Text
                    

BE СОКОЛОВ Систематика млекопитающих Отряды: зайцеобразных, грызунов ДОПУЩЕНО МИНИСТЕРСТВОМ ВЫСШЕГО И СРЕДНЕГО СПЕЦИАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ СССР В КАЧЕСТВЕ УЧЕБНОГО ПОСОБИЯ ДЛЯ СТУДЕНТОВ УНИВЕРСИТЕТОВ
596.5 С59 Рецензенты учебного пособия: кафедра охраны природы Казанского университета (зав. кафедрой проф. В. А. Попов) и проф. Б. А. Кузнецов (зав. кафедрой зоологии Московской сельскохозяйственной академии) 60 000—059 С 001(01)—77 69—77
ОТ АВТОРА Первая часть «Систематики млекопитающих» (1973) включала отряды однопроходных, сумчатых, насекомоядных, шерстокрылов, рукокрылых, приматов, неполнозубых и ящеров. Предлагаемая читателям вторая часть «Систематики млекопитающих» посвящена отрядам зайцеобразных и грызунов. В третью часть войдут все остальные отряды млекопитающих. Описание морфологии млекопитающих дается в первой части, поэтому объяснений морфологических терминов в настоящем издании не приводится. В связи с тем, что книга предназначена в основном для студентов, в диагнозах опущены некоторые детали. Так, в описании зубов даются лишь их основные особенности. По этой же причине в список литературы включены в большинстве случаев только основные сводки, посвященные рассматриваемым отрядам. Большинство иллюстраций взято из книг Уокера (Walker, 1964) и Эллермэна (ЕПсгшап, 1940—1941), остальные рисунки изготовил художник-зоолог 11. 11. Кондаков. Фотографии 12, 15, 26, 26, 29, 32, 42, 67, 70, 79, 101, 112, 117, 137 сделаны М. Никитиным, 144 — П. П. Гамбаряном. Критические замечания, сделанные по первой части «Систематики млскопитаю-щих» профессорами В. Г. Гептнером,
Н. Н. Калабуховым и А. П. Кузякиным, учтены при написании второй части. Большую помощь в подготовке рукописи к публикации оказали профессора |В. Г. Гептнер, Б. А. Кузнецов, А. П. Кузякин, В. А. Попов. Пользуюсь случаем принести всем им глубокую благодарность.
ОТРЯД ЗАЙЦЕОБРАЗНЫХ ORDO LAOOMORPHA BRANDT, 1855 Млекопитающие мелких и средних размеров с длиной тела 12— 74 см'. У крупных видов задние конечности удлинены, уши сильно вытянуты. Они имеют хорошо всем известный «заячий» облик. Мелкие виды обладают почти одинаковыми по длине передними и задними конечностями и невысокими округлыми ушами. Хвост снаружи незаметен или очень короток, весь покрыт волосами. Передние конечности пятипалые, задние четырех- или пятипалые. На пальцах хорошо развиты когти. Подошвы лап покрыты волосами. Ноздри окружены полоской голой кожи. Лопасти верхней и нижней губ способны смыкаться позади резцов по средней линии. Волосяной покров мягкий и густой, лишь у немногих жесткий, щетиновидный, изреженный. У многих видов волосяной покров изменяется по сезонам года как по структуре и густоте волос, так и по окраске. Окраска его у большинства серая, бурая или охристая. Полоска покрытой волосами кожи вдается внутрь рта вдоль зубных рядов — примерно на уровне нижних щечных зубов. Потовые железы в коже туловища отсутствуют; имеются только на подошвах лап. Обычны анальные и паховые кожные специфические железы. Сосков 2—5 пар. Череп легкий с губчатой структурой отдельных костей. Боковые части верхнечелюстных костей имеют отверстия (рис. 1). Резцовые отверстия крупные, овальной формы, вытянутые далеко назад; оканчиваются между щечными зубами. Костное небо короткое, располагается позади широких и длинных резцовых отверстий на уровне IV предкоренного или I коренного зубов. Подглазничное отверстие маленькое. Настоящий крылоклиновидный канал отсутствует. Сочленовная ямка для нижней че- люсти вытянута в поперечном направлении. Нижняя челюсть с расширенной угловой частью и удлиненным сочленовным мыщелком. Характерны боковые движения нижней челюсти при пережевывании пищи. Перети- рание пиши происходит попеременно то правым, то левым рядом зубов. Зубная формула современных видов: I с — р т —=26 — 28. В верхней челюсти две пары резцов, причем одна из них располагается позади второй. Передние резцы более крупные, долотовидные, задние мелкие, в сечении округлой или овальной формы. Па па ружной поверхности передней пары резцов есть продольная бороздка. Для резцов характерен постоянный рост в течение всей жизни животного. Клыки от- 1 В пределах отряда можно выделить 3 размерные группы зайцеобразных: мелкие с длиной тела 12—33 см, средние — 34—54 см и крупные — 55—74 см.
Рис. 1. Череп беляка — L. timidus снизу и сбоку сутствуют, между резцами и щечными зубами находится большой промежуток — диастема. Эмаль на фронтальной поверхности передних резцов значительно толще, чем на задней; это обеспечивает неравномерное стачивание зубов, причем их передний крап остается всегда острым. У второго (заднего) резца верхней челюсти такого режущего острого края нет. Щечные зубы гипселодонтного типа и у современных видов не имеют корней. Правый и левый ряды верхних щечных зубов расставлены шире, чем нижние. У верхних щечных зубов более высокий наружный край коронки, а у нижних щечных, наоборот, более высокий внутренний край. Ключица имеется. Малая и большая берцовые кости срастаются в дистальной части. Пяточная кость длинная. Головной мозг продолговатой формы с относительно гладкими большими полушариями, не прикрывающими мозжечка. Желудок простой. Слепая кишка крупная, с развитой спиральной складкой. Семенники в период размножения располагаются спереди от основания полового члена, как у сумчатых. Матка двойная. Плацента дискоидальпая и гемоэндотелиальная. Распространены на всем земном шаре, за исключением Антарктики, южной части Южной Америки, Австралийской области, Повой Зеландии, Индонезии (кроме о-ва Суматра), Мадагаскара, Филиппинских о-вов и о-вов Карибского моря. С успехом акклиматизированы в Австралии, Новой Зеландии, на юге Южной Америки, Яве и па различных островах Атлантического и Тихого океанов. Населяют все зоны от арктических тундр до тропических лесов и пустынь. В горы поднимаются до альпийского и субальпийского поясов. Ведут наземный образ жизни. Некоторые колониальные, другие встречаются поодиночке. В спячку пе впадают. Активны днем (пищухи) или в сумерки и ночью (кролики и зайцы). Некоторые прекрасные бегуны. Убежищем служат выкопанные ими поры, расщелины екал, заросли травы и кустов. Питание исключительно растительноядное. Предпочитают зеленые части травянистых растений, поедают также кору кустов и молодых деревьев, иногда их веточки. Характерно поедание собственного кала, содержащего витамины (копрофагия). Самка приносит от 1 до
4 пометов в году, по нескольку детенышей в каждом. Виды, обитающие в норах или естественных укрытиях, приносят голых или покрытых шерстью, но слепых детенышей, а обитающие на поверхности земли — зрячих детенышей, покрытых шерстью, способных передвигаться сразу после рождения. Некоторые виды отряда имеют охотничье-промысловое значение и добываются в больших количествах. Кролик стал одомашненным и лабораторным животным. Могут приносить известный вред сельскохозяйственным культурам. Кролик местами сильно вредит сельскому хозяйству (например, в Австралии). Некоторые виды служат хозяевами паразитам— переносчикам возбудителей ряда трансмиссивных заболеваний человека и домашних животных. Зайцеобразные ведут происхождение, по-видимому, от примитивных насекомоядных (Тениус и Хофер, Thenius u. Hofer, 1960). Есть предположение о независимом развитии отряда зайцеобразных, начиная с позднемелового времени (Тобиен, 1974). Наиболее древние находки (представители сем. Eurymylidae) относятся к верхнему палеоцену. Семейство Eurymylidae представляет собой боковую ветвь центрального ствола зайцеобразных, который в эоцене разделился на зайцев и пищух. Исходными формами для этого разделения послужили представители семейства Palaeolagidae. Представители этого семейства, имевшие в верхней челюсти 6 щечных зубов (подсемейство Palaeolaginae), дали начало зайцам, а с 5 верхними щечными зубами (подсемейство Amphilaginac) — пищух (Гуреев, 1964). Некоторые исследователи предполагают и другие пути филогенеза зайцеобразных, считая, например, Eurymylus из палеоцена возможной исходной группой как для пищух, так и для зайцев (Симпсон, Simpson, 1945). С 1811 г. зайцеобразных выделяют в особый подотряд Duplicidentata (Иллигер, liliger, 1811) в составе отряда грызунов — Glires. В 1855 г. Брандт (Brandt) дал этому подотряду название зайцеобразных — Lago-morpha. В 1912 г. Джидлей (Gidley, 1912) предложил выделить этот подотряд в самостоятельный отряд Lagomorpha. В настоящее время большинство систематиков рассматривает зайцеобразных как особый отряд, хотя, например, Б. А. Кузнецов (1965), Ландри (1974) считают зайцеобразных подотрядом отряда грызунов. В отряде 2 семейства: пищуховых — OchotonidaeThomas, 1897 (1 род); Зайцевых —• Leporidae Gray, 1821 (10 родов). Оба семейства представлены в фауне СССР. СЕМЕЙСТВО ПИЩУХОВЫХ F АМИЛА OCHOTONIDAE THOMAS, 1897 Размеры мелкие. Длина тела колеблется от 12 до 28 см-Масса 170— 240 г. Конечности относительно короткие, задние по длине почти равны передним, лишь-немного (па 20—25%) превышая их (рис. 2). Ступня относительно короткая. Хвост снаружи незаметен. Уши короткие, их длина лишь у некоторых видов больше половины длины головы. Вершины ушей округлые. Глаза относительно небольшие. Передние конечности имеют 5 пальцев, задние — 4. Подошвы конечностей покрыты длинными волосами. Волосяной покров высокий, мягкий и густой. Окраска его красноватая или буроватая, до серой, на брюшной стороне обычно более светлая. Линька может быть одна, две, возможно, три в течение года. Зимний мех более светлый, чем летний (обычно серый разных оттенков).
Рис. 2. Пика — О. princeps и череп алтайской пищухи — О. alpina Молодые звери темнее старых. Характерны длинные вибриссы, у некоторых видов превышающие треть длины тела. Кожные подушки пальцев голые. Периапальных желез пег. Специфическая кожная апокриновая железа располагается в заднем отделе щек и служит, по-впдимому, для мечения территории пли имеет значение в размножении животных. Мошонки пет. Положение семенников снаружи незаметно. Сосков 2 пли 3 пары. Череп удлиненной формы, уплощенный сверху, сильно сжатый в межорбитальной области (рис. 2). Надглазничных отростков пет. Скуловые кости длинные. Небные кости сильно развиты и занимают более
половины площади костного неба. Слуховые барабаны с губчатыми 2 0 3 2 стенками. Зубная формула: i• — с — р т — — 26. Седьмой шейный позвонок не имеет артериального канала в поперечном отростке. Груд-ных позвонков 22; в отличие от зайцев они с короткими остистыми отростками. Ключица хорошо развита. Кисть сочленяется главным образом с локтевой костью и лишь отчасти с лучевой. Лобкового сочленения в тазе нет. Число хромосом в диплоидном наборе изменяется от 38 у палласовой пищухи, 40 у северной, 42 у алтайской до 62 у степной и красной и 68 у пика и воротничковой. Ареал охватывает горы Северной Америки от южной части центральной Аляски до центральных районов Калифорнии и штата Ныо-Мекси-ко, Юго-Восточную Европу и Азию на север до Арктического побережья и на восток до Анадырского залива, Северной Японии (Хоккайдо) и Корейского п-ова, а на юг до северных частей Ирана (гор Копетдага), Афганистана, Пакистана, Индии и Бирмы. Пищухи обитают в высокогорье, используя в качестве убежищ расщелины между камнями, или на открытых равнинах и предгорьях, где роют норы. Высотное распределение пищух — почти от уровня моря до выше уровня верхней границы леса, примерно на высоте 4100 м в Северной Америке или до 6000 м в Азии. Даурская пищуха встречается в северных частях своего ареала в степях, реже в закрепленных песках. В полупустыне и пустыне обитает по более влажным понижениям и речным долинам, где она предпочитает селиться в зарослях ириса. Иногда даурская пищуха попадается в поясе горных лугов. Поселяется колониями, так что подчас трудно отличить границы одной норы от другой или одной колонии от соседней. Нора неглубокая со многими (до 15—20) выходами, может занимать площадь до 25—35 м2. Степная пищуха обитает преимущественно в степях, где выбирает для своих поселений густые заросли травы и кустарника на равнине, в балках. Встречается на сильно увлажненных участках, в долинах горных рек, изредка в лесу (в горах Улутау). Палласова пищуха населяет разнообразные места — от пустынь до гор. Наиболее обычна на скальных обнажениях, каменистых россыпях. Роет сложные норы глубиной 20—50 см со многими выходами. В норе на глубине 30—50 см бывает от 1 до 3 гнездовых камер диаметром 15— 24 см, выстланных сухой травой, и несколько отнорков, служащих уборными. Общая длина норы достигает 4—10 м. Кроме описанных выше постоянных нор, устраивает несколько временных, неглубоких, с меньшим количеством выходов. Если зимой снег достаточно глубокий (не менее 20—30 см), палласова пищуха роет в нем норы и устраивает шаровидные гнезда. Рыжеватая пищуха населяет горы, причем в предгорьях селится у подножья холмов, на полях, в глинобитных постройках. Выше в горах она населяет каменистые осыпи, скальные выходы. Обычно выбирает пологие склоны, но иногда держится и на почти отвесных обрывах. Нору устраивает под камнями, в расщелинах скал. Нора простая, длиной до 3 м и глубиной до 1 м с гнездовой камерон. Характерным местом обитания алтайской пищухи служат каменистые россыпи как па открытых горных склонах, так и на покрытых лесом или кустарником. Обычно выбирает склоны южной и западной экспозиции. Нередко встречается по берегам водоемов. Роет норы. Красная пищуха, как и алтайская, предпочитает каменистые россыпи. Убежищем служат пустоты между камнями.
Большеухая пищуха встречается обычно в высокогорье среди каменистых россыпей. Предпочитает южные и юго-западные склоны гор. Гнезда устраивает в пустотах между камнями. Пищухи живут поодиночке или колониями. Хорошо развита звуковая сигнализация, особенно в случае опасности. Крик пищух громкий, напоминает свист или циканье. Активны днем, иногда ночью. Большинство видов в спячку не впадают. В поисках пищи далеко от своих убежищ не отходят. Характерно запасание на зиму кормов, причем зверьки имеют своеобразные приемы сушки и хранения запасов. Во время сборов разнообразных растений для запасов пищухи многократно перекладывают и просушивают их, прячут под навесами каменных плит или собирают стожки. Иногда на стожки кладут камни, чтобы защитить от развеивания их ветром. Так, палласова пищуха на равнинах собирает стожки растений, предварительно высушивая их. Число видов растений в стожках более 60. Количество стожков и их размеры зависят от числа пищух, участвовавших в их устройстве. Масса стожка, собранного одной палла-совой пищухой, до 3—4 кг, а собранного группой — до 16—20 кг. Пика, алтайская пищуха собирают запасы сена под навесами камней. Большеухая пищуха питается практически почти всеми растениями (примерно 46 видов), встречающимися около ее нор. Запасать траву начинает с первых чисел июля. Высушенные растения прячет в щелях и под камнями. Степная пищуха приступает к запасанию пищи в июле — августе. Растения складывает в стожки. Копрофагия известна у северной пищухи. Период размножения растянут и не совпадает у различных видов и в различных местах обитания у одного и того же вида. Например, у пика период размножения приходится с мая по сентябрь, у северной пищухи в Японии — с мая по июль, у большеухой пищухи — с апреля по август и т. д. Длительность беременности примерно 30 дней. Глаза открываются на десятый день. В одном помете от 2 до 7 детенышей. Пометов в году, по-видимому, два. Новорожденные густо покрыты волосами, масса 8—9 г. Местами пищухи могут вредить сельскому хозяйству, принося ущерб пастбищам. В семействе 1 род пищух — Ochotona Link, 1795, и 18 видов. Род пищух Genus Ochotona Link, 1795 См. описание семейства. В роде, по-видимому, 18 видов: большеухая пищуха — О. roylei Ogilby, 1839 (О. macrotis Gunther, 1875) (СССР — Центральный и Восточный Тянь-Шань, Восточный Памир; Тибет, Непал, Пенджаб, Кашмир; Северная Бирма, Северо-Западный, Центральный и Южный Китай); китайская пищуха-—О. erythrotis Buchner, 1894 (северо-восточный Тибет, Сычуань и Ганьсу); камская пищуха — О. kamensis Argiropulo, 1948 (северо восточный Тибет, Кам); непальская пищуха — О. nepalensis Hodgson, 1841 (Непал); красная пищуха — О. rutila Severtzov, 1872 (СССР: Тянь-Шань. Гнс-саро-Алай, Западный Памир; горы Северо-Западного Китая); даурская пищуха — О. daurica Pallas, 1776 (СССР — Южное Забайкалье и Чуйская степь на Алтае; МНР; провинции Китая — Шэньси, Шаньси, Ганьсу; Сикким; Иран);
черногубая пищуха — О. curzoniae Hodgson, 1858 (Тибет, Ганьсу, Непал, Сикким); пищуха Козлова — О. koslovi Buchner. 1894 (северный Тибет); рыжеватая пищуха — О. rufescens Gray, 1842 (СССР — горы Копет-даг и Большие Балханы в Туркмении; Иран, Афганистан, Пакистан); ладакская пищуха — О. ladacensis Gunther, 1875 (Тибет, Кашмир); палласова пищуха — О. pallasi Gray, 1867 (О. pricei Thomas, 1911) (СССР — Чуйская степь на Алтае и мелкосопочник Восточного Казахстана; МНР); алтайская пищуха — О. alffina Pallas, 1773 (СССР — Центральный Казахстан, Алтай, Саяны, Прибайкалье, Забайкалье; МНР; Китай); северная пищуха — О. hyperborea Pallas, 1811 (СССР — от Енисея до Камчатки и Сахалина включительно, на север до устья Лены и берегов Чукотского моря и изолированная популяция на Северном Урале); воротничковая пищуха — О. collaris Nelson, 1893 (юго-восток Аляски, не включая, однако, Тихоокеанского побережья; южная половина провинции Юкон в Канаде, юго-запад провинции Маккензи и крайний северо-запад Британской Колумбии); пика — О. princeps Richardson, 1828 (провинции Канады — южная половина Британской Колумбии, крайний юго-запад Альберта; отсюда ареал идет двумя языками на юг в северо-западные штаты США; один язык следует через центральные районы штатов Вашингтон и Орегон в северо-восточные части Калифорнии и северо-западные области Невады, а второй через северо-запад и центр Айдахо, запад и юг Монтаны и запад Вайоминга в центральную область Юты; два небольших изолированных участка ареала лежат в центре штата Невада, а третий, более крупный, — в центре Колорадо, юге Вайоминга, севере Ныо-Мсксико и востоке Юты); тибетская пищуха — О. thibetana Milne-Edwards, 1872 (Тибет, Ганьсу, Шанси, Сычуань, Юньнань); степная пищуха — О. pusilia Pallas, 1768 (СССР — степи Заволжья, Южного Урала и Северного Казахстана); пищуха Томаса — О. thomasi Argyropulo, 1948 (северо-восточный Тибет и Ганьсу). Систематика пищух требует уточнений. Различные исследователи по-разному трактуют видовой состав рода. Так, Эллермэн и Моррисон-Скотт (1966) выделяют из О. roylei отдельный вид О. macrotis; О. erythrotis включают в О. rutila; О. nepalensis в О. roylei; О. curoniae в О. daurica. Гуреев (1964) объединяет алтайскую, воротничковую, северную пищух и пика в один вид — О. alpina. Холл и Келсон (Hall a. Kelson, 1959) считают О. collaris и О. princeps отдельными видами. В СССР: большеухая, красная, даурская, рыжеватая, палласова, алтайская, северная и степная пищухи. СЕМЕЙСТВО ЗАЙЦЕВЫХ FAMILIA LEPORIDAE GRAY, 1821 Самые крупные представители отряда. Длина тела примерно 25— 74 см. Как правило, самки крупнее самцов. Хвост короткий, по хорошо заметен снаружи (за исключением бесхвостых кроликов, Romcrolagus). Уши длинные, их длина намного превышает половину длины головы. Конечности пятипалые с сильной редукцией первых пальцев па передней и задней конечностях. Задние конечности обычно значительно длиннее передних. Ступня относительно длинная. Нижняя поверхность когтей
и ступней имеет волосяные щетки. Подушки пальцев не бывают голыми. Когти почти прямые, заостренные. Волосяной покров обычно густой, высокий и мягкий, но у некоторых видов редкий и грубый. Окраска его сильно изменчива — от серого до грязно-желтого, бурого и белого. Некоторые формы имеют полосы. У некоторых видов при сезонной линьке изменяется морфология волос и их окраска. Линьки в течение года две или три. Сосков от 3 до 5 пар. Многочисленны специфические кожные железы, образованные сальными железами. Они находятся в перианаль-ной, паховой, препуциальной, клиторальной, подбородочной и у некоторых видов — в носовой областях. Паховые железы открываются в глубокие безволосые впячивания, подошвенные состоят из потовых желез. Череп более или менее выгнут по верхнему профилю и умеренно сжат в межорбитальной области. Есть надглазничные отростки. Боковые стороны верхнечелюстных костей имеют решетчатое строение. Отросток скуловой кости не доходит дс/ слуховых барабанов. Скуловая кость относительно короткая. Стенки костно-слуховых барабанов не губчатые. Костное небо образовано главным образом небными отростками « о - , .2 0 3 2—3 по верхнечелюстных костей. Зубная формула: 1~ с Р У шейных позвонков поперечные отростки имеют канал для позвоночной артерии. Грудных позвонков 19. Ключицы обычно рудиментарные. Кисть сочленяется преимущественно с лучевой костью и лишь отчасти с локтевой. Лобковый симфиз хорошо развит. Семенники располагаются в брюшной полости. В период размножения опускаются в слабо выраженную мошонку. Матка двойная. Распространение соответствует ареалу отряда. Зайцы широко использовались для акклиматизации. Хорошо известна успешная (с точки зрения акклиматизационных работ) интродукция кроликов в Австралию, приведшая к катастрофическому положению сельское хозяйство в некоторых районах этой страны в результате силь- ного увеличения численности кроликов. Населяют самые разнообразные природные зоны — от тундры до пустыни, а также окультуренные ландшафты. Поднимаются в горы, в альпийские луга на высоту до 4900 м. Ведут, как правило, сумеречный и ночной образ жизии. Активны круглый год, в спячку не впадают. Передвигаются обычно прыжками. Могут достигать скорости до 70 км в час. Некоторые виды (Sylvilagus aquatints и S. palustris) ведут полуводный образ жизни, но не имеют специальных приспособлений для плавания. Держатся, как правило, поодиночке. Звуковой сигнализации нет. Обычно издают громкий крик только в случае крайней опасности. Медленно бегающие виды (представители рода Sylvilagus) выкапывают норы. Сложные поры устраивают кролики. Для быстро бегающих видов днсвпым убежищем может служить неглубокая впадина куста или пучок травы. В отличие от пищух зайцы не запасают пищи. Питаются в основном различными травянистыми растениями, а также корой молодых деревьев, веточками некоторых древесных и кустарниковых растений. Некоторые виды поедают собственный кал. Этот кал отличается от обычного сухого, более твердого, своей полужидкой консистенцией и богатым содержанием витамина В. Самки большинства видов приносят несколько пометов в году. Овуляция может быть спонтанной или провоцированной. Число детенышей в помете колеблется от 2 до 8, иногда до 15 (кролик). При недостатке пищи и воды, заболеваниях, беспокойстве характерна резорбция развивающихся эмбрионов. У видов, живущих в порах, детеныши рождаются голыми, слепыми и беспомощными, а у быстро бегающих, не имею
щих хороших убежищ, детеныши рождаются зрячими, покрытыми шерстью и способными почти сразу после рождения к самостоятельному передвижению. Длительность беременности от 26 до 55 дней. Половозре-лость наступает в возрасте от 10 недель (Sylvilagus) до 2 лет (некоторые виды Lepus). Врагами зайцев служат многочисленные хищные птицы и млекопитающие. Мех зайцев идет в виде сырья для фетровальной промышленности, реже в качестве мехового товара. В семействе, по-видимому, 10 родов (43 вида): лазающих зайцев — Pentalagus Lyon, 1903 (1 вид); полосатых зайцев — Nesolagus Major, 1899 (1 вид); бушменовых зайцев — Bunolagus Thomas, 1929 (1 вид); щетинистых зайцев — Caprolagus Blyth, 1845 (1 вид); » африканских зайцев — Poelagus St. Leger, 1932 (1 вид), зайцев — Lepus Linnaeus, 1758 (23 вида); бесхвостых кроликов — Romerolagus Merriam, 1896 (1 вид); американских кроликов — Sylvilagus Gray, 1867 (включая Microla-gus Trouessart, 1897) (12 видов); южноафриканских кроликов — Pronolagus Lyon, 1903 (1 вид); кроликов — Oryctolagus Liljeborg, 1874 (1 вид). Система родов семейства Зайцевых окончательно не уточнена как по количеству, так и по родственным отношениям. Так, из рода Sylvilagus иногда выделяют род Brachylagus (Симпсон, 1945) или Microlagus (Гуреев, 1964); роды Bunolagus и Poelagus включают в род Lepus (Симпсон, 1945) или Poelagus в род Caprolagus (Гуреев, 1964). В СССР: зайцы и кролики. Род лазающих зайцев Genus Pentalagus Lyon, 1903 В роде единственный вид: лазающий заяц — Р. furnessi Stone, 1900. Размеры средние: длина тела 43—51 см. Длина хвоста 1,5 см (рис. 3). Уши небольшие или средних размеров, примерно 4,5 см в длину. Ноги короткие. Ступни короткие и широкие. Характерны очень длин- Рис. 3. Лазающий заяц — Р. furnessi
ные (10—20 мм), толстые искривленные когти. Волосяной покров густой и мягкий, темно-коричневый с золотистым налетом. Брюхо светло-рыжевато-коричневое. Посредине груди и брюха проходит узкая белая полоска. Череп массивный, уплощенный с крупными, широко расставленными скуловыми дугами. Орбиты небольшие, овальной формы. Костные слуховые барабаны относительно небольшие. Щечные зубы с многочисленными эмалевыми складками на жевательной поверхности. Плечевая и бедренная кости относительно укороченные, утолщенные. Распространен на островах Рюкю (о-ва Амамиосима, Токуносима). Экология не изучена. Населяет участки леса с густой растительностью. Активен ночью. Лазает по стволам деревьев. Убежище наводит в дуплах. Общая численность, вероятно, 500—900 животных. Включен в «Красную книгу». Охраняется государством с 1921 г. Род полосатых зайцев Genus Nesolagus Major, 1899 В роде единственный вид: полосатый заяц — N. netscheri Schlegel et Jentink, 1880. Размеры средние. Длина тела 36—40 см. Длина хвоста примерно 1,5 см. Уши короткие (рис. 4). Голова очень крупная. Задние конечности укороченные. Волосяной покров низкий, густой и мягкий. Общий тон ок Рис. 4. Полосатый заяц — N netscheri раски спины грязно-желто-ссрый. Брюхо белое. По телу проходят темпо-бурые полосы. Коричневая полоса-тянется от носа до хвоста по средней линии спины. По бокам тела вдоль них проходит по широкой полосе и еще одна полоса идет от крестца к задним конечностям. Вокруг глаз темные кольца. От заднего угла глаза к основанию уха тянется также темная полоса; тога же цвета боковые стороны ушей и ошейник, заканчивающийся на груди треугольным пятном, вершиной направленным вниз. Крестец н хвост рыжие. Череп массивный, широкий, уплощенный. Скуловые дуги широко расставлены в стороны. Распространен на о-ве Суматра.
Экология изучена слабо. Населяет влажные горные леса. Встречается в горах на высоте 600—1400 м над уровнем моря. Ведет преимущественно ночной образ жизни. Питается различными саккулентами. День проводит в норах. Как правило, занимает чужие норы, реже копает собственные. Включен в «Красную книгу». Род бушменовых зайцев Genus Bunolagus Thomas, 1929 В роде один вид: бушменов заяц — В. monticularis Thomas, 1903. Длина тела около 42 см, хвоста 9 см. Конечности короткие, покрытые густым мехом. Уши длинные, почти голые, желтовато-серого цвета. Волосяной покров мягкий, средней высоты, на спине и голове кофейно-коричневого цвета. Брюхо розовато-желтоватое. Вокруг глаз белые кольца. Хвост одноцветный, коричневый. В черепе характерна крупная межтеменная кость. Скуловые дуги не расставлены широко. Небо короткое. Межглазничное пространство широкое. Костные слуховые барабаны средних размеров. Верхние резцы с небольшим желобком. Распространен в Капской провинции (Южно-Африканская Республика). Экология не изучена. Эллермэн (1953) включает бушменова зайца в состав рода зайцев. А. А. Гуреев (1964) отмечает неясное систематическое положение рода бушменовых зайцев и почему-то совсем не приводит видовое название этого зайца в своей монографии. Ангерманн (1966) подтвердила правильность выделения бушменовых зайцев в особый род. Род щетинистых зайцев Genus Caprolagus Blyth, 1845 В роде единственный вид: щетинистый заяц — С. hispidus Pearson, 1839. Размеры средние. Длина тела примерно 47 см. Длина хвоста 2,5 см. Масса 2,5 кг. Уши очень короткие — около 55 мм, и широкие. Глаза маленькие. Задние конечности лишь незначительно длиннее передних. Когти длинные и острые. Остевые волосы грубые, щетинковидные, пух мягкий. Окраска спины темно-коричневая с примесью черных и коричневатобелых волос. Брюхо коричневато-белое. Хвост коричневый, сверху немного темнее. Череп массивный, с уплощенной крышей. Костное небо удлиненное. Лицевая часть черепа укорочена. Носовые кости относительно небольшие. Межтеменной кости нет. Орбиты небольшие. Костные слуховые барабаны маленькие. Нижняя челюсть крупная, высокая в альвеолярной части и с укороченной дистальной. Щечные зубы и резцы мощные, причем резцы сильно загнуты внутрь. Ареал охватывает Северо-Восточную Индию, восточную Бенгалию, Непал, Ассам. Экология не изучена. Держится парами. Роет собственные норы. Питается в основном корой деревьев и корнями. А. А. Гуреев (1964) включил в род щетинистых зайцев: С. nigricollis F. Cuvier, 1823: С. dayanus Blanford, 1874; С. ruficaudatus Geoffroy, 1826; C. sinensis Gray, 1832; C. peguinsis Blyth, 1855; C. siamensis Boncho-
te, 1902; C. hainanus Swinhoe, 1870; C. yarcandensis Gunther, 1875; C. brachyurus Temminck, 1845; C. marjorita St. Leger, 1929 и C. alleni Me-arns, 1890. По-видимому, более правильно всех их (за исключением предпоследнего вида) отнести к роду Lepus, а С. marjorita — к роду Poelagus (Ангерманн, 1966). Включен в «Красную книгу». * Род африканских зайцев Genus Poelagus St. Leger, 1932 В роде один вид: африканский заяц — Р. marjorita St. Leger, 1929. Размеры средние. Длина тела примерно 45 см. Длина хвоста 5 см. Масса около 2,7 кг. Уши очень короткие. Задние конечности короткие. Когти острые. Волосяной покров жесткий. Остевые волосы грубые, щетинковидные. Пух мягкий, но редкий. Спина серовато-коричневая и желтая, на боках более желтая; затылок красновато-желтый. Брюхо белое. Хвост коричневато-желтый сверху и белый снизу. Череп массивный, с укороченным лицевым отделом. Сильно развиты гребни скуловых отростков верхнечелюстных костей. Костное небо удлиненное. Нижняя челюсть крупная с высоким альвеолярным отделом и короткой диастемой. Лобные кости длинные. Костные слуховые барабаны относительно крупные. Орбиты относительно большие. Скуловые дуги без длинного каудального отростка. Верхние резцы с простой бороздкой. Передняя поверхность нижних резцов слегка уплощена. Распространен в Уганде, Заире, Анголе, Руанде, Бурунди, Судане. Экология не изучена. Встречается в саваннах и лесах. Активен ночью. Днем прячется в зарослях растений. Делает тропы в траве. Сезонности в размножении, по-видимому, нет. Детенышей приносит в норах. Длительность беременности около 35 дней. А. А. Гуреев (1964) относит африканских зайцев к роду зайцев. Род зайцев Genus Lepus Linnaeus, 1758 Размеры средние и крупные. Длина тела 44—47 см. Длина хвоста 5— 11 см. Он хорошо виден снаружи. Нижняя поверхность хвоста белая. Уши длинные (рис. 5). Задние конечности значительно длиннее передних. Подошвы лап покрыты густыми волосами. Обычная окраска бурая или серовато-бурая сверху и более светлая или белая снизу. Зимой у большинства видов наблюдается посветление окраски, а у некоторых (беляк, американский заяц) зимний мех становится чисто белым. Линьки в течение года две. Некоторые виды линяют дважды в году, но не имеют белой зимней окраски. Волосяной покров густой и мягкий, иногда более грубый, но не бывает щетинистым, как у жесткошерстных или африканских зайцев. Череп крупный, легкого строения, с удлиненным лицевым отделом (см. рис. 1). Верхнечелюстные чешуйчатые кости с резко выраженным сетчатым строением. Небо относительно короткое. .............с от- ростки короткие и широкие. Костные слуховые барабаны крупные. Орбиты большие. Межтеменная кость срастается с соседними костями. Каудальный отросток скуловой дуги короткий. Заглазничное сужение значительно уже межглазничного. Скуловой отросток верхнечелюстной кости более или менее расширен.
Рис. 5. Беляк — L. titnidus в летнем (Д) и зимнем (Б) меху У изученных видов (толай, русак, беляк, темношейный, китайский, американский, белохвостый, калифорнийский и антилоповый зайцы) хромосом в диплоидном наборе 48. Распространение охватывает большую часть Евразии, Африки и Северной Америки. Зайцы успешно акклиматизованы в некоторых местах Южной Америки, Австралии, Новой Зеландии и других, в частности, pjcaK — на северо-востоке США и на юге провинции Онтарио в Канаде. Населяют весьма различные ландшафты. Большинство живет в открытых травянистых равнинах, некоторые из них как в открытых, так и в антропогенных ландшафтах и в лесах. Американский заяц в основном обитает в вечнозеленых лесах Северной Америки. Капский заяц предпочитает открытые пространства. Беляк населяет преимущественно леса различных типов (в том числе горные), чаще всего их окраины, в тундре — заросли кустарников, а в степях, например в Казахстане, разнообразные биотопы: заросли камыша, березовые колки и т. д. Толай обитает в тугаях, степях, полупустынях и пустынях и иногда поднимается высоко в горы. Русак встречается в пустынно-степных, степных и лесостепных ландшафтах и на полях в лесной зоне. Активны преимущественно в сумерках и ночью. Летом беляк питается преимущественно травянистыми растениями, а зимой — древесно-кустарниковыми (в основном ивой, осиной, березой), толай — летом различными травянистыми растениями, а зимой кустарниками. Русак с ранней весны до поздней осени поедает травянистые, а зимой —- древесные и кустарниковые растения. Отмечена звуковая сигнализация ударами лапы о землю. Если зверек схвачен хищником, он громко кричит. Крик несколько напоминает плач ребенка. В европейской части СССР беляк начинает размножаться с февраля в южных частях ареала, с марта в средней полосе и с апреля — па севере. Самка дает в течение года 2—3 помета. Па севере третьего помета не бывает. На юге третий помет приносят примерно 7з самок. В каждом помете бывает от 1 до 10, в среднем 3—4 детеныша. Продолжительность беременности примерно 47—55 диен. Зайчата рождаются зрячими, покрытыми шерстью, тотчас начинают сосать мать и способны после этого к самостоятельному передвижению. Половозрслость наступает в годовалом возрасте. Толай дает по 3—4 помета в год,- в каждом из которых по 3—6, реже 8—10 зайчат. Первый помет — во второй половине февраля— начале марта. У русака период размножения растянут с февраля по сентябрь, иногда и позже. За год бывает до 2 пометов на
севере и 3 или даже 4 на юге по 1—7 (обычно 3—4) зайчат в каждом. Американский заяц размножается с марта по сентябрь (иногда и зимой). Длительность беременности 36 дней. За год бывает 4 помета. Среднее число детенышей в помете 3,82 (провинция Альберта). В разные годы численность зайцев подвержена значительным изменениям. В европейской части СССР периоды пониженной численности беляков обычно длятся 5—7 лет, а на северо-востоке Сибири 9—11 лет. Подъем численности характеризуется быстрыми темпами, но коротким периодом. Для американского зайца в Северной Канаде отмечено возрастание численности примерно в 3400 раз. Зайцы имеют существенное промысловое значение, особенно беляк и русак. В некоторых районах и в отдельные годы зайцы могут приносить известный вред сельскому хозяйству. Система рода окончательно не установлена. По-видимому, в роде 23 вида кустарниковый заяц — L. saxalitis F. Cuvier, 1823 (горные области юга Южной Африки); 1 капский заяц — L. capensis Linnaeus, 1758 (включая L. atlanticus de Winton, 1898, L. arabicus Ehrenberg, 1833, и L. salae Jentink, 1880) (широко распространен по Африке); толай — L. tolai Pallas, 1778 (включая L. tibetanus Waterhause, 1841) (СССР — от северо-восточных берегов Каспийского моря на восток в Южном Казахстане, среднеазиатские республики, Чуйская долина на Алтае, Забайкалье; МНР; Китай, Северо-Западная Индия, Афганистан, Пакистан, Иран); эфиопский заяц — L. habessinicus Hemprich cl Ehrenberg, 1832 (восточная часть Африки); рыжебокий заяц — L. crawshay de Winton, 1899 (Африка от юго-востока ЮАР, юга Трансвааля, Ботсваны и севера Юго-Западной Африки на север до Кении и южного Судана; кроме того, северо-восточная Сахара) ; заяц Уайта — L. whytei Thomas, 1894 (Малави, восток Замбии, север Мозамбика и Танзании); бирманский заяц — L. peguensis Blyth, 1855 (включая L. hainanus Swinhoe, 1870) (Бирма, Индокитай, Хайнань); русак — L. europaeus Pallas, 1778 (Европа на север до Англии, Южной Швеции, Южной Финляндии; СССР — европейская часть на север до северных побережий Ладожского и Онежского озер, района г. Архангельска, центральных частей Коми АССР, далее северная граница идет к г. Перми, огибает Уральский хребет с юга и в Азии проходит по линии Шадринск, Курган, Тара, Омск, на восток до линии Целиноград — р. Сырдарья к западу от г. Кзыл-Орда, на юг от северного берега Каспийского моря к северному берегу Аральского моря, постепенно происходит расширение ареала на восток; акклиматизирован в ряде районов Южной Сибири и Дальнего Востока); сиамский заяц — L. siamensis Bonhotc, 1902 (Таиланд, Лаос, Бирма); темношейный заяц — L. nigricollis F. Cuvier, 1823 (включая L. daya-nus Blanford, 1874; L. ruficaudatus Geoffroy, 1826) (п-ов Индостан, Шри Ланка, акклиматизирован на о-вах Св. Маврикий, Суматра и Калимантан) ; 1 Перечисление дается не по филогенетическому принципу па основании работ Алле на, 1939; Эллермэна и др., 1953; Холла и Кслсопа, 1959; Петтера, 1959, 1963; А. А. Гуреева, 1964; Эллермэна и Моррисон-Скотта, 1966.
беляк — L. timidus Linnaeus, 1758 (включая L. arcticus Ross, 1819, и L. othus Merriam, 1900) (север Западной Европы; СССР — от государственной границы на западе До Тихого океана на востоке, включая Саха’ лин, на север до побережья Северного Ледовитого океана, южная граница проходит примерно от Беловежа через Киев, Харьков, Воронеж, Камышин, Оренбург, Актюбинск, Караганду, оз. Балхаш и на Джунгарский Алатау; МНР; Северо-Восточный Китай; о-в Хоккайдо; северные районы Северной Америки — Канадский Арктический архипелаг, запад и северо-запад Аляски в районах, прилегающих к Чукотскому морю, Берингову проливу и Берингову морю, провинции Канады: северо-восток Маккензи, Киватин, кроме крайнего юго-запада, северо-восток Манитобы, примыкающий к Гудзонову заливу, север Квебека, Ньюфаундленд, кроме юго-запада; южное и северное побережье Гренландии); курчавый заяц — L. oiostolus Hodgson, 1840 (Тибет, Ганьсу, Сычуань, Юньнань, Кашмир, Непал, Сикким); китайский заяц — L. sinensis Gray, 1832 (Корейский п-ов, Юго-Восточный Китай и Тайвань); маньчжурский заяц — L. brachyurus Temminck, 1845 (Япония, Корейский п-ов, Северо-Восточный Китай; СССР — южные районы Дальнего Востока на север до Благовещенска, Малого Хингана, Хабаровска, р. Са-марги); яркендский заяц — L. yarkandensis Gunther, 1875 (Яркенд в Китае); антилоповый заяц — L. alleni Mearns, 1890 (США — крайний юг штата Аризона; штаты Мексики-—Сонора, Синалоа, север Наярит, а также о-ов Тибурон в Калифорнийском заливе у побережья Соноры); американский заяц — L. americanus Erxlebcn, 1777 (север Северной Америки: Аляска, кроме ее севера — районов, примыкающих к морю Бофорта и Чукотскому морю, территории около залива Кускоквим и п-ова Аляска; почти вся Канада, кроме Канадского Арктического архипелага, северо-запада Маккензи, Киватина и северных районов Квебека и Ньюфаундленда; штаты США — Вашингтон, кроме юго-востока, Орегон, кроме северо-востока и крайнего юго-запада и юго-востока, северо-восток Калифорнии, крайний северо-запад Невады, западная половина Монтаны и крайний северо-восток Айдахо, кроме юго-запада, центральные и северо-восточные районы Юты, западная половина Вайоминга, Колорадо, кроме юго-запада и восточной ее трети, север Нью-Мексико, Северная Дакота, кроме юга и юго-запада, северная половина Миннесоты, север Висконсина, Мичиган, кроме крайнего юго-запада, все северо-восточные штаты на юг по границе, которая идет примерно от г. Кливленда на оз. Эри на юго-восток до пересечения с 40° с. ш., затем резко поворачивает на юг до востока и юго-востока Теннесси и запада Северной Каролины, откуда круто сворачивает на северо-восток, проходит через середину штата Виргиния и выходит на побережье Атлантического океана в штате Нью-Джерси). бесхвостый заяц — L. townsendii Bachan, 1839 (юг Канады — край юга центральной области Британской Колумбии на границе со штатом Вашингтон, южная половина провинций Альберта и Саскачеван, крайний юг Манитобы и небольшой участок па юго-западе Онтарио; западные, центральные и северные штаты США — восточные половины Вашингтона и Орегона, Айдахо, узкая полоса вдоль границы штатов Калифорния и Невада на юг примерно до уровня горы Уитни, северо-восточный угол штата Невада, Юта, кроме юго-востока, Монтана, кроме узкой полосы вдоль западной границы штата, Северная Дакота, Южная Дакота, Миннесота, кроме северо-востока, Айова, кроме южных районов, небольшой участок на юго-западе Висконсина, Небраска, восточная поло-
вина Канзаса, кроме ее самой южной части, Вайоминг, Колорадо, кроме небольших территорий на юго-востоке и юго-западе); « белобокий заяц — L. mexicanis Lichtenstein, 1830 (южная Мексика — юг штата Дуранго, южная половина Закатекас, юг Сан-Луис-Потоси, Идальго, Тласкала, Пуэбла, север Оахака, северо-восток Герреро, северная половина Мичоакан, Халиско, кроме зоны побережья Тихого океана); желтоватый заяц — L. flavigularis Wagner, 1844 (крайний юг Мексики: небольшая территория на юго-востоке штата Оахака, примыкающая к Тихоокеанскому побережью); калифорнийский заяц — L. californicus Gray, 1837 (штаты США — юг середины Вашингтона, примыкающий к штату Орегон, Орегон, кроме северо-востока и северо-запада, южная половина Айдахо, кроме ее восточной части, Калифорния, кроме горных районов, Невада, Юта, кроме северо-востока, Аризона, юго-западный угол и восточная половина Колорадо, Нью-Мексико, небольшая территория в юго-восточном углу Вайоминга, южная половина Южной Дакоты, Небраска, западная половина Миссури, Канзас, Оклахома, северо-запад Арканзаса, Техас, кроме небольшой территории на востоке; север Мексики — п-ов Калифорния, северная половина штата Сонора, Чиуауа, кроме ее западных районов, Коауила, север Дуранго, Нуэво-Леон, запад Тамаулипас, восточная половина Закатекас, Сан-Луис-Потоси, Керетаро, север Халиско, а также о-ва Кармен в Калифорнийском заливе и Маргерита и Магдалена в Тихом океане у п-ова Калифорния) ; чернобурый заяц — L. insularis Bryant, 1891 (о-в Эспириту-Санто в Калифорнийском заливе); заяц Гейлларда — L, gaillardi Mearns, 1896 (два небольших изолированных участка, расположенных: один в юго-западном углу штата Нью-Мексико в США, северо-восточном углу штата Сонора и северо-западном углу штата Чиуауа в Мексике и второй — в центральных районах штата Дуранго, примыкающих к границе со штатом Чиуауа); Эллермэн и Моррисон-Скотт (1966) и Эллермэн и др. (1953) выделяют из L. capensis в особые виды L. atlanticus, L. arabicas, L. salae. Холл и Келсон (1959) и Банфилд (Banfield, 1974) из L. timidus— L. arcticus и L. othus, а С. И. Огнев (1940) и Н. А. Бобринский и др. (1965) из L. total—L. tibetanus. С. И. Огнев (1940) выделяет L. brachyurus в особый род Allolagus. А. А. Гуреев (1964) выделяет L. dayanus, L. rufi-caudatus из L. nigricollis и L. hainanus из L. peguensis и всех их вместе с L. sinensis, L. siamensis, L. yarcandensis, L. orachyurus и L. alleni объединяет в род Caprolagus. Петтер (1959, 1963) относит к nomina dubia L. aegyptius Desmarest, 1822 (APE и Судан); L. victioriae Thomas, 1893 (Танзания, Кения, Уганда); L. microtis Heuglin, 1865 (Судан); L. zechi Matschie, 1899 (Toro); L. chadensis Thomas et Wroughton, 1907 (окрестности оз. Чад); L. kaku-megae Heller, 1912 (Кения). В СССР: толай, русак, беляк, манчжурский заяц. Род бесхвостых кроликов Genus Romerolagus Merriam, 1896 В роде единственный вид: бесхвостый кролик — R. diazi Diaz, 1893. Размеры мелкие. Длина тела 28—31 см. Хвост снаружи незаметен (рис. 6). Уши относительно укороченные (4,0—4,4 см), округлые. Задние конечности сравнительно короткие. Волосяной покров мягкий, довольно 20
Рис. 6. Бесхвостый кролик — R. diazi и его череп густой. Окраска его на спине серовато-бурая и черная с примесью желтых волос. На брюхе пепельно-серая, с грязно-желтым оттенком. Линька, по-видимому, один раз в году. В черепе характерен укороченный лицевой отдел. Надглазничные отростки короткие. Скуловые дуги сравнительно массивные. Гребни скуловых отростков верхнечелюстных костей сильно развиты. Костные слуховые барабаны относительно крупные. Распространен на очень ограниченной территории в Мексике — штат Мексике, гора Рио-Фрио, западный склон вулкана Попокатепетль, штат Пуэбла, гора Истаксиуатль, север штата Морелос. Весь ареал составляет в длину примерно 40 км.
Обитает в горных лесах на высоте 300—3600 м над уровнем моря. Держится в зарослях густой травы, где протаптывает хорошо видимые тропинки. Экология изучена слабо. Хотя активен бесхвостый кролик преимущественно ночью, его можно встретить также и днем, особенно в туманные дни и в период размножения. Убежищем служат выкапываемые им норы. Питается молодыми побегами трав. Период размножения приходится на период с марта по июнь — начало июля. Длительность беременности 38—40 дней. В помете от 1 до 4 детенышей (в среднем 3). Включен в «Красную книгу». Род американских кроликов Genus Sylvilagus Gray, 1867 Размеры от мелких до средних. Длина тела 25—54 см, длина хвоста примерно 2,5—6 см. Уши варьируют по длине, но, как правило, они средних размеров (рис. 7). Волосяной покров обычно жесткий, щетинистый, редковатый, у некоторых видов волосы более или менее мягкие. Окраска его варьирует от коричневой до коричнево-серой, иногда на спине красновато-коричневая. Брюшная сторона обычно белая или грязно-желто-белая. Хвост может быть коричневым сверху и белым снизу или одноцветным, темным. Линька, как правило, бывает один раз в год. Зимой мех белым не бывает. Череп массивный, лицевой отдел укороченный (рис. 7). Глазничные отростки узкие и длинные. Скуловые дуги крупные, с сильно развитыми гребнями скуловых отростков верхнечелюстных костей. Хромосом в диплоидном наборе у флоридского и степного кроликов и кролика Нуталла по 42, у новоанглийского кролика 52. Распространены на американском континенте: в Северной Америке от Южной Канады (на запад примерно 50° с. ш., на востоке 45° с. ш.) и далее на юг через Центральную и Южную Америку, до северных границ Патагонии). Населяют кустарниковые заросли или влажные, тропические леса и болота морских побережий, причем некоторые виды (водяной кролик) приспособились к плаванию. Айдахский кролик живет в пустыне. Ряд видов хорошо приспособились к жизни в антропогенном ландшафте. Только айдахский кролик роет норы, другие виды обычно занимают норы различных животных, особенно в северных частях ареала, или находят убежище в любых укромных местах. Активны в сумерках и ночью. Питаются преимущественно травянистыми растениями. Веточки и кора деревьев поедаются главным образом в зимнее время. Индивидуальная территория невелика. Передвигаются обычно не спеша; наибольшая скорость может достигать 33—40 км в час. Сезон размножения в северной части ареала длится с февраля или марта по сентябрь. В помете от 2 до 7, обычно 4 детеныша. Длительность беременности 26—32 дней. Детеныши рождаются голыми и слепыми, с массой 25—35 г, но развиваются очень быстро. Самка помещает их обычно в гнездо, сделанное из растительных остатков и собственной шерсти в какой либо ямке. Мать обычно кормит детенышей один или два раза в день в течение 16—22 дней. За сезон бывает от 3 до 5 пометов. Глаза открываются у детенышей па 5—8-й день. Гнездо покидают спустя 2 подели после рождения. Сначала держатся вместе, но в возрасте примерно 7 недель семья распадается. Половозрелось наступает в 2—3 месяца. Максимальная продолжительность жизни 3 года.
Рис. 7. Флоридский кролик — S. floridanus и его череп В США являются одним из важных объектов спортивной охоты. В роде 12 видов: айдахский кролик — S. idachoensis Merriam, 1891 (два изолированных участка на западе и юго-западе США — небольшая территория па юго-востоке штата Вашингтон л более крупная, занимающая юго-восток штата Орегон, крайний северо-восток Калифорнии, северную половину Невады, юг Айдахо, кроме ее западных районов, небольшой участок на юге Монтаны и северо-запад Юты); бразильский кролик — S. brasiliensis Linnaeus, 1758 (юг Северной, Центральная и Южная Америка — Мексика вдоль побережья Мексиканского залива от юга штата Тамаулипас, на юг до штата Чиапас и п-ова Юкатан; Центральная Америка, кроме Тихоокеанского побережья; Ко
лумбия, Венесуэла, Эквадор, Бразилия, Перу, север и северо-восток Аргентины); калифорнийский кролик — S,. bachmani Waterhouse, 1838 (США — юго-запад штата Орегон, западная часть штата Калифорния, протянувшаяся вдоль Тихоокеанского побережья; штат Нижняя Калифорния в Мексике, а также о-в Седрос); болотный кролик — S. palustris Bachman, 1837 (штаты США — Флорида, крайний юго-восток Алабамы, южная половина Джорджии, юго-восток Южной Каролины, восток Северной Каролины и крайний юго-восток Виргинии); флоридский кролик — S. floridanus J. Allen, 1890 (север и северо-запад Южной Америки — Колумбия, Венесуэла и о-ва Маргарита и Лос-Тестигос к северу от Венесуэлы; Центральная Америка — изолированный участок в срединных районах Гондураса и Никарагуа, не выходящих к побережью, крайний северо-запад Коста-Рики, примыкающий к побережью Тихого океана; второй изолированный участок занимает небольшую территорию, захватывая штат Мексики Юкатан и север штата Кампече; остальная часть ареала занимает юго-западный угол Гватемалы и захватывает почти всю Мексику от южной половины штата Чиапас и юго-востока штата Оахака на север через всю страну, кроме узкой полосы, вытянувшейся вдоль Тихоокеанского побережья и берега Мексиканского залива, п-ова Калифорния и центральных штатов Мексики, включающих почти весь штат Чиуауа, запад Коауила, восток Дуранго, и северо-запад Закатекас; в США небольшой «язык» ареала поднимается из Мексики на север, захватывая почти весь юг штата Аризоны, кроме его юго-западного угла, и крайний юго-запад Ныо-Мексико; изолированный небольшой участок находится на западе штата Техас; от восточных частей ареала в Мексике последний продолжается к северу и занимает восточную половину США от Атлантического побережья на востоке до примерно 105° з. д. на западе и на север до линии, проходящей от Атлантического побережья штата Массачузетс к восточной оконечности оз. Онтарио, отсюда поднимающейся к северу примерно до Монреаля и идущей на запад к восточной части оз. Гурон, далее следующей по южным берегам оз. Гурон, Мичиган и Верхнее и от г. Дулут в западной оконечности оз. Верхнее, тянущейся по северной части штата Миннесота, несколько отступя к югу от государственной границы, далее эта линия поворачивает на северо-запад в провинцию Манитоба и достигает южной части оз. Манитоба, откуда следует на юго-запад и переходит в западную границу ареала); новоанглийский кролик — S. transitionalis Bangs, 1895 (США — узкая полоса, захватывающая юг штата Мэи, Нью-Гэмпшир, кроме севера, Вермонт, кроме северо-востока, восточную половину штата Нью-Йорк, Массачузетс, Коннектикут, Род-Айленд, Пенсильвания, кроме западной трети, Нью-Джерси, Мэриленд, восток Западной Виргинии, запад Виргинии, крайний восток Кентукки, восточная треть штата Теннесси, крайний север Джорджии и северо-восток Алабамы); кролик Нуталла — S. nuttalli Bachman, 1837 (запал США — восточные половины штатов Вашингтон и Орегон, северо-восток Калифорнии, Айдахо, кроме северо-восточной части, Монтана, кроме крайнего северо-запада, крайний запад Северной Дакоты и крайний юго-запад Южной Дакоты, Вайоминг, кроме юго-востока, западная половина Колорадо, север Ныо-Мексико, северо-восток Аризоны, Юта, кроме крайнего юго-запада, Невада, кроме юга; от штата Вашингтон небольшой участок ареала вдается с юга по 120° з. д. в провинцию Канады Брит. Колумбия, а от шт. Монтана — к северу в провинции Альберта и Саскачеван);
степной кролик — S. audoboni Baird, 1858 (ареал имеет сложную конфигурацию; штаты США — южная половина Калифорнии, вдаваясь языком к северу по долине р. Сакраменто, юг Невады, Юта, кроме северо-запада и узкой полосы, проходящей отсюда по центральным районам на юг и пересекающей Аризону с севера на юго-восток, тогда как вся остальная территория Аризоны входит в состав ареала; юго-восток Монтаны, Вайоминг, кроме крайнего запада, юго-запад Северной Дакоты, запад Южной Дакоты, запад Небраски, Колорадо, кроме центральных районов, Нью-Мексико, Техас, кроме востока, западные половины Оклахомы и Канзаса; Мексика — п-ов Калифорния и штаты Сонора, кроме востока, север Синалоа, Чиуауа, кроме запада, восточная половина Дуранго, Нуэво-Леон, западная половина Тамаулипас, Закатекас, Сан-Луис-Потоси, Ачуаскальентес, север Халиско, северная половина Гуанахуато, Керетаро, Пуэбло, центр Веракрус) ; водяной кролик — S. aquaticus Bachman, 1837 (юго-восток США — восток штата Техас, восточная половина Оклахомы, Арканзас, Луизиана, штат Миссисипи, Алабама, Джорджия, кроме севера и юго-востока, крайний северо-запад Южной Каролины, запад Теннесси, крайний юго-восток Канзаса, юг и юго-восток штата Миссури, юг Иллинойса); амильтемский кролик — S. insonus Nelson, 1904 (Мексика — штат Герреро); мексиканский кролик-—S. cunicularis Waterhouse, 1848 (штаты Мексики— юг Синалоа, западная половина Наярит, запад Халиско, Колима, Мичоакан, кроме крайнего севера, Герреро, западная половина Оахака, крайний запад центральных районов Веракрус, Пуэбла, кроме крайнего севера, Тласкала, Мексико, юг Хидальго); островной кролик — S. graisoni J. Alien, 1877 (о-ва Лос-Трсс-Марияс у Тихоокеанского побережья Мексики). Иногда из S. bachmani выделяют особый вид S. mansuetus Nelson 1907 (Холл и Келсон, 1959), а из S. brasilensis — S. gabbi J. Allen, 1877 (Гуреев, 1964). А. А. Гуреев (1964) объединяет калифорнийского и айдахского кроликов в особый род Microlagus Trouessart, 1897. Род южноафриканских кроликов Genus Pronolagus Lyon, 1903 В роде единственный вид: южноафриканский кролик — Р. crassicau-datus I. Geoffroy, 1832. Размеры средние. Длина тела 35—50 см. Длина хвоста 4—13 см. Уши довольно короткие или средних размеров (5—11 см). Задние конечности относительно короче по сравнению с зайцами (рис. 8). Когти на конечностях короткие, тупые. Волосяной покров густой, мягкий, волосы слегка волнистые. Окраска его охристо-рыжая или охристо-бурая, наиболее яркая на голове, боках тела, конечностях и особенно на верхней стороне хвоста. Нижняя сторона тела, внутренняя поверхность пог белая или серовато-белая. Череп относительно нс массивный. Лобные кости короткие. Надглазничные отростки широкие. Скуловые дуги массивные, с сильно развитыми гребнями скуловых отростков верхнечелюстных костей. Орбиты округлые. Носовые кости длинные. Распространен в южной части Африки на север до южных окраин Анголы, Заира и Танзании.
Рис. 8. Южноафриканский кролик — Р. crassi Обитатель в основном скалистых районов Встречается также по опушкам густых лесов. Активен ночью. В отличие от других представителей семейства характерна звуковая сигнализация между отдельными особями не только по поводу тревоги. Пптасюя в основном травянистыми растениями. Эллермэп и др. (1953) объединяют в род южноафриканских кроликов 3 вида: Р. crassicaudatus, Р. randensis Jameson, 1907 и Р. rupcstris A. Smith, 1834, а Робертс (1954) 9 видов: /’. crassicaudatus; Р. rupcstris; Р melanurus Rflppel, 1842; Р. curryi Thomas, 1902; Р. barreth Roberts, 1948; P. caucinus Thomas, 1929; P. kobosetisis Roberts, 1938; P. ratideusis; P. whitei Roberts, 1938. По-видимому, более правильно объединить их в один вид (Гуреев, 1964).
Рис. 9. Дикий кролик — О. cuniculus и его череп Род кроликов Genus Oryctolagus Lilljeborp, 1874 В роде единственный вид: дикий кролик — О. cuniculus Linnaeus, 1758. Размеры средние. Длина тела 36—44 см, длина хвоста 4—7 см Задние конечности длинные (рис. 9). Уши удлиненные — до 7 см. Глаза крупные. Подошвы лап густо покрыты волосами. Когти сильные и довольно длинные. Окраска мягкого и густого волосяного покрова буровато-серая, несколько светлее на брюхе. Хвост белый снизу и буровато-черный сверху.
Череп не массивный, с удлиненным лицевым отделом (рис. 9). Надглазничные отростки узкие и длинные. Скуловые дуги тонкие. Гребни скуловых отростков верхнечелюстных костей развиты слабо. Орбита округлая. Носовые кости длинные. Костные слуховые барабаны относительно крупные. Хромосом в диплоидном наборе 44. Распространен в Центральной и Южной Европе и Северной Африке. Акклиматизирован в Великобритании, Новой Зеландии, Австралии, Южной Америке и в некоторых частях США. В Австралии в ряде районов размножился в таком количестве, что уничтожал пастбища и стал национальным бедствием. В СССР акклиматизирован в Юго-Западной Украине, где встречается между реками Днестром и Днепром, под Одессой, Херсоном, Николаевом, а также в Каховском и ряде других районов Херсонской области. Дикие кролики роют норы. Селятся колониями. Обитают в различных ландшафтах, но предпочитают кустарниковые заросли. Нора имеет одну гнездовую камеру и несколько выходов. Система нор иногда занимает площадь более гектара. От нор далеко не отходят и питаются на прилегающих участках. Поедают в основном различные травянистые растения. Ведут главным образом ночной образ жизни. Пометов от 3 до 5 в год. Число детенышей в помете 4—7, иногда до 9. Продолжительность беременности 28—33 дня. Детеныши рождаются голыми, слепыми, совершен--но беспомощными. Хотя кролики имеют высокую потенциальную скорость размножения, опыты показали, что каждая самка в среднем приносит за год всего 10—11,5 детеныша. По наблюдениям в Австралии показано большое значение в поведении диких кроликов пахучего секрета кожных специфических желез (паховых, анальной, подбородочной), в частности для мечения территории, маркировки субдоминантой и т. д. Одомашненные кролики имеют существенное значение в народном хозяйстве: от них получают мясо, шерсть, пушнину, а также используют как лабораторных животных.
ОТРЯД ГРЫЗУНОВ ORDO RODENTIA BOWDICH, 1821 К отряду относятся, как правило, мелкие, иногда средних размеров млекопитающие. Длина тела от 5 см у мышовок до 130 см у капибары Внешний вид в зависимости от образа жизни весьма разнообразен. Ушных раковин нет или они в разной степени развиты от едва заметного кожного валика до больших размеров, достигающих почти половины длины тела. Конечности стопоходящие или полустопоходящие. Передние конечности обычно пятипалые, иногда четырехпалые; число пальцев на задних конечностях изменяется от 5 до 3. Пальцы вооружены когтями разной величины и формы. Хвост снаружи может быть совсем незаметен (как у морских свинок) или очень длинный, раза в полтора превышающий длину тела (тушканчики, мышовки); между этими двумя крайностями можно наметить ряд переходов. Волосяной покров весьма разнообразен— от густого и мягкого, хорошо разделяющегося на категории волос (направляющие, остевые, промежуточные, пуховые) до изрежениого, щетинковидного или даже образующего иглы. Окраска крайне разнообразна. На туловище потовых желез нет, имеются только сальные. Потовые железы расположены на подошвах. Характерны многочисленные специфические кожные железы: в углах рта, анальные, среднебрюшные, поясничные, боковые и др. Сосков 2—12 пар. Череп образован плотными костями без губчатых участков. Лицевой отдел, как правило, короче мозгового (рис. 10). Глазница открытая, позади соединяется с височной ямкой. Костные слуховые барабаны образованы барабанной костью. Предчелюстные кости имеют отросток, достигающий лобных костей. Сочленовная головка нижней челюсти обычно вытянута в продольном направлении, а сочленовная ямка имеет, соответственно, удлиненную форму, поэтому основное движение нижней челюсти при жевании передне-заднее. Правая и левая половины нижней челюсти соединены между собой подвижно. Сокращение transversus mandibulae может сближать их и отводить вершины нижних резцов в стороны. Зуб- , -I 0 о — 2 1— 31ООО пая формула: i — с — р -—- т —~ ~ — 12 — 22. Клыков нет. Характерна большая диастема между резцами и щечными зубами. Резцы не имеют корней и растут в течение всей жизни животного. Эмаль покрывает только переднюю часть резцов. Такое расположение твердой эмали спереди, а мягкого дентина сзади обусловливает возмож- 1 В пределах отряда по размерам можно выделить 3 группы грызунов: мелкие — с длиной тела 5—46 см, средние — 47—88 см и крупные — 89—130 см.
Рис. 10. Череп обыкновенной белки — S. vulgaris: А — сверху, Б — снизу, В — сбоку, Г — спереди. 1 — носовая кость; 2— предчелюстная кость; 3— лобная кость; 4 — слезная кость; 5 заглачинчпый отросток лобной кости; 6— гомеппая кость; 7 чешуйчатая кость; 8—затылочная кость; <) -затылочный мещелок; 10 — костный слуховой барабан; 11—скуловая кость; 12 - крыловидная кость; 1.3— щечные зубы; 14— верхнечелюстная косы., /5--скуловой отроскж верхнечелюстной ноет, 1Ь— подглазничное отверстие; 17 — резец; М орбита; /Ч височный щебень, 2tf межи’менная кость; 21 — скуловой отросток чешуйчатой кооп; 2? ре иннии- <нвереiне, 2.1 - - к<м*|ное небо; 21— небное Отверстие; 25 — большое затылочное ошерсгие; 2ь— крылоклпиовиднаи к<>си>.
ность постоянного самозатачивания резцов, поэтому их грызущая поверхность всегда очень острая, долотовидная, скошенная назад. Расстояние между правым и левым щечными зубными рядами верхней челюсти обычно несколько меньше, чем между соответственными рядами щечных зубов нижней челюсти. Щечные зубы имеют, а иногда не имеют корней или корни появляются у взрослых (или старых) особей. Жевательная поверхность щечных зубов изменчива — от бугорчатой или гребенчатой до складчатой. Высота коронки щечных зубов также изменчива — от низкой до высокой. Ключица обычно имеется; иногда она сильно редуцирована. Большая и малая берцовые кости не срастаются или срастаются в дистальной части между собой. Локтевая и лучевая кости свободны. Os penis обычно имеется. Головной мозг крупный. Поверхность полушарий обычно гладкая, и они не прикрывают мозжечок. Комплекс жевательных мышц увеличен в размерах и разделяется на три или большее число порций, имеющих различную функцию. Он может быть выдвинут в оральном направлении книзу от скуловой дуги у Sciuromorpha; проходить сквозь подглазничное отверстие между вентральной и дорзальной ветвями передней части скуловой дуги у Hystricomorpha или образовывать комбинацию этих двух модификаций у Myomorpha. Желудок простой или многокамерный. Слепая кишка имеется (за исключением сонь); спиральной складки в ней нет. Семенники располагаются в брюшной полости, подкожно в паховой части или в мошонке. Матка двурогая. Плацента дискоидальная, отпадающая, алаптохори-альная. Распространены почти по всему земному шару, за исключением некоторых арктических и океанических островов и Антарктиды. Расселились всюду, куда проник человек. Обитают почти по всей территории СССР. Живут в самых разнообразных зонах, высотных поясах и ландшафтах от арктических тундр до пустынь и от равнин, расположенных ниже уровня океана, до субнивального пояса высоких гор. Приспособлены к жизни в разнообразных биотопах. Большинство — наземные, некоторые всю жизнь проводят под поверхностью земли. Есть среди грызунов полу-водные формы, превосходно плавающие и ныряющие. Некоторые виды живут только в кронах деревьев и, пользуясь «планерными» складками кожи на боках тела, могут «перелетать» с дерева на дерево на расстояние до сотни и более метров. Убежища грызунов крайне разнообразны (норы, дупла, расщелины скал и т. д.). Большинство активны круглогодично. Ряд видов в условиях холодных и умеренных зон впадают в спячку разной длительности. Среди грызунов есть виды только ночные, кормящиеся только в светлую часть суток и активные в любое время суток. Питаются преимущественно растительными кормами: семенами, плодами, сочными зелеными частями растений, даже корой и древесиной; многие виды — также насекомыми и другими беспозвоночными. Некоторые стали исключительно насекомоядными или хищными, например ряд видов крупных крыс. Плодовитость грызунов различна. Для большинства характерна высокая плодовитость: несколько (до 6—8) пометов в год с большим количеством (до 8—15) детенышей в каждом. У некоторых видов рождение детенышей раз в году (1—2). Многим свойственно раннее половое созревание— на 2-м — 3-м месяце жизни. Для высокоплодовнтых видов характерна неустойчивая численность: годы их крайнего обилия сменяются годами почти полного вымирания па больших территориях. Количество особей на единице площади по годам может различаться в десятки тысяч раз. Известны случаи и полного вымирания на обширных пространствах
за короткое время (желтая пеструшка в Казахстане и на севере Средней Азии). Практическое значение грызунов при их почти повсеместном распространении, периодически высокой численности велико и разнообразно. Некоторые виды (ондатра, белка, тарбаган) имеют большое промысловое значение. Лесные полевки, лемминги и некоторые из серых полевок (узкочерепная, экономка и пр.), населяющие обширные пространства тайги, лесотундры и тундры, приносят очень большую пользу как основные кормовые объекты ценных пушных хищников (соболя, песца и др.). Есть массовые вредители полевых, садовых и лесных растений, а также запасов пищевых продуктов. Наконец, за счет некоторых грызунов в природе и в непосредственном окружении человека веками существуют очаги опасных для человека болезней (чумы, туляремии, риккетсиозов, спирохетозов, лептоспирозов, лейшманиозов и др.). Особенно большую эпидемиологическую опасность представляют синантропные грызуны — домовая мышь и крысы, из крыс наиболее опасна и вредна серая крыса. Предками грызунов следует считать примитивных насекомоядных. Возникновение грызунов произошло, по-видимому, в дотретичное время. Во всяком случае, древнейшие из известных ископаемых остатков грызунов в палеоцене Нового Света были уже достаточно специализированными формами. Наиболее древние из известных грызунов Северной Америки и Европы принадлежат к семейству Paramyidae. Они возникли в позднем палеоцене Северной Америки и рапном эоцене Европы (Вууд, 1959). К концу нижнего эоцена появились два новых семейства: Pseudos-ciuridae в Европе и Sciuravidae в Северной Америке. Такое внезапное появление непарамиидных грызунов привело некоторых исследователей (Шауб, 19536) к заключению, что грызуны имеют значительно более длительную историю и населяли некоторые области нашей планеты, где их остатки еще не найдены, и что ранние парамииды не были предками современных грызунов, а просто сохранившейся ветвью предковых форм. Причем последние возникли, вероятно, в мелу и в палеоцене подверглись обширной радиации. Так ли это было на самом деле, сказать с достоверностью в настоящее время невозможно. После появления грызунов в Европе и Северной Америке эволюция их на этих континентах не была сходной. В Европе псеудосциуриды в среднем эоцене дали начало Theridomyidae, которые просуществовали до нижнего олигоцена. В Северной Америке парамииды были многочисленны в эоцене и начале олигоцена. В то же время обычными были и Sciuravidae. От парамиид или сциуравид в позднем эоцене возникло несколько других семейств грызунов. К раннему олигоцену процесс радиации различных групп грызунов был закончен. Грызуны представляют собой наиболее обширный по числу семейств (35), родов (355) и видов (1597) отряд млекопитающих. Систематика отряда из-за многочисленности и разнообразия его представителей, иногда имеющих конвергентные признаки, очень трудна и сложна. До настоящего времени среди специалистов нет единого мнения даже относительно крупных таксономических категорий (подотрядов, надсемейств). Брандт (Brandt, 1855) первым предложил разделение однопарпорез-цовых (Simplicidentata) па Sciuromorplia, Myomorplia и Hystricomorplia. Разделение базировалось па характере расположения жевательной мышцы и скуловой дуги. Туллберг (Tullberg, 1899) объединяет грызунов по принципу наличия или отсутствия выгиба угла нижней челюсти в две крупные группы — трибы: Hystricognathi и Sciurognathi. В первой из них он выделяет: Ва-thyergomorphi, Hystricomorphi, а во второй — Myomorphi и Sciuromorphi.
Suborder Simplicidentati Tribus I. Hystricognathi Subtribus 1. Bathyergomorphi Familia Bathyergidae Subtribus 2. Hystricomorphi Familia Hystricidae Familia Caviidae Familia Erethizontidae Familia Chinchillidae Familia Aulacodidae (Aulacodus-Thryonomys) Familia Echinomyidae Familia Petromyidae Tribus II. Sciurognathi Subtribus 1. Myomorphi. Sectio 1. Ctenodactyloidei Familia Ctenodactylidae Sectio 2. Anomaluroidei Familia Anomaluridae Familia Pedetidae Sectio 3. Myoidei Subsectio Myoxiformes Familia Myoxidae (Myoxus = Glis) Subsectio 2. Dipodiformes Familia Dipodidae Subsectio 3. Muriformes Familia Spalacidae Familia Nesomyidae Familia Cricetidae Familia Lophiomyidae Familia Arvicolidae Familia Hesperomyidae Familia Muridae Familia Gerbillidae Subtribus 2. Sciuromorphi Sectio 1. Sciuroidei Familia Haplodontidae (Haplodon = Aplodontia) Familia Sciuridae Sectio 2. Castoroidei Familia Castoridae Sectio 3. Geomyoidei Familia Geomyidae Вебер (Weber, 1904, 1928) разделяет подотряд Simplicidentata па 10 триб: 1. Haplodontoidea (семейство Haplodontidae); 2. Sciuroidea (семейства Sciuridae, Pteromyidae, Xcridac, Tamiidae, Marmotidae); 3. Castoroidca (семейство Casloridae); 4. Geomyoidca (семейства Ileleromyidae, Geomyidae); 5. Anomaluroidea (семейства Anomaluridae, Pedetidae); 6. Myoxoidea (семейства Myoxidae, Platacanlhoniyidae); 7. Dipodoidea (семейства Sicistidae, Dipodidae); 8. Myoidea (семейства Spalacidae, Nesomyidae, Muridae); 9. Bathyergoidea (семейство Bathyergidae); 10. Hystricoidea (семейства Hystricidae, Erethizontidae, Caviidae,
Chinchillidae, Capromyidae, Octodontidae, Ctenodactylidae, Thryonomyi-dae). Миллер и Джидли (Miller a. Gidley, 1918) на основании характерных особенностей жевательной мускулатуры и скуловой дуги выделяют среди грызунов 5 надсемейств: 1. Sciuroidae (семейства Sciuridae, Geomyidae, Heteromyidae, Cas-toridae); 2. Muroidae (семейства Muscardinidae, Cricetidae, Platacanthomyi-dae, Rhizomyidae, Spalacidae, Muridae); 3. Dipodoidae (семейства Graphiuridae, Aplodontiidae, Anomaluri-dae, Idiuridae, Zapodidae, Dipodidae, Ctenodactylidae, Pedetidae); 4. Bathyergoidae (семейство Bathyergidae); 5. Hystricoidae (семейства Hystricidae, Erethizontidae, Echimyidae, Petromyidae, Myocastoridae, Thryonomyidae, Dinomyidae, Cuniculi-dae, Heptaxodontidae, Dasyproctidae, Chincillidae, Abrocomidae, Caviidae, Hydrochoeridae). Винге (Winge, 1924) разделяет грызунов на 8 семейств: Haplodontidae, Anomaluridae, Dipodidae, Myoxidae, Myridae, Hystricidae, Sciuridae, Saccomyidae ( = Heteromyidae). Эллермэн (Ellerman, 1940) возвращается к системе Туллберга (1899), несколько изменяя ее. Hystricognathi I. Bathyergomorph Series 1. Надсемейство Bathyergoidae (семейство Bathyergidae). IL Hystricomorph Series 2. Надсемейство Hystricoidae (семейства Echimyidae, Dinomyidae, Erethizontidae, Dasyproctidae, Hystricidae, Cuniculidae, Chinchillidae) ; 3. Надсемейство Cavioidae (семейство Caviidae). Sciurognathi 4. Надсемейство Aplodontoidae (семейство Aplodontiidae); 5. Надсемейство Sciuroidae (семейство Sciuridae); 6. Надсемейство Castoroidac (семейство Castoridae); 7. Надсемейство Gcomyoidac (семейства Heteromyidae, Geomyidae). III. Myomorpha Series 8. Надсемейство Anomaluroidac (семейство Anomaluridae); 9. Надсемейство Pcdetoidac (семейство Pedetidae); 10. Надсемейство Ctcnodactyloidac (семейство Ctenodactylidae); 11. Надсемейство Dipodoidae (семейство Dipodidae); 12. Надсемейство Muroidae (семейства Muscardinidae, I.opliiomyi-dae, Spalacidae, Rhizomyidae, Muridae). Симпсон (1945) предлагает разделять грызунов па три группы, как и Брандт (1855): Подотряд Sciuromoplia Надсемейство Aplodontoidca (семейство Aplodontidae); Надсемейство Sciuroidea (семейство Sciuridae);
Надсемейство Geomyoidea (семейства Geomyidae, Heteromyidae); Надсемейство Castoroidea (семейство Castoridae): Sciuromorpha incertae sedis; Надсемейство Anomaluroidea (семейство Anomaluridae). Anomaluroidea incertae sedis (семейство Pedetidae). Подотряд Myomorpha Надсемейство Muroidea (семейства Cricetidae, Spalacidae, Rhizo-myidae, Muridae); Надсемейство Gliroidea (семейство Gliridae, Platacanthomyidae, Se-leviniidae); Надсемейство Dipodoidea (семейства Zapodidae, Dipodidae). Подотряд Hystricomorpha Надсемейство Hystricoidea (семейство Histricidae); Надсемейство Erethizontoidea (семейство Erethizontidae); Надсемейство Cavioidea (семейства Caviidae, Hydrochoeridae, Dinomyidae, Heptaxodontidae, Dasyproctidae); Надсемейство Chinchilloidea (семейство Chinchillidae); Надсемейство Octodontoidea (семейства Capromyidae, Octodon-tidae, Ctenomyidae, Abrocomidae, Echimyidae, Thryonomyidae, Pet-romyidae). Hystricomorpha incertae sedis Надсемейство Bathyergoidea (семейство Bathyergidae); Hystricomorpha, или Alyomorpha incertae sedis; Надсемейство Ctcnodactyloidca (семейство Ctcnodactylidae). Штелин и Шауб (Stchlin и Schaub, 1951) и Шауб (Schaub, 1953а) предложили разделение грызунов в основном по принципу строения зубной системы. За ними пошли Грассе и Декейзер (Grasse et Dekeyser, 1955). Вводятся новые названия для подотрядов, инфраотрядов, некоторых надсемейств. Подотряд Non-Pentalophodonta Надсемейство Sciuroidea (семейство Sciuridae); Надсемейство Aplodontoidea (семейство Aplodontidae); Надсемейство Eomyoidea (семейство Anomaluridae); Надсемейство Gliroidea (семейства Gliridae, Seleviniidae); Надсемейство Geomyoidea (семейства Heteromyidae, Geomyidae) ; Надсемейство Ctenodactyloidea (семейство Ctenodactylidae). Подотряд Myodonta Надсемейство Dipodoidea (семейства Zapodidae, Dipodidae); Надсемейство Muroidea (семейства Cricetidae, Platacanthomyidae, Microtidae, Gerbillidae, Muridae). Nonlophodonta incertae sedis Надсемейство Pedetoidca (семейство Pedetidae). Подотряд Penlalophodoiila Инфраотряд Palaeotrogomorpha Надсемейство Hystricoidea (семейство Hystricidae); Надсемейство Castoroidea (семейство Castoridae); Palaeotrogomorpha incertae sedis (семейства Thryonomyidae, Eupetauridae, Petromyidae, Bathyergidae, Spalacidae, Rhizomyidac).
Инфраотряд Nototrogomorpha Надсемейство Erethizontioidea (семейство Erethizontidae); Надсемейство Cavioidea (семейства Caviidae, Hydrochoeridae); Надсемейство Dinomyoidea (семейства Cuniculidae, Chinchilli-dae, Dinomyidae); Надсемейство Octodontoidea (семейства Capromyidae, Myocas-toridae, Echimyidae, Abrocomidae, Ctenomyidae, Octodontidae). Nototrogomorpha incertae sedis, (семейство Dasyproctidae). Вууд (Wood) в статье 1955 г. не только сохраняет три подотряда Брандта, но и вводит новые: Подотряд Sciuromorpha Надсемейство Aplodontoidea (семейство Aplodontidae); Надсемейство Sciuroidea (семейство Sciuridae). Sciuromorpha incertae sedis Надсемейство Ctenodactyloidea (семейство Ctenodactilidae). Подотряд Theridomyomorpha Надсемейство Anomaluroidea (семейство Anomaluridae); Sciuromorpha, или Theridomyomorpha incertae sedis (семейство Pedetidae). Подотряд Castorimorpha Надсемейство Castoroidea (семейство Castoridae). Подотряд Myomorpha Надсемейство Muroidea (семейства Cricetidae, Muridae); Muroidea incertae sedis (семейства Spalacidae, Rhizomyidae); Надсемейство Geomyoidea (семейства Heteromyidae, Georriyi-dae); Надсемейство Dipodoidea (семейства Zapodidae, Dipodidae). Myomorpha incertae sedis Надсемейство Gliroidea (семейства Gliridae, Seleveniidae). Подотряд Caviomorpha Надсемейство Octodontoidea (семейства Octodontidae, Echimyidae, Ctenomyidae, Abrocomidae); Надсемейство Chincilloidea (семейства Chinchillidae, Capromyidae); Надсемейство Cavioidea (семейства Caviidae, Hydrochoeridae^ Dinomyidae, Heptaxodontidae, Dasyproctidae, Cuniculidae); Надсемейство Ercthizontoidea (семейство Erethizontidae). Подотряд Hystricomorpha Надсемейство Hystricoidea (семейство Hystricidae); Надсемейство Thryonomycidea (семейства Thryonoinyidae, Pet-romuridae). Подотряд Bathyergomorpha Надсемейство Bathyergoidca (семейство Bathyergidae). В статье 1965 г. Вууд подчеркивает, что в настоящее время трудно с
определенностью утверждать, на какие подотряды следует разделить грызунов. Он предлагает следующую систему: Подотряд Protrogomorpha Надсемейство Aplodontoidea (семейство Aplodontidae). Подотряд Caviomorpha Надсемейство Octodontoidea (семейства Octodontidae, Echimyidae, Ctenomyidae, Abrocomidae, Capromyidae); Надсемейство Chinchilloidea (семейства Chinchillidae, Dasyproctidae, Cuniculidae, Heptaxodontidae, Dinomyidae); Надсемейство Cavioidea (семейства Caviidae, Hydrochoeridae); Надсемейство Erethizontoidea (семейство Erethizontidae). Подотряд Myomorpha Надсемейство Muroidea (семейства Cricetidae, Muridae); Надсемейство Geomyoidea (семейства Geomyidae, Heteromyidae); Надсемейство Dipodoidea (семейства Dipodidae, Zapodidae); Надсемейство Spalacoidea (семейства Spalacidae, Rhizomyidae); Надсемейство Gliroidea (семейства Gliridae, Seleveniidae). He входят в подотряды: семейство Sciuridae; Надсемейство Castoroidea (семейство Castoridae); семейство Ctenodactylidae; семейство Anomaluridae; семейство Pedetidae; семейство Hystricidae; семейство Bathyergidae. Учитывая значительное расхождение во мнениях ученых относительно деления грызунов на подотряды, надсемейства, а иногда и семейства, по-видимому, для наших целей целесообразно следом за Андерсоном и Джонсом (1967), принимая в основном систему Симпсона (1945), не выделять специально подотряды, однако условно объединить грызунов в три группы, название каждой из которых поставить в кавычки. Таким образом, мы принимаем в отряде грызунов 35 семейств и 355 родов: «Белкообразные» — «Sciuromorpha» Brandt, 1855 Надсемейство Aplodontoidea Matthew, 1910; семейство аплодонтовых Aplodontidae Trouessart, 1897 (1 род); Надсемейство Sciuroidea, 1872; семейство беличьих—Sciuridae Gray, 1821 (39 родов); семейство летяговых—Pteromyidae Brandt, 1855 (13 родов); Надсемейство Geomyoidea Weber, 1904; семейство гоферовых — Geomyidae Gill, 1872 (8 родов); семейство мешотчатых прыгунов — Heteromyidae Allen et Chapman, 1893 (5 родов); Надсемейство Castoroidea Gill, 1872; семейство бобровых-—Castoridae Gray, 1821 (1 род); Надсемейство Anomaluroidea Gill, 1872; семейство шипохвостовых — Anomaluridae Gill, 1872 (Зрода); семейство долгоноговых — Pedetidae Owen, 1847 (1 род);
«Мышеобразные» — «Myomorpha» Brandt, 1855 Надсемейство Muroidea Miller et Gidley, 1918; семейство хомяковых — Cricetidae Rochebrune, 1883 (396 родов) ; семейство слепышевых — Spalacidae Gray, 1821 (1 род); семейство бамбуковых крыс — Rhizomyidae Miller et Gibley, 1918 (3 рода); семейство мышиных — Muridae Gray, 1831 (100 родов); Надсемейство Gliroidea Simpson, 1945; семейство соневых — Gliridae Thomas, 1897 (7 родов); семейство колючих сонь — Platacanthomyidae Miller et Gidley, 1918 (2 рода); семейство селевиниевых — Seleviniidae Argyropulo et Vinogradov, 1939 (1 род); Надсемейство Dipodoidea Weber, 1904; семейство мышовковых Zapodidae Coues, 1875 (4 рода); семейство тушканчиковых — Dipodidae Waterhouse, 1842 (10 родов); «Дикобразные» — «Hystricomorpha» Brandt, 1855 Надсемейство Hystricoidea Gill, 1872; семейство дикобразовых — Hystricidae Burnett, 1830 (4 рода); Надсемейство Erethizontoidea Simpson, 1945; семейство американских дикобразов — Erethizontidae Thomas, 1897 (4 рода); Надсемейство Cavioidea Kraglievich, 1930; семейство свинковых — Caviidae Waterhouse, 1839 (5 родов); семейство водосвинковых —Hydrochoeridae Gill, 1872 (5 родов); семейство пакорановых — Dinomyidae Alston, 1876 (1 род); семейство семизубовых — Heptaxodontidae Miller et Gidley, 1918 (2 рода); семейство агутиевых — Dasyproctidae Smith, 1842 (4 рода); Надсемейство Chinchilloidea Kraglievich, 1940; семейство шиншилловых — Chinchillidae Bennett, 1833 (3 рода); Надсемейство Octodontoidea Simpson, 1945; семейство хутиевых — Capromyidae Smith, 1842 (3 рода); семейство нутриевых — Myocastoridae Miller et Gidley, 1918 (1 род); семейство восьмизубовых — Octodontidac Waterhouse, 1839 (5 родов); семейство тукотуковых — Ctenomyidae Tate, 1935 (1 род); семейство шиншиллокрысовых — Abrocomidae Miller et Gidley, 1918 (1 род); семейство колючих шиншилл — Echimyidae Miller el Gidley, 1918 (14 родов); семейство тростниковых крыс — Thryonomyidae Pocock, 1922 (1 род); семейство скальных крыс — Petromyidae Tullberg, 1899 (1 род). Не входят в указанные выше 3 группы: Надсемейство Bathyergoidea Osborn, 1910;
семейство землекоповых — Bathyergidae Waterhouse, 1841 (5 родов); Надсемейство Ctenodactyloidea Simpson, 1945; семейство гундиевых — Ctenodactylidae Zittel, 1893 (4 рода). Белкообразные Sciuromorpha Brandt, 1855 В черепе скуловая дуга образована в основном скуловой костью. Подглазничное отверстие небольшое. Его ширина редко превышает ширину первого коренного зуба. Жевательная мышца не проходит сквозь подглазничное отверстие. В нижней челюсти всегда больше трех щечных зубов. Малая и большая берцовые кости разделены. СЕМЕЙСТВО АПЛОДОНТОВЫХ FAMILIA APLODONTIDAE TROUESSART, 1897 Наиболее примитивные среди грызунов и наиболее древние из известных групп современных грызунов. Размеры мелкие. Длина тела 30— 46 см. Длина хвоста 1—3,5 см. Масса 900—1800 г. Сложение тяжелое (рис. 11). С виду это неуклюжие животные, с крупной головой, короткими стопоходящими ногами. Ушные раковины небольшие, округлые на вершинах, едва выступающие над уровнем меха. Глаза маленькие. Передние и задние конечности пятипалые, но на передних конечностях I палец очень короткий. На задних конечностях I и V пальцы короче средних. Пальцы с сильными когтями, на передних конечностях особенно крупными. Волосяной покров плотный, мягкий и относительно короткий. Окраска его на спинной стороне одноцветно-серая, серовато-или красновато-бурая, на брюшной слегка светлее. С возрастом животные сереют. Линька в течение года одна; начинается в июле или августе и продолжается 2—3 месяца. Сосков 3 пары. Имеется анальная железа, продуцирующая секрет с характерным мускусным запахом. Череп сильно уплощен и резко расширен в задней части (рис. 11). Скуловые дуги широко расставлены. Нижняя челюсть очень большая и мощная. Угловой отросток нижней челюсти необычайно сильно завернут внутрь. Венечный отросток высокий и загнут назад. Костное небо широкое, продолжается позади последних щечных зубов. Посторбитальных 10 2 3 отростков нет. Зубная формула: t — с — р — т — = 22. Щечные зубы с постоянным ростом. Большая и малая берцовые кости не срастаются. Os penis имеется. Характерно очень сильное развитие слюнных желез. Кардинальная часть желудка вытянута в рогоподобный ио форме отросток. Семенники находятся в брюшной полости, а в период размножения образуется полумошонка. Распространены в западной части Северной Америки, в Каскадных горах и горах Сьерра-Невада, включая крайний юго-запад провинции Британская Колумбия в Канаде, запад штатов Вашингтон и Орегон и крайний северо-запад штата Калифорния; кроме того, имеется три изолированных участка: один в виде узкой полосы проходит с севера па юг в северо-восточной части штата Калифорния, захватывая небольшую
Рис. 11. Аплодонтиа — A rufa и ее череп территорию на западе штата Невада; два других располагаются в центральных районах штата Калифорния на его Тихоокеанском побережье. Населяют лесные районы и территории, покрытые густой растительностью. Предпочитают хорошо оводненные места, районы, где бывают частые и сильные дожди. Обычно селятся вдоль водоемов, где почва насыщена влагой. Встречаются почти от уровня моря до 2200 м над ним. Ведут преимущественно подземный образ жизни Выкапывают сложную систему пор, близко расположенных к поверхности земли, в диаметре 10—-25 см. Норы имеют гнездовую камеру и многочисленные входы. Гнездовая камера располагается примерно на глубине 1,5 м от поверхности земли. В качестве подстилки используются ветви деревьев и мягкие сухие растения. Отнорки гнездовой камеры служат уборными. Рядом находится кормовая камера. Обычно не уходят от гнездовой камеры далее 50—120 м. Подземные туннели часто чистят, а если они заполняются водой после дождя, то аплодонтии по ним плавают. Зимой делают туннели в снегу, иногда передвигаются и по поверхности снега. В спячку не впадают.
Питаются надземными и подземными частями различных растений, предпочитая сочные стебли. Обычно кормятся на-земле, но иногда, чтобы погрызть ветви, могут залезать и на деревья до 6 м высотой. Характерно запасание пищи в норах. Ведут преимущественно ночной образ жизни, но иногда активны и в дневное время. Период спаривания приходится на конец зимы или раннюю весну и продолжается примерно 6 недель. За год самка дает 1 помет. Длительность беременности 28—30 дней. С февраля по апрель самка приносит 2—6 детенышей (обычно 2 или 3). Рожает в гнездовой камере, выстланной сухой травой. Новорожденные слепые. Глаза открываются примерно в 10-дневном возрасте. Лактация длится около 2 месяцев. К концу июня полувзрослые детеныши покидают гнездо. Половозрелости самки достигают в 2 года. Местами животные могут вредить сельскохозяйственным культурам. В семействе 1 род аплодонтов —Aplodontia Richardson, 1829, и 1 вид. Род аплодонтов Genus Aplodontia Richardson, 1829 См. описание семейства. В роде один вид: аплодонтиа — A. rufa Rafinesque, 1817 (ареал совпадает с ареалом семейства). СЕМЕЙСТВО БЕЛИЧЬИХ FAMILIA SCIURIDAE GRAY, 1821 Размеры изменчивы: от мелких до средних. Длина тела от 6 (мышиная белка) до 60 см (суркН) ’. По внешнему виду представителей семейства можно в общем разделить на 2 типа: сходных, с одной стороны, с хорошо известными всем белками, с другой — с сусликами. Глаза довольно крупные. Конечности хорошо развиты; задние обычно длиннее передних, но не более чем в 2 раза. Задние конечности пяти-, передние четырех- или пятипалые. I.V палец на передних и задних конечностях наиболее длинный. Пальцы с острыми когтями. Длина хвоста варьирует от короткого до длинного (длиннее тела). Хвост всегда густо покрыт волосами, иногда длинными с кистью на конце. Волосяной покров густой и мягкий, относительно высокий или сильно изреженный, щетинковидный. Окраска его одноцветная или с полосами и пятнами, варьирует от черного и белого до рыжего или темно-грязно-желтого. Сосков от 2 пар у некоторых тропических и древесных белок до 6 пар у некоторых неоарктических земляных белок. Череп с хорошо развитыми посторбитальными отростками. Костные слуховые барабаны относительно небольшие, округлые по форме. Резцовые отверстия обычно короткие. Межглазничное пространство широкое. Скуловые дуги расставлены сильно или слабо. Костное небо до- вольно широкое, иногда слегка продолжается каудальнее последних 1 о 1 _____2 3 щечных зубов. Зубная формула:/ — с — р —-— т -у = 20 — 22. Щечные зубы с корнями; брахиодонтного или гипселодонтиого типа. Малая и большая берцовые кости нс срастаются. Распространены по всему земному шару, за исключением Австралийской области, Мадагаскара, южной части Южной Америки (Патагонии, 1 В пределах семейства можно выделить 3 группы беличьих: мелкие с длиной тела до 23 см, средние — 24—42 см, крупные — 43—60 см.
Чили, большей части Аргентины), полярных областей и некоторых пустынь п-ова Аравия и АРЕ. Населяют самые разнообразные ландшафты: леса, открытые равнины, пустыни, тундры, горы, от тропиков до Арктики. Ведут наземный и древесный образ жизни. Активны главным образом днем. Питаются преимущественно различными растительными объектами, иногда насекомыми и мелкими позвоночными. Некоторые виды впадают в зимнюю спячку. Длительность беременности 22—45 дней. Самки приносят от 1 до 15 голых и слепых детенышей. Для некоторых видов отмечены дальние миграции. Ведут одиночный, иногда колониальный образ жизни. Ряд видов (белка, сурок) имеют промысловое значение. В семействе есть вредители сельского хозяйства (ряд сусликов) и хранители опасных заболеваний человека (некоторые сурки, суслики). В семействе 39 родов (228 видов) (в нижеследующем списке родов за основу принят порядок, предложенный Симпсоном, 1945, с незначительными изменениями): белок-—Sciurus Linnaeus, 1758 (36 видов); бороздчаторезцовых белок — Syntheosciurus Bangs, 1902 (2 вида); карликовых белок-—Microsciurus J. Allen, 1895 (17 видов); белок-пигмеев — Sciurillus Thomas, 1914 (1 вид); карликовых сулавесских белок — Prosciurillus Ellerman, 1949 (3 вида); рубиновых белок — Rubrisciurus Ellerman, 1954 (1 вид); кистеухих белок — Rheithrosciurus Gray, 1867 (1 вид); красных белок — Tamiasciurus Trouessart, 1880 (2 вида); пальмовых белок — Funambulus Lesson, 1832 (5 видов); гигантских белок — Ratufa Gray, 1867 (4 вида); масличных белок — Protoxerus Major, 1893 (2 вида); африканских пальмовых белок—Epixerus Thomas, 1909 (1 вид); полосатых белок — Funisciurus Trouessart, 1880 (6 видов); кустарниковых белок — Paraxerus Major, 1893 (11 видов); солнечных белок — Heliosciurus Trouessart, 1880 (3 вида); мышиных белок — Myosciurus Thomas, 1909 (1 вид); прекрасных белок — Callosciurus Gray, 1867 (17 видов); сулавесских белок — Hyosciurus Tate et Archbold, 1935 (1 вид); сундасциурус — Sundasciurus Moore, 1958 (12 видов); тамиопс -— Tamiops J. Allen, 1906 (2 вида); многополосых белок — Menetes Thomas, 1908 (1 вид); длинноносых белок-—Rhinosciurus Gray, 1843 (1 вид); малайских белок — Lariscus Thomas et Wroughton, 1909 (2 вида); дремомис — Dremomys Heude, 1898 (4 вида); калимантанских белок — Glyphctes Thomas, 1898 (1 вид); черноухих белок — Nannosclurus Trouessart, 1880 (5 видов); крошечных белок — Exilisciurus Moore, 1958 (2 вида); магрибских белок — Atlantoxerus Major, 1893 (1 вид); земляных белок — Xerus Hemprich et Ehrenberg, 1832 (4 вида); тонкопалых сусликов—Spermophilopsis Blasius, 1884 (1 вид); бурундуков— Tamias liliger, 1811 (18 видов); беличьих бурундуков — Sciurotamias Miller, 1901 (2 вида); скалистых сусликов-—Olospermophilus Brandl, 1844 (8 видов); пустынных сусликов — Xerospermophilus Merriam, 1892 (2 вида); антилоповых сусликов — Ammospermophilus Merriam, 1892 (5 видов); иктидомис — Ictidomys Allen, 1877 (5 видов); сусликов — Citellus Oken, 1816 (20 видов); сурков — Marmota Frisch, 1775 (13 видов);
луговых собачек—Cynomys Rafinesque, 1817 (5 видов); Эллермэн (1940) по-другому располагает роды в семействе Sciuridae: Myosciurus Thomas, 1909 Ndnnosciurus Trouessart, 1880 Sciurillus Thomas, 1914 Microsciurus J. Allen, 1895 Syntheosciurus Bangs, 1902 Sciurus Linnaeus, 1758 Tamiasciurus Trouessart, 1880 Callosciurus Gray, 1867 Funambulus Lesson, 1832 Dremomys Heude, 1898 Ratufa Gray, 1867 Menetes Thomas, 1908 Lariscus Thomas et Wroughton, 1909 Glyphotes Thomas, 1898 Rheithrosciurus Gray, 1867 Rhinosciurus Gray, 1843 Hyosciurus Tate et Archbold, 1933 Heliosciurus Trouessart, 1880 Paraxerus Major, 1893 Funisciurus Trouessart, 1880 Protoxerus Major, 1893 Epixerus Thomas, 1909 Xerus Hemprich et Ehrenberg, 1832 Atlantoxerus Major, 1893 Spermophilopsis Blasius, 1884 Sciurotamias Miller, 1901 Tamias liliger, 1811 Citellus Oken, 1816 Marmota Blumenbach, 1779 Cynomys Rafinesque, 1817 Myyp (1959) предлагает иной порядок расположения родов в семействе Sciuridae (трибы и подтрибы в списке нами опущены): Ratufa Gray, 1867 Protoxerus Major, 1893 Epixerus Thomas, 1909 z Heliosciurus Trouessart, 1880 Funambulus Lesson, 1832 Funisciurus Trouessart, 1880 Paraxerus Major, 1893 Myosciurus Thomas, 1909 Callosciurus Gray, 1867 (включая Tamiops) Sundasciurus Moore, 1958 Glyphotes Thomas, 1898 Xannosciurus Trouessart, 1880 Dremomys Heude, 1898 Lariscus Thomas et Wroughton, 1909 Menetes Thomas, 1908 Rhinosciurus Gray, 1843 Hyosciurus Archbold et Tate, 1935 Prosciurillus Ellerman, 1947 Rubrisciurus Ellerman, 1954 Exilisciurus Moore, 1958 Rheithrosciurus Gray, 1867
Sciurus Linnaeus, 1758 ! Guerlinguetus Gray, 1821 Microsciurus Allen, 1895 Syntheosciurus Bangs, 1902 Sciurillus Thomas, 1914 Tamias liliger, 1811 Eutamias Trouessart, 1880 Spermophilus Cuvier, 1825 ( = Citellus) (включая Otospermophilus, Ic-tidomys, Xerospermophilus) Ammospermophilus Merriam, 1892 Cynomys Rafinesque, 1817 Marmota Frisch, 1775 Tamiasciurus Trouessart, 1880 Sciurotamias Miller, 1901 Xerus Hemprich et Ehrenberg, 1832 Atlantoxerus Major, 1893 Spermophilopsis Blasius, 1884 Многие исследователи (например, Симпсон, 1945) включают летяг в семейство беличьих в качестве подсемейства. Следуя Пококку (Ро-cock, 1923) и большинству отечественных систематиков, здесь они выделены в особое семейство. Род белок Genus Sciurus Linnaeus, 1758 Размеры мелкие и средние. Длина тела 20—31 см. Длина хвоста 20—31 см. Хвост всегда густо покрыт волосами (рис. 12). Длина его может быть больше длины тела, примерно равна ей или значительно короче. Задние конечности заметно длиннее передних. На передних и задних конечностях самый длинный палец четвертый. Уши обычно крупные, иногда с кисточкой волос на вершине, как у S. vulgaris и S. aberti. Волосяной покров у большинства форм в зимнее время довольно высокий, густой и мягкий, а летом более грубый, редкий и короткий. Линька два раза в году; хвост линяет один раз. У обыкновенной белки весенняя линька происходит непосредственно вслед за течкой. У самцов она начинается раньше и растягивается до середины лета. Самки линяют позднее самцов, но более интенсивно — линька у них заканчивается к рождению молодых. Волосы весной сначала начинают линять на голове (вокруг глаз) и постепенно линька передвигается по спине к основанию хвоста, а потом спускается на бока и конечности. Осенью первыми также начинают линять самцы, после окончания гона. Взрослые самки, не имевшие второго выводка, линяют раньше самок, принесших второй помет. Осенняя линька начинается у основания хвоста и продвигается по спине к голове, одновременно линяют задние конечности. Линька молодых примерно совпадает со сроками линьки взрослых самок. Обычная окраска спинной стороны тела одноцветная серая, сероватобурая, черновато-бурая с различными оттенками рыжего цвета, брюшной— белая, грязно-желтая, желтая или оранжевая. Хорошо выражены географическая изменчивость окраски меха и полиморфизм окраски в пределах одной популяции. Обычно выделяют пять форм окраски волосяного покрова (Кузнецов, 1965): 1. Краснохвостка; зимний мех светло-серый, летний ярко-рыжий; хвост и кисточки на ушах рыжие; остевые волосы на хвосте у основания серые, на вершинах рыжие. 2. Бурохвостка: зимний мех серый сред-
Рис. 12. Обыкновенная белка—5. vulgaris ней темноты или светло-серый, летний рыжий или буроватый, хвост и кисточки на ушах бурые; остевые волосы на хвосте у основания серые, посередине коричневые, на вершинах черные. 3. Темнохвостка: зимний мех темно-серый, летний бурый или черноватый; кисточки на ушах черноватые; хвост черный; остевые волосы на хвосте с сероватыми основаниями. 4. Чернохвостка: зимний мех темно-серый, летний черный; хвост и кисточки на ушах черные. 5. Серохвостка: зимний мех очень светлый, серебристо-серый; хвост серый, седоватый, кисточки па ушах обычно рыжие. Череп с крупной мозговой частью, резко снижающейся в заднем направлении (см. рис. 10). Сагиттального гребня пет, теменные гребни развиты слабо. Заглазпичиые отростки средних размеров Костные слуховые барабаны обычно относительно крупные. Костное небо широкое, оканчивается сразу позади зубных рядов Зубная формула-. 1 0 1—2 .3 on оо t — с — р-----т — = 20 — 22. 10 1 3 Распространены очень широко; в Европе от Ирландии па восток и от Северной Скандинавии до Средиземного моря; большая часть европейской части СССР, на юг до Крыма, Кавказа, Закавказья; Малая Азия, частично Сирия, Иран; Сибирь на восток до Анадырского залива и на юг до Алтая, Трансбайкала, Амура и Уссури; северная часть МНР;
Северный Китай; Корейский п-ов; Сахалин; Япония; юго-восточная Канада, большая часть США, Мексика; на юг через Центральную Америку до Колумбии, Эквадора, Перу, Боливии, Северной Аргентины, Бразилии, Гвианы, Венесуэлы; о-ва Тринидад и Тобаго. Населяют различные типы лесов: от северных до тропических. Большую часть жизни проводят на деревьях, превосходно лазая и прыгая с ветки на ветку. Наибольшая активность приходится на раннеутренние и вечерние часы. Питаются преимущественно различными растительными объектами. Обыкновенная белка в основном питается семенами хвойных пород: ели, сосны, кедра, лиственницы, пихты, а также желудями, орехами, грибами, почками и побегами лиственных деревьев, ягодами, иногда и животными кормами — такими, как насекомые, яйца птиц, мелкие птицы, их птенцы. На зиму обыкновенная белка делает небольшие запасы желудей, орехов, грибов. Убежищами белок служат гнезда, которые они устраивают в дуплах или на ветвях деревьев. Гнездо-гайно шарообразной формы с боковым входом, сделано из сучьев различной величины. У обыкновенной белки тайно часто выстлано лыком. В спячку не впадают, но в штормовую или очень холодную погоду могут долго оставаться в гнезде. У большинства представителей рода, как правило, два помета в году. У обыкновенной белки весенняя течка приходится на конец января — начало марта. Вторая течка — летом. Течка продолжается около двух недель. Длительность беременности 38— 39 дней у обыкновенной белки, примерно 44 дня — у серой. В помете у обыкновенной белки от 3 до 10 детенышей, а у серой от 1 до 5, обычно 2—3. Новорожденные детеныши обыкновенной белки имеют длину тела 5—5,6 см, массу 7,5—8,5 г. Они голые и слепые. Волосяной покров у них появляется на 14-е сутки, резцы нижней челюсти прорезаются на 21 — 23-и сутки, резцы верхней челюсти — на 37—41-е сутки. Глаза открываются на 30—32-е сутки. К этому времени бельчата уже могут лазать. Для ряда видов белок характерны дальние миграции. Обыкновенные белки во время миграции передвигаются в большом количестве, достигая по фронту иногда 100—300 км. Скорость передвижения во время миграции составляет 3—4 км/ч. Во время миграций они могут переплывать реки, большие озера (как Телецкое на Алтае) и даже морские заливы. Продолжительность миграции и число вовлеченных в нее особей может быть значительным. Так, в 1917 г. белка шла через Северную Двину непрерывно в течение 45 дней. Многие гибнут в пути. Во время миграции обыкновенная белка иногда заходит в тундру и проникла (примерно в 1920 г.) на Камчатку. Для белок характерны значительные изменения численности по годам; резкое уменьшение численности обычно следует на следующий год после неурожая кормов. На численность белок влияют и метеорологические факторы: ранние или поздние заморозки, дождливые весна, лето и осень, засуха летом, суровая зима и т.д. Серая белка в неволе жила до 15 лет. Большинство видов рода не имеет какого-либо существенного хозяйственного значения для человека, за исключением обыкновенной белки, которая в СССР занимает важное место в заготовках пушнины (в отдельные годы заготавливали до 9—21 млн. шкурок). Число видов в роде окончательно не установлено. На территории Сев. и Юж. Америки Холл и Келсоп (1959) и Кабрера (Cabrera, I960) насчитывают 34 вида. Вместе с 2 видами Евразии это составляет 36 видов: обыкновенная белка — S. vulgaris Linnaeus, 1758 (Британия и Ирландия, Франция, Испания, Италия, Швейцария, Норвегия, Швеция, Дания, Финляндия, ФРГ, ГДР, Нидерланды, Венгрия, Польша, Чехо
Словакия, Австрия, Югославия, Румыния, Болгария, Греция; СССР — в лесной и лесостепной зонах от западных границ на восток до Сахалина и Тихоокеанского побережья, Сахалина и Камчатки включительно; северная граница ареала в СССР проходит от г. Печенги на севере Кольского п-ова, южнее Мурманска, севернее оз. Имандра к Терскому берегу, проходит восточнее горла Белого моря и далее от устья р. Мезени по р. Суле, северным притокам р. Усы к Северному Уралу, затем следует несколько севернее г. Салехард, пересекает р. Таз примерно в 250 км выше устья, идет к г. Дудинка, устью р. Хатанга, пересекает реки Лену, Яну и Индигирку примерно по 70° с. ш., р. Колыму — у г. Нижне-Ко-лымска, р. Анадырь — в ее среднем течении и выходит к Пенжинской губе; Камчатку заселила в 20-х годах текущего столетия; Япония; южная граница проходит по Северо-Восточному и Северному Китаю, Северной Монголии и Калбинскому Алтаю, пересекает р. Иртыш у г. Омска, следует на г. Курган, г. Магнитогорск, Южный Урал и через города Бузулук— Куйбышев —Саратов-— Воронеж — Купянск— Артемовск — Харьков — Полтава — Днепропетровск — Тирасполь к лесам Центральной Молдавии; имеются островные участки распространения, изолированные от основного ареала, как к югу, так и к северу от него, а также на крайнем северо-востоке; акклиматизирована в 1940 г. в лесах Южного Крыма, в 1937 г.— в горных лесах Главного Кавказского хребта, в Тебердинском заповеднике, в 1951—1954 гг. — в сосновых островных лесах Северного и Центрального Казахстана; кавказская белка — S. anomalus Gmelin, 1778 (Иран; Восточная Турция; Сирия; Палестина; Израиль; СССР — южный склон Главного Кавказского хребта от Абхазии на восток до р. Герды-ман-Чая, северный склон Малого Кавказа от р. Чороха до восточных склонов Карабаха, окрестности Дилижана, Кировакана, оз. Гель-Гель, хребет Муров-Даг; на юге Армении и Азербайджана отсутствует); каролинская белка — S. carolinensis Gmelin, 1788 (юго-восток Канады •—юг провинции Манитобы, юго-восток Онтарио, юг Квебека; по всей восточной половине США — на восток до Атлантического океана, кроме небольшого участка центральной части штата Флорида, примыкающей к Мексиканскому заливу, на западе граница проходит с севера через центральные районы штата Северная Дакота, пересекает штат Миннесота в его юго-западном углу, далее проходит в западной части штата Иова, в юго-восточном углу Небраски, центральных районах Канзаса и Оклахомы, пересекает почти посредине Техас и выходит к побережью Мексиканского залива); золотистобрюхая белка — S. aureogaster Cuvier, 1829 (запад Мексики— штаты Тамаулипас, Веракрус, запад Сан-Луис-Потоси, запад Керетаро, запад Идальго, крайний запад Оахака, юг Табаско, крайний север Чияпас; неб. территория на крайнем северо-западе Гватемалы; мексиканская серая белка — S. poliopus Fitzingcr, 1867 (юг Мексики— штаты Халиско, Колима, Герреро, Мичоакан, Пуэбла, Оахака, Наярит); белка Нельсона — S. nelsoni Merriam, 1893 (Центральная Мексика — штаты Мехико и Морелос); S. colliaei Richardson, 1839 (западная часть нейтральных районов Мексики — области, примыкающие к тихоокеанскому побережью штатов Наярит и Халиско); синалоасская белка — S. sinaloensis Nelson, 1899 (Мексика — крайний юг штата Синалоа); сонорская белка — S. truei Nelson, 1899 (крайний юго-восток штата Сонора в Мексике);
общественная белка — S. socialis Wagner, 1837 (юг Мексики — юго-восток штата Герреро, юг Оахака, юг Чиапас; крайний запад Гватемалы) ; серожелтая белка — S. griseoflavus Gray, 1867 (юг Мексики — штат Чиапас; юг Гватемалы, однако без тихоокеанского побережья); юкатанская белка — S. yucatanensis J. Allen, 1877 (юго-запад Мексики— штаты Кампече и Юкатан; северная половина Гватемалы и Британский Гондурас); пестрая белка—S. variegatoides Ogilby, 1839 (юг Мексики — штат Чиапас; юг и юго-запад Гватемалы; Сальвадор; Гондурас; Никарагуа; северная половина Коста-Рики, тихоокеанская половина Панамы); S. deppei Peters, 1863 (юг Мексики — штаты Сан-Луис-Потоси, Веракрус, Пуэбла, Табаско, Кампече, Юкатан, Кинтана-Роо, Чиапас, северо-восток Оахака; Британский Гондурас; Гватемала, кроме тихоокеанского побережья; крайний север Сальвадора, центральные районы Гондураса; центральные районы Никарагуа; крайний север Коста-Рики); серая белка — S. griseus Ord, 1818 (узкая полоса на западе США— центральные районы штата Вашингтон, запад — кроме тихоокеанского побережья штата Орегон, штат Калифорния, кроме северо-востока, юго-востока и центральных районов; крайний запад штата Невада); белка Аберта — S. aberti Woodhouse, 1853 (пять изолированных участков на юго-западе США — юго-восток штата Юта, севернее г. Гал-лап на границе штатов Аризона и Нью-Мексико, узкая полоса, проходящая через центральные районы штата Аризона, северо-западный угол штата Нью-Мексико и занимающая всю середину штата Колорадо; северо-запад штата Чиуауа в Мексике; крайний юго-запад штата Чиуауа* северо-запад штата Дуранго и северо-восток штата Синалоа); кайбабская белка — S. kaibabensis Merriam, 1904 (Кайбабское плато, северная сторона Гранд-Каньон реки Колорадо в штате Аризона, США); черная белка—S. niger Linnaeus, 1758 (центральные и восточные штаты США — восточная граница проходит по тихоокеанскому побережью; северная граница идет от штата Делавэр, через южные и затем западные районы штата Пенсильвания и крайний юго-запад штата Нью-Йорк, по южным берегам озер Эри, Гурон и Мичиган, вдоль северо-восточных районов штата Висконсин граница выходит к западной оконечности оз. Верхнее, идет вдоль его северо-западного берега примерно до г. Тандер-Бей на юго-западе провинции Онтарио в Канаде, далее следует на запад чуть севернее государственной границы между Канадой и США; пересекает крайний север штата Миннесота к югу от государственной границы и идет параллельно ей по северу штата Северная Дакота, затем на границе со штатом Монтана резко поворачивает на юг и переходит в западную границу, которая вдается языком с запада в штат Южная Дакота — до ее центральных районов, пересекает северо-западный угол штата Небраска и юго-восточный угол штата Вайоминг, захватывает северо-восток штата Колорадо и весь штат Канзас, кроме его юго-запада, проходит через западные районы штата Техас и уходит в Мексику, где захватывает северо-восток штата Коауила и север штата Нуэво-Леон, после чего поворачивает па восток и в юго-восточном углу штата Техас выходит к побережью Мексиканского залива); S. oculatus Peters, 1863 (центральные районы Мексики — штаты Керетаро, Веракрус, Пуэбла, Идальго, Сан-Луис-Потоси, Гуанахуато, Мехико); белка Аллена — S. alleni Nelson, 1898 (северо-восток Мексики — юго-восток штата Коауила, центральные районы штата Нуэво-Леон*
юго-запад штата Тамаулипас и северо-восток штата Сан-Луис-Потоси) ; наяритская белка — S. nayaritensis J. Allen, 1889 (штаты Мексики — запад Наярит, юг Дуранго, юго-запад Закатекас и центр. Халиско); S. apache J. Allen, 1893 (штаты Мексики — восток Соноры, запад Чиуауа, северо-восток Синалоа, западная половина Дуранго); чирикауасская белка — S. chiricahuae Goldman, 1933 (горы Чири-кауа, на крайнем юго-востоке штата Аризона, США); аризонская белка — S. arizonensis Coues, 1867 (три изолированных участка: узкая полоса, проходящая с востока на центральные районы штата Аризона, США и захватывающая небольшую территорию штата Нью-Мексико к югу от 34-й параллели; горы Санта-Рита на юго-востоке штата Аризона; крайний юг штата Аризона, северо-восток штата Сонора в Мексике и крайний северо-запад штата Чиуауа); S. granatensis Humboldt, 1811 (Коста-Рика, Панама, Колумбия, Эквадор, Венесуэла); белка Ричмонда — S. richmondi Nelson, 1898 (Никарагуа); S. aestuans Linnaeus, 1766 (Гайана, Суринам, Бразилия, Венесуэла); S. Ignitus Gray, 1867 (Аргентина, Боливия, Перу, Бразилия); S. pucheranii Fitzinger, 1867 (Колумбия); S. sanborni Osgood, 1944 (Перу); S. stramineus Eydoux et Souleyet, 1841 (Перу, Эквадор); S. flammifer Thomas, 1904 (Венесуэла); S. igniventris Wagner, 1842 (Бразилия, Венесуэла, Колумбия, Перу); S. langsdorffi Brandt, 1835 (Бразилия, Боливия); S. pyrrhinus Thomas, 1898 (Перу); S. pyrrhonotus Wagner, 1842 (Боливия, Бразилия). После ревизии рода число видов, вероятно, будет сокращено. Эл-лермэн (1940) кроме указанных выше выделяет следующие виды: S. negligens Nelson, 1898; S. durangi Thomas, 1893; S. hoffmani Peters, 1863; S. miravallensis Harris, 1931; S. griseogena Gray, 1867; S. chaptna-ni Allen, 1899; S. nesaeus G. Allen, 1902; S. griseimembra Allen, 1914; S. candelensis Allen, 1914; S. argentinus Thomas, 1921; S. ferminae Cabrera, 1917; S. gerrardi Gray, 1861; S. splendidus Gray, 1842; S. pyrrhinus Thomas, 1898; S. alphonsei Thomas, 1906; S. ingrami Thomas, 1901; S. bo-liviensis Osgood, 1921; S. rhoadsi Allen, 1914; S. tricolor Poeppig, 1844; S.nigratus Pinto, 1931; S. duida Allen, 1914. Ряд исследователей (Myyp, 1959; Андерсон и Джонс, 1967), следуя за Греем, выделяют S. granatensis, S. richmondi и некоторые другие виды в особый род Guerlinguetus Gray, 1821. По-видимому, правильнее рассматривать его в качестве подрода Sciurus, как это делают, например, Симпсон (1945) и Холл и Келсон (1959) и др. В СССР обитают обыкновенная и кавказская белки. S. kaibabensis и 2 подвида черной белки: S. niger cinereus Linnaeus, 1758, и S. п. vulpinus Gmelin, 1788, включены в «Красную книгу». Род бороздчаторезцовых белок Genus Syntheosciurus Bangs, 1902 Внешний облик беличий. Размеры мелкие. Длина тела 15—17 см. Длина хвоста 14—15 мм. Волосяной покров густой и мягкий. Окраска верхней части тела оливковая, иногда с примесью черного цвета. Брюшная сторона, особенно вдоль средней линии, оранжево-рыжая (S. Ьго-chus).
В черепе лицевой отдел относительно удлиненный. Профиль крыши черепа выпуклый. Костные слуховые барабаны относительно небольшие, 5 а заглазничные отростки средних размеров. Крупных щечных зубов— . 4 По передней поверхности верхних резцов S. brochus проходит продольная бороздка. У S. poasensis бороздки нет. Распространены в Панаме и Коста-Рике. Экология не изучена. Встречаются высоко в горах. В роде 2 вида: бороздчаторезцовая белка — 5. brochus Bang, 1902 (крайний запад Панамы); поэзская белка — S. poasensis Goodwin, 1942 (центральный район Коста-Рики); Эллермэн (1949) насчитывает в роде 1 вид. Возможно, бороздчаторезцовые белки являются лишь подродом рода белок. Род карликовых белок Genus Microsciurus J. Allen, 1895 За исключением рода Sciurillus, представители этого рода являются наиболее мелкими среди американских древесных белок. Длина тела 12—16 см. Длина хвоста 9—15 см. Пышность и мягкость волосяного покрова значительно изменяются в зависимости от местообитания. Карликовые белки, живущие па равнине, имеют низкий и грубый мех, а высоко в горах — густой и высокий. Хвост покрыт относительно короткими волосами. Окраска спинной части тела варьирует от серой и оливковобурой до темно-рыжевато-бурой; брюшная сторона обычно более светлого тона. Уши маленькие с округлыми вершинами, густо покрытые волосами. Череп значительно сжат сзади, лобные кости очень широкие, носовые короткие. Скуловая дуга широкая. Костные слуховые барабаны небольших размеров. Распространены от южной части Никарагуа на юг через Эквадор до Перу и Риу-Негру в Южной Америке. Экология почти не изучена. Населяют леса от равнин до 1950 м над уровнем моря в горах. Питаются плодами пальм и орехами. Передвигаются очень быстро, делают длинные прыжки. Держатся обычно парами. В роде 17 видов (Эллермэн, 1940): М. alfari Allen, 1895 (крайний юго-восток Никарагуа, юг Коста-Рики, юго-запад и восток Панамы); бокуетская белка — М. boquetensis Nelson, 1903 (запад Панамы); М. similis Nelson, 1899 (горный хребет Западная Кордильера на юге Колумбии); М. otinus Thomas, 1901 (горный хребет Центральная Кордильера па севере Колумбии); М. isthmius Nelson, 1899 (северо-восток Колумбии и крайний восток Панамы); М. mimulus Thomas, 1898 (северо-восток Эквадора и юго-восток Колумбии) ; М. palmeri Thomas, 1909 (Колумбия); М. simonsi Thomas, 1900 (центральные области Эквадора); перуанская белка — М. peruanus Allen, 1897 (северо-восток Перу);
Рис. 13. Белка-пигмей — S. pusillu& напосская белка — М. napi Thomas, 1900 (граница между Эквадором и Колумбией); красномордая белка — М. rubrirostris Allen, 1914 (центральные области Перу); флоренциасская белка — AL Jlorencial Allen, 1914 (северо-западная Колумбия); М. avunculus Thomas, 1914 (Восточный Эквадор); М. septentrionalis Anthony, 1920 (Никарагуа); сабаниллская белка — S. sabanillac Anthony, 1922 (Южный Эквадор); М. manarius Thomas, 1920 (р. Риу-Пегру); желтобрюхая белка — М. flaviventer Gray, 1867 (Бразилия). По-видимому, число видов должно быть сокращено. Андерсон и Джонс (1967) указывают для этого рода 7 видов. Кабрера (1960) для всей Южной Америки приводит лишь 1 вид: М. flaviventer Gray, 1867.
Род белок-пигмеев Genus Sciurillus Thomas, 1914 В роде единственный вид: белка-пигмей — S. pu.sillus Desmarest, 1822. Размеры мелкие (рис. 13). Длина тела 9—11 см. Длина хвоста примерно 10 см. Самцы крупнее самок. Окраска спинной стороны тела серовато-бурая или бурая, брюшной обычно светло-бурая. Голова может быть рыжей и наружные края ушей черные. Уши небольшие, с округлой вершиной. Хвост покрыт короткими волосами. В черепе костное небо широкое. Скуловые дуги расставлены очень широко. Заглазничные отростки небольшие. Распространена в Южной Америке от Гайаны, Суринама и Гвианы на юг через северо-восточную часть Бразилии до Амазонки и в бассейне этой реки в Перу. Экология изучена слабо. Населяет высокоствольные леса. Держится на вершинах деревьев. Питается главным образом плодами, орехами и корой деревьев. Спаривание приходится на май — август. Большинство самок приносит детенышей в июне. Эллермэн (1940) объединяет в роде 3 вида: S. pusillus, S. murinus Muller et Schlegel, 1844; S. evidens Miller et Hollister, 1921. Правильнее к роду белок-пигмеев относить лишь один вид (S. pusillus), а 2 других выделить в род карликовых сулавесских белок. Род карликовых сулавесских белок Genus Prosciurillus Ellerman, 1949 Сходны с белками-пигмеями. Размеры мелкие. Длина тела 10— 13 см. Длина хвоста 7—11 см. Окраска спинной стороны изменяется от буроватой до оливковой, а брюшная обычно серая. Распространены на Сулавеси и мелких прилегающих островах. Экология не изучена. В роде 3 вида: Р. murinus Forsten, 1844 (включая S. evidens Miller et Hollister, 1921) (северо-восток Сулавеси); P. leucomus Muller et Schlegel, 1839 (Сулавеси); P. abstrurus (Сулавеси). Род рубиновых белок Genus Rubrisciurus Ellerman, 1954 В роде единственный вид: рубиновая белка — R. rubrlventer Forsten, 1844. Размеры относительно крупные. Длина черепа между затылочной и носовыми костями (63,8—68,3 мм) больше, чем у представителей родов Callosciurus и Sciurus, напоминая черепа Ratufa и Rheithrosciurus. От Ratufa рубиновая белка отличается тем, что в черепе имеется длинный сагиттальный гребень, а также более узкими лобпыми костями и более длинным костным небом. Распространена в Северном Сулавеси. Экология не изучена.
Род кистеухих белок Genus Rheithrosciurus Gray, 1867 В роде единственный вид: кистеухая белка — /?, macrotis Gray, 1856. Размеры средние и крупные. Длина тела 28—53 см. Длина хвоста 28—36 см. Масса до 2 кг. Уши большие с длинными кисточками волос на вершинах. Хвост густо покрыт длинными волосами, длина которых к концу его возрастает; волосы грубые, слегка волнистые. Окраска спинной стороны светло-бурая или бурая. По бокам тела проходит продольная полоса грязно-желтого или белого цвета, тянущаяся от района лопатки до бедра, а ниже ее проходит темно-бурая полоса. Боковые части морды серые. Передние лапы черные, задние ярко-бурые. Брюшная часть тела белая. Волосы на хвосте, особенно около его вершины, имеют длинные серые или белые концы. Череп в отличие от большинства видов семейства более широкий и уплощенный. Рострум черепа удлинен. Лобные кости широкие. Заглазничные отростки хорошо развиты. Задняя часть нижней челюсти более округла, чем у других белок. Угловой отросток высокий. Венечный отросток не редуцирован. Резцы сильно утолщены спереди назад, их передняя поверхность имеет многочисленные (7—10) продольные бороздки. Щечные зубы уменьшены, предкоренные зубы как в верхней, так и в нижней челюстях меньше по размерам, чем коренные. Все зубы брахиодонтного типа. Распространена на о-ве Калимантан. Населяет леса, ведет в основном наземный образ жизни. Бегает быстро по земле, длинный хвост держит загнутым над спиной. Питается различными плодами, местами может вредить садам. Род красных белок Genus Tamiasciurus Trouessart, 1880 Размеры средние. Длина тела 16—23 см. Длина хвоста 9—16 см. Внешним обликом напоминают обыкновенных белок (рис. 14), но хвост относительно короче — составляет примерно 40% длины тела. Кисточки волос на ушах и подошвах лап имеют сезонный характер. Окраска спинной стороны варьирует от золотисто-бурого до буроватого или оливково-бурого цвета, в зимнее время принимающего сероватый оттенок. В летнее время обычно по бокам идет черноватая полоса. Брюшная сторона белая. Окраска хвоста имеет золотисто-бурый, желтый или белый оттенок. Череп в общем напоминает таковой обыкновенной белки, однако он не так сильно уплощен в заднем направлении. Костное небо слегка продолжено позади последних щечных зубов. Третий предкоренной зуб имеется или может отсутствовать. Распространены в Канаде и США от Аляски, Квебека и Британской Колумбии на юг до Нью-Мексико, Южной Каролины и Калифорнии. Древесные животные, хотя значительную часть времени проводят на земле, хорошо плавают. Дальние миграции совершают редко. Активны в основном днем, а также в лунные ночи. В спячку не впадают, но остаются в своем гнезде в случае плохой иогоды. Каждая особь обычно имеет несколько гнезд. Зимнее гнездо преимущественно устраивают в дуплах, а летние — среди ветвей деревьев. Иногда выкапывают норку под камнями. Питаются широким набором растительных объектов, поедают также птенцов и яйца птиц. Основным кормом служат семена
Рис. 14. Белка Дугласа — Т dnuglasi и ее череп хвойных деревьев. Делают запасы шишек. Период размножения приходится на конец зимы, весну. Беременность длится 36— 10 дней. Самка приносит от 1 до 7, обычно 4—6 детенышей. В течение года 2 помета. Половозрелость наступает примерно в годовалом возрасте.
В роде 2 вида: красная белка — Т. hudsonicus Erxleben, 1777 (ареал охватывает север Северной Америки и спускается языком через западные штаты США к югу по направлению к Мексике: Аляска, кроме прибрежной зоны Чукотского моря и моря Бофорта, приустьевых областей рек Юкон и Кускоквим и п-ова Аляска; почти вся территория Канады — северная граница идет с запада южнее г. Гордон в штате Аляска на границе с Канадой примерно к месту впадения р. Пил в р. Маккензи, к южной части Большого Медвежьего озера и к г. Черчилл на западном берегу Гудзонова залива, огибает Гудзонов залив по его южному берегу, севернее г. Пост-де-ла-Баден поворачивает на северо-восток и идет к г. Форт-Шимо в южной части залива Унгава, отсюда сворачивает на восток и выходит к морю Лабрадор южнее г. Нейн, южная граница ареала имеет сложную конфигурацию: от атлантического побережья США в районе г. Норфола в штате Виргиния она идет на запад севернее границы со штатом Северная Каролина, затем сворачивает на юго-запад, пересекая Северную Каролину восточнее ее границы с Теннесси, доходит до штата Георгия и сворачивает на северо-восток к юго-западному углу штата Пенсильвания, затем следует на запад, пересекая юг штата Огайо, проходит вдоль границы штата Индиана со штатом Кентукки, поворачивает на север вдоль границы штата Индиана с Иллинойс, сворачивает на запад и пересекает штат Иллинойс в его центральных районах, проходит вдоль границы штата Иова с Миссури до юго-западного угла штата Иова, сворачивает на север и проходит вдоль границ штатов Иова с Небраска и Миннесота, Южная и Северная Дакота, доходит до государственной границы с Канадой, круто сворачивает на юго-запад, образуя небольшой выступ к центральным районам штата Северная Дакота, опять выходит к государственной границе и пересекает ее, направляясь к южной оконечности оз. Манитоба, проходит по восточному берегу озер Манитоба и Виннипегосис и от северной оконечности последнего поворачивает на запад, пересекая центральные районы провинций Саскачеван и Альберта и в окрестностях г. Джаспер-Плейс сворачивает на юго-восток, проходя несколько восточнее границы между провинциями Альберта и Британская Колумбия, выходит за государственную границу, поворачивает на восток и идет несколько южнее границы между провинцией Альберта, Канада и штатом Монтана, США, до юго-западного угла провинции Саскачеван, откуда сворачивает круто к югу, пересекает центральные районы штата Монтана, восточные районы штата Вайоминг, центральные районы Колорадо и восточные — штата Ныо-Мексико, где доходит до границы со штатом Техас к югу от г. Карлсбад, откуда сворачивает на северо-запад к юго-западному углу штата Юта, далее поворачивает на север, проходя восточнее вдоль границы между штатами Невада и Юта, пересекает штат Айдахо в его юго-западном углу и штат Орегон в северо-восточном углу, проходит наискось с юго-востока на северо-запад через штат Вашингтон, примерно от г. Уолла-Уолла к месту восточнее г. Сиэтл, пересекает государственную границу п выходит к тихоокеанскому побережью па уровне северной оконечности о-ва Ванкувер, в ареал входят острова архипелага Александра, о-в Ванкувер и три небольших изолированных участка на юго-востоке штата Аризона, юго-востоке штата Юта и на границе между штатами Южная Дакота н Вайоминг); белка Дугласа — Т. douglasi Bachman, 1838 (узкая полоса па западе Северной Америки, вдоль тихоокеанского побережья: граница ареала идет по юго-западу провинции Британская Колумбия, Канада примерно от уровня северной оконечности о-ва Ванкувер на юг к центральным
Рис. 15 Северная пальмовая белка — F. pennanti районам штата Вашингтон, США; пересекает этот штат примерно по 100° з. д., следует далее на юг, делая небольшой выступ к востоку, и выходит к общей точке на границе трех штатов: Орегон, Невада и Калифорния, двигается к югу примерно по границе между двумя последними штатами, достигает центральных областей штата Калифорния и сворачивает на север, достигая района к северу от г. Чико, откуда опять поворачивает на юг вдоль р. Сакраменто и достигает ее устья). Эллермэн (1940) выделяет еще 2 вида: Т. regalis Howell, 1936, и F. fremonti Audubon et Bachman, 1854. Род пальмовых белок Genus Funambulus Lesson, 1832 Размеры мелкие. Длина тела II—18 см. Хвосг имеет примерно такую же длину. Внешним видом напоминает бурундука (рис. 15). Волосяной покров мягкий, густой, низкий. Хпост покрыт более длинными волосами, чем туловище. Окраска спинной стороны варьирует от светло-серовато-бурого до почти черного. Голова серая или рыжевато-бурая, у некоторых видов с декабря по май рыжеватая. Обычно на спине проходят три широкие светлые полосы, а у некоторых видов дополнительно
я короткая полоса по бокам тела. Брюшная сторона у F. layardi рыжая, у всех других видов беловатая, грязно-желтая или светло-бурого цвета. Череп с более или менее удлиненным лицевым отделом. Заглазнич-ные отростки невелики. Подглазничные отверстия средних размеров. Костное небо не широкое. Венечные отростки обычно низкие. Распространены на о-ве Шри Ланка, в Индии, Пакистане. Населяют различные биотопы. Некоторые встречаются в пальмовых или кустарниковых зарослях, в то время как другие (редко встречающиеся и слабо изученные) населяют густые джунгли и высокоствольные леса. Активны днем. Питаются на земле и на деревьях семенами, орехами, побегами, листьями, цветками, насекомыми и их личинками. Местами могут вредить посевам. Самки строят из растительных волокон шаровидное гнездо, где приносят потомство. В году бывает до трех пометов, в каждом от 2 до 4, обычно 3 детеныша. Длительность беременности 40—45 дней. Половозрелости самки достигают в возрасте 6—8 месяцев. В роде 5 видов: пальмовая белка—*F. palmarum Linnaeus, 1766 (о-в Шри Ланка и юг Индии на север до штатов Мадхья-Прадеш и Бикар); северная пальмовая белка — F. pennanti Wroughton, 1905 (Белуджистан и Синд в Пакистане и Северный Пакистан; штаты Индии — Пенджаб, северо-запад Уттар-Прадеш, Раджстхан, Гуджарат, Мадхья-Прадеш, Западная Бенгалия, и на юг примерно до г. Хубли в штате Карнатака; Непал); трехполосая белка — F. tristriatus Waterhouse, 1837 (Южная Индия на север, примерно до Бомбея и Мадраса); белка Лайарда — F. layardi Blyth, 1849 (о-в Шри Ланка, Южная Индия). F. sublineatus Waterhouse, 1838 (о-в Шри Ланка, Южная Индия). Род гигантских белок Genus Ratufa Gray, 1867 Размеры средние и крупные. Длина тела 25—47 см. Хвост иногда короче, чаще значительно длиннее. Масса до 1,5—3 кг. Уши короткие, широкие, с округлой вершиной; у R. тасгоига — с кисточкой. Стопа и особенно кисть широкие. Когти крупные, мощные. Хвост покрыт очень длинными и густыми волосами (рис. 16). Окраска волосяного покрова яркая, значительно варьирующая у разных видов. У некоторых из них верхняя часть тела ярко-черная, брюхо светло-желтовато-бурое. У других спинная сторона рыжая, у третьих от темно-бурой до серой, а брюшная от грязно-желтой до белой. Лапы приспособлены к древесному образу жизни. На конечностях наиболее длинный IV палец. Череп тяжелый, широкий, с сильно выдающимися заглазпичпыми отростками. Задняя часть мозговой коробки сильно снижается в каудальном направлении. Скуловые дуги широкие. Рострум короткий п шнро-4 кий. Лобные кости очень широкие. Число щечных чубов—; брахподонт-лого типа. Распространены в Индии, на о-ве Шри Лапка, в Непале, Бирме, Индокитае, Малайзии, Суматре, Яве, Калимантане и некоторых мелких прилегающих островах. Ведут древесный образ жизни. На землю спускаются редко. Очень проворно лазают по деревьям, делают длинные прыжки до 6 м длиной.
Рис. 16. Индийская белка — /?. indica Держатся поодиночке или парами. Питаются плодами, орехами, корой различных деревьев, насекомыми, а также япцами птиц. В качестве убежищ используют дупла. Во время размножения самки строят большие гнезда Беременность составляет примерно 28 дней. В помете обычно 1—2 детеныша. По-видимому, у каждой самки в течение года бывает несколько пометов. В неволе жили до 16 лет. В роде 4 вида: гигантская белка — R. macroura Pennant, 1769 (о в Шри Ланка, Южная Индия); индийская белка — R. indica Erxleben, 1777 (Индия — от южной оконечности полуострова на север до штатов Орисса и Мадхья-Прадеш); двухцветная белка — R. bicolor Sparrman, 1778 (о-ва Натуна, Ява, Бали, Суматра; Малайзия, Таиланд, Индокитай, Хайнань, Юньнань, Бирма, Ассам, Непал, а также мелкие острова по соседству с Суматрой и Малайзией); кремовая белка — R. affinis Raffles, 1822 (Южный Таиланд, Малайзия, о-ва Суматра и Калимантан). Род масличных белок Genus Protoxerus Major, 1893 Средних размеров белки. Длина тела 23—33 см. Длина хвоста 25— 38 см. Масса 540—730 г. Конечности приспособлены к древесному образу жизни, очень сильные с мощными сильно изогнутыми и острыми когтями. Хвост густо покрыт длинными волосами (рис 17). На брюхе волосы редкие, иногда оно почти голос (редкий случай в отряде грызунов). Уши небольшие, округлые. Волосяной покрои короткий, грубый, па брюшной стороне редкий; иногда она почти голая Окраска спинной стороны варьирует от беловато-оливковой до почти черной Шеки беловатые или серо-белые. Бока тела буровато-серые, брюшная сторона белая или грязно-желтая. Вдоль середины спины может проходить широкая черная полоса. Хвост иногда обрамлен черными и белыми пли черными и рыжими волосами. Сосков 4 пары. Череп массивный. Подглазничные отверстия крупные, округлой формы. Лобные кости широкие. Заглазничныс отростки развиты средне.
Рис. 17. Масличная белка Р. stangeri У взрослых особей хорошо выражен сагиттальный гребень. Рострум короткий, широкий. Небо нормальное. Носовые кости короче, чем наименьшая межглазничная ширина. Костные слуховые барабаны не умень- 4 шены. Резцы очень сильные. Число брахиодонтных щечных зубов —. 4 Распространены в Африке от Либерии, Ганы и о-ва Фернандо-По до Кении и Анголы. Экология изучена слабо. Населяют густые, высокоствольные леса. Убежищем служат дупла или гнезда на ветвях деревьев. Подвижные, быстро прыгающие белки. Обычно держатся на вершинах деревьев. Кормятся как на деревьях, так иногда и на земле. Питаются различными семенами, орехами, плодами, в некоторых районах в основном плодами масличной пальмы. В помете обычно от 3 до 4 детенышей. В роде 2 вида: тонкохвостая белка — Р. aubinii Gray, 1873 (от Либерии до Верхней Вольты); масличная белка — Р. stangeri Waterhouse, 1842 (от Сьерра-Леоне до Кении и на юг до Северной Анголы, а также Фернандо По). Эллермэн, 1940, выделяет Р. aubinii в отдельный род Myrsilus Thomas, 1909, что, видимо, неверно. Род африканских белок Genus Epixerus Thomas, 1909 В роде единственный вид: африканская белка — Е. ebii Tennninck, 1853. Размеры средние. Длина тела 25—30 см. Длина хвоста 28- 30 см. Хвост покрыт длинными густыми волосами — очень пушистый.
Рис. 18. Funisciurus pyrrhopus и ее череп Брюхо покрыто волосами слабо, часто почти голое, как у масличных белок. Уши довольно широкие, округлые. Окраска спинной стороны тела рыжая или рыжая с черным. На внешней стороне конечностей преобладает рыжий цвет. Внутренние части конечностей, бока головы и уши желтовато-рыжие или ярко-рыжие. Горло, грудь и брюхо желтовато-рыжие. Хвост часто окаймлен белой полоской. Череп относительно длинный и узкий. Лобные кости узкие. Носовые кости длиннее, чем наименьшая межглазничная ширина. Подглазничные отверстия сходны с таковыми у масличных белок. Костные слуховые барабаны относительно уменьшены в размерах. Костное небо простирается немного далее назад задних щечных зубов. Сагиттального гребня у взрослых особей нет. Резцы мощные. Распространена в Западной Африке — Гане, Камеруне, Габоне. Экология не изучена. Населяет леса. Встречается редко. Часто спускается на землю. Питается плодами, орехами. Включена в «Красную книгу». Некоторые ученые (например, Эллермэн, 1940) выделяют в роде и второй вид: Е. wilsoni du Chaillu, 1860. Род полосатых белок Genus Funisciurus Trouessart, 1880 Мелких размеров белки (рис. 18). Длина тела 31 см. Длина хвоста 10—20 см. Масса 70—700 г. Хвост густо опушен длинными волосами у одних видов и слабо — у других. Уши короткие, округлые. Волосяной покров мягкий. У одних видов имеются продольные полосы па синие, у других они отсутствуют, некоторые имеют беловатые полосы на боках. Основная окраска спинной стороны у всех видов представлена различной комбинацией рыжего и черного, желтовато-бурого или оливково-бурого цветов. Брюшная сторона беловатая или кремовая. Сосков 2 пары.
Череп со слабо выраженными гребнями. Заглазничные отростки средних размеров. Рострум слегка удлинен. Скуловая дуга укорочена. Небо узкое. Щечные зубы полугнпселодонтные. Распространены в Африке от Сьерра-Леоне и Берега Слоновой Кости на восток до Заира и Танзании и на юг до Анголы и Юго-Западной Африки. Населяют заросли пальм, саванны и леса до 2000 м над уровнем моря. Держатся обычно поодиночке или парами. Наибольшая активность ранне-утренняя или вечерняя. Ведут в основном древесный образ жизни, но часто ищут пищу и на земле. Питаются различными семенами, орехами, плодами, поедают также насекомых, яйца птиц и рептилий. Строят гнезда из сухих листьев и растительных волокон. В году 2—3 помета. В роде, по-видимому, 6 видов: конголезская белка — F. congicus Kuhl, 1820 (северная часть Юго-Западной Африки на север до р. Конго; область Катанга в Заире; возможно, в Восточной и Северо-Восточной Анголе); F. bayonii Bocage, 1890 (Северо-Восточная Ангола и к югу от р. Ка-сан в Заире); F. substriatus de Winton, 1899 (Южная Гана, Того, Дагомея и Юго-Восточная Нигерия); оранжевоголовая белка-—F. leucogenys Waterhouse, 1842 (от Ганы до юго-востока Центрально-Африканской Республики), а также о-в Фернандо-По) ; F. pyrrhopus F. Cuvier, 1833 (от Гамбии на восток до Уганды и на юг до Северной Анголы); F. anerythrus Thomas, 1890 (от юго-запада Нигерии до Центрально-Африканской Республики и Уганды и на юг до юго-запада Заира). Некоторые ученые (например, Эллермэн, 1940) насчитывают в роде 15 видов. Род кустарниковых белок Genus Paraxerus Major, 1893 j Размеры мелкие и средние. Длина тела 15—25 см. Длина хвоста при-I мерно такая же. В отличие от полосатых белок кустарниковые белки I имеют более высокие и слегка заостренные уши, 6 сосков вместо четы-I рех. Хвост пушистый — покрыт длинными волосами. Волосяной покров I: на туловище мягкий, короткий, густой. Окраска существенно варьирует. ! По спинной стороне тела могут проходить 4 продольные полосы, пере-I межающиеся тремя светлыми полосами. Верхняя сторона может быть В черной, черновато-бурой, зеленовато-серой или ярко-рыжей со слабо В намеченными желтовато-серыми пятнами. Брюшная сторона белая, бу-| рая, рыжевато-бурая или ярко-рыжая. I Череп в отличие от полосатых белок с относительно укороченным I рострумом. Щечные зубы — полугипселодоптпые. I Распространены в Восточной и Южной Африке от Судана па юг до i I Юго-Западной Африки, Ботсваны и юго-восточной части Южпо-Афри-} Г канской Республики. ;. [ Населяют леса. Активны, по-видимому, и днем и ночью, наибольшая 1- | активность приходится на сумеречное время. Большую часть времени 1 проводят на вершинах деревьев, но часто их можно видеть и на земле в поисках пищи. Питаются различными семенами и плодами. Поедают
также луковицы и корни различных растений, насекомых, яйца птиц. Делают небольшие запасы семян. Убежищем часто служат дупла. В помете обычно 2 детеныша. Кустарниковые белки служат объектом охоты для местного населения; их употребляют в пищу. В роде 11 видов: белка Александра — Р. alexandri Thomas et Wrougthon, 1907 (Заир и Уганда); Р. boehmi Reichenow, 1881 (север и восток Заира, юг Судана, север Замбии, Уганды, запад Кении, северо-запад Танзании); полосатая кустарниковая белка — Р. fluvivittis Peters, 1852 (север Мозамбика, Танзания, юг Кении); чернорыжая белка — Р. lucifer Thomas, 1897 (плато Ниика — 10°311 ю. ш., 33О42* в. д. и гора Мисуку — 9'э43| ю. ш., 33°31* в. д.); рыжая белка —Р. palliatus Peters, 1852 (Южно-Африканская Республика, Южная Родезия, Малави, Юго-Восточная и Восточная Танзания, Восточная Кения, Южное Сомали); Р. vexillarius Kershaw, 1923 (Центральная и Восточная Танзания); белка Купера —Р. cooperi Hayman, 1950 (Камерун); зеленая белка — Р. poensis A. Smith, 1834 (от Сьерра-Леоне до р. Вольта и от Дагомеи до Заира; также о-в Фернандо-По); белка Винсента — Р. Vincenti Haymann, 1950 (Северный Мозамбик); Р. ochraceus Huet, 1880 (Танзания, Кения, Судан); Р. cepapi A. Smith, 1836 (Мозамбик, Трансвааль, Южная Родезия, Ботсвана, Юго-Западная Африка, Юго-Западная Ангола, Юго-Восточная Катанга, Замбия, Малави, Юго-Западная Танзания). Эллермэн, 1940, выделяет Р. poensis, Р. lucifer и Р. vexillarius в род Heliosciurus; из Р. boehmi выделяет Р. vulcanorum Thomas, 1918, из Р. palliatus Р. bridgemani Dollman, 1914. Кроме того, в составе кустарниковых белок отдельными видами он считает: Р. byatti Kershaw, 1923; Р. sponsus Thomas Thomas et Wroughton, 1907; P. emini Stuhlmann, 1894; P. antoniae Thomas et Wroughton; 1907. Род солнечных белок Genus Heliosciurus Trouessart, 1880 Мелкие и средних размеров белки с длиной тела 15—25 см. Длина хвоста 15—30 см. Масса 205—403 г. Волосяной покров довольно густой. Окраска его значительно варьирует. На спинной стороне он может быть зеленовато-серым, буроватым или черным и обычно имеет многочисленные беловатые или светло-серо-бурые отметины. Окраска на брюхе изменяется от беловатой до желтоватой и рыжевато-бурой. Сосков 3 пары. В черепе заглазничные отростки хорошо развиты, костные слуховые барабаны средних размеров. Передняя поверхность резцов оранжевая. 4 Щечных зубов— - Резцы утолщены. 4 Распространены в Африке примерно от 15° с. ш. до 15“ ю. ш. Населяют различные биотопы от густых лесов до открытых саванн. Питаются в основном семенами, орехами, плодами, а также насекомыми и яйцами птиц. Наиболее активны утром и вечером. Хороню лазают но деревьям, но много времени проводят и на земле. Держатся семьями. Убежищем для них служат дупла деревьев, а также гнезда, в которых они приносят детенышей. Рождение детенышей происходит главным образом в июле — августе и в декабре — январе.
Рис. 19. Мышиная белка — М. pumilio н ее череп В роде 3 вида: рувензорская белка — Н. ruwenzorii Schwann, 1907 (восток Заира, Руанда, Бурунди, юго-восток Уганды); гамбийская белка — Н. gambianus Ogilby, 1822 (от Сенегала на восток до Дарфура в Судане и Кении и па юг до Анголы и севера Замбии); красноногая белка — И. rufobruchium Waterhouse, 1842 (от Сенегала до юго-восточного Судана; Копия, юг Мозамбика и юго восток Южной Родезии); Эллермэн (1940) относит к роду солнечных белок: // gambianus. Н. ruwenzorii, Н. poensis, Smith, 1830; Н. lucifer Thomas, 1897; // vexil-larius Kershaw, 1923, и H. bayonii Bocage, 1890; II riifobrachium он счи тает подвидом H. gambianus. Правильнее II. poensis, II. lucifer и H. vchil larius включить в род кустарниковых белок, а 11. bayoni — в род полосатых белок. Н. rufobrachium, по-видимому,— самостоятельный вид (Ro-sevear, 1969).
Род мышиных белок Genus Myosciurus Thomas, 1909 В роде один вид: мышиная белка — М. pumilio Le Conte, 1857. Размеры очень небольшие — наименьшие среди белок. Длина тела 6—7,5 см Длина хвоста около 5 см. Хвост покрыт относительно короткими волосами и не пушистый. Уши небольшие, округлые. Глаза относительно крупные (рис. 19). Окраска спинной стороны грязно-желто-зеле-новатая, а брюшной — оливково-белая. Края ушей белые. Вокруг глаз светло-оранжевые кольца. В черепе характерны очень широкие лобные кости. Заглазничные отростки едва заметны. Костное небо относительно узкое. Скуловые кости широкие. Щечных зубов —. Предкоренной зуб в верхней челюсти 4 всего один. Резцы светло-желтые, относительно слабые. Распространена в Камеруне, Габоне и Западной Африке. Экология не изучена. Встречается в высокоствольных лесах. Подвижный, быстрый зверек. Род прекрасных белок Genus Callosciurus Gray, 1867 Мелких и средних размеров белки с длиной тела 13—28 см. Длина хвоста 8—25 см. Внешним видом напоминают обыкновенных белок (рис. 20). Волосяной покров довольно грубый, но окраска очень красивая. Некоторые виды почти чисто-белые или светло-кремового цвета с розоватым оттенком; у других окраска различных оттенков серого с бурым, па брюхе ярко-рыжевато коричневая, причем передние конечности могут быть коричневыми, а задние белыми У некоторых видов окраска трехцветная: верх головы, спина, бока тела и хвост ярко-черные или Рис. 20. Белка Превоста — С. prevosti бурые; брюхо от светлого до темного рыжевато-бурого и на боках, где два поля разной окраски соприкасаются друг с другом, идет чисто-белая полоска или узкая серая. Белка Финлансона может быть полностью черной или совершенно белой, или ее брюшная сторона— белой, рыжей или черной. Если на брюхе окраска рыжая, то все животное также рыжего или рыжеватого цвета Если же брюхо не рыжее, то основание хвоста обычно бывает бледно окрашено. Другой вид — С. eryth-racus, обычно оливкового цвета сверху и ярко-рыже-бурого или белого снизу. Череп напоминает череп рода Sciurus. У некоторых видов имеется тенденция к удлинению рост-рума. Лобные кости очень широкие, а посторбитальпый отросток сильно развит.
Распространены в Юго-Восточной Азии, Восточной Индии, на Филиппинах и Тайване. Золотоспинная белка акклиматизирована в Японии. Населяют различные ландшафты, в том числе антропогенные, леса, сады. Держатся на деревьях, но часто спускаются на землю. Активны днем. Питаются различными семенами, орехами, плодами, цветками, проростками, вероятно, поедают насекомых и яйца птиц. Убежищем в основном служат дупла, но также устраивают гнезда из сучьев и листьев. Обычно 3—4 детенышей в помете. В роде 17 видов (Тэйлор, 1934; Эллермэн, 1940; Лори и Хилл, 1954; Эллермэн и Моррисон-Скотт, 1966; Медвэй, 1969): С. erythraeus Pallas, 1779 (Ассам; Бирма; провинции Китая — Сычуань, Юньнань, о-в Хайвань, Фуцзянь, о-в Тайвань; п-ов Индокитай, Таиланд, п-ов Малакка); желтолапая белка —С. flavimanus I. Geoffroy 1831 (п-ов Индокитай, Бирма); белка Финлайсона — С. finlaysoni Horsfield, 1823 (Таиланд, п-ов Индокитай, Бирма); золотоспинная белка — С. caniceps Gray, 1842 (Сикким, Бирма, Таиланд, о-в Тайвань, п-ов Малакка и мелкие соседние о-ва); ирравадийская белка — С. pygerythrus Geoffroy, 1831 (Непал, Ассам, Бирма; п-ов Индокитай, по-видимому, Юго-Восточный Китай); С. quinquestriatus Anderson, 1871 (Юньнань в Китае и Восточная Бирма); С. jentinki Thomas, 1887 (северный Калимантан); белка Превоста — С. prevosti Desmarest, 1822 (п-ов Малакка, о-ва Суматра, Калимантан, Сулавеси, Натуна); С. nigrovittatus Kloss, 1908 (о-ва Суматра, Калимантан, Ява); С. notatus Boddaert, 1785 (п-ов Малакка, о-ва Ява, Бали, Калимантан, Суматра); С. albescens Bonhote, 1901 (о-в Калимантан); С. leucomus Forsten, 1844 (о-в Сулавеси); С. mowewensis Roux, 1910 (юго-восточная часть о-ва Сулавеси); С. elbertae Schwarz, 1911 (о-в Восточный Кабаена у юго-западного побережья Сулавеси); С. sarasinorum Meyer, 1898 (о-в Сулавеси); краснобрюхая белка —С. rubriventer Forsten, 1839 (Северный Сулавеси) ; белка Алстона — С. alstoni Anderson, 1879 (о-в Калимантан); По Уокеру (1964), в роде 20 видов; по Андерсону и Джонсу (1967)—13. Муур (1959) включает в род прекрасных белок род Tamiops. Чэйзен (1940) объединяет род прекрасных белок с родом Sciurus. Род сулавесских белок Genus Hyosciurus Tate et Archbold, 1935 В роде единственный вид: сулавесская белка — II. heinrichi Tate et Archbold, 1935. Размеры мелкие. Длина тела 20—24 см. Длина хвоста 9—13 см. Характерен короткий хвост и необычайно сильно развитые когти, особенно на передних конечностях. Волосяной покров густой и мягкий. Характерна сильно вытянутая лицевая часть головы. Кисти и ступни сильно удлинены, узкие. Окраска верхней части тела темная — рыжевато
коричневая. Ниже располагается неправильной формы белая полоса шириной примерно 30 мм. Череп обладает чрезвычайно удлиненным лицевым отделом, маленькими заглазничными отростками. Подглазничные отверстия образуют длинный канал. Число щечных зубов — . 4 Распространена на о-ве Сулавеси. Экология не изучена. Населяет горные области, встречаясь на высоте 1700—2300 м над уровнем моря. Роет норы в земле, большую часть времени проводит среди низкой растительности. Род сундасциурус Genus Sundasciurus Moore, 1958 Мелкого и среднего размера белки с длиной тела примерно 15— 25 см. Длина хвоста 10—27 см. Морда относительно удлиненная. Уши небольшие, округлые. Хвост опушен не очень длинными волосами. Спинная сторона тела темно-буроватая с черными пестринами, брюшная ярко-каштанового, грязно-желтого или белого цвета. Распространены на о-вах Калимантан, Суматра, Филиппинских и п-ове Малакка. Экология не изучена. Населяют густые леса равнин и гор. Больше наземные, чем древесные формы. Насекомые и мелкие позвоночные животные преобладают в питании в большей степени, чем у других белок. В роде 12 видов: стройная белка — S. tenius Horsfield, 1824 (от Южного Таиланда до Суматры, о-ва Натуна); белка Лови — S. lowi Thomas, 1892 (о-ва Калимантан, Суматра, Натуна, п-ов Малакка, о-ва Ментавай); S. hippurus Geoffrey, 1832 (п-ов Малакка, о-ва Суматра, Калимантан); чернобрюхая белка — S. melanogaster Thomas, 1895 (о-ва Ментавай); S. brookei Thomas, 1892 (о-в Калимантан); самарская белка — S. samarensis Steere, 1890 (о-в Самар); минданаосская белка — S. mindanensis Steere, 1890 (о-в Минданао); филиппинская белка — S. philippinensis Waterhouse, 1839 (о-в Минданао); балабакская белка — S. steeri Gunter, 1876 (о-в Балабак); палаванская белка — S. juvencus Thomas, 1908 (о-в Палаван); белка Моллендорфа — <8. tndllendorffi Matschie, 1898 (о-ва Кала-миан); белохвостая белка — S. albicauda Matschie, 1898 (о-ва Каламиан). Андерсон и Джонс (1967) насчитывают в роде 7 видов, а Уокер (1964) — 2. Род тамиопс Genus Tamiops J. Allen, 1906 Размеры мелкие. Длина тела 10—16 см. Длина хвоста 8—11 см. Масса от 40 до 85 г. Обычно по спине проходят пять темных продольных полос, чередующихся со светлыми. Основная окраска спины желтовато-коричневая. Брюхо белое, бледно-коричневое или ярко-рыжее. Вер-
Рис. 21. Многополосая белка—М. berdmorei шины ушей обычно с небольшими белыми кисточками. Хвост не пушистый. В течение года бывает, по-видимому, две линьки. Сосков 3 пары. Распространены в Южном Китае, на севере Индии, в Бирме, Таиланде, на п-ове Малакка, в Индокитае. Населяют леса и кустарники от уровня моря до 1500 м над уровнем моря. Ведут древесный образ жизни. Убежищем служат дупла. Держатся поодиночке и парами. Активность дневная, преимущественно раннеутренняя. Питаются орехами, плодами, семенами, насекомыми. В роде 2 вида: гималайская белка — Т. maclellandi Horsfield, 1839 (п-ов Малакка; Таиланд; п-ов Индокитай; Бирма; Ассам; Непал; Юньнань в Китае); Т. swlnhoe Milne-Edwards; 1874 (Китай от Ганьсу и Шаньси на юг до Сычуаня, Юньнаня, Фуцзяня, о-вов Хайнань и Тайвань; Северная Бирма, п-ов Индокитай). Андерсон и Джонс (1967) выделяют в роде 4 вида. Эллермэн (1940), Эллермэн и Моррисон-Скотт (1966), Муур (1959) включают тамиопс в род прекрасных белок. Род многополосых белок Genus Menetes Thomas, 1908 В роде единственный вид: многополосая белка — TH. berdmorei Blyth, 1849. Размеры мелкие. Длина тела 17—20 см. Длина хвоста 15—17 см. Внешним видом напоминает бурундука. Мордочка вытянутая и заостренная (рис. 21). Волосяной покров густой и мягкий. На спине он Сероваго-бурый, на голове сероватый, по бокам светло-серый, па брюхе беловатый или грязно-желтый. Вдоль тела по спине и бокам проходят чередующиеся черные и белые или грязно-желтые полосы. Хвост покрыт густыми, довольно длинными пушистыми волосами. Сосков 3 нары. Череп удлиненный с узким и вытянутым рострумом. Заглазпичиые отростки средних размеров или относительно небольшие. Передняя поверхность резцов оранжевого цвета. Распространена в Таиланде, Аммане, Кампуче, Бирме. Населяет скалистые участки, окруженные густыми зарослями кустарников. Часто встречается в антропогенных ландшафтах, в полях, а
также в лесах. Ведет в основном наземный образ жизни, лишь иногда залезая на деревья. Эллермэн и Моррисон-Скотт (1966) включают в ареал многополосой белки Малаккский п-ов. Медвэй (1969), однако, не приводит этот вид в списке малайских млекопитающих. Род длинноносых белок Genus Rhinosciurus Gray, 1843 В роде единственный вид: длинноносая белка — /?. laticaudatus Muller et Schlegel, 1839. Размеры мелкие. Длина тела 18—24 см. Длина хвоста 10—15 см. Масса 187—225 г. Морда сильно удлинена, уши короткие, округлые (рис. 22). Язык очень длинный, способный высовываться далеко изо tus и ее череп
рта. Стопа очень узкая. Хвост покрыт длинными и густыми волосами. Окраска волосяного покрова на спине рыжевато-бурая до черноватобурой. Брюхо обычно беловатого цвета. Хвост серый, с белым кончиком. Череп характеризуется очень вытянутым лицевым отделом (рис. 22). Верхние резцы сильно редуцированы, очень узкие, иногда едва различимы. Посторбитальные отростки короткие. Костные слуховые барабаны увеличенных размеров. Распространена в южной части Малаккского п-ова, на Суматре, Калимантане и на прилегающих островах. Держится в долинах и на холмах в первичном и вторичном лесах. Ведет в основном одиночный наземный образ жизни. Питается преимущественно мелкими насекомыми: крупными муравьями, термитами, жуками. Поедает также плоды и земляных червей. По-видимому, пользуется языком при ловле насекомых. Самка приносит 1—2 детенышей. Род малайских белок Genus Lariscus Thomas et Wroughton, 1909 Размеры мелкие. Длина тела 16—20 см. Длина хвоста 7—11 см. Масса 120—130 г. Морда удлинена, но не в такой степени, как у длинноносых белок. Волосяной покров довольно изреженный. По окраске имеется две резко отличные формы, связанные, однако, между собой переходами. У одних верх головы и спина имеют темно-серую окраску, бока бурые, брюхо белое или грязно-желтое. По спине и вдоль каждого бока проходит по черной полосе. Хвост черноватый с серыми вершинами волос. Вторая цветовая форма совсем не имеет полос, причем спина шоколадно-бурая, а брюхо почти полностью белое. Бока имеют окраску, переходную между спиной и брюхом. Хвост покрыт относительно редкими, хотя и длинными волосами. Сосков 3 пары. Лицевая часть черепа удлинена. Костные слуховые барабаны небольшие. Щечные зубы гипселодонтные. Распространены на п-ове Малакка, Суматре, Калимантане, Яве и мелких прилегающих островах. Населяют разные типы лесов в горах от 900 до 1500 м над уровнем моря. Некоторые живут на равнинах. Часто встречаются по берегам рек в джунглях. Большую часть времени проводят на земле. Гнезда строят в дуплах упавших деревьев. В роде 2 вида: трехполосая белка — L. insignis F. Cuvier, 1821 (п-ов Малакка, Суматра, Ява, Калимантан и мелкие прилегающие острова); малайская белка — L. hosei Thomas, 1892 (север и северо-запад о-ва Калимантан). Андерсон и Джонс (1967) насчитывают в роде 4 вида. Малайская белка включена в «Красную книгу». Род дремомис Genus Dremomys Heude, 1898 Размеры мелкие. Длина тела 16—24 см. Длина хвоста 12—18 см. Масса 210—270 г. Стопа узкая. Мордочка сильно вытянута в длину и заострена (особенно у D. rufigenis) (рис. 23). Волосяной покров мягкий и густой. Подшерсток густой, серого цвета- Хвост покрыт пышными, длинными, густыми волосами. Окраска разнообразная. У некоторых ви-
Рис. 23. Краспощекая бел <а — D. rufigenis дов спина оливкового цвета с легким буроватым тоном, у других основной цвет рыжевато-бурый. Брюхо белое или оранжевое. Нижняя часть головы и лоб ярко-рыжевато-коричневые. Могут быть беловатые пятна позади ушей и белые кольца вокруг глаз. Верхняя поверхность хвоста может быть почти черной, но вершинки волос обычно сероватого цвета; нижняя часть хвоста коричневая, на конце черная. Сосков 3 пары. Лицевой отдел черепа удлинен. У некоторых видов он почти достигает длины лицевого отдела длинноносых белок. Характерно более каудальное расположение слезной кости по отношению к щечным зубам, чем у других представителей семейства. Костные слуховые барабаны часто относительно малы. Лобные кости широкие. Заглазпичные отростки средних размеров. Распространены в Китае — Тибете, Южном Китае и па Тайване; Непале; Индии: Ассаме, Манипуре; Бирме; Таиланде, па п-овах Индокитай, Малакка и о-ве Калимантан. Населяют густые леса, поднимаясь в горы па высоту до 3400 метров. Значительную часть времени проводят па земле, но часто поднимаются и на деревья. Питаются различными плодами, орехами, другими растительными объектами, а также насекомыми. В роде 4 вида: оранжевобрюхая белка — D. lokriah Hodgson, 1836 (Непал, Ассам, Западная Бирма и юго-восточный Тибет в Китае); белка Перни — D. pernyi Milne-Edwards, 1867 (юго-восток Китая, о-в Тайвань; штат Индии Манипур; Ассам; Бирма); D. everetti Thomas, 1890 (о-в Калимантан); краснощекая белка — D. rufigenis Blanford, 1878 (п-ова Малакка, Индокитай; Таиланд; Бирма; Ассам; юго-восток Китая); Андерсон и Джонс (1967) насчитывают в роде 5 видов. Род калимантанских белок Genus Glyphotes Thotnas, 1898 В роде единственный вид: калимаптапская белка — G. sitnus Thomas, 1898. Размеры мелкие. Длина тела около 13 см. Длина хвоста примерно 10 см. Хвост покрыт короткими волосами. По бокам тела проходит белая или черная полоса. Дорзальные поверхности пальцев, бока носа,
область вокруг глаз и края ушей грязно-желтого цвета. Грудь и брюхо желтоватые. Кончик хвоста черный. Лицевой отдел черепа сильно укорочен, широкий. Носовые кости короткие. Заглазничные отростки небольшие. Нижняя челюсть слабая, венечный отросток низкий. Верхние резцы очень широкие, не утолщенные в передне-заднем направлении, их концы имеют тенденцию выгибаться в стороны друг от друга. Нижние резцы сходны с верхними, а их вершины еще более расставлены в стороны. Число щечных зубов . Распространена на горе Кинабалу в северной части о-ва Калимантан. Экология не изучена. Встречается в лесу, в горах на высоте примерно 1200 м над уровнем моря. По Андерсону и Джонсу (1967), род включает 2 вида. Род черноухих белок Genus Nannosciurus Trouessart, 1880 Размеры мелкие. Длина тела 7,5—11,5 см. Длина хвоста 5—8 см. Волосяной покров очень короткий, мягкий. Узкий уплощенный хвост покрыт короткими волосами. Уши небольшие, округлые с удлиненными волосами по задней кромке. Окраска спинной стороны варьирует от сероватой до рыжеватой или темно-рыже-бурой, а брюшной — от рыжеватой до серой или грязно-желтой. Хвост имеет окраску, сходную с телом. У N. melanotis белые полосы проходят от носа по направлению к ушам и заканчиваются в районе плеч. В черепе подглазничное отверстие образует короткий канал. Венечный отросток сильно редуцирован. Костное небо обычно узкое. Щечных „ 4 зубов —. Распространены на Яве, Калимантане, Суматре, Филиппинских и мелких прилегающих островах. Населяют в основном густые леса от уровня моря до примерно 1650 м над его уровнем. Обычно встречаются по две или три вместе. Активность дневная. Большую часть времени проводят на земле. В роде 5 видов: N. coticinnus Thomas, 1888 (Филиппинские о-ва); черноухая самарская белка —У. samaricus Thomas, 1897 (о-в Самар в группе Филиппинских о-вов) N. surrutilus Hollister, 1913 (о-в Минданао в группе Филиппинских о-вов); N. luncefordi Taylor, 1934 (о-в Минданао); A', melanotis Muller et Schlegel, 1844 (о-ва Ява, Суматра, Калимантан) . Андерсон и Джонс (1967) насчитывают в роде 7 видов. Род крошечных белок Genus Exilisciurus Moore, 1958 Мелких размеров белки. Длина тела примерно 7—10 см. Длина хвоста 5—8 см. Окраска спинной стороны темно-рыжевато-бурая или темно-бурая, иногда с черноватым оттенком. Брюшная сторона грязно-желтая, изредка с серым оттенком. Хвост темно-оранжево-бурый или чер
ный. Уши почти голые у Е. exilis или имеют длинные кисточки волос (Е. whitheadi) серого и черного цвета. Распространены на о-ве Калимантан. Населяют высокоствольные леса. В роде 2 вида: Е. exilis Muller et Schlegel, 1838 (Северный и Восточный Калимантан); Е. whitheadi Thomas, 1887 (Северный Калимантан). Андерсон и Джонс (1967) насчитывают в роде 3 вида. Род магрибских белок Genus Atlantoxerus Major, 1893 В роде единственный вид: магрибская белка — A. getulus Linnaeus, 1758. Средних размеров белка с длинным хвостом, покрытым довольно длинными, редкими волосами. Волосяной покров жесткий, короткий, редкий. По бокам проходят белые полосы, иногда такая же полоса тянется вдоль середины спины. Брюхо покрыто очень редкими волосами. Череп относительно уплощенный. Слезные кости не увеличены. Верхние резцы часто с небольшими бороздками. Распространена в Северо-Западной Африке: в Марокко и Алжире. Ведет наземный образ жизни. Убежищем служат норы. Наиболее обычна в скалистых участках. Активна преимущественно утром и вечером. Днем, во время жары находится в норе. Питается плодами и семенами Argania sideroxylon. Род земляных белок Genus Xerus Hemprich et Ehrenberg, 1832 Размеры средние. Длина тела 23—46 см. Длина хвоста 18—27 см. Масса 300—945 г. Внешним видом напоминают сусликов, но с длинным хвостом (рис. 24). Уши настолько малы, что снаружи почти не заметны. Ступни сильно удлинены. Три средних пальца длиннее боковых. Когти слегка изогнутые, длинные. Хвост покрыт длинными, но не густыми волосами. Волосяной покров жесткий, сильно изреженный, не имеет подшерстка. Щетинковидные волосы плотно прилегают к туловищу. Окраска спинной стороны буроватая до рыжевато-серой и желтовато-серой или бледно-рыжевато-бурая или серовато-бурая с легкими черными пестринами, по бокам может проходить белая полоса. Брюшная сторона белая или грязно-желтая. Хвост обычно более темный, чем тело. У неполово зрелых волосы на хвосте имеют светлые вершинки, а у половозрелых светлые вершинки почти исчезают, и хвост становится значительно более темным, особенно по средней части. Конечности белые. Сосков от 1 до 3 пар. Костное небо сдвинуто далеко назад по отношению к уровню последних щечных зубов. Костные слуховые барабаны округлые, крупных размеров. Посторбитальные отростки короткие, направлены назад. Белые или желтые резцы не имеют бороздок. Число щечных зубов — - Корен ные зубы гипселодонтного типа. Распространены в Северо-Восточной, Восточной, Южной и Юго-Западной Африке.
Рис. 24. Красная земляная белка — X. rutilus и ее череп Населяют преимущественно открытые места, но обитают также и в Кеах. Ведут наземный образ жизни, копают норы, иногда достигающие । удину 1,7 м; Нора имеет несколько выходов. Часто живут колониями. Держатся вблизи нор. Активны днем. В спячку не впадают и запасов лящи не делают. Питаются главным образом сочными подземными чачи растений, поедают также семена и другие растительные корма, -оме того, насекомых и их личинок, ящериц, яйца и птенцов. Воду не гют; влага поступает в организм с пищей. В помете от 2 до 6 детенышей, обычно 4. Половозрелость наступает примерно в 6 месяцев. Хра- -чди возбудителей некоторых болезней человека. В роде 4 вида: красная земляная белка — X. rutilus Crctzsclmiar, 1826 (север Эфи-.п,Сомали, Кения); X. erythropus Е. Geoffrey, 1803 (от Сенегала и Южной Мавритании области Голубого Нила в Судане; Кения и Заир); X. inauris Zimmerman, 1780 (Южно-Африканская Республика, Ботсвана, запад Южной Родезии и Юго-Западная Африка); X. princeps Thomas, 1929 (Юго-Западная Африка и юго-запад Ангелы). Некоторые, например Уокер (1964), выделяют X. inauris и X. princeps в отдельный род Geosciurus Smith, 1834. что, по-видимому, неправильно.
Рис. 25. Тонкопалый суслик — S /ер-todactylus и его череп Род тонкопалых сусликов Genus Spermophilopsis Blasius, 1884 В роде единственный вид: тонкопалый суслик — S. leptodactylu Lichtenstein, 1823. Размеры средние и крупные. Длина тела 20—30 см. Длина хвост примерно 10 см. Задние конечности длинное передних (рис. 25). Кисть стопа сильно удлинены, пальцы также длинные с очень длинными слаб изогнутыми, но сильными когтями. Па передних конечностях наиболс длинные II и III пальцы. Па задних конечностях самый длинны IV палец, слегка превышающий по длине второй и третий. Подошвы ла (особенно задних) покрыты волосами. Ушные раковины представлен лишь небольшой кожной складкой. Волосяной покров резко изменят по сезонам (линька бывает дважды в году). В зимнее время он выс кий, довольно мягкий и густой, в то время как в летнее время это коро кие относительно редкие, грубые щетинкоподобные волосы. У основ
ния пальцев волосы собраны в пучки и образуют оторочку по краю ступней. Окраска спины однотонная, светло-песчаная, иногда с более темными пестринами, брюхо белое. Хвост на конце снизу и приблизительно на */з сверху черный с оторочкой из светлых волос. Лицевой отдел черепа несколько укорочен, а мозговой крупный, слегка уплощенный сверху. Заглазничные отростки хорошо развиты. Кост-5 нце слуховые барабаны крупные. Число щечных зубов . Зубы гипсе-лодонтного типа. Их жевательная поверхность бугорчатоскладчатая. Хромосом в диплоидном наборе 38. Характерна черная пигментация твердой оболочки мозга. Распространен в Северном Иране, Северном Афганистане; в СССР — в пустынях Южного Казахстана и Средней Азии: Каракумы, Кызылкумы, Муюнкумы, Забалхашье, Бадхыз, Карабиль. Характерный обитатель песчаных пустынь. Особенно часто встречается в слабо закрепленных бугристых песках. Норы устраивает, как правило, в понижениях между барханами, предпочитая места с богатой туковичной растительностью. Селятся поодиночке, довольно далеко друг от друга. Активен днем. Летом наибольшая активность наблюдается в утренние часы, но животное можно встретить иногда и в самые жаркие дневные часы. В спячку не впадает, однако в холодную погоду по нескольку дней не появляется на поверхности земли. В поисках пищи может уходить далеко, за несколько сотен метров от своей норы. Питается различными травянистыми и кустарниковыми растениями, а также насекомыми. Особенно предпочитает сочные клубеньки мятлика, корневища песчаной осоки, луковицы тюльпанов и дикого лука. Без сочного корма существовать не может. В зимнее время поедает в большом количестве плоды коллигонума. Самка приносит один помет в год. Гон приходится на вторую половину февраля — начало апреля. Число детенышей в помете от 3 до 7 (обычно 5). Второстепенный промысловый вид. Природный носитель возбудителей чумы, лихорадки папатачи, лейшманиоза, бруцеллеза, одной из форм клещевых сыпнотифозных лихорадок. Род бурундуков Genus Tamias liliger, 1811 Размеры мелкие. Длина тела 8—18 см. Длина хвоста 6—14 см. Масса 80—111 г. Как задние, так и передние конечности относительно короче, чем у белок. Задние длиннее передних (рис. 26). На передних конечностях III и IV пальцы — самые длинные. На задних IV палец длиннее других. Подошвы частично покрыты волосами. Уши небольшие, слабо опушенные. Волосы на хвосте не отчетливо расчесаны на две стороны. Волосяной покров короткий, с довольно грубой остью. Основная окраска на спине от серовато-бурой до рыжевато-бурой. Обычно вдоль спины проходит пять продольных темных полосок, чередующихся со светлыми. Брюхо беловатое. В течение года две линьки. Имеются довольно хорошо развитые защечные мешки. Череп относительно крупный, вытянутый, несколько уплощенный сверху в мозговой части. Гребни па черепе не развиты. Посторбитальные отростки небольшие, слабые. Костные слуховые барабаны относительно крупные. Костное небо широкое. Инфраорбитальные отверстия крупные, | округлой формы. Число щечных зубов. Коронки низкие. Хромосом в диплоидном наборе у 9 изученных видов бурундуков (малого, сосново-
Рис. 26. Азиатски» бурундук — Т. sibiricus и его черен 76
го, Таунсенда, скалистого, длинноухого, Т. speciosus, уинтасского и азиатского) равно 38. Распространены на большей части Северной Америки: на западе от рек Юкона и Маккензи на юг до Калифорнии и штатов Дуранго и Сонора в Мексике, а на востоке — юго-восточные районы Канады и восточные штаты США. В Старом Свете обитают в лесных районах Дальнего Востока (кроме Камчатки), в Сибири, в северо-восточном Казахстане, на северо-востоке европейской части СССР, а также в Среднем, Северном и Северо-Восточном Китае, на Корейском п-ове, на некоторых островах Японии и в северной части МНР. Обитают в хвойных, смешанных и частично широколиственных лесах Старого и Нового Света. В горах поднимаются до верхней границы леса. Селятся часто по каменистым россыпям. Ведут в основном наземный образ жизни, хорошо лазают и по деревьям. Убежищем служат норы, которые животные сами выкапывают в земле. Активны днем. На зиму впадают в спячку. Питаются в основном различными растениями. Для азиатского бурундука основной пищей служат семена хвойных и лиственных деревьев и различных травянистых растений, особенно осок и зонтичных, поедает также почки и ягоды, весной вегетативные части растений, употребляет в пищу насекомых, моллюсков. Делает запасы пищи, масса которых может достигать 3—4 кг. Период размножения азиатского бурундука приходится на апрель — май. В течение года, как правило, один помет из 4—10 детенышей. Лишь в некоторых частях ареала бывает второй помет. Размножение восточного бурундука начинается в марте и продолжается в течение всего лета. За сезон бывает 2 помета. Длительность беременности примерно 31 день. Самка приносит от 2 до 9 детенышей массой около 3 г каждый. Детеныши рождаются голые и слепые. Глаза открываются примерно на 31 день. Половой зрелости достигает в возрасте 1 года. Азиатский бурундук имеет небольшое промысловое значение. Может причинять вред лесному и сельскому хозяйству. Природный носитель одной из форм клещевых сыпнотифозных лихорадок. В роде, по-видимому, 18 видов: восточный бурундук— Т. striatus Linnaeus, 1758 (юго-восток Канады и северо-восток и восток США; северная граница ареала идет от берега залива Св. Лаврентия в окрестностях г. Минган на запад к г. Ист-мейн в южной части залива Джемса, отсюда к оз. Нипигон и далее на восток к южной оконечности озер Виннипег и Манитоба, поднимается по западному берегу оз. Манитоба до южных частей оз. Виннипегосис в круто сворачивает на юг, становясь западной границей ареала, выходит южнее государственной границы с США, поворачивает на запад вдоль нее, вновь сворачивает на юг и идет западнее границы между штатами Северная Дакота и Миннесота, пересекает северо-восточный угол штата Южная Дакота, заходит на территорию Миннесоты и пересекает ее в юго-западной части штата, переходит в штат Айова, пересеки его в северо-западном углу с северо-востока па юго-запад, в районе г. Омаха переходит в штат Небраска, идет на юг, включая в ареал юго-восточный угол этого штата и северо-восточный угол штата Канзас, затем резко сворачивает на восток к центральным районам штата Миссури, поворачивает на запад севернее от границы между штатами Миссури п Арканзас, заходит в юго-восточный угол штата Канзас, сворачивает д юг и следует западнее границы между штатами Оклахома и Арканзас, немного не доходит до штата Техас и поворачивает на восток, становясь южной границей ареала, следует по югу штата Арканзас несколько к северу от границы со штатом Луизиана, проходит по границе между
штатами Арканзас и Миссисипи, Арканзас и Теннесси; поворачивает на юго-восток, пересекая Теннесси в юго-западном углу, заходит в северо-восточную часть штата Алабамы, поворачивает на запад, достигая крайней северо-восточной части в штате Луизиана, затем идет на юг вдоль границы между этим штатом и Миссисипи, немного не доходит до берега Мексиканского залива, полого поворачивает на северо-восток и идет примерно до г. Мейкон в штате Джорджия, откуда более круто поворачивает к северу к району г. Шарлотт в штате Северная Каролина, отсюда идет на восток примерно до г. Роли, поворачивает на запад и следует к крайней северо-восточной точке штата Теннесси, откуда вновь поворачивает на восток и выходит к Атлантическому океану несколько южнее г. Норфолк); альпийский бурундук—Т. alpinus Merriam, 1893 (небольшой участок в штате Калифорния в США вдоль 119° з. д. и между 36 и 38° с. ш.); малый бурундук—Т. minimus Bachman, 1839 (почти вся южная половина Канады — юго-восток провинции Юкон, юг Маккензи, северо-восток Британской Колумбии, Альберта, кроме крайнего юго-востока, Саскачеван, кроме крайнего юго-востока, Манитоба, кроме небольшой территории на севере, Онтарио и небольшой участок на юго-западе Квебека; штаты США — северная половина Висконсина, север и северо-восток Миннесоты, крайний северо-восток и юго-запад Северной Дакоты, почти вся Монтана, кроме северо-западного угла, Вайоминг, запад Южной Дакоты и запад Небраски, южная половина Айдахо, восточная половина Орегона, кроме северо-восточного угла, центральные районы Вашингтона, северо-восток Калифорнии и северо-запад Невады, а также север и северо-восточные районы Невады, северные, центральные и восточные районы Юты, западные две трети штата Колорадо, север штата Нью-Мексико; три небольших изолированных участка ареала расположены на севере и востоке штата Аризона и на юге штата Нью-Мексико) ; сосновый бурундук — Т. amoenus Allen, 1890 (юго-запад Канады — южная половина провинции Британская Колумбия и узкая полоса на юго-западе провинции Альберта, проходящая вдоль границы с Британской Колумбией примерно от г. Джаспер-Плейс до г. Летбридж; северо-запад США— восточные две трети штата Вашингтон, восточные три четверти штата Орегон, кроме юго-восточного угла, север Калифорнии, кроме северо-запада, Айдахо, за исключением юго-западного и юго-восточного углов, западная половина Монтаны и северо-западный угол Вайоминга; кроме того, имеются два небольших изолированных участка на северо-западе штата Вашингтон и в северо-западном углу штата Невада), бурундук Таунсенда — Т. townsendi Bachman, 1839 (крайний юго запад провинции Британская Колумбия и юг о-ва Ванкувер в Канаде северо-запад США — западные половины штатов Вашингтон и Орегон север Калифорнии, запад Невады около г. Карсон-Сити) ; сономский бурундук—Т. sonomac Grinnell, 1915 (США — Калифор ния: от Саи-Фрапциско узкая полоса, несколько отступя от берега па се вер почти до границы со штатом Орегон); бурундук Мерриама — Т. mcrriami J. Allen, 1889 (США—южна: часть штата Калифорния; Мексика — два небольших изолированны участка на север и посередине п-ова Калифорния); скалистый бурундук — Т. dorsalis Baird, 1855 (юго-запад США-восток и северо-восток штата Невада, юго-запад Орегона, запад штат Юта, северо-запад Колорадо, полоса, проходящая от северо-западног угла штата Аризона к ее юго-восточному углу, юго-запад Ныо-Мексик<
узкая полоса в Северной Мексике, захватывающая северо-восточный угол штата Сонора, запад штата Чиуауа и крайний северо-восток Дуранго) ; колорадский бурундук — Т. quadrivittatus Say, 1823 (штаты США—-юго-запад Колорадо, юго-восток Юты, крайний северо-запад Оклахомы, северо-восток Аризоны, север Ныо-Мексико); рыжехвостый бурундук — Т. ruficaudus Howell, 1920 (Канада — крайний юго-запад Альберта и юго-восток Британской Колумбии; штаты США—-запад Монтаны, север Айдахо и крайний северо-восток Вашингтона) ; сероворотничковый бурундук—Т. cinereicollis J. Allen, 1890 (юго-запад США — два изолированных участка: один на юго-востоке Аризоны и юго-западе Ныо-Мексико, а второй на юге Ныо-Мексико); длинноухий бурундук — Т. quadrimaculatus Gray, 1867 (юго-запад США — небольшая территория на северо-востоке штата Калифорния, вытянувшаяся узкой полосой от оз. Альманор к югу примерно до 37°ЗО' с. ш., захватывающая небольшой участок штата Невада к востоку от оз. Тахо); Т. speciousus Merriam, 1890 (два изолированных участка на юго-западе США — один вытянулся узкой полосой в штате Калифорния, с севера на юг от оз. Игл примерно до г. Сан-Бернардино, захватывая небольшой участок штата Невада к востоку от оз. Тахо, а второй небольшой расположен у горы Пинос на юго-запад от пересечения 35° с. ш. и 119° з. д.); панаминтский бурундук — Т. panamintinus Merriam, 1893 (юго-запад США — узкая полоса, тянущаяся по штату Невада вдоль границы между Невадой и Калифорнией примерно от г. Йерингтон на юго-восток до пересечения 116°30' з. д. с границей штатов Невада и Калифорния, откуда небольшой язык ареала вдается в Калифорнию, два других узких выступа спускаются из Невады на юг в Калифорнию в районе оз. Моно; небольшой изолированный участок лежит на северо-востоке графства Сан-Бернардино в штате Калифорния); уннтасский бурундук — Т. umbrinus J. Allen, 1890 (юго-запад США — семь изолированных участков, расположенных: один — на западе штата Калифорния, в центральных районах и северо-востоке Невады и крайнем северо-западе Юты; второй — в северо-западном углу штата Вайоминг, юго-западе Айдахо и юге Монтаны; третий на юге Невады; четвертый в центральных районах и северо-востоке штата Юта; пятый в центральных районах штата Юта; шестой на севере Аризоны; седьмой на северо-западе Колорадо, востоке Юты и юге Вайоминга); бурундук Палмера — Т. palmeri Merriam, 1897 (небольшая территория на юге штата Невада в США); бурундук Буллера — Т. bulleri J. Allen, 1889 (север Мексики — два изолированных участка: один на юго-западе штата Закатекас, на западе Дуранго и крайнем севере Чиуауа, а второй на севере штата Коауила); азиатский бурундук—Т. sibiricus Laxmann, 1769 (северо-восток европейской части СССР-—на запад до линии Архангельск -Верхняя | Тойма — Вологда и на юг до Ветлуги— Казани — Уфы — Южного Урала; Северо-Восточный Казахстан, Сибирь, Дальний Восток, кроме Камчатки, Сахалин, Шантарские о-ва; Средний, Северный и Северо-Восточ-। ный Китай, северная часть МНР, Корейский п-ов, некоторые острова Японии). В СССР один вид: азиатский бурундук. Некоторые исследователи (Симпсон, 1945; Бурлиер, 1955; Муур, 1959; [ Уокер, 1964; Андерсон и Джонс, 1967) оставляют в роде Tamias только
T. striatus, а все остальные виды относят в род Eutamias Trouessart, 1880. Видимо, более правильно объединить их в один род, как это делают Эллермэн (1940) и И. М. Громов (1965). Количество видов бурундуков Нового Света после ревизии, вероятно, будет уменьшено. Род беличьих бурундуков Genus Sciurotamias Miller, 1901 Размеры мелкие и средние. Длина тела 19—25 см. Длина хвоста 13— 18 см. IV палец на задних лапах немного длиннее третьего. Волосяной покров густой и мягкий. Окраска его на спине одноцветная — серая или серовато-коричневая с узкой беловатой боковой линией, ниже которой проходит темная линия от плеча до бедра. Вокруг глаз может располагаться светлое кольцо. Пушистый хвост и конечности той же окраски, что и спина, или конечности рыжеватые. Брюхо бледно-рыжевато-коричневое. Грудь и горло белые. У S. davidianus подошвы лап покрыты густой шерстью, а у S. forresti подошвы задних лап почти голые. Сосков 3 пары. Имеются слабо развитые защечные мешки. Череп вытянутый, его скуловые дуги расставлены нешироко. Носовой отдел сверху выгнут. Подглазничные отверстия имеют форму узких и коротких вертикальных щелей. Подглазничный канал хорошо развит, но короткий. Заглазничные отростки сильно редуцированны. Щечные зубы такие же, как у бурундуков. Распространены в Южном (Юньнань) и Юго-Восточном Китае. Населяют широколиственные и жестколиственные субтропические леса гор и равнин, а также скальные участки в пределах умеренного пояса и субтропической зоны. По образу жизни сходны с бурундуками, но в спячку не впадают. Убежищем служат расщелины и пустоты под камнями. В роде 2 вида: бурундук Давида — 3. davidianus Milne-Edwards, 1867 (Юго-Восточный Китай); бурундук Форреста — 3. forresti Thomas, 1922 (Юньнань). Род скалистых сусликов Genus Otospermophilus Brandt, 1814 Размеры мелкие и средние. Длина тела 18—29 см. Длина хвоста 14—25 см. Внешне сходны с белкой (рис. 27). Уши относительно хорошо развиты, покрыты волосами. Хвост густо опушен. Подошвы задних лап голые или покрыты волосами. По бокам или в заднем отделе спины могут располагаться полосы, крупные или отчетливые мелкие пятна, иногда здесь неясная светлая пестристость. Имеются защечные мешки. Череп с удлиненным лицевым отделом. Скуловые дуги расставлены нешироко. Мозговая коробка округлая, сравнительно низкая. Теменные гребни развиты. Заглазничное и межглазничное пространство широкое. Заглазничные отростки хорошо развиты. Костные слуховые барабаны умеренной величины. Щечные зубы с низкими коронками. У скалистого и калифорнийского сусликов по 38 хромосом в диплоидном наборе. Распространены по узкой полосе запада Северной Америки от крайнего юго-запада Канады до центральной Мексики включительно.
Рис. 27. Калифорнийский суслик — О Ьсе-cheyi и его череп Населяют равнины и предгорные степи и лесостепи. Встречаются также на скальных участках и в разреженных горных лесах. В роде 8 видов: скалистый суслик—О. variegatus Erxleben, 1777 (юго-запад США — штаты: южная половина Невады, Юта, кроме севера, Колорадо, кроме северо-запада и северо-востока, Аризона и примыкающий к этому штату небольшой участок юго-востока Калифорнии, Ныо-Мексико, крайний запад Оклахомы, юго-запад Техаса; север и центр Мексики па юг до штатов Мичоакан, Мексике и Пуэбло включительно, в ареал не включен штат Веракрус и территория штата Тамаулипас, прилегающая к Мексиканскому заливу); калифорнийский суслик—О. beecheyi Richardson, 1829 (запад и юго апад США: крайний юго-запад штата Вашингтон, западная половина штатт Орегон, Калифорния, кроме юго-восточной части, крайний запад штата Невада в районе оз. Тахо, о-в Сапта-Каталнна у Южной Калифорнии; Мексика — северная часть п-ова Калифорния); черноголовый суслик—О. atricapillus Bryant, 1889 (п-ов Калифорния в Мексике).
кольцехвостый суслик—О. annulatus Audubon et Bachman, 1842 (западные районы Центральной Мексики — штаты: юго-запад Наярит, запад Халиско, Колима, юго-запад Мичоакан, крайний запад Герреро); тропический суслик — О. adocetus Merriam, 1903 (западные районы Центральной Мексики — штаты: центр Мичоакан и северо-запад Герреро) ; золотистый суслик—О. lateralis Say, 1823 (юго-запад Канады — юго-восток провинции Британская Колумбия и юго-запад Альберта; запад США — штаты: крайний юго-восток Вашингтона, Айдахо, запад Монтаны, Орегон, кроме тихоокеанского побережья, север и северо-восток Калифорнии, северная половина Невады, Юта, кроме юго-запада и юго-востока, запад и юг Вайоминга, Колорадо, кроме восточной трети территории, крайний северо-восток Аризоны, север Ныо-Мексико; кроме того, три небольших изолированных участка ареала: один на юге Калифорнии, второй на юге Невады и третий на севере и в центре Аризоны и на западе Нью-Мексико); суслик Каскадных гор — О. saturatus Rhoods, 1895 (Канада—-крайний юг провинции. Британская Колумбия; США — центральные и северные районы штата Вашингтон); сьеррамадресский суслик—О. madrensis Merriam, 1901 (горы Запад: ной Сьерра-Мадре в штате Чиуауа в Мексике). Многие исследователи (например, Эллермэн, 1940; Симпсон, 1945; Холл и Келсон, 1959; Муур, 1959, и др.) включают род скалистых сусликов в род сусликов. Следом за И. М. Громовым (1965) здесь они выделены в особый род. Род пустынных сусликов Genus Xerospermophilus Merriam, 1892 Размеры мелкие. Длина тела около 15 см. Длина хвоста 6—11 см. Внешне сходны с бурундуками. Наружное ухо имеет вид небольшого кожного валика. Хвост равномерно, но слабо опушен. Подошвы задних лап покрыты волосами. Окраска волосяного покрова темно-песчаная. Нижняя поверхность хвоста может быть белой. Имеются слабо развитые защечные мешки. Череп короткий и широкий. Заглазничная область шире межглазничной. Заглазничные отростки длинные. Костные слуховые барабаны крупные. Щечные зубы с низкими коронками. У голохвостого суслика в диплоидном наборе 36 хромосом. Распространены на юго-западе Северной Америки. Населяют пустыни. В роде 2 вида: мохавесский суслик — X. mohavensis Merriam, 1889 (центр штата Калифорния в США, в частности пустыня Мохаве); голохвостый суслик — X. tereticaudus Baird, 1858 (крайний юго-запад США: крайний юг штата Невада, юго-восток Калифорнии и юго-запад Аризоны; Мексика — северо-восточная часть п-ва Калифорния и северо-западные районы штата Сопора; кроме того, небольшой изолированный участок находится в северо-восточной части н-на Калифорния к западу от границы основного ареала). Некоторые исследователи (например, Эллермэн, 1940; Холл и Келсон, 1959; Муур, 1959, включают эти виды в род atelias). Следом за И. М. Громовым (1969) здесь они выделены в особый род.
Род антилоповых сусликов Genus Ammospermophilus Merriam, 1892 Размеры мелкие. Длина тела 14—16 см. Длина хвоста 6—10 см. Внешне сходны с сусликами. Волосяной покров редкий и грубый. Окраска его на спине варьирует от очень светлой серовато-коричневой до светло-рыжевато-коричневой с мелкой темной штриховатостью. Зимний более серый. По бокам туловища проходит по светлой полосе. Брюхо белое. Хвост уплощенный с темным концом; низ хвоста белый. Защечные мешки развиты относительно хорошо. Верхний профиль черепа выпуклый. Мозговой отдел округлый. Ростральная часть черепа удлинена. Заглазничные отростки тонкие, направлены назад. Костные слуховые барабаны крупные, уплощенные с боков. Щечные зубы с низкими коронками. У суслика Харриса и белохвостого суслика в диплоидном наборе по 32 хромосомы. Распространены в юго-западной части Северной Америки. Населяют равнинные и предгорные пустыни. Убежищем служат норы. Активны днем, круглогодично. В участках ареала с наиболее низкими температурами могут не выходить из нор в холодную погоду, однако в настоящую спячку не впадают. Питаются семенами, плодами, стеблями растений и их корнями, насекомыми и даже падалью. Могут делать запасы корма в норах или под камнями. В год бывает 1—2 помета, в каждом по 6—8 детенышей. Местами могут приносить вред сельскому хозяйству. В роде 5 видов: суслик Харриса — A. harrisii Audubon et Bachman, 1854 (юго-запад США — южная половина штата Аризона и крайний юго-запад штата Нью-Мексико; север Мексики — северо-запад штата Сонора); белохвостый суслик-—A. leucurus Merriam, 1889 (юго-запад США — крайний юго-восток Орегона, юго-запад Айдахо, крайний северо-восток, юго-восток и юг Калифорнии, Невада, кроме северо-востока, Юта, кроме северо-запада и северо-востока, север Аризоны, запад Колорадо и северо-запад Нью-Мексико; Мексика — п-ов Калифорния); техасский суслик — A. interpres Merriam, 1890 (штаты США — центральные районы и юг Ныо-Мексико, крайний запад Техаса; Мексика — штат Коауила); островной суслик—A. insularis Nelson et Goldman, 1909 (о-в Эспириту-Санто у юго-восточной части п-ва Калифорния); суслик Нельсона — A. nelsoni Merriam, 1893 (США — центральные районы штата Калифорния). Некоторые исследователи (например, Эллерман, 1940; Симпсон, 1945) включают этих сусликов в род Citellus. Следом за Холлом и Келсоном (1959), Андерсоном и Джонсом (1967), И. М. Громовым (1969) и другими здесь они выделены в особый род. Род иктидомисов 1 Genus Ictidomys Allen, 1877 ! Размеры мелкие или средние. Длина тела 11—25 см. Длина хвоста 6—15 см. Внешне сходны с сусликами. Наружное ухо едва заметно. Хвост умеренно или хорошо опушен. Подошвы задних лап покрыты во-юсами. Спина покрыта белыми пятнами. Иногда по спине проходят про
дольные чередующиеся темные (буроватые или черноватые) или светлые полосы. По каждой темной полосе тянется ряд почти квадратных светлых пятен. На боках туловища полосы и пятна выражены слабее. У некоторых видов спина может быть одноцветно-буроватая. Защечные мешки средних размеров. Череп яйцевидной формы, выпуклый сверху, реже уплощенный. Межглазничное и заглазничное пространства узкие, причем первое из них лишь незначительно меньше второго. Заглазничные отростки короткие и тонкие, направлены назад и вниз. Костные слуховые барабаны различных размеров и формы. Коронки щечных зубов средней высоты. Диплоидное число хромосом у тринадцатиполосового суслика — 34, а у мексиканского и пятнистого по 32. Распространены в центральных частях Северной Америки от Южной Канады на севере до Северной Мексики на юге. Населяют степные и пустынно-степные ландшафты равнин и предгорий. Встречаются также и на каменистых участках и в светлых сосновых лесах. В роде 5 видов: тринадцатиполосый суслик — I. tridecemlineatus Mitchill (юг Канады— провинции: юго-восток Альберта, южная половина Саскачевана, юг и юго-запад Манитобы; северные, центральные и южные штаты США — север и восток Монтаны, Вайоминг, кроме крайнего запада, Северная Дакота, Южная Дакота, Небраска, Мшнесота, Иова, Висконсин, Мичиган, Огайо, кроме востока и юго-востока, Индиана, кроме юга, Иллинойс, кроме юга, Миссури, кроме юго-востока, Канзас, Оклахома, кроме крайнего юго-востока, Техас, кроме востока и юго-запада, северная половина Ныо-Мексико, небольшой участок иа западе Аризоны на границе с Ныо-Мексико, Колорадо, крайний северо-восток Юты); мексиканский суслик — I. mexicanus Erxleben, 1777 (два изолированных участка: один на юго-западе США — юго-восток штата Нью-Мексико и юг, юго-восток и центральные районы штата Техас, а также в северо-восточной Мексике — штаты: восточная половина Коауила, Нуэво-Леон и Тамаулипас, кроме юга; второй — в центральных районах Мексики— штаты: восток Халиско, Гуанохуато, юг Керетаро, юг Хидальго, север Мексике, запад Пуэбло); пятнистый суслик — I. spilosoma Merriam, 1893 (юг и центр США — штаты: крайний юг Южной Дакоты, крайний юго-восток Вайоминга, западная половина Небраски, восточная половина и юго-западный угол Колорадо, западная половина Канзаса, запад Оклахомы, западная половина Техаса, Нью-Мексико, восток Аризоны, юго-восточный угол Юты; Северная и Центральная Мексика — штаты: восток Чиуауа, запад Коауила, восток Дуранго, Закатекос, западная половина Сан-Луис-Потоси, север Тамаулипас, юг Нуэво-Леон); перотесский суслик — I. perotensis Merriam, 1893 (восток Центральной Мексики — запад центра штата Веракрус и северо-восток штата Пуэбла); суслик Франклина — /. franklinii Sabine, 1822 (юг Канады — центральные районы провинции Альберта, центр и юго-восток Саскачевана, юг Манитобы, крайний юго-запад Онтарио; северные и центральные штаты США: Миннесота, восток Северной Дакоты и Южной Дакоты, центр и восток Небраски, Айова, юг Висконсина, Иллинойс, кроме юга, крайний северо-запад Индианы, север Миссури, северо-восток Канзаса), Многие исследователи (например, Эллермэн, 1940; Холл и Келсоп, 1959; Муур, 1959, и др.) включают эти виды в род Citellus. Следом за И. М. Громовым (1965) здесь они выделены в особый род.
Рис. 28. Малый суслик — С pygmaeus и его череп Род сусликов Genus Citellus Oken, 1816 ( = Spermophilus F. Cuvier, 1825) Размеры от мелких до средних. Длина тела 14—10 см. Длина хвое га 4-25 см. Задние конечности, как правило, немного длиннее передних. Четвертый палец на обеих конечностях длиннее третьего. Внутренние пальцы на передних конечностях имеются. Уши короткие, слабо опушен ные, обычно лпшьнемного выступающие над уровнем меха, покрывающего голову (рис. 28). К зиме отрастает мягкий и густой волосяной покров; в летнее время он становится более редкий, грубый и короткий. Окраска его разнообразная, обычно желтовато-серая, более темная сверху. Спина может быть испещрена светлыми пятнышками грязно желтого, светло-желтого или беловатого цвета. Изредка окраска может быть черноватой. Наконец, окраска сверху может быть очень светлая серовато-бу
рая с легким рыжеватым оттенком. По бокам туловища могут проходить белые полосы, ограниченные по сторонам более темной окраской. Эти полосы могут быть белые или грязно-желтые с более резко выраженными черными полосами по краям этой полосы. Наконец, вдоль спины могут располагаться многочисленные продольные темные буровато-серые полосы, перемежающиеся со светлыми полосами или вытянутыми в продольный ряд светлыми пятнами. Эти пятна, как и брюшная сторона тела, обычно грязно-желтого или беловатого цвета. Защечные мешки имеются. Сосков от 4 до 6 пар. Череп с крупной округлой мозговой коробкой, несколько уплощенной сверху. Хорошо развит ламбдоидальный гребень и заглазничные отростки; последние в меньшей степени, чем у сурков. Костное небо продолжается немного кзади от последних щечных зубов. Подглазничное отвер-5 стие относительно крупное, треугольной формы. Щечных зубов у . Коронки высокие или средней высоты (сильно или средне выраженная гипселодонтность). Жевательная поверхность коренных зубов бугорчатогребенчатая. Хромосом в диплоидном наборе от 30 у суслика Белдинга и 32 у суслика Франклина, длиннохвостого и колумбийского до 34 у американского, уинтского сусликов и 36 у желтого, краснощекого, реликтового, малого, даурского сусликов и суслика Ричардсона. Распространены очень широко по степным, лесостепным, лугостепным и лесотундровым ландшафтам умеренных широт Евразии и Северной Америки. Населяют степные, лесостепные и лугостепные ландшафты. По луговым участкам речных долин заходят за Полярный круг, а по остепнен-ным участкам в полупустыни, иногда в пустыпи; с горными степями поднимаются в горы до высот, превышающих 3000 м над уровнем моря. Ведут наземный образ жизни. Убежищем служат норы, которые зверьки выкапывают сами. Длина нор и их устройство могут изменяться у различных видов сусликов и в различных географических районах. Например, у длиннохвостого суслика норы могут достигать протяженности до пятнадцати м и находиться на глубине до 3 м. Такие норы суслик строит на песчаных почвах. На более тяжелых глинистых почвах глубина нор, как правило, не превышает 2 м, а протяженность 5—7 м. У крапчатого суслика норы по длине обычно не бывают более 3 м, а в глубину они достигают примерно 130 см. В норах обычно имеется гнездовая камера, куда суслик притаскивает сухую траву. Как правило, суслики поселяются колониями. Питаются они поблизости от нор. В пищу идут различные зеленые части растений, а также их подземные части и, особенно осенью, семена. Некоторые виды сусликов употребляют в пищу значительное количество животных кормов, в основном насекомых. Некоторые суслики могут делать значительные запасы пищи. Например, крапчатый суслик — семена лютика, фиалки, василька, осоки весом около 200 г или зерпа хлебных злаков весом до 700 г. Длиннохвостый суслик — семена хлебных злаков до 6 кг. Наибольшая активность приходится на утренние часы, в мспынсй степени — на вечерние. Дневные часы суслики проводят преимущественно в норах. На холодный период года суслики впадают в спячку. Длительность ее, начало и конец сильно колеблются в зависимости от географического положения. Так, длиннохвостый суслик пробуждается в первых числах апреля, а последние длиннохвостые суслики выходят из нор в начале мая. Осенью первыми в спячку уходят старые самцы — в первой декаде сентября, во второй декаде сентября — старые самки, а
в начале октября — молодые звери текущего года рождения. Общая продолжительность спячки у них составляет примерно 6,5—7 месяцев. Американский суслик просыпается в конце марта — начале апреля. Массовое залегание в спячку приходится на октябрь. Крапчатый суслик в Белоруссии выходит на поверхность в конце марта — начале апреля, в Чувашии обычно в середине апреля. В спячку впадает в начале октября, в Белоруссии — несколько позже, чем в Чувашии и на Украине. У ряда видов сусликов наряду с зимней спячкой имеет место и летняя, связанная с недостатком пищи. Например, у малого суслика летняя спячка наступает обычно в конце лета, однако не каждый год и с понижением температуры переходит в зимнюю. Самка суслика дает один помет в год. Число детенышей в помете от 2 до 13. Длительность беременности примерно 23—28 дней. Гон обычно начинается через несколько дней после пробуждения. Суслики имеют второстепенное значение в пушном промысле. Многие виды вредят сельскому хозяйству. Малый и крапчатый суслики приносят серьезные убытки в зоне интенсивного земледелия, в степных частях Украины, Предкавказья, Поволжья, питаясь основными сельскохозяйственными культурами. В эпизоотологии чумы велика роль малого суслика. В роде 20 видов (ниже приводится система и распределение по И. М. Громову, 1965): длиннохвостый суслик — С. undulatus Pallas, 1778 (от северных хребтов Тянь-Шаня и гор Южной Сибири до Приамурья, МНР, Северного и Северо-Восточного Китая; в СССР — Джунгарский Алатау, Южный и Юго-Западный Алтай; восточнее идет по степным участкам в тайге и по безлесным склонам гор иа север до Бийска, Красноярска, Капска, Усть-Уды на Ангаре, Качуга на Лене, в Забайкалье до государственной границы; изолированные участки лежат в южной части Амурской области и в юго-западной Якутии); американский суслик—С. parryi Richardson, 1825 (Северо-Восточная Сибирь, Аляска, кроме Юконского п-ова и долины р. Юкон, на вос- ток примерно до 150° в. д., а также п-ов Кенай; Канада и некоторые о-ва Берингова моря, Аляскинского залива и западной части Алеутской гряды; в СССР — Якутия к востоку от Лены: Верхоянский хребет, бассейны рек Яны, Индигирки, Колымы, к востоку от Колымы по всему материку; о-в Айон в Чаунской губе, побережья Чукотского и Охотского морей; Камчатка); колумбийский суслик— С. columbianus Ord, 1815 (провинции Канады—восток Британской Колумбии, юго-запад Альберта; штаты США — запад Монтаны, север и центр Айдахо, северо-восток Орегона, восток Вашингтона); реликтовый суслик — С. relictus Kaschkarov, 1923 (СССР — изолированные участки горных степей хребтов Тянь-Шаня и Памиро-Алая: Кегенского, Кетменьского, Кунгей и Терскей Алатау, Киргизского и Таласского Алатау, западного Тянь-Шаня, Ферганского, Гиссарского и Зеравшанского); суслик Ричардсона — С. richardsoni Sabine, 1822 (провинции Канады—юг и юго-восток Альберта, южная половина Саскачевана, юг и юго-запад Манитобы; штаты США — Монтана, кроме северо-запада и юго-востока, Северная Дакота, кроме юго-запада, крайний запад Миннесоты, северо-восток Южной Дакоты, Вайоминг, кроме северо-востока, северо-запад Колорадо, крайний северо-восток Юты, северо-восток Айдахо: небольшой изолированный участок занимает юго-восточный угол Орегона, юго-западный угол Айдахо и северо-восток Невады);
суслик Белдинга — С. beldingi Merriam, 1888 (штаты США — восточная половина и юг Орегона, юго-восток Айдахо, крайний северо-запад Юты, северная половина Невады, северо-восток и восток Калифорнии); уинтский суслик—С. armatus Kennicott, 1863 (штаты США — крайний юго-запад Монтаны, восток Айдахо, запад Вайоминга, север и центр Юты); алашанский суслик—С. alaschanicus Bachner, 1888 (Гобийский Алтай в МНР; Алашань и Нань-Шань в Западном Китае); суслик Таунсенда — С. townsendi Bachman, 1839 (штаты США—юг Вашингтона, восточная половина, кроме северо-востока Орегона, юг Айдахо, запад Юты, кроме крайнего юго-запада, Невада, кроме крайнего юга, два небольших участка на востоке Калифорнии); айдахский суслик—С. brunneus Howell, 1928 (США — запад штата Айдахо); крапчатый суслик — С. suslicus Giildenstaedt, 1770 (Европейская равнина на запад до левобережья Дуная и Прута, западных районов Львовской области, Люблянского воеводства Польши, на восток до Волги от Казани до Саратова, на север до линии Ровно — Чернигов — Почеп — Карачев — Кашира •— Рязань — Арзамас — на юг до низовьев Дуная, берег Черного моря вплоть до устья Днепра, правобережья Днепра, правобережья р. Ворсклы и р. Коломак, левобережья р. Северный Донец до Луганска, кроме того, имеются два изолированных участка на крайнем юго-западе Волынской области и в Белоруссии в районе Капыль-ской гряды и Новогрудско-Слонимской возвышенности); европейский суслик—С. citellus Linnaeus, 1776 (Центральная и Юго-Восточная Европа на восток до западных районов Украины и Молдавии; Средне- и Нижне-Дунайская низменности, западная часть Трансильвании, Нижняя Австрия, ГДР, Чехословакия к западу от Западных Карпат,. юго-восточная часть Великопольской низменности; с территории Нижне-Дунайской низменности проникает в Болгарию, в юго-западные районы Югославии, на территорию восточной Греции и европейской Турции; в СССР встречается к северу до линии, проходящей южнее Черновиц на Заставна, Бор, Жмеринку, Тульчин, Могилев-Подольский, Сороки, затем северная граница переходит на правый берег Днестра, огибает с востока Бельцкую степь до с. Галерканы — севернее Кишинева, поворачивает к западу р. Прут у с. Пырлица); малоазиатский суслик—С. xanthoprymnus Bennet, 1835 (предгорья и горы Закавказья до 2700 м над уровнем моря; Турция: Карское плоскогорье, горы по долине Ардакса в районе Эрзрума, западная часть Понтийских гор; в СССР — Западная Армения, долина Аракса, верховья р. Памбак и реки ее бассейна, западные и северные склоны горы Арагац); даурский суслик — С. dauricus Brandt, 1843 (Юго-Восточное Забайкалье; Восточная часть .МНР, Северный и Северо-Восточный Китай; в СССР — южная часть Юго-Восточного Забайкалья к северу до линии, проходящей через Нерчинский Завод, южное Александровского Завода на ст. Оловянную па р. Ононе и по ее правому берегу до государственной границы с МНР); горный суслик—С. musicus Menelrie, 1832 (центральная часть Кавказского хребта на высотах 1500—-3100 м над уровнем моря, между Черным, Пастбищным и Скалистым хребтами с севера н северным склоном Главного хребта с юга, а также к востоку от Грозного, между Терским и Сунженским хребтами); малый суслик — С. pygmaeus Pallas, 1778 (от нижнего Днепра на западе до района Караганды и западной окраины Бетпак-Далы на востоке; северная граница проходит по левобережьям Ворсклы и Коломака,
правобережью Северного Донца, поворачивает к востоку на Саратов, по левому берегу Волги немного не доходит до Куйбышева, идет на крайний юго-восток Башкирской АССР, через Кустанай, Атбасар, Шад-ринск, Целиноград к Караганде; южная граница идет по черноморскому и азовскому побережью Крыма до Ставрополя, Пятигорска, Моздока, Маглобека, Грозного и Гудермеса, Дагестана, Каспийского побережья, Устюрта (43° с. ш.), берега Аральского моря до устья Сырдарьи, по ее правобережью до района истоков Сарысу и по западной окраине Бетпак-Далы к Караганде); большой суслик—С. major Pallas, 1778 (СССР — Заволжье, Южный Урал, Западная Сибирь, Центральный и Восточный Казахстан); красиощекий суслик—С. erythrogenys Brandt, 1843 (МНР, Китай-— Синьцзян, СССР — северная граница от района г. Карсакпая на восток обходит с юга горы Улутау, а с севера — Казахское нагорье, южнее Семипалатинска выходит к Иртышу, по его правобережью поднимается до района Тюкалинска, 'Гатарска и оз. Чаны, по Оби идет до Барнаула, выходит к р. Томь, являющейся восточной границей ареала, по ее левому берегу следует к Усть-Каменогорску, обходит с запада горы Южного Алтая, выходит к устью р. Кучум, северному берегу оз. Зайсан и по правому берегу Черного Иртыша уходит за пределы СССР; на западе я юго-западе до восточной окраины песков Муюнкумы, южной окраины Бетпак-Далы, песков Таукум и отрогов Чу-Илийских гор; предгорные и низкогорные районы Джунгарского Алатау, южное Прибалхашье и Ала-кольская котловина); желтый суслик—С. fulvus Lichtenstein, 1823 (СССР — от Южного Заволжья до Центрального и Юго-Восточного Казахстана, к югу до Северного Ирана и Афганистана; в СССР на север до линии район г. Ча-паевска — верховье р. Ишим — среднее течение Сарысу — низовье р. Чу — вся равнинная часть Средней Азии, кроме песков Каракум и Кызылкум и Ферганской долины). В СССР: суслики длиннохвостый, американский, реликтовый, крапчатый, европейский, малоазиатский, даурский, горный, малый, желтый, большой, краснощекий. Б. А. Кузнецов (1965) считает американского суслика подвидом C.undulatus (с этим согласны и многие другие ученые), реликтового, ма-лоазийского, даурского сусликов — подвидами С. citellus, горного суслика—подвидом С. pygmaeus, краснощекого суслика— подвидом С. major. Многие ученые (Эллермэн, 1940; Симпсон, 1945, и др.) включают роды скалистых сусликов, пустынных сусликов, антилоповых сусликов и l иктидомисов на правах подродов в род Citellus. Следуя И. М. Громову (1965), в настоящем руководстве всем им придан ранг рода. Род сурков Genus Marmota Frisch, 1775 Размеры от средних до максимальных в семействе. Длина тела от 30 до 60 см. Относительно короткий хвост достигает длины 10—25 см (рис. 29). Задние конечности лишь немного длиннее передних. Па обеих конечностях, как правило, третий палец длиннее четвертого. На передних конечностях первый палец сильно укорочен, иногда редуцирован. Уши короткие. Стопа широкая. Когти обычно хорошо развиты, мощные. Сосков 4 или 5 пар. Хвост равномерно и густо опушен. Защечные мешки рудиментарные и не функционируют. Характер волосяного покрова варь-
Г
ирует у разных видов от высокого, густого и мягкого до сильно изрежен-ного и значительно более грубого. Окраска волосяного покрова также изменчива. Спинная сторона может быть от ярко-буровато-желтого, темно-бурого, рыжевато-бурого цвета до смеси черных и белых волос. Брюшная сторона от беловатой до темно-бурой, желто-серой или рыжеоранжевой. По-видимому, в течение года бывает только одна линька, которая приходится на раннее лето. Череп имеет относительно небольшую округлую мозговую коробку с сильно развитыми гребнями. Посторбитальные отростки очень крупные. Лобные кости сжаты. Подглазничные отверстия небольшие. Подглазничный канал хорошо развит. В отличие от всех других представителей семейства верхнечелюстная кость у взрослых животных не образует площадки над корнями верхних коренных зубов. Число щечных зубовЛ- . Коронки у них средней высоты, жевательная поверхность бугорчато-гребенчатая; гребни и бугорки средней высоты. По сравнению с другими представителями семейства кости конечностей относительно более массивные с хорошо развитыми гребнями и буграми. Характерен мощный локтевой отросток. Хромосом у седого сурка подвида broweri 36, у лесного, альпийского, длиннохвостого, серого и сурка Мензбира 38, у олимпикского и ванкуверского 40, у седого и желтобрюхого 42 (Воронцов и др., 1969). Ареал охватывает в Новом Свете большую часть Канады, Соединенных Штатов от Аляски до Лабрадора и атлантического побережья США, на юг до Калифорнии, Нью-Мексико и Северной Оклахомы и Алабамы. В Евразии — Альпы, Карпаты, Польшу, Северную Румынию, Буковину, европейскую часть СССР (степи Дона, Донца, Средней и Нижней Волги, Среднего Урала), Северный Казахстан, Фергану, Памир, Семиречье, Алтай, При- и Забайкалье, область Верхоянска, Анадырскую область, Камчатку, Тибет, Китайский Туркестан, Ганьсу, северную часть МНР, Северо-Восточный Китай, Афганистан, Кашмир, Непал и от Сиккима до Юньнаня. Населяют открытые ландшафты гор и равнин от холодных тундр за Полярным кругом до южных степей; в горы поднимаются до высот, превышающих 4500 м над уровнем моря. Убежищем служат глубокие норы, которые звери выкапывают сами. Выброшенная из норы почва образует так называемую сурчину, иногда достигающую (например, у байбака) в диаметре до 20—25 м и более 0,5 м, иногда до 1—1,5 м высоты. В норе имеется гнездовая камера и различное число входов (до 3, 4 и даже 7), в зависимости от возраста норы. Длина хода нередко достигает 15—20 м и в глубину может уходить на 2,5—3 м и даже несколько более. Кроме гнездовых нор имеются и более мелкие просто устроенные кормовые или защитные. В них зверь прячется во время кормежки, если вдруг появилась какая-нибудь опасность. Питаются различными растительными объектами, в основном злаками, осоками, разнотравьем. Так, байбак в Стрелецкой и Каменной степях в основном поедает шалфей, клевер, понтийскую полынь, люцерну, овсюг. типчак, пырей, птичью гречиху, цикорий, вьюнок, одуванчик. В Казахстане наибольшее значение имеют злаки (типчак и пырей), бобовые (люцерна, клеверы, астрагалы), различные полыни, зонтичные, лебедовые, губоцветные. В поисках корма от поры далеко по отходит. При появлении опасности сурок встает на задние лапы столбиком и пронзительно и громко кричит, затем прячется в нору. Активность преимущественно раннеутренняя и менее четко выраженная — во второй половине дня Жаркие часы суток сурки проводят в норе.
На зиму впадают в спячку. Длительность спячки варьирует в зависимости от географического положения. Байбак в Стрелецкой и Каменной степях проводит в спячке 5,5—6 мес. В Саратовских степях и Волжско-Камском крае 7—7,5 мес., а на юге Целиноградской области около 8 мес. Сурки зимуют семьями в одной норе, куда осенью собирается до 12— 15 зверьков. В местах малой численности сурков в одной норе зимует меньшее количество особей, иногда даже одиночки. В последнем случае отмечается часто гибель зверей. Гон у сурков происходит почти сразу после того, как они появляются на поверхности земли после спячки. Длительность беременности примерно 35—42 дня. Иногда спаривание, по-видимому, происходит и до появления зверьков из зимовальных нор. В пом:ете от 2 до 10, обычно 4—5 голых и слепых детенышей. Масса новорожденного около 26 г. На 26—27-й день он прозревает. Примерно спустя месяц после рождения детеныши переходят на растительную пищу. Половозрелость наступает в 3 года (у лесного сурка в 2 года). Продолжительность жизни лесного сурка до 6 лет в естественных условиях и до 10 лет в неволе. Сурки имеют существенное хозяйственное значение: их жир и мясо идут в пищу, шкурка используется как пушнина. Местами сурки могут вредить сельскохозяйственным посевам, однако вред их обычно незначителен. Более важно, что сурки участвуют в эпизоологии чумы в природе. В роде (И. М. Громов, 1965) 13 видов: гималайский сурок — М. himalayana Hodgson, 1841 (Центральная Азия от западного Куньлуня до восточного Напьшапя, северо-восточной Сычуани и Юиьнаня, к югу во всем Тибете и Гималаях; здесь и ниже распространение приводится по И. М. Громову, 1965); байбак — М. bobak Muller, 1776 (СССР — Воронежская обл. — Каменная степь, Луганская обл. — Стрелецкая и Деркульская степи, Донецкая обл. — Провальская степь, Харьковская обл. — Великобурлук-ский р-н, Ростовская обл. — Кашарский р-н, юго-восток Чувашской АССР, юго-восток Татарской АССР, юг Ульяновской обл., юг и юго-восток Башкирии, Саратовская, Уральская, Оренбургская, Челябинская, Северо-Казахстанская, Павлодарская, Актюбинская, Кустанайская, Целиноградская, Кокчетавская, Тургайская области); серый сурок — М. baibacina Kastschenko, 1899 (МНР, Северо-Западный Китай; в СССР — Алтай на восток до юга Телецкого озера, Чулыш-манского хребта, оз. Кындыктыколь и р. Бурхей-Муреи; Западный Саян; отдельно Томская и Кемеровская области, окрестности г. Новосибирска; к югу — до государственной границы и хребтов Южного Алтая, Саур, Тарбагатай, Чингизтау, Казахский мелкосопочник, Джунгарский, За-илийский и Киргизский Алатау, Центральный Тянь-Шань, па запад до северных склонов хребта Джумголтау, Сонкольского нагорья, восточных склонов Ферганского хребта, долины р. Арпы и хребта Джамантау; на восток и юго-восток — до государственной границы); тарбаган — М. sibirica Raddc, 1862 (МНР, прилежащие к лей районы СССР, Северо-Восточный и Северо-Западный Китай; СССР -Забайкалье до Гусиного озера но правобережью р. Селенги и до горы Тологай по левобережью, далее - • по степям Юго-Восточного Забайкалья; юго-восток Тувинской АССР; юго-восточные Саяны); черношапочный сурок — М. camtschatica Pallas, 1Ы1 (СССР -Восточная Сибирь от северного Прибайкалья — Байкальского и Баргузин-ского хребтов и Верхоянского хребта до южных частей Корякского нац. окр. и Камчатки; к северу от Анадырского хребта и на Чукотке отсутствует; южная граница, проходящая, по-видимому, по Яблоновому и
Становому хребтам, не выяснена; северо-восточнее Аяна распространен, по-видимому, до Охотского побережья); сурок Мензбира — М. menzbieri Kaschkarov, 1925 (СССР — запад Таласского и юго-запад Чаткальского хребтов, Ангренское плато и Кура-минский хребет); альпийский сурок — М. marmota Linnaeus, 1758 (Альпы и Карпаты); седой сурок — М. caligata Escholz, 1829 (северо-запад и запад Северной Америки-—Аляска, кроме побережья моря Бофорта, низовьев рек Юкон и Кускоквнм и западной части п-ова Аляска; Канада — провинции: Юкон, кроме крайнего севера, крайний запад Маккензи, Британская Колумбия, кроме северо-востока, узкая полоса вдоль юго-западной границы Альберта; США — полоса, проходящая от северной до южной границы через центральные районы штата Вашингтон, север Айдахо, крайний запад штата Монтана); олимпикский сурок — М. olympus Merriam, 1898 (США — горы Олим-пикв северо-западной части штата Вашингтон); ванкуверский сурок — М. vancouverensis Swarth, 1911 (Канада — о-в Ванкувер и провинции Британской Колумбии); длиннохвостый сурок — М. caudata Geoffroy, 1842—1843 (от Северо-Западной Индии, Афганистана и Пакистана до Средней Азии включительно; СССР —Средняя Азия к западу от западных предгорьев Таласского и Туркестанского хребтов, к северу до предгорьев Западного Тянь-Шаня, к востоку до линии ущелье Аксу на Киргизском хребте — долина р. Джумчала — район г. Нарына — южная часть Ферганского хребта — восточные предгорья Заалайского хребта — горы Кашгарского хребта); желтобрюхий сурок — М. flaviventris Audubon et Bachman, 1841 (Ka--нада — юг и центр провинции Британская Колумбия, крайний юг провинции Альберта; штаты США — север и восток Вашингтона, западная половина Монтаны, запад Вайоминга, Айдахо, Орегон, кроме территорий, примыкающих к тихоокеанскому побережью, северо-восток и восток Калифорнии, север Невады, Юта, кроме северо-запада и юго-востока, запад Колорадо, север Нью-Мексико; кроме того, небольшой изолированный участок ареала расположен в северо-восточном углу Вайоминга п западе Южной Дакоты); лесной сурок — М. топах Linnaeus, 1758 (юго-восток Аляски, провинции Канады: юг Юкона, юг Маккензи, Британская Колумбия, кроме юго-запада, Альберта, кроме юга, Саскачеван, кроме юго-запада, Манитоба. кроме севера, Онтарио, юг Квебека, Нью-Брунсуик, Новая Шотландия; северо-восток США: восточная граница проходит по берегу Атлантического океана от государственной границы с Канадой на севере и до юга штата Вирджиния на юге; южная граница тянется по югу штата Вирджиния, через западные районы штатов Северная Каролина и Южная Каролина, север Джорджии, центральные районы Алабамы, огибает с севера штат Миссисипи, проходит по югу Арканзаса и переходит в западную границу, идущую по западу Арканзаса, восточной половине Канзаса, юго-востоку Небраски, северо-западу Новы, юго-западу Мин; несоты и северо-востоку Северной Дакоты; кроме того, небольшой пзо-. лированный участок ареала расположен в Канаде па востоке провинции Ньюфаундленд). В СССР: сурки байбак, серый, тарбаган, чсрпошапочпый, Мензбира и длиннохвостый. Б. А. Кузнецов (1965) на территории СССР насчитывает 3 вида сурков: М. caudata, М. bobac и М. menzbieri. Автор полагает, что сурки мелкосопочного Казахстана носят промежуточные признаки между байбаком и серым сурком, а сурки Хангая — между серым сурком и тарбага
ном, и все эти формы следует рассматривать как лишь подвиды единого вида — байбака. Эллермэн и Моррисон-Скотт (1966) считают гималайского сурка н тарбагана подвидом байбака, а серого и черношапочного сурка и сурка Мензбира — подвидом альпийского сурка. Дальнейшие исследования должны решить проблему системы рода сурков. Серологические исследования сурков показали тесную связь М. baibacina и М. bobak (Баранов и Воронцов, 1973). Несколько дальше от М. baibacitia отстоят М. caudata, М. menzbieri и М. camtschatica. Дальше всех от М. baibacina удален М. camtschatica. М. menzbieri стоит несколько ближе к М. baibacina, чем М. caudata. Сурок Мензбира включен в «Красную книгу». Род луговых собачек Genus Cynomys Rafinesque, 1817 Размеры средние. Длина тела 30—37 см. Длина хвоста 4—11 см. Масса до 1,4 кг. Внешним видом напоминают сурков (рис. 30). Передние конечности обладают особенно крупными и мощными когтями. Третий палец на передних лапах самый длинный. Подошвы лап покрыты шерстью. Наружное ухо короткое, широкое, умеренно опушенное. Защечные мешки невелики. Окраска спины желтовато-серая или грязно-желтая, брюшной — несколько более светлая. Хвост хорошо опушен. Сосков 4— 6 пар. Череп массивный или широкий, угловатый. Сильно развит затылочный и сагиттальный гребни. Надглазничные отростки менее массивны, чем у сурков, относительно более длинные и несколько сильнее опушены вниз. Нижняя челюсть с сильными гребнями. Угловой отросток направлен сильно внутрь. Щечные зубы крупные, гипселодонтного типа. Верхние резцы сравнительно узкие, с уплощенной боковой поверхностью. Передняя поверхность резцов гладкая или с одной слабо выраженной продольной бороздкой. Белохвостая и чернохвостая луговые собачки имеют в диплоидном наборе по 50 хромосом, а ютасская — 40. Ареал охватывает в Северной Америке крайний юг провинции Саскачеван в Канаде и следующие штаты США: Северная и Южная Дакота, Небраска, Канзас, Оклахома, Техас, Монтана, Вайоминг, Колорадо, Нью-Мексико, Юта, Аризона, а также небольшие области в Северной и Центральной Мексике. Населяют пустынно-степные ландшафты равнин и предгорий. В высокой степени приспособлены к рытью нор. Живут вместе крупными сообществами, достигающими нескольких тысяч особей. Максимальная плотность достигает 8,4 особи на гектар, а средняя— 3,2. Внутри такого сообщества имеет место сложная структура отношений между отдельными особями. Норы диаметром около 15 см обычно довольно сложно устроены, в глубину могут доходить до 3—5 м. В норе имеется гнездовая камера, в которой из травы делается гнездо. Обычно перед входом есть также довольно крупная камера. На площади в 1 га в среднем насчитывается 54,1 выходных отверстий. Питаются различными травянистыми растениями, причем далеко от нор в поисках пищи нс отходят. Активны днем. Как и сурки и суслики, часто поднимаются на задние лапки, чтобы осмотреть окрестность. Если замечена какая-то опасность, луговая собачка громко кричит. Имеются несколько разных по своему характеру тревожных криков. С конца июля — августа впадают в спячку. Пробуждаются в феврале—-марте. В течение года бывает один помет. Длительность беременности 28—32 дня. В помете от 2 до
Рис. 30. Чернохвостая луговая собачка — С. ludovicianus и се череп 10 детенышей в марте, апреле или мае. На 33—37-й день у детеныша открываются глаза, примерно в 7 педель они покидают пору. Полонозрс-.тости достигают примерно в 3-летпем возрасте. Активно истребляются фермерами, так как на пастбищах являются конкурентами домашнего скота. Род включает 5 видов: чернохвостая луговая собачка — С. ludovicianus Ord, 1815 (Канада — крайний юг провинции Саскачеван; штаты США — Монтана, кроме крайнего запада, юго-запад Северной Каролины, Южная Каролина, кроме востока, север и восток Вайоминга, Небраска, восточная половина Коло радо, Канзас, кроме востока, западная половина Оклахомы, западная
половина Техаса, Нью-Мексико, кроме северо-запада, крайний юго-восток Аризоны; Мексика — крайний северо-восток штата Сонора и крайний север штата Чиуауа); мексиканская луговая собачка —С. mexicanus Merriam, 1892 (Мексика— юго-запад штата Коауила и крайний север штата Сан-Луис-Потоси) ; белохвостая луговая собачка — С. leucurus Merriam, 1890 (штаты США — крайний юг Монтаны, западная половина Вайоминга, северо-восток Юты и северо-запад Колорадо); ютасская луговая собачка — С. parvidens J. Allen, 1905 (США — центр и юг штата Юта); луговая собачка Гуннисона — С. gunnisoni Baird, 1855 (штаты США—центр и юго-запад Колорадо, северо-запад Нью-Мексико, крайний северо-восток Юты, центр и северо-восток Аризоны). Мексиканская и ютасская луговые собачки включены в «Красную книгу». СЕМЕЙСТВО ЛЕТЯГОВЫХ FAMILIA PTEROMYIDAE BRANDT, 1855 Грызуны малых или средних размеров с длиной тела от 7 до 58 см1. Внешний облик сходен с белкой. Между передними и задними конечностями (иногда между конечностями и хвостом и передними конечностями и шеей) расположена кожная складка, служащая для планирующего полета. Передние конечности лишь немного короче задних. Передние лапы четырехпалые, задние — пятипалые. Когти относительно короткие, изогнутые, острые. Волосяной покров густой, шелковистый, обычно однотипный, охристо-серого цвета. Череп округлый, с укороченным лицевым отделом. Скуловые дуги расставлены в стороны слабо. Орбиты крупные. Заглазничных бугров нет. Скуловая кость соприкасается со слезной. Подглазничный канал узкий и через него не проходит часть передней доли жевательной мышцы. Костные слуховые барабаны средних размеров или крупные. Зубная , . 1 0 1—2 3 IZ формула: t — с — р —-—т~' Коронки щечных зубов низкие, корни хорошо развиты. К слившимся радиальной и промежуточной костям запястья при-членяются дополнительные косточки (иногда неполностью окостеневающие), поддерживающие летательную перепонку. Локтевая кость развита слабее лучевой, с небольшим локтевым отростком. Малая берцовая кость в значительной части своего дистального отдела неподвижно соединена или сращена с большой берцовой. Распространены на северо-востоке Европы, в Северной, Восточной и Южной Азии, в Северной и Центральной Америке. Населяют леса разных типов в умеренном и тропическом поясах. Ведут древесный образ жизни. Способны делать планирующие прыжки длиной до 130—450 м. Активны ночью. День проводят в дуплах деревьев. Питаются семенами, плодами, листьями деревьев, иногда насекомыми. В семействе в настоящее время различают 13 родов (33 вида): гигантских летяг — Petaurisla. Link, 1795 (5 видов); черных летяг—Aeromys Robinson et Kloss, 1915 (1 вид); 1 В пределах семейства можно выделить три группы лстяговых: мелкие—с длиной тела 7—24 см, средние —25—41, крупные — 42—58 см.
скальных летяг — Eupetaurus Thomas, 1888 (1 вид); азиатских летяг — Pteromys G. Cuvier, 1800 (2 вида); американских летяг—Glaucomys Thomas, 1908 (2 вида); стрелохвостых летяг — Нylopetes Thomas, 1908 (6 видов); карликовых летяг — Petinomys Thomas, 1908 (8 видов); китайских летяг — Aeretes G. Allen, 1938 (1 вид); сложнозубых летяг — Trogopterus Heude, 1898 (1 вид); волосатоногих летяг — Belomys Thomas, 1908 (1 вид); дымчатых летяг — Pteromyscus Thomas, 1908 (1 вид); летяг пигмеев-—Petaurillus Thomas, 1908 (3 вида); индонезийских летяг — lomys Thomas, 1908 (1 вид). Многие ученые включают летяг в семейство белок (Эллермэн, 1940; Симпсон, 1945, и др.). Род гигантских летяг Genus Petaurista Link, 1795 Средних и крупных размеров летяги. Длина тела 30—58 см. Длина хвоста 36—63 см. Масса 1,1—1,3 кг. Голова укороченная, широкая. Конечности соединены широкой, покрытой шерстью летательной перепонкой, развитой относительно сильнее, чем у других представителей семейства (рис. 31). Хвост равномерно по всей его длине покрыт густой длинной шерстью. Волосяной покров мягкий, густой, особенно длинный на спинной стороне. Окраска его от желтовато-серой, ярко-коричневой до черной на спинной стороне, на брюшной она желтоватая, грязно-желтая, буроватая или белая. Хвост той же окраски, что и спина. Сосков 3 пары. Череп характеризуется очень сильно развитыми посторбитальными отростками, отходящими от него почти под прямым углом. Костные слуховые барабаны довольно крупные. Костное небо широкое. Распространение охватывает большую часть Южной Азии от Западных Гималаев, Северо-Восточного Китая, Японии и Тайваня на юг до Шри Ланки, Суматры, Явы, Калимантана и мелких прилегающих островов. Населяют высокоствольные густые леса, по большей части в холмистых районах. Чаще всего встречаются на высоте 900—2000 м над уровнем моря. Ведут древесный образ жизни и по большей части держатся в кронах деревьев на высоте 15—30 м над землей. На Тайване встречаются на скалистых обрывах глубоких долин. Активность ночная. День, как правило, проводят в дуплах и активными становятся в сумерках. Держатся поодиночке, парами или семейными группами. По сучьям передвигаются так же, как и белки, но в случае необходимости делают дальние планирующие прыжки, иногда длиной до 450 м. Питаются плодами, орехами, почками, корой, листьями, а также, вероятно, насекомыми и их личинками. В помете, по-видимому, 1—2 детеныша. Продолжительность жизни в неволе до 13,5 лет. В роде 5 видов: изящная летяга — Р. elegans МйПсг, 1839 (о-ва Калимантан, Суматра, Ява, Натуна, п-ова Малакка. Индокитай. Юньнань в Китае; Бирма; Непал; Сикким); гигантская летяга — Р. petaurista Pallas, 1776 (о-ва Калимантан, Ява, Суматра; п-ова Малакка, Индокитай; Таиланд; Китай — Юньнань, Фуц-зян, Сычуань, о-в Тайвань; Бирма; Непал; Индия, включая штаты Пенджаб, Кашмир; Ассам; Шри Ланка);
Рис. 31. Белорыжая летяга — Р. alborufus и череп гигантской летяги Р. petaurista бело-рыжая летяга — Р. alborufus Milne-Edwards, 1870 (Китай — о-в Тайвань, Юньнань, Сычуань, Хубэй; Ассам; Бирма; Таиланд); непальская летяга — Р. magnificus Hodgson, 1836 (Непал и Сикким); японская летяга — Р. leucogenys Temminck, 1827 (Япония; Корейский п-ов; Китай — Сычуань, Ганьсу и Юньнань). Род черных летяг Genus Aeromys Robinson et Kloss, 1915 В роде единственный вид: черная летяга — A. tephromelas Gunther, 1873. Размеры средние. Длина тела 25—33 см Длина хвоста 28—36 см. По внешнему виду напоминают представителей рода гигантских летяг.
Окраска волосяного покрова на спинной стороне тела от темно-бурого до черного, на брюшной — серовато-бурая. Хвост той же окраски, что и спина. Череп сходен с черепом представителей рода гигантских летяг. Строение зубов относительно более простое, чем у последних. Распространена на Малаккском п-ове, о-вах Пенанг, Калимантан, Северной Суматре. Населяет леса, иногда разреженные. Активность ночная. День проводят в дуплах. Питается плодами, орехами, листьями, вероятно, насекомыми. В помете от 2 до 4 детенышей. Род скальных летяг Genus Eupetaurus Thomas, 1888 В роде единственный вид: скальная летяга — Е. cinereus Thomas, 1888. Размеры крупные. Длина тела примерно 46 см. Длина хвоста 56 см. Внешний облик сходен с таковым летяги. Уши небольшие. Все туловище и особенно хвост покрыты очень длинными, густыми и мягкими волосами. Окраска волосяного покрова на спинной стороне серовато-бурая, на брюшной несколько более светлая. Конечности черновато-бурые. В отличие от представителей рода гигантских летяг скальные имеют более длинную морду, а в отличие от других представителей семейства зубы у них с более высокими коронками. Распространена в северной части Индии, в Кашмире. Иногда этот род выделяют в отдельное семейство (Eupetauridae Schaub, 1953), на что нет серьезных оснований. Населяет высокогорные области. Держится среди скал. Образ жизни почти не изучен. Питается, по-видимому, мхами и лишайниками. Род азиатских летяг Genus Pteromys G. Cuvier, 1800 Размеры мелкие. Длина тела 12—23 см. Длина хвоста 11 —13 см. Похожа на других летяг (рис. 32). Глаза очень большие, черные. Летательная перепонка между задними конечностями и хвостом не развита. Волосяной покров длинный, густой и мягкий. На спине окраска его от светло-серебристо-серого до грязно-желто-серого, на брюхе—-грязно-желто-белая. Хвост обычно серый. Волосы на хвосте имеют слабый расчес в стороны. Сосков 4 пары. Мозговая коробка черепа уплощена в дорзо-вентральном направлении. Коренные зубы с низкими коронками. Их жевательная поверхность не имеет сложной складчатой структуры. Распространены на обширной территории от Финляндии и северной части ГДР на восток до побережья Тихого оксана, включая Сахалин, Китай, Корейский п-ов и Японию. В горных лесах китайской провинции Ганьсу, по-видимому, имеется изолированный участок обитания летяги. Населяют леса различного типа. Заходят в лесостепь. Ведут преимущественно древесный образ жизни. Активны в сумерки и ночью. День проводят в дуплах деревьев или гнездах, сделанных из мха и лишайников. В зимнюю спячку не впадают, но в плохую погоду подолгу не показываются из гнезда. Планирующие прыжки достигают 50 м. Легко изме-
Рис. 32. Летяга — Р volans и ее череп няют направление полета, иногда под углом 90”, пользуясь хвостом, как рулем. Питаются почками, частично корон лиственных пород: ивы, осины, клена, различными плодами и, вероятно, насекомыми. По видимому, в году один помет не больше чем из 4 детенышей. В роде 2 вида: летяга —Р. volans Linnaeus, 1758 (лесная зона от Центральной и Северной Европы па восток по всей территории ( ССР до Тихоокеанского побережья; в СССР северная граница ареала тянется по Северной Карелии, берегу Белого моря до г. Мезени и по северной границе леса на восток до Пенжинской губы; на Камчатке отсутствует; южная граница ареала проходит через Центральный Китай, а в СССР через Калбипский Алтай, по правому берегу Иртыша до Омска, затем через Ялуторовск— 100
Курган —Челябинск к Южному Уралу и по рекам Белой и Каме до Казани, по Волге до Горького, по Оке до Коломны и через Смоленскую область и центральные районы Белоруссии к западной государственной границе); малая летяга — Р. momonga Temminck, 1845 (Японские о-ва — Кюсю и Хондо). На территории СССР встречается один вид — летяга. Род американских летяг Genus Glaucomys Thomas, 1908 Размеры мелкие и средние. Длина тела 21—27 см. Длина хвоста 9— 18 см. Внешний облик напоминает представителей рода летяг (рис. 33). Конечности сравнительно длинные, между ними натянута летательная перепонка. Волосяной покров густой, довольно высокий, мягкий. Спинная сторона серая с различными оттенками бурого цвета, а брюшная беловатая или кремовая. Подошвы лап покрыты шерстью. Сосков 4 пары. Череп сверху уплощен. Лобные кости длинные и узкие. Межглазничное пространство сужено. Характерны крупные слуховые барабаны. За-глазничные отростки относительно маленькие. Зубная формула: t — с — р ~^т~^ Ареал охватывает всю восточную часть Северной Америки, от Южной Аляски на юг до южных районов Канады и западных и восточных частей США, а также изолированные участки в Мексике и Гондурасе. Обитают в лесных районах, преимущественно в зрелых широколиственных лесах. Активны ночью. День проводят в дуплах, где устраивают гнездо из кусочков коры, сухих листьев, мха, перьев, волос. Держатся группами, питаются и занимают одно гнездо по нескольку зверьков вместе. В спячку не впадают, ио во время холодов зимой или в дождливые дни подолгу не показываются из своего убежища. Способны делать длинные планирующие прыжки. С высоты примерно 18 м они могут планировать на расстояние до 50 м, пролетая 22 м за 12 с. Отмечена звуковая сигнализация. Питаются различными орехами, корой побегов, лишайниками. мхом, плодами, ягодами. Поедают также некоторых насекомых. Иногда делают запасы пищи. Период спаривания у южных форм растянут с февраля до конца лета, а у северных — происходит только поздней зимой. В году один помет (северная летяга) или два помета (южная летяга), в котором бывает от 2 до 6 детенышей. Беременность длится примерно 40 дней. Новорожденные голые, слепые, масса от 3 до 6 г. Глаза открываются примерно в 25-дпевпом возрасте. Уже у новорожденных детенышей летательная перепонка хорошо развита. В роде 2 вида: южная летяга — G. volans Linnaeus, 1758 (восток Северной Америки; северная граница ареала идет от Атлантического побережья центральных районов штата Мэйн США к юго-восточному углу провинции Онтарио, Канада, далее к восточной оконечности оз. Гурон, огибает его и оз. Мичиган и Верхнее с юга и тянется до северо-западных районов штата Миннесота, откуда поворачивает на юг, образуя западную границу ареала, которая идет вдоль границы между штатами Миннесота и Южная Дакота, к востоку от нее, пересекает северо-западный угол штата Нова, юго-восточный угол штата Небраска, идет к западу от границы между штатами Канзас и Миссури, пересекает с севера на юг середину
Рис. 33. Южная летяга — G. volans штата Оклахома и середину Техаса и выходит к Мексиканскому заливу берег которого образует южную границу ареала-—в последний не вклю чена территория южной трети п-ва Флорида; восточная граница ареала следует по атлантическому побережью; кроме того, имеется четыре небольших изолированных участка, три из них в Мексике: один на юго востоке штата Сонора, юго-западе Чиуауа, северо-западе Дуранго п северо-востоке Синалоа, второй — в средних частях штата Мичоакан, Гуанохуато, востоке Сан-Луис-Потоси, юге Тамаулипас, севере Идальго, средних частях Веракрус, северной половине Пуэбла и средних частях Гуерреро; третий — на севере Оахака и в центральных районах Чиапас; четвертый участок находится в центре Гондураса); северная летяга — (7. sabrinus Shaw, 1801 (север и центр Северной Америки— юго-восток Аляски, США; провинции Канады- южная половина Юкона, запад и юг Маккензи, Британская Колумбия, Альберта, кроме юго-восточного угла, северная половина Саскачевана, Манитоба, Онтарио, южная половина Квебека, восток Ньюфаундленда, Новая Шотландия, Ныо-Брапсуик; штаты США — Мэн, Пыо-Гемпшир, Вер монт, Массачузетс, Нью-Йорк, северо-запад Пенсильвании, Западная Виргиния, крайний запад Виргинии, крайний запад Северной Каролины и восток Теннесси, Мичиган, северная половина Висконсина, северо-восток и севере запад Миннесоты, северо-восток Северной Дакоты, запал
Монтаны, Айдахо, север Вайоминга, крайний юго-запад Южной Дакоты, Вашингтон, Орегон, кроме центра и юго-востока, север Калифорнии; кроме того, имеется два небольших изолированных участка ареала: один на юге Калифорнии и второй — в штате Юта). Род стрелохвостых летяг Genus Hylopetes Thomas, 1908 Размеры мелкие и средние. Длина тела примерно И—33 см. Длина хвоста 10—29 см. Внешний вид не отличается от других летяг. Уши крупные, слегка заостренные. Когти на лапах короткие, тупые. Волосы на хвосте имеют ярко выраженный расчес в обе стороны. Волосяной покров мягкий, густой, средней длины. Окраска его на спине от сероватой с буроватым оттенком до желтовато-коричневой, ярко-рыже-корич-невой или черной, на брюхе беловатая, сероватая или желтоватая. Хвост обычно имеет ту же окраску, что и спина. Сосков 3 или 4 пары. Распространены в Афганистане, Кашмире, Пенджабе, Сиккиме, Непале, Юньнане, Бирме, Таиланде, Тенассериме, п-ове Малакка, на Суматре, Яве, Калимантане и прилегающих островах, а также на Филиппинских о-вах. Населяют изреженные джунгли, часто рядом с окультуренными пло-щадями. В горах встречаются на высоте от 150 до 3500 м над уровнем моря. Ведут древесный образ жизни. Активны ночью. День проводят в дуплах. Длина планирующего полета до 135 м. Питаются различными орехами, листьями, корой побегов, плодами, а также насекомыми, мелкими змеями. Видовой состав стрелохвостых летяг остается не выясненным и разными исследователями трактуется по-разному. Впредь до ревизии рода в его составе можно считать 6 видов: кашмирская летяга — Н. fimbriatus Gray, 1837 (Афганистан; штаты Северной Индии — Кашмир и Пенджаб); бирманская летяга — Н. spadiceus Blyth, 1847 (включая Н. everetti Thomas, 1895; Н. harrisoni Stone, 1900) (Бирма, Вьетнам, п-ова Индокитай, Малакка; о-ва Натуна, Калимантан, архипелаг Риоу); яванская летяга — Н. lepidus Horsfield, 1822 (=Н. sagitta Linnaeus, 1766) (включая Н. aurantlacus Wagner, 1841; Н. platyurus Jentink, 1890; H. belone Thomas, 1908; H. amoenus Miller, 1907; H. spadiceus Blyth, 1847) (Калимантан, Натуна, Ява, Суматра и мелкие прилегающие острова; Южная Бирма); И. phayrei Blyth, 1859 (Бирма, Таиланд, Лаос); пестрая летяга — Н. alboniger Hodgson, 1836 (включая Н. leonardi Thomas, 1921) (Непал; Ассам в Индии; Северная Бирма, Таиланд; п-ов Индокитай; Юньнань в Китае); калимантанская летяга — Н. thomasi Hose, 1900 (о-в Калимантан). Чейзен (1940) объединяет стрелохвостых летяг, населяющих Малайскую область, в 3 вида: Н. sagitta Linnaeus, 1766 (включая И. harrisoni, Н. lepidus, Н. everetti, Н. aurantlacus, Н. amoenus, Н. spadiceus, И. belone); Н. platyurus Jentink, 1890 и Н. thomasi Hose, 1900. Эллермэн (1940) выделяет в отдельные виды: II. platyurus, Н. spadiceus, Н. belone, Н. sagitta, Н. lepidus, Н. harrisoni, Н. aurantlacus, Н. amoenus, Н. phayrei, Н. everetti. Н. alboniger, Н. leonardi, Н. nigripes; Н. thomasi относит к роду Aeromys Robinson et Kloss, 1915, a H. fimbriatus выделяет в особый ^Euglaucomys Howell, 1915.
Симпсон (1945) также выделяет род Euglaucomys, а в род стрелохвостых летяг включает Petinomys Thomas, 1908. Андерсон и Джонс (1967) насчитывают в роде 8 видов. Предложенная в настоящем руководстве система рода базируется на данных Чейзена (1940); Харриса (1944); Эллермэна (1949) и Хилла (1960). Род карликовых летяг Genus Petinomys Thomas, 1908 Размеры мелкие и средние. Длина тела 13—40 см. Длина хвоста 11— 29 см. Внешне сходны с другими летягами. Голова укороченная, широкая. Волосы хвоста как бы резко расчесаны в обе стороны. Только на конце хвоста этот расчес исчезает. Волосяной покров на спине густой и довольно мягкий, на брюхе сильно изреженный. Окраска его варьирует на спине от буроватой до черной, на брюхе от сероватой до белой. Хвост обычно имеет грязно-желтую окраску. Сосков 2—3 пары. В черепе крупные слуховые барабаны уплощены. У некоторых видов сильно развиты посторбитальные отростки и теменные гребни. Распространены от Китая на юг до п-ова Малакка, а также в Южной Бирме, на Суматре, Калимантане, Яве, Сулавеси, Шри Ланка, в Южной Индии. Обитают в тропических лесах, поднимаясь в горы до 1200 м над уровнем моря. Образ жизни изучен слабо. Активность ночная. День проводят в дуплах деревьев. Питаются орехами, плодами, проростками, корой деревьев, листьями и, вероятно, насекомыми. Систематика рода окончательно не установлена. Впредь до ревизии рода в нем можно принять 8 видов: Р. setosus Temminck, 1845 (включая Р. phipsoni Thomas, 1916, н Р. vordermannl Jentink, 1890) (Южная Бирма, п-ов Малакка, о-ва Суматра, Биллитон, Калимантан, Галанг, архипелаг Риоу); летяга Морриса — Р. morrisi Carter, 1942 (Бирма); Р. bartelsi Chasen, 1939 (о-в Ява); усатая летяга — Р. genibarbis Horsfield, 1824 (п-ов Малакка, о-ва Ява, Суматра, Калимантан); хайнаньская летяга — Р. electilis G. Allen, 1925 (о-в Хайнань у Южного Китая); летяга Хагена — Р. hageni Jentink, 1888 (включая Р. lugens, Thomas, 1894, и Р. maerens. Miller, 1903) (о-ва Суматра, Ментавай, Северный Паги — к западу от Суматры); филиппинская летяга — Р. crinatus Hollister, 1911 (о-в Базилан в группе Филиппинских о-в); желтоголовая летяга — Р. juscocapillus Jerdon, 1847 (включая Р. 1ау-ardi Kelaart, 1850) (Южная Индия и о-в Шри Ланка). Род китайских летяг Genus Aeretes G. Allen, 1938 В роде единственный вид: китайская летяга Л. mclanoptertis Milne-Edwards, 1867. Размеры средние. Длина тела примерно 30 см. Длина хвоста 33— 35 см. Волосяной покров низкий, но густой и мягкий. Окраска его па спине желтовато-буроватая, на брюшке сероватая до грязно-желтой, за ис
ключением белого горла. Летательная перепонка темно-коричневая. Голова обычно светлее спины. Хвост грязно-желто-серый с черным концом. Хвост покрыт более длинными волосами, чем на туловище. с расчесом на две стороны. В черепе характерны широкие верхние резцы, имеющие вертикальную бороздку на передней поверхности. Распространена в лесах Северо-Вос-,очного Китая. Экология не изучена. Род сложнозубых летяг Genus Trogopterus Heude, 1898 В роде единственный вид: сложнозу-зя летяга — Т. xanthipes Milne-Elwards, 1867. Размеры средние. Длина тела 27— ] см, длина хвоста 27—28 см. Похожа Рис. 34. Жевательная поверхность щечных зубов сложнозубой летяги и других летяг. Волосяной покров густой, высокий, не очень мягкий. Ос-звпая часть волос, покрывающих спину, имеет сероватый цвет, в то вре-а как их терминальная часть бурая. У некоторых особей волосы сплошь грные. Вокруг глаз рыжеватые кольца. Хвост серый с желтым оттеп-г< Брюшная часть тела белая. У основания каждого уха расположено 1 длинному пучку черных волос. С нижней стороны хвоста волосы слег- 1 расчесаны в стороны. Щечные зубы полугипселодонтиые, крупные, со сложноскладчатой .евательноп поверхностью (рис. 34). Костные слуховые барабаны лольшие. Распространена в Китае—Южном Тибете, Юньнане, Сычуане, Шаньси Населяет горные леса на высоте 1750—2150 м над уровнем моря. Эколо-ия не изучена. Ведет ночной образ жизни. Питается листьями дуба. Род волосатоногих летяг Genus Belomys Thomas, 1908 В роде единственный вид: волосатопогая лстйга — В. pearsoni Gray, ?842. Размеры мелкие. Длина тела 18—20 см. Длина хвоста 10 15 см. Похожа на других летяг. Уши относительно невелики, у их основания расположены пучки длинных волос. Терминальные .части конечностей икрыты длинными волосами, почти полностью их скрывающими. Щеч-нх вибрисс нет. Волосяной покров па теле густой, мягкий, высокий. Окраска верха головы и спины рыжевато-бурая. Вершины многих волос ерные. что придает меху черноватый тон. Летательная перепонка темпо-рая с рыжеватым опенком Передние конечноегп рыжевато-бурые, •тошная сторона светло рыжая пли белая. В черепе заглазничные отростки развиты умеренно Костные слухо-5 ад барабаны крупные. Число щечных зубов —. Зубы, особенно в ниж
ней челюсти, имеют сложную складчатую жевательную поверхность со многими выростами и углами. Распространена в Северо-Восточной Индии — Сиккиме и Ассаме; Южном Китае; Тайване; Бирме, п-ове Индокитай. Экология изучена слабо. Населяет густые леса. Везде малочисленна. Род дымчатых летяг Genus Pteroniyscus Thomas, 1908 В роде единственный вид: дымчатая летяга — Р. pulverulentus Gunther, 1873. Размеры средние. Длина тела 25—29 см. Длина хвоста 21—23 см. Внешне сходна с волосатоногой летягой, но уши относительно меньше по размерам и не имеют у основания пучков волос. Основная окраска буровато-черная. Конечности светло-коричневые. Грудь желтоватая. Преанальная область оранжевая. Брюшная часть тела грязно-желто-белая. Хвост слегка уплощен за счет того, что растущие вбок волосы длиннее, чем растущие вверх и вниз. Окраска хвоста бледно-серовато-бурая с черноватыми волосами на вершине хвоста. Распространена на п-ове Малакка и на о-вах Суматра и Калимантан. Экология не изучена. Род летяг-пигмеев Genus Petaurillus Thomas, 1908 Размеры наименьшие в семействе. Длина тела 7—9 см. Длина хвоста 3—4 см. Внешний вид сходен с другими летягами. Окраска верхней части тела желтовато-коричневая или бледно-рыжая, нижней стороны — грязно-желто-белая. Позади ушей расположено по белому пятну. Хвост серовато-бурый с белым концом. Уши длинные, узкие, заостренные. Сосков 2 пары. В отличие от других летяг жевательная поверхность зубов не сложная. Костные слуховые барабаны крупные. Распространены на п-ове Малакка и о-ве Калимантан. Экология не изучена. Обитают в лесах. Ведут древесный образ жизни. Активность ночная. В роде 3 вида: Р. hosei Thomas, 1900 (о-в Калимантан), Р. emiliae Thomas, 1908 (о-в Калимантан), Р. kinlochi Rhobinson el Kloss, 1911 (п-ов Малакка). Род индонезийских летяг Genus lomys Thomas, 1908 •* В роде единственный вид: индонезийская летяга - I. hnrsfiddi Water-house, 1837 (рис. 35). Размеры мелкие. Длина тела 15—23 см. Длина хвоста 16—21 см. Внешний вид сходен с другими летягами. Уши крупные, широкие, почти безволосые. Окраска волосяного покрова рыжевато-бурая с примесью черных волос. Верхняя сторона летательной перепонки красновато-коричневая. Брюшная сторона сероватая или бледно-оранжевая. Хвост буроватый сверху и каштановый снизу. Волосы на хвосте имеют расчес в стороны; у основания волосы значительно более длинные, чем на конце.
Рис. 35. Индонезийская летяга — J. horsfieldi Череп похож на череп волосатоногой летяги Число щечных зубов— . 3}бы квадратные в сечении с хорошо выраженными 4 вершинами на жевательной поверхности, по вершине в каждом углу Распространена на п-ове Малакка и Калимантане, а также на мел kJ соседних островах. Экология не изучена. СЕМЕЙСТВО ГОФЕРОВЫХ FAMILIA GEOMYIDAE GILL, 1872 Мелких размеров грызуны с длиной тела 13—35 см. Длина хвоста 14 см1 Самцы крупнее самок. Приспособлены к подземному образу чзни Тело утолщенное, вальковатое с коро!кимн, но сильными конечностями (рис. 36). Шея очень короткая. Глаза и уши маленькие. Сильно йцвиты слезные железы, своим секретом очищающие роговицу глаза, , э очень важно для подземпоживущего животного. Хвост короткий, ,|'«чио слабо покрытый волосами; по-видимому, это своеобразный орган кязания, конец его богато снабжен кровеносными сосудами и нервными жончаниями Конечности пятипалые. На передних конечностях трегии -ец самый длинный, а первый и пятый наиболее короткие; все пальцы 1 В пределах семейства можно выделить 3 группы гоферовых мелкие — с длиной гла 13—19 см, средние — 20—27 см, крупные 28—35 см.
Рис 36. Равнинный гофер — G. bursarius (видны щечные мешки) и его череп вооружены большими изогнутыми когтями. Губы могут смыкаться поза дн мощных, сильно выгнутых резцов, благодаря чему у гоферов, когда они копают резцами, земля по попадает в полость рта Но бокам головы сильно развиты два щечных мешка; они открываются наружу, покрыты изнутри волосами и служат для транспортировки пищи (рис. 36). Воло сяной покров без подпуши. Его окраска сильно варьирует от черной до почти белой. Массивный череп уплощен в дорзо-вептралыюм направлении, угловатый, имеет широко расставленные скуловые дуги Резцовое отверстие 108
мало и находится в предчелюстной кости. Подглазничный канал длинный и узкий. Костные слуховые барабаны средних размеров. Предчелюстные кости очень большие. Носовые кости узкие. Скуловые кости короткие. Нижняя челюсть массивная с большим венечным отростком. Сагиттальный гребень развит хорошо, особенно у старых самцов. Костное небо длинное и очень узкое. Зубная формула:/— с — р -у- т —= 20. Печные зубы с постоянным ростом. Эмалевый слой на этих зубах сильно едуцирован. Предкоренные крупнее коренных. Резцы толстые. Малая берцовая кость редуцирована и сращена с большой берцовой.* Распространены в Северной и Центральной Америке примерно от 54° с. ш. в Западной Канаде на юг до Панамы и с запада на восток ог побережья Тихого океана до Атлантического. Населяют самые различные ландшафты от пустынных областей до верхней границы леса в горах. Ведут подземный образ жизни. Живут в сложных норах. Так, в норе Geomys bursarius имеется центральная галерея, достигающая длины 140 м, с многочисленными боковыми ответвлениями, многие из которых соединены выходными отверстиями с поверхностью, а также одна гнездовая камера примерно на глубине 60—90 см. При копании и разрыхлении земли и для перекусывания корней растений используют резцы; передними лапами отбрасывают землю под туловище п задними лапами отталкивают ее назад. Когда позади собирается достаточное количество почвы, гофер поворачивается и выталкивает ее грудью и передними конечностями через боковой ход наружу. Гоферы одинаково быстро передвигаются как головой, так и хвостом вперед. Отмечено два пика суточной активности: вечером и утром. Гоферы активны в течение круглого года и в спячку не впадают. В зимние морозы активность гоферов резко падает. Иногда они передвигаются и в снегу, устраивая туннели. В течение большей части года держатся поодиночке. Если встречаются два взрослых животных, то встреча обычно кончается дракой. Питаются в основном подземными частями растений, но часто затаскивают в свои норы стебельки растений. Могут вредить сельскохозяйственным культурам. В южных частях ареала размножаются, по-видимо-му, круглый год, но наибольшая активность размножения приходится на позднюю зиму, весну и раннее лето. У каждой особи в течение года может быть 1 или 2 периода размножения. У самцов семенники располагаются в брюшной полости, за исключением периода размножения, когда они опускаются в мошонку. Самки большинства видов приносят от 2 до 6 детенышей, хотя в период беременности у самок находили до 13 эмбрионов. Часть эмбрионов резорбируется. Половозрслость у самок наступает в 6—9-месячном возрасте. В семействе 8 родов и 40 видов: восточных гоферов — Geomys Rafinc.sque, 1817 (8 видов); западных гоферов — Thomomys Wied-Ncuwicd, 1817 (6 видов); гоферов Буллера — Pappogeomys Merriam, 1895 (2 вида); желтых гоферов— Cratogeomys Merriam, 1895 (12 видов); гигантских гоферов — Orthogeomys Merriam, 1895 (3 вида); грубошерстных гоферов — Heterogeomys Merriam, 1895 (2 вида); центральноамериканских гоферов — Macrogeomys Merriam, 1895 (6 видов); мичоакапских гоферов — Zygogeomys Merriam, 1895 (1 вид). Некоторые исследователи (например, Симпсон, 1945) выделяют из рода желтых гоферов особый род Platygeomys Merriam, 1895.
Род восточных гоферов Genus Geomys Rafinesque, 1817 Мелких и средних размеров гоферы. Длина тела 13—24 см. Длина хвоста от 5 до 12 см. Масса 226—343 г. Волосяной покров короткий. Окраска его на спине от светло-бурого до черного. Брюхо более светлое. Верхние предкоренные не имеют по задней поверхности эмали. Верхние резцы с двумя бороздками. Диплоидный набор хромосом у тропического гофера 38, техасского — 68—72, пустынного — 70. Распространены-в прибрежных равнинах штатов США — Джорджии, Алабамы, Флориды, а также встречаются от р. Миссисипи на востоке до Скалистых гор на западе и от канадской границы на севере до Техаса и северо-восточной Мексики на юге. Обычно населяют легкие песчаные почвы на открытых равнинах, слабо поросших древесной растительностью. Ранней весной самцы покидают свои норы в поисках самок, но после периода размножения возвращаются к уединенному существованию. В южных частях Соединенных Штатов самки приносят детенышей с февраля по август с пиком в апреле, июне и июле. Обычно в течение года самка приносит 2 помета по 1—3 детеныша в каждом. Длительность беременности 18—19 дней. Детеныши при рождении весят от 2 до 3 г. После рождения детеныши остаются с самкой примерно 2 месяца. Лактационный период продолжается 10 дней. Половозрелости достигают примерно в 3 месяца. В сельскохозяйственных районах восточные гоферы приносят ущерб сельскохозяйственным культурам: сладкому картофелю, сахарному тростнику, бобам, фруктовым деревьям. Подземная деятельность гоферов вызывает эрозию почв на склонах холмов. В роде, вероятно, 8 видов: равнинный гофер — G. bursarius Shaw, 1800 (Канада —крайний юго восток провинции Манитоба; штаты США — крайний восток Северной Дакоты, крайний восток и юг Южной Дакоты, Миннесота, кроме северо-востока, запад Висконсина, Иова, север и восток Миссури, центр Иллинойса, северо-запад Индианы, Небраска, юго-восток Вайоминга, восточная половина Колорадо, Небраска, Канзас, кроме юго-востока, Оклахома, кроме северо-востока, юго-запад Арканзаса, западная половина I Луизианы, Техас, кроме довольно широкой полосы вдоль мексиканской | границы, центр Нью-Мексико); пустынный гофер — G. arenarius Merriam, 1895 (штаты США-—юг Нью-Мексико и крайний запад Техаса; крайний север штата Чиуауа в Северной Мексике); , техасский гофер— G. personatus True, 1889 (семь небольших изолированных участков, пять из которых расположены на крайнем юге штата ( Техас, США и два на островах Падре и Мустанг в Мексиканском зали- ве, недалеко от берега южной части Техаса); ! тропический гофер — G. tropicalis Goldman, 1915 (крайний юго-вос- : ток штата Тамаулипас в Мексике); юго-восточный гофер—G. pinetis Rafinesque, 1806 (штаты США— Флорида, южная половина Джорджии, юг и юго-восток Алабамы); колониальный гофер — G. colonus Bangs, 1898 (крайний юго-восток i штата Джорджия в США па берегу Атлантического океана); гофер Шермана— G. fontanelus Sherman, 1940 (крайний восток шта- 1 та Джорджия в США); i кумберлендский гофер — G. cumberlandius Bangs, 1898 (о-в Кумбер- | ленд в Атлантическом океане у штата Джорджия в США). но
Гоферы: колониальный, Шермана и кумберлендский, возможно, лишь подвиды. Холл и Келсон (1959) объединяют техасского и тропического гоферов в один вид. Род западных гоферов Genus Thomomys Wied-Neuwied, 1839 к а- Р- Среднего и крупного размера гоферы. Длина тела 16—30 см. Длина хвоста примерно 4—9 см. Масса от 85 до 284 г. Внешний облик типичный для семейства, за исключением того, что передние конечности отличаются относительно небольшими размерами (рис. 37). Низкий, мягкий и гладкий волосяной покров варьирует по окраске на спине от почти черной, коричневой или серой до почти белой, на брюхе незначительно светлее. Число сосков от 3 до 7 пар. В отличие от представителей других родов семейства резцы не имеют на передней поверхности бороздок. Распространение охватывает юго-западную Канаду, большую часть западной половины Соединенных Штатов и продолжается до п-ова Калифорния и Мексики. Населяют пустыни, прерии, изреженные леса, травянистые равнины и луга от уровня моря до 4000 м над его уровнем. Норы проходят на глубине 15—91 см и в диаметре имеют 38—76 мм. В них есть особая гнездовая камера и камера для запасов пищи. Держатся поодиночке. Предпочитаемые корма — корни и луковицы. Поедают и надземные части растений, когда выходят на поверхность ночью или в пасмурные дни. Растение перегрызается на небольшие части, которые животное заталкивает передними лапами в щечные мешки. Местами причиняют вред сельскому хозяйству. В течение года дают один помет, в котором от 3 до 10 детенышей. Беременность длится примерно 19 дней (Т. bottae). Детеныш рождается совершенно беспомощный, слепой и голый, весит 2—3 г. В роде 6 видов: южный гофер—Т. umbrinus Richardson, 1829 (штаты США — юго-запад Орегона, Калифорния, кроме северо-востока, южная половина и восток Невады, полоса вдоль западной, южной и половины длины восточной границы Юты, юго-запад, юг и центр Колорадо, западная половина Нью-Мексико, крайний запад Техаса, примыкающий к Мексике, Аризона, кроме юго-запада; штаты Мексики — Нижняя Калифорния, северо-запад, центр и юго-запад Соноры, запад Чиуауа, Дуранго, кроме севера и северо-запада, юг Синалоа, запад Наярита, Коаула, кроме северо-запада. запад Нуэво-Леон, кроме того, имеется шестнадцать небольших изолированных участков ареала: два в штате Юта — один на севере и второй в центре, два на юге п-ва Калифорния; один на северо-западе штата Синалоа, один на юге штата Наярит, три на юге штата Закатекас, два на западе штата Сан-Луис-Потоси, один в центре штата Гуанохуато, один в центре Мичоакан, один на востоке Идальго, один в срединной части границы между штатами Веракрус и Пуэбла, один в центре и на востоке штата Мехико, на севере Морелос и северо-западе штата Пуэбла; в пределах указанного ареала Холл н Келсон, 1959 выделяют 214 подвидов); гофер Байли •—Т. baileyi Merriam, 1901 (ареал составляют пять небольших участков: четыре в США — один на крайнем юго-востоке Аризоны и крайнем юго-западе Нью-Мехико, один на юге Нью-Мехико, два на крайнем западе Техаса и один в Мексике — в центре штата Чиуауа);
Рис. 37. Южный гофер — Т. umbrinus гофер Таунсенда - Т townsendii Bachman, 1839 (ареал составляют пять небольших участков в США: один па юго западе штата Калифор ння, один па севере и в центре штата Невада, один на северо-западе Невады и юго-востоке Орегона, один на востоке Орегона и юго-западе Айдахо, один на юге Айдахо), северный гофер — Т. talpoides Richardson, 1828 (провинции Кана ды — юг Британской Колумбии, центр и юго восток Альберта, южная половина Саскачевана, юго-запад Манитобы; штаты США — восточные половины Вашингтона и Орегона, Айдахо, Монтана, Северная Дакота, кроме юго-востока; крайний северо запад Миннесоты, Южная Дакота, кроме востока; крайние северо-запад и юго-запад Небраски, Вайоминг, Колорадо, кроме северо-востока и юго востока; Юта, кроме запада и юга, север и центр Невады, северо-восток Калифорнии; кроме того, имеется семь небольших изолированных участков ареала: два на западе штата Вашингтон, один на юго-западе штата Вашингтон и северо западе Орегона, один на северо западе Юты, один на юго-востоке Юты, один на севере Аризоны, один на северо-востоке Аризоны и северо-западе Нью-Мексико, один на северо-западе Нью-Мексико; Холл и Келсон, 1959, выделяют в пределах ареала 66 подвидов); горный гофер — Т. monticola J. Allen, 1893 (штаты США — запад Орегона, север и северо восток Калифорнии, запад Невады); Т. bulbivorus Richardson, 1829 (США — северо-запад штата Орегон). Андерсон и Джонс (1967) выделяют в роде 9 видов. Род гоферов Буллера Genus Pappogeomys Merriam, 1895 Мелких размеров гоферы. Длина тела 13 17 см. Длина хвоста 5— 8 см Внешний вид типичный для представителей семейства. Волосяной покров мягкий. Окраска его на спине варьирует or оранжево-светло-коричневого до темно-бурого цвета, на брюхе несколько светлее. Характерно полное отсутствие волос на хвосте и сильное развитие когтей передних конечностей.
t В черепе сагиттальный гребень не развит. Скуловая дуга относи-fl тельно тонкая. По передней поверхности верхних резцов проходит по fl глубокой продольной борозде. J Распространены в штатах Колима, Халиско и Наярит в Мексике. и Экология не изучена. Обитают в горах на высоте 900—3000 м над ;| уровнем моря. Приносят существенный вред сельскохозяйственным куль-fl турам. ) В роде 2 вида: з гофер Буллера — Р. bulleri Thomas, 1892 (пять небольших изолиро-1 ванных участков в штатах Мексики — один на юге Наярит, три в центре 1 Халиско и один на юге Халиско и западе Колима); I гофер Алкорна — Р. alcorni Russel, 1957 (Мексика — юго-восток шта-1 та Халиско). fl Род желтых гоферов Я Genus Cratogeomys Merriam, 1895 Мелких и средних размеров гоферы. Длина тела 14—26 см. Длина хвоста 6—12 см. Масса 400—900 г. Внешний облик не отличается от 1 других представителей семейства. Волосяной покров мягкий. Окраска 1 его желтоватая, бурая или черноватая. У некоторых форм на туловище Я есть белые пятна. Брюхо часто бывает белым. I Верхние резцы с одной бороздкой по передней поверхности. Сагит-я тальный гребень на черепе обычно хорошо развит. У Распространены от южной части штата Колорадо через штаты Окла-Я хома, Нью-Мексико и Техас на юг до штата Пуэбла в Мексике. ,1 Населяют различные места: от пальмовых рощ и пустынь до лесно-fl го пояса в высоких горах; от уровня моря до 3700 м над его уровнем, fl Предпочитают песчаные почвы. Питаются различными растениями, •1 включая кактусы. Делают запасы картофеля, различных фруктов, се-I мян кукурузы. Могут приносить вред сельскому хозяйству. В году, no-fl видимому, бывает один помет — в мае или июне. Детенышей в помете Я 1-3. 1 В роде, по-видимому, 12 видов: :i желтомордый гофер — С. castanops Baird, 1852 (штаты США — край-i ний юго-восток Колорадо, крайний восток Оклахомы, восточная полови-fl на Нью-Мексико, Техас, кроме востока и запада; штаты Мексики -— се-1 вер Тамаулипас, Нуэво-Леон, Коауила, восточная половина Чиуауа, вос-I точная половина Дуранго, восточная половина Закатекас, западная nofl ловина Сан-Луис-Потоси); перотесский гофер — С. perotensis Merriam, 1895 (Мексика — цент-fl ральная часть штата Веракрус на границе со штатом Пуэбла); я желтый гофер — С. fulvescens Merriam, 1895 (Мексика — централь-I ная часть штата Веракрус на границе со штатом Пуэбла и восточная I часть центрального района штата Пуэбла); гофер Мерриама — С. merriami Thomas, 1893 (Мексика — окрест-fl нести г. Мексике и штат Морелос); а иролосский гофер — С. irolonis Nelson et Goldman, 1934 (Мексика — юг штата Идальго); 2 гофер Зинзера — С. zinseri Goldman, 1939 (Мексика — центр и вос-7 Я ток штата Халиско и северо-запад штата Гуанохуато); И 1 уруапанский гофер — С. varius Goldman, 1939 (Мексика — восточная *' 1 часть центральных районов штата Мичоакан); 7 fl C.tylorhinus Merriam, 1895 (Мексика — юг штата Идальго и окрест-11 1 пости г. Мехико); I 5-399 ИЗ
керетаросский гофер — С. neglectus Merriam, 1902 (Мексика — центр штата Керетаро); узкомордый гофер — С. angustirostris Merriam, 1903 (Мексика — северо-восток штата Мичоакан); дымчатый гофер — С. fumosus Merriam, 1892 (Мексика — северо-восток штата Колима); С. gymnurus Merriam, 1892 (Мексика — центр штата Мичоакан и центр и юг штата Халиско). Симпсон (1945) выделяет из этого рода отдельный род Platygeomys Merriam, 1895. То же делает и Эллермэн (1940), включая в этот род следующие виды: Р. gymnurus Merriam, 1892; Р. tylorhlnus Merriam, 1895; Р. neglectus Merriam, 1902; P. planiceps Merriam, 1895; P. fumosus Merriam, 1895. Правильнее всех их отнести к роду Cratogeomys. По Андерсону и Джонсу (1967), в роде 10 видов. Род гигантских гоферов Genus Orthogeomys Merriam, 1895 Размеры средние и крупные. Длина тела 27—35 см. Длина хвоста 9—14 см. Внешний облик типичный для гоферов. Волосяной покров у видов тропических равнин грубый и редкий, а обитателей высокогорья— мягкий и густой. Окраска у большинства форм темно-коричневая, слегка более светлая на брюшной стороне. Череп несколько удлинен. Межглазничный промежуток относительно широкий. Лобные кости чрезвычайно широкие и уплощенные. Скуловые дуги расставлены относительно узко. Сагиттальный гребень есть. Резцы спереди желтого или оранжевого цвета, имеют на передней поверхности по продольной бороздке. Распространены в южной части Мексики, Гватемале, Сальвадоре, Гондурасе. Населяют равнины, а также дубравы и сосновые леса на склонах высоких гор от уровня моря до 3000 м над его уровнем. Местами гигантские гоферы поедают на плантациях корни бананов, кофейных деревьев. В роде 3 вида: оахакский гофер — О. cuniculus Elliot, 1905 (Мексика — крайний восток штата Оахака); сальвадорский гофер — О. pygacanthus Dickey, 1928 (север Сальвадора); гигантский гофер — О. grandis Thomas, 1893 (Мексика — юг штата Мичоакан, полоса вдоль берега Тихого океана и север штата Герреро, прибрежная полоса и центральные районы штата Оахака, прибрежная полоса и центр штата Чиапас; юг Гватемалы и юг Гондураса). Род грубошерстных гоферов Genus Heterogeomys Merriam, 1895 Размеры средние. Длина тела 20- 25 см. Длина хвоста 7—10 см. Внешний вид типичный для гоферов. Волосяной покров может быть грубым и редким или мягким и густым. Линька происходит в июле. Окраска на спинной стороне темно-коричневая, на брюшной несколько более светлая. Конечности и хвост могут быть почти совсем лишены волос. Череп довольно высокий и узкий. Лобные кости широкие, уплощенные. Верхние резцы имеют срединную продольную бороздку на передней поверхности.
Распространение охватывает территорию от восточной части Центральной Мексики на юг и восток до п-ова Юкатан, Гватемалы и Белиза. Населяют прибрежные места в тропических равнинах и плато в гористых местах, поднимаясь в горы до 2000 м над уровнем моря. Представители этого рода ночью или в дождливые дни часто выходят кормиться на поверхность земли. Питаются сахарным тростником; кукурузой, бананами, папайей. В роде 2 вида: грубошерстный гофер — Н. hispidus Le Conte, 1852 (штаты Мексики— юг Тамаулипас, восток Сан-Луис-Потоси, север Керетаро, Веракрус, северо-восток Оахака, юг Табаско, северная половина Чиапас, восточная половина Кампече, Юкатан, Кинтана-Роо; северная и северо-восточная части Гватемалы; северная половина Белиза); большой гофер — Н. lanitis Elliot, 1905 (Мексика — западная часть центрального района штата Веракрус). Род центральноамериканских гоферов Genus Macrogeomys Merriam, 1895 Размеры от мелких до крупных. Длина тела 10—30 см. Длина хвоста 5—13 см. Волосяной покров может быть мягким или грубым. Окраска его варьирует от темно-бурой до черной. У гофера Ундервуда есть белая полоска, пересекающая туловище поперек в области таза. Другие виды имеют белые отметины на голове или туловище. Верхние резцы имеют оранжевую окраску передней поверхности и глубокую борозду около внутреннего края. Лобные кости широкие и уплощенные. Распространены от северной части Никарагуа, через Коста-Рику до Восточной Панамы. Населяют в основном облесенные склоны гор, где предпочтительно селятся на плантациях сахарного тростника и бананов. Наибольшую активность проявляют в дождливый сезон. Предпочитаемая пища —корни бананов и сахарного тростника. Сахарный тростник животное чаще всего затаскивает целиком в нору. В роде 6 видов: костариканский гофер — М. heterodus Peters, 1865 (три небольших изолированных участка на юге Коста-Рики); М. cavator Bangs, 1902 (три небольших изолированных участка — два на западе Панамы и один на юге Коста-Рики); дариенский гофер — М. dariensis Goldman, 1912 (крайний восток Панамы) ; гофер Ундервуда — М. underwoodi Osgood, 1931 (юг Коста-Рики); М. cherriei J. Allen, 1893 (три небольших изолированных участка на юге Коста-Рики); никарагуаский гофер — М. matagalpae J. Allen, 1910 (центральные районы Никарагуа). Род мичоаканских гоферов Genus Zygogeomys Merriam, 1895 В роде единственный вид: мичоаканский гофер—М. trichopus Merriam, 1895. Размеры средние. Длина тела 20—25 см. Длина хвоста 9—12 см. Хвост совершенно лишен волос. Верхние поверхности конечностей по
крыты густыми волосами. На конце носа расположен участок голой кожи. Окраска спинной стороны тела варьирует от темно-серого до бурого цвета. Брюшная сторона серо-свинцовая с желтоватым оттенком. Череп относительно длинный и узкий. Скуловые дуги расставлены нешироко. Глазничноклиновидные кости сравнительно более крупные, чем у других представителей семейства. Сагиттальный гребень может быть хорошо развит. На каждом из верхних резцов по передней поверхности проходит по две продольные бороздки. Распространен в штате Мичоакан в Мексике. Обитает в горах на высоте 1800—3600 м над уровнем моря в зоне сосновых лесов. Густых лесов избегает, наиболее обычен в разреженных лесах с густой травянистой растительностью. Встречается на плантациях кукурузы, пшеницы, картофеля. СЕМЕЙСТВО МЕШОТЧАТЫХ ПРЫГУНОВ FAMILIA HETEROMYIDAE ALLEN ET CHAPMAN, 1893 К семейству принадлежат мелкие грызуны с длиной тела 6—20 см и длиной хвоста 4,5—21,5 см1. По внешнему облику напоминают тушканчиков (Microdipodops, Dipodomys) или мышей (Liomys, Heteromys). У некоторых представителей семейства задние конечности развиты значительно сильнее, чем передние, которые уменьшены (род Dipodomys). Хвост у всех представителей семейства длинный и у большинства хорошо оволоснен. У всех представителей, как и у гоферов, хорошо развиты открывающиеся наружу щечные мешки, которые могут сокращением особой мышцы выворачиваться наружу и таким образом освобождаться от содержимого и втягиваться опять внутрь. Внутренняя поверхность мешков покрыта волосами. Волосяной покров от мягкого, J шелковистого, до жесткого и щетинковидного, иногда напоминающего полуколючки. Окраска изменяется от серовато-черной до почти белой. Часто цвет волосяного покрова сходен с окраской субстрата местности. Череп характеризуется очень тонкими костями. Скуловые дуги тонкие и слабо расставлены в стороны. Затылочная кость уменьшена. Нижняя челюсть небольшая и слабая. Костные слуховые барабаны крупные, слегка вздутые у родов Liomys и Heteromys и очень сильно вздутые у Dipodomys и Microdipodops. Носовые кости заходят дальше вперед, чем о . . . 1 0 1 3 оп резцы. Зубная формула: t — с — р — т — = 2и. Резцы тонкие, сжатые с боков. Только у рода Dipodomys щечные зубы растут в течение всей жизни. Коронки щечных зубов высокие, четырехбугорчатые. У родов Perognathus, Microdipodops и Dipodomys резцы имеют на передней поверхности продольные бороздки, а у Heteromys и Liomys их нет. Распространение охватывает юго-западную часть Канады, западную часть США, Мексику, Центральную Америку п Южную Америку до Эквадора, Колумбии и Венесуэлы. Населяют различные биотопы: прерии, сухие равнины, пустыни, сухие и изреженные леса (Perognathus, Microdipodops и Dipodomys), а 1 В пределах семейства можно выделить три группы: мелкие — с длиной тела 6—10 см, средние—11—15 см и крупные— 16—20 см.
также кустарниковые или густо заросшие высокой травой равнины или влажные тропические леса (Liomys и Heteromys). Обычно держатся поодиночке. Под кустами, деревьями или камнями, а иногда в песке выкапывают себе норки. Нора часто имеет несколько выходных отверстий и гнездовую камеру, а также камеру для запасов пищи. Большинство видов после возвращения в нору закрывает выход земляной пробкой. Активны ночью. Во влажную или холодную погоду зверьки не выходят наружу. Некоторые виды могут впадать в спячку. При движении представители родов Perognathus, Liomys и Heteromys употребляют все четыре конечности, а представители родов Dipodomys и Microdipodops передвигаются только на двух задних конечностях, используя хвост в качестве баланса. Питаются преимущественно семенами и другими частями растений. Поедают также и мелких животных (например, насекомых). Многие виды семейства запасают пищу, перетаскивая ее в щечных мешках. В питьевой воде не нуждаются, получая необходимую влагу вместе с пищей или в результате физиологических процессов за счет так называемой оксидазной воды. Характерен полиэстральный тип размножения. Самки приносят в гнезде от 1 до 8 детенышей (обычно от 3 до 5). Беременность длится примерно 24—33 дня. В течение года бывает один (на севере) или несколько пометов. В семействе 5 родов и 65 видов: мешотчатых прыгунов — Perognathus Wied-Neuwied, 1839 (26 видов); малых прыгунов — Microdipodops Merriam, 1891 (2 вида); кенгуровых прыгунов — Dipodomys Gray, 1841 (22 вида); колючих прыгунов — Liomys Merriam, 1902 (5 видов); центральноамериканских прыгунов — Heteromys Desmarest, 1817 (10 видов). Род мешотчатых прыгунов Genus Perognathus Wied-Neuwied, 1839 Размеры мелкие и средние. Длина тела 6—12,5 см. Длина хвоста 4,5—14,5 см. Задние конечности средней длины, передние лишь незначительно короче задних (рис. 38). Хвост покрыт волосами. Некоторые виды имеют на туловище жесткий волосяной покров из щетинок или даже полуигл. Подошвы задних конечностей у них голые. У представителей других видов волосяной покров мягкий и густой и подошвы задних конечностей покрыты волосами. Окраска спинной стороны тела варьирует от бледно-желтого до темно-серого, брюшной — от грязно-желтого до белого. Волосяной покров детенышей мягкий, темно-серого цвета. В течение года бывает одна линька (в конце лета). Череп несколько уплощен. Костные слуховые барабаны вздуты и почти соединяются между собой в передних частях. Резцовые отверстия очень малы. Костное небо широкое и достигает третьего коренного зуба. Верхние резцы с глубокими бороздами на передней поверхности. Распространены в Юго-Западной Канаде, в западной половине Соединенных Штатов и далее па юг до п-ова Калифорния и Центральной Мексики. Населяют низкие, засушливые равнины и пустыни; в горах встречаются редко. По земле передвигаются на всех четырех конечностях. Ведут ночной образ жизни. Держатся поодиночке. Норы обычно расположены около кустов, имеют несколько выходов, закрываемых земляными пробками. В плохую погоду впадают в спячку. Питаются в основном
семенами различных пустынных растений, в меньшей степени — зелеными частями растений и беспозвоночными животными. Запасают пищу в кормовых камерах своих нор. Размножение продолжается с апреля по сентябрь, его темп несколько снижается в июне — июле. Длительность беременности примерно 3—4 недели. В помете от 2 до 7, обычно 4 детенышей. В течение года бывает 1 или 2 помета. В неволе живут до 6 лет или немного дольше. Систематика рода окончательно не установлена. Ниже приводится список видов по Холлу и Колсону (1959) (26 видов): оливковый мешотчатый прыгун — Р. fasciatus Wicd-Neuwied, 1839 (провинции Канады — крайний юго-восток Альберта, юг Саскачевана, крайний юго-запад Манитобы; штаты США — восточная половина Монтаны, Северная Дакота, кроме узкой полосы вдоль восточной границы штата, западные две трети Южной Дакоты, северо-запад Небраски, восточные две трети Вайоминга, крайний северо-восток Юты, крайний северо-запад и центр Колорадо);
желтый мешотчатый прыгун — Р. flavescens Merriam, 1899 (штаты США — юго-восток Северной Дакоты, восточная половина Южной Дакоты, юг и запад Миннесоты, север и запад Иовы, Небраска, кроме северо-запада, восточная половина Колорадо, западные две трети Канзаса, запад Оклахомы, северо-запад Техаса); мешотчатый прыгун Мерриама — Р. merriami J. Allen, 1892 (штаты США—юго-восток Нью-Мексико, западная половина Техаса; штаты Мексики — север и северо-восток Чиуауа, северо-запад и северо-восток Коауила, северная половина Нуэво-Леон, Тамаулипас, кроме юго-запада); шелковистый мешотчатый прыгун — Р. flavus Baird, 1855 (штаты США — юго-восток Вайоминга, западные половины Небраски, Канзаса и Оклахомы, восточная половина Колорадо, Нью-Мексико, западная половина Техаса, крайний юго-восток Юты, восточная половина Аризоны; штаты Мексики — северо-восток и центр Соноры, восточные две трети Чиуауа, восточная половина Дуранго, западная половина Коауила, За-катекас, западная половина Сан-Луис-Потоси, северо-восток Халиско, Агуаскальентес, Гуанохуато, Мексике, север Пуэбло, запад центрального района Веракрус, Тласкала, Морелос, Хидальго, кроме северо-востока) ; Р. apache Merriam, 1889 (штаты США — юго-восток Юты, юго-запад и юг Колорадо, северо-восток Аризоны, Нью-Мексико, кроме восточной половины и юго-запада, крайний север Чиуауа); малый мешотчатый прыгун — Р. longimembris Cones, 1875 (штаты США — крайний юго-восток Орегона, запад и южная половина Калифорнии, Невада, запад Юты, север и юго-запад Аризоны; штаты Мексики—север Нижней Калифорнии и крайний северо-запад Соноры; кроме того, два небольших изолированных участка ареала расположены: один в США на юге Юты и севере Аризоны и второй на западе Соноры в Мексике); аризонский мешотчатый прыгун — Р. amplus Osgood, 1900 (США— запад, центр и юг штата Аризона; Мексика — северо-запад штата Сонора; кроме того, небольшой изолированный участок ареала расположен на севере Аризоны); Р. inornatus Merriam, 1889 (США — центральная часть штата Калифорния) ; большой мешотчатый прыгун — Р. parvus Peale, 1848 (Канада — юг провинции Британская Колумбия; штаты США — восточная половина Вашингтона, южная половина Айдахо, крайний юго-запад Вайоминга, западная половины Юты, крайний северо-запад Нью-Мексико, Невада, кроме крайнего юга, северо-восток Калифорнии); белоухий мешотчатый прыгун — Р. alticola Rhoads, 1894 (США — два небольших изолированных участка на юге штата Калифорния); желтоухий мешотчатый прыгун — Р. xanthonotus Grinnell, 1912 (США—южная часть центральных районов штата Калифорния); длиннохвостый мешотчатый прыгун — Р. fortnosus Merriam, 1889 (США — запад и юго-запад Юты, Невада, кроме севера и центральных районов, крайний юг Аризоны, юго-восток Калифорнии; Мексика — восточная часть северной половины п-ва Калифорния; кроме того, изолированный небольшой участок расположен па северо-западе Аризоны) ; мешотчатый прыгун Байли — Р. baileyi Merriam, 1894 (штаты США — юг Калифорнии, юг Аризоны; Мексика — п-ов Калифорния, западная половина штата Сонора, о-ва в Калифорнийском заливе — Мон-сургат и Тибурон);
жесткошерстный мешотчатый прыгун — Р. hispidus Baird, 1858 (штаты США — юг Северной Дакоты, Южная Дакота, кроме северо-запада и восточной половины; Небраска, крайний восток Вайоминга, кроме северо-востока; восточная половина Колорадо, Канзас, кроме востока и юго-востока; Оклахома, кроме востока и северо-востока; Нью-Мексико, кроме северо-запада; крайний юго-восток Аризоны, Техас, кроме крайнего северо-востока и юго-востока; северо-запад Луизианы; штаты Мексики— север и северо-восток Чиуауа, северо-восток Коауила, север и северо-восток Нуэво-Леон, северная половина Тамаулипас; кроме того, довольно большой изолированный участок ареала расположен в штатах Мексики — на юге Коауила, востоке и юге Закатекас, Агуаскальентес, северо-востоке Халиско, северо-востоке Гуанохуато, юге Керетаро, севере Мексике, юге Хидальго); пустынный мешотчатый прыгун — Р. penicillatus Woodhouse, 1852 (штаты США — юг Калифорнии, крайний юг Невады, юг и юго-запад Аризоны, юг Нью-Мексико, крайний запад Техаса; штаты Мексики — север Нижней Калифорнии, север и северо-запад Соноры, Чиуауа, кроме юго-запада, Коауила, кроме севера и северо-востока, северо-восток Дуранго, север Закатекас, западная половина Сан-Луис-Потоси); песчаный мешотчатый прыгун-—Р. arenarius Merriam, 1894 (Мексика— п-ов Калифорния, кроме севера, крайнего юга и запада центрального района); синалоаский мешотчатый прыгун — Р. pernix J. ДПеп, 1898 (Мексика— юг штата Соноры, но без тихоокеанского побережья, штат Синалоа и крайний север штата Наярит); скалистый мешотчатый прыгун -— Р. intermedins Merriam, 1889 (штаты США — Аризона, кроме северо-востока и северо-запада, юго-запад и центр Нью-Мексико, крайний юго-запад Техаса; Мексика — крайний северо-запад Соноры, северная половина Чиуауа); мешотчатый прыгун Нельсона — Р. nelsoni Merriam, 1894 (США — крайний юго-восток штата Нью-Мексико и крайний юго-запад штата Техас; штаты Мексики — восточная половина Чиуауа, Коауила, восточные две трети Дуранго, Закатекас, крайний северо-восток Халиско, Агуаскальентес, западная половина Сан-Луис-Потоси, крайний юго-запад Тамаулипас, юг Нуэво-Леон); мешотчатый прыгун Гольдемана — Р. goldmani Osgood, 1900 (Мексика— крайний юг штата Сонора и крайний север штата Синалоа); узкочерепной мешотчатый прыгун — Р. artus Osgood, 1900 (штаты Мексики -— крайний юг Соноры, юго-восток Чиуауа, северо-восток Синалоа и северо-запад Дуранго); полосатый мешотчатый прыгун —Р. lineatus Dalquest, 1951 (Мексика — центральные районы штата Сан-Луис-Потоси и, возможно, крайний юго-восток штата Закатекас); мешотчатый прыгун Сан-Диего — Р. fatlax Merriam, 1889 (США — юго-запад штата Калифорния; Мексика — западная часть северной половины п-ова Калифорния); мешотчатый прыгун Антони — Р. anthonyi Osgood, 1900 (п-в Цсррос к западу от п-ова Калифорния); калифорнийский мешотчатый прыгун — Р. californicus Merriam, 1889 (США — западная часть южной половины штата Калифорния; Мексика— север п-ова Калифорния); колючий мешотчатый прыгун — Р. spinatus Merriam, 1889 (США — юг штата Калифорния; Мексика — п-ов Калифорния с некоторыми мелкими соседними островами в Тихом океане и Калифорнийском заливе).
Род малых прыгунов Genus Microdipodops Merriam, 1891 и й ?а ч- у-ад ;к- ты Зи- ек-ай- А — во- зрос 1889 :кси- lA — мел-иве). Размеры мелкие. Длина тела 6,6—7,7 см. Длина хвоста 6,4—10,3 см. Масса 10—16,9 г. Задние конечности сильно удлинены, а передние укорочены. Длинный хвост покрыт густыми короткими волосами и не име-2Т на конце кисточки. В хвосте может откладываться жир в качестве запасных питательных веществ. Подошвы задних лап покрыты густыми волосами, удлиненными по краям стопы, что увеличивает опорную поверхность конечностей. Голова сильно расширена в задней части в связи с увеличенными размерами костных слуховых барабанов. Волосяной гокров высокий, густой и мягкий. Окраска спинной стороны сероватая, черноватая, коричневая, бледно-кремовая или темно-желтая. Брюшная сторона сероватая или чисто-белая. Терминальный конец хвоста черно-гстый или хвост одноцветный по всей длине. В черепе характерно необычайно сильное развитие костных слуховых барабанов (более сильное, чем у других представителей семейства). Они простираются далеко вперед (примерно на половину длины черепа), почти соприкасаясь друг с другом в передних отделах. Кости стопы сильно удлинены. Большая и малая берцовые кости срастаются между собой 3 на протяжении почти их длины. Шейные позвонки в большинстве случаев сращены между собой. Диплоидный набор хромосом 40 у Тем-ного и 42 у светлого малых прыгунов. Распространены в штатах США: Орегон, Невада, Юта, Калифорния. Населяют горные районы на высоте 1200—2000 м над уровнем моря. Обитают около кустарников, растущих вокруг пересыпающихся песча-I пых барханов. Ведут ночной образ жизни. Передвигаются на задних лапах большими прыжками. Норы копают в мягком песке, вход обычно ; закрывают пробкой. Питаются исключительно семенами, иногда в качестве добавок употребляют листья растений и насекомых. На зиму, по-I видимому, впадают в спячку. Рождение детенышей происходит в мае — I июне. Число их в помете от 1 до 7, обычно от 3 до 4. В течение года I могут быть два помета. I В роде 2 вида: S темный малый прыгун — М. megacephalus Merriam, 1891 (штаты I США — северная половина Невады, прилегающие к Неваде районы Се-I веро-Восточной Калифорнии, северо-восток Юты, юго-восточная часть I Орегона); | светлый малый прыгун — М. pallidas Merriam, 1901 (США — юго-I запад штата Невада и юго-восток Калифорнии; кроме того, два неболь-I ших изолированных участка ареала расположены на юго-востоке Кали-I форнии и юге Невады). я Род кенгуровых прыгунов л Genus Dipodomys Gray, 1841 * Размеры от средних до самых крупных в семействе. Длина тела ]0(9—20 см. Длина хвоста 10—21,5 см. Масса 35—145 г. Задние коисч- вести развиты очень сильно, передние — слабо (рис. 39). На задних ко- вечностях обычно 5 пальцев, причем первый палец, как правило, обычно очень короткий, иногда 4 пальца (первый палец отсутствует). Ступни Ж очень длинные и узкие. Подошвы задних конечностей покрыты волоса-« мп. Хвост у большинства видов густо покрыт волосами и в терминаль-
Рис. 39. Кенгуровый прыгун Мерриама — D. merriatni и череп знамехвостого кенгурового прыгуна — D. spectabilis ном отделе имеет пучок удлиненных волос. Уши крупные. Передние конечности с очень маленьким первым пальцем. Когти длинные и острые. Волосяной покров мягкий, густой и довольно высокий. Окраска спинной стороны от бледно-желтой до темно-коричневой. Брюшная сторона, а также верхняя губа, передние лапы, пятна над глазами и позади каждого уха — белые. Хвост обычно темный сверху и снизу и белый по бокам. У большинства видов имеется белая полоса, проходящая поперек ляжек и соединяющаяся у основания хвоста. Между плечами па спине располагается специфическая кожная железа, продуцирующая жирный секрет. В черепе очень сильно развиты костные слуховые барабаны, соединяющиеся друг с другом позади костного неба. Череп сильно расширен в мозговом отделе. Шечные зубы растут в течение всей жизни. Некоторые из шейных позвонков имеют тенденцию к срастанию. Ареал охватывает западные части Северной Америки от Юго-Западной Канады до п-ова Калифорния и южной части Центральной Мексики; с востока распространение ограничено р. Миссури.
Населяют засушливые, пустынные и полупустынные территории. Предпочитают места них лапах длинными с бедной растительностью. Передвигаются на зад-прыжками. Ночные животные. Питаются семе- нами, плодами и листьями различных растений, иногда насекомыми. За- пасают ются. пищу в особых камерах в норе. Водопоем обычно не пользу-Характерно «купание» в пыли. Определенного периода размножения снижается. В , как правило течение года тельность но 2—4 беременности примерно 28- , не отмечается, хотя зимой у одной самки может быть 35 дней. темп размножения до 3 пометов. Дли- мерно 6 детеныша. Молодые зверьки В помете от 1 до 5, обыч- остаются в гнезде в течение при- недель. В роде 22 вида: кенгуровый прыгун Орда — D. ordii Woodhouse, 1853 (Канада — крайний юго- чеван; штаты восток США провинции Альберта и юго-запад провинции Саска-— восточная половина Монтаны, крайний юго-запад Северной Дакоты, юго-запад Южной Дакоты, Вайоминг, кроме запада, юг Айдахо, крайний юг Вашингтона, восточная половина Орегона, северо-восток и восток Калифорнии, Невада, кроме крайнего юга, Юта, Колорадо, кроме центральных районов, западные две трети Небраски, западные половины Канзаса и Оклахомы, западная треть и юг Техаса, Нью-Мексико, Аризона, кроме юго-запада, штаты Мексики — северо-восток Соноры, восточная половина Чиуауа, Коауила, Нуэво-Леон, юго-запад Тамаулипас, зап. половина Сан-Луис-Потоси, восток Закатекас, вост, половина Дуранго, крайний северо-восток Халиско, Хидальго, Керетаро, Гуанохуато; Холл и Келсон, 1959, считают всего 37 подвидов) ; кенгуровый прыгун Нельсона — D. nelsoni Merriam, 1907 (штаты Мексики — Коауила, кроме северо-востока, юг Нуэво-Леон, крайний север Сан-Луис-Потоси, восток Чиуауа, восток Дуранго); техасский кенгуровый прыгун — D. elator Merriam, 1894 (штаты США — север Техаса и юго-запад Оклахомы); украшенный кенгуровый прыгун — D. ornatus Merriam, 1894 (штаты Мексики — юго-восток Закатекас, юго-запад Сан-Луис-Потоси и Агуаскальентес) ; кенгуровый прыгун Филиппса — D. phillipsii Gray, 1841 (три небольших изолированных участка в Центральной Мексике — один на западе центральной части штата Веракрус, востоке Пуэбла, и в штате Тлакска-ла, второй на севере штата Оахака, третий на востоке Мексико, юге Хидальго) ; кенгуровый прыгун Мерриама — D. merriami Mearns, 1890 (штаты США — запад и юг Невады, юг Калифорнии, южная половина и северо-запад Аризоны, юг Нью-Мексико, юго-запад Техаса; штаты Мексики —• Нижняя Калифорния, Сонора, Чиуауа, Коауила, запад Нуэво-Леон, юго-запад Тамаулипас, западная половина Сан-Луис-Потоси, восточная половина Закатекас, северо-восток Дуранго, а также о-в Тибурон в Калифорнийском заливе); островной кенгуровый прыгун — D. insularis Merriam, 1907 (о-в Сан-Хозе в Калифорнийском заливе к востоку от южной оконечности п-ова Калифорния); сантамаргаритский кенгуровый прыгуи — D. margaritae Merriam,. 1907 (о-в Маргарита в Тихом океане к западу от южной оконечности п-ова Калифорния); фресноский кенгуровый прыгун-—D. nitratoides Merriam, 1894 (Центральная Калифорния в США, в частности недалеко от Фресио); пустынный кенгуровый прыгун — D. deserti Stephens, 1887 (штаты
США — юг и юго-запад Невады, крайний юго-запад Аризоны, юго-восток Калифорнии; штаты Мексики — крайний северо-восток Нижней Калифорнии, северо-запад Соноры): долотозубый кенгуровый прыгун — D. microps Merriam, 1904 (штаты США — юго-восток Орегона, маленький участок на юго-западе Айдахо, Невада, кроме крайнего юга, северо-восток Калифорнии, северо-запад и юго-запад Юты, крайний северо-запад Аризоны); панаминтский кенгуровый прыгун — D. panamintinus Merriam, 1894 (США —четыре изолированных участка: два небольших в Южной Калифорнии, один из них, в частности, включает горный хребет Панаминт; один небольшой на юго-востоке Калифорнии и крайнем юге Невады и один более крупный вытянутый с севера на юг в виде ленты от северо-запада Невады через центральные районы Южной Калифорнии); кенгуровый прыгун Стефенса — D. stephensi Merriam, 1907 (США — юг штата Калифорния); большеухий кенгуровый прыгун — D. etephantinus Grinnell, 1919 (США — запад южной части штата Калифорния); узкомордый кенгуровый прыгун — D. venustus Merriam, 1904 (США — запад южной части штата Калифорния на берегу Тихого океана); прыткий кенгуровый прыгун—D. agilis Gambel, 1848 (США — юго-запад штата Калифорния; Мексика — запад северной части п-ова Калифорния) ; сантакатаринский кенгуровый прыгун — D. paralius Huey, 1951 (Мексика — центр п-ова Калифорния, окрестности Санта-Катарина); полуостровной кенгуровый прыгун — D. peninsularis Merriam, 1907 (Мексика — центр п-ова Калифорния); кенгуровый прыгун Хирманна — D. heermanni Le Conte, 1853 (штаты США — северная половина Калифорнии и небольшой участок на юге Орегоны) ; D. gravipes Huey, 1925 (Мексика — западная часть северной трети п-ова Калифорния); гигантский кенгуровый прыгун — D. ingens Merriam, 1904 (США — юго-запад штата Калифорния); знамехвостый кенгуровый прыгун — D. spectabilis Merriam, 1890 (штаты США — кроме северо-востока Нью-Мексико, юго-запад Техаса, юго-восток Аризоны; штаты Мексики — север Соноры, Чиуауа, кроме юго-запада и юго-востока; а также небольшой изолированный участок расположен на юго-западе Сан-Луис-Потоси и в штате Агуаскальентес) . По Андерсону и Джонсу (1967), род кенгуровых крыс содержит 24 вида. Техасский и большеухий кенгуровые прыгуны включены в «Красную книгу». Род колючих прыгунов Genus Liomys Merriam, 1902 Размеры мелкие и средние. Длина тела 10—13,5 см. Длина хвоста 10—15,6 см. Внешний облик напоминает мешотчатых прыгунов. Задние конечности лишь незначительно длинее передних (рис. 40). Волосяной покров туловища представляет собой жесткие щетины, иногда имеющие характер полуигл; они уплощены, заострены и спереди имеют бороздки. Окраска спинной стороны варьирует от бледно-серого до рыжевато-коричневого или темно-коричневого цвета с черноватым оттенком, брюхо
IT ю та ие юй ще ки. ко-эхо Рис. 40. Окрашенный колючий прыгун — L. pic-tus и его череп видов белое. Хвост хорошо оволоснен и обычно двухцветный; у многих по бокам проходит оранжевая или грязно-желтая продольная полоска. На втором пальце задней конечности имеется ложковидный коготь, служащий, по-видимому, для копания почвы. Мозговой отдел черепа широкий, лицевой — узкий. Распространение охватывает территорию от Соноры (Мексика) и крайнего юга Техаса на юг до Панамы. Населяют пустыни и полупустыни. Активны ночью. В пищу употребляют семена, реже вегетативные части растений. Норы устраивают с выходами под камнями и у основания кустов. Вход обычно закрывают земляными пробками. В помете от 2 до 5, обычно 4 детеныша. Опрсдслси-иого периода размножения пе отмечено. По большей части самки приносят детенышей весной и ранним летом. Длительность беременности 21—28 дней. В роде 5 видов: мексиканский колючий прыгун—L. irroratus Gray, 1868 (США — крайний юг штата Техас; штаты Мексики — южная половина Нуэво-Леон. Тамаулипас, Сан-Луис-Потоси, кроме северо-запада, южная по-говпна Закатекас, юг Чиуауа, центральные районы Дуранго, восточная
половина Халиско, северная половина Мичоакан, Гуанохуато, Мексике, Идальго, северная половина Веракрус, Пуэбла, северо-восток Оахака, Чиапас, кроме востока и юго-запада); окрашенный колючий прыгун — L. pictus Thomas, 1893 (штаты Мексики — центральные районы и юг Соноры, крайний юго-запад Чиуауа, Синалоа, Наярит, западная половина Халиско, Мичоакан, кроме северо-востока, Герреро, кроме северо-востока, юг Оахака, центр и юг Веракрус, запад Чиапас; запад Гватемалы) ; халискосский колючий прыгун — L. spectabilis Genoways, 1971 (юго-восточная часть штата Халиско в Мексике); колючий прыгун Сальвина — L. salvini Thomas, 1893 (запад Коста-Рики; юго-запад Никарагуа; юг и юго-запад Гондураса; центральные районы Гватемалы); панамский колючий прыгун — L, adspersus Peters, 1874 (центральные районы Панамы). Некоторые исследователи (например, Холл и Келсон, 1959) выделяют из L. irrorratus: L. bulleri Thomas, 1893 и L. guerrerensis Goldman, 1911; из L. pictus: L. annectens Merriam, 1902, L. pinetorum Goodwin, 1956; из L. salvini: L. crispus Merriam, 1902, L. anthonyi Goodwin, 1932 и L. heterothrix Merriam, 1902. Дженовейс (Genoways, 1973) показал неправомочность такого выделения. Род центральноамериканских прыгунов Genus Heteromys Desmarest, 1817 Размеры средние. Длина тела 12,5—16 см. Длина хвоста 13—20 см. На передних конечностях пятый палец короткий, первый палец рудиментарный; когти средних размеров. Задние конечности умеренно длинные (рис. 41) с длинными и узкими стопами; первый палец короткий. Волосяной покров, как правило, жесткий, щетинковидный и только у Н. nel-soni и Н. oresterus он более мягкий. Окраска спинной стороны варьирует от коричневой до светло-серой или черноватой. Хвост обычно коричневый сверху и белый снизу. У Н. nigricaudatus хвост весь черный. У большинства подошвы лап безволосые. Хвост покрыт редкими, короткими волосами, между которыми отчетливо видны чешуйки. Череп удлинен. Костные слуховые барабаны средних размеров. Распространение охватывает территорию от Веракрус в Мексике до Юкатана и на юго-восток до Южной Панамы. Населяют преимущественно влажные и тропические леса от уровня моря до 2500 м над его уровнем. Активны ночью. Норы устраивают у кустов, среди камней, под упавшими деревьями. Питаются семенами, зелеными частями растений, в основном саккулентами. Размножение, по-видимому, происходит круглогодично, с пиками весной и ранним летом. В помете от 3 до 5, обычно 4 детеныша. В роде 10 видов: мешотчатый прыгун Дссмарсста — Н. desmarestianus Gray, 1868 (Мексика — штаты: юг Юкатана, восток Оахака, юг Табаско и Чиапас; Гватемала, кроме севера; Белиз; юг Гондураса, север Сальвадора, центр Никарагуа, Коста-Рика; Панама; крайний северо-запад Колумбии); мешотчатый прыгун Голдмэна — Н. goldmani Merriam, 1902 (Мексика— юг штата Чиапас; юго-запад Гватемалы); длиннохвостый мешотчатый прыгун — Н. longicaudatus Gray, 1868 (Мексика — восток штата Табаско);
Рис. 41. Южный мешотчатый прыгун — Н. australis и череп веракрусскою мешотчатого прыгуна Н. temporalis
оахакский мешотчатый прыгун —ТУ. lepturus Merriam, 1902 (Мексика— крайний юг Веракрус и северо-восток Оахака); веракрусский мешотчатый прыгун — Н. temporalis Goldman, 1911 (Мексика — крайний юг штата Веракрус); мешотчатый прыгун Гаумера — Н. gaumeri J. Allen et Chapman, 1897 (штаты Мексики — север Кампече, Юкатан, север Кинтана-Роо); южный мешотчатый прыгун — Н. australis Thomas, 1901 (крайний восток Панамы; северо-запад Эквадора; юго-запад Колумбии); чернохвостый мешотчатый прыгун — Н. nigricaudatus Goodwin, 1956 (центр штата Оахака в Мексике); мешотчатый прыгун Нельсона — Н. nelsoni Merriam, 1902 (юг штата Чиапас в Мексике на границе с Гватемалой); горный мешотчатый прыгун — Н. oresterus Harris, 1932 (Коста-Рика). Андерсон и Джонс (1967) насчитывают в роде 8 видов. СЕМЕЙСТВО БОБРОВЫХ FAMILIA CASTORIDAE GRAY, 1872 Крупных размеров грызуны. Длина тела до 130 см. Хвост длиной до 30 см, шириной 10—13 см. Масса до 30 кг. Хвост веслообразный, сильно уплощенный в дорзо-вентральном направлении (рис. 42). Тело приземистое, с укороченными пятипалыми конечностями; задние значительно сильнее передних. Между пальцами расположены плавательные перепонки, сильно развитые на задних конечностях и слабо — на передних. Когти сильные, уплощенные, слегка искривленные. Коготь второго пальца задних конечностей раздвоен; им зверь расчесывает свою шерсть. Волосы имеются лишь у основания хвоста. Веслообразная часть его покрыта крупными чешуйками, между которыми находятся редкие и жесткие щетинки. По средней линии верхней поверхности хвоста проходит продольный киль. Глаза небольшие, с мигательными перепонками. Уши короткие, широкие, едва выступающие над уровнем меха. Ушные отверстия и ноздри смыкаются при нырянии под воду. Выросты губ могут замыкать ротовую полость позади выступающих вперед резцов и таким образом изолировать ее от попадания воды, если бобр грызет что-либо под водой. Волосяной покров высокий, густой и мягкий, с сильно развитым пухом. Окраска его варьирует от светло- до темно-коричневой. Линька в году одна. Хвост и конечности черные. В анальной области имеются парные специфические кожные железы, продуцирующие сильно пахнущий секрет, известный под названием «бобровой струи». Череп мощный, несколько уплощенный сверху. Лицевой отдел укорочен, мозговой сравнительно длинный и узкий. Скуловые дуги сильные, расходятся далеко в стороны. Надглазничных отростков и заглаз-ничных бугров нет. Сагиттальный и лямбдовидный гребни имеются. Предглазничные отверстия щелевидные. Костные слуховые барабаны небольшие по размерам, тонкостенные. Характерная черта — направленные вверх длинные костные трубки слухового прохода. Только у бобров среди всех грызунов на основной затылочной кости имеется довольно крупное округлое углубление. Нижняя челюсть мощная со слабо развитым угловым отростком, нижний край которого нс загнут внутрь. Зубная формула . 1 0 1 3 оп I — с — р — т — = 20. 1 0 1 3 Коренные зубы гипселодонтного типа с постоянным ростом. Малая берцовая кость прилегает к большой берцовой, но не срастается с ней. На
Рис. 42. Бобр — С fiber и его череп внутренней части головки малой берцовой кости имеется длинный направленный назад клювовидный вырост. Характерны широкие, упло-енные сверху крылья подвздошных костей таза. У бобра в диплоидном наборе 48 хромосом, а у американского боб-ц_40 (Лавров и Орлов, 1973). Распространены в Северной Америке, Европе и Азии. В Северной ерике от Аляски и Канады на юг примерно до 30° с. ш. В Старом Снеге еще в раннеисторическое время бобры обитали па большей части Европы и Северной Азии, за исключением Сахалина и, возможно, Кам-iTKir. В настоящее время в СССР ареал охватывает лесную и отчасти •псостешпю зоны европейской части, Западную Сибирь, бассейн Епи-
гея, Хабаровский край; за пределами СССР ФРГ и ГДР, Польшу, Норвегию, северную и западную часть МНР и Северо-Западный Китай. Предпочитают селиться на небольших, медленно текущих лесных речках или лесных озерах. Крупных водоемов избегают. Бобры превосходно плавают и ныряют. Под водой они могут оставаться до 4—5 мин и даже несколько дольше и проплыть за это время до 750 м. Держатся поодиночке или семьями. Полная семья состоит из двух взрослых зверей и молодых — приплода прошлого и текущего годов. Активность сумеречная и ночная. В крутых берегах делают норы сложного строения. Вход норы всегда располагается под водой. На речках с низкими берегами устраивают плотины и хатки, в которых и поселяются. Хатки строят из сучьев и скрепляют илом. Они бывают высотой до 3 м и до 10 м в диаметре. Внутри хатки имеется лаз в воду и платформа, возвышающаяся над уровнем воды. На водоемах с изменяющимся уровнем воды бобры строят плотины. Плотину устраивают ниже по течению от своего поселения. Она представляет собой сложное сооружение из веток и стволов деревьев, скрепленных глиной, илом и дерном. Бобры могут прокапывать к местам питания каналы, по которым они сплавляют заготовленный древесный корм. Мощными резцами бобры способны перегрызать у основания даже толстые деревья. После того как дерево повалено, бобры отгрызают ветки и разделывают ствол на части. Заготовленный материал стаскивают в воду и буксируют к хатке или плотине. Питаются бобры корой и топкими ветвями деревьев, предпочитая осину, иву, а также различными водными п прибрежными травянистыми растениями (кувшинкой, кубышкой, рогозом, тростником и т. п.). Осенью бобры заготавливают большое количество корма на зиму. Чтобы корм не вмерзал в лед, бобры обычно подтапливают его ниже уровня воды под крутые нависающие берега и т. д. Таким образом, после того как водоем замерзнет, корм остается доступным для бобров подо льдом. Потомство приносят один раз в год. В помете бывает от 1 до 6 детенышей, обычно 3—5. Детеныши рождаются зрячими и покрытыми шерстью. Через 1—2 дня они уже могут плавать. В 3-недельном возрасте бобрята переходят к самостоятельному питанию, Половозрелость наступает в 2-летнем возрасте. Течка начинается в конце зимы. Длительность беременности 105—107 дней. Бобр — ценный пушной зверь, в прошлом служил объектом интенсивной охоты. В настоящее время в некоторых странах большое количество бобров разводят на зверофермах. В СССР к началу настоящего столетия бобры были почти все истреблены. Они сохранились лишь на четырех небольших территориях, далеко отстоящих друг от друга: в бассейне р. Днепр, по рекам Березине, Сожу, Припяти и Тетереву; в бассейне Дона по притокам Воронежа (в частности по Умани), в северном Зауралье по рекам Копда и Сосьва и в верховьях Енисея по р. Азас. Общая численность бобров на этих участках не превышала 800—900 голов. Низкая численность бобров и разобщенность участков их обитания предрешала гибель бобров как вида в случае отсутствия действенной их охраны и принятия срочных мер по увеличению их численности и реакклиматизации. Такие меры в СССР были приняты. С 1922 г. повсеместно запрещена охота на бобров. В 1923 г. в Воронежской области вдоль р. Усмань был организован охотничий заказник, который в 1927 г. преобразован в Воронежский государственный заповедник. Кроме того, в это же время созданы Березинский и Кондо-Сосьвипский государственные заповедники. Основной задачей этих заповедников была охрана
бобров и восстановление их численности. Наиболее успешно в этом плане действовал Воронежский заповедник. В 1927 г. были предприняты первые попытки расселения бобров. С 1927 по 1941 г. расселили 316 бобров в 12 областях европейской части СССР и в 2 областях Западной Сибири. Размах реакклиматизационных работ резко возрос после Вели-1 кой Отечественной войны. С 1946 по 1970 г. (включительно) были рас-» солены еще 12 071 бобр в 52 областях, краях и автономных республиках ! !!СФСР, в 3 областях БССР, в 8 областях УССР, в Литовской, Латвий-L ской и Эстонской ССР (Павлов и др., 1973). К концу 60-х годов в ре-Взультате проведенных мероприятий в СССР бобр заселил территорию, р приближающуюся по размерам к площади его ареала в XVII столетии I п общая численность этих животных достигла 85—90 тыс. особей. Возросшая численность бобров позволила организовать их промысловый отлов, который постепенно возрастал от 537 голов в промысловом сезо- не 1963—1964 гг. до 3276 — в 1969—1970 гг. ; В семействе 1 род: бобров — Castor Linnaens, 1758, и 2 вида. Род бобров Genus Castor Linnaeus, 1758 См. описание семейства. В роде 2 вида: бобр — С. fiber Linnaeus, 1758 (Норвегия, низовье Роны во Франции, бассейн Эльбы в ГДР и ФРГ, бассейн Вислы в Польше; в европейской части СССР в подзонах смешанных и широколиственных лесов и лесостепи в благоприятных для жизни бобров местах они восстановили свою численность, кроме того, в СССР обитают в Северном Зауралье (реки Конда, Сосьва, Пелым и др.) и в верховье Енисея; северная и западная части МНР — реки Урунгу и Бимен в бассейне Черного Иртыша; Гиньцзян в Северо-Восточном Китае); канадский бобр — С. canadensis Kuhl, 1820 (большая часть Аляски, кроме восточного, северо-восточного и северного побережий; большая часть Канады, кроме крайнего севера, почти вся территория США, кроме Флориды, большей части Калифорнии и Невады; небольшая полоса территории Мексики вдоль границы с США; акклиматизирован в Финляндии и отсюда проник в Карелию). L В СССР: оба вида бобров. Фрейе (Freye, 1960) предполагает в роде бобров лишь один вид. Однако в опытах по гибридизации наших бобров с американскими потомства получить не удается, что свидетельствует о репродуктивной их изолированности (Лавров и Орлов, 1973) и самостоятельности этих видов. СЕМЕЙСТВО ШИПОХВОСТОВЫХ FAMILIA ANOMALURIDAE GILL, 1872 Мелких размеров грызуны. Длина тела 6,3—43 см. Длина хвоста 75—46 см. Масса до 2 кг. Глаза и уши крупные. Внешний вид несколько напоминает белок или летяг. Приспособлены к древесному образу жизни, За исключением представителей одного рода (Zenkerella), у всех шипохвостовых между передними и задними конечностями, а также между задними конечностями и хвостом и между передними конечностями н шеей имеется кожная летательная перепонка. От локтевого сустава в
сторону отходит своеобразный хрящевой стержень, поддерживающий эту летательную перепонку. Пальцы на конечностях хорошо развиты и снабжены острыми и сильными когтями. Хвост может иметь пучок волос в терминальном отделе. По нижней поверхности хвоста у его основания проходят два продольных ряда роговых килеобразных чешуй, черепицеобразно налегающих друг на друга. Концы чешуй вытянуты в заостренные шипы, направленные в сторону конца хвоста. Эти чешуи, возможно, служат своеобразным тормозом при посадке зверька после полета, но в основном помогают ему при лазании по гладкому стволу дерева и во время отдыха. Волосяной покров мягкий, шелковистый, обычно яркой окраски. В черепе подглазничный канал большой и через него проходит часть жевательной мышцы. Лобные кости с очень короткими заглазничными отростками. Зубная формула: i’ -р с — т~^ = 20. Щечные зубы имеют корни. Коронки щечных зубов уплощенные и относительно брахиодонтные с 4 или 5 гребнями. Длина коронок больше их ширины. Малая и большая берцовые кости неполностью сращены. Имеется os penis. Распространены в Западной и Центральной Африке. Населяют тропические и субтропические леса. Ведут древесный образ жизни. Активность ночная, а у шипохвостой белки, возможно, и дневная. День проводят, как правило, в дуплах. Держатся обычно парами, иногда небольшими группами. Делают длинные, планирующие прыжки, как летяги. Питаются плодами, семенами, орехами, листьями, корой различных деревьев, а также насекомыми. Беременные самки найдены в Камеруне в июне — июле, а в Республике Заир — феврале и июне. По-видимому, каждая самка имеет по 2 помета в год, в каждом помете от 1 до 4 детенышей. Местное население употребляет представителей семейства в пищу. В семействе 3 рода и 7 видов: малых шипохвостов — Idiurus Matschie, 1894 (2 вида); шипохвостых белок — Zenkerella Matschie, 1898 (1 вид); шипохвостых летяг — Anomalurus Waterhouse, 1843 (4 вида). Некоторые исследователи (например, Матши, Matschie, 1917; Уокер, 1964; Андерсен и Джонс, 1967) выделяют и четвертый род — Апота-lurops Matschie, 1914. По-видимому, его более правильно включить в род Anomalurus. Род малых шипохвостов Genus Idiurus Matschie, 1898 Размеры наименьшие в семействе. Длина тела 6,3—9,5 см. Длина хвоста 7,5—13,3 см. Уши крупные. Длинный хвост покрыт редкими длинными волосами, сквозь которые хорошо видны чешуйки кожи. Межбедренная летательная перепонка развита слабее, чем у чешуехвостых летяг. Волосяной покров на туловище мягкий и плотный. Около кисти и стопы расположено по пучку удлиненных волос. Окраска верхней стороны тела варьирует от грязио-жслтой до коричневой; нижняя — более светлая. Мозговая коробка черепа гладкая и округлая. Носовые кости короткие и узкие. Посторбитальпых отростков нет. Костные слуховые барабаны средних размеров. Костное небо очень узкое, продолжается назад до третьего коренного зуба. Резцовые отверстия очень малы. Резцы
э иьно утолщены спереди назад. Щечные зубы мелкие. Особенно мал Ьетий коренной зуб. Распространены в Сьерра-Леоне, Гане, Нигерии, Камеруне, Заире. Экология не изучена. Держатся группами до сотни особей. В роде 2 вида: шипохвост Ценкера — I. zenkeri Matschie, 1894 (юг и юго-запад Камеруна и Заир); длинноухий шипохвост — I. macrotis Miller, 1898 (Сьерра-Леоне, Гана, Нигерия, юг Камеруна, Заир). Некоторые исследователи (например Аллен, 1922, Эллермэн, Андер-н и Джонс, 1967) выделяют еще 2 вида: /. langi Alien, 1922, и I. panga »Чг,т, 1922. Род шипохвостых белок Genus Zenkerella Matschie, 1898 В роде единственный вид: шипохвостая белка — Z. insignis Mat-Ще, 1898. Размеры средние. Длина тела около 20 см. Длина хвоста около 1; :м Уши крупные. В отличие от других представителей семейства ле-йтельная перепонка отсутствует (рис. 43). Передние конечности четырехпалые, задние — пятипалые. Когти на пальцах развиты относительно даее, чем у других представителей семейства. Длинный хвост густо покрыт волосами, особенно в терминальной части, где он имеет посте-шно удлиняющиеся к концу не-г,гтые волосы. По нижней основой части хвоста проходят примерно 13 килеобразных чешуи с Ьгрыми вершинками, направленной наискось в стороны. Около снования стопы расположен пу- jK удлиненных волос. В этом Ьсте располагается специфиче-гцдя кожная железа. Волосяной -«ров мягкий и густой. Верхняя асть тела пепельно-серого цвета, чжияя более светлая. Хвост чер-хый. Череп имеет много общего с репом малых шипохвостов. бные кости относительно узкие, д заглазничных отростков; под .эпичные отверстия крупные, твертый предкоренной и третий денной зубы сильно уменьшены (размерах. Жевательная поверх-")сть щечных зубов более про-•ая, чем у малых шипохвостов. Распространена в Камеруне, Чю-Мунн и, возможно, в Габоне. Населяет леса. Экология не слепа. Предполагают, что ши-лвостая белка ведет дневной раз жизни. Рис. 43 Шипохвостая белка — Z. insignis
Род шипохвостых летяг Genus Anomalurus Waterhouse, 1843 Размеры средние и наиболее крупные в семействе. Длина тела 22—43 см. Длина хвоста 14—46 см. Масса 450—1090 г. Вид типичный для семейства (рис. 44). Летательная перепонка развита хорошо. Хвост у некоторых видов густо покрыт довольно длинными волосами, у других — умеренно. Концевая часть хвоста с кисточкой во- лос. Волосяной покров высокий — до 25 мм, густой, нежно-шелковистый. Окраска его на спинной стороне тела варьирует. У некоторых животных опа сероватая, у других на сером фоне верха туловища вдоль спины располагаются желтоватые или буроватые пятна. У третьих, наконец, окраска верха тела темно-бурая, почти черная. Брюшная сторона белая, желтая, серая, бурая, золотистая или рыжеватая с ярко-оранжевыми пятнами. Через основания ушей, глаза и на нос может проходить черпая полоса. На горле и голове обычно имеются белые или светлые отметины. Рис. 44. Шипохвост Пела — A. pell и его череп Сосков одна пара. Костные слуховые барабаны относительно велики в размерах. Носовые кости короткие и толстые. Скуловые кости длинные. Подглазничные и резцовые отверстия средней величины. Распространены от Сьерра-Леоне до Уганды и Танзании и на юг до Анголы и Мозамбика, а также на о-ве Фернандо-По.
Населяют густые, влажные тропические леса, встречаются и во вторичных лесах. Экология изучена плохо. Питаются ягодами, семенами, плодами, орехами, листьями и корой (у шипохвоста Дерби основной корм — кора Strombosia schefferi). Поедают также насекомых и их личинок. Дают два помета в год, в каждом обычно 1, иногда 2 или 3 детеныша. В роде 4 вида: серебристый шипохвост — A. beecrofti Fraser, 1852 (от Сьерра-Леоне на восток до Заира); шипохвост Пела — A. pelt Temmincki, 1845 (от Сьерра-Леоне на восток до Ганы); шипохвост Дерби — A. derbianus Gray, 1842 (от Сьерра-Леоне на восток до Кении и на юг до Анголы, Замбии и Северного Мозамбика); шипохвостая летяга — A pusillus Thomas, 1887 (Южный Камерун, Габон и Заир). Некоторые исследователи (например, Матши, 1914; Эллермэн, 1940; Андерсон и Джонс, 1967) выделяют A. beecrofti в особый род Anomalu-rops Matschie, 1914. Иногда в роде Anomalurus (без A. beecrofti) насчитывают 5 видов (например, Уокер, 1964) или 6 (Андерсон и Джонс, 1967). СЕМЕЙСТВО ДОЛГОНОГОВЫХ FAMILIA PEDETIDAE OWEN, 1847 Мелкого размера грызуны. Длина тела 35—45 см. Длина хвоста 37—48 см. Масса 3—4 кг, некоторые животные достигают массы 4 кг. Внешним обликом напоминают небольших кенгуру или гигантских тушканчиков (рис. 45). Задние конечности сильно увеличены в размерах, передние сильно уменьшены. Когти уплощенные, несколько напоминают копытца. Первый палец на задних конечностях редуцирован. Пятый палеи очень короткий, но хорошо развит. Хвост длинный, густо покрыт волосами, особенно на конце. Голова укороченная, тупая спереди. Шея толстая и мускулистая. Глаза большие. Уши длинные и узкие, в высоту достигают 8 см. Они слабо покрыты шерстью в верхней половине и голые внутри, с небольшим козелком. Передние конечности пятипалые, с острыми когтями, которые используются при копании земли. Волосяной покров высокий, мягкий и густой. Спинная сторона тела имеет грязновато-желтый, буроватый или рыже-буроватый цвет или песчаный с отдельными черными или белыми волосками, брюшная сторона грязно-желто-белая или белая. Сосков одна пара — в области груди. Череп массивный. Носовые кости широкие, лобные — чрезвычайно широкие. Подглазничный канал сильно увеличен в размерах. Лицевой отдел укороченный, широкий. Скуловые кости широкие. Заглазничные отростки сильно уменьшены в размерах или их ист вовсе. Сагиттальный и затылочный гребни отсутствуют. Костное небо широкое' и о тносительно короткое, продолжается назад только до первого или в крайнем случае второго коренного зуба. Нижняя челюсть с коротким угловым отростком посильно уменьшенным венечным отростком. Зубная формула: . 1 0 1 3 ол I — с — р — т — — 20. 1 0 1 3 Резцы утолщены. Щечные зубы не имеют корней. Каждый зуб подразделяется на две лопасти. Малая берцовая кость редуцирована и у взрослых животных полностью страстается с большой берцовой.
Рис. 45. Долгоног — Р. cafer и его череп Распространение охватывает территорию Центральной и Южной Африки от Кении и Анголы до мыса Доброй Надежды. Населяют пустынные и полупустынные равнины с бедной растительностью, иногда окультуренные площади в засушливых районах. Ведут ночной образ жизни. День проводят в норах, которые выкапывают сами. В норе живет один зверек или одна семья, иногда несколько семей вместе Как правило, несколько зверьков поселяются недалеко друг от друга. Обычно долгоноги выпрыгивают из норы сразу большим стремительным прыжком, видимо, чтобы избежать опасности нападения подстерегающего хищника. В спокойном состоянии долгоноги передвигаются не спеша на всех четырех конечностях. В случае нужды делают огромные прыжки только на задних лапах. Длина прыжков может достигать 136
2—3 м в длину, а по некоторым данным 6—9 м. Питаются надземными и сочными подземными частями растений. Могут приносить некоторый вред сельскохозяйственным культурам. Насекомые также, вероятно, употребляются ими в качестве корма. По-видимому, дают всего один помет в течение года в летний период. В помете 1, редко 2 детеныша. Новорожденные весят около 250 г, слепые (прозревают через 2 дня). В семействе 1 род: долгоногов — Pedetes liliger, 1811, и 1 вид. Род долгоногов Genus Pedetes liliger, 1811 См. описание семейства. В роде 1 вид: долгоног — Р. cafer Forster, 1778 (ареал совпадает с ареалом семейства). Некоторые исследователи (например, Томас, Thomas, 1902; Эллермэн, 1940; Андерсон и Джонс, 1967) выделяют второй вид в роде долгоногов: Р. surdaster Thomas, 1902. Мышеобразные Myomorpha Brandt, 1855 В скуловой дуге скуловая кость редко заходит далеко вперед. Скуловой отросток верхнечелюстной кости сильно развит. Подглазничное отверстие увеличено в размерах и обычно щелевидно. Поверхностная часть жевательной мышцы проходит вперед перед орбитой и прикрепляется к боковому отделу рострума, в то время как глубокая часть этой мышцы входит в орбиту и проходит сквозь подглазничное отверстие. В каждой половине нижней челюсти обычно по три щечных зуба. Малая Чтыпая берцовые кости срастаются на концах. СЕМЕЙСТВО ХОМЯКОВЫХ FAMILIA CRICETIDAE ROCHEBRONE, 1883 Грызуны мелких размеров. Длина тела от 5 см у карликовых хомячков, до 36 см у ондатры ’. Хвост в большинстве случаев короче тела (нередко короче его половины), обычно слабо покрыт волосами. Иногда волосы покрывают хвост довольно густо и образуют на его конце кисточку (у некоторых песчанок). Общий облик обычно мышеобразный. Задние конечности длиннее передних, но разница их в длине невелика. Лишь у некоторых видов задние конечности сильно увеличены в длину в по внешнему виду эти зверьки напоминают тушканчиков. Конечности пятипалые. Пальцы с сильными когтями. У водных форм на задних конечностях между пальцами имеются плавательные перепонки. Подземные формы имеют внешний вид, типичный для землероев; вальковатос тело с укороченным и почти неразличимым снаружи шейным перехватом. Волосяной покров у большинства видов густой и мягкий. Окраска, как правило, однотонная, на спинной стороне тела от светло- до темпо- 1 В пределах семейства можно выделить три группы хомяковых: мелкие, с длиной .5—14 см, средние — 15—25 см, крупные — 26—36 см.
коричневой. Брюхо обычно светлее спины. Иногда вдоль середины спины проходит продольная темная полоска. На спине или в передней части туловища могут быть темные и светлые пятна. Форма черепа весьма изменчива. Скуловые дуги обычно низкие, равномерно округлые. Заглазничных отростков лобных костей нет. Сагиттальный гребень встречается редко. Подглазничное отверстие имеет округлую верхнюю часть, сквозь которую тянется жевательная мышца, и узкий нижний отдел, через который проходит нерв. Костные слуховые барабаны разной величины; часто они весьма велики по размерам. Зуб-. . 1 0 0 3 1с ная формула: i— с — р — т — — 1ь. Щечные зубы могут быть с низкими или высокими коронками. Жевательная поверхность щечных зубов бугорчатая или бугорчато-гребневая. Встречаются также так называемые призматические зубы, у которых бугорки превратились в спаянные между собой дентинные маленькие столбики, часть из которых имеет форму трехгранных призм. В скелете характерно срастание большой и малой берцовых костей в их нижних отделах. Диплоидное число хромосом от 17 (орегонская полевка) и 18 (Akodon tirichi) до 66 (белогорлый рисовый хомяк) и 72 (индийская гололапая песчанка). Распространены всесветно, за исключением Антарктики, некоторых островов — таких, как Ирландия, Исландия, некоторых арктических островов, а также Австралийско-Малайской области. В СССР представители семейства встречаются по всей территории страны. Населяют самые разнообразные ландшафты от тундры до субнивальной зоны гор, поднимаются в Андах до высоты 5500 м, на Памире и Тибете до 4000 м над уровнем моря. Большинство ведет норный образ жизни. Некоторые перешли к чисто подземному или полуподземно му существованию. Есть виды, приспособившиеся к быстрому бегу или полуводному образу жизни. Имеются и немногочисленные лазающие виды. Питаются различными растениями, их семенами, плодами и вегетативными частями, а некоторые также и насекомыми. Отдельные представители семейства запасают пищу, причем иногда в больших количествах. У многих видов характерно периодическое изменение численности. Для некоторых видов известны дальние миграции. В южных частях ареала представители семейства размножаются в течение круглого года, а в северных, как правило, оно носит сезонный характер. Длительность беременности от 17 до 33 дней. Число детенышей в помете от 1 до 18. Половозрелость у некоторых видов наступает в возрасте 42—49 дней, иногда даже раньше. Продолжительность жизни у многих видов составляет всего 1—2 года или меньше. Некоторые представители семейства являются носителями опасных заболеваний — туляремии, чумы, лептоспироза и др. Многие формы могут приносить значительный вред сельскому хозяйству. Отдельные виды имеют важное промысловое значение (например, ондатра). Ондатра представляет собой яркий пример успешной акклиматизации нового вида млекопитающего на огромной территории ряда стран (в частности, СССР), лежащих вне их естественного ареала. Различные систематики не сходятся между собой во взглядах на состав семейства хомяков. Большинство авторов включает в семейство Cricetidae подсемейства Cricetinae, Nesomyinae, Lophiomyinae, Micro-tinae, Gerbillinae. Иногда ряд этих подсемейств выделяют в отдельные семейства. Некоторые ученые (Эллермэн, 1941; Б. А. Кузнецов, 1965) объединяют хомяков вместе с мышами в одно семейство Muridae.
Приводимая ниже система семейства хомяков в основном классификации, предложенной Симпсоном В семействе 96 родов (575 видов). (1945). дана по Подсемейство хомяков Cricetinae Murray, 1866 Роды: тисовых хомяков 1 — Oryzomys Baird, 1857 (68 видов); гигантских рисовых хомяков — Megalomys Trouessart, 1881 (3 вида); колючих рисовых хомячков — Neacomys Thomas, 1900 (4 вида); колючих хомячков — Scolomys Anthony, 1924 (1 вид); плавающих хомяков — Nectomys Peters, 1861 (3 вида); рипидомис — Rhipidomys Tschudi, 1844 (6 видов); хомяков Томаса-—Thomasomys Coues, 1884 (25 видов); риодежанейрских хомячков — Phaenomys Thomas, 1917 (1 вид); колумбийских хомячков — Chilomys Thomas, 1897 (1 вид); лазающих хомяков — Tylomys Peters, 1866 (7 видов); большеухих хомяков — Ototylomys Merriam, 1901 (3 вида); соневидных хомяков — Nyctomys de Saussure, 1860 (1 вид); юкатанских хомячков — Otonyctomys Anthony, 1932 (1 вид); бразильских древесных хомячков — Rhagomys Thomas, 1917 (1 вид); полевых хомячков — Reithrodontomys Giglioli, 1917 (17 видов); белоногих хомячков— Peromyscus Gloger, 1841 (55 видов); золотистых хомячков — Ochrotomys Osgood, 1909 (1 вид); карликовых хомячков — Baiomys True, 1894 (2 вида); кузнечиковых хомячков — Onychomys Baird, 1857 (2 вида); южноамериканских полевых хомячков—Akodon Меуеп, 1833 (38 видов); камышовых хомячков — Zygodontomys Allen, 1897 (6 видов); рораимских хомячков — Podoxymys Anthony, 1929 (1 вид); леноксусов— Lenoxus Thomas, 1909 (1 вид); копающих хомяков — Oxymycterus Waterhouse, 1837 (8 видов); землеройковых хомячков — Blarinomys Thomas, 1896 (1 вид); кротовых хомячков — Notiomys Thomas, 1890 (6 видов); водяных хомяков — Scapteromys Waterhouse, 1837 (5 видов); бурых хомячков — Scotinomys Thomas, 1913 (4 вида); вечерних хомячков — Calomys Waterhouse, 1837 (10 видов); высокогорных хомячков — Eligomodontia F. Cuvier, 1837 (2 вида); красноносых хомячков — Wiedomys Hershkovitz, 1959 (1 вид); рато-до-мато — Pseudoryzomys Hershkovitz, 1959 (1 вид); листоухих хомячков — Phyllotis Waterhouse, 1837 (14 видов); чилийских хомяков — Irenomys Thomas, 1919 (1 вид); шиншилловых хомяков — Chinchillula Thomas, 1898 (1 вид); хомяков пуны — Punomys Osgood, 1943 (1 вид); болотных хомяков — Neotomys Thomas, 1894 (1 вид); кроликовых хомяков — Reithrodnn Waterhouse, 1837 (I вид); патагонских шиншилловых хомяков — Euncoinys Cones 1874 (4 вида); перепончатолапых хомяков — Holochilus Brandt, 1835 (2 вида); хлопковых хомяков — Sigmodon Say ct Ord, 1825 (14 видов); андийских хомяков — Andinomys Thomas, 1902 (1 вид); вулкановых хомячков — Neotomodon Merriam, 1898 (1 вид); 1 Это и некоторые другие названия в буквальном переводе с английского означают с-рысы» или «мыши». Видимо, в семействе хомяков не следует пользоваться такими изваииями, а надо употреблять слова «хомяк» или «хомячок».
лесных хомяков — Neotoma Say et Ord, 1825 (22 вида); нельсония — Nelsonia Merriam, 1897 (1 вид); ксеномис — Xenomys Merriam, 1892 (1 вид); рыбоядных хомяков — Ichthyomys Thomas, 1893 (2 вида); эквадорских рыбоядных хомячков — Anotomys Thomas, 1906 (1 вид); венесуэльских рыбоядных хомячков — Daptomys Anthony, 1929 (1 вид); центрально американских рыбоядных хомяков — Rheomys Thomas, 1906 (5 видов); горных рыбоядных хомячков — Neusticomys Anthony, 1921 (1 вид); мышевидных хомячков — Calomyscus Thomas, 1905 (1 вид); джунгарских хомячков — Phodopus Miller, 1910 (2 вида); серых хомячков — Cricetelus Milne-Edwards, 1867 (10 видов); обыкновенных хомяков-—Cricetus Leske, 1779 (1 вид); средних хомяков — Mesocricetus Nehring, 1898 (4 вида); белохвостых хомяков — Mystromys Wagner, 1841 (1 вид). Подсемейство цокоров — Myospalacinae Lilljeborg, 1866 Род: цокоров — Myospalax Laxmann, 1769 (2 вида). Подсемейство мадагаскарских хомяков — Nesomyinae Major, 1897 Роды: большеногих хомячков — Macrotarsomys Milne-Edwards et Grandi-dier, 1898 (2 вида); зайцегубых хомяков — Nesomys Peters, 1870 (3 вида); коротколапых хомяков — Brachytarsomys Gunther, 1875 (1 вид); соневидных хомяков — Eliurus Milne-Edwards, 1885 (2 вида); хомяков Роберта — Gymnuromys F. Major, 1896 (1 вид); 1 хипогеомис — Hypogeomys Grandidier, 1869 (1 вид); короткохвостых хомяков — Brachyuromys F. Major, 1896 (2 вида). Подсемейство косматых хомяков — Lophiomyinae Thomas, 1897 Род: косматых хомяков — Lophiomys Milne-Edwards, 1867 (1 вид). Подсемейство полевок — Microtinae Miller, 1896 Роды: копытных леммингов — Dicrostonyx Glogcr, 1841 (4 вида); мышевидных леммингов — Synaptomys Baird, 1857 (2 вида); лесных леммингов — Myopus Miller, 1910 (1 вид); настоящих леммингов — Lemmas Link, 1795 (5 видов); лесных полевок—Clethrionomys Tilesins, 1850 (7 видов); южноазиатских полевок — Eothenomys Miller, 1896 (5 видов); каменных полевок — Alticola Blanford, 1881 (5 видов); кашмирских полевок — Hyperacrius Miller, 1896 (2 вида); югославских полевок — Dolomys Nehring, 1898 (1 вид); водяных полевок — Arvicola Lacepede, 1799 (1 вид); ондатр — Ondatra Link, 1795 (1 вид); флоридских ондатр — Neofiber True, 1884 (1 вид); фенакомис — Phenacomys Merriam, 1889 (4 вида);
серых полевок — Microtus Schrank, 1798 (65 видов); степных пеструшек — Lagurus Gloger, 1841 (3 вида); прометеевых полевок — Prometheomys Satunin, 1901 (1 вид); слепушонок — Ellobius Fischer, 1814 (3 вида). Подсемейство песчанок—Gerbillinae Alston, 1876 Роды: монодий — Monodia Heim de Balsac, 1943 (2 вида); карликовых песчанок—Gerbillus Desmarest, 1804 (19 видов); гололапых песчанок — Tatera Lataste, 1882 (11 видов); длиннолапых песчанок — Taterillus Thomas, 1910 (16 видов); короткоухих песчанок — Desmodillus Thomas, 1904 (1 вид); десмодиллискус—Desmodilliscus Wettstein, 1917 (1 вид); жирнохвостых песчанок — Pachyuromys Lataste, 1880 (1 вид); аммодил — Ammodillus Thomas, 1904 (1 вид); малых песчанок — Meriones liliger, 1811 (13 видов); пушистохвостых песчанок-—Sekeetamys Ellerman. 1947 (1 вид); песчанок Пржевальского — Brachiones Thomas, 1925 (1 вид); дневных песчанок — Psammomys Cretzschmar, 1828 (1 вид); больших песчанок — Rhombomys Wagner, 1841 (1 вид). Подсемейство хомяков — Subfamilia Cricetinae Murray, 1866 Внешний вид разнообразный. Большинство имеют типичный вид хо- $ мяка. Некоторые виды приспособились к подземному (Notlomys, Blari-tiomys) или к водному (Ichthyomys) образу жизни. Щечные зубы с корнями, бугорчатые, пластинчатые или призматические. Если на жевательной поверхности есть бугры, то они располагаются продольными рядами. У некоторых видов жевательная поверхность зубов плоская и имеет наружные и внутренние, расположенные друг против друга эмалевые складки. Род рисовых хомяков Genus Oryzomys Baird, 1857 Размеры от мелких до средних. Длина тела 9,3—19,7 см. Длина хвоста 10—23,5 см. Масса тела 40—85 г. По внешнему виду сходны с крысами (рис. 46). Хвост покрыт короткими и редкими волосами. Стопа узкая, три средних пальца значительно длиннее двух крайних. У некоторых видов стопа приспособлена к древесному образу жизни (панамский рисовый хомяк): опа расширена и имеет относительно длинный пятый палец. Волосяной покров грубый, по нс щетинистый. Спина серовато-коричневая или рыжевато-коричневая с примесью черного цвета. Бока светлее спины. Брюхо белое или бледпо-грязпо-желтое. Сосков 4 пары. Череп имеет весьма разнообразное строение. У некоторых видов хорошо выражено межглазничное сужение. Лицевой отдел удлиненный или укороченный. Мозговая капсула средних размеров. Резцовые отверстия
Рис. 46. Болотный рисовый хомяк — О. palu-stris и его череп различной длины; обычно не достигают уровня щечных зубов. Костн небо продолжается дальше рядов щечных зубов. Костные слуховые б рабаны обычно небольших размеров или очень маленькие, иногда кру ные. Верхние коренные зубы имеют по три корня, а нижние по де Верхние коренные зубы брахиодонтного типа. Число хромосом в дипл идном наборе у болотного рисового хомяка 56, О. delicatus — 60, бел горлого рисового хомяка — 66. Распространены на большей части Южной Америки, в Централыи Америке, Мексике и на север до восточной части Канзаса, южной час Иллинойса и южной части США — Нью-Джерси, также на Галапагс ских о-вах. Населяют, как правило, влажные места вдоль побережии, по пскот рые встречаются и в кустарниковых зарослях гор. Обычно живут гру пами. Активны круглосуточно в течение всего года. Хорошо плавают ныряют. В местах питания оставляют кормовые столики. Сооружают травы гнезда, которые располагаются выше уровня воды. В сухих n стах копают норы. Питаются сочными частями растений, а также ceiv нами, плодами, различными беспозвоночными, рыбой. В южных част ареала размножаются в течение круглого года. В дельте Миссисипи р< множение идет с февраля по ноябрь. Длительность беременности пр
мерно 25 дней. В помете бывает от 1 до 7, обычно от 3 до 4 детенышей. Масса новорожденных от 3 до 5 г. К самостоятельной жизни переходят в возрасте 11—13 дней, а размеров взрослых достигают в 4 месяца. У самок половозрелость наступает в 7 месяцев. Длительность жизни в природе составляет обычно менее года. Изменения численности наблюдаются в северных частях ареала. В роде 68 видов. белогорлый хомяк—О. albigularis Tomes, 1860 (Анды в Эквадоре; северо-запад Боливии, север Колумбии и хребты Центральная и Восточная Кордильеры; Перу; запад Венесуэлы); хомяк Альфаро —О. alfaroi J. Allen, 1891 (Центральная и Северо-Западная Колумбия; северо-запад Эквадора; запад Панамы; Коста-Рика, кроме побережья Карибского моря; Никарагуа, за исключением довольно широкой полосы, примыкающей к берегу Карибского моря; Сальвадор; Гондурас, кроме его северо-восточных прибрежных районов; Гватемала; штаты Мексики: Чиапас, юг Табаско, юг и запад Веракрус, юго-запад и юг Оахака, юго-восток Герреро; северо-восток Пуэбло, север Идальго, восток Керетаро, восток Сан-Луис-Потоси, юг Тамаулипас); андийский рисовый хомяк — О. andinus Osgood, 1914 (Северное Перу); 0. arenalis Thomas, 1913 (Северо-Восточное Перу); 0. balneator Thomas, 1900 (восток и юг Эквадора); 0. buccinatus Ollers, 1818 (Парагвай, север Аргентины); 0. capita Ollers, 1818 (северо-запад и юго-запад Эквадора, Венесуэла, Парагвай, Бразилия, юг Боливии, северо-восток и крайний север Колумбии, северо-восток Аргентины, восточная часть Анд в Перу, Гайана, о-ва Тринидад и Малые Антильские); 0. chaparensis Osgood, 1916 (восточная часть Анд в Боливии); 0. delicatus J. Allen et Chapman, 1897 (Венесуэла, Гайана, северо-восток Колумбии); 0. delticola Thomas, 1917 (Аргентина, Уругвай); желтоватый хомяк — О. flavescens Waterhouse, 1837 (Аргентина, Уругвай); галапагосский хомяк — О. galapagoensis Waterhouse, 1839 (Галапагосские острова); 0. intectus Thomas, 1921 (Центральная Колумбия); длиннохвостый рисовый хомяк —О. longicaudatus Bennett, 1832 (Перу, Чили); ' хомяк Мак Коннелла — О. macconnelli Thomas, 1910 (Гайана, юг Венесуэлы; юг Колумбии и восток Эквадора); чернобрюхий хомяк—О. melanostoma Tschudi, 1844 (Восточное Перу); 0. microtis J. Allen, 1916 (Амазонас в Бразилии); 0. munchiquensis J. Allen, 1912 (Западная Колумбия); черный хомяк-—О. nigripes Desmarest, 1819 (Парагвай, Восточная Бразилия); 0. polius Osgood, 1913 (Северное Перу); 0. ratticeps Hensel, 1872 (Парагвай, восток и крайний юг Бразилии, северо-восток Аргентины); 0. simplex Winge, 1887 (Восточная Бразилия); O.spodiurus Hershkovitz, 1940 (Эквадор); 0. subflavus Wagner, 1842 (Восточная Бразилия); 0. utiaritensis J. Allen, 1916 (Бразилия); O.villosus J. Allen, 1899 (север Колумбии);
О. xantheolus Thomas, 1894 (юго-запад и запад Перу); О. altissimus Osgood, 1933 (Анды в Перу, Эквадор); малый рисовый хомяк—О. minutus Tomes, 1860 (Анды в Перу, хребет Западная Кордильера в Колумбии, Анды в Эквадоре); О. caliginosus Tomes, 1860 (юго-запад, центр, крайний север Колумбии, хребет Восточная Кордильера, юго-запад, центр и северо-запад Эквадора, Панама, Коста-Рика, Никарагуа, кроме севера и юго-запада); О. robustulus Thomas, 1914 (Эквадор); О. zunigae Sanborn, 1949 (Перу); двухцветный хомяк —О. bicolor Tomes, 1860 (северо-запад Боливии; Эквадор; север Перу; юг Колумбии; Бразилия, Гайана, север Венесуэлы); О. catherinae Thomas, 1909 (юго-восток Бразилии, Гайана); О. maculipes Pictet et Pictet, 1844 (Восточная Бразилия); О. mamorae Thomas, 1906 (север Боливии; Эквадор; Перу); О. marmosurus Thomas, 1899 (Гайана, Венесуэла, крайний восток Колумбии, Амазонас в Бразилии); О. melleus Anthony, 1924 (юго-восток Эквадора); О. mincae J. Allen, 1913 (север Колумбии); рисовый хомяк— О. osgoodi Thomas, 1924 (Северное Перу; Эквадор); О. phaeotis Thomas, 1901 (юго-восток Перу); рисовый хомяк Роберта — О. roberti Thomas, 1903 (юго-запад Бразилии) ; О. trinitatis J. Allen et Chapman, 1893 (Венесуэла; Колумбия; Панама; острова Тринидад и Малые Антильские); рисовый хомяк Дарвина — О. darwini Osgood, 1929 (о-в Санта-Крус в группе Галапагосских о-вов); О. indefessus Thomas, 1899 (о-в Санта-Крус в группе Галапагосских); О. narboroughi Heller, 1904 (о-в Фернандина в группе Галапагосских) ; О. hammondi Thomas, 1913 (Анды в Эквадоре); О. borreroi Hernandez Camacho, 1957 (Северная Колумбия); болотный рисовый хомяк—О. palustris Harlan, 1837 (юго-восток США — вост, треть территории штата Техас, восточная треть Оклахомы, юго-восточный угол штата Канзас, юго-западный и юго-восточный угол штата Миссури, Арканзас, кроме срединных районов на севере, крайний юг штата Иллинойс, юг и юго-запад Кентукки, штата Теннесси, кроме его крайнего северо-востока, штаты Миссисипи, Алабама, Джорджия, Флорида, Южная Каролина, крайний юго-запад и вся восточная половина Северной Каролины, восток Виргинии, восток Мэриленд, крайний юго-восток Пенсильвании, юг Нью-Джерси); хомяк Коуеса •— О. couesi Alston, 1877 (юг США — крайний юг Техаса; Мексика, кроме северных и центральных штатов — восток Нуево-Леон, Тамаулипас, кроме крайнего запада, восточная половина Сан-Луис-Потоси, север Керетаро и Идальго, Пуэбла, Веракрус, Мексике, юг Гуанохуато, Мичоакан, Халиско, кроме северо-востока, узкая полоса вдоль берега Калифорнийского залива, проходящая в штатах Наярит, Синалоа и Сонора па север примерно до уровня о-ва Тибурон и, кроме того, все штаты, расположенные к югу от указанных выше; вся Центральная Америка на юг до северо-западных районов Коста-Рики включительно) ; калифорнийский рисовый хомяк — О. pcninsulae Thomas, 1897 (крайний юг п-ва Калифорния в Мексике); рисовый хомяк Томаса — О. fulgens Thomas, 1893 (Мексика, точное местонахождение не известно);
рисовый хомяк Нельсона — О. nelsoni Merriam, 1898 (о-ва Лос-Трес-Мариа у западного побережья Мексики около штата Наярит); косумельский хомяк—О. cozumelae Merriam, 1901 (о-в Косумель у восточного побережья п-ова Юкатан); 0. azuerensis Bole, 1937 (п-ов Асуэро на юге Панамы); гатунский хомяк — О. gatunensis Goldman, 1912 (Гатун в зоне Панамского канала в Панаме); ямайский хомяк—О. antillarum Thomas, 1898 (о-в Ямайка); черноухий хомяк-—О. melanotis Thomas, 1893 (юго-восток, юг и юго-запад Мексики — узкая полоса, вдоль берега Тихого океана, тянущаяся по штатам — южной части Синалоа, Наярит, Колима, Мичоакан, Герреро и Оахака, в штате Оахака пересекает его территорию на север и такой же узкой полосой следует по берегу Мексиканского залива на восток до северной оконечности п-ва Юкатан, включая штаты Табаско, Кам-печа, кроме южных районов, Юкатан и север Кинтана-Роо, другая узкая полоса тянется по побережью Мексиканского залива на север по шта- там Веракрус, крайнему востоку Пуэбла, востоку Идальго и крайнему юго-востоку Сан-Луис-Потоси, на север ареал простирается до центральных районов штата Тамаулипас); 0. talamancae J. Allen, 1891 (крайний восток Коста-Рики, Панама); шелковистый хомяк—О. bombycinus Goldman, 1912 (три небольших изолированных участка в центре Коста-Рики и в Панаме; в зоне Панамского канала и на крайнем востоке); хомяк Харриса — О. aphrastus Harris, 1932 (центральные районы <та-Рики); 0. devius Bangs, 1902 (центральные районы Коста-Рики и ее берег Карибского моря недалеко от панамской границы, северо-запад Панамы) ; пиррисский хомяк — О. pirrensis Goldman, 1913 (гора Пирри на крайнем востоке Панамы и, возможно, северо-запад Колумбии) ; панамский рисовый хомяк — О. tectus Thomas, 1901 (два изолированных участка: один на юго-востоке Коста-Рики и крайнем юго-западе Панамы и второй в юго-восточной Панаме вдоль берега Тихого океана к юго-востоку от Панамского канала); сентвинсентский хомяк — О. victus Thomas, 1898 (о-в Сент-Винсент из группы Малых Антильских); карликовый рисовый хомяк —О. fulvescens Saussure, 1860 (Мексика—юг штата Наярит, западная половина штата Халиско, Колима, Мичоакан, кроме северо-востока Герреро, Оахака, Веракрус, крайний восток Пуэбло, север Идальго, восток Сан-Луис-Потоси, юг и центральные районы Тамаулипас, центральные районы востока Нуево-Леоп, а также все штаты Мексики к югу от Оахака и Веракрус; Гватемала, Белиз; Сальвадор; Гондурас, кроме крайнего северо-востока; запад и юго-запад Никарагуа, юг и юго-запад Коста-Рики; юг Панамы на восток до зоны Панамского канала); хомяк Эндерса — О. endersi Goldman, 1933 (Панама в зоне Панамского канала); королевский хомяк — О. trabcalus G. Allen el Barbour, 1923 (крайний юго-восток Панамы). Систематика рода рисовых хомяков разработана недостаточно хорошо. Число видов в дальнейшем, по-видимому, будет уменьшено.
Род гигантских рисовых хомяков Genus Megalomys Trouessart, 1881 Размеры крупные. Длина тела примерно 36 см. Длина хвоста около 33 см. Уши относительно небольшие, почти полностью голые, длинный хвост покрыт редкими волосами. Стопа не специализирована. Когти довольно длинные. Волосяной покров грубый. Окраска его на спинной стороне тела черноватая или коричневая, на брюшной — белая. Секрет кожных специфических желез с сильным мускусным запахом. Череп с узкой мозговой капсулой, слабо выраженным межглазнич ным сужением. Надглазничная область с сильными гребнями. Костные слуховые барабаны чрезвычайно малы. Встречались на Малых Антильских о-вах: Мартинике, Барбуда и Сент-Люсия. По-видимому, представители рода в настоящее время полностью ис чезли. Жили они среди кокосовых пальм. Убежищем служили норы. Мог ли плавать. Местные жители употребляли их в пищу. Приносили существенный вред посевам, в результате чего и были истреблены местными жителями. Вероятно, вымерли к 1900 г. В роде 3 вида: антильский хомяк — 44. desmarestii Fischer, 1829 (о-в Мартиника группы Малых Антильских); барбудаский хомяк — М. andreyae Hopwood, 1926 (о-в Барбуда группы Малых Антильских); сентлюсийский хомяк — М. luciac F. Major, 1901 (о-в Сент-Люсия группы Малых Антильских). Эллермэн (1941) и Андерсон и Джонс (1967) различают только 2 вп да: антильского и сентлюсийского рисовых хомяков. из из из Род колючих рисовых хомячков Genus Neacomys Thomas, 1900 Размеры мелкие. Длина тела 6,4—10 см. Длина хвоста достигает примерно длины тела. Хвост покрыт редкими волосами. Наружный палец задней конечности значительно короче трех центральных. Волосяной покров представлен смесью грубых щетин или даже игл и мягких нежных волосков. Иглы наиболее часто встречаются на спине, значительно реже на боках и почти отсутствуют на брюхе. Окраска спинной стороны тела варьирует от темно-рыжей и темно-желтоватой до оранжево-рыжей с примесью черного цвета, который имеется на вершинах игл. Боковые части тела значительно более светлые. У некоторых форм бока желтого цвета. У N. pusillus спинная часть тела отделена от брюшной оранжево-желтой продольной полосой, идущей от боков носа до бедер. Брюшная сторона тела белая, кремовая или желтоватая. Хвост буроватый сверху и более светлый снизу. Череп небольшой, всегда с хорошо развитыми надглазничными гребнями. Костные слуховые барабаны больших размеров. Межтеменная кость хорошо развита. Распространены в Панаме, Колумбии, Гайане, Эквадоре и Перу. Населяют густые влажные леса от уровня моря до примерно 1100 м над его уровнем. Держатся среди скал, под камнями, упавшими деревьями, среди травы и в кустах. Образ жизни не изучен. Детенышей в помете обычно от 2 до 4.
В роде 4 вида: украшенный хомячок — N. pictus Goldman, 1912 (восточная часть Панамы на границе с Колумбией); гайанский хомячок — N. guiana Thomas, 1905 (Гайана, юг Венесуэлы) ; колючий рисовый хомячок — N. spinosus Thomas, 1903 (юго-запад Бразилии, Эквадор, Колумбия, Перу); колумбийский рисовый хомячок — N. tenuipes Thomas, 1900 (Колумбия. Эквадор); Андерсон и Джонс (1967) насчитывают в роде 3 вида. Род колючих хомячков Genus Scolomys Anthony, 1924 В роде единственный вид: колючий хомячок — S. melanops Anthony, 1924. Размеры мелкие. Длина тела примерно 9 см. Длина хвоста около 7 см. Длинные волосы на спине перемежаются с уплощенными колючками. Окраска сильно варьирует, в основном она коричневая сверху и темно-серая снизу. Конечности серые, а пальцы беловатые. Большой палец передних конечностей имеет широкий уплощенный ноготь. Сосков 3 пары. В черепе характерен очень короткий рострум и очень маленькие щечные зубы. Распространен в Восточном Эквадоре. Местообитание и образ жизни не изучены. Имеющиеся в коллекции тлзсмпляры были пойманы в горах примерно на уровне 1150 м над ,ровней моря. Род плавающих хомяков Genus Nectomys Peters, 1861 Размеры от мелких до средних. Длина тела 11,5—25,4 см. Длина хвоста 15—25 см. Внешним обликом похож на крысу (рис. 47). Стопа крупная и широкая. На задних лапах три средних пальца длиннее двух крайних. Пальцы соединены неполной перепонкой. Длинный хвост обычно покрыт редкими короткими волосами. У N. squamipes на вентральной поверхности хвоста короткие щетиновидпые волосы образуют киль. Когти на пальцах задних конечностей удлиненные. Волосяной покров обычно мягкий, умеренной длины или длинный. Окраска спинной стороны тела рыжевато-коричневая или грязно-желтая с примесью бурой окраски. Бока более светлые. Брюшная сторона беловатая или сероватая, иногда с красновато-оранжевым оттенком. Череп имеет хороню развитые супраорбитальные гребни. Межтеменная кость крупная. Скуловые кости короткие. Резцовые отверстия обычно широкие, продолжающиеся до зубного ряда. Костные слуховые барабаны относительно малы. Венечный отросток нижней челюсти крупный. Щечные зубы гипселодоптпого типа. Распространены в Никарагуа, Коста-Рике, Панаме, Эквадоре, Колумбии, Перу, Гайане, Бразилии, Парагвае и о-ве Тринидад. Населяют леса, антропогенные ландшафты, а также травянистые заросли. Поднимаются в горы до высоты примерно 2200 м над уровнем
Рис. 47. Д'. squamipes и череп N. alfari моря. Любят селиться около болот, озер или речек. Хорошо и быстро плавают. Гнезда делают в зарослях кустарника или под упавшими стволами деревьев. Экология почти по изучена. В роде, по-видимому, 3 вида: N. alfari J. Allen, 1897 (юг Никарагуа, север Коста Рики, восток Па намы, север Эквадора, север Колумбии, Венесуэла); N. dimidiatus Thomas, 1905 (юго-восток Никарагуа); N. squamipes Brants, 1827 (Бразилия, Центральная, Восточная и Се веро-Восточная Колумбия, Эквадор, юго-восток Неру, Боливия, Гайана, Парагвай, северо-запад Венесуэлы). Андерсон и Джонс (1967) насчитывают в роде 2 вида.
Род рипидомис Genus Rhipidomys Tschudi, 1844 Размеры от мелких до средних. Длина тела 8—21 см. Длина хвоста обычно длиннее тела и может достигать 27 см. Хвост хорошо оволоснен, оканчивается кисточкой удлиненных волос. Кисть и стопа широкие, большие, приспособленные к лазанию, с крупными сильными когтями. На задних конечностях пятый палец удлиненный. Волосяной покров густой и мягкий, средней длины или длинный. Окраска его на спинной стороне тела серовато-грязно-желтая, рыжевато-коричневая, желтоватая, коричневая, бурая, темно-коричневая или почти черная. Брюшная сторона тела белая, кремовая, желтоватая или сероватая и резко отграничена от спинной. У многих видов по боку проходит полоса желтого цвета. Хвост обычно слегка темнее спины. Сосков 3 пары. В черепе надглазничных гребней нет вовсе или они развиты слабо. Межтеменная кость очень крупных размеров. Костное небо короткое. Костные слуховые барабаны небольших размеров. Распространены в Колумбии, Эквадоре, Перу, Боливии, Северной Аргентине, Восточной Бразилии, Гайане, Венесуэле и на о-ве Тринидад. Населяют леса. Образ жизни не изучен. Хорошо лазают по деревьям , в кустам. Активны в сумерках. Самки приносят, по-видимому, двух или | трех детенышей. В роде 6 видов: R. scandens Goldman, 1913 (восточная часть на границе Панамы с Колумбией); R.latimanus Tomes, 1860 (хребты Центральная и Западная Кордильеры в Колумбии, Венесуэла, Анды в Эквадоре); белопалый хомяк — R. leucodactylus Tschudi, 1845 (крайний северо-запад Аргентины, крайний юг Боливии, Анды в Эквадоре, восток и се-i веро-запад Перу); хомяк Макконнелла— R. macconnelll De Winton, 1900 (юго-восток Венесуэлы); . R. mastacalis Lund, 1841 (Северо-Восточная и Центральная Брази-I дня, Восточная и Западная Венесуэла, Гайана); хомяк Склетера — R. sclateri Thomas, 1887 (Гайана и соседние с ней I районы Бразилии, Венесуэла, о-в Тринидад). Род хомяков Томаса Genus Thomasomys Coues, 1884 Размеры от мелких до средних. Длина тела примерно 9—18,5 см. Длина хвоста 8,5—23 см. Хвост покрыт волосами средней густоты. Задние конечности почти нс адаптированы к лазанию по деревьям. Волосяной покров обычно густой и мягкий. Окраска спинной стороны тела варьирует от оливково-серой, оливково-желтой, желтовато-рыжей, золотисто-коричневой, красновато-коричневой, серо-коричневой до темно-коричневой или почти черной. Средняя часть спины обычно более темная. Брюшная сторона лишь незначительно светлее спинной. Сосков 3 или 4 пары. В черепе лицевой отдел удлинен и заострен. Мозговая коробка крупных размеров, округлая. Надглазничные гребни развиты слабо. Меж-глазничное сужение выражено хорошо или плохо. Межтеменная кость
крупная. Костное небо короткое. Костные слуховые барабаны небольшие или средних размеров. Распространены в Гайане, Венесуэле, Колумбии, Эквадоре, Перу, Боливии, Аргентине, Бразилии. Обычно населяют леса. Поднимаются в горы до 4200 м над уровнем моря. Большинство видов ведут наземный образ жизни, некоторые — древесный. В течение года, по-видимому, бывает по два помета, в каждом из которых от 2 до 4 детенышей. Т. rhoadsi копает норы, расположенные на глубине 25—76 мм под поверхностью почвы. Экология изучена крайне слабо. В роде 25 видов: Т. aureus Tomes, 1860 (Анды в Эквадоре, северо-запад Перу, Колумбия) ; Т. boeops Thomas, 1899 (западный Эквадор): Т. bombycinus Anthony, 1925 (хребет Западная Кордильера в Колумбии) ; Т. cinereiventer J. Allen, 1912 (хребты Восточная, Центральная и Западная Кордильеры в Колумбии, Эквадор); Т. cinereus Tomas, 1882 (юго-восток-Эквадора, северо-восток Перу); Т. daphne Thomas, 1917 (Центральная Боливия, юго-восток Перу); Т. dorsalis Hensel, 1873 (Восточная и Юго-Восточная Бразилия); Т. gracilis Thomas, 1917 (Эквадор, юго-восток Перу); Т. hylophilus Osgood, 1912 (северо-запад Колумбии); Т. incanus Thomas, 1894 (Анды в Перу); Т. ischyurus Osgood, 1926 (северо-запад Перу, хребет Западная Кордильера в Эквадоре); Т. kalinowskii Thomas, 1894 (Анды в центральных районах Перу); Т. ladewi Anthony, 1926 (северо-запад Боливии); Т. laniger Thomas, 1916 (запад Венесуэлы, центр и северо-восток Колумбии); Т. lugens Thomas, 1896 (хребты Центральная и Западная Кордильеры в Колумбии, запад Венесуэлы, Анды в Эквадоре); Т. notatus Thomas, 1917 (юго-восток Перу); Т. oenax Thomas, 1928 (крайний юг Бразилии); Т. areas Anthony, 1926 (Анды в Боливии); Т. paramorum Thomas, 1898 (Анды в Эквадоре); Т. pictipes Osgood, 1933 (северо-восток Аргентины); Т. pyrrhonotus Thomas, 1882 (Анды на юге Эквадора, северо-запад Перу); Т. rhoadsi Stone, 1914 (Эквадор); Т. rosalinda Thomas et Saint Leger, 1926 (северо-запад Перу); T. taczanowskii Thomas, 1882 (северо-запад Перу); Т. vestitus Thomas, 1898 (запад Венесуэлы). Некоторые ученые выделяют Т. оепах в особый род Wilfredomys Avila-Pires, 1960. Род риодежанейрских хомячков Genus Phaenomys Thomas, 1917 В роде единственный вид: риодежанейрский хомячок — Р. ferrugi-neus Thomas, 1894. Размеры средние. Длина тела примерно 15 см. Длина хвоста около-19 см. Уши небольшие, густо покрытые волосами. Длинный хвост покрыт также довольно густыми волосами. Задние конечности несколько 150
адаптированы к древесному образу жизни. Густой мех на спинной стороне тела светло-красноватого или ярко-рыжего цвета. Брюхо белое пли слегка желтоватое. Сосков 4 пары. Мозговая коробка черепа относительно узкая. Надглазничные греб-хорошо развиты. Распространен в Восточной Бразилии. Экология не изучена. Род колумбийских хомячков Genus Chilomys Thomas, 1897 В роде единственный вид: колумбийский хомячок — С. instans Thomas, 1895. Размеры мелкие. Длина тела 8,6—9,9 см. Длина хвоста 10,5—13 см. По внешнему облику сходен с мышью. Волосяной покров густой и мягкий. На спинной и брюшной стороне тела он имеет однотонный серый цвет. Морда может быть черноватая. Иногда от горла до середины брю-.а проходит белая полоса. . В черепе мозговая коробка очень крупная и округлая. Лицевой отдел черепа узкий. Надглазничных и теменных гребней нет. Верхние резвы выступают вперед. Нижние резцы сжаты. Распространен на северо-западе и в центральных районах Колумбии. Населяет густые, темные леса. Поднимается в горы на высоту до 00 м над уровнем моря. Экология не изучена. Род лазающих хомяков Genus Tylomys Peters, 1866 Размеры средние. По внешнему облику похожи на черную крысу. Длина тела 17-—25,5 см. Длина хвоста 20—25 см. Уши крупные, голые. Длинный хвост не покрыт волосами. Задние конечности приспособлены к лазанию по деревьям: ступни расширены и укорочены. Обычно волосяной покров густой, мягкий, блестящий. Окраска его на спинной стороне тела сероватая или буроватая, на брюшной белая или желтоватая. Череп удлинен. Мозговая капсула уплощена. Надглазничные гребни чрезвычайно сильно развиты. В затылочной области располагается низкий гребень. Резцовые отверстия широкие. Число хромосом в диплоидном наборе 40 у мексиканского лазающего хомяка, 42 у голохвостого лазающего хомяка, 52 у панамского лазающего хомяка. Распространены на территории от Южной Мексики на юг через Центральную Америку до Эквадора. Населяют леса, предпочитая участки леса, окружающие скалы. Встречаются в горах на высоте 1400 м над уровнем моря. Могут лазать по деревьям, но большую часть времени, no-видимому, проводят па земле. Экология не изучена. В роде 7 видов: рыжебрюхий хомяк—F. fuloioenter Anthony, 1916 (Восточная Папа-тана границе с Колумбией); мексиканский лазающий хомяк—Т. gymnurus Villa, 1941 (юго-восток Мексики— штаты: юго-восток Веракрус и север Оахапа); голохвостый хомяк — Т. nudicaudus Peters, 1866 (Юго-Восточная Мексика: крайний восток штата Оахапа, штат Чиапас, кроме севера п
юга, Гватемала, юг Гондураса, Белиз, Сальвадор, юго-запад Никарагуа) ; панамский лазающий хомяк — Г. panamensis Gray, 1873 (восток Панамы на границе с Колумбией); тумбалаский хомяк — Т. tumbalensis Merriam, 1901 (Тумбала на севере штата Чиапас в Мексике); хомяк Уотсона — Т. watsoni Thomas, 1899 (Панама, кроме части к востоку от Панамского канала); южноамериканский хомяк—Т. mirae Thomas, 1899 (Центральная Колумбия, север Эквадора). Род большеухих хомяков Genus Ototylomys Merriam, 1901 Размеры от мелких до средних. Длина тела 9,5—19 см. Длина хвоста 10—19 см. Внешний вид крысовидный (рис. 48). Крупные уши и длинный хвост безволосые. Волосяной покров средней длины, мягкий, довольно густой. Спинная сторона тела буроватая или сероватая с при Рис. 48. Короткомордый хомяк — О. brevirostrls и череп большеухого хомяка — О. phyllotis
к я с-н-.0-ш- месью черных волос, брюшная — белая или сероватая. Пальцы обычно беловатые. Череп уплощен. Межтеменная кость крупная. Костные слуховые барабаны вздутые, крупных размеров. Надглазничные гребни хорошо развиты. Венечный отросток на нижней челюсти сильно уменьшен в размерах. Распространены в Юго-Восточной и Южной Мексике и Центральной Америке. Обычно населяют леса от уровня моря до 1800 м над его уровнем. Хорошо лазают по деревьям, но по большей части ведут наземный образ жизни. Активность ночная. Экология не изучена. В роде 3 вида: гватемальский большеухий хомяк-—О. connecteus Sanborn, 1935 (север Гватемалы) ; большеухий хомяк—О. phyllotis Merriam, 1901 (запад Коста-Рики; юго-запад Никарагуа; юго-запад Гондураса; Белиз; северная половина Гватемалы; штаты Мексики — запад Кинтано-Роо, юг Юкатана, Кампече, крайний восток Табаско, восток Чиапас); короткомордый хомяк — О. brevirostris Laurie, 1953 (Мексика — штаты Юкатан и Кинтана-Роо; Белиз). Род соневидных хомяков Genus Nyctomys De Saussure, 1860 В роде единственный вид: соневидный хомяк — N. sumichrasti Saussure, 1860. Размеры мелкие (рис. 49). Длина тела 11—13 см. Длина хвоста 8,5— 15,5 см. Уши относительно короткие, покрытые редкими, нежными волосками. Хвост покрыт редкими волосами и сквозь них хорошо видны чешуйки кожи. Только на конце хвоста волосы становятся несколько более густыми и длинными. Глаза крупные. Задние конечности приспособлены к древесной жизни — их ступни расширены и укорочены. Первый палец на них имеет коготь. Волосяной покров мягкий, короткий или длинный, на спинной стороне тела имеет грязно-желтую или рыжевато-коричневую окраску. Бока светлее спины, брюшная сторона белая. Хвост обычно коричневый, конечности белые. Вокруг глаз — темные кольца. Темные пятна расположены между глазами и в основании усов. Сосков 2 пары. Череп с очень широкой мозговой коробкой. Межтеменная кость крупная. Лобные кости сильно расширены. Надглазничные гребни хорошо выражены и тянутся через теменные кости до затылочных. Лицевой отдел укорочен. Подглазничные отверстия большие. Костные слуховые барабаны малы. Костное небо широкое, оканчивается перед задней частью зубных рядов. Резцовые отверстия широкие, редко достигают зубных рядов. Венечный отросток нижней челюсти низкий. Распространен от Центральной Мексики на юг до Панамы- -штаты Мексики: Колима, юг Гуанохуато, юг Герреро, юг Оахака, юг Веракрус, юг Табаско, Чиапас; южная половина Гватемалы; Сальвадор, юг Белиза, Гондурас, кроме северо-востока, Никарагуа, кроме северо-востока, Коста-Рика, запад Панамы. Обитает в лесах. Экология изучена слабо. Ведет древесный образ жизни. Держится колониями. Активность ночная. Питается различными плодами. В помете от 2 до 4 детенышей.
Рис. 49. Соневидный хомяк—ЛЛ sumichrasti и его череп Род юкатанских хомячков Genus Otonyctomys Anthony, 1932 В роде единственный вид: юкатанский хомячок — О. hatti Anthony, 1932. Размеры мелкие. Длина тепа 10,4—11,6 см. Длина хвоста примерно 12,7 см. Уши средних размеров, покрыты редкими волосками. Окраска спинной стороны тела красновато-коричневая или коричневая, брюшной—белая. Хвост буроватый, хорошо оволоснен. Сосков 2 пары.
В черепе характерны крупные костные слуховые барабаны. Щечные зубы относительно небольших размеров. Распространен на юге Мексики в южной части штата Юкатан. Экология не изучена. По-видимому, ведет древесный образ жизни. Род бразильских древесных хомячков Genus Rhagomys Thomas, 1917 В роде единственный вид: бразильский древесный хомячок: R. rufes-cens Thomas, 1886. Размеры мелкие. Длина тела около 9,4 см. Хвост примерно такой же длины. Уши короткие, едва выдающиеся над мехом. Они покрыты густыми рыжевато-бурыми волосами. Хвост с редкими волосами. Стопа расширена и приспособлена к лазанию по деревьям. Пятый палец на ней удлинен, первый — лишен когтя. Спинная сторона тела имеет оранжево-рыжеватую окраску. Брюшная сторона несколько более светлая. Лапы желтые, хвост буроватый. Сосков 3 пары. В черепе мозговая капсула расширена. Резцовые отверстия узкие и не достигают зубных рядов. Распространен в Восточной Бразилии. Экология не изучена. Род полевых хомячков Genus Reithrodontomys Giglioli, 1873 Размеры мелкие. Длина тела 5—14,5 см. Длина хвоста 6,5—9.5 см. Масса у взрослых особей обычно 10—20 г. Внешне сходны с мышами (рис. 50). Уши довольно крупные, почти голые. Лапы узкие, пятый палец на задних конечностях часто относительно длинный. У большинства видов волосяной покров густой и мягкий, а у некоторых более редкий и грубый. Окраска его на спине варьирует от охристо-серой до коричневой и почти черной. Бока светлее спины. Брюхо белое или сероватое. В течение года бывает одна линька. Хвост темный сверху и светлый снизу; иногда он бывает одноцветный. Сквозь довольно редкие и короткие волосы хвоста видны чешуйки кожи. Сосков 3 пары. Мозговая коробка черепа несколько уплощена. Межглазничное сужение хорошо выражено. Надглазничные гребни не развиты. Костные слуховые барабаны небольшие. Костное небо оканчивается примерно на уровне последних щечных зубов. Резцовые отверстия узкие. Венечный отросток нижней челюсти низкий. Верхние резцы имеют по одной продольной борозде на наружной поверхности. Нижние резцы борозд не имеют. Хромосом в диплоиднбм наборе у западного хомячка 42—49, у болотного хомячка 38, у рыжего хомячка 50. Распространены от Юго-Западной Канады на юг через США, Мексике и Центральную Америку до Колумбии и Эквадора. Населяют также южную часть штата Огайо и долину Потомака в восточной части Соединенных Штатов. Населяют разнообразные ландшафты от уровня моря до верхней границы леса в горах, от соляных болот до тропических лесов. Излюбленные места обитания — равнины с невысокой травой. Строят шаровидные
гнезда из травы примерно диаметром 150—175 мм. Гнезда обычно сооружаются в высокой траве, в низких кустах или даже небольших деревьях. Иногда зимние гнезда устраиваются в норах, в небольших впадинах или трещинах земли. Активны круглый год, главным образом по ночам. Могут довольно проворно лазать по деревьям. Весной и летом питаются зелеными частями растений, а поздним летом, осенью и зимой — в основном семенами и в меньшей степени вегетативными частями. Поедают также некоторых насекомых. Определенной периодичности в размножении нет, за исключением мест, где зимы бывают суровыми. В течение года, вероятно, бывает от 1 до 4 пометов. Длительность беременности примерно 21—24 дня. В помете бывает от 1 до 9, в среднем 4 детеныша. Масса новорожденного примерно 1 г. Глаза открываются на 10— 12-й день. Спустя 3 недели после рождения детеныши покидают гнездо и переходят к самостоятельной жизни. У некоторых видов самки начинают размножаться в 17-педслыюм возрасте. В роде 17 видов: горный хомячок — /?. monianus Baird, 1855 (западные и юго-занад-ные штаты США — юго-запад Южной Дакоты, Небраска, восточная треть Вайоминга, восточная половина Колорадо, Канзас, Нью-Мексико, кроме северо-запада, Оклахома, кроме крайнего востока, Техас, кроме
крайнего востока и юга; Мексика — штат Чиуауа, кроме юго-запада, северо-восток Соноры); сонорский хомячок—/?. burti Benson, 1939 (Мексика — юго-запад штата Соноры и север штата Синалоа); восточный хомячок — R. humulis Audubon et Bachman, 1841 (вост, и юго-восточные штаты США — юг Мэриленда, Западная Вирджиния, юг Огайо, Кентукки, Вирджиния, Северная Каролина, Юж. Каролина, Теннесси, северо-запад и центр Арканзаса, Миссисипи, крайний юго-восток Техаса, южная половина Луизианы, Алабама, Джорджия, Флорида); западный хомячок — R. megalotis Baird, 1858 (юго-запад Канады — центр крайнего юга провинции Британская Колумбия, крайний юго-восток провинции Альберта и крайний юго-запад Саскачевана; запад и центр США — восточная половина штата Вашингтон, Орегон, кроме северо-запада, южная половина Айдахо, Калифорния, Невада, Юта, Аризона, Нью-Мексико, западная треть Техаса, крайний запад Оклахомы, Колорадо, кроме северо-запада, Канзас, кроме юго-востока, Миссури, крайний северо-восток Арканзаса, Иова, крайний северо-запад Иллинойса, юго-запад Висконсина, юг и юго-запад Миннесоты, Небраска, Южная Дакота, южная половина Северной Дакоты, восточная половина Монтаны, восточные две трети Вайоминга; почти вся Мексика, кроме южных двух третей п-ова Калифорния, южной половины штата Соноры, штата Синалоа, Наярит, западной половины Халиско, Колима, юго-запада н юга Мичоакан, севера и юга Герреро, юга и востока Оахака, истока и севера Веракрус, всех штатов, расположенных к востоку от Зеракрус и Оахака, восточных двух третей Тамаулипас, северной поло-шны Нуэво-Леон, восточной трети Коауила); болотный хомячок—R. raviventris Dixon, 1908 (США — запад дентального района Калифорнии около Сан-Франциско); вулкановый мексиканский хомячок — R. chrysopsis Merriam, 1900 (центр Мексики — крайний юго-восток штата Халиско, север Мичоакана, южная половина Мексике, Тласкала, центр западных районов Веракрус) ; Р. sumichrasti Saussure, 1861 (три изолированных участка ареала: один на крайнем западе Панамы и в центре Коста-Рики; второй на крайнем северо-западе Никарагуа, юго-западных районах Гондураса, севере Сальвадора, центре Гватемалы и в центральных районах штата Мексики Чиапас; третий — на юге Мексики на северо-западе штата Оахака, в центре Герреро, центре западных районов Веракрус, восточной половине Пуэбла, Идальго, Мексике, северной половине Мичоакан, юге Халиско, восточной половине Кереторо); рыжий хомячок — R. fulvescens J. Allen, 1894 (юг США — юго-восток штата Аризоны, крайний юго-восток Канзаса, крайний юго-запад Миссури, восточные две трети Оклахомы, Арканзас, кроме востока, Луизиана, .крайний юго-запад Алабамы, Техас, кроме северо-запада; почти вся Мексика, за исключением севера и центра западных районов штата Чиуауа, центра и северо-запада Соноры, юго-востока Веракрус, северо-востока Оахака; юга и севера Чиапас и штатов, расположенных к северу от Чиапас; центральные районы Гватемалы, северо-восток и восток Сальвадора, юго-запад Гондураса); мохнатый хомячок — /?, hirsutus Merriam, 1901 (Мексика — юго-вос-I ток штата Наярит и северо-запад штата Халиско); I изящный хомячок — R. gracilis J. Allen et Chapman, 1897 (Мексика—штаты Юкатан, Кампече, запад Кинтапо — Роо, юг Чиапас; Гватемала; Белиз, Сальвадор; юго-запад Никарагуа, северо-запад Коста-Рики);
хомячок Дариена — 7?. dariensis Pearson, 1939 (восточная половина Панамы и, вероятно, крайний северо-запад Колумбии); мексиканский полевой хомячок — R. mexicanus Saussure, 1860 (шт. Мексики — центр южных районов Тамаулипас, крайний восток Сан-Луис-Потоси, северная половина западных районов Веракрус, северо-восток Хидальго, север Пуэбла, Оахака, кроме юга, северо-запада и северо-востока, центральные районы Герреро от северо-западной границы до юго-восточной, юго-запад Халиско, Чиапас, кроме юго-запада и северо-востока; южная половина Гватемалы, но без Тихоокеанского побережья; Сальвадор; южная половина Гондураса; западная треть Никарагуа; центральные районы Коста-Рики; запад Панамы, север и северо-запад Эквадора; запад Колумбии); короткомордый хомячок — R. brevirostris Goodwin, 1943 (центральные районы Коста-Рики); мелкозубый хомячок — R. microdon Merriam, 1901 (три небольших изолированных участка ареала: один в центре штата Оахака, Мексика; второй в центре штата Чиапас, Мексика и в центре Гватемалы; третий в штатах Мексики — Морелос, Мексике и северо-востоке Мичоакан); узкомордый хомячок — R. tenuirostris Merriam, 1901 (центр Гватемалы от западной государственной границы до восточной); хомячок Родригеса — R. rodrigtiezi Goodwin, 1943 (центральные районы Коста-Рики); панамский хомячок — R. creper Bangs, 1902 (крайний запад Панамы, центр и юго-восток Коста-Рики). Болотный хомячок включен в «Красную книгу». Род белоногих хомячков Genus Peromyscus Gloger, 1841 Размеры мелкие или средние. Длина тела 8—17 см. Длина хвоста 4—20,5 см. По внешнему виду несколько напоминают мышей или крыс (рис. 51). Уши крупные, покрыты редкими, нежными волосами. Хвост, составляющий по меньшей мере треть длины тела, покрыт хотя и короткими, но довольно густыми волосами. Часто на кончике хвоста расположен пучок удлиненных волос. Подошвы лап иногда покрыты волосами. Стопа с 5 или 6 подошвенными мозолями. Волосяной покров обычно мягкий и густой; окраска его сильно изменчива. Спинная сторона тела может быть серой, песчано-желтой, золотистой или темно-коричневой, брюшная — белая или беловатая. Некоторые виды почти целиком белые, а другие — почти черные. В течение года бывает одна линька. Сосков 2 или 3 пары. В черепе лицевой отдел относительно длинный и узкий. Межглазничное сужение всегда имеется. Надглазничных гребней нет или они развиты слабо. Носовые кости обычно выдвинуты вперед по отношению к резцам. Межтеменная кость хорошо развита. Костное небо примерно достигает средних частей третьего коренного зуба. Резцовые отверстия длинные, щелевидные. Костные слуховые барабаны, как правило, некрупные. Венечный отросток нижней челюсти сильно уменьшен. Щеч ные зубы брахиодоптные, небольшие, с бугорчатой жевательной поверх ностыо. Хромосом в диплоидном наборе у большинства изученных видов (хомячки калифорнийский, олений, белоногий и др.) 48 и только у скалистого хомячка 52.
Рис. 51. Белоногий хомячок — Р. leucopus и его череп Распространение охватывает территорию от северных частей Колум-ивЮжной Америке на север до Аляски и Лабрадора. Населяют самые разнообразные ландшафты и обычно бывают фономн видами. Активны ночью в течение круглого года. Убежищем слу-и норы, которые зверьки обычно выкапывают сами; иногда использу-норы других животных. В норах они делают гнезда из сухих расте- 1Й. Гнезда устраивают также и в дуплах упавших деревьев или во впа-нах в земле Живут обычно парами. Питаются семенами, орехами, хинами, плодами, насекомыми и другими мелкими беспозвоночными, огда падалью. Размножение происходит круглый год, за нсключепи-। холодных или очень жарких месяцев. Длительность беременности fe-27 дней, хотя иногда может быть и несколько больше. Самка припо- от I до 9, обычно 4 детенышей. Спустя 3 6 педель после рождения теяыши переходят к самостоятельному образу жизни. Половозрелое гь кет наступать в 7-недельном возрасте. В естественных условиях лли-
тельность жизни не превышает обычно 2 лет. В лабораторных условиях могут жить до 5,5 лет. Белоногие хомячки широко используются в качестве лабораторных животных. В роде, по-видимому, 55 видов: каньонный хомячок — Р. crinitus Merriam, 1891 (штаты США —юго-восток Орегона, юго-запад Айдахо, Невада, восток Калифорнии, Юта, кроме центра и северо-востока, запад Колорадо, северо-запад Нью-Мексико, север и запад Аризоны; штаты Мексики — крайний северо-запад Соноры и крайний северо-восток Нижней Калифорнии); ложноканьонный хомячок — Р. pseudocrinitus Burt, 1932 (о-в Коро-йадос у восточного побережья п-ва Калифорния); калифорнийский хомячок — Р. californicus Gambel, 1848 (США — юго-запад штата Калифорния; Мексика — северо-запад Нижней Калифорнии); кактусовый хомячок — Р. eremicus Baird, 1858 (штаты США — крайний юг Невады, юг Калифорнии, кроме центра и северо-востока, юг Нью-Мексико, юго-запад Техаса; северные штаты Мексики — Нижняя Калифорния и мелкие прилежащие о-ва в Тихом океане и Калифорнийском заливе, Сонора, Чиуауа, Коауила, запад Нуэво-Леон, крайний юго-запад Тамаулипас, западные две трети Сан-Луис-Потоси, восточная половина Закатекас, северные половины Дуранго и Синалоа). хомячок Мерриама — Р. merriami Mearns, 1896 (два небольших изолированных участка — один в центре крайнего юга штата Аризона, США и севера штата Сонора, А4ексика, второй — на крайнем юге штата Сонора); монсерратский хомячок — Р. caniceps Burt, 1932 (о-в Монсеррат в Калифорнийском заливе; у берега п-ова Калифорния); гуардасский хомячок — Р. guardia Townsend, 1912 (о-ва в Калифорнийском заливе: Анхель-де-ла-Гуарда, южный Сан-Лоренсо и Меджиа, у берега п-ова Калифорния); хомячок Дикки-—Р. dickeyi Burt, 1932 (о-в Тортига в Калифорнийском заливе у берега п-ова Калифорния); хомячок Пембертона — Р. pembertoni Burt, 1932 (о-в Сап-Педро Ноласко в Калифорнийском заливе у берега штата Сонора); Р. stepheni Townsend, 1912 (о-в Св. Стефана в Калифорнийском заливе); олений хомячок — Р. maniculatus Wagner, 1845 (большая часть Северной Америки; на Аляске отсутствует; северная граница ареала проходит примерно от пересечения параллели 65° с. ш. с границей провинции Канады Юкон с Аляской, далее па восток к озерам Большое Медвежье, Большое Невольничье, через северные районы провинций Саскачеван и Манитоба к середине западного побережья Гудзопова залива, огибает его с юга и через северные районы провинции Квебек выходит к побережью Атлантического океана; восточная граница ареала идет по берегу Атлантического оксана; южная граница ареала идет от штата Коннектикут к северу штата Пыо-Джерси, через северо-западные районы штатов Виргиния и Северная Каролина, север Теннесси, через юг штата Арканзас, вдается узким языком через центральные районы Техаса к берегам Мексиканского залива, огибает с северо-запада Техас и через штат Ныо-Мексико уходит в Мексику, где ареал охватывает все ее центральные районы — па юг до штата Оахака; во без прибрежных районов, на востоке к берегу Мексиканского залива ареал подходит лишь к северной части штата Веракрус, а на западе — к берегу Тихого океана только у штатов Халиско и Колима; западная граница ареала
3 >1 с e x т о ,а «дет вдоль побережья Тихого океана примерно от 60° с. ш. до п-ва Калифорния включительно; Холл и Келсон, 1959, насчитывают в пределах ареала 66 подвидов); сантакрусский хомячок—Р. sejugis Burt, 1932 (о-ва Санта-Крус и Сан-Диего в Калифорнийском заливе у берега п-ва Калифорния); хомячок Слевина — Р. slevini Mailliard, 1924 (о-в Санта-Каталина в Калифорнийском заливе); ситхасский хомячок — Р. sitkensis Merriam, 1897 (мелкие о-ва архипелага Александра в заливе Аляска); Р. polionotus Wagner, 1843 (штаты США — западная половина Южной Каролины, Джорджия, восточная половина Алабамы, Флорида, кроме юго-запада); черноухий хомячок — Р. melanotis J. Allen et Chapman 1897 (центральные районы Мексики — юго-запад и запад Чиуауа, Дуранго, кроме северо-востока, Закатекас, юг Нуэво-Леон, юго-запад Тамаулипас, Сан-Луис-Потоси, кроме крайнего востока, Гуанохуато, Агуаскальентес, восточная половина Халиско, северная половина Мичоакан, Мексике, Морелос, Тласкала, север Пуэбла, запад центральных районов Веракрус, Идальго, кроме северо-востока); белоногий хомячок — Р. leucopus Rafinesque, 1818 (провинции Канады -- крайний юго-восток Саскачевана, крайний юг Манитобы, юг Новой Шотландии; восточная половина США, штаты — от южной половины Мэн, юга Вермонта и далее на запад до Монтаны от государственной границы с Канадой на юг до государственной границы с Мексикой, берега Мексиканского залива, юго-востока штата Миссисипи, центральных районов штатов Алабама и Джорджия; юго-восток Южной Каролины и западной трети Северной Каролины; западная граница ареала в США идет по центральным районам Монтаны, северо-востоку Вайоминга, юго-западу Небраски, западу Канзаса, юго-востоку Колорадо, центру и юго-востоку Аризоны и уходит на юг в Мексику; восточная Мексика, штаты— крайний северо-восток Соноры, восточная половина Чиуауа, крайний запад и северо-восток Коауила, восточная половина Дуранго, Нуэво-Леон, Тамаулипас, восточная половина Сан-Луис-Потоси, Веракрус, север Идальго, восток Пуэбло, восточная половина Оахака, Табаско, Кампече, кроме юго-востока, Юкатан, кроме северо-востока, крайний запад Кинтано-Роо); хлопковый хомячок — Р. gossypinus Le Conte, 1853 (юго-восток США, штаты — восток Техаса, юго-восток Оклахомы, южная половина и северо-восток Арканзаса, крайний юго-восток Миссури, крайний юг Иллинойса, юг и юго-запад Кентукки, западные две трети Теннеси, Миссисипи, Алабама, Флорида с мелкими соседними о-вами, южная половина Джорджии, юго-восточная половина Южной Каролины, восток и юго-восток Северной Каролины, крайний юго-восток Виргинии); гребенчатый хомячок — Р. boylii Baird, 1855 (юго-западные штаты США — Калифорния, кроме крайнего северо-запада и юго-востока, юг Невады, Юта, кроме севера и северо-запада, запад и юг Колорадо, Аризона, кроме юго-запада, Ныо-Мексико, Оклахома, кроме центральных районов севера, крайний юго-восток Канзаса, северо-запад Арканзаса, западная половина Техаса; почти вся Мексика, кроме южных двух третей Нижней Калифорнии, западной части Сопоры, почти всей территории Синалоа, прибрежной полосы штатов Халиско, Колима и Мичоакан; юго-восток Чиуауа, восточной трети Дуранго, северной половины Закатекас, южных двух третей Коауила, севера Нуэво-Леон и всей прибрежной зоны Мексиканского залива, включая всю территорию штатов Табаско, Кампече, Юкатан, Кинтано-Роо; в ареал входит южная половина
Гватемалы; Сальвадор, кроме узкой прибрежной полосы; центр и юго-запад Гондураса); болотный белоногий хомячок — Р. perfulvus Osgood, 1945 (штаты Мексики — юг Халиско, юг Мичоакан, северо-запад Герреро); оахакасский хомячок — Р. oaxacensis Merriam, 1898 (штаты Мексики — северная половина Оахака и Чиапас, кроме северо-востока и прибрежных районов); южный хомячок — Р. hylocetes Merriam, 1898 (два изолированных участка ареала в штатах Л1ексики — один — на юге Халиско, севере Мичоакан, Мексике, севере Морелос; второй, меньших размеров, в центре Оахака); Р. pectoralis Osgood, 1904 (юго-запад США — крайний юго-восток штата Аризона, центр и юго-запад Техаса; штаты Мексики — северо-восток Соноры, Чиуауа, кроме юго-запада и севера, Коауила, восточная половина Дуранго, Закатекас, южная половина Нуэво-Леон, западная половина Тамаулипас, Сан-Луис-Потоси, Идальго, Кереторо, Гуанохуа-то, Халиско, кроме запада и крайнего юга); Р. polius Osgood, 1904 (Мексика — северо-запад штата Чиуауа); Р. truei Shufeldt, 1885 (юго-западные штаты США — крайний юго-запад Орегона, Калифорния, кроме юго-востока и крайнего юго-запада, Невада, кроме севера, Юта, кроме севера и центра, Колорадо, кроме центра и северо-востока, Ныо-Мексико, кроме юго-востока, крайний северо-запад Оклахомы, Аризона, кроме юго-запада; штаты Мексики — северная треть и изолированный участок на крайнем юге Нижней Калифорнии, западная половина Чиуауа, Дуранго, крайний юго-восток Коауила, Дуранго, кроме северо-запада и северо-востока, Закатекас, Агуаскальентес, восточная половина Халиско, западная половина Сан-Луис-Потоси, Гуанохуато, северная половина Мичоакан, Керетаро, Мексика, Идальго, Тласкала, южная половина Пуэбла, север Оахака); Р. bullatus Osgood, 1904 (Мексика — западная часть центральных районов штата Веракрус); скалистый хомячок—Р. nasutus J. Allen, 1891 (штаты США — крайний юго-восток Юты, запад Аризоны, Колорадо, кроме северо-запада и северо-востока; Нью-Мексико, кроме юго-востока; северо-запад и запад Техаса; штаты Мексики — Чиуауа, северная половина Коауила, крайний север Дуранго); Р. difficilis J. Allen, 1891 (центральные штаты Мексики — крайний юго-запад Чиуауа, Дуранго, кроме севера, южная треть Коауила, южная половина Нуэво-Леон, крайний юго-запад Тамаулипас, Закатекас, Сан-Луис-Потоси, Агуаскальентес, северо-восток Халиско, Гуанохуато, кроме юго-запада; Керетаро, Идальго, Мексике, восточная половина Пуэбла, Тласкала, север и центр Оахака); Р. melanophrys Coues, 1874 (центральные и южные штаты Мексики — юго-восток Дуранго, юг Коауила, Закатекас, Агуаскальентес, северо-восточная половина Халиско, Гуанохуато, Сан-Луис-Потоси, кроме юго-востока, западная половина Идальго, Керетаро, северо-восточная половина Мичоакан, Мексике, Морелос, Тласкала, южная половина Пуэбла, северо-восточная половина Герреро, Оахака, кроме узких полос на юге и севере, юго-запад и центр Чиапас); Р. mekisturus Merriam, 1898 (Мексика — восток штата Пуэбла и запад центра Веракрус); тонкохвостый хомячок — Р. lepturus Merriam, 1898 (Мексика — центр штата Оахака); гребнехвостый хомячок—Р. lophurus Osgood, 1904 (Мексика — центр и юго-восток штата Чиапас; юго-запад Гватемалы);
гондурасский хомячок — Р. hondurensis Goodwin, 1941 (юго-запад * Гондураса); Р. simulatus Osgood, 1904 (Мексика — запад центральных районов ML.- штата Веракрус); JT гватемальский хомячок — Р. guatemalensis Merriam, 1898 (Мекси-| ка — юго-восток штата Чиапас, юг Гватемалы, юго-запад и центр f Гондураса); 1 голоногий хомячок — Р. nudipes J. Allen, 1891 (Коста-Рика и край-( ний запад Панамы); 4 Р. altilaneus Osgood, 1904 (Гватемала); J черноватый хомячок —Л furvus J. Allen et Chapman, 1897 (Мекси-I ка —север штата Пуэбла и запад центральных районов Веракрус); Ж широкомордый хомячок — Р. latirostris Dalquest, 1950 (Мексика — W крайний юго-восток штата Сан-Луис-Потоси); j краснобрюхий хомячок — Р. ochraventer Baker, 1951 (Мексика — 1 юг птата Тамаулипас); мексиканский хомячок — Р. mexicanus Saussure, 1860 (штаты Мек-1 ыки — восточная треть Сан-Луис-Потоси, восток Пуэбла, северо-восток Идальго, Веракрус, южная половина и крайний север Чиапас, вос-1 ток Оахака, юг Табаско; южная половина Гватемалы; север Сальвадоре ра, южная половина Гондураса; узкая полоса, проходящая с ссверо-за-пада на юго-восток через центр Коста-Рики); I Р. allophylus Osgood, 1904 (Мексика — юг штата Чиапас); | Р. banderanus J. Allen, 1897 (штаты Мексики — юго-запад Наярит, |Ж западная половина Халиска, Колима, Мичоакан, Герреро, юг Оахака); юкатанский хомячок — Р. yacatanicus J. Allen et Chapman, 1897 (юг Мексики, штаты-—центр и север Кампече, Юкатан, север Киитано-в.Роо); -V' хомячок Стиртона — Р. stirtoni Dickey, 1928 (юг Гондураса и восток Сальвадора); fl бурый хомячок — Р. megalops Merriam, 1898 (штаты Мексики — 1 центральные районы Оахака и восток Герреро); fl Р. sloeops Goodwin, 1955 (Мексика — крайний восток штата 1 Оахака); fl черноногий, хомячок — Р. melanocarpus Osgood, 1904 (Мексика — fl центр штата Оахака); fl Р. zarhynchus Merriam, 1898 (Мексика — центр и север штата Чиа-fl пас): fl большой хомячок — Р. grandis Goodwin, 1932 (центр Гватемалы); fl хомячок Томаса — Р. thomasi Merriam, 1898 (Мексика — центр шта-1 та Герреро); г fl хомячок Нельсона — Р. nelsoni Merriam, 1898 (Мексика — запад s fl центральных районов штата Веракрус); fl желтый хомячок — Р. flavidus Bangs, 1902 (крайний запад Па-а Анамы); д пирриский хомячок — Р. pirrensis Goldman, 1912 (гора Пирри на i- fl крайнем востоке Панамы); fl флоридский хомячок — Р. floridanus Chapman, 1889 (США — п-ов fl Флорида, кроме его юго-западной части); fl По Андерсону и Джонсу (1967), в роде 57 видов. После ревизии чис-— fl доводов в роде, вероятно, будет значительно сокращено.
Род золотистых хомячков Genus Ochrotomys Osgood, 1909 В роде единственный вид: золотистый хомячок — О. nuttalli Harlan, 1832. Размеры мелкие. Длина тела 8—9,5 см. Длина хвоста 70—95 см. Внешним обликом похож на мышь (рис. 52). Волосяной покров густой и мягкий. Спина обычно золотисто-бурая, брюхо и конечности белые с оранжеватым оттенком. Распространен в юго-восточных и южных штатах США: юг и юго-восток Миссури, крайний юг Иллинойс, Кентукки, кроме северо-запада, юг Виргинии, Северная Каролина, Южная Каролина, Джорджия, Рис. 52. Золотистый хомячок — О nutalli и его череп
северная половина Флориды, Алабама, Миссисипи, Арканзас, Луизиана, крайний юго-восток Оклахомы, крайний восток Техаса. Обитает главным образом в густых кустарниках. Ведет в основном ревесный образ жизни. Однако в западной части ареала, по крайней мере в Восточном Техасе, ведет наземный образ жизни. На деревьях и кустах строит гнездоподобные сооружения. Одно и то же гнездо может потребляться для нескольких поколений. Питается в основном семена-!И растений. В южных частях ареала размножение происходит, по-видимому, в холодные месяцы, начиная с сентября, в других областях— с марта по октябрь. В ряде мест размножается круглый год. Длительность беременности примерно 30 дней. В помете обычно 2— 3 детеныша. Некоторые исследователи (например, Холл и Келсон, 1959) включают золотистого хомячка в качестве подрода в род Peromyscus. Род карликовых хомячков Genus Baiomys True, 1894 Размеры мелкие. Длина тела 5—8 см. Длина хвоста 3,5—5,5 см. По внешнему виду несколько напоминают мышей (рис. 53). Сходны с представителями рода белоногих хомячков, отличаясь от них меньшими размерами, относительно более короткими закругленными ушами, крупным венечным отростком нижней челюсти и некоторыми другими признаками. Хвост обычно короче % длины тела. Стопа не расширена. Подошва передней лапы с 6 мозолями. Окраска спинной стороны тела черновато- коричневая или рыжевато-коричневая, а брюшной темпо-се- рая, белая или грязно-желтая. В черепе межглазничные сужения выражены слабее, чем у белоногих хомячков. Лицевой отдел черепа довольно короткий, носовые кости по отношению к резцам не выступают вперед. Резцовые отверстия почта достигают зубных рядов. Венечный отросток нижней челюсти не уменьшен. ’ Верхние резцы крупные. Третий коренной зуб сильно реду- цирован. Распространены в США — штаты Аризона и Техас, Мексике, Гватемале, Сальвадоре, Гондурасе и Никарагуа. Обычно населяют густые заросли травы, где делают многочисленные ходы. Активны преимущественно ночью. Питаются в основном зелеными частями растений, но поедают также семена и различных насекомых. Гнездо делают из сухой травы — во впадинах в земле или под упавшим стволом дерева. Размножаются круглый год. Длительность беременности примерно 20 дней. В помете от 1 до 5, обычно 3 детеныша. Масса детенышей примерно 1 г. В воспитании потомства принимают участие оба родителя (не типично для большинства грызунов). По-ловозрелость наступает примерно в 10-недельиом возрасте. В роде 2 вида: северный карликовый хомячок — В. taylori Thomas, 1887 (штаты США —крайний юго-восток Аризоны, юг и юго-восток Техаса; штаты 'Мексики — юг и юго-восток Соноры, западная половина Чиуауа, западные две трети Дурапго, Синалоа, Наярит, юго-запад Закатекас, Агуаскальентес, Халиско, кроме запада, восток Колима, север Мичоакан, южные две трети Гуанохуато, Керетаро, северная половина Мсксико, Идальго, север Пуэбла, север Веракрус, Тласкала, юго-восток Сан-Луис-Потоси, Тамаулипас, Нуэво-Леон, кроме юго-запада, северо-восток Коауила);
Рис. 53. Северный карликовый хомячок В taylori и его череп южный карликовый хомячок — В. musculus Merriam, 1892 (южные штаты Мексики — центр юга Халиско, Колима, Мичоакан, кроме крайнего севера, Герреро, юг Мексике, Морелос, юг Пуэбла, Оахака, центр Веракрус, Чиапас, кроме севера; центр Гватемалы от западной государственной границы до восточной; север Сальвадора; юг Гондураса; центральная часть северо-западных районов Никарагуа). Род кузнечиковых хомячков Genus Onychomys Baird, 1857 Размеры мелкие. Длина гола 9 —16 см. Длина хвоста обычно 3 6 см. Масса 41—52 г. Внешне похожи па хомячков (рис. 54). Утолщенный хвост обычно меньше длины гола. Уши довольно крупные, округлые, с редкими волосами. Хвост обычно покрыт довольно густыми волосами. Подошвы лап покрыты волосами. Когти па передних лапах довольно длинные. Задние лапы несколько укорочены, первый палец на них редуцирован. Волосяной покров густой, высокий и нежный. Спинная сторона тела сероватая, коричневатая или розовато-коричие-вая, брюшная — беловатая. Хвост сверху имеет такую же окраску как и спина; кончик и низ хвоста белые. Сосков 3 пары.
В Рис. 54. Северный кузнечиковый хомячок — О. leucogaster и его череп черепе хорошо выражено межглазиичпое сужение. Лицевой отдел откий. Костные слуховые барабаны небольшие. Венечный отросток щей челюсти крупный. Резцовые отверстия большие, достигающие >зого коренного зуба. Распространены в Западной части Северной сады на юг до Северной Мексики. Америки or Южной Населяют полупустыни. Обычно предпочитаю г места, покрытые ку-ipmiKOM. Активны во ночам в течение круглого года. Инг.ткиси в ос- том насекомыми, в частности саранчовыми, их личинками, червями, также мелкими грызунами, иногда поедают семена растений. Растирная пища составляет у северного кузпечпкового хомячка 11% от цкормов. Ведут почти исключительно наземный образ жизпн, но мо-• довольно хорошо лазать по деревьям. Гнездо сооружают в порах, ню используют норы других грызунов. Размножаются круглый год,
но пики размножения приходятся на весну и лето. В году у самки (северный кузнечиковый хомячок) бывает, по-видимому, 2 помета. Длительность беременности примерно 33 дня. В помете от 2 до б, обычно 3—4 детеныша массой 1,7—2,7 г каждый. В возрасте 15—20 дней открываются глаза. Половозрелость наступает в 3-месячном возрасте. В роде 2 вида: северный кузнечиковый хомячок — О. leucogaster Wied — Neuwied, 1841 (запад Северной Америки; провинции Канады — юг Альберта, южная половина Саскачевана, юго-запад Манитобы; штаты США — восточные две трети Монтаны, Вайоминг, кроме северо-запада, Северная Дакота, Южная Дакота, Небраска, кроме юго-востока, западная половина Миннесоты, северо-запад Иовы, Канзас, кроме крайнего востока, Колорадо, кроме центральных районов, Юта, кроме северо-востока, юг и юго-запад Айдахо, юго-восток Вашингтона, восточная половина Орегона, крайний северо-восток Калифорнии, северные две трети Невады, Аризона, кроме юго-запада, Нью-Мексико, Техас, кроме востока и юго-запада, западная половина Оклахомы; штаты Мексики — крайний северо-восток Соноры, крайний север Чиуауа). южный кузнечиковый хомячок — О. torridus Coues, 1874 (юго-запад США, штаты — южная половина Калифорнии, юг Невады, Аризона, кроме северо-востока, юг и юго-запад Ныо-Мексико, юго-запад Техаса; север Мексики, штаты — крайний север Нижней Калифорнии, Сонора, крайний северо-восток Синалоа, Чиуауа, западная половина и крайний юго-восток Коауила, Дуранго, кроме юго-запада, Закатекас, кроме севера и юго-запада, юг Нуэво-Леон, крайний юго-запад Тамаулипас, Сан-Луис-Потоси, кроме юго-востока, Агуаскальентес). Род южноамериканских полевых хомячков Genus Akodon Meyen, 1833 Размеры мелкие. Длина тела 7,5—14 см. Длина хвоста 5—10 см. Внешним обликом сходны с хомяками (рис. 55). Плотного телосложения с короткими конечностями, относительно коротким хвостом. Уши крупные, слабо оволосненные. Хвост покрыт густыми волосами. Волосяной покров на туловище густой и мягкий. Окраска его варьириует на спине от серой до темно-коричневой, на брюхе от белой до темно-серой, иногда с желтоватым оттенком. У некоторых видов по бокам головы расположены белые отметины. Сосков 4 пары. Межглазничная область черепа довольно широкая. Надглазничные гребни небольшие или их нет вовсе. Лицевой отдел черепа относительно укорочен. Резцовые отверстия достигают, как правило, последнего коренного зуба. Костные слуховые барабаны небольшие или средних размеров. Венечный отросток нижней челюсти средней величины или низкий. Третий верхний коренной зуб уменьшен в размерах. Хромосом в диплоидном наборе 18 у /1. urichi, 34 у A. arviculoides, A. obscuras и A. azarae, 40 у Л. varius, A. bolivicnsis 42 43 у Л. moliiiae. Распространены в Южной Америке - Венесуэле, Колумбии, Перу, Эквадоре, Бразилии, Боливии, Аргентине, Чили, Уругвае, Парагвае, Патагонии. Населяют различные биотопы от относительно засушливых мест и лугов до влажных лесов на высоте от 1000 до 5000 м над уровнем моря. Некоторые виды активны только днем, другие — круглосуточно. A. arviculoides в Юго-Восточной Бразилии размножается с августа по
Рис. 55. Akodon olivaceus j । г. Самка приносит от 3 до 7 детенышей, обычно 3—-4. Вероятно, Каждая самка имеет 2 помета в году. В роде, по-видимому, 38 видов: 1НДИЙСКИЙ полевой хомячок — A. andinus Philippi, 1858 (центр и се-вгр Чили, Аргентина, юг Перу); 4. arviculoides Wagner, 1842 (центральная, центрально-западная и центрально-восточная Бразилия, Парагвай); A affinis J. Allen, 1912 (Колумбия, горный хребет, Западная Кормьера); A azarae Fischer, 1829 (восток и северо-запад Аргентины, крайний с- Боливии); боливийский хомячок—A boliviensis Меуеп, 1833 (юг и юго-запад Uepv, северо-запад Аргентины, Анды в Боливии); A caenosus Thomas, 1920 (горы северо-запада Аргентины, крайний or Боливии); A. chacoensis Shamel, 1931 (север Аргентины); A. dolores Thomas, 1916 (центр Аргентины); A. iniscatus Thomas, 1919 (Аргентина); A. mollis Thomas, 1894 (Эквадор, юг Колумбии, запад Перу, запад Боливии); .4. obscuras Waterhouse, 1837 (восток Аргентины, Парагвай, юг Ботвин. Уругвай); A olivaceus Waterhouse, 1837 (Аргентина, Чили и о-в Моча); A. orophilus Osgood, 1913 (север и юго-восток Перу); 4. pacificus Thomas, 1902 (запад Боливии); A. puer Thomas, 1902 (запад Боливии, юг центрального Перу); .4. serrensis Thomas, 1902 (восток и юго восток Бразилии); A. surdus Thomas, 1917 (Анды юго-востока Перу); A. tapirapoanus J. Allen, 1916 (Центральная Боливия, Бразилия); 4. urichi J. Allen et Chapman, 1897 (Эквадор, Перу, Боливия, север, . о-восток и запад Венесуэлы, горные хребты Центральная и Восточная Кордильеры в Колумбии), A. varius Thomas, 1902 (северо-запад Аргентины, центр и крайний юг • ливни, Парагвай); A xanthorhinus Waterhouse, 1837 (восточная Аргентина, крайний юг М;
A. kempi Thomas, 1941 (о-ва в дельте Параны на границе Аргентины и Уругвая); A. budini Thomas, 1918 (северо-восток Аргентины); A. lasiotis Lund, 1841 (Восточная Бразилия); черноватый полевой хомячок — A. nigrita Lichtenstein, 1829 (восток и крайний юг Бразилии); белобрюхий полевой хомячок — A. albiventer Thomas, 1897 (крайний северо-запад Аргентины, крайний юг Боливии); A. amoenus Thomas, 1900 (юго-восток Перу); A. berlepschii Thomas, 1898 (запад Боливии, крайний север Чили, юго-восток Перу); A. lactens Thomas, 1918 (северо-восток и северо-запад Аргентины, горный хребет Восточная Кордильера); A. illuteus Thomas, 1925 (северо-запад Аргентины); A. lanosus Thomas, 1897 (юг Аргентины, крайний восток Чили); A. longipilis Waterhouse, 1837 (Чили, Аргентина, Огненная Земля, о-в Моча); хомячок Санборна — A. sanborni Osgood, 1943 (Чили, Аргентина и о-в Чилоэ около Чили); боготскин хомячок—A. bogotensis Thomas, 1895 (Восточная и Центральная Кордильеры в Колумбии, Венесуэла); A. iheringi Thomas, 1896 (крайний юг Бразилии); A. latebricola Anthony, 1924 (Анды в Эквадоре); A. tnimus Thomas, 1901 (Аиды на юго-востоке Перу); A. jelskii Thomas, 1894 (юг Боливии, центр, юго-восток, юг Перу, северо-запад Аргентины). По Андерсону и Джонсу (1967) в роде 36 видов. Некоторые исследователи (например, Симпсон, 1945) выделяют A. affinis, A. bogotensis, A. iheringi, A. lanosus, A. latebricola в особый род Microxus Thomas, 1909. Род камышовых хомячков Genus Zygodontomys Allen, 1897 Размеры мелкие и средние. Длина тела 9,5—15,5 см. Длина хвоста 3,5—13 см. По внешнему виду несколько напоминают крыс. Уши относительно невелики. Хвост покрыт редкими волосами. Наружные пальцы на задних конечностях сильно уменьшены. Волосяной покров может быть густым, длинным и мягким или коротким и довольно редким. Спинная сторона тела желтовато-коричневая, рыжеватая или сероватая. Бока сероватые или желтоватые. Брюшная сторона серовато-белая или грязно-желтовато-серая. Уши и хвост коричневые. Сосков 4 пары. В черепе, как правило, хорошо развита межтеменная кость. Надглазничные гребни обычно имеются, хотя развиты не особенно сильно. Костные слуховые барабаны небольшие. Резцовые отверстия широкие, достигают предкоренных зубов. Распространены от западной части Коста-Рики на юг через Панаму до Перу и Восточной и Центральной Бразилии. Населяют равнины, покрытые низким кустарником п густой травянистой растительностью. Обычно встречаются около водоемов от уровня моря до высоты примерно 600 м. По образу жизни напоминают серых полевок. Активны преимущественно ночью. В густой траве делают тропинки. Питаются семенами, зелеными частями растений, а также плодами. Сооружают гнезда из травы под землей в конце коротких нор. Длительность беременности примерно 28 дней. В помете от 2 до 8.
обычно 4 детенышей. К самостоятельной жизни детеныши переходят в возрасте 17—20 дней. Половозрелости достигают в 3—4-месячном возрасте. Камышовых хомяков используют в качестве лабораторных животных. В роде 6 видов: I. cherriei J. Allen, 1895 (крайний юг Коста-Рики и Панама); сенмигельский хомячок— Z. seorsus Bangs, 1901 (остров Сан Мигель в Тихом океане у Панамы); короткохвостый камышовый хомячок — Z. brevicauda J. Allen et Chapman, 1893 (Анды в Колумбии); Z. lasiurus Lund, 1841 (восток и северо-восток Бразилии); Z. microtinus Thomas, 1894 (Колумбия, Гайана, Суринам, восток и юг Венесуэлы, Бразилия); Z. punctulatus Thomas, 1894 (северо-восток Колумбии, север Эквадора, Венесуэла). По Андерсону и Джонсу (1967), в роде 2 вида. Род рораимских хомячков Genus Podoxymys Anthony, 1929 В роде единственный вид: рораимский хомячок Р. roraimae Anthony. 1929. Размеры мелкие. Длина тела около 10 см. Длина хвоста 9,5 см. Хвост покрыт редкими волосами. Уши маленькие, почти полностью закрытые в волосяном покрове головы. Глаза маленькие. Когти на передних лапах длинные, сильно сжатые с боков, слегка искривленные. Когти на задних конечностях значительно короче. Волосяной покров высокий, на спинной стороне тела черноватый. Брюхо несколько светлее спины. Череп с длинным и довольно тонким лицевым отделом. Распространен на горе Рорайма в Гайане. Обитает на склонах гор. Экология не изучена. Род леноксусо в Genus Lenoxus Thomas, 1909 В роде единственный вид: леноксус — L. apicalis Allen, 1900. Размеры средние. Длина тела 15—17 см. Длина хвоста 15—19 см. Внешним видом напоминает крысу. Уши крупные. Когти не увеличены в размерах. Хвост покрыт редкими волосами. Окраска спинной стороны тела серовато-черная, по бокам она несколько светлее и серовато-бурая, иа брюхе серая или белая. Хвост коричневый, за исключением белой тер-лкпальной части. В черепе межглазничное пространство широкое. Мозговой отдел ,’пшь незначительно шире липового. Носовые кости длинные. Межте-менная кость хорошо развита. Резцовые отверстия широки, почти достигают щечных зубов. Широкое костное небо продолжается до третьего коренного зуба. Костные слуховые барабаны маленькие. Ряды .зубоп смещены вперед. Распространен на юго-востоке Перу и западе Боливии. Обитает преимущественно в горных лесах на высоте 1800—2400 м вад уровнем моря. Экология не изучена.
Род копающих хомяков Genus Oxymycterus Waterhouse, 1837 Размеры от мелких до средних. Длина тела 11,5,—17 см. Длина хвоста 7—14,5 см. Конец морды удлинен и подвижен. Хвост, как правило, покрыт редкими волосами. Когти на передних лапах крупные. Пятый палец на передних конечностях сильно уменьшен. Наружный палец на задних конечностях значительно более короткий, чем три средних пальца. Уши средних размеров. Волосяной покров, как правило, не густой. Спинная сторона тела рыжеватая, желтовато-коричневая, темно-коричневая или черноватая. Брюшная сторона грязно-желтая, серовато-коричневая или серовато-белая. Череп длинный и узкий с незначительным межглазничным сужением. Мозговая капсула довольно крупных размеров. Лицевой отдел удлинен. Носовые кости выдвинуты вперед по отношению к верхним резцам. Надглазничных гребней нет. Костное небо продолжается до последнего коренного зуба. Резцовые отверстия очень широкие. Костные слуховые барабаны не увеличены в размерах. Нижняя челюсть с относительно низким венечным отростком. Верхние ряды щечных зубов узкие, смещены вперед. Верхний третий коренной зуб уменьшен в размерах. Распространены в Восточной Бразилии, Уругвае, Северной Аргентине, Парагвае, Боливии и Перу. Населяют болотистые места, равнины, поросшие кустарником, или леса. Экология изучена слабо. Ведут, по-видимому, подземный или по-луподземный образ жизни. Иногда встречаются в антропогенных ландшафтах в штате Рио-де-Жанейро в Бразилии. Период размножения у них приходится с августа по март. В течение года бывает по крайней мере 2 помета: один в октябре, другой в марте. Каждый раз самка приносит от 2 до 3, обычно 3 детенышей. В роде, вероятно, 8 видов: О. akodontius Thomas, 1921 (северо-запад Аргентины); О. angularis Thomas, 1909 (восток Бразилии); О. delator Thomas, 1903 (Парагвай); О. hispidus Pictet, 1843 (восток и юго-восток Бразилии, северо-восток Аргентины) ; О. inca Thomas, 1900 (запад Боливии, юго-восток и центр Перу); О. paramensis Thomas, 1918 (крайний юг и северо-запад Боливии, север Аргентины, восток Перу); О. roberti Thomas, 1901 (восток Бразилии); О. rufus Desmarest, 1819 (восток и юг Бразилии, Уругвай, Аргентина, Парагвай); По Андерсону и Джонсу (1967), в роде 9 видов. Род землеройковых хомячков Genus Blarinomys Thomas, 1896 В роде единственный вид: зсмлеройковый хомячок A. breuiccps Winge, 1888. Размеры мелкие. Длина тела примерно 9,2 см. Длина хвоста около 4,5 см. Внешний вид типичен для подземного млекопитающего (рис. 56). Тело вальковатое. Конечности укорочены, голова крупная, коническая, глаза сильно редуцированы. Уши короткие, почти полностью скрытые г, волосяном покрове. Шейный перехват выражен слабо. Короткий хвост почти не имеет волос. Передние конечности с четырьмя функционирую-
Рис. 56. Землеройковый хомячок — В breviceps щпми пальцами, пятый палец сильно уменьшен. Когти на пальцах развиты хорошо. Стопа широкая, с сильными, длинными когтями. Волостной покров густой и короткий. Окраска одноцветная темно-серая. Волосы с буроватыми вершинками. Конечности сверху коричневые. Г Череп почти не имеет межглазничного сужения. Межтеменной кости пгт. Костное небо продолжается примерно до третьего коренного зуба. Подглазничные отверстия очень крупные. Костные слуховые барабаны передних размеров. Третий коренной зуб сильно уменьшен в размерах. Распространен в Восточной Бразилии. Экология почти не изучена. Обитает в холмистой местности в гус-, тых дождевых лесах, примерно на высоте 800 м над уровнем моря. Ведет подземный образ жизни. Размножающиеся самки были отмечены в [сентябре и январе. Род кротовых хомячков Genus Notiomys Thomas, 1890 Размеры мелкие. Длина тела 7,5—14 см. Длина хвоста 2,5—6 см. [Внешний облик зверька характерен для подземного жителя. Телосло-|Жение плотное, голова коническая, крупная, но короткая. Уши небольшие. Глаза маленькие. Конечности короткие, их подошвы голые, когти [мощные, острые и изогнутые. Пятый палец кисти сильно уменьшен в I чзмерах, но имеет коготь. Хвост относительно короткий, довольно гус-I гп покрытый небольшими волосами. I Череп со слабо выраженным межглазпичиым сужением, широкими I юбными костями. Лицевой отдел укорочен. Мозговая капсула широкая, I <оуглая. Венечный отросток нижней челюсти относительно низкий. (Ецовые отверстия заходят между зубными рядами. Межтеменная Кутк обычно средних размеров. Третий верхний коренной зуб может I быть уменьшен в размерах. | Распространены па большей части Аргентины и Чили. ( Населяют различные ландшафты от влажных лесов до сухих равен. Поднимаются и в горы. Большую часть жизни проводят иод зем-I лея. Экология почти нс изучена. В роде 6 видов: i N.angustus Thomas, 1941 (запад Аргентины); N, delfini Cabrera, 1905 (крайний юг Южной Америки); I 173
N edwardsi Thomas, 1890 (крайний юг Аргентины); N. macronyx Thomas, 1894 (Аргентина, Чили); N. megalonyx Waterhouse, 1844 (Чили); N. valdivianus Philippi, 1858 (Чили, Аргентина, о-ва Чилоэ и Моча). Род водяных хомяков Genus Scapteromys Waterhouse, 1837 Размеры средние. Длина тела 16,5—22,5 см. Длина хвоста 13,5— 17 см. Внешним обликом несколько напоминают черную крысу (рис. 57). Хвост снизу довольно густо покрыт длинными волосами, образующими своеобразный киль. Конечности удлинены. На задних лапах три средних пальца удлинены, боковые пальцы укорочены; все они вооружены довольно длинными, сильными когтями. Когти на передних лапах также большие. Уши относительно небольшие. Волосяной покров густой и мягкий. Окраска спинной стороны тела серовато-черная, брюшной серовато-белая. Сосков 4 пары. В удлиненном черепе межглазничное пространство почти не имеет сужения Гребни на нем развиты стабо. Межтеменная кость средних размеров Костное небо продолжается назад дальше рядов щечных зубов. Резцовые отверстия достигают рядов зубов. Распространены в Северной Аргентине, Уругвае и Бразилии. Обитают на болотах, в устьях рек или лесах. Некоторые виды ведут полуводиын образ жизни. Экология изучена слабо В роде 5 видов водяной хомяк — 5. aquaticus Thomas, 1920 (Аргентина); чакосский хомяк — S. chacoensis Gyldenstolpe, 1932 (север Аргентины) ; Рис. 57 Scapteromys tumidus
матугросский хомяк — S. gnambiquarae Ribeiro, 1914 (Мату-Гросу 5 Бразилии); S. tomentosus Lichtenstein, 1829 (Уругвай, восток Аргентины); S. tumidus Waterhouse, 1837 (Уругвай, восток Аргентины). Род бурых хомячков Genus Scotinomys Thomas, 1913 Размеры мелкие. Длина тела 8—8,5 см. Длина хвоста 4,8—7 см. Уши относительно небольших размеров. Стопа узкая. Хвост покрыт «редкими волосами. Волосяной покров низкий и грубый, но у некоторых видов длинный и мягкий. Окраска спинной стороны тела темно-желтова-n-коричневая или черновато-коричневая. Брюшная сторона рыжевато-чичневая или сероватая. Уши, конечности и хвост обычно черноватые. В черепе надглазничные гребни развиты слабо. Межтеменная кость •Крупная. Костное небо достигает уровня задних отделов зубных рядов. «Печные зубы гипселодонтные. Верхние коренные необычно узкие. , Распространены в Центральной Америке от Южной Мексики до Западной Панамы. Населяют в основном скалистые участки, но встречаются также и в саваннах, и в лесных районах на высоте от 1000 до 3000 м над уровнем [Ь4оря. Экология не изучена. В В роде 4 вида: саванный хомячок — S. harrisi Goodwin, 1945 (центральные районы Коста-Рики); длинноволосый хомячок — S. longipilosus Goodwin 1945 (центральные районы Коста-Рики); панамский бурый хомячок — S. xerampelinus Bangs, 1902 (крайний запад Панамы); центральноамериканский хомячок — S. teguina Alston, 1877 (юг Мексики—центральные районы штата Чиапас, центр Гватемалы, запад и юго-запад Гондураса, север Сальвадора, запад Никарагуа, центральные районы Коста-Рики, крайний запад Панамы). Род вечерних хомячков Genus Calomys Waterhouse, 1837 ( = Hesperomys Waterhouse, 1839) Размеры мелкие. Длина тела 6—12,5 см. Длина хвоста 3—9 см. Маста взрослого С. laucha 30—38 г. Внешним видом напоминают мышей. Уши довольно крупные. Стопа и кисть узкие. Пятый палец на задних конечностях обычно сильно уменьшен. Хвост покрыт довольно густыми волосами. Волосяной покров обычно не очень густой, но мягкий. Окрас-Яка спинной стороны тела грязно-желтая, красновато-коричневая, тсмно- коричневая или сероватая, брюшной — сероватая или беловатая. У пеко-торых видов позади ушей расположено по белому пятну. Хвост обычно Жадный сверху и более светлый снизу или целиком белый. Сосков 4, 5 вли7 пар. 1 В черепе надглазничные гребни развиты слабо или их ист вовсе, .j Костное небо продолжается дальше последних щечных зубов. Мсжте-кнная кость крупная. Резцовые отверстия проникают между передними Ценными зубами. Щечные зубы с низкими коронками. V Распространены в Перу, Боливии, Парагвае, Уругвае, Юго-Восточной «газилйи и Центральной и Северной Аргентине.
Населяют различные биотопы: леса, заросли кустарников, опушки лесов, альпийские луга, встречаются в густых зарослях травы или среди камней. Активны в сумерки и ночью. С. laucha питается в основном растительными объектами и в меньшей степени насекомыми. В роде, по-видимому, 10 видов: С. callosus Rengger, 1830 (Центральная Боливия, Парагвай, Северная Аргентина); С. dubius Fischer, 1829 (Уругвай, Аргентина); С. expulsus Lund, 1841 (Центрально-Восточная Бразилия); С. frida Thomas, 1917 (восток и центр Перу); С. gracilipes Waterhouse, 1837 (Аргентина); С. laucha Desmarest, 1819 (восток и северо-запад Аргентины); С. lepidus Thomas, 1884 (Аргентина, Боливия, Перу); С. muriculus Thomas, 1921 (юго-восток Боливии); С. tener Winge, 1887 (Центрально-Восточная Бразилия); С. venustus Thomas, 1916 (Аргентина, Боливия). По Андерсону и Джонсу (1967), в роде 4 вида. Род высокогорных хомячков Genus EHgmodontia F. Cuvier, 1837 Размеры от мелких до средних. Длина тела 6,5—17 см. Длина хвоста 8—14 см. По внешнему виду сходны с мышами. Уши большие, округленные. Хвост довольно густо покрыт короткими волосами. Стопа узкая с длинным пятым пальцем. Подошвы кисти и стопы покрыты волосами. Волосяной покров на туловище густой и мягкий. Окраска спинной стороны тела светло-коричневато-желтая. Брюшная сторона обычно чисто белая. Молодые зверьки более темные, чем взрослые. Сосков 4 пары. В черепе мозговая коробка широкая. Надглазничных гребней нет. Костные слуховые барабаны относительно крупные. Венечный отросток нижней челюсти сильно уменьшен в размерах. Распространены в Южной Америке от юга Боливии и севера Чили на востоке вдоль Анд до Южной Аргентины. Населяют разнообразные биотопы, но обычно встречаются на сухих каменистых равнинах, в зарослях кустарников и травы, а также на каменистых склонах гор на высоте до 4500 м над уровнем моря. Очень подвижные зверьки с ночной активностью. Собственных нор, по-видимому, не роют, а занимают норы других грызунов или прячутся на день под стволами упавших деревьев или в густых кустарниках. В связи с тем, что в зимнее время их не приходилось находить, предполагают, что на зиму они впадают в спячку. Питаются предположительно в основном насекомыми. В роде, вероятно, 2 вида: Е. puerulus Philippi, 1896 (север и северо-восток Чили, Аргентина, Боливия, юг Перу); Е. typus F. Cuvier, 1837 (Аргентина). По Андерсону и Джонсу (1967), в роде один вид. Род красноносых хомячков Genus Wiedomys Hershkovitz, 1959 В роде единственный вид: красноносый хомячок — IF. pyrrhorhitws Wied, 1821. Размеры мелкие. Длина тела 10—12,5 см. Длина хвоста 16—20,5 см. Внешний облик мышеобразный. Уши средних размеров. Очень длинный
хвост покрыт редкими короткими волосками. Окраска спинной стороны тела представляет смесь грязно-желтых и коричневых тонов; брюшная сторона белая. Нос, круги вокруг глаз, уши, наружные части всех четырех конечностей и крестец ярко-рыжевато-оранжевые. Распространен в Северо-Восточной, Центральной, Восточной и Юго-Восточной Бразилии, а также, возможно, в Парагвае. Населяет густые леса с кустарниковым подлеском. Держится преимущественно группами. Хорошо лазает по деревьям. Убежищем обычно служат гнезда птиц. Иногда строит собственные гнезда из сухих листьев и травы в дуплах деревьев или в кустарниках. Период размножения в Северо-Восточной Бразилии, как правило, приходится на август. В помете от одного до шести, обычно пять детенышей. Род рато-до-мато Genus Pseudoryzomys Hershkovitz, 1959 В роде единственный вид: рато-до-мато — Р. wavrini Thomas, 1921. Размеры мелкие. Длина тела 10—12 см. Длина хвоста примерно 10,5 см. Внешний вид мышеобразный. Хвост довольно хорошо оволоснен. S Уши большие. Окраска спинной стороны тела грязно-желто-коричневая, брюшной — Ж беловатая. Хвост коричневый сверху и белый снизу. К Распространен в Парагвае и на севере Аргентины, fl Населяет влажные болотистые места. Экология не изучена. I Род листоухих хомячков Genus Phyllotis Waterhouse, 1837 Размеры от мелких до средних. Длина тела 7—15 см. Длина хвоста lfl.4,5—16,5 см. По внешнему облику несколько напоминают пищух, однако ’вотличие от последних имеют довольно длинный хвост (рис. 58). Уши «очень крупные, обычно достигают длины 20—30 мм. Пальцы нормаль-W ные. Пятый палец на задней конечности не уменьшен в размерах. По-I дошва стопы голая. 1 Волосяной покров довольно высокий, густой и мягкий. Спинная сто-рона тела сероватая, коричневатая, желтоватая, оранжевая или грязно-fl желтая. Брюшная сторона сероватая, беловатая или грязно-желтая. Сос-W ков 4 пары. Д В черепе характерны длинные и широкие носовые кости. Межтемен-flhiafl кость крупная. Костные слуховые барабаны нс увеличены в размс-ЧРрах. Межглазничное сужение выражено хорошо. Надглазничные гребни | развиты слабо или хорошо. « Хромосом в диплоидном наборе от 28 у Р. subfimis и Р. piclits, 38 у В.р, amicus, Р. darwini, Р. magister, Р. gerbillus и Р. haggardi, до 54 у W P.definitus, 64 у Р. andium и 70 у Р. osilae. -Я Распространены в Южной Америке от Эквадора па юг вдоль Анд и s Тихоокеанского побережья до равнин Патагонии и Магелланова про-а лива. I. ' Населяют обычно каменистые участки с бедной растительностью — и I от уровня моря до 5000 м над его уровнем. В лесах встречаются редко.
Рис. 58. Боливийский хомячок — Р. boliviensis Иногда попадаются в человеческих постройках. Обычно занимают норы, выкопанные другими грызунами. Поедают семена, зеленые части растений и лишайники. Некоторые виды активны ночью, другие днем. Р. sub-limis, по-видимому, держится небольшими группами. В дождливый сезон редко появляются на поверхности земли. Возможно, впадают в летнюю спячку. В высокогорье период размножения приходится на конец и начало года, т. е. на теплый влажный сезон, когда растительность развивается наиболее хорошо. Самка приносит от 3 до 4 детенышей. В роде, по-видимому, 14 видов: Р. amicus Thomas, 1900 (север и северо-запад Перу); андийский листоухий хомячок — Р. andium Thomas, 1912 (центральные районы Эквадора и Перу); Р. caprinus Pearson, 1958 (северо-запад Аргентины и прилегающие районы Боливии); хомячок Дарвина — Р. darwini Waterhouse, 1837 (Чили, Перу, Боливия, Аргентина); хомячок Хаггарда — Р. haggardi Thomas, 1908 (Лиды в Эквадоре); Р. magister Thomas, 1912 (запад и юго-запад Перу); Р. osilae J. Allen, 1901 (северо-запад Аргентины, юг центральных районов, юго-запад и запад Перу; Боливия); Р. wolfsohni Thomas, 1902 (запад Боливии); боливийский хомячок — Р. boliviensis Waterhouse, 1846 (юго-запад Боливии; Чили; юг Перу); Р. pictus Thomas, 1884 (Анды центра Перу и запада Боливии); Р. sublimis Thomas, 1900 (крайний северо-запад Аргентины и прилегающие районы Боливии и юг Чили; юг Перу); Р. micropus Waterhouse, 1837 (юг Аргентины, юг Чили); Р. domorum Thomas, 1902 (юго-запад Боливии, север и северо-запад Аргентины); серожелтый хомячок — Р. griseoflavus Waterhouse, 1837 (восток, запад и крайний северо-запад Аргентины, крайний юг Боливии; Парагвай). По Андерсону и Джонсу (1967), в роде 11 видов.
Рис. 59 Шиншилловый хомяк — С. sahamae Род чилийских хомяков Genus Irenomys Thomas, 1919 Вроде единственный вид: чилийский хомяк — /. tarsalis Philippi, |uiO. Размеры мелкие. Длина тела 12,5—14 см. Длина хвоста 16—19 см. ли крупные. Длинный хвост покрыт довольно густыми волосами, обра-ющнми на его кончике небольшую кисточку. Стопа длинная и узкая. Вмосяной покров очень густой и мягкий. Спинная сторона тела серова-го-рыжая или серовато-светло-коричневая, брюшная светло-коричневая грязно-желтая, с розоватым оттепком. Уши черного цвета. Передние | адние лапы беловатые. Хвост темно-коричневый. В черепе хорошо выражено межглазничное сужение. Мозговая кап-., ia широкая. Резцовые отверстия длинные. Верхние резцы с бороздкой наружной поверхности. Верхние щечные зубы резко гипселодонтно-j типа । Распространен в Аргентине, Чили и на о-вах Чилоэ и Гуайтекас. Населяет влажные леса в умеренном климате. Экология изучена сла-о Ведет в основном древесный образ жизни. Отмечаются сильные изменения численности по годам, по-видимому, в зависимости от кормовых Ьювий. Род шиншилловых хомяков Genus Chinchillula Thomas, 1898 В роде единственный вид: шиншилловый хомяк — С. sahamae Tho-Ls. 1898. I Размеры средние. Длина тела 15 17 см. Длина хвоста 9,5 -11 см. I : ив очень большие, длинные п широкие (рис. 59). Стона расширена и I прочена, пальцы нормальные. Хвост хороню оволосие.н. Волосяной по-I шб туловища очень густой и мягкий, шелковистый. Окраска спинной Игюпоны тела грязно-желтоватая или сероватая с черными линиями. I иршиая сторона белоснежная. I Б черепе надглазничные гребни развиты слабо или их нет вовсе. I „обные кости относительно широкие. Межтеменная кость крупная. Кост
ное небо продолжается до последних щечных зубов. Щечные зубы резко гипселодонтного типа. Распространен на высокогорье крайнего северо-запада Аргентины, Северного Чили, на юге Перу и юго-западе Боливии. Населяет скалистые участки гор на высоте 4000—4600 м над уровнем моря. Активность ночная. Питается различными частями растений. Размножение приходится на октябрь — ноябрь, т. е. на конец сухого сезона, так что молодые развиваются и растут во время вегетации растений. Местами шиншилловых хомяков промышляют из-за их теплого и красивого меха. Род хомяков пуны Genus Punomys Osgood, 1943 В роде единственный вид: хомяк пуны — Р. lemminus Osgood, 1943. Размеры средние. Длина тела 13—15,5 см. Длина хвоста 5—7 см. Внешне похож на полевку. Конечности укорочены. Уши относительно небольшие, немного выступающие над уровнем меха. Волосяной покров высокий, густой и мягкий. Спинная сторона тела грязно-желто-коричневая или серовато-коричневая. Брюхо беловатое или сероватое. Верхние резцы утолщенные, с гладкой передней поверхностью, нижние отделены друг от друга значительным пространством. Жевательная поверхность щечных зубов имеет сложное строение. Распространен в Юго-Восточном Перу. Встречается в пуне — участке высокогорья выше границы леса, на высоте 4450—5200 м над уровнем моря. Активен в течение всего дня. Населяет скалистые участки. Питается зелеными частями растений: преимущественно кустарника Senecio adenophylloides и травы Werneria digitata. Делает запасы стеблей этих растений под камнями. Самки приносят детенышей в теплый дождливый сезон с ноября по апрель. У одной самки было найдено 2 эмбриона. Род болотных хомяков Genus Neotomys Thomas, 1894 В роде единственный вид: болотный хомяк — N. ebriosus Thomas, 1894. Размеры средние. Длина тела 17,6—22,5 см. Длина хвоста 7—8,8 см. Внешний облик мышевидный. Волосяной покров густой. Характерны очень длинные остевые волосы. Окраска спинной стороны тела серовато-коричневая, брюшной — беловатая. Хвост коричневый сверху и серый или желтоватый снизу. Пос ярко-рыжего цвета. Сосков 4 пары. В черепе межглазничпое сужение резко выражено. Надглазничные гребни небольшие. Межтеменная кость крупная. Носовые кости сильно выдвинуты вперед. Резцовые отверстия длинные. Костные слуховые барабаны средних размеров. Венечный отросток нижней челюсти сильно уменьшен в размерах. Резцы очень широкие. Верхние резцы с бороздкой по наружной поверхности. Распространен в центре и на юге Перу, юге Боливии и в Аргентине. Населяет покрытые травой участки вдоль берегов рек и болота в горах на высоте 3400—4500 м над уровнем моря. Активен круглосуточно. Экология изучена слабо.
Род кроликовых хомяков Genus Reithrodon Waterhouse, 1837 В роде единственный вид: кроликовый хомяк — R. physodes Olfers, 1818. Размеры от мелких до средних. Длина тела 13—20 см, длина хвоста 8,5—10,5 см. Морда укороченная. Глаза большие. Уши довольно крупные. Наружный палец задних конечностей сильно укорочен. Между средними пальцами задних конечностей имеется перепонка. Стопа удлиненная. Ее подошва частично покрыта волосами. Хвост покрыт короткими волосами. Волосяной покров густой и мягкий. Спинная сторона тела грязно-желтая, часто с примесью сероватых и черноватых волос. Брюшная сторона беловатая или сероватая, иногда с желтоватым оттенком. Сосков 4 пары. В черепе мозговая коробка укорочена. Лицевой отдел крупный. Надглазничные гребни развиты слабо или их нет вовсе. Межтеменная кость развита хорошо. Межглазничное сужение сдвинуто назад. Костные слуховые барабаны средних размеров. Резцовые отверстия необычайно длинные, простирающиеся от резцов до середины первого коренного зуба-. Костное небо вытянуто дальше заднего края последних коренных згбов. Верхние резцы с бороздками на наружной поверхности. Распространен в Чили, Аргентине, Уругвае и, вероятно, также в Бра-; 1ЛИИ. Экология изучена слабо. Населяет пампасы, включая и поля. Активен круглосуточно. Питается различными частями растений. Размножение не приурочено к какому-либо сезону. В помете от 2 до 8, обычно 3— 4 детеныша. Род патагонских шиншилловых хомяков Genus Euneomys Coues, 1874 I. м )-й ie к> а- 10 эй ге. о-ю. Размеры от мелких до средних. Длина тела 10—22,5 см. Длина хвос--.1 6—10 см. Тело приземистое. Голова относительно короткая. Уши довольно крупные, голые. Хвост покрыт небольшими волосами. Когти относительно короткие. Волосяной покров необычайно густой и мягкий. Окраска его на спинной стороне тела рыжевато-коричневая или коричневатая, на брюшной грязно-желтая или сероватая. Передние и задние лапы обычно белые. Хвост коричневатый сверху и беловатый снизу. Сосков 4 пары. В черепе мозговая капсула относительно короткая. Лицевой отдел массивный. Лобные кости сильно сжаты. Резцовые отверстия заходят между передними коренными зубами. Костное небо расширено к.задп больше, чем спереди. В задней части неба располагаются два углубления. Костные слуховые барабаны некрупные. Верхние резцы широкие, на наружной поверхности имеют продольную бороздку. Щечные зубы массивные. Распространены в Чили и Аргентине от ее средних частей па юг до мыса Горн. Населяют заросли кустарников и лесистые области. Экология почти ае изучена. В роде 4 вида: патагонский хомяк — Е. chinchitloides Waterhouse, 1839 (Чили, Огненная Земля и соседние с ней о-ва);
хомяк Петерсона — Е. petersoni J. Alien, 1903 (южные районы Аргентины и Чили); Е. fossor Thomas, 1899 (северо-запад Аргентины); Е. mordax Thomas, 1912 (запад Аргентины). Некоторые ученые (например, Симпсон, 1945) выделяют Е fossor в отдельный род Chelemyscus Thomas, 1925, что, по-видимому, неправильно. Род перепончатолапых хомяков Genus Holochilus Brandt, 1835 Размеры мелкие и средние. Длина тела 13—22 см. Длина хвоста 13— 23 см. По внешнему облику напоминают крыс (рис. 60). Длинный хвост слабо оволоснеи. У некоторых видов по его нижнему краю удлиненные волосы образуют своеобразный киль. Между пальцами лап обычно имеется плавательная перепонка. Стона значительно крупнее кисти. На задних лапах три средних пальца значительно длиннее двух наружных. Когти на них сильные и удлиненные. Волосяной покров густой и мягкий. Окраска спинной стороны тела темпо-желтая, орапжеватая или рыжевато-коричневая с примесью черного цвета; бока светлее спины. Окраска брюшной стороны изменяется от белой до оранжевой; горло и пах всегда белые. В черепе надглазничные гребни хорошо развиты. Имеется межтеменная кость. Лобные кости сужены. Костные слуховые барабаны средних размеров. Костное небо продолжается дальше уровня последних коренных зубов. Резцовые отверстия крупные, но уровня щечных зубов не достигают. Венечпый отросток нижней челюсти высокий. Резцы гладкие, относительно широкие. Третий верхний коренной зуб крупный. Распространены в северо-восточной, центральной и южной частях Южной Америки. Населяют болотистые места, поросшие густой травой берега водоемов, различные влажные участки, не покрытые лесом от уровня моря до, примерно, 2000 м над его уровнем. Ведут полуводнын образ жизни. На берегу или в водоеме в тростниках делают гнезда диаметром до
1 s I 40 см, обычно на уровне 20—40 см над водой. Гнезда строят из стеблей & тростника и веточек. Зверьки хорошо плавают: если потревожить зверь-к ка, находящегося в гнезде, он выскакивает оттуда, прыгает в воду и W уплывает. Питаются различными болотными растениями, а также мол-I люсками. В некоторые годы происходит сильное увеличение численнос-j . ти перепончатолапых хомяков, и они начинают вредить сельскохозяй-> ственным культурам. Активность преимущественно ночная, но иногда их fl можно встретить и днем. Самки приносят детенышей обычно в сентябре. 1 В помете от 4 до 6, обычно 5 детенышей (по другим данным, от 5 до 10). 1 В роде 2 вида: 1- бразильский перепончатолапый хомяк — Н. brasiliensis Desmarest, fl 1819 (восток и северо-восток Перу, Боливия, юг и восток Бразилии, се-I веро-запад Аргентины, Гайана, Уругвай, Парагвай, восток Венесуэлы); ( большой перепончатолапый хомяк — Н. magnus Hershkovitz, 1955 fl Уругвай, Бразилия, Аргентина). i Род хлопковых хомяков Genus Sigmodon Say et Ord, 1825 Размеры от мелких до средних. Длина тела 12,5—20 см. Длина хвос-1 d 7,5—12,5 см. Внешне несколько напоминают крыс (рис. 61). Телосло- жение тяжелое. Уши относительно небольшие. Хвост средне или слабо } уволоснен. На кисти 6 подошвенных мозолей. На задних конечностях 1 ;i средних пальца значительно длиннее двух наружных. В большинстве fl случаев волосяной покров низкий и грубый. Его окраска на спинной сто-fl роне тела серовато-коричневая или черновато-коричневая, с примесью Я желтоватых волос, на брюшной сероватая или грязно-желтая. Хвост nep-fl иоватый сверху и светлый снизу. $ Череп с массивным лицевым отделом, с сильно развитыми надглаз-¥ яичными гребнями. Межглазничное пространство широкое. Костные fl слуховые барабаны средних размеров. Костное небо широкое, прости-fl -дающееся несколько дальше третьего коренного зуба. Резцовые отвер-I ствия достигают щечных зубов. Венечные отростки на нижней челюсти 1 хорошо развиты. Нижний второй и третий коренные зубы имеют на же-fl нательной поверхности складку, напоминающую по форме букву S. fl Нижние резцы широкие и гладкие. Й Хромосом в диплоидном наборе 22, 24. У колючего хлопкового хомяка а 'подвид arizonae) 28, 30 у желтобрюхого, 29, 30 у малого, 52 у желто-fl восого, белоухого хлопковых хомяков и хлопкового хомяка Аллена. fl Распространены на обширной территории от южных районов США И на юг через Мексику и Центральную Америку до тропических областей Я северной части Южной Америки. ’ J Населяют заросли травы и кустарников. Встречаются как во влаж- пых, так и в сухих местах. Активны днем и ночью в течение круглого года. Ш Индивидуальный участок очень небольшой, радиусом примерно не бо-Я лее 30 м. По характеру питания всеядные: питаются различными рпте-Ж пнями, мелкими позвоночными животными и насекомыми. Размпожают-Я ся круглый год. Самка приносит детенышей в гнезде, которое делает Ж обычно под стволом упавшего дерева. Длительность беременности при-Ж мерно 27 дней. Число детенышей в помете от 2 до 12, обычно 5 или 6. Ж Через неделю после рождения молодые животные покидают гнездо. Поло-Ж возрелости достигают в 6-недельном возрасте. Хлопковые хомяки — иаи-W более обычные грызуны юго-восточной части Соединенных Штатов, а 1 также Мексики и Центральной Америки. Их численность подвержена
ЙГ. значительным изменениям. В природе живут обычно менее года. Хлопковые хомяки используются в качестве лабораторных животных. В роде, по-видимому, 14 видов: колючий хлопковый хомяк — S. hispidus Say et Ord, 1825 (южные штаты США — крайний юго-восток Виргинии, Северная Каролина, кроме восточных районов, примыкающих к побережью Атлантического океана, Южная Каролина, кроме северо-востока, Джорджия, Флорида, Алабама, Теннесси, кроме севера, Миссисипи, Луизиана, Арканзас, юг и юго-запад Миссури, Канзас, кроме северо-запада, крайний юго-восток Вайоминга, Оклахома, Техас, кроме крайнего северо-запада, юго-восток Нью-Мексико, юго-восток, центр и юго-запад Аризоны, крайний юго-восток Калифорнии; вся Мексика, кроме северо-запада штата Соноры и Нижней Калифорнии; небольшой участок ареала проходит но границе между штатами Нижняя Калифорния и Сонора с севера па юг от государственной границы до Калифорнийского залива; вся Центральная Америка; северо-восток Колумбии, Анды в Эквадоре; север Венесуэлы; северо-запад Перу: о-в Пупа; Холл и Келсон, 1959, насчитывают в пределах ареала 33 подвида); желтобрюхий хлопковый хомяк — S. julviventer J. Allen, 1889 (Мексика— центральные районы штата Закатекас и Дуранго); хомяк Аллена — S. alleni Bailey, 1902 (Мексика — южная половина штата Наярит и северо-запад штата Халиско);
хомяк Мак Дугалла — S. macdougalli Goodwin, 1955 (Мексика — восточная часть штата Оахака); вулкановый хлопковый хомяк — S. vulcani J. Allen, 1906 (Мексика — юг штата Халиско); геррерский хомяк — S. guerrerensis Nelson et Goldman, 1933 (Мексика—центр штата Герреро); черноухий хлопковый хомяк — S. melanotis Bailey, 1902 (Мексика — юг штата Халиско и северо-запад штата Мичоакан); ; малый хлопковый хомяк — S. minimus Mearns, 1894 (штаты США — юго-запад Нью-Мексико и юго-восток Аризоны; штаты Мексики — северо-восток Соноры, север и запад Чиуауа, центральный район севера Дуранго); желтоносый хомяк — S. ochrognathus Bailey, 1902 (штаты США — । крайний юго-восток Аризоны, крайний юго-запад Нью-Мексико, юго-I запад Техаса; штаты Мексики — крайний северо-восток Соноры, Чиуауа, кроме юга, и крайний северо-запад Коауила); । белоухий хомяк — S. leucotis Bailey, 1902 (штаты Мексики — запад i Дуранго и юг Закатекас); горный хлопковый хомяк — S. alticola Bailey, 1902 (штаты Мекси-I ки—север Оахака, юго-запад Пуэбла, центр Мексике, запад Идальго, I север Керетаро); .< большезубый хомяк — S. macrodon Goodwin, 1955 (Мексика — юго-I восток штата Оахака); 4 оахакский хлопковый хомяк — S. planifrons Nelson et Goodwin, 1933 (Мексика —юг и центр штата Оахака); Ж хлопковый хомяк Алстона — S. alstoni Thomas, 1880 (север и восток ' Венесуэлы и Гайана). К По Уокеру (1964), в роде 2 или 3 вида. По Андерсону и Джонсу (1967), 13. Симпсон (1945) и Эллермэн (1940) выделяют S. alstoni, S, savannarum Thomas, 1901, и S. venester Thomas, 1914, в особый род I Sigmomys Thomas, 1901. Такое выделение, видимо, неправильно, а два И последних вида следует считать синонимами первого. | Род андийских хомяков | Genus Andinomys Thomas, 1902 В роде единственный вид: андийский хомяк — A. edax Thomas, 1902. Размеры от мелких до средних. Длина тела 13,5—16,5 см. Длина хвоста 11—15 см. Тело приземистое. Внешне несколько напоминает крысу. Хвост иногда частично голый. Окраска волосяного покрова на спинной стороне тела темно-желтая, на брюшной — серая. Сосков 4 пары. В черепе хорошо выражено межглазничнос сужение. Мозговая капсула небольших размеров. Лицевой отдел массивный. Резцовые отверстия очень длинные. Носовые кости широкие, выдвинутые более вперед, чем резцы. Резцы широкие. Расстояние между зубными рядами слегка увеличивается в направлении спереди назад. Щечные зубы резко гипссло-донтного типа. Распространен на юге Перу, в Боливии и Северо-Западной Аргентине. Обитает в горах на высоте 1600—4800 м над уровнем моря. Населяет . каменистые берега рек; держится также в зарослях кустарников. Ведет ночной образ жизни. Устраивает гнезда на ветвях кустов или деревьев. Питается в основном вегетативными частями растений. Размножение приходится на конец сухого сезона.
Рис. 62. Вулкаиовый хомячок — N. alstoni и его череп Род вулкановых хомячков Genus Neotomodon Merriam, 1898 В роде единственный вид: вулкановый хомячок — N. alstoni Merriam, 1898 (рис. 62). Размеры мелкие. Длина тела 10—13 см, длина хвоста 8—10,5 см. Масса взрослых особей 40—60 г. Внешним видом напоминает крысу. Уши средних размеров, почти голые. Подошва кисти с 6 мозолями. Длинный хвост относительно густо покрыт волосами. Волосяной покров густой и мягкий. Спинная сторона тела имеет сероватую или серовато
желтую окраску, а брюшная — беловатую. Хвост двухцветный — темный сверху и белый снизу. Сосков 3 пары. В черепе костное небо оканчивается сразу позади последнего коренного зуба. Резцовые отверстия заходят между рядами щечных зубов. Костные слуховые барабаны небольшие. Межтеменная кость хорошо развита. Щечные зубы крупные, массивные, с корнями и плоскими коронками. Хромосом в диплоидном наборе 48. Распространен в Центральной Мексике: полоса, проходящая по центральным районам штата Мичоакан с запада на восток, южная половина Мексике, Морелос, юг Тласкала, север Пуэбла, запад центральных районов Веракрус. Населяет травянистые участки лесов па склонах вулканических гор на высоте 2600—4300 м над уровнем моря, до верхней границы лесов. Ведет ночной образ жизни. День проводит в выкопанной им норе. Нора короткая, просто устроенная, расположена поверхностно, примерно 50 мм в диаметре. Иногда занимает норы других грызунов. Период размножения с начала июня по сентябрь. В течение года бывает 2 или больше пометов, в каждом из которых от 2 до 5 детенышей. Род лесных хомяков Genus Neotoma Say et Ord, 1825 Размеры средние. Длина тела 15—23 см. Длина хвоста 7,5—24 см. Масса тела 200—430 г. По внешнему виду несколько напоминают крысу (рис. 63). У одной группы видов хвост покрыт довольно густыми волосами, у другой —очень редкими. Пятый палец па задних конечностях относительно длинный. Волосяной покров мягкий, иногда грубый. Окраска его на спинной стороне тела варьирует от бледной и темпо-желтой до темно-серой, а на брюшной — от белой, бледно-серой или грязно-желтой > до темно-желтой. Иногда окраска меха рыжеватая. Самцы пушистохвостого хомяка имеют среднебрюшную кожную железу. Сосков 2 пары. Череп с резко выраженным межглазничным сужением. Надглазничные гребни хорошо выражены. Лицевая часть черепа заострена. Межтеменная кость относительно крупная. Резцовые отверстия широкие, длинные, достигают рядов щечных зубов. Костные слуховые барабаны крупные. Костное небо оканчивается на уровне передней части третьего коренного зуба. Венечный отросток нижней челюсти высокий. Щечные зубы гипселодонтного типа с уплощенной коронкой. Хромосом в диплоидном наборе 38 у сонорского, 52 у белогорлого, пустынного и мексиканского, 54 у пушистохвостого и 56 у темноногого лесных хомяков. Распространены в западной части Северной Америки от северных районов Британской Колумбии на юг до Никарагуа и Гватемалы и на восток до Южной Дакоты, Миссури и Алабамы. Изолированный участок ареала имеется в Восточной Флориде, восточной части штата Джорджия и самой южной части штата Южная Каролина. Населяют весьма разнообразные ландшафты. Встречаются от равнинных пустынь до влажных джунглей и каменистых склонов выше границы леса. Ведут в основном ночной образ жизни. Убежищем служат гнезда, которые лесные хомяки сооружают из веток, иногда из кактусов. Такое гнездо может достигать 2 м в диаметре. Сооружается оно чаще ! всего на земле и помещается около крупного камня, у основания дерева или куста. Иногда гнезда строят на деревьях на высоте до 6 м над зем-
Рис. 63. Пушистохвостый хомяк — W. cinerea (вверху), флоридский лесной хомяк — N flo-ridana (внизу) и череп флоридского лесного хомяка
left. Лесные хомяки, живущие на побережье, иногда устраивают гнезда на мангровых деревьях в полсотне метров от берега, но ведут они только наземный образ жизни. В случае тревоги зверек стучит задней лапкой чо земле. Питаются различными частями растений, в том числе семена-чи, а также некоторыми беспозвоночными. Иногда могут причинять вред сельскохозяйственным культурам. Обычно пьют много воды, но в сухой сезон могут обходиться без питья, употребляя в пищу части растений, содержащие большое количество влаги. Длительность беременности 27—37 дней. В помете 1—6 детенышей. В северных частях ареала в течение года бывает лишь один помет, а в южных, по-видимому, более одного, причем размножение может проходить в течение круглого года, тогда как на севере оно обычно приходится на весну (в лабораторных условиях самка приносит за год до 7 пометов). Масса новорожденных от 12 до 17 г. На 14—15 день у них открываются глаза. Половозрелость наступает в конце первого года. В неволе лесные хомяки жили до 3—4 лет. В роде 22 вида: флоридский лесной хомяк — N. floridana Ord, 1818 (юго-восток США —восточные половины Техаса и Оклахомы, Канзас, кроме юго-запада, центр, центральные районы востока и северо-восток Колорадо, полоса, проходящая от южной границы штата Небраска через ее центральные районы к северной границе, небольшой участок на юго-западе Южной Дакоты, южная половина Миссури, крайний юг Иллинойса, юг Е и юго-восток Индианы, юг Кентукки, Теннесси, Арканзас, Луизиана, Миссисипи, Алабама, Джорджия, кроме участка на северо-востоке, Флорида, кроме южной трети, южная половина и крайний северо-запад Южной Каролины, крайние юг и запад и северо-запад Северной Каролины, западная половина Виргинии, запад Мэриленда, Пенсильвания, север Нью-Джерси, крайний юго-восток Нью-Йорка); южный лесной хомяк — N. micropys Baird, 1855 (юг США, штаты — крайний юго-восток Колорадо, юго-запад Канзаса, западная половина Оклахомы, Нью-Мексико, кроме крайнего запада и северо-запада, западная половина Техаса; северо-восток Мексики: штаты — восточная половина Коауила, Нуэво-Леон, кроме крайнего юга, Тамаулипас, кроме крайнего юго-запада, крайний север Веракрус, восточная треть Сап- I Лунс-Потоси); белогорлый лесной хомяк — N. albigula Hartley, 1894 (юго-запад США, штаты — юго-восток Юты, юго-запад и юго-восток Колорадо, запад Техаса, Нью-Мексико, Аризона, кроме северо-запада, крайний юго-I восток Калифорнии; штаты Мексики — крайний северо-восток Нижней I Калифорнии, Сонора, Чиуауа, Коауила, кроме северо-востока, западная I половина Нуэво-Леон, крайний юго-запад Тамаулипас, восточные две I трети Дуранго, Закатекас, Агуаскельентес, северо-восток Халиско, Гуа-I нохуато, кроме юго-запада, Керетаро, кроме северо-востока, крайний 1 север Мексики); { широколобый хомяк — N. latifrons Merriam, 1894 (Мексика — севе-1 по-восток штата Мичоакан); I ’ лесной хомяк Нельсона — N. nelsoni Goldman, 1905 (Мексика — запад центральных районов штата Веракрус); N.palatina Goldman, 1905 (Мексика — северная часть штата Халиско, граничащая со штатами Наярит, Дуранго и Закатекас); М varia Burt, 1932 (о-в Туриер в Калифорнийском заливе); хомяк Монтесумы — N. montezumae Goldman, 1905 (Мексика — запад штата Идальго); пустынный хомяк — N. lepida Thomas, 1893 (юго-запад США: штаты — юго-восток Орегона, юго-запад Айдахо, Невада, Юта, кроме се-
веро-востока и юга-востока, крайний северо-запад Колорадо, западная половина Аризоны; южная половина Калифорнии; Мексика — крайний северо-запад штата Сонора, Нижняя Калифорния и большое число мелких островов, расположенных в Тихом океане и Калифорнийском заливе по соседству с п-овом Калифорния; Холл и Кел сон, 1959, выделяют в пределах ареала 30 подвидов); хомяк Брианта — N. bryanti Merriam, 1887 (о-в Ведрос в Калифорнийском заливе); хомяк Антони — N. anthonyi J. Allen, 1898 (о-в Тодос-Сантос в Калифорнийском заливе); санмартинский хомяк — N. martinensis Goldman, 1905 (о-в Сан-Мартин в Калифорнийском заливе); хомяк Бункера — N. bunkeri Burt, 1932 (о-в Коронадо в Калифорнийском заливе); хомяк Стефенса — N. stephensi Goldman, 1903 (штаты США — центр и юго-восток Аризоны, крайний юго-восток Юты, северо-запад Нью-Мексико) ; хомяк Голдмана — N. goldmani Merriam, 1903 (северо-запад и центр Мексики — крайний юго-восток Чиуауа, юго-запад Коауила, северо-восток Дуранго, восточная половина Закатекас, северо-запад Сан-Луис-Потоси) ; мексиканский лесной хомяк — N. mexicana Baird, 1855 (юго-западные штаты США — юго-восточный угол Юты, юго-запад, юго-восток и центр Колорадо, Нью-Мексико, кроме юго-востока, восточная половина Аризоны, крайний юго-запад Техаса; большая часть Мексики, штаты — восточная половина Соноры, Чиуауа, Коауила, кроме северо-востока, юго-запад Нуэво-Леон, Сан-Луис-Потоси, Закатекас, Дуранго, Синалоа, кроме северо-запада, Наярит, Халиско, кроме прибрежной полосы, Гуанохуато, Керетаро, Идальго, Мексике, кроме юга, Морелос, Пуэбла, кроме севера, западная часть центральных районов Веракрус, восточная половина Герреро, Оахака, кроме северо-востока, Чиапас, кроме севера, северо-востока и юга; узкая полоса, пересекающая центр Гватемалы с запада на восток, центральная часть западных районов Гондураса на границе с Гватемалой; Холл и Келсон, 1959, выделяют в пределах ареала 25 подвидов); никарагуасский хомяк — N. chrysomelas J. Allen, 1908 (центр и восток Никарагуа, запад Гондураса); тамаулипасский хомяк — N. angustapalata Baker, 1951 (Мексика — юг штата Тамаулипас); темноногий хомяк — N. fuscipes Baird, 1858 (штаты США —запад Орегона, причем только на самом юго-западе штата ареал выходит к Тихому океану, западная половина Калифорнии; Мексика — северо-запад Калифорнийского п-ова); пушистохвостый хомяк — N. cinerea Ord, 1815 (провинции Канады — юго-восток Юкона, Британская Колумбия, кроме северо-запада и северо-востока, юг и юго-запад Альберта; штаты США — Вашингтон, Айдахо, Монтана, кроме крайнего северо-востока, юго-запад Северной и западная половина Южной Дакоты, запад Небраски, Орегон, север и северо-восток Калифорнии, Невада, кроме юга и юго-запада, Юта, северо-восток Аризоны, северо-запад Нью-Мексико, западная половина Колорадо, Вайоминг) ; лесной хомяк Аллена — N. alleni Merriam, 1892 (штаты Мексики — крайний юго-запад Соноры, запад Наярита, юго-запад Халиско, Коли
ма, южная половина Мичоакан, юг Мексико, Морелос, южная половина Пуэбла, крайний северо-запад Оахака, Герреро, кроме юго-востока); сонорский лесной хомяк — N. phenax Merriam, 1903 (Мексика — крайний юго-запад штата Соноры). Род Нельсония Genus Nelsonia Merriam, 1897 В роде единственный вид: нельсония — N. neotomodon Merriam, 1897. Размеры мелкие. Длина тела 12—13 см. Длина хвоста 10,5—13 см. Внешним обликом несколько напоминает крысу. Уши довольно крупные, длинный хвост хорошо оволоснен и на конце имеет удлиненный пучок волос. : Волосяной покров мягкий. На спинной стороне тела он сероватобурого цвета, а иногда темно-желтоватого. Брюхо беловатое. Конечности белые или темные. Череп несколько уплощен. Межглазничное пространство широкое. Резцовые отверстия не достигают рядов щечных зубов. Костные слуховые барабаны довольно крупные. Резцы узкие. Распространена в западной части Центральной Мексики — на юге штата Дуранго, юво-востоке Закатекас, крайнем севере Халиско, Агуаскальентес, северо-западе Мичоакан. Встречается в скалах горных склонов с хвойной растительностью на высоте 1800—3000 м над уровнем моря. Ведет в основном ночной образ жизни. Питается, по-видимому, хвоей. Экология изучена слабо. Род ксеномис Genus Xenomys Merriam, 1892 Вроде единственный вид: ксеномис — X. nelsoni Merriam, 1892. Размеры средние. Длина тела 15,7—16,5 см. Длина хвоста 14,3— 17 см. Внешний облик крысовидный. Длинный хвост довольно густо покрыт волосами. Крупные уши почти полностью голые. Спинная сторона тела темно-красноватого или желтоватого цвета, брюшная — кремово-'елая. Над каждым глазом располагается по белому пятну. Верхняя ггба и щеки белые примерно до уровня половины расстояния от носа до глаза. В черепе характерна крупная межтеменная кость и большие сильно уплощенные костные слуховые барабаны. Щечные зубы крупные с уплощенными коронками. Третий нижний коренной зуб имеет на жевательной поверхности складку в виде буквы S. Распространен в штатах Мексики: крайний юг Синалоа, запад Наярит, запад Халиско и Колима. Населяет заросли кустарников и тропические леса. Держится в прибрежных районах от уровня моря до, примерно, 500 м над его уровнем. Ведет древесный образ жизни. Убежищем служат дупла деревьев. Проворно лазает по деревьям. В августе находили беременных самок. Экология почти не изучена.
Рис. 64. Хомяк Штольцмаина — /. stolzmanni Род рыбоядных хомяков Genus Ichthyomys Thomas, 1893 Размеры средние. Длина тела 14,5—21 см. Длина хвоста 14,5—19 см. Внешне несколько напоминает крысу (рис. 64). Адаптированы к полу-водному образу жизни. Голова несколько уплощена. Уши небольшие, голые. Глаза маленькие. Характерны длинные, жесткие вибриссы. Хвост полностью покрыт волосами. На задней конечности все пальцы хорошо развиты. Стопа задней конечности большая, широкая, с хорошо выраженным гребнем удлиненных жестких волос по краю стопы Между пальцами задней конечности расположена неполная плавательная перепонка. Передние конечности небольшие, их подошва с 5 мозолями. По нижнему краю хвоста удлиненные волосы образуют своеобразный гребень. Волосяной покров густой, но жестковатый. Окраска спинной стороны тела темно-оливково-коричневая, сероватая или черноватая, брюшная сторона беловатая. Сосков 3 пары. Череп уплощен. Мозговая капсула длинная и широкая. Межглазничные сужения резко выражены. Межтеменная кость слабо заметна или умеренно развита. Подглазничные отверстия очень крупные. Носовые кости укорочены спереди. Костные слуховые барабаны маленькие. Костное небо, как правило, продолжается значительно дальше последних коренных зубов. Резцовые отверстия длинные, почти достигают первого коренного зуба. Верхний третий коренной зуб уменьшен. Нижние резцы узкие, верхние — широкие. Распространены в Перу, Эквадоре, Колумбии, Венесуэле. Населяют берега потоков и болота от 600 до 2600 м над уровнем моря. Питаются главным образом водными животными, в том числе и рыбой С этим, по-видимому, связано слабое развитие слепой кишки. В роде 2 вида: рыбоядный хомяк — /. hydrobates Winge, 1891 (Аиды Эквадора, запад Венесуэлы, Анды Колумбии); хомяк Штольцмаина — /. stolzmanni Thomas, 1893 (Эквадор, Перу).
Род эквадорских рыбоядных хомячков Genus Anotomys Thomas, 1906 Б роде единственный вид: эквадорский рыбоядный хомячок — A. leander Thomas, 1906. Размеры мелкие. Длина тела примерно 12,8 см. Длина хвоста 12,5 см. Имеются приспособления к жизни в воде. Наружное ухо отсутствует. Ушная щель может смыкаться специальной мускулатурой во время ныряния животного. Стопа значительно крупнее кисти; все ее пальцы хорошо развиты. По краю стопы располагается гребешок жестких волос, увеличивающий гребущую поверхность при плавании. Волосяной покров очень густой и мягкий. Спинная сторона тела темно-серая, брюшная беловато-серая. Вокруг каждого ушного отверстия располагается по белому пятну. Череп сильно уплощен. Межглазничное сужение резко выражено. Носовые кости по отношению к резцам слегка выдаются вперед. Нижние резцы узкие. Распространен в Западном Эквадоре. Населяет берега горных водоемов. Питается рыбами. Экология не изучена. Род венесуэльских рыбоядных хомячков Genus Daptomys Anthony, 1929 В роде единственный вид: венесуэльский рыбоядный хомячок — 0. venezuelae Anthony, 1929. Размеры мелкие. Длина тела примерно 13 см. Длина хвоста около 10,5 см. Внешним обликом сходен с эквадорским рыбоядным хомячком, но адаптация к водному образу жизни выражена не так сильно. В частности, стопа не имеет столь крупных размеров. Волосяной покров содержит жесткие остевые волосы и очень мягкий и густой пух. Окраска [ спинной стороны тела черновато-бурая. Брюшная сторона сероватая. Хвост буровато-черный. Пальцы на передних конечностях беловатые, на задних буроватые. Распространен в Северной Венесуэле. Экология не изучена. Род центральноамериканских рыбоядных хомяков Genus Rheomys Thomas, 1906 Размеры от мелких до средних. Длина тела 10,5—18,8 см. Длина хвоста 9,5—15 см. По внешнему виду похожи па представителей рода рыбоядных хомячков (р. 65). Небольшие уши почти полностью скрыты в меху. На задних конечностях имеются неполные плавательные перепонки. По краю стопы проходит гребень жестких волос. Волосяной покров тела густой и мягкий. Окраска его па спинной стороне темно-бурая с примесью черных волос, на брюшной сероватая или беловатая. Верхние резцы узкие, часто с продольной бороздкой по наружной поверхности. Нижние резцы сильно сжаты. Распространены в Южной Мексике, Колумбии, Панаме, Коста-Рике. Населяют мелкие речки и ручьи в джунглях. Питаются, по-видимому, водными животными — в основном моллюсками. Размножение не носит сезонного характера. Экология изучена слабо.
Рис. 65. Рыбоядный хомяк Томаса — У?, thorna-si и его череп В роде 5 видов: рыбоядный хомяк Томаса — R. thomasi Dickey, 1928 (Мексика — крайний юго-восток штата Чиапас; Сальвадор); хомяк Ундервуда — R. underwoodi Thomas, 1906 (центральные районы и восток Коста-Рики и крайний запад Панамы); хомяк Хартмаипа— R. hartmanni Enders, 1939 (крайний запад Панамы) ; панамский рыбоядный хомяк - R. raptor Goldman, 1912 (крайний восток Панамы); колумбийский рыбоядный хомяк — R. trichotis Thomas, 1897 (Колумбия). Кабрера (1957—1961) считает R. underwoodi синонимом R. trichotis.
Genus Neusticomys Anthony, 1921 В роде единственный вид: горный рыбоядный хомячок —N. monticolis Anthony, 1921. Размеры мелкие. Длина тела примерно 9,5 см. Длина хвоста около 11 см. Адаптация к водному образу жизни выражена слабее, чем у представителей рода рыбоядных хомяков. По внешнему виду представители этих двух родов сходны между собой. Характерен редуцированный первый палец на задней конечности. Ушная раковина небольших размеров. Стопа имеет по краю гребень жестких волос. Волосяной покров тела густой и мягкий. Окраска его на спинной стороне рыжевато-коричневая, на брюшной — сероватая. Распространен в Западном Эквадоре. Населяет берега небольших потоков. Питается, по-видимому, водными животными. Экология не изучена. I Род мышевидных хомячков I Genus Calomyscus Thomas, 1905 В В роде единственный вид: мышевидный хомячок — С. baiheardi Tho-Л mas, 1905. - Размеры мелкие. Длина тела 7—8,5 см. Длина хвоста 7,5—10 см. По К внешнему виду похож на мышь (рис. 66). Уши крупные, округлые, почти голые, покрытые лишь редкими, короткими и топкими волосками. Задние К конечности значительно длиннее передних. Подошвы передних и задних лап голые. Наружный пятый палец задней конечности не укорочен. Хвост 1 довольно густо покрыт волосами и на конце имеет кисточку удлиненных 1 волос. Защечных мешков нет. Вибриссы очень длинные, обычно пре-I вышающие половину длины тела. Волосяной покров густой и мягкий. I Окраска спинной стороны тела желтовато-коричневая или серовато-ко-1 ричневая, брюшной стороны и конечностей — белая. Хвост темный сверху и белый снизу. Сосков 3 пары. Череп с удлиненным лицевым отделом. Скуловые дуги слабо расстав-1 лены. Лобно-теменных гребней нет. Мозговая коробка несколько упло-1 щена сверху. Носовые кости выступают вперед над резцами. Резцовые I отверстия относительно короткие. Подглазничное отверстие широкое. Костные слуховые барабаны небольшие. Венечный отросток нижней челюсти не укорочен. Третий верхний коренной зуб очень сильно уменьшен в размерах. Хромосом в диплоидном наборе 32. Распространен в центральных районах Передней Азии, Южной Туркмении (на Копетдаге, Больших Балхаиах и в Западном Бадхызе) и в Закавказье (на юге Нахичеванской АССР). Населяет скалистые, засушливые горные районы, поднимаясь вверх до275Омнад уровнем моря. Держится преимущественно поодиночке плп небольшими группами. В летнее время активен ночью, а весной и осенью днем. Питается главным образом различными семенами и плодами, в меньшей степени листьями, побегами, а также и беспозвоночными жи-i вотными. Самка приносит от 3 до 5 детенышей с марта по июнь. Неко-5 торые самки имеют 2 помета в год. Детеныши рождаются голые и слепые. Глаза открываются на 13-й день после рождения. В возрасте 6—8 i месяцев они достигают размеров взрослых животных.
Рис. 66. Мышевидный хомячок — С. bailwardi и его череп
Рис. 67. Джунгарский хомячок — Р. sungarus и его череп Род джунгарских хомячков Genus Phodopus Miller, 1910 Размеры мелкие. Длина тела 5,3—10,2 см. Длина хвоста 0,7—1,1 см. Кю массивное, конечности короткие (рис. 67). Голова крупная, коротая. Шейный перехват выражен слабо. Уши небольшие, округлые, слабо эсрытые волосами. Глаза относительно крупные. Когти па передних лаги могут быть удлинены. На задних конечностях наружный палец не цорочен. Подошвы передних и задних лап покрыты волосами. Корот
кий хвост густо опушен волосами. Есть защечные мешки. Волосяной покров густой и мягкий. Спинная сторона тела сероватая, коричневатая или светло-палевая, брюшная — беловатая. Вдоль средней линии спины проходит темная полоска (иногда она отстутствует). Зимой мех светлеет, а в северных частях ареала полностью белеет. Сосков 4 пары. Лицевой отдел черепа относительно короткий и высокий. Мозговая капсула не сужена. Скуловые дуги широко расставлены в стороны. Межглазничное сжатие выражено слабо. Лобно-теменные гребни не развиты. Костные слуховые барабаны несколько уплощены; их передние концы трубкообразно вытянуты. Костное небо широкое. Резцовые отверстия широкие и, как правило, не достигают уровня щечных зубов. Третий верхний коренной зуб сильно уменьшен в размерах. Хромосом в диплоидном наборе 28 у джунгарского хомячка и 34 у хомячка Роборовского. Распространены в МНР, восточной и западной части Северного Китая и на юге Западной Сибири (горная часть Алтая, Тувинская АССР, Забайкалье, Зайсанская котловина, Восточный Казахстан). Обитают в степях, полупустынях и пустынях--на равнинах и в горах. В горы поднимаются на высоту до 3000 м над уровнем моря. Джунгарский хомячок выкапывает норы, достигающие глубины 1 м, слабо ветвящиеся, с несколькими отнорками и одной или двумя гнездовыми камерами. Питается различными растительными объектами (по большей части семенами). Кроме того, поедает много насекомых, их личинок и гусениц. Делает небольшие запасы пищи. Впадает в спячку, по периодически просыпается и бывает активен даже при низких температурах. Период размножения приходится на теплое время года. В течение года бывает до 3 пометов, в каждом из которых 4—8 детенышей. Характерны весьма значительные изменения численности в разные годы. Разводится в качестве лабораторного животного. В роде 2 вида: джунгарский хомячок — Р. sungorus Pallas, 1773 (СССР — Южное Забайкалье, южные и центральные районы Тувинской АССР, Минусинская степь, Чуйская и Агинская степи на Алтае, Восточный Казахстан и Западная Сибирь; МНР, Северный Китай); хомячок Роборовского — Р. roborovskii Satunin, 1903 (СССР — южная часть Тувинской АССР; МНР, Северный Китай). В СССР: оба вида. Род серых хомячков i Genus Cricetulus Milne-Edwards, 1867 Размеры от мелких до средних. Длина тела 8- 25 см. Длина хвоста 2,5—10,6 см. Телосложение типичное для хомяков, тяжелое, морда ту- I пая, конечности короткие (рис. 68). Уши относительно небольшие, I слегка выступающие из меха; густо покрыты топкими шелковистыми во- I лосами. Глаза средних размеров; относительно меньших, чем у джунгар- I ских хомячков. Подошвы лап голые, иногда покрытые волосами. Хвост I слабо опушен волосами или почти голый. Защечные мешки хорошо раз I виты. Волосяной покров густой, довольно длинный и мягкий. Окраска I его на спинной стороне тела обычно серая, иногда рыжеватая или темно- I желтая, на брюшной светло-серая или белая. Конечности и копчик хвое- I та белые. У даурского хомячка вдоль середины спины проходит темно-. I коричневая полоска. Сосков 4 пары. I В черепе лицевой отдел несколько удлинен. Мозговая капсула не су-1
Рис. 68. Серый хомячок — С. migratorius и его череп лева. Межглазничное сужение хорошо выражено. Скуловые дуги доставлены нешироко, особенно спереди. Лобно-теменных гребней обыч-юнет. Межтеменная кость широкая. Резцовые отверстия широкие, часто ютигают уровня щечных зубов. Костное небо простирается немного иыие назад уровня последних щечных зубон. Костные слуховые бара- ины относительно крупных или средних размеров, нс уплощенные; их передний отдел не вытянут в трубку. Хромосом в диплоидном наборе от 20 у барабипского, 24 у длиннорого и до 28—30 у крысовидного хомячка. Распространение охватывает большую территорию от Южной и Воюй Европы, через Малую и Переднюю Азию до МНР и Китая. Сотого Приморья и Корейского п-ова включительно.
Населяют лесостепи, луговые степи, степи или полупустыни. В горы поднимаются до 4000 м над уровнем моря. Иногда заходят в леса. Один вид населяет заболоченные, поросшие кустарником долины рек. Часто селятся на окультуренных землях. Ведут преимущественно сумеречноночной образ жизни. Держатся, как правило, поодиночке. Активны круглый год. В зимнее время активность падает и в некоторых случаях может иметь место кратковременная спячка (например, у барабинского хомячка). День проводят в норах, которые устраивают довольно просто. Питаются главным образом семенами различных растений, но поедают также много насекомых. Запасают пищу, иногда в большом количестве. Например, серый хомячок запасает семян до 800 г. Размножаются, как правило, в течение всего теплого сезона. В году бывает до 3 пометов, в каждом из которых от 3 до 11 детенышей. Половозрелость наступает в возрасте 4—5 недель (барабинский хомячок). В различные годы может наблюдаться изменение численности. Иногда приносят вред сельскохозяйственным культурам, хотя этот вред относительно невелик. Могут служить промежуточными хозяевами паразитов, передающих возбудителей ряда трансмиссивных заболеваний. Некоторые виды используются в качестве лабораторных животных. В роде 10 видов: серый хомячок — С. migratorius Pallas, 1773 (от Восточных Балкан на западе до Алтая, западной части МНР, Северо-Восточного и Центрального Китая на востоке и от северных пределов лесостепи в СССР на севере ареала до Ирана и Афганистана, Малой Азии, Сирии, Палестины, Белуджистана и Кашмира на юге; в СССР северная граница ареала проходит примерно по линии Черновцы, Шепетовка, Житомир, Киев, Чернигов, Калуга, Рязань, Горький, Казань, Уфа, южная оконечность Урала, северное Приаралье, южный берег оз. Челкар-Тенгиз, север Бет-пак-Далы и Казахского нагорья, Семипалатинск, юго-запад Алтайского края); длиннохвостый хомячок — С. longicaudatus Milne-Edwards, 1867 (в СССР — Тувинская автономная ССР, крайний юг Красноярского края, р. Джида в Забайкалье; МНР; Китай); барабинский хомячок—С. barabensis Pallas, 1773 (СССР — Барабин-ская лесостепь, предалтайские степи, Тувинская котловина, Прибайкалье к северу до верховьев Лены, степи Забайкалья к северу до линии Сре-тенск—Чита—Улан-Удэ, Дальний Восток — среднее течение Амура и юг Приморья; МНР; Северный Китай); китайский хомячок—С. griseus Milne-Edwards, 1867 (Сев. Китай); забайкальский хомячок — С. pseudogriseus Orlov et Iskhakova, 1974 (СССР — Южное Забайкалье; восточная часть МНР); тибетский хомячок — С. lama Вonhotc, 1917 (Тибет); короткохвостый хомячок—С. alticola Thomas, 1917 (Тибет, Кашмир); хомячок Эверсманна — С. eversmanni Brandt, 1859 (СССР — Заволжье, юго-восточные районы ТАССР, Южпый Урал, Волго-Уральское междуречье, Северный Казахстан; МНР; Северный Китай); монгольский хомячок—С. curtains G. Allen, 1925 (МНР); крысовидный хомячок — С. triton de Winton, 1899 (в СССР — юго-западная часть Приморского края; Корейский п-ов, Северо-Восточный и Центральный Китай). В СССР: хомячки серый, барабинский, длиннохвостый, забайкальский, Эверсмаппа и крысовидпый хомяк. Некоторые исследователи (например, Громов, 1963) выделяют хомячка Эверсманна и монгольского хомячка в отдельный род Allocrice-tulus Argyropu