 1821 (Южно-Африканская Республика, Родезия, Ангола, Замбия, Мозамбик и далее на север до Кении и Эфиопии и на запад до Сенегала). Некоторые исследователи (например, Уокер, 1964; Соколов, 1973) выделяют серую выдру в особый род АтЫопух Rafinesque, 1832. Иногда в род Аопух включают Paraonyx Hinton, 1921, в качестве подрода (например, Андерсон и Джонс, 1967; Харрис, Harris, 1968; И. Соколов; 1973; Розивир, Rosevear, 1974).
Род африканских выдр Genus 'Paraonyx Hinton, 1921 В роде единственный вид: африканская выдра — Р. congica Lonnberg, 1910. Размеры средние. Длина тела около 60 см, длина хвоста примерно 35 см. Масса около 7 кг. По внешнему облику сходна с выдрой, однако на передних конечностях пальцы имеют очень небольшие плавательные перепонки, тогда как на задних лапах они развиты сильно. Когти на пальцах маленькие и тупые. Окраска меха светло-бурая с сероватыми и беловатыми лицевыми и горловыми отметинами. Зубы развиты слабо, брахиодонтного типа. Распространена в бассейне р. Конго, в Руанде, Бурунди, Юго-Западной Уганде, Габоне, Камеруне и прилегающих районах Нигерии. Встречается только в густых дождевых лесах, по берегам небольших горных потоков. Экология изучена крайне слабо. По-видимому, африканская выдра по сравнению с другими выдрами наименее приспособлена к водному образу жизни. Питается в основном мелкими наземными позвоночными, в меньшей степени рыбой. В помете 2—3 детеныша. Беременность длится около 2 месяцев. Некоторые исследователи (например, Уокер, 1964) выделяют в роде еще 2 вида: Р. microdon Pohle, 1920, и Р. philippsi Hinton, 1921. Подвид из Камеруна — Р. с. microdon Pohle, 1920, включен в «Красную книгу» как находящийся под угрозой исчезновения. Род каланов Genus Enhydra Fleming, 1822 В роде единственный вид: калан—Е. lutris Linnaeus, 1758. Размеры средние и крупные. Длина тела 100—150 см, длина хвоста 30—36 см. Масса до 36—42 кг. Общий вид весьма своеобразен. Сложение тяжелое; туловище сильно удлиненное, цилиндрическое. Шея короткая и утолщенная. Голова округлая, притупленная (рис. 86). Ушные раковины очень малы, обычно скрыты в волосяном покрове. Щелевидный слуховой проход может смыкаться при нырянии. Ноздри также щелевидные и тоже способны закрываться. Глаза небольшие. Вибриссы очень длинные и многочисленные. Конечности сильно укороченные, причем задние отставлены далеко назад. Стопа превратилась в ласт, все ее пальцы одеты общим кожным покровом; V палец наиболее длинный, а I — самый короткий. Ласт с верхней и с нижней поверхности покрыт густыми волосами. Очень короткая передняя конечность не имеет расчлененных пальцев. На ее подошве расположены своеобразные кожные подушки: одна длинная поперечная и спереди от нее четыре небольших, из которых вторая от наружного края заключает два пальца (III и IV), остальные — по одному. Подушки не покрыты волосами. Когти на передних и задних конечностях очень небольшие. Хвост относительно короткий, несколько уплощенный в дорзо-вент-ральном направлении. Волосяной покров по всему телу почти одинаково не очень высокий, но необычайно густой и мягкий с сильно развитыми пуховыми волосами. Общая окраска его темно-бурая (индивидуальные вариации от рыжего до почти черного), морда буровато-серая, голова
Рис. 86. Калаи— Е. lutris, его череп и нижняи поверхность кисти
почти белая. Нижняя поверхность тела намного светлее свины. Хвост покрыт короткими густыми волосами. Сезонной изменчивости в окраске и густоте меха почти нет. Линька происходит постепенно на протяжении всего года с интенсификацией у командорских каланов в апреле — июле. В зимнее время на брюхе волосы гуще, чем на спине. Характерно почти полное отсутствие подкожного жирового слоя. Сосков функционирует одна пара; иногда спереди от них имеется еще одна пара рудиментарных. Череп массивный, укороченный и широкий. Особенно укорочен лицевой отдел, который как бы срезан спереди. Длина лицевого отдела примерно в два раза короче мозговой части. Бугры и гребни черепа резко выражены. Скуловые дуги сильно развиты и широко расставлены в стороны. Заглазничный перехват резко выражен. Костные слуховые барабаны крупные, расположены поперечно, уплощенные. Носовые кости короткие и широкие. Характерно очень крупное носовое отверстие. У многих особей наблюдается асимметрия черепа, имеющаяся уже у эмбрионов и новорожденных. 3 13 1 Зубная формула: 1 —- с — р —- m — =32. 2 13 2 Очень своеобразно отсутствие нижнего первого резца. Хищнические зубы не развиты. Характерны мощные верхние третий предкоренной и коренной, причем коренной больше предкоренного. Жевательные поверхности щечных зубов почти плоские с тупыми закругленными вершинами — они приспособлены к перетиранию пищи. В скелете характерны широкая лопатка, узкий и длинный таз, поставленный параллельно позвоночнику, массивная укороченная скрученная по спирали плечевая кость и сильно укороченное бедро. Большая берцовая кость толстая, малая — очень тонкая. Своеобразны слабо дифференцированный очень длинный кишечник, превышающий примерно в 10 раз длину тела животного, и очень большой желудок. Легкие относительно крупные, в связи с этим диафрагма косо поставлена и прикрепляется по спинной стороне дальше назад, чем на брюшной (признак настоящих водных животных). Семенники располагаются под кожей. Диплоидное число хромосом 38. Распространены в СССР у Командорских о-вов, южной оконечности Камчатки и Курильских о-вов; в прошлом обитали, кроме того, на Южном Сахалине, по восточному берегу Камчатки и, возможно, шли на север приблизительно до 60° с. ш. (или даже 64° с. ш.). Вне СССР встречались на Хоккайдо, севере Хонсю, на Алеутских и Прибыловых о-вах, по Тихоокеанскому побережью Северной Америки и прилежащим островам примерно от 62° с. ш. на юг до средних частей или даже южной оконечности п-ва Калифорния. Из-за неумеренного промысла каланы были почти полностью истреблены на всем ареале. В результате охранных мероприятий к настоящему времени ареал каланов в значительной степени восстановлен. Обитает по морским побережьям с крутыми берегами, многочисленными рифами, обширными зарослями из водорослей. Как правило, держится недалеко от берега в пределах 18—30 км. В тихую погоду остается на воде и на ночь. Для отдыха, а также во время штормов вылезает на камни и каменистый берег. Летом может ночью спать в воде, иногда нарочно запутываясь в водорослях, чтобы не снесло течением. Активен преимущественно днем; в летнее время в основном утром и вечером, а зимой в течение всего дня. На берегу калан неуклюж, передвигается
медленно, сильно выгибая на ходу спину. В воде же он очень подвижен, легко плавает и ныряет, оставаясь под водой обычно 1-—3 мин, а в случае опасности — до 5 мин. Часто лежит брюхом кверху на поверхности воды с пойманной добычей, прижимая ее передними лапами к груди и поедая в такой позе. В этом же положении самка держит на груди своего детеныша. Животные встречаются обычно небольшими стадами. У курильской популяции каланов отмечена сезонная миграция — в зимнее время к югу в район о-вов Итуруп и Уруп, а летом к северу — к о-ву Па-рамушир, а может быть, и к побережью Камчатки. Пищей служат в основном морские ежи, в меньшей степени двухстворчатые моллюски, осьминоги, крабы, раки-отшельники и некоторые рыбы. Определенных сроков гона нет. Однако наиболее часто самки с новорожденными встречаются на Командорах с апреля по июль, а в американской популяции — в апреле — мае. Длительность беременности 8— 9 месяцев. Роды происходят на суше. Самка приносит, как правило, одного детеныша. Новорожденный зрячий, с молочными зубами, в ювенильном меху. Имеет общую длину с хвостом около 55 см, массу 1,5 кг. Через 2,5—3 недели после рождения самостоятельно плавает на большие расстояния. У полугодовалого детеныша общая длина возрастает до 110— 115 см, масса до 11 кг. С матерью детеныш остается минимум один год. К этому времени общая длина тела достигает 125—130 см, масса 17— 19 кг. Половой зрелости каланы достигают, по-видимому, на 3-м году жизни (по некоторым данным, в 1,5—2 года). Основной враг каланов — косатка. Калан имеет самый ценный мех. Промысел калана достигал больших размеров. Так, в 1798—1845 гг. Российско-Американской компанией было реализовано 118 тыс. шкур каланов, к 1867 г. русскими было вывезено 260 тыс. шкур. В 1871—1890 гг. американцы добыли на Аляске свыше 90 тыс. каланов. Неумеренный промысел привел примерно к середине XIX в. почти к полному уничтожению этого зверя. Первые попытки охраны каланов (хотя и безуспешные) были предприняты еще Российско-Американской компанией. В 1911 г. была заключена Вашингтонская международная конвенция по охране морского котика и калана; в 1913 г. на Алеутских о-вах был организован долгосрочный национальный заповедник. После Великой Октябрьской социалистической революции промысел каланов в СССР был запрещен законом и была организована охрана этого зверя, которая дала хороший результат, и численность каланов постепенно возросла. Если каланов не беспокоить, они успешно уживаются и по соседству с человеком. По учету 1963 г., в СССР курильское стадо достигало 3300—3500 голов, камчатское, по-видимому, — нескольких сотен голов, командорское — несколько более 1500 голов. К 1968 г. общее число каланов составляло не менее 40 тыс. голов, из которых примерно 1/5 часть обитала в СССР (Барабаш-Никифоров и др., 1968). В США численность каланов у берегов Аляски и Алеутских о-вов составляла 27—47 тыс., а у берегов Калифорнии — около 650 голов. В 1962 г. у американских берегов был проведен пробный промысел каланов. Попытки искусственного переселения каланов по большей части заканчивались безуспешно. С 1937 по 1940 г. два калана, привезенные с о-ва Медного, жили в вольере на Мурманском побережье, а один из них, случайно оказавшийся на воле, прожил до 1944 г. По-видимому, успешно закончилось заселение каланами прибрежных вод о-ва Беринга в 1969 и 1970 гг.
СЕМЕЙСТВО ВИВЕРРОВЫХ FAMILIA VIVERRIDAE GRAY, 1821 Размеры мелкие. Длина тела 17—100 см1, длина хвоста 12—90 см. Масса 0,7—15 кг. Внешний вид весьма своеобразен, но в общем напоминает внешний вид представителей семейства куньих, а иногда — кошачьих. Туловище и хвост длинные. У Arctictis хвост хватательный. Шея средней длины, голова небольшая с удлиненной, утончающейся к носу лицевой частью. Уши невысокие, обычно округлые, широко расставленные. Глаза большие. Конечности короткие, пятипалые, но I и V пальцы располагаются выше уровня других и не функционируют. Иногда на задних конечностях отсутствует I палец, реже его нет и на передних и задних конечностях. Когти втяжные или невтяжные. Конечности пальцеходящие или полустопоходящие. Волосяной покров низкий, довольно грубый, обычно с большим количеством полос или пятен, иногда одноцветный. Превалирует бурая расцветка. Хвост часто имеет цветные кольца. Сосков две или три, реже одна пара. У большинства в анальной области расположены специфические кожные железы. Череп низкий с удлиненным лицевым отделом. Крылоклиновидный канал обычно имеется. 3 1 3—4 1—2 Зубная формула: 1 —- с — р —- m -— = 32 — 40. 3 13" ~ 4 1 2 Хищнические зубы относительно невелики. Первый нижний резец выше двух других. Клыки и предкоренные зубы маленькие. Коренные зубы крупные. Распространены в Южной Европе, Африке, на Мадагаскаре, в Южной и Юго-Восточной Азии, включая Индонезию и Филиппины. Некоторые виды акклиматизированы в различных местах, например гималайская цивета в Японии, a Herpestes на Гавайских о-вах и в Вест-Индии. Встречаются преимущественно в лесах, густых зарослях кустарника и высокой травы. Активны ночью или днем. Убежища находят в дуплах деревьев, пещерах, реже в норах (обычно занимают чужие норы). Некоторые живут в постройках человека. Держатся поодиночке, парами или группами. Некоторые (например, Cynictis) живут колониями в земляных норах, что вообще нетипично для хищных. Хорошо лазают по деревьям, и некоторые виды проводят на них большую часть своей жизни. Представители трех родов — Osbornictis, Atilax и Cynogale — полуводные. Большинство хишники: питаются различными мелкими позвоночными и беспозвоночными. Второстепенным объектом питания может служить растительная пища — плоды, орехи, луковицы и т. д. Некоторые виды поедают падаль. Органы чувств хорошо развиты. Гон приходится на весну и лето; у некоторых видов сезонности в размножении нет. Длительность беременности известна у немногих видов: примерно 60 дней. В помете от 1 до 6 слепых, но покрытых волосами детенышей. У отдельных видов в году бывает 2 помета. В семействе 6 подсемейств, 35 родов и 71 вид: Subfamilia Viverrinae Gill, 1872 африканских линзангов — Poiatia Gray, 1865 (1 вид); генет—Genetta Oken, 1816 (9 видов); малых цивет—Viverricula Hodgson, 1838 (1 вид); водяных цивет — Osbornictis J. Allen, 1919 (1 вид); 1 Представителей семейства можно разделить на 3 группы: мелкие с длиной тела J7—44 см, средние — 45—72 и крупные—73—100 см.
цивет—Viverra Linnaeus, 1758 (4 вида); пятнистых линзангов — Prionodon Horsfield, 1824 (2 вида). Subfamilia Paradoxurinae Gill, 1872 пальмовых цивет — Nandinia Gray, 1843 (1 вид); мелкозубых цивет — Arctogalidia Merriam, 1897 (1 вид); мусангов — Paradoxurus F. Cuvier, 1821 (3 вида); гималайских цивет — Pagutna Gray, 1831 (1 вид); сулавесских цивет — Macrogalidia Schwarz, 1910 (1 вид); бинтуронгов — Arctictis Temminck, 1824 (1 вид). Subfamilia Hemigalinae Gill, 1872 фаналок — Fossa Gray, 1864 (1 вид); полосатых цивет — Hemigalus Jourdan, 1837 (1 вид); цивет Оустона — Chrotogale Thomas, 1912 (1 вид); калимантанских цивет—Diplogale Thomas, 1912 (1 вид); выдровых цивет — Cynogale Gray, 1837 (1 вид); мелкозубых мунго — Eupleres Doyere. 1835 (2 вида). Subfamilia Galidiinae Gill, 1872 кольцехвостых мунго — Galidia I. Geoffrey, 1837 (1 вид); широкополосых мунго — Galidictis I. Geoffrey, 1839 (2 вида); узкополосых мунго — Mungotictis Pocock, 1915 (2 вида); бурохвостых мунго — Salanoia Gray, 1864 (2 вида). Subfamilia Herpestinae Gill, 1872 сурикат — Suricata Desmarest, 1804 (1 вид); мангустов — Herpestes liliger, 1811 (14 видов); карликовых мангустов — Helogale Gray, 1862 (2 вида); водяных мангустов — Atilax Cuvier, 1826 (1 вид); полосатых мангустов — Mangos Е. Geoffrey et G. Cuvier, 1795 (1 вид); кузиманз—Crossarchus F. Cuvier, 1825 (3 вида); либерийских мангустов — Liberiictis Hayman, 1958 (1 вид); белохвостых мангустов — Ichneumia I. Geoffrey, 1837 (1 вид); черноногих мангустов — Bdeogale Peters, 1850 (3 вида); умби — Rhynchogale Thomas, 1894 (1 вид); желтых мангустов—Cynictis Ogilby. 1833 (1 вид); серых мангустов — Paracynictis Pocock, 1916 (1 вид). Subfamilia Cryptoproctinae Trouessart, 1885 фосс— Cryptoprocta Bennett, 1833 (1 вид). Существенного практического значения не имеют, за исключением случаев, когда, будучи интродуцированными в некоторые области, они размножились в больших количествах (Herpestes) и уничтожают большое количество мелких млекопитающих и птиц. SUBFAMILIA VIVERRINAE GILL, 1872 Род африканских линзангов Genus Poiana Gray, 1865 В роде единственный вид: африканский линзанг — Р. richardsoiu Thomas, 1842. Размеры мелкие. Длина тела около 33 см, длина хвоста примерно 38 см. Тело удлиненное, конечности средней высоты. Голова небольшая с вытянутой мордой. Уши средней высоты, слегка заостренные. Хвост очень длинный (рис. 87). Окраска меха светло-буровато-серая или ржаво-желтая с темно-бурыми или черными пятнами и кольцами на спине и боках. Хвост с темными узкими и широкими, иногда только широкими 192
Рис. 87 Африканский линзанг — Р. rlchardsoni и его череп кольцами. Пятна на туловище не образуют полос и не располагают рядами. На шее и голове имеются темные полосы. п„Л„„ппй Кпгти Распространен в Сьерра-Леоне, Либерии, на Береге ль гема-и от юга Камеруна до севера Заира, а также на о-ве Ьиного. Экология изучена слабо. о няп Населяет леса. Строит гнезда на деревьях на высоте о поме-землей. Активен ночью. Всеяден. Дает два помета в год. В Д те 2 или 3 детеныша. пилР1,Яют в оо- Некоторые исследователи (например, Розивир, 1974) в>д Де еще один вид — Р. leightoni Pocock, 1908.
Рис. 88. Пятнистая генета — G. tigrina Род генет Genus Genetta Oken, 1816 Размеры мелкие и средние. Длина тела 42—58 см, длина хвоста 39— 42 см. Масса около 2 кг. Общий облик, типичный для виверр. Туловище удлиненное, конечности короткие, когти короткие, искривленные, втягивающиеся; хвост длинный, но короче тела. Морда средней длины, заостренная (рис. 88). Волосяной покров мягкий и густой. Окраска изменчива, но у большинства видов сероватая или желтоватая с бурыми или черными пятнами на спине и боках, образующими продольные ряды. Хвост в белых и черных кольцах, примерно одинаковой ширины. На хвосте волосы более длинные, чем на туловище. Среди представителей этого рода обычны меланисты. Брюшных сосков 2 пары. Диплоидное число хромосом у малой генеты 52. Распространены в Юго-Западной Европе, на Аравийском п-ове, в Израиле и Африке, за исключением Сахары. Населяют леса, кустарники, заросли высокой травы. Активны преимущественно ночью. День проводят в расщелинах скал, в норах, выкопанных другими животными, в дуплах или ветвях деревьев. Обычно встречаются поодиночке или парами. Хорошо лазают по деревьям, но большую часть времени проводят на земле. Питаются мелкими млекопитающими, птицами, пресмыкающимися, а также насекомыми. В году бывает два помета (в Южной Африке весной и осенью), в каждом из которых 2—3 детеныша. В неволе могут жить до 34 лет. В роде 9 видов: ложная генета — G. villiersi Dekevser, 1949 (от Сенегала и Гамбии на восток до области южнее озера Чад);
эфиопская генета — G. abyssinica Rflppell, 1836 (Эфиопия); генета Джонстона — G. johnstoni Pocock, 1907 (Либерия); гигантская генета — G. victoriae Thomas, 1901 (Заир — бассейн Р- Конго к северу от Эквадора); обыкновенная генета — G. genetta Linnaeus, 1758 (Ливия, Алжир, Марокко и затем от Сенегала, огибая Сахару с юга, до Красного моря и от Эфиопии через Восточно-Центральную Африку до Мозамбика, Замбии, Анголы и Южно-Африканской Республики); ангольская генета — G. angolensis Bocage, 1882 (Ангола; Замбия, Заир); серваловая генета — G. servalina Pucheran, 1855 (юг Нигерии, Камерун, Габон, бассейн р. Конго и на восток до Кении); лесная генета —G. pardina 1. Geoffrey, 1832 (Западная Африка от 1 амбии до Камеруна); пятнистая генета — G. tigrina Schreber, 1778 (от Южно-Африканской Республики и Намибии на юге до Эфиопии на севере). . Иногда из G. tigrina выделяют в качестве отдельных видов G. rttbi-ginosa Pucheran, 1855, и G. mossambica Matschie, 1902. По Уокеру (1964), в роде 6 видов, а по Андерсону и Джонсу (1967), — 5.
Род малшх цивет Genus Viverricula Hodgson, 1838 В роде единственный вид: малая цивета — V. indica Desmarest, 1817 Размеры средние. Длина тела 45—63 см, длина хвоста 30—43 см" Масса 2—4 кг. Туловище удлиненное, конечности короткие, хвост длинный, но короче туловища. Голова небольшая с укороченной заостренной мордой (рис. 89). Уши средней высоты, широкие в основании, сближены между собой на верху головы, с закругленными вершинами. Волосяной покров редкий и грубый, на хвосте несколько удлиненный. Окраска его желто-бурая, буроватая или сероватая; на конечностях черная. По передней части тела и спине разбросаны мелкие черные пятна. На боках они крупнее и образуют продольные ряды. По спине могут проходить от б до 8 темных полос. Хвост с чередующимися 6—9 белыми и 6—9 черными кольцами. Хорошо развиты анальные железы. Диплоидное число хромосом 36. Распространена в Индии, на о-ве Шри Ланка, в Южном Китае, на о-вах Тайвань и Хайнань, в Юго-Восточной Азии до Суматры, Явы и Бали. Акклиматизирована на о-вах Сокотра, Коморо, Филиппинских и Мадагаскаре. Населяет леса. Встречаются поодиночке и парами. Ведет наземный образ жизни. Активна ночью. Питается мелкими позвоночными, насекомыми и их личинками, плодами и корнями. Охотно поедает падаль. На о-ве Шри Ланка сезонности в размножении не отмечено. В помете 2— 5 детенышей. Местные жители иногда содержат малых цивет в неволе с целью получения от них секрета анальных желез. Этот секрет употребляют в качестве добавки к табаку для придания ему специфического запаха. Род водяных цивет Genus Osbornictis J. Allen, 1919 В роде единственный вид: водяная цивета — О. piscivora J. Allen, 1919. Размеры средние. Длина тела примерно 50 см, длина хвоста около 41 см. Внешний вид, типичный для цивет. Морда средней длины, заостренная. Волосяной покров высокий, густой и мягкий. Окраска его одноцветная каштаново-красная или темно-рыжая. Хвост черный с удлиненными волосами. Между глазами два продольных небольших белых пятна. Передняя часть, а также бока морды и бока головы ниже глаз беловатые. Темных пятен и полос на туловище нет. Подошвы передних и задних лап, в отличие от представителей других родов, безволосые. Череп удлинен. Зубы относительно невелики и слабые. Распространена в Заире. Экология не изучена. По-видимому, населяет берега лесных водоемов. Ведет полуводный образ жизни, питается рыбами. Род цивет Genus Viverra Linnaeus, 1758 Размеры средние и крупные. Длина тела 60—83 см, длина хвоста 30— 48 см. Масса 7-—11 кг. Туловище удлиненное, с боков несколько уплощенное, в крестце выше, чем в холке (рис. 90). Конечности средней высоты или короткие. Голова с вытянутой мордой; уши средних размеров, от-
<3
стоят далеко друг от друга (азиатские виды) или поставлены близко (африканская цивета). У двух видов этого рода (V. zibetha, V. tangalun-ga} III и IV пальцы передней конечности с кожными лопастями, в которые прячутся втяжные когти. Волосяной покров высокий, но редкий и грубый. По средней линии спины проходит гребень особо высоких черных волос. Удлиненные волосы имеет и хвост. Общий тон окраски рыжевато-коричневый или сероватый с черными пятнами. Шею охватывают чередующиеся черные и белые кольца (обычно три черных и два белых). Хвост также с черными и белыми кольцами. Конечности обычно черные. Сильно развиты анальные железы. Диплоидное число хромосом у африканской и большой цивет по 38. Распространены в Индии — Ассаме, Китае, Непале, на п-овах Индокитай, Малакка и на Филиппинских о-вах, а также в Африке. Населяют разнообразные ландшафты. Встречаются обычно поодиночке или парами. Активны ночью. Убежищем часто служат норы других животных. В основном наземные животные, хотя могут хорошо лазать по деревьям и плавать. Питаются мелкими млекопитающими, птицами, пресмыкающимися, земноводными, насекомыми, а также плодами и корнями растений. В каждом из двух пометов, которые самка приносит в течение года, бывает от 1 до 4, обычно 2—3 детеныша. Имеют некоторое практическое значение, так как от них получают секрет анальных желез, употребляющийся в парфюмерии. Местные жители содержат африканских цивет в неволе и собирают несколько раз в неделю секрет анальной железы — от каждого зверя за неделю получают 3—4 г секрета. В роде 4 вида: ' большая цивета — V. zibetha Linnaeus, 1758 (Китай от провинции Фуцзянь на запад до провинций Сычуань и Шэньси, о-в Хайнань и от Бирмы на запад через Ассам в Индии до Непала; п-ова Индокитай и Малакка); крупнопятнистая цивета—V. megaspila Blyth, 1862 (Индия, Бирма, п-ова Индокитай и Малакка); тангалунга— V. tangalunga Gray, 1832 (п-ов Малакка, Филиппинские о-ва); африканская цивета— V. civetta Schreber, 1778 (Африка от Сенегала на восток до Сомали и на юг до Южно-Африканской Республики). Многие исследователи (например, Симпсон, 1945; Уокер, 1964) выделяют африканскую цивету в особый род Civettictis Pocock, 1915. Следуя Эллермэну и др. (1953), здесь этот вид включен в род Viverra. Подвид крупнопятнистой циветы—V. megaspila civettina Blith, 1862, включен в «Красную книгу» как находящийся под угрозой-исчезновения. Прежний ареал включал прибрежные области Малабара, Траванкура и Западного Гхата в Южной Индии; современный ареал неизвестен. Род пятнистых линзангов Genus Prionodon Horsfield, 1824 Размеры мелкие. Длина тела 37—43 см, длина хвоста 30—35 см. Масса около 0,7 кг. Сложение изящное. Туловище удлиненное, конечности короткие (рис. 91). Шея длинная. Морда удлиненная и узкая. Когти втяжные. Кожные защитные лопасти для когтей имеются на задних лапах. Волосяной покров низкий, густой и мягкий. У полосатого линзанга окраска беловато-серая или буровато-серая на. спинной стороне тела и кремовая на брюшной. Поперек спины располагаются четыре или пять широких черных и темно-бурых полос. Бока тела и конечности с темными пятнами; хвост с чередующимися светлыми и темными
кольцами. Пятнистый линзанг имеет оранжево-бурую или светло-бурую окраску. Черные пятна на верхней части туловища проходят более или менее правильными рядами. На хвосте 8 или 10 темных колец. Диплоидное число хромосом у полосатого линзанга 34. Распространены в Непале, Ассаме в Индии, Бирме, на п-овах Индокитай и Малакка, о-вах Суматра, Ява, Калимантан. Экология изучена слабо. Населяют густые леса и заросли кустарников. Активны в основном ночью. Хорошо лазают по деревьям. Питаются преимущественно птицами, а также мелкими млекопитающими и насекомыми. Самка дает два помета в год, в каждом 2 или 3 детеныша. Размножение, вероятно, происходит в феврале и августе. В роде 2 вида: полосатый линзанг — Р. linsang Hardwicke, 1821 (юг Бирмы, п-ов Малакка, о-ва Суматра, Ява, Калимантан); пятнистый линзанг — Р. pardicolor Hodgson, 1841 (Непал, Ассам в Индии, север Бирмы, п ов Индокитай). Некоторые исследователи (например, Симпсон, 1945) выделяют пятнистого линзанга в особый род Parditis Thomas, 1925. SUBFAMILIA PARADOXERINAE GILL, 1872 Род пальмовых цивет Genus Nandinia Gray, 1843 В роде единственный вид: пальмовая цивета — N. binotata Gray, 1830. Размеры средние. Длина гела 44—57 см, длина хвоста 46—62 см. Туловище удлиненное. Конечности короткие, с острыми искривленными ког-
I hpipt" ?0Па И ЕИСТ!> кРУпные, подошвы их голые. Длинный хвост превы-поЛ ТеЛа' Голова широкая с укороченной мордой (рис. 92). Копт плп Расставленные уши с округлыми вершинами. Волосяной mpvq о зкии, густой и мягкий. На хвосте волосы удлинены. Окраска МежпчГп1ительно варьирует, но в общем она сероватая или буроватая. имрк^ лечами обычно располагаются два кремовых пятна. На хвосте имеются темные кольца. . Диплоидное число хромосом 38. мячц2иаР°Странсна в Африке от Южно-Африканской Республики до Сомали на северо-востоке и Сенегала на северо-западе. гг>О1л»ТСеЛЯеТ леса‘ Ведет наземный и древесный образ жизни. Активна ip имущественно ночью. Питается главным образом, по-видимому, пло- ОЛП
Рис. 93. Мелкозубая цивета — A. trivirgata и ее череп дами, но употребляет в пищу также и мелких млекопитающих и птип. В году, по-видимому, 2 помета, в каждом из которых от 2 до 3 детенышей. Длительность беременности около 64 дней. Род мелкозубых цивет Genus Arctogalidia Merriam, 1897 В роде единственный вид: мелкозубая цивета — A. trivirgata Gray, 1832. Размеры мелкие и средние. Длина тела 43—53 см, длина хвоста 51— 66 см. Туловище удлиненное. Хвост превышает длину тела. Конечности средней высоты. Голова большая, широкая в мозговой части с отно